[[tabl2-8]]
[caption="Таблица "]
.8

[width="100%",cols="^.^5%,20%,15%,40%,10%,10%",options="header"]
|===
6+^.^|Режимы обеззараживания различных объектов окружающей среды, зараженных или подозрительных на заражение возбудителями паразитарных болезней (цистами и ооцистами простейших, яйцами и личинками гельминтов)
^.^h|N п/п ^.^h|Объект, подлежащий обеззараживанию ^.^h|Способ обеззараживания ^.^h|Дезинфицирующий агент ^.^h|Время обеззараживания, мин. ^.^h|Норма расхода
.5+|1. .5+|А) Поверхности в помещениях "заразной" зоны лаборатории (пол, стены, двери);

мебель (в том числе рабочий стол, индивидуальные шкафы, внешние поверхности БМБ), лабораторное оборудование;

Б) Оборудование и мебель в помещении вивария. .3+|Орошение или протирание с последующей влажной уборкой 3+|Средства дезинвазии, разрешенные в соответствии с инструкцией по применению производителя 
3+<|Растворы дезинфицирующих средств на основе хлорактивных соединений в соответствии с инструкцией по применению 
3+<|Растворы дезинфицирующих средств на основе кислородактивных соединений в соответствии с инструкцией по применению 
<|УФ-облучение |Бактерицидные ультрафиолетовые облучатели открытого типа |40 |
<|Протирание ватным или марлевым тампоном, смоченным спиртом, с последующим фламбированием |Спирт этиловый технический |5 |15 мл/м^2^
|2. |Санитарно-техническое оборудование |Протирание 3+|Средства дезинвазии, разрешенные в соответствии с инструкцией по применению производителя 
|3. |Защитная одежда персонала (халаты, шапочки, маски, косынки) |Кипячение |0,5% раствор моющего средства |15 |
.2+|4. .2+|Перчатки медицинские |Паровой стерилизатор |Водяной насыщенный пар под давлением 1,1 кгс/см^2^ (0,11 МПа), 120± °С |30 |
<|Погружение 3+|Средства дезинвазии, разрешенные в соответствии с инструкцией по применению производителя 
.2+|5. .2+|Посуда лабораторная стеклянная |Кипячение |0,5% раствор моющего средства |30 |
<|Погружение 3+|Средства дезинвазии, разрешенные в соответствии с инструкцией по применению производителя 
|6. |Резиновые пробки, шланги, механические устройства для пипетирования
|Кипячение |Вода с 0,5% моющего средства |30 |
.2+|7. .2+|Инструменты после вскрытия лабораторных животных |Кипячение |0,5% раствор моющего средства |15 |
<|Погружение 3+|Средства дезинвазии, разрешенные в соответствии с инструкцией по применению производителя 
|8. |Руки в медицинских перчатках |Мытьё |Антибактериальное мыло, с последующей обработкой этиловым спиртом 70% | |
|9. |Руки без перчаток |Мытьё, протирание тампоном |Туалетное мыло, 70% этиловый спирт |2 |
|10. |При попадании инфекционного материала на незащищенную кожу |Протирание тампоном с дез. средством, мытьё с мылом, с последующей обработкой 70% этиловым спиртом 3+|Средства дезинвазии, разрешенные в соответствии с инструкцией по применению производителя 
|11. |Клетки, банки для содержания животных, подстилочный материал, остатки корма |Погружение 3+|Средства дезинвазии, разрешенные в соответствии с инструкцией по применению производителя 
|12. |Контейнеры с фекалиями, желчью, мокротой, мочой и другими выделениями |Погружение 3+|Средства дезинвазии, разрешенные в соответствии с инструкцией по применению производителя 
|13. |Посуда из-под выделений больного (в том числе горшки, судна, мочеприемники) |Погружение 3+|Средства дезинвазии, разрешенные в соответствии с инструкцией по применению производителя 
|14. |Одноразовые расходные материалы, пластиковая лабораторная посуда, используемая при работе с кровью и сывороткой крови |Погружение с экспозицией в термостате при 60° С |Перекись водорода 6% раствор |180 |
.2+|15. .2+|Уборочный инвентарь, материалы, ветошь |Кипячение | |15 |
<|Замачивание 3+|Средства дезинвазии, разрешенные в соответствии с инструкцией по применению производителя 
6+<|Отсчет времени обеззараживания при кипячении начинается с момента закипания воды 
|===

== Приложение 3 к СП 3.3686-21

*Обеспечение безопасности при работе с ПБА в части использования рабочей одежды и средств индивидуальной защиты*

{empty}1. Каждый сотрудник лаборатории должен быть обеспечен рабочей одеждой для проведения работ на территории "заразной" зоны, не связанных с ПБА: пижамами или комбинезонами - три комплекта, обувью, закрывающую носки и пятки и имеющую устойчивую, нескользящую подошву, устойчивую к обработке дезсредствами - две пары, носками - три пары, халатами медицинскими - два.

{empty}2. Конструкция СИЗ должна обеспечивать прилегание к телу в критических местах, особенно по овалу лица, на запястьях и щиколотках, с сохранением при этом свободы движений человека.

{empty}3. При работе в стационарных и мобильных лабораториях, медицинских организациях лечебно-профилактического профиля персонал должен использовать противочумные костюмы I-IV типов или их аналоги одноразового или многократного применения, изолирующие костюмы и другие средства, разрешенные к применению.

{empty}4. В зависимости от характера выполняемой работы, степени ее опасности для персонала, используют определенные типы защитных костюмов.

{empty}5. Типы классических противочумных костюмов различаются по целевому назначению.

I тип - включает: большую противочумную косынку (120 х 120 х 150 см) или капюшон (шлем); противочумный халат (по типу хирургического, длиной до нижней трети голени, полы должны заходить друг за друга не менее чем на 15 см, у ворота длинные завязки или плотно прилегающие манжеты); одноразовые медицинские перчатки с удлиненными манжетами (хирургические), устойчивые к действию агрессивных химических веществ (дезинфектантов), при необходимости - с защитой от проколов и порезов; сапоги резиновые (или высокие водонепроницаемые бахилы); полотенце; для защиты органов дыхания и органов зрения используют:

- противоаэрозольный (противопылевой) респиратор (фильтрующую полумаску) класса защиты FFP 3 или изолирующую полумаску с противоаэрозольным или комбинированным фильтром класса защиты Р3 (по противоарозольному компоненту) в комплексе с защитными очками с непрямой вентиляцией;

- изолирующую полнолицевую маску или противогаз с противоаэрозольным или комбинированным фильтром (ами) класса защиты Р3 по противоарозольному компоненту;

- шлем, капюшон с системой принудительной подачи очищенного воздуха, снабженной противоаэрозольным или комбинированным фильтром класса защиты Р3 по противоарозольному компоненту.

При вскрытии трупов людей или крупных животных дополнительно надевают водонепроницаемые фартук, нарукавники и вторую пару перчаток или перчатки с защитой от проколов и порезов.

При необходимости, при работе с лабораторными животными используют кольчужные перчатки, краги.

II тип - большая косынка (капюшон), противочумный халат, респиратор или иное СИЗОД, одноразовые медицинские перчатки с удлиненными манжетами (хирургические) при необходимости - перчатки с защитой от проколов и порезов, сапоги (или водонепроницаемые бахилы), полотенце. Отличается от костюма I типа отсутствием защиты органов зрения.

III тип - большая косынка (капюшон), противочумный халат, респиратор, одноразовые медицинские перчатки с удлиненными манжетами (хирургические), при необходимости перчатки с защитой от проколов и порезов, защитная обувь (глубокие галоши, сапоги или высокие водонепроницаемые бахилы), полотенце. Отличается от костюма I типа отсутствием защиты органов зрения и дыхания. При транспортировании инфицированного материала в автоклав - костюм дополняют водонепроницаемым фартуком.

IV тип - шапочка (малая косынка, медицинский колпак), противочумный (хирургический) халат, медицинские перчатки.

{empty}6. Допускается использование аналогов классического противочумного костюма. Разрабатываемые аналоги должны соответствовать типам противочумного костюма:

- I тип - обеспечивает защиту кожных покровов рук, поверхности тела, лица, органов дыхания, органов зрения;

- II тип - обеспечивает защиту кожных покровов рук, поверхности тела лица, органов дыхания;

- III тип - обеспечивает защиту кожных покровов рук, поверхности тела;

- IV тип - обеспечивает защиту поверхности тела, кожных покровов рук.

{empty}7. Возможно использование СИЗ, изготовленных из материалов, обладающих высокими барьерными свойствами, сохраняющимися после определенного количества циклов обработки.

Противочумный (хирургический) халат может быть заменен на защитный комбинезон.

{empty}8. В зависимости от характера выполняемой работы, степени ее опасности для персонала используют определенные типы противочумных костюмов или их аналогов.

При использовании аналогов противочумных костюмов, в том числе и одноразовых, порядок надевания и снятия определяется локальными актами организации.

{empty}9. В стационарных максимально изолированных лабораториях персонал при работе с микроорганизмами I-II групп патогенности использует пневмокостюмы, пневмокуртки, пневмошлемы или их аналоги, разрешенные к применению.

{empty}10. К работе в костюме допускаются лица, не имеющие медицинских противопоказаний к ношению защитной одежды, прошедшие практическое обучение, инструктаж по правилам работы и сдавшие зачет.

{empty}11. Воздух, подаваемый в подкостюмное пространство, должен соответствовать следующим параметрам: температура 25±°С, расход 20±3 м^3^/ч^-1^, избыточное давление по отношению к помещению (100-200) Па.

{empty}12. Перед каждым использованием проверке на централизованном специальном участке подлежат пневмокостюмы на целостность и комплектные к ним фильтры тонкой очистки воздуха на оценку коэффициента проскока. Результаты проверки фиксируются в специальных журналах. Выдача проверенных костюмов и фильтров производится под личные росписи лиц, получающих их для работы. Непосредственно перед заходом в зону каждый исполнитель визуально проверяет полученный пневмокостюм на целость и делает об этом запись в соответствующем журнале.

{empty}13. Правила работы, порядок надевания и снятия пневмокостюмов регламентируются в рабочих инструкциях. По окончании работы пневмокостюмы подвергаются обработке в дезинфицирующем душе и далее обработке в парогазовых передаточных камерах с последующей их проверкой на целость.

{empty}14. Для проведения полевых работ с дикими позвоночными и беспозвоночными животными сотрудники должны быть обеспечены соответствующей сезону защитной одеждой:

- в теплое время года - легким рабочим костюмом (брюками и курткой или комбинезоном), противоэнцефалитным костюмом, берцами летними, резиновыми болотными сапогами при работе в пойменных биотопах и летним головным убором (на одного работника по два комплекта костюма и три пары хлопчатобумажных перчаток);

- в холодное время года - теплым костюмом, утепленной курткой с непромокаемым верхом, утепленными брюками, берцами зимними или валенками с калошами, теплыми рукавицами, зимним головным убором;

{empty}15. Для работ по истреблению грызунов все рабочие должны быть обеспечены защитной одеждой: комбинезоном, носками, обувью (берцы или сапоги) и хлопчатобумажными перчатками.

*Типы средств индивидуальной защиты при работе с ПБА в микробиологических лабораториях*

[width="100%",cols="4%,3%,1%,1%,1%,1%,1%,1%,1%,1%",options="!header"]
|===
.2+^.^h|Вид (характер) выполняемой лабораторной работы .2+^.^h|Вирусы I группы, биоагент, таксономическое положение которого не определено, а степень опасности не изучена 2+^.^h|Вирусы II группы .2+^.^h|Чума, сап, мелиоидоз .2+^.^h|Глубокие микозы .2+^.^h|Бруцеллез, туляремия, сибирская язва .2+^.^h|Риккетсиозы .2+^.^h|Холера .2+^.^h|Яды биологического происхождения (II группа)
^.^h|ККГЛ, ГЛПС, ОГЛ ВЭЛ, ВСЭЛ, ЗЭЛ ^.^h|другие 
|Разбор проб материала от больных людей, из объектов окружающей среды, диких грызунов и членистоногих, первичная подготовка материала, перевод в жидкую фазу; индикация маркеров |Изолирующие средства индивидуальной защиты (ИСИЗ)footnote:[Изолирующие средства индивидуальной защиты (пневмокостюмы или их аналоги).]; при работе в БМБ III класса - I тип (или утвержденный аналог) 6+|I тип (или утвержденный аналог);

при работе в БМБ III класса - IV тип (или утвержденный аналог)+ бахилы закрывающие рабочую обувь;

при работе в БМБ II класса - IV тип (или утвержденный аналог) + респиратор FFP3 + вторая пара медицинских перчаток (далее - МП)+бахилы закрывающие рабочую обувь 2+|IV тип (или утвержденный аналог) + респиратор 
|Вскрытие лабораторных животных, диагностические исследования дикоживущих грызунов (трупов); заражение и другие манипуляции с инфицированным и биопробными животными (в том числе забор крови, кормление эктопаразитов на грызунах, взвешивание, измерение температуры) |ИСИЗ;

при работе в БМБ III класса - IV тип (или утвержденный аналог) 6+|I тип (или утвержденный аналог);

при работе в БМБ III класса - IV тип (или утвержденный аналог) + бахилы закрывающие рабочую обувь; |III тип (или утвержденный аналог) + респиратор |II тип (или утвержденный аналог) 
|Разбор полевого материала, очес диких грызунов, разбор гнезд и иные подобные работы |ИСИЗ |I тип (или утвержденный аналог) |II тип (или утвержденный аналог) |I тип (или утвержденный аналог) |I тип (или утвержденный аналог) 2+|II тип (или утвержденный аналог) 2+|не проводится 
|Работа в карантинном виварии |ИСИЗ |II тип (или утвержденный аналог) |II тип (или утвержденный аналог) |I тип (или утвержденный аналог) |I тип (или утвержденный аналог) |II тип (или утвержденный аналог) |II тип (или утвержденный аналог) 2+|не проводится
|Заражение членистоногих (на биомембране) |ИСИЗ;

работа в БМБ III-IV тип (или утвержденный аналог) 6+|I тип (или утвержденный аналог) 2+|не проводится 
|Работа с высокими концентрациями (более 10^10^ КОЕ/мл), большими объемами (более 500 мл в емкости) |ИСИЗ;

работа в БМБ III-IV тип (или утвержденный аналог) 8+|I тип (или утвержденный аналог) 
|Заражение и вскрытие куриных эмбрионов |ИСИЗ или БМБ III + IV тип (или утвержденный аналог) 2+|I тип (или утвержденный аналог) 3+|не проводится |I тип (или утвержденный аналог) 2+|не проводится 
|Заражение культур ткани |ИСИЗ или БМБ III + IV тип (или утвержденный аналог) |II тип (или утвержденный аналог) |II тип (или утвержденный аналог) |не проводится |не проводится |не проводится |II тип (или утвержденный аналог) |не проводится |не проводится
|Снятие шкурок с мелких млекопитающих |ИСИЗ или БМБ III + IV тип (или утвержденный аналог) |I тип (или утвержденный аналог) |I тип (или утвержденный аналог) |I тип (или утвержденный аналог) |I тип (или утвержденный аналог) |I тип (или утвержденный аналог) |I тип (или утвержденный аналог) |не проводится |не проводится
|Набитие тушек (из числа выдержанных в 4% формалине в течение 3 ч) |ИСИЗ или БМБ III + IV тип (или утвержденный аналог) |II тип (или утвержденный аналог) |II тип (или утвержденный аналог) |II тип (или утвержденный аналог) |II тип (или утвержденный аналог) |II тип (или утвержденный аналог) |II тип (или утвержденный аналог) |не проводится |не проводится
|Уборка помещений заразного блока после проведения текущей дезинфекции (в начале дня) |ИСИЗ |I тип (или утвержденный аналог) |II тип (или утвержденный аналог) |I тип (или утвержденный аналог) |I тип (или утвержденный аналог) |II тип (или утвержденный аналог) |II тип (или утвержденный аналог) |IV тип (или утвержденный аналог) + МП |II тип (или утвержденный аналог)
|При иммунизации лабораторных животных убитыми культурами ПБА I-II групп 9+|IV тип (или утвержденный аналог) + респиратор 
|Обеззараживание инвентаря для содержания биопроб, транспортирование ПБА в централизованную автоклавную, загрузка (разгрузка) материала в автоклав |ИСИЗ 8+|III тип (или утвержденный аналог) + фартук из водонепроницаемого материала 
|Работа, связанная с возможностью образования аэрозоля вирулентных микроорганизмов (в том числе центрифугирование, шуттелирование, гомогенизирование, разрушение возбудителей, перенос репликами) |ИСИЗ или БМБ III + IV тип (или утвержденный аналог) 8+|В блоке для инфицированных животных, в боксированных помещениях - I тип (или утвержденный аналог);

в БМБ III класса - IV тип (или утвержденный аналог)
|Перенос культур внутри боксированного помещения в контейнерах в термостаты, холодильники и иные подобные работы |ИСИЗ 8+|IV тип (или утвержденный аналог) + МП 
|Проведение микробиологической работы с диагностическим материалом (в том числе посев, отбор колоний, просмотр культур тканей), серологические исследования с необеззараженным ПБА |ИСИЗ или БМБ III + IV тип (или утвержденный аналог) 6+|IV тип (или утвержденный аналог) + респиратор |IV тип (или утвержденный аналог) |не проводится
|Серологические исследования с обеззараженным ПБА 2+|НЕ ПРОВОДЯТСЯ 7+|IV тип (или утвержденный аналог) 
|Уборка микробиологических комнат (после экспозиции) |ИСИЗ 8+|IV тип (или утвержденный аналог) + галоши + МП 
10+^.^|При ликвидации аварий 
|Полная обработка (дезинфекция) помещенийfootnote:[При применении газового метода дезинфекции использовать защитный костюм I типа (или утвержденный аналог) с СИЗОД с комбинированной (противоаэрозольной и противогазовой) защитой.] |ИСИЗ 8+|I тип (или утвержденный аналог) 
|===

*Типы средств индивидуальной защиты при проведении профилактических мероприятий в очагах инфекционных болезней, при лечении, транспортировании больных и с подозрением на инфекционное заболевание, а также при патологоанатомическом исследовании трупов людей и животных*

[width="100%",cols="^.^1%,^.^1%,^.^1%,^.^1%,^.^3%,^.^3%,^.^1%,^.^1%,^.^1%",options="header"]
|===
2+| Наименование мероприятий

Очаги ООИ |Эвакуация больных ООИ |Учреждение, выполняющее функцию провизорного госпиталя (развернутые койки, предназначенные для провизорной госпитализации) |Изолятор для контактировавших |Медицинское наблюдение за населением в очагах заболеваний |Вскрытие трупов людей и подготовка их к захоронению |Вскрытие трупов домашних животных |Текущая и заключительная дезинфекция
2+|Вирусы I группы |I тип |I тип |I тип |I тип |Не подлежит вскрытиюfootnoteref:[n3,Вскрытие проводят по специальному разрешению Главного государственного санитарного врача Российской Федерации в СИЗ I типа.] |Не проводитсяfootnoteref:[n3] |I тип
.2+|Вирусы II группы |ККГЛ, ВЭЛ, ВСЭЛ, ЗЭЛ |II тип |II тип |IV тип |IV тип
|I тип + 2-я пара МП + ФК + НК |Не проводится |II тип
|ГЛПС, ОГЛ и другие вирусы |IV тип |IV тип |Не предусмотрен |IV тип |II тип + 2-я пара МП + ФК + НК |Не проводится |II тип
.3+|Чума |Легочная |I тип |I тип |I тип |I тип |I тип + 2-я пара МП + ФК + НК |I тип + 2-я пара МП + ФК + НК |I тип
|Бубонная |I тип |I или III типfootnoteref:[n4,В госпитале для больных бубонной или кожной формами ] |IV тип |IV тип |I тип + 2-я пара МП + ФК + НК |I тип + 2-я пара МП + ФК + НК |II тип
|Кожная |I тип |I или III типfootnoteref:[n4] |IV тип |IV тип |I тип + 2-я пара МП + ФК + НК |I тип + 2-я пара МП + ФК + НК |II тип
.3+|Сап |Септическая |I тип |I тип |II тип |IV тип + респиратор |I тип + 2-я пара МП + ФК + НК |I тип + 2-я пара МП + ФК + НК |II тип
|острая и легочная формы |III тип + респиратор |I тип |Не предусмотрен |IV тип |I тип + 2-я пара МП + ФК + НК |I тип + 2-я пара МП + ФК + НК |II тип
|другие формы |III тип |III тип |Не предусмотрен |IV тип |II тип + 2-я пара МП + ФК + НК |II тип + 2-я пара МП + ФК + НК |II тип
2+|Сибирская язва |III тип |III тип |Не предусмотрен |IV тип |II тип + 2-я пара МП + ФК + НК |Не проводится |II тип 
2+|Туляремия, бруцеллез, мелиоидоз и другие инфекции II группы |IV тип |IV тип Мелиоидоз: легочная форма - III тип + респиратор, другие формы - III тип |Не предусмотрен |IV тип |II тип + 2-я пара МП + ФК + НК |Не проводится |II тип
2+|Холера |IV тип + МП |IV тип + МП + респиратор |IV тип |IV тип |II тип + 2-я пара МП + ФК + НК |Не проводится |II тип
|Лихорадка Ку |легочная форма |IV тип |IV тип |Не предусмотрен |IV тип |II тип + 2-я пара МП + ФК + НК |II тип + 2-я пара МП + ФК + НК |II тип
|===

== Приложение 4 к СП 3.3686-21. 

*Обеспечение безопасности при работе с ПБА в части эксплуатации инженерно-технических систем*

{empty}1. Инженерно-технические системы биологической безопасности должны обеспечивать защиту персонала, воздуха рабочей зоны и окружающей среды при работах с использованием ПБА, а также предотвращать распространение ПБА между помещениями, блоками помещений или зонами различной степени биологической опасности внутри одного сооружения.

{empty}2. Устройство, режим работы, правила эксплуатации инженерно-технических систем должны соответствовать требованиям к организационным, санитарно-гигиеническим (профилактическим) мероприятиям, направленным на обеспечение личной и общественной безопасности, защиту окружающей среды при работе с ПБА.

{empty}3. Оборудование и оснащение инженерно-технических систем биологической безопасности должно соответствовать требованиям технической документации, а также нормам и правилам пожарной безопасности.

Комплекс инженерных систем обеспечения биологической безопасности включает:

- ограждающие строительные конструкции;

- системы вентиляции и кондиционирования воздуха;

- системы спецканализации, сбора и обработки сточных вод;

- систему передаточных устройств;

- систему воздухоснабжения изолирующих средств индивидуальной защиты;

- системы приготовления и раздачи дезинфицирующих растворов;

- санитарные пропускники;

- вспомогательные технологические и санитарно-технические системы;

- боксы микробиологической безопасности.

{empty}4. Инженерно-строительные конструкции, составляющие внутренние и внешние ограждения группы помещений "заразной" зоны сооружения от помещений "чистой" зоны и окружающей внешней среды (далее - ограждающие строительные конструкции), должны обеспечивать безопасность при работе с ПБА.

{empty}5. Для предотвращения выхода ПБА из рабочих помещений "заразной" зоны в смежные помещения "чистой" зоны и во внешнюю окружающую среду ограждающие строительные конструкции должны быть герметичными.

{empty}6. Ограждающие строительные конструкции группы помещений "заразной" зоны составляют наружный контур герметизации.

{empty}7. Внутренний контур герметизации составляют строительные ограждения отдельных помещений внутри "заразной" зоны.

{empty}8. Контур ограждающих строительных конструкций составляют пол, потолок, стены, окна и двери.

{empty}9. Состав ограждающих строительных конструкций помещений "заразной" зоны определяется в зависимости от характера проводимых работ и уровня биобезопасности лаборатории.

{empty}10. Планировочные решения помещений "заразной" зоны и ограждающие строительные конструкции должны обеспечивать:

- соблюдение требований технической документации, а также норм и правил пожарной безопасности;

- максимальную группировку помещений с одинаковой степенью производственной вредности;

- исключение пересечения людских и биологически опасных материальных потоков;

- наличие санитарных пропускников и полное соблюдение условий санитарно-противоэпидемического режима при входе и выходе персонала;

- герметичность окон и дверей;

- герметичность узлов установки передаточного оборудования и проходов коммуникаций через ограждающие конструкции на границе "заразной" и "чистой" зон;

- возможность сбора и обработки использованной рабочей одежды в соответствии с режимом работы и хранение чистой рабочей одежды;

- размещение помещений с более высоким уровнем биологической опасности внутри помещений более низкого уровня;

- размещение помещений для содержания животных и работы с ними изолированно от других лабораторных и рабочих помещений;

- устройство тамбур-шлюзов для передачи оборудования (при необходимости) и материалов на границах "заразной" и "чистой" зон;

- отсутствие выступающих элементов на внутренней поверхности ограждающих строительных конструкций, закругленные стыки вертикальных и горизонтальных поверхностей ограждающих конструкций;

- применение в отделке производственных и санитарно-бытовых помещений неадсорбирующих, непылящих материалов, легко моющихся, негорючих и устойчивых к воздействию растворов дезинфицирующих средств, герметизирующих мастик с последующим окрашиванием химически стойкими эмалями;

- использование полнотелых, невлагоемких конструкционных материалов;

- применение герметизирующих материалов при стыковке и сопряжении конструктивных элементов.

Для обеспечения надежной герметизации стыков всех конструктивных элементов должны применяться упругие прокладки и строительные герметики, соответствующие условиям эксплуатации стыкуемых элементов конструкции и отвечающие требованиям пожарной безопасности. Места ввода инженерных коммуникаций герметизируют и закрашивают под основное покрытие стен, пола или потолка;

гидроизоляцию пола с заведением на вертикальную поверхность на высоту не менее 150 мм;

исключение возможности проникновения в здание грызунов. В помещениях блока для работы с инфицированными животными предусматривают высокие (30 см) пороги, недоступные для проникновения грызунов.

{empty}11. Планировочные решения помещений "заразной" зоны и ограждающие строительные конструкции для лабораторий уровня 2 и выше должны также обеспечивать:

- возможность создания и поддержания требуемой величины разрежения в рабочих помещениях;

- возможность устройства предупредительной сигнализации, запрещающей одновременное открывание дверей тамбуров.

{empty}12. Планировочные решения помещений "заразной" зоны и ограждающие строительные конструкции для лабораторий уровня максимальной защиты должны также предусматривать устройство на границе зон санитарных пропускников, состоящих из воздушных тамбур-шлюзов с герметичными дверьми (отдельных для входа и выхода сотрудников) и санитарно-бытовых помещений, в которых производится полное переодевание персонала, смена рабочей и специальной одежды, средств индивидуальной защиты, их обеззараживание, приведение в исходное состояние и хранение, душа для персонала, помещения для сушки волос (границей зон является душевая).

{empty}13. Визуальный, приборный и инструментальный контроль за возможным появлением локальных утечек воздуха через ограждающие строительные конструкции в процессе эксплуатации необходимо проводить не реже 1 раза в 6 месяцев для максимально изолированных лабораторий. При обнаружении локальных утечек воздуха через ограждающие строительные конструкции необходимо принять меры по их ликвидации.

{empty}14. Системы вентиляции и кондиционирования воздуха помещений "заразной" зоны должны обеспечивать безопасность при работе с ПБА.

{empty}15. Система вентиляции помещений "заразной" зоны является составляющей частью системы биологической безопасности по предотвращению выноса ПБА во внешнюю среду и распространения ПБА между помещениями, блоками помещений и зонами различной степени биологической опасности внутри одного сооружения.

{empty}16. Система приточно-вытяжной вентиляции зоны или блока помещений микробиологических лабораторий одного назначения включает в себя группу взаимосвязанных приточных и вытяжных вентиляционных установок, обеспечивающих непрерывный процесс принудительной вентиляции, а также создание и поддержание требуемой величины разрежения и параметров воздуха рабочей зоны в обслуживаемой зоне или блоке помещений.

{empty}17. Установка приточной или вытяжной вентиляции (совокупности вентиляционных устройств и оборудования, включающей вентиляторы, фильтры, сертифицированные специализированные установки, обеспечивающих фильтрацию и инактивацию микроорганизмов, очистку от вредных веществ (при необходимости), воздуховодов, решеток, клапанов и иных конструкционных элементов).

{empty}18. Фильтры очистки воздуха (фильтрующие элементы) устанавливаются в системе вентиляции, в корпусе на один фильтр, в камере или в секции на несколько фильтров.

{empty}19. Для безопасного функционирования систем вентиляции помещений "заразной" зоны необходимо обеспечить:

- соблюдение требований технической документации, норм и правил пожарной безопасности;

- создание необходимых санитарно-гигиенических и микроклиматических условий;

- локализация вредных веществ в здании и внутри технологических блоков;

- обеззараживание удаляемого из рабочих помещений и от боксирующих устройств воздуха путем оснащения систем вытяжной вентиляции фильтрами очистки воздуха в соответствии с требованиями, предъявляемыми к уровню биобезопасности лаборатории;

- кратность воздухообмена в рабочих помещениях не менее установленной нормативной документацией;

- направление воздушных потоков в сторону более "заразных" помещений;

- бесперебойная работа систем приточно-вытяжной вентиляции;

- очистка подаваемого в рабочие помещения воздуха в соответствии с требованиями, предъявляемыми к уровню биобезопасности лаборатории;

- размещение фильтров очистки воздуха в помещениях "заразной" зоны;

- создание и поддержание величины отрицательного давления (разрежения) относительно окружающей среды в рабочих лабораторных помещениях в соответствии с требованиями, предъявляемыми к уровню биобезопасности лаборатории.

{empty}20. Контролируемые параметры работы систем вентиляции (величина разрежения в помещениях "заразной" зоны, перепад давлений между помещениями лабораторий различного уровня биобезопасности, средняя скорость воздушного потока в открытых дверных проемах, средняя скорость движения воздуха в рабочих проемах боксов микробиологической безопасности) должны соответствовать требованиям, предъявляемым к уровню биобезопасности лаборатории.

{empty}21. Системы вентиляции помещений "заразной" зоны должны непрерывно обеспечивать создание и поддержание требуемой величины разрежения, а в рабочее время и необходимые санитарно-гигиенические и микроклиматические условия. Допускается переход на режим "нерабочего" времени с поддержанием минимальной величины разрежения и сохранением направленности воздушных потоков в нерабочее время.

{empty}22. Режим работы систем вентиляции блоков помещений "заразной" зоны для работы с инфицированными животными должен быть непрерывным, без перехода на режим "нерабочего" времени.

{empty}23. Автономные системы вентиляции следует предусматривать для помещений блока по работе с инфицированными животными.

{empty}24. Кондиционирование воздуха помещений "заразной" зоны допускается секциями кондиционирования (охлаждения, осушения), предусмотренными в составе приточных вентиляционных систем до фильтров очистки воздуха не менее класса H11-Н13 (в случае их наличия). В лабораториях, осуществляющих работы с ПБА III-IV группой патогенности, кондиционирование воздуха в помещении заразной зоны допускается также отдельно выведенными кондиционерами с обеззараживанием фильтров 1 раз в 3 месяца.

{empty}25. Работа фильтров очистки воздуха подлежит инструментальному контролю эффективности. В лабораториях, выполняющих исследования объектов окружающей среды и качества продукции на наличие санитарно-показательных микроорганизмов, паразитологические исследования и бактериоскопию допускается замена инструментального контроля заменой фильтров (не реже 1 раза в год).

{empty}26. Эксплуатация систем приточно-вытяжной вентиляции лабораторий (лабораторных зданий) осуществляются в соответствии с инструкцией (руководством), утвержденной локальным актом организации.

{empty}27. Фильтркамеры с фильтрами следует выполнять из стали с покрытием, устойчивым к обработке дезинфицирующими составами. В обвязке фильтркамер преимущественно применяются (при необходимости) герметические клапаны с электроприводами, устанавливаемыми на воздуховодах непосредственно перед и после фильтркамер, для замены и обработки фильтркамер.

{empty}28. Воздуховоды вентиляционных систем должны быть герметичными, устойчивым к обработке дезинфицирующими составами, выполняться из листовой стали с антикоррозийным покрытием с минимальным количеством фланцевых соединений.

{empty}29. Устройство фланцевых соединений на участках герметичных воздуховодов, проходящих через помещения других групп и классов, не допускается.

{empty}30. Для лабораторий максимально изолированного уровня 4 необходимо также обеспечить:

- создание и автоматическое поддержание величины отрицательного давления (разрежения) относительно окружающей среды в рабочих лабораторных помещениях в соответствии с требованиями к уровню биобезопасности лаборатории;

- блокировку взаимосвязанных приточных и вытяжных установок;

- приточные и вытяжные системы вентиляции должны быть укомплектованы наряду с основными рабочими агрегатами дополнительными (резервными);

- автоматическое включение резервных вентиляторов при выходе из строя рабочих;

- блокировку двигателей вентиляторов с электроприводами запорных устройств в составе каждой вентиляционной установки, оснащенной ФОВ;

- контроль и управление работой всех приточных и вытяжных систем следует предусматривать дистанционным и автоматическим или ручным с центрального поста управления, размещаемого в "чистой" зоне.

Информация о работе вентиляционных установок, величине перепада давления между помещениями разных групп, положения гермоклапанов и иных элементах конструкции вентиляционных установок должна отображаться на мнемосхемах.

Фильтркамеры с фильтрами следует выполнять из коррозионно-устойчивой стали или стали с покрытием, устойчивым к обработке дезинфицирующими составами. В обвязке фильтркамер применяются герметические клапаны с электроприводами, устанавливаемые на воздуховодах непосредственно перед и после фильтркамер, для замены и обработки фильтркамер.

Герметичные воздуховоды должны выполняться из коррозионно-устойчивой стали на сварке с минимальным количеством фланцевых соединений. Фланцы к воздуховодам должны привариваться сплошным швом. Устройство фланцевых соединений на участках герметичных воздуховодов, проходящих через помещения других групп и классов, не допускается.

{empty}31. Комплекс инженерно-строительных решений и организационных мероприятий, обеспечивающих биологическую безопасность при входе в группы помещений "заразной" зоны и выходе из них (далее - санитарные пропускники) является составляющей частью системы биологической безопасности по предотвращению выноса ПБА во внешнюю среду и распространения ПБА между помещениями зон различной степени биологической опасности внутри одного сооружения.

{empty}32. Устройство санитарных пропускников помещений "заразной" зоны определяется в зависимости от уровня опасности ПБА и характера проводимых работ в соответствии с требованиями к уровню биобезопасности лаборатории.

{empty}33. Устройство санитарных пропускников должно обеспечивать:

- замену личной одежды на комплект рабочей одежды при входе в "заразную" зону;

- гигиеническую помывку и смену рабочей одежды на личную при выходе;

- возможность сбора и обеззараживания использованной рабочей одежды в соответствии с режимом работы и хранение чистой рабочей одежды;

- предупредительную сигнализацию, запрещающую одновременное открывание дверей тамбуров или тамбур-шлюзов (при необходимости);

- направление воздушных потоков в сторону более "грязных" помещений;

- скорость воздушного потока в дверном проеме на границе "чистой" и "заразной" зон.

{empty}34. Санитарные пропускники должны быть автономными для групп помещений различной степени опасности. При численности персонала, работающего в "заразной" зоне, до 6 человек допускается устройство однополых пропускников, во всех остальных случаях - разнополые.

{empty}35. Устройство туалетов в санитарных пропускниках допускается только со стороны "чистой" зоны.

{empty}36. Контролируемым параметром в санитарных пропускниках является средняя скорость воздушного потока в открытых дверных проемах на границах зон, которая в санитарных пропускниках лабораторий максимального уровня изоляции должна быть не менее 0,4 м/с (периодичность проверки 1 раз в 6 месяцев одновременно с проверкой системы вентиляции).

{empty}37. Сотрудники, проходя из "чистой" зоны в "заразную" через санитарный пропускник, должны оставлять личную одежду в индивидуальных шкафах, предназначенных для ее хранения, менять свою обувь на тапочки для душа, проходить в помещение для надевания рабочей одежды и обуви.

{empty}38. В санитарном пропускнике выделяют раздельные комнаты для личной и рабочей одежды с индивидуальными шкафами, а также душевые, расположенные между этими двумя помещениями. Граница зон проходит по помещению душевой со стороны чистой зоны.

{empty}40. Через санитарный пропускник из "чистой" зоны в "заразную" зону допускается вносить предметы, не загрязняющие помещения и не создающие нарушения депрессионного режима санпропускника. Из "заразной" в "чистую" зону разрешается проносить только ключи, печати и планшеты с первичной информацией, подвергнутые дезинфекционной обработке.

{empty}41. Систему обработки сточных вод составляет комплекс оборудования, обеспечивающий сбор, обезвреживание, охлаждение при термическом обеззараживании и сброс сточных вод в наружные сети канализации. По принципу работы системы тепловой обработки сточных вод подразделяются на циклические и непрерывной обработки.

Автономная система канализации помещений "заразной" зоны, транспортирующая загрязненные стоки к оборудованию станции обработки сточных вод (далее - спецканализация) система обработки сточных вод должны обеспечивать:

- соблюдение требований нормативно-технической документации, а также норм и правил пожарной безопасности;

- термическую (непрерывную или цикличную) или химическую обработку сточных вод из помещений "заразной" зоны;

- безнапорный сброс обработанных сточных вод в канализацию с температурой не выше 40°С;

- биологическую безопасность при транспортировании перемещаемых сред из помещений "заразной" зоны в помещения "чистой" зоны.

{empty}42. Помещения "заразной" зоны оборудуются спецканализацией, которая должна обеспечивать прием и транспортирование сточных вод, поступающих из этих помещений в сборные емкостные аппараты на тепловую или химическую обработку перед сбросом их в наружные сети канализации.

{empty}43. У каждого приемника сточных вод, присоединяемого к сети канализации, предусматривается гидрозатвор. Конструкция гидрозатвора не должна допускать его опорожнения при появлении давления или разрежения в канализационной сети.

{empty}44. Сточные воды из технологического оборудования и помещений "заразных" зон сбрасываются по самостоятельным сетям трубопроводов в зависимости от их давления (самотечные и напорные) и уровня контаминации.

{empty}45. Сброс напорных стоков из технологического оборудования и коммуникаций производится в отдельные сборные емкостные аппараты, сброс их в аппараты для самотечных стоков не допускается.

{empty}46. Высокотемпературные технологические стоки перед поступлением в сборные емкостные аппараты должны охлаждаться до температуры не выше
80°С и вводиться в аппараты под зеркало жидкости.

{empty}47. Устройство сети спецканализации должно исключать засорение системы и обеспечивать возможность очистки приемных люков.

{empty}48. Прочистку сети самотечной канализации осуществляют через ревизии или гидрозатворы приемников стоков. При выполнении этих и других ремонтных работ персонал должен находиться в защитной одежде, вид которой определяется в соответствии с требованиями биологической безопасности. Внутренняя канализационная сеть в случае ремонта подвергается соответствующей дезинфицирующей обработке. Заключительная дезинфекция сети самотечной канализации производится путем заполнения ее дезинфицирующим раствором. Сети заполняются поэтажно, начиная с первого этажа, с удалением воздуха и установкой заглушек у каждого приемника стоков.

{empty}49. Сети спецканализации должны быть герметичными, замкнутыми, сообщаемыми с воздухом помещений "заразной" зоны линией, снабженной одной ступенью фильтров очистки воздуха, сохраняющих эффективность при повышенной влажности или защищенные теплобменниками (конденсатором и нагревателем). Периодичность проверки этих фильтров - перед каждым циклом работы и не реже 1 раза в 6 месяцев. Обезвреживание фильтров очистки воздуха, установленных на воздушных линиях аппаратов и на воздушной линии сети спецканализации, производится химическим или термическим методами.

{empty}50. Термическая обработка сточных вод осуществляется в системах, работающих по циклическому или непрерывному принципу (соответственно в емкостях - СТОС или в установках непрерывной обработки стоков - УНОС).

{empty}51. Сбор сточных вод при циклической обработке производится в отдельные, специально предназначенные для этих целей емкостные аппараты. Совмещение в одной емкости приема сточных вод и процесса термической обработки одновременно не допускается.

{empty}52. Сборные емкости для приема стоков, нагреватели и выдерживатели для термической обработки, а также насосы для перекачки стоков должны располагаться в "заразной" зоне.

{empty}53. Сети канализации (трубопроводы и фасонные части) должны проектироваться открытыми, учетом требований прочности и коррозионной стойкости к дезинфицирующим растворам.

{empty}54. Сбор сточных вод при непрерывном способе осуществляется в емкости с их последующей термической обработкой на установках непрерывной стерилизации.

{empty}55. Система контроля параметров и управления технологическим процессом обработки сточных вод должна обеспечивать:

- дистанционное автоматическое управление работой оборудования;

- световую и звуковую сигнализации, регистрацию и автоматическое поддержание на заданном уровне основных технологических параметров процесса (давление пара, подаваемого в установки обработки стоков, расхода стоков перед нагревателем, температуру стерилизации и давление после выдерживателя при непрерывном способе обработки, температуру и экспозицию обработки - при циклическом способе, уровень сточных вод в емкостях для сбора стоков).

{empty}56. Схема контроля и управления технологическим процессом обработки сточных вод должна предусматривать наличие защитной автоматической блокировки, исключающей выход необработанных сточных вод при нарушении режима стерилизации и возвращение их на повторную обработку.

{empty}57. Информация об изменении технологических параметров, работе оборудования и нарушении технологических режимов обработки сточных вод должна отображаться на мнемосхемах.

{empty}58. Устройство вспомогательных технологических и санитарно-технических систем, обслуживающих помещения "заразных" зон (далее - внутрикорпусные системы) должно обеспечивать биологическую защиту аналогичных наружных систем и систем "чистой" зоны и соответствовать назначению и условиям работы.

{empty}59. Вспомогательными технологическими и санитарно-техническими системами обеспечения безопасности являются системы:

- холодного и горячего водоснабжения, отопления, холодоснабжения, теплоснабжения и оборотного водоснабжения;

- сжатого воздуха, технологического вакуума;

- сбора и обеззараживания/обезвреживания твердых отходов;

- электроснабжения.

{empty}60. Системы холодного и горячего водоснабжения должны обеспечивать:

- соблюдение требований нормативно-технической документации, а также норм и правил пожарной безопасности;

- биологическую безопасность при транспортировании и раздаче перемещаемой среды из "чистой" зоны в помещения "заразной" зоны.

- качество холодной и горячей воды в соответствии с санитарно-эпидемиологическими требованиями;

- возможность присоединения системы водоснабжения к сети не менее чем двумя вводами;

- потребность в технологических и санитарно-бытовых расходах воды.

{empty}61. Во время работы с ПБА снабжение помещений "заразной" зоны холодной и горячей водой должно осуществляться по снабжающим системам, оснащенным устройствами, препятствующими обратному току жидкости.

{empty}62. Полное опорожнение баков для разрыва струи с холодной и горячей водой в процессе эксплуатации не допускается. Баки могут опорожняться полностью только после прекращения работы с ПБА и проведения полной заключительной дезинфекции в обслуживаемых ими помещениях "заразных" зон. В случае аварийного опорожнения баков и (или) гидрозатворов работа в обслуживаемых ими помещениях "заразной" зоны должна быть прекращена, трубопроводы соответствующего холодного и горячего водопровода обеззаражены и в помещениях проведена заключительная дезинфекция.

{empty}63. Во время работы с ПБА запрещается опорожнение от воды системы отопления в помещениях "заразных" зон. Опорожнение системы разрешается только после прекращения работы с ПБА и проведения заключительной дезинфекции во всех помещениях "заразных" зон, обслуживаемых системой. Опорожнение внутрикорпусных систем должно производиться в сеть производственной канализации.

{empty}64. Внутрикорпусные системы охлажденной воды, захоложенной воды и теплоснабжения подсоединяются к наружным системам через теплообменники, устанавливаемые в помещениях "заразных" зон. Среда внутрикорпусных систем подается в трубопроводы теплообменника, наружный тепло-(холодо)носители в межтрубное пространство. Давление среды в межтрубном пространстве теплообменников должно быть выше, чем в трубках.

{empty}65. Системы сжатого воздуха и технологического вакуума должны обеспечивать:

- соблюдение требований нормативно-технической документации, а также норм и правил пожарной безопасности;

- требуемую величину давления в системе сжатого воздуха;

- требуемую величину вакуума в системе технологического вакуума;

- биологическую безопасность при транспортировании и раздаче перемещаемой среды из "чистой" зоны в помещения "заразной" зоны.

{empty}66. Побудитель воздушного потока (компрессор, вакуум-насос) должен быть установлен в помещении "чистой" зоны.

{empty}67. Трубопроводы и арматура систем сжатого воздуха и технологического вакуума должны быть герметичны, и покрытие их поверхности со стороны "заразной" зоны должно выдерживать обработку дезинфицирующими растворами.

{empty}68. Фильтры очистки воздуха, установленные на сети сжатого воздуха на границах помещений "заразных" зон (со стороны последних), подлежат проверке на эффективность фильтрации, целостность и аэродинамическое сопротивление не реже 1 раза в 6 месяцев для лабораторий максимального уровня изоляции, для остальных лабораторий - не реже 1 раза в год.

{empty}69. Контроль работы фильтров тонкой очистки на выбросах из технологических систем во внешнюю окружающую среду должен производиться по аэродинамическому сопротивлению и на эффективность фильтрации для каждой ступени раздельно. Контроль аэродинамического сопротивления фильтров должен проводиться и регистрироваться автоматически. Контроль эффективности фильтрации проводится в сроки, определенные в инструкции по эксплуатации, но не реже 1 раза в 6 месяцев для максимально изолированных лабораторий и лабораторий, работающих с ПБА I-II групп, для остальных лабораторий - не реже 1 раза в год.

{empty}70. Дезинфекция фильтров тонкой очистки на выбросах из технологических систем производится химическим или термическим методом перед каждой проверкой или заменой фильтра.

{empty}71. Системы сбора и утилизации твердых отходов должны обеспечивать:

- соблюдение требований нормативно-технической документации, а также норм и правил пожарной безопасности;

- своевременный сбор всех твердых отходов, образующихся в результате работ с микроорганизмами, лабораторными животными с последующим автоклавированием и утилизацией в мусоросжигательной печи;

- выдерживание требуемых режимов автоклавирования с фиксацией на диаграмме и в рабочем журнале;

- использование целых, без деформаций контейнеров для сбора и автоклавирования твердых отходов.

{empty}72. Системы электроснабжения должны обеспечивать:

- соблюдение требований технической документации, а также норм и правил пожарной безопасности;

- соблюдение правил устройства электроустановок;

- надежность функционирования всех систем сооружения путем электрообеспечения от раздельных источников, включая источники бесперебойного питания для лабораторий максимального уровня изоляции;

- запитку технических средств системы от однофазной промышленной сети первой категории;

- применение электроустановочных изделий во влагопылеустойчивом исполнении в помещениях "заразной" зоны.

{empty}73. Проверка работоспособности элементов системы электроснабжения осуществляется в соответствии с технической документацией по графику, определенному организацией.

{empty}74. Работа инженерных систем биологической безопасности, санитарно-технических, вспомогательных технических систем, установок и устройств должна регистрироваться в соответствующих журналах с указанием времени начала и конца работы, характера работы, замены оборудования, арматуры и иных элементов соответствующих систем. Ленты и диаграммы самописцев всех инженерных систем биологической безопасности должны храниться не менее 1 года.

{empty}75. Обслуживание, регулировка и ремонт контрольно-измерительных приборов и других механизмов в помещениях "заразных" зон должны проводиться только специальным персоналом службы КИПиА, прошедшим специальный инструктаж.

== Приложение 5 к СП 3.3686-21

*Рекомендуемый образец*

*КОНТРОЛЬНЫЙ ЛИСТ*

*учета инструктажей по биологической безопасности*

Наименование организации

КОНТРОЛЬНЫЙ ЛИСТ

учета инструктажей по биологической безопасности

{empty}1. Отдел (лаборатория, подразделение) +______________________________________________________________________________________+

{empty}2. Фамилия, имя, отчество (последнее при наличии) +______________________________________________________________________________________+

{empty}3. Дата поступления в отдел (лабораторию) +________________________+

{empty}4. Инструктаж по ББ (инструкция N +__+) на рабочем месте провел руководитель группы

+______________________________________________________________________________________+ +
(должность, подпись, дата, фамилия, имя, отчество (последнее при наличии)

{empty}5. Инструктаж прошел

+______________________________________________________________________________________+ +
(должность, подпись, дата)

{empty}6. Инструктаж по ББ пройден, разрешаю допустить к самостоятельным работам в качестве +______________________________________________________________________________________+

Начальник подразделения

+______________________________________________________________________________________+ +
(подпись, дата, фамилия, имя, отчество (последнее при наличии)

{empty}7. Инструктаж на рабочем месте проведен:

[width="100%",cols="^.^10%,^.^20%,^.^40%,^.^10%,^.^10%,^.^10%",options="header"]
|===
|Дата |Должность инструктируемого |По какой инструкции проведен инструктаж (инв. номер) |Роспись лица, проводившего инструктаж |Роспись лица, получившего инструктаж |Роспись заведующего отделом (лабораторией)
|1 |2 |3 |4 |5 |6
| | | | | |
|===

== Приложение 6 к СП 3.3686-21

*Эффективность дезинфекционных средств, учитываемая при организации проведения дезинфекционных мероприятий*

[width="100%",cols="50%,50%",options="header"]
|===
^.^|Вид активности (назначение) дезинфекционного средства ^.^|Критерий эффективности
2+|Дезинфицирующие средства 
|Бактерицидная активность средств, предназначенных для обеззараживания медицинских изделий, белья, посуды, стоматологических оттисков, выделений, питьевой воды и воды плавательных бассейнов |Гибель 100% тест-бактерий (Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa)
|Бактерицидная активность средств, предназначенных для обеззараживания поверхностей |Гибель 99,99% тест-бактерий (Escherichia coli, Staphylococcus aureus)
|Бактерицидная активность средств, предназначенных для обеззараживания воздуха в зависимости от чистоты помещения |Гибель тест-бактерий (Staphylococcus aureus):

помещения Класса A - 99,9%;

помещения Класса Б - 99,0%;

помещения Класса В - 95,0%;

помещения Класса Г - 90,0%
|Бактерицидная и спороцидная активность средств, предназначенных для дезинфекции при особо опасных инфекциях (чума, холера, туляремия, сибирская язва) |Гибель на всех объектах 100,0% тест-бактерий (Escherichia coli, Staphylococcus aureus, споры B. cereus) или соответствующих возбудителей (Yersinia pestis, Vibrio cholerae, Francisella tularensis, Bacillus anthracis)
|Туберкулицидная активность средств, предназначенных для обеззараживания медицинских изделий, посуды, игрушек, белья, одежды, спецодежды и других изделий из ткани, воздуха, выделений, рук в перчатках |Гибель 100% тест-бактерий (Mycobacterium terrae)
|Туберкулицидная активность средств, предназначенных для обеззараживания поверхностей |Гибель 99,99% тест-бактерий (Mycobacterium terrae)
|Фунгицидная активность средств, предназначенных для обеззараживания медицинских изделий, стоматологических оттисков, белья, посуды, предметов ухода за больными |Гибель 100% тест-грибов (С. albicans Т. mentagrophites, F. Brasiliensis)
|Фунгицидная активность средств, предназначенны для обеззараживания выделений |Гибель 100% тест-грибов (Candida albicans)
|Вирулицидная активность средств, предназначенных для обеззараживания медицинских изделий, в том числе эндоскопов, стоматологических оттисков, предметов ухода за больными, посуды, игрушек, одежды, белья, спецодежды и других изделий из тканей |Гибель 99,99% тест-вирусов (Poliovirus I типа (вакцинный штамм Sabin LSc 2а), Adenovirus 5-го типа)
|Вирулицидная активность - средства, предназначенные для обеззараживания поверхностей |Гибель 99,99% тест-вирусов (Poliovirus I типа (вакцинный штамм Sabin LSc 2а), Adenovirus 5-го типа)
|Вирулицидная активность антимикробных тканей, лакокрасочных материалов |Снижение титра вируса не менее чем на 4 __log__~10~
|Антимикробная активность лакокрасочных покрытий |Снижение числа микроорганизмов не менее чем на 90% через 24 часа. Сохранение антимикробного действия не менее 6 месяцев
|Антимикробная активность тканей |Размер зоны задержки роста тест-микроорганизмов не менее 4 мм (метод агаровых пластин)
|Антимикробная активность кожных антисептиков |Гибель 100% тест-бактерий (кроме Mycobacterium terrae) и тест-грибов не более чем за 2 мин

Гибель 100% тест-микобактерий (Mycobacterium terrae) и тест-вирусов не более чем за 5 мин
|Спороцидная активность средства, предназначенного для обеззараживания всех объектов, контаминированных спорами тест-микроорганизмов |Гибель 100% спор тест-микроорганизмов (Bacillus cereus, Bacillus subtilis, Bacillus anthracis)
|Кожный антисептик для гигиенической обработки кожных покровов |Снижение общей микробной обсемененности кожи не менее чем на 95%. Гибель 99,99% тест-бактерий (Escherichia coli)
|Кожный антисептик для обработки рук хирургов |Снижение общей микробной обсемененности кожи рук на 100%
|Кожный антисептик для обработки кожи операционного поля и локтевых сгибов доноров |Снижение общей микробной обсемененности кожи на 100%.

Гибель 100% тест-бактерий (Escherichia coli)
|Кожный антисептик для обработки инъекционного поля |Снижение общей микробной обсемененности кожи не менее чем на 95%.

Гибель 99,99% тест-бактерий (Escherichia coli)
|Кожный антисептик для санитарной обработки кожных покровов |Гибель 99,99% тест-бактерий (Escherichia coli)
2+|Инсектицидные средства 
2+|Клейкие (липкие) ловушки 
|Клейкие ловушки для борьбы с тараканами |Уловистость на 7 сутки, рыжие тараканы, % - не менее 90
|Клейкие ловушки для борьбы с летающими насекомыми |Уловистость в камере объемом 1 м^3^ на 2 сутки, комнатные мухи, % - не менее 95
|Клейкие ловушки для отлова бабочек огневок (пищевая моль) и платяной моли |Уловистость в садке на 2 сутки, бабочки целевого вида, % - не менее 70
|Клей для приготовления липких листов для отлова синантропных насекомых |Уловистость на 7 сутки, рыжие тараканы, % - не менее 90

Уловистость в камере объемом 1 м^3^ на 2 сутки, комнатные мухи, % - не менее 95

Уловистость на 2 сутки, блохи, % - не менее 90
2+|Кристаллические порошки 
|Средства на основе кристаллических порошков природного происхождения для борьбы с нелетающими синантропными членистоногими a|Острое действие:

- Гибель постельных клопов и блох через 24 часа, % - не менее 50

- Гибель рыжих тараканов:
[none]
. а) при наличии поилки с водой на 5 сутки, % - не менее 50

. б) при отсутствии поилки с водой на 2 сутки, % - не менее 80
2+|Пищевые приманки для борьбы с синантропными насекомыми
2+|Средства для борьбы с тараканами и муравьями на основе:
a|[none]
. а) фенилпиразола (фипронил), фосфорорганических соединений, карбаматов, пиретроидов a|Острое действие:

- Гибель рыжих тараканов (муравьев) на 2 сутки, % - не менее 70
a|[none]
. б) авермектины, неоникотиноиды, борная кислота, бура, гидраметилнон, сульфторамиды a|Острое действие:

- Гибель рыжих тараканов (муравьев) на 5 сутки, % - не менее 70

|Средства для борьбы с мухами: a| Острое действие:

Гибель комнатных мух через 24 часа, % - не менее 80
2+|Средства в аэрозольных упаковках и беспропеллентных упаковках
|Средства в аэрозольных упаковках с пропеллентами для борьбы с летающими насекомыми |Острое действие на комнатных мух:

С~15~, мг/м^3^ - не более 15

_Q_~15~, мг/м^3^ не более 1000

КТ~50~, минуты - не более 10
|Средства в аэрозольных и беспропеллентных упаковках для борьбы с нелетающими насекомыми и обработки мест посадки мух |Острое действие:

Гибель рыжих тараканов (постельных клопов, блох, муравьев, крысиных клещей) через 24 часа, % - 100

Гибель комнатных мух при свободном контакте с обработанными местами посадки через 48 часов, % - не менее 90
2+|Фумигационные и пиротехнические средства
|Средства в виде пластин, матов, таблеток, жидкостей для электрофумигаторов для борьбы с комарами a|КТ~50~ для комаров, минуты

В камере объемом 0,5 м^3^

- пластины маты, жидкости - не более 5

- таблетки - не более 7

В камере объемом 1,0 м^3^

- пластины маты, жидкости - не более 7

- таблетки - не более 10
|Средства в виде пластин, жидкостей для электрофумигаторов для борьбы с мухами |В помещении 25 м^3^ при размещении в садках из фатина КТ~50~ для комнатных мух, минуты - не более 60
|Средства в виде спиралей, стержней, свечей, средств с фен-системой на батарейках (попелаторов) и иные подобные средства для борьбы с комарами a|КТ~50~ для комаров, минуты

- в камере объемом 0,5 м^3^ - не более 5

- в камере объемом 1,0 м^3^ - не более 7
|Средства в виде пластин для фонаря со свечой, инсектицидные пиротехнические бумаги и иные подобные средства для борьбы с комарами |В лабораторном помещении 25 м^3^ при размещении в садках из фатина:

КТ~50~ для комаров, минуты - не более 30
|Материалы или устройства на основе метофлутрина для борьбы с комарами и другими мелкими летающими насекомыми в помещениях |Время нокдауна 95% комнатных мух в объеме 10 л, часы - не более 6

Гибель комнатных мух при учете через 24 часа, % - не менее 80
a|Средства в аэрозольной упаковке без запирающего клапана, термовозгоночные, пиротехнические шашки и иные аналогичные средства:
[none]
. а) для борьбы с летающими насекомыми

. б) для борьбы с нелетающими насекомыми a|Острое действие:
[none]
. а) В лабораторном помещении 150 м^3^ при размещении в садках из фатина поражение комнатных мух (комаров) через 2 часа после активации средства, % - 100

. б) В лабораторном помещении 150 м^3^ при учете через 2 часа после активации средства: поражение рыжих тараканов, % - 100 гибель блох, % - 100 гибель рыжих тараканов при 6-24-часовой экспозиции в задымленном помещении при учете через 1-3 суток, % - не менее 90
2+|Средства для обработки мест дневок комаров в природе 
|Средства, применяемые способом опрыскивания растительности |Острое действие:

гибель комаров при учете через 3 часа - 100
2+|Инсектицидные средства контактного действия
|Средства в форме дустов, карандашей, мелков, брусков и в иной форме для борьбы с нелетающими синантропными членистоногими |Острое действие:

Гибель рыжих тараканов (постельных клопов, блох, муравьев, крысиных клещей) через 24 часа, % - 100
|Средства в форме концентратов эмульсий, суспензий, суспоэмульсий; смачивающихся, водорастворимых, диспергируемых порошков, гранул и таблеток; микрокапсулированные, флоу и в иной форме для борьбы с синантропными членистоногими |Острое действие:

Гибель рыжих тараканов (постельных клопов, блох, муравьев, крысиных клещей) через 24 часа, % - 100

Гибель комнатных мух при свободном контакте с обработанными местами посадки через 48 часов, % - не менее 90
|Средства для борьбы с чесоточными клещами в помещениях |Острое действие:

Гибель модельного объекта Psoroptes cuniculi (ушной чесоточный кроличий клещ) через 24 часа, % - 100
|Средства для борьбы с клещами домашней пыли |Острое действие:

Гибель клещей домашней пыли при учете через 24-48 часов, % - 100
2+|Средства для борьбы с личинками комаров и мух:
|а) микробиологические для борьбы с комарами |СК~50~, мг/л, не более норматива ТУ
|б) на основе ФОС, пиретроидов и иных инсектицидов |Гибель личинок комаров через 24 часа, % - 100

Отсутствие вылета имаго комнатных мух через 14 суток, % - 100
2+|Педикулицидные средства
|Для всех препаративных форм педикулицидов |Гибель имаго и личинок вшей при указанной в НД экспозиции при учете через 24 часа, % - 100
|Средства для импрегнации белья с целью предупреждения заражения людей платяным педикулезом |Гибель имаго и личинок вшей при экспозиции 60 минут на импрегнированной ткани (учет через 24 часа), % - 100

Время прекращения двигательной активности 100% имаго и личинок вшей при контакте с импрегнированной тканью, минуты - не более 180
2+|Средства борьбы с молью и кожеедами
|Неспецифические средства контактного действия a|Острое действие на комнатных мух:

- С~15~, мг/м^3^ - не более 15

- _Q_~15~, мг/м^3^ - не более 1000

- КТ~50~, минуты - не более 10

- Гибель личинок кожеедов (бабочек моли) через 24 часа - 100
|Специфические средства контактного действия |Острое действие: Гибель гусениц моли или личинок кожеедов через 72 часа, % - 100
|Средства фумигационного действия |Острое действие: Гибель имаго моли в объеме до 100 л через 48 часов, % - 100

Время нокдауна 95% комнатных мух в объеме 10 л, часы - не более 6

Гибель комнатных мух через 24 часа, % - не менее 80
|Средства репеллентного действия |КОД для бабочек моли, % - не менее 75
2+|Средства борьбы с осами
|Средства в аэрозольных упаковках для распыления в воздух a| строе действие на комнатных мух:

- С~15~, мг/м^3^ - не более 15

- _Q_~15~, мг/м^3^ - не более 1000

- КТ~50~, минуты - не более 10
|Средства различных форм для обработки гнезд |Гибель рыжих тараканов при подсадке на впитывающую поверхность при учете через 24 часа, % - не менее 80
|Инсектицидные пищевые приманки |Гибель комнатных мух через 24 часа, % - не менее 80
|Ловушки для механического отлова a| Уловистость через 2 суток, мухи, % - не менее 90

Вылов ос в натурных условиях, есть/нет - вылов есть
2+|Инсектицидные средства на основе регуляторов развития насекомых (РРН):
|При внесении РРН (АЮГ и ИСХ) в среду обитания преимагинальных стадий насекомых |Вылет нормально сформированных имаго комнатных мух или комаров, % - не более 10

Выход нормально сформированных имаго блох, % - не более 10
|Пищевые приманки с РРН для борьбы с тараканами и муравьями |Суммарное количество личинок с морфологическими нарушениями и погибших рыжих тараканов (муравьев), при учете через 14 суток, % - не менее 50
|Диски-фумигаторы с АЮГ (гидропрен) для тараканов |Формирование имаго рыжих тараканов без видимых морфологических нарушений при учете через 14 суток, % - не более 50
2+|Инсекто-родентицидные средства 
|Приманки инсекто-родентицидные для одновременного уничтожения блох, кровососущих гамазовых клещей и грызунов |Гибель блох и крысиных клещей при кормлении на мышах на 3 сутки при учете через 24 часа, % - не менее 80

Поедаемость грызунами отравленной приманки, % - не менее 80
2+|Репеллентные средства и изделия для индивидуальной защиты людей от нападения кровососущих членистоногих 
|Для нанесения на кожу a|Острое действие (после нанесения средства):

- КОД для комаров, % - 100

- КОД для муравьев, % - не менее 95

Длительность действия:

ДРД для комаров, часы (по категориям эффективности):

- высшая категория - 4 и более

- 1 категория - 3 и более до 4

- 2 категория - 2 и более до 3

- 3 категория - 1 и более до 2

- 4 категория - не менее 1 (при низкой численности комаров)
|Для нанесения на одежду и на изделия из ткани a|Острое действие (в день обработки):

КОД, %

- для комаров - 100

- для блох - не менее 95

- для иксодовых клещей - не менее 95

- для гамазовых клещей - не менее 95

- для муравьев - не менее 95

Длительность действия:

ДРД, сутки (по категориям эффективности) для комаров:

- высшая категория - 20 и более

- 1 категория - 10 и более до 20

- 2 категория - 5 и более до 10

- 3 категория - 3 и более до 5
|Изделия, содержащие репелленты (в том числе браслеты, наклейки) для защиты людей от нападения комаров |КЗД для комаров, % - не менее 30
|Репеллентные средства и изделия для уменьшения численности комаров на открытом воздухе и в помещениях |Уменьшение влета и увеличение вылета комаров - в 2 раза и более
|Акарицидные (инсектоакарицидные) средства для индивидуальной защиты людей от нападения кровососущих членистоногих при нанесении на одежду и изделия из ткани; ткани, содержащие инсектоакарициды |
|Для защиты людей от иксодовых клещей, блох и комаров a|Острое действие:

Для иксодовых клещей

- КТ~ср~, минуты - не более 5

- МВ~ср~, см - не более 50

- ИСП - не более 1,1

Для блох

- КБ5~ср~, особей - не более 3

- МВ~ср~, см - не более 20

Для комаров

- КЗД, % - не менее 95
2+|Акарицидно-репеллентные (инсектоакарицидно-репеллентные) средства для индивидуальной защиты людей от нападения кровососущих членистоногих 
|Для защиты от иксодовых клещей, блох и летающих кровососущих насекомых (нанесение на одежду и на изделия из ткани) a|Для иксодовых клещей:

- КТ~ср~, минуты не более 5

- МВ~ср~, см - не более 50

- ИСП - не более 1,1

Для блох:

- КБ5~ср~, особей - не более 3

- МВ~ср~, см - не более 20

Для комаров:

Острое действие:

- КОД, % - 100

Длительность действия:

ДРД, сутки (по категориям эффективности):

- высшая категория - 20 и более

- 1 категория - 10 и более до 20

- 2 категория - 5 и более до 10

- 3 категория - 3 и более до 5
2+|Одежда для защиты людей от нападения членистоногих
|Для защиты людей от иксодовых клещей, блох и гнуса (летающих кровососущих насекомых) a|Для иксодовых клещей:

- КЗД~клещи~, % - не менее 98

Для гнуса:

- КЗД~гнус~, % - не менее 90

Для блох:

- КЗД~блохи~, % - не менее 98
2+|Акарицидные (инсектоакарицидные) средства для борьбы с иксодовыми клещами
|Для борьбы с иксодовыми клещами в природных биотопах |Острое действие:

Эффективность на 3 сутки, % - не менее 95

Длительность действия (при сохранении эффективности не менее 95%), сутки
- не менее 30
2+|Родентицидные средства
|Средства острого действия |Гибель мышей и крыс в присутствии альтернативного корма - не менее 80%

Время гибели - не более 3 суток

Поедаемость готовой формы родентицидов или приготовленной стандартной отравленной приманки в присутствии альтернативного корма мышами и крысами - не менее 10% от суточного рациона
|Средства кумулятивного действия на основе антикоагулянтов I поколения |Гибель в присутствии альтернативного корма мышей и крыс - не менее 80%

Время гибели - не более 14 суток

Поедаемость готовой формы родентицидов или приготовленной стандартной отравленной приманки в присутствии альтернативного корма (кроме приманок для мышей на основе этилфенацина, зоокумарина, куматетралила) мышами и крысами - не менее 15% от суточного рациона Поедаемость готовой формы родентицидов или приготовленной стандартной отравленной приманки на основе этилфенацина, зоокумарина, куматетралила в присутствии альтернативного корма мышами - не менее 20% от суточного рациона
|Средства кумулятивного действия на основе антикоагулянтов II поколения |Гибель в присутствии альтернативного корма мышей и крыс - не менее 90%

Время гибели - не более 10 суток

Поедаемость готовой формы родентицидов или приготовленной стандартной отравленной приманки в присутствии альтернативного корма мышами и крысами - не менее 15% от суточного рациона
|Средства смешанного действия на основе витаминов _D_~2~ (эргокальциферол) и _D_~3~ (холекальциферол) |Гибель мышей - не менее 80%

Время гибели - не более 7 суток

Поедаемость готовой формы в присутствии альтернативного корма - не менее
10% от суточного рациона
|===

== Приложение 7 к СП 3.3686-21

*Рекомендуемые образцы*

[[tabl7-1]]
[caption="Таблица 1. "]
.Журнал регистрации патогенных биологических агентов, объектов (проб, образцов), поступивших для исследованияfootnote:[В лабораториях, проводящих диагностические исследования, журнал регистрации патогенных биологических агентов, объектов (проб, образцов), поступивших для исследования, заменяют журналы по отдельным видам исследований.]

[width="100%",cols="^.^1%,^.^1%,^.^1%,^.^1%,^.^1%,^.^1%,^.^1%,^.^1%,^.^1%,^.^1%",options="!header"]
|===
5+<|Наименование ведомства 5+<|Хранить 3 года 
5+<|Наименование учреждения 5+<|До: 
5+<| 5+<|Начат: 
5+<|Наименование отдела, отделения, лаборатории, временного формирования 5+<|Окончен: 
5+| 5+<|(день, месяц, год) 
|N п/п |Дата поступления |Наименование ПБА или объектов (проб, образцов), поступивших на исследование |Число поступивших емкостей (пробирок, ампул) |Откуда поступил |Цель исследования |Результат исследования (кратко) |Дата выдачи ответа |Подпись |Примечаниеfootnote:[В примечании указывается ситуация с ПБА или объектами (пробами, образцами): уничтожен (дата, номер записи в журнале); передан в коллекцию, в другое подразделение, в другую организацию (указать дату передачи, куда передан); находится на хранении (указать место хранения).]
|1 |2 |3 |4 |5 |6 |7 |8 |9 |10
|===

[[tabl7-2]]
[caption="Таблица 2. "]
.Журнал учёта выделенных штаммов микроорганизмов

[width="100%",cols="^.^1%,^.^1%,^.^1%,^.^1%,^.^1%,^.^1%,^.^1%,^.^1%,^.^1%",options="!header"]
|===
4+<|Наименование ведомства 5+<|Хранить 3 года 
4+<|Наименование учреждения 5+<|До: 
4+<| 5+<|Начат: 
4+<|Наименование отдела, отделения, лаборатории, временного формирования 5+<|Окончен: 
4+| 5+<|(день, месяц, год) 
|N п/п |Номер анализа |Адрес и дата взятия пробы, образца |Наименование ПБА (род, вид) |Источник выделения |Дата выделения |Краткая характеристика ПБАfootnote:[Типичность; при атипичности указать отличительные признаки.] |Судьба ПБАfootnote:[Уничтожен (дата, номер акта); передан в коллекцию, центр (дата, номер акта).] |Примечание
|1 |2 |3 |4 |5 |6 |7 |8 |9
|===

[[tabl7-3]]
[caption="Таблица 3. "]
.Журнал учета движения патогенных биологических агентов

[width="100%",cols="^.^1%,^.^1%,^.^1%,^.^1%,^.^1%,^.^1%,^.^1%,^.^1%,^.^1%,^.^1%,^.^1%",options="!header"]
|===
6+<|Наименование ведомства 5+<|Хранить 3 года 
6+<|Наименование учреждения 5+<|До: 
6+<| 5+<|Начат: 
6+<|Наименование отдела, отделения, лаборатории, временного формирования 5+<|Окончен: 
6+| 5+<|(день, месяц, год) 
.2+|Дата .2+|Вид ПБА .2+|Наименование объектов, содержащих ПБА 6+|Число объектов .2+|Примечание .2+|Подпись ответственного лица 
|к началу дня |получено |посеяно или заражено |уничтожено |передано |к концу дня
|1 |2 |3 |4 |5 |6 |7 |8 |9 |10 |11
11+<a|. Подразделения, проводящие диагностические исследования по выявлению ПБА III-IV групп, данный журнал не заполняют. Выбор данного журнала или расширенной формы журнала учёта движения патогенных биологических агентов определяется исполнителем. Заполняется только в дни работы с объектами.

. В графе 3 журнала перечисляют все виды лабораторной посуды, содержащей ПБА (в том числе лиофильно высушенных), а также зараженных животных, эктопаразитов, проб, образцов.
|===

[[tabl7-4]]
[caption="Таблица 4. "]
.Журнал учёта движения патогенных биологических агентов (расширенная форма журнала)

[width="100%",cols="^.^1%,^.^1%,^.^1%,^.^1%,^.^1%,^.^1%,^.^1%,^.^1%,^.^1%,^.^1%,^.^1%,^.^1%,^.^1%,^.^1%",options="!header"]
|===
7+<|Наименование ведомства 7+<|Хранить 3 года 
7+<|Наименование учреждения 7+<|До: 
7+<| 7+<|Начат: 
7+<|Наименование отдела, отделения, лаборатории, временного формирования 7+<|Окончен: 
7+| 7+<|(день, месяц, год) 
.2+|Дата .2+|Вид исследования, наименование ПБА 4+|Число посевов "А" 4+|Число зараженных животных (по видам) "Б" 4+|Число зараженных эктопаразитов (проб) "В" 
|к началу дня |посеяно (получено) |Уничтожено (выдано) |к концу дня |к началу дня |заражено (получено) |уничтожено (передано) |к концу дня |к началу дня |заражено (получено) |Уничтожено (передано) |к концу дня
|1 |2 |3 |4 |5 |6 |7 |8 |9 |10 |11 |12 |13 |14
| | | | | | | | | | | | | |
4+|Число зараженных органов (проб) "Г" 4+|Число сухих препаратов "Д" 3.2+|Подпись ответственного лица 3.2+|Примечание 
|к началу дня |заражено (получено) |уничтожено (передано) |к концу дня |к началу дня |получено |уничтожено (выдано) |к концу дня 
|15 |16 |17 |18 |19 |20 |21 |22 3+|23 3+|24
| | | | | | | | | | | | | |
14+<a|. Подразделения, проводящие диагностические исследования по выявлению ПБА III-IV групп, данный журнал не заполняют. Выбор журнала учёта движения патогенных биологических агентов или его расширенной формы определяется исполнителем. Заполняется только в дни работы с указанными объектами. Посевы ПБА независимо от вида емкостей учитываются суммарно.

. Каждый учетный раздел, кроме 1, 2, 23, 24, при необходимости может быть использован раздельно.
|===

[[tabl7-5]]
[caption="Таблица 5. "]
.Инвентарный журнал коллекционных патогенных биологических агентов

[width="100%",cols="^.^1%,^.^1%,^.^1%,^.^1%,^.^1%,^.^1%,^.^1%,^.^1%,^.^1%,^.^1%,^.^1%,^.^1%,^.^1%,^.^1%",options="!header"]
|===
7+<|Наименование ведомства 7+<|Хранить 3 года 
7+<|Наименование учреждения 7+<|До: 
7+<| 7+<|Начат: 
7+<|Наименование подразделения (отдела, отделения, лаборатории, временного формирования) 7+<|Окончен: 
7+| 7+<|(день, месяц, год) 
|N п/п |Инвентарный номер штамма в данной коллекции |Наименование штамма (род, вид) в латинской транскрипции |Особое обозначение штамма |Подвид, тип, генотип, серотип, иные идентификационные характеристики |Источник выделения |Метод выделения |Дата выделения |Место выделения |Кем выделен |Откуда поступилfootnoteref:[n5,Если штамм поступил из другой коллекции, в графе 11 указать наименование коллекции (организации), откуда поступил штамм, и инвентарный номер штамма, присвоенный этой другой коллекцией.] |Дата поступленияfootnoteref:[n5] |Судьба ПБА |Примечание
|1 |2 |3 |4 |5 |6 |7 |8 |9 |10 |11 |12 |13 |14
| | | | | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | | | | |
|===

[[tabl7-6]]
[caption="Таблица 6. "]
.Журнал выдачи патогенных биологических агентов

[width="100%",cols="^.^1%,^.^1%,^.^1%,^.^1%,^.^1%,^.^1%,^.^1%,^.^1%,^.^1%,^.^1%",options="!header"]
|===
5+<|Наименование ведомства 5+<|Хранить 3 года 
5+<|Наименование учреждения 5+<|До: 
5+<| 5+<|Начат: 
5+<|Наименование отдела, лаборатории, на базе которого (которой) функционирует коллекция организации 5+<|Окончен: 
5+| 5+<|(день, месяц, год) 
|N п/п |Дата поступления заявки |Откуда поступила заявка, сведения о разрешительном документеfootnote:[Указывают сведения о разрешении руководителя организации на выдачу коллекционного ПБА (номер, дату).] |Наименование и инвентарный номер отпущенного ПБА |Число отпущенных емкостей с ПБА (указать вид посуды, упаковки) |Дата отпуска |Фамилия, имя отчество (последнее при наличии) получателя, номер и дата доверенности, номер паспорта, кем и когда выдан |Расписка в получении |Кто выдал (фамилия, имя, отество (последнее при наличии), подразделение, подпись) |Примечание
|1 |2 |3 |4 |5 |6 |7 |8 |9 |10
| | | | | | | | | |
| | | | | | | | | |
|===

[[tabl7-7]]
[caption="Таблица 7. "]
.Карта индивидуального учета коллекционного патогенного биологического агента +________+ (номер карты)

[width="100%",cols="^.^1%,^.^1%,^.^1%,^.^1%,^.^1%,^.^1%,^.^1%,^.^1%,^.^1%,^.^1%,^.^1%,^.^1%",options="!header"]
|===
12+<|Наименование ведомства 
12+<|Наименование учреждения 
12+| 
12+<|Коллекционный центр/коллекция 
12+| 
2+|Наименование ПБА, для штамма - род, вид в латинской транскрипции 2+|Инвентарный номер ПБА в коллекции 2+|Особое обозначение штамма (если имеется) |Номер шкафа/холодильника |Номер полки |Номер ящика |Номер коробки, вид вторичной тары, содержащей первичные емкости с ПБА 2+|
| | | | | | | | | | | |
|Дата |От кого получено |Кому отпущено |Получено (количество первичных емкостей) |Выдано (количество первичных емкостей) |Остаток (количество первичных емкостей) |Дата |От кого получено |Кому отпущено |Получено (количество первичных емкостей) |Выдано (количество первичных емкостей) |Остаток (количество первичных емкостей)
|1 |2 |3 |4 |5 |6 |1 |2 |3 |4 |5 |6
| | | | | | | | | | | |
|===

[[tabl7-8]]
[caption="Таблица 8. "]
.Журнал учета ПБА I-IV групп, находящихся в рабочей коллекции штаммов

[width="100%",cols="^.^1%,^.^1%,^.^1%,^.^1%,^.^1%,^.^1%,^.^1%",options="!header"]
|===
4+<|Наименование ведомства 3+<|Хранить 3 года 
4+<|Наименование учреждения 3+<|До: 
4+<| 3+<|Начат: 
4+<|Наименование отдела, отделения, лаборатории, временного формирования 3+<|Окончен: 
4+| 3+<|(день, месяц, год) 
|N п/п |Наименование ПБА (для микроорганизма - род. вид в латинской транскрипции) |Инвентарный номер штамма в коллекции или рабочее обозначение штаммаfootnote:[Рабочее обозначение штамма - обозначение штамма, используемое до присвоения этому штамму особого обозначения коллекцией.] |Цель использования |Откуда получен штамм, число, месяц, год получения |Отметка об уничтожении, передаче другому сотруднику или передаче в специализированную коллекцию |Ответственный за хранение (фамилия, имя, отчество (последнее при наличии), подразделение, подпись)
|1 |2 |3 |4 |5 |6 |7
| | | | | | |
|===

[[tabl7-9]]
[caption="Таблица 9. "]
.Журнал консервации патогенных биологических агентов

[width="100%",cols="^.^1%,^.^1%,^.^1%,^.^1%,^.^1%,^.^1%,^.^1%,^.^1%,^.^1%,^.^1%",options="!header"]
|===
5+<|Наименование ведомства 5+<|Хранить 25 лет 
5+<|Наименование учреждения 5+<|До: 
5+<| 5+<|Начат: 
5+<|Наименование отдела, отделения, лаборатории, временного формирования 5+<|Окончен: 
5+| 5+<|(день, месяц, год) 
.3+|N п/п .3+|Дата поступления заявки, наименование подразделения (организации) .3+|Кем и когда разрешено 7+|Консервация 
.2+|дата и номер протокола консервации .2+|наименование ПБА 5+|число ампул (флаконов) 
|разлито |подключено (загружено) |отпаяно |взято на контроль |забраковано
|1 |2 |3 |4 |5 |6 |7 |8 |9 |10
| | | | | | | | | |
| | | | | | | | | |
| | | | | | | | | |
|===

[[tabl7-10]]
[caption="Таблица 10. "]
.Журнал обеззараживания патогенных биологических агентов

[width="100%",cols="^.^1%,^.^1%,^.^1%,^.^1%,^.^1%,^.^1%,^.^1%,^.^1%,^.^1%,^.^1%,^.^1%",options="!header"]
|===
6+<|Наименование ведомства 5+<|Хранить 3 года 
6+<|Наименование учреждения 5+<|До: 
6+<| 5+<|Начат: 
6+<|Наименование подразделения (отдела, отделения, лаборатории, временного формирования) 5+<|Окончен: 
6+| 5+<|(день, месяц, год) 
.2+|N п/п .2+|Дата 2.2+|Лаборатория (подразделение) 2.2+|Наименование материала, ПБА 2.2+|Число емкостей, первичных емкостей с ПБА 2+|Подпись .2+|Номер автоклава 
|сдавшего материал, ПБА |принявшего материал, ПБА 
|1 |2 2+|3 2+|4 2+|5 |6 |7 |8
| | 2+| 2+| 2+| | | |
5+|Режим стерилизации 3+|Контроль стерилизации .3+|Другие виды обеззараживания (указать режим, экспозицию) 2+|Подпись 
.2+|начало .2+|конец .2+|давление (Р) .2+|температура (t°) .2+|экспозиция (время - t) 2+|химические тесты .2+|бактериологические тесты .2+|автоклавера (дезинфектора) .2+|ответственного за режим автоклавирования
|Наружный тест |Внутренний тест 
|9 |10 |11 |12 |13 |14 |15 |16 |17 |18 |19
| | | | | | | | | | |
|===

[[tabl7-11]]
[caption="Таблица 11. "]
.Журнал регистрации вскрытия первичной емкости (ампулы, флакона) с сухим патогенным биологическим агентом I-II групп с целью высева или уничтожения

[width="100%",cols="^.^1%,^.^1%,^.^1%,^.^1%,^.^1%,^.^1%,^.^1%,^.^1%,^.^1%,^.^1%,^.^1%,^.^1%",options="!header"]
|===
12+<|Наименование ведомства 
12+<|Наименование учреждения 
12+| 
12+<|Наименование отдела, отделения, лаборатории
12+| 
.2+|N п/п .2+|Дата вскрытия первичной емкости (ампулы) .2+|Фамилия, имя, отчество (последнее при наличии) и должность вскрывшего первичную емкость .2+|Фамилия, имя, отчество (последнее при наличии) и должность давшего разрешение на вскрытие первичной емкости .2+|Номер и дата разрешения на вскрытие первичной емкости .2+|Первичная емкость с сухим ПБАfootnote:[наименование ПБА (для микроорганизма - род, вид), инвентарный номер штамма в коллекции организации, количество первичных емкостей (ампул).] .2+|Цель вскрытия первичной емкости 2+|Первичная емкость с остатками ПБА обеззаражены .2+|Дата обеззараживания 2+|Подпись (Фамилия, имя, отчество (последнее при наличии), подпись)
|автоклавированием (режим автоклавировиния) |погружением (название дез. средства, концентрация, экспозиция) |вскрывших первичную емкость |заведующий лабораторией (отделом)
|1 |2 |3 |4 |5 |6 |7 |8 |9 |10 |11 |12
| | | | | | | | | | | |
|===

[[tabl7-12]]
[caption="Таблица 12. "]
.Журнал регистрации уничтожения ПБА I-IV групп, (культур, штаммов микроорганизмов и вирусов)

[width="100%",cols="^.^1%,^.^1%,^.^1%,^.^1%,^.^1%,^.^1%,^.^1%,^.^1%,^.^1%,^.^1%",options="!header"]
|===
10+<|Наименование ведомства 
10+<|Наименование учреждения 
10+<|Наименование отдела, отделения, лаборатории, временного формирования 
.2+|N п/п .2+|Дата уничтожения ПБА .2+| Фамилия, имя, отчество (последнее при наличии) и должность уничтожившего ПБА .2+|Фамилия, имя, отчество (последнее при наличии) и должность давшего разрешение на уничтожение ПБА .2+|Номер и дата разрешения на уничтожение ПБА .2+|Уничтоженный ПБА, объект (проба, образец), содержащий ПБАfootnote:[наименование ПБА (для микроорганизма - род, вид), инвентарный номер штамма в коллекции организации, количество первичных емкостей (ампул).] 2+|Метод уничтожения ПБА 2+|Фамилия, имя, отчество (последнее при наличии), подпись 
|автоклавированием (режим автоклавирования) |погружением (название дез. средства, концентрация, экспозиция) |уничтожившие ПБА |заведующий лабораторией (отделом)
|1 |2 |3 |4 |5 |6 |7 |8 |9 |10
| | | | | | | | | |
|===

[[tabl7-13]]
[caption="Таблица 13. "]
.Акт передачи патогенных биологических агентов I-II групп внутри подразделения и ПБА III-IV групп (культур, штаммов микроорганизмов и вирусов) внутри организации

[width="100%",cols="^.^10%,45%,45%",options="!header"]
|===
3+<|Наименование ведомства
3+<|Наименование учреждения
|1 |Наименование подразделения (отдела, отделения, лаборатории, временного формирования), передающего ПБА |
|2 |Наименование подразделения (отдела, отделения, лаборатории, временного формирования), получающего ПБА |
|3 |Дата передачи ПБА |
|4 |Передаваемый ПБАfootnote:[наименование ПБА (для микроорганизма - род, вид), инвентарный номер штамма в коллекции организации или "рабочее обозначение штамма", количество передаваемых первичных емкостей. Рабочее обозначение штамма - обозначение штамма, используемое до присвоения этому штамму особого обозначения коллекцией.] |
|5 |Должность, фамилия, имя, отчество (последнее при наличии), подпись лица, передавшего ПБА |
|6 |Должность, фамилия, имя, отчество (последнее при наличии), подпись лица, получившего ПБА |
|7 |Руководитель подразделения, передавшего ПБА, фамилия, имя, отчество (последнее при наличии), подпись |
|===

[[tabl7-14]]
[caption="Таблица 14. "]
.Акт передачи патогенных биологических агентов I-II групп между подразделениями внутри организации

[width="100%",cols="^.^10%,45%,45%",options="!header"]
|===
3+<|Наименование ведомства
3+<|Наименование учреждения
|1 |Наименование подразделения (отдела, отделения, лаборатории, временного формирования), передающего ПБА |
|2 |Наименование подразделения (отдела, отделения, лаборатории, временного формирования), получающего ПБА |
|3 |Дата передачи ПБА |
|4 |Передаваемый ПБАfootnote:[наименование ПБА (для микроорганизма - род, вид), инвентарный номер штамма в коллекции организации или "рабочее обозначение штамма", количество передаваемых первичных емкостей. Рабочее обозначение штамма - обозначение штамма, используемое до присвоения этому штамму особого обозначения коллекцией.] |
|5 |Должность, фамилия, имя, отчество (последнее при наличии), подпись лица, передавшего ПБА |
|6 |Должность, фамилия, имя, отчество (последнее при наличии), подпись лица, получившего ПБА |
|7 |Руководитель организации, фамилия, имя, отчество (последнее при наличии), подпись |
|===

[[tabl7-15]]
[caption="Таблица 15. "]
.Акт передачи патогенных биологических агентов I-IV групп патогенности на (после) временное(ого) хранение(я) внутри подразделения организации

[width="100%",cols="^.^10%,45%,45%",options="!header"]
|===
|1 |Наименование ведомства

Наименование учреждения |
|2 |Наименование подразделения (отдела, отделения, лаборатории, временного формирования) |
|3 |Дата передачи ПБА |
|4 |Передаваемый ПБАfootnote:[наименование ПБА (для микроорганизма - род, вид), инвентарный номер, особое обозначение штамма в коллекции организации, "рабочее обозначение штамма", количество передаваемых первичных емкостей, условия передачи - с правом или без права пересева. Рабочее обозначение штамма - обозначение штамма, используемое до присвоения этому штамму особого обозначения коллекцией. ] |
|5 |Упаковка ПБА, количество упаковок |
|6 |Опечатано печатью (номер личной печати сотрудника, передавшего ПБА) |
|7 |Указанные ПБА хранятся: |
| |7.1 номер комнаты |
| |7.2 номер сейфа |
| |7.3 номер холодильника |
|8 |Одновременно переданы (наименования учетной документации, ключ от сейфа) |
|9 |Сведения о лицах, передавших и получивших ПБА: |
| |9.1 Должность, фамилия, имя, отчество (последнее при наличии), подпись лица, передавшего ПБА |
| |9.2 Должность, фамилия, имя, отчество (последнее при наличии), подпись лица, получившего ПБА |
|10 |Руководитель подразделения, фамилия, имя, отчество (последнее при наличии), подпись |
|===

[[tabl7-16]]
[caption="Таблица 16. "]
.Акт передачи патогенных биологических агентов I-IV групп на (после) временное(ого) хранение(я) между подразделениями организации

[width="100%",cols="^.^10%,45%,45%",options="!header"]
|===
|1 |Наименование ведомства

Наименование учреждения |
|2 |Дата передачи ПБА |

|3 |Наименование подразделения, передающего ПБА |
|4 |Наименование подразделения, получающего ПБА |
|5 |Передаваемый ПБАfootnote:[наименование ПБА (для микроорганизма - род, вид), инвентарный номер, особое обозначение ПБА в коллекции организации или "рабочее обозначение штамма", количество передаваемых первичных емкостей, условия передачи - с правом или без права пересева. Рабочее обозначение штамма - обозначение штамма, используемое до присвоения этому штамму особого обозначения коллекцией.] |
|6 |Упаковка ПБА (количество упаковок) |
|7 |Опечатано печатью (номер личной печати сотрудника, передавшего ПБА) |
|8 |Указанные ПБА хранятся: |
| |8.1 номер комнаты |
| |8.2 номер сейфа |
| |8.3 номер холодильника |
|9 |Одновременно переданы (наименования учетной документации, ключ от сейфа) |
|10 |Должность, фамилия, имя, отчество (последнее при наличии), подпись сотрудника, передавшего ПБА |
|11 |Должность, фамилия, имя, отчество (последнее при наличии), подпись сотрудника, получившего ПБА |
|12 |Руководитель учреждения, фамилия, имя, отчество (последнее при наличии), подпись |
|===

[[tabl7-17]]
[caption="Таблица 17. "]
.Акт передачи патогенных биологических агентов I-IV групп за пределы организацииfootnote:[не обязателен для специализированных коллекций, при обмене с организацией получателем ПБА актами упаковки/вскрытия.]

[width="100%",cols="^.^10%,45%,45%",options="!header"]
|===
|ФИ1 |Наименование ведомства, передавшего ПБА I-IV групп патогенности

Наименование учреждения |
|2 |Наименование подразделения (отдела, отделения, лаборатории), передавшего ПБА I-IV групп патогенности |
|3 |Наименование ведомства, получившего ПБА I-IV групп патогенности

Наименование учреждения |
|4 |Наименование подразделения (отдела, отделения, лаборатории), получившего ПБА I-IV групп патогенности |
|5 |Дата приема ПБА в организации-получателе |
|6 |Передаваемый ПБАfootnote:[наименование ПБА (для микроорганизма - род, вид), инвентарный номер штамма ПБА в коллекции организации, особое обозначение штамм (если присвоено), количество передаваемых первичных емкостей, вид первичной емкости, вторичной и наружной тары, указание на нормативный документ, в соответствии с которым произведена упаковка ПБА.] |
.2+|7 |7.1. Фамилия, имя, отчество (последнее при наличии), должность, подпись лица, передавшего ПБА |
<|7.2. Фамилия, имя, отчество (последнее при наличии), должность, подпись лица, получившего ПБА |
|8 |Сведения о перевозчике |
|9 |Фамилия, имя, отчество (последнее при наличии), подпись руководителя организации, передавшей ПБА |
|===

[[tabl7-18]]
[caption="Таблица 18. "]
.Паспорт штаммаfootnote:[Наименования пунктов в Паспорте штамма могут различаться в отношении бактерий, вирусов, грибов, простейших.]

[width="100%",cols="^.^10%,45%,45%",options="!header"]
|===
3+<|Наименование ведомства
3+<|Наименование учреждения
3+<|Наименование подразделения (отдела, отделения, лаборатории)
|1. Инвентарный номер штамма в коллекции организации |
|1.1. Наименование штамм (род, вид) в латинской транскрипции |
|1.2. Подвид, тип, субтип, генотип, серотип |
|2. Особое обозначение штамма, присвоенное коллекцией |
|3. Выделен (год, месяц, число): |
|4. Объект выделения |
|5. Место выделения |
|6. Способ выделения |
|7. Кем выделен |
|8. Кем подтверждён |
|9. Характеристика штамма: |
|9.1. Морфология клеток при выделении |
|9.2. Культуральные свойства |
|9.3. Биохимическая активность |
|9.4. Молекулярно-генетические характеристики штамма |
|9.4.1. Данные о первичной структуре генома и (или) отдельных генов (ссылки на базы данных или другие источники, где хранится информация о последовательностях) |
|9.4.2. Данные о плазмидном составе |
|9.4.3. Данные об имеющихся характеристиках белкового состава, в том числе белковых спектрах (ссылки на базы данных или другие источники информации) |
|9.4.4. Другие имеющиеся данные |
|9.5. Отношение к фагам |
|9.6. Серологические свойства |
|9.7. Вирулентность |
|9.8. Чувствительность к противобактериальным (антибиотикам) и противовирусным препаратам |
|9.9. Другие свойства |
|10. Среда хранения |
|===

"+____+" +______+ 20г.

Врач или научный сотрудник

+________________________________________________________________________________________+ +
(фамилия, имя, отчество (последнее при наличии), подпись)

== Приложение 8 к СП 3.3686-21

*Упаковка, маркировка, документация для транспортировки ПБА I-IV групп патогенности (опасности), классифицируемых как грузы 6-го класса опасности*

{empty}1. Настоящие положения соответствуют Рекомендациям по перевозке опасных грузов.

{empty}2. Если химические или физические свойства вещества являются таковыми, что по результатам испытаний вещество не отвечает классификационным критериям, то это вещество не подпадает под действие правил упаковки и маркировки.

{empty}3. Требования к упаковке токсичных веществ (ядов) биологического происхождения, классифицируемых как токсичные вещества подкласса 6.1, N ООН 3172 или N ООН 3462, зависят от назначенной группы упаковки, количества и физического состояния перевозимого материала (в жидком или твердом виде).

{empty}4. В колонках 6-9 Таблицы <<tabl8-1,8.1>> приведены номера инструкций и специальных положений по упаковке в соответствии с таковыми Рекомендациями по перевозке опасных грузов, которые следует применять в зависимости от назначенной группы упаковки, количества и физического состояния перевозимых токсичных веществ N ООН 3172 и N ООН 3462.

{empty}5. В колонках 4 и 5 Таблицы <<tabl8-1,8.1>> указаны количества токсинов, определяемых как "ограниченные количества" или как "освобожденные количества", и в отношении которых применяются требования к упаковке в соответствии с главами 3.4 и 3.5 Рекомендаций по перевозке опасных грузов.

[[tabl8-1]]
[caption="Таблица "]
.1

[width="100%",cols="1%,^.^1%,^.^1%,^.^1%,^.^1%,^.^1%,^.^1%,^.^1%,^.^1%",options="!header"]
|===
.2+^.^h|N ООН, надлежащее отгрузочное наименование .2+h|Класс, подкласс .2+h|Группа упаковки ООН 2+h|Ограниченные и освобожденные количестваfootnote:["Ограниченные количества" - максимальное количество на единицу внутренней тары или на одно изделие при перевозке опасных грузов в качестве ограниченных количеств в соответствии с главой 3.4 Рекомендаций по перевозке опасных грузов; "Освобожденные количества" - максимальное количество на единицу внутренней тары и наружной тары (через дробь) при перевозке опасных грузов в качестве освобожденных количеств в соответствии с главой 3.5 Рекомендаций по перевозке опасных грузов] 2+h|Тара и КСГМГ 2+h|Переносные цистерны и контейнеры для массовых грузов 
|Ограниченные количества |Освобожденные количества |Инструкции по упаковкеfootnoteref:[n7,Инструкции по упаковке, применяемые к опасным грузам, изложены в разделе 4.1.4. Рекомендаций по перевозке опасных грузов и сгруппированы в зависимости от типа тары, на которую они распространяются: для тары, кроме контейнеров средней грузоподъемности для массовых грузов и крупногабаритной тары, эти инструкции по упаковке обозначаются буквенно-цифровым кодом, включающим букву "Р"; для контейнеров средней грузоподъемности для массовых грузов эти инструкции по упаковке обозначаются буквенно-цифровым кодом, включающим буквы "IВС"; для крупногабаритной тары эти инструкции по упаковке обозначаются буквенно-цифровым кодом, включающим буквы "LP".] |Специальные положенияfootnoteref:[n8,Специальные положения по упаковке, изложенные в разделах 4.1.4, 4.2.5 и 4.3.2 Рекомендаций по перевозке опасных грузов, применяются в отношении определенной тары и конкретного вещества.] |Инструкцииfootnoteref:[n7] |Специальные положенияfootnoteref:[n8]
^.^|1 |2 |3 |4 |5 |6 |7 |8 |9
^.^|3.1.2footnoteref:[n6,Номер раздела Рекомендаций по перевозке опасных грузов] |2.0footnoteref:[n6] |2.0.1.3footnoteref:[n6] |3.4footnoteref:[n6] |3.5footnoteref:[n6] |4.1.4footnoteref:[n6] |4.1.4footnoteref:[n6] |4.2.5/4.3.2footnoteref:[n6] |4.2.5footnoteref:[n6]
|3172, "Токсины, извлеченные из живых организмов, жидкие, Н.У.К." |6.1 |I |0 |1 мл/300 мл |Р001 | | |
|3172, "Токсины, извлеченные из живых организмов, жидкие, Н.У.К." |6.1 |II |100 мл |1 мл/500 мл |Р001

IBC02 | | |
|3172, "Токсины, извлеченные из живых организмов, жидкие, Н.У.К." |6.1 |III |5 л |30 мл/1000 мл |Р001

IBC02

LP01 | | |
|3462, "Токсины, извлеченные из живых организмов, твердые, Н.У.К." |6.1 |I |0 |1 г/300 г |Р002

IBC07 |В1 |Т6 |ТР33
|3462, "Токсины, извлеченные из живых организмов, твердые, Н.У.К." |6.1 |II |500 г |1 г/500 г |Р002

IBC08 |В2,

:В4 |Т3 |ТР33
|3462, "Токсины, извлеченные из живых организмов, твердые, Н.У.К." |6.1 |III |5 кг |30 г/1000 г |Р002

IBC08 |В3 |Т1 |ТР33
9+<|Н.У.К. - не указанные конкретно

КСГМГ - контейнер средней грузоподъемности для массовых грузов
|===

{empty}6. Вопросы упаковки, маркировки, подготовки документации для транспортировки грузов, содержащих во внутренней таре токсины биологического происхождения в количествах, превосходящих приведенные в колонке 5 Таблицы <<tabl8-1,8.1>> как освобожденные количества, в настоящем приложении к Санитарным правилам не рассматриваются.

{empty}7. Упаковка, маркировка грузов с токсинами биологического происхождения N ООН 3172 и N ООН 3462 в освобожденных количествах осуществляется в соответствии с главой 3.5 "Опасные грузы, упакованные в освобожденных количествах" Рекомендаций по перевозке опасных грузов.

Каждая упаковка должна иметь: несмываемый и разборчивый маркировочный знак "Освобожденное количество", заметную маркировку в виде надписи: "Опасные грузы в освобожденных количествах".

В транспортном документе на опасный груз, перевозимый в освобожденном количестве (например, авиагрузовой накладной) должна быть сделана запись "Опасный груз в освобожденных количествах" и должно быть указано количество упаковок.

Разрешается использовать транспортные пакеты, в которые могут помещаться упаковки с опасными грузами, не упакованными в освобожденных количествах. В этом случае для маркировки транспортного пакета применяются положения пункта 5.1.2.1 Рекомендаций по перевозке опасных грузов.

В отношении грузов, упакованных в освобожденных количествах, применяются дополнительные требования и ограничения, связанные со спецификой конкретного вида транспорта, приведенные в международных соглашениях по перевозке опасных грузов по видам транспорта, ратифицированных Российской Федерациейfootnote:[Doc 9284 AN/905 ИКАО; http://ivo.garant.ru/document/redirect/2540625/0[Европейское соглашение] о международной дорожной перевозке опасных грузов (официальный сайт Европейской экономической комиссии Организации Объединенных Наций http:/www.unece.org) вступило в силу для Российской Федерации 28.04.1994 в соответствии с http://ivo.garant.ru/document/redirect/101625/0[постановлением] Правительства Российской Федерации от 03.02.1994 N76 "О присоединении Российской Федерации к Европейскому соглашению о международной дорожной перевозке опасных грузов" (Собрание актов Президента и Правительства Российской Федерации, 1994, N7, ст. 508); http://ivo.garant.ru/document/redirect/405226111/1000[Международный кодекс] морской перевозки опасных грузов (включая поправки 37-14).].

Воздушными судами гражданской авиацииfootnote:[Doc 9284 AN/905 ИКАО.] в освобожденных количествах могут перевозиться только те опасные грузы, которые разрешается перевозить на пассажирских воздушных судах и только те вещества подкласса 6.1, которые не относятся к веществам с ингаляционной активностью высокой степени опасности (I группе упаковки).

Не разрешается перевозка опасных грузов в освобожденных количествах воздушным транспортом гражданской авиации в качестве зарегистрированного или ручного багажа, или в почте.

От грузоотправителя потребуется заявление с указанием, в соответствии с каким документом произведена подготовка груза к транспортировке.

*Упаковка ПБА I-IV групп патогенности, классифицируемых как опасный груз подкласса 6.2 "Инфекционные вещества"*

{empty}8. В отношении упаковки опасных грузов, содержащих инфекционный материал подкласса 6.2, действует принцип тройной упаковки. Он подразумевает наличие трех слоев защиты:

- первичная емкость. Первичная водонепроницаемая и герметичная емкость, содержащая образец. Эта емкость упаковывается в достаточное количество абсорбирующего материала, чтобы в случае повреждения или протечки абсорбировать всю жидкость;

- вторичная тара. Вторая прочная водонепроницаемая, герметичная тара для помещения и защиты первичных емкостей. В одну вторичную тару можно поместить несколько обернутых первичных емкостей; при этом следует использовать достаточно абсорбирующего материала, чтобы поглотить всю жидкость в случае повреждения или протечки. Первичная емкость и вторичная тара образуют внутреннюю тару;

- наружная тара. Внутреннюю тару помещают в наружную тару для транспортировки с достаточным количеством амортизирующего материала. Наружная тара во время транспортировки защищает содержимое от неблагоприятных внешних воздействий - например, от механического повреждения. Минимальные размеры наружной тары должны быть не менее чем 10 х 10 см.

Каждый окончательно упакованный груз должен быть промаркирован, иметь сопроводительную документацию, вкладываемую в упаковку, и транспортную документацию, содержащую, в том числе, сведения об опасном грузе, договор перевозки (авианакладную при перевозке воздушным транспортом или эквивалентные документы при перевозке другим видом транспорта).

{empty}9. Из-за различий в опасности, которую представляют инфекционные материалы Категории А и Категории В при транспортировке, правила упаковки, маркировки и сопроводительной документации для этих двух категорий различаются.

{empty}10. Упаковка массовых грузов, содержащих инфекционный материал подкласса 6.2 (материалы животного происхождения, а также медицинские отходы, перевозимые навалом/насыпью) для транспортировки в контейнерах для массовых грузов, в настоящем приложении к Санитарным правилам не рассматриваются.

*Упаковка, маркировка, документация при транспортировке груза, содержащего инфекционные вещества Категории А, N ООН 2814*

{empty}11. Установленные правила упаковки, маркировки, документации при транспортировке инфекционных веществ категории А, N ООН 2814, соответствуют установленным Рекомендациям по перевозке опасных грузов.

{empty}12. Тара предназначенная для упаковки инфекционных веществ Категории А N ООН 2814, должна соответствовать требованиям к изготовлению и испытаниям, определенным главой 6.3 Рекомендаций по перевозке опасных грузов, и сертифицирована компетентным органом.

На наружную тару должна быть нанесена маркировка в соответствии с требованиями спецификации ООН, указывающая, что упаковка прошла испытания, удовлетворяющие всем требованиям и сертифицирована компетентным органом. Пример маркировки тары в соответствии со спецификацией ООН для инфекционных веществ Категории А (ООН 2814): UN 4G/Class 6.2/10/GB/2470. Эта маркировка включает:

- упаковочный символ ООН;

- сведения о типе упаковки (в данном случае - картонная коробка (4G));

- информацию о том, что упаковка прошла необходимые испытания на соответствие требованиям к упаковке для инфекционных материалов Категории А (подкласса 6.2);

- последние две цифры года выпуска (в данном случае - 2010 год);

- компетентный государственный орган, который разрешил использование данной маркировки (в данном случае GB - Великобритания);

- код производителя упаковки, определенный компетентным органом (в данном случае 2470).

{empty}13. Грузоотправители инфекционных материалов должны обеспечить такое состояние упаковки, чтобы она прибыла в пункт назначения в надлежащем состоянии и не представляла опасность для людей или животных во время транспортировки.

{empty}14. Для наземного транспорта максимальное количество на упаковку не установлено. Для воздушного транспорта в соответствии с Техническими инструкциями по безопасной перевозке опасных грузов по воздухуfootnote:[Doc 9284 AN/905 ИКАО.] установлены следующие пределы:

- 50 мл или 50 г в пассажирском самолете;

- 4 л или 4 кг в грузовом самолете.

{empty}15. При условии соблюдения требований Санитарных правил, а также положений, изложенных в Инструкцией Р620 по упаковке, приведенной в разделах 4.1.4 и 4.1.8 Рекомендаций по перевозке опасных грузов, касающихся специальных положений по упаковке инфекционных веществ, разрешается осуществлять упаковку инфекционных веществ Категории А, N ООН 2814, в тару, состоящую из:
[none]
. а) внутренней тары, включающей:

- герметичную первичную емкость (емкости);

- герметичную вторичную тару;

- кроме случая твердых инфекционных веществ - абсорбирующий материал в количестве, достаточном для поглощения всего содержимого, помещенный между первичной емкостью (емкостями) и вторичной тарой; если в одну единицу вторичной тары помещено несколько хрупких первичных емкостей, они должны быть либо завернуты по отдельности, либо разделены во избежание взаимного соприкосновения;

. б) жесткой наружной тары:

- барабанов (стальных, алюминиевых, из прочих металлов; пластмассовых: из фанеры; из фибрового картона);

- ящиков (стальных; алюминиевых; из прочих металлов; из естественной древесины, из фанеры; из древесного материала; из фибрового картона; из пластмассы: из пенопласта, из твердой пластмассы);

- канистр (стальных; полимерных).

Минимальный внешний размер упаковки должен составлять не менее 100 мм.

{empty}16. Внутренняя тара, содержащая инфекционные вещества, не должна объединяться с внутренней тарой, содержащей другие грузы. Готовые упаковки могут объединяться в общие упаковки (транспортные пакеты). Такие пакеты могут содержать сухой лед.

{empty}17. Кроме таких исключительных грузов, как целые органы, для которых требуется специальная упаковка, к грузам применяются следующие дополнительные требования:
[none]
. а) материалы, перевозимые при температуре окружающей среды или при более высокой температуре. Первичные емкости должны быть стеклянными, металлическими или пластмассовыми. Для обеспечения герметичности должны использоваться такие эффективные средства, как термосваривание, опоясывающие пробки или металлические обжимные пломбы. В случае использования навинчивающихся крышек такие крышки должны быть закреплены эффективными средствами, в том числе клейкой лентой, герметизирующей лентой на основе парафина или запорным устройством, изготовленным с этой целью;

. б) материалы, перевозимые в охлажденном или замороженном состоянии. Вокруг вторичной тары или, как альтернативный вариант, в пакет с одной или несколькими готовыми упаковками, должен помещаться лед, сухой лед или другой охлаждающий агент. Вторичная тара или упаковки должны быть закреплены с помощью распорок так, чтобы они не изменяли своего положения после того, как лед растает или сухой лед испарится. Если используется лед, наружная тара или пакет должны быть герметичными. При использовании сухого льда наружная тара или пакет должны пропускать газообразный диоксид углерода. Первичная емкость и вторичная тара должны сохранять свою целостность при температуре используемого охлаждающего вещества;

. в) материалы, перевозимые в жидком азоте. Должны использоваться пластмассовые первичные емкости, способные выдерживать очень низкие температуры. Вторичная тара также должна выдерживать очень низкие температуры, и в большинстве случаев она применяется для упаковки каждой первичной емкости. Должны также соблюдаться положения, касающиеся перевозки жидкого азота. Первичная емкость и вторичная тара должны сохранять свою целостность при температуре жидкого азота;

. г) лиофилизированные материалы могут также перевозиться в первичных емкостях, которые представляют собой стеклянные запаянные ампулы или стеклянные флаконы с резиновой пробкой, снабженной металлическим колпачком.

{empty}18. Независимо от предполагаемой температуры перевозки, первичная емкость и вторичная тара должны выдерживать, не допуская утечки, внутреннее давление, превышающее не менее чем на 95 кПа внешнее давление, и температуры в диапазоне от -40°С до +55°С.

{empty}19. Другие опасные грузы не должны помещаться в одну и ту же тару с инфекционными веществами подкласса 6.2, за исключением случаев, когда они необходимы для поддержания жизнеспособности, стабилизации или предотвращения деградации инфекционных веществ или для нейтрализации видов опасности, свойственных инфекционным веществам. В каждую первичную емкость, содержащую инфекционные вещества, может помещаться 30 мл или менее опасных грузов, включенных в классы 3 (легковоспламеняющиеся жидкости), 8 (коррозионные вещества) или 9 (прочие опасные вещества и изделия, включая вещества, опасные для окружающей среды).

Любая первичная емкость объемом более 50 мл должна быть расположена в наружной таре таким образом, чтобы крышки находились сверху. На двух противоположных поверхностях наружной тары в этом случае должны быть наклеены ориентирующие наклейки с двумя стрелками, направленными вверх, для указания правильного положения крышек первичных емкостей.

{empty}20. До возвращения порожней тары грузоотправителю или до ее отправки в другое место она должна быть продезинфицирована или стерилизована для исключения любой опасности, а любые нанесенные на нее этикетки или любая маркировка, свидетельствующие о том, что в ней находились инфекционные материалы, должны быть удалены или скрыты.

{empty}21. Маркировка упаковок, содержащих инфекционные вещества Категории А, соответствуют требованиям главы 5.2 и в разделе 4.1.8footnote:[Рекомендации по перевозке опасных грузов.]. Маркировка содержит:

- наименования и адреса грузополучателя и грузоотправителя, пункты назначения и отправления груза;

- знак опасности (этикетку) для инфекционного вещества;

- N ООН 2814 и надлежащее отгрузочное наименование "Инфекционное вещество, опасное для людей";

- требование по хранению при определенном температурном режиме (если требуется);

- маркировку, указывающую, что тара прошла испытания в соответствии с требованиями пункта 12 настоящего приложения к Санитарным правилам и сертифицирована компетентным органом;

- вес груза нетто и брутто;

- манипуляционные знаки, указывающие на способы обращения с грузом (в том числе ориентирующая наклейка для указания правильного положения крышек первичных емкостей с двумя стрелками, направленными вверх);

- при использовании сухого льда или жидкого азота в качестве хладагента - знак опасности (этикетку), для сухого льда или для жидкого азота и надлежащие отгрузочные наименования с добавлением слов "В качестве хладагента";

- надписи транспортных организаций;

- фамилия, имя, отчество (последнее при наличии), номер телефона ответственного лица, располагающего информацией о грузе (в соответствии с национальными и международными правилами перевозок опасных грузов по воздуху, автомобильным и морским транспортом);

- надпись "Не вскрывать. Опасно".

{empty}22. Документация для транспортировки инфекционных веществ категории А, N ООН 2814. Каждый предназначенный для транспортировки груз, содержащий инфекционное вещество Категории А, должен иметь сопроводительную документацию, вкладываемую в упаковку (сопроводительное письмо и акт упаковки) и транспортную документацию.

{empty}23. Сопроводительную документацию (сопроводительное письмо и акт упаковки) оформляют в двух экземплярах. Первые экземпляры помещают в упаковку между вторичной и наружной тарой, вторые экземпляры остаются у грузоотправителя.

В сопроводительном письме на бланке организации-грузоотправителя указывают названия организаций грузоотправителя и грузополучателя, их адреса, телефоны, факсы, адреса электронной почты, фамилия, имя, отчество (последнее при наличии), телефон ответственного лица, располагающего информацией о грузе, номер Организации Объединенных Наций и надлежащее отгрузочное наименование опасного груза, указывают наименование инфекционного агента в соответствии с международной классификацией в латинской транскрипции и на русском языке, количество первичных емкостей с конкретным инфекционным агентом и количество содержимого в емкостях.

Если инфекционные вещества неизвестны, но есть основание полагать, что они соответствуют критериям для отнесения их к Категории А N ООН 2814, то в сопроводительном письме указывают, что инфекционное вещество предположительно относится к Категории А.

Сопроводительное письмо подписывает руководитель организации.

В акте упаковки указывают дату упаковки, общее количество первичных емкостей, конкретный тип и вид первичных емкостей (в том числе пластмассовый флакон или стеклянная ампула) и вторичной тары, способ их герметизации (в том числе термосваривание, притертые пробки, завинчивающиеся крышки с запорными устройствами), указывают также, в соответствии с какими национальными и международными правилами или инструкциями упакован груз, и фамилия, имя отчество (последнее при наличии) лица, производившего упаковку. Акт упаковки подписывает лицо, производившее упаковку.

Организация, получившая упаковку с инфекционным веществом категории А, должна составить акт вскрытия упаковки и вместе с письмом, подтверждающим получение, направить его в организацию, отправившую ПБА.

{empty}24. Транспортный документ на опасные грузы Категории А N ООН 2814 должен содержать информацию с перечисленными в пункте 3.4.3.3 обязательными элементами. Форму транспортного документа определяет перевозчик в соответствии с правилами в отношении данного вида транспорта: при перевозке воздушным транспортом грузоотправитель оформляет декларацию грузоотправителя опасных грузов и авианакладную, для перевозок другими видами транспорта оформляются эквивалентные по содержанию документы.

{empty}25. Информация об опасном грузе включает следующие обязательные элементы:

- названия и адреса грузоотправителя и грузополучателя опасного груза;

- фамилия, имя, отчество (последнее при наличии), номер телефона ответственного лица, располагающего информацией о грузе;

- описание опасного груза, состоящее из: N ООН 2814; надлежащего отгрузочного наименования "Инфекционное вещество, опасное для людей" с заключенным в скобки наименованием инфекционного агента в соответствии с международной классификацией в латинской транскрипции и на русском языке (если инфекционные вещества неизвестны, но есть основание полагать, что они соответствуют критериям для отнесения их к Категории А и номеру ООН "N ООН 2814", то указывают, что инфекционное вещество предположительно относится к Категории А); указания класса, подкласса опасности;

- общее количество каждого другого опасного груза, имеющего отдельный номер ООН, надлежащее отгрузочное наименование для каждого опасного груза, в том числе для сухого льда или жидкого азота, если используются;

- количество и описание упаковки;

- номера знаков опасности;

- декларацию, подписанную грузоотправителем с указанием даты заполнения, составленную по следующей форме: "Настоящим заявляю, что содержимое данной партии груза полностью и точно описано выше (или ниже) надлежащим отгрузочным наименованием и что содержимое классифицировано, упаковано, маркировано, снабжено знаками опасности и во всех отношениях находится в должном состоянии для перевозки в соответствии с применимыми международными и национальными государственными правилами";

- указания о действиях, которые должен предпринять перевозчик в отношении погрузки, укладки, ограничений в отношении вида транспорта или маршрута (если таковые есть), а также, по требованию перевозчика, мероприятия на случай аварии или инцидента, связанного с нарушением целостности упаковки, розлива или просыпания содержимого.

*Упаковка, маркировка, оформление документации для транспортировки инфекционных веществ Категории В N ООН 3373*

{empty}27. Действует принцип тройной упаковки, изложенный в настоящем приложении к Санитарным правилам.

{empty}28. Необходимости в сертификации тары для упаковки инфекционных веществ Категории В N ООН 3373 компетентным органом и в маркировке тары в соответствии с требованиями спецификации ООН, указывающей, что упаковка прошла испытания в соответствии с главой 6.3 Рекомендаций по перевозке опасных грузов, нет.

Можно воспользоваться доступными источниками упаковочных материалов при условии, что как производитель тары, так и грузоотправитель могут полностью выполнить требования в отношении тары и упаковки, изложенные в настоящем приложении к Санитарным правилам.

{empty}29. Правила упаковки инфекционных материалов Категории В N ООН 3373 действуют при перевозке любым наземным видом транспорта и соответствуют Инструкции по упаковке Р650 для инфекционных веществ Категории В N ООН 3373, приведенной в разделе 4.1.4 Рекомендаций по перевозке опасных грузов.

Для перевозок инфекционных материалов Категории В N ООН 3373 другими видами транспорта действуют дополнительные требования по упаковке, определенные международными соглашениями по соответствующим видам транспорта. В отношении упаковки опасных грузов для авиаперевозок действуют требования технических инструкций по безопасной перевозке опасных грузов по воздуху Международной организации гражданской авиации (далее - Doc 9284 AN/905 ИКАО).

{empty}30. При упаковке инфекционных веществ Категории В N ООН 3373 тара должна быть доброкачественной и достаточно прочной, чтобы выдерживать удары и нагрузки, обычно возникающие в ходе перевозки, в том числе при перегрузке между грузовыми транспортными единицами и между грузовыми транспортными единицами и складами, а также при любом перемещении с поддона или изъятии из пакета с целью последующей ручной или механической обработки. Тара должна быть сконструирована и закрыта таким образом, чтобы не допускалась какая-либо потеря содержимого, которая может произойти в обычных условиях перевозки в результате вибрации, изменения температуры, влажности или давления.

Тара должна состоять, как минимум, из трех компонентов:
[none]
. а) первичной емкости;

. б) вторичной тары;

. в) наружной тары,

при этом либо вторичная, либо наружная тара должна быть жесткой.

{empty}31. Первичные емкости должны укладываться во вторичную тару таким образом, чтобы при обычных условиях перевозки исключить возможность их разрушения, пробоя или протечки их содержимого во вторичную тару. Вторичная тара должна укладываться в наружную тару с использованием подходящего прокладочного материала. Любая протечка содержимого не должна существенно ухудшать защитные свойства прокладочного материала или наружной тары.

{empty}32. По крайней мере одна из поверхностей наружной тары должна иметь минимальный размер 100 мм х 100 мм.

{empty}33. Готовая упаковка должна быть в состоянии выдержать испытание на падение, описанное в пунктах 6.3.5.3 и 6.3.5.2 Рекомендаций по перевозке опасных грузов, с высоты 1,2 метра.

{empty}34. Для жидких материалов:
[none]
. а) первичная емкость (емкости) должна быть герметичной;

. б) вторичная тара должна быть герметичной;

. в) если в одну единицу вторичной тары помещаются несколько хрупких первичных емкостей, они должны быть завернуты по отдельности или разделены во избежание взаимного соприкосновения;

. г) между первичной(ыми) емкостью(ями) и вторичной тарой должен быть помещен абсорбирующий материал. Абсорбирующий материал должен использоваться в количестве, достаточном для поглощения всего содержимого первичной(ых) емкости(ей), так чтобы любая утечка жидкости не ухудшала существенно защитные свойства прокладочного материала или наружной тары;

. д) первичная емкость или вторичная тара должны быть в состоянии выдержать без протечек внутреннее давление 95 кПа (0,95 бар).

{empty}35. Для твердых материалов:
[none]
. а) первичная емкость (емкости) должна быть непроницаемой для сыпучих веществ;

. б) вторичная тара должна быть непроницаемой для сыпучих веществ;

. в) если в одну единицу вторичной тары помещаются несколько хрупких первичных емкостей, они должны быть завернуты по отдельности или разделены во избежание взаимного соприкосновения;

. г) если есть сомнения по поводу того, что в первичной емкости во время перевозки может присутствовать остаточная жидкость, то в этом случае должна использоваться тара, подходящая для жидкостей, с абсорбирующими материалами.

{empty}36. Охлажденные или замороженные образцы (лед, сухой лед, жидкий азот):
[none]
. а) если в качестве хладагента используется сухой лед или жидкий азот, применяются требования раздела 5.5.3 Рекомендаций по перевозке опасных грузов. Когда используется лед, его необходимо помещать за пределами вторичной тары или в транспортный пакет. Вторичная тара должна быть закреплена с помощью распорок так, чтобы она не изменяла своего первоначального положения. Если используется лед, наружная тара или транспортный пакет должны быть влагонепроницаемыми;

. б) первичная емкость и вторичная тара должны сохранять свою целостность при температуре используемого хладагента, а также при температурах и давлениях, которые могли бы возникнуть в случае потери хладагента.

{empty}37. Если упаковки помещаются в транспортный пакет, то маркировочные надписи на упаковках должны быть либо четко видны, либо воспроизведены на наружной поверхности транспортного пакета.

{empty}38. Другие опасные грузы не должны помещаться в одну и ту же тару с инфекционными веществами подкласса 6.2, за исключением случаев, когда они необходимы для поддержания жизнеспособности, стабилизации или предотвращения деградации инфекционных веществ или для нейтрализации видов опасности, свойственных инфекционным веществам.

{empty}39. В целях маркировки упаковок, содержащих инфекционные вещества Категории В N ООН 3373, на упаковки, подготовленные к перевозке, наносят:

- транспортную маркировку, включающую сведения о грузополучателе, где, кроме наименования грузополучателя и пункта назначения, указывают его адрес и номер телефона;

- надпись с надлежащим отгрузочном наименованием "Биологический препарат, категория В" маркировочный знак (этикетку) в форме повернутого на 45 градусов квадрата (ромба) с длиной стороны не менее 50 мм; ширина окантовки должна составлять не менее 2 мм, а высота букв и цифр - не менее 6 мм.

- если требуется, указывают температурный режим хранения;

- при использовании сухого льда или жидкого азота в качестве хладагента наносят знак опасности (этикетку), код ООН и надлежащие отгрузочные наименования с добавлением слов "В качестве хладагента", с указанием нетто количества сухого льда в килограммах.

{empty}40. Упакованный и предназначенный для транспортировки груз, содержащий инфекционные вещества Категории В N ООН 3373, должен иметь сопроводительное письмо, вложенное в упаковку, а также транспортную документацию (авианакладную при перевозке гражданским воздушным транспортом или эквивалентный документ при перевозке другим видом транспорта).

{empty}41. Сопроводительное письмо оформляют в двух экземплярах. Первые экземпляры помещают в упаковку между вторичной и наружной тарой, вторые экземпляры остаются у грузоотправителя.

В сопроводительном письме на бланке организации-грузоотправителя указывают названия организаций грузоотправителя и грузополучателя, их адреса, телефоны, факсы, адреса электронной почты, фамилия, имя, отчество (последнее при наличии), телефон ответственного лица, располагающего информацией о грузе, номер Организации Объединенных Наций и надлежащее отгрузочное наименование опасного груза, в скобках указывают наименование инфекционного агента в соответствии с международной классификацией в латинской транскрипции и на русском языке, количество первичных емкостей с конкретным инфекционным агентом и количество содержимого в емкостях.

Сопроводительное письмо подписывает руководитель организации-грузоотправителя.

Организация, получившая упаковку с инфекционным материалом Категории В, должна составить акт вскрытия упаковки и вместе с письмом, подтверждающим получение инфекционного материала, направить его в организацию, отправившую инфекционный материал.

{empty}42. Грузоотправитель готовит транспортный документ - авианакладную при перевозке гражданским воздушным транспортом или эквивалентный документ при перевозке другим видом транспорта. При этом транспортная документация на опасный груз в форме декларации грузоотправителя на опасный груз не требуется.

{empty}43. Для перевозки инфекционных материалов Категории А N ООН 2814 и Категории В N ООН 3373 различными видами транспорта (гражданским воздушным транспортом, автомобильным, морским) применяются положения соответствующих международных правовых актов в указанной области.

== Приложение 9 к СП 3.3686-21

Классификация и идентификация ПБА I-IV групп патогенности (опасности) для целей транспортировкиfootnote:[Части 2 и 3 Рекомендаций по перевозке опасных грузов.]

{empty}1. Система классификации и идентификации в соответствии с Типовыми правилами ООН.

{empty}2. ПБА I-IV групп патогенности (опасности) относят к классу 6 опасных грузов Токсичные вещества и инфекционные вещества.

Класс 6 подразделяется на два следующих подкласса.

- Подкласс 6.1 Токсичные вещества.
+
Вещества, способные вызывать смерть или серьезную травму, или причинять вред здоровью человека при проглатывании, вдыхании или контакте с кожным покровом.

- Подкласс 6.2 Инфекционные вещества.
+
Вещества, о которых известно или имеются основания полагать, что они содержат патогенные организмы. Патогенные организмы - это микроорганизмы (включая бактерии, вирусы, простейшие, грибы) и другие инфекционные агенты, такие как прионы, способные вызвать заболевания людей или животных.

{empty}3. Опасным грузам назначают идентификационные номера ООН, присвоенные Комитетом экспертов ООН как наиболее часто транспортируемым опасным грузам или их группам и внесённые в Перечень опасных грузов, приведенный в части 3 Рекомендаций по перевозке опасных грузов, далее - N ООН.

{empty}4. Вещества подкласса 6.1 относят к следующим трем группам упаковки в соответствии со степенью их токсической опасности при перевозке:

- группа упаковки I - вещества и препараты с чрезвычайно высокой степенью риска отравления;

- группа упаковки II - вещества и препараты с высокой степенью риска отравления;

- группа упаковки III - вещества и препараты с относительно низкой степенью риска отравления.

При отнесении веществ к этим группам должны учитываться имеющиеся сведения об отравлении людей при несчастных случаях, а также такие свойства вещества, как особая способность проникновения и особое биологическое действие.

{empty}5. При отсутствии данных о воздействии на людей отнесение к той или иной группе должно основываться на результатах экспериментов на животных. Должны быть изучены следующие показатели токсичности при трех возможных путях воздействия, а именно, при проглатывании, попадании на кожу, вдыхании аэрозолей (пыли, взвесей, тумана), в соответствии с подразделами 2.6.2.1 и 2.6.2.3 Типовых правил ООНfootnote:[Рекомендации по перевозке опасных грузов.].

[[tabl9-1]]
[caption="Таблица 1. "]
.Показатели и критерии определения степени опасности веществ по пероральной, дермальной, ингаляционной (аэрозоли) токсичности и отнесения веществ к группам упаковки

[width="100%",cols="40%,^.^20%,^.^20%,^.^20%",options="!header"]
|===
.2+^.^h|Показатель 3+h|Критерий степени опасности веществ, группа упаковки 
^.^h|Чрезвычайно высокая степень риска отравления, группа упаковки I ^.^h|Высокая степень риска отравления, группа упаковки II ^.^h|Относительно низкая степень риска отравления, группа упаковки III
|Пероральная токсичность, средняя смертельная (летальная) доза ЛД~50~, мг/кг |≤5 |>5; <50 |≥50; ≤500
|Чрезкожная токсичность, средняя смертельная (летальная) доза ЛД~50~, мг/кг |≤5 |>50 - <200 |≥200; ≤1000
|Токсичность при вдыхании аэрозоля, средняя смертельная (летальная) концентрация ЛК~50~, мг/л |≤0,2 |>0,2; <2 |≥2; ≤4
|===

{empty}6. Токсины биологического (растительного, животного или бактериального) происхождения, которые не содержат каких-либо инфекционных веществ, или токсины, содержащиеся в веществах, не являющихся инфекционными, должны рассматриваться на предмет их включения в подкласс 6.1 и отнесения к N ООН 3172 или N ООН 3462.

{empty}7. Надлежащим отгрузочным наименованием для N ООН 3171 является "Токсины, извлеченные из живых организмов, жидкие, Н.У.К.", для N ООН 3462 "Токсины, извлеченные из живых организмов, твердые Н.У.К.". (Н.У.К. - не указанные конкретно).

В грузовых документах и при маркировке упаковки надлежащее отгрузочное наименование должно быть дополнено техническим наименованием (данное требование не относится к упаковкам с токсинами биологического происхождения в освобожденных количествах).

{empty}8. Токсины биологического (растительного, животного или бактериального) происхождения, содержащие инфекционные вещества, или токсины, содержащиеся в инфекционных веществах, должны быть отнесены к подклассу 6.2.

{empty}9. К инфекционным веществам (материалам) подкласса 6.2 относятся:

- вещества (материалы), содержащие возбудителей инфекционных болезней I-IV групп патогенности (микроорганизмы: бактерии, включая риккетсии и хламидии, вирусы, простейшие, грибы; а также инфекционные агенты, такие, как прионы), вызывающие заболевания людей или животных;

- культуры (лабораторные штаммы), полученные в результате размножения и увеличения патогенных микроорганизмов и создания их высоких концентраций;

- образцы, пробы, органы, секционный материал, взятые от людей или животных и содержащие инфекционный материал или подозрительные на содержание инфекционного материала, перевозимые в целях исследований, расследований, диагностики, лечения или профилактики;

- биологические продукты (продукты, полученные из живых организмов и используемые для разработок, испытаний и исследований препаратов для лечения, профилактики, диагностики, в том числе вакцины), при этом биологические продукты подразделяют на: продукты, изготовленные и упакованные с соблюдением национальных требований, готовые к использованию или незавершенные биологические продукты, такие как вакцины, диагностикумы, фармацевтические субстанции или изделия медицинского назначения, и перевозимые для распределения или окончательной упаковки; продукты, которые не охватываются пунктом 5.1.4.1 и в отношении которых известно или имеются основания полагать, что они содержат инфекционные вещества;

- медицинские отходы (отходы лечения людей, животных или отходы биологических исследований, содержащие возбудителей инфекционных болезней);

- живых инфицированных животных;

- другие материалы, не охваченные настоящим пунктом (в том числе, образцы почвы), но в отношении которых известно или имеются основания полагать, что они содержат инфекционные вещества.

{empty}10. Инфекционные вещества подкласса 6.2 относят к одной из двух категорий: категории А или категории В. К категории А относится инфекционное вещество, которое перевозится в таком виде, в каком оно способно вызвать, в случае его воздействия, постоянную нетрудоспособность людей, создать угрозу жизни людей и животных или привести в остальном здоровых людей и животных к смертельному заболеванию.

Воздействие инфекционного вещества происходит в случае его утечки из защитной упаковки, в результате которой оно вступает в физический контакт с людьми или животными.

Инфекционным веществам, которые отвечают этим критериям, и вызывают заболевания людей или людей и животных, присваивается N ООН 2814. Инфекционным веществам, вызывающим заболевания только животных, присваивается N ООН 2900 (в Санитарных правилах не рассматриваются).

Характерные примеры инфекционных веществ N ООН 2814, отвечающих этим критериям, приводятся в таблице <<tabl9-2,9.2>>.

[[tabl9-2]]
[caption="Таблица 2. "]
.Примеры инфекционных веществ, включаемых в категорию А в любом виде, если не указано иное

[width="100%",cols="30%,70%",options="header"]
|===
^.^|Номер ООН и надлежащее отгрузочное наименование ^.^|Микроорганизм
|ООН 2814 Инфекционное вещество, опасное для людей a| Bacillus anthracis (только культуры)

Brucella abortus (только культуры)

Brucella melitensis (только культуры)

Brucella suis (только культуры)

Burkholderia mallei - Pseudomonas mallei - Сап (только культуры)

Burkholderia pseudomallei - Pseudomonas pseudomallei (только культуры)

Chlamydia psittaci - птичьи штаммы (только культуры)

Clostridium borulinum (только культуры)

Coccidioides immitis (только культуры)

Coxiella burnetii (только культуры)

Вирус Крымской-Конго геморрагической лихорадки

Вирус денге (только культуры)

Вирус восточного энцефалита лошадей (только культуры)

Escherichia coli, веротоксин (только культуры)

Эболавирусы Заир, Судан, Бундибугио

Вирус Сэбиа

Вирус Флексал

Francisella tularensis (только культуры)

Вирус Гуанарито

Хантавирусы, вызывающие геморрагическую лихорадку с почечным синдромом

Вирус Хендра

Вирус гепатита В (только культуры)

Вирус герпеса В (только культуры)

Вирус иммунодефицита человека (только культуры)

Высокопатогенный вирус птичьего гриппа (только культуры)

Вирус японского энцефалита (только культуры)

Вирус Хунин

Вирус болезни Кьасанурского леса

Вирус Ласса

Вирус Мачупо

Вирус Марбург

Вирус оспы обезьян

Mycobacterium tuberculosis (только культуры)footnoteref:[n9,Однако для наземной транспортировки, если культуры предназначаются для диагностики или клинических целей, они могут быть классифицированы в качестве инфекционных материалов Категории В.]

Вирус Нипах

Вирус омской геморрагической лихорадки (только культуры)

Вирус полиомиелита (только культуры)

Вирус бешенства (только культуры)

Rickettsia prowazekii (только культуры)

Rickettsia rickettsii (только культуры)

Вирус Рифт-Валли (только культуры)

Shigella dysenteriae тип 1 (только культуры)footnoteref:[n9]

Вирус клещевого энцефалита (только культуры)

Вирус натуральной оспы

Вирус венесуэльского энцефалита лошадей (только культуры)

Вирус Западного Нила (только культуры)

Вирус желтой лихорадки (только культуры)

Yersinia pestis (только культуры)
|===

Инфекционные вещества, включая новых или возникающих возбудителей инфекционных болезней, которые не включены в таблицу <<tabl9-2,9.2>>, но отвечают перечисленным критериям, относят к Категории А. Если не представляется возможным установить, отвечает ли тот или иной материал приведенным критериям, или патоген неизвестен, его следует включать в Категорию А.

К категории В относится инфекционное вещество, не отвечающее критериям отнесения к Категории А. Такие инфекционные вещества относят к N ООН 3373.

{empty}11. Биотическим и абиотическим материалам, пробам, образцам, о которых известно или есть основания считать, что они содержат инфекционные вещества Категории А присваивают N ООН 2814 или N 2900, Категории В N ООН 3373.

{empty}12. Медицинским или клиническим отходам, а именно, отходам лечения людей или животных или отходам биоисследований, содержащим инфекционные вещества категории А, опасные для людей и животных, присваивают N ООН 2814. Отходам лечения животных или отходам биоисследований, содержащим инфекционные вещества категории А, опасные только для животных, присваивают N ООН 2900.

Медицинским или клиническим отходам, а именно отходам лечения людей или животных или отходам биоисследований, содержащим инфекционные вещества категории В, присваивается N ООН 3291.

Медицинским или клиническим отходам, в отношении которых имеются основания полагать, что они с малой долей вероятности содержат инфекционные вещества, присваивается N ООН 3291.

{empty}13. Надлежащими отгрузочными наименованиями для опасных грузов подкласса 6.2. являются:

- для N ООН 2814 - "Инфекционное вещество, опасное для людей";

- для N ООН 2900 - "Инфекционное вещество, опасное только для животных";

- для N ООН 3373 - "Биологический препарат, категория В";

- для N ООН 3291 - "Клинические отходы, разные, Н.У.К." или "Биомедицинские отходы, Н.У.К." или "Медицинские отходы, подпадающие под действие соответствующих предписаний, Н.У.К.".

== Приложение 10 к СП 3.3686-21

*Рекомендуемый образец*

*Разрешение о возможности транспортирования патогенного(ых) биологического(их) агента(ов), не включенных в список микроорганизмов, токсинов, оборудования и технологий, подлежащих экспортному контролю*

Выдано

+________________________________________________________________________________________________________+ +
(наименование организации-получателя (отправителя), реквизиты, фамилия, имя, отчетство (при наличии) руководителя)

Дата выдачи 

+_____________________________+ +
(день, месяц, год)

Наименование ПБА +_________________________________________________________________________________+

Разрешается (не разрешается)

+_____________________________+ +
(однократно, многократно или временной период)

транспортирование ПБА в Российскую Федерацию (из Российской Федерации) для

+________________________________________________________________________________________________________+ +
(наименование вида работ и места их проведения)

В ходе транспортирования упаковка ПБА не подлежит вскрытию.

Главный государственный санитарный врач Российской Федерации 

+________________________________________________________________________________________________________+ +
(фамилия, имя, отчество (при наличии), подпись)

М.П.

== Приложение 11 к СП 3.3686-21

*Перечень инфекционных болезней, требующих проведения мероприятий по санитарной охране территории Российской Федерации*

[width="100%",cols="^.^10%,45%,45%",options="header"]
|===
|N ^.^|Нозологическая форма ^.^|Код в соответствии с http://ivo.garant.ru/document/redirect/4100000/0[международной классификацией] болезни десятого пересмотра (МКБ-10)
|1. |Оспа |В03
|2. |Полиомиелит, вызванный диким полиовирусом |А80
|3. |Человеческий грипп, вызванный новым подтипом |J9; J11
|4. |Тяжелый острый респираторный синдром (ТОРС) |В 34.2: U 04.9
|5. |Холера |А.00: А.00.0, А00.1, А00.9
|6. |Чума |А20: А20.1, А20.2, А20.3, А20.7, А20.8, А20.9
|7. |Желтая лихорадка |А95: А95.0, А95.1, А95.9
|8. |Лихорадка Ласса |А96.2
|9. |Болезнь, вызванная вирусом Марбург |А98.3
|10. |Болезнь, вызванная вирусом Эбола |А98.4
|11. |Ближневосточный респираторный синдром |В 34.2
|12. |Коронавирусная инфекция COVID-19 |В 34.2: U 07.1; U 07.2
|13. |Малярия |В50, В51,В52, В53.0, В54
|14. |Лихорадка Западного Нила |А92.3
|15. |Крымская геморрагическая лихорадка (вызванная вирусом Конго) |А98.0
|16. |Лихорадка денге |А97: А97.0, А97.1, А97.2, А97.9
|17. |Лихорадка Рифт-Вали (долины Рифт) |А92.4
|18. |Болезнь, вызванная вирусом Зика |U06
|19. |Менингококковая инфекция |А39.0, А39.1, А39.2
|20. |Сибирская язва |А22.0, А22.1, А22.2, А22.7, А22.8, А22.9
|21. |Бруцеллез |А23.0, А23.1, А23.2, А23.3, А23.8, А23.9
|22. |Сап |А24.0
|23. |Мелиоидоз |А24.1, А24.2, А24.3, А24.4
|24. |Эпидемический сыпной тиф |А75.0, А75.1
|25. |Геморрагическая лихорадка Хунин |А96.0
|26. |Геморрагическая лихорадка Мачупо |А96.1
|27. |Другие инфекционные болезни, вызывающие в соответствии с http://ivo.garant.ru/document/redirect/2565137/2000[Приложением 2] Международных медико-санитарных правил (2005 г.) чрезвычайные ситуации в области общественного здравоохранения, имеющие международное значение |
|===

== Приложение 12 к СП 3.3686-21

*Определение степени риска для контактных лиц при выявлении на транспортных средствах лиц с подозрением на опасные инфекционные болезни и проведение профилактических мер в отношении контактных лиц*

[width="100%",cols="1%,1%,1%,1%,1%,1%,1%,1%,1%,1%,1%",options="!header"]
|===
.2+^.^h|N п/п .2+^.^h|Нозологическая форма .2+^.^h|Срок изоляции и наблюдения / инкубационный период 4+^.^h|Лица, подвергшиеся высокому риску заражения и подлежащие изоляции 4+^.^h|Лица, подвергшиеся незначительному риску заражения и подлежащие медицинскому наблюдению 
^.^h|морские, речные суда ^.^h|авиатранспорт ^.^h|железнодорожныйтранспорт ^.^h|автомобильный транспорт ^.^h|морские, речные суда ^.^h|авиатранспорт ^.^h|железнодорожный транспорт ^.^h|автомобильный транспорт
|1. |Оспа (натуральная) |22/5-22 календарных дня, в среднем 10-12 календарных дней |+

пассажиры, члены экипажа, медперсонал, контактировавшие с больным и его вещами (прямой и непрямой контакт)footnoteref:[n10,Члены экипажа, проводившие уборку в каюте; соседи по каюте; пассажиры, сидевшие за одним столом при приеме пищи.] |+

все пассажиры, экипаж, бортпроводники |+

пассажиры всего вагона, проводники вагона, все возможные контактировавшие (прямой и непрямой контакт) с больным или его вещами в других вагонах |+

все пассажиры, водители |+

с ограничением общения и посещения общественных мест лица, в отношении которых не установлен факт общения с больным и контакта с его вещами |- |+

с ограничением общения и посещения общественных мест пассажиры, проводники и персонал в других вагонах, которые посещал больной, в отношении которых не установлен факт общения с больным и контакта с его вещами |-
|2. |Полиомиелит, вызванный диким полиовирусом |21/3-35 календарных дней, в среднем 7-14 календарных дней |- |- |- |- |+

все лица, контактировавшие с больным, подлежат медицинскому наблюдению
20 дней;

дети до 15 лет и взрослые, относящиеся к декретированному контингенту, - отстраняются от посещения организованных коллективов, пищевых и приравненных к ним предприятий | | |
|3. |Человеческий грипп, вызванный новым подтипом вируса |7/ от нескольких часов до 3 календарных дней, в среднем 2-3 каленадарных дня |+

пассажиры, члены экипажа, медперсонал, контактировавшие с больным и его вещами (прямой и непрямой контакт)footnoteref:[n10] |+

пассажиры, сидящие в том же ряду, в двух рядах впереди и двух рядах позади больногоfootnoteref:[n11,Ряды кресел до продольного прохода. Если место больного находится с краю от прохода - также пассажиры, сидящие на ближайших местах через проход - по одному месту в том же ряду, в одном ряду впереди и одном ряду сзади.] бортпроводники |+

пассажиры вагона, проводники другие лица, в отношении которых установлена возможность контактирования |+

все пассажиры, водители |+

все остальные |+

все остальные |+

пассажиры вагонаfootnoteref:[n12,Если установлено, что они пользовались туалетом, не посещаемым больным, и непосредственно не общались с больными], других вагонов, которые посещал больной; пассажиры других вагонов, посещавшие вагон с больным |-
|4. |Тяжелый острый респираторный синдром (ТОРС) |10/2-10 календарных дней, в среднем 5 календарных дней |+

пассажиры, члены экипажа, медперсонал, контактировавшие с больным и его вещами (прямой и непрямой контакт)footnoteref:[n10] |+

пассажиры, сидящие в том же ряду, в двух рядах впереди и двух рядах позади больногоfootnoteref:[n11], бортпроводники |+

пассажиры вагона, проводники другие лица, в отношении которых установлена возможность контакта |+

все пассажиры, водители |+

все остальные |+

все остальные |+

пассажиры вагонаfootnoteref:[n12], других вагонов, которые посещал больной; пассажиры других вагонов, посещавшие вагон с больным |-
|5. |Холера |5/2-5 календарных дней, в среднем 2-3 календарных дня |+

пассажиры, члены экипажа, посещавшие один туалет с больным и принимавшие совместно пищу |+

пассажиры, бортпроводники, посещавшие один туалет с больным |+

пассажиры и проводники вагона |+

все пассажиры, водители |+

все остальные |+

все остальные |+

пассажиры других вагонов, которые посещал больной; пассажиры других вагонов, посещавшие вагон с больным |-
|6. |Чума (легочная) |6/ у непривитых: 3-6 календарных дней, у привитых: 3-10 календарных дней |+

пассажиры, члены экипажа, медперсонал, контактировавшие с больным и его вещами (прямой и непрямой контакт)footnoteref:[n10] |+

пассажиры, сидящие в том же ряду, в двух рядах впереди и двух рядах позади больногоfootnoteref:[n11] бортпроводники |+

пассажиры и проводники вагона |+ все |+

все остальные |+

все остальные |+

пассажиры других вагонов, которые посещал больной; пассажиры других вагонов, посещавшие вагон с больным |-
|7. |Чума (бубонная) |6/ у непривитых: 3-6 календарных дней, у привитых: 3-10 календарных дней |- |- |- |- |пассажиры каюты |пассажиры, сидящие в том же ряду, в двух рядах впереди и двух рядах позади больногоfootnoteref:[n11], бортпроводники |пассажиры купе, плацкартного отсека |все пассажиры и водитель
|8. |Желтая лихорадка |6/3-10 календарных дней |- |- |- |- 4+|все, при наличии на транспортном средстве комаров - специфических переносчиков возбудителей. Наблюдение устанавливается за непривитыми лицами из эндемичных районов 
|9. |Лихорадка Ласса |21/3-21 день, в среднем 7-19 календарных дней |+

лица, находившиеся в контакте с больным или его выделениямиfootnoteref:[n10] |+

лица, находившиеся в непосредственном контакте с больным или его выделениями;

пассажиры, сидящие в том же ряду, в двух рядах впереди и двух рядах позади больногоfooptnoteref:[n11]; бортпроводники |+

пассажиры вагона проводники вагона все возможные контактировавшие (прямой и непрямой контакт) с больным или его вещами в других вагонах |+

все пассажиры и водители |+

остальные лица, не находившиеся в непосредственном контакте |+

экипаж, остальные пассажиры |+

пассажиры вагонаfootnoteref:[n12]; пассажиры других вагонов, которые посещал больной; пассажиры других вагонов, посещавшие вагон с больным |-
|10. |Болезнь, вызванная вирусом Марбург |21/ 2-21 календарный день, в среднем 4-7 календарных дней |+

лица, находившиеся в контакте с больным или его выделениямиfootnoteref:[n10] |+

лица, находившиеся в непосредственном контакте с больным или его выделениями; пассажиры, сидящие в том же ряду, в двух рядах впереди и двух рядах позади больногоfootnoteref:[n11]; бортпроводники |+

пассажиры вагона, проводники вагона, все возможные контактировавшие (прямой и непрямой контакт) с больным или его вещами в других вагонах |+

все пассажиры и водители |+

остальные лица, не находившиеся в непосредственном контакте |+

экипаж, остальные пассажиры |+

пассажиры вагонаfootnoteref:[n12], других вагонов, которые посещал больной; пассажиры других вагонов, посещавшие вагон с больным |-
|11. |Болезнь, вызванная вирусом Эбола |21/1-21 день, в среднем 6 календарных дней |+

лица (пассажиры, члены экипажа), находившиеся в контакте с больным или его выделениямиfootnoteref:[n10] |+

лица, находившиеся в непосредственном контакте с больным или его выделениями; пассажиры, сидящие в том же ряду, в двух рядах впереди и двух рядах позади больногоfootnoteref:[n11], бортпроводники |+

пассажиры вагона, проводники вагона, все возможные контактировавшие (прямой и непрямой контакт) с больным или его вещами в других вагонах |+

все пассажиры и водители |+

остальные лица, не находившиеся в непосредственном контакте |+

экипаж, остальные пассажиры |+

пассажиры вагонаfootnoteref:[n12], других вагонов, которые посещал больной; пассажиры других вагонов, посещавшие вагон с больным |-
|12. |БВРС |14/ 2-14 календарных дней, чаще 5-6 календарных дней |+

пассажиры, члены экипажа, медперсонал, контактировавшие с больным и его вещами (прямой и непрямой контакт)footnoteref:[n10] |+

пассажиры, сидящие в том же ряду, в двух рядах впереди и двух рядах позади больногоfootnoteref:[n11]; бортпроводники |+

пассажиры вагона, проводники, другие лица, в отношении которых установлена возможность контакта |+

все пассажиры, водители |+

все остальные |+

все остальные |+

пассажиры вагонаfootnoteref:[n12], других вагонов, которые посещал больной; пассажиры других вагонов, посещавшие вагон с больным |-
|13. |Малярия |тропической малярии: 8-30 календарных дней; трехдневной с короткой инкубацией: 7-20 календарных дней; с длинной инкубацией: 6-14 месяцев; при малярии ovale: 11-16 календарных дней; при четырехдневной: 15-40 календарных дней |- |- |- |- 4+|все при наличии на транспортном средстве комаров - специфических переносчиков возбудителей 
|14. |Лихорадка Западного Нила |8/2-14 календарных дней, в среднем 3-6 календарных дней |- |- |- |- 4+|все при наличии на транспортном средстве комаров - специфических переносчиков возбудителей 
|15. |Крымская геморрагическая лихорадка |14/2-14 календарных дней, чаще 2-7 календарных дней |- |- |- |- 4+|лица, непосредственно контактировавшие с больным с поражением легких (оказывавшим помощь);

лица, контактировавшие с кровью и биологическими выделениями больного (мокрота, испражнения)
|16. |Лихорадка денге |14/ классическая форма: 3-15 календарных дней, в среднем 5-7 календарных дней; геморрагическая форма: 3-7 календарных дней |- |- |- |- 4+|все при наличии на транспортном средстве комаров - специфических переносчиков возбудителей 
|17. |Болезнь, вызванная вирусом Зика |12/2-12 календарных дней, чаще 2-7 календарных дней |- |- |- |- 4+|все при наличии на транспортном средстве комаров - специфических переносчиков возбудителей 
|18. |Лихорадка РифтВалли (долины Рифт) |6/2-5 календарных дней |- |- |- |- 4+|все при наличии на транспортном средстве комаров - специфических переносчиков возбудителей 
|19. |Менингококковая инфекция |10/1-10 календарных дней, в среднем 3-5 календарных дней |- |- |- |- 4+|+

лица, близко контактировавшие с больным, с ограничением общения и посещения общественных мест
|20. |Сибирская язва |от нескольких часов до 8 календарных дней, в среднем 2-3 календарных дня |- |- |- |- |- |- |- |-
|21. |Бруцеллез |козье-овечьего типа: 1-6 недель; коровьего: несколько месяцев |- |- |- |- |- |- |- |-
|22. |Сап |1-14 календарных дней, в среднем 1-5 календарных дней |- |- |- |- 4+|+

за лицами, тесно общавшимися с больным
|23. |Мелиоидоз |1-7 дней, в среднем 2-5 дней |- |- |- |- |- |- |- |-
|24. |Эпидемический сыпной тиф |1-2 недели, чаще 10-14 календарных дней |- |- |- |- 4+|за лицами, тесно соприкасавшимися с больным 
|25. |Геморрагическая лихорадка Хунин |7-16 календарных дней |- |- |- |- 4+|+

за лицами, тесно общавшимися или соприкасавшимися с больным
|26. |Геморрагическая лихорадка Мачупо |12-15 календарных дней |- |- |- |- 4+|+

за лицами, тесно общавшимися или соприкасавшимися с больным
|27. |Инфекционные болезни невыясненной этиологии, способные вызвать чрезвычайную ситуацию в области санитарно-эпидемиологического благополучия населения | | | | | 4+|+ за всеми лицами до выяснения обстоятельств 
|===
