:is-main-doc:

[[paragraph_4q5ukl]]
include::../_doc_general_attributes.adoc[]

:sectnums!:

[[table_nfs70a]]
[cols="^",grid=none,frame=none]
|===

a|image::gerb.PNG[width=30%]
|===

= Тромбоз глубоких вен конечностей


[[table_huhs21]]
[cols=""]
|===
|Клинические рекомендации Минздрава России. Тромбоз глубоких вен конечностей, 2025 г.
|===


[[table_dgiies]]
[cols=",<",grid=none,frame=none]
|===

|Кодирование по Международной статистической +
классификации болезней и проблем, +
связанных со здоровьем:
|*I80.1, I80.2, I80.3, I80.8, I80.9, I82.2, I82.8, I82.9*

|Год утверждения (частота пересмотра):
|*2025*
|Пересмотр не позднее:|*2027*

|ID:|*960_1*

|Возрастная категория:|*Взрослые*

|Специальность:|
|===


[[paragraph_4oaq08]]
Разработчик клинической рекомендации: 

* [[list_item_50dlb4]]*Ассоциация сердечно-сосудистых хирургов России.*

* [[list_item_1inrrm]]*Ассоциация флебологов России.*

* [[list_item_35p7vk]]*Общероссийская общественная организация «Российское кардиологическое общество».*

* [[list_item_bjk7u3]]*Российское общество ангиологов и сосудистых хирургов.*

* [[list_item_v81603]]*Ассоциация онкологов России.*

* [[list_item_1u16a3]]*Ассоциация травматологов-ортопедов России.*

* [[list_item_3hfqrm]]*Российское общество акушеров-гинекологов.*

* [[list_item_rag5vp]]*Общероссийская общественная организация "Российское общество хирургов".*

* [[list_item_llpr0g]]*Общероссийская общественная организация «Российское общество клинической онкологии».*

* [[list_item_4nlktm]]*Российское общество онкогематологов.*

* [[list_item_7gb1e2]]*Национальная ассоциация экспертов по санаторно-курортному лечению.*

* [[list_item_021rc1]]*Национальная ассоциация специалистов по тромбозам, клинической гемостазиологии и гемореологии.*

[[paragraph_o274is]]
Одобрено Научно-практическим Советом Минздрава России.


== Список сокращений

[[paragraph_66ci4a]]
АВК – антагонисты витамина К (АТХ группа: антагонисты витамина К, B01AA)

[[paragraph_ngag1s]]
АКТ – антикоагулянтная терапия

[[paragraph_k75bdv]]
АПС – активированный протеин C

[[paragraph_2cgb6e]]
АСК – ацетилсалициловая кислота** (АТХ группа: антиагреганты, кроме
гепарина, B01AC06)

[[paragraph_nsb1te]]
АФР – Ассоциация флебологов России

[[paragraph_2hd064]]
АФС – антифосфолипидный синдром

[[paragraph_tgqr3b]]
АЧТВ – активированное частичное тромбопластиновое время

[[paragraph_1c8a10]]
ВСУЗИ – внутрисосудистое ультразвуковое исследование (внутрисосудистое
ультразвуковое исследование сосудистой стенки A04.12.004))

[[paragraph_s1bv8v]]
ВТЭО – венозные тромбоэмболические осложнения

[[paragraph_5q5odg]]
ГИТ – гепарин-индуцированная тромбоцитопения

[[paragraph_frslhi]]
КлКр – клиренс креатинина

[[paragraph_hv9gss]]
КОК – комбинированные оральные контрацептивы (АТХ группа: гормональные
контрацептивы системного действия: G03AA: гестагены и эстрогены
фиксированные комбинации; (G03AВ: гестагены и эстрогены, секвенциальные
препараты (для последовательного приема)

[[paragraph_32ain0]]
КПК – концентрат протромбинового комплекса{asterisk}{asterisk} (факторы свертывания крови
II, VII, IX и X в комбинации [Протромбиновый комплекс]{asterisk}{asterisk}) (АТХ группа:
B02BD: факторы свертывания крови)

[[paragraph_tvg9d6]]
КС – коленный сустав

[[paragraph_opgrnv]]
КТЛ – катетерный тромболизис (локальный эндоваскулярный трансвенозный
тромболизис (A16.23.034.011)

[[paragraph_m0l146]]
КФ – кава-фильтр, временный/постоянный{asterisk}{asterisk}{asterisk}

[[paragraph_esfneb]]
ЛПЕ – липопротеинлипазные единицы

[[paragraph_c9u7ob]]
ЛЭ – легочная эмболия

[[paragraph_vr6jd2]]
МР-флебография – магниторезонансная флебография (А05.11.001
Магнитно-резонансная венография (одна область))

[[paragraph_0q98os]]
МСКТ – мультиспиральная компьютерная томография

[[paragraph_97vf8l]]
НКЗК – небольшое, но клинически значимое кровотечение

[[paragraph_h69h07]]
НМГ – низкомолекулярные гепарины ((B01AB: группа гепарина); далтепарин
натрия, АТХ: группа гепарина, B01AB04; надропарин кальция, АТХ: группа
гепарина, B01AB06; эноксапарин натрия{asterisk}{asterisk}, АТХ: группа гепарина, B01AB05;
бемипарин натрия, АТХ: группа гепарина, B01AB12; парнапарин натрия{asterisk}{asterisk},
АТХ: группа гепарина, B01AB07)

[[paragraph_1duap3]]
НФГ – нефракционированный гепарин{asterisk}{asterisk} (АТХ группа: группа гепарина, B01AB,
гепарин натрия{asterisk}{asterisk})

[[paragraph_b91eq6]]
ОДА – опорно-двигательный аппарат

[[paragraph_q3i6is]]
ОНМК – острое нарушение мозгового кровообращения

[[paragraph_esgc1i]]
ОРИТ – отделение реанимации, интенсивной терапии

[[paragraph_j70n4v]]
ПНГ – пароксизмальная ночная гемоглобинурия

[[paragraph_h2nsf1]]
ПОАК – прямые оральные антикоагулянты (B01A: антитромботические
средства) (дабигатрана этексилат{asterisk}{asterisk}, АТХ группа: ингибиторы тромбина
прямые, B01AE07; апиксабан{asterisk}{asterisk}, АТХ группа: прямые ингибиторы фактора Xa,
B01AF02; ривароксабан{asterisk}{asterisk}, АТХ группа: прямые ингибиторы фактора Xa,
B01AF01; эдоксабан, АТХ группа: прямые ингибиторы фактора Xa, B01AF03)

[[paragraph_bbnp97]]
ППК – переменная пневматическая компрессия (перемежающаяся
пневмокомпрессия (A21.12.002))

[[paragraph_5pj53o]]
ПТБ – посттромботическая болезнь

[[paragraph_c436kn]]
РВО – резидуальная венозная обструкция

[[paragraph_j2b2u6]]
РКИ – рандомизированное клиническое исследование

[[paragraph_8msl23]]
РТЛ – регионарный тромболизис (локальный эндоваскулярный трансвенозный
тромболизис (A16.23.034.011)

[[paragraph_guqo3b]]
СВАГК – синдром верхней апертуры грудной клетки

[[paragraph_d7trba]]
СЗП – свежезамороженная плазма

[[paragraph_9s4uun]]
ТБС – тазобедренный сустав

[[paragraph_22bsje]]
ТГВ – тромбоз глубоких вен

[[paragraph_olpdpf]]
ТГВ ВК – тромбоз глубоких вен верхних конечностей

[[paragraph_l6lv2b]]
ТЭЛА – тромбоэмболия легочных артерий

[[paragraph_at4r82]]
УЗАС – ультразвуковое ангиосканирование (A04.12.006.002 Дуплексное
сканирование вен нижних конечностей или A04.12.015.001 Триплексное
сканирование нижней полой вены, подвздошных вен и вен нижних конечностей
(комплексное))

[[paragraph_9aor5s]]
УЗДС – ультразвуковое дуплексное сканирование (A04.12.006.002 Дуплексное
сканирование вен нижних конечностей)

[[paragraph_c3e3j8]]
ФМТ – фармакомеханическая тромбэктомия

[[paragraph_plvf2m]]
ХБП – хроническая болезнь почек

[[paragraph_t1u6o6]]
ЦВК – центральный венозный катетер (Порт/катетер
инфузионный/инъекционный, имплантируемый{asterisk}{asterisk}{asterisk})

[[paragraph_ig9u35]]
ЧСС – частота сердечных сокращений

[[paragraph_0mh1jm]]
ЭМС – электрическая стимуляция мышц голени (электростимуляция мышц
(A17.02.001)

[[paragraph_5c1i1h]]
ЭП – эндопротезирование

[[paragraph_vj05o4]]
ACCP – American College of Chest Physicians

[[paragraph_65q82c]]
AFV – American Venous Forum

[[paragraph_6tvl46]]
EPCR – эндотелиальный рецептор протеина С

[[paragraph_ah0j46]]
ESVS – European Society for Vascular Surgery

[[paragraph_p4vtn5]]
MCP-1 – хемоаттрактант моноцитов 1

[[paragraph_sddil1]]
MMP – матриксные металлопротеиназы

[[paragraph_36jb7o]]
NETs – экстрацеллюлярные нейтрофильные ловушки

[[paragraph_d10351]]
SIR – Society of Interventional Radiology

[[paragraph_llqoqi]]
tPA – тканевый активатор плазминогена{asterisk}{asterisk} ((АТХ группа: ферментные
препараты, B01AD) Алтеплаза B01AD02)

[[paragraph_1g5mdn]]
uPA – плазминоген урокиназного типа

[[paragraph_8m5ce9]]
vWF – фактор von Willebrand

== Термины и определения

[[paragraph_3kdbpe]]
*Тромбоз глубоких вен* – состояние, характеризующееся образованием
тромба в глубоких венах.

[[paragraph_j6pelb]]
*Тромбоэмболия легочных артерий* (легочная эмболия, легочная
тромбоэмболия) – попадание в легочные артерии эмбола, источником
которого являются вены большого круга кровообращения.

[[paragraph_7vjves]]
*Венозные тромбоэмболические осложнения* – собирательное понятие,
объединяющее тромбоз поверхностных, глубоких вен и тромбоэмболию
легочных артерий [<<l1,1>>, <<l2,2>>].

== 1. Краткая информация по заболеванию или состоянию (группы заболеваний или состояний)

=== 1.1 Определение заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний)

[[paragraph_svkkh9]]
*Тромбоз глубоких вен* – наличие тромба в глубокой вене, который может
вызвать ее окклюзию.

=== 1.2 Этиология и патогенез заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний)

[[paragraph_s2qj24]]
*Этиология.* Современные исследования патогенеза венозного тромбоза
позволили изучить его механизмы, обобщенные принципы которых более ста
лет назад сформулировал немецкий физиолог Рудольф Вирхов. Связующим
звеном компонентов триады Вирхова активации свертывающей системы,
повреждения венозной стенки и стаза крови являются последовательные
процессы, в которых принимают участие клетки эндотелия, иммунной системы
и факторов коагуляции [<<l3,3>>]. Изучение патогенеза ТГВ в отсутствие
возможности проведения экспериментальных исследований на человеке
происходит на лабораторных животных, прежде всего, на грызунах. Наиболее
приближенной к естественным условиям тромбообразования считается модель,
индукцию тромбоза в которой осуществляют лигированием задней (нижней)
полой вены (НПВ) мышей с сужением ее просвета до 80-90% [<<l4,4>>]. Редукция
кровотока с последующим стазом в подобных условиях влечет развитие
тромбоза НПВ через 6-12 часов [<<l5,5>>]. В течение 24-48 часов тромб в 60%
случаев прогрессирует до окклюзивного [<<l5,5>>]. Инициирующим
тромбообразование фактором становится активация эндотелия венозной
стенки. Изменение скорости венозного кровотока, системные воспалительные
процессы, локальная и системная гипоксия, а также ряд других причин
приводят к потере антитромботического и профибринолитического фенотипа
эндотелия [<<l6,6>> – <<l8,8>>]. На его поверхности происходит экспрессия молекул
адгезии, среди которых ICAM, фактор Виллебранда и Р-селектин [<<l5,5>>, <<l6,6>>].
Экспрессия последнего активирует лейкоциты и тромбоциты, имеющие на
своей поверхности рецептор PSGL-1 [<<l9,9>>]. В результате происходит адгезия
этих клеток к эндотелию, который уже через 6 часов оказывается полностью
покрыт лейкоцитами [<<l5,5>>]. Ключевым для инициации коагуляции является
тканевый фактор на поверхности моноцитов, составляющих порядка 30% всех
лейкоцитов формирующегося тромба [<<l5,5>>, <<l10,10>>]. Усиление экспрессии тканевого
фактора на моноцитах может происходить в условиях воспаления,
химиотерапии, гипоксии [<<l11,11>>]. Помимо клеток-эффекторов тромбообразования
в растущем тромбе аккумулируются микрочастицы, также обладающие
тромбогенностью за счет ТФ на их поверхности [<<l9,9>>]. Активированные в
образующемся тромбе нейтрофилы приобретают способность к формированию
экстрацеллюлярных ловушек, NETs, которые обнаруживаются в тромбе уже
через 3 часа с момента его индукции [<<l5,5>>]. NETs характеризуются
прокоагулянтной активностью, что обусловлено различными механизмами. В
своем составе они содержат тканевой фактор, компоненты контактной
системы, XII фактор, а также обладают способностью связываться с
тромбином [<<l5,5>>, <<l12,12>>]. Тромбогенная активность присуща и гистонам, которые
вызывают адсорбцию протеина С и тромбомодулина, способны подавлять
фибринолиз и связывать фактор Виллебранда [<<l13,13>> – <<l15,15>>]. Тромбоциты
появляются в тромбе через 6 часов, располагаются в виде изолированных
клеток либо в виде небольших тромбоцитарных и нейтрофильных агрегатов
[<<l5,5>>]. Это обеспечивает обоюдную активацию тромбоцитов и нейтрофилов, а
также возможность активации тромбоцитарного звена образующимися NETs [<<l5,5>>,
<<l16,16>>]. В модели стеноза нейтрофилы, моноциты, тромбоциты и NETs являются
равнозначными участниками венозного тромбоза, подавление функции каждого
из которых в эксперименте приводит к уменьшению объема тромба или к
угнетению его образования [<<l5,5>>]. Экспериментальные исследования
демонстрируют возможность образования в системе НПВ тромбов различных по
своей морфологической структуре в зависимости от способа его индукции,
что может определять особенности течения тромбоза и тромбоэмболии
легочной артерии. В модели ТГВ с лигированием бедренной вены в сочетании
с воздействием на её стенку лазерного излучения в течение 15 секунд
образуется тромб, основу которого, в отличие от тромба предыдущей
модели, составляют фибрин и эритроциты [<<l17,17>>]. Тромбоциты располагаются
широкими слоями, появляются на 30 секунде, но не играют ключевой роли в
процессе образования тромба. Подавление активности тромбоцитов,
нейтрофилов, NETs, как и элиминация свободных радикалов кислорода не
приводят в данной модели ТГВ к угнетению тромбообразования. После снятия
лигатуры с бедренной вены происходит постепенное исчезновение тромба
вследствие его распада на мелкие эмболы. Повреждение стенки вены
воздействием постоянного тока инициирует формирование тромба, богатого
фибрином и тромбоцитами [<<l18,18>>]. Последние оказываются фиксированными к
поврежденной стенке сосуда в виде гомогенной массы. С поверхности тромба
происходит фрагментация тромбоцитарных агрегатов в виде микроэмболов,
при этом общая масса фиксированного к стенке венозного тромба не
меняется. Индукция тромбоза аппликацией раствора FeCl~3~ с нарушением
целостности венозной стенки инициирует появление
тромбоцитарно-фибринового тромба [<<l19,19>>, <<l20,20>>]. При сохранении стабильной
массы тромба с его поверхности происходит отрыв различных по величине и
форме эмболов. В процессе развития тромбоза возникает фиброзная
организация сгустка, его констрикция, фрагментация, реканализация и
утолщение интимы, ремоделирование стенки вены [<<l21,21>>, <<l22,22>>]. Начиная со 2
недели тромбообразования стенку вены пенетрируют фибробласты, которые
активно синтезируют коллаген [<<l23,23>>]. В эксперименте через 2 недели с
момента индукции тромбоза 35% его объема занимает коллаген,
располагающийся по периферии тромба [<<l24,24>>]. 80% всего образующегося
коллагена приходится на коллаген I типа, 20% – на коллаген III типа
[<<l25,25>>]. При этом через 2 месяца с момента развития тромба, в нем
практически отсутствуют клетки иммунной системы [<<l23,23>>]. Помимо
фибробластов источником коллагена становятся гладкомышечные клетки.
Тромботические процессы в венозной стенке инициируют смену их фенотипа с
сократительного на секреторный, что делает их одними из участников
секреции экстрацеллюлярного матрикса, матриксных металлопротеиназ (ММР)
и ингибиторов ММР [<<l26,26>>]. Лизис тромботических масс начинается на этапе
образования фибрина и продолжается на стадиях заполнения тромба
коллагеном и, как и само тромбообразование, является
клеточно-обусловленным процессом, реализуемым посредством фибринолиза и
коллагенолиза [<<l27,27>>]. Ферментативная основа тромболизиса заключается в
деградации фибрина и коллагена. Ключевым ферментом фибринолиза является
плазмин, который не только расщепляет фибрин и фибриноген, но и
осуществляет протеолиз рецептора тромбоцитов GPIb к фактору Виллебранда
[<<l28,28>>]. Два основных фермента, регулирующих активность плазминогена, это
tPA, фиксированный на эндотелиоцитах, и uPA, который секретируется
эндотелиоцитами и проникающими в тромб моноцитами [<<l29,29>> – <<l31,31>>]. Их
эффективность, в свою очередь, зависит от активности других протеинов,
среди которых альфа-2-антиплазмин, TAFI и PAI-1 которые подавляют
действие активаторов плазминогена, снижая эффективность фибринолиза [<<l32,32>>,
<<l33,33>>]. Коллаген, как и фибрин, в процессе резорбции тромба подвергается
разрушению. Коллагенолиз осуществляется за счет ММР и нейтрофильной
эластазы [<<l34,34>>]. В нем принимают участие большинство типов ММР, кроме
ММР3, при этом лизис происходит в отношении преимущественно одного из
двух типов коллагена [<<l34,34>>, <<l35,35>>]. В результате подавления активности ММР
происходит повышение жесткости венозной стенки, ухудшение резорбции
тромба [<<l36,36>>]. Клеточными инициаторами тромболизиса можно считать
нейтрофилы [<<l37,37>>]. Инфильтрируя тромб, в первый день тромбоза они
превышают по количеству моноциты в 7 раз, но спустя неделю их количество
прогрессивно снижается на 50%, что отмечается на протяжении последующих
недель [<<l37,37>>]. Нейтрофилы обладают способностью к фибриногенолизу [<<l38,38>>].
Макрофаги являются одними из главных участников тромболизиса. Они
появляются с начала тромбообразования, МСР-1 и прогрессивно нарастают в
течение 1-ой недели, со 2-ой недели преобладая среди клеток,
инфильтрирующих тромб [<<l37,37>>, <<l39,39>>]. Макрофаги участвуют в резорбции тромба
посредством нескольких механизмов. За счет фагоцитоза они элиминируют из
тромба эритроциты, тромбоциты, детрит, части клеток, оставшиеся после
апоптоза [<<l13,13>>, <<l40,40>>, <<l41,41>>]. Макрофаги обеспечивают элиминацию NETs,
секретируют фибринолитические и коллагенолитические ферменты, в числе
которых uPA и ММР9, что способствует, в том числе, инвазии самих
макрофагов в тромб [<<l27,27>>, <<l29,29>>, <<l42,42>>, <<l43,43>>]. Заполняя пространство лизированных
структур, фибробласты взамен синтезируют коллаген [<<l44,44>>, <<l45,45>>]. Макрофаги,
способствуют реканализации вены, за счет неоваскуляризации тромба [<<l22,22>>].
Эндотелиоциты также являются не только участниками тромбообразования, но
и его лизиса. Во время развития ТГВ эндотелиоциты претерпевают
эндотелиально-мезенхимальную трансформацию, становятся подобными
мезенхимальным клеткам [<<l46,46>>]. Они начинают секретировать
альфа-гладкомышечный актин и коллаген I и III типов [<<l47,47>>]. Вместе с тем
эндотелиоциты теряют способность к экспрессии молекулы адгезии РЕСАМ-1,
которая является компонентом противоспалительного ответа, ассоциирована
с подавлением формирования провоспалительного фенотипа макрофагов и
секреции воспалительных цитокинов, с укреплением межклеточных контактов
эндотелиоцитов, угнетением апоптоза эндотелиоцитов [<<l48,48>>, <<l49,49>>].
Эндотелиальные клетки, сохраняющие свой естественный фенотип, участвуют
в эндотелизации тромба в процессе реканализации вены [<<l50,50>>]. Кроме того,
эти клетки сохраняют способность к паракринной регуляции процесса
тромборезорбции, tPA и uPA, а также различные медиаторы, в числе которых
оксид азота, ангиопоэтины 1 и 2, VEGF [<<l50,50>>]. Определенный вклад в
развитие тромба вносят аккумулированные в нём микрочастицы, которые
способны секретировать PAI-1, тем самым подавляя фибринолиз и
способствуя прогрессированию тромба [<<l51,51>>]. Таким образом, изучение
ключевых звеньев тромбоза является перспективным направлением с точки
зрения разработки таргетных методов лечения ТГВ. Так в эксперименте было
показано, что блокирование Р-селектина позволяет ускорить реканализацию
тромба с сохранением венозных клапанов и уменьшить выраженность фиброза
венозной стенки [<<l52,52>>].

=== 1.3 Эпидемиология заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний)

[[paragraph_mks2mq]]
Венозные тромбоэмболические осложнения (ВТЭО) являются одной из наиболее
значимых медико-социальных проблем, не уступая по некоторым оценкам
частоте развития инсульта [<<l53,53>>]. В Европе частота ВТЭО достигает 104-183
случая на 100000 человек в год, частота изолированного ТГВ – 45-117 на
100000 человек в год, а изолированной легочной эмболии – 29-78 на 100000
человек в год [<<l53,53>>]. Если рассматривать ТГВ в сочетании с эмболией
легочных артерий, то частота выявления увеличится на 25% [<<l53,53>>]. В США
частота ВТЭО соответствует 1-2 случаям на 1000 человек в год и
колеблется на уровне 300000-600000 случаев ежегодно [<<l54,54>>]. Частота
развития ТГВ и ТЭЛА возрастает у людей старшего возраста, что в равной
степени характерно для мужчин и женщин [<<l55,55>> – <<l57,57>>]. Вместе с тем в общей
популяции частота ВТЭО у мужчин (130 на 100000 человек) превышает
таковую у женщин (110 на 100000 человек) [<<l230,230>>, <<l315,315>>]. Среди лиц в
возрасте от 20 до 45 лет наибольшая распространенность ВТЭО отмечают у
женщин, в возрасте 45-60 лет – у мужчин [<<l56,56>>]. Исключение из оценки
частоты факторов риска ВТЭО, типичных для женской популяции (прием
оральных контрацептивов (АТХ группа: гормональные контрацептивы
системного действия, (G03AA гестагены и эстрогены фиксированные
комбинации, G03AВ Гестагены и эстрогены, секвенциальные препараты (для
последовательного приема), беременность), демонстрирует преобладание
ВТЭО у мужчин также и в первой возрастной группе [<<l58,58>>]. У беременных
женщин риск развития ВТЭО в 5 раз превышает таковой у небеременных и
составляет 1-2 случая на 1000 женщин [<<l59,59>>, <<l60,60>>]. Вероятность развития ВТЭО
у афроамериканцев выше, чем у американцев и европейцев и значительно
превышает таковую у азиатов [<<l61,61>> – <<l64,64>>]. Частота рецидива ВТЭО достигает 30%
в течение 10 лет, являясь при этом наиболее высокой в первые 6-12
месяцев, но никогда не снижается до нуля [<<l53,53>>]. Результаты мета-анализа
демонстрируют, что после завершения антикоагулянтной терапии при первом
эпизоде неспровоцированного ВТЭО частота рецидива составляет 10,3, 6,3,
3,8 и 3,1 случаев на 100 человеко-лет в течение 1-го, 2-го, 3-5-го и
6-10-го года соответственно [<<l65,65>>]. Это соответствует кумулятивной частоте
16%, 25,2% и 36,1% через 2, 5 и 10 лет. Для изолированных ТГВ и ТЭЛА, а
также для их сочетания те же показатели представлены в <<tab1,таблице 1>>. 


[[tab1]]
[caption="Таблица 1. "]
.Риск рецидива после завершения антикоагулянтной терапии по поводу первого эпизода клинически неспровоцированного ВТЭО [<<l65,65>>].

[cols=",^,^,^,^",]
|===

.2+^h|Интервал после АКТ  4+^h|Частота событий на 100 человеко-лет
^h|ТГВ ^h|ТЭЛА ^h|ТГВ+ТЭЛА ^h|Фатальная ТЭЛА

|1-й год |6,2 (4,8-7,7) |3,3 (2,4-4,2) |0,3 (0,1-0,5) |0,4 (0,2-0,7)

|2-й год |3,7 (2,8-4,7) |2,0 (1,4-2,6) |0,2 (0,1-0,4) |0,3 (0,2-0,6)

|2-летняя кумулятивная частота (%) |9,7 (7,5-12,0) |5,2 (3,7-6,7) |0,5
(0,2-0,9) |0,7 (0,4-1,3)

|3-5 годы |2,5 (2,0-2,9) |1,0 (0,4-1,8) |0,1 (0,0-0,3) |0,1 (0,0-0,3)

|5-тилетняя кумулятивная частота |16,3 (12,9-19,5) |8,0 (4,0-11,6) |0,8
(0,2-1,8) |1,0 (0,4-2,2)

|6-10 годы |2,2 (1,0-3,8) |0,7 (0,2-1,6) |0,0 (0,0-0,1) |0,1 (0,0-0,3)

|10-тилетняя кумулятивная частота (%) |25,1 (17,2-33,7) |11,2 (5,9-18,4)
|0,8 (0,2-2,3) |1,5 (0,4-3,6)
|===

[[paragraph_adj047]]
Адекватно проведенная антикоагулянтная терапия с отменой по истечении
3-6 месяцев не снижает рисков рецидива неспровоцированного ВТЭО в
дальнейшем и не влияет на структуру рецидива [<<l53,53>>, <<l66,66>>, <<l67,67>>]. Частота
эпизодов ВТЭО в зависимости от локализации первичного тромботического
эпизода представлена в <<tab2,таблице 2>>.



[[tab2]]
[caption="Таблица 2. "]
.Частота рецидива ВТЭО в зависимости от локализации первичного тромботического эпизода [<<l65,65>>].

[cols=",,,,",options="header",]
|===
^|Срок после отмены АКТ ^|Дистальный ТГВ ^|Проксимальный ТГВ ^|ТЭЛА
^|ТГВ+ТЭЛА
|1 год: частота событий на 100 человек в год |1,9 (0,5-4,3) |10,6
(8,1-13,3) |7,7 (5,6-10,2) |10,2 (6,7-14,2)

|2-й год: частота событий на 100 человек в год |Н/Д |6,5 (5,2-7,8) |4,5
(2,6 -6,8) |7,6 (4,7-11,2)
|===


=== 1.4 Факторы риска ТГВ 


[[paragraph_jum7fk]]
Венозный тромбоз является многофакторным заболеванием при отсутствии
единой этиологии. Выделяют врожденные и приобретенные факторы риска,
укладывающиеся в концепцию триады Вирхова, которые в той или иной
степени повышают вероятность возникновения тромбоза. Они могут
действовать одновременно и усиливать друг друга, повышая вероятность
формирования тромба, которая никогда не достигает абсолютного значения.
Из врожденных факторов риска значение имеют расовая принадлежность,
мужской пол, возраст, генетически унаследованные состояния. Среди
последних: не-0 группа крови, в два раза повышающая риск развития ТГВ,
гетерозиготный полиморфизм фактора свертывания V по типу Лейден, мутация
гена протромбина 20210А, ассоциированные с 2-8 кратным риском ТГВ
[<<l68,68>> – <<l73,73>>]. В десятки раз повышают вероятность развития ТГВ гомозиготная
мутация в гене фактора Лейдена, дефицит протеина С и S, антитромбина
[<<l70,70>>, <<l74,74>>]. Значимым является семейный анамнез ВТЭО, что увеличивает у
последующего поколения) индивидуальный риск ТГВ в 3 раза [<<l75,75>>]. К
приобретенным факторам риска относят механическое повреждение эндотелия,
которое может быть обусловлено установкой катетера, стента,
кава-фильтра, протезированием вен, травмой или операцией [<<l1,1>>]. Однако,
наиболее значимыми являются факторы риска, воздействующие на функцию
эндотелия, меняющие его исходный профибринолитический и антикоагулянтный
фенотип. В основе механизма действия таких факторов лежат стаз крови,
гипоксия, системные воспалительные реакции с повышением уровня
провоспалительных медиаторов [<<l6,6>> – <<l8,8>>]. Хирургическое вмешательство
увеличивает риск ТГВ в 4-6 раз, травма в 20 раз, иммобилизация в 2-4
раза, путешествия на большие расстояния в 2-3 раза, постановка
центрального венозного катетера в 12 раз (катетеризация подключичной и
других центральных вен A11.12.001) [<<l75,75>>]. Ассоциированы с риском ТГВ
также наличие варикозно расширенных вен, ожирение, острый инфаркт
миокарда, гипертиреоидизм, воспалительные заболевания толстой кишки
[<<l75,75>>]. Значимыми факторами риска являются прием оральных контрацептивов
(АТХ группа: гормональные контрацептивы системного действия, G03AA
гестагены и эстрогены фиксированные комбинации, G03AВ гестагены и
эстрогены, секвенциальные препараты (для последовательного приема),
гормонозамещающая терапия, беременность, роды и послеродовый период,
которые обусловливают 3-4-кратное повышение риска ТГВ [<<l75,75>>]. Во время
беременности риски ВТЭО прогрессивно возрастают от 1-го к 3-му
триместру, а также в послеродовом периоде, увеличивая риск развития
венозных тромбоэмболических осложнений в 4 раза [<<l54,54>>]. Высокий риск ТГВ
(повышение в 10-35 раз) характерен для женщин с наследственной
тромбофилией при приеме оральных контрацептивов (АТХ группа:
гормональные контрацептивы системного действия, G03AA гестагены и
эстрогены фиксированные комбинации, G03AВ гестагены и эстрогены,
секвенциальные препараты (для последовательного приема) [<<l76,76>>]. Наиболее
высокий риск отмечен в самом начале использования оральных
контрацептивов, затем он постепенно снижается к концу первого года их
применения [<<l77,77>>]. Злокачественные новообразования рассматриваются как
одни из наиболее значимых приобретенных факторов риска, которые в 4-7
раз повышают вероятность развития ТГВ в отсутствие химиотерапии и в
6,5-10 раз во время её проведения. Наибольший риск осложнений
ассоциирован с раком поджелудочной железы, головного мозга, желудка,
яичников, меньший с опухолями простаты, молочной железы, меланомой [<<l78,78>>,
<<l79,79>>]. Из приобретенных состояний следует отдельно отметить
антифосфолипидный синдром, при наличии которого риск развития ВТЭО
увеличивается в 6-10 раз, что зависит от количества и характера
лабораторных изменений [<<l80,80>>]. Другим приобретенным тромбофилическим
состоянием, при котором тромботические осложнения встречаются с частотой
30-45%, является пароксизмальная ночная гемоглобинурия [<<l81,81>>].

==== 1.4.1. Градация факторов риска ВТЭО 

[[paragraph_0ct47q]]
В настоящее время все факторы риска развития ТГВ принято разделять на
большие и малые, транзиторные (временные) и персистирующие, что
позволяет определить тактику лечения [<<l82,82>> – <<l86,86>>].

[[paragraph_mgv7gu]]
Воздействие большого транзиторного фактора ассоциируется с более, чем
10-кратным увеличением риска первичного тромбоза наряду с минимальной
угрозой его рецидива (<3% в год) после завершения терапии
антикоагулянтами (АТХ группа: антитромботические средства B01A) [<<l84,84>>].

[[paragraph_tsvj60]]
К большим провоцирующим факторам относят:

* [[list_item_k6qt4t]]операция под общей анестезией длительностью >30 минут [<<l82,82>>, <<l83,83>>];

* [[list_item_3dltj2]]постельный режим в условиях стационара на протяжении ≥3 дней
вследствие острого или обострения хронического заболевания [<<l82,82>>, <<l83,83>>];

* [[list_item_qo2jlp]]травму с переломами [<<l83,83>>];

* [[list_item_q3uhil]]кесарево сечение [<<l82,82>>, <<l84,84>>].

[[paragraph_e9m3mc]]
Малый транзиторный фактор риска увеличивает вероятность первичного
тромбоза менее, чем в 10 раз, и ассоциируется с умеренной частотой
рецидива после завершения антикоагулянтной терапии (АТХ группа:
антитромботические средства B01A) на уровне 3-8% в год [<<l84,84>>].  

[[paragraph_rptd18]]
Малыми транзиторными факторами служат [<<l82,82>> – <<l84,84>>]:

* [[list_item_thaabn]]операция под общей анестезией <30 минут;

* [[list_item_q7davq]]госпитализация в стационар <3 дней вследствие острого заболевания;

* [[list_item_s7mq3l]]терапия эстрогенами/контрацепция;

* [[list_item_15p8r9]]беременность и послеродовый период;

* [[list_item_vcr98d]]постельный режим в амбулаторных условиях ≥3 дней при остром
заболевании;

* [[list_item_0kld41]]повреждение нижней конечности (без перелома) с ограничением активности
на ≥3 дня;

* [[list_item_vf01bq]]длительный авиаперелет.

[[paragraph_91qq4i]]
Под малыми персистирующими факторами понимают хронические заболевания и
состояния, повышающие вероятность развития первичного тромбоза менее,
чем в 10 раз, и ассоциирующиеся с умеренной опасностью его повторного
возникновения (3-8% в год) после завершения терапии антикоагулянтами
(АТХ группа: антитромботические средства B01A): воспалительное
заболевание толстой кишки, аутоиммунное заболевание, парезы и параличи
нижних конечностей, застойная сердечная недостаточность, ожирение,
нарушенная функция почек, семейная история ВТЭО, верифицированная
наследственная тромбофилия [<<l84,84>>, <<l87,87>>].

[[paragraph_fuf056]]
Большим персистирующим фактором риска принято считать онкологические
заболевания, а именно: отсутствие проведенного потенциально радикального
лечения, наличие признаков рецидива или прогрессирования заболевания, в
условиях продолжающегося лечения и антифосфолипидный синдром [<<l82,82>>, <<l88,88>>].
Риск рецидива ВТЭО при завершении терапии антикоагулянтами (АТХ группа:
антитромботические средства B01A) в таких случаях превышает 8% в год.  

=== 1.5 Особенности кодирования заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний) по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем


==== 1.5.1. МКБ-10


[[paragraph_6vihkr]]
*Болезни вен, лимфатических сосудов и лимфатических узлов, не
классифицированные в других рубриках (I80-I89).*

[[paragraph_2j68qa]]
*Флебит и тромбофлебит (I80):*

[[paragraph_ue1jo6]]
I80.1 – флебит и тромбофлебит бедренной вены;

[[paragraph_6otp6a]]
I80.2 – флебит и тромбофлебит других глубоких сосудов нижних конечностей;

[[paragraph_u6hput]]
I80.3 – флебит и тромбофлебит нижних конечностей неуточненный;

[[paragraph_2eugn7]]
I80.8 – флебит и тромбофлебит других локализаций;

[[paragraph_5sik42]]
I80.9 – флебит и тромбофлебит неуточненной локализации.

[[paragraph_2p1ljd]]
*Эмболия и тромбоз других вен (I82):*

[[paragraph_pmpf01]]
I82.2 – эмболия и тромбоз полой вены;

[[paragraph_tlfjti]]
I82.8 – эмболия и тромбоз других уточненных вен;

[[paragraph_triojh]]
I82.9 – эмболия и тромбоз неуточненной вены.

[[paragraph_0n39l9]]
Исключены: эмболия и тромбоз вен: мозговых (I63.6; I67.6), коронарных
(I21-I25), внутричерепных и спинномозговых, септические или БДУ (G08),
внутричерепных, непиогенные (I67.6), спинномозговых, непиогенные
(G95.1), нижних конечностей (I80), брыжеечных (K55.0), портальных (I81),
легочных (I26), осложняющие: аборт, внематочную или молярную
беременность (O00-O07, O08.8), беременность, роды и послеродовой период
(O22, O87).


==== 1.5.2. МКБ-11


[[paragraph_q4g7mn]]
BD71 Тромбоз глубоких вен;

[[paragraph_3r13l6]]
BD71.0 Тромбоз глубоких вен верхних конечностей;

[[paragraph_d3q2r3]]
BD71.1 Тромбоз полой вены;

[[paragraph_tc0sor]]
BD71.3 Тромбоз подвздошной вены;

[[paragraph_iq75t1]]
BD71.4 Тромбоз глубоких вен нижней конечности;

[[paragraph_519mtb]]
BD71.Y Другие уточненные тромбозы глубоких вен;

[[paragraph_sgi33f]]
BD72 Венозная тромбоэмболия.

=== 1.6 Классификация заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний)


==== 1.6.1. По уровню тромботической окклюзии 


[[paragraph_53qd4a]]
В зависимости от уровня тромботической окклюзии ТГВ характеризуется
различной частотой эмболических осложнений, развития посттромботической
болезни, риском рецидива, что обусловливает необходимость прицельной
оценки распространенности тромбоза и причин его развития в соответствии
с действующей классификацией. Наибольшее распространение в практике
получила классификация по анатомическому принципу с определением уровня
тромботической обструкции, в соответствии с которой ТГВ разделяют [<<l85,85>>]:

* [[list_item_qqd7iv]]проксимальный, при котором тромботические массы локализованы в
подколенной вене, бедренной или подвздошных венах, нижней полой вены вне
зависимости от наличия тромбоза вен голени;

* [[list_item_5g6s8s]]дистальный, к которому относят тромбоз глубоких вен голени без
распространения на подколенную вену.

[[paragraph_e7ahrn]]
Для дальнейшей дифференцировки ТГВ по уровню поражения может быть
использована классификация с указанием анатомических сегментов, на
которые распространяется тромбоз: подвздошно-бедренный
(илиофеморальный), бедренно-подколенный (феморопоплитеальный) или другие
варианты [<<l85,85>>].


==== 1.6.2. По причине развития


[[paragraph_87sdp1]]
В зависимости от провоцирующего фактора возможна следующая классификация
тромбоза глубоких вен [<<l85,85>>]:

* [[list_item_p3plc3]]спровоцированный;

* [[list_item_fe8vh4]]неспровоцированный.

[[paragraph_f72p2t]]
Неспровоцированный ТГВ развивается вне воздействия очевидных факторов
риска и имеет умеренный риск рецидива уровне 8% в год  [<<l83,83>>, <<l89,89>>].
Провоцирующие развитие ТГВ факторы разделяют на:

* [[list_item_1vordp]]большие и малые;

* [[list_item_58a28u]]персистирующие и транзиторные (временные) [<<l83,83>>].

[[paragraph_5v0611]]
Подробная классификация факторов риска представлена выше.


==== 1.6.3. По характеру проксимальной части


[[paragraph_gc01a2]]
Исследования по оценке риска ТЭЛА, ассоциированного с наличием
флотирующего тромба, не выявили значимой разницы в частоте эмболических
событий при окклюзивном и неокклюзивном, в том числе и флотирующем
тромбе [<<l90,90>>, <<l91,91>>]. Это говорит о невысокой значимости метрической оценки
тромба при решении вопроса о его эмбологенности. В настоящее время в
зарубежных клинических рекомендациях неокклюзивный ТГВ не
рассматривается в качестве показания к механической профилактике ТЭЛА с
установкой кава-фильтра{asterisk}{asterisk}{asterisk} (установка венозного фильтра (A16.12.027)) [<<l85,85>>, <<l92,92>>]. Таким образом, классификация ТГВ по характеру проксимальной
части и наличию флотации не является обязательной для принятия
клинических решений, но может служить дополнительным параметром в рамках
индивидуальной оценки показаний к хирургической профилактике ТЭЛА.


==== 1.6.4. Формулировка диагноза 


[[paragraph_o874b5]]
При формулировке диагноза рекомендуется отразить: локализация и
распространенность тромба. По решению врача диагноз может быть дополнен
деталями, касающимися предположительной длительности заболевания,
возможных провоцирующих факторов, характеристик проксимальной границы
тромботического поражения и морфологических особенностей тромбированных
сегментов и наличия эмболического поражения легочного русла.

[[paragraph_f3valn]]
Примеры формулировки диагноза.

* [[list_item_pipaq4]]Проксимальный тромбоз глубоких вен левой нижней конечности;

* [[list_item_tg4u6c]]Дистальный тромбоз глубоких вен правой нижней конечности от 02.02.22;

* [[list_item_rsms46]]Спровоцированный, неокклюзивный, проксимальный тромбоз глубоких вен
слева, начальная реканализация глубоких вен голени;

* [[list_item_6o134p]]Спровоцированный большим транзиторным фактором бедренно-подколенный
тромбоз правой нижней конечности от марта 2021г, полная реканализация
бедренной и подколенной вен;

* [[list_item_3qg51e]]Неспровоцированный дистальный тромбоз левой нижней конечности
(венозные синусы) от 10.01.2021; неполная реканализация.

=== 1.7 Клиническая картина заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний)

[[paragraph_2hdjpl]]
Выраженность клинических проявлений ТГВ обусловлена протяженностью
тромба. Таким образом, наиболее тяжелое течение наблюдают при поражении
подвздошных вен и подвздошно-бедренного сегмента [<<l85,85>>]. Типичными
симптомами служат выраженный отек нижней конечности, который может
распространяться от лодыжки до паховой области или ограничиваться
дистальными отделами голени, уменьшение объема движений, гиперемия,
напряжение в мышцах, боль в нижней конечности [<<l75,75>>, <<l85,85>>]. При
изолированном тромбозе подвздошных вен боль меняет свою локализацию и
характеристики и приобретает ноющий характер в поясничной области. В
ряде случаев ТГВ сопровождается лихорадкой. Распространенный тромбоз с
практически полной обструкцией венозного кровотока, который получил
название синяя флегмазия, сопровождается массивным отеком, цианозом
кожных покровов, интенсивным болевым синдромом. В наиболее тяжелых
случаях синей флегмазии при тромбозе всех коллатеральных путей оттока и
сосудов микроциркуляторного русла развивается гангрена нижней
конечности. Дистальный тромбоз, который составляет до 50% всех ТГВ [<<l93,93>>],
может протекать бессимптомно или иметь минимальные проявления в виде
боли в голени. При физикальном обследовании у ряда пациентов можно
выявить определенные симптомы, которые не являются патогномоничными, но
позволяют заподозрить наличие ТГВ. Симптом Хоманса заключается в
появлении резкой боли в икроножных мышцах при тыльном сгибании стопы;
частота выявления симптом составляет 56%, чувствительность 57,5%,
специфичность 30,4% [<<l94,94>>, <<l95,95>>]. О наличии симптома Мозеса говорят при
болезненности при сдавлении голени в переднезаднем направлении; частота
выявления его составляет 45%, чувствительность 45%, специфичность 91,3%
[<<l94,94>>, <<l95,95>>]. Схож с последним симптом Ловенберга – появление боли в
икроножных мышцах при нагнетании давления в наложенной манжете
сфигмоманометра до 60-150 мм рт. ст.; частота выявления 34%,
чувствительность 33,8%, специфичность 56,5% [<<l94,94>>, <<l95,95>>]. Более редким
является симптом Лискера – появление костных болей, вызываемых
постукиванием пальцем по передней поверхности голени медиально от гребня
большеберцовой кости; частота выявления составляет 14%, чувствительность
13,8%, специфичность 95,5% [<<l94,94>> – <<l96,96>>]. Большинство симптомов ТГВ
неспецифичны. Так, для боли в голени чувствительность и специфичность
составляют 75-91% и 3-87% соответственно, для отека голени – 35-97% и
8-88% соответственно [<<l75,75>>]. Отдельного внимания заслуживает клиническая
картина ТГВ у беременных, у которых нередко возникают сложности в
диагностике данного заболевания. В 85% случаев ТГВ развивается на левой
нижней конечности, что может быть обусловлено сдавлением левой общей
подвздошной вены в месте ее пересечения с правой общей подвздошной
артерией [<<l97,97>>]. В 72% случаев развивается проксимальный тромбоз, который
часто осложняется ТЭЛА [<<l97,97>>]. Около 71% ТГВ у беременных начинается в
подвздошных венах, зачастую ограничиваясь ими без распространения на
вены голени [<<l98,98>>]. Из них 64% случаев составляют тромбозы подвздошных
и/или бедренных вен [<<l98,98>>]. Подобная особенность локализации обусловливает
нетипичность клинических проявлений.


[[r2]]
== 2. Диагностика заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний) медицинские показания и противопоказания к применению методов диагностики



=== 2.1 Критерии установления диагноза/состояния


[[paragraph_qkl233]]
Критерием диагноза служит сочетание симптомов тромботической окклюзии
глубоких вен (отек голени, отек голени и бедра, с или без боли в нижней
конечности, ощущением тяжести в ней), возникших внезапно, и
инструментальных (ультразвуковых, рентгеновских) данных о наличии
тромботических масс в просвете глубоких вен. При бессимптомном ТГВ
критерием диагноза служит инструментально подтвержденное наличие
тромботических масс в просвете глубоких вен у пациента из группы риска
ВТЭО, направленного на исследование с целью скрининга.


=== 2.2 Шкалы вероятности наличия ВТЭО 


==== 2.2.1. Вероятность наличия ТГВ: шкала Уэллса (Wells)

* [[list_item_1fuf15]]Для оценки вероятности ТГВ нижних конечностей по клиническим данным у
пациентов с подозрением на тромбоз *рекомендуется* использовать шкалу
Уэллса (Wells) [<<l99,99>> – <<l102,102>>].


[[paragraph_7v5ld7]]
*УДД 1 УУР В.*

[[paragraph_6m41fm]]
*Комментарий:* _в клинической практике для оценки вероятности тромбоза
глубоких вен (ТГВ) нижних конечностей используют шкалу Уэллса (Wells).
Шкала Уэллса (Wells) включает ряд клинических признаков, каждому из
которых присваивается один балл. Результаты оценивают по сумме набранных
баллов, относящих больных к группам с низкой, средней и высокой
вероятности ТГВ. Однако более широко в практике используют упрощенную
оценку индекса Wells по вероятности (ТГВ вероятен, если оценка ≥2 либо
ТГВ маловероятен, если оценка <2). Тем не менее, существуют ограничения
в практическом применении шкалы Уэллса (Wells). Поскольку клинические
данные не позволяют достоверно судить о наличии или отсутствии ТГВ,
данная шкала не может использоваться в качестве самостоятельного теста
для подтверждения или исключения ТГВ. Ее следует применять только в
отношении пациентов, у которых заподозрен ТГВ, а последующий
диагностический поиск должен включать лабораторные и инструментальные
обследования. В сочетании с нормальным уровнем Д-димера и/или
отрицательными результатами УЗДГ глубоких вен нижних конечностей
(Ультразвуковая допплерография вен нижних конечностей) «низкая
вероятность» по шкале Уэллса (Wells) может безопасно исключать наличие у
пациента ТГВ. По данным мета-анализа, низкая вероятность по шкале Уэллса
(Wells) совместно с отрицательным тестом на Д-димер позволяет исключить
ТГВ у 29% пациентов без онкологического заболевания с вероятностью
ложноотрицательного результата на уровне 1,2% (95% ДИ, 0,7-1,8%), и у 9%
с онкологическим заболеванием с вероятностью ложно-отрицательного
результата на уровне 2,2% (95% ДИ, 0,5-8,6%) [<<l102,102>>]. Шкала Уэллса (Wells)
представлена в <<appG1,приложении Г1>>._

==== 2.2.2. Вероятность наличия ТЭЛА: шкала Уэллса (Wells) 

* [[list_item_ch75m0]]Для оценки вероятности ТЭЛА по клиническим данным у пациентов с
подозрением на легочную эмболию *рекомендуется* использовать шкалу
Уэллса (Wells) [<<l103,103>>, <<l104,104>>].


[[paragraph_9bfcf2]]
*УДД 1 УУР А.*

[[paragraph_sg2k3l]]
*Комментарий:* _для оценки вероятности ТЭЛА возможно использование шкалы
Уэллса (Wells), которая включает ряд клинических признаков, каждому из
которых присваивается от одного до трёх баллов. Результаты оценивают по
сумме набранных баллов, относящих пациентов к группам с низкой,
умеренной и высокой вероятностью наличия ТЭЛА. Возможно использование
как оригинальной, так и упрощенной версии шкалы. <<appG2,Приложение Г2>>._

==== 2.2.3. Вероятность наличия ТЭЛА: шкала Женева (Geneva)

* [[list_item_k4pdno]]Для оценки вероятности ТЭЛА по клиническим данным у пациентов с
подозрением на легочную эмболию *рекомендуется* использовать шкалу
Женева (Geneva) [<<l104,104>>, <<l105,105>>].


[[paragraph_fd63h5]]
*УДД 1 УУР А.*

[[paragraph_g6t6og]]
*Комментарий:* _шкала Женева (Geneva) включает ряд клинических
признаков, каждому из которых признаков присваивается определенное
количество баллов. Результаты оценивают по сумме набранных баллов,
относящих пациентов к группам с низкой, умеренной и высокой вероятностью
наличия ТЭЛА. Аналогично шкале Уэллса (Wells) возможно использование как
оригинальной, так и упрощенной версии шкалы. <<appG3,Приложение Г3>>._

=== 2.3. Жалобы и анамнез

* [[list_item_lm9ebt]]Клиническая картина и степень выраженности симптомов зависит от объема
поражения венозного русла. У части пациентов имеет место бессимптомное
течение заболевания, венозный тромбоз выявляется случайно при
скрининговом исследовании. Реже первыми признаками ТГВ служат проявления
ТЭЛА. С целью клинической верификации тромбоза глубоких вен типичными
жалобами *рекомендуется* считать [<<l1,1>>, <<l85,85>>, <<l106,106>> – <<l112,112>>]:

** [[list_item_j47si4]]отек конечности;

** [[list_item_euq594]]цианоз кожного покрова пораженной конечности;

** [[list_item_1q8nm1]]усиление рисунка подкожных вен;

** [[list_item_gljq72]]боли распирающего характера в конечности или икроножных мышцах;

** [[list_item_odpf0q]]снижение подвижности конечности за счет отека и болевого синдрома;

** [[list_item_2je136]]болезненность по ходу сосудисто-нервного пучка.


[[paragraph_he1r3b]]
*УДД 1 УУР А.*

[[paragraph_hei4rh]]
*Комментарий:* _среди всех симптомов наибольшей диагностической
ценностью в отношении подтверждения и исключения ТГВ обладают отек
голени и разница в диаметре голеней [<<l112,112>>]._

* [[list_item_5dghdl]]При подозрении на ТГВ *рекомендуется* проводить тщательный сбор анамнеза
с целью уточнения факторов риска развития заболевания [<<l112,112>>, <<l113,113>>]:

** [[list_item_a2d691]]ранее перенесенных эпизодов ВТЭО;

** [[list_item_2a5a99]]семейного анамнеза ВТЭО;

** [[list_item_sr3283]]операций, травм и иммобилизаций в последние 3 месяца;

** [[list_item_c1cu31]]острого инфаркта миокарда или нарушения мозгового кровообращения в
анамнезе, особенно развившихся в молодом возрасте, в т.ч. у
родственников;

** [[list_item_f4ob16]]наличия верифицированной тромбофилии, онкологического или системного
заболевания;

** [[list_item_skit51]]приема противоопухолевых препаратов (АТХ группа: противоопухолевые
препараты, L01, противоопухолевые гормональные препараты, L02)
глюкокортикоидов или половых стероидов (АТХ группа: анаболические
стероиды, A14A);

** [[list_item_tu4sm5]]акушерско-гинекологического анамнеза (невынашивания, прерывания
беременности на ранних сроках).


[[paragraph_u6adge]]
*УДД 1 УУР А.*

[[paragraph_l7q761]]
*Комментарий:* _на основании данных мета-анализа, наличие или отсутствие
таких факторов риска, как личный анамнез ВТЭО, онкологическое
заболевание, недавняя иммобилизация или операция обладает большей
положительной предсказательной ценностью в отношении  диагностики ТГВ,
чем наличие объективных симптомов [<<l112,112>>]._

=== 2.4. Физикальное обследование 

* [[list_item_lt92k0]]При подозрении на ТГВ *рекомендуется* оценить наличие с целью
клинической верификации заболевания [<<l111,111>>, <<l112,112>>]:

** [[list_item_mtknqf]]боли в конечности;

** [[list_item_3dg6il]]изменений цвета кожного покрова конечности (цианоз, гиперемия);

** [[list_item_j06uvc]]отека конечности;

** [[list_item_1htf2o]]разницы периметра конечностей на симметричных участках;

** [[list_item_p286td]]болезненности при пальпации сосудисто-нервного пучка.


[[paragraph_h0qod7]]
*УДД 1 УУР А.*

* [[list_item_8d6uh8]]При обследовании пациента с ТГВ *рекомендуется* целенаправленный поиск
симптомов ТЭЛА, тщательный осмотр пациента и оценка состояния обеих
нижних конечностей с целью выявления бессимптомного течения заболевания
[<<l111,111>>].


[[paragraph_r4gten]]
*УДД 3 УРР С.*

=== 2.5. Лабораторные диагностические исследования 

* [[list_item_tqt704]]*Не рекомендуется* проведение лабораторных тестов для подтверждения
диагноза ТГВ [<<l114,114>> – <<l117,117>>].


[[paragraph_3aj2ca]]
*УДД 2 УУР В.*

[[paragraph_a9jqih]]
*Комментарий:* _маркёры тромбообразования (Д-димер, растворимые
фибрин-мономерные комплексы, тромбин-антитромбиновый комплекс,
фибринопептиды А и В) не позволяют в полной мере определить активность
процесса и оценить вероятность наличия ТГВ. Определение концентрации
Д-димера в крови (A09.05.051.001) с диагностической целью возможно при
наличии клинических признаков ТГВ и невозможности выполнения
УЗ-исследования. При нормальном значении диагноз ТГВ может быть исключен
с высокой степенью вероятности, а при повышении показателя – необходимо
направление пациента в другое учреждение для проведения УЗ-исследования
[<<l118,118>>, <<l119,119>>]._

* [[list_item_9vnji8]]При низкой клинической вероятности ТГВ по шкале Уэллса
(Wells) *рекомендуется* рассмотреть целесообразность определения
концентрации Д-димера в крови (A09.05.051.001) в качестве альтернативы
УЗ-исследованию для исключения ТГВ [<<l84,84>>, <<l85,85>>, <<l102,102>>].


[[paragraph_dr5pk7]]
*УДД 1 УУР В.*

[[paragraph_urd818]]
*Комментарий:* _определение концентрации Д-димера в крови
(A09.05.051.001) с диагностической целью возможно при наличии
клинических признаков ТГВ. При нормальном значении диагноз ТГВ может
быть исключен с высокой степенью вероятности, а при повышении показателя
– необходимо направление пациента на УЗ-исследование (A04.12.006.002
Дуплексное сканирование вен нижних конечностей или A04.12.015.001
Триплексное сканирование нижней полой вены, подвздошных вен и вен нижних
конечностей (комплексное)) [<<l102,102>>]._

* [[list_item_ob5974]]*Рекомендуется* контроль коагулограммы (ориентировочное исследование
системы гемостаза) (B03.005.006) при использовании нефракционированного
гепарина{asterisk}{asterisk} (АТХ группа: группа гепарина B01AB, гепарин натрия{asterisk}{asterisk}) (АЧТВ),
антагонистов витамина К (АВК) (АТХ  группа: антагонисты витамина K,
B01AA) (МНО) [<<l120,120>> – <<l122,122>>].


[[paragraph_93p5pb]]
*УДД 5 УУР С.*

* [[list_item_145330]]*Рекомендуется* определение показателей крови (общий (клинический)
анализ крови развернутый (B03.016.003), анализ крови биохимический
общетерапевтический (B03.016.004)) расчет клиренса креатинина и их
контроль в динамике при проведении антикоагулянтной терапии с целью
решения вопроса о назначении антикоагулянтных средств (АТХ:
антитромботические средства, В01А) [<<l122,122>> – <<l125,125>>].  


[[paragraph_m4t7ch]]
*УДД 5 УУР С.*

* [[list_item_npfomn]]*Рекомендуется* при наличии технической возможности рассмотреть
целесообразность измерения анти-Ха активности (A09.05.052 Исследование
уровня гепарина в крови (прямыми антикоагулянтами (АТХ:
антитромботические средства, В01А)) при использовании
нефракционированного гепарина{asterisk}{asterisk} (АТХ: группа гепарина, В01АВ) и
низкомолекулярных гепаринов (АТХ: группа гепарина, В01АВ, далтепарин
натрия, АТХ: группа гепарина, B01AB04; надропарин кальция, АТХ: группа
гепарина, B01AB06; эноксапарин натрия{asterisk}{asterisk}, АТХ: группа гепарина, B01AB05;
бемипарин натрия, АТХ: группа гепарина, B01AB12; парнапарин натрия{asterisk}{asterisk},
АТХ: группа гепарина, B01AB07) с целью контроля за индивидуальным
ответом на введение антикоагулянта (АТХ: антитромботические средства,
В01А) [<<l126,126>> – <<l130,130>>].


[[paragraph_k7o1fu]]
*УДД 2 УУР С.*

[[paragraph_i7vd5q]]
*Комментарий:* _определение уровня анти-Ха активности
(A09.05.052 Исследование уровня гепарина в крови) на фоне введения
профилактических доз НМГ ((АТХ: группа гепарина, В01АВ) далтепарин
натрия, АТХ: группа гепарина, B01AB04; надропарин кальция, АТХ: группа
гепарина, B01AB06; эноксапарин натрия{asterisk}{asterisk}, АТХ: группа гепарина, B01AB05;
бемипарин натрия, АТХ: группа гепарина, B01AB12; парнапарин натрия{asterisk}{asterisk},
АТХ: группа гепарина, B01AB07) обычно рекомендуется пациентам с
чрезвычайно высоким риском ВТЭО, в частности при множественной травме.
Проведенные мета-анализы демонстрируют, что недостижение целевого
диапазона анти-Ха активности может повышать риск развития ВТЭО, но
индивидуальный подбор дозы НМГ (АТХ: группа гепарина, В01АВ) под
контролем показателя не всегда ассоциируется со снижением тромботических
рисков [<<l127,127>>, <<l131,131>>]. У пациентов с верифицированным ВТЭО коррекция дозы
НМГ (АТХ: группа гепарина, В01АВ) под контролем анти-Ха активности может
быть целесообразна при беременности, при наличии очень низкой (<40 кг)
или очень высокой (>144 кг) массы тела, при тяжелых нарушениях функции
почек (КлКр от 15 до 30 мл/мин) [<<l128,128>>]. Между тем, в рамках мета-анализа,
выполненного Американским обществом гематологов при разработке
соответствующих рекомендаций, не было выявлено достоверной пользы от
индивидуального подбора дозы НМГ (АТХ: группа гепарина, В01АВ) под
контролем анти-Ха активности (A09.05.052 Исследование уровня гепарина в
крови) при ожирении и тяжелом нарушении функции почек [<<l132,132>>]._

=== 2.6. Инструментальные диагностические исследования 

* [[list_item_k8757m]]Для верификации ТГВ *рекомендуется* выполнить ультразвуковое
исследование в виде дуплексного или триплексного сканирования нижней
полой вены, подвздошных вен, вен верхних, вен нижних конечностей в
зависимости от предполагаемой локализации тромбоза (A04.12.015.001,
A04.12.005.004, A04.12.006.002) [<<l133,133>> – <<l137,137>>].


[[paragraph_jtmg4l]]
*УДД 1 УУР А.*

[[paragraph_bhg3dk]]
*Комментарий:* _ультразвуковое исследование позволяет оценить состояние
стенок и просвета вен, наличие в них тромботических масс, характер
тромба (окклюзивный, пристеночный, флотирующий), его дистальную и
проксимальную границы. Исследование может выполняться в В-режиме с
компрессией сосуда датчиком (компрессионное ангиосканирование), а также
в формате дуплексного или триплексного ангиосканирования). Термин
«дуплексное сканирование вен нижних конечностей» обозначает
ультразвуковое исследование вен нижних конечностей, проводимое с
одновременным использованием двух режимов сканирования (это В-режим и
цветовой или импульсно-волновой доплер), в то время как термин
«триплексное сканирование вен нижних конечностей» обозначает
сканирование с одновременным использованием трех режимов (это В-режим,
цветовой и импульсноволновой допплер). Термины «дуплексное сканирование
вен нижних конечностей» и «триплексное сканирование вен нижних
конечностей» являются частными случаями, вариантами ультразвукового
исследования вен нижних конечностей. Все термины, используемые для
обозначения ультразвукового исследования вен нижних конечностей
(«ультразвуковое ангиосканирование», УЗАС; «ультразвуковое дуплексное
сканирование», УЗДС; «ультразвуковое исследование вен нижних
конечностей») подразумевают выполнение компрессионного ангиосканирования
и дуплексного и/или триплексного сканирования (A04.12.006.002
Дуплексное сканирование вен нижних конечностей или A04.12.015.001
Триплексное сканирование нижней полой вены, подвздошных вен и вен нижних
конечностей (комплексное))._

[[paragraph_h129d1]]
_Для проксимальной локализации тромба все три подхода обладают примерно
одинаково высокой чувствительностью (94-96%) и специфичностью (94-98%)
[<<l137,137>>]. При дистальном тромбозе максимальную чувствительность
демонстрирует ультразвуковое исследование с картированием кровотока
(71-75%), в то время как чувствительность компрессионного
ангиосканирования не превышает 57%. Наиболее высокую диагностическую
ценность имеет исследование в В-режиме с компрессией вен через каждые 2
см. При ультразвуковом исследовании обязательно точно следует указать
проксимальную границу поражения и его характер. При наличии симптомов
ТЭЛА и отрицательном результате УЗАС (A04.12.006.002 Дуплексное
сканирование вен нижних конечностей или A04.12.015.001 Триплексное
сканирование нижней полой вены, подвздошных вен и вен нижних конечностей
(комплексное)) необходимо целесообразно осмотреть внутритазовые,
гонадные, почечные и печеночные вены (дуплексное сканирование сосудов
малого таза (A04.12.021), дуплексное сканирование нижней полой и
почечных вен (A04.12.023); дуплексное сканирование сосудов печени
(A04.12.012)). Ультразвуковое исследование вен нижних конечностей для
подтверждения диагноза и уточнения тактики лечения может выполнить любой
специалист, занимающийся диагностикой и лечением заболеваний вен и
имеющий практический опыт выполнения ультразвукового исследования._

* [[list_item_q51aoj]]При выполнении ультразвукового исследования по поводу подозрения на
тромбоз глубоких вен в бассейне нижней полой
вены *рекомендуется* произвести дуплексное или триплексное сканирование
поверхностных и глубоких вен обеих нижних конечностей с целью исключения
или подтверждения диагноза (A04.12.006.002 Дуплексное сканирование вен
нижних конечностей или A04.12.015.001 Триплексное сканирование нижней
полой вены, подвздошных вен и вен нижних конечностей (комплексное)) [<<l133,133>> – <<l136,136>>]. 


[[paragraph_fps0v9]]
*УДД 3 УУР В.*

[[paragraph_5ephe4]]
*Комментарий:* _При подозрении на тромбоз илиокавального сегмента
необходимо выполнить сканирование вен малого таза и нижней полой вены
(A04.12.006.002 Дуплексное сканирование вен нижних конечностей или
A04.12.015.001 Триплексное сканирование нижней полой вены, подвздошных
вен и вен нижних конечностей (комплексное))._

* [[list_item_imii07]]Повторное дуплексное или триплексное сканирование вен конечностей
(A04.12.006.002 Дуплексное сканирование вен нижних конечностей или
A04.12.015.001 Триплексное сканирование нижней полой вены, подвздошных
вен и вен нижних конечностей (комплексное)) *рекомендуется* проводить
при наличии клинического подозрения с целью оценки прогрессирования или
развития рецидива ТГВ [<<l85,85>>].


[[paragraph_ijheb5]]
*УДД 5 УУР С.*

[[paragraph_7sibr0]]
*Комментарий:* _на сегодняшний день отсутствуют сведения о том, что
ультразвуковой мониторинг (A04.12.006.002 Дуплексное сканирование вен
нижних конечностей или A04.12.015.001 Триплексное сканирование нижней
полой вены, подвздошных вен и вен нижних конечностей
(комплексное)) состояния проксимальной границы тромба влияет на
эффективность лечения ТГВ и риск развития осложнений. Более того, до
конца не описана ультразвуковая динамика естественного течения тромбоза
в процессе его резолюции и реканализации сосуда, поэтому частое
выполнение ультразвукового исследования может приводить к выявлению
неожиданных находок (увеличение длины флотирующей верхушки в результате
ретракции сгустка, появление факта флотации ранее фиксированного
тромба), которые могут быть неверно трактованы в пользу неэффективности
терапии антикоагулянтами (АТХ: антитромботические средства, В01А) и
потребности в дополнительном вмешательстве. Эти вопросы обсуждают
отдельно в разделе, посвященном рецидиву ТГВ._

* [[list_item_dr1j20]]*Рекомендуется* рассмотреть целесообразность проведения дуплексного или
триплексного сканирования вен нижних конечностей у пациентов высокого
риска развития ВТЭО или больных онкологическими заболеваниями на 3-5
сутки после операции с целью раннего выявления ВТЭО [<<l134,134>>].


[[paragraph_rp3kp4]]
*УДД 5 УУР С.*

* [[list_item_2noh26]]У пациентов с ТГВ голени при невозможности антикоагулянтной
терапии *рекомендуется* выполнить повторное дуплексное или триплексное
сканирование вен нижних конечностей (A04.12.006.002 Дуплексное
сканирование вен нижних конечностей или A04.12.015.001 Триплексное
сканирование нижней полой вены, подвздошных вен и вен нижних конечностей
(комплексное)) через 1 неделю или ранее при нарастании симптомов для
оценки проксимальной границы тромботических масс [<<l134,134>>, <<l138,138>>].


[[paragraph_2cjl5c]]
*УДД 5 УУР С.*

[[paragraph_rjrlec]]
*Комментарий:* _проведенный систематический обзор различных подходов к
диагностике и лечению дистального ТГВ демонстрирует, что риск его
прогрессирования в проксимальном направлении составляет 0,9-5,7% при
выполнении повторного УЗАС (A04.12.006.002 Дуплексное сканирование вен
нижних конечностей или A04.12.015.001 Триплексное сканирование нижней
полой вены, подвздошных вен и вен нижних конечностей (комплексное))
через 5-7 дней [<<l138,138>>]. Таким образом, повторное обследование в указанный
срок является целесообразным с целью исключения прогрессирования
заболевания._

* [[list_item_466360]]При наличии высокой клинической вероятности ТГВ и/или повышенного уровня
Д-димера и при отрицательных результатах первичного ультразвукового
исследования *рекомендуется* повторить дуплексное или триплексное
сканирование вен нижних конечностей через 7 дней (A04.12.006.002
Дуплексное сканирование вен нижних конечностей или A04.12.015.001
Триплексное сканирование нижней полой вены, подвздошных вен и вен нижних
конечностей (комплексное)) с целью выявления заболевания [<<l139,139>>].


[[paragraph_ri9irt]]
*УДД 1 УУР А.*

[[paragraph_t36tns]]
*Комментарий:* _данная рекомендация является экстраполяцией тактики
выполнения серийного УЗ-исследования (A04.12.006.002 Дуплексное
сканирование вен нижних конечностей или A04.12.015.001 Триплексное
сканирование нижней полой вены, подвздошных вен и вен нижних конечностей
(комплексное)) с оценкой только проксимальных венозных сегментов при
подозрении на ТГВ, которая характеризуется сопоставимой вероятностью
получения ложно-отрицательного результата (1-2%) в сравнении с
однократным осмотром проксимальных и дистальных вен [<<l139,139>>]. В описанной
ситуации отрицательный результат первичного исследования, вероятнее
всего, связан с поражением вен голени. Выполнение повторного
исследования через 1 неделю позволяет обнаружить проксимальный тромбоз в
1-6% случаев. При этом частота развития симптоматических ВТЭО в течение
последующих 3 месяцев не превышает 2% среди больных с отрицательными
результатами серии из двух ультразвуковых исследований [<<l140,140>>, <<l141,141>>]._

* [[list_item_k6q1gp]]При выявлении илиокавального тромбоза и невозможности точного
определения проксимальной границы р при ультразвуковом
исследовании *рекомендуется* выполнение мультиспиральной компьютерной
томографии с внутривенным болюсным усилением
(компьютерно-томографическая ангиография сосудов нижних конечностей
(A06.12.050)) или магнитно-резонансной томографии нижней конечности с
внутривенным контрастированием (магнитно-резонансная венография
(A05.12.005)) для верификации конкурирующих заболеваний [<<l85,85>>, <<l134,134>>].


[[paragraph_uq2hb9]]
*УДД 5 УУР С.*

[[paragraph_b1h218]]
*Комментарий:* _МСКТ с внутривенным контрастированием проводят
дополнительно для верификации конкурирующих заболеваний. В ряде
мета-анализов МР-венография (магнитно-резонансная венография
(A05.12.005)) обладает чувствительностью и специфичностью сравнительной
с УЗ-исследованием (A04.12.006.002 Дуплексное сканирование вен нижних
конечностей или A04.12.015.001 Триплексное сканирование нижней полой
вены, подвздошных вен и вен нижних конечностей (комплексное)) [<<l85,85>>,
<<l134,134>>]._

* [[list_item_p7c2gb]]При планируемом выполнении хирургической дезобструкции и/или имплантации
кава-фильтра, временного/постоянного{asterisk}{asterisk}{asterisk} (установка венозного фильтра (A16.12.027) у пациентов с илиокавальным
тромбозом *рекомендуется* выполнение флебографии нижней полой вены
(A06.12.021) с целью первичной верификации венозного тромбоза [<<l85,85>>].


[[paragraph_ct1m2h]]
*УДД 5 УУР С.*

[[paragraph_f27a3o]]
*Комментарий:* _в настоящее время не рекомендовано использование для
рутинного выполнения с целью первичной верификации венозного тромбоза в
связи с высокими дозами лучевой нагрузки и инвазивностью вмешательства
[<<l85,85>>]._

=== 2.7. Иные диагностические исследования 

* [[list_item_rk439s]]Плетизмография *не рекомендуется* для рутинного применения для
диагностики венозного тромбоза. Имеются данные о высокой информативности
при подозрении на рецидив тромбоза [<<l136,136>>, <<l142,142>>].


[[paragraph_6av3vi]]
*УДД 4 УУР С.*

* [[list_item_8u4s1l]]Флебосцинтиграфия (A07.12.003) *не рекомендована* для рутинного
выполнения с целью верификации заболевания. Так как обладает меньшей
чувствительностью по сравнению с триплексным сканированием нижней полой
вены, подвздошных вен и вен нижних конечностей (комплексное)
(A04.12.015.001). Проведение исследование сопряжено с необходимостью
специального оснащения клиники и дорогостоящим производством
радиофармпрепарата (АТХ: радиофармацевтические препараты для диагностики
заболеваний сердечно-сосудистой системы, V09G) [<<l136,136>>].


[[paragraph_m0e098]]
*УДД 5 УУР С.*

* [[list_item_l14rda]]*Не рекомендуется* проводить рутинную инструментальную диагностику ТЭЛА
у пациентов с ТГВ при отсутствии симптомов легочной эмболии [<<l85,85>>,
<<l143,143>> – <<l146,146>>].


[[paragraph_6b7cpf]]
*УДД 2 УУР В.*

[[paragraph_n11oic]]
*Комментарий:* _частота выявления бессимптомной ТЭЛА при ТГВ варьирует
от 13% при дистальной локализации тромбоза до 40-70% при проксимальном
поражении [<<l143,143>>, <<l144,144>>, <<l146,146>>, <<l147,147>>]. Наличие бессимптомной ТЭЛА в момент диагностики ТГВ увеличивает вероятность симптоматического рецидива
легочной эмболии в течение первых 2 недель терапии, но не оказывает
влияния на 3-месячные исходы [<<l143,143>> – <<l146,146>>]. Между тем, современная
антикоагулянтная терапия отличается высокой эффективностью и низким
риском рецидива, как при ТГВ, так и при ТЭЛА [<<l148,148>>], поэтому выявление
бессимптомной легочной эмболии не должно оказывать влияния на тактику
лечения. Следует иметь в виду, что наличие бессимптомной ТЭЛА может
приводить к появлению легочных симптомов в течение первых недель
лечения, что может восприниматься в качестве прогрессирования
заболевания и обуславливать дополнительные нежелательные интервенции. К
подобным клиническим симптомам следует относится настороженно, исходя из
возможности наличия исходной субклинической легочной эмболии._

=== 2.8. Шкалы риска развития/рецидива ВТЭО и геморрагических осложнений 

[[paragraph_7ud7k5]]
В некоторых клинических ситуациях для оценки рисков развития/рецидива
ВТЭО или геморрагических осложнений могут применяться различные
инструменты (шкалы, предиктивные модели). В частности, для определения
риска развития ВТЭО у госпитализированных нехирургических пациентов
могут применяться шкалы Падуа (Padua) или IMPROVE VTE. Для оценки риска
рецидива ВТЭО после завершения терапии антикоагулянтами (АТХ:
антитромботические средства, В01А) могут применяться Венская
предиктивная модель (Vienna prediction model), шкала DASH, HERDOO-2. Для
оценки риска геморрагических осложнений на фоне антикоагулянтной терапии
(АТХ: антитромботические средства, В01А) могут применяться шкалы
HAS-BLED, VTE-BLEED, RIETE, шкала ACCP. (<<appG,Приложение Г>>).

[[paragraph_8gmbou]]
Выбор шкалы является прерогативой клинициста, оценивающего
целесообразность проведения или продления антикоагулянтной терапии (АТХ:
антитромботические средства, В01А).



[[r2.8.1]]
==== 2.8.1. Шкалы риска развития/рецидива ВТЭО 

==== 2.8.1.1. Риск развития ВТЭО у госпитализированных нехирургических  пациентов, шкала Падуа (Padua) 

* [[list_item_lna768]]Для оценки вероятности развития ВТЭО у госпитализированных
нехирургических пациентов по клиническим
данным *рекомендуется* использовать шкалу Падуа (Padua) или шкалу
IMPROVE VTE [<<l149,149>> – <<l154,154>>].


[[paragraph_8o14sq]]
*УДД 3 УУР В.*

[[paragraph_thjd0h]]
*Комментарий:* _для оценки риска ТГВ и/или ТЭЛА у нехирургических
больных в условиях стационара можно использовать прогностическую шкалу
Padua, основанную на выявлении факторов риска венозного тромбоза и
позволяющую разделить пациентов на группы низкого (≤4 баллов) и высокого
риска (≥4 баллов) ВТЭО. При высоком риске ВТЭО (≥ 4 баллов по шкале
Padua) у пациентов нехирургического профиля необходимо решить вопрос о
возможной антикоагулянтной профилактике, но только после оценки риска
кровотечения. Данная шкала была разработана на основе единственного
когортного исследования, проведенного в Италии, и требует дополнительной
валидации на других группах пациентов. Данная шкала представлена в
<<appG4,приложении Г4>>. Шкала IMPROVE VTE (International Medical Prevention
Registry on Venous Thromboembolism/Международный регистр медицинской
профилактики венозных тромбоэмболических осложнений) используется для
оценки риска ТГВ нижних конечностей и/или ТЭЛА у нехирургических больных
в условиях стационара. Данная шкала учитывает факторы риска, возникающие
у пациента до и во время пребывания в стационаре и наиболее сильно
связанные с развитием ВТЭО факторы в течение первых трех месяцев после
госпитализации. Пациенты с ≥2 баллами во время госпитализации относятся
к группе повышенного риска ВТЭО и могут нуждаться в дополнительной
профилактической антикоагулянтной терапии. По данным регистра пациенты с
баллом ≥4 имели более высокую частоту симптоматического ВТЭО (5,7%) в
течение 3 месяцев после выписки из стационара. Кроме того, оценка ≥2
была связана с более высоким уровнем общей и ассоциированной с ВТЭО
смертности. Шкала IMPROVE VTE во время госпитализации может позволить
выявить факторы, связанные с повышенным риском ВТЭО, однако необходимо
подтверждать ее эффективность в будущих клинических исследованиях. В
качестве модификации было предложено использование шкалы в комбинации с
определением концентрации Д-димера в крови (A09.05.051.001) [<<l153,153>>].
Наличие 2-3 баллов по оригинальной шкале в комбинации с повышением
уровня Д-димера в 2 раза и более выше верхней границы нормы позволяют
отнести пациента к группе высокого риска, когда показана
фармакологическая профилактика ВТЭО. Данная шкала представлена в
<<appG5,приложении Г5>>._

==== 2.8.1.2. Риск развития ВТЭО у госпитализированных хирургических пациентов, шкала Каприни (Caprini)  

* [[list_item_bjk77h]]Для стратификации риска ВТЭО у хирургических пациентов по группам риска
развития *рекомендуется* использовать шкалу Каприни (Caprini)
(<<appG6,Приложение Г6>>) [<<l150,150>>, <<l151,151>>, <<l155,155>>].


[[paragraph_r6qehd]]
*УДД 2 УУР А.*

[[paragraph_62gbf7]]
*Комментарий:* _для стратификации риска ВТЭО у хирургических пациентов в
рекомендациях Американской коллегии торакальных врачей (American College
of Chest Physicians) в редакции 2012 г. была предложена шкала Каприни
(Caprini) (<<appG6,Приложение Г6>>). На сегодняшний она является наиболее
валидированной в мире моделью для индивидуального прогнозирования ВТЭО.
Шкала была изучена у более, чем 5 миллионов пациентов хирургического и
терапевтического профиля [<<l155,155>> – <<l158,158>>]. В 2014 году была опубликована
русскоязычная версия шкалы, прошедшая проспективную валидацию у
хирургических пациентов [<<l159,159>>]. В зависимости от суммы баллов, полученных
при сборе анамнеза и обследовании, пациента относят к группе c очень
низким (0-1 балл), низким (2 балла), умеренным (3-4 балла) или высоким
(5 и более баллов) риском ВТЭО. Вероятность развития ВТЭО при отсутствии
профилактики в этих группах составляет менее 0,5, 1,5, 3 и 6%,
соответственно. В отдельных исследованиях было продемонстрировано, что
частота ВТЭО имеет тенденцию к дальнейшему повышению при баллах 8-10 и
выше [<<l160,160>> – <<l163,163>>]. При наличии 11 и более баллов частота регистрации
бессимптомных и симптоматических ВТЭО может достигать 50-60% [<<l164,164>>, <<l165,165>>].
В связи с отсутствием принципиальных различий в частоте ВТЭО и принципах
лечения пациентов низкого и очень низкого рисков в клинической практике
целесообразно объединить в одну группу низкой вероятности ВТЭО. Наряду
со шкалой Каприни (Caprini) большое практическое значение имеет система
оценки риска с использованием в качестве основных факторов объема,
продолжительности оперативного лечения и возраста пациента._

* [[list_item_jr1lhk]]Для стратификации хирургических пациентов по группам риска развития
ВТЭО *рекомендуется* рассмотреть использование пациент-ориентированного
опросника на основе шкалы Каприни (Caprini) в качестве дополнения или
альтернативы стандартной шкале, заполняемой врачом, в случае если
последняя не может быть использована по объективным причинам (<<appG7,Приложение
Г7>>) [<<l166,166>> – <<l169,169>>].


[[paragraph_1eohs7]]
*УДД 4 УУР С.*

[[paragraph_3pt4jc]]
*Комментарий:* _пациент-ориентированный опросник на основе шкалы Каприни
(Caprini) представляет собой набор вопросов в формулировках, понятных
для пациента, которые отражают наличие основных факторов риска,
используемых в оригинальной шкале. Англоязычная версия опросника была
разработана и валидирована в 2017 году [<<l167,167>>]. При разработке выяснилось,
что пациенты испытывают определенные трудности с расчетом ИМТ, поэтому
названный фактор риска был вынесен за пределы опросника и должен быть
заполнен врачом. Позднее опросник был переведен на испанский, польский,
арабский и китайский язык [<<l166,166>>, <<l168,168>>]. При конкурентной валидации была
обнаружена высокая степень согласованности балла, полученного на
основании анкетирования пациента и при заполнении стандартной шкалы
врачом (каппа Коэна 0,76-0,93 в зависимости от языка). Русскоязычная
версия опросника была опубликована и валидирована в 2022 году [<<l169,169>>].
Была также выявлена высокая степень согласованности результатов (каппа
Коэна – 0,84). Следует иметь в виду, что ни одна версия опросника не
прошла проспективную валидацию с оценкой клинических исходов, поэтому
самостоятельное применение в качестве альтернативы оригинальной шкале на
сегодняшний день следует считать преждевременным._

==== 2.8.1.3. Риск развития ВТЭО у пациентов, получающих химиотерапию, шкала  Хорана (Khorana) 

* [[list_item_u8o5qd]]Для стратификации риска ВТЭО у пациентов, получающих
химиотерапию, *рекомендуется* использовать шкалу Хорана (Khorana)
(<<appG8,Приложение Г8>>) [<<l79,79>>, <<l170,170>> – <<l174,174>>].


[[paragraph_kjkdo6]]
*УДД 1 УУР В.*

[[paragraph_1v9ta7]]
*Комментарий:* _шкала Хорана (Khorana) – простая и эффективная модель
прогнозирования вероятности развития ТГВ и ТЭЛА, ассоциированных с
химиотерапией у больных со злокачественными новообразованиями с
использованием исходных клинических и лабораторных признаков. Для
улучшения показателей оценки шкалы Khorana ряд авторов предложил
различные виды ее модификации путем добавления измерений биомаркеров
(растворимого Р-селектина и определение концентрации Д-димера в крови
(A09.05.051.001)) [<<l79,79>>], типа химиотерапии [<<l171,171>>] или замены индекса массы
тела (ИМТ) на статус «эффективности» [<<l172,172>>, <<l173,173>>]. Статус «эффективности»
по ВОЗ – количественная оценка общего самочувствия и повседневной
активности больных с онкологическими заболеваниями. Вероятность развития
тромбоза среди пациентов с низким риском (0 баллов) составляет 0.3-0.8%,
с умеренным риском (1-2 балла) – 1.8-2%, а в группе высокого риска (3
балла) – 6.7-7%. Данная шкала может эффективно использоваться для
своевременного выявления онкологических пациентов, получающих
химиотерапию, с высоким риском ВТЭО и назначения фармакологической
профилактики. По данным мета-анализа использование фармакологической
профилактики на основании шкалы Khorana позволяет достоверно снизить
риск развития ВТЭО (минус 60 эпизодов на 1000 пациентов) без увеличения
угрозы кровотечения [<<l174,174>>]._

==== 2.8.1.4. Риск рецидива ВТЭО после отмены АКТ: Венская предиктивная модель

* [[list_item_ccomsf]]Для оценки риска рецидива клинически неспровоцированного ВТЭО после
завершения терапии антикоагулянтами (АТХ: антитромботические средства,
В01А) *рекомендуется* использовать Венскую предиктивную модель (Vienna
prediction model) (<<appG9,Приложение Г9>>) [<<l101,101>>, <<l175,175>>, <<l176,176>>].


[[paragraph_npsn1v]]
*УДД 3 УУР В.*

[[paragraph_2edc63]]
*Комментарий:* _на сегодняшний день представлено несколько методов
оценки риска рецидива ТГВ и ТЭЛА первого эпизода клинически
неспровоцированного ВТЭО. Венская предиктивная модель (Vienna)
разработана на базе проспективного когортного исследования и
представлена в виде номограммы, с помощью которой можно рассчитать
индивидуальный риск и кумулятивную вероятность рецидива ВТЭО в течение
12 и 60 месяцев. Номограмма Vienna оценивает риск рецидива ТГВ или ТЭЛА
после перенесенного первичного ВТЭО на основе клинических (характер
тромботического события и пол) и лабораторных данных (Д-димер,
определяемый после прекращения антикоагулянтной терапии). Для оценки
результатов должны быть построены перпендикулярные линии от каждого из
параметров (пол, локализация тромба, уровень Д-димера) к верхнему ряду
(«Баллы») и определено количество баллов для каждого параметра. Затем по
сумме полученных баллов всех трех параметров на линии «Сумма баллов» по
перпендикуляру определяется кумулятивный риск рецидива тромбоза за 12 и
60 месяцев по нижним шкалам. Данная модель была подвергнута внутренней
валидации (проверке правильности стратификации риска на той же популяции
участников). Рассчитанный с помощью модели индивидуальный риск обладал
высокой согласованностью с реальной частотой рецидива ВТЭО.
Использование Венской предиктивной модели может улучшить прогнозирование
рецидива ВТЭО у пациентов, перенесших первый эпизод неспровоцированных
ТГВ или ТЭЛА и не имеющих тяжелых тромбофилий. Авторы предполагают, что
пациентам с низким риском рецидива ВТЭО не требуется пролонгированная
антикоагулянтная терапия. Однако для подтверждения выдвинутых тезисов
шкала должна пройти внешнюю валидацию на других популяциях больных с
перенесенным ВТЭО._


[[r2.8.1.5]]
==== 2.8.1.5. Риск рецидива ВТЭО после отмены АКТ: шкала DASH 

* [[list_item_fdf42q]]Для оценки риска рецидива неспровоцированного или спровоцированного
приёмом стероидов (АТХ группа: андрогены, G03B; эстрогены G03C;
гестагены G03D) ВТЭО после завершения терапии антикоагулянтами (АТХ:
антитромботические средства, В01А) *рекомендуется* использовать шкалу
DASH [<<l101,101>>, <<l176,176>>, <<l177,177>>].


[[paragraph_k33lr9]]
*УДД 3 УУР В.*

[[paragraph_0v17jq]]
*Комментарий:* _итальянскими учеными была разработана балльная шкала
DASH (D-dimer, Age, Sex, Hormones) для оценки вероятности рецидива ВТЭО
на основе четырех индивидуальных данных пациентов: уровень Д-димера,
возраст, пол и прием эстрогенов для женщин. Шкала DASH позволяет
разделить риск рецидива ТГВ и/или ТЭЛА на низкий (≤1) и высокий (>1).
Важным моментом является Определение концентрации Д-димера в крови
(A09.05.051.001) в течение 3-5 недель после окончания антикоагулянтной
терапии (АТХ: антитромботические средства, В01А). При низком риске по
шкале DASH (от 0 до 1 балла) ежегодная частота рецидива составляет 3,1%,
тогда как при высоком (более 1 балла) – ежегодная частота повторного
тромбоза увеличивается до 9%. Т.о., данный метод потенциально может быть
полезен для принятия решения о продолжении или прекращении
антикоагулянтной терапии у пациентов с впервые возникшим
неспровоцированным и спровоцированным приемом половых стероидов (АТХ
группа: андрогены, G03B; эстрогены G03C; гестагены G03D) эпизодом ВТЭО
после трехмесячного курса антикоагулянтов (АТХ: антитромботические
средства, В01А). Пациенты с высоким риском по шкале DASH (≥2 баллов),
вероятно, будут нуждаться в продлении антикоагулянтной терапии при
отсутствии риска кровотечения. Шкала прошла внешнюю ретроспективную
валидацию в рамках когортного исследования и подтвердила свою
предсказательную ценность [<<l178,178>>]. <<appG9,Приложение Г9>>._


[[r2.8.1.6]]
==== 2.8.1.6. Риск рецидива ВТЭО после отмены АКТ, шкала HERDOO-2 

* [[list_item_5o0n82]]Для оценки риска рецидива неспровоцированного ВТЭО после завершения
терапии антикоагулянтами (АТХ: антитромботические средства,
В01А) *рекомендуется* использовать шкалу HERDOO-2 [<<l176,176>>, <<l179,179>>, <<l180,180>>].


[[paragraph_sh1f4i]]
*УДД 3 УУР В.*

[[paragraph_r9gdi7]]
*Комментарий:* _шкала (предиктивная модель, правило) HERDOO-2
разработана для оценки риска рецидива у пациентов с первым
неспровоцированным ТГВ и/или ТЭЛА и для принятия решения об отмене или
продлении антикоагулянтной терапии (АТХ: антитромботические средства,
В01А) после основного курса лечения (3-6-12 месяцев). Оценивают
совокупность индивидуальных (пол, возраст и вес) и лабораторных (уровень
Д-димера до завершения антикоагулянтной терапии (АТХ: антитромботические
средства, В01А)) данных, а также клинических проявлений
посттромботической болезни (гиперпигментация, отек, покраснение). Каждой
из четырех характеристик, кроме пола, присваивается по одному баллу. В
соответствии с правилами данной шкалы, продленная терапия
антитромботическими средствами рекомендуется всем мужчинам и женщинам
при наличии 2-х и более баллов. Для мужчин не было отмечено достоверного
влияния каких-либо предикторов на величину риска рецидива, тогда как
женщины с отсутствием или одним из критериев HERDOO-2 имели низкий
ежегодный риск рецидива ВТЭО (1,6%), наличие двух факторов приводило к
увеличению ежегодного риска рецидива до 14,1%. Предиктивная модель
HERDOO-2 была валидирована в многоцентровом проспективном когортном
исследовании [<<l180,180>>] и может применяться для принятия решения о
прекращении приема антикоагулянтов (АТХ: антитромботические средства,
В01А), в особенности у женщин с первичным неспровоцированным ТГВ и/или
ТЭЛА. <<appG9,Приложение Г9>>._


==== 2.8.2. Шкалы риска геморрагических осложнений


[[paragraph_fr7epf]]
Для оценки риска геморрагических осложнений на фоне антикоагулянтной
терапии могут применяться шкалы HAS-BLED, VTE-BLEED, RIETE, шкала ACCP.
Выбор шкалы является прерогативой клинициста, оценивающего
целесообразность проведения или продления антикоагулянтной терапии (АТХ:
антитромботические средства, В01А).

==== 2.8.2.1. Шкала HAS-BLED 

* [[list_item_4hacce]]Для оценки риска геморрагических осложнений у пациентов с ВТЭО,
получающих антикоагулянтную терапию (АТХ: антитромботические средства,
В01А), *рекомендуется* использовать шкалу HAS-BLED (<<appG10,Приложение Г10>>)
[<<l101,101>>, <<l181,181>> – <<l186,186>>].


[[paragraph_sbml7c]]
*УДД 1 УУР В.*

[[paragraph_61bqqs]]
*Комментарий:* _шкала HAS-BLED – это простой и надежный клинический
инструмент для оценки индивидуального риска большого кровотечения в
течение 1 года у пациентов с фибрилляцией предсердий, получающих
оральные антикоагулянты (АТХ: антитромботические средства, В01А: АТХ
группа: антагонисты витамина К, B01AA; АТХ группа: прямые ингибиторы
фактора Xa, B01AF; АТХ группа: ингибиторы тромбина прямые, B01AE). Шкала
включает ряд признаков, каждому из которых присваивают один балл,
результат оценивают по их сумме. Риск кровотечения считают высоким при
наличии более трех баллов. Риск возрастает от 1,02% в год при одном
балле до 12,5% при сумме баллов пять и более. Шкала обладает высокой
предсказательной ценностью, была валидирована на различных независимых
когортах и хорошо коррелирует с риском внутримозгового кровоизлияния.
HAS-BLED может быть оптимальным выбором для оценки риска кровотечений в
клинической практике не только у больных с фибрилляцией предсердий, но и
при остром коронарном синдроме и кардиохирургических операциях. В
нескольких когортных исследованиях шкалу HAS-BLED применяли для оценки
риска кровотечений у пациентов с ВТЭО, принимающих антикоагулянты (АТХ
группа: антитромботические средства, В01А), в том числе прямые оральные
антикоагулянты ((ПОАК) (дабигатрана этексилат{asterisk}{asterisk}, АТХ группа: ингибиторы
тромбина прямые, B01AE07; апиксабан{asterisk}{asterisk}, АТХ группа: прямые ингибиторы
фактора Xa, B01AF02; ривароксабан{asterisk}{asterisk}, АТХ группа: прямые ингибиторы
фактора Xa, B01AF01; эдоксабан, АТХ группа: прямые ингибиторы фактора
Xa, B01AF03) [<<l182,182>>, <<l184,184>> – <<l186,186>>]. В недавнем крупном когортном исследовании было показано, что HAS‐BLED имеет хорошую прогностическую значимость у
пациентов с ВТЭО, где сумма HAS‐BLED ≥4 ассоциировалась с высоким риском
больших кровотечений [<<l182,182>>]. В то же время, в исследовании к группе
высокого риска больших кровотечений относили пациентов с ВТЭО и суммой
баллов ≥3 [<<l183,183>>]. Результаты этих когортных исследований дают основание
для оценки диапазона баллов HAS‐BLED и своевременной коррекции
потенциально обратимых факторов риска больших кровотечений, таких как
избыток алкоголя, прием нестероидных противовоспалительных и
противоревматических препаратов (АТХ М01А) или пероральных
антитромбоцитарных препаратов (АТХ группа: антиагреганты, кроме
гепарина, В01АС), неконтролируемой артериальной гипертензии и
тщательного мониторинга международного нормализованного соотношения у
пациентов с острым ВТЭО с высоким баллом HAS-BLED._

==== 2.8.2.2. Шкала VTE-BLEED

* [[list_item_rt2gf3]]Для оценки риска геморрагических осложнений у пациентов с ВТЭО,
получающих антикоагулянтную терапию, *рекомендуется* использовать шкалу
VTE-BLEED (<<appG10,Приложение Г10>>) [<<l187,187>> – <<l189,189>>].


[[paragraph_ufi6bl]]
*УДД 2 УУР В.*

[[paragraph_553b84]]
*Комментарий:* _шкала VTE-BLED разработана для оценки риска кровотечений
у пациентов с ТЭЛА на основе анализа результатов исследования RE-COVER и
представлена в виде прогностических критериев, которым присваивается от
1 до 2 баллов. Высоким риск больших кровотечений считают при наличии 2 и
более баллов. При меньших показателях, которые наблюдали у 74% пациентов
в исследовании RE-COVER, риск кровотечений на фоне продленной
антикоагулянтной терапии был минимальным (2,8%). Оценка VTE-BLED может
быть полезна для принятия решения о возможном продлении антикоагулянтной
терапии после первых 3-6 месяцев, при сопоставлении с индивидуальным
риском ВТЭО._

==== 2.8.2.3. Шкала RIETE

* [[list_item_6mhsm0]]Для оценки риска геморрагических осложнений у пациентов с ВТЭО,
получающих антикоагулянтную терапию, *рекомендуется* использование шкалы
RIETE (<<appG10,Приложение Г10>>) [<<l190,190>>].


[[paragraph_a5h0qm]]
*УДД 4 УУР С.*

[[paragraph_sl87ut]]
*Комментарий:* _шкала оценки риска кровотечений RIETE разработана на
основе данных регистра пациентов с ВТЭО (Registry of Patients with
Venous Thromboembolism) и может использоваться в клинической практике
при необходимости назначения антикоагулянтной терапии. Риск большого
кровотечения оценивают по шести переменным. При валидации шкалы RIETE
частота больших кровотечений у пациентов с ВТЭО составила 0,1%, 2,8% и
6,2%, соответственно, в группах с низким (0 баллов), средним (1-3 балла)
или высоким (>4 баллов) риском кровотечений в течение первых трех
месяцев антикоагулянтной терапии._

==== 2.8.2.4. Шкала ACCP 

* [[list_item_50b0su]]Для прогнозирования риска кровотечений у пациентов с ВТЭО, принимающих
оральные антикоагулянты (АТХ: антитромботические средства,
В01А), *рекомендуется* использование шкалы ACCP (<<appG10,Приложение Г10>>) [<<l124,124>>,
<<l191,191>>].


[[paragraph_3qbnd3]]
*УДД 2 УУР В.*

[[paragraph_5f6h4e]]
*Комментарий:* _в рекомендациях Американской коллегии торакальных врачей
в редакции 2012 г. была предложена модель прогнозирования риска больших
кровотечений у пациентов с ВТЭО, принимающих оральные антикоагулянты
(АТХ: антитромботические средства, В01А: АТХ группа: антагонисты
витамина К, B01AA; АТХ группа: прямые ингибиторы фактора Xa, B01AF; АТХ
группа: прямые ингибиторы тромбина, B01AE). Данная модель включает
достаточно широкий спектр факторов, отсутствие которых относит пациентов
к низкому риску, наличие одного – к умеренному, а двух и более факторов
– к высокому риску крупных кровотечений. Базовый годовой риск
представлен в <<appG12,приложении Г12>>. Следует отметить, что оценка риска
кровотечений по ACCP была разработана путем анализа исследований,
основанных только на использовании антагонистов витамина К (АТХ группа:
антагонисты витамина К, B01AA), поэтому применять данную шкалу у
пациентов с ВТЭО при длительном лечении ПОАК (АТХ: антитромботические
средства, В01А) следует с осторожностью не является целесообразным. В
рамках регистрового исследования START2 было показано, что риск больших
кровотечений в реальной клинической практике на фоне применения АВК
(АТХ: антитромботические средства, В01А) и ПОАК (АТХ: антитромботические
средства, В01А) оказывается намного ниже прогностических значений по
шкале: 1,7% в год для группы высокого риска и 1,3% в год для группы
умеренного и низкого риска) [<<l191,191>>]._

=== 2.9. Исследования на врожденные и приобретенные тромбофилии 

==== 2.9.1. Общая информация о тромбофилиях 


[[paragraph_gojkli]]
Вероятность венозного тромбоза увеличивается, если у больного имеется
наследственная или приобретенная тромбофилия. Термин «наследственная»
тромбофилия чаще всего применяют, когда генетическая мутация влияет на
количество или функцию белка в системе коагуляции и приводит к
повышенной свёртываемости крови. Сегодня к общепринятым наследственным
тромбофилическим маркерам, по которым рекомендуется проводить
типирование, относят лишь дефицит естественных антикоагулянтов
(антитромбина III, протеинов C и S) и мутации в генах факторов V по типу
Лейден (FVL) и протромбина (FII) по типу замены G20210A, к приобретенным
– антифосфолипидный синдром (антифосфолипидные антитела: волчаночный
антикоагулянт, анти-b2-гликопротеин I и антикардиолипиновые IgG и IgM
антитела).

[[paragraph_5tetrq]]
Условно наследственные тромбофилии можно классифицировать, как
тромбофилии с потерей функции естественных антикоагулянтов (т.е. дефицит
антитромбина, протеинов С и S); или с усилением функций, связанных с
мутациями в белках коагуляционной системы (т.е. мутации в генах фактора
V Leiden и протромбина G20210A). Однако существует большое количество
верифицированных на сегодняшний день наследственных и приобретенных
состояний, также ассоциированных с риском ВТЭО (<<tab3,таблица 3>>). В недавнем
крупном метаанализе данных полногеномного поиска ассоциаций (Genome-Wide
Association Study, GWAS) по ВТЭО было идентифицировано 34 локуса,
ассоциированных с тромбообразованием, связанных не только с системой
коагуляции и фибринолиза, но также с тромбоцитами, эритроцитами и
воспалением [<<l192,192>>, <<l193,193>>]. Тем не менее, венозные тромбозы чаще обусловлены
мутациями в генах, кодирующих компоненты системы коагуляции и ее
регуляции. К наиболее значимым приобретенным гиперкоагуляционным
состояниям, приводящим к ВТЭО, помимо антифосфолипидного синдрома,
относят приобретенный дефицит ингибиторов коагуляции (например,
печеночная недостаточность, нефротический синдром и лечение
L-аспарагиназой), миелопролиферативные расстройства и прочие факторы,
представленные в <<tab3,таблице 3>>.



[[tab3]]
[caption="Таблица 3. "]
.Основные наследственные и приобретенные тромбофилии [<<l85,85>>].

[cols="",options="header",]
|===
|*Наследственные тромбофилии*
|Дефицит антитромбина III

|Дефицит протеина С

|Дефицит протеина S

|Фактор V Лейден

|Резистентность к активированному протеину С (без мутации в гене FV
Leiden)

|Протромбин G20210A

|Дисфибриногенемия

|Фактор XIII 34val

|Фибриноген (G) С10034T

|А и/или B аллели групп крови ABO (не-0 группа крови)

|Протромбин Yukuhashi (II R596L)

|Приобретенные тромбофилии

|Антифосфолипидные антитела: антикардиолипиновые антитела (IgG и IgM)
и/или волчаночный антикоагулянт и/или антитела к b2-гликопротеину I,
определяемые в двух или более случаях исследования с интервалом не менее
12 недель

|Пароксизмальная ночная гемоглобинурия

|Миелопролиферативные синдромы с мутацией JAK2V617F

|Другие причины, ассоциированные с гиперкоагуляцией

|Гемолитические состояния, например, серповидноклеточные кризы

|Любые воспалительные заболевания (пневмония, ревматоидный артрит,
воспалительные заболевания кишечника, системная красная волчанка,
болезнь Бехчета, COVID-19).

|Нефротический синдром (определение антитромбина в моче)
|===


==== 2.9.2. Распространенность тромбофилий и риск ВТЭО


[[paragraph_h8bkhm]]
Распространенность основных наследственных и приобретенных тромбофилий и
относительный риск развития ВТЭО представлены в <<tab4,таблице 4>>.



[[tab4]]
[caption="Таблица 4. "]
.Распространенность наследственных и приобретенных тромбофилий и относительный риск развития ВТЭО [<<l85,85>>].

[cols="40%,20%,20%,20%",options="header",]
|===
^|Дефицит/мутация тромбофилии 
^|Распространенность в общей популяции, % 
^|Распространенность у пациентов с ВТЭО, % 
^|Относительный риск первого ВТЭО, по сравнению с контролем

|Дефицит антитромбина III (гетерозигота) |0,02 |1 |10-30

|Дефицит протеина С (гетерозигота) |0,2-0,5 |1-3 |10

|Дефицит протеина С (гомозигота) |  |  |Очень высокий риск

|Дефицит протеина S (гетерозигота) |0,1-0,7 |1-2 |8

|Дефицит протеина S (гомозигота) |  |  |Очень высокий риск

|FVL (гетерозигота) |2-15 |10-20 |3-7

|FVL (гомозигота) |0,06-0,25 |– |80

|FII G20210G/A (гетерозигота) |1-2 |3-5 |3-7

|FII G20210A/A (гомозигота) |Редко |Редко |10-20

|Комбинация гетерозигот по FVL и FII G20210A или другому генетическому
фактору риска (≥2 дефектов) |Редко |Редко |10-20

|FVIII >150% |11 |25 |2

|АФС |2 |4-15 |7-10

|Миелопролиферативные синдромы с мутацией JAK2 |0,1-0,2 |3,2 (тромбозы
вен внутренних органов) |2-3

|Дисфибриногенемия |Редко |Редко |5-7

|Пароксизмальная ночная гемоглобинурия |1-9/100 000 |Редко |3-5
|===

[[paragraph_hpg86j]]
В настоящее время обоснованно считают, что клинические факторы играют
более важную роль в определении риска как заболевания, так и его
рецидива. Семейный анамнез и подтвержденный перенесенный эпизод ВТЭО, а
также наличие более одного родственника первой степени с ВТЭО позволяют
обоснованно предполагать наличие у пациента наследственной тромбофилии.
Есть еще целый ряд ситуаций, в которых можно предполагать, что у
пациента имеется тромбофилия (<<tab5,таблица 5>>) [<<l194,194>>].



[[tab5]]
[caption="Таблица 5. "]
.Клинические ситуации, которые могут указывать на наличие наследственной тромбофилии [<<l194,194>>].

[cols="",]
|===

a|
Первый эпизод неспровоцированного ВТЭО в молодом возрасте (до 45 лет).

Рецидив ВТЭО.

Тромбоз «необычной» локализации ВТЭО (церебральные синусы, брыжеечные,
печеночные вены и т.д.).

ВТЭО во время беременности и в послеродовом периоде.

ВТЭО, связанный с использованием эстроген-содержащих оральных
контрацептивов или заместительной гормональной терапии (ЗГТ) (АТХ:
гормональные пероральные контрацептивы, G03A; гестагены и эстрогены,
секвенциальные препараты (для последовательного приема), G03AВ;
эстрогены, G03С).

Первый эпизод ВТЭО в любом возрасте у пациента с семейным анамнезом
ВТЭО у родственников 1-й степени родства с дебютом заболевания до 50
лет.

Варфарин-индуцированный некроз кожи.

Клинически неспровоцированный эпизод ВТЭО.

|===

[[paragraph_s7v474]]
Отсутствие известных на сегодняшний день маркеров наследственной
тромбофилии у пациентов с семейным анамнезом по ВТЭО при проведении
тестирования не исключает генетического дефекта.


==== 2.9.3. Наиболее значимые тромбофилические состояния 

==== 2.9.3.1. Наследственный дефицит естественных (антитромбина III, протеин C, протеин S) 

[[paragraph_c2if6e]]
Дефицит естественных антикоагулянтов (антитромбина III, протеинов C и S)
наследуется по аутосомно-доминантному типу и составляет 10-15% семейных
тромбофилий. Однако такие аномалии встречаются редко в общей популяции,
и по разным оценкам их распространенность составляет примерно один
случай на 5000 человек. Из-за своей генетической гетерогенности
диагностика дефицита естественных антикоагулянтов осуществляется с
помощью антигенных или функциональных анализов. Дефицит может быть 1-го
типа, когда происходит одномоментное снижение биохимической активности и
концентрации антигена в плазме, либо 2-го типа при функциональном
дефекте, когда биохимическая активность снижается, несмотря на
нормальную концентрацию антигена.

[[paragraph_quj7u5]]
*Антитромбин III* является основным ингибитором тромбина. Связывание его
с гепарином или гепарансульфатом резко усиливает ингибирующую
активность. Гетерозиготное носительство дефицита антитромбина довольно
редко встречается в общей популяции (~ 0,02%) и связано примерно с
5-20-кратным увеличением риска ВТЭО. При этом тромбоз, как правило,
развивается в раннем возрасте. К настоящему времени идентифицировано
более 250 различных мутаций в гене антитромбина. Большинство из них
являются миссенс-мутациями, т.е. приводят к замене в аминокислотной
последовательности белка и дефициту этого естественного антикоагулянта.
До сих пор в литературе не было описано ни одного случая гомозиготного
носительства дефицита антитромбина. За исключением мутаций, влияющих на
сайт связывания гепарина, гомозиготный дефицит антитромбина считается
несовместимым с жизнью.

[[paragraph_fhnguk]]
*Протеин С* – это витамин К-зависимая протеаза, синтезируемая в печени,
которая при активации тромбином оказывает антикоагулянтное действие
путем протеолитической деградации активированных факторов V и VIII,
участвующих в генерации тромбина. Важным неэнзиматическим кофактором
этих реакций служит протеин S. Известно более 150 различных миссенс
мутаций этого гена, приводящих к феномену дефицита протеина С.
Установлено, что гомозиготное носительство дефицита протеина С приводит
к массивным тромбозам микроциркуляторного русла, вызывающим
фульминантные некрозы кожи у новорожденных. Таким образом, гомозиготные
носители мутаций в гене протеина С часто погибают в неонатальном
периоде. Гетерозиготное носительство дефицита протеина С наблюдается в
популяции с частотой в среднем 0,2-0,5% и ассоциировано с 8-10-кратным
риском развития ВТЭО. Пациенты с дефицитом протеина С подвергаются
повышенному риску некроза кожи во время начала терапии антагонистом
витамина К ((варфарина{asterisk}{asterisk}, АТХ группа: антагонисты витамина К, B01AA03))
(известным также как варфарин-индуцированный некроз кожи).

[[paragraph_4v25ul]]
*Протеин S* – витамина К - зависимая протеаза. Помимо участия в качестве
неферментативного кофактора в процессе АПС-опосредованной
протеолитической деградации активных форм факторов V и VIII, протеин S
обладает самостоятельной антикоагулянтной функцией за счет его прямого
взаимодействия с факторами Va и Xa. В нормальных физиологических
условиях около 60% от всего количества протеина S в плазме находится в
связанной форме, однако антикоагулянтными свойствами обладает лишь
несвязанная форма протеина S («свободный протеин S»). Снижение
концентрации свободного протеина S ассоциировано с повышением риска ВТЭО
примерно в 2-10 раз и повышением риска варфарин-индуцированного некроза
кожи.

==== 2.9.3.2. Фактор V Лейден G1691A

[[paragraph_sqi3v6]]
Фактор V (FV), или лабильный фактор, является гликопротеином плазмы
крови. В отличие от большинства факторов свертывания крови FV не имеет
ферментативной активности. Активированная форма фактора V (FVа)
выступает в качестве кофактора для преобразования протромбина в тромбин
активированным фактором Х. Активация FV осуществляется тромбином и FXa в
присутствии ионов Са2+, а его инактивация происходит под действием
активированного протеина С (АПС). Лейденская мутация в гене фактора V
(FVL) представляет собой однонуклеотидный полиморфизм (Single Nucleotide
Polymorphism, SNP) в гене фактора V и заключается в замене гуанина на
аденин в позиции 1691 (_G1691A_), что приводит к замене аргинина на
глутамин в позиции 506 (_Arg506Gln_) аминокислотной последовательности
белка. Эта аминокислотная замена не позволяет АПС распознать место
расщепления на факторе V, что приводит к устойчивости к
антикоагулянтному действию АПС. Мутация фактора V Лейден является
наиболее распространенной причиной резистентности к активированному
протеину С. Этот вариант чаще встречается у белого населения, чем у
других этнических групп, таких как азиаты или африканцы. Частота
AПC-резистентности достаточно высока как у пациентов с ВТЭО (20-60%),
так и в группе здорового населения (5-10%) [<<l195,195>>]. Гетерозиготы по
варианту FVL имеют состояние гиперкоагуляции, связанное примерно с
5-кратным увеличением риска венозного тромбоза. Еще более высоким риском
развития ВТЭО (по разным данным, 20-80-кратным) характеризуются
гомозиготные носители данной мутации.

==== 2.9.3.3. Вариант протромбина G20210A

[[paragraph_a8qo8a]]
Активированный фермент тромбин играет важную роль в механизмах гемостаза
и тромбоза: он преобразует фибриноген в фибрин с дальнейшим образованием
кровяного сгустка, стимулирует агрегацию тромбоцитов и активирует
факторы свертывания V, VII, VIII, XI и XIII. Мутация гена протромбина
G20210A характеризуется заменой нуклеотида гуанин (G) на аденин (A) в
позиции 20210 и, таким образом, не изменяет структуру молекулы
протромбина. Однако мутация связана с увеличением уровня протромбина в
плазме, который может быть в 1,5-2,0 раза выше, чем в норме, или его
активности примерно на 30%. Это связано примерно с 3-4-кратным
увеличением риска развития венозного тромбоза. Мутация G20210A в гене
протромбина выявляется у 2-4% здоровых людей и у 6-8% больных с венозным
тромбозом [<<l196,196>>]. Гетерозиготное носительство варианта
FII _G20210A_ ассоциировано с повышенным риском развития «изолированной»
ТЭЛА, т.е. при отсутствии клинико-инструментальных признаков ТГВ, а
также с риском рецидива ВТЭО. Кроме того, сочетанное наследование
мутаций в генах факторов II и V имеет синергичный эффект в отношении
манифестации ВТЭО и приводит почти к пятикратному увеличению риска
рецидива заболевания [<<l197,197>>].

==== 2.9.3.4. Другие наследственные ассоциации 

[[paragraph_qqu4sr]]
Помимо классических наследственных тромбофилий, существует большое
количество протромбогенных вариантов генов, кодирующих компоненты
коагуляционной системы, отдельное носительство которых слабо связано с
риском ВТЭО. Однако их сочетанное наследование способствует синергичному
эффекту и манифестации заболевания при воздействии внешнего
провоцирующего фактора. В связи с тем, что сегодня известны далеко не
все варианты генетической предрасположенности к ВТЭО, объективно оценить
частоту встречаемости «мультигенной» формы тромбофилии пока не
представляется возможным.

[[paragraph_6kda8q]]
К таким генетическим факторам риска относят дисфибриногенемию, повышение
уровня факторов I, VIII, IX, XI, TAFI, PAI-1, низкий уровень TFPI,
изменения функциональности из-за полиморфизма FXIII или эндотелиального
рецептора протеина С (EPCR) и другие [<<l198,198>>]. Дисфибриногенемии
чрезвычайно редко встречаются в популяции и могут вызывать кровотечения
и тромботические эпизоды иногда у одного и того же пациента. В последнее
время разрабатываются множественные генетические модели риска тромбоза,
которые включают от 5 до 15 основных генов, задействованных в риске ВТЭО
[<<l199,199>>]. Также у пациентов с первой группой крови риск возникновения ВТЭО
гораздо ниже, чем у пациентов с со второй и третьей группами крови.
Гиперкоагуляционный статус у пациентов с ненулевыми группами крови
вызван носительством полиморфизма гена _ABO_ rs8176719. Аллель _insG_,
характерный для фенотипа ненулевых группы крови, приводит к увеличению
риска развития ВТЭО в 1.5 раза, предположительно, из-за 25% повышения
уровней факторов VIII и фактора Виллебранда (von Willebrand, vWF).

==== 2.9.3.5. Антифосфолипидный синдром

[[paragraph_raj2dl]]
*Антифосфолипидный синдром (АФС)* – симптомокомплекс, включающий
рецидивирующие тромбозы (артериальные и/или венозные) и акушерскую
патологию (чаще синдром потери плода), связанные с синтезом
антифосфолипидных антител: антикардиолипиновых антител и/или
волчаночного антикоагулянта, и/или антител к b2-гликопротеину I
(анти-b2-ГП I). АФС относится к приобретенным тромбофилиям и может быть
причиной не только ВТЭО, но и инсульта в молодом возрасте,
тромботического инфаркта миокарда и плацентарной недостаточности. Для
лабораторного подтверждения диагноза АФС необходимо исследовать три
показателя (волчаночный антикоагулянт (A12.05.043 тест с ядом гадюки
Рассела или тайпана); антикардиолипиновые антитела (A12.06.029
определение содержания антител к кардиолипину в крови; и анти-бета-2
гликопротеина I (A12.06.051 определение содержания антител к
бета-2-гликопротеину в крови), каждый из которых может выявляться
самостоятельно либо в комбинации с другим показателем. Тест необходимо
повторить через 12 недель, поскольку могут возникать транзиторные
антитела. АФС диагностируют при наличии одного клинического и одного
серологического критерия. Риск развития тромботических осложнений
классифицируют, как высокий при обнаружении: только волчаночного
антикоагулянта; положительных всех трёх типов антифосфолипидных антител;
либо изолированного постоянного повышения антикардиолипиновых антител до
высокого и среднего уровней; низким риск тромбоза считают при
изолированном периодическом повышении каждого из антифосфолипидных
антител.

[[paragraph_ej6c68]]
Катастрофический АФС – наиболее тяжелая быстро развивающаяся форма
антифосфолипидного синдрома с формированием множественных микротромбозов
микроциркуляторного русла жизненно важных органов и развитием
полиорганной недостаточности на фоне высокого титра антифосфолипидных
антител. Это жизнеугрожающее состояние с 50%-м уровнем смертности [<<l200,200>>,
<<l201,201>>].

==== 2.9.3.6. Пароксизмальная ночная гемоглобинурия

[[paragraph_94kk52]]
*Пароксизмальная ночная гемоглобинурия (ПНГ)* является редким
приобретенным клональным гематологическим заболеванием, вызванным
соматической мутацией гена фосфатидилинозитол гликана класса А (_PIG-A_)
в стволовых кроветворных клетках. ПНГ характеризуется хроническим
внутрисосудистым гемолизом, костномозговой недостаточностью, тромбозами,
нарушением функции почек и другими тяжелыми клиническими синдромами.
Действие комплемента на поверхности кроветворных клеток, включая
тромбоциты и лейкоциты, индуцирует повышенный риск тромботических
событий. Пациентам с ПНГ и венозными тромбозами в анамнезе, показано
назначение антикоагулянтной терапии на неопределенный срок [<<l126,126>>, <<l194,194>>,
<<l202,202>>, <<l203,203>>].


==== 2.9.4. В каких случаях выполнять тестирование на тромбофилии 


* [[list_item_2876pk]]Пациентам со спровоцированным ТГВ тестирование на маркеры наследственной
и/или приобретенной тромбофилии *не рекомендуется* [<<l84,84>>, <<l85,85>>, <<l194,194>>].


[[paragraph_hbt2n4]]
*УДД 5 УРР C.*

[[paragraph_2p4pq8]]
*Комментарий:* _патогенез венозного тромбоза является сложным
многофакторным процессом, основанным на взаимодействии генетических и
эпигенетических факторов с факторами внешней среды (хирургия, травма,
беременность, иммобилизация, острая медицинская болезнь, рак и т.д.) и
индивидуальными особенностями образа жизни индивида (ожирение, курение,
стресс, малоподвижный образ жизни и т.д.), наличие тромбофилического
дефекта может быть лишь одним из многих компонентов, определяющих риск
первичного венозного тромбоза или его рецидива. ТГВ, спровоцированный
большим транзиторным фактором риска, характеризуется минимальной
вероятностью рецидива после завершения терапии антитромботическими
средствами вне зависимости от наличия или отсутствия наследственной
тромбофилии [<<l204,204>>]. Вклад большого провоцирующего фактора в генез
первичного тромбоза превышает возможный вклад генетических дефектов,
наличие которых не должно оказывать влияние на характер и длительность
терапии антикоагулянтами (АТХ: антитромботические средства, В01А).
Вероятность рецидива ТГВ, спровоцированного малым транзиторным фактором
риска, оценивается на уровне 4% в год (умеренный риск) [<<l204,204>>]. В подобных
ситуациях комбинация внешнего фактора и наследственной
предрасположенности может иметь решающее значение для развития
первичного тромботического события, но оказывает минимальное влияние на
риск рецидива [<<l194,194>>]._

* [[list_item_agpr2j]]С целью установления причины ТГВ тестирование на
тромбофилии *рекомендуется* рассматривать в следующих ситуациях [<<l194,194>>,
<<l205,205>>]:

** [[list_item_mtc0e5]]у молодых пациентов (в возрасте до 40-45 лет) с первым
неспровоцированным ВТЭО. Однако отрицательные тесты на типичные
тромбофилии не исключают наличия еще не идентифицированных маркеров
тромбофилии либо полигенного наследования и не должны быть показанием
для прекращения антикоагулянтной терапии после трех-шести месяцев
лечения. В то же время, выявление тяжелой тромбофилии может являться
дополнительным аргументом в пользу длительной антикоагулянтной терапии с
периодической оценкой риска/пользы рецидива и кровотечения;

** [[list_item_eo0ca4]]у пациентов с неспровоцированными тромбозами нетипичной локализации
(например, в церебральных венах) с семейным анамнезом ВТЭО в первой
линии родства;

** [[list_item_1a6rn3]]у женщин с ВТЭО и с неблагоприятным акушерским анамнезом
(повторяющиеся выкидыши, внутриутробная гибель плода, преэклампсия и
другие поздние акушерские заболевания, вызванные ишемией плаценты)
тестирование на антифосфолипидные антитела является обязательным. Ранняя
диагностика АФС и своевременное назначение профилактической
антикоагулянтной терапии может способствовать предотвращению акушерской
заболеваемости.


[[paragraph_l5aia7]]
*УДД 4 УРР C.*

[[paragraph_k3lgaa]]
У пациентов с подтвержденной тромбофилией риск рецидива ВТЭО варьирует в
зависимости от типа тромбофилии и увеличивается при их сочетанном
наследовании. Наблюдательные исследования показывают, что антикоагулянты
(АТХ группа: антитромботические средства, В01А) одинаково эффективны у
пациентов с тромбофилией и без нее. Однако риск рецидива ВТЭО после
прекращения антикоагулянтной терапии может быть выше у пациентов с
разными типами тромбофилии. Так риск рецидива значительно выше у
пациентов с тяжелой формой наследственной тромбофилии (при дефиците
естественных антикоагулянтов, при гомозиготных или комбинированном
гетерозиготных вариантах по FVL и FII G20210A, а также у пациентов с
АФС) [<<l194,194>>, <<l206,206>>]. Тем не менее, эксперты ACCP относят тромбофилии к
факторам, которые «могут предсказать риск рецидива, но не являются
достаточным обоснованием для длительной антикоагулянтной терапии» [<<l194,194>>,
<<l207,207>>].

[[paragraph_3soah3]]
Из-за отсутствия рандомизированных клинических исследований рекомендации
по особенностям ведения пациентов с тромбофилией и ВТЭО основаны на
доказательствах невысокого уровня. Наличие тромбофилии лишь один из
многих факторов риска, поэтому польза от тестирования для обоснования
решений о тактике лечения не доказана. При субанализе крупного
популяционно-генетического исследования MEGA факт выполнения
тестирования на наследственную тромбофилию не оказал влияния на риск
рецидива ВТЭО [<<l207,207>>].

* [[list_item_31vt51]]Пациентам с клинически неспровоцированным ТГВ рутинное тестирование на
маркеры наследственной и/или приобретенной тромбофилии проводить *не
рекомендуется* [<<l194,194>>, <<l208,208>>, <<l209,209>>].


[[paragraph_hei2rv]]
*УДД 4 УРР C.*

* [[list_item_d1hqkt]]Для пациентов с неспровоцированным (идиопатическим) ТГВ и семейным
анамнезом ВТЭО (родственники первой линии
родства) *рекомендуется* рассмотреть целесообразность тестирования на
маркеры наследственной и/или приобретенной тромбофилии с целью
установления причины заболевания [<<l194,194>>, <<l210,210>>].


[[paragraph_lgl5d6]]
*УДД 2 УРР В.*

* [[list_item_g0m31m]]Для молодых пациентов с клинически неспровоцированным
ТГВ *рекомендуется* тестирование на антифосфолипидные антитела
(определение содержания антител к фосфолипидам в крови (A12.06.030)),
для решения вопроса о прекращении антикоагулянтной терапии [<<l194,194>>, <<l210,210>>,
<<l211,211>>].


[[paragraph_d17dnq]]
*УДД 2 УРР В.*


==== 2.9.5. Когда (по срокам) выполнять тестирование на тромбофилии 


* [[list_item_5o2tfn]]*Не рекомендуется* выполнять тестирование на наследственные тромбофилии
в период острого тромбоза или в течение 3-месячного периода
антикоагулянтной терапии [<<l194,194>>, <<l200,200>>].


[[paragraph_dv24pu]]
*УДД 5 УРР C.*

=== 2.10. Онкопоиск  

* [[list_item_6l2792]]Для пациентов с клинически неспровоцированным ТГВ с целью установления
причины заболевания *рекомендуется* клиническое обследование и скрининг
на онкозаболевания с учетом пола, в отличие от расширенного скрининга на
скрытые злокачественные новообразования [<<l212,212>> – <<l219,219>>].


[[paragraph_bghcc0]]
*УДД 2 УРР A.*

[[paragraph_7ktrkm]]
*Комментарий:* _онкологические заболевания являются одним из ведущих
факторов риска ТГВ и ТЭЛА. Пациенты с онкологической патологией
подвергаются большему риску ВТЭО, по сравнению с общей популяцией
(5-20%) [<<l213,213>>, <<l217,217>>, <<l220,220>>]. Риск развития ВТЭО, кровотечения и ранней
смертности среди пациентов, получающих системную противоопухолевую
терапию, варьирует в зависимости от типа рака, метода лечения, а также
от индивидуальных для пациента факторов. Риск ВТЭО особенно высок среди
определенных онкологических подгрупп, нуждающихся в госпитализации для
оперативного, медикаментозного либо для иных видов лечения. К другим
факторам, связанным с повышенным риском ВТЭО, относят пожилой возраст,
мужской пол, тип и стадию онкологического заболевания. Самую высокую
частоту ВТЭО отмечают при раке поджелудочной железы, почек, яичников,
легких и желудка. Венозные тромбозы могут быть первым признаком
недиагностированного рака. У пациентов с неспровоцированным ВТЭО без
злокачественных новообразований в анамнезе на догоспитальном этапе в
4-12% случаев выявляют рак различной локализации во время последующего
лечения. ВТЭО у онкологических пациентов может препятствовать проведению
химиотерапии, ухудшить качество жизни, увеличивать риск рецидива рака и
ранней смертности [<<l217,217>>]. Существует две стратегии скрининга: расширенный
онкопоиск и ограниченный. В разных исследованиях к ограниченному
скринингу относили анамнез, общий (клинический) анализ крови развернутый
(B03.016.003), анализ крови биохимический общетерапевтический
(B03.016.004)), органоспецифические тесты (половые онкомаркеры:
исследование уровня антигена аденогенных раков CA 125 в крови
(A09.05.202); исследование уровня простатспецифического антигена общего
в крови (A09.05.130); исследование уровня опухолеассоциированного
маркера CA 15-3 в крови (A09.05.231), рентгенография легких
(A06.09.007) и прочие). К расширенной диагностике относят комплекс
лабораторно-инструментальных исследований, включающий трансректальное
пальцевое исследование (A01.19.004), исследование кала на скрытую кровь
(A09.19.001), МСКТ грудной летки или позитронную эмиссионную томографию,
совмещенную с компьютерной томографией с туморотропными РФП с
контрастированием (A07.30.043.001), а также маммографию и МСКТ брюшной
полости у женщин и прочие [<<l213,213>>]. Однако такая стратегия сопряжена с
риском ложноположительных результатов, дополнительным облучением и
реакцией на контрастные препараты (АТХ группа: рентгеноконтрастные
средства, содержащие йод, V08A), а также существенными финансовыми
затратами. В то же время сравнительные исследования не показали
клинически значимого преимущества расширенной стратегии скрининга, по
сравнению с ограниченной. При расширенном онкопоиске у пациентов с ВТЭО
частота верифицированных онкологических заболеваний оказалась выше, чем
при ограниченном скрининге (7,5% против 6,1%; относительный риск [ОР]
1,22; 95% ДИ 0,90-1,65), однако достоверного снижения смертности ни от
рака, ни от других причин в разных исследованиях не наблюдали [<<l213,213>>,
<<l217,217>>]. Jara-Palomares L. et al. предложили прогностическую модель оценки
риска скрытого рака у пациентов с ВТЭО, включенных в регистр RIETE
[<<l214,214>>]. В модель включили клинические и лабораторные признаки, независимо
ассоциированные с онкологией: мужской пол, возраст >70 лет, хронические
заболевания легких, анемия, предшествующее ВТЭО, недавняя операция. Доля
пациентов с онкологией, набравших ≤2 баллов, составила 5,8%, а ≥3 баллов
– 12%. Пациентам с высокой суммой баллов рекомендован дальнейший
развернутый диагностический поиск онкологических заболеваний. Тем не
менее, данная шкала показала слабую прогностическую эффективность в ряде
клинических исследованиях [<<l214,214>>]. Аналогичным образом Кокрейновский обзор
показал, что в настоящее время нет достаточных доказательств
эффективности расширенного онкопоиска в снижении заболеваемости раком
или ВТЭО-ассоциированной смертностью у пациентов с первым эпизодом
неспровоцированного ВТЭО [<<l212,212>> – <<l217,217>>]._

=== 2.11. Диагностика тромбоза глубоких вен в системе верхней полой вены

* [[list_item_evah1l]]У пациентов, с целью клинической верификации тромбоза глубоких вен
верхних конечностей *рекомендуется* принимать во внимание
нижеперечисленные жалобы:

** [[list_item_ej8urj]]отек всей конечности или ее части;

** [[list_item_imuvgd]]цианоз кожного покрова пораженной конечности;

** [[list_item_mh98c1]]усиление рисунка подкожных вен;

** [[list_item_cdctu7]]боли и быстрая утомляемость конечности;

** [[list_item_oq191d]]снижение подвижности конечности за счет отека и болевого синдрома;

** [[list_item_o817tn]]болезненность по ходу сосудисто-нервного пучка;

** [[list_item_gv4nd9]]парастезии [<<l221,221>> – <<l225,225>>].


[[paragraph_pn54k1]]
*УДД 3 УУР С.*

[[paragraph_7trhfa]]
*Комментарий:* _в некоторых случаях тромбоз в системе верхней полой вены
может быть бессимптомным [<<l226,226>>]. Клинические признаки могут быть
специфичны в 30-64%._

[[paragraph_8n2ejj]]
_Первичный ТГВ верхних конечностей может развиться спонтанно или в
результате анатомических особенностей (синдром верхней апертуры
(грудного выхода), синдром Педжета-Шреттера, добавочное шейное ребро,
экзостозы, перелом ключицы, синдром лестничной мышцы) [<<l227,227>>, <<l228,228>>].
Вторичный ТГВ верхних конечностей обусловлен наличием центрального или
периферического венозного катетера или порт-системы (порт/катетер
инфузионный/инъекционный, имплантируемый{asterisk}{asterisk}{asterisk}) (особенно при использовании катетеров из полиэтилена или покрытые тефлоном), онкологического
заболевания (паранеопластический синдром, рак Панкоста, новообразования
средостения). Реже причиной являются коагулопатии или генетические
мутации (FVL или FII G20210A), а также состояние после имплантации
кардиостимулятора (имплантация кардиостимулятора, A16.10.014)
[<<l227,227>> – <<l230,230>>]._

* [[list_item_di447u]]С целью диагностики ТГВ верхней конечности *рекомендуется* дуплексное
сканирование вен верхних конечностей (A04.12.005.004) [<<l227,227>>, <<l228,228>>, <<l231,231>>].


[[paragraph_nqrs5c]]
*УДД 2 УУР В.*

[[paragraph_e2f49o]]
*Комментарий:* _компрессионная проба позволяет установить проходимость
венозного сегмента, в тех зонах, где это невозможно наличие венозного
тромбоза подтверждают с использованием различных методов определения
кровотока (допплеровское цветовое картиирование, импульсно-волновой,
постоянно-волновой или энергетический допплер). По данным
систематического обзора, ультразвуковое исследование в В-режиме, в
режиме картирования кровотока (дуплексное сканирование вен верхних
конечностей (A04.12.005.004)) с компрессионными пробами при верификации
ТГВ верхних конечностей обладает чувствительность и специфичностью на
уровне 97% и 96%, 84% и 94%, 91% и 93% соответственно [<<l232,232>>]._

* [[list_item_6tf93g]]Прямая флебография (флебография верхней конечности прямая
(A06.12.036) *рекомендуется* в случае трудности диагностики
сегментарного тромбоза с локализацией в проксимальных отделах. Данное
вмешательство целесообразно при планировании лечебного этапа
(эндовенозных методов дезообструкции, стентирование (установка стента в
сосуд (A16.12.028))) [<<l227,227>>, <<l228,228>>, <<l232,232>>].


[[paragraph_9gn6bh]]
*УДД 1 УУР А.*

* [[list_item_7v4l4r]]Компьютерная (компьютерно-томографическая ангиография сосудов верхних
конечностей (A06.12.054) или магнитно-резонансная томография
(магнитно-резонансная венография  (A05.12.005)) *рекомендованы* для
диагностики ТГВ верхних конечностей при наличии центральной обструкции и
диагностики заболеваний, ставших причиной заболевания [<<l227,227>>, <<l228,228>>].


[[paragraph_fh2o1a]]
*УДД 5 УУР С.*

=== 2.12. Верификация  осложнений ТГВ
 
==== 2.12.1. Жалобы и клиническая картина ТГВ, осложненного ТЭЛА


* [[list_item_svj0md]]С целью определения диагностической тактики верификации
ТЭЛА *рекомендовано* использовать оценку клинической вероятности
соответственно клиническим данным и прогностическим шкалам [<<l105,105>>,
<<l233,233>> – <<l238,238>>].


[[paragraph_ua1vqt]]
*УДД 1 УУР В.*

[[paragraph_27e9ea]]
*Комментарий:* _симптомы ТЭЛА неспецифичны. Наиболее часто ТЭЛА
подозревают при наличии у пациента одышки, боли за грудиной,
предсинкопального состояния или обморока, кровохарканья, нестабильности
гемодинамики. В ряде случаев ТЭЛА может быть бессимптомной. У пациентов
с подозрением на ТЭЛА ее вероятность оценивают при помощи валидированных
модифицированного индекса Женева (Geneva) и индекса Уэллса (Wells
(<<appG2,приложения Г2>>, <<appG3,Г3>>). Соответствие всем критериям позволяет исключить
тромбоэмболию легочной артерии у лиц с ее низкой вероятностью._

* [[list_item_u106of]]У пациентов с ТГВ при отсутствии клинических признаков ТЭЛА рутинное
обследование с целью верификации ТЭЛА *не рекомендуется* [<<l146,146>>].


[[paragraph_1s4sus]]
*УДД 2 УУР В.*


==== 2.12.2. Лабораторные диагностические исследования у пациентов с ТГВ и  подозрением на ТЭЛА 


* [[list_item_ra5svf]]У пациентов с подозрением на ТГВ и подозрением на ТЭЛА (низкой или
промежуточной вероятностью) *рекомендуется* определение концентрации
Д-димера в крови (A09.05.051.001), что поможет избавиться от
дополнительных визуализирующих методов исключения ТЭЛА [<<l234,234>>, <<l237,237>>,
<<l239,239>> – <<l243,243>>].


[[paragraph_q8on2f]]
*УДД 2 УУР А.*

[[paragraph_vg9ie3]]
*Комментарий:* _отрицательная прогностическая ценность определения
концентрации Д-димера в крови (A09.05.051.001) высока. Положительная же
прогностическая ценность повышенного уровня Д-димера крайне низкая,
определение концентрации Д-димера в крови для верификации ТЭЛА может
быть бесполезно._

* [[list_item_si5k8q]]У пациентов с высокой вероятностью ТЭЛА определение концентрации
Д-димера в крови (A09.05.051.001) *не рекомендуется* [<<l244,244>> – <<l1246,246>>].


[[paragraph_11efaf]]
*УДД 1 УУР В.*


==== 2.12.3. Инструментальная диагностика у пациентов с ТГВ и подозрением на ТЭЛА  


* [[list_item_rdg722]]*Рекомендуется* выполнение компьютерной томографии легких с контрастным
усилением (спиральная компьютерная томография легких (A06.09.008.001)
или КТ-ангиографии (компьютерно-томографическая ангиография легочных
сосудов (A06.12.057)) для визуализации легочного русла у пациентов с
подозрением на ТЭЛА [<<l247,247>> – <<l250,250>>].


[[paragraph_qfskg4]]
*УДД 1 УРР А.*

* [[list_item_5iabmi]]*Рекомендуется* выполнение ангиопульмонографии (ангиография легочной
артерии поперечно-грудная (A06.12.011) для верификации ТЭЛА [<<l251,251>> – <<l253,253>>].


[[paragraph_tjsn28]]
*УДД 2 УРР В.*

[[paragraph_mj22sp]]
*Комментарий:* _ангиопульмонография имеет аналогичную диагностическую
ценность, что и КТ-ангиопульмонография, но сопровождается рядом
осложнений. В настоящее время ангиопульмонографию выполняют реже, но она
рекомендована при проведении эндоваскулярной реперфузии легочных
артерий._

* [[list_item_rclbmf]]*Не рекомендуется* выполнение перфузионной сцинтиграфии (сцинтиграфия
легких перфузионная (A07.09.003)) с целью исключения ТЭЛА [<<l240,240>>, <<l250,250>>,
<<l254,254>> – <<l256,256>>]. 


[[paragraph_5tk70e]]
*УДД 1 УРР А.*

[[paragraph_5l1a30]]
*Комментарий:* _перфузионная сцинтиграфия легких не исключает ТЭЛА, т.к.
она имеет меньшую чувствительность, чем КТ-ангиопульмонография. Тем не
менее, с учетом низкой лучевой нагрузки и отсутствием необходимости
использования контрастных средств (АТХ V08) рекомендовано у амбулаторных
пациентов с низкой вероятностью ТЭЛА, при этом отрицательный результат
исключает ТЭЛА._

* [[list_item_64p8hs]]С целью подтверждения диагноза у пациентов с ТГВ и высокой вероятностью
ТЭЛА и нестабильной гемодинамикой *рекомендуется* экстренное выполнение
эхокардиографии (A04.10.002) (ЭХО-КГ) при невозможности экстренного
выполнения КТ-ангиопульмонографии [<<l257,257>>].


[[paragraph_15dlir]]
*УДД 4 УРР С.*

[[paragraph_42cgn6]]
*Комментарий:* _эхокардиография позволяет выявить перегрузку давлением
правого желудочка и его дисфункцию. Отсутствие легочной гипертензии и
дисфункции правого желудочка не исключают ТЭЛА. Эхокардиография
позволяет оценить клиническую значимость верифицированной ТЭЛА. При
выявлении ТЭЛА при КТ-ангиопульмонографии результат ЭХО-КГ помогает
получить информацию, влияющую на дальнейшую тактику лечения. Поэтому,
при отсутствии возможности выполнения КТ-ангиопульмонографии или
сцинтиграфии, рекомендовано ЭХО-КГ что позволяет исключить массивную
ТЭЛА с нарушением гемодинамики._


==== 2.12.4. Иные диагностические исследования у пациентов с ТГВ и подозрением на ТЭЛА 


* [[list_item_vitek5]]*Не рекомендуется* выполнение рентгенографии легких (A06.09.007) с целью
верификации ТЭЛА [<<l258,258>>].


[[paragraph_ksam75]]
*УДД 2 УУР В.*

[[paragraph_859pgo]]
*Комментарий:* _изменения при рентгенологическом исследовании являются
неспецифичными. Рентгенография легких (A06.09.007) позволяет исключить
другие причины симптомов ТЭЛА._

* [[list_item_66e0j7]]*Не рекомендуется* выполнение электрокардиографического исследования
(регистрация электрокардиограммы (A05.10.006) для верификации ТЭЛА
[<<l259,259>>].


[[paragraph_2poail]]
*УДД 1 УУР А.*

[[paragraph_4e8aj4]]
*Комментарий:* _электрокардиографическое исследование позволяет выявить
нагрузку на правый желудочек в тяжелых случаях ТЭЛА, но не саму ТЭЛА.
При этом отмечаются инверсия зубцов Т в отведениях V1-V4, QR-паттерн в
отведении V1._

* [[list_item_g6m013]]*Не рекомендуется* выполнение магнитно-резонансной томографии легких
(A05.09.001) для верификации ТЭЛА [<<l260,260>>, <<l261,261>>].


[[paragraph_fp54vf]]
*УДД 2 УУР А.*

[[paragraph_b6oh6a]]
*Комментарий:* _магнитно-резонансная томография не может использоваться
для верификации ТЭЛА ввиду ее низкой чувствительности._

== 3. Лечение, включая медикаментозную и немедикаментозную терапии, диетотерапию, обезболивание, медицинские показания и противопоказания к применению методов лечения

=== 3.1. Общие положения и тактика лечения ТГВ

[[paragraph_umo32c]]
Основными задачами при лечении ТГВ является предотвращение
прогрессирования тромботического процесса и развития симптоматической,
включая фатальную, ТЭЛА в остром периоде заболевания, а также снижение
риска развития ПТБ и рецидива ВТЭО в отдаленном периоде. Базовыми
методами лечения ТГВ являются антикоагулянтная терапия и эластичная
компрессия. Дополнительно могут быть использованы хирургические методы
дезобструкции венозного русла.


==== 3.1.1. Показания к госпитализации


* [[list_item_023gnb]]*Рекомендуется* госпитализация пациентов с ТГВ, имеющих высокий риск
развития осложнений и/или показания к хирургическому вмешательству для
лечения ТГВ [<<l85,85>>, <<l262,262>>].


[[paragraph_3munp3]]
*УДД 4 УУР С.*

[[paragraph_649m8n]]
*Комментарий:* _состояния, исключенные из РКИ по амбулаторному лечению
ТГВ, и которые клиницист может рассматривать как дополнительные факторы
риска амбулаторного лечения ТГВ: рецидив ТГВ, наличие или высокая
вероятность развития ТЭЛА, беременность, наличие противопоказаний к
введению антикоагулянтов (АТХ группа: антитромботические средства,
В01А), сопутствующие заболевания, являющиеся показанием к госпитализации
сами по себе, низкая доступность медицинской помощи (невозможность
динамического наблюдения и экстренной госпитализации в случае
возникновения осложнений), социальные факторы, затрудняющие амбулаторное
лечение (например, одинокое проживание, отсутствие семейной поддержки,
вероятная низкая комплаентность и пр.) [<<l85,85>>]. Существуют специальные
шкалы для оценки риска развития осложнений при амбулаторном лечении ТГВ
(<<appG11,Приложение Г11>>) [<<l262,262>>]._

* [[list_item_qe25ar]]*Рекомендуется* лечение в амбулаторных условиях для пациентов с низким
риском осложнений и отсутствием необходимости в хирургическом лечении
ТГВ [<<l85,85>>, <<l263,263>>].


[[paragraph_o1nctl]]
*УДД 1 УУР А.*

[[paragraph_nmtiai]]
*Комментарий:* _ранние РКИ по сравнению амбулаторного лечения с помощью
НМГ и стационарного лечения с помощью НФГ{asterisk}{asterisk} (АТХ группа: Группа гепарина
B01AB, гепарин натрия{asterisk}{asterisk}) с последующим переходом на АВК (АТХ  B01AA –
Антагонисты витамина K) продемонстрировали снижение риска рецидива ВТЭО
на 48% при отсутствии влияния на риск больших и малых кровотечений или
общую летальность при амбулаторном использовании НМГ (АТХ группа:
антитромботические средства, В01А) [<<l263,263>>]. Подобный подход был признан
эффективным и безопасным, а также способным дополнительно улучшить
качество жизни больных. Полученные результаты РКИ были подтверждены
данными реальной клинической практики: по сведениям регистра RIETE
90-дневная частота развития ТЭЛА при амбулаторном лечении ТГВ составляет
0,83%, а больших кровотечений – 0,88% [<<l264,264>>]. Более поздние исследования
показали возможность применения ПОАК (АТХ группа: антитромботические
средства, В01А) в амбулаторных условиях для лечения ТГВ и ТЭЛА [<<l265,265>>,
<<l266,266>>]._


==== 3.1.2. Выбор стратегии: ранняя дезобструкция (раннее удаление тромбов) или консервативная терапия


[[paragraph_e63jt4]]
Консервативное лечение, включающее адекватный режим антикоагулянтной
терапии и эластичную компрессию, является базовым для пациентов с ТГВ.
Стратегия ранней хирургической дезобструкции может быть использована у
отдельных пациентов с целью быстрого купирования симптомов при
протяженном ТГВ и снижения риска развития посттромботической болезни
(ПТБ) в отдаленном периоде. Ранняя хирургическая дезобструкция не должна
рассматриваться в качестве альтернативы стандартной антикоагулянтной
терапии или в качестве метода профилактики ТЭЛА.

* [[list_item_aj2sn4]]Пациентам с подвздошно-бедренным ТГВ и давностью симптомов до 28 дней (в
зависимости от метода пособия) *рекомендуется* выполнение ранней
хирургической дезобструкции с целью снижения риска развития ПТБ в
отдаленном периоде [<<l85,85>>, <<l267,267>> – <<l270,270>>].


[[paragraph_1mk2lo]]
*УДД 1 УУР А.*

[[paragraph_021r1o]]
*Комментарий:* _в рамках последнего мета-анализа, объединяющего
результаты применения системного, локального и регионарного тромболизиса
(локальный эндоваскулярный трансвенозный тромболизис (A16.23.034.011)
при ТГВ было показано, что стратегия ранней дезобструкция ассоциируется
со снижением риска формирования ПТБ на 22% через 5 лет и на 44% при
длительности наблюдения более 5 лет ценой увеличения риска развития
геморрагических осложнений в 2,5 раза [<<l267,267>>]. При анализе исследований,
включавших катетер-управляемый (локальный) тромболизис (локальный
эндоваскулярный трансвенозный тромболизис (A16.23.034.011), механическую
и фармако-механическую дезобструкцию отмечено снижение риска
формирования любой формы ПТБ на 33-35% и тяжелой формы ПТБ на 34-41%
ценой увеличения риска развития больших кровотечений в 2,4-5,7 раз [<<l85,85>>,
<<l268,268>>]. Среди возможных предикторов эффективности катетер-управляемого
тромболизиса ((локальный эндоваскулярный трансвенозный тромболизис
(A16.23.034.011)) максимальную предсказательную ценность демонстрирует
давность симптомов ТГВ не более 14 дней, увеличивая шанс на
благоприятный исход вмешательства в 2,8 раз [<<l269,269>>]. С учетом наличия
взаимосвязи между техническим успехом дезобструкции и тяжестью
последующей ПТБ [<<l271,271>>] целесообразно выполнять раннюю хирургическую
дезобструкцию на базе клинических центров, имеющих достаточный опыт ее
проведения, а также дополнять вмешательство венозным стентированием при
обнаружении признаков резидуальной обструкции [<<l272,272>>, <<l273,273>>]._

* [[list_item_huito8]]Пациентам с бедренно-подколенным ТГВ *не рекомендуется* выполнение
хирургической дезобструкции в связи с отсутствием влияния на риск
развития ПТБ [<<l85,85>>, <<l267,267>>, <<l274,274>>, <<l275,275>>].


[[paragraph_uu6ghb]]
*УДД 2 УРР В.*

[[paragraph_vd3nrj]]
*Комментарий:* _в рамках мета-анализа, объединяющего результаты
применения системного, локального и регионарного тромболизиса (локальный
эндоваскулярный трансвенозный тромболизис (A16.23.034.011) при ТГВ не
выявлено различий по эффективности вмешательства между
подколенно-бедренным и подвздошно-бедренным тромбозом [<<l267,267>>]. Между тем,
в рамках крупного исследования ATTRACT выполнение хирургической
дезобструкции ассоциировалось со снижением риска развития среднетяжелых
форм ПТБ только в подгруппе пациентов с подвздошно-бедренным ТГВ [<<l274,274>>],
но не среди больных с подколенно-бедренным ТГВ [<<l275,275>>]._

* [[list_item_q34qgu]]Пациентам с ТГВ в случае выполнения ранней хирургической дезобструкции в
сочетании с имплантацией венозного стента (установка стента в сосуд
(A16.12.028)) или без него *рекомендуется* проводить антикоагулянтную
терапию в стандартном режиме, определяемом характеристиками первичного
эпизода тромбоза [<<l85,85>>].


[[paragraph_gc42oj]]
*УДД 5 УРР С.*

[[paragraph_5ju4v4]]
*Комментарий:* _на сегодняшний день отсутствуют исследования по
сравнению режимов антикоагулянтной терапии (АТХ группа:
антитромботические средства, В01А) после ранней дезобструкции венозного
русла. При выполнении венозного стентирования описаны разнообразные
схемы использования антитромботических средств (АТХ группа: В01А) без
достоверного влияния на исходы [<<l276,276>>]. По данным одного регистрового
исследования длительность терапии антикоагулянтами (АТХ группа:
антитромботические средства, В01А) не влияет на проходимость вен после
хирургической дезобструкции со стентированием (установка стента в сосуд
(A16.12.028)) [<<l277,277>>]._

=== 3.2. Медикаментозная (антикоагулянтная) терапия


==== 3.2.1. Цели медикаментозной (антикоагулянтной) терапии


[[paragraph_s32o3i]]
Основными целями антикоагулянтной терапии (АТХ группа:
антитромботические средства, В01А) ТГВ являются остановка процесса
патологического тромбообразования, что ассоциируется со снижением риска
прогрессирования и раннего рецидива венозного тромбоза, риска развития
ТЭЛА, в том числе фатальной, а также создание благоприятных условий для
реализации эндогенных возможностей по восстановлению проходимости сосуда
(плазминовый лизис, фиброз, контракция и ретракция, неоангиогенез), что
ассоциируется со снижением вероятности развития ПТБ. При этом важно
сохранение возможности физиологического тромбообразования с целью
остановки кровотечения. Следует иметь в виду, что современные
антикоагулянты (АТХ группа: антитромботические средства, В01А) напрямую
не влияют на процесс реканализации сосуда, поэтому оценка эффективности
лечения не должна строиться на изменении характеристик тромба
(проксимальная граница, протяженность, флотация, эхогенность и пр.),
полученных при инструментальных методах исследования.


==== 3.2.2. Фазы антикоагулянтной терапии


[[paragraph_mr1sh7]]
Фазы антикоагулянтной терапии выделяют, основываясь на риске
прогрессирования и рецидива ТГВ в разные временные промежутки.

* [[list_item_3c1j9s]]У пациента с ТГВ с целью систематизации АКТ *рекомендуется* выделять три
фазы: 1. начальная фаза/терапия (до 21 дня от начала лечения); 2.
основная фаза/терапия (до 3-6 месяцев от начала лечения в зависимости от
клинической ситуации); 3. продленная фаза/терапия или вторичная
профилактика (после окончания основной фазы, т.е., спустя 6 мес от
начала лечения) [<<l92,92>>].


[[paragraph_utvmjl]]
*УДД 5 УРР С.*

[[paragraph_uth2n5]]
*Комментарий:* _фазы антикоагулянтной терапии следует отсчитывать от
момента начала лечения (введение первой дозы препарата), но не от
момента появления первых симптомов или верификации диагноза. Фазы
антикоагулянтной терапии в большей степени коррелируют с риском
прогрессирования тромбоза и в меньшей степени с морфологическими
изменениями в тромбе, хронология которых у человека изучена
недостаточно. Известно, что риск прогрессирования тромбоза максимален в
течение первой недели заболевания (29 случаев на 100 пациенто-лет),
сохраняется высоким в течение первого месяца заболевания (19 случаев на
100 пациенто-лет) и снижается на втором (5 случаев на 100 пациенто-лет)
и третьем (2 случая на 100 пациенто-лет) месяце заболевания [<<l278,278>>]. Также
известно, что в течение первой недели заболевания тромб у человека
содержит преимущественно эритроциты и тромбоциты, которые к 7-й неделе
замещаются фибрином, нейтрофилами и макрофагами, а к 54-й неделе –
коллагеном, макрофагами, фибробластами и гладкомышечными клетками [<<l27,27>>].
Таким образом, первая неделя заболевания несет в себе не только
максимальную угрозу прогрессирования тромботического процесса, но и
предоставляет широкие возможности по восстановлению проходимости
сосуда._


==== 3.2.3. Тактика лечения и длительность антикоагулянтной терапии


==== 3.2.3.1. Общие положения, по индивидуальной оценке, баланса между риском рецидива ВТЭО и риском кровотечения

[[paragraph_373kbq]]
Длительность антикоагулянтной терапии следует определять на основании
расчета индивидуального баланса пользы (снижение вероятности рецидива
ВТЭО) и риска (повышение вероятности больших, в особенности фатальных,
геморрагических осложнений) продолжения терапии антикоагулянтами (АТХ
группа: антитромботические средства, В01А). Продленная терапия должна
использоваться в тех случаях, когда индивидуальная польза достоверно
превышает риск.

* [[list_item_25643t]]При проведении антикоагулянтной терапии у пациента с ТГВ по завершении
минимально необходимого 3-месячного курса
лечения *рекомендуется* осуществлять регулярную, каждые 6-12 месяцев,
оценку пользы и риска от продолжающегося лечения [<<l84,84>>, <<l85,85>>, <<l279,279>>].


[[paragraph_k2caaa]]
*УДД 5 УРР С.*

==== 3.2.3.2. Оценка риска рецидива ВТЭО после завершения антикоагулянтной терапии

[[paragraph_metomi]]
Вероятность рецидива ВТЭО после завершения терапии антикоагулянтами (АТХ
группа: антитромботические средства, В01А) определяется тем, что
спровоцировало ТГВ, а также наличием у пациента дополнительных факторов
риска. Относительный риск рецидива ВТЭО в зависимости от различных
дополнительных факторов представлен в <<tab6,таблице 6>>. На сегодняшний день
принято выделять тромбозы, спровоцированные большим транзиторным
фактором риска, спровоцированные малым транзиторным фактором риска;
спровоцированные малым  персистирующим фактором риска, персистирующим
фактором риска, неспровоцированные тромбозы [<<l83,83>>]. Комбинации различных
факторов риска рецидива ВТЭО входят в состав различных прогностических
моделей: HERDOO-2 [<<l180,180>>], Vienna, DASH [<<l177,177>>] (<<appG9,Приложение Г9>>).



[[tab6]]
[caption="Таблица 6. "]
.Влияние различных факторов риска на вероятность рецидива ВТЭО после завершения терапии антикоагулянтами (АТХ группа: антитромботические средства, В01А) [<<l280,280>>].

[cols="70%,^30%",options="header",]
|===

^|Фактор риска  ^|Относительный риск рецидива ВТЭО
|Большой транзиторный фактор/неспровоцированный эпизод |0,2

|Малый транзиторный фактор/неспровоцированный эпизод |0,5

|Онко-ассоциированный тромбоз/неспровоцированный эпизод |1,5-3,0

|Малый персистирующий фактор/неспровоцированный эпизод |1,5-2,0

|Дистальный ТГВ/проксимальный ТГВ |0,2-0,5

|Проксимальный ТГВ/изолированная ТЭЛА без проксимального ТГВ |1,4

|Личный анамнез ВТЭО/отсутствие анамнеза |1,5

|Мужской пол/женский пол (неспровоцированное ВТЭО) |1,75

|Повышенный уровень Д-димера (неспровоцированное ВТЭО)/нормальный
уровень Д-димера |1,5-2,5

|АФС/его отсутствие |1,5-3,0

|Наследственная тромбофилия |1,2-2,0

|Азиатская раса/белые и чернокожие |0,8

|Резидуальная венозная обструкция (РВО)/реканализация |1,4
|===

* [[list_item_dmam3p]]Индивидуальную оценку риска рецидива ВТЭО у пациента с ТГВ после
завершения терапии антикоагулянтами (АТХ группа: антитромботические
средства, В01А) *рекомендуется* проводить на основании оценки
клинической провокации первичного эпизода ТГВ [<<l65,65>>, <<l84,84>>, <<l85,85>>, <<l89,89>>, <<l279,279>>, <<l280,280>>].


[[paragraph_654gen]]
*УДД 2 УРР А.*

[[paragraph_1jgv3f]]
*Комментарий:* _по данным мета-анализа, тромбоз, спровоцированный
большим транзиторным фактором риска, характеризуется минимальной
вероятностью рецидива после завершения антикоагулянтной терапии (<1% в
год); тромбоз, спровоцированный малым транзиторным фактором риска,
характеризуется умеренной вероятностью рецидива после завершения
антикоагулянтной терапии (4,2% в год); неспровоцированный тромбоз
характеризуется высокой вероятностью рецидива после завершения
антикоагулянтной терапии (7,4% в год) [<<l89,89>>]. По данным другого
мета-анализа, риск рецидива ВТЭО после завершения антикоагулянтной
терапии при неспровоцированном ТГВ достигает 10,3% в год в течение
первого года наблюдения, 6,3% в год в течение второго года наблюдения,
3,8% в год в течение 3-5 лет наблюдения и 3,1% в год в течение 6-10 лет
наблюдения [<<l65,65>>]. В рамках объединенного анализа исследований, изучавших
эффективность и безопасность применения ПОАК (АТХ группа:
антитромботические средства, В01А) в составе продленной терапии ВТЭО,
было показано, что риск рецидива после завершения терапии первичного
эпизода, спровоцированного малым персистирующим фактором, не отличается
от такового при неспровоцированном тромбозе, и достигает 10,7% в год
[<<l87,87>>]. Риск рецидива ВТЭО при онкоассоциированном тромбозе может
достигать 20% в год, вне зависимости от того продлена или завершена
антикоагулянтная терапия [<<l281,281>>]._ 

* [[list_item_cbc3aa]]При оценке риска рецидива ВТЭО после завершения терапии антикоагулянтами
(АТХ группа: антитромботические средства, В01А) у пациента с клинически
неспровоцированным ТГВ *рекомендуется* учитывать уровень Д-димера [<<l85,85>>,
<<l282,282>>].  


[[paragraph_in2jbg]]
*УДД 2 УРР В.*

[[paragraph_8dep2b]]
*Комментарий:* _ассоциация между уровнем Д-димера и вероятностью
рецидива была изучена только для первичных эпизодов клинически
неспровоцированного ВТЭО. По данным мета-анализа повышение Д-димера,
зарегистрированное в момент завершения или в любой срок после завершения
антикоагулянтной терапии клинически неспровоцированного ВТЭО,
ассоциируется с увеличением риска рецидива в 2,6 (95% ДИ, 1,9-3,5) раз
[<<l282,282>>]. В то же время нормальные значения показателя не гарантируют
низкий риск рецидива ВТЭО. По данным одного когортного исследования
частота рецидива у пациентов с клинически неспровоцированным ВТЭО,
которые завершили терапию антитромботическими средствами при условии
негативного Д-димера, зарегистрированного в момент и через 1 месяц после
прекращения лечения, достигала 6,7% в год [<<l283,283>>]. Таким образом, уровень
Д-димера имеет высокую положительную предсказательную способность
(повышенный уровень ассоциируется с увеличенным риском рецидива), но
низкую отрицательную предсказательную способность (нормальный уровень не
всегда ассоциируется с низким риском рецидива). Определение концентрации
Д-димера в крови целесообразно для индивидуальной оценки риска рецидива
ВТЭО при решении вопроса о завершении терапии антикоагулянтами (АТХ
группа: антитромботические средства, В01А). Показатель может измеряться
как до прекращения лечения, так и через 1-3-6-9-12 мес. после его
завершения. Повышенный уровень Д-димера, в особенности при серийном
измерении, является дополнительным аргументом в пользу продолжения или
возобновления лечения. Определение концентрации Д-димера в крови
(A09.05.051.001) нецелесообразно в том случае, когда польза продленной
терапии объективно превышает риски на основании клинической оценки
факторов риска. Показатель входит в состав всех известных шкал для
индивидуальной оценки риска рецидива ВТЭО._

* [[list_item_67uu5r]]При оценке риска рецидива ВТЭО после завершения терапии антикоагулянтами
(АТХ группа: антитромботические средства, В01А) у пациента с клинически
неспровоцированным ТГВ *рекомендуется* учитывать наличие резидуальной
венозной обструкции  (РВО) [<<l284,284>>].


[[paragraph_rp72ti]]
*УДД 3 УРР В.*

[[paragraph_2ib6v2]]
*Комментарий:* _ассоциация между наличием РВО и вероятностью рецидива
была изучена только для первичных эпизодов неспровоцированного ВТЭО.
Было предложено считать неполностью реканализированными такие вены,
толщина стенки которых при максимальной компрессии УЗ-датчиком превышает
2,0 мм при однократном измерении или 3,0 мм при двух последовательных
измерениях [<<l285,285>>], толщина стенки которых при максимальной компрессии
УЗ-датчиком превышает 4,0 мм [<<l286,286>>], резидуальные тромботические массы,
которые занимают 40% и более от поперечного диаметра сосуда [<<l287,287>>],
резидуальные тромботические массы, которые занимают 20% и более от
поперечного диаметра сосуда [<<l288,288>>]. По данным мета-анализа наличие
резидуальной венозной обструкции, выявленной через 3 месяца от начала
терапии антикоагулянтами, повышает риск рецидива ВТЭО после завершения
терапии в 2,2 (95% ДИ, 1,1-4,3) раза [<<l284,284>>]. Названный эффект теряет свою
достоверность, если РВО оценивается через 3-6 месяцев (ОР, 1,5; 95% ДИ,
1,0-2,2) и спустя более 6 месяцев (ОР, 1,2; 95% ДИ, 0,9-1,6). Следует
отметить, что данные характеризуются высокой гетерогенностью вследствие
отсутствия общепринятых критериев для диагностики РВО. В исследовании
DACUS наличие РВО, определяемой, как тромботические массы, занимающие
более 40% от поперечного диаметра сосуда, повышало риск рецидива ВТЭО в
25 раз [<<l287,287>>]._

* [[list_item_aelmkv]]При оценке риска рецидива ВТЭО после завершения терапии антикоагулянтами
(АТХ группа: антитромботические средства, В01А) у пациента с
ТГВ *рекомендуется* учитывать наличие дополнительных индивидуальных
факторов риска рецидива [<<l84,84>>, <<l85,85>>, <<l280,280>>].


[[paragraph_jnparo]]
*УДД 5 УУР С.*

[[paragraph_8v32d8]]
*Комментарий:* _к дополнительным факторам риска рецидива ВТЭО после
завершения терапии антикоагулянтами (АТХ группа: антитромботические
средства, В01А) следует относить: мужской пол, проксимальную локализацию
ТГВ, наличие ТЭЛА в комбинации с ТГВ, антифосфолипидный синдром,
активный рак, ожирение, хроническую сердечную недостаточность,
хроническую болезнь почек, хроническую обструктивную болезнь легких [<<l85,85>>,
<<l280,280>>, <<l289,289>>, <<l290,290>>]. Часть из перечисленных факторов позволяют отнести
первичный тромбоз в категорию, спровоцированного малым персистирующим
фактором риска._

* [[list_item_esip9b]]При оценке риска рецидива ВТЭО после завершения терапии антикоагулянтами
(АТХ группа: антитромботические средства, В01А) у пациента с
ТГВ *не рекомендуется* учитывать наличие наследственной тромбофилии
[<<l194,194>>, <<l289,289>>, <<l291,291>> – <<l293,293>>].


[[paragraph_p41gkk]]
*УДД 2 УУР В.*

[[paragraph_nj1bhf]]
*Комментарий:* _наследственная тромбофилия существенным образом
увеличивает риск развития первичного эпизода ВТЭО, в особенности на фоне
гормональной контрацепции и во время беременности [<<l194,194>>, <<l294,294>>, <<l295,295>>]. По
данным систематических обзоров и мета-анализов вероятность повторного
тромбоза у носителей наследственной тромбофилии увеличена в 1,5-2,0
раза, что соответствует таковой у носителей не-0-группы крови и требует
реализации сходных подходов [<<l194,194>>, <<l293,293>>, <<l296,296>>]. Следует иметь в виду, что
наиболее важным фактором, определяющим риск рецидива ВТЭО вне
зависимости от наличия известной наследственной тромбофилии, служит то,
является эпизод спровоцированным или нет._

* [[list_item_m88red]]При оценке риска рецидива ВТЭО после завершения терапии антикоагулянтами
(АТХ В01А) у пациента с неспровоцированным
ТГВ *рекомендуется* использовать шкалы HERDOO-2, Vienna, DASH
(<<appG9,Приложение Г9>>) [<<l85,85>>, <<l176,176>>].


[[paragraph_97crov]]
*УДД 3 УУР В.*

[[paragraph_m40pgb]]
*Комментарий:* _подробно предложенные шкалы представлены в <<r2.8.1.5,разделе «2.8.
Шкалы риска развития/рецидива ВТЭО и геморрагических осложнений», пункты
2.8.1.5>> - <<r2.8.1.6,2.8.1.6>>. Все предложенные модели были разработаны для оценки
риска рецидива после завершения антикоагулянтной терапии
неспровоцированного эпизода ВТЭО. В то же время между исследованиями
имеются разногласия по оценке тромбозов, спровоцированных оральными
контрацептивами (G03A: гормональные контрацептивы системного действия) и
беременностью. Так, при создании модели Vienna названные тромбозы не
включали в исследование, при разработке модели HERDOO-2 эпизоды,
ассоциированные с гормональными контрацептивами системного действия,
считали неспровоцированными и включали, а шкала DASH содержит упоминание
тромбозов, спровоцированных приемом оральными контрацептивов (G03A:
гормональные контрацептивы системного действия), но исключает осложнения
беременности. Все шкалы прошли внешнюю ретроспективную (Vienna) [<<l297,297>>]  и
(DASH) [<<l178,178>>]  или проспективную (HERDOO-2) [<<l180,180>>]) валидацию и
продемонстрировали умеренную предсказательную ценность. Среди работ
наибольшей методологической силой обладает исследование RIVERSE II,
подтвердившее валидность применения шкалы HERDOO-2. Риск рецидива ВТЭО
после завершения терапии в группе высокого риска (мужчины и женщины с
наличием ≥2 баллов) составил 8,1% в год против 3,0% в год в группе
низкого риска (женщины ≤1 балла) [<<l180,180>>]._

==== 3.2.3.3. Оценка риска геморрагических осложнений при продолжении антикоагулянтной терапии

[[paragraph_igkv0p]]
Геморрагические осложнения возникают вследствие угнетения
физиологического тромбообразования и являются типичным осложнением
терапии антикоагулянтами (АТХ группа: антитромботические средства,
В01А). Наибольшее значение имеют большие кровотечения, которые включают
в себя фатальные случаи. Именно их следует принимать в расчет при оценке
пользы и риска продленной терапии антикоагулянтами (АТХ группа:
антитромботические средства, В01А). Небольшие, но клинически значимые
кровотечения (НКЗК), как правило, не несут непосредственной угрозы
жизни, но могут вызывать долгосрочные последствия (анемия), снижать
качество жизни (повторные обращения за медицинской помощью) и влиять на
приверженность лечению. При оценке риска продленной терапии
антикоагулянтами (АТХ группа: антитромботические средства, В01А) вклад
НКЗК следует оценивать индивидуально на основании частоты их
возникновения, влияния на качество жизни больного и наличия долгосрочных
последствий. В большинстве случаев такие кровотечения связаны с
контролируемыми факторами риска, которые необходимо выявлять и
корригировать.

[[paragraph_tb5n07]]
Индивидуальный риск кровотечения определяется наличием сопутствующих
заболеваний и приемом других лекарственных средств, в особенности
дезагрегантов (АТХ группа: антиагреганты кроме гепарина, В01АС) и
нестероидных противовоспалительных препаратов (АТХ группа: нестероидные
противовоспалительные и противоревматические препараты, М01А). Для его
оценки было предложено несколько шкал, среди которых при ВТЭО чаще всего
используются ACCP [<<l279,279>>], VTE-BLED [<<l188,188>>], RIETE [<<l190,190>>], HAS-BLED [<<l181,181>>]. 
(<<appG10,Приложение Г10>>).

* [[list_item_iq5i8d]]*Рекомендуется* учитывать индивидуальный риск развития больших
кровотечений у пациентов с ТГВ, получающих продленную терапию
антикоагулянтами (АТХ группа: антитромботические средства, В01А) [<<l85,85>>,
<<l279,279>>].


[[paragraph_4grbnu]]
*УДД 5 УУР С.*

* [[list_item_oteprc]]При оценке индивидуального риска развития больших кровотечений у
пациентов с ТГВ, получающих продленную терапию антикоагулянтами (АТХ
группа: антитромботические средства, В01А), *рекомендуется* использовать
шкалы ACCP, VTE-BLED, RIETE, HAS-BLED [<<l279,279>>, <<l298,298>>, <<l299,299>>].


[[paragraph_v0ig68]]
*УДД 1 УУР С.*

[[paragraph_g5qtd3]]
*Комментарий:* _на сегодняшний день ни одна из названных шкал не прошла
валидацию в рамках специально спланированных исследований. Все они
использовались в работах, основной целью которых была оценка
эффективности и безопасности применения отдельных антитромботических
средств, в большинстве случаев, АВК (АТХ B01AA – Антагонисты витамина K). При этом наиболее изученной в разных клинических ситуациях считается
шкала VTE-BLED [<<l298,298>>]. Следует иметь в виду, что риск больших
кровотечений был рассчитан преимущественно при использовании АВК (АТХ
B01AA – Антагонисты витамина K). Согласно шкале АССР частота больших
кровотечений при низком, умеренном и высоком риске составляет 1,6%, 3,2%
и 12,8% в год в течение первых 3 мес. терапии и 0,8%, 1,6% и ≥6,5% в год
спустя 3 мес. и более [<<l279,279>>]. Между тем при анализе данных реальной
клинической практики частота больших кровотечений в группе низкого и
умеренного риска по АССР составила 1,3% в год, а в группе высокого риска
– 1,7% в год. При этом в течение первых 3 мес. лечения не было отмечено
существенных различий между ПОАК (АТХ группа: антитромботические
средства, В01А) и АВК (АТХ B01AA – Антагонисты витамина K) (3,3% в год и
2,9% в год), но при продленной терапии ПОАК (АТХ группа:
антитромботические средства, В01А) оказались безопаснее АВК (АТХ B01AA –
Антагонисты витамина K) (0,5% в год против 1,4% в год) [<<l191,191>>]._

* [[list_item_6ft7mu]]У пациента с ТГВ, получающего продленную терапию антикоагулянтами (АТХ
группа: антитромботические средства, В01А), *рекомендуется* своевременно
выявлять и корригировать факторы риска кровотечения [<<l300,300>>, <<l301,301>>].


[[paragraph_qgh5tf]]
*УДД 5 УУР С.*

==== 3.2.3.4. Градация степени тяжести геморрагических осложнений

[[paragraph_q6lalq]]
На сегодняшний день все геморрагические осложнения, возникающие на фоне
лечебных или профилактических доз антикоагулянтов (АТХ группа:
антитромботические средства, В01А), принято разделять на большие
кровотечения, небольшие, но клинически значимые кровотечения и малые
кровотечения. Также принято выделять отдельно кровотечения, связанные с
хирургическим вмешательством.

[[paragraph_3a33pf]]
Под большим кровотечением, не связанным с хирургическим вмешательством,
понимают фатальное кровотечение; и/или симптоматическое кровотечение в
критическую анатомическую область или орган (внутричерепное,
интраспинальное, внутриглазное, ретроперитонеальное, внутрисуставное,
перикардиальное, внутримышечное с развитием компартмент-синдрома); и/или
кровотечение, ассоциированное с падением уровня гемоглобина на 20 г/л и
более или с потребностью в трансфузии 2 и более доз эритроцит-содержащих
сред [<<l302,302>>].

[[paragraph_8gbv54]]
Под большим кровотечением, связанным с хирургическим вмешательством,
понимают фатальное кровотечение; и/или симптоматическое кровотечение в
критическую анатомическую область или орган (внутричерепное,
интраспинальное, внутриглазное, ретроперитонеальное, внутрисуставное,
перикардиальное, внутримышечное с развитием компартмент-синдрома); и/или
кровотечение вне зоны хирургического вмешательства, ассоциированное с
падением уровня гемоглобина на 20 г/л и более или с потребностью в
трансфузии 2 и более доз эритроцит-содержащих сред в течение 24-48 часов
от момента манифестации; и/или кровотечение в зоне хирургического
вмешательства, требующее повторной открытой, эндоскопической или
эндоваскулярной интервенции, или гемартроз достаточного объема, чтобы
повлиять на процесс мобилизации и реабилитации, или задерживающее
заживление раны, что ассоциируется с удлинением времени пребывания в
стационаре или развитием глубокой хирургической инфекции; и/или
кровотечение в зоне хирургического вмешательства, которое возникает
неожиданно и длится долго или приводит к развитию гемодинамической
нестабильности (по оценке врача-хирурга), а также ассоциируется с
падением уровня гемоглобина на 20 г/л и более или с потребностью в
трансфузии 2 и более доз эритроцит-содержащих сред в течение 24 часов от
момента манифестации [<<l303,303>>].

[[paragraph_u2h595]]
Под небольшим, но клинически значимым кровотечением (НКЗК) понимают
кровотечение, не подпадающее под критерии большого, но требующее
медицинского вмешательства, и/или госпитализации или увеличения уровня
оказания медицинской помощи (например, перевод из профильного отделения
в ОРИТ), и/или очной консультации врача [<<l304,304>>].

[[paragraph_8c5c5v]]
Под малым кровотечением понимают любое другое кровотечение, не
попадающее под критерии большого или НКЗК кровотечения.

* [[list_item_0unqn2]]При клинической и инструментальной оценке кровотечения, возникшего на
фоне антикоагулянтной терапии у пациента с
ТГВ *рекомендуется* соотносить его с критериями большого кровотечения,
небольшого, но клинически значимого кровотечения и малого кровотечения
[<<l302,302>> – <<l304,304>>].


[[paragraph_vt6dq2]]
*УДД 5 УУР С.*

==== 3.3.3.5. Баланс пользы и риска при начальной и длительной антикоагулянтной терапии

[[paragraph_i4ttst]]
Начальная и длительная терапия на протяжении 3 месяцев является базовой
для всех пациентов с ТГВ вне зависимости от, того спровоцирован тромбоз
или нет, наличия факторов риска рецидива ВТЭО и опасности развития
больших кровотечения. При наличии противопоказаний к антикоагулянтам
(АТХ группа: антитромботические средства, В01А) или прогрессировании
тромботического процесса вопреки адекватной терапии обсуждается вопрос
хирургической профилактики ТЭЛА. Тактика лечения дистального ТГВ может
отличаться и обсуждается отдельно.

* [[list_item_o225o7]]Всем пациентам с ТГВ, которым показана терапия антикоагулянтами (АТХ
группа: антитромботические средства, В01А), *рекомендуется* проводить
лечение на протяжении 3 месяцев [<<l84,84>>, <<l85,85>>, <<l279,279>>, <<l305,305>>].


[[paragraph_232t0g]]
*УДД 3 УУР В.*

[[paragraph_3tc5be]]
*Комментарий:* _в рамках мета-анализа было показано, что более
короткие курсы антикоагулянтной терапии ассоциируются с увеличением
риска рецидива ВТЭО после окончания лечения в 1,5 (95% ДИ, 1,1-2,0) раза
[<<l305,305>>]. Преждевременное завершение терапии проксимального ТГВ даже при
наличии объективных причин ассоциируется с 8-кратным увеличением риска
неблагоприятного исхода (фатальная ТЭЛА, внезапная смерть, рецидив ВТЭО)
в течение последующих 30 дней наблюдения [<<l306,306>>]._

==== 3.2.3.6. Баланс пользы и риска при продленной терапии

[[paragraph_unq87c]]
Продление терапии свыше 3 мес. (вторичная профилактика ВТЭО) показана в
тех случаях, когда польза от снижения вероятности рецидива ВТЭО
превышает опасность, связанную с большими кровотечениями. При этом в
расчет берутся преимущественно фатальные осложнения. Так, продленная
терапия АВК (АТХ B01AA – Антагонисты витамина K) ассоциируется с
5-кратным снижением риска рецидива ВТЭО ценой 3-кратного увеличения
опасности больших кровотечений [<<l307,307>>]. В тоже время летальность при
кровотечениях на АВК (АТХ B01AA – Антагонисты витамина K) колеблется в
пределах 9-11% и достигает 45% при внутричерепных кровоизлияниях [<<l308,308>>,
<<l309,309>>]. Было рассчитано, что на фоне продленной до 1 года терапии АВК (АТХ
B01AA – Антагонисты витамина K) от фатальных кровотечений погибает 23 из
1000 пациентов, при том, что отказ от продленной терапии приводит к
гибели от рецидива ВТЭО только 11 из 1000 пациентов [<<l310,310>>]. ПОАК (АТХ
группа: антитромботические средства, В01А) обладают лучшим профилем
безопасности и при продленной терапии не увеличивают угрозу больших
кровотечений в сравнении с плацебо, что позволяет отдавать им
предпочтение в большинстве случаев [<<l311,311>>, <<l312,312>>]. Также для отдельных ПОАК
(АТХ группа: антитромботические средства, В01А) (апиксабан{asterisk}{asterisk},
ривароксабан{asterisk}{asterisk}) была показана эффективность применения редуцированной
(профилактической) дозировки при рамках продленной терапии (<<tab12,Таблица 12>>)
[<<l313,313>>, <<l314,314>>]. Расчетные цифры для определения баланса пользы и риска
продленной антикоагулянтной терапии приведены в <<tab7,Таблице 7>>.


[[tab7]]
[caption="Таблица 7. "]
.Расчетные величины по снижению риска рецидива ВТЭО и развитию большого кровотечения (с ассоциированными летальными исходами) в течение 5 лет продленной терапии антикоагулянтами (АТХ группа: антитромботические средства, В01А) [<<l280,280>>].

[cols=",,,,,,,",]
|===

.2+^h|Характер ВТЭО
.2+^h|Исход 
6+^h|Риск кровотечения

2+^h|Низкий 2+^h|Умеренный 2+^h|Высокий

.2+|Спровоцированное большим транзиторным фактором ^|ВТЭО ^|↓2,6 (0,1) .2+^|+0,2*
^|↓2,6 (0,1) .2+^|+0,4* ^|↓2,6 (0,1) .2+^|+2,1*

^|БК ^|↑2,4 (0,3) ^|↑4,9 (0,5)  ^|↑19,6 (2,2) 

.2+|Спровоцированное малым транзиторным фактором ^|ВТЭО ^|↓13,2 (0,5) .2+^|-0,2*
^|↓13,2 (0,5) .2+^|+0,0* ^|↓13,2 (0,5) .2+^|+1,7*

^|БК ^|↑2,4 (0,3) ^|↑4,9 (0,5) ^|↑19,6 (2,2) 

.2+|Неспровоцированное ^|ВТЭО ^|↓26,4 (1,0) .2+^|-0,7* ^|↓26,4 (1,0) .2+^|-0,5* ^|↓26,4
(1,0) .2+^|+1,2*

^|БК ^|↑2,4 (0,3)  ^|↑4,9 (0,5)  ^|↑19,6 (2,2) 

.2+|Рецидив без клинической провокации ^|ВТЭО ^|↓39,6 (1,4) .2+^|-1,1* ^|↓39,6
(1,4) .2+^|-0,9* ^|↓39,6 (1,4) .2+^|+0,6*

^|БК ^|↑2,4 (0,3)  ^|↑4,9 (0,5)  ^|↑19,6 (2,2) 
|===

[[paragraph_cpfdfa]]
*Примечания.* БК – большое кровотечение; величины представляют число
предотвращенных (↓) или спровоцированных (↑) случаев на 100 пациентов за
5 лет терапии; в скобках указано число фатальных эпизодов; *звездочкой
обозначено число спровоцированных (знак «+») или предотвращенных (знак
«-») летальных исходов в течение 5 лет антикоагулянтной терапии (чистая
клиническая выгода).

[[paragraph_3k4ff6]]
Помимо антикоагулянтов (АТХ группа: антитромботические средства, В01А)
при продленной терапии ВТЭО изучена возможность применения прочих
антитромботических средств, в частности #ацетилсалициловой кислоты{asterisk}{asterisk}
(АСК) (АТХ группа: антиагреганты, кроме гепарина, B01AC06) в дозе 100
мг. [<<l279,279>>, <<l315,315>>, <<l316,316>>] и сулодексида (АТХ группа: группа гепарина, B01AB11) (<<tab14,Таблица 14>>). Расчетные данные о снижении риска рецидива ВТЭО и
повышения угрозы большого кровотечения могут быть использованы для
выбора препарата на основании индивидуальной оценки пользы и риска.

* [[list_item_6b4ntk]]При решении в пользу продленной антикоагулянтной терапии у пациента с
ТГВ *рекомендуется* проводить ее на бессрочной основе с регулярной
оценкой пользы и риска [<<l84,84>>, <<l85,85>>, <<l279,279>>, <<l305,305>>, <<l315,315>>, <<l317,317>>, <<l318,318>>].


[[paragraph_pk2h0h]]
*УДД 3 УУР В.*

[[paragraph_3e2f6r]]
*Комментарий:* _ранее существовали рекомендации о целесообразности
проведения продленной, но ограниченной по времени терапии
антикоагулянтами (АТХ группа: антитромботические средства, В01А) (6, 12,
24 мес.). Проведенный мета-анализ продемонстрировал, что риск рецидива
ВТЭО после завершения лечения не зависит от длительности, предшествующей
антикоагуляции, если она превышает стандартные 3 мес. [<<l305,305>>]. В период
приема препарата вероятность рецидива минимальна, но после завершения
лечения она увеличивается и достигает определенного уровня,
определяемого характеристиками первичного эпизода и наличием
дополнительных факторов риска. Т.о., при высоком риске рецидива ВТЭО
терапию следует продолжать неопределенно долго до тех пор, пока польза
превышает риск._

* [[list_item_e730ar]]При решении в пользу продленной антикоагулянтной терапии у пациента с
ТГВ *рекомендуется* отдавать предпочтение ПОАК (АТХ группа:
антитромботические средства, В01А) вместо АВК (АТХ B01AA – Антагонисты
витамина K) [<<l84,84>>, <<l85,85>>, <<l311,311>>].


[[paragraph_h0l3r5]]
*УДД 1 УУР В.*

[[paragraph_6k1g3k]]
*Комментарий:* _в отличие от терапии АВК (АТХ B01AA – Антагонисты
витамина K) продленная терапия ПОАК (АТХ группа: антитромботические
средства, В01А) не только не повышает риск больших кровотечений, но
снижает общую смертность на 61% [<<l311,311>>, <<l319,319>>]. АВК (АТХ B01AA – Антагонисты
витамина K) остаются препаратами выбора при наличии противопоказаний к
ПОАК (АТХ группа: антитромботические средства, В01А) или их
недоступности. В частности, ПОАК (АТХ: антитромботические средства,
В01А) противопоказаны при клапанной фибрилляции предсердий, наличии
механического сердечного клапана, тяжелых нарушениях функции почек (КлКр
<15 мл/мин), во время лактации, при наличии подтвержденного
тройно-позитивного АФС и/или АФС с анамнезом артериальных и
микроциркуляторных тромбозов [<<l84,84>>, <<l85,85>>, <<l301,301>>]. В названных случаях
рекомендуется применение АВК (АТХ B01AA – Антагонисты витамина K)._

* [[list_item_aqttat]]При решении в пользу продленной антикоагулянтной терапии у пациента с
ТГВ без высокого риска рецидива ВТЭО *рекомендуется* отдавать
предпочтение редуцированным дозам ПОАК (АТХ группа: антитромботические
средства, В01А) (апиксабан{asterisk}{asterisk} 2,5 мг 2 раза в сутки, ривароксабан{asterisk}{asterisk} 10 мг
1 раз в сутки) [<<l84,84>>, <<l85,85>>, <<l320,320>>].


[[paragraph_6o3doo]]
*УДД 1 УУР В.*

[[paragraph_2cguvc]]
*Комментарий:* _в рамках проведенных исследований эффективность и
безопасность редуцированных и полных лечебных доз ПОАК (АТХ группа:
антитромботические средства, В01А) достоверно не отличались, но
абсолютное число кровотечений было ниже при использовании
профилактической дозы, что определяет целесообразность ее применения в
большинстве случаев [<<l313,313>>, <<l314,314>>]. Следует иметь в виду, что пациенты с
высоким риском рецидива ВТЭО не включались в названные исследования,
поэтому данная рекомендация не может быть распространена на них. К
высокому риску рецидива ВТЭО следует относить наличие активного
злокачественного новообразования, повторный тромбоз, возникший на фоне
применения редуцированной дозы антикоагулянта (АТХ группа:
антитромботические средства, В01А), а также другие факторы на усмотрение
клинициста. Следует обратить внимание на официальную инструкцию к
препарату, где указаны сроки, возможность и необходимость снижения дозы
в рамках продленной терапии._

* [[list_item_ll8uai]]При решении в пользу вторичной профилактики ВТЭО у пациента с ТГВ и
высоким риском кровотечения или при отказе от использования оральных
антикоагулянтов (АТХ группа: антитромботические средства,
В01А) *рекомендуется* применение #сулодексида (АТХ группа: группа
гепарина, B01AB11) в дозе 500 ЛЕ 2 раза в сутки [<<l84,84>>, <<l85,85>>, <<l321,321>>].


[[paragraph_2bk1ni]]
*УДД 2 УУР А.*

[[paragraph_kq0il6]]
*Комментарий:* _вторичная профилактика ВТЭО #сулодексидом
характеризуется максимальной безопасностью. В рамках мета-анализа не
было зарегистрировано ни одного большого кровотечения, при этом риск
рецидива ВТЭО был снижен на 49% [<<l321,321>>]. Следует иметь в виду, что
эффективность и безопасность #сулодексида в рамках вторичной
профилактики ВТЭО не изучена у больных с высоким риском рецидива ВТЭО,
которых не включали в соответствующие исследования._

* [[list_item_536rhs]]Для вторичной профилактики ВТЭО у пациента с ТГВ рутинное применение
ацетилсалициловой кислоты{asterisk}{asterisk} (АТХ группа: антиагреганты, кроме гепарина,
B01AC06) *не рекомендуется* [<<l85,85>>, <<l320,320>>].


[[paragraph_elvds6]]
*УДД 1 УУР В.*

[[paragraph_g1rktl]]
*Комментарий:* _объединенный анализ данных исследований WARFASA и ASPIRE
(INSPIRE) показал, что использование ацетилсалициловой кислоты{asterisk}{asterisk} (АТХ
группа: антиагреганты, кроме гепарина, B01AC06) для вторичной
профилактики позволяет снизить риск рецидива ВТЭО на 32% ценой
недостоверной тенденции к увеличению опасности кровотечения (ОР, 1,50;
95% ДИ, 0,72-3,14) [<<l318,318>>]. Между тем в исследовании EINSTEIN Choice было
продемонстрировано, что полная лечебная и редуцированная дозировки
ривароксабана{asterisk}{asterisk} (АТХ группа: прямые ингибиторы фактора Xa, B01AF01) по
сравнению с ацетилсалициловой кислотой{asterisk}{asterisk} (АТХ группа: антиагреганты,
кроме гепарина, B01AC06) обладают сходной безопасностью при значительном
преимуществе по эффективности [<<l314,314>>]. Т.о., при наличии более
эффективных средств следует признать нецелесообразным использование
ацетилсалициловой кислоты{asterisk}{asterisk} (АТХ группа: антиагреганты, кроме гепарина,
B01AC06) для вторичной профилактики ВТЭО. Исключением могут являться
случаи недоступности прочих препаратов или категорического отказа
пациента от их использования при наличии объективных показаний к
продленной терапии._

==== 3.3.3.7. Тактика лечения и длительность антикоагулянтной терапии в зависимости от индивидуального баланса пользы и риска

[[paragraph_n4i8c3]]
Длительность терапии антикоагулянтами (АТХ группа: антитромботические
средства, В01А) в зависимости от риска рецидива ВТЭО после ее завершения
обобщена в <<tab8,таблице 8>>. Большинство рекомендаций относятся к проксимальной
локализации ТГВ. Традиционно в России не принято разделять тактику
лечения проксимальных и дистальных тромбозов. Между тем, существует
доказательная база об эффективности и безопасности динамического
наблюдения и выполнения повторного УЗАС (A04.12.006.002 Дуплексное
сканирование вен нижних конечностей или A04.12.015.001 Триплексное
сканирование нижней полой вены, подвздошных вен и вен нижних конечностей
(комплексное)) через 5-7 дней при дистальной локализации тромбоза. При
этом антикоагулянтную терапию назначают в случае выявления признаков
прогрессирования тромботического процесса при контрольном осмотре [<<l93,93>>].
Названный подход может быть использован у отдельных пациентов с низким
риском ВТЭО. Между тем, проведение антикоагулянтной терапии при
дистальном ТГВ ассоциируется со снижением риска ВТЭО на 50%, снижением
риска ТЭЛА на 52% без увеличения опасности кровотечений [<<l322,322>>].




[[tab8]]
[caption="Таблица 8. "]
.Длительность антикоагулянтной терапии в зависимости от фактора риска первичного эпизода ТГВ

[cols="20%,20%,40%,20%",options="header",]
|===

^|Риск рецидива ВТЭО
2+^|Факторы риска 
^|Длительность терапии
.2+|Низкий (<3% в год)

|Большой транзиторный фактор 
|Хирургическое вмешательство под наркозом >30 мин.

Госпитализация по поводу острого терапевтического заболевания с
постельным режимом ≥3 дней.

Травма с переломом.

.2+|Завершить через 3 мес.

|Малый транзиторный фактор 
|Терапия эстрогенами, прием комбинированными оральными контрацептивами
(КОК) (АТХ группа: гормональные контрацептивы системного действия,
G03AA: гестагены и эстрогены фиксированные комбинации, G03AB: гестагены
и эстрогены, секвенциальные препараты (для последовательного приема)).

Беременность, роды и послеродовый период.



.3+|Умеренный (3-8% в год)

|Малый транзиторный фактор 
|Хирургическое вмешательство под наркозом <30 минут.

Госпитализация по поводу острого терапевтического заболевания с
постельным режимом <3 дней.

Острое терапевтическое заболевание с постельным режимом ≥3 дней вне
стационара.

Травма конечности с ограничением подвижности в течение ≥3 дней.

Длительный авиаперелет.

.3+|Рассмотреть продленную терапию при невысоком риске кровотечения

|Малый персистирующий фактор 
|Воспалительное заболевание толстой кишки.

Активное аутоиммунное заболевание.



|Неспровоцированный |

|Высокий риск (>8% в год)

| 
|Активный рак.

Рецидив ТГВ в отсутствие большого транзиторного фактора риска.

АФС.

|Продлить терапию
|===

* [[list_item_k7h3d2]]*Рекомендуется* завершить антикоагулянтную терапию у пациента с ТГВ,
спровоцированным большим транзиторным фактором риска через 3 месяца [<<l84,84>>,
<<l85,85>>, <<l89,89>>, <<l279,279>>, <<l305,305>>].


[[paragraph_etl0a0]]
*УДД 3 УУР В.*

[[paragraph_trni1e]]
*Комментарий:* _при высокой настороженности в отношении исхода ТГВ
при условии низкого риска кровотечения антикоагулянтная терапия может
быть продлена до 6 месяцев. Следует иметь в виду, что такой подход не
влияет на риск рецидива ВТЭО после завершения лечения. Также нет
оснований полагать, что продлённая антикоагуляция способна повлиять на
реканализацию сосуда и риск развития ПТБ [<<l323,323>>]._

* [[list_item_4au1ng]]*Рекомендуется* рассмотреть возможность завершения антикоагулянтной
терапии у пациента с ТГВ, спровоцированным беременностью, родами,
послеродовым периодом, приемом комбинированных оральных контрацептивов
(АТХ группа: гормональные контрацептивы системного действия, G03AA:
гестагены и эстрогены фиксированные комбинации, G03AB: гестагены и
эстрогены, секвенциальные препараты (для последовательного приема)) и
других средств, содержащих половые стероиды (АТХ группа: андрогены,
G03B; эстрогены G03C; гестагены G03D) через 3 месяца [<<l85,85>>, <<l279,279>>, <<l324,324>>,
<<l325,325>>].


[[paragraph_4mh135]]
*УДД 4 УУР С.*

[[paragraph_71jvc5]]
*Комментарий:* _риск рецидива ВТЭО, спровоцированного беременностью,
на 40% ниже такового при неспровоцированном тромбозе, и преимущественно
связан с повторной беременностью [<<l325,325>>]. Риск рецидива ВТЭО,
спровоцированного гормонозависимыми состояниями, в частности приемом
гормональных контрацептивов системного действия, в ранних исследованиях
был расценен, как эквивалентный таковому при неспровоцированном эпизоде
[<<l326,326>>]. Более поздние работы показали, что искомый риск ниже такового при
клинически неспровоцированном тромбозе на 60% и составляет 1,1% в год
(0,4% в год при балле HERDOO-2 <2 и 3,5% при балле HERDOO-2 ≥2), что
позволяет отнести названные тромбозы к группе низкого риска рецидива
[<<l324,324>>]. Возобновление приема гормональных контрацептивов системного
действия после перенесенного ВТЭО, спровоцированного названным фактором,
увеличивает риск рецидива тромбоза в 8,2 (95% ДИ, 2,1-32,2) раза [<<l327,327>>].
При наличии показаний к продолжению или возобновлению лечения
гормональными контрацептивами системного действия целесообразно продлить
антикоагулянтную терапию свыше 3 месяцев на весь период приема
гормональных средств (АТХ группа: андрогены, G03B; эстрогены G03C;
гестагены G03D). Показано, что сочетание АВК и ривароксабана** с
половыми стероидами (АТХ группа: G03: Половые гормоны и модуляторы
функции половых органов) не увеличивает риск рецидива ВТЭО в период
антикоагулянтной терапии [<<l328,328>>]._

* [[list_item_f3d04d]]Антикоагулянтную терапию у пациента с ТГВ, спровоцированным малым
транзиторным фактором риска за исключением беременности, родов, приема
комбинированных оральных контрацептивов (G03A: Гормональные
контрацептивы системного действия) *рекомендуется* продлить сверх 3
месяцев при условии невысокого риска кровотечения [<<l84,84>>, <<l85,85>>, <<l87,87>>, <<l329,329>>].


[[paragraph_kg7q59]]
*УДД 2 УУР А.*

[[paragraph_2hrv1j]]
*Комментарий:* _по отдельным сведениям, риск рецидива ВТЭО,
спровоцированного малым транзиторным фактором риска, не отличается от
такового при неспровоцированном ТГВ и достигает 7,1% в год. При этом
продленная терапия с помощью ПОАК (АТХ группа: антитромботические
средства, В01А) позволяет существенным образом уменьшить этот риск [<<l87,87>>,
<<l329,329>>]._

* [[list_item_s32mds]]Антикоагулянтную терапию у пациента с ТГВ, спровоцированным малым
персистирующим  фактором риска, *рекомендуется* продлить сверх 3 месяцев
при условии невысокого риска кровотечения [<<l84,84>>, <<l85,85>>, <<l87,87>>].


[[paragraph_7ghcg8]]
*УДД 2 УУР А.*

[[paragraph_qqihd1]]
*Комментарий:* _по отдельным сведениям, риск рецидива ВТЭО,
спровоцированного малым персистирующим фактором риска, не отличается от
такового при неспровоцированном тромбозе и достигает 10,7% в год. При
этом продленная терапия с помощью ПОАК (АТХ группа: антитромботические
средства, В01А) позволяет существенным образом уменьшить этот риск
[<<l87,87>>]._

* [[list_item_mjf5t4]]Антикоагулянтную терапию у пациента с неспровоцированным
ТГВ *рекомендуется* продлить сверх 3 месяцев при условии невысокого
риска кровотечения [<<l84,84>>, <<l85,85>>, <<l279,279>>, <<l311,311>>, <<l330,330>> – <<l332,332>>].


[[paragraph_paghef]]
*УДД 1 УУР А.*

[[paragraph_e1lg8h]]
*Комментарий:* _несмотря на то, что мета-анализ не обнаружил
достоверного влияния продленной антикоагулянтной терапии на риск
фатального рецидива ВТЭО (ОР, 0,98; 95% ДИ, 0,14-6,98), любого рецидива
ВТЭО (ОР, 0,63; 95% ДИ, 0,38-1,03), большого кровотечения (ОР, 1,84; 95%
ДИ, 0,87-3,85), НКЗК (ОР, 1,78; 95% ДИ, 0,59-5,33) и общей смертности
(ОР, 1,00; 95% ДИ, 0,63-1,57) [<<l332,332>>], расчетные величины чистой
клинической выгоды предполагают спасение 7 и 5 жизней на 1000 человек в
группе низкого и умеренного риска кровотечения соответственно в течение
5 лет продленной терапии антикоагулянтами (АТХ группа:
антитромботические средства, В01А) (<<tab2,Таблица 2>>) [<<l280,280>>]. С учетом
улучшенного профиля безопасности ПОАК (АТХ группа: антитромботические
средства, В01А), который определяет снижение общей смертности на фоне
продленной терапии, чистую клиническую выгоду следует считать более
очевидной при использовании последних [<<l311,311>>]._

* [[list_item_4ipg5b]]Лечение пациента с рецидивом ТГВ, возникшим в отсутствие большого
транзиторного фактора риска, *рекомендуется* продлить сверх 3 месяцев
[<<l84,84>>, <<l85,85>>, <<l279,279>>, <<l333,333>>].


[[paragraph_3o7tsp]]
*УУД 2 УУР В.*

[[paragraph_bchhds]]
*Комментарий:* _неопределённо долгая терапия антитромботическими
средствами в сравнении с лечением в течение 6 месяцев при повторном
эпизоде ВТЭО ассоциируется со снижением шанса на рецидив на 88% ценой
недостоверного тренда к увеличению риска большого кровотечения в 3,3
раза (95% ДИ, 0,90-10,0) [<<l333,333>>]._

* [[list_item_mtfo4s]]Антикоагулянтную терапию у пациента с ТГВ, возникшим на фоне
злокачественного новообразования, *рекомендуется* проводить в течение 6
месяцев и продлевать до момента излечения рака [<<l84,84>>, <<l85,85>>, <<l88,88>>, <<l279,279>>, <<l334,334>>, <<l335,335>>].


[[paragraph_ui3ml3]]
*УУД 1 УУР А.*

[[paragraph_difgp4]]
*Комментарий:* _сведения о продленной терапии онкоассоциированных ТГВ
на сегодняшний день ограничены. По данным мета-анализа, частота рецидива
ВТЭО за год наблюдения колеблется от 2,7% до 8,0% при использовании ПОАК
(АТХ группа: антитромботические средства, В01А), составляет 4,0% при
использовании АВК (АТХ группа: антагонисты витамина К, B01AA) и
достигает 11,6% на фоне НМГ (B01AB: группа гепарина). Риск больших
кровотечений при составляет 2,7-7,0% ПОАК (АТХ группа:
антитромботические средства, В01А), 3,5% АВК (АТХ группа: антагонисты
витамина К, B01AA), 4,1% НМГ (B01AB: группа гепарина) [<<l334,334>>]. Под
излечением рака следует понимать отсутствие отдаленных метастазов,
прогрессирования или рецидива опухоли, а также потребности в
специфическом лечении [<<l335,335>>]._

* [[list_item_o6nogn]]Антикоагулянтную терапию у пациента с ТГВ, возникшим на фоне
верифицированного АФС *рекомендовано* проводить в течение неопределённо
долгого времени с помощью АВК (АТХ группа: антагонисты витамина К,
B01AA) [<<l84,84>>, <<l85,85>>, <<l211,211>>, <<l336,336>>, <<l337,337>>].


[[paragraph_j3sjut]]
*УДД 1 УУР А.*

[[paragraph_dc5k5b]]
*Комментарий:* _по данным мета-анализа применение ПОАК (АТХ группа:
антитромботические средства, В01А) при верифицированном АФС
ассоциируется с 5-кратным увеличением риска развития артериальных
тромботических событий преимущественно у лиц с анамнезом артериальных
тромбозов, микроциркуляторных нарушением и тройно-позитивным АФС
[<<l336,336>>]._

* [[list_item_dnp8l5]]При дистальном ТГВ *рекомендуется* терапия антикоагулянтами (АТХ группа:
антитромботические средства, В01А) на протяжении 3 мес. [<<l85,85>>, <<l322,322>>, <<l337,337>>, <<l338,338>>].


[[paragraph_7841tl]]
*УДД 1 УУР А.*

[[paragraph_4321t9]]
*Комментарий:* _длительность терапии антикоагулянтами (АТХ группа:
антитромботические средства, В01А) может быть увеличена у пациентов с
высоким риском рецидива ВТЭО и низким риском кровотечения на основании
индивидуальной оценки [<<l338,338>>]. У отдельных больных с низким риском ВТЭО
возможно динамическое наблюдение с выполнением повторного УЗАС
(A04.12.006.002 Дуплексное сканирование вен нижних конечностей или
A04.12.015.001 Триплексное сканирование нижней полой вены, подвздошных
вен и вен нижних конечностей (комплексное)) и назначением
антитромботических средств в случае прогрессирования тромбоза [<<l93,93>>]. К
повышенному риску ВТЭО при дистальном ТГВ следует относить:
положительный Д-димер, протяженность тромба >5 см, вовлечение в
патологический процесс нескольких вен, диаметр пораженной вены >7 мм,
близость тромба к проксимальным венам, отсутствие обратимого
провоцирующего фактора, активный рак, ВТЭО в анамнезе, диагностика ТГВ в
период стационарного лечения [<<l279,279>>]._


===== 3.2.4. Лекарственные препараты для антикоагулянтной (антитромботической) терапии при ТГВ (общие положения)


[[paragraph_k55tn4]]
В качестве антитромботических средств при ВТЭО в зависимости от фазы
терапии могут быть использованы различные препараты (гепарин натрия{asterisk}{asterisk}
(АТХ группа: Группа гепарина B01AB), НМГ (АТХ группа: Группа гепарина
B01AB: далтепарин натрия, АТХ: группа гепарина, B01AB04; надропарин
кальция, АТХ: группа гепарина, B01AB06; эноксапарин натрия{asterisk}{asterisk}, АТХ:
группа гепарина, B01AB05; бемипарин натрия, АТХ: группа гепарина,
B01AB12; парнапарин натрия{asterisk}{asterisk}, АТХ: группа гепарина, B01AB07),
фондапаринукс натрия (АТХ группа: прочие антикоагулянты, B01AX05),
антагонисты витамина К (АТХ группа: антагонисты витамина К, B01AA),
ПОАК, ацетилсалициловая кислота{asterisk}{asterisk}, #сулодексид, относящиеся к АТХ группе
B01 «Антикоагулянты» (АТХ группа: антитромботические средства, В01А).
Для описания лечения применимы термины «антикоагулянтная терапия»,
«антитромботическая терапия». В зарубежной и отечественной литературе
принято использовать термин «антикоагулянтная терапия» при выборе
препаратов: гепарин натрия{asterisk}{asterisk} (АТХ группа: Группа гепарина B01AB), НМГ,
фондапаринукс натрия (АТХ группа: другие антитромботические средства,
B01AX), антагонисты витамина К, ПОАК (АТХ группа: антитромботические
средства, В01А), и термин «антитромботическая терапия» при использовании
дезагрегантов (АТХ группа: антиагреганты кроме гепарина, В01АС)
(ацетилсалициловая кислота{asterisk}{asterisk}) и #сулодексида. Ниже представлены
рекомендации по использованию отдельных препаратов при ТГВ с целью
профилактики прогрессирования ТГВ и/или развития ТЭЛА с учетом фазы
антитромботической терапии.


==== 3.2.5. Лекарственные препараты для начальной и длительной антикоагулянтной (антитромботической) терапии


==== 3.2.5.1. Рекомендуемые лекарственные препараты для начальной и длительной терапии

* [[list_item_a3f049]]У пациентов с ТГВ для начальной и длительной
терапии *рекомендуется* использование лечебных доз НФГ{asterisk}{asterisk}, НМГ (АТХ
группа: Группа гепарина B01AB, фондапаринукса натрия (АТХ группа: другие
антитромботичиские средства, B01AX), АВК (АТХ группа: антагонисты
витамина К, B01AA), ПОАК (АТХ группа: антитромботические средства, В01А;
дабигатрана этексилат{asterisk}{asterisk}, АТХ группа: ингибиторы тромбина прямые,
B01AE07; апиксабан{asterisk}{asterisk}, АТХ группа: прямые ингибиторы фактора Xa, B01AF02;
ривароксабан{asterisk}{asterisk}, АТХ группа: прямые ингибиторы фактора Xa, B01AF01;
эдоксабан, АТХ группа: прямые ингибиторы фактора Xa, B01AF03) [<<l84,84>>, <<l85,85>>,
<<l279,279>>, <<l339,339>>, <<l340,340>>].


[[paragraph_31m9u4]]
*УДД 5 УУР С.*

[[paragraph_j0gk76]]
*Комментарий:* _НФГ{asterisk}{asterisk}, НМГ, фондапаринукс натрия (АТХ группа: другие
антитромботические средства, B01AX), АВК, ПОАК (АТХ группа:
антитромботические средства, В01А; дабигатрана этексилат{asterisk}{asterisk}, АТХ группа:
ингибиторы тромбина прямые, B01AE07; апиксабан{asterisk}{asterisk}, АТХ группа: прямые
ингибиторы фактора Xa, B01AF02; ривароксабан{asterisk}{asterisk}, АТХ группа: прямые
ингибиторы фактора Xa, B01AF01; эдоксабан, АТХ группа: прямые ингибиторы
фактора Xa, B01AF03) разрешены и рекомендованы для терапии ТГВ. При этом
формулировки показаний к применению антикоагулянтов (АТХ группа:
антитромботические средства, В01А) имеют различия. Поэтому при выборе
лекарственного средства необходимо убедиться, что препарат рекомендован
производителем к применению у данной категории больных. При назначении
антитромботического средства следует придерживаться дозировок и методики
использования, изложенных в официальной инструкции._

==== 3.2.5.2. Сравнение лекарственных препаратов для начальной и длительной терапии

[[paragraph_kp3on5]]
При выборе антикоагулянта (АТХ группа: антитромботические средства,
В01А) необходимо учитывать множество факторов: тяжесть состояния
пациента и особенности коморбидного фона, путь введения препарата и
биодоступность, скорость достижения эффекта, соотношение эффективности и
безопасности, возможность и необходимость лабораторного мониторинга,
фармакодинамическое и фармакокинетическое взаимодействие препаратов,
опыт  и результаты применения того или иного препарата у определенных
групп пациентов и в особых клинических ситуациях, стоимость лечения.
Прямые сравнительные исследования лекарственных средств, применяемых для
лечения ВТЭО, по каждому из этих параметров не проводились, однако тех
данных, которые опубликованы к настоящему времени достаточно для общих
рекомендаций.

* [[list_item_2a6pcb]]У пациентов с ТГВ в рамках начальной и длительной
терапии *рекомендуется* применение ПОАК [<<l85,85>>, <<l148,148>>, <<l279,279>>, <<l310,310>>, <<l341,341>>].


[[paragraph_oob5kl]]
*УДД 3 УУР В.*

[[paragraph_r8er2g]]
*Комментарий:* _эта рекомендация не применяется в следующих случаях: при
оказании экстренной помощи пациентам с ТГВ, осложненным ТЭЛА высокого
риска смерти; при лечении пациентов в критическом состоянии; пациентов с
почечной недостаточностью (КлКр <15 мл/мин – для апиксабана{asterisk}{asterisk},
ривароксабана{asterisk}{asterisk} и эдоксабана <30 мл/мин – для дабигатрана этексилата{asterisk}{asterisk}),
умеренным или тяжелым заболеванием печени, антифосфолипидным синдромом;
пациентов, которым требуются препараты, являющиеся ингибиторами или
индукторами Р-гликопротеина, или сильными ингибиторами или индукторами
ферментов цитохрома Р450 3А4 (CYP3A4), а также при других заболеваниях и
состояниях, которые могут влиять на всасывание и метаболизм ПОАК (АТХ
группа: антитромботические средства, В01А). Согласно фармакокинетическим
данным, пероральный прием апиксабана{asterisk}{asterisk} и ривароксабана{asterisk}{asterisk} обеспечивает
столь же быстрый антикоагулянтный эффект, как и подкожное введение НФГ{asterisk}{asterisk}
(подкожное введение лекарственных препаратов (A11.01.002)) или НМГ,
поэтому ингибиторы Ха-фактора (апиксабан{asterisk}{asterisk}, АТХ группа: прямые
ингибиторы фактора Xa, B01AF02; ривароксабан{asterisk}{asterisk}, АТХ группа: прямые
ингибиторы фактора Xa, B01AF01; эдоксабан, АТХ группа: прямые ингибиторы
фактора Xa, B01AF03) могут быть рекомендованы для начальной терапии ТГВ
с момента подтверждения диагноза. В то же время, назначение дабигатрана
этексилата{asterisk}{asterisk} и эдоксабана предполагает предварительное введение НМГ или
НФГ{asterisk}{asterisk} в течение не менее чем 5 дней. При длительной терапии
превосходство над НМГ с переходом на АВК по безопасности доказано для
всех ПОАК (апиксабана*{asterisk}{asterisk}, дабигатрана этексилата{asterisk}{asterisk}, ривароксабана{asterisk}{asterisk},
эдоксабана). В РКИ, мета-анализах и регистрах показано, что назначение
ПОАК в сравнении с НМГ и АВК при лечении ВТЭО не влияет на общую
смертность (ОР, 0,99; 95% ДИ, 0,85-0,15), риск  ТЭЛА (ОР, 0,97; 95% ДИ,
0,77-1,23; ОР) и ТГВ (ОР, 0,80; 95% ДИ, 0,59-1,09), но снижает риск
развития больших кровотечений на 37% (ОР, 0,63; 95% ДИ, 0,47-0,84) [<<l148,148>>,
<<l302,302>>, <<l310,310>>, <<l341,341>> – <<l345,345>>]. Кроме того, ПОАК (АТХ группа: антитромботические
средства, В01А) не требуют частой корректировки дозы, мониторинга МНО
или диетических ограничений, что повышает приверженность пациентов
терапии, особенно на начальных этапах приема антикоагулянтов. При
назначении антикоагулянтов (АТХ группа: антитромботические средства,
В01А) следует учитывать стоимость лечения для пациентов. В большинстве
опубликованных к настоящему времени исследований, сравнивающих стоимость
лечения ВТЭО с помощью ПОАК и АВК показано, что лечение ПОАК (АТХ
группа: антитромботические средства, В01А) в целом является менее
затратным или аналогичным по цене в сравнении с АВК, однако, если
принимать в расчет только цену препарата, то для ряда пациентов разница
в цене может оказаться основной причиной досрочного прекращения терапии
[<<l346,346>> – <<l348,348>>]._

* [[list_item_6mlssh]]При выборе ПОАК для начальной и длительной терапии у пациентов с
ТГВ *рекомендуется* считать все препараты эквивалентными по
эффективности и безопасности [<<l280,280>>, <<l349,349>>]. 


[[paragraph_ngs4oq]]
*УДД 5 УУР С.*

[[paragraph_tvtl9q]]
*Комментарий:* _отсутствие данных о преимуществах того или иного
препарата не исключает отличий между ними, важных при выборе
лекарственного средства в конкретных ситуациях. Такие факторы, как
необходимость введения парентеральных антикоагулянтов (АТХ группа:
антитромботические средства, В01А), функция почек, онкологическое
заболевание, сопутствующая лекарственная терапия (например, потребность
в лекарственном средстве, изменяющем активность ферментов CYP3A4 или
Р-гликопротеина), сроки госпитализации, однократный или двукратный режим
приема и стоимость могут повлиять на выбор конкретного ПОАК (АТХ группа:
антитромботические средства, В01А). Для пациентов, которым планируется
назначить дабигатрана этексилат{asterisk}{asterisk} или эдоксабан, начальная терапия
должна включать НФГ{asterisk}{asterisk} или НМГ в течение не менее 5 дней. Для получающих
апиксабан{asterisk}{asterisk} или ривароксабан{asterisk}{asterisk} нет необходимости в предварительном
лечении парентеральными антитромботическими средствами. При этом
начальную более высокую суточную дозу ривароксабана{asterisk}{asterisk} пациент должен
принимать в течение первых 3 трех недель терапии, апиксабана{asterisk}{asterisk} – в
течение первой недели. Эти различия могут быть особенно важны при
определении сроков госпитализации и оценке возможности продолжения
лечения в амбулаторных условиях [<<l349,349>>]._

* [[list_item_jb72tq]]При лечении ТГВ, осложненного ТЭЛА  высокого риска раннего летального
исхода, при которой показано выполнение реперфузионного вмешательства,
для начальной антикоагулянтной терапии *рекомендуется* использовать
внутривенную инфузию НФГ{asterisk}{asterisk} (внутривенное введение лекарственных
препаратов (A11.12.003) в подобранной по массе тела дозе [<<l84,84>>].


[[paragraph_ubm114]]
*УДД 5 УУР С.*

[[paragraph_a3j1tq]]
*Комментарий:* _при лечении пациента с ТГВ, осложненным ТЭЛА высокого
риска смерти с нестабильной гемодинамикой, быстрая и эффективная
гипокоагуляция может быть достигнута только при внутривенном введении
препарата (внутривенное введение лекарственных препаратов (A11.12.003).
Единственным антикоагулянтом (АТХ группа: антитромботические средства,
В01А), предназначенным для внутривенного введения (внутривенное введение
лекарственных препаратов (A11.12.003) при начальной терапии ТЭЛА
высокого риска смерти, является НФГ{asterisk}{asterisk} (гепарин натрия{asterisk}{asterisk}). Внутривенное
введение (внутривенное введение лекарственных препаратов (A11.12.003)
ассоциируется со снижением 30-дневной смертности от ТЭЛА [122, 350].
Выполненные мета-анализы указывают на отсутствие преимуществ
внутривенного введения НФГ (внутривенное введение лекарственных
препаратов (A11.12.003) перед подкожным введением (подкожное введение
лекарственных препаратов (A11.01.002)) НМГ (B01AB: Группа гепарина) в
рамках инициальной терапии тромбоза глубоких вен, осложненного  ТЭЛА, а
также на повышенную эффективность и безопасность подкожных инъекций НМГ
в сравнении с внутривенным и подкожным введением НФГ{asterisk}{asterisk} (гепарин
натрия{asterisk}{asterisk}) в рамках начальной терапии ВТЭО [<<l351,351>> – <<l353,353>>]. Между тем,
большинство включенных в мета-анализы исследований исключали массивную
ТЭЛА, требующую активной реперфузии. С учетом фармакокинетических
особенностей, возможности быстрой инактивации, совместимости с тактикой
активной реперфузии внутривенная инфузия НФГ{asterisk}{asterisk} (гепарин натрия{asterisk}{asterisk})
(внутривенное введение лекарственных препаратов (A11.12.003) в
подобранной по массе тела дозе остается методом выбора при лечении
тромбоза глубоких вен, осложненного ТЭЛА высокого риска смерти [<<l84,84>>]._

* [[list_item_2b31ga]]При лечении пациента с ТГВ, осложненным ТЭЛА высокого и промежуточного
риска смерти при стабильных показателях гемодинамики, когда не показано
реперфузионное вмешательство, для начальной
терапии *рекомендуются* подкожные инъекции НМГ (B01AB: Группа гепарина)
(подкожное введение лекарственных препаратов (A11.01.002)) или
фондапаринукса натрия (АТХ группа: другие антитромботичиские средства,
B01AX ) в подобранных по массе тела дозах [<<l84,84>>, <<l351,351>>, <<l352,352>>].


[[paragraph_lqqd5e]]
*УДД 5 УУР С.*

[[paragraph_9rursm]]
*Комментарий:* _НМГ и фондапаринукс натрия  предпочтительнее НФГ{asterisk}{asterisk} для
начальной антикоагулянтной терапии при ТЭЛА промежуточного и высокого
риска смерти, поскольку они ассоциированы с более низким риском
кровотечения, гепарин-индуцированной тромбоцитопении и не требуют 
регулярного мониторинга показателей коагулограммы и уровня анти-Ха
активности [<<l351,351>>, <<l352,352>>, <<l354,354>>, <<l355,355>>]. Следует иметь в виду, что эффективность
и безопасность реперфузионных вмешательств на фоне продолжающегося
приема ПОАК (АТХ группа: антитромботические средства, В01А) не изучена,
поэтому при наличии признаков ТЭЛА промежуточного и высокого риска
смерти у пациентов с тромбозом глубоких вен,, когда есть вероятность
ухудшения состояния и возникновения потребности в реперфузии, следует
избегать применения ПОАК (АТХ группа: антитромботические средства, В01А)
до окончательной стабилизации состояния больного (обычно 2-3 дня)
[<<l356,356>>]._

* [[list_item_04tdc4]]При лечении пациента с ТГВ в случае наличия показаний и возможностей для
хирургической дезобструкции венозного русла для начальной
антикоагулянтной терапии *рекомендуется* использовать внутривенную
инфузию НФГ{asterisk}{asterisk} (гепарин натрия{asterisk}{asterisk}) (внутривенное введение лекарственных
препаратов (A11.12.003) или подкожные инъекции НМГ (B01AB: Группа
гепарина) (подкожное введение лекарственных препаратов (A11.01.002))  в
подобранных по массе тела дозах [<<l357,357>> – <<l359,359>>].


[[paragraph_9dmf91]]
*УДД 4 УУР С.*

[[paragraph_5eulg4]]
*Комментарий:* _при наличии показаний и возможностей для хирургической
дезобструкции целесообразно использовать наиболее управляемый и
совместимый с вмешательством вид антикоагулянтной терапии, к которой
относится внутривенная инфузия НФГ{asterisk}{asterisk} (внутривенное введение
лекарственных препаратов (A11.12.003) и подкожные инъекции НМГ (B01AB:
Группа гепарина) (подкожное введение лекарственных препаратов
(A11.01.002)) [<<l357,357>> – <<l359,359>>]. На сегодняшний день отсутствуют исследования,
позволяющие выбрать оптимальную тактику антикоагулянтной терапии у
пациентов, подвергающихся хирургической дезобструкции._

==== 3.2.5.3. Начальная и длительная терапия – режим применения антитромботических препаратов (АТХ группа: антитромботические средства, В01А).

[[paragraph_vrvtuk]]
В разделах <<r3.2.5.4,3.2.5.4>> - <<r3.2.5.9,3.2.5.9>> рассмотрены режимы применения
антитромботических средств при проведении начальной и длительной
антитромботической терапии.


[[r3.2.5.4]]
==== 3.2.5.4. Гепарин натрия{asterisk}{asterisk} (АТХ группа: Группа гепарина B01AB, гепарин натрия{asterisk}{asterisk})

[[paragraph_vr1di4]]
Гепарин натрия{asterisk}{asterisk} (АТХ группа: Группа гепарина B01AB), вводимый подкожно
(подкожное введение лекарственных препаратов (A11.01.002)) или
внутривенно (внутривенное введение лекарственных препаратов (A11.12.003)
в течение многих лет оставался основным средством лечения ВТЭО. В
последние годы, однако, отношение к этому препарату, как к средству
лечения ВТЭО существенно изменилось. Установлено, в частности, что при
подкожном введении (подкожное введение лекарственных препаратов
(A11.01.002)) целевые значения времени свертывания крови или АЧТВ
удается поддерживать не более, чем у 30% больных. В остальных случаях
эффект введения гепарина натрия{asterisk}{asterisk} оказывается недостаточным, что
увеличивает относительный риск рецидива ВТЭО в 4-5 раз [<<l360,360>>] и
вероятность летального исхода в ближайшие 30 дней в 2,6 раз [<<l350,350>>]. 

[[paragraph_t94im3]]
Оптимальным режимом использования НФГ{asterisk}{asterisk} служит внутривенная инфузия
(внутривенное введение лекарственных препаратов (A11.12.003) первичным
болюсом в подобранной по массе тела дозе с последующей постоянной
инфузией со скоростью, обеспечивающей поддержание АЧТВ на уровне,
превышающем верхнюю границу нормы в 1,5-2,3 раза (<<tab9,таблицы 9>>, <<tab10,10>>). Такой
вариант антитромботической терапии позволяет поддерживать состояние
гипокоагуляции на необходимом для лечения уровне у 70% больных. У
остальных пациентов отмечают значительные колебания АЧТВ от нормо- до
чрезмерной гипокоагуляции. Поэтому назначение НФГ{asterisk}{asterisk} предполагает
обязательное многократное определение АЧТВ. Кроме АЧТВ, до начала
терапии НФГ{asterisk}{asterisk} и через 1, 3, 5, 7, 9, 11-14 дней ее проведения необходимо
исследование уровня тромбоцитов в крови (A12.05.120); а при появлении
признаков несоответствия изменений АЧТВ дозе вводимого препарата
определять уровень антитромбина, определение тромбинового времени в
крови (A12.05.028) до и после сорбции из нее гепарина сорбентом,
тромбин-гепариновое время в бедной тромбоцитами плазме, анти-Ха
активность [<<l128,128>>].



[[tab9]]
[caption="Таблица 9. "]
.Рекомендуемая начальная дозировка НФГ{asterisk}{asterisk} при ТГВ

[cols=",,",options="header",]
|===
^|Введение ^|Начальная доза ^|Поддерживающая доза

3+|Внутривенно (внутривенное введение лекарственных препаратов
(A11.12.003)

|Без коррекции по массе тела |5000 ЕД |1250-1280 ЕД/ч

|Скорректированная по массе тела |80 ЕД/кг |18 ЕД/кг/ч

3+|Подкожно (подкожное введение лекарственных препаратов (A11.01.002))

|Фиксированная доза |333 ЕД/кг |250 ЕД/кг каждые 12 ч

|Доза, подбираемая по АЧТВ  |5000 ЕД  |17500 ЕД каждые 12 ч с коррекцией
по АЧТВ
|===



[[tab10]]
[caption="Таблица 10. "]
.Протокол (номограмма) подбора дозы при внутривенной инфузии НФГ{asterisk}{asterisk} (внутривенное введение лекарственных препаратов (A11.12.003)

[cols="40%,^20%,^20%,^20%",options="header",]
|===
^|АЧТВ во время внутривенной инфузии гепарина натрия (внутривенное
введение лекарственных препаратов (A11.12.003)
|Изменение дозы (ЕД/кг/ч) 
|Дополнительные действия 
|Следующее определение АЧТВ


|Увеличение менее чем в 1,2 раза от контрольной величины  |+4 |Болюс 80
ЕД/кг |Через 6 ч

|Увеличение в 1,2-1,5 раза от контрольной величины  |+2 |Болюс 40 ЕД/кг
|Через 6 ч

|Увеличение в 1,5-2,3 раза от контрольной величины |0 |0 |Через 6 ч

|Увеличение в 2,3-3,0 раза от контрольной величины  |–2 |0 |Через 6 ч

|Увеличение более чем в 3,0 раза от контрольной величины |–3
|Прекращение на 1 ч |Через 6 ч
|===

[[paragraph_rnmji9]]
*Примечание.* АЧТВ – активированное частичное тромбопластиновое время;
контрольная величина – верхняя граница нормы для конкретной лаборатории.

[[paragraph_eisblh]]
Большое число противопоказаний, высокая вероятность геморрагических
осложнений и обязательный лабораторный мониторинг при использовании
лечебных доз НФГ{asterisk}{asterisk} привели к тому, что этот препарат постепенно
вытесняется другими антитромботическими средствами. Подкожные инъекции
НФГ{asterisk}{asterisk} (подкожное введение лекарственных препаратов (A11.01.002)) с
лечебной целью целесообразно ограничить случаями, когда внутривенное
введение (внутривенное введение лекарственных препаратов (A11.12.003)
невозможно, а другие антитромботические средства противопоказаны или
недоступны. Внутривенное введение (болюс с последующей инфузией) НФГ{asterisk}{asterisk}
(внутривенное введение лекарственных препаратов (A11.12.003)
целесообразно применять только при лечении больных, находящихся в
критическом состоянии, а также пациентов, которым может потребоваться
экстренное оперативное вмешательство, травматичная процедура,
тромболизис. В таких случаях, короткий период полувыведения, возможность
оценки степени гипокоагуляции по АЧТВ и возможность нейтрализации
протамина сульфатом{asterisk}{asterisk} (АТХ группа: антидоты, V03AB14) делают НФГ{asterisk}{asterisk}
средством выбора. Кроме того, инфузия НФГ{asterisk}{asterisk} в качестве начальной терапии
ТГВ, осложненного ТЭЛА, может применяться у больных с недавно
перенесенным кровотечением и высоким риском рецидива, у пациентов с
высокой вероятностью дефицита антитромбина (например, в случае, если ТГВ
развился на фоне специфической профилактики НМГ (B01AB: Группа
гепарина), а также у больных, перенесших массивную, более 50% ОЦК,
кровопотерю) и у пациентов с олиго- и анурией. У остальных пациентов
более безопасным и эффективным следует считать использование НМГ (B01AB:
Группа гепарина) или ПОАК (B01A: Антитромботические средства).

==== 3.2.5.5. Гепарины низкомолекулярные (B01AB: Группа гепарина; далтепарин натрия, АТХ: группа гепарина, B01AB04; надропарин кальция, АТХ: группа гепарина, B01AB06; эноксапарин натрия{asterisk}{asterisk}, АТХ: группа гепарина, B01AB05; бемипарин натрия, АТХ: группа гепарина, B01AB12; парнапарин натрия{asterisk}{asterisk}, АТХ: группа гепарина, B01AB07)

[[paragraph_2hqj02]]
В сравнении с НФГ{asterisk}{asterisk}, низкомолекулярные гепарины (B01AB: Группа гепарина)
имеют высокую биодоступность (более 90%) при подкожном введении
(подкожное введение лекарственных препаратов (A11.01.002)), более
длительный период полувыведения (190-270 мин против 40-90 мин) и
продолжительность антитромботической активности (17-24 ч против 8-12 ч),
в меньшей степени связываются с белками плазмы крови, что позволяет им
сохранять свой эффект на фоне эндогенной интоксикации, обладают более
предсказуемым дозозависимым антикоагулянтным эффектом, не стимулируют, а
ослабляют агрегацию тромбоцитов, реже (менее 0,5%) вызывают
тромбоцитопению. Эти свойства обусловлены химическим составом
препаратов. Короткоцепочечные молекулы гепарина, содержащие
специфическую пентасахаридную последовательность и менее 18 олигомеров
(с молекулярной массой менее 5400 Да), не способны образовывать тройной
комплекс тромбин-антитромбин-гепарин и подавлять активность тромбина, но
сохраняют способность к антитромбин-зависимой инактивации Xa фактора.
Поскольку состав каждого из коммерческих НМГ (B01AB: Группа гепарина)
различен, они отличаются друг от друга по физико-химическим,
биологическим и фармакокинетическим свойствам и не являются
взаимозаменяемыми. Рекомендуемые для лечения ВТЭО дозы НМГ (B01AB:
Группа гепарина) представлены в <<tab11,Таблице 11>>. В большинстве случаев
назначение рекомендуемых доз НМГ (B01AB: Группа гепарина) не требует
рутинного лабораторного мониторинга.  

[[paragraph_om7a0i]]
Мониторирование анти-Ха активности (A09.05.052 Исследование уровня
гепарина в крови) при подкожном введении (подкожное введение
лекарственных препаратов (A11.01.002)) антитромботических средств
целесообразно использовать для подбора дозы у больных с очень низкой или
очень высокой массой тела, выраженным нарушением функции почек, высоким
риском кровотечения, при беременности. Целевые значения для лечебных доз
составляют 0,6-1,0 ЕД/мл при двукратном режиме введения или 0,8-1,3
МЕ/мл при однократном режиме введения и зависят от наименования
препарата [<<l122,122>>]. При использовании НМГ (B01AB: Группа гепарина) кровь
для определения анти-Ха активности (A09.05.052 Исследование уровня
гепарина в крови) берут через 4-6 ч после введения препарата (оптимально
после 3-4-х инъекций).



[[tab11]]
[caption="Таблица 11. "]
.Рекомендуемые дозы НМГ (B01AB: Группа гепарина) при начальной и длительной терапии ВТЭО

[cols=",,",options="header",]
|===
^|Препарат 
^|Доза при двукратном введении
^|Доза при однократном введении

|Далтепарин натрия (АТХ: Группа гепарина, B01AB04)

|100 МЕ/кг |200 МЕ/кг

|Надропарин кальция (АТХ: Группа гепарина, B01AB06)

|86 анти-Ха МЕ/кг |171 антиХа МЕ/кг

|Эноксапарин натрия{asterisk}{asterisk} (АТХ: Группа гепарина, B01AB05)

|1 мг/кг |1,5 мг/кг

|#Бемипарин натрия [<<l361,361>>, <<l362,362>>] (АТХ: Группа гепарина, B01AB12)

|нет |3500 МЕ

|Парнапарин натрия{asterisk}{asterisk} (АТХ: Группа гепарина, B01AB07)

2+|6,400 МЕ 2 раза в сутки в течение 7-10 дней, далее 6,400 МЕ или 4,250
МЕ 1 раз в сутки
|===

[[paragraph_59qu7g]]
*Примечание*. {asterisk}Бемипарин натрия может применяться только для длительной
терапии ТГВ с ТЭЛА или без нее на протяжении не более 3 месяцев.

==== 3.2.5.6. Фондапаринукс натрия (АТХ группа: другие антитромботические средства, B01AX)

[[paragraph_sjjdt3]]
Фондапаринукс натрия (АТХ группа: другие антитромботические средства,
B01AX) представляет собой синтетический пентасахарид, обладающий
антитромбин-зависимой способностью к селективной инактивации Ха фактора
свертывания. Препарат вводят под кожу живота один раз в сутки без
контроля показателей системы гемостаза. Является предпочтительным в
сравнении с НФГ{asterisk}{asterisk} при начальной антикоагулянтной терапии ВТЭО из-за
низкого риска больших кровотечений и гепарин-индуцированной
тромбоцитопении [<<l354,354>>, <<l355,355>>, <<l363,363>> – <<l366,366>>]. Фондапаринукс натрия (АТХ группа:
другие антитромботические средства, B01AX) при лечении ВТЭО вводят в
стандартной лечебной дозе 7,5 мг 1 раз в сутки, пациенты с массой тела
<50 кг получают 5 мг, а пациенты с массой тела >100 кг – 10 мг. Из-за
своей низкой молекулярной массы фондапаринукс натрия (АТХ группа: другие
антитромботические средства, B01AX) может накапливаться при почечной
недостаточности, поэтому его не следует применять у пациентов с КлКр <30
мл/мин [<<l153,153>>]. В связи с отсутствием потенциального вовлечения в иммунные
механизмы формирования ГИТ II типа, фондапаринукс натрия может
использоваться при развитии указанного осложнения [<<l364,364>>, <<l367,367>> – <<l374,374>>].

==== 3.2.5.7. Прямые ингибиторы фактора Xa (апиксабан{asterisk}{asterisk}, АТХ группа: прямые ингибиторы фактора Xa, B01AF02; ривароксабан{asterisk}{asterisk}, АТХ группа: прямые ингибиторы фактора Xa, B01AF01; эдоксабан, АТХ группа: прямые ингибиторы фактора Xa, B01AF03)

[[paragraph_l5qa8k]]
Апиксабан{asterisk}{asterisk} (АТХ группа: прямые ингибиторы фактора Xa, B01AF02) – прямой
ингибитор Xa фактора, обратимо и селективно блокирующий активный центр
фермента. Характеризуется высокой биодоступностью при приеме внутрь, не
зависящей от приема пищи. Метаболизируется в печени, частично (27%)
выводится почками в неизменном виде. Не требует лабораторного
мониторинга активности, хотя это возможно с помощью специальных
калиброванных тестов на анти-Ха активность. В рамках начальной и
длительной терапии ВТЭО препарат используется в дозе 10 мг два раза в
сутки в течение 7 дней, затем 5 мг 2 раза в сутки. Лечение начинают без
предварительной парентеральной терапии (<<tab12,Таблица 12>>). В отличие от
лечения фибрилляции предсердий, при ТГВ у пациента с почечной
недостаточностью коррекцию дозы не проводят. Тем не менее, при КлКр
15-29 мл/мин апиксабан{asterisk}{asterisk} следует применять с осторожностью, а при КлКр
<15 мл/мин – препарат не рекомендуется.

[[paragraph_h3jsu7]]
Ривароксабан{asterisk}{asterisk} (АТХ группа: прямые ингибиторы фактора Xa, B01AF01) –
прямой ингибитор фактора Ха, обладающий высокой биодоступностью при
приеме внутрь, которая зависит от приема пищи при дозировке более 10 мг.
Метаболизируется в печени, частично (36%) выводится почками в неизменном
виде. Не требует лабораторного мониторинга активности, хотя это возможно
с помощью калиброванного протромбинового времени Neoplastin и с помощью
калиброванных тестов на анти-Ха активность. Для начальной и длительной
терапии ВТЭО применяют в дозе 15 мг 2 раза в сутки в течение первых 3
недель с последующим переходом на 20 мг 1 раз в сутки. Лечение начинают
без предварительной парентеральной терапии (<<tab12,Таблица 12>>). В отличие от
лечения фибрилляции предсердий, не требует обязательной корректировки
дозы у пациентов с КлКр <50 мл/мин, но инструкцией предусмотрено
снижение дозы с 20 мг до 15 мг 1 раз в сутки при индивидуально высоком
риске кровотечения. Следует отметить, что рекомендации даны на основании
фармакокинетического моделирования, а дозировка не изучалась в рамках
клинических исследований у пациентов с ВТЭО. Между тем, данные реальной
клинической практики показывают, что необоснованное снижение дозы ПОАК
может увеличивать риск рецидива ВТЭО [<<l343,343>>]. Ривароксабан{asterisk}{asterisk} не
рекомендуется использовать при КлКр <15 мл/мин.

[[paragraph_dk40ii]]
Эдоксабан (АТХ группа: прямые ингибиторы фактора Xa B01AF03) ингибирует
свободный фактор Xa и характеризуется быстрым развитием
фармакодинамических эффектов – в течение 1-2 часов после приема. Прием
пищи минимально влияет на общую экспозицию. Метаболизируется в печени
путем гидролиза, а также с участием CYP3A45 (<10%). Около 50% препарата
выводится почками. Рекомендуемая доза эдоксабана составляет 60 мг один
раз в сутки после первоначального введения парентеральных
антитромботических средств в течение по крайней мере 5 дней. Доза
эдоксабана может быть снижена до 30 мг 1 раз в сутки у отдельных групп
пациентов (<<tab12,Таблица 12>>). Эдоксабан и первоначальное парентеральное
антитромботическое средство не следует применять одновременно. Эдоксабан
не рекомендуется при клиренсе креатинина (КлКр) <15 мл/мин.

==== 3.2.5.8. Прямые ингибиторы тромбина (дабигатрана этексилат{asterisk}{asterisk}, АТХ группа: ингибиторы тромбина прямые, B01AE07)

[[paragraph_31lc6g]]
Дабигатрана этексилат{asterisk}{asterisk} (АТХ группа: ингибиторы тромбина прямые B01AE07)
является низкомолекулярным, не обладающим фармакологической активностью
предшественником активной формы дабигатрана. После приема внутрь быстро
всасывается и путем гидролиза печеночными и плазменными эстеразами
превращается в дабигатран. Дабигатран является мощным конкурентным
обратимым прямым ингибитором тромбина (фактора IIa). Около 85% активного
вещества выводится почками. Не требует лабораторного мониторинга
активности, но оно возможно с помощью специально калиброванных
экаринового времени свертывания и разведенного тромбинового времени. При
начальной и длительной терапии ВТЭО используют в дозе 150 мг два раза в
сутки, которую начинают принимать после не ранее, чем через 5 дней
начальной парентеральной антикоагуляции с использованием НМГ (B01AB:
Группа гепарина) или НФГ{asterisk}{asterisk}. Для больных старше 80 лет, или при
сопутствующем приеме верапамила{asterisk}{asterisk} (АТХ группа: блокаторы кальциевых
каналов, C08DA01) доза должна быть уменьшена до 110 мг два раза в день.
Такое же уменьшение дозы может быть рассмотрено у больных в возрасте
75-80 лет, при КлКР 30-50 мл/мин, при наличии эзофагита, гастрита, ГЭРБ,
а также при наличии других факторов риска кровотечения. При КлКр <30
мл/мин применение дабигатрана этексилата{asterisk}{asterisk} не рекомендуется (<<tab12,Таблица 12>>). Следует отметить, что рекомендации даны на основании
фармакокинетического моделирования, а дозировка не изучалась в рамках
клинических исследований у пациентов с ВТЭО.



[[tab12]]
[caption="Таблица 12. "]
.Режимы применения ПОАК в рамках инициальной, длительной и продленной терапии ВТЭО

[cols=",,,,",options="header",]
|===

^|Препарат
^|Инициальная терапия
^|Длительная терапия
^|Продленная терапия
^|Снижение дозы у отдельных групп пациентов


|Апиксабан{asterisk}{asterisk} (АТХ группа: прямые ингибиторы фактора Xa, B01AF02)

|10 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней |5 мг 2 раза в сутки |2,5 мг 2
раза в сутки через 6 мес. |Не требуется; не рекомендуется использование
при КлКр <15 мл/мин

|Ривароксабан{asterisk}{asterisk} (АТХ группа: прямые ингибиторы фактора Xa, B01AF01)

|15 мг 2 раза в сутки в течение 21 дня |20 мг 1 раз в сутки |20 мг или
10 мг 1 раз в сутки через 6 мес. |Возможно снижение с 20 мг до 15 мг 1
раз в сутки при КлКр <50 мл/мин; не рекомендуется использование при КлКр
<15 мл/мин

|Эдоксабан (АТХ группа: прямые ингибиторы фактора Xa, B01AF03)

|Не используется, требуется введение НМГ (B01AB: Группа гепарина) в
течение 5 дней 
|60 мг 1 раз в сутки
|60 мг 1 раз в сутки
|30 мг 1 раз в сутки при умеренном или тяжелом нарушении функции почек
(КлКр 15-50 мл/мин), низкой массе тела (≤60 кг), сопутствующей терапии
следующими ингибиторами Р-гликопротеина (L04AD: Ингибиторы
кальциневрина): циклоспорином{asterisk}{asterisk}, эритромицином или кетоконазолом.

Не рекомендуется использование при КлКр <15 мл/мин.

|Дабигатрана этексилат{asterisk}{asterisk} (АТХ группа: ингибиторы тромбина прямые, B01AE07)

|Не используется, требуется введение НМГ (B01AB: Группа гепарина) в
течение 5 дней |150 мг 2 раза в сутки |150 мг 2 раза в сутки
|Рекомендовано снижение дозы до 110 мг 2 раза в сутки у пациентов старше
80 лет, при сопутствующем приёме верапамила{asterisk}{asterisk} (АТХ группа: блокаторы
кальциевых каналов, C08DA01); возможно снижение доза до 110 мг 2 раза в
сутки у пациентов 75-80 лет, при КлКр 30-50 мл/мин, при наличии
эзофагита, гастрита, ГЭРБ, при наличии других факторов риска
кровотечения; не рекомендуется использование при КлКр <30 мл/мин.
|===


[[r3.2.5.9]]
==== 3.2.5.9. Антагонисты витамина К (АТХ: антагонисты витамина К, B01AA)

[[paragraph_4k1vjb]]
Антагонисты витамина К (АВК) – антикоагулянты непрямого действия,
которые подавляют синтез активных форм витамин К-зависимых факторам
свертывания крови (II, VII, IX и X) и антикоагулянтных протеинов C и S в
печени. Эффект АВК проявляется медленно (в течение нескольких суток),
поэтому они не подходят для раннего лечения ВТЭО, а также в случаях,
когда необходимо быстрое антикоагулянтное действие. Кроме того, из-за
медленного прекращения антитромботического эффекта препараты этой группы
не следует использовать для краткосрочной дооперационной профилактики
венозного тромбоза. Предпочтение следует отдавать варфарину{asterisk}{asterisk} (АТХ
группа: антагонисты витамина К, B01AA03). При недоступности варфарина{asterisk}{asterisk}
следует использовать другие антагонисты витамина К (в частности,
аценокумарол). Подбор дозы варфарина{asterisk}{asterisk} начинают одновременно с
парентеральным введением антитромботических средств. Эффективную дозу
АВК подбирают таким образом, чтобы поддерживать значения МНО (в пределах
от 2,0 до 3,0 (лабораторный контроль за терапией лекарственными
препаратами (непрямыми антикоагулянтами) (B03.005.008)).
Чувствительность больных к АВК не одинакова, зависит от множества
врожденных и приобретенных факторов и может меняться со временем.
Поэтому эффективная доза колеблется в широких пределах.

[[paragraph_n4bl56]]
Чтобы поддерживать терапевтический уровень гипокоагуляции во время
перехода с парентеральных антитромботических средств на варфарин**,
необходимо строго соблюдать два условия:

. [[list_item_kvetj7]]Длительность одновременного парентерального введения лечебных доз
антикоагулянтов НФГ{asterisk}{asterisk}, НМГ (B01AB: Группа гепарина), фондапаринукса
натрия и приема варфарина** должна составлять не менее 5 сут.

. [[list_item_qt4672]]Парентеральное введение антитромботических средств можно прекратить не
ранее, чем после двух последовательных анализов, взятых с интервалом
примерно в сутки (два последовательных дня), демонстрирующих значение
МНО в терапевтическом диапазоне 2,0-3,0.


[[paragraph_qg5gri]]
Согласно иснтрукции к лекарственному препарату в первые 4 суток следует
использовать дозы 5 мг. варфарина{asterisk}{asterisk}. На 5 сутки возможно применение
варфарина{asterisk}{asterisk} в дозах 7,5 мг. У пациентов, ранее принимавших данный
препарат, возможно его применение в дозе 10 мг. У лиц пожилого возраста,
истощенных, с хронической сердечной недостаточностью, заболеванием
печени, недавней большой операцией или принимающих препараты, повышающие
чувствительность к варфарину{asterisk}{asterisk}, начальная доза не должна превышать 5 мг.
Аналогичного подхода разумно придерживаться у больных с неизвестной
врожденной чувствительностью к варфарину{asterisk}{asterisk} (полиморфизмы генов цитохрома
Р450 2С9 и VCORK1), особенно при повышенном риске кровотечений. В
дальнейшем дозу варфарина{asterisk}{asterisk} подбирают в зависимости от МНО, которое
следует определить после приема двух или трех начальных доз препарата. В
последующем МНО необходимо определять ежедневно или один раз в несколько
дней до получения стабильных терапевтических значений показателя, затем
2-3 раза в неделю на протяжении 1-2 нед. После достижения стабильных
терапевтических значений МНО следует определять каждые 4 нед, а в
последующем при отсутствии существенных изменений состояния пациента,
характера питания и сопутствующего лечения – каждые 3 мес. Более частая
оценка целесообразна у больных со значительными колебаниями показателя.
Если требуется коррекция (увеличение или уменьшение) дозы препарата,
следует повторить цикл более частого определения МНО, пока снова не
будут достигнуты стабильные значения показателя. Общие принципы подбора
дозы варфарина{asterisk}{asterisk} приведены в <<tab13,Таблице 13>>.


[[tab13]]
[caption="Таблица 13. "]
.Алгоритм подбора дозы АВК на примере варфарина{asterisk}{asterisk} [<<l1,1>>, <<l375,375>> – <<l377,377>>]

[cols="10%,20%,70%",]
|===

3+|Первые 2 дня: 5-10 мг однократно
.6+|3-й день 2+|Определить МНО

|МНО <1,5 |Увеличить суточную дозу на ½ таблетки, определить МНО через
1-2 дня

|МНО 1,5-2,0 |Увеличить суточную дозу на ¼ таблетки, определить МНО
через 1-2 дня

|МНО 2,0-3,0 |Оставить суточную дозу без изменений, определить МНО
через 1-2 дня

|МНО 3,0-4,0 |Уменьшить суточную дозу на ¼ таблетки, определить МНО
через 1-2 дня

|МНО >4,0 |Пропустить 1 прием, далее суточную дозу уменьшить на ½
таблетки, определить МНО через 1-2 дня

|4-5-й день 2+|Определить МНО, действовать по алгоритму 3-го дня. Если
подбор дозы занимает более 5 дней, то следует определять МНО 1 раз в 2
дня и следовать алгоритму 3-го дня.
|===

[[paragraph_pt4qj6]]
Важнейший показатель, характеризующий эффективность и безопасность
длительного использования АВК – время нахождения МНО в границах целевого
диапазона, которое должно превышать 60-70%. Для более успешного
поддержания стабильного уровня антикоагуляции при длительном
использовании АВК следует выполнить: определение МНО самим пациентом
(при наличии у него портативного прибора), определение МНО в
антикоагулянтном кабинете или клинике, внедрение компьютерных систем
централизованного мониторинга пациентов, принимающих АВК, а также
формирование приверженности пациентов к терапии АВК в виде обучения в
Школах варфаринотерапии [<<l375,375>> – <<l377,377>>]. Если у больных с подобранной дозой
АВК МНО выходит за границы терапевтического диапазона, необходимо
выявить и по возможности устранить возможные причины (неточность
определения МНО, интеркуррентные заболевания, выраженные изменения в
диете, употребление алкоголя, прием препаратов, влияющих на
эффективность варфарина{asterisk}{asterisk}, недостаточная приверженность к лечению). Если
при регулярном приеме варфарина{asterisk}{asterisk} МНО не достигает нижней границы
терапевтического диапазона, обычно достаточно увеличить совокупную
недельную дозу на 10-20% и чаще контролировать МНО, пока оно не
стабилизируется. В отдельных случаях более высокая доза варфарина{asterisk}{asterisk}
может быть дана однократно с последующими более частыми определениями
МНО и изменением общей недельной дозы или без него.


==== 3.2.6. Лекарственные препараты для продленной антикоагулянтной терапии


==== 3.2.6.1. Рекомендуемые лекарственные препараты для продленной антитромботической терапии

* [[list_item_gtba5o]]В качестве лекарственных средств для продленной антикоагулянтной терапии
предпочтение *рекомендуется* отдавать прямым оральным антикоагулянтам
(АТХ группа: антитромботические средства, В01А) [<<l320,320>>].


[[paragraph_b55j3a]]
*УДД 1 УУР В.*

[[paragraph_d9p9o0]]
*Комментарий:* _для продленного лечения (вторичной профилактики) ТГВ
могут быть использованы АВК, дабигатрана этексилат{asterisk}{asterisk}, ривароксабан{asterisk}{asterisk},
апиксабан{asterisk}{asterisk}. В качестве альтернативы пероральным антикоагулянтам (АТХ
группа: антитромботические средства, В01А) может применяться сулодексид
и #ацетилсалициловая кислота{asterisk}{asterisk} в дозе 100 мг. [<<l315,315>>, <<l317,317>>, <<l318,318>>, <<l320,320>>]._

==== 3.2.6.2. Сравнение лекарственных препаратов для продленной антитромботической терапии

[[paragraph_sbt8ra]]
Предложенные для продленной терапии ВТЭО антитромботические препараты
(АТХ группа: антитромботические средства, В01А) в рамках проведенных
клинических исследований сравнивали преимущественно с отсутствием
терапии или плацебо: АВК против плацебо [<<l378,378>>, <<l379,379>>], апиксабан{asterisk}{asterisk} против
плацебо [<<l313,313>>], ривароксабан{asterisk}{asterisk} против плацебо [<<l343,343>>], эдоксабан против
плацебо [<<l380,380>>], дабигатрана этексилат{asterisk}{asterisk} против плацебо [<<l381,381>>], #ацетилсалициловой кислоты{asterisk}{asterisk} против плацебо [<<l315,315>>], сулодексид против
плацебо [<<l382,382>>] или между собой: различные режимы. По результатам
исследований были опубликованы мета-анализы, демонстрирующие, что
использование оральных антикоагулянтов (АТХ группа: антитромботические
средства, В01А) (АВК и ПОАК (АТХ группа: антитромботические средства,
В01А)) снижает риск рецидива ВТЭО в среднем на 80%, в тоже время
применение сулодексида ассоциируется со снижением риска только на 50%, #ацетилсалициловой кислоты{asterisk}{asterisk} – на 30% (<<tab14,Таблица 14>>) [<<l320,320>>]. Важно
отметить, что применение АВК с заниженным целевым диапазоном МНО
(1,5-2,0) ассоциируется с умеренным снижением риска рецидива ВТЭО на 60%
наряду с увеличением угрозы большого кровотечения в 3 раза, что
соответствует таковой при использовании полной лечебной дозы с
достижением целевого диапазона МНО 2,0-3,0. Эти данные можно
использовать с целью индивидуального подбора препарата для продленной
терапии на основании личной оценки пользы и риска.


[[tab14]]
[caption="Таблица 14. "]
.Риск развития рецидива ВТЭО и большого кровотечения при использовании антитромботических средств при сравнении с плацебо (отсутствием лечения) в рамках продленной терапии [<<l320,320>>].

[cols=",,",options="header",]
|===
^|Препарат 
^|Риск рецидива ВТЭО (95% ДИ) 
^|Риск большого кровотечения (95% ДИ)

|АВК при МНО 2,0-3,0 |0,16 (0,10-0,26) |3,13 (1,37-7,16)

|АВК при МНО 1,5-2,0 |0,39 (0,23-0,65) |3,23 (1,16-8,99)

|Апиксабан** 5 мг |0,20 (0,11-0,34) |0,25 (0,03-2,27)

|Апиксабан** 2,5 мг |0,19 (0,11-0,34) |0,50 (0,09-2,72)

|Дабигатрана этексилат** 150 мг |0,18 (0,09-0,35) |1,71 (0,61-4,75)

|Ривароксабан** 20 мг |0,22 (0,14-0,36) |1,77 (0,27-11,44)

|Ривароксабан** 10 мг |0,18 (0,10-0,34) |1,29 (0,17-9,78)

|Сулодексид |0,50 (0,28-0,91) |н/д

|#Ацетилсалициловая кислота** |0,71 (0,55-0,91) |0,61 (0,11-3,31)
|===

[[paragraph_gdnucm]]
*Примечания.* н/д – риск не рассчитан, т.к. в исследованиях по изучению
сулодексида не было зарегистрировано больших кровотечений.

==== 3.2.6.3. Продленная терапия - режим применения антитромботических препаратов (АТХ группа: антитромботические средства, В01А)

==== 3.2.6.4. Гепарин натрия** (АТХ группа: группа гепарина B01AB)

[[paragraph_23l7tf]]
Нефракционированный гепарин{asterisk}{asterisk} (АТХ группа: группа гепарина B01AB,
гепарин натрия{asterisk}{asterisk}) является наиболее непредсказуемым среди всех
антикоагулянтов (АТХ группа: антитромботические средства, В01А), поэтому
назначается в терапевтической дозе только при возможности регулярного
лабораторного мониторинга свертываемости крови (через 4-6 часов после
каждой инъекции) при начальной и длительной терапии, но не используется
на этапе продленного лечения. При внутривенном (внутривенное введение
лекарственных препаратов (A11.12.003) применении оптимальная
длительность лечения НФГ{asterisk}{asterisk} не установлена, так как пациентов с ТГВ,
осложненным ТЭЛА высокого риска смерти или находящиеся в критическом
состоянии, исключали из большинства исследований. В исследовании PEITHO
в группе пациентов с ТЭЛА промежуточного и высокого риска смерти,
получавших только НФГ{asterisk}{asterisk}, среднее время между рандомизацией и летальным
исходом или декомпенсацией кровообращения составило 1,79±1,60 дня [<<l356,356>>].
Поэтому представляется разумным использовать у таких пациентов инфузии
НФГ{asterisk}{asterisk} до стабилизации состояния, но не менее, чем на 2-3 дня, после чего
они могут быть переведены на оральные антикоагулянты (АТХ группа:
антагонисты витамина К, B01AA; АТХ группа: прямые ингибиторы фактора Xa,
B01AF; АТХ группа: ингибиторы тромбина прямые, B01AE). Если планируется
перевод на АВК, то оральный антикоагулянт (АТХ группа:
антитромботические средства, В01А) назначают сразу после стабилизации
состояния, а введение гепарина натрия{asterisk}{asterisk} прекращают после достижения
устойчивого значения МНО в пределах целевого диапазона 2,0-3,0 (т.е.
когда при определении МНО с периодичностью 1 раз в сутки будут получены
подряд два одинаковых результата).

==== 3.2.6.5. Гепарины низкомолекулярные (B01AB: Группа гепарина; далтепарин натрия, АТХ: группа гепарина, B01AB04; надропарин кальция, АТХ: группа гепарина, B01AB06; эноксапарин натрия{asterisk}{asterisk}, АТХ: группа гепарина, B01AB05; бемипарин натрия, АТХ: группа гепарина, B01AB12; парнапарин натрия{asterisk}{asterisk}, АТХ: группа гепарина, B01AB07)

* [[list_item_1jst56]]Низкомолекулярные гепарины (B01AB: Группа
гепарина) *рекомендуется* рассмотреть в качестве основных лекарственных
препаратов для продленной антикоагулянтной терапии у пациентов с
ограничениями к применению прямых оральных антикоагулянтов [<<l92,92>>, <<l215,215>>,
<<l383,383>> – <<l385,385>>].


[[paragraph_u1p0gg]]
*УДД 1 УУР А.*

[[paragraph_pjm77g]]
*Комментарий:* _до настоящего времени назначение НМГ (B01AB: Группа
гепарина) остается приемлемым вариантом продленной антикоагулянтной
терапии ВТЭО [<<l92,92>>, <<l215,215>>]. Препараты вводят в полных лечебных или
редуцированных (50-75% от полной лечебной) дозах (<<tab11,Таблица 11>>), лечение
ими не требует рутинного лабораторного мониторинга, что позволяет
продолжать использование после выписки из стационара. По данным
мета-анализов, продленное применение НМГ (B01AB: Группа гепарина) в
сравнении с АВК ассоциируется c тенденцией к снижению риска рецидива
ВТЭО и развития большого кровотечения [<<l384,384>>], а также позволяет улучшить
реканализацию пораженных вен и уменьшить вероятность развития ПТБ, в том
числе венозной трофической язвы [<<l385,385>>]. Следует учитывать, что при
длительном применении НМГ (B01AB: Группа гепарина) увеличивается
вероятность развития таких осложнений как остеопороз и ГИТ [<<l386,386>>, <<l387,387>>].
Поэтому общепринятой тактикой является перевод пациентов, нуждающихся в
длительной терапии, на оральные антикоагулянты (B01A: Антитромботические
средства). НМГ ((B01AB: Группа гепарина) остаются предпочтительными при
лечении пациентов с ТГВ и онкологическими заболеваниями
желудочно-кишечного тракта, внутрипросветными опухолями мочеполовой
системы, при наличии тромбоцитопении, клинически значимой печеночной или
почечной недостаточности, при использовании химиотерапевтических
препаратов (L01: Противоопухолевые препараты), влияющих на активность
Р-гликопротеина и/или ферментов цитохрома Р450 3А4 (CYP3A4), а также при
других заболеваниях и состояниях, которые могут влиять на всасывание и
метаболизм ПОАК (B01A: Антитромботические средства). В таких ситуациях
НМГ ((B01AB: Группа гепарина) могут применяться в качестве основного
средства для продленной терапии или в качестве временной альтернативы
оральным антикоагулянтам (B01A: Антитромботические средства) на период,
когда использование последних ограничено._

==== 3.2.6.6. Прямые ингибиторы фактора Xa (апиксабан{asterisk}{asterisk}, АТХ группа: прямые ингибиторы фактора Xa, B01AF02; ривароксабан{asterisk}{asterisk}, АТХ группа: прямые ингибиторы фактора Xa, B01AF01; эдоксабан, АТХ группа: прямые ингибиторы фактора Xa, B01AF03) и прямые ингибиторы тромбина (дабигатрана этексилат{asterisk}{asterisk}, АТХ группа: ингибиторы тромбина прямые, B01AE07).

* [[list_item_tahips]]Прямые оральные антикоагулянты (B01A: Антитромботические
средства) *рекомендуется* в качестве основных лекарственных препаратов
для продленной антикоагулянтной терапии [<<l148,148>>, <<l313,313>>, <<l314,314>>, <<l343,343>>, <<l381,381>>].


[[paragraph_4cfja5]]
*УДД 1 УУР В.*

[[paragraph_dmqp25]]
*Комментарий:* _для продленной антикоагулянтной терапии  апиксабан{asterisk}{asterisk}
применяется в редуцированной дозе 2,5 мг 2 раза в день спустя 6 мес. от
момента начала лечения. Исследование AMPLIFY Extension показало, что
использование апиксабана{asterisk}{asterisk} в редуцированной дозировке снижает
вероятность рецидива ВТЭО на 81% без увеличения опасности развития
больших кровотечений и НКЗК в сравнении с плацебо [<<l313,313>>]._

[[paragraph_6mneje]]
_Для продленной терапии ривароксабан{asterisk}{asterisk} может применяться в дозе 20 мг
или 10 мг 1 раз в сутки спустя 6 мес. от момента начала лечения.
Исследование EINSTEIN Extension показало, что ривароксабан{asterisk}{asterisk} в дозировке
20 мг снижает вероятность рецидива ВТЭО на 82% без увеличения опасности
развития больших кровотечений в сравнении с плацебо [<<l343,343>>]. В
исследовании EINSTEIN Choice обе дозировки ривароксабана{asterisk}{asterisk}, 20 мг и 10
мг, снизили риск рецидива ВТЭО на 66% и 74% соответственно без
увеличения опасности развития больших кровотечений и НКЗК в сравнении с
#ацетилсалициловой кислотой{asterisk}{asterisk} в дозе 100 мг [<<l314,314>>]._

[[paragraph_uu3o29]]
_Для продленной терапии эдоксабан может применяться в дозе 60 мг 1 раз в
сутки с возможностью ее снижения до 30 мг 1 раз в сутки у отдельных
групп пациентов (<<tab12,Таблица 12>>). В исследовании Hokusai VTE у пациентов с
ТГВ и/или ТЭЛА (n=8292) эдоксабан продемонстрировал «не меньшую
эффективность» по сравнению с варфарином{asterisk}{asterisk} в качестве препарата для
профилактики рецидивов венозных тромбоэмболических осложнений при
значимо меньшей частоте больших и клинически значимых кровотечений на
55% [<<l339,339>>]._

[[paragraph_th4fsc]]
_Следует иметь в виду, что пациентов с высоким риском кровотечения и
рецидива ВТЭО не включали в исследования продленной антикоагулянтной
терапии._

[[paragraph_k0at4i]]
_Для продленной терапии оральный ингибитор тромбина дабигатрана
этексилат{asterisk}{asterisk} (АТХ группа: ингибиторы тромбина прямые, B01AE07)
применяется в полной лечебной дозировке 150 мг 2 раза в сутки с
возможностью ее снижения до 110 мг 2 раза в сутки у отдельных подгрупп
пациентов (<<tab12,Таблица 12>>). Исследования RE-MEDY и RE-SONATE показали, что
дабигатрана этексилат{asterisk}{asterisk} обладает не меньшей эффективностью в сравнении с
АВК, но характеризуется улучшенным профилем безопасности, снижая риск
развития комбинации больших кровотечений и НКЗК на 46% [<<l381,381>>]. В
сравнении с плацебо дабигатрана этексилат{asterisk}{asterisk} снизил риск рецидива ВТЭО на
92% без увеличения угрозы развития больших кровотечений._

==== 3.2.6.7. Антагонисты витамина К (АТХ группа: антагонисты витамина К, B01AA)

* [[list_item_0ap3n6]]При выборе лекарственных препаратов для продленной антикоагулянтной
терапии *рекомендуется* отдавать предпочтение прямым оральным
антикоагулянтам (B01A: Антитромботические средства дабигатрана
этексилат{asterisk}{asterisk}, АТХ группа: ингибиторы тромбина прямые, B01AE07
апиксабан{asterisk}{asterisk}, АТХ группа: прямые ингибиторы фактора Xa, B01AF02;
ривароксабан{asterisk}{asterisk}, АТХ группа: прямые ингибиторы фактора Xa, B01AF01;
эдоксабан, АТХ группа: прямые ингибиторы фактора Xa, B01AF03), а не
антагонистам витамина К [<<l84,84>>, <<l85,85>>, <<l320,320>>].


[[paragraph_nfa6i3]]
*УДД 1 УУР В.*

[[paragraph_phquk9]]
*Комментарий:* _при продленной терапии применяют стандартные дозировки
АВК с достижением целевого диапазона МНО 2,0-3,0. Следует особо
отметить, что заведомое снижение целевого диапазона не рекомендуется,
т.к. подобный подход не влияет на риск развития больших кровотечений, но
существенным образом уменьшает эффективность вторичной профилактики ВТЭО
(<<tab14,Таблица 14>>) [<<l320,320>>]._

==== 3.2.6.8. Салициловая кислота и ее производные (АТХ группа: антиагреганты, кроме гепарина, B01AC)

* [[list_item_lq31ns]]Препараты ацетилсалициловой кислоты{asterisk}{asterisk} (АТХ группа: антиагреганты, кроме
гепарина, B01AC) *не рекомендуются* в качестве средств для продленной
антитромботической терапии у пациентов с ВТЭО [<<l214,314>>, <<l315,315>>, <<l317,317>>, <<l318,318>>, <<l320,320>>].


[[paragraph_u6ad3h]]
*УДД 1 УУР В.*

[[paragraph_5m8ao4]]
*Комментарий:* _еще с 1980-х годов #ацетилсалициловая кислота{asterisk}{asterisk}
рассматривали, как альтернативный препарат для вторичной профилактики
ВТЭО благодаря низкой стоимости, благоприятному профилю побочных
эффектов, удобной дозировке и относительно низкому риску кровотечения.
Эта возможность была изучена в исследовании WARFASA. Всего 402 пациента
с первым неспровоцированным эпизодом ВТЭО, завершившие терапию
антитромботическими средствами, через 6-18 месяцев, были рандомизированы
на группы для приема #ацетилсалициловой кислоты{asterisk}{asterisk} 100 мг однократно в
сутки или плацебо с периодом наблюдения в течение двух лет. Рецидивы
ВТЭО отмечали реже в группе #ацетилсалициловой кислоты{asterisk}{asterisk} (6,6% против
11,2%; ОР, 0,58; 95% ДИ, 0,36-0,93). В каждой группе у одного пациента
развилось большое кровотечение [<<l315,315>>]. В другое исследование ASPIRE,
оценившее влияние #ацетилсалициловой кислоты{asterisk}{asterisk} на риск рецидива ВТЭО,
было включено 822 пациента с первым неспровоцированным тромботическим
эпизодом, которые завершили курс антикоагулянтной терапии и были
рандомизированы на группы для приема #ацетилсалициловой кислоты{asterisk}{asterisk} в дозе
100 мг или плацебо 1 раз в сутки с последующим наблюдением до 4 лет. У
пациентов в группе #ацетилсалициловой кислоты{asterisk}{asterisk} частота рецидива ВТЭО
составила 4,8% в год, тогда как в группе плацебо – 6,5% (ОР, 0,74; 95%
ДИ, 0,52-1,05). Таким образом, применение #ацетилсалициловой кислоты** в
сравнении с плацебо не уменьшило вероятность повторного венозного
тромбоза, но снизило шанс возникновения больших сердечно-сосудистых
осложнений (ВТЭО, инфаркт миокарда, инсульт и смерть от
сердечно-сосудистых осложнений) на 34% без влияния на опасность больших
кровотечений [<<l317,317>>]. Данные исследований WARFASA и ASPIRE были объединены
в самостоятельный анализ INSPIRE, который показал, что #АСК{asterisk}{asterisk} снижает
риск рецидива ВТЭО на 32% (5,1% против 7,5%; ОР, 0,68; 95% ДИ,
0,51-0,90) и риск больших сердечно-сосудистых осложнений на 34% (5,7%
против 8,7%; ОР, 0,66; 95% ДИ, 0,50-0,86) без увеличения угрозы больших
кровотечений [<<l318,318>>]. Между тем, в рамках исследования EINSTEIN Choice обе
дозы ривароксабана{asterisk}{asterisk} (20 мг и 10 мг) продемонстрировали эквивалентную
безопасность по частоте развития больших кровотечений и НКЗК, но
существенное преимущество по эффективности в сравнении со 100 мг
#ацетилсалициловой кислоты{asterisk}{asterisk} [<<l314,314>>]. Т.о., при вторичной профилактике ВТЭО преимущество #ацетилсалициловой кислоты{asterisk}{asterisk} в виде относительно невысокого числа больших кровотечений продемонстрировано не было.
Поэтому рутинное применение препарата следует признать нецелесообразным
в связи с наличием более эффективной альтернативы._

==== 3.2.6.9. Сулодексид (АТХ группа: группа гепарина, B01AB11)

* [[list_item_cv8mf7]]У пациентов с высоким риском геморрагических осложнений и сохраняющимся
риском рецидива ВТЭО или отказе от продолжения применения ПОАК (B01A:
Антитромботические средства) для продленной антикоагулянтной
терапии *рекомендуется* применение сулодексида [<<l321,321>>, <<l382,382>>, <<l388,388>>]. 


[[paragraph_btg3t2]]
*УДД 2 УУР А.*

[[paragraph_ug754d]]
*Комментарий:* _сулодексид является альтернативным средством продленной
терапии и вторичной профилактики ВТЭО. Он представляет собой природный
гликозаминогликан с антитромботическими и профибринолитическими
свойствами, в меньшей степени воздействующий на систему гемостаза, что
определяет минимальный риск геморрагических осложнений.
Антитромботический эффект сулодексида связан с эндотелиопротективным
действием. Эффективность и безопасность препарата для вторичной
профилактики ВТЭО изучена в исследовании SURVET, включившего 615
пациентов с неспровоцированным ТГВ, получавших терапию
антитромботическими средствами в течение 3-12 месяцев. Пациентов
рандомизировали в группы для получения сулодексида по 500 ЛЕ дважды в
день или плацебо в течение 2 лет. Рецидив ВТЭО развился у 15 из 307
пациентов, получавших сулодексид (4,9%, 95% ДИ, 2,9-8,1), и у 30 из 308
пациентов, получавших плацебо (9,7%, 95% ДИ 6,8–13,7), что соответствует
снижению риска на 51% (ОР, 0,49; 95% ДИ, 0,27-0,92). При этом больших
кровотечений не было ни в одной из групп. Следует отметить, что только у
8% пациентов в этом исследовании имелась ТЭЛА [<<l382,382>>]. В рамках
мета-анализа были оценены данные по сулодексиду для вторичной
профилактики ВТЭО, учитывая исследование SURVET и три других работы, в
которых суммарно включили 1461 пациента. Было установлено, что
сулодексид снижает риск рецидива ВТЭО на 49% (ОР, 0,51; 95% ДИ,
0,35-0,74) и риск тромбоза поверхностных вен на 59% (ОР, 0,41; 95% ДИ,
0,22-0,76). Общая частота кровотечений в группе сулодексида составила
0,28%, в контрольной группе – 1,60% [<<l321,321>>]. По результатам другого
сетевого мета-анализа (18 РКИ и 7 наблюдательных исследований) было
установлено, что пролонгированная терапия сулодексидом существенно
снижает риск большого кровотечения в сравнении с применением
#ацетилсалициловой кислоты{asterisk}{asterisk}. Также сулодексид является наиболее
безопасным препаратом в отношении риска развития клинически значимого
кровотечения, по сравнению с АСК{asterisk}{asterisk}, ПОАК (B01A: Антитромботические
средства) и АВК. Более того, применение сулодексида ассоциируется с
минимальным риском смерти от любой причины и смерти от ВТЭО, ТЭЛА,
инфаркта миокарда и ОНМК. Было установлено, что сулодексид более
эффективен в отношении риска развития рецидива ТГВ и ТЭЛА по сравнению с
#ацетилсалициловой кислотой{asterisk}{asterisk}. Использование ПОАК (B01A:
Антитромботические средства) является эффективным в плане снижения
рецидива ВТЭО, тем не менее, терапия сулодексидом показала сопоставимые
данные с АВК в отношении первичных и вторичных исходов [<<l388,388>>].
Представляет интерес тот факт, что сулодексид не увеличивает риск
кровотечения, уменьшает смертность, а по частоте развития побочных
эффектов сопоставим с плацебо. На сегодняшний день применение
сулодексида в рамках продленной терапии ВТЭО изучено для дозы 500 ЛЕ (2
таб. по 250 ЛЕ) 2 раза в сутки, которую следует использовать по
названным показаниям не ранее, чем через 3 месяца терапии
антитромботическими средствами._

=== 3.3. Хирургические и эндоваскулярные вмешательства при ТГВ – общие положения

[[paragraph_hg2gml]]
Целями хирургических и эндоваскулярных вмешательств при ТГВ являются
профилактика тромбоэмболии легочных артерий и/или профилактика развития
посттромботической болезни (ПТБ) тяжелой степени [<<l1,1>>, <<l389,389>>, <<l390,390>>].
Хирургические и эндоваскулярные вмешательства являются дополнением к
антикоагулянтной терапии. При рассмотрении методов хирургического
лечения ТГВ необходимо учитывать механизм тромбообразования: восходящий
из глубоких вен голени с проксимальным распространением, и нисходящий,
который на фоне экстра- или интравазальной компрессии нижней полой или
подвздошных вен носит противоположный по направлению характер с
вторичным вовлечением более дистальных вен [<<l1,1>>, <<l389,389>>, <<l390,390>>].

[[paragraph_1l1kus]]
Хирургические методы должны применяться в условиях стационара с палатой
интенсивной терапии, врачами-сердечно-сосудистыми хирургами или врачами
по рентгенэндоваскулярной диагностике.


==== 3.3.1. Инструментальные методы диагностики перед хирургическим лечением ТГВ


* [[list_item_qut61k]]Пациентам с тромбозом глубоких вен перед хирургическим
лечением *рекомендуется* дополнительно выполнить дуплексное или
триплексное сканирование нижней полой вены ((A04.12.006.002 Дуплексное
сканирование вен нижних конечностей или A04.12.015.001 Триплексное
сканирование нижней полой вены, подвздошных вен и вен нижних конечностей
(комплексное))) или КТ-флебографию (компьютерно-томографическая
ангиография сосудов нижних конечностей (A06.12.053)  или МР-флебографию
(магнитно-резонансная венография (одна область) (A05.12.005)) для
определения уровня и характера проксимальной границы тромба [<<391,391>> – <<l394,394>>].


[[paragraph_ughig3]]
*УУР 1 УУД В.*

[[paragraph_g7v91b]]
*Комментарий:* _по сравнению с МСКТ-флебографией (A06.12.053),
ультразвуковое сканирование имеет среднюю чувствительность и
специфичность 97% и 94% со средними положительными и отрицательными
прогностическими значениями 97% и 98% для симптоматического
проксимального ТГВ [<<l391,391>>]. К сожалению, при ультразвуковом осмотре
адекватная визуализация подвздошных вен снижена у тучных пациентов и у
неподготовленных больных из-за пневматизации кишечника. Проксимальную
границу тромба при поражении подвздошных вен удается выявить лишь в
23% случаев [<<l392,392>>]. Объединенный анализ 13 исследований, сравнивающих
МСКТ с УЗИ или венографией, показал общую чувствительность и
специфичность 95,9% и 95,2% для выявления ТГВ соответственно [<<l394,394>>].
МР-флебография (A06.12.053) также продемонстрировала свою точность при
диагностике ТГВ. Мета-анализ 14 исследований с использованием различных
методов МРТ (магнитно-резонансная венография (A05.12.005)) по сравнению
с венографией или ультразвуковой визуализацией продемонстрировал
чувствительность и специфичность 95,7% и 92,9% соответственно [<<l393,393>>]._


==== 3.3.2. Профилактика ТЭЛА во время хирургического или эндоваскулярного лечения ТГВ


* [[list_item_m5pdh8]]Рутинная установка кава-фильтра, временного/постоянного{asterisk}{asterisk}{asterisk} (установка венозного фильтра (A16.12.027)) или баллонная окклюзия нижней полой вены
(эндоваскулярная окклюзия сосуда с помощью баллона (A16.12.041.003))
перед эндоваскулярным лечением ТГВ пациентов с тромбозом глубоких вен
дистальнее нижней полой вены *не рекомендуется* [<<l264,267>>, <<l395,395>> – <<l400,400>>].


[[paragraph_v89s16]]
*УДД 1 УУР А.*

[[paragraph_b6g1se]]
*Комментарий:* _по данным систематического обзора, включившего 19
РКИ, 1943 пациентов с острым проксимальным ТГВ, объединенные результаты
катетерного тромболизиса (КТЛ) (локальный эндоваскулярный трансвенозный
тромболизис (A16.23.034.011) и фармакомеханической тромбэктомии (ФМТ)
(эндоваскулярная тромбэктомия аспирационная (A16.12.003.001) не
продемонстрировали увеличение  частоты ТЭЛА (ОР 1,01; 95% ДИ, 0,33-3,05)
и летального исхода (ОР 0,76; 95% ДИ, 0,31-1,89) [<<l267,267>>]. Частота ТЭЛА во
время катетерного тромболизиса (локальный эндоваскулярный трансвенозный
тромболизис (A16.23.034.011)) не превышает таковую при стандартной
антикоагулянтной терапии [<<l395,395>>, <<l397,397>>, <<l398,398>>, <<l400,400>>, <<l401,401>>]. В двух
исследованиях, сравнивающих результаты лечения 103 пациентов, которым
выполняли только КТЛ (локальный эндоваскулярный трансвенозный
тромболизис (A16.23.034.011), и 69 пациентов, у которых КТЛ (локальный
эндоваскулярный трансвенозный тромболизис (A16.23.034.011) дополняли
другими методами дезобструкции, не было выявлено никаких симптомов ТЭЛА
[<<l396,396>>, <<l402,402>>]. Среди 473 пациентов, включенных в Национальный венозный
регистр США, у пациентов без имплантации кава фильтра, ТЭЛА возникла
только у 1%. Примечательно, что 71% процедур КТЛ (локальный
эндоваскулярный трансвенозный тромболизис (A16.23.034.011) выполнялось
при распространении тромба на подвздошно-бедренный сегмент, а 15% – на
НПВ [<<l403,403>>]. Эти риски аналогичны рискам, наблюдаемым у пациентов,
получающих обычную антикоагулянтную терапию, и не требует рутинной
установки фильтра НПВ._

* [[list_item_gu5ujn]]*Рекомендуется* рассмотрение целесообразности установки кава-фильтра
временного/постоянного{asterisk}{asterisk}{asterisk} (установка венозного фильтра (A16.12.027)) или проведения баллонной окклюзии (эндоваскулярная окклюзия сосуда с помощью
баллона (A16.12.041.003)) нижней полой вены у пациентов со сниженным
кардиопульмонарным резервом перед эндоваскулярным или хирургическим
лечением ТГВ [<<l402,402>>, <<l404,404>> – <<l407,407>>].


[[paragraph_civ43s]]
*УДД 4  УУР С.*

[[paragraph_2uhv5u]]
*Комментарий:* _пациенты с тромбом в НПВ, подвергающиеся КТЛ
(локальный эндоваскулярный трансвенозный тромболизис (A16.23.034.011) и
ФМТ (эндоваскулярная тромбэктомия аспирационная (A16.12.003.001) часто
считаются подверженными более высокому риску ТЭЛА и требуют рассмотрения
возможности установки кава-фильтра, временного/постоянного{asterisk}{asterisk}{asterisk} (установка
венозного фильтра (A16.12.027)) [<<l402,402>>, <<l404,404>> – <<l406,406>>] К сожалению, имеется мало
достоверных данных, подтверждающих или опровергающих эту гипотезу. В
одном исследовании среди 68 пациентов, перенесших различные
фармакологические (40%), механические (17%) и фармакомеханические
процедуры не было симптоматической перипроцедурной ТЭЛА, несмотря на то,
что только у 20% из них был установлен кава-фильтр{asterisk}{asterisk}{asterisk} [<<l402,402>>]. При этом
нельзя исключить напрасное установление кава-фильтров{asterisk}{asterisk}{asterisk} даже если
учитывать, что 30% пациентов имели распространение ТГВ на НПВ. В другой
небольшой серии, состоящей из 85 пациентов, сообщалось о наличии
бессимптомных эмболов, попавших в фильтр НПВ, на фоне проведенного КТЛ
(локальный эндоваскулярный трансвенозный тромболизис (A16.23.034.011)
или ФМТ (эндоваскулярная тромбэктомия аспирационная (A16.12.003.001) с
вовлечением НПВ и без него. Однако также очевидно, что симптоматическая
ТЭЛА может редко, но существенно осложнять эти процедуры, омрачая
результаты общей выборки [<<l407,407>>]. Учитывая, что имеется мало достоверных
данных о риске ТЭЛА при использовании относительно новых катетерных
методов венозной дезобструкции, представляется разумным считать этот
вопрос нерешенным и, по крайней мере, рассмотреть относительную баланс
пользы и риска в ситуациях потенциально высокого риска._

=== 3.4. Хирургическая и эндоваскулярная дезобструкция венозного русла


==== 3.4.1. Цель дезобструкции глубоких вен


* [[list_item_aimn66]]Основной целью дезобструкции венозного русла при
ТГВ *рекомендуется* считать предупреждение развития тяжелых форм ПТБ [<<l84,84>>, <<l85,85>>, <<l390,390>>, <<l408,408>> – <<l410,410>>].


[[paragraph_fp40ml]]
*УДД 1 УУР В.*

[[paragraph_pe0pf0]]
*Комментарий:* _дезобструкцию при проксимальных ТГВ применяют в рамках
стратегии раннего удаления тромба, которая была разработана и внедрена в
начале XXI века [<<l85,85>>, <<l390,390>>, <<l408,408>>]. Ее целью служит профилактика тяжелых
форм ПТБ. В последние 10-15 лет ведущие специализированные хирургические
сообщества рекомендовали раннее удаление тромба, при этом уровни
доказательности в зависимости были различными. В настоящий момент
отношение к этому подходу сдержано и максимально индивидуализировано
[<<l85,85>>]. Необходимым условием для дезобструкции является соответствующая
техническая и методологическая база медицинского учреждения: наличие
рентген-операционной с возможностью выполнения флебографического
контроля на всех этапах вмешательств, использование внутрисосудистого
ультразвукового исследования (внутрисосудистое ультразвуковое
исследование сосудистой стенки A04.12.004)) при необходимости; наличие
опытных врачей по рентгенэндоваскулярной диагностике, специальной
аппаратуры и расходного материала, позволяющих эффективно и безопасно
выполнять как саму процедуру дезобструкции глубоких вен, так и устранять
остаточные стенозы магистральных вен с помощью ангиопластики и венозного
стентирования (установка стента в сосуд (A16.12.028)), необходимость в
проведении которых возникает у 17-80% больных [<<l84,84>>, <<l85,85>>, <<l390,390>>, <<l408,408>>, <<l409,409>>]._


==== 3.4.2. Показания к дезобструкции венозного русла


* [[list_item_21pair]]Пациентам с подвздошно-бедренным ТГВ и давностью симптомов до 28 дней (в
зависимости от метода пособия) *рекомендуется* выполнение ранней
хирургической дезобструкции с целью снижения риска развития ПТБ в
отдаленном периоде [<<l85,85>>, <<l267,267>> – <<l269,269>>, <<l274,274>>, <<l331,331>>, <<l397,397>> – <<l401,401>>].


[[paragraph_4sjpfi]]
*УДД 1 УУР А.*

[[paragraph_qs6o3d]]
*Комментарий:* _несмотря на очевидные преимущества ранней
дезобструкции при илиофеморальном ТГВ, одним из ключевых факторов,
ограничивающих более широкое ее применение, служит достаточно высокая
частота больших кровотечений. По данным мета-анализа 4 РКИ (TORPEDO,
CaVenT, ATTRACT, CAVA) высок кумулятивный риск больших кровотечений (ОР
5,68, 95% ДИ, 1,27-25,33; p = 0,02) [<<l85,85>>]. С другой стороны, имеются
данные об эффективности в отношении предотвращения средних и тяжелых
форм ПТБ (ОР 0,59, 95% ДИ, 0,44-0,80; p <0,001). Поэтому дезобструкцию
оптимально предлагать пациентам с высоким риском развития ПТБ
(протяженное тромботическое поражение, локализация проксимальной части
тромба), с высокими шансами на успех, ранними сроками заболевания (до 28
суток с момента начала тромбообразования), при низком риске кровотечений
[<<l269,269>>]._

* [[list_item_r8n6pb]]При наличии технических условий, квалифицированного персонала,
владеющего соответствующими методами у пациентов с синей флегмазией, с
развитием ишемических расстройств в нижней
конечности *рекомендуется* рассмотреть методы хирургической
дезобструкции [<<l267,267>>, <<l274,274>>, <<l331,331>>, <<l397,397>> – <<l401,401>>, <<l411,411>>, <<l412,412>>].


[[paragraph_lvs394]]
*УДД 1 УУР А.*

[[paragraph_7smemc]]
*Комментарий:* _распространенный тромбоз с практически полной
обструкцией венозного кровотока, который получил название синяя
флегмазия, сопровождается массивным отеком, цианозом кожных покровов,
интенсивным болевым синдромом. В наиболее тяжелых случаях синей
флегмазии при тромбозе всех коллатеральных путей оттока и сосудов
микроциркуляторного русла развивается гангрена нижней конечности._

* [[list_item_n7eaus]]Пациентам с бедренно-подколенным тромбозом и дистальным тромбозом
глубоких вен хирургическая или эндоваскулярная дезобструкция *не
рекомендуется* [<<l275,275>>, <<l331,331>>].


[[paragraph_38h7h8]]
*УДД 2 УУР В.*

[[paragraph_7uh8bo]]
*Комментарий:* _в дополнительном анализе подгруппы РКИ ATTRACT,
которая включила 300 пациентов с бедренно-подколенным ТГВ в период от 6
до 24 месяцев между группами ФМТ (эндоваскулярная тромбэктомия
аспирационная (A16.12.003.001) и без ФМТ (эндоваскулярная тромбэктомия
аспирационная (A16.12.003.001) не было различий по частоте развития и
тяжести проявлений ПТБ (шкала Виллальта (Villalta) (<<appG12,Приложение Г12>>) ≥5:
ОР = 0,97; 95% ДИ, 0,75-1,24); по частоте развития среднетяжелой ПТБ
(шкала Виллальта ≥10: ОР = 0,93; 95% ДИ 0,57-1,52; по частоте развития
тяжелых форм ПТБ; согласно неспецифическим и веноспецифическим
опросникам качества жизни (p >0,5 для всех сравнений). Так же через 10
дней и через 30 дней не было разницы в уменьшении боли или отека в ногах
между группами лечения. В период до 10 дней лечения большое кровотечение
произошло у трех пациентов в группе ФМТ (эндоваскулярная тромбэктомия
аспирационная (A16.12.003.001), в группе антикоагулянтной терапии
таковых не было (p = 0,06). В этот же период любое кровотечение
произошло в восьми случаях против двух в группе без ФМТ (эндоваскулярная
тромбэктомия аспирационная (A16.12.003.001) (p = 0,032). По частоте
рецидива ВТЭО межгрупповых различий не получено (p = 0,24) [<<l275,275>>]._

[[paragraph_vmur26]]
_В дополнительном анализе качества жизни по общей выборке исследования
ATTRACT у пациентов с ТГВ бедренно-подколенного сегмента показатели
изменений качества жизни по сравнению с исходным уровнем по всем
опросникам были одинаковыми в группах c ФМТ (эндоваскулярная
тромбэктомия аспирационная (A16.12.003.001) и без ФМТ (эндоваскулярная
тромбэктомия аспирационная (A16.12.003.001) [<<l331,331>>]._


==== 3.4.3. Стратегия раннего удаления тромба


* [[list_item_7jjnn9]]В качестве первой линии хирургического лечения пациентов с
ТВГ *рекомендовано* применять эндоваскулярные катетерные вмешательства,
такие как катетерный тромболизис (локальный эндоваскулярный
трансвенозный тромболизис (A16.23.034.011), фармакомеханическая или
механическая тромбэктомия (эндоваскулярная катетерная тромбэктомия из
нижней полой и подвздошных вен (A16.12.035.001)) [<<l85,85>>, <<l411,411>>, <<l413,413>>, <<l414,414>>].


[[paragraph_hl6rec]]
*УДД 1 УУР В.*

[[paragraph_7v2gt1]]
*Комментарий:* _по результатам мета-анализа, включающего 4 РКИ (TORPEDO,
CaVenT, ATTRACT, CAVA) эффективность стратегии раннего удаления тромба
методами чрескожного тромболизиса (локальный эндоваскулярный
трансвенозный тромболизис (A16.23.034.011) и фармакомеханической
тромбэктомией (эндоваскулярная тромбэктомия аспирационная
(A16.12.003.001) очевидна, что подтверждается снижением относительного
риска развития тяжелых форм ПТБ (ОР 0,59, 95% ДИ, 0,44- 0,80; p <0,001),
так же из-за широкого доверительного интервала показана лишь тенденция
снижения частоты любой ПТБ (ОР 0,67, 95% ДИ, 0,45-1,0; p = 0,005). Риск
больших кровотечений так же увеличивается в группе тромболитической
терапии (ОР 5,68, 95% ДИ, 1,27-25,33; p = 0,02) [<<l85,85>>]._

* [[list_item_so0kmh]]В качестве второй линии хирургического лечения пациентов с
ТВГ *рекомендовано* применять открытые хирургические вмешательства
[<<l411,411>>].


[[paragraph_mieldr]]
*УДД 1 УУР B.*

[[paragraph_bnslsk]]
*Комментарий:* _по данным систематического обзора открытая хирургическая
тромбэктомия (тромбэктомия из магистральных вен (A16.12.035)) в
сравнении с терапией антикоагулянтами (B01A: Антитромботические
средства) ассоциируется со снижением риска ПТБ на 33% (ОР, 0,67;4 95%
ДИ, 0,52-0,87), снижением риска формирования рефлюкса по глубоким венам
на 32% (ОР, 0,68; 95% ДИ, 0,46-0,99) и тенденцией к уменьшению риска
сохранения резидуальной венозной обструкции (ОР, 0,844; 95% ДИ,
0,60-1,19) [<<l411,411>>]. Качественные исследования, касающиеся эффективности и
безопасности открытой хирургии у больных с ТГВ весьма ограничены по
объему. В шведском РКИ сравнивались результаты лечения 13 пациентов,
которым выполнена открытая тромбэктомия (тромбэктомия из магистральных
вен (A16.12.035)), с последующим назначением антикоагулянтных препаратов
(B01A: Антитромботические средства) и 17 пациентов с острым
подвздошно-бедренным ТГВ, которые в качестве лечения использовали только
АКТ. Проходимость вен через 10 лет была значительно лучше в
хирургической группе по сравнению с консервативной (83% против 41%
соответственно). Кроме того, в группе пациентов, перенесших оперативное
пособие, наблюдалось уменьшение отека нижних конечностей (71% против
46%) и частоты развития трофических язв (18% против 8%) С целью
предупреждения ретромбоза – объем оперативного вмешательства включал
формирование артериовенозной фистулы [<<l413,413>>]. Имеется всего одно небольшое
прямое сравнительное исследование открытых хирургических вмешательств и
чрескожных манипуляций, в котором продемонстрирована сопоставимая
эффективность хирургической тромбэктомии (тромбэктомия из магистральных
вен (A16.12.035)) с тромболизисом (локальный эндоваскулярный
трансвенозный тромболизис (A16.23.034.011), при том, что стентирование
(установка стента в сосуд (A16.12.028)) выполнялось во всех случаях.
Через два года у 85% пациентов в группе хирургической тромбэктомии
(тромбэктомия из магистральных вен (A16.12.035)) и у 87% больных в
группе тромболизиса (локальный эндоваскулярный трансвенозный тромболизис
(A16.23.034.011) не развилась ПТБ [<<l414,414>>]._

* [[list_item_13usnu]]У пациентов с тромбозом подвздошного сегмента при наличии
противопоказаний к тромболитической терапии *рекомендуется* выполнение
механической тромбэктомии (эндоваскулярная катетерная тромбэктомия из
нижней полой и подвздошных вен (A16.12.035.001)) или открытой
хирургической тромбэктомии (тромбэктомия из магистральных вен
(A16.12.035)) [<<l413,413>>, <<l415,415>> – <<l422,422>>].


[[paragraph_ooh22e]]
*УДД 2 УУР В.*

[[paragraph_buln40]]
*Комментарий:* _доказательства эффективности катетерной механической
тромбэктомии (эндоваскулярная катетерная тромбэктомия из нижней полой и
подвздошных вен (A16.12.035.001)) в отношении илиофеморального ТГВ
ограничены по качеству. В мета-анализе, в который включены 16
ретроспективных исследований, в общей сложности сообщается о результатах
лечения проксимального ТГВ у 481 пациента. Применяли различные
тромболитические препараты (АТХ группа: ферментные препараты, В01AD),
дозировки и устройства. Восстановление 82-100% просвета вены (степень II
или III) произошло у 83-100% пациентов. Все различные устройства
оказались безопасными, не было зарегистрировано случаев смерти или
инсультов, связанных с процедурами. Частота симптоматической ТЭЛА была
<1%. О кровотечениях сообщалось в 6 из 16 исследований, гемотрансфузия
(A18.05.012) потребовалась 4-14% пациентов [<<l415,415>>]. По данным другого
мета-анализа, применение механической тромбэктомии (эндоваскулярная
катетерная тромбэктомия из нижней полой и подвздошных вен
(A16.12.035.001)) в сравнении с КТЛ (локальный эндоваскулярный
трансвенозный тромболизис (A16.23.034.011) ассоциировалось со
значительным снижением риска геморрагических осложнений параллельно с
улучшенным сохранением проходимости вен через 6 мес. наблюдения [<<l422,422>>].
Несмотря на свою травматичность, открытая тромбэктомия (тромбэктомия из
магистральных вен (A16.12.035)) восстанавливает проходимость вен и,
возможно, снижает частоту развития ПТБ в сравнении с АКТ. Данное
вмешательство применимо у тщательно отобранных пациентов с
илиофеморальным и илиокавальным ТГВ [<<l413,413>>, <<l416,416>> – <<l421,421>>]._

* [[list_item_7f31se]]У пациентов с тромбозом илиокавального сегмента при невозможности
проведения эндоваскулярных методов
дезобструкции *рекомендуется* рассмотреть целесообразность открытой
хирургической тромбэктомии (тромбэктомия из магистральных вен
(A16.12.035)) [<<l411,411>>, <<l413,413>>, <<l416,416>> – <<l421,421>>].


[[paragraph_4il574]]
*УДД 1 УУР В.*

* [[list_item_7kmjkf]]Пациентам с тромбозом глубоких вен для оценки эффективности технического
результата хирургического лечения ТГВ *рекомендуется* рассмотреть
целесообразность использования шкал оценки тромботической нагрузки
(<<appG13,Приложения Г13>> - <<appG17,Г17>>) [<<l403,403>>, <<l423,423>>].


[[paragraph_d2odv9]]
*УДД 4 УУР С.*

[[paragraph_l3qmpa]]
*Комментарий:* _изменение тромботической нагрузки в результате
хирургического лечения острого тромбоза глубоких вен позволяет
объективизировать результаты._

[[paragraph_gatt46]]
_Система оценки Marder: субстрат оценки – флебография (флебография
нижней полой вены (A06.12.021), анализ 7 анатомических сегментов,
максимальный счет 40 баллов, сокращенная версия 28 баллов. Оценка объема
тромбоза базируется на отношении площади проекции тени тромба к площади
венозного сегмента, баллы в сегменте от 4 до 10.  Недостатки:
субъективности оценки площади проекций, отсутствие оценки нижней полой
вены (НПВ), объединение подвздошных вен в один сегмент, отсутствие
глубокой бедренной вены (ГБВ), мышечных и берцовых вен голени.
<<appG13,Приложение Г13>>._

[[paragraph_n37gt0]]
_Система оценки Arnesen H, субстрат оценки – флебография (флебографии
нижней полой вены (A06.12.021)), анализ 7 анатомических сегментов,
максимальный счет 30 баллов. Оценка одно сегмента по длине тромба,
степени стеноза или окклюзии. В сегменте возможно от 0 до 3х баллов.
Недостатки: отсутствие оценки НПВ, ГБВ, мышечных и берцовых вен,
объединение подвздошных вен в один сегмент, субъективность оценки длины
тромба. <<appG14,Приложение Г14>>._

[[paragraph_r3qgcn]]
_Система счета тромботической нагрузки группы специалистов из нескольких
научных сообществ под председательством John M. Porter «Scoring system
of a subcommittee of venous disease». Субстрат оценки – флебография,
анализ 17 сегментов, объединенных в 6 анатомических областей глубоких
вен и 2 сегмента поверхностных вен. Оценка венозного сегмента основана
на двух переменных – длина тромба и степень стеноза или окклюзия.
Максимальный счет в полной версии 24 балла, сокращенной 18. Недостатки:
объединение подвздошных вен, бедренных вен, вен голени, субъективность
оценки длины тромба. <<appG15,Приложение Г15>>._

[[paragraph_l6p76e]]
_Система Björgell О., субстрат оценки – флебография, рекомендована
авторами для оценки УЗИ, ВСУЗИ, МРТ (магнитно-резонансная венография 
(A05.12.005)) или КТ. Максимальный счет 42 балла. Включает оценку 14
венозных сегментов глубоких вен. Оценка сегмента базируется только на
длине тромба по отношению к длине сегмента от 0 до 3х баллов. Парная или
двойная вена оценивается как один сегмент. Разработан коэффициент
перевода баллов из шкалы Marder. Недостаток: не учитываются
поверхностные вены, наличие полной окклюзии, субъективность оценки длины
тромба. <<appG16,Приложение Г16>>._

[[paragraph_5j841r]]
_Система Protack C., субстрат оценки – флебография (флебография нижней
полой вены (A06.12.021). Максимальный счет 14 баллов. Оценка сегмента по
3-х бальной шкале - полное открытие вены, частичное открытие вены,
полная окклюзия. Недостатки: не оценивается ГБВ, вены дистальнее
подколенной вены. <<appG17,Приложение Г17>>._

[[paragraph_qujd5i]]
_Наиболее полная по охвату венозных сегментов является система Björgell О., наиболее легкая в воспроизведении оценки тромботического
распространения в одном анатомическом сегменте является Система Protack C, которую легко воспроизводить в рутинной хирургической практике._


==== 3.4.4. Способы эндоваскулярной дезобструкции венозного русла


* [[list_item_aoh0cu]]У пациентов с ТГВ при наличии показаний к эндоваскулярной
дезобструкции *рекомендуется* использовать следующие методики:
катетерный тромболизис (локальный эндоваскулярный трансвенозный
тромболизис (A16.23.034.011), фармакомеханическая (эндоваскулярная
тромбэктомия аспирационная (A16.12.003.001)) или механическая катетерная
тромбэктомия (эндоваскулярная катетерная тромбэктомия из нижней полой и
подвздошных вен (A16.12.035.001)) [<<l85,85>>, <<l413,413>>, <<l414,414>>].


[[paragraph_kko1c7]]
*УДД 2 УРР В.*

[[paragraph_91ma6f]]
*Комментарий:* _КТЛ (локальный эндоваскулярный трансвенозный
тромболизис (A16.23.034.011) проводят, установив катетер с
множественными отверстиями для высвобождения тромболитического препарата
непосредственно в тромб [<<l85,85>>, <<l269,269>>, <<l390,390>>, <<l408,408>>, <<l409,409>>, <<l424,424>>]. Доступ может быть осуществлен как прямым способом, так и под контролем УЗИ через
подколенную или берцовые вены. Внутритромботическое введение
лекарственного препарата может осуществляться как постоянной инфузией,
так и пульсирующим способом («спрей»-методика). В качестве
тромболитических препаратов используют тканевой активатор плазминогена,
#алтеплаза{asterisk}{asterisk} (АТХ группа: ферментные препараты, B01AD02) Доза
#алтеплазы{asterisk}{asterisk} (АТХ группа: ферментные препараты, B01AD02) составляет 1-2
мг/ч, но не должна превышать 2 мг/ч. [<<l407,407>>, <<l428,428>>, <<l441,441>>]. Препарат
разводится на 100 мл 0,9% раствора натрия хлорида{asterisk}{asterisk} (АТХ группа: солевые
растворы, B05CB), а скорость введения составляет 100 мл в час. Общая
длительность КТЛ (локальный эндоваскулярный трансвенозный тромболизис
(A16.23.034.011) варьирует от 24-72 часов, в зависимости от объема
тромботического поражения, скорости лизиса. Флебографию повторяют каждые
12 часов, меняя позицию катетера по мере лизиса тромбов. Контрольное
исследование по окончании КТЛ (локальный эндоваскулярный трансвенозный
тромболизис (A16.23.034.011) осуществляют для оценки результата и
выявления остаточных стенозов магистральных вен, с проведением их
ангиопластики и стентирования при необходимости [<<l85,85>>, <<l390,390>>, <<l408,408>>, <<l409,409>>]._

[[paragraph_kli4u3]]
_Усиленный ультразвуком катетерный тромболизис основан на комбинации
ультразвукового мини-трансдьюсера (27750 катетер к системе для
ультразвукового разрушения тромбов, для периферических артерий) с
инфузионным катетером для тромболизиса [<<l85,85>>, <<l390,390>>, <<l425,425>>]. При этом
ультразвуковые волны, генерируемые вовремя тромболизиса увеличивают
площадь соприкосновения литического агента с фибрином и ускоряют процесс
тромболизиса. По результатам отдельных исследований преимущества
ультразвукового усиления при катетрном тромболизисе неочевидны, так как
результаты сопоставимы с обычным КТЛ (локальный эндоваскулярный
трансвенозный тромболизис (A16.23.034.011) [<<l425,425>>]._

[[paragraph_bt88uo]]
_В основе фармакомеханической тромбэктомии (эндоваскулярная тромбэктомия
аспирационная (A16.12.003.001) заложена комбинация механического
разрушения тромба и введение локально литического агента в зону
воздействия. При реолитической фармакомеханической тромбэктомии
(эндоваскулярная тромбэктомия аспирационная (A16.12.003.001))
механическое воздействие осуществляется по принципу Бернулли (за счет
высокой скорости поступления раствора в катетер создается зона низкого
давления и вакуума) с последующей эвакуацией тромбов и введением
тромболитического препарата. Процедура занимает значительно меньше
времени, чем КТЛ (локальный эндоваскулярный трансвенозный тромболизис
(A16.23.034.011) и сопровождается применением меньших дозировок
тромболитических препаратов. По мнению многих авторов именно за ФМТ
(эндоваскулярная тромбэктомия аспирационная (A16.12.003.001) будущее
[<<l85,85>>, <<l390,390>>, <<l409,409>>, <<l426,426>>]._

[[paragraph_94o077]]
_Общим принципом чрескожной катетерной механической тромбэктомии
(эндоваскулярная катетерная тромбэктомия из нижней полой и подвздошных
вен (A16.12.035.001)) является применение устройств (153950 система для
эмболэктомии/тромбэктомии), использующих только механические способы
разрушения с или без экстракции тромба и без применения тромболитических
препаратов (АТХ группа: ферментные препараты, B01AD02). Предложено
достаточно большое количество устройств, которые находятся на разной
стадии внедрения в практику. Исследования, изучавшие механические методы
ограничены по качеству, но демонстрируют убедительные результаты [<<l415,415>>]._


==== 3.4.5. Особенности различных методов эндоваскулярной дезобструкции венозного русла


==== 3.4.5.1. Фармакологический тромболизис

* [[list_item_hkd6q6]]У пациентов с ТГВ *не рекомендуется* выполнять системный тромболизис
(внутривенное введение лекарственных препаратов для тромболитической
терапии (A11.12.003.002) [<<l267,267>>, <<l427,427>>, <<l428,428>>].   


[[paragraph_71o045]]
*УДД 1 УУР А.*

[[paragraph_mpovb3]]
*Комментарий:* _системный тромболизис (внутривенное введение
лекарственных препаратов для тромболитической терапии (A11.12.003.002)
при остром ТГВ рутинно не применяется вследствие низкой эффективности и
высокой вероятности больших кровотечений. Объединенный анализ шести
рандомизированных сравнительных исследований показал, что системное
введение стрептокиназы в бинарной системе оценки (лучше/не лучше) в 3,7
раза эффективнее гепарина натрия{asterisk}{asterisk} при увеличении вероятности большого
кровотечения в 2,9 раза [<<l427,427>>]. Количественный анализ тромболитических
исходов при лечении подвздошно-бедренного тромбоза методом системного
введения тканевого активатора плазминогена, #алтеплаза{asterisk}{asterisk} (АТХ группа:
ферментные препараты, B01AD02) (доза #алтеплазы{asterisk}{asterisk} (АТХ группа:
ферментные препараты, B01AD02) составляет 1-2 мг/ч, но не должна
превышать 2 мг/ч. [<<l407,407>>, <<l428,428>>, <<l441,441>>]. Препарат разводится на 100 мл 0,9% раствора натрия хлорида{asterisk}{asterisk} (АТХ группа: солевые растворы, B05CB), а
скорость введения составляет 100 мл в час) продемонстрировал полный
тромболизис всего у 8,9% и отсутствие эффективности у 33,8% пациентов
[<<l428,428>>]._

* [[list_item_3fqb3i]]У пациентов с ТГВ *не рекомендуется* выполнять регионарный тромболизис
(внутривенное введение лекарственных препаратов для тромболитической
терапии (A11.12.003.002) [<<l267,267>>, <<l427,427>> – <<l429,429>>]. 


[[paragraph_7jvp2t]]
*УДД 1 УУР А.*

[[paragraph_jhbqgp]]
*Комментарий:* _под этим видом подразумевается введение
тромболитического препарата (АТХ группа: ферментные препараты, B01AD02)
в свободный от тромбоза венозный сегмент, без установки катетера в
тромботические массы. Данные хорошего качества по регионарному
тромболизису (внутривенное введение лекарственных препаратов для
тромболитической терапии (A11.12.003.002) существенно ограничены.
Результаты Кокрейновского обзора свидетельствуют, что регионарный
тромболизис (внутривенное введение лекарственных препаратов для
тромболитической терапии (A11.12.003.002) в сравнении с антикоагулянтной
терапией улучшает реканализацию вены (ОР 10; 95% ДИ, 1,33-75,23), по
результатам двух исследований регионарный тромболизис (внутривенное
введение лекарственных препаратов для тромболитической терапии
(A11.12.003.002) не увеличивает риск кровотечений (ОР 4; 95% ДИ,
0,46-34,75). В сроках 6-60 месяцев регионарный тромболизис (внутривенное
введение лекарственных препаратов для тромболитической терапии
(A11.12.003.002) не изменяет риск развития ПТБ (ОР 0,65; 95% ДИ,
0,4-1,04), не изменяет относительный риск развития трофических язва (ОР 1; 95% ДИ, 0,07-15) [<<l429,429>>]._

* [[list_item_8j36mn]]Катетерный тромболизис (локальный эндоваскулярный трансвенозный
тромболизис (A16.23.034.011) *рекомендуется* выполнять при отсутствии
противопоказаний отобранным пациентам соответствующим следующим
критериям: вовлечение подвздошного сегмента, продолжительность симптомов
ТГВ не более 21 дня, физическая активность пациента с приемлемой
прогнозируемой продолжительностью жизни [<<l398,398>>, <<l411,411>>, <<l429,429>>].


[[paragraph_0okk44]]
*УДД 1 УУР В.*

[[paragraph_db5qkn]]
*Комментарий:* _в РКИ CaVenT рандомизированы 209 пациентов с впервые
возникшим илиофеморальном ТГВ и длительностью симптомов 21 день.
Продемонстрировано существенно меньшая частота развития ПТБ в группе,
где применен катетерный тромболизис (локальный эндоваскулярный
трансвенозный тромболизис (A16.23.034.011) в сравнении со стандартной
антикоагулянтной терапией в сроке наблюдения 24 месяца (ОР 41,1%; 95%
ДИ, 31,5-51,4; и 55·6%; 95% ДИ, 45,7-65,0, p = 0,047 соответственно).
Полное открытие просвета илиофеморального сегмента глубоких вен через 6
месяцев зафиксировано у 65,9% пациентов в группе, где использовали
катетерный тромболизис (локальный эндоваскулярный трансвенозный
тромболизис (A16.23.034.011) в сравнении 47,4% группы контроля (p =
0,012). В общей сложности катетерный тромболизис (локальный
эндоваскулярный трансвенозный тромболизис (A16.23.034.011) осложнился
кровотечениями у 20 больных, из которых 3 больших кровотечения (гематома
передней брюшной стенки, кровотечение в глубокий компартмент голени, и
гематома в месте паховой пункции) и 4 клинически значимых кровотечения.
При этом риск ТЭЛА, инсульта и интракраниального кровотечения не
увеличивался [<<l398,398>>]._

[[paragraph_ekakso]]
_По результатам систематического обзора ранние результаты КТЛ (локальный
эндоваскулярный трансвенозный тромболизис (A16.23.034.011) превосходят
стандартную АКТ в сроке до 1 месяца по критерию «любое уменьшение
тромботической нагрузки» (ОР 35,05; 95% ДИ, 2,28-539,63), не превосходят
по критерию «полное растворение тромба» (ОР 21,79; 95% ДИ,
1,38-343,26), уступают по критерию «риск кровотечений» (малые
кровотечения), в основном за счет кровотечения места пункции (ОР 7,69
95% ДИ, 0,4-146,9), сопоставимы по риску развития ТЭЛА (ОР 0,32; 95% ДИ,
0,01-7,26); среднесрочные результаты (6-60 месяцев) сопоставимы по риску
формирования ПТБ (ОР 0,74; 95% ДИ, 0,55-1), превосходят по полному
открытию просвета вены (ОР 2,52; 95% ДИ, 0,52-12,17), превосходят по
критерию «отсутствие рефлюкса» (ОР 2,98; 95% ДИ, 1,75-5,08),
эквивалентны по риску рецидива ВТЭО (ОР 0,61; 95% ДИ, 0,3-1,25); поздние
результаты (более 60 месяцев) превосходят по риску наступления ПТБ (ОР
0,6; 95% ДИ, 0,45-0,79), эквивалентны по критерию «полное открытие
просвета вены» (ОР 1,11; 95% ДИ, 0,94-1,33), эквивалентны по риску
развития ВТЭО (ОР 0,63; 95% ДИ, 0,34-1,18), сопоставимы по летальности
(ОР 0,36; 95% ДИ, 0,1-1,3) [<<l429,429>>]._

[[paragraph_e361de]]
_Результаты другого систематического обзора свидетельствуют, что КТЛ
(локальный эндоваскулярный трансвенозный тромболизис (A16.23.034.011) по
сравнению со стандартной АКТ снижает риск развития ПТБ (ОР 0,19; 95% ДИ,
0,07-0,48), формирования венозного рефлюкса (ОР 0,21; 95% ДИ, 0,09-0,53)
и венозной обструкции (ОР 0,35; 95% ДИ, 0,17-0,34) [<<l411,411>>]._

* [[list_item_flcf74]]Перед КТЛ (локальный эндоваскулярный трансвенозный тромболизис
(A16.23.034.011) *рекомендуется* рассмотреть возможность выполнения
следующих лабораторных тестов: общий анализ крови (общий (клинический)
анализ крови развернутый (B03.016.003)), исследование уровня креатинина
в крови (A09.05.020), АЧТВ (коагулограмма (ориентировочное исследование
системы гемостаза) (B03.005.006), антитромбин III (определение
активности антитромбина III в крови A09.05.047), фибриноген
(исследование уровня фибриногена в крови (A09.05.050)), провести тест на
беременность (исследование уровня хорионического гонадотропина
(свободная бета-субъединица) в сыворотке крови (A09.05.090)) [<<l204,204>>, <<l398,398>>,
<<l400,400>>, <<l430,430>> – <<l434,434>>].


[[paragraph_f7836s]]
*УДД 5 УУР С.*

[[paragraph_chg9d0]]
Наиболее опасным осложнением катетерного тромболизиса (локальный
эндоваскулярный трансвенозный тромболизис (A16.23.034.011) является
внутричерепное кровотечение или кровотечение, требующее хирургического
вмешательства, прекращения терапии или переливания крови. Частота
больших кровотечений при КТЛ (локальный эндоваскулярный трансвенозный
тромболизис (A16.23.034.011) колеблется от 2,2% до 3,3% и зависит от
соответствия с показаниями и противопоказаниями к проведению
тромболизиса (локальный эндоваскулярный трансвенозный тромболизис
(A16.23.034.011) [<<l398,398>>, <<l400,400>>, <<l431,431>>]. 

[[paragraph_lt91g7]]
Абсолютные противопоказания к КТЛ (локальный эндоваскулярный
трансвенозный тромболизис (A16.23.034.011) включают: активное внутреннее
кровотечение или ДВС-синдром, цереброваскулярные события, включая
транзиторные ишемические атаки, нейрохирургические вмешательства
(интракраниальные, спинальные) или травма головы в течение последних 3
месяцев, известные внутричерепные опухоли, аневризмы и/или сосудистые
мальформации противопоказания к антикоагулянтной терапии.

[[paragraph_evp4pa]]
Относительные противопоказания включают: сердечно-легочная реанимация,
большая операция, родоразрешение, большая травма, биопсия органа,
операции на глазах в течение последних 10 дней, неконтролируемая
гипертензия (систолическое давление >180 мм рт. ст., диастолическое >110
мм рт. ст.), большое желудочно-кишечное кровотечение в течение последних
3 месяцев, известная, тяжелая аллергия на контрастные средства,
антикоагулянт (B01A: Антитромботические средства) или тромболитический
препарат (B01AD: Ферментные препараты), тяжелая тромбоцитопения,
известный право-левый сердечный шунт или тромб левых отделов сердца,
подозрение на инфицированный венозный тромб, средней тяжести или тяжелая
почечная недостаточность, беременность или лактация, тяжелые нарушения
функции печени, бактериальный эндокардит, диабетическая ретинопатия,
геморрагический диатез [<<l398,398>>, <<l430,430>>, <<l433,433>>, <<l434,434>>].

* [[list_item_k6di8h]]Во время катетерного тромболизиса (локальный эндоваскулярный
трансвенозный тромболизис (A16.23.034.011) *рекомендуется* динамический
контроль уровня гемоглобина, тромбоцитов (общий (клинический) анализ
крови развернутый (B03.016.003) исследование уровня тромбоцитов в крови
(A12.05.120)) и концентрации фибриногена (исследование уровня
фибриногена в крови (A09.05.050)), не реже 1 раза в 24 часа [<<l430,430>>, <<l432,432>>].


[[paragraph_l0bdg4]]
*УДД 5 УУР С.*

[[paragraph_00pdjq]]
*Комментарий:* _лабораторный контроль необходим для динамической
оценки риска кровотечения. При снижении уровня фибриногена менее 1,5 г/л
рекомендуется уменьшение скорости введения тромболитического препарата
(АТХ группа: ферментные препараты, В01AD) в 2 раза, при снижении уровня
фибриногена менее 1 г/л рекомендуется прекращение тромболизиса
(локальный эндоваскулярный трансвенозный тромболизис
(A16.23.034.011) [<<l430,430>>]._

* [[list_item_i5ha9e]]Непрерывно проводить катетерный тромболизис (локальный эндоваскулярный
трансвенозный тромболизис (A16.23.034.011) *рекомендуется* не более 96
часов [<<l398,398>>, <<l404,404>>, <<l435,435>>].


[[paragraph_vvlg1m]]
*УДД 1 УУР А.*

[[paragraph_4hfc6k]]
*Комментарий:* _по результаты систематического обзора средняя
продолжительность проведения катетерного тромболизиса (локальный
эндоваскулярный трансвенозный тромболизис (A16.23.034.011) составляет
53,4 часа. Увеличение продолжительности манипуляции приводит к повышению
частоты кровотечений [<<l398,398>>, <<l404,404>>, <<l435,435>>]._

* [[list_item_42b475]]При выполнении катетерного тромболизиса (локальный эндоваскулярный
трансвенозный тромболизис (A16.23.034.011) пункционный доступ в целевые
вены *рекомендуется* выполнять под УЗИ контролем [<<l397,397>>, <<l436,436>>].


[[paragraph_1a6l5p]]
*УДД 2 УУР А.*

* [[list_item_kp88k1]]Для проведения катетерного тромболизиса (локальный эндоваскулярный
трансвенозный тромболизис (A16.23.034.011) *рекомендуется* применять
фармакологические препараты из группы тромболитических препаратов (АТХ
группа: ферментные препараты, В01AD) [<<l398,398>>, <<l431,431>>, <<l437,437>> – <<l443,443>>].


[[paragraph_hq13si]]
*УДД 2 УУР В.*

[[paragraph_9b816m]]
*Комментарий:* _в одном сравнительном исследовании, где применялись
тканевые активаторы плазминогена, #алтеплаза** (АТХ группа: ферментные
препараты, B01AD02)  в дозировке 1 мг/час в лечении ТГВ 24 конечностей,
было продемонстрировано  более короткое время лечения для достижения
приемлемого эффекта (24 часа против 33 часов, p <0,011) [<<l437,437>>]._

[[paragraph_q34g3h]]
_В другом сравнительном исследовании тканевые активаторы плазминогена
(АТХ группа: ферментные препараты, B01AD02) применялись  в дозировке 0,5
мг/ч в лечении ТГВ 32 конечностей в лечении ТГВ 38 конечностей при этом
не было продемонстрировано различий в отношении времени инфузии, частоты
успеха, частоты осложнений, но использование тканевых активаторов
плазминогена (АТХ группа: ферментные препараты, B01AD02)  было менее
дорогостоящим [<<l438,438>>]._

[[paragraph_7v2cn8]]
_Доза #алтеплазы{asterisk}{asterisk} (АТХ группа: ферментные препараты, B01AD02)
составляет 1-2 мг/ч, но не должна превышать 2 мг/ч. [<<l409,409>>, <<l430,430>>, <<l443,443>>]. Препарат разводится на 100 мл 0,9% раствора натрия хлорида{asterisk}{asterisk} (АТХ группа: солевые растворы, B05CB), а скорость введения составляет 100 мл в час._

* [[list_item_tc2ra8]]Во время катетерного тромболизиса (локальный эндоваскулярный
трансвенозный тромболизис (A16.23.034.011) *рекомендуется* применять НФГ
(гепарин натрия{asterisk}{asterisk}) и НМГ (B01AB: Группа гепарина) [<<l396,396>>, <<l439,439>>].


[[paragraph_m2j7c4]]
*УДД 4 УУР С.*

[[paragraph_iq1nnt]]
*Комментарий:* _антикоагулянтная терапия при проведении КТЛ (локальный
эндоваскулярный трансвенозный тромболизис (A16.23.034.011) обязательна.
После окончания тромболитической инфузии показано продолжение
антикоагулянтной терапии [<<l396,396>>, <<l439,439>>]. Антикоагулянты (АТХ группа:
антитромботические средства, В01А) возможно использовать в составе
литической смеси через катетер для проведения тромболизиса (локальный
эндоваскулярный трансвенозный тромболизис (A16.23.034.011) или отдельно
через периферический венозный катетер [<<l432,432>>]. Подкожное введение
нефракционированного гепарина натрия{asterisk}{asterisk} (подкожное введение лекарственных
препаратов (A11.01.002)) исключено из-за сложности дозирования препарата
и это может привести к обширным подкожным кровоизлияниям. Начальная
дозировка гепарина натрия{asterisk}{asterisk} составляет 1000 МЕ в час с последующей
коррекцией дозы для достижения АЧТВ в диапазоне 1,5-2,5 раза выше
стартового значения (50-90 сек) [<<l396,396>>, <<l398,398>>, <<l439,439>>]. Дозировка НМГ (B01AB: Группа гепарина) рассчитывается по актуальной массе тела пациента в
соответствии с официальной инструкцией [<<l396,396>>, <<l398,398>>]. На сегодняшний день
отсутствует убедительные данные в отношении оптимального препарата, его
дозы и режима введения вовремя КТЛ (локальный эндоваскулярный
трансвенозный тромболизис (A16.23.034.011). Предлагается применение
терапевтических доз НФГ(гепарин натрия{asterisk}{asterisk}) или субтерапевтических доз НФГ
(гепарин натрия{asterisk}{asterisk}) при использовании #алтеплазы{asterisk}{asterisk} (АТХ группа: ферментные препараты, B01AD02)._

* [[list_item_5aaufr]]*Рекомендуется* рассмотреть целесообразность применения прерывистой
пневмокомпрессии нижних конечностей (A15.12.002.001) (ППК
(перемежающаяся пневмокомпрессия (A21.12.002)) во время проведения КТЛ
(локальный эндоваскулярный трансвенозный тромболизис
(A16.23.034.011) [<<l444,444>>].


[[paragraph_24s6c0]]
*УДД 3 УУР В.*

[[paragraph_qep1l1]]
*Комментарий:* _в небольшом проспективном исследовании, включившем
пациентов с подвздошно-бедренным ТГВ, доказана эффективность
перемежающейся пневмокомпрессии, как адъювантного метода лечения к КТЛ
(локальный эндоваскулярный трансвенозный тромболизис (A16.23.034.011).
ППК (перемежающаяся пневмокомпрессия (A21.12.002)) обеспечивала более
полноценное восстановление просвета вен, снижения частота развития ПТБ
[<<l444,444>>]._

==== 3.4.5.2. Фармакомеханическая тромбэктомия (эндоваскулярная тромбэктомия аспирационная (A16.12.003.001))

* [[list_item_rdj5bs]]Фармакомеханическая тромбэктомия (эндоваскулярная тромбэктомия
аспирационная (A16.12.003.001)) *рекомендуется* у пациентов с
продолжительностью симптомов ТГВ не более 14 дней с целью сокращения
времени тромболизиса (локальный эндоваскулярный трансвенозный
тромболизис (A16.23.034.011)  и суммарной дозы тромболитического
препарата (АТХ группа: ферментные препараты, B01AD02) при наличии
соответствующего оборудования [<<l398,398>>, <<l404,404>>, <<l410,410>>, <<l426,426>>, <<l435,435>>, <<l445,445>> – <<l448,448>>].


[[paragraph_lp34cq]]
*УДД 1 УУР А.*

[[paragraph_odk8ef]]
*Комментарий:* _общим принципом всех методов чрескожной
фармакомеханической тромбэктомии (эндоваскулярная тромбэктомия
аспирационная (A16.12.003.001)) является комбинация механического
разрушения и удаления тромба и локальное введение тромболитического
препарата (АТХ группа: ферментные препараты, B01AD02) в зону
воздействия. Основными аргументами в пользу ФМТ (эндоваскулярная
тромбэктомия аспирационная (A16.12.003.001) служат более короткие сроки
лечения, меньшее количество тромболитического препарата и, связанная с
этим, меньшая частота геморрагических осложнений, чем при КТЛ (локальный
эндоваскулярный трансвенозный тромболизис (A16.23.034.011) [<<l404,404>>,
<<l445,445>> – <<l447,447>>]._

[[paragraph_gmt5of]]
_Исследование PEARL с применением реолитической тромбэктомии
(эндоваскулярная тромбэктомия аспирационная (A16.12.003.001)) с участием
329 пациентов из 32 центров в США, показало, что в 73% случаях процедура
ФМТ (эндоваскулярная тромбэктомия аспирационная (A16.12.003.001) длилась
в течение 24 часов, а 36% – 6 часов [<<l426,426>>]. Это гораздо меньше, чем при
КТЛ (локальный эндоваскулярный трансвенозный тромболизис
(A16.23.034.011), где длительность может достигать 72 и даже 96 часов
[<<l398,398>>, <<l404,404>>, <<l435,435>>]. Вместе с тем убедительных данных о превосходстве ФМТ
(эндоваскулярная тромбэктомия аспирационная (A16.12.003.001)) перед КТЛ
(локальный эндоваскулярный трансвенозный тромболизис (A16.23.034.011) в
эффективности нет. В ретроспективном сравнительном исследовании
эффективность ФМТ (эндоваскулярная тромбэктомия аспирационная
(A16.12.003.001)) (с помощью технологии реолитической тромбэктомии) и
КТЛ (локальный эндоваскулярный трансвенозный тромболизис
(A16.23.034.011) не имели статистически значимых различий. Частота
полного лизиса составила 70% против 75%, частичного лизиса 30% против
25% соответственно. Так же потребность в баллонной ангиопластике и
стентировании (установка стента в сосуд (A16.12.028))  существенно не
отличались (78% и 82%). Клиническое улучшение достигнуто в 72% при ФМТ
(эндоваскулярная тромбэктомия аспирационная (A16.12.003.001)) и 81% при
КТЛ (локальный эндоваскулярный трансвенозный тромболизис
(A16.23.034.011) [<<l404,404>>]. Систематический обзор и мета-анализ по изучению
эффективности различных методик эндоваскулярной дезобструкции не
продемонстрировал различий между ФМТ (эндоваскулярная тромбэктомия
аспирационная (A16.12.003.001)) и КТЛ (локальный эндоваскулярный
трансвенозный тромболизис (A16.23.034.011) по влиянию на риск развития
ПТБ, на проходимость вен, риск развития геморрагических осложнений и
общую смертность [<<l448,448>>]. В рамках другого мета-анализа было показано, что
применение усиленного ультразвуком тромболизиса в сравнении с КТЛ
(локальный эндоваскулярный трансвенозный тромболизис (A16.23.034.011)
ассоциируется с улучшенной проходимостью вен (ОР, 4,67; 95% ДИ, 1,58-13,81) [<<l410,410>>]._

[[paragraph_7m76g4]]
_В РКИ ATTRACT представлены сравнительные результаты лечения острого
проксимального ТГВ у 692 пациентов с длительностью симптомов не более 14
дней методами ФМТ (эндоваскулярная тромбэктомия аспирационная
(A16.12.003.001)) и КТЛ (локальный эндоваскулярный трансвенозный
тромболизис (A16.23.034.011), группу контроля составили пациенты,
получавшие стандартную антикоагулянтную терапию. Хотя в период 6-24
месяца по факту наступления ПТБ межгрупповые различия не получены (47% в
группе ФМТ (эндоваскулярная тромбэктомия аспирационная (A16.12.003.001)
и КТЛ (локальный эндоваскулярный трансвенозный тромболизис
(A16.23.034.011) и 48% в контрольной группе; ОР 0,96; 95% ДИ, 0,82-1,11;
р = 0,56), ФМТ (эндоваскулярная тромбэктомия аспирационная
(A16.12.003.001)) и КТЛ (локальный эндоваскулярный трансвенозный
тромболизис (A16.23.034.011) позволили уменьшить риск среднетяжелой и
тяжелой ПТБ с 24% в контрольной группе до 18% в группе ФМТ+КТЛ (ОР 0,73;
95% ДИ 0,54-0,98; P = 0,04). При этом риск кровотечений увеличился в
сравнении с АТ (1,7% против 0,3%, р = 0,049), а частота рецидивов ВТЭО в
ближайшие 24 месяца 12% в группе наблюдения против 8% в группе контроля
р = 0,09) [<<l400,400>>]._

[[paragraph_db5oko]]
_При применении реолитической ФМТ (эндоваскулярная тромбэктомия
аспирационная (A16.12.003.001)) следует учитывать вероятность развития
гемолиза и острой почечной недостаточности [<<l449,449>>, <<l450,450>>]. После процедуры
требуется тщательное наблюдение и меры по предотвращению развития
почечной недостаточности [<<l451,451>>]._

==== 3.4.5.3. Механическая тромбэктомия

* [[list_item_iubjuc]]Механическая тромбэктомия (эндоваскулярная катетерная тромбэктомия из
нижней полой и подвздошных вен (A16.12.035.001)) *рекомендуется* качестве
альтернативы катетерному тромболизису (локальный эндоваскулярный
трансвенозный тромболизис (A16.23.034.011) и фармакомеханической
тромбэктомии (эндоваскулярная тромбэктомия аспирационная
(A16.12.003.001) у пациентов с повышенным риском кровотечений и
давностью ТГВ более 14 дней [<<l422,422>>, <<l452,452>> – <<l460,460>>].  


[[paragraph_t4hq79]]
*УДД 4 УУР С.*

[[paragraph_j6d750]]
*Комментарий:* _на сегодняшний день существует большое количество
разнообразных устройств для чрескожной механической тромбэктомии
(эндоваскулярная катетерная тромбэктомия из нижней полой и подвздошных
вен (A16.12.035.001)). Самое изученное устройство подобного типа (17740
система аспирационная для тромбэктомии) предполагает тромбэкстракцию
через боковые отверстия рабочего наконечника, при которой используется
высокоскоростная вращающаяся спираль внутри гибкого атравматического
катетера. Катетер устанавливается по проводнику, проходящему внутри
спирали. Таким образом, всасывание тромба происходит за счет вихревых
потоков при скорости вращения 40000 оборотов (эффект Бернулли), а
продвижение внутри катетера происходит по принципу работы архимедовой
спирали [<<l452,452>>]._

[[paragraph_lfj2ch]]
_В регистр по данному устройству вошли 56 пациентов, с разным сроком
ТГВ. Длительность симптомов менее 14 дней диагностирована у 40 пациентов
(71%), длительность симптомов ТГВ более 14 дней у 13 (23%), длительность
более 28 дней – 3 (6 %). Технический успех составил 100%. Никаких
осложнений или неисправностей, связанных с устройством, не
зафиксировано. Средняя длительность лечения составила 94,2 мин (27-238
минут). В 4 случаях выполнен КТЛ (локальный эндоваскулярный
трансвенозный тромболизис (A16.23.034.011) глубокой бедренной вены.
Связанные с процедурой тяжелые осложнения (повторная окклюзия целевой
вены, длительная госпитализация из-за необходимости наложения
артериовенозной фистулы) наблюдались у 8 (14%) пациентов. Незначительные
побочные эффекты в виде гематомы места пункции произошли в 20%. Больших
кровотечений не было. Всем пациентам выполнили стентирование (установка
стента в сосуд (A16.12.028)), при этом, в среднем имплантировано 1,9
венозных стента на одно поражение. Проходимость стентов, определенная с
применением транскутанного ультразвукового дуплексного сканирования, как
>50% через 1 месяц составили 95%, через 6 месяцев 94%, через 12 месяцев
87%. Посттромботическая болезнь в легкой форме через 12 месяцев
зафиксирована у 64% пациентов, среднетяжелая ПТБ  наблюдалась у 36%
пациентов. Тяжелая ПТБ  зафиксировано не было [<<l453,453>>]._

[[paragraph_8uqb17]]
_Похожие результаты получены в ретроспективном исследовании, в котором
30 пациентам с подвздошно-бедренным ТГВ выполнена ротационная
тромбэктомия (эндоваскулярная катетерная тромбэктомия из нижней полой и
подвздошных вен (A16.12.035.001)) таким же устройством. Успешное удаление
тромба и восстановление проходимости вен достигнуто у всех пациентов
(100%). Частота стентирования составила 100%. Среднее время процедуры –
107,3 ± 33,9 мин. Никаких серьезных осложнений не произошло.
Постпроцедурное течение пациентов во всех случаях протекало без
осложнений, в 83,3% случаев выписка из больницы состоялась в течение 2
дней. Ранний ретромбоз стента произошел в течение 1 недели у 3
пациентов. Уровень стента в сроке наблюдения 22,3 ± 14,2 месяца по
оценке с помощью ультразвукового дуплексного сканирования составил
86,7%. Авторы делают заключение о высокой безопасности и эффективности
механической тромбэктомии  этим устройством [<<l454,454>>]._

* [[list_item_fsmqct]]Механическая катетерная тромбэктомия (эндоваскулярная катетерная
тромбэктомия из нижней полой и подвздошных вен
(A16.12.035.001)) *рекомендуется* при невозможности тромболитической
терапии [<<l85,85>>, <<l422,422>>, <<l452,452>> – <<l463,463>>].


[[paragraph_bmg5bk]]
*УДД 2 УУР B.*

[[paragraph_miq4ao]]
*Комментарий:* _в ряде исследований тромболитический препарат (АТХ
группа: ферментные препараты, B01AD02) не применяли вовсе, при этом
первичный успех находился в пределах 60-100%. При невозможности
проведения тромболизиса (локальный эндоваскулярный трансвенозный
тромболизис (A16.23.034.011) механическая тромбэктомия (эндоваскулярная
катетерная тромбэктомия из нижней полой и подвздошных вен
(A16.12.035.001)) может рассматриваться как альтернатива открытой
тромбэктомии (тромбэктомия из магистральных вен (A16.12.035)) [<<l85,85>>,
<<l452,452>> – <<l463,463>>]._

[[paragraph_45vq21]]
_В шести исследованиях проведено сравнение результатов лечения 195
пациентов которым проведена механическая тромбэктомия (эндоваскулярная
катетерная тромбэктомия из нижней полой и подвздошных вен
(A16.12.035.001)) с КТЛ (МТ+КТЛ) и 193 пациентов, которым выполнен только
КТЛ (локальный эндоваскулярный трансвенозный тромболизис
(A16.23.034.011). Частота частичного лизиса тромба была выше в группе
МТ+КТЛ (ОР 2,64; 95% ДИ, 1,34-5,21; р = 0,005), тогда как частота
полного лизиса не была статистически значима в обеих группах (ОР 1,38;
95% ДИ. 0,87-2,18; р = 0,17). Разница сумм баллов по шкале Villalta
(<<appG12,приложение Г12>>) в двух группах во время последующего наблюдения не
имела статистической значимости (ОР, 0,50; 95% ДИ, 0,34-1,34; р = 0,24).
Доза тромболитического препарата (АТХ: ферментные препараты, B01AD02) в
группе МТ+КТЛ (локальный эндоваскулярный трансвенозный тромболизис
(A16.23.034.011) была намного ниже, чем в группе КТЛ (стандартная
средняя разница -0,98; 95% ДИ, -1,59 до -0,38; P = 0,001), а время
проведения процедуры было короче в группе МТ+КТЛ (средняя разница -
16,94; 95% ДИ, от -22,38 до -11,50; р <0,001). Не было значимой разницы
в риске больших кровотечений (ОР, 1,20; 95% ДИ, 0,50-2,90; р=0,24) или
легочной эмболии (ОР, 1,18; 95% ДИ, 0,16-8,73; P =0,87) [<<l385,385>>]._

[[paragraph_pqfl5f]]
_По результатам систематического обзора с мета-анализом, объединившего
результаты 17 исследований с участием 117 пациентов, применение
механической тромбэктомии (эндоваскулярная катетерная тромбэктомия из
нижней полой и подвздошных вен (A16.12.035.001)) в сравнении с КТЛ
(локальный эндоваскулярный трансвенозный тромболизис (A16.23.034.011) не
отличалось по показателям технического успеха, риску развития ПТБ и
рецидива ВТЭО. Между тем, первичная проходимость сосуда была выше, а
риск развития больших кровотечений ниже при использовании механической
тромбэктомии (эндоваскулярная катетерная тромбэктомия из нижней полой и
подвздошных вен (A16.12.035.001)). Следует отметить, что механические
методы ассоциировались с увеличенным риском развития гематурии [<<l422,422>>]. В
другом мета-анализе, объединяющем данные из 16 исследований с участием
1170 пациентов также было выявлено снижение риска развития больших
кровотечений, а также уменьшение риска развития ПТБ при использовании
механической тромбэктомии (эндоваскулярная катетерная тромбэктомия из
нижней полой и подвздошных вен (A16.12.035.001)) в сравнении с КТЛ
(локальный эндоваскулярный трансвенозный тромболизис (A16.23.034.011)
[<<l422,422>>]._

* [[list_item_qc8pt9]]При неудовлетворительном техническом результате механической катетерной
тромбэктомии (эндоваскулярная катетерная тромбэктомия из нижней полой и
подвздошных вен (A16.12.035.001)) (резидуальный стеноз более
50%) *рекомендуется* дополнительно выполнить катетерный тромболизис
(локальный эндоваскулярный трансвенозный тромболизис (A16.23.034.011)
(при отсутствии показаний), баллонную ангиопластику и стентирование
(установка стента в сосуд (A16.12.028)) [<<l464,464>>].


[[paragraph_ju083v]]
*УДД 2 УУР В.*

[[paragraph_4di18t]]
*Комментарий:* _в мета-анализ были включены 35 исследований, 1323
пациента, которым выполнены различные методики механической
тромбэктомии/тромбодеструкции с/или без дополнительного катетерного
тромболизиса (локальный эндоваскулярный трансвенозный тромболизис
(A16.23.034.011). В объединенном анализе доля пациентов, перенесших
успешный тромболизис (локальный эндоваскулярный трансвенозный
тромболизис (A16.23.034.011) с частичным или полным лизисом, составила
93,4% (95% ДИ, 90,1-95,6) и 67,0% (95% ДИ, 59,1-76,4), соответственно.
Суммарная доля 30-дневного ретромбоза составила 11,9% (95% ДИ,
6,7-20,3). Смертность, связанная с 30-дневным ТГВ, составила 2,4% (95%
ДИ, 1,6-3,7%). Периоперационная частота больших кровотечений и
тромбоэмболии легочной артерии составила 4,6% (95% ДИ, 2,9-7,3%) и 3,8%
(95% ДИ, 2,5-6,7%), соответственно. За время наблюдения частота поздних
ретромбозов составила 10,7% (95% ДИ, 8,7-13,0); средний период
наблюдения составил от 2,8 до 32,1 мес). У примерно 15,1% (95% ДИ,
9,6-22,9%) пациентов развился посттромботический синдром во время
наблюдения (средний период наблюдения варьировал от 3,8 до 29,6
месяцев)._

==== 3.4.5.4. Дезобструкция при тромбозах НПВ

[[paragraph_jcgl1t]]
Принципы и методы внутрисосудистой дезобструкции при тромбозе НПВ в
целом аналогичны таковым при проксимальных ТГВ. Используются указанные
выше катетерные методики тромболизиса (локальный эндоваскулярный
трансвенозный тромболизис (A16.23.034.011) или фармакомеханической
тромбэктомии [<<l390,390>>, <<l465,465>> – <<l497,467>>]. Более чем, у половины пациентов  эндоваскулярных методов дезобструкции при тромбозе илиокавального
сегмента, в т.ч., при тромбозе кава-фильтров{asterisk}{asterisk}{asterisk}, требуется выполнение
ангиопластики и стентирования (установка стента в сосуд
(A16.12.028)) [<<l390,390>>, <<l465,465>>, <<l466,466>>, <<l468,468>>].

* [[list_item_i4oqdq]]Эндоваскулярная дезобструкция при тромбозах НПВ *рекомендуется* только
при исключении опухолевого поражения НПВ, в срок до 14 суток с момента
начала заболевания, у активных больных при длительной ожидаемой
продолжительности жизни [<<l390,390>>, <<l465,465>> – <<l468,468>>].


[[paragraph_bld1bb]]
*УДД 4 УУР С.*

* [[list_item_3m2kkc]]*Рекомендуется* рассмотреть целесообразность имплантации кава-фильтра,
временного/постоянного{asterisk}{asterisk}{asterisk} (установка венозного фильтра (A16.12.027)) с последующим его удалением у пациентов, которым планируется катетерный
тромболизис (локальный эндоваскулярный трансвенозный тромболизис
(A16.23.034.011) при тромбозе илиокавального сегмента с целью уменьшения
вероятности развития ТЭЛА [<<l469,469>>].


[[paragraph_946v9n]]
*УДД 2 УУР В.*

[[paragraph_j23epi]]
*Комментарий:* _использование кава-фильтра, временного/постоянного{asterisk}{asterisk}{asterisk}
при КТЛ (локальный эндоваскулярный трансвенозный тромболизис
(A16.23.034.011) у пациентов с тромбозом НПВ служит предметом дискуссии
[<<l402,402>>, <<l465,465>>, <<l466,466>>, <<l469,469>> – <<l474,474>>]. В исследовании FILTER-PEVI (Filter
Implantation to Lower Thromboembolic Risk in Percutaneous Endovenous
Intervention) частота симптомной ТЭЛА оказалась в 8 раз ниже в группе
пациентов с предварительно имплантированными КФ (1,4% против 11,3%, р =
0.048) [<<l469,469>>]. Вместе с тем, это не оказало влияния на летальность и
общую частоту осложнений. В других подобных исследованиях было показано,
что отдаленные результаты дезобструкции при эмболоопасных
илиофеморальных и илиокавальных тромбозах значительно улучшились при
использовании ангиопластики и стентирования (установка стента в сосуд
(A16.12.028)), а также своевременного съема кава-фильтров{asterisk}{asterisk}{asterisk} [<<l402,402>>, <<l470,470>>, <<l471,471>>, <<l474,474>>]. В реальной клинической практике большинство специалистов
склоняются к имплантации съемных КФ{asterisk}{asterisk}{asterisk} перед КТЛ (локальный
эндоваскулярный трансвенозный тромболизис (A16.23.034.011) при высоком
риске ТЭЛА, в том числе при «нестабильных» тромбах НПВ [<<l465,465>>, <<l466,466>>, <<l471,471>>].
Дополнительным показанием для установки КФ{asterisk}{asterisk}{asterisk} является исходная
массивная симптомная ТЭЛА с дисфункцией правых камер сердца, или случаи
низкого кардиопульмонального резерва у пациентов с тяжелой сопутствующей
патологией или перенесенных ранее ВТЭО [<<l470,470>>]._

* [[list_item_evmmfj]]Пациентам с тромбозом дистальнее нижней полой вены перед эндоваскулярным
лечением *не рекомендуется* рутинная имплантация кава-фильтра,
временного/постоянного{asterisk}{asterisk}{asterisk} (установка венозного фильтра (A16.12.027)) [<<l267,267>>, <<l395,395>> – <<l400,400>>].


[[paragraph_reutu9]]
*УДД 2 УУР А.*

[[paragraph_erav4o]]
*Комментарий:* _по данным систематического обзора, включившего 19 РКИ
(1943 пациентов) КТЛ (локальный эндоваскулярный трансвенозный
тромболизис (A16.23.034.011) и ФМТ (эндоваскулярная тромбэктомия
аспирационная (A16.12.003.001) не ассоциируются с увеличением частоты
ТЭЛА, в т.ч., летальной [<<l267,267>>]. Частота ТЭЛА во время КТЛ (локальный
эндоваскулярный трансвенозный тромболизис (A16.23.034.011) не превышает
таковую при АКТ [<<l395,395>>, <<l397,397>> – <<l400,400>>]. В двух исследованиях (103 и 69
пациентов), после КТЛ (локальный эндоваскулярный трансвенозный
тромболизис (A16.23.034.011) и других способов дезобструкции не было
выявлено никаких симптомов ТЭЛА [<<l396,396>>, <<l402,402>>]._

* [[list_item_g37nij]]Любые методы дезобструкции нижней полой вены *рекомендуется* выполнять в
специализированных стационарах, в условиях рентген-операционных, при
наличии соответствующего расходного материала, в том числе для
ангиопластики и стентирования НПВ (установка стента в сосуд
(A16.12.028)) при остаточных стенозах [<<l1,1>>, <<l85,85>>, <<l390,390>>, <<l402,402>>, <<l459,459>>, <<l460,460>>, <<l465,465>> – <<l468,468>>, <<l470,470>> – <<l472,472>>, <<l474,474>>, <<l475,475>>].


[[paragraph_4cr7n4]]
*УДД 3 УУР В.*


==== 3.4.6. Открытая тромбэктомия


* [[list_item_3ut511]]Открытую тромбэктомию (тромбэктомия из магистральных вен
(A16.12.035)) при окклюзивных илиофеморальных ТГВ с целью
дезобструкции *рекомендуется* выполнять только при длительности
симптомов ТГВ до 14 дней,  угрозе потери конечности или крайней
выраженности симптомов и проявлений ТГВ, невозможности проведения
эндоваскулярных методов дезобструкции и при условии наличия у
врача-хирурга опыта выполнения таких оперативных вмешательств [<<l365,365>>, <<l411,411>>,
<<l430,430>>].


[[paragraph_8k5ruk]]
*УДД 1 УУР В.*

[[paragraph_5icn7m]]
*Комментарий:* _открытая тромбэктомия (тромбэктомия из магистральных вен
(A16.12.035)) при окклюзивных илиофеморальных ТГВ является одним из
вмешательств в рамках так называемой стратегии раннего удаления тромба
[<<l390,390>>, <<l408,408>>, <<l476,476>>], что позволяет снизить риск развития ПТБ [<<l411,411>>]. Однако
показания к ее выполнению сегодня сильно сужены, прежде всего, в
результате развития методов эндоваскулярной дезобструкции. Вмешательство
может быть выполнено у отдельных пациентов при наличии противопоказаний
к тромболизису (локальный эндоваскулярный трансвенозный тромболизис
(A16.23.034.011) или невозможности выполнения внутрисосудистых
вмешательств, в том числе у пациентов с флегмазией и угрозой потери
нижней конечности, когда важно быстро восстановить проходимость глубоких
вен подвздошно-бедренного сегмента [<<l411,411>>, <<l430,430>>, <<l476,476>>]. Как и другие методы
дезобструкции вмешательство следует выполнять в рентген- или гибридной
операционной с выполнением рентгенэндоваскулярного контроля на всех
этапах операции, и при необходимости – ангиопластики и стентирования для
восстановления адекватного оттока по подвздошным венам._

[[paragraph_c7btv5]]
_Тромбэктомия (тромбэктомия из магистральных вен (A16.12.035))
эффективна в остром периоде ТГВ для быстрого устранения обструкции
подвздошно-бедренного сегмента глубоких вен и способствует сохранению
функции клапанов вен. Результаты прямого сравнения с антикоагулянтной
терапией представлены в 10 исследованиях [<<l477,477>> – <<l486,486>>], только одно из
которых было проспективным рандомизированным исследованием [<<l483,483>>]. Все
исследования были небольшими, от 15 до 192 пациентов с периодом
наблюдения от 6 месяцев до 10 лет._

[[paragraph_rforh5]]
_В систематический обзор и мета-анализ, в котором сравнивалась
эффективность стандартной АКТ, хирургической тромбэктомии (тромбэктомия
из магистральных вен (A16.12.035)) и КТЛ (локальный эндоваскулярный
трансвенозный тромболизис (A16.23.034.011) в лечения острого
подвздошно-бедренного ТГВ, вошло 15 исследований. По сравнению с АКТ,
тромбэктомия (тромбэктомия из магистральных вен (A16.12.035)) была
связана со статистически значимым снижением риска развития ПТБ (ОР 0,67;
95% ДИ, 0,52-0,87), венозного рефлюкса (ОР 0,68; 95% ДИ, 0,46-0,99) и
тенденция к снижению риска венозной обструкции (ОР 0,84; 95% ДИ,
0,60-1,19). Как и во всех методах раннего удаления тромба, при
планировании тромбэктомии (тромбэктомия из магистральных вен
(A16.12.035)) из подвздошно-бедренного сегмента требуется уделить
тщательное внимание отбору пациентов и индивидуальной оценке рисков и
преимуществ, а также предпочтений самого пациента [<<l411,411>>]._


==== 3.4.7. Антикоагулянтная терапия при дезобструкции венозного русла


* [[list_item_pskh14]]После применения любого метода дезобструкции, со стентированием
(установка стента в сосуд (A16.12.028)) или без
него, *рекомендуется* АКТ по общим принципам определения дозировок и
продолжительности [<<l275,275>>, <<l487,487>>, <<l488,488>>].


[[paragraph_t2omoa]]
*УДД 2 УУР В.*

* [[list_item_4s4s2j]]При определении характера и длительности АКТ после дезобструкции
проксимальных вен в сочетании с ангиопластикой и стентированием
(установка стента в сосуд (A16.12.028)) *рекомендуется* ориентироваться
на характер тромботического процесса
(спровоцированный/неспровоцированный), наличие его осложнений (ТЭЛА),
наличие других факторов риска (тромбофилии, злокачественные
новообразования и др.), а также на опыт оперирующего врача-хирурга [<<l85,85>>,
<<l276,276>>, <<l472,472>>, <<l489,489>> – <<l492,492>>].


[[paragraph_dbac33]]
*УДД 3 УУР В.*

[[paragraph_p1kr4k]]
*Комментарий:* _после стентирования магистральных вен АКТ не должна
отличаться от таковой, использующейся при изолированном консервативном
лечении проксимальных ТГВ [<<l85,85>>, <<l471,471>>]. По результатам Дельфийского
консенсуса 106 экспертов по стентированию магистральных вен (с ежегодным
опытом не менее 100 вмешательств) отмечено, что АКТ необходима на срок
6-12 месяцев после стентирования, НМГ (B01AB: Группа гепарина) являются
препаратами выбора в первые 2-6 недель после стентирования, АКТ на
неопределенно долгий срок (пожизненно) показана пациентам с рецидивным
ТГВ, отмена АКТ после 6-12 месяцев ее проведения может быть рассмотрена
у пациентов с единственным эпизодом проксимального ТГВ [<<l491,491>>].
Относительно роли антиагрегантной терапии после венозного стентирования
консенсуса достичь не удалось, хотя 55% экспертов выступили за
длительную антиагрегантную терапию у пациентов со стенозами подвздошных
вен экстравазального характера [<<l491,491>>]. В систематическом обзоре  указано,
что лишь в 26% исследований пациентам назначали дополнительную
антиагрегантную терапию [<<l492,492>>]._


==== 3.4.8. Стентирование после дезобструкции венозного русла


* [[list_item_7qq2u7]]Пациентам с ТГВ *рекомендуется* рассмотреть целесообразность
дополнительного выполнения баллонной ангиопластики и/или стентирование
остаточных тромботических или обструктивных поражений илиокавального
сегмента непосредственно после дезобструкции с целью повышения
эффективности дезобструкции и снижения риска ретромбоза (установка
стента в сосуд (A16.12.028)) [<<l433,433>>, <<l489,489>>, <<l492,492>> – <<l497,497>>].


[[paragraph_qfgmko]]
*УДД 2 УУР А.*

[[paragraph_7ea5dg]]
*Комментарий:* _стентирование вен илиокавального сегмента после их
дезобструкции высокоэффективно и безопасно (установка стента в сосуд
(A16.12.028)) [<<l85,85>>, <<l390,390>>, <<l492,492>>, <<l496,496>>, <<l497,497>>]. По данным мета-анализов
эффективность стентирования остаточных стенозов подвздошно-бедренного
сегмента после дезобструкции при острых проксимальных ТГВ достигает
94,5% и более, при низкой частоте развития осложнений менее 1% [<<l492,492>>,
<<l496,496>>, <<l497,497>>]._

[[paragraph_s3ar56]]
_Показаниями к адъювантному стентированию после выполнения различных
методов дезобструкции являются: остаточный стеноз, ограничивающий
кровоток (в различных исследованиях величина такого стеноза обычно
расценивается как 50% по данным ВСУЗИ или многопроекционной
флебографии); видимый застой контрастного средства; контрастирование
венозных коллатералей; сохранение дефекта контрастирования в просвете
сосуда; визуализируемая внешняя компрессия вены [<<l453,453>>, <<l464,464>>, <<l471,471>>, <<l498,498>>]._

[[paragraph_j26s8b]]
_По данным различных РКИ ангиопластика или стентирование илиокавального
сегмента после дезобструкции ассоциированы с меньшей частотой
ретромбозов (установка стента в сосуд (A16.12.028)) [<<l492,492>>]. При этом
технический успех этой манипуляции составляет 94%, а проходимость стента
через 12 месяцев достигает 87% [<<l496,496>>]. Общепринятыми показаниями для
ангиопластики и стентирования после дезобструкции проксимальных вен при
острых ТГВ являются резидуальные стенозы подвздошных вен или НПВ (50% и
более) [<<l390,390>>, <<l433,433>>, <<l489,489>>, <<l493,493>>, <<l495,495>>]. При проведении ангиопластики и
стентирования пункционный доступ осуществляют через бедренную или
подколенную вены, а в случае необходимости дополнительно выполняют
трансюгулярный доступ. В ходе стентирования производят предилятацию
стенозов, оценивают диаметр и число необходимых стентов. Для НПВ обычно
используют стенты 18-24 мм, для общей подвздошной вены – 14-18 мм, для
наружной подвздошной вены – 12-16 мм [<<l490,490>>, <<l493,493>>]. Вмешательство проводят,
как правило, без общей анестезии, в ряде случаев требуется тотальная
внутривенная анестезия (B01.003.004.009). При имплантации двух стентов
необходим «перехлест» между ними на 1,5-2 см для профилактики рестеноза.
Используют специальные приемы для точной установки венозных стентов при
высоких поражениях илиофеморального сегмента, а также при стентировании
НПВ через имплантированный ранее кава-фильтр [<<l472,472>>, <<l490,490>>]. Осуществляют
постдилятацию перед контрольной флебографией или внутрисосудистым УЗИ.
Критериями эффективности стентирования при контрольной флебографии
служат спонтанный кровоток в стенозированном участке, отсутствие
контрастирования коллатералей [<<l69,69>>, <<l125,125>>]._

[[paragraph_oq2qq0]]
_Есть мнение о том, что одним из недостатков проведенных
рандомизированных клинических исследований ATTRACT и CaVenT, является
именно низкий процент проведения стентирования после внутрисосудистой
дезобструкции проксимальных глубоких вен (выполнены у 28% и 18%
пациентов в этих исследованиях, соответственно), что не позволило
продемонстрировать преимущества внутрисосудистой дезобструкции над
изолированной АКТ [<<l489,489>>]._

[[paragraph_pu296d]]
_Одной из частых причин резидуальной экстраорганной обструкции после
удаления тромба из подвздошного сегмента глубоких вен является синдромы
Мей-Тернера и Коккета [<<l499,499>>, <<l500,500>>]. Так же стенотическое поражение может
быть также связано как с экстравазальным сдавлением (новообразованиями
различного генеза, кистами, пакетами лимфатических узлов и т.п.), так и
с интравазальными препятствиями кровотоку (резидуальные тромботические
массы, посттромботические изменения стенки вен при рецидивирующем ТГВ,
имплантированные кава-фильтры) [<<l489,489>>, <<l493,493>>, <<l495,495>>, <<l501,501>>]._

[[paragraph_j6qm8t]]
_По данным РКИ у пациентов с выполненной дезобструкцией в сочетании со
стентированием (установка стента в сосуд (A16.12.028)) первичная
проходимость при последнем контрольном визите через 24 месяца составили
87,5% против 29,6% и показателем проходимости через год 86,0% против
54,8% соответственно [<<l494,494>>]._

[[paragraph_rnr7j6]]
_По результатам мета-анализа, выполненного Razavi et al. (2015),
технический успех стентирования (установка стента в сосуд (A16.12.028))
после дезобструкции глубоких вен при острых ТГВ составляет 94%,
первичная проходимость через 12 месяцев – 87%, вторичная проходимость
через 12 месяцев – 89% [<<l496,496>>]. По данным одного из систематических
обзоров, выполненного Taha et al., (2018), средний уровень проходимости
стентов в данных ситуациях составляет 87,8% с частотой ретромбозов 8%
при сроке наблюдения в отдаленном периоде 12-19,7 месяцев [<<l492,492>>]. Частота
развития посттромботической болезни вен нижних конечностей после
успешной дезобструкции с последующим стентированием (установка стента в
сосуд (A16.12.028)) остаточных стенозов составляет лишь 14,6%.
Необходимость реинтервенций вследствие рестенозов в самих стентах или в
результате их экстравазальной компрессии требуется, по данным различных
авторов, у 2-25% пациентов в отдаленном периоде [<<l492,492>>, <<l495,495>> – <<l497,497>>, <<l501,501>>]._

* [[list_item_dafgg5]]Для стентирования глубоких вен илиофеморального и илиокавального
сегментов (установка стента в сосуд (A16.12.028)) после их
дезобструкции *рекомендуется* использование универсальных стентов
(167760, стент для подвздошно-бедренного венозного сегмента) или
специальных венозных самораскрывающихся стентов [<<l85,85>>, <<l489,489>>, <<l492,492>> – <<l497,497>>, <<l501,501>>].


[[paragraph_o5a5lf]]
*УДД 2 УУР А.*

[[paragraph_mptc7b]]
*Комментарий:* _в настоящий момент широко используются универсальные
артериальные стенты для имплантации в магистральных венах, Также
разработаны специфические модели стентов для применения в венозной
позиции [<<l489,489>>, <<l495,495>>, <<l496,496>>]. По результатам систематического обзора и
мета-анализа, достоверных различий по эффективности при использовании
специальных венозных и универсальных стентов не выявлено [<<l502,502>>]. Следует
иметь в виду, что до сих пор не опубликованы финальные результаты многих
регистрационных исследований по изучению эффективности и безопасности
специальных венозных стентов._

* [[list_item_kbhlpt]]*Не рекомендуется* проводить стентирование глубоких вен
бедренно-подколенного сегмента (установка стента в сосуд (A16.12.028))
[<<l403,403>>, <<l503,503>>].


[[paragraph_1ntro5]]
*УДД 5 УРР С.*

[[paragraph_roc7iq]]
*Комментарий:* _стентирование (установка стента в сосуд (A16.12.028))
в бедренно-подколенном сегменте по эффективности не отличается от
стандартной АКТ [<<l403,403>>]._

=== 3.5. Хирургическая и эндоваскулярная профилактика ТЭЛА


==== 3.5.1. Способы хирургической и эндоваскулярной профилактики ТЭЛА


[[paragraph_auomko]]
Методом, направленным исключительно на профилактику ТЭЛА является
имплантация кава-фильтра временного/постоянного{asterisk}{asterisk}{asterisk} (установка венозного фильтра (A16.12.027)). Методы хирургической дезобструкции глубоких вен
(открытая и эндоваскулярная тромбэктомия) направлены на предотвращение
ТЭЛА и профилактику тяжелых форм ПТБ.

==== 3.5.1.1. Эндоваскулярная профилактика ТЭЛА

[[paragraph_8f3hsm]]
Имплантация кава-фильтра временного/постоянного{asterisk}{asterisk}{asterisk} является эффективным
методом хирургической профилактики ТЭЛА [<<l1,1>>, <<l390,390>>]. Имплантация
кава-фильтра временного/постоянного{asterisk}{asterisk}{asterisk} характеризуется рисками развития
осложнений во время оперативного пособия (кровотечение, гематома), так и
осложнениями в отдаленном периоде (тромбозы кава-фильтров, перфорации
стенки НПВ, тяжелые формы ПТБ нижних конечностей) [<<l1,1>>, <<l85,85>>, <<l279,279>>, <<l390,390>>, <<l467,467>>, <<l504,504>>, <<l505,505>>]. Поэтому, показания к имплантации кава-фильтра
временного/постоянного{asterisk}{asterisk}{asterisk}  должны быть строго определены и
документированы, а выбор конкретного кава-фильтра для имплантации, по
возможности, должен учитывать его конструктивные особенности.

* [[list_item_pi9upq]]У пациентов с ТГВ, получающих полноценную антикоагулянтную терапию,
использование кава-фильтра временного/постоянного{asterisk}{asterisk}{asterisk} *не
рекомендуется* [<<l1,1>>, <<l85,85>>, <<l279,279>>, <<l390,390>>, <<l467,467>>, <<l473,473>>, <<l504,504>>, <<l506,506>> – <<l509,509>>].


[[paragraph_v0u2cd]]
*УДД 1 УУР А.*

[[paragraph_ga4uov]]
*Комментарий:* _рандомизированные клинические исследования PREPIC и
PREPIC II, сравнившие имплантацию кава-фильтра (установка венозного
фильтра (A16.12.027)) в дополнение к полноценной терапии
антикоагулянтами (АТХ группа: антитромботические средства, В01А) у
пациентов с ТГВ и ТЭЛА не выявили достоверного влияния интервенции на
риск рецидива ВТЭО или общую смертность [<<l473,473>>, <<l510,510>>, <<l511,511>>]. В исследовании
PREPIC у пациентов с проксимальным ТГВ и высокой вероятностью легочной
эмболии наблюдалось достоверное снижение риска рецидива ТЭЛА
(преимущественно бессимптомной) в течение первых 12 суток лечения на
фоне имплантации кава-фильтра (1,1% против 4,8%). При 2-летнем сроке
наблюдения достоверность этих различий исчезала (3,4% против 6,3%). При
наблюдении за пациентами в течение 8 лет было обнаружено статистически
значимое снижение риска рецидива ТЭЛА (6,2% против 15,1%) параллельно с
увеличением риска рецидива ТГВ (35,7% против 27,5%) без отличий по
общему числу ВТЭО, ТЭЛА-ассоциированной и общей летальности. В
исследовании PREPIC II у пациентов с тяжелой легочной эмболией
имплантация съемного кава-фильтра{asterisk}{asterisk}{asterisk} в дополнение к терапии
антитромботическими средствами не оказала влияния на риск рецидива ВТЭО
в течение 3 месяцев наблюдения (3,0% против 1,5%). Таким образом,
авторами обеих работ был сделан вывод об отсутствии пользы от
имплантации кава-фильтра временного/постоянного{asterisk}{asterisk}{asterisk} у пациентов,
получающих полноценную терапию антитромботическими средствами.  По
данным мета-анализа 7 рандомизированных клинических исследований с
участием 127 пациентов имплантация кава-фильтра
временного/постоянного{asterisk}{asterisk}{asterisk} снижает риск рецидива ТЭЛА в течение 3 мес.
(ОР, 0,17 95% ДИ, 0,04-0,65) и всего периода  наблюдения (ОР, 0,42; 95%
ДИ, 0,25-0,71), но не влияет на общую или ТЭЛА-ассоциированную
смертность [<<l506,506>>]._

* [[list_item_54j77d]]Имплантацию кава-фильтра временного/постоянного{asterisk}{asterisk}{asterisk} (установка венозного
фильтра (A16.12.027)) *рекомендуется* рассмотреть у пациентов с
проксимальным тромбозом глубоких вен при наличии абсолютных
противопоказаний к антикоагулянтной терапии [<<l469,469>>, <<l506,506>>, <<l512,512>>].


[[paragraph_nds0m0]]
*УРР 1 УДД А*

[[paragraph_d4lev2]]
*Комментарий:* _на сегодняшний день отсутствуют данные рандомизированных
клинических исследований по оценке эффективности и безопасности
имплантации кава-фильтров временных/постоянных{asterisk}{asterisk}{asterisk} у пациентов, имеющих
противопоказания к терапии антикоагулянтами (АТХ группа:
антитромботические средства, В01А). Принимая во внимание относительную
эффективность имплантации кава-фильтра временного/постоянного{asterisk}{asterisk}{asterisk} для
снижения риска развития ТЭЛА в остром периоде, пациенты с
противопоказаниями к антитромботическим средствам могут иметь
преимущество от интервенции [<<l506,506>>]. По данным ретроспективного анализа
страховых заявок, имплантация кава-фильтра, временного/постоянного{asterisk}{asterisk}, у
пациентов с активным кровотечением ассоциировалась со снижением
30-дневной смертности на 32% [<<l512,512>>]. При этом следует отдавать
предпочтение съемным моделям с максимально быстрым их удалением после
возобновления адекватной терапии антитромботическими средствами._

* [[list_item_kuiao2]]Имплантацию кава-фильтра, временного/постоянного{asterisk}{asterisk}{asterisk} (установка венозного
фильтра (A16.12.027)) на фоне проведения терапии антикоагулянтами (АТХ
группа: антитромботические средства, В01А) *рекомендуется* рассмотреть у
пациентов с ТГВ и индивидуально высоким риском развития фатальной ТЭЛА
[<<l84,84>>, <<l85,85>>, <<l126,126>>, <<l279,279>>, <<l467,467>>, <<l513,513>>].


[[paragraph_44bcu2]]
*УРР 5 УДД С*

[[paragraph_s9dvh6]]
*Комментарий:* _на сегодняшний день отсутствуют инструменты для
определения риска ТЭЛА и вероятности летального исхода при ее развитии у
пациента с ТГВ. Чаще всего в международных клинических рекомендациях
обсуждается вопрос имплантации кава-фильтра временного/постоянного{asterisk}{asterisk}{asterisk}
при прогрессировании или рецидиве ВТЭО на фоне введения лечебных доз
антикоагулянтов (АТХ группа: антитромботические средства, В01А); при
массивной ТЭЛА, низком кардиопульмонарным резерве и резидуальном ТГВ,
при наличии крупного флотирующего тромба в проксимальных венах [<<l84,84>>, <<l85,85>>,
<<l126,126>>, <<l279,279>>, <<l467,467>>, <<l513,513>>]. Для всех описанных ситуаций абсолютная польза
интервенции не была доказана, поэтому адекватная терапия
антитромботическими средствами является приоритетной. Прогрессирование и
рецидив ТГВ на фоне введения антитромботических средств обсуждают в
соответствующем разделе. При наличии достоверных сведений за
прогрессирование или рецидив тромбоза с возникновением угрозы развития
фатальной ТЭЛА имплантация кава-фильтра, временного/постоянного{asterisk}{asterisk}{asterisk} может
быть рассмотрена на период оптимизации терапевтических подходов. Следует
иметь в виду, что имплантация фильтра не решает проблем антикоагуляции.
Определенная польза в виде увеличения шанса на эмболию в кава-фильтра,
временного/постоянного{asterisk}{asterisk}{asterisk} была показана у пациентов с проксимальным ТГВ
и низким кардиопульмонарным резервом при систолическом давлении в
легочной артерии более 50 мм рт. ст. [<<l514,514>>]. В отношении флотирующего
тромбоза проведенные ранее исследования показали отсутствие
дополнительного риска развития ТЭЛА в сравнении с окклюзивным поражением
вены той же локализации [<<l91,91>>]. В связи с этим современные международные
рекомендации не поддерживают имплантацию кава-фильтра,
временного/постоянного{asterisk}{asterisk}{asterisk} по причине флотации. Взаимосвязь между риском
развития симптоматической или фатальной ТЭЛА и длиной флотирующей
верхушки не была доказана. В единственном ретроспективном анализе
результатов лечения ТГВ у 78 пациентов было продемонстрировано повышение
частоты развития ТЭЛА при наличии флотирующего тромбоза с длиной головки
>5 см в сравнении с отсутствием флотации (3 случая эмболии на 5
флотирующих тромбозов против 4 случаев эмболии на 73 не флотирующих
тромбоза) [<<l515,515>>]. При ретроспективном анализе медицинских записей было
выявлено, что факт наличия флотирующей головки длиной до 7 см, 7-10 см и
более 10 см не увеличивает вероятность эмболии в кава-фильтр,
временного/постоянного{asterisk}{asterisk}{asterisk} в сравнении с фильтрами, установленными по
другим показаниям (противопоказания и неэффективность антитромботических
средств) [<<l514,514>>]. Таким образом, на протяжении многих лет имплантация
кава-фильтра, временного/постоянного{asterisk}{asterisk}{asterisk} при флотирующей тромбозе с
длиной верхушки более 5 см поддерживалась только авторами рекомендаций
Американского венозного форума при отсутствии какой-либо серьезной
доказательной базы [<<l390,390>>]. На сегодняшний день флотирующий тромбоз вне
зависимости от длины верхушки не может рассматриваться в качестве
показания к хирургической профилактике ТЭЛА. Но в отдельных ситуациях на
основании комплексной оценки всех факторов риска, когда вероятность
фатальной ТЭЛА в результате отрыва и миграции флотирующей верхушки
тромба расценивается чрезвычайно высоко, может быть рассмотрен вопрос об
имплантации кава-фильтра, временного/постоянного{asterisk}{asterisk}{asterisk}. При этом следует
помнить, что методика не обладает абсолютной эффективностью, риск
фатальной ТЭЛА после имплантации фильтра составляет 0,9-1,7% [<<l516,516>>], его
фильтрующая способность зависит от размера сгустка [<<l517,517>>], а для развития
симптоматической окклюзии ветвей легочной артерии может быть достаточно
микроэмболов и микроагрегатов [<<l518,518>>]._

* [[list_item_5a0rtj]]При определении показаний к имплантации кава-фильтра,
временного/постоянного{asterisk}{asterisk}{asterisk} (установка венозного фильтра
(A16.12.027)) *рекомендуется* индивидуальная оценка ожидаемой пользы и
возможного вреда от вмешательства с учетом риска рецидива ВТЭО,
кардиопульмонального статуса (резерва) больного, возможности
проведения/эффективности проводимой АКТ [<<l467,467>>, <<l508,508>>, <<l519,519>>, <<l520,520>>].


[[paragraph_a65fl2]]
*УДД 5 УУР С.*

[[paragraph_5v0c00]]
*Комментарий:* _Общество по Интервенционной Радиологии (Society of
Interventional Radiology – SIR) представило детальный анализ большинства
из упомянутых выше показаний к имплантации кава-фильтра,
временного/постоянного{asterisk}{asterisk}{asterisk}, ключевой точкой которого является
индивидуальная оценка пользы и риска от его установки [<<l467,467>>]. В
частности, такие абсолютные показания к имплантации кава-фильтра,
временного/постоянного{asterisk}{asterisk}{asterisk}, как противопоказания к антикоагулянтной
терапии, ее неэффективность или осложнения, должны быть тщательно
уточнены в конкретной клинической ситуации. Большинству пациентов при
наличии противопоказаний к АКТ, возникшим в первые недели после течение
первых 4 недель после манифестации ТГВ и/или ТЭЛА, целесообразно
имплантировать кава-фильтр, временный постоянный{asterisk}{asterisk}{asterisk}. Напротив, при
возникновении противопоказаний к АКТ на фоне ее продленного характера,
имплантация КФ{asterisk}{asterisk}{asterisk} в подавляющем большинстве случаев нецелесообразна.
Ситуации, связанные с осложнениями и неэффективностью, назначенной АКТ,
в том числе при рецидивах ВТЭО, требуют ревизии ранее назначенной
терапии – многие подобные случаи могут быть потенциально скорректированы
медикаментозно (неправильные дозировки препаратов, межлекарственные
взаимодействия и т.п.)._

* [[list_item_ghp7ng]]*Рекомендуется* имплантировать съемные модели КФ{asterisk}{asterisk}{asterisk}, которые могут быть
удалены при исчезновении высоких рисков рецидива ВТЭО [<<l1,1>>, <<l85,85>>, <<l390,390>>, <<l467,467>>, <<l509,509>>, <<l520,520>>]. 


[[paragraph_ikv13j]]
*УДД 5 УУР С.*

[[paragraph_1u0rn3]]
*Комментарий:* _в отличие от постоянных КФ{asterisk}{asterisk}{asterisk}, извлекаемые фильтры можно
удалить, как только снизится риск тромбоэмболии у пациента [<<l521,521>>].
Существует противоречивые данные о связи съемного или постоянного типа
КФ{asterisk}{asterisk}{asterisk} с более высоким уровнем осложнений [<<l521,521>>, <<l522,522>>]. Перспективными
представляются конвертируемые кава-фильтр, временный/постоянный{asterisk}{asterisk}{asterisk}. В
одном варианте такой фильтр вместо удаления может быть активно
«преобразован» в открытую, не фильтрующую конфигурацию, подобную
сосудистому стенту. Другие типы конструкции конвертируемых кава-фильтр,
временный/постоянный{asterisk}{asterisk}{asterisk} подразумевают «самопревращение» примерно через
60 дней, когда снижается риск развития ТЭЛА [<<l523,523>>]. Конвертируемые
кава-фильтр,временный/постоянного{asterisk}{asterisk}{asterisk} разрабатываются с целью ограничения
потребности в инвазивных методах извлечения [<<l524,524>>]._

* [[list_item_lgdtbv]]В ситуациях, когда при флотирующих тромбозах НПВ не остается места
(площадки) для безопасной имплантации кава-фильтра,
временного/постоянного{asterisk}{asterisk}{asterisk} (установка венозного фильтра (A16.12.027)) в
инфраренальный отдел, *рекомендуется* выполнить внутрисосудистую
механическую тромбэктомию (эндоваскулярная катетерная тромбэктомия из
нижней полой и подвздошных вен (A16.12.035.001)), либо открытое
вмешательство [<<l1,1>>, <<l390,390>>, <<l459,459>>, <<l460,460>>, <<l525,525>> – <<l532,532>>].


[[paragraph_loqomp]]
*УДД 3 УУР А.*

[[paragraph_3cinri]]
*Комментарий:* _в РФ достаточно широкое применение получила методика
эндоваскулярной механической тромбэктомии (эндоваскулярная катетерная
тромбэктомия из нижней полой и подвздошных вен (A16.12.035.001)) с
помощью специального устройства (тромбоэкстрактора) с рабочей частью по
типу «капюшона» (153950 система для эмболэктомии/тромбэктомии) [<<l1,1>>, <<l459,459>>,
<<l460,460>>]. Тромбоэкстрактор вводят яремным доступом, «капюшон» открывают над
флотирующим тромбом НПВ, «надевая» затем устройство на всю длину тромба.
Далее специальной режущей нитью-петлей срезают тромб у его основания
(131720, устройство для удаления тромбов из нижней полой вены "ТРЭКС" по
ТУ 9437-006-26448947-2011). Завершением эндоваскулярной механической
тромбэктомии (эндоваскулярная катетерная тромбэктомия из нижней полой и
подвздошных вен (A16.12.035.001)) является, как правило, имплантация
кава-фильтра временного/постоянного{asterisk}{asterisk}{asterisk} в освобожденный инфраренальный
отдел НПВ. Технически вмешательство успешно в 94% случаев и более [<<l460,460>>].
В подобных ситуациях также применяют систему для эндоваскулярной
аспирационной механической тромбэктомии (эндоваскулярная катетерная
тромбэктомия из нижней полой и подвздошных вен (A16.12.035.001)) [<<l390,390>>,
<<l467,467>>, <<l526,526>>, <<l531,531>>, <<l532,532>>]. Вмешательство проводят под общей анестезий, вводя
две канюли, аспирационную и для реинфузии при осуществлении
вено-венозного шунтирования. Наконечник аспирационной канюли имеет
воронку, которая приводится в действие баллоном, расширяется для
увеличения площади аспирации, и производит непосредственно аспирацию
флотирующего тромба. Тромботические массы аккумулируются в специальном
фильтре. В конце процедуры, как правило, устанавливается кава-фильтр,
временный/постоянный{asterisk}{asterisk}{asterisk}. Технически процедура успешна в 73-100%
случаев._

* [[list_item_urc9dd]]У пациентов с имплантированным кава-фильтром, временным/постоянным{asterisk}{asterisk}{asterisk}
характер, длительность и режим терапии антикоагулянтами (АТХ группа:
антитромботические средства, В01А) *рекомендуется* определять по общим
правилам, как при отсутствии кава-фильтра, временного/постоянного{asterisk}{asterisk}{asterisk}
[<<l84,84>>, <<l85,85>>, <<l126,126>>, <<l279,279>>, <<l467,467>>, <<l533,533>>].


[[paragraph_vfr2eq]]
*УДД 2 УУР B.*

[[paragraph_qdfao3]]
*Комментарий:* _на сегодняшний день отсутствуют сведения, подтверждающие
излишнюю тромбогенность кава-фильтров, временного/постоянного{asterisk}{asterisk}{asterisk} [<<l534,534>>],
которая требовала бы изменения режима или длительности терапии
антитромботическими средствами. По результатам мета-анализа 9
исследований с участием 1369 пациентов применение антитромботических
средстви после имплантации кава-фильтра, временного/постоянного{asterisk}{asterisk}{asterisk} не
оказывало влияния на риск рецидива ВТЭО [<<l533,533>>]._

* [[list_item_c5d4lr]]У пациентов с ТГВ хирургические методы с целью профилактики ТЭЛА
(перевязка, клипирование, пликация вен (перевязка сосуда (A16.12.014)),
помимо имплантации кава-фильтра, временного/постоянного{asterisk}{asterisk}{asterisk}, *не
рекомендуются* для применения в рутинной клинической практике [<<l84,84>>, <<l85,85>>,
<<l126,126>>, <<l279,279>>, <<l513,513>>].


[[paragraph_5rk1le]]
*УДД 5 УУР С.*

[[paragraph_39vbml]]
*Комментарий:* _на сегодняшний день отсутствуют достоверные сведения об
эффективности и безопасности применения подобных методов. Следует иметь
в виду, что односторонняя парциальная окклюзия вен (перевязка
поверхностной бедренной вены, пликация подвздошных вен (перевязка сосуда
(A16.12.014) не может защитить пациента от легочной эмболии с источником
на контрлатеральной конечности или в венах таза. Подобные вмешательства
могут быть рассмотрены при чрезвычайно высокой угрозе развития фатальной
ТЭЛА и при наличии объективных показаний к имплантации кава-фильтра, но
отсутствии технических возможностей для этого._

=== 3.6. Диагностика и лечение рецидива ТГВ

[[paragraph_k2ccnp]]
Под рецидивом ТГВ следует понимать повторное возникновение тромбоза
прежней или отличной от прежней локализации, сопровождающееся появлением
характерных симптомов, после лечения первичного эпизода ВТЭО в острую
фазу, т.е. в течение первых 2-х недель от момента начала заболевания
[<<l535,535>>]. При этом под успешным лечением следует понимать, в первую
очередь, симптоматическое улучшение. Усиление старых симптомов,
появление новых симптомов и признаков дальнейшего ухудшения состояния в
течение первых 2 недель терапии принято называть прогрессированием ВТЭО
(см. соответствующий раздел). При этом отсутствие клинического улучшения
без прогрессирования старых, появления новых симптомов и без признаков
поражения ранее интактных венозных сегментов в остром периоде
заболевания не следует трактовать, как прогрессирование. Выделяют ранний
и поздний рецидивы, развивающиеся, соответственно, в течение первых 3
мес. и более чем через 3 мес. от начала лечения. Таким образом, ранний
рецидив ВТЭО развивается в период обязательной длительной терапии
антикоагулянтами (АТХ группа: антитромботические средства, В01А)
(рецидив на антикоагулянтах (АТХ группа: антитромботические средства,
В01А)), а поздний рецидив может регистрироваться, как в период
продленной терапии, так и после ее завершения.

* [[list_item_m479a0]]К ранним рецидивам ТГВ *рекомендуется* относить повторное возникновение
симптоматического тромбоза прежней (повторная окклюзия ранее
реканализованной вены) или отличной (окклюзия ранее интактной вены)
локализации в течение первых 3 месяцев у пациента, уже получающего
терапию антикоагулянтами (АТХ группа: антитромботические средства, В01А)
по поводу ранее выявленного ТГВ [<<l535,535>>].


[[paragraph_tvhcl0]]
*УУД 5 УУР С.*

[[paragraph_tovno2]]
*Комментарий:* _следует критически относиться к результатам повторных
инструментальных исследований, валидность которых в рамках оценки
эффективности антикоагулянтной терапии окончательно не изучена. Так по
данным ряда работ при выполнении повторного УЗАС (A04.12.006.002
Дуплексное сканирование вен нижних конечностей или A04.12.015.001
Триплексное сканирование нижней полой вены, подвздошных вен и вен нижних
конечностей (комплексное)) в период от 7 дней до 6 месяцев признаки
увеличения протяженности тромбоза могут быть обнаружены в 3-38% случаев,
что не всегда отражает неэффективность проводимой терапии [<<l536,536>>].
Изменения эхографической структуры тромба в процессе естественной его
эволюции (изменение эхогенности, протяженности, появление флотации)
достоверно не описаны и не могут использоваться для верификации рецидива
ТГВ в отсутствии клинического подозрения. Таким образом, результаты
повторных инструментальных исследований следует трактовать в контексте
наличие клинических признаков рецидива и личного риска ВТЭО._

* [[list_item_5s9gmg]]К поздним рецидивам ТГВ *рекомендуется* относить повторное возникновение
симптоматического тромбоза прежней (повторная окклюзия ранее
реканализованной вены) или отличной (окклюзия ранее интактной вены)
локализации спустя 3 месяца и более у пациента, продолжающего или
завершившего терапию антикоагулянтами (АТХ группа: антитромботические
средства, В01А) по поводу ранее выявленного ТГВ [<<l535,535>>].


[[paragraph_obdr18]]
*УУД 5 УУР С.*

* [[list_item_gsmmmh]]Для диагностики рецидива ТГВ у пациента с наличием клинического
подозрения *рекомендуется* использовать дуплексное или триплексное
сканирование (A04.12.006.002 Дуплексное сканирование вен нижних
конечностей или A04.12.015.001 Триплексное сканирование нижней полой
вены, подвздошных вен и вен нижних конечностей (комплексное)),
определение концентрации Д-димера в крови (A09.05.051.001),
КТ-ангиографию (компьютерно-томографическая ангиография сосудов нижних
конечностей (A06.12.053)) и МР-флебографию (магнитно-резонансная
венография (одна область) (A05.12.005)) [<<l85,85>>, <<l535,535>>, <<l537,537>> – <<l539,539>>].  


[[paragraph_k8285k]]
*УУД 5 УУР С.*

[[paragraph_7fn0vi]]
*Комментарий:* _диагностика рецидива ТГВ представляет собой непростую
задачу, так как его симптомы могут быть невыраженными и походить на
симптомы ПТБ. Информативность Д-димера у пациентов с предполагаемым
рецидивом ТГВ ограничена высокой вероятностью сохранения его повышенных
значений после прекращения антикоагуляции. Так, в одном исследовании
частота повышения уровня Д-димера у 396 больных с ВТЭО составила 15,5%
сразу после отмены антикоагулянтов и 46,2% через 3 мес. [<<l187,187>>]. При этом
сохранение повышенного уровня Д-димера после прекращения
антикоагулянтной терапии ассоциируется с двукратным увеличением риска
рецидива ВТЭО. По данным мета-анализа 26 исследований с участием 10725
пациентов частота рецидива ВТЭО составила 16,1% при повышенном Д-димере
и 7,4% при нормальных показателях (ОР, 2,1; 95% ДИ, 1,7-2,8) [<<l275,275>>].
Определение концентрации Д-димера в крови (A09.05.051.001)
нецелесообразно при высокой клинической вероятности наличия рецидива ТГВ
(яркие клинические проявления, ≥2 баллов по шкале Уэллса (Wells)), в
таких случаях рекомендуется выполнять УЗАС (A04.12.006.002 Дуплексное
сканирование вен нижних конечностей или A04.12.015.001 Триплексное
сканирование нижней полой вены, подвздошных вен и вен нижних конечностей
(комплексное)) [<<l535,535>>, <<l539,539>>]. При низкой клинической вероятности наличия
рецидива ТГВ (стертая симптоматика, <2 баллов по шкале Уэллса (Wells))
нормальный уровень Д-димера позволяет исключить повторный тромбоз. Между
тем, риск ложноотрицательного результата при таком подходе может
достигать 6-7% [<<l540,540>>]. Применение МР-флебографии по технологии прямой
визуализации тромба (MRDTI) позволяет исключить рецидив ТГВ даже у
пациентов с наличием резидуальных изменений при УЗАС (A04.12.006.002
Дуплексное сканирование вен нижних конечностей или A04.12.015.001
Триплексное сканирование нижней полой вены, подвздошных вен и вен нижних
конечностей (комплексное)), риск ложноотрицательного результата при этом
составляет 1,7% (95% ДИ, 0,2-5,9%) [<<l538,538>>]._

* [[list_item_3fa58v]]У пациента с подозрением на рецидив ТГВ к ультразвуковым признакам
повторного тромбоза *рекомендуется* относить: окклюзию ранее интактного
венозного сегмента, окклюзию ранее реканализованного венозного сегмента,
увеличение степени резидуальной венозной обструкции на ≥4 мм в сравнении
с предыдущим исследованием [<<l535,535>>].


[[paragraph_f1l8c0]]
*УУД 5 УУР С.*

[[paragraph_po6730]]
*Комментарий:* _при отсутствии возможности сравнения с данными
предыдущего УЗАС (A04.12.006.002 Дуплексное сканирование вен нижних
конечностей или A04.12.015.001 Триплексное сканирование нижней полой
вены, подвздошных вен и вен нижних конечностей (комплексное)) результаты
исследования следует трактовать индивидуально в соответствии с
клинической вероятностью наличия рецидива ТГВ и степенью риска рецидива
ВТЭО у конкретного больного. По данным одной работы результаты УЗАС
невозможно трактовать у 32% больных с подозрением на рецидив ТГВ в связи
с отсутствием предыдущего заключения (11%) или невозможностью сравнения
динамики изменения резидуальной венозной обструкции (21%) [<<l541,541>>]. При
оценке степени изменения резидуальной венозной обструкции следует иметь
в виду высокую ее вариабельность при повторных измерениях. Рецидив ТГВ
можно исключить, в случае если диаметр вены при максимальной компрессии
изменился не более, чем на 2 мм. В случае увеличения диаметра вены при
максимальной компрессии на 2-4 мм рекомендуется повторить исследование
через 5-7 дней или начать лечение рецидива ТГВ. В случае увеличения
диаметра вены при максимальной компрессии на ≥4 мм рекомендуется начать
лечение рецидива ТГВ._

* [[list_item_fs41uj]]У пациента с ранним рецидивом ТГВ *рекомендуется* установить возможную
причину неэффективности проводимого лечения, а также изменить или
усилить терапию антикоагулянтами (АТХ группа: антитромботические
средства, В01А) [<<l85,85>>, <<l279,279>>, <<l542,542>>].


[[paragraph_8tc3bt]]
*УДД 5 УУР С.*

[[paragraph_r5703q]]
*Комментарий:* _если рецидив ТГВ развился на фоне АКТ, то следует в
первую очередь установить причину ее неэффективности (низкая
приверженность терапии, прием сопутствующих препаратов, которые могут
взаимодействовать с антикоагулянтами (АТХ группа: антитромботические
средства, В01А), неадекватные дозы ПОАК (АТХ группа: антитромботические
средства, В01А), несоответствие МНО целевому диапазону при приеме АВК,
недиагностированный рак, антифосфолипидный синдром и т.д. При рецидиве
ТГВ, возникшем в период приема орального антитромботического средства,
целесообразно перевести пациента на полные лечебные дозы НМГ (АТХ
группа: группа гепарина, В01АВ) на один месяц с последующей заменой
орального антикоагулянта (АТХ группа: антитромботические средства, В01А)
на другой с отличным механизмом действия (переход с ПОАК на АВК),
увеличением дозы орального антикоагулянта (АТХ группа:
антитромботические средства, В01А) (переход с редуцированной на полную
лечебную дозу ПОАК), увеличением целевого диапазона МНО (от 2,0-3,0 до
2,5-3,5), устранением возможных причин рецидива ТГВ (<<tab15,Таблица 15>>) [<<l85,85>>,
<<l279,279>>, <<l542,542>>]. При рецидиве ТГВ на фоне терапии пониженными дозами НМГ (АТХ
группа: группа гепарина, В01АВ) целесообразен переход на полные лечебные
дозы, при возникновении рецидива ТГВ на фоне применения полных лечебных
доз НМГ (АТХ группа: группа гепарина, В01АВ) целесообразно их увеличение
на 20-25% на период 1 месяца [<<l31,31>>, <<l543,543>>, <<l544,544>>]. Также целесообразен подбор
индивидуальной дозы НМГ (АТХ группа: группа гепарина, В01АВ) под
контролем анти-Ха активности._



[[tab15]]
[caption="Таблица 15. "]
.Возможные причины рецидива ТГВ и способы их коррекции

[cols="40%,50%",options="header",]
|===
^|Возможная причина  ^|Тактика лечения
|Онкологическое заболевание |Переход на НМГ (АТХ группа: группа
гепарина, В01АВ), возможно, увеличение дозы; при миелопролиферативном
заболевании рекомендуется циторедуктивная терапия и антиагреганты (АТХ
группа: антиагреганты, кроме гепарина, B01AC)

|Антифосфолипидный синдром |Переход на АВК, возможно использование
повышенного целевого диапазона МНО

|Гепарин-индуцированная тромбоцитопения |Фондапаринукс натрия (АТХ
группа: другие антитромботические средства, B01AX) [<<l545,545>>]

|Беременность |Контроль анти-Ха активности, увеличение дозы НМГ (АТХ
группа: группа гепарина, В01АВ), /НФГ

|Болезнь Бехчета |Специфическая иммуносупрессивная терапия

|Сосудистые аномалии |Декомпрессия, стентирование (установка стента в
сосуд (A16.12.028)), эскалация режима терапии

|Редуцированная доза ПОАК (АТХ группа: антитромботические средства,
В01А) |Увеличение до лечебной

|Масса тела >120 кг |Переход с ПОАК (АТХ группа: антитромботические
средства, В01А) на АВК

|Лекарственные взаимодействия |Переход с ПОАК (АТХ группа:
антитромботические средства, В01А) на АВК

|Прием ривароксабана** без пищи |Инструктаж

|Низкая приверженность |Переход с ПОАК (АТХ группа: антитромботические
средства, В01А) на АВК
|===

=== 3.7. Осложнения антикоагулянтной терапии


==== 3.7.1. Кровотечение


[[paragraph_5af2du]]
При лечении любыми антитромботическими средствами (АТХ В01А) могут
развиться геморрагические осложнения, к факторам риска которых относят
пожилой возраст, кровотечения или инсульт в анамнезе, злокачественные
опухоли, почечную и печеночную недостаточность, сахарный диабет, недавно
выполненное хирургическое вмешательство, анемию, тромбоцитопению, частые
падения, злоупотребление алкоголем, прием антитромбоцитарных средств
(АТХ группа: В01А) или нестероидных противовоспалительных и
противоревматических препаратов (АТХ M01A) [<<l279,279>>]. При наличии одного
фактора риска вероятность большого кровотечения увеличивается по крайней
мере в 2 раза, а при наличии двух и более факторов риска – в 8 раз.
Значительное увеличение частоты геморрагических осложнений может
наблюдаться и при наличии одного фактора риска, например, в течение
первых дней после большого хирургического вмешательства или при наличии
тяжелой тромбоцитопении. В зависимости от количества факторов риска (0,1
или ≥2) пациенты могут быть разделены на группы низкого, среднего и
высокого риска с соответствующей ежегодной частотой больших кровотечений
на уровне 0,8%, 1,6% и ≥6,5%, соответственно [<<l279,279>>]. Необходимо отметить,
что предсказательная ценность этой стратификации в условиях реальной
клинической практики оказалась недостаточно высокой [<<l191,191>>]. Существуют и
другие шкалы, предназначенные для оценки риска кровотечений при АКТ
(<<appG10,Приложение Г10>>). Несмотря на ограниченную валидацию в исследованиях,
эти шкалы могут быть использованы для определения индивидуального риска
больших кровотечений на фоне длительной и продленной АКТ.

[[paragraph_d0i1os]]
Указанные цифры риска геморрагических осложнений относятся, в первую
очередь, к начальной терапии гепаринами (АТХ группа: группа гепарина,
В01АВ) с переходом на АВК. Длительное применение АВК ассоциируется с
высокой частотой угрожающих жизни больших кровотечений, летальность при
которых составляет 9-11% и достигает 45% при внутричерепной локализации
[<<l308,308>>, <<l309,309>>]. При начальной терапии применение НМГ (АТХ группа: группа
гепарина, В01АВ),  и фондапаринукса натрия (АТХ группа: B01AX: Другие
антитромботические средства)) в качестве альтернативы НФГ (гепарин
натрия{asterisk}{asterisk}) позволяет снизить угрозу геморрагических осложнений [<<l351,351>>,
<<l353,353>> – <<l355,355>>]. Максимальную безопасность при начальной и длительной терапии
ВТЭО демонстрируют ПОАК. По данным мета-анализа регистрационных
исследований, включивших более 27000 пациентов с ВТЭО, лечение ПОАК (АТХ
группа: антитромботические средства, В01А) сопровождается снижением
риска больших кровотечений на 39% (ОР, 0,61, 95% ДИ, 0,45-0,83) по
сравнению с АВК [<<l546,546>>, <<l547,547>>]. Кроме того, при использовании ПОАК было
выявлено снижение риска внутричерепных кровоизлияний на 63% (ОР, 0,37;
95% ДИ, 0,21-0,68) и летальных кровотечений на 64% (ОР, 0,36; 95% ДИ,
0,15-0,84). Увеличения частоты желудочно-кишечных кровотечений, которое
наблюдали на фоне ПОАК (АТХ группа: антитромботические средства, В01А) у
пациентов с неклапанной фибрилляцией предсердий, у больных с ВТЭО
отмечено не было. Преимущество ПОАК по безопасности перед АВК
сохранялось у пациентов в возрасте ≥75 лет и при КлКр 30-49 мл/мин.

* [[list_item_jc6c53]]У пациента с ТГВ, длительно получающего лечение с помощью
АВК, *рекомендуется* проводить активное выявление, контроль и коррекцию
факторов риска геморрагических осложнений [<<l376,376>>, <<l548,548>>, <<l549,549>>].


[[paragraph_q624e3]]
*УДД 5 УУР С.*

[[paragraph_a2k6sf]]
*Комментарий:* _наиболее часто кровотечения возникают в
желудочно-кишечном и мочеполовом трактах, поэтому во время применения
АВК целесообразен контроль общего (клинического) анализа мочи
(B03.016.006) для исключения микрогематурии и исследование кала на
скрытую кровь (A09.19.001). У больных с анамнезом язвенной болезни
желудка, двенадцатиперстной кишки, принимающих АВК, целесообразно
проводить ЭГДС на регулярной основе. Внеочередное обследование показано
при появлении жалоб, подозрительных в отношении обострения заболевания.
При нестойкой ремиссии, а также если АВК приходится сочетать с
антиагрегантами, кроме гепарина, следует рассмотреть целесообразность
лекарственной профилактики кровотечений из верхних отделов
желудочно-кишечного тракта. У пациентов с артериальной гипертензией
требуется подбор эффективной гипотензивной терапии. При внезапных
повышениях АД необходима его скорейшая нормализация. При носовом
кровотечении на фоне высокого АД быстрый дополнительный прием больным
гипотензивных препаратов (АТХ группа: антигипертензивные средства, С02)
часто способствует прекращению кровотечения. Необходимо проинформировать
пациента, что при кровотечении ему необходимо срочно связаться с врачом
и воздержаться от приема очередной дозы АВК как минимум до определения
МНО._

[[paragraph_0a6t4h]]
_После отмены антикоагулянтное действие варфарина{asterisk}{asterisk} прекращается
примерно через 5 дней, аценокумарола – через 1-3 дня. Поэтому, если
требуется достаточно срочное устранение воздействия АВК, наряду с
отменой препарата показано использование фитоменадиона (АТХ: витамин К и
другие гемостатические средства, B02BA01), эффект которого ожидается в
ближайшие 24 ч. Препарат менадиона натрия бисульфит{asterisk}{asterisk} (АТХ: витамин К и
другие гемостатические средства, B02BA02) не является аналогом
пероральной формы витамина К~1~. Менадиона натрия бисульфит{asterisk}{asterisk}
способствует синтезу витамин К-зависимых факторам свертывания de novo за
счет влияния на процессы карбоксилирования, поэтому эффект после его
приема наступает медленно, и он бесполезен для быстрого устранения
ассоциированной с АВК коагулопатии. Отечественный препарат фитоменадион
(АТХ: витамин К и другие гемостатические средства, B02BA01) в капсулах
по 0,1 г 10% масляного раствора содержит чрезмерно высокую дозу витамина
К~1~ ((B02BA: Витамин К), способную вызвать длительную невосприимчивость
к АВК. Наиболее быстрый, но временный эффект дает внутривенное введение
(внутривенное введение лекарственных препаратов (A11.12.003)
свежезамороженной плазмы (СЗП) гемотрансфузия (A18.05.012), Факторов
свертывания крови II, VII, IX и X в комбинации [Протромбиновый
комплекс]{asterisk}{asterisk} (КПК) (B02BD: Факторы свертывания крови), фактора
свертывания крови VII{asterisk}{asterisk} (B02BD: Факторы свертывания крови)
(гемотрансфузия (A18.05.012). Свежезамороженная плазма немедленно
замещает витамин-К-зависимые факторы свертывания, но лишь частично
корригирует коагулопатию и требует длительного времени для
восстановления МНО (в течение 30 минут МНО нормализуется лишь в 9,2%
случаев) [<<l550,550>>]. Быстрая и полная реверсия эффекта варфарина{asterisk}{asterisk} возможна в
течение 10-15 минут после введения Факторов свертывания крови II, VII,
IX и X в комбинации [Протромбиновый комплекс]{asterisk}{asterisk}, содержащего высокие
концентрации витамин-К-зависимых факторам свертывания (B02BD: Факторы
свертывания крови) в различной комбинации: Факторы свертывания крови II,
IX и X в комбинации{asterisk}{asterisk} (трехкомпонентный) , Факторы свертывания крови II,
VII, IX и X в комбинации [Протромбиновый комплекс]{asterisk}{asterisk}
(четырехкомпонентный), Факторы свертывания крови II, VII, IX и X в
комбинации [Протромбиновый комплекс]{asterisk}{asterisk} (активный четырехкомпонентный).
Тактика реверсии антикоагулянтного эффекта АВК (АТХ группа: антагонисты
витамина К, B01AA) приведена в <<tab16,Таблице 16>>._



[[tab16]]
[caption="Таблица 16. "]
.Тактика реверсии антикоагулянтного эффекта АВК

[cols="30%,70%",options="header",]
|===
^|Клиническая ситуация ^|Лечебная тактика
|Большое кровотечение 
|Прекратить прием варфарина{asterisk}{asterisk}.

Госпитализация пациента в стационар.

Ввести #фитоменадион (АТХ: витамин К и другие гемостатические средства,
B02BA01) 10-20 мг путем медленной в/в инъекции (внутривенное введение
лекарственных препаратов (A11.12.003) [<<l132,132>>]. Максимальная разовая доза
препарата составляет _–_ 20 мг, максимальная суточная доза – 40 мг
(независимо от способа (внутривенно или внутримышечно) введения
препарата). 

Ввести концентрат протромбинового комплекса{asterisk}{asterisk} 25-50 ЕД/кг (Факторы
свертывания крови II, VII, IX и X в комбинации [Протромбиновый
комплекс]{asterisk}{asterisk}) или (если нет концентрата) свежезамороженную плазму 15
мл/кг гемотрансфузия (A18.05.012).

|МНО >8,0, нет кровотечения или малое кровотечение

|Прекратить прием варфарина{asterisk}{asterisk}.

Возобновить прием варфарина{asterisk}{asterisk} при МНО <5,0.

При наличии кровотечения ввести фитоменадион (АТХ: витамин К и другие
гемостатические средства, B02BA01) 10-20 мг путем медленной в/в инъекции
(внутривенное введение лекарственных препаратов (A11.12.003)
Максимальная разовая доза препарата составляет – 20 мг, максимальная
суточная доза – 40 мг (независимо от способа (внутривенно или
внутримышечно) введения препарата). Повторить введение фитоменадиона,
если МНО остается слишком высоким по прошествии 24 часов.

|6,0 <МНО <8,0, нет кровотечения или малое кровотечение

|Прекратить прием варфарина{asterisk}{asterisk}.

Возобновить прием варфарина{asterisk}{asterisk} при уровне МНО <5,0.

|МНО <6,0, но >0,5 выше целевого уровня 

|Снизить дозу или прекратить прием варфарина{asterisk}{asterisk}.

Возобновить прием варфарина{asterisk}{asterisk} при уровне МНО <5,0.

|Неожиданное кровотечение при терапевтическом уровне МНО |Выявить
лежащую в основе причину развития кровотечения, например, не
предвиденную ранее патологию желудочно-кишечного тракта.
|===

* [[list_item_jn94jj]]У пациентов с ТГВ, получающих антикоагулянтную терапию с помощью АВК,
при значениях МНО >4,5 и <10,0 при отсутствии клинически значимого
кровотечения *не рекомендуется* применение фитоменадиона в дополнение к
временному прерыванию антикоагулянтной терапии [<<l132,132>>].


[[paragraph_e41ilq]]
*УДД 5 УУР С.*

[[paragraph_fd403r]]
*Комментарий:* _по данным мета-анализа применение фитоменадиона у
пациентов с варфариновой коагулопатией при отсутствии клинически
значимого кровотечения не влияет на общую смертность, скорость
нормализации МНО, риск рецидива ВТЭО, но ассоциируется с незначимой
тенденцией к увеличению частоты больших кровотечений (ОР, 2,43; 95% ДИ,
0,81-7,27) [<<l132,132>>]._

* [[list_item_cqbd0s]]У пациентов с ТГВ, получающих АВК, при развитии угрожающего жизни
кровотечения *рекомендуется* введение концентрата протромбинового
комплекса ((Факторы свертывания крови II, VII, IX и X в комбинации
[Протромбиновый комплекс])){asterisk}{asterisk} (гемотрансфузия (A18.05.012) вместо
свежезамороженной плазмы, в дополнение к прерыванию антикоагуляции и
внутривенному введению фитоменадиона (внутривенное введение
лекарственных препаратов (A11.12.003) [<<l132,132>>, <<l551,551>>].


[[paragraph_31jqpm]]
*УДД 2 УУР А.*

[[paragraph_f7gprq]]
*Комментарий:* _по данным мета-анализа применение КПК (Факторы
свертывания крови II, VII, IX и X в комбинации [Протромбиновый
комплекс]){asterisk}{asterisk} (АТХ группа: факторы свертывания крови, B02BD) в сравнении
с СЗП ассоциируется со снижением общей смертности на 44% (ОР, 0,56; 95%
ДИ, 0,37-0,84), с более быстрой нормализацией МНО, с уменьшением
вероятности объемной перегрузки и сердечной недостаточности без влияния
на шанс достижения гемостаза и риск тромботических осложнений [<<l551,551>>].
Более того, у пациентов с внутричерепным кровоизлиянием применение КПК
(Факторы свертывания крови II, VII, IX и X в комбинации [Протромбиновый
комплекс]){asterisk}{asterisk} в отличие от СЗП позволяет стабилизировать гематому
[<<l552,552>>]._

[[paragraph_jdcdib]]
_ПОАК (B01A: Антитромботические средства) обладают относительно коротким
периодом полувыведения, поэтому не требуют обязательной инактивации. В
случае угрожающего жизни кровотечения могут использоваться как
специфические антидоты, так и #КПК (#Факторы свертывания крови II, VII,
IX и X в комбинации [Протромбиновый комплекс]){asterisk}{asterisk} [<<l132,132>>].  Также не
следует забывать о неспецифических средствах гемостаза [<<l85,85>>]. К
специфическим средствам реверсии ПОАК (B01A: Антитромботические
средства) относят идаруцизумаб (АТХ группа: антидоты, V03AB37), который
представляет собой моноклональное антитело и активен только в отношении
дабигатрана этексилата{asterisk}{asterisk}. Тактика гемостатической терапии при больших
кровотечениях, ассоциированных с применением ПОАК, представлена в
<<tab17,таблице 17>>._



[[tab17]]
[caption="Таблица 17. "]
.Тактика гемостатической терапии при большом кровотечении, возникшем на фоне приема ПОАК

[cols="20%,40%,40%",options="header",]
|===
^|Большое кровотечение 
^|Прямые ингибиторы тромбина (дабигатрана этексилат{asterisk}{asterisk}, АТХ группа: ингибиторы тромбина прямые, B01AE07)

^|Прямые ингибиторы Ха фактора (B01AF: Прямые ингибиторы фактора Xa)
(апиксабан{asterisk}{asterisk}, АТХ группа: прямые ингибиторы фактора Xa, B01AF02;
ривароксабан{asterisk}{asterisk}, АТХ группа: прямые ингибиторы фактора Xa, B01AF01;
эдоксабан, АТХ группа: прямые ингибиторы фактора Xa, B01AF03)

.10+|Не угрожающее жизни  2+<|Выяснение названия препарата, дозы и времени
последнего приема 

2+<|Локальный гемостаз

2+<|Восполнение кровопотери (гемотрансфузия (A18.05.012)

2+<|Трансфузия эритроцит-содержащих сред по показаниям (гемотрансфузия (A18.05.012)

2+<|Трансфузия тромбоцитарных сред по показаниям (тромбоцитопения,
тромбоцитопатия) (гемотрансфузия (A18.05.012)

2+<|Плазма свежезамороженная (для восполнения ОЦК, но не для реверсии)

2+<|Ожидаемое время нормализации гемостаза:

КлКр >80 мл/мин: 12-24 ч;

КлКр 50-80 мл/мин: 24-36 ч;

КлКр 30-50 мл/мин: 36-48 ч;

КлКр <30 мл/мин: >48 ч.



<|Поддержание диуреза <|Ожидаемое время нормализации гемостаза: 12-24 ч

<|Рассмотреть идаруцизумаб <|Поддержание диуреза

<|Все вышеуказанные методы |

.2+|Угрожающее жизни <|Идаруцизумаб <|Все вышеуказанные методы

<|В качестве альтернативы #факторы свертывания крови II, VII, IX и X в
комбинации [Протромбиновый комплекс]{asterisk}{asterisk}: 50 ЕД/кг (дополнительно, 25
ЕД/кг при необходимости) [<<l85,85>>] |
|===

* [[list_item_jqore7]]У пациентов с ТГВ, получающих дабигатрана этексилат{asterisk}{asterisk} при развитии
угрожающего жизни кровотечения *рекомендуется* введение идаруцизумаба с
целью остановки кровотечения [<<l85,85>>, <<l132,132>>, <<l553,553>>, <<l554,554>>].  


[[paragraph_v0nib0]]
*УДД 2 УУР В.*

[[paragraph_739cc2]]
*Комментарий:* _эффективность и безопасность идаруцизумаба для
реверсии действия дабигатрана этексилата{asterisk}{asterisk} была изучена в рамках
исследования RE-VERSE AD, включившего 301 больного с большим
кровотечением и 202 пациентов с потребностью в экстренном хирургическом
вмешательстве. Внутривенное введение (внутривенное введение
лекарственных препаратов (A11.12.003) двух болюсов по 2,5 г (50 мл) в
течение 15 минут привело к 100% реверсии активности дабигатрана
этексилата{asterisk}{asterisk} по лабораторным данным и достижению эффективного гемостаза
через 2,5 часа в 67,7% случаев больших кровотечений. За последующие 30
дней наблюдения рецидив тромбоза был зарегистрирован в 4,8% случаев, а
летальный исход – в 13,5% [<<l553,553>>]._

* [[list_item_eu4opd]]У пациентов с ТГВ, получающих ПОАК (B01A: Антитромботические средства),
при развитии угрожающего жизни кровотечения *рекомендуется* введение
#концентрата протромбинового комплекса (#факторы свертывания крови II,
VII, IX и X в комбинации [Протромбиновый комплекс]{asterisk}{asterisk} (гемотрансфузия
(A18.05.012): 50 ЕД/кг (дополнительно, 25 ЕД/кг при необходимости){asterisk}{asterisk} при
недоступности специфических антидотов [<<l85,85>>, <<l132,132>>, <<l554,554>> – <<l556,556>>].


[[paragraph_oldtnc]]
*УДД 2 УУР В.*

[[paragraph_rai5vh]]
*Комментарий:* _мета-анализ 10 обсервационных исследований с участием
340 пациентов показал, что #КПК (#факторы свертывания крови II, VII, IX
и X в комбинации [Протромбиновый комплекс]{asterisk}{asterisk} в дозе 18-50 ЕД/кг или
2000-3500 ЕД для реверсии эффекта ПОАК (B01A: Антитромботические
средства) у пациентов с большими кровотечениями обеспечивал гемостаз в
69-77% случаев. В течение последующих 30 дней наблюдения частота
тромботических осложнений составила 4%, а общая смертность – 16%
[<<l555,555>>, <<l556,556>>]. Важно, что обнаруженная летальность на фоне применения КПК{asterisk}{asterisk} не отличается от таковой в исследовании ANNEXA-4 (14%) [<<l557,557>>]  и RE-VERSE AD (13,5%) [<<l553,553>>]. По данным систематического обзора с мета-анализом, эффективность и безопасность применение #КПК (#факторы свертывания крови
II, VII, IX и X в комбинации [Протромбиновый комплекс]{asterisk}{asterisk} у пациентов с
внутричерепными кровоизлияниями на фоне терапии ПОАК существенным
образом не отличалась от применения специфических антидотов
(эффективность – 77%, летальность – 26% и тромботические осложнения – 8%) [<<l554,554>>]._

* [[list_item_62mahi]]У пациентов с ТГВ, получающих НФГ (гепарин натрия{asterisk}{asterisk}) и НМГ ((B01AB:
Группа гепарина), при развитии угрожающего жизни
кровотечения *рекомендуется* введение протамина сульфата{asterisk}{asterisk} (АТХ группа:
антидоты, V03AB14) [<<l122,122>>, <<l132,132>>].


[[paragraph_upomb3]]
*УДД 5 УУР С.*

[[paragraph_ke95h8]]
*Комментарий:* _эффективность и безопасность протамина сульфата{asterisk}{asterisk} у
пациентов, получающих НФГ (гепарин натрия{asterisk}{asterisk}) и НМГ ((B01AB: Группа
гепарина), была изучена только в рамках реверсии действия препаратов при
экстренных оперативных вмешательствах. Мета-анализ обсервационных
исследований продемонстрировал снижение риска больших кровотечений на
39% (ОР, 0,61; 95% ДИ, 0,39-0,96) при отсутствии различий по общей
смертности и тромботическим осложнениям [<<l132,132>>]. Полученные данные
условным образом могут быть экстраполированы на больных с угрожающим
жизни кровотечением._

* [[list_item_vc3cag]]У пациентов с ТГВ, имеющих показания к продленной АКТ, после купирования
большого кровотечения и его последствий *рекомендуется* в течение 90
дней возобновить лечение при условии невысокого риска рецидива
геморрагических осложнений [<<l132,132>>, <<l301,301>>].


[[paragraph_sa8co3]]
*УДД 5 УУР С.*

[[paragraph_q44k2b]]
*Комментарий:* _мета-анализ 17 обсервационных исследований
продемонстрировал, что возобновление АКТ после перенесенного большого
желудочно-кишечного кровотечения и внутричерепного кровоизлияния
ассоциируется со снижением общей смертности на 38% (ОР, 0,62; 95% ДИ,
0,43-0,89), снижением риска тромбоэмболических осложнений на 55% (ОР,
0,45; 95% ДИ, 0,25-0,83), тенденцией к снижению риска ТЭЛА (ОР, 0,35;
95% ДИ, 0,11-1,11) и ВТЭО (ОР, 0,58; 95% ДИ, 0,26-1,28) без
значительного влияния на риск ТГВ (ОР, 0,81; 95% ДИ, 0,31-2,16)
параллельно с увеличением угрозы большого кровотечения (ОР, 1,57; 95%
ДИ, 1,12-2,21) [<<l132,132>>]._

[[paragraph_48d5bd]]
_В случае перенесенного желудочно-кишечного кровотечения возобновление
терапии оральными антикоагулянтами (B01A: Антитромботические средства:
апиксабан{asterisk}{asterisk}, АТХ группа: прямые ингибиторы фактора Xa, B01AF02;
ривароксабан{asterisk}{asterisk}, АТХ группа: прямые ингибиторы фактора Xa, B01AF01;
эдоксабан, АТХ группа: прямые ингибиторы фактора Xa, B01AF03) (на
примере фибрилляции предсердий) рекомендуется как можно раньше у
пациентов с низким риском повторного геморрагического осложнения. При
этом к факторам риска рецидива кровотечения относятся: отсутствие ясного
источника первичного кровотечения, множественные ангиодисплазии
пищеварительного тракта, отсутствие обратимой или потенциально
излечиваемой причины, кровотечение, возникшее в период прерывания АКТ,
злоупотребление алкоголем, старший возраст [<<l301,301>>]._

[[paragraph_nij7qc]]
_В случае перенесенного внутричерепного кровоизлияния возобновление
терапии оральными антитромботическими средствами (на примере фибрилляции
предсердий) рекомендуется в течение 4-8 недель у пациентов с низким
риском повторного геморрагического осложнения. При этом к факторам риска
рецидива кровотечения относится отсутствие обратимой или потенциально
излечиваемой причины, множественные кровоизлияния, тяжелое
внутричерепное кровоизлияние, старший возраст, кровотечение, возникшее в
период прерывания АКТ, неконтролируемая артериальная гипертензия,
кровотечение на адекватных или пониженных дозах ПОАК (B01A:
Антитромботические средства), злоупотребление алкоголем, потребность в
двойной антиагрегантной терапии [<<l301,301>>]._


==== 3.7.2. Прогрессирование тромбоза на фоне АКТ


[[paragraph_kj5luf]]
Под прогрессированием ТГВ понимают распространение или рецидив тромбоза
в течение первых 2 недель после начала антикоагулянтной терапии [<<l28,28>>].
Следует иметь в виду, что в большинстве случаев такие эпизоды выявляют
при повторном инструментальном исследовании и это не всегда
ассоциируются с клиническим ухудшением или отсутствием улучшения.
Поэтому трактовка подобных находок должна проводиться в индивидуальном
порядке с учетом клинической картины и особенностей пациента. Как и при
рецидиве ТГВ, в таких случаях следует установить возможные причины
неэффективности антикоагулянтной терапии, увеличить ее интенсивность, а
также рассмотреть вопросы хирургической профилактики ТЭЛА.

* [[list_item_m14uu2]]У пациента с ТГВ с целью диагностики прогрессирования венозного
тромбоза *рекомендуется* учитывать распространение (увеличение
проксимальной границы) или рецидив (окклюзия ранее интактной или
реканализованной вены) тромбоза в течение первых 2 недель с момента
диагностики ТГВ и начала АКТ [<<l535,535>>].


[[paragraph_mpn8aq]]
*УУД 5 УУР С.*

[[paragraph_32799b]]
*Комментарий:* _следует критически относиться к результатам повторных
инструментальных исследований, валидность которых в рамках оценки
эффективности антикоагулянтной терапии окончательно не изучена. Так по
данным ряда работ при выполнении повторного инструментального
исследования в течение 5-14 дней от момента начала лечения признаки
нарастания тромбоза могут быть обнаружены в 12-39% случаев, что не
всегда отражает неэффективность проводимой терапии [<<l558,558>>]. Свидетельства
новой легочной эмболии (преимущественно бессимптомной) могут быть
выявлены у 4-6% пациентов с ТГВ вне зависимости от факта обнаружения
флотации первичного тромба [<<l91,91>>]. Изменения эхографической структуры
тромба в процессе естественной его эволюции (изменение эхогенности,
протяженности, появление флотации) достоверно не описаны и не могут
использоваться для верификации прогрессирования ТГВ в отрыве от
клинических проявлений. Т.о., результаты повторных инструментальных
исследований следует трактовать в контексте симптомов заболевания и
риска ВТЭО у пациента._

* [[list_item_elg6jh]]У пациента с прогрессированием ТГВ на фоне, продолжающейся
АКТ *рекомендуется* рассмотреть целесообразность хирургической
профилактики ТЭЛА [<<ll85,85>>, <<l279,279>>, <<l542,542>>].


[[paragraph_u67gpm]]
*УДД 5 УУР С.*


==== 3.7.3. Гепарин-индуцированная тромбоцитопения (ГИТ)


[[paragraph_6u0jd4]]
Гепарин-индуцированная тромбоцитопения (ГИТ) – это парадоксальная
реакция тромбоцитов на гепарин натрия{asterisk}{asterisk} (их агрегация и разрушение),
потенциально опасная развитием венозных и артериальных тромбозов, реже
кровотечений. Частота развития ГИТ колеблется от 0,5 до 7% [<<l559,559>> – <<l561,561>>].
Наибольшая вероятность наблюдается у пациентов кардиохирургического
профиля из-за частого применения высоких доз гепарина натрия{asterisk}{asterisk} [<<l562,562>>].
Риск ГИТ в 10 раз выше при использовании НФГ (гепарин натрия{asterisk}{asterisk}) в
сравнении с НМГ (B01AB: Группа гепарина) [<<l560,560>>, <<l563,563>>]. Пациенты,
получающие гепарин натрия{asterisk}{asterisk} бычьего происхождения, имеют более высокий
риск возникновения ГИТ, нежели лица, использующие препарат свиного
происхождения [<<l564,564>>]. У женщин вероятность развития ГИТ в 2 раза выше,
чем у мужчин. Пациенты, получающие гепарин натрия{asterisk}{asterisk} в течение 30 сут. до
операции, попадают в зону высокого риска появления антител и симптомов
ГИТ в первые 5 сут. после вмешательства [<<l565,565>>]. В группе лиц, у которых
выявлены антитела и тромбоцитопения параллельно с тромбозами, смертность
в течение первых 30 дней увеличивается на 30% по сравнению с пациентами
с тромбоцитопенией, но без тромбозов [<<l566,566>>]. Повышенный индекс массы
тела, предоперационная сердечная недостаточность, увеличенная
интраоперационная доза гепарина натрия{asterisk}{asterisk}, экстренное хирургическое
вмешательство и операции на аорте служат дополнительными независимыми
факторами риска в случае наличия антител при ГИТ II типа [<<l567,567>>].

==== 3.7.3.1. Виды ГИТ

[[paragraph_mdde4a]]
Различают 2 типа ГИТ. Гепарин-индуцированная тромбоцитопения I типа
развивается в результате прямого взаимодействия гепарина натрия{asterisk}{asterisk} с
мембраной тромбоцитов через специфические рецепторы Р2Y12 и IIb/IIIa,
которое вызывает активацию и агрегацию тромбоцитов. ГИТ I
характеризуется кратковременным снижением числа тромбоцитов на 10-30% в
первые 5 суток терапии гепарином натрия{asterisk}{asterisk} у 10-30% пациентов и обычно не
достигает количества ниже 100х10^9^/л, не является клинически значимым
событием и не требует дополнительного лечения, кроме отмены гепарина
натрия**. Даже при продолжении лечения гепарином натрия{asterisk}{asterisk} количество
тромбоцитов может восстановиться. Тромбозы при этом типе развиваются
редко.

[[paragraph_2jte5c]]
Гепарин-индуцированная тромбоцитопения II типа является
иммуноспецифической реакцией, развивающейся на 4-15-е сутки от начала
фармакотерапии гепарином натрия{asterisk}{asterisk}, является клинически значимым
синдромом, наиболее часто приводящим к тромбозам. Диагноз ГИТ II типа
устанавливается в том случае, когда у пациента с тромбоцитопенией
развиваются клинические признаки артериального или венозного тромбоза
[<<l562,562>>].

==== 3.7.3.2. Критерии диагностики ГИТ

[[paragraph_1c5g73]]
Подозрение на развитие ГИТ II типа возникает при уменьшении числа
тромбоцитов на 30-50% относительно максимального значения на 4-15-й день
терапии гепарином натрия{asterisk}{asterisk}. У 90% пациентов количество тромбоцитов
опускается ниже 150х10^9^/л. Во время острой фазы ГИТ II типа
обнаруживаются циркулирующие антитела к комплексу PF-4/гепарин с
одновременной тромбоцитопенией, что максимально увеличивает вероятность
тромбообразования [<<l568,568>>]. Восстановление количества тромбоцитов
происходит примерно через одну неделю после прекращения применения
гепарина натрия{asterisk}{asterisk} у 90% пациентов, но может затянуться на несколько
недель [<<l565,565>>]. ВТЭО, чаще встречаются при ГИТ II типа, чем артериальный
тромбоз [<<l569,569>>]. Тем не менее у пациентов с ГИТ II типа может развиться
артериальный тромбоз, инсульт, инфаркт, некроз надпочечников [<<l569,569>>, <<l570,570>>].

[[paragraph_f2ghnq]]
Диагностика ГИТ II типа должна начинаться с оценки вероятности данного
состояния с использованием балльной шкалы – шкалы 4Т (<<tab18,Таблица 18>>) [<<l107,107>>,
<<l570,570>>, <<l571,571>>]. Вторым по важности критерием подтверждения диагноза ГИТ II
типа у пациентов с клиническими проявлениями является обнаружение
антител к комплексу PF4/гепарин. Все существующие на сегодняшний день
лабораторные тесты для диагностики ГИТ основаны на идентификации антител
к комплексу PF-4/гепарин и делятся на 2 группы: антигенные (с
использованием комплекса PF-4/гепарин в качестве антигена) и
функциональные (тесты с активацией тромбоцитов). К антигенным тестам
относят твердофазный иммуноферментный анализ и иммунотурбидиметрия; к
функциональным – тест на высвобождение серотонина, исследование
агрегации тромбоцитов (A12.05.017), гепарин-индуцированная агрегация
тромбоцитов. Тесты на обнаружение антител обладают относительно низкой
чувствительностью, но быстры в исполнении, поэтому могут использоваться
в рамках первичного скрининга. Функциональные тесты характеризуются
максимальной чувствительностью и должны использоваться для окончательной
верификации диагноза.



[[tab18]]
[caption="Таблица 18. "]
.Клиническая балльная система оценки риска ГИТ II типа

[cols=",,,",options="header",]
|===
^|Клинический признак 
^|2 балла 
^|1 балл 
^|0 баллов

|Тромбоцитопения |Снижение Тр более 50% или Тр >20х10^9^/л |Снижение Тр
на 30-50% или Тр >10-19х10^9^/л |Снижение Тр менее 30% или Тр
<10х10^9^/л

|Время снижения количества тромбоцитов после воздействия гепарина
натрия{asterisk}{asterisk} |5-10 сут, или в 1-е сут. (с применением гепарина в течение 30
дней в анамнезе) |>10 сут. или >1 дня (с применением гепарина в течение
30-100 дней в анамнезе) |<4 дней без анамнеза применения гепарина

|Тромбоз или другие осложнения |Новый доказанный тромбоз, некроз кожи в
местах введения гепарина, острая системная реакция после внутривенного
болюса гепарина натрия{asterisk}{asterisk} (внутривенное введение лекарственных препаратов
(A11.12.003) |Прогрессирующий или рецидивирующий тромбоз, эритематозные
поражения кожи, подозрение на тромбоз |Отсутствие тромбоза

|Другие причины тромбоцитопении |Нет очевидных причин |Возможные причины
|Определённые причины
|===

[[paragraph_i3irjc]]
*Примечание.* Вероятность ГИТ II типа до тестирования: высокая = 6-8
баллов, промежуточная = 4-5 баллов, низкая = 0-3 балла.

* [[list_item_4e675f]]Пациентам с ТГВ и подозрением на ГИТ *рекомендуется* использовать
балльную шкалу 4T для оценки вероятности ГИТ с принятием дальнейших
решений по лабораторной диагностике и изменению режима антикоагулянтной
терапии [<<l107,107>>].


[[paragraph_oqss6d]]
*УУД 5 УУР С.*

[[paragraph_f02qt6]]
*Комментарий:* _данная шкала предусматривает подсчет баллов по 4
критериям и 3 степеням, каждой категории присваивается от 0 до 2 баллов,
сумма баллов оценивает состояние пациента как: 1) низкая вероятность
развития ГИТ – 0-3 балла; 2) промежуточная вероятность – 4-5 баллов и 3)
высокая вероятность ГИТ – 6-8 баллов. Тем не менее, положительная
прогностическая ценность шкалы не до конца надежна, и диагноз в большей
степени требует подтверждения лабораторными тестами. У пациентов с
низким баллом (<3) вероятность ГИТ II типа составляет менее 5%, и
тестирование на антитела к комплексу PF-4/гепарин не требуется, равно
как и изменение режима АКТ. У пациентов с умеренной (4-5 баллов) и
высокой (6-8 баллов) клинической вероятностью необходимо выполнить
лабораторный анализ на наличие антител к комплексу PF-4/гепарин, а также
прекратить введение гепарина натрия{asterisk}{asterisk} [<<l107,107>>]._

* [[list_item_s4jmpq]]Пациентам с ТГВ и средней или высокой вероятностью ГИТ по шкале
4Т *рекомендуется* прекратить введение гепаринов{asterisk}{asterisk} (B01AB: Группа
гепарина) и провести иммуноферментный анализ с последующим (в случае
положительного результата) выполнением функциональных тестов (если
доступны) с целью верификации диагноза [<<l107,107>>].


[[paragraph_6kjsmd]]
*УУД 5 УУР С.*

[[paragraph_5retgs]]
*Комментарий:* _математическое моделирование на основании данных трех
систематических обзоров показало, что подобный подход приведет к
правильной диагностике ГИТ у 100 пациентов, к ложно-отрицательному
результату на этапе клинической диагностики в 10 случаях и к
необоснованному отказу от гепаринов{asterisk}{asterisk} (B01AB: Группа гепарина) и
выполнению лабораторных тестов у 408 больных на каждую 1000 лиц с
подозреваемой ГИТ II типа [<<l107,107>>]._

==== 3.7.3.3. Антикоагулянтная терапия при подозреваемой или подтвержденной ГИТ

[[paragraph_g26jl3]]
При подозреваемой и верифицированной ГИТ II типа не рекомендуется
применение гепаринов{asterisk}{asterisk} (B01AB: Группа гепарина), а также АВК до момента
восстановления уровня тромбоцитов ≥150×10^9^/л. Отказ от использования
антикоагулянтов (B01A: Антитромботические средства) в остром периоде
ассоциируется с прогрессирующим увеличением риска тромботических
осложнений и летального исхода [<<l572,572>>]. Препаратами выбора служат
фондапаринукс натрия, #бивалирудин [<<l545,545>>] (АТХ группа: ингибиторы
тромбина прямые, B01AE06) (постоянная инфузия: 0,05-0,1 мг/кг/час;
подбор дозы по АЧТВ до достижения показателем величины, в 1,5-2,5 раза
превышающей верхнюю границу нормы), или ПОАК (B01A: Антитромботические
средства) (<<tab19,Таблица 19>>).



[[tab19]]
[caption="Таблица 19. "]
.Режим введения препаратов, рекомендованных к применению при ГИТ II типа

[cols=",,",options="header",]
|===
^|Препарат  ^|Начальная доза  ^|Мониторинг

|#Бивалирудин [<<l545,545>>] (АТХ группа: ингибиторы тромбина прямые, B01AE06 )

|Болюс: не предусмотрен.

Постоянная инфузия: 0,05-0,1 мг/кг/час.

При печеночной или почечной недостаточности возможно уменьшение дозы.

|Подбор дозы по АЧТВ до достижения показателем величины, в 1,5-2,5 раза
превышающей верхнюю границу нормы.

|Фондапаринукс натрия (АТХ группа: другие антитромботические средства, B01AX)

|Стандартный режим |Не предусмотрен

|ПОАК (B01A: Антитромботические средства)

|Стандартный режим |Не предусмотрен
|===

* [[list_item_8duk90]]Пациентам с ТГВ и средней или высокой вероятностью ГИТ по шкале
4Т *рекомендуется* прекратить введение гепарина натрия{asterisk}{asterisk} и начать
введение альтернативного антикоагулянта (B01A: Антитромботические
средства) до момента окончательной верификации или исключения диагноза
[<<l107,107>>].


[[paragraph_iin2tv]]
*УУД 5 УУР С.*

* [[list_item_kolkju]]Пациентам с ТГВ и подтвержденной ГИТ II типа *рекомендуется* проводить
терапию альтернативными антикоагулянтами (B01A: Антитромботические
средства) [<<l107,107>>].


[[paragraph_7g7v2j]]
*УУД 5 УУР С.*

[[paragraph_6esiqt]]
*Комментарий:* _по данным систематического обзора, включающего данные 8
исследований, по сравнительной оценке, эффективности и безопасности
различных подходов к лечению ГИТ II типа, было выявлено, что переход на
альтернативные антикоагулянты негепаринового ряда (B01A:
Антитромботические средства) ассоциируется со снижением риска
прогрессирования и рецидива тромбоза на 12-15% в сравнении с отказом от
использования антикоагулянтов (B01A: Антитромботические средства) и на
50% в сравнении с переходом на АВК. В то же время, использование
альтернативных антикоагулянтов (B01A: Антитромботические средства)
ассоциируется с повышенным риском больших кровотечений (8-35%)
преимущественно у критически больных лиц. Фондапаринукс натрия является
изученным в рамках лечения ГИТ II типа препаратом, который доступен на
территории РФ. По данным систематического обзора, включающего данные 9
исследований с участием 154 пациентов, использование фондапаринукса
натрия (ассоциируется с развитием тромботических осложнений в 6,5%
случаев, больших кровотечений – в 16,9% наблюдений и летального исхода –
у 3,2% пациентов [<<l573,573>>]. Все больше сведений накапливается по поводу
возможности применения ПОАК (B01A: Антитромботические средства) при
верифицированной ГИТ II типа, как у пациентов с тромбозами, так и без
них. Отмечается относительно низкий риск развития тромботических и
геморрагических осложнений на фоне их использования независимо от
исходного уровня тромбоцитов [<<l574,574>> – <<l577,577>>]. Так, в одном несистематическом
обзоре литературы было показано, что применение ПОАК позволяет
предотвратить 98% тромботических осложнений ценой кровотечения в 3%
случаев [<<l574,574>>]._

* [[list_item_3c9f0p]]Пациентам с ТГВ и подтвержденной ГИТ II *не рекомендуется* имплантация
кава-фильтра{asterisk}{asterisk}{asterisk} (установка венозного фильтра (A16.12.027)) [<<l107,107>>, <<l578,578>>].


[[paragraph_mkeugi]]
*УУД 4 УУР С.*

[[paragraph_v92021]]
*Комментарий:* _по отдельным сведениям, частота рецидива
тромботических событий у больных с ГИТ II типа после имплантации
кава-фильтра, временного/постоянного{asterisk}{asterisk}{asterisk} может достигать 90% [<<l578,578>>].
Косвенные данные говорят о том, что риск развития тромботических
осложнений при ГИТ II типа повышается при наличии инородных тел,
например центрального венозного катетера (9,7% против 0%) [<<l579,579>>]. По
данным мета-анализа у пациентов без ГИТ имплантация кава-фильтра,
временного/постоянного{asterisk}{asterisk}{asterisk}  не снижает смертность от ТЭЛА [<<l506,506>>]. Т.о.,
нет оснований предполагать пользу от имплантации кава-фильтра,
временного/постоянного{asterisk}{asterisk}{asterisk} у пациента с ГИТ II типа._

* [[list_item_68u94r]]У пациентов с ТГВ и подтвержденной ГИТ II *не
рекомендуется* использование АВК до восстановления уровня тромбоцитов
≥150×10^9^/л [<<l107,107>>, <<l569,569>>, <<l580,580>>, <<l581,581>>].  


[[paragraph_q14gt2]]
*УУД 4 УУР С.*

[[paragraph_j4qp8a]]
*Комментарий:* _у пациентов с ГИТ II типа и уровнем тромбоцитов
<150×10^9^/л использование АВК ассоциируется с крайне неблагоприятными
исходами: 5 случаев кожных некрозов, 2 случая гангрены конечности и 1
ампутация у 6 пациентов [<<l581,581>>]; 8 случаев венозной гангрены у 66
пациентов [<<l580,580>>]; 10 случаев тромбоза у 21 пациента [<<l569,569>>]._

* [[list_item_iu4d3b]]Пациентам с ТГВ и подтвержденной ГИТ II *не рекомендуется* рутинное
переливание тромбоцитсодержащих сред (гемотрансфузия (A18.05.012) при
высоком риске кровотечения [<<l107,107>>, <<l582,582>>]. 


[[paragraph_262rlc]]
*УУД 4 УУР С.*

[[paragraph_boi3di]]
*Комментарий:* _по результатам анализа крупной базы данных с включением
информации о 6332 больных трансфузия тромбоцитарных сред (гемотрансфузия
(A18.05.012) ассоциировалась с увеличением риска артериального тромбоза
в 3,4 (95% ДИ, 1,2-9,5) раза и общей смертности в 5,2 (2,6-10,5) раз
[<<l582,582>>]._

=== 3.8. Особые ситуации, влияющие на тактику обследования и лечения

==== 3.8.1. Особенности диагностики, профилактики и лечения ТГВ во время беременности и в послеродовом периоде

[[paragraph_r0v96v]]
Детальное описание диагностики, тактики и особенностей лечения венозных
тромбоэмболических осложнений, ассоциированных с беременностью,
представлено в Клинических рекомендациях «Венозные осложнения во время
беременности и послеродовом периоде. Акушерская тромбоэмболия» (2022 г.,
утверждены МЗ РФ, ID:723), разработчики Российское общество
акушеров-гинекологов (РОАГ), Ассоциация анестезиологов-реаниматологов
(ААР), Ассоциация акушерских анестезиологов реаниматологов (АААР))
[<<l583,583>>]. Данный раздел дополняет и уточняет указанные рекомендации.

[[paragraph_fvhi9b]]
В указанных рекомендациях затрагивается проблематика тромбоза
поверхностных вен (тромбофлебита), ассоциированного с беременностью.
Детальное описание диагностики, тактики и особенностей лечения тромбоза
поверхностных вен (тромбофлебита) во время беременности и в послеродовом
периоде представлено в Клинических рекомендациях «Флебит и тромбофлебит
поверхностных сосудов» (2021 г., утверждены МЗ РФ, ID: КР668),
разработчики Ассоциация флебологов России, Ассоциация
сердечно-сосудистых хирургов России, Российское общество хирургов,
Российское общество ангиологов и сосудистых хирургов) [<<l584,584>>].

==== 3.8.1.1. Формулировка диагноза

* [[list_item_86eqgd]]При формулировке диагноза *рекомендуется* указать ассоциацию ТГВ с
беременностью, а также особенности, влияющие на тактику лечения и
вторичной профилактики: уровень тромбоза (дистальный/проксимальный);
ориентировочную дату или календарный период начала ТГВ; наличие
осложнения ТГВ в виде ТЭЛА или сопутствующую ТЭЛА [<<l84,84>>, <<l583,583>> – <<l586,586>>].


[[paragraph_h4r0bs]]
*УДД 5 УУР С.*

[[paragraph_bhd7ii]]
*Комментарий:* _при развитии ТГВ во время беременности или послеродового
периода без наличия явных провоцирующих факторов необходимо указать
ассоциацию с беременностью. При развитии ТГВ во время беременности или
послеродового периода при наличии других провоцирующих факторов
клиницист вправе выделить и указать ведущий провоцирующий фактор с
упоминанием ассоциации тромбоза и беременности. Целесообразно
перечисление в диагнозе пораженных венозных сегментов или сокращенное
анатомическое обозначение уровня поражения: подвздошно-бедренный
(илиофеморальный), бедренно-подколенный (феморопоплитеальный). К
послеродовому периоду как фактору повышенного риска ВТЭО относят 6
недель после родов._

[[paragraph_70s23a]]
_Примерные формулировки диагноза:_


[circle]
* [[list_item_u2qhhr]]_Проксимальный тромбоз глубоких вен левой нижней конечности во время
беременности от 02.2021;_

* [[list_item_mm5p69]]_Проксимальный тромбоз глубоких вен левой нижней конечности во время
беременности от 01.02.2021;_

* [[list_item_4f8edv]]_Проксимальный тромбоз глубоких вен левой нижней конечности в
послеродовом периоде от 01.02.2021;_

* [[list_item_6v7c2d]]_Проксимальный тромбоз глубоких вен левой нижней конечности во время
беременности (общая и наружная подвздошные вены, общая бедренная вена,
бедренная вена) от 01.02.2021, ТЭЛА от 04.02.2021;_

* [[list_item_trsbof]]_Спровоцированный большим временным фактором риска (перелом костей
голени) проксимальный тромбоз глубоких вен левой нижней конечности во
время беременности от 02.2021._

==== 3.8.1.2. Особенности обследования на тромбофилию

* [[list_item_5453va]]*Рекомендуется* относить к основным тромбофилическим состояниям: АФС
(или выявление АФС-антител), мутация гена  фактора V (Лейденская) и
мутация гена фактора II G20210A в гетерозиготном или гомозиготном
состоянии или их сочетание, врожденный дефицит или снижение активности
естественных антикоагулянтов – дефицит антитромбина (АТ), протеинов С и S [<<l583,583>>, <<l586,586>>, <<l587,587>>].


[[paragraph_gapa2t]]
*УДД 5 УРР С.*

[[paragraph_99924i]]
*Комментарий:* _к факторам риска развития ВТЭО во время беременности и в
послеродовом периоде относится постоянное повышение уровня волчаночного
антикоагулянта и/или постоянный средний или высокий титр антител к
кардиолипину и/или постоянный средний или высокий титр антител к
бета-2-гликопротеину без предшествующего тромботического события
[<<l586,586>>]._

[[paragraph_c98qbi]]
_Только для перечисленных состояний на сегодняшний день имеются
доказательства ассоциации с риском развития ВТЭО. Степень повышения
риска ВТЭО зависит от особенностей выявленных нарушений, в связи с чем
распространено деление тромбофилических состояний на тромбофилии
высокого и низкого риска. Для выявления указанных нарушений используются
следующие тесты:_


[circle]
* [[list_item_321ugl]]_Выявление мутаций генов факторов V и II
(A27.05.018 молекулярно-генетическое исследование мутации G1691A в гене
фактора V (мутация Лейдена в V факторе свертывания, A27.05.002.
определение полиморфизма G20210A протромбина в гене фактора II
свертывания крови);_

* [[list_item_2qtvpe]]_Определение активности антитромбина III в крови (A09.05.047
определение активности антитромбина III в крови);_

* [[list_item_0onkl2]]_Определение уровня/активности протеинов С и S (исследование уровня
протеина C в крови (A09.05.125)/определение активности протеина S в
крови (A09.05.126));_

* [[list_item_e15rkk]]_Выявление волчаночного антикоагулянта, определение содержания антител
к кардиолипину и бета-2 гликопротеину в крови (B03.040.001. комплекс
исследований для диагностики системной красной волчанки)._

[[paragraph_3fgum8]]
_Из перечисленных только выявление мутаций генов факторов V и II
являются генетическими тестами, результаты которых не зависят от
проведения антикоагулянтной терапии и наличия беременности. Генетические
тесты определяются 1 раз в жизни. Необходимость повторного выполнения
функциональных тестов (определение активности антитромбина III в крови;
определение уровня/активности протеинов С и S (исследование уровня
протеина C в крови (A09.05.125)/определение активности протеина S в
крови (A09.05.126)); выявление волчаночного антикоагулянта (A12.05.043
тест с ядом гадюки Рассела или тайпана), определение содержания антител
к кардиолипину и бета-2 гликопротеину в крови (B03.040.001. комплекс
исследований для диагностики системной красной волчанки)) определяет
клиницист с учетом особенностей анамнеза и клинической ситуации.
Гипергомоцистеинемия часто рассматривается как фактор риска развития
ВТЭО. В частности, в этом качестве гипергомоцистеинемия включена в
рекомендации RCOG [<<l586,586>>]. Несколько мета-анализов показали некоторое
повышение риска ВТЭО при гипергомоцистеинемии [<<l586,586>>]. Однако, данные
мета-анализы  не позволяют корректно оценить наличие или отсутствие
связи ВТЭО и гипергомоцистеинемии по ряду причин: в связи с малыми
объёмами включаемых исследований отсутствует корректировка по различным
известным и неизвестным параметрам, способным влиять на результат
анализа (пол, возраст, прием лекарственных средств и множество других);
гетерогенность в определении гипергомоцистеинемии и порогового значения
уровня гомоцистеина; в мета-анализах не учитывается возможная
предвзятость публикаций с переоценкой рисков; в некоторых исследованиях
связь ВТЭО с гипергомоцистеинемией выделялась только в подгруппах, где
другие факторы риска ВТЭО отсутствовали. Роль гипергомоцистеинемии в
развитии ВТЭО регулярно подвергается сомнению в связи с низким качеством
имеющихся доказательств этой роли [<<l586,586>>]. Более того, исследования (в том
числе РКИ) не показали пользы снижения уровня гомоцистеина в
профилактике ВТЭО [<<l586,586>>]. В 2018 году опубликованы результаты крупного
исследования случай контроль по выявлению связи между
гипергомоцистеинемией и первым ВТЭО (ТГВ и/или ТЭЛА) [<<l586,586>>]. Анализ
включал данные по 1689 пациентам с первым ВТЭО и 1726 субъектов контроля
из исследования Multiple Environmental and Genetic Assessment of Risk
Factors for Venous Thrombosis (MEGA). Это исследование позволило оценить
ассоциации ВТЭО с гипергомоцистеинемией при выборе различных пороговых
значений уровня гомоцистеина в различных подгруппах, в которых была
проведена корректировка по известным и неизвестным факторам риска
(скрытым переменным) за счет сравнения пациентов с «популяционными»
группами контроля, сформированными с использованием метода случайного
набора номеров (random-digit dialing, RDD). Анализ проведен по 5
интервалам уровня гомоцистеина, для интервала с минимальным уровнем
установлено значение <66 мкмоль/л (<1,60 мг/л), для интервала с
максимальным ≥94 мкмоль/л (≥2,30 мг/л). Не обнаружена связь между ВТЭО и
гипергомоцистеинемией при различных уровнях гомоцистеина как у мужчин,
так и у женщин. В рекомендациях ACOG 2018 г., РОАГ 2021 г., не
рекомендуется исследование уровня гомоцистеина в крови (A09.05.214) и
обследование на наличие полиморфизмов генов
метилентетрагидрафолатредуктазы (MTHFR) (определение полиморфизма C677T
метилентетрагидрофолат-редуктазы (A27.05.003)), а также не рекомендована
антенатальная и постнатальная тромбопрофилактика при наличии указанных
полиморфизмов или гипергомоцистеинемии [<<l583,583>>, <<l587,587>>]._

* [[list_item_ugqtg5]]При планировании беременности и отсутствии ВТЭО в
анамнезе *рекомендуется* информировать пациентку о целесообразности
обследования на основные тромбофилические состояния для определения
оптимальной тактики профилактики ВТЭО [<<l586,586>>, <<l587,587>>].  


[[paragraph_5d3jsu]]
*УДД 5 УРР С.*

[[paragraph_a6u611]]
*Комментарий:* _выявление бессимптомной тромбофилии может повлиять на
оценку риска развития ТГВ/ВТЭО при беременности и в послеродовом периоде
и тактику тромбопрофилактики. В большинстве рекомендаций зарубежных
профессиональных сообществ не рекомендуется скрининг на тромбофилии при
планировании беременности, однако под этим понимается рутинный тотальный
скрининг за счет средств здравоохранения. Под сомнение ставится именно
экономическая целесообразность тотального скрининга, и такая позиция
обоснована систематическим обзором с метаанализом [<<l586,586>>]. Вместе с тем,
во-первых, в клинических руководствах и рекомендациях практически всегда
делаются оговорки, что обследование на тромбофилии целесообразно тогда,
когда оно может повлиять на тактику тромбопрофилактики, так как снижает
риск развития опасных для жизни и здоровья беременной осложнений [<<l586,586>>,
<<l587,587>>]. Во-вторых, в ряде рекомендаций основные тромбофилические состояния
прямо указаны как факторы риска развития ВТЭО и включены в алгоритмы
определения тактики тромбопрофилактики при беременности и в послеродовом
периоде, то есть их выявление априори признается влияющим на определение
этой тактики [<<l586,586>>, <<l587,587>>]. Поэтому пациентка должна быть информирована о
возможной пользе тестирования на тромбофилию при планировании
беременности._

* [[list_item_4pis2n]]При планировании беременности, отсутствии ВТЭО в анамнезе и наличии
семейного анамнеза (подтвержденный эпизод неспровоцированного или
эстроген-ассоциированного ВТЭО у родственника 1 линии в возрасте до 50
лет) для определения оптимальной тактики профилактики
ВТЭО *рекомендуется* обследование на основные тромбофилические состояния
[<<l586,586>>].


[[paragraph_ioo1ro]]
*УДД 5 УРР С.*

[[paragraph_ol0j3t]]
*Комментарий:* _наличие семейного анамнеза является одиночным слабым
фактором риска развития ВТЭО. Вместе с тем, выявленная тромбофилия может
иметь существенно больший «вес» как фактор риска ВТЭО, т.е. результат
обследования может повлиять на тактику тромбопрофилактики во время
беременности и в послеродовом периоде._

* [[list_item_ea0672]]При планировании беременности и ВТЭО в анамнезе с целью оптимизации
тактики профилактики ВТЭО *рекомендуется* определение активности
антитромбина III в крови (A09.05.047) и определение содержания антител к
фосфолипидам в крови (A12.06.030) [<<l583,583>>, <<l586,586>>, <<l588,588>> – <<l590,590>>].


[[paragraph_5h8eg3]]
*УДД 5 УУР С.*

[[paragraph_94dnmd]]
*Комментарий:* _наличие ВТЭО в анамнезе автоматически относит пациентку
в группу высокого риска развития ВТЭО во время беременности или в
послеродовом периоде. На тактику тромбопрофилактики в такой ситуации
влияет только выявление АФС или дефицита антитромбина III, когда
рекомендуется применение высоких доз НМГ (B01AB: Группа гепарина) в
течение всей беременности. Выявление других тромбофилических состояний
на тактику тромбопрофилактики не влияет. Обследование на другие виды
тромбофилии при ВТЭО в анамнезе может преследовать другие цели
(например, определение потребности и объема обследования детей в
пациентки) и не привязано к планированию беременности._

* [[list_item_r4gu9i]]При наступившей беременности и ВТЭО в
анамнезе *рекомендуется* определение активности антитромбина III в крови
(A09.05.047) и определение содержания антител к фосфолипидам в крови
(A12.06.030) [<<l583,583>>, <<l586,586>>].


[[paragraph_0h28r5]]
*УДД 5 УРР С.*

[[paragraph_kqc71d]]
*Комментарий:* _наличие ВТЭО в анамнезе автоматически относит пациентку
в группу высокого риска развития ВТЭО во время беременности или в
послеродовом периоде. Выявление бессимптомной тромбофилии в такой
ситуации не может повлиять на оценку риска развития ТГВ/ВТЭО при
беременности и в послеродовом периоде и тактику тромбопрофилактики, за
исключением выявления дефицита антитромбина III и АФС-антител
(волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, антитела к
бета-2-гликопротеину)._

* [[list_item_qca21m]]При развитии ТГВ/ВТЭО во время беременности, рекомендуется определение
содержания антител к фосфолипидам в крови (A12.06.030), обследование на
другие тромбофилии *не рекомендуется* [<<l583,583>>, <<l586,586>>].


[[paragraph_sg9kv7]]
*УДД 5 УРР С.*

[[paragraph_2pm6jr]]
*Комментарий:* _выявление тромбофилии (например, генетическими тестами)
в такой ситуации не влияет на тактику лечения ТГВ/ВТЭО, а большинство
функциональных тестов не рекомендуется проводить на фоне
антикоагулянтной терапии или беременности [<<l583,583>>, <<l586,586>>]. Целесообразным
может быть определение содержания антител к фосфолипидам в крови.
Согласно рекомендациям РОАГ 2021, при возникновении случая ВТЭО во время
беременности не рекомендовано исследование на волчаночный антикоагулянт
(A12.05.043 Тест с ядом гадюки Рассела или тайпана), но необходимо
выполнить определение содержания антител к кардиолипину и антител к
бета-2-гликопротеину в крови, так как это может повлиять на выбор дозы
препаратов для тромбопрофилактики, а также длительность проведения
антикоагулянтной терапии [<<l583,583>>]._

* [[list_item_d77m9b]]*Не рекомендуется* использовать Д-димер для диагностики ВТЭО в период
беременности и в послеродовом периоде, а также для коррекции
антикоагулянтной терапии [<<l583,583>>, <<l586,586>>].


[[paragraph_42a6r6]]
*УДД 5 УРР С.*

[[paragraph_054kmc]]
*Комментарий:* _отрицательный результат (уровень Д-димеров находится в
пределах референсного интервала для не беременных) достоверно не
исключает текущий венозный тромбоз._

==== 3.8.1.3. Оценка риска развития ВТЭО, порядок лечебно-диагностических мероприятий, показания к госпитализации и особенности инструментального обследования

[[paragraph_sgnkjn]]
Тактика профилактики ВТЭО в антенатальном периоде и после родов описана
в пункте <<r5.2.9,«5.2.9. Профилактика ВТЭО во время беременности и в
послеродовом периоде»>>.

* [[list_item_qnjcrv]]*Рекомендуется* оценка врачом-акушером-гинекологом риска развития ВТЭО
антенатально (при планировании беременности или при первом посещении
врача при наступившей беременности) и постнатально (после родов) [<<l583,583>>,
<<l591,591>>].  


[[paragraph_luo59o]]
*УДД 5 УУР С.*

[[paragraph_h199nq]]
*Комментарий:* _оценку риска развития ВТЭО и рекомендации по тактике
профилактики ВТЭО во время беременности и в послеродовом периоде по
результатам сбора анамнеза, осмотра и дуплексного сканирования вен
нижних конечностей вправе дать врач-хирург или врач-сердечно-сосудистый
хирург с внесением результатов оценки в протокол врачебного осмотра
(клиническое заключение) в произвольной форме._

* [[list_item_4kijqh]]*Рекомендуется* считать симптомами возможной ТЭЛА одышку, кашель,
кровохарканье, кратковременную потерю сознания, тахикардию; симптомами
возможного ТГВ боль в конечности, отек одной конечности, болезненность
при пальпации конечности [<<l84,84>>, <<l365,365>>, <<l585,585>>, <<l586,586>>, <<l588,588>>, <<l592,592>>].


[[paragraph_pc8i81]]
*УДД 5 УУР С.*

[[paragraph_qdkh9c]]
*Комментарий:* _указанные симптомы наиболее часто описывают в
рекомендациях различных профессиональных сообществ по профилактике ВТЭО
и в отдельных исследованиях как симптомы, позволяющие заподозрить
наличие ТГВ и ТЭЛА. Чувствительность и специфичность этих симптомов, по
всей видимости низкая. Вместе с тем выделение нескольких ключевых
симптомов необходимо для формализации «клинического подозрения» развития
ТГВ или ТЭЛА. Наличие одного или нескольких указанных симптомов может
быть обусловлено другими причинами (не ТГВ или ТЭЛА). Трактовка
симптомов в совокупности и по отдельности, отнесение или не отнесение их
к признакам ТГВ или ТЭЛА является прерогативой и компетенцией
клинициста._

* [[list_item_jgrmiq]]*Рекомендуется* оценка риска развития ВТЭО у беременной при подозрении
на ТГВ или ТЭЛА в соответствии с <<appG18,Приложением Г18>> для стратификации по
группе риска и определения порядка проведения лечебно-диагностических
мероприятий [<<l593,593>>].


[[paragraph_lst81o]]
*УДД 5 УРР С.*

[[paragraph_ge2lbo]]
*Комментарий:* _при отсутствии клинического подозрения на ВТЭО
госпитализация не требуется. Целесообразно оценить состояние вен нижних
конечностей клинически. При неопределенных данных анамнеза и осмотра,
подозрении на перенесенный венозный тромбоз необходимо провести
ультразвуковое сканирование вен нижних конечностей (A04.12.006.002
Дуплексное сканирование вен нижних конечностей или A04.12.015.001
Триплексное сканирование нижней полой вены, подвздошных вен и вен нижних
конечностей (комплексное))._

* [[list_item_vsrcu9]]При клиническом подозрении на ТГВ или ТЭЛА (наличии симптомов возможного
ТГВ или ТЭЛА) или при выявлении ТГВ во время беременности или в
послеродовом периоде *рекомендуется* госпитализировать пациента [<<l593,593>>].


[[paragraph_p3tmq5]]
*УДД 5 УУР С.*

[[paragraph_jut5if]]
*Комментарий:* _легочная эмболия – одна из основных причин смерти во
время беременности. Смертность от не диагностированной легочной
тромбоэмболии достигает 30%, своевременная диагностика и лечение снижает
смертность от ТЭЛА до 2-8% [<<l594,594>>]. В ретроспективном анализе Peter S Heyl
с соавт. отношение числа летальных исходов, связанных с беременностью, к
числу живорождений (pregnancy-related mortality ratio, PRMR), составило
1,6/100 000. (при кесаревом сечении PRMR = 2,8 (95 % ДИ = 1,8-4,2), при
вагинальных родах PRMR = 0,2 (95 % ДИ = 0,1-0,5). Женщины в возрасте 35
лет и старше имели самый высокий PRMR = 2,6 на 100 000 живорождений.
Каждая пятая умершая (21,7%) сообщила по крайней мере о двух симптомах,
указывающих на легочную эмболию за несколько дней до смерти. Ранняя
диагностика тромбоэмболии легочной артерии имеет решающее значение для
снижения заболеваемости и смертности от ТЭЛА во время беременности.
Тактика диагностики и лечения ТГВ во время беременности должна
обеспечивать эффективную профилактику и раннюю диагностику ТЭЛА. Однако
многие клинические инструменты диагностики ТЭЛА (например, шкалы
вероятности, стратификация пациентов на группы риска, лабораторные
показатели) ограничены в применении для беременных и качественные данные
оценки их применения отсутствуют. В связи с этим существуют расхождения
и противоречия в рекомендациях профессиональных сообществ в отношении
алгоритма диагностики ТЭЛА. Сравнительный анализ позиций
профессиональных сообществ по диагностике ТЭЛА у беременных представлены
в обзорах Wan T. С соавт. 2017 года и Cohen S.L. с соавт. 2020 г.
[<<l593,593>>, <<l595,595>>]. В указанных обзорах рассмотрены рекомендации 7 зарубежных
профессиональных сообществ [<<l586,586>>, <<l593,593>>]._


[circle]
* [[list_item_f68460]]_Australasian Society of Thrombosis and Haemostasis and the Society of
Obstetric Medicine of Australia and New Zealand (ASTH­SOMANZ);_

* [[list_item_7vu0qg]]_American Thoracic Society and Society of Thoracic Radiology
(ATS­STR);_

* [[list_item_onb8rj]]_European Association of Nuclear Medicine (EANM);_

* [[list_item_ru6tg2]]_European Society of Cardiology (ESC);_

* [[list_item_fb35a7]]_Working Group in Women’s Health of the Society of Thrombosis and
Haemostasis (GTH);_

* [[list_item_6855k3]]_Society of Obstetricians and Gynaecologists of Canada (SOGC);_

* [[list_item_ref8c9]]_Royal College of Obstetricians and Gynaecologists (RCOG)._

[[paragraph_mrs6h4]]
_Ключевая информация, представленная в данных обзорах:_

[[paragraph_loed1r]]
_Шкалы вероятности (предиктивные шкалы), такие как шкала Уэллса (Wells
score), пересмотренная шкала Женева (Geneva score), широко применяются у
небеременных пациентов. Это балльные системы для разделения пациентов на
группы риска/вероятности ТЭЛА. Беременные исключались при разработке
этих шкал. Соответственно, в них учитываются факторы, важные у
небеременных пациентов, но существенно менее значимые у беременных
(возраст старше 65 лет, операция или перелом конечности в течение
последнего месяца). В пяти из семи рекомендациях ЗПС применение шкал
вероятности не рекомендуется. В рекомендациях еще одного применение шкал
вероятности вообще не рассматривается. В рекомендациях ESC использование
предиктивных инструментов рекомендуется, однако не указано, какую именно
шкалу и как следует применять. Стратификация беременных по группам
риска. Стратификация беременных по группам риска предлагается в
рекомендациях 6 из 7 зарубежных профессиональных сообществ (за
исключением EANM). В рекомендациях ASTHSOMANZ, ATSSTR, ESC и GTH
предлагается разделение на группы высокого и «не-высокого» риска (high
risk, non­high risk), RCOG – на группы высокого и низкого риска (high
risk, low risk), SOGC – на группы низкого и «не-низкого» риска (low
risk, non­low risk). Стратификация в рекомендациях зарубежных
профессиональных сообществ влияет тактику лечения и диагностики, однако,
в большинстве из них не дана четкая система отнесения беременной к той
или иной группе риска. В частности, рекомендации GTH содержат список
факторов риска без системы оценки, рекомендации ROCG предоставляют
факторы риска и систему оценки, но в версии, не учитывающей
диагностические тесты. В отдельных клинических исследованиях описываются
варианты стратификации беременных на группы риска ТЭЛА с использованием
различных инструментов с различной точностью. Например, в работе Righini
с соавторами использована пересмотренная шкала Женева [<<l596,596>>]. В группе
низкого риска оказалось 4% пациенток с ТЭЛА (7 из 192), в группе
среднего риска - 9% (18 из 200), в группе высокого риска – 100% (3 из
3), при этом при дальнейшем наблюдении не зарегистрированы эпизоды
эмболии у пациенток, которым не назначена медикаментозная профилактика.
Имеются примеры применения адаптированных к беременности алгоритмов
стратификации (алгоритм YEARS) [<<l597,597>>]. Однако, учитывая важность
стратификации риска, необходимы дальнейшие исследования, чтобы
определить оптимальный алгоритм стратификации._

[[paragraph_1fqcci]]
_Эмпирическое лечение. Смерть от ТЭЛА может произойти в течение 30
минут, что намного меньше среднего времени проведения диагностических
мероприятий. Ранний старт антикоагуляции у небеременных пациенток
улучшает частоту развития ТЭЛА, смертность и отдаленные результаты.
Таким образом, ранняя эмпирическая антикоагуляция может иметь ключевое
значение в защите беременной от ТЭЛА. 4 из 7 рекомендаций зарубежных
профессиональных сообществ предлагают эмпирическое лечение
(антикоагуляцию) до окончания диагностических мероприятий. RCOG и ESC
рекомендуют антикоагуляцию всем беременным с ТГВ при подозрении на ТЭЛА,
GTH и ATSSTR – беременным с высоким риском ТЭЛА. В рекомендациях
ASTHSOMANZ, EANM и SOGC эмпирическая антикоагуляция не рассматривается.
Рекомендации эмпирической антикоагуляции не имеют доказательной базы
преимуществ такого подхода. При этом следует учитывать, что применение
антикоагулянтов несет определенные риски (геморрагические осложнения,
ГИТ, теоретический риск потери плода или преждевременных родов) [<<l598,598>>,
<<l599,599>>]._

[[paragraph_gtg2uh]]
_Д-димеры. Идея использования определения концентрации Д-димера в крови
(A09.05.051.001) в диагностике ТЭЛА у беременных основана на
предположении, что «нормальный» уровень Д-димеров позволит надежно
исключить ТЭЛА. Однако при наличии ТГВ следует учитывать его влияние на
уровень Д-димеров. При отсутствии ТГВ точность отрицательного теста на
Д-димеры (например, уровень Д-димеров) также сомнительна. To M.S. описал
случай подтверждения ТЭЛА у пациентки после двух отрицательных тестов на
Д-димеры [<<l600,600>>]. Использование тестирования Д-димеров рекомендуется
только в двух руководствах – ESC и GTH. Рекомендации GTH не учитывают
степень риска ВТЭО и триместр, по ESC тестирование применимо только для
беременных «не-высокого» (non­high risk) риска ТЭЛА. Остальные 5
сообществ (ASTHSOMANZ, ATSSTR, EANM, RCOG и SOGC) не рекомендуют
использовать определение Д-димеров в комплексе диагностики ТЭЛА при
беременности._

[[paragraph_4r2js7]]
_Ультразвуковое исследование вен нижних конечностей (УЗИ) до расширенной
визуализации. В 2 из 7 зарубежных профессиональных сообществ (ASTHSOMANZ
и EANM) не рекомендуется ультразвуковое исследование вен нижних
конечностей (далее – УЗИ) до применения методов расширенной
визуализации. Остальные пять зарубежных профессиональных сообществ
(ATS-STR, ESC, GTH, RCOG и SOGC) предлагают диагностические алгоритмы, в
которых УЗИ используется до расширенной визуализации._

[[paragraph_1u50u6]]
_Во всех пяти указанных руководствах рекомендуется дополнительное
обследование при отрицательных результатах УЗИ. В ATSSTR, ESC и RCOG Узи
рекомендуется только при наличии симптомов ТГВ. В GTH и SOGC
рекомендуется УЗИ всем беременным при подозрении на ТЭЛА (вне
зависимости от наличия симптомов ТГВ) до расширенной визуализации для
отсева пациенток, которым не нужна визуализация с применением
рентгеновского излучения. Рекомендации зарубежных профессиональных
сообществ различаются по порядку применения УЗИ, эмпирического лечения и
тестирования на Д-димеры. Из них, рекомендующих УЗИ всем пациенткам:
SOGC рекомендует начать диагностические мероприятия с УЗИ; GTH
рекомендует для пациенток высокого риска ТЭЛА начать с антикоагуляции с
последующим определением концентрации Д-димера в крови (A09.05.051.001)
до проведения УЗИ; GTH рекомендует для пациенток «не-высокого» риска
начать с определения концентрации Д-димера в крови (A09.05.051.001) до
проведения УЗИ. Из зарубежных профессиональных сообществ, рекомендующих
УЗИ пациенткам только с симптомами ТГВ: RCOG и пациентки высокого риска
по ATSSTR и ESC – начать антикоагуляцию до УЗИ; для пациенток
«не-высокого» риска ATSSTR – начать с УЗИ, ESC – Д-димеры и эмпирическая
антикоагуляция до УЗИ. ESC рекомендуют МР-венографию, если сохраняется
подозрение на ТГВ при отрицательном УЗИ. Расширенная визуализация. Под
расширенной визуализаций понимается прямая визуализация ТЭЛА с помощью
КТ-ангиопульмонографии, и сцинтиграфия легких (планарная сцинтиграфия
легких, вентиляционно-перфузионная сцинтиграфия легких, V/Q сцинтиграфия
легких, V/Q-сканирование (сцинтиграфия легких перфузионная легких
(A07.09.003)). Текущие рекомендации ЗПС расходятся в оценке
необходимости предварительной (до КТ-ангиопульмонографии или
сцинтиграфии) рентгенографии грудной клетки, а также в определении
основного способа расширенной визуализации. Все рекомендации содержат
ремарку: необходимо провести любое доступное исследование расширенной
визуализации, чтобы предотвратить задержку лечения._

[[paragraph_qdqtig]]
_В описанной выше работе Cohen S.L. с соавт. 2020 г. по сравнительному
анализу позиций 7 профессиональных сообществ по диагностике ТЭЛА у
беременных (ASTH­SOMANZ, ATS­STR, EANM, ESC, GTH, SOGC, RCOG)
предлагается авторский тактико-диагностический алгоритм [<<l593,593>>]. Особого
внимания требует рекомендация авторов при клиническом подозрении на ВТЭО
и отрицательных данных УЗИ использовать методы расширенной визуализации
ТЭЛА. Это подразумевает, что в описанной ситуации беременная должна быть
госпитализирована. Выявление ТГВ также не исключает необходимости
выполнения дополнительных исследований (КТ-ангиопульмонографии или
рентгенография легких (A06.09.007) с последующей сцинтиграфией легких)._

* [[list_item_enh1f5]]При подозрении на ТЭЛА (наличии симптомов возможной ТЭЛА) во время
беременности и в послеродовом периоде и отнесении пациентки к группе
не-низкого риска развития ВТЭО в соответствии с <<appG19,Приложением
Г19>> *рекомендуется* до проведения диагностических мероприятий начать
терапию лечебными дозами НМГ (B01AB: Группа гепарина) по текущему весу
или по весу пациентки на момент наступления беременности [<<l84,84>>, <<l601,601>> – <<l605,605>>].
 


[[paragraph_g7bhpe]]
*УДД 5 УУР С.*

* [[list_item_c6ns73]]При подозрении на на тромбоз глубоких вен, осложнившийся ТЭЛА во время
беременности и в послеродовом периоде и отнесении пациентки к группе
низкого риска развития ВТЭО в соответствии с <<appG18,Приложением
Г18>> *рекомендуется* направить беременную на госпитализацию не начиная
терапии антикоагулянтами (B01A: Антитромботические средства [<<l84,84>>,
<<l601,601>> – <<l605,605>>].


[[paragraph_i5p3ls]]
*УДД 5 УУР С.*

* [[list_item_g146c2]]При подозрении на ТГВ (наличии симптомов возможного ТГВ) во время
беременности и в послеродовом периоде, отсутствии возможности
немедленного проведения ультразвукового исследования и отнесении
пациентки к группе не-низкого риска развития ВТЭО в соответствии с
<<appG18,Приложением Г18>> *рекомендуется* начать терапию лечебными дозами НМГ
(B01AB: Группа гепарина)  по текущему весу или по весу пациентки на
момент наступления беременности и направить беременную на госпитализацию
[<<l84,84>>, <<l601,601>> – <<l605,605>>].


[[paragraph_9hfjqc]]
*УДД 5 УУР С.*

* [[list_item_m3726g]]При подозрении на ТГВ во время беременности и в послеродовом периоде,
отсутствии возможности немедленного проведения ультразвукового
исследования и отнесении беременной к группе низкого риска развития ВТЭО
в соответствии с <<appG18,Приложением Г18>> *рекомендуется* направить беременную на
госпитализацию не начиная терапию антикоагулянтами (B01A:
Антитромботические средства) [<<l84,84>>, <<l601,601>> – <<l605,605>>].


[[paragraph_52u010]]
*УДД 5 УРР С.*

* [[list_item_5anjes]]При подозрении на ТГВ во время беременности и в послеродовом периоде и
возможности немедленного проведения ультразвукового
исследования *рекомендуется* выполнить УЗАС (A04.12.006.002 Дуплексное
сканирование вен нижних конечностей или A04.12.015.001 Триплексное
сканирование нижней полой вены, подвздошных вен и вен нижних конечностей
(комплексное)) [<<l85,85>>, <<l584,584>>, <<l591,591>>].


[[paragraph_5ipfsh]]
*УДД 5 УРР C.*

[[paragraph_cr87i1]]
*Комментарий:* _основным методом инструментальной диагностики ТГВ служит
ультразвуковое триплексное сканирование вен нижних конечностей.
Ультразвуковое исследование вен нижних конечностей для подтверждения
диагноза может выполнить любой специалист, занимающийся диагностикой и
лечением заболеваний вен и имеющий практический опыт выполнения
ультразвукового исследования. Ультразвуковое исследование вен с
оформлением заключения (протокола) должно проводиться врачом
ультразвуковой диагностики. Врач-хирург, врач-сердечно-сосудистый хирург
вправе использовать УЗИ-аппарат при осмотре пациента для сканирования
вен с целью уточнения особенностей состояния или поражения венозной
системы и определения тактики профилактики и лечения [<<l584,584>>]. Запись с
интерпретацией и клинической оценкой обнаруженных при сканировании
особенностей и характеристик вен конечностей вносится в протокол
врачебного осмотра (клиническое заключение) в произвольной форме._

* [[list_item_gdtbgq]]При подозрении на ТГВ (наличии симптомов возможного ТГВ) во время
беременности и в послеродовом периоде и отрицательных данных дуплексного
сканирования вен нижних конечностей *рекомендуется* направить беременную
на госпитализацию не начиная терапию антикоагулянтами (B01A:
Антитромботические средства) для окончательного исключения ВТЭО [<<l84,84>>,
<<l601,601>> – <<l605,605>>].


[[paragraph_tnj51h]]
*УДД 5 УУР С.*

[[paragraph_1nohqs]]
*Комментарий:* _госпитализация в описанной ситуации призвана обеспечить
возможность достоверного исключения изолированного тромбоза подвздошных
вен и/или проведения серии ультразвуковых исследований в динамике, а
также исключения ТЭЛА. Возможности ультразвукового исследования в
диагностике ТГВ подвздошных вен весьма ограничены. По данным Torkzad с
соавт., между 23 и 37 неделями беременности с помощью УЗИ выявляется
около 42% тромбозов тазовых вен, в то время как с помощью МРТ
(магнитно-резонансная венография (A05.12.005)) удалось диагностировать
98,5% [<<l606,606>>]. Предпочтительны протоколы МРТ (магнитно-резонансная
венография (A05.12.005)) без применения парамагнитных контрастных
средств. В приведенной выше работе Cohen S.L. с соавт. 2020 г. по
сравнительному анализу позиций 7 профессиональных сообществ по
диагностике ТЭЛА у беременных (ASTH­SOMANZ, ATS­STR, EANM, ESC, GTH,
SOGC, RCOG) особого внимания заслуживает рекомендация авторов при
клиническом подозрении на ВТЭО и отрицательных данных УЗИ использовать
методы расширенной визуализации ТЭЛА [<<l593,593>>]. Окончательно необходимость
госпитализации для наблюдения или обследования в условиях стационара
определяет врач-хирург или врач-сердечно-сосудистый хирург стационара
при поступлении пациентки._

* [[list_item_hneq4f]]*Не рекомендуется* рутинно использовать методы расширенной визуализации
с лучевой нагрузкой для оценки состояния проксимального сегмента тромба
во время беременности [<<l606,606>>, <<l607,607>>].


[[paragraph_2odag8]]
*УДД 4 УРР С.*

[[paragraph_3h5jc0]]
*Комментарий:* _в рекомендациях зарубежных профессиональных сообществ
КТ-АПГ и сцинтиграфия легких (планарная сцинтиграфия легких,
вентиляционно-перфузионная сцинтиграфия легких, V/Q сцинтиграфия легких,
V/Q-сканирование) методы расширенной визуализации предлагаются только
для диагностики ТЭЛА. Состояние проксимального сегмента тромба у
беременной в большинстве случаев не влияет на тактику лечения. Основные
методы визуализации в диагностике ТГВ и тромбоза вен таза во время
беременности – неинвазивные и неионизирующие, ультразвуковое
сканирование вен (A04.12.006.002 Дуплексное сканирование вен нижних
конечностей или A04.12.015.001 Триплексное сканирование нижней полой
вены, подвздошных вен и вен нижних конечностей (комплексное)) и МРТ
(магнитно-резонансная венография  (A05.12.005)). Лучевые методы могут
применяться в особых ситуациях (например, необходимость проведения
тромболизиса (локальный эндоваскулярный трансвенозный тромболизис
(A16.23.034.011) при угрозе конечности, рассмотрение целесообразности
постановки кава-фильтра, временногто/постоянного{asterisk}{asterisk}{asterisk} при невозможности
проведения антикоагулянтной терапии, необходимость диагностики
(подозрение на тромбоз вен таза) при недоступности МРТ
(магнитно-резонансная венография  (A05.12.005)) и т.п.)._

* [[list_item_ub4793]]При отрицательном результате ультразвукового сканирования и сохранении
симптомов возможного ТГВ *рекомендуется* повторение УЗАС вен нижних
конечностей (A04.12.006.002 Дуплексное сканирование вен нижних
конечностей или A04.12.015.001 Триплексное сканирование нижней полой
вены, подвздошных вен и вен нижних конечностей (комплексное)) [<<l591,591>>].


[[paragraph_vjek34]]
*УДД 5 УРР С.*

[[paragraph_ml0b6t]]
*Комментарий:* _при сохранении симптоматики целесообразно провести
повторное ультразвуковое сканирование вен нижних (A04.12.006.002
Дуплексное сканирование вен нижних конечностей или A04.12.015.001
Триплексное сканирование нижней полой вены, подвздошных вен и вен нижних
конечностей (комплексное)) также на 7 день от первого исследования
[<<l591,591>>]._

* [[list_item_eh2j81]]При отрицательном результате триплексного сканирования, сохранении
симптомов возможного ТГВ и возможности амбулаторного наблюдения
(доступность проведения дуплексного сканирования вен нижних конечностей
в динамике, предпочтение амбулаторного наблюдения пациенткой,
доступность неотложной медицинской помощи) *рекомендуется* наблюдение и
повторение триплексного сканирования нижней полой вены, подвздошных вен
и вен нижних конечностей (комплексное) (A04.12.015.001) [<<l591,591>>].


[[paragraph_atv50i]]
*УДД 5 УРР С.*

* [[list_item_s6t1bd]]При выявлении любого ТГВ во время беременности и в послеродовом
периоде *рекомендуется* начать терапию лечебными дозами НМГ (B01AB:
Группа гепарина) [<<l591,591>>]. 


[[paragraph_oh6h39]]
*УДД 5 УРР С.*

* [[list_item_ra3gmc]]*Не рекомендуется* использовать лабораторные показатели (коагулограмма
(ориентировочное исследование системы гемостаза) (B03.005.006),
определение концентрации Д-димера в крови (A09.05.051.001)) в оценке
риска развития или в диагностике ТГВ при беременности и в послеродовом
периоде [<<l591,591>>].


[[paragraph_ppr47h]]
*УДД 5 УРР С.*

* [[list_item_21dn76]]*Рекомендуется* выписка на амбулаторное лечение ТГВ во время
беременности или в послеродовом периоде при следующих условиях [<<l591,591>>]:


** [[list_item_dr0si3]]отсутствие угрозы потери конечности;

** [[list_item_ak64l5]]отсутствие прогрессирования ТГВ в период наблюдения на фоне АКТ;

** [[list_item_b5ka7o]]отсутствие признаков ТЭЛА в период наблюдения на фоне АКТ;

** [[list_item_o60367]]доступность и возможность наблюдения и проведения антикоагулянтной
терапии амбулаторно.


[[paragraph_8mgv75]]
*УДД 5 УРР С.*

==== 3.8.1.4. Особенности терапии ТГВ во время беременности и в послеродовом периоде

* [[list_item_25haea]]При необходимости проведения терапии с помощью НМГ (B01AB: Группа
гепарина) *рекомендуется* подбор дозы по текущему весу или по весу
пациентки на момент наступления беременности [<<l592,592>>].


[[paragraph_sgadoq]]
*УДД 5 УРР С.*

* [[list_item_9tsaar]]При развитии ТГВ /ВТЭО во время
беременности *рекомендуется* антикоагулянтная терапия лечебными дозами
НМГ (B01AB: Группа гепарина) до завершения беременности и не менее 6
недель после родов при общей продолжительности терапии не менее 3
месяцев [<<l591,591>>].


[[paragraph_88sfbq]]
*УДД 5 УУР С.*

* [[list_item_vcao4g]]*Не рекомендовано* назначать антикоагулянтную терапию при повышении
уровня Д-димеров в  отсутствие клинических признаков ВТЭО [<<l583,583>>, <<l608,608>>,
<<l609,609>>].


[[paragraph_tjg9i5]]
*УДД 3 УУР В.*

* [[list_item_74jc8a]]*Рекомендуется* для определения показаний к компрессионной терапии при
беременности и в послеродовом периоде использовать показания к
компрессионной терапии для небеременных (эластическая компрессия нижних
конечностей (A15.12.002)) [<<l586,586>>, <<l610,610>>].


[[paragraph_v2mbpf]]
*УДД 5 УУР С.*

* [[list_item_me482v]]При развитии во время беременности ТГВ *рекомендуется* как можно более
ранее (немедленное) начало компрессионной терапии (эластическая
компрессия нижних конечностей (A15.12.002)) с целью уменьшения боли,
ощущения отека, обеспечения ранней активизации беременной и профилактики
развития ПТБ [<<l610,610>>].


[[paragraph_mtngt3]]
*УДД 5 УУР С.*

* [[list_item_le5m3r]]При ТГВ у беременной в анамнезе, *рекомендуется* применение
компрессионной терапии (эластическая компрессия нижних конечностей
(A15.12.002)) во время беременности при наличии симптомов и проявлений
ПТБ с целью уменьшения/устранения этих симптомов [<<l610,610>>].


[[paragraph_gof6eg]]
*УДД 5 УУР С.*

[[paragraph_1raf08]]
*Комментарий:* _основное назначение компрессионной терапии
(эластическая компрессия нижних конечностей (A15.12.002)) при
перенесенном ТГВ – уменьшение или устранение симптомов и проявлений ПТБ
(«венозных» симптомов и отеков). Целесообразность применения
компрессионной терапии и ее параметры определяет клиницист с учетом
особенностей клинического случая._


==== 3.8.2. Инвазивные вмешательства на фоне антикоагулянтной терапии


[[paragraph_irssfo]]
Использование антикоагулянтной терапии у пациентов, которым предстоит
инвазивное вмешательство, представляет собой сложную задачу: с одной
стороны, отмена АКТ временно увеличивает риск ВТЭО, с другой – любое
хирургическое пособие увеличивает риск геморрагических осложнений. В
случае развития последних потребуется отмена антикоагулянтной терапии на
длительный срок, что повлечет за собой увеличение риска ВТЭО. Поэтому
необходимо уравновесить эти два возможных события. Для этого необходимо
оценить риск ВТЭО (<<tab20,таблица 20>>), риск геморрагических осложнений (<<tab21,таблица
21>>), определить время отмены АКТ, решить, использовать мост-терапию, или
нет.


[[tab20]]
[caption="Таблица 20. "]
.Периоперационный риск ВТЭО


[cols=",,,",]
|===

.2+^h|Риск ВТЭО 
3+^h|Показания для АКТ
^h|Механические клапаны сердца ^h|Фибрилляция предсердий ^h|ВТЭО

|Высокий риск 

|Протезирование митрального клапана.

Протезирование аортального клапана (шаровой, или дисковый).

Недавний (в течение 6 месяцев) ишемический инсульт или транзиторная
ишемическая атака.

|CHA~2~DS~2~-VAS~c~ – 7-9 баллов (<<appG21,Приложение Г21>>).

Недавний ишемический инсульт (3 месяца) или транзиторная ишемическая
атака.

Ревматическая болезнь сердца.

|Недавнее ВТЭО (3 месяца).

Тяжелые тромбофилии (дефицит протеина С, протеина S, антитромбина III,
антифософлипидный синдром).

|Средний риск |Двустворчатый аортальный клапан в сочетании с:
фибрилляцией предсердий, перенесенный инсульт или транзиторная
ишемическая атака, гипертонической болезнью, сахарный диабет, ХСН,
возраст старше 75 лет |CHA~2~DS~2~-VAS~c~ – 4-6 баллов

 

|ВТЭО в течение 3-12 месяцев.

Нетяжелая тромбофилия.

Рецидив ВТЭО в анамнезе.

Онкология.

|Низкий риск |Двустворчатый аортальный клапан без фибрилляции предсердий
и факторов риска для ишемического инсульта 
|CHA~2~DS~2~-VAS~c~ – 0-3 баллов

 

|ВТЭО в анамнезе более 12 месяцев.

Нет других факторов риска ВТЭО.

|===



[[tab21]]
[caption="Таблица 21. "]
.Риск геморрагических осложнений [<<l85,85>>]

[cols=",",options="header",]
|===
2+|Минимальный риск кровотечения
|Стоматология |Экстракция 1-3 зубов, парадонтальная хирургия, вскрытие
абсцесса (вскрытие и дренирование флегмоны (абсцесса) A16.01.012),
имплантация зубного протеза

|Офтальмология |Лечение катаракты или глаукомы

|Эндоскопия |Эндоскопия без биопсии или резекции (пищевод, желудок,
кишечник, трахея и бронхи)

|Дерматология и хирургия |Удаление новообразований кожи и подкожной
жировой клетчатки, вскрытие абсцесса подкожной жировой клетчатки
(вскрытие и дренирование флегмоны (абсцесса) A16.01.012).

|Сердечно-сосудистая хирургия |Эндовенозные вмешательства на
поверхностных венах, склерооблитерация поверхностных вен,
минифлебэктомия

2+h|Низкий риск кровотечения (низкая частота кровотечений и/или с
незначительными последствиями кровотечения)

|Эндоскопия |Эндоскопия с биопсией (пищевод, желудок, кишечник, трахея и
бронхи) (биопсия тканей трахеи под контролем трахеоскопического
исследования (A11.08.012.001); биопсия трахеи, бронхов при бронхоскопии
(A11.09.008); биопсия пищевода с помощью эндоскопии (A11.16.001);
биопсия желудка с помощью эндоскопии (A11.16.002); биопсия ободочной
кишки эндоскопическая (A11.18.001); биопсия сигмовидной кишки с помощью
видеоэндоскопических технологий (A11.19.001); биопсия прямой кишки с
помощью видеоэндоскопических технологий (A11.19.002)

|Урология |Биопсия простаты или мочевого пузыря (биопсия предстательной
железы под контролем ультразвукового исследования (A11.21.005.001);
биопсия мочевого пузыря (A11.28.002)

|Рентгенэндоваскулярные диагностика и лечение |Некоронарная ангиография

|Аритмология |Электрофизиологическое исследование (внутрисердечное
электрофизиологическое исследование (A05.10.006.002) или катетерная
абляция, имплантация кардиостимулятора или имплантируемого
кардиовертера-дефибриллятора (имплантация двухкамерного кардиовертера
дефибриллятора (A16.10.014.007)) (кроме сложных анатомических условий,
например, врожденный порок сердца).

|Высокий риск кровотечения (частые кровотечения и/или большие клинически
значимые кровотечения) |

|Эндоскопия |Сложные видеоэндоскопические манипуляции

|Торакальная хирургия |Все вмешательства

|Абдоминальная хирургия |Все вмешательства

|Ортопедия |Большая ортопедическая хирургия

|Урология |Трансуретральная резекция простаты (A16.21.002),
экстракорпоральная ударно-волновая литотрипсия (ЭУВЛ) (ударно-волновая
терапия (A22.30.015))

|Любая специальность |Биопсия внутренних органов, поясничная
диагностическая пункция (спинномозговая пункция (A11.23.001))

|Анестезиология и реанимация |Спинальная или эпидуральная анестезия
(спинальная анестезия (B01.003.004.007);
|===

[[paragraph_512pn1]]
Оценив риск ВТЭО и геморрагических осложнений следует принять решение о
дальнейшей АКТ исходя из следующего: высокий риск геморрагических
осложнений – отмена антикоагулянтной терапии, в случае высокого риска
ВТЭО – рассмотреть возможность мост-терапии; в случае низкого риска
геморрагических осложнений – возможно возобновление и дальнейшее
продолжение АКТ.

* [[list_item_5o8qo5]]*Рекомендуется* не изменять режим приема антикоагулянтов (B01A:
Антитромботические средства) у пациентов, которым планируется
хирургическое вмешательство с низким риском геморрагических осложнений
[<<l611,611>> – <<l616,616>>].


[[paragraph_75ruiq]]
*УДД 3 УУР С.*

[[paragraph_vkc5v3]]
*Комментарий:* _стоматологическая хирургия обычно сопровождается
незначительным риском кровотечения и возможностью адекватного местного
гемостаза [<<l611,611>>]. Однако рекомендации часто основаны на невысоком
качестве доказательств фармакологических протоколов и исследований
[<<l612,612>>]. Удаление зубов обычно безопасно в амбулаторных условиях без
прерывания антикоагуляции или прерывание путем однократного пропуска
очередной дозы ПОАК (B01A: Антитромботические средства). благодаря
возможности обеспечить надежный местный гемостаз [<<l613,613>> – <<l616,616>>].
Перипроцедурный гемостаз обеспечивается применением окисленной целлюлозы
(АТХ группа: гемостатические средства для местного применения, B02BC02)
или абсорбирующей желатиновой губки (АТХ группа: гемостатические
средства для местного применения, B02BC01), хирургического шва, жидкости
для полоскания рта #транексамовой кислотой{asterisk}{asterisk} или компрессионной марли,
пропитанной #транексамовой кислотой{asterisk}{asterisk} (полоскание полости рта раствором
4,8-10% #транексамовой кислоты{asterisk}{asterisk} по 1-2 минуте 3-4 раза в день) [<<l617,617>>]._

==== 3.8.2.1. Мост-терапия

[[paragraph_bb2rff]]
Мост-терапия подразумевает использование парентерального антикоагулянта
(B01A: Антитромботические средства) с коротким периодом полувыведения
(НФГ (гепарин натрия{asterisk}{asterisk}) или НМГ (B01AB: Группа гепарина)) в период
отмены орального антикоагулянта (АВК или ПОАК (B01A: Антитромботические
средства), принимаемого на постоянной основе.

* [[list_item_maigk5]]У всех пациентов, принимающих оральные антикоагулянты (B01A:
Антитромботические средства), в период прерывания
терапии *рекомендуются* использовать механические и фармакологические
средства профилактики ВТЭО в соответствии с оцененным риском [<<l618,618>> – <<l626,626>>].


[[paragraph_34fhnj]]
*УДД 1 УУР А.*

[[paragraph_oqir8j]]
*Комментарий:* _подходы к периоперационной профилактике ВТЭО обсуждаются
в соответствующем разделе. Механические, фармакологические и
комбинированные методы профилактики должны использоваться у всех
пациентов на основании индивидуальной оценки риска ВТЭО и кровотечения.
Лица с наличием ТГВ/ТЭЛА в анамнезе, как правило, имеют умеренный (малая
хирургия) или высокий (большая хирургия) риск ВТЭО, что требует введения
профилактических доз антикоагулянтов (B01A: Антитромботические
средства). Таким образом, обсуждаемые вопросы о целесообразности
использования мост-терапии касаются преимущественно повышенных
(промежуточных и лечебных) доз._

* [[list_item_8gp6oc]]*Рекомендуется* применение мост-терапии в предоперационном и
послеоперационном периодах у пациентов с высоким риском ВТЭО
[<<l627,627>> – <<l629,629>>].


[[paragraph_5b99lu]]
*УДД 5 УУР С.*

* [[list_item_hmnsq3]]*Рекомендуется* в качестве мост-терапии использовать низкомолекулярные
гепарины (B01AB: Группа гепарина: далтепарин натрия, АТХ: группа
гепарина, B01AB04; надропарин кальция, АТХ: группа гепарина, B01AB06;
эноксапарин натрия{asterisk}{asterisk}, АТХ: группа гепарина, B01AB05; бемипарин натрия,
АТХ: группа гепарина, B01AB12; парнапарин натрия{asterisk}{asterisk}, АТХ: группа
гепарина, B01AB07) [<<l630,630>> – <<l632,632>>].


[[paragraph_cs7lfb]]
*УДД 4 УУР С.*

[[paragraph_4c84qd]]
*Комментарий:* _терапевтическую дозу НМГ (B01AB: Группа гепарина)
следует использовать у пациентов с фибрилляцией предсердий,
механическими клапанами сердца, ВТЭО в анамнезе в течение
предшествующего месяца. Промежуточные дозы применяют в этих же случаях,
но у пациентов с высоким риском геморрагических осложнений [<<l630,630>>, <<l633,633>>,
<<l634,634>>]._

* [[list_item_1ng15k]]При использовании в качестве мост-терапии НМГ (B01AB: Группа
гепарина) *рекомендуется* прекращение его введения за 24 часа до
планируемого инвазивного вмешательства [<<l120,120>>, <<l635,635>>, <<l636,636>>].


[[paragraph_up24hn]]
*УДД 4 УРР С.*

* [[list_item_6bnfif]]При использовании в качестве мост-терапии
НФГ{asterisk}{asterisk} *рекомендуется* прекращение его введения при внутривенной инфузии
(внутривенное введение лекарственных препаратов (A11.12.003) за 5 часов
до процедуры, при подкожном введении (подкожное введение лекарственных
препаратов (A11.01.002)) за 12 часов [<<l120,120>>, <<l627,627>>, <<l637,637>>]. 


[[paragraph_i4gs3d]]
*УДД 4 УРР С.*

* [[list_item_nigo9q]]У пациента с ТГВ в случае прерывания терапии оральными антикоагулянтами
(B01A: Антитромботические средства) решение о возобновлении АКТ после
инвазивного вмешательства *рекомендуется* принимать на основании
индивидуальной оценки риска геморрагических осложнений (клиническая
оценка гемостаза, количество отделяемого по дренажам и его характер,
уровень гемоглобина и пр.) [<<l638,638>>].


[[paragraph_pu87ck]]
*УДД 2 УУР С.*

* [[list_item_cl7f2b]]У пациентов с высоким периоперационным риском геморрагических
осложнений *рекомендуется* начинать введение терапевтических доз НМГ
(B01AB: Группа гепарина) или НФГ (гепарин натрия{asterisk}{asterisk}) не ранее чем через
48-72 часа [<<l639,639>> – <<l642,642>>].


[[paragraph_aspt3l]]
*УДД 2 УУР В.*

* [[list_item_r0j4ns]]У пациентов с низким периоперационным риском геморрагических
осложнений *рекомендуется* начинать введение терапевтических доз НМГ
(B01AB: Группа гепарина) или НФГ (гепарин натрия{asterisk}{asterisk}) в течении 24 часов
[<<l639,639>> – <<l641,641>>].


[[paragraph_q44341]]
*УДД 2 УУР В.*

==== 3.8.2.2. Инвазивные вмешательства на фоне ПОАК (B01A: Антитромботические средства)

* [[list_item_pppnuu]]Для хирургических вмешательств с минимальным риском кровотечения и тех
процедур, при которых кровотечение легко контролируется *не
рекомендуется* рутинная отмена ПОАК (B01A: Антитромботические
средства) [<<l611,611>> – <<l616,616>>].


[[paragraph_8rs9lq]]
*УДД 3 УРР С.*

* [[list_item_p5qjk4]]Пациенту, принимающему ПОАК (B01A: Антитромботические средства) на
постоянной основе, *рекомендуется* прервать терапию на период операции
или инвазивной процедуры без проведения мост-терапии [<<l639,639>>, <<l643,643>>, <<l644,644>>].


[[paragraph_o94vc6]]
*УДД 4 УРР С.*

[[paragraph_m59kci]]
*Комментарий:* _снижение антикоагулянтного эффекта ПОАК (B01A:
Антитромботические средства) предсказуемо, что позволяет спланировать
кратковременное прекращение терапии ПОАК (B01A: Антитромботические
средства)  перед операцией. Вместе с тем доказано, что, использование
двух антикоагулянтов (B01A: Антитромботические средства) повышает риск
кровотечения [<<l643,643>>]. В исследованиях ПОАК (B01A: Антитромботические
средства) у пациентов с фибрилляцией предсердий (ROCKET AF, RE-LY)
прерывание терапии встречалось в 25-30% случаев и не сопровождалось
увеличением риска тромботических осложнений независимо от использования
мост-терапии [<<l645,645>>, <<l646,646>>]. При этом риск развития больших кровотечений
существенным образом увеличивался на фоне периоперационного введения
препаратов группы гепарина. По данным Дрезденского регистра,
мост-терапия в период прерывания ПОАК (B01A: Антитромботические
средства) не приводила к снижению риска развития тромботических
осложнений (1,2% против 0,2%), но ассоциировалась с достоверным
увеличением риска больших (2,3% против 0,2%) и любых (3,9% против 0,7%)
кровотечений [<<l643,643>>]. Проспективное когортное исследование PAUSE с
участием 3007 пациентов, принимающих ПОАК (B01A: Антитромботические
средства) по поводу фибрилляции предсердий, продемонстрировало
безопасность отмены препарата за 1-4 дня (в зависимости от риска
геморрагических осложнений и КлКр) и возобновление его приема через 1-2
дня после операции [<<l644,644>>]. Риск развития тромботических и геморрагических
осложнений оказался не увеличен в сравнении с прогнозируемыми
величинами. Также было продемонстрировано отсутствие необходимости
измерения остаточной активности препарата в плазме крови при
своевременной отмене препарата. Таким образом, на сегодняшний день
отсутствуют данные о необходимости мост-терапии в период прерывания
терапии ПОАК (B01A: Антитромботические средства)._

* [[list_item_taqeg3]]При низком/среднем риске геморрагических
осложнений *рекомендуется* отмена ПОАК (B01A: Антитромботические
средства) за 24 часа до вмешательства и возобновление приема возможно
через 24 часа после манипуляции (<<tab22,таблица 22>>) [<<l647,647>>].  


[[paragraph_31mkir]]
*УДД 3 УУР В.*

* [[list_item_iivi5o]]При высоком риске геморрагических осложнений *рекомендуется* отмена
приема ПОАК (B01A: Антитромботические средства) за 48 часов до
выполнения планового инвазивного вмешательства. Возобновление приема
рекомендуется начать через 48 часов после выполнения вмешательства
(<<tab22,таблица 22>>) [<<l647,647>>].


[[paragraph_7brk07]]
*УДД 3 УУР В.*

* [[list_item_db81e3]]У пациентов с клиренсом креатинина ниже 30-50
мл/мин *рекомендуется* отмена дабигатрана этексилата{asterisk}{asterisk} за 48 часов при
низком риске геморрагических осложнений, и за 72 часа при высоком. При
использовании прямых ингибиторов Ха фактора (B01AF: Прямые ингибиторы
фактора Xa) нет необходимости ориентироваться на скорость клубочковой
фильтрации (<<tab22,таблица 22>>) [<<l647,647>>].


[[paragraph_mgi21a]]
*УДД 3 УУР В.*


[[tab22]]
[caption="Таблица 22. "]
.Срок отмены ПОАК (B01A: Антитромботические средства) перед плановым оперативным вмешательством [<<l648,648>>]

[cols="^,^,^,^,^,^,^,^",options="header",]
|===

2+^|Препарат  2+^|Дабигатран этексилат{asterisk}{asterisk} 
2+^|Апиксабан{asterisk}{asterisk} 
2+^|Ривароксабан{asterisk}{asterisk}

2+|Риск кровотечения

|Низкий |Высокий |Низкий |Высокий |Низкий |Высокий

.5+^|КлКр (мл/мин) ^|≥80 ^|≥24 ч ^|≥48 ч ^|≥24 ч ^|≥48 ч ^|≥24 ч ^|≥48 ч

^|50-80 ^|≥36 ч ^|≥72 ч ^|≥24 ч ^|≥48 ч ^|≥24 ч ^|≥48 ч

^|30-50 ^|≥48 ч ^|≥96 ^|≥24 ч ^|≥48 ч ^|≥24 ч ^|≥48 ч

^|15-30 2+^|Противопоказан ^|≥36 ч ^|≥48 ч ^|≥36 ч ^|≥48 ч 

^|<15  2+^|Противопоказан  2+^|Противопоказан  2+^|Противопоказан 
|===

* [[list_item_ikdr0u]]*Рекомендуется* возобновление приема ПОАК (B01A: Антитромботические
средства) после планового оперативного вмешательства  в течение 24 часов
(низкий геморрагический риск) или 48 часов (высокий геморрагический
риск) после завершения вмешательства на при условии достижения
стабильного гемостаза [<<l644,644>>].


[[paragraph_kovet8]]
*УДД 4 УРР С.*

==== 3.8.2.3. Инвазивные вмешательства на фоне варфарина{asterisk}{asterisk}

* [[list_item_df61pc]]*Рекомендуется* отмена варфарина{asterisk}{asterisk} за пять дней до планируемого
вмешательства и контроль МНО за 1 день до манипуляции [<<l637,637>>, <<l639,639>>, <<l641,641>>, <<l649,649>> – <<l651,651>>].


[[paragraph_1io5pv]]
*УДД 4 УРР С.*

[[paragraph_sa6ofv]]
*Комментарий:* _выполнение вмешательства возможно если МНО за день до
оперативного вмешательства <1,5 [<<l649,649>>, <<l650,650>>]. Возможно более
продолжительное время для нормализации МНО у пациентов пожилого
возраста, с высоким терапевтическим окном варфарина{asterisk}{asterisk} (МНО 2,5-3,5)
[<<l651,651>>]._

* [[list_item_61sdhb]]Возобновление приема варфарина{asterisk}{asterisk} после манипуляции *рекомендуется* через
24 часа [<<l637,637>>, <<l639,639>>, <<l641,641>>, <<l649,649>>].


[[paragraph_gsrhu7]]
*УДД 4 УРР С.*

[[paragraph_cn1pfr]]
*Комментарий:* _после выполнения манипуляции следует использовать ту
же дозу варфарина{asterisk}{asterisk}, что и до вмешательства. Обычно период достижения
целевых показаний МНО составляет 5-6 дней, поэтому в этот период
необходимо использовать НФГ (гепарин натрия{asterisk}{asterisk}) или НМГ (B01AB: Группа
гепарина) в качестве мост-терапии._

* [[list_item_58bfc0]]Для хирургических вмешательств с низким и высоким риском кровотечения у
пациентов с низким риском ВТЭО при отмене АВК *не
рекомендуется* мост-терапия [<<l637,637>>, <<l639,639>>, <<l641,641>>, <<l647,647>>, <<l652,652>>].


[[paragraph_u7sr31]]
*УДД 3 УУР В.*

==== 3.8.2.4. Экстренные или срочные вмешательства

* [[list_item_fr79bj]]При необходимости выполнения экстренного или срочного оперативного
вмешательства на фоне терапии АВК *рекомендуется* переливание
свежезамороженной плазмы (СЗП) (гемотрансфузия (A18.05.012) для
нормализации системы гемостаза [<<l550,550>>, <<l553,553>>, <<l653,653>>].


[[paragraph_u5ubai]]
*УДД 3 УУР С.*

* [[list_item_g7kbtv]]При необходимости выполнения экстренного или срочного оперативного
вмешательства на фоне терапии АВК *рекомендуется* переливание
концентрата протромбинового комплекса (Факторы свертывания крови II,
VII, IX и X в комбинации [Протромбиновый комплекс]{asterisk}{asterisk}) (гемотрансфузия
(A18.05.012) для нормализации системы гемостаза [<<l550,550>>, <<l551,551>>, <<l654,654>>].


[[paragraph_5tc1c8]]
*УДД 2 УРР А.*

[[paragraph_lf8vnn]]
*Комментарий:* _трехкомпонентные концентраты протромбинового комплекса{asterisk}{asterisk}
(Факторы свертывания крови II, IX и X в комбинации{asterisk}{asterisk}) могут потребовать
дополнительной инфузии СЗП, в то время как основным осложнением 4-х
компонентного КПК (Факторы свертывания крови II, VII, IX и X в
комбинации [Протромбиновый комплекс]{asterisk}{asterisk}) являются тромбозы. Поэтому
применение последнего должно быть максимально оправдано. По данным
мета-анализа, объединяющего исследования по коррекции системы гемостаза
у пациентов, длительно принимающих АВК с развитием угрожающего жизни
кровотечения или потребности в экстренном оперативном вмешательстве,
применение факторов свертывания крови II, VII, IX и X в комбинации
[Протромбиновый комплекс]{asterisk}{asterisk} в сравнении с СЗП ассоциируется со снижением
общей смертности и более быстрой нормализацией МНО [<<l550,550>>]._

* [[list_item_hvq9ej]]В случае экстренного оперативного вмешательства у пациентов, принимающих
прямые оральные антикоагулянты (B01A: Антитромботические
средства) *рекомендуется* рассмотреть возможность применения
специфических средств для инактивации [<<l553,553>>].


[[paragraph_33odrp]]
*УДД 3 УРР С.*

[[paragraph_c3vs4m]]
*Комментарий:* _эффективность и безопасность применения препаратов при
угрожающих жизни кровотечениях обсуждается в соответствующем разделе.
Идаруцизумаб изучался у пациентов, длительно принимающих дабигатран
этексилата{asterisk}{asterisk} и требующих экстренного оперативного вмешательства [<<l553,553>>, <<l557,557>>]._

* [[list_item_94alct]]В случае экстренного оперативного вмешательства у пациентов, принимающих
прямые оральные антикоагулянты (B01A: Антитромботические
средства) *рекомендуется* рассмотреть возможность применения
неспецифических антидотов, таких как различные варианты #факторов
свертывания крови II, VII, IX и X в комбинации [Протромбиновый
комплекс]{asterisk}{asterisk} [<<l85,85>>, <<l132,132>>, <<l555,555>>].


[[paragraph_bnktfa]]
*УДД 2 УУР В.*

[[paragraph_s2q124]]
*Комментарий:* _по данным мета-анализа применение различных видов
#факторы свертывания крови II, VII, IX и X в комбинации [Протромбиновый
комплекс]{asterisk}{asterisk} у пациентов, принимающих ПОАК (B01A: Антитромботические
средства) с развитием большого кровотечения или потребности в
экстренном хирургическом вмешательстве ассоциируется с достижением
эффективного гемостаза в 69-77% случаев [<<l555,555>>]._


==== 3.8.3. Нейроаксиальная анестезия у пациентов, получающих АКТ


[[paragraph_erkefk]]
Нейроаксиальную анестезию (спинальная анестезия (B01.003.004.007)
использует в качестве интраоперационного обезболивания, для купирования
болевого синдрома в послеоперационном периоде, в послеродовом периоде,
либо для лечения хронической боли. Пациенты, получающие АКТ, подвержены
повышенному риску геморрагических осложнений нейроаксиальной анестезии,
в первую очередь эпидуральной гематомы позвоночника [<<l655,655>>, <<l656,656>>].

* [[list_item_d8ttt5]]*Не рекомендуется* выполнять нейроаксиальную анестезию (спинальная
анестезия (B01.003.004.007) у пациентов, получающих несколько
антитромботических препаратов (B01A: Антитромботические средства) [<<l657,657>>].


[[paragraph_akqpn6]]
*УУД 5 УРР C.*

* [[list_item_t242k9]]У пациентов, получающих НФГ (гепарин натрия{asterisk}{asterisk}) внутривенно (внутривенное
введение лекарственных препаратов
(A11.12.003), *рекомендуется* прекращение инфузии за 4-6 часов до
применения нейроаксиальной анестезии (спинальная анестезия
(B01.003.004.007) и определение АЧТВ [<<l657,657>> – <<l659,659>>].


[[paragraph_naacbr]]
*УДД 5 УРР C.*

* [[list_item_qcev59]]Возобновление внутривенной инфузии НФГ (гепарин натрия{asterisk}{asterisk}) (внутривенное
введение лекарственных препаратов (A11.12.003) *рекомендовано* не ранее,
чем через 1 часа после выполнения нейроаксиальной анестезии (спинальная
анестезия (B01.003.004.007) [<<l657,657>>, <<l659,659>>].


[[paragraph_47cjml]]
*УДД 5 УРР C.*

[[paragraph_h0la6l]]
*Комментарий:* _при нейроаксиальной анестезии, выполненной травматично,
возобновление инфузии НФГ (гепарин натрия{asterisk}{asterisk}) необходимо отложить на 24
часа [<<l660,660>>]._

* [[list_item_b7cjd3]]У пациентов, получающих НФГ (гепарин натрия{asterisk}{asterisk}) подкожно (подкожное
введение лекарственных препаратов (A11.01.002)), нейроаксиальную
анестезию (спинальная анестезия
(B01.003.004.007) *рекомендовано* выполнять не ранее, чем через 6 часов
после последней инъекции НФГ{asterisk}{asterisk} [<<l657,657>>, <<l661,661>>, <<l662,662>>].


[[paragraph_cm3k82]]
*УДД 5 УРР C.*

* [[list_item_ft06f1]]Возобновлять подкожное введение НФГ (гепарин натрия{asterisk}{asterisk}) (подкожное
введение лекарственных препаратов (A11.01.002)) *рекомендуется* не
ранее, чем через 2 часа после выполнения нейроаксиальной анестезии
(спинальная анестезия (B01.003.004.007) [<<l657,657>>, <<l661,661>>, <<l662,662>>].


[[paragraph_82gp2q]]
*УДД 4 УРР C.*

* [[list_item_32ik9e]]У пациентов, получающих НМГ (B01AB: Группа гепарина) в профилактических
дозировках, нейроаксиальную анестезию (спинальная анестезия
(B01.003.004.007) *рекомендовано* выполнять не ранее, чем через 12 часов
после последней инъекции НМГ (B01AB: Группа гепарина) [<<l638,638>>, <<l663,663>>].


[[paragraph_iv1nhq]]
*УДД 2 УРР С.*

* [[list_item_cge7j2]]У пациентов, получающих НМГ (B01AB: Группа гепарина) в лечебных
дозировках, нейроаксиальную анестезию (спинальная анестезия
(B01.003.004.007) *рекомендовано* выполнять через 24 часа после
последнего введения НМГ (B01AB: Группа гепарина) [<<l638,638>>, <<l663,663>>].


[[paragraph_g6rumo]]
*УДД 2 УРР С.*

* [[list_item_6cqr0q]]Возобновлять подкожное введение НМГ (B01AB: Группа гепарина) (подкожное
введение лекарственных препаратов (A11.01.002)) *рекомендовано* не ранее
чем 4 часа после выполнения нейроаксиальной анестезии (спинальная
анестезия (B01.003.004.007) [<<l657,657>>, <<l664,664>>].


[[paragraph_9gi9ng]]
*УДД 5 УРР C.*

[[paragraph_3ku11e]]
*Комментарий:* _в случае травматичного выполнения пункции межоболочечных
пространств спинного мозга следует воздержаться от возобновления
введения НМГ (B01AB: Группа гепарина) на 12 часов [<<l664,664>>]._

* [[list_item_h081l3]]При использовании фондапаринукса натрия *рекомендуется* либо
воздержаться от выполнения нейроаксиальной анестезии, либо выполнять
вмешательство не ранее, чем через 4 дня после последней инъекции [<<l657,657>>,
<<l665,665>>, <<l666,666>>].


[[paragraph_op92is]]
*УДД 5 УРР С.*

* [[list_item_q947af]]Возобновлять введение фондапаринукса натрия после выполнения
нейроаксиальной анестезии (спинальная анестезия
(B01.003.004.007) *рекомендуется* не ранее чем через 6 часов после
манипуляции, в случае травматичного выполнения – не ранее чем через 24
часа [<<l665,665>>].


[[paragraph_j1tjg6]]
*УДД 3 УРР В.*

* [[list_item_k11fvu]]Выполнение нейроаксиальной анестезии (спинальная анестезия
(B01.003.004.007) у пациентов, принимающих ПОАК (B01A:
Антитромботические средства), *рекомендовано* не ранее чем через 5
периодов полувыведения антикоагулянта (B01A: Антитромботические
средства) [<<l667,667>>, <<l668,668>>].  


[[paragraph_6aftgi]]
*УДД 5 УРР С.*

[[paragraph_e7odl6]]
*Комментарий:* _ривароксабан{asterisk}{asterisk} имеет период полувыведения от 5 до 9
часов, апиксабан{asterisk}{asterisk} – в среднем 12 часов, эдоксабан от 10 до 14 часов,
дабигатрана этексилат{asterisk}{asterisk} от 12 до 17 часов. Основываясь на этих данных,
безопасная пункция межоболочечных пространств спинного мозга возможна
через 3-5 дней после последнего приема того или иного препарата.
Необходимо оценивать скорость клубочковой фильтрации по формуле CKD-EPI,
в случае снижения ее ниже 30 мл/мин – рассматривать иные методы
анестезии [<<l668,668>>]. В ситуациях, когда у пациента высокий риск рецидива
ВТЭО рекомендуется рассмотреть переход на НМГ (B01AB: Группа гепарина),
которые можно отменить за более короткий срок до выполнения пункции.
Временные выполнения нейроаксиальной анестезии у пациентов, принимающих
АКТ представлены в <<tab23,таблице 23>>._

* [[list_item_u6j25o]]Возобновлять прием ПОАК (B01A: Антитромботические
средства) *рекомендуется* не ранее, чем через 24 часа после выполнения
нейроаксиальной анестезии (спинальная анестезия (B01.003.004.007) [<<l639,639>>,
<<l669,669>>, <<l670,670>>].


[[paragraph_ag2ofn]]
*УДД 5 УРР С.*

* [[list_item_l6crde]]*Рекомендуется* прекратить прием АВК за 5 дней до планируемой
нейроаксиальной анестезии (спинальная анестезия (B01.003.004.007),
выполнение которой будет возможно при нормальных показателях МНО [<<l668,668>>].


[[paragraph_40em1s]]
*УДД 5 УРР С.*

* [[list_item_c34shc]]Возобновлять прием АВК *рекомендуется* не ранее, чем через 24 часа после
выполнения нейроаксиальной анестезии (спинальная анестезия
(B01.003.004.007) [<<l668,668>>].


[[paragraph_22qo7e]]
*УДД 5 УРР С.*



[[tab23]]
[caption="Таблица 23. "]
.Временные интервалы для выполнения нейроаксиальной анестезии у пациентов, получающих АКТ

[cols="50%,^25%,^25%",options="header",]
|===
^|Антикоагулянт (B01A: Антитромботические средства)
^|Время от последнего приема препарата до выполнения пункции 
^|Время от выполнения пункции до возобновления приема препарата

|Варфарин{asterisk}{asterisk} |5 дней |24 часа

|НФГ (гепарин натрия{asterisk}{asterisk}) в/в (внутривенное введение лекарственных
препаратов (A11.12.003) |4-6 часов |2 часа

|НФГ (гепарин натрия{asterisk}{asterisk}) п/к профилактические дозы |6 часов |2 часа

|НФГ(гепарин натрия{asterisk}{asterisk}) (п/к, терапевтические дозы |12 часов |2 часа

|НМГ (B01AB: Группа гепарина, профилактические дозы |12 часов |4 часа

|НМГ (B01AB: Группа гепарина, терапевтические дозы |24 часа |4 часа

|Фондапаринукс натрия |4 дня |6 часов, в случае травматичного выполнения
манипуляции – 24 часа

|Ривароксабан{asterisk}{asterisk} |3 дня |6 часов

|Апиксабан{asterisk}{asterisk} |3 дня |6 часов

|Эдоксабан |3 дня |6 часов

|Дабигатрана этексилат{asterisk}{asterisk} |5 дней |6 часов
|===


==== 3.8.4. Тактика лечения пациентов онкологического профиля с ТГВ/ТЭЛА


* [[list_item_q2ur8j]]У пациента с установленным онкологическим диагнозом с активным раком и
наличием ТГВ/ТЭЛА *рекомендуется* проведение антикоагулянтной терапии на
протяжении не менее 6 мес. АКТ, до тех пор, пока онкологический процесс
не будет излечен, с последующей оценкой баланса риска и пользы продления
антикоагуляции [<<l88,88>>, <<l280,280>>, <<l671,671>>, <<l672,672>>].


[[paragraph_6p9pkd]]
*УДД 1 УУР В.*

[[paragraph_gdhlai]]
*Комментарий:* _под активным раком понимают первичную диагностику рака
или любое лечение по поводу рака, начатое в течение 6 мес. до момента
диагностики ВТЭО, наличие рецидивного, метастатического рака или
заболевания вне ремиссии в момент диагностики ВТЭО [<<l673,673>>]. Частота
повторных ВТЭО у пациентов со злокачественными новообразованиями в
течение 1-го года лечения достигает 20,7% по сравнению с пациентами без
онкологических заболеваний, частота больших кровотечений – 12,4% и 4,9%,
соответственно [<<l671,671>>]._

* [[list_item_k5r6a2]]У пациента с активным раком *рекомендуются* рассмотреть продление
антикоагулянтной терапии сверх 6 мес. до полного излечения заболевания
[<<l88,88>>, <<l334,334>>].


[[paragraph_p6o93l]]
*УДД 1 УУР А.*

[[paragraph_7tofo2]]
*Комментарий:* _под активным раком через 6 мес. лечения антикоагулянтами
(B01A: Антитромботические средства) подразумевают продолжение пациентом
специфического лечения (химиотерапия), наличие отдаленных метастазов или
местной первичной/рецидивной опухоли [<<l88,88>>]. Продленная терапия
онко-ассоциированного тромбоза должна проводиться на основании
индивидуальной оценки пользы и риска. По данным проведенных исследований
и мета-анализов продленная терапия онко-ассоциированного тромбоза
характеризуется относительной высокими цифрами рецидива ВТЭО (8-12%) и
больших кровотечений (4-7%) [<<l334,334>>, <<l335,335>>, <<l674,674>>, <<l675,675>>]._  

* [[list_item_q4aniv]]В качестве начальной и длительной терапии у пациентов с онкологическими
заболеваниями и ТГВ/ТЭЛА *рекомендуется* отдавать предпочтение НМГ
(B01AB: Группа гепарина) вместо АВК [<<l86,86>>, <<l215,215>>, <<l672,672>>, <<l676,676>>].


[[paragraph_l50esg]]
*УДД 1 УУР В.*

[[paragraph_ri40l3]]
*Комментарий:* _по результатам сетевого мета-анализа рандомизированных
клинических исследований длительное использование НМГ (B01AB: Группа
гепарина) в качестве альтернативы АВК для лечения онкоассоциированного
тромбоза ассоциируется со снижением риска рецидива ВТЭО на 36% без
влияния на риск развития больших кровотечений и общую смертность [<<l672,672>>].
В соответствии с базовым исследованием CLOT по сравнению эффективности и
безопасности применения далтепарина натрия (АТХ: Группа гепарина,
B01AB04) и АВК при онкоассоциированной тромбозе, полную терапевтическую
дозу НМГ (B01AB: Группа гепарина) целесообразно использовать на
протяжении 1 месяца лечения (далтепарин натрия 200 МЕ/кг в сутки) с
последующим переходом на 75% от полной лечебной дозы (далтепарин натрия
150 МЕ/кг в сутки) [<<l677,677>>]._

* [[list_item_6n2n2f]]В качестве начальной и длительной терапии у пациентов с онкологическими
заболеваниями и ТГВ/ТЭЛА *рекомендуется* отдавать предпочтение ПОАК
(B01A: Антитромботические средства) вместо АВК [<<l86,86>>, <<l215,215>>, <<l672,672>>].


[[paragraph_27kj8r]]
*УДД 1 УУР В.*

[[paragraph_t50532]]
*Комментарий:* _по данным сетевого мета-анализа рандомизированных
клинических исследований длительное использование ПОАК (B01A:
Антитромботические средства) в качестве альтернативы АВК для лечения
онко-ассоциированного тромбоза ассоциируется со снижением риска рецидива
ВТЭО на 54% без влияния на риск развития больших кровотечений и общую
смертность [<<l672,672>>, <<l678,678>>]._

* [[list_item_2pt9rp]]В качестве начальной и длительной терапии у пациентов с онкологическими
заболеваниями и ТГВ/ТЭЛА *рекомендуется* отдавать предпочтение
апиксабану{asterisk}{asterisk} , ривароксабану{asterisk}{asterisk}, эдоксабану вместо НМГ (B01AB: Группа
гепарина) [<<l86,86>>, <<l215,215>>, <<l672,672>>].


[[paragraph_i7kh5p]]
*УДД 1 УУР В.*

[[paragraph_4106g7]]
*Комментарий:* _эффективность и безопасность применения апиксабана{asterisk}{asterisk} и
ривароксабана{asterisk}{asterisk}, эдоксабана в сравнении с далтепарином натрия при
лечении онко-ассоциированного тромбоза была изучена в рамках
специализированных рандомизированных исследований [<<l679,679>> – <<l682,682>>]. Проведенные
позднее мета-анализы, объединяющие названные исследования с аналогичной
работой по оценке эффективности и безопасности применения эдоксабана
продемонстрировали достоверное снижение риска рецидива ВТЭО на 38-41%
при отсутствии достоверного влияния на риск большого кровотечения и
общей смертности [<<l683,683>> – <<l685,685>>]. При этом риск развития небольших, но
клинически значимых кровотечений был увеличен в 1,45-1,65 раз. В
исследованиях ривароксабана{asterisk}{asterisk} и эдоксабана было отмечено
преимущественное увеличение риска желудочно-кишечных кровотечений у
пациентов с опухолями желудочно-кишечного тракта. В исследовании
апиксабана{asterisk}{asterisk} риск развития ЖКК не был увеличен в сравнении с терапией
далтепарином натрия, но желудочно-кишечные кровотечения заняли около
половины всей структуры больших кровотечений. В исследованиях реальной
клинической практики было показано, что применение апиксабана{asterisk}{asterisk} может
повышать риск кровотечений при опухолях желудочно-кишечного тракта
[<<l686,686>>]. Таким образом, у пациентов с полостными опухолями
пищеварительного тракта применять ПОАК (B01A: Антитромботические
средства)  следует с особой осторожностью на основании индивидуальной
оценки пользы и риска. Следует также иметь в виду что во всех
исследованиях изучалась эффективность и безопасность только полных
лечебных доз апиксабана{asterisk}{asterisk} и ривароксабана{asterisk}{asterisk}, поэтому применение
редуцированных дозировок в рамках продленной терапии
онко-ассоциированного тромбоза не рекомендуется до появления новых
данных._


==== 3.8.5. Тромбоз глубоких вен у отдельных групп пациентов


==== 3.8.5.1. Лечение ТГВ у пациентов травматолого-ортопедического профиля

* [[list_item_loumfc]]Всем больным травматологического профиля при верифицированном
ТГВ *рекомендуется* АКТ терапевтическими дозами НФГ{asterisk}{asterisk}, НМГ (B01AB:
Группа гепарина), фондапаринукса натрия, ПОАК (B01A: Антитромботические
средства) и АВК, при отсутствии противопоказаний [<<l84,84>>, <<l85,85>>, <<l122,122>>, <<l126,126>>, <<l279,279>>, <<l342,342>>, <<l687,687>>, <<l688,688>>].


[[paragraph_t510g8]]
*УДД 5 УУР С.*

* [[list_item_s37nph]]Лечение травматологических больных с ТГВ, которым предполагается
хирургическое вмешательство на ОДА, а также которые находятся на ИВЛ
(искусственная вентиляция легких (A16.09.011)), *рекомендуется* начинать
с парентерального введения антикоагулянтов (B01A: Антитромботические
средства) (НФГ{asterisk}{asterisk}, НМГ (B01AB: Группа гепарина)) [<<l84,84>>, <<l85,85>>, <<l126,126>>, <<l688,688>>].


[[paragraph_7r2j35]]
*УДД 5 УУР С.*

* [[list_item_pfbeag]]Пациентам травматологического профиля с ТГВ находящихся в стабильном
состоянии, и которым не планируют выполнение оперативного вмешательства
на ОДА, препаратами выбора *рекомендуется* считать ПОАК (B01A:
Антитромботические средства) [<<l84,84>>, <<l85,85>>, <<l122,122>>, <<l126,126>>, <<l279,279>>, <<l342,342>>, <<l687,687>>, <<l688,688>>].


[[paragraph_c6p6hk]]
*УДД 5 УУР С.*

* [[list_item_qhd402]]При выявлении в стационаре ТГВ у больного с повреждениями или
заболеваниями ОДА и не нуждающегося по этому поводу в экстренном или
срочном оперативном вмешательстве, *рекомендуется* проведение АКТ
парентеральными препаратами (лечебные дозы НМГ (B01AB: Группа гепарина)
предпочтительны) и динамический ультразвуковой контроль (A04.12.006.002
Дуплексное сканирование вен нижних конечностей или A04.12.015.001
Триплексное сканирование нижней полой вены, подвздошных вен и вен нижних
конечностей (комплексное)) за состоянием тромба и венозного русла. После
стабилизации тромботического процесса, подтверждённого данными УЗАС
(A04.12.006.002 Дуплексное сканирование вен нижних конечностей или
A04.12.015.001 Триплексное сканирование нижней полой вены, подвздошных
вен и вен нижних конечностей (комплексное)), и стихания острых
клинических проявлений тромбоза (через 3-5 суток) возможно выполнение
оперативного вмешательства на ОДА [<<l689,689>> – <<l691,691>>].


[[paragraph_mnrf45]]
*УДД 4 УРР С.*

* [[list_item_f342r5]]При выявлении в стационаре тромбоза илиокавального сегмента у больного с
повреждениями или заболеваниями ОДА и нуждающегося по этому поводу в
экстренном или срочном оперативном вмешательстве любой формы, из-за
высокой вероятности прогрессирования тромботического
процесса *рекомендуется* имплантация кава-фильтра,
временного/постоянного{asterisk}{asterisk}{asterisk} (установка венозного фильтра (A16.12.027)) с
последующим выполнением предполагаемого оперативного вмешательства на
ОДА [<<l692,692>>, <<l693,693>>].


[[paragraph_jf2hru]]
*УДД 4 УУР С.*

* [[list_item_i10qbm]]При выявлении в стационаре тромба бедренно-подколенного сегмента у
больного с повреждениями или заболеваниями ОДА и нуждающегося по этому
поводу в экстренном или срочном оперативном вмешательстве, при
невозможности имплантации кава-фильтра, временного/постоянного{asterisk}{asterisk}{asterisk}
(установка венозного фильтра (A16.12.027)) *рекомендуется* рассмотреть
возможность перевязки ((перевязка сосуда (A16.12.014)) (или пликация)
поверхностной бедренной вены рассасывающейся лигатурой, с последующим
выполнением предполагаемого оперативного вмешательства на ОДА и
назначением лечебных доз антикоагулянтов (B01A: Антитромботические
средства) [<<l692,692>> – <<l696,696>>].


[[paragraph_1b08b3]]
*УДД 4 УРР С.*

* [[list_item_64bmms]]При выявлении в стационаре изолированного ТГВ голени у пациента,
нуждающегося в выполнении экстренного или срочного оперативного
вмешательства на ОДА, *рекомендуется* проведение необходимого
вмешательства и назначение АКТ в послеоперационном периоде на фоне
динамического ультразвукового контроля состояния тромба и венозного
русла [<<l692,692>>, <<l693,693>>].


[[paragraph_23f7dm]]
*УДД 4 УРР С.*

==== 3.8.5.2. Тактика лечения ТГВ у пациентов неврологического профиля

[[paragraph_r7201g]]
Венозный тромбоз у пациентов неврологического профиля, как правило
формируется в глубоких венах голени в ранние сроки основного заболевания
и практически во всех случаях не сопровождается типичными клиническими
проявлениями, а выявляется только при проведении УЗАС (A04.12.006.002
Дуплексное сканирование вен нижних конечностей или A04.12.015.001
Триплексное сканирование нижней полой вены, подвздошных вен и вен нижних
конечностей (комплексное)). Преимущественно ТГВ возникает на стороне
двигательных нарушений, локализуясь, наиболее часто, в камбаловидных
венах. Иногда первым признаком ТГВ является ТЭЛА. АКТ увеличивает риск
геморрагической трансформации у пациентов с ишемическим поражением и
увеличивает объем интракраниальной гематомы. Поэтому назначение
терапевтических доз антикоагулянтов (B01A: Антитромботические
средства) следует отложить на 10-14 дней. В начальном периоде следует
использовать профилактические дозы.

* [[list_item_79alpt]]С целью выявления бессимптомного ТГВ у пациентов неврологического
профиля *рекомендуется* определения концентрации Д-димера в крови
(A09.05.051.001) на 4 сутки госпитализации и при выявлении его
повышенных значений, рекомендуется выполнение триплексного сканирования
нижней полой вены, подвздошных вен и вен нижних конечностей
(комплексное) (A04.12.015.001) [<<l697,697>>].  


[[paragraph_rv2hvd]]
*УДД 4 УРР С.*

* [[list_item_u92q6l]]Пациентам с ОНМК по ишемическому типу лечение
ТГВ *рекомендуется* начинать с профилактических доз антикоагулянтов
(B01A: Антитромботические средства) [<<l698,698>>].


[[paragraph_129cpc]]
*УДД 3 УУР В.*

* [[list_item_gcg0j8]]Пациентам с внутримозговой гематомой лечение
ТГВ *рекомендуется* начинать с профилактических доз НФГ (гепарин
натрия{asterisk}{asterisk}). АКТ *рекомендуется* начинать со второго дня госпитализации
при условии стабильного состояния пациента. На 10-14 день возможно
рассмотреть вопрос о переводе пациента на прием ПОАК (B01A:
Антитромботические средства) [<<l698,698>>].


[[paragraph_he12eg]]
*УДД 3 УУР В.*

* [[list_item_1lah97]]Пациентам с субарахноидальным кровоизлиянием лечение
ТГВ *рекомендуется* начинать с профилактических доз НФГ (гепарин
натрия{asterisk}{asterisk}). АКТ рекомендуется начинать со второго дня госпитализации при
условии стабильного состояния пациента [<<l698,698>>].


[[paragraph_m9j18i]]
*УДД 3 УУР В.*

==== 3.8.5.3. Тактика лечения ТГВ у пациентов с почечной недостаточностью

* [[list_item_hdic5s]]Пациентам с 1-3 стадией ХБП при лечении ТГВ *рекомендуется* отдавать
предпочтение ПОАК (B01A: Антитромботические средства) [<<l342,342>>, <<l343,343>>, <<l381,381>>].  


[[paragraph_55ksil]]
*УДД 2 УУР А.*

[[paragraph_a2fhk9]]
*Комментарий:* _результаты современных исследований, продемонстрировали
схожую эффективность и безопасность использования ПОАК (B01A:
Антитромботические средства) у пациентов с начальными стадиями ХБП.
Следует избегать назначения дабигатрана этексилата{asterisk}{asterisk} при клиренсе
креатинина менее 30 мл/мин, апиксабана{asterisk}{asterisk} и ривароксабана{asterisk}{asterisk} – менее 15
мл/мин._

* [[list_item_p1qerh]]Пациентам с 4-5 стадией ХБП при лечении ТГВ *рекомендуется* отдавать
предпочтение НФГ (гепарин натрия{asterisk}{asterisk}) с последующим назначением АВК [<<l699,699>>].


[[paragraph_3u2o6i]]
*УДД 5 УРР С.*

[[paragraph_8t03sf]]
*Комментарий:* _НФГ (гепарин натрия{asterisk}{asterisk}) обладает коротким периодом
полувыведения, терапию им легко контролировать c помощью АЧТВ, а АВК
возможно использовать у пациентов с любой степенью тяжести ХБП._

* [[list_item_j9nbut]]При назначении НМГ (B01AB: Группа гепарина) или фондапаринукса натрия у
пациентов с 3-4 стадией ХБП *рекомендуется* следовать инструкции к
применению препаратов (<<tab24,таблица 24>>) [<<l363,363>>, <<l700,700>>, <<l701,701>>].


[[paragraph_7tvupn]]
*УДД 2 УУР С.*



[[tab24]]
[caption="Таблица 24. "]
.Дозировка парентеральных антикоагулянтов (B01A: Антитромботические средства) в зависимости от степени нарушения почечной функции

[cols=",,",options="header",]
|===
|  ^|Профилактическая доза  ^|Лечебная доза

|НФГ (гепарин натрия{asterisk}{asterisk}) |КлКР <15 мл/мин – 5000 ЕД 2 раза в сутки
|коррекция дозы не предусмотрена, индивидуальная доза под контролем АЧТВ

|Эноксапарин натрия{asterisk}{asterisk} (АТХ: Группа гепарина, B01AB05)

|КлКР <30 мл/мин – уменьшить до 20 мг х 1 р/сут. 
|КлКР <30 мл/мин – уменьшить до 1 мг/кг х 1 р/сут.

|Надропарин Кальция (АТХ: группа гепарина, B01AB06)

|КлКР <50 мл/мин – уменьшить дозу на 25-33% 
|КлКР от 30 до 50 мл/мин – уменьшить дозу на 25-33%

КлКР <30 мл/мин – противопоказан

|Далтепарин натрия (АТХ: Группа гепарина, B01AB04)

|КлКР <30 мл/мин – стандартные дозы до 10 сут. |КлКР <30 мл/мин –
индивидуальные дозы под контролем анти-Ха-активности (A09.05.052
Исследование уровня гепарина в крови)

|Парнапарин натрия{asterisk}{asterisk} (АТХ: группа гепарина, B01AB07)

|КлКР <30 мл/мин – подбор дозы под контролем анти-Ха-активности
(A09.05.052 Исследование уровня гепарина в крови) |КлКР <30 мл/мин –
подбор дозы под контролем анти-Ха-активности (A09.05.052 Исследование
уровня гепарина в крови)

|Фондапаринукс Натрия (АТХ группа: другие антитромботические средства, B01AX)

|СКФ от 20 до 30 мл/мин – 1,5 мг х 1 р/сут или 2,5 мг через день

СКФ <20 мл/мин – противопоказан

|СКФ <30 мл/мин – противопоказан
|===

==== 3.8.5.4. Тактика лечения ТГВ у пациентов с ожирением

[[paragraph_4takrr]]
Лечение ТГВ у пациентов с избыточной массой тела представляет собой
непростую задачу. В первую очередь это связано с тем, что парентеральные
антитромботические средства подбирают по массе тела и у них есть
максимально допустимая суточная доза. В настоящее время проведено
несколько РКИ, которые продемонстрировали эффективность и безопасность
ПОАК (B01A: Антитромботические средства) у пациентов с ожирением.

* [[list_item_jq6rna]]У пациентов с ожирением *рекомендуется* использовать ПОАК (B01A:
Антитромботические средства) в стандартных дозировках [<<l702,702>>, <<l703,703>>].


[[paragraph_mrm6vn]]
*УДД 2 УУР В.*

[[paragraph_3jsc0l]]
*Комментарий:* _по данным мета-анализа, объединяющего результаты 5
исследований, эффективность и безопасность применения ПОАК (B01A:
Антитромботические средства) не отличалась от таковой при использовании
НМГ (B01AB: Группа гепарина) и АВК у пациентов с ИМТ ≥40 кг/м или массой
тела ≥10 кг [<<l703,703>>]._

* [[list_item_cmv5m5]]У пациентов с ожирением дозу НМГ (B01AB: Группа
гепарина) *рекомендуются* подбирать по актуальной массе тела в
соответствии с инструкцией к препарату [<<l122,122>>, <<l132,132>>].


[[paragraph_jgrvsu]]
*УДД 5 УРР С.*

[[paragraph_7vpc3q]]
*Комментарий:* _подбор дозы НМГ (B01AB: Группа гепарина) по актуальной
массе тела может требовать однократного назначения необычно большого
количества препарата, что может противоречить инструкции: для
далтепарина натрия максимальная разовая дневная доза при однократном
введении не должна превышать 18000 МЕ, для других НМГ особые указания
отсутствуют. Фармакодинамические особенности препаратов порождают
опасения при введении больших доз в отношении риска развития
кровотечений у пациентов с ожирением [<<l704,704>>]. НМГ (B01AB: Группа гепарина)
преимущественно распределяются в плазме крови и высоко васкуляризованных
тканях, относительное количество которых уменьшено у лиц с ожирением,
что чревато передозировкой. Исследования с оценкой антикоагулянтного
ответа по уровню анти-Ха активности не показали различий между
пациентами с ожирением и нормальной массой тела для дозы эноксапарина
натрия{asterisk}{asterisk} (максимальный вес 144 кг) и далтепарина натрия (максимальный
вес 190 кг), подобранной по актуальной массе тела [<<l705,705>>, <<l706,706>>].
Исследования с изучением клинических исходов при использовании
эноксапарина натрия{asterisk}{asterisk} и далтепарина натрия в дозах, подобранных на
основании актуальной массы тела у пациентов с ожирением, также не
обнаружили значительного увеличения риска геморрагических осложнений
[<<l707,707>>, <<l708,708>>]. В рамках подготовки клинических рекомендаций Американского
общества гематологов авторы провели систематический обзор и обнаружили 5
исследований, среди которых ни одно напрямую не сравнивало использование
доз НМГ (B01AB: Группа гепарина), подобранных по актуальной массе тела
(без максимальной суточной дозы) и ограниченных верхним пределом (с
наличием максимальной суточной дозы). По результатам мета-анализа была
выявлена тенденция в пользу доз, подобранных по актуальной массе тела, в
виде снижения риска рецидива ВТЭО (ОР, 0,76; 95% ДИ, 0,11-5,45) без
влияния на риск кровотечения и общую смертность [<<l132,132>>]. Парнапарин
натрия{asterisk}{asterisk} у пациентов с ожирением может использоваться в дозе 0,4 мл
(4250 анти -Ха МЕ) 1 раз в сутки в соответствии с пунктом инструкции к
препарату, определяющему режим назначения для пациентов с повышенным
риском ТГВ. Этот режим в отношении пациентов с ожирением изучен в
исследовании BAFLUX [<<l709,709>>]. Было продемонстрировано, что даже при наличии
выраженного ожирения (индекс массы тела >45 кг/м^2^) применение
профилактической дозы препарата (4250 МЕ подкожно 1 раз в сутки) не
менее эффективно, чем использование более высокой дозировки._

* [[list_item_bqq5as]]У пациентов с ожирением и высоким риском рецидива ВТЭО или
кровотечения *рекомендуется* рассмотреть подбор дозы НМГ (B01AB: Группа
гепарина) под контролем анти-Ха активности (A09.05.052 Исследование
уровня гепарина в крови) [<<l122,122>>, <<l132,132>>].


[[paragraph_13fdj5]]
*УДД 5 УУР С.*

[[paragraph_j8mlb6]]
*Комментарий:* _мета-анализ 7 исследований, выполненный рамках
разработки клинических рекомендаций Американского общества гематологов
не выявил преимуществ от подбора дозы НМГ (B01AB: Группа гепарина) под
контролем анти-Ха активности (A09.05.052 Исследование уровня гепарина в
крови) [<<l132,132>>]. При использовании подобранных по актуальной массе тела доз
эноксапарина натрия{asterisk}{asterisk} частота обнаружения показателя в целевом диапазоне
достигала 45%, а при использовании далтепарина натрия – 71%, что не
коррелировало с риском развития осложнений. При использовании
лабораторного контроля отмечена недостоверная тенденция к увеличению
риска рецидива ВТЭО и кровотечения. На основании полученных данных
авторы сделали вывод об отсутствии пользы от подбора дозы НМГ (B01AB:
Группа гепарина) под контролем анти-Ха активности у пациентов с
ожирением. Ранее опубликованных рекомендации АССР предполагали
возможность индивидуального подбора дозы НМГ (B01AB: Группа гепарина) у
отдельных пациентов с ожирением. При этом целевой диапазон показателя
зависит от кратности введения препарата и составляет 0,6-1,0 МЕ/мл через
4 часа после инъекции [<<l122,122>>]. Уровень доказательств всеми авторами
расценен, как очень низкий. В отсутствие достоверных сведений возможно
предположить, что отдельные пациенты с ожирением могут иметь
преимущество от контроля анти-Ха активности (A09.05.052 Исследование
уровня гепарина в крови) на фоне применения подобранных по актуальной
массе тела доз НМГ (B01AB: Группа гепарина)._

* [[list_item_qukjou]]При использовании фондапаринукса натрия (АТХ группа: другие
антитромботические средства, B01AX) *рекомендуется* применять дозу 10 мг
один раз в день [<<l702,702>>, <<l710,710>>].


[[paragraph_oo701g]]
*УДД 4 УУР А.*

[[paragraph_j8253j]]
*Комментарий:* _субанализ исследования Matisse, включившего 4418
пациентов, из которых 11% имели массу тела более 100 кг и 28% имели ИМТ
≥30 кг/м^2^, изучавшего эффективность и безопасность применения
фондапаринукса натрия в сравнении с внутривенной инфузией НФГ (гепарин
натрия{asterisk}{asterisk}) (внутривенное введение лекарственных препаратов (A11.12.003)
при ТЭЛА или подкожным введением НМГ (B01AB: Группа гепарина) (подкожное
введение лекарственных препаратов (A11.01.002)) при ТГВ не выявил
достоверных различий по эффективности и безопасности применения всех
препаратов у пациентов с ожирением и без. Максимальный вес пациента в
анализе эффективности составил 166 кг, в анализе безопасности – 120 кг
[<<l710,710>>]._

==== 3.8.5.5. Тактика лечения ТГВ у пациентов с тромбофилиями

* [[list_item_2fg6bv]]У пациентов с наследственной тромбофилией *рекомендуется* использовать
те же подходы к антикоагулянтной терапии, как у пациентов без
наследственной тромбофилии [<<l294,294>>, <<l711,711>> – <<l713,713>>].


[[paragraph_sejvfv]]
*УДД 1 УУР А.*

[[paragraph_snpn8s]]
*Комментарий:* _данная рекомендации касается выбора вида, дозы, режима
введения и длительности использования антикоагулянтов (B01A:
Антитромботические средства). Целесообразность тестирования на
тромбофилию и длительность терапии антикоагулянтами (B01A:
Антитромботические средства) обсуждаются в соответствующих разделах._

* [[list_item_j1i8hm]]У пациентов с подтвержденным тройно-позитивным АФС или АФС с наличием
тромбозов в артериальном или микроциркуляторном русле *не
рекомендуется* использование ПОАК (B01A: Антитромботические средства)
[<<l336,336>>, <<l714,714>>, <<l715,715>>].


[[paragraph_1e4t62]]
*УДД 1 УУР А.*

[[paragraph_0c6eu1]]
*Комментарий:* _по данным мета-анализа 4 РКИ с участием 576 пациентов
применение ПОАК (B01A: Антитромботические средства) в сравнении с АВК у
пациентов с АФС, включая тройно-позитивные случаи, ассоциируется с
увеличением риска артериальных тромбозов в 5 раз [<<l336,336>>]._

* [[list_item_9bbv52]]У пациентов с  подтвержденным АФС *рекомендуется* длительная АКТ [<<l337,337>>,
<<l716,716>>].


[[paragraph_imdh29]]
*УДД 2 УУР В.*

* [[list_item_bf5bhm]]У пациентов с АФС и ТГВ *рекомендуется* применение НФГ (гепарин
натрия{asterisk}{asterisk}) с последующим переводом на АВК [<<l717,717>>, <<718,718>>].


[[paragraph_6hc42c]]
*УДД 5 УУР С.*

* [[list_item_27a2rt]]У пациентов с выявленным АФС и рецидивирующим течением ВТЭО на фоне АКТ
варфарином{asterisk}{asterisk} при показателях МНО 2-3 *рекомендуется* увеличение дозы
препарата до целевого интервала МНО до 3,0-4,0 или переход на НМГ
(B01AB: Группа гепарина) [<<l201,201>>].


[[paragraph_k4oqc2]]
*УДД 5 УУР С.*

=== 3.9. Тромбоз глубоких вен верхних конечностей


==== 3.9.1. Эпидемиология


[[paragraph_ttt431]]
Тромбозы глубоких вен верхних конечностей (ТГВ ВК) составляют 10-11% от
всех острых венозных тромбозов, и встречаются с частотой 4-10 случаев на
100000 населения [<<l719,719>>, <<l720,720>>].

[[paragraph_c4u6ns]]
ТГВ ВК осложняются ТЭЛА в 6-15% случаев, и ассоциируются с развитием
посттромботической болезни верхних конечностей у 25-77% пациентов [<<l390,390>>,
<<l721,721>>, <<l722,722>>].

[[paragraph_5n16hv]]
Следует различать первичные и вторичные ТГВ ВК. На долю первичных
приходится 33% всех ТГВ ВК, к ним относят идиопатические тромбозы, когда
провоцирующий фактор выявить не удается и синдром Педжета-Шреттера.
Впервые эпоним – синдром Педжета-Шреттера был предложен в 1948 году
Hughes E.S., который опубликовал обзор 320 случаев ТГВ ВК [<<l723,723>>]. Синдром
Педжета-Шреттера или тромбоз усилия развивается в следствии интенсивной
физической нагрузки мускулатуры верхнего плечевого пояса у пациентов с
наличием синдрома верхней апертуры грудной клетки (СВАГК). Другое
название СВАГК – синдром выхода из грудной клетки.

[[paragraph_vs7v7l]]
СВАГК – группа клинических синдромов, вызванная врожденной или
приобретенной компрессией плечевого сплетения или подключичных сосудов,
вследствие их прохождения через верхнюю апертуру грудной клетки. Частота
новых случаев СВАГК варьируется от 3 до 80 на 1000 новых случав в год,
заболевание встречается чаще у взрослых пациентов в возрасте от 25 до 50
лет, женщины болеют в 3 раза чаще, чем мужчины [<<l724,724>>, <<l725,725>>]. На долю
венозной формы СВАГК приходится только 4%. Чаще, в 95% развивается
нейрогенная форма СВАГК, реже в 1% – артериальный СВАГК. Наличие СВАГК
опасно не только развитием синдрома Педжета-Шреттера, но и лежит в
основе развития синдрома МакКлири (McCleery).

[[paragraph_96dfhv]]
Синдром МакКлири (McCleery) – перемежающаяся обструкция подключичной
вены при отсутствии венозного тромбоза клинически проявляется
периодически возникающим отеком и нарушением окраски кожного покрова
верхней конечности. Именно McCleery R.S. в 1951 г. детально описал
синдром и предположил, что его основой является компрессия подключичной
вены подключичной связкой и передней лестничной мышцей [<<l726,726>>].

[[paragraph_p5o24p]]
Различают следующие причины компрессии подключичной вены: сочленение
ключицы и первого ребра, добавочное шейное ребро, гипертрофированная
передняя лестничная мышца, удлиненный поперечный отросток 7 шейного
позвонка, гипертрофированная подключичная мышца. 

[[paragraph_51e0d3]]
На долю вторичных ТГВ ВК приходится 67% всех ТГВ ВК. Вторичный ТГВ ВК
чаще связан с наличием внутривенного катетера, но выделяют и другие его
причины: наличие искусственного водителя ритма, онкология,
иммобилизация, операции на верхних конечностях.

[[paragraph_qo5bc2]]
Согласно мета-анализу, опубликованному в 2019 г., частота развития ПТБ
была выше у пациентов с неспровоцированным ТГВ ВК, чем у вторичных,
тогда как рецидивы отмечали чаще у пациентов с вторичным ТГВ ВК [<<l727,727>>].


==== 3.9.2. Критерии диагноза


[[paragraph_gd5qbd]]
Наиболее частыми признаками ТГВ ВК служат набухание подкожных вен
(усиленный венозный рисунок) как на верхней конечности, так и на
передней поверхности грудной клетки (100%), отек верхней конечности
(93%), цианоз (77%), боль, усиливающаяся при физической нагрузке (66%).
Иногда симптоматическая ТЭЛА может быть первым признаком ТГВ ВК.
Клиническая оценка имеет низкую специфичность (30-64%), и диагноз должен
быть подтвержден дополнительным диагностическим исследованием [<<l227,227>>].

==== 3.9.2.1. Лабораторная диагностика

* [[list_item_0e8ubj]]Определение концентрации Д-димера в крови
(A09.05.051.001) *рекомендуется* только для исключения тромбоза у
амбулаторных пациентов при подозрении на ТГВ ВК [<<l728,728>>, <<l729,729>>].


[[paragraph_530559]]
*УДД 2 УУР В.*

[[paragraph_lq0845]]
*Комментарий:* _Определение концентрации Д-димера в крови
(A09.05.051.001) в алгоритме диагностики ТГВ ВК имеет ряд существенных
ограничений. Во-первых, до настоящего времени место Д-димера в
диагностике ТГВ ВК достаточно не изучено. Во-вторых, наличие у пациентов
с ТГВ ВК сопутствующих заболеваний, связанных с повышением уровня
Д-димера, затрудняет трактовку полученного результата [<<l728,728>>]. В
исследование Sartori M. вошло 239 пациентов, у которых врачами
первичного звена был заподозрен ТГВ ВК. Всем пациентам выполнили
определение уровня Д-димера (пороговое значение: ≤500 нг/мл) и УЗАС. При
первичном УЗАС ТГВ ВК был обнаружен у 24 (10%) пациентов.
Чувствительность и специфичность Д-димера для ТГВ составили 92% (95% ДИ:
73-99%) и 60% (95% ДИ: 52-67%) соответственно, с отрицательной
прогностической ценностью 98% (95% ДИ: 93-100%) [<<l729,729>>]. Таким образом,
при ТГВ ВК определение концентрации Д-димера в крови (A09.05.051.001)
представляет интерес только для исключения тромбоза у амбулаторных
пациентов при подозрении на ТГВ ВК._

==== 3.9.2.2. Инструментальная диагностика

* [[list_item_2iv4rl]]Пациентам с подозрением на ТГВ ВК в качестве первичной инструментальной
диагностики *рекомендуется* дуплексное сканирование вен верхних
конечностей (A04.12.005.004) [<<l730,730>> – <<l732,732>>].


[[paragraph_5s3nsr]]
*УДД 1 УРР А.*

* [[list_item_gns4na]]При недостаточной информативности УЗАС (A04.12.006.002 Дуплексное
сканирование вен нижних конечностей или A04.12.015.001 Триплексное
сканирование нижней полой вены, подвздошных вен и вен нижних конечностей
(комплексное)), а также для выявления и уточнения источника компрессии
вены, пациенту *рекомендуется* выполнение флебографии (флебография
верхней конечности прямая (A06.12.036) или компьютерной томографии
(компьютерно-томографическая ангиография сосудов верхних конечностей
(A06.12.054)) [<<l733,733>>].


[[paragraph_uje2cq]]
*УДД 5 УУР С.*

* [[list_item_k1bl4o]]Для выявления экстравазального сдавления, как причины
тромбоза, *рекомендуется* использование при ультразвуковом исследовании
функциональных проб в виде провокационных маневров с максимальным
отведением и ротацией руки кнаружи [<<l734,734>>].


[[paragraph_e1rlb4]]
*УДД 5 УУР С.*


==== 3.9.3. Тактика лечения


[[paragraph_a6bjka]]
Задачи лечения ТГВ ВК: предотвращение прогрессирования тромбоза и
легочной эмболии, развития посттромботической болезни, профилактика
рецидива тромбоза. В настоящее время подходы к лечению ТГВ ВК
неоднозначны, одни рекомендации настаивают на терапии антикоагулянтами
(B01A: Антитромботические средства) [<<l279,279>>], другие предлагают активную
хирургическую тактику с обязательным назначением после операции АКТ.
Так, согласно рекомендациям Американского Венозного Форума 2017 г.,
первым этапом в лечении подмышечно-подключичного венозного тромбоза у
пациентов с синдромом верхней грудной апертуры должен быть тромболизис
(локальный эндоваскулярный трансвенозный тромболизис (A16.23.034.011) с
последующим декомпрессионным хирургическим вмешательством [<<l390,390>>].

==== 3.9.3.1. Антикоагулянтная терапия

* [[list_item_rmkc9j]]Пациентам с первичным тромбозом глубоких вен верхних
конечностей *рекомендуется* антикоагулянтная терапия в течение трех
месяцев [<<l735,735>> – <<l738,738>>].


[[paragraph_tna5uv]]
*УДД 4 УУР С.*

[[paragraph_03ua3h]]
*Комментарий:* _все пациенты с ТГВ ВК должны получать АКТ. Схемы
применения, дозировки лекарственных препаратов аналогичны таковым при
ТГВ в системе НПВ._

* [[list_item_kn43nu]]У пациентов с ТГВ ВК, которым выполняется тромболизис (локальный
эндоваскулярный трансвенозный тромболизис
(A16.23.034.011), *рекомендуется* такая же интенсивность и длительность
АКТ, что и пациентам с ТГВ ВК, которым тромболизис (локальный
эндоваскулярный трансвенозный тромболизис (A16.23.034.011) не проводился
[<<l390,390>>].  


[[paragraph_eflgu1]]
*УДД 5 УУР С.*

==== 3.9.3.2. Ранняя дезобструкция (удаление тромбов)

* [[list_item_u87jf3]]Для лечения первичного подмышечно-подключичного венозного тромбоза у
пациентов с синдромом верхней грудной
апертуры *рекомендуется* рассмотреть возможность выполнения тромболизиса
(локальный эндоваскулярный трансвенозный тромболизис (A16.23.034.011) с
последующей декомпрессией верхней грудной апертуры [<<l390,390>>, <<l731,731>>, <<l739,739>> – <<l742,742>>].


[[paragraph_jff7v4]]
*УДД 2 УУР В.*

[[paragraph_73rr33]]
*Комментарий:* _выполнение тромболизиса в острой фазе ТГВ ВК эффективно
для удаления тромба и ведет к быстрому купированию симптомов. Проведение
системного тромболизиса не показано. Оптимальной стратегией удаления
тромба является выполнение КТЛ (локальный эндоваскулярный трансвенозный
тромболизис (A16.23.034.011)._

* [[list_item_co407n]]*Рекомендуется* выполнять КТЛ (локальный эндоваскулярный трансвенозный
тромболизис (A16.23.034.011) в первые 14 дней после развития ТГВ ВК.
Организованный тромб старше двух недель менее подвержен тромболизису
[<<l227,227>>, <<l390,390>>, <<l739,739>>].


[[paragraph_j9gpd7]]
*УДД 3 УУР С.*

==== 3.9.3.3. Хирургическая коррекция синдрома грудного выхода

[[paragraph_4ffhsl]]
Активная тактика с выполнением резекции первого ребра после успешного
тромболизиса (локальный эндоваскулярный трансвенозный тромболизис
(A16.23.034.011) значительно улучшает исходы: полное разрешение
симптомов наблюдают в 95%, восстановление проходимости вены при УЗАС в
94% случаев [<<l739,739>>].

* [[list_item_hga7s6]]Пациентам с ТГВ ВК, перенесших раннюю
дезобструкцию, *рекомендуется* рассмотреть возможность выполнения
резекции первого ребра, если есть доказательства синдрома венозного
выхода из грудной клетки [<<l390,390>>, <<l739,739>>].


[[paragraph_67ci8d]]
*УДД 3 УУР С.*

[[paragraph_17qr47]]
*Комментарий:* _существует несколько хирургических доступов для резекции
первого ребра: подмышечный, подключичный и надключичный. Подмышечный
доступ обеспечивает хорошую визуализацию реберно-ключичного пространства
в месте компрессии и обеспечивает хороший косметический результат.
Однако, показания к данному доступу могут быть ограничены необходимостью
обширного объема венозной реконструкции и риском повреждения длинного
грудного нерва. Применение подключичного доступа обеспечивает
превосходную визуализацию первого ребра и вены для выполнения
реконструкции [<<l743,743>>]. Его дополнительные преимущества – минимальное
воздействие на плечевое сплетение, диафрагмальный нерв и подключичную
артерию, которые не вовлекаются в синдром верхней грудной апертуры, и
возможность придания пациенту положения лежа на спине для выполнения
флебографии._

* [[list_item_kciq0k]]Стентирование подключичной вены (установка стента в сосуд
(A16.12.028)) после хирургической декомпрессии при синдроме верхней
грудной апертуры *рекомендуется* при значительных рефрактерных
поражениях, но доказательств относительно долгосрочной безопасности этой
методики недостаточно [<<l390,390>>].


[[paragraph_o377m2]]
*УДД 5 УУР С.*

* [[list_item_55a01q]]*Не рекомендуется* рассматривать стентирование (установка стента в сосуд
(A16.12.028)) подключичной вены при синдроме верхней грудной апертуры в
качестве альтернативы открытой декомпрессии [<<l390,390>>].


[[paragraph_7okglb]]
*УДД 5 УРР С.*

[[paragraph_37qc2v]]
*Комментарий:* _в настоящее время нет единого мнения о необходимости
эндоваскулярного вмешательства (баллонная ангиопластика подключичной
вены и стентирование (установка стента в сосуд (A16.12.028)) после
выполнения костной декомпрессии. При принятии решения целесообразно
ориентироваться на сохранение симптомов обструкции вен после
декомпрессии._

=== 3.10. Катетер-ассоциированный тромбоз глубоких вен

[[paragraph_1m219t]]
Повреждение сосудистой стенки во время введения катетера,
гиперкоагуляция в ответ на повреждение стенки вены, замедление тока
крови, наличие катетера в вене могут привести к катетер-ассоциированному
тромбозу. Частота симптоматических форм катетер-ассоциированного
тромбоза крайне мала и составляет 1-5%.

[[paragraph_41au9c]]
Факторами риска являются: место пункции и установки центрального
венозного катетера (катетеризация подключичной и других центральных вен
A11.12.001), его тип, ВТЭО в анамнезе. Наиболее частой локализацией
катетер-ассоциированного тромбоза является бедренная вена [<<l744,744>>].

* [[list_item_17o6v6]]Пациентам с катетер-ассоциированным тромбозом *рекомендуется* терапия
лечебными дозами антикоагулянтов (B01A: Антитромботические средства) в
течение как минимум трех месяцев [<<l279,279>>, <<l745,745>>, <<l746,746>>].


[[paragraph_2nbdmj]]
*УДД 3 УУР В.*

* [[list_item_39tt71]]При ТГВ ВК, связанном с ЦВК, *не рекомендуется* удалять катетер если в
нем есть необходимость, при условии, что он функционирует. АКТ
продолжают до удаления ЦВК [<<l747,747>>].


[[paragraph_4m1c1u]]
*УДД 4 УУР С.*

* [[list_item_r3ut54]]У пациентов с тромбозом, связанным с
катетером, *рекомендуется* рассмотреть его удаление (удаление
центрального венозного катетера (A11.12.015)) в следующих ситуациях:
когда в нем нет необходимости; он не работает; антикоагулянты
противопоказаны; симптомы не исчезают при назначении АКТ; тромбоз опасен
для конечностей или жизни [<<l748,748>>].


[[paragraph_1ur3mh]]
*УДД 5 УУР С.*

* [[list_item_qr1g88]]АКТ *рекомендовано* проводить минимум 3 месяца после удаления устройства
центрального венозного доступа (удаление центрального венозного катетера
(A11.12.015)) [<<l226,226>>, <<l279,279>>, <<l747,747>>].  


[[paragraph_289t32]]
*УДД 4 УУР С.*


=== 3.11. Эластичная компрессия

* [[list_item_26fn84]]При ТГВ *рекомендуется* начать использовать компрессионную терапию с
давлением 30-40 мм рт. ст. в первые 24 часа от момента заболевания для
уменьшения боли и отека, ускорения реканализации вен (эластическая
компрессия нижних конечностей (A15.12.002)) [<<l749,749>> – <<l753,753>>]. 


[[paragraph_4lusu8]]
*УДД 2 УУР В.*

[[paragraph_bmetkk]]
*Комментарий:* _применение компрессионного трикотажа в первые сутки
после развития ТГВ позволяет уменьшить болевые ощущения и отечность
(эластическая компрессия нижних конечностей (A15.12.002)) [<<l751,751>>]._

* [[list_item_ush4vq]]При ТГВ *рекомендуется* раннее назначение компрессионного трикотажа, что
в совокупности с АКТ позволяет уменьшить риск прогрессирования тромбоза
(эластическая компрессия нижних конечностей (A15.12.002)) [<<l751,751>>, <<l754,754>>].


[[paragraph_ci90p1]]
*УДД 2 УУР В.*

* [[list_item_i532m0]]*Рекомендуется* применение эластичной компрессии как можно раньше после
подтверждения диагноза ТГВ с целью профилактики ПТБ (эластическая
компрессия нижних конечностей (A15.12.002)) [<<l610,610>>, <<l755,755>> – <<l758,758>>].


[[paragraph_oq67un]]
*УДД 1 УУР А.*

[[paragraph_2kk7mt]]
*Комментарий:* _компрессионная терапия может значительно снизить частоту
ПТБ легкой и средней степени тяжести (эластическая компрессия нижних
конечностей (A15.12.002))._

* [[list_item_o6rb5b]]При проксимальном ТГВ использование компрессионного трикотажа ниже
колена *рекомендуется* с целью снижения риска развития ПТБ (эластическая
компрессия нижних конечностей (A15.12.002)) [<<l752,752>>, <<l755,755>>, <<l756,756>>, <<l759,759>>, <<l760,760>>].


[[paragraph_3v6euk]]
*УДД 2 УУР А.*

[[paragraph_vbv30f]]
*Комментарий:* _имеющиеся литературные данные поддерживают
компрессионную терапию (эластическая компрессия нижних конечностей
(A15.12.002)) для профилактики ПТБ в клинической практике, по крайней
мере, у пациентов с симптомами [<<l610,610>>]._

* [[list_item_rj7lhe]]При ТГВ *рекомендуется* постоянное использование компрессионного
трикотажа (эластическая компрессия нижних конечностей (A15.12.002)) от 6
до 12 месяцев с последующей оценкой наличия ПТБ и продолжением лечения
при сохранении симптомов [<<l610,610>>, <<l760,760>> – <<l762,762>>].


[[paragraph_8n66q0]]
*УДД 2 УУР А.*

* [[list_item_la7n33]]*Не рекомендуется* использовать компрессионную терапию как единственную
меру профилактики рецидива венозного тромбоза (эластическая компрессия
нижних конечностей (A15.12.002)) [<<l610,610>>, <<l760,760>>, <<l761,761>>].


[[paragraph_no6urs]]
*УДД 2 УУР А.*

== 4. Медицинская реабилитация и санаторно-курортное лечение, медицинские показания и противопоказания к применению методов медицинской реабилитации, в том числе основанных на использовании природных лечебных факторов

[[paragraph_t09l0c]]
Порядок разработки и реализации индивидуальной программы реабилитации и
абилитации инвалида утвержден и осуществляется согласно Приказа
Министерства труда и социальной защиты РФ от 13.06.2017 г. №486н. Объем
и спектр реабилитационных мероприятий при установленном ТГВ, должен быть
строго регламентирован, учитывая высокие риски ТЭЛА, формирования ПТБ.
Следует выделить общие принципы реабилитации больных с ТГВ, к соблюдению
которых следует стремиться во всех случаях.

[[paragraph_b7h2u1]]
Суть реабилитационной программы – комплекс мероприятий, направленных на
возмещение (компенсацию) утраченных (нарушенных) функций, ограничений
жизнедеятельности. Цель программы – предотвращение развития ТЭЛА,
повторного развития ТГВ, предотвращение и минимизация риска развития
ПТБ. При ТГВ указанные задачи реализуются с помощью коррекции поведения,
образа жизни и дополнительного комплекса лечебно-профилактических
медицинских средств.

* [[list_item_h2vcfu]]*Рекомендуется* пропаганда культуры мобильности и физической активности
для предотвращения ВТЭО [<<l124,124>>, <<l763,763>> – <<l770,770>>].


[[paragraph_07mi40]]
*УДД 2 УУР В.*

[[paragraph_qjepg9]]
*Комментарий:* _пониженная подвижность является известным фактором риска
ВТЭО, однако продолжительность ограниченной подвижности, которая
определяет степень риска ВТЭО, неизвестна. Существует корреляция между
потерей подвижности на 3 или более дней и наличием ТГВ при дуплексном
ультразвуковом исследовании [<<l764,764>>, <<l766,766>>]. Просвещение пациентов с
повышенным риском ТГВ является ключевым фактором снижения риска ВТОЭ и
должно проводиться среди пациентов и членов их семей [<<l771,771>>]. Темы,
которые должны включаться в образовательную программу – факторы риска
ТГВ, возможные последствия ТГВ, меры по снижению риска ТГВ, признаки ТГВ
и важность обращения за медицинской помощью, если есть подозрение на
ТГВ, важность последующего наблюдения, важность приверженности лечению и
вопросы, связанные с приемом антикоагулянтов (B01A: Антитромботические
средства) (например, режим, неблагоприятные побочные эффекты и
взаимодействия, диетические ограничения)._

* [[list_item_sfn3s0]]*Рекомендуется* активный двигательный режим у пациентов с ТГВ после
достижения терапевтической антикоагуляции [<<l769,769>>].


[[paragraph_tki5bo]]
*УДД 2 УУР В.*

[[paragraph_j283sc]]
*Комментарий:* _ранняя активизация пациентов с ТГВ, получающих
антикоагулянты (B01A: Антитромботические средства), не увеличивает  риск
ТЭЛА, в сравнении с постельным режимом, но ассоциируется с тенденцией к
уменьшению риска прогрессирования ТГВ._

* [[list_item_23s205]]*Рекомендуется* оценить риск падения пациента перед назначением
активного двигательного режима [<<l772,772>> – <<l778,778>>].


[[paragraph_ojto41]]
*УДД 3 УУР С.*

[[paragraph_e3viop]]
*Комментарий:* _специалисты должны оценивать риск падения всякий раз,
когда пациент принимает антикоагулянтные препараты (АТХ группа:
антитромботические средства, В01А), это связано с высоким риском
геморрагических осложнений на фоне приема АКТ [<<l772,772>>, <<l773,773>>]. Возраст
считается основным фактором риска падений. Самая высокая частота падений
наблюдается у людей в возрасте >75 лет, и каждый третий человек в
возрасте >65 лет падает каждый год [<<l779,779>>, <<l780,780>>]._

== 5. Профилактика и диспансерное наблюдение, медицинские показания и противопоказания к применению методов профилактики

=== 5.1. Диспансерное наблюдение

* [[list_item_ufrr0r]]Пациенту с ТГВ, получающему длительную АКТ, *рекомендуется* выполнить
клиническое обследование и УЗАС (A04.12.006.002 Дуплексное сканирование
вен нижних конечностей или A04.12.015.001 Триплексное сканирование
нижней полой вены, подвздошных вен и вен нижних конечностей
(комплексное)) через 3 мес. для принятия решения о завершении лечения
[<<l85,85>>].


[[paragraph_4so5d1]]
*УДД 5 УУР С.*

* [[list_item_ls175d]]Пациенту с ТГВ, получающему продленную АКТ, *рекомендуется* проводить
клиническую оценку пользы и риска терапии каждые 6 месяцев [<<l85,85>>].


[[paragraph_uves5t]]
*УДД 5 УУР С.*

[[paragraph_vfhd1j]]
*Комментарий:* _методика определения индивидуальной пользы и риска от
продленной АКТ описана в соответствующем разделе._

=== 5.2. Первичная профилактика ВТЭО (профилактика первого эпизода)

[[paragraph_4aqq7u]]
В настоящее время оптимальным следует признать подход, согласно которому
профилактику ВТЭО проводят абсолютно всем пациентам, поступающим в
стационар. Характер профилактических мер определяется степенью риска.


==== 5.2.1. Оценка степени риска развития ВТЭО


[[paragraph_9s1aku]]
Несмотря на невозможность точного прогнозирования развития венозных
тромбоэмболических осложнений, необходимо оценить степень вероятности их
развития. Наличие у пациента факторов, предрасполагающих к ВТЭО, служит
основанием для отнесения его к той или иной группе риска. Одним из
наиболее удобных инструментов определения риска ВТЭО в хирургии служит
шкала Каприни (Caprini) (<<appG6,приложение Г6>>), в то время как для пациентов
нехирургического профиля используют шкалы Padua (<<appG4,приложение Г4>>) IMPROVE
VTE (<<appG5,приложение Г5>>). Стратификация риска зависит от количества баллов в
различных клинических ситуациях. Кроме риска развития ВТЭО, следует
оценивать риск геморрагических осложнений, соответствующие шкалы
подробно описаны во <<r2,2 главе>>. Ориентируясь на полученные данные следует
подобрать оптимальную профилактику. При высоком риске геморрагических
осложнений следует ограничиться механическими средствами профилактики,
во всех остальных следует рассмотреть целесообразность применения
фармакологических методов.


==== 5.2.2. Средства профилактики ВТЭО


[[paragraph_v85u6l]]
Для предупреждения ВТЭО прежде всего, следует минимизировать или
устранить действие факторов, способствующих тромбообразованию:
восстановить объем циркулирующей крови, нормализовать гемодинамику,
применить адекватное обезболивание, предупредить развитие инфекционных
осложнений. Необходимо стремиться к возможно более ранней мобилизации
больного, восстановлению объёма движений в суставах конечностей.

[[paragraph_7pajer]]
немедикаментозные – применяют у всех пациентов с ограниченной
двигательной активностью (мобильностью):


[circle]
* [[list_item_5rme4d]]максимальную и возможно более раннюю активизацию больных после
операции, включая методы пассивной нагрузки: вертикализация,
механотерапия, кинезиотерапия и др.;

* [[list_item_jmge8j]]обеспечение максимально возможной активности мышц нижних конечностей
пациентов, находящихся на длительном постельном режиме,

* [[list_item_gou013]]местные процедуры, увеличивающие объемный поток крови через глубокие
вены нижних конечностей (эластичная компрессия нижних конечностей,
перемежающаяся пневмокомпрессия, электрическая стимуляция мышц голени
(электростимуляция мышц (A17.02.001) и т.д.);

* [[list_item_sfd288]]активные и пассивные нагрузки на верхние конечности, улучшающие
циркуляцию крови в целом, стимулирующие антитромботическую активность
эндотелия;

* [[list_item_ijvru6]]медикаментозные – проведение фармакологической тромбопрофилактики у
пациентов с умеренным и высоким риском развития ВТЭО.

==== 5.2.2.1. Немедикаментозные средства профилактики ВТЭО 

[[paragraph_bv5ecf]]
К немедикаментозным средствам относят механические способы профилактики,
а именно – эластичную компрессию нижних конечностей, последовательную
перемежающуюся пневматическую компрессию (ППК) (перемежающаяся
пневмокомпрессия (A21.12.002)), электрическую стимуляцию мышц голени и
лечебную физкультуру. Основной целью применения немедикаментозных
методов является ускорение венозного кровотока, при этом их
использование не увеличивает опасность геморрагических осложнений.
Механическую профилактику следует начать до операции, продолжать во
время и после нее вплоть до восстановления двигательной активности.

[[paragraph_6tue2e]]
Перемежающаяся пневматическая компрессия (ППК) нижних
конечностей (перемежающаяся пневмокомпрессия (A21.12.002)) с помощью
специальных манжет и аппарата является наиболее эффективным из
механических способов профилактики. Её следует применять в соответствии
с инструкцией к аппарату у пациентов, находящихся на постельном режиме.

[[paragraph_drqe84]]
Эластичная компрессия нижних конечностей обеспечивается с помощью
компрессионного трикотажа (чулки, обеспечивающие оптимальное
распределение давления на нижние конечности) (эластическая компрессия
нижних конечностей (A15.12.002)). Специальный профилактический
компрессионный трикотаж (чулки дозированной компрессии) самостоятельно
поддерживает необходимый градиент давления (эластическая компрессия
нижних конечностей (A15.12.002)). Однако он требует предварительного
подбора и из-за развивающегося отека не всегда обеспечивает адекватную
степень компрессии в ближайшем послеоперационном периоде. Эластичную
компрессию продолжают во время операций на нижних конечностях: чулок
должен находиться на не оперируемой конечности во время оперативного
вмешательства, на оперированную конечность его одевают (накладывают) на
операционном столе непосредственно после завершения операции [<<l781,781>>].

[[paragraph_6ojptk]]
Электрическая стимуляция мышц голени (ЭМС) (электростимуляция мышц
(A17.02.001) – процедура может быть рассмотрена у некоторых пациентов,
особенно при отсутствии возможности для назначения медикаментозной
профилактики, ППК (перемежающаяся пневмокомпрессия (A21.12.002)) или
трикотажа Проводится с помощью различного рода электронейростимуляторов
(стационарных приборов или индивидуальных портативных) согласно
прилагаемой инструкции. Необходимым элементом является наличие
электродов, накладываемых на икроножные мышцы пациента. Возможно
сочетание метода со статической компрессией и ЛФК. Может рассматриваться
как альтернатива методу ППК (перемежающаяся пневмокомпрессия
(A21.12.002)) [<<l782,782>>].

[[paragraph_44jklf]]
Лечебную физическую культуру (лечебная физкультура при заболевании
периферических сосудов (A19.13.001)  применяют у всех больных. Особое
значение имеют движения в голеностопном суставе и пальцах стопы.
Лечебная физкультура (лечебная физкультура при заболевании
периферических сосудов (A19.13.001) не может быть заменой
медикаментозным и механическим способам профилактики ВТЭО.

==== 5.2.2.2. Медикаментозные средства, их дозы и режимы применения

[[paragraph_mvcn29]]
Антикоагулянты (B01A: Антитромботические средства).  

[[paragraph_2ct0fo]]
Группа антикоагулянтов (B01A: Антитромботические средства) включает в
себя препараты НФГ{asterisk}{asterisk}, НМГ (B01AB: Группа гепарина), прямых оральных
антикоагулянтов (B01A: Антитромботические средства) (<<tab25,таблица 25>>) и
антагонистов витамина К. Однако в настоящее время препараты из группы
АВК (варфарин{asterisk}{asterisk}) самостоятельно для профилактики ВТЭО не используют.


[[tab25]]
[caption="Таблица 25. "]
.Рекомендуемые дозы и режим введения антитромботических средств для профилактики ВТЭО в различных клинических ситуациях

[cols=",,,",options="header",]
|===
|* *  3+^|Рекомендуемые дозы и режим введения
^h|Препарат ^h|Умеренный риск ВТЭО в хирургии ^h|Высокий риск ВТЭО в хирургии
^h|Терапевтический профиль

|НФГ{asterisk}{asterisk} (АТХ группа: Группа гепарина, B01AB, гепарин натрия{asterisk}{asterisk})

|Подкожно  5000 МЕ за 2-4 часа до операции, затем через 6-8 часов после
операции и далее 5000 МЕ 2-3 раза/сут. |Подкожно 5000 МЕ за 4-6
часов^3^ до операции, затем 5000 МЕ через 6-8 часов после операции,
далее по 5000 МЕ 3 раза/сут. |Подкожно 5000 МЕ 3 раза в сутки

|Бемипарин натрия^2^ (АТХ: группа гепарина, B01AB12)

|Подкожно 2500 МЕ за 2 ч до операции или через 6 ч после операции, затем
ежедневно по 2500 МЕ 1 раз/сут.^4^ | |Подкожно 2500 МЕ 1 раз в сутки

|Далтепарин натрия^2^ (АТХ: Группа гепарина, B01AB04)

|Подкожно 2500 МЕ за 2 часа до операции, затем 2500 МЕ 1 раз/сут.^4^ 
|(1) подкожно 5000 МЕ вечером накануне операции, затем 5000 МЕ
каждый вечер.

(2) подкожно 2500 МЕ за 2 часа до операции, затем 2500 МЕ через
8-12 часов (но не ранее чем через 4 часа после окончания операции),
затем со следующего дня 5000 МЕ каждое утро.

(3) подкожно 2500 МЕ через 4-8 часов после операции, затем со
следующего дня 5000 МЕ 1 раз/сут.

|Подкожно 5000 МЕ 1 раз в сутки

|Надропарин кальция^2^ (АТХ: группа гепарина, B01AB06)

|Подкожно 2850 МЕ (0,3 мл) за 2-4 часа до операции, затем 0,3 мл 1
раз/сут.^4^ |Подкожно 38 МЕ/кг за 12 часов до операции, 38 МЕ/кг через
12 ч после окончания операции, затем 38 МЕ/кг 1 раз/сут на 2-е и 3-и
сутки после операции, с 4-х суток после операции доза может быть
увеличена до 57 МЕ/кг 1 раз/сут. 
|Подкожно 3800 МЕ 1 раз в сутки при массе тела ≤70 кг.

Подкожно 5700 МЕ 1 раз в сутки при массе тела >70 кг.

|Парнапарин натрия{asterisk}{asterisk} (АТХ: группа гепарина, B01AB07)

|Подкожно 3200 МЕ (0,3) за 2 часа до операции, затем по 0,3 1
раз/сут.^4^ |Подкожно 0,4 мл (4250 МЕ) за 12 часов до операции, затем 1
раз\сутки |Не изучено

|Эноксапарин натрия^2^{asterisk}{asterisk} (АТХ: Группа гепарина, B01AB05)

|Подкожно 20 мг за 2 часа до операции, затем 20-40 мг 1 раз/сут.^4^
|Подкожно 40 мг за 12 ч до операции, затем 40 мг 1 раз/сут. или 30 мг 2
раза/сут. через 12-24 часа после операции |Подкожно 40 мг 1 раз в сутки

|Фондапаринукс натрия (АТХ группа: другие антитромботические средства, B01AX)

2+|Подкожно 2,5 мг через 6-24 часа после операции, затем 1 раз/сут.
|Подкожно 2,5 мг 1 раз в сутки

4+|ПОАК (B01A: Антитромботические средства) может использоваться в
качестве средств профилактики только у пациентов травматологического
профиля

|Апиксабан{asterisk}{asterisk} (АТХ группа: прямые ингибиторы фактора Xa, B01AF02)

3+|Перорально по 2,5 мг 2 раза в сутки; первая доза не ранее чем через
12-24 ч после завершения операции по достижении гемостаза

|Дабигатрана этексилат{asterisk}{asterisk} (АТХ группа: ингибиторы тромбина прямые, B01AE07)

3+|Перорально по 220 мг или по 150 мг (пациентам: старше 75 лет, при
умеренном нарушении функции почек – клиренс креатинина 30-50 мл/мин,
принимающим амиодарон, верапамил{asterisk}{asterisk}, хинидин) 1 раз в сутки; первый приём
– в половинной суточной дозе не ранее чем через 1-4 часа после
завершения операции по достижении гемостаза 

|Ривароксабан{asterisk}{asterisk} (АТХ группа: прямые ингибиторы фактора Xa, B01AF01)

3+|Перорально по 10 мг 1 раз в сутки; первая доза не ранее чем через 6-10
ч после завершения операции по достижении гемостаза
|===

[[paragraph_l6274b]]
{asterisk}{asterisk} – здесь и далее: препарат включен в Перечень жизненно необходимых и
важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения на 2020
год (Приложение № 1 к распоряжению Правительства Российской Федерации от
12 октября 2019 г. № 2406-р);

[[paragraph_l81kmp]]
^1^ – препараты сгруппированы в соответствии с фармакологическими
свойствами, НМГ (B01AB: Группа гепарина) и пероральные антикоагулянты
(B01A: Антитромботические средства) перечислены по алфавиту;

[[paragraph_3iepmo]]
^2^ – у больных с низкой массой тела (менее 50 кг) разумно уменьшить
профилактическую дозу НМГ (B01AB: Группа гепарина) в 2 раза, а у больных
с выраженным ожирением (масса тела более 120 кг, индекс массы тела более
50 кг/м^2^) – увеличить ее на 25%; у таких пациентов оправдана коррекция
дозы НМГ (B01AB: Группа гепарина) по уровню анти-Ха активности в крови
(A09.05.052 Исследование уровня гепарина в крови);

[[paragraph_ld32fv]]
^3^ – время введения НФГ{asterisk}{asterisk} до операции соответствует мнению экспертов с
учетом обширности ортопедических операций, связанных с повышенным риском
кровопотери;

[[paragraph_vkqqra]]
^4^ – данные рекомендации отражают мнение экспертов и основаны на дозах
и режиме применения препаратов группы гепарина в общей хирургии.

[[paragraph_p3q9ed]]
При использовании любых антикоагулянтов (B01A: Антитромботические
средства) необходимо активно отслеживать признаки возможных
геморрагических осложнений, исходно определить и регулярно
контролировать уровень гемоглобина, гематокрит и клиренс креатинина (см.
5.4,п. 5.4). При введении препаратов гепарина (B01AB: Группа гепарина)
необходимо дополнительно регулярное исследование уровня тромбоцитов в
крови (A12.05.120).


==== 5.2.3. Профилактика ТГВ при длительных авиаперелетах


[[paragraph_fijd6p]]
Частота венозных тромбозов после длительных авиаперелетов не может быть
точно изучена. Это обусловлено, тем что нет четкого определения что
такое длительный авиаперелет, нет четкой взаимосвязи временного
интервала между перелетом и установлением диагноза ТГВ. По результатам
исследований риск развития ТГВ после авиапутешествия сохраняется от 2 до
4 недель после приземления [<<l783,783>>, <<l874,784>>]. Факторами риска увеличивающих
вероятность развития ВТЭО во время авиаперелётов является недавно
перенесенное оперативное вмешательство, онкология, тромбофилии,
ожирение, оральные контрацептивы (АТХ группа: гормональные контрацептивы
системного действия, G03AA: Гестагены и эстрогены фиксированные
комбинации, G03AB Гестагены и эстрогены, секвенциальные препараты (для
последовательного приема)) или заместительная гормонотерапия [<<l784,784>>].  

* [[list_item_0hoejj]]У пациентов с высоким риском ВТЭО *рекомендована* двигательная
активность во время полета, активизация работы мышечно-венозной помпы,
занятие места у прохода [<<l150,150>>].


[[paragraph_ud15n2]]
*УДД 5 УРР С.*

* [[list_item_7o9n5e]]У пациентов с высоким риском ТГВ в качестве профилактики
ВТЭО *рекомендовано* использовать эластическую компрессию I или II
класса (15-30 мм.рт.ст.) компрессии [<<l785,785>>, <<l786,786>>].


[[paragraph_lhnufj]]
*УДД 2 УРР В.*

* [[list_item_vttq12]]*Не рекомендуется* использовать антитромбоцитарные препараты (B01A:
Антитромботические средства) в качестве профилактики ВТЭО во время
авиаперелетов [<<l783,783>>, <<l787,787>>].


[[paragraph_juph2u]]
*УДД 5 УРР С.*

* [[list_item_1atpqp]]У пациентов с высоким риском ВТЭО во время
авиаперелета *рекомендуется* рассмотреть возможность применения
низкомолекулярных гепаринов (B01AB: Группа гепарина) для профилактики
тромбозов глубоких вен только после индивидуальной оценки пользы-риска
[<<l787,787>>, <<l788,788>>]. 


[[paragraph_f0567l]]
*УДД 5 УРР С.*

[[paragraph_3jdnud]]
*Комментарий:* _применение #эноксапарина натрия{asterisk}{asterisk} из расчета дозы 1
мг\кг массы тела за 2-4 часа до полета c целью профилактики развития
тромбоза глубоких вен вероятно может уменьшить развитие ВТЭО [<<l789,789>>].
Применение ПОАК (B01A: Антитромботические средства) с целью профилактики
вероятнее всего будет обоснованным, учитывая их фармакокинетические и
фармакодинамические свойства, тем не менее исследований, посвящённых
этому изучению вопроса, в настоящее время нет._   


==== 5.2.4. Профилактика у пациентов онкологического профиля


* [[list_item_bq5gsp]]Пациентам, госпитализированным с онкологическим
заболеванием, *рекомендуется* проводить фармакологическую профилактику
ВТЭО [<<l790,790>> – <<l792,792>>].


[[paragraph_35lk3p]]
*УДД 2 УРР А.*

[[paragraph_l9uuja]]
*Комментарий:* _пациентам с низким риском ВТЭО возможно не проводить
антикоагулянтную профилактику ВТЭО. Причем она должна проводиться только
в стационаре, после выписки пациента – прекращение фармакологической
профилактики._

* [[list_item_oqcs7j]]*Рекомендуется* оценивать риск геморрагических осложнений, риск развития
ВТЭО у онкопациентов, которым предстоит оперативное вмешательство и на
основании полученных данных определять объем профилактики ВТЭО
[<<l793,793>> – <<l796,796>>].


[[paragraph_65k5e2]]
*УДД 1 УУР В.*

[[paragraph_clto90]]
*Комментарий:* _у пациентов с высоким риском геморрагических осложнений
рекомендовано использовать механические средства профилактики, у
пациентов с высоким риском развития ВТЭО и низким или средним риском
геморрагических осложнений – использовать комбинацию фармакологических и
механических методов профилактики._

* [[list_item_edjp3r]]В качестве антикоагулянтов (B01A: Антитромботические
средства) *рекомендуется* использовать НМГ (B01AB: Группа гепарина) или
фондапаринукс натрия (АТХ группа: другие антитромботические средства,
B01AX) [<<l794,794>>, <<l796,796>>, <<l797,797>>].


[[paragraph_bo0o7r]]
*УДД 1 УУР А.*

[[paragraph_32s5v1]]
*Комментарий:* _применение НФГ{asterisk}{asterisk} рекомендовано у пациентов с почечной
недостаточностью. Применение АВК в качестве средств профилактики ВТЭО
невозможно._

* [[list_item_3t6k7s]]*Рекомендуется* применение фармакологической профилактики ВТЭО как в
предоперационном, так и в послеоперационном периодах [<<l798,798>> – <<l801,801>>].


[[paragraph_rtm635]]
*УДД 2 УУР А.*

* [[list_item_rk962c]]*Рекомендуется* продолжить антикоагулянтную профилактику у пациентов,
перенесших оперативное лечение по поводу онкологии после выписки их из
стационара на протяжении до 4 недель [<<l802,802>> – <<l806,806>>].


[[paragraph_0fmml7]]
*УДД 1 УУР А.*

==== 5.2.4.1. Профилактика ВТЭО у пациентов, получающих противоопухолевую лекарственную терапию, лучевую терапию, химиолучевую терапию

* [[list_item_5dd5hd]]*Не рекомендуется* рутинное проведение антикоагулянтной профилактики
ВТЭО у пациентов, получающих противоопухолевую терапию [<<l170,170>>, <<l807,807>>, <<l808,808>>]. 


[[paragraph_7g4v19]]
*УДД 1 УУР В.*

* [[list_item_9gt1bk]]*Рекомендуется* рассмотреть вопрос о проведении профилактики ВТЭО у
пациентов, получающих противоопухолевую терапию, с учетом ожидаемой
пользы (на основе анализа индивидуальных факторов риска) и риска
развития кровотечений [<<l170,170>>, <<l174,174>>, <<l807,807>>, <<l808,808>>]. 


[[paragraph_h4jjgv]]
*УДД 1 УУР В.*

[[paragraph_789uuo]]
*Комментарий:* _риск ВТЭО у пациентов, получающих противоопухолевую
лекарственную терапию, составляет около 3-4%, что не позволяет
рекомендовать рутинное использование тромбопрофилактики. Факторами
высокого риска развития ВТЭО являются ≥3 баллов по шкале Хорана
(Khorana) (<<appG8,Приложение Г8>>); ограничение мобильности пациента; активная
инфекция; компрессия опухолью крупных вен; герминогенная опухоль яичка с
метастазами в забрюшинные лимфоузлы размерами свыше 3,5 см;
местно-распространенный или метастатический рак поджелудочной железы;
местно-распространенный или метастатический рак легких; режимы
химиотерапии множественной миеломы, основанные на иммуномодуляторах (L:
Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы), ВТЭО в анамнезе._

* [[list_item_unmbml]]Для проведения медикаментозной профилактики ВТЭО у пациентов, получающих
противоопухолевую лекарственную терапию, *рекомендуется* применение НМГ
(B01AB: Группа гепарина), апиксабана{asterisk}{asterisk} или ривароксабана{asterisk}{asterisk} [<<l65,65>>, <<l170,170>>, <<l215,215>>, <<l808,808>>, <<l809,809>>].


[[paragraph_fq615a]]
*УДД 2 УУР А.*

[[paragraph_2a855o]]
*Комментарий:* _у больных с высоким риском кровотечения (пациенты с
опухолями верхних отделов желудочно-кишечного тракта и мочеполовой
системы, больные с нефростомами, центральным венозным катетером,
эрозивно-язвенными поражениями желудочно-кишечного тракта, заболеваниями
печени, тромбоцитопенией, скоростью клубочковой фильтрации 15–29 мл/мин)
предпочтительнее применение НМГ (B01AB: Группа гепарина). ПОАК (B01A:
Антитромботические средства)  следует осторожно применять в комбинации с
препаратами, подавляющими активность CYP3A4 и P-гликопротеина
(иматиниб{asterisk}{asterisk} (АТХ группа: ингибиторы тирозинкиназы BCR-ABL, L01EA01),
кризотиниб{asterisk}{asterisk} (АТХ группа: ингибиторы киназы анапластической лимфомы
(ALK), L01ED01), абиратерон{asterisk}{asterisk} (АТХ группа: другие антагонисты гормонов и
родственные соединения, L02BX03), циклоспорин{asterisk}{asterisk} (АТХ группа: ингибиторы
кальциневрина, L04AD01), такролимус{asterisk}{asterisk} (АТХ группа: ингибиторы
кальциневрина, L04AD02 )) или повышающими активность CYP3A4 и
P-гликопротеина (паклитаксел{asterisk}{asterisk} (АТХ группа: таксаны, L01CD01),
вемурафениб{asterisk}{asterisk} (АТХ группа: ингибиторы серин-треонинкиназы B-Raf (BRAF),
L01EC01), дазатиниб{asterisk}{asterisk} (АТХ группа: ингибиторы тирозинкиназы BCR-ABL,
L01EA02), поскольку при этом изменяется фармакокинетика ПОАК (B01A:
Антитромботические средства)._


==== 5.2.5. Профилактика ВТЭО у пациентов травматолого-ортопедического профиля


[[paragraph_gsjvrt]]
Для предупреждения ВТЭО у пациента с травмой или операцией на
опорно-двигательном аппарате (ОДА), прежде всего, следует минимизировать
или устранить действие факторов, способствующих тромбообразованию:
восстановить объем циркулирующей крови, нормализовать гемодинамику,
применить адекватное обезболивание, предупредить развитие инфекционных
осложнений. Необходимо стремиться к возможно более ранней мобилизации
больного, восстановлению объёма движений в суставах конечностей. При
возможности следует стабильно зафиксировать отломки в ранние сроки после
перелома. Применение стабильного функционального остеосинтеза,
уменьшение травматичности оперативных вмешательств за счёт использования
современных технологий закрытого остеосинтеза позволяют сократить время
ограничения подвижности пациента с повреждениями и заболеваниями
опорно-двигательного аппарата.

* [[list_item_em1h0p]]Каждому пациенту с травмой или перед плановой ортопедической
операцией *рекомендуется* оценить и задокументировать степень риска
развития ВТЭО [<<l1,1>>, <<l810,810>>].

[[paragraph_77ppur]]
*УДД 5 УУР С.*

[[paragraph_f13bl9]]
*Комментарии:* _для оценки риска развития ВЭТО у пациента перед
операцией целесообразно использовать шкалы бальной оценки степени риска
развития ВТЭО по Каприни (Caprini). <<appG6,Приложение Г6>>._  

* [[list_item_ei4lne]]Всем пациентам с ограниченной двигательной активностью (мобильностью)
вне зависимости от определенной степени риска развития
ВТЭО *рекомендуется* проводить профилактику ВТЭО механическими методами
[<<l811,811>>].


[[paragraph_eduo37]]
*УДД 5 УРР С.*

* [[list_item_e93pr6]]Всем пациентам с повреждением и/или травмой ОДА при умеренном или
высоком риске развития ВТЭО *рекомендуется* проводить профилактику ВТЭО
медикаментозными (фармакологическими) методами, как правило, до
восстановления обычной или ожидаемой двигательной активности больного
(<<tab26,табл. 26>>) [<<l126,126>>, <<l811,811>> – <<l813,813>>].


[[paragraph_p60qbg]]
*УДД 1 УРР A.*


[[tab26]]
[caption="Таблица 26. "]
.Лекарственные средства, рекомендуемые для профилактики ВТЭО у пациентов травматолого-ортопедического профиля

[cols=",,",options="header",]
|===
^|Планируемое лечение  ^|Рекомендуемые ЛС^1^ ^|Длительность профилактики
|Консервативное лечение повреждений и заболеваний ОДА, сопровождающееся
длительным ограничением подвижности пациента 

a|
. НМГ (B01AB: Группа гепарина)

. НФГ**

. Антагонисты витамина К (АТХ группа: антагонисты витамина К, B01AA)


|До восстановления обычной или ожидаемой двигательной активности

|Отсроченное оперативное лечение повреждений позвоночника, таза, нижних
конечностей (предоперационный период) 
a|
. НМГ (B01AB: Группа гепарина)

. НФГ**


|До дня операции, далее в зависимости от оперативного вмешательства

|Остеосинтез бедра 

a|
. Фондапаринукс натрия

. НМГ (B01AB: Группа гепарина)

. Дабигатрана этексилат{asterisk}{asterisk}^2^ (АТХ группа: ингибиторы тромбина прямые,
B01AE07) или ривароксабан{asterisk}{asterisk}^2^ (АТХ группа: прямые ингибиторы фактора
Xa, B01AF01)

. НФГ{asterisk}{asterisk}

. АВК (варфарин{asterisk}{asterisk})


|Не менее 5-6 недель

|
Эндопротезирование

 

.3+a|

. НМГ (B01AB: Группа гепарина) или фондапаринукс натрия или дабигатрана
этексилат{asterisk}{asterisk} (АТХ группа: ингибиторы тромбина прямые, B01AE07), или
ривароксабан{asterisk}{asterisk} (АТХ группа: прямые ингибиторы фактора Xa, B01AF01), или
апиксабан{asterisk}{asterisk} (АТХ группа: прямые ингибиторы фактора Xa, B01AF02)

. НФГ{asterisk}{asterisk}

. АВК (варфарин{asterisk}{asterisk})

. Ацетилсалициловая кислота{asterisk}{asterisk}^3^ (АТХ группа: антиагреганты, кроме
гепарина, B01AC06)


.2+|Не менее 5 недель

a|
* тазобедренного сустава


a|
* коленного сустава  |Не менее 2 недель

|Другие большие ортопедические операции на нижних конечностях 

a|
. НМГ (B01AB: Группа гепарина)

. Дабигатрана этексилат{asterisk}{asterisk}^2^ (АТХ группа: ингибиторы тромбина прямые,
B01AE07) или ривароксабан{asterisk}{asterisk}^2^ (АТХ группа: прямые ингибиторы фактора
Xa, B01AF01)

. НФГ{asterisk}{asterisk}

. АВК (варфарин{asterisk}{asterisk})


|До восстановления обычной или ожидаемой двигательной активности или 6
недель, в зависимости от того, что наступит раньше

|Другие операции на опорно-двигательном аппарате^4^ 

a|
. НМГ (B01AB: Группа гепарина)

. Дабигатрана этексилат{asterisk}{asterisk}^2^ (АТХ группа: ингибиторы тромбина прямые,
B01AE07)

. НФГ{asterisk}{asterisk}


|До восстановления обычной или ожидаемой двигательной активности или 6
недель, в зависимости от того, что наступит раньше
|===

[[paragraph_3374qm]]
^1^ – препараты пронумерованы в порядке приоритетности назначения (в
соответствии с накопленной доказательной базой и суждением экспертов);

[[paragraph_aq7ela]]
^2^ – эти лекарственные средства изучены при эндопротезировании
тазобедренного (эндопротезирование тазобедренного сустава тотальное
(A16.04.021.004) и коленного сустава (эндопротезирование коленного
сустава тотальное (A16.04.021.006)), однако, согласно регистрации, в
Российской Федерации, могут использоваться и при указанных
ортопедических операциях.

[[paragraph_041h7g]]
^3^ – только в виде таблеток, покрытых кишечнорастворимой пленочной
оболочкой

[[paragraph_qd5g5q]]
^4^ – за исключением острой травмы спинного мозга и тяжелой
черепно-мозговой травмы.

[[paragraph_7hblac]]
*Комментарий:* _при выборе антикоагулянта (B01A: Антитромботические
средства) необходимо учитывать противопоказания к применению препарата,
изложенные в инструкции производителя. Рекомендуется отдавать
предпочтение препаратам, имеющим собственные клинические исследования по
оценке их эффективности и безопасности, выполненные у данного
контингента больных._

* [[list_item_91bap9]]Пациентам с умеренным/высоким риском развития ВТЭО, нуждающимся в
фармакологической профилактике после травмы или операции на ОДА, при
противопоказаниях или отказе от назначения антикоагулянтов (B01A:
Антитромботические средства), развитии нежелательных явлений на фоне их
приема *рекомендуется* рассмотреть назначение ацетилсалициловой
кислоты{asterisk}{asterisk} (АТХ группа: антиагреганты, кроме гепарина, B01AC06) в
дозировке 100 мг в сутки в сочетании с механическими видами профилактики
[<<l652,652>>, <<l811,811>>].


[[paragraph_079d3u]]
*УДД 5 УРР С.*

* [[list_item_rrl09b]]Пациентам с умеренным или высоким риском развития ВТЭО, которым
противопоказана любая фармакологическая профилактика или которые
отказываются от назначения лекарственных
препаратов, *рекомендуется* назначение механических видов профилактики
[<<l1,1>>, <<l781,781>>, <<l811,811>>, <<l812,812>>, <<l814,814>>].


[[paragraph_iffuka]]
*УДД 5 УРР С.*

* [[list_item_ncr27c]]*Рекомендуется* продолжение профилактики ВТЭО до восстановления обычной
или ожидаемой двигательной активности больного [<<l781,781>>, <<l811,811>>, <<l812,812>>, <<l815,815>>].


[[paragraph_5usmqm]]
*УДД 1 УРР А.*

==== 5.2.5.1. Плановое эндопротезирование тазобедренного или коленного сустава

* [[list_item_q38d8q]]Всем пациентам после планового ЭП ТБС (эндопротезирование тазобедренного
сустава тотальное (A16.04.021.004) или КС (эндопротезирование коленного
сустава тотальное (A16.04.021.006)) *рекомендуется* фармакологическая
профилактика ВТЭО [<<l1,1>>, <<l126,126>>, <<l813,813>>, <<l816,816>>].


[[paragraph_hlv1h0]]
*УДД 1 УРР А.*

[[paragraph_v3bbe2]]
*Комментарии:* _большие ортопедические операции, к которым относят
эндопротезирование коленного (эндопротезирование коленного сустава
тотальное (A16.04.021.006)) и тазобедренного сустава (эндопротезирование
тазобедренного сустава тотальное (A16.04.021.004), сопровождаются
высоким риском развития ВТЭО [<<l126,126>>, <<l816,816>>]._

* [[list_item_cvfe25]]Пациентам после планового ЭП ТБС (эндопротезирование тазобедренного
сустава тотальное (A16.04.021.004) или КС (эндопротезирование коленного
сустава тотальное (A16.04.021.006)) при условии ранней активизации и
отсутствии других факторов риска развития ВТЭО помимо
операции *рекомендуется* рассмотреть ацетилсалициловую кислоту{asterisk}{asterisk} (АТХ
группа: антиагреганты, кроме гепарина, B01AC06) как средство
профилактики ВТЭО в качестве альтернативы антикоагулянтам [<<l126,126>>, <<l652,652>>,
<<l811,811>>, <<l812,812>>, <<l817,817>> – <<l819,819>>].


[[paragraph_gnajb8]]
*УДД 2 УУР В.*

[[paragraph_ml6ni3]]
*Комментарии:* _в последние годы в связи со снижением травматичности
планового эндопротезирования коленного (эндопротезирование коленного
сустава тотальное (A16.04.021.006)) или тазобедренного сустава
(эндопротезирование тазобедренного сустава тотальное (A16.04.021.004) и
возможности ранней активизации пациентов возрос интерес к применению
ацетилсалициловую кислоту{asterisk}{asterisk} (АТХ группа: антиагреганты, кроме гепарина,
B01AC06) или НМГ (B01AB: Группа гепарина) для профилактики ТГВ и ТЭЛА у
данной категории пациентов. Опубликованные результаты Датского и
Испанского национальных регистров эндопротезирования продемонстрировали
на когортах, включающих соответственно 37223 и 58037 пациентов,
принимающих ацетилсалициловую кислоту{asterisk}{asterisk} (АТХ группа: антиагреганты,
кроме гепарина, B01AC06) или НМГ (B01AB: Группа гепарина), частоту ТГВ
менее 1% и ТЭЛА 0,3% и менее [<<l820,820>>, <<l821,821>>]. В 2012 г препарат был внесен в
рекомендации American College of Chest Physicians (США) для применения
при ЭП ТБС (эндопротезирование тазобедренного сустава тотальное
(A16.04.021.004) или КС (эндопротезирование тазобедренного сустава
тотальное (A16.04.021.004) при невозможности назначения прямых
антикоагулянтов (B01A: Антитромботические средства) [<<l816,816>>]. Дальнейшие
сравнительные исследования и мета-анализы показали сопоставимую частоту
тромбозов при приеме ацетилсалициловую кислоту{asterisk}{asterisk} (АТХ группа:
антиагреганты, кроме гепарина, B01AC06) и варфарина{asterisk}{asterisk} с целевыми
значениями МНО 1,5-1,8 [<<l822,822>>], при продленной тромбопрофилактике после 10
дней НМГ (B01AB: Группа гепарина) с последующим приемом
ацетилсалициловой кислоты{asterisk}{asterisk} (АТХ группа: антиагреганты, кроме гепарина,
B01AC06) или НМГ (B01AB: Группа гепарина) [<<l823,823>>]. Кроме того, сочетание
ацетилсалициловой кислоты{asterisk}{asterisk} (АТХ группа: антиагреганты, кроме гепарина,
B01AC06) с механической профилактикой не показало преимущества в
сравнении с только фармакологической профилактикой ацетилсалициловой
кислотой{asterisk}{asterisk} (АТХ группа: антиагреганты, кроме гепарина, B01AC06) [<<l817,817>>].
Рандомизированное исследование тромбопрофилактики у пациентов без
дополнительных факторов риска ВТЭО после ЭН КС также не выявило различий
между группами сравнения в зависимости от приема ацетилсалициловой
кислоты{asterisk}{asterisk} (АТХ группа: антиагреганты, кроме гепарина, B01AC06),
дабигатрана этексилата{asterisk}{asterisk} или ривароксабана{asterisk}{asterisk} [<<l824,824>>]. В 2018 г.
ацетилсалициловую кислоту{asterisk}{asterisk} (АТХ группа: антиагреганты, кроме гепарина,
B01AC06) включили как один из препаратов выбора, наряду с прямыми
антикоагулянтами (B01A: Антитромботические средства) при плановом
эндопротезировании ТБС (эндопротезирование тазобедренного сустава
тотальное (A16.04.021.004) или КС в Британские (NICE), Австралийские и
Европейские  национальные рекомендации [<<l652,652>>, <<l811,811>>, <<l812,812>>]. Несмотря на имеющийся в публикациях разброс дозировок ацетилсалициловой кислоты{asterisk}{asterisk}
(АТХ группа: антиагреганты, кроме гепарина, B01AC06), в РФ дозами,
зарегистрированными для профилактики ТГВ и ТЭЛА при длительной
иммобилизации в результате обширного хирургического вмешательства,
являются 100-200 мг один раз в сутки в виде таблеток, покрытых
кишечнорастворимой оболочкой. В отечественном мета-анализе представлены
результаты исследования дозы ацетилсалициловой кислоты{asterisk}{asterisk} 100 мг 1 раз в
сутки (АТХ группа: антиагреганты, кроме гепарина, B01AC06) [<<l825,825>>],
аналогичный режим приёма указанного антиагреганта рекомендует ASA
(Arthroplasty Society of Australia) [<<l811,811>>]. Таким образом, на сегодняшний
день накоплена большая доказательная база для включения
ацетилсалициловой кислоты{asterisk}{asterisk} (АТХ группа: антиагреганты, кроме гепарина,
B01AC06) в рекомендации по профилактике ВТЭО при плановых вмешательствах
у пациентов без выраженной кардиологической или иной соматической
патологии, ведущей к высокому риску развития ТГВ и ТЭЛА. Необходимо
помнить, что совместное применение антиагрегантов (B01A:
Антитромботические средства) с антикоагулянтами (B01A:
Антитромботические средства) сопровождается повышенным риском развития
кровотечения, применение высоких доз ацетилсалициловой кислоты{asterisk}{asterisk} (АТХ
группа: антиагреганты, кроме гепарина, B01AC06) повышает риск развития
язв желудка, что может привести к кровотечению из ЖКТ._

* [[list_item_ut2lab]]Пациентам после ЭП ТБС (эндопротезирование тазобедренного сустава
тотальное (A16.04.021.004), выполненного в экстренном или срочном
порядке по поводу перелома проксимального отдела или шейки бедренной
кости, при отсутствии противопоказаний к назначению антикоагулянтов, *не
рекомендуется* применение ацетилсалициловой кислоты{asterisk}{asterisk} (АТХ группа:
антиагреганты, кроме гепарина, B01AC06) в качестве единственного
средства профилактики ВТЭО [<<l817,817>>, <<l820,820>>, <<l821,821>>].


[[paragraph_eeamdm]]
*УДД 2 УУР В.*

* [[list_item_1b3qim]]Пациентам после эндопротезирования тазобедренного сустава
(эндопротезирование тазобедренного сустава тотальное
(A16.04.021.004) *рекомендуется* продолжение профилактики ВТЭО до 5
недель, после эндопротезирования коленного сустава (эндопротезирование
коленного сустава тотальное (A16.04.021.006)) – минимум 2 недели или до
восстановления ожидаемой двигательной активности больного, в зависимости
от того, что наступит раньше [<<l1,1>>, <<l811,811>>, <<l812,812>>, <<l815,815>>].


[[paragraph_cnau94]]
*УДД 1 УРР А.*

[[paragraph_geecc3]]
*Комментарии:* _современные национальные руководства определяют
продолжительность тромбопрофилактики после эндопротезирования коленного
(эндопротезирование коленного сустава тотальное (A16.04.021.006)) и
тазобедренного суставов (эндопротезирование тазобедренного сустава
тотальное (A16.04.021.004) – минимум 10-14 дней, с продлением до 35-и
дней при наличии у пациента дополнительных факторов риска [<<l1,1>>, <<l781,781>>, <<l814,814>>, <<l816,816>>]. Указанные сроки назначения антикоагулянтов (B01A:
Антитромботические средства)  обусловлены изменениями в системе
коагуляции, сохраняющимися в течение нескольких недель после
хирургического вмешательства. К ним относят угнетение фибринолитической
активности крови, активацию коагуляции и снижение уровня естественных
антикоагулянтов, таких как антитромбин III. Из-за сохраняющейся
тенденции к сокращению койко-дня возможные ВТЭО чаще развиваются на
амбулаторном этапе после выписки из стационара._

==== 5.2.5.2. Переломы таза, шейки бедренной кости и проксимального отдела бедра

* [[list_item_m2r3ee]]При невозможности выполнения операции в первые
сутки, *рекомендуется* начать медикаментозную профилактику с применением
НМГ (B01AB: Группа гепарина) или НФГ{asterisk}{asterisk} сразу после госпитализации
пациента, при высоком риске или продолжающемся кровотечении проводить
профилактику следует немедикаментозными средствами [<<l1,1>>, <<l781,781>>, <<l816,816>>].


[[paragraph_9k5gv6]]
*УДД 5 УУР С.*

[[paragraph_3u5hns]]
*Комментарии:* _целесообразно начинать применение антитромботических
средств по достижении первичного гемостаза, после обследования и
исключения у пострадавшего возможных противопоказаний (обычно через 6-24
часа после травмы). Если операцию у пациента с травмой планируется
выполнить в отсроченном порядке (через несколько суток после
повреждения), то медикаментозную профилактику рекомендуется проводить в
течение всего предоперационного периода НМГ (B01AB: Группа гепарина),
при невозможности их назначения – #НФГ{asterisk}{asterisk} (подкожные инъекции, 5000 ЕД х
3 р/д, контроль АЧТВ не требуется) [<<l657,657>>, <<l826,826>>, <<l827,827>>] (подкожное введение
лекарственных препаратов (A11.01.002)). Последнюю дозу до операции
рекомендовано вводить не позднее, чем за 12 часов до операции для #НМГ
(B01AB: Группа гепарина)  [<<l657,657>>, <<l811,811>>, <<l812,812>>], или за 4-6 часов – для #НФГ{asterisk}{asterisk}
(подкожные инъекции, 5000 ЕД х 3 р/д, контроль АЧТВ не требуется) [<<l657,657>>,
<<l826,826>>, <<l827,827>>]._

* [[list_item_rh1r4j]]В случаях, когда введение антикоагулянтов (B01A: Антитромботические
средства) вынужденно откладывается на 24 часа и
более, *рекомендуется* проведение УЗАС (A04.12.006.002 Дуплексное
сканирование вен нижних конечностей или A04.12.015.001 Триплексное
сканирование нижней полой вены, подвздошных вен и вен нижних конечностей
(комплексное)) для исключения ТГВ [<<l781,781>>].


[[paragraph_ohfqk4]]
*УДД 5 УУР С.*

* [[list_item_41a2vs]]При оперативном и консервативном ведении пациентов с переломами таза,
шейки бедренной кости и проксимального отдела
бедра *рекомендуется* продолжение фармакологической профилактики до
восстановления ожидаемой двигательной активности больного, но не менее
не менее 5 недель после операции [<<l1,1>>, <<l781,781>>, <<l812,812>>].


[[paragraph_ctq4b3]]
*УДД 5 УУР С.* 

==== 5.2.5.3. Операции на коленном суставе, за исключением эндопротезирования

* [[list_item_bde8ga]]Пациентам, нуждающимся в артроскопических операциях, *не
рекомендуется* рутинное применение профилактики ВТЭО при отсутствии у
них дополнительных факторов риска ВТЭО, а также при продолжительности
использования турникета менее 45 мин и/или оперативного вмешательства
менее 90 мин [<<l781,781>>, <<l812,812>>].


[[paragraph_mol2sv]]
*УДД 5 УУР С.*

[[paragraph_vai3l6]]
*Комментарии:* _артроскопические реконструкции структур
капсульно-связочного аппарата коленного сустава относят к операциям
низкой степени риска ВТЭО. Однако надо помнить, что наличие
дополнительных отягощающих факторов изменяет степень риска развития ВТЭО
в сторону её повышения [<<l828,828>> – <<l831,831>>]._

* [[list_item_bcbcb3]]В случаях выполнения артроскопии (артроскопия диагностическая
(A03.04.001) с использованием турникета на 45 мин и более, при
продолжительности оперативного вмешательства более 90 мин или высоком
риске ВТЭО у пациента (например, ВТЭО и/или ТЭЛА в анамнезе, ожирение с
ИМТ ≥40 кг/м^2^ и др.) *рекомендуется* рассмотреть назначение НМГ
(B01AB: Группа гепарина) через 6-12 часов после операции, с последующим
переходом на ПОАК (B01A: Антитромботические средства) (дабигатрана
этексилат{asterisk}{asterisk} (АТХ группа: ингибиторы тромбина прямые, B01AE07), или
ривароксабан{asterisk}{asterisk} (АТХ группа: прямые ингибиторы фактора Xa, B01AF01) с
продлением курса ТП до 10-14 дней [<<l781,781>>, <<l812,812>>].


[[paragraph_566nso]]
*УДД 5 УУР С.*

==== 5.2.5.4. Ортопедические операции на дистальных отделах нижней конечности (лодыжки, голеностопный сустав, стопа)

* [[list_item_6v1hqv]]Пациентам, нуждающимся в операциях на дистальных отделах нижней
конечности, *не рекомендуется* рутинное применение фармакологической
профилактики ВТЭО при отсутствии у них дополнительных факторов риска
ВТЭО [<<l832,832>> – <<l835,835>>].


[[paragraph_utpd68]]
*УДД 2 УУР В.* 

* [[list_item_juue9e]]*Рекомендуется* рассмотреть возможность назначения фармакологической
профилактики ВТЭО пациентам, которым после выполнения операции на стопе
или голеностопном суставе (например, артродез ( артродез стопы и
голеностопного сустава (A16.04.012), остеосинтез реконструкция ахиллова
сухожилия (пластика ахиллова сухожилия (A16.02.005.001)) требуется
иммобилизация, при продолжительности анестезии больше чем 90 минут, или
при наличии у пациента высокого риска развития ВТЭО, связанного с
дополнительными отягчающими факторами [<<l832,832>> – <<l835,835>>].


[[paragraph_vb4jp9]]
*УДД 2 УУР В.* 

[[paragraph_t2jacr]]
*Комментарий:* _частота ВТЭО, возникающих после артроскопических
операций и открытых хирургических вмешательств на стопе и голеностопном
суставе, существенно уступает таковой при хирургическом лечении ряда
других областей опорно-двигательной системы. Причем назначение с
профилактической целью НМГ после некоторых хирургических вмешательств
указанного профиля не оказывает существенного влияния на этот показатель
за исключение хирургии повреждений ахиллова сухожилия [<<l832,832>>, <<l8333,833>>, <<l836,836>>].
Целесообразно при поступлении пациента принимать решение о методе
профилактики ВТЭО исходя из оценки риска их развития с учетом
планируемой тактики лечении заболевания или повреждения [<<l832,832>> – <<l836,836>>].
Известно, что максимальный риск развития ВТЭО имеет иммобилизация
конечности после операций на данном сегменте фиксирующей повязкой, либо
аппаратом наружной фиксации, а также проведение восстановительных и
реконструктивные операции на пяточном сухожилии._

==== 5.2.5.5. Ортопедические операции на верхней конечности

* [[list_item_8nmne6]]Рутинно при операциях на верхней конечности под местной (местная
анестезия (B01.003.004.001) или региональной анестезией (проводниковая
анестезия B01.003.004.002) фармакологическая профилактика ВТЭО *не
рекомендуется* [<<l837,837>>, <<l838,838>>].


[[paragraph_quur5v]]
*УДД 3 УРР С.*

* [[list_item_s82ahd]]В случаях продолжительности общего наркоза или турникета более 90 минут
при вмешательствах на верхней конечности, а также, если операция может
существенно затруднить двигательную активность пациента или при наличии
эпизодов ВТЭО в анамнезе *рекомендуется* рассмотреть возможность
периоперационной профилактики ВТЭО [<<l839,839>>].


[[paragraph_359k7u]]
*УДД 4 УУР С.*

[[paragraph_2mu5s8]]
*Комментарии:* _большие и малые операции на плечевом суставе
характеризуются низким риском развития ВТЭО [<<l837,837>> – <<l839,839>>]. Однако, с учетом
роста в популяции числа носителей геномно-обусловленных тромбофилий
(дефицит антитромбина III, протеина С, S, полиморфизм гена V фактора
свёртываемости крови (Лейден), полиморфизм гена протромбина G20210А и
др.), широкого, часто неконтролируемого использования эстрогенов,
старения популяции, роста заболеваемости диабетом и другими
метаболическими расстройствами, повышающими риск ВТЭО, фармакологическая
тромбопрофилактика может быть целесообразна при лечении пациентов с 
дополнительными факторами риска развития ВТЭО по поводу переломов плеча
и предплечья, а также обширной травмы мягких тканей верхних конечностей.
Окончательное решение принимает лечащий врач с учетом объема
повреждения, характера предполагаемого вмешательства и дополнительных
факторов риска ВТЭО со стороны пациента. Возможно периоперационное
назначения этой категории пациентов НМГ (B01AB: Группа гепарина) по
схемам и в дозировках, приведенных в таблице 5.3 на срок 7-10 дней (до
выписки из стационара) либо в течение нескольких дней до восстановления
обычной/ожидаемой двигательной активности._

==== 5.2.5.6. Плановые операции на позвоночнике

* [[list_item_6l6ko6]]*Рекомендуется* рассмотреть возможность назначения фармакологической
профилактики ВТЭО НМГ при плановых операциях на позвоночнике, в случаях,
когда риск ВТЭО превышает риск кровотечения, с учетом индивидуальных
особенностей пациента и хирургических факторов (большая длительная
операция, операция с комбинированным передне-задним доступом), а также в
соответствии с клинической оценкой, проводимой лечащим врачом [<<l811,811>>,
<<l840,840>> – <<l842,842>>].


[[paragraph_imup2h]]
*УДД 2 УУР А.* 

* [[list_item_723j73]]Пациентам с высоким риском кровотечения *рекомендуется* до операции
применять механическую тромбопрофилактику, а первое введение НМГ (B01AB:
Группа гепарина)  отложить до достижения гемостаза (12-24 часов после
операции) [<<l811,811>>, <<l840,840>> – <<l842,842>>].


[[paragraph_t24q1s]]
*УДД 2 УУР В.* 

[[paragraph_dq8d7i]]
В случае поступления пациента с ограничением двигательной активности, в
том числе по поводу геми- и тетрапареза/-паралича следует рассмотреть
возможность проведения фармакологической профилактики ВТЭО в
дооперационном периоде [<<l1,1>>, <<l781,781>>]. Последнюю инъекцию НМГ (B01AB: Группа
гепарина) целесообразно вводить не позднее 12-24 часов до плановой
операции на позвоночнике в зависимости от клинической оценки состояния
пациента и характера планируемой операции.

==== 5.2.5.7. Тяжелые травмы (множественные и сочетанные, включая черепно-мозговую, спинного мозга, позвоночника, таза/нижних конечностей)

[[paragraph_rtlqhf]]
Все пациенты с тяжелыми травмами относятся к группе высокого риска
развития ВТЭО.

* [[list_item_avtkai]]При поступлении пациента с тяжелой травмой *рекомендуется* рассмотреть
возможность назначения механической профилактики ВТЭО [<<l811,811>>].


[[paragraph_kko649]]
*УДД 5 УУР С*

[[paragraph_2cn18r]]
*Комментарий:* _в зависимости от вида полученных травм механическая
профилактика может быть противопоказана пациентам с травмой нижних
конечностей. Однако при отсутствии других противопоказаний следует
применять механическую профилактику в неповрежденной ноге. При высоком
риске кровотечения или активном кровотечении следует использовать только
механические методы профилактики, в первую очередь ППК (перемежающаяся
пневмокомпрессия (A21.12.002)). Возможно также применением электрической
стимуляции мышц голени и компрессионного трикотажа (эластическая
компрессия нижних конечностей (A15.12.002)) [<<l1,1>>]_.

* [[list_item_qpteon]]Пациентам с тяжелой травмой *рекомендуется* назначение
фармакологической профилактики ВТЭО как можно скорее, как только риск
ВТЭО превысит риск кровотечения [<<l781,781>>, <<l811,811>>, <<l812,812>>].


[[paragraph_p00l7j]]
*УДД 5 УУР С.* 

* [[list_item_nrb1vi]]При наличии у пациента с тяжелой травмой неполного повреждения спинного
мозга, спинальной гематомы или внутричерепного
кровоизлияния *рекомендуется* отложить фармакологическую профилактику до
достижения удовлетворительного гемостаза (обычно на 1-3 суток) [<<l811,811>>,
<<l812,812>>].


[[paragraph_8jhjjs]]
*УДД 5 УУР С.*

[[paragraph_c6t19a]]
*Комментарий:* _препаратами выбора для проведения фармакопрофилактики в
дооперационном периоде при лечении тяжелых травм являются НМГ (B01AB:
Группа гепарина), в случаях, когда применение НМГ (B01AB: Группа
гепарина) невозможно, используют НФГ{asterisk}{asterisk}. Из-за медленного появления и
прекращения эффекта и недостаточной изученности применение АВК с целью
профилактики ВТЭО в предоперационном периоде нецелесообразно. При
черепно-мозговой травме сроки начала фармакологической профилактики
следует обсудить с нейрохирургической бригадой. Обычно у пациентов без
внутричерепного кровоизлияния фармакологическая профилактика может быть
начата немедленно [<<l811,811>>]._

* [[list_item_8c765b]]Пациентам с тяжелой травмой *рекомендуется* продолжать фармакологическую
тромбопрофилактику до восстановления двигательной активности, но не
менее 10-14 суток при отсутствии дополнительных факторов риска [<<l811,811>>].


[[paragraph_5vc91o]]
*УДД 5 УУР С.*

[[paragraph_ll8bqq]]
*Комментарий:* _угроза развития ВТЭО сохраняется длительное время, пока
имеются факторы риска. Исследования показали, что не менее половины ВТЭО
развивались после выписки больных из стационара, когда двигательная
активность пациентов оставалась ограниченной [<<l781,781>>, <<l811,811>>, <<l843,843>>]. Для
продленной тромбопрофилактики в послеоперационном периоде возможен
перевод пациента на пероральные препараты: ривароксабан{asterisk}{asterisk} (АТХ группа:
прямые ингибиторы фактора Xa, B01AF01), АВК (при условии обеспечения
адекватного контроля МНО). В случае прохождения пожилыми пациентами
реабилитации в стационаре целесообразно рассмотреть возможность
продления продолжительности профилактики сверх минимально рекомендуемой
продолжительности: до тех пор, пока активность не вернется к ожидаемому
или клинически приемлемому уровню или, когда пациент будет выписан из
больницы._

==== 5.2.5.8. Онкоортопедия

* [[list_item_qn5g61]]*Рекомендовано* дополнительно оценивать и документировать риск развития
ВТЭО у пациентов с учетом основного заболевания и предполагаемого
хирургического вмешательства (<<tab26,табл. 26>>) [<<l212,212>>, <<l844,844>>].


[[paragraph_f7ain0]]
*УДД 5 УУР С*

[[paragraph_brkp7a]]
*Комментарий:* _риск тромбоэмболических осложнений в три раза ниже у
больных, перенесших оперативное вмешательство по поводу
доброкачественных опухолей костей, чем у пациентов со злокачественными
новообразованиями. В сравнении со злокачественными при доброкачественных
опухолях и опухолеподобных поражениях костей отмечается также
статистически значимое снижение частоты геморрагических осложнений.
Средней и низкой степенью риска ВТЭО сопровождаются операции при
доброкачественных опухолях костей и проведении плоскостных, краевых,
внутриочаговых, сегментарных и околосуставных резекций на длинных и
коротких костях сегментов, за исключением бедра и костей таза (<<tab27,таблица
27>>) [<<l845,845>> – <<l847,847>>]._



[[tab27]]
[caption="Таблица 27. "]
.Степени риска ВТЭО при операциях по поводу опухолей и опухолеподобных поражений костей в зависимости от характера оперативного вмешательства

[cols="20%,80%",options="header",]
|===
^|Степень риска ^|Оперативное вмешательство
|Высокая 
|онкологическое эндопротезирование костей таза, тазобедренного или
коленного сустава;

онкологическое эндопротезирование бедренной кости;

расширенная резекция костей таза (резекция костей таза (A16.03.068);

резекции бедренной кости и замещением дефекта имплантом или костной
пластикой;

спондило- и дискэктомия (дискэктомия с использованием микрохирургической
техники A16.04.025.001) с замещением имплантатом/передним
спондилодезом (артродез позвоночника (спондилодез) с использованием
видеоэндоскопических технологий (A16.04.010.001);

межподвздошнобрюшное вычленение (экзартикуляция (A16.04.023);

межлопаточногрудное вычленение (экзартикуляция (A16.04.023).

|Средняя 
|внутриочаговая и сегментарная резекция длинных костей, за исключением
бедренной (резекция костей голени (A16.03.062);

плоскостная резекция подвздошной кости (резекция костей таза
(A16.03.068);

плоскостная резекция дужек, остистых и поперечных отростков позвонков;

онкологическое эндопротезирование плечевого сустава;

ампутации и экзартикуляции сегментов (экзартикуляция (A16.04.023), за
исключением ампутации бедра.

|Низкая 

|плоскостная или краевая резекция длинных костей (резекция костей голени
(A16.03.062);

внутриочаговая, сегментарная резекции коротких костей с костной
пластикой дефекта;

плоскостная, краевая резекции коротких костей (резекция крестца
(A16.03.069);

онкологическое эндопротезрование голеностопного, лучезапястного
локтевого, межфаланговых суставов.

|===

* [[list_item_1crppo]]Всем больным со злокачественными новообразованиями при проведении
хирургического лечения *рекомендуется* проводить профилактику ВТЭО,
формат которой определяется степенью риска ВТЭО и включает
медикаментозные и механические способы ТП, при этом ранняя активизация
больных целесообразна во всех случаях [<<l212,212>>, <<l844,844>>].


[[paragraph_5eo752]]
*УДД 5 УУР С.*

[[paragraph_3s1ap2]]
*Комментарий:* _тромбоз глубоких вен часто сопровождает операции по
поводу новообразований костей, особенно на тазовых костях, крупных
суставах и сегментах [<<l212,212>>, <<l844,844>>, <<l848,848>> – <<l850,850>>]. Выбор способа предупреждения и
длительности профилактических мер зависит от тяжести онкологического
процесса, наличия патологического перелома, анатомической локализации,
нозологической единицы, возраста и сопутствующих заболеваний, объема
операции, адъювантной химиотерапии, наличия метастазов [<<l1,1>>, <<l84,84>>, <<l844,844>>].
Онкологическим больным, которым планируется хирургическое лечение,
рекомендуется выполнить УЗАС максимально близко к дате операции [<<l1,1>>,
<<l851,851>>]. планируя меры профилактики ВТЭО, следует учитывать возможность
бессимптомного ТГВ у существенной части онкохирургических больных [<<l1,1>>,
<<l844,844>>, <<l851,851>>]._

* [[list_item_64r0p4]]При невозможности выполнения пациенту операции по поводу патологического
перелома бедра в первые сутки, *рекомендуется* начать медикаментозную
профилактику с применением НМГ (B01AB: Группа гепарина) или НФГ{asterisk}{asterisk} сразу
после постановки диагноза, в случае высокого риска развития или
продолжающегося кровотечения проводить профилактику следует
немедикаментозными средствами [<<l1,1>>, <<l844,844>>].


[[paragraph_ovmk4d]]
*УДД 5 УУР С.*

* [[list_item_e4ss84]]*Рекомендуется* продление профилактики ВТЭО не только до восстановления
прежней или ожидаемой двигательной активности, но и далее с учетом
степени риска тромбоза со стороны пациента [<<l844,844>>, <<l852,852>>].


[[paragraph_gc0212]]
*УДД 5 УУР С.*

[[paragraph_r61ktu]]
*Комментарий:* _медикаментозная профилактика ВТЭО при умеренном риске
должна продолжаться до выписки, но не менее 10-14 сут после операции. У
больных с высоким риском ВТЭО целесообразно продление медикаментозной
профилактики до 28-35 суток вне зависимости от срока выписки из
стационара. После крупных онкоортопедических/ортопедических операций
оправдано проведение профилактики до 35 сут. Больные, переносящие
хирургическое лечение новообразований скелета, часто имеют высокий риск
тромбоэмболических осложнений, который зависит от объективного статуса
пациента, анамнеза, сопутствующих заболеваний, ранее полученного
лечения. Известно, что риск развития тромбоза глубоких вен у
онкологических больных увеличивается в два раза при наличии метастазов,
а химиотерапия увеличивает риск венозной тромбоэмболии примерно в
шесть-семь раз у пациентов с опухолями костей по сравнению с пациентами
без данной патологии [<<l845,845>>, <<l853,853>> – <<l856,856>>]._

* [[list_item_2q39jl]]У онкоортопедических пациентов *рекомендовано* рассмотреть возможность
сокращения длительности использования или отказа от манипуляций,
повышающих риск образования тромбов (применение турникета или жгута,
проведение общей анестезии, длительная иммобилизация и пр.) [<<l845,845>> – <<l847,847>>].


[[paragraph_sark4j]]
*УДД 4 УУР С.*

[[paragraph_s992hm]]
Отрицательное влияние отдельных факторов риска может снижаться при
отказе от некоторых манипуляций, провоцирующих образование тромбов.
Данная цель может быть достигнута при исключении турникета или жгута в
операциях на нижней конечности или сокращении времени их применения.
Значительный позитивный результат дают предпочтение проводниковой
анестезии (проводниковая анестезия (B01.003.004.002)) перед общим
обезболиванием, что позволяет мобилизовать пациента в раннем
послеоперационном периоде, а также отказ по возможности от постоянной
иммобилизации и использование функциональных методов лечения, сокращение
времени оперативного вмешательства за счет внедрения высоких технологий.

* [[list_item_ftdkmc]]Онкологическим пациентам с доброкачественным новообразованием кости и
низкой степенью риска развития ВТЭО *рекомендуется* рассмотреть
возможность проведения тромбопрофилактики только механическими способами
(эластическая компрессия нижних конечностей, перемежающаяся
пневмокомпрессия, миостимуляция мышц голени (электростимуляция мышц
(A17.02.001) и т.д.), если иного не требует характер оперативного
вмешательства и сопутствующие факторы риска [<<l844,844>>].


[[paragraph_sgppno]]
*УДД 5 УУР С.*

[[paragraph_ksul36]]
*Комментарий:* _механическая профилактика у онкологических пациентов,
при операциях на ОДА также, как и медикаментозная или комбинированная,
строго индивидуальна и осуществляется весь период риска
тромбоэмболических осложнений, т.к. помимо характера новообразования
зависит от выполняемой операции, продолжительности и типа иммобилизации,
сроков восстановления двигательной активности и реабилитации функции
конечности или сегмента._


==== 5.2.6. Профилактика ВТЭО у больных хирургического профиля


* [[list_item_pt76nk]]Для стратификации риска ВТЭО у хирургических пациентов по группам риска
развития *рекомендуется* использовать шкалу Каприни (Caprini)
(<<appG6,Приложение Г6>>) [<<l150,150>>, <<l155,155>>].


[[paragraph_0uqimr]]
*УДД 2 УУР А.*

* [[list_item_510hsq]]*Рекомендуется* при оценке риска развития послеоперационных ВТЭО
учитывать прием комбинированных оральных контрацептивов (АТХ группа:
гормональные контрацептивы системного действия: G03AA: гестагены и
эстрогены фиксированные комбинации; (G03AВ: гестагены и эстрогены,
секвенциальные препараты (для последовательного приема)  или проведение
менопаузальной гормональной терапии (МГТ) как 1 балл по шкале Каприни
(Caprini) (<<appG6,Приложение Г6>>) [<<l621,621>>, <<l857,857>> – <<l859,859>>].


[[paragraph_48lab3]]
*УДД 5 УУР С.*

[[paragraph_b2mtst]]
*Комментарий:* _прием КОК или препаратов для МГТ учитывается в шкале
Каприни при общей оценке риска послеоперационных ВТЭО. При повышенном
риске тромбопрофилактика обеспечивается не отменой КОК или МГТ, а
назначением антикоагулянтов, которые полностью нивелируют
протромботический эффект гормональных препаратов. Отмена КОК или МГТ при
хирургических вмешательствах не требуется._

* [[list_item_b2d08r]]Всем пациентам, перенесшим хирургическое вмешательство, вне зависимости
от индивидуального риска ВТЭО, *рекомендуется* ранняя активизация,
адекватная гидратация [<<l857,857>>, <<l858,858>>].


[[paragraph_8hiqbo]]
*УДД 5 УУР С.*

[[paragraph_g031gk]]
*Комментарий:* _на сегодняшний день отсутствует достоверная
доказательная база о значении ранней активизации для предотвращения
развития послеоперационных ВТЭО. С точки зрения физиологии активизация
мышечно-венозной помпы голени представляется эффективным средством
профилактики тромбоза [<<l860,860>>]. В рамках исследования MEDENOX, изучавшего
эффективность и безопасность применения профилактических доз
эноксапарина натрия** (АТХ: группа гепарина, B01AB05) было показано, что
активизация пациентов с возможностью самостоятельно пройти более 10
метров ассоциировалась с достоверным снижением риска ВТЭО [<<l861,861>>]._

* [[list_item_n9d62o]]У пациентов с низким риском развития послеоперационных ВТЭО (0-2 балла
по шкале Каприни (Caprini)) *рекомендуется* рассмотреть целесообразность
применения эластичной компрессии с целью профилактики ВТЭО только при
ограничении подвижности [<<l621,621>>, <<l857,857>>, <<l858,858>>].


[[paragraph_egl945]]
*УДД 5 УУР С.*

[[paragraph_9lel52]]
*Комментарий:* _по данным мета-анализа 20 РКИ с участием 1681 пациента,
использование эластичной компрессии у пациентов хирургического и
терапевтического профиля снижает риск развития ВТЭО на 65%,
проксимального ТГВ – на 74%, ТЭЛА – на 62% [<<l621,621>>]. Следует иметь в виду,
что пациенты с низким риском развития ВТЭО не включались в проведенные
исследования, поэтому объективно оценить пользу от использования
эластичной компрессии у них не представляется возможным. В рамках
систематического обзора литературы по изучению пользы и риска от
эластичной компрессии у пациентов с низким риском развития ВТЭО было
найдено только одно исследование, на основании которого невозможно
сформулировать выводы [<<l862,862>>]._  

* [[list_item_6009v3]]У пациентов с умеренным риском развития послеоперационных ВТЭО (3-4
балла по шкале Каприни (Caprini)) *рекомендуется* использование
фармакологической профилактики, которая может быть дополнена
эластической компрессией [<<l622,622>>, <<l623,623>>, <<l857,857>>, <<l858,858>>, <<l863,863>>, <<l864,864>>].


[[paragraph_q5jkcp]]
*УДД 2 УУР А.*

[[paragraph_7iah2o]]
*Комментарий:* _по данным мета-анализа 75 РКИ с участием 15598 пациентов
применение НФГ{asterisk}{asterisk} в сравнении с отсутствием фармакопрофилактики
ассоциируется с достоверным снижением риска развития ТГВ, ТЭЛА,
фатальной ТЭЛА и общей смертности [<<l622,622>>]. С точки зрения преимуществ НМГ
(B01AB: Группа гепарина) перед НФГ{asterisk}{asterisk} существуют противоречивые
результаты мета-анализов [<<l623,623>>, <<l624,624>>, <<l626,626>>]. На первый взгляд НМГ обладают
большей эффективностью, но если ограничить анализ только
двойными-слепыми плацебо-контролируемыми исследованиями, то различия
исчезают [<<l623,623>>]. Как бы то ни было, но удобство применения НМГ (B01AB:
Группа гепарина)является их неоспоримым преимуществом. Препараты
назначают в дозах для группы умеренного риска ВТЭО (<<tab25,Таблица 25>>). По
данным исследования GAPS у пациентов с умеренным риском ВТЭО,
подвергающихся плановым оперативным вмешательствам, дополнительное
использование эластичной компрессии на фоне введения профилактических
доз НМГ (B01AB: Группа гепарина) не имеет преимуществ, поэтому от ее
использования можно отказаться [<<l863,863>>]._

* [[list_item_jr472e]]У пациентов с высоким риском развития послеоперационных ВТЭО (5-8 баллов
по шкале Каприни (Caprini)) *рекомендуется* использование
фармакологической профилактики в сочетании с эластичной компрессии [<<l857,857>>,
<<l858,858>>, <<l863,863>>, <<l865,865>>, <<l866,866>>].


[[paragraph_i447ra]]
*УДД 2 УРР А.*

[[paragraph_2da2r1]]
*Комментарий:* _сведения об эффективности совместного применения
фармакологической профилактики и эластичной компрессии у пациентов с
высоким риском развития ВТЭО носят ограниченный характер. Мета-анализ 19
РКИ по оценке эффективности различных подходов к профилактике ВТЭО после
колоректальной хирургии продемонстрировал преимущество сочетания
эластичной компрессии и введения гепаринов  (B01AB: Группа гепарина)
[<<l865,865>>]. Мета-анализ РКИ по оценке эффективности ППК (перемежающаяся
пневмокомпрессия (A21.12.002)) в дополнение к фармакологической
профилактике также демонстрирует достоверные преимущества
комбинированного подхода, которые ограниченным образом могут быть
экстраполированы на использование эластичной компрессии [<<l866,866>>].
Результаты исследования GAPS, в котором около 70% пациентов имели балл
Caprini ≥5 свидетельствуют, что при плановых оперативных вмешательствах
возможно отказаться от эластичной компрессии на фоне введения
профилактических доз антикоагулянтов (B01A: Антитромботические средства)
у пациентов со стандартно высоким риском ВТЭО [<<l863,863>>]. Препараты назначают
в дозах для группы высокого риска ВТЭО (<<tab25,Таблица 25>>)._

* [[list_item_3dnjtc]]У пациентов с очень высоким риском развития послеоперационных ВТЭО (9-10
баллов по шкале Caprini) *рекомендуется* использование сочетания
фармакологической и механической профилактики, преимущественно ППК
(перемежающаяся пневмокомпрессия (A21.12.002)), или ЭМС
(электростимуляция мышц (A17.02.001), или эластичной компрессии
(эластическая компрессия нижних конечностей (A15.12.002)) [<<l857,857>>, <<l858,858>>,
<<l866,866>>].


[[paragraph_5mbb4h]]
*УДД 5 УУР С.*

[[paragraph_uputnu]]
*Комментарий:* _мета-анализ 34 РКИ с участием 14,931 пациентов
продемонстрировал снижение риска ТЭЛА на 54% и ТГВ – на 3% без влияния
на угрозу кровотечения при использовании ППК (перемежающаяся
пневмокомпрессия (A21.12.002)) в дополнение с фармакологической терапии
в сравнении с изолированной фармакопрофилактикой [<<l866,866>>]. При отсутствии
доступа к ППК альтернативой может служить ЭМС (электростимуляция мышц
(A17.02.001). Несмотря на то, что проведенный мета-анализ демонстрирует
отсутствие преимуществ ЭМС (электростимуляция мышц (A17.02.001) перед
другими методами профилактики [<<l867,867>>], отдельные исследования утверждают
пользу от комбинации метода с введением гепаринов (B01AB: Группа
гепарина) и эластичной компрессией [<<l868,868>>]. При отсутствии возможности
применения ППК (перемежающаяся пневмокомпрессия (A21.12.002)) и ЭМС
(электростимуляция мышц (A17.02.001) возможно ограничиться применением
эластичной компрессии на основании экстраполяции данных о пользе
фармако-механического подхода к профилактике ВТЭО. Препараты назначают в
дозах для группы высокого риска ВТЭО (<<tab25,Таблица 25>>)._

* [[list_item_fd8mki]]У пациентов чрезвычайно высоким риском развития послеоперационных ВТЭО
(11 и более баллов по шкале Каприни
(Caprini)) *рекомендуется* использование сочетания фармакологической
профилактики, ППК (перемежающаяся пневмокомпрессия (A21.12.002)) и
эластичной компрессии [<<l857,857>>, <<l858,858>>, <<l866,866>>, <<l869,869>>].


[[paragraph_jnaf9e]]
*УДД 2 УРР А.*

[[paragraph_u812hm]]
*Комментарий:* _по результатам РКИ IPC SUPER подобная комбинация
позволила снизить риск развития венозного тромбоза с 16,7% до 0,5% у
пациентов с наличием 11 и более баллов по шкале Каприни (Caprini) [<<l869,869>>].
При отсутствии доступа к ППК возможно использование ЭМС
(электростимуляция мышц (A17.02.001) в качестве альтернативы. При
отсутствии доступа к активным методам ускорения кровотока целесообразно
проводить динамическое УЗ-исследование (A04.12.006.002 Дуплексное
сканирование вен нижних конечностей или A04.12.015.001 Триплексное
сканирование нижней полой вены, подвздошных вен и вен нижних конечностей
(комплексное)) каждые 3-5 дня для своевременного выявления бессимптомных
венозных тромбозов и начала терапии._

* [[list_item_vj1q74]]У пациентов чрезвычайно высоким риском развития послеоперационных ВТЭО
(11 и более баллов по шкале Каприни
(Caprini)) *рекомендуется* рассмотреть индивидуальный подбор дозы НФГ{asterisk}{asterisk}
и НМГ(B01AB: Группа гепарина) [<<l870,870>>].


[[paragraph_jqkael]]
*УДД 2 УУР B.*

[[paragraph_50vi17]]
*Комментарий:* _по результатам сравнительного исследования использование
повышенных доз НФГ{asterisk}{asterisk} (300 ЕД/кг в сутки, разбитые на 3 инъекции, в
среднем 7500 ЕД 3 раза в сутки) у пациентов с высоким риском развития
ВТЭО (средний балл Каприни (Caprini) – 12) в сочетании с эластичной
компрессией позволило достоверно уменьшить частоту регистрации
послеоперационных венозных тромбозов с 19% до 5% без увеличения числа
больших кровотечений [<<l870,870>>]. По данным отдельных исследований
использования стандартных профилактических доз НМГ (B01AB: Группа
гепарина) может быть недостаточным для достижения целевого диапазона
анти-Ха активности (0,3-0,5 МЕ/мл) после экстренных хирургических
вмешательств [<<l871,871>>], колоректальной хирургии [<<l872,872>>], торакальной хирургии
[<<l873,873>>], пластической хирургии [<<l874,874>>], бариатрической хирургии [<<l875,875>>, <<l876,876>>], а сохранение выраженной гиперкоагуляции по данным теста тромбодинамики
предсказывает развитие послеоперационных ВТЭО у пациентов с
колоректальным раком [<<l164,164>>]. Существуют отдельные сведения, что контроль
анти-Ха активности (A09.05.052 Исследование уровня гепарина в крови)с
последующей коррекцией дозы НМГ (B01AB: Группа гепарина) позволяет
увеличить числа пациентов, находящихся в целевом диапазоне анти-Ха
активности после пластических и реконструктивных вмешательств,
экстренной хирургии и при лечении ожогов [<<l874,874>>, <<l877,877>>, <<l878,878>>]. Целевым
диапазоном анти-Ха активности считают 0,2-0,5 МЕ/мл при исследовании
через 3-4 часа после очередной инъекции и 0,1-0,2 МЕ/мл при исследовании
через 12 часов после очередной инъекции [<<l879,879>>, <<l880,880>>]._

* [[list_item_d438c2]]У пациентов с высоким риском геморрагических осложнений, которым
предстоит большое оперативное вмешательство и невозможно назначить
антикоагулянтную терапию, *рекомендуется* использовать механические
методы профилактики ВТЭО [<<l619,619>>, <<l881,881>> – <<l884,884>>].


[[paragraph_jikeh5]]
*УДД 1 УУР А.*

[[paragraph_t23o06]]
*Комментарий:* _ППК является единственным методом, который по своей
эффективности сопоставим с фармакологической профилактикой и может
считаться полноценной ей альтернативой [<<l619,619>>]._

* [[list_item_77o79k]]Для решения вопроса об объеме профилактики *рекомендуется* оценить риск
геморрагических осложнений, риск развития ВТЭО, объем хирургического
пособия [<<l618,618>>, <<l619,619>>, <<l795,795>>, <<l881,881>>, <<l885,885>> – <<l887,887>>]. 


[[paragraph_a2danl]]
*УДД 1 УУР А.*

* [[list_item_iihsrf]]*Не рекомендуется* выполнять имплантацию кава-фильтра{asterisk}{asterisk}{asterisk} (установка
венозного фильтра (A16.12.027)) в качестве меры профилактики ВТЭО [<<l888,888>>,
<<l889,889>>].


[[paragraph_n51aa0]]
*УДД 2 УУР В.*

* [[list_item_gvpq0c]]*Рекомендуется* проводить продленную фармакологическую профилактику у
пациентов с высоким риском развития ВТЭО [<<l637,637>>, <<l805,805>>, <<l806,806>>, <<l887,887>>, <<l890,890>> – <<l894,894>>].


[[paragraph_0nddg1]]
*УДД 1 УУР А.*

[[paragraph_7qv0oj]]
*Комментарий:* _продленная профилактика (2-6 недель) показана больным с
высоким риском развития ВТЭО. По данным мета-анализа 7 РКИ с участием
1728 пациентов после больших вмешательств на органах брюшной полости и
малого таза, продленная фармакопрофилактика (более 14 дней) у таких
пациентов ассоциируется с достоверным снижением риска развития ВТЭО без
увеличения риска кровотечения [<<l806,806>>]._ 

* [[list_item_9ru2jl]]Пациентам, которым предстоит хирургическое вмешательство на органах
грудной клетки, брюшной полости и малого
таза *рекомендуется* проводить профилактику ВТЭО по общим принципам
[<<l623,623>>, <<l895,895>> – <<l897,897>>].


[[paragraph_f0cj8o]]
*УДД 1 УУР А.*

* [[list_item_mmnnp1]]Пациентам, которым предстоит большое оперативное вмешательство на
органах грудной клетки, органах брюшной полости и малого таза в качестве
антикоагулянтных средств *рекомендуется* использовать НМГ (B01AB: Группа
гепарина) или НФГ{asterisk}{asterisk} [<<l623,623>>, <<l797,797>>, <<l898,898>>].


[[paragraph_35ca5e]]
*УДД 1 УУР А.*

* [[list_item_pq552c]]У пациентов, которым предстоит бариатрическая
операция, *рекомендуется* использовать НМГ (B01AB: Группа гепарина) в
профилактических дозировках, подобранных по массе тела с целью
профилактики развития тромбозов глубоких вен [<<l702,702>>, <<l899,899>>, <<900,900>>].


[[paragraph_86ok25]]
*УДД 2 УУР А.*

[[paragraph_j4q0ab]]
*Комментарий:* _при использовании #эноксапарина натрия{asterisk}{asterisk} у пациентов с
ИМТ меньше 40 кг/м^2^ следует использовать 40 мг один раз в день [<<l901,901>>]._

* [[list_item_s8njth]]У пациентов с ожирением, которым предстоит небариатрическая
операция, *рекомендуется* использовать #эноксапарин натрия{asterisk}{asterisk} в дозе 0,5
мг/кг один или два раза в сутки с целью профилактики развития тромбоза
глубоких вен в послеоперационном периоде [<<l122,122>>, <<l702,702>>, <<l899,899>>, <<l901,901>> – <<l903,903>>].


[[paragraph_ur6cdc]]
*УДД 4 УУР С.*

* [[list_item_kfhm5p]]Пациентам, которым планируется операция на магистральных
сосудах *рекомендуется* рассмотреть проведение профилактики ВТЭО по
общим принципам [<<l904,904>> – <<l907,907>>].


[[paragraph_8cj5v5]]
*УДД 2 УРР А.*

[[paragraph_jen698]]
*Комментарий:* _по данным мета-анализа 42 исследований применение
профилактических мероприятий при вмешательствах на периферических
сосудах ассоциируется с недостоверным снижением риска ВТЭО (ОР, 0,704
95% ДИ, 0,26-1,87) [<<l907,907>>]._

* [[list_item_p8v46m]]Пациентам, которым планируется кардиохирургическое пособие или операция
на магистральных сосудах *рекомендуется* проведение профилактики ВТЭО по
общим принципам применение фармакологической профилактики ВТЭО [<<l908,908>>].


[[paragraph_r1nfvh]]
*УДД 2 УУР B.*

[[paragraph_0ppl89]]
*Комментарий:* _по данным мета-анализа 68 исследований использование
профилактических мероприятий ассоциируется со снижением риска ТЭЛА на
55% и симптоматического ВТЭО на 56% [<<l908,908>>]._

* [[list_item_162j40]]Пациентам, перенесшим оперативное гинекологическое
вмешательство *рекомендуется* проводить профилактику ВТЭО по общим
принципам [<<l886,886>>, <<l895,895>>, <<l909,909>> – <<l912,912>>].


[[paragraph_dq12ia]]
*УДД 2 УУР В.*

* [[list_item_m5q78c]]Пациентам, которым планируется пластическое или реконструктивное
вмешательство, *рекомендуется* рассмотреть проведение профилактики ВТЭО
по общим принципам с учетом коррекции групп риска по баллам Каприни
(Caprini) (<<appG7,Приложение Г7>>) [<<l858,858>>, <<l913,913>>].


[[paragraph_3rmf7f]]
*УДД 2 УУР B.*

[[paragraph_lfvil1]]
*Комментарий:* _в рекомендациях АССР 2012 года была предложена следующая
стратификация пациентов по риску ВТЭО при реконструктивных и
пластических вмешательствах: очень низкий риск: 0-2 балла; низкий риск:
3-4 балла; умеренный риск: 5-6 баллов; высокий риск: 7-8 баллов [<<l858,858>>].
По результатам мета-анализа польза от адъювантной фармакологической
профилактики при пластической и реконструктивной хирургии имеется только
у пациентов с наличием >8 баллов  Каприни (Caprini) при условии
использования механической профилактики, преимущественно методом ППК
(перемежающаяся пневмокомпрессия (A21.12.002))  [<<l913,913>>]. С учетом
ограниченной доступности методов ППК (перемежающаяся пневмокомпрессия
(A21.12.002)) в РФ целесообразно рассмотреть использование
фармакологической профилактики у всех пациентов с риском ВТЭО выше
умеренного (5 и более баллов)._


==== 5.2.7. Профилактика ВТЭО у пациентов терапевтического профиля


* [[list_item_intfh5]]Пациентам с острым заболеванием, госпитализированным в терапевтический
стационар, *рекомендуется* рассмотреть проведение фармакологической
профилактики на основании индивидуальной оценки пользы и риска [<<l914,914>>].


[[paragraph_ojnsrd]]
*УДД 5 УУР С.*

[[paragraph_4fik3k]]
*Комментарий:* _для оценки индивидуального риска развития ВТЭО у
пациентов терапевтического профиля рекомендуется использование шкалы
Padua и IMPROVE, которые представлены в соответствующих разделах. При
наличии ≥4 баллов по шкале Padua, или ≥4 баллов по шкале IMPROVE, или
2-3 баллов по шкале IMPROVE в сочетании с увеличением Д-димера в 2 и
более раза, рекомендуется рассмотреть фармакологическую профилактику с
помощью НФГ{asterisk}{asterisk}, НМГ (B01AB: Группа гепарина) или фондапаринукса натрия в
дозах, приведенных в <<tab25,таблице 25>>. ПОАК (B01A: Антитромботические
средства) не зарегистрированы для первичной профилактики в
терапевтическом стационаре. По результатам мета-анализа, проведенного в
рамках разработки рекомендаций Американского общества гематологов,
фармакологическая профилактика ассоциируется с достоверным снижением
риска ТЭЛА на 41% без влияния на риск ТГВ, кровотечения и общую
смертность. По результатам другого мета-анализа в рамках разработки тех
же рекомендации применение ПОАК (B01A: Антитромботические средства) в
сравнении с НМГ (B01AB: Группа гепарина) ассоциировалось увеличением
риска больших кровотечений в 1,7 (11,02-2,82) раз [<<l914,914>>]._

* [[list_item_j7ddq5]]Пациентам с острым заболеванием, госпитализированным в терапевтический
стационар, *не рекомендуется* использовать механическую профилактику в
качестве самостоятельного метода или в дополнение к фармакологической
профилактике [<<l914,914>>].


[[paragraph_r1rqt9]]
*УДД 1 УУР С.*

[[paragraph_utnqfl]]
*Комментарий:* _по результатам мета-анализа, проведенного в рамках
разработки клинических рекомендаций Американского общества гематологов,
авторы не смогли получить убедительных доказательств того, что
механическая профилактика не уступает фармакологической по своей
эффективности и безопасности у терапевтических пациентов. Также не было
найдено преимущество от совместного использования механической и
фармакологической профилактики в терапевтическом стационаре [<<l914,914>>]._

* [[list_item_kk0rd9]]Пациентам с острым заболеванием, госпитализированным в терапевтический
стационар, *рекомендуется* рассмотреть применение механической
профилактики при наличии противопоказаний к введению антикоагулянтов
[<<l914,914>>].


[[paragraph_8r51bf]]
*УДД 5 УУР С.*

[[paragraph_l4jtf2]]
*Комментарий:* _по результатам мета-анализа, проведенного в рамках
разработки клинических рекомендаций Американского общества гематологов,
авторы обнаружили только одно РКИ, не продемонстрировавшее достоверных
преимуществ механической профилактики у терапевтических пациентов. При
этом наблюдалась тенденция к снижению риска развития ТЭЛА (ОР, 0,73; 95%
ДИ, 0,51-1,04) и проксимального ТГВ (ОР, 0,82; 95% ДИ, 0,61-1,1), что
может поддержать использование механической профилактики у отдельных
пациентов с повышенным риском развития ВТЭО [<<l914,914>>]._

* [[list_item_mob6um]]Пациентам с острым заболеванием, госпитализированным в терапевтический
стационар, *не рекомендуется* рутинное использование продленной
фармакологической профилактики после выписки [<<l914,914>>].


[[paragraph_dgqq3e]]
*УДД 5 УУР С.*

[[paragraph_1bc8v1]]
*Комментарий:* _по результатам мета-анализа, проведенного в рамках
разработки клинических рекомендаций Американского общества гематологов,
авторы не обнаружили достоверного снижения риска развития ТЭЛА, но
выявили достоверное уменьшение риска развития проксимального ТГВ (ОР,
0,54; 95% ДИ, 0,32-0,91) и увеличение риска большого кровотечения в 2,09
(1,33-3,27) раза при использовании продленной фармакопрофилактики после
выписки из стационара в сравнении с краткосрочным введением
антикоагулянтов (B01A: Антитромботические средства) в период
стационарного лечения. На основании полученных данных рутинное
применение антикоагулянтов после выписки из стационара не может быть
рекомендовано, но может быть рассмотрено у отдельных пациентов с
индивидуально высоким риском развития ВТЭО и низким риском развития
кровотечения [<<l914,914>>]._  


==== 5.2.8. Профилактика ВТЭО у пациентов с ОНМК


* [[list_item_o6dcv9]]У пациентов с ОНМК *не рекомендуется* использовать эластичную компрессию
для профилактики ВТЭО [<<l915,915>>, <<l916,916>>].


[[paragraph_81pm1t]]
*УДД 2 УРР А.*

[[paragraph_1tr347]]
*Комментарий:* _результаты исследований свидетельствуют, что
использование эластичной компрессии не влияет на летальность, частоту
ТГВ или ТЭЛА во время лечения, но статистически значимо увеличивает
частоту повреждения кожного покрова._

* [[list_item_tvf8p9]]В качестве механических средств профилактики у пациентов с
ОНМК *рекомендуется* рассмотреть возможность применения перемежающейся
пневмокомпрессии [<<l917,917>> – <<l919,919>>].


[[paragraph_k5ftdj]]
*УДД 2 УУР В.*

* [[list_item_9t8esn]]У иммобилизованных пациентов, перенесших
ОНМК, *рекомендуется* применение антикоагулянтных средств (B01A:
Антитромботические средства) для профилактики ВТЭО, в том случае, когда
польза от их применения будет выше риска геморрагических осложнений
[<<l920,920>> – <<l928,928>>].


[[paragraph_331mtt]]
*УДД 2 УУР А.*

[[paragraph_g0ib2q]]
*Комментарий:* _назначение в профилактических дозах антикоагулянтных
препаратов (B01A: Антитромботические средства) не влияет на летальность
пациентов, но статистически значимо снижает частоту ТЭЛА. В ряде
наблюдений регистрируется увеличение частоты внутричерепного
кровоизлияния. Таким образом, необходима регулярная оценка пользы-риска
применения фармакологических методов профилактики ВТЭО._

* [[list_item_vptf4m]]У пациентов с внутричерепным кровоизлиянием *рекомендуется* назначение
антикоагулянтов (B01A: Антитромботические средства) в профилактических
дозах не ранее, чем через 48 часов после геморрагического ОНМК [<<l664,664>>,
<<l929,929>>, <<l930,930>>].


[[paragraph_mci7ue]]
*УДД 2 УУР В.*

[[paragraph_05l0ov]]
*Комментарий:* _у пациентов, перенесших внутримозговое кровоизлияние
назначение профилактических доз антикоагулянтов (B01A:
Антитромботические средства) через 48 часов после события, не привело к
прогрессированию интракраниальной гематомы, увеличению летальности._

* [[list_item_hb15hn]]В качестве средств для профилактики ВТЭО у пациентов, перенесших
ОНМК *рекомендуется* использовать НФГ{asterisk}{asterisk}, НМГ (B01AB: Группа гепарина) в
профилактических дозах [<<l931,931>> – <<l934,934>>].


[[paragraph_l2a1md]]
*УДД 2 УУР А.*

[[paragraph_ilmd07]]
*Комментарий:* _применение НМГ (B01AB: Группа гепарина) ассоциировано с
большим снижением ТГВ, комфортом для пациента, меньшей нагрузкой на
медицинский персонал, но с более высоким риском экстракраниальных
кровотечений, более высокой стоимостью лекарственного препарата._


[[r5.2.9]]
==== 5.2.9. Профилактика ВТЭО в ОРИТ


* [[list_item_7lmc3k]]У пациентов, находящихся в ОРИТ, *рекомендуется* проводить
фармакологическую профилактику. В качестве лекарственных средств следует
использовать НФГ{asterisk}{asterisk}, НМГ (B01AB: Группа гепарина) или фондапаринукс
натрия [<<l625,625>>, <<l935,935>> – <<l948,948>>].


[[paragraph_sr270q]]
*УДД 1 УУР А.*

[[paragraph_2uunni]]
*Комментарий:* _применение антикоагулянтных средств (B01A:
Антитромботические средства) в профилактических дозах у пациентов
отделения реанимации не влияет на летальность, но уменьшает вероятность
развития симптоматического ТГВ и ТЭЛА. Предпочтение следует отдавать НМГ
(B01AB: Группа гепарина)  или фондапаринуксу натрия, которые по
сравнению с НФГ{asterisk}{asterisk} уменьшают частоту ТЭЛА, симптоматических тромбозов,
больших кровотечений и гепарин-индуцированной тромбоцитопении [<<l625,625>>,
<<l935,935>>, <<l936,936>>, <<l938,938>>, <<l944,944>>, <<l946,946>>]._

* [[list_item_l1jt0v]]У пациентов отделения реанимации, которым не назначена фармакологическая
профилактика ВТЭО *рекомендуется* использовать механические средства
профилактики, преимущественно ППК (перемежающаяся пневмокомпрессия
(A21.12.002)) [<<l940,940>>, <<l949,949>>].


[[paragraph_67mhen]]
*УДД 1 УУР В.*

[[paragraph_5u992h]]
*Комментарий:* _эластичная компрессия и ППК (перемежающаяся
пневмокомпрессия (A21.12.002))  демонстрируют эффективность для
профилактики ВТЭО в рамках мета-анализа смешанной популяции пациентов
[<<l619,619>>, <<l621,621>>]. В рамках самостоятельного сетевого мета-анализа,
сфокусированного на пациентах в ОРИТ, была продемонстрирована тенденция
к снижению риска развития ТГВ (ОР, 0,85% 95% ДИ, 0,50-1,50) при
использовании ППК (перемежающаяся пневмокомпрессия (A21.12.002)) в
сравнении с отсутствием профилактики (комбинация отсутствия
профилактики, введения плацебо и эластичной компрессии), которая не
достигла статистической значимости [<<l940,940>>]._

* [[list_item_3nhpp5]]У пациентов ОРИТ хирургического профиля *рекомендуется* продолжить
антикоагулянтную профилактику после выписки из стационара на протяжении
30-40 дней [<<l914,914>>].


[[paragraph_u36hlf]]
*УДД 5 УРР С.*


==== 5.2.10. Профилактика ВТЭО во время беременности и в послеродовом периоде


* [[list_item_4ibpkr]]*Рекомендуется* тактику профилактики ТГВ/ВТЭО во время беременности
определять в соответствии с <<appG19,приложением Г19>> [<<l586,586>>].


[[paragraph_8gtft3]]
*УДД 5 УРР С.*

* [[list_item_ne65uk]]*Рекомендуется* тактику профилактики ТГВ/ВТЭО в послеродовом периоде
определять в соответствии с <<appG20,приложением Г20>>, дозировки антикоагулянтных
препаратов (B01A: Антитромботические средства) представлены в <<appA3,приложении А3>> [<<l586,586>>]. 


[[paragraph_p9secq]]
*УДД 5 УРР С.*

* [[list_item_vrh1ei]]*Не рекомендуется* применение компрессионной терапии с целью
профилактики развития ВТЭО во время беременности и в послеродовом
периоде вместо или в дополнение к антикоагулянтной профилактике у
пациенток без ограничения подвижности (эластическая компрессия нижних
конечностей (A15.12.002)) [<<l610,610>>, <<l950,950>>].


[[paragraph_u3fevv]]
*УДД 5 УУР С.*

[[paragraph_dft14i]]
*Комментарий:* _при повышенном риске развития ВТЭО основным методом
профилактики является применение антикоагулянтов. Основное назначение
компрессионной терапии – уменьшение или устранение «венозных» симптомов
и отеков. На сегодняшний день нет данных по ряду вопросов
профилактического применения компрессионной терапии (эластическая
компрессия нижних конечностей (A15.12.002)):_

* [[list_item_i6ht3i]]_снижает ли риск развития ВТЭО во время беременности или в
послеродовом периоде добавление компрессионной терапии к
антикоагулянтной профилактике;_

* [[list_item_7q93ve]]_снижает ли риск развития ВТЭО во время беременности или в
послеродовом периоде компрессионная терапия сама по себе;_

* [[list_item_2a89k5]]_какая компрессия (выше или ниже колена, степень компрессии, вид
компрессионных изделий (бандаж, трикотаж) требуется для достижения
поставленной цели компрессионной терапии;_

* [[list_item_h21dl3]]_снижает ли риск развития ВТЭО применение компрессии во время
естественных родов;_

* [[list_item_dnise4]]_снижает ли риск развития ВТЭО применение так называемого
«госпитального» («противоэмболического» трикотажа)._

[[paragraph_ref5mf]]
_Эффективность компрессионной терапии в профилактике ВТЭО у беременных
без ограничения подвижности на сегодняшний день не доказана [<<l950,950>>].
Компрессионные изделия не рассматриваются в качестве средств
профилактики ВТЭО в рекомендациях профессиональных сообществ
(эластическая компрессия нижних конечностей (A15.12.002)) [<<l84,84>>,
<<l601,601>> – <<l605,605>>]._

* [[list_item_bbp115]]*Рекомендовано* использование доступных компрессионных средств
(компрессионный трикотаж, перемежающаяся пневмокомпрессия и др.)
(эластическая компрессия нижних конечностей (A15.12.002)) у пациенток с
высоким риском кровотечения (которые не могут получать фармакологическую
тромбопрофилактику), при наличии противопоказаний к антикоагулянтной
тромбопрофилактике, или в качестве дополнения к антикоагулянтной
тромбопрофилактике у хирургических пациентов [<<l586,586>>, <<l592,592>>].


[[paragraph_i131a2]]
*УДД 5 УРР С.*

== 6. Организация оказания медицинской помощи

[[paragraph_14b145]]
Организация оказания медицинской помощи пациентам с ВТЭО
регламентирована действующим приказом Министерства Здравоохранения
Российской Федерации (от 15 ноября 2012 г. № 922н) и оказывается в
соответствии с установленным порядком. Медицинская помощь лицам с
венозными тромбозами или их осложнениями, а также при подозрении на
указанные состояния может осуществляться в виде первичной
медико-санитарной помощи, скорой, в том числе скорой специализированной,
медицинской помощи, специализированной, в том числе высокотехнологичной,
медицинской помощи. Медицинская помощь может оказываться в амбулаторно
(то есть в условиях, не предусматривающих круглосуточного медицинского
наблюдения и лечения); стационарно (при наличии показаний для
обеспечения круглосуточного медицинского наблюдения и лечения), либо в
условиях дневного стационара (в условиях, предусматривающих медицинское
наблюдение и лечение в дневное время, не требующих круглосуточного
медицинского наблюдения и лечения).

[[paragraph_92uafj]]
Для большинства пациентов с установленным диагнозом тромбоза глубоких
вен возможно амбулаторное лечение. Решение о необходимости
госпитализации должно приниматься лечащим врачом индивидуально, исходя
из наличия возможности неотложного проведения ультразвукового
исследования вен нижних конечностей, риска прогрессирования тромбоза и
вероятности развития тромбоэмболии легочных артерий, наличия
сопутствующей патологии, возможностей проведения адекватной
антикоагулянтной терапии в амбулаторных условиях и отсутствия
противопоказаний к ней, комплаентности пациента к назначениям, а также
возможности динамического клинического и ультразвукового контроля за
течением заболевания.

[[paragraph_ovlh5f]]
В некоторых случаях при тромбозах подвздошной и нижней полой вен следует
рассмотреть вопрос о возможности госпитализации пациента в
специализированные отделения для проведения манипуляций, направленных на
дезобструкцию пораженного венозного сегмента (фармакомеханический
тромболизис, катетерный тромболизис (локальный эндоваскулярный
трансвенозный тромболизис (A16.23.034.011), механическая тромбэктомия
(эндоваскулярная катетерная тромбэктомия из нижней полой и подвздошных
вен (A16.12.035.001))).

[[paragraph_9bhbho]]
Беременным женщинам с тромбозом глубоких вен рекомендована
госпитализация в стационар для дальнейшего решения вопроса о лечебной
тактике. Согласно рекомендациям РОАГ (2021) амбулаторное лечение
возможно только после осмотра врача-сердечно-сосудистого хирурга.

[[paragraph_1m88t6]]
Решение о выписке пациентов с ТГВ из стационара и перевода на
амбулаторное лечение должно приниматься индивидуально, исходя из
отсутствия отрицательной динамики и нивелирования угрозы развития
тромбоэмболических осложнений, а также наличия возможности
пролонгирования антикоагулянтной терапии в амбулаторных условиях.
Амбулаторные пациенты с ТГВ подлежат регулярному наблюдению.

== 7. Дополнительная информация (в том числе факторы, влияющие на исход заболевания или состояния)

[[paragraph_qe2rrt]]
Факторы, влияющие на исход заболевания, а также состояние пациента
подробно изложены во <<r2,2 главе>>.

== Критерии оценки качества медицинской помощи

[[table_ncnqn3]]
[cols="^10%,80%,^10%",options="header",]
|===
|№ ^|Критерии качества |Да/Нет
| |Выполнено клиническое обследование пациента (сбор анамнеза,
целенаправленный поиск симптомов ТЭЛА, тщательный осмотр пациента,
физикальный осмотр дыхательной и сердечно-сосудистой системы, осмотр,
пальпация, оценка состояния обеих нижних конечностей). |

|  |Проведено ультразвуковое ангиосканирование с оценкой состояния
поверхностных и глубоких вен обеих нижних конечностей (A04.12.006.002
Дуплексное сканирование вен нижних конечностей или A04.12.015.001
Триплексное сканирование нижней полой вены, подвздошных вен и вен нижних
конечностей (комплексное)) | 

|  |Выполнен определение концентрации Д-димера в крови (A09.05.051.001
Определение концентрации Д-димера в крови) (при наличии клинического
подозрения на наличие ТГВ и низкой вероятности ТГВ) |

|  |Выполнено определение показателей крови (общий (клинический) анализ
крови развернутый (B03.016.003) | 

| |Назначена антикоагулянтная терапия (АТХ группа: антитромботические
средства B01A) |

|  |Назначена эластическая компрессия | 

| |Проведена профилактика рецидива ВТЭО |
|===

== Список литературы

. [[l1]]Бокерия Л.А., Затевахин И.И., Кириенко А.И. Российские клинические
рекомендации по диагностике, лечению и профилактике венозных
тромбоэмболических осложнений (ВТЭО) // Флебология. 2015. Т. 2, № 4. С.2.

. [[l2]]Perrin M., Eklof B., Maleti O. The vein glossary // J Vasc Surg Venous
Lymphat Disord. 2018. Т. 6, № 5. С. 11–217.

. [[l3]]Engelmann B., Massberg S. Thrombosis as an intravascular effector of
innate immunity. // Nat. Rev. Immunol. Nature Publishing Group, 2013. Т.
13, № 1. С. 34–45.

. [[l4]]Diaz J.A. и др. Choosing a mouse model of venous thrombosis: a consensus
assessment of utility and application. // J. Thromb. Haemost. Am Heart
Assoc, 2019. Т. 17, № 4. С. 699–707.

. [[l5]]von Brühl M.-L. и др. Monocytes, neutrophils, and platelets cooperate to
initiate and propagate venous thrombosis in mice in vivo. // J. Exp.
Med. The Rockefeller University Press, 2012. Т. 209, № 4. С. 819–835.

. [[l6]]Kumar N.G. и др. Fibrinolytic activity of endothelial cells from
different venous beds. // J. Surg. Res. Elsevier, 2015. Т. 194, № 1. С.
297–303.

. [[l7]]Gupta N., Zhao Y.-Y., Evans C.E. The stimulation of thrombosis by
hypoxia. // Thromb. Res. Elsevier, 2019. Т. 181. С. 77–83.

. [[l8]]Xu J. и др. Extracellular histones are major mediators of death in
sepsis. // Nat. Med. Nature Publishing Group, 2009. Т. 15, № 11. С.
1318–1321.

. [[l9]]Wakefield T.W., Myers D.D., Henke P.K. Role of selectins and
fibrinolysis in VTE. // Thromb. Res. Elsevier, 2009. Т. 123 Suppl. С.
S35-40.

. [[l10]]Laurance S. и др. Gas6 Promotes Inflammatory (CCR2hiCX3CR1lo) Monocyte
Recruitment in Venous Thrombosis. // Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol.
American Society of Hematology Washington, DC, 2017. Т. 37, № 7. С.
1315–1322.

. [[l11]]Swystun L.L., Liaw P.C. The role of leukocytes in thrombosis. // Blood.
American Society of Hematology Washington, DC, 2016. Т. 128, № 6. С.
753–762.

. [[l12]]Barranco-Medina S. и др. Histone H4 promotes prothrombin autoactivation.
// J. Biol. Chem. ASBMB, 2013. Т. 288, № 50. С. 35749–35757.

. [[l13]]Fuchs T.A. и др. Extracellular DNA traps promote thrombosis. // Proc.
Natl. Acad. Sci. U. S. A. National Acad Sciences, 2010. Т. 107, № 36. С.
15880–15885.

. [[l14]]Ammollo C.T. и др. Extracellular histones increase plasma thrombin
generation by impairing thrombomodulin-dependent protein C activation.
// J. Thromb. Haemost. Wiley Online Library, 2011. Т. 9, № 9. С.
1795–1803.

. [[l15]]Ward C.M. и др. Binding of the von Willebrand factor A1 domain to
histone. // Thromb. Res. Elsevier, 1997. Т. 86, № 6. С. 469–477.

. [[l16]]Semeraro F. и др. Extracellular histones promote thrombin generation
through platelet-dependent mechanisms: involvement of platelet TLR2 and
TLR4. // Blood. American Society of Hematology Washington, DC, 2011. Т. 118, № 7. С. 1952–1961.

. [[l17]]Okano M. и др. In Vivo Imaging of Venous Thrombus and Pulmonary Embolism
Using Novel Murine Venous Thromboembolism Model. // JACC. Basic to
Transl. Sci. American College of Cardiology Foundation Washington DC, 2020. Т. 5, № 4. С. 344–356.

. [[l18]]Cooley B.C. In vivo fluorescence imaging of large-vessel thrombosis in
mice // Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. Am Heart Assoc, 2011. Т. 31, № 6. С. 1351–1356.

. [[l19]]Shaya S.A. и др. Comparison of the effect of dabigatran and dalteparin
on thrombus stability in a murine model of venous thromboembolism. // J.
Thromb. Haemost. Wiley Online Library, 2016. Т. 14, № 1. С. 143–152.

. [[l20]]Shaya S.A. и др. Factor XIII Prevents Pulmonary Emboli in Mice by
Stabilizing Deep Vein Thrombi. // Thromb. Haemost. Georg Thieme Verlag
KG, 2019. Т. 119, № 6. С. 992–999.

. [[l21]]Deroo S., Deatrick K.B., Henke P.K. The vessel wall: A forgotten player
in post thrombotic syndrome. // Thromb. Haemost. Schattauer GmbH, 2010. Т. 104, № 4. С. 681–692.

. [[l22]]Modarai B. и др. The role of neovascularisation in the resolution of
venous thrombus. // Thromb. Haemost. Schattauer GmbH, 2005. Т. 93, № 5. С. 801–809.

. [[l23]]Fineschi V. и др. Histological age determination of venous thrombosis: a
neglected forensic task in fatal pulmonary thrombo-embolism. // Forensic
Sci. Int. Elsevier, 2009. Т. 186, № 1–3. С. 22–28.

. [[l24]]Lee Y.-U. и др. Histological and biomechanical changes in a mouse model
of venous thrombus remodeling. // Biorheology. IOS Press, 2015. Т. 52, № 3. С. 235–245.

. [[l25]]Comerota A.J. и др. A histological and functional description of the
tissue causing chronic postthrombotic venous obstruction. // Thromb.
Res. Elsevier, 2015. Т. 135, № 5. С. 882–887.

. [[l26]]Aguilera C.M. и др. Relationship between type IV collagen degradation,
metalloproteinase activity and smooth muscle cell migration and
proliferation in cultured human saphenous vein. // Cardiovasc. Res.
Elsevier Science, 2003. Т. 58, № 3. С. 679–688.

. [[l27]]Nicklas J.M., Gordon A.E., Henke P.K. Resolution of Deep Venous
Thrombosis: Proposed Immune Paradigms. // Int. J. Mol. Sci.
Multidisciplinary Digital Publishing Institute, 2020. Т. 21, № 6. С. 2080.

. [[l28]]Adelman B. и др. Plasmin effect on platelet glycoprotein Ib-von
Willebrand factor interactions. // Blood. 1985. Т. 65, № 1. С. 32–40.

. [[l29]]Singh I. и др. Failure of thrombus to resolve in urokinase-type
plasminogen activator gene-knockout mice: rescue by normal bone
marrow-derived cells. // Circulation. Am Heart Assoc, 2003. Т. 107, № 6. С. 869–875.

. [[l30]]Suzuki Y. и др. Surface-retained tPA is essential for effective
fibrinolysis on vascular endothelial cells. // Blood. American Society
of Hematology Washington, DC, 2011. Т. 118, № 11. С. 3182–3185.

. [[l31]]Baldwin J.F. и др. The role of urokinase plasminogen activator and
plasmin activator inhibitor-1 on vein wall remodeling in experimental
deep vein thrombosis. // J. Vasc. Surg. Elsevier, 2012. Т. 56, № 4. С.
1089–1097.

. [[l32]]Weitz J.I., Leslie B., Hirsh J. α2-Antiplasmin supplementation inhibits
tissue plasminogen activator- induced fibrinogenolysis and bleeding with
little effect on thrombolysis // J. Clin. Invest. 
Am Soc Clin Investig, 1993. Т. 91, № 4. С. 1343–1350.

. [[l33]]Urano T., Castellino F.J., Suzuki Y. Regulation of plasminogen
activation on cell surfaces and fibrin. // J. Thromb. Haemost. Wiley
Online Library, 2018. Т. 16, № 8. С. 1487–1497.

. [[l34]]Fields G.B. Interstitial collagen catabolism. // J. Biol. Chem. ASBMB, 2013. Т. 288, № 13. С. 8785–8793.

. [[l35]]Mosevoll K.A. и др. Altered plasma levels of cytokines, soluble adhesion
molecules and matrix metalloproteases in venous thrombosis. // Thromb.
Res. Elsevier, 2015. Т. 136, № 1. С. 30–39.

. [[l36]]Nguyen K.P. и др. Matrix Metalloproteinase 9 (MMP-9) Regulates Vein Wall
Biomechanics in Murine Thrombus Resolution. // PLoS One. Public Library
of Science San Francisco, CA USA, 2015. Т. 10, № 9. С. e0139145.

. [[l37]]Nosaka M. и др. Time-dependent appearance of intrathrombus neutrophils
and macrophages in a stasis-induced deep vein thrombosis model and its
application to thrombus age determination. // Int. J. Legal Med.
Springer, 2009. Т. 123, № 3. С. 235–240.

. [[l38]]Kirsch R. и др. Fibrinogen is degraded and internalized during
incubation with neutrophils, and fibrinogen products localize to
electron lucent vesicles. // Biochem. J. Portland Press Ltd., 2002. Т. 364, № Pt 2. С. 403–412.

. [[l39]]McGuinness C.L. и др. Recruitment of labelled monocytes by experimental
venous thrombi. // Thromb. Haemost. Schattauer GmbH, 2001. Т. 85, № 6. С. 1018–1024.

. [[l40]]Nathan C., Ding A. Nonresolving inflammation. // Cell. 
Elsevier, 2010. Т. 140, № 6. С. 871–882.

. [[l41]]Chang C.-F. и др. Erythrocyte efferocytosis modulates macrophages
towards recovery after intracerebral hemorrhage. // J. Clin. Invest. Am
Soc Clin Investig, 2018. Т. 128, № 2. С. 607–624.

. [[l42]]Dewyer N.A. и др. Divergent effects of Tlr9 deletion in experimental
late venous thrombosis resolution and vein wall injury. // Thromb.
Haemost. Schattauer GmbH, 2015. Т. 114, № 5. С. 1028–1037.

. [[l43]]Fleetwood A.J. и др. Urokinase plasminogen activator is a central
regulator of macrophage three-dimensional invasion, matrix degradation,
and adhesion. // J. Immunol. Am Assoc Immnol, 2014. Т. 192, № 8. С.
3540–3547.

. [[l44]]Meznarich J. и др. Urokinase Plasminogen Activator Induces
Pro-Fibrotic/M2 Phenotype in Murine Cardiac Macrophages // PLoS One /
под ред. Frangogiannis N. Public Library of Science San Francisco, USA, 2013. Т. 8, № 3. С. e57837.

. [[l45]]Sheng J. и др. M2 macrophage-mediated interleukin-4 signalling induces
myofibroblast phenotype during the progression of benign prostatic
hyperplasia. // Cell Death Dis. Nature Publishing Group, 2018. Т. 9, № 7. С. 755.

. [[l46]]Lin F., Wang N., Zhang T. The role of endothelial-mesenchymal transition
in development and pathological process. // IUBMB Life. Wiley Online
Library, 2012. Т. 64, № 9. С. 717–723.

. [[l47]]Piera-Velazquez S., Jimenez S.A. Endothelial to Mesenchymal Transition:
Role in Physiology and in the Pathogenesis of Human Diseases. //
Physiol. Rev. American Physiological Society Bethesda, MD, 2019. Т. 99,
№ 2. С. 1281–1324.

. [[l48]]Privratsky J.R., Newman D.K., Newman P.J. PECAM-1: conflicts of interest
in inflammation. // Life Sci. Elsevier, 2010. Т. 87, № 3–4. С. 69–82.

. [[l49]]Lertkiatmongkol P. и др. Endothelial functions of platelet/endothelial
cell adhesion molecule-1 (CD31). // Curr. Opin. Hematol. NIH Public
Access, 2016. Т. 23, № 3. С. 253–259.

. [[l50]]Li W.-D., Li X.-Q. Endothelial progenitor cells accelerate the
resolution of deep vein thrombosis. // Vascul. Pharmacol. Elsevier, 2016. Т. 83. С. 10–16.

. [[l51]]Podor T.J. и др. Vimentin exposed on activated platelets and platelet
microparticles localizes vitronectin and plasminogen activator inhibitor
complexes on their surface. // J. Biol. Chem. ASBMB, 2002. Т. 277, № 9. С. 7529–7539.

. [[l52]]Diaz J.A. и др. P-selectin inhibition therapeutically promotes thrombus
resolution and prevents vein wall fibrosis better than enoxaparin and an
inhibitor to von Willebrand factor. // Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol.
Am Heart Assoc, 2015. Т. 35, № 4. С. 829–837.

. [[l53]]Heit J.A., Spencer F.A., White R.H. The epidemiology of venous
thromboembolism. // J. Thromb. Thrombolysis. Springer, 2016. Т. 41, № 1. С. 3–14.

. [[l54]]Heit J.A. Epidemiology of venous thromboembolism // Nat. Rev. Cardiol.
Nature Publishing Group, 2015. Т. 12, № 8. С. 464–474.

. [[l55]]Spencer F.A. и др. The Worcester Venous Thromboembolism study: a
population-based study of the clinical epidemiology of venous
thromboembolism. // J. Gen. Intern. Med. Wiley Online Library, 2006. Т. 21, № 7. С. 722–727.

. [[l56]]Silverstein M.D. и др. Trends in the incidence of deep vein thrombosis
and pulmonary embolism: a 25-year population-based study. // Arch.
Intern. Med. American Medical Association, 1998. Т. 158, № 6. С.
585–593.

. [[l57]]Naess I.A. и др. Incidence and mortality of venous thrombosis: a
population-based study. // J. Thromb. Haemost. Wiley Online Library, 2007. Т. 5, № 4. С. 692–699.

. [[l58]]Roach R.E.J. и др. Differential risks in men and women for first and
recurrent venous thrombosis: the role of genes and environment: reply.
// J. Thromb. Haemost. Wiley Online Library, 2015. Т. 13, № 5. С. 886–887.

. [[l59]]Kane E. V и др. A population-based study of venous thrombosis in
pregnancy in Scotland 1980-2005. // Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod.
Biol. Elsevier, 2013. Т. 169, № 2. С. 223–229.

. [[l60]]Heit J.A. и др. Trends in the incidence of venous thromboembolism during
pregnancy or postpartum: a 30-year population-based study. // Ann.
Intern. Med. American College of Physicians, 2005. Т. 143, № 10. С.
697–706.

. [[l61]]White R.H., Zhou H., Romano P.S. Incidence of idiopathic deep venous
thrombosis and secondary thromboembolism among ethnic groups in
California. // Ann. Intern. Med. American College of Physicians, 1998. Т. 128, № 9. С. 737–740.

. [[l62]]Zakai N.A., McClure L.A., Judd S.E. Racial and regional differences in
venous thromboembolism in the United States in 3 cohorts // Circulation.
Am Heart Assoc, 2014. Т. 129, № 14. С. 1502–1509.

. [[l63]]Cheuk B.L.Y., Cheung G.C.Y., Cheng S.W.K. Epidemiology of venous
thromboembolism in a Chinese population. // Br. J. Surg. Oxford
University Press, 2004. Т. 91, № 4. С. 424–428.

. [[l64]]Hooper W.C. и др. Venous thromboembolism hospitalizations among American
Indians and Alaska Natives. // Thromb. Res. Elsevier, 2002. Т. 108, №
5–6. С. 273–278.

. [[l65]]Khan F. и др. Long term risk of symptomatic recurrent venous
thromboembolism after discontinuation of anticoagulant treatment for
first unprovoked venous thromboembolism event: systematic review and
meta-analysis. // BMJ. British Medical Journal Publishing Group, 2019.
Т. 366. С. l4363.

. [[l66]]Schulman S. и др. Post-thrombotic syndrome, recurrence, and death 10
years after the first episode of venous thromboembolism treated with
warfarin for 6 weeks or 6 months. // J. Thromb. Haemost. Wiley Online
Library, 2006. Т. 4, № 4. С. 734–742.

. [[l67]]van Dongen C.J.J. и др. The incidence of recurrent venous
thromboembolism after treatment with vitamin K antagonists in relation
to time since first event: a meta-analysis. // Arch. Intern. Med.
American Medical Association, 2003. Т. 163, № 11. С. 1285–1293.

. [[l68]]Franchini M., Mannucci P.M. ABO blood group and thrombotic vascular
disease. // Thromb. Haemost. Schattauer GmbH, 2014. Т. 112, № 6. С.
1103–1109.

. [[l69]]Bank I. и др. Prothrombin 20210A mutation: a mild risk factor for venous
thromboembolism but not for arterial thrombotic disease and
pregnancy-related complications in a family study. // Arch. Intern. Med.
American Medical Association, 2004. Т. 164, № 17. С. 1932–1937.

. [[l70]]Olaf M., Cooney R. Deep Venous Thrombosis. // Emerg. Med. Clin. North
Am. Elsevier, 2017. Т. 35, № 4. С. 743–770.

. [[l71]]Томченко А.И. и др. Группы крови AB0 и тромбоз глубоких вен нижних
конечностей у пациентов пожилого и старческого возраста. // Флебология. 2021. Т. 15, № 1.

. [[l72]]Чечулова А.В. и др. Оценка ген-генных взаимодействий ряда факторов
плазменного звена гемостаза у пациентов с ранним дебютом венозных
тромбоэмболических осложнений. // Флебология. 2021. Т. 15, № 1.

. [[l73]]Гаврилов Е.К. и др. Возможное значение наследственных тромбофилий в
возникновении и осложненном течении идиопатических острых венозных
тромбозов нижних конечностей // Флебология. Общество с ограниченной
ответственностью Издательство Медиа Сфера, 2020. Т. 14, № 2. С. 83–88.

. [[l74]]van Stralen K.J. и др. Mechanisms of the factor V Leiden paradox. //
Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. Am Heart Assoc, 2008. Т. 28, № 10. С.
1872–1877.

. [[l75]]Meissner M.H. Epidemiology and risk factors of acute venous thrombosis
// Handbook of Venous and Lymphatic Disorders. CRC Press, 2017. С.
107–119.

. [[l76]]van Hylckama Vlieg A., Middeldorp S. Hormone therapies and venous
thromboembolism: where are we now? // J. Thromb. Haemost. Wiley Online
Library, 2011. Т. 9, № 2. С. 257–266.

. [[l77]]de Bastos M. и др. Combined oral contraceptives: venous thrombosis. //
Cochrane database Syst. Rev. John Wiley & Sons, Ltd, 2014. № 3. С.
CD010813.

. [[l78]]Roderick P. Epidemiology of Venous Thromboembolism // Clin. Risk.
Elsevier, 1997. Т. 3, № 3. С. 69–74.

. [[l79]]Ay C. и др. Prediction of venous thromboembolism in cancer patients. //
Blood. American Society of Hematology Washington, DC, 2010. Т. 116, № 24. С. 5377–5382.

. [[l80]]Sciascia S. и др. Thrombotic risk assessment in antiphospholipid
syndrome: the role of new antibody specificities and thrombin generation
assay. // Clin. Mol. Allergy. Springer, 2016. Т. 14, № 1. С. 6.

. [[l81]]Gris J.-C. и др. Thrombosis and paroxysmal nocturnal haemoglobinuria //
Thromb. Updat. Elsevier, 2021. Т. 5. С. 100074.

. [[l82]]Mazzolai L. и др. Second consensus document on diagnosis and management
of acute deep vein thrombosis: updated document elaborated by the ESC
Working Group on aorta and peripheral vascular diseases and the ESC
Working Group on pulmonary circulation and right ventricular fu // Eur. J. 
Prev. Cardiol. 2022. Т. 29, № 8. С. 1248–1263.

. [[l83]]Kearon C. и др. Categorization of patients as having provoked or
unprovoked venous thromboembolism: guidance from the SSC of ISTH. // J.
Thromb. Haemost. 2016. Т. 14, № 7. С. 1480–1483.

. [[l84]]Konstantinides S. V., Meyer G., Galié N. 2019 ESC Guidelines for the
diagnosis and management of acute pulmonary embolism developed in
collaboration with the European Respiratory Society (ERS) // Eur.
Respir. J. European Respiratory Society, 2019. Т. 54, № 3.

. [[l85]]Kakkos S., Gohel M., Baekgaard N. Editor’s Choice - European Society for
Vascular Surgery (ESVS) 2021 Clinical Practice Guidelines on the
Management of Venous Thrombosis // Eur. J. Vasc. Endovasc. Surg. Eur J
Vasc Endovasc Surg, 2021. Т. 61, № 1. С. 9–82.

. [[l86]]Stevens S.M. и др. Antithrombotic Therapy for VTE Disease: Second Update
of the CHEST Guideline and Expert Panel Report. // Chest. Elsevier, 2021. Т. 160, № 6. С. e545–e608.

. [[l87]]Prins M.H. и др. Risk of recurrent venous thromboembolism according to
baseline risk factor profiles. // Blood Adv. American Society of
Hematology Washington, DC, 2018. Т. 2, № 7. С. 788–796.

. [[l88]]Key N.S. и др. Venous Thromboembolism Prophylaxis and Treatment in
Patients With Cancer: ASCO Clinical Practice Guideline Update. // J.
Clin. Oncol. American Society of Clinical Oncology, 2020. Т. 38, № 5. С. 496–520.

. [[l89]]Iorio A. и др. Risk of recurrence after a first episode of symptomatic
venous thromboembolism provoked by a transient risk factor: a systematic
review. // Arch. Intern. Med. American Medical Association, 2010. Т. 170, № 19. С. 1710–1716.

. [[l90]]Alhabouni S. и др. PP88. Lower Extremity Occlusive vs Non-occlusive DVT
and the Risk of Pulmonary Embolism // J. Vasc. Surg. Elsevier, 2009. Т. 49, № 5. С. S40.

. [[l91]]Pacouret G. Free-Floating Thrombus and Embolic Risk in Patients With
Angiographically Confirmed Proximal Deep Venous Thrombosis. A
Prospective Study // Arch. Intern. Med. American Medical Association, 1997. Т. 157, № 3. С. 305.

. [[l92]]Ortel T.L. и др. American Society of Hematology 2020 guidelines for
management of venous thromboembolism: treatment of deep vein thrombosis
and pulmonary embolism. // Blood Adv. American Society of Hematology
Washington, DC, 2020. Т. 4, № 19. С. 4693–4738.

. [[l93]]Robert-Ebadi H., Righini M. Should we diagnose and treat distal deep
vein thrombosis? // Hematol. Am. Soc. Hematol. Educ. Progr. American
Society of Hematology Washington, DC, 2017. Т. 2017, № 1. С. 231–236.

. [[l94]]Крутько В.С., Потейко П.И., Ходош Э.М. Наружные симптомы у больных с
тромбоэмболией легочной артерии // Медицина неотложных состояний. ФЛП
«Заславский Александр Юрьевич», 2013. № 2 (49).

. [[l95]]Небылицин Ю.С., Сушков С.А. Диагностика тромбоза глубоких вен нижних
конечностей // Новости хирургии. Учреждение образования «Витебский
государственный ордена Дружбы народов …, 2007. Т. 15, № 3.

. [[l96]]Бойко В.В., Криворотько И.В. Стратегия хирургического лечения
местнораспространенных опухолей малого таза с применением эвисцераций.
Сообщение 3. Рак прямой кишки, матки, яичников, предстательной железы,
тератоидные опухоли малого таза // Международный медицинский журнал.
Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України, 2008.

. [[l97]]Greer I.A. CLINICAL PRACTICE. Pregnancy Complicated by Venous
Thrombosis. // N. Engl. J. Med. Mass Medical Soc, 2015. Т. 373, № 6. С.
540–547.

. [[l98]]Chan W.-S., Spencer F.A., Ginsberg J.S. Anatomic distribution of deep
vein thrombosis in pregnancy. // CMAJ. Can Med Assoc, 2010. Т. 182, № 7. С. 657–660.

. [[l99]]Wells P.S. Integrated strategies for the diagnosis of venous
thromboembolism. // J. Thromb. Haemost. Wiley Online Library, 2007. Т. 5
Suppl 1. С. 41–50.

. [[l100]]Wells P.S. и др. Does this patient have deep vein thrombosis? // JAMA.
American Medical Association, 2006. Т. 295, № 2. С. 199–207.

. [[l101]]Páramo J.A., Bounameaux H., Levi M. Scores and Algorithms in Haemostasis
and Thrombosis. 2014.

. [[l102]]Geersing G.J. и др. Exclusion of deep vein thrombosis using the Wells
rule in clinically important subgroups: individual patient data
meta-analysis. // BMJ. British Medical Journal Publishing Group, 2014. Т. 348. С. g1340.

. [[l103]]Wells P.S., Anderson D.R., Rodger M. Derivation of a simple clinical
model to categorize patients probability of pulmonary embolism:
increasing the models utility with the SimpliRED D-dimer // Thromb.
Haemost. Schattauer GmbH, 2000. Т. 83, № 03. С. 416–420.

. [[l104]]Shen J.-H. и др. Comparison of the Wells score with the revised Geneva
score for assessing suspected pulmonary embolism: a systematic review
and meta-analysis. // J. Thromb. Thrombolysis. Springer, 2016. Т. 41, № 3. С. 482–492.

. [[l105]]Le Gal G. и др. Prediction of pulmonary embolism in the emergency
department: the revised Geneva score. // Ann. Intern. Med. American
College of Physicians, 2006. Т. 144, № 3. С. 165–171.

. [[l106]]Tritschler T. и др. Venous Thromboembolism: Advances in Diagnosis and
Treatment. // JAMA. American Medical Association, 2018. Т. 320, № 15. С.
1583–1594.

. [[l107]]Cuker A. и др. American Society of Hematology 2018 guidelines for
management of venous thromboembolism: heparin-induced thrombocytopenia
// Blood Adv. American Society of Hematology Washington, DC, 2018. Т. 2,
№ 22. С. 3360–3392.

. [[l108]]Bernardi E., Camporese G. Diagnosis of deep-vein thrombosis. // Thromb.
Res. Elsevier, 2018. Т. 163. С. 201–206.

. [[l109]]Michiels J.J. и др. Duplex ultrasound, clinical score, thrombotic risk,
and D-dimer testing for evidence based diagnosis and management of deep
vein thrombosis and alternative diagnoses in the primary care setting
and outpatient ward. // Int. Angiol. 2014. Т. 33, № 1. С. 1–19.

. [[l110]]Streiff M.B. и др. Guidance for the treatment of deep vein thrombosis
and pulmonary embolism. // J. Thromb. Thrombolysis. Springer, 2016. Т. 41, № 1. С. 32–67.

. [[l111]]Ye F. и др. Venothromboembolic signs and medical eponyms: Part II. //
Thromb. Res. Elsevier, 2019. Т. 182. С. 205–213.

. [[l112]]Goodacre S., Sutton A.J., Sampson F.C. Meta-analysis: The value of
clinical assessment in the diagnosis of deep venous thrombosis. // Ann.
Intern. Med. American College of Physicians, 2005. Т. 143, № 2. С.
129–139.

. [[l113]]Michiels J.J. и др. A critical appraisal of non-invasive diagnosis and
exclusion of deep vein thrombosis and pulmonary embolism in outpatients
with suspected deep vein thrombosis or pulmonary embolism: how many
tests do we need? // Int. Angiol. Edizioni Minerva Medica, 2005. Т. 24,
№ 1. С. 27–39.

. [[l114]]Sartori M. и др. The Wells rule and D-dimer for the diagnosis of
isolated distal deep vein thrombosis. // J. Thromb. Haemost. Wiley
Online Library, 2012. Т. 10, № 11. С. 2264–2269.

. [[l115]]Al-Khafaji R.A., Schierbeck L. Deep Venous Thrombosis in a Patient with a Moderate Pretest Probability and a Negative D-Dimer Test: A Review of
the Diagnostic Algorithms // J. Blood Med. Dove Press, 2020. Т. Volume 11. С. 173–184.

. [[l116]]Huisman M. V, Klok F.A. Diagnostic management of acute deep vein
thrombosis and pulmonary embolism. // J. Thromb. Haemost. Wiley Online
Library, 2013. Т. 11, № 3. С. 412–422.

. [[l117]]Le Gal G., Righini M. Controversies in the diagnosis of venous
thromboembolism. // J. Thromb. Haemost. Wiley Online Library, 2015. Т. 13 Suppl 1. С. S259-65.

. [[l118]]Stone J. и др. Deep vein thrombosis: pathogenesis, diagnosis, and
medical management. // Cardiovasc. Diagn. Ther. AME Publications, 2017. Т. 7, № Suppl 3. С. S276–S284.

. [[l119]]Hargett C.W., Tapson V.F. Clinical probability and D-dimer testing: how
should we use them in clinical practice? // Semin. Respir. Crit. Care
Med. © Thieme Medical Publishers, 2008. Т. 29, № 1. С. 15–24.

. [[l120]]Hirsh J. и др. Parenteral anticoagulants: American College of Chest
Physicians Evidence-Based Clinical Practice Guidelines (8th Edition). //
Chest. 2008. Т. 133, № 6 Suppl. С. 141S-159S.

. [[l121]]Hong J. и др. Updated recommendations for the treatment of venous
thromboembolism. // Blood Res. Korean Society of Hematology; Korean
Society of Blood and Marrow …, 2021. Т. 56, № 1. С. 6–16.

. [[l122]]Garcia D.A. и др. Parenteral anticoagulants: Antithrombotic Therapy and
Prevention of Thrombosis, 9th ed: American College of Chest Physicians
Evidence-Based Clinical Practice Guidelines. // Chest. 
Elsevier, 2012. Т. 141, № 2 Suppl. С. e24S-e43S.

. [[l123]]DeWald T.A., Washam J.B., Becker R.C. Anticoagulants: Pharmacokinetics,
Mechanisms of Action, and Indications. // Neurosurg. Clin. N. Am.
Elsevier, 2018. Т. 29, № 4. С. 503–515.

. [[l124]]Guyatt G.H. и др. Executive summary: Antithrombotic Therapy and
Prevention of Thrombosis, 9th ed: American College of Chest Physicians
Evidence-Based Clinical Practice Guidelines. // Chest. 2012. Т. 141, № 2
Suppl. С. 7S-47S.

. [[l125]]Chen A., Stecker E., A Warden B. Direct Oral Anticoagulant Use: A
Practical Guide to Common Clinical Challenges. // J. Am. Heart Assoc. Am
Heart Assoc, 2020. Т. 9, № 13. С. e017559.

. [[l126]]Guyatt G.H., Akl E.A., Crowther M. Executive summary: antithrombotic
therapy and prevention of thrombosis: American College of Chest
Physicians evidence-based clinical practice guidelines // Chest.
American College of Chest Physicians, 2012. Т. 141, № 2 Suppl. С. 7S.

. [[l127]]Wu T. и др. The effect of anti‐Xa monitoring on the safety and efficacy
of low‐molecular‐weight heparin anticoagulation therapy: A systematic
review and meta‐analysis // J. Clin. Pharm. Ther. Wiley 
Online Library, 2020. Т. 45, № 4. С. 602–608.

. [[l128]]Hutt Centeno E., Militello M., Gomes M.P. Anti-Xa assays: What is their
role today in antithrombotic therapy? // Cleve. Clin. J. Med. 2019. Т. 86, № 6. С. 417–425.

. [[l129]]Kufel W.D. и др. Clinical Feasibility of Monitoring Enoxaparin Anti-Xa
Concentrations: Are We Getting It Right? // Hosp. Pharm. SAGE
Publications Sage CA: Los Angeles, CA, 2017. Т. 52, № 3. С. 214–220.

. [[l130]]Smythe M.A. и др. Guidance for the practical management of the heparin
anticoagulants in the treatment of venous thromboembolism. // J. Thromb.
Thrombolysis. Springer, 2016. Т. 41, № 1. С. 165–186.

. [[l131]]Verhoeff K. и др. Relationship between anti-Xa level achieved with
prophylactic low-molecular weight heparin and venous thromboembolism in
trauma patients: A systematic review and meta-analysis. // J. Trauma
Acute Care Surg. 2022. Т. 93, № 2. С. e61–e70.

. [[l132]]Witt D.M. и др. American Society of Hematology 2018 guidelines for
management of venous thromboembolism: optimal management of
anticoagulation therapy. // Blood Adv. American Society of Hematology
Washington, DC, 2018. Т. 2, № 22. С. 3257–3291.

. [[l133]]Zuker-Herman R. и др. Comparison between two-point and three-point
compression ultrasound for the diagnosis of deep vein thrombosis. // J.
Thromb. Thrombolysis. Springer, 2018. Т. 45, № 1. С. 99–105.

. [[l134]]Needleman L. и др. Ultrasound for Lower Extremity Deep Venous
Thrombosis: Multidisciplinary Recommendations From the Society of
Radiologists in Ultrasound Consensus Conference. // Circulation. Am
Heart Assoc, 2018. Т. 137, № 14. С. 1505–1515.

. [[l135]]Lim W., Le Gal G., Bates S.M. American Society of Hematology 2018
guidelines for management of venous thromboembolism: diagnosis of venous
thromboembolism // Blood Adv. American Society of Hematology Washington,
DC, 2018. Т. 2, № 22. С. 3226–3256.

. [[l136]]Maufus M. и др. Diagnosis of deep vein thrombosis recurrence: Ultrasound
criteria. // Thromb. Res. Elsevier, 2018. Т. 161. С. 78–83.

. [[l137]]Goodacre S. и др. Systematic review and meta-analysis of the diagnostic
accuracy of ultrasonography for deep vein thrombosis. // BMC Med.
Imaging. Springer, 2005. Т. 5, № 1. С. 6.

. [[l138]]Righini M. и др. Clinical relevance of distal deep vein thrombosis.
Review of literature data. // Thromb. Haemost. Schattauer GmbH, 2006. Т. 95, № 1. С. 56–64.

. [[l139]]Kraaijpoel N. и др. Diagnostic accuracy of three ultrasonography
strategies for deep vein thrombosis of the lower extremity: A systematic
review and meta-analysis. // PLoS One. Public Library of Science San
Francisco, CA USA, 2020. Т. 15, № 2. С. e0228788.

. [[l140]]Bernardi E. и др. Serial 2-point ultrasonography plus D-dimer vs
whole-leg color-coded Doppler ultrasonography for diagnosing suspected
symptomatic deep vein thrombosis: a randomized controlled trial. //
JAMA. American Medical Association, 2008. Т. 300, № 14. С. 1653–1659.

. [[l141]]Gibson N.S. и др. Safety and sensitivity of two ultrasound strategies in
patients with clinically suspected deep venous thrombosis: a prospective
management study. // J. Thromb. Haemost. Wiley Online Library, 2009. Т. 7, № 12. С. 2035–2041.

. [[l142]]Hull R.D. и др. The diagnosis of acute, recurrent, deep-vein 
thrombosis: a diagnostic challenge. // Circulation. Am Heart Assoc, 1983. Т. 67, № 4. С. 901–906.

. [[l143]]Tzoran I. и др. Silent pulmonary embolism in patients with proximal deep
vein thrombosis in the lower limbs. // J. Thromb. Haemost. Wiley Online
Library, 2012. Т. 10, № 4. С. 564–571.

. [[l144]]Stein P.D. и др. Silent pulmonary embolism in patients with deep venous
thrombosis: a systematic review. // Am. J. Med. Elsevier, 2010. Т. 123,
№ 5. С. 426–431.

. [[l145]]Girard P. и др. Diagnosis of pulmonary embolism in patients with
proximal deep vein thrombosis: specificity of symptoms and perfusion
defects at baseline and during anticoagulant therapy. // Am. J. Respir.
Crit. Care Med. American Thoracic Society New York, NY, 2001. Т. 164, № 6. С. 1033–1037.

. [[l146]]García-Fuster M.J. и др. Should we look for silent pulmonary embolism in
patients with deep venous thrombosis? // BMC Cardiovasc. Disord.
Springer, 2014. Т. 14, № 1. С. 178.

. [[l147]]Hughes M.J., Stein P.D., Matta F. Silent pulmonary embolism in patients
with distal deep venous thrombosis: systematic review. // Thromb. Res.
Elsevier, 2014. Т. 134, № 6. С. 1182–1185.

. [[l148]]Kakkos S.K., Kirkilesis G.I., Tsolakis I.A. Editor’s Choice - efficacy
and safety of the new oral anticoagulants dabigatran, rivaroxaban,
apixaban, and edoxaban in the treatment and secondary prevention of
venous thromboembolism: a systematic review and meta-analysis of phase
III trials. // Eur. J. Vasc. Endovasc. Surg. Elsevier, 2014. Т. 48, № 5. С. 565–575.

. [[l149]]Barbar S. и др. A risk assessment model for the identification of
hospitalized medical patients at risk for venous thromboembolism: the
Padua Prediction Score. // J. Thromb. Haemost. Wiley Online Library, 2010. Т. 8, № 11. С. 2450–2457.

. [[l150]]Whitlock R.P., Sun J.C., Fremes S.E. Prevention of VTE in nonsurgical
patients: antithrombotic therapy and prevention of thrombosis: American
College of Chest Physicians Evidence-Based Clinical Practice Guidelines
// Chest. Elsevier, 2012. Т. 141, № 2. С. e44S-e88S.

. [[l151]]Pandor A. и др. Risk assessment models for venous thromboembolism in
hospitalised adult patients: a systematic review // BMJ Open. Schattauer
GmbH, 2021. Т. 11, № 7. С. e045672.

. [[l152]]Raskob G.E. и др. The MARINER trial of rivaroxaban after hospital
discharge for medical patients at high risk of VTE. Design, rationale,
and clinical implications. // Thromb. Haemost. Citeseer, 2016. Т. 115, № 6. С. 1240–1248.

. [[l153]]Gibson C.M. и др. The IMPROVEDD VTE Risk Score: Incorporation of D-Dimer
into the IMPROVE Score to Improve Venous Thromboembolism Risk
Stratification. // TH open companion J. to Thromb. Haemost. Georg Thieme
Verlag KG, 2017. Т. 1, № 1. С. e56–e65.

. [[l154]]Spyropoulos A.C. и др. Predictive and associative models to identify
hospitalized medical patients at risk for VTE. // Chest. Elsevier, 2011. Т. 140, № 3. С. 706–714.

. [[l155]]Pannucci C.J. и др. Individualized Venous Thromboembolism Risk
Stratification Using the 2005 Caprini Score to Identify the Benefits and
Harms of Chemoprophylaxis in Surgical Patients: A Meta-analysis. // Ann.
Surg. LWW, 2017. Т. 265, № 6. С. 1094–1103.

. [[l156]]Hanh B.M. и др. Determination of Risk Factors for Venous Thromboembolism
by an Adapted Caprini Scoring System in Surgical Patients. // J. Pers.
Med. Multidisciplinary Digital Publishing Institute, 2019. Т. 9, № 3. С. 36.

. [[l157]]Cramer J.D. и др. Risk of Venous Thromboembolism Among Otolaryngology
Patients vs General Surgery and Plastic Surgery Patients // JAMA
Otolaryngol. Neck Surg. American Medical Association, 2017. Т. 144, № 1. С. 9–17.

. [[l158]]Grant P.J. и др. Assessing the Caprini Score for Risk Assessment of
Venous Thromboembolism in Hospitalized Medical Patients. // Am. J. Med.
Elsevier, 2016. Т. 129, № 5. С. 528–535.

. [[l159]]Лобастов К.В. и др. Шкала Caprini как инструмент для индивидуальной
стратификации риска развития послеоперационных венозных тромбоэмболий в
группе высокого риска // Хирургия. Журнал им. НИ Пирогова. Общество с
ограниченной ответственностью Издательство Медиа Сфера, 2014. № 12. С. 16–23.

. [[l160]]Pannucci C.J. и др. Postoperative enoxaparin prevents symptomatic venous
thromboembolism in high-risk plastic surgery patients. // Plast.
Reconstr. Surg. NIH Public Access, 2011. Т. 128, № 5. С. 1093–1103.

. [[l161]]Shuman A.G. и др. Stratifying the risk of venous thromboembolism in
otolaryngology. // Otolaryngol. Head. Neck Surg. SAGE Publications Sage
CA: Los Angeles, CA, 2012. Т. 146, № 5. С. 719–724.

. [[l162]]Obi A.T., Pannucci C.J., Nackashi A. Validation of the Caprini venous
thromboembolism risk assessment model in critically ill surgical
patients // JAMA Surg. American Medical Association, 2015. Т. 150, № 10. С. 941–948.

. [[l163]]Yarlagadda B.B. и др. Venous thromboembolism in otolaryngology surgical
inpatients receiving chemoprophylaxis. // Head Neck. Wiley Online
Library, 2014. Т. 36, № 8. С. 1087–1093.

. [[l164]]Lobastov K. и др. Utilization of the Caprini score in conjunction with
thrombodynamic testing reduces the number of unpredicted postoperative
venous thromboembolism events in patients with colorectal cancer. // J.
Vasc. surgery. Venous Lymphat. Disord. Elsevier, 2020. Т. 8, № 1. С. 31–41.

. [[l165]]Lobastov K. и др. Validation of the Caprini risk assessment model for
venous thromboembolism in high-risk surgical patients in the background
of standard prophylaxis. // J. Vasc. surgery. Venous Lymphat. Disord.
Elsevier, 2016. Т. 4, № 2. С. 153–160.

. [[l166]]Paz Rios L.H. и др. Validation of a Patient-Completed Caprini Risk
Assessment Tool for Spanish, Arabic, and Polish Speakers. // Clin. Appl.
Thromb. Hemost. SAGE Publications Sage CA: Los Angeles, CA, 2018. Т. 24,
№ 3. С. 502–512.

. [[l167]]Fuentes H.E. и др. Validation of a Patient-Completed Caprini Risk Score
for Venous Thromboembolism Risk Assessment. // TH open companion J. to
Thromb. Haemost. Georg Thieme Verlag KG, 2017. Т. 1, № 2. С. e106–e112.

. [[l168]]Chen X. и др. Clinical Validation of the Chinese Version of Patient
Completed Caprini Risk Assessment Form // Clin. Appl. Thromb. SAGE
Publications Sage CA: Los Angeles, CA, 2020. Т. 26. С. 107602962094503.

. [[l169]]Лобастов К.В., Саутина Е.В. К.А.В. Конкурентная валидация русскоязычной
версии пациент-ориентированного опросника на основе шкалы Каприни у
хирургических пациентов // Флебология. 2022. Т. 1, № 16. С. 6–15.

. [[l170]]Khorana A.A. и др. Development and validation of a predictive model for
chemotherapy-associated thrombosis. // Blood. American Society of
Hematology Washington, DC, 2008. Т. 111, № 10. С. 4902–4907.

. [[l171]]Verso M. и др. A modified Khorana risk assessment score for venous
thromboembolism in cancer patients receiving chemotherapy: the Protecht
score. // Intern. Emerg. Med. Springer Nature BV, 2012. Т. 7, № 3. С. 291–292.

. [[l172]]Pelzer U. и др. Primary pharmacological prevention of thromboembolic
events in ambulatory patients with advanced pancreatic cancer treated
with chemotherapy? // DMW - Dtsch. Medizinische Wochenschrift. 2013. Т. 138, № 41. С. 2084–2088.

. [[l173]]van Es N. и др. Comparison of risk prediction scores for venous
thromboembolism in cancer patients: a prospective cohort study. //
Haematologica. Ferrata Storti Foundation, 2017. Т. 102, № 9. С.
1494–1501.

. [[l174]]van Es N. и др. The Khorana score for prediction of venous
thromboembolism in cancer patients: An individual patient data
meta-analysis. // J. Thromb. Haemost. Wiley Online Library, 2020. Т. 18,
№ 8. С. 1940–1951.

. [[l175]]Eichinger S. и др. Risk assessment of recurrence in patients with
unprovoked deep vein thrombosis or pulmonary embolism: the Vienna
prediction model. // Circulation. Am Heart Assoc, 2010. Т. 121, № 14. С.
1630–1636.

. [[l176]]Ensor J. и др. Systematic review of prognostic models for recurrent
venous thromboembolism (VTE) post-treatment of first unprovoked VTE. //
BMJ Open. British Medical Journal Publishing Group, 2016. Т. 6, № 5. С.
e011190.

. [[l177]]Tosetto A. и др. Predicting disease recurrence in patients with previous
unprovoked venous thromboembolism: a proposed prediction score (DASH).
// J. Thromb. Haemost. Wiley Online Library, 2012. Т. 10, № 6. С.
1019–1025.

. [[l178]]van Hylckama Vlieg A., Baglin T.P. The risk of a first and a recurrent
venous thrombosis associated with an elevated D-dimer level and an
elevated thrombin potential: results of the THE-VTE study: reply. // J.
Thromb. Haemost. Wiley Online Library, 2015. Т. 13, № 12. С. 2286–2287.

. [[l179]]Rodger M.A. и др. Identifying unprovoked thromboembolism patients at low
risk for recurrence who can discontinue anticoagulant therapy. // CMAJ.
Can Med Assoc, 2008. Т. 179, № 5. С. 417–426.

. [[l180]]Rodger M.A. и др. Validating the HERDOO2 rule to guide treatment
duration for women with unprovoked venous thrombosis: multinational
prospective cohort management study. // BMJ. British Medical Journal
Publishing Group, 2017. Т. 356. С. j1065.

. [[l181]]Pisters R. и др. A novel user-friendly score (HAS-BLED) to assess 1-year
risk of major bleeding in patients with atrial fibrillation: the Euro
Heart Survey. // Chest. Elsevier, 2010. Т. 138, № 5. С. 1093–1100.

. [[l182]]Brown J.D. и др. Risk Stratification for Bleeding Complications in
Patients With Venous Thromboembolism: Application of the HAS-BLED
Bleeding Score During the First 6 Months of Anticoagulant Treatment. // J. Am. Heart Assoc. Am Heart Assoc, 2018. Т. 7, № 6. С. e007901.

. [[l183]]Kooiman J. и др. The HAS-BLED Score Identifies Patients with Acute
Venous Thromboembolism at High Risk of Major Bleeding Complications
during the First Six Months of Anticoagulant Treatment. // PLoS One.
Public Library of Science San Francisco, CA USA, 2015. Т. 10, № 4. С.
e0122520.

. [[l184]]Zhu W., He W., Guo L. The HAS-BLED score for predicting major bleeding
risk in anticoagulated patients with atrial fibrillation: A systematic
review and meta-analysis // Clinical Cardiology. Wiley Online Library, 2015. Т. 38, № 9. С. 555–561.

. [[l185]]Santise G. и др. The HAS-BLED Score is Associated With Major Bleeding in
Patients After Cardiac Surgery. // J. Cardiothorac. Vasc. Anesth.
Elsevier, 2019. Т. 33, № 6. С. 1601–1606.

. [[l186]]Castini D. и др. Utility of the HAS-BLED score for risk stratification
of patients with acute coronary syndrome. // Heart Vessels. Springer, 2019. Т. 34, № 10. С. 1621–1630.

. [[l187]]Kresoja K.-P. и др. Prediction and prognostic importance of in-hospital
major bleeding in a real-world cohort of patients with pulmonary
embolism. // Int. J. Cardiol. Elsevier, 2019. Т. 290. С. 144–149.

. [[l188]]Klok F.A. и др. Prediction of bleeding events in patients with venous
thromboembolism on stable anticoagulation treatment. // Eur. Respir. J.
Eur Respiratory Soc, 2016. Т. 48, № 5. С. 1369–1376.

. [[l189]]Klok F.A. и др. Predictive value of venous thromboembolism (VTE)-BLEED
to predict major bleeding and other adverse events in a practice-based
cohort of patients with VTE: results of the XALIA study. // Br. J.
Haematol. Wiley Online Library, 2018. Т. 183, № 3. С. 457–465.

. [[l190]]Ruíz-Giménez N. и др. Predictive variables for major bleeding events in
patients presenting with documented acute venous thromboembolism.
Findings from the RIETE Registry. // Thromb. Haemost. Schattauer GmbH, 2008. Т. 100, № 1. С. 26–31.

. [[l191]]Palareti G. и др. The American College of Chest Physician score to
assess the risk of bleeding during anticoagulation in patients with
venous thromboembolism. // J. Thromb. Haemost. Wiley Online Library, 2018. Т. 16, № 10. С. 1994–2002.

. [[l192]]Klarin D. и др. Genome-wide association analysis of venous
thromboembolism identifies new risk loci and genetic overlap with
arterial vascular disease. // Nat. Genet. Nature Publishing Group, 2019. Т. 51, № 11. С. 1574–1579.

. [[l193]]Lindström S. и др. Genomic and transcriptomic association studies
identify 16 novel susceptibility loci for venous thromboembolism. //
Blood. American Society of Hematology, 2019. Т. 134, № 19. С. 1645–1657.

. [[l194]]Stevens S.M. и др. Guidance for the evaluation and treatment of
hereditary and acquired thrombophilia. // J. Thromb. Thrombolysis.
Springer, 2016. Т. 41, № 1. С. 154–164.

. [[l195]]Hirmerova J., Seidlerova J., Subrt I. The association of factor V Leiden
with various clinical patterns of venous thromboembolism-the factor V
Leiden paradox. // QJM. Oxford University Press, 2014. Т. 107, № 9. С.
715–720.

. [[l196]]Poort S.R. и др. A common genetic variation in the 3’-untranslated
region of the prothrombin gene is associated with elevated plasma
prothrombin levels and an increase in venous thrombosis. // Blood. 1996. Т. 88, № 10. С. 3698–3703.

. [[l197]]Emmerich J. и др. Combined effect of factor V Leiden and prothrombin
20210A on the risk of venous thromboembolism--pooled analysis of 8
case-control studies including 2310 cases and 3204 controls. Study Group
for Pooled-Analysis in Venous Thromboembolism. // Thromb. Haemost.
Schattauer GmbH, 2001. Т. 86, № 3. С. 809–816.

. [[l198]]Wolberg A.S. Fibrinogen and factor XIII: Newly recognized roles in
venous thrombus formation and composition // Current Opinion in
Hematology. NIH Public Access, 2018. Т. 25, № 5. С. 358–364.

. [[l199]]Ahmad A. и др. Risk prediction of recurrent venous thromboembolism: a
multiple genetic risk model. // J. Thromb. Thrombolysis. Springer, 2019. Т. 47, № 2. С. 216–226.

. [[l200]]Решетняк Т.М. Рекомендации по лечению антифосфолипидного синдрома //
Москва. 2013.

. [[l201]]Tektonidou M.G. и др. EULAR recommendations for the management of
antiphospholipid syndrome in adults. // Ann. Rheum. Dis. BMJ Publishing
Group Ltd, 2019. Т. 78, № 10. С. 1296–1304.

. [[l202]]Кулагин А.Д., Лисуков И.А., Птушкин В.В. Национальные клинические
рекомендации по диагностике и лечению пароксизмальной ночной
гемоглобинурии // Онкогематология. Общество с ограниченной
ответственностью «Издательский дом «АБВ-пресс», 2014. № 2.

. [[l203]]NICE G. Venous thromboembolic diseases: diagnosis, management and
thrombophilia testing. NICE London, 2015.

. [[l204]]Baglin T., Luddington R., Brown K. Incidence of recurrent venous
thromboembolism in relation to clinical and thrombophilic risk factors:
prospective cohort study // Lancet (London, England). Lancet, 2003. Т. 362, № 9383. С. 523–526.

. [[l205]]Weingarz L. и др. Prevalence of thrombophilia according to age at the
first manifestation of venous thromboembolism: results from the MAISTHRO
registry. // Br. J. Haematol. Wiley Online Library, 2013. Т. 163, № 5. С. 655–665.

. [[l206]]Chechulova A. V и др. Genetic Markers of Hereditary Thrombophilia and
the Clinical Course for Venous Thromboembolism in Young Patients from
the North-West of Russian Federation // Flebologiia. 2020. Т. 14, № 1. С. 6.

. [[l207]]Coppens M., Reijnders J.H., Middeldorp S. Testing for inherited
thrombophilia does not reduce the recurrence of venous thrombosis // J.
Thromb. Haemost. Wiley Online Library, 2008. Т. 6, № 9. С. 1474–1477.

. [[l208]]Connors J.M. Thrombophilia testing and venous thrombosis // N. Engl. J.
Med. Mass Medical Soc, 2017. Т. 377, № 12. С. 1177–1187.

. [[l209]]Garcia-Horton A. и др. Impact of thrombophilia screening on venous
thromboembolism management practices. // Thromb. Res. Elsevier, 2017. Т. 149. С. 76–80.

. [[l210]]Moll S. Thrombophilia: clinical-practical aspects. // J. Thromb.
Thrombolysis. Springer, 2015. Т. 39, № 3. С. 367–378.

. [[l211]]Ortel T.L. и др. Recurrent thrombosis in patients with antiphospholipid
antibodies and an initial venous or arterial thromboembolic event: A
systematic review and meta‐analysis // J. Thromb. Haemost. Wiley Online
Library, 2020. Т. 18, № 9. С. 2274–2286.

. [[l212]]Сомонова О.В., Антух Э.А., Елизарова А.Л. Практические рекомендации по
профилактике и лечению тромбоэмболических осложнений у онкологических
больных // Злокачественные опухоли. Благотворительный фонд содействия
профилактике, диагностике и лечению …, 2017. Т. 7, № 3-S2. С. 553–558.

. [[l213]]Zhou M. и др. Extensive screening for occult malignancy in unprovoked
venous thromboembolism: A meta-analysis. // Thromb. Res. Elsevier, 2017. Т. 157. С. 147–153.

. [[l214]]Jara-Palomares L. и др. Development of a Risk Prediction Score for
Occult Cancer in Patients With VTE. // Chest. Elsevier, 2017. Т. 151, № 3. С. 564–571.

. [[l215]]Lyman G.H. и др. American Society of Hematology 2021 guidelines for
management of venous thromboembolism: prevention and treatment in
patients with cancer. // Blood Adv. American Society of Hematology
Washington, DC, 2021. Т. 5, № 4. С. 927–974.

. [[l216]]Klein A. и др. Screening for occult cancer in idiopathic venous
thromboembolism - Systemic review and meta-analysis. // Eur. J. Intern.
Med. Elsevier, 2017. Т. 42. С. 74–80.

. [[l217]]Kleinjan A. и др. Limitations of screening for occult cancer in patients
with idiopathic venous thromboembolism. // Neth. J. Med. 2012. Т. 70, № 7. С. 311–317.

. [[l218]]Robertson L. и др. Effect of testing for cancer on cancer- or venous
thromboembolism (VTE)-related mortality and morbidity in people with
unprovoked VTE // Cochrane Database Syst. Rev. John Wiley & Sons, Ltd, 2021. Т. 2021, № 10.

. [[l219]]Калинин Р.Е., Сучков И.А., Землянухин С.П. Идиопатический тромбоз
глубоких вен: определение стратегии скрининга скрытого рака //
Флебология. 2020. Т. 14, № 2.

. [[l220]]Эрлих А.Д. и др. Тромбоэмболия легочных артерий у пациентов с
онкологическими заболеваниями. Данные регистра СИРЕНА. // Флебология. 2021. Т. 15, № 3.

. [[l221]]Ploton G. и др. A STROBE cohort study of 755 deep and superficial
upper-extremity vein thrombosis. // Medicine (Baltimore). Wolters Kluwer
Health, 2020. Т. 99, № 6. С. e18996.

. [[l222]]Heil J. и др. Deep Vein Thrombosis of the Upper Extremity. // Dtsch.
Arztebl. Int. Deutscher Arzte-Verlag GmbH, 2017. Т. 114, № 14. С.
244–249.

. [[l223]]Major K.M. и др. Internal jugular, subclavian, and axillary deep venous
thrombosis and the risk of pulmonary embolism. // Vascular. SAGE
Publications Sage UK: London, England, 2008. Т. 16, № 2. С. 73–79.

. [[l224]]Mustafa S. и др. Upper extremity deep venous thrombosis. // Chest.
Elsevier, 2003. Т. 123, № 6. С. 1953–1956.

. [[l225]]Joffe H. V, Goldhaber S.Z. Upper-extremity deep vein thrombosis. //
Circulation. Am Heart Assoc, 2002. Т. 106, № 14. С. 1874–1880.

. [[l226]]Sajid M.S. и др. Upper limb deep vein thrombosis: a literature review to
streamline the protocol for management. // Acta Haematol. Karger
Publishers, 2007. Т. 118, № 1. С. 10–18.

. [[l227]]Grant J.D. и др. Diagnosis and management of upper extremity deep-vein
thrombosis in adults. // Thromb. Haemost. Schattauer GmbH, 2012. Т. 108,
№ 6. С. 1097–1108.

. [[l228]]Flinterman L.E. и др. Current perspective of venous thrombosis in the
upper extremity. // J. Thromb. Haemost. Wiley Online Library, 2008. Т. 6, № 8. С. 1262–1266.

. [[l229]]Martinelli I. и др. Risk factors and recurrence rate of primary deep
vein thrombosis of the upper extremities. // Circulation. Am Heart
Assoc, 2004. Т. 110, № 5. С. 566–570.

. [[l230]]Hendler M.F. и др. Primary upper-extremity deep vein thrombosis: high
prevalence of thrombophilic defects. // Am. J. Hematol. Wiley Online
Library, 2004. Т. 76, № 4. С. 330–337.

. [[l231]]Prandoni P. и др. Upper-extremity deep vein thrombosis. Risk factors,
diagnosis, and complications. // Arch. Intern. Med. American Medical
Association, 1997. Т. 157, № 1. С. 57–62.

. [[l232]]Di Nisio M. и др. Accuracy of diagnostic tests for clinically suspected
upper extremity deep vein thrombosis: a systematic review. // J. Thromb.
Haemost. Wiley Online Library, 2010. Т. 8, № 4. С. 684–692.

. [[l233]]Douma R.A. и др. Performance of 4 clinical decision rules in the
diagnostic management of acute pulmonary embolism: a prospective cohort
study. // Ann. Intern. Med. American College of Physicians, 2011. Т. 154, № 11. С. 709–718.

. [[l234]]Wells P.S. и др. Excluding pulmonary embolism at the bedside without
diagnostic imaging: management of patients with suspected pulmonary
embolism presenting to the emergency department by using a simple
clinical model and d-dimer. // Ann. Intern. Med. American College of
Physicians, 2001. Т. 135, № 2. С. 98–107.

. [[l235]]PIOPED Investigators. Value of the ventilation/perfusion scan in acute
pulmonary embolism. Results of the prospective investigation of
pulmonary embolism diagnosis (PIOPED). // JAMA. 1990. Т. 263, № 20. С.
2753–2759.

. [[l236]]Lucassen W. и др. Clinical decision rules for excluding pulmonary
embolism: a meta-analysis. // Ann. Intern. Med. American College of
Physicians, 2011. Т. 155, № 7. С. 448–460.

. [[l237]]van Belle A. и др. Effectiveness of managing suspected pulmonary
embolism using an algorithm combining clinical probability, D-dimer
testing, and computed tomography. // JAMA. 2006. Т. 295, № 2. С.
172–179.

. [[l238]]Musset D. и др. Diagnostic strategy for patients with suspected
pulmonary embolism: a prospective multicentre outcome study. // Lancet
(London, England). Elsevier, 2002. Т. 360, № 9349. С. 1914–1920.

. [[l239]]Perrier A. и др. Non-invasive diagnosis of venous thromboembolism in
outpatients. // Lancet (London, England). Elsevier, 1999. Т. 353, № 9148. С. 190–195.

. [[l240]]Sostman H.D. и др. Acute pulmonary embolism: sensitivity and specificity
of ventilation-perfusion scintigraphy in PIOPED II study. // Radiology.
Radiological Society of North America, 2008. Т. 246, № 3. С. 941–946.

. [[l241]]Righini M. и др. Diagnosis of pulmonary embolism by multidetector CT
alone or combined with venous ultrasonography of the leg: a randomised
non-inferiority trial. // Lancet (London, England). Elsevier, 2008. Т.
371, № 9621. С. 1343–1352.

. [[l242]]Anderson D.R. и др. Computed tomographic pulmonary angiography vs
ventilation-perfusion lung scanning in patients with suspected pulmonary
embolism: a randomized controlled trial. // JAMA. American Medical
Association, 2007. Т. 298, № 23. С. 2743–2753.

. [[l243]]Perrier A. и др. Diagnosing pulmonary embolism in outpatients with
clinical assessment, D-dimer measurement, venous ultrasound, and helical
computed tomography: a multicenter management study. // Am. J. Med.
Elsevier, 2004. Т. 116, № 5. С. 291–299.

. [[l244]]Di Nisio M. и др. Diagnostic accuracy of D-dimer test for exclusion of
venous thromboembolism: a systematic review. // J. Thromb. Haemost.
Wiley Online Library, 2007. Т. 5, № 2. С. 296–304.

. [[l245]]Stein P.D. и др. D-dimer for the exclusion of acute venous thrombosis
and pulmonary embolism: a systematic review. // Ann. Intern. Med.
American College of Physicians, 2004. Т. 140, № 8. С. 589–602.

. [[l246]]Ceriani E. и др. Clinical prediction rules for pulmonary embolism: a
systematic review and meta-analysis // J. Thromb. Haemost. Wiley Online
Library, 2010. Т. 8, № 5. С. 957–970.

. [[l247]]Patel S., Kazerooni E.A., Cascade P.N. Pulmonary embolism: optimization
of small pulmonary artery visualization at multi-detector row CT. //
Radiology. Radiological Society of North America, 2003. Т. 227, № 2. С.
455–460.

. [[l248]]Ghaye B. и др. Peripheral pulmonary arteries: how far in the lung does
multi-detector row spiral CT allow analysis? // Radiology. Radiological
Society of North America, 2001. Т. 219, № 3. С. 629–636.

. [[l249]]Carrier M. и др. Subsegmental pulmonary embolism diagnosed by computed
tomography: incidence and clinical implications. A systematic review and
meta-analysis of the management outcome studies. // J. Thromb. Haemost.
Wiley Online Library, 2010. Т. 8, № 8. С. 1716–1722.

. [[l250]]Patel P. и др. Systematic review and meta-analysis of test accuracy for
the diagnosis of suspected pulmonary embolism // Blood Adv. American
Society of Hematology Washington, DC, 2020. Т. 4, № 18. С. 4296–4311.

. [[l251]]Qanadli S.D. и др. Pulmonary embolism detection: prospective evaluation
of dual-section helical CT versus selective pulmonary arteriography in
157 patients. // Radiology. Radiological Society of North America, 2000. Т. 217, № 2. С. 447–455.

. [[l252]]Stein P.D. и др. Complications and validity of pulmonary angiography in
acute pulmonary embolism. // Circulation. Am Heart Assoc, 1992. Т. 85, № 2. С. 462–468.

. [[l253]]Engelberger R.P., Kucher N. Catheter-based reperfusion treatment of
pulmonary embolism. // Circulation. Am Heart Assoc, 2011. Т. 124, № 19. С. 2139–2144.

. [[l254]]Reid J.H. и др. Is the lung scan alive and well? Facts and controversies
in defining the role of lung scintigraphy for the diagnosis of pulmonary
embolism in the era of MDCT. // Eur. J. Nucl. Med. Mol. Imaging.
Springer, 2009. Т. 36, № 3. С. 505–521.

. [[l255]]Roy P.-M. и др. Systematic review and meta-analysis of strategies for
the diagnosis of suspected pulmonary embolism. // BMJ. British Medical
Journal Publishing Group, 2005. Т. 331, № 7511. С. 259.

. [[l256]]van Es J. и др. Accuracy of X-ray with perfusion scan in young patients
with suspected pulmonary embolism. // Thromb. Res. Elsevier, 2015. Т. 136, № 2. С. 221–224.

. [[l257]]Kucher N. и др. Novel management strategy for patients with suspected
pulmonary embolism. // Eur. Heart J. Oxford University Press, 2003. Т. 24, № 4. С. 366–376.

. [[l258]]Elliott C.G. и др. Chest radiographs in acute pulmonary embolism.
Results from the International Cooperative Pulmonary Embolism Registry. // Chest. 
Elsevier, 2000. Т. 118, № 1. С. 33–38.

. [[l259]]Shopp J.D. и др. Findings From 12-lead Electrocardiography That Predict
Circulatory Shock From Pulmonary Embolism: Systematic Review and
Meta-analysis. // Acad. Emerg. Med. Wiley Online Library, 2015. Т. 22, № 10. С. 1127–1137.

. [[l260]]Revel M.P. и др. Diagnostic accuracy of magnetic resonance imaging for
an acute pulmonary embolism: results of the «IRM-EP» study. // J.
Thromb. Haemost. Wiley Online Library, 2012. Т. 10, № 5. С. 743–750.

. [[l261]]Stein P.D. и др. Gadolinium-enhanced magnetic resonance angiography for
pulmonary embolism: a multicenter prospective study (PIOPED III). //
Ann. Intern. Med. American College of Physicians, 2010. Т. 152, № 7. С.
434–443, W142-3.

. [[l262]]Trujillo-Santos J. и др. A prognostic score to identify low-risk
outpatients with acute deep vein thrombosis in the lower limbs. // Am. J. Med.
Elsevier, 2015. Т. 128, № 1. С. 90.e9-15.

. [[l263]]Othieno R., Okpo E., Forster R. Home versus in-patient treatment for
deep vein thrombosis. // Cochrane database Syst. Rev. John Wiley & Sons,
Ltd, 2018. Т. 1, № 1. С. CD003076.

. [[l264]]Lozano F. и др. Home versus in-hospital treatment of outpatients with
acute deep venous thrombosis of the lower limbs. // J. Vasc. Surg.
Elsevier, 2014. Т. 59, № 5. С. 1362-7.e1.

. [[l265]]Лобастов К.В., Воронцова А.В., Барганджия А.Б. Амбулаторное лечение
тромбоза глубоких вен ривароксабаном: опыт работы в одном центре //
Флебология. 2020. Т. 14, № 2. С. 99–106.

. [[l266]]Barco S. и др. Early discharge and home treatment of patients with
low-risk pulmonary embolism with the oral factor Xa inhibitor
rivaroxaban: an international multicentre single-arm clinical trial. //
Eur. Heart J. Oxford University Press, 2020. Т. 41, № 4. С. 509–518.

. [[l267]]Broderick C., Watson L., Armon M.P. Thrombolytic strategies versus
standard anticoagulation for acute deep vein thrombosis of the lower
limb. // Cochrane database Syst. Rev. Cochrane Database Syst Rev, 2021. Т. 1, № 1. С. CD002783.

. [[l268]]Lu Y. и др. Catheter-Directed Thrombolysis Versus Standard
Anticoagulation for Acute Lower Extremity Deep Vein Thrombosis: A
Meta-Analysis of Clinical Trials. // Clin. Appl. Thromb. Hemost. SAGE
Publications Sage CA: Los Angeles, CA, 2018. Т. 24, № 7. С. 1134–1143.

. [[l269]]Foegh P. и др. Editor’s Choice - Factors Associated with Long-Term
Outcome in 191 Patients with Ilio-Femoral DVT Treated With
Catheter-Directed Thrombolysis. // Eur. J. Vasc. Endovasc. Surg.
Elsevier, 2017. Т. 53, № 3. С. 419–424.

. [[l270]]Безлепкин Ю.А. и др. Сравнение отдаленных результатов регионарного
катетерного тромболизиса и стандартного консервативного лечения при
проксимальных тромбозах глубоких вен нижних конечностей // Флебология. 2020. Т. 14, № 1.

. [[l271]]Razavi M.K. и др. Correlation between Post-Procedure Residual Thrombus
and Clinical Outcome in Deep Vein Thrombosis Patients Receiving
Pharmacomechanical Thrombolysis in a Multicenter Randomized Trial. // J.
Vasc. Interv. Radiol. Elsevier, 2020. Т. 31, № 10. С. 1517-1528.e2.

. [[l272]]Huang C., Zhang W., Liang H. A retrospective comparison of thrombectomy
followed by stenting and thrombectomy alone for the management of deep
vein thrombosis with May-Thurner syndrome. // J. Vasc. surgery. Venous
Lymphat. Disord. Elsevier, 2021. Т. 9, № 3. С. 635–642.

. [[l273]]Лобастов К.В. и др. Диагностика и лечение хронической венозной
обструкции: согласованное мнение российских экспертов (часть 2) //
Хирург. Общество с ограниченной ответственностью Издательский дом
Панорама, 2020. № 7–8. С. 22–55.

. [[l274]]Comerota A.J. и др. Endovascular Thrombus Removal for Acute Iliofemoral
Deep Vein Thrombosis. // Circulation. Am Heart Assoc, 2019. Т. 139, № 9. С. 1162–1173.

. [[l275]]Kearon C. и др. Pharmacomechanical Catheter-Directed Thrombolysis in
Acute Femoral–Popliteal Deep Vein Thrombosis: Analysis from a Stratified
Randomized Trial // Thromb. Haemost. Georg Thieme Verlag KG, 2019. Т. 119, № 04. С. 633–644.

. [[l276]]Notten P., Ten Cate H., Ten Cate-Hoek A.J. Postinterventional
antithrombotic management after venous stenting of the iliofemoral tract
in acute and chronic thrombosis: A systematic review. // J. Thromb.
Haemost. Wiley Online Library, 2021. Т. 19, № 3. С. 753–796.

. [[l277]]Sebastian T. и др. Cessation of anticoagulation therapy following
endovascular thrombus removal and stent placement for acute iliofemoral
deep vein thrombosis. // Vasa. Hogrefe AG, 2019. Т. 48, № 4. С. 331–339.

. [[l278]]Limone B.L. и др. Timing of recurrent venous thromboembolism early after
the index event: a meta-analysis of randomized controlled trials. //
Thromb. Res. Elsevier, 2013. Т. 132, № 4. С. 420–426.

. [[l279]]Kearon C. и др. Antithrombotic Therapy for VTE Disease: CHEST Guideline
and Expert Panel Report. // Chest. Elsevier, 2016. Т. 149, № 2. С.
315–352.

. [[l280]]Kearon C., Kahn S.R. Long-term treatment of venous thromboembolism. //
Blood. American Society of Hematology Washington, DC, 2020. Т. 135, № 5. С. 317–325.

. [[l281]]Heit J.A. и др. Predictors of venous thromboembolism recurrence,
adjusted for treatments and interim exposures: a population-based
case-cohort study. // Thromb. Res. Elsevier, 2015. Т. 136, № 2. С.
298–307.

. [[l282]]Douketis J. и др. Patient-level meta-analysis: effect of measurement
timing, threshold, and patient age on ability of D-dimer testing to
assess recurrence risk after unprovoked venous thromboembolism. // Ann.
Intern. Med. American College of Physicians, 2010. Т. 153, № 8. С.
523–531.

. [[l283]]Kearon C. и др. D-dimer testing to select patients with a first
unprovoked venous thromboembolism who can stop anticoagulant therapy: a
cohort study. // Ann. Intern. Med. American College of Physicians, 2015. Т. 162, № 1. С. 27–34.

. [[l284]]Donadini M.P. и др. Prognostic significance of residual venous
obstruction in patients with treated unprovoked deep vein thrombosis: a
patient-level meta-analysis. // Thromb. Haemost. Schattauer GmbH, 2014. Т. 111, № 1. С. 172–179.

. [[l285]]Prandoni P. и др. Residual venous thrombosis as a predictive factor of
recurrent venous thromboembolism. // Ann. Intern. Med. American College
of Physicians, 2002. Т. 137, № 12. С. 955–960.

. [[l286]]Prandoni P. и др. Recanalization rate in patients with proximal vein
thrombosis treated with the direct oral anticoagulants. // Thromb. Res.
Elsevier, 2017. Т. 153. С. 97–100.

. [[l287]]Siragusa S. и др. Residual vein thrombosis to establish duration of
anticoagulation after a first episode of deep vein thrombosis: the
Duration of Anticoagulation based on Compression UltraSonography (DACUS)
study. // Blood. American Society of Hematology Washington, DC, 2008. Т.
112, № 3. С. 511–515.

. [[l288]]Lobastov K. и др. Electrical calf muscle stimulation in patients with
post-thrombotic syndrome and residual venous obstruction after
anticoagulation therapy. // Int. Angiol. 2018. Т. 37, № 5. С. 400–410.

. [[l289]]Zhu T., Martinez I., Emmerich J. Venous thromboembolism: Risk factors
for recurrence // Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. Am Heart Assoc, 2009. Т. 29, № 3. С. 298–310.

. [[l290]]Palareti G. Recurrent venous thromboembolism: what is the risk and how
to prevent it. // Scientifica (Cairo). 2012. Т. 2012. С. 391734.

. [[l291]]Ho W.K. и др. Risk of recurrent venous thromboembolism in patients with
common thrombophilia: a systematic review. // Arch. Intern. Med.
American Medical Association, 2006. Т. 166, № 7. С. 729–736.

. [[l292]]Áinle F.N., Kevane B. Which patients are at high risk of recurrent
venous thromboembolism (deep vein thrombosis and pulmonary embolism)? //
Blood Adv. American Society of Hematology Washington, DC, 2020. Т. 4, № 21. С. 5595–5606.

. [[l293]]Mannucci P.M., Franchini M. Classic thrombophilic gene variants. //
Thromb. Haemost. Schattauer GmbH, 2015. Т. 114, № 5. С. 885–889.

. [[l294]]Croles F.N. и др. Pregnancy, thrombophilia, and the risk of a first
venous thrombosis: systematic review and bayesian meta-analysis // BMJ.
British Medical Journal Publishing Group, 2017. Т. 359. С. j4452.

. [[l295]]van Vlijmen E.F.W. и др. Combined oral contraceptives, thrombophilia and
the risk of venous thromboembolism: a systematic review and
meta-analysis. // J. Thromb. Haemost. Wiley Online Library, 2016. Т. 14, № 7. С. 1393–1403.

. [[l296]]Campello E. и др. Thrombophilia, risk factors and prevention. // Expert
Rev. Hematol. Taylor & Francis, 2019. Т. 12, № 3. С. 147–158.

. [[l297]]Marcucci M. и др. Risk of recurrence after a first unprovoked venous
thromboembolism: external validation of the Vienna Prediction Model with
pooled individual patient data. // J. Thromb. Haemost. Wiley Online
Library, 2015. Т. 13, № 5. С. 775–781.

. [[l298]]Klok F.A., Huisman M. V. How I assess and manage the risk of bleeding in
patients treated for venous thromboembolism. // Blood. American Society
of Hematology Washington, DC, 2020. Т. 135, № 10. С. 724–734.

. [[l299]]Marques Antunes M. и др. The high-risk bleeding category of different
scores in patients with venous thromboembolism: Systematic review and
meta-analysis. // Eur. J. Intern. Med. Elsevier, 2021. Т. 94. С. 45–55.

. [[l300]]Hindricks G. и др. 2020 ESC Guidelines for the diagnosis and management
of atrial fibrillation developed in collaboration with the European
Association for Cardio-Thoracic Surgery (EACTS): The Task Force for the
diagnosis and management of atrial fibrillation of the Europea // Eur.
Heart J. Oxford University Press, 2021. Т. 42, № 5. С. 373–498.

. [[l301]]Steffel J., Heidbüchel H. 2021 European Heart Rhythm Association
Practical Guide on the use of non-vitamin K antagonist oral
anticoagulants in patients with atrial fibrillation: comment—Authors’
reply // EP Eur. 2021. Т. 23, № 10. С. 1685–1686.

. [[l302]]Schulman S. и др. Definition of major bleeding in clinical
investigations of antihemostatic medicinal products in surgical
patients. // J. Thromb. Haemost. Wiley Online Library, 2010. Т. 8, № 1. С. 202–204.

. [[l303]]Schulman S., Kearon C., Subcommittee on Control of Anticoagulation of
the Scientific and Standardization Committee of the International
Society on Thrombosis and Haemostasis. Definition of major bleeding in
clinical investigations of antihemostatic medicinal products in
non-surgical patients. // J. Thromb. Haemost. 2005. Т. 3, № 4. С.
692–694.

. [[l304]]Kaatz S. и др. Definition of clinically relevant non-major bleeding in
studies of anticoagulants in atrial fibrillation and venous
thromboembolic disease in non-surgical patients: communication from the
SSC of the ISTH. // J. Thromb. Haemost. 2015. Т. 13, № 11. С. 2119–2126.

. [[l305]]Boutitie F. и др. Influence of preceding length of anticoagulant
treatment and initial presentation of venous thromboembolism on risk of
recurrence after stopping treatment: analysis of individual
participants’ data from seven trials. // BMJ. British Medical Journal
Publishing Group, 2011. Т. 342, № may24 2. С. d3036.

. [[l306]]Nieto J.A. и др. Thirty-day outcomes in patients with proximal deep vein
thrombosis who discontinued anticoagulant therapy prematurely. //
Thromb. Res. Elsevier, 2020. Т. 189. С. 61–68.

. [[l307]]Middeldorp S., Prins M.H., Hutten B.A. Duration of treatment with
vitamin K antagonists in symptomatic venous thromboembolism. // Cochrane
database Syst. Rev. John Wiley & Sons, Ltd, 2014. Т. 2014, № 8. С.
CD001367.

. [[l308]]Punthakee X., Doobay J., Anand S.S. Oral-anticoagulant-related
intracerebral hemorrhage. // Thromb. Res. Elsevier, 2002. Т. 108, № 1. С. 31–36.

. [[l309]]Linkins L.-A., Choi P.T., Douketis J.D. Clinical impact of bleeding in
patients taking oral anticoagulant therapy for venous thromboembolism: a
meta-analysis. // Ann. Intern. Med. 2003. Т. 139, № 11. С. 893–900.

. [[l310]]Carrier M. и др. Systematic review: case-fatality rates of recurrent
venous thromboembolism and major bleeding events among patients treated
for venous thromboembolism. // Ann. Intern. Med. American College of
Physicians, 2010. Т. 152, № 9. С. 578–589.

. [[l311]]Ebraheem M. и др. Extended DOAC therapy in patients with VTE and
potential risk of recurrence: A systematic review and meta-analysis. // J. Thromb. Haemost. Wiley Online Library, 2020. Т. 18, № 9. С.
2308–2317.

. [[l312]]Петриков А.С. и др. Прогресс реканализации глубоких вен нижних
конечностей на фоне пролонгированной антитромботической терапии и
содержание D-димеров, C-реактивного белка и гомоцистеина. // Флебология. 2020. Т. 14, № 3.

. [[l313]]Agnelli G. и др. Apixaban for extended treatment of venous
thromboembolism. // N. Engl. J. Med. Mass Medical Soc, 2013. Т. 368, № 8. С. 699–708.

. [[l314]]Weitz J.I. и др. Rivaroxaban or Aspirin for Extended Treatment of Venous
Thromboembolism. // N. Engl. J. Med. Mass Medical Soc, 2017. Т. 376, № 13. С. 1211–1222.

. [[l315]]Becattini C. и др. Aspirin for preventing the recurrence of venous
thromboembolism. // N. Engl. J. Med. Mass Medical Soc, 2012. Т. 366, № 21. С. 1959–1967.

. [[l316]]Воробьёва Н.М., Панченко, Е.П. Продленная антикоагулянтная терапия у
пациентов, переживших тромбоэмболию легочных артерий // Атеротромбоз. 2018. № 2. С. 36–45.

. [[l317]]Brighton T.A. и др. Low-dose aspirin for preventing recurrent venous
thromboembolism. // N. Engl. J. Med. Mass Medical Soc, 2012. Т. 367, № 21. С. 1979–1987.

. [[l318]]Simes J. и др. Aspirin for the prevention of recurrent venous
thromboembolism: the INSPIRE collaboration. // Circulation. 2014. Т. 130, № 13. С. 1062–1071.

. [[l319]]Королева В. и др. Место ривароксабана в лечении и продленной
профилактике рецидивов ВТЭО у пациентов с тромбоэмболией легочных
артерий. // Флебология. 2021. Т. 15, № 3.

. [[l320]]Mai V. и др. Extended anticoagulation for the secondary prevention of
venous thromboembolic events: An updated network meta-analysis. // PLoS
One / под ред. Dias S. Public Library of Science San Francisco, CA 
USA, 2019. Т. 14, № 4. С. e0214134.

. [[l321]]Jiang Q.-J. и др. Sulodexide for Secondary Prevention of Recurrent
Venous Thromboembolism: A Systematic Review and Meta-Analysis. // Front.
Pharmacol. Frontiers, 2018. Т. 9. С. 876.

. [[l322]]Franco L. и др. Anticoagulation in patients with isolated distal deep
vein thrombosis: a meta-analysis. // J. Thromb. Haemost. Wiley Online
Library, 2017. Т. 15, № 6. С. 1142–1154.

. [[l323]]Bradbury C. и др. A randomised controlled trial of extended
anticoagulation treatment versus standard treatment for the prevention
of recurrent venous thromboembolism (VTE) and post-thrombotic syndrome
in patients being treated for a first episode of unprovoked VTE (the Ex
// Br. J. Haematol. Wiley Online Library, 2020. Т. 188, № 6. С. 962–975.

. [[l324]]Aziz D. и др. Long‐term risk of recurrent venous thromboembolism after a
first contraceptive‐related event: Data from REVERSE cohort study // J.
Thromb. Haemost. Wiley Online Library, 2021. Т. 19, № 6. С. 1526–1532.

. [[l325]]White R.H., Murin S., Wun T. Recurrent venous thromboembolism after
surgery-provoked versus unprovoked thromboembolism // J. Thromb.
Haemost. Schattauer GmbH, 2010. Т. 8, № 5. С. 987–997.

. [[l326]]Le Gal G. и др. Risk of recurrent venous thromboembolism after a first
oestrogen-associated episode. Data from the REVERSE cohort study. //
Thromb. Haemost. Schattauer GmbH, 2010. Т. 104, № 3. С. 498–503.

. [[l327]]Vaillant-Roussel H. и др. Risk factors for recurrence of venous
thromboembolism associated with the use of oral contraceptives. //
Contraception. Elsevier, 2011. Т. 84, № 5. С. e23-30.

. [[l328]]Martinelli I., Lensing A.W.A., Middeldorp S. Recurrent venous
thromboembolism and abnormal uterine bleeding with anticoagulant and
hormone therapy use // Blood. American Society of Hematology Washington,
DC, 2016. Т. 127, № 11. С. 1417–1425.

. [[l329]]Ageno W. и др. Provoked versus unprovoked venous thromboembolism:
Findings from GARFIELD-VTE. // Res. Pract. Thromb. Haemost. Wiley Online
Library, 2021. Т. 5, № 2. С. 326–341.

. [[l330]]Djulbegovic M., Lee A.I., Chen K. Which patients with unprovoked venous
thromboembolism should receive extended anticoagulation with direct oral
anticoagulants? A systematic review, network meta‐analysis, and decision
analysis // J. Eval. Clin. Pract. Wiley Online Library, 2020. Т. 26, № 1. С. 7–17.

. [[l331]]Kahn S.R.S., Julian J.J.A., Kearon C. Quality of life after
pharmacomechanical catheter-directed thrombolysis for proximal deep
venous thrombosis // J. Vasc. Surg. Venous Lymphat. Disord. Elsevier, 2020. Т. 8, № 1. С. 8–23.

. [[l332]]Robertson L., Yeoh S.E., Ramli A. Secondary prevention of recurrent
venous thromboembolism after initial oral anticoagulation therapy in
patients with unprovoked venous thromboembolism. // Cochrane database
Syst. Rev. John Wiley & Sons, Ltd, 2017. Т. 12, № 12. С. CD011088.

. [[l333]]Schulman S. и др. The duration of oral anticoagulant therapy after a
second episode of venous thromboembolism. The Duration of
Anticoagulation Trial Study Group. // N. Engl. J. Med. Mass 
Medical Soc, 1997. Т. 336, № 6. С. 393–398.

. [[l334]]Kahale L.A. и др. Anticoagulation for the long-term treatment of venous
thromboembolism in people with cancer. // Cochrane database Syst. Rev.
John Wiley & Sons, Ltd, 2018. Т. 6, № 6. С. CD006650.

. [[l335]]Marshall A. и др. Treatment of cancer-associated venous thromboembolism:
12-month outcomes of the placebo versus rivaroxaban randomization of the
SELECT-D Trial (SELECT-D: 12m). // J. Thromb. Haemost. Wiley Online
Library, 2020. Т. 18, № 4. С. 905–915.

. [[l336]]Dufrost V., Wahl D., Zuily S. Direct oral anticoagulants in
antiphospholipid syndrome: Meta-analysis of randomized controlled
trials. // Autoimmun. Rev. Elsevier, 2021. Т. 20, № 1. С. 102711.

. [[l337]]Schulman S., Svenungsson E., Granqvist S. Anticardiolipin antibodies
predict early recurrence of thromboembolism and death among patients
with venous thromboembolism following anticoagulant therapy. Duration of
Anticoagulation Study Group. // Am. J. Med. Elsevier, 1998. Т. 104, № 4. С. 332–338.

. [[l338]]Kirkilesis G. и др. Treatment of distal deep vein thrombosis. //
Cochrane database Syst. Rev. John Wiley & Sons, Ltd, 2020. Т. 4, № 4. С.
CD013422.

. [[l339]]Hokusai-VTE Investigators и др. Edoxaban versus warfarin for the
treatment of symptomatic venous thromboembolism. // N. Engl. J. Med.
Mass Medical Soc, 2013. Т. 369, № 15. С. 1406–1415.

. [[l340]]Pesavento R. и др. Fondaparinux in the initial and long-term treatment
of venous thromboembolism // Thromb. Res. Elsevier, 2015. Т. 135, № 2. С. 311–317.

. [[l341]]Cohen A.T. и др. Comparison of the Novel Oral Anticoagulants Apixaban,
Dabigatran, Edoxaban, and Rivaroxaban in the Initial and Long-Term
Treatment and Prevention of Venous Thromboembolism: Systematic Review
and Network Meta-Analysis. // PLoS One. Public Library of Science San
Francisco, CA USA, 2015. Т. 10, № 12. С. e0144856.

. [[l342]]Agnelli G. и др. Oral apixaban for the treatment of acute venous
thromboembolism. // N. Engl. J. Med. Mass Medical Soc, 2013. Т. 369, № 9. С. 799–808.

. [[l343]]EINSTEIN Investigators и др. Oral rivaroxaban for symptomatic venous
thromboembolism. // N. Engl. J. Med. Mass Medical Soc, 2010. Т. 363, № 26. С. 2499–2510.

. [[l344]]EINSTEIN–PE Investigators и др. Oral rivaroxaban for the treatment of
symptomatic pulmonary embolism. // N. Engl. J. Med. Mass 
Medical Soc, 2012. Т. 366, № 14. С. 1287–1297.

. [[l345]]Schulman S. и др. Treatment of acute venous thromboembolism with
dabigatran or warfarin and pooled analysis. // Circulation. Am Heart
Assoc, 2014. Т. 129, № 7. С. 764–772.

. [[l346]]Amin A. и др. Evaluation of medical costs associated with use of new
oral anticoagulants compared with standard therapy among venous
thromboembolism patients // J. Med. Econ. Taylor & Francis, 2014. Т. 17,
№ 11. С. 763–770.

. [[l347]]Law S. и др. A pharmacoeconomic study of traditional anticoagulation
versus direct oral anticoagulation for the treatment of venous
thromboembolism in the emergency department. // CJEM. Cambridge
University Press, 2016. Т. 18, № 5. С. 340–348.

. [[l348]]Amin A. и др. Real-World Medical Cost Avoidance When New Oral
Anticoagulants are Used Versus Warfarin for Venous Thromboembolism in
the United States // Clin. Appl. Thromb. SAGE Publications Sage CA: Los
Angeles, CA, 2016. Т. 22, № 1. С. 5–11.

. [[l349]]Millar C.M., Laffan M.A. Drug therapy in anticoagulation: which drug for
which patient? // Clin. Med. Royal College of Physicians, 2017. Т. 17, № 3. С. 233–244.

. [[l350]]Smith S.B. и др. Early anticoagulation is associated with reduced
mortality for acute pulmonary embolism. // Chest. Elsevier, 2010. Т. 137, № 6. С. 1382–1390.

. [[l351]]Quinlan D.J., McQuillan A., Eikelboom J.W. Low-molecular-weight heparin
compared with intravenous unfractionated heparin for treatment of
pulmonary embolism: a meta-analysis of randomized, controlled trials. //
Ann. Intern. Med. American College of Physicians, 2004. Т. 140, № 3. С.
175–183.

. [[l352]]Robertson L., Jones L.E. Fixed dose subcutaneous low molecular weight
heparins versus adjusted dose unfractionated heparin for the initial
treatment of venous thromboembolism. // Cochrane database Syst. Rev.
John Wiley & Sons, Ltd, 2017. Т. 2, № 2. С. CD001100.

. [[l353]]Robertson L., Strachan J. Subcutaneous unfractionated heparin for the
initial treatment of venous thromboembolism. // Cochrane database Syst.
Rev. John Wiley & Sons, Ltd, 2017. Т. 2, № 2. С. CD006771.

. [[l354]]Cossette B., Pelletier M.-È., Carrier N. Evaluation of bleeding risk in
patients exposed to therapeutic unfractionated or low-molecular weight
heparin: a cohort study in the context of a quality improvement
initiative // Ann. Pharmacother. SAGE Publications Sage CA: Los Angeles,
CA, 2010. Т. 44, № 6. С. 994–1002.

. [[l355]]Prandoni P. и др. The incidence of heparin-induced thrombocytopenia in
medical patients treated with low-molecular-weight heparin: a
prospective cohort study. // Blood. American Society of Hematology, 2005. Т. 106, № 9. С. 3049–3054.

. [[l356]]Meyer G. и др. Fibrinolysis for patients with intermediate-risk
pulmonary embolism. // N. Engl. J. Med. Mass Medical Soc, 2014. Т. 370,
№ 15. С. 1402–1411.

. [[l357]]Vedantham S. и др. Quality improvement guidelines for the treatment of
lower-extremity deep vein thrombosis with use of endovascular thrombus
removal. // J. Vasc. Interv. Radiol. Elsevier Inc., 2014. Т. 25, № 9. С.
1317–1325.

. [[l358]]Graif A. и др. Safety of Therapeutic Anticoagulation with
Low-Molecular-Weight Heparin or Unfractionated Heparin Infusion during
Catheter-Directed Thrombolysis for Acute Pulmonary Embolism. // J. Vasc.
Interv. Radiol. Elsevier, 2020. Т. 31, № 4. С. 537–543.

. [[l359]]Li Y., Wang J., He R. Feasibility of anticoagulation using low
molecular-weight heparin during catheter-directed thrombolysis for lower
extremity deep venous thrombosis // Thromb. J. Springer, 2021. Т. 19, № 1. С. 1–7.

. [[l360]]Hull R.D. и др. Relation between the time to achieve the lower limit of
the APTT therapeutic range and recurrent venous thromboembolism during
heparin treatment for deep vein thrombosis. // Arch. Intern. Med.
American Medical Association, 1997. Т. 157, № 22. С. 2562–2568.

. [[l361]]Kakkar V. V и др. Low-molecular-weight heparin in the acute and
long-term treatment of deep vein thrombosis // Thromb. Haemost.
Schattauer GmbH, 2003. Т. 89, № 04. С. 674–680.

. [[l362]]Lecumberri R. и др. Fixed‐dose low‐molecular‐weight heparin, bemiparin,
in the long‐term treatment of venous thromboembolism in patients with
transient risk factors in standard clinical practice: the FLEBUS study
// J. Thromb. Haemost. Elsevier, 2006. Т. 4, № 11. С. 2504–2508.

. [[l363]]Büller H.R. и др. Fondaparinux or enoxaparin for the initial treatment
of symptomatic deep venous thrombosis: a randomized trial. // Ann.
Intern. Med. American College of Physicians, 2004. Т. 140, № 11. С.
867–873.

. [[l364]]Warkentin T.E., Maurer B.T., Aster R.H. Heparin-Induced Thrombocytopenia
associated with fondaparinux // N. Engl. J. Med. 2007. Т. 356, № 25. С.
2653–2655.

. [[l365]]Konstantinides S. V и др. 2014 ESC Guidelines on the diagnosis and
management of acute pulmonary embolism: The Task Force for the Diagnosis
and Management of Acute Pulmonary Embolism of the European Society of
Cardiology (ESC) // Eur. Heart J. Oxford University Press, 2014. Т. 35, № 43. С. 3033–3080.

. [[l366]]Barginear M.F. и др. Investigating the benefit of adding a vena cava
filter to anticoagulation with fondaparinux sodium in patients with
cancer and venous thromboembolism in a prospective randomized clinical
trial. // Support. Care Cancer. Springer, 2012. Т. 20, № 11. С.
2865–2872.

. [[l367]]Bhatt V.R. и др. Fondaparinux-associated heparin-induced
thrombocytopenia. // Eur. J. Haematol. Wiley Online Library, 2013. Т. 91, № 5. С. 437–441.

. [[l368]]Savi P. и др. Effect of fondaparinux on platelet activation in the
presence of heparin-dependent antibodies: a blinded comparative
multicenter study with unfractionated heparin. // Blood. American
Society of Hematology, 2005. Т. 105, № 1. С. 139–144.

. [[l369]]Warkentin T.E. и др. Fondaparinux treatment of acute heparin-induced
thrombocytopenia confirmed by the serotonin-release assay: a 30-month,
16-patient case series. // J. Thromb. Haemost. Wiley Online Library, 2011. Т. 9, № 12. С. 2389–2396.

. [[l370]]Schindewolf M. и др. Frequent off-label use of fondaparinux in patients
with suspected acute heparin-induced thrombocytopenia (HIT)--findings
from the GerHIT multi-centre registry study. // Thromb. Res. 
Elsevier, 2014. Т. 134, № 1. С. 29–35.

. [[l371]]Kang M. и др. Fondaparinux for the treatment of suspected
heparin-induced thrombocytopenia: a propensity score-matched study. //
Blood. American Society of Hematology Washington, DC, 2015. Т. 125, № 6. С. 924–929.

. [[l372]]Lobo B. и др. Fondaparinux for the treatment of patients with acute
heparin-induced thrombocytopenia. // Thromb. Haemost. Schattauer GmbH, 2008. Т. 99, № 1. С. 208–214.

. [[l373]]Benken S.T. и др. A retrospective evaluation of fondaparinux for
confirmed or suspected heparin-induced thrombocytopenia in
left-ventricular-assist device patients. // J. Cardiothorac. Surg.
BioMed Central, 2014. Т. 9, № 1. С. 55.

. [[l374]]Cegarra-Sanmartín V. и др. Fondaparinux as a safe alternative for
managing heparin-induced thrombocytopenia in postoperative cardiac
surgery patients. // J. Cardiothorac. Vasc. Anesth. Elsevier, 2014. Т. 28, № 4. С. 1008–1012.

. [[l375]]Posters Abstracts // Res. Pract. Thromb. Haemost. 2020. Т. 4, № S1. С.
1–1311.

. [[l376]]Воробьева Н.А., Воробьева А.И., Шемякина Н.Я. Пациент-ориентированный
подход как основа повышения эффективности и безопасности
антитромботической терапии у коморбидных пациентов. Роль
антикоагулянтных кабинетов // Клиническая геронтология. Общество с
ограниченной ответственностью «Медико-технологическое предприятие …, 2019. Т. 25, № 11–12.

. [[l377]]Liu M., Zhang F. Administration routes affect thrombolytic effect of
catheter-directed thrombolysis with pro-urokinase in treating deep vein
thrombosis. // Ann. Transl. Med. AME Publications, 2018. Т. 6, № 16. С. 322.

. [[l378]]Kearon C. и др. A comparison of three months of anticoagulation with
extended anticoagulation for a first episode of idiopathic venous
thromboembolism. // N. Engl. J. Med. Mass Medical Soc, 1999. Т. 340, № 12. С. 901–907.

. [[l379]]Ridker P.M. и др. Long-term, low-intensity warfarin therapy for the
prevention of recurrent venous thromboembolism. // N. Engl. J. Med. Mass
Medical Soc, 2003. Т. 348, № 15. С. 1425–1434.

. [[l380]]Raskob G. и др. Extended duration of anticoagulation with edoxaban in
patients with venous thromboembolism: a post-hoc analysis of the
Hokusai-VTE study. // Lancet. Haematol. Elsevier, 2016. Т. 3, № 5. С.
e228-36.

. [[l381]]Schulman S. и др. Extended use of dabigatran, warfarin, or placebo in
venous thromboembolism. // N. Engl. J. Med. Mass Medical Soc, 2013. Т. 368, № 8. С. 709–718.

. [[l382]]Andreozzi G.M. и др. Sulodexide for the Prevention of Recurrent Venous
Thromboembolism // Circulation. Am Heart Assoc, 2015. Т. 132, № 20. С.
1891–1897.

. [[l383]]Andras A., Sala Tenna A., Stewart M. Vitamin K antagonists versus
low-molecular-weight heparin for the long term treatment of symptomatic
venous thromboembolism // Cochrane Database Syst. Rev. John Wiley &
Sons, Ltd, 2017. Т. 2017, № 7. С. CD002001.

. [[l384]]Iorio A., Guercini F., Pini M. Low-molecular-weight heparin for the
long-term treatment of symptomatic venous thromboembolism: meta-analysis
of the randomized comparisons with oral anticoagulants. // J. Thromb.
Haemost. Wiley Online Library, 2003. Т. 1, № 9. С. 1906–1913.

. [[l385]]Hull R.D., Liang J., Townshend G. Long-term low-molecular-weight heparin
and the post-thrombotic syndrome: a systematic review. // Am. J. Med.
Elsevier, 2011. Т. 124, № 8. С. 756–765.

. [[l386]]Wawrzyńska L. и др. Changes in bone density during long-term
administration of low-molecular-weight heparins or acenocoumarol for
secondary prophylaxis of venous thromboembolism. // Pathophysiol.
Haemost. Thromb. Karger Publishers, 2003. Т. 33, № 2. С. 64–67.

. [[l387]]Linkins L.-A. и др. Treatment and prevention of heparin-induced
thrombocytopenia: Antithrombotic Therapy and Prevention of Thrombosis,
9th ed: American College of Chest Physicians Evidence-Based Clinical
Practice Guidelines. // Chest. Elsevier, 2012. Т. 141, № 2 Suppl. С.
e495S-e530S.

. [[l388]]Pompilio G. и др. Comparative Efficacy and Safety of Sulodexide and
Other Extended Anticoagulation Treatments for Prevention of Recurrent
Venous Thromboembolism: A Bayesian Network Meta-analysis // TH Open.
Georg Thieme Verlag KG, 2020. Т. 04, № 02. С. e80–e93.

. [[l389]]Савельев В.С., Гологорский В.А., Кириенко А.И. Флебология. 2001.

. [[l390]]Gloviczki P. Handbook of venous and lymphatic disorders: guidelines of
the American Venous Forum. CRC Press, 2017.

. [[l391]]Kearon C. и др. Noninvasive diagnosis of deep venous thrombosis.
McMaster Diagnostic Imaging Practice Guidelines Initiative. // Ann.
Intern. Med. American College of Physicians, 1998. Т. 128, № 8. С.
663–677.

. [[l392]]Messina L.M. и др. Clinical significance of routine imaging of iliac and
calf veins by color flow duplex scanning in patients suspected of having
acute lower extremity deep venous thrombosis. // Surgery. 1993. Т. 114, № 5. С. 921–927.

. [[l393]]Sampson F., Goodacre S., Thomas S. The accuracy of MRI in diagnosis of
suspected deep vein thrombosis: systematic review and meta-analysis //
Eur. Radiol. Eur Radiol, 2007. Т. 17, № 1. С. 175–181.

. [[l394]]Thomas S., Goodacre S., Sampson F. Diagnostic value of CT for deep vein
thrombosis: results of a systematic review and meta-analysis // Clin.
Radiol. Clin Radiol, 2008. Т. 63, № 3. С. 299–304.

. [[l395]]AbuRahma A.F.A. и др. Iliofemoral deep vein thrombosis: conventional
therapy versus lysis and percutaneous transluminal angioplasty and
stenting // Ann. Surg. Lippincott, Williams, and Wilkins, 2001. Т. 233,
№ 6. С. 752.

. [[l396]]Baekgaard N. и др. Long-term results using catheter-directed
thrombolysis in 103 lower limbs with acute iliofemoral venous
thrombosis. // Eur. J. Vasc. Endovasc. Surg. Elsevier, 2010. Т. 39, № 1. С. 112–117.

. [[l397]]Notten P. и др. Ultrasound-accelerated catheter-directed thrombolysis
versus anticoagulation for the prevention of post-thrombotic syndrome
(CAVA): a single-blind, multicentre, randomised trial. // Lancet.
Haematol. 2020. Т. 7, № 1. С. e40–e49.

. [[l398]]Enden T., Haig Y., Kløw N.N.-E. Long-term outcome after additional
catheter-directed thrombolysis versus standard treatment for acute
iliofemoral deep vein thrombosis (the CaVenT study): a randomised
controlled trial // Lancet (London, England). Lancet, 2012. Т. 379, № 9810. С. 31–38.

. [[l399]]Sharifi M., Bay C., Mehdipour M. Thrombus Obliteration by Rapid
Percutaneous Endovenous Intervention in Deep Venous Occlusion (TORPEDO)
trial: midterm results // J. Endovasc. Ther. J Endovasc Ther, 2012. Т. 19, № 2. С. 273–280.

. [[l400]]Vedantham S., Goldhaber S.S.Z., Julian J.J.A. Pharmacomechanical
catheter-directed thrombolysis for deep-vein thrombosis // N. Engl. J.
Med. Mass Medical Soc, 2017. Т. 377, № 23. С. 2240–2252.

. [[l401]]Sharifi M., Mehdipour M., Bay, CSmith G. Endovenous therapy for deep
venous thrombosis: the TORPEDO trial // Catheter. Cardiovasc. Interv.
Catheter Cardiovasc Interv, 2010. Т. 76, № 3. С. 316–325.

. [[l402]]Protack C.D. и др. Long-term outcomes of catheter directed thrombolysis
for lower extremity deep venous thrombosis without prophylactic inferior
vena cava filter placement. // J. Vasc. Surg. Elsevier, 2007. Т. 45, № 5. С. 992–997; discussion 997.

. [[l403]]Mewissen M.W. и др. Catheter-directed thrombolysis for lower extremity
deep venous thrombosis: report of a national multicenter registry. //
Radiology. Radiological Society of North America, 1999. Т. 211, № 1. С.
39–49.

. [[l404]]Lin P.P.H., Zhou W., Dardik A. Catheter-direct thrombolysis versus
pharmacomechanical thrombectomy for treatment of symptomatic lower
extremity deep venous thrombosis // Am. J. Surg. Elsevier, 2006. Т. 192,
№ 6. С. 782–788.

. [[l405]]Arko F.R., Davis C.C.M., Murphy E.E.H. Aggressive percutaneous
mechanical thrombectomy of deep venous thrombosis: early clinical
results // Arch. Surg. American Medical Association, 2007. Т. 142, № 6. С. 513–518.

. [[l406]]Martinez Trabal J., Comerota A.A.J., LaPorte F.F.B.F. The quantitative
benefit of isolated, segmental, pharmacomechanical thrombolysis (ISPMT)
for iliofemoral venous thrombosis // J. Vasc. Surg. Elsevier, 2008. Т. 48, № 6. С. 1532–1537.

. [[l407]]Tsai J., Georgiades C.C.S., Hong K. Presumed pulmonary embolism
following power-pulse spray thrombectomy of upper extremity venous
thrombosis // Cardiovasc. Intervent. Radiol. Springer, 2006. Т. 29, № 4. С. 678–680.

. [[l408]]Eklof B., Mclafferty R.B. Surgical thrombectomy and percutaneous
mechanical thrombectomy for treatment of acute iliofemoral venous
thrombosis // Handbook of Venous Disorders: Guidelines of the American
Venous Forum Third Edition. CRC Press, 2008. С. 255.

. [[l409]]Vedantham S. и др. Quality improvement guidelines for the treatment of
lower-extremity deep vein thrombosis with use of endovascular thrombus
removal. // J. Vasc. Interv. Radiol. 2014. Т. 25, № 9. С. 1317–1325.

. [[l410]]Ashrafi M. и др. Treatment Strategies for Proximal Deep Vein Thrombosis:
A Network Meta-analysis of Randomised Controlled Trials. // Eur. J.
Vasc. Endovasc. Surg. Elsevier, 2022. Т. 63, № 2. С. 323–334.

. [[l411]]Casey E.T. и др. Treatment of acute iliofemoral deep vein thrombosis. // J. Vasc. Surg. J Vasc Surg, 2012. Т. 55, № 5. С. 1463–1473.

. [[l412]]Лебедев И.С. и др. Фармакомеханическая реканализация магистральных вен
при синей флегмазии, вызванной эмболической окклюзией кава-фильтра //
Флебология. 2020. Т. 14, № 1.

. [[l413]]Plate G., Eklöf B., Norgren L. Venous thrombectomy for iliofemoral vein
thrombosis--10-year results of a prospective randomised study // Eur. J.
Vasc. Endovasc. Surg. Eur J Vasc Endovasc Surg, 1997. Т. 14, № 5. С.
367–374.

. [[l414]]Rodríguez L., Aboukheir-Aboukheir A., Figueroa-Vicente R. Hybrid
operative thrombectomy is noninferior to percutaneous techniques for the
treatment of acute iliofemoral deep venous thrombosis // J. Vasc.
surgery. Venous Lymphat. Disord. J Vasc Surg Venous Lymphat Disord, 2017. Т. 5, № 2. С. 177–184.

. [[l415]]Karthikesalingam A. и др. A systematic review of percutaneous mechanical
thrombectomy in the treatment of deep venous thrombosis. // Eur. J.
Vasc. Endovasc. Surg. Elsevier, 2011. Т. 41, № 4. С. 554–565.

. [[l416]]Blättler W., Heller G., Largiadèr J. Combined regional thrombolysis and
surgical thrombectomy for treatment of iliofemoral vein thrombosis // J.
Vasc. Surg. Elsevier, 2004. Т. 40, № 4. С. 620–625.

. [[l417]]Comerota A.A.J., Gale S.S. Technique of contemporary iliofemoral and
infrainguinal venous thrombectomy // J. Vasc. Surg. Elsevier, 2006. Т. 43, № 1. С. 185–191.

. [[l418]]Hölper P. и др. Longterm results after surgical thrombectomy and
simultaneous stenting for symptomatic iliofemoral venous thrombosis. //
Eur. J. Vasc. Endovasc. Surg. Elsevier, 2010. Т. 39, № 3. С. 349–355.

. [[l419]]Husmann M.J. и др. Stenting of common iliac vein obstructions combined
with regional thrombolysis and thrombectomy in acute deep vein
thrombosis. // Eur. J. Vasc. Endovasc. Surg. Elsevier, 2007. Т. 34, № 1. С. 87–91.

. [[l420]]Lindow C. и др. Long-term results after transfemoral venous thrombectomy
for iliofemoral deep venous thrombosis. // Eur. J. Vasc. Endovasc. Surg.
Elsevier, 2010. Т. 40, № 1. С. 134–138.

. [[l421]]Schwarzbach M.H.M. и др. Surgical Thrombectomy Followed by
Intraoperative Endovascular Reconstruction for Symptomatic Ilio-femoral
Venous Thrombosis // Eur. J. Vasc. Endovasc. Surg. Elsevier, 2005. Т. 29, № 1. С. 58–66.

. [[l422]]Lichtenberg M.K.W. и др. Endovascular mechanical thrombectomy versus
thrombolysis in patients with iliofemoral deep vein thrombosis - a
systematic review and meta-analysis. // Vasa. Hogrefe AG, 2021. Т. 50, № 1. С. 59–67.

. [[l423]]Hull R.D. и др. Quantitative assessment of thrombus burden predicts the
outcome of treatment for venous thrombosis: a systematic review. // Am. J. 
Med. 2005. Т. 118, № 5. С. 456–464.

. [[l424]]Haig Y. и др. Post-thrombotic syndrome after catheter-directed
thrombolysis for deep vein thrombosis (CaVenT): 5-year follow-up results
of an open-label, randomised controlled trial. // Lancet. Haematol.
Elsevier, 2016. Т. 3, № 2. С. e64-71.

. [[l425]]Engelberger R.P. и др. Ultrasound-assisted versus conventional
catheter-directed thrombolysis for acute iliofemoral deep vein
thrombosis: 1-year follow-up data of a randomized-controlled trial. // J. Thromb. Haemost. Am Heart Assoc, 2017. Т. 15, № 7. С. 1351–1360.

. [[l426]]Garcia M., Lookstein R., Malhotra R. Endovascular Management of Deep
Vein Thrombosis with Rheolytic Thrombectomy: Final Report of the
Prospective Multicenter PEARL (Peripheral Use of AngioJet Rheolytic
Thrombectomy with a Variety of Catheter Lengths) Registry // J. Vasc.
Interv. Radiol. J Vasc Interv Radiol, 2015. Т. 26, № 6. С. 777–785.

. [[l427]]Goldhaber S.Z. и др. Pooled analyses of randomized trials of
streptokinase and heparin in phlebographically documented acute deep
venous thrombosis. // Am. J. Med. Elsevier, 1984. Т. 76, № 3. С.
393–397.

. [[l428]]Schwieder G. и др. Intermittent regional therapy with rt-PA is not
superior to systemic thrombolysis in deep vein thrombosis (DVT)--a
German multicenter trial. // Thromb. Haemost. Schattauer GmbH, 1995. Т. 74, № 5. С. 1240–1243.

. [[l429]]Watson L., Broderick C., Armon M.P. Thrombolysis for acute deep vein
thrombosis. // Cochrane database Syst. Rev. John Wiley & Sons, Ltd, 2016. Т. 11, № 11. С. CD002783.

. [[l430]]Vedantham S., Thorpe P.P.E., Cardella J.J.F. Quality improvement
guidelines for the treatment of lower extremity deep vein thrombosis
with use of endovascular thrombus removal // J. Vasc. Interv. Radiol.
Elsevier Inc., 2009. Т. 20, № 7 Suppl. С. 227–239.

. [[l431]]Bækgaard N., Klitfod L., Broholm R. Safety and efficacy of
catheter-directed thrombolysis // Phlebology. SAGE Publications Sage UK:
London, England, 2012. Т. 27, № 1_suppl. С. 149–154.

. [[l432]]Bækgaard N., Klitfod L., Jørgensen M. Should catheter-directed
thrombolysis be monitored? // Phlebology. SAGE Publications Sage UK:
London, England, 2016. Т. 31, № 1_suppl. С. 5–10.

. [[l433]]Chaar C.I.O. Current Management of Venous Diseases / под ред. Chaar C.I.O. Cham: Springer International Publishing, 2018.

. [[l434]]Kohi M.M.P., Kohlbrenner R., Kolli K.K.P. Catheter directed
interventions for acute deep vein thrombosis // Cardiovasc. Diagn. Ther.
AME Publications, 2016. Т. 6, № 6. С. 599.

. [[l435]]Watson L., Armon M. Thrombolysis for acute deep vein thrombosis //
Cochrane database Syst. Rev. Cochrane Database Syst Rev, 2004. № 4.

. [[l436]]Jeyabalan G. и др. Inflow thrombosis does not adversely affect
thrombolysis outcomes of symptomatic iliofemoral deep vein thrombosis.
// J. Vasc. Surg. Elsevier, 2011. Т. 54, № 2. С. 448–453.

. [[l437]]Grunwald M.R., Hofmann L. V. Comparison of urokinase, alteplase, and
reteplase for catheter-directed thrombolysis of deep venous thrombosis.
// J. Vasc. Interv. Radiol. Elsevier, 2004. Т. 15, № 4. С. 347–352.

. [[l438]]Sugimoto K., Hofmann L.V.L., Razavi M.M.K. The safety, efficacy, and
pharmacoeconomics of low-dose alteplase compared with urokinase for
catheter-directed thrombolysis of arterial and venous occlusions // J.
Vasc. Surg. Elsevier, 2003. Т. 37, № 3. С. 512–517.

. [[l439]]Sillesen H. и др. Catheter directed thrombolysis for treatment of
ilio-femoral deep venous thrombosis is durable, preserves venous valve
function and may prevent chronic venous insufficiency. // Eur. J. Vasc.
Endovasc. Surg. Elsevier, 2005. Т. 30, № 5. С. 556–562.

. [[l440]]Verhaeghe R. и др. Catheter-directed lysis of iliofemoral vein
thrombosis with use of rt-PA. // Eur. Radiol. Springer, 1997. Т. 7, № 7. С. 996–1001.

. [[l441]]Engelberger R.P. и др. Fixed low-dose ultrasound-assisted
catheter-directed thrombolysis followed by routine stenting of residual
stenosis for acute ilio-femoral deep-vein thrombosis. // Thromb.
Haemost. Schattauer GmbH, 2014. Т. 111, № 6. С. 1153–1160.

. [[l442]]Comerota A.J. The ATTRACT Trial: Rationale for Early Intervention for
Iliofemoral DVT // Perspect. Vasc. Surg. Endovasc. Ther. Sage
Publications Sage CA: Los Angeles, CA, 2009. Т. 21, № 4. С. 221–225.

. [[l443]]Semba C.P. и др. Alteplase as an alternative to urokinase. Advisory
Panel on Catheter-Directed Thrombolytic Therapy. // J. Vasc. Interv.
Radiol. 2000. Т. 11, № 3. С. 279–287.

. [[l444]]Ogawa T., Hoshino S., Midorikawa H. Intermittent pneumatic compression
of the foot and calf improves the outcome of catheter-directed
thrombolysis using low-dose urokinase in patients with acute proximal
venous thrombosis of the leg // J. Vasc. Surg. Elsevier, 2005. Т. 42, № 5. С. 940–944.

. [[l445]]Vedantham S. и др. Pharmacomechanical thrombolysis and early stent
placement for iliofemoral deep vein thrombosis. // J. Vasc. Interv.
Radiol. Elsevier, 2004. Т. 15, № 6. С. 565–574.

. [[l446]]Bush R.L. и др. Pharmacomechanical thrombectomy for treatment of
symptomatic lower extremity deep venous thrombosis: safety and
feasibility study. // J. Vasc. Surg. Elsevier, 2004. Т. 40, № 5. С.
965–970.

. [[l447]]Kim H.S. и др. Adjunctive percutaneous mechanical thrombectomy for
lower-extremity deep vein thrombosis: clinical and economic outcomes. // J. Vasc. Interv. Radiol. Elsevier, 2006. Т. 17, № 7. С. 1099–1104.

. [[l448]]Diniz J., Coelho A., Mansilha A. Endovascular treatment of iliofemoral
deep venous thrombosis: is there enough evidence to support it? A
systematic review with meta-analysis // Int. Angiol. 2020. Т. 39, № 2.

. [[l449]]Escobar G.A.G., Burks D., Abate M.M.R.M. Risk of acute kidney injury
after percutaneous pharmacomechanical thrombectomy using AngioJet in
venous and arterial thrombosis // Ann. Vasc. Surg. Elsevier, 2017. Т. 42. С. 238–245.

. [[l450]]Shen Y., Wang X., Jin S.S. Increased risk of acute kidney injury with
percutaneous mechanical thrombectomy using AngioJet compared with
catheter-directed thrombolysis // J. Vasc. Surg. Venous Lymphat. Disord.
Elsevier, 2019. Т. 7, № 1. С. 29–37.

. [[l451]]Morrow K.K.L., Kim A.A.H., Plato S. Increased risk of renal dysfunction
with percutaneous mechanical thrombectomy compared with
catheter-directed thrombolysis // J. Vasc. Surg. Elsevier, 2017. Т. 65,
№ 5. С. 1460–1466.

. [[l452]]Minko P. и др. Mechanical thrombectomy of iliac vein thrombosis in a pig
model using the Rotarex and Aspirex catheters. // Cardiovasc. Intervent.
Radiol. Springer, 2014. Т. 37, № 1. С. 211–217.

. [[l453]]Lichtenberg M., Stahlhoff W., Özkapi A. Safety, procedural success and
outcome of the Aspirex ® S endovascular thrombectomy system in the
treatment of iliofemoral deep vein thrombosis - data from the Arnsberg
Aspirex registry // Vasa. Vasa, 2019. Т. 48, № 4. С. 341–346.

. [[l454]]Loffroy R., Falvo N., Guillen K. Single-Session Percutaneous Mechanical
Thrombectomy Using the Aspirex® S Device Plus Stenting for Acute
Iliofemoral Deep Vein Thrombosis: Safety, Efficacy, and Mid-Term
Outcomes // Diagnostics. Multidisciplinary Digital Publishing 
Institute, 2020. Т. 10, № 8. С. 544.

. [[l455]]Deák Z., Strube H., Sadeghi-Azandaryani M. Rotational thrombectomy of
acute peripheral vascular occlusions using the ThromCat XT device:
techniques, indications and initial results // Diagnostic Interv.
Radiol. Aves Yayincilik Ltd. STI., 2011. Т. 17, № 3. С. 283.

. [[l456]]Delomez M. и др. Mechanical thrombectomy in patients with deep venous
thrombosis. // Cardiovasc. Intervent. Radiol. Springer, 2001. Т. 24, № 1. С. 42–48.

. [[l457]]Gandini R. и др. Percutaneous ilio-caval thrombectomy with the Amplatz
device: preliminary results. // Eur. Radiol. Springer, 1999. Т. 9, № 5. С. 951–958.

. [[l458]]Lee K.-H. и др. Mechanical thrombectomy of acute iliofemoral deep vein
thrombosis with use of an Arrow-Trerotola percutaneous thrombectomy
device. // J. Vasc. Interv. Radiol. Elsevier, 2006. Т. 17, № 3. С.
487–495.

. [[l459]]Прозоров С.А. и др. Удаление флотирующих тромбов из нижней полой вены //
Эндоваскулярная хирургия. Общероссийская общественная организация"
Российское научное общество …, 2017. Т. 4, № 1. С. 39–44.

. [[l460]]Капранов С.А. Эндоваскулярная хирургия при заболеваниях венозной
системы: возможности и перспективы // Флебология. 2007. Т. 1, № 1. С. 29.

. [[l461]]Rajput F., Du L., Woods M. Percutaneous vacuum-assisted thrombectomy
using angioVac aspiration system // Cardiovasc. Revascularization Med.
Elsevier, 2020. Т. 21, № 4. С. 489–493.

. [[l462]]Lopez R., DeMartino R., Fleming M. Aspiration thrombectomy for acute
iliofemoral or central deep venous thrombosis // J. Vasc. Surg. Venous
Lymphat. Disord. Elsevier, 2019. Т. 7, № 2. С. 162–168.

. [[l463]]Hariri A. и др. Use of a novel mechanical rinsing and aspiration
thrombectomy device for treatment of deep venous and arteriovenous graft
thrombosis. // J. Vasc. Interv. Radiol. Elsevier, 2007. Т. 18, № 2. С.
313–316.

. [[l464]]Wang W., Sun R., Chen Y. Meta-analysis and systematic review of
percutaneous mechanical thrombectomy for lower extremity deep vein
thrombosis // J. Vasc. Surg. Venous Lymphat. Disord. Elsevier, 2018. Т. 6, № 6. С. 788–800.

. [[l465]]Alkhouli M. и др. Inferior Vena Cava Thrombosis // JACC Cardiovasc.
Interv. American College of Cardiology Foundation Washington, DC, 2016. Т. 9, № 7. С. 629–643.

. [[l466]]McAree B.J. и др. Inferior vena cava thrombosis: a review of current
practice. // Vasc. Med. Sage Publications Sage UK: London, England, 2013. Т. 18, № 1. С. 32–43.

. [[l467]]Kaufman J.A. и др. Society of Interventional Radiology Clinical Practice
Guideline for Inferior Vena Cava Filters in the Treatment of Patients
with Venous Thromboembolic Disease: Developed in collaboration with the
American College of Cardiology, American College of Chest P // J. Vasc.
Interv. Radiol. Elsevier, 2020. Т. 31, № 10. С. 1529–1544.

. [[l468]]Stein P.D., Matta F., Yaekoub A.Y. Incidence of vena cava thrombosis in
the United States. // Am. J. Cardiol. Elsevier, 2008. Т. 102, № 7. С.
927–929.

. [[l469]]Sharifi M. и др. Role of IVC filters in endovenous therapy for deep
venous thrombosis: the FILTER-PEVI (filter implantation to lower
thromboembolic risk in percutaneous endovenous intervention) trial. //
Cardiovasc. Intervent. Radiol. Springer, 2012. Т. 35, № 6. С. 1408–1413.

. [[l470]]Avgerinos E.D. и др. Inferior vena cava filter placement during
thrombolysis for acute iliofemoral deep venous thrombosis. // J. Vasc.
surgery. Venous Lymphat. Disord. Elsevier, 2014. Т. 2, № 3. С. 274–281.

. [[l471]]Black S.A. и др. Management of acute and chronic iliofemoral venous
outflow obstruction: a multidisciplinary team consensus. // Int. Angiol.
Edizioni Minerva Medica, 2020. Т. 39, № 1. С. 3–16.

. [[l472]]Chick J.F.B. и др. Endovascular Iliocaval Stent Reconstruction for
Inferior Vena Cava Filter-Associated Iliocaval Thrombosis: Approach,
Technical Success, Safety, and Two-Year Outcomes in 120 Patients. // J.
Vasc. Interv. Radiol. Elsevier, 2017. Т. 28, № 7. С. 933–939.

. [[l473]]Group P.S. Eight-year follow-up of patients with permanent vena cava
filters in the prevention of pulmonary embolism: the PREPIC (Prevention
du Risque d’Embolie Pulmonaire par Interruption Cave) randomized study
// Circulation. Am Heart Assoc, 2005. Т. 112, № 3. С. 416–422.

. [[l474]]Kölbel T. и др. Thrombus embolization into IVC filters during
catheter-directed thrombolysis for proximal deep venous thrombosis. // J. Endovasc. Ther. SAGE Publications Sage CA: Los Angeles, CA, 2008. Т. 15, № 5. С. 605–613.

. [[l475]]Лебедев И.С. и др. Тромбоз нижней полой вены, исходящий из гонадных вен,
в послеродовом периоде: описание серии случаев и обзор литературы. //
Флебология. 2020. Т. 14, № 3.

. [[l476]]Meissner M.H. и др. Early thrombus removal strategies for acute deep
venous thrombosis: clinical practice guidelines of the Society for
Vascular Surgery and the American Venous Forum. // J. Vasc. Surg.
Elsevier, 2012. Т. 55, № 5. С. 1449–1462.

. [[l477]]Weaver F.A. и др. Phlegmasia cerulea dolens: therapeutic considerations.
// South. Med. J. 1988. Т. 81, № 3. С. 306–312.

. [[l478]]Fasolini F.G., Streuli H.K. [Thrombectomy versus conservative therapy of
thrombosis of the deep veins of the pelvis and legs. Late results 10
years later]. // Helv. Chir. Acta. 1985. Т. 52, № 5. С. 735–738.

. [[l479]]Gänger K.H. и др. Surgical thrombectomy versus conservative treatment
for deep venous thrombosis; functional comparison of long-term results.
// Eur. J. Vasc. Surg. Elsevier, 1989. Т. 3, № 6. С. 529–538.

. [[l480]]Hamilton H. и др. Venous thrombectomy in patients presenting with
iliofemoral vein thrombosis after renal transplantation. // Transpl.
Int. Wiley Online Library, 1996. Т. 9, № 5. С. 513–516.

. [[l481]]Hold M. и др. Deep venous thrombosis: results of thrombectomy versus
medical therapy. Presented at the 5th European-American Symposium on
Venous Diseases, Vienna, Austria, Nov. 7-11, 1990. // Vasa. 1992. Т. 21,
№ 2. С. 181–187.

. [[l482]]Matsubara J. и др. Long-term follow-up results of the iliofemoral venous
thrombosis. // J. Cardiovasc. Surg. (Torino). 1976. Т. 17, № 3. С.
234–239.

. [[l483]]Plate G., Einarsson E., Ohlin P. Thrombectomy with temporary
arteriovenous fistula: the treatment of choice in acute iliofemoral
venous thrombosis // J. Vasc. Surg. Elsevier, 1984. Т. 1, № 6. С.
867–876.

. [[l484]]Sato S. и др. [Conservative treatment of acute deep vein thrombosis of
lower extremities]. // Nihon Geka Gakkai Zasshi. 1992. Т. 93, № 9. С.
1052–1054.

. [[l485]]Stiegler H. и др. [Operation, lysis, heparin therapy: 3 equally valid
forms of therapy in acute leg-pelvic venous thrombosis]. // Vasa. Suppl. 1987. Т. 20. С. 153–156.

. [[l486]]Törngren S. и др. The long-term outcome of proximal vein thrombosis
during pregnancy is not improved by the addition of surgical
thrombectomy to anticoagulant treatment // Eur. J. Vasc. Endovasc. Surg.
Elsevier, 1996. Т. 12, № 1. С. 31–36.

. [[l487]]Seager M.J. и др. Editor’s Choice-- A Systematic Review of Endovenous
Stenting in Chronic Venous Disease Secondary to Iliac Vein Obstruction.
// Eur. J. Vasc. Endovasc. Surg. Elsevier, 2016. Т. 51, № 1. С. 100–120.

. [[l488]]Eijgenraam P., ten Cate H., ten Cate-Hoek A.J. Venous stenting after
deep venous thrombosis and antithrombotic therapy: A systematic review
// Rev. Vasc. Med. Elsevier, 2014. Т. 2, № 3. С. 88–97.

. [[l489]]Breen K., Breen K. Role of venous stenting for venous thromboembolism //
Hematol. Am. Soc. Hematol. Educ. Progr. Hematology Am Soc Hematol Educ
Program, 2020. Т. 2020, № 1. С. 606–611.

. [[l490]]Hage A., Srinivasa R., Abramowitz S. Endovascular Iliocaval Stent
Reconstruction for Iliocaval Thrombosis: A Multi-Institutional
International Practice Pattern Survey // Ann. Vasc. Surg. Ann Vasc Surg, 2018. Т. 49. С. 64–74.

. [[l491]]Milinis K. и др. Antithrombotic Therapy Following Venous Stenting:
International Delphi Consensus. // Eur. J. Vasc. Endovasc. Surg.
Elsevier, 2018. Т. 55, № 4. С. 537–544.

. [[l492]]Taha M.M.A.H., Busuttil A., Bootun R. A systematic review on the use of
deep venous stenting for acute venous thrombosis of the lower limb //
Phlebology. SAGE Publications Sage UK: London, England, 2019. Т. 34, № 2. С. 115–127.

. [[l493]]Bækgaard N., Broholm R., Just S. Indications for stenting during
thrombolysis // Phlebology. SAGE Publications Sage UK: London, 
England, 2013. Т. 28, № 1_suppl. С. 112–116.

. [[l494]]Meng Q.-Y. и др. Stenting of iliac vein obstruction following
catheter-directed thrombolysis in lower extremity deep vein thrombosis.
// Chin. Med. J. (Engl). LWW, 2013. Т. 126, № 18. С. 3519–3522.

. [[l495]]Raju S. Treatment of iliac-caval outflow obstruction // Semin. Vasc.
Surg. Semin Vasc Surg, 2015. Т. 28, № 1. С. 47–53.

. [[l496]]Razavi M., Jaff M., Miller L. Safety and Effectiveness of Stent
Placement for Iliofemoral Venous Outflow Obstruction: Systematic Review
and Meta-Analysis // Circ. Cardiovasc. Interv. Circ Cardiovasc Interv, 2015. Т. 8, № 10.

. [[l497]]Rodrigues L., Bertanha M., El Dib R. Association between deep vein
thrombosis and stent patency in symptomatic iliac vein compression
syndrome: Systematic review and meta-analysis // J. Vasc. surgery.
Venous Lymphat. Disord. J Vasc Surg Venous Lymphat Disord, 2021. Т. 9, № 1. С. 275–284.

. [[l498]]Raju S., Owen S., Neglen P. The clinical impact of iliac venous stents
in the management of chronic venous insufficiency. // J. Vasc. Surg.
Elsevier, 2002. Т. 35, № 1. С. 8–15.

. [[l499]]May R., Thurner J. The cause of the predominantly sinistral occurrence
of thrombosis of the pelvic veins. // Angiology. Sage Publications Sage
CA: Thousand Oaks, CA, 1957. Т. 8, № 5. С. 419–427.

. [[l500]]Cockett F.B., Thomas M.L. The iliac compression syndrome // Br. J. Surg.
Wiley Online Library, 1965. Т. 52, № 10. С. 816–821.

. [[l501]]Ochoa Chaar C., Aurshina A. Endovascular and Open Surgery for Deep Vein
Thrombosis // Clin. Chest Med. Clin Chest Med, 2018. Т. 39, № 3. С.
631–644.

. [[l502]]Majeed G.M. и др. A Systematic Review and Meta-Analysis of 12-Month
Patency After Intervention for Iliofemoral Obstruction Using Dedicated
or Non-Dedicated Venous Stents. // J. Endovasc. Ther. SAGE Publications
Sage CA: Los Angeles, CA, 2022. Т. 29, № 3. С. 478–492.

. [[l503]]Garcia R. и др. Present and future options for treatment of
infrainguinal deep vein disease. // J. Vasc. surgery. Venous Lymphat.
Disord. Elsevier, 2018. Т. 6, № 5. С. 664–671.

. [[l504]]DeYoung E., Minocha J. Inferior Vena Cava Filters: Guidelines, Best
Practice, and Expanding Indications. // Semin. Intervent. Radiol. Thieme
Medical Publishers, 2016. Т. 33, № 2. С. 65–70.

. [[l505]]Арсланбеков М.М., Ефремова О.И., Золотухин И.А. Эмболия в кава-фильтр:
критерии, разработанные с использованием модифицированного метода Delphi
// Флебология. Общество с ограниченной ответственностью Издательство
Медиа Сфера, 2020. Т. 14, № 3. С. 184–188.

. [[l506]]Liu Y. и др. Effect of inferior vena cava filters on pulmonary
embolism-related mortality and major complications: a systematic review
and meta-analysis of randomized controlled trials. // J. Vasc. surgery.
Venous Lymphat. Disord. Elsevier, 2021. Т. 9, № 3. С. 792-800.e2.

. [[l507]]Ahmed O. и др. Inferior Vena Cava Filter Evaluation and Management for
the Diagnostic Radiologist: A Comprehensive Review Including Inferior
Vena Cava Filter-Related Complications and PRESERVE Trial Filters. //
Can. Assoc. Radiol. J. Elsevier, 2019. Т. 70, № 4. С. 367–382.

. [[l508]]Gillespie D.L. и др. Predicting the Safety and Effectiveness of Inferior
Vena Cava Filters Study: Design of a unique safety and effectiveness
study of inferior vena cava filters in clinical practice. // J. Vasc.
surgery. Venous Lymphat. Disord. Elsevier, 2020. Т. 8, № 2. С.
187-194.e1.

. [[l509]]Kaufman J.A. и др. Guidelines for the use of retrievable and convertible
vena cava filters: report from the Society of Interventional Radiology
multidisciplinary consensus conference. // Surg. Obes. Relat. Dis.
Springer, 2006. Т. 2, № 2. С. 200–212.

. [[l510]]Mismetti P. и др. Effect of a retrievable inferior vena cava filter plus
anticoagulation vs anticoagulation alone on risk of recurrent pulmonary
embolism: a randomized clinical trial. // JAMA. American Medical
Association, 2015. Т. 313, № 16. С. 1627–1635.

. [[l511]]Decousus H. и др. A clinical trial of vena caval filters in the
prevention of pulmonary embolism in patients with proximal deep-vein
thrombosis. Prévention du Risque d’Embolie Pulmonaire par Interruption
Cave Study Group. // N. Engl. J. Med. Mass Medical Soc, 1998. Т. 338, № 7. С. 409–415.

. [[l512]]White R.H. и др. Outcomes After Vena Cava Filter Use in Noncancer
Patients With Acute Venous Thromboembolism // Circulation. Am Heart
Assoc, 2016. Т. 133, № 21. С. 2018–2029.

. [[l513]]Jaff M.R. и др. Management of Massive and Submassive Pulmonary Embolism,
Iliofemoral Deep Vein Thrombosis, and Chronic Thromboembolic Pulmonary
Hypertension // Circulation. Am Heart Assoc, 2011. Т. 123, № 16. С.
1788–1830.

. [[l514]]Золотухин И.А. и др. Оценка обоснованности показаний к имплантации
кава-фильтров при венозных тромбоэмболических осложнениях // 
Флебология. 2021. Т. 15, № 2. С. 80.

. [[l515]]Norris C.S., Greenfield L.J., Herrmann J.B. Free-floating iliofemoral
thrombus. A risk of pulmonary embolism. // Arch. Surg. American Medical
Association, 1985. Т. 120, № 7. С. 806–808.

. [[l516]]Streiff M.B. Vena caval filters: a comprehensive review. // Blood.
American Society of Hematology Washington, DC, 2000. Т. 95, № 12. С.
3669–3677.

. [[l517]]Zhao H. и др. Comparison of the in vitro clot-capturing efficiencies of
commercially available retrievable inferior vena cava filters. // J.
Vasc. surgery. Venous Lymphat. Disord. Elsevier, 2022. Т. 10, № 2. С.
463-468.e2.

. [[l518]]Порембская О.Я. и др. Легочная эмболия — разрозненные части несобранной
мозаики // Флебология. 2021. Т. 15, № 3. С. 188.

. [[l519]]Caplin D.M. и др. Quality improvement guidelines for the performance of
inferior vena cava filter placement for the prevention of pulmonary
embolism. // J. Vasc. Interv. Radiol. Elsevier, 2011. Т. 22, № 11. С. 1499–1506.

. [[l520]]Radiology A.C. of, Radiology S. of I. ACR-SIR-SPR practice parameter for
the performance of inferior vena cava filter placement for the
Prevention of Pulmonary Embolism. Fairfax, VA: American College of
Radiology/Society of Interventional Radiology, 2016.

. [[l521]]Ni H., Win L.L.L. Retrievable inferior vena cava filters for venous
thromboembolism // Int. Sch. Res. Not. Hindawi, 2013. Т. 2013. С. 1–8.

. [[l522]]Imberti D. и др. Clinical experience with retrievable vena cava filters:
results of a prospective observational multicenter study. // J. Thromb.
Haemost. Wiley Online Library, 2005. Т. 3, № 7. С. 1370–1375.

. [[l523]]Dake M.M.D., Murphy T.T.P.T., Krämer A.A.H. One-year analysis of the
prospective multicenter SENTRY clinical trial: safety and effectiveness
of the Novate Sentry Bioconvertible Inferior Vena Cava Filter // J.
Vasc. Interv. Radiol. Elsevier, 2018. Т. 29, № 10. С. 1350–1361.

. [[l524]]Le Blanche A.F. и др. The optional VenaTech(TM) Convertible (TM) vena
cava filter: experimental study in sheep. // Cardiovasc. Intervent.
Radiol. Springer, 2012. Т. 35, № 5. С. 1181–1187.

. [[l525]]Kusuyama T. и др. Patient with a massive idiopathic thrombosis in the
inferior vena cava. // Ann. Vasc. Dis. The Editorial Committee of Annals
of Vascular Diseases, 2012. Т. 5, № 1. С. 89–91.

. [[l526]]Smith S.J. и др. Vacuum-assisted thrombectomy device (AngioVac) in the
management of symptomatic iliocaval thrombosis. // J. Vasc. Interv.
Radiol. Elsevier, 2014. Т. 25, № 3. С. 425–430.

. [[l527]]Гаврилов Е.К., Тарасов В.А., Хубулава Г.Г. Опыт диагностики, лечебной
тактики и оперативных вмешательств при обструкции нижней полой вены
различного генеза. // Флебология. 2020. Т. 14, № 4.

. [[l528]]Игнатьев И.М., Акчурин Ф.Р., Заночкин А.В. Опыт лечения флотирующих
тромбозов в системе нижней полой вены // Флебология. Издательство’Медиа
Сфера’, 2011. Т. 5, № 4. С. 44–51.

. [[l529]]Кириенко А.И., Андрияшкин В.В., Иванов В.В. Открытые оперативные
вмешательства в лечении больных с поздними осложнениями имплантации
кава-фильтров // Флебология. Издательство’Медиа Сфера’, 2018. Т. 12, № 1. С. 4–11.

. [[l530]]Кириенко А.И., Андрияшкин В.В., Лебедев И.С. Тромбоз супраренального
отдела нижней полой вены и правого предсердия при раке желудка //
Хирургия. Журнал им. НИ Пирогова. Общество с ограниченной
ответственностью Издательство Медиа Сфера, 2014. № 8. С. 81–82.

. [[l531]]D’Ayala M. и др. Factors Associated with Successful Thrombus Extraction
with the AngioVac Device: An Institutional Experience. // Ann. Vasc.
Surg. Elsevier, 2017. Т. 38. С. 242–247.

. [[l532]]Donaldson C.W. и др. Thrombectomy using suction filtration and
veno-venous bypass: single center experience with a novel device. //
Catheter. Cardiovasc. Interv. Wiley Online Library, 2015. Т. 86, № 2. С.
E81-7.

. [[l533]]Ray C.E., Prochazka A. The need for anticoagulation following inferior
vena cava filter placement: systematic review. // Cardiovasc. Intervent.
Radiol. Springer, 2008. Т. 31, № 2. С. 316–324.

. [[l534]]Langham M.R., Hoffman M.J., Greenfield L.J. Effect of anticoagulation on
the lysis of filter entrapped thromboembolism in dogs. // J. Surg. Res.
Elsevier, 1985. Т. 38, № 4. С. 391–399.

. [[l535]]Ageno W. и др. The diagnosis of symptomatic recurrent pulmonary embolism
and deep vein thrombosis: guidance from the SSC of the ISTH. // J.
Thromb. Haemost. Wiley Online Library, 2013. Т. 11, № 8. С. 1597–1602.

. [[l536]]Egermayer P. The effects of heparin and oral anticoagulants on thrombus
propagation and prevention of the postphlebitic syndrome: a critical
review of the literature. // Prog. Cardiovasc. Dis. Elsevier, 2001. Т. 44, № 1. С. 69–80.

. [[l537]]Gautam G., Sebastian T., Klok F.A. How to Differentiate Recurrent Deep
Vein Thrombosis from Postthrombotic Syndrome. // Hamostaseologie. Georg
Thieme Verlag KG, 2020. Т. 40, № 3. С. 280–291.

. [[l538]]van Dam L.F. и др. Magnetic resonance imaging for diagnosis of recurrent
ipsilateral deep vein thrombosis. // Blood. American Society of
Hematology, 2020. Т. 135, № 16. С. 1377–1385.

. [[l539]]Kyrle P.A. How I treat recurrent deep-vein thrombosis. // Blood.
American Society of Hematology Washington, DC, 2016. Т. 127, № 6. С.
696–702.

. [[l540]]van Dam L.F., Gautam G., Dronkers C.E.A. Safety of using the combination
of the Wells rule and D‐dimer test for excluding acute recurrent
ipsilateral deep vein thrombosis // J. Thromb. Haemost. Wiley Online
Library, 2020. Т. 18, № 9. С. 2341–2348.

. [[l541]]Hassen S. и др. High percentage of non-diagnostic compression
ultrasonography results and the diagnosis of ipsilateral recurrent
proximal deep vein thrombosis: a rebuttal. // J. Thromb. Haemost. Wiley
Online Library, 2011. Т. 9, № 2. С. 414–416; author reply 417-8.

. [[l542]]Schulman S. How I treat recurrent venous thromboembolism in patients
receiving anticoagulant therapy. // Blood. American Society of
Hematology Washington, DC, 2017. Т. 129, № 25. С. 3285–3293.

. [[l543]]Luk C. и др. Extended outpatient therapy with low molecular weight
heparin for the treatment of recurrent venous thromboembolism despite
warfarin therapy. // Am. J. Med. Elsevier, 2001. Т. 111, № 4. С. 270–273.

. [[l544]]Carrier M. и др. Dose escalation of low molecular weight heparin to
manage recurrent venous thromboembolic events despite systemic
anticoagulation in cancer patients. // J. Thromb. Haemost. Wiley Online
Library, 2009. Т. 7, № 5. С. 760–765.

. [[l545]]Joseph L. и др. Bivalirudin for the treatment of patients with confirmed
or suspected heparin-induced thrombocytopenia. // J. Thromb. Haemost.
Wiley Online Library, 2014. Т. 12, № 7. С. 1044–1053.

. [[l546]]van Es N. и др. Direct oral anticoagulants compared with vitamin K
antagonists for acute venous thromboembolism: evidence from phase 3
trials // Blood. American Society of Hematology Washington, DC, 2014. Т. 124, № 12. С. 1968–1975.

. [[l547]]Чечулова А.В. и др. Особенности кровотечений на фоне антикоагулянтной
терапии у пациентов пожилого и старческого возраста с тромбозом глубоких
вен. // Флебология. 2021. Т. 15, № 3.

. [[l548]]Pengo V., Denas G. Optimizing quality care for the oral vitamin K
antagonists (VKAs) // Hematology. American Society of Hematology
Washington, DC, 2018. Т. 2018, № 1. С. 332–338.

. [[l549]]Palareti G., Cosmi B. Bleeding with anticoagulation therapy - who is at
risk, and how best to identify such patients. // Thromb. Haemost.
Schattauer GmbH, 2009. Т. 102, № 2. С. 268–278.

. [[l550]]Sarode R. и др. Efficacy and safety of a 4-factor prothrombin complex
concentrate in patients on vitamin K antagonists presenting with major
bleeding: a randomized, plasma-controlled, phase IIIb study. //
Circulation. Am Heart Assoc, 2013. Т. 128, № 11. С. 1234–1243.

. [[l551]]Chai-Adisaksopha C. и др. Prothrombin complex concentrates versus fresh
frozen plasma for warfarin reversal. A systematic review and
meta-analysis. // Thromb. Haemost. Schattauer GmbH, 2016. Т. 116, № 5. С. 879–890.

. [[l552]]Steiner T. и др. Fresh frozen plasma versus prothrombin complex
concentrate in patients with intracranial haemorrhage related to vitamin
K antagonists (INCH): a randomised trial. // Lancet. Neurol. Elsevier, 2016. Т. 15, № 6. С. 566–573.

. [[l553]]Pollack C. V и др. Idarucizumab for Dabigatran Reversal - Full Cohort
Analysis. // N. Engl. J. Med. Mass Medical Soc, 2017. Т. 377, № 5. С.
431–441.

. [[l554]]Chaudhary R. и др. Evaluation of Direct Oral Anticoagulant Reversal
Agents in Intracranial Hemorrhage: A Systematic Review and
Meta-analysis. // JAMA Netw. open. American Medical Association, 2022. Т. 5, № 11. С. e2240145.

. [[l555]]Piran S. и др. Management of direct factor Xa inhibitor-related major
bleeding with prothrombin complex concentrate: a meta-analysis. // Blood
Adv. American Society of Hematology Washington, DC, 2019. Т. 3, № 2. С.
158–167.

. [[l556]]Shaw J.R. и др. DOAC–associated bleeding, hemostatic strategies, and
thrombin generation assays-a review of the literature // J. Thromb.
Haemost. Elsevier, 2023. Т. 21, № 3. С. 433–452.

. [[l557]]Connolly S.J. и др. Full Study Report of Andexanet Alfa for Bleeding
Associated with Factor Xa Inhibitors. // N. Engl. J. Med. Mass Medical
Soc, 2019. Т. 380, № 14. С. 1326–1335.

. [[l558]]Partsch H. Therapy of deep vein thrombosis with low molecular weight
heparin, leg compression and immediate ambulation. // Vasa. 2001. Т. 30,
№ 3. С. 195–204.

. [[l559]]Rice L. Heparin-induced thrombocytopenia: myths and misconceptions (that
will cause trouble for you and your patient). // Arch. Intern. Med.
American Medical Association, 2004. Т. 164, № 18. С. 1961–1964.

. [[l560]]Martel N., Lee J., Wells P.S. Risk for heparin-induced thrombocytopenia
with unfractionated and low-molecular-weight heparin thromboprophylaxis:
a meta-analysis. // Blood. American Society of Hematology, 2005. Т. 106,
№ 8. С. 2710–2715.

. [[l561]]Smythe M.A., Koerber J.M., Mattson J.C. The incidence of recognized
heparin-induced thrombocytopenia in a large, tertiary care teaching
hospital. // Chest. Elsevier, 2007. Т. 131, № 6. С. 1644–1649.

. [[l562]]Ivascu N.S. и др. Heparin-Induced Thrombocytopenia: A Review for Cardiac
Anesthesiologists and Intensivists. // J. Cardiothorac. Vasc. Anesth.
Elsevier, 2019. Т. 33, № 2. С. 511–520.

. [[l563]]Warkentin T.E. и др. Heparin-induced thrombocytopenia in patients
treated with low-molecular-weight heparin or unfractionated heparin. // N. Engl. J. Med. Mass Medical Soc, 1995. Т. 332, № 20. С. 1330–1335.

. [[l564]]Warkentin T.E. и др. Treatment and prevention of heparin-induced
thrombocytopenia: American College of Chest Physicians Evidence-Based
Clinical Practice Guidelines (8th Edition). // Chest. Elsevier, 2008. Т. 133, № 6 Suppl. С. 340S-380S.

. [[l565]]Warkentin T.E., Kelton J.G. Temporal aspects of heparin-induced
thrombocytopenia. // N. Engl. J. Med. Mass Medical Soc, 2001. Т. 344, № 17. С. 1286–1292.

. [[l566]]Salter B.S. и др. Heparin-Induced Thrombocytopenia: A Comprehensive
Clinical Review. // J. Am. Coll. Cardiol. American College of Cardiology
Foundation Washington, DC, 2016. Т. 67, № 21. С. 2519–2532.

. [[l567]]Sun X. и др. Heparin-Induced Thrombocytopenia in Contemporary Cardiac
Surgical Practice and Experience With a Protocol for Early
Identification. // Am. J. Cardiol. Elsevier, 2016. Т. 117, № 2. С. 305–309.

. [[l568]]Cuker A. Management of the multiple phases of heparin-induced
thrombocytopenia. // Thromb. Haemost. Schattauer GmbH, 2016. Т. 116, № 5. С. 835–842.

. [[l569]]Warkentin T.E., Kelton J.G. A 14-year study of heparin-induced
thrombocytopenia. // Am. J. Med. Elsevier, 1996. Т. 101, № 5. С. 502–507.

. [[l570]]Warkentin T.E. Heparin-induced thrombocytopenia: pathogenesis and
management // Br. J. Haematol. Wiley Online Library, 2003. Т. 121, № 4. С. 535–555.

. [[l571]]Cuker A. Heparin-induced thrombocytopenia (HIT) in 2011: an epidemic of
overdiagnosis. // Thromb. Haemost. Schattauer GmbH, 2011. Т. 106, № 6. С. 993–994.

. [[l572]]Greinacher A. и др. Heparin-induced thrombocytopenia with thromboembolic
complications: meta-analysis of 2 prospective trials to assess the value
of parenteral treatment with lepirudin and its therapeutic aPTT range.
// Blood. American Society of Hematology Washington, DC, 2000. Т. 96, № 3. С. 846–851.

. [[l573]]Linkins L., Hu G., Warkentin T.E. Systematic review of fondaparinux for
heparin-induced thrombocytopenia: When there are no randomized
controlled trials. // Res. Pract. Thromb. Haemost. Wiley Online 
Library, 2018. Т. 2, № 4. С. 678–683.

. [[l574]]Barlow A. и др. Potential Role of Direct Oral Anticoagulants in the
Management of Heparin-induced Thrombocytopenia. // Pharmacotherapy.
Wiley Online Library, 2019. Т. 39, № 8. С. 837–853.

. [[l575]]Tran P.N., Tran M.-H. Emerging Role of Direct Oral Anticoagulants in the
Management of Heparin-Induced Thrombocytopenia // Clin. Appl. Thromb.
SAGE Publications Sage CA: Los Angeles, CA, 2018. Т. 24, № 2. С.
201–209.

. [[l576]]Linkins L.A. и др. Rivaroxaban for treatment of suspected or confirmed
heparin-induced thrombocytopenia study. // J. Thromb. Haemost. Wiley
Online Library, 2016. Т. 14, № 6. С. 1206–1210.

. [[l577]]Warkentin T.E., Pai M., Linkins L.-A. Direct oral anticoagulants for
treatment of HIT: update of Hamilton experience and literature review.
// Blood. American Society of Hematology Washington, DC, 2017. Т. 130, № 9. С. 1104–1113.

. [[l578]]Jung M. и др. Safety of IVC Filters with Heparin-Induced
Thrombocytopenia: A Retrospecive Study // Blood. American Society of
Hematology, 2011. Т. 118, № 21. С. 2225–2225.

. [[l579]]Hong A.P. и др. Central venous catheters and upper-extremity deep-vein
thrombosis complicating immune heparin-induced thrombocytopenia. //
Blood. American Society of Hematology Washington, DC, 2003. Т. 101, № 8. С. 3049–3051.

. [[l580]]Warkentin T.E. и др. The pathogenesis of venous limb gangrene associated
with heparin-induced thrombocytopenia. // Ann. Intern. Med. American
College of Physicians, 1997. Т. 127, № 9. С. 804–812.

. [[l581]]Srinivasan A.F. и др. Warfarin-induced skin necrosis and venous limb
gangrene in the setting of heparin-induced thrombocytopenia. // Arch.
Intern. Med. American Medical Association, 2004. Т. 164, № 1. С. 66–70.

. [[l582]]Goel R. и др. Platelet transfusions in platelet consumptive disorders
are associated with arterial thrombosis and in-hospital mortality. //
Blood. American Society of Hematology Washington, DC, 2015. Т. 125, № 9. С. 1470–1476.

. [[l583]]РОАГ. Венозные осложнения во время беременности и послеродовом периоде.
Акушерская тромбоэмболия. Клинические рекомендации [Электронный ресурс]. 2022. URL: https://cr.minzdrav.gov.ru/schema/723_1.

. [[l584]]АФР. Флебит и тромбофлебит поверхностных сосудов. Клинические
рекомендации [Электронный ресурс]. 2021. URL:
cr.minzdrav.gov.ru/recomend/668_1.

. [[l585]]American College of Obstetricians and Gynecologists’ Committee on
Practice Bulletins—Obstetrics. ACOG Practice Bulletin No. 196:
Thromboembolism in Pregnancy. // Obstet. Gynecol. 2018. Т. 132, № 1. С.
e1–e17.

. [[l586]]RCOG. Thrombosis and Embolism during Pregnancy and the Puerperium,
Reducing the Risk. RCOG Green-top Guideline No. 37a [Электронный
ресурс]. URL:
www.rcog.org.uk/en/guidelines-research-services/guidelines/gtg37a/.

. [[l587]]American College of Obstetricians and Gynecologists’ Committee on
Practice Bulletins–Obstetrics. ACOG Practice Bulletin No. 197: Inherited
Thrombophilias in Pregnancy. // Obstet. Gynecol. 2018. Т. 132, № 1. С.
e18–e34.

. [[l588]]Bates S.M. и др. Guidance for the treatment and prevention of
obstetric-associated venous thromboembolism. // J. Thromb. Thrombolysis.
Springer, 2016. Т. 41, № 1. С. 92–128.

. [[l589]]Middeldorp S. Is thrombophilia testing useful? // Hematol. Am. Soc.
Hematol. Educ. Progr. American Society of Hematology Washington, DC, 2011. Т. 2011, № 1. С. 150–155.

. [[l590]]Jacobsen A.F., Skjeldestad F.E., Sandset P.M. Incidence and risk
patterns of venous thromboembolism in pregnancy and puerperium--a
register-based case-control study. // Am. J. Obstet. Gynecol. 
Elsevier, 2008. Т. 198, № 2. С. 233.e1-7.

. [[l591]]RCOG. Thromboembolic Disease in Pregnancy and the Puerperium: Acute
Management. RCOG Green-top Guideline No. 37b [Электронный ресурс]. 2015.
URL: www.rcog.org.uk/en/guidelines-research-services/guidelines/gtg37b/.

. [[l592]]Bates S.M. и др. VTE, thrombophilia, antithrombotic therapy, and
pregnancy: Antithrombotic Therapy and Prevention of Thrombosis, 9th ed:
American College of Chest Physicians Evidence-Based Clinical Practice
Guidelines. // Chest. Elsevier, 2012. Т. 141, № 2 Suppl. С. e691S-e736S.

. [[l593]]Cohen S.L. и др. Comparison of international societal guidelines for the
diagnosis of suspected pulmonary embolism during pregnancy. // Lancet.
Haematol. Elsevier, 2020. Т. 7, № 3. С. e247–e258.

. [[l594]]Mallick S., Petkova D. Investigating suspected pulmonary embolism during
pregnancy. // Respir. Med. Elsevier, 2006. Т. 100, № 10. С. 1682–1687.

. [[l595]]Wan T. и др. Guidance for the diagnosis of pulmonary embolism during
pregnancy: Consensus and controversies. // Thromb. Res. Elsevier, 2017. Т. 157. С. 23–28.

. [[l596]]Righini M. и др. Diagnosis of Pulmonary Embolism During Pregnancy: A
Multicenter Prospective Management Outcome Study. // Ann. Intern. Med.
American College of Physicians, 2018. Т. 169, № 11. С. 766–773.

. [[l597]]van der Pol L.M. и др. Pregnancy-Adapted YEARS Algorithm for Diagnosis
of Suspected Pulmonary Embolism. // N. Engl. J. Med. 
Mass Medical Soc, 2019. Т. 380, № 12. С. 1139–1149.

. [[l598]]Greer I.A., Nelson-Piercy C. Low-molecular-weight heparins for
thromboprophylaxis and treatment of venous thromboembolism in pregnancy: a systematic review of safety and efficacy. // Blood. 2005. Т. 106, № 2. С. 401–407.

. [[l599]]Sagaram D. и др. Heparin-Induced Thrombocytopenia during Obstetric
Hospital Admissions. // Am. J. Perinatol. Thieme Medical Publishers, 2018. Т. 35, № 9. С. 898–903.

. [[l600]]To M.S., Hunt B.J., Nelson-Piercy C. A negative D-dimer does not exclude
venous thromboembolism (VTE) in pregnancy. // J. Obstet. Gynaecol.
Taylor & Francis, 2008. Т. 28, № 2. С. 222–223.

. [[l601]]McLintock C. и др. Recommendations for the diagnosis and treatment of
deep venous thrombosis and pulmonary embolism in pregnancy and the
postpartum period. // Aust. N. Z. J. Obstet. Gynaecol. LWW, 2012. Т. 52,
№ 1. С. 14–22.

. [[l602]]Leung A.N. и др. American Thoracic Society documents: an official
American Thoracic Society/Society of Thoracic Radiology Clinical
Practice Guideline--Evaluation of Suspected Pulmonary Embolism in
Pregnancy. // Radiology. American Thoracic Society, 2012. Т. 262, № 2. С. 635–646.

. [[l603]]Bajc M. и др. EANM guidelines for ventilation/perfusion scintigraphy :
Part 1. Pulmonary imaging with ventilation/perfusion single photon
emission tomography. // Eur. J. Nucl. Med. Mol. Imaging. Springer, 2009. Т. 36, № 8. С. 1356–1370.

. [[l604]]Linnemann B. и др. Diagnosis of pregnancy-associated venous
thromboembolism - position paper of the Working Group in Women’s Health
of the Society of Thrombosis and Haemostasis (GTH). // Vasa. 2016. Т. 45, № 2. С. 87–101.

. [[l605]]Chan W.-S. и др. Venous thromboembolism and antithrombotic therapy in
pregnancy. // J. Obstet. Gynaecol. Can. Elsevier, 2014. Т. 36, № 6. С.
527–553.

. [[l606]]Torkzad M.R. и др. Magnetic resonance imaging and ultrasonography in
diagnosis of pelvic vein thrombosis during pregnancy. // Thromb. Res.
Elsevier, 2010. Т. 126, № 2. С. 107–112.

. [[l607]]Devis P., Knuttinen M.G. Deep venous thrombosis in pregnancy: incidence,
pathogenesis and endovascular management. // Cardiovasc. Diagn. Ther.
AME Publications, 2017. Т. 7, № Suppl 3. С. S309–S319.

. [[l608]]Damodaram M. и др. D-dimers as a screening test for venous
thromboembolism in pregnancy: is it of any use? // J. Obstet. Gynaecol.
Taylor & Francis, 2009. Т. 29, № 2. С. 101–103.

. [[l609]]Kovac M. и др. The use of D-dimer with new cutoff can be useful in
diagnosis of venous thromboembolism in pregnancy. // Eur. J. Obstet.
Gynecol. Reprod. Biol. Elsevier, 2010. Т. 148, № 1. С. 27–30.

. [[l610]]Rabe E. и др. Indications for medical compression stockings in venous
and lymphatic disorders: An evidence-based consensus statement. //
Phlebology. SAGE Publications Sage UK: London, England, 2018. Т. 33, № 3. С. 163–184.

. [[l611]]Sivolella S., De Biagi M., Brunello G. Managing dentoalveolar surgical
procedures in patients taking new oral anticoagulants // Odontology.
Odontology, 2015. Т. 103, № 3. С. 258–263.

. [[l612]]Johnston S. An evidence summary of the management of patients taking
direct oral anticoagulants (DOACs) undergoing dental surgery // Int. J.
Oral Maxillofac. Surg. Int J Oral Maxillofac Surg, 2016. Т. 45, № 5. С.
618–630.

. [[l613]]Mauprivez C., Khonsari R., Razouk O. Management of dental extraction in
patients undergoing anticoagulant oral direct treatment: a pilot study
// Oral Surg. Oral Med. Oral Pathol. Oral Radiol. Oral Surg Oral Med
Oral Pathol Oral Radiol, 2016. Т. 122, № 5. С. e146–e155.

. [[l614]]Patel J., Woolcombe S., Patel R. Managing direct oral anticoagulants in
patients undergoing dentoalveolar surgery // Br. Dent. J. Br Dent J, 2017. Т. 222, № 4. С. 245–249.

. [[l615]]Yagyuu T., Kawakami M., Ueyama Y. Risks of postextraction bleeding after
receiving direct oral anticoagulants or warfarin: A retrospective cohort
study // BMJ Open. BMJ Open, 2017. Т. 7, № 8.

. [[l616]]Miclotte I., Vanhaverbeke M., Agbaje J. Pragmatic approach to manage new
oral anticoagulants in patients undergoing dental extractions: a
prospective case-control study // Clin. Oral Investig. Clin Oral
Investig, 2017. Т. 21, № 7. С. 2183–2188.

. [[l617]]Zaib A. и др. Local Tranexamic Acid for Preventing Hemorrhage in
Anticoagulated Patients Undergoing Dental and Minor Oral Procedures: A
Systematic Review and Meta-Analysis // Healthcare. MDPI, 2022. Т. 10, № 12. С. 2523.

. [[l618]]Kakkos S.K. и др. Combined intermittent pneumatic leg compression and
pharmacological prophylaxis for prevention of venous thromboembolism. //
Cochrane database Syst. Rev. John Wiley & Sons, Ltd, 2016. Т. 9, № 9. С.
CD005258.

. [[l619]]Ho K.M., Tan J.A. Stratified meta-analysis of intermittent pneumatic
compression of the lower limbs to prevent venous thromboembolism in
hospitalized patients. // Circulation. Am Heart Assoc, 2013. Т. 128, № 9. С. 1003–1020.

. [[l620]]Dong K. и др. Pentasaccharides for the prevention of venous
thromboembolism. // Cochrane database Syst. Rev. 
John Wiley & Sons, Ltd, 2016. Т. 10, № 10. С. CD005134.

. [[l621]]Sachdeva A., Dalton M., Lees T. Graduated compression stockings for
prevention of deep vein thrombosis. // Cochrane database Syst. Rev. John
Wiley & Sons, Ltd, 2018. Т. 11, № 11. С. CD001484.

. [[l622]]Collins R. и др. Reduction in fatal pulmonary embolism and venous
thrombosis by perioperative administration of subcutaneous heparin.
Overview of results of randomized trials in general, orthopedic, and
urologic surgery. // N. Engl. J. Med. Wolters 
Kluwer Philadelphia, PA, 1988. Т. 318, № 18. С. 1162–1173.

. [[l623]]Mismetti P. и др. Meta-analysis of low molecular weight heparin in the
prevention of venous thromboembolism in general surgery. // Br. J. Surg.
Wiley Online Library, 2001. Т. 88, № 7. С. 913–930.

. [[l624]]Koch A. и др. Low molecular weight heparin and unfractionated heparin in
thrombosis prophylaxis after major surgical intervention: update of
previous meta-analyses. // Br. J. Surg. Wiley Online Library, 1997. Т. 84, № 6. С. 750–759.

. [[l625]]Lederle F.A. и др. Venous thromboembolism prophylaxis in hospitalized
medical patients and those with stroke: a background review for an
American College of Physicians Clinical Practice Guideline. // Ann.
Intern. Med. American College of Physicians, 2011. Т. 155, № 9. С.
602–615.

. [[l626]]Jørgensen L.N., Wille-Jørgensen P., Hauch O. Prophylaxis of
postoperative thromboembolism with low molecular weight heparins. // Br. J. Surg. Wiley Online Library, 1993. Т. 80, № 6. С. 689–704.

. [[l627]]Tafur A., Douketis J. Perioperative management of anticoagulant and
antiplatelet therapy. // Heart. BMJ Publishing Group Ltd and British
Cardiovascular Society, 2018. Т. 104, № 17. С. 1461–1467.

. [[l628]]Kuo H. и др. Thromboembolic and bleeding risk of periprocedural bridging
anticoagulation: A systematic review and meta-analysis. // Clin.
Cardiol. Wiley Online Library, 2020. Т. 43, № 5. С. 441–449.

. [[l629]]Douketis J.D. Perioperative management of patients who are receiving
warfarin therapy: an evidence-based and practical approach. // Blood.
American Society of Hematology Washington, DC, 2011. Т. 117, № 19. С.
5044–5049.

. [[l630]]Jaffer A.K. и др. Variations in perioperative warfarin management:
outcomes and practice patterns at nine hospitals. // Am. J. Med.
Elsevier, 2010. Т. 123, № 2. С. 141–150.

. [[l631]]Singer D.E. и др. Antithrombotic therapy in atrial fibrillation:
American College of Chest Physicians Evidence-Based Clinical Practice
Guidelines (8th Edition). // Chest. Elsevier, 2008. Т. 133, № 6 Suppl. С. 546S-592S.

. [[l632]]Salem D.N. и др. Valvular and structural heart disease: American College
of Chest Physicians Evidence-Based Clinical Practice Guidelines (8th
Edition). // Chest. Elsevier, 2008. Т. 133, № 6 Suppl. С. 593S-629S.

. [[l633]]Siegal D. и др. Periprocedural heparin bridging in patients receiving
vitamin K antagonists: systematic review and meta-analysis of bleeding
and thromboembolic rates. // Circulation. Am Heart Assoc, 2012. Т. 126,
№ 13. С. 1630–1639.

. [[l634]]Tafur A.J. и др. Predictors of major bleeding in peri-procedural
anticoagulation management. // J. Thromb. Haemost. Wiley Online 
Library, 2012. Т. 10, № 2. С. 261–267.

. [[l635]]Ansell J. и др. The pharmacology and management of the vitamin K
antagonists: the Seventh ACCP Conference on Antithrombotic and
Thrombolytic Therapy. // Chest. Elsevier, 2004. Т. 126, № 3 Suppl. С. 204S-233S.

. [[l636]]Douketis J.D. и др. Bridging anticoagulation with low-molecular-weight
heparin after interruption of warfarin therapy is associated with a
residual anticoagulant effect prior to surgery. // Thromb. Haemost.
Schattauer GmbH, 2005. Т. 94, № 3. С. 528–531.

. [[l637]]O’Donnell M.J. и др. Brief communication: Preoperative anticoagulant
activity after bridging low-molecular-weight heparin for temporary
interruption of warfarin. // Ann. Intern. Med. 2007. Т. 146, № 3. С.
184–187.

. [[l638]]Strebel N. и др. Preoperative or postoperative start of prophylaxis for
venous thromboembolism with low-molecular-weight heparin in elective hip
surgery? // Arch. Intern. Med. American Medical Association, 2002. Т. 162, № 13. С. 1451–1456.

. [[l639]]Douketis J., Spyropoulos A., Kaatz S. Perioperative Bridging
Anticoagulation in Patients with Atrial Fibrillation // N. Engl. J. 
Med. N Engl J Med, 2015. Т. 373, № 9. С. 823–833.

. [[l640]]Dunn A.S., Spyropoulos A.C., Turpie A.G.G. Bridging therapy in patients
on long-term oral anticoagulants who require surgery: the Prospective
Peri-operative Enoxaparin Cohort Trial (PROSPECT). // J. Thromb.
Haemost. Wiley Online Library, 2007. Т. 5, № 11. С. 2211–2218.

. [[l641]]Kovacs M.J. и др. Postoperative low molecular weight heparin bridging
treatment for patients at high risk of arterial thromboembolism
(PERIOP2): double blind randomised controlled trial // BMJ. British
Medical Journal Publishing Group, 2021. Т. 373. С. n1205.

. [[l642]]Douketis J.D. и др. Perioperative management of antithrombotic therapy:
an American College of Chest Physicians clinical practice guideline //
Chest. Elsevier, 2022. Т. 162, № 5. С. e207–e243.

. [[l643]]Beyer-Westendorf J., Gelbricht V., Förster K. Peri-interventional
management of novel oral anticoagulants in daily care: results from the
prospective Dresden NOAC registry // Eur. Heart J. Eur Heart J, 2014. Т. 35, № 28. С. 1888–1896.

. [[l644]]Douketis J.D. и др. Perioperative Management of Patients With Atrial
Fibrillation Receiving a Direct Oral Anticoagulant. // JAMA Intern. Med.
American Medical Association, 2019. Т. 179, № 11. С. 1469–1478.

. [[l645]]Sherwood M.W. и др. Outcomes of temporary interruption of rivaroxaban
compared with warfarin in patients with nonvalvular atrial fibrillation:
results from the rivaroxaban once daily, oral, direct factor Xa
inhibition compared with vitamin K antagonism for prevention of stro //
Circulation. Am Heart Assoc, 2014. Т. 129, № 18. С. 1850–1859.

. [[l646]]Douketis J.D. и др. Perioperative bridging anticoagulation during
dabigatran or warfarin interruption among patients who had an elective
surgery or procedure. Substudy of the RE-LY trial. // Thromb. Haemost.
Schattauer GmbH, 2015. Т. 113, № 3. С. 625–632.

. [[l647]]Shaw J.R. и др. Predictors of preprocedural direct oral anticoagulant
levels in patients having an elective surgery or procedure. // Blood
Adv. American Society of Hematology Washington, DC, 2020. Т. 4, № 15. С.
3520–3527.

. [[l648]]Heidbuchel H. и др. EHRA practical guide on the use of new oral
anticoagulants in patients with non-valvular atrial fibrillation:
executive summary. // Eur. Heart J. Oxford University Press, 2013. Т. 34, № 27. С. 2094–2106.

. [[l649]]Kearon C., Hirsh J. Management of anticoagulation before and after
elective surgery. // N. Engl. J. Med. Mass Medical Soc, 1997. Т. 336, № 21. С. 1506–1511.

. [[l650]]White R.H. и др. Temporary discontinuation of warfarin therapy: changes
in the international normalized ratio. // Ann. Intern. Med. American
College of Physicians, 1995. Т. 122, № 1. С. 40–42.

. [[l651]]Larson B.J.G., Zumberg M.S., Kitchens C.S. A feasibility study of
continuing dose-reduced warfarin for invasive procedures in patients
with high thromboembolic risk. // Chest. Elsevier, 2005. Т. 127, № 3. С. 922–927.

. [[l652]]Jenny J.Y., Pabinger I., Samama C.M. European guidelines on
perioperative venous thromboembolism prophylaxis // Eur. J.
Anaesthesiol. Lippincott Williams and Wilkins, 2018. Т. 35, № 2. С. 123–129.

. [[l653]]Levy J.H., Tanaka K.A., Dietrich W. Perioperative hemostatic management
of patients treated with vitamin K antagonists. // Anesthesiology. The
American Society of Anesthesiologists, 2008. Т. 109, № 5. С. 918–926.

. [[l654]]Polania Gutierrez J.J., Rocuts K.R. Perioperative Anticoagulation
Management // StatPearls. 2022.

. [[l655]]Bateman B.T. и др. The risk and outcomes of epidural hematomas after
perioperative and obstetric epidural catheterization: a report from the
Multicenter Perioperative Outcomes Group Research Consortium. // Anesth.
Analg. LWW, 2013. Т. 116, № 6. С. 1380–1385.

. [[l656]]Moen V., Dahlgren N., Irestedt L. Severe neurological complications
after central neuraxial blockades in Sweden 1990-1999. //
Anesthesiology. The American Society of Anesthesiologists, 2004. Т. 101,
№ 4. С. 950–959.

. [[l657]]Horlocker T.T. и др. Regional Anesthesia in the Patient Receiving
Antithrombotic or Thrombolytic Therapy: American Society of Regional
Anesthesia and Pain Medicine Evidence-Based Guidelines (Fourth Edition).
// Reg. Anesth. Pain Med. Wolters Kluwer, 2018. Т. 43, № 3. С. 263–309.

. [[l658]]Vandermeulen E.P., Van Aken H., Vermylen J. Anticoagulants and
spinal-epidural anesthesia. // Anesth. Analg. LWW, 1994. Т. 79, № 6. С.
1165–1177.

. [[l659]]Liu S.S., Mulroy M.F. Neuraxial anesthesia and analgesia in the presence
of standard heparin. // Reg. Anesth. Pain Med. Lippincott Williams &
Wilkins Ovid Technologies, 1998. Т. 23, № 6 Suppl 2. С. 157–163.

. [[l660]]Chaney M.A. Intrathecal and epidural anesthesia and analgesia for
cardiac surgery. // Anesth. Analg. LWW, 2006. Т. 102, № 1. С. 45–64.

. [[l661]]Davis J.J. и др. Three-times-daily subcutaneous unfractionated heparin
and neuraxial anesthesia: a retrospective review of 928 cases. // Reg.
Anesth. Pain Med. BMJ Publishing Group Ltd, 2012. Т. 37, № 6. С.
623–626.

. [[l662]]Pace M., Koury K., Gulur P. Epidurals in patients receiving
thromboprophylaxis with unfractionated heparin three times a day: the
value of activated partial thromboplastin time testing. // Anesth.
Analg. LWW, 2014. Т. 119, № 5. С. 1215–1218.

. [[l663]]Weitz J.I. Low-molecular-weight heparins. // N. Engl. J. Med. Mass
Medical Soc, 1997. Т. 337, № 10. С. 688–698.

. [[l664]]Tetri S. и др. Safety of low-dose subcutaneous enoxaparin for the
prevention of venous thromboembolism after primary intracerebral
haemorrhage. // Thromb. Res. Elsevier, 2008. Т. 123, № 2. С. 206–212.

. [[l665]]Singelyn F.J. и др. The safety and efficacy of extended
thromboprophylaxis with fondaparinux after major orthopedic surgery of
the lower limb with or without a neuraxial or deep peripheral nerve
catheter: the EXPERT Study. // Anesth. Analg. LWW, 2007. Т. 105, № 6. С.
1540–1547, table of contents.

. [[l666]]Kietaibl S. и др. Regional anaesthesia in patients on antithrombotic
drugs: Joint ESAIC/ESRA guidelines. // Eur. J. Anaesthesiol. LWW, 2022. Т. 39, № 2. С. 100–132.

. [[l667]]Greenblatt D.J. Elimination half-life of drugs: value and limitations.
// Annu. Rev. Med. Annual Reviews 4139 El Camino Way, PO Box 10139, Palo
Alto, CA 94303-0139, USA, 1985. Т. 36, № 1. С. 421–427.

. [[l668]]Narouze S. и др. Interventional Spine and Pain Procedures in Patients on
Antiplatelet and Anticoagulant Medications (Second Edition): Guidelines
From the American Society of Regional Anesthesia and Pain Medicine, the
European Society of Regional Anaesthesia and Pain Thera // Reg. Anesth.
Pain Med. BMJ Publishing Group Ltd, 2018. Т. 43, № 3. С. 225–262.

. [[l669]]Baron T.H., Kamath P.S., McBane R.D. Management of antithrombotic
therapy in patients undergoing invasive procedures. // N. Engl. J. Med.
Mass Medical Soc, 2013. Т. 368, № 22. С. 2113–2124.

. [[l670]]Liew A., Douketis J. Perioperative management of patients who are
receiving a novel oral anticoagulant. // Intern. Emerg. Med. Springer, 2013. Т. 8, № 6. С. 477–484.

. [[l671]]Prandoni P. и др. Recurrent venous thromboembolism and bleeding
complications during anticoagulant treatment in patients with cancer and
venous thrombosis. // Blood. American Society of Hematology Washington,
DC, 2002. Т. 100, № 10. С. 3484–3488.

. [[l672]]Sobieraj D.M. и др. Anticoagulation for the Treatment of
Cancer-Associated Thrombosis: A Systematic Review and Network
Meta-Analysis of Randomized Trials. // Clin. Appl. Thromb. Hemost. SAGE
Publications Sage CA: Los Angeles, CA, 2018. Т. 24, № 9_suppl. С.
182S-187S.

. [[l673]]Лобастов К.В., Счастливцев И.В. Актуальный статус прямых оральных
антикоагулянтов при лечении венозных тромбоэмболических осложнений у
онкологических больных // Рациональная фармакотерапия в кардиологии.
Общество с ограниченной ответственностью «Столичная издательская
компания», 2020. Т. 16, № 2. С. 286–295.

. [[l674]]Francis C.W. и др. Treatment of venous thromboembolism in cancer
patients with dalteparin for up to 12 months: the DALTECAN Study. // J.
Thromb. Haemost. Wiley Online Library, 2015. Т. 13, № 6. С. 1028–1035.

. [[l675]]Jara-Palomares L. и др. Tinzaparin in cancer associated thrombosis
beyond 6 months: TiCAT study. // Thromb. Res. Elsevier, 2017. Т. 157. С.
90–96.

. [[l676]]Kirkilesis G.I., Kakkos S.K., Tsolakis I.A. Editor’s Choice - A
Systematic Review and Meta-Analysis of the Efficacy and Safety of
Anticoagulation in the Treatment of Venous Thromboembolism in Patients
with Cancer. // Eur. J. Vasc. Endovasc. Surg. Elsevier, 2019. Т. 57, № 5. С. 685–701.

. [[l677]]Lee A.Y.Y. и др. Low-molecular-weight heparin versus a coumarin for the
prevention of recurrent venous thromboembolism in patients with cancer.
// N. Engl. J. Med. Mass Medical Soc, 2003. Т. 349, № 2. С. 146–153.

. [[l678]]Кательницкая О.В. и др. Особенности антикоагулянтной терапии венозных
тромбоэмболических осложнений у пациентов со злокачественными
новообразованиями // Флебология. 2020. Т. 14, № 2.

. [[l679]]Young A.M. и др. Comparison of an Oral Factor Xa Inhibitor With Low
Molecular Weight Heparin in Patients With Cancer With Venous
Thromboembolism: Results of a Randomized Trial (SELECT-D). // J. Clin.
Oncol. 2018. Т. 36, № 20. С. 2017–2023.

. [[l680]]McBane R.D. и др. Apixaban and dalteparin in active
malignancy-associated venous thromboembolism: The ADAM VTE trial. // J.
Thromb. Haemost. Wiley Online Library, 2020. Т. 18, № 2. С. 411–421.

. [[l681]]Agnelli G. и др. Apixaban for the Treatment of Venous Thromboembolism
Associated with Cancer. // N. Engl. J. Med. 2020. Т. 382, № 17. С.
1599–1607.

. [[l682]]Raskob G.E. и др. Edoxaban for the Treatment of Cancer-Associated Venous
Thromboembolism. // N. Engl. J. Med. Mass Medical Soc, 2018. Т. 378, № 7. С. 615–624.

. [[l683]]Giustozzi M. и др. Direct Oral Anticoagulants for the Treatment of Acute
Venous Thromboembolism Associated with Cancer: A Systematic Review and
Meta-Analysis. // Thromb. Haemost. Georg Thieme Verlag KG, 2020. Т. 120,
№ 7. С. 1128–1136.

. [[l684]]Riaz I. Bin и др. Direct Oral Anticoagulants Compared With Dalteparin
for Treatment of Cancer-Associated Thrombosis: A Living, Interactive
Systematic Review and Network Meta-analysis. // Mayo Clin. Proc.
Elsevier, 2022. Т. 97, № 2. С. 308–324.

. [[l685]]Dong S. и др. Direct Oral Anticoagulant for the Treatment of VTE in
Cancer Patients: A Systematic Review and Meta-analysis. // Ann.
Pharmacother. SAGE Publications Sage CA: Los Angeles, CA, 2021. Т. 55, № 4. С. 430–439.

. [[l686]]Houghton D.E. и др. Bleeding in Patients With Gastrointestinal Cancer
Compared With Nongastrointestinal Cancer Treated With Apixaban,
Rivaroxaban, or Enoxaparin for Acute Venous Thromboembolism // Mayo
Clin. Proc. Elsevier, 2021. Т. 96, № 11. С. 2793–2805.

. [[l687]]Kearon C., Akl E.A., Comerota A.J. Antithrombotic therapy for VTE
disease: Antithrombotic therapy and prevention of thrombosis, 9th ed:
American College of Chest Physicians evidence-based clinical practice
guidelines // Chest. American College of Chest Physicians, 2012. Т. 141,
№ 2 SUPPL. С. e419S-e496S.

. [[l688]]ICM-VTE General Delegates. Recommendations from the ICM-VTE: General // J. Bone Jt. Surg. Lippincott Williams and Wilkins Ltd., 2022. Т. 104, №
Suppl 1. С. 4–162.

. [[l689]]Song K. и др. The preoperative incidence of deep vein thrombosis (DVT)
and its correlation with postoperative DVT in patients undergoing
elective surgery for femoral neck fractures. // Arch. Orthop. Trauma
Surg. Springer, 2016. Т. 136, № 10. С. 1459–1464.

. [[l690]]Zhang B.-F. и др. Deep vein thrombosis in bilateral lower extremities
after hip fracture: a retrospective study of 463 patients. // Clin.
Interv. Aging. Dove Press, 2018. Т. 13. С. 681–689.

. [[l691]]Luksameearunothai K. и др. Usefulness of clinical predictors for
preoperative screening of deep vein thrombosis in hip fractures. // BMC
Musculoskelet. Disord. Springer, 2017. Т. 18, № 1. С. 208.

. [[l692]]Pan Y. и др. [A single-center retrospective study on the intraluminal
implantation of inferior vena cava filter for the lower extremity trauma
patients with deep venous thrombosis]. // Zhonghua Wai Ke Za Zhi. 2014. Т. 52, № 4. С. 254–257.

. [[l693]]Shao M. и др. [Application of inferior vena cava filters in prevention
of peri-operative pulmonary embolism in patients with bone fracture
combined with deep venous thrombosis: a report of 572 cases]. //
Zhonghua Wai Ke Za Zhi. 2012. Т. 50, № 5. С. 418–421.

. [[l694]]Асамов Р.Э. и др. Бессимптомные флеботромбозы и наследственная
тромбофилия у больных со скелетной травмой // Ангиология и сосудистая
хирургия. Российское общество ангиологов и сосудистых хирургов, 2008. Т. 14, № 3. С. 73–78.

. [[l695]]Власов С.В. и др. Тромбоэмболические осложнения при лечении
проксимальных переломов бедренной кости // Политравма. Благотворительный
фонд «Центра охраны здоровья шахтеров», 2012. № 3. С. 23–28.

. [[l696]]Алабут А.В. Тактика активной профилактики тромбоэмболических осложнений
при эндопротезировании крупных суставов // Медицинский вестник Северного
Кавказа. Федеральное государственное бюджетное образовательное
учреждение высшего …, 2011. Т. 21, № 1. С. 49–51.

. [[l697]]Sun M.-C., Li M.-S. Intervention for diagnosis of deep vein thrombosis
in acute stroke patients: a hospital-based study. // PLoS One. Public
Library of Science San Francisco, USA, 2014. Т. 9, № 12. С. e114094.

. [[l698]]Khan M.T. и др. Deep Vein Thrombosis in Acute Stroke - A Systemic Review
of the Literature. // Cureus. Cureus Inc., 2017. Т. 9, № 12. С. e1982.

. [[l699]]Hughes S. и др. Anticoagulation in chronic kidney disease patients-the
practical aspects. // Clin. Kidney J. Oxford University Press, 2014. Т. 7, № 5. С. 442–449.

. [[l700]]Woodruff S., Feugère G., Abreu P. A post hoc analysis of dalteparin
versus oral anticoagulant (VKA) therapy for the prevention of recurrent
venous thromboembolism (rVTE) in patients with cancer and renal
impairment // J. Thromb. Thrombolysis. Springer, 2016. Т. 42, № 4. С.
494–504.

. [[l701]]Aursulesei V., Costache I.I. Anticoagulation in chronic kidney disease:
from guidelines to clinical practice. // Clin. Cardiol. Wiley Online
Library, 2019. Т. 42, № 8. С. 774–782.

. [[l702]]Martin K.A. и др. Use of direct oral anticoagulants in patients with
obesity for treatment and prevention of venous thromboembolism: Updated
communication from the ISTH SSC Subcommittee on Control of
Anticoagulation. // J. Thromb. Haemost. Wiley Online Library, 2021. Т. 19, № 8. С. 1874–1882.

. [[l703]]Katel A. и др. Efficacy and Safety of Direct Oral Anticoagulants in
Venous Thromboembolism Compared to Traditional Anticoagulants in
Morbidly Obese Patients: A Systematic Review and Meta-Analysis. //
Cureus. Cureus, 2021. Т. 13, № 4. С. e14572.

. [[l704]]Ihaddadene R., Carrier M. The use of anticoagulants for the treatment
and prevention of venous thromboembolism in obese patients: implications
for safety. // Expert Opin. Drug Saf. Taylor & Francis, 2016. Т. 15, № 1. С. 65–74.

. [[l705]]Wilson S.J.-A. и др. Effect of patient weight on the anticoagulant
response to adjusted therapeutic dosage of low-molecular- weight heparin
for the treatment of venous thromboembolism. // Haemostasis. Karger
Publishers, 2001. Т. 31, № 1. С. 42–48.

. [[l706]]Sanderink G. и др. The pharmacokinetics and pharmacodynamics of
enoxaparin in obese volunteers. // Clin. Pharmacol. Ther. Wiley Online
Library, 2002. Т. 72, № 3. С. 308–318.

. [[l707]]Al-Yaseen E. и др. The safety of dosing dalteparin based on actual body
weight for the treatment of acute venous thromboembolism in obese
patients // J. Thromb. Haemost. Wiley Online Library, 2005. Т. 3, № 1. С. 100–102.

. [[l708]]Bazinet A. и др. Dosage of enoxaparin among obese and renal impairment
patients // Thromb. Res. Elsevier, 2005. Т. 116, № 1. С. 41–50.

. [[l709]]Imberti D. и др. Prophylaxis of venous thromboembolism with low
molecular weight heparin in bariatric surgery: a prospective, randomised
pilot study evaluating two doses of parnaparin (BAFLUX Study) // Obes.
Surg. Springer, 2014. Т. 24, № 2. С. 284–291.

. [[l710]]Davidson B.L. и др. Effect of obesity on outcomes after fondaparinux,
enoxaparin, or heparin treatment for acute venous thromboembolism in the
Matisse trials. // J. Thromb. Haemost. Wiley Online Library, 2007. Т. 5,
№ 6. С. 1191–1194.

. [[l711]]Margaglione M. и др. Anticoagulation in Italian patients with venous
thromboembolism and thrombophilic alterations: findings from START2
register study. // Blood Transfus. SIMTI Servizi, 2020. Т. 18, № 6. С.
486–495.

. [[l712]]Kearon C. и др. Influence of thrombophilia on risk of recurrent venous
thromboembolism while on warfarin: results from a randomized trial. //
Blood. American Society of Hematology Washington, DC, 2008. Т. 112, № 12. С. 4432–4436.

. [[l713]]Elsebaie M.A.T. и др. Direct oral anticoagulants in patients with venous
thromboembolism and thrombophilia: a systematic review and meta‐analysis
// J. Thromb. Haemost. Wiley Online Library, 2019. Т. 17, № 4. С.
645–656.

. [[l714]]Cohen H. и др. Rivaroxaban versus warfarin to treat patients with
thrombotic antiphospholipid syndrome, with or without systemic lupus
erythematosus (RAPS): a randomised, controlled, open-label, phase 2/3,
non-inferiority trial. // Lancet. Haematol. Elsevier, 2016. Т. 3, № 9. С. e426-36.

. [[l715]]Goldhaber S.Z. и др. Efficacy of dabigatran versus warfarin in patients
with acute venous thromboembolism in the presence of thrombophilia:
Findings from RE-COVER®, RE-COVERTM II, and RE-MEDYTM. // Vasc. Med.
SAGE Publications Sage UK: London, England, 2016. Т. 21, № 6. С.
506–514.

. [[l716]]Ginsberg J.S. и др. Antiphospholipid antibodies and venous
thromboembolism. // Blood. 1995. Т. 86, № 10. С. 3685–3691.

. [[l717]]Chaturvedi S., McCrae K.R. Diagnosis and management of the
antiphospholipid syndrome // Blood Rev. Elsevier, 2017. Т. 31, № 6. С.
406–417.

. [[l718]]Garcia D., Erkan D. Diagnosis and Management of the Antiphospholipid
Syndrome. // N. Engl. J. Med. Mass Medical Soc, 2018. Т. 378, № 21. С. 2010–2021.

. [[l719]]Joffe H. V и др. Upper-extremity deep vein thrombosis: a prospective
registry of 592 patients. // Circulation. Am Heart Assoc, 2004. Т. 110,
№ 12. С. 1605–1611.

. [[l720]]van den Houten M.M.L. и др. Treatment of upper-extremity outflow
thrombosis. // Phlebology. SAGE Publications Sage UK: London, England, 2016. Т. 31, № 1 Suppl. С. 28–33.

. [[l721]]Persson L.M. и др. Hemodynamic and morphologic evaluation of sequelae of
primary upper extremity deep venous thromboses treated with
anticoagulation. // J. Vasc. Surg. Elsevier, 2006. Т. 43, № 6. С.
1230–1235; discussion 1235.

. [[l722]]Illig K.A., Doyle A.J. A comprehensive review of Paget-Schroetter
syndrome. // J. Vasc. Surg. Elsevier, 2010. Т. 51, № 6. С. 1538–1547.

. [[l723]]Hughes E.S.R. Venous obstruction in the upper extremity. // Br. J. Surg.
Wiley Online Library, 1948. Т. 36, № 142. С. 155–163.

. [[l724]]Sanders R.J., Hammond S.L., Rao N.M. Diagnosis of thoracic outlet
syndrome. // J. Vasc. Surg. Elsevier, 2007. Т. 46, № 3. С. 601–604.

. [[l725]]Freischlag J., Orion K. Understanding thoracic outlet syndrome. //
Scientifica (Cairo). Hindawi, 2014. Т. 2014. С. 248163.

. [[l726]]McCleery R.S. и др. Subclavius and anterior scalene muscle compression
as a cause of intermittent obstruction of the subclavian vein // Ann.
Surg. Lippincott, Williams, and Wilkins, 1951. Т. 133, № 5. С. 588–602.

. [[l727]]Thiyagarajah K. и др. Post-thrombotic syndrome and recurrent
thromboembolism in patients with upper extremity deep vein thrombosis: A
systematic review and meta-analysis. // Thromb. Res. Elsevier, 2019. Т. 174. С. 34–39.

. [[l728]]Kucher N. Clinical practice. Deep-vein thrombosis of the upper
extremities. // N. Engl. J. Med. Mass Medical Soc, 2011. Т. 364, № 9. С.
861–869.

. [[l729]]Sartori M. и др. D-dimer for the diagnosis of upper extremity deep and
superficial venous thrombosis. // Thromb. Res. Elsevier, 2015. Т. 135, № 4. С. 673–678.

. [[l730]]Kraaijpoel N. и др. The diagnostic management of upper extremity deep
vein thrombosis: A review of the literature. // Thromb. Res. Elsevier, 2017. Т. 156. С. 54–59.

. [[l731]]Hans S.S., Shepard A.D., Weaver M.R. Endovascular and open vascular
reconstruction: a practical approach. CRC Press, 2017.

. [[l732]]Mustafa B.O. и др. Sensitivity and specificity of ultrasonography in the
diagnosis of upper extremity deep vein thrombosis: a systematic review.
// Arch. Intern. Med. American Medical Association, 2002. Т. 162, № 4. С. 401–404.

. [[l733]]Povlsen S., Povlsen B. Diagnosing Thoracic Outlet Syndrome: Current
Approaches and Future Directions. // Diagnostics (Basel, Switzerland).
Multidisciplinary Digital Publishing Institute, 2018. Т. 8, № 1. С. 21.

. [[l734]]Sidawy A.P., Perler B.A. Rutherford’s vascular surgery and endovascular
therapy, E-Book. Elsevier Health Sciences, 2018.

. [[l735]]Montiel F.S. и др. Treatment with direct oral anticoagulants in patients
with upper extremity deep vein thrombosis. // Thromb. J. 
BioMed Central, 2017. Т. 15, № 1. С. 26.

. [[l736]]Schastlivtsev I. и др. Rivaroxaban in the treatment of upper extremity
deep vein thrombosis: A single-center experience and review of the
literature. // Thromb. Res. Elsevier, 2019. Т. 181. С. 24–28.

. [[l737]]Porfidia A. и др. Upper extremity deep vein thrombosis treated with
direct oral anticoagulants: a multi-center real world experience. // J.
Thromb. Thrombolysis. Springer, 2020. Т. 50, № 2. С. 355–360.

. [[l738]]Houghton D.E. и др. Treatment of upper extremity deep vein thrombosis
with apixaban and rivaroxaban. // Am. J. Hematol. Wiley 
Online Library, 2020. Т. 95, № 7. С. 817–823.

. [[l739]]Lugo J. и др. Acute Paget-Schroetter syndrome: does the first rib
routinely need to be removed after thrombolysis? // Ann. Vasc. Surg.
Elsevier, 2015. Т. 29, № 6. С. 1073–1077.

. [[l740]]Molina J.E., Hunter D.W., Dietz C.A. Paget-Schroetter syndrome treated
with thrombolytics and immediate surgery. // J. Vasc. Surg. Elsevier, 2007. Т. 45, № 2. С. 328–334.

. [[l741]]Stone D.H. и др. Aggressive treatment of idiopathic axillo-subclavian
vein thrombosis provides excellent long-term function. // J. Vasc. Surg.
Elsevier, 2010. Т. 52, № 1. С. 127–131.

. [[l742]]Karaolanis G. и др. A systematic review and meta-analysis for the
management of Paget-Schroetter syndrome. // J. Vasc. surgery. Venous
Lymphat. Disord. Elsevier, 2021. Т. 9, № 3. С. 801-810.e5.

. [[l743]]Meltzer A.J., Schneider D.B. Surgical techniques: Operative
decompression using the infraclavicular approach for VTOS // Thoracic
Outlet Syndrome. Springer, 2013. С. 429–432.

. [[l744]]Saber W. и др. Risk factors for catheter-related thrombosis (CRT) in
cancer patients: a patient-level data (IPD) meta-analysis of clinical
trials and prospective studies. // J. Thromb. Haemost. Wiley Online
Library, 2011. Т. 9, № 2. С. 312–319.

. [[l745]]Farge D. и др. International clinical practice guidelines for the
treatment and prophylaxis of venous thromboembolism in patients with
cancer. // J. Thromb. Haemost. Wiley Online Library, 2013. Т. 11, № 1. С. 56–70.

. [[l746]]Barco S. и др. Anticoagulants for the prevention and treatment of
catheter-related thrombosis in adults and children on parenteral
nutrition: a systematic review and critical appraisal. // Blood
Transfus. SIMTI Servizi, 2017. Т. 15, № 4. С. 369–377.

. [[l747]]Rajasekhar A., Streiff M.B. How I treat central venous access
device-related upper extremity deep vein thrombosis. // Blood. American
Society of Hematology Washington, DC, 2017. Т. 129, № 20. С. 2727–2736.

. [[l748]]Baumann Kreuziger L., Jaffray J., Carrier M. Epidemiology, diagnosis,
prevention and treatment of catheter-related thrombosis in children and
adults // Thromb. Res. Elsevier, 2017. Т. 157. С. 64–71.

. [[l749]]Partsch H., Blättler W. Compression and walking versus bed rest in the
treatment of proximal deep venous thrombosis with low molecular weight
heparin. // J. Vasc. Surg. Elsevier, 2000. Т. 32, № 5. С. 861–869.

. [[l750]]Roumen-Klappe E.M. и др. Multilayer compression bandaging in the acute
phase of deep-vein thrombosis has no effect on the development of the
post-thrombotic syndrome. // J. Thromb. Thrombolysis. Springer, 2009. Т. 27, № 4. С. 400–405.

. [[l751]]Blättler W., Partsch H. Leg compression and ambulation is better than
bed rest for the treatment of acute deep venous thrombosis. // Int.
Angiol. Turin, Italy: Minerva Medica,[1982-, 2003. Т. 22, № 4. С. 393–400.

. [[l752]]Kahn S.R. и др. Graduated compression stockings to treat acute leg pain
associated with proximal DVT. A randomised controlled trial. // Thromb.
Haemost. Schattauer GmbH, 2014. Т. 112, № 6. С. 1137–1141.

. [[l753]]Amin E.E. и др. Reduced incidence of vein occlusion and postthrombotic
syndrome after immediate compression for deep vein thrombosis // Blood.
American Society of Hematology Washington, DC, 2018. Т. 132, № 21. С. 2298–2304.

. [[l754]]Arpaia G. и др. Efficacy of elastic compression stockings used early or
after resolution of the edema on recanalization after deep venous
thrombosis: the COM.PRE Trial. // Blood Coagul. Fibrinolysis. LWW, 2007. Т. 18, № 2. С. 131–137.

. [[l755]]Brandjes D.P. и др. Randomised trial of effect of compression stockings
in patients with symptomatic proximal-vein thrombosis. // Lancet
(London, England). Elsevier, 1997. Т. 349, № 9054. С. 759–762.

. [[l756]]Prandoni P. и др. Below-knee elastic compression stockings to prevent
the post-thrombotic syndrome: a randomized, controlled trial. // Ann.
Intern. Med. American College of Physicians, 2004. Т. 141, № 4. С. 249–256.

. [[l757]]Prandoni P. и др. Thigh-length versus below-knee compression elastic
stockings for prevention of the postthrombotic syndrome in patients with
proximal-venous thrombosis: a randomized trial. // Blood. American
Society of Hematology Washington, DC, 2012. Т. 119, № 6. С. 1561–1565.

. [[l758]]Tie H.-T. и др. Compression Therapy in the Prevention of Postthrombotic
Syndrome: A Systematic Review and Meta-Analysis. // Medicine
(Baltimore). Wolters Kluwer Health, 2015. Т. 94, № 31. С. e1318.

. [[l759]]Partsch H., Kaulich M., Mayer W. Immediate mobilisation in acute vein
thrombosis reduces post-thrombotic syndrome. // Int. Angiol. Edizioni
Minerva Medica, 2004. Т. 23, № 3. С. 206–212.

. [[l760]]Aschwanden M. и др. Effect of prolonged treatment with compression
stockings to prevent post-thrombotic sequelae: a randomized controlled
trial. // J. Vasc. Surg. Elsevier, 2008. Т. 47, № 5. С. 1015–1021.

. [[l761]]Mol G.C. и др. One versus two years of elastic compression stockings for
prevention of post-thrombotic syndrome (OCTAVIA study): randomised
controlled trial. // BMJ. British Medical Journal Publishing Group, 2016. Т. 353. С. i2691.

. [[l762]]Ten Cate-Hoek A.J. и др. Individualised versus standard duration of
elastic compression therapy for prevention of post-thrombotic syndrome
(IDEAL DVT): a multicentre, randomised, single-blind,
allocation-concealed, non-inferiority trial. // Lancet. Haematol.
Elsevier, 2018. Т. 5, № 1. С. e25–e33.

. [[l763]]Hillegass E. и др. Role of Physical Therapists in the Management of
Individuals at Risk for or Diagnosed With Venous Thromboembolism:
Evidence-Based Clinical Practice Guideline. // Phys. Ther. Oxford
University Press, 2016. Т. 96, № 2. С. 143–166.

. [[l764]]Rocha A.T. и др. Risk-assessment algorithm and recommendations for
venous thromboembolism prophylaxis in medical patients. // Vasc. Health
Risk Manag. Dove Press, 2007. Т. 3, № 4. С. 533–553.

. [[l765]]Excellence N.I. for H. and C. Falls in older people: assessing risk and
prevention. NICE, 2013.

. [[l766]]Wells P.S. и др. Value of assessment of pretest probability of deep-vein
thrombosis in clinical management. // Lancet (London, England).
Elsevier, 1997. Т. 350, № 9094. С. 1795–1798.

. [[l767]]Kwon O.-Y. и др. Effects of ankle exercise combined with deep breathing
on blood flow velocity in the femoral vein. // Aust. J. Physiother.
Elsevier, 2003. Т. 49, № 4. С. 253–258.

. [[l768]]Motykie G.D. и др. Risk factor assessment in the management of patients
with suspected deep venous thrombosis. // Int. Angiol. Edizioni Minerva
Medica, 2000. Т. 19, № 1. С. 47–51.

. [[l769]]Aissaoui N. и др. A meta-analysis of bed rest versus early ambulation in
the management of pulmonary embolism, deep vein thrombosis, or both. //
Int. J. Cardiol. Elsevier, 2009. Т. 137, № 1. С. 37–41.

. [[l770]]Kahn S.R., Shrier I., Kearon C. Physical activity in patients with deep
venous thrombosis: a systematic review. // Thromb. Res. Elsevier, 2008. Т. 122, № 6. С. 763–773.

. [[l771]]Dupras D., Bluhm J., Felty C. Institute for Clinical Systems
Improvement. Venous Thromboembolism Diagnosis and Treatment. 2013.

. [[l772]]Pieracci F.M. и др. Use of long-term anticoagulation is associated with
traumatic intracranial hemorrhage and subsequent mortality in elderly
patients hospitalized after falls: analysis of the New York State
Administrative Database. // J. Trauma. LWW, 2007. Т. 63, № 3. С.
519–524.

. [[l773]]Inui T.S. и др. Mortality after ground-level fall in the elderly patient
taking oral anticoagulation for atrial fibrillation/flutter: a long-term
analysis of risk versus benefit. // J. Trauma Acute Care Surg. LWW, 2014. Т. 76, № 3. С. 642–649; discussion 649-50.

. [[l774]]Garvin R., Howard E. Are major bleeding events from falls more likely in
patients on warfarin? // J. Fam. Pract. Family Physicians Inquiries
Network, 2006. Т. 55, № 2. С. 159–160; discussion 159.

. [[l775]]Garwood C.L., Corbett T.L. Use of anticoagulation in elderly patients
with atrial fibrillation who are at risk for falls. // Ann.
Pharmacother. SAGE Publications Sage CA: Los Angeles, CA, 2008. Т. 42, № 4. С. 523–532.

. [[l776]]Feinberg W.M., Blackshear J.L., Laupacis A. Prevalence, age
distribution, and gender of patients with atrial fibrillation: analysis
and implications // Arch. Intern. Med. American Medical Association, 1995. Т. 155, № 5. С. 469–473.

. [[l777]]Noack F. и др. Feasibility and safety of rehabilitation after venous
thromboembolism. // Vasc. Health Risk Manag. Dove Press, 2015. Т. 11. С.
397–401.

. [[l778]]Amoury M. и др. Prognosis of patients with pulmonary embolism after
rehabilitation // Vasc. Health Risk Manag. Dove Press, 2018. Т. Volume 14. С. 183–187.

. [[l779]]Blackwell D.L., Lucas J.W., Clarke T.C. Summary health statistics for
U.S. adults: national health interview survey, 2012. // Vital Health
Stat. 10. 2014. № 260. С. 1–161.

. [[l780]]Stevens J.A. Falls among older adults--risk factors and prevention
strategies. // J. Safety Res. 2005. Т. 36, № 4. С. 409–411.

. [[l781]]АТОР. Профилактика венозных тромбоэмболических осложнений в
травматологии и ортопедии. Российские клинические рекомендации. //
Травматология и ортопедия России. 2012. Т. 63, № 1. С. 3–24.

. [[l782]]Ахтямов И.Ф., Зиатдинов Б.Г., Кильметов Т.А. Эффективность
электронейростимуляции как метода профилактики тромбоэмболических
осложнений при эндопротезировании тазобедренного сустава. 2017. Т. 8, № 109. С. 29–35.

. [[l783]]Gavish I., Brenner B. Air travel and the risk of thromboembolism. //
Intern. Emerg. Med. Springer, 2011. Т. 6, № 2. С. 113–116.

. [[l784]]Kuipers S. и др. The risk of venous thrombosis after air travel:
contribution of clinical risk factors. // Br. J. Haematol. 2014. Т. 165,
№ 3. С. 412–413.

. [[l785]]Belcaro G. и др. Prevention of Venous Thrombosis with Elastic Stockings
During Long-Haul Flights: The LONFLIT 5 JAP Study // Clin. Appl. Thromb.
Sage Publications Sage CA: Thousand Oaks, CA, 2003. Т. 9, № 3. С. 197–201.

. [[l786]]Belcaro G. и др. Venous Thromboembolism from Air Travel // Angiology.
Sage Publications Sage CA: Thousand Oaks, CA, 2001. Т. 52, № 6. С.
369–374.

. [[l787]]Clark S.L., Onida S., Davies A. Long-haul travel and venous thrombosis:
What is the evidence? // Phlebol. J. Venous Dis. SAGE Publications Sage
UK: London, England, 2018. Т. 33, № 5. С. 295–297.

. [[l788]]Toff W.D., Sugerman H., Eklöf B.G. Venous thrombosis related to air
travel--reply. // JAMA. American Medical Association, 2013. Т. 309, № 13. С. 1347.

. [[l789]]Marques M.A. и др. Venous thromboembolism prophylaxis on flights // J.
Vasc. Bras. SciELO Brasil, 2018. Т. 17. С. 215–219.

. [[l790]]Alikhan R. и др. Prevention of venous thromboembolism in medical
patients with enoxaparin // Blood Coagul. Fibrinolysis. LWW, 2003. Т. 14, № 4. С. 341–346.

. [[l791]]Cohen A.T. и др. Efficacy and safety of fondaparinux for the prevention
of venous thromboembolism in older acute medical patients: randomised
placebo controlled trial // BMJ. British Medical Journal Publishing
Group, 2006. Т. 332, № 7537. С. 325–329.

. [[l792]]Cohen A.T. и др. Thromboprophylaxis with dalteparin in medical patients:
which patients benefit? // Vasc. Med. Sage Publications Sage UK: London,
England, 2007. Т. 12, № 2. С. 123–127.

. [[l793]]Salmaggi A. и др. Perioperative thromboprophylaxis in patients with
craniotomy for brain tumours: a systematic review. // J. Neurooncol.
Springer, 2013. Т. 113, № 2. С. 293–303.

. [[l794]]Einstein M.H., Pritts E.A., Hartenbach E.M. Venous thromboembolism
prevention in gynecologic cancer surgery: a systematic review. //
Gynecol. Oncol. Elsevier, 2007. Т. 105, № 3. С. 813–819.

. [[l795]]Eppsteiner R.W. и др. Mechanical compression versus subcutaneous heparin
therapy in postoperative and posttrauma patients: a systematic review
and meta-analysis. // World J. Surg. Springer, 2010. Т. 34, № 1. С.
10–19.

. [[l796]]Leonardi M.J., McGory M.L., Ko C.Y. A systematic review of deep venous
thrombosis prophylaxis in cancer patients: implications for improving
quality. // Ann. Surg. Oncol. Springer, 2007. Т. 14, № 2. С. 929–936.

. [[l797]]Akl E.A. и др. Low molecular weight heparin versus unfractionated
heparin for perioperative thromboprophylaxis in patients with cancer. //
Cochrane database Syst. Rev. John Wiley & Sons, Ltd, 2014. № 6. С.
CD009447.

. [[l798]]Kakkar V. V и др. Extended prophylaxis with bemiparin for the prevention
of venous thromboembolism after abdominal or pelvic surgery for cancer:
the CANBESURE randomized study. // J. Thromb. Haemost. Wiley Online
Library, 2010. Т. 8, № 6. С. 1223–1229.

. [[l799]]Kakkar A.K. и др. Preoperative enoxaparin versus postoperative
semuloparin thromboprophylaxis in major abdominal surgery: a randomized
controlled trial. // Ann. Surg. LWW, 2014. Т. 259, № 6. С. 1073–1079.

. [[l800]]Vedovati M.C. и др. A randomized study on 1-week versus 4-week
prophylaxis for venous thromboembolism after laparoscopic surgery for
colorectal cancer. // Ann. Surg. LWW, 2014. Т. 259, № 4. С. 665–669.

. [[l801]]Auer R. и др. The use of extended perioperative low molecular weight
heparin (tinzaparin) to improve disease-free survival following surgical
resection of colon cancer: a pilot randomized controlled trial. // Blood
Coagul. Fibrinolysis. LWW, 2011. Т. 22, № 8. С. 760–762.

. [[l802]]Akl E.A. и др. Extended perioperative thromboprophylaxis in patients
with cancer. A systematic review. // Thromb. Haemost. 
Schattauer GmbH, 2008. Т. 100, № 6. С. 1176–1180.

. [[l803]]Fagarasanu A. и др. Role of Extended Thromboprophylaxis After Abdominal
and Pelvic Surgery in Cancer Patients: A Systematic Review and
Meta-Analysis. // Ann. Surg. Oncol. Springer, 2016. Т. 23, № 5. С. 1422–1430.

. [[l804]]Guo Q. и др. Perioperative Pharmacological Thromboprophylaxis in
Patients With Cancer: A Systematic Review and Meta-analysis. // Ann.
Surg. LWW, 2017. Т. 265, № 6. С. 1087–1093.

. [[l805]]Rasmussen M.S., Jørgensen L.N., Wille-Jørgensen P. Prolonged
thromboprophylaxis with low molecular weight heparin for abdominal or
pelvic surgery. // Cochrane database Syst. Rev. John Wiley & Sons, Ltd, 2009. № 1. С. CD004318.

. [[l806]]Felder S. и др. Prolonged thromboprophylaxis with low molecular weight
heparin for abdominal or pelvic surgery. // Cochrane database Syst. Rev.
John Wiley & Sons, Ltd, 2019. Т. 8, № 8. С. CD004318.

. [[l807]]Carrier M. и др. Lack of evidence to support thromboprophylaxis in
hospitalized medical patients with cancer. // Am. J. Med. Elsevier, 2014. Т. 127, № 1. С. 82-6.e1.

. [[l808]]Agnelli G. и др. Nadroparin for the prevention of thromboembolic events
in ambulatory patients with metastatic or locally advanced solid cancer
receiving chemotherapy: a randomised, placebo-controlled, double-blind
study. // Lancet. Oncol. Elsevier, 2009. Т. 10, № 10. С. 943–949.

. [[l809]]Khorana A.A. и др. Rivaroxaban for Thromboprophylaxis in High-Risk
Ambulatory Patients with Cancer. // N. Engl. J. Med. 
Mass Medical Soc, 2019. Т. 380, № 8. С. 720–728.

. [[l810]]Whitlock R.P. и др. Antithrombotic and thrombolytic therapy for valvular
disease: Antithrombotic Therapy and Prevention of Thrombosis, 9th ed:
American College of Chest Physicians Evidence-Based Clinical Practice
Guidelines. // Chest. Elsevier, 2012. Т. 141, № 2 Suppl. С. e576S-e600S.

. [[l811]]ASA. Arthroplasty Society of Australia guidelines for VTE prophylaxis
for hip and knee arthroplasty: Australian Orthopaedic Association. 2018.

. [[l812]]National Guideline Centre. Venous thromboembolism in over 16s: Reducing
the risk of hospital-acquired deep vein thrombosis or pulmonary embolism
// National Institute for Health and Care excellence. 2018. Т. 2, №
March.

. [[l813]]Balk E.M. и др. Venous thromboembolism prophylaxis in major orthopedic
surgery: systematic review update. 2018.

. [[l814]]Schulman S. и др. Venous Thromboembolic Diseases: Diagnosis, Management
and Thrombophilia Testing: Observations on NICE Guideline [NG158]. //
Thromb. Haemost. Georg Thieme Verlag KG, 2020. Т. 120, № 8. С. 1143–1146.

. [[l815]]Forster R., Stewart M. Anticoagulants (extended duration) for prevention
of venous thromboembolism following total hip or knee replacement or hip
fracture repair. // Cochrane database Syst. Rev. 
John Wiley & Sons, Ltd, 2016. Т. 3, № 3. С. CD004179.

. [[l816]]Falck-Ytter Y. и др. Prevention of VTE in orthopedic surgery patients:
Antithrombotic Therapy and Prevention of Thrombosis, 9th ed: American
College of Chest Physicians Evidence-Based Clinical Practice Guidelines.
// Chest. Elsevier, 2012. Т. 141, № 2 Suppl. С. e278S-e325S.

. [[l817]]An V.V.G.G. и др. Aspirin as Thromboprophylaxis in Hip and Knee
Arthroplasty: A Systematic Review and Meta-Analysis. // J. Arthroplasty.
Churchill Livingstone Inc., 2016. Т. 31, № 11. С. 2608–2616.

. [[l818]]Любимов Е.А. и др. Опыт использования ацетилсалициловой кислоты в
комплексной профилактике венозных тромбоэмболических осложнений после
артропластики коленного сустава. // Флебология. 2020. Т. 14, № 3.

. [[l819]]Касимова А.Р. и др. Анализ амбулаторного этапа фармакологической
тромбопрофилактики у пациентов после эндопротезирования коленного
сустава. // Флебология. 2020. Т. 14, № 3.

. [[l820]]Pedersen A.B. и др. Venous thromboembolism in patients having knee
replacement and receiving thromboprophylaxis: a Danish population-based
follow-up study. // J. Bone Joint Surg. Am. LWW, 2011. Т. 93, № 14. С.
1281–1287.

. [[l821]]Guijarro R. и др. Venous thromboembolism and bleeding after total knee
and hip arthroplasty. Findings from the Spanish National Discharge
Database. // Thromb. Haemost. Thromb Haemost, 2011. Т. 105, № 4. С.
610–615.

. [[l822]]Raphael I.J. и др. Aspirin: an alternative for pulmonary embolism
prophylaxis after arthroplasty? // Clin. Orthop. Relat. 
Res. Springer, 2014. Т. 472, № 2. С. 482–488.

. [[l823]]Anderson D.R. и др. Aspirin Versus Low-Molecular-Weight Heparin for
Extended Venous Thromboembolism Prophylaxis After Total Hip Arthroplasty
// Ann. Intern. Med. Ann Intern Med, 2013. Т. 158, № 11. С. 800.

. [[l824]]Касимова А.Р.Р., Божкова С.А., Тихилов Р.М. Влияние фармакологической
тромбопрофилактики, турникета и дренирования на геморрагические
осложнения в ранние сроки после эндопротезирования коленного сустава:
предварительные результаты // Травматология и ортопедия России.
Федеральное государственное бюджетное учреждение «Российский ордена …, 2019. Т. 25, № 3. С. 70–80.

. [[l825]]Касимова А.Р., Божкова С. Применение различных групп лекарственных
средств для фармакологической тромбопрофилактики после больших
ортопедических операций в клинической практике // Флебология. 2018. Т.12, № 4. С. 306–313.

. [[l826]]Sarmiento A., Goswami A. Thromboembolic disease prophylaxis in total hip
arthroplasty. // Clin. Orthop. Relat. Res. LWW, 2005. Т. 436, № 436. С.
138–143.

. [[l827]]Di Nisio M., van Es N., Büller H.R. Deep vein thrombosis and pulmonary
embolism. // Lancet (London, England). Elsevier, 2016. Т. 388, № 10063. С. 3060–3073.

. [[l828]]Huang H.F.H.-F., Tian J.L.J.-L., Sun L. The effect of anticoagulants on
venous thrombosis prevention after knee arthroscopy: a systematic
review. 2019. Т. 43, № 10. С. 2303–2308.

. [[l829]]Salzler M.J. и др. Complications after arthroscopic knee surgery. // Am. J. Sports Med. SAGE Publications Sage CA: Los Angeles, CA, 2014. Т. 42,
№ 2. С. 292–296.

. [[l830]]Graham W.C., Flanigan D.C. Venous thromboembolism following arthroscopic
knee surgery: a current concepts review of incidence, prophylaxis, and
preoperative risk assessment. // Sports Med. Springer, 2014. Т. 44, № 3. С. 331–343.

. [[l831]]Zheng G. и др. No effectiveness of anticoagulants for thromboprophylaxis
after non-major knee arthroscopy: a systemic review and meta-analysis of
randomized controlled trials. // J. Thromb. Thrombolysis. 2018. Т. 45, № 4. С. 562–570.

. [[l832]]Jameson S.S. и др. Venous thromboembolic events following foot and ankle
surgery in the English National Health Service. // J. Bone Joint Surg.
Br. The British Editorial Society of Bone and Joint Surgery, 2011. Т. 93, № 4. С. 490–497.

. [[l833]]Calder J.D.F. и др. Meta-analysis and suggested guidelines for
prevention of venous thromboembolism (VTE) in foot and ankle surgery. //
Knee Surg. Sports Traumatol. Arthrosc. Springer, 2016. Т. 24, № 4. С.
1409–1420.

. [[l834]]Weisman M.H.S. и др. Venous Thromboembolic Prophylaxis in Foot and Ankle
Surgery: A Review of Current Literature and Practice. // Foot Ankle
Spec. SAGE Publications Sage CA: Los Angeles, CA, 2017. Т. 10, № 4. С.
343–351.

. [[l835]]Bikdeli B., Chatterjee S., Desai N.R. Inferior Vena Cava Filters to
Prevent Pulmonary Embolism: Systematic Review and Meta-Analysis // J.
Am. Coll. Cardiol. Elsevier USA, 2017. Т. 70, № 13. С. 1587–1597.

. [[l836]]Felcher A.H. и др. Incidence and risk factors for venous thromboembolic
disease in podiatric surgery. // Chest. Elsevier, 2009. Т. 135, № 4. С.
917–922.

. [[l837]]Jameson S.S. и др. Venous thromboembolic events are rare after shoulder
surgery: analysis of a national database. // J. shoulder Elb. Surg.
Elsevier, 2011. Т. 20, № 5. С. 764–770.

. [[l838]]Ojike N.I. и др. Venous thromboembolism in shoulder surgery: a
systematic review. // Acta Orthop. Belg. 2011. Т. 77, № 3. С. 281–289.

. [[l839]]Sager B. и др. Timing and Risk Factors for Venous Thromboembolism After
Rotator Cuff Repair in the 30-Day Perioperative Period. // Arthroscopy.
Elsevier, 2019. Т. 35, № 11. С. 3011–3018.

. [[l840]]Mosenthal W.P. и др. Thromboprophylaxis in Spinal Surgery. // Spine
(Phila. Pa. 1976). Wolters Kluwer, 2018. Т. 43, № 8. С. E474–E481.

. [[l841]]Shiqing W. и др. Efficacy of low molecular weight heparin in spinal
trauma patients after part concentrated screw surgery and its influence
on blood parameters and the incidence of deep venous thrombosis. // Med.
Hypotheses. Elsevier, 2019. Т. 132. С. 109330.

. [[l842]]Faraoni D. и др. European guidelines on perioperative venous
thromboembolism prophylaxis: Neurosurgery. // Eur. J. Anaesthesiol.
Lippincott Williams and Wilkins, 2018. Т. 35, № 2. С. 90–95.

. [[l843]]Routhier N., Tagalakis V., Bouchard-Duchene V. Venous thromboembolism
(VTE) prophylaxis - Symptoms, diagnosis and treatment | BMJ Best
Practice US. 2017.

. [[l844]]Хороненко В.Э., Чиссов В.И., Суворин П.А. Периоперационная профилактика
венозных тромбоэмболических осложнений в плановой онкохирургии // Res.
Pract. Med. J. Общество с ограниченной ответственностью «КВАЗАР», 2016. Т. 3, № 4.

. [[l845]]Kim S.M. и др. Risk factors for post-operative venous thromboembolism in
patients with a malignancy of the lower limb. // Bone Joint J. 2013. Т.
95-B, № 4. С. 558–562.

. [[l846]]Morii T., Mochizuki K., Tajima T. Venous thromboembolism in the
management of patients with musculoskeletal tumor // J. Orthop. Sci.
Springer Tokyo, 2010. Т. 15, № 6. С. 810–815.

. [[l847]]Nathan S.S. и др. Proximal deep vein thrombosis after hip replacement
for oncologic indications. // J. Bone Joint Surg. Am. LWW, 2006. Т. 88,
№ 5. С. 1066–1070.

. [[l848]]Ruggieri P. и др. Clinically significant thromboembolic disease in
orthopedic oncology: An analysis of 986 patients treated with
low-molecular-weight heparin // J. Surg. Oncol. Wiley Online Library,2010. Т. 102, № 5. С. 375–379.

. [[l849]]Patel A.R. и др. Aspirin and compression devices versus
low-molecular-weight heparin and PCD for VTE prophylaxis in orthopedic
oncology patients. // J. Surg. Oncol. Wiley Online Library, 2010. Т. 102, № 3. С. 276–281.

. [[l850]]Singh V.A., Yong L.M., Vijayananthan A. Is DVT prophylaxis necessary
after oncology lower limb surgery? A pilot study. // Springerplus.
SpringerOpen, 2016. Т. 5, № 1. С. 943.

. [[l851]]Carrier M. и др. Systematic review: the Trousseau syndrome revisited:
should we screen extensively for cancer in patients with venous
thromboembolism? // Ann. Intern. Med. American College of Physicians, 2008. Т. 149, № 5. С. 323–333.

. [[l852]]Watson H.G., Keeling D.M., Laffan M. Guideline on aspects of
cancer-related venous thrombosis // Br. J. Haematol. 2015. Т. 170, № 5. С. 640–648.

. [[l853]]Kaiser C.L. и др. Predictors of venous thromboembolism in patients with
primary sarcoma of bone. // Surg. Oncol. Elsevier, 2017. Т. 26, № 4. С.
506–510.

. [[l854]]Mitchell S.Y. и др. Venous thromboembolism in patients with primary bone
or soft-tissue sarcomas. // J. Bone Joint Surg. Am. LWW, 2007. Т. 89, № 11. С. 2433–2439.

. [[l855]]Ramo B.A. и др. Incidence of symptomatic venous thromboembolism in
oncologic patients undergoing lower-extremity endoprosthetic
arthroplasty. // J. Bone Joint Surg. Am. LWW, 2011. Т. 93, № 9. С.
847–854.

. [[l856]]Yamaguchi T. и др. Deep-vein thrombosis after resection of
musculoskeletal tumours of the lower limb // Bone Joint J. 2013. Т.
95-B, № 9. С. 1280–1284.

. [[l857]]Cardiovascular Disease Educational and Research Trust и др. Prevention
and treatment of venous thromboembolism: international consensus
statement (guidelines according to scientific evidence). // Clin. Appl.
Thromb. Hemost. SAGE Publications Sage CA: Los Angeles, CA, 2013. Т. 19,
№ 2. С. 116–118.

. [[l858]]Gould M.K. и др. Prevention of VTE in nonorthopedic surgical patients:
Antithrombotic Therapy and Prevention of Thrombosis, 9th ed: American
College of Chest Physicians Evidence-Based Clinical Practice Guidelines.
// Chest. Elsevier, 2012. Т. 141, № 2 Suppl. С. e227S-e277S.

. [[l859]]Takvorian K. Should Combined Hormonal Contraception Be Stopped in the
Perioperative Period? // NEJM Evid. Massachusetts Medical Society, 2022. Т. 1, № 1. С. EVIDtt2100050.

. [[l860]]Nicolaides A.N. Prevention of deep vein thrombosis. // 
Geriatrics. 1973. Т. 28, № 2. С. 69–77.

. [[l861]]Amin A.N., Girard F., Samama M.M. Does ambulation modify venous
thromboembolism risk in acutely ill medical patients? // Thromb.
Haemost. Schattauer GmbH, 2010. Т. 104, № 5. С. 955–961.

. [[l862]]Machin M. и др. Systematic review on the benefit of graduated
compression stockings in the prevention of venous thromboembolism in
low-risk surgical patients. // Phlebology. SAGE Publications Sage UK:
London, England, 2021. Т. 36, № 3. С. 184–193.

. [[l863]]Shalhoub J. и др. Graduated compression stockings as adjuvant to
pharmaco-thromboprophylaxis in elective surgical patients (GAPS study):
randomised controlled trial. // BMJ. British Medical Journal Publishing
Group, 2020. Т. 369. С. m1309.

. [[l864]]Collins R. и др. Reduction in fatal pulmonary embolism and venous
thrombosis by perioperative administration of subcutaneous heparin.
Overview of results of randomized trials in general, orthopedic, and
urologic surgery. // N. Engl. J. Med. 1988. Т. 318, № 18. С. 1162–1173.

. [[l865]]Wille-Jørgensen P. и др. Heparins and mechanical methods for
thromboprophylaxis in colorectal surgery. // Cochrane database Syst.
Rev. John Wiley & Sons, Ltd, 2003. № 4. С. CD001217.

. [[l866]]Kakkos S. и др. Combined intermittent pneumatic leg compression and
pharmacological prophylaxis for prevention of venous thromboembolism //
Cochrane Database Syst. Rev. John Wiley & Sons, Ltd, 2022. Т. 2022, № 1. С. CD005258.

. [[l867]]Hajibandeh S. и др. Neuromuscular electrical stimulation for the
prevention of venous thromboembolism. // Cochrane database Syst. Rev.
John Wiley & Sons, Ltd, 2017. Т. 11, № 11. С. CD011764.

. [[l868]]Lobastov K. и др. Electrical calf muscle stimulation with Veinoplus
device in postoperative venous thromboembolism prevention. // Int.
Angiol. 2014. Т. 33, № 1. С. 42–49.

. [[l869]]Lobastov K. и др. Intermittent Pneumatic Compression in Addition to
Standard Prophylaxis of Postoperative Venous Thromboembolism in
Extremely High-risk Patients (IPC SUPER): A Randomized Controlled Trial.
// Ann. Surg. LWW, 2021. Т. 274, № 1. С. 63–69.

. [[l870]]Баринов В.Е., Лобастов К.В., Бояринцев В.В. Повышенные дозы гепарина в
профилактике послеоперационных венозных тромбоэмболий у пациентов с
высоким риском их развития: эффективность и безопасность // Современные
проблемы науки и образования. Общество с ограниченной ответственностью"
Издательский Дом" Академия …, 2013. № 6. С. 579.

. [[l871]]Wall V. и др. Anti-Factor Xa measurements in acute care surgery patients
to examine enoxaparin dose. // Am. J. Surg. Elsevier, 2018. Т. 216, № 2. С. 222–229.

. [[l872]]Pannucci C.J. и др. Assessment of Anti-Factor Xa Levels of Patients
Undergoing Colorectal Surgery Given Once-Daily Enoxaparin Prophylaxis: A
Clinical Study Examining Enoxaparin Pharmacokinetics. // JAMA Surg.
American Medical Association, 2019. Т. 154, № 8. С. 697–704.

. [[l873]]Pannucci C.J. и др. Enoxaparin 40 mg per Day Is Inadequate for Venous
Thromboembolism Prophylaxis After Thoracic Surgical Procedure. // Ann.
Thorac. Surg. Elsevier, 2018. Т. 106, № 2. С. 404–411.

. [[l874]]Pannucci C.J. и др. Inadequate Enoxaparin Dosing Predicts 90-Day Venous
Thromboembolism Risk among Plastic Surgery Inpatients: An Examination of
Enoxaparin Pharmacodynamics. // Plast. Reconstr. Surg. LWW, 2017. Т. 139, № 4. С. 1009–1020.

. [[l875]]Khoursheed M. и др. Therapeutic effect of low-molecular weight heparin
and incidence of lower limb deep venous thrombosis and pulmonary
embolism after laparoscopic bariatric surgery. // Surg. Laparosc.
Endosc. Percutan. Tech. LWW, 2013. Т. 23, № 6. С. 491–493.

. [[l876]]Rowan B.O. и др. Anti-Xa levels in bariatric surgery patients receiving
prophylactic enoxaparin. // Obes. Surg. Springer, 2008. Т. 18, № 2. С.
162–166.

. [[l877]]Faraklas I. и др. Evaluation of an enoxaparin dosing calculator using
burn size and weight. // J. Burn Care Res. Oxford University Press, 2013. Т. 34, № 6. С. 621–627.

. [[l878]]Pannucci C.J. и др. Optimal Dosing of Prophylactic Enoxaparin after
Surgical Procedures: Results of the Double-Blind, Randomized, Controlled
FIxed or Variable Enoxaparin (FIVE) Trial. // Plast. Reconstr. Surg.
LWW, 2021. Т. 147, № 4. С. 947–958.

. [[l879]]Pannucci C.J., Rondina M.T. Should we be following anti-factor Xa levels
in patients receiving prophylactic enoxaparin perioperatively? //
Surgery. Elsevier, 2017. Т. 161, № 2. С. 329–331.

. [[l880]]Fareed J. и др. Pharmacodynamic and pharmacokinetic properties of
enoxaparin : implications for clinical practice. // Clin. Pharmacokinet.
Springer, 2003. Т. 42, № 12. С. 1043–1057.

. [[l881]]Feng J.-P. и др. Efficacy of intermittent pneumatic compression for
venous thromboembolism prophylaxis in patients undergoing gynecologic
surgery: A systematic review and meta-analysis. // Oncotarget. Impact
Journals, LLC, 2017. Т. 8, № 12. С. 20371–20379.

. [[l882]]Morris R.J., Woodcock J.P. Intermittent pneumatic compression or
graduated compression stockings for deep vein thrombosis prophylaxis? A
systematic review of direct clinical comparisons. // Ann. Surg. LWW, 2010. Т. 251, № 3. С. 393–396.

. [[l883]]Rahn D.D. и др. Venous thromboembolism prophylaxis in gynecologic
surgery: a systematic review. // Obstet. Gynecol. LWW, 2011. Т. 118, № 5. С. 1111–1125.

. [[l884]]O’Connell S. и др. The Use of Intermittent Pneumatic Compression in
Orthopedic and Neurosurgical Postoperative Patients: A Systematic Review
and Meta-analysis. // Ann. Surg. Wolters Kluwer, 2016. Т. 263, № 5. С.
888–889.

. [[l885]]Zareba P. и др. Meta-analysis of randomized trials comparing combined
compression and anticoagulation with either modality alone for
prevention of venous thromboembolism after surgery. // Br. J. Surg.
Oxford University Press, 2014. Т. 101, № 9. С. 1053–1062.

. [[l886]]Pavon J.M. и др. Effectiveness of Intermittent Pneumatic Compression
Devices for Venous Thromboembolism Prophylaxis in High-Risk Surgical
Patients: A Systematic Review. // J. Arthroplasty. Elsevier, 2016. Т. 31, № 2. С. 524–532.

. [[l887]]Sobieraj D.M., Coleman C.I., Tongbram V. Comparative effectiveness of
combined pharmacologic and mechanical thromboprophylaxis versus either
method alone in major orthopedic surgery: a systematic review and
meta‐analysis // Pharmacother. J. Hum. Pharmacol. Drug Ther. Wiley
Online Library, 2013. Т. 33, № 3. С. 275–283.

. [[l888]]Haut E.R. и др. The effectiveness of prophylactic inferior vena cava
filters in trauma patients: a systematic review and meta-analysis. //
JAMA Surg. American Medical Association, 2014. Т. 149, № 2. С. 194–202.

. [[l889]]Kaw R. и др. Inferior vena cava filters and postoperative outcomes in
patients undergoing bariatric surgery: a meta-analysis. // Surg. Obes.
Relat. Dis. Elsevier, 2014. Т. 10, № 4. С. 725–733.

. [[l890]]Hull R.D. и др. Extended out-of-hospital low-molecular-weight heparin
prophylaxis against deep venous thrombosis in patients after elective
hip arthroplasty: a systematic review. // Ann. Intern. Med. American
College of Physicians, 2001. Т. 135, № 10. С. 858–869.

. [[l891]]Eikelboom J.W., Quinlan D.J., Douketis J.D. Extended-duration
prophylaxis against venous thromboembolism after total hip or knee
replacement: a meta-analysis of the randomised trials. // Lancet
(London, England). Elsevier, 2001. Т. 358, № 9275. С. 9–15.

. [[l892]]Huo M.H., Muntz J. Extended thromboprophylaxis with low-molecular-weight
heparins after hospital discharge in high-risk surgical and medical
patients: a review. // Clin. Ther. Elsevier, 2009. Т. 31, № 6. С.
1129–1141.

. [[l893]]Lu X., Lin J. Low molecular weight heparin versus other anti-thrombotic
agents for prevention of venous thromboembolic events after total hip or
total knee replacement surgery: a systematic review and meta-analysis.
// BMC Musculoskelet. Disord. Springer, 2018. Т. 19, № 1. С. 322.

. [[l894]]Milinis K. и др. The effectiveness of graduated compression stockings
for prevention of venous thromboembolism in orthopedic and abdominal
surgery patients requiring extended pharmacologic thromboprophylaxis. // J. Vasc. surgery. Venous Lymphat. Disord. Elsevier, 2018. Т. 6, № 6. С.
766-777.e2.

. [[l895]]Ockelford P.A., Patterson J., Johns A.S. A double-blind randomized
placebo controlled trial of thromboprophylaxis in major elective general
surgery using once daily injections of a low molecular weight heparin
fragment (Fragmin). // Thromb. Haemost. Schattauer GmbH, 1989. Т. 62, № 4. С. 1046–1049.

. [[l896]]Pezzuoli G. и др. Prophylaxis of fatal pulmonary embolism in general
surgery using low-molecular weight heparin Cy 216: a multicentre,
double-blind, randomized, controlled, clinical trial versus placebo
(STEP). STEP-Study Group. // Int. Surg. 1989. Т. 74, № 4. С. 205–210.

. [[l897]]Bergqvist D. и др. Thromboprophylaxis with a low molecular weight
heparin (tinzaparin) in emergency abdominal surgery. A double-blind
multicenter trial. // Vasa. 1996. Т. 25, № 2. С. 156–160.

. [[l898]]Barbui T., Cassinelli G., Cortelazzo S. Comparison of low molecular
weight heparin CY 216 and unfractionated heparin in preventing
post-operative venous thromboembolism in general surgery: a preliminary
results of a cooperative study // Fibrinolysis. Churchill Livingstone, 1990. Т. 4. С. 79.

. [[l899]]Ceccato D. и др. Weight-adjusted versus fixed dose heparin
thromboprophylaxis in hospitalized obese patients: A systematic review
and meta-analysis. // Eur. J. Intern. Med. Elsevier, 2021. Т. 88. С.
73–80.

. [[l900]]Хитарьян А.Г. и др. Новый подход к эффективной профилактике венозных
тромбоэмболических осложнений в бариатрической хирургии: опыт одного
центра. // Флебология. 2020. Т. 14, № 4.

. [[l901]]Nutescu E.A. и др. Low-molecular-weight heparins in renal impairment and
obesity: available evidence and clinical practice recommendations across
medical and surgical settings. // Ann. Pharmacother. SAGE Publications
Sage CA: Los Angeles, CA, 2009. Т. 43, № 6. С. 1064–1083.

. [[l902]]Rondina M.T. и др. Weight-based dosing of enoxaparin for VTE prophylaxis
in morbidly obese, medically-Ill patients // Thromb. Res. Elsevier, 2010. Т. 125, № 3. С. 220–223.

. [[l903]]Parikh S. и др. Adjusted-dose enoxaparin for VTE prevention in the
morbidly obese // J. Pharm. Technol. SAGE Publications Sage CA: Los
Angeles, CA, 2015. Т. 31, № 6. С. 282–288.

. [[l904]]Kolluri R. и др. A randomized study of the safety and efficacy of
fondaparinux versus placebo in the prevention of venous thromboembolism
after coronary artery bypass graft surgery. // Am. Heart J. Elsevier, 2016. Т. 171, № 1. С. 1–6.

. [[l905]]Spebar M.J. и др. Perioperative heparin prophylaxis of deep venous
thrombosis in patients with peripheral vascular disease. // Am. J. Surg.
Elsevier, 1981. Т. 142, № 6. С. 649–650.

. [[l906]]Murakami M. и др. External pneumatic compression does not increase
urokinase plasminogen activator after abdominal surgery. // J. Vasc.
Surg. Elsevier, 2002. Т. 36, № 5. С. 917–921.

. [[l907]]Toth S. и др. A meta-analysis and systematic review of venous
thromboembolism prophylaxis in patients undergoing vascular surgery
procedures. // J. Vasc. surgery. Venous Lymphat. Disord. Elsevier, 2020. Т. 8, № 5. С. 869-881.e2.

. [[l908]]Ho K.M., Bham E., Pavey W. Incidence of Venous Thromboembolism and
Benefits and Risks of Thromboprophylaxis After Cardiac Surgery: A
Systematic Review and Meta-Analysis. // J. Am. Heart Assoc. Am Heart
Assoc, 2015. Т. 4, № 10. С. e002652.

. [[l909]]Baca I. и др. [Prevention of thromboembolism in minimal invasive
interventions and brief inpatient treatment. Results of a multicenter,
prospective, randomized, controlled study with a low molecular weight
heparin]. // Chirurg. 1997. Т. 68, № 12. С. 1275–1280.

. [[l910]]Borstad E. и др. Comparison of low molecular weight heparin vs.
unfractionated heparin in gynecological surgery. II: Reduced dose of low
molecular weight heparin. // Acta Obstet. Gynecol. Scand. Wiley Online
Library, 1992. Т. 71, № 6. С. 471–475.

. [[l911]]Boncinelli S. и др. Haemostatic molecular markers in patients undergoing
radical retropubic prostatectomy for prostate cancer and submitted to
prophylaxis with unfractioned or low molecular weight heparin. //
Minerva Anestesiol. 2001. Т. 67, № 10. С. 693–703.

. [[l912]]Bounameaux H. и др. Antithrombotic prophylaxis in patients undergoing
laparoscopic cholecystectomy. // Thromb. Res. 1997. Т. 86, № 3. С. 271–273.

. [[l913]]Pannucci C.J. и др. Benefits and Risks of Prophylaxis for Deep Venous
Thrombosis and Pulmonary Embolus in Plastic Surgery: A Systematic Review
and Meta-Analysis of Controlled Trials and Consensus Conference. //
Plast. Reconstr. Surg. LWW, 2016. Т. 137, № 2. С. 709–730.

. [[l914]]Schünemann H.J. и др. American Society of Hematology 2018 guidelines for
management of venous thromboembolism: prophylaxis for hospitalized and
nonhospitalized medical patients. // Blood Adv. American Society of
Hematology Washington, DC, 2018. Т. 2, № 22. С. 3198–3225.

. [[l915]]CLOTS Trials Collaboration и др. Effectiveness of thigh-length graduated
compression stockings to reduce the risk of deep vein thrombosis after
stroke (CLOTS trial 1): a multicentre, randomised controlled trial. //
Lancet (London, England). Elsevier, 2009. Т. 373, № 9679. С. 1958–1965.

. [[l916]]Muir K.W. и др. Randomized trial of graded compression stockings for
prevention of deep-vein thrombosis after acute stroke. // QJM. Oxford
University Press, 2000. Т. 93, № 6. С. 359–364.

. [[l917]]CLOTS (Clots in Legs Or sTockings after Stroke) Trials Collaboration и
др. Effectiveness of intermittent pneumatic compression in reduction of
risk of deep vein thrombosis in patients who have had a stroke (CLOTS 3): a multicentre randomised controlled trial // Lancet. Elsevier, 2013. Т. 382, № 9891. С. 516–524.

. [[l918]]CLOTS (Clots in Legs Or sTockings after Stroke) Trials Collaboration.
Effect of intermittent pneumatic compression on disability, living
circumstances, quality of life, and hospital costs after stroke:
secondary analyses from CLOTS 3, a randomised trial. // Lancet. Neurol.
Elsevier, 2014. Т. 13, № 12. С. 1186–1192.

. [[l919]]Spinelli M., Corea F., Bignamini V. Early vital and functional outcome
of acute ischaemic stroke patients: influence of deep vein thrombosis
prevention with pneumatic compression devices // J. Neurol. DR DIETRICH
STEINKOPFF VERLAG PO BOX 10 04 62, D-64204 DARMSTADT, GERMANY, 2006. Т. 253. С. 135.

. [[l920]]Group I.S.T.C. The International Stroke Trial (IST): a randomised trial
of aspirin, subcutaneous heparin, both, or neither among 19435 patients
with acute ischaemic stroke. International Stroke Trial Collaborative
Group. // Lancet (London, England). Elsevier, 1997. Т. 349, № 9065. С.
1569–1581.

. [[l921]]Kay R. и др. Low-molecular-weight heparin for the treatment of acute
ischemic stroke. // N. Engl. J. Med. Mass Medical Soc, 1995. Т. 333, № 24. С. 1588–1593.

. [[l922]]Elias A. и др. [Prevention of deep venous thrombosis of the leg by a
very low molecular weight heparin fraction (CY 222) in patients with
hemiplegia following cerebral infarction: a randomized pilot study (30
patients)]. // La Rev. Med. interne. 1990. Т. 11, № 1. С. 95–98.

. [[l923]]Kwiecinski H., Pniewski J., Kaminska A. A randomized trial of
fraxiparine in acute ischemic stroke // Cerebrovasc Dis. 1995. Т. 5. С. 234.

. [[l924]]Hommel M. Fraxiparine in Ischaemic Stroke Study. FISS bis investigators
group // Cerebrovasc Dis. 1998. Т. 8, № suppl 4. С. S19.

. [[l925]]Chaudhry H., Yadav K., Dubey S. Low molecular weight heparin in acute
ischemic stroke // Antiseptic. 2002. Т. 99. С. 31–32.

. [[l926]]McCarthy S.T. и др. Low-dose heparin as a prophylaxis against deep-vein
thrombosis after acute stroke. // Lancet (London, England). 
Elsevier, 1977. Т. 2, № 8042. С. 800–801.

. [[l927]]McCarthy S.T., Turner J. Low-dose subcutaneous heparin in the prevention
of deep-vein thrombosis and pulmonary emboli following acute stroke. //
Age Ageing. Oxford University Press, 1986. Т. 15, № 2. С. 84–88.

. [[l928]]Duke R.J., Turpie A.G.G., Bloch R.F. Cerebrovascular disease. 1983.

. [[l929]]Orken D.N. и др. Prevention of Deep Venous Thrombosis and Pulmonary
Embolism in Patients With Acute Intracerebral Hemorrhage // Neurologist.
LWW, 2009. Т. 15, № 6. С. 329–331.

. [[l930]]Zubkov A.Y., Wijdicks E.F.M. Deep venous thrombosis prophylaxis in
cerebral hemorrhage // Rev. Neurol. Dis. 2009. Т. 6, № 1. С. 21–25.

. [[l931]]Sherman D.G. и др. The efficacy and safety of enoxaparin versus
unfractionated heparin for the prevention of venous thromboembolism
after acute ischaemic stroke (PREVAIL Study): an open-label randomised
comparison. // Lancet (London, England). Elsevier, 2007. Т. 369, № 9570. С. 1347–1355.

. [[l932]]Turpie A.G. и др. A low-molecular-weight heparinoid compared with
unfractionated heparin in the prevention of deep vein thrombosis in
patients with acute ischemic stroke. A randomized, double-blind study.
// Ann. Intern. Med. American College of Physicians, 1992. Т. 117, № 5. С. 353–357.

. [[l933]]Dumas R. и др. A multicentre, double-blind, randomized study to compare
the safety and efficacy of once-daily ORG 10172 and twice-daily low-dose
heparin in preventing deep-vein thrombosis in patients with acute
ischaemic stroke. // Age Ageing. Oxford University Press, 1994. Т. 23, № 6. С. 512–516.

. [[l934]]Diener H.-C. и др. Prophylaxis of thrombotic and embolic events in acute
ischemic stroke with the low-molecular-weight heparin certoparin:
results of the PROTECT Trial. // Stroke. Am Heart Assoc, 2006. Т. 37, № 1. С. 139–144.

. [[l935]]Ageno W. и др. Nadroparin for the prevention of venous thromboembolism
in nonsurgical patients: a systematic review and meta-analysis. // J.
Thromb. Thrombolysis. Springer, 2016. Т. 42, № 1. С. 90–98.

. [[l936]]Alikhan R., Forster R., Cohen A.T. Heparin for the prevention of venous
thromboembolism in acutely ill medical patients (excluding stroke and
myocardial infarction) // Cochrane Database Syst. Rev. John Wiley &
Sons, Ltd, 2014. Т. 2018, № 2. С. CD003747.

. [[l937]]Dentali F. и др. Meta-analysis: anticoagulant prophylaxis to prevent
symptomatic venous thromboembolism in hospitalized medical patients. //
Ann. Intern. Med. American College of Physicians, 2007. Т. 146, № 4. С.
278–288.

. [[l938]]Bump G.M. и др. How complete is the evidence for thromboembolism
prophylaxis in general medicine patients? A meta-analysis of randomized
controlled trials. // J. Hosp. Med. Wiley Online Library, 2009. Т. 4, № 5. С. 289–297.

. [[l939]]André C., de Freitas G.R., Fukujima M.M. Prevention of deep venous
thrombosis and pulmonary embolism following stroke: a systematic review
of published articles // Eur. J. Neurol. Wiley Online Library, 2007. Т. 14, № 1. С. 21–32.

. [[l940]]Fernando S.M. и др. VTE Prophylaxis in Critically Ill Adults: A
Systematic Review and Network Meta-analysis. // Chest. Elsevier, 2022. Т. 161, № 2. С. 418–428.

. [[l941]]Sandercock P.A.G., Counsell C., Kane E.J. Anticoagulants for acute
ischaemic stroke. // Cochrane database Syst. Rev. John Wiley & Sons,
Ltd, 2015. Т. 2015, № 3. С. CD000024.

. [[l942]]Själander A. и др. Efficacy and safety of anticoagulant prophylaxis to
prevent venous thromboembolism in acutely ill medical inpatients: a
meta-analysis. // J. Intern. Med. Wiley Online Library, 2008. Т. 263, № 1. С. 52–60.

. [[l943]]Sandercock P.A., Leong T.S. Low-molecular-weight heparins or heparinoids
versus standard unfractionated heparin for acute ischaemic stroke. //
Cochrane database Syst. Rev. John Wiley & Sons, Ltd, 2017. Т. 4, № 4. С.
CD000119.

. [[l944]]Wein L. и др. Pharmacological venous thromboembolism prophylaxis in
hospitalized medical patients: a meta-analysis of randomized controlled
trials. // Arch. Intern. Med. American Medical Association, 2007. Т. 167, № 14. С. 1476–1486.

. [[l945]]Lloyd N.S. и др. Anticoagulant prophylaxis to prevent asymptomatic deep
vein thrombosis in hospitalized medical patients: a systematic review
and meta-analysis. // J. Thromb. Haemost. Wiley Online Library, 2008. Т. 6, № 3. С. 405–414.

. [[l946]]Kanaan A.O. и др. Meta-analysis of venous thromboembolism prophylaxis in
medically Ill patients. // Clin. Ther. Elsevier, 2007. Т. 29, № 11. С.
2395–2405.

. [[l947]]Kamphuisen P.W., Agnelli G. What is the optimal pharmacological
prophylaxis for the prevention of deep-vein thrombosis and pulmonary
embolism in patients with acute ischemic stroke? // Thromb. Res.
Elsevier, 2007. Т. 119, № 3. С. 265–274.

. [[l948]]Eikelboom J.W. Effect of fondaparinux 2.5 mg once daily on mortality: a
meta-analysis of phase III randomized trials of venous thromboembolism
prevention // Eur. Hear. J. Suppl. Oxford University Press, 2008. Т. 10,
№ suppl_C. С. C8–C13.

. [[l949]]Zhang C. и др. [The efficacy of intermittent pneumatic compression in
the prevention of venous thromboembolism in medical critically ill
patients]. // Zhongguo Wei Zhong Bing Ji Jiu Yi Xue. 2011. Т. 23, № 9. С. 563–565.

. [[l950]]Smyth R.M.D., Aflaifel N., Bamigboye A.A. Interventions for varicose
veins and leg oedema in pregnancy. // Cochrane database Syst. Rev. John
Wiley & Sons, Ltd, 2015. Т. 2015, № 10. С. CD001066.



[[appA1]]
== Приложение А1. Состав рабочей группы по разработке и пересмотру клинических рекомендаций

. [[list_item_mn7cou]]Апханова Т.В., д.м.н., член Российского кардиологического общества
(РКО), член Европейского общества кардиологов (ESC), член Американского
вено-лимфатического общества (American Vein and Lymphatic Society, USA),
член Национальной Ассоциации экспертов по санаторно-курортному лечению.

. [[list_item_6025dv]]Ахметзянов Р.В., д.м.н., член Ассоциации флебологов России (АФР), член
Российского общества ангиологов и сосудистых хирургов (РОАиСХ), член
Российского общества хирургов (РОХ).

. [[list_item_082pqg]]Ахтямов И.Ф., д.м.н., профессор, член ассоциации травматологов-ортопедов
России (АТОР), член международного общества травматологов-ортопедов
(SICOT).

. [[list_item_p4fc03]]Баринов В.Е., д.м.н., доцент, член Ассоциации флебологов России (АФР),
член Европейского Венозного Форума (EVF), член Американского Венозного
Форума (AVF), член Европейского общества сосудистых хирургов (ESVS).

. [[list_item_tdv158]]Бахметьев А.С., к.м.н., член Ассоциации флебологов России (АФР).

. [[list_item_flccti]]Белов М. В., к.м.н., член ассоциации травматологов-ортопедов России
(АТОР).

. [[list_item_4bp8j8]]Бобров С. А. к.м.н., член Российского общества акушер-гинекологов (РОАГ).

. [[list_item_k40k6q]]Божкова С.А., д.м.н., член научного комитета международной ассоциации
против инфекции в ортопедии и травматологии (WAIOT), член
Межрегиональной ассоциации клинической микробиологии и антимикробной
химиотерапии (МАКМАХ).

. [[list_item_b6ba2m]]Бредихин Р.А., д.м.н., член Исполнительного совета Ассоциации флебологов
России (АФР), исполнительный секретарь общества флебологов Республики
Татарстан, член Российского общества ангиологов и сосудистых хирургов
(РОАиСХ), член Европейского общества сосудистых хирургов (ESVS).

. [[list_item_v5qngg]]Булатов В.Л., к.м.н., член Ассоциации флебологов России (АФР).

. [[list_item_emmi5i]]Вавилова Татьяна Владимировна, д.м.н., профессор, член Российского
кардиологического общества (РКО), член международного общества по
тромбозам и гемостазу (ISTH), член Национальной ассоциация специалистов
по тромбозам, клинической гемостазиологии и гемореологии.

. [[list_item_3o3ng5]]Варданян А.В., д.м.н., доцент, член Ассоциаци флебологов России, член
Российского общества хирургов (РОХ).

. [[list_item_6kto7e]]Воробьева Н.А., д.м.н., профессор, заслуженный врач РФ, член правления
Национальная ассоциация специалистов по тромбозам, клинической
гемостазиологии и гемореологии (НАТГ).

. [[list_item_2tdtff]]Гаврилов Е.К., д.м.н., член Исполнительного совета Ассоциации флебологов
России (АФР).

. [[list_item_2m8nq1]]Гаврилов С.Г., д.м.н., доцент, член Исполнительного совета Ассоциации
флебологов России (АФР).

. [[list_item_485bfd]]Головина В.И., к.м.н., член Ассоциации флебологов России (АФР),
Engagement working group International Union of Phlebology.

. [[list_item_egpq2t]]Горин А.С., член Ассоциации флебологов России (АФР).

. [[list_item_eajh3t]]Дженина О.В., к.м.н.. член Ассоциации флебологов России (АФР).

. [[list_item_6jtq48]]Дианов С.В., д.м.н., профессор, заслуженный врач РФ, член ассоциации
травматологов-ортопедов России (АТОР), член международного общества
травматологов-ортопедов (SICOT).

. [[list_item_04lmdi]]Ефремова О.И., к.м.н., член Ассоциации флебологов России (АФР).

. [[list_item_4p0ds7]]Жуковец В.В., к.м.н., член Ассоциации флебологов России (АФР).

. [[list_item_1c33pb]]Замятин М. Н., д.м.н., профессор, заслуженный врач РФ.

. [[list_item_n6cq1a]]Золотухин И.А., д.м.н., профессор, профессор РАН, исполнительный
секретарь Ассоциации флебологов России (АФР).

. [[list_item_7fmedm]]Игнатьев И.А., член Ассоциации флебологов России (АФР).

. [[list_item_d46k20]]Илюхин Е.А., к.м.н., вице-президент Ассоциации флебологов России (АФР),
член Российского общества хирургов (РОХ).

. [[list_item_5v46a5]]Калинин Р.Е., д.м.н., профессор, член Исполнительного совета Ассоциации
флебологов России (АФР), член Российского общества хирургов (РОХ), член
правления Российского общества ангиологов и сосудистых хирургов
(РОАиСХ), член Ассоциации сердечно-сосудистых хирургов России (АССХ).

. [[list_item_6m0nif]]Камаев А.А., к.м.н., член Научного совета Ассоциации флебологов России
(АФР), член Российского общества ангиологов и сосудистых хирургов
(РОАиСХ).

. [[list_item_ohaq9e]]Каплунов О.А. д.м.н., член ассоциации травматологов-ортопедов России
(АТОР).

. [[list_item_lfg26s]]Каримова Г.Н. к.м.н., член Российского общества акушер-гинекологов
(РОАГ).

. [[list_item_3m3g4u]]Касимова А.Р. к.м.н.

. [[list_item_s96t27]]Кательницкая О.В., к.м.н., член Ассоциации флебологов России (АФР), член
Российского общества ангиологов и сосудистых хирургов (РОАиСХ).

. [[list_item_0j73rc]]Кательницкий И.И., д.м.н., профессор, член Исполнительного совета
Ассоциации флебологов России (АФР).

. [[list_item_fju27m]]Каторкин С.Е., д.м.н., профессор, член Исполнительного совета Ассоциации
флебологов России (АФР), член Российского общества хирургов (РОХ).

. [[list_item_osg69u]]Князев Р. И., к.м.н., член Российского общества клинической онкологии
(RUSSCO), общества специалистов-онкологов по опухолям органов
репродуктивной системы (ОСОРС), International Gynecological Cancer
Society (IGCS).

. [[list_item_b54stk]]Кончугова Т.В., д.м.н., профессор, член Национальной Ассоциации
экспертов по санаторно-курортному лечению

. [[list_item_45273o]]Копенкин С.С., к.м.н., член ассоциации травматологов-ортопедов России
(АТОР).

. [[list_item_9itn8t]]Кошевой А.П., д.м.н., член Ассоциации флебологов России (АФР).

. [[list_item_o8q3tn]]Кравцов П.Ф., к.м.н., член Ассоциации флебологов России (АФР), член
Российского общества хирургов (РОХ).

. [[list_item_650e9a]]Кудыкин М.Н., д.м.н., вице-президент Ассоциации флебологов России (АФР),
член Российского общества хирургов (РОХ).

. [[list_item_m0h6lh]]Кульчицкая Д.Б., д.м.н., профессор, член Национальной Ассоциации
экспертов по санаторно-курортному лечению.

. [[list_item_ppl4lq]]Лаберко Л.А., д.м.н., доцент, член Ассоциации флебологов России (АФР).

. [[list_item_j54dbk]]Лебедев И.С., д.м.н., доцент, член Российского общества хирургов (РОХ).

. [[list_item_m68h0m]]Лобастов К.В., д.м.н., член Ассоциации флебологов России (АФР), European
Venous Forum (EVF), International Union of Angiology (IUA).

. [[list_item_k671df]]Маланин Д.А. д.м.н., профессор, член ассоциации травматологов-ортопедов
России (АТОР), член Российской ассоциации ортопедов (РАО),
международного общества хирургии колена и артроскопии (ESSKA).

. [[list_item_739qpt]]Матюшкин А.В., д.м.н., профессор, член Российского общества ангиологов и
сосудистых хирургов (РОАиСХ).

. [[list_item_qsndm4]]Мжаванадзе Н.Д., д.м.н., доцент, член Исполнительного совета Ассоциации
флебологов России (АФР), Российского общества ангиологов и сосудистых
хирургов (РОАиСХ), член Европейского общества сосудистых хирургов
(ESVS).

. [[list_item_n52h8v]]Моисеев С.В., д.м.н., член президиума Научного общества Нефрологов
России (НОНР); член президиума Ассоциации ревматологов России (АРР).

. [[list_item_rgi92t]]Муштин Н.Е. к.м.н., член ассоциации травматологов-ортопедов России
(АТОР).

. [[list_item_0pqiof]]Николаева М.Г. д.м.н., доцент, член Российского общества
акушер-гинекологов (РОАГ).

. [[list_item_7bs6u5]]Пелевин А.В., к.м.н, член Ассоциации флебологов России (АФР).

. [[list_item_os7i47]]Петриков А.С., д.м.н., доцент, член Исполнительного совета Ассоциации
флебологов России (АФР).

. [[list_item_ia05v4]]Пирадов М.А., д.м.н., академик РАН, член Президиума Правления
Всероссийского общества неврологов, член Правления Федерации
анестезиологов-реаниматологов России (ФАРР).

. [[list_item_aekm8g]]Пиханова Ж.М., к.м.н., член Ассоциации флебологов России (АФР).

. [[list_item_85cv27]]Поддубная И.В, д.м.н., академик РАН, председатель Российского общества
онкогематологов (РОО (Общество онкогематологов)).

. [[list_item_f9nulv]]Потапов А.Л., заведующий отделом анестезиологии и реанимации, заведующий
отделением реанимации и интенсивной терапии для взрослого населения в
МРНЦ имени А. Ф. Цыба, врач-анестезиолог-реаниматолог, доктор
медицинских наук, профессор.

. [[list_item_v61n2u]]Порембская О.Я., к.м.н., член Ассоциации флебологов России (АФР), член
Европейского Венозного Форума (EVF).

. [[list_item_5ctev2]]Потапов М.П., к.м.н., член Ассоциации флебологов России (АФР), член
Российского общества ангиологов и сосудистых хирургов (РОАиСХ).

. [[list_item_6mbp70]]Прядко С.И., к.м.н., член исполнительного совета Ассоциации флебологов
России (АФР), зам. председателя секции «Флебология и лимфология»
Ассоциации сердечно-сосудистых хирургов России (АССХ).

. [[list_item_kvr2af]]Пырегов А.В. д.м.н., профессор, председатель комитета по анестезиологии
и реаниматологии в акушерстве и гинекологии ассоциации
анестезиологов-реаниматологов (ААР).

. [[list_item_ldqio5]]Рачин А.П., д.м.н., проф., учредитель Российского общества по изучению
головной боли, Президент Национальной ассоциации экспертов по
коморбидной неврологии, член межрегионального общества «Северо-Западное
общество по изучению боли».

. [[list_item_343tqb]]Рогачевский О. В. д.м.н., член правления Московского общества
гемафереза, член правления Российского общества акушеров-гинекологов
(РОАГ), член международного общества переливания крови (ISBT), член
Европейской ассоциации анестезиологов (ЕSA).

. [[list_item_qi65ho]]Ройтман, Е.В., д.б.н., профессор, президент Национальной ассоциации
специалистов по тромбозам, клинической гемостазиологии и гемореологии.

. [[list_item_u3i8np]]Рябинкина Ю.В., д.м.н., член Всероссийского общества неврологов.

. [[list_item_7ikia9]]Сапелкин С.В., д.м.н., член Исполнительного совета Ассоциации флебологов
России (АФР), член Российского общества ангиологов и сосудистых хирургов
(РОАиСХ), член Американского Венозного Форума (AVF), член Европейского
общества сосудистых хирургов (ESVS).

. [[list_item_88mbjn]]Селиверстов Е.И., д.м.н., член исполнительного совета Ассоциации
флебологов России (АФР).

. [[list_item_1hj3vr]]Сонькин И.Н., к.м.н, член Ассоциации флебологов России (АФР), Ассоциации
сердечно-сосудистых хирургов России (АССХ).

. [[list_item_6330n7]]Сорока В.В., д.м.н., профессор, заслуженный врач РФ.

. [[list_item_6m3p2h]]Стойко Ю.М., д.м.н., профессор, заслуженный врач РФ, заслуженный деятель
науки РФ, лауреат премии Правительства РФ, почетный президент Ассоциации
флебологов России (АФР), член правления Российского общества ангиологов
и сосудистых хирургов (РОАиСХ), почетный член Европейского Венозного
Форума (EVF).

. [[list_item_pmggfn]]Сучков И.А., д.м.н., профессор, президент Ассоциации флебологов России
(АФР), член Российского общества хирургов (РОХ); член Российского
общества ангиологов и сосудистых хирургов (РОАиСХ), член Ассоциации
сердечно-сосудистых хирургов России (АССХ).

. [[list_item_hsfkd5]]Счастливцев И.В., к.м.н., доцент, член Ассоциации флебологов России
(АФР), European Venous Forum (EVF), Российского общества хирургов (РОХ),
Ассоциации специалистов по тромбозам, клинической гемостазиологии и
гемореологии (НАТГ).

. [[list_item_c7tep4]]Тихилов Р. М., д.м.н., профессор, вице-президент ассоциации
травматологов-ортопедов России (АТОР), член европейского общества
тазобедренного сустава (EHS), член международного общества
тазобедренного сустава (IHS).

. [[list_item_g88v5f]]Трякин А.А., д.м.н., член Российского общество клинических онкологов
(RUSSCO).

. [[list_item_dfu30c]]Хороненко В.Э., д.м.н., руководитель отдела,
врач-анестезиолог-реаниматолог МНИОИ им. П.А. Герцена.

. [[list_item_f6f7di]]Хруслов М. В. к.м.н.

. [[list_item_tto1ms]]Цатурян А.Б., член Исполнительного совтеа Ассоциации флебологов России
(АФР).

. [[list_item_3og8br]]Цед А.Н. д.м.н., член ассоциации травматологов-ортопедов России (АТОР),
член общества травматологов АО Травма Россия.

. [[list_item_s27smk]]Черкашин М.А., член Ассоциации флебологов России (АФР), European Society
of Medical Oncology, European Society of Radiology.

. [[list_item_h4iq8v]]Чечулова А.В., к.м.н.

. [[list_item_vl5lkg]]Чуйко С.Г., к.м.н., член Ассоциации флебологов России (АФР).

. [[list_item_qhvlq1]]Шевела А.И., д.м.н., профессор, член Ассоциации флебологов России (АФР),
Российского общества хирургов (РОХ), Российского общества
эндоскопических хирургов (РОЭХ).

. [[list_item_7878qs]]Шиманко А.И., д.м.н., профессор, член Ассоциации флебологов России
(АФР), член Российского общества хирургов (РОХ).

. [[list_item_mmgv4l]]Шмаков Р.Г. д.м.н., профессор РАН, член президиума правления Российского
общества акушер-гинекологов (РОАГ), член международного общества по
изучению рака во время беременности (INCIP).

. [[list_item_02omv5]]Явелов И.С., д.м.н., член правления Российского кардиологического
общества (РКО), член правления Общества специалистов по неотложной
кардиологии.

. [[list_item_ine57b]]Яшкин М.Н., к.м.н., член Ассоциации флебологов России (АФР), член
Российского общества ангиологов и сосудистых хирургов (РОАиСХ), член
Российского общества хирургов (РОХ), член Европейского Венозного Форума
(EVF).


[[paragraph_bt1n04]]
Все члены Рабочей группы подтвердили отсутствие финансовой поддержки или
другого конфликта интересов при составлении данных рекомендаций.


[[appA2]]
== Приложение А2. Методология разработки клинических рекомендаций

[[paragraph_uebua2]]
Целевая аудитория данных клинических рекомендаций:

[[paragraph_d0i4rv]]
Врач-сердечно-сосудистый хирург;

[[paragraph_ol8qm8]]
Врач по рентгенэндоваскулярным диагностике и лечению;

[[paragraph_5iq5a3]]
Врач-хирург;

[[paragraph_jn8sb7]]
Врач ультразвуковой диагностики;

[[paragraph_f7ooip]]
Врач-терапевт;

[[paragraph_3l9179]]
Врач-кардиолог;

[[paragraph_iip26e]]
Студенты медицинских ВУЗов, ординаторы, аспиранты.

[[paragraph_ijj4nb]]
Рекомендации основаны на совокупном анализе доказательств,
представленных в мировой литературе и полученных в результате
клинического применения современных принципов и методов диагностики и
лечения тромбофлебита вен конечностей. Основные положения Рекомендаций
ранжируются в соответствии с Приказом Министерства здравоохранения РФ от
28 февраля 2019 г. № 103н "Об утверждении порядка и сроков разработки
клинических рекомендаций, их пересмотра, типовой формы клинических
рекомендаций и требований к их структуре, составу и научной
обоснованности, включаемой в клинические рекомендации информации”.
Рекомендации подготовлены в соответствии с Методическими рекомендациями
по проведению оценки научной обоснованности, включаемой в клинические
рекомендации информации, ФГБУ «Центр экспертизы и контроля качества
медицинской помощи» Министерства здравоохранения Российской Федерации,
2019 г.



[[t1]]
[caption="Таблица 1. "]
.Шкала оценки уровней достоверности доказательств (УДД) для методов диагностики (диагностических вмешательств)

[cols="^20%,80%",options="header",]
|===
^|УДД  ^|Расшифровка
|1 |Систематические обзоры исследований с контролем референсным методом
или систематический обзор рандомизированных клинических исследований с
применением мета-анализа

|2 |Отдельные исследования с контролем референсным методом или отдельные
рандомизированные клинические исследования и систематические обзоры
исследований любого дизайна, за исключением рандомизированных
клинических исследований, с применением мета-анализа

|3 |Исследования без последовательного контроля референсным методом или
исследования с референсным методом, не являющимся независимым от
исследуемого метода или нерандомизированные сравнительные исследования,
в том числе когортные исследования

|4 |Несравнительные исследования, описание клинического случая

|5 |Имеется лишь обоснование механизма действия или мнение экспертов
|===


[[t2]]
[caption="Таблица 2. "]
.Шкала оценки уровней достоверности доказательств (УДД) для методов профилактики, лечения и реабилитации (профилактических, лечебных, реабилитационных вмешательств)

[cols="^20%,80%",options="header",]
|===
^|УДД  ^|Расшифровка
|1 |Систематический обзор РКИ с применением мета-анализа

|2 |Отдельные РКИ и систематические обзоры исследований любого дизайна,
за исключением РКИ, с применением мета-анализа

|3 |Нерандомизированные сравнительные исследования, в т.ч. когортные
исследования

|4 |Несравнительные исследования, описание клинического случая или серии
случаев, исследования «случай-контроль»

|5 |Имеется лишь обоснование механизма действия вмешательства
(доклинические исследования) или мнение экспертов
|===



[[t3]]
[caption="Таблица 3. "]
.Шкала оценки уровней убедительности рекомендаций (УУР) для методов профилактики, диагностики, лечения и реабилитации (профилактических, диагностических, лечебных, реабилитационных вмешательств)

[cols="^20%,80%",options="header",]
|===
^|УУР   ^|Расшифровка
|A |Сильная рекомендация (все рассматриваемые критерии эффективности
(исходы) являются важными, все исследования имеют высокое или
удовлетворительное методологическое качество, их выводы по интересующим
исходам являются согласованными)

|B |Условная рекомендация (не все рассматриваемые критерии эффективности
(исходы) являются важными, не все исследования имеют высокое или
удовлетворительное методологическое качество и/или их выводы по
интересующим исходам не являются согласованными)

|C |Слабая рекомендация (отсутствие доказательств надлежащего качества
(все рассматриваемые критерии эффективности (исходы) являются неважными,
все исследования имеют низкое методологическое качество и их выводы по
интересующим исходам не являются согласованными)
|===

[[paragraph_miqt0o]]
Порядок обновления клинических рекомендаций.

[[paragraph_016p0i]]
Механизм обновления клинических рекомендаций предусматривает их
систематическую актуализацию – не реже чем один раз в три года, а также
при появлении новых данных с позиции доказательной медицины по вопросам
диагностики, лечения, профилактики и реабилитации конкретных
заболеваний, наличии обоснованных дополнений/замечаний к ранее
утверждённым КР, но не чаще 1 раза в 6 месяцев.



[[appA3]]
== Приложение А3. Справочные материалы, включая соответствие показаний к применению и противопоказаний, способов применения и доз лекарственных препаратов, инструкции по применению лекарственного препарата

[[paragraph_6bivlv]]
Актуальные инструкции по применению лекарственных препаратов расположены
на официальном сайте Минздрава
России http://grls.rosminzdrav.ru/, (http://grls.rosminzdrav.ru/Default.aspx).



[[appA3.1]]
=== Приложение А3.1. Рекомендуемые дозы НМГ (B01AB: Группа гепарина) для тромбопрофилактики во время беременности и в послеродовом периоде [<<l592,592>>]


[[table_3f807q]]
[cols="30%,20%,20%,30%",options="header",]
|===
^|Эноксапарин натрия**, мг в сутки ^|#Далтепарин натрия, МЕ в сутки
^|Надропарин кальция, МЕ в сутки ^|Парнапарин натрия**, Бемипарин натрия
|40 каждые 24 часа.

При ожирении возможна коррекция доз [<<l592,592>>].

|5000

 

|2850 каждые 24 часа [<<l592,592>>] |Нет отдельных исследований и рекомендаций,
применение в соответствии с инструкцией к препарату [<<l592,592>>]
|===

[[paragraph_q7o905]]
Примечание: дозировка приведена по Bates S. С. соавт. [<<l592,592>>].


[[appB]]
== Приложение Б. Алгоритмы действий врача

[[paragraph_dnknin]]
Алгоритм действий при подозрении ТГВ.



[[image_tcpb7q]]
image::img1.PNG[]



[[appV]]
== Приложение В. Информация для пациента

[[paragraph_prb11d]]
Данный раздел разработан на основе клинических рекомендаций Ассоциации
флебологов России и представляет собой краткое содержание основных
разделов рекомендаций в форме, доступной для пациентов, а также для
специалистов смежных специальностей.

[[paragraph_12nu5a]]
*Определение.*

[[paragraph_e9h7rt]]
Венозный тромбоз – состояние, при котором образуется тромб в просвете
вены.

[[paragraph_574ubg]]
Тромбы могут формироваться в любых венах организма, но чаще всего это
происходит в глубоких венах нижних конечностей. При развитии венозного
тромбоза нарушается отток крови по пораженной вене, что может приводить
к существенным нарушениям кровообращения в конечности. Кроме того, в
острой фазе заболевания существует высокий риск фрагментации тромба
(отрыв его части) с образованием эмбола, что в свою очередь может
привести к такому грозному осложнению как тромбоэмболия легочной
артерии.

[[paragraph_8l4e8f]]
*Причины возникновения.*

[[paragraph_j6fheq]]
Венозный тромбоз возникает при наличии следующих факторов:

* [[list_item_hd36og]]нарушение кровообращения, замедление скорости кровотока в венах;

* [[list_item_a3s9b2]]повреждение стенки вены;

* [[list_item_rl4kqa]]повышенной предрасположенности крови к образованию тромбов
(гиперкоагуляции).

[[paragraph_93emsj]]
Риск образования венозного тромбоза путем запуска вышеописанных факторов
повышается при определенных обстоятельствах, а именно: длительная
иммобилизация (включая длительное неподвижное положение при длительных
путешествиях), недавно перенесенное оперативное вмешательство,
тромбофилия, беременность, использование оральных контрацептивов (G03A:
Гормональные контрацептивы системного действия), наличие онкологических
заболеваний, ожирение и др.

[[paragraph_d7tqvh]]
*Клиническая картина.*

[[paragraph_pqvllf]]
Симптомы тромбоза глубоких вен зависят от уровня распространения
тромботических масс, а также характера тромбоза
(окклюзивный/неокклюзивный). Чаще всего наблюдается отек всей или
какой-либо части нижней/верхней конечности, цианоз (изменение цвета
кожных покровов), болезненность, резкое усиление рисунка поверхностных
вен.

[[paragraph_0a2435]]
*Диагностика.*

[[paragraph_rl7lgi]]
Основным методом диагностики при подозрении на наличие венозного
тромбоза является ультразвуковое сканирование вен н/к (A04.12.006.002
Дуплексное сканирование вен нижних конечностей или A04.12.015.001
Триплексное сканирование нижней полой вены, подвздошных вен и вен нижних
конечностей (комплексное)). В обязательный объем диагностики входит
исследование, как глубоких вен конечностей, так и поверхностных. В
некоторых случаях, для уточнения локализации тромбоза выполняется
КТ/МР-флебография.

[[paragraph_ed4ash]]
*Лечение.*

[[paragraph_am3heq]]
Цели лечения при венозном тромбозе:

* [[list_item_i9sf39]]Остановить распространение тромботических масс.

* [[list_item_43m333]]Запустить процесс «рассасывания» тромбов.

* [[list_item_j216kc]]Снизить риск развития возможных осложнений (ТЭЛА, ПТБ).

[[paragraph_kloafg]]
Основу лечения венозного тромбоза составляют препараты, снижающие
свертываемость крови – антикоагулянты (B01A: Антитромботические
средства). Существует несколько групп антикоагулянтов, которые
различаются по механизму действия, имеют определенные преимущества и
недостатки.

[[paragraph_ctrh2d]]
Амбулаторное лечение при тромбозе глубоких вен возможно только в случае
неэмболоопасного тромбоза с локализацией не выше паховой связки, при
наличии условий для проведения адекватной терапии и динамического
наблюдения. Продолжительность приема антикоагулянтов (B01A:
Антитромботические средства)  при тромбозе глубоких вен составляет, не
менее 3-х месяцев и определяется индивидуально, учитывая характер и
распространенность венозного тромбоза, а также индивидуальные риски
развития кровотечения. В дополнение назначается ношение компрессионного
трикотажа 2-3 класса компрессии (эластическая компрессия нижних
конечностей (A15.12.002)) продолжительностью от 6 месяцев до года, что
позволяет уменьшить отек пораженной конечности, снизить болевой
синдром. 

[[paragraph_q6heg3]]
*Осложнения.*

[[paragraph_llfe57]]
Самым грозным осложнением венозного тромбоза и первой причиной
смертности при данной патологии является тромбоэмболия легочной артерии.
Данное осложнение развивается вследствие попадания тромботических масс
из глубоких вен конечностей в легочные артерии и, как правило,
развивается в ранние сроки от появления венозного тромбоза.

[[paragraph_pu30tj]]
Отдаленными последствиями венозного тромбоза могут служить необратимые
изменения в венозной стенке, которые приводят нарушению оттока крови из
пораженной конечности. Развитие данных патологических изменений приводит
к появлению стойкого отёка, боли, тяжести, изменению цвета пораженной
конечности и, на поздних стадиях процесса, к формированию трофических
язв. Эти последствия перенесенного венозного тромбоза называются
посттромботической болезнью нижних конечностей.

[[paragraph_74728j]]
Своевременность обращения и диагностики венозного тромбоза, а также
адекватная терапия заболевания, основанная на клинических рекомендациях,
позволяют снизить количество осложнений и повысить качество жизни
пациентов.


[[appG]]
== Приложение Г1-ГN. Шкалы оценки, вопросники и другие оценочные инструменты состояния пациента, приведенные в клинических рекомендациях


[[appG1]]
=== Приложение Г1. Шкала Уэллса (Wells) вероятности ТГВ


[[paragraph_hn622t]]
*Название:* вероятность наличия ТГВ нижних конечностей по клиническим
данным: шкала Уэллса (Wells).

[[paragraph_5vi4ug]]
*Оригинальное название:* Wells score, Wells Criteria for DVT.

[[paragraph_8ae1po]]
*Источник:* https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16403932/.

[[paragraph_1sfnrq]]
*Тип:* шкала оценки.

[[paragraph_6avppq]]
*Назначение:* оценка наличия ТГВ нижних конечностей по клиническим
данным.

[[paragraph_e7jbs1]]
*Содержание:*

[[table_701ev4]]
[cols="80,^20%",options="header",]
|===
^|Признак ^|Количество баллов
|Активный рак (в настоящее время проводится специфическая терапия или
проводилась в предшествующие 6 месяцев или проводится паллиативное
лечение) |+1

|Паралич, парез или недавняя иммобилизация нижних конечностей с помощью
гипса |+1

|Недавний постельный режим в течение 3 дней и более или большая операция
под регионарной или общей анестезией за последние 12 недель |+1

|Локальная болезненность по ходу глубоких вен нижних конечностей |+1

|Отек всей нижней конечности на протяжении |+1

|Отек голени с увеличением окружности на 3 см и более по сравнению с
контрлатеральной конечностью (измеряется на 10 см ниже бугристости
большеберцовой кости) |+1

|Отек с ямкой на больной ноге |+1

|Расширение коллатеральных подкожных вен (не варикозное) |+1

|Ранее перенесенный ТГВ |+1

|Альтернативный диагноз столь же или более вероятен, как и ТГВ |–2

|Вероятность наличия ТГВ нижних конечностей:

Маловероятен (5,5%)

Вероятен (28%)

|Сумма баллов

≤1

≥2

|===

[[paragraph_7c988g]]
*Ключ (интерпретация):* система балльной оценки Wells: от –2 до 1 =
низкая вероятность ТГВ или ТГВ маловероятен; от 2 до 8 =
умеренная/высокая вероятность ТГВ или ТГВ вероятен.

[[appG2]]
=== Приложение Г2. Шкала Уэллса (Wells) вероятности ТЭЛА


[[paragraph_ni22vh]]
*Название:* вероятность наличия ТЭЛА по клиническим данным: шкала
Уэллса (Wells).

[[paragraph_5e5i77]]
*Оригинальное название:* Wells score, Wells Criteria for pulmonary
embolism.

[[paragraph_vd95sn]]
*Источник:* https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10744147/, https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26178041/.


[[paragraph_ebo4mc]]
*Тип:* шкала оценки.

[[paragraph_ep72ke]]
*Назначение:* оценка наличия ТЭЛА по клиническим данным.

[[paragraph_vk4j91]]
*Содержание:*

[[table_3f5j4v]]
[cols="60%,^20%,^20%",options="header",]
|===
^|Показатель 
^|Оригинальная версия (количество баллов)
^|Упрощенная версия (количество баллов)

3+|Предрасполагающие факторы
|Субъективные симптомы:

Кровохарканье

|{nbsp}

1,5 
|{nbsp}

1
|Объективные симптомы

ЧСС ≥100/мин

Симптомы ТГВ

a|{nbsp}

1,5

3

|{nbsp}

1

1

|Клиническая оценка: другой диагноз менее вероятен, чем ТЭЛА |3 |1
|===

[[paragraph_4se54q]]
*Ключ (интерпретация):* клиническая вероятность (3 уровня,
оригинальная версия шкалы) – сумма баллов: низкая 0-1, умеренная 2-6,
высокая ≥7;

[[paragraph_1o33ll]]
клиническая вероятность (2 уровня, оригинальная версия) – сумма баллов:
ТЭЛА маловероятна 0-4, ТЭЛА вероятна >4;

[[paragraph_eamva7]]
клиническая вероятность (2 уровня, упрощенная версия) – сумма баллов:
ТЭЛА маловероятна 0-1, ТЭЛА вероятна ≥2.


[[appG3]]
=== Приложение Г3. Шкала Женева (Geneva)


[[paragraph_ib5s86]]
*Название:* шкала Женева.

[[paragraph_7ep77k]]
*Оригинальное название:* the Geneva prognostic score.

[[paragraph_06v9ph]]
*Источник:* https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16461960/, https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26178041/.

[[paragraph_to3dep]]
*Тип:* шкала оценки.

[[paragraph_547siu]]
*Назначение:* оценка вероятности ТЭЛА.

[[paragraph_usvc23]]
*Содержание:*

[[table_bb3m31]]
[cols="40%,20%,^20%,^20%",options="header",]
|===
2+^|Показатель ^|Оригинальная версия (количество баллов) ^|Упрощенная версия
(количество баллов) 

4+|Предрасполагающие факторы 

2+|Возраст >65 лет ^|1 ^|1

2+|Ранее перенесенные ТГВ или ТЭЛА ^|3 ^|1 

2+|Хирургическая операция или перелом в течение последнего месяца ^|2 ^|1

2+|Злокачественное новообразование (в активной стадии) ^|2 ^|1

4+|субъективные симптомы:

2+|Односторонняя боль в нижней конечности ^|3 ^|1

2+|Кровохарканье ^|2 ^|1

4+|объективные симптомы

.2+|частота сердечных сокращений ≥100/мин |75–94/мин ^|3 ^|1

|≥95/мин ^|5 ^|2

2+|болезненность при пальпации глубоких вен и односторонний отек нижней
конечности ^|4 ^|1 

4+|*Ключ (интерпретация):*

4+|клиническая вероятность (3 уровня, оригинальная версия) – сумма баллов:
низкая 0-3, умеренная 4-10, высокая ≥11 

4+|клиническая вероятность (3 уровня, упрощенная версия) – сумма баллов:
низкая 0-1, умеренная 2-4, высокая ≥5 

4+|клиническая вероятность (2 уровня, оригинальная версия) – сумма баллов:
ТЭЛА маловероятна 0-5, ТЭЛА вероятна ≥6 

4+|клиническая вероятность (2 уровня, упрощенная версия) – сумма баллов:
ТЭЛА маловероятна 0-2, ТЭЛА вероятна ≥3 

4+|ТЭЛА – тромбоэмболия легочной артерии, ТГВ – тромбоз глубоких вен 
|===

[[appG4]]
=== Приложение Г4. Шкала Падуа (Padua)


[[paragraph_g1157u]]
*Название:* шкала Padua для оценки риска развития ТГВ и/или ТЭЛА у
госпитализированных больных нехирургического профиля.

[[paragraph_5i7euc]]
*Оригинальное название:* the Padua Prediction Score.

[[paragraph_bru2un]]
*Источник:* https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20738765/.

[[paragraph_r9ugmv]]
*Тип:* шкала оценки.

[[paragraph_n46pg0]]
*Назначение:* оценка риска развития ТГВ и/или ТЭЛА у
госпитализированных пациентов нехирургического профиля.

[[paragraph_17t12q]]
*Содержание:*

[[table_ss3uj1]]
[cols="80%,^20%",options="header",]
|===
^|Фактор риска ^|Баллы
|Активный рак (метастазы и/или химиотерапия или радиотерапия <6 мес
назад) |3

|ТГВ или ТЭЛА в анамнезе (за исключением тромбоза поверхностных вен) |3

|Ограниченная подвижность (постельный режим с выходом в туалет ≥3 дней)
|3

|Известная тромбофилия (дефекты антитромбина, протеина С и S, фактор V
Лейден, мутация протромбина G20210A, антифосфолипидный синдром) |3

|Травма и/или операция ≤1 месяца назад |2

|Возраст ≥70 лет |1

|Сердечная и/или дыхательная недостаточность |1

|Инфаркт миокарда или ишемический инсульт |1

|Острое инфекционное и/или ревматологическое заболевание |1

|Ожирение (ИМТ ≥30 кг/м^2^) |1

|Продолжающаяся гормональная заместительная терапия или оральные
контрацептивы (G03A: Гормональные контрацептивы системного действия) |1
|===

[[paragraph_3tk9tq]]
*Ключ (интерпретация): *

* [[list_item_r44nbi]]риск ВТЭО низкий (фармакологическая профилактика не показана): <4 баллов;

* [[list_item_po0f53]]риск ВТЭО высокий (фармакологическая профилактика показана): ≥4 баллов.


[[appG5]]
=== Приложение Г5. Шкала IMPROVE VTE


[[paragraph_gulvu8]]
*Название:* шкала IMPROVE VTE для оценки риска развития ТГВ и/или ТЭЛА
у госпитализированных больных нехирургического профиля.

[[paragraph_4u0pfo]]
*Оригинальное название:* International Medical Prevention Registry on
Venous Thromboembolism (IMPROVE) VTE.

[[paragraph_bbhs3i]]
*Источник:* https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21436241/.

[[paragraph_haj9gs]]
*Тип:* шкала оценки.

[[paragraph_7j56jc]]
*Назначение:* оценка риска развития ТГВ и/или ТЭЛА у нехирургических
больных в условиях стационара.

[[table_pbjsdt]]
[cols="80%,^20%",options="header",]
|===
^|Фактор риска  ^|Баллы
|ВТЭО в анамнезе |3

|Известная тромбофилия (дефицит протеина С или S, фактор V Лейден,
волчаночный антикоагулянт) |2

|Парез или паралич нижних конечностей |2

|Активный рак |2

|Иммобилизация ≥7 дней (нахождение в кровати или на стуле с выходом в туалет или без него)

|1

|Пребывание в отделении интенсивной терапии/неотложной кардиологии |1

|Возраст >60 лет |1
|===

[[paragraph_omnijo]]
*Ключ (интерпретация):*

[[table_u53n4i]]
[cols="^20%,^80%",options="header",]
|===
^|Балл  ^|3-месячный ожидаемый риск ВТЭО, %
|0 |0,4
|1 |0,6
|2 |1,0
|3 |1,7
|4 |2,9
|5-10 |7,2
|===

[[paragraph_ft10k4]]
Повышенным риском развития ВТЭО, являющимся показанием к назначению
профилактических доз антикоагулянтов (B01A: Антитромботические средства)
в период пребывания в терапевтическом стационаре, является наличие ≥4
баллов или 2-3 баллов параллельно с увеличение уровня Д-димера в 2 и
более раза выше верхней границы нормы.


[[appG6]]
=== Приложение Г6. Шкала Каприни (Caprini)


[[paragraph_as0nq4]]
*Название:* шкала Каприни (Caprini) для оценки риска развития венозных
тромбоэмболических осложнений у пациентов хирургического профиля.

[[paragraph_57f8vc]]
*Оригинальное название:* Caprini risk score (CRS, Caprini Risk
Assessment Model).

[[paragraph_skjg97]]
*Источник:* https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22315263/, https://www.mediasphera.ru/issues/khirurgiya-zhurnal-im-n-i-pirogova/2014/12/030023-12072014123.


[[paragraph_1854eb]]
*Тип:* шкала оценки.

[[paragraph_377vc7]]
*Назначение:* шкала Каприни (Caprini) используется как модель
стратификации риска венозных тромбоэмболий у пациентов хирургического
профиля.

[[paragraph_ivfk7k]]
*Содержание:*

[[table_3l641k]]
[cols="80%,^20%",options="header",]
|===
^|Фактор риска  ^|Баллы
|Возраст 41-60 лет .16+|1

|Отек нижних конечностей 

|Варикозные вены 

|ИМТ >25 кг/м^2^ 

|Малое хирургическое вмешательство 

|Сепсис 

|Серьезное заболевание легких 

|Прием комбинированных оральных контрацептивов, гормон-заместительная
терапия 

|Беременность и послеродовый период 

|В анамнезе: необъяснимые мертворождения, выкидыши (≥3), преждевременные
роды с токсикозом или задержка внутриутробного развития 

|Острый инфаркт миокарда 

|Хроническая сердечная недостаточность 

|Постельный режим у нехирургического пациента 

|Воспалительные заболевания толстой кишки в анамнезе 

|Большое хирургическое вмешательство давностью до 1 мес. в анамнезе 

|Хроническая обструктивная болезнь легких 

|Возраст 61-74 года .8+|2

|Артроскопическая хирургия 

|Злокачественное новообразование 

|Лапароскопическое вмешательство (более 45 мин.) 

|Постельный режим более 72 часов 

|Иммобилизация конечности (давностью до 1 мес.)

|Катетеризация центральных вен 

|Большая хирургия (длительностью более 45 мин)

|Возраст старше 75 лет .10+|3

|Личный анамнез ВТЭО 

|Семейный анамнез ВТЭО 

|Мутация типа Лейден (FVL) 

|Мутация протромбина (FII G20210А)

|Гипергомоцистеинемия 

|Гепарин-индуцированная тромбоцитопения 

|Повышенный уровень антител к кардиолипину 

|Волчаночный антикоагулянт 

|Другая врожденная или приобретенная тромбофилия 

|Инсульт (давностью до 1 мес.) .5+|5

|Множественная травма (давностью до 1 мес.)

|Эндопротезирование крупных суставов 

|Перелом костей бедра и голени (давностью до 1 мес.) 

|Травма спинного мозга/паралич (давностью до 1 мес.) 
|===

[[paragraph_m39hu3]]
*Ключ (интерпретация):* результаты представляются в виде оценки суммы
полученных баллов. Низкий риск: 0-2 балла; умеренный риск: 3-4 балла;
высокий риск: 5-8 баллов; очень высокий риск: 9-10 баллов; чрезвычайно
высокий риск: 11 и более баллов.


[[appG7]]
=== Приложение Г7. Пациент-ориентированный опросник на основе шкалы Каприни (Caprini)

[[paragraph_a8rb0r]]
*Название:* пациент-ориентированный опросник на основе шкалы Каприни
(Caprini) для оценки риска развития венозных тромбоэмболических
осложнений у пациентов хирургического профиля.

[[paragraph_1k1drt]]
*Оригинальное название:* Patient reported Caprini risk score.

[[paragraph_5o5n1t]]
*Источник:* https://www.mediasphera.ru/issues/flebologiya/2022/1/1199769762022011006.

[[paragraph_73ubgm]]
*Тип:* опросник.

[[paragraph_8f365p]]
*Назначение:* опросник на основании шкалы Каприни (Caprini)
используется как модель стратификации риска венозных тромбоэмболий у
пациентов хирургического профиля на основании самооценки (анкетирования).

[[paragraph_c6sl9i]]
*Содержание:* оценка рисков производится по нескольким параметрам
(возраст, двигательная активность, индекс массы тела, продолжительность
хирургического вмешательства, наличие заболеваний сердечно-сосудистой
системы и крови, семейного анамнеза тромбоэмболий и другое), каждому
параметру присвоено определенное количество баллов (1-5). Пациент
самостоятельно отвечает на вопросы и отмечает наличие факторов риска.
Расчет ИМТ с возможным присвоением 1 дополнительного балла производится
врачом. Финальную сумму баллов рассчитывает врач.

[[table_mp601j]]
[cols="",]
|===

|Отметьте свой *ВОЗРАСТ*

0-40 лет (0 БАЛЛОВ)

41-60 лет (1 БАЛЛ)

61-74 лет (2 БАЛЛА)

75 и более лет (3 БАЛЛА)

Число баллов +___+

|Добавьте по *1 БАЛЛУ* при наличии у Вас каждого из перечисленных
состояний.

В течение последнего месяца мне выполнялась операция под наркозом или
регионарной анестезией (например, спинальной или эпидуральной)
продолжительностью более 45 минут.

В течение последнего месяца у меня были или сейчас имеются варикозные
вены на ногах.

В течение последнего месяца у меня были или сейчас имеются отеки на
ногах.

В течение последнего месяца у меня был сердечный приступ (острый инфаркт
миокарда).

В течение последнего месяца у меня было или сейчас имеется серьезное
инфекционное заболевание (пневмония, флегмона и пр.).

Мне когда-либо ставился диагноз воспалительного заболевания кишечника
(болезнь Крона, язвенный колит).

Я страдаю или страдал застойной сердечной недостаточностью.

Я страдаю хроническим заболеванием легких (эмфизема, хронический
обструктивный бронхит), за исключением бронхиальной астмы.

Число баллов +___+

|Только для *ЖЕНЩИН*. Добавьте по *1 БАЛЛУ* при наличии у Вас каждого
из перечисленных состояний.

Я в данный момент использую гормональную контрацепцию (комбинированный
оральные контрацептивы (G03A: Гормональные контрацептивы системного
действия), подкожные противозачаточные импланты, контрацептивные
пластыри, внутриматочные устройства с гормонами) или получаю
гормон-заместительную терапию.

Я сейчас беременна или родила в течение предшествующего месяца.

Ранее у меня случалось необъяснимое мертворождение, более ТРЕХ
самопроизвольных абортов (выкидышей), преждевременные роды с
преэклампсией, или рождение ребенка с низким весом (задержка
внутриутробного развития).

Число баллов +___+

|Добавьте по *2 БАЛЛА* при наличии у Вас каждого из перечисленных
состояний.

У меня злокачественное новообразование (рак), лейкемия (рак крови),
лимфома или меланома.

В течение последнего месяца у меня на ноге был не снимаемый гипс или
ортез, который не давал ноге полностью сгибаться.

В течение последнего месяца мне устанавливали или сейчас я имею
центральный венозный катетер или порт системы доставки лекарственных
препаратов непосредственно в сердце через шею, грудь или руку.

Число баллов +____+

|Добавьте по *3 БАЛЛА* при наличии у Вас каждого из перечисленных
состояний.

Мне раньше ставили диагноз тромбоза вен на ногах, руках, животе или в
легких (тромбоз глубоких вен и/или тромбоэмболия легочной артерии).

Кому-то из членов моей семьи (братья и сестры, мамы и папы, бабушки и
дедушки, дяди и тети, кузены) ставился диагноз венозного тромбоза или
легочной эмболии.

Я имею положительный тест на наследственную тромбофилию (уточнить какую: +_______+ ).

Число баллов +____+

|Выберите заключения, которые относятся к Вашему текущему состоянию.

Я лежу в постели, не вставая из нее или не отходя от нее далее, чем на
10 метров, в течение ДВУХ и МЕНЕЕ дней (1 БАЛЛ).

Я лежу в постели, не вставая из нее или не отходя от нее далее, чем на
10 метров, в течение ТРЕХ и БОЛЕЕ дней (2 БАЛЛА).

Число баллов +____+

|Добавьте по *5 БАЛЛОВ* при наличии у Вас каждого из перечисленных
состояний.

В течение последнего месяца мне выполнялась операция по замене коленного
или тазобедренного сустава (эндопротезирование).

В течение последнего месяца у меня был или сейчас есть перелом костей
таза, бедра или голени.

В течение последнего месяца у меня была или сейчас есть серьезная травма
(например, множественные переломы в результате падения или
автокатастрофы).

В течение последнего месяца у меня было или сейчас есть повреждение
позвоночника с параличом части тела.

В течение последнего месяца у меня был или сейчас есть инсульт (тромб
или кровоизлияние в мозг, транзиторная ишемическая атака)

Число баллов +___+

|Если Вам планируется выполнение *ОПЕРАЦИИ*, то выберите наиболее
подходящую ее характеристику (уточните у своего врача).

Мне планируется выполнение операции под наркозом или регионарной
анестезией (например, спинальной или эпидуральной) продолжительностью
МЕНЕЕ 45 минут (1 БАЛЛ).

Мне планируется выполнение операции под наркозом или регионарной
анестезией (например, спинальной или эпидуральной) продолжительностью
БОЛЕЕ 45 минут, включая лапароскопию и артроскопию диагностическую
(A03.04.001) (2 БАЛЛА).

Число баллов +____+

|Рост: +__+ см  Вес: +__+ кг  ИМТ: +__+ кг/м^2^ (заполняется
врачом)

|Суммарное число баллов: +__+ 
|===

[[paragraph_agri82]]
*Ключ (интерпретация):* интерпретация результатов опроса и определение
индивидуального риска развития ВТЭО проводится по аналогии с
использованием оригинальной шкалы.


[[appG8]]
=== Приложение Г8. Шкала Хорана (Khorana)


[[paragraph_n8s5jv]]
*Название:* Шкала Khorana оценки риска развития ТГВ и ТЭЛА у
пациентов, получающих химиотерапию.

[[paragraph_fpi35m]]
*Оригинальное название:* Khorana Risk Score for Venous Thromboembolism
in Cancer Patients.

[[paragraph_3ef6jt]]
*Источник:* https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18216292/.

[[paragraph_q77hbu]]
*Тип:* шкала оценки.

[[paragraph_e57s2d]]
*Назначение:* шкала Khorana используется для оценки риска ВТЭО у
амбулаторных пациентов, получающих химиотерапию.

[[paragraph_7trq6c]]
*Содержание:*

[[table_umb6av]]
[cols="80%,^20%",options="header",]
|===
^|Фактор риска  ^|Баллы
|Локализация опухоли (первичный очаг):

высокий риск (поджелудочная железа, желудок)

низкий риск (легкие, лимфома, гинекология, мочевой пузырь, яичко)

^|{nbsp}
 
1

2

|Количество тромбоцитов до начала химиотерапии ≥350 х 10^9^ /л ^|1

|Концентрация гемоглобина <100 г/л или применение эпоэтин бета** (B03XA:
Другие антианемические препараты) ^|1

|Количество лейкоцитов до начала химиотерапии >11х10^9^ /л ^|1

|Индекс массы тела (ИМТ) ≥ 35 кг/м^2^ ^|1
|===

[[paragraph_q6ofa6]]
*Ключ (интерпретация):* 0 баллов – низкий риск (0,3%), 1-2 балла –
умеренный риск (2,0%), ≥3 - высокий риск (6,7%).


[[appG9]]
=== Приложение Г9 . Шкалы для индивидуальной оценки риска рецидива ТГВ


[[paragraph_2dkkf5]]
*Название:* шкалы для индивидуальной оценки риска рецидива после
завершения антикоагулянтной терапии первичного клинически
неспровоцированного эпизода.

[[paragraph_vlk74q]]
*Оригинальное название:* HERDOO2 rule, the Vienna prediction model, a
proposed prediction score (DASH).

[[paragraph_i0qs7t]]
*Источник*: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28314711/, https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20351233/, https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22489957/.

[[paragraph_r0gbu7]]
*Тип:* шкала оценки.

[[paragraph_f3jun8]]
*Назначение:* представленные в таблице шкалы используются для оценки
риска рецидива ВТЭО после завершения антикоагулянтной терапии.

[[paragraph_pn1pn8]]
*Содержание:* особенности определения Д-димера: *HER-DOO2*:
определяется до завершения терапии (на антикоагулянте (B01A:
Антитромботические средства), повышен при значении >250 нг/мл, *Vienna
prediction model*: определяется сразу после завершения терапии (вне
антикоагуляции), пограничное значение отсутствует, полученная величина
определяет риск рецидива ВТЭО, *DASH*: определяется через 3-5 недель
после завершения терапии, пограничное значение >500 нг/мл.

[[table_0hhsmn]]
[cols=",,,",options="header",]
|===
|   ^|HERDOO-2  ^|Vienna prediction model  ^|DASH
|Факторы риска 

|Гиперпигментация (+1)

Отек (+1)

Гиперемия (+1)

Повышенный Д-димер (+1)

Ожирение (+1)

Возраст >65 лет (+1)

|Возраст

Локализация ВТЭО (дистальный ТГВ, проксимальный ТГВ, ТЭЛА)

Д-димер

|Д-димер (+2)

Возраст <50 лет (+1)

Мужской пол (+1)

Гормональная терапия при манифестации ВТЭО (-2)

|===

[[paragraph_dq9feq]]
*Ключ (интерпретация):*

[[paragraph_btojkj]]
Шкала HERDOO-2: каждый из перечисленных факторов оценивается в 1 балл.
При наборе 2 и более баллов рекомендуется продление антикоагулянтной
терапии.

[[paragraph_mlu8a6]]
Vienna prediction model (Венская предиктивная модель): определение
индивидуального риска рецидива ВТЭО за 12 и 60 мес. по номограмме или с
помощью онлайн-калькулятора разработчика шкалы (Центр медицинской
статистики, информатики и интеллектуальных систем‎ Медицинского
университета Вены)
https://cemsiis.meduniwien.ac.at/en/kb/science-research/software/clinical-software/recurrent-vte/#calc-params.

[[paragraph_jk737f]]
Шкала DASH: каждый из перечисленных факторов оценивается в 1 балл.
Абсолютный риск рецидива ВТЭО в течение года выражается в процентах в
зависимости от суммы набранных баллов по следующему правилу: ≤1 балла:
3,1% в год; 2 балла: 6,4% в год; ≥3 балла: 12,3% в год.

[[appG10]]
=== Приложение Г10. Шкалы для индивидуальной оценки риска большого кровотечения на фоне АКТ


[[paragraph_llodgh]]
*Название:* шкалы для индивидуальной оценки риска большого
кровотечения на фоне терапии антикоагулянтами (B01A: Антитромботические
средства).

[[paragraph_uhk6ug]]
*Оригинальное название:* the ACCP Score to Assess the Bleeding Risk
During Anticoagulation in Patients With VTE, the VTE-BLEED risk score,
RIETE Score for Risk of Hemorrhage in Pulmonary Embolism Treatment,
HAS-BLED Score for Major Bleeding Risk.

[[paragraph_bk7i3r]]
*Источник:* https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26867832/, https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27471209/, https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18612534/, https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20299623/.

[[paragraph_ghr72b]]
*Тип:* шкала оценки.

[[paragraph_4in6st]]
*Назначение:* представленные в таблице шкалы используются для оценки
риска больших геморрагических осложнений на фоне антикоагулянтной
терапии.

[[paragraph_oqe7oo]]
*Содержание:*

[[table_d1kc1e]]
[cols="60%,^10%,^10%,^10%,^10%",options="header",]
|===
^|Факторы риска |АССР |VTE-BLED |RIETE |HAS-BLED
|Возраст >60 лет |  |1,5 |  | 

|Возраст >65 лет |1 |  |  |1

|Возраст >75 лет |1 |  |1 | 

|Предшествующее кровотечение |1 |1,5 |  |1

|Предшествующее большое кровотечение |  |  |2 | 

|Активный рак |1 |2 |1 | 

|Метастатический рак |1 |  |  | 

|Почечная недостаточность |1 |1,5 |1,5 |1

|Печеночная недостаточность |1 |  |  |1

|Тромбоцитопения |1 |  |  | 

|Предшествующее ОНМК |1 |  |  |1

|Сахарный диабет |1 |  |  | 

|Анемия |1 |1,5 |1,5 | 

|Терапия дезагрегантами (АТХ группа: антиагреганты кроме гепарина,
В01АС) |1 |  |  |1

|Плохой контроль за антикоагулянтами (лабильное МНО) |1 |  |  |1

|Коморбидность |1 |  |  | 

|Недавняя операция |1 |  |  | 

|Частые падения |1 |  |  | 

|Злоупотребление алкоголем |1 |  |  |1

|Применение нестероидных противовоспалительных препаратов (АТХ группа:
нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты,
М01А) |1 |  |  | 

|Мужской пол и неконтролируемая артериальная гипертензия |  |1 |  | 

|Артериальная гипертензия в анамнезе |  |  |  |1

|Клинически значимая ТЭЛА |  |  |1 | 

5+|*Категория риска в зависимости от количества баллов:*

|Низкий риск |0 |<2 |0 |0

|Умеренный риск |1 |  |1-4 |1-2

|Высокий риск |≥2 |≥2 |>4 |>2
|===

[[paragraph_hqpkkh]]
*Ключ (интерпретация):* для определения категории риска кровотечения
на фоне антикоагулянтной терапии производится подсчет баллов по
выбранной шкале и отнесение пациента к категории низкого, умеренного или
высокого риска кровотечения в соответствии с разделом таблицы «Категория
риска в зависимости от количества баллов».


[[appG11]]
=== Приложение Г11. Шкала оценки риска развития осложнений при амбулаторном лечении ТГВ


[[paragraph_7u0kf1]]
*Название:* прогностическая шкала для оценки риска развития осложнений
при амбулаторном лечении ТГВ.

[[paragraph_h2eldg]]
*Оригинальное название:* a prognostic score to identify low-risk
outpatients with acute deep vein thrombosis in the lower limbs.

[[paragraph_kq8pgq]]
*Источник:* https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25242230/.

[[paragraph_ek70q6]]
*Тип:* шкала оценки.

[[paragraph_n50820]]
*Назначение:* шкала используется для решения о возможности лечения ТГВ
в амбулаторных условиях.

[[paragraph_g50q64]]
*Содержание:*

[[table_7gimh4]]
[cols="80%,^20%",options="header",]
|===
^|Фактор риска  ^|Баллы
|Хроническая сердечная недостаточность |1
|Расчетная скорость клубочковой фильтрации 30-60 мл/мин |1
|Расчетная скорость клубочковой фильтрации <30 мл/мин |3
|Недавнее большое кровотечение |1
|Уровень тромбоцитов <100 или >450 |1
|Предшествующая иммобилизация ≥4 дня |1
|Рак без метастазов |1
|Рак с метастазами |2
|===

[[paragraph_38e3fi]]
*Ключ (интерпретация):* риск развития осложнений в течение 7 дней,
включая ТЭЛА, большое кровотечение, летальный исход: низкий (0,37%) при
сумме баллов 1, высокий (3,40%) – сумма баллов ≥2.


[[appG12]]
=== Приложение Г12. Шкала Виллальта (Villalta)


[[paragraph_324u2k]]
*Название:* шкала Виллальта (Villalta) для оценки наличия и тяжести
посттромботического синдрома (посттромботической болезни).

[[paragraph_1t7f17]]
*Оригинальное название:* Villalta scale.

[[paragraph_ps1ov0]]
*Источник:* https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26992962/.

[[paragraph_87qi9n]]
*Тип:* шкала оценки.

[[paragraph_r8ouqn]]
*Назначение:* шкала Виллальта (Villalta) используется для установления
факта наличия и балльной оценки тяжести посттромботического синдрома
(посттромботической болезни) отдельно для каждой нижней конечности.

[[paragraph_s6tq2t]]
*Содержание:*

[[table_4f20rq]]
[cols="60%,^10%,^10%,^10%,^10%",options="header",]
|===
^|Фактор риска  4+^|Выраженность признака, баллов 
|Боль |0 |1 |2 |3
|Судороги |0 |1 |2 |3
|Тяжесть |0 |1 |2 |3
|Парестезии |0 |1 |2 |3
|Зуд |0 |1 |2 |3
|Претибиальный отек |0 |1 |2 |3
|Гиперпигментации |0 |1 |2 |3
|Расширение вен |0 |1 |2 |3
|Покраснение кожи |0 |1 |2 |3
|Индурация кожи |0 |1 |2 |3
|Язва  4+^|15
|===

[[paragraph_jnb5kk]]
*Ключ (интерпретация):* 0-4 балла: нет ПТС; 5-9 баллов: легкий ПТС;
10-14 баллов: средний (средне-тяжелый) ПТС; ≥15 баллов или наличие язвы:
тяжелый ПТС.


[[appG13]]
=== Приложение Г13. Количественная оценка ТГВ по Мардеру (Marder)


[[paragraph_s9s8fo]]
*Название:* количественная оценка тромбоза глубоких вен в системе
нижней полой вены по Мардеру.

[[paragraph_t04kbd]]
*Оригинальное название:* Venographic quantification of thrombosis
according to Marder.

[[paragraph_qpu343]]
*Источник:* https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/323387/.

[[paragraph_5b3h1o]]
*Тип:* шкала оценки.

[[paragraph_26tub7]]
*Назначение:* количественная оценка тромбоза глубоких вен и оценка
эффективности венозной дезобструкции в системе нижней полой вены.

[[paragraph_ohh2kq]]
*Содержание:*

[[table_2sn8gn]]
[cols=",^",options="header",]
|===
^|Венозный сегмент |Возможное количество баллов
|Общая, наружная и внутренняя подвздошные вены |0-6
|Общая бедренная вена |0-4
|Бедренная вена |0-10
|Подколенная вена |0-4
|Передние большеберцовые вены |0-4 (2 каждая)
|Задние большеберцовые вены |0-6 (3 каждая)
|Малоберцовые вены |0-6 (3 каждая)
|Максимальное количество баллов |40
|===

[[paragraph_7h32t7]]
*Ключ:* количество баллов для каждого сегмента определяется субъективной
оценкой степени стеноза по дефекту контрастирования. Результат
выражается суммой баллов всех тромбированных сегментов.


[[appG14]]
=== Приложение Г14. Количественная оценка ТГВ по Арнесену (Arnesen)


[[paragraph_isd3d9]]
*Название:* количественная оценка тромбоза глубоких вен в системе
нижней полой вены по Arnesen.

[[paragraph_udg22i]]
*Оригинальное название:* Venographic quantification of thrombosis
according to Arnesen.

[[paragraph_vv7v89]]
*Источник:* https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/352099/.

[[paragraph_j2t8c5]]
*Тип:* шкала оценки.

[[paragraph_7903ld]]
*Назначение:* количественная оценка тромбоза глубоких вен и оценка
эффективности венозной дезобструкции в системе нижней полой вены.

[[paragraph_lns715]]
*Содержание:*


[[table1]]
[caption="Таблица 1. "]
.Перечень оцениваемых венозных сегментов

[cols="80%,20%",options="header",]
|===
^|Венозный сегмент ^|Возможное количество баллов
|Общая, наружная и внутренняя подвздошные вены  .6+^|0-5
|Общая бедренная вена и бедренная вена 
|Подколенная вена 
|Передние большеберцовые вены 
|Задние большеберцовые вены 
|Малоберцовые вены 
|Максимальное количество баллов  ^|30
|===


[[table2]]
[caption="Таблица 2. "]
.Правила определения количества баллов для каждого сегмента

[cols="80%,^20%",options="header",]
|===
^|Распространенность и характер поражения сегмента |Баллы
|Сегмент полностью контрастируется |0
|Распространение тромба до 1/3 сегмента без окклюзии |1
|Распространение тромба до 2/3 сегмента без окклюзии

или

Распространение тромба до 1/3 сегмента с окклюзией

|2
|Распространение тромба до 3/3 сегмента без окклюзии

или

Распространение тромба до 2/3 сегмента с окклюзией

|3
|Распространение тромба до 3/3 сегмента с окклюзией |4
|Отсутствие визуализации вены из-за полной окклюзии |5
|===

[[paragraph_etgj36]]
*Ключ:* количество баллов для каждого сегмента из <<table1,Таблицы 1>> данного
приложения определяется в соответствии с распространенностью и
характером его поражения по <<table2,Таблице 2>> данного приложения. Результат
выражается суммой баллов всех тромбированных сегментов.


[[appG15]]
=== Приложение Г15. количественная оценка ТГВ по междисциплинарному североамериканскому стандарту отчетности


[[paragraph_egmgoo]]
*Название:* Количественная оценка тромбоза глубоких вен в системе
нижней полой вены по стандартам отчетности Объединенного совета Общества
сосудистой хирургии (США) и Североамериканского отделения Международного
общества сердечно-сосудистых хирургов от 1988 г. 

[[paragraph_qv8ra0]]
*Оригинальное название:* The scoring system of a subcommittee of venous
disease.

[[paragraph_1a3rb7]]
*Источник: * https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3398175/.

[[paragraph_38pcjn]]
*Тип:* шкала оценки.

[[paragraph_1bns1d]]
*Назначение:* количественная оценка тромбоза глубоких вен и оценка
эффективности венозной дезобструкции в системе нижней полой вены.

[[paragraph_ue0jge]]
*Содержание:*


[[tabl1]]
[caption="Таблица 1. "]
.Перечень оцениваемых венозных сегментов

[cols="80%,^20%",options="header",]
|===
^|Венозный сегмент  ^|Возможное количество баллов
|Нижняя полая вена  .8+^|0-3

|Общая, наружная и внутренняя подвздошные вены 

|Общая бедренная вена и бедренная вена 

|Глубокая бедренная вена 

|Подколенная вена 

|Передние большеберцовые вены, задние большеберцовые вены, малоберцовые
вены, мышечные вены голени 

|Большая подкожная вена 

|Малая подкожная вена 

|Максимальное количество баллов |24
|===



[[tabl2]]
[caption="Таблица 2. "]
.Правила определения количества баллов для каждого сегмента

[cols="80%,^20%",options="header",]
|===
^|Распространенность и характер поражения сегмента ^|Баллы
|Сегмент полностью контрастируется |0
|Распространение тромба не на весь сегмент без окклюзии |1
|Распространение тромба не на весь сегмент с окклюзией |2
|Окклюзивный тромбоз на всем протяжении сегмента |3
|===

[[paragraph_u15jbt]]
*Ключ:* количество баллов для каждого сегмента из <<tabl1,Таблицы 1>> данного
приложения определяется в соответствии с распространенностью и
характером его поражения по <<tabl2,Таблице 2>> данного приложения. Результат
выражается суммой баллов всех тромбированных сегментов.



[[appG16]]
=== Приложение Г16. Количественная оценка ТГВ по Бьёргель (Björgell)


[[paragraph_uq1o17]]
*Название:* количественная оценка тромбоза глубоких вен в системе
нижней полой вены по Björgell.

[[paragraph_6jec3n]]
*Оригинальное название:* The scoring system of Björgell.

[[paragraph_j49bok]]
*Источник: * https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10088796/.

[[paragraph_2kataq]]
*Тип:* шкала оценки.

[[paragraph_bgm1sd]]
*Назначение:* количественная оценка тромбоза глубоких вен и оценка
эффективности венозной дезобструкции в системе нижней полой вены.

[[paragraph_t6m0r9]]
*Содержание:*


[[ta1]]
[caption="Таблица 1. "]
.Перечень оцениваемых венозных сегментов

[cols="80%,^20%",options="header",]
|===
^|Венозный сегмент ^|Возможное количество баллов
|Нижняя полая вена .14+|0-3
|Общая подвздошная вена 
|Наружная подвздошная вена 
|Внутренняя подвздошная вена 
|Общая бедренная вена 
|Глубокая бедренная вена 
|Бедренная вена 
|Подколенная вена 
|Передние большеберцовые вены 
|Задние большеберцовые вены 
|Малоберцовые вены 
|Вены камбаловидной мышцы 
|Вены икроножной мышцы 
|Глубокие вены стопы 
|Максимальное количество баллов |42
|===


[[ta2]]
[caption="Таблица 2. "]
.Правила определения количества баллов для каждого сегмента

[cols="80%,^20%",options="header",]
|===
^|Распространенность и характер поражения сегмента ^|Баллы
|Сегмент полностью контрастируется |0
|Распространение тромба до 1/3 сегмента |1
|Распространение тромба более  1/3 и менее 2/3 сегмента |2
|Распространение тромба более 2/3 сегмента |3
|===

[[paragraph_2pu179]]
*Ключ:* количество баллов для каждого сегмента из <<ta1,Таблицы 1>> данного
приложения определяется в соответствии с распространенностью и
характером его поражения по <<ta2,Таблице 2>> данного приложения. Результат
выражается суммой баллов всех тромбированных сегментов.


[[appG17]]
=== Приложение Г17. Количественная оценка ТГВ по Мьюиссен (Mewissen)


[[paragraph_456v29]]
*Название:* количественная оценка тромбоза глубоких вен в системе
нижней полой вены по Mewissen.

[[paragraph_md47tv]]
*Оригинальное название:* нет.

[[paragraph_1leqru]]
*Источник:* https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10189452/.

[[paragraph_r61vn4]]
*Тип:* шкала оценки.

[[paragraph_tsjjid]]
*Назначение:* для количественной оценки тромбоза глубоких вен и оценки
эффективности венозной дезобструкции в системе нижней полой вены.

[[paragraph_hb620h]]
*Содержание:*


[[ris1]]
[caption="Таблица 1. "]
.Перечень оцениваемых венозных сегментов

[cols="80%,^20%",options="header",]
|===
^|Венозный сегмент ^|Возможное количество баллов
|Нижняя полая вена .7+|0-2
|Общая подвздошная вена 
|Наружная подвздошная вена 
|Общая бедренная вена 
|Бедренная вена проксимальная 1/2
|Бедренная вена дистальная 1/2 
|Подколенная вена 
|Максимальное количество баллов |14
|===


[[ris2]]
[caption="Таблица 2. "]
.Правила определения количества баллов для каждого сегмента

[cols="80%,^20%",options="header",]
|===
|Распространенность и характер поражения сегмента |Баллы
|Сегмент полностью контрастируется |0
|Распространение тромба не на весь сегмент |1
|Окклюзия всего сегмента |2
|===

[[paragraph_qb3ai0]]
*Ключ:* количество баллов для каждого сегмента из <<ris1,Таблицы 1>> данного
приложения определяется в соответствии с распространенностью и
характером его поражения по <<ris2,Таблице 2>> данного приложения. Результат
выражается суммой баллов всех тромбированных сегментов.


[[appG18]]
=== Приложение Г18. Антенатальная и постнатальная оценка факторов риска развития ВТЭО для определения категории риска и порядка лечебно-диагностических мероприятий


[[paragraph_5tuhtc]]
*Название:* антенатальная и постнатальная оценка факторов риска
развития ВТЭО для определения категории риска и порядка
лечебно-диагностических мероприятий.

[[paragraph_b4sse5]]
*Оригинальное название:* нет.

[[paragraph_4j8sbd]]
*Источник:* https://www.rcog.org.uk/media/qejfhcaj/gtg-37a.pdf.

[[paragraph_f92u0a]]
*Тип:* шкала оценки.

[[paragraph_8etdad]]
*Назначение:* оценка степени риска развития ВТЭО в баллах для
определения тактики профилактики ВТЭО и стратификации в группы риска для
определения порядка лечебно-диагностических мероприятий.

[[paragraph_hpl7q6]]
*Содержание:*

[[table_nbqpef]]
[cols="80%,^20%",options="header",]
|===
^|Фактор риска |Баллы
|Предшествующее ВТЭО (за исключением однократного эпизода, связанного с
большим хирургическим вмешательством) |4

|СГЯ в первом триместре (профилактика только в 1 триместре) |4

|Тромбофилия высокого риска (АФС, дефицит антитромбина III, гомозиготы
или сочетание гетерозигот полиморфизмов генов V и II факторов
свертывания, дефицит протеинов C, S)* |3

|Предшествующее ВТЭО, спровоцированное большим хирургическим
вмешательством |3

|Соматические заболевания (рак, сердечная недостаточность, СКВ,
нефротический синдром, диабет I типа с нефропатией, воспалительная
полиартропатия или воспалительное заболевание кишечника,
серповидно-клеточная анемия, употребление внутривенных наркотиков) |3

|Любая хирургическая процедура во время беременности или послеродового
периода, (за исключением наложения швов на промежность сразу после
родов), например, аппендэктомия, послеродовая стерилизация |3

|Гиперемезис |3

|Перенесенный в текущую беременность ТФПВ |2

|Семейный анамнез неспровоцированного или эстроген-ассоциированного ВТЭО
у родственника 1 линии |1

|Известная тромбофилия низкого риска (без ВТЭО) |1

|Возраст более 35 лет |1

|Ожирение ИМТ ≥30 |1

|Множественные роды ≥3 |1

|Курение |1

|Значительное (большое, крупное) варикозное расширение вен ног** |1

|Преэклампсия в текущую беременность |1

|Вспомогательные репродуктивные технологии/ЭКО (только для антенатальной
оценки) |1

|Многоплодная беременность |1

|Кесарево сечение в плановом порядке |1

|Полостные или ротационные щипцы (29/15081202/5511-03, щипцы акушерские
изогнутые по Симсу-Брауну) |1

|Затяжные роды более 24 часов |1

|Послеродовое кровотечение >1 литра или гемотрансфузия (A18.05.012) |1

|Преждевременные роды в текущую беременность (<37 нед) |1

|Внутриутробная гибель плода во время данной беременности |1

|Текущая системная инфекция |1

|Дегидратация и/или иммобилизация |1

|Длительные поездки (свыше 4-6 часов) |1
|===

[[paragraph_qcdeul]]
{asterisk} С учетом использования факторов риска для отнесения пациентки в группу
низкого или группу не-низкого риска целесообразно объединение всех видов
тромбофилических состояний высокого риска в одну группу.

[[paragraph_2qv7tv]]
{asterisk}{asterisk} Варикозное расширение вен голени с симптомами, или с перенесенным
тромбофлебитом, или с венозным отеком, или с трофическими изменениями
мягких тканей.

[[paragraph_ak9a25]]
*Ключ:* ≤ 2 баллов – категория низкого риска; ≥ 3 баллов – категория
не-низкого риска.


[[appG19]]
=== Приложение Г19. Тактика антенатальной профилактики ТГВ/ВТЭО в зависимости от факторов/категории риска


[[paragraph_2m62d8]]
*Название:* тактика антенатальной профилактики ТГВ/ВТЭО в зависимости от
факторов/категории риска.

[[paragraph_knd5o3]]
*Оригинальное название*: нет.

[[paragraph_1pd9fe]]
*Источник:* https://www.rcog.org.uk/media/qejfhcaj/gtg-37a.pdf.

[[paragraph_ud5trj]]
*Тип:* шкала определения тактики.

[[paragraph_18k6q6]]
*Назначение:* определение тактики профилактики ТГВ/ВТЭО во время
беременности (антенатально) в зависимости от факторов/категории риска.

[[table_j4iasf]]
[cols="50%,20%,30%",options="header",]
|===
^|Фактор риска  ^|Категория риска ^|Тактика профилактики ТГВ/ВТЭО во время
беременности (антенатально)

|Тромбофилия: дефицит антитромбина III  .3+|Очень высокий 
.3+a|
Рекомендуется:

* Повышенные дозы{asterisk} НМГ (B01AB: Группа гепарина) всю беременность

|Тромбофилия: АФС с эпизодами ВТЭО 

|ВТЭО на фоне антикоагулянтной терапии в анамнезе 

|Предшествующее ВТЭО (за исключением однократного эпизода, связанного с большим хирургическим вмешательством)

.2+|Высокий 
.2+a|
Рекомендуется:

* НМГ (B01AB: Группа гепарина) всю беременность

|Применение НМГ антенатально по любым причинам

|Предшествующее ВТЭО, спровоцированное большим хирургическим
вмешательством |Высокий/средний{asterisk}{asterisk} 

a|Рекомендуется:

* НМГ (B01AB: Группа гепарина) с 28 недели

Рассмотреть:

* НМГ (B01AB: Группа гепарина) всю беременность

|Госпитализация в текущую беременность  .4+|Средний  |Рассмотреть
тромбопрофилактику НМГ (B01AB: Группа гепарина)

|Соматические заболевания (рак, сердечная недостаточность, СКВ,
нефротический синдром, диабет I типа с нефропатией, воспалительная
полиартропатия или воспалительное заболевание кишечника,
серповидно-клеточная анемия, употребление внутривенных наркотиков)  

.3+a|Рассмотреть:

* НМГ(B01AB: Группа гепарина) всю беременность

* НМГ (B01AB: Группа гепарина) с 28 недели

|Тромбофилия высокого риска (гомозиготы или сочетание гетерозигот полиморфизмов генов V и II
факторов свертывания, дефицит протеинов C, S)



|Любая хирургическая процедура во время беременности или послеродового
периода, (за исключением наложения швов на промежность сразу после
родов), например, аппендэктомия, послеродовая стерилизация 

|Ожирение ИМТ ≥40 |Низкий (учитывается как 2 фактора сразу) 
.14+|≥4 факторов: рекомендуются НМГ (B01AB: Группа гепарина) с 1 триместра

3 фактора: рекомендуются НМГ (B01AB: Группа гепарина) с 28 недели

≤2 факторов: рекомендуется подвижность и избегание обезвоживания

|Известная тромбофилия низкого риска (без ВТЭО и без семейного анамнеза
ВТЭО) .13+|Низкий 

|Семейный анамнез неспровоцированного или эстроген-ассоциированного ВТЭО
у родственника 1 линии 

|Ожирение ИМТ ≥30 

|Возраст более 35 лет 

|Курение 

|Значительное (большое, крупное) варикозное расширение вен ног 

|Текущая системная инфекция 

|Длительное путешествие 

|Множественные роды ≥3 

|Многоплодная беременность 

|Преэклампсия в текущую беременность 

|Дегидратация и/или иммобилизация 

|Вспомогательные репродуктивные технологии/ЭКО 

|Гиперемезис |Средний/низкий |Рассмотреть тромбопрофилактику НМГ (B01AB:
Группа гепарина)

|СГЯ в первом триместре (профилактика только в 1 триместре)
|Высокий/средний 
a|Рекомендуется:

* НМГ (B01AB: Группа гепарина) в течение 1 триместра

|===

[[paragraph_cekr3t]]
{asterisk} под повышенной дозой имеется в виду доза в 50%, 75% от лечебной или
лечебная доза.

[[paragraph_l20k5s]]
{asterisk}{asterisk} факторы риска, отнесенные в разных разделах рекомендаций RCOG к
разным категориям риска, отнесены в смешанные категории (например,
«высокий/средний». Тактика предложена по категории наибольшего риска.

[[paragraph_9od7f2]]
*Ключ:* содержание столбца «Тактика профилактики ТГВ/ВТЭО во время
беременности (антенатально)», соответствующее выявленным факторам риска
и/или категории риска.


[[appG20]]
=== Приложение Г20. Тактика постнатальной профилактики ТГВ/ВТЭО в зависимости от факторов/категории риска


[[paragraph_3b9dk3]]
*Название:* тактика постнатальной профилактики ТГВ/ВТЭО в зависимости
от факторов/категории риска.

[[paragraph_1fhgsp]]
*Оригинальное название:* нет.

[[paragraph_hg579i]]
*Источник:* https://www.rcog.org.uk/media/qejfhcaj/gtg-37a.pdf.

[[paragraph_nh960u]]
*Тип:* шкала определения тактики.

[[paragraph_3n7816]]
*Назначение:* определение тактики постнатальной профилактики ТГВ/ВТЭО в
зависимости от факторов/категории риска.

[[paragraph_3bfom3]]
*Содержание:*

[[table_l1k0oo]]
[cols="50%,20%,30%",options="header",]
|===
^|Фактор риска  ^|Категория риска ^|Тактика профилактики ТГВ/ВТЭО в
послеродовом периоде (постнатально)

|ВТЭО на фоне антикоагулянтной терапии в анамнезе .3+|Очень высокий
.3+|Рекомендуется: НМГ (B01AB: Группа гепарина) не менее 6 недель или до
перехода на пероральные антикоагулянты

|Тромбофилия: АФС с эпизодами ВТЭО

|Тромбофилия: дефицит антитромбина

|Предшествующее ВТЭО (за исключением однократного эпизода, связанного с
большим хирургическим вмешательством) .3+|Высокий  .3+|Рекомендуется: НМГ
(B01AB: Группа гепарина) не менее 6 недель

|Применение НМГ антенатально по любым причинам 

|Известная тромбофилия низкого риска + семейный анамнез ВТЭО у
родственника 1 линии

|Предшествующее ВТЭО, спровоцированное большим хирургическим
вмешательством |Высокий/средний 
|Рекомендуется: НМГ (B01AB: Группа гепарина) не менее 10 дней;

Рассмотреть: продление до 6 недель.

|Госпитализация (продолжительная (≥3 дней) госпитализация в послеродовом
периоде или повторная госпитализация в послеродовом периоде) .4+|Средний 
.4+|Рекомендуется: НМГ (B01AB: Группа гепарина) не менее 10 дней;

Рассмотреть: продление до 6 недель.

|Тромбофилия высокого риска (гомозиготы или сочетание гетерозигот полиморфизмов генов V и II
факторов свертывания, дефицит протеинов C, S)



|Соматические заболевания (рак, сердечная недостаточность, СКВ,
нефротический синдром, диабет I типа с нефропатией, воспалительная
полиартропатия или воспалительное заболевание кишечника,
серповидно-клеточная анемия, употребление внутривенных наркотиков) 

|Любая хирургическая процедура во время беременности или послеродового
периода, (за исключением наложения швов на промежность сразу после
родов), например, аппендэктомия, послеродовая стерилизация 

|Ожирение ИМТ ≥40 .2+|Низкий (учитывается как 2 фактора сразу) 
.20+a|≥3 факторов или персистирующий фактор:

Рекомендуется: НМГ (B01AB: Группа гепарина) не менее 10 дней;

Рассмотреть: продление до 6 недель;


2 фактора:

Рассмотреть НМГ (B01AB: Группа гепарина) не менее 10 дней;


0-1 фактор: ранняя активизация, избегание обезвоживания.

|Экстренное кесарево сечение 

|Ожирение ИМТ ≥30  .18+|Низкий 

|Известная тромбофилия низкого риска (без ВТЭО и без семейного анамнеза
ВТЭО)

|Семейный анамнез неспровоцированного или эстроген-ассоциированного ВТЭО
у родственника 1 линии 

|Возраст более 35 лет 

|Курение 

|Значительное (большое, крупное) варикозное расширение вен ног ("gross
varicose veins") 

|Текущая системная инфекция 

|Длительное путешествие 

|Множественные роды ≥3 

|Многоплодная беременность 

|Преэклампсия в текущую беременность

|Внутриутробная гибель плода во время данной беременности 

|Преждевременные роды в текущую беременность (<37 нед)

|Дегидратация и/или иммобилизация 

|Затяжные роды (>24 часов) 

|Полостные или ротационные щипцы 

|Плановое кесарево сечение 

|Послеродовое кровотечение >1 литра или гемотрансфузия (A18.05.012) 
|===

[[paragraph_8coei8]]
Примечание: факторы риска, отнесенные в разных разделах рекомендаций
RCOG к разным категориям риска, отнесены в смешанные категории
(например, «высокий/средний». Тактика предложена по категории
наибольшего риска.

[[paragraph_017eui]]
*Ключ (интерпретация):* содержание столбца «Тактика профилактики
ТГВ/ВТЭО в послеродовом периоде (постнатально)», соответствующее
выявленным факторам риска и/или категории риска.



[[appG21]]
=== Приложение Г21. Шкала CHA2DS2-VASc


[[paragraph_b6qhpi]]
*Название:* клиническая шкала для оценки риска ишемического инсульта у
пациентов с неклапанной фибрилляцией предсердий.

[[paragraph_6ou2cl]]
*Оригинальное название:* Birmingham 2009 schema.

[[paragraph_cr0cmf]]
*Источник:* https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19762550/.

[[paragraph_o1ieof]]
*Тип:* шкала оценки.

[[paragraph_lcjsqc]]
*Назначение:* применяется для принятия решения о назначении
антикоагулянтной терапии, как основа стратификации риска
тромбоэмболических осложнений.

[[paragraph_i6230n]]
*Содержание:*

[[table_ruk8ds]]
[cols="80%,^20%",options="header",]
|===
^|Фактор риска |Балл
|Инсульт, транзиторная ишемическая атака или артериальная тромбоэмболия
в анамнезе |2

|Возраст ≥75 лет |2

|Артериальная гипертензия |1

|Сахарный диабет |1

|Застойная сердечная недостаточность/ дисфункция ЛЖ (в частности, ФВ
≤40%) |1

|Сосудистое заболевание (инфаркт миокарда в анамнезе, периферический
атеросклероз, атеросклеротические бляшки в аорте) |1

|Возраст 65-74 года |1

|Женский пол |1
|===

[[paragraph_shaq46]]
*Ключ (интерпритация):*

[[table_pvbaj8]]
[cols="^,^",options="header",]
|===
|Сумма баллов по шкале |Ожидаемая частота инсультов за год
|0 |0%
|1 |1,3%
|2 |2,2%
|3 |3,2%
|4 |4,0%
|5 |6,7%
|6 |9,8%
|7 |9,6%
|8 |6,7%
|9 |15,2%
|===
