:is-main-doc:

[[paragraph_3hm9h5]]
include::../_doc_general_attributes.adoc[]

:sectnums!:

[[table_n0hd83]]
[cols="^",grid=none,frame=none]
|===

a|image::gerb.PNG[width=30%]
|===

= Гипертрофическая кардиомиопатия


[[table_ci4mko]]
[cols=""]
|===
|Клинические рекомендации Минздрава России. Гипертрофическая кардиомиопатия, 2025 г.
|===


[[table_jto4n5]]
[cols=",<",grid=none,frame=none]
|===
|Кодирование по Международной статистической +
классификации болезней и проблем,
связанных со здоровьем:
|*I42.1, I42.2*

|Год утверждения (частота пересмотра):
|*2025*
|Пересмотр не позднее:|*2027*

|ID:|*283_2*

|Возрастная категория:|*Взрослые*

|Специальность: |
|===

[[paragraph_f717gn]]
Разработчик клинической рекомендации:

* [[list_item_3qn7r4]]*Ассоциация сердечно-сосудистых хирургов России.*

* [[list_item_9lrqne]]*Общероссийская общественная организация «Российское
кардиологическое общество».* 

* [[list_item_6t1sq8]]*Российское Общество Медицинских Генетиков.*

[[paragraph_n5fo7j]]
Одобрено Научно-практическим Советом Минздрава России



== Список сокращений

[[paragraph_16pftj]]
АВ – атриовентрикулярный

[[paragraph_kbnj1b]]
АВБ – атриовентрикулярная блокада

[[paragraph_o4tpk8]]
АГ – артериальная гипертензия

[[paragraph_kotag1]]
АД – артериальное давление

[[paragraph_mbjet1]]
АРА – антагонисты рецепторов к ангиотензину II

[[paragraph_cbu17m]]
БЛНПГ – блокада левой ножки пучка Гиса

[[paragraph_4ndp6m]]
БПНПГ – блокада правой ножки пучка Гиса

[[paragraph_47bq2s]]
ВНЗ – генетический вариант неопределённого значения (III класс
патогенности), согласно критериям патогенности, разработанных РОМГ и/или
ACMG

[[paragraph_4jp77d]]
ВСС – внезапная сердечная смерть

[[paragraph_vlkc6j]]
ВТЛЖ – выходной тракт левого желудочка

[[paragraph_pm413a]]
ГКМП – гипертрофическая кардиомиопатия

[[paragraph_tqlbml]]
ГЛЖ – гипертрофия левого желудочка

[[paragraph_c5dj83]]
ГД – градиент давления

[[paragraph_32akv9]]
ДНК – дезоксирибонуклеиновая кислота

[[paragraph_ptl7ul]]
ДЭКС – двухкамерный имплантируемый
электрокардиостимулятор (электрокардиостимулятор имплантируемый
двухкамерный, без частотной адаптации{asterisk}{asterisk}{asterisk}; электрокардиостимулятор
имплантируемый двухкамерный, частотно-адаптивный{asterisk}{asterisk}{asterisk})

[[paragraph_q1akpv]]
ЕОК – Европейское общество кардиологов

[[paragraph_74fgs1]]
ЖНР – желудочковые нарушения ритма

[[paragraph_2sdpe1]]
ЖТ – желудочковая тахикардия

[[paragraph_74iu8f]]
ЗСЛЖ – задняя стенка левого желудочка

[[paragraph_6uri0e]]
ИАПФ – ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента

[[paragraph_667o7s]]
ИКД – имплантируемый кардиовертер-дефибриллятор
(кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый однокамерный{asterisk}{asterisk}{asterisk};
Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый двухкамерный{asterisk}{asterisk}{asterisk};
Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый трехкамерный
(бивентрикулярный){asterisk}{asterisk}{asterisk})

[[paragraph_46dfc8]]
ИМ – инфаркт миокарда

[[paragraph_0ss5or]]
КАГ – коронароангиография

[[paragraph_orbq72]]
КДД – конечно-диастолическое давление

[[paragraph_43u96a]]
КДО – конечно-диастолический объем

[[paragraph_79mlu4]]
КТ/МСКТ – компьютерная томография/мультиспиральная компьютерная
томография

[[paragraph_djkh5u]]
ЛЖ – левый желудочек

[[paragraph_50peq4]]
ЛП – левое предсердие

[[paragraph_stde5o]]
МЖП – межжелудочковая перегородка

[[paragraph_2a5sgl]]
МК – митральный клапан

[[paragraph_6mj1ru]]
МНО – международное нормализованное отношение

[[paragraph_4t2p68]]
МНУП – мозговой натрийуретический пептид

[[paragraph_kh3fhr]]
МР – митральная регургитация

[[paragraph_s6s2sn]]
МРТ – магнитно-резонансная томография

[[paragraph_q6msig]]
НУЖТ – неустойчивая желудочковая тахикардия

[[paragraph_asoujl]]
ОГКМП – обструктивная ГКМП

[[paragraph_e3e67c]]
ОКС – острый коронарный синдром

[[paragraph_aagj2s]]
ПНГ – позднее накопление гадолиний-содержащего контрастного вещества

[[paragraph_6rtueg]]
ПОАК – прямые оральные антикоагулянты (ингибиторы тромбина прямые:
дабигатрана этексилат{asterisk}{asterisk} или прямые ингибиторы фактора Xa: апиксабан{asterisk}{asterisk},
ривароксабан{asterisk}{asterisk}, эдоксабан)

[[paragraph_5jq70c]]
ПСД – переднее систолическое движение

[[paragraph_i4t77c]]
РОМГ – Российское Общество Медицинских Генетиков

[[paragraph_b9g71n]]
РСТ – ресинхронизирующая терапия

[[paragraph_663hpb]]
СКФ – скорость клубочковой фильтрации

[[paragraph_23arm5]]
СМЭ – септальная миоэктомия (А16.10.003.23 Миэктомия по Морроу (Morrow)
в условиях искусственного кровообращения)

[[paragraph_6k4k9b]]
ТТ-ЭХОКГ – трансторакальная эхокардиография

[[paragraph_pndkht]]
УО – ударный объем

[[paragraph_30tem5]]
ФВЛЖ – фракция выброса левого желудочка

[[paragraph_g7vf6j]]
ФЖ – фибрилляция желудочков

[[paragraph_ruplu5]]
ФК – функциональный класс

[[paragraph_6oe711]]
ФН – физическая нагрузка

[[paragraph_5dq5t1]]
ФП – фибрилляция предсердий

[[paragraph_0142gt]]
ХБП – хроническая болезнь почек

[[paragraph_u5mh7o]]
ХМ – холтеровское мониторирование сердечного ритма

[[paragraph_t2u1lm]]
ХСН – хроническая сердечная недостаточность

[[paragraph_f6092q]]
ЧП-ЭХОКГ – чреспищеводная эхокардиография

[[paragraph_6qgdo2]]
ЧСС – частота сердечных сокращений

[[paragraph_j543oo]]
ЭКГ – электрокардиография

[[paragraph_585rft]]
ЭКС – электрокардиостимулятор, электрокардиостимуляция

[[paragraph_8s0cgh]]
ЭСА – этаноловая септальная аблация (06.ЕБГ.13.001.006 Спиртовая
септальная абляция эндоваскулярным доступом)

[[paragraph_bho893]]
ЭХОКГ – эхокардиография

[[paragraph_kapmb6]]
ATTR – транстиретиновый амилоидоз

[[paragraph_2hsbf2]]
INOCA – ischemia with non-obstructive coronary arteries (ишемия без
обструкции коронарных артерий)

[[paragraph_8ls4jo]]
LAMP2 – ген лизосом-2-ассоциированного мембранного белка 2

[[paragraph_k2i5k1]]
MINOCA – myocardial infarction with non-obstructive coronary arteries
(инфаркт миокарда без обструкции коронарных артерий)

[[paragraph_avf1i1]]
Nt-proBNP – N-концевой фрагмент предшественника МНУП

[[paragraph_o7jptg]]
AHA – American Heart Association (Американская ассоциация сердца)

[[paragraph_q6m550]]
ACC – American College of Cardiology (Американская коллегия кардиологов)

[[paragraph_3usjhv]]
ACMG – The American College of Medical Genetics and Genomics
(Американская коллегия медицинской генетики

[[paragraph_8cpr60]]
SAM-syndrome – systolic anterior motion syndrome (передне-систолическое
движение створок митрального клапана).

[[paragraph_mftd7r]]
EACVI – European Association of Cardiovascular Imaging (Европейская
ассоциация по сердечно-сосудистой визуализации)

[[paragraph_lg8c1n]]
ESC – European Society of Cardiology (Европейское общество кардиологов)

[[paragraph_bcucga]]
HCM Risk-SCD – шкала риска ВСС при ГКМП

[[paragraph_t01s33]]
MOGE’S – классификация кардиомиопатий

[[paragraph_ff8djr]]
NYHA – Нью-Йоркская ассоциация кардиологов

[[paragraph_cj7bpr]]
{asterisk}{asterisk} – препарат включен в перечень жизненно необходимых и важнейших
лекарственных препаратов

[[paragraph_ntu8qd]]
{asterisk}{asterisk}{asterisk} – медицинское изделие, имплантируемое при оказании медицинской
помощи в рамках программы государственных гарантий бесплатного оказания
гражданам медицинской помощи

[[paragraph_87fne8]]
&#35; – лекарственный препарат для медицинского применения, используемого в
несоответствии с показаниями к применению и противопоказаниями,
способами применения и дозами, содержащимися в инструкции по применению
лекарственного препарата

== Термины и определения

[[paragraph_11ft21]]
*Гипертрофическая кардиомиопатия (ГКМП)* – это преимущественно
генетически обусловленное заболевание (семейные и  несемейные формы),
характеризующееся гипертрофией миокарда левого (1,5 см и более у
взрослых) и/или реже правого желудочка, чаще асимметричного характера за
счет утолщения межжелудочковой перегородки, фиброзом и феноменом
«disarray», которая не может объясняться исключительно повышением
нагрузки давлением и возникающее при отсутствии других потенциально
причинных системных, синдромных или метаболических заболеваний.

[[paragraph_kt9r7a]]
*Обструктивная гипертрофическая кардиомиопатия (ОГКМП)* – форма ГКМП,
сопровождающаяся нарушением внутрисердечной гемодинамики в виде
препятствия систолическому изгнанию из ЛЖ и/или правого желудочка (ПЖ),
что приводит к увеличению градиента давления (ГД) в выходном тракте
левого и/или ПЖ желудочка (ВТЛЖ; ВТПЖ). Обструктивной формой также
является ГКМП со среднежелудочковой  обструкцией.

[[paragraph_tges2f]]
*ГКМП-фенотип* – гипертрофия ЛЖ с толщиной стенки ≥ 1,5 см в одном или
более сегментах, которая может быть обусловлена различными причинами.
ГКМП-фенотип ≠ ГКМП.

[[paragraph_1v94l8]]
*Субклиническая стадия ГКМП* – этап в развитии заболевания, при котором
нет клинической симптоматики, характерной для ГКМП.

[[paragraph_49fqud]]
*Догипертрофическая стадия ГКМП* – этап в развитии заболевания, при
котором отсутствуют признаки гипертрофии миокарда, определяемые с
помощью визуализирующих методов. *_Догипертрофическая стадия_* не
эквивалентна _ГКМП *генотип(+)/фенотип(-)*._

[[paragraph_ju470l]]
*Генотип(+)/фенотип(-)* – носители генетического варианта высокого
класса патогенности: V (патогенный) или IV (вероятно патогенный)
ассоциированного с ГКМП.

[[paragraph_1mqul1]]
*Внезапная сердечная смерть (ВСС)* – ненасильственная, обусловленная
заболеваниями сердца смерть, манифестирующая внезапной потерей сознания
в течение первого часа с момента появления острых симптомов.

[[paragraph_laftd5]]
*Стратификация риска ВСС* – определение независимых предикторов,
определяющих вероятность риска ВСС.

[[paragraph_c5mpm3]]
*Передне-систолическое движение створок митрального клапана* – движение
створок МК в систолу к МЖП вплоть до касания (митрально-септальный
контакт), участвующее в создании обструкции ВТЛЖ. Англоязычный термин –
systolic anterior motion syndrome (SAM-syndrome).

[[paragraph_skd5f8]]
*Базальная обструкция (обструкция в ВТЛЖ)* – препятствие на уровне ВТЛЖ
систолическому изгнанию из ЛЖ.

[[paragraph_haaueo]]
*Среднежелудочковая обструкция* – препятствие систолическому кровотоку в
средней части полости ЛЖ, на уровне срединных сегментов ЛЖ.

[[paragraph_ojdbbf]]
*Латентная обструкция* – гемодинамическая форма обструктивной ГКМП, при
которой препятствие систолическому изгнанию из ЛЖ возникает только при
нагрузке или провокационных пробах.

[[paragraph_4ji6qo]]
*«Классический фенотип» ГКМП* – морфофункциональный фенотип ГКМП, при
котором сочетаются асимметричная ГЛЖ (гипертрофия МЖП), уменьшенный
размер полости ЛЖ и обструкция ВТЛЖ.

[[paragraph_67fod8]]
*Негативное ремоделирование* (англ. adverse remodeling) – финальная
стадия адаптивных и дезадаптивных изменений в пораженном органе. При
этом к основному ГКМП-фенотипу присоединяется дополнительный фенотип –
дилатационный или рестриктивный, обозначаемые как «дилатационная стадия
ГКМП» (дГКМП) или «ГКМП с рестриктивным фенотипом» (рГКМП)
соответственно.

[[paragraph_5vsv4h]]
*Септальная миоэктомия* – операция резекции миокарда МЖП (А16.10.003.23
Миэктомия по Морроу (Morrow) в условиях искусственного кровообращения)

[[paragraph_467pd3]]
*Редукция МЖП* – хирургическое (А16.10.003.23 Миэктомия по Морроу
(Morrow) в условиях искусственного кровообращения) или эндоваскулярное
(ЭСА) воздействие по уменьшению толщины МЖП.

[[paragraph_hg9iv3]]
*Секвенирование нового поколения *– (NGS, массовое параллельное
секвенирование) технология высокоточного одновременного определения
последовательности

[[paragraph_of7dpv]]
*Феномен «disarray»* – беспорядочное расположение кардиомиоцитов и
мышечных волокон.

[[paragraph_2b7jqg]]
*Генотип-позитивный (G+) пациент с ГКМП* – это пациент, у которого в
генах, ответственных за ГКМП, выявлен хотя бы один (или более)
генетический вариант высоких классов патогенности: V (патогенный) или IV
(вероятно патогенный), согласно критериям патогенности, разработанных
РОМГ и/или ACMG.

[[paragraph_dh51cn]]
*Генотип-негативный (G-) пациент с ГКМП* – это пациент, у которого в
генах, ответственных за ГКМП, не было выявлено ни одного генетического
варианта высоких классов патогенности: V (патогенный) или IV (вероятно
патогенный), согласно критериям патогенности, разработанных РОМГ и/или
ACMG.

[[paragraph_5a3gs8]]
*Уровень достоверности доказательств (УДД)* – степень уверенности в том,
что найденный эффект от применения медицинского вмешательства является
истинным.

[[paragraph_buvd7e]]
*Уровень убедительности рекомендаций (УУР)* – степень уверенности в
достоверности эффекта вмешательства и в том, что следование
рекомендациям принесет больше пользы, чем вреда в конкретной ситуации.

[[paragraph_290edc]]
*Фенокопия ГКМП* – заболевание, фенотипически похожее на ГКМП по
данным рутинных  методов исследования (ЭКГ, ЭХОКГ), но отличающееся иным
этиопатогенезом и возможностью этиопатогенетической  терапии для
отдельных нозологий.

[[paragraph_g6ukn3]]
*Рабочая группа по разработке/актуализации клинических рекомендаций* –
коллектив специалистов, работающих совместно и согласовано в целях
разработки/актуализации клинических рекомендаций и несущих общую
ответственность за результаты данной работы. 

== 1. Краткая информация по заболеванию или состоянию (группы заболеваний или состояний)

=== 1.1 Определение заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний)

[[paragraph_to4bbe]]
*Гипертрофическая кардиомиопатия (ГКМП)* – это преимущественно
генетически обусловленное заболевание (семейные и  несемейные формы),
характеризующееся гипертрофией миокарда левого (1,5 см и более у
взрослых) и/или реже правого желудочка, чаще асимметричного характера за
счет утолщения межжелудочковой перегородки, фиброзом и феноменом
«disarray», которая не может объясняться исключительно повышением
нагрузки давлением и возникающее при отсутствии других потенциально
причинных системных, синдромных или метаболических заболеваний.

[[paragraph_flpbnq]]
*Комментарий:* _Общепринятой классификации различных этиологических форм
ГКМП нет._

[[paragraph_as56b7]]
_В рекомендациях AHA/ACC (2020) под ГКМП понимаются саркомерные ГКМП,
либо генотип-отрицательные пациенты с так называемым ГКМП-фенотипом
(толщина миокарда ЛЖ ≥ 15 мм – критерий ГКМП у пробанда), но при этом
ГЛЖ не обусловлена другим сердечным, системным или метаболическим
заболеванием (ГКМП-фенотип ≠ ГКМП). Соответственно, метаболические и
мультиорганные синдромы (RAS-патии, митохондриальные миопатии,
гликогенозы/лизосомальные болезни накопления, амилоидоз, саркоидоз,
гемохроматоз) не попадают в рубрику ГКМП. Эти болезни часто называют
«фенокопиями» или синдромными ГКМП [<<l1,1>>, <<l2,2>>]._

[[paragraph_3a9an1]]
_При втором подходе, который разделяют европейские кардиологи (ESC) и
американские педиатры (the American Heart Association Council on
Cardiovascular Disease in the Young) к ГКМП относится большая группа
заболеваний, при которых выявляется ГКМП-фенотип (ГЛЖ с толщиной стенки
≥ 15 мм у взрослых или >2 Z-оценок у детей), при этом оговаривается, что
такая степень ГЛЖ не обусловлена исключительно условиями нагрузки на
ЛЖ._

[[paragraph_vr4h2o]]
_В рекомендациях ESC (2014) приведены 8 этиологических подгрупп
заболевания: саркомерные ГКМП, метаболические, митохондриальные
кардиомиопатии, нейромышечные болезни, синдромы мальформации и
RAS-патии, инфильтративные/воспалительные болезни миокарда, эндокринные
нарушения, а также ГКМП, развившаяся после применения лекарственных
препаратов [<<l3,3>> – <<l6,6>>]._

[[paragraph_5bnomf]]
_Т.е. все так называемые синдромные ГКМП (термин чаще используемый у
пациентов деткого возраста) и «фенокопии» (термин чаще используемый у
взрослых пациентов) считаются как «ГКМП, имеющие специфическую
причину»._

[[paragraph_c08583]]
_Возраст манифестации клинических проявлений – важная
детерминанта прогноза и *этиологической принадлежности ГКМП-фенотипа*.
Например, ГКМП, диагностируемый в возрасте *до одного года*, связан с
худшим прогнозом и *нередко* вызван наследственными нарушениями
метаболизма (болезни накопления гликогена, лизосомальные болезни
накопления) или мультиорганными врожденными синдромами и пороками
развития, такими как RAS-патии [<<l7,7>> – <<l9,9>>]._

[[paragraph_o894lu]]
_Этиологическими  причинами  ГКМП-фенотипа у детей  могут быть
нервно-мышечные и митохондриальные заболевания, которые гораздо реже
выявляются у взрослых пациентов [<<l9,9>> – <<l12,12>>]_.

[[paragraph_04nij5]]
_Наличие 2-х кардинально различающихся подходов вносит определенную
терминологическую путаницу и затрудняет анализ данных, а также
эпидемиологические, диагностические и организационные мероприятия._

[[paragraph_a36791]]
_В настоящий момент в текущих отечественных КР фенокопии и синдромальные
формы не относятся к понятию ГКМП. Краткое их описание приводится с
целью обратить внимание врачей на необходимость их идентификации и
проведения дифференциального диагноза._


[[r1.2]]
=== 1.2 Этиология и патогенез заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний)

[[paragraph_r0tr5o]]
*Этиология ГКМП.*

[[paragraph_ncqmjg]]
В 1990-х годах ХХ века  была выдвинута теория моногенного происхождения
ГКМП, то есть допущение, что единственного молекулярного события
достаточно для развития заболевания [<<l13,13>>].

[[paragraph_65ioqb]]
По мере накопления данных оказалось, что приблизительно в половине
случаев заболевание развивается в результате носительства патогенных и
вероятно патогенных вариантов в генах, кодирующих саркомерные белки
кардиомиоцитов [<<l1,1>>, <<l14,14>> – <<l17,17>>].

[[paragraph_69l9rt]]
Около 60% пациентов имеют отягощенную семейную историю – хотя бы одного
родственника с диагностированной кардиомиопатией, а около 40% являются
первыми больными в семье [<<l1,1>>].

[[paragraph_qhj944]]
В семейных случаях у 70-75% пробандов в родословной прослеживается
аутосомно-доминантный тип наследования, на долю аутосомно-рецессивных и
сцепленным с полом форм приходится около 15% случаев [<<l3,3>>].

[[paragraph_g372tc]]
ГКМП является заболеванием c выраженной анатомической, клинической и
генетической гетерогенностью. Гипертрофическая кардиомиопатия может
манифестировать в любом возрасте. Средний возраст манифестации
заболевания у взрослых составляет около 40 лет [<<l18,18>>].

[[paragraph_n9cc2p]]
Дебют ГКМП в детском и подростковом возрасте, а также у молодых взрослых
часто ассоциирован с семейной формой заболевания и более тяжелым
течением [<<l3,3>>, <<l9,9>>, <<l19,19>> – <<l25,25>>].

[[paragraph_6evhph]]
Большая часть известных мутаций локализована в генах, кодирующих белки
толстых (_MYH7, MYBPC3_) и тонких
(_TPM1_, _TNNT2_, _TNNI3_, _MYL2_, _MYL3_, _ACTC1_) миофиламентов
структуры саркомера [<<l1,1>>, <<l3,3>>, <<l16,16>>].

[[paragraph_05bp7i]]
Поиск мутаций в 8 генах с доказанной патогенетической ролью в развитии
ГКМП позволяет выявить причинные генетические варианты у 60-85%
первичных пациентов в зависимости от исследуемой когорты [<<l1,1>>, <<l3,3>>, <<l16,16>>, <<l19,19>> – <<l24,24>>].

[[paragraph_av42u4]]
На долю причинных вариантов в генах _MYH7_ и _MYBPC3_ приходится
около половины всех случаев генотип-позитивных пробандов с ГКМП
[<<l1,1>>, <<l3,3>>, <<l27,27>> – <<l29,29>>, <<l16,16>>, <<l19,19>> – <<l24,24>>, <<l26,26>>].

[[paragraph_71ggpk]]
В большинстве случаев причинные варианты, ассоциированные с ГКМП,
представляют собой уникальные замены, описанные однократно или всего для
нескольких случаев. Частота каждой такой замены среди всех генетических
причин ГКМП не превышает 1% [<<l11,11>>, <<l30,30>>, <<l31,31>>].

[[paragraph_17cip2]]
У части пациентов (5-7% пробандов) заболевание может развиваться на фоне
носительства нескольких (2, 3) патогенных и вероятно-патогенных
вариантов. Наиболее часто встречаются комбинации мутаций в генах,
кодирующих саркомерные белки. В этом случае заболевание характеризуется
более ранним дебютом (часто в детском возрасте), большей степенью
гипертрофии МЖП и более высоким риском развития синдрома ВСС
[<<l3,3>>, <<l20,20>>, <<l25,25>>, <<l32,32>> – <<l35,35>>].

[[paragraph_6ns91i]]
Внезапная сердечная смерть при ГКМП возможна и при отсутствии значимой
ГЛЖ, подобные случаи наиболее часто ассоциированы с мутациями в гене
тропонина Т (_TNNT2_) [<<l29,29>>, <<l36,36>>, <<l37,37>>].

[[paragraph_rlcq0e]]
Помимо вышеперечисленных 8 саркомерных генов к настоящему времени
описаны более 40 генов, кодирующих как саркомерные (_TTN_, _MYH6,
ACNT2, TNNC1_ и т.д.), так и несаркомерные белки миокарда (_CSRP3,
FHL1, PLN, FLNC_ и т.д.), в которых были выявлены редкие генетические
варианты, предположительно ассоциированые с ГКМП [<<l16,16>>].

[[paragraph_p1a7t5]]
Однако уровень доказательности для большинства этих генов остаётся
невысоким [<<l38,38>>]. В 2019 году международная экспертная группа консорциума
ClinGen провела анализ доказательности причинной взаимосвязи редких
находок в 33 описанных генах с развитием ГКМП [<<l39,39>>]. Только для 8 генов
(_MYBPC3, MYH7, TNNT2, TNNI3, TPM1, ACTC1, MYL2, MYL3_) причинный
характер мутаций был оценен как _установленный_ (definitive), для 3
генов (_CSRP3, TNNC1, JPH2_) причинность имела _средний_ уровень
доказательности (moderate), а для остальных генов доказательность их
роли в патогенезе ГКМП была _ограниченной_ (limited) или отсутствовала
[<<l40,40>>, <<l41,41>>].

[[paragraph_rc33g3]]
При секвенировании всего генома было обнаружено, что 20% случаев с ГКМП
без известной мутации в гене саркомера связано с патологическими
вариантами в некодирующих областях или в генах, ранее не
идентифицированных  как связанных с клиническим фенотипом ГКМП. Анализ
интронных областей на основе WGS позволяет выявить патогенный вариант
еще у 9% пациентов с семейной ГКМП [<<l23,23>>, <<l42,42>>].

[[paragraph_bfk2u7]]
С другой стороны, выявление вариантов IV и V классов патогенности  у
членов семьи, которые не соответствуют клиническим диагностическим
критериям ГКМП, *_также_* является распространенным явлением. Данное
обстоятельство позволяет высказать  предположение, что механизмы,
ответственные за фенотипические  проявления заболевания, зависят не
только от причинных мутаций в генах белков саркомера. Патогенез во
многом может определяться наличием комбинации других генетических
вариантов, которые либо компенсируют, либо
способствуют *_неблагоприятным последствиям мутации_*, а также
негенетическими причинами или факторами окружающей среды [<<l23,23>>].

[[paragraph_tf4n8g]]
Наблюдение за взрослыми членами семьи пробанда показало, что только у
10% генотип-позитивных пациентов развивается клинический фенотип ГКМП,
при этом у подавляющего большинства из них – в пожилом возрасте. И,
наконец, нельзя игнорировать хорошо известный факт, что у 50% пациентов
с установленным клиническим диагнозом ГКМП не выявляют мутаций в генах
кодирующих выработку сократительных белков, классифицируемых как
патогенные или вероятно патогенные [<<l11,11>>, <<l17,17>>, <<l43,43>>].

[[paragraph_l9n24l]]
По данным визуализирующих методов *_в этой
когорте пациентов_* продемонстирована значимо более высокая частота
выявления систолического движения передней створки митрального клапана в
сочетании с динамической обструкцией в ВТЛЖ (52%) и наличием кальциноза
кольца митрального клапана (27%) [<<l17,17>>, <<l44,44>>].

[[paragraph_bni0au]]
Пациенты с ГКМП, включенные в регистр EORP (EurObservational Research
Program), имеют высокую распространенность сердечно-сосудистых факторов
риска, сравнимую с данными в общей европейской популяции. Пациенты с
ГКМП в сочетании с АГ и ожирением характеризовались более старшим
возрастом, несемейной формой ГКМП, более высоким классом ХСН  по NYHA  и
большей степенью выраженности диастолической дисфункции ЛЖ [<<l44,44>> – <<l53,53>>].

[[paragraph_os129i]]
Результаты полногеномного секвенирования показали, что у пациентов с
ГКМП без АГ было больше идентифицировано патогенных вариантов, в то
время как у пациентов с ГКМП и АГ чаще встречались варианты
неопределенной клинической значимости (64% против 24%, _P_  < 0,05) [<<l54,54>>].

[[paragraph_3id6ts]]
В некоторых когортах до 40% пациентов с «классической» ГКМП не имеют ни
семейного анамнеза заболевания, ни патогенной мутации саркомера.
Маловероятно *_также является то, что_* будут идентифицированы новые
варианты генов, кодирующих сократительные белки или варианты других
генов, которые подтвердят  моногенную этиологию для подгруппы
«несемейной ГКМП» [<<l17,17>>, <<l55,55>>].

[[paragraph_9j7al1]]
Обсуждается гипотеза многофакторного генеза ГКМП [<<l16,16>>, <<l17,17>>, <<l23,23>>, <<l55,55>> – <<l58,58>>].

[[paragraph_dn2440]]
*Молекулярный патогенез ГКМП.*

[[paragraph_f55h3k]]
Причиной гипертрофической кардиомиопатии наиболее часто являются мутации
в генах, кодирующих сократительные белки миокарда. В основе
молекулярного таких вариантов ГКМП часто лежит нарушение кальциевого
гомеостаза и повышение чувствительности миофиламентов к ионам кальция.
Это проявляется в усилении силы сокращения саркомера в систолу, снижении
степени его расслабления в диастолу на фоне повышенной потребностеи
кардиомиоцита в АТФ, что влечет нарушение внутриклеточных сигнальных
процессов и реактивацию компенсаторных эмбриональных программ
гипертрофического роста [<<l40,40>>, <<l59,59>>].

[[paragraph_4h9mg7]]
На уровне кардиомиоцитов данные процессы приводят к повышению синтеза
эмбриональных форм саркомерных белков и активации киназных сигнальных
каскадов, обеспечивающих процессы собственно гипертрофии КМЦ, а также к
усилению внеклеточных сигнальных систем, направленных на пролиферацию
фибробластов, трансформации фибробластов в миофибробласты и дисбаланс в
системе коллагенолиза [<<l40,40>>, <<l59,59>>, <<l60,60>>].

[[paragraph_mb1tec]]
На гистологическом уровне отражением прямого действия «причинного»
генетического варианта и молекулярного патогенеза является
дискомплексация кардиомицитов и мышечных волокон – феномен «disarray», а
также фиброз разной степени выраженности [<<l3,3>>, <<l20,20>>, <<l40,40>>, <<l60,60>> – <<l66,66>>].

[[paragraph_pipl76]]
*Этиология и патогенез фенокопий ГКМП.*

[[paragraph_c5l0f3]]
Этот раздел внесен в КР ГКМП (2023) с целью обратить внимание врачей на
необходимость  проведения дифференциального диагноза ГКМП с фенокопиями
и  синдромными формами ГКМП, у которых при визуализации выявляется
ГКМП-фенотип. Фенокопия ГКМП это заболевание по морфофункциональному
фенотипу похожее на ГКМП по данным рутинных  методов исследования (ЭКГ,
ЭХОКГ), но отличающееся иным этиопатогенезом и возможностью
этиопатогенетической  терапии для отдельных нозологий.

[[paragraph_7k0rnc]]
Еще раз необходимо подчеркнуть, что в соответствие с текущей
классификацией ГКМП европейского общества кардиологов (ESC) данные формы
относятся к понятию ГКМП. Однако, в рамках текущей версии отечественных
рекомендаций рассматриваются в качестве отдельной группы и вынесены за
рамки понятия ГКМП [<<l67,67>>].

[[paragraph_cbkkcm]]
Наиболее часто встречающиеся фенокопии ГКМП и их молекулярный патогенез
представлены в <<tab1A3,таблице 1, Приложение А3>> [<<l68,68>>, <<l69,69>>, <<l78,78>>, <<l70,70>> – <<l77,77>>].

[[paragraph_ch8htk]]
*Патогенез симптомов и синдромов ГКМП.*

[[paragraph_vmo7i4]]
Патогенез ГКМП на органном уровне заключается в совокупности нескольких
синдромов: обструкции ВТЛЖ, ишемии миокарда, систолической и
диастолической дисфункции ЛЖ, аритмическом, ХСН, легочной гипертензии,
формировании верхушечной аневризмы ЛЖ, автономной дисфункции сердца.

[[paragraph_g93039]]
*Синдром обструкции ВТЛЖ.*

[[paragraph_7q761b]]
В создании обструкции ВТЛЖ участвуют структурные, кинетические и
геометрические факторы [<<l79,79>>].

. [[list_item_g37ivf]]Структурные аномалии:

[loweralpha] 
. [[list_item_18soco]]сужение ВТЛЖ гипертрофированной МЖП (уменьшение степени
обструкции ВТЛЖ после миоэктомии/ЭСА обусловлено воздействием на этот
фактор);

. [[list_item_2lsm04]]SAM-синдром (передне-систолическое движение створок МК);

. [[list_item_s8297e]]уменьшенная полость ЛЖ;

. [[list_item_i6qmln]]аномалии папиллярных мышц (и другие малые аномалии сердца)
(гипертрофия и дислокация, добавочная ПМ);

. [[list_item_u7dgtd]]апикально-базальный мышечный пучок.


[arabic,start=2]
. [[list_item_gms540]]Кинетические факторы – гиперсократимость ЛЖ и ускорение кровотока в
ВТЛЖ;

. [[list_item_t122s5]]Геометрические факторы:

[loweralpha]
. [[list_item_1u422q]]переднее смещение МК, точка коаптации створок МК смещена ближе к МЖП [<<l80,80>>];

. [[list_item_itl0hb]]малый аорто-митральный угол (< 120°).

[[paragraph_k505db]]
Чем больше факторов имеется у конкретного пациента, тем более выражен
синдром обструкции ВТЛЖ.

[[paragraph_e3cf3r]]
SAM-синдром (ПСД МК) обусловлен следующими факторами:

[loweralpha]
. [[list_item_q657p2]]аномалии створок МК (удлинение, избыточность);

. [[list_item_0k9bol]]нарушение координации кровотока в полости ЛЖ в раннюю систолу, в
результате чего на створки МК действует сила, сдвигающая их в
сторону ВТЛЖ [<<l81,81>>, <<l82,82>>];

. [[list_item_fr53ul]]аномалии хорд МК;

. [[list_item_69m0gn]]меньшее соотношение длины передней и задней створок МК (< 1,3), при
этом точка коаптации створок МК смещается кпереди ближе к ВТЛЖ [<<l83,83>> – <<l85,85>>].

[[paragraph_qtqqc8]]
У пациентов с латентной обструкцией провоцирующими ее факторами
являются: увеличение сократимости ЛЖ при нагрузке, приводящее к
уменьшению конечно-систолического размера ЛЖ и переднему смещению МК;
ускорение кровотока в ВТЛЖ в период систолы, усугубляющее SAM-синдром
(ПСД МК) [<<l86,86>>]. 

[[paragraph_to9uhh]]
У пациентов с ГКМП может быть лабильная обструкция, характеризующаяся
значительными спонтанными колебаниями внутрижелудочкового ГД без видимой
причины [<<l87,87>>].

[[paragraph_u4b458]]
Кроме обструкции ВТЛЖ, у пациентов с ГКМП может наблюдаться
среднежелудочковая обструкция. Среднежелудочковая обструкция развивается
у пациентов с гипертрофией срединных сегментов МЖП и, как правило, в
сочетании с гипертрофией папиллярных мышц [<<l88,88>> – <<l90,90>>].

[[paragraph_tu3mrk]]
При комбинированной гипертрофии (МЖП + апикальные сегменты) может быть
2-уровневая обструкция (срединно-желудочковая + на уровне ВТЛЖ) [<<l91,91>>].

[[paragraph_0e4in7]]
*Митральная регургитация.*

[[paragraph_iqnq1m]]
МР может быть обусловлена как врожденными аномалиями МК (удлинение,
избыточность, изменение соотношения длины передней и задней створок).

[[paragraph_k37kfl]]
Факторы, участвующие в МР:

* [[list_item_vuu4bb]]врожденные аномалии МК (расщепление створки);

* [[list_item_qc2iq9]]ПСД МК (SAM-синдром) с обструкцией выходного тракта ЛЖ (подтягивание
ПСМК в область ВТЛЖ за счет эффекта Вентури, что нарушает коаптацию
створок МК);

* [[list_item_huek14]]пролапс створок МК;

* [[list_item_7ucbah]]изменения подклапанного аппарата МК (переднее смещение папиллярных
мышц, апикальное смещение папиллярных мышц, разрыв хорд МК и др.);

* [[list_item_kt2mug]]приобретенные изменения МК (ревматические);

* [[list_item_a5tv2g]]дегенеративные изменения створок МК с их утолщением, в сочетании с
кальцинозом митрального кольца и ограничением подвижности задней створки
МК (как правило в старшей возрастной группе).

[[paragraph_tr2hi1]]
Типичное направление тока МР, обусловленной SAM-синдромом (ПСД МК) в ЛП
– кзади и латерально. Однако, центральное и переднее направление тока МР
также возможно, что не позволяет по направлению тока МР делать ввод о ее
природе.

[[paragraph_4u84u8]]
Увеличение толщины створок митрального и аортального клапанов, сочетание
МР и небольшой аортальной регургитации может наблюдаться при
некоторых фенокопиях ГКМП, в частности, при
кардиальном амилоидозе. Данное обстоятельство важно помнить при
проведении дифференциального диагноза. особенно у пациентов старшего
возраста.

[[paragraph_2geg82]]
*Синдром ишемии миокарда ЛЖ.*

[[paragraph_k3ogkv]]
У пациентов с ГКМП при интактных коронарных артериях может развиваться
ишемия миокарда. В англоязычной литературе используют термин INOCA
(ischemia and no obstructive coronary artery) [<<l92,92>>].

[[paragraph_24i91q]]
Факторы, приводящие к ишемии миокарда:

[loweralpha] 
. [[list_item_8eo5a1]]относительная коронарная недостаточность (уменьшение резерва
коронарного кровотока при выраженной гипертрофии);

. [[list_item_pbicn2]]ишемия субэндокардиальных слоев миокарда за счет компрессии
интрамуральных коронарных артерий;

. [[list_item_h92fop]]периваскулярный фиброз, при этом интрамуральные коронарные артерии не
могут расшириться во время физической нагрузки, когда возрастает
потребность миокарда в кислороде и требуется увеличение коронарного
кровотока;

. [[list_item_ek322c]]врожденная патология коронарных артерий – «миокардиальные
мышечные мостики» и интрамуральное расположение ветвей крупных
коронарных артерий;

. [[list_item_u13vkk]]помимо перечисленных причин, у 15-25% пациентов наблюдают
сопутствующий атеросклероз в эпикардиальных коронарных артериях (в
старшей возрастной группе пациентов).

[[paragraph_ag831j]]
У пациентов с ГКМП и фенокопиями ГКМП может развиваться инфаркт миокарда
(ИМ) как 2 типа, (без атеротромбоза), так и 1 типа. Факторы риска
развития инфаркта миокарда 2 типа у пациентов с ГКМП представлены в
<<tab2A3,таблице 2, Приложение А3>> [<<l93,93>>, <<l94,94>>, <<l103,103>> – <<l108,108>>, <<l95,95>> – <<l102,102>>].

[[paragraph_fi0qdp]]
*Синдром дисфункции ЛЖ.*

[[paragraph_cfcn31]]
*_Диастолическая функция ЛЖ_* может быть нарушена уже у носителей
мутации, в догипертрофической  стадии  ГКМП [<<l109,109>>].

[[paragraph_a2s548]]
При ГКМП нарушения касаются двух основных детерминант диастолического
наполнения ЛЖ – активной релаксации и растяжимости миокарда. Гипертрофия
миокарда per se вызывает нарушение активного расслабления. Хаотическое
расположение сократительных элементов (disarray) и интерстициальный
фиброз приводят к снижению податливости ЛЖ, и, как следствие, к
возрастанию сопротивления наполнению ЛЖ и повышению давления наполнения.
В начальных стадиях ГКМП нарушено только активное расслабление миокарда,
при этом давление в ЛП не увеличено. По мере прогрессирования
гипертрофии, развития фиброза, нарастания степени митральной
регургитации, присоединения ишемии миокарда диастолические нарушения
нарастают, приводя к увеличению давления в ЛП (соответственно, и к
увеличению КДД ЛЖ). Также выраженная диастолическая дисфункция может
приводить к развитию легочной гипертензии у некоторых пациентов (ЛГ у
50% симптомных пациентов) [<<l110,110>> – <<l113,113>>].

[[paragraph_2bb6qe]]
*_Систолическая функция ЛЖ_* может оцениваться как по параметрам
сократимости, так и по объемным показателям.

[[paragraph_u2cpkn]]
Глобальная систолическая функция ЛЖ, оцениваемая по параметрам
сократимости, у пациентов с ГКМП сверхнормальная, что выражается высокой
ФВЛЖ. Следует учесть, что показатель ФВ при ГЛЖ и маленьком ЛЖ может
некорректно характеризовать сократимость. Региональная систолическая
функция ЛЖ гетерогенна: гипертрофированные сегменты ЛЖ гипокинетичны
(снижена степень систолического утолщения и деформация), а
негипертрофированые сегменты имеют нормальную/сверхнормальную
сократимость.

[[paragraph_b0g064]]
Объемным показателем систолической функции ЛЖ является величина ударного
объема (УО). При ГКМП и уменьшенном ЛЖ (малый КДО) УО снижен, несмотря
на высокую ФВЛЖ. Также снижена возможность прироста УО при физической
нагрузке.

[[paragraph_uusc2k]]
Систолическая функция ЛЖ, анализируемая по систолической деформации,
может быть нарушена уже у носителей ГКМП-мутации, на догипертрофической
стадии.

[[paragraph_p9fhn3]]
При прогрессировании заболевания (негативное ремоделирование, adverse
remodeling) в дилатационной стадии наблюдается уменьшение степени
гипертрофии («выгорание»), сопровождаемое снижением общей сократимости
ЛЖ (ФВ < 50%) [<<l110,110>>, <<l112,112>>, <<l114,114>> – <<l118,118>>].

[[paragraph_al9bov]]
*ПЖ при ГКМП.*

[[paragraph_8lt43g]]
У 30-44% пациентов с ГКМП наблюдаются структурные и функциональные
нарушения в ПЖ. Критерием гипертрофии миокарда ПЖ считается увеличение
толщины стенки ПЖ > 5 мм. Толщина миокарда ПЖ > 10 мм считается
экстремальной ГПЖ [<<l119,119>>].

[[paragraph_dj2v58]]
Гипертрофия ПЖ в единичных случаях бывает изолированной, без ГЛЖ [<<l120,120>>].

[[paragraph_lnahns]]
Структурное ремоделирование ПЖ в 15-90% приводит к внутрижелудочковой
обструкции, которая может быть на уровне срединных сегментов ПЖ или на
уровне выходного тракта ПЖ [<<l121,121>>].

[[paragraph_dne296]]
Критерием наличия обструкции ВТПЖ считается увеличение градиента
давления в ВТПЖ > 16 мм рт.ст. в покое [<<l122,122>>].

[[paragraph_ni19ud]]
Увеличение толщины ПСПЖ у пациентов старше 60 лет с ГКМП-фенотипом
требует исключения кардиального амилоидоза.

[[paragraph_8s1u6k]]
*_Систолическая дисфункция ПЖ_* проявляется уменьшением продольной
деформации ПЖ; при этом другие показатели систолической функции ПЖ
(TAPSE и s’ латеральной части трикуспидального кольца), как правило, в
пределах нормальных значений.

[[paragraph_519c2t]]
*_Диастолическая дисфункция ПЖ_* в начальных стадиях характеризуется Е/А
< 1, увеличением RV DecT (время замедления кровотока в фазу раннего
наполнения ПЖ), E/e’ > 6,0. Показано, что наличие диастолической
дисфункции ПЖ является предиктором ВСС и ХСН [<<l113,113>>, <<l119,119>>, <<l121,121>> – <<l125,125>>].

[[paragraph_jlclkf]]
*Внезапная сердечная смерть.*

[[paragraph_4al1um]]
В основе патогенеза ВСС лежат фатальные нарушения ритма, вызванные
ишемией миокарда и электрической нестабильностью. ВСС чаще обусловлена
ФЖ (62,4%), брадиаритмиями (16,5%), ЖТ типа «Torsades de pointes»
(12,7%), ЖТ (8,3%) и асистолией.

[[paragraph_85aqt7]]
ВСС поражает пациентов с ГКМП в любом возрасте (даже старше 60 лет), с
пиком в период от 30 до 50 лет. В отличие от аритмогенной
кардиомиопатии, при которой существует четкая связь между интенсивными
физическими упражнениями и повышенным риском ВСС (данные регистра
кардиомиопатий Великобритании) ВСС при  ГКМП в большинстве случаев
возникала в покое или при обычной ФН [<<l1,1>>, <<l97,97>>, <<l134,134>> – <<l139,139>>, <<l126,126>> – <<l133,133>>].

[[paragraph_cfc1gc]]
*Синкопы.*

[[paragraph_ae6tr9]]
Синкопальные состояния могут быть обусловлены как аритмическими, так и
гемодинамическими причинами. К гемодинамическим причинам относят
ситуативное увеличение обструкции ВТЛЖ (физическая нагрузка), вызывающее
значимое уменьшение ударного объема и падение АД, а также снижение
периферического сопротивления в результате неадекватной вазодилатации, в
том числе вазовагальные обмороки (см. также <<appB8,Приложение Б8>>) [<<l140,140>> – <<l143,143>>].

[[paragraph_0tenp0]]
*Фибрилляция предсердий.*

[[paragraph_gkeb4l]]
Факторы:

[loweralpha] 
. [[list_item_v91its]]«предсердная миопатия» – показано, что функция ЛП нарушена у
носителей мутации в доклинической стадии до развития гипертрофии [<<l144,144>>]. 

. [[list_item_8ur2v9]]структурное (дилатация) и функциональное ремоделирование ЛП,
приводящее к электрической нестабильности;

. [[list_item_75p8rr]]интерстициальный фиброз ЛП [<<l145,145>> – <<l152,152>>].

[[paragraph_6tmppo]]
Известно, что фибрилляция предсердий (ФП) – частый симптом при
фенокопиях ГКМП, например, частота выявления фибрилляции предсердий при
амилоидозе сердца может достигать 69%. Причина увеличения левого
предсердия многофакторна. Необходимо отметить, что нарушение
сократительной функции левого предсердия при транстиретиновой
амилоидной кардиомиопатии не зависит от размера левого предсердия [<<l153,153>>].

[[paragraph_gc8tt5]]
*Хроническая сердечная недостаточность.*

[[paragraph_ird7mu]]
Факторы:

[loweralpha] 
. [[list_item_not8nh]]уменьшенный ЛЖ (малый КДО) и, несмотря на высокую ФВЛЖ, малый УО ЛЖ;

. [[list_item_nuca65]]неспособность увеличить в должной степени УО при физической нагрузке;

. [[list_item_mce4b1]]обструкция ВТЛЖ, вносящая вклад в уменьшение УО;

. [[list_item_j65s1c]]систолическая дисфункция ЛЖ при прогрессировании ГКМП, особенно в
дилатационной стадии (ишемия миокарда, диссинхрония ЛЖ);

. [[list_item_or5bf7]]диастолическая дисфункция ЛЖ (фиброз миокарда, повышение давления в
ЛП и КДД);

. [[list_item_4ej3us]]митральная регургитация (вносит вклад в повышение давления в ЛП);

. [[list_item_a47ttu]]нарушения ритма (ФП);

. [[list_item_idfved]]легочная гипертензия  [<<l110,110>>, <<l116,116>>, <<l118,118>>, <<l149,149>>, <<l150,150>>, <<l154,154>> – <<l157,157>>].

[[paragraph_cljdrp]]
У 10% пациентов с ГКМП с «классическим фенотипом» в покое при
ультразвуковом исследовании легких регистрируются В-линии, что
свидетельствует о застое в легких. При стресс-эхоКГ частота выявления
В-линий возрастает до 30%. У этих больных при ФН усугубляется
диастолическая дисфункция, возрастает митральная регургитация и давление
в легочной артерии [<<l158,158>>].

[[paragraph_015h48]]
*Формирование верхушечной аневризмы ЛЖ.*

[[paragraph_tfdn2r]]
Частота развития верхушечной аневризмы составляет примерно 2-3% от всех
случаев ГКМП  [<<l159,159>>, <<l160,160>>].

[[paragraph_sjavd6]]
Верхушечные аневризмы при ГКМП могут развиваться как при изолированной
верхушечной гипертрофии ЛЖ, так и при морфологических вариантах, когда
гипертрофия развивается преимущественно в средних сегментах ЛЖ
(конфигурация "песочных часов") или при смешанных вариантах, когда
гипертрофии развивается в верхушечных и средних сегментах ЛЖ [<<l161,161>>].

[[paragraph_m3qbt7]]
При среднежелудочковой обструктивной ГКМП верхушечные аневризмы ЛЖ
присутствуют более чем в 20% случаев [<<l89,89>>].

[[paragraph_d5ebm3]]
Развитие верхушечной аневризмы ЛЖ при ГКМП обусловлено сочетанием
факторов, взывающих ишемию миокарда при ГКМП и дополнительным фактором –
систолическая среднежелудочковая обструкция вызывает резкое повышение
давления в верхушке ЛЖ, что приводит к снижению коронарной перфузии,
особенно в субэндокардиальных слоях миокарда и апоптозу кардиомиоцитов
[<<l162,162>>, <<l163,163>>].

[[paragraph_qh46v0]]
По размеру верхушечные аневризмы разделяют на малые (< 2 см), средние
(2-4 см) и большие (> 4 см). Не выявлено взаимосвязи между размером
аневризмы и клиническим исходом [<<l161,161>>].

[[paragraph_n2empt]]
Но имеются данные о том, что около 20% случаев тромбоэмболических
событий и образования тромба в верхушке ЛЖ произошло при аневризмах
малых размеров, в то время как около 70% событий ВСС было у пациентов со
средними и большими аневризмами [<<l161,161>>].

[[paragraph_07t4a2]]
Верхушечные аневризмы являются независимым предиктором потенциально
летальных аритмий, включая неустойчивую и устойчивую желудочковую
тахикардию (ЖТ) и фибрилляцию желудочков (ФЖ) [<<l164,164>> – <<l167,167>>].

[[paragraph_ag2c8g]]
Области рубцевания миокарда, прилегающие к рубцовому ободку аневризмы на
стыке жизнеспособной и аномальной ткани, где возникают контуры re-entry,
представляют собой первичный аритмогенный субстрат для возникновения
злокачественных желудочковых тахиаритмий независимо от размера аневризмы
[<<l161,161>>].

[[paragraph_7kk5ad]]
Наличие верхушечной аневризмы ассоциировано с 4х-кратным увеличением
риска ВСС и 6-кратным увеличением риска тромбоэмболических
событий/образованием тромба в верхушке ЛЖ [<<l168,168>>].

[[paragraph_tesqah]]
В 2020 году наличие верхушечной аневризмы (независимо от размера)
впервые вошло в список установленных клинических факторов риска ВСС при
ГКМП [<<l1,1>>].

[[paragraph_3v37ps]]
Верхушечные аневризмы могут развиваться и при болезни Фабри (до 10%
случаев), как при ее типичной  морфологической форме (симметричной ГЛЖ),
так и при атипичных – асимметричной и апикальной [<<l169,169>>].

[[paragraph_p86n4v]]
*Автономная дисфункция.*

[[paragraph_o7tpnp]]
Показано, что у пациентов с ГКМП нарушена симпатическая иннервация в
сердце и эти нарушения прогрессируют при развитии негативного
ремоделирования (систолическая дисфункция и дилатационная стадия) [<<l170,170>>].

[[paragraph_e854f9]]
Признаками дисфункции вегетативной нервной системы является неадекватная
реакция АД и ЧСС на нагрузку. Следует учитывать, что неадекватная
реакция АД на ФН также может быть обусловлена чисто гемодинамическими
причинами – недостаточным приростом УО при ФН (малый КДО ЛЖ + нарушение
диастолического наполнения ЛЖ + увеличение обструкции ВТЛЖ при ФН).

[[paragraph_j79h9b]]
Недостаточным приростом АД при ФН считается увеличение АД менее, чем на
20 мм рт.ст. на пике ФН или падение АД более, чем на 20 мм рт.ст. от
пиковой в процессе ФН [<<l1,1>>].

[[paragraph_785hai]]
У пациентов с ГКМП также выявляется недостаточный прирост ЧСС при ФН
(резерв ЧСС – отношение пиковой ЧСС к исходной при стресс-эхоКГ).
Степень снижения резерва ЧСС не зависит от приема бета-блокаторов и
является независимым предиктором плохого прогноза [<<l171,171>>]. 

[[paragraph_fbne06]]
Следует учитывать, что в старшей возрастной группе пациентов наличие
автономной дисфункции требует исключения кардиальных форм амилоидоза.

[[paragraph_855fa9]]
*Легочная гипертензия.*

[[paragraph_k32llj]]
Гистологические данные показывают, что у пациентов с обструктивной ГКМП
происходит ремоделирование как артериальных, так и венозных сосудов
легких. Отмечается гипертрофия сосудистой стенки и увеличивается доля
фиброзной ткани. При этом повышение давления в легочной артерии может
быть небольшим [<<l172,172>>].

[[paragraph_pa3lsg]]
У 20% пациентов с ГКМП и нормальным давлением в легочной артерии в покое
регистрируется его повышение при стресс-ЭхоКГ [<<l173,173>>].

[[paragraph_df2nki]]
Легочная гипертензия (среднее давление в легочной артерии ≥ 25 мм рт.ст.
при инвазивном измерении) выявляется у 50% симптомных пациентов с ХСН с
показаниями к редукции МЖП. У некоторых больных (до 10%) диагностируется
прекапиллярная ЛГ (давление заклинивания легочной артерии ≤ 15 мм рт.ст.
легочное сосудистое сопротивление > 3.0 единиц Вуда). Пациенты с
прекапиллярной ЛГ по другим параметрам значимо не отличались от других
пациентов с ГКМП и ЛГ. Степень повышения давления в ЛА в диапазоне 40-60
мм рт.ст. После СМЭ давление в ЛА снижается, но не до нормальных величин
[<<l110,110>>, <<l174,174>>].

[[paragraph_e386mm]]
Легочная гипертензия является предиктором плохого прогноза при ГКМП.

=== 1.3 Эпидемиология заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний)

[[paragraph_crts08]]
При ГКМП нет четкой географической, этнической или половой структуры
распределения.

[[paragraph_lrpjej]]
ГКМП – практически единственное кардиоваскулярное заболевание, которое
может манифестировать в любом возрасте человека от младенчества до
глубокой старости (с первых дней до 90 и более лет); при этом средний
возраст пациентов при установке диагноза составляет 30-40 лет.

[[paragraph_1s2vnu]]
Согласно данным эпидемиологических исследований, проводимых в разных
частях света, распространенность ГКМП составляет 1:500 в общей
популяции. В разных возрастных когортах она варьируется от 1:500 до
1:200.

[[paragraph_c6th2k]]
При применении более чувствительных методов визуализации (МРТ, КТ) и
более широком использовании генетического тестирования и каскадного
скрининга для родственников первой линии родства распространенность ГКМП
соответствует 0,6% (1:167).

[[paragraph_7im2pu]]
Частота в общей популяции превышает встречаемость ГКМП в
кардиологической практике, так как большая часть пациентов остается
неидентифицированной ввиду бессимптомности. При выявлении гипертрофии
сердца в старших возрастных группах и толщине стенки ЛЖ 12 мм и более
необходимо учитывать возможность фенокопий ГКМП и вторичной ГЛЖ
[<<l34,34>>, <<l175,175>>, <<l176,176>>].

[[paragraph_ak1uk2]]
В первую очередь это касается транстиретиновых (ТТР) амилоидных
кардиомиопатий. Выделяют два типа ТТР-КМП – нативного, нормального
«дикого» типа, приобретенный ненаследственный амилоидоз сердца, к
которому относится большинство случаев болезни  и наследственного типа
[<<l177,177>>]. C 2020 года амилоидная ТТР-КМП входит в перечень редких
(орфанных) заболеваний. Амилоидные ТТР-КМП часто не диагностируются
из-за того, что  напоминают другие причины гипертрофии левого желудочка,
такие ГКМП, АГ и аортальный стеноз. В когортах пациентов с АС и 
транскатетерной заменой АК распространенность приобретенного
кардиального TTR wt-амилоидоза соответствовала 16%, из которых в 62%
случаев выявлены критерии низкогоградиентного низкопотокового АС [<<l178,178>>].

=== 1.4 Особенности кодирования заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний) по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем

[[paragraph_5qei9k]]
*МКБ-10.*

[[paragraph_u6sqj7]]
I42.1 – Обструктивная гипертрофическая кардиомиопатия.

[[paragraph_oma2rs]]
I42.2 – Другая гипертрофическая кардиомиопатия.

=== 1.5 Классификация заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний)

[[paragraph_m1b6dg]]
В повседневной клинической практике применяют несколько
классификационных подходов – клинический, гемодинамический,
морфологический, генетический.

[[paragraph_bgs5ph]]
Клинические варианты течения ГКМП – см. <<r1.6,раздел 1.6>>.

[[paragraph_p298o8]]
*Гемодинамический принцип классификации.*

[[paragraph_7i5sck]]
В зависимости от наличия или отсутствия обструкции ВТЛЖ в покое и при
нагрузке выделяют следующие варианты ГКМП:

* [[list_item_6f1b0n]]необструктивная ГКМП: ГД в ВТЛЖ < 30 мм рт.ст. в покое и при нагрузке;

* [[list_item_a57fbl]]обструктивная ГКМП: ГД в ВТЛЖ > 30 (50) мм рт.ст. в покое и при
нагрузке. В том числе латентная обструкция, при которой ГД в ВТЛЖ < 30 в
покое и > 30 (50) мм рт.ст. при нагрузке (подробнее критерии обструкции
ВТЛЖ см. в <<r2,разделе «Диагностика»>>).

[[paragraph_ia7n8d]]
*Морфологический принцип классификации ГКМП.*

. [[list_item_4uh4a8]]Асимметричная форма ГКМП:

* [[list_item_sjalqp]]Гипертрофия МЖП (+/- вовлечение ПЖ);

** [[list_item_rjv0c6]]Базальной части МЖП (субаортальная);

** [[list_item_1j241m]]Сигмовидная МЖП;

** [[list_item_8kt5p4]]Гипертрофия всей МЖП;

** [[list_item_t8otrl]]Двояковыпуклая МЖП (англ. «reverse curve») – преимущественно
среднежелудочковая гипертрофия МЖП без вовлечения свободной стенки ЛЖ
[<<l179,179>> – <<l182,182>>].

* [[list_item_echd46]]Комбинированная (МЖП + другой отдел ЛЖ или ПЖ);

* [[list_item_k353mb]]Гипертрофия другой стенки ЛЖ (боковая, задняя).


[arabic,start=2]
. [[list_item_kjg6hg]]Апикальная гипертрофия (+/- срединные сегменты ЛЖ);

. [[list_item_25naum]]Среднежелудочковая ГКМП (с вовлечением срединных отделов не только
МЖП, но и свободной стенки ЛЖ, ЛЖ типа «песочные часы»);

. [[list_item_9k5re8]]Симметричная форма ГКМП.

[[paragraph_ufsj72]]
По данным многоцентрового регистра пациентов с ГКМП более 80% пациентов
c ГКМП относятся к двум морфологическим подтипам – гипертрофия базальной
части МЖП (46%) и двояковыпуклая МЖП (38%) [<<l181,181>>].

[[paragraph_6b6ht0]]
Концентрическая ГКМП составляет 1% случаев, среднежелудочковая
обструктивная ГКМП с формированием верхушечной аневризмы – 3%),
верхушечная ГКМП – 8%.

[[paragraph_21g039]]
Клинические особенности наиболее часто встречающихся морфологических
подтипов ГКМП представлены в <<tab3A3,таблице 3, Приложение А3>>.

[[paragraph_sbba96]]
*Классификация ГКМП по степени выраженности гипертрофии:*

. [[list_item_6is7pf]]«Умеренная» (в англоязычной литературе используется термин
«mild»): максимальная толщина стенки ЛЖ < 18 мм;

. [[list_item_l0bac6]]Промежуточная;

. [[list_item_abs7hd]]Экстремальная (максимальная толщина стенки ЛЖ ≥ 30 мм).

[[paragraph_blaj7j]]
Классификация кардиомиопатий MOGE(s) выделяет не только «классические»
морфофункциональные фенотипы (гипертрофический, дилатационный,
рестриктивный, аритмогенная дисплазия, некомпактный миокард), но и
смешанные фенотипы [<<l27,27>>, <<l183,183>>, <<l184,184>>].

[[paragraph_3ifijj]]
*Клинико-морфологическая классификация по стадиям ГКМП.*

[[paragraph_6tpebn]]
В 2012 г. Olivotto I и соавторы [<<l185,185>>] выделили 4 стадии развития ГКМП:

[[paragraph_39rfdr]]
1 стадия: догипертрофическая – этап в развитии заболевания у лиц,
являющихся носителями мутаций, вызывающих ГКМП, при которой отсутствуют
признаки гипертрофии миокарда, определяемые с помощью визуализирующих
методов.

[[paragraph_ag1k4p]]
2 стадия: «классический фенотип» ГКМП – этап, при котором
гипертрофический фенотип полностью выражен, ЛЖ гипердинамичен (ФВ ЛЖ >
65% по данным МРТ), при отсутствии обширных фиброзных изменений,
свидетельствующих о прогрессировании заболевания.

[[paragraph_fk904g]]
3 стадия: негативное ремоделирование – этап, который определяется
наличием неблагоприятных структурных изменений, накладывающихся на
"классический" фенотип ГКМП, выражающихся в нарастающем фиброзе ЛЖ и
ухудшении систолической функции ЛЖ (ФВ ЛЖ в диапазоне от 50% до 65%),
при относительно сохранном клиническом и гемодинамическом статусе.

[[paragraph_ohgjkj]]
4 стадия: выраженная дисфункция – этап клинического развития ГКМП,
характеризующийся систолической дисфункцией ЛЖ (ФВ ЛЖ < 50%),
сопровождающийся крайней степенью фиброза и ремоделирования и обычно
связанный с гемодинамической декомпенсацией и неблагоприятным исходом.

[[paragraph_br8pu1]]
В настоящих рекомендациях 3 и 4 стадия объединены термином «негативное
ремоделирование».

[[paragraph_o8l4ib]]
ЭХО-КГ признаки «классического фенотипа» ГКМП:

* [[list_item_e4u302]]асимметричная ГЛЖ;

* [[list_item_935pno]]размер полости ЛЖ в пределах нормальных значений/уменьшенный;

* [[list_item_l2dt2v]]ФВ ЛЖ > 65%;

* [[list_item_2bv576]]обструкция ВТЛЖ;

* [[list_item_53kpla]]диастолическая функция ЛЖ сохранена или диастолическая дисфункция ЛЖ 1 степени.


[[r1.6]]
=== 1.6 Клиническая картина заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний)

[[paragraph_pga1s1]]
ГКМП – заболевание, характеризующееся выраженной гетерогенностью
клинических проявлений.

[[paragraph_ib7j7v]]
*Клинические варианты течения ГКМП:*

. [[list_item_p1k7cn]]ВСС – может отмечаться при любом варианте течения ГКМП, в том
числе без предшествующей симптоматики (наиболее часто встречается у
молодых пациентов < 35 лет, включая спортсменов);

. [[list_item_7r708l]]Бессимптомное течение – встречается у пациентов с исходно
необструктивной формой ГКМП (небольшая степень гипертрофии миокарда, без
сопутствующих аномалий МК). Продолжительность жизни  у этих пациентов
как в общей популяции – 75 лет и более;

. [[list_item_lr7hoa]]Симптомное стабильное (на фоне медикаментозной терапии)
доброкачественное течение:

[loweralpha] 
. [[list_item_461fs5]]у пациентов с исходно необструктивной формой ГКМП;

. [[list_item_h7ev0a]]при ОГКМП с небольшой степенью обструкции ВТЛЖ.


[arabic,start=4]
. [[list_item_9ba2q5]]Симптомное осложненное течение ГКМП проявляется:

[loweralpha] 
. [[list_item_8eolu5]]фибрилляцией предсердий – пароксизмальная, персистирующая или
постоянная (от 25 до 30%), ассоциированная с сердечной недостаточностью
различной степени выраженности и повышенным риском тромбоэмболических
осложнений, включая инсульт;

. [[list_item_n97bgh]]ХСН – появление одышки, слабости, утомляемости, в сочетании,
пресинкопы и синкопы, аритмии. Нарастание тяжести ХСН до III-IV ФК
(NYHA) при сохраненной систолической функции ЛЖ;

. [[list_item_sp6cgo]]Синдром стенокардии (в том числе атипичный болевой синдром) или
безболевая ишемия. Ишемия миокарда при ГКМП может осложняться ИМ 2 типа;

. [[list_item_a9cr3c]]«Конечная стадия»: дальнейшее прогрессирование явлений застойной
сердечной недостаточности, связанной с негативным ремоделированием и
выраженной систолической и диастолической дисфункцией ЛЖ;

. [[list_item_jood52]]Развитие верхушечной аневризмы ЛЖ.

[[paragraph_pvdkkb]]
_Симптомы ХСН встречаются часто, но ее клинический профиль (IV стадия по
Оливотто) различается у разных пациентов. У одних сердечная
недостаточность связана с диастолической дисфункцией при сохраненной ФВ
и малых размерах ЛЖ (рГКМП) или обструкцией ВТЛЖ  (с митральной
недостаточностью или без нее), в других, симптомы вызваны систолической
дисфункцией ЛЖ (дГКМП). При этом к основному ГКМП-фенотипу
присоединяется дополнительный фенотип – дилатационный или рестриктивный,
обозначаемые как дилатационная стадия ГКМП (дГКМП) или ГКМП с
рестриктивным фенотипом (рГКМП) соответственно. Степень увеличения ЛЖ в
дилатационной стадии ГКМП, как правило, небольшая, более того, размер и
объем ЛЖ может быть в пределах нормальных значений, но при этом динамика
свидетельствует о дилатации (напр. КДРлж 35 мм → 55 мм,  при условии
корректного измерения). В дилатационной стадии ГКМП может наблюдаться
уменьшение толщины миокарда ЛЖ – так называемый феномен «выгорания
гипертрофии», обусловленный гибелью кардиомиоцитов. При ГКМП *важно
признание гетерогенности механизмов* сердечной недостаточности,
поскольку это влияет на лечение и прогноз [<<l35,35>>, <<l118,118>>, <<l185,185>>, <<l186,186>>]._

[[paragraph_1ghd2s]]
Формализованный подход, предложенный Rowin E.J., Maron M.S. и соавт., к
оценке вариантов клинического течения предлагает учитывать у пациента
одного и более одного синдрома (ХСН+ФП), (ХСН+ВСС), (ФП+ВСС),
(ХСН+ФП+ВСС) и использование термина «прогрессирующее течение симптомной
ГКМП» [<<l187,187>>].

[[paragraph_m8tocq]]
Основные клинико-морфологические варианты течения и исходы заболевания
при ГКМП представлены в <<tab4A3,таблице 4, Приложение А3>> [<<l3,3>>, <<l20,20>>, <<l61,61>>, <<l187,187>> – <<l193,193>>].

[[paragraph_nuocmj]]
*Общие принципы формулировки диагнозов при ГКМП.*

[[paragraph_9ubhdv]]
Наряду с морфофункциональным классом необходимо указать:

* [[list_item_m758eq]]Семейная форма:

** [[list_item_8u3000]]генетический вариант обнаружен – класс патогенный или вероятно патогенный;

** [[list_item_bvv3q3]]генетический вариант не обнаружен;

** [[list_item_47u6sm]]генетическое исследование не проводилось.


* [[list_item_6lr71s]]Несемейная форма:

** [[list_item_iue65q]]генетический вариант обнаружен, мутация de novo – класс патогенный или
вероятно патогенный;

** [[list_item_dvogt1]]генетический вариант не обнаружен;

** [[list_item_u4mvfa]]генетическое исследование не проводилось.


* [[list_item_5mf53j]]Вариант гипертрофии левого желудочка (асимметричная/симметричная);

* [[list_item_vua6qu]]Паттерн морфологии МЖП (двояковыпуклая, базальная гипетрофия,
верхушечная и т.д.);

* [[list_item_bsm1p6]]Указать гемодинамический вариант: обструктивная (в том числе
латентная)/необструктивная;

* [[list_item_p8aqpd]]Указать клинический вариант:

** [[list_item_dc862e]]ВСС;

** [[list_item_9sds8t]]бессимптомное течение;

** [[list_item_2g2j17]]симптомное стабильное (на фоне медикаментозной терапии);

** [[list_item_oevr84]]прогрессирующее.


* [[list_item_jo1sao]]Отразить в диагнозе стадию по Olivotto (I-IV ст.) и варианты негативного
ремоделирования:

** [[list_item_gdrou7]]дилатационная фаза ГКМП (дГКМП);

** [[list_item_4m5f58]]ГКМП с дополнительным  рестриктивным фенотипом;

** [[list_item_r05l0p]]наличие верхушечной аневризмы ЛЖ.


* [[list_item_i5l9e4]]Необходимо указать в диагнозе  расчетный риск внезапной сердечной смерти
и дату на момент стратификации.


[[paragraph_a79bh6]]
«Калькулятор» риска ВСС (с учетом европейской и американской модели)
представлен на
сайте https://professional.heart.org/en/guidelines-and-statements/hcm-risk-calculator (при выполненной МРТ с контрастированием – внести сведения о ПНГ).

[[paragraph_pqrr64]]
*Варианты формулировки диагноза ГКМП после редукции МЖП:*

* [[list_item_rk0b2b]]Состояние после СМЭ межжелудочковой перегородки из аорты по Морроу
(дата);

* [[list_item_q76egh]]Состояние после расширенной миоэктомии межжелудочковой перегородки
доступом через верхушку левого желудочка (дата) ГД в ВТЛЖ;

* [[list_item_171t8k]]Состояние после расширенной миоэктомии межжелудочковой перегородки
доступом через правый желудочек (дата) ГД в ВТЛЖ;

* [[list_item_4o371t]]Состояние после расширенной миоэктомии межжелудочковой перегородки
двужелудочковым доступом(дата) ГД в ВТЛЖ;

* [[list_item_staf52]]Добавлять: с видеоподдержкой/с мобилизацией сердца; в условиях ИК
(периферического ИК), гипотермии и ФХКП/ККП (дата);

* [[list_item_e3n6tv]]Имплантация двухкамерного кардиовертер-дефибриллятора в
эндокардиальном варианте в режиме стимуляции DDD Vitality 2 DR (дата).
Коррекция желудочкового электрода. Полное истощение батареи питания
(состояние EOL). ХСН IIA ст., II ФК.

* [[list_item_e72nvb]]Этаноловая септальная аблация. Состояние после ЭСА от (дата).

[[paragraph_h3lgsc]]
*Примеры формулировки диагноза:*

. [[list_item_f518s1]]Основной: Несемейная  ГКМП (генетическое исследование не проводилось),
обструктивная форма. Стадия II по Olivotto. Асимметричная гипертрофия ЛЖ
(максимальная гипертрофия – базальной части МЖП, SAM-синдром. ГД в
ВТЛЖ=67 мм рт.ст.). КАГ: гемодинамически значимые стенозы коронарных
артерий отсутствуют (дата). Синдром стенокардии. Риск ВСС – 3,87% – низкий (дата) https://professional.heart.org/en/guidelines-and-statements/hcm-risk-calculator Осложнения: МН 0-I ст. ХСНсФВ (ФВ ЛЖ 87%), 1 стадия, 2 ФК. Одиночная и парная
предсердная экстрасистолия. Желудочковая экстрасистолия 4 градации по Ryan.

. [[list_item_bttn79]]Основной: Кардиомиопатия со смешанным фенотипом: необструктивная
семейная ГКМП. Асимметричная гипертрофия ЛЖ (комбинированная гипертрофия
МЖП  и  передней стенки ЛЖ). Генетическое исследование не проводилось.
Риск ВСС – 3,26% – низкий (дата)
https://https://professional.heart.org/en/guidelines-and-statements/hcm-risk-calculator.
Бивентрикулярная некомпактная кардиомиопатия. Осложнение: ХСНсФВ (ФВ ЛЖ
76%), 1 стадия, 1 ФК.

. [[list_item_lb4hvg]]Основной: Семейная генетическая необструктивная ГКМП. Стадия по Оливотто
IV Дилатационная фаза. Асимметричная гипертрофия ЛЖ (всей МЖП).
Генетический вариант MYBPC3 (сhr11:47360209: С>Т
NM_000256.3:R724W), патогененный вариант по классификации Американской
коллегии медицинской генетики (ACMG от  2015 года). Осложнение. ФП/ТП
пароксизмальная форма (HAS-BLED 2, EHRA II). Желудочковая экстрасистолия
5 гр. по Ryan. Неустойчивая пароксизмальная мономорфная желудочковая
тахикардия. Высокий риск ВСС – (7,87%)
(дата) https://professional.heart.org/en/guidelines-and-statements/hcm-risk-calculator,
имплантация ИКД DF-1 (дата) ХСНнФВ (ФВ ЛЖ 35%), 1 стадия, 4 ФК. Асцит.
Двусторонний гидроторакс. Гидроперикард. Застойная гепатомегалия.
Рецидивирующая тромбоэмболия мелких ветвей легочной артерии (даты).
Постановка ЭКМО (дата).

. [[list_item_cia2vl]]Основной: Семейная необструктивная ГКМП. Стадия по Olivotto II
(ФВлж –71%). Асимметричная гипертрофия левого желудочка (вся МЖП).
Генетическое исследование не проводилось. Бессимптомное течение. Риск
ВСС – 2,89% низкий
(дата) https://professional.heart.org/en/guidelines-and-statements/hcm-risk-calculator.
Предстадия сердечной недостаточности.

. [[list_item_h7imm8]]Основной:  Семейная необструтивная ГКМП. Стадия по Olivotto II. (ФВ 74%)
Генетический вариант не определен. Асимметричная гипертрофия ЛЖ
(двояковыпуклая форма МЖП). Риск ВСС __– __9,87% – высокий
(дата). https://professional.heart.org/en/guidelines-and-statements/hcm-risk-calculator.
Впервые выявленная. Осложнение: ФЖ, предотвращенная ВСС (дата). ИКД
(дата). Предстадия сердечной недостаточности.


[[r2]]
== 2. Диагностика заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний) медицинские показания и противопоказания к применению методов диагностики

[[paragraph_dmv44s]]
*Критерии диагноза ГКМП.*

[[paragraph_gcrckb]]
Критерием диагноза ГКМП у взрослых является увеличение толщины стенки ЛЖ
в одном или более сегментах ≥ 15 мм (определяемое любым визуализирующим
методом – ЭХОКГ/МРТ/КТ), которая не объясняется исключительно
увеличением нагрузки давлением (см. определение). У родственников
пробанда критерием диагноза ГКМП является толщина стенки ЛЖ, равная
13-14 мм [<<l1,1>>, <<l3,3>>].

[[paragraph_07v5pq]]
Диагностика может быть затруднена в ситуациях сочетания ГКМП с АГ (см.
<<r3.1.7,раздел «ГКМП и АГ»>>), со стенозом аортального клапана, у спортсменов и
др. При ГКМП-фенотипе требуется исключение фенокопий ГКМП, в первую
очередь наследственного и ненаследственного ТТР-амилоидоза.

[[paragraph_l11191]]
Критерием вовлечения ПЖ при ГКМП является увеличение толщины стенки ПЖ >
5 мм, а толщина миокарда ПЖ > 10 мм считается экстремальной ГПЖ
[<<l175,175>>, <<l194,194>>].

[[paragraph_pd3bu4]]
Критерием диагноза обструктивной ГКМП считается ГД в ВТЛЖ ≥ 30 мм
рт.ст., в покое или провоцируемый. Критерием гемодинамически значимой
обструкции, когда требуются более интенсивная терапия или
хирургические/эндоваскулярные методы лечения считается ГД ≥ 50 мм рт.ст.
[<<l1,1>>, <<l3,3>>, <<l195,195>>].

[[paragraph_9jckil]]
При ГКМП, кроме субаортальной обструкции, может наблюдаться
среднежелудочковая обструкция (изолированная или в сочетании с
субаортальной). Критерий среднежелудочковой обструкции – ГД ≥ 30 мм рт.
ст. в покое или провоцируемый [<<l1,1>>].   

[[paragraph_q43ak2]]
Критерием обструкции ВТПЖ считается увеличение ГД в ВТПЖ > 16 мм рт.ст.
в покое [<<l122,122>>].

=== 2.1 Жалобы и анамнез

* [[list_item_n5hifd]]У всех пациентов *рекомендован* детальный анализ жалоб и анамнеза  в
т.ч. семейный анамнез до 3-го поколения (cбор анамнеза и жалоб при
патологии сердца и перикарда) [<<l1,1>>, <<l3,3>>, <<l97,97>>, <<l196,196>>, <<l197,197>>].


[[paragraph_pm7ni6]]
*ЕОК/РКО IC (УДД 5 УУР С)*

[[paragraph_fn8d9l]]
*Комментарий:* _многие пациенты не имеют жалоб или они
малозначительны. В таких случаях диагноз ставится случайно или по
результатам скрининга._

[[paragraph_t5jq5g]]
_Должен быть решен вопрос об отличии истинного отсутствия симптомов от
адаптации за счет образа жизни, путем проведения теста с максимальной
переносимой физической нагрузкой и оценки биомаркеров ХСН в динамике._

[[paragraph_6t9v8v]]
_В развернутой стадии заболевания при ГКМП наиболее частыми жалобами
являются одышка, снижение толерантности к ФН, разнообразные болевые
ощущения в грудной клетке кардиалгического и/или стенокардитического
характера, нарушения ритма сердечной деятельности (перебои, учащенное
сердцебиение), головокружение, пресинкопы и синкопы._

[[paragraph_c002ik]]
_Важно помнить, что манифестация клинических проявлений ГКМП в молодом и
пожилом возрасте имеет существенные различия._

[[paragraph_sseqil]]
_Молодой возраст ассоциирован с семейной формой заболевания и является
важной детерминантой тяжести течения, риска нежелательных
кардиоваскулярных событий, доказанным фактором риска ВСС [<<l25,25>>]._

[[paragraph_e3f4gk]]
_Необходимо учитывать все, в том числе дополнительные «новые», факторы
риска ВСС, особенно у носителей патогенных вариантов, в том числе у
родственников пробанда – генотип (+)/фенотип(-) (см. соотв. разделы)._

[[paragraph_52ub01]]
_При сборе семейного анамнеза обращают внимание на то, были ли у
родственников указания на ВСС, ХСН, синкопальные состояния,
имплантированные ЭКС, инсульт в молодом возрасте и другие системные
заболевания._

[[paragraph_tv4q6l]]
_Пожилой возраст ассоциирован с несемейной формой заболевания и
коморбидностью (АГ, ИМТ/ожирение, дислипидемия, ИБС). При сборе жалоб и
исследовании анамнеза в когорте пациентов в возрасте старше 60 лет
необходимо также помнить о высокой частоте выявления амилоидоза сердца у
лиц с необъяснимой гипертрофией левого желудочка и сердечной
недостаточностью с сохраненной фракцией выброса (СНсФВ), которая
варьирует от 6% до 16% [<<l156,156>>, <<l198,198>>]._

=== 2.2 Физикальное обследование

* [[list_item_7lkjfp]]У всех пациентов *рекомендуется* стандартное физикальное обследование
сердечно-сосудистой системы, включающее аускультацию сердца
(аускультация терапевтическая), измерение артериального давления на
периферических артериях при необходимости – повторное, а также лежа,
сидя, стоя, исследование пульса, измерение частоты сердцебиения, при ФП – дефицит пульса [<<l1,1>>, <<l3,3>>, <<l199,199>> – <<l202,202>>].


[[paragraph_2fratk]]
*ЕОК/РКО IC  (УДД 5 УУР С)*

[[paragraph_d0qpqq]]
*Комментарий:* _основной диагностический признак обструктивной ГКМП –
грубый систолический шум выброса, который выявляют над всей поверхность
сердца, с максимумом на верхушке и в четвертом межреберье слева от
грудины. Систолический шум – низкочастотный, носит характер
крещендо-декрещендо, выслушивается вдоль левого края грудины и
усиливается под воздействием факторов, увеличивающих внутрижелудочковый
градиент давления: переход в вертикальное положение, динамическая
физическая нагрузка, тахикардия, прием пищи, проба Вальсальвы, прием
периферических вазодилататоров._

[[paragraph_n54vgo]]
_Большинство пациентов с обструкцией ВТЛЖ также имеют аускультативные
признаки митральной регургитации. Со стороны других систем и органов при
ГКМП обычно клинически значимых отклонений нет [<<l3,3>>, <<l20,20>>, <<l203,203>>, <<l204,204>>]._

[[paragraph_al28c4]]
_У пациентов с обструкцией ВТЛЖ часто выявляется неустойчивость
артериального пульса (значительные колебания ЧСС в ортостазе и
клиностазе, во время бодрствования и сна). Это может также быть
обусловлено автономной (вегетативной) дисфункцей (см. <<r1.2,раздел
«Патогенез»>>)._

* [[list_item_7qnskd]]При физикальном обследовании пациента *рекомендуется* тщательное
исследование симптоматики не только со стороны сердечно-сосудистой
системы, но и других органов и систем, что может указывать на фенокопии
ГКМП [<<l68,68>>, <<l70,70>>, <<l208,208>> – <<l212,212>>, <<l71,71>>, <<l73,73>>, <<l75,75>>, <<l76,76>>, <<l183,183>>, <<l205,205>> – <<l207,207>>].


[[paragraph_ift21r]]
*ЕОК IB (УДД 4 УУР C)*

=== 2.3 Лабораторные диагностические исследования

* [[list_item_8ik6to]]У всех пациентов с ГКМП для выявления сопутствующих
заболеваний *рекомендуется* рутинное лабораторное обследование,
включающее общий (клинический) анализ крови и общий (клинический) анализ
мочи, анализ крови биохимический общетерапевтический (исследование
уровня холестерина в крови; исследование уровня триглицеридов в крови;
исследование уровня калия в крови; исследование уровня натрия в крови;
исследование уровня глюкозы в крови; определение соотношения белковых
фракций методом электрофореза; определение активности
аланинаминотрансферазы в крови; определение активности
аспартатаминотрансферазы в крови; определение активности креатинкиназы в
крови; исследование уровня мочевины в крови; исследование уровня
креатинина в крови; исследование уровня общего билирубина в крови;
исследование уровня мочевой кислоты в крови), расчет скорости
клубочковой фильтрации (рСКФ) [<<l3,3>>, <<l205,205>>, <<l213,213>>].


[[paragraph_ksjrai]]
*ЕОК/РКО IC  (УДД 5 УУР С)*

[[paragraph_gnboo2]]
*Комментарий:* _рутинное лабораторное обследование помогает выявить
сопутствующие заболевания, которые могут вызвать или усугубить
миокардиальную дисфункцию и состояние пациента._

[[paragraph_ld9155]]
_Исследования уровня N-терминального фрагмента натрийуретического
пропептида мозгового (Nt-proBNP) в крови и уровня тропонинов I, T в
крови (высокоспецифичного сердечного тропонина I или T в крови) не
входит в рутинное лабораторное обследование, однако, их высокие уровни
ассоциированы с выраженностью ДД, ГЛЖ, тяжестью функциональных нарушений
(ишемии миокарда, прогрессирование ХСН) и неблагоприятным
прогнозом [<<l3,3>>, <<l60,60>>, <<l61,61>>, <<l110,110>>, <<l188,188>>, <<l213,213>>]._

[[paragraph_vktk4a]]
_Высокий уровень N-концевого мозгового натрийуретического пропептида
(NT-proBNP) и высокочувствительного сердечного тропонина T (hs-cTnT)
ассоциированы  с сердечной недостаточностью и другими
сердечно-сосудистыми событиями. Несмотря на сопоставимые значения
толщины стенок желудочков, значения Nt-proBNP в плазме крови в 3-5 раз
выше у пациентов с амилоидозом сердца. Диспропорционально высокое
увеличение уровня Nt-proBNP при амилоидных кардиомиопатиях важно
учитывать проведении дифференциального диагноза внутри
ГКМП-фенотипа [<<l214,214>>, <<l215,215>>]._

* [[list_item_hbpck6]]При подозрении на конкретную фенокопию ГКМП с целью проведения
дифференциального диагноза *рекомендуется* специальное лабораторное
обследование  [<<l3,3>>, <<l75,75>>, <<l205,205>>, <<l206,206>>, <<l211,211>>, <<l212,212>>].


[[paragraph_na9ier]]
_Для исключения  AL-амилоидоза определяют показатели, характеризующие
плазмоклеточную дискразию:_

[[paragraph_2q7ts2]]
_a) исследование моноклональности легких цепей иммуноглобулинов в крови
методом иммунофиксации; исследование моноклональности легких цепей
иммуноглобулинов в моче методом иммунофиксации;_

[[paragraph_7elpc3]]
_b) повышение концентрации одной из свободных легких цепей
иммуноглобулинов (вовлеченная цепь) в сыворотке крови и/или моче
(нефелометрический метод, Freelite^TM^, Birmingham, UK) с нарушением их
нормального соотношения κ/λ;_

[[paragraph_lbh104]]
_c) увеличение количества плазматичесих клеток в  миелограмме (обычно от
5 до 10% по данным цитологического исследования мазка костного мозга
(миелограмма))._

[[paragraph_sagdgn]]
_Амилоидная AТТР-КМП является необратимо прогрессирующим заболеванием с
высокой степенью инвалидизации вследствие тяжелого поражения сердца,
периферической и/или автономной полиневропатии. Смертность пациентов
с амилоидной АТТР-КМП обычно является результатом прогрессирующей
сердечной недостаточности. После постановки диагноза  амилоидной
AТТР-КМП медиана выживаемости у пациентов, не получавших лечения,
составляет ~ 2-3,5 года._

[[paragraph_fdrcuo]]
_AТТР-КМП часто не диагностируется из-за того, что оно напоминает другие
причины ГЛЖ, в первую очередь, ГКМП. У пациентов с AТТР-КМП
(наследственной и приобретенной) могут присутствовать как кардиальные,
так и некардиальные проявления и признаки, которые, особенно в
совокупности, могут указывать на наличие этого заболевания [<<l216,216>>].
Среди них: ХСН с сохранённой фракцией выброса, непереносимость
стандартных препаратов для лечения ХСН, низкий вольтаж относительно
массы ЛЖ. К некардиальным симптомам заболевания относят синдром
запястного канала, стеноз поясничного отдела позвоночного канала,
нарушения работы желудочно-кишечного тракта и дисфункция периферической
и вегетативной нервной системы._

[[paragraph_ji9c3r]]
_Для транстиретиновой амилоидной кардиомиопатии независимо от других
проявлений разработана этиопатогенетическая терапия (Тафамидис 61 мг
(Виндамэкс) биоэквивалентен, но не взаимозаменяем в пересчете на мг
тафамидису меглюмину в дозе 80 мг)._

[[paragraph_83p3v4]]
_Данные национального регистра Франции показали, что 8% пациентов,
направленных по поводу гипертрофической кардиомиопатии, имеют
патогенную  мутацию в гене транстиретина [<<l217,217>>]. R Мауризи и др.
обнаружили, что распространенность кардиального амилоидоза среди
пациентов с первоначальным диагнозом ГКМП составляет 9%, и она
увеличивается с возрастом: с 1% в возрасте 40-49 лет до 26% у пациентов
в возрасте > 80 лет [<<l218,218>>]._

[[paragraph_vr5eg1]]
_ГКМП – это диагноз исключения: фенокопии, вторичные и специфические
причины ГЛЖ и ГПЖ должны быть исключены._

[[paragraph_harccd]]
_В ряде случаев специальное лабораторное обследование требуется при
возникновение осложнений, индуцированных лекарственной терапией,
например, при амиодарон-индуцированном гипотиреозе,
амиодарон-индуцированный тиреотоксикозе 1 типа, амиодарон-индуцированном
тиреотоксикозе 2 типа, смешанной форме амиодарон-индуцированного
тиреотоксикозе – определение содержания антител к гормонам щитовидной
железы в крови; определение содержания антител к гормонам щитовидной
железы в крови; исследование уровня общего трийодтиронина (Т3) в крови;
исследование уровня общего тироксина (Т4) сыворотки крови; исследование
уровня тиреотропного гормона (ТТГ) в крови). Подробное описание
представлено в <<r3.1.8.1,разделе 3.1.8.1>>._

[[paragraph_oo1tr4]]
_Некоторые показатели, позволяющие предположить конкретный диагноз
фенокопии ГКМП, приведены в <<tab5A3,таблице 5, Приложение А3>> и в <<tab6A3,таблице 6, Приложение А3>>._


[[paragraph_hevjcb]]
*Медико-генетическое консультирование и генетическое
обследование.*


* [[list_item_uv0rj1]]Медико-генетическое консультирование *рекомендуется* проводить
врачам-генетиками или врачам-кардиологами с опытом ведения данной группы
пациентов [<<l219,219>>]. Целесообразно участие врача-генетика в работе
мультидисциплинарной команды специалистов, занимающихся диагностикой и
лечением ГКМП [<<l3,3>>, <<l20,20>>, <<l220,220>>].


[[paragraph_o7b5m1]]
*ЕОК IC (УДД 5 УУР С)*

[[paragraph_lqb4l1]]
*Комментарий:* _медико-генетическое консультирование рекомендовано
пациентам с ГКМП и их родственникам, и должно включать в себя обсуждение
пользы, рисков и ограничений генетического тестирования. Стратегия
лечения должна базироваться как на данных генетического тестирования,
так и опираться на результаты всестороннего клинического,
инструментального и лабораторного обследования [<<l25,25>>]._

* [[list_item_g2k825]]Перед проведением генетического тестирования рекомендуется рассмотреть
возможность проведения претестового медико-генетического
консультирования, а после получения результатов генетического
тестирования  для корректной интерпретации результатов рекомендуется
проводить медико-генетическое консультирование в центрах,
специализирующихся на генетическом обследовании и динамическом
наблюдении семей с генетически-обусловленными заболеваниями сердца
[<<l1,1>>, <<l41,41>>, <<l221,221>> – <<l223,223>>].


[[paragraph_dlkf8j]]
*ЕОК IIаС (УДД 5 УУР С)*

[[paragraph_e0ti6r]]
*Комментарий:* _в ходе медико-генетического консультирования все
пациенты должны быть полноценно осведомлены о смысле и значимости
генетического тестирования, его возможных результатах, их клинической
значимости, а также в целом о вопросах этиопатогенеза и наследования
генетически-обусловленных сердечно-сосудистых заболеваний._


[[paragraph_qfvd65]]
*Рекомендации по генетическому тестированию пробандов.*


* [[list_item_enu627]]Генетическое тестирование пациентам с подозрением на
генетически-обусловленное заболевание сердечно-сосудистой
систeмы *рекомендуется* выполнять только в сочетании с надлежащим
медико-генетическим консультированием [<<l223,223>>].


[[paragraph_dbncu6]]
*ЕОК IIаС  (УДД 5 УУР С)*

* [[list_item_24c4kg]]Генетическое тестирование при ГКМП *рекомендуется* выполнять в
сертифицированных диагностических лабораториях с экспертными навыками в
оценке патогенности генетических вариантов, ассоциированных с первичными
кардиомиопатиями, согласно современным рекомендациям [<<l1,1>>, <<l3,3>>, <<l221,221>> – <<l223,223>>].


[[paragraph_3tia1r]]
*ЕОК IB (УДД 5, УУР C)*

* [[list_item_7as5mu]]В перечень генов при генетическом тестировании пробандов с ГКМП (включая
случаи посмертной ДНК-диагностики) *рекомендуется* включать гены с
уверенно доказанной причинной ролью в отношении ГКМП. В настоящее время
это гены _MYH7, MYBPC3, TNNI3, TNNT2, TPM1, MYL2, MYL3 и
ACTC1_ [<<l1,1>>, <<l3,3>>, <<l58,58>>, <<l222,222>>].


[[paragraph_kqgi2k]]
*ЕОК IB (УДД 5, УУР С)*

* [[list_item_ek9cle]]У пациентов с ГКМП (включая случаи посмертной ДНК-диагностики) при
типичной, атипичной клинической картине ГКМП или при подозрении на четко
очерченный генетический синдром с гипертрофией ЛЖ генетическое
тестирование с целью уточняющей диагностики *рекомендуется* проводить с
использованием более широкого спектра исследуемых генов (_ACTC1, ACTN2,
ALPK3, ANKRD1, CSRP3, FHL1, FLNC, GLA, JPH2, LAMP2, MYBPC3, MYH6, MYH7,
MYL2, MYL3, MYPN, NEXN, PLN, PRKAG2, PTPN11, RAF1, RIT1, SOS1,
TCAP,TNNC1, TNNI3, TNNT2, TPM1, TTR_ и _VCL_) [<<l1,1>>, <<l3,3>>, <<l58,58>>, <<l221,221>> – <<l223,223>>].


[[paragraph_4onpo5]]
*ЕОК IB (УДД 5, УУР С)*

* [[list_item_37t6u0]]*Рекомендуется* рассмотреть возможность выполнения посмертного
генетического исследования образцов законсервированных тканей или ДНК
для умерших пациентов с патоморфологически подтвержденной ГКМП, чтобы
иметь возможность выполнить каскадный генетический скрининг
родственников [<<l3,3>>, <<l20,20>>, <<l33,33>>, <<l183,183>>, <<l193,193>>].


[[paragraph_4vm2p9]]
*ЕОК IIа С (УДД 5 УУР С)*

[[paragraph_8lop6j]]
*Комментарий:* _проведение генетического тестирования при ГКМП может
носить *диагностический* и *предиктивный* характер._

[[paragraph_lh16bi]]
_В первом случае генетическая диагностика является частью инструментов
диагностического поиска и призвана помочь в *подтверждении диагноза
ГКМП* при наличии стертой или неполной клинической картины, а также при
наличии экстракардиальных проявлений заболевания для исключения
специфических причин ГКМП-фенотипа (фенокопий у взрослых  и синдромных
форм у детей) [<<l3,3>>, <<l19,19>>, <<l20,20>>, <<l27,27>>, <<l224,224>>, <<l225,225>>]._

[[paragraph_3h35av]]
_Оценка патогености каждого найденного в результате тестирования
генетического варианта должна проводиться в соответствии с
рекомендациями Американской коллегии медицинской генетики (American
College of Medical Genetics and Genomics – ACMG) от 2015 года,
рекомендациями РОМГ (2019), а также рядом их модификаций и дополнений,
разработанных для отдельно взятых генов [<<l220,220>>, <<l226,226>>]._

[[paragraph_o2mmrl]]
_При ГКМП, в дополнение к вышеперечисленным источникам, обязательным
документом для интерпретации результатов генетического исследования
является руководство по оценке вариантов в гене MYH7 [<<l21,21>>]._


[[paragraph_k1qq83]]
*Рекомендации по генетическому и клиническому тестированию
родственников.*


* [[list_item_36civa]]Для пробандов с ГКМП, у которых были выявлены варианты с неустановленным
клиническим значением (VUS, III класс патогенности), *рекомендуется* рассмотреть возможность выполнения генетического тестирования больных родственников с ГКМП (сегрегационный анализ) для уточнения класса патогенности варианта [<<l3,3>>, <<l20,20>>, <<l222,222>>, <<l223,223>>].


[[paragraph_pa96h3]]
*ЕОК IIb С (УДД 5 УУР C)*

* [[list_item_59324o]]В случае, если у пробанда с ГКМП выявлены причинные генетические
варианты IV-V класса патогенности (патогенные и вероятно-патогенные),
его взрослым родственникам *рекомендуется* рассмотреть возможность
проведения генетического тестирования (каскадного семейного скрининга)
для выявления/исключения носительства тех же генетических вариантов,
которые были выявлены у пробанда [<<l3,3>>, <<l20,20>>, <<l21,21>>, <<l222,222>>, <<l223,223>>, <<l227,227>>].


[[paragraph_r51m89]]
*ЕОК IIb С (УДД 5 УУР С)*

* [[list_item_9bjd17]]В случае, если у пробанда с ГКМП выявлены причинные генетические
варианты IV-V класса патогенности (патогенные и вероятно-патогенные),
его несовершеннолетним родственникам *рекомендуется* генетическое
тестирование (каскадный семейный скрининг) для выявления/исключения
носительства тех же генетических вариантов, которые были выявлены у
пробанда, начиная с возраста 10-12 лет, если в семейный анамнез не
требует иного [<<l1,1>>, <<l3,3>>, <<l221,221>> – <<l223,223>>].


[[paragraph_o4tfum]]
*ЕОК IIаС (УДД 5 УУР С)*

* [[list_item_3183sq]]Клиническое обследование, включающее ЭКГ, ЭХОКГ и длительное
динамическое наблюдение, *рекомендуется* родственникам первой степени
родства, у которых выявлен тот же причинный генетический вариант
(варианты) IV-V класса патогенности (патогенный и вероятно-патогенный),
что и у пробанда [<<l1,1>>, <<l3,3>>, <<l221,221>> – <<l223,223>>, <<l228,228>>].


[[paragraph_f0f7lj]]
*ЕОК IB (УДД 5 УУР С)*

* [[list_item_1k6ok9]]Родственников первой степени родства, у которых не обнаружен тот же
причинный генетический вариант (варианты) IV-V класса патогенности
(патогенный и вероятно-патогенный), что и у
пробанда, *рекомендуется* вывести из дальнейшего динамического
наблюдения, но с рекомендацией обратиться за повторным обследованием,
если у них разовьются симптомы ГКМП или появятся новые, имеющие
отношение к ГКМП клинические данные  [<<l1,1>>, <<l3,3>>, <<l221,221>> – <<l223,223>>].


[[paragraph_srif7k]]
*ЕОК IС (УДД 5 УУР C)*

* [[list_item_oo4352]]Если генетический скрининг пробанду с ГКМП не проводился, клиническое
обследование с ЭКГ и ЭХОКГ *рекомендуется* для родственников первой
степени родства каждые 2-5 лет (или 6-12 месяцев, если имеются
диагностически незначимые аномалии) [<<l1,1>>, <<l3,3>>, <<l221,221>> – <<l223,223>>, <<l228,228>>].


[[paragraph_t324i8]]
*ЕОК IIа B (УДД 5 УУР С)*

[[paragraph_h6dfsj]]
*Комментарий:* _предиктивный генетический скрининг основан на
использовании информации о конкретной генетической причине заболевания,
идентифицированной у генотип-позитивного пробанда, для определения
носительства патогенного/вероятно патогенного варианта у его
родственников. Целью данного скрининга является определение
необходимости регулярной диспансеризации и прицельного клинического
наблюдения при наличии патогенного варианта, а также исключение
необходимости такого скрининга при отсутствии носительства этого
варианта._

[[paragraph_0nsspp]]
_При проведении каскадного скрининга членов семьи пробанда рекомендуется
сочетать его с клиническом обследованием сердечно-сосудистой системы
(анамнестические данные, объективный осмотр, ЭКГ и ЭХОКГ)(см. <<tab7A3,таблицу 7,
Приложение А3>>)._

* [[list_item_7jav61]]В семьях пробандов с ГКМП, у которых не было выявлено
патогенных/вероятно патогенных вариантов (IV-V класса) в генах,
ответственных за ГКМП (генотип-негативные), каскадный семейный скрининг
с диагностическими целями выполнять *не рекомендуется* [<<l1,1>>, <<l3,3>>, <<l221,221>> – <<l223,223>>].


[[paragraph_dm0744]]
*ЕОК IIIС (УДД 5 УУР С)*

* [[list_item_3214jr]]Регулярное динамическое наблюдение и клинический скрининг *не
рекомендуются* генотип-негативным родственникам генотип-позитивных
пробандов с ГКМП [<<l1,1>>, <<l3,3>>, <<l221,221>> – <<l223,223>>].


[[paragraph_cj1fpf]]
*ЕОК IIIС (УДД 5 УУР С)*

=== 2.4 Инструментальные диагностические исследования

[[paragraph_8qe1bu]]
*Электрокардиография и мониторирование ЭКГ.*

[[paragraph_fgtn13]]
Изменения при стандартной ЭКГ могут наблюдаться уже у носителей
ГКМП-ассоциированных мутаций (генотип-позитивных/ГЛЖ-негативных), т.е.
на догипертрофической стадии ГКМП. К таким признакам относятся RV1 < RV2
> RV3, изменения реполяризации, регистрация патологического Q-зубца (у
детей). Однако, при сопоставлении со здоровыми лицами эти изменения,
обладая высокой специфичностью (98%), показали низкую чувствительность
(25%)  [<<l229,229>>, <<l230,230>>].

[[paragraph_m1o646]]
*У пациентов с «классическим фенотипом» ГКМП в 75-95% случаев ЭКГ в 12
отведениях является аномальной, включая признаки ГЛЖ, регистрацию
патологического Q-зубца и изменения реполяризации* [<<l182,182>>, <<l231,231>>, <<l232,232>>].

[[paragraph_6a76ip]]
У некоторых пациентов (около 5% взрослых и до 3% детей) ЭКГ может быть
нормальной. В этой группе  клиническое течение заболевания было более
благоприятным по сравнению с пациентами, у которых имелись аномалии на
ЭКГ [<<l233,233>>].

[[paragraph_tr62a1]]
Выделяют несколько паттернов, характерных для «классического фенотипа»
ГКМП:

. [[list_item_qtev7s]]Патологические Q-зубцы в нижне-боковых отведениях (при этом в отведениях
с патологическими Q регистрируются положительные Т - т. наз
Q/T-дискордантность) + изменения реполяризации + ГЛЖ (критерии
Romhilt-Estes);

. [[list_item_ti1n37]]Гигантские симметричные (-)Т-зубцы – при верхушечной ГКМП (транзиторное
углубление отрицательных Т может свидетельствовать об ишемии, требующей
реваскуляризации [<<l234,234>>];

. [[list_item_nniknn]]«Псевдо-STEMI» паттерн (подъем сегмента ST и/или высокие (+)Т в 2-х и
более последовательных отведениях при отсутствии БЛНПГ) [<<l182,182>>];

. [[list_item_i03jtb]]Депрессия сегмента ST;  

. [[list_item_8lh6ti]]Неспецифические изменения сегмента ST и зубца Т на ЭКГ [<<l235,235>>, <<l236,236>>].


[[paragraph_vm4197]]
Фрагментация комплекса QRS (fQRS) у пациентов с ГКМП может
свидетельствовать о наличии очагов фиброза в миокарде. Кроме того, fQRS
может служить хорошим маркером-кандидатом для прогнозирования ЖНР у
пациентов с ГКМП [<<l237,237>>, <<l238,238>>].

* [[list_item_odot6g]]Регистрация электрокардиограммы *рекомендуется* всем пациентам при
первичном обследовании с подозрением на ГКМП, после постановки диагноза
в процессе подбора фармакотерапии, после хирургических и эндоваскулярных
вмешательств и при  динамическом наблюдении каждые 12-24 месяцев
[<<l3,3>>, <<l182,182>>, <<l201,201>>, <<l205,205>>, <<l233,233>>, <<l239,239>> – <<l242,242>>].


[[paragraph_qtrovc]]
*ЕОК IB (УДД 3 УУР B)*

* [[list_item_48761l]]Всем пациентам с ГКМП при ухудшении симптоматики, при подборе
фармакотерапии, после хирургических и эндоваскулярных вмешательств, при
динамическом наблюдении *рекомендуется* повторная регистрация
электрокардиограммы с целью выявления нарушений сердечного ритма и
проводимости, ишемии миокарда [<<l3,3>>, <<l201,201>>, <<l205,205>>, <<l233,233>>, <<l239,239>> – <<l241,241>>].


[[paragraph_bmk1qo]]
*ЕОК IB (УДД 3 УУР B)*

* [[list_item_1h61ph]]Всем пациентам с ГКМП независимо от симптоматики *рекомендуется* повторная регистрация электрокардиограммы каждые 1-2 года с целью выявления нарушений сердечного ритма и проводимости, ишемии миокарда [<<l3,3>>, <<l201,201>>, <<l205,205>>, <<l233,233>>, <<l239,239>> – <<l241,241>>].


[[paragraph_ec6924]]
*ЕОК/РКО IIaB (УДД 3 УУР B)*

* [[list_item_g5v52a]]Регистрация электрокардиограммы *рекомендуется* как компонент
скрининг-алгоритма у родственников первой степени родства пациентов с
ГКМП [<<l3,3>>, <<l201,201>>, <<l205,205>>, <<l233,233>>, <<l239,239>> – <<l241,241>>].


[[paragraph_v9r86k]]
*ЕОК IC (УДД 5 УУР С)*

[[paragraph_607vg6]]
*Холтеровское мониторирование сердечного ритма (ХМ сердечного ритма) при
ГКМП.*

[[paragraph_119g1f]]
Эпизоды НУЖТ входят в шкалу риска ВСС. Существует все больше
доказательств того, что такие аритмии у молодых пациентов с ГКМП
являются более ценным прогностическим признаком ВСС, чем у пациентов
старше 35 лет.

[[paragraph_kdqmmr]]
Если у пациента присутствуют симптомы, ХМ сердечного ритма  должно
продолжаться до тех пор, пока эти симптомы не проявятся во время ношения
монитора. У некоторых пациентов с редкими симптомами может потребоваться
использование портативных или имплантируемых мониторов. Поэтому
пациентам с ГКМП, у которых возникает учащенное сердцебиение или
головокружение, рекомендуется проводить длительное (> 48 часов) ХМ
сердечного ритма.

* [[list_item_h7pmif]]ХМ сердечного ритма *рекомендуется* всем пациентам с ГКМП, в том числе
асимптомным, с целью выявления нарушений ритма сердца (ФП и ЖТ) и
проводимости для стратификации риска ВСС и отбора кандидатов для
имплантации ИКД{asterisk}{asterisk}{asterisk} [<<l3,3>>, <<l129,129>>, <<l130,130>>, <<l202,202>>, <<l205,205>>, <<l243,243>> – <<l245,245>>].


[[paragraph_l2hd7q]]
*ЕОК нет/РКО IC (УДД 3 УУР B)*

* [[list_item_7hg86a]]Проведение ХМ сердечного ритма (оптимально продолжительностью 48-72
часа) *рекомендуется* при первичном клиническом обследовании, при
подборе антиаритмической терапии, после хирургических и эндоваскулярных
вмешательств и при динамическом наблюдении каждые 12-24 месяцев
[<<l3,3>>, <<l202,202>>, <<l205,205>>, <<l239,239>>, <<l243,243>>, <<l246,246>>].


[[paragraph_3cske3]]
*ЕОК IIаС (УДД 2 УУР С)*

[[paragraph_8gf9kh]]
*Комментарий:* _ФП является наиболее распространенным нарушением
ритма у пациентов с ГКМП и основным предиктором смертности, связанной с
сердечной недостаточностью. Ее частота встречаемости в ГКМП значительно
выше, чем у людей аналогичного возраста в общей популяции, составляя от
18% до 28%. Однако истинную частоту встречаемости сложно оценить из-за
случаев, когда ФП может оставаться незамеченной. Выявление клинически
непроявленной ФП, которая обнаруживается только при длительном ХМ
сердечного ритма, имеет важное значение для оценки стратегии лечения и
профилактики инсульта, поскольку риск ишемического инсульта у пациентов
с ГКМП и ФП выше в 8 раз по сравнению с пациентами на синусовом ритме
[<<l1,1>>]._

* [[list_item_g3t3fi]]*Рекомендуется* имплантация петлевого регистратора для долговременной
регистрации электрической активности проводящей системы сердца с целью
выявления нарушений сердечного ритма у пациентов с жалобами на частые
сердцебиения, у которых при длительном мониторировании ЭКГ причина
осталась неуточненной [<<l3,3>>, <<l139,139>>, <<l205,205>>, <<l247,247>> – <<l250,250>>].


[[paragraph_ugk4rh]]
*ЕОК IIаС (УДД 3 УУР B)*

* [[list_item_iqslft]]Пациентам с ГКМП и дополнительными факторами риска ФП (дилатация ЛП,
старческий возраст, ХСН III-IV ФК), которые не имеют противопоказаний к
назначению антикоагулянтов, *рекомендуется* рассмотреть возможность
выполнения расширенного амбулаторного мониторирования ЭКГ с целью
выявления асимптомных пароксизмов ФП при первичном обследовании, в
процессе подбора фармакотерапии и при динамическом наблюдении (каждые
12-24 мес) [<<l205,205>>].


[[paragraph_gog9nm]]
*ЕОК нет/РКО IIb C (УДД 5 УУР С)*

[[paragraph_f4t9ku]]
*Комментарий:* _адекватная оценка нарушений ритма и проводимости
критически необходима для стратификации риска ВСС, поэтому в некоторых
случаях необходим длительный ЭКГ-мониторинг. Кроме рутинного суточного
мониторирования ЭКГ, возможны варианты: 48/72-часовой мониторинг,
наружный петлевой регистратор, регистратор событий, имплантируемый
петлевой регистратор. ЭКГ-диагностика должна повторяться каждые 12-24
месяца, оптимально продолжительностью 48 часов._

[[paragraph_tfba3l]]
_Показанием к ХМ сердечного ритма является появление у пациента жалоб на
сердцебиение и/или головокружение._

[[paragraph_bvdmlg]]
_Необходимо учитывать, что нарушения ритма и проводимости могут быть
обусловлены проводимой терапией_.

[[paragraph_d856iv]]
_ЭКГ-признаки, помогающие в дифференциальной диагностике ГКМП и
фенокопий ГКМП, представлены в <<tab8A3,таблице 8, Приложение А3.>>_

[[paragraph_563min]]
*Эхокардиография.*

[[paragraph_d9lnj2]]
ЭХОКГ-исследование пациентам  необходимо выполнять в соответствии с
отечественными и зарубежными рекомендациями по эхокардиографии AHA, ASE
(American Society of Echocardiography) и EACI (European Association of
Cardiovascular Imaging) [<<l1,1>>, <<l194,194>>, <<l258,258>>, <<l205,205>>, <<l251,251>> – <<l257,257>>].

* [[list_item_tf9fcs]]Всем пациентам с подозрением на ГКМП для выявления ГЛЖ и
внутрижелудочковой обструкции при первичном
обследовании *рекомендуется* ТТ-ЭХОКГ с провокационной пробой Вальсальвы
[<<l180,180>>, <<l205,205>>, <<l259,259>> – <<l264,264>>].


[[paragraph_ctua7f]]
*ЕОК IB (УДД 4 УУР С)*

* [[list_item_seeiut]]Всем пациентам с ГКМП измерение максимальной диастолической толщины
миокарда ЛЖ *рекомендуется* проводить в 2D-режиме по короткой оси ЛЖ во
всех сегментах, от базальных до верхушки [<<l112,112>>, <<l254,254>>, <<l255,255>>, <<l259,259>>, <<l265,265>> – <<l267,267>>].


[[paragraph_n9hi61]]
*ЕОК IC (УДД 4 УУР С)*

* [[list_item_nse5vl]]Всем пациентам с ГКМП *рекомендуется* тщательная оценка диастолической
функции ЛЖ, включая трансмитральный кровоток, кровоток в легочных венах,
тканевую допплерографию, измерение размера и объема ЛП для стратификации
риска ВСС [<<l109,109>>, <<l124,124>>, <<l180,180>>, <<l205,205>>, <<l268,268>> – <<l272,272>>].


[[paragraph_srl49v]]
*ЕОК IC (УДД 4 УУР С)*

* [[list_item_33qdpf]]Симптомным пациентам с максимальным ГД в ВТЛЖ (в покое или
спровоцированным) < 50 мм рт.ст. *рекомендуется* проведение
стресс-ТТ-ЭХОКГ для выявления провоцируемой обструкции ВТЛЖ и
стресс-индуцируемой МР [<<l86,86>>, <<l125,125>>, <<l276,276>>, <<l277,277>>, <<l132,132>>, <<l180,180>>, <<l205,205>>, <<l262,262>>, <<l263,263>>, <<l273,273>> – <<l275,275>>].


[[paragraph_tr71sl]]
*ЕОК IB (УДД 4 УУР С)*

* [[list_item_hjrd3i]]Асимптомным пациентам с максимальным градиентом давления в ВТЛЖ (покоя
или индуцированным) < 50 мм рт.ст. *рекомендуется* рассмотреть
возможность выполнения стресс-ТТ-ЭХОКГ, если наличие обструкции имеет
значение для рекомендаций по образу жизни и назначения лекарственной
терапии [<<l86,86>>, <<l205,205>>, <<l262,262>>, <<l273,273>>, <<l274,274>>].


[[paragraph_tfsq3e]]
*ЕОК IIbС (УДД 4 УУР С)*

* [[list_item_nqjq7e]]У больных с субоптимальным качеством изображения или с предполагаемой
апикальной гипертрофией ЛЖ или апикальной аневризмой ЛЖ, или атипичным
паттерном гипертрофии, *рекомендуется* выполнение ЭХО-КГ с
контрастированием полости ЛЖ, как альтернатива МРТ сердца [<<l1,1>>, <<l258,258>>].


[[paragraph_kn0flj]]
*ЕОК IIаС (УДД 5 УУР С)*

* [[list_item_173k6b]]Интракоронарное контрастирование миокарда при ТТ-ЭХОКГ во
время диагностической КАГ *рекомендуется* пациентам, у которых
планируется этаноловая септальная аблация (ЭСА), для идентификации
подходящей для аблации септальной ветви коронарной артерии
[<<l258,258>>, <<l278,278>> – <<l281,281>>].


[[paragraph_dr57i5]]
*ЕОК IB (УДД 4 УУР С)*

* [[list_item_vapb3a]]Повторные ЭХОКГ-исследования *рекомендуются* больным ГКМП при
изменении клинического статуса, при появлении новой сердечно-сосудистой
симптоматики,  оценки эффективности проводимой терапии или
хирургического/эндоваскулярного лечения для своевременного выявления
осложнений и динамики ремоделирования сердца [<<l86,86>>, <<l262,262>>, <<l263,263>>, <<l282,282>>].


[[paragraph_ivr1bf]]
*ЕОК IB (УДД 4 УУР С)*

* [[list_item_2l9j35]]ЭХОКГ *рекомендуется* как компонент скрининг-алгоритма членов семьи
больного ГКМП, если хотя бы один из них не является
генотип-отрицательным и выявлена ассоциированная с заболеванием генная
мутация [<<l183,183>>, <<l227,227>>].   


[[paragraph_e7tnab]]
*ЕОК IC (УДД 5 УУР C)*

[[paragraph_2nssso]]
*Комментарий:* _требуется использовать расширенный протокол ЭХОКГ,
адаптированный к диагностике ГКМП. Перечень показателей, входящих в
протокол ТТ-ЭХОКГ, представлены в <<tab9A3,таблице 9, Приложение А3>>._

[[paragraph_o9k9j5]]
_Заболевания (кроме обструктивной ГКМП), при которых может
регистрироваться повышение ГД в ВТЛЖ и SAM-синдром (ПСД МК) представлены
в  <<tab10A3,таблице 10, Приложение А3>>._

[[paragraph_ppfqp9]]
_Для дифференциальной диагностики с фенокопиями и при выборе
хирургической тактики при ГКМП могут использоваться дополнительные опции
при ЭХОКГ, представлены в  <<tab11A3,таблице 11, Приложение А3>>._

[[paragraph_bh35lp]]
_ЭХОКГ-находки, позволяющие дифференцировать ГКМП и фенокопии ГКМП,
представлены в  <<tab2A3,таблице 2, Приложение А3>> и  <<tab12A3,таблице 12, Приложение А3>>._

[[paragraph_4jnfk6]]
*Рекомендации по чреспищеводной эхокардиографиии при ГКМП.*

* [[list_item_lt166a]]Интра/периоперационная ЧП-ЭХОКГ при СМЭ *рекомендуется* пациентам для
уточнения механизма обструкции ВТЛЖ, контроля хирургической стратегии,
оценки постхирургических осложнений и выявления остаточной обструкции
ВТЛЖ [<<l256,256>>, <<l278,278>>, <<l279,279>>, <<l283,283>> – <<l286,286>>].


[[paragraph_c9mj11]]
*ЕОК IС (УДД 4 УУР С)*

* [[list_item_0enm4l]]*Рекомендовано* выполнение ЧП-ЭХОКГ, как альтернативы МРТ для пациентов
с ГКМП при выборе вида оперативного вмешательства СМЭ или ЭСА, у которых
не ясен механизм обструкции ВТЛЖ или для оценки состояния МК или если
регистрируется выраженная МР, предположительно не связанная с
SAM–синдромом (ПСД створок), а обусловленная собственными аномалиями МК
[<<l1,1>>, <<l205,205>>, <<l256,256>>, <<l278,278>>, <<l279,279>>, <<l283,283>> – <<l286,286>>].


[[paragraph_fnp1n1]]
*ЕОК IIaС (УДД 4 УУР С)*

* [[list_item_v1a4sa]]Пациентам с ГКМП при выполнении ЭСА для корректного определения целевой
зоны воздействия *рекомендуется* интраоперационное ЧП-ЭХОКГ с
интракоронарным контрастированием миокарда [<<l258,258>>, <<l278,278>> – <<l281,281>>].


[[paragraph_fd61fb]]
*ЕОК IIaC (УДД 4 УУР С)*

[[paragraph_fr6qao]]
*Проведение провокационной пробы Вальсальвы для диагностики латентной
обструкции ВТЛЖ.*

[[paragraph_2vfqbh]]
Пробу Вальсальвы при ТТ-ЭХОКГ следует проводить в положении пациента
лежа на левом боку. Пациенту следует напрячь мышцы передней брюшной
стенки, что повышает внутрибрюшное и внутригрудное давление. Контроль
уровня напряжения целесообразно осуществлять с помощью устройства,
представляющего манометр, соединенный с мундштуком; при этом пациента
просят удерживать напряжение, чтобы давление на манометре составляло
20-40 мм рт.ст. Во время пробы Вальсальвы регистрируется максимальная
скорость кровотока в ВТЛЖ с использованием постоянно-волнового допплера.
Если в положении пациента лежа проба отрицательная, то рекомендуется
провести пробу в положении сидя и стоя.

[[paragraph_j056rn]]
*Магнитно-резонансная томография.*

* [[list_item_0k76p6]]МРТ сердца с контрастированием (при отсутствии
противопоказаний) *рекомендуется* выполнить как минимум один раз после
постановки диагноза ГКМП для уточнения данных ЭХОКГ (анатомии сердца,
функции желудочков), а также выявления и оценки распространенности
фиброза миокарда и исключения фенокопий ГКМП и других заболеваний
[<<l287,287>>, <<l288,288>>].


[[paragraph_nua07o]]
*ЕОК IB (УДД 4 УУР С)*

[[paragraph_qtc7qu]]
*Комментарий:* _необходимость выполнения МРТ вызвана тем, что
ТТ-эхоКГ может некорректно оценивать толщину миокарда в некоторых
сегментах ЛЖ, особенно в апикальных, не выявлять апикальные аневризмы
небольших размеров._

* [[list_item_alio0q]]МРТ сердца с контрастированием (при отсутствии противопоказаний) *рекомендуется* выполнить пациентам, которым показана редукция МЖП, и у которых ТТ-эхоКГ не позволет определить анатомический механизм обструкции ВТЛЖ, для обоснования выбора метода редукции МЖП [<<l1,1>>, <<l289,289>>].


[[paragraph_u3b8f5]]
*ЕОК нет/РКО IC (УДД 5 УУР С)*

* [[list_item_di37el]]*Рекомендуется* рассмотреть возможность выполнения МРТ сердца с
контрастированием (при отсутствии противопоказаний) при подозрении на
апикальную или среднежелудочковую форму ГКМП и апикальную аневризму ЛЖ
[<<l205,205>>].


[[paragraph_omkbbr]]
*ЕОК нет/РКО IIb C (УДД 5 УУР С)*

* [[list_item_msb5li]]*Рекомендуется* рассмотреть возможность выполнения МРТ сердца с
контрастированием для пациентов с ГКМП при изменении клинического или
гемодинамического статуса, с целью оценки динамики морфо-функциональных
изменений ЛЖ (ФВЛЖ, максимальная толщина миокарда, развитие апикальной
аневризмы) [<<l1,1>>].


[[paragraph_1h9k2d]]
*ЕОК нет/РКО IIb C (УДД 5 УУР С)*

* [[list_item_06fn46]]*Рекомендуется* рассмотреть возможность выполнения МРТ сердца с
контрастированием родственникам пробанда первой линии родства, если
постановка диагноза значимо влияет на образ жизни (напр. запрещение
соревновательного спорта), а при ЭХОКГ имеется низкое качество
изображения, или данные пограничные/сомнительные, или есть изменения на
ЭКГ, а ЭХОКГ без отклонений от нормы [<<l223,223>>, <<l278,278>>].


[[paragraph_n9nc5p]]
*ЕОК нет/ РКО IIbC  (УДД 5 УУР C)*

* [[list_item_95cqvk]]Пациентам c предполагаемыми фенокопиями ГКМП (амилоидоз сердца и другие,
см. <<tab1A3,таблицы 1/А3>>, <<tab5A3,5/А3>>, <<tab7A3,7/А3>>, <<tab11A3,11/А3>>) *рекомендуется* Соотношение больше 1,5 указывает на ATTR-КМПвыполнение МРТ сердца с контрастированием с целью выявления
специфических для конкретных фенокопий паттернов [<<l72,72>>, <<l76,76>>, <<l208,208>>, <<l290,290>> – <<l294,294>>].  


[[paragraph_qn31qr]]
*ЕОК IIаС (УДД 4 УУР С)*    

[[paragraph_dfmfcu]]
*Комментарии:* _пациентам с предполагаемыми амилоидозом сердца
рекомендовано для первоначальной дифференциальной диагностики
TTR-амилоидоза и AL-амилоидоза при контрастной МРТ использовать шкалу
QALE [<<l295,295>>]. Шкала QALE приведена в <<appG6,таблице, Приложение Г6>>.
Шкала для дифференциальной диагностики транстиретинового амилоидоза с
помощью контрастной МРТ сердца.)_

* [[list_item_sq0l2e]]*Рекомендуется выполнение* МРТ сердца с контрастированием до операции
хирургической и нехирургической редукции МЖП для оценки характера и
распространенности гипертрофии и фиброза миокарда
[<<l72,72>>, <<l76,76>>, <<l208,208>>, <<l290,290>> – <<l294,294>>].   


[[paragraph_k9l5v3]]
*ЕОК IIаС (УДД 4 УУР С)*

* [[list_item_8tskp7]]Анализ изображенией МРТ сердца и сосудов *рекомендуется*  выполнять
специалистами, имеющими опыт в визуализации сердца и оценке заболеваний
миокарда [<<l3,3>>, <<l78,78>>, <<l296,296>> – <<l298,298>>].


[[paragraph_9rth8o]]
*ЕОК IС (УДД 4 УУР С)*

* [[list_item_j20ibv]]*Рекомендуется* рассмотреть возможность  выполнения МРТ сердца с
контрастированием для пациентов с подозрением на ГКМП  и сомнительными
результатами ТТ-эхоКГ с пограничными цифрами толщины миокарда [<<l205,205>>].


[[paragraph_3q1rgj]]
*ЕОК нет/РКО IIb C (УДД 5 УУР С)*

[[paragraph_32rlg5]]
*Комментарий:* _МРТ не имеет присущих ЭХОКГ ограничений и является
«золотым стандартом» оценки толщины миокарда и объемов ЛЖ и ПЖ (больше
точность измерений и воспроизводимость, меньше операторозависимость),
поэтому при отсутствии противопоказаний, если позволяют ресурсы и опыт,
МРТ должна рассматриваться для пациентов с ГКМП в качестве базового
метода исследования [<<l278,278>>, <<l297,297>> – <<l300,300>>]._

[[paragraph_ji9qk2]]
_МРТ также позволяет исследовать структурные изменения в миокарде, то
есть генез, наличие и распространенность миокардиального фиброза.
Методика основана на том, что в участках миокарда с фиброзными
изменениями выявляется феномен позднего накопления парамагнитного
контратсного вещества – задержка вымывания Gd-содержащего контрастного
вещества при сканировании сердца через 10-15 мин после его внутривенного
введения. Наличие распространенного фиброза является предиктором
негативного ремоделирования, развития систолической дисфункции и ХСН, а
также относится к дополнительным факторам риска ВСС. При наличии
фиброзных изменений в миокарде ЛЖ в количестве ≥ 15%  массы ЛЖ риск
ВСС значительно возрастает._

[[paragraph_cn2bq4]]
_При МРТ выявляются 2 основных паттерна фиброза:_

. [[list_item_up532r]]_Выраженно неоднородный интрамуральный фиброз в пределах наиболее
утолщенных сегментов, который на гистологическом уровне является
отражением прямого действия «причинного» генетического варианта и
молекулярного патогенеза, проявляющего дискомплексацией кардиомицитов и
мышечных волокон – феномен «disarray», фиброзом разной степени
выраженности._

. [[list_item_nmi8ok]]_Зоны фиброза могут быть выявлены в МЖП в передней и/или задней
областях, в местах соединения стенок правого и левого желудочков (т. наз
«right ventricular insertion points»). Считается, что этот тип фиброза
может наблюдаться уже на начальных стадиях заболевания и часто
встречается при ГКМП, однако не является абсолютно специфичным для этого
заболевания. Такой тип контрастирования может также встречаться при
«спортивном сердце» или кардиопатии, вызванной аритмией. Считается, что
это интерстициальный фиброз или промежуточный фенотип ПНГ, начальная
стадия [<<l114,114>>, <<l278,278>>, <<l301,301>>]._

[[paragraph_4ta1hs]]
_Параметры, которые необходимо оценить при МРТ сердца у пациента с ГКМП,
представлены в <<tab13A3,таблице 13, Приложение А3>>._

[[paragraph_j2ajo2]]
_У носителей мутаций в догипертрофической стадии ГКМП при МРТ можно
выявить «малые аномалии сердца» – крипты миокарда, аномалии МК,
апикальное смещение папиллярных мышц. На доклинической стадии у
некоторых пациентов с генотипом(+)/фенотипом(-) могут быть выявлены зоны
ПНГ (см. алгоритм диагностики на доклинической стадии) [<<l299,299>>, <<l302,302>>, <<l303,303>>]._

[[paragraph_gv5bi8]]
_При МРТ сердца также выявляются аномалии аппарата МК (см. <<tab13A3,таблицу 13,
Приложение А3>>)._

[[paragraph_nfno42]]
_Кроме значимости в диагностике ГКМП, МРТ сердца играет роль в
диагностике фенокопий ГКМП. При амилоидозе зоны ПНГ определяются
преимущественно в интрамуральных и субэндокардиальных отделах
желудочков. Это накопление не зависит от зон кровоснабжения миокарда,
может наблюдаться во всех структурах сердца. Для амилоидоза сердца также
характерно наличие жидкости в полости перикарда и утолщение
МЖП [<<l293,293>>, <<l294,294>>]._

[[paragraph_kq30en]]
_При болезни Андерсона-Фабри – наличие интрамиокардиального ПНГ чаще
всего по заднебоковому сегменту на базальном и среднем уровнях [<<l304,304>>].
У спортсменов с ГЛЖ, отсутствуют зоны ПНГ (исключения – см. 
<<rsp,раздел «ГКМП и ГЛЖ у спортсменов»>>) [<<l305,305>>]._

[[paragraph_r6n8ur]]
*Компьютерная томография/Мультиспиральная  компьютерная томография.*

* [[list_item_2hmt93]]Пациентам с ГКМП, у которых низкое качество ЭХОКГ изображения, а
проведение МРТ противопоказано для оценки толщины миокарда и размеров
полостей сердца *рекомендуется* выполнение ЭКГ-синхронизированной
КТ/МСКТ сердца с контрастированием сердца и оценкой толщины миокарда
левого желудочка в конечную диастолу [<<l1,1>>, <<l205,205>>, <<l278,278>>, <<l306,306>>].


[[paragraph_9js05l]]
*ЕОК IIаС (УДД 5 УУР С)*

[[paragraph_gbk3sf]]
*Комментарий:* _Измерение толщины миокарда при КТ/МСКТ сердца следует
проводить в конечную диастолу._

[[paragraph_bugtb4]]
_КТ сердца, кроме анатомических данных сердца, позволяет также
визуализировать коронарные артерии, оценивать их проходимость и
анатомические особенности, наличие миокардиальных «мышечных мостиков»,
что играет важную роль в диагностике ИБС, в том числе при ГКМП у
пациентов старшей возрастной группы. При КТ/МСКТ сердца также выявляются
дивертикулы и крипты стенок левого желудочка – признаков ГКМП на
ранней стадии развития заболевания._

[[paragraph_u146c3]]
_МСКТ сердца, имеющая высокое пространственное разрешение, позволяет
обеспечить точное измерение толщины, массы миокарда, объема желудочков и
фракцию выброса. Сравнительное исследование показало высокую точность
метода МСКТ, сопоставимую с результатами метода МРТ сердца [<<l307,307>>, <<l308,308>>]._

[[paragraph_n1ahvk]]
_По сравнению с МРТ, минусом МСКТ является более низкое временное
разрешение, лучевая нагрузка на пациента при исследовании, низкая
контрастность мягких тканей при оценке позднего контрастирования, что
позволяет оценить только крупные зоны фиброза [<<l308,308>>]._

[[paragraph_ks64g7]]
*Сцинтиграфия.*

* [[list_item_r1iv2b]]*Рекомендуется* выполнение сцинтиграфии миокарда с Пирфотех 99 Тс
(V09BA03 Технеций 99m-пирофосфат) пациентам с ГКМП, у которых
подозревается кардиальный транстиретиновый амилоидоз
[<<l183,183>>, <<l205,205>>, <<l208,208>>, <<l291,291>>, <<l309,309>>, <<l310,310>>].


[[paragraph_vjkg9q]]
*ЕОК IIаВ (УДД 3 УУР B)*

[[paragraph_4835fu]]
*Комментарий:* _сцинтиграфия миокарда (ОФЭКТ) также может
использоваться для инструментальной диагностики ишемии, подтверждения
значимости стеноза эпикардиальных коронарных артерий при пограничных
значениях степени стеноза при коронарной ангиографии._

[[paragraph_t23acn]]
_При подозрении на амилоидоз сердца, следующим шагом является
дифференциальный диагноз амилоидных AТТР-КМП и поражения  сердца при
AL-амилоидозе. Исторически золотым стандартом диагностики была
эндомиокардиальная биопсия. В настоящее время также доступен
неинвазивный подход с помощью сцинтиграфии миокарда с остеотропным РФП.
Этот подход, впервые описанный Gilmore в 2016 г., включен в Рекомендации
экспертов на основе консенсуса 2019 года [<<l311,311>>, <<l312,312>>]._

[[paragraph_tf8cil]]
_Сцинтиграфию миокарда с остеотропным РФП можно проводить с любым из 3
различных фосфонатов, однако в РФ широко применяется только
99mTc-пирофосфат (пирофосфат технеция). Американское общество ядерной
кардиологии (ASNC) недавно выпустило практические рекомендации по
визуализации 99m-технеций-пирофосфата, отметив высокую чувствительность
и специфичность в выявлении  амилоидных ТТР-KMП и возможность
дифференцировать ее от других типов амилоидоза сердца без необходимости
биопсии._

[[paragraph_vrhr8f]]
_Существует два подхода к количественному анализу накопления  РФП в
миокарде: полуколичественный и количественный. Полуколичественный подход
включает визуальное сравнение с накоплением в костях (ребрах) через 3
часа:_

[[paragraph_1fo70k]]
_Степень 0 – нет накопления в сердце и нормальное накопление в костях
(ребрах);_

[[paragraph_ghlui0]]
_Степень 1 – есть накопление в сердце, но меньше, чем накопление в
ребрах;_

[[paragraph_lm31eq]]
_Степень 2 – накопление в сердце равно накоплению в ребрах;_

[[paragraph_l6evqt]]
_Степень 3 – накопление в сердце больше, чем накопление в ребрах с
умеренным или отсутствующим накоплением в ребрах._

[[paragraph_qepti1]]
_При подозрении на амилоидоз сердца степень накопления в миокарде 2 или
3 (плоскостная сцинтиграфия и ОФЭКТ), в сочетании с анализами для
исключения AL-амилоидоза, подтверждает диагноз ATTR-КМП._

[[paragraph_1pg5pl]]
_Важно отметить, что при наличии какого-либо планарного накопления
следует выполнить однофотонную эмиссионную томографию, чтобы убедиться,
что наблюдаемое накопление находится в миокарде, а не в кровяном депо
или прилегающих костных структурах._

[[paragraph_6aj1fv]]
_Альтернативно, количественный подход включает исследуемую область,
расположенную над миокардом, и исследуемую область аналогичного размера,
расположенную над контрлатеральным легким. Соотношение накопления в
исследуемой области сердца к контрлатеральному легкому может определять
наличие ATTR-КМП:_

. [[list_item_sbmbr2]]_Соотношение больше 1,5 указывает на ATTR-КМП._

. [[list_item_q3cfmi]]_Соотношение от 1,0 до 1,5 является неопределённым._

. [[list_item_d53bjv]]_Соотношение меньше 1 не указывает на ATTR-КМП._


[[paragraph_mtvkq7]]
_Независимо от результатов ядерной сцинтиграфии, это исследование всегда
следует сочетать с исследованием на наличие AL-амилоидоза._

[[paragraph_3aumlf]]
_Также по данным сцинтиграфии с 99mTc-пирофосфатом возможна точная
дифференциальная диагностика AL- и ATTR-амилоидоза сердца (при условии
исключения моноклональной гаммапатии неопределенного
значения) [<<l69,69>>, <<l291,291>>]._

[[paragraph_734541]]
*Позитронная эмиссионная томография.*

[[paragraph_0mtdbu]]
Позитронная эмиссионная томография миокарда (ПЭТ) может использоваться
для инструментальной диагностики ишемии, подтверждения значимости
стеноза эпикардиальных коронарных артерий при пограничных значениях
степени стеноза при коронарной ангиографии  [<<l205,205>>].

[[paragraph_e5l77m]]
ПЭТ и МРТ являются предпочтитеьными методами для исследования перфузии
при ФН.

[[paragraph_p4v7f7]]
ПЭТ может использоваться для исследования коронарной перфузии и
метаболизма миокарда (радиофармпрепараты – Флудезоксиглюкоза (18F) (АТХ
– V09IX04 Флудезоксиглюкоза [18F]), натрия ацетат ([1-11C]), Азот-13
(АТХ V09GX Другие радиофармацевтические средства для диагностики
сердечно-сосудистой системы), вода (^15^O), Рубидия (82Rb) хлорид (АТХ
V09GX04)) и диагностики автономной дисфункции сердца.

[[paragraph_o89me4]]
При ГКМП может выявляться нарушение обратного захвата нейромедиаторов и
уменьшение плотности бета-адренорецепторов.

[[paragraph_8a2663]]
*Коронарная ангиография.*

[[paragraph_86q0u4]]
КАГ является методом выбора диагностики наличия и выраженности
обструктивного поражения эпикардиальных коронарных артерий.

* [[list_item_5is2vn]]Взрослым пациентам с ГКМП с предотвращенной ВСС (после успешных
реанимационных мероприятий), пациентам с устойчивой ЖТ и пациентам со
стабильной стенокардией ≥ 3 ФК (по классификации Канадского
сердечно-сосудистого общества – CCS) *рекомендуется* выполнение
инвазивной КАГ или КТ-ангиографии с целью диагностики обструктивного
поражения эпикардиальных коронарных артерий [<<l1,1>>, <<l3,3>>, <<l92,92>>, <<l205,205>>, <<l313,313>>].


[[paragraph_6509m8]]
*ЕОК IС (УДД 5 УУР С)*

* [[list_item_gma77s]]Пациентам с ГКМП с типичными болями в грудной клетке (< 3 ФК стенокардии
по классификации Канадского сердечно-сосудистого общества – CCS), у
которых есть промежуточная предтестовая вероятность атеросклеротической
ишемической болезни сердца с учетом возраста, пола и факторов риска
атеросклероза *рекомендуется* выполнение КАГ или КТ-ангиография с
целью диагностики обструктивного поражения эпикардиальных коронарных
артерий [<<l1,1>>, <<l3,3>>, <<l92,92>>, <<l205,205>>, <<l306,306>>, <<l314,314>>]. 


[[paragraph_ii1oa1]]
*ЕОК IIа С (УДД 5 УУР С)*

* [[list_item_q0oeqj]]Всем пациентам с ГКМП старше 40 лет *рекомендуется* выполнение КАГ или
КТ-коронарографию до редукции МЖП, независимо от наличия типичного
стенокардитического болевого синдрома с целью диагностики обструктивного
поражения эпикардиальных коронарных артерий [<<l3,3>>, <<l306,306>>, <<l315,315>>, <<l316,316>>].


[[paragraph_ebti3k]]
*ЕОК IIа С (УДД 4 УУР С)*

[[paragraph_vsbb91]]
*Комментарий:* _необходимость КАГ диктуется особенностью врачебной
тактики. При INOCA у пациентов с ГКМП появляется необходимость в
постановке стентов при меньшей, чем принято у пациентов с ИБС, степенью
стеноза, т.е. при стенозах < 50%. (см. <<r2.6,раздел «Диагностика ГКМП у
отдельных категорий пациентов»>> и <<r1.2,раздел
«Патогенез»>>) [<<l92,92>>, <<l94,94>>, <<l100,100>>, <<l103,103>>, <<l317,317>>]._

[[paragraph_r8taec]]
*Инвазивное измерение давления в полостях сердца.*

* [[list_item_12l1ar]]*Рекомендуется* выполнние чрезвенозной катетеризации сердца для оценки
функции желудочков и давления заклинивания легочной артерии у пациентов,
которым планируется трансплантация сердца или механическая поддержка
кровообращения [<<l318,318>> – <<l323,323>>].


[[paragraph_ab58v9]]
*ЕОК IB (УДД 3 УУР B)*

* [[list_item_l0226s]]У симптомных пациентов с неопределенными результатами неинвазивной
визуализации сердца *рекомендуется* рассмотреть возможность выполнения
чрезвенозной катетеризация сердца (левого и правого желудочков) для
оценки тяжести обструкции ВТЛЖ/ВТПЖ и измерения давления наполнения
ЛЖ/ПЖ [<<l87,87>>].


[[paragraph_82b053]]
*ЕОК IIbC (УДД 4 УУР С)*

[[paragraph_1el1dj]]
*Электрофизиологическое тестирование.*

* [[list_item_u3t961]]Внутрисердечное электрофизиологическое исследование *рекомендуется* пациентам с документированными персистирующими или периодическими наджелудочковыми тахикардиями
(трепетание предсердий, предсердная тахикардия, атриовентрикулярная
узловая риентри тахикардия, тахикардия, опосредованная добавочными
проводящими путями) и пациентам с синдромом раннего возбуждения
желудочков, для идентификации субстрата аблации и лечения 
[<<l139,139>>, <<l248,248>>, <<l324,324>> – <<l327,327>>].


[[paragraph_a2kuj4]]
*ЕОК IС (УДД 4 УУР С)*

* [[list_item_2a03jj]]Для отдельных пациентов с документированными, симтомными, мономорфными
устойчивыми (> 30 с) ЖТ *рекомендуется* рассмотреть
возможность выполнения внутрисердечного электрофизиологического
исследования для идентификации субстрата аблации и лечения
[<<l139,139>>, <<l326,326>>, <<l328,328>>, <<l329,329>>].


[[paragraph_t2vl29]]
*ЕОК IIbC (УДД 4 УУР С)*

[[paragraph_bba1s6]]
*Комментарий:* _пациентам с ГКМП не рекомендовано внутрисердечное
электрофизиологическое исследование с программируемой желудочковой
стимуляцией в качестве рутинной процедуры для стратификации риска
ВСС [<<l3,3>>, <<l128,128>>, <<l239,239>>, <<l328,328>>]._

[[paragraph_u3ic74]]
*Нагрузочные тесты.*

* [[list_item_4c4i6i]]*Рекомендуется* выполнение электрокардиографии с физической нагрузкой
(тредмил-тест с мониторированием ЭКГ и АД)  для стратификации риска ВСС
пациентов с ГКМП, при недоступности эргоспирометрии [<<l3,3>>, <<l228,228>>, <<l330,330>>, <<l331,331>>].


[[paragraph_1ciguh]]
*ЕОК IIаВ (УДД 4 УУР С)*

* [[list_item_3cn9m0]]Симптомным пациентам с ГКМП, у которых в покое максимальный ГД в ВТЛЖ <
30 мм рт.ст., при пробе Вальсальвы ГД < 50 мм
рт.ст. *рекомендуется* проведение ТТ-ЭХОКГ в условиях нагрузки
(стресс-ЭХОКГ) для определения и количественной оценки динамической
обструкции ВТЛЖ [<<l1,1>>, <<l194,194>>, <<l274,274>>, <<l277,277>>, <<l332,332>>, <<l333,333>>].


[[paragraph_p4fed1]]
*ЕОК IВ (УДД 3 УУР B)*

* [[list_item_9mb16e]]Асимптомным пациентам с ГКМП, у которых в покое максимальный ГД в ВТЛЖ <
30 мм рт.ст., при пробе Вальсальвы ГД < 50 мм
рт.ст. *рекомендуется* выполнение ТТ-ЭХОКГ в условиях нагрузки
(стресс-ЭХОКГ) для определения и количественной оценки динамической
обструкции ВТЛЖ [<<l1,1>>, <<l194,194>>, <<l274,274>>, <<l277,277>>, <<l332,332>>, <<l333,333>>].


[[paragraph_dr228h]]
*ЕОК IIa C (УДД 5 УУР C)*

* [[list_item_3i4suk]]У пациентов с ГКМП, у которых не ясен генез симптомов или
снижения толерантности к ФН *рекомендуется* рассмотреть возможность
выполнения стресс-теста с ФН перед редукцией МЖП [<<l1,1>>].


[[paragraph_2ea2s5]]
*ЕОК  нет/РКО IIb C (УДД 5 УУР C)*

* [[list_item_40065a]]У пациентов с ГКМП, у которых при динамическом наблюдении неясен генез
симптомов или снижения  толерантности к физической
нагрузке, *рекомендуется* рассмотреть возможность выполнения
стресс-теста с ФН [<<l1,1>>].


[[paragraph_o62c3r]]
*ЕОК  нет/РКО IIb C  (УДД 5 УУР C)*

[[paragraph_nubgp0]]
*Комментарий:* _варианты нагрузочных тестов представлены в <<tab14A3,таблице 14,
Приложение А3>>._

[[paragraph_jll1p6]]
_Вопросы, на которые должна ответить стресс-ЭХОКГ (должны быть отражены
в заключении):_

. [[list_item_bl44mk]]_Величина нарастания ГД в ВТЛЖ на пике нагрузки и в восстановительном
периоде._

. [[list_item_ats8c7]]_Реакция АД на нагрузку._

. [[list_item_n1s654]]_Индуцируется ли нагрузкой ишемия миокарда ЛЖ._

. [[list_item_21e0rn]]_Усугубляется ли диастолическая дисфункция (E/A, E/e’)._

. [[list_item_44se2c]]_Степень изменения митральной регургитации на фоне стресс-ЭХОКГ
(динамическая МР)._

[[paragraph_eq33sb]]
_Наиболее подходит для стресс-ЭХОКГ у пациентов с ГКМП «лежачий
велоэргометр», который позволяет получать ЭХОКГ-изображения на разных
ступенях нагрузочной пробы (рекомендуется регистрация показателей на
ступени нагрузки 50 вт., на пике нагрузки и в восстановительном
периоде). Использование тредмила и сидячего велоэргометра не позволяет
регистрировать ЭХОКГ-показатели в процессе проведения нагрузки, поэтому
регистрация проводится немедленно после ее прекращения и в
восстановительном периоде. Показано, что максимальный ГД в ВТЛЖ на пике
нагрузки и сразу после ее прекращения почти совпадают [<<l274,274>>]._

[[paragraph_4d20f1]]
_При тредмил-тесте применяют протокол Брюса или модифицированный
протокол Брюса. При велоэргометрии ступени теста – 50-100-150 вт._

[[paragraph_ss4h77]]
_У пациентов с ГКМП не рекомендуется проводить стресс-ЭХОКГ с
добутамином из-за высокого риска индукции ЖНР. Кроме того, добутамин
может спровоцировать увеличение ГД в ВТЛЖ у пациентов без ГКМП._

[[paragraph_91ae79]]
_Во время проведения нагрузочного теста регистрируется ЭКГ (постоянно),
АД (каждые 2 мин) и изменения клинической симптоматики._

[[paragraph_fe561u]]
_Реакция АД на нагрузку является важной частью нагрузочного
тестирования._

[[paragraph_2c5qsv]]
_Неадекватной реакцией АД считается:_

. [[list_item_du5124]]_Гипотензивная (АД на пике нагрузки ниже исходного или если на первых
ступенях нагрузки АД несколько повышается, а на пике нагрузки – более
чем на 20 мм рт.ст. ниже этого уровня);_

. [[list_item_87h4bh]]_Недостаточный прирост АД на пике нагрузки (менее 20 мм рт.ст.)._


[[paragraph_d2di8f]]
_Критерии прекращения нагрузочного теста:_

[circle]
* [[list_item_gf0kuh]]_Достижение субмаксимальной ЧСС;_

* [[list_item_k53ctb]]_Выраженная усталость и одышка;_

* [[list_item_272uuc]]_Боли в области сердца;_

* [[list_item_s21g37]]_Гипотензия (снижение АД >20 мм рт.ст. от исходного);_

* [[list_item_5fg97a]]_Жизнеопасные ЖНР [<<l86,86>>, <<l194,194>>, <<l273,273>> – <<l277,277>>, <<l333,333>>, <<l334,334>>]._


[[paragraph_b25jjt]]
*Эргоспирометрия.*

* [[list_item_gpmg13]]Пациентам с ГКМП с выраженной симптоматикой с систолической и/или
диастолической дисфункцией ЛЖ для определения показаний к трансплантации
сердца или механической поддержке
кровообращения *рекомендуется* выполнение эргоспирометрии
(кардиопульмональное нагрузочное тестирование с одновременным измерением
респираторных газов) [<<l3,3>>, <<l318,318>> – <<l320,320>>, <<l322,322>>, <<l323,323>>, <<l335,335>> – <<l338,338>>].


[[paragraph_7lb6n7]]
*ЕОК IB (УДД 3 УУР В)*

* [[list_item_p50r23]]Пациентам с ГКМП, независимо от симптоматики, *рекомендуется* проведение эргоспирометрии (или стандартный тредмил-тест, или велоэргометрию при его отсутствии) с целью оценки тяжести и механизма  непереносимости физической нагрузки и
изменений систолического АД [<<l3,3>>, <<l336,336>>, <<l339,339>>, <<l340,340>>].


[[paragraph_j63a8g]]
*ЕОК IIаВ (УДД 4 УУР С)*

* [[list_item_g167s7]]*Рекомендуется* выполнение эргоспирометрии (или стандартный
тредмил-тест, или велоэргометрия при его отсутствии) у симптомных
пациентов, которым планируется СМЭ для определения ограничений по
нагрузке [<<l3,3>>, <<l336,336>>, <<l339,339>>, <<l340,340>>].


[[paragraph_ollrh3]]
*ЕОК IIаС (УДД 4 УУР С)*

=== 2.5 Иные диагностические исследования

[[paragraph_rj23jo]]
*Биопсия миокарда и абдоминального жира.*

* [[list_item_a4bd1m]]*Рекомендуется* выполнение биопсии миокарда при подозрении на
инфильтративные, воспалительные заболевания сердца или болезнях
накопления которые не могут быть подтверждены другими методами
[<<l3,3>>, <<l74,74>>, <<l341,341>>, <<l342,342>>].


[[paragraph_k8mhkn]]
*ЕОК IIаС (УДД 4 УУР С)*

* [[list_item_io6sok]]*Рекомендуется* выполнение выполнения биопсии абдоминального жира при
подозрении на амилоидоз [<<l3,3>>, <<l30,30>>, <<l292,292>>, <<l343,343>>, <<l344,344>>].


[[paragraph_p4k6kc]]
*ЕОК IIаВ (УДД 2 УУР B)*

[[paragraph_7bjshv]]
*Комментарий:* _биопсия подкожно жировой клетчатки более информативна
при AL-амилоидозе и наследственном ТТР-амилоидозе._

[[paragraph_45u9bu]]
_ЭМБ не требуется, если при сцинтиграфии степень накопления
радиофармпрепарата в сердце по шкале Перуджини 2 или 3 и при этом
лабораторно исключен AL-амилоидоз._

[[paragraph_o964ut]]
_ЭМБ показана если результаты сцинтиграфии сомнительны (по шкала
Перуджини степень накопления 0 или 1), при отрицательном результате
биопсии абдоминального жира, отрицательных гематологических тестах  и
высокой вероятности AТТР-амилоидоза._


[[r2.6]]
=== 2.6 Диагностика заболевания у отдельных категорий пациентов

[[paragraph_5ut055]]
*Дифференциальный диагноз ГКМП и ГЛЖ вследствие артериальной
гипертензии.*

[[paragraph_babgu7]]
На естественное течение ГКМП оказывает влияние наличие факторов
кардиометаболического риска (АГ, ожирение/избыточная масса тела),
встречаемость которых увеличивается с возрастом [<<l345,345>> – <<l349,349>>].

[[paragraph_n3r7l4]]
В старшей возрастной группе пациентов с доказанной ГКМП встречаемость АГ
составляет 70-90%. По определению при ГКМП гипертрофия миокарда ЛЖ не
обусловлена нагрузкой давлением, но АГ – это нагрузка давлением, поэтому
в случае сочетания ГКМП с АГ требуется модификация критериев ГКМП.

[[paragraph_5e4cl9]]
Вероятность ГКМП у пациентов с АГ повышается при наличии одного и более
из следующих критериев:

. [[list_item_l6mtj3]]Указание на семейный анамнез ГКМП или внезапную сердечную
смерть (ВСС) в молодом возрасте у родственников первой линии родства;

. [[list_item_7p4ug4]]Несоответствие между выраженной гипертрофией ЛЖ (максимальная толщина
стенок ≥ 15 мм) и недавно возникшей легкой и умеренной АГ при адекватной
приверженности пациента терапии, а также других причин, способных
вызвать подобную степень ГЛЖ.

[[paragraph_ggqfka]]
*Возможным вариантом критерия ГКМП* при сопутствующей АГ является
толщина миокарда ЛЖ ≥ 20 мм; толщина миокарда 15-20 мм представляет
«серую зону».

[[paragraph_71q7j6]]
Выбор критерия ГКМП «толщина стенки ЛЖ ≥ 20 мм» при сопутствующей АГ
обусловлен тем, что показано: при перегрузке давлением (АГ, аортальный
стеноз или их сочетание) толщина миокарда ЛЖ, как правило, не превышает
20 мм (в некоторых исследованиях превышает 20 мм лишь у единичных
пациентов) [<<l100,100>>, <<l334,334>>, <<l326,356>>, <<l345,345>>, <<l346,346>>, <<l350,350>> – <<l355,355>>].

[[paragraph_qihmmo]]
Если выявленная толщина миокарда у пациента в «серой зоне» (15-20 мм),
то вывод о диагнозе ГКМП можно сделать только на основании тщательного
анализа большого числа факторов: семейный анамнез, длительность АГ,
уровень «нагрузки давлением» (эпизодические повышения АД или стабильно
повышенное АД), приверженность пациента терапии АГ, наличие изменений
ЭКГ/ЭХОКГ до развития АГ, динамика размеров полостей сердца и увеличения
толщины стенок ЛЖ при ЭХОКГ/МРТ и др.) [<<l53,53>>].

[[paragraph_13hi35]]
Следует также учитывать, что при АГ может наблюдаться асимметричная ГЛЖ
– по  некоторым данным, до 20% (т.е. соотношение тМЖП/тЗС > 1,5)
[<<l352,352>>, <<l354,354>>].

[[paragraph_o41mnl]]
*ГКМП и базальная септальная гипертрофия (S-образная МЖП с «выпуклостью»
в базальном сегменте).*

[[paragraph_q64taf]]
У пожилых пациентов с S-образной МЖП может выявляться «выпуклость»
(англ. bulge) в базальной части перегородки, которая не
обусловлена ГКМП. Как правило, у этих пациентов присутствует
сопутствующая АГ и/или патология аортального клапана (небольшая
аортальная регургитация и/или невыраженный аортальный стеноз)
[<<l265,265>>, <<l266,266>>, <<l352,352>>, <<l353,353>>, <<l357,357>>].

[[paragraph_45f1g2]]
Базальная септальная гипертрофия может приводить к увеличению ГД в ВТЛЖ,
как правило, не выше 15-20 мм рт.ст. в покое и возрастать до 35 мм
рт.ст. при нагрузочных пробах [<<l334,334>>]. 

[[paragraph_7l4427]]
Схема дифференциального диагноза ГКМП и базальной септальной гипертрофии
представлена в <<tab15A3,таблице 15, Приложение А3>>.

[[paragraph_5tndcv]]
*ГКМП и инфаркт миокарда 1 и 2 типов.*

[[paragraph_m645o1]]
Клинически у пациентов с ГКМП и ишемией миокарда (INOCA) может
развиваться острый коронарный синдром и инфаркт миокарда (ИМ)
[<<l92,92>>, <<l94,94>>, <<l106,106>>, <<l314,314>>]. 

[[paragraph_belqdm]]
ИМ при необструктивном поражении эпикардиальных коронарных артерий,
ИМБОКА (MINOCA) – это «рабочий диагноз», требующий уточнения причины,
лежащей в основе у конкретного пациента.

[[paragraph_ljn48p]]
В генезе ИМ при ГКМП могут обсуждаться следующие патогенетические
механизмы:

. [[list_item_v8g9s8]]Ишемия при необструктивном поражении эпикардиальных коронарных
артерий (INOCA – Ischemia with Non-Obstructive Coronary Arteries) (см.
<<r1.2,раздел «Патогенез»>>);

. [[list_item_nfc4q5]]Ишемия при обструктивном поражении эпикардиальных коронарных артерий
– ИБС в старшей возрастной группе пациентов с ГКМП (см. также <<tab2A3,таблицу 2,
Приложение А3>>).

[[paragraph_akju2v]]
При ГКМП может развиться ИМ 1 типа, диагностика и лечение которого
изложены в соответствующих клинических рекомендациях.

[[paragraph_ju758f]]
Для исключения/подтверждения обструктивного поражения эпикардиальных
коронарных артерий пациентам с ГКМП показана инвазивная КАГ или КТ
ангиография.

[[paragraph_74lpkp]]
Одновременно с КАГ пациентам с ГКМП рекомендуется выполнять
вентрикулографию сердца, которая выявляет у пациента либо
«эпикардиальный паттерн» (зоны нарушения сократимости в пределах
стенозированных коронарных артерий), либо «микроваскулярный паттерн»
(зоны нарушения сократимости в бассейнах разных коронарных артерий, в
том числе и без стенозов) [<<l92,92>>, <<l94,94>>, <<l361,361>> – <<l363,363>>, <<l95,95>>, <<l103,103>>, <<l104,104>>, <<l106,106>>, <<l317,317>>, <<l358,358>> – <<l360,360>>].

[[paragraph_df91kc]]
Данный феномен в отечественной литературе называется «ИМБОКА» – инфаркт
миокарда без обструкции коронарных артерий (англоязычный термин –
MINOCA) или ИМ 2 типа. ИМ 2 типа (ИМБОКА, MINOCA) – это ИМ,
развивающийся без атеротромбоза, из-за несоответствия между потребностью
миокарда в кислороде и его доставкой.

[[paragraph_5drc6v]]
Ишемия при необструктивном поражении эпикардиальных коронарных артерий
(INOCA – Ischemia with Non-Obstructive Coronary Arteries) имеет общий
патогенетический механизм как при кардиомиопатиях, так и при фенокопиях
ГКМП, например, при амилоидной кардиомиопатии [<<l72,72>>].

[[paragraph_1bdb1e]]
[[rsp]]*ГКМП и ГЛЖ у спортсменов.*

[[paragraph_fs113f]]
*Рекомендации по занятию спортом, физкультурой, участию в спортивных
соревнованиях.*

* [[list_item_lsrg0h]]Пациентам с ГКМП независимо от возраста, пола, расовой принадлежности,
наличия обструкции ВТЛЖ, проведенных ранее операции СМЭ или ЭСА или
установка ИКД{asterisk}{asterisk}{asterisk} *не рекомендовано* (противопоказано) участие в
спортивных соревнованиях и упражнениях высокой интенсивности
[<<l3,3>>, <<l20,20>>, <<l137,137>>, <<l199,199>>, <<l244,244>>, <<l324,324>>, <<l364,364>> – <<l367,367>>].


[[paragraph_al9ptj]]
*ЕОК III C (УДД 5 УУР С)*

[[paragraph_r9rr0p]]
*Комментарий:* _из-за высокого риска ВСС занятия соревновательными
видами спорта высокой интенсивности  пациентам с ГКМП противопоказаны._

* [[list_item_ekja4f]]Большинству пациентов с ГКМП *рекомендуется* рассмотреть
возможность выполнения физических упражнений легкой и умеренной
интенсивности (без систематических тренировок и участия в соревнованиях)
для улучшения функционального статуса, физической реабилитации и
качества жизни [<<l1,1>>, <<l2,2>>].


[[paragraph_d0rsg0]]
*ЕОК нет/РКО IIb C (УДД 5 УУР С)*

* [[list_item_9v61p8]]Для большинства пациентов с ГКМП *рекомендуется* рассмотреть возможность
участия в спортивных соревнованиях низкой интенсивности после
всесторонней оценки рисков и совместного обсуждения с экспертами [<<l1,1>>, <<l2,2>>].


[[paragraph_cvkvnk]]
*ЕОК нет/РКО IIb C  (УДД 5 УУР С)*

* [[list_item_4eem12]]Носителям генетических вариантов IV-V класса (патогенных/вероятно
патогенных) при отсутствии фенотипических проявлений *рекомендуется* рассмотреть возможность участия в спортивных соревнованиях любой
интенсивности [<<l1,1>>, <<l2,2>>].


[[paragraph_kl176d]]
*ЕОК нет/РКО IIb C  (УДД 5 УУР С)*

* [[list_item_t5odg7]]У пациентов с ГКМП *не рекомендуется* установка ИКД{asterisk}{asterisk}{asterisk} только с целью возможности участия в спортивных соревнованиях [<<l1,1>>, <<l2,2>>].


[[paragraph_nvejli]]
*ЕОК нет/РКО IIIC  (УДД 5 УУР С)*

[[paragraph_dm2qqn]]
*Комментарий:* _для фенотип-негативных носителей генетических вариантов
IV-V класса (патогенных/вероятно патогенных) рекомендации по
оптимальному уровню физической активности и характеру физических
нагрузок должны быть сформулированы после консилиума с участием
мультидисциплинарной команды специалистов (врач-генетик, врач-кардиолог,
врач по спортивной медицине, медицинский психолог и др) на основе
рассмотрения выявленной мутации, результатов регулярных и повторных
клинических исследований (МРТ с контрастированием, проведение
стресс-ТТ-ЭХОКГ), с учетом стратификации риска ВСС на основе европейской
и американской моделей._

[[paragraph_rk2442]]
_Необходимо учесть, что в некоторых случаях ТТ-эхоКГ может некорректно
оценивать толщину стенки ЛЖ. Например, в исследовании Huurman R et al.
почти 25% носителей генотип(+)/фенотип(-) по данным ТТ-эхоКГ после
проведения МРТ переклассифицированы в генотип(+)/фенотип(+) [<<l287,287>>]. Для
рекомендации спортсменам по возможности участия в соревнованиях это
имеет принципиальное значение._

[[paragraph_qkueta]]
_Спортсмены высокого класса с ГЛЖ и толщиной стенки ЛЖ > 13 мм (13-15
мм) составляют лишь небольшую часть (1,5-1,7%). Как правило, это
спортсмены с большой массой тела. Именно у этой группы требуется
дифференциальный диагноз с ГКМП [<<l244,244>>, <<l365,365>>, <<l367,367>>]._

[[paragraph_3432vf]]
_Наиболее часто используемые показатели для дифференциальной диагностики
ГКМП и адаптивной ГЛЖ у спортсменов представлены в <<tab16A3,таблице 16,
Приложение А3>>._

[[paragraph_5qeu2s]]
_Важным дифференциально-диагностическим признаком является выявление ПНГ
при МРТ с контрастированием. Как правило это свидетельствует в пользу
ГКМП, однако отсутствие ПНГ не исключает заболевания. Однако у
спортсменов с ГЛЖ, занимающихся аэробными видами спорта (марфонцы,
велосепидисты и др.), могут наблюдаться отдельные участки ПНГ малого
размера._

[[paragraph_2n17ns]]
_Анализируя спортивную ГЛЖ, необходимо также принимать в расчет
следующие факторы: вид спорта и интенсивность тренировок, возраст, пол
(у мужчин ГЛЖ больше), рост и вес спортсмена. Окончательный вывод о
диагнозе ГКМП у спортсмена делается на основе комплексной оценки как
можно большего числа показателей._


[[r2.7]]
=== 2.7 Стратификация риска и стратегии первичной и вторичной профилактики ВСС

[[paragraph_b696go]]
Показатели ежегодной смертности от сердечно-сосудистых причин у взрослых
пациентов с ГКМП составляют 1-2%. ВСС, ХСН и тромбоэмболические
осложнения являются основными причинами.

[[paragraph_mmmg1d]]
Внезапная сердечная смерть (ВСС) – это смерть, наступающая неожиданно и
мгновенно из-за кардиальных причин (у пациента без заболевания сердца
или с таковым) в течение 1 ч после появления первых симптомов ухудшения
общего состояния.

[[paragraph_277ufg]]
К понятию ВСС не относят случаи насильственной смерти или смерти,
возникающей в результате отравления, асфиксии, травмы или другого
какого-либо несчастного случая.

[[paragraph_a53nu5]]
Риск ВСС у пациентов с ГКМП без традиционных факторов риска составляет
5,9% за 10 лет [<<l3,3>>, <<l134,134>>].

* [[list_item_rsqga1]]5-летний риск ВСС *рекомендуется* оценивать при первичном обследовании
пациента с ГКМП и в дальнейшем переоценивать каждые 1-3 года или при
изменении клинического статуса [<<l3,3>>, <<l131,131>>, <<l139,139>>, <<l243,243>>, <<l368,368>>, <<l369,369>>].


[[paragraph_20a1ek]]
*ЕОК IС (УДД 3 УУР В)*

* [[list_item_al713v]]Шкала HCM Risk-SCD *рекомендуется* в качестве метода оценки риска
внезапной смерти в течение 5 лет для пациентов с ГКМП ≥ 16 лет без
случаев реанимации после эпизодов ЖТ/ФЖ или спонтанной устойчивой ЖТ с
потерей сознания или гемодинамическими нарушениями
[<<l3,3>>, <<l131,131>>, <<l133,133>>, <<l139,139>>, <<l241,241>>, <<l242,242>>, <<l261,261>>, <<l327,327>>].


[[paragraph_8rrmt6]]
*ЕОК IB (УДД 3 УУР B)*

[[paragraph_j1e7o8]]
*Комментарий:* _регистрация жизнеугрожающих ЖНР и брадиаритмий
осуществляется с помощью поверхностной ЭКГ в покое, при ХМ сердечного
ритма, с помощью наружного или имплантируемого записывающего устройства,
также – при нагрузочной пробе [<<l241,241>>]._

[[paragraph_tn4ji7]]
_Также недавние исследования показали, что регистрация ЭКГ с подъемом
точки J и выемкой в конце QRS или наличием J-волны на нисходящей части
зубца R ≥ 1 мм в двух и более отведениях (обычно в нижнелатеральных) за
исключением V1-V3, была положительно связана с такими событиями, такими
как ВСС, ЖНР и фибрилляция желудочков [<<l370,370>>]._

[[paragraph_gvjt4i]]
_Независимо от нозологии, подавляющее большинство опасных для жизни
желудочковых нарушений сердечного ритма (83,4%) обусловлено
электрической нестабильностью миокарда. ВСС чаще обусловлена ФЖ (62,4%),
брадиаритмиями (16,5%), ЖТ типа «Torsades de pointes» (12,7%) и ЖТ
(8,3%)._

[[paragraph_v49jkl]]
*_ЖТ неустойчивая* – ЖТ, состоящая как минимум из 3 желудочковых
комплексов, с частотой ≥ 120 и продолжительностью не более 30 сек,
которая прекращается самостоятельно. ЖТ может быть мономорфной
(неизмененная морфология комплекса QRS в 12 отведениях) и полиморфной
(во время ЖТ в 12 отведениях ЭКГ изменяется конфигурация комплекса QRS._

[[paragraph_i03fb2]]
*_ЖТ устойчивая (мономорфная, полиморфная)* – ЖТ продолжительностью
более 30 сек, зачастую не купирующаяся самостоятельно._

[[paragraph_6qs5h7]]
*_Фибрилляция желудочков* – нерегулярный желудочковый ритм (обычно с
частотой более 300 ударов в минуту) с выраженной вариабельностью длины
цикла, морфологии и амплитуды комплексов QRS._

[[paragraph_p8asmg]]
_Существует две модели стратификации риска ВСС:_

. [[list_item_r1kj85]]_На основе традиционных факторов риска (американская модель);_

. [[list_item_4kqfq0]]_На основе расчета индивидуальных оценок риска, персонифицированный
подход (европейская модель) – шкала HCM Risk-SCD._

[[paragraph_vs7o0p]]
_Шкала оценки риска ВСС у пациентов с ГКМП (европейская модель)
представлена в <<appG2,таблице, приложение Г2>>._

[[paragraph_l2dmrm]]
_«Калькулятор» риска ВСС при ГКМП по европейской модели представлен на
сайте http://doc2do.com/hcm/webHCM.html
(http://doc2do.com/hcm/webHCM.html)._

[[paragraph_jhjc4c]]
_Шкала оценки риска ВСС у пациентов с ГКМП (американская модель)
представлена в <<appG3,таблице, приложение Г3>> (см. калькулятор на сайте 
https://professional.heart.org/en/guidelines-and-statements/hcm-risk-calculator)._

[[paragraph_04iu3q]]
_Европейская модель прогнозирования риска ВСС HCM Risk-SCD имеет
ограничения:_

. [[list_item_camoot]]_Не применяется у пациентов старше 80 лет и моложе 16 лет;_

. [[list_item_17bp8h]]_Не применяется у пациентов с фенокопиями ГКМП, ГЛЖ у спортсменов;_

. [[list_item_270cao]]_После СМЭ._

[[paragraph_q262f5]]
_После ЭСА может использоваться шкала HCM Risk-SCD (европейская). Модель
ASA-SCARE Risk Score для прогнозирования риска ВСС находится в процессе
валидации [<<l371,371>>]._

[[paragraph_ta93r7]]
_Проведена модификация формулы расчета с использованием такого фактора
как максимальная толщина стенки ЛЖ (в HCM Risk-SCD Calculator –
рекомендовано указывать не более 35 мм) (продолжается апробация новой
модели) [<<l243,243>>]._

[[paragraph_pokv3q]]
_Алгоритм первичной и вторичной профилактики ВСС у пациентов с ГКМП
представлен в <<appB7,Приложении Б7>>._

== 3. Лечение, включая медикаментозную и немедикаментозную терапии, диетотерапию, обезболивание, медицинские показания и противопоказания к применению методов лечения

[[paragraph_e3p4sf]]
Лечение ГКМП включает медикаментозную терапию, эндоваскулярные
вмешательства, хирургические и нехирургические методы редукции
гипертрофированной МЖП, механическую поддержку кровообращения,
трансплантацию сердца.

[[paragraph_vhnc02]]
Рекомендации по лечению ГКМП основаны на данных об эффективности и
безопасности применяемых фармакологических средств, полученных в
основном в наблюдательных исследованиях.

[[paragraph_g27noq]]
Фармакотерапия при ГКМП в основном улучшает симптоматику и предупреждает
осложнения (антикоагулянтная терапия при ФП, кордарон-фармакологическая
кардиоверсия и профилактика рецидивов ФП, лечение желудочковых нарушений
сердечного ритма и др.) [<<l180,180>>, <<l372,372>> – <<l374,374>>].

[[paragraph_pmgncr]]
Единственными вмешательствами при ГКМП, которые, как полагают, влияют на
долгосрочный прогноз, являются СМЭ и имплантация
кардиовертера-дефибриллятора (ИКД) [<<l369,369>>, <<l375,375>> – <<l280,380>>].

[[paragraph_cq22ik]]
Лечение сопутствующих заболеваний  при ГКМП рассмотрено в
соответствующих разделах (<<r3.1.7,АГ>>, <<r3.1.5,стенокардия>>, <<r3.1.6,острый коронарный синдром>>, <<r3.1.4,ХСН>>).

[[paragraph_pn0uj4]]
Коррекцию факторов сердечно-сосудистого риска (дислипидемия, сахарный
диабет и т.п)  у больных ГКМП рекомендуется проводить в соответствии с
существующими клиническими рекомендациями [<<l381,381>>].

=== 3.1 Медикаментозная терапия


==== 3.1.1 Подходы к медикаментозной терапии на гипертрофической стадии ГКМП у бессимптомных пациентов


* [[list_item_m980g1]]*Не рекомендуется* назначение бета-адреноблокаторов или блокаторов
«медленных» кальциевых каналов (недигидропиридиновых блокаторов
«медленных» кальциевых каналов (селективные блокаторы кальциевых каналов
с прямым действием на сердце) (верапамил{asterisk}{asterisk}, дилтиазем) пациентам с
бессимптомным течением необструктивной ГКМП, так как их полезное
действие не доказано [<<l1,1>>, <<l3,3>>, <<l20,20>>, <<l40,40>>].


[[paragraph_7dhbk5]]
*ЕОК IIIC (УДД 5 УУР С)*

* [[list_item_hsbqqr]]*Рекомендуется* рассмотреть возможность назначения бета-адреноблокаторов
или верапамила{asterisk}{asterisk}, асимптомным взрослым с обструкцией ВТЛЖ (покоя или
индуцируемой) для снижения ГД в ВТЛЖ [<<l3,3>>, <<l382,382>>, <<l383,383>>].


[[paragraph_7h418m]]
*ЕОК IIb C (УДД 4 УУР С)*

[[paragraph_knksc3]]
*Комментарий:* _cимптомный или асимптомный пациент, решает врач после
детального обследования._

[[paragraph_rkjg2b]]
_Эти пациенты нередко имеют ограничение переносимости физических
нагрузок, которое усугубляется приемом пищи._

[[paragraph_nfkha6]]
_Должен быть решен вопрос об отличии истинного отсутствия симптомов от
адаптации за счет образа жизни, путем проведения теста с физической
нагрузкой и оценки биомаркеров ХСН в динамике._

[[paragraph_ei5vfj]]
_Необходима ежегодная переоценка риска ВСС, включающая ЭКГ,
ХМ сердечного ритма, ЭХОКГ._

[[paragraph_7tfuv2]]
_Алгоритм тактики ведения асимптомных пациентов с ГКМП представлен в
<<appB1,Приложении Б1>>._


==== 3.1.2 Медикаментозная терапия симптомных пациентов с ГКМП


[[paragraph_0c9q5i]]
Общие принципы медикаментозной терапии:

. [[list_item_7rglut]]Лечение пациентов с обструктивной и необструктивной формами заболевания
имеет существенные различия.

. [[list_item_cfqrt2]]Лечение должно быть адаптировано к уникальным характеристикам каждого
отдельного пациента.

. [[list_item_ld8fsc]]Лекарственные препараты, традиционно применяемые в терапии ГКМП,
являются средствами с отрицательным инотропным действием и направлены на
купирование или облегчение симптомов заболевания.

. [[list_item_lu0n6d]]Правожелудочковая  обструктивная ГКМП и двухжелудочковая обструктивная
ГКМП лечатся по тем же принципам, как и при обструкции ВТЛЖ.



==== 3.1.3 Медикаментозная терапия обструкции выходного тракта левого желудочка


* [[list_item_o79lla]]У пациентов с обструктивной ГКМП лечение любыми лекарственными
средствами *рекомендуется* начинать с минимальных доз и с осторожным их
титрованием в течение достаточно долгого времени
[<<l1,1>>, <<l3,3>>, <<l20,20>>, <<l40,40>>, <<l64,64>>, <<l65,65>>, <<l382,382>>, <<l384,384>>].


[[paragraph_l6p2ak]]
*ЕОК IB  (УДД 3 УУР B)*

[[paragraph_ho233d]]
*Комментарий:* _упрощенный алгоритм диагностики и подходов к лечению
обструктивных форм ГКМП представлен в <<appB2,Приложении Б2>>. Алгоритм
фармакотерапии обструктивной ГКМП представлен в <<appB3,Приложении Б3>>._

* [[list_item_m5cibe]]У пациентов с обструкцией ВТЛЖ (покоя и индуцируемой)
бета-адреноблокаторы с подбором максимальной переносимой
дозы *рекомендуются* в качестве первой линии терапии для уменьшения
симптомов [<<l1,1>>, <<l3,3>>, <<l20,20>>, <<l149,149>>, <<l382,382>>, <<l384,384>> – <<l387,387>>]. 


[[paragraph_5jrvcl]]
*ЕОК IB (УДД 3 УУР B)*

[[paragraph_k14158]]
*Комментарий:* _правила и особенности назначения бета-адреноблокаторов
представлены в <<tab17A3,таблице 17, Приложение А3>>._

* [[list_item_nhh7l8]]Верапамил{asterisk}{asterisk} с подбором максимальной переносимой
дозы *рекомендуется* тем пациентам с обструкцией ВТЛЖ (покоя или
индуцируемой), которые не переносят бета-адреноблокаторы или имеют
противопоказания к их назначению [<<l1,1>>, <<l3,3>>, <<l20,20>>, <<l382,382>>, <<l383,383>>, <<l388,388>>, <<l389,389>>].


[[paragraph_5gt77v]]
*ЕОК IB (УДД 2 УУР B)*

[[paragraph_pb2sm7]]
*Комментарий:* _правила и особенности назначения верапамила{asterisk}{asterisk}
представлены в <<tab18A3,Таблице 18, Приложение А3>>._

* [[list_item_3vp03s]]*Рекомендуется* рассмотреть возможность назначение дилтиазема с подбором
максимальной переносимой дозы симптомным пациентам с обструкцией ВТЛЖ
(покоя или индуцируемой), которые не переносят бета-адреноблокаторы,
верапамил{asterisk}{asterisk} или имеют противопоказания к их назначению [<<l1,1>>, <<l3,3>>, <<l20,20>>, <<l382,382>>, <<l388,388>>].


[[paragraph_ogc051]]
*ЕОК IIa С (УДД 2 УУР B)*

[[paragraph_80q9ke]]
*Комментарий:* _рекомендуемые начальные и целевые дозы при
медикаментозной терапии ГКМП представлены в <<tab19A3,Таблице 19, Приложение А3>>._

[[paragraph_jf14mq]]
_Пациентам с ГКМП и среднежелудочковой обструкцией ЛЖ рекомендуются
высокие дозы бета-адреноблокаторов (бисопролол{asterisk}{asterisk}) , или верапамила{asterisk}{asterisk},
или дилтиазема.  Ответ на лечение  высокими дозами
бета-адреноблокаторов, или верапамила{asterisk}{asterisk}, или дилтиазема у пациентов с
ГКМП и среднежелудочковой обструкцией ЛЖ часто неоптимальный. Эта
когорта пациентов, как правило, имеет симптомный вариант течения,
характеризующийся повышенным риском прогрессии симптомов  ХСН и ВСС. 
Частота выявления аневризмы верхушки ЛЖ варьирует от 10% до 25%.
Выработка оптимальной врачебной тактики у   таких пациентов должна
осуществляться  мультидисциплинарной командой [<<l89,89>> – <<l91,91>>, <<l390,390>> – <<l394,394>>]._

[[paragraph_i84dg0]]
_Алгоритм врачебной тактики лечения ХСН при ГКМП представлен в
<<appB4,Приложении Б4>>._

* [[list_item_ott7nb]]Пациентам с обструктивной ГКМП и острой гипотензией, которые не
реагируют на введение жидкости, *рекомендуется* внутривенное введение
фенилэфрина{asterisk}{asterisk} или других вазоконстрикторов без инотропной активности,
отдельно или в комбинации с бета-адреблокаторами [<<l1,1>>, <<l3,3>>, <<l20,20>>, <<l149,149>>, <<l382,382>>].


[[paragraph_vh3ic6]]
*ЕОК IС (УДД 5 УУР С)*

* [[list_item_3gef2g]]Пациентам с ГКМП и обструкцией ВТЛЖ (покоя или индуцируемой) *не
рекомендуется* применение органических нитратов и ингибиторов
фосфодиэстеразы [<<l1,1>>, <<l3,3>>, <<l20,20>>, <<l382,382>>].


[[paragraph_rnbi9u]]
*ЕОК IIIС (УДД 5 УУР С)*

* [[list_item_9im8ao]]Пациентам с ГКМП и обструкцией ВТЛЖ (покоя или индуцируемой) *не
рекомендуется* применение дигидропиридиновых блокаторов «медленных»
кальциевых каналов (селективные блокаторы кальциевых каналов с
преимущественным действием на сосуды) производных дигидропиридинов
(нифедипин{asterisk}{asterisk}) [<<l1,1>>, <<l3,3>>, <<l20,20>>, <<l382,382>>].


[[paragraph_o0pj8s]]
*ЕОК ШС (УДД 5 УУР С)*

[[paragraph_5fjqbm]]
*Комментарий:* _основной нежелательный механизм действия органических
нитратов и ингибиторов фосфодиэстеразы, обусловлен увеличением
обструкции ВТЛЖ._

* [[list_item_nv5373]]Пациентам с ГКМП и обструкцией ВТЛЖ (покоя и индуцируемой) *не
рекомендуется* дигоксин{asterisk}{asterisk} [<<l156,156>>, <<l395,395>>].


[[paragraph_o6ug78]]
*ЕОК IIIC (УДД 5 УУР С)*

* [[list_item_hochup]]Верапамил{asterisk}{asterisk} *не рекомендуется* пациентам с обструктивной ГКМП в случаях
наличия системной гипотензии и выраженной одышки в
покое [<<l1,1>>, <<l382,382>>, <<l385,385>>, <<l396,396>>].


[[paragraph_dtnlu6]]
*ЕОК IIIС (УДД 5 УУР С)*

[[r3.1.4]]
==== 3.1.4 Лечение ХСН у больных ГКМП


[[paragraph_cirafq]]
Распространенность ХСН у пациентов с ГКМП составляет от 17% до 67% в
зависимости от ФК [<<l150,150>>, <<l397,397>>, <<l398,398>>].

[[paragraph_mf0b0k]]
ХСН у пациентов с ГКМП проявляется двумя фенотипами: с сохраненной ФВ ЛЖ
в 85-90% случаев и в 8-10%  –  с низкой ФВ ЛЖ, которая формируется в
более поздней стадии ГКМП или в результате других сопутствующих
заболеваний [<<l149,149>>, <<l154,154>>, <<l185,185>>, <<l186,186>>].

[[paragraph_6tk0pc]]
ХСН распространена у большинства больных с обструктивной ГКМП и у 10%
пациентов при отсутствии обструкции. ОСН при ГКМП встречается редко и
может быть вызвана такими состояниями, как тахиаритмия, ИМ, острая или
ухудшающая МН или сопутствующими заболеваниями [<<l399,399>>, <<l400,400>>].

* [[list_item_h0j39l]]У больных ГКМП при появлении симптомов ХСН *рекомендуется* проводить
диагностику в соответствии с КР по ХСН [<<l155,155>>].


[[paragraph_1jincp]]
*ЕОК IС (УДД 5 УУР С)*

* [[list_item_s4rvr2]]У больных ГКМП и ХСН независимо от ФВ ЛЖ *рекомендуется* рассмотреть
возможность назначения немедикаментозных рекомендаций (обучение, диета,
снижение веса, ограничение соли, физические нагрузки) в зависимости от
ФК ХСН в соответствии с КР по ХСН [<<l155,155>>, <<l156,156>>].


[[paragraph_j9t3fm]]
*ЕОК IIb С (УДД 5 УУР С)*

* [[list_item_ovbh14]]У больных необструктивной ГКМП лечение ХСН *рекомендуется* рассмотреть
возможность назначения лекарственных препаратов в соответствии с
клиническими рекомендациями по ХСН [<<l1,1>>, <<l3,3>>, <<l150,150>>, <<l155,155>>, <<l156,156>>, <<l401,401>>].


[[paragraph_4a82n2]]
*ЕОК IIb С (УДД 5 УУР С)*

[[paragraph_gm67e7]]
*Комментарий:* _при наличии признаков застоя для избежания
гиповолемии рекомендуется осторожное применение низких доз петлевых
или тиазидных диуретиков диуретиков [<<l156,156>>]. Верапамил{asterisk}{asterisk}/дилтиазем
рекомендуются у больных ХСН  с сохраненной ФВ ЛЖ > 50%, если
бета-адреноблокаторы противопоказаны, не переносятся или
неэффективны [<<l156,156>>]._

* [[list_item_q35rrs]]У пациентов c обструктивной ГКМП и ХСН *рекомендуется* применение
невазодилатирующих бета-адреноблокаторов как терапию первой линии для
уменьшения клинических симптомов ХСН и снижения ГД в ВТЛЖ
[<<l1,1>>, <<l3,3>>, <<l150,150>>, <<l155,155>>, <<l156,156>>, <<l387,387>>].


[[paragraph_b50bmp]]
*ЕОК IIa B (УДД 2 УУР B)*

[[paragraph_fhm0vo]]
*Комментарий:* _верапамил{asterisk}{asterisk}/дилтиазем у пациентов c обструктивной
ГКМП и ХСН с сохраненной ФВ ЛЖ > 50% могут быть рассмотрены как первая
линия, если бета-адреноблокаторы противопоказаны, не переносятся или
неэффективны [<<l156,156>>]_.

* [[list_item_20psb7]]У пациентов с _обструктивной_ ГКМП и ХСН при наличии признаков
застоя *рекомендуется* рассмотреть возможность назначения низких доз
петлевых или тиазидных диуретиков [<<l156,156>>]. 


[[paragraph_1i7hdu]]
*ЕОК IIb С (УДД 5 УУР С)*

[[paragraph_n1nvfo]]
*Комментарий:* _следует избегать условий, при которых происходит
уменьшение объема циркулирующей крови (гиповолемия), для предотвращения
увеличения ГД в  ВТЛЖ._

* [[list_item_rk5k5r]]У пациентов с _обструктивной_ ГКМП и ХСН ИАПФ/АРА, дигоксин{asterisk}{asterisk} *не
рекомендуются* из-за риска увеличения ГД в ВТЛЖ [<<l156,156>>, <<l395,395>>].


[[paragraph_otr225]]
*ЕОК III С (УДД 5  УУР С)*

[[paragraph_6vje5i]]
*Комментарий:* _Спиронолактон{asterisk}{asterisk} у пациентов ГКМП не улучшает
симптоматику ХСН [<<l402,402>>]._

[[paragraph_98iu2u]]
_Препараты, рекомендуемые для лечения ХСН с низкой, промежуточной и
сохраненной ФВ ЛЖ [<<l155,155>>], такие как ингибиторы натрийзависимого
переносчика глюкозы 2-го типа, эплеренон, валсартана/сакубитрил{asterisk}{asterisk},
ивабрадин{asterisk}{asterisk}, омега-3-полиненасыщенные жирные кислоты, не изучались при
обструктивной ГКМП и ХСН. Решение о назначении данных групп препаратов
пациентам с обструктивной ГКМП и ХСН может быть принято только
мультидисциплинарной командой._

[[paragraph_jqsg1k]]
_Гиперконтрактильность сердечной мышцы является ключевым
патофизиологическим механизмом при ГКМП и основным фактором,
определяющим динамическую обструкцию выходного тракта ЛЖ. Доступные
фармакологические варианты лечения гипертрофической кардиомиопатии  не
являются специфичными для заболевания. Проводятся клинические
исследования лекарственных  препаратов  с таргетным воздействием на
основной патогенетический механизм [<<l403,403>>]._

[[r3.1.5]]
==== 3.1.5 Лечение стенокардии у пациентов с ГКМП


[[paragraph_sphkvq]]
Стенокардия/ишемия миокарда является часто встречающимся синдромом у
больных ГКМП [<<l404,404>>].    

[[paragraph_p23n6n]]
Патогенетические механизмы формирования стенокардитического синдрома при
ГКМП различны: повышение потребности миокарда в кислороде из-за большей
его массы и повышенного давления наполнения [<<l56,56>>, <<l405,405>>, <<l406,406>>]; уменьшение
регионального кровотока за счет атеросклероза эпикардиальных коронарных
артерий [<<l407,407>>]; аномалии коронарного кровообращения и мышечные мостики,
способствующие  ишемии за счет длительного сдавления и снижения
кровотока в ранней диастолической фазе [<<l408,408>>]; коронарная микрососудистая
дисфункция при отсутствии значимых стенозов эпикардиальных коронарных
артерий [<<l409,409>> – <<l411,411>>].  

[[paragraph_h7na0d]]
Частота встречаемости ишемии/стенокардии, связанной с атеросклерозом
коронарных артерий, у больных ГКМП составляет в среднем 20%, стенокардии
при необструктивной коронарной дисфункции – 51-86% [<<l108,108>>, <<l412,412>>].

[[paragraph_ah4b8g]]
Частота развития ОКС у больных ГКМП при необструктивном поражении
коронарных артерий сопоставима с частотой при наличии коронарного
атеросклероза [<<l412,412>>]. У пациентов с ГКМП  и ОКС при необструктивном
поражении коронарного русла  регистрируется более низкая вероятность
смерти по сравнению с пациентами с коронарным атеросклерозом [<<l412,412>>].

* [[list_item_i54m3f]]Диагностику стенокардии у пациентов с ГКМП *рекомендуется* проводить в
соответствии с клиническими рекомендациями по стабильной стенокардии
[<<l413,413>>].  


[[paragraph_vpnva4]]
*ЕОК IС (УДД 5 УУР С)*

[[paragraph_4a7pim]]
Медикаментозное лечение синдрома стенокардии у больных ГКМП определяется
наличием обструкции ВТЛЖ и патогенетическим механизмом коронарной
дисфункции [<<l414,414>>].  

* [[list_item_rghake]]У пациентов с необструктивной ГКМП лечение
стенокардии *рекомендуется* проводить в соответствии с КР по
стабильной стенокардии [<<l413,413>>].


[[paragraph_tb11g2]]
*ЕОК IС (УДД 5 УУР С)*

* [[list_item_0p8bgm]]У пациентов с  _обструктивной_ ГКМП применение ИАПФ/АРА *не
рекомендуется* из-за риска увеличения ГД в ВТЛЖ [<<l395,395>>].


[[paragraph_onparo]]
*ЕОК III С (УДД 5 УУР С)*

* [[list_item_pddpp6]]У пациентов с _обструктивной_ ГКМП *рекомендуется* применение
бета-адреноблокаторов как препаратов первой линии для устранения
приступов стенокардии и снижения ГД в ВТЛЖ независимо от
патогенетического механизма коронарной дисфункции [<<l1,1>>, <<l3,3>>, <<l95,95>>, <<l415,415>>, <<l416,416>>].


[[paragraph_ji4i8b]]
*ЕОК IIа B (УДД 2 УУР B)*

* [[list_item_67rej6]]У больных _обструктивной_ ГКМП *рекомендуется* рассмотреть
возможность назначения верапамила{asterisk}{asterisk} или дилтиазема для устранения
приступов стенокардии  независимо от патогенетического механизма
коронарной дисфункции [<<l383,383>>, <<l388,388>>, <<l417,417>>, <<l418,418>>]. 


[[paragraph_q69os4]]
*ЕОК IIb С (УДД 2 УУР В)*

[[paragraph_se3p7o]]
*Комментарий:* _правила и особенности назначения верапамила{asterisk}{asterisk}
представлены в <<tab18A3,таблице 18, Приложение А3>> и <<tab19A3,таблице 19, Приложение А3>>._

[[paragraph_ets54n]]
_У больных необструктивной ГКМП верапамил{asterisk}{asterisk} способен уменьшать ишемию
миокарда, в т.ч. безболевую, и улучшать диастолическую функцию
ЛЖ [<<l383,383>>]._

[[paragraph_va79q2]]
_Применение верапамила{asterisk}{asterisk} или дилтиазема ЛЖ c целью устранения симптомов
противопоказано (не рекомендовано) у больных ГКМП и стенокардией при
наличии ХСН с низкой ФВ из-за  наличия  отрицательного инотропного
действия, что способствует развитию декомпенсации ХСН [<<l155,155>>]._

* [[list_item_kc8ru5]]*Не рекомендуется* одновременное назначение верапамила{asterisk}{asterisk} или
дилтиазема с ивабрадином{asterisk}{asterisk} у пациентов с ГКМП со стабильной стенокардией
из-за риска развития брадикардии и фибрилляции предсердий [<<l419,419>>, <<l420,420>>].


[[paragraph_qemiqb]]
*EOK/РКО IIIC (УДД 1 УУР B)*

* [[list_item_hpqrll]]У больных _обструктивной_ ГКМП назначение органических нитратов *не
рекомендуется* из-за риска увеличения ГД в ВТЛЖ [<<l415,415>>]. 


[[paragraph_u4ckqa]]
*EOK IIIB (УДД 5 УУР С)*

* [[list_item_1t67ad]]У больных _обструктивной_ ГКМП *рекомендуется* рассмотреть возможность
назначения комбинации антиангинальных препаратов (бета-адреноблокаторы,
блокаторы "медленных" кальциевых каналов (блокаторы кальциевых каналов),
органические нитраты длительного действия (органические нитраты),
ивабрадин{asterisk}{asterisk}, никорандил, ранолазин, триметазидин) для устранения
приступов стенокардии в соответствии с клиническими рекомендациями по
стабильной ишемической болезни сердца и решением мультидисциплинарной
команды [<<l413,413>>].   


[[paragraph_nu089g]]
*ЕОК IIb С (УДД 5 УУР С)*

[[r3.1.6]]
==== 3.1.6 Лечение ОКС  у пациентов с ГКМП


[[paragraph_nosfot]]
Среди пациентов с ИМ доля пациентов с ГКМП составляет в среднем 0,1%
[<<l421,421>>]. Среди больных ГКМП у 23% развивается ОКС в течение 11 лет
наблюдения [<<l412,412>>].

[[paragraph_539kfc]]
У пациентов с ГКМП чаще развивается ИМ 2 типа без подъема сегмента ST,
при котором ниже госпитальная летальность, чем у пациентов без ГКМП
[<<l421,421>>, <<l422,422>>]. 

[[paragraph_a2v7eq]]
Патогенетические механизмы формирования ОКС у пациентов с ГКМП различны:
разрыв атеросклеротической бляшки эпикардиальной коронарной артерии
регистрируется в 20% случаев [<<l423,423>>], тромбоз при необструктивной
коронарной дисфункции –  в 51% в структуре причин [<<l412,412>>].

[[paragraph_7ko77m]]
Патофизиологические механизмы формирования тромбоза в коронарных
артериях без атеросклеротического поражения при ГКМП связаны cо
сдавлением внутримиокардиальных коронарных артерий и снижением кровотока
в них в ранней диастолической фазе, вазоспазмом и эндотелиальной
дисфункцией микрососудистого  коронарного русла [<<l424,424>>].

* [[list_item_t0ul77]]У пациентов с необструктивной ГКМП лечение ОКС при наличии разрыва
атеросклеротической бляшки коронарных артерий по данным
коронароангиографии *рекомендуется* проводить в соответствии с КР
по ИМ с подъемом и без подъема сегмента ST [<<l425,425>>, <<l426,426>>].


[[paragraph_1ae366]]
*ЕОК IС (УДД 5 УУР С)*

* [[list_item_5f77mn]]У пациентов с необструктивной ГКМП *рекомендуется* рассмотреть
возможность лечения ОКС при необструктивной коронарной дисфункции в
соответствии с  клиническими рекомендациями по ИМ с подъемом и без
подъема сегмента ST [<<l425,425>>, <<l426,426>>].


[[paragraph_2635gf]]
*ЕОК IIb С (УДД 5 УУР С)*

[[paragraph_vtsvmh]]
*Комментарий:* _мета-анализы наблюдательных исследований
продемонстрировали, что у пациентов ОКС с необструктивной коронарной
дисфункцией применение ИАПФ/АРА, бета-адреноблокаторов, статинов, 
двойной антитромбоцитарной терапии снижает относительные риски больших
сердечно-сосудистых событий и/или смертельных исходов [<<l427,427>>, <<l428,428>>]._

[[paragraph_ead247]]
_Есть мнение, что выбор антитромбоцитарных средств и их терапевтический
эффект может варьировать в зависимости от патофизиологических механизмов
развития ИМ при необструктивной коронарной дисфункции, но определение их
крайне затруднительно в диагностике ОКС [<<l429,429>> – <<l431,431>>]_.

* [[list_item_sjmtq1]]У пациентов с _обструктивной_ ГКМП независимо от патогенетического
механизма развития тромбоза *рекомендуется* рассмотреть
возможность лечения ОКС в соответствии с клиническими рекомендациями по
ИМ с подъемом и без подъема сегмента ST за исключением ИАПФ/АРА из-за
риска увеличения ГД в ВТЛЖ при их применении [<<l432,432>>].


[[paragraph_8gkue3]]
*ЕОК IIb С (УДД 4 УУР С)*

[[r3.1.7]]
==== 3.1.7 Лечение АГ у пациентов с ГКМП


[[paragraph_8e2l6n]]
У 37% больных ГКМП регистрируется АГ, что в целом соответствует
распространенности в общей популяции [<<l46,46>>]. 

[[paragraph_f2rve3]]
АГ у больных ГКМП не влияет на риск смерти, связанный с ГКМП, но
увеличивает риск больших сердечно-сосудистых событий и ХСН [<<l50,50>>].

[[paragraph_3duf0p]]
Прогноз пациентов с ГКМП, получающих антигипертензивную терапию, лучше,
включая снижение смертности [<<l51,51>>].

* [[list_item_k1001g]]Диагностику АГ у пациентов с ГКМП *рекомендуется* проводить в
соответствии с КР по АГ [<<l433,433>>].


[[paragraph_9n0ag8]]
*ЕОК I С (УДД 5 УУР С)*

* [[list_item_4vgnke]]У пациентов ГКМП и АГ *рекомендуется* достижение целевых показателей
АД в соответствии с клиническими рекомендациями по АГ, специальных
целевых значений АД не установлено [<<l433,433>>].


[[paragraph_8lu79g]]
*ЕОК I С (УДД 5 УУР С)*

* [[list_item_najuv8]]Пациентам ГКМП и АГ *рекомендуются* немедикаментозные меры (обучение,
диета, снижение массы тела, ограничение соли, физические нагрузки) в
соответствии с клиническими рекомендациями по АГ [<<l433,433>>].


[[paragraph_5mfjod]]
*ЕОК I С (УДД 5 УУР С)*

* [[list_item_c8vhhu]]Пациентам с _необструктивной_ ГКМП лечение АГ *рекомендуется*
в соответствии с клиническими рекомендациями по АГ [<<l433,433>>].


[[paragraph_mk2ohu]]
*ЕОК I С (УДД 5 УУР С)*

* [[list_item_kg96f7]]У пациентов с _обструктивной_ ГКМП и АГ *рекомендуется* назначение
максимально переносимых доз невазодилатирующих бета-адреноблокаторов как
терапия первой линии для снижения АД и ГД  в ВТЛЖ [<<l1,1>>, <<l3,3>>, <<l150,150>>, <<l386,386>>, <<l387,387>>].


[[paragraph_uajs6o]]
*ЕОК IIa B (УДД 3 УУР B)*

* [[list_item_jh6s5o]]У больных _обструктивной_ ГКМП и АГ *рекомендуется* рассмотреть
возможность назначения верапамила{asterisk}{asterisk} или дилтиазема, если
бета-адреноблокаторы противопоказаны или не переносятся
[<<l1,1>>, <<l3,3>>, <<l150,150>>, <<l434,434>>, <<l435,435>>].


[[paragraph_e2v44p]]
*ЕОК IIb C (УДД 4 УУР C)*

* [[list_item_lqiqvn]]*Не рекомендуется* комбинированное назначение бета-адреноблокаторов с
верапамилом{asterisk}{asterisk} или дилтиаземом у всех пациентов ГКМП и АГ из-за риска
суммирования побочных эффектов [<<l436,436>>].   


[[paragraph_lno3qt]]
*ЕОК III C (УДД 5 УУР C)*

* [[list_item_6gs60k]]У больных _обструктивной_ ГКМП  и АГ при недостижении целевых 
показателей АД при использовании максимальных доз бета-адреноблокаторов
или верапамила{asterisk}{asterisk}/дилтиазема *рекомендуется* рассмотреть
возможность применения низких доз тиазидных/тиазидоподобных диуретиков
под контролем признаков гиповолемии [<<l1,1>>, <<l3,3>>, <<l150,150>>, <<l433,433>>].


[[paragraph_e6atco]]
*ЕОК IIb С (УДД 4 УУР С)*

[[paragraph_q13mv5]]
*Комментарий:* _при наличии ХБП и СКФ < 30  мл/мин/1,75 м^2^ у больных
обструктивной ГКМП и АГ при недостижении целевых показателей АД может
быть рассмотрено осторожное применение низких доз петлевых
диуретиков под контролем признаков гиповолемии [<<l1,1>>, <<l3,3>>, <<l150,150>>, <<l433,433>>]._

* [[list_item_e4lgns]]У пациентов с _обструктивной_ ГКМП и АГ применение ИАПФ/АРА *не
рекомендуется* из-за риска увеличения ГД в ВТЛЖ [<<l395,395>>].  


[[paragraph_pv70kl]]
*ЕОК III С (УДД 5 УУР С)*

* [[list_item_g0uf48]]У больных _обструктивной_ ГКМП *не рекомендуется (противопоказано)*
назначение дигидропиридиновых блокаторов «медленных» кальциевых каналов
(селективные блокаторы кальциевых каналов с преимущественным действием
на сосуды, антагонисты кальция дигидропиридинового ряда (нифедипин{asterisk}{asterisk})
из-за риска увеличения ГД в ВТЛЖ [<<l415,415>>].


[[paragraph_pu98ub]]
*ЕОК III C (УДД 5 УУР C)*

[[paragraph_v065il]]
*Комментарий:* _препараты, рекомендуемые для лечения АГ, такие как
спиронолактон{asterisk}{asterisk}, валсартана/сакубитрил{asterisk}{asterisk}, альфа-адреноблокаторы,
моксонидин{asterisk}{asterisk}, не изучались при обструктивной ГКМП и АГ с позиций контоля
АД [<<l433,433>>]. Решение о назначении данных групп препаратов может быть
принято мультидисциплинарной командой при резистентности к проводимому
антигипертензивному лечению под жестким контролем переносимости и
гемодинамики._


==== 3.1.8 Лечение фибрилляции предсердий у пациентов с ГКМП


[[paragraph_ejibdj]]
ФП является наиболее частой аритмией при ГКМП, распространенность
которой зависит от тяжести заболевания: 22% в общей когорте и до 32% в
когорте пациентов с показаниями для имплантации ИКД{asterisk}{asterisk}{asterisk} и ЭКС{asterisk}{asterisk}{asterisk}/ДЭКС{asterisk}{asterisk}{asterisk}
[<<l40,40>>, <<l151,151>>, <<l246,246>>, <<l373,373>>, <<l399,399>>, <<l437,437>>, <<l438,438>>].

[[paragraph_5o05ib]]
Частота встречаемости ФП de novo в общей когорте ГКМП составляет около
2% в год [<<l151,151>>, <<l373,373>>, <<l399,399>>].

[[paragraph_caonbv]]
Задачами фармакотерапии при ГКМП, осложненной ФП, являются купирование
приступа, профилактика рецидивов аритмии и тромбоэмболических
осложнений. _Основные мероприятия по профилактике тромбоэмболических
осложнений представлены в <<tab23A3,таблице 23, Приложения А3>>._

[[r3.1.8.1]]
===== 3.1.8.1 Восстановление синусового ритма и профилактика рецидивов фибрилляции предсердий у пациентов ГКМП

* [[list_item_sqhtb3]]Для выявления бессимптомных или малосимптомных пароксизмов ФП и
определения риска ВСС в когорте пациентов с ГКМП, размером ЛП  45 мм  и 
с синусовым ритмом *рекомендуется* проведение 48-часового ХМ
сердечного ритма каждые 6-12 месяцев [<<l1,1>>, <<l3,3>>, <<l129,129>>, <<l148,148>>, <<l152,152>>, <<l241,241>>, <<l373,373>>, <<l439,439>>, <<l440,440>>].


[[paragraph_b5qbnh]]
*ЕОК IIa C (УДД 4 УУР C)*

[[paragraph_9ifgl4]]
*Комментарий:* _обнаружение ФП с помощью имплантируемого петлевого
регистратора представляет собой уникальную возможность для быстрого
выявления бес- или малосимптомных пароксизмов ФП с целью профилактики
тромбоэмболических осложнений до того, как случился инсульт.
Предикторами риска возникновения ФП при ГКМП являются: предсердная
кардиомиопатия, увеличение размера и объема ЛП, повышение уровней
NT-proBNP в крови, ХСН III-IV ФК, пожилой возраст, обструкция ВТЛЖ,
вовлечение правых отделов сердца, генетические факторы._

* [[list_item_g6okh0]]*Рекомендуется* восстановление синусового ритма путем прямой
электрической или фармакологической кардиоверсии с внутривенным
введением амиодарона{asterisk}{asterisk}{asterisk} у пациентов с недавно возникшей (< 48 часов) ФП
[<<l1,1>>, <<l148,148>>, <<l152,152>>, <<l245,245>>, <<l439,439>>, <<l441,441>>].


[[paragraph_6n4ql8]]
*ЕОК IIa C (УДД 5, УУР C)*

[[paragraph_k3nuh0]]
*Комментарий:* _пациентам с гемодинамической нестабильностью на фоне
пароксизма ФП рекомендована экстренная электрическая кардиоверсия по тем
же правилам, как и пациентам без ГКМП._

[[paragraph_50vvku]]
_Гемодинамически стабильным пациентам без предшествующей
антикоагулянтной подготовки кардиоверсия может быть проведена только в
случае, если длительность текущего пароксизма не превышает 48 часов. У
пациентов с бессимптомными пароксизмами ФП, а также в ситуациях, когда
пациент затрудняется назвать длительность текущего пароксизма и не
получает антикоагулянтную терапию постоянно, рекомендуется воздержаться
от незамедлительного восстановления синусового ритма._

[[paragraph_hil9v5]]
_В этой ситуации возможно применение двух стратегий ведения._

[[paragraph_cdrus4]]
_Первая стратегия: проведение ранней кардиоверсии после ЧП-ЭХОКГ, не
выявившей тромбы в полостях предсердий. Антикоагулянтная поддержка во
время процедуры восстановления синусового ритма обязательна._

[[paragraph_8k5foa]]
_Вторая стратегия: при невозможности проведения ЧП-ЭХОКГ или выявлении
тромбов в полостях предсердий при ЧП-ЭХОКГ следует проводить позднюю
кардиоверсию после 3 недель антикоагулянтной терапии (после контрольной
ЧП-ЭХОКГ, обязательной в случае наличия тромбов в полостях предсердий
при первом обследовании)._

[[paragraph_b4ku4f]]
_Принимая во внимание тот факт, что ФП у пациентов, страдающих ГКМП, как
правило, протекает с выраженной симптоматикой, восстановление синусового
ритма должно рассматриваться не только при недавно возникшей, но и при
персистирующей форме ФП, когда восстановление синусового ритма
представляется весьма вероятным._

* [[list_item_4n6f58]]У пациентов ГКМП после прямой электрической или фармакологической
кардиоверсии *рекомендуется* назначение терапии амиодароном{asterisk}{asterisk}{asterisk} для
профилактики рецидивов ФП [<<l1,1>>, <<l148,148>>, <<l152,152>>, <<l372,372>>, <<l373,373>>, <<l439,439>>, <<l441,441>>, <<l442,442>>].


[[paragraph_2id7v0]]
*ЕОК IIa B (УДД 4 УУР С)*

[[paragraph_mb5vjj]]
*Комментарий:* _амиодарон{asterisk}{asterisk}{asterisk} является самым эффективным
антиаритмическим препаратом для профилактики ФП, он безопасен и
эффективен у пациентов с ГКМП, осложненной ФП._

[[paragraph_5eir4v]]
_В случае, если амиодарон{asterisk}{asterisk}{asterisk} назначается de novo, начать терапию следует
с применения насыщающих доз препарата (насыщающие дозы и темпы насыщения
в соответствии с рекомендациями для общей популяции пациентов,
страдающих ФП) под регулярным контролем ЧСС и ЭКГ-контролем
продолжительности PQ и QT. В первые три дня терапии рекомендуется
ежедневный ЭКГ контроль. Удлинение интервала QT до значений, превышающих
500 мс, требует снижения дозы или отмены препарата._

[[paragraph_il1pkk]]
_Молекула амиодарона{asterisk}{asterisk}{asterisk} содержит два атома йода в связи с чем амиодарон{asterisk}{asterisk}{asterisk}
оказывает влияние на метаболизм гормонов щитовидной железы за счёт
ингибирования превращения T3 в T4 (блокирует тироксин-5-дейодиназу).
На фоне длительного хронического приёма амиодарона{asterisk}{asterisk}{asterisk} могут наблюдаться
нарушения функции щитовидной железы, как амиодарон-индуцированный
гипотиреоз, так и гипертиреоз._

[[paragraph_1s98a7]]
_Исходно, до назначения амиодарона*{asterisk}{asterisk}{asterisk}, следует исключить наличие у
пациента патологии щитовидной железы (*выполнить ультразвуковое
ислледование щитовидной железы и паращитовидных желез и определить
уровень тиреотропного гормона и антител к тиреопероксидазе в крови
пациента*). При наличии патологии щитовидной железы возможность
назначения амиодарона{asterisk}{asterisk}{asterisk} и/или продолжения терапии амиодароном{asterisk}{asterisk}{asterisk} должна
быть обсуждена с эндокринологом. В процессе лечения амиодароном{asterisk}{asterisk}{asterisk} на
регулярной основе (при отсутствии клинических подозрений на патологию
щитовидной железы через 3 месяца от начала терапии и далее не реже 1
раза в 6 месяцев) следует *определять уровень тиреотропного гормона, при
необходимости – выполнять ультразвуковое ислледование щитовидной железы
и паращитовидных желез, определять свободные Т3 и Т4 и их соотношение*.
Амиодарон-индуцированный гипотиреоз, как правило, не требует отмены
препарата. Лечение тироксином рекомендуется всем больным с манифестным
амиодарон-индуцированным гипотиреозом. Субклинические формы обычно не
требуют его назначения, но за пациентом следует осуществлять наблюдение
с определением уровня гормонов щитовидной железы каждые 4-6 месяцев.
Ведение пациентов с амиодарон-индуцированным тиреотоксикозом зависит от
типа гипертиреоза. Различают амиодарон-индуцированный тиреотоксикоз 1
типа (развивается при наличии автономных активных узлов щитовидной
железы или латентной болезни Грейвса), амиодарон-индуцированный
тиреотоксикоз 2 типа (развивается вследствие деструктивного тиреоидита
из-за цитотоксического эффекта амиодарона) и смешанную форму
амиодарон-индуцированного тиреотоксикоза, для которой характерно
сочетание обоих механизмов. Появление амиодарон-индуцированного
тиреотоксикоза в большинстве случаев требует отмены препарата. При
амиодарон-индуцированном тиреотоксикозе 1 типа показана
терапия *антитиреоидными препаратами,* при амиодарон-индуцированном
тиреотоксикозе 2 типа _–_ глюкокортикоидами. Их комбинация рекомендуется
при смешанном варианте амиодарон-индуцированного тиреотоксикоза. Решение
о продолжении или отмене амиодарона при амиодарон-индуцированном
тиреотоксикозе должно приниматься индивидуально совместно
специалистами-кардиологами и эндокринологами с учетом пользы и
риска [<<l443,443>> – <<l445,445>>]_.

[[paragraph_abr765]]
_Соталол{asterisk}{asterisk} может использоваться в качестве альтернативного
антиаритмического препарата в лечении ФП у пациентов ГКМП, особенно в
случае имплантации ИКД{asterisk}{asterisk}{asterisk}, хотя клинический опыт его применения
ограничен. В то же время, следует учитывать существенно более низкую
эффективность соталола{asterisk}{asterisk} в сравнении с амиодароном{asterisk}{asterisk} и более выраженные
проаритмогенные эффекты. Как и в случае назначения амиодарона{asterisk}{asterisk}, терапия
соталолом{asterisk}{asterisk} требует регулярного контроля ЧСС, PQ и QT._

* [[list_item_ru0p8s]]Бета-адреноблокатор или верапамил{asterisk}{asterisk} или дилтиазем *рекомендуются* для
контроля частоты сокращений желудочков у пациентов с ГКМП, постоянной
или персистирующей ФП [<<l1,1>>, <<l3,3>>, <<l128,128>>, <<l148,148>>, <<l152,152>>, <<l372,372>>, <<l373,373>>, <<l439,439>>, <<l441,441>>, <<l442,442>>].


[[paragraph_egvqlo]]
*ЕОК IC (УДД 5 УУР C)*

[[paragraph_6d7bso]]
*Комментарий:* _доказательная база, подтверждающая эффективность
бета-адреноблокаторов, верапамила{asterisk}{asterisk} или дилтиазема у пациентов,
страдающих ГКМП, осложнённой ФП, отсутствует. Лечение
бета-адреноблокаторами, верапамилом{asterisk}{asterisk} или дилтиаземом должно
осуществляться под контролем ЧСС и АВ проводимости._

* [[list_item_5s075s]]*Рекомендуется* рассмотреть возможность назначения низких доз
дигоксина{asterisk}{asterisk} у пациентов с необструктивной ГКМП, страдающих постоянной
формой ФП и ХСН II-IV ФК с ФВ ЛЖ < 50%, для контроля ЧСС
[<<l1,1>>, <<l3,3>>, <<l148,148>>, <<l149,149>>, <<l152,152>>, <<l155,155>>, <<l156,156>>, <<l373,373>>, <<l439,439>>].


[[paragraph_kpibe9]]
*ЕОК IIb C (УДД 5 УУР C)*

[[paragraph_46rs0a]]
*Комментарий:* _доказательная база, подтверждающая эффективность
дигоксина{asterisk}{asterisk} у пациентов, страдающих необструктивной ГКМП, осложнённой
ФП, отсутствует. Индивидуальная доза дигоксина{asterisk}{asterisk} определяется
оптимальной концентрацией препарата в сыворотке крови (0,5-0,9 нг/мл),
обеспечивающей наилучшее соотношение эффективности и
безопасности [<<l152,152>>]_.

[[paragraph_c8lfl1]]
_Начальные и целевые дозы препаратов при лекарственной терапии ГКМП
представлены в <<tab19A3,таблице 19, Приложение А3>>._

===== 3.1.8.2 Профилактика тромбоэмболических осложнений у пациентов с ГКМП и ФП

* [[list_item_nk8gbs]]Антагонисты витамина K (варфарин{asterisk}{asterisk}, целевое МНО 2,0-3,0) или ПОАК
(дабигатрана этексилат{asterisk}{asterisk} или ривароксабан{asterisk}{asterisk} или
апиксабан{asterisk}{asterisk}) *рекомендуются* всем пациентам с ГКМП при отсутствии
противопоказаний, у которых развилась персистирующая, постоянная или
пароксизмальная форма ФП, для профилактики тромбоэмболических осложнений
[<<l1,1>>, <<l3,3>>, <<l449,449>>, <<l450,450>>, <<l148,148>>, <<l152,152>>, <<l246,246>>, <<l374,374>>, <<l439,439>>, <<l446,446>> – <<l448,448>>].


[[paragraph_m2uocv]]
*ЕОК IC (УДД 2 УУР А)*

[[paragraph_a62p0v]]
*Комментарий:* _необходимо помнить об эмбриотоксичности варфарина{asterisk}{asterisk} (см. <<tab22A3,раздел "ГКМП у беременных">>)._

[[paragraph_0n0444]]
_Меньше данных по антикоагулянтной терапии при трепетании предсердий, но
риск тромбоэмболий при нём считается таким же, как при ФП._

* [[list_item_6kt1h3]]*Рекомендуется* оценка риска кровотечений при назначении пероральных
антикоагулянтов (прямых игибиторов фактора Xa или ингибиторы тромбина
прямые) в сочетании с ингибиторами агрегации тромбоцитов (антиагреганты
кроме гепарина) или без них c помощью шкалы HAS-BLED
[<<l1,1>>, <<l3,3>>, <<l450,450>>, <<l451,451>>, <<l148,148>>, <<l152,152>>, <<l373,373>>, <<l374,374>>, <<l439,439>>, <<l441,441>>, <<l446,446>>, <<l447,447>>].


[[paragraph_ru8a0n]]
*ЕОК IIa B (УДД 4 УУР  С)*

[[paragraph_vas688]]
*Комментарий:* _3 и более баллов по шкале HAS-BLED (не валидирована
для пациентов с ГКМП) указывает на высокий риск кровотечений. У таких
пациентов должны быть приняты меры предосторожности с лабораторным и
клинико-инструментальным контролем (коагулограмма (ориентировочное
исследование системы гемостаза); активированное частичное
тромбопластиновое время; определение международного нормализованного
отношения (МНО)). Прежде всего, необходимо провести поиск потенциального
субстрата кровотечения перед назначением перорального антикоагулянта.
Рекомендуемые лабораторные анализы целесообразно повторять по мере
необходимости, но не реже одного раза в год [<<l148,148>>, <<l152,152>>]_.

[[paragraph_g2trqt]]
_Шкала HAS-BLED – см. <<appG5,Приложение Г5>>._

[[paragraph_umu5jv]]
_Рекомендации по поиску потенциального субстрата кровотечения – см
<<tab21A3,таблицу 21, Приложение А3>>._

[[paragraph_n18p9c]]
_Так как патология почек ассоциируется не только с высоким риском
тромботических осложнений, но и с высоким риском кровотечений, для
обеспечения безопасной антикоагулянтной терапии требуется регулярный
контроль креатинина сыворотки крови и расчёт клиренса креатинина по
формуле Кокрофта-Голта без стандартизации к площади поверхности тела для
выбора оптимальной дозы ПОАК [<<l152,152>>]_.

[[paragraph_2rt8u1]]
_Рекомендуемая частота обязательных анализов крови на креатинин у
пациентов – см <<tab20A3,таблицу 20, Приложение А3>>._

* [[list_item_gnbtif]]Если пациент с ГКМП, осложненной ФП, не может принимать подобранную дозу
варфарина{asterisk}{asterisk} из-за побочных действий или невозможности поддерживать
терапевтический уровень антикоагуляции (МНО 2,0-3,0), или осуществлять
мониторинг МНО, *рекомендуется* использовать ПОАК (дабигатрана
этексилат{asterisk}{asterisk} или ривароксабан{asterisk}{asterisk}, или апиксабан{asterisk}{asterisk})
[<<l1,1>>, <<l3,3>>, <<l449,449>>, <<l450,450>>, <<l148,148>>, <<l152,152>>, <<l246,246>>, <<l374,374>>, <<l439,439>>, <<l446,446>> – <<l448,448>>].


[[paragraph_ehgkg7]]
*ЕОК IB (УДД 2 УУР А)*

[[paragraph_2t14lh]]
*Комментарий:* _варфарин{asterisk}{asterisk} или дабигатрана этексилат{asterisk}{asterisk} или
ривароксабан{asterisk}{asterisk} или апиксабан{asterisk}{asterisk} следует назначать независимо от
количества баллов, полученных пациентом по шкале CHA2DS2-VASc даже после
одного эпизода ФП. Шкала CHA2DS2-VASc – см. <<appG4,Приложение Г4>>._

* [[list_item_bguofp]]Во всех случаях ГКМП, осложненной ФП, *рекомендуется* пожизненная
терапия варфарином{asterisk}{asterisk} (МНО 2,0-3,0) или ПОАК (дабигатрана этексилатом{asterisk}{asterisk}
или ривароксабаном{asterisk}{asterisk} или апиксабаном{asterisk}{asterisk}), даже если синусовый ритм был
восстановлен и стойко удерживается
[<<l1,1>>, <<l3,3>>, <<l449,449>>, <<l450,450>>, <<l148,148>>, <<l152,152>>, <<l246,246>>, <<l374,374>>, <<l439,439>>, <<l446,446>> – <<l448,448>>].


[[paragraph_m0d7bd]]
*ЕОК IC (УДД 2 УУР А)*

* [[list_item_0gevgk]]Пациентам с ГКМП, осложненной ФП без выраженного увеличения ЛП, в
случаях рефрактерной к фармакотерапии симптоматики или невозможности
использования антиаритмических препаратов или их
неэффективности *рекомендуется* выполнение катетерных процедур
[<<l1,1>>, <<l3,3>>, <<l148,148>>, <<l152,152>>, <<l439,439>>].


[[paragraph_6pap39]]
*ЕОК IIa B (УДД 5 УУР С)*

[[paragraph_3ab3f1]]
*Комментарий:* _Инвазивные методы лечения ФП - см. <<r3.2,раздел 3.2>>._


[[r3.2]]
=== 3.2 Хирургическое и интервенционное лечение ГКМП


==== 3.2.1 Редукция МЖП


[[paragraph_p8v1uh]]
При обструктивной ГКМП хирургический метод лечения является «золотым
стандартом».

[[paragraph_l2k7nt]]
Для изолированной миоэктомии средние показатели госпитальной летальности
составляют менее 2%, эффективность – более чем у 90% пациентов, частота
осложнений – менее 5%.

* [[list_item_svl01l]]Редукция МЖП *рекомендуется* пациентам с обструктивной ГКМП с симптомами
ХСН или с повторными обмороками, несмотря на оптимальную медикаментозную
терапию [<<l1,1>>, <<l3,3>>, <<l91,91>>, <<l123,123>>, <<l380,380>>, <<l452,452>>, <<l453,453>>].


[[paragraph_h1bgs3]]
*ЕОК IВ (УДД 4 УУР С)*

[[paragraph_51217u]]
*Комментарий:* _под обструктивной ГКМП рассматриваются следующие
варианты обструкции: ГД в ВТЛЖ (в покое или максимально провоцируемый) ≥
50 мм рт.ст., в том числе при двухуровневой обструкции
(среднежелудочковая  обструкция или обструкция на уровне хорд);
двухжелудочковая обструкция (ГД в ВТЛЖ в покое или максимально
провоцируемый ≥ 50 мм рт.ст; ГД в ВТПЖ > 16 мм рт.ст. в покое).
Вазо-вагальные обмороки у больного следует исключить (см. <<appB8,приложение
Б8>>)._

* [[list_item_tp6djl]]*Рекомендуется* рассмотреть возможность выполнения редукции МЖП в
опытных центрах у пациентов с обструктивной ГКМП и ХСН II ФК при наличии
дополнительных клинических факторов: тяжелая ЛГ III-IV ФК связанная с
обструкцией ВТЛЖ или МН; расширение полости ЛП с одним и более
симптомными эпизодами ФП в анамнезе; молодые люди с очень высоким ГД (>
100 мм рт.ст.) в ВТЛЖ в покое [<<l1,1>>, <<l454,454>>, <<l463,463>>, <<l464,464>>, <<l455,455>> – <<l462,462>>].


[[paragraph_0jg9uc]]
*ЕОК IIb B (УДД 4 УУР С)*

[[paragraph_6brdlr]]
*Комментарий:* _редукция МЖП осуществляется с помощью  септальной
миоэктомии (СМЭ) – хирургической миэктомии по Морроу (Morrow) в условиях
искусственного кровообращения (А16.10.003.23 Миэктомия по Морроу
(Morrow) в условиях искусственного кровообращения) с иссечением зоны
асимметричной гипертрофии с использованием чрезаортального доступа; с
иссечением гипертрофированной мышечной ткани в зоне обструкции из
конусной части правого желудочка; иссечение мышечной ткани в зоне
гипертрофии при сочетанной обструкции выводных отделов обоих желудочков
сердца; с иссечением гипертрофированной мышечной ткани в сочетании с
пластикой выходных отделов обоих желудочков сердца; иссечение мышечной
ткани в зоне гипертрофии с реконструкцией полостей желудочков сердца; с
иссечением мышечной ткани в зоне гипертрофии в сочетании с пластикой
митрального клапана; с иссечением мышечной ткани в зоне гипертрофии в
сочетании с протезированием клапанов сердца; с иссечением мышечной ткани
в зоне гипертрофии в сочетании с аортокоронарным шунтированием
(A16.10.031.003 Иссечение мышечной ткани в зоне гипертрофии при
сочетанной обструкции выводных отделов обоих желудочков сердца
A16.10.031.001 Иссечение зоны асимметричной гипертрофии с использованием
чрезаортального доступа A16.10.031.005 Иссечение мышечной ткани в зоне гипертрофии с
реконструкцией полостей желудочков сердца) или этаноловой септальной
абляции (ЭСА). Определяющим фактором для достижения хороших результатов
СМЭ и ЭСА является опыт клиники, который должен измеряться более чем 50
процедурами, выполняемыми в год, и более чем 20 процедурами,
выполняемыми сердечно-сосудистым или рентген-эндоваскулярным
хирургом [<<l3,3>>, <<l123,123>>, <<l465,465>> – <<l471,471>>]._

[[paragraph_k3dbrt]]
_Редукция МЖП должна выполняться опытным специалистом, работающим в
мультидисциплинарной команде экспертов в лечении ГКМП._

[[paragraph_ltldcr]]
_Показания к редукции МЖП  представлены в <<appB10,Приложении Б10>>._

[[paragraph_901scp]]
_Алгоритм диагностики и врачебной тактики при синкопальных состояниях
представлен в <<appB8,Приложении Б8>>._

[[paragraph_qer9m4]]
_Алгоритм выбора хирургического/эндоваскулярного вмешательства у
пациентов с ГКМП представлен в <<appB5,Приложение Б5>>) (см. также рекомендации к
МРТ)._

[[paragraph_aef17g]]
_Алгоритм выбора метода редукции МЖП при ГКМП представлен в <<appB6,Приложении
Б6>>._

[[paragraph_ok2od5]]
_Сравнение СМЭ и ЭСА представлено <<appB11,Приложении Б11>>._

* [[list_item_pv8jce]]Пациентам ГКМП с показаниями к редукции МЖП и имеющим показания для
других хирургических вмешательств (аномалии папиллярных мышц, ухудшающие
обструкцию в ВТ ЛЖ, аномалии створок МК, тяжелая МН не
SAM-ассоциированная, ФП, многососудистое поражение коронарных артерий
или другие сопутствующие заболевания, требующие хирургического
лечения) *рекомендуется* выполнение хирургической миоэктомии в опытных
центрах, как более предпочтительный метод, чем ЭСА [<<l1,1>>, <<l3,3>>, <<l380,380>>, <<l469,469>>, <<l470,470>>].


[[paragraph_vc9ddd]]
*ЕОК IВ (УДД 2 УУР В)*

[[paragraph_9kkiqo]]
*Комментарий:* _«миоэктомия по Морроу (Morrow) в условиях
искусственного кровообращения» трансаортальным доступом устраняет
обструкцию ВТЛЖ, вызванную гипертрофированной МЖП, однако не устраняет
аномалии МК, вносящие вклад в нарастании ГД ВТЛЖ и развитие митральной
недостаточности (SAM-ассоциированной) [<<l472,472>>]._

[[paragraph_a3i04j]]
_Messmer B.J. с соавт. усовершенствовали миоэктомию по Morrow, расширив
область резекции гипертрофированной МЖП в апикальном направлении к
основанию ПМ [<<l473,473>>]._

[[paragraph_od25q3]]
_При выявлении двухуровневой обструкции (увеличенный ГД в ВТЛЖ и на
уровне средней части полости ЛЖ) миоэктомия может быть расширена до
середины полости ЛЖ и вокруг основания папиллярных мышц (A16.10.031.003
Иссечение мышечной ткани в зоне гипертрофии при сочетанной обструкции
выводных отделов обоих желудочков сердца A16.10.031.001 Иссечение зоны
асимметричной гипертрофии с использованием чрезаортального доступа
A16.10.031.005 Иссечение мышечной ткани в зоне гипертрофии с
реконструкцией полостей желудочков сердца)._

[[paragraph_4q43vi]]
_В специализированных центрах, имеющих наибольший опыт по лечению
пациентов с ГКМП, используется трансапикальный доступ, направленный на
снижение ГД и уменьшение симптомов у пациентов со среднежелудочковой
обструктивной ГКМП. В редких случаях при двухуровневой обструкции ЛЖ
используют комбинированный трансапикальный+трансаортальный доступ или
правожелудочковый и трансаортальный доступы [<<l89,89>>, <<l392,392>>, <<l474,474>> – <<l476,476>>]._

[[paragraph_ngsoaq]]
_При среднежелудочковой обструктивной ГКМП, при отсутствии выраженных
аномалий митрального клапана может быть выполнена миоэктомия из правого
желудочка трансвентрикулярным или транспредсердным доступом. Этот
хирургический доступ имеет преимущество перед трансаортальным доступом у
пациентов молодого возраста с выраженной гипертрофией МЖП вследствие
более низкого риска развития атриовентрикулярных блокад [<<l477,477>>, <<l478,478>>]._

[[paragraph_1lln7k]]
_При выявлении двухжелудочковой обструкции (увеличенный ГД в ВТЛЖ > 50
мм рт.ст. и увеличенный ГД в ВТПЖ > 16 мм рт.ст.) может применяться
комбинированный доступ: трансаортальным доступ и доступ со стороны ПЖ._

[[paragraph_gb4917]]
_В специализированных центрах, имеющих наибольший опыт по лечению
пациентов с ГКМП, при выявлении двухжелудочковой обструкции, при
отсутствии аномалий подклапанных структур митрального клапана миоэктомия
может быть выполнена из ПЖ трансвентрикулярным или транспредсердным
доступом [<<l123,123>>, <<l466,466>>, <<l479,479>>, <<l480,480>>]._

[[paragraph_jfjbo8]]
_Аномалии структур аппарата МК, ассоциированные с ГКМП, должны быть
устранены во время операции с целью снижения ГД в ВТЛЖ без замены
митрального клапана._

[[paragraph_va5chs]]
_Показателями эффективности процедуры миоэктомии при ЭХОКГ являются:_

. [[list_item_m1pj1k]]_Контакт передней створки МК и МЖП (SAM-syndrome) отсутствует;_

. [[list_item_ck1pld]]_Остаточный ГД в ВТЛЖ при провокации должен быть не более 20 мм рт.ст.;_

. [[list_item_i1bv2i]]_Отсуствие выраженной резидуальной митральной регургитации < 5%._

[[paragraph_an16jr]]
_Пожелания пациента (после подробного обсуждения вариантов лечения)
имеют значение для принятия окончательного решения._

[[paragraph_jg2hps]]
_Выбор метода редукции МЖП должен основываться на тщательном
обследовании пациента и обсуждении мультидисциплинарной командой
специалистов._

* [[list_item_69446k]]Пациентам с ГКМП, которым показано выполнение редукции МЖП, первичное
изолированное протезирование МК *не рекомендуется* с целью устранения
обструкции ВТЛЖ [<<l1,1>>].


[[paragraph_b92ime]]
*ЕОК IIIB (УДД 5 УУР С)*

[[paragraph_pcivq6]]
*Комментарий:* _протезирование МК сопровождается худшим отдаленным
прогнозом в сравнении с его реконструкцией. Протезирование МК в
дополнении к миоэктомии значительно повышает госпитальную
летальность [<<l481,481>>, <<l482,482>>]._

* [[list_item_1e6sr9]]У пациентов с обструктивной ГКМП и максимальной толщиной межжелудочковой
перегородки < 17 мм *рекомендуется* рассмотреть возможность выполнения
открытого кардиохирургического вмешательства на митральном клапане и его
подклапанном аппарате с целью устранения обструкции ВТЛЖ (иссечение
мышечной ткани в зоне гипертрофии в сочетании с пластикой митрального
клапана) [<<l1,1>>, <<l3,3>>, <<l483,483>>, <<l484,484>>].


[[paragraph_c23oas]]
*ЕОК IIb С (УДД 2 УУР С)*

[[paragraph_l2m7u5]]
*Комментарий:* _в 2015 Ferrazzi P et al. описал результаты техники
«неглубокой миоэктомии и резекции вторичных хорд» у пациентов с
обструктивной ГКМП и относительно тонкой перегородкой. Была
продемонстрирована эффективность метода в снижении ГД в ВТЛЖ с 82 ± 43
мм рт.ст. до 9 ± 5 мм рт.ст. [<<l485,485>>]. Эта методика была воспроизводимой
и востребованной и также заслуженно получила развитие в Российской
Федерации [<<l469,469>>, <<l484,484>>]._

[[paragraph_t59q6s]]
_Также группой авторов под руководством Богачева-Прокофьева АВ было
продемонстрировано, что дополнительное к миоэктомии вмешательство на
митральном клапане более эффективно позволяет устранить
SAM-ассоциированную МР [<<l469,469>>]_.

[[paragraph_37otui]]
_Этой же группой авторов было продемонстрировано, что протезирование МК
в сравнении с реконструкцией МК сопровождается худшим отдаленным
прогнозом и большим количеством тромбоэмболических осложнений [<<l468,468>>]._

[[paragraph_3e3h0n]]
_Veselka J et al. продемонстрировал, что ЭСА пациентам с МЖП ≤ 16мм,
сопровождается такой же эффективностью с точки зрения редукции ГД ВТЛЖ;
большим числом имплантаций постоянных электрокардиостимуляторов, но
лучшим прогнозом, нежели пациенты с МЖП > 16 мм [<<l452,452>>]_.

* [[list_item_1ep7nd]]У больных с апикальной и смешанной формами необструктивной ГКМП с
клиническими симптомами стенокардии или одышки на уровне 3-4 ФК ХСН,
сохраняющимися, несмотря на проводимую максимальную медикаментозную
терапию,  а также ХСН с сохраненной ФВ ЛЖ и малым размером полости ЛЖ
(индекс КДО ЛЖ < 50 мл/м^2^, индекс УО ЛЖ < 30 мл/м^2^), *рекомендуется*
рассмотреть возможность выполнения операции по ремоделированию полости
ЛЖ (СМЭ) трансапикальным, трансаортальным или комбинированным доступом
опытными хирургами в специализированных центрах для улучшения симптомов
заболевания [<<l486,486>> – <<l488,488>>].


[[paragraph_9dr7t2]]
*ЕОК нет/РКО IIb С (УДД 2 УУР С)*

[[paragraph_b4rhcj]]
_Таким образом, ЭСА также может быть рассмотрена как альтернативная
опция у пациентов с «тонкой» перегородкой._

[[paragraph_dfpp6u]]
_Специфического обезболивания при хирургических и инвазивных
вмешательствах пациентам с ГКМП не требуется._


==== 3.2.2 Инвазивные методы лечения ФП пациентов с ГКМП


* [[list_item_vmrkvc]]У пациентов с обструктивной ГКМП, которым не показана редукция МЖП и
другое вмешательство на клапанах или коронарных
артериях, *рекомендуется* рассмотреть возможность выполнения
радиочастотной аблации аритмогенных зон, если ФП не может быть
предотвращена антиаритмической терапией, или ЧСС не контролируется
лекарственными препаратами, или связана с непереносимостью или побочными
действиями лекарственных препаратов [<<l3,3>>, <<l128,128>>, <<l148,148>>, <<l373,373>>, <<l439,439>>].


[[paragraph_3gg6g1]]
*ЕОК IIb С (УДД 5 УУР С)*

* [[list_item_mkcfvh]]У пациентов с обструктивной ГКМП, осложнённой ФП, рефрактерной к
фармакотерапии, *рекомендуется* выполнение операции Maze («Лабиринт»)
либо ее модификацию с применением радиочастотной и крио-аблации при
выполнении хирургической миоэктомии для контроля ритма [<<l1,1>>].


[[paragraph_ljpq3i]]
*ЕОК IIa B (УДД 5 УУР С)*

[[paragraph_8e63c6]]
*Комментарий:* _в настоящий момент нет доказательств, что процедура
«Лабиринт» у пациентов с обструктивной ГКМП, подвергающихся
хирургической миоэктомии, улучшает отдаленную выживаемость [<<l489,489>>]._

[[paragraph_h03eh8]]
_Тем не менее, данное вмешательство может способствовать длительному
сохранению синусового ритма у этой когорты больных _[<<l490,490>>]_._

[[paragraph_rum8o4]]
_Если операция «Лабиринт» показана, то выполняться она должна как
сопутствующая, после консилиума мультидисциплинарной команды, хирургом,
имеющим опыт выполнения подобного вмешательства._

[[paragraph_3l5hov]]
_В центрах, использующих операцию «Лабиринт» (модификация III и IV),
отмечают, что у пациентов с ГКМП это дополнительное вмешательство при
хирургической миоэктомии является безопасным и эффективным._

[[paragraph_f624fc]]
_Хирургическое лечение ФП у пациентов с ГКМП менее успешно, чем без
ГКМП._

[[paragraph_eonq1u]]
_Предикторами неэффективности лечения ФП при ГКМП являются: выраженность
гипертрофии и диастолической дисфункции ЛЖ, дилатация предсердий,
длительность и тип ФП._

[[paragraph_g91ujt]]
_Наличие сопутствующей органической патологии, выбор метода и схема
хирургической изоляции, а также опыт хирурга определяют успешность
процедуры хирургического лечения ФП у пациентов с ГКМП._

[[paragraph_d7njig]]
_При катетерной аблации пациентам с ГКМП и ФП чаще требуются проведение
повторных процедур._

[[paragraph_7o12m9]]
_Ремоделирование предсердий, зависимое от ГКМП, может повлиять на исход,
даже если процедура изначально успешна._


==== 3.2.3 Рекомендации по практическим аспектам имплантации кардиовертера-дефибриллятора{asterisk}{asterisk}{asterisk}


[[paragraph_529qtb]]
Алгоритм первичной и вторичной профилактики ВСС у пациентов с ГКМП
представлен в <<appB7,таблице Приложение Б7>>.

[[paragraph_d86odr]]
Шкала оценки риска ВСС у пациентов с ГКМП (европейская модель)
представлена в <<appG2,таблице, приложение Г2>>.

[[paragraph_v2bm6l]]
Шкала оценки риска ВСС у пациентов с ГКМП (американская модель)
представлена в <<appG3,таблице, приложение Г3>>.

[[paragraph_jme02r]]
Американская модель позволяет оценивать риск ВСС у пациентов с
низким/средним риском.

[[paragraph_ln8t15]]
Наличие распространенного фиброза, оцениваемого по ПНГ при МРТ (≥ 15% от
массы ЛЖ) является предиктором риска ВСС при ГКМП. Этот показатель не
входит в европейскую модель стратификации риска, однако, если у пациента
низкий или средний риск ВСС (< 6%), а при МРТ площадь фиброза ≥ 15% от
массы ЛЖ – это является дополнительным аргументом в пользу установки
ИКД{asterisk}{asterisk}{asterisk} [<<l131,131>>, <<l491,491>>].

[[paragraph_dkpv4q]]
Шкалы не применимы к пациентам ГКМП после СМЭ за счет того, что
устраняются ключевые параметры расчета, такие как ГД в ВТЛЖ, толщина
МЖП, происходит ремоделирование ЛЖ и т.п. Тем не менее, требуется
дальнейшая оценка рисков ВСС после хирургического лечения с целью
определения показаний к ИКД.

[[paragraph_fd6g4f]]
Модель HCM Risk-SCD может быть использована для прогнозирования
внезапной сердечной смерти у пациентов, перенесших ЭСА [<<l368,368>>].

* [[list_item_k1b06l]]У пациентов с ГКМП, перенесших остановку сердца по причине ЖТ или ФЖ,
или при наличии эпизодов спонтанной устойчивой ЖТ, приводящей к потере
сознания или нарушениям гемодинамики, при ожидаемой продолжительности
жизни > 1 года *рекомендуется* установка ИКД{asterisk}{asterisk}{asterisk}
[<<l3,3>>, <<l131,131>>, <<l138,138>>, <<l139,139>>, <<l325,325>>, <<l326,326>>, <<l492,492>>].


[[paragraph_bm2l91]]
*ЕОК IB (УДД 5 УУР С)*

[[paragraph_0l365v]]
*Комментарий:* _для верификации аритмии в отдельных случаях может
выполняться инвазивное электрофизиологическое исследование._

* [[list_item_6vqa47]]У пациентов с ГКМП пятилетний риск внезапной
смерти *рекомендуется* оценивать при первоначальном обследовании
пациента, а также каждые 1-2 года или при изменении клинического статуса
[<<l3,3>>, <<l131,131>>, <<l139,139>>, <<l243,243>>, <<l368,368>>, <<l369,369>>].


[[paragraph_eala7s]]
*ЕОК IС (УДД 4 УУР С)*

* [[list_item_utngla]]*Рекомендуется* выполнение установки ИКД{asterisk}{asterisk}{asterisk} у пациентов ГКМП с
предполагаемым 5-летним риском внезапной смерти ≥ 6% и ожидаемой
продолжительностью жизни > 1 года после подробного клинического
обследования с оценкой риска последующих осложнений и влияния ИКД{asterisk}{asterisk}{asterisk} на
образ жизни, социально-экономический статус и психологическое здоровье
[<<l131,131>>, <<l139,139>>, <<l243,243>>, <<l282,282>>, <<l368,368>>].


[[paragraph_pnqi2s]]
*ЕОК IIa B (УДД 3 УУР A)*

* [[list_item_o31nmg]]*Рекомендуется* выполнение установки ИКД{asterisk}{asterisk}{asterisk} с целью первичной
профилактики ВСС пациентам ГКМП в возрасте 16 лет и старше с
промежуточным 5-летним риском ВСС (≥ 4 - < 6%) и:

** [[list_item_o07t8c]](а) значительным ПНГ при МРТ (≥ 15% массы ЛЖ); или

** [[list_item_p8i9bt]](b) ФВ ЛЖ < 50%; или

** [[list_item_ha8545]](c) аневризмой верхушки ЛЖ [<<l2,2>>, <<l131,131>>, <<l139,139>>, <<l493,493>>].


[[paragraph_0bhb4r]]
*ЕОК IIа B (УДД 4 УУР С)*

* [[list_item_a2q45a]]*Рекомендуется* рассмотреть возможность установки ИКД{asterisk}{asterisk}{asterisk} с целью
первичной профилактики ВСС при ГКМП пациентам в возрасте 16 лет и старше
с предполагаемым 5-летним риском ВСС ≥ 4 – < 6% без дополнительных
факторов риска [<<l139,139>>].


[[paragraph_tu8t0o]]
*ЕОК IIb B (УДД 5 УУР С)*

* [[list_item_otnnok]]*Рекомендуется* рассмотреть возможность **установки ИКД*** с целью
первичной профилактики пациентам ГКМП в возрасте 16 лет и старше с
низким расчетным 5-летним риском ВСС (< 4%) и

** [[list_item_iqgpa9]](a) значительным процентом ПНГ при МРТ (≥ 15% массы ЛЖ); или

** [[list_item_6epps9]](b) ФВ ЛЖ < 50%; или

** [[list_item_squ7ei]](c) ЛЖ апикальной аневризмой [<<l139,139>>]. 


[[paragraph_vn3f8m]]
*ЕОК IIb B (УДД 5 УУР С)*

* [[list_item_bba76a]]*Рекомендуется* рассмотреть возможность выполнения радиочастотной
абляции аритмогенных зон в опытных центрах отдельным тщательно
отобранным пациентам ГКМП и рецидивирующими, симптоматическими
устойчивыми мономорфными пароксизмами ЖТ или частыми срабатываниями
ИКД{asterisk}{asterisk}{asterisk} в связи с устойчивыми мономорфными пароксизмами ЖТ, при
неэффективности антиаритмических препаратов, их непереносимости или
наличии к ним противопоказаний [<<l139,139>>].


[[paragraph_mig345]]
*ЕОК IIb С (УДД 5 УУР С)*


==== 3.2.4 Рекомендации по имплантации вспомогательных левожелудочковых устройств


* [[list_item_vtu082]]У некоторых пациентов ГКМП с терминальной стадией ХСН, которые являются
кандидатами для трансплантации сердца, *рекомендуется* рассмотреть
возможность имплантации устройств механической поддержки
кровообращения на период нахождения в листе ожидания [<<l277,277>>, <<l319,319>>, <<l494,494>>, <<l495,495>>].


[[paragraph_03dque]]
*ЕОК IIb С (УДД 4 УУР С)*

[[paragraph_5nkeuq]]
*Комментарий:* _в мировой практике 50% операций по пересадке сердца
выполняются на фоне предшествующей имплантации устройств механической
поддержки кровообращения [<<l319,319>>]. Но опыт использования устройств
вспомогательного кровообращения  у пациентов с ГКМП ограничен. В одном
из систематических обзоров было установлено, что использование подобных
систем у пациентов с ГКМП сопровождалось большим риском периоперационной
и краткосрочной летальности, правожелудочковой недостаточности,
инфекций, кровотечений, инсульта, почечной недостаточности и аритмии в
сравнении с пациентами с дилатационной и ишемической
кардиомиопатией [<<l496,496>>]. Тем не менее, некоторые ретроспективные
исследования продемонстрировали отсутствие разницы в исходах между этими
когортами [<<l497,497>>, <<l498,498>>]_.

[[paragraph_lhteke]]
_Пациенты с ГКМП традиционно считались не пригодными для имплантации
устройств вспомогательного кровообращения из-за малой полости левого
желудочка и относительно сохранной фракции выброса. Несколько серий
случаев продемонстрировали, что использование устройств с непрерывным
потоком сопровождается приемлемыми результатами, особенно у пациентов с
большими размерами полости левого желудочка (> 46-50
мм) [<<l497,497>>, <<l499,499>>]._


==== 3.2.5 Трансплантация сердца у пациентов с ГКМП


* [[list_item_23uelf]]У пациентов с ГКМП, имеющих ФВЛЖ < 50% и симптомы  ХСН II-IV ФК, или
неустранимые желудочковые аритмии, несмотря на оптимальную
терапию, *рекомендуется* выполнение ортотопической трансплантации
сердца при наличии показаний и отсутствие противопоказаний для ее
выполнения [<<l1,1>>, <<l156,156>>, <<l157,157>>, <<l192,192>>, <<l319,319>>, <<l321,321>>, <<l323,323>>, <<l494,494>>, <<l500,500>>].


[[paragraph_pu95ra]]
*ЕОК IIa B (УДД 4 УУР С)*

[[paragraph_ilbdl8]]
*Комментарий:* _при 3-4 стадии  ГКМП по Olivotto присоединяются
дополнительные морфофункциональные фенотипы согласно классификации
MOGE(s):дилатационный фенотип (дГКМП); дилатационная стадия ГКМП (ГКМП +
ДКМП) или рестриктивный фенотип (ГКМП с рестриктивным фенотипом) [<<l68,68>>]_.

[[paragraph_9ut4f4]]
_Трансплантация сердца может быть жизненно важной стратегией лечения при
ГКМП в конечной стадии заболевания._

[[paragraph_s953ek]]
_Плохой краткосрочный прогноз у пациентов с дилатационной стадией ГКМП
предполагает целесообразность более раннего рассмотрения агрессивных
методов лечения, поскольку «окно возможностей» может быть небольшим,
особенно у пациентов с семейным анамнезом развития дилатационной стадии
ГКМП._

[[paragraph_dobmtg]]
_Развитие дилатация ЛЖ у больных ГКМП следует верифицировать на
основании динамики размеров ЛЖ. Даже «нормальные» размеры ЛЖ могут
означать «дилатационную стадию» при увеличении КДР/КДО ЛЖ (при условии
корректного измерения)._

[[paragraph_54kqnr]]
_Посттрансплантационная выживаемость у пациентов с ГКМП сходна с таковой
при трансплантации сердца вследствие других причин [<<l321,321>>, <<l323,323>>, <<l494,494>>]_.

* [[list_item_a55puo]]У пациентов ГКМП с ФВ ЛЖ ≥ 50% и симптомами ХСН III–IV ФК, вызванной
диастолической дисфункцией, резистентной к лекарственной терапии, при
высоком риске неблагоприятного исхода редукции МЖП или коррекции
клапанной патологии, *рекомендуется* рассмотреть
возможность выполнения ортотопической трансплантации сердца при
наличии показаний и отсутствии противопоказаний
[<<l1,1>>, <<l156,156>>, <<l157,157>>, <<l192,192>>, <<l319,319>>, <<l321,321>>, <<l323,323>>, <<l494,494>>, <<l500,500>>].


[[paragraph_sqhcia]]
*ЕОК IIb С (УДД 4 УУР С)*

[[paragraph_fb3g23]]
*Комментарий:* _тяжелая ХСН с сохраненной ФВ ЛЖ может наблюдаться при
ГКМП с рестриктивном фенотипом согласно классификации MOGE(s)._

[[paragraph_o2oo20]]
*_Итоговый алгоритм* врачебной тактики в зависимости от стадии ГКМП и
варианта клинического течения представлен в <<appB9,Приложении Б9>>._


==== 3.2.6 Тактика ведения беременности при ГКМП


* [[list_item_9ifn5j]]При беременности пациенткам с ГКМП *рекомендуется* проведение
стратификации материнского риска, используя модифицированную
классификацию ВОЗ материнских сердечно-сосудистых осложнений [<<l501,501>> – <<l505,505>>].


[[paragraph_n9rfpj]]
*ЕОК IС (УДД 5 УУР С)*

[[paragraph_5glvkq]]
*Комментарий:* _в идеале оценка риска должна проводиться до
зачатия. Беременные с ГКМП согласно модифицировнаной классификации
материнских сердечно-сосудистых осложнений классифицируются во II-III ФК
ВОЗ, однако согласно данной классификации пациентки не разделяются в
зависимости от наличия или отсутствия обструкции ВТЛЖ, что является
существенным недостатком данной классификации. Симптомные пациентки с
обструктивной формой ГКМП и ГД более 100 мм рт.ст в ВТЛЖ могут быть
соотнесены по гемодинамике и возможным осложнениям во время беременности
и родов с пациентками с тяжелым симптомным аортальным стенозом,
относящимся к IV классу ФК ВОЗ и требующие оперативного лечения
основного заболевания перед планированием беременности. Соглаcно
приказу  №736 от 03.12.2007г: гипертрофическая кардиомиопатия с
выраженной обструкцией выводного тракта левого, правого или обоих
желудочков и гипертрофическая кардиомиопатия без обструкции выводного
тракта левого желудочка со сложными нарушениями сердечного ритма
являются показаниями к прерыванию беременности на любом сроке
беременности._

* [[list_item_76iia3]]Пациенткам с ГКМП с ГД в ВТЛЖ более 50 мм рт. ст. и ГКМП без обструкции
ВТЛЖ со сложными нарушениями сердечного ритма *рекомендуется* проведение
мультидисциплинарного консилиума о возможности планирования беременности
и/или пролонгирования беременности [<<l506,506>>].


[[paragraph_rnj6do]]
*ЕОК нет/РКО IC (УДД 5 УУР C)*

* [[list_item_3j4tse]]Осмотр пациенток с обструктивной формой ГКМП или сложными нарушениями
ритма сердца во время беременности *рекомендуется* проводить не менее
1 раза в месяц врачом-терапевтом и/или врачом-кардиологом для
своевременного выявления осложнений течения беременности со стороны
сердечно-сосудистой системы [<<l501,501>>, <<l505,505>>, <<l507,507>>].


[[paragraph_cl0lod]]
*ЕОК нет/РКО IC (УДД 5 УУР C)*

* [[list_item_s56lln]]Осмотр пациенток с ГКМП без обструкции ВТЛЖ и без сложных нарушений
ритма сердца во время беременности *рекомендуется* проводить не менее 1
раза в 2 месяца врачом-терапевтом и/или врачом-кардиологом, для
своевременного выявления осложнений течения беременности со стороны
сердечно-сосудистой системы [<<l505>>, <<l505,505>>, <<l507,507>>].


[[paragraph_8bmoic]]
*ЕОК нет/РКО IC (УДД 5 УУР C)*

[[paragraph_31qu55]]
*Комментарии:* _во время осмотра обязательна оценка появления новых
симптомов, оценка ЧСС, оценка эффективности проводимой терапии в случае
ее наличия._

* [[list_item_j04ntc]]У пациенток с обструктивной ГКМП *рекомендуется* рассмотреть
возможность продолжения терапии бета-адреноблокаторами, если они
принимали их до беременности [<<l501,501>>, <<l503,503>> – <<l505,505>>, <<l508,508>>].


[[paragraph_41ep6n]]
*ЕОК IIа С (УДД 3 УУР С)*

* [[list_item_mnviuu]]Терапию бета-адреноблокатором *рекомендовано* начать беременной
женщине с ГКМП и симптомами обструкции ВТЛЖ или нарушениями ритма сердца
[<<l501,501>>, <<l503,503>> – <<l505,505>>, <<l508,508>>].


[[paragraph_vtc289]]
*ЕОК IIa С (УДД 5 УУР С)*

* [[list_item_q3aco8]]При терапии бета-адреноблокатором *рекомендовано* контролировать
состояние и темп роста плода [<<l501,501>>, <<l503,503>> – <<l505,505>>, <<l508,508>>].


[[paragraph_4htf99]]
*ЕОК IС (УДД 5 УУР С)*

* [[list_item_f86vh4]]При непереносимости бета-адреноблокаторов у беременной женщины с ГКМП и
симптомами обструкции ВТЛЖ или нарушениями ритма
сердца *рекомендуется* назначение препарата второй линии – верапамила{asterisk}{asterisk}
[<<l3,3>>, <<l501,501>>, <<l505,505>>, <<l510,510>>].


[[paragraph_kf22f6]]
*ЕОК нет РКО IС (УДД 5 УУР С)*

* [[list_item_tp7gn3]]Беременным с ГКМП при развитии ФП *рекомендовано* выполнение
кардиоверсии с оптимальной защитой от облучения
[<<l147,147>>, <<l148,148>>, <<l501,501>>, <<l505,505>>, <<l511,511>>, <<l512,512>>].


[[paragraph_psdhij]]
*ЕОК IIa С (УДД 4 УУР С)*

* [[list_item_thq3jg]]Беременным с ГКМП и ФП для профилактики тромбоэмболических
осложнений *рекомендована* антикоагулянтная терапия
[<<l148,148>>, <<l501,501>>, <<l503,503>>, <<l505,505>>, <<l508,508>>, <<l511,511>>, <<l512,512>>].


[[paragraph_d7ph3o]]
*ЕОК IС (УДД 5 УУР С)*

[[paragraph_9at68o]]
*Комментарии:* _рекомендуемые режимы антикоагулянтной терапии при ГКМП у
беременных с ФП и опасности, связанные с терапией
варфарином{asterisk}{asterisk}, представлены в <<tab22A3,таблице 22 (Таблица 22, приложение А3>>).
Выбор препарата – гепарин{asterisk}{asterisk} (низкомолекулярный 2 раза в день с
дозировкой расчитанной по весу) или варфарин{asterisk}{asterisk} – возможен со 2
триместра берменности до 36-37 недели, с поддержанием целевого МНО
2-3 [<<l148,148>>]._

* [[list_item_q98v2l]]Назначение  дабигатрана этексилата{asterisk}{asterisk} или ривароксабана{asterisk}{asterisk}, или
апиксабана{asterisk}{asterisk} *не рекомендуется* во время беременности
[<<l148,148>>, <<l501,501>>, <<l503,503>>, <<l505,505>>, <<l508,508>>, <<l511,511>>].
 

[[paragraph_46ad6s]]
*ЕОК IIIC (УДД 5 УУР С)*

* [[list_item_evi1d8]]*Рекомендовано* рассмотреть возможность терапии варфарином{asterisk}{asterisk} при ФП у
беременных со 2 триместра и с обязательной заменой на низкомолекулярный
гепарин с 36-37 недели беременности [<<l148,148>>, <<l501,501>>, <<l503,503>> – <<l505,505>>, <<l511,511>>].


[[paragraph_sjm97k]]
*ЕОК IB (УДД 5 УУР С)*

* [[list_item_5lbeuc]]Беременным с ГКМП без тяжелой обструкции, в случае приема ОАК с заменой
варфарина{asterisk}{asterisk} на низкомолекулярный гепарин перед родами (МНО менее 1,5) и
без тяжелой ХСН *рекомендовано* родоразрешение через естественные
родовые пути [<<l501,501>>, <<l503,503>>, <<l505,505>>, <<l509,509>>, <<l511,511>>].


[[paragraph_8n8932]]
*ЕОК IС (УДД 5 УУР С)*

[[paragraph_5ualpc]]
*Комментарий:* _врачебная тактика ведения беременности и
родоразрешения представлена в <<appB12,Приложении Б12>>._

[[paragraph_910fro]]
_Выбор медицинского учреждения для ведения беременных и родоразрешения
представлен в <<appB13,Приложении Б13>>._

[[paragraph_o42q8q]]
_Ограничения в выборе методов диагностики у беременных представлены в
<<tab23A3,Таблице 23 (Приложение А3)>>._

[[paragraph_46qru2]]
_При ведении беременности и родов интересы матери должны доминировать._

[[paragraph_d8r09u]]
_Большинство женщин с неосложненной ГКМП относятся по модифицированной
классификации ВОЗ материнского риска к классу II (ВОЗ II). Часть
симптомных пациенток относится к ВОЗ III; они должны наблюдаться в
специализированных учреждениях (см. табл.). Женщины с ГКМП, осложненной
ХСН и дисфункцией ЛЖ (дилатационная стадия или присоединение
рестриктивного фенотипа), относятся к классу IV материнского риска, и им
беременность противопоказана. При выраженной симптомной обструкции ВТЛЖ
(также относятся к классу IV ВОЗ) беременность может стать возможной
после предварительной коррекции обструкции ВТЛЖ._

[[paragraph_6bakqj]]
_Терапию бета-адреноблокатором (метопролол{asterisk}{asterisk},
резервный – бисопролол{asterisk}{asterisk}) беременным с ГКМП необходимо осуществлять
под контролем ЧСС и АД, т.к. чрезмерное снижение АД может привести к
уменьшению маточно-плацентарного кровотока и задержке внутриутробного
развития плода [<<l3,3>>, <<l20,20>>, <<l501,501>>]._

[[paragraph_1oelc4]]
_Контрацепция у женщин с бессимптомной или малосимптомной ГКМП не имеет
каких-либо особенностей по сравнению со здоровыми._

[[paragraph_1g2cpf]]
_Если ГКМП осложнилась ХСН и ФП, то следует с осторожностью использовать
пероральные контрацептивы из-за риска тромбоэмболий; возможно их
использование при адекватной антикоагулянтной
терапии [<<l3,3>>, <<l20,20>>, <<l501,501>>, <<l505,505>>, <<l509,509>>]._

* [[list_item_ev8998]]Имплантацию ИКД{asterisk}{asterisk}{asterisk} для профилактики ВСС у женщин с высоким риском
ВСС *рекомендуется* выполнять перед планированием беременности
[<<l131,131>>, <<l139,139>>, <<l243,243>>, <<l282,282>>, <<l368,368>>, <<l505,505>>].


[[paragraph_3uhsvi]]
*ЕОКнет/РКО IIa B (УДД 4 УУР С)*

* [[list_item_qibpfr]]*Рекомендуется* оценивать необходимость установки ИКД{asterisk}{asterisk}{asterisk} для
профилактики ВСС во время беременности по европейской шкале (HCM
Risk-SCD) [<<l131,131>>, <<l139,139>>, <<l243,243>>, <<l282,282>>, <<l368,368>>, <<l505,505>>, <<l513,513>>].


[[paragraph_tjik1h]]
*ЕОК нет/РКО IIa B (УДД 4 УУР С)*

* [[list_item_slekia]]*Рекомендуется* выполнение установки ИКД{asterisk}{asterisk}{asterisk}  во время беременности  при
высоких рисках ВСС с учетом оптимальных сроков беременности после 8
недель с оптимальной защитой от облучения [<<l131,131>>, <<l139,139>>, <<l243,243>>, <<l282,282>>, <<l368,368>>, <<l505,505>>, <<l513,513>>].


[[paragraph_v01knd]]
*ЕОК нет РКО IIa B (УДД 4 УУР С)*

== 4. Медицинская реабилитация и санаторно-курортное лечение, медицинские показания и противопоказания к применению методов медицинской реабилитации, в том числе основанных на использовании природных лечебных факторов

[[paragraph_6het8o]]
Специальных рекомендаций по реабилитации пациентов с ГКМП не существует.
После хирургического или эндоваскулярного вмешательства пациентам с ГКМП
проводятся такие же реабилитационные мероприятия, как и пациентам с
другой сердечно-сосудистой патологией, перенесшим хирургические или
эндоваскулярные вмешательства.

== 5. Профилактика и диспансерное наблюдение, медицинские показания и противопоказания к применению методов профилактики

[[paragraph_gef34a]]
Профилактики ГКМП как заболевания не существует.

[[paragraph_an7khf]]
Профилактические мероприятия у пациентов с ГКМП заключаются в
профилактике основных осложнений заболевания, которые представлены в
<<tab24A3,таблице 24, Приложение А3>>.

[[paragraph_tn6ncs]]
Общие рекомендации по образу жизни пациенту с ГКМП представлены в
<<appV,Приложении В>>.

[[paragraph_9j3k0r]]
*Диспансерное наблюдение пациентов с ГКМП.*

[[paragraph_22k9g5]]
Пациенты с ГКМП нуждаются в пожизненном наблюдении для выявления
изменений в симптоматике и предупреждения осложнений.

[[paragraph_f66m86]]
На начальном этапе медикаментозного лечения плановые повторные визиты к
врачу желательно проводить через 6, 9, 12 месяцев (при необходимости
чаще) для оценки переносимости, эффективности и безопасности лечения, а
также контроля выполнения врачебных рекомендаций. При недостаточной
эффективности и плохой переносимости проводимого медикаментозного
лечения рекомендована замена используемого лекарственного препарата с
последующим контролем проводимого лечения.

* [[list_item_9j5hnu]]Всем пациентам с ГКМП, включая носителей патологических мутаций без
фенотипических проявлений болезни и пациентов с бессимптомным течением
заболевания, *рекомендовано* динамическое наблюдение (врач-терапевт,
врач общей практики), в ходе которого оценивается характер и
выраженность клинических, морфологических и гемодинамических нарушений и
определяется лечебная стратегия [<<l3,3>>, <<l20,20>>, <<l132,132>>, <<l385,385>>, <<l514,514>> – <<l517,517>>].


[[paragraph_488076]]
*ЕОК IB (УДД 5 УУР С)*

* [[list_item_fk36jo]]У клинически стабильных пациентов *рекомендуются* повторные ТТ-ЭХОКГ
каждые 1-2 года [<<l3,3>>, <<l20,20>>, <<l515,515>> – <<l517,517>>, <<l132,132>>, <<l159,159>>, <<l233,233>>, <<l246,246>>, <<l278,278>>, <<l282,282>>, <<l385,385>>, <<l514,514>>].


[[paragraph_oke098]]
*ЕОК IС (УДД 5 УУР С)*

* [[list_item_f4ae6s]]Повторные ЭХОКГ-исследования *рекомендуются* пациентам с ГКМП с
изменениями в клиническом статусе или появлением новых
сердечно-сосудистых проявлений
[<<l3,3>>, <<l20,20>>, <<l515,515>> – <<l517,517>>, <<l132,132>>, <<l159,159>>, <<l233,233>>, <<l246,246>>, <<l278,278>>, <<l282,282>>, <<l385,385>>, <<l514,514>>].


[[paragraph_95vqtq]]
*ЕОК IB (УДД 5 УУР С)*

* [[list_item_nt2dcc]]48-часовое ХМ сердечного ритма *рекомендуется* каждые 12-24 месяца
клинически стабильным пациентам, каждые 6-12 – месяцев пациентам с
синусовым ритмом и размером ЛП ≥ 45 мм или при появлении новых жалоб на
сердцебиения [<<l3,3>>, <<l20,20>>, <<l129,129>>, <<l243,243>>, <<l246,246>>, <<l373,373>>, <<l518,518>>].


[[paragraph_d3c1uq]]
*ЕОК IС (УДД 5 УУР С)*

* [[list_item_4088fd]]*Рекомендовано* рассмотреть возможность проведения нагрузочного
тестирования каждые 2-3 года для клинически стабильных пациентов и
каждый год – при прогрессировании симптомов [<<l3,3>>, <<l20,20>>, <<l275,275>>, <<l278,278>>, <<l336,336>>].


[[paragraph_09vt1s]]
*ЕОК IIb С (УДД 5, УУР C)*

* [[list_item_lekl2m]]*Рекомендовано* рассмотреть возможность проведения МРТ сердца каждые 5
лет для клинически стабильных пациентов и каждые 2-3 года – пациентам с
прогрессированием заболевания [<<l3,3>>, <<l278,278>>, <<l519,519>>].


[[paragraph_g0kkfo]]
*ЕОК IIb С (УДД 5 УУР С)*

* [[list_item_5kp49a]]Полное обследование, включающее ЭКГ и ТТ-ЭХОКГ и ХМ сердечного
ритма, *рекомендуется* в течение 1-3 месяцев и 6-12 месяцев после
проведения редукции МЖП [<<l3,3>>, <<l228,228>>].


[[paragraph_odufrv]]
*ЕОК IC (УДД 5 УУР С)*

[[paragraph_hhgiqj]]
*Комментарий:* _неотъемлемой частью мероприятий при лечении и
динамическом наблюдении за пациентами с ГКМП должно быть повышение их
образовательного уровня. Если даже врач разработает оптимальную
программу лечения для каждого конкретного пациента, провести ее в жизнь
будет весьма сложно при наличии низкой мотивации к лечению. Все
применяемые методы лечения и профилактики должны быть обсуждены и
согласованы с пациентом. При выборе режима назначения препарата
необходимо учитывать образ жизни пациента. Все рекомендации, даваемые
пациенту, должны быть ясными, четкими и соответствовать его
интеллектуальному уровню._

[[paragraph_82kv45]]
_Для некоторых пациентов, которым устных рекомендаций недостаточно,
следует рассмотреть возможность продублировать их в письменном виде для
обеспечения осознанного участия пациента в лечебно-профилактическом
процессе и повышения эффективности лечения [<<l3,3>>, <<l20,20>>]._

== 6. Организация оказания медицинской помощи

* [[list_item_mv7sqe]]Пациентам с неочевидным диагнозом, тяжелыми симптомами или повышенным
риском связанных с заболеванием осложнений *рекомендуется* рассмотреть
возможность обследования и лечения у специалистов мультидисциплинарной
команды, экспертов в ведении ГКМП [<<l1,1>>, <<l3,3>>, <<l522,522>>, <<l20,20>>, <<l34,34>>, <<l43,43>>, <<l68,68>>, <<l186,186>>, <<l433,433>>, <<l520,520>>, <<l521,521>>].


[[paragraph_5ugkl3]]
*ЕОК IIbС (УУР C, УДД 5)*

* [[list_item_09392g]]Независимо от выраженности симптомов *рекомендуется* регулярное
обследование пациентов и, при возможности, родственников первой степени
родства [<<l1,1>>, <<l3,3>>, <<l246,246>>, <<l282,282>>, <<l385,385>>, <<l437,437>>, <<l514,514>>, <<l515,515>>, <<l517,517>>, <<l20,20>>, <<l21,21>>, <<l33,33>>, <<l58,58>>, <<l132,132>>, <<l159,159>>, <<l220,220>>, <<l233,233>>].


[[paragraph_emfqbp]]
*ЕОК IС (УДД 5 УУР С)*

* [[list_item_kegtn5]]Всем пациентам с ГКМП *рекомендуется* обследование и лечение в центрах с
мультидисциплинарной командой специалистов, с опытом диагностики и
лечения заболеваний миокарда [<<l1,1>>, <<l3,3>>, <<l521,521>>, <<l522,522>>, <<l20,20>>, <<l34,34>>, <<l43,43>>, <<l53,53>>, <<l68,68>>, <<l186,186>>, <<l433,433>>, <<l520,520>>].


[[paragraph_t594u0]]
*ЕОК IIaС (УДД 5 УУР С)*

[[paragraph_k8964o]]
*Показания к плановой госпитализации:*

[circle]
* [[list_item_518trr]]Уточнение причины ГЛЖ неясного генеза и необходимость в специальных
методах исследования (исключение фенокопий ГКМП);

* [[list_item_3mj3uv]]Использование диагностических процедур, проведение которых невозможно
или нецелесообразно в условиях поликлиники;

* [[list_item_3i66hl]]Трудности в подборе медикаментозной терапии для коррекции синдромов
(из-за сочетания патологий ГКМП/ОГКМП + АГ, ГКМП + СД 2 типа, синдром
стенокардии);

* [[list_item_21ttj6]]Назначение бета-адреноблокаторов, верапамила** рекомендуется начинать
в условиях стационара с малых доз, проводить титрование до максимально
переносимых доз под контролем самочувствия и ЭКГ;

* [[list_item_4j24l6]]Рефрактерность к проводимой в полном объеме фармакотерапии и наличие
показаний к СМЭ, ЭСА, ЭКС.

[[paragraph_ter78o]]
*Показания к экстренной госпитализации:*

[circle]
* [[list_item_l1s7k8]]Прогрессия ХСН, требующая интенсивной терапии;

* [[list_item_u2v2q9]]Отек легких;

* [[list_item_u0b1tq]]Инсульт;

* [[list_item_6as87t]]Опасные для жизни нарушения сердечного ритма и проводимости, требующие
интенсивной терапии;

* [[list_item_2651kj]]Синкопальные состояния;

* [[list_item_esc3vm]]ОКС;

* [[list_item_bmfpfc]]Предотвращенная ВСС.

[[paragraph_915jue]]
*Показания к выписке пациента из стационара:*


[circle]
* [[list_item_b05d76]]При плановой госпитализации показанием к выписке пациента с ГКМП
является улучшение клинической симптоматики на фоне проводимой
фармакотерапии, имплантации ИКД{asterisk}{asterisk}{asterisk},
ЭКС{asterisk}{asterisk}{asterisk}/ДЭКС{asterisk}{asterisk}{asterisk}, эндоваскулярного/хирургического лечения (СМЭ, ЭСА);

* [[list_item_sh24hq]]При экстренной госпитализации  показанием к выписке пациента с ГКМП
является коррекция нарушений ритма и проводимости, в том числе
фатальных, отсутствие осложнений требующих, интенсивной терапии и
стабилизация ХСН;

* [[list_item_4ljg34]]Нормализация показателей (целевые уровни АД,
гликемии, липидограммы) при, соответственно, АГ, СД тип 1 или тип 2,
дислипидемии, если ухудшение в течение этих заболеваний явилось
основанием для плановой или экстренной госпитализации пациентов с ГКМП в
сочетании с коморбидной патологией;

* [[list_item_vjq7af]]При синдроме стенокардии показанием для выписки пациента с ГКМП
является достижение стабилизации состояния пациента с ГКМП на
фоне фармакотерапии, эндоваскулярного/хирургического лечения (АКШ);

* [[list_item_66djcs]]Установление диагноза фенокопий ГКМП, выписка/перевод пациента в
специализированные отделения для этиопатогенетического лечения
(например, в гематологическое отделение при AL-амилоидозе с
изолированным/ преимущественным поражением сердца).

[[paragraph_vr6sil]]
*Иные организационные технологии.*

[[paragraph_q86mk8]]
Целесообразно создание территориальных регистров пациентов с ГКМП.

[[paragraph_kkum8b]]
При анализе работы ЛПУ с пациентами с ГКМП целесообразно оценивать
следующие показатели:


[circle]
* [[list_item_j5nv2b]]соотношение ГКМП и фенокопий ГКМП, этиологический спектр фенокопий
ГКМП;

* [[list_item_q6rnln]]соотношение обструктивных и необструктивных форм ГКМП;

* [[list_item_fifmag]]соотношение семейных и спорадических случаев заболевания;

* [[list_item_hbib1s]]частоту госпитализаций в связи с прогрессированием ХСН, ФП, ОКС,
случаи ВСС;

* [[list_item_l8b8t8]]потребность в ЭКГ, ЭХОКГ, МРТ, КТ, коронарографии для выполнения
рекомендаций по динамическому наблюдению и обследованию пробанда и
родственников пациентов первой линии родства;

* [[list_item_67981p]]cмертность (%), осложнения (%) за год, 3 года, 5 лет;

* [[list_item_eu37gi]]частоту выявления факторов кардиометаболического риска (АГ,
дислипидемия, ожирение/избыточный вес, СД  1 и 2 типа) в разных
возрастных группах ГКМП [<<l53,53>>];

* [[list_item_n11kfn]]результаты мониторирования потенциально модифицируемых факторов:
антропометрических данных (ИМТ, ОТ), показателей липидного профиля,
уровня гликемии) в разных возрастных группах пациентов.

== 7. Дополнительная информация (в том числе факторы, влияющие на исход заболевания или состояния)

[[paragraph_uniliq]]
Другими важными целями при лечении ГКМП  являются:

. [[list_item_3g1enq]]Коррекция всех потенциально модифицируемых факторов риска (курение,
дислипидемия, гипергликемия, ожирение);

. [[list_item_gbkem3]]Лечение сопутствующих заболеваний в соответствии с национальными
клиническими рекомендациями (ИБС, АГ, СД, ХБП).


== Критерии оценки качества медицинской помощи

[caption=""]
.Критерии оценки качества первичной медико-санитарной помощи взрослым при гипертрофической кардиомиопатии

[[table_75t8u9]]
[cols="^10%,70%,^20%",options="header",]
|===
|№ п/п 
^|Критерий качества (текст)
|Оценка выполнения
(Да/Нет)

|1 |Выполнен анализ крови биохимический общетерапевтический (калий,
аланинаминотрансфераза, аспартатаминотрансфераза, креатинин, глюкоза) 
при первичном обращении и динамическом наблюдении не реже 1 раза в 12
месяцев. |Да/Нет

|2 |Выполнена регистрация электрокардиограммы при первичном обращении и
динамическом наблюдении не реже 1 раза в 12 месяцев. |Да/Нет

|3 |Выполнена эхокардиография при первичном обращении и динамическом
наблюдении не реже 1 раза в 12 месяцев. |Да/Нет

|4 |Выполнено холтеровское мониторирование сердечного ритма при
первичном обращении и динамическом наблюдении не реже 1 раза в 12
месяцев. |Да/Нет

|5 |Выполнена стратификация материнского риска с использованием
модифицированной классификации ВОЗ материнского риска беременным
пациенткам |Да/Нет

|6 |Выполнена стратификация риска по шкале HCM Risk-SCD, по результатам
стратификации при наличии медицинских показаний к имплантации ИКД
выполнена консультация (направлен на консультацию) врача-кардиолога
и/или врача-сердечно-сосудистого хирурга. |Да/Нет

|7 |Назначено лечение бета-адреноблокаторами или недигидропиридиновыми
блокатороми «медленных» кальциевых каналов (селективные блокаторы
кальциевых каналов с прямым действием на сердце) и/или ингибиторами
ангиотензинпревращающего фермента или антагонистами рецепторов
ангиотензина II или диуретиками (при отсутствии медицинских
противопоказаний). |Да/Нет

|8 |Выполнено лечение бета-адреноблокаторами или блокаторами кальциевых
каналов и/или ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента или
антагонистами рецепторов ангиотензина II или диуретиками (при отсутствии
медицинских противопоказаний). |Да/Нет

|9 |Выполнена постановка пациента на диспансерное наблюдение |Да/Нет
|===



[caption=""]
.Критерии оценки качества специализированной медицинской помощи взрослым при гипертрофической кардиомиопатии

[[table_93djp7]]
[cols="^10%,70%,^20%",options="header",]
|===
|№  ^|Критерий качества |Да/нет
|1 |Выполнены ЭКГ и ТТ-ЭХОКГ |Да/Нет

|2 |Выполнено МРТ сердца с контрастированием, КТ сердца с
контрастированием при наличии медицинских показаний и при отсутствии
противопоказаний |Да/Нет

|3 |Выполнено ХМ сердечного ритма |Да/Нет

|4 |Выполнены анализы: общий (клинический) анализ крови и общий анализ
мочи, анализ крови биохимический общетерапевтический (включая
холестерин, триглицериды, калий, натрий, АСТ, АЛТ, мочевину, креатинин,
билирубин, глюкозу) |Да/Нет

|5 a|
Проведена стратификация риска у пациентов с ГКМП со средним и низким
риском ВСС, а также у пациентов с ОГКМП, перенесших СМЭ (*американская
модель, европейская модель,* шкала HCM Risk-SCD

В зависимости от медицинских показаний и при отсутствии медицинских
противопоказаний выполнена МРТ с контрастированием гадолинием.
Определены показания к ИКД{asterisk}{asterisk}{asterisk} в зависимости от медицинских показаний и
при отсутствии медицинских противопоказаний

|Да/Нет

|6 a|
Проведена стратификация риска у пациентов с ГКМП и высоким риском ВСС, а
также у пациентов с ОГКМП, перенесших ЭСА (*европейская модель,* шкала
HCM Risk-SCD.

Определены показания к ИКД{asterisk}{asterisk}{asterisk} в зависимости от медицинских показаний и
при отсутствии медицинских противопоказаний

|Да/Нет

|7 |Проведена терапия бета-адреноблокатором, или недигидропиридиновым
блокатором «медленных» кальциевых каналов (селективные блокаторы
кальциевых каналов с прямым действием на сердце) в режиме монотерапии
или в режиме комбинированной терапии (сочетание с АКФ ингибиторами, или
блокаторами рецепторов ангиотензина II, и/или диуретиками в зависимости
от медицинских показаний и при отсутствии медицинских противопоказаний
|Да/Нет

|8 |Выполнена консультация врача-генетика беременной с ГКМП или при
планировании беременности |Да/Нет

|9 |Пациент с ГКМП находится под диспансерным наблюдением в поликлинике
|Да/Нет
|===

== Список литературы

. [[l1]]Ommen SR., Mital S., Burke MA., Day SM., Deswal A., Elliott P.,
Evanovich LL., Hung J., Joglar JA., Kantor P., et al. 2020 AHA/ACC
Guideline for the Diagnosis and Treatment of Patients With Hypertrophic
Cardiomyopathy: A Report of the American College of Cardiology/American
Heart Association Joint Committee on Clinical Practice Guidelines. J Am
Coll Cardiol 2020; 76(25): e159–240. Doi: 10.1016/j.jacc.2020.08.045.

. [[l2]]Writing Committee Members., Ommen SR., Ho CY., Asif IM., Balaji S.,
Burke MA., Day SM., Dearani JA., Epps KC., Evanovich L., et al. 2024
AHA/ACC/AMSSM/HRS/PACES/SCMR Guideline for the Management of
Hypertrophic Cardiomyopathy: A Report of the American Heart
Association/American College of Cardiology Joint Committee on Clinical
Practice Guidelines. J Am Coll Cardiol 2024; 83(23): 2324–405. Doi:
10.1016/j.jacc.2024.02.014.

. [[l3]]Elliot P., Zamorano JL., Anastasakis A., Borger MA., Borggrefe M.,
Cecchi F., Charron P., Hagege AA., Lafont A., Limongelli G., et al. 2014
ESC guidelines on diagnosis and management of hypertrophic
cardiomyopathy: The task force for the diagnosis and management of
hypertrophic cardiomyopathy of the European Society of Cardiology (ESC).
Eur Heart J 2014; 35(39): 2733–79. Doi: 10.1093/eurheartj/ehu284.

. [[l4]]Lipshultz SE., Law YM., Asante-Korang A., Austin ED., Dipchand AI.,
Everitt MD., Hsu DT., Lin KY., Price JF., Wilkinson JD., et al.
Cardiomyopathy in Children: Classification and Diagnosis: A Scientific
Statement From the American Heart Association. Circulation 2019; 140(1):
E9–68. Doi: 10.1161/CIR.0000000000000682.

. [[l5]]Bogle C., Colan SD., Miyamoto SD., Choudhry S., Baez-Hernandez N.,
Brickler MM., Feingold B., Lal AK., Lee TM., Canter CE., et al.
Treatment Strategies for Cardiomyopathy in Children: A Scientific
Statement From the American Heart Association. Circulation 2023; 148(2):
Epub ahead of print. Doi: 10.1161/CIR.0000000000001151.

. [[l6]]Gurschenkov A., Andreeva S., Zaitsev V., Khazov P., Ischmukhametov G., 
Kozyreva A., Sokolnikova P., Moiseeva O., Kostareva A., Gordeev M.
Septal Myectomy in Patients with Hypertrophic Cardiomyopathy and
Nonclassical Anderson-Fabry Disease. J Cardiovasc Dev Dis 2024; 11(9): 293. Doi: 10.3390/JCDD11090293.

. [[l7]]Colan SD., Lipshultz SE., Lowe AM., Sleeper LA., Messere J., Cox
GF., Lurie PR., Orav EJ., Towbin JA. Epidemiology and cause-specific
outcome of hypertrophic cardiomyopathy in children: findings from the
Pediatric Cardiomyopathy Registry. Circulation 2007; 115(6): 773–81.
Doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.106.621185.

. [[l8]]Monda E., Rubino M., Lioncino M., Di Fraia F., Pacileo R., 
Verrillo F., Cirillo A., Caiazza M., Fusco A., Esposito A., et al. Hypertrophic
Cardiomyopathy in Children: Pathophysiology, Diagnosis, and Treatment of
Non-sarcomeric Causes. Front Pediatr 2021; 9: 632293. Doi:
10.3389/FPED.2021.632293.

. [[l9]]Фетисова СГ., Мельник ОВ., Фомичева ЮВ., Сокольникова ПС., Аббясова
ВГ., Федорова ОВ., Костарева АА., Васичкина ЕС. Сравнительная
информативность применения различных таргетных панелей при генетической
диагностике гипертрофической кардиопатии у детей. Трансляционная
Медицина 2025; 12(1): 6–14.

. [[l10]]Limongelli G., Adorisio R., Baggio C., Bauce B., Biagini E.,
Castelletti S., Favilli S., Imazio M., Lioncino M., Merlo M., et al.
Diagnosis and Management of Rare Cardiomyopathies in Adult and
Paediatric Patients. A Position Paper of the Italian Society of
Cardiology (SIC) and Italian Society of Paediatric Cardiology (SICP).
Int J Cardiol 2022; 357: 55–71. Doi: 10.1016/J.IJCARD.2022.03.050.

. [[l11]]Alfares AA., Kelly MA., McDermott G., Funke BH., Lebo MS., Baxter
SB., Shen J., McLaughlin HM., Clark EH., Babb LJ., et al. Results of
clinical genetic testing of 2,912 probands with hypertrophic
cardiomyopathy: Expanded panels offer limited additional sensitivity.
Genet Med 2015; 17(11): 880–8. Doi: 10.1038/gim.2014.205.

. [[l12]]Ingles J., Sarina T., Yeates L., Hunt L., Macciocca I., Mccormack L., 
Winship I., Mcgaughran J., Atherton J., Semsarian C. Clinical
predictors of genetic testing outcomes in hypertrophic cardiomyopathy.
Genet Med 2013; 15(12): 972–7. Doi: 10.1038/GIM.2013.44.

. [[l13]]Geisterfer-Lowrance AAT., Kass S., Tanigawa G., Vosberg HP.,
McKenna W., Seidman CE., Seidman JG. A molecular basis for familial
hypertrophic cardiomyopathy: a beta cardiac myosin heavy chain gene
missense mutation. Cell 1990; 62(5): 999–1006. Doi:
10.1016/0092-8674(90)90274-I.

. [[l14]]Seidman JG., Seidman C. The genetic basis for cardiomyopathy: from
mutation identification to mechanistic paradigms. Cell 2001; 104(4):
557–67. Doi: 10.1016/S0092-8674(01)00242-2.

. [[l15]]Seidman CE., Seidman JG. Identifying sarcomere gene mutations in
hypertrophic cardiomyopathy: a personal history. Circ Res 2011; 108(6):
743–50. Doi: 10.1161/CIRCRESAHA.110.223834.

. [[l16]]Liew AC., Vassiliou VS., Cooper R., Raphael CE. Hypertrophic
Cardiomyopathy-Past, Present and Future. J Clin Med 2017; 6(12): 118.
Doi: 10.3390/JCM6120118.

. [[l17]]Maron BA., Wang RS., Carnethon MR., Rowin EJ., Loscalzo J., Maron
BJ., Maron MS. What Causes Hypertrophic Cardiomyopathy? Am J Cardiol
2022; 179: 74–82. Doi: 10.1016/j.amjcard.2022.06.017.

. [[l18]]Maron BJ., Ommen SR., Semsarian C., Spirito P., Olivotto I., Maron
MS. Hypertrophic cardiomyopathy: present and future, with translation
into contemporary cardiovascular medicine. J Am Coll Cardiol 2014;
64(1): 83–99. Doi: 10.1016/J.JACC.2014.05.003.

. [[l19]]Шляхто ЕВ., Семернин ЕН., Гудкова АЯ., Костарева АА. Первичные
кардиомиопатии, современное представление. Терапевтический Архив 2005;
77(12): 77–83.

. [[l20]]Gersh BJ., Maron BJ., Bonow RO., Dearani JA., Fifer MA., Link MS.,
Naidu SS., Nishimura RA., Ommen SR., Rakowski H., et al. 2011 ACCF/AHA
guideline for the diagnosis and treatment of hypertrophic
cardiomyopathy: Executive summary: A report of the American College of
cardiology foundation/American heart association task force on practice
guidelines. Circulation 2011; 124(24): 2761–96. Doi:
10.1161/CIR.0b013e318223e230.

. [[l21]]Kelly MA., Caleshu C., Morales A., Buchan J., Wolf Z., Harrison
SM., Cook S., Dillon MW., Garcia J., Haverfield E., et al. Adaptation
and validation of the ACMG/AMP variant classification framework for
MYH7-associated inherited cardiomyopathies: Recommendations by ClinGen’s
Inherited Cardiomyopathy Expert Panel. Genet Med 2018; 20(3): 351–9.
Doi: 10.1038/gim.2017.218.

. [[l22]]Lopes LR., Murphy C., Syrris P., Dalageorgou C., McKenna WJ.,
Elliott PM., Plagnol V. Use of high-throughput targeted exome-sequencing
to screen for copy number variation in hypertrophic cardiomyopathy. Eur
J Med Genet 2015; 58(11): 611–6. Doi: 10.1016/j.ejmg.2015.10.001.

. [[l23]]Maron BJ., Maron MS., Maron BA., Loscalzo J. Moving Beyond the
Sarcomere to Explain Heterogeneity in Hypertrophic Cardiomyopathy: JACC
Review Topic of the Week. J Am Coll Cardiol 2019; 73(15): 1978–86. Doi:
10.1016/j.jacc.2019.01.061.

. [[l24]]Zhou N., Qin S., Liu Y., Tang L., Zhao W., Pan C., Qiu Z., Wang X.,
Shu X. Whole-exome sequencing identifies rare compound heterozygous
mutations in the MYBPC3 gene associated with severe familial
hypertrophic cardiomyopathy. Eur J Med Genet 2018; 61(8): 434–41. Doi:
10.1016/j.ejmg.2018.03.001.

. [[l25]]Давыдова ВГ., Гудкова АЯ., Крутиков АН., Полякова АА., Костарева
АА. Клинические, морфологические и генетические характеристики пациентов
молодого возраста с гипертрофической кардиомиопатией, имеющих показания
к имплантации кардиовертера-дефибриллятора. Российский Кардиологический
Журнал 2024; 29(11): 5994. Doi:
https://doi.org/10.15829/1560-4071-2024-5994.

. [[l26]]Kostareva A., Gudkova A., Sjöberg G., Mörner S., Semernin E.,
Krutikov A., Shlyakhto E., Sejersen T. Deletion in TNNI3 gene is
associated with restrictive cardiomyopathy. Int J Cardiol 2009; 131(3):
410–2. Doi: 10.1016/j.ijcard.2007.07.108.

. [[l27]]Туральчук МВ., Новик ГА., Гудкова АЯ. Особенности течения
кардиомиопатий с рестриктивным фенотипом, обусловленных мутациями генов
сердечного тропонина I и десмина, и алгоритмы их диагностики.
Педиатрическая Фармакология 2011; 8(4): 112–6.

. [[l28]]Ho CY., Day SM., Colan SD., Russell MW., Towbin JA., Sherrid M V.,
Canter CE., Jefferies JL., Murphy AM., Cirino AL., et al. The burden of
early phenotypes and the influence of wall thickness in hypertrophic
cardiomyopathy mutation carriers: Findings from the HCMNet study. JAMA
Cardiol 2017; 2(4): 419–28. Doi: 10.1001/jamacardio.2016.5670.

. [[l29]]Tsaturyan AK., Zaklyazminskaya E V., Polyak ME., Kopylova G V.,
Shchepkin D V., Kochurova AM., Gonchar AD., Kleymenov SY., Koubasova
NA., Bershitsky SY., et al. De Novo Asp219Val Mutation in Cardiac
Tropomyosin Associated with Hypertrophic Cardiomyopathy. Int J Mol Sci
2022; 24(1): 18. Doi: 10.3390/IJMS24010018.

. [[l30]]Ansari-Lari MA., Ali SZ. Fine-Needle Aspiration of Abdominal Fat
Pad for Amyloid Detection: A Clinically Useful Test? Diagn Cytopathol
2004; 30(3): 178–81. Doi: 10.1002/dc.10370.

. [[l31]]Canepa M., Sorensen LL., Pozios I., Dimaano VL., Luo HC., Pinheiro
AC., Strait JB., Brunelli C., Abraham MR., Ferrucci L., et al.
Comparison of clinical presentation, left ventricular morphology,
hemodynamics, and exercise tolerance in obese versus nonobese patients
with hypertrophic cardiomyopathy. Am J Cardiol 2013; 112(8): 1182–9.
Doi: 10.1016/j.amjcard.2013.05.070.

. [[l32]]Hodatsu A., Konno T., Hayashi K., Funada A., Fujita T., Nagata Y.,
Fujino N., Kawashiri MA., Yamagishi M. Compound heterozygosity
deteriorates phenotypes of hypertrophic cardiomyopathy with founder
MYBPC3 mutation: Evidence from patients and zebrafish models. Am J
Physiol - Hear Circ Physiol 2014; 307(11): H1594–604. Doi:
10.1152/ajpheart.00637.2013.

. [[l33]]Charron P., Arad M., Arbustini E., Basso C., Bilinska Z., Elliott
P., Helio T., Keren A., McKenna WJ., Monserrat L., et al. Genetic
counselling and testing in cardiomyopathies: A position statement of the
European Society of Cardiology Working Group on Myocardial and
Pericardial Diseases. Eur Heart J 2010; 31(22): 2715–28. Doi:
10.1093/eurheartj/ehq271.

. [[l34]]Finocchiaro G., Magavern E., Sinagra G., Ashley E., Papadakis M.,
Tome-Esteban M., Sharma S., Olivotto I. Impact of demographic features,
lifestyle, and comorbidities on the clinical expression of hypertrophic
cardiomyopathy. J Am Heart Assoc 2017; 6(12): e007161. Doi:
10.1161/JAHA.117.007161.

. [[l35]]Blagova O., Alieva I., Kogan E., Zaytsev A., Sedov V., Chernyavskiy
S., Surikova Y., Kotov I., Zaklyazminskaya E V. Mixed Hypertrophic and
Dilated Phenotype of Cardiomyopathy in a Patient With Homozygous
In-Frame Deletion in the MyBPC3 Gene Treated as Myocarditis for a Long
Time. Front Pharmacol 2020; 11: 579450. Doi: 10.3389/FPHAR.2020.579450.

. [[l36]]Pasquale F., Syrris P., Kaski JP., Mogensen J., McKenna WJ.,
Elliott P. Long-term outcomes in hypertrophic cardiomyopathy caused by
mutations in the cardiac troponin T gene. Circ Cardiovasc Genet 2012;
5(1): 10–7. Doi: 10.1161/CIRCGENETICS.111.959973.

. [[l37]]Maron BJ., Kragel AH., Roberts WC. Sudden death in hypertrophic
cardiomyopathy with normal left ventricular mass. Br Heart J 1990;
63(5): 308–10. Doi: 10.1136/HRT.63.5.308.

. [[l38]]Walsh R., Buchan R., Wilk A., John S., Felkin LE., Thomson KL.,
Chiaw TH., Loong CCW., Pua CJ., Raphael C., et al. Defining the genetic
architecture of hypertrophic cardiomyopathy: re-evaluating the role of
non-sarcomeric genes. Eur Heart J 2017; 38(46): 3461–8. Doi:
10.1093/EURHEARTJ/EHW603.

. [[l39]]Hypertrophic Cardiomyopathy Gene Curation Expert Panel - ClinGen |
Clinical Genome Resource. https://clinicalgenome.org/affiliation/40008/.
[accessed July 25, 2023].

. [[l40]]Marian AJ., Braunwald E. Hypertrophic cardiomyopathy: Genetics,
pathogenesis, clinical manifestations, diagnosis, and therapy. Circ Res
2017; 121(7): 749–70. Doi: 10.1161/CIRCRESAHA.117.311059.

. [[l41]]Ingles J., Goldstein J., Thaxton C., Caleshu C., Corty EW., Crowley
SB., Dougherty K., Harrison SM., McGlaughon J., Milko L V., et al.
Evaluating the Clinical Validity of Hypertrophic Cardiomyopathy Genes.
Circ Genomic Precis Med 2019; 12(2): 57–64. Doi:
10.1161/CIRCGEN.119.002460.

. [[l42]]Bagnall RD., Ingles J., Dinger ME., Cowley MJ., Ross SB., Minoche
AE., Lal S., Turner C., Colley A., Rajagopalan S., et al. Whole Genome
Sequencing Improves Outcomes of Genetic Testing in Patients With
Hypertrophic Cardiomyopathy. J Am Coll Cardiol 2018; 72(4): 419–29. Doi:
10.1016/J.JACC.2018.04.078.

. [[l43]]Maron BJ. Clinical Course and Management of Hypertrophic
Cardiomyopathy. N Engl J Med 2018; 379(7): 655–68. Doi:
10.1056/NEJMRA1710575.

. [[l44]]Aslam F., Haque A., Foody JA., Shirani J. The frequency and
functional impact of overlapping hypertension on hypertrophic
cardiomyopathy: a single-center experience. J Clin Hypertens (Greenwich)
2010; 12(4): 240–5. Doi: 10.1111/J.1751-7176.2009.00251.X.

. [[l45]]Timmis A., Gale CP., Flather M., Maniadakis N., Vardas P.
Cardiovascular disease statistics from the European atlas: inequalities
between high- and middle-income member countries of the ESC. Eur Hear
Journal Qual Care Clin Outcomes 2018; 4(1): 1–3. Doi:
10.1093/EHJQCCO/QCX045.

. [[l46]]Lopes LR., Losi M-A., Sheikh N., Laroche C., Charron P., Gimeno J.,
Kaski JP., Maggioni AP., Tavazzi L., Arbustini E., et al. Association
between common cardiovascular risk factors and clinical phenotype in
patients with hypertrophic cardiomyopathy from the European Society of
Cardiology (ESC) EurObservational Research Programme (EORP)
Cardiomyopathy/Myocarditis registry. Eur Hear Journal Qual Care Clin
Outcomes 2022; 9(1): 42–53. Doi: 10.1093/EHJQCCO/QCAC006.

. [[l47]]De La Rosa A., Shah M., Shiota T., Siegel R., Rader F. Comparing
echocardiographic characteristics in genotype positive-phenotype
positive hypertrophic cardiomyopathy and hypertensive left ventricular
hypertrophy. Eur Hear Journal Cardiovasc Imaging 2022; 23(3): 340–8.
Doi: 10.1093/EHJCI/JEAB217.

. [[l48]]Gil TCP., Castier MB., Gondar AFP., Sales AF., Santos M de O., de
Lima FC da S., Mourilhe-Rocha R. Strain Analysis of Left Ventricular
Function in the Association of Hypertrophic Cardiomyopathy and Systemic
Arterial Hypertension. Arq Bras Cardiol 2019; 113(4): 677–84. Doi:
10.5935/ABC.20190176.

. [[l49]]Harper AR., Goel A., Grace C., Thomson KL., Petersen SE., Xu X.,
Waring A., Ormondroyd E., Kramer CM., Ho CY., et al. Common genetic
variants and modifiable risk factors underpin hypertrophic
cardiomyopathy susceptibility and expressivity. Nat Genet 2021; 53(2):
135–42. Doi: 10.1038/S41588-020-00764-0.

. [[l50]]Wang Z., Zheng Y., Ruan H., Li L., Zhang M., Duan L., He S. The
impact of hypertension on the prognosis of patients with hypertrophic
cardiomyopathy: a single-center retrospective study. PeerJ 2023; 11:
e14614. Doi: 10.7717/PEERJ.14614.

. [[l51]]Zhang Y., Liu M-H., Zhang M., Wu G-X., Liu J., Wang J-Z., Sun X-L.,
Jiang W., Wang D., Kang L-M., et al. Different clinical characteristics
and outcomes of hypertrophic cardiomyopathy with and without
hypertension: seeking the truth. J Geriatr Cardiol 2023; 20(2): 109.
Doi: 10.26599/1671-5411.2023.02.007.

. [[l52]]Gruner C., Ivanov J., Care M., Williams L., Moravsky G., Yang H.,
Laczay B., Siminovitch K., Woo A., Rakowski H. Toronto hypertrophic
cardiomyopathy genotype score for prediction of a positive genotype in
hypertrophic cardiomyopathy. Circ Cardiovasc Genet 2013; 6(1): 19–26.
Doi: 10.1161/CIRCGENETICS.112.963363.

. [[l53]]Ежова АВ., Зайцев ВВ., Ишмухаметов ГИ., Андреева СЕ., Антонова АП.,
Даутов ДР., Конасов КС., Гурщенков АВ., Гордеев МЛ., Костарева АА., et
al. Значение традиционных факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний
в фенотипических проявлениях гипертрофической кардиомиопатии.
Артериальная Гипертензия 2023; 29(4): 371–9. Doi:
10.18705/1607-419X-2023-29-4-371-379.

. [[l54]]Luo Q., Chen J., Zhang T., Tang X., Yu B. Retrospective analysis of
clinical phenotype and prognosis of hypertrophic cardiomyopathy
complicated with hypertension. Sci Rep 2020; 10(1). Doi:
10.1038/S41598-019-57230-Z.

. [[l55]]Ingles J., Burns C., Bagnall RD., Lam L., Yeates L., Sarina T.,
Puranik R., Briffa T., Atherton JJ., Driscoll T., et al. Nonfamilial
Hypertrophic Cardiomyopathy: Prevalence, Natural History, and Clinical
Implications. Circ Cardiovasc Genet 2017; 10(2): e001620. Doi:
10.1161/CIRCGENETICS.116.001620.

. [[l56]]Maron BJ., Wolfson JK., Epstein SE., Roberts WC. Intramural (“small
vessel”) coronary artery disease in hypertrophic cardiomyopathy. J Am
Coll Cardiol 1986; 8(3): 545–57. Doi: 10.1016/S0735-1097(86)80181-4.

. [[l57]]Rowin EJ., Maron BJ., Maron MS. The Hypertrophic Cardiomyopathy
Phenotype Viewed Through the Prism of Multimodality Imaging: Clinical
and Etiologic Implications. JACC Cardiovasc Imaging 2020; 13(9):
2002–16. Doi: 10.1016/J.JCMG.2019.09.020.

. [[l58]]Bonaventura J., Rowin EJ., Maron MS., Maron BJ. Is Hypertrophic
Cardiomyopathy Always a Familial and Inherited Disease? J Am Heart Assoc
2023; 12(12): e028974. Doi: 10.1161/JAHA.122.028974.

. [[l59]]Burton D., Abdulrazzak H., Knott A., Elliott K., Redwood C.,
Watkins H., Marston S., Ashley C. Two mutations in troponin I that cause
hypertrophic cardiomyopathy have contrasting effects on cardiac muscle
contractility. Biochem J 2002; 362(2): 443–51. Doi:
10.1042/0264-6021:3620443.

. [[l60]]Бокерия ЛА., Гудкова АЯ., Созин СЕ., Семернин ЕН., Борисов КВ.,
Чухловин АБ., Тотолян АА., Рыбакова МГ., Шляхто ЕВ. Экспрессия генов
матриксной металлопротеиназы-1 (ММР-1), тканевого ингибитора матриксных
металлопротеиназ-1 (TIMP-1), коллагена I и III типов в миокарде больных
идиопатической гипертрофической кардиомиопатией. Бюллетень НЦССХ Им АН
Бакулева РАМН 2005; 6(4): 35–42.

. [[l61]]Гудкова АЯ. Характеристика течения обструктивной гипертрофической
кардиомиопатии у взрослых (обзор литературы и результаты собственных
исследований). Артериальная Гипертензия 2008; 14(2, Приложение 2):
39–49.

. [[l62]]Гудкова АЯ., Рыбакова МГ., Бокерия ЛА., Шляхто ЕВ. Гипертрофическая
кардиомиопатия. Клинико-морфологические сопоставления. Архив Патологии
2012; 74(4): 8–11.

. [[l63]]Гудкова АЯ., Шляхто ЕВ. Клеточные механизмы гипертрофии миокарда
при гипертрофической кардиомиопатии и эссенциальной артериальной
гипертензии. Артериальная Гипертензия 2008; 14(4): 364–80.

. [[l64]]Philipson DJ., DePasquale EC., Yang EH., Baas AS. Emerging
pharmacologic and structural therapies for hypertrophic cardiomyopathy.
Heart Fail Rev 2017; 22(6): 879–88. Doi: 10.1007/s10741-017-9648-x.

. [[l65]]Roberts R., Sigwart U. Current concepts of the pathogenesis and
treatment of hypertrophic cardiomyopathy. Circulation 2005; 112(2):
293–6. Doi: 10.1161/01.CIR.0000146788.30724.0A.

. [[l66]]Зайцев ВВ., Гурщенков АВ., Митрофанова ЛБ., Рыжков АВ., Казакова
ЕЕ., Бадаев КД., Гордеев МЛ., Моисеева ОМ. Клиническое значение
различных методов оценки миокардиального фиброза при гипертрофической
кардиомиопатии. Кардиология 2020; 60(3): 44–50. Doi:
10.18087/cardio.2020.3.n561.

. [[l67]]Arbelo E., Protonotarios A., Gimeno JR., Arbustini E., Arbelo E.,
Barriales-Villa R., Basso C., Biagini E., Blom NA., De Boer RA., et al.
2023 ESC Guidelines for the management of cardiomyopathies: Developed by
the task force on the management of cardiomyopathies of the European
Society of Cardiology (ESC). Eur Heart J 2023; 44(37): 3503–626. Doi:
10.1093/EURHEARTJ/EHAD194.

. [[l68]]Arbustini E., Narula N., Dec GW., Reddy KS., Greenberg B., Kushwaha
S., Marwick T., Pinney S., Bellazzi R., Favalli V., et al. The MOGE(S)
classification for a phenotype-genotype nomenclature of cardiomyopathy:
Endorsed by the world heart federation. J Am Coll Cardiol 2013; 62(22):
2046–72. Doi: 10.1016/j.jacc.2013.08.1644.

. [[l69]]Bokhari S., Castaño A., Pozniakoff T., Deslisle S., Latif F.,
Maurer MS. 99mTc-pyrophosphate scintigraphy for differentiating
light-chain cardiac amyloidosis from the transthyretin-related familial
and senile cardiac amyloidoses. Circ Cardiovasc Imaging 2013; 6(2):
195–201. Doi: 10.1161/CIRCIMAGING.112.000132.

. [[l70]]Charron P., Villard E., Sébillon P., Laforêt P., Maisonobe T.,
Duboscq-Bidot L., Romero N., Drouin-Garraud V., Frébourg T., Richard P.,
et al. Danon’s disease as a cause of hypertrophic cardiomyopathy: A
systematic survey. Heart 2004; 90(8): 842–6. Doi:
10.1136/hrt.2003.029504.

. [[l71]]Frustaci A., Chimenti C., Doheny D., Desnick RJ. Evolution of
cardiac pathology in classic Fabry disease: Progressive cardiomyocyte
enlargement leads to increased cell death and fibrosis, and correlates
with severity of ventricular hypertrophy. Int J Cardiol 2017; 248:
257–62. Doi: 10.1016/j.ijcard.2017.06.079.

. [[l72]]Tsai SB., Seldin DC., Wu H., O’Hara C., Ruberg FL., Sanchorawala V.
Myocardial infarction with “clean coronaries” caused by amyloid
light-chain AL amyloidosis: A case report and literature review. Amyloid
2011; 18(3): 160–4. Doi: 10.3109/13506129.2011.571319.

. [[l73]]Wilkinson JD., Lowe AM., Salbert BA., Sleeper LA., Colan SD., Cox
GF., Towbin JA., Connuck DM., Messere JE., Lipshultz SE. Outcomes in
children with Noonan syndrome and hypertrophic cardiomyopathy: A study
from the Pediatric Cardiomyopathy Registry. Am Heart J 2012; 164(3):
442–8. Doi: 10.1016/j.ahj.2012.04.018.

. [[l74]]Frustaci A., Russo MA., Chimenti C. Diagnostic contribution of left
ventricular endomyocardial biopsy in patients with clinical phenotype of
hypertrophic cardiomyopathy. Hum Pathol 2013; 44(1): 133–41. Doi:
10.1016/j.humpath.2012.04.023.

. [[l75]]Cook A., Giunti P. Friedreich’s ataxia: Clinical features,
pathogenesis and management. Br Med Bull 2017; 124(1): 19–30. Doi:
10.1093/bmb/ldx034.

. [[l76]]Dubrey SW., Hawkins PN., Falk RH. Amyloid diseases of the heart:
Assessment, diagnosis, and referral. Heart 2011; 97(1): 75–84. Doi:
10.1136/hrt.2009.190405.

. [[l77]]Planté-Bordeneuve V., Said G. Familial amyloid polyneuropathy.
Lancet Neurol 2011; 10(12): 1086–97. Doi: 10.1016/S1474-4422(11)70246-0.

. [[l78]]European Reference Networks in the Field of Rare Diseases: State of
the Art and Future Directions. Third Report.
http://www.eucerd.eu/?post_type=document&p=1204. [accessed June 29,
2020].

. [[l79]]Ibrahim M., Rao C., Ashrafian H., Chaudhry U., Darzi A., Athanasiou T. Modern Management of Systolic Anterior Motion of the Mitral Valve.
Eur J Cardiothorac Surg 2012; 41: 60–70.

. [[l80]]Deng L., Huang X., Yang C., Lyu B., Duan F., Tang D., Song Y.
Numerical simulation study on systolic anterior motion of the mitral
valve in hypertrophic obstructive cardiomyopathy. Int J Cardiol 2018;
266: 167–73. Doi: 10.1016/j.ijcard.2018.01.062.

. [[l81]]Manabe S., Kasegawa H., Arai H., Takanashi S. Management of
systolic anterior motion of the mitral valve: a mechanism-based
approach. Gen Thorac Cardiovasc Surg 2018; 66(7): 379–89. Doi:
10.1007/s11748-018-0915-0.

. [[l82]]Ro R., Halpern D., Sahn DJ., Homel P., Arabadjian M., Lopresto C.,
Sherrid M V. Vector flow mapping in obstructive hypertrophic
cardiomyopathy to assess the relationship of early systolic left
ventricular flow and the mitral valve. J Am Coll Cardiol 2014; 64(19):
1984–95. Doi: 10.1016/j.jacc.2014.04.090.

. [[l83]]Hymel BJ., Townsley MM. Echocardiographic assessment of systolic
anterior motion of the mitral valve. Anesth Analg 2014; 118(6):
1197–201. Doi: 10.1213/ANE.0000000000000196.

. [[l84]]Sherrid M V., Gunsburg DZ., Moldenhauer S., Pearle G. Systolic
anterior motion begins at low left ventricular outflow tract velocity in
obstructive hypertrophic cardiomyopathy. J Am Coll Cardiol 2000; 36(4):
1344–54. Doi: 10.1016/S0735-1097(00)00830-5.

. [[l85]]Silbiger JJ. Abnormalities of the Mitral Apparatus in Hypertrophic
Cardiomyopathy: Echocardiographic, Pathophysiologic, and Surgical
Insights. J Am Soc Echocardiogr 2016; 29(7): 622–39. Doi:
10.1016/j.echo.2016.03.003.

. [[l86]]Shah JS., Esteban MTT., Thaman R., Sharma R., Mist B., Pantazis A.,
Ward D., Kohli SK., Page SP., Demetrescu C., et al. Prevalence of
exercise-induced left ventricular outflow tract obstruction in
symptomatic patients with non-obstructive hypertrophic cardiomyopathy.
Heart 2008; 94(10): 1288–94. Doi: 10.1136/hrt.2007.126003.

. [[l87]]Geske JB., Sorajja P., Ommen SR., Nishimura RA. Variability of left
ventricular outflow tract gradient during cardiac catheterization in
patients with hypertrophic cardiomyopathy. JACC Cardiovasc Interv 2011;
4(6): 704–9. Doi: 10.1016/j.jcin.2011.02.014.

. [[l88]]Efthimiadis GK., Pagourelias ED., Parcharidou D., Gossios T.,
Kamperidis V., Theoflogiannakos EK., Pappa Z., Meditskou S.,
Hadjimiltiades S., Pliakos C., et al. Clinical characteristics and
natural history of hypertrophic cardiomyopathy with midventricular
obstruction. Circ J 2013; 77(9): 2366–74. Doi: 10.1253/circj.CJ-12-1561.

. [[l89]]Minami Y., Kajimoto K., Terajima Y., Yashiro B., Okayama D., Haruki
S., Nakajima T., Kawashiro N., Kawana M., Hagiwara N. Clinical
implications of midventricular obstruction in patients with hypertrophic
cardiomyopathy. J Am Coll Cardiol 2011; 57(23): 2346–55. Doi:
10.1016/j.jacc.2011.02.033.

. [[l90]]Yan LR., Zhao SH., Wang HY., Duan FJ., Wang ZM., Yang YJ., Guo XY.,
Cai C., Xua ZM., Lia YS., et al. Clinical characteristics and prognosis
of 60 patients with midventricular obstructive hypertrophic
cardiomyopathy. J Cardiovasc Med 2015; 16(11): 751–60. Doi:
10.2459/JCM.0000000000000163.

. [[l91]]Hang D., Schaff H V., Ommen SR., Dearani JA., Nishimura RA.
Combined transaortic and transapical approach to septal myectomy in
patients with complex hypertrophic cardiomyopathy. J Thorac Cardiovasc
Surg 2018; 155(5): 2096–102. Doi: 10.1016/j.jtcvs.2017.10.054.

. [[l92]]Pacheco Claudio C., Quesada O., Pepine CJ., Noel Bairey Merz C. Why
names matter for women: MINOCA/INOCA (myocardial infarction/ischemia and
no obstructive coronary artery disease). Clin Cardiol 2018; 41(2):
185–93. Doi: 10.1002/clc.22894.

. [[l93]]Аверкина НВ., Габрусенко СА., Овчинников АГ., Наумов ВГ.,
Самойленко, Л.Е. Сергиенко В. Оценка перфузии миокарда у больных с
гипертрофической кардиомиопатией в сопоставлении с клиническими и
эхокардиографическими данными. Терапевтический Архив 2003; 75(4): 20–5.

. [[l94]]Аверков ОВ., Барбараш ОЛ., Бойцов СА., Васильева ЕЮ., Драпкина ОМ.,
Галявич АС., Гиляров МЮ., Зайратьянц ОВ., Кактурский ЛВ., Карпов ЮА., et
al. Дифференцированный подход в диагностике, формулировке диагноза,
ведении больных и статистическом учете инфаркта миокарда 2 типа
(согласованная позиция). Российский Кардиологический Журнал 2019; 24(6):
7–21.

. [[l95]]Каплунова ВЮ., Шакарьянц ВА., Кожевникова МВ., Ильгисонис ИС.,
Привалова ЕВ., Хабарова НВ., Найманн ЮН., Беленков ЮИ., Шакарьянц ВА.
Гипертрофическая кардиомиопатия и ишемическая болезнь сердца. Варианты
сочетанной патологии. Кардиология 2017; 57(12): 16–24.

. [[l96]]Костин СИ. Морфологические и морфометрические особенности
гипертрофической кардиомиопатии. Архив Патологии 1989; 51(1): 47–52.

. [[l97]]Мухарлямов Н. Кардиомиопатии. Москва; 1990.

. [[l98]]Aletras AH., Tilak GS., Hsu LY., Arai AE. Heterogeneity of
intramural function in hypertrophic cardiomyopathy mechanistic insights
from MRI late gadolinium enhancement and high-resolution displacement
encoding with stimulated echoes strain maps. Circ Cardiovasc Imaging
2011; 4(4): 425–34. Doi: 10.1161/CIRCIMAGING.110.958751.

. [[l99]]Camici PG., Olivotto I., Rimoldi OE. The coronary circulation and
blood flow in left ventricular hypertrophy. J Mol Cell Cardiol 2012;
52(4): 857–64. Doi: 10.1016/j.yjmcc.2011.08.028.

. [[l100]]Einarsen E., Cramariuc D., Lønnebakken MT., Boman K.,
Gohlke-Bärwolf C., Chambers JB., Gerdts E. Comparison of Frequency of
Ischemic Cardiovascular Events in Patients With Aortic Stenosis With
Versus Without Asymmetric Septal Hypertrophy (from the SEAS Trial). Am J
Cardiol 2017; 119(7): 1082–7. Doi: 10.1016/j.amjcard.2016.11.064.

. [[l101]]Foà A., Agostini V., Rapezzi C., Olivotto I., Corti B., Potena L.,
Biagini E., Martin Suarez S., Rotellini M., Cecchi F., et al.
Histopathological comparison of intramural coronary artery remodeling
and myocardial fibrosis in obstructive versus end-stage hypertrophic
cardiomyopathy. Int J Cardiol 2019; 291: 77–82. Doi:
10.1016/j.ijcard.2019.03.060.

. [[l102]]Kwon DH., Smedira NG., Rodriguez ER., Tan C., Setser R.,
Thamilarasan M., Lytle BW., Lever HM., Desai MY. Cardiac Magnetic
Resonance Detection of Myocardial Scarring in Hypertrophic
Cardiomyopathy. Correlation With Histopathology and Prevalence of
Ventricular Tachycardia. J Am Coll Cardiol 2009; 54(3): 242–9. Doi:
10.1016/j.jacc.2009.04.026.

. [[l103]]Maron MS., Olivotto I., Maron BJ., Prasad SK., Cecchi F., Udelson
JE., Camici PG. The Case for Myocardial Ischemia in Hypertrophic
Cardiomyopathy. J Am Coll Cardiol 2009; 54(9): 866–75. Doi:
10.1016/j.jacc.2009.04.072.

. [[l104]]Mundhenke M., Schwartzkopff B., Strauer BE. Structural analysis of
arteriolar and myocardial remodelling in the subendocardial region of
patients with hypertensive heart disease and hypertrophic
cardiomyopathy. Virchows Arch 1997; 431(4): 265–73. Doi:
10.1007/s004280050098.

. [[l105]]Nakamura T., Sakamoto K., Yamano T., Kikkawa M., Zen K., Hikosaka
T., Kubota T., Azuma A., Nishimura T. Increased plasma brain natriuretic
peptide level as a guide for silent myocardial ischemia in patients with
non-obstructive hypertrophic cardiomyopathy. J Am Coll Cardiol 2002;
39(10): 1657–63. Doi: 10.1016/S0735-1097(02)01813-2.

. [[l106]]Raphael CE., Cooper R., Parker KH., Collinson J., Vassiliou V.,
Pennell DJ., de Silva R., Hsu LY., Greve AM., Nijjer S., et al.
Mechanisms of Myocardial Ischemia in Hypertrophic Cardiomyopathy:
Insights From Wave Intensity Analysis and Magnetic Resonance. J Am Coll
Cardiol 2016; 68(15): 1651–60. Doi: 10.1016/j.jacc.2016.07.751.

. [[l107]]Sciagrà R., Calabretta R., Cipollini F., Passeri A., Castello A.,
Cecchi F., Olivotto I., Pupi A. Myocardial blood flow and left
ventricular functional reserve in hypertrophic cardiomyopathy: a 13NH3
gated PET study. Eur J Nucl Med Mol Imaging 2017; 44(5): 866–75. Doi:
10.1007/s00259-016-3603-2.

. [[l108]]Shin YJ., Lee JH., Yoo JY., Kim JA., Jeon Y., Yoon YE., Chun EJ.
Clinical significance of evaluating coronary atherosclerosis in adult
patients with hypertrophic cardiomyopathy who have chest pain. Eur
Radiol 2019; 29(9): 4593–602. Doi: 10.1007/s00330-018-5951-8.

. [[l109]]Liu W., Sun D., Yang J. Diastolic Dysfunction of Hypertrophic
Cardiomyopathy Genotype-Positive Subjects Without Hypertrophy Is
Detected by Tissue Doppler Imaging: A Systematic Review and
Meta-analysis: A. J Ultrasound Med 2017; 36(10): 2093–103. Doi:
10.1002/jum.14250.

. [[l110]]Covella M., Rowin EJ., Hill NS., Preston IR., Milan A., Opotowsky
AR., Maron BJ., Maron MS., Maron BA. Mechanism of Progressive Heart
Failure and Significance of Pulmonary Hypertension in Obstructive
Hypertrophic Cardiomyopathy. Circ Hear Fail 2017; 10(4): e003689. Doi:
10.1161/CIRCHEARTFAILURE.116.003689.

. [[l111]]Germans T., Rüssel IK., Götte MJ., Spreeuwenberg MD., Doevendans
PA., Pinto YM., Van Der Geest RJ., Van Der Velden J., Wilde AA., Van
Rossum AC. How do hypertrophic cardiomyopathy mutations affect
myocardial function in carriers with normal wall thickness? Assessment
with cardiovascular magnetic resonance. J Cardiovasc Magn Reson 2010;
12(1): 13. Doi: 10.1186/1532-429X-12-13.

. [[l112]]Huang X., Yue Y., Wang Y., Deng Y., Liu L., Di Y., Sun S., Chen
D., Fan L., Cao J. Assessment of left ventricular systolic and diastolic
abnormalities in patients with hypertrophic cardiomyopathy using
real-time three-dimensional echocardiography and two-dimensional speckle
tracking imaging. Cardiovasc Ultrasound 2018; 16(1): 23. Doi:
10.1186/s12947-018-0142-y.

. [[l113]]Бокерия ЛА., Борисов КВ., Синев АФ. Улучшение диастолической
функции левого и правого желудочков сердца после хирургической коррекции
гипертрофической обструктивной кардиомиопатии при помощи оригинального
способа. Грудная и Сердечно-Сосудистая Хирургия 1999; 4: 4–10.

. [[l114]]Bravo PE., Luo HC., Pozios I., Zimmerman SL., Corona-Villalobos
CP., Sorensen L., Kamel IR., Bluemke DA., Wahl RL., Abraham MR., et al.
Late gadolinium enhancement confined to the right ventricular insertion
points in hypertrophic cardiomyopathy: An intermediate stage phenotype?
Eur Heart J Cardiovasc Imaging 2016; 17(3): 293–300. Doi:
10.1093/ehjci/jev154.

. [[l115]]Fernández A., Vigliano CA., Casabé JH., Diez M., Favaloro LE.,
Guevara E., Favaloro RR., Laguens RP. Comparison of prevalence, clinical
course, and pathological findings of left ventricular systolic
impairment versus normal systolic function in patients with hypertrophic
cardiomyopathy. Am J Cardiol 2011; 108(4): 548–55. Doi:
10.1016/j.amjcard.2011.03.083.

. [[l116]]Hiemstra YL., Debonnaire P., van Zwet EW., Bootsma M., Schalij
MJ., Bax JJ., Delgado V., Marsan NA. Development of and Progression of
Overt Heart Failure in Nonobstructive Hypertrophic Cardiomyopathy. Am J
Cardiol 2018; 122(4): 656–62. Doi: 10.1016/j.amjcard.2018.04.038.

. [[l117]]Horimoto M., Yokota K., Inoue H., Takenaka T., Doi H., Ohno T.,
Sekiguchi M. Development of obstructive hypertrophic cardiomyopathy from
nonobstructive hypertrophic cardiomyopathy. Am J Cardiol 1998; 82(3):
403–5. Doi: 10.1016/S0002-9149(98)00337-3.

. [[l118]] Melacini P., Basso C., Angelini A., Calore C., Bobbo F., Tokajuk
B., Bellini N., Smaniotto G., Zucchetto M., Iliceto S., et al.
Clinicopathological profiles of progressive heart failure in
hypertrophic cardiomyopathy. Eur Heart J 2010; 31(17): 2111–23. Doi:
10.1093/eurheartj/ehq136.

. [[l119]]Maron MS., Hauser TH., Dubrow E., Horst TA., Kissinger K V.,
Udelson JE., Manning WJ. Right Ventricular Involvement in Hypertrophic
Cardiomyopathy. Am J Cardiol 2007; 100(8): 1293–8. Doi:
10.1016/j.amjcard.2007.05.061.

. [[l120]]Li M., Zhang L., Zhang Z., Wang S., Dong N., Wang G., Xie M.
Isolated Severe Right Ventricular Hypertrophic Cardiomyopathy. Ann
Thorac Surg 2019; 107(1): e23–5. Doi: 10.1016/J.ATHORACSUR.2018.05.061.

. [[l121]]Falcone DM., Moore D., Lambert EC. Idiopathic hypertrophic
cardiomyopathy involving the right ventricle. Am J Cardiol 1967; 19(5):
735–40. Doi: 10.1016/0002-9149(67)90480-8.

. [[l122]]Shimizu M., Kawai H., Yokota Y., Yokoyama M. Echocardiographic
assessment of right ventricular obstruction in hypertrophic
cardiomyopathy. Circ J 2003; 67(10): 855–60. Doi: 10.1253/circj.67.855.

. [[l123]]Бокерия ЛА., Борисов КВ., Синев А., Савченко ЕД., Антоненко ДВ.,
Юрпольская ЛФ., Соболева HН., Елисеев HН. Результаты медикаментозного и
хирургического лечения гипертрофической кардиомиопатии с обструкцией
выводных отделов левого и правого желудочков сердца. Грудная и
Сердечно-Сосудистая Хирургия 2004; (2): 4–9.

. [[l124]]Pagourelias ED., Efthimiadis GK., Parcharidou DG., Gossios TD.,
Kamperidis V., Karoulas T., Karvounis H., Styliadis IH. Prognostic Value
of Right Ventricular Diastolic Function Indices in Hypertrophic
Cardiomyopathy. Eur J Echocardiogr 2011; 12(11): 809–17. Doi:
10.1093/EJECHOCARD/JER126.

. [[l125]]Shah JP., Yang Y., Chen S., Hagar A., Pu XB., Xia T., Ou Y., Chen
M., Chen Y. Prevalence and Prognostic Significance of Right Ventricular
Dysfunction in Patients With Hypertrophic Cardiomyopathy. Am J Cardiol
2018; 122(11): 1932–8. Doi: 10.1016/j.amjcard.2018.08.043.

. [[l126]]Sheppard MN., Westaby J., Zullo E., Fernandez BVE., Cox S., Cox A.
Sudden arrhythmic death and cardiomyopathy are important causes of
sudden cardiac death in the UK: results from a national coronial autopsy
database. Histopathology 2023; 82(7): 1056–66. Doi: 10.1111/HIS.14889.

. [[l127]]Кактурский Л. Внезапная смерть (клиническая морфология). Москва;
2000.

. [[l128]]Ревишвили АШ., Шляхто ЕВ., Попов СВ., Покушалов ЕА., Школьникова
МА., Сулимов ВА., Голицын СП., Егоров ДФ., Бойцов СА., Давтян КВ., et
al. Клинические рекомендации по проведению электрофизиологических
исследований, катетерной абляции и применению имплантируемых
антиаритмических устройств. Москва; 2017.

. [[l129]]Adabag AS., Casey SA., Kuskowski MA., Zenovich AG., Maron BJ.
Spectrum and prognostic significance of arrhythmias on ambulatory Holter
electrocardiogram in hypertrophic cardiomyopathy. J Am Coll Cardiol
2005; 45(5): 697–704. Doi: 10.1016/j.jacc.2004.11.043.

. [[l130]]Czosek RJ., Jefferies JL., Khoury PR., Anderson JB., Wilmot I.,
Knilans TK., Spar DS. Arrhythmic Burden and Ambulatory Monitoring of
Pediatric Patients with Cardiomyopathy. Pacing Clin Electrophysiol 2016;
39(5): 443–51. Doi: 10.1111/pace.12835.

. [[l131]]Desai MY., Mentias A. Risk stratification in hypertrophic
cardiomyopathy. Aging (Albany NY) 2019; 11(6): 1617–8. Doi:
10.18632/aging.101895.

. [[l132]]Elliott PM., Poloniecki J., Dickie S., Sharma S., Monserrat L.,
Varnava A., Mahon NG., McKenna WJ. Sudden death in hypertrophic
cardiomyopathy: Identification of high risk patients. J Am Coll Cardiol
2000; 36(7): 2212–8. Doi: 10.1016/S0735-1097(00)01003-2.

. [[l133]]Goyal V., Jassal DS., Dhalla NS. Pathophysiology and prevention of
sudden cardiac death. Can J Physiol Pharmacol 2015; 94(3): 237–44. Doi:
10.1139/cjpp-2015-0366.

. [[l134]]Marrakchi S., Kammoun I., Bennour E., Laroussi L., Kachboura S.
Risk stratification in hypertrophic cardiomyopathy. Herz 2020; 45(1):
50–64. Doi: 10.1007/s00059-018-4700-8.

. [[l135]]Weissler-Snir A., Adler A., Williams L., Gruner C., Rakowski H.
Prevention of Sudden Death in Hypertrophic Cardiomyopathy: Bridging the
Gaps in Knowledge. Eur Hear J 2017; 38(22): 1728–37.

. [[l136]]Weissler-Snir A., Chan RH., Adler A., Care M., Chauhan V., Gollob
MH., Ziv-Baran T., Fourey D., Hindieh W., Rakowski H., et al. Usefulness
of 14-Day Holter for Detection of Nonsustained Ventricular Tachycardia
in Patients With Hypertrophic Cardiomyopathy. Am J Cardiol 2016; 118(8):
1258–63. Doi: 10.1016/j.amjcard.2016.07.043.

. [[l137]]Zipes DP., Camm AJ., Borggrefe M., Buxton AE., Chaitman B., Fromer
M., Gregoratos G., Klein G., Moss AJ., Myerburg RJ., et al. ACC/AHA/ESC
2006 guidelines for management of patients with ventricular arrhythmias
and the prevention of sudden cardiac death. Europace 2006; 8(9):
746–837. Doi: 10.1093/europace/eul108.

. [[l138]]Goff ZD., Calkins H. Sudden death related cardiomyopathies -
Hypertrophic cardiomyopathy. Prog Cardiovasc Dis 2019; 62(3): 212–6.
Doi: 10.1016/j.pcad.2019.04.001.

. [[l139]]Zeppenfeld K., Tfelt-Hansen J., De Riva M., Winkel BG., Behr ER.,
Blom NA., Charron P., Corrado D., Dagres N., De Chillou C., et al. 2022
ESC Guidelines for the management of patients with ventricular
arrhythmias and the prevention of sudden cardiac death. Eur Heart J
2022; 43(40): 3997–4126. Doi: 10.1093/EURHEARTJ/EHAC262.

. [[l140]]Bois JP., Adams JC., Kumar G., Ommen SR., Nishimura RA., Klarich
KW. Relation between temperature extremes and symptom exacerbation in
patients with hypertrophic cardiomyopathy. Am J Cardiol 2016; 117(6):
961–5. Doi: 10.1016/j.amjcard.2015.12.046.

. [[l141]]Haghjoo M., Faghfurian B., Taherpour M., Fazelifar AF.,
Mohammadzadeh S., Alizadeh A., Sadr-Ameli MA. Predictors of syncope in
patients with hypertrophic cardiomyopathy. PACE - Pacing Clin
Electrophysiol 2009; 32(5): 642–7. Doi:
10.1111/j.1540-8159.2009.02338.x.

. [[l142]]Seggewiß H., Koljaja-Batzner A., Seggewiß K., Meesmann M. Syncope
in hypertrophic (obstructive) cardiomyopathy. Herzschrittmachertherapie
Und Elektrophysiologie 2018; 29(2): 178–82. Doi:
10.1007/s00399-018-0567-x.

. [[l143]]Williams L., Frenneaux M. Syncope in Hypertrophic Cardiomyopathy:
Mechanisms and Consequences for Treatment. Europace 2007; 9(9): 817–22.

. [[l144]]Farhad H., Seidelmann SB., Vigneault D., Abbasi SA., Yang E., Day
SM., Colan SD., Russell MW., Towbin J., Sherrid M V., et al. Left Atrial
structure and function in hypertrophic cardiomyopathy sarcomere mutation
carriers with and without left ventricular hypertrophy. J Cardiovasc
Magn Reson 2017; 19(1): 107. Doi: 10.1186/s12968-017-0420-0.

. [[l145]]Burstein B., Nattel S. Atrial Fibrosis: Mechanisms and Clinical
Relevance in Atrial Fibrillation. J Am Coll Cardiol 2008; 51(8): 802–9.
Doi: 10.1016/j.jacc.2007.09.064.

. [[l146]]Philipson DJ., Rader F., Siegel RJ. Risk factors for atrial
fibrillation in hypertrophic cardiomyopathy. Eur J Prev Cardiol 2019:
doi: 10.1177/2047487319828474. Online ahead of pri. Doi:
10.1177/2047487319828474.

. [[l147]]Kirchhof P., Benussi S., Kotecha D., Ahlsson A., Atar D., Casadei
B., Castella M., Diener H-C., Heidbuchel H., Hendriks J., et al. 2016
ESC Guidelines for the Management of Atrial Fibrillation Developed in
Collaboration With EACTS. Eur Heart J 2016; 37: 2893–962.

. [[l148]]Hindricks G., Potpara T., Dagres N., Bax JJ., Boriani G., Dan GA.,
Fauchier L., Kalman JM., Lane DA., Lettino M., et al. 2020 ESC
Guidelines for the diagnosis and management of atrial fibrillation
developed in collaboration with the European Association for
Cardio-Thoracic Surgery (EACTS): The Task Force for the diagnosis and
management of atrial fibrillation of the Europea. Eur Heart J 2021;
42(5): 373–498. Doi: 10.1093/EURHEARTJ/EHAA612.

. [[l149]]Maron BJ., Rowin EJ., Udelson JE., Maron MS. Clinical Spectrum and
Management of Heart Failure in Hypertrophic Cardiomyopathy. JACC Hear
Fail 2018; 6(5): 353–63. Doi: 10.1016/j.jchf.2017.09.011.

. [[l150]]Seferović PM., Polovina M., Bauersachs J., Arad M., Gal T Ben.,
Lund LH., Felix SB., Arbustini E., Caforio ALP., Farmakis D., et al.
Heart failure in cardiomyopathies: a position paper from the Heart
Failure Association of the European Society of Cardiology. Eur J Heart
Fail 2019; 21(5): 553–76. Doi: 10.1002/ejhf.1461.

. [[l151]]Garg L., Gupta M., Sabzwari SRA., Agrawal S., Agarwal M., Nazir
T., Gordon J., Bozorgnia B., Martinez MW. Atrial fibrillation in
hypertrophic cardiomyopathy: prevalence, clinical impact, and
management. Heart Fail Rev 2019; 24(2): 189–97. Doi:
10.1007/s10741-018-9752-6.

. [[l152]]Arakelyan MG., Bockeria LA., Vasilieva EY., Golitsyn SP.,
Golukhova EZ., Gorev M V., Davtyan K V., Drapkina OM., Kropacheva ES.,
Kuchinskaya EA., et al. Фибрилляция и трепетание предсердий. Клинические
рекомендации 2020. Российский Кардиологический Журнал 2021; 26(7): 4594.
Doi: 10.15829/1560-4071-2021-4594.

. [[l153]]Donnellan E., Wazni OM., Hanna M., Elshazly MB., Puri R., Saliba
W., Kanj M., Vakamudi S., Patel DR., Baranowski B., et al. Atrial
Fibrillation in Transthyretin Cardiac Amyloidosis: Predictors,
Prevalence, and Efficacy of Rhythm Control Strategies. JACC Clin
Electrophysiol 2020; 6(9): 1118–27. Doi: 10.1016/J.JACEP.2020.04.019.

. [[l154]]Marstrand P., Han L., Day SM., Olivotto I., Ashley EA., Michels
M., Pereira AC., Wittekind SG., Helms A., Saberi S., et al. Hypertrophic
Cardiomyopathy With Left Ventricular Systolic Dysfunction: Insights From
the SHaRe Registry. Circulation 2020; 141(17): 1371–83. Doi:
10.1161/CIRCULATIONAHA.119.044366.

. [[l155]]Tereshchenko SN., Galyavich AS., Uskach TM., Ageev FT., Arutyunov
GP., Begrambekova YL., Belenkov YN., Boytsov SA., Vasyuk YA., Garganeeva
AA., et al. 2020 Clinical practice guidelines for Chronic heart failure.
Russ J Cardiol 2020; 25(11): 4083. Doi: 10.15829/1560-4071-2020-4083.

. [[l156]]McDonagh TA., Metra M., Adamo M., Baumbach A., Böhm M., Burri H.,
Čelutkiene J., Chioncel O., Cleland JGF., Coats AJS., et al. 2021 ESC
Guidelines for the diagnosis and treatment of acute and chronic heart
failure. Eur Heart J 2021; 42(36): 3599–726. Doi:
10.1093/EURHEARTJ/EHAB368.

. [[l157]]Heidenreich PA., Bozkurt B., Aguilar D., Allen LA., Byun JJ.,
Colvin MM., Deswal A., Drazner MH., Dunlay SM., Evers LR., et al. 2022
AHA/ACC/HFSA Guideline for the Management of Heart Failure: A Report of
the American College of Cardiology/American Heart Association Joint
Committee on Clinical Practice Guidelines. J Am Coll Cardiol 2022;
79(17): e263–421. Doi: 10.1016/j.jacc.2021.12.012.

. [[l158]]Pálinkás ED., Re F., Peteiro J., Tesic M., Pálinkás A., Torres
MAR., Dikic AD., Beleslin B., Van De Heyning CM., D’Alfonso MG., et al.
Pulmonary congestion during Exercise stress Echocardiography in
Hypertrophic Cardiomyopathy. Int J Cardiovasc Imaging 2022; 38(12):
2593–604. Doi: 10.1007/S10554-022-02620-0.

. [[l159]]Maron MS., Finley JJ., Bos JM., Hauser TH., Manning WJ., Haas TS.,
Lesser JR., Udelson JE., Ackerman MJ., Maron BJ. Prevalence, clinical
significance, and natural history of left ventricular apical aneurysms
in hypertrophic cardiomyopathy. Circulation 2008; 118(15): 1541–9. Doi:
10.1161/CIRCULATIONAHA.108.781401.

. [[l160]]Towe EC., Bos JM., Ommen SR., Gersh BJ., Ackerman MJ.
Genotype-Phenotype Correlations in Apical Variant Hypertrophic
Cardiomyopathy. Congenit Heart Dis 2015; 10(3): E139–45. Doi:
10.1111/CHD.12242.

. [[l161]]Rowin EJ., Maron BJ., Haas TS., Garberich RF., Wang W., Link MS.,
Maron MS. Hypertrophic Cardiomyopathy With Left Ventricular Apical
Aneurysm: Implications for Risk Stratification and Management. J Am Coll
Cardiol 2017; 69(7): 761–73. Doi: 10.1016/J.JACC.2016.11.063.

. [[l162]]Yang K., Song YY., Chen XY., Wang JX., Li L., Yin G., Zheng YC.,
Wei MD., Lu MJ., Zhao SH. Apical hypertrophic cardiomyopathy with left
ventricular apical aneurysm: prevalence, cardiac magnetic resonance
characteristics, and prognosis. Eur Hear Journal Cardiovasc Imaging
2020; 21(12): 1341–50. Doi: 10.1093/EHJCI/JEAA246.

. [[l163]]Calabretta R., Kokomani A., Fumagalli C., Olivotto I., Camici PG.,
Hacker M., Sciagrà R. Evaluation of stress myocardial blood flow
patterns in patients with apical hypertrophic cardiomyopathy. J Nucl
Cardiol 2022; 29(4): 1946–51. Doi: 10.1007/S12350-022-02911-Y.

. [[l164]]Cui L., Suo Y., Zhao Y., Li G., Liu T. Mid-Ventricular Obstructive
Hypertrophic Cardiomyopathy and Apical Aneurysm Mimicking Acute
ST-Elevation Myocardial Infarction. Ann Noninvasive Electrocardiol 2016;
21(1): 98–101. Doi: 10.1111/ANEC.12284.

. [[l165]]Mörner S., Johansson B., Henein M. Arrhythmogenic left ventricular
apical aneurysm in hypertrophic cardiomyopathy. Int J Cardiol 2011;
151(1): e8. Doi: 10.1016/J.IJCARD.2010.02.071.

. [[l166]]Dilaveris P., Aggeli C., Synetos A., Skiadas I., Antoniou CK.,
Tsiamis E., Gatzoulis K., Kallikazaros I., Tousoulis D. Sustained
ventricular tachycardia as a first manifestation of hypertrophic
cardiomyopathy with mid-ventricular obstruction and apical aneurysm in
an elderly female patient. Ann Noninvasive Electrocardiol 2017; 22(3):
e12422. Doi: 10.1111/ANEC.12422.

. [[l167]]Pérez-Riera AR., Barbosa-Barros R., de Lucca AA., Viana MJ., de
Abreu LC. Mid-ventricular Hypertrophic Obstructive Cardiomyopathy with
Apical Aneurysm Complicated with Syncope by Sustained Monomorphic
Ventricular Tachycardia. Ann Noninvasive Electrocardiol 2016; 21(6):
618–21. Doi: 10.1111/ANEC.12377.

. [[l168]]Papanastasiou CA., Zegkos T., Karamitsos TD., Rowin EJ., Maron
MS., Parcharidou D., Kokkinidis DG., Karvounis H., Rimoldi O., Maron
BJ., et al. Prognostic role of left ventricular apical aneurysm in
hypertrophic cardiomyopathy: A systematic review and meta-analysis. Int
J Cardiol 2021; 332: 127–32. Doi: 10.1016/J.IJCARD.2021.03.056.

. [[l169]]Chang HC., Kuo L., Sung SH., Weng CY., Chen CK., Niu DM., Chen
SA., Yu WC. Left Ventricular Apical Aneurysm in Fabry Disease:
Implications for Clinical Significance and Risk Stratification. J Am
Heart Assoc 2023; 12(1): e027041. Doi: 10.1161/JAHA.122.027041.

. [[l170]]Terai H., Shimizu M., Ino H., Yamaguchi M., Uchiyama K., Oe K.,
Nakajima K., Taki J., Kawano M., Mabuchi H. Changes in cardiac
sympathetic nerve innervation and activity in pathophysiologic
transition from typical to end-stage hypertrophic cardiomyopathy. J Nucl
Med 2003; 44(10): 1612–7.

. [[l171]]Ciampi Q., Olivotto I., Peteiro J., D’alfonso MG., Mori F.,
Tassetti L., Milazzo A., Monserrat L., Fernandez X., Pálinkás A., et al.
Prognostic Value of Reduced Heart Rate Reserve during Exercise in
Hypertrophic Cardiomyopathy. J Clin Med 2021; 10(7): 1347. Doi:
10.3390/JCM10071347.

. [[l172]]Maron BA., Kleiner DE., Arons E., Wertheim BM., Sharma NS., Haley
KJ., Samokhin AO., Rowin EJ., Maron MS., Rosing DR., et al. Evidence of
Advanced Pulmonary Vascular Remodeling in Obstructive Hypertrophic
Cardiomyopathy With Pulmonary Hypertension. Chest 2023; 163(3): 678–86.
Doi: 10.1016/J.CHEST.2022.09.040.

. [[l173]]Re F., Halasz G., Moroni F., Beltrami M., Baratta P., Avella A.,
Zachara E., Olivotto I. Exercise-induced pulmonary hypertension in
hypertrophic cardiomyopathy: a combined cardiopulmonary exercise
test-echocardiographic study. Int J Cardiovasc Imaging 2022; 38(11):
2345–52. Doi: 10.1007/S10554-022-02671-3.

. [[l174]]Geske JB., Konecny T., Ommen SR., Nishimura RA., Sorajja P.,
Schaff H V., Ackerman MJ., Gersh BJ. Surgical myectomy improves
pulmonary hypertension in obstructive hypertrophic cardiomyopathy. Eur
Heart J 2014; 35(30): 2032–9. Doi: 10.1093/EURHEARTJ/EHT537.

. [[l175]]Maron BJ., Olivotto I., Spirito P., Casey SA., Bellone P., Gohman
TE., Graham KJ., Burton DA., Cecchi F. Epidemiology of Hypertrophic
Cardiomyopathy–Related Death. Circulation 2000; 102(8): 858–64. Doi:
10.1161/01.CIR.102.8.858.

. [[l176]]Semsarian C., Ingles J., Maron MS., Maron BJ. New perspectives on
the prevalence of hypertrophic cardiomyopathy. J Am Coll Cardiol 2015;
65(12): 1249–54. Doi: 10.1016/j.jacc.2015.01.019.

. [[l177]]Maurer MS., Hanna M., Grogan M., Dispenzieri A., Witteles R.,
Drachman B., Judge DP., Lenihan DJ., Gottlieb SS., Shah SJ., et al.
Genotype and Phenotype of Transthyretin Cardiac Amyloidosis: THAOS
(Transthyretin Amyloid Outcome Survey). J Am Coll Cardiol 2016; 68(2):
161–72. Doi: 10.1016/J.JACC.2016.03.596.

. [[l178]]Rigopoulos AG., Ali M., Abate E., Torky AR., Matiakis M., Mammadov
M., Melnyk H., Vogt A., de Vecchis R., Bigalke B., et al. Advances in
the diagnosis and treatment of transthyretin amyloidosis with cardiac
involvement. Heart Fail Rev 2019; 24(4): 521–33. Doi:
10.1007/S10741-019-09776-3.

. [[l179]]Amano Y., Kitamura M., Takayama M., Tachi M., Kumita S. MRI
classification of asymmetric septal hypertrophic cardiomyopathy and its
relation to the presence of risk factors. Int J Cardiovasc Imaging 2012;
28(8): 2019–25. Doi: 10.1007/s10554-012-0034-4.

. [[l180]]Geske JB., Ommen SR., Gersh BJ. Hypertrophic Cardiomyopathy:
Clinical Update. JACC Hear Fail 2018; 6(5): 364–75. Doi:
10.1016/j.jchf.2018.02.010.

. [[l181]]Neubauer S., Kolm P., Ho CY., Kwong RY., Desai MY., Dolman SF.,
Appelbaum E., Desvigne-Nickens P., DiMarco JP., Friedrich MG., et al.
Distinct Subgroups in Hypertrophic Cardiomyopathy in the NHLBI HCM
Registry. J Am Coll Cardiol 2019; 74(19): 2333–45. Doi:
10.1016/J.JACC.2019.08.1057.

. [[l182]]Игнатенко ГА., Тарадин ГГ., Куглер ТЕ. Особенности гипертрофии
левого желудочка и характеристика фенотипических вариантов у больных
гипертрофической кардиомиопатией. Архивъ Внутренней Медицины 2023;
13(4): 282–93. Doi: 10.20514/2226-6704-2023-13-4-282-293.

. [[l183]]Rapezzi C., Arbustini E., Caforio ALP., Charron P., Gimeno-Blanes
J., Heliö T., Linhart A., Mogensen J., Pinto Y., Ristic A., et al.
Diagnostic work-up in cardiomyopathies: bridging the gap between
clinical phenotypes and final diagnosis. A position statement from the
ESC Working Group on Myocardial and Pericardial Diseases. Eur Hear J
2013; 34: 1448–58.

. [[l184]]Gudkova A., Kostareva A., Sjoberg G., Smolina N., Turalchuk M.,
Kuznetsova I., Rybakova M., Edstrom L., Shlyakhto E., Sejersen T.
Diagnostic challenge in desmin cardiomyopathy with transformation of
clinical phenotypes. Pediatr Cardiol 2013; 34(2): 467–70. Doi:
10.1007/s00246-012-0312-x.

. [[l185]]Olivotto I., Cecchi F., Poggesi C., Yacoub MH. Patterns of disease
progression in hypertrophic cardiomyopathy an individualized approach to
clinical staging. Circ Hear Fail 2012; 5(4): 535–46. Doi:
10.1161/CIRCHEARTFAILURE.112.967026.

. [[l186]]Argirò A., Zampieri M., Marchi A., Cappelli F., Del Franco A.,
Mazzoni C., Cecchi F., Olivotto I. Stage-specific therapy for
hypertrophic cardiomyopathy. Eur Heart J Suppl 2023; 25(Suppl C):
C155–61. Doi: 10.1093/EURHEARTJSUPP/SUAD042.

. [[l187]]Rowin EJ., Maron MS., Chan RH., Hausvater A., Wang W., Rastegar
H., Maron BJ. Interaction of Adverse Disease Related Pathways in
Hypertrophic Cardiomyopathy. Am J Cardiol 2017; 120(12): 2256–64. Doi:
10.1016/j.amjcard.2017.08.048.

. [[l188]]Габрусенко СА., Сафрыгина ЮВ., Овчинников АГ., Масенко ВП., Наумов
ВГ., Агеев ФТ., Беленков ЮН. Клинико-гемодинамический статус и сердечные
натрийуретические пептиды в плазме больных гипертрофической
кардиомиопатией. Кардиологический Вестник (Бюллетень РКНПК) 2006; 1(2):
25–31.

. [[l189]]Дземешкевич СЛ., Фролова ЮВ., Ким СЮ., Федоров ДН., Заклязьминская
ЕВ., Федулова СВ., Шапиева АН., Маликова МС., Луговой АН. Анатомические
и морфологические признаки диффузно-генерализованной формы
гипертрофической кардиомиопатии. Российский Кардиологический Журнал
2015; 5(121): 58–63.

. [[l190]]Стрельцова АА., Гудкова АЯ., Костарева АА. Фибрилляция предсердий
при гипертрофической кардиомиопатии: современные аспекты эпидемиологии,
факторов риска, патогенеза и фармакотерапии. Cons Medicum 2018; 20(5):
34–9.

. [[l191]]Стрельцова АА., Гудкова АЯ., Полякова АА., Пыко СА., Костарева АА.
Полиморфный вариант rs1739843 гена белка теплового шока 7 (HSPB7) и его
связь с вариантами клинического течения и исходами у пациентов с
гипертрофической кардиомиопатией (результаты 10-летнего наблюдения).
Российский Кардиологический Журнал 2019; (10): 7–15.

. [[l192]]Harris KM., Spirito P., Maron MS., Zenovich AG., Formisano F.,
Lesser JR., Mackey-Bojack S., Manning WJ., Udelson JE., Maron BJ.
Prevalence, clinical profile, and significance of left ventricular
remodeling in the end-stage phase of hypertrophic cardiomyopathy.
Circulation 2006; 114(3): 216–25. Doi:
10.1161/CIRCULATIONAHA.105.583500.

. [[l193]]Bos JM., Ommen SR., Ackerman MJ. Genetics of hypertrophic
cardiomyopathy: one, two, or more diseases? Curr Opin Cardiol 2007;
22(3): 193–9. Doi: 10.1097/HCO.0b013e3280e1cc7f.

. [[l194]]Lancellotti P., Pellikka PA., Budts W., Chaudhry FA., Donal E.,
Dulgheru R., Edvardsen T., Garbi M., Ha JW., Kane GC., et al. The
Clinical Use of Stress Echocardiography in Non-Ischaemic Heart Disease:
Recommendations from the European Association of Cardiovascular Imaging
and the American Society of Echocardiography. J Am Soc Echocardiogr
2017; 30(2): 101–38. Doi: 10.1016/j.echo.2016.10.016.

. [[l195]]Parato VM., Antoncecchi V., Sozzi F., Marazia S., Zito A., Maiello
M., Palmiero P. Echocardiographic diagnosis of the different phenotypes
of hypertrophic cardiomyopathy. Cardiovasc Ultrasound 2016; 14(1): 30.
Doi: 10.1186/s12947-016-0072-5.

. [[l196]]Ponikowski P., Voors AA., Anker SD., Bueno H., Cleland JGF., Coats
AJS., Falk V., González-Juanatey JR., Harjola VP., Jankowska EA., et al.
2016 ESC Guidelines for the diagnosis and treatment of acute and chronic
heart failure: The Task Force for the diagnosis and treatment of acute
and chronic heart failure of the European Society of Cardiology (ESC).
Developed with the special contribution . Eur J Heart Fail 2016; 18(8):
891–975. Doi: 10.1002/ejhf.592.

. [[l197]] Maron BJ., McKenna WJ., Danielson GK., Kappenberger LJ., Kuhn HJ.,
Seidman CE., Shah PM., Spencer WH., Spirito P., Ten Cate FJ., et al.
American College of Cardiology/European Society of Cardiology Clinical
Expert Consensus Document on Hypertrophic Cardiomyopathy: A report of
the American College of Cardiology Foundation Task Force on Clinical
Expert Consensus Documents and the European S. Eur Heart J 2003; 24(21):
1965–91. Doi: 10.1016/S0195-668X(03)00479-2.

. [[l198]]Merlo M., Pagura L., Porcari A., Cameli M., Vergaro G., Musumeci
B., Biagini E., Canepa M., Crotti L., Imazio M., et al. Unmasking the
prevalence of amyloid cardiomyopathy in the real world: results from
Phase 2 of the AC-TIVE study, an Italian nationwide survey. Eur J Heart
Fail 2022; 24(8): 1377–86. Doi: 10.1002/EJHF.2504.

. [[l199]]Cantwell JD. Preparticipation physical evaluation: Getting to the
heart of the matter. Med Sci Sports Exerc 1998; 30(10): 341–4. Doi:
10.1097/00005768-199810001-00001.

. [[l200]]Efthimiadis GK., Parcharidou D., Pagourelias ED., Meditskou S.,
Spanos G., Hadjimiltiades S., Pliakos C., Gavrielides S., Karvounis H.,
Styliadis IH., et al. Prevalence and Clinical Outcomes of Incidentally
Diagnosed Hypertrophic Cardiomyopathy. Am J Cardiol 2010; 105(10):
1445–50. Doi: 10.1016/j.amjcard.2009.12.066.

. [[l201]]Harmon KG., Zigman M., Drezner JA. The effectiveness of screening
history, physical exam, and ECG to detect potentially lethal cardiac
disorders in athletes: A systematic review/meta-analysis. J
Electrocardiol 2015; 48(3): 329–38. Doi:
10.1016/j.jelectrocard.2015.02.001.

. [[l202]]Raviele A., Giada F., Bergfeldt L., Blanc JJ., Blomstrom-Lundqvist
C., Mont L., Morgan JM., Raatikainen MJP., Steinbeck G., Viskin S., et
al. Management of Patients With Palpitations: A Position Paper From the
European Heart Rhythm Association. Europace 2011; 13(7): 920–34.

. [[l203]]Attenhofer Jost CH., Turina J., Mayer K., Seifert B., Amann FW.,
Buechi M., Facchini M., Brunner-La Rocca HP., Jenni R. Echocardiography
in the evaluation of systolic murmurs of unknown cause. Am J Med 2000;
108(8): 614–20. Doi: 10.1016/S0002-9343(00)00361-2.

. [[l204]] Barrett MJ., Ayub B., Martinez MW. Cardiac auscultation in sports
medicine: Strategies to improve clinical care. Curr Sports Med Rep 2012;
11(2): 78–84. Doi: 10.1249/JSR.0b013e318249c0ff.

. [[l205]]Nagueh SF., Phelan D., Abraham T., Armour A., Desai MY.,
Dragulescu A., Gilliland Y., Lester SJ., Maldonado Y., Mohiddin S., et
al. Recommendations for Multimodality Cardiovascular Imaging of Patients
with Hypertrophic Cardiomyopathy: An Update from the American Society of
Echocardiography, in Collaboration with the American Society of Nuclear
Cardiology, the Society for Cardiovascula. J Am Soc Echocardiogr 2022;
35(6): 533–69. Doi: 10.1016/J.ECHO.2022.03.012.

. [[l206]]Barcia G., Rachid M., Magen M., Assouline Z., Koenig M., Funalot
B., Barnerias C., Rötig A., Munnich A., Bonnefont JP., et al. Pitfalls
in molecular diagnosis of Friedreich ataxia. Eur J Med Genet 2018;
61(8): 455–8. Doi: 10.1016/j.ejmg.2018.03.004.

. [[l207]]Monserrat L., Gimeno-Blanes JR., Marín F., Hermida-Prieto M.,
García-Honrubia A., Pérez I., Fernández X., de Nicolas R., de la Morena
G., Payá E., et al. Prevalence of Fabry Disease in a Cohort of 508
Unrelated Patients With Hypertrophic Cardiomyopathy. J Am Coll Cardiol
2007; 50(25): 2399–403. Doi: 10.1016/j.jacc.2007.06.062.

. [[l208]]Rapezzi C., Quarta CC., Obici L., Perfetto F., Longhi S., Salvi
F., Biagini E., Lorenzini M., Grigioni F., Leone O., et al. Disease
profile and differential diagnosis of hereditary transthyretin-related
amyloidosis with exclusively cardiac phenotype: an Italian perspective.
Eur Hear J 2013; 34(7): 520–8.

. [[l209]]Sarkozy A., Digilio MC., Dallapiccola B. Leopard syndrome.
Orphanet J Rare Dis 2008; 3(1): Article number: 13. Doi:
10.1186/1750-1172-3-13.

. [[l210]]Scaglia F., Towbin JA., Craigen WJ., Belmont JW., Smith EOB.,
Neish SR., Ware SM., Hunter J V., Fernbach SD., Vladutiu GD., et al.
Clinical Spectrum, Morbidity, and Mortality in 113 Pediatric Patients
with Mitochondrial Disease. Pediatrics 2004; 114(4): 925–31. Doi:
10.1542/peds.2004-0718.

. [[l211]]Yang Z., Vatta M. Danon disease as a cause of autophagic vacuolar
myopathy. Congenit Heart Dis 2007; 2(6): 404–9. Doi:
10.1111/j.1747-0803.2007.00132.x.

. [[l212]]Yang Z., McMahon CJ., Smith LR., Bersola J., Adesina AM.,
Breinholt JP., Kearney DL., Dreyer WJ., Denfield SW., Price JF., et al.
Danon Disease as an Underrecognized Cause of Hypertrophic Cardiomyopathy
in Children. Circulation 2005; 112(11): 1612–7. Doi:
10.1161/CIRCULATIONAHA.105.546481.

. [[l213]]Pagourelias ED., Efthimiadis GK., Kouidi E., Zorou P., Giannoglou
G., Deligiannis A., Athyros VG., Karagiannis A., Geleris P. Efficacy of
various “classic” echocardiographic and laboratory indices in
distinguishing the “gray zone” between athlete’s heart and hypertrophic
cardiomyopathy: A pilot study. Echocardiography 2013; 30(2): 131–9. Doi:
10.1111/echo.12014.

. [[l214]]Grogan M., Scott CG., Kyle RA., Zeldenrust SR., Gertz MA., Lin G.,
Klarich KW., Miller WL., Maleszewski JJ., Dispenzieri A. Natural History
of Wild-Type Transthyretin Cardiac Amyloidosis and Risk Stratification
Using a Novel Staging System. J Am Coll Cardiol 2016; 68(10): 1014–20.
Doi: 10.1016/J.JACC.2016.06.033.

. [[l215]]Vergaro G., Castiglione V., Aimo A., Prontera C., Masotti S.,
Musetti V., Nicol M., Cohen Solal A., Logeart D., Georgiopoulos G., et
al. N-terminal pro-B-type natriuretic peptide and high-sensitivity
troponin T hold diagnostic value in cardiac amyloidosis. Eur J Heart
Fail 2023; 25(3): 1014–20. Doi: 10.1002/EJHF.2769.

. [[l216]]Witteles RM., Bokhari S., Damy T., Elliott PM., Falk RH., Fine
NM., Gospodinova M., Obici L., Rapezzi C., Garcia-Pavia P. Screening for
Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy in Everyday Practice. JACC Heart
Fail 2019; 7(8): 709–16. Doi: 10.1016/J.JCHF.2019.04.010.

. [[l217]]Damy T., Costes B., Hagège AA., Donal E., Eicher JC., Slama M.,
Guellich A., Rappeneau S., Gueffet JP., Logeart D., et al. Prevalence
and clinical phenotype of hereditary transthyretin amyloid
cardiomyopathy in patients with increased left ventricular wall
thickness. Eur Heart J 2016; 37(23): 1826–34. Doi:
10.1093/EURHEARTJ/EHV583.

. [[l218]]Maurizi N., Rella V., Fumagalli C., Salerno S., Castelletti S.,
Dagradi F., Torchio M., Marceca A., Meda M., Gasparini M., et al.
Prevalence of cardiac amyloidosis among adult patients referred to
tertiary centres with an initial diagnosis of hypertrophic
cardiomyopathy. Int J Cardiol 2020; 300: 191–5. Doi:
10.1016/J.IJCARD.2019.07.051.

. [[l219]]Профстандарт 02.054 | Врач-генетик | Профессиональные стандарты 2023. https://classinform.ru/profstandarty/02.054-vrach-genetik.html.
[accessed May 25, 2023].

. [[l220]]Richards S., Aziz N., Bale S., Bick D., Das S., Gastier-Foster J.,
Grody WW., Hegde M., Lyon E., Spector E., et al. Standards and
guidelines for the interpretation of sequence variants: A joint
consensus recommendation of the American College of Medical Genetics and
Genomics and the Association for Molecular Pathology. Genet Med 2015;
17(5): 405–24. Doi: 10.1038/gim.2015.30.

. [[l221]]Ackerman MJ., Priori SG., Willems S., Berul C., Brugada R.,
Calkins H., Camm AJ., Ellinor PT., Gollob M., Hamilton R., et al.
HRS/EHRA expert consensus statement on the state of genetic testing for
the channelopathies and cardiomyopathies this document was developed as
a partnership between the Heart Rhythm Society (HRS) and the European
Heart Rhythm Association (EHRA). Hear Rhythm 2011; 8(8): 1308–39. Doi:
10.1016/J.HRTHM.2011.05.020.

. [[l222]]Hershberger RE., Givertz MM., Ho CY., Judge DP., Kantor PF.,
McBride KL., Morales A., Taylor MRG., Vatta M., Ware SM. Genetic
Evaluation of Cardiomyopathy—A Heart Failure Society of America Practice
Guideline. J Card Fail 2018; 24(5): 281–302. Doi:
10.1016/j.cardfail.2018.03.004.

. [[l223]]Wilde AAM., Semsarian C., Márquez MF., Sepehri Shamloo A.,
Ackerman MJ., Ashley EA., Sternick Eduardo B., Barajas-Martinez H., Behr
ER., Bezzina CR., et al. European Heart Rhythm Association (EHRA)/Heart
Rhythm Society (HRS)/Asia Pacific Heart Rhythm Society (APHRS)/Latin
American Heart Rhythm Society (LAHRS) Expert Consensus Statement on the
state of genetic testing for cardiac diseases. Europace 2022; 24(8):
1307–67. Doi: 10.1002/joa3.12717.

. [[l224]]Габрусенко СА., Селезнёв ДМ., Наумов ВГ. Генетические аспекты
гипертрофической кардиомиопатии (обзор литературы). Практикующий Врач
2000; 18(2): 2–5.

. [[l225]]Селезнев ДМ., Габрусенко СА., Парфенова ЕВ., Наумов ВГ.,
Стамбольский ДВ., Ткачук ВА. Роль мутаций в гене тяжелой цепи сердечного
бета-миозина в российской популяции больных с гипертрофической
кардиомиопатией. Кардиология 2005; 45(4): 15–20.

. [[l226]]Рыжкова ОП., Кардымон ОЛ., Прохорчук ЕБ., Коновалов ФА.,
Масленников АБ., Степанов ВА. Руководство по интерпретации данных
последовательности ДНК человека, полученных методами массового
параллельного секвенирования (MPS) (редакция 2018, версия 2).
Медицинская Генетика 2019; 18(2): 3–23.

. [[l227]]Charron P., Forissier JF., Amara ME., Dubourg O., Desnos M.,
Bouhour JB., Isnard R., Hagege A., Bénaïche A., Richard P., et al.
Accuracy of European diagnostic criteria for familial hypertrophic
cardiomyopathy in a genotyped population. Int J Cardiol 2003; 90(1):
33–8. Doi: 10.1016/S0167-5273(02)00534-X.

. [[l228]]Дроздов ДВ., Макаров ЛМ., Баркан ВС., Газашвили ТМ., Ефимова ВП.,
Жук МЮ., Иртюга ОБ., Калинин ЛА., Ковалёв ИА., Комолятова ВН., et al.
Регистрация электрокардиограммы покоя в 12 общепринятых отведениях
взрослым и детям 2023. Методические рекомендации. Российский
Кардиологический Журнал 2023; 28(10): 5631. Doi:
https://doi.org/10.15829/1560-4071-2023-5631.

. [[l229]]Jalanko M., Heliö T., Mustonen P., Kokkonen J., Huhtala H., Laine
M., Jääskeläinen P., Tarkiainen M., Lauerma K., Sipola P., et al. Novel
electrocardiographic features in carriers of hypertrophic cardiomyopathy
causing sarcomeric mutations. J Electrocardiol 2018; 51(6): 983–9. Doi:
10.1016/J.JELECTROCARD.2018.07.009.

. [[l230]]Lakdawala NK., Thune JJ., Maron BJ., Cirino AL., Havndrup O.,
Bundgaard H., Christiansen M., Carlsen CM., Dorval JF., Kwong RY., et
al. Electrocardiographic features of sarcomere mutation carriers with
and without clinically overt hypertrophic cardiomyopathy. Am J Cardiol
2011; 108(11): 1606–13. Doi: 10.1016/J.AMJCARD.2011.07.019.

. [[l231]]Finocchiaro G., Sheikh N., Biagini E., Papadakis M., Maurizi N.,
Sinagra G., Pelliccia A., Rapezzi C., Sharma S., Olivotto I. The
electrocardiogram in the diagnosis and management of patients with
hypertrophic cardiomyopathy. Hear Rhythm 2020; 17(1): 142–51. Doi:
10.1016/J.HRTHM.2019.07.019.

. [[l232]]Bernardini A., Crotti L., Olivotto I., Cecchi F. Diagnostic and
prognostic electrocardiographic features in patients with hypertrophic
cardiomyopathy. Eur Heart J Suppl 2023; 25(Suppl C): C173–8. Doi:
10.1093/EURHEARTJSUPP/SUAD074.

. [[l233]]McLeod CJ., Ackerman MJ., Nishimura RA., Tajik AJ., Gersh BJ.,
Ommen SR. Outcome of Patients With Hypertrophic Cardiomyopathy and a
Normal Electrocardiogram. J Am Coll Cardiol 2009; 54(3): 229–33. Doi:
10.1016/j.jacc.2009.02.071.

. [[l234]]Arima N., Ochi Y., Takahashi M., Moriki T., Noguchi T., Kubo T.,
Yamasaki N., Kitaoka H. Transient decrease in the depth of the negative
T wave in apical hypertrophic cardiomyopathy is a sign of left anterior
descending artery stenosis: a case series. Eur Hear Journal Case Reports
2023; 7(1): ytad034. Doi: 10.1093/EHJCR/YTAD034.

. [[l235]]Delcrè SDL., Di Donna P., Leuzzi S., Miceli S., Bisi M., Scaglione
M., Caponi D., Conte MR., Cecchi F., Olivotto I., et al. Relationship of
ECG findings to phenotypic expression in patients with hypertrophic
cardiomyopathy: a cardiac magnetic resonance study. Int J Cardiol 2013;
167(3): 1038–45. Doi: 10.1016/J.IJCARD.2012.03.074.

. [[l236]]Biagini E., Pazzi C., Olivotto I., Musumeci B., Limongelli G.,
Boriani G., Pacileo G., Mastromarino V., Bacchi Reggiani ML., Lorenzini
M., et al. Usefulness of Electrocardiographic Patterns at Presentation
to Predict Long-term Risk of Cardiac Death in Patients With Hypertrophic
Cardiomyopathy. Am J Cardiol 2016; 118(3): 432–9. Doi:
10.1016/J.AMJCARD.2016.05.023.

. [[l237]]Bi X., Yang C., Song Y., Yuan J., Cui J., Hu F., Qiao S.
Quantitative fragmented QRS has a good diagnostic value on myocardial
fibrosis in hypertrophic obstructive cardiomyopathy based on
clinical-pathological study. BMC Cardiovasc Disord 2020; 20(1): 298.
Doi: 10.1186/S12872-020-01590-2.

. [[l238]]Kang KW., Janardhan AH., Jung KT., Lee HS., Lee MH., Hwang HJ.
Fragmented QRS as a candidate marker for high-risk assessment in
hypertrophic cardiomyopathy. Hear Rhythm 2014; 11(8): 1433–40. Doi:
10.1016/J.HRTHM.2014.05.002.

. [[l239]]Fananapazir L., Tracy CM., Leon MB., Winkler JB., Cannon RO.,
Bonow RO., Maron BJ., Epstein SE. Electrophysiologic abnormalities in
patients with hypertrophic cardiomyopathy. A consecutive analysis in 155
patients. Circulation 1989; 80(5): 1259–68. Doi:
10.1161/01.CIR.80.5.1259.

. [[l240]]Kelly BS., Mattu A., Brady WJ. Hypertrophic cardiomyopathy:
electrocardiographic manifestations and other important considerations
for the emergency physician. Am J Emerg Med 2007; 25(1): 72–9. Doi:
10.1016/j.ajem.2006.04.017.

. [[l241]]Wilke I., Witzel K., MÜnch J., Pecha S., Blankenberg S.,
Reichenspurner H., Willems S., Patten M., Aydin A. High Incidence of De
Novo and Subclinical Atrial Fibrillation in Patients With Hypertrophic
Cardiomyopathy and Cardiac Rhythm Management Device. J Cardiovasc
Electrophysiol 2016; 27(7): 779–84. Doi: 10.1111/jce.12982.

. [[l242]]Хирманов ВН., Трешкур ТВ., Тюрина ТВ., Юзвинкевич СА., Порядина
ИИ. Электрокардиографические методы в диагностике, выборе метода и
тактики лечения гипертрофической кардиомиопатии. Prog Biomed Res 1997;
2(1): 7–22.

. [[l243]]O’Mahony C., Jichi F., Pavlou M., Monserrat L., Anastasakis A.,
Rapezzi C., Biagini E., Gimeno JR., Limongelli G., Mckenna WJ., et al. A
novel clinical risk prediction model for sudden cardiac death in
hypertrophic cardiomyopathy (HCM Risk-SCD). Eur Hear J 2014; 35(30):
2010–20. Doi: 10.1093/eurheartj/eht439.

. [[l244]]Wasfy MM., Weiner RB. Differentiating the athlete’s heart from
hypertrophic cardiomyopathy. Curr Opin Cardiol 2015: 500–5. Doi:
10.1097/HCO.0000000000000203.

. [[l245]]Weigner MJ., Caulfield TA., Danias PG., Silverman DI., Manning WJ.
Risk for clinical thromboembolism associated with conversion to sinus
rhythm in patients with atrial fibrillation lasting less than 48 hours.
Ann Intern Med 1997; 126(8): 615–20. Doi:
10.7326/0003-4819-126-8-199704150-00005.

. [[l246]]Guttmann OP., Rahman MS., O’Mahony C., Anastasakis A., Elliott PM.
Atrial fibrillation and thromboembolism in patients with hypertrophic
cardiomyopathy: Systematic review. Heart 2014; 100(6): 465–72. Doi:
10.1136/heartjnl-2013-304276.

. [[l247]]Brignole M., Auricchio A., Baron-Esquivias, G Bordachar P.,
Boriani G. 2013 ESC Guidelines on cardiac pacing and cardiac
resynchronization therapy. The Task Force on cardiac pacing and
resynchronization therapy of the European Society of Cardiology (ESC).
Developed in collaboration with the European Heart Rhythm Association.
Europace 2013; 15(8): 1070–118. Doi: 10.1093/europace/eut206.

. [[l248]]Brignole M., Vardas P., Hoffman E., Huikuri H., Moya A., Ricci R.,
Sulke N., Wieling W., Committee ESD., Auricchio A., et al. Indications
for the use of diagnostic implantable and external ECG loop recorders.
Europace 2009; 11(5): 671–87. Doi: 10.1093/europace/eup097.

. [[l249]]Frangini PA., Cecchin F., Jordao L., Martuscello M., Alexander
ME., Triedman JK., Walsh EP., Berul CI. How revealing are insertable
loop recorders in pediatrics? Pacing Clin Electrophysiol 2008; 31(3):
338–43. Doi: 10.1111/j.1540-8159.2008.00995.x.

. [[l250]]Solano A., Menozzi C., Maggi R., Donateo P., Bottoni N., Lolli G.,
Tomasi C., Croci F., Oddone D., Puggioni E., et al. Incidence,
diagnostic yield and safety of the implantable loop-recorder to detect
the mechanism of syncope in patients with and without structural heart
disease. Eur Heart J 2004; 25(13): 1116–9. Doi:
10.1016/j.ehj.2004.05.013.

. [[l251]]Алехин МН., Бартош-Зеленая СЮ., Берестень НФ. Стандартизация
проведения трансторакальной эхокардиографии у взрослых: консенсус
экспертов Российской ассоциации специалистов ультразвуковой диагностики
в медицине (РАСУДМ) и Российской ассоциации специалистов функциональной
диагностики (РАСФД). Ультразвуковая и Функциональная Диагностика 2021;
2: 63–79. Doi: 10.24835/1607-0771-2021-2-63-79. – EDN MUCMFC.

. [[l252]]Мареев ЮВ., Джиоева ОН., Зоря ОТ., Писарюк АС., Вербило СЛ.,
Скалецкий К. Фокусное ультразвуковое исследование в практике
врача-кардиолога. Российский согласительный документ. Кардиология 2021;
61(11): 4–23. Doi: 10.18087/CARDIO.2021.11.N1812.

. [[l253]]Mitchell C., Rahko PS., Blauwet LA., Canaday B., Finstuen JA.,
Foster MC., Horton K., Ogunyankin KO., Palma RA., Velazquez EJ., et al.
Guidelines for Performing a Comprehensive Transthoracic
Echocardiographic Examination in Adults: Recommendations from the
American Society of Echocardiography. J Am Soc Echocardiogr 2018; 32(1):
1–64. Doi: 10.1016/j.echo.2018.06.004.

. [[l254]]Lang RM., Badano LP., Mor-Avi V., Afilalo J., Armstrong A.,
Ernande L., Flachskampf FA., Foster E., Goldstein SA., Kuznetsova T., et
al. Recommendations for cardiac chamber quantification by
echocardiography in adults: An update from the American society of
echocardiography and the European association of cardiovascular imaging.
Eur Heart J Cardiovasc Imaging 2015; 16(3): 233–71. Doi:
10.1093/ehjci/jev014.

. [[l255]]Cerqueira M., Weissman N., Dilsizian V., Jacobs A., Kaul S.,
Laskey W., Pennell D., Rumberger J., Ryan T., MS V. Standardized
Myocardial Segmentation and Nomenclature for Tomographic Imaging of the
Heart A Statement for Healthcare Professionals From the Cardiac Imaging
Committee. Circulation 2002; 105(4): 539–42. Doi: 10.1161/hc0402.102975.

. [[l256]]Flachskampf F., Badano L., Daniel W., Feneck R., Fox K., Fraser
A., Pasquet A., Pepi M., Perez de Isla L., Zamorano J., et al.
Recommendations for Transoesophageal Echocardiography: Update 2010. Eur
J Echocardiogr 2010; 11(7): 557–76. Doi: 10.1093/EJECHOCARD/JEQ057.

. [[l257]]Nagueh S., Smiseth O., Appleton C., Byrd B 3rd., Dokainish H.,
Edvardsen T., Flachskampf F. Recommendations for the Evaluation of Left
Ventricular Diastolic Function by Echocardiography: An Update from the
American Society of Echocardiography and the European Association of
Cardiovascular Imaging. Eur Hear J Cardiovasc Imaging 2016; 17(12):
1321–60. Doi: 10.1093/ehjci/jew082.

. [[l258]]Senior R., Becher H., Monaghan M., Agati L., Zamorano J.,
Vanoverschelde JL., Nihoyannopoulos P. Contrast echocardiography:
evidence-based recommendations by European Association of
Echocardiography. Eur J Echocardiogr 2009; 10(2): 194–212.

. [[l259]]Klues HG., Schiffers A., Maron BJ. Phenotypic spectrum and
patterns of left ventricular hypertrophy in hypertrophic cardiomyopathy:
Morphologic observations and significance as assessed by two-dimensional
echocardiography in 600 patients. J Am Coll Cardiol 1995; 26(7):
1699–708. Doi: 10.1016/0735-1097(95)00390-8.

. [[l260]]Maron BJ., Casey SA., Hauser RG., Aeppli DM. Clinical course of
hypertrophic cardiomyopathy with survival to advanced age. J Am Coll
Cardiol 2003; 42(5): 882–8. Doi: 10.1016/S0735-1097(03)00855-6.

. [[l261]]Maron BJ., Rowin EJ., Maron MS., Braunwald E. Nonobstructive
Hypertrophic Cardiomyopathy Out of the Shadows: Known from the Beginning
but Largely Ignored … Until Now. Am J Med 2017; 130(2): 119–23. Doi:
10.1016/j.amjmed.2016.09.015.

. [[l262]]Maron MS., Olivotto I., Zenovich AG., Link MS., Pandian NG., Kuvin
JT., Nistri S., Cecchi F., Udelson JE., Maron BJ. Hypertrophic
cardiomyopathy is predominantly a disease of left ventricular outflow
tract obstruction. Circulation 2006; 114(21): 2232–9. Doi:
10.1161/CIRCULATIONAHA.106.644682.

. [[l263]]Elliott P., Gimeno J., Tomé M., McKenna W. Left ventricular
outflow tract obstruction and sudden death in hypertrophic
cardiomyopathy. Eur Heart J 2006; 27(24): 3073–4. Doi:
10.1093/eurheartj/ehl383.

. [[l264]]Spirito P., Bellone P., Harris KM., Bernabò P., Bruzzi P., Maron
BJ. Magnitude of left ventricular hypertrophy and risk of sudden death
in hypertrophic cardiomyopathy. N Engl J Med 2000; 342(24): 1778–85.
Doi: 10.1056/NEJM200006153422403.

. [[l265]]Belenkie I., MacDonald RPR., Smith ER. Localized septal
hypertrophy: Part of the spectrum of hypertrophic cardiomyopathy or an
incidental echocardiographic finding? Am Heart J 1988; 115(2): 385–90.
Doi: 10.1016/0002-8703(88)90486-3.

. [[l266]]Gardin J., Palabrica T., Dubria S., Pandian NG., Knoll M.,
Mclnerney K., Allfie A., Caldeira M., Dabestani A., Henry WL. Localized
basal ventricular septal hypertrophy - prevalence, functional and
clinical correlates in a population referred for echocardiography. Am J
Noninvas Card 1998; 6(1): 5–8.

. [[l267]]Losi MA., Nistri S., Galderisi M., Betocchi S., Cecchi F.,
Olivotto I., Agricola E., Ballo P., Buralli S., D’Andrea A., et al.
Echocardiography in patients with hypertrophic cardiomyopathy:
Usefulness of old and new techniques in the diagnosis and
pathophysiological assessment. Cardiovasc Ultrasound 2010; 8(1): Article
number: 7. Doi: 10.1186/1476-7120-8-7.

. [[l268]]Alvares RF., Goodwin JF. Non-invasive assessment of diastolic
function in hypertrophic cardiomyopathy on and off beta adrenergic
blocking drugs. Br Heart J 1982; 48(3): 204–12. Doi:
10.1136/hrt.48.3.204.

. [[l269]]Biagini E., Spirito P., Rocchi G., Ferlito M., Rosmini S., Lai F.,
Lorenzini M., Terzi F., Bacchi-Reggiani L., Boriani G., et al.
Prognostic Implications of the Doppler Restrictive Filling Pattern in
Hypertrophic Cardiomyopathy. Am J Cardiol 2009; 104(12): 1727–31. Doi:
10.1016/j.amjcard.2009.07.057.

. [[l270]]Matsumura Y., Elliott PM., Virdee MS., Sorajja P., Doi Y., McKenna
WJ. Left ventricular diastolic function assessed using Doppler tissue
imaging in patients with hypertrophic cardiomyopathy: Relation to
symptoms and exercise capacity. Heart 2002; 87(3): 247–51. Doi:
10.1136/heart.87.3.247.

. [[l271]]Kubo T., Gimeno JR., Bahl A., Steffensen U., Steffensen M., Osman
E., Thaman R., Mogensen J., Elliott PM., Doi Y., et al. Prevalence,
Clinical Significance, and Genetic Basis of Hypertrophic Cardiomyopathy
With Restrictive Phenotype. J Am Coll Cardiol 2007; 49(25): 2419–26.
Doi: 10.1016/j.jacc.2007.02.061.

. [[l272]]Nagueh SF., Appleton CP., Gillebert TC., Marino PN., Oh JK.,
Smiseth OA., Waggoner AD., Flachskampf FA., Pellikka PA., Evangelisa A.
Recommendations for the evaluation of left ventricular diastolic
function by echocardiography. Eur J Echocardiogr 2009; 10(2): 165–93.
Doi: 10.1093/EJECHOCARD/JEP007.

. [[l273]]Dimitrow PP., Bober M., Michałowska J., Sorysz D. Left ventricular
outflow tract gradient provoked by upright position or exercise in
treated patients with hypertrophic cardiomyopathy without obstruction at
rest. Echocardiography 2009; 26(5): 513–20. Doi:
10.1111/j.1540-8175.2008.00851.x.

. [[l274]]Nistri S., Olivotto I., Maron MS., Grifoni C., Baldini K., Baldi
M., Sgalambro A., Cecchi F., Maron BJ. Timing and significance of
exercise-induced left ventricular outflow tract pressure gradients in
hypertrophic cardiomyopathy. Am J Cardiol 2010; 106(9): 1301–6. Doi:
10.1016/j.amjcard.2010.06.057.

. [[l275]]Olivotto I., Montereggi A., Mazzuoli F., Cecchi F. Clinical
utility and safety of exercise testing in patients with hypertrophic
cardiomyopathy. G Ital Cardiol 1999; 29: 11–9.

. [[l276]]Sadoul N., Prasad K., Elliott PM., Bannerjee S., Frenneaux MP.,
McKenna WJ. Prospective prognostic assessment of blood pressure response
during exercise in patients with hypertrophic cardiomyopathy.
Circulation 1997; 96(9): 2987–91. Doi: 10.1161/01.CIR.96.9.2987.

. [[l277]]Tower-Rader A., Betancor J., Lever HM., Desai MY. A Comprehensive
Review of Stress Testing in Hypertrophic Cardiomyopathy: Assessment of
Functional Capacity, Identification of Prognostic Indicators, and
Detection of Coronary Artery Disease. J Am Soc Echocardiogr 2017; 30(9):
829–44. Doi: 10.1016/j.echo.2017.05.017.

. [[l278]]Cardim N., Galderisi M., Edvardsen T., Plein S., Popescu BA.,
D’Andrea A., Bruder O., Cosyns B., Davin L., Donal E., et al. Role of
multimodality cardiac imaging in the management of patients with
hypertrophic cardiomyopathy: An expert consensus of the European
Association of Cardiovascular Imaging Endorsed by the Saudi Heart
Association. Eur Heart J Cardiovasc Imaging 2015; 16(3): 280. Doi:
10.1093/ehjci/jeu291.

. [[l279]]Kim MS., Klein AJ., Groves BM., Quaife RA., Salcedo EE. Left
Ventricular Outflow Tract Obstruction in the Presence of Asymmetric
Septal Hypertrophy and Accessory Mitral Valve Tissue Treated With
Alcohol Septal Ablation. Eur J Echocardiogr 2008; 9(5): 720–4. Doi:
10.1093/EJECHOCARD/JEN152.

. [[l280]]Monakier D., Woo A., Puri T., Schwartz L., Ross J., Jamorski M.,
Yang H., Liu Z., Vannan M., Wigle ED., et al. Usefulness of myocardial
contrast echocardiographic quantification of risk area for predicting
postprocedural complications in patients undergoing septal ethanol
ablation for obstructive hypertrophic cardiomyopathy. Am J Cardiol 2004;
94(12): 1515–22. Doi: 10.1016/j.amjcard.2004.08.030.

. [[l281]]Wallace EL., Thompson JJ., Faulkner MW., Gurley JC., Smith MD.
Septal perforator anatomy and variability of perfusion bed by myocardial
contrast echocardiography: A study of hypertrophic cardiomyopathy
patients undergoing alcohol septal ablation. J Interv Cardiol 2013;
26(6): 604–12. Doi: 10.1111/joic.12068.

. [[l282]]Spirito P., Autore C., Formisano F., Assenza GE., Biagini E., Haas
TS., Bongioanni S., Semsarian C., Devoto E., Musumeci B., et al. Risk of
sudden death and outcome in patients with hypertrophic cardiomyopathy
with benign presentation and without risk factors. Am J Cardiol 2014;
113(9): 1550–5. Doi: 10.1016/j.amjcard.2014.01.435.

. [[l283]]Grigg LE., Wigle ED., Williams WG., Daniel LB., Rakowski H.
Transesophageal Doppler echocardiography in obstructive hypertrophic
cardiomyopathy: Clarification of pathophysiology and importance in
intraoperative decision making. J Am Coll Cardiol 1992; 20(1): 42–52.
Doi: 10.1016/0735-1097(92)90135-A.

. [[l284]]Oki T., Fukuda N., Iuchi A., Tabata T., Tanimoto M., Manabe K.,
Kageji Y., Sasaki M., Hama M., Ito S. Transesophageal echocardiographic
evaluation of mitral regurgitation in hypertrophic cardiomyopathy:
Contributions of eccentric left ventricular hypertrophy and related
abnormalities of the mitral complex. J Am Soc Echocardiogr 1995; 8(4):
503–10. Doi: 10.1016/S0894-7317(05)80338-4.

. [[l285]]Yu EHC., Omran AS., Wigle ED., Williams WG., Siu SC., Rakowski H.
Mitral regurgitation in hypertrophic obstructive cardiomyopathy:
Relationship to obstruction and relief with myectomy. J Am Coll Cardiol
2000; 36(7): 2219–25. Doi: 10.1016/S0735-1097(00)01019-6.

. [[l286]]Marwick TH., Stewart WJ., Lever HM., Lytle BW., Rosenkranz ER.,
Duffy CI., Salcedo EE. Benefits of intraoperative echocardiography in
the surgical management of hypertrophic cardiomyopathy. J Am Coll
Cardiol 1992; 20(5): 1066–72. Doi: 10.1016/0735-1097(92)90359-U.

. [[l287]]Huurman R., Van Der Velde N., Schinkel AFL., Hassing HC., Budde
RPJ., Van Slegtenhorst MA., Verhagen JMA., Hirsch A., Michels M.
Contemporary family screening in hypertrophic cardiomyopathy: the role
of cardiovascular magnetic resonance. Eur Hear Journal Cardiovasc
Imaging 2022; 23(9): 1144–54. Doi: 10.1093/EHJCI/JEAC099.

. [[l288]]Bois JP., Geske JB., Foley TA., Ommen SR., Pellikka PA. Comparison
of Maximal Wall Thickness in Hypertrophic Cardiomyopathy Differs Between
Magnetic Resonance Imaging and Transthoracic Echocardiography. Am J
Cardiol 2017; 119(4): 643–50. Doi: 10.1016/J.AMJCARD.2016.11.010.

. [[l289]]Гурщенков АВ., Моисеева ОМ., Зайцев ВВ., Хазов ПА., Ишмухаметов
ГИ., Гордеев МЛ. Анализ анатомии межжелудочковой перегородки при
обструктивных формах гипертрофической кардиомиопатии. Кардиология и
Сердечно-Сосудистая Хирургия 2025; 18(1): 15–22. Doi:
10.17116/kardio20251801115.

. [[l290]]Falk RH. Diagnosis and management of the cardiac amyloidoses.
Circulation 2005; 112(13): 2047–60. Doi:
10.1161/CIRCULATIONAHA.104.489187.

. [[l291]]Gillmore JD., Maurer MS., Falk RH., Merlini G., Damy T.,
Dispenzieri A., Wechalekar AD., Berk JL., Quarta CC., Grogan M., et al.
Nonbiopsy diagnosis of cardiac transthyretin amyloidosis. Circulation
2016; 133(24): 2404–12. Doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.116.021612.

. [[l292]]Quarta CC., Guidalotti PL., Longhi S., Pettinato C., Leone O.,
Ferlini A., Biagini E., Grigioni F., Bacchi-Reggiani ML., Lorenzini M.,
et al. Defining the diagnosis in echocardiographically suspected senile
systemic amyloidosis. JACC Cardiovasc Imaging 2012; 5(7): 755–8. Doi:
10.1016/j.jcmg.2012.02.015.

. [[l293]]Syed IS., Glockner JF., Feng DL., Araoz PA., Martinez MW., Edwards
WD., Gertz MA., Dispenzieri A., Oh JK., Bellavia D., et al. Role of
Cardiac Magnetic Resonance Imaging in the Detection of Cardiac
Amyloidosis. JACC Cardiovasc Imaging 2010; 3(2): 155–64. Doi:
10.1016/j.jcmg.2009.09.023.

. [[l294]]Vogelsberg H., Mahrholdt H., Deluigi CC., Yilmaz A., Kispert EM.,
Greulich S., Klingel K., Kandolf R., Sechtem U. Cardiovascular Magnetic
Resonance in Clinically Suspected Cardiac Amyloidosis. Noninvasive
Imaging Compared to Endomyocardial Biopsy. J Am Coll Cardiol 2008;
51(10): 1022–30. Doi: 10.1016/j.jacc.2007.10.049.

. [[l295]]Dungu JN., Valencia O., Pinney JH., Gibbs SDJ., Rowczenio D.,
Gilbertson JA., Lachmann HJ., Wechalekar A., Gillmore JD., Whelan CJ.,
et al. CMR-based differentiation of AL and ATTR cardiac amyloidosis.
JACC Cardiovasc Imaging 2014; 7(2): 133–42. Doi:
10.1016/J.JCMG.2013.08.015.

. [[l296]]Moon JCC., Fisher NG., McKenna WJ., Pennell DJ. Detection of
apical hypertrophic cardiomyopathy by cardiovascular magnetic resonance
in patients with non-diagnostic echocardiography. Heart 2004; 90(6):
645–9. Doi: 10.1136/hrt.2003.014969.

. [[l297]]O’Hanlon R., Assomull RG., Prasad SK. Use of cardiovascular
magnetic resonance for diagnosis and management in hypertrophic
cardiomyopathy. Curr Cardiol Rep 2007; 9(1): 51–6. Doi:
10.1007/s11886-007-0010-0.

. [[l298]]Webb J., Fovargue L., Tøndel K., Porter B., Sieniewicz B., Gould
J., Rinaldi CA., Ismail T., Chiribiri A., Carr-White G. The Emerging
Role of Cardiac Magnetic Resonance Imaging in the Evaluation of Patients
with HFpEF. Curr Heart Fail Rep 2018; 15(1): 1–9. Doi:
10.1007/s11897-018-0372-1.

. [[l299]]Patel P., Dhillon A., Popovic ZB., Smedira NG., Rizzo J.,
Thamilarasan M., Agler D., Lytle BW., Lever HM., Desai MY. Left
ventricular outflow tract obstruction in hypertrophic cardiomyopathy
patients without severe septal hypertrophy: Implications of mitral valve
and papillary muscle abnormalities assessed using cardiac magnetic
resonance and echocardiography. Circ Cardiovasc Imaging 2015; 8(7):
e003132. Doi: 10.1161/CIRCIMAGING.115.003132.

. [[l300]]Olivotto I., Maron MS., Autore C., Lesser JR., Rega L., Casolo G.,
De Santis M., Quarta G., Nistri S., Cecchi F., et al. Assessment and
Significance of Left Ventricular Mass by Cardiovascular Magnetic
Resonance in Hypertrophic Cardiomyopathy. J Am Coll Cardiol 2008; 52(7):
559–66. Doi: 10.1016/j.jacc.2008.04.047.

. [[l301]]Rudolph A., Abdel-Aty H., Bohl S., Boyé P., Zagrosek A., Dietz R.,
Schulz-Menger J. Noninvasive Detection of Fibrosis Applying
Contrast-Enhanced Cardiac Magnetic Resonance in Different Forms of Left
Ventricular Hypertrophy. Relation to Remodeling. J Am Coll Cardiol 2009;
53(3): 284–91. Doi: 10.1016/j.jacc.2008.08.064.

. [[l302]]Gruner C., Chan RH., Crean A., Rakowski H., Rowin EJ., Care M.,
Deva D., Williams L., Appelbaum E., Gibson CM., et al. Significance of
left ventricular apical-basal muscle bundle identified by cardiovascular
magnetic resonance imaging in patients with hypertrophic cardiomyopathy.
Eur Heart J 2014; 35(39): 2706–13. Doi: 10.1093/eurheartj/ehu154.

. [[l303]]Brouwer WP., Germans T., Head MC., Velden J van der., Heymans MW.,
Christiaans I., Houweling AC., Wilde AA., Rossum AC van. Multiple
myocardial crypts on modified long-axis view are a specific finding in
pre-hypertrophic HCM mutation carriers. Eur Hear J Cardiovasc Imaging
2012; 13(4): 292–7. Doi: 10.1093/ehjci/jes005.

. [[l304]]Sado DM., White SK., Piechnik SK., Banypersad SM., Treibel T.,
Captur G., Fontana M., Maestrini V., Flett AS., Robson MD., et al.
Identification and assessment of anderson-fabry disease by
cardiovascular magnetic resonance noncontrast myocardial T1 mapping.
Circ Cardiovasc Imaging 2013; 6(3): 392–8. Doi:
10.1161/CIRCIMAGING.112.000070.

. [[l305]]Maron BJ., Pelliccia A., Spirito P. Cardiac disease in young
trained athletes: Insights into methods for distinguishing athlete’s
heart from structural heart disease, with particular emphasis on
hypertrophic cardiomyopathy. Circulation 1995; 91(5): 1596–601. Doi:
10.1161/01.CIR.91.5.1596.

. [[l306]]Schroeder S., Achenbach S., Bengel F., Burgstahler C., Cademartiri
F., Feyter P de., George R., Kaufmann P., Kopp AF., Knuuti J., et al.
Cardiac Computed Tomography: Indications, Applications, Limitations, and
Training Requirements: Report of a Writing Group Deployed by the Working
Group Nuclear Cardiology and Cardiac CT of the European Society of
Cardiology and the European Council of Nuc. Eur Hear J 2008; 29(4):
531–56.

. [[l307]]Esposito A., Colantoni C., De Cobelli F., Del Vecchio A.,
Palmisano A., Calandrino R., Del Maschio A. Multidetector computed
tomography for coronary stents imaging: High-voltage (140-KVP)
prospective ecg-triggered versus standard-voltage (120-kvp)
retrospective ecg-gated helical scanning. J Comput Assist Tomogr 2013;
37(3): 395–401. Doi: 10.1097/RCT.0b013e3182873559.

. [[l308]]Shiozaki AA., Senra T., Arteaga E., Martinelli Filho M., Pita CG.,
Ávila LFR., Parga Filho JR., Mady C., Kalil-Filho R., Bluemke DA., et
al. Myocardial fibrosis detected by cardiac CT predicts ventricular
fibrillation/ventricular tachycardia events in patients with
hypertrophic cardiomyopathy. J Cardiovasc Comput Tomogr 2013; 7(3):
173–81. Doi: 10.1016/j.jcct.2013.04.002.

. [[l309]]Rapezzi C., Quarta CC., Guidalotti PL., Longhi S., Pettinato C.,
Leone O., Ferlini A., Salvi F., Gallo P., Gagliardi C., et al.
Usefulness and limitations of 99mTc-3, 3-diphosphono-1,
2-propanodicarboxylic acid scintigraphy in the aetiological diagnosis of
amyloidotic cardiomyopathy. Eur J Nucl Med Mol Imaging 2011; 38(3):
470–8. Doi: 10.1007/s00259-010-1642-7.

. [[l310]]Rapezzi C., Quarta CC., Guidalotti PL., Pettinato C., Fanti S.,
Leone O., Ferlini A., Longhi S., Lorenzini M., Reggiani LB., et al. Role
of 99mTc-DPD scintigraphy in diagnosis and prognosis of hereditary
transthyretin-related cardiac amyloidosis. JACC Cardiovasc Imaging 2011;
4(6): 659–70. Doi: 10.1016/j.jcmg.2011.03.016.

. [[l311]]Dorbala S., Ando Y., Bokhari S., Dispenzieri A., Falk RH., Ferrari
VA., Fontana M., Gheysens O., Gillmore JD., Glaudemans AWJM., et al.
ASNC/AHA/ASE/EANM/HFSA/ISA/SCMR/SNMMI Expert Consensus Recommendations
for Multimodality Imaging in Cardiac Amyloidosis: Part 1 of 2-Evidence
Base and Standardized Methods of Imaging. J Card Fail 2019; 25(11):
e1–39. Doi: 10.1016/j.cardfail.2019.08.001.

. [[l312]]Dorbala S., Ando Y., Bokhari S., Dispenzieri A., Falk RH., Ferrari
VA., Fontana M., Gheysens O., Gillmore JD., Glaudemans AWJM., et al.
ASNC/AHA/ASE/EANM/HFSA/ISA/SCMR/SNMMI Expert Consensus Recommendations
for Multimodality Imaging in Cardiac Amyloidosis: Part 2 of 2—Diagnostic
Criteria and Appropriate Utilization. J Card Fail 2019; 25(11): 854–65.
Doi: 10.1016/j.cardfail.2019.08.002.

. [[l313]]Kawai C., Sakurai T., Fujiwara H., Matsumori A., Yui Y.
Hypertrophic obstructive and non-obstructive cardiomyopathy in Japan.
Diagnosis of the disease with special reference to endomyocardial
catheter biopsy. Eur Hear J 1983; 4(1): 121–5.

. [[l314]]Scalone G., Niccoli G., Crea F. Editor’s Choice- Pathophysiology,
diagnosis and management of MINOCA: an update. Eur Hear Journal Acute
Cardiovasc Care 2019; 8(1): 54–62. Doi: 10.1177/2048872618782414.

. [[l315]]Mitsutake R., Miura S ichiro., Sako H., Nishikawa H., Saku K.
Usefulness of multi-detector row computed tomography for the management
of percutaneous transluminal septal myocardial ablation in patient with
hypertrophic obstructive cardiomyopathy. Int J Cardiol 2008; 129(2):
61–3. Doi: 10.1016/j.ijcard.2007.06.132.

. [[l316]]Okayama S., Uemura S., Soeda T., Horii M., Saito Y. Role of
cardiac computed tomography in planning and evaluating percutaneous
transluminal septal myocardial ablation for hypertrophic obstructive
cardiomyopathy. J Cardiovasc Comput Tomogr 2010; 4(1): 62–5. Doi:
10.1016/j.jcct.2009.10.004.

. [[l317]]Villa ADM., Sammut E., Zarinabad N., Carr-White G., Lee J.,
Bettencourt N., Razavi R., Nagel E., Chiribiri A. Microvascular ischemia
in hypertrophic cardiomyopathy: New insights from high-resolution
combined quantification of perfusion and late gadolinium enhancement. J
Cardiovasc Magn Reson 2016; 18: Article number 4 (2015). Doi:
10.1186/s12968-016-0223-8.

. [[l318]]Chen JM., Levin HR., Michler RE., Prusmack CJ., Rose EA., Aaronson
KD. Reevaluating the significance of pulmonary hypertension before
cardiac transplantation: Determination of optimal thresholds and
quantification of the effect of reversibility on perioperative
mortality. J Thorac Cardiovasc Surg 1997; 114(4): 627–34. Doi:
10.1016/S0022-5223(97)70053-9.

. [[l319]]Kato TS., Takayama H., Yoshizawa S., Marboe C., Schulze PC., Farr
M., Naka Y., Mancini D., Maurer MS. Cardiac transplantation in patients
with hypertrophic cardiomyopathy. Am J Cardiol 2012; 110(4): 568–74.
Doi: 10.1016/j.amjcard.2012.04.030.

. [[l320]]Lindelöw B., Andersson B., Waagstein F., Bergh CH. High and low
pulmonary vascular resistance in heart transplant candidates. A 5-year
follow-up after heart transplantation shows continuous reduction in
resistance and no difference in complication rate. Eur Heart J 1999;
20(2): 148–56. Doi: 10.1053/euhj.1998.1155.

. [[l321]]Maron MS., Kalsmith BM., Udelson JE., Li W., DeNofrio D. Survival
after cardiac transplantation in patients with hypertrophic
cardiomyopathy. Circ Hear Fail 2010; 3(5): 574–9. Doi:
10.1161/CIRCHEARTFAILURE.109.922872.

. [[l322]]Mehra MR., Kobashigawa J., Starling R., Russell S., Uber PA.,
Parameshwar J., Mohacsi P., Augustine S., Aaronson K., Barr M. Listing
Criteria for Heart Transplantation: International Society for Heart and
Lung Transplantation Guidelines for the Care of Cardiac Transplant
Candidates-2006. J Hear Lung Transplant 2006; 25(9): 1024–42. Doi:
10.1016/j.healun.2006.06.008.

. [[l323]]Torres MF., Perez-Villa F. Heart transplantation in patients with
hypertrophic cardiomyopathy. Glob Cardiol Sci Pract 2018; 2018(3): 32.
Doi: 10.21542/gcsp.2018.32.

. [[l324]]Blomström-Lundqvist C., Scheinman MM., Aliot EM., Alpert JS.,
Calkins H., Camm AJ., Campbell WB., Haines DE., Kuck KH., Lerman BB., et
al. ACC/AHA/ESC Guidelines for the Management of Patients with
Supraventricular Arrhythmias - Executive Summary: A Report of the
American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on
Practice Guidelines and the European Society of Cardiology. J Am Coll
Cardiol 2003; 42(8): 1493–531. Doi: 10.1016/j.jacc.2003.08.013.

. [[l325]]Бокерия ЛА., Берсенёва МИ., Маленков ДА. Аритмогенные осложнения
гипертрофической кардиомиопатии. Анналы Аритмологии 2010; 7(3): 62–9.

. [[l326]]Muresan L., Cismaru G., Martins RP., Bataglia A., Rosu R., Puiu
M., Gusetu G., Mada RO., Muresan C., Ispas DR., et al. Recommendations
for the use of electrophysiological study: Update 2018. Hell J Cardiol
2019; 60(2): 82–100. Doi: 10.1016/j.hjc.2018.09.002.

. [[l327]]Wang W., Lian Z., Rowin EJ., Maron BJ., Maron MS., Link MS.
Prognostic Implications of Nonsustained Ventricular Tachycardia in
High-Risk Patients With Hypertrophic Cardiomyopathy. Circ Arrhythm
Electrophysiol 2017; 10(3): e004604. Doi: 10.1161/CIRCEP.116.004604.

. [[l328]]Inada K., Seiler J., Roberts-Thomson KC., Steven D., Rosman J.,
John RM., Sobieszczyk P., Stevenson WG., Tedrow UB. Substrate
characterization and catheter ablation for monomorphic ventricular
tachycardia in patients with apical hypertrophic cardiomyopathy. J
Cardiovasc Electrophysiol 2011; 22(1): 41–8. Doi:
10.1111/j.1540-8167.2010.01875.x.

. [[l329]]Lim KK., Maron BJ., Knight BP. Successful catheter ablation of
hemodynamically unstable monomorphic ventricular tachycardia in a
patient with hypertrophic cardiomyopathy and apical aneurysm. J
Cardiovasc Electrophysiol 2009; 20(4): 445–7. Doi:
10.1111/j.1540-8167.2008.01366.x.

. [[l330]]Refaat MM., Hotait M., Tseng ZH. Utility of the exercise
electrocardiogram testing in sudden cardiac death risk stratification.
Ann Noninvasive Electrocardiol 2014; 19(4): 311–8. Doi:
10.1111/anec.12191.

. [[l331]]Yi G., Poloniecki J., Dickie S., Elliot PM., Malik M., McKenna WJ.
Can the Assessment of Dynamic QT Dispersion on Exercise
Electrocardiogram Predict Sudden Cardiac Death in Hypertrophic
Cardiomyopathy? Pacing Clin Electrophysiol 2000; 23(11Pt2): 1953–6. Doi:
10.1111/j.1540-8159.2000.tb07060.x.

. [[l332]]Nistri S., Olivotto I., Maron MS., Ferrantini C., Coppini R.,
Grifoni C., Baldini K., Sgalambro A., Cecchi F., Maron BJ. β blockers
for prevention of exercise-induced left ventricular outflow tract
obstruction in patients with hypertrophic cardiomyopathy. Am J Cardiol
2012; 110(5): 715–9. Doi: 10.1016/j.amjcard.2012.04.051.

. [[l333]]Rowin EJ., Maron BJ., Olivotto I., Maron MS. Role of Exercise
Testing in Hypertrophic Cardiomyopathy. JACC Cardiovasc Imaging 2017;
10(11): 1374–86. Doi: 10.1016/j.jcmg.2017.07.016.

. [[l334]]Yalçin F., Muderrisoglu H., Korkmaz ME., Ozin B., Baltali M.,
Yigit F. The effect of dobutamine stress on left ventricular outflow
tract gradients in hypertensive patients with basal septal hypertrophy.
Angiology 2004; 55(3): 295–301. Doi: 10.1177/000331970405500309.

. [[l335]]Mancini DM., Eisen H., Kussmaul W., Mull R., Edmonds LH., Wilson
JR. Value of peak exercise oxygen consumption for optimal timing of
cardiac transplantation in ambulatory patients with heart failure.
Circulation 1991; 83(3): 778–86. Doi: 10.1161/01.CIR.83.3.778.

. [[l336]]Sharma S., Elliott P., Whyte G., Jones S., Mahon N., Whipp B.,
McKenna WJ. Utility of cardiopulmonary exercise in the assessment of
clinical determinants of functional capacity in hypertrophic
cardiomyopathy. Am J Cardiol 2000; 86(2): 162–8. Doi:
10.1016/S0002-9149(00)00854-7.

. [[l337]]Колоскова НН., Шаталов КВ., Бокерия ЛА. Определение пикового
потребления кислорода: клиническое использование и перспективы.
Креативная Кардиология 2014; 2: 20–8.

. [[l338]]Coats CJ., Rantell K., Bartnik A., Patel A., Mist B., McKenna WJ.,
Elliott PM. Cardiopulmonary Exercise Testing and Prognosis in
Hypertrophic Cardiomyopathy. Circ Hear Fail 2015; 8(6): 1022–31. Doi:
10.1161/CIRCHEARTFAILURE.114.002248.

. [[l339]]Arena R., Owens DS., Arevalo J., Smith K., Mohiddin SA., Mcareavey
D., Ulisney KL., Tripodi D., Fananapazir L., Plehn JF. Ventilatory
efficiency and resting hemodynamics in hypertrophic cardiomyopathy. Med
Sci Sports Exerc 2008; 40(5): 799–805. Doi:
10.1249/MSS.0b013e31816459a1.

. [[l340]]Olivotto I., Maron BJ., Montereggi A., Mazzuoli F., Dolara A.,
Cecchi F. Prognostic value of systemic blood pressure response during
exercise in a community-based patient population with hypertrophic
cardiomyopathy. J Am Coll Cardiol 1999; 33(7): 2044–51. Doi:
10.1016/S0735-1097(99)00094-7.

. [[l341]]Bennett MK., Gilotra NA., Harrington C., Rao S., Dunn JM., Freitag
TB., Halushka MK., Russell SD. Evaluation of the role of endomyocardial
biopsy in 851 patients with unexplained heart failure from 2000-2009.
Circ Hear Fail 2013; 6(4): 676–84. Doi:
10.1161/CIRCHEARTFAILURE.112.000087.

. [[l342]]Leone O., Veinot JP., Angelini A., Baandrup UT., Basso C., Berry
G., Bruneval P., Burke M., Butany J., Calabrese F., et al. 2011
Consensus statement on endomyocardial biopsy from the Association for
European Cardiovascular Pathology and the Society for Cardiovascular
Pathology. Cardiovasc Pathol 2012; 21(4): 245–74. Doi:
10.1016/j.carpath.2011.10.001.

. [[l343]]Quarta CC., Gonzalez-Lopez E., Gilbertson JA., Botcher N.,
Rowczenio D., Petrie A., Rezk T., Youngstein T., Mahmood S.,
Sachchithanantham S., et al. Diagnostic Sensitivity of Abdominal Fat
Aspiration in Cardiac Amyloidosis. Eur Hear J 2017; 38(24): 1905–8.

. [[l344]]Schönland SO., Hegenbart U., Bochtler T., Mangatter A., Hansberg
M., Ho AD., Lohse P., Röcken C. Immunohistochemistry in the
classification of systemic forms of amyloidosis: A systematic
investigation of 117 patients. Blood 2012; 119(2): 488–93. Doi:
10.1182/blood-2011-06-358507.

. [[l345]]Крылова НС., Хашиева ФМ., Демкина АЕ., Ковалевская ЕА., Потешкина
НГ. Гипертрофическая кардиомиопатия и артериальная гипертензия: возможно
ли сочетание? Сердце Журнал Для Практикующих Врачей 2015; 14(3(83)):
164–9.

. [[l346]]Полякова АА., Гудкова АЯ., Крутиков АН., Семернин ЕН., Козленок
АВ., Пыко СА., Костарева АА., Шляхто ЕВ. Гипертрофическая кардиомиопатия
в старшей возрастной группе: влияние факторов кардиометаболического
риска и полиморфизма гена MADD. Артериальная Гипертензия 2018; 24(1):
29–40.

. [[l347]]Abel ED., Litwin SE., Sweeney G. Cardiac remodeling in obesity.
Physiol Rev 2008: 389–419. Doi: 10.1152/physrev.00017.2007.

. [[l348]]Ommen SR., Lopez-Jimenez F. Obesity and hypertrophic
cardiomyopathy: Chickens, eggs, and causality: Clinical skills remain
the key to caring for patients. J Am Coll Cardiol 2013; 62(5): 458–9.
Doi: 10.1016/j.jacc.2013.03.063.

. [[l349]]Olivotto I., Maron BJ., Tomberli B., Appelbaum E., Salton C., Haas
TS., Gibson CM., Nistri S., Servettini E., Chan RH., et al. Obesity and
its association to phenotype and clinical course in hypertrophic
cardiomyopathy. J Am Coll Cardiol 2013; 62(5): 449–57. Doi:
10.1016/j.jacc.2013.03.062.

. [[l350]]Di Tommaso L., Stassano P., Mannacio V., Russolillo V., Monaco M.,
Pinna G., Vosa C. Asymmetric septal hypertrophy in patients with severe
aortic stenosis: The usefulness of associated septal myectomy. J Thorac
Cardiovasc Surg 2013; 145(1): 171–5. Doi: 10.1016/j.jtcvs.2011.10.096.

. [[l351]]Dweck MR., Joshi S., Murigu T., Gulati A., Alpendurada F., Jabbour
A., MacEira A., Roussin I., Northridge DB., Kilner PJ., et al. Left
ventricular remodeling and hypertrophy in patients with aortic stenosis:
Insights from cardiovascular magnetic resonance. J Cardiovasc Magn Reson
2012; 14(1): 50. Doi: 10.1186/1532-429X-14-50.

. [[l352]]Katayama M., Panse PM., Kendall CB., Daniels JR., Cha SS., Fortuin
FD., Sweeney JP., DeValeria PA., Lanza LA., Belohlavek M., et al. Left
ventricular septal hypertrophy in elderly patients with aortic stenosis.
J Ultrasound Med 2017; 37(1): 217–24. Doi: 10.1002/jum.14320.

. [[l353]]Maron BJ., Edwards JE., Epstein SE. Disproportionate ventricular
septal thickening in patients with systemic hypertension. Chest 1978;
73(4): 466–70. Doi: 10.1378/chest.73.4.466.

. [[l354]]Rodrigues JCL., Amadu AM., Dastidar AG., Hassan N., Lyen SM.,
Lawton CB., Ratcliffe LE., Burchell AE., Hart EC., Hamilton MCK., et al.
Prevalence and Predictors of Asymmetric Hypertensive Heart Disease:
Insights From Cardiac and Aortic Function With Cardiovascular Magnetic
Resonance. Eur Hear J Cardiovasc Imaging 2016; 17(12): 1405–13.

. [[l355]]Tuseth N., Cramariuc D., Rieck ÅE., Wachtell K., Gerdts E.
Asymmetric septal hypertrophy - A marker of hypertension in aortic
stenosis (a SEAS substudy). Blood Press 2010; 19(3): 140–4. Doi:
10.3109/08037051.2010.481816.

. [[l356]]Van Straten AHM., Soliman Hamad MA., Peels KCH., Van Den Broek
KC., Ter Woorst JFJ., Elenbaas TW., Van Dantzig JM. Increased septum
wall thickness in patients undergoing aortic valve replacement predicts
worse late survival. Ann Thorac Surg 2012; 94(1): 66–71. Doi:
10.1016/j.athoracsur.2012.03.027.

. [[l357]]Shapiro LM., Howat AP., Crean PA., Westgate CJ. An
echocardiographic study of localized subaortic hypertrophy. Eur Heart J
1986; 7(2): 127–32. Doi: 10.1093/oxfordjournals.eurheartj.a062034.

. [[l358]]Gutiérrez-Barrios A., Camacho-Jurado F., Díaz-Retamino E.,
Gamaza-Chulián S., Agarrado-Luna A., Oneto-Otero J., Del Rio-Lechuga A.,
Benezet-Mazuecos J. Invasive assessment of coronary microvascular
dysfunction in hypertrophic cardiomyopathy: The index of microvascular
resistance. Cardiovasc Revascularization Med 2015; 16(7): 426–8. Doi:
10.1016/j.carrev.2015.06.008.

. [[l359]]Ismail TF., Hsu LY., Greve AM., Gonçalves C., Jabbour A., Gulati
A., Hewins B., Mistry N., Wage R., Roughton M., et al. Coronary
microvascular ischemia in hypertrophic cardiomyopathy - A pixel-wise
quantitative cardiovascular magnetic resonance perfusion study. J
Cardiovasc Magn Reson 2014; 16(1): 49. Doi: 10.1186/s12968-014-0049-1.

. [[l360]]Olivotto I., Girolami F., Sciagr R., Ackerman MJ., Sotgia B., Bos
JM., Nistri S., Sgalambro A., Grifoni C., Torricelli F., et al.
Microvascular function is selectively impaired in patients with
hypertrophic cardiomyopathy and sarcomere myofilament gene mutations. J
Am Coll Cardiol 2011; 58(8): 839–48. Doi: 10.1016/j.jacc.2011.05.018.

. [[l361]]Raissuni Z., Doghmi N., Mousseaux E., Cherti M., Redheuil A.
Hypertrophic cardiomyopathy mimicking STEMI: The role of cardiac
magnetic resonance imaging in the detection of microvascular coronary
dysfunction. Diagn Interv Imaging 2014; 95(11): 1111–2. Doi:
10.1016/j.diii.2013.12.020.

. [[l362]]Timmer SAJ., Knaapen P. Coronary Microvascular Function,
Myocardial Metabolism, and Energetics in Hypertrophic Cardiomyopathy:
Insights From Positron Emission Tomography. Eur Hear J Cardiovasc
Imaging 2013; 14(2): 95–101.

. [[l363]]Zhang YD., Li M., Qi L., Wu CJ., Wang X. Hypertrophic
cardiomyopathy: Cardiac structural and microvascular abnormalities as
evaluated with multi-parametric MRI. Eur J Radiol 2015; 84(8): 1480–6.
Doi: 10.1016/j.ejrad.2015.04.028.

. [[l364]]Zipes DP., Camm AJ., Borggrefe M., Buxton AE., Chaitman B., Fromer
M., Gregoratos G., Klein G., Moss AJ., Myerburg RJ., et al. ACC/AHA/ESC
2006 guidelines for management of patients with ventricular arrhythmias
and the prevention of sudden cardiac death. Circulation 2006; 114(10):
e385-484. Doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.106.178233.

. [[l365]]Basavarajaiah S., Wilson M., Whyte G., Shah A., McKenna W., Sharma S. Prevalence of Hypertrophic Cardiomyopathy in Highly Trained Athletes.
Relevance to Pre-Participation Screening. J Am Coll Cardiol 2008;
51(10): 1033–9. Doi: 10.1016/j.jacc.2007.10.055.

. [[l366]]Malhotra A., Sharma S. Hypertrophic cardiomyopathy in athletes.
Eur Cardiol Rev 2017; 12(2): 80–2. Doi: 10.15420/ecr.2017:12:1.

. [[l367]]Pelliccia A., Corrado D., Bjã¸rnstad HH., Panhuyzen-Goedkoop N.,
Urhausen A., Carre F., Anastasakis A., Vanhees L., Arbustini E., Priori S. Recommendations for participation in competitive sport and
leisure-time physical activity in individuals with cardiomyopathies,
myocarditis and pericarditis. Eur J Prev Cardiol 2006; 13(6): 876–85.
Doi: 10.1097/01.hjr.0000238393.96975.32.

. [[l368]]Liebregts M., Faber L., Jensen MK., Vriesendorp PA., Hansen PR.,
Seggewiss H., Horstkotte D., Adlova R., Michels M., Bundgaard H., et al.
Validation of the HCM Risk-SCD model in patients with hypertrophic
cardiomyopathy following alcohol septal ablation. Europace 2018;
20(FI2): 198–203. Doi: 10.1093/europace/eux251.

. [[l369]]Vriesendorp PA., Schinkel AFL., Liebregts M., Theuns DAMJ., Van
Cleemput J., Ten Cate FJ., Willems R., Michels M. Validation of the 2014
European Society of Cardiology Guidelines Risk Prediction Model for the
Primary Prevention of Sudden Cardiac Death in Hypertrophic
Cardiomyopathy. Circ Arrhythmia Electrophysiol 2015; 8(4): 829–35. Doi:
10.1161/CIRCEP.114.002553.

. [[l370]]Tsuda T., Hayashi K., Konno T., Sakata K., Fujita T., Hodatsu A.,
Nagata Y., Teramoto R., Nomura A., Tanaka Y., et al. J Waves for
Predicting Cardiac Events in Hypertrophic Cardiomyopathy. JACC Clin
Electrophysiol 2017; 3(10): 1136–42. Doi: 10.1016/J.JACEP.2017.03.010.

. [[l371]]Veselka J., Liebregts M., Cooper R., Faber L., Januska J.,
Kashtanov M., Tesarkova KH., Hansen PR., Seggewiss H., Shloydo E., et
al. Prediction of Sudden Cardiac Arrest After Alcohol Septal Ablation
for Hypertrophic Obstructive Cardiomyopathy: ASA-SCARRE Risk Score. Am J
Cardiol 2022; 184: 120–6. Doi: 10.1016/J.AMJCARD.2022.08.028.

. [[l372]]Spoladore R., Maron MS., D’Amato R., Camici PG., Olivotto I.
Pharmacological Treatment Options for Hypertrophic Cardiomyopathy: High
Time for Evidence. Eur Hear J 2012; 33(14): 1724–33.

. [[l373]]Patten M., Pecha S., Aydin A. Atrial Fibrillation in Hypertrophic
Cardiomyopathy: Diagnosis and Considerations for Management. J Atr
Fibrillation 2018; 10(5): 1556.

. [[l374]]Rujirachun P., Charoenngam N., Wattanachayakul P., Winijkul A.,
Owattanapanich W., Ungprasert P. Efficacy and safety of direct oral
anticoagulants (DOACs) versus vitamin K antagonist (VKA) among patients
with atrial fibrillation and hypertrophic cardiomyopathy: a systematic
review and meta-analysis. Acta Cardiol 2019; 75(8): 724–31. Doi:
10.1080/00015385.2019.1668113.

. [[l375]]Maron BJ., Casey SA., Olivotto I., Sherrid M V., Semsarian C.,
Autore C., Ahmed A., Boriani G., Francia P., Winters SL., et al.
Clinical Course and Quality of Life in High-Risk Patients With
Hypertrophic Cardiomyopathy and Implantable Cardioverter-Defibrillators.
Circ Arrhythm Electrophysiol 2018; 11(4). Doi:
10.1161/CIRCEP.117.005820.

. [[l376]]Klopotowski M., Kukula K., Jamiolkowski J., Oreziak A., Dabrowski
M., Chmielak Z., Witkowski A. Sudden Cardiac Death Risk over Time in HCM
Patients with Implantable Cardioverter-Defibrillator. J Clin Med 2022;
11(6). Doi: 10.3390/JCM11061633.

. [[l377]]Lambiase PD., Barr C., Theuns DAMJ., Knops R., Neuzil P., Johansen
JB., Hood M., Pedersen S., Kääb S., Murgatroyd F., et al. Worldwide
Experience With a Totally Subcutaneous Implantable Defibrillator: Early
Results From the EFFORTLESS S-ICD Registry. Eur Hear J 2014; 35(25):
1657–65.

. [[l378]]Dearani JA., Ommen SR., Gersh BJ., Schaff H V., Danielson GK.
Surgery Insight: Septal myectomy for obstructive hypertrophic
cardiomyopathy - The Mayo Clinic experience. Nat Clin Pract Cardiovasc
Med 2007; 4(9): 503–12. Doi: 10.1038/ncpcardio0965.

. [[l379]]Leonardi RA., Kransdorf EP., Simel DL., Wang A. Meta-analyses of
septal reduction therapies for obstructive hypertrophic cardiomyopathy
comparative rates of overall mortality and sudden cardiac death after
treatment. Circ Cardiovasc Interv 2010; 3(2): 97–104. Doi:
10.1161/CIRCINTERVENTIONS.109.916676.

. [[l380]]Afanasyev A V., Bogachev-Prokophiev A V., Ovcharov MA., Pivkin
AN., Zalesov AS., Budagaev SA., Sharifulin RM., Zheleznev SI., Karaskov
AM. Single-Centre Experience of Surgical Myectomy for Hypertrophic
Obstructive Cardiomyopathy. Hear Lung Circ 2019; 29(6): 949–55. Doi:
10.1016/j.hlc.2019.07.009.

. [[l381]]Visseren FLJ., Mach F., Smulders YM., Carballo D., Koskinas KC.,
Bäck M., Benetos A., Biffi A., Boavida J-M., Capodanno D., et al. 2021
ESC Guidelines on cardiovascular disease prevention in clinical
practice: Developed by the Task Force for cardiovascular disease
prevention in clinical practice with representatives of the European
Society of Cardiology and 12 medical societies With the special
contribution of the European Association of Preventive Cardiology
(EAPC). Rev Esp Cardiol (Engl Ed) 2022; 75(5): 429. Doi:
10.1016/J.REC.2022.04.003.

. [[l382]]Ammirati E., Contri R., Coppini R., Cecchi F., Frigerio M.,
Olivotto I. Pharmacological treatment of hypertrophic cardiomyopathy:
current practice and novel perspectives. Eur J Heart Fail 2016; 18(9):
1106–18. Doi: 10.1002/ejhf.541.

. [[l383]]Udelson JE., Bonow RO., O’Gara PT., Maron BJ., Van Lingen A.,
Bacharach SL., Epstein SE. Verapamil prevents silent myocardial
perfusion abnormalities during exercise in asymptomatic patients with
hypertrophic cardiomyopathy. Circulation 1989; 79(5): 1052–60. Doi:
10.1161/01.CIR.79.5.1052.

. [[l384]]Sherrid M V., Shetty A., Winson G., Kim B., Musat D., Alviar CL.,
Homel P., Balaram SK., Swistel DG. Treatment of obstructive hypertrophic
cardiomyopathy symptoms and gradient resistant to first-line therapy
with β-blockade or verapamil. Circ Hear Fail 2013; 6(4): 694–702. Doi:
10.1161/CIRCHEARTFAILURE.112.000122.

. [[l385]]V. Sherrid M. Drug Therapy for Hypertrophic Cardiomypathy:
Physiology and Practice. Curr Cardiol Rev 2016; 12(1): 52–65. Doi:
10.2174/1573403x1201160126125403.

. [[l386]]Monda E., Lioncino M., Palmiero G., Franco F., Rubino M., Cirillo
A., Verrillo F., Fusco A., Caiazza M., Mazzella M., et al. Bisoprolol
for treatment of symptomatic patients with obstructive hypertrophic
cardiomyopathy. The BASIC (bisoprolol AS therapy in hypertrophic
cardiomyopathy) study. Int J Cardiol 2022; 354: 22–8. Doi:
10.1016/J.IJCARD.2022.03.013.

. [[l387]]Dybro AM., Rasmussen TB., Nielsen RR., Pedersen ALD., Andersen
MJ., Jensen MK., Poulsen SH. Metoprolol Improves Left Ventricular
Longitudinal Strain at Rest and during Exercise in Obstructive
Hypertrophic Cardiomyopathy. J Am Soc Echocardiogr 2023; 36(2): 196–204.
Doi: 10.1016/J.ECHO.2022.09.008.

. [[l388]]Toshima H., Koga Y., Nagata H., Toyomasu K., Itaya KI., Matoba T.
Comparable effects of oral diltiazem and verapamil in the treatment of
hypertrophic cardiomyopathy. Double-blind crossover study. Jpn Hear J
1986; 27(5): 701–15. Doi: 10.1536/ihj.27.701.

. [[l389]]Bonow RO., Dilsizian V., Rosing DR., Maron BJ., Bacharach SL.,
Green M V. Verapamil-induced improvement in left ventricular diastolic
filling and increased exercise tolerance in patients with hypertrophic
cardiomyopathy: Short- and long-term effects. Circulation 1985; 72(4):
853–64. Doi: 10.1161/01.CIR.72.4.853.

. [[l390]]Tezuka A., Higo K., Nakamukae Y., Nishihara S., Kamikawa M.,
Shimofuku C., Kawazoe K., Ohishi M. Bisoprolol successfully improved the
intraventricular pressure gradient in a patient with midventricular
obstructive hypertrophic cardiomyopathy with an apex aneurysm due to
apical myocardial damage. Intern Med 2019; 58(4): 535–9. Doi:
10.2169/internalmedicine.0997-18.

. [[l391]]Said SM., Schaff H V., Abel MD., Dearani JA. Transapical approach
for apical myectomy and relief of midventricular obstruction in
hypertrophic cardiomyopathy. J Card Surg 2012; 27(4): 443–8. Doi:
10.1111/j.1540-8191.2012.01475.x.

. [[l392]]Богачев-Прокофьев АВ., Железнев СИ., Фоменко МС., Шарифулин РМ.,
Афанасьев АВ., Малахова ОЮ., Караськов АМ. Эффективность расширенной
миоэктомии у пациентов с желудочковой обструкцией при гипертрофической
кардиомиопатии. Кардиология 2017; 57(5): 38–43.

. [[l393]]Nguyen A., Schaff H V. Surgical Myectomy: Subaortic,
Midventricular, and Apical. Cardiol Clin 2019; 37(1): 95–104. Doi:
10.1016/J.CCL.2018.08.006.

. [[l394]]Schaff H V., Brown ML., Dearani JA., Abel MD., Ommen SR., Sorajja
P., Tajik AJ., Nishimura RA. Apical myectomy: a new surgical technique
for management of severely symptomatic patients with apical hypertrophic
cardiomyopathy. J Thorac Cardiovasc Surg 2010; 139(3): 634–40. Doi:
10.1016/J.JTCVS.2009.07.079.

. [[l395]]Batzner A., Schäfers H-J., Borisov K V., Seggewiß H. Hypertrophic
Obstructive Cardiomyopathy. Dtsch Arztebl Int 2019; 116(4): 47–53. Doi:
10.3238/ARZTEBL.2019.0047.

. [[l396]]Epstein SE., Rosing DR. Verapamil: Its potential for causing
serious complications in patients with hypertrophic cardiomyopathy.
Circulation 1981; 64(3): 437–41. Doi: 10.1161/01.CIR.64.3.437.

. [[l397]]Maron BJ., Rowin EJ., Casey SA., Link MS., Lesser JR., Chan RHM.,
Garberich RF., Udelson JE., Maron MS. Hypertrophic Cardiomyopathy in
Adulthood Associated With Low Cardiovascular Mortality With Contemporary
Management Strategies. J Am Coll Cardiol 2015; 65(18): 1915–28. Doi:
10.1016/J.JACC.2015.02.061.

. [[l398]]Charron P., Elliott PM., Gimeno JR., Caforio ALP., Kaski JP.,
Tavazzi L., Tendera M., Maupain C., Laroche C., Rubis P., et al. The
Cardiomyopathy Registry of the EURObservational Research Programme of
the European Society of Cardiology: baseline data and contemporary
management of adult patients with cardiomyopathies. Eur Heart J 2018;
39(20): 1784–93. Doi: 10.1093/EURHEARTJ/EHX819.

. [[l399]]Olivotto I., Cecchi F., Casey SA., Dolara A., Traverse JH., Maron
BJ. Impact of atrial fibrillation on the clinical course of hypertrophic
cardiomyopathy. Circulation 2001; 104(21): 2517–24. Doi:
10.1161/hc4601.097997.

. [[l400]]Kuperstein R., Klempfner R., Ofek E., Maor E., Freimark D.,
Sternik L., Goldenberg I., Raanani E., Arad M. De novo mitral
regurgitation as a cause of heart failure exacerbation in patients with
hypertrophic cardiomyopathy. Int J Cardiol 2018; 252: 122–7. Doi:
10.1016/J.IJCARD.2017.11.060.

. [[l401]]Subramanian M., Sravani V., Krishna SP., Bijjam S., Sunehra C.,
Yalagudri S., Saggu DK., Narasimhan C. Efficacy of SGLT2 Inhibitors in
Patients With Diabetes and Nonobstructive Hypertrophic Cardiomyopathy.
Am J Cardiol 2023; 188: 80–6. Doi: 10.1016/J.AMJCARD.2022.10.054.

. [[l402]]Maron MS., Chan RH., Kapur NK., Jaffe IZ., McGraw AP., Kerur R.,
Maron BJ., Udelson JE. Effect of Spironolactone on Myocardial Fibrosis
and Other Clinical Variables in Patients with Hypertrophic
Cardiomyopathy. Am J Med 2018; 131(7): 837–41. Doi:
10.1016/j.amjmed.2018.02.025.

. [[l403]]Olivotto I., Oreziak A., Barriales-Villa R., Abraham TP., Masri
A., Garcia-Pavia P., Saberi S., Lakdawala NK., Wheeler MT., Owens A., et
al. Mavacamten for treatment of symptomatic obstructive hypertrophic
cardiomyopathy (EXPLORER-HCM): a randomised, double-blind,
placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet (London, England) 2020;
396(10253): 759–69. Doi: 10.1016/S0140-6736(20)31792-X.

. [[l404]]Pelliccia F., Cecchi F., Olivotto I., Camici PG. Microvascular
Dysfunction in Hypertrophic Cardiomyopathy. J Clin Med 2022; 11(21): 6560. Doi: 10.3390/JCM11216560.

. [[l405]]Cannon RO., Rosing DR., Maron BJ., Leon MB., Bonow RO., Watson
RM., Epstein SE. Myocardial ischemia in patients with hypertrophic
cardiomyopathy: contribution of inadequate vasodilator reserve and
elevated left ventricular filling pressures. Circulation 1985; 71(2):
234–43. Doi: 10.1161/01.CIR.71.2.234.

. [[l406]]Krams R., Kofflard MJM., Duncker DJ., Von Birgelen C., Carlier S.,
Kliffen M., Ten Cate FJ., Serruys PW. Decreased coronary flow reserve in
hypertrophic cardiomyopathy is related to remodeling of the coronary
microcirculation. Circulation 1998; 97(3): 230–3. Doi:
10.1161/01.CIR.97.3.230.

. [[l407]]Shariat M., Thavendiranathan P., Nguyen E., Wintersperger B., Paul
N., Rakowski H., Crean AM. Utility of coronary CT angiography in
outpatients with hypertrophic cardiomyopathy presenting with angina
symptoms. J Cardiovasc Comput Tomogr 2014; 8(6): 429–37. Doi:
10.1016/J.JCCT.2014.09.007.

. [[l408]]van der Velde N., Huurman R., Yamasaki Y., Kardys I., Galema TW.,
Budde RP., Zijlstra F., Krestin GP., Schinkel AF., Michels M., et al.
Frequency and Significance of Coronary Artery Disease and Myocardial
Bridging in Patients With Hypertrophic Cardiomyopathy. Am J Cardiol
2020; 125(9): 1404–12. Doi: 10.1016/J.AMJCARD.2020.02.002.

. [[l409]]Dias A., Núñez Gil IJ., Santoro F., Madias JE., Pelliccia F.,
Brunetti ND., Salmoirago-Blotcher E., Sharkey SW., Eitel I., Akashi YJ.,
et al. Takotsubo syndrome: State-of-the-art review by an expert panel -
Part 2. Cardiovasc Revasc Med 2019; 20(2): 153–66. Doi:
10.1016/J.CARREV.2018.11.016.

. [[l410]]Pelliccia F., Limongelli G., Autore C., Gimeno-Blanes JR., Basso
C., Elliott P. Sex-related differences in cardiomyopathies. Int J
Cardiol 2019; 286: 239–43. Doi: 10.1016/J.IJCARD.2018.10.091.

. [[l411]]Crea F., Camici PG., Merz CNB. Coronary microvascular dysfunction:
an update. Eur Heart J 2014; 35(17): 1101–11. Doi:
10.1093/EURHEARTJ/EHT513.

. [[l412]]Puwanant S., Trongtorsak A., Wanlapakorn C., Songsirisuk N.,
Ariyachaipanich A., Boonyaratavej S. Acute coronary syndrome with
non-obstructive coronary arteries (ACS-NOCA) in patients with
hypertrophic cardiomyopathy. BMC Cardiovasc Disord 2021; 21(1): 556.
Doi: 10.1186/S12872-021-02373-Z.

. [[l413]]Barbarash OL., Karpov YA., Kashtalap V V., Boschenko AA., Ruda
MM., Akchurin RS., Alekyan BG., Aronov DM., Belenkov YN., Boytsov SA.,
et al. 2020 Clinical practice guidelines for Stable coronary artery
disease. Russ J Cardiol 2020; 25(11): 201–50. Doi:
10.15829/29/1560-4071-2020-4076.

. [[l414]]Kunadian V., Chieffo A., Camici PG., Berry C., Escaned J., Maas
AHEM., Prescott E., Karam N., Appelman Y., Fraccaro C., et al. An EAPCI
Expert Consensus Document on Ischaemia with Non-Obstructive Coronary
Arteries in Collaboration with European Society of Cardiology Working
Group on Coronary Pathophysiology & Microcirculation Endorsed by
Coronary Vasomotor Disorders International Study Group. Eur Heart J
2020; 41(37): 3504–20. Doi: 10.1093/EURHEARTJ/EHAA503.

. [[l415]]Knuuti J., Wijns W., Saraste A., Capodanno D., Barbato E.,
Funck-Brentano, C Prescott E., Storey R., Deaton C., Cuisset T., Agewall
S., et al. 2019 ESC Guidelines for the diagnosis and management of
chronic coronary syndromes. Eur Heart J 2020; 41(3): 407–77. Doi:
10.1093/EURHEARTJ/EHZ425.

. [[l416]]Dybro AM., Rasmussen TB., Nielsen RR., Andersen MJ., Jensen MK.,
Poulsen SH. Randomized Trial of Metoprolol in Patients With Obstructive
Hypertrophic Cardiomyopathy. J Am Coll Cardiol 2021; 78(25): 2505–17.
Doi: 10.1016/J.JACC.2021.07.065.

. [[l417]]Wilmshurst PT., Thompson DS., Juul SM., Jenkins BS., Webb-Peploe
MM. Effects of verapamil on haemodynamic function and myocardial
metabolism in patients with hypertrophic cardiomyopathy. Heart 1986;
56(6): 544–53. Doi: 10.1136/hrt.56.6.544.

. [[l418]]Petkow Dimitrow P., Krzanowski M., Nizankowski R., Szczeklik A.,
Dubiel JS. Effect of verapamil on systolic and diastolic coronary blood
flow velocity in asymptomatic and mildly symptomatic patients with
hypertrophic cardiomyopathy. Heart 2000; 83(3): 262–6. Doi:
10.1136/HEART.83.3.262.

. [[l419]]Mengesha HG., Weldearegawi B., Petrucka P., Bekele T., Otieno MG.,
Hailu A. Effect of ivabradine on cardiovascular outcomes in patients
with stable angina: meta-analysis of randomized clinical trials. BMC
Cardiovasc Disord 2017; 17(1): 105. Doi: 10.1186/S12872-017-0540-3.

. [[l420]]European Medicines Agency recommends measures to reduce risk of
heart problems with Corlentor/Procoralan (ivabradine) | European
Medicines Agency.
https://www.ema.europa.eu/en/news/european-medicines-agency-recommends-measures-reduce-risk-heart-problems-corlentorprocoralan.
[accessed April 26, 2023].

. [[l421]]Gupta T., Harikrishnan P., Kolte D., Khera S., Aronow WS., Mujib
M., Palaniswamy C., Sule S., Jain D., Ahmed A., et al. Outcomes of acute
myocardial infarction in patients with hypertrophic cardiomyopathy. Am J
Med 2015; 128(8): 879-887.e1. Doi: 10.1016/J.AMJMED.2015.02.025.

. [[l422]]Thygesen K., Alpert JS., Jaffe AS., Chaitman BR., Bax JJ., Morrow
DA., White HD., Corbett S., Chettibi M., Hayrapetyan H., et al. Fourth
Universal Definition of Myocardial Infarction (2018). Circulation 2018;
138(20): e618–51. Doi: 10.1161/CIR.0000000000000617.

. [[l423]]Yang YJ., Fan CM., Yuan JQ., Zhang H Bin., Duan FJ., Wang ZM., Guo
XY., Zhai SS., An SY., Hang F., et al. Long-term survival after acute
myocardial infarction in patients with hypertrophic cardiomyopathy. Clin
Cardiol 2017; 40(1): 26–31. Doi: 10.1002/CLC.22601.

. [[l424]]Tamis-Holland JE., Jneid H., Reynolds HR., Agewall S., Brilakis
ES., Brown TM., Lerman A., Cushman M., Kumbhani DJ., Arslanian-Engoren
C., et al. Contemporary Diagnosis and Management of Patients With
Myocardial Infarction in the Absence of Obstructive Coronary Artery
Disease: A Scientific Statement From the American Heart Association.
Circulation 2019; 139(18): E891–908. Doi: 10.1161/CIR.0000000000000670.

. [[l425]]Russian Society of Cardiology (RSC). 2020 Clinical practice
guidelines for Acute ST-segment elevation myocardial infarction. Russ J
Cardiol 2020; 25(11): 4103. Doi: 10.15829/29/1560-4071-2020-4103.

. [[l426]]Barbarash OL., Duplyakov D V., Zateischikov DA., Panchenko EP.,
Shakhnovich RM., Yavelov IS., Yakovlev AN., Abugov SA., Alekyan BG.,
Arkhipov M V., et al. 2020 clinical practice guidelines for acute
coronary syndrome without st segment elevation. Russ J Cardiol 2021;
26(4): 149–202. Doi: 10.15829/1560-4071-2021-4449.

. [[l427]]De Filippo O., Russo C., Manai R., Borzillo I., Savoca F., Gallone
G., Bruno F., Ahmad M., De Ferrari GM., D’Ascenzo F. Impact of secondary
prevention medical therapies on outcomes of patients suffering from
Myocardial Infarction with NonObstructive Coronary Artery disease
(MINOCA): A meta-analysis. Int J Cardiol 2022; 368(1): 1–9. Doi:
10.1016/J.IJCARD.2022.08.034.

. [[l428]]Samaras A., Papazoglou AS., Balomenakis C., Bekiaridou A.,
Moysidis D V., Rampidis GP., Kampaktsis PN., Apostolidou-Kiouti F.,
Haidich A-B., Kassimis G., et al. Prognostic impact of secondary
prevention medical therapy following myocardial infarction with
non-obstructive coronary arteries: a Bayesian and frequentist
meta-analysis. Eur Hear J Open 2022; 2(6): 077. Doi:
10.1093/EHJOPEN/OEAC077.

. [[l429]]Abdu FA., Liu L., Mohammed AQ., Xu B., Yin G., Xu S., Xu Y., Che W. Effect of Secondary Prevention Medication on the Prognosis in
Patients With Myocardial Infarction With Nonobstructive Coronary Artery
Disease. J Cardiovasc Pharmacol 2020; 76(6): 678–83. Doi:
10.1097/FJC.0000000000000918.

. [[l430]]Paolisso P., Bergamaschi L., Saturi G., D’Angelo EC., Magnani I.,
Toniolo S., Stefanizzi A., Rinaldi A., Bartoli L., Angeli F., et al.
Secondary Prevention Medical Therapy and Outcomes in Patients With
Myocardial Infarction With Non-Obstructive Coronary Artery Disease.
Front Pharmacol 2020; 10: 1606. Doi: 10.3389/FPHAR.2019.01606.

. [[l431]]Bossard M., Gao P., Boden W., Steg G., Tanguay JF., Joyner C.,
Granger CB., Kastrati A., Faxon D., Budaj A., et al. Antiplatelet
therapy in patients with myocardial infarction without obstructive
coronary artery disease. Heart 2021; 107(21): 1739–47. Doi:
10.1136/HEARTJNL-2020-318045.

. [[l432]]Острый коронарный синдром без подъема сегмента ST
электрокардиограммы. Клинические рекомендации 2024.
https://cr.minzdrav.gov.ru/preview-cr/154_4.

. [[l433]]Кобалава ЖД., Конради АО., Недогода СВ., Шляхто ЕВ., Арутюнов ГП.,
Баранова ЕИ., Барбараш ОЛ., Бобкова НВ., Бойцов СА., Бубнова МГ., et al.
Артериальная гипертензия у взрослых. Клинические рекомендации 2024.
Российский Кардиологический Журнал 2024; 29(9): 6117. Doi:
https://doi.org/10.15829/1560-4071-2024-6117.

. [[l434]]Rosing DR., Idänpään-Heikkilä U., Maron BJ., Bonow RO., Epstein
SE. Use of calcium-channel blocking drugs in hypertrophic
cardiomyopathy. Am J Cardiol 1985; 55(3). Doi:
10.1016/0002-9149(85)90630-7.

. [[l435]]Betocchi S., Piscione F., Losi MA., Pace L., Boccalatte M.,
Perrone-Filardi P., Cappelli-Bigazzi M., Briguori C., Manganelli F.,
Ciampi Q., et al. Effects of diltiazem on left ventricular systolic and
diastolic function in hypertrophic cardiomyopathy. Am J Cardiol 1996;
78(4): 451–7. Doi: 10.1016/S0002-9149(96)00336-0.

. [[l436]]López-Sendón J., Swedberg K., McMurray J., Tamargo J., Maggioni
A., Dargie H., Tendera M., Waagstein F., Kjekshus J., Lechat P., et al.
Expert consensus document on beta-adrenergic receptor blockers. Eur
Heart J 2004; 25(15): 1341–62. Doi: 10.1016/J.EHJ.2004.06.002.

. [[l437]]Maron BJ. Hypertrophic Cardiomyopathy: A Systematic Review. JAMA
2002; 287(10): 1308–20.

. [[l438]]Maron BJ., Olivotto I., Bellone P., Conte MR., Cecchi F.,
Flygenring BP., Casey SA., Gohman TE., Bongioanni S., Spirito P.
Clinical profile of stroke in 900 patients with hypertrophic
cardiomyopathy. J Am Coll Cardiol 2002; 39(2): 301–7. Doi:
10.1016/S0735-1097(01)01727-2.

. [[l439]]January CT., Wann LS., Calkins H., Chen LY., Cigarroa JE.,
Cleveland JC., Ellinor PT., Ezekowitz MD., Field ME., Furie KL., et al.
2019 AHA/ACC/HRS Focused Update of the 2014 AHA/ACC/HRS Guideline for
the Management of Patients With Atrial Fibrillation: A Report of the
American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on
Clinical Practice Guidelines and the Heart R. J Am Coll Cardiol 2019;
74(1): 104–32. Doi: 10.1016/J.JACC.2019.01.011.

. [[l440]]Di Cori A., Lilli A., Zucchelli G., Zaca V. Role of cardiac
electronic implantable device in the stratification and management of
embolic risk of silent atrial fibrillation: are all atrial fibrillations
created equal? Expert Rev Cardiovasc Ther 2018; 16(3): 175–81. Doi:
10.1080/14779072.2018.1438267.

. [[l441]]Camm CF., Camm AJ. Atrial fibrillation and anticoagulation in
hypertrophic cardiomyopathy. Arrhythmia Electrophysiol Rev 2017; 6(2):
63–8. Doi: 10.15420/aer.2017.4.2.

. [[l442]]Miller CAS., Maron MS., Estes NAM., Price LL., Rowin EJ., Maron
BJ., Link MS. Safety, Side Effects and Relative Efficacy of Medications
for Rhythm Control of Atrial Fibrillation in Hypertrophic
Cardiomyopathy. Am J Cardiol 2019; 123(11): 1859–62. Doi:
10.1016/j.amjcard.2019.02.051.

. [[l443]]Гринева ЕН., Цой УА., Каронова ТЛ., Андрейченко ТВ., Богданова
ГА., Ванушко ВЭ., Далматова АБ., Данилов ИН., Иваниха ЕВ., Лебедев ДС.,
et al. Проект федеральных клинических рекомендаций по диагностике и
лечению амиодарон-индуцированной дисфункции щитовидной железы.
Клиническая и Экспериментальная Тиреоидология 2020; 16(2): 12–24. Doi:
10.14341/KET12693.

. [[l444]]Bartalena L., Bogazzi F., Chiovato L., Hubalewska-Dydejczyk A.,
Links TP., Vanderpump M. 2018 European Thyroid Association (ETA)
Guidelines for the Management of Amiodarone-Associated Thyroid
Dysfunction. Eur Thyroid J 2018; 7(2): 55–66. Doi: 10.1159/000486957.

. [[l445]]Theodoraki A., Vanderpump MPJ. Thyrotoxicosis associated with the
use of amiodarone: the utility of ultrasound in patient management. Clin
Endocrinol (Oxf) 2016; 84(2): 172–6. Doi: 10.1111/CEN.12988.

. [[l446]]Zhou YY., He W., Zhou YY., Zhu W. Non-vitamin K antagonist oral
anticoagulants in patients with hypertrophic cardiomyopathy and atrial
fibrillation: a systematic review and meta-analysis. J Thromb
Thrombolysis 2020; 50(2): 311–7. Doi: 10.1007/s11239-019-02008-3.

. [[l447]]Lee HJ., Kim HK., Jung JH., Han K Do., Lee H., Park JB., Kim HM.,
Kim YJ., Ommen SR. Novel Oral Anticoagulants for Primary Stroke
Prevention in Hypertrophic Cardiomyopathy Patients with Atrial
Fibrillation. Stroke 2019; 50(9): 2582–6. Doi:
10.1161/STROKEAHA.119.026048.

. [[l448]]Dominguez F., Climent V., Zorio E., Ripoll-Vera T.,
Salazar-Mendiguchía J., García-Pinilla JM., Urbano-Moral JA.,
Fernández-Fernández X., Lopez-Cuenca D., Ajo-Ferrer R., et al. Direct
oral anticoagulants in patients with hypertrophic cardiomyopathy and
atrial fibrillation. Int J Cardiol 2017; 248: 232–8. Doi:
10.1016/j.ijcard.2017.08.010.

. [[l449]]Li B., Sun C., Qin F., Liu N., Wu Z., Liu Q. Could direct oral
anticoagulants be an alternative to vitamin K antagonists in patients
with hypertrophic cardiomyopathy and atrial fibrillation? Int J Cardiol
2018; 256: 39. Doi: 10.1016/j.ijcard.2017.10.113.

. [[l450]]Lozier MR., Sanchez AM., Lee JJ., Donath EM., Font VE., Escolar E.
Thromboembolic outcomes of different anticoagulation strategies for
patients with atrial fibrillation in the setting of hypertrophic
cardiomyopathy: A systematic review. J Atr Fibrillation 2019; 12(4): 2207. Doi: 10.4022/jafib.2207.

. [[l451]]Pisters R., Lane DA., Nieuwlaat R., De Vos CB., Crijns HJGM., Lip
GYH., Andresen D., Camm AJ., Davies W., Capucci A., et al. A novel
user-friendly score (HAS-BLED) to assess 1-year risk of major bleeding
in patients with atrial fibrillation: The euro heart survey. Chest 2010;
138(5): 1093–100. Doi: 10.1378/chest.10-0134.

. [[l452]]Veselka J., Faber L., Liebregts M., Cooper R., Januska J.,
Kashtanov M., Dabrowski M., Hansen PR., Seggewiss H., Hansvenclova E.,
et al. Short- and long-term outcomes of alcohol septal ablation for
hypertrophic obstructive cardiomyopathy in patients with mild left
ventricular hypertrophy: a propensity score matching analysis. Eur Hear
J 2019; 40(21): 1681–7.

. [[l453]]Каштанов МГ., Чернышев СД., Кардапольцев ЛВ., Бердников СВ., Идов
ЭМ. Этаноловая септальная аблация в лечении обструктивной
гипертрофической кардиомиопатии : отбор пациентов и рациональность ее
применения. Патология Кровообращения и Кардиохирургия 2017; 21(1):
104–16.

. [[l454]]Ommen SR., Maron BJ., Olivotto I., Maron MS., Cecchi F., Betocchi
S., Gersh BJ., Ackerman MJ., McCully RB., Dearani JA., et al. Long-term
effects of surgical septal myectomy on survival in patients with
obstructive hypertrophic cardiomyopathy. J Am Coll Cardiol 2005; 46(3):
470–6. Doi: 10.1016/J.JACC.2005.02.090.

. [[l455]]Mitra A., Ghosh RK., Bandyopadhyay D., Ghosh GC., Kalra A., Lavie
CJ. Significance of Pulmonary Hypertension in Hypertrophic
Cardiomyopathy. Curr Probl Cardiol 2020; 45(6): 00398. Doi:
10.1016/J.CPCARDIOL.2018.10.002.

. [[l456]]Desai MY., Bhonsale A., Patel P., Naji P., Smedira NG.,
Thamilarasan M., Lytle BW., Lever HM. Exercise echocardiography in
asymptomatic HCM: exercise capacity, and not LV outflow tract gradient
predicts long-term outcomes. JACC Cardiovasc Imaging 2014; 7(1): 26–36.
Doi: 10.1016/J.JCMG.2013.08.010.

. [[l457]]Nguyen A., Schaff H V., Nishimura RA., Dearani JA., Geske JB.,
Lahr BD., Ommen SR. Determinants of Reverse Remodeling of the Left
Atrium After Transaortic Myectomy. Ann Thorac Surg 2018; 106(2): 447–53.
Doi: 10.1016/j.athoracsur.2018.03.039.

. [[l458]]Finocchiaro G., Haddad F., Kobayashi Y., Lee D., Pavlovic A.,
Schnittger I., Sinagra G., Magavern E., Myers J., Froelicher V., et al.
Impact of Septal Reduction on Left Atrial Size and Diastole in
Hypertrophic Cardiomyopathy. Echocardiography 2016; 33(5): 686–94. Doi:
10.1111/ECHO.13158.

. [[l459]]Blackshear JL., Stark ME., Agnew RC., Moussa ID., Safford RE.,
Shapiro BP., Waldo OA., Chen D. Remission of recurrent gastrointestinal
bleeding after septal reduction therapy in patients with hypertrophic
obstructive cardiomyopathy-associated acquired von Willebrand syndrome.
J Thromb Haemost 2015; 13(2): 191–6. Doi: 10.1111/JTH.12780.

. [[l460]]Desai MY., Smedira NG., Dhillon A., Masri A., Wazni O., Kanj M.,
Sato K., Thamilarasan M., Popovic ZB., Lever HM. Prediction of sudden
death risk in obstructive hypertrophic cardiomyopathy: Potential for
refinement of current criteria. J Thorac Cardiovasc Surg 2018; 156(2):
750-759.e3. Doi: 10.1016/J.JTCVS.2018.03.150.

. [[l461]]McLeod CJ., Ommen SR., Ackerman MJ., Weivoda PL., Shen WK.,
Dearani JA., Schaff H V., Tajik AJ., Gersh BJ. Surgical septal myectomy
decreases the risk for appropriate implantable cardioverter
defibrillator discharge in obstructive hypertrophic cardiomyopathy. Eur
Heart J 2007; 28(21): 2583–8. Doi: 10.1093/EURHEARTJ/EHM117.

. [[l462]]Nishimura RA., Otto CM., Bonow RO., Carabello BA., Erwin JP.,
Fleisher LA., Jneid H., Mack MJ., McLeod CJ., O’Gara PT., et al. 2017
AHA/ACC Focused Update of the 2014 AHA/ACC Guideline for the Management
of Patients With Valvular Heart Disease: A Report of the American
College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Clinical
Practice Guidelines. J Am Coll Cardiol 2017; 70(2): 252–89. Doi:
10.1016/J.JACC.2017.03.011.

. [[l463]]Sorajja P., Nishimura RA., Gersh BJ., Dearani JA., Hodge DO.,
Wiste HJ., Ommen SR. Outcome of mildly symptomatic or asymptomatic
obstructive hypertrophic cardiomyopathy: a long-term follow-up study. J
Am Coll Cardiol 2009; 54(3): 234–41. Doi: 10.1016/J.JACC.2009.01.079.

. [[l464]]Ball W., Ivanov J., Rakowski H., Wigle ED., Linghorne M.,
Ralph-Edwards A., Williams WG., Schwartz L., Guttman A., Woo A.
Long-term survival in patients with resting obstructive hypertrophic
cardiomyopathy comparison of conservative versus invasive treatment. J
Am Coll Cardiol 2011; 58(22): 2313–21. Doi: 10.1016/J.JACC.2011.08.040.

. [[l465]]Mestres CA., Bartel T., Sorgente A., Müller S., Gruner C., Dearani
J., Quintana E. Hypertrophic Obstructive Cardiomyopathy: What, When,
Why, for Whom? Eur J Cardiothorac Surg 2018; 53(4): 700–7.

. [[l466]]Хитрова МЭ., Бокерия ЛА., Берсенева МИ., Плавинский СЛ., Авдеева
МВ. Метаанализ результатов хирургического лечения гипертрофической
обструктивной кардиомиопатии. Креативная Кардиология 2017; 11(4):
337–47. Doi: 10.24022/1997-3187-2017-11-4-337-347.

. [[l467]]Veselka J., Jensen MK., Liebregts M., Januska J., Krejci J.,
Bartel T., Dabrowski M., Hansen PR., Almaas VM., Seggewiss H., et al.
Long-term clinical outcome after alcohol septal ablation for obstructive
hypertrophic cardiomyopathy: Results from the Euro-ASA registry. Eur
Heart J 2016; 37(19): 1517–23. Doi: 10.1093/eurheartj/ehv693.

. [[l468]]Bogachev-Prokophiev A., Afanasyev A., Zheleznev S., Fomenko M.,
Sharifulin R., Kretov E., Karaskov A. Mitral Valve Repair or Replacement
in Hypertrophic Obstructive Cardiomyopathy: A Prospective Randomized
Study. Interact Cardiovasc Thorac Surg 2017; 25(3): 356–62. Doi:
10.1093/ICVTS/IVX152.

. [[l469]]Bogachev-Prokophiev A., Afanasyev A V., Zheleznev S., Pivkin A.,
Sharifulin R., Kozmin D., Karaskov A. Septal Myectomy With Vs Without
Subvalvular Apparatus Intervention in Patients With Hypertrophic
Obstructive Cardiomyopathy: A Prospective Randomized Study. Semin Thorac
Cardiovasc Surg 2019; 31(3): 424–31. Doi: 10.1053/j.semtcvs.2019.01.011.

. [[l470]]Afanasyev A., A. B-P., E. L., R. S., M. O., D. K., A. K. Myectomy
With Mitral Valve Repair Versus Replacement in Adult Patients With
Hypertrophic Obstructive Cardiomyopathy: A Systematic Review and
Meta-Analysis. Interact Cardiovasc Thorac Surg 2019; 28(3): 465–72. Doi:
10.1093/ICVTS/IVY269.

. [[l471]]Гурщенков АВ., Сухова ИВ., Зайцев ВВ., Майстренко АД., Дьяченко
ЯА., Агаев РС., Уртемеев ОВ., Моисеева ОМ., Новиков ВК., Кучеренко ВС.,
et al. Пятилетний опыт использования мобилизации сердца при септальной
миоэктомии. Кардиология и Сердечно-Сосудистая Хирургия 2018; 11(4):
54–8.

. [[l472]]Morrow AG., Reitz BA., Epstein SE., Henry WL., Conkle DM.,
Itscoitz SB., Redwood DR. Operative treatment in hypertrophic subaortic
stenosis. Techniques, and the results of pre and postoperative
assessments in 83 patients. Circulation 1975; 52(1): 88–102. Doi:
10.1161/01.CIR.52.1.88.

. [[l473]]Messmer BJ., Klues HG., Reith S., Schoendube FA., Hanrath P.
Hypertrophic obstructive cardiomyopathy. Adv Card Surg 1998; 10: 245–70.

. [[l474]]Хитрова МЭ., Бокерия ЛА., Берсенева МИ., Маленков ДА. Клинические
случаи успешного хирургического лечения гипертрофической обструктивной
кардиомиопатии с митральной недостаточностью и sam-синдромом,
выполненного методом миэктомии межжелудочковой перегородки из правого
желудочка. Бюллетень НЦССХ Им АН Бакулева РАМН 2017; 18(6): 609–17.

. [[l475]]Sun D., Schaff H V., Nishimura RA., Geske JB., Dearani JA., Ommen
SR. Transapical Septal Myectomy for Hypertrophic Cardiomyopathy With
Midventricular Obstruction. Ann Thorac Surg 2021; 111(3): 836–44. Doi:
10.1016/J.ATHORACSUR.2020.05.182.

. [[l476]]Tang Y., Song Y., Duan F., Deng L., Ran J., Gao G., Liu S., Liu
Y., Wang H., Zhao S., et al. Extended myectomy for hypertrophic
obstructive cardiomyopathy patients with midventricular obstruction. Eur
J Cardiothorac Surg 2018; 54(5): 875–83. Doi: 10.1093/EJCTS/EZY203.

. [[l477]]Borisov K V. Right ventricle myectomy. Ann Cardiothorac Surg 2017;
6(4): 402–9. Doi: 10.21037/acs.2017.07.10.

. [[l478]]Wehman B., Ghoreishi M., Foster N., Wang L., D’Ambra MN., Maassel
N., Maghami S., Quinn R., Dawood M., Fisher S., et al. Transmitral
Septal Myectomy for Hypertrophic Obstructive Cardiomyopathy. Ann Thorac
Surg 2018; 105(4): 1102–8. Doi: 10.1016/j.athoracsur.2017.10.045.

. [[l479]]Бокерия ЛА. Гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия. Анналы
Хирургии 2013; 5: 5–14.

. [[l480]]Takahashi J., Wakamatsu Y., Okude J., Gohda T., Sanefuji Y.,
Kanaoka T., Sasaki S., Matsui Y. Septal Myectomy, Papillary Muscle
Resection, and Mitral Valve Replacement for Hypertrophic Obstructive
Cardiomyopathy: A Case Report. Ann Thorac Cardiovasc Surg 2008; 14(4):
258–62.

. [[l481]]Holst KA., Hanson KT., Ommen SR., Nishimura RA., Habermann EB.,
Schaff H V. Septal Myectomy in Hypertrophic Cardiomyopathy: National
Outcomes of Concomitant Mitral Surgery. Mayo Clin Proc 2019; 94(1):
66–73. Doi: 10.1016/J.MAYOCP.2018.07.022.

. [[l482]]Hong JH., Schaff H V., Nishimura RA., Abel MD., Dearani JA., Li
Z., Ommen SR. Mitral Regurgitation in Patients With Hypertrophic
Obstructive Cardiomyopathy: Implications for Concomitant Valve
Procedures. J Am Coll Cardiol 2016; 68(14): 1497–504. Doi:
10.1016/J.JACC.2016.07.735.

. [[l483]]Stassano P., Tommaso L Di., Triggiani D., Contaldo A., Gagliardi
C., Spampinato N. Mitral Valve Replacement and Limited Myectomy for
Hypertrophic Obstructive Cardiomyopathy: A 25-Year Follow-Up. Texas Hear
Inst J 2004; 31(2): 137–42.

. [[l484]]Afanasyev A V., Bogachev-Prokophiev A V., Zheleznev SI.,
Sharifulin RM., Zalesov AS., Budagaev SA. Edge-to-Edge Repair Versus
Secondary Cord Cutting During Septal Myectomy in Patients With
Hypertrophic Obstructive Cardiomyopathy: A Pilot Randomised Study. Heart
Lung Circ 2021; 30(3): 438–45. Doi: 10.1016/J.HLC.2020.05.106.

. [[l485]]Ferrazzi P., Spirito P., Iacovoni A., Calabrese A., Migliorati K.,
Simon C., Pentiricci S., Poggio D., Grillo M., Amigoni P., et al.
Transaortic Chordal Cutting: Mitral Valve Repair for Obstructive
Hypertrophic Cardiomyopathy With Mild Septal Hypertrophy. J Am Coll
Cardiol 2015; 66(15): 1687–96. Doi: 10.1016/J.JACC.2015.07.069.

. [[l486]]Nguyen A., Schaff H V., Nishimura RA., Geske JB., Dearani JA.,
King KS., Ommen SR. Apical myectomy for patients with hypertrophic
cardiomyopathy and advanced heart failure. J Thorac Cardiovasc Surg
2020; 159(1): 145–52. Doi: 10.1016/J.JTCVS.2019.03.088.

. [[l487]]Afanasyev A., Bogachev-Prokophiev A., Zheleznev S., Ovcharov M.,
Zalesov A., Sharifulin R., Demin I., Tsaroev B., Nazarov V.,
Chernyavskiy A. Transapical Approach to Septal Myectomy for Hypertrophic
Cardiomyopathy. Life (Basel, Switzerland) 2024; 14(1): 125. Doi:
10.3390/LIFE14010125.

. [[l488]]Афанасьев АВ., Богачев-Прокофьев АВ., Кирилова ВС., Волкова ИИ.,
Кашапов РИ., Шаяхметова СВ., Залесов АС., Пивкин АН., Назаров ВМ.,
Чернявский АМ. Трансапикальная миоэктомия как альтернатива
трансплантации сердца у пациента с апикальной гипертрофической
кардиомиопатией. Клиническая и Экспериментальная Хирургия Журнал Имени
Академика БВ Петровского 2024; 12(1): 127–34.

. [[l489]]Boll G., Rowin EJ., Maron BJ., Wang W., Rastegar H., Maron MS.
Efficacy of Combined Cox-Maze IV and Ventricular Septal Myectomy for
Treatment of Atrial Fibrillation in Patients With Obstructive
Hypertrophic Cardiomyopathy. Am J Cardiol 2020; 125(1): 120–6. Doi:
10.1016/J.AMJCARD.2019.09.029.

. [[l490]]Bogachev-Prokophiev A V., Afanasyev A V., Zheleznev SI., Pivkin
AN., Fomenko MS., Sharifulin RM., Karaskov AM. Concomitant ablation for
atrial fibrillation during septal myectomy in patients with hypertrophic
obstructive cardiomyopathy. J Thorac Cardiovasc Surg 2018; 155(4):
1536-1542.e2. Doi: 10.1016/j.jtcvs.2017.08.063.

. [[l491]]Prinz C., Schwarz M., Ilic I., Laser KT., Lehmann R., Prinz EM.,
Bitter T., Vogt J., Van Buuren F., Bogunovic N., et al. Myocardial
Fibrosis Severity on Cardiac Magnetic Resonance Imaging Predicts
Sustained Arrhythmic Events in Hypertrophic Cardiomyopathy. Can J
Cardiol 2013; 29(3): 358–63. Doi: 10.1016/j.cjca.2012.05.004.

. [[l492]]Sherrid M V., Massera D. Risk Stratification and Hypertrophic
Cardiomyopathy Subtypes. J Am Coll Cardiol 2019; 74(19): 2346–9. Doi:
10.1016/j.jacc.2019.09.020.

. [[l493]]O’Hanlon R., Grasso A., Roughton M., Moon JC., Clark S., Wage R.,
Webb J., Kulkarni M., Dawson D., Sulaibeekh L., et al. Prognostic
significance of myocardial fibrosis in hypertrophic cardiomyopathy. J Am
Coll Cardiol 2010; 56(11): 867–74. Doi: 10.1016/j.jacc.2010.05.010.

. [[l494]]Бельских ЛВ., Гичкун ОЕ., Гордеев МЛ., Готье СВ., Захаревич ВМ.,
Климушева НФ., Минина МГ., Миронков БЛ., Николаев ГВ., Платонов ВС., et
al. Трансплантация сердца и механическая поддержка кровообращения.
Национальные клинические рекомендации. 2016.

. [[l495]]Topilsky Y., Pereira NL., Shah DK., Boilson B., Schirger JA.,
Kushwaha SS., Joyce LD., Park SJ. Left ventricular assist device therapy
in patients with restrictive and hypertrophic cardiomyopathy. Circ Hear
Fail 2011; 4(3): 266–75. Doi: 10.1161/CIRCHEARTFAILURE.110.959288.

. [[l496]]Sreenivasan J., Kaul R., Khan MS., Ranka S., Demmer RT.,
Yuzefpolskaya M., Aronow WS., Warraich HJ., Pan S., Panza JA., et al.
Left Ventricular Assist Device Implantation in Hypertrophic and
Restrictive Cardiomyopathy: A Systematic Review. ASAIO J 2021; 67(3):
239–44. Doi: 10.1097/MAT.0000000000001238.

. [[l497]]Patel SR., Saeed O., Naftel D., Myers S., Kirklin J., Jorde UP.,
Goldstein DJ. Outcomes of Restrictive and Hypertrophic Cardiomyopathies
After LVAD: An INTERMACS Analysis. J Card Fail 2017; 23(12): 859–67.
Doi: 10.1016/J.CARDFAIL.2017.09.011.

. [[l498]]Yagi N., Seguchi O., Mochizuki H., Kuroda K., Nakajima S.,
Watanabe T., Yanase M., Tadokoro N., Fukushima S., Fujita T., et al.
Implantation of ventricular assist devices in hypertrophic
cardiomyopathy with left ventricular systolic dysfunction. ESC Hear Fail
2021; 8(6): 5513–22. Doi: 10.1002/EHF2.13653.

. [[l499]]Grupper A., Park SJ., Pereira NL., Schettle SD., Gerber Y.,
Topilsky Y., Edwards BS., Daly RC., Stulak JM., Joyce LD., et al. Role
of ventricular assist therapy for patients with heart failure and
restrictive physiology: Improving outcomes for a lethal disease. J Heart
Lung Transplant 2015; 34(8): 1042–9. Doi: 10.1016/J.HEALUN.2015.03.012.

. [[l500]]Coutu M., Perrault LP., White M., Pelletier GB., Racine N.,
Poirier NC., Carrier M. Cardiac transplantation for hypertrophic
cardiomyopathy: a valid therapeutic option. J Heart Lung Transplant
2004; 23(4): 413–7. Doi: 10.1016/S1053-2498(03)00225-0.

. [[l501]]Стрюк РИ., Бунин ЮА., Гурьева ВМ., Иртюга ОБ., Коков ЛС.,
Коломацкая ОЕ., Миосеева ОМ., Мравян СР., Чесникова АИ., Чулков ВС.
Диагностика и лечение сердечно-сосудистых заболеваний при беременности 2018. Национальные рекомендации. Российский Кардиологический Журнал 2018; 3(155): 91–134.

. [[l502]]Bowyer L. The Confidential Enquiry into Maternal and Child Health
(CEMACH). Saving Mothers’ Lives: reviewing maternal deaths to make
motherhood safer 2003–2005. The Seventh Report of the Confidential
Enquiries into Maternal Deaths in the UK. Obstet Med 2008; 1(1): 54–54.
Doi: 10.1258/om.2008.080017.

. [[l503]]Billebeau G., Etienne M., Cheikh-Khelifa R., Vauthier-Brouzes D.,
Gandjbakhch E., Isnard R., Nizard J., Komajda M., Dommergues M., Charron P. Pregnancy in women with a cardiomyopathy: Outcomes and predictors
from a retrospective cohort. Arch Cardiovasc Dis 2018; 111(3): 199–209.
Doi: 10.1016/j.acvd.2017.05.010.

. [[l504]]Krul SP., van der Smagt JJ., van den Berg MP., Sollie KM., Pieper
PG., Spaendonck-Zwarts KY. Systematic Review of Pregnancy in Women With
Inherited Cardiomyopathies. Eur J Hear Fail 2011; 13: 584–94.

. [[l505]]Regitz-Zagrosek V., Roos-Hesselink JW., Bauersachs J.,
Blomström-Lundqvist C., Cífková R., De Bonis M., Iung B., Johnson MR.,
Kintscher U., Kranke P., et al. 2018 ESC Guidelines for the management
of cardiovascular diseases during pregnancy. Eur Heart J 2018; 39(34):
3165–241. Doi: 10.1093/eurheartj/ehy340.

. [[l506]]Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от
03.12.2007 N 736 “Об утверждении перечня медицинских показаний для
искусственного прерывания беременности” (в ред. приказа
Минздравсоцразвития России от 27 декабря 2011 г. N 1661н). n.d.

. [[l507]]Regitz-Zagrosek V., Blomstrom Lundqvist C., Borghi C., Cifkova R.,
Ferreira R., Foidart JM., Gibbs JSR., Gohlke-Baerwolf C., Gorenek B.,
Iung B., et al. ESC Guidelines on the management of cardiovascular
diseases during pregnancy: the Task Force on the Management of
Cardiovascular Diseases during Pregnancy of the European Society of
Cardiology (ESC). Eur Heart J 2011; 32(24): 3147–97. Doi:
10.1093/EURHEARTJ/EHR218.

. [[l508]]Schaufelberger M. Cardiomyopathy and pregnancy. Heart 2019;
105(20): 1543–51. Doi: 10.1136/heartjnl-2018-313476.

. [[l509]]Goland S., Hagen IM van., Elbaz-Greener G., Elkayam U., Shotan A.,
Merz WM., Enar SC., Gaisin IR., Pieper PG., Johnson MR., et al.
Pregnancy in women with hypertrophic cardiomyopathy: data from the
European Society of Cardiology initiated Registry of Pregnancy and
Cardiac disease (ROPAC). Eur Hear J 2017; 38(35): 2683–90.

. [[l510]]Pieper PG., Walker F. Pregnancy in women with hypertrophic
cardiomyopathy. Neth Heart J 2013; 21(1): 14–8. Doi:
10.1007/S12471-012-0358-7.

. [[l511]]Lee MS., Chen W., Zhang Z., Duan L., Ng A., Spencer HT., Kwan DM.,
Shen AYJ. Atrial Fibrillation and Atrial Flutter in Pregnant Women-A
Population-Based Study. J Am Heart Assoc 2016; 5(4): e003182. Doi:
10.1161/JAHA.115.003182.

. [[l512]]Tromp CHN., Nanne ACM., Pernet PJM., Tukkie R., Bolte AC.
Electrical cardioversion during pregnancy: Safe or not? Netherlands Hear
J 2011; 19(3): 134–6. Doi: 10.1007/s12471-011-0077-5.

. [[l513]]Miyoshi T., Kamiya CA., Katsuragi S., Ueda H., Kobayashi Y.,
Horiuchi C., Yamanaka K., Neki R., Yoshimatsu J., Ikeda T., et al.
Safety and efficacy of implantable cardioverter-defibrillator during
pregnancy and after delivery. Circ J 2013; 77(5): 1166–70. Doi:
10.1253/CIRCJ.CJ-12-1275.

. [[l514]]Elliott P., Spirito P. Prevention of hypertrophic
cardiomyopathy-related deaths: Theory and practice. Heart 2008; 94(10):
1269–75. Doi: 10.1136/hrt.2008.154385.

. [[l515]] Elliott PM., Gimeno JR., Thaman R., Shah J., Ward D., Dickie S.,
Esteban MTT., McKenna WJ. Historical trends in reported survival rates
in patients with hypertrophic cardiomyopathy. Heart 2006; 92(6): 785–91.
Doi: 10.1136/hrt.2005.068577.

. [[l516]]Maron BJ., Gardin JM., Flack JM., Gidding SS., Kurosaki TT., Bild
DE. Prevalence of hypertrophic cardiomyopathy in a general population of
young adults: Echocardiographic analysis of 4111 subjects in the CARDIA
study. Circulation 1995; 92(4): 785–9. Doi: 10.1161/01.CIR.92.4.785.

. [[l517]]Robinson K., Frenneaux MP., Stockins B., Karatasakis G.,
Poloniecki JD., Mckenna WJ. Atrial fibrillation in hypertrophie
cardiomyopathy: A longitudinal study. J Am Coll Cardiol 1990; 15(6):
1279–85. Doi: 10.1016/S0735-1097(10)80014-2.

. [[l518]]Monserrat L., Elliott PM., Gimeno JR., Sharma S., Penas-Lado M.,
McKenna WJ. Non-sustained ventricular tachycardia in hypertrophic
cardiomyopathy: An independent marker of sudden death risk in young
patients. J Am Coll Cardiol 2003; 42(5): 873–9. Doi:
10.1016/S0735-1097(03)00827-1.

. [[l519]]Todiere G., Aquaro GD., Piaggi P., Formisano F., Barison A., Masci
PG., Strata E., Bacigalupo L., Marzilli M., Pingitore A., et al.
Progression of myocardial fibrosis assessed with cardiac magnetic
resonance in hypertrophic cardiomyopathy. J Am Coll Cardiol 2012;
60(10): 922–9. Doi: 10.1016/j.jacc.2012.03.076.

. [[l520]]Burton H., Alberg C., Stewart A. Heart to Heart: Inherited
Cardiovascular Conditions Services - A Needs Assessment and Service
Review. 2009.

. [[l521]]Maron BJ., Nishimura RA., Maron MS. Shared decision-making in HCM.
Nat Rev Cardiol 2017; 14(3): 125–6. Doi: 10.1038/NRCARDIO.2017.6.

. [[l522]]Monda E., Limongelli G. The hospitalizations in hypertrophic
cardiomyopathy: “The dark side of the moon.” Int J Cardiol 2020; 318:
101–2. Doi: 10.1016/J.IJCARD.2020.08.054.

. [[l523]]Matsubara K., Nakamura T., Kuribayashi T., Azuma A., Nakagawa M.
Sustained cavity obliteration and apical aneurysm formation in apical
hypertrophic cardiomyopathy. J Am Coll Cardiol 2003; 42(2): 288–95. Doi:
10.1016/S0735-1097(03)00576-X.

. [[l524]]Eriksson MJ., Sonnenberg B., Woo A., Rakowski P., Parker TG.,
Wigle ED., Rakowski H. Long-term outcome in patients with apical
hypertrophic cardiomyopathy. J Am Coll Cardiol 2002; 39(4): 638–45. Doi:
10.1016/S0735-1097(01)01778-8.

. [[l525]]Chen CC., Lei MH., Hsu YC., Chung SL., Sung YJ. Apical
hypertrophic cardiomyopathy: correlations between echocardiographic
parameters, angiographic left ventricular morphology, and clinical
outcomes. Clin Cardiol 2011; 34(4): 233–8. Doi: 10.1002/CLC.20874.

. [[l526]]Hughes RK., Knott KD., Malcolmson J., Augusto JB., Mohiddin SA.,
Kellman P., Moon JC., Captur G. Apical Hypertrophic Cardiomyopathy: The
Variant Less Known. J Am Heart Assoc 2020; 9(5): e015294. Doi:
10.1161/JAHA.119.015294.

. [[l527]]Deva DP., Hanneman K., Li Q., Ng MY., Wasim S., Morel C.,
Iwanochko RM., Thavendiranathan P., Crean AM. Cardiovascular magnetic
resonance demonstration of the spectrum of morphological phenotypes and
patterns of myocardial scarring in Anderson-Fabry disease. J Cardiovasc
Magn Reson 2016; 18(1): 14. Doi: 10.1186/S12968-016-0233-6.

. [[l528]]Ünlü S., Özden Tok Ö., Avcı Demir F., Papadopoulos K., Monaghan
MJ. Differential diagnosis of apical hypertrophic cardiomyopathy and
apical displacement of the papillary muscles: a multimodality imaging
point of view. Echocardiography 2021; 38(1): 103–13. Doi:
10.1111/ECHO.14895.

. [[l529]]Ruberg FL., Berk JL. Transthyretin (TTR) cardiac amyloidosis.
Circulation 2012; 126(10): 1286–300. Doi:
10.1161/CIRCULATIONAHA.111.078915.

. [[l530]]Efthimiadis GK., Pagourelias ED., Gossios T., Zegkos T.
Hypertrophic cardiomyopathy in 2013: Current speculations and future
perspectives. World J Cardiol 2014; 6(2): 26–37. Doi:
10.4330/wjc.v6.i2.26.

. [[l531]]Canepa M., Pozios I., Vianello PF., Ameri P., Brunelli C.,
Ferrucci L., Abraham TP. Distinguishing ventricular septal bulge versus
hypertrophic cardiomyopathy in the elderly. Heart 2016; 102(14):
1087–94. Doi: 10.1136/heartjnl-2015-308764.

. [[l532]]Efthimiadis GK., Pagourelias E., Zegkos T., Parcharidou D.,
Panagiotidis T., Arvanitaki A., Rouskas P., Karvounis H. An Overview of
Pharmacotherapy in Hypertrophic Cardiomyopathy: Current Speculations and
Clinical Perspectives. Rev Cardiovasc Med 2016; 17(3–4): 115–23.


[[appA1]]
== Приложение А1. Состав рабочей группы по разработке и пересмотру клинических рекомендаций

[[paragraph_25scn9]]
*Президиум рабочей группы:*

. [[list_item_3mj44c]]*Бокерия Л.А.,* академик РАН, д.м.н., профессор (Москва),
Ассоциация сердечно-сосудистых хирургов.

. [[list_item_pghtp6]]*Шляхто Е.В.,* академик РАН, д.м.н., профессор
(Санкт-Петербург), Российское кардиологическое общество.

. [[list_item_co9e1j]]*Габрусенко С.А.,* д.м.н., профессор (Москва), Российское
кардиологическое общество.

. [[list_item_8f2ei4]]*Гудкова А.Я.,* д.м.н. (Санкт-Петербург), Российское
кардиологическое общество.

. [[list_item_5nress]]*Козиолова Н.А.,* д.м.н., профессор (Пермь), Российское
кардиологическое общество.

[[paragraph_lnvolh]]
*Другие члены рабочей группы*


[arabic,start=6]
. [[list_item_douh7v]]*Александрова С.А.,* к.м.н. (Москва), Ассоциация
сердечно-сосудистых хирургов.

. [[list_item_vck37e]]*Алехин М.Н.,* д.м.н., профессор (Москва), Российское кардиологическое
общество.

. [[list_item_p2k1l5]]*Афанасьев А.В.,* д.м.н. (Новосибирск), Ассоциация сердечно-сосудистых
хирургов.

. [[list_item_qv60or]]*Богатырева М. М-Б.,* к.м.н., доцент (Назрань).

. [[list_item_s6i27q]]*Богачев-Прокофьев А.В.,* д.м.н. (Новосибирск), Ассоциация
сердечно-сосудистых хирургов.

. [[list_item_0so918]]*Богданов Д.В.,* д.м.н., профессор (Челябинск), Российское
кардиологическое общество.

. [[list_item_1dle7v]]*Берсенева М.И.,* к.м.н., доцент (Москва), Российское кардиологическое
общество.

. [[list_item_pors6d]]*Гордеев М.Л.,* д.м.н., профессор (Санкт-Петербург), Ассоциация
сердечно-сосудистых хирургов.

. [[list_item_o38ol4]]*Дземeшкевич С.Л.,* д.м.н., профессор (Москва), Ассоциация
сердечно-сосудистых хирургов.

. [[list_item_9fcrrj]]*Евтушенко А.В.,* д.м.н. (Кемерово), Ассоциация сердечно-сосудистых
хирургов.

. [[list_item_m2d3ph]]*Заклязьминская Е.В.,* д.м.н. (Москва), Российское общество
медицинских генетиков.

. [[list_item_80tm8k]]*Зенченко Д.И.,* к.м.н. (Волгоград), Российское кардиологическое
общество.

. [[list_item_ul5a2i]]*Иртюга О.Б.,* д.м.н., доцент (Санкт-Петербург), Российское
кардиологическое общество.

. [[list_item_9n522t]]*Каплунова В.Ю.,* д.м.н. (Москва), Российское кардиологическое
общество.

. [[list_item_86bl1r]]*Каштанов М.Г.,* к.м.н. (Екатеринбург), Ассоциация сердечно-сосудистых
хирургов.

. [[list_item_8f9qnr]]*Костарева А.А.,* д.м.н., профессор (Санкт-Петербург), Российское
кардиологическое общество, Российское общество медицинских генетиков.

. [[list_item_gvs007]]*Крутиков А.Н.,* к.м.н. (Санкт-Петербург), Российское кардиологическое
общество.

. [[list_item_m1f5b9]]*Маленков Д.А.* (Москва), Ассоциация сердечно-сосудистых хирургов.

. [[list_item_r85nms]]*Новикова Т.Н.,* д.м.н., доцент (Санкт-Петербург), Российское
кардиологическое общество.

. [[list_item_o54vou]]*Рудь С.Д., к.м.н.,* доцент (Санкт-Петербург), Российское
кардиологическое общество.

. [[list_item_rjnd5r]]*Рыбка М.М., д.м.н.,* профессор (Москва), Ассоциация
сердечно-сосудистых хирургов.

. [[list_item_dd273l]]*Саидова М.А., д.м.н.,* профессор (Москва), Российское
кардиологическое общество.

. [[list_item_5hv0j4]]*Стрельцова А.А.* (Санкт-Петербург), Российское кардиологическое
общество.

. [[list_item_u9pikg]]*Стукалова О.В.,* к.м.н., доцент (Москва), Российское кардиологическое
общество.

. [[list_item_eialb1]]*Чмелевский М.П.* (Санкт-Петербург), Российское кардиологическое
общество.

. [[list_item_ts6c7r]]*Шапошник И.И.,* д.м.н., профессор (Челябинск), Российское
кардиологическое общество.

. [[list_item_pi4is7]]*Шлойдо Е.А.,* к.м.н. (Санкт-Петербург), Ассоциация
сердечно-сосудистых хирургов.

[[paragraph_j4gqo7]]
Члены Рабочей группы подтвердили отсутствие финансовой
поддержки/конфликта интересов. В случае сообщения о наличии конфликта
интересов член(ы) рабочей группы был(и) исключен(ы) из обсуждения
разделов, связанных с областью конфликта интересов.


[[appA2]]
== Приложение А2. Методология разработки клинических рекомендаций

[[paragraph_lkko4g]]
Вследствие того, что Российское кардиологическое общество (РКО) входит в
состав Европейского общества кардиологов (ЕОК), и члены РКО также
являются членами ЕОК, все европейские рекомендации формируются с
участием российских экспертов, которые являются соавторами рекомендаций.
Таким образом, существующие рекомендации ЕОК отражают общее мнение
ведущих российских и европейских кардиологов.

[[paragraph_s8hq5p]]
В связи с этим, формирование национальных рекомендаций проводилось на
основе рекомендаций ЕОК с учетом национальной специфики, особенностей
обследования, лечения, доступности той или иной медицинской помощи. По
этой причине в ходе разработки российских клинических рекомендаций РКО
использованы международные классы показаний рекомендаций, позволяющие
оценить необходимость выполнения тезиса рекомендаций и уровни
достоверности доказательств данных классов (<<tab1A2,Таблицы 1/А2>> и <<tab2A2,2/А2>>).

[[paragraph_co8102]]
В тех случаях, когда в европейских рекомендациях отсутствовали классы и
уровни доказательности, но по мнению экспертов РКО данные тезисы
являлись крайне необходимыми для выполнения или, наоборот, абсолютно не
рекомендованы к применению, эксперты РКО, основываясь на правилах
формирования классов показаний согласно рекомендациям Европейского
общества кардиологов, сами проставляли классы и уровни. В данной
ситуации обозначение ЕОК заменено на РКО-классы и уровни, проставленные
экспертами РКО.

[[paragraph_ie5a8m]]
Кроме того, добавлена новая система шкал УДД и УУР для лечебных,
реабилитационных, профилактических вмешательств и диагностических
вмешательств (<<tab3A2,Таблицы 3/А2>>, <<tab4A2,4/А2>> и <<tab5A2,5/А2>>), введенная в 2018 г. ФГБУ
ЦЭККМП Минздрава РФ. Таким образом, в тексте клинических рекомендаций,
разрабатываемых экспертами РКО, одновременно использованы две шкалы
(<<tab1A2,Таблицы 1/А2>>, <<tab2A2,2/А2>>, <<tab3A2,3/А2>>, <<tab4A2,4/А2>>, <<tab5A2,5/А2>>).

[[paragraph_i2ia5a]]
Представленные Рекомендации разработаны на основе Российских
рекомендаций по диагностике и лечению гипертрофической кардиомиопатии
2016 года, рекомендаций по диагностике и лечению гипертрофической
кардиомиопатии Европейского общества кардиологов 2014 года, созданных на
основе многолетнего опыта и большого количества исследований по
различным аспектам диагностики и лечения ГКМП. В Рекомендациях изложены
основные аспекты патогенеза, клинического течения, методы диагностики и
принципы лечения пациентов с ГКМП с учетом индивидуальных особенностей
пациента.

[[paragraph_j7h6ta]]
*Целевая аудитория данных клинических рекомендаций:*

. [[list_item_qjvj5s]]Врач-кардиолог;

. [[list_item_v7f5js]]Врач-терапевт;

. [[list_item_1ckd8k]]Врач общей практики;

. [[list_item_kociok]]Врач сердечно-сосудистый хирург;

. [[list_item_9rjbg0]]Врач функциональной диагностики;

. [[list_item_e7sfol]]Врач рентгенолог;

. [[list_item_204tjq]]Врач ультразвуковой диагностики;

. [[list_item_3k71mj]]Врач радиолог;

. [[list_item_ibcrpp]]Врач-генетик.



[[tab1A2]]
[caption="Таблица 1/А2. "]
.Классы показаний согласно рекомендациям Европейского Общества Кардиологов (ЕОК).

[cols="^10%,70%,^20%",options="header",]
|===
|Класс рекомендаций ЕОК 
|Определение |Предлагаемая формулировка
^|I |Доказано или общепризнанно, что диагностическая процедура,
вмешательство/лечение являются эффективными и полезными 
|Рекомендовано/показано

|II
|Противоречивые данные и/или мнения об эффективности/пользе
диагностической процедуры, вмешательства, лечения
|Целесообразно применять

|IIa 
|Большинство данных/мнений в пользу эффективности/пользы диагностической
процедуры, вмешательства, лечения
.2+^.^|Можно применять

|IIb
|Эффективность/польза диагностической процедуры, вмешательства, лечения
установлены менее убедительно




|III |Данные или единое мнение, что диагностическая процедура,
вмешательство, лечение бесполезны/неэффективны, а в ряде случаев могут
приносить вред. 
|Не рекомендуется применять

|===


[[tab2A2]]
[caption="Таблица 2/А2. "]
.Уровни достоверности доказательств согласно рекомендациям Европейского Общества Кардиологов (ЕОК).

[cols="^20%,80%",options="header",]
|===
|  ^|Уровни достоверности доказательств ЕОК
|A |Данные многочисленных рандомизированных клинических исследований
или метаанализов

|B |Данные получены по результатам одного рандомизированного
клинического исследования или крупных нерандомизированных исследований

|C |Согласованное мнение экспертов и/или результаты небольших
исследований, ретроспективных исследований, регистров
|===


[[tab3A2]]
[caption="Таблица 3/А2. "]
.Шкала оценки уровней достоверности доказательств (УДД) для методов диагностики (диагностических вмешательств)

[cols="^20%,80%",options="header",]
|===
|УДД  ^|Расшифровка
|1 |Систематические обзоры исследований с контролем референсным методом
или систематический обзор рандомизированных клинических исследований с
применением метаанализа

|2 |Отдельные исследования с контролем референсным методом или отдельные
рандомизированные клинические исследования и систематические обзоры
исследований любого дизайна, за исключением рандомизированных
клинических исследований, с применением метаанализа

|3 |Исследования без последовательного контроля референсным методом или
исследования с референсным методом, не являющимся независимым от
исследуемого метода или нерандомизированные сравнительные исследования,
в том числе когортные исследования

|4 |Несравнительные исследования, описание клинического случая

|5 |Имеется лишь обоснование механизма действия или мнение экспертов
|===



[[tab4A2]]
[caption="Таблица 4/А2. "]
.Шкала оценки уровней достоверности доказательств (УДД) для методов профилактики, лечения и реабилитации (профилактических, лечебных, реабилитационных вмешательств)

[cols="^20%,80%",options="header",]
|===
|УДД  ^|Расшифровка
|1 |Систематический обзор РКИ с применением метаанализа

|2 |Отдельные РКИ и систематические обзоры исследований любого дизайна,
за исключением РКИ, с применением метаанализа

|3 |Нерандомизированные сравнительные исследования, в т.ч. когортные
исследования

|4 |Несравнительные исследования, описание клинического случая или серии
случаев, исследования «случай-контроль»

|5 |Имеется лишь обоснование механизма действия вмешательства
(доклинические исследования) или мнение экспертов
|===



[[tab5A2]]
[caption="Таблица 5/А2. "]
.Шкала оценки уровней убедительности рекомендаций (УУР) для методов профилактики, диагностики, лечения и реабилитации (профилактических, диагностических, лечебных, реабилитационных вмешательств)

[cols="^20%,80%",options="header",]
|===
|УУР  ^|Расшифровка
|A |Сильная рекомендация (все рассматриваемые критерии эффективности
(исходы) являются важными, все исследования имеют высокое или
удовлетворительное методологическое качество, их выводы по интересующим
исходам являются согласованными)

|B |Условная рекомендация (не все рассматриваемые критерии эффективности
(исходы) являются важными, не все исследования имеют высокое или
удовлетворительное методологическое качество и/или их выводы по
интересующим исходам не являются согласованными)

|C |Слабая рекомендация (отсутствие доказательств надлежащего качества:
все рассматриваемые критерии эффективности (исходы) являются неважными,
все исследования имеют низкое методологическое качество и их выводы по
интересующим исходам не являются согласованными)
|===

[[paragraph_j8feol]]
*Порядок обновления клинических рекомендаций.*

[[paragraph_6kp4c6]]
Механизм обновления клинических рекомендаций предусматривает их
систематическую актуализацию _–_ не реже чем один раз в три года или при
появлении новой информации о тактике ведения пациентов с данным
заболеванием. Решение об обновлении принимает МЗ РФ на основе
предложений, представленных медицинскими некоммерческими
профессиональными организациями. Сформированные предложения должны
учитывать результаты комплексной оценки лекарственных препаратов,
медицинских изделий, а также результаты клинической апробации новых
методов лечения.


[[appA3]]
== Приложение А3. Справочные материалы, включая соответствие показаний к применению и противопоказаний, способов применения и доз лекарственных препаратов, инструкции по применению лекарственного препарата

. [[list_item_81gtqi]]Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 15 ноября
2012 г. № 918н «Об утверждении Порядка оказания медицинской помощи
больным с сердечно-сосудистыми заболеваниями».

. [[list_item_q4025c]]Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 10 мая 2017
г. № 203н «Об утверждении критериев оценки качества медицинской помощи».

. [[list_item_7i3ljv]]Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 15 июля 2016
г. № 520н «Об утверждении критериев оценки качества медицинской помощи».

. [[list_item_rgtm72]]Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 28.02.2019 №
103н «Об утверждении порядка и сроков разработки клинических
рекомендаций, их пересмотра, типовой формы клинических рекомендаций и
требований к их структуре, составу и научной обоснованности включаемой в
клинические рекомендации информации» (Зарегистрирован 08.05.2019 №
54588).



[[tab1A3]]
[caption="Таблица 1/А3. "]
.Молекулярный патогенез специфических  причин ГКМП (по ESC 2014) [<<l3,3>>]

[cols="30%,70%",options="header",]
|===
^|Нозология (фенокопия   ГКМП) 
^|Молекулярный патогенез и возможности этиопатогенетическая терапии в РФ

|AL-амилоидоз |При AL-амилоидозе клон малигнизированных плазматических
клеток синтезирует в большом количестве легкие цепи (каппа или лямбда)
иммуноглобулинов. Увеличение концентрации белка-предшественника выше
некоторого порогового значения может автоматически приводить к началу
фибриллогенеза и отложению амилоида в тканях. При этом в 5% случаев
диагностируют преимущественное поражение сердца амилоидозом.

|Ненаследственый (wtATTР) и наследственный (mtATTР) транстиретиновый амилоидоз

a|
В основе молекулярного патогенеза ненаследственного и наследственного
транстиретинового амилоидоза лежат конформационные изменения и
дестабилизация тетрамера транстиретина. Дестабилизация транстиретина
приводит к неправильному фолдингу белка и агрегации вариантных мономеров
транстиретина с образованием токсичных промежуточных амилоидогенных
продуктов и амилоидных фибрилл.

Эти механизмы могут нарушаться с возрастом, что объясняет повышение
риска развития немутантного транстиретинового амилоидоза (wtATTР) у лиц
пожилого и старческого возраста. 

Тафамидис рекомендуется пациентам с генетически подтвержденным ТТР
амилоидной КМП и симптомами I или II класса по NYHA для уменьшения
симптомов, числа госпитализаций в связи с сердечно-сосудистыми
проявлениями и смертности.

Тафамидис рекомендуется пациентам с приобретенной ТТР амилоидной КМП и
симптомами I или II класса по NYHA для уменьшения симптомов, числа
госпитализаций в связи с сердечно-сосудистыми проявлениями и смертности
[<<l156,156>>].

* МНН Тафамидис 20мг;

* Активное вещество-тафамидис меглюмин;

* ATTR полиневропатия без кардиальных проявлений;

* МНН Тафамидис 61 мг;

* Активное вещество-тафамидис;

* ATTR кардиомиопатия независимо от других проявлений проявлений.

|Болезнь Андерсона-Фабри 
|Мутация в гене GLA (описано более 400), кодирующем фермент
α-галактозидазу А (α-Gal A) приводит к значительному снижению активности
фермента, вовлеченного в метаболизм сфингогликолипидов [<<l6,6>>]. Это приводит
к накоплению негидролизованного субстрата блокированной ферментной
реакции и сопровождается увеличением числа лизосом в клетках, нарушением
нормального функционирования этих клеток и их гибелью.

Разработана этиопатогенетическая терапия. В РФ зарегистрировано 2
препарата: Агалсидаза альфа и Агалсидаза бета.

|Наследственные  синдромы с ГКМП–фенотипом у подростков и молодых
взрослых, связанные с мутациями в гене  PRKAG2 
|PRKAG2 кодирует цАМФ-активируемую протеинкиназу-γ2. Данный белок
определяет внутриклеточную аккумуляцию гликогена и нарушения его функции
могут приводить к псевдогипертрофии кардиомиоцитов и задержке инволюции
эмбриональных проводящих путей в миокарде.

При этом наблюдается частое сочетание ГКМП-фенотипа и синдрома Вольфа-
Паркинсона-Уайта.

|Болезнь Данона 
|Молекулярный механизм развития болезни Данона основан
на дефекте в LAMP-2 белке, который опосредует накопление гликогена в
кардиомиоцитах и приводит к псевдогипертрофии миокарда. Когда существует
генетический обусловленный дефицит белка LAMP2. наблюдается неправильная
аутофагическая деградация белков. Аутофагическая активность связана с
патогенезом разнообразных болезней. Существует мнение, что болезнь
Данона обусловлена наследственными нарушениями процесса аутофагии.

|Атаксия Фридрейха 
|Молекулярный патогенез атаксии Фридрейха до сих пор
является предметом дискуссий. Однако на настоящий момент установлено
участие белка фратаксина в поддержании гомеостаза железа в клетке и то,
что его недостаточность приводит к множественному ферментному дефициту,
митохондриальной дисфункции и окислительному повреждению.

|RASопатии (синдром Нунан и синдром LEOPARD) 
|Мутации в генах,
кодирующих компоненты и регуляторы RAS/MAPC сигнального пути
(RAS/митоген-активируемая протеинкиназа) вызывают множественные
наследственные пороки развития. RAS/MAPC сигнальный путь ответственен за
пролиферацию, дифференцировку, старение и апоптоз клеток и
обеспечивающей этим нормальное развитие клеток и тканей организма в
целом в эмбриональном и постнатальном периодах.
|===


[[tab2A3]]
[caption="Таблица 2/А3. "]
.Факторы риска развития инфаркта миокарда 2 типа у пациентов с ГКМП

[cols="^",grid=none,frame=none]
|===

a|image::img1.PNG[width=50%]

|===


[[tab3A3]]
[caption="Таблица 3/А3. "]
.Клинические особенности наиболее часто встречающихся морфологических подтипов ГКМП (адаптировано из [<<l89,89>>, <<l181,181>>, <<l523,523>>])

[cols=",,,,",options="header",]
|===
^|Характеристика 
^|Гипертрофия базальной части МЖП (субаортальная) 
^|Двояковыпуклая МЖП
^|Верхушечная ГКМП 
^|Среднежелудочковая обструктивная ГКМП


|*Обструкция* |Характерна обструкция ВТЛЖ |Чаще отсутствие обструкции
ВТЛЖ (может встречаться двухуровневая обструкция ЛЖ: на уровне ВТЛЖ и
среднежелудочковая) и 2-желудочковая |Отсутствие обструкции ВТЛЖ 
|Среднежелудочковая обструкция ЛЖ
(может встречаться двухуровневая обструкция ЛЖ: на уровне ВТЛЖ и
среднежелудочковая)

|*МРТ* |Менее выраженный фиброз |Обширные области фиброза |Менее
выраженный фиброз |Обширные области фиброза

|*Генетика* |Чаще генотип (–)   |Чаще генотип (+) |Чаще генотип (–) 
|Чаще генотип (–) 

|*Характеристика ГКМП* 
|Чаще Несемейная  форма

Многофакторное заболевание 

Дифф.д-з с ТТР 

КМП

|Семейная ГКМП 
|Чаще несемейная  форма

Многофакторное заболевание

|?

|*Коморбидность* 

a|
* АГ

* Повышенный ИМТ

|Менее характерна 

a|
* АГ

* Повышенный ИМТ

* Дислипидемия

|?

|*Наличие верхушечной аневризмы* |Отсутствует |Отсутствует |В 10-20%
случаев |Более чем в 20% случаев

5+a|Особенности верхушечной ГКМП:

Различают 2 формы верхушечной ГКМП:

* изолированная верхушечная гипертрофия;

* смешанный вариант (сочетание среднежелудочковой и верхушечной
гипертрофии с преобладанием верхушечной) [<<l524,524>>][<<l525,525>>].

Верхушечная ГКМП имеет особый паттерн ЭКГ, который включает в себя:

* наличие глубоких негативных зубцов T (≥1 mV (≥10 mm));

* вольтажные критерии ГЛЖ, инверсия волны Т;

* выше частоту возникновения фибрилляции предсердий (ФП) [<<l526,526>>].

Дифференциальный диагноз верхушечной ГКМП необходимо проводить с:

* болезнью Фабри  (при болезни Фабри могут наблюдаться 4 морфологических
фенотипа: 1) без утолщения стенок ЛЖ; 2) концентрическая ГЛЖ; 3)
асимметричная ГЛЖ (гипертрофия МЖП); 4) преобладание верхушечной  ГЛЖ
[<<l527,527>>].

* «спортивным» сердцем [<<l526,526>>].

* апикальным смещением папиллярных мышц.


Клиническая оценка и двухмерная трансторакальная ЭХОКГ не могут в
достаточной степени дифференцировать эти состояния, поэтому диагностика
верхушечной ГКМП должна включать в себя контрастную ЭХО-КГ или МРТ
[<<l528,528>>].

|===


[[tab4A3]]
[caption="Таблица 4/А3. "]
.Упрощенная модель клинических вариантов течения ГКМП

[cols="^",grid=none,frame=none]
|===

a|image::img2.PNG[width=60%]

|===

[[tab5A3]]
[caption="Таблица 5/А3. "]
.Изменения лабораторных тестов, позволяющие заподозрить некоторые фенокопии ГКМП (адаптировано из [<<l3,3>>])

[cols="40%,60%",options="header",]
|===
^|Тест ^|Заболевания (фенокопии ГКМП)
|Гемоглобин 
|При анемии усиливаются боли в грудной клетке и одышка, и ее следует
исключать при изменении симптоматики.

Анемия, вызывая тахикардию, может способствовать увеличению ГД в ВТЛЖ.

Снижение кислород-транспортной функции крови может является
дополнительным фактором ишемии миокарда.

|Функция почек 
|У пациентов с тяжелой левожелудочковой ХСН может быть нарушена функция
почек.

Снижение СКФ и протеинурия могут наблюдаться при амилоидозе, болезни
Андерсона-Фабри и митохондриальных болезнях.

|МНУП и N-терминальный про-МНУП (Nt-proBNP) |Диагностика ХСН на ранней
стадии. Мониторинг тяжести ХСН и ответа на терапию при фенокопиях ГКМП
ГКМП (напр. кардиальном амилоидозе).

|Сердечный тропонин 
a|Повышен:

* у пациентов с ГКМП, особенно при прогрессировании симптомов ГКМП;

* при развитии ИМ 2 или 1 типа;

* при некоторых фенокопиях ГКМП (напр., кардиальном амилоидозе).

|Определение концентрации свободных легких цепей иммуноглобулинов (каппа
и  лямбда) в крови и моче |При подозрении на AL-амилоидоз сердца

|Исследование костного мозга |При подозрении на амилоидоз сердца

|Трансаминазы печени |Печеночные тесты могут быть измененными при
митохондриальных болезнях, болезни Данона

|Креатинфосфокиназа |Креатинфосфокиназа плазмы возрастает при болезни
Данона и vитохондриальных болезнях, десминопатиях

|Активность α-галактозидазы А в плазме/лейкоцитах у мужчин > 30 лет 
|У мужчин с болезнью Андерсона-Фабри низкая (< 10% от нормального уровня)
или неопределяемая активность альфа галактозидазы A.

У женщин с болезнью Андерсона-Фабри уровень фермента в плазме и
лейкоцитах часто в пределах нормы, поэтому, при клиническом подозрении
требуется генетическое тестирование.

|Глюкоза натощак |Может быть повышена при некоторых митохондриальных
болезнях

|Оценка функции щитовидной железы |Должна быть определена в момент
постановки диагноза и мониторироваться каждые 6 месяцев у пациентов с
ГКМП, получающих амиодарон**

|Лактат плазмы |Увеличен у некоторых пациентов при митохондриальных
болезнях
|===


[[tab6A3]]
[caption="Таблица 6/А3. "]
.Клинические особенности и инструментальные находки, позволяющие предположить диагноз фенокопии ГКМП (адаптировано из [<<l205,205>>])

[cols="20%,20%,60%",options="header",]
|===
^|Фенокопия ^|Методы ^|Находки
.5+|Болезнь Данон 
|Клиническая симптоматика 
|Как правило в детском возрасте, крайне редко – позднее начало.

Скелетная миопатия, нарушения зрения, умственная отсталость. У женщин
при поздней манифестации м.б. изолированная кардиальная форма.

|ЭКГ |М.б. предвозбуждение желудочков

|ЭхоКГ |Массивная концентрическая ГЛЖ

|МРТ |Чаще концентрическая ГЛЖ, с распространённым ПНГ преимущественно
в средних и апикальных отделах ЛЖ. Характерно нарастания степени ПНГ от
базальных отделов к апикальным, более выраженное вовлечение
субэндокардиальных отделов.

|Другие 
|Х-связанное доминантное наследование.

Для постановки диагноза – исследование креатинкиназы, биопсия мышц,
генетическое тестирование (мутация в гене LAMP2) 

.5+|PRKAG2-синдром |Клиническая симптоматика |Проксимальная миопатия,
миалгия, эпилепсия, раннее развитие АГ

|ЭКГ 
|Предвозбуждение желудочков, блокады ножек пучка Гиса.

ФП, ТП.  Выраженная синусовая брадикардия, АВБ, С-АБ

|ЭхоКГ |Разная степень увеличения толщины миокарда ЛЖ. Систолическая и
диастолическая дисфункция ЛЖ.

|МРТ |ГЛЖ от минимальной асимметричной без ПНГ в начальных стадиях, до
выраженной с распространенным ПНГ в поздних стадиях

|Другие 
|Аутосомно-доминантное наследование.

Выявление мутаций в гене PRKAG2.

.5+|Атаксия Фридрейха |Клиническая симптоматика |Прогрессирующая атаксия,
потеря глубоких рефлексов, моторная слабость, дизартрия, сахарный
диабет.

|ЭКГ 
|Снижение амплитуды или инверсия зубца Т.

Наджелудочковые и желудочковые аритмии.

|ЭхоКГ 
|В динамике: концентрическое ремоделирование ЛЖ → концентрическая ГЛЖ
(реже эксцентрическая ГЛЖ) → дилатация ЛЖ с систолической дисфункцией.

«Блестящая» текстура миокарда.

|МРТ |На ранних стадиях – концентрическое ремоделирование/ ГЛЖ. На
поздних стадиях – заместительный фиброз.

|Другие 
|Аутосомно-рецессивный тип наследования.

Исследование сывороточного уровня альфа-токоферола.

МРТ головного мозга.

.5+|Болезнь Андерсена-Фабри |Клиническая симптоматика |Полисистемное
поражение: нейропатия, изменения кожи (ангиокератомы), протеинурия,
прогрессирующая ХПН. Сердце – болезнь мелких коронарных артерий.

|ЭКГ 
|Признаки ГЛЖ, изменения реполяризации, нарушение проводимости.
Предвозбуждение желудочков.

Предсердные и желудочковые аритмии.

|ЭхоКГ 
|Концентрическая или асимметричная ГЛЖ. Нарушение релаксации ЛЖ,
нормальная ФВ ЛЖ.

Может быть истончение миокарда задне-боковой стенки ЛЖ в поздней стадии.
Гипертрофия ПЖ.

Кажущееся увеличение площади папиллярных мышц (относительно площади ЛЖ).
Дилатация восходящей аорты.

|МРТ |Симметричная ГЛЖ, с наличием ПНГ в базальных отделах
задне-боковой стенки ЛЖ в интрамиокардиальных отделах. Характерно
снижение времени Т1 ниже нормы при Т1 картировании миокарда

|Другие 
|Х-связанное рецессивное наследование.

Исследование активности альфа-галактозидазы А.

У мальчиков манифестирует в детском возрасте. У женщин м.б. позднее
начало.

.5+|Кардиальный амилоидоз |Клиническая симптоматика 
|ХСН с сохранной ФВ. Нарушения ритма.

При ATTR - периферическая нейропатия, синдром запястного канала.

Наследственная форма транстиретиновой амилоидной кардиомиопатии вызвана
мутацией в гене транстиретина может проявиться в возрасте 30 - 40 лет
[<<l529,529>>].

|ЭКГ |В зависимости от степени накопления амилоида – низкий вольтаж
QRS (аномальные соотношения вольтаж/масса), нарушения проводимости,
наджелудочковые аритмии

|эхоКГ 
|Концентрическая ГЛЖ, иногда толщина МЖП > ЗСЛЖ.

Дилатация предсердий. Утолщение створок клапанов. Небольшой
гидроперикард.

В начальных стадиях нормальная сократимость ЛЖ, не выраженные нарушения
наполнения ЛЖ. В поздних стадиях - рестриктивный тип наполнения ЛЖ,
снижение сократимости.

Снижение скоростей s', e' и a' при тканевой допплерографии 
(все < 5 см/с), снижение глобальной продольной деформации ЛЖ с
относительной сохранностью деформации верхушки ЛЖ (симптом «вишня в
верхушке») позволяет заподозрить ATTР-KMП [<<l311,311>>].

|МРТ |ГЛЖ желудочков, иногда стенок предсердий. Субэндокардиальное и
трансмуральное ПНГ с относительной невовлеченностью верхушки ЛЖ.
Увеличение внеклеточного объема более 27-28%, повышение времени Т1 выше
нормы при Т1 картировании миокарда.

|Другие 
|При AL-амилоидозе – исследование моноклональных белков каппа и лямбда 
в крови и моче.

При ATTR – сцинтиграфия костей с бисфосфонатами.

Биопсия миокарда или абдоминального жира.

Увеличение уровня тропонина и NT-ProBNP

|===


[[tab7A3]]
[caption="Таблица 7/А3. "]
.Диагностика у родственников пробанда, носителей мутаций генотип(+)/фенотип(-) в догипертрофической стадии (адаптировано из [<<l530,530>>])

[cols="^",grid=none,frame=none]
|===

a|image::img3.PNG[width=60%]

|===



[[tab8A3]]
[caption="Таблица 8/А3. "]
.Электрокардиографические аномалии, позволяющие предположить конкретный диагноз фенокопии ГКМП или морфологический вариант ГКМП (по Rapezzi C et al., 2013 [<<l208,208>>])

[cols="40%,60%",options="header",]
|===
^|Особенности ^|Комментарий
|Короткий PR-интервал/раннее возбуждение 
|Раннее возбуждение желудочков – частый феномен болезней накопления
(болезни Помпе, PRKAG2 и Данона) и митохондриальных болезней (MELAS,
MERFF).

Короткий PR-интервал без раннего возбуждения желудочков встречается при
болезни Андерсона-Фабри.

|АВ-блокада |Прогрессирующее замедление атриовентрикулярного проведения
часто встречается при митохондриальных заболеваниях, некоторых болезнях
накопления (включая болезнь Андерсона-Фабри), амилоидозе, десминопатиях,
а также у пациентов с мутациями в гене _PRKAG2_.

|Выраженная ГЛЖ (индекс Соколова > 50) |Чрезвычайно большой вольтаж QRS
типичен для болезней Помпе и Данона, но может быть результатом только
раннего возбуждения желудочков.

|Низкий вольтаж QRS (или нормальный вольтаж несмотря на увеличение
толщины стенки ЛЖ) 
|Низкий вольтаж QRS в отсутствие перикардиального выпота, ожирения и
болезни легких редко наблюдается при ГКМП (за исключением случаев стадии
декомпенсации), но характерен для пациентов с AL-амилоидозом и реже –
при транстиретиновом амилоидозе.

Дифференциальный диагноз между ГКМП и кардиальной формой амилоидоза:
аномальное соотношение (низкий вольтаж при толщине стенки ЛЖ ≥ 12мм)
характерно для кардиального амилоидоза (чувствительность 75%,
специфичность 67%).

|Вектор QRS от –90° до –150° |Наблюдается у пациентов с синдромом Нунан,
имеющих выраженную базальную гипертрофию, распространяющуюся на выходной
тракт ПЖ.

|Гигантский негативный зубец T (> 10 мм) |Гигантский негативный зубец T
в прекордиальных и/или переднелатеральных отведениях свидетельствует о
вовлечении верхушки ЛЖ.

|Патологический зубец Q (> 40 мс и/или > 25% глубины R-волны и/или
глубина > 3 мм хотя бы в двух отведениях, кроме aVR a|
Аномально глубокий зубец Q в переднелатеральных отведениях, обычно с
положительной Т-волной, ассоциирован с асимметричной гипертрофией ЛЖ.

Аномальная продолжительность зубца Q (≥ 40 ms) ассоциирована с областями
фиброзного замещения.

|Сводчатая элевация сегмента ST в латеральных грудных отведениях |У
некоторых пациентов с апикальной или дистальной гипертрофией развиваются
апикальные аневризмы, иногда ассоциированные с фиброзом миокарда. Малых
размеров аневризмы выявляются только при МРТ сердца, ЭХОКГ с
контрастированием или вентрикулографии, часто ассоциированы с элевацией
сегмента ST в латеральных грудных отведениях.
|===



[[tab9A3]]
[caption="Таблица 9/А3. "]
.Параметры протокола ТТ-ЭХОКГ-исследования у пациента с ГКМП (адаптировано из [<<l182,182>>, <<l278,278>>])

[cols="40%,60%",options="header",]
|===
^|Параметры ^|Комментарии
|Толщина миокарда ЛЖ (в 16 сегментах ЛЖ)

Количество гипертрофированных сегментов ЛЖ

a|
* Измерение толщины стенок ЛЖ следует проводить в конечно-диастолическую
фазу, предпочтительно – в парастернальной позиции по короткой оси ЛЖ
(желательно толщину миокарда в гипертрофированных сегментах оценивать в
нескольких проекциях, но измерения в апикальных сканах переоценивают
толщину миокарда из-за ограничений бокового разрешения).

* Избегать включения в толщину миокарда ПЖ-трабекул.

* Критичные показатели: максимальная толщина стенки ЛЖ (стратификация
риска ВСС) и толщина стенки в месте митрально-септального контакта
(выбор СМЭ-ЭСА).

|Тип гипертрофии ЛЖ Паттерн морфологии МЖП 
|Асимметричная, симметричная, апикальная, средне-желудочковая, другие
отделы ЛЖ.

Морфология МЖП: двояковыпуклая, сигмовидная (S-образная), гипертрофия
всей МЖП.

|Толщина миокарда ПЖ |Оценивают в базальных, срединных и апикальных
сегментах (нормальные размеры < 5 мм в изображении парастернальном по
длинной оси на уровне хорд трикуспидального клапана). Избегать включения
эпикардиального жира в измерение миокарда ПЖ.

|Текстура миокарда ЛЖ |«Блестящий», гранулярность (для исключения
фенокопий ГКМП). Наличие крипт миокарда (при МРТ более точная
диагностика).

|Измерение   размеров и определение объемов ЛЖ a|
КДР*, КСР, КДО и КСО

*Примечание: при S-образной МЖП КДР следует измерять в 2 вариантах – на
уровне базальных сегментов ЛЖ и ближе к срединным сегментам, где он
максимален (см. рекомендации ASE 2019)

|Измерение размеров ПЖ |В парастернальной и апикальной позиции

|Измерение размеров и определение  объемов ЛП и ПП |Увеличение ЛП
относится к дополнительным факторам риска ВСС

|Оценка толщины межпредсердной перегородки |Для исключения фенокопий
ГКМП (амилоидоз)

|Визуальная оценка кинетики миокарда ЛЖ и ПЖ |Выявление зон
ишемии/перенесенного ИМ

|Визуальная оценка клапанов (МК, АК, ТК, ПК)

Измерение длины передней створки МК

Оценка SAM-синдрома

a|
Особое внимание – МК:

* наличие передне-систолического движения створок МК, наличие
митрально-септального контакта (важная характеристика ГКМП, но также
может наблюдаться не при ГКМП у пациентов с маленьким ЛЖ независимо от
наличия ГЛЖ, при гиповолемии, после кардиоторакальных хирургических
вмешательств);

* есть ли удлинение (избыточность) створок МК, наличие и степень
пролабирования створок МК.

По степени выраженности SAM-синдрома выделяют:

* небольшое ПСД МК – нет септально-митрального контакта;

* умеренное – митрально-септальный контакт < 30% длительности систолы;

* выраженный SAM-синдром – митрально-септальный контакт > 30%
длительности систолы.

|Папиллярные мышцы |Количество, есть ли дислокация

|Наличие и степень обструкции ВТЛЖ или срединно-желудочковой обструкции
a|
* Регистрация кровотока через АК/ВТЛЖ – паттерн допплеровского спектра и
величина ГД в ВТЛЖ.

* Следует использовать следующие формулы для расчета ГД в ВТЛЖ:
уравнение Бернули ∆p = 4 x V max^2^ , если можно точно измерить
скорость кровотока в пути оттока ЛЖ; формула клиники Мейо «∆p = [(4 x
V max^2^ МР ) + p ЛП] – системное систолическое АД», если
наличие выраженной митральной регургитации не позволяет точно измерить
скорость кровотока в пути оттока ЛЖ (рЛП – давление в левом предсердии,
используется константа – 20 мм рт.ст.).

* Необходимо убедиться, что регистрируется только кровоток в ВТЛЖ и не
«захватывается» ток митральной регургитации.

* Если в покое ГД в ВТЛЖ < 30 мм рт.ст., следует провести провокационную
пробу Вальсальвы.

* У некоторых пациентов величина ГД в ВТЛЖ больше в положении сидя и
стоя, чем лежа, поэтому необходимо измерение ГД и в положении пациента
стоя.

Если в положении лежа у пациента  проба Вальсальвы отрицательна, то
необходимо провести пробу также в положении пациента стоя. 

|Есть ли обструкция выходного тракта ПЖ |Регистрация скорости кровотока
в ВТПЖ и на уровне средних сегментов ПЖ

|Оценка клапанной регургитации, особенно МР. 
|При МР, обусловленной ПСД МК, ток, как правило, направлен латерально и
кзади, а степень МР пропорциональна выраженности ПСД и
митрально-септальному контакту.

Если направление тока МР атипично или не пропорциональна ПСД, возможна
самостоятельная патология МК; это критично для выбора хирургического или
эндоваскулярного метода лечения.

|Исследование систолической функции ЛЖ и ПЖ 
|ФВ ЛЖ часто сверхнормальна, особенно при маленьком ЛЖ, что может не
корректно отражать сократимость кардиомиоцитов. Более точны продольный
2D-strain и тканевая допплерография (s’<4 см/с – предиктор развития ХСН
и плохого прогноза).

Для ПЖ: TAPSE, 2D-strain стенки ПЖ.

|Исследование диастолической  функции ЛЖ 
a|Согласно рекомендациям ASE и EACVI (2016) при ГКМП следует оценивать
степень диастолической дисфункции. Ключевой параметр диастолической
дисфункции ЛЖ – давление наполнения ЛЖ (КДД ЛЖ). Его неинвазивная оценка
многофакторна. По рекомендациям ASE и EACVI (2016) при ГКМП вывод о
повышении КДД ЛЖ следует, если:

. ср. E/e’ >14 см/с;

. разница длительности реверсивной волны А в легочных венах и волны А
трансмитрального кровотока (Ar-A) ≥ 30 мс;

. индекс объема ЛП ≥ 34 мл мл/м^2^;

. пиковая скорость трикуспидальной регургитации > 2,8 м/с (СДЛА > 35-40
мм рт.ст.).

Более подробно об алгоритмах оценки диастолической дисфункции в разных
клинических ситуациях – см. рекомендации ASE/EACVI (2016) по
исследованию диастолической функции ЛЖ.

|Оценка продольной деформации ЛЖ (2D-strain) |С построением сегментарной
схемы-мишени ЛЖ (bull"s eye). Паттерны 2D-strain различны при ГКМП и
фенокопиях ГКМП.

|Оценка наличия жидкости в полости перикарда |Исключение фенокопий ГКМП
(характерно для кардиального амилоидоза).

|Оценка диаметра и степени коллабирования нижней полой вены |Необходима
для расчета СДЛА.
|===


[[tab10A3]]
[caption="Таблица 10/А3. "]
.Заболевания (кроме обструктивной ГКМП), при которых может регистрироваться обструкция ВТЛЖ и SAM-синдром (ПСД МК) (адаптировано из  [<<l205,205>>])

[cols="",]
|===

|Пожилые пациенты с сочетанием АГ, сигмовидной МЖП и гипердинамичным ЛЖ
|Компенсатоная гиперсократимость базальных сегментов ЛЖ при о.
верхушечном инфаркте миокарда

|КМП такоцубо с гиперсократимостью базальных сегментов ЛЖ

|Массивная кальцификация задних сегментов митрального кольца

|После хирургических и эндоваскулярных вмешатеьствах на МК

|После протезирования АК у пациентов с ГЛЖ и гипердинамичным ЛЖ

|Пожилые пациенты с анемией, гиповолемией, тахиаритмиями, сепсисом

|Использование препаратов: инотропы, вазодилататоры, симпатомиметики

|Перегрузка давлением ПЖ (обострение ХОБЛ и/или ОРДС)

|Фенокопии ГКМП (кардиальный амилоидоз, болезнь Фабри)
|===


[[tab11A3]]
[caption="Таблица 11/А3. "]
.Дополнительные опции при ЭхоКГ

[cols=",",options="header",]
|===
^|Опция ^|Цель использования
|Оценка продольной деформации ЛЖ (2D- strain) |С построением
сегментарной схемы-мишени ЛЖ (bull"s eye). Паттерны 2D-strain различны
при ГКМП и фенокопиях ГКМП

|3-D реконструкция |Оценка морфологии МК для выбора хирургической
тактики
|===


[[tab12A3]]
[caption="Таблица 12/А3. "]
.Эхокардиографические особенности, позволяющие предположить диагноз фенокопии ГКМП (адаптировано из [<<l3,3>>])

[cols=",",options="header",]
|===
^|Особенности  ^|Комментарий
|Утолщение межпредсердной перегородки |Амилоидоз

|Утолщение створок МК |Амилоидоз, болезнь Андерсона-Фабри

|Гипертрофия свободной стенки ПЖ |Амилоидоз,
миокардит, болезнь Андерсона-Фабри, синдром Нунан

|Перикардиальный выпот |Амилоидоз, миокардит

|Увеличение эхогенности миокарда ЛЖ |Амилоидоз

|Концентрическая ГЛЖ a|
Митохондриальные болезни, амилоидоз, болезнь Андерсона-Фабри, мутации в гене _PRKAG2_

|Экстремальная концентрическая ГЛЖ (толщина стенок ≥30 мм) |Болезнь
Данона, болезнь Помпе

|Глобальная гипокинезия ЛЖ (с наличием или отсутствием дилатации ЛЖ)
|Митохондриальные болезни, амилоидоз, мутации в гене _PRKAG2_, Болезнь
Данона, миокардит, поздняя стадия ГКМП, болезнь Андерсона-Фабри

|Обструкция выходного тракта ПЖ |Синдром Нунан и ассоциированные
синдромы
|===



[[tab13A3]]
[caption="Таблица 13/А3. "]
.Параметры, которые необходимо оценить при МРТ сердца у пациента с ГКМП

[cols="40%,60%",options="header",]
|===
^|Структуры ^|Параметры
.2+|ЛЖ |КДО, КСО, КДР, ФВ, масса миокарда

|Наличие нарушений сегментарного сокращения миокарда ЛЖ

.2+|ВТЛЖ |Анатомические особенности ВТЛЖ, типа и места обструкции в ЛЖ

|Величина пиковой скорости/ГД в ВТЛЖ (фазово-контрастная МРТ с
кодированием скорости)

|ПЖ |КДО, КСО, ФВ, размеры, наличие обструкции в ВТПЖ

|Миокард ЛЖ 
a|
* Толщина миокарда левого желудочка в диастолу по короткой оси ЛЖ
согласно 17-ти сегментарной модели;

* Локализация/распространенность/количество гипертрофированных сегментов
ЛЖ;

* морфологический тип ГКМП (асимметричная, симметричная, апикальная,
среднежелудочковая);

* паттерн морфологии МЖП (двояковыпуклая, сигмовидная, вся МЖП).

|Позднее накопление гадолиния |Наличие, паттерн, распространенность ПНГ
в % от общей массы миокарда ЛЖ

|МР и ТР |Наличие митральной и трикуспидальной регургитации, степень,
фракция регургитации

|Аппарат МК (створки, хорды, папиллярные мышцы) |Строение, описание
аномалий (смещение/«расщепление» головок и гипермобильность папиллярных
мышц), связь с обструкцией ВТЛЖ и митральной регургитацией

|ЛП и ПП |Размеры

|Дополнительные аномалии |При планировании СМЭ – идентифицирование
«крипт» у пациентов с ГКМП с указанием количества и глубины дефектов
|===



[[tab14A3]]
[caption="Таблица 14/А3. "]
.Варианты нагрузочных тестов

[cols=",,",options="header",]
|===
^|Нагрузочный тест ^|Аппаратура для нагрузки ^|Показания/цель
|Нагрузочный тест с регистрацией ЭКГ и АД |Тредмил Велоэргометр  (реже)
|Стратификация риска ВСС

|Стресс-ЭХОКГ 
|Тредмил

«Лежачий» велоэргометр

a|
* Диагностика латентной обструкции.

* Стратификация риска ВСС (динамика АД и ГД).

* Индуцируется ли ишемия миокарда.

* Оценка эффективности проводимой терапии.

* Планирование диагностических мероприятий у пациентов с болями в
области сердца (необходимость КАГ).

|Эргоспирометрия |Тредмил |При планировании трансплантации сердца
|===


[[tab15A3]]
[caption="Таблица 15/А3. "]
.Схема дифференциального диагноза ГКМП и базальной септальной гипертрофии (адаптировано из [<<l531,531>>])

[cols="^",grid=none,frame=none]
|===

a|image::img4.PNG[width=60%]

|===



[[tab16A3]]
[caption="Таблица 16/А3. "]
.Дифференциальная диагностика ГКМП и спортивной ГЛЖ

[cols="^",grid=none,frame=none]
|===

a|image::img5.PNG[width=60%]

|===


[[tab17A3]]
[caption="Таблица 17/А3. "]
.Правила и особенности назначения бета-адреноблокаторов при ГКМП

[cols="",]
|===

|Бета-адреноблокаторы остаются наиболее эффективной группой
лекарственных средств, применяемых в лечении ГКМП.
|В связи с большей комплаентностью у пациентов рекомендуется отдавать
предпочтение селективным бета-адреноблокаторам пролонгированного
действия, в частности, бисопрололу{asterisk}{asterisk}, метопрололу{asterisk}{asterisk}.

|Дозу бета-адреноблокатора рекомендуется титровать до достижения ЧСС
55-65 в минуту под контролем АД и симптомов.

|Следует помнить о других известных побочных эффектах
бета-адреноблокаторов: нарушение проводимости вплоть до полной
АВ-блокады, бронхоспазм, вазоконстрикция периферических сосудов,
нарушение толерантности к глюкозе, эректильная дисфункция и других.

|Высокие дозы обычно хорошо переносятся. Побочные эффекты (жалобы в
основном на усталость) должны быть тщательно исследованы, чтобы оценить
оптимальную индивидуальную дозу для конкретного пациента.
|===



[[tab18A3]]
[caption="Таблица 18/А3. "]
.Правила и особенности назначения верапамила{asterisk}{asterisk} при ГКМП

[cols="",]
|===

|Назначение верапамила{asterisk}{asterisk} рекомендуется начинать в условиях стационара с
малых доз – 20-40 мг 3 раза в день с постепенным их повышением при
хорошей переносимости до снижения частоты сердечных сокращений в покое
до 55-65 в минуту

|Верапамил{asterisk}{asterisk} обеспечивает симптоматический эффект у 65-80%
пациентов, включая случаи рефрактерности к лечению
бета-адреноблокаторами.

|Польза верапамила{asterisk}{asterisk} ограничена его сосудорасширяющими эффектами,
которые у отдельных пациентов могут перевешивать его отрицательный
инотропный эффект.

|Верапамил{asterisk}{asterisk} предпочтителен для молодых пациентов с легкой и умеренной
обструкцией (ГД в ВТЛЖ в покое <50 мм рт. ст.) [<<l385,385>>].

|Пациентам старше 65 лет необходимо назначение низких доз и титрация
препарата под контролем ГД в ВТЛЖ, ЧСС (ЭКГ) и клинических симптомов.
|===


[[tab19A3]]
[caption="Таблица 19/А3. "]
.Начальные и целевые дозы при медикаментозной терапии ГКМП

[cols=",,",options="header",]
|===
^|Препарат ^|Начальная доза ^|Целевая доза
a|
* пропранолол{asterisk}{asterisk}

* метопролол{asterisk}{asterisk}

* атенолол{asterisk}{asterisk}

* бисопролол{asterisk}{asterisk}

* соталол{asterisk}{asterisk}

a|
* 40-80 мг/сутки

* 25-50 мг/сутки

* 25-50 мг/сутки

* 1,25-2,5 мг/сутки

* 80 мг/сутки

a|
* 240 мг/сутки

* 100-200 мг/сутки

* 150-200 мг/сутки

* 10 мг/сутки

* 160-240 мг/сутки

a|
* верапамил{asterisk}{asterisk}

* верапамил{asterisk}{asterisk} (пролонгированного действия)

* дилтиазем

a|
* 60-120 мг/сутки

* 120 мг/сутки

* 60-120 мг/сутки

a|
* 240-480 мг/сутки

* 240-480 мг/сутки

* 180-360 мг/сутки

|===


[[tab20A3]]
[caption="Таблица 20/А3. "]
.Рекомендуемая частота обязательных анализов крови на креатинин, у пациентов, принимающих антикоагулянты

[cols="30%,70%",options="header",]
|===
^|Кратность  ^|Категории пациентов
|1 раз в год |Всем пациентам моложе 75 лет с исходным КК ≥ 60 мл/мин

|1 раз в 6 месяцев |Пациентам ≥ 75 лет, особенно со старческой астенией

|1 раз в N месяцев |N = КК/10 (применимо, если КК < 60 мл/мин)

|По требованию |Дополнительное проведение анализов, если возникли
какие-либо интеркуррентные заболевания/состояния/прием препаратов,
которые могли повлиять на функцию почек
|===



[[tab21A3]]
[caption="Таблица 21/А3. "]
.Рекомендованные лабораторные анализы и диагностические обследования для поиска потенциального субстрата кровотечения (перед назначением антикоагулянтов)

[cols="40%,30%,^10%,^10%,^10%",options="header",]
|===
^|Обследование ^|Цель ^|ЕОК ^|УУР ^|УДД
a|
Общий (клинический) анализ крови развернутый с определением Hb,
количества эритроцитов, тромбоцитов*

({asterisk} назначение антикоагулянтов не рекомендовано при уровне тромбоцитов <
20х10^9^/л.)

|Исключение анемии и тромбоцитопении |Нет |С |5

|Анализ крови биохимический общетерапевтический, включая определение
активности аланинаминотрансферазы в крови; определение активности
аспартатаминотрансферазы в крови; исследование уровня общего билирубина
в крови; определение активности щелочной фосфатазы нейтрофилов
периферической крови; исследование уровня общего белка в крови.
|Исключить патологию печени |Нет |С |5

|Исследование уровня креатинина в крови и в моче с расчетом скорости
клубочковой фильтрации и клиренса креатинина по формуле Кокрофта-Голта
без стандартизации к площади поверхности тела |Исключить хроническую
болезнь почек, выбрать антикоагулянт в соответствующей дозе |IA |А |1

|МНО |Для определения класса патологии печени по Чайлд-Пью |Нет |С |5

|Общий (клинический) анализ мочи |Исключить эритроцитурию и протеинурию
|Нет |С |5

|Эзофагогастродуоденоскопия всем пациентам с анамнезом
желудочно-кишечных кровотечений, эрозивно-язвенного поражения пищевода,
желудка или двенадцатиперстной кишки |Исключить обострение язвенной
болезни и наличие острых эрозий |Нет |С |5

|Колоноскопия пациентам с диагностированной железодефицитной анемией, но
отсутствием явных источников кровотечения |Для исключения патологии
толстого кишечника, прежде всего, онкологии |Нет |С |5

|Компьютерная томография или магнито-резонансная томография головного
мозга и интракраниальных артерий пациентам, недавно перенесшим инсульт
(в предыдущие 8 недель), а также при выраженном остаточном
неврологическом дефиците и отсутствии данных нейровизуализации
|Исключить геморрагический характер инсульта и сосудистые мальформации
|Нет |С |5
|===


[[tab22A3]]
[caption="Таблица 22/А3. "]
.Рекомендуемые режимы антикоагулянтной терапии при ГКМП у беременных с ФП и опасности, связанные с терапией варфарином

[cols="20%,80%",options="header",]
|===
2+^|Режимы антикоагулянтной терапии

|Режим 1 |Постоянная терапия варфарином{asterisk}{asterisk} за исключением срока 6-12
недель (отмена должна начинаться с начала 5 недели с учетом периода
полувыведения) с переходом на этот срок на гепарин натрия{asterisk}{asterisk}
(низкомолекулярный) (минимальный риск тромбоза и возможный риск
эмбриопатии).

|Режим 2 |Переход на парентеральные прямые антикоагулянты (гепарин
натрия{asterisk}{asterisk}) на весь срок беременности (минимальный риск эмбриопатии, но
повышенный по сравнению с терапией варфарином{asterisk}{asterisk} риск тромбозов).

2+^h|Опасности, связанные с применением варфарина

2+|Период полувыведения варфарина** превышает 60 часов, что необходимо
учитывать при определении сроков отмены препарата.

2+|Некоторые авторы отмечают дозозависимый эмбриотоксический эффект
варфарина{asterisk}{asterisk} – доза менее 5 мг редко приводит к возникновению
эмбриопатии. Однако на практике доза варфарина определяется величиной
МНО и не может быть произвольно уменьшена или увеличена.

2+|Наиболее критическим периодом действия варфарина{asterisk}{asterisk} является срок 6-12
недель – максимальная вероятность эмбриотоксического эффекта.

2+|Вызывая гипокоагуляцию у плода, варфарин{asterisk}{asterisk} может приводить к нарушениям
формирования ЦНС, вызывая внутричерепные кровоизлияния

2+|Угнетая синтез витамин-К зависимых факторов, варфарин{asterisk}{asterisk} существенно
влияет на процесс формирования и роста костей плода.

2+|Результатом эмбриотоксичности варфарина{asterisk}{asterisk} являются гипоплазия носовых
костей, атрофия зрительного нерва, задержка умственного развития, а
также замершие беременности, спонтанные аборты и мертворождения.
|===


[[tab23A3]]
[caption="Таблица 23/А3. "]
.Ограничения в методах диагностики при беременности

[cols="40%,40%,^10%,^10%",options="header",]
|===
^|Метод ^|Ограничения ^|УУР ^|УДД
|ЭКГ |Нет ограничений |1 |С

|Электро-физиологическое исследование |Может быть выполнено по жизненно
важным показаниям |3 |С

|ЭХОКГ 
|ТТ-ЭХОКГ – нет ограничений

ЧП-ЭХОКГ – если ТТ-ЭХОКГ недостаточно для постановки диагноза или
детализации нарушений.

|1 |С

|МРТ |Без использования контраста (гадолиний) может быть выполнена в
случае, если ЭХОКГ недостаточно для постановки диагноза |2 |С

|КТ/МСКТ |Может быть выполнена по жизненно важным показаниям |3 |С

|Рентгенография органов грудной клетки

|Может быть выполнена в случае, если другие методы обследования не могут
объяснить генез одышки |3 |С
|===


[[tab24A3]]
[caption="Таблица 24/А3. "]
.Основные мероприятия по профилактике осложнений у пациентов с ГКМП

[cols=",",options="header",]
|===
^|Симптом/осложнение ГКМП ^|Профилактические мероприятия
|ВСС и жизнеугрожающие нарушения ритма |Первичная и вторичная
профилактика <<r2.7,раздел «Стратификация риска ВСС»>>

|Тромбоэмболические осложнения у пациентов с ФП |по общим принципам
тромбопрофилактики при ФП (см. рекомендации по лечению ФП)

|Инфекционный эндокардит 
|Aнтибиотикопрофилактика рекомендуется только перед процедурами высокого
риска пациентам с ГКМП и протезами клапанов сердца, врожденным пороком
сердца или если пациент ранее переносил инфекционный эндокардит (см.
соответствующие рекомендации).

У пациентов с имплантированным ИКД{asterisk}{asterisk}{asterisk} профилактика инфекционного
эндокардита – по рекомендациям РКО по инфекционному эндокардиту 2022 г.

|===


[[appB]]
== Приложение Б. Алгоритмы действий врача

[[appB1]]
=== Приложение Б1. Алгоритм тактики ведения асимптомных пациентов с ГКМП


[[ris1]]
[cols="^",grid=none,frame=none]
|===

a|image::ris1.PNG[width=50%]
|===

[[appB2]]
=== Приложение Б2. Упрощенный алгоритм диагностики и подходов к лечению пациентов с обструкцией на уровне ВТЛЖ


[[ris2]]
[cols="^",grid=none,frame=none]
|===

a|image::ris2.PNG[width=50%]
|===


[[appB3]]
=== Приложение Б3. Алгоритм фармакотерапии обструктивной ГКМП


[[ris3]]
[cols="^",grid=none,frame=none]
|===

a|image::ris3.PNG[width=50%]
|===



[[appB4]]
=== Приложение Б4. Алгоритм врачебной тактики лечения ХСН при ГКМП


[[ris4]]
[cols="^",grid=none,frame=none]
|===

a|image::ris4.PNG[width=50%]
|===



[[appB5]]
=== Приложение Б5. Алгоритм выбора хирургического/эндоваскулярного вмешательства у пациентов с ГКМП


[[ris5]]
[cols="^",grid=none,frame=none]
|===

a|image::ris5.PNG[width=50%]
|===



[[appB6]]
=== Приложение Б6. Алгоритм выбора метода редукции  МЖП

[[ris6]]
[cols="^",grid=none,frame=none]
|===

a|image::ris6.PNG[width=50%]
|===




[[appB7]]
=== Приложение Б7. Алгоритм первичной и вторичной профилактики ВСС у пациентов с ГКМП

[[ris7]]
[cols="^",grid=none,frame=none]
|===

a|image::ris7.PNG[width=50%]
|===



[[appB8]]
=== Приложение Б8. Алгоритм диагностики и  врачебной тактики при синкопальных состояниях


[[ris8]]
[cols="^",grid=none,frame=none]
|===

a|image::ris8.PNG[width=50%]
|===



[[appB9]]
=== Приложение Б9. Алгоритм врачебной тактики в зависимости от стадии ГКМП и варианта клинического  течения


[[ris9]]
[cols="^",grid=none,frame=none]
|===

a|image::ris9.PNG[width=50%]
|===



[[appB10]]
=== Приложение Б10. Показания к редукции МЖП (СМЭ/ЭСА)

[[table_211sd4]]
[cols="30%,70%",options="header",]
|===
^|Критерии ^|Показания
|Клинические |ХСН III-IV функционального класса NYHA с ФВЛЖ ≥ 50% и/или
наличие других тяжелых симптомов (обмороки, предобморочные состояния,
синдром стенокардии), существенно ограничивающих повседневную
активность, несмотря на оптимальную медикаментозную терапию.

|Гемодинамические |Обструктивная форма ГКМП (в покое или индуцируемая) с
ГД в ВТЛЖ ≥ 50 мм рт.ст., которая ассоциирована с гипертрофией МЖП и
передне-систолическим движением створки митрального клапана, другими
аномалиями аппарата МК (хорды, ПМ) и, рефрактерная к проводимой терапии
в полном объеме.

|Анатомические |Толщина МЖП, достаточная для безопасного и эффективного
выполнения операции или процедуры (по мнению оператора), состояние
аппарата МК и подклапанных структур, сочетанные аномалии коронарных
артерий.
|===


[[appB11]]
=== Приложение Б11. Сравнение СМЭ и ЭСА (адаптировано из [<<l395,395>>])

[[table_o4lt22]]
[cols=",,",options="header",]
|===
^|Критерии ^|СМЭ  ^|ЭСА
|Локализация гипертрофированного отдела МЖП |Субаортальная, апикальная
среднежелудочковая, |Субаортальная (в Среднежелудочковая отдельных
Центрах)

|Степень гипертрофии |От > 20 мм до экстремальной гипертрофия МЖП > 30
мм |Гипертрофия МЖП < 30 мм

|Механизм повышения ГД и недостаточность МК |Не ассоциированное с ПСД МК
и ассоциированное с ПСД МК |Ассоциированное с ПСД МК

|Коморбидная патология, требующая хирургического вмешательства
|Подклапанная мембрана, аортальный стеноз, ИБС, мнососудистое поражение
|ИБС, однососудистое поражение

|Возраст пациентов |Подростки и молодые взрослые |Взрослые

|Сложность процедуры |Наиболее часто встречающиеся осложнения СМЭ:
дефект МЖП, АВ-блокада и остаточная обструкция ВТЛЖ |Менее агрессивная

|Постпроцедурный риск зависимости от кардиостимулятора 
|2-10%

До 50% с исходной БПНПГ

|10-20%

До 50% с исходной БЛНПГ

|Клиническая практика |Более 50 лет |Более 20 лет

|Доступность |Недостаточная, небольшое количество центров с опытом
|Достаточная, но небольшое количество центров с опытом

3+|_Сопоставимые показатели выживаемости и клинико-гемодинамическое
улучшение после ЭСА и СМЭ  были получены в нерандомизированных
обсервационных исследованиях._
|===


[[appB12]]
=== Приложение Б12. Врачебная тактика ведения беременности и родоразрешения в зависимости от степени обструкции ВТЛЖ (по [<<l501,501>>])

[[table_76c10d]]
[cols="30%,70%",options="header",]
|===
^|Степень обструкции ВТЛЖ  ^|Врачебная тактика
|Необструктивная ГКМП (ГД в ВТЛЖ < 30 мм рт.ст.) или небольшая степень
обструкции 
|Пролонгирование беременности может быть разрешено при условии
постоянного наблюдения кардиологом (не реже 1 раза в месяц).

Госпитализация осуществляется в сроки, рекомендованные для всех
пациенток с сердечно-сосудистыми заболеваниями, при необходимости –
чаще.

Роды через естественные родовые пути.

|Средняя степень обструкции ВТЛЖ (ГД 30-50 мм рт.ст.) 
|Вопрос о вынашивании беременности решается индивидуально: необходимо
постоянное наблюдение кардиолога (терапевта) и акушера-гинеколога.

Сроки госпитализации те же; также в любой срок при ухудшении состояния и
развитии осложнений.

Роды проводят через естественные родовые пути с исключением потуг.

|Тяжелая степень обструкции ВТЛЖ (ГД ≥ 50 мм рт.ст.) 
|Вынашивание беременности и роды категорически противопоказаны.

При отказе женщины от прерывания беременности показана госпитализация
практически на весь срок беременности. Родоразрешение проводят путем
операции кесарева сечения.

Использование эпидуральной анестезии с осторожностью из-за опасности
артериальной гипотензии.

|===


[[appB13]]
=== Приложение Б13. Учреждение для ведения беременных с ГКМП

[[table_kge8ts]]
[cols=",,",options="header",]
|===
|  |ВОЗ II (бессимптомные или малосимптомные пациентки)
|ВОЗ III (симптомные пациентки с ГКМП)

|Ведение беременных |Региональный перинатальный центр |Экспертный центр.
Перинатальный центр 3 уровня

|Частота осмотров |1 раз в 2 месяца |Каждый месяц или 2 раза в месяц

|Учреждение для родоразрешения |Региональный  перинатальный  центр
|Экспертный центр. Перинатальный центр 3 уровня
|===


[[appV]]
== Приложение В. Информация для пациента


[caption=""]
.Общие рекомендации по образу жизни (адаптировано из [<<l3,3>>])

[[table_0vir5m]]
[cols="30%,70%",options="header",]
|===
^|Область ^|Рекомендации
|Нагрузки |Пациентам следует избегать соревновательного спорта, но по
возможности поддерживать обычный образ жизни. В отсутствии симптомов и
факторов риска ВСС пациенты с ГКМП могут участвовать в физической
активности от небольшой до средней степени интенсивности, в соответствии
с рекомендациями кардиолога.

|Диета 
|Пациентам следует стараться поддерживать нормальный вес тела.

Прием большого объема пищи может вызвать боли в грудноq клетке, особенно
у пациентов с обструкцией ВТЛЖ.

Целесообразно частое дробное питание.

Запоры — частый побочный эффект верапамила{asterisk}{asterisk}, должны контролироваться
диетой и/или слабительными средствами.

|Профессия 
|Большинство пациентов с ГКМП могут продолжать обычную трудовую
деятельность. Уровень физических усилий на работе должен соответствовать
клиническому статусу пациента.

Для некоторых видов деятельности (пилотирование, военная служба)
существуют строгие ограничения при приеме на работу.

|Курение |Нет данных о связи табакокурения и ГКМП, но пациентам
необходимо предоставить информацию о рисках для здоровья, связанных с
курением.

|Сексуальная активность 
|У пациентов должна быть возможность обсудить интересующие их вопросы
сексуальной активности. Пациенты после установления диагноза часто
испытывают беспокойство, депрессию и страх передать заболевание
потомству.

Пациентам следует знать о влиянии принимаемых лекарственных препаратов
на их сексуальную активность.

Пациентам следует избегать приема ингибиторов фосфодиэстеразы, особенно
при наличии обструкции ВТЛЖ.

|Вождение автомобиля |Большинство пациентов могут получать водительские
права и продолжать водить машину, если у них нет инвалидизирующих
симптомов.

|Вакцинация |При отсутствии противопоказаний рекомендована ежегодная
вакцинация от гриппа.

|Лекарственные препараты |Пациентам следует знать о принимаемых ими
лекарственных препаратах, их побочных эффектах и межлекарственном
взаимодействии. По возможности следует избегать приема периферических
вазодилататоров, особенно при обструкции ВТЛЖ.

|Страхование жизни |Диагноз ГКМП может привести к затруднениям при
страховании жизни.

|Авиаперелеты |Большинство бессимптомных пациентов или с незначительной
симптоматикой могут безопасно совершать авиаперелеты.
|===


[[appG]]
== Приложение Г1-ГN. Шкалы оценки, вопросники и другие оценочные инструменты состояния пациента, приведенные в клинических рекомендациях


[[appG1]]
=== Приложение Г1. Шкала прогнозирования вероятности обнаружения генетических вариантов при ГКМП (адаптировано из [<<l55,55>>])

[[paragraph_em7lh4]]
*Название на русском языке:* Шкала прогнозирования вероятности
обнаружения генетических вариантов при ГКМП.

[[paragraph_42krl6]]
*Оригинальное название (если есть):* нет.

[[paragraph_qk05s3]]
*Тип* (подчеркнуть):

* [[list_item_8n55du]][.underline]#шкала оценки#;

* [[list_item_67dtbg]]индекс;

* [[list_item_sj5j87]]вопросник;

* [[list_item_cc0mi3]]другое (уточнить):

[[paragraph_5qj0qc]]
*Назначение:* клинический инструмент для прогнозирования вероятности
обнаружения генетических вариантов при ГКМП.

[[paragraph_vpskeh]]
*Содержание (шаблон):*

[[table_rkca7a]]
[cols=",^,^",options="header",]
|===
|  |Переменная |Баллы
.8+|Возраст, лет |20 |0

^|20-29 |–1

^|30-39 |–2

^|40-49 |–3

^|50-59 |–4

^|60-69 |–5

^|70-79 |–6

^|80 |–7

2+|Женщины |4 

2+|Артериальная гипертензия |–4

2+|«Двояковыпуклая» форма МЖП (англ. «reverse curve») |5

.5+|Соотношение толщины МЖП/ ЗСЛЖ |1,46 |0

^|1,47-1,70 |1

^|1,71-1,92 |2

^|1,93-2,26 |3

^|2,27 |4

3+|*Ключ (интерпретация):*

Сумма баллов ≤ 2 предсказывает низкую вероятность обнаружения
генетических вариантов в причинных генах, наиболее распространенных при
ГКМП

|===


[[appG2]]
=== Приложение Г2. HCM Risk-SCD. Шкала оценки риска ВСС у пациентов  c ГКМП (европейская модель) (адаптировано из [<<l236,236>>, <<l361,361>>])

[[paragraph_aeit5d]]
*Название на русском языке:* HCM Risk-SCD. Шкала оценки риска ВСС у
пациентов с ГКМП (европейская модель).

[[paragraph_jnl5c3]]
*Оригинальное название (если есть):* HCM Risk-SCD.

[[paragraph_op21kl]]
*Тип (подчеркнуть):*

* [[list_item_af3oar]][.underline]#шкала оценки#;

* [[list_item_of1flm]]индекс;

* [[list_item_2o2ab5]]вопросник;

* [[list_item_i9fvuj]]другое (уточнить):

[[paragraph_8m65ca]]
*Назначение:* клинический инструмент для прогнозирования риска ВСС у
пациентов с ГКМП.

[[paragraph_2qvisk]]
*Содержание (шаблон):*

[[table_tr151l]]
[cols="",options="header",]
|===
|Шкала риска ВСС HCM Risk-SCD (европейская модель)
|Показывает лучшие результаты у пациентов ГКМП с высоким риском ВСС

a|
Калькулятор 5-летнего риска ВСС на основе модели, в которой учитываются
следующие параметры:

. Семейная история ВСС

. Синкопы

. НУЖТ

. Макс. толщина стенки ЛЖ 

. Возраст

. Диаметр ЛП

. ГД в ВТЛЖ

|Параметры вносятся в «Калькулятор»  (http://doc2do.com/hcm/webHCM.html)
на сайте http://doc2do.com/hcm/webHCM.html

h|Ключ (интерпретация)

|ИКД{asterisk}{asterisk}{asterisk} показан, если риск ≥ 6%;

ИКД{asterisk}{asterisk}{asterisk} может быть рассмотрен, если риск ≥ 4%,  но < 6%;

ИКД{asterisk}{asterisk}{asterisk}, как правило, не показан, если риск < 4%.

|Шкала HCM Risk-SCD была валидирована для пациентов с предшествующей
редукцией МЖП методом ЭСА [<<l532,532>>].
|===


[[appG3]]
=== Приложение Г3. Шкала оценки риска ВСС у пациентов с ГКМП (американская модель) (адаптировано из [<<l493,493>>])

[[paragraph_n4b748]]
*Название на русском языке:* Шкала оценки риска ВСС у пациентов с ГКМП
(американская модель).

[[paragraph_5oj507]]
*Оригинальное название (если есть):* нет.

[[paragraph_o52q24]]
*Тип (подчеркнуть):*

* [[list_item_pfncm2]][.underline]#шкала оценки#;

* [[list_item_hrbk52]]индекс;

* [[list_item_ef3uan]]вопросник;

* [[list_item_n9mct1]]другое (уточнить):

[[paragraph_4edv6c]]
*Назначение:* клинический инструмент для прогнозирования риска ВСС у пациентов с ГКМП.

[[paragraph_52k56b]]
*Содержание (шаблон):*

[[table_ubfsd9]]
[cols="30%,70%",options="header",]
|===
2+^|Шкала риска ВСС (американская модель)
h|  ^h|Факторы риска ВСС

|Основные факторы риска ВСС 
a|
. Семейная история ВСС вследствие ГКМП.

. Максимальная толщина стенки ЛЖ ≥ 30 мм.

. Необъяснимая синкопа в течение последних 6 мес.(*этиология синкопы не
вазовагальная или обусловленная обструкцией ВТЛЖ*).

. Систолическая дисфункция (ФВЛЖ<50%).

. Апикальная аневризма ЛЖ.


|Дополнительные факторы  риска ВСС 
a|
. ПНГ при МРТ ≥ 15% массы ЛЖ.

. НУЖТ ≥ 3 комплексов с частотой сокращений ≥ 120 в мин. при амбулаторном
мониторировании ЭКГ.


|===

[[paragraph_3chh1h]]
*Ключ (интерпретация) к имплантации ИКД{asterisk}{asterisk}{asterisk}:*

[[table_g2ght7]]
[cols="60%,^20%,^20%",options="header",]
|===
^|Факторы риска ВСС(американская модель)
^|Имплантация  ИКД{asterisk}{asterisk}{asterisk}
^|Класс по AHA/ACC

|Предотвращенная ВСС после остановки сердца (выжившие  вследствие ЖТ или
ФЖ) после остановки сердца |показана |*I*

|Синкопа, вызванная устойчивой ЖТ или спонтанной гемодинамически
значимой ЖТ |показана |*I*

a|
Наличие хотя бы 1 из следующих факторов:

. Семейная история ВСС вследствие ГКМП

. 1 или более синкоп в течение последних 6 мес. аритмического генеза

. Макс. толщина стенки ЛЖ ≥ 30 мм

. Апикальная аневризма ЛЖ

. Систолическая дисфункция (ФВ ЛЖ < 50%)

|показана |*IIа*

|У пациентов без основных факторов риска ВСС, но при наличии
дополнительно распространенного ПНГ при МРТ |Рассмотреть возможность
|*IIb*

|У пациентов без основных факторов риска ВСС, но если дополнительно
регистрируется  НУЖТ при амбулаторном мониторировании ЭКГ |Рассмотреть
возможность |*IIb*
|===


[[appG4]]
=== Приложение Г4. CHA2DS2-VASс. Шкала оценки риска тромбоэмболических осложнений у пациентов с фибрилляцией/ трепетанием предсердий (адаптировано из [<<l525,525>>])

[[paragraph_7ubrrr]]
*Тип (подчеркнуть):*

* [[list_item_61nsj6]][.underline]#шкала оценки#;

* [[list_item_ne95o4]]индекс;

* [[list_item_1u3qu6]]вопросник;

* [[list_item_52o2um]]другое (уточнить):

[[paragraph_lgvi6s]]
*Назначение:* клинический инструмент для прогнозирования риска
ишемического инсульта и системного тромбоэмболизма при фибрилляции
предсердий.

[[paragraph_0qsaa6]]
*Содержание (шаблон):*

[[table_7ta75s]]
[cols="80%,^20%",options="header",]
|===
^|Фактор риска |Баллы
|Инсульт, транзиторная ишемическая атака или артериальная тромбоэмболия
в анамнезе |2

|Возраст ≥ 75 лет |2

|Артериальная гипертензия |1

|Сахарный диабет |1

|Застойная сердечная недостаточность/дисфункция ЛЖ (в частности, ФВ ≤ 40%) |1

|Сосудистое   заболевание   (инфаркт    миокарда   в     анамнезе,
периферический атеросклероз, атеросклеротические бляшки в аорте) |1

|Возраст 65-74 года |1

|Женский пол |1
|===

[[paragraph_nm0dp6]]
*Ключ (интерпретация):*

[[table_hj7n9v]]
[cols="^,^",options="header",]
|===
|Сумма баллов по шкале CHA2DS2-VASc |Ожидаемая частота инсультов за год
|0 |0%

|1 |1,3%

|2 |2,2%

|3 |3,2%

|4 |4,0%

|5 |6,7%

|6 |9,8%

|7 |9,6%

|8 |6,7%

|9 |15,2%
|===


[[appG5]]
=== Приложение Г5. HAS-BLED. Шкала оценки риска кровотечения (адаптировано из [<<l449,449>>, <<l526,526>>])

[[paragraph_gh2fj4]]
*Название на русском языке:* HAS-BLED. Шкала оценки риска большого
кровотечения в течение 1 года у пациентов с фибрилляцией/трепетанием
предсердий, получающих антикоагулянтную терапию в сочетании с
ингибиторами агрегации тромбоцитов или без.

[[paragraph_d9912t]]
*Оригинальное название (если есть):* HAS-BLED.

[[paragraph_2v92q6]]
*Тип (подчеркнуть):*

* [[list_item_a57u42]][.underline]#шкала оценки#;

* [[list_item_c01dgc]]индекс;

* [[list_item_26b75e]]вопросник;

* [[list_item_51k175]]другое (уточнить):

[[paragraph_4tha6r]]
*Назначение:* клинический инструмент для прогнозирования риска
большого кровотечения в течение 1 года.

[[paragraph_ikk7lq]]
*Содержание (шаблон):*

[[table_5gosnu]]
[cols="^30%,50%,^20%",options="header",]
|===

|Буква ^|Фактор риска |Баллы
|H |Артериальная гипертензия |1

|A |Нарушение функции печени или почек |1 или 2

|S |Инсульт в анамнезе |1

|B |Кровотечения в анамнезе |1

|L |Лабильность МНО |1

|E |Возраст (≥65 лет) |1

|D |Злоупотребление алкоголем или препаратами, повышающими риск
кровотечений |1 или 2

3+<h|Ключ (интерпретация):

^h|Сумма баллов по шкале HAS-BLED
2+^h|Риск большого кровотечения в течение 1 года

|1-2 2+|Низкий риск кровотечения

|≥ 3 2+|Высокий риск кровотечения
|===


[[appG6]]
=== Приложение Г6. QALE. Шкала для дифференциальной диагностики транстиретинового амилоидоза с помощью контрастной МРТ сердца (адаптировано из [<<l288,288>>])

[[paragraph_cm2dsj]]
*Название на русском языке:*  QALE.

[[paragraph_brn117]]
*Оригинальное название (если есть):* QALE Score.

[[paragraph_rd1ss5]]
*Тип (подчеркнуть):*

* [[list_item_3jr136]][.underline]#шкала оценки#;

* [[list_item_52qjg1]]индекс;

* [[list_item_l0ip4m]]вопросник;

* [[list_item_6k6f20]]другое (уточнить):

[[paragraph_2u5ps4]]
*Назначение:* клинический инструмент для дифференциальной диагностики
транстиретинового амилоидоза и AL-амилоидоза.

[[paragraph_8im820]]
*Содержание (шаблон):*

[[table_21kt36]]
[cols=",,",]
|===

3+|Оценивается характер ПНГ в стенках левого желудочка на трех уровнях:
апикальном, среднем и базальном с присвоением определенного количества
баллов в зависимости от паттерна ПНГ как указано на рисунке

3+^a|image::img6.PNG[width=40%]



3+|Максимальной возможное количество баллов при оценке стенок левого
желудочка – 12 (4х3) 

3+^a|image::img7.PNG[width=20%]

3+|Если имеется любое ПНГ в стенках правого желудочка, то к шкале
добавляется 6 баллов 

3+|Общее возможное количество баллов по шкале QALE c учетом вовлечения
правого желудочка – 18 (12+6)

3+|*Дополнительные данные:*

|Семиотика при МРТ |AL-Амилоидоз |Транстиретиновый амилоидоз

|Индексированная масса миокарда ЛЖ 
a|Умеренно повышена 
 
* < 100 100 г/кв.м
a|
Значительно повышена

* 100 г/кв.м.


|Утолщение межжелудочковой и межпредсердной перегородки |Менее выражено
|Более выражено

|ПНГ 
a|
* Менее выражено

* Часто диффузный субэндокардиальный паттерн

* *QALE < 13 баллов*


a|
* Более выражено

* Часто диффузный или трансмуральный паттерн накопления

* *QALE > 13 баллов*


|Нативное Т1 – картирование 
a|
* 1050-1150 мс

* Относительно небольшое повышение времени Т1


a|
* 1050-1150 мс

* Более выраженное повышение времени Т1


|Значение внеклеточного объема ECV 
a|
* Повышение более 40%

* Относительно небольшое повышение ECV


a|
* Повышение более 40%

* Более выраженное повышение ECV


|===

[[paragraph_2cqvca]]
*Ключ (интерпретация):*

[[table_gh75rg]]
[cols=",",options="header",]
|===
^|Сумма баллов по шкале QALE  ^|Диагноз
|QALE < 13 баллов |AL-амилоидоз
|QALE > 13 баллов |Транстиретиновый амилоидоз
|===
