Постановление от 19 июня 2012 г. N 608 "Об утверждении Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации" (ред. от 30.11.2023 г.)

5.2.1. положение о территориальных органах федеральной службы, подведомственной Министерству;
(Подпункт в редакции, введенной в действие с 15 апреля 2021 года постановлением Правительства Российской Федерации от 3 апреля 2021 года N 540. - См. предыдущую редакцию)

5.2.2. квалификационные требования к медицинским и фармацевтическим работникам и номенклатура специальностей в сфере, отнесенной к компетенции Министерства;

5.2.3. номенклатура медицинских услуг;

5.2.4. номенклатура медицинских организаций;

5.2.5. номенклатура коечного фонда по профилям медицинской помощи;

5.2.6. типовые положения об отдельных видах медицинских организаций, включенных в номенклатуру медицинских организаций, в том числе о госпиталях ветеранов войн;

5.2.7. номенклатура должностей медицинских работников и фармацевтических работников, номенклатура специальностей специалистов, имеющих медицинское и фармацевтическое образование;

5.2.8. требования к размещению медицинских организаций государственной системы здравоохранения и муниципальной системы здравоохранения, иных объектов инфраструктуры в сфере здравоохранения исходя из потребностей населения;

5.2.9. общие требования к структуре и штатам медицинских организаций, входящих в государственную и муниципальную системы здравоохранения;

5.2.10. порядок организации деятельности подразделений (кабинета врача, здравпункта, медицинского кабинета, медицинской части и других подразделений), оказывающих медицинскую помощь работникам организаций;

5.2.11. перечень состояний, при которых оказывается первая помощь, и перечень мероприятий по оказанию первой помощи;

5.2.12. требования к комплектации медицинскими изделиями аптечек, укладок, наборов и комплектов для оказания первой помощи, а также к комплектации лекарственными препаратами и медицинскими изделиями укладок, наборов, комплектов для оказания первичной медико-санитарной помощи, скорой медицинской помощи, специализированной медицинской помощи и паллиативной медицинской помощи;
(Подпункт в редакции, введенной в действие с 5 марта 2016 года постановлением Правительства Российской Федерации от 24 февраля 2016 года N 131. - См. предыдущую редакцию)

5.2.13 порядок информирования медицинскими организациями органов внутренних дел в случаях, установленных пунктом 5 части 4 статьи 13 Федерального закона "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" (по согласованию с Министерством внутренних дел Российской Федерации);
(Подпункт в редакции, введенной в действие с 31 марта 2021 года постановлением Правительства Российской Федерации от 19 марта 2021 года N 417. - См. предыдущую редакцию)

5.2.14 порядок деятельности врача общей практики (семейного врача);

5.2.15 положение об организации оказания медицинской помощи по видам медицинской помощи; + (Подпункт в редакции, введенной в действие с 18 апреля 2019 года постановлением Правительства Российской Федерации от 5 апреля 2019 года N 404. - См. предыдущую редакцию)

5.2.16 порядок создания и деятельности врачебной комиссии медицинской организации;

5.2.17 порядки оказания медицинской помощи;

5.2.18 стандарты медицинской помощи;

5.2.19 порядок дачи информированного добровольного согласия на медицинское вмешательство и отказа от медицинского вмешательства в отношении определенных видов медицинского вмешательства, форма информированного добровольного согласия на медицинское вмешательство и форма отказа от медицинского вмешательства;

5.2.20 перечень определенных видов медицинского вмешательства, на которые граждане (их законные представители) дают информированное добровольное согласие при выборе врача и медицинской организации для получения первичной медико-санитарной помощи;

5.2.21 порядок и сроки предоставления медицинских документов (их копий) и выписок из них, порядок ознакомления пациента либо его законного представителя с медицинской документацией, отражающей состояние здоровья пациента;
(Подпункт в редакции, введенной в действие с 18 сентября 2014 года постановлением Правительства Российской Федерации от 6 сентября 2014 года N 913; в редакции, введенной в действие с 1 января 2018 года постановлением Правительства Российской Федерации от 14 декабря 2017 года N 1551. - См. предыдущую редакцию)

5.2.22 порядок выдачи медицинскими организациями медицинских заключений, справок на бумажном носителе и (или) с согласия пациента или его законного представителя в форме электронных документов с использованием усиленной квалифицированной электронной подписи медицинского работника;
(Подпункт в редакции, введенной в действие с 1 января 2018 года постановлением Правительства Российской Федерации от 14 декабря 2017 года N 1551. - См. предыдущую редакцию)

5.2.23 порядок выбора гражданином медицинской организации при оказании ему медицинской помощи в рамках программы государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи;

5.2.24 порядок выбора медицинской организации (за исключением случаев оказания скорой медицинской помощи) за пределами территории субъекта Российской Федерации, в котором проживает гражданин, при оказании ему медицинской помощи в рамках программы государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи;

5.2.25 порядок оказания руководителем медицинской организации (ее подразделения) содействия пациенту в выборе врача;

5.2.26 порядок возложения руководителем медицинской организации при организации оказания первичной медико-санитарной помощи и скорой медицинской помощи на фельдшера, акушерку отдельных функций лечащего врача по непосредственному оказанию медицинской помощи пациенту в период наблюдения за ним и его лечения, в том числе по назначению и применению лекарственных препаратов, включая наркотические лекарственные препараты и психотропные лекарственные препараты;

5.2.27 перечень федеральных государственных учреждений, оказывающих высокотехнологичную медицинскую помощь, не включенную в базовую программу обязательного медицинского страхования, гражданам Российской Федерации за счет бюджетных ассигнований бюджета Федерального фонда обязательного медицинского страхования;
(Подпункт в редакции, введенной в действие с 5 июня 2015 года постановлением Правительства Российской Федерации от 3 июня 2015 года N 536; в редакции, введенной в действие с 1 января 2017 года постановлением Правительства Российской Федерации от 29 ноября 2016 года N 1258. - См. предыдущую редакцию)

5.2.28 подпункт утратил силу с 5 июня 2015 года - постановление Правительства Российской Федерации от 3 июня 2015 года N 536 - см. предыдущую редакцию;

5.2.29 порядок организации оказания высокотехнологичной медицинской помощи с применением единой государственной информационной системы в сфере здравоохранения;
(Подпункт в редакции, введенной в действие с 18 сентября 2014 года постановлением Правительства Российской Федерации от 6 сентября 2014 года N 913; в редакции, введенной в действие с 1 января 2018 года постановлением Правительства Российской Федерации от 14 декабря 2017 года N 1551. - См. предыдущую редакцию)

5.2.30 перечень объектов трансплантации;

5.2.31 перечень медицинских организаций, осуществляющих забор, заготовку и трансплантацию органов и (или) тканей человека, и правила их деятельности;
(Подпункт в редакции, введенной в действие с 1 сентября 2022 года постановлением Правительства Российской Федерации от 4 августа 2022 года N 1383. - См. предыдущую редакцию)

5.2.32 инструкция о выдаче медицинского заключения о необходимости трансплантации органов и (или) тканей человека;

5.2.33 порядок дачи информированного добровольного согласия реципиента (его законного представителя) на трансплантацию (пересадку) органов и тканей человека;

5.2.34 порядок организации направления граждан Российской Федерации на лечение за пределы территории Российской Федерации за счет средств федерального бюджета;

5.2.35 порядок организации медицинской реабилитации и санаторно-курортного лечения, перечень медицинских показаний и противопоказаний для медицинской реабилитации и санаторно-курортного лечения;

5.2.36 порядок и условия осуществления федеральными государственными учреждениями медицинской эвакуации;

5.2.37 перечень федеральных государственных учреждений, осуществляющих медицинскую эвакуацию;

5.2.38 порядок организации и оказания Всероссийской службой медицины катастроф медицинской помощи при чрезвычайных ситуациях, в том числе осуществления медицинской эвакуации;

5.2.39 порядок прохождения донорами медицинского обследования, а также перечень медицинских противопоказаний (временных и постоянных) для сдачи крови и (или) ее компонентов и сроков отвода от донорства крови и (или) ее компонентов при наличии у лица временных медицинских противопоказаний;
(Подпункт в редакции, введенной в действие с 1 октября 2022 года постановлением Правительства Российской Федерации от 29 сентября 2022 года N 1714. - См. предыдущую редакцию)

5.2.40 порядок представления информации о реакциях и об осложнениях, возникших у доноров в связи с донацией, и порядок представления информации о реакциях и об осложнениях, возникших у реципиентов в связи с трансфузией (переливанием) донорской крови и (или) ее компонентов, в Федеральное медико-биологическое агентство;
(Подпункт в редакции, введенной в действие с 1 октября 2022 года постановлением Правительства Российской Федерации от 29 сентября 2022 года N 1714. - См. предыдущую редакцию)

5.2.41 примерный пищевой рацион донора крови и (или) ее компонентов, сдавшего кровь и (или) ее компоненты безвозмездно;
(Подпункт в редакции, введенной в действие с 16 мая 2013 года постановлением Правительства Российской Федерации от 29 апреля 2013 года N 381. - См. предыдущую редакцию)

5.2.42 случаи, при которых возможна сдача крови и (или) ее компонентов за плату, а также размеры такой платы;
(Подпункт в редакции, введенной в действие с 16 мая 2013 года постановлением Правительства Российской Федерации от 29 апреля 2013 года N 381. - См. предыдущую редакцию)

5.2.43 случаи, при которых возможна замена бесплатного питания донора крови и (или) ее компонентов (по установленному пищевому рациону донора) денежной компенсацией, и порядок установления ее размера, эквивалентного стоимости примерного пищевого рациона донора, сдавшего кровь и (или) ее компоненты безвозмездно;
(Подпункт в редакции, введенной в действие с 16 мая 2013 года постановлением Правительства Российской Федерации от 29 апреля 2013 года N 381. - См. предыдущую редакцию)

5.2.44 подпункт утратил силу с 1 октября 2022 года - постановление Правительства Российской Федерации от 29 сентября 2022 года N 1714 - см. предыдущую редакцию;

5.2.45 норматив запаса донорской крови и (или) ее компонентов, а также порядок его формирования и расходования;
(Подпункт в редакции, введенной в действие с 16 мая 2013 года постановлением Правительства Российской Федерации от 29 апреля 2013 года N 381. - См. предыдущую редакцию)

5.2.45 подпункт утратил силу с 1 октября 2022 года - постановление Правительства Российской Федерации от 29 сентября 2022 года N 1714 - см. предыдущую редакцию;

5.2.46 порядок осуществления ежегодной денежной выплаты лицам, награжденным нагрудным знаком "Почетный донор России";
(Подпункт в редакции, введенной в действие с 16 мая 2013 года постановлением Правительства Российской Федерации от 29 апреля 2013 года N 381. - См. предыдущую редакцию)

5.2.53 порядок и периодичность проведения периодического и профилактического медицинских осмотров, порядок проведения предварительного медицинского осмотра;
(Подпункт в редакции, введенной в действие с 9 декабря 2016 года постановлением Правительства Российской Федерации от 29 ноября 2016 года N 1258. - См. предыдущую редакцию)

5.2.54 порядок проведения предсменных, предрейсовых, послесменных, послерейсовых медицинских осмотров;

5.2.55 порядок проведения обязательных медицинских осмотров, учета, ведения отчетности и выдачи работникам личных медицинских книжек, в том числе в форме электронного документа;
(Пункт в редакции, введенной в действие с 31 октября 2021 года постановлением Правительства Российской Федерации от 18 октября 2021 года N 1760. - См. предыдущую редакцию)

5.2.56. перечень вредных и (или) опасных производственных факторов и работ, при выполнении которых проводятся обязательные предварительные медицинские осмотры при поступлении на работу и периодические медицинские осмотры (совместно с Министерством труда и социальной защиты Российской Федерации);

5.2.57. порядок диспансерного наблюдения за больными наркоманией и учета больных наркоманией (по согласованию с Министерством внутренних дел Российской Федерации, Генеральной прокуратурой Российской Федерации и Министерством юстиции Российской Федерации);
(Подпункт в редакции, введенной в действие с 18 сентября 2014 года постановлением Правительства Российской Федерации от 6 сентября 2014 года N 913; в редакции, введенной в действие с 18 августа 2017 года - постановление Правительства Российской Федерации от 7 августа 2017 года N 944. - См. предыдущую редакцию)

5.2.58 порядок выдачи разрешений для применения средств и методов диагностики наркомании и лечения больных наркоманией;

5.2.59 порядок прохождения несовершеннолетними медицинских осмотров, в том числе профилактических медицинских осмотров, в связи с занятиями физической культурой и спортом;
(Подпункт в редакции, введенной в действие с 9 декабря 2016 года постановлением Правительства Российской Федерации от 29 ноября 2016 года N 1258. - См. предыдущую редакцию)

5.2.60 порядок прохождения несовершеннолетними диспансеризации, диспансерного наблюдения, медицинской реабилитации, оказания несовершеннолетним медицинской помощи, в том числе в период обучения и воспитания в образовательных организациях;
(Подпункт в редакции, введенной в действие с 16 ноября 2013 года постановлением Правительства Российской Федерации от 2 ноября 2013 года N 988. - См. предыдущую редакцию)

5.2.61 порядок оказания медицинской помощи несовершеннолетним в период оздоровления и организованного отдыха;

5.2.62 порядок проведения предварительного медицинского осмотра, на основании которого органом опеки и попечительства выдается разрешение на заключение трудового договора со спортсменом, не достигшим возраста 14 лет;

5.2.63 порядок представления сведений о состоянии здоровья детей, оставшихся без попечения родителей, для внесения в государственный банк данных о детях, оставшихся без попечения родителей (по согласованию с Министерством просвещения Российской Федерации);
(Подпункт в редакции, введенной в действие с 7 сентября 2018 года постановлением Правительства Российской Федерации от 28 августа 2018 года N 1009. - См. предыдущую редакцию)

5.2.64 порядок содержания детей-сирот, детей, оставшихся без попечения родителей, детей, находящихся в трудной жизненной ситуации, до достижения ими возраста 4 лет включительно в медицинских организациях государственной системы здравоохранения и муниципальной системы здравоохранения;

5.2.65 порядок и периодичность проведения диспансеризации и диспансерного наблюдения;
(Подпункт в редакции, введенной в действие с 9 декабря 2016 года постановлением Правительства Российской Федерации от 29 ноября 2016 года N 1258. - См. предыдущую редакцию)

5.2.66 порядок прохождения диспансеризации государственного гражданского служащего и муниципального служащего, перечень заболеваний, препятствующих поступлению на государственную гражданскую службу и муниципальную службу или ее прохождению, а также форма заключения медицинского учреждения;

5.2.67 подпункт утратил силу с 15 апреля 2021 года - постановление Правительства Российской Федерации от 3 апреля 2021 года N 540 - см. предыдущую редакцию;

5.2.68 порядок прохождения медицинского осмотра лицом, желающим пройти спортивную подготовку;

5.2.69 подпункт утратил силу с 15 апреля 2021 года - постановление Правительства Российской Федерации от 3 апреля 2021 года N 540 - см. предыдущую редакцию;

5.2.70 подпункт утратил силу с 15 апреля 2021 года - постановление Правительства Российской Федерации от 3 апреля 2021 года N 540 - см. предыдущую редакцию;

5.2.71 порядок проведения медицинского психиатрического освидетельствования;

5.2.72 порядок прохождения обязательного психиатрического освидетельствования работников, осуществляющих отдельные виды деятельности, его периодичность, а также виды деятельности, при осуществлении которых проводится психиатрическое освидетельствование;
(Пункт в редакции, введенной в действие с 1 марта 2022 года постановлением Правительства Российской Федерации от 18 октября 2021 года N 1760. - См. предыдущую редакцию)

5.2.73 порядок проведения медицинского освидетельствования на состояние опьянения (алкогольного, наркотического или иного токсического), включающего определение клинических признаков опьянения и правила химико-токсикологических исследований, а также критерии, при наличии которых имеются достаточные основания полагать, что лицо находится в состоянии опьянения и подлежит направлению на медицинское освидетельствование;
(Подпункт в редакции, введенной в действие с 25 марта 2015 года постановлением Правительства Российской Федерации от 14 марта 2015 года N 232. - См. предыдущую редакцию)

5.2.74 порядок проведения медицинского освидетельствования на наличие медицинских противопоказаний к владению оружием, в том числе внеочередного, форма и порядок оформления медицинских заключений по его результатам;
(Пункт в редакции, введенной в действие с 1 марта 2022 года постановлением Правительства Российской Федерации от 18 октября 2021 года N 1760. - См. предыдущую редакцию)

5.2.75 порядок проведения обязательного медицинского освидетельствования водителей транспортных средств (кандидатов в водители транспортных средств), порядок выдачи и форма медицинского заключения о наличии (об отсутствии) у водителей транспортных средств (кандидатов в водители транспортных средств) медицинских противопоказаний, медицинских показаний или медицинских ограничений к управлению транспортными средствами;
(Пункт в редакции, введенной в действие с 26 июля 2014 года постановлением Правительства Российской Федерации от 16 июля 2014 года N 666. - См. предыдущую редакцию)

5.2.76 порядок проведения экспертизы качества медицинской помощи, за исключением медицинской помощи, оказываемой в соответствии с законодательством Российской Федерации об обязательном медицинском страховании;

5.2.77 порядок проведения судебно-медицинской экспертизы и судебно-психиатрической экспертизы;

5.2.78 порядок определения степени тяжести вреда, причиненного здоровью человека;

5.2.79 порядок проведения патолого-анатомических вскрытий;

5.2.80 перечень профессиональных заболеваний;

5.2.81 порядок проведения экспертизы профессиональной пригодности и форма медицинского заключения о пригодности или непригодности к выполнению отдельных видов работ;

5.2.82 порядок проведения экспертизы связи заболевания с профессией и форма медицинского заключения о наличии или об отсутствии профессионального заболевания;

5.2.83 порядок установления межведомственными экспертными советами причинной связи развившихся у детей заболеваний с последствиями ядерных испытаний на Семипалатинском полигоне;

5.2.84 порядок проведения экспертизы временной нетрудоспособности;

5.2.85 условия и порядок формирования листков нетрудоспособности в форме электронного документа и выдачи листков нетрудоспособности в форме документа на бумажном носителе в случаях, установленных законодательством Российской Федерации, в том числе в связи с беременностью и родами, при усыновлении ребенка, а также случаи выдачи фельдшерами, зубными врачами листков нетрудоспособности при проведении экспертизы временной нетрудоспособности (по согласованию с Министерством труда и социальной защиты Российской Федерации и Фондом социального страхования Российской Федерации);
(Пункт в редакции, введенной в действие с 1 января 2022 года постановлением Правительства Российской Федерации от 30 октября 2021 года N 1866. - См. предыдущую редакцию)

5.2.86 порядок осуществления Фондом социального страхования Российской Федерации проверки соблюдения условий и порядка формирования листков нетрудоспособности;
(Пункт в редакции, введенной в действие с 1 января 2022 года постановлением Правительства Российской Федерации от 30 октября 2021 года N 1866. - См. предыдущую редакцию)

5.2.87 перечень медицинских противопоказаний к осуществлению отдельных видов работ;

5.2.88 перечень заболеваний, препятствующих содержанию и обучению несовершеннолетних в специальных учебно-воспитательных учреждениях закрытого типа федеральных органов государственной власти и органов государственной власти субъектов Российской Федерации, осуществляющих государственное управление в сфере образования;
(Подпункт в редакции, введенной в действие с 16 ноября 2013 года постановлением Правительства Российской Федерации от 2 ноября 2013 года N 988. - См. предыдущую редакцию)

5.2.89 список заболеваний, препятствующих работе в представительстве Российской Федерации за границей;

5.2.90 перечень работ, выполнение которых связано с высоким риском заболевания инфекционными болезнями и требует обязательного проведения профилактических прививок;

5.2.91 перечень инфекционных болезней, при угрозе возникновения которых необходимо проведение профилактических прививок по эпидемическим показаниям;

5.2.92 перечень медицинских противопоказаний к проведению профилактических прививок;

5.2.93 календарь профилактических прививок по эпидемическим показаниям, сроки проведения профилактических прививок, категории граждан, подлежащих обязательной вакцинации, перечень инфекционных болезней, при угрозе возникновения которых гражданам проводятся профилактические прививки по эпидемическим показаниям;
(Подпункт в редакции, введенной в действие с 18 сентября 2014 года постановлением Правительства Российской Федерации от 6 сентября 2014 года N 913. - См. предыдущую редакцию)

5.2.94 национальный календарь профилактических прививок, сроки проведения профилактических прививок и категории граждан, подлежащих обязательной вакцинации;
(Подпункт в редакции, введенной в действие с 18 сентября 2014 года постановлением Правительства Российской Федерации от 6 сентября 2014 года N 913. - См. предыдущую редакцию)

5.2.95 подпункт утратил силу с 18 сентября 2014 года - постановление Правительства Российской Федерации от 6 сентября 2014 года N 913 - см. предыдущую редакцию;

5.2.96 порядок регистрации профилактических прививок, поствакцинальных осложнений, оформления отказа от профилактических прививок, а также формы медицинских документов и сертификата профилактических прививок;

5.2.97 перечень поствакцинальных осложнений, дающих право гражданам на получение государственных единовременных пособий;

5.2.98 правила проведения обязательного медицинского освидетельствования на выявление вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-инфекции);

5.2.99 правила обязательного медицинского освидетельствования лиц, находящихся в местах лишения свободы, на выявление вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-инфекции);

5.2.101 требования к сертификату об отсутствии вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-инфекции), предъявляемому иностранными гражданами и лицами без гражданства, прибывающими в Российскую Федерацию, форма, описание бланка и срок действия указанного сертификата;
(Подпункт в редакции, введенной в действие с 20 октября 2021 года постановлением Правительства Российской Федерации от 18 октября 2021 года N 1760. - См. предыдущую редакцию)

Подпункт 5.2.101 настоящего Положения (в редакции постановления Правительства Российской Федерации от 18 октября 2021 года N 1760) вступает в силу с 31 октября 2021 года в части, касающейся формы, описания и срока действия сертификата об отсутствии вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-инфекции) - см. абзац второй пункта 3 постановления Правительства Российской Федерации от 18 октября 2021 года N 1760.

5.2.102 порядок и сроки проведения профилактических медицинских осмотров граждан в целях выявления туберкулеза;

5.2.103 порядок диспансерного наблюдения за больными туберкулезом, лицами, находящимися или находившимися в контакте с источником туберкулеза, а также лицами с подозрением на туберкулез и излеченными от туберкулеза;
(Подпункт в редакции, введенной в действие с 14 декабря 2018 года постановлением Правительства Российской Федерации от 1 декабря 2018 года N 1463. - См. предыдущую редакцию)

5.2.104 порядок ведения медицинскими противотуберкулезными организациями государственного статистического наблюдения в области предупреждения распространения туберкулеза;

5.2.105 порядок представления сведений о выявлении больных туберкулезом в территориальные медицинские противотуберкулезные организации и органы, осуществляющие государственный санитарно-эпидемиологический надзор;

5.2.106 порядок проведения медицинского освидетельствования, включая проведение химико-токсикологических исследований наличия в организме иностранного гражданина или лица без гражданства наркотических средств или психотропных веществ либо новых потенциально опасных психоактивных веществ и их метаболитов, на наличие или отсутствие у иностранного гражданина или лица без гражданства инфекционных заболеваний, представляющих опасность для окружающих, предусмотренных перечнем инфекционных заболеваний, представляющих опасность для окружающих, и заболевания, вызываемого вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ-инфекции), форма бланка и срок действия медицинского документа об отсутствии факта употребления наркотических средств или психотропных веществ без назначения врача либо новых потенциально опасных психоактивных веществ, а также форма, описание бланка и срок действия медицинского документа о наличии (отсутствии) инфекционных заболеваний, представляющих опасность для окружающих;
(Подпункт в редакции, введенной в действие с 31 октября 2021 года постановлением Правительства Российской Федерации от 18 октября 2021 года N 1760. - См. предыдущую редакцию) Подпункт 5.2.106 настоящего Положения (в редакции постановления Правительства Российской Федерации от 18 октября 2021 года N 1760) вступает в силу:
с 31 октября 2021 года в части, касающейся формы, описания бланка и срока действия медицинского документа о наличии (отсутствии) инфекционных заболеваний, представляющих опасность для окружающих; с 29 декабря 2021 года в остальной части. - См. абзац второй пункта 3 постановления Правительства Российской Федерации от 18 октября 2021 года N 1760.

5.2.107 перечень тяжелых форм хронических заболеваний, при которых невозможно совместное проживание граждан в одной квартире;

5.2.108 перечень заболеваний, дающих инвалидам, страдающим ими, право на дополнительную жилую площадь;

5.2.109 перечень заболеваний, возникновение или обострение которых обусловлено воздействием радиации;

5.2.110 перечень медицинских противопоказаний для работников объектов использования атомной энергии и перечень должностей работников объектов использования атомной энергии, на которые распространяются медицинские противопоказания, а также требования к проведению медицинских осмотров и психофизиологических обследований работников объектов использования атомной энергии;

5.2.111 медицинские и эпидемиологические показания к размещению пациентов в маломестных палатах (боксах);

5.2.112 рационы диетического (лечебного и профилактического) питания;

5.2.113 нормы лечебного питания;

5.2.114 подпункт утратил силу с 18 сентября 2014 года - постановление Правительства Российской Федерации от 6 сентября 2014 года N 913 - см. предыдущую редакцию;

5.2.115 порядок участия обучающихся по основным профессиональным образовательным программам и дополнительным профессиональным программам в оказании медицинской помощи гражданам и в фармацевтической деятельности;
(Подпункт в редакции, введенной в действие с 16 ноября 2013 года постановлением Правительства Российской Федерации от 2 ноября 2013 года N 988. - См. предыдущую редакцию)

5.2.116 порядок и сроки прохождения медицинскими работниками и фармацевтическими работниками аттестации для получения квалификационной категории;

5.2.117 порядок организации и проведения практической подготовки обучающихся по профессиональным образовательным программам медицинского и фармацевтического образования;
(Подпункт в редакции, введенной в действие с 16 ноября 2013 года постановлением Правительства Российской Федерации от 2 ноября 2013 года N 988. - См. предыдущую редакцию)

5.2.118 порядок сдачи экзамена по специальности лицами, получившими медицинское или фармацевтическое образование в иностранных государствах, для допуска к медицинской или фармацевтической деятельности;

5.2.119 условия и порядок выдачи медицинским и фармацевтическим работникам сертификата специалиста, форма сертификата специалиста и технические требования к нему;

5.2.120 порядок допуска лиц, не завершивших освоение образовательных программ высшего медицинского или высшего фармацевтического образования в российских организациях, осуществляющих образовательную деятельность, и лиц с высшим медицинским или высшим фармацевтическим образованием, полученным в российских организациях, осуществляющих образовательную деятельность, к осуществлению медицинской деятельности или фармацевтической деятельности на должностях специалистов со средним медицинским или средним фармацевтическим образованием;
(Подпункт в редакции, введенной в действие с 1 января 2023 года постановлением Правительства Российской Федерации от 29 сентября 2022 года N 1714. - См. предыдущую редакцию)

5.2.121 порядок и сроки совершенствования медицинскими работниками и фармацевтическими работниками профессиональных знаний и навыков путем обучения по дополнительным профессиональным программам в образовательных и научных организациях; + (Подпункт в редакции, введенной в действие с 16 ноября 2013 года постановлением Правительства Российской Федерации от 2 ноября 2013 года N 988. - См. предыдущую редакцию)

5.2.122 подпункт утратил силу с 11 июня 2020 года - постановление Правительства Российской Федерации от 1 июня 2020 года N 802 - см. предыдущую редакцию;

5.2.123 подпункт утратил силу с 16 ноября 2013 года - постановление Правительства Российской Федерации от 2 ноября 2013 года N 988 - см. предыдущую редакцию:

5.2.124 образец диплома об окончании ординатуры, описание указанного диплома, порядок заполнения, учета и выдачи указанного диплома и его дубликатов;
(Подпункт в редакции, введенной в действие с 16 ноября 2013 года постановлением Правительства Российской Федерации от 2 ноября 2013 года N 988. - См. предыдущую редакцию)

5.2.125 подпункт утратил силу с 11 июня 2020 года - постановление Правительства Российской Федерации от 1 июня 2020 года N 802 - см. предыдущую редакцию:

5.2.126 порядок регистрации и снятия с регистрационного учета страхователей для неработающих граждан территориальными фондами обязательного медицинского страхования;

5.2.127 порядок рассмотрения дел о нарушении законодательства об обязательном медицинском страховании и наложения штрафов в части регистрации и снятия с регистрационного учета страхователей для неработающих граждан;

5.2.128 порядок использования средств нормированного страхового запаса Федерального фонда обязательного медицинского страхования;

5.2.129 порядок ведения персонифицированного учета в сфере обязательного медицинского страхования;

5.2.130 форма расчета по начисленным и уплаченным страховым взносам на обязательное медицинское страхование неработающего населения;

5.2.131 форма типового договора о финансовом обеспечении обязательного медицинского страхования (по согласованию с Министерством финансов Российской Федерации);

5.2.132 форма типового договора на оказание и оплату медицинской помощи по обязательному медицинскому страхованию (по согласованию с Министерством финансов Российской Федерации);

5.2.133 порядок заключения соглашений высших исполнительных органов государственной власти субъектов Российской Федерации с Министерством здравоохранения Российской Федерации и Федеральным фондом обязательного медицинского страхования о финансовом обеспечении региональных программ модернизации здравоохранения субъектов Российской Федерации:

5.2.134 порядок и форма представления отчетности о реализации региональных программ модернизации здравоохранения субъектов Российской Федерации и мероприятий по модернизации государственных учреждений, оказывающих медицинскую помощь, государственных учреждений, реализующих мероприятия по внедрению современных информационных систем в здравоохранение в целях создания единой государственной информационной системы в сфере здравоохранения, перехода на полисы обязательного медицинского страхования единого образца, по внедрению телемедицинских систем, систем электронного документооборота и ведению медицинских карт пациентов в электронном виде:
(Пункт в редакции, введенной в действие с 15 сентября 2017 года постановлением Правительства Российской Федерации от 5 сентября 2017 года N 1071. - См. предыдущую редакцию)

5.2.135 типовое положение о территориальном фонде обязательного медицинского страхования;

5.2.136 правила обязательного медицинского страхования, в том числе методика расчета тарифов на оплату медицинской помощи и порядок оплаты медицинской помощи по обязательному медицинскому страхованию:

5.2.137 нормативные правовые акты и методические указания по осуществлению органами государственной власти субъектов Российской Федерации переданных полномочий Российской Федерации в сфере обязательного медицинского страхования;

5.2.138 порядок распределения между бюджетами территориальных фондов обязательного медицинского страхования не распределенной субвенции на осуществление переданных органам государственной власти субъектов Российской Федерации полномочий Российской Федерации в сфере обязательного медицинского страхования в процессе исполнения бюджета Федерального фонда обязательного медицинского страхования;

5.2.139 порядок возмещения использованных не по целевому назначению субвенций, предоставленных из бюджета Федерального фонда обязательного медицинского страхования бюджетам территориальных фондов обязательного медицинского страхования на осуществление переданных органам государственной власти субъектов Российской Федерации полномочий Российской Федерации в сфере обязательного медицинского страхования;

5.2.140 порядок разработки общих фармакопейных статей и фармакопейных статей и включения их в государственную фармакопею;

5.2.141 порядок размещения данных о государственной фармакопее и приложениях к ней на официальном сайте Министерства в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет";

5.2.142 правила надлежащей лабораторной практики лекарственных препаратов для медицинского применения;
(Подпункт в редакции, введенной в действие с 1 июля 2015 года постановлением Правительства Российской Федерации от 3 июня 2015 года N 536. - См. предыдущую редакцию)

5.2.143 порядок изготовления в медицинских организациях радиофармацевтических лекарственных препаратов для медицинского применения;

5.2.144 порядок определения уровня профессиональной подготовки экспертов федерального государственного бюджетного учреждения по проведению экспертизы лекарственных средств для медицинского применения и аттестации их на право проведения экспертизы лекарственных средств для медицинского применения;

5.2.145 правила проведения экспертизы лекарственных средств для медицинского применения и особенности экспертизы отдельных видов лекарственных препаратов для медицинского применения (референтных лекарственных препаратов, воспроизведенных лекарственных препаратов, биологических лекарственных препаратов, биоаналоговых (биоподобных) лекарственных препаратов (биоаналогов), гомеопатических лекарственных препаратов, лекарственных растительных препаратов, комбинаций лекарственных препаратов), формы заключений комиссии экспертов;
(Подпункт в редакции, введенной в действие с 1 июля 2015 года постановлением Правительства Российской Федерации от 3 июня 2015 года N 536. - См. предыдущую редакцию)

5.2.146 положение о совете по этике, порядок его создания и деятельности, требования к квалификации и опыту работы по экспертной оценке научных, медицинских и этических аспектов клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения, предъявляемые к экспертам совета по этике, порядок организации и проведения этической экспертизы, форма заключения совета по этике;

5.2.147 порядок размещения информации о составе совета по этике, планах его работы и текущей деятельности на официальном сайте Министерства в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет";

5.2.148 порядок представления документов, из которых формируется регистрационное досье на лекарственный препарат для медицинского применения в целях его государственной регистрации;

5.2.149 классификация изменений, вносимых в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат для медицинского применения;
(Подпункт в редакции, введенной в действие с 15 февраля 2017 года постановлением Правительства Российской Федерации от 2 февраля 2017 года N 124. - См. предыдущую редакцию)

5.2.150 форма регистрационного удостоверения лекарственного препарата для медицинского применения;

5.2.151 форма документа, содержащего результаты мониторинга эффективности и безопасности лекарственного препарата для медицинского применения, проводимого держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата либо уполномоченным им юридическим лицом;
(Подпункт в редакции, введенной в действие с 1 января 2017 года постановлением Правительства Российской Федерации от 3 июня 2015 года N 536. - См. предыдущую редакцию)

5.2.152 форма заявления о внесении изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат для медицинского применения;

5.2.153 порядок ведения государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения;

5.2.154 порядок и сроки размещения на официальном сайте Министерства в информационно­телекоммуникационной сети "Интернет" информации, связанной с осуществлением государственной регистрации лекарственных препаратов для медицинского применения;

5.2.155 правила надлежащей клинической практики лекарственных препаратов для медицинского применения;
(Подпункт в редакции, введенной в действие с 1 июля 2015 года постановлением Правительства Российской Федерации от 3 июня 2015 года N 536. - См. предыдущую редакцию)

5.2.156 порядок проведения исследования биоэквивалентности и (или) терапевтической эквивалентности в отношении воспроизведенных лекарственных препаратов для медицинского применения;

5.2.157 порядок ведения реестра выданных разрешений на проведение клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения:

5.2.158 порядок опубликования и размещения на официальном сайте Министерства в информационно­телекоммуникационной сети "Интернет" перечня медицинских организаций, имеющих право проводить клинические исследования лекарственных препаратов для медицинского применения, и реестра выданных разрешений на проведение таких исследований:

5.2.159 правила ведения реестра исследователей, проводящих (проводивших) клинические исследования лекарственных препаратов для медицинского применения, и порядок его размещения на официальном сайте Министерства в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет":

5.2.160 форма сообщения о завершении, приостановлении или прекращении клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения, порядок опубликования и размещения на официальном сайте Министерства в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет" такого сообщения:

5.2.161 порядок представления отчета о результатах клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения:

5.2.162 порядок аттестации уполномоченного лица производителя лекарственных средств для медицинского применения:

5.2.163 правила надлежащей дистрибьюторской практики лекарственных препаратов для медицинского применения:
(Подпункт в редакции, введенной в действие с 1 июля 2015 года постановлением Правительства Российской Федерации от 3 июня 2015 года N 536. - См. предыдущую редакцию)

5.2.164 виды аптечных организаций;

5.2.165 правила отпуска наркотических средств и психотропных веществ, зарегистрированных в качестве лекарственных препаратов для медицинского применения, лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих наркотические средства и психотропные вещества (по согласованию с Министерством внутренних дел Российской Федерации):
(Подпункт в редакции, введенной в действие с 18 августа 2017 года - постановление Правительства Российской Федерации от 7 августа 2017 года N 944. - См. предыдущую редакцию)

5.2.166 нормативы для расчета потребности в наркотических и психотропных лекарственных средствах, предназначенных для медицинского применения:

5.2.167 специальные требования к условиям хранения наркотических и психотропных лекарственных средств, предназначенных для медицинского применения;

5.2.168 подпункт утратил силу с 18 сентября 2014 года - постановление Правительства Российской Федерации от 6 сентября 2014 года N 913 - см. предыдущую редакцию;

5.2.169 правила отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, а также правила отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения медицинскими организациями, имеющими лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, и их обособленными подразделениями (амбулаториями, фельдшерскими и фельдшерско-акушерскими пунктами, центрами (отделениями) общей врачебной (семейной) практики), расположенными в сельских поселениях, в которых отсутствуют аптечные организации;

5.2.170 правила изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, имеющими лицензию на осуществление фармацевтической деятельности;
(Подпункт в редакции, введенной в действие с 1 сентября 2023 года постановлением Правительства Российской Федерации от 18 мая 2023 года N 771. - См. предыдущую редакцию)

5.2.171 правила надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения;
(Подпункт в редакции, введенной в действие с 1 июля 2015 года постановлением Правительства Российской Федерации от 3 июня 2015 года N 536. - См. предыдущую редакцию)

5.2.172 правила надлежащей практики фармаконадзора лекарственных препаратов для медицинского применения;
(Подпункт в редакции, введенной в действие с 30 июня 2015 года постановлением Правительства Российской Федерации от 3 июня 2015 года N 536. - См. предыдущую редакцию)

5.2.173 порядок приостановления применения лекарственного препарата для медицинского применения;

5.2.174 порядок рассмотрения сообщения о необходимости внесения изменений в протокол клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения;

5.2.175 предельно допустимое количество наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, содержащихся в препаратах, в отношении которых могут исключаться некоторые меры контроля;

5.2.176 перечни должностей фармацевтических и медицинских работников в организациях, которым предоставлено право отпуска наркотических лекарственных препаратов и психотропных лекарственных препаратов физическим лицам;
(Подпункт в редакции, введенной в действие с 30 июня 2015 года постановлением Правительства Российской Федерации от 3 июня 2015 года N 536. - См. предыдущую редакцию)

5.2.177 количество наркотических средств или психотропных веществ, которое может быть выписано в одном рецепте;
(Подпункт в редакции, введенной в действие с 30 июня 2015 года постановлением Правительства Российской Федерации от 3 июня 2015 года N 536. - См. предыдущую редакцию)

5.2.178 форма бланков рецептов, содержащих назначение наркотических средств или психотропных веществ, порядок их изготовления, распределения, регистрации, учета и хранения, а также правила оформления, в том числе в форме электронных документов (по согласованию с Министерством внутренних дел Российской Федерации);
(Пункт в редакции, введенной в действие с 18 августа 2017 года - постановление Правительства Российской Федерации от 7 августа 2017 года N 944; в редакции, введенной в действие с 1 января 2019 года постановлением Правительства Российской Федерации от 14 декабря 2017 года N 1551. - См. предыдущую редакцию)

5.2.179 порядок назначения лекарственных препаратов, формы рецептурных бланков на лекарственные препараты, порядок оформления указанных бланков, их учета и хранения;
(Подпункт в редакции, введенной в действие с 1 января 2018 года постановлением Правительства Российской Федерации от 14 декабря 2017 года N 1551. - См. предыдущую редакцию)

5.2.180 порядок и условия использования наркотических средств и психотропных веществ в медицинских целях;

5.2.181 порядок приема неиспользованных наркотических средств от родственников умерших больных;
(Подпункт в редакции, введенной в действие с 1 июля 2015 года постановлением Правительства Российской Федерации от 3 июня 2015 года N 536. - См. предыдущую редакцию)

5.2.182 подпункт утратил силу с 26 августа 2016 года - постановление Правительства Российской Федерации от 16 августа 2016 года N 800 - см. предыдущую редакцию;

5.2.183 порядок отпуска гражданам аптечными организациями иммунобиологических лекарственных препаратов для иммунопрофилактики;
(Подпункт в редакции, введенной в действие с 18 сентября 2014 года постановлением Правительства Российской Федерации от 6 сентября 2014 года N 913. - См. предыдущую редакцию)

5.2.184 номенклатурная классификация медицинских изделий;

5.2.185 порядок назначения медицинских изделий, формы рецептурных бланков на медицинские изделия, порядок оформления указанных бланков, их учета и хранения;
(Подпункт в редакции, введенной в действие с 1 января 2018 года постановлением Правительства Российской Федерации от 14 декабря 2017 года N 1551. - См. предыдущую редакцию)

5.2.186 порядок ввоза на территорию Российской Федерации медицинских изделий в целях государственной регистрации;

5.2.187 порядок проведения оценки соответствия медицинских изделий в форме технических испытаний, токсикологических исследований, клинических испытаний в целях государственной регистрации медицинских изделий;

5.2.188 порядок организации и проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинских изделий;

5.2.189 перечень медицинских изделий, относящихся к средствам измерений в сфере государственного регулирования обеспечения единства измерений, и порядок проведения их испытаний в целях утверждения типа средств измерений;

5.2.190 правила в сфере обращения медицинских изделий;

5.2.191 порядок осуществления мониторинга безопасности медицинских изделий;

5.2.192 порядок сообщения субъектами обращения медицинских изделий обо всех случаях побочных действий, не указанных в инструкции по применению (руководстве по эксплуатации) медицинских изделий, о нежелательных реакциях при применении медицинских изделий, об особенностях взаимодействия медицинских изделий между собой, о фактах и обстоятельствах, создающих угрозу жизни и здоровью граждан и медицинских работников при применении и эксплуатации медицинских изделий;

5.2.193 положение о комиссии по урегулированию конфликта интересов при осуществлении медицинской и фармацевтической деятельности;

5.2.194 положения о курортах федерального значения;
С 1 сентября 2024 года постановлением Правительства Российской Федерации от 30 ноября 2023 года N 2036 подпункт 5.2.194 настоящего Положения утрачивает силу.

5.2.195 нормы и правила пользования природными лечебными ресурсами, лечебно-оздоровительными местностями и курортами;
С 1 сентября 2024 года постановлением Правительства Российской Федерации от 30 ноября 2023 года N 2036 подпункт 5.2.195 настоящего Положения утрачивает силу.

5.2.196 классификация природных лечебных ресурсов, медицинские показания и противопоказания к их применению в лечебно-профилактических целях;
С 1 сентября 2024 года постановлением Правительства Российской Федерации от 30 ноября 2023 года N 2036 подпункт 5.2.196 настоящего Положения будет изложен в новой редакции.
С 1 сентября 2024 года постановлением Правительства Российской Федерации от 30 ноября 2023 года N 2036 настоящее Положение будет дополнено подпунктами 5.2.196_1 и 5.2.196_2.

5.2.197 порядок осуществления статистического наблюдения в сфере здравоохранения, формы статистического учета и отчетности в сфере здравоохранения, порядок их заполнения и сроки представления;

5.2.198 правила и методики в области статистического учета и отчетности, стандарты информационного обмена в сфере охраны здоровья, применяемые медицинскими организациями и фармацевтическими организациями, а также индивидуальными предпринимателями, осуществляющими медицинскую и фармацевтическую деятельность;

5.2.199 порядок организации системы документооборота в сфере охраны здоровья, унифицированные формы медицинской документации, в том числе в форме электронных документов, порядков их ведения;
(Подпункт в редакции, введенной в действие с 1 января 2018 года постановлением Правительства Российской Федерации от 14 декабря 2017 года N 1551. - См. предыдущую редакцию)

5.2.200 требования к государственным информационным системам в сфере здравоохранения субъектов Российской Федерации, медицинским информационным системам медицинских организаций и информационным системам фармацевтических организаций;
(Подпункт в редакции, введенной в действие с 1 января 2018 года постановлением Правительства Российской Федерации от 14 декабря 2017 года N 1551. - См. предыдущую редакцию)

5.2.201 порядок ведения персонифицированного учета при осуществлении медицинской деятельности и фармацевтической деятельности лиц, участвующих в осуществлении медицинской деятельности и фармацевтической деятельности, лиц, которым оказывается медицинская помощь, а также лиц, в отношении которых проводятся медицинские экспертизы, медицинские осмотры и медицинские освидетельствования;
(Пункт в редакции, введенной в действие с 1 марта 2023 года постановлением Правительства Российской Федерации от 29 сентября 2022 года N 1714. - См. предыдущую редакцию)

5.2.202 подпункт утратил силу с 11 июня 2020 года - постановление Правительства Российской Федерации от 1 июня 2020 года N 802 - см. предыдущую редакцию;

5.2.203 требования к содержанию и формам отчетности, к порядку представления отчетности об осуществлении переданных полномочий;

5.2.204 порядок ведения единого реестра лицензий, в том числе лицензий, выданных органами государственной власти субъектов Российской Федерации в соответствии с переданным полномочием;

5.2.205 порядок организации и проведения ведомственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности;

5.2.206 порядок формирования, использования, хранения, приема и передачи документов в электронной форме в установленной сфере деятельности Министерства, подведомственной Министерству федеральной службы и координируемого им государственного внебюджетного фонда;
(Подпункт в редакции, введенной в действие с 15 апреля 2021 года постановлением Правительства Российской Федерации от 3 апреля 2021 года N 540. - См. предыдущую редакцию)

5.2.207 порядок согласования актов о списании движимого и недвижимого имущества, находящегося в федеральной собственности и закрепленного на праве хозяйственного ведения за подведомственными федеральными государственными унитарными предприятиями или на праве оперативного управления за подведомственными федеральными государственными учреждениями, а также перечень документов, необходимых для согласования решения о списании такого имущества;

5.3_1. в установленном законодательством Российской Федерации порядке осуществляет централизованные закупки;
(Подпункт дополнительно включен с 16 января 2015 года постановлением Правительства Российской Федерации от 27 декабря 2014 года N 15811

5.4_1. разрабатывает и реализует меры по развитию конкуренции на товарных рынках, включая выполнение соответствующих ведомственных целевых программ, в установленной сфере деятельности;
(Подпункт дополнительно включен с 21 августа 2013 года постановлением Правительства Российской Федерации от 9 августа 2013 года N 6851

5.4_2. ежегодно устанавливает квоту целевого приема для получения высшего образования в объеме установленных на очередной год контрольных цифр приема граждан на обучение за счет бюджетных ассигнований федерального бюджета по каждому уровню высшего образования, каждой специальности и каждому направлению подготовки в отношении находящихся в ведении Министерства организаций, осуществляющих образовательную деятельность по образовательным программам высшего образования;
(Подпункт дополнительно включен с 16 ноября 2013 года постановлением Правительства Российской Федерации от 2 ноября 2013 года N 9881

5.4_3. разрабатывает и вносит на утверждение в Правительство Российской Федерации проекты федеральных целевых программ, направленных на совершенствование наркологической помощи населению и развитие наркологической службы в Российской Федерации, разработку и внедрение современных методов профилактики и диагностики наркомании, лечения и медицинской реабилитации больных наркоманией;
(Подпункт дополнительно включен с 18 сентября 2014 года постановлением Правительства Российской Федерации от 6 сентября 2014 года N 9131#

5.4_4. осуществляет подготовку и представление палатам Федерального Собрания Российской Федерации не позднее 1 июня года, следующего за отчетным годом, ежегодного государственного доклада о реализации государственной политики в сфере охраны здоровья;
(Подпункт дополнительно включен с 18 сентября 2014 года постановлением Правительства Российской Федерации от 6 сентября 2014 года N 9131

5.4_5. осуществляет методическое сопровождение эксперимента по осуществлению розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения, отпускаемыми по рецепту на лекарственный препарат, дистанционным способом, включая методическое сопровождение деятельности медицинских организаций и аптечных организаций, участвующих в эксперименте, по оформлению, использованию и хранению рецептов на лекарственный препарат, в том числе сформированных в форме электронных документов;
(Подпункт дополнительно включен с 1 марта 2023 года постановлением Правительства Российской Федерации от 26 января 2023 года N 93. действует до 1 марта 2026 года)

5.4_6. представляет в Правительство Российской Федерации предварительный (в период проведения эксперимента по осуществлению розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения, отпускаемыми по рецепту на лекарственный препарат, дистанционным способом, но не позднее чем за 2 месяца до истечения срока проведения указанного эксперимента) и итоговый (по окончании эксперимента по осуществлению розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения, отпускаемыми по рецепту на лекарственный препарат, дистанционным способом, но не позднее чем через 2 месяца после истечения срока проведения указанного эксперимента) доклады о результатах проведения эксперимента по осуществлению розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения, отпускаемыми по рецепту на лекарственный препарат, дистанционным способом и предложения о внесении изменений в законодательство об обращении лекарственных средств;
(Подпункт дополнительно включен с 1 марта 2023 года постановлением Правительства Российской Федерации от 26 января 2023 года N 93. действует до 1 марта 2026 года)

5.5.1. функции главного распорядителя и получателя средств федерального бюджета, предусмотренных на содержание Министерства и реализацию возложенных на него функций;

5.5.2. в порядке и пределах, определенных федеральными законами, актами Президента Российской Федерации и Правительства Российской Федерации, полномочия собственника в отношении федерального имущества, необходимого для обеспечения исполнения функций федеральных органов государственной власти в установленной сфере деятельности Министерства, в том числе имущества, закрепленного за федеральными государственными унитарными предприятиями, федеральными государственными учреждениями, подведомственными Министерству;

5.5.3. организационно-техническое обеспечение деятельности по вопросам международной гуманитарной помощи и подтверждение целевого назначения наркотических лекарственных средств, предназначенных для оказания гуманитарной помощи (содействия) или помощи при чрезвычайных ситуациях;

5.5.4 обеспечение государственных и муниципальных организаций здравоохранения медицинскими иммунобиологическими препаратами для проведения профилактических прививок, включенных в национальный календарь профилактических прививок, и профилактических прививок по эпидемическим показаниям;

5.5.5. создание, развитие и эксплуатация единой государственной информационной системы в сфере здравоохранения, в том числе обеспечивающей ведение федеральных регистров лиц, страдающих жизнеугрожающими и хроническими прогрессирующими редкими (орфанными) заболеваниями, приводящими к сокращению продолжительности жизни граждан или их инвалидности, лиц, инфицированных вирусом иммунодефицита человека, лиц, больных туберкулезом, а также лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, гемолитико-уремическим синдромом, юношеским артритом с системным началом, мукополисахаридозом I, II и VI типов, апластической анемией неуточненной, наследственным дефицитом факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта - Прауэра), и лиц после трансплантации органов и (или) тканей, Национального радиационно­эпидемиологического регистра, а также ведение иных федеральных информационных систем, федеральных баз данных в сфере здравоохранения;
(Подпункт в редакции, введенной в действие с 1 января 2018 года постановлением Правительства Российской Федерации от 14 декабря 2017 года N 1551: в редакции, введенной в действие с 1 января 2019 года постановлением Правительства Российской Федерации от 20 ноября 2018 года N 1390: в редакции, введенной в действие с 11 июня 2020 года постановлением Правительства Российской Федерации от 1 июня 2020 года N 802. - См. предыдущую редакцию)

5.5.6. формирование перечня редких (орфанных) заболеваний и размещение его на официальном сайте Министерства в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет";

5.5.7. экономический анализ деятельности подведомственных федеральных государственных унитарных предприятий и утверждает экономические показатели их деятельности, проводит в подведомственных организациях проверки финансово-хозяйственной деятельности;

5.5.8. функции государственного заказчика федеральных целевых программ, научно-технических и инновационных программ и проектов в установленной сфере деятельности Министерства;

5.5.9. ведение государственного учета курортного фонда Российской Федерации и государственных реестров курортного фонда Российской Федерации, лечебно-оздоровительных местностей и курортов, включая санаторно-курортные организации;
С 1 сентября 2024 года постановлением Правительства Российской Федерации от 30 ноября 2023 года N 2036 подпункт 5.5.9 настоящего Положения будет изложен в новой редакции.

5.5.10 государственную экспертизу программ развития курортов и курортных регионов (районов), разведанных запасов природных лечебных ресурсов, имеющих федеральное значение;

5.5.11. государственное управление использованием атомной энергии в отношении подведомственных организаций;

5.5.12 подпункт утратил силу с 4 июня 2013 года - постановление Правительства Российской Федерации от 21 мая 2013 года N 428 - см. предыдущую редакцию:

5.5.13 разработку и утверждение сводов правил в установленной сфере деятельности;

5.5.14 разработку правил и методов исследований (испытаний) и измерений, в том числе правил отбора образцов, необходимых для применения и исполнения технических регламентов и осуществления оценки соответствия, с использованием документов в области стандартизации в установленной сфере деятельности;

5.5.15 утверждение общих фармакопейных статей и фармакопейных статей, издание государственной фармакопеи, создание и ведение реестра фармакопейных стандартных образцов;
(Подпункт в редакции, введенной в действие с 1 июля 2015 года постановлением Правительства Российской Федерации от 3 июня 2015 года N 536. - См. предыдущую редакцию)

5.5.16. выдачу заданий на проведение экспертизы лекарственных средств для медицинского применения;

5.5.17. создание советов по вопросам, связанным с обращением лекарственных средств для медицинского применения;

5.5.18. утверждение состава совета по этике;

5.5.19. выдачу заданий на проведение этической экспертизы в отношении лекарственных препаратов для медицинского применения;

5.5.20. выдачу разрешений на проведение клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения;

5.5.21. подпункт утратил силу с 28 июля 2021 года - постановление Правительства Российской Федерации от 17 июля 2021 года N 1218 - см. предыдущую редакцию:

5.5.22. ведение реестра выданных разрешений на проведение клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения;

5.5.23. государственную регистрацию лекарственных препаратов для медицинского применения;

5.5.24. отмену государственной регистрации лекарственных препаратов для медицинского применения;

5.5.25. приостановление применения лекарственного препарата для медицинского применения;

5.5.26. ведение государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения;

5.5.27. ведение реестра исследователей, проводящих (проводивших) клинические исследования лекарственных препаратов для медицинского применения;

5.5.28 выдачу в соответствии с решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 21 апреля 2015 г. N 30 "О мерах нетарифного регулирования" заключения (разрешительного документа) на ввоз в Российскую Федерацию:

а) незарегистрированных лекарственных средств, предназначенных для экспертизы лекарственных средств;

б) незарегистрированных лекарственных средств, предназначенных для осуществления регистрации лекарственных средств;

в) незарегистрированных лекарственных средств, предназначенных для оказания медицинской помощи по жизненным показаниям конкретного пациента либо оказания медицинской помощи ограниченному контингенту пациентов с редкой и (или) особо тяжелой патологией;

г) незарегистрированных лекарственных средств, предназначенных для предотвращения и (или) устранения последствий чрезвычайных ситуаций;

д) конкретной партии лекарственных средств, предназначенных для клинических исследований и (или) испытаний;

(Подпункт в редакции, введенной в действие с 5 октября 2017 года постановлением Правительства Российской Федерации от 25 сентября 2017 года N 1159. - См. предыдущую редакцию)

5.5.29. государственную регистрацию и ведение государственного реестра предельных отпускных цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов;

5.5.30. аттестацию уполномоченных лиц производителей лекарственных средств для медицинского применения;

5.5.31 аттестацию экспертов федерального государственного бюджетного учреждения по проведению экспертизы лекарственных средств для медицинского применения;

5.5.32. подпункт утратил силу с 9 декабря 2016 года - постановление Правительства Российской Федерации от 29 ноября 2016 года N 1258 - см. предыдущую редакцию:

5.5.33. надзор за нормативно-правовым регулированием, осуществляемым органами государственной власти субъектов Российской Федерации по вопросам переданных полномочий Российской Федерации в сфере обязательного медицинского страхования, с правом направления обязательных для исполнения предписаний об отмене нормативных правовых актов или о внесении в них изменений;
(Подпункт в редакции, введенной в действие с 9 декабря 2016 года постановлением Правительства Российской Федерации от 29 ноября 2016 года N 1258. - См. предыдущую редакцию)

5.5.34. контроль за эффективностью и качеством осуществления органами государственной власти субъектов Российской Федерации переданных полномочий Российской Федерации в сфере обязательного медицинского страхования с правом направления обязательных для исполнения предписаний об устранении выявленных нарушений, а также о привлечении к дисциплинарной ответственности должностных лиц органов государственной власти субъектов Российской Федерации и территориальных фондов обязательного медицинского страхования за неисполнение или ненадлежащее исполнение переданных полномочий;
(Подпункт в редакции, введенной в действие с 5 декабря 2020 года постановлением Правительства Российской Федерации от 24 ноября 2020 года N 1923. - См. предыдущую редакцию)

5.5.35. направление высшему должностному лицу субъекта Российской Федерации (руководителю высшего исполнительного органа государственной власти субъекта Российской Федерации) предложений об отстранении от должности должностных лиц органов государственной власти субъектов Российской Федерации и территориальных фондов обязательного медицинского страхования;

5.5.36. внесение в Правительство Российской Федерации предложений об изъятии у органов государственной власти субъектов Российской Федерации переданных полномочий Российской Федерации в сфере обязательного медицинского страхования;

5.5.37. координацию деятельности в сфере охраны здоровья федеральных органов исполнительной власти, органов исполнительной власти субъектов Российской Федерации, органов местного самоуправления, субъектов государственной системы здравоохранения, муниципальной системы здравоохранения и частной системы здравоохранения;

5.5.38. разработку и реализацию программ формирования здорового образа жизни и других программ в сфере охраны здоровья;

5.5.39. реализацию мер по развитию здравоохранения, осуществлению профилактики заболеваний, обеспечению санитарно-эпидемиологического благополучия населения, оказанию медицинской помощи, санитарно-гигиеническому просвещению;

5.5.40 реализацию мероприятий, направленных на спасение жизни и сохранение здоровья людей при чрезвычайных ситуациях, ликвидацию медико-санитарных последствий чрезвычайных ситуаций, информирование населения о медико-санитарной обстановке в зоне чрезвычайной ситуации и о принимаемых мерах;

5.5.41. развитие медицинской науки;

5.5.42. деятельность по инновационному развитию здравоохранения;

5.5.43. мониторинг формирования и экономического обоснования территориальных программ государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи и оценку реализации таких программ, а также совместно с Федеральным фондом обязательного медицинского страхования - территориальных программ обязательного медицинского страхования;

5.5.44. ведение статистического наблюдения в сфере здравоохранения и размещение статистических данных в средствах массовой информации, в том числе в информационно-телекоммунационной сети "Интернет";

5.5.45. подпункт утратил силу с 11 июня 2020 года - постановление Правительства Российской Федерации от 1 июня 2020 года N 802 - см. предыдущую редакцию:

5.5.46. согласование в устанавливаемом Правительством Российской Федерации порядке назначения на должность руководителя исполнительного органа государственной власти субъекта Российской Федерации в сфере охраны здоровья;
(Подпункт дополнительно включен с 22 июля 2021 года постановлением Правительства Российской Федерации от 12 июля 2021 года N 11591)

5.6.1. деятельность по оказанию государственных услуг в сфере здравоохранения по предоставлению специализированной, в том числе высокотехнологичной, медицинской помощи, по медицинской реабилитации и долечиванию в санаторно-курортных учреждениях после оказания специализированной медицинской помощи;

5.6.2. реализацию мер по профилактике в сфере охраны здоровья;

5.6.3. направление граждан Российской Федерации на лечение за пределы территории Российской Федерации за счет средств федерального бюджета;

5.6.4. разработку и реализацию программ научных исследований в сфере охраны здоровья, их координацию;

5.6.5. деятельность по дополнительному профессиональному образованию медицинских и фармацевтических работников;
(Подпункт в редакции, введенной в действие с 16 ноября 2013 года постановлением Правительства Российской Федерации от 2 ноября 2013 года N 988. - См. предыдущую редакцию)

5.6.6. разработку примерных программ ординатуры;
(Подпункт в редакции, введенной в действие с 16 ноября 2013 года постановлением Правительства Российской Федерации от 2 ноября 2013 года N 988. - См. предыдущую редакцию)

5.6.7. оказание гражданам первичной медико-санитарной помощи, специализированной, в том числе высокотехнологичной, медицинской помощи, скорой, в том числе скорой специализированной, медицинской помощи и паллиативной медицинской помощи федеральными государственными учреждениями, находящимися в ведении Министерства;

5.6.8. безвозмездное обеспечение донорской кровью и (или) ее компонентами, а также обеспечение лекарственными препаратами, специализированными продуктами лечебного питания, медицинскими изделиями, средствами для дезинфекции, дезинсекции и дератизации при оказании медицинской помощи федеральными государственными учреждениями, находящимися в ведении Министерства;

5.6.9. прием граждан, своевременное и полное рассмотрение их обращений, поданных в устной или письменной форме, принятие по ним решений и направление ответов в установленный законодательством Российской Федерации срок;

5.12_1. учреждает именные стипендии, определяет размеры и условия их выплаты;
(Подпункт дополнительно включен с 16 ноября 2013 года постановлением Правительства Российской Федерации от 2 ноября 2013 года N 9881)

5.15_1. осуществляет координацию деятельности службы крови;
(Подпункт дополнительно включен с 16 мая 2013 года постановлением Правительства Российской Федерации от 29 апреля 2013 года N 3811)

5.15_2. принимает нормативные правовые акты по вопросам осуществления переданного органам государственной власти субъектов Российской Федерации полномочия Российской Федерации по осуществлению ежегодной денежной выплаты лицам, награжденным нагрудным знаком "Почетный донор России";
(Подпункт дополнительно включен с 16 мая 2013 года постановлением Правительства Российской Федерации от 29 апреля 2013 года N 3811)

5.15_3. издает обязательные для исполнения органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации методические указания и инструктивные материалы по осуществлению переданного органам государственной власти субъектов Российской Федерации полномочия Российской Федерации по осуществлению ежегодной денежной выплаты лицам, награжденным нагрудным знаком "Почетный донор России";
(Подпункт дополнительно включен с 16 мая 2013 года постановлением Правительства Российской Федерации от 29 апреля 2013 года N 3811)

5.15_4. устанавливает требования к содержанию и формам отчетности, а также к порядку представления отчетности об осуществлении переданного органам государственной власти субъектов Российской Федерации полномочия Российской Федерации по осуществлению ежегодной денежной выплаты лицам, награжденным нагрудным знаком "Почетный донор России";
(Подпункт дополнительно включен с 16 мая 2013 года постановлением Правительства Российской Федерации от 29 апреля 2013 года N 3811)

5.15_5. устанавливает порядок и форму ежеквартального отчета о расходах бюджета субъекта Российской Федерации, источником финансового обеспечения которых является субвенция, на осуществление переданного органам государственной власти субъектов Российской Федерации полномочия Российской Федерации по осуществлению ежегодной денежной выплаты лицам, награжденным нагрудным знаком "Почетный донор России";
(Подпункт дополнительно включен с 16 мая 2013 года постановлением Правительства Российской Федерации от 29 апреля 2013 года N 3811)

5.15_6. осуществляет подготовку и внесение в Правительство Российской Федерации предложений об изъятии у соответствующих органов государственной власти субъектов Российской Федерации переданного полномочия Российской Федерации по осуществлению ежегодной денежной выплаты лицам, награжденным нагрудным знаком "Почетный донор России", в случае неисполнения или ненадлежащего исполнения ими указанного переданного полномочия;
(Подпункт дополнительно включен с 16 мая 2013 года постановлением Правительства Российской Федерации от 29 апреля 2013 года N 3811)

5.16_1. устанавливает порядок и сроки проведения аттестации кандидатов на должность руководителя образовательных организаций, подведомственных Министерству, и руководителей указанных организаций;
(Подпункт дополнительно включен с 16 ноября 2013 года постановлением Правительства Российской Федерации от 2 ноября 2013 года N 9881)