![]() |
МЕДИЦИНСКАЯ ФИЗИКА
В.А. КОСТЫЛЕВ, Б.Я. НАРКЕВИЧ Рекомендуется Учебно-методическим объединением ![]() Москва |
Медицинская физика. Костылев В. А., Наркевич Б. Я. — М.: ОАО «Издательство «Медицина», 2008 г. - 464 с.: ил, - ISBN 5-225-04842-0 |
АННОТАЦИЯ
Настоящее учебное пособие содержит материал, накопленный, проанализированный и систематизированный авторами за 40-летний период их научной, практической и педагогической деятельности в области медицинской физики. Он аккумулирует научный и практический опыт работы ведущих онкорадиологических учреждений России. Пособие включает в себя основные понятия о медицинской физике как науке и специальности; основные характеристики медицинского физика, краткое изложение истории медицинской физики и основы мелико-физической деонтологии, В доступной форме изложены физические основы ионизирующего излучения, лучевой терапии, ядерной медицины и рентгенодиагностики. Особое внимание уделено вопросам радиационной безопасности, гарантии качества и организационно-экономическим аспектам развития, внедрения и использования медицинских радиационных терапевтических технологий.
Для преподавателей медицинской физики, студентов университетов и других высших учебных заведений (МИФИ, МГУ и др.), обучающих медицинской физике, биомедицинской инженерии и медицинским радиологическим и онкологическим специальностям; для врачей-радиологов, руководителей здравоохранения и администраторов, занимающихся вопросами развития высоких медицинских технологий, и для слушателей системы последипломного образования.
Рецензенты:
И. Е. Норин — д-р мед, наук, профессор, зав. кафедрой лучевой диагностики, лучевой терапии и медицинской физики РМАПО;
А. П. Черняев — д-р физико-математических наук, профессор, зав, кафедрой физики ускорителей высоких энергий физического ф-та МГУ им. М. В, Ломоносова
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
АККИ — Американский колледж клинической инженерии
АМФР — Ассоциация медицинских физиков России
АРМ — автоматизированное рабочее место
АТФ — аденозина трифосфат
АЭС — атомная электростанция
ВДФ — время—доза—фракция
ВНИИ — Всероссийский научно-исследовательский институт
ВНИИРТ — Всесоюзный научно-исследовательский институт радиационной техники (в настоящее время — Всесоюзный научно-исследовательский институт технической физики и автоматики ВНИИТФА, Москва)
ВНИИЭФ — Всероссийский научно-исследовательский институт экспериментальной физики, Саров (Нижегородская обл.)
ВОЗ — Всемирная организация здравоохранения
ВОНЦ — Всесоюзный (в настоящее время — ГУ Российский онколоппеский научный центр — РОНЦ) им. Η. Н. Блохина РАМН, Москва
ВУРС — Восточно-Уральский радиоактивный след
ГК — гарантия качества
ГКО — группа компьютерного обеспечения
ГС ПИ — Государственный специализированный проектный институт
ГТА — гамма-терапевтический аппарат
ГУ — Государственный университет
ДНК — дезоксирибонуклеиновая кислота
ДОА — допустимая (среднегодовая) активность
ДУА — допустимая (среднегодовая) удельная активность
ЕС — Европейский союз
ИМФИ — Институт медицинской физики и инженерии
ИТЭФ — Институт теоретической и экспериментальной физики (Москва)
ИФТП — Институт физико-технических проблем, Дубна
кВп — киловольт в пике (напряжения)
КВЧ — крайне высокие частоты
КК — контроль качества
КО — контактное облучение
КТ — компьютерная томография (рентгеновская)
КЭТ — коэффициент эквивалентной толщины
ЛИЯФ — Ленинградский (Петербургский) институт ядерной физики РАН
ЛПЭ — линейные потери энергии
ЛЯП — Лаборатория ядерных проблем ОИЯИ, Дубна
МАГАТЭ — Международное агентство по атомной энергии
МГИЭМ — Московский государственный институт электроники и математики
МГТУ — Московский государственный технический университет им. Н. Э. Баумана
МГУ — Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова
МЗА — минимально значимая активность
МИФИ — Московский инженерно-физический институт
МКНТ — Московский комитет по науке и технике
ИКРЕ - Международная комиссия по радиационным единицам и измерениям
МКРЗ Международная комиссия по радиологической защите
МЛК - многолепестковый коллиматор
МНИОИ - Московский научно-исследовательский онкологический институт им П. А. Герцена
МНИРРИ - Московский научно-исследовательский рентгенорадиологический институт (теперь РНЦРР)
МНТП - Международный научно-технический центр
МОП - металл—оксид—полупроводник
МОC - Международная организация по стандартизации
МРНЦ - Медицинский радиологический научный центр РАМН, Обнинск
МРТ - магнитно-резонансная томография
МРТИ - Московский радиотехнический институт
МТЗ - медико-техническое задание
МТТ - медико-технические требования
МФТИ - Московский физико-технический институт
МЭК Международная электротехническая комиссия
НИИ научно-исследовательский институт
НИИМР - Научно-исследовательский институт медицинской радиологии (в настоящее время — Медицинский радиологический научный центр — МРНЦ РАМН, Обнинск)
НИИО - Научно-исследовательский институт онкологии (Санкт-Петербург)
НИИЭФА - Научно-исследовательский институт электрофизической аппаратуры им. Д. В. Ефремова, Санкт-Петербург
НКДАР - Научный комитет по действию атомной радиации при ООН
НКРЗ - Научная комиссия по радиологической защите Российской Федерации
НРБ - Нормы радиационной безопасности
ОБЭ - относительная биологическая эффективность
ОИЯИ - Объединенный институт ядерных исследований (Дубна)
ОПФП - обратное проецирование фильтрованных проекций
ОРВ - отношение «рассеяние - воздух»
ОРМ - отношение «рассеяние — максимум»
ОСПОРБ - Основные санитарные правила по обеспечению радиационной безопасности
ОТВ - отношение «ткань - воздух»
ОТМ - отношение «ткань — максимум»
ОТР - отношение «ткань — рассеяние»
ОФЭКТ - однофотонная эмиссионная компьютерная томография
ПГД - процентная глубинная доза
ПГК - программа гарантии качества
ПГП - предел годового поступления (радионуклида в организм)
ПЗС - приборы с зарядовой связью
ПЛТ - протонная лучевая терапия
ПО - программное обеспечение
ППД - полупроводниковый детектор
ПЭТ - позитронная эмиссионная томография
РА - радиационная авария
РАМН Российская академия медицинских наук
РАН Российская академия наук
РАО - радиоактивные отходы
РБ - радиационная безопасность
РИД - расстояние «источник — диафрагма»
РИО - расстояние «источник — ось (вращения)»
РИП - расстояние «источник — поверхность»
РМАПО - Российская академия последипломного образования, Москва
РИД радионуклидная диагностика
РНТ - радионуклидная терапия
РНЦРР — Российский научный центр рентгенологии и радиологии, Москва
РОНЦ — Российский онкологический научный центр им. Η. Н. Блохина РАМН, Москва
РФП — радиофармпрепарат
РЭОП — рентгеновский электронно-оптический преобразователь
СанПиН — санитарные правила и нормы
САПИ — система архивирования и передачи изображений
СВЧ — сверхвысокие частоты
СДП — система дозиметрического планирования
СИ — международная система физических единиц
СНГ — Содружество независимых государств
СП — система планирования
СПО — слой половинного ослабления
СНИИП — Союзный научно-исследовательский институт приборостроения, Москва
ТЛД — термолюминесцентный дозиметр (термолюминесцентная дозиметрия)
УВ — уровень вмешательства
УВЧ — ультравысокие частоты
УЗИ — ультразвуковые исследования
УРИ — усилитель рентгеновского изображения
УТА — ускорительный терапевтический аппарат
ФПМ — функция передачи модуляции
ФЭУ — фотоэлектронный умножитель
ЦИУВ — Центральный институт усовершенствования врачей (теперь РМАПО, Москва)
ЦКБ — Центральная клиническая больница
ЦНИИ — Центральный научно-исследовательский институт
ЦНИРРИ — Центральный научно-исследовательский рентгенорадиологический институт (Санкт-Петербург)
ЯМР — ядерный магнитный резонанс
ААРМ — Американская ассоциация медицинских физиков
BGO — германат висмута
DQE — квантовая эффективность (регистрации) детектора
EFOMP — Европейская федерация организаций по медицинской физике
ЕРЮ — электронные приборы портальной визуализации
ESTRO — Европейское общество терапевтических радиационных онкологов
FWHM — полная ширина (пика) на половине (высоты его) максимума
GSO — ортосиликат гадолиния
IGRT — лучевая терапия с управлением по изображениям
IOMP — Международная организация по медицинской физике
IMRT — лучевая терапия с модуляцией интенсивности (пучка излучения)
LSO — ортосиликат лютеция
M1RD — (Комитет) по медицинским дозам внутреннего облучения Общества ядерной медицины США
NIST — Национальный институт стандартов и технологий США
YSO — ортосиликат иттрия
ПРЕДИСЛОВИЕ
Медицинская физика — это еше очень молодая комплексная перспективная наука, находящаяся на стыке двух самых древних и, можно сказать, самых важных областей человеческого знания — физики и медицины.
Значение медицинской физики для практического здравоохранения возрастает с каждым годом; количество сложных технологий и аппаратов в диагностике и лечении заболеваний нарастает в геометрической прогрессии. Их разработка, внедрение и эффективное использование невозможны без квалифицированных кадров — медицинских физиков и «физических медиков». Специфичность и уникальность этих профессий диктуют необходимость создания особой системы подготовки и повышения квалификации специалистов, в первую очередь издания специальной учебной литературы.
Все перечисленное выше, а также практически полное отсутствие серьезной учебной и научно-методической литературы по медицинской физике на русском языке обусловили создание этого учебного пособия.
Конечно, имеются некоторые издания, которые можно было бы рассматривать как учебные пособия по медицинской физике: это 2—3 хорошие переводные книги (посвященные отдельным разделам), недоступные широкой аудитории; существующие 3—4 книги, написанные на русском языке, либо давно устарели, либо не соответствуют уровню требований к подготовке квалифицированных медицинских физиков,
Иногда за написание книг по медицинской физике (и за преподавание в этой области) берутся физики, занимавшиеся ранее другими проблемами; ознакомившись, как правило, с зарубежной научной литературой, они пишут учебники и пытаются учить этой профессии, хотя речь идет о подготовке специалистов, на которых вместе с врачами лежит большая ответственность за жизнь и здоровье людей.
Настоящее учебное пособие содержит материал по медицинской физике, накопленный авторами за 40-летний период научной, практической и педагогической деятельности на базах различных высших учебных заведений и медицинских научных центров (МИФИ, МГУ, МГИЭМ, РОНЦ им. Η. Н. Блохина РАМН, МНИОИ им. П. А. Герцена, МРНЦ, РНЦРР и на соответствующих кафедрах РМАПО), а также на курсах повышения квалификации, регулярно организуемых АМФР совместно с международными организациями МАГАТЭ, ВОЗ, ESTRO, ΙΟΜΡ и EFOMP.
Основу пособия составила «Библиотечка медицинского физика», изданная АМФР; также широко использовалась научная и учебная литература на английском языке. Данное учебное пособие заметно отличают от других разделы, имеющие, по нашему мнению, важное значение не только в подготовке медицинских физиков для работы в реальных клинических условиях, но и при создании, внедрении и коммерциализации медико-физических технологий и оборудования.
Наше учебное пособие является лишь начальным этапом длительной и кропотливой работы по созданию целой системы учебных курсов и соответствующей литературы: оно предназначено лишь для ознакомления с основами медицинской физики и усвоения базовой информации. Для дальнейшего обучения и приобретения практических навыков необходимы подготовка и дополнительное издание специальных учебников, учебных пособий, лабораторных практикумов, а также учебных стендов и тренажеров по каждому из направлений и разделов медицинской физики.
Необходимо учитывать, что стремительный прогресс медицинской физики, медико-физических технологий и оборудования не дает возможности авторам учебных изданий подробно описать некоторые самые последние достижения.
Учитывая, что учебная литература по медицинской физике на русском языке практически отсутствует, мы поставили перед собой задачу создать такое пособие, которое можно было бы использовать при различном базовом образовании как при подготовке инженеров-физиков по специальности «медицинская физика» в университетах, так и при повышении квалификации или получении соответствующей специализации инженеров с другим образованием; при обучении, специализации или повышении квалификации врачей для работы в лучевой терапии, лучевой диагностике, ядерной медицине и в других областях физической медицины.
Попытка создания такого «универсального» учебного пособия может привести к некоторым неизбежным методическим недостаткам в изложении материала с точки зрения отдельных групп специалистов. Однако в данном случае мы считаем возможные потери в качестве изложения материала оправданными, так как они компенсируются расширением читательской аудитории.
Главная наша задача — с помощью настоящего учебного пособия пробудить у студентов, курсантов и других обучающихся читателей глубокий интерес и любовь к медицинской физике, внушить будущим специалистам серьезное отношение к профессии медицинского физика и врачебным профессиям, связанным с использованием высоких медико-физических технологий и сложных радиационных терапевтических и диагностических комплексов, заложить хороший фундамент специальных знаний и сформировать широкий кругозор для успешной работы на стыке физики и медицины.
Хочется верить, что это учебное пособие сыграет важную позитивную роль в подготовке квалифицированных кадров, а также позволит более широкому кругу читателей-физиков, врачей и других специалистов понять, что такое медицинская физика, и ознакомиться с ее основными разделами и направлениями.
ВВЕДЕНИЕ
Медицина из хирургической и лекарственной становится все более «физической». Это объективный и все более нарастающий процесс, так как физические средства и методы в принципе позволяют более избирательно воздействовать и более точно контролировать, чем хирургические и лекарственные.
Бурное развитие как фундаментальной и технической физики, так и информатики, микроэлектроники и других точных наук естественным образом создало условия для появления и стремительного развития медицинской физики и инженерии.
Сегодня медицина имеет в своем распоряжении достаточно большой арсенал физических технологий и оборудования для диагностики, профилактики и терапии заболеваний: широкий спектр ионизирующих излучений (рентгеновское, гамма-кванты, электроны, тяжелые ионы, нейтроны, протоны и т. д.); различные гамма-терапевтические аппараты, ускорители, реакторы, нейтронные генераторы, открытые и закрытые радионуклидные источники и т. д.; различные средства медицинской визуализации (рентгенография, ультразвуковое исследование, рентгеновская компьютерная томография, магнитно-резонансная томография, однофотонная эмиссионно-компьютерная томография, позитронная эмиссионная томография и др.); источники оптического излучения (например, лазеры), ультразвук, гипер- и гипотермия, магнитные поля.
Манипулируя различными физическими излучениями, сегодня можно эффективно диагностировать и лечить многие серьезные заболевания, например онкологические (опухоли головного мозга, головы и шеи, рак легкого, пищевода, молочных желез, почек, гинекологической сферы и др.).
Особое место в онкологии занимают контактное облучение (брахитерапия), стереотаксическая радиохирургия и радионуклидная терапия; в последнее время брахитерапию начали использовать в урологии (для лечения рака простаты) и в кардиологии (внутрисосудистое облучение для предотвращения рестенозирования коронарных сосудов).
Радионуклидная диагностика дает возможность на ранней стадии функциональных сдвигов выявить многие патологические процессы, еще не приведшие к органическим изменениям.
Такие методы лучевой диагностики, как цифровая рентгенография, ультразвуковые исследования (УЗИ), магнитно-резонансная томография (МРТ), сегодня практически незаменимы при массовых профилактических обследованиях и в диагностике очень широкого спектра заболеваний.
В настоящее время уже назрела необходимость создания федеральных, межрегиональных и региональных специализированных медико-физических центров: конформной дистанционной лучевой терапии, брахитерапии, протонной лучевой терапии, ядерной медицины, ПЭТ-центров и т. д,, что придаст новый мощный импульс дальнейшему развитию терапевтической и диагностической радиологии.
В свое время Э. Ферми сказал: "Ядерное оружие — это прежде всего хорошая физика"; эти слова можно перефразировать для медицины: «Медицинское ядерное оружие — это прежде всего хорошая медицинская физика». Конечно, речь идет о «стратегическом ядерном оружии» (лучевая терапия, ядерная медицина, лучевая диагностика) против рака, инфаркта и других болезней. Очевидно, что без сильной медицинской физики не может быть хорошей терапевтической и диагностической радиологии.
Немногим более 50 лет назад, когда возникло словосочетание «медицинская физика», казалось, что это весьма узкое направление прикладной ядерной физики, предназначенное для обслуживания только лучевой терапии. Да и сама лучевая терапия была еще очень слабо развита и применялась лишь для паллиативного лечения ряда онкологических заболеваний. Однако последующее стремительное развитие науки и техники, а также все более широкое использование в медицине излучений (ионизирующих и неионизирующих) потребовали адекватного расширения и углубления этой области знаний.
Количество медико-физических комплексов растет, они становятся все более сложными и эффективными; соответственно растут численность и роль медицинских физиков и инженеров, врачей — радиационных диагностов и терапевтов, которые участвуют в практической лечебно-диагностической работе, научных исследованиях, педагогическом процессе, коммерческой деятельности и сервисном обслуживании.
Очень важно уметь создавать и эффективно эксплуатировать такие комплексы непосредственно в медицинских учреждениях; чем выше уровень их сложности, тем выше требования к квалификации специалистов, к качеству их подготовки. Заметим, что квалифицированный медицинский физик, способный обслуживать ускорительный комплекс с программируемым многолепестковым коллиматором и модуляцией интенсивности облучения (для конформной лучевой терапии), должен после получения диплома обучаться в специальном клиническом подразделении. Подобный (или более высокий) уровень требований предъявляется при работе медицинского физика в клинике для одновременного многопольного облучения (стереотаксис), протонной и нейтронной лучевой терапии, протонно-эмиссионной томографии.
При этом, кроме базового физико-математического образования, а также глубоких знаний в различных областях физики (ядерной физики, радиационной физики зашиты, взаимодействия излучений с веществом, дозиметрии ионизирующих излучений), информатики и электроники, будущим медицинским физикам необходимы другие, не менее серьезные специальные знания и навыки: объемное дозиметрическое планирование облучения, клиническая дозиметрия; гарантия качества лучевой терапии и диагностики; радиационная защита и безопасность пациентов, персонала и окружающей среды при применении радиационных медицинских технологий; различные методы и техника дистанционного и контактного терапевтического облучения; методы и средства медицинской визуализации, методы обработки медицинских изображений, принятия диагностических решений; методы и средства предлучевой топометрической подготовки; различные методы физической модификации лучевой терапии, медико-физическая деонтология, организационно-экономические аспекты создания, внедрения и использования медико-физических комплексов и многое другое.
Медицинскому физику также необходимо знание биофизики, физиологии, анатомии, радиобиологии, радиационной экологии и основных медицинских приложений своей профессии (радиология, онкология, кардиология и др.), что позволит ему разговаривать с врачами на одном языке и более эффективно выполнять свои профессиональные обязанности.
Без этих специальных знаний и навыков невозможно работать на сложных радиационных лечебно-диагностических комплексах непосредственно в клиниках, реализуя «стыковку» физико-технических и медицинских аспектов. Так, например, в лучевой терапии медицинский физик должен уметь совместно с радиационным онкологом «оперировать» лучом (как хирург скальпелем), предварительно осуществляя эту процедуру виртуально с помощью специальных компьютерных систем.
Основы специальных знаний излагаются в данном учебном пособии. Практические же навыки и более глубокое освоение предмета медицинский физик должен получать в процессе клинической практики и постоянного повышения квалификации. Клинический опыт и профессиональное мастерство медицинского физика приобретаются с годами и имеют не менее важное значение, чем таковые практикующего врача.
Очень важно сочетать глубокие теоретические знания с клинической практикой. Без такого сочетания нет и не может быть медицинской физики, как и самой медицины.
Настоящее учебное пособие позволит будущим и уже работающим медицинским физикам и инженерам приобрести теоретический фундамент профессиональных знаний; оно может быть полезно врачам для более грамотного клинического использования различных физических средств и методов, понимания их сути и возможностей. Пособие также позволит руководителям здравоохранения, администраторам разного уровня понять, как организованы современные медицинские радиологические центры.
ЧАСТЬ I. ВВОДНЫЙ КУРС
ГЛАВА 1. МЕДИЦИНСКАЯ ФИЗИКА
Человеческое общество все больше внимания уделяет вопросам здоровья, при этом значительно растет объем ресурсов, направляемых на решение социально значимых проблем профилактики, диагностики и лечения различных заболеваний. Кроме того, все более заметную роль в решении этих проблем играют технологии, основанные на использовании различных физических излучений и стимулирующие развитие на стыке физики и медицины новой науки — медицинской физики.
1.1. ИСТОКИ МЕДИЦИНСКОЙ ФИЗИКИ
В конце XIX в, после открытия рентгеновских лучей и радиоактивности появились и начали интенсивно развиваться такие области медицины, связанные с использованием ионизирующих излучений и сложной аппаратуры, как лучевая диагностика, лучевая терапия, ядерная медицина; впоследствии в медицине началось применение не ионизирующих излучений (лазерные, ультразвуковые, магнитные и другие технологии).
Конечно, большая часть физиков многие десятилетия занималась развитием физики как фундаментальной основы современного естествознания; помимо этого, решались проблемы приложения физических законов, процессов, технологий и средств к различным областям деятельности человека (прежде всего к технике и вооружениям). Всем известна роль выдающихся физиков XX в. в создании атомного и других видов оружия. В то же время можно видеть, что физика внесла огромный вклад в развитие медицины, не меньший, чем в другие отрасли естествознания. Сегодня физика как у нас в стране, так и за рубежом смешает свои приоритеты на мирные цели, в том числе на здравоохранение, вследствие чего традиционная медицина все более насыщается сложнейшими, дорогостоящими, но очень эффективными технологиями.
Лечебные |
Диагностические |
||
---|---|---|---|
Использование ионизирующих излучений |
|||
Лучевая терапия |
Ядерная медицина |
Рентгенология |
|
Дистанционное облучение |
Радионуклидная диагностика in vivo |
Рентгенодиагностика |
|
Контактное облучение закрытыми источниками |
Радионуклидная диагностика in vitro |
Интервенционные процедуры под рентгенологическим контролем |
|
Использование не ионизирующих излучений |
|||
Гипертермия |
Магнитно-резонансная томография н спектрометрия, ангиография |
||
Гипотермия |
Термография |
||
Лазерная терапия и хирургия |
Ультразвуковая эхография и допплерография |
||
Электромагнитная терапия |
Лазерная диагностика |
||
Ультразвуковая терапия и литотрипсия и т. д. |
Эндоскопия и т. д. |
Главным признаком современной медицины является ее высокая физико- техническая вооруженность. При этом одним из важнейших средств медиков в борьбе с заболеваниями становятся именно различные медико-физические технологии, которые многократно увеличивают возможности медицины. Это рентгеновские, магнитно-резонансные, эмиссионные однофотонные и позитронные компьютерные томографы; радионуклидные гамма- терапевтические аппараты; линейные ускорители электронов, микротроны, ускорители тяжелых ядерных частиц; нейтронные излучатели; аппаратура для планирования и дозиметрического контроля, а также гипертермическая, лазерная, ультразвуковая и магнитная техника. Это также радионуклиды, радиофармпрепараты, новые материалы самого различного назначения, компьютерные технологии и др. Все перечисленное выше — только начало процесса привлечения в медицину неисчерпаемых возможностей физики. В настоящее время трудно себе представить какую-либо задачу профилактики, диагностики или лечения, где не были бы использованы достижения физики, прежде всего физики ионизирующих излучений.
Основные, наиболее широко применяемые сегодня медико-физические технологии представлены в табл. 1.1. Каждая из перечисленных технологий в свою очередь является основой для множества конкретных методик и процедур с использованием различной аппаратуры.
Именно в процессе развития медико-физических технологий и создания и эксплуатации специальной аппаратуры происходили становление и развитие новой науки — медицинской физики, находящейся на стыке физики и медицины.
Физика и медицина настолько разнятся по менталитету своих представителей, базам знаний и методологии, что на практике они оказались плохо совместимыми. Для их «стыковки» и дальнейшего взаимодействия потребовалось создание новой науки, которая представляет собой не просто сумму физических и медицинских знаний, но и выработку и клиническое применение совершенно новых знаний и новой методологии.
В то время как физика — это типично точная наука, имеющая равноценные теоретические и экспериментальные основы, медицина — дисциплина преимущественно эмпирическая, опирающаяся в значительной степени на интуицию и искусство врача. Физика, занимаясь строением материи, излучениями и приборами, практически не прикасалась к человеку и его болезням, в то время как медицина, занимаясь последними длительное время, не интересовалась излучениями, аппаратами, математикой.
Поспешное эмпирическое применение тех или иных физических открытий в медицине приводило, как правило, к некоторым положительным эффектам, которые обнадеживали и оправдывали дальнейшее использование физических средств и методов, несмотря на большой процент неудач. Естественно, постепенно накапливавшиеся опыт и знания привели к пониманию, что не все так просто и что нельзя обойтись без решения таких проблем, как радиационная безопасность, точность, надежность, гарантия качества и т. п. в специфических клинических условиях. Последние отличаются повышенными требованиями к лечебной и диагностической эффективности, безопасности применения, точности и надежности на фоне существенных ограничений. Стали возникать новые научные задачи, которые уже существующими методами физики и медицины в их традиционном варианте не решались и требовали принципиально новых научных знаний и методик.
Таким образом, развитие медико-физических технологий совершенно естественным образом привело к появлению новой науки — медицинской физики.
В самом общем случае процесс развития медико-физических технологий состоит из пяти основных этапов:
-
постановка задачи; хотя основную роль на этом этапе играет медицина, именно медицинская физика воплощает пожелания врача в конкретные медико-технические требования и количественные физико- технические характеристики;
-
разработка и проектирование; наиболее значимую роль играет инженерия, затем — медицинская физика; участие медицины относительно пассивно;
-
производство аппаратуры и оборудования; изготовление, монтаж и наладку аппаратуры производят инженеры практически без участия медиков и медицинских физиков;
-
клинические испытания, внедрение и доработка аппаратуры, оборудования; на этом этапе сильно возрастает и выходит на первое мести роль медицинской физики при обязательной активной поддержке с двух сторон — инженерии и медицины;
-
практическое использование в клинических условиях; на этапе рутинного клинического использования главной уже становится роль медицины, но в наиболее сложных технологиях (особенно радиологических) она не может обойтись без активного сопровождения медицинской физики.
Таким образом, медицинская физика является абсолютно необходимым элементом развития новых технологий в медицине, являясь связующим звеном (посредником) между фундаментальной физикой и медициной. В реальной ситуации без медицинской физики невозможно довести ни один сложный физический прибор, ни одну медико-физическую технологию до эффективного клинического применения.
Все изложенное выше подтверждает и многолетний отрицательный опыт, накопленный отечественной медициной, когда, несмотря на значительные вложения в разработки медицинской техники, очень мало что удавалось довести до полноценного практического использования в отличие от западных стран. Одной из важнейших причин подобной ситуации является очень слабая медицинская физика, т. е. отсутствие необходимого связующего звена между разработкой техники и конкретным ее использованием, между физикой и медициной.
1.2. ПРЕДМЕТ МЕДИЦИНСКОЙ ФИЗИКИ И ЕЕ СВЯЗЬ С ДРУГИМИ НАУКАМИ
С самого начала необходимо четко сознавать, что медицинская физика — это прежде всего физика, самостоятельная наука, образовавшаяся не на пустом месте и связанная тесными узами с рядом других наук.
Медицинская физика в основном базируется на знаниях в области теоретической и экспериментальной, фундаментальной и прикладной физики; знания эти приобретались в исследованиях, проводившихся как в военных, так и в мирных целях и, наконец, достигали того уровня, который позволял ставить и решать медицинские задачи. Фундаментом и плацдармом для внедрения физики в медицину послужили следующие разделы этой научной дисциплины:
-
классическая физика (механика, электричество, теплофизика, оптика, гидро- и газодинамика и т. д.);
-
атомная и ядерная физика, физика элементарных частиц, квантовая физика;
-
физика взаимодействия ионизирующих излучений с веществом, физика дозиметрии и защиты, радиационная физика;
-
классическая, нелинейная и квантовая оптика, физика лазеров;
Вместе с тем медицинская физика базируется на общих (нормальная и патологическая анатомия, нормальная и патологическая физиология, морфология, фармакология, иммунология, генетика, лечебное дело и т. д,) и специальных медицинских знаниях, основанных на использовании физических знаний и методов в диагностике и терапии (клиническая радиобиология, медицинская радиология, ядерная медицина, радиационная онкология, лазерная медицина, радиационная гигиена и т, д.).
И наконец, молодая наука (медицинская физика) уже накопила свои специфические знания. Традиционная физика разрабатывала свои законы, методы и средства применительно к неживым объектам, главным образом с целью познания строения материи. Переход к живым объектам (с целью диагностики и лечения заболеваний) резко усложнил задачи, стояшие перед учеными, и, естественно, привел к созданию новой системы знаний, разработке новых методов и средств, таких как медицинская интроскопия, получение и обработка медицинских изображений, математическая реконструкция объемных медицинских изображений, физико-математическое моделирование физиологических процессов, органов и систем (например, транспорта радиофармпрепаратов в организме, развития радиационных повреждений патологических и нормальных тканей при лучевой терапии), дозиметрическое планирование лучевой терапии, клиническая дозиметрия, физические аспекты гарантии качества лучевой диагностики и терапии, физика различных органов и систем человеческого организма и т. д. Объем и глубина этих специфических знаний нарастают лавинообразно.
Базовые науки |
Физика |
Техника |
Биология |
Биофизика |
Биоинженерия |
Медицина |
Медицинская физика |
Медицинская инженерия |
Медицинская физика незримыми родственными нитями связана с классической биофизикой, изучающей физические и физико-химические явления в живых организмах и влияние различных физических факторов на живые системы. Биофизика, занимаясь всем огромным спектром живых существ, уделяет внимание и человеку, работая при этом преимущественно на микроуровнях (молекулярном, внутриклеточном, клеточном и кластерно-клеточном). В то же время медицинскую физику другие живые существа, кроме человека, не интересуют (возможно, лишь как модель). Хотя медицинская физика работает преимущественно на органном, системном или организменном уровне, сфера ее деятельности распространяется и на микроуровень, Одной из областей пересечения медицинской и биологической физики является, например, биофизика рака: медицинская физика начинается там, где речь идет о диагностике и лечении, профилактике заболеваний, тогда как биофизика занимается исследованием фундаментальных механизмов явлений.
Иногда возникает вопрос, не является ли медицинская физика частью биофизики. Может быть, раньше, когда медицинская физика только еще зарождалась, можно было ответить положительно, однако сегодня, когда она давно является самостоятельной наукой, это было бы слишком грубым приближением. Еще одно различие между двумя дисциплинами состоит в том, что биофизику следует отнести к фундаментальным естественным наукам с незначительными прикладными аспектами, тогда как медицинскую физику — одновременно и к прикладным, и к фундаментальным естественным наукам. Медицинский физик соотносится с биофизиком так же, как врач с биологом.
Медицинская физика (кроме уже упомянутых физики, медицины и биофизики) связана еще с радиобиологией, медицинской техникой, информатикой и с целым рядом других наук; однако самыми тесными являются ее «родственные» связи с физикой и медициной, так как именно на их стыке она зародилась и работает. Можно сказать, что теперь на ниве медицины плодотворно трудится семейство из четырех родственных дисциплин: медицинской физики, биофизики, биоинженерии и медицинской инженерии. Эти четыре «малые» родственные дисциплины (назовем их сестрами) образуются на пересечениях соответствующих «больших» или «базовых» (назовем их родителями) наук и имеют свои отличительные признаки (табл. 1.2). Если медицинский физик и/или инженер работают непосредственно в клинике, то их называют «клинический физик»[1] и «клинический инженер» соответственно.
Медицинская физика занимается изучением систем, состоящих из физических излучений, организма человека (и его болезней), лечебных и диагностических технологий, аппаратов, препаратов и материалов, а также использованием методов и средств физики, математики и техники, физических излучений и приборов для диагностики, лечения и профилактики заболеваний.
Для медицинской физики, как для любой самостоятельной науки, характерны отличительные признаки (табл. 1.3).
Предмет исследования |
Система, состоящая из физических излучений и приборов, человеческого организма и его болезней, лечебнодиагностических аппаратов, препаратов, материалов и технологий |
Цели |
Изучение этой системы, профилактика, диагностика и лечение заболеваний |
Методы и средства |
Физические, математические, технические (в сочетании с медицинскими) |
Таким образом, объектом исследований в медицинской физике является организм человека как единое целое, либо его системы на клеточном, кластерно-клеточном, органном и системном уровнях.
1.3. ОСНОВНЫЕ НАПРАВЛЕНИЯ МЕДИЦИНСКОЙ ФИЗИКИ
Как и всякая другая наука, медицинская физика подразделяется на фундаментальную и прикладную. В свою очередь оба этих раздела разбиваются на ряд конкретных научных направлений.
1.3.1. ФУНДАМЕНТАЛЬНАЯ МЕДИЦИНСКАЯ ФИЗИКА И ФИЗИКА ОРГАНИЗМА ЧЕЛОВЕКА
Следующие научные направления, пока еще не связанные непосредственно с клинической практикой:
Физика различных органов и систем человеческого организма
-
Физика головного мозга, нервной системы: электромагнитные, биофизические и информационные основы их функционирования.
-
Физика сердечно-сосудистой системы: гидродинамика переноса жидкостей в организме человека.
-
Физика дыхания: газодинамика переноса газов и аэрозолей в организме человека.
-
Физико-математические основы фармакокинетики и фармакодинамики.
« Физические основы гормональной регуляции организма человека.
Физические излучения и человек
« Физические поля в организме (электрические, магнитные, тепловые, акустические и др,).
« Взаимодействие тканей и биологических сред организма человека с различными физическими излучениями,
1.3.2. ПРИКЛАДНАЯ МЕДИЦИНСКАЯ ФИЗИКА
К прикладной медицинской физике относятся те научные направления, которые непосредственно связаны с лечебно-диагностическим процессом и в той или иной степени воздействуют на конечные результаты диагностики и лечения каждого больного:
-
Физика лучевой терапии (гамма-кванты, электроны, протоны, нейтроны и другие излучения, топометрия, планирование, дозиметрия, фракционирование режима облучения, контактное облучение, интраоперационное облучение и т. д).
-
Физика ядерной медицины (радионуклидные диагностика и терапия; измерения характеристик пространственно-временных распределений радиофармпрепаратов в организме человека, обработка изображений и т. д.).
-
Физика лучевой диагностики (рентгенодиагностика, рентгеновская компьютерная томография, реконструкция, обработка изображений, интервенционные процедуры под рентгенологическим контролем, дозиметрия и т. д.).
-
Физика неионизируюших методов диагностики (лазеры, ультразвук, электрические и магнитные поля, магнитно-резонансная томография и спектрометрия, термография, регистрация и реконструкция медицинских изображений и т. д.).
-
Физика не ионизирующих методов лечения (лазеры, ультразвук, гипертермия, СВЧ, УВЧ, КВЧ, магнитотерапия, криохирургия, контроль и т. д.).
-
Проблемы компьютеризации (реконструкция и обработка изображений и временных последовательностей различных сигналов, автоматизированное управление процессом лечения и диагностики, контроль и т. д.).
-
Математическое моделирование структурно-анатомических характеристик и физиологических процессов организма человека для диагностики и терапии.
-
Радиационная безопасность пациентов, персонала, населения и окружающей среды, физические основы регламентации воздействия излучений на организм человека.
-
Физические основы радиоэкологических процессов, контроль и влияние их на состояние и заболевания человека. Физико-математическое моделирование радиационных аварий различного масштаба.
-
Физические аспекты контроля параметров радиологической аппаратуры и гарантии качества радиационных лечебных технологий.
-
Физические аспекты контроля и гарантии качества радиодиагностических технологий. Метрологические основы радиологических измерений.
-
Проблемы планирования, проектирования, оснащения радиологических корпусов и управления медико-физическими технологиями и комплексами.
Прикладная медицинская физика имеет много разделов и оттенков с соответствующими названиями — медицинская радиационная физика, клиническая физика, онкологическая физика, терапевтическая физика, диагностическая физика и т. д.
Медицинская радиационная физика
Исторически сложилось, что наиболее развита медицинская радиационная физика, составляющая нс менее 80% по объему работ и количеству специалистов (и за рубежом, и в Российской Федерации). Поэтому рассмотрим ее в качестве примера более подробно.
Медицинская радиационная физика «обслуживает» лечебные и диагностические технологии, основанные на использовании ионизирующих излучений: лучевую терапию, ядерную медицину, рентгенологические исследования. Ту ее часть, которая работает на лечебные технологии, иногда называют «радиационная терапевтическая (или лечебная) физика».
В клинических условиях основное назначение медицинской радиационной физики — физико-техническое обеспечение терапевтической радиационной онкологии (лучевой терапии).
Радиационная терапевтическая (или онкологическая) физика вместе с клинической радиобиологией, радиационной онкологией, ядерной медициной, лучевой диагностикой (рентгенологией) и другими разделами медицины решает основную задачу лучевой терапии онкологических больных — подведение к опухоли (а точнее, к «мишени») достаточной для ее разрушения поглощенной дозы ионизирующего излучения, одновремено обеспечивая безопасную дозу в критических по радиочувствительности органах и здоровых тканях.
Однако в последнее время средства и методы медицинской физики начали использовать и в других разделах клинической медицины.
Медицинская радиационная физика решает и определенные научные задачи (фундаментальные и прикладные).
В лучевой терапии это:
В радионуклидной диагностике научными задачами являются:
-
разработка методов и средств измерения пространственно-временного распределения радионуклидов (приборные, физические и математические аспекты);
-
разработка критериев оценки, методов контроля и управления качеством радиодиагностических исследований;
-
математическая обработка изображений, реконструкция изображений и их автоматизированное распознавание;
-
математическое моделирование кинетики транспорта радиофармпрепаратов.
В радионуклидной терапии:
В рентгенологических исследованиях:
-
разработка средств и технологий цифровой рентгенографии и рентгеноскопии;
-
разработка рентгеновских компьютерных томографов новых поколений;
-
разработка интервенционных лечебных и диагностических процедур, выполняемых под рентгенологическим, ультразвуковым или магнитно-резонансным контролем;
-
разработка средств и технологий снижения уровня медицинского облучения населения при рентгенологических процедурах.
Даже из перечисления научных задач хорошо виден комплексный характер медицинской физики как науки, ее специфика и высокая практическая значимость.
ГЛАВА 2. О МЕДИЦИНСКОМ ФИЗИКЕ
Специальность «медицинская физика», появившись сравнительно недавно, впервые предполагает сочетание базового физико-математического образования и дополнительной медицинской подготовки высокого уровня. Такое необычное сочетание требований к носителям этой специальности делает необходимым подробный анализ обучения и деятельности специалистов.
2.1. МЕДИЦИНСКИЙ ФИЗИК
Четкое определение профессии медицинского физика дано в преамбуле к уставу Европейской федерации организаций по медицинской физике (EFOMP).
Медицинский физик — специалист с высшим физико-техническим образованием, имеющий диплом университета или технического высшего учебного заведения по физике, математике, вычислительной технике, механике, электротехнике или электронике, работающий в сотрудничестве с медицинским персоналом в лечебных учреждениях, университетах, учебных или научно-исследовательских институтах.
Медицинский физик обязан пройти специализацию по медицинской физике в специальных учебных центрах или в высших учебных заведениях, имеющих соответствующую лицензию, и получить соответствующий квалификационный сертификат; без должной подготовки к работе с больными физики допускаться не должны.
Медицинских физиков можно разбить на три основные группы:
-
работающие непосредственно в медицинских учреждениях и занимающиеся главным образом диагностикой и терапией вместе с врачами (клинические физики);
-
работающие в научно-технических учреждениях и занимающиеся разработкой новых технологий и сложной медицинской аппаратуры;
-
работающие в высших учебных заведениях и занимающиеся обучением врачей, медицинских физиков, медицинских инженеров и научными исследованиями.
Кроме того, медицинские физики работают в коммерческих фирмах, занимающихся продажей медико-физического оборудования и сервисным обслуживанием.
Наиболее востребованы медицинские физики из первой группы. Без них врач в процессе лучевой терапии не в состоянии обеспечить высокий уровень точности, гарантий качества и безопасности, а также осуществлять измерение, обработку и анализ диагностических изображений, дозиметрическое планирование и контроль. Медицинские физики должны совмещать глубокие физико-математические и медицинские знания и, непосредственно участвуя в лечебно-диагностическом процессе, разделять с врачом ответственность за пациента.
К сфере деятельности клинического физика относятся:
-
постановка задачи на разработку медико-физического оборудования, аппарата, прибора или технологии;
-
разработка и внедрение в клиническую практику информационно-вычислительных и интеллектуальных элементов медико-физических комплексов (системы компьютерной обработки диагностических изображений, системы дозиметрического планирования, информационно-справочные системы, базы данных и т. п.);
-
разработка и внедрение приспособлений и технологий для гарантии качества диагностических и терапевтических процедур (фиксирующие и формирующие приспособления, фантомы, калибровочные процедуры. тесты и т. п.);
-
разработка, внедрение и модернизация технологий измерений и лечебных процедур с использованием физических излучений и аппаратов;
-
приемка, аттестация и контроль использования медико-физических аппаратов и технологий в рутинной клинической практике;
-
повседневное практическое применение медико-физических технологий и аппаратов в клинике, участие вместе с врачом в процессах диагностики и лечения.
Основные обязанности клинического физика
Основной обязанностью клинического физика является обеспечение высокого физико-технологического уровня и качества лечебно-диагностических процедур, выполняемых на основе высоких медицинских технологий.
Здесь можно выделить две задачи.
Одна из них — профессиональная, которую медицинский физик выполняет в рамках своей компетенции, отвечая за стандартизацию и калибровку медико-физического оборудования; за точность и безопасность физических методов, используемых в повседневной клинической практике, тесно сотрудничая при этом с медицинским персоналом. Он также ответствен за проведение научных исследований по развитию новых технологий, физических методов и техники. Он обязан обеспечивать подготовку и обучение прикладной физике врачей, медицинских сестер, младшего медико-технического персонала, а также студентов-физиков и технических работников.
Другая задача носит управленческий характер и осуществляется на более высоком уровне, когда медицинский физик выступает в качестве администратора по медико-физическому обслуживанию. При этом он несет ответственность за финансовый контроль аппаратурно-технологического оснащения и медико-физического обслуживания данного лечебного учреждения и/или региона. В последнем случае он обязан отчитываться перед самой высшей инстанцией — центральной администрацией.
Общие обязанности клинического физика:
-
физико-техническое обеспечение областей медицины, где используются физические излучения, медико-физические технологии и аппаратура (электронные ускорители, ускорители тяжелых заряженных частиц и ионов; радионуклидные терапевтические и диагностические аппараты; медицинские ядерные реакторы, нейтронные генераторы; рентгенодиагностические аппараты; рентгеновские, магнитно-резонансные, эмиссионные, ультразвуковые и другие томографы; лазерная, гипертермическая, магнитотерапевтическая и другая лечебно-диагностическая техника);
-
повседневное обеспечение высокого медико-физического уровня лечебно-диагностического процесса, происходящего в данном лечебном учреждении;
-
ответственность за стандартизацию и калибровку медико-физического оборудования, за точность и безопасность физических методов, используемых в повседневной деятельности; проведение стандартизации и калибровки совместно с медицинским персоналом;
-
проведение и организация научных исследований по развитию и внедрению новых медико-физических технологий и аппаратов;
-
организация и проведение обучения прикладной физике, медико-физическим технологиям и технике врачей, инженеров, медицинских сестер, младшего медико-технического персонала, студентов (физиков и врачей) и технических работников;
-
организация медико-физического обслуживания и аппаратурно-технологического оснащения;
-
тщательное ведение необходимой медико-физической и технической документации;
-
непосредственное участие (совместно с медицинским персоналом) в планировании, организации и проведении лечебно-диагностического процесса;
-
ответственность (совместно с медицинским персоналом) за точность диагностики и исход лечения больных, за безопасность проводимых процедур;
-
контроль и гарантия качества медико-физических диагностических и лечебных технологий;
-
калибровка и метрологическая поверка эксплуатируемой дозиметрической и радиометрической аппаратуры;
-
физико-математическая экспертиза и разработка проектов помещений для размещения медико-физической аппаратуры, постановка задач, научное обоснование и сопровождение создания радиологических комплексов.
Эти обязанности соответствующим образом конкретизируются в зависимости от того, в какой области медицины работает медицинский физик: в лучевой диагностике, ядерной медицине, лучевой терапии, лазерной медицине и т. д.
Поскольку клинический физик входит в группу персонала, отвечающего за диагностику и лечение больных, и он должен влиять на уровень диагностики, лечения и безопасности проводимых процедур, то его решения имеют важные последствия. Эти решения зависят от профессиональной компетентности клинического физика, которой никто иной в данной клинике не обладает; это означает, что он должен нести полную ответственность за свою работу.
Ответственность и компетенция медицинского физика должны быть признаны государством, законодательно подтверждены (как у врачей) национальными управлениями здравоохранения в каждой стране.
Медицинский физик — это качественно новый тип специалиста, «гибрид», и он не является простой (аддитивной) суммой двух составляющих. Кроме знаний и умения физика и врача, он должен обладать также принципиально новыми качествами: например, такими знаниями и складом мышления, которые позволяют ему жить и работать в специфической медицинской среде, принося реальную пользу и чувствуя себя при этом достаточно комфортно. Владея принципиально новыми знаниями по сравнению с обычными физиками и врачами, он является в некотором роде особым специалистом, которого никто не может заменить; подобные специалисты уважаемы и в медицинской, и в технической среде.
Умение понимать и физиков, и врачей делает медицинского физика «переводчиком» и связующим звеном, абсолютно необходимым при разработках и клиническом внедрении новых технологий и аппаратов.
Медицинский физик часто лучше «чистого» физика и врача понимает, что и как надо делать; он должен быть способен самостоятельно принимать решения, касающиеся его сферы компетенции (на стыке физики и медицины) и решать сложнейшие задачи.
Часто бытует весьма примитивное представление о том, кто такой медицинский физик: врач, получивший физико-математическое образование, или физик, получивший медицинское образование, т. е. «универсал», выполняющий одновременно и врачебные, и медико-физические обязанности. В разных (в том числе и в нашей стране) странах имели место многочисленные попытки воспитывать подобных «универсалов»; некоторые специалисты по собственной инициативе шли этим путем. Однако практический опыт показал, что «нельзя объять необъятное», т. е. обеспечить одинаково высокий уровень профессиональной компетентности по физике и медицине у одного и того же человека. Слишком велик объем специфических и сложных задач и у врача, и у медицинского физика, которые практически нельзя осуществлять одновременно и с одинаково высоким качеством. Конечно, как и везде, возможны исключения, но нужны ли они?
Между медицинскими физиками и врачами в клинике существует четкое распределение обязанностей: первые используют физические открытия для разработки новых медицинских технологий и аппаратуры; внедряют их в клиническую практику; затем обеспечивают точность, безопасность и качество их непосредственного применения, участвуя в лечебно-диагностическом процессе. Вторые определяют и реализуют лечебно-диагностический процесс, решают судьбу каждого конкретного больного, участвуя косвенно в совершенствовании аппаратуры и технологий.
Кто может стать медицинским физиком? Широко бытует мнение, что медицинским физиком может стать любой специалист (физик, биофизик, врач) с высшим образованием, прошедший специализацию в соответствующем учреждении; однако это глубокое заблуждение:
-
во-первых, базовым должно быть именно физическое образование;
-
во-вторых, далеко не всякий физик, даже талантливый, может работать в медицине. Кроме владения абстрактным мышлением, точными физико- техническими средствами и методами и необходимыми медицинскими знаниями, будущий специалист должен обладать человеческими качествами, необходимыми врачам: он должен вместе с врачом не только разделять ответственность за больного, но и сопереживать ему; он должен уметь сдерживать свои чувства и терпеливо обращаться с больным, а это дано далеко не всякому.
Нередко бывали случаи, когда талантливый молодой физик или математик, настроившись на медицинскую физику, в период дипломной практики или стажировки сталкивался в реальных условиях со страданиями, кровью, раскрытыми операционными ранами; со специфической, не всегда дружелюбной к физикам врачебной средой; без достойной зарплаты и должного технического обеспечения он просто не выдерживал и возвращался в более привычную для него техническую среду.
Высказываются также предположения, что в медицинские физики идут наиболее слабые, неудавшиеся физики-ядерщики; если по ряду субъективных причин подобная ситуация и имела место, то в принципе этого быть не должно. Физик, имеющий дело с человеком, ничуть не в меньшей степени должен быть способным специалистом, чем тот, кто имеет дело с атомной бомбой, ядерным реактором или синхрофазотроном. Более того, человек является гораздо более сложным объектом, чем любая физико-техническая установка, и условия его исследования или воздействия на него намного сложнее из-за больших ограничений; огромного числа и вариабельности характеристик, параметров и неформализуемых факторов, а также из-за повышенных требований к точности, надежности и эффективности.
Настоящим медицинским физиком может стать только специалист, глубоко и бескорыстно влюбленный и в физику, и в медицину, причем в одинаковой степени.
Медицинская физика и конверсия. Глубокие политические и экономические преобразования в России привели к тому, что многие физики, долгое время работавшие на предприятиях оборонного назначения и оказавшиеся практически не востребованными, стали активно искать новые сферы приложения, в том числе и в медицине. Государство делало попытки материально поддерживать и организовывать конверсию, однако пока это плохо получается.
Процесс конверсии имеет много положительных сторон:
-
укрепляя медицину, медицинскую физику и технику, он обеспечивает профессиональную и информационную их подпитку из более интеллектуально и технически развитых оборонных отраслей;
-
он помогает решать проблему профессиональной занятости квалифицированных специалистов, оказавшихся невостребованными;
-
он закладывает основы и поддерживает отечественное производство сложных и дорогостоящих медико-физических аппаратов и технологий, что имеет важное экономическое, социальное и политическое значение для страны.
На первом этапе конверсионного процесса происходили весьма примечательные явления: руководители организаций и физики ходили по медицинским учреждениям, искали заказы и медицинских партнеров, предлагали свои услуги, расхваливая значительное интеллектуальное и техническое превосходство оборонных отраслей нал медициной.
Прошло время и пришло понимание особой специфичности, сложности и дороговизны разработок для медицины; кто-то ушел от медицины, а кто-то, несмотря на проблемы и неудачи, адаптировался и уже почти стал медицинским физиком.
Эти специалисты, прошедшие великолепную школу разработок и внедрения самых современных физико-технических устройств и приборов (и еще продолжающие работать в этой сфере), уже «настроенные» на медицину, представляют для медицинской физики прекрасное подспорье; именно из них медицинская физика черпает и будет черпать самые лучшие силы. Опыт показывает, что эти специалисты уже говорят с врачами на одном языке, хорошо понимают и умеют ставить ранее далекие от них медикофизические задачи.
Таким образом, в медицинскую физику приходят и должны приходить специалисты из оборонных отраслей, имеющие интерес к медицине.
2.3. МЕДИЦИНСКИЙ ФИЗИК В ЛУЧЕВОЙ ТЕРАПИИ
Уже отмечалось, что у нас в стране и за рубежом не менее 80% всех клинических физиков работают в различных подразделениях лучевой терапии (радиационной онкологии).
Основными объектами приложения медицинской физики в лучевой терапии и сферой компетенции радиационной онкологической физики являются радиотерапевтический комплекс и радиотерапевтическая технология.
Современный радиотерапевтический комплекс (или корпус) — это сложнейшая система, включающая в себя технологические, медицинские, программные, аппаратные, организационные, экономические и другие элементы. Очевидно, что подобный комплекс не может успешно функционировать без квалифицированного медицинского физика. Технологическая взаимосвязь всех процессов и процедур лучевой терапии, роль в них медицинского физика будут подробно рассмотрены в главах 6 и 7.
Современное физико-техническое обеспечение лучевой терапии включает в себя:
-
дозиметрический контроль и измерение технических и эксплуатационных характеристик радиационно-терапевтических аппаратов;
-
физико-технические аспекты предлучевой топометрической подготовки;
-
обеспечение технологической дисциплины и физические аспекты гарантии качества лучевого лечения;
-
эксплуатация и обновление радиационной терапевтической техники;
-
обеспечение радиационной безопасности пациентов и персонала.
Таким образом, можно заключить, что:
-
на медицинской физике и медицинских физиках лежит не менее 70% ключевых технологических операций в лучевой терапии;
-
без медицинских физиков и соответствующей службы современная лучевая терапия невозможна;
-
медико-физическая служба (в каждом отдельной онкологическом учреждении и в стране в целом) должна быть хорошо организована и оснащена.
В реальной жизни распределение обязанностей между специалистами в системе создания, организации и реализации лучевой терапии не всегда осуществимо, но к нему надо стремиться. Распределение ролей специалистов в лучевой терапии, приведенное в международных рекомендациях, представлено в табл. 2.1, где пользователи — специалисты, которым передают результаты работы.
Работа | Основные исполнители | Соисполнители | Пользователи |
---|---|---|---|
1. Открытие или изобретение, применение нового излучения или физического прибора |
Физик |
Медицинский физик |
Клинический физик, радиационный онколог |
2. Медико-техническое задание на радиационно-терапевтический аппарат |
Медицинский физик, инженер по разработке аппаратуры |
Радиационный онколог, клинический инженер по эксплуатации аппаратуры |
Инженер по разработке и изготовлению аппаратуры |
3. Медико-техническое задание на технологию |
Медицинский физик |
Физик, радиационный онколог |
Клинический физик, радиационный онколог |
4. Разработка аппарата |
Физик, инженер по разработке аппаратуры |
Медицинский физик, радиационный онколог |
Клинический инженер по эксплуатации аппаратуры |
5. Разработка технологии |
Медицинский физик, радиационный онколог |
Физик |
Клинический физик, радиационный онколог |
6. Изготовление аппарата |
Инженер по изготовлению аппаратуры |
Физик, медицинский физик |
То же |
7. Испытания и приемка аппарата и оборудования |
Медицинский физик, клинический инженер по эксплуатации аппаратуры |
Инженер по разработке и изготовлению аппаратуры |
|
8. Медико-технические требования на проект радиотерапевтического комплекса |
Медицинский физик, радиационный онколог |
Инженер по проектированию радиационных объектов, менеджер-радиолог |
Инженер по проектированию радиационных объектов |
9. Проектирование радиотерапевтического комплекса |
Инженер по проектированию радиационных объектов, медицинский физик |
Радиационный онколог, инженер-строитель |
Инженер-строитель |
10. Строительство радиотерапевтического комплекса |
Инженер- строитель, клинический физик |
Инженер по проектированию радиационных объектов |
Все специал исты отделения |
11. Закупка оборудования |
Менеджер-радиолог, клинический физик |
Радиационный онколог, инженер по эксплуатации аппаратуры |
Клинический физик, радиационный онколог |
12. Монтаж оборудования |
Инженер по монтажу аппаратуры |
Инженер по эксплуатации аппаратуры, медицинский физик |
То же |
13. Приемосдаточные испытания и эксплуатация оборудования |
Клинический инженер по эксплуатации аппаратуры |
Клинический физик |
» » |
14. Сервисное обслуживание |
Инженер по ремонту аппаратуры |
Клинические инженер и физик |
» » |
15. Клиническое планирование лечения |
Радиационный онколог |
Химиотерапевт, хирург, клинический радиобиолог |
» » |
16. Иммобилизация больного на аппарате |
Клинический физик |
Радиационные онколог и технолог |
» » |
17. Топометрия |
Врач-топометрист |
Клинический физик, радиационный технолог, радиационный онколог |
Клинический физик, радиационный онколог |
18. Дозиметрическое планирование облучения |
Клинический физик |
Дозиметрист, радиационный онколог |
То же |
19. Измерения радиационно-физических характеристик аппарата |
То же |
Дозиметрист |
Клинический физик |
20. Клиническая дозиметрия |
» » |
То же |
То же |
21. Формирование поля облучения |
Клинический физик, радиационный онколог |
Радиационный онколог |
Клинический физик, радиационный онколог |
22. Гарантия качества облучения |
То же |
То же |
Радиационный онколог |
23. Укладка больного |
Клинический физик, радиационный онколог |
Клинический физик, радиационный технолог |
Радиационный онколог, радиационный технолог |
24. Сеансы облучения |
То же |
Клинический инженер по эксплуатации аппаратуры, радиационный технолог |
Радиационный онколог |
25. Оценка состояния больного, результатов лечения, коррекция плана |
Радиационный онколог |
Клинический физик |
Радиационный онколог, лечащий врач |
26. Организация и документирование лечебного процесса |
То же |
То же |
Радиационный онколог, клинический физик |
О роли клинического физика в лучевой терапии. И все-таки, даже после приведенных разъяснений, далеко не всем может быть понятно значение клинического физика по отношению к больному. Попробуем еще раз разобраться в этом с помошью аналогий.
Одному из наших ведущих лучевых терапевтов принадлежит фраза: "Медицинский физик для лучевого терапевта — это то же, что анестезиолог для хирурга", Если по важности — то, может быть, и можно согласиться. Тем более, что данная фраза и была предназначена, чтобы объяснить хирургам-начальникам важную роль клинического физика. Однако основная функция анестезиолога — это обезболивание и поддержание жизненно важных функций организма во время операции, что ничего общего с задачами клинического физика не имеет.
Попробуем найти другую аналогию. Для этого сначала проанализируем работу терапевта-онколога общего профиля и традиционного хирурга-онколога. Первый определяет состояние больного, разрабатывает план его лечения, сам осуществляет лекарственную терапию, если надо, то направляет к хирургу, а после хирургической операции он продолжает лечение больного. Второй с помощью скальпеля и других приборов, анестезиолога и других специалистов осуществляет непосредственный доступ к опухоли, вырезает ее с минимальными повреждениями здоровых органов и тканей, затем передает больного терапевту, естественно, продолжая послеоперационный контроль результатов своего труда.
При этом общую ответственность за больного несет терапевт, а хирург отвечает только за свой, хирургический этап лечения. Очевидно, что гак и должно быть, хотя на практике бывает иначе. Хирург, пользуясь своим руководящим положением в медицинской иерархии, часто подавляет терапевта, который вынужденно не выполняет при этом предназначенной ему руководящей и координирующей функции.
Теперь проанализируем работу радиационного онколога (лучевого терапевта) и клинического физика, рассматривая лучевую терапию как ту же хирургию, но только с помощью "лучевого скальпеля".
Лучевой терапевт (радиационный онколог) оценивает состояние больного и возможность применения к нему своего метода, разрабатывает план лучевого лечения с использованием всех имеющихся в его арсенале средств и методов, дает исходную информацию клиническому физику для дозиметрического планирования, после чего, получив от него все, что нужно, продолжает свои лечебные мероприятия.
Клинический физик, не имея права сам «прикасаться» к больному из-за отсутствия врачебного диплома, на основании топометрических данных и врачебного задания с помощью компьютера и сложнейших алгоритмов, средств дозиметрии, средств и технологий иммобилизации, получения и формирования пучков излучения моделирует, планирует и фактически осуществляет под управлением лучевого терапевта руками радиационных технологов (рентгенолаборантов) операцию по осуществлению доступа или подведению излучения к опухоли и по ее прицельному облучению (вырезанию) с минимальными повреждениями здоровых органов и тканей.
При этом общую ответственность за больного несет лучевой терапевт, а клинический физик отвечает только за свои процедуры. Так как в медицинской иерархии лучевой терапевт стоит выше клинического физика, то его руководящей и координирующей роли ничто не угрожает.
Обратим внимание на немалое совпадение роли хирурга и клинического физика в лечебном процессе. Хотя сама мысль об этом некоторым хирургам может показаться еретической, тем не менее аналогия имеет право на существование. Хирург работает с помощью скальпеля, а клинический физик — виртуально. Первый это делает, консультируясь с терапевтом, с помощью анестезиолога, ассистентов и среднего медперсонала. Клинический физик — под контролем лучевого терапевта с помощью инженеров по эксплуатации аппаратуры и среднего медперсонала. Разница лишь в том, что хирург работает в прямом контакте с больным, а медицинский физик — посредством компьютера и луча.
Конечно, подобные аналогии лишь помогают образно представить некий ракурс проблемы; точную характеристику клинического физика невозможно сформулировать с их помощью, так как уже неоднократно говорилось, что этот специалист — совершенно новая категория современного медицинского сообщества.
2.3. ТРЕБОВАНИЯ К МЕДИЦИНСКОМУ ФИЗИКУ
«Квалифицированный эксперт по радиационной физике». Совет Европейского союза издал директиву (84/466 Euratom от 3 сентября 1984 г.), в которой предусматриваются основные меры радиационной защиты лиц, проходящих медицинское обследование или лечение; в ней содержится точно сформулированное основное требование к медицинскому физику:
«Только квалифицированный эксперт по радиационной физике может быть допущен для работы в отделениях лучевой терапии, лучевой диагностики и ядерной медицины, имеющих усложненную технику».
Квалифицированный эксперт должен взаимодействовать с окружающим пациента медицинским персоналом и участвовать в разработке и использовании средств и методов, предназначенных для диагностических обследований и радиологического лечения. Квалифицированный эксперт по радиационной физике также определяется как опытный медицинский физик, работающий в лечебном учреждении.
В его обязанности входят:
-
осуществление физических измерений, связанных с оценкой дозы, подводимой пациенту, и ответственность за проведение и точность дозиметрии;
-
уменьшение дозы общего облучения пациента без ущерба для диагностического процесса;
-
тестирование оборудования для гарантии качества диагностического изображения или точности лечения;
-
наблюдение за установками в части, касающейся радиационной защиты;
-
выбор оборудования, требуемого для осуществления измерений по радиационной защите, и консультации по использованию медицинской техники;
-
обучение персонала (медицинского и др.) соответствующим аспектам радиационной защиты;
-
своим мастерством и ответственностью дополнять деятельность медицинских работников.
Эти положения применимы во всех отделениях, где используется ионизирующее излучение (т. е. в диагностической радиологии, ядерной медицине и лучевой терапии).
Заметим, что обязанности квалифицированного эксперта по радиационной физике ограничиваются обеспечением радиационной безопасности и гарантией качества диагностического и лечебного процессов, т. е. частью всего круга обязанностей медицинского физика. Клинические же физики, как правило, специализируются в одной из отраслей физической медицины (в лучевой диагностике, ядерной медицине, лучевой терапии и т. д.), включая также вопросы радиационной безопасности и гарантии качества. Следовательно, это хоть и пересекающиеся, но все-таки разные специальности.
Управление высокими медико-физическими технологиями. Раньше, когда не было такого широкого спектра сложных дорогостоящих аппаратов и медико-физических технологий, вопросы управления в здравоохранении довольно успешно решались врачами, имеющими организаторские способности и накопившими определенный опыт управления.
Интенсивное насыщение медицины радиационными технологиями, аппаратурой и сложнейшими медико-физическими комплексами требует от руководителя медицинского учреждения дополнительных знаний в области теории и практики самых высоких технологий и управления ими, понимания проблем медицинской физики и биомедицинской инженерии, владения специфическими для новой медицины экономическими проблемами.
При этом, как бы ни был компетентен в этих вопросах руководитель медицинского учреждения, особенно крупного, ему не обойтись без еще более компетентного консультанта и помощника по вопросам организации и управления высокими медико-физическими технологиями, которым должен стать медицинский физик.
Кто лучше медицинского физика сможет осмыслить и спланировать сложнейшую систему, состоящую из нескольких аппаратных комплексов, сочетающую различные технологии и излучения, учесть необходимые требования (качества, радиационной и экологической безопасности) и организовать наиболее эффективный режим работы всей этой системы?
Кто лучше медицинского физика в состоянии оценить основные физико-технические характеристики различных аппаратов и выбрать оптимальный вариант соотношения их цены и качества? По-видимому, никто!
Таким образом, в современной медицине уже очень важна (а в дальнейшем будет еще более возрастать) роль медицинского физика в эффективном управлении высокими медико-физическими технологиями.
2.4. ОБРАЗОВАНИЕ И ОБУЧЕНИЕ МЕДИЦИНСКОГО ФИЗИКА
Содержание и формы образования. Образование медицинских физиков имеет большое значение при определении их роли, ответственности и статуса.
Развитие медицинской физики зависит от системы и уровня образования, В наиболее развитых странах существует более упорядоченная и хорошо организованная система образования медицинских физиков. При этом важно, что в университетах этих стран существуют профилирующие кафедры медицинской физики (или радиационной медицинской физики).
Образование медицинских физиков можно подразделить на три этапа:
Только после завершения такого курса комплексного обучения специалист с базовым физическим образованием может быть признан в качестве медицинского физика, В ходе дальнейшего образования, обучения и приобретения опыта должна быть предусмотрена возможность достижения более высокого уровня квалификации и получения научной степени.
Обучение медицинской физике (второй этап) должно проходить в форме упорядоченного курса лекций, семинаров, консультаций и практической работы в течение 2 лет. В начале данного этапа можно сделать упор на изучение, например, медицинской радиационной физики, но курс должен также включать и другие разделы медицинской физики. Второй этап может протекать одновременно с третьим, что особенно эффективно в плане проведения практических занятий.
Практическая стажировка (продолжительностью не менее 2 лет) должна проходить под руководством медицинского физика более высокой категории, Желательно, чтобы во время стажировки физик имел возможность выполнять самостоятельную исследовательскую работу. Отечественный и международный опыт подготовки медицинских физиков показывает, что требуемый уровень профессиональной компетентности студенты получают за 260 нед при очной форме обучения, включая специализацию по основному профилю (без учета стажировки).
Наш собственный опыт подготовки медицинских физиков (и соответствующие международные программы) требует, чтобы квалифицированный медицинский физик уверенно владел следующими общими знаниями:
-
основы законодательства о здравоохранении и основные нормативные документы, определяющие деятельность радиологических подразделений в медицинских учреждениях;
-
общие вопросы и основные международные рекомендации по организации и функционированию медико-физической службы;
-
базовые знания, необходимые для изучения медицинской физики (математика, информатика, общая, атомная и ядерная физика, радиационная физика, дозиметрия, радио- и спектрометрия, взаимодействие излучений с веществом, радиационная гигиена и экология);
-
основы лучевой терапии, ядерной медицины, радиобиологии, рентгенологических исследований, лазерной медицины, использования ультразвука и магнитных полей в медицине;
-
средства и методы диагностических и контрольных измерений ионизирующих и неионизирующих излучений в медицине;
-
методы и средства планирования физических воздействий на организм человека с целью лечения;
-
контроль и гарантия качества диагностики и лечения с помощью физических средств и методов;
-
методы статистической обработки и анализа данных в медицине;
-
методы и аппаратура математической обработки медицинских изображений;
-
обеспечение общей и радиационной безопасности пациентов и персонала при использовании медико-физических технологий;
-
основы проектирования и расчета радиационной защиты помещений и радиологических корпусов, их оснащения и обеспечения эффективной эксплуатации;
-
история медицинской физики, медицинской радиологии, радиационной физики и других, смежных с медицинской физикой областей физики и медицины.
Помимо общих знаний, медицинский физик должен обладать также специальными знаниями и умением их использовать во всех разделах медицинской физики, прежде всего в радиационной медицинской физике.
В лучевой терапии:
-
радиобиологические основы лучевой терапии, положения и задачи клинической радиобиологии, природа лучевых поражений, радиочувствительность опухолевых и нормальных тканей, управление лучевыми реакциями, качество ионизирующих излучений в лучевой терапии:
-
физико-техническое обеспечение дистанционной лучевой терапии; типы, конструкция и комплектация радиационно-терапевтических аппаратов; рентгеногерапевтические аппараты; гамма-терапевтические аппараты, линейные ускорители электронов, терапевтические циклотроны, бетатроны, ускорители тяжелых заряженных частиц, нейтронные генераторы, ядерные реакторы с медицинскими пучками нейтронов;
-
устройства и технологии формирования полей облучения: блоки, физические и динамические клинья, решетки, выравнивающие фильтры, миоголепестковые коллиматоры; средства и технологии иммобилизации больного;
-
приборы и технологии клинической дозиметрии, их конструкция, комплектация и эксплуатация; детекторы, электрометры и другие элементы измерительной техники, анализаторы дозовых полей, компьютерная обработка результатов дозиметрических измерений, программное обеспечение;
-
дозиметрическое планирование дистанционного и контактного облучения, расчет дозовых характеристик облучения, алгоритмы расчетов, оптимизация дозовых полей; компьютерные системы дозиметрического планирования и их программное обеспечение;
-
модуляция интенсивности облучения (IMRT) и управляемая лучевая терапия (IGRT);
-
контактное терапевтическое облучение, конструкция, комплектация и эксплуатация аппаратов, радионуклидные и рентгеновские источники, особенности клинической дозиметрии и дозиметрического планирования:
-
технология и аппаратура предлучевой подготовки, топометрия, моделирование геометрии и режимов терапевтического облучения, рентгеновские симуляторы, компьютерные томографы-симуляторы, клинические проблемы топометрии.
-
обеспечение радиационной безопасности пациентов, персонала и окружающей среды.
В ядерной медицине:
-
радионуклидная диагностика in vivo и in vitro, структура и основные этапы радиодиагностических исследований, физические характеристики радиофармпрепаратов (РФП);
-
формирование гамма-топографических изображений, коллимация и расчеты чувствительности систем гамма-топографии и их оптимизация по критериям адекватности и обнаружения; влияние характеристик системы на полосу пропускания пространственных частот;
-
аппаратура радионуклидной диагностики, радиометры биологических проб и интраоперационные радиометры, гамма-камеры, системы сканирования всего тела, позиционно-чувствительные детекторы, коллиматоры;
-
однофотонная эмиссионная компьютерная томография (ОФЭКТ), позитронная эмиссионная томография (ПЭТ), аппаратура и оборудование для ОФЭКТ и ПЭТ, комбинированные сканеры для мультимодальной визуализации;
-
программное обеспечение для реконструкции, обработки и анализа радиодиагностических изображений;
-
физические принципы синтеза радионуклидов для медицины, классификация и функциональные возможности РФП, основные технологии их изготовления, использования и гарантия качества;
-
радионуклидная терапия, дозиметрическое планирование использования РФП, контроль очаговых доз внутреннего облучения:
-
обеспечение радиационной безопасности пациентов, персонала, населения и окружающей среды.
В рентгенологических исследованиях:
-
принципы и средства получения рентгенодиагностических изображений, рентгеновские трубки, позиционно-чувствительные детекторы рентгеновского излучения, режимы рентгенографии и рентгеноскопии, системы цифровой рентгеновизуализации;
-
основные технологии рентгенодиагностики, аппараты и дополнительное оборудование;
-
трансмиссионная рентгеновская компьютерная томография, эволюция рентгеновских компьютерных томографов, программно-алгоритмическое обеспечение реконструкции компьютерно-томографических изображений: методы обратного проецирования фильтрованных проекций, интегральной свертки, итерационные алгоритмы;
-
средства и методы интервенционной радиологии, цифровая разностная ангиография на источниках рентгеновского и синхротронного излучений;
-
оборудование и технологии контроля качества рентгенодиагностических аппаратов и программного обеспечения к ним;
-
дозиметрическое сопровождение рентгенологических исследований;
-
обеспечение радиационной безопасности пациентов и персонала.
Использование неионизирующих излучений для диагностики и терапии:
-
основные принципы и технологии магнитно-резонансной томографии и спектрометрии, ультразвуковой эхографии и допплерографии, магнитотерапии, лазерной медицины, гипертермии, гипотермии, криохирургии, криотерапии, термографии, оптической когерентной томографии, электроимпедансной томографии;
-
физико-техническое обеспечение и аппаратура для медицинского применения неионизируюших излучений;
Аттестация медицинских физиков. Для оценки уровня профессиональной подготовки и аттестации по специальности «медицинская физика» компетентными национальными органами (или национальными профессиональными организациями по медицинской физике) должен быть установлен соответствующий порядок, а учебные заведения должны быть лицензированы по данной специальности.
Сертификат, выдаваемый после окончания соответствующего курса обучения, должен быть официально признан национальным здравоохранением документом, удостоверяющим квалификацию медицинского физика.
В настоящее время профессионально-квалификационные требования для аттестации медицинских физиков на высшую, первую и вторую квалификационные категории сформулированы, но пока еще у нас в стране официально не утверждены. Предполагается, что необходимым условием аттестации на указанные категории является стаж работы по специальности в течение 10, 7 и 5 лет соответственно для высшей, первой и второй категорий.
При процедуре аттестации экспертами оцениваются по трехбалльной шкале (отлично, хорошо, удовлетворительно для высшей, первой и второй квалификационных категорий соответственно) уровни знаний, практической подготовки и профессиональной активности по следующим разделам деятельности:
-
теоретические знания по медицинской физике по приведенной выше программе;
-
практическое владение современными методами медико-физического обеспечения лучевой терапии, ядерной медицины и лучевой диагностики;
-
стандартизация и калибровка медико-физического оборудования, обеспечение точности и безопасности его клинического применения:
-
планирование, организация и проведение научных исследований по развитию и внедрению новых медико-физических технологий и аппаратов;
-
планирование, организация и проведение обучения прикладной физике, медико-физическим технологиям, радиационной безопасности медицинского персонала и студентов-физиков и медиков;
-
осуществление совместно с медицинским персоналом планирования, организации и проведения лечебно-диагностических процессов с использованием сложных медико-физических аппаратов и технологий;
-
обеспечение обшей и радиационной безопасности пациентов, персонала, населения и окружающей среды при использовании сложных медико-физических технологий;
-
разработка, организация и выполнение программ гарантии качества медико-физической аппаратуры и различных этапов лечебно-диагностических процессов, проводимых с использованием этой аппаратуры;
-
выбор оптимальных параметров и режимов работы медико-физических аппаратов и комплексов с целью повышения качества диагностики и лечения;
-
физико-техническая экспертиза и проектирование помещений и радиологических корпусов для размещения медико-физической аппаратуры;
-
участие в организации медико-физической службы и технического оснащения;
-
производственные показатели, в том числе участие в практической деятельности радиологического подразделения, в подготовке и повышении как собственной квалификации, так и квалификации медицинского и технического персонала подразделения и клиники в целом;
Последипломное повышение квалификации. Медицинский физик должен иметь возможность получать более глубокие знания по специальным и наиболее сложным разделам медицинской физики. Это необходимо потому, что в области медицинской радиационной физики имеет место высокая степень специализации по различным видам приложений радиационной физики в медицине. Должно быть организовано дальнейшее обучение для подготовки специалистов более высокого уровня.
Вместе с тем необходимо учитывать, что академическое образование не может заменить собой практическую стажировку, которая в идеале должна проводиться в соответствии с надлежащим образом разработанными национальными планами обучения. Так, в Швеции продолжительность последипломной подготовки на рабочем месте составляет 4 года, но может достигать 8 лет, если требуется высокая квалификация по медицинской физике (специалист типа «квалифицированного клинического физика») или если подготовка сочетается с обучением академического типа, завершающимся присуждением ученой степени. В среднем для последипломной подготовки на рабочем месте требуется 5 лет и 800 учебных часов. При этом клиническая практика должна включать, в частности, обслуживание не менее 1000 пациентов отделения лучевой терапии с опухолями различной локализации.
Из кого и где готовят медицинских физиков. Развитие медицинской физики в разных странах шло разными путями. В прошлом значительный вклад в эту область был сделан людьми, первоначальной специальностью которых медицинская физика не являлась. Именно так выпускники вузов, специализировавшиеся по физике, математике, технике, химии, медицине и другим предметам, вступали в эту сферу и становились членами профессиональных кругов медицинской физики.
На сегодняшний день практически всеми признано, что специалист, проходящий подготовку по медицинской физике, должен прежде всего иметь базовое образование, в котором физика является основным предметом. Кандидаты на обучение по специальности «медицинская физика» должны иметь как минимум степень бакалавра или равнозначную степень по физике. Лица, имеющие дипломы по математике, техническим наукам, химии, биологии или медицинским наукам, также могут приниматься в кандидаты для обучения или переподготовки при условии прохождения ими подготовительного обучения для достижения соответствия их знаний по математике и физике установленным стандартам.
В настоящее время ведется подготовка дипломированных специалистов по медицинской физике на специализированных профильных кафедрах в Московском инженерно-физическом институте, в Московском, Санкт-Петербургском, Воронежском, Томском и некоторых других государственных университетах, а также в некоторых вузах политехнического профиля. Переподготовка и повышение квалификации по медицинской физике эпизодически, на краткосрочных курсах происходят в Российской медицинской академии последипломного образования. Активно занимается обучением, переподготовкой и повышением квалификации специалистов, в том числе и в ведущих зарубежных радиологических центрах, Ассоциация медицинских физиков России (АМФР).
Однако это пока еще не позволяет полностью удовлетворить потребности отечественной медицины в высококвалифицированных специалистах по медицинской физике как по их количеству, так и по уровню профессиональной подготовки. В целях приближения образования и последипломного повышения квалификации к европейскому уровню необходимо создан ие национальных центров подготовки, которые бы обеспечивали проведение как типовых курсов, так и клинической подготовки не только для своих медицинских физиков, но и для физиков из других стран.
ГЛАВА 3. ИСТОРИЯ МЕДИЦИНСКОЙ ФИЗИКИ#
Познай самого себя, и ты познаешь весь мир. Первым занимается медицина, а вторым — физика. С древних времен связь между медициной и физикой была тесной. Недаром съезды естествоиспытателей и врачей проходили в разных странах совместно вплоть до начала XX в. История развития классической физики показывает, что ее во многом создали врачи, причем многие физические исследования были вызваны вопросами, которые ставила медицина. В свою очередь достижения современной медицины, особенно в области высоких технологий диагностики и лечения, были основаны на результатах различных физических исследований.
3.1. ПОЯВЛЕНИЕ МЕДИЦИНСКОЙ ФИЗИКИ И НАЧАЛЬНЫЕ ЭТАПЫ ЕЕ РАЗВИТИЯ
В древности физика включала в себя всю совокупность сведений о неживой и живой природе («Physis» — «Природа», греч.). Врачи-мыслители первыми задумались над вопросом, что есть теплота, связали здоровье человека с теплотой его тела. Великий врач Гален (II в. н. э.) ввел в обиход понятия «температура» и «градус», ставшие основополагающими для физики и многих других научных и технических дисциплин.
Аристотель (384—322 гг. до н. э.) расположил ступени природы в следующем порядке: неорганический мир, растения, животные, человек.
Леонардо да Винчи (1452—1519) — величайший энциклопедист, художник и естествоиспытатель, автор первой модели летательного аппарата, создатель продуктивного научного подхода для анатомов и физиологов о связи формы, структуры и функции органов. Без сомнения, Леонардо да Винчи-основатель биомеханики, создавший классификацию мышц, учение о биомеханике скелета, кинематике скелетно-мышечных систем, биодинамике сердца, общей механики движения человека и лошади, палета птиц и т. д.
В XVI—XVIII вв. появилось направление медицины, которое называлось ятрофизикой или ятромеханикой («iatros» — «врач», греч.). Медики пытались объяснить все явления в здоровом и больном организме человека и животных на основании законов физики или химии. И тогда, и в последующие времена связь физики и медицины, физики и биологии была очень тесной. Санторио Санториус (1562—1636), итальянский врач, профессор теории медицины университета в Падуе, развивавший представления агрофизики; современник и единомышленник Галилея, разделяя взгляды последнего на необходимость количественного подхода в естественных науках, пытался использовать некоторые его изобретения в медицине. Он впервые ввел в медицинскую практику точные количественные измерения и применил термоскоп Герона для измерения температуры больных, т. е. создал первый клинический термометр (1630).
Уильям Гильберт (1544—1603), лейб-медик английской королевы, изучал свойства магнитов. Он предположил, что Земля является большим магнитом, доказал это экспериментально и предложил модель для описания земного магнетизма.
Работы да Винчи по исследованию мышечных движений на основе принципов механики и математики, статики и динамики продолжил итальянский физиолог, физик, астроном и математик Джиованни Альфонсо Борелли (1608—1650). Его книга «О движении животных» стала основой школы ятрофизиков. Он считал, что процесс сокращения мышц зависит от деятельности нервов; первым оценил движения сердца как мышечное сокращение; описал основную роль межреберных мышц в процессе дыхания (при механически пассивном поведении легких). Он же много и успешно занимался астрономией: обнаружил влияние спутников Юпитера на его движение и высказал идею о параболических траекториях движения комет.
Рене Декарт (1596—1650) — французский философ, математик, физик и физиолог, предложил ряд механистических объяснений боли, голода, жажды, зрения, памяти; ввел в научную практику представление о (безусловном) рефлексе. Декарт написал учебник по физиологии, занимался физиологией кровообращения, придерживаясь во многом взглядов своего современника английского врача Уильяма Гарвея (1578—1657), автора «Анатомического исследования о движении сердца и крови у животных» (1628). Гарвей писал, что кровь в организме «перекачивается» вследствие сокращения сердечной мышцы; Декарт считал, что кровь, нагреваясь в сердце, расширяется и распространяется по сосудам.
Голландский физик Кристиан Гюйгенс (1629—1695), последователь Галилея, известный работами в области геометрической .оптики и механики колебаний, в своей книге «Космотеорос», изданной в России по указу Петра Великого, утверждал, что «жизнь есть космическое явление». Гюйгенс, наблюдая за маятниковыми часами на корабле, заложил основы теории связанных осцилляторов; сугубо механическое наблюдение сейчас представляется весьма существенным при рассмотрении взаимодействия биологических автоколебательных и автоволновых систем, в том числе и в организме человека.
Микроскопия как метод применения физического прибора для изучения биологических объектов сформировалась в XVII в.; простой однолинзовый микроскоп был известен уже в XV в. Голландский естествоиспытатель Антони ван Левенгук (1632—1723), создав микроскоп, увеличивающий изображение в 300 раз, впервые описал мир микроорганизмов (бактерий, простейших, плесневых грибов и частей тел насекомых). Позже он изучал гистологическую структуру капиллярных сосудов животных, строение нервных тканей и эритроцитов. В 1695 г. Левенгук опубликовал первую книгу по микробиологии «Тайны природы».
Сложный микроскоп, состоящий из двух собирающих линз, появился еще на рубеже XV] и XVII вв.; примерно в 1610 г. Галилей сконструировал микроскоп из собирательного объектива и рассеивающего окуляра,
Англичанин Роберт Гук (1635—1703) известен как физик, астроном и великий биолог, впервые обнаруживший клеточное строение организмов. Все началось с изучения под микроскопом тонкого среза пробки, которая, как оказалось, пронизана тонкими порами, названными им клетками («Микрография», 1665), Гук впервые описал клетки бузины, укропа, моркови и ряда других растений. По существу Роберт Гук и Левенгук занимались наукой, из которой впоследствии сформировались цитология, гистология и медицинская морфология.
По роду своих научных интересов к медицинским физикам можно отнести и величайшего физика Исаака Ньютона (1643—1727), интересовавшегося проблемами связи физических и физиологических процессов в организмах и, в частности, занимавшегося вопросами цветного зрения. Завершая свои «Principia», в 1687 г. Ньютон писал: «Теперь следовало бы кое-что добавить о некотором тончайшем эфире, проникающем все сплошные тела и в них содержащемся, коего силою и действиями частицы тел при весьма малых расстояниях взаимно притягиваются, а при соприкосновении сцепляются. Наэлектризованные тела действуют на большие расстояния, как отталкивая, так и притягивая близкие тела, свет испускается, отражается, преломляется, уклоняется и нагревает тела, возбуждается всякое чувствование, заставляющее члены животных двигаться по желанию, передаваясь колебаниями этого эфира от внешних органов чувств мозгу и от мозга мускулам».
Томас Юнг (1773—1829) — английский ученый, с детства занимался созданием различных физических приборов; затем получил медицинское образование, изучил много языков. Будучи практикующим врачом, он при этом совершил великие открытия во многих областях физики: по праву, вместе с Френелем, Юнг считается одним из создателей волновой оптики; он объяснил явление аккомодации глаза изменением кривизны хрусталика. Впервые указал на явление интерференции звука и предложил принцип суперпозиции волн; первый объяснил явление интерференции света, ввел количественную характеристику упругих свойств материалов (так называемый модуль Юнга) и также впервые предложил трехкомпонентную теорию цветного зрения, истоки которой связаны с именем М. В. Ломоносова. Именно Юнг открыл дальтонизм — неспособность различать отдельные цвета, чаще всего зеленый и красный. По иронии судьбы это открытие обессмертило в медицине имя не врача Юнга, а физика Дальтона, который оказался первым, у кого обнаружили это заболевание. По воспоминаниям современников, Юнг нередко застывал и нерешительности у постели больного, погружаясь в себя; он честно и мучительно искал истину в сложнейшем предмете, о котором писал так: «Нет науки, сложностью превосходящей медицину. Она выходит за пределы человеческого разума».
В 1828 г. шотландский ботаник Роберт Броун (1773—1858), почетный член Петербургской академии наук (1827), описавший ядро растительной клетки и строение семяпочки, заметил, что даже в самый простой микроскоп видно непрерывное, спонтанное, хаотическое движение взвешенных в протоплазме растительных клеток крупных частиц. До Броуна такое же движение частиц наблюдал итальянский биолог Ладзаро Спалланцани (1729—1799), изучавший деление, оплодотворение, регенерацию и пищеварение бактерий. Надо отметить, что теоретический анализ броуновского движения способствовал возникновению вероятностной основы второго начала термодинамики в классической физике. Вместе с тем само это явление имеет существенное значение при рассмотрении процессов переноса, подвижности и устойчивости клеточных структур.
Иоганн Вольфганг Гёте (1749—1832), великий поэт и мыслитель, почетный член Петербургской академии наук, также увлекался физиологией и медициной (механизмами цветного зрения), хотя специального образования не имел. Впоследствии и выдаюшийся физик Джеймс Кларк Максвелл (1831—1879), известный своими выдающимися работами в области термодинамики и теории электромагнитных волн, интересовался вопросами цветного зрения.
Фундаментальный закон физики — закон сохранения энергии — был открыт судовым врачом Юлиусом Робертом Майером (1814—1878) по результатам исследования цвета венозной крови моряков в разных широтах. Он сделал вывод, что значительная часть энергии на холоде уходит на поддержание стабильной температуры тела. На основе собственных экспериментов он первым сформулировал закон сохранения энергии (эквивалентности механической работы и теплоты) и дал оценку механического эквивалента теплоты. Сейчас эти работы отнесли бы к биоэнергетике. Независимо и почти одновременно то же открытие сделал английский физик из семьи пивоваров Джеймс Прескотт Джоуль (1818—1889).
Выдающийся немецкий ученый Герман Гельмгольц (1821 — 1894), тоже врач по образованию, независимо от Майера сформулировал закон сохранения энергии и выразил его в современной математической форме, которой до настоящего времени пользуются все, кто изучает и использует физику; он впервые разработал термодинамическую теорию химических процессов; ввел понятия свободной и связанной энергий, заложил основы теорий вихревого движения жидкости и аномальной дисперсии; обнаружил и измерил теплообразование в мышце, впервые измерил скорость распространения нервного импульса. Помимо этого, Гельмгольц сделал великие открытия в области электромагнитных явлений, термодинамики, оптики, акустики, а также в физиологии зрения, слуха, нервной и мышечной систем, изобрел ряд важных приборов, Гельмгольцу также принадлежат изобретения офтальмоскопа и офтальмометра, что вписало его имя яркими буквами в историю офтальмологии. Интерес к колебательным процессам в акустике, жидкостях, электромагнитных системах привел ученого к изучению волнового процесса распространения нервного импульса. Именно Гельмгольц первым начал изучение проблем активных сред, измерив с высокой точностью скорость распространения нервного импульса в аксонах (которые с современной точки зрения являются активной одномерной средой), В 1868 г, Гельмгольц был избран почетным членом Петербургской академии наук; будучи медиком по образованию и профессии, в 50 лет став профессором физики, а в 1888 г, — директором физико-математического института в Берлине, он всегда применял физику и математику в физиологических исследованиях.
Математическое описание возникновения и распространения раздражения в нервных волокнах предложил известный немецкий физик Густав Роберт Кирхгоф (1824—1887), много лет являвшийся сотрудником Гельмгольца и заложивший основы теории электрических цепей.
Французский врач Жан-Луи Пуазейль (1799—1869) экспериментально изучал функцию сердца как насоса, качающего кровь по сосудам, и исследовал законы движения крови в венах и капиллярах. Обобщив полученные в экспериментах результаты, он вывел формулу, оказавшуюся чрезвычайно важной не только для медицинской, но и для обшей физики. За заслуги перед физикой его именем названа единица динамической вязкости — пуаз.
Картина, показывающая вклад медицины в развитие физики и наоборот, выглядит достаточно убедительной, но можно к ней добавить еше несколько штрихов. Любой автомобилист слышал о карданном вале, передающем вращение под разными углами, но мало кто знает, что изобрел ею итальянский врач Джероламо Кардано (1501-1576). Знаменитый маятник Фуко, сохраняющий плоскость колебаний независимо от вращения Земли, носит имя французского врача Жана Фуко (1819—1868),
Вообще этими яркими фигурами в науке первый период взаимодействия медицины и физики не ограничивался. Было много других известных ученых, работавших на стыке этих наук: Г. Мюллер, Г. Магнус, Э. Дюбуа-Реймон, Э. Марей, Г. Дюлонг, Л. Герман, Д. Рэлей и многие другие. Конечно, тогда не существовало еше таких понятий, как «медицинская физика» или «физическая медицина». Эти ученые считались либо врачами, либо физиками-естествоиспытателями, либо физиологами, но, как правило, они были исследователями-универсалами, владевшими широким диапазоном научных знаний и посвящавшими себя в разные периоды жизни нескольким наукам. Одни были в большей степени теоретиками, другие экспериментаторами; одни — больше физиками, другие — медиками.
Период научных исследований в области физики и медицины характеризуется активным изучением механических, теплофизических, электрических, оптических, акустических явлений в человеческом организме и созданием соответствующих приборов для измерений параметров этих процессов, Сама же практическая медицина еще не почувствовала реального вклада физики в процессы диагностики и лечения заболеваний.
3.2. ИСТОКИ И «РОДСТВЕННЫЕ» СВЯЗИ МЕДИЦИНСКОЙ ФИЗИКИ
Второй период взаимодействия медицины и физики (конец XIX — середина XX в.) связан с открытиями рентгеновских лучей и радиоактивности, развитием теории строения атома, атомного ядра, электромагнитных излучений и т. д. Эти великие открытия связаны с именами В. К. Рентгена, А. Беккереля, М. Склодовской-Кюри, Д. Томсона, М. Планка, Н. Бора, Э. Резерфорда, А. Эйнштейна. Особо в этом ряду надо выделить В. К. Рентгена, которого можно по праву считать отцом радиационной медицинской физики. Именно благодаря его открытию началось развитие лучевой диагностики и лучевой терапии.
Вильгельм Конрад Рентген (1845—1923) — немецкий физик, в ноябре 1895 г. открыл Х-лучи, названные впоследствии его именем. 23 января 1896 г. он перед изумленной аудиторией продемонстрировал первый рентгеновский снимок кисти руки. За выдающийся вклад в науку он получил первую Нобелевскую премию по физике. Научный мир после открытия Рентгена был словно наэлектризован и заражен лихорадкой открытий, поисками новых таинственных излучений.
Эстафету физических исследований и открытий приняли работавшие в этот же период другие знаменитые физики-радиологи —А. Комптон, П. Дирак, Э, Ферми, Г. Хевеши и многие другие, а также целая плеяда крупнейших советских физиков; И. Е. Тамм, П. Л. Капица, Г. Н. Флеров, К. А. Петржак, И. Я. Померанчук.
Работы упомянутых выше и других менее известных ученых в различных областях физики велись как в военных, так и в мирных целях; они создали в некотором роде мощный научный фундамент и плацдарм для внедрения физики в медицину и внесли огромный вклад в развитие физической науки до того уровня, который позволил успешно решать задачи медицинской физики и инженерии.
Необходимо напомнить также, что медицинская физика незримыми родственными нитями связана и имеет области пересечения с биофизикой.
Появление и развитие рентгеновской техники, ускорителей, ядерных реакторов, радионуклидов, других достижений радиационной физики не могли не отразиться на медицине, так как привели к созданию высоких медицинских диагностических и лечебных технологий.
Уже в 30-е годы XX в. не только теоретики, но и практики медицины освоились с медико-физическими технологиями и от единичных случаев использования последних начали переходить к их массовому применению.
Так, рентгеновская диагностика очень быстро стала необходимым и неотъемлемым элементом практической медицины, являясь авангардом последующего, более широкого, внедрения в нее других видов ионизирующих и неионизируюших физических излучений. Появились изобретатели, конструкторы и разработчики рентгенодиагностической и рентгенотерапевтической техники. Начали создаваться серийные производства сложной рентгеновской и, позднее, другой радиационно-физической аппаратуры. Более того, практическая медицина почувствовала потребность в ежедневном инженерном обеспечении, и рядом с врачами в клиниках появились инженеры. Они в первую очередь обеспечивали эксплуатацию рентгеновских аппаратов, занимались вопросами радиационной безопасности.
Широкое применение рентгеновской и радионуклидной лучевой терапии потребовало участия инженеров и физиков уже в лечебном процессе.
3.3. РАЗВИТИЕ РАЗЛИЧНЫХ РАЗДЕЛОВ МЕДИЦИНСКОЙ ФИЗИКИ
По-настояшему медицинская физика начала утверждаться как самостоятельная наука и профессия лишь во второй половине XX в. с наступлением «атомной эры» и разработкой и широким практическим использованием в медицине и биофизике радионуклидных гамма-терапевтических аппаратов, электронных и протонных ускорителей, радиодиагностических гамма-камер, томографов рентгеновских компьютерных, однофотонных эмиссионных радионуклидных, позитронных и магнитно-резонансных, гипертермии и магнитотерапии, лазерных, ультразвуковых и других медико-физических технологий и приборов. При этом хирургические, лекарственные и физические методы диагностики и лечения на практике, как правило, тесно взаимосвязаны и применяются в различных комбинациях друг с другом.
Невозможно в рамках данной работы даже кратко отразить историю всех важнейших изобретений и этапов развития медицинской физики как науки в XX в. Остановимся лишь на нескольких наиболее ярких моментах.
Рентгенодиагностика. Открытие рентгеновского излучения принадлежит к тем немногим достижениям науки, которые можно датировать с высокой точностью. Как уже упоминалось выше, 8 ноября 1895 г,, поздним вечером, профессор Вильгельм Конрад Рентген, работая с катодной трубкой, случайно заметил свечение, исходящее от банки с кристаллами платиносинеродистого бария. В короткий срок с помощью оригинальных устройств и приемов Рентген настолько полно изучил обнаруженное излучение, что до 1908 г. к его данным практически ничего нового добавлено не было.
23 января 1896 г. Рентген на заседании местного физического общества продемонстрировал на своей установке рентгеновский снимок кисти руки известного патологоанатома А. Р. фон Кёлликера. Этот акт был настолько символичным, что его вполне можно считать датой рождения медицинской физики. В том же году первые рентгеновские аппараты появились в Европе. США и России, и началось их широкое медицинское применение.
Однако применявшиеся в этих аппаратах катодные трубки отличались невозможностью регулировки энергии рентгеновского излучения и радиационного выхода; эти недостатки были преодолены в 1913 г., когда Вильям Кулидж разработал рентгеновскую трубку, конструкция которой принципиально не изменяется до настоящего времени. Она представляла собой вакуумированную колбу, где были расположены катодный источник электронов с косвенным накаливанием и медный анод с вольфрамовой вставкой, которая играла роль излучателя рентгеновских фотонов. В 1929 г. А. Бауэрс предложил рентгеновскую трубку с вращающимся анодом, что позволило резко повысить ее рабочий ресурс. Такое конструкционное решение оказалось очень эффективным: если первые рентгеновские трубки выдерживали общую нагрузку менее 100 кДж, то современные трубки для компьютерных томографов имеют рабочий ресурс свыше 3,5 МДж.
В. Г. Роллинс еще в 1897—1900 гг. обнаружил и изучил радиационно-поражающее действие рентгеновского излучения, приведшее к развитию лучевой болезни и преждевременной смерти ряда первых рентгенологов. Им же была разработана конструкция трубки с радиационной защитой; последняя в дальнейшем была усовершенствована до такого уровня, что применение рентгенодиагностических аппаратов стало безопасным как для врачей-рентгенологов, так и для обследуемых пациентов. В 1906 г. Г. Е. Пфалер с той же целью предложил использовать дополнительный алюминиевый фильтр для подавления низкоэнергетической компоненты спектра рентгеновского излучения; неожиданно оказалось, что такой фильтр, помимо снижения дозы облучения кожи, одновременно улучшает качество получаемых рентгеновских изображений.
Последним выдающимся открытием в области генерации рентгеновского излучения стала разработка монохроматических источников рентгеновских фотонов, в том числе на основе пучков синхротронного излучения высокоэнергетических ускорителей [Rubenstein et al., 1990], и лазерных систем со свободными электронами [Carroll et al., 1990].
Параллельно происходило совершенствование питающих устройств рентгенодиагностических аппаратов: 1910 г. — появился первый рентгеновский генератор с трансформатором без прерывания тока; 1914 г. — генератор с высоковольтным выпрямителем на основе кенотронов; 1928 г. — трехфазные генераторы; 1942 г. — разработана технология регулировки и контроля экспозиции с помощью фототаймера; 1980 г. — генераторы с инверторами высокой частоты.
Широкому применению рентгеновских аппаратов в медицине способствовало также и то, что практически одновременно с изобретением рентгеновской трубки удалось разработать эффективное средство регистрации и визуализации рентгеновских изображений — стеклянные пластинки, покрытые слоем фотоэмульсии (1896 г.). К 20-м годам XX в. такие пластинки были уже повсеместно заменены фотопленками с целлюлозной или желатиновой подложкой-основой и однослойным фотоэмульсионным покрытием, в которое добавлялись соли тяжелых металлов для повышения чувствительности к рентгеновскому излучению. В 40-е годы появились фотопленки с двухслойным эмульсионным покрытием, а в 60-е — целлюлозную подложку заменили на полистирол.
Отдельно следует упомянуть о разработке в 1916 г. К. Паттерсоном комбинации усиливающий экран — фотопленка, ставшей на долгие годы основным средством рентгенографии.
Одновременно развивались и средства рентгеноскопии. Еще в 1896 г. знаменитый изобретатель Т. А. Эдисон из 8 тыс. различных веществ выбрал вольфрамат кальция как наилучший для изготовления экранов, люминесцирующих под воздействием рентгеновского излучения. В 1938 г. появились экраны на основе цинкокадмиевого сульфита, а в 1970 г. — на основе сцинтиллятора йодистого цезия. Чтобы улучшить пространственное разрешение визуализируемых на экране изображений без потери чувствительности, в 1973 г. было предложено снизить толщину экрана при добавлении в люминофор редкоземельных элементов, таких как гадолиний, иттрий, лантан и т. п. Удачной альтернативой экранам стали системы рентгенотелевидения с электронно-оптическими преобразователями (1953) и, позднее, с усилителями рентгеновских изображений.
Качественный скачок в развитии средств рентгеновизуализации произошел с появлением в начале 80-х годов XX в. фотостимулируемых люминофоров, в которых под воздействием рентгеновского излучения образуется скрытое изображение, считываемое при сканировании тонким пучком света оптического лазера. Дальнейшее развитие рентгенология получила в виде позиционно-чувствительных детекторов на основе твердотельных полупроводниковых матриц из аморфного кремния, а также из селена, германия и т. д. (1990-е годы).
Как известно, в целом контраст и качество рентгеновских изображений ухудшаются вследствие влияния вторичного фотонного излучения, возникающего в тканях исследуемого пациента при рассеянии пучка первичного излучения от рентгеновской трубки. С целью преодоления этого затруднения немецкий рентгенолог Густав Букин сконструировал и впервые применил в клинике антирассеивающую решетку, конструкция которой непрерывно совершенствовалась, и к началу 60-х годов XX в. была предложена движущаяся решетка, сделавшая качество изображений близким к идеальному.
Основные технологии получения медицинских рентгеновских изображений —рентгенография (регистрация изображений на каком-либо носителе с последующим визуальным анализом полученных снимков) и рентгеноскопия (визуализация серии рентгеновских изображений органов или физиологических систем в процессе их функционирования с анализом этих изображений в режиме реального времени). Обе эти технологии появились одновременно с разработкой рентгенодиагностических аппаратов, развиваясь и специализируясь в соответствии с клиническим применением рентгене диагностической аппаратуры и в зависимости от конкретных целей медицинской диагностики. Примером можно считать механическую (конвенциальную) томографию, флюорографию, ксерорентгенографию, рентгенотелевизионное просвечивание, маммографию (1913), функциональную рентгенографию позвоночника, миелографию, остеоденситометрию и т. п.
Однако рентгеновские исследования не смогли бы занять место ведущего метода лучевой диагностики, если бы не были разработаны и внедрены в клиническую практику технологии, основанные на введении в организм пациента рентгеноконтрастных веществ. Они появились еще в 1900-х годах для исследований сердечно-сосудистой системы (ангиография). В 30-х годах прошлого века использовался торотраст, а в 60-х годах был разработан целый ряд йодсодержащих рентгеноконтрастных соединений. С появлением в 1979 г. систем цифровой визуализации был предложен метод цифровой разностной ангиографии.
Подлинную революцию в рентгенологии произвела разработка метода рентгеновской компьютерной томографии (КТ). Математическая основа КТ была по существу создана еще в 1917 г. И. Радоном, который показал, что трехмерная структура любого объекта может быть реконструирована по бесконечной системе двухмерных проекций этого объекта, полученных под различными углами. Тем не менее первенство в изобретении именно рентгеновской КТ принадлежит Советскому Союзу: в 1957 г. на английский язык была переведена статья С. И. Тетельбаума из бюллетеня Киевского политехнического института «О методе получения объемных изображений с помощью Х-лучей», а в 1958 г. — статья Б, И. Корнблюма, С. И. Тетельбаума и А. А. Тютина "Об одной схеме томографии". Однако эти работы остались незамеченньми, а в 1963—1964 гг. появились первые публикации А. Кормака, давшие мощный толчок развитию средств и технологий рентгеновской КТ. Первый серийный рентгеновский компьютерный томограф был разработан Г. Хаунсфилдом в 1972 г. и выпущен фирмой ΕΜΙ (Великобритания). В 1979 г. А. Кормаку и Г. Хаунсфилду была присуждена Нобелевская премия по физиологии и медицине за разработку метода рентгеновской компьютерной томографии.
Отечественные установки для КТ разрабатывались под руководством И. Б. Рубашова в Институте кабельной промышленности Минэлектротехпрома СССР, из которого впоследствии выделился Всероссийский НИИ компьютерной томографии Миннауки России. За разработку отечественных томографов СРТ-1000М для исследований головного мозга человека и СРТ-5000 для исследований всего тела коллективу авторов в 1984 г. была присуждена Государственная премия. Однако в настоящее время отечественные компьютерные томографы серийно не производятся.
Радионуклидная диагностика. Если начинать историю радионуклидной диагностики с самых основ, то нужно упомянуть открытие в 1896 г. А. Беккерелем явления радиоактивности, а также открытие альфа-, бета- и гамма-излучения, сделанное в 1898 г. М. Склодовской-Кюри.
«Отцом» метода меченых атомов, лежащим в основе радионуклидной диагностики, считается Дмг. Аэвеша, который в 1924 г. с помощью 214Bi (радий-С) изучал гемоциркуляцию у животных.
Первым провел полноценное клиническое исследование с использованием метода меченых атомов Г. Блумгарт в 1924 г. Он внутривенно (в руку) вводил радон (а позднее 214Вi) и определял время его появления в другой руке с помощью камеры Вильсона (счетчик Гейгера был разработан только в следующем году).
В 1935 г. Дж. Хэвеши исследовал биораспределение бета-излучающего радионуклида 32Р в тканях крыс с помощью коллимированного счетчика Гейгера—Мюллера. Именно 32Р был первым искусственным радионуклидом, который использовался для радионуклидной диагностики распространенности опухолевого процесса головного мозга человека. С этой целью в ходе нейрохирургической операции миниатюрный детекторный зонд со счетчиком Гейгера—Мюллера вводили в ткани головного мозга, и по уровню скорости счета импульсов хирург уточнял границы опухолевого очага. В 1943 г. Дж. Хэвеши получил Нобелевскую премию по химии за свои работы с искусственно синтезированными радионуклидами.
В 1940 г. впервые К. Гамильтоном были проведены in vivo исследования функции щитовидной железы (по гамма-излучению 131I), а в 1947 г. Дж. Мур успешно использовал 131I-дийодофлюоресцин для предоперационного выявления опухолей желудка.
Препараты для радионуклидной диагностики сначала получали на циклотронах (первый циклотрон разработал Э. Лоуренс в Беркли в 1928 г.), но их полезный выход был слишком мал для широкого клинического использования. Новый этап в развитии радиофармацевтики наступил с появлением ядерных реакторов (первоначально предназначенных для получения плутония в военных целях). На реакторе в Окридже с конца 40-х годов XX в. был налажен синтез и медицинских радионуклидов, прежде всего 32Р и 131I. Позднее был разработан ряд радиофармпрепаратов (РФП) с другими радионуклидами, в частности с 85Sr, 198Au, 59Fe и др.
Однако большие потенциальные возможности радионуклидной диагностики не смогли бы реализоваться, если бы не была разработана соответствующая аппаратура для регистрации распределения РФП в организме человека: так как газоразрядные счетчики Гейгера—Мюллера мало чувствительны к гамма-излучению, только с появлением сцинтилляционных детекторов удалось расширить сферу применения РФП. Впервые в медицине такой детектор был использован Б. Коссеном в 1949 г.: после внутривенного введения 200 мкКи 131I регистрация распределения РФП заняла 1,5 ч. В 1950 г. тот же Б. Кассен смонтировал сцинтилляционный детектор с кристаллом йодида натрия, активированного таллием, — NaI(Tl) — на движущемся механизме — первое устройство для медицинского радиоизотопного сканирования. Начиная с этого времени радионуклидные сканеры непрерывно совершенствовались (в том числе коллиматоры, детекторы, блоки электронного тракта и особенно системы представления и визуализации зарегистрированной информации). Уже в 1956 г. Д. Кул предложил устройство для регистрации сканограмм на фотопленке.
Но подлинную революцию в аппаратуре для радионуклидной диагностики произвела разработка в 1958 г. X, Энджером так называемой гамма-камеры — стационарного позиционно-чувствительного детектора гамма-излучения. Параметры гамма-камеры (в том числе коллиматор, сцинтилляционный кристалл, фотоэлектронные умножители, светопровод и электронный тракт) были специально адаптированы для получения с хорошим разрешением планарного (плоскостного) проекционного изображения пространственного распределения РФП в организме человека.
Одновременно получила развитие одна из важнейших составных частей ядерной медицины — радиофармацевтика. В 50-х годах XX в. были разработаны и стали широко использоваться меченные 131I альбумин сыворотки крови, макроагрегат альбумина, бенгал-роз и другие РФП. В середине 60-х годов была разработана технология синтеза 35Sr-хлорида, который быстро приобрел большую популярность как безальтернативный РФП для диагностики опухолей костей.
В 1937 г. Э. Сегрэ и Л. Перрье в лаборатории Э. Ферми в Риме впервые синтезировали радионуклид 99mТс. Дальнейшее развитие радионуклидной диагностики было связано с качественным скачком в радиофармацевтике, который состоял в разработке (конец 50-х годов) и широком распространении (60-е годы) генераторных систем для синтеза радионуклида 99mТс непосредственно в клинике. Функциональные возможности этого радионуклида уникальны, благодаря чему в настоящее время 80—90% всех радиодиагностических исследований во всем мире проводят с РФП, меченными 99mТс; так как 99mТс является «чистым» гамма-излучателем, лучевая нагрузка на пациента резко снижается, поэтому меченные бета-гамма-излучателям и РФП постепенно были вытеснены аналогичными препаратами, но меченными уже 99mTc.
Одновременно расширялся и ассортимент РФП, которых в настоящее время известно около 900. Однако в клинике используется не более нескольких десятков РФП, из которых широко применяют не более 15—20. Среди них следует выделить группы для исследований костей (полифосфаты), сердца (особенно 201Тl), а также меченные 99mТс и 111Ίn пептиды и моноклональные антитела.
Практически одновременно в середине 70-х годов XX в. в зарубежных клиниках появились первые серийно выпускаемые установки для однофотонной эмиссионной компьютерной томографии (ОФЭКТ) и позитронной эмиссионной томографии (ПЭТ). Первые из них позволяют получить серию изображений ряда поперечных сечений тела человека при введении в организм РФП, меченных гамма-излучателями типа 99mТс. а вторые — такую же серию при использовании позитронно-излучаюших радионуклидов 11С, 13N, 15О и 18F, а также некоторых других. Процесс развития шел непрерывно, и не всегда возможно назвать одного изобретателя того или иного аппарата, но можно перечислить тех, кто внес основной вклад.
Так, технология сканирования началась в 1950—1951 гг. с работ Б, Хассена и Л. Мейнарда. Идея гамма-камеры (1949) принадлежит П. Коупленду и А. Бенджамину, а основной вклад в развитие этого метода и создание принципиально новых приборов, начиная с 1952 г., внесли X. Энджер и К. Мэллард. Развитие однофотонной эмиссионной компьютерной томографии на первом этапе связано с именами Д. Е. Кула и Р. К. Эдвардса (1963—1964), Т. Мюленера и Д. Боули и соавт. (1971—1977). Сегодня гамма-камеры и ОФЭКТ-сканеры имеют очень большое распространение в мире (десятки тысяч) и широкие диагностические возможности.
Пользу позитронно-излучающих радионуклидов для ядерной медицины впервые установил Г. Браунелл в 1953 г., но первый опытный образец ПЭТ-сканера появился только в 1970 г. Вследствие недостаточного быстродействия первых образцов ПЭТ-сканеров закономерным стал переход к кольцевой схеме ПЭТ, предложенной Р. Фелпсом в 1983 г, Кольцевая компоновка детекторов была призвана обеспечить максимальную геометрическую эффективность, получение томограмм без механического перемещения детекторов, большую плотность их упаковки и высокое быстродействие. Если сначала в качестве сцинтилляционных детекторов для ПЭТ-сканеров использовались кристаллы йодида натрия, то потом их стали заменять кристаллами германата висмута, а позднее — ортосиликата гадолиния и лютеция.
Эта сложная техника непрерывно совершенствовалась, что позволило в 80-е годы XX в. регистрировать и визуализировать уже трехмерное распределение РФП в организме человека, а также проводить динамические исследования быстро протекающих физиологических процессов.
Начиная с 90-х годов благодаря бурному развитию компьютерной техники появилась возможность совмещать ОФЭКТ- и ПЭТ-изображения с изображениями того же пациента, полученного методами рентгеновской компьютерной томографии (КТ), магнитно-резонансной томографии (МРТ) и т. д. Объединение достоинств радионуклидных и нерадионуклидных методов визуализации дало возможность получать качественно новую анатомофизиологическую информацию.
В 1955 г. был открыт принципиально новый раздел радионуклидной диагностики — исследования, проводимые in vitro. За разработку этой методики Р. Ялоу в 1977 г. получила Нобелевскую премию по медицине; с помощью этого метода в пробах крови пациента обнаруживают ничтожно малые (так называемые исчезающие) концентрации самых различных веществ как эндогенного (гормоны, ферменты, опухолевые маркеры и т. п.), так и экзогенного происхождения (вирусы, лекарственные препараты и т. д.).
Лучевая терапия. Официально лучевая терапия берет свое начало с 24 ноября 1896 г., когда Л. Фройнд (Вена) начал лечение волосяного невуса у 5-летней девочки, используя рентгенодиагностический аппарат (фактически это была фракционированная лучевая терапия).
Первый шаг в создании специальной рентгенотерапевтической техники был сделан в 1913 г., когда В. Кулидж сконструировал трубку с подогреваемым катодом и получил существенно большую интенсивность рентгеновских лучей; в дальнейшем продолжалось создание специальных рентгенотерапевтических аппаратов с более высокими напряжениями, которые до сих пор широко применяются в клиниках для лечения различных поверхностных образований (доброкачественных и злокачественных).
Почти на 14 лет позже началось широкое применение радионуклидов в лучевой терапии. Старейшим из терапевтически пригодных элементов является радий, открытый в 1898 г. Пьером Кюри. В апреле 1902 г. Анри Беккерель по просьбе П. Кюри подготовил препарат радия для демонстрации его свойств на конференции, положил стеклянную трубочку с радием в карман жилета, где она находилась почти 6 ч. Спустя 10 дней на коже под карманом появилось покраснение, а еще через несколько дней образовалась язва. Так, физики впервые столкнулись с влиянием гамма-излучения радионуклидов на организм человека.
Интересно отметить, что первым, кто понял медицинское значение использования радия для лечения больных, был изобретатель телефона А. Г. Белл. который в 1900 г. направил радиологу 3, Т. Соурсу письмо о преимуществе радия при внутритканевом облучении по сравнению с рентгенотерапией. В 1900 г. П. Данлос впервые применил источник радия для лечения больных с туберкулезными поражениями кожи.
В 1910 г. Р. Вернер в клинике университета Гейдельберга разработал и успешно использовал простой гамма-терапевтический аппарат с источником в 0,3 г радия, а в 1912 г. там же С Крониг применил аппарат, заряженный 2 г радия-мезотория. Конструкции источников радия непрерывно совершенствовались, и их широко стали использовать в различных клиниках для дистанционного, внутриполостного, внутритканевого и аппликационного облучения.
Однако очень высокая стоимость источников радия была значительным препятствием для дальнейшего развития лучевой терапии. Решением этой проблемы оказалась разработка в 1950 г. сравнительно дешевой технологии реакторного синтеза мощных источников 60Со. Первый аппарат с очень мощным источником 60Со активностью 1000 кюри (Ки) был введен в эксплуатацию в 1951 г. в Канаде, так как здесь впервые появился реактор с мощностью, достаточной для получения источника столь высокой активности. В настоящее время в клиниках широко применяются гамма-терапевтические аппараты с источниками 60Со активностью порядка 5000 кюри, позволяющие осуществлять различные геометрии (взаимное расположение источника излучения и облучаемого объекта) и режимы дистанционного облучения.
Несмотря на создание первого «физического» циклотрона Э. Лоуренсом в 1928 г., первым ускорителем, специально приспособленным для медицинских целей, был бетатрон, созданный Л, Хёрстом сразу после окончания Второй мировой войны. До 1959 г. в центрах лучевой терапии находилось в эксплуатации 32 бетатрона. Первый медицинский линейный ускоритель с энергией электронов 4 МэВ был создан в 1950 г., а введен в клиническую эксплуатацию в 1952 г, в Hammersmith-Hospital (Лондон). Сегодня и лучевой терапии происходит «широкое наступление» линейных ускорителей с максимальными энергиями тормозного излучения от 4 до 25 МэВ. так как они являются более клинически эффективными и экологически чистыми по сравнению с радионуклидными гамма-терапевтическими аппаратами. До начала 1959 г. в медицинских центрах различных стран работало всего 17 линейных ускорителей, а в настоящее время их насчитывается уже более 10 тыс.
Одной из интересных страниц истории медицинской физики является открытие и развитие протонной лучевой терапии. В 1946 г. Р. Р. Вильсон высказал предположение о существенных преимуществах облучения злокачественных опухолей пучками ускоренных протонов по сравнению с традиционным облучением фотонами и электронами.
Первые опыты по терапии онкологических больных протонами были проведены в конце 50-х — начале 60-х годов XX в. в Беркли (США) и Упсале (Швеция). В России эти работы начались уже в 1965 г. в ИТЭФ (Москва), затем в 1967 г. в ОИЯИ (Дубна) и в 1975 г. в ЛИЯФ (Гатчина). За эти годы более чем в 20 лечебных центрах, созданных на базе физических ускорителей, был получен большой опыт лечения больных, главным образом с внутричерепными и внутриглазными новообразованиями, с опухолями орбиты, а также простаты и шейки матки. Дальнейшие перспективы этого метода связаны с ростом количества специализированных центров протонной лучевой терапии, первый из которых был запущен в 1990 г. в Лома-Линде (США); в настоящее время во всем мире около 30 специализированных медицинских центров лучевой терапии испбльзуют пучки протонов, пи-мезонов и тяжелых ионов; еще несколько находятся в стадиях проектирования, строительства и ввода в клиническую эксплуатацию.
Важно отметить, что именно лучевая терапия является основным полем деятельности медицинской физики, ею занимаются 70—80% всех медицинских физиков.
На стыке двух разделов медицинской радиологии — лучевой терапии и ядерной медицины — находится радионуклидная терапия, т. е. лечение различных заболеваний на основе введения в организм больного различных терапевтических РФП. В отличие от закрытых радионуклидных источников (используемых традиционно для дистанционного, внутриполостного и внутритканевого облучения) терапевтические РФП представляют собой открытые источники излучения со специфическими технологиями их клинического использования,
Лечебное применение радионуклидов началось вскоре после открытия радиоактивности. В течение последующих почти 40 лет только радий и радон применялись посредством ингаляции, приема через рот, инъекций и локальных аппликаций для лечения в основном онкологических больных.
С появлением искусственной радиоактивности ассортимент терапевтических РФП расширился: в 1938 г. для лечения больных лейкозом был впервые использован 32Р. в 1939 г. — 131I при лечении рака щитовидной железы. Эти радионуклиды синтезировались на циклотронах, и поэтому имели высокую стоимость, препятствующую их клиническому распространению.
Однако полноценное развитие радионуклидная терапия получила только после разработки коммерчески доступных технологий синтеза терапевтических рацио нуклидов на ядерных реакторах. Первая поставка реакторного 131I-йодида натрия была выполнена в 1946 г. в онкологическом госпитале г. Сент-Луиса (Миссури, США), и в том же году была опубликована первая статья об успешной радиойодной терапии больных с метастазами рака щитовидной железы. Несколько позже был синтезирован бета-излучающий радионуклид 89Sr, который в виде 89Sr-хлорида с 1962 г. и по настоящее время успешно используется для паллиативной терапии больных с раком предстательной и молочной желез с метастазами в кости, а также опухолей других локализаций.
Позднее были предложены и другие терапевтические РФП, меченные бета-гамма-излучателями 186Re, 153Sm, 188Re, l77Lu и др., а также альфа-излучающими радионуклидами 2l1At и 2l3Bi. В частности, в 1985 г. были синтезированы и использованы для терапии костных метастазов хелаты 153Sm-EDTMP[2] и 186,188Re-HEDP, а также 131I-MIBG — для тералин больных с нейроэндокринными опухолями. В 80-х годах XX в. были разработаны многочисленные РФП для радиоиммунотерапии опухолей печени, злокачественных лимфом, миеломной болезни, а в 90-х годах — меченные 131I и 111In пептиды для лечения опухолей с рецепторами соматостатина, в том числе рака поджелудочной железы, карциноидов, мелкоклеточного рака легкого, различных менингиом, некоторых видов рака молочной железы и т. д.
Магнитные поля в диагностике и терапии. История развития магнитотерапии своими истоками уходит в далекое прошлое, когда магнит чисто эмпирически был применен в лечебных целях с благоприятным эффектом Известно, что естественные магниты (магнитный железняк) в лечебной практике применяли Аристотель, Авиценна, а также врачеватели Индии и Китая.
В XVI в. знаменитый немецкий врач Парацельс применил магнитный железняк для омагничивания различных лекарственных растворов. Во Франции постоянными магнитами в XVIII в. лечили зубную боль. Принято считать датой рождения магнитотерапии 1780 г., когда медицинское общество Франции подтвердило, что магнитное поле помогает при лечении сильных болей.
В связи с работами Гальвани по «животному электричеству» нельзя не вспомнить имя австрийского врача-физиолога Фридриха Антона Месмера (1733—1815), развивавшего представления о целительном «животном магнетизме», посредством которого, по его предположению, можно было изменять состояние организма, лечить болезни.
В 1895 г. профессор физики Дюрвиль открыл в Париже школу магнети зма, где активно пропагандировались методы магнитотерапии. В Киеве в 1913 г. была переведена и издана его книга «Лечение болезней магнитами». Магниты в лечебной практике использовали такие известные врачи, как Шарко, Туре, Боткин.
В нашей стране еще в 30—40-х годах XX в. в Пермском медицинском институте Кармиловым с сотрудниками были проведены исследования по применению магнитов в медицине; однако активное изучение методов воздействия магнитных полей на биологические объекты началось лишь в 60—70-х годах. Исследования Холодова, Плеханова, Шишло, Дорфмана и др. позволили выстроить определенные концепции биологических реакций организма в ответ на воздействие различных магнитных полей.
В частности, Пресманом было обнаружено, что в чувствительности живых организмов к электромагнитным полям существенную, если не главную, роль играют информационные взаимодействия. При этом биологические эффекты магнитных полей обусловлены как влиянием внешних электромагнитных полей, так и результатом электромагнитных процессов, протекающих в самих организмах.
Обнаружение биологических эффектов электромагнитных волн микроволнового диапазона, не связанных с нагревом ткани, инициировало многочисленные исследования медико-биологических свойств волн.
Открытие в 80-х годах XX в. повышенного уровня ответной реакции биологических объектов на воздействие магнитных полей (связанных с так называемыми биологически активными частотно-амплитудными «окнами» и идеей резонанса в магнитобиологии) вызвали активную разработку теоретических моделей молекулярно-клеточных механизмов магнитобиологических эффектов, разработку и клиническое использование широкого ассортимента приборов и устройств для магнитотерапии и магнитокоррекции.
В 1944 г. советский физик из Казанского университета E.К. Завойский в лабораторных условиях впервые в истории наблюдал явление электронного парамагнитного резонанса. К сожалению, у ученого в то сложное время не было возможности опубликовать полученные результаты.
В 1946 г. двое ученых из США — Феликс Блох из Стэнфордского университета и Ричард Пурселл из Гарварда — независимо друг от друга повторили это великое открытие уже в отношении атомных ядер, за что в 1952 г. оба получили Нобелевскую премию по физике. Было доказано, что ядра некоторых элементов периодической системы, помещенные в магнитное поле, способны поглощать энергию в радиочастотном диапазоне с последующим ее излучением.
Это явление получило название ядерного магнитного резонанса. Слово «ядерный», хотя и означало лишь то, что взаимодействие происходит только с магнитными моментами ядер, вскоре после широкого распространения метода в медицине перестало использоваться из-за негативного отношения пациентов.
16 марта 1973 г. Пауль Лаутербур, профессор химии Университета штата Нью-Йорк в Стони-Брук, опубликовал в журнале «Nature» статью под названием «Создание изображения с помощью индуцированного локального взаимодействия. Примеры на основе магнитного резонанса». Хотя изобретение и не было запатентовано, этот день по существу считается днем рождения магнитно-резонансной томографии (МРТ). Уже через 8 лет в клиниках мира стали появляться первые магнитно-резонансные томографы.
В онкологической клинике метод магнитно-резонансной томографии впервые в 1976 г. использовал профессор из университета Абердина (Великобритания) Раймонд Дамадиан, который обнаружил, что время релаксации протонов воды в опухолевых тканях значительно больше, чем у окружающих нормальных тканей. В 80-е годы XX в. сильно усовершенствовалось программное обеспечение для реконструкции MPT-изображений, куда основной вклад внес Питер Мэнсфилд.
Нобелевская премия по физиологии и медицине за 2003 г. была присуждена британскому и американскому ученым П. Лаутербуру и П. Мэнсфилду за открытие, связанное с получением изображения с помощью магнитного резонанса. «Лаутербур открыл возможность создания изображения в двух измерениях, изменяя магнитное поле. Мэнсфилд развил использование методов изменения магнитного поля и показал, как сигналы могут быть математически проанализированы, что позволило усовершенствовать технику визуализации»·,—говорится в заявлении Нобелевского комитета. Интересно отметить, что Р. Дамадиан публично выступил со своим несогласием относительно решения, принятого Нобелевским комитетом, заявив, что у него не меньше заслуг в развитии и клиническом использовании метода магнитно-резонансной томографии.
Ультразвук в диагностике и терапии. Ультразвуковые исследования являются уникальным диагностическим методом, основанным на использовании эффекта механических смещений биологических тканей под воздействием неслышимого ухом человека звука ультравысокой частоты. Низкий уровень энергетического воздействия на организм пациента, отсутствие электромагнитных излучений, хорошее пространственное и акустическое разрешение для разных биологических тканей, сравнительно низкая стоимость—все это сделало ультразвуковые исследования (УЗИ) незаменимым и широко распространенным методом неинвазивной клинической диагностической визуализации.
УЗИ основаны на использовании пьезоэлектрического материала, разработанного французским физиком Ланжевеном в 1927 г. и генерирующего механические колебания ультразвуковой частоты под воздействием электрических импульсов. Наиболее ранние работы по клиническому использованию УЗИ относятся к концу 40-х годов XX в. Сначала была предложена методика УЗИ «на просвет», когда пучок ультразвука направлялся на исследуемый объект, позади которого устанавливался приемник прошедших через тело пациента ультразвуковых колебаний.
Однако уже в 50-х годах удалось объединить в единое целое излучатель и приемник ультразвука, и УЗИ стали проводить по технологии эхографии. Этому способствовало использование научных достижений по теории и практике ультразвуковой гидролокации на военно-морских кораблях и подводных лодках. При этом в приемнике регистрировались отраженные от анатомических структур ультразвуковые колебания в те промежутки времени, в которые отсутствовал ультразвуковой импульс от излучателя. Результаты эхографии визуализировались на экране осциллоскопа в виде зависимости зарегистрированного напряжения от времени (режим регистрации амплитуды сигнала, или A-режим). Уже такая несложная технология УЗИ позволила надежно визуализировать некоторые опухоли головного мозга и некоторые аномалии развития эмбриона и плода человека.
Практически в то же время был разработан и В-режим УЗИ, основанный на формировании двухмерных УЗИ-изображений с модуляцией яркости [Лилд Дж., Рейд Дж., 1952]. Поскольку узел излучателя-приемника имел большие размеры, сначала он был стационарным, а тело пациента, погруженное в ванну с водой для обеспечения акустического контакта, поступательно перемешали под пучком ультразвука. Однако вскоре стали перемешать не тело пациента, а сам излучатель-приемник. Физико-технические характеристики УЗИ-аппаратуры улучшились настолько, что это позволило четко визуализировать даже движения клапанов миокарда.
В начале 60-х годов XX в. был предложен сканер, в котором акустический контакт обеспечивался использованием специальных жидких смесей, а перемещения излучателя регистрировались с помощью системы шкивов и потенциометров. В 70-х годах черно-белый дисплей сканера был заменен сначала аналоговым, а потом и цифровым монитором со 128 уровнями шкалы серого[3]. При этом формирование УЗИ-изображения происходило в режиме реального времени, что позволило резко поднять контрастное разрешение аппаратуры и оперативность УЗИ.
Миниатюризация всех конструкционных элементов излучателя-приемника обеспечила возможность проведения внутр и полостных и даже внутрисосудистых УЗИ. Дальнейшее развитие ультразвуковой техники, регистрирующей электроники и программного обеспечения позволило получать в В-режиме уже трехмерные томографические УЗИ-изображения (90-е годы).
Еще в 1955 г. С. Сатомура и соавт. обнаружили возможность использования известного эффекта Допплера для измерения линейной скорости кровотока в сосудах с помощью ультразвуковых сканеров. Если сначала для этого использовались два отдельных приемника и один излучатель непрерывных ультразвуковых волн, то уже в 1966 г. для этого использовали единственный излучатель-приемник, работающий в импульсном В-режиме.
В 90-е годы были также предложены технологии УЗИ с введением в кровеносные сосуды акустических контрастирующих веществ (полимерных микробаллонов и т. д.). Появились технологии УЗИ, основанные на анализе частотной и фазовой информации отраженных от тканей эхосигналов, цветовое допплеровское картирование и некоторые другие новые методики УЗИ.
Гораздо более короткую историю имеют методы использования мощных пучков ультразвуковых волн для физиотерапии и литотрипсии.
Лазеры в медицине. Одной из наиболее ярких страниц в истории медицинской физики можно считать появление и широкое внедрение в медицину лазеров; Россия здесь оказалась на передовых позициях.
В 1951 — 1954 гг. Ч. Таунсом (США), Н. Г. Басовым и А. М. Прохоровым (СССР) была разработана теория и заложены основы создания мазеров и лазеров, за что в 1964 г. они получили Нобелевскую премию по физике. Уже с 1965 г. начался бум по исследованию деструктивного действия лазерного излучения на биологические ткани и бурное развитие лазерной термодеструкции в хирургии. В конце 60-х годов XX в. в СССР зародилась и в дальнейшем получила широкое распространение лазерная терапия, за рубежом она начала развиваться только в 90-х годах; был создан Институт лазерной терапии.
В Институте прикладной физики РАН был разработан метод выявления неоднородностей в так называемых «мутных средах» (к ним относятся и биологические ткани, сильно рассеивающие оптическое излучение). С помощью разработанных там же мощных источников фемтосекундного лазерного излучения (т. е. с импульсами продолжительностью порядка нескольких 10-15 с) оказалось возможным обнаруживать патологические очаги в биологических тканях размером порядка 10 мкм на глубине 1,5—2 мм. Созданные на основе этих источников лазерного излучения фемтосекундные оптические томографы позволяют также выполнять неинвазивную биопсию исследуемых тканей.
Физики и медики из Нижнего Новгорода первыми в мире составили атласы оптических томограмм практически всех внутренних органов, внеся существенный вклад в развитие оптической когерентной томографии. За эту работу они были удостоены Государственной премии.
3.4. МИРОВОЕ ПРИЗНАНИЕ МЕДИЦИНСКОЙ ФИЗИКИ
Возникновение и развитие новых физических методов диагностики и лечения повлекло за собой целый шлейф новых прикладных научных направлений, таких как обработка и анализ диагностических изображений, дозиметрическое планирование облучения и клиническая дозиметрия, гарантия качества (в диагностике и терапии), радиационная безопасность пациентов и персонала и т. д. Без решения этих проблем невозможно применение в клинике физических средств и методов, а это работа медицинских физиков.
Главным признаком утверждения медицинской физики как профессии является сформировавшееся в середине XX в. сообщество особых специалистов — клинических физиков, участвующих вместе с врачами в наиболее сложных технологиях диагностики и лечения (лучевая диагностика и терапия, ядерная медицина и др.). Без их помощи врач, занимающийся непосредственно больным, не в состоянии обеспечить точность, качество и безопасность упомянутых выше сложнейших технологий, производить физико-математическую обработку и анализ диагностических изображений, дозиметрическое планирование и контроль в процессе лучевого лечения.
Характерными особенностями этих специалистов являются непосредственное участие в лечебно-диагностическом процессе, а также разделение ответственности с врачам за пациента.
Медицинские физики объединяются в национальные ассоциации и международные организации: Европейскую федерацию организаций медицинских физиков (EFOMP) и Международную организацию медицинских физиков (ЮМР), которые координируют деятельность национальных организаций, организуют образовательную и научную деятельность, разрабатывают нормативные и рекомендательные документы, организуют международные конгрессы и ведут другую работу по развитию мира медицинской физики. Сегодня ЮМР объединяет национальные ассоциации 74 стран мира, а общее число медицинских физиков в них составляет более 20 тыс. При этом число медицинских физиков в разных странах колеблется от нескольких человек (Иордания, Молдавия, Грузия, Панама, Шри-Ланка. Танзания) до нескольких тысяч (США). Естественно, это зависит и от численности населения страны, и от уровня ее экономического развития, и от уровня развития и технической оснащенности медицины.
Возможности (или уровень развития) медицины сегодня однозначно связаны с ее технической оснащенностью (или насыщением ее физикой). В литературе отсутствуют достаточно полные и точные сведения о количестве медицинской техники в разных странах. Однако имеется информация о связанном с этим количестве медицинских физиков. Можно предположить, что величина «платности медицинских физиков» будет достаточно достоверно отражать уровень качества и технической оснащенности медицины в целом. Зная количество медицинских физиков в разных странах (по данным ЮМР на 1996 г.) и численность их населения, получим интересные оценки этой «плотности» в расчете на 100 тыс. населения (табл. 3.1) для группы стран, в каждой из которых медицинских физиков больше 100.
Таким образом, «плотность медицинских физиков» отражает насыщение медицины физикой, а это в свою очередь может свидетельствовать о степени ее точности и уровне качества вообще в данной стране. В этом «табеле о рангах» Россия, к сожалению, находится на последнем месте. Даже многие менее развитые страны опережают ее по степени насыщения медицины физикой.
Наибольших успехов, что совершенно естественно, медицинская физики достигла в высокоразвитых странах, там, где и сама медицина находится на высоком уровне развития.
Так, например, в США за последние 50 лет было организовано около сотни отделов, центров и институтов медицинской физики на базе университетов и госпиталей. В 1958 г. была создана Американская ассоциация медицинских физиков, которая объединила тогда 400 специалистов. За эти годы их число возросло более чем в 15 раз.
В 2007 г. в США работают уже около 6 тыс. медицинских физиков (т. с, намного больше, чем в других странах, и «плотность» их достаточно высока — 2,0). Подобный рост сопровождается интенсивным насыщением медицины сложнейшими медико-физическими, диагностическими и терапевтическими комплексами. Медицинская физика (диагностическая и терапевтическая) как наука процветает. Имеется большое число американских ученых с мировым именем (G. D. Adams, G. L. Brownell, Н. О. Anger, J. S. Laughlin, F. Ellis, C. G. Orton, J. A. Purdy, F. M. Khan, A. R. Smith. C. Y. Karzmark, R. Loevinger, G. Fullerton, B. Paliwall и др.), издается журнал «Medical Physics» и много другой специальной литературы, проводится множество всемирных и национальных конгрессов, симпозиумов, школ. По данным социологических опросов, профессия медицинского физика занимает третье место в списке более чем сотни профессий.
№ п/п | Страна | Число медицинских физиков на 100 тыс. населения | Абс. число медицинских физиков | № п/п | Страна | Число медицинских физиков на 100 тыс. населения | Абс. число медицинских физиков |
---|---|---|---|---|---|---|---|
1 |
Финляндия |
6,0 |
300 |
13 |
Греция |
1,1 |
по |
2 |
Швеция |
4,0 |
340 |
14 |
Франция |
1,0 |
300 |
3 |
Швейцария |
3,3 |
230 |
15 |
Индия |
0,7 |
750 |
4 |
Англия |
2,2 |
1280 |
16 |
Корея |
0,7 |
300 |
5 |
Нидерланды |
2,1 |
310 |
17 |
Испания |
0,6 |
220 |
6 |
США |
1,7 |
4500 |
18 |
Италия |
0,5 |
300 |
7 |
Германия |
1,7 |
1400 |
19 |
Польша |
0,5 |
200 |
8 |
Австрия |
1,6 |
130 |
20 |
Украина |
0,4 |
200 |
9 |
Австралия |
1,5 |
270 |
21 |
Аргентина |
0,3 |
109 |
10 |
Канада |
1,3 |
360 |
22 |
Япония |
0,3 |
330 |
11 |
Бельгия |
1,2 |
120 |
23 |
Бразилия |
0,2 |
250 |
12 |
Словения |
1,2 |
120 |
24 |
Россия |
0,2 |
260 |
Естественно, все изложенное выше приносит и большой авторитет американской науке и экономический эффект в виде огромных прибылей американскому государству и корпорациям, занимающим ведущие позиции на мировом рынке медико-физической аппаратуры.
Как видно из табл. 3.1, в других странах уровень развития медицинской физики тоже достаточно высок: Германия и Англия, Финляндия, Швеция и Швейцария обладают наибольшей «плотностью» медицинских физиков; там же работают «звезды первой величины» в этой области: это J. R. Cunningham и Η. Е. Johns (Канада), Y. R. Mallard, К. Boddy, S. J. Thomas, С. Williams (Англия), Н. Swensson, A. Brahme, М. Nilsson, G. Rikner (Швеция), В. Mijn- heer, Y. van Dyk, S. Henkelom (Нидерланды), F. Nusslin, V. E. Rosenov (Германия), N. Noel, P. Aletti (Франция) и др. Россия, к сожалению, «знаменитыми» медицинскими физиками похвастаться пока не может.
Заметим, что за период с 1997 по 2007 г. не только в США, но и во многих других странах количество медицинских физиков существенно возросло. Так, например, в Англии, Германии, Франции и Японии их число увеличилось вдвое (см. табл. 3.1), а в России оно осталось на прежнем уровне.
3.5. ИСТОРИЯ МЕДИЦИНСКОЙ ФИЗИКИ В РОССИИ
В России медицинская физика, за редкими исключениями, начала развиваться в 60-е годы XX в., т. е. лет на 10 позже, чем на Западе, и развитие ее происходит очень медленно.
В конце 50-х — начале 60-х годов в СССР были созданы и начали использоваться в онкологических учреждениях первые гамма-терапевгические аппараты, созданы отделы лучевой терапии и лаборатории радионуклидной диагностики, были организованы соответствующие группы и лаборатории медицинской физики. Наиболее сильные коллективы были созданы в Москве (Московский научно-исследовательский рентгенорадиологический институт — МНИРРИ; Центральный институт усовершенствования врачей - ЦИУВ; Всесоюзный онкологический научный центр — ВОНЦ, ЦКБ 4-го управления М3 СССР; Московский научно-исследовательский онкологический институт им. П. А. Герцена — МНИОИ), в Ленинграде (Центральный научно-исследовательский рентгенорадиологический институт — ЦНИРРИ, НИИ онкологии им. Η. Н. Петрова), Обнинске (Научно-исследовательский институт медицинской радиологии — НИИМР), в Минском и Киевском институтах онкологии и радиологии.
В недрах предприятий военно-промышленного комплекса в связи с тем, что по постановлениям ЦК КПСС и Правительства СССР была развернута разработка ядерно-физической аппаратуры для медицины, также были созданы квалифицированные коллективы профессионалов в области медицинской физики, в основном разработчиков аппаратуры и технологий. Это Институт теоретической и экспериментальной физики — ИТЭФ, Лаборатория ядерных проблем Объединенного института ядерных исследований — ЛЯП ОИЯИ (Дубна), Всесоюзный научно-исследовательский институт радиационной техники — ВНИИРТ (сегодня ВНИИТФА), Союзный научно- исследовательский институт приборостроения — СНИИП, ЦНИИ «Агат», Московский радиотехнический институт — МРТИ, Московский инженерно-физический институт — МИФИ, Научно-исследовательский институт электрофизической аппаратуры — НИИЭФА (С.-Петербург). Ими было создано целое поколение отечественной радиотерапевтической техники («ГУТ», «ЛУЧ», различные варианты «Рокусов», «Агаты» и «Агаты В» различных модификаций, «ЛУЭР», микротроны и др.), которая в то время вполне соответствовала мировому уровню. Этой техникой были оснащены все онкологические учреждения страны, и не было необходимости в импорте. В то же время все попытки создать отечественную аппаратуру для радионуклидной диагностики (сканеры, гамма-камеры) завершались неудачно. Выпускались низкого качества аппараты, и радиодиагностическис лаборатории вынуждены были оснащаться в большей степени импортной техникой.
В этот же период делали свое важное дело советские физики, занимавшиеся в основном разработками атомного оружия, атомной энергетикой, проблемами радиационной безопасности, защиты и дозиметрии. Многие из них также работали на стыке физики и медицины, внеся свой неоценимый вклад в закладку фундамента отечественной школы медицинской физики. В этом ряду можно назвать такие имена, как В. П. Джелепов, Л. Б. Окунь, Л. Л. Гольдин, О. И. Лейпунский, В. И. Иванов, Н. Г. Гусев, Л. Р. Кимель, И. Б. Кеирим-Маркус, В. К. Ляпидевский, Д, П. Осанов, И. А. Лихтарев, Е. Е. Ковалев, В. П. Машкович и др. Очень трудно вычленить их вклад в решение мирных, в том числе медицинских проблем. Одно очевидно, что, даже работая над проблемами оружия и энергетики, эти и многие другие физики с гораздо большим интересом относились и относятся к применению своих знаний в медицине.
Благодаря этим ученым и учителям появились и сейчас работают настоящие медицинские физики, для которых медицинская физика стала профессией и главным делом жизни.
Появление и начальный период развития радиационной медицинской физики в СССР связан с именами К. К. Аглинцева, В. И. Поройкова, Ф. Н. Хараджи, Я. В. Шехтмана, А. В. Бибергаля, Е. С. Барана, А. Ф. Римана, В. В. Дмоховского, Р. В, Синицина, В, И. Феоктистова, В. К. Шмелева, А. Н. Кронгауза, У. Я. Маргулиса, А. Г. Сулькина, А. М. Гурвича, М. И. Вайнберга, В. Ф. Смирнова и др. В этот период политическим и методическим центром для медицинских физиков являлась секция медицинских физиков Московского научного общества рентгенологов, возглавляемая А. Н. Кронгаузом. Были проведены три конференции по медицинской физике в Ленинграде и Обнинске.
Своему появлению в СССР медицинская физика в значительной мере обязана ряду крупнейших советских ученых-врачей в области онкологии и радиологии: Η. Н. Блохину, Η. Н. Александрову, Г. А. Зедгенидзе, А. С. Павлову, А. И. Рудерману, которые хорошо понимали значение этой профессии и науки для медицины и много сделали для ее становления в нашей стране.
Однако, как уже говорилось, за полвека существования медицинской физики в России, ее развитие и прогресс у нас весьма незначительны; нечем нам, к сожалению, похвастаться и по части крупных научных достижений в области медицинской физики и квалификации большинства клинических физиков. За последнее десятилетие не было создано новых подразделений медицинской физики. Более того, с началом «перестройки» и распадом СССР многие имевшиеся ранее центры заметно ослабли, потеряв лучшие кадры. Этот период развития медицинской физики можно назвать периодом застоя и борьбы за существование, что особенно явно видно на фоне успехов Запада.
Причины нашего отставания — в недостаточной поддержке государства, в преобладании экстенсивного пути развития при отсутствии иных (рыночных) механизмов; тем не менее медицинская физика в России в этих тяжелейших условиях выжила.
Важно подчеркнуть, что ее выживание было невозможно без врачей, глубоко чувствующих и понимающих медицинскую физику и ее значение для медицины, умеющих ценить и уважать в медицинском физике равноправного партнера. К сожалению, многие руководители здравоохранения, от которых зависит прогресс отечественной медицины, не в состоянии понять роль в ней медицинской физики, обращаются с ней неуважительно и часто разрушают имеющиеся национальные медико-физические структуры и школы.
Невозможно было бы выживание медицинской физики в России без крупных специалистов в области медицинской физики, энтузиастов своего дела, внесших существенный вклад в ее развитие в нашей стране, какими являлись и являются С. А. Белов, Η. Н. Блинов, Ю. И. Брегадзе, И. Н. Брикер, С. Б. Буров, М. И. Вайнберг, А. Н. Варин, С. М. Ватницкий, В. И. Видюков, Г. Е. Горлачев, О. Н. Денисенко, И. А. Ермаков, А. В, Иванов, К. Д. Калантаров, С. Д. Калашников, В. А. Квасов, Г. И. Кленов, А. Н. Клепов, Л. Я. Клеппер, В. А. Климанов, В. А. Костылев, Μ. Ф. Ломанов, Н. А. Лютова, Е. С. Матусевич, А. Р. Мирзоян, Б. Я. Наркевич, Т. Г. Ратнер, Ю. С. Рябухин, О. В. Савченко, Л. Д. Сошин, Р. В. Ставицкий, В. И. Трушин, М. А. Фадеева, Л. Я. Фишман, А. В. Хмелев, М. В. Хетеев, В. С. Хорошков, Э. Г. Чнкирдин, Г. Г. Шимчук и др.
Этот список далеко не полон. Многие еще заслуживают быть упомянутыми в нем.
Таким образом, следует констатировать, что медицинская физика в России выжила и, более того, в последние годы наблюдается ее подъем.
Заметная активизация жизни медицинских физиков в нашей стране наметилась с 1993 г. с момента создания Ассоциации медицинских физиков России (АМФР). Ассоциация медицинских физиков России (АМФР) — это общероссийский союз общественных объединений. АМФР объединяет в своих рядах более 350 физиков, врачей, инженеров, преподавателей, аспирантов и студентов из различных научно-технических медицинских исследовательских центров, госпиталей, больниц, диспансеров, университетов, фирм и других учреждений.
АМФР является членом Европейской федерации организаций медицинской физики (EFOMP), Международной организации медицинской физики (IΟΜΡ), Евроазиатского физического общества, Союза научных обществ РФ. АМФР активно сотрудничает с МАГАТЭ и ВОЗ, проводя совместные мероприятия, в том числе осуществляя по их заданию экспертизу различных проектов.
С целью проведения эффективной научной и образовательной деятельности в 2004 г. Ассоциацией создано некоммерческое учреждение Институт медицинской физики и инженерии (ИМФИ). В этом институте на контрактной основе работают наиболее квалифицированные медицинские физики России, лидеры различных научных направлений (радиационная терапевтическая физика и техника, лучевая терапия, ядерная медицина, лучевая диагностика, магнитная терапия, радиационная безопасность, клиническая дозиметрия и радиометрия, гарантия качества, медицинские информационные системы и др.), одновременно являющиеся руководителями подразделений и сотрудниками государственных научных центров, потенциал которых привлекается для решения научных и образовательных задач.
АМФР и ИМФИ выполнено более 40 научных проектов в рамках программ Росатома, МНТЦ, МКНТ и договоров с регионами. При этом были разработаны и внедрены в клиническую практику компьютерные системы 3-мерного дозиметрического планирования дистанционной и контактной лучевой терапии, системы клинической дозиметрии, технологии и соответствующее оборудование для гарантии качества лучевой терапии и ядерной медицины, технологии проектирования и оснащения отделений лучевой терапии, ядерной медицины и суперсовременных онкорадиологических центров и многое другое.
Проведена экспертиза технического и технологического состояния около 50 региональных онкологических клиник, разработаны по заказам местных администраций концепции и программы их технической модернизации и развития.
Внедрено свыше 80 новых методик и медико-физических аппаратов в более чем 60 медицинских учреждениях России и СНГ.
Ежеквартально издается с 1995 г. журнал «Медицинская физика» (на конец 2007 г. выпушено 36 номеров). Издано 25 монографий и методических пособий по медицинской физике и радиологии, ряд методических указаний по обеспечению радиационной безопасности в различных радиологических подразделениях. Проведено 27 конгрессов, научных конференций, семинаров, школ и рабочих совещаний, в том числе с участием зарубежных специалистов.
АМФР и ИМФИ обеспечивают важное звено в образовательном процессе медицинских физиков, организуя их обучение и повышение квалификации на клинических базах с целью приобретения клинического опыта, периодически проводят курсы повышения квалификации специалистов онкологических учреждений по медицинской технике, физике и радиационной онкологии.
В последнее время наметилась тенденция развития медицинской физики в российских регионах, что связано как с активной работой АМФР, так и с созданием там мощных современных радиологических корпусов, оснащением сверхсложной аппаратурой и деятельностью наиболее прогрессивных и активных руководителей региональных онкологических учреждений.
Наблюдается также повышенный интерес многих технических вузов к созданию учебных курсов и подготовке специалистов по медицинской физике; наиболее активно в этот процесс включились МИФИ, физфак МГУ. сотрудники которых вносят большой вклад в развитие специальности «медицинская физика».
Безусловно, за этой специальностью большое будущее, но пока еще эти специалисты не могут быть полностью востребованы российской медициной, не всегда им могут быть предоставлены достаточная зарплата и необходимые условия для работы.
3.6. УРОКИ ИСТОРИИ И ВЗГЛЯД В БУДУЩЕЕ
Оглядываясь на историю взаимодействия физики и медицины, а затем и формирования медицинской физики как самостоятельной науки и специальности, можно отметить интересный факт. Если физика, не имея изначально медицинской целевой функции, занимаясь главным образом фундаментальными исследованиями или исследованиями свойств материи и военными задачами, тем не менее смогла уже сегодня кардинально усилить и изменить медицину, то чего же можно ожидать, если ее сразу нацелить на решение медицинских (а не военных) проблем.
Сегодня мы имеем лишь малую «вершину» огромного «айсберга» возможностей, которые открывает физика в медицине. Фундаментальная и прикладная физика накопили такой огромный объем знаний, что даже если не рассчитывать на новые открытия, а только использовать уже имеющиеся, можно с уверенностью предсказать появление ряда новых революционных изобретений для медицины, равных по своему значению рентгеновской, магнитно-резонансной и позитронной эмиссионной томографии, медицинским электронным ускорителям, протонной терапии и т. п.
Пока мы, надрываясь. соревновались с США и Европой в области военной ядерной физики, они, выдержав это соревнование, очень сильно (почти на полвека) обошли нас в области медицинской физики, ядерно- физических технологий и аппаратуры для медицины. А это отставание уже сегодня обходится и в будущем обойдется нашей стране гораздо большими социальными, экономическими и политическими потерями, чем отставание в военной области. Ведь сейчас уже для всех разумных и дальновидных людей очевидно, что здоровье нации является самым важным компонентом ее безопасности и процветания. А именно медицинская физика, ядерно-физические технологии и аппаратура являются «стратегическим оружием» медицины.
Если наши физики будут работать на медицину не случайным образом, разрозненными группами, практически на общественных началах и «голом» энтузиазме, а будут специально организованы и нацелены на решение проблем медицины, то результат окажется во сто крат больший. У наших физиков есть большие возможности, а также огромное желание заниматься проблемами медицины. Необходимы лишь политическое решение на самом высоком государственном уровне, организация и финансирование, объем которого заведомо во много раз ниже, чем ущерб, наносимый здоровью нации неиспользованием высоких медицинских технологий.
Кроме энергетических и военных задач, физики должны иметь и другую достойную альтернативу. Лучшей альтернативы, чем медицинская физика, невозможно придумать. Это спасет наш «интеллектуальный генофонд» в области ядерной физики и разовьет его; в противном случае он может быть сильно ослаблен или безвозвратно утерян.
Необходимо разработать инфраструктуру медико-физической службы, создать научные центры и институты, отделы и кафедры медицинской физики, обеспечить их необходимым финансированием для решения задач медицинского назначения. При этом переориентация физиков-«оружейников» на медицинских физиков не потребует больших средств и будет проходить безболезненно.
Молодежь ринется в эту область с гораздо большим энтузиазмом, чем ло многие другие области науки и практики: уже сегодня мы наблюдаем повышенный конкурс на эту специализацию в профильных вузах, несмотря на полное отсутствие материальных стимулов.
Если будут приняты и реализованы серьезные меры по развитию медицинской физики, то весьма ощутимый положительный эффект можно будет наблюдать уже через 5—10 лет. В чем он будет выражаться?
-
Заметно повысится научно-технический уровень медицинских учреждений, эффективность и качество высоких медико-физических технологий, в первую очередь таких как лучевая диагностика, лучевая терапия, ядерная медицина, а следовательно, существенно улучшатся результаты лечения больных.
-
Будут разработаны и внедрены в медицинскую практику принципиально новые средства и методы диагностики и лечения, которые дадут в руки врачей такие возможности, о которых они сегодня даже и не подозревают.
-
Благодаря улучшению качества диагностики и лечения будут спасены многие миллионы жизней и существенно улучшится качество жизни больных людей.
-
Новые высокоэффективные технологии и аппараты принесут стране огромный социальный, политический и экономический эффект (за счет сокращения импорта и реализации экспорта); вложенные средства окупятся во сто крат.
-
Произойдет естественная конверсия оборонных отраслей науки и промышленности в медицину, будут обеспечены сотни тысяч рабочих мест для высококвалифицированных физиков, инженеров, технических специалистов, врачей.
-
Отечественная медицинская физика станет полноценным и полноправным участником мирового процесса развития самых передовых высоких медицинских технологий и медицинских аппаратов и установок.
ГЛАВА 4. ДЕОНТОЛОГИЯ И МЕДИЦИНСКАЯ ФИЗИКА
С внедрением в медицину физики и появлением новых специалистов (медицинских физиков) возникают и проблемы этического и психологического характера, для решения которых необходимо выработать и соблюдать набор правил (основа медико-физической деонтологии).
Проблемы профессиональной этики и психологии, разработка и соблюдение правил взаимоотношений актуальны для всех профессий и специальностей. Однако для медицинской физики, имеющей дело одновременно с тяжелобольными людьми, врачами, техническими специалистами, очень сложными и опасными ядерно-физическими технологиями, проблемы этики, психологии и деонтологии представляют существенно большее значение, чем для других областей человеческой деятельности. Широкое использование новейших высоких технологий, появление в медицинских учреждениях новых специалистов и отношений требуют по-новому рассматривать и разрабатывать основные принципы и правила построения взаимоотношений между физиками и врачами. При этом необходимо учитывать особенности медико-физической среды, условия существования физиков в медицине и их специфический взгляд на некоторые явления и проблемы.
Материалы этой главы являются главным образом результатом анализа взаимоотношений в системе «больной—врач — физик», а также плодом собственных размышлений авторов, имеющих более чем 40-летний опыт работы в качестве клинических физиков в отделениях радионуклидной диагностики и лучевой терапии.
4.1. ПРИНЦИПЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ МЕДИЦИНСКОГО ФИЗИКА И ВРАЧА
4.1.1. ПАРТНЕРСТВО ВО ИМЯ БОЛЬНОГО И ПРОГРЕССА
В медицинской радиологии впереди всегда идут открытия и экспериментальные исследования физиков, затем инженерные разработки, исследования биофизиков и радиобиологов, а потом уже клинические разработки, накопление клинического опыта и клиническое применение. Уже потом клинический опыт по принципу обратной связи поможет ставить и решать задачи по совершенствованию и разработке новых аппаратов и технологий.
Стоит еще раз повторить, что основные физические достижения, нашедшие затем применение в медицине, были сделаны физиками, не имевшими отношения к медицине. Врачи почти самостоятельно осваивали и использовали изобретения фундаментальной физики, поскольку они были либо достаточно просты, либо таковыми казались. Сегодня аппараты и технологии настолько усложнились, что врачи самостоятельно уже ими пользоваться не в состоянии. Кроме того, возросли требования к уровню точности планирования и контроля, радиационной безопасности и гарантии качества, и физики постепенно становятся необходимыми постоянными партнерами врачей в диагностическом и лечебном процессах (клинические физики), деля с врачом его «тяжелый хлеб» и ответственность за судьбу больного.
При этом у некоторых врачей (особенно не связанных с медицинской радиологией) создается мнение о медицинском физике лишь как о «подсобном рабочем с высшим образованием». К формированию такого взгляда приводят не только недостаточные знания и снобизм подобных врачей, но и низкая квалификация многих медицинских физиков. В действительности они (физики и врачи) должны быть равноправными партнерами с четким распределением обязанностей и ответственностей.
Физики делают фундаментальные физические открытия и изобретения, адаптируют их под медицинские задачи и разрабатывают аппаратуру; вместе с врачами разрабатывают и реализуют технологии и, самое главное, непосредственно участвуют в лечебно-диагностическом процессе.
Врачи определяют и реализуют диагностику и лечение каждого конкретного больного; вместе с медицинскими физиками (и под их техническим руководством) пользуются аппаратурой и технологиями; участвуют в совершенствовании последних и при этом несут основную ответственность за судьбу больного.
Как только между больным и врачом появляется сложная техника, а средством измерения или воздействия на пациента становятся физические воздействия (например, излучения), то возникает необходимость включения в лечебно-диагностический процесс медицинского физика и инженера. Сфера их деятельности — это излучения и аппаратура, взаимодействие их с биологическим веществом и человеческим организмом; техника облучения, измерения и подведение излучения к объекту воздействия; математическая обработка результатов измерений, расчет доз облучения и его планирование, управление качеством измерений и облучения, вопросы безопасности пациентов и персонала. Все эти вопросы не менее существенны для общего успеха лечения, чем те, за которые отвечает врач.
Таким образом, медицинский физик несет больший груз ответственности за аппаратуру и технологию, а врач — за судьбу больного. А вместе они делают очень важное и полезное дело.
4.1.2. ВАРИАНТЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ФИЗИКА И ВРАЧА
Сегодня физики в буквальном смысле рвутся в медицину и, в частности, в медицинскую радиологию, однако, попав в нее, они ведут себя по-разному.
Часто физики (особенно из организаций — разработчиков медицинской аппаратуры) говорят врачам: «Скажите, что вам нужно сделать, и мы это сделаем. А вы это берите и лечите». Это неправильный подход. В этом случае их труд и государственные вложения в медицинскую аппаратуру нс принесут положительного результата (реального внедрения).
Правильный подход, приводящий, как правило, к успеху, выглядит иначе. При этом физики говорят врачам: «Дайте нам возможность что-нибудь сделать для медицины. Давайте вместе поставим задачу, вместе ее решим, вместе выйдем на рынок, и вместе будем лечить при условии вашего безусловного приоритета. Но мы хотим работать вместе и делить с вами ответственность за судьбу больного, а вы разделите с нами ответственность за качество аппаратуры».
В то же время сама традиционная медицинская общественность тоже по-разному относится к достижениям физики. На словах она якобы не против, более того, иногда провозглашает лозунги о необходимости использования в медицине достижений физики и современной техники, но на деле она не принимает физиков всерьез, не подпускает их близко к медицинским проблемам и к больному, не доверяет им, по-видимому, считая, что физики «полезут не в свое дело», или опасаясь потери своей сферы влияния. Представители традиционной медицины говорят физикам: «Вы изобретайте, разрабатывайте и приносите нам, а дальше не ваше дело. Ну, разве что починить. Вы технические специалисты и не имеете права лечить, поэтому вы в медицине должны быть лишь второстепенным вспомогательным звеном, чаще всего ремонтниками». При этом складывается тупиковая ситуация: врачи сами не в состоянии правильно поставить и решить задачу, и отрешенные от больного физики тоже. И как результат — общее творческое бесплодие, которое усугубляется низким уровнем физико-технических знаний таких врачей и как следствие плохим освоением новых технологий и аппаратуры врачами — пользователями разработанного оборудования.
Есть и другие медицинские работники — новые, более современные и компетентные. Они не боятся конкуренции, глубоко чувствуя и понимая необходимость тесного и равноправного союза с физиками. Они как бы говорят физикам: «Вы умные ребята, помогите нам. Давайте вместе придумаем что-нибудь такое, чтобы лучше лечить больного. А затем давайте вместе работать в клинике, ставить диагнозы и заниматься лечением. Ваше образование и образ мышления здесь могут очень пригодиться. Разделите с нами ответственность за больного, но, безусловно, окончательное решение и ответственность мы оставляем за собой — за врачами».
Такое отношение стимулирует совместное творчество физиков и медиков и в конечном итоге дает положительный результат.
4.1.3. ПОЛОЖЕНИЕ МЕДИЦИНСКОГО ФИЗИКА В КЛИНИКЕ
Медицинская физика не должна превращаться во вспомогательный придаток медицинской радиологии. В медицинских учреждениях нередко у врачей бытует взгляд на своих физиков как на беспрекословных исполнителей их воли. Подавляя физиков, делая их неавторитетными и бесполезными, подобный взгляд их деятельности сводит к выполнению только рутинных обязанностей по обеспечению лечебно-диагностического процесса. При этом падает научный и интеллектуальный уровень всего подразделения медицинских физиков, а профессия становится не престижной. В конечном итоге физики в этих условиях деградируют и врачи получают вместо умного, компетентного и активного партнера то, что им самим, естественно, перестает нравиться.
Медицинский физик в клинике должен быть независим и авторитетен. Только в этих условиях его образование в области точных наук и логический образ мышления принесут максимальную пользу. Он должен инициировать постановку новых задач в области медицинской радиологии, предлагать методы и средства их решения, осуществлять физико-техническое обеспечение лечебно-диагностических технологий. Не надо забывать, что именно физики за последнее столетие идут впереди, внося в медицину революционные преобразования, и они, безусловно, заслуживают уважения и особого статуса в клинике. Без медицинской физики не будет высокотехнологичной, эффективной и точной медицины. Следовательно, необходимо в каждом медицинском учреждении и в стране в целом создать вокруг медицинских физиков такую атмосферу и так организовать систему медико-физической службы, чтобы она была достаточно независимой, авторитетной и, таким образом, максимально полезной. Это означает, что отделения медицинской физики, центры, институты, с одной стороны, должны обладать достаточной научной и организационной самостоятельностью, а с другой — не отрываться от клиники.
4.2. КЛИНИЧЕСКИЙ ФИЗИК И ДЕОНТОЛОГИЯ
Чем отличается клинический физик от медицинского физика вообще? Клинический физик — это медицинский физик, работающий непосредственно в медицинском учреждении в тесном взаимодействии с врачами-диагностами или лучевыми терапевтами.
Деонтология в переводе означает «учение о должном» («деон» — должное и «логос» — учение; греч.). Под этим словом в медицине подразумевается учение о врачебном долге; организация работы врачей, среднего и младшего медицинского персонала в коллективе лечебного учреждения; морально- этические основы их взаимоотношений; отношение медицинских работников к больному и его родственникам, к специалистам смежных специа.и. ностей, врачебный долг и ряд других подобных тем.
Врачебная специальность имеет свои, весьма специфические особенности. Не случайно при получении дипломов молодые медики дают торжественное обещание (клятву Гиппократа) — своего рода присягу, в которой излагаются морально-этические основы медицинского работника.
В онкологии чаще и более остро, чем в других медицинских профессиях, встречаются различные вопросы деонтологии и именно в онкологии — комплексной специальности, деонтологические проблемы затрагивают нс только врачей разных специальностей, но и физиков.
В процессе оснащения медицины новым сложным оборудованием возникают новые, не менее сложные взаимоотношения в системах «врач — больной — машина» или «врач — больной — физик». Особые проблемы могут возникнуть у клинических физиков, которые постоянно находятся рядом с больным во время диагностики, лечения и подготовки к лечению, как это бывает в отделениях лучевой терапии и радионуклидной диагностики.
Надо отметить, что врачи и физики мыслят различными категориями («разный менталитет»), из-за чего между ними возникают трения при обсуждении не только чисто психологических аспектов взаимодействия профессиональных и технологических сторон лечебно-диагностического процесса, Задача клинического физика состоит в том, чтобы, оставаясь представителем точных наук и решая технические задачи, думать в первую очередь о пользе больного и о повышении эффективности труда врача, об обеспечении безопасности пациентов и персонала, а также о сохранности окружающей среды.
В первую очередь хочется заострить внимание медицинских физиков на некоторых вопросах, возникающих в повседневной практике при работе в клиниках.
Взаимоотношения клинического физика и врача. В любом случае именно врач несет полную ответственность за здоровье больного, и только от его окончательного решения зависит, как будет обследоваться и лечиться больной. При этом физик, даже если он знает, как лучше планировать облучение, может только вежливо, деликатно посоветовать врачу альтернативный вариант, понятно для врача объяснив его преимущества и спокойно выслушав возражения.
Надо отметить, что врачи-радиологи обычно используют те методы, которые уже были использованы ранее и имели приемлемые результаты, т. е. очень неохотно применяют нечто новое. Так было, когда в 60—70-е годы XX в. начали внедрять в клиниках гамма-терапевтические аппараты для ротационного облучения. Было очень сложно убедить лучевых терапевтов, работавших до этого в рентгенотерапии, применять ротационное облучение или многопольное по системе "равных РИЦ" (расстояние источник — центр ратании), хотя молодые врачи, до этого не работавшие в лучевой терапии, сразу же осваивали эти методы. Так же сложно было внедрить эксцентрическое облучение ребер, особенно по программе оптимизации. Зато те врачи, которые попробовали новый метод и убедились в его преимуществе, впоследствии отказывались применять традиционные методики.
Дня внедрения нового физического метода или методики очень важно найти хотя бы одного врача-энтузиаста, который бы захотел апробировать новый способ. Или физик должен иметь значительный авторитет среди врачей отделения, чтобы к его доводам прислушивались.
Особенно важна роль медицинского физика при разработке и внедрении новых способов диагностики и лечения больных (например, облучении протонами или нейтронами): физики обучают медицинский персонал особенностям работы с новой сложной техникой, всегда присутствуют рядом с врачом во время процедуры или сеансов облучения (особенно на первых этапах освоения нового оборудования или программного обеспечения к нему). При этом физик должен добиться полного понимания врачами всех технологических особенностей изучаемой процедуры. В официальных документах ВОЗ и МАГАТЭ в качестве одной из причин неуспеха диагностики и лечения указываются ошибки в интерпретации той информации, которая передается от медицинского физика к врачу-радиологу и наоборот.
Таким образом, клинический физик должен быть не только квалифицированным техническим специалистом, но и умелым и тактичным педагогом. Он должен уметь на доступном для врачей и медсестер уровне изложить сложную физико-техническую информацию; добиться ее надежного усвоения и умения применять полученные знания на практике. При этом медицинский физик не должен бравировать своими знаниями и задевать самолюбие обучаемых медиков; он должен помнить, что врач-радиолог — равноправный партнер клинического физика, что врач обладает другим, не менее сложным, комплексом знаний и, самое главное, что именно он отвечает не только за точность диагностики и успех лучевой терапии, но и за жизнь больного.
Клиническому физику часто приходится решать различные вопросы и с врачами-клиницистами (хирургами, химиотерапевтами и т. д.), имеющими смутные представления о средствах и технологиях лучевой диагностики и лучевой терапии; поэтому, чтобы понимать, что клиницист хочет получить от радиологии, медицинский физик должен не только иметь необходимый объем медицинских знаний, но и понимать и уметь пользоваться медицинской терминологией. Чтобы суметь перевести клиническую задачу в соответствующие физико-технические понятия и оценить принципиальную возможность ее решения на имеющемся уровне аппаратурно-технологического обеспечения, именно физик должен адаптироваться к клиницисту и его физико-техническим знаниям, а не наоборот.
Для того чтобы медицинский физик мог хорошо ориентировагься в специфической медицинской среде и в ней успешно, работать, он должен иметь о ней реальное представление, хорошо знать её, чувствовать и понимать. «Обожествление» врача и романтические представления об этой профессии приемлемы только для пациента, Медицинский физик как равноправный партнер, доверяя врачу и уважая его, должен одновременно объективно относиться к традициям, поведению и системам взаимоотношений (даже отрицательным), имеющим место в медицине вообще и особенно в онкологии. Врач не Бог, а обыкновенный человек со всеми возможными слабостями и недостатками. Кроме того, в медицине, как и в любой другой сфере деятельности, отражаются социальные и экономические проблемы общества.
Взаимоотношения клинического физика с другими техническими специалистами. Сложные отношения возникают иногда между клиническим физиком и инженерами, изготавливающими аппаратуру, осуществляющими ее эксплуатацию или сервисное обслуживание, или математиками, создающими компьютерные программы, в период постановки задач, их апробации и внедрения в клинику. Здесь задача клинического физика — защищать интересы клиницистов и больных, отстаивая в первую очередь правильность и удобство работы с предлагаемой аппаратурой для врача и больного.
Например, нелегко было заставить инженеров — разработчиков первого отечественного гамма-терапевтического аппарата ВОЛЬФРАМ (прототип РОКУСа) поставить на радиационной головке аппарата стоп-рамки, чтобы не могло произойти случайного столкновения головки со столом или больным. Так же трудно было заставить разработчиков и изготовителей клиновидных фильтров изменить конструкцию держателя фильтра, чтобы получать постоянный коэффициент клина для разных комплектов.
Показательным был случай, когда замечательный математик, очень много сделавший для компьютерного обеспечения лучевой терапии, создал программу оптимизации дозного поля для дистанционного облучения предстательной железы, не подумав, что больной должен лежать на столе, а часть излучения будет поглощаться в раме стола и что экспозиции в 1—5 с не могут быть технически выполнены на серийном гамма-терапевтическом аппарате. После того как в программу были внесены соответствующие изменения, она была внедрена в практику радиационной онкологии и получила одобрение врачей.
В подобных случаях физик дополняет требования врача и является посредником между врачами и инженерами-разработчиками.
Еше более тесными являются повседневные контакты клинического физика со специалистами по эксплуатации оборудования (инженерно-техническим персоналом, занимающимся эксплуатацией, профилактическим обслуживанием и текущим мелким ремонтом радиационной техники), которые заинтересованы в меньшем использовании аппаратуры по своему назначению, чтобы возможно дольше сохранять ее в исправном состоянии. И в этой части медицинский физик должен быть эффективным контролером, отстаивать интересы пациентов и врачей во всех спорных ситуациях и контролировать требования ремонтников.
Подобные задачи возникают и при работе с инженерами сервисного обслуживания из фирм-изготовителей радиологической аппаратуры, особенно на этапах приобретения, монтажа, приемосдаточных испытаний и введения в клиническую эксплуатацию новых аппаратов, оборудования и технологий. Чем лучше освоит медицинский физик новую технику, тем легче ему будет обучать медицинский персонал, тем выше будет эффективность ее использования.
При создании программного обеспечения (для обработки диагностической информации, топометрии, дозиметрического планирования и управления облучением) медицинский физик должен проследить за разработчиками-математиками и программистами, чтобы программы были максимально удобны для сотрудников, не имеющих достаточного образования в области компьютерных технологий. Программное обеспечение обязательно должно включать демонстрационный блок, обучающий блок (желательно работающий в диалоговом режиме), все необходимые базы данных, а также средства защиты от несанкционированного доступа и от неквалифицированных действий («защита от дурака»).
Взаимоотношения клинического физика с больными и их родственниками. В присутствии больных и/или их родственников недопустимы какие-либо переговоры, споры или обсуждение техники и тем более какие-либо медицинские дискуссии, поскольку такие разговоры вызывают у больного чувство, что его лечат не лучшим образом, что-то не работает или недостает каких-то деталей. Если приходится демонстрировать работающий диагностический аппарат студентам или другим специалистам в то время, когда больному проводится исследование на этом аппарате, то следует только характеризовать чисто физико-технические характеристики аппарата, не акцентируя внимание на его недостатках или сроке службы.
Когда больные или их родственники видят человека в белом халате, который находится в аппаратной во время диагностики или лечения, они пытаются расспросить его о пациенте, его диагнозе, о методах лечения и т. д. В таких ситуациях нужно направить спрашивающего к лечащему врачу, поскольку реакция на, казалось бы, нейтральные и невинные ответы может быть непредсказуемой. То же самое касается и терминологии. Нельзя говорить при больном, что ему сделают «срез», а потом рассчитают дозу (имея в виду изготовление топометрической карты). Больной подумает, что ему предстоит оперативное вмешательство и будет крайне напуган.
Сложная ситуация возникает, когда физик проводит контрольное измерение дозы на теле больного во время сеанса облучения. В этом случае врач должен объяснить больному, для чего проводится измерение и что это только для его пользы.
Если во время терапевтического облучения в каньоне, кроме бального, никого нет, то при некоторых рентгенологических и при всех радионуклидных исследованиях обязательно должен кто-то из персонала находиться в диагностическом кабинете, чтобы контролировать неподвижность и общее состояние пациента. При этом следует исключить все разговоры, которые не относятся непосредственно к технологии собственно исследований. Это особенно важно при радионуклидной диагностике функционального состояния различных органов и физиологических систем, так как любые разговоры и перемещения сотрудников в кабинете неизбежно влияют на показатели сердечно-сосудистой системы больного, конечные результаты.
Очень часто, как и к врачам, к клиническому физику обращаются знакомые с просьбами помочь с консультациями или госпитализацией в ту клинику, где он работает. Как правило, такие просьбы лучше всего переадресовывать своим коллегам-врачам.
Объем официальной и (в зависимости от целого ряда обстоятельств) неофициальной информации, представленный клиническим физиком, следует ограничить ответами на следующие вопросы:
-
какие аппараты и технологии диагностики и лечения имеются в данной клинике (в радиологическом отделении);
-
каковы их возможности в диагностике и лечении тех или иных заболеваний;
-
в каких других медицинских учреждениях эти возможности выше;
-
где эти аппараты и технологии наиболее грамотно используются;
-
как попасть на прием к специалистам клиники и каковы возможности дальнейшего лечения.
4.3. ДЕОНТОЛОГИЯ И ПСИХОЛОГИЯ В МЕДИЦИНСКОЙ РАДИОЛОГИИ
В данном разделе будут представлены некоторые размышления и обобщения, полученные авторами на основе многолетнего опыта своей работы в качестве клинических физиков в ведущих онкологических учреждениях страны.
Дефицит времени. Разум и внимание настоящего врача, как правило, настолько сконцентрированы на решении проблем каждого конкретного больного, что в условиях «лечебного конвейера» он практически не в состоянии заниматься чем-либо еще: даже если бы он и хотел заниматься научно-технической разработкой, у него, как правило, на это не остается ни сил, ни времени.
Медицинскому физику часто на практике приходится буквально заставлять врача участвовать в разработке и совершенствовании технологии и аппаратуры. И далеко не всякий врач сможет и захочет этим заниматься нс только из-за дефицита времени, но и из-за отсутствия склонности к научно-техническому творчеству вообще. Конечно, это тормозит процесс развития радиологической науки, но с этим надо считаться, терпеливо и деликатно налаживая творческий и человеческий контакт. Медицинский физик должен быть счастлив, если у него есть хотя бы один хороший партнер и друг среди работающих с ним врачей.
Консерватизм и осторожность. Это хорошо известные свойства медицинской среды, которые вполне оправдываются высокой ответственностью за жизнь пациента, сложностью медицинских проблем. Боязнь нарушить основную заповедь медицины «Не навреди!» в этих условиях часто приводит врачей к чрезмерной настороженности, что, естественно, тормозит техническое и технологическое развитие медицинской радиологии.
Физик же, будучи настроен на новые идеи, разработки и усовершенствования, новую технику и технологии, иногда вступает в противоречие с медиками.
Это классический расклад, своего рода «единство противоположностей», В конечном итоге вырабатываются компромиссные решения. Медицинские физики, понимающие специфику работы врачей, нередко бывают более осторожны, чем врачи. Клиническому физику даже сложнее преодолевать свою внутреннюю цензуру, так как он хуже врача ориентируется в медицине и лишен врачебной интуиции, иногда позволяющей брать на себя дополнительную ответственность.
Менталитет (склад ума) врача, как правило, существенно отличается от менталитета физика. Это определяется различием способностей, воспитания, образования и характера деятельности людей, занимающихся медициной и физикой. В медицину, как правило, идут молодые люди, у которых сильнее развиты такие черты, как человеколюбие, сопереживание, сострадание, хорошая память, трудолюбие, терпение, самоотверженность, терпимость. Все остальное остается на втором плане. У тех, кто идет в физики, другие приоритеты. У них повышенные способности к абстрактному мышлению, хорошо развиты логика, математические способности, любовь к технике и экспериментам. Все остальное —второстепенно.
Что касается различий, связанных с деятельностью, то они тоже весьма существенны. Врач отвечает непосредственно за тело и душу больного, за его здоровье. А физик — за технологию и аппаратуру, без которых нельзя обеспечить это здоровье. И здесь очевидна разница приоритетов. Естественно, это различие менталитета создает немалые проблемы в процессе совместной деятельности, но они вполне решаемы.
Иерархия. Иерархические отношения имеют место в любой профессиональной среде, но в медицине они особенно сильны.
Во-первых, здесь повышенно силен авторитет начальства и сказывается он не только на принятии административных решений и выполнении требований трудовой дисциплины (что вполне нормально и имеет определенное позитивное значение), но и на принятии решений, связанных с установлением диагноза, выбором плана и метода лечения, установлением научной истины. Это нередко ведет к нежелательным последствиям — неоптимальным вариантам лечения, что может принести вред больному и тормозит развитие медицины, в том числе развитие и внедрение медицинской физики.
Во-вторых, в медицине так сложилось, что имеет место примат хирургии. Хирург — самая престижная профессия не только в отечественной медицине, но и за рубежом, где она относится к самым высокооплачиваемым. Хирурги занимают большинство командных постов в здравоохранении. Однако именно хирурги более всего консервативны, что является следствием специфики хирургии: зыбкая грань между жизнью и смертью больного часто зависит от профессионального мастерства хирурга, причем гораздо сильнее, чем в других областях медицины.
Ближе всего к медицинским физикам по своему менталитету и образованию находятся лучевые терапевты, специалисты ядерной медицины и рентгенологи. Но, находясь на средних и нижних ступенях неписаной иерархической лестницы, они не в состоянии полноценно защитить интересы медицинских физиков в здравоохранении и правильно расставить приоритеты.
Медицинским физикам необходимо учитывать в своей работе это обстоятельство и находить в этих условиях пути повышения значимости своей роли. Это нужно ради дела, а не ради повышения своего места на иерархической лестнице.
Материальное стимулирование. И рядовые врачи, и руководители медицинских учреждений, как и все нормальные люди, заботясь о благе больного и своего учреждения, хотят и сами нормально жить. Они, как и все люди, заинтересованы не только в официальной зарплате, которая слишком мала и не соответствует социальной роли медицины, но и в вознаграждениях, и в подарках, и в комиссионных, В нашей государственной медицине очень плохо организована система оплаты труда, при которой качество и результаты лечения никак не связаны с заработком. Это, естественно, заставляет использовать различные варианты материальной компенсации за свой тяжелый и самоотверженный труд. Нельзя требовать от человека, в том числе и от врача, абсолютно бесплатно отдавать свое время, труд, знания и душевные силы даже на святое дело. И нельзя осуждать его за желание зарабатывать на жизнь. Конечно, мы не оправдываем имеющие место случаи вымогательства и взяточничества.
Медицинские физики, находясь в таком же положении, должны проявлять товарищескую солидарность и не только понимать эту проблему, но в меру своих возможностей в тактичной форме стараться поддерживать своих коллег материально. Наиболее часто эти возможности возникают в следующих ситуациях: когда физик вынужден слишком часто направлять к коллеге-врачу своих родных, друзей и знакомых, когда он решает финансовые дела в связи с закупкой или обслуживанием аппаратуры, когда он организует научные гранты и проекты, рекламные и образовательные мероприятия, когда он принимает участие в проектировании радиологических корпусов и даже когда необходимо организовать медицинские разделы в образовательных курсах для студентов, специализирующихся по медицинской физике. Конечно, как правило, это все не такие большие деньги. Однако важен сам принцип, и врач в этом вопросе должен быть уверен и заинтересован в медицинском физике как в партнере.
Конкуренция, как известно, имеет и положительное, и отрицательное значение. С одной стороны, она стимулирует развитие, в том числе и за счет стремления обойти конкурента, а с другой — мешает развитию из-за возникновения ненормальных, иногда даже враждебных взаимоотношений коллег по общему делу.
Рассмотрим пример из жизни. Два ведущих медицинских научных учреждения сильно конкурируют. Их руководители в борьбе за личное лидерство в отрасли часто ссорятся буквально по мелочам, настраивая на воинственный лад и своих подчиненных. В то же время специалисты этих учреждений более настроены на сотрудничество. Между ними часто устанавливаются дружеские связи, вопреки навязываемой вражде. Руководители же ревниво наблюдают за этим, опасаясь «предательства».
Медицинским физикам вместе с радиологами различных медицинских учреждений, как правило, нечего делить между собой. Более того, поскольку их пока еше слишком мало, они гораздо больше других специалистов заинтересованы в сотрудничестве. Естественно, им приходится лавировать между профессиональной солидарностью и лояльностью к руководству. Это очень непростая ситуация. Здесь клинический физик должен проявить себя как гибкий политик, который, не жертвуя своим местным «патриотизмом», должен не пренебрегать профессиональной солидарностью и общепринятыми нормами научной и просто человеческой этики.
Снобизм. Один врач, никогда до этого не работавший в ядерной медицине, придя работать в отделение радионуклидной диагностики и увидев в кабинете другого специалиста в белом халате, спросил: «А вы кто? Физик? Или вообще без диплома?».
Другой пример. Руководитель отдела лучевой терапии, ведя дискуссию со своим медицинским физиком по вопросу, имеющему отношение к физико-техническим проблемам лучевой терапии и не находя достаточных аргументов в свою пользу, просто обрубает: «А ты вообще не врач!».
Третий случай. Профессор-радиолог в дискуссии о статусе и роли медицинского физика, опираясь на тот неоспоримый факт, что юридическую ответственность за судьбу больного несет врач, настойчиво доказывал необходимость подчиненной, второстепенной (а не партнерской) роли клинического физика в совместной его работе с врачом.
Бороться с нередко встречающимся снобизмом можно только повышая свое профессиональное мастерство. Насыщение медицины техникой, физикой и математикой неизбежно будет повышать роль и престиж физиков в медицинской среде. «Жертвой» снобизма является ие только физик, но и сам врач, работающий с ним. Например, лучевые терапевты также в свою очередь являются жертвой снобизма хирургов, которые часто вообще не считают их клиницистами.
Честь муцдира. Руководство и сотрудники медицинских учреждений обычно очень дорожат своим престижем, старательно оберегая честь мундира. Это, как правило, особенно проявляется в тех случаях, когда допускаются врачебные ошибки или нарушения врачебной этики. Медицинскому физику, правда, редко приходится с этим сталкиваться довольно близко, так как он не несет юридической ответственности за судьбу больного. Однако ему приходится в этих случаях быть свидетелем мощной профессиональной корпоративности, желания ограничиться внутренними мерами, скрыть недостатки от общественности и «замять» происшедшее. Такое поведение вполне можно объяснить, так как в случае потери авторитета в глазах пациентов данное медицинское учреждение практически не сможет заниматься своей деятельностью. Какой больной доверит свое здоровье врачу и клинике, которые запятнали свое доброе имя?
Медицинскому физику надо в меру своей компетенции стараться самому не допускать ошибок и по возможности предупреждать их возникновение со стороны врача или администрации. Но в случае какой-либо неприятности такого рода он должен следовать трем правилам:
Медицинский ли работник медицинский физик? Да, конечно, он является самым настоящим медицинским работником, таким же, как врач или медсестра, но со своими специфическими обязанностями и функциями. Он полностью вливается в коллектив медицинского учреждения и является полноправным участником лечебно-диагностического процесса. Если он работает в клинике, то он должен быть ее штатным сотрудником. Он вместе с врачами и медсестрами празднует день медицинского работника. Он также должен иметь право на соответствующие медицинские награды и льготы.
Иногда клинического физика причисляют к инженерно-технической службе, однако по характеру своей деятельности он гораздо ближе к самому лечебно-диагностическому процессу и к врачу. Это тем более дает ему право считаться медицинским работником со всеми вытекающими отсюда последствиями.
Однако статус медицинского работника не дает клиническому физику права ставить диагноз или лечить больного (даже опираясь на свои профессиональные знания), подобная деятельность юридически незаконна и может привести к тяжелым последствиям как для больного, так и для самого физика. Мы были свидетелями двух таких казусов, когда клинически не проверенные лекарственные препараты назначались онкологическим больным в одном случае радиобиологом, а в другом — физиком, специалистом по нейтронно-активационному анализу биологических объектов. Возможные негативные последствия для больных удалось предотвратить только после срочного врачебного вмешательства.
Медико-физическая среда. Врачи и физики, сообща использующие в медицине физические излучения для диагностики и лечения, объединенные общностью целей и задач, как бы формируют новую специфическую среду. Между этими врачами и физиками существует достаточно сильное «поле притяжения», которое преодолевает различия в базовом образовании и менталитете. Эта среда, вбирая в себя все лучшие традиции физики и медицины, создает новую систему взаимоотношений, формирует новый медикофизический менталитет и новые традиции.
Чтобы почувствовать и понять это новое интересное явление, надо жить и работать в медико-физической среде, участвовать в совместных конференциях врачей и физиков, в их неформальных дружеских встречах. Довольно частым явлением сегодня становится личная дружба между работающими вместе физиком и врачом, что является «мощным инст рументом» их профессиональной состыковки и очень помогает в общей работе.
Следует отметить, однако, что это не всегда встречает понимание и одобрение со стороны коллег и руководства.
Принятие коллективного решения (консилиум). Любой человек, в том числе и физик, находящийся в стороне от медицинской радиологии, будучи просто пациентом, потенциальным пациентом или партнером, воспринимает медицинский консилиум как нечто верховное или истину в последней инстанции. Однако, становясь клиническим физиком и наблюдая традиционный процесс принятия коллективных решений в клинике, он не может не обратить внимания на очевидные для представителя точных наук недостатки в организации этого процесса.
Принятие коллективных решений обычно проводится либо в узком кругу специально подобранных специалистов (консилиум), либо в широкой аудитории на клинической конференции. Эти мероприятия предназначены для выработки оптимальной тактики диагностики и лечения в наиболее сложных случаях. От их результата зависит судьба больного: будет ли он жить или погибнет, будет ли восстановлено его здоровье или он останется инвалидом. Однако в условиях довольно сильного проявления консерватизма и иерархии в медицинской среде принятие оптимального решения таким путем далеко не гарантировано: решающим является мнение начальника, академика, директора-хирурга. Во-первых, при этом не обязательно принятое решение будет самым правильным, а во-вторых, главная идея принимаемого решения чаше всего заключается в страховке на случай осложнения или летального исхода.
К медицинскому физику, казалось бы, это не имеет никакого отношения, поскольку он в консилиумах такого рода участия не принимает. Хотя вполне возможно, что он был бы полезен и здесь, но, конечно, нс в качестве равноправного эксперта, клинициста, которым он не является, а в качестве специалиста, владеющего технологией экспертных оценок и принятия решений, хорошо поставленной в точных науках. Для медицинского физика важно понимать эту ситуацию в связи с его ведущей ролью при разработке новых технологий, медико-технических заданий и учете при этом мнений специалистов-медиков.
В качестве иллюстрации рассмотрим ситуацию, которая возникла много лет назад в одном из ведущих медицинских онкологических научных центров, при разработке компьютерной программы по автоматизированному распознаванию сцинтиграмм печени. В качестве экспертов, дающих заключение по сцинтиграммам из контрольной экзаменующей выборки, выступали пять врачей с большим опытом и квалификацией, в том числе профессор — руководитель отделения, который не имел превосходства над другими врачами в плане работы со сцинтиграфическими изображениями. Однако когда другие врачи-эксперты узнавали мнение своего руководителя, они тут же соглашались с его точкой зрения, несмотря на то, что опрос проводился изолированно. Что интересно, они (в том числе и профессор) также меняли свое мнение, когда узнавали ответ компьютера. Его авторитет оказался еще выше.
Показателен еще один давний случай, иллюстрирующий негативную роль авторитета начальства. Хотя, конечно, без авторитета в медицине нельзя, но нередки случаи, когда он используется не на пользу больному. В ведущем научном медицинском учреждении лечился известный физик, тесно сотрудничавший с лучевыми терапевтами и медицинскими физиками этого учреждения. Его успешно оперировал один из руководителей учреждения — известный хирург, академик. После операции обсуждалась дальнейшая тактика лечения. Лучевые терапевты, опекавшие этого физика, хорошо зная возможности своего метода на данный момент и ориентируясь на мировой опыт, предложили провести профилактическое послеоперационное облучение, которое в нашей онкологии из-за позиции хирургов пока еще не было принято проводить в подобных ситуациях. Несмотря на согласие других специалистов, из-за отрицательного мнения академика-руководителя было решено профилактического облучения не проводить, ограничившись поддерживающей иммунотерапией и гормонотерапией. Через несколько месяцев возник рецидив, больному многократно проводилась и химио-, и лучевая терапия. Несмотря на героические старания врачей, он погиб. Трудно сказать, что изменилось бы в случае проведения профилактического облучения. Но впоследствии необходимость его проведения в подобных ситуациях оказалась очевидной, это признали наши хирурги-онкологи и в том числе сам академик.
Субъективизм. Это явление в медицине имеет место, пожалуй, более часто, чем в других сферах. Особенно заметно оно в оценке возможностей специалистами того или иного способа диагностики и лечения. Например, хирургам свойственны переоценка возможностей хирургических методов и недооценка методов лучевого лечения. В то же время среди лучевых терапевтов также существуют свои «привязанности». Это касается, например, преимущественного использования того или иного аппарата (рентгенотерапевтического, гамма-терапевтического аппарата или ускорителя), технологий дистанционного, контактного или сочетанного облучения, той или иной методики облучения. Конечно, этот субъективизм не столько обусловлен «вкусом» или настроением данного врача или руководителя, сколько той школой, которую он прошел, теми знаниями и оснащением, которыми он располагает.
При этом, естественно, чем более широкий арсенал средств и методов имеется в распоряжении врачей лечебного учреждения, тем более объективную позицию они в состоянии занимать при оценке своих или чужих возможностей, а также при выборе метода диагностики или лечения. Большое значение имеет также кругозор, знание профессиональной литературы и знакомство с опытом наиболее продвинутых в данной области специалистов и учреждений.
Дефицит возможностей. На сегодняшний день медицинские физики и врачи-радиологи часто не могут реализовать все необходимые требования современных технологий диагностики и лечения. Причинами этого служат ограниченные экономические возможности, финансирование медицины по остаточному принципу, а также то, что проблемы развития радиологических технологий и медицинской физики в самой медицине не являются приоритетом. Поэтому приходится работать на устаревшем оборудовании, без справедливого материального вознаграждения их труда и квалификации. Как быть медицинскому физику в этой ситуации? Возможны три варианта:
-
смириться и спокойно работать в этих условиях, ничего не предпринимая в надежде, что все само собой наладится;
-
настойчиво требовать от врачей и медицинского руководства учреждения находить средства для приобретения современного оборудования и обеспечения нормальных условий работы;
-
самому активно искать необходимые средства, помогая администрации, своим коллегам по работе, тем самым ускоряя решение проблем повышения качества и эффективности лечебно-диагностического процесса.
Третий вариант поведения, конечно, самый трудный, но он и самый правильный. Именно медицинскому физику с его образованием логичнее всего заниматься менеджментом технического оснащения. Правда, это потребует не только технических знаний, но и определенных деловых качеств и знания основ менеджмента.
Проблема выживания. Без сильных медицинских физиков, медико-физических подразделений в лечебно-профилактических учреждениях, без своего рода базовых ячеек, коллективов и школ, бессмысленно говорить о существовании и успешном функционировании медицинской физики. В России пока актуальна проблема выживания медицинской физики и самих медицинских физиков.
История обычно складывается следующим образом. Выполняя социальный заказ, мудрый руководитель одного из ведущих онкологических учреждений под влиянием моды и лучевых терапевтов (или других физических медиков) создает подразделение медицинской физики. Приглашается или воспитывается лидер, который с энтузиазмом строит коллектив, научное направление, школу, соответствующую производственную систему. Данное подразделение превращается в авторитетный центр медицинской физики, куда идут за опытом и новыми идеями коллеги из других медицинских учреждений. Этим подразделением гордятся и дорожат радиологи, которым без него нельзя работать. Однако в стране нет государственной системы, которая гарантировала бы устойчивое развитие таких образований, защищала бы и поддерживала их руководителей. Сами они представляют собой прекрасные, но слабые ростки нового в сложной для них медицинской среде. Другие медики, особенно «ортодоксальные» хирурги (конечно, хирурги далеко не все такие), не понимают, зачем на здоровом теле медицины выросла эта медико-физическая «опухоль». А если и отдают на словах дань моде, мол, «мы тоже за научно-технический прогресс», то не осознают, насколько хрупко и уникально это создание и как важно его не повредить.
В один «прекрасный» день происходит смена руководства, к власти приходит «ортодоксальный» хирург, который начинает смело и решительно «резать по живому», проводить реорганизацию, сокращать штатное расписание, зажимать или выгонять лидера медицинских физиков, ставить во главе своего человека, совсем не обязательно медицинского физика. Все это, конечно, делается под флагом улучшения и укрепления. Врачи-радиологи не в состоянии защитить центр медицинской физики, они и сами могут попасть в немилость. Проходит время и от центра остаются одни развалины.
Подобные истории повторялись несколько раз в ряде ведущих медицинских учреждений. Таким образом, было сначала создано, а затем разрушено несколько центров медицинской физики. Складывается ощущение, что это какая-то закономерность. Как будто наша медицина упорно сопротивляется развитию медицинской физики.
Тем не менее, как говорил великий Галилей: «А все-таки она вертится!». Количество медицинских физиков постепенно увеличивается, крепнет их профессиональное единство, растет популярность профессии. Хотя и медленно, но все же развивается физико-техническое оснащение российской медицины, Растет техническая культура медицинской среды и медиков, в том числе и хирургов. На перспективы дальнейшего развития отечественной медицинской физики, как нам кажется, следует смотреть со сдержанным оптимизмом.
Анализ ошибок. Основной принцип врача — «Не навреди!». Однако какая статистика оценивает факты случайных и закономерных врачебных и технологических ошибок? Статистика учитывает количество врачей, коек, больных, заболеваемость, количество выздоровевших и умерших. Но кто считает количество ошибок и анализирует их? Безусловно, конкретные ошибки в диагностике и лечении обычно обсуждаются на общих клинических конференциях, где докладываются результаты патолого-анатомического исследования каждого умершего больного. Причины ошибок, возникающих вследствие аппаратурных и технологических неточностей и сбоев, должны интересовать клинического физика, так как анализ этих причин очень важен для дальнейшего развития высоких медицинских технологий, особенно радиологических.
Об отечественной технике, патриотизме н прагматизме. На практике врачу, казалось бы, проще взять готовый хорошо апробированный прибор или технологию и сконцентрировать свои усилия на непосредственной диагностической и лечебной работе. Однако если врач не будет участвовать в создании, апробации и внедрении отечественной медицинской техники или хотя бы содействовать этому, то сложится тупиковая ситуация. Не будет хорошей отечественной медицинской аппаратуры, придется ориентироваться только на гораздо более дорогую импортную, которая в наших условиях часто либо используется неэффективно, либо по организационным причинам простаивает. Таким образом, бесполезно затрачиваются огромные средства, отечественные производства не развиваются, отечественная медицина (кроме некоторых избранных учреждений) отстает, а больные не получают необходимую помощь.
Курс на развитие и внедрение отечественной медицинской техники, безусловно, был бы правильным не только по патриотическим, но и по экономическим, прагматическим соображениям. При этом выигрывают и производители, и медицина, и больные. Однако сама по себе ориентация на этот курс еще не гарантирует успеха. Важны выбор правильной концепции, адекватное финансирование, хорошая организация и компетентная реализация, чего в России сегодня нет.
Что касается концепции, то часто выбирается заведомо бесперспективное направление на создание аппарата заведомо невысокого уровня, но подобная техника еще до ее создания успевает устареть, не выдерживает конкуренции и не пользуется спросом. Примером могут служить неоднократные неудачные попытки создания отечественной гамма-камеры.
Из-за неадекватного финансирования и плохой организации отсутствуют производства современного российского ускорительного и другого оборудования для диагностической радиологии и лучевой терапии.
Конечно, медицинскому физику и врачу интересно поработать на современной импортной технике, съездить за границу поучиться. Но, к сожалению, из-за плохой организации закупок и сервиса проблемы с обеспечением работоспособности импортной техники часто приводят к разочарованию. Конечно, для настоящего физика интереснее участвовать в создании и внедрении «своего», нежели играть роль пассивного пользователя «чужого», но при отсутствии «своего» ничего другого не остается.
Врачам и медицинским физикам в принципе неважно, какой «национальности» оборудование, главное — чтобы оно было хорошим и помогало больным. Несмотря на заинтересованность в развитии отечественных разработок и производств, они сотрудничают и будут сотрудничать с поставщиками хорошего зарубежного оборудования.
Ведущие лучевые терапевты и медицинские физики знают, что и как надо сегодня делать, так как они знают, в каком направлении развивалась и развивается передовая зарубежная наука. Имея опыт работы на самой лучшей импортной аппаратуре, зная ее преимущества и недостатки, медицинские физики могут объективно оценивать и сравнивать наши и импортные образцы, активно участвовать в постановке и реализации задач по созданию новой отечественной техники.
Поэтому медицинскому физику судьбой предназначена роль основною проводника, консультанта, соисполнителя и пропагандиста в первую очередь именно отечественных разработок. Без развития техники и технологий, без подготовки квалифицированных кадров у медицинского физика не будет ни среды обитания, ни достойного статуса, не будет и будущего в отличие от врача, который всегда востребован.
ЧАСТЬ II. МЕДИЦИНСКАЯ РАДИАЦИОННАЯ ФИЗИКА
ГЛАВА 5. ФИЗИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ИОНИЗИРУЮЩИХ ИЗЛУЧЕНИЙ
Все основные разделы медицинской радиологии — лучевая терапия, ядерная медицина и рентгенодиагностика — основаны на применении различных ионизирующих излучений. Чтобы разобраться в сущности этих разделов медицины, необходимо сначала кратко рассмотреть физические основы процессов генерации этих излучений, их взаимодействия с веществом, в том числе и с биологическими тканями, а также их измерений и визуализации. Читатели с достаточной предварительной подготовкой по радиационной физике могут пропустить этот раздел.
5.1. ГЕНЕРАЦИЯ ИОНИЗИРУЮЩИХ ИЗЛУЧЕНИЙ
5.1.1. ОСНОВНЫЕ ПОНЯТИЯ
Ионизирующее излучение — излучение, взаимодействие которого с веществом приводит к образованию ионов с электрическими зарядами разных знаков,
Ионизирующее излучение, состоящее из заряженных частиц, например электронов, протонов, альфа-частиц, и имеющее кинетическую энергию, достаточную для ионизации атомов среды, называется непосредственно ионизирующим излучением.
Если ионизирующее излучение состоит из незаряженных частиц, например фотонов или нейтронов, которые при взаимодействии с веществом могут генерировать непосредственно ионизирующее излучение и(или) вызывать ядерные превращения, то оно называется косвенно ионизирующим излучением.
К фотонному ионизирующему излучению относятся:
-
гамма-излучение, возникающее при изменении энергетического состояния атомных ядер, в том числе и при радиоактивном распаде;
-
аннигиляционное излучение, возникающее при аннигиляции столкнувшихся друг с другом электрона и позитрона;
-
тормозное излучение с непрерывным энергетическим спектром, возникающее при резком торможении заряженных частиц в веществе;
-
характеристическое излучение с дискретным энергетическим спектром, возникающее при изменении энергетического состояния электронной оболочки атома;
-
рентгеновское излучение, состоящее, как правило, из тормозного и характеристического излучений;
-
синхротронное излучение, возникающее на высокоэнергетических ускорителях электронов при их ускорении по кольцевой траектории; оно обладает очень широким непрерывным энергетическим спектром, в состав которого входят как ионизирующая, так и неионизирующая компоненты электромагнитного фотонного излучения.
К корпускулярному излучению относятся альфа-частицы, бета-частицы (электроны или позитроны, возникающие при радиоактивном распаде и имеющие непрерывный энергетический спектр), моноэнергетические электроны, протоны, нейтроны, мезоны, тяжелые ионы. Иногда все перечисленные излучения, за исключением бета-частиц и электронов, называют адронами.
Различают моноэнергетическое и немоноэнергетическое ионизирующие излучения. Под первым понимается излучение, состоящее из фотонов одинаковой энергии или частиц одного и того же вида с одинаковой кинетической энергией. Под вторым — излучение с фотонами разных энергий или с частицами одного вида, но с разной кинетической энергией.
В радиационной физике принято различать первичное и вторичное ионизирующее излучение. Под первичным понимается излучение, которое в процессе взаимодействия со средой является исходным, а вторичное излучение возникает в результате взаимодействия первичного излучения с данной средой.
Источником ионизирующего излучения называют объект, содержащий радиоактивный материал, или техническое устройство, генерирующее (или способное в определенных условиях испускать) ионизирующее излучение. Под радиоактивным распадом, или радиоактивностью, понимают самопроизвольное (спонтанное) превращение неустойчивого нуклида в другой нуклид с испусканием корпускулярного и(или) фотонного излучения.
Напомним, что нуклид — это вид атомов одного элемента с определенными количествами протонов и нейтронов в ядре. Количество протонов представляет собой атомный номер нуклида Ζ, количество нейтронов в ядре обозначают буквой N, а массовое число — буквой А, причем А = Ζ + Ν.
Нуклид, обладающий радиоактивностью, называется радионуклидом.
Если ядро находится в основном энергетическом состоянии, то для его обозначения используется та же символика, что и для атома: например, 131I обозначает ядро элемента йода с массой 131 и числом протонов 53. Если ядро находится не в основном, а в так называемом метастабильном состоянии (объяснение см. ниже), то для обозначения вводится индекс m, что позволяет различать, например, слабо радиоактивный нуклид 99Тс от известного метастабильного радионуклида 99mТс. Подобные ядра с одинаковыми массовыми числами и атомными номерами, но находящиеся в разных энергетических состояниях, называют ядерными изомерами. В подавляющем большинстве случаев при обозначениях нуклидов опускают написание атомного номера, так как оно фактически дублируется символом химического элемента, и оставляют только массовое число, которое всегда пишется вверху слева от этого символа.
Изотопами называют нуклиды с одинаковым атомным номером, т. е. с одним и тем же количеством протонов в ядре, но с разными массовыми числами. Поскольку изотопы различаются только комплектом нейтронов, то они имеют подобные физические и одинаковые химические свойства. Например, всего существует 23 изотопа йода, 22 из которых являются радиоактивными, т. е. радиоизотопами йода (от 117I до 139I), и только единственный изотоп 127I - стабильный. Следует заметить, что одна половина изотопов легче стабильного, а другая — тяжелее. Чем больше разница в массе нестабильного и стабильного изотопов, тем больше нестабильность радиоактивного изотопа.
Термин «радиоизотоп» часто ошибочно используют вместо термина «радионуклид». Например, можно сказать: «Существуют 22 радиоизотопа йода», но не следует говорить: «В данном исследовании был использован радиоизотоп 131I». По аналогии сочетание «радиоизотопная диагностика» является неправильным, надо говорить: «радионуклидная диагностика».
Естественный радиационный фон - это сумма излучения космического (первичного, поступающего из космического пространства, и вторичного, возникающего в результате взаимодействия первичного излучения с атмосферой Земли) и излучения естественно распределенных природных радионуклидов (на поверхности Земли, в приземной атмосфере, в продуктах питания, воде, в организме человека и т. д.).
Распределение ионизирующего излучения в рассматриваемой среде (в воздухе, в организме человека и т. д.) называется полем ионизирующего излучения. В зависимости от того, в каких физических величинах характеризуют это поле, различают распределения плотности потока ионизирующих частиц или фотонов (эту величину иногда называют мощностью флюенса), мощности поглощенной дозы, мощности кермы и т. д.
Пучок ионизирующего излучения с одним выделенным направлением распространения называют мононанравленным. При этом различают узкий пучок излучения, когда оно проходит на детектор в единственном направлении; при этом детектор регистрирует только не рассеянное излучение источника в пределах малого телесного угла (тонкий луч — предельный случай узкого пучка), испускаемый точечным мононаправленным источником излучения.
Альтернативой узкому пучку является широкий пучок, когда детектор регистрирует как рассеянное, так и не рассеянное излучение в пределах сравнительно большого телесного угла.
Если источник излучает радиацию равномерно по всем направлениям, то его называют изотропным.
5.1.2. РАДИОАКТИВНЫЙ РАСПАД
Нуклиды, не обладающие устойчивым сочетанием протонов и нейтронов, претерпевают радиоактивный распад, который сопряжен либо с испусканием ядром заряженной частицы, либо с захватом электрона ядром. Эти процессы изменяют исходное соотношение нейтронов и протонов, в результате чего образуется атом другого химического элемента. При таком превращении ядро может остаться в возбужденном состоянии, и в большинстве случаев оно перейдет непосредственно в основное состояние с испусканием одного или нескольких фотонов гамма-излучения.
Исходное нестабильное ядро часто называют материнским, а ядро, образующееся из материнского при распаде, — дочерним. Дочерний нуклид не всегда является стабильным и может сам впоследствии распасться.
Закон радиоактивного распада. Скорость, с которой распадаются ядра данного радионуклида, является его важнейшей характеристикой. Она не зависит от химического состава и агрегатного состояния вещества радионуклидного источника, от температуры, давления или облучения светом или другим излучением.
Процесс радиоактивного распада является статистическим феноменом. Математическое описание процесса радиоактивного распада базируется на том простом факте, что количество атомов, распадающихся в единицу времени dN(t)/dt, пропорционально количеству радиоактивных атомов т. е.:
![]() |
где λ — есть константа пропорциональности, называемая постоянной распада. Решением дифференциального уравнения (5.1) является зависимость;
![]() |
где N0 — начальное количество радиоактивных атомов. Однако оказалось, что на практике удобнее пользоваться не количеством радиоактивных атомов, а активностью источника Q. Если в уравнении (5.1) обозначить
![]() |
то зависимость (5.2) может быть выражена в терминах активности:
![]() |
где Q(t) — есть активность, существующая на момент времени t, и Q0, — есть первоначальная активность источника, равная
В системе единиц СИ единицей активности является беккерель (Бк). 1 Бк есть активность радионуклида в источнике, в котором за время 1 с происходит 1 радиоактивный распад. Внесистемная единица активности — кюри (Ки); 1 Ки — активность источника, в котором за 1 с происходит 3,700 x 1010 радиоактивных распадов.
Таким образом, 1 Ки = 3,7·1010 Бк (точно).
Время, в течение которого активность источника снижается вдвое, называется периодом полураспада радионуклида и обозначается T1/2. Период полураспада связан с постоянной распада соотношением:
![]() |
Помимо собственно активности, часто используют также и производные величины от нее:
Свяжем массу M радионуклида в граммах (без учета массы неактивного носителя) с его активностью Q. Число радиоактивных атомов Ν, соответствующих активности Q (Бк), определяется из формул (5.3) и (5.5), где период полураспада Т1/2 выражен в секундах. Тогда:
![]() |
где М — масса радиоактивных атомов источника в граммах; Q — их активность в Бк; А — массовое число радионуклида (атомная масса); Т — период полураспада в секундах; ΝΑ — число Авогадро, равное 6,022 x 1023 моль-1.
Вида и механизмы радиоактивного распада. Стабильные (нерадиоактивные) изотопы 81 химического элемента, каждый из которых имеет по крайней мере один стабильный изотоп, в целом составляют 274 нуклида. Нестабильных (радиоактивных) нуклидов намного больше, чем стабильных, и из них известно свыше тысячи. Лишь очень немногие из них существуют в природе (естественные радионуклиды), а подавляющее большинство получают искусственно на ядерных реакторах и ускорителях.
Радионуклиды с избытком нейтронов претерпевают бета-распад, при котором нейтрон превращается в протон, оставаясь в ядре, а из ядра вылетают электрон, который исторически получил название «бета-частица», а также антинейтрино:
![]() |
Примером служит так называемый чистый бета-излучатель фосфор-32, который при бета-распаде переходит в стабильный нуклид серу-32:
![]() |
Поскольку нейтрино и антинейтрино практически не взаимодействуют с веществом, они не представляют интереса для радиационной физики, и поэтому в уравнениях распада их обозначения обычно опускают. Нужно помнить только, что именно они уносят с собой часть энергии бета-распада, из-за чего возникающие при нем бета-частицы характеризуются непрерывным энергетическим спектром (рис. 5.1). диапазон энергий которого простирается от нуля до максимальной энергии бета-распада; форма спектра зависит от структуры радиоактивного ядра и некоторых его других физических характеристик. Полезно запомнить, что значение средней энергии бета-спектра составляет примерно 1/3 максимальной энергии бета-частиц.

Радионуклиды с избытком протонов в ядре претерпевают несколько другие формы бета-распада:
![]() |
-
Во вновь образующемся ядре оказывается на один протон меньше и на один нейтрон больше, и оно становится более стабильным; позитроны также имеют непрерывный энергетический спектр с определенным значением максимальной энергии, характерной для данного радиоактивного ядра; разность между максимальной энергией и энергией испущенного позитрона соответствует энергии, уносимой нейтрино. Примером позитронного распада является превращение l8F в 18O:
![]() |
![]() |
-
Масса электрона и позитрона переходит в энергию электромагнитного излучения согласно знаменитой формуле Эйнштейна Е = mс2. Каждый из двух фотонов имеет энергию 0,511 кэВ, и они разлетаются в строго противоположных направлениях согласно закону сохранения импульса движения. Именно это замечательное свойство аннигиляционного излучения лежит в основе одной из новейших технологий ядерной медицины — позитронной эмиссионной томографии;
-
захват электрона — другая форма бета-распада перегруженных протонами радиоактивных ядер, несколько отличающийся от β+- и β--распада: никакие частицы (не считая нейтрино) не вылетают из ядра, а происходит захват ядром одного из своих же орбитальных электронов, причем наиболее часто электрон захватывается с K-оболочки. В ядре электрон соединяется с протоном, в результате чего образуется нейтрон (и нейтрино):
![]() |
Примером служит превращение 51Сr в 51V:
![]() |
При этом электроны в 90% случаев захватываются с K-оболочки, а остальные захваты происходят с L-оболочки 51Сr.
Таким образом, ядра с недостатком нейтронов и избытком протонов могут распадаться либо посредством захвата электрона, либо путем испускания позитрона, а дочернее ядро в обоих случаях будет тем же самым. Вероятность того, какой из этих двух конкурирующих механизмов распада произойдет, зависит от следующих факторов:
-
чем больше атомный номер ядра Ζ, тем ближе K-оболочкa к ядру и тем больше вероятность взаимодействия электронов этой оболочки с ядром;
-
разность энергий материнского и дочернего ядра должна составлять по крайней мере 1,02 МэВ, чтобы произошел распад с испусканием позитрона; если эта разность меньше, то может наблюдаться только захват электрона.
Во многих случаях наблюдаются оба механизма распада. Например, дтя l8F 97% распадов происходит с испусканием позитрона и только 3% — путем захвата электрона. В случае 51 Сr разность энергий материнского и дочернего ядер составляет только 0,75 МэВ, так что позитронный распад невозможен в принципе.
После бета-распада дочернее ядро часто остается в возбужденном энергетическом состоянии; при переходе в основное оно испускает электромагнитное гамма-излучение (практически мгновенно, за время менее 10-6 с). При этом может испускаться единственный квант всегда одной и той же энергии, но гораздо чаше спектр гамма-излучения имеет сложную структуру, т. е. спектр включает в себя несколько квантов различной энергии.
Отметим, что электромагнитные кванты гамма-излучения и фотоны рентгеновского излучения по своей природе ничем не отличаются друг от друга, хотя они имеют различное происхождение: гамма-кванты возникают при внутриядерных превращениях, тогда как рентгеновские фотоны — при резком радиационном торможении электронов в веществе (см. главу 9); гамма-излучение характеризуется дискретным энергетическим спектром, а рентгеновское излучение — непрерывным (на который в некоторых случаях накладывается несколько дискретных линий характеристического излучения).
Иногда энергетический уровень дочернего ядра остается возбужденным некоторое время (в течение нескольких минут и даже часов); такие состояния называются метастабильными и обозначают символом ш. Так, например, у основного радионуклида 99Тс имеется возбужденный уровень с периодом полураспада (или, точнее говоря, полужизни) 6 ч и его обозначают 99mТс. При распаде метастабильных уровней испускается только гамма-излучение, и такое испускание называется изомерным переходом.
При захвате орбитального электрона (а также при фотоэффекте и внутренней конверсии см. ниже) на внутренней электронной оболочке образуется свободное место — вакансия; практически одномоментно с актом собственно радиоактивного распада вакансия заполняется электроном с более удаленной от ядра электронной оболочки (как правило, с соседней). На ней электроны имеют меньшую энергию связи, чем на оболочке с только что заполненной вакансией, что в свою очередь создает новую вакансию, и процесс последовательного заполнения все более и более высоких оболочек будет повторяться до тех пор, пока не произойдет захват какого-либо свободного электрона (после чего ядро перейдет в основное состояние).
В процессе заполнения вакансий разность между энергиями связи на оболочках освобождается в виде так называемого характеристического излучения, так как каждый химический элемент имеет характерный только для него набор энергетических уровней, то и испускаемые кванты имеют строго определенный дискретный энергетический спектр. Именно это важное свойство положено в основу так называемого рентгенофлюоресцентного анализа, где по набору линий характеристического излучения определяют содержание того или иного химического элемента в анализируемом образце.
Рассмотрим еще два феномена, которыми сопровождается радиоактивный распад. Когда дочернее ядро из возбужденного состояния переходит в основное, то выделяемая в виде гамма-излучения энергия может не вылететь за пределы атома и расходуется на преодоление энергии связи орбитального электрона (электронной оболочки атома) и на сообщение ему кинетической энергии. Такой процесс называется внутренней конверсией, а испускаемый вместо гамма-кванта электрон называется электроном внутренней конверсии.
В отличие от бета-частиц с непрерывным энергетическим спектром электроны внутренней конверсии имеют строго определенное значение кинетической энергии.
Вероятность эффекта внутренней конверсии возрастает:
-
с уменьшением энергии перехода от возбужденного состояния ядра к основному;
-
с увеличением времени жизни ядер возбужденного состояния: т. е. изомерные переходы с метастабильных уровней с не мгновенным временем жизни всегда сопровождаются испусканием не только гамма-квантов, но и электронов внутренней конверсии.
Как уже отмечалось выше, вакансия на электронной оболочке (после захвата электрона или после испускания электрона внутренней конверсии) заполняется из оболочек с меньшей энергией: в 90% случаев вакансия на K-оболочке будет заполняться электроном с L-оболочки; приблизительно в 10% — электроном с M-оболочки и очень редко — электронами с более отдаленных оболочек. Однако характеристическое излучение переходов электронов испускается не во всех случаях, и иногда (как при процессе внутренней конверсии) энергия передается электрону с внешней оболочки атома, вылетающему за пределы атома. Этот электрон называют электроном Оже по имени открывшего его французского физика. Кинетическая энергия электронов Оже мала, и их пробег в биологических тканях составляет несколько микрометров. Как и у электронов внутренней конверсии, электрон Оже имеет строго определенные значения кинетической энергии, которая зависит от их энергии связи на электронных оболочках.
В лучевой терапии и ядерной медицине используются главным образом радионуклидные источники, претерпевающие бета-распад. Однако в последние годы в радионуклидной терапии с радиофармпрепаратами нашли применение и радионуклиды, распадающиеся с испусканием альфа-частиц. При альфа-распаде излучается ядро гелия (альфа-частица), состоящее из двух нейтронов и двух протонов; при этом уносится масса, равная четырем; атомный номер материнского ядра уменьшается на две единицы. Альфа- распад обычно наблюдается у очень тяжелых ядер, например 226Ra, который в 40—50-е годы XX в. широко применялся для дистанционного (и особенно контактного) терапевтического облучения:
![]() |
Альфа-частицы имеют дискретный энергетический спектр в диапазоне энергий от 3 до 7 МэВ и обладают очень коротким пробегом из-за своей большой массы.
Незначительное число радионуклидов с очень большой массой претерпевает самопроизвольное деление с испусканием нейтронов. Примером служит 252Cf, который в 97% случаев распадается посредством α-распада и в 3% — самопроизвольным делением; период его полураспада 2,6 года. Средняя энергия нейтронов в спектре деления составляет примерно 2,2 МэВ. При распаде 252Cf испускается также γ-излучение со сложным энергетическим спектром.
Виды и механизмы радиоактивного распада представлены на рис. 5.2.

Схемы радиоактивного распада. Распад того или иного радионуклида обычно представляют в виде схем по общепринятым правилам. Основные элементы подобных схем представлены на рис. 5.3, а.




Различные состояния материнского и дочернего ядер указаны горизонтальными линиями, а атомы с одинаковым массовым числом А располагаются в одной колонке. Если дочерний нуклид при распаде материнского ядра получает больший атомный номер Ζ по сравнению с атомным номером материнского нуклида, то он размещается правее; если же Z становится меньше, то — правее. Диагональные линии между материнским и дочерним радионуклидами обозначают процесс распада, а вертикальные линии — испускание гамма-излучения. Справа от линии основного состояния материнского ядра указывают период его полураспада, а для возбужденных уровней дочернего ядра — их энергию.
В качестве примеров на рис, 5.3, б—ж приведены схемы радиоактивного распада 32Р, 60Со, 18F, 131Ι, 125Ί и 99Mo—99mТс. В результате β-распада с испусканием β-частицы (электрона) 32Р переходит непосредственно в основное энергетическое состояние нуклида 32S (рис. 5.3, б).
Большинство (99,8%) атомов 60Со распадается с испусканием β-частицы с максимальной энергией спектра 0,318 МэВ и двух фотонов, последовательно испускаемых один за другим, с энергиями 1,17 и 1,33 МэВ (рис. 5.3, в). Эти фотоны излучаются при распаде мгновенно, т. е. возбужденные уровни 60Ni с энергиями 2,50 и 1,33 МэВ не являются метастабильными.
С испусканием позитронов (β+-частиц) распадаются 97% атомов 18F, а оставшиеся 3% — посредством захвата орбитального электрона (рис. 5.3, г). Максимальная энергия спектра составляет 0,63 МэВ. Поскольку позитронный распад имеет порог 1,02 МэВ (сумма масс покоя позитрона и орбитального электрона), на схеме соответствующий энергетический переход 1,02 МэВ указывается в виде вертикального участка линии со стрелкой, направленной от материнского ядра 18F к дочернему ядру 18О.
Весьма популярный в ядерной медицине радионуклид 131I превращается в 131Хе посредством бета-распада с испусканием β-частиц (рис. 5.3, д): 2% его атомов распадаются с образованием 131Хе — уровнем возбужденной энергии 723 кэВ; 7% — с энергией 637 кэВ и 93% ядер с энергией 364 кэВ. Все ядра на первых двух уровнях переходят непосредственно в основное состояние; оставшиеся 7% ядер последнего уровня переходят в основное состояние через уровень с энергией 80 кэВ.
Упомянутые ранее захват электрона, внутренняя конверсия и испускание электронов Оже можно проиллюстрировать на примере схемы распада 125I. Этот радионуклид распадается посредством захвата орбитального электрона, что приводит к образованию вакансии (рис. 5.3, е), большинство (81%) из которых образуется на K-оболочке. Переход из возбужденного состояния дочернего нуклида 125Те в основное состояние происходит с испусканием гамма-излучения с энергией 35 кэВ. Этот переход в значительной степени совершается путем внутренней конверсии (94% превращений), что приводит к образованию следующих вакансий; 75% на А-оболочке, 11% — на L-оболочке, 8% — на M-ободочке. При этом вакансии на L-оболочке возникают не только за счет захвата электрона и процесса внутренней конверсии, но и также в результате заполнения вакансий на K-оболочке. Это приводит к образованию на L-оболочке в среднем 1,7 вакансии на один акт распада, а на M-оболочке — более 4 вакансий и т. д. Таким образом, в результате распада происходит сложная цепь событий, приводящая к испусканию гамма- и характеристического излучения электронов Оже и внутренней конверсии.
Распад 99Мо более сложен (рис. 5.3, ж). Около 86% ядер материнского радионуклида 99Мо распадается, минуя метастабильное состояние с энергией 142,6 кэВ; из-за длительного времени жизни метастабильного ядра (период полураспада равен 6 ч) и сравнительно невысокой энергии его возбуждения в 98% случаев наблюдается внутренняя конверсия при переходе на уровень 140,5 кэВ. Именно кванты с такой энергией широко используются в радионуклидной диагностике, где радионуклидом 99mТс метят большинство диагностических радиофармпрепаратов. Уровень 140,5 кэВ имеет очень короткий период полураспада (менее 0,01 с), и переход с него конвертируется в 10,4% случаев. Необходимо отметить, что нуклид "Тс не является стабильным, а обладает очень слабой радиоактивностью (период полураспада 2x105 лет). Таким образом, хотя при распаде 99mTc не испускаются β-частицы, вылет γ-квантов основной энергетической линии 140,5 кэВ сопровождается значительным выходом характеристического излучения, электронов Оже и внутренней конверсии.
5.1.2. НЕРАДИОАКТИВНАЯ ГЕНЕРАЦИЯ ФОТОННОГО ИЗЛУЧЕНИЯ
В лучевой терапии и в лучевой диагностике (рентгенодиагностике) широко используются источники фотонного излучения, в которых физический феномен радиоактивного распада заменяется явлением генерации тормозного излучения при резком торможении интенсивного пучка электронов на металлической мишени.
Тормозное излучение (в англоязычной литературе для его обозначения применяют немецкий термин Bremsstrahlung) является результатом радиационных столкновений высокоэнергетических электронов с ядрами мишени. Когда электрон проходит вблизи ядра, его путь может быть сильно искривлен кулоновским полем ядра. Как и было предсказано теорией электромагнитного излучения Максвелла, такое резкое изменение первоначального направления движения электрона приводит к сильному сбросу его кинетической энергии в виде кванта тормозного излучения (рис. 5.4). Поскольку электрон может испытать одно и более таких радиационных торможений, пролетая на разных расстояниях от ядер материала мишени, то потеря энергии может быть от практически нулевой до максимально возможной, т. е. до начальной кинетической энергии электрона. Вследствие этого спектр тормозного излучения всегда имеет непрерывный характер, а направление эмиссии фотонов зависит от энергии падающих на мишень электронов (рис. 5.5).



При энергиях электронов приблизительно ниже 100 кэВ фотоны излучаются почти изотропно, т. е. равномерно по всем возможным направлением в телесном угле 4π. Но когда кинетическая энергия возрастает, «вылет» тормозных фотонов становится все более направленным вперед. Вероятность генерации тормозного фотона в материале мишени пропорциональна квадрату его атомного номера Ζ2, но выход тормозного излучения из мишени пропорционален только Ζ вследствие поглощения фотонов в этом же материале. В частности, выход тормозного излучения при напряжении генерации около 100 кэВ (тормозное излучение в диапазоне энергий приблизительно от 20 до 200 кэВ обычно называют рентгеновским) из вольфрамовой мишени составляет примерно 1%, тогда как остальные 99% тратятся на нагревание мишени.
Помимо радиационных потерь энергии, при прохождении электронов через мишень происходит также ионизация, падающий электрон выбивает один из орбитальных электронов с К, L-, М- и других оболочек, из атома вылетает вторичный электрон, а сам атом приобретает положительный электрический заряд (становится ионом). Возникающая на электронной оболочке «вакансия» заполняется электроном с одной из более удаленных от ядра оболочек, при этом испускается характеристическое излучение, дискретные энергетические линии которого накладываются на непрерывный спектр тормозного (рентгеновского) излучения.
В качестве источника рентгеновского излучения используют рентгеновскую трубку, схема которой представлена на рис. 5.6. Трубка представляет собой стеклянную колбу под вакуумом, в которой запаяны два электрода — катод и анод. Катод подогревается вольфрамовой нитью накала, в результате чего из материала катода происходит термоионная эмиссия электронов. Анод содержит толстый медный стержень, на конце которого укреплена мишень (как правило, из вольфрама). Когда между катодом и анодом прикладывают высокое напряжение, электроны сильно ускоряются электрическим полем и бомбардируют мишень, генерируя рентгеновское излучение. Фотоны проходят через тонкое стеклянное окно трубки и выходят наружу в виде сформированного пучка излучения. Более подробно конструкции рентгеновских трубок будут рассмотрены в главе 9.
Фотоны тормозного излучения более высоких энергий обычно получают с помощью различных ускорителей электронов, наиболее распространенными из которых в лучевой терапии являются линейные ускорители (рис. 5.7). Источник электропитания обеспечивает постоянным током модулятор (с водородным тиратроном), в котором формируются последовательности импульсов высокого напряжения продолжительностью по нескольку микросекунд; импульсы подаются одновременно на электронную пушку (термоионный источник электронов) и на систему магнетронов или клистронов (в которой генерируются электромагнитные микроволны гигагерцового диапазона частот). По волноводу микроволны транспортируются в вакуумированную ускорительную трубку (ускорительный тракт), куда также инжектируется модулированный пучок электронов от электронной пушки. В трубке электроны с начальной энергией около 50 кэВ взаимодействуют с электромагнитными микроволнами, постепенно увеличивая свою энергию (до 5—6 МэВ в низкоэнергетических ускорителях и до 18—20 МэВ — в высокоэнергетических). Электрическое поле определенной конфигурации и система медных диафрагм внутри ускорительной трубки позволяют сформировать на выходе ускорителя сфокусированный пучок электронов до 3 мм в диаметре.

На низкоэнергетических ускорителях мишень, как правило, из вольфрама размешают непосредственно у выходного окна сравнительно короткой ускорительной трубки, а саму трубку устанавливают непосредственно в радиационной головке ускорителя, которая может перемещаться относительно пациента в разных направлениях,
На высокоэнергетических ускорителях длинная ускорительная трубка размещается неподвижно в горизонтальном положении, а траектория выведенного из нее пучка электронов внутри радиационной головки изгибается отклоняющим магнитом в нужном направлении, проходит через фокусирующие катушки, после чего попадает на мишень для генерации тормозного излучения.
Ускорители электронов других типов (генераторы Ван-де-Граафа, бетатроны, микротроны, синхротроны и др.) используются в лучевой терапии гораздо реже линейных ускорителей.
5.2. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ИЗЛУЧЕНИЯ С ВЕЩЕСТВОМ
Физические эффекты взаимодействия ионизирующих излучений с биологическими тканями лежат в основе как их терапевтического воздействия (прн лучевой терапии), так и диагностической информативности и качества изображений (в рентгенодиагностике и в ядерной медицине). Чтобы понимать принципы и методики формирования дозовых полей медицинской визуализации, необходимо иметь четкое представление о механизмах взаимодействия электронов, фотонов, нейтронов и тяжелых заряженных частиц с веществом вообще и в биологических тканях в частности.
5.2.1. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЭЛЕКТРОНОВ С ВЕЩЕСТВОМ
Быстрые электроны (к ним относятся электроны с энергией от нескольких сотен кэВ до нескольких десятков МэВ) при прохождении через биологические ткани расходуют свою кинетическую энергию в основном при взаимодействии с электронами атомных оболочек вещества. При этом происходят:
Все эти три типа взаимодействия относятся к неупругому взаимодействию (соударениям), при котором часть кинетической энергии исходного первичного электрона распределяется приблизительно поровну между ионизацией и возбуждением. Средняя энергия, требуемая для образования одной пары ионов при ионизации, составляет 34 эВ; образуемый при этом электрон может обладать достаточной энергией, чтобы самому вызвать один или несколько актов ионизации при своем замедлении в веществе, и тогда его называют 5(дельта)-электроном.
Электроны при прохождении через среду испытывают также и упругое рассеяние, обусловленное воздействием электрического кулоновского поля атома. При этом суммарная кинетическая энергия электрона и атома отдачи остается неизменной, но меняется направление движения электрона в веществе (сброс его энергии при каждом столкновении очень незначителен). Поскольку таких упругих соударений до полного своего замедления электрон испытывает несколько тысяч, первоначальное направление его движения сильно изменяется. В результате совокупного действия упругих и неупругих соударений электрон движется по очень извилистому пути, и хотя длины треков моноэнергетических электронов почти одинаковы, фактическое направление его проникновения в вещество меняется весьма значительно. При этом для электронов с энергией около I МэВ потери энергии за счет упругих соударений составляют примерно 1/20 потерь за счет ионизации.
Средние ионизационные потери электронов на единицу длины пути
обозначаются (-dE/dx)ион и зависят от начальной энергии
электронов и атомного номера среды (рис. 5.8). С увеличением энергии электронов
возрастают потери энергии за счет испускания тормозного излучения,
которые называются радиационными потерями и обозначаются .

Как уже отмечалось, они существенны лишь для быстрых электронов в тяжелых веществах. Полные потери энергии электронов (иногда их называют тормозной способностью заряженных частиц) равны сумме ионизационных и радиационных потерь:
![]() |
Отношение радиационных потерь к ионизационным, полученное Бете и Гайтлером, можно оценить по соотношению:
![]() |
где Е0 - энергия электронов в МэВ, Z — атомный номер вещества. Отсюда можно видеть, что при небольших значениях энергии электронов основная роль принадлежит ионизационным потерям, а при больших энергиях начинают преобладать радиационные потери (см. рис. 5.8). При некоторой критической энергии Екрит = 800/Z ионизационные и радиационные потерн становятся равными. Например, для свинца Екрит ≈ 10 МэВ, а для биологических тканей Екрит составляет несколько сотен МэВ.
Количество ионов, создаваемых электроном в начале пути на 1 мм своего пробега (трека), называется плотностью ионизации.
С тормозной способностью электронов часто связывают такую важную для радиобиологии величину, как линейная передача энергии (ЛПЭ): энергию, передаваемую частицей вещества на единице длины трека; с ее помощью определяют степень биологической опасности данного излучения.
Электрон с энергией 1 МэВ создает в начале своего пути около 7 тыс. ионов на 1 мм трека, что отвечает значению ЛПЭ, равному 0,25 кэВ/мкм. Для электронов с энергией 100 кэВ плотность ионизации составляет примерно 12 тыс. на 1 мм при ЛПЭ ≈ 0,4 кэВ/мкм.
В зависимости от значения ЛПЭ и плотности ионизации все ионизирующие излучения делят на:
Важной характеристикой электронов и бета-частиц при прохождении их в веществе является пробег, определяющий их проникающую способность. Различают три вида пробега электронов в веществе:
Максимальный пробег моноэнергетических электронов есть минимальная толщина слоя вещества, при которой ни один из электронов, падающих нормально на этот слой, из него не вылетит. На практике, однако, из-за трудности однозначного определения величины находят так называемый экстраполированный пробег, который получается в точке пересечения экстраполированного линейного участка кривой пробегов с осью абсцисс (штриховая линия на рис. 5.9).

На практике для расчета пробега бета-частиц часто используют эмпирические зависимости. Так, грубая оценка максимальных пробегов бета-частиц в мягких биологических тканях и в воздухе может быть получена из соотношений:
![]() ![]() |
где максимальный пробег Rмаксβ выражен в см, а граничная энергия спектра бета-частиц Eмаксβ в МэВ.
5.2.2. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ФОТОННОГО ИЗЛУЧЕНИЯ С ВЕЩЕСТВОМ
Имеет место существенное различие между взаимодействием заряженных частиц (электронов и позитронов) и фотонов с веществом: пробег не характерен для фотонов; расстояние, которое отдельный фотон проходит до взаимодействия, нельзя заранее предсказать. Однако для пучка фотонов можно установить среднее число фотонов, которые испытают акты взаимодействия в пределах определенного расстояния.
Ослабление фотонных пучков. Условная схема эксперимента по измерению ослабления фотонов в веществе приведена на рис. 5.10. Пучок фотонов от источника коллимируется таким образом, что на детектор попадают только первичные фотоны от источника; это достигается посредством выбора большого расстояния между поглотителем и детектором. Подобные условия измерений называются геометрией узкого пучка (тонкого луча), а источник излучения можно считать хорошим приближением к точечному мононаправленному источнику фотонов.

В этом случае ослабление потока фотонов dN пропорционально числу фотонов N, падающих на поглотитель, и толщине слоя поглотителя dx:
![]() |
где μ — есть константа пропорциональности, называемая коэффициентом ослабления. Знак минус означает, что количество фотонов уменьшается с увеличением толщины поглотителя. Если фотоны моноэнергетические и имеют энергию Е, то уравнение (5.19) можно переписать в терминах интенсивности I = ΝΕ:
![]() |
Дифференциальное уравнение (5.20) имеет решение:
![]() |
где I0 — есть интенсивность пучка, падающего на поглотитель, а I(х) — интенсивность фотонов, уже прошедших поглотитель толщиной х.
Если толщина х выражается в сантиметрах, то μ называется линейным коэффициентом ослабления и выражается в единицах см-1. Поскольку ослабление в поглотителе толщиной х зависит от числа электронов на этой толщине, коэффициент ослабления μ зависит от плотности материала поглотителя ρ. Если разделить μ на ρ, то получившееся отношение (μ/ρ) не будет зависеть от плотности. Его называют массовым коэффициентом ослабления, обозначают μm и выражают в единицах см2/г; тогда толщину поглотителя надо выражать в единицах г/см2, чтобы показатель экспоненты в формуле (5.21) остался безразмерным.
Для расчета защиты от фотонного излучения часто используют еще одну физическую величину, которую обозначают Δ1/2 — слой половинного ослабления. По своему определению он равен той толщине х, при которой интенсивность излучения ослабляется вдвое I/I0 = 1/2. В этом случае из формулы (5.21) следует, что:
![]() |
Если фотоны моноэнергетические и измерения ослабления производятся в геометрии тонкого луча, то в полулогарифмическом масштабе кривая ослабления имеет вид прямой линии (рис. 5.11, а), причем с увеличением толщины поглотителя величина слоя половинного ослабления не изменяется. Если же измерения выполняются в геометрии широкого пучка и(или) пучок фотонов немоноэнергетический, то величина слоя половинного ослабления с толщиной возрастает (рис. 5.11, б). Это происходит за счет того, что по мере прохождения через вещество в спектре излучения постепенно снижается доля более низкоэнергетических фотонов и соответственно возрастает доля более высокоэнергетических фотонов, которые ослабляются хуже квантов низкой энергии. Кроме того, с ростом толщины снижается доля рассеянного в поглотителе излучения, которое также имеет более низкую энергию, чем первичные фотоны.

Величины слоя половинного ослабления воды, бетона и свинца для моноэнергетических фотонов различных энергий, тормозного (рентгеновского) излучения и некоторых радионуклидов в геометрии широкого пучка представлены в табл. 5.1.
Механизмы взаимодействия фотонов с веществом. В диапазоне энергий фотонов примерно от 10 кэВ до 30 МэВ может наблюдаться более 10 различных типов взаимодействия фотонов с веществом; однако для лучевых терапии и диагностики наиболее важными из них являются четыре: когерентное рассеяние, фотоэлектрический эффект, комптон-эффект и эффект образования электронно-позитронных пар.
Моноэнергетические фотоны |
Гамма-излучение |
Напряженке, кВ |
||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
энергия, кэВ |
вода |
бетон |
свинец |
радионуклиды |
вода |
бетон |
свинец |
|
25 |
4 |
1,3 |
— |
125I |
4,1 |
1,0 |
— |
50 |
50 |
10 |
2,2 |
— |
99mTc |
23,5 |
6,0 |
0,14 |
100 |
100 |
21 |
4,7 |
0,1 |
131I |
28,2 |
10,8 |
0,36 |
500 |
500 |
28 |
12,3 |
0,5 |
18F |
27,9 |
12,3 |
0,54 |
1000 |
1000 |
28 |
12,9 |
1,3 |
137Cs |
27,0 |
12,4 |
0,76 |
6000 |
10 000 |
41 |
18,8 |
1,35 |
60Со |
28,1 |
13,3 |
1,53 |
20 000 |
Когерентное (или упругое) рассеяние. При этом акте взаимодействия с электрическим полем атома фотон отклоняется от своего первоначального направления, но не теряет свою энергию; вклад этого взаимодействия в общий процесс ослабления значителен лишь при очень малых энергиях (ниже 10—30 кэВ). Вероятность когерентного рассеяния сильно возрастает с уменьшением энергии фотонов и с увеличением атомного номера вещества, становясь преобладающим в оптическом диапазоне электромагнитного излучения. Эффект лежит в основе рентгеноструктурного анализа: именно с его помощью в 1952 г. была открыта спиральная структура ДНК.
Фотоэффект. При фотоэффекте фотон полностью поглощается атомом, передавая свою энергию одному из орбитальных электронов, «выбивая» его из атома. При этом кинетическая энергия Ее этого вторичного электрона (фотоэлектрона) равна:
![]() |
где Е0 — энергия первичного фотона, поглощенного при фотоэффекте; Ei — энергия связи орбитального электрона на i-й оболочке атома.
Вероятность фотоэффекта увеличивается с ростом энергии связи электрона в атоме, поэтому наибольший вклад в этот процесс вносят электроны с K-оболочки при условии, конечно, что энергия фотона равна или больше энергии Ек связи электрона на этой оболочке. При этом вероятность фотоэффекта на K-оболочке составляет около 80% полного поперечного сечения фотоэффекта на всех орбитальных оболочках.
Если энергия фотона Е0 < Ек, то фотоэффект может произойти на любой другой оболочке с энергией связи электрона, меньшей Ек. Это обусловливает появление скачков в энергетической зависимости сечения фотоэффекта при энергиях фотонов E0, равных энергиям связи электронов на Еi на К- L-, М- и последующих оболочках.

Для иллюстрации этого явления на рис. 5.12 в логарифмическом масштабе представлены энергетические зависимости массового коэффициента фотоэлектрического поглощения для воды и свинца как функции энергии фотонов, т, е. для материалов с низким и высоким атомным номером. На них можно видеть, что на графи ке для свинца есть скачки поглощения при энергиях 15 и 88 кэВ, соответствующих энергии связи электронов на оболочках L и К. Если энергия фотонов несколько ниже 88 кэВ, то такие фотоны не могут вызвать фотоэффекта на K-оболочке; но как только энергия фотонов становится равной или несколько выше 88 кэВ, такой процесс уже может происходить. Аналогичные рассуждения имеют место и для L-оболочки, а также и для более удаленных от ядра оболочек. На графиках не показаны скачки фотоэлектрического поглощения на оболочке М для свинца и на оболочке К для воды, так как их энергия очень мала (менее примерно 0,5 кэВ).
Экспериментально и теоретически было установлено, что с достаточной для практики точностью зависимость массового коэффициента фотоэлектрического поглощения τm от энергии фотонов и атомного номера вещества может быть описана как:
![]() |
Угловое распределение фотоэлектронов зависит от энергии фотонов. Для низкоэнергетических фотонов выбиваемые с оболочек фотоэлектроны имеют преимущественное направление под углом 90° к первоначальному направлению распространения фотонов.
Освободившееся в результате фотоэффекта место на данной оболочке заполняется менее связанным электроном с более высокой оболочки, что сопровождается испусканием характеристического излучения и(или) электронов Оже.
Комптоновское (некогерентное) рассеяние. В этом процессе падающий фотон взаимодействует со свободным электроном, передавая ему часть своей энергии и испытывая при этом рассеяние. Под термином «свободный электрон»· подразумевается такой орбитальный электрон, энергия связи которого на своей оболочке значительно меньше, чем энергия падающего фотона; в противном случае электрон будет уже связанным.
Рассеянный фотон будет обладать меньшей энергией, чем падающий:
![]() |
где E' — энергия рассеянного фотона. Из законов сохранения энергии и импульса движения можно установить следующую связь между углом рассеяния фотона θ и энергией фотона до рассеяния Е0 и после рассеяния E':
![]() |
где m0c2 — энергия массы покоя электрона.
Доля фотонов, рассеянных в различных направлениях, изменяется в зависимости от энергии падающего фотона. Фотоны с очень малой энергией рассеиваются почти одинаково во всех направлениях, но с увеличением энергии бóльшая часть фотонов рассеивается в направлении вперед. Доля энергии падаюшего фотона, которая передается электрону отдачи, зависит как от первоначальной энергии фотона, так и от угла рассеяния. Изменение энергии фотона, который в результате комптоновского рассеяния отклонился только на несколько градусов, едва заметно. В то же время фотон, отклонившийся на 180°, т. е. изменивший направление своего движения на обратное, передает максимальное количество энергии электрону отдачи. Из формулы (5.26) видно, что максимальная потеря энергии фотона происходит при рассеянии назад (θ = 180°), причем в любом случае при сколь угодно большой энергии фотона энергия рассеянного назад фотона не может превысить 0,255 МэВ.

Комптоновское рассеяние происходит на свободных электронах. Все химические элементы, за исключением водорода, содержат приблизительно одинаковое количество электронов на грамм массы — порядка 3·1023, так как отношения числа нейтронов к числу протонов для всех элементов являются почти сходными и лишь немного увеличиваются с ростом атомного номера Z. Водород — исключение, так как у него отсутствует нейтрон и, следовательно, число электронов на грамм приблизительно вдвое больше, чем у других элементов. В связи с этим для фотонов с энергией, которая выше энергии связи электронов в атоме, массовый коэффициент комптоновского ослабления (сигма) не зависит от Z и зависит только от числа электронов на грамм массы. Это означает, что для фотонов с одинаковой энергией каждый грамм массы всех материалов вызывает одинаковое комптоновское рассеяние. На рис. 5.13 можно видеть зависимость от энергии фотонов массового коэффициента комптоновского ослабления (отнормированное в единицах 10-26 см3/электрон), который, как и массовый коэффициент фотоэлектрического поглощения, уменьшается с ростом энергии фотонов, хотя и не в такой степени.
Образование электронно-позитронной пары. Фотон с энергией, превышающей удвоенную массу покоя электрона 2m0с2 = 1,022 МэВ, может образовать в кулоновском поле ядра электронно-позитронную пару. Такая же пара может быть образована и в поле одного из атомных электронов. Однако вероятность этого процесса примерно в Z раз меньше, чем образование пары в поле ядра. Фотон при этом исчезает, и этот процесс является примером образования массы из энергии.
Кинетическая энергия пары электрон + позитрон (Еn) равна:
![]() |
где Е0 — энергия фотона; m0с2^ — энергия массы покоя электрона.
Массовый коэффициент поглощения за счет образования элекгронно- позитронных пар πm (пи) сложным образом зависит от энергии фотонов и от атомного номера вещества. Можно отметить только, что этот коэффициент логарифмически возрастает с увеличением энергии, начиная с порогового значения 1,022 МэВ, а также с повышением атомного номера, как Ζ2.
Образованные таким образом электрон и позитрон производят при своем замедлении ионизацию среды; частично их энергия тратится на образование тормозного излучения. Замедлившись практически полностью, позитрон рекомбинирует с одним из свободных электронов среды. При этом образуется вторичное аннигиляционное излучение с выходом двух фотонов с энергией 0,511 МэВ каждый. Подобный же процесс происходит и при бета-распаде с испусканием позитронов.
Коэффициенты ослабления фотонов. Полный массовый коэффициент ослабления μm является суммой парциальных коэффициентов фотоэффекта, комптоновского рассеяния и образования электронно-позитронных пар:
![]() |
При разных энергиях фотонов вклады каждого из этих коэффициентов сильно изменяются, что можно видеть на рис. 5.14 и 5.15, где графически представлены зависимости коэффициентов ослабления для воды (т. е. с достаточной точностью и для мягких биологических тканей) и для свинца. Сильное изменение общего коэффициента ослабления от значений энергии обусловлено прежде всего кубической зависимостью фотоэффекта от атомного номера и от энергии [см. формулу (5.24)]. Для более высоких энергий и различных веществ зависимости μm = μm(E0) приведены на рис. 5.16.



Характерной особенностью зависимостей μm = μm(E0) является наличие минимума, обусловленного конкуренцией двух процессов — снижением σm и возрастанием πm при увеличении энергии Е0. Значение энергии, при котором достигается минимум, уменьшается с ростом Ζ. Так, для Al, Fe, Pb минимум полного коэффициента ослабления наблюдается при энергиях фотонов 21,1; 8,2 и 3,4 МэВ соответственно.
В материалах с низким Ζ, например таких, как биологическая ткань, фотоэффект является доминирующим при энергиях примерно от 1 до 20 кэВ, комптон-эффект является наиболее важным для фотонов от 20 кэВ до 25 МэВ, тогда как образование электронно-позитронных пар начинает доминировать начиная с 25—30 МэВ. В материалах с большим атомным номером (таких, как свинец) фотоэффект является основным процессом вплоть до энергий 0,5 МэВ. Сочетание большой плотности и высокого атомного номера делают свинец превосходным материалом для радиационной защиты от гамма- и рентгеновского излучений, а также для коллиматоров фотонного излучения. Правда, для коллиматоров тормозного излучения на ускорителях стали чаше применять вольфрам, обладающий более высокими механическими характеристиками.
В элементарных актах взаимодействия фотонов с веществом часть энергии первичного излучения преобразуется в кинетическую энергию μm,tr, которую характеризуют коэффициентом передачи энергии вторичных электронов (фотоэлектронов, электронов и позитронов пар, комптоновских электронов, Оже-электронов); энергию рассеянного излучения обозначают коэффициентом μs. Таким образом, полный массовый коэффициент ослабления фотонов в веществе μm может быть представлен в виде:
![]() |
Однако еще чаще представляет интерес не только энергия, переданная вторичным электронам, но и энергия, поглощенная в веществе. Ее характеризуют коэффициентом поглощения энергии μm,en, который связан с коэффициентом передачи энергии μtr соотношением;
![]() |
где g — доля энергии вторичных электронов, переходящая в тормозное излучение.
Все рассмотренные здесь процессы взаимодействия приводят к появлению следующего вторичного фотонного излучения:
-
аннигиляционное излучение, возникающее при рекомбинации замедленных в веществе позитронов из электронно-позитронных пар;
-
характеристическое излучение, обусловленное переходом электронов на вакантные места в электронных оболочках;
-
тормозное излучение, образующееся при замедлении вторичных электронов;
Вклады аннигиляционного и тормозного излучения в поглощенную дозу возрастают с увеличением энергии фотонов Е0 и атомного номера вещества Ζ. Характеристическое излучение, роль которого резко уменьшается с возрастанием особенно значительно проявляется в тяжелых средах, когда Е0 близка к энергии K-скачка коэффициента поглощения. Однако уже для энергии фотонов выше 0,5 МэВ характеристическим излучением с погрешностью до нескольких процентов можно пренебречь.
Таким образом, в формирование поля первичного фотонного излучения в веществе основной вклад вносят вторичные электроны, тогда как вкладом вторичного фотонного излучения, как правило, можно пренебречь.
Эффективный атомный номер. Под эффективным атомным номером сложного вещества (в клинической дозиметрии) понимается атомный номер такого условного простого вещества, для которого коэффициент передачи энергии излучения, рассчитанный на один электрон среды, является таким же, как и для сложного вещества.
Эффективный атомный номер (Ζэф) определяется для каждого эффекта взаимодействия. Для фотоэффекта эффективный атомный номер сложного вещества рассчитывается по формуле:
![]() |
Для эффекта образования электронно-позитронных пар:
![]() |
где аi — относительное число атомов соответственно элементов с атомными номерами Д в сложном веществе (i = 1, 2, 3, …).
Для комптон-эффекта определение Ζэф не имеет смысла, так как для сложного вещества, состоящего из не очень тяжелых элементов, число электронов меняется незначительно, в связи с чем σm ~ Ζ/Α = const.
5.2.3. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ НЕЙТРОНОВ С ВЕЩЕСТВОМ
Не имея электрического заряда, нейтроны не взаимодействуют с электрическим полем заряженных частиц и ядер атомов и поэтому могут проходить значительные расстояния в веществе до столкновения с ядрами. В поле ядра нейтроны в зависимости от их энергии могут испытывать различные типы взаимодействия:
Для количественной характеристики степени взаимодействия нейтронов с ядрами используют величину поперечного сечения, которое есть средняя площадь, перпендикулярная направлению излучения, приписываемая каждому ядру мишени, для тога чтобы геометрически полно учесть общее число взаимодействий. Специальной единицей поперечного сечения является барн, равный 10-28 м2.
Поперечные сечения перечисленных выше процессов значительно различаются для разных элементов. Кроме того, в отличие от фотонов в энергетических зависимостях сечений взаимодействия нейтронов часто наблюдается резонансная структура.
На практике нейтроны условно подразделяют по уровням энергии:
Упругое рассеяние. В этом виде взаимодействия ядро рассеивает нейтрон, изменяя направление его движения и забирая часть энергии (в отличие от когерентного, т. е. упругого рассеяния фотонов); при этом полная кинетическая энергия системы «нейтрон — ядро» остается неизменной, но распределяется между рассеянным нейтроном и атомом отдачи, на ядре которого нейтрон испытал упругое рассеяние. Этот эффект играет большую роль в ослаблении потока быстрых нейтронов, особенно в водородосодержаших средах. Так как массы протона и нейтрона практически одинаковы, то при столкновении с ядром водорода нейтрон в среднем теряет половину своей начальной энергии. Напротив, в тяжелых средах атомы отдачи приобретают (а рассеиваемые нейтроны сбрасывают) очень малую кинетическую энергию, в результате чего ослабление потока быстрых нейтронов незначительно.
Следует отметить, что поперечное сечение упругого рассеяния заметно увеличивается с уменьшением энергии нейтрона; причем угловое распределение упругорассеиваемых быстрых нейтронов близко к изотропному. Таким образом, ослабление быстрых нейтронов в водородосодержащих среде, в том числе и в биологических тканях, приводит к постепенному сбросу их энергии до тепловой, после чего эти тепловые нейтроны поглощаются ядрами водорода.
Неупругое рассеяние. Неупругое рассеяние нейтронов существенно лишь для тяжелых ядер и имеет пороговый характер: оно может произойти лишь в том случае, когда энергия падающего нейтрона Ео превысит энергию Е' первого возбужденного состояния ядра-мишени; ядро-мишень остается в возбужденном состоянии, а энергия нейтрона становится равной Е0 - E' В большинстве случаев энергия возбужденного ядра-мишени снимается путем испускания одного или нескольких фотонов, спектр которых определяется структурой энергетических уровней возбужденного ядра.
Если энергия нейтрона становится ниже порога неупругого рассеяния, то из-за очень слабого замедления он может пройти в тяжелых материалах относительно большое расстояние. Поэтому при конструировании радиационной защиты от нейтронов в нее следует вводить вещества с легкими ядрами, особенно водородосодержащие материалы, чтобы эффективно ослабить нейтронный поток вследствие упругого рассеяния.
Радиационный захват с испусканием фотонов (или поглощение нейтронов)
относится к классу неупругих взаимодействий и для большинства элементов
происходит в области малых энергий нейтронов. После поглощения (захвата)
нейтрона ядро возбуждается, и переход его в нормальное состояние
сопровождается испусканием одного или нескольких фотонов [фотонное, или
так называемое захватное, излучение имеет высокую энергию (6-8 МэВ)
и часто играет определяющую роль при конструировании зашиты].
Подавляющее большинство нейтронов поглощается в тепловой области
энергий, хотя этот эффект может наблюдаться в промежуточной и в
резонансной областях энергии. Поперечное сечение захвата нейтронов в
области низких энергий часто изменяется пропорционально .
Захват с испусканием заряженных частиц. Некоторые легкие элементы (например, 6Li, 10В) при захвате нейтронов испускают альфа-частицы, защита от которых не представляет никакой сложности вследствие их очень короткого пробега в веществе. Кроме того, указанные элементы имеют очень высокое поперечное сечение захвата тепловых нейтронов, что также используется в радиационной защите от мощных потоков нейтронов (например, от ядерных реакторов).
К числу неупругих взаимодействий нейтронов с ядрами относятся также ядерные реакции с образованием заряженных частиц типа (n, р), (n, α), (n, d) и др. Подобные реакции зависят от энергии нейтрона и становятся возможными лишь в тех случаях, когда нейтроны с энергией свыше 1 МэВ передают протонам или альфа-частицам энергию, достаточную для преодоления потенциального энергетического барьера ядра.
Деление ядер лежит в основе использования энергии ядра в атомной энергетике и в ядерных вооружениях, но значения для медицинской физики (лучевой терапии и диагностики) не имеет.
5.2.4. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ТЯЖЕЛЫХ ЗАРЯЖЕННЫХ ЧАСТИЦ С ВЕЩЕСТВОМ
Тяжелые заряженные частицы (протоны, альфа-частицы, дейтроны, легкие и тяжелые ионы) при прохождении через вещество испытывают те же взаимодействия, что и электроны, — ионизацию и возбуждение атомов, упругое многократное рассеяние и генерацию тормозного излучения. Однако вклады этих процессов и, самое главное, их влияние на треки тяжелых заряженных частиц в веществе принципиально отличаются от прохождения электронов. Вследствие много меньшей массы по сравнению с перечисленными выше адронами электроны рассеиваются очень сильно, теряя первоначальное направление своего движения. Напротив, чем больше масса летящей тяжелой заряженной частицы, тем меньше она отклоняется от первоначального направления. Поэтому траектория протонов и более тяжелых частиц практически прямолинейна, тогда как у электронов она сильно изломана.
Еще одно отличие взаимодействия тяжелых заряженных частиц от взаимодействия фотонов и электронов с веществом обусловлено резким различием величин линейных потере энергии (ЛПЭ). В частности, для гамма-излучения 60Со ЛПЭ = 0,3 кэВ/мкм, для рентгеновского излучения 250 кВп ЛПЭ = 2 кэВ/мкм, для нейтронов с энергией 14 МэВ ЛПЭ - = 12 кэВ/мкм, тогда как протоны и другие тяжелые заряженные частицы имеют ЛПЭ от 100 кэВ/мкм и выше. Но если эти частицы разгоняются в ускорителях до релятивистских скоростей, то ЛПЭ всех частиц снижается до своего минимального значения, характерного для редко ионизирующих легких частиц (например, для электронов) с энергией порядка 1 МэВ. Поэтому при очень большой скорости движения быстрые протоны и электроны имеют примерно одинаковые ЛПЭ, несмотря на различие по массе в 1800 раз.
Однако со снижением скорости тяжелых заряженных частиц их ЛПЭ возрастают, достигая своего максимума в конце пробега. Это приводит к характерному распределению потерянной энергии в веществе, которое описывается так называемой кривой Брэгга (см. главу 6). Эту особенность взаимодействия моноэнергетических тяжелых ядерных частиц с веществом, а именно повышение дозы на глубине с последующим ее спадом до нуля, используют при лучевой терапии. Данный эффект позволяет сосредоточить значительную энергию именно на патологическом очаге, предотвращая облучение находящихся за очагом нормальных тканей. Кроме того, тяжелые заряженные частицы характеризуются минимальным рассеянием по ходу пучка.
5.3. ДОЗОВЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПОЛЕЙ ИЗЛУЧЕНИЯ
Как указано выше, при взаимодействии ионизирующих излучений с веществом происходит поглощение энергии излучения этим веществом; при облучении биологических тканей поглощение энергии вызывает разнообразные радиобиологические эффекты. Чтобы связать степень их проявления с уровнем облучения, вводят различные дозовые характеристики.
Поглощенная доза ионизирующего излучения D является основной
физической величиной, определяющей степень радиационного воздействия.
Это отношение средней энергии переданной излучением веществу в
элементарном объеме массой (dm).
![]() |
Под переданной энергией в определении поглощенной дозы понимается
![]() |
где ΣEin — сумма кинетических энергий всех заряженных и незаряженных частиц, входящих в рассматриваемый объем; ΣEout - сумма кинетических энергий всех заряженных и незаряженных частиц, выходящих из этого объема; Σε — сумма всех изменений энергии при любых ядерных превращениях в рассматриваемом объеме (т. е. Σε = ΣΔmс2, где Δm есть изменение массы покоя участвующих во взаимодействии частиц).
Отметим, что если подходить строго, то необходимо различать переданную и поглощенную энергии излучения; при Σε = 0 эти две величины равны между собой. Для подавляющего большинства ситуаций в медицинской физике последнее условие сохраняется, и различием между энергиями пренебрегают. Допускается вместо термина «поглощенная доза излучения» использовать его краткую форму «доза излучения».
При оценке уровня и эффектов радиационного воздействия на различные объекты допускается также использование термина «доза облучения».
Единицей поглощенной дозы в системе единиц СИ является грей (Гр), который равен такой поглощенной дозе излучения, при которой веществу массой 1 кг передается энергия ионизирующего излучения, равная 1 Дж.
Внесистемной единицей поглощенной дозы является рад, равный поглощенной дозе, при которой веществу массой 1 г передается энергия 100 эрг. Таким образом, 1 Гр = 100 рад = 100 сГр (сантигрей) или 1 рад = 1 сГр = 10 мГр. Хотя употребление дольной приставки санти- не рекомендуется, единицы с Гр часто используются в дозиметрическом планировании терапевтического облучения и в клинической дозиметрии из-за устоявшейся привычки радиологов к единицам радам.
В биологических тканях поглощенная доза излучения распределяется неравномерно.
Рассмотрим, как изменяется форма распределения поглощенной дозы с глубиной биологической ткани. Пусть косвенно ионизирующее излучение (например, фотоны) от плоского мононаггравленного источника падают нормально на плоскую границу полубесконечной среды (биологической ткани). Если объект облучения окружен нерассеивающей и непоглощающей средой (например, вакуумом или в определенном приближении воздухом), то доза на его поверхности обусловлена только вторичными электронами, приходящими на поверхность объекта из заднего полупространства облучаемого объекта за счет их многократного рассеяния. С увеличением глубины биологической ткани к ним добавляют вторичные электроны, приходящие из переднего слоя среды между ее границей и точкой детектирования, что приводит к возрастанию поглощенной дозы с глубиной; одновременно в этом же слое идет процесс ослабления первичных фотонов, уменьшая дозу.
Таким образом, поглощенная доза формируется двумя противоположно действующими процессами: накоплением вторичного и ослаблением первичного излучений. Обычно до некоторой глубины преобладает первый процесс, а после — второй; на этой же глубине поглощенная доза достигает максимума. Если в первичном излучении присутствуют также заряженные частицы (например, быстрые электроны), то поглощенная доза будет возрастать слабее, а для бета-частиц с непрерывным спектром поглощенная доза с глубиной только спадает.
Уровень воздействия радиационного излучения на биологические объекты принято характеризовать максимальным значением дозы в тканях, органах и во всем теле. Слово «максимальное» обычно для краткости опускают, и тогда под тканевыми дозами понимаются их максимальные значения в соответствующих тканях.
Тогда поглощенная доза в органе или ткани (Рг) есть средняя поглощенная доза в определенном органе или ткани тела человека:
![]() |
где m — масса органа или ткани; DT — поглощенная доза в элементе массы, dm.
Керма. Для оценки воздействия на среду косвенно ионизирующих излучений (фотонов и нейтронов) часто используют физическую величину под названием керма (kerma — аббревиатура от английских слов kinetic energy released in material).
Керма (К) есть отношение суммы первоначальных кинетических энергий dWK всех заряженных ионизирующих частиц, образованных под действием косвенно ионизирующего излучения в элементарном объеме вещества, к массе dm вещества в этом объеме:
![]() |
Для фотонного облучения в качестве вещества, в котором определяется керма, часто используется воздух, и тогда говорят о воздушной керме. Единица кермы — грей — совпадает с единицей поглощенной дозы.
Для дальнейшего анализа физической сущности кермы предварительно рассмотрим понятие электронного равновесия в среде.
Пусть имеется ограниченный объем среды, облучаемой потоком фотонов. Часть вторичных электронов, освобожденных фотонами в этом объеме, полностью поглотится в нем, а некоторые покинут его, не истратив всей своей энергии в том же объеме. В то же время в выбранный объем могут попасть вторичные электроны из соседних участков среды, находящихся вне рассматриваемого объема. Если суммарная кинетическая энергия всех электронов, входящих в данный объем, равна суммарной кинетической энергии всех вторичных электронов, покидающих его, то имеет место состояние электронного равновесия в рассматриваемом объеме.
Чтобы понять принципиальную разницу между поглощенной дозой фотонов и их кермой в одном и том же веществе, можно схематически представить их поведение в зависимости от глубины проникновения фотонов в вещество (рис. 5.17).

Керма характеризуется кинетической энергией заряженных частиц, затраченной на ионизацию и возбуждение атомов при взаимодействии (столкновении) частиц с этими атомами, в том числе и той ее частью, которая расходуется на тормозное излучение. Таким образом, керма для пучка моноэнергетических фотонов может быть представлена в виде суммы двух членов:
![]() |
где Kcol — компонента кермы, обусловленная столкновениями вторичных электронов с атомами среды; Krad — компонента кермы, обусловленная затратами энергии вторичных электронов на тормозное излучение.
Было установлено, что для фотонов низких и средних энергий и для сред с небольшим атомным номером (биологические ткани, воздух) доля кермы по тормозному излучению g = Krad/K [см. формулу (5.30)] имеет низкую величину — менее 1% в диапазоне энергий до 3 МэВ и менее 3% при энергиях фотонов 3—20 МэВ. Данная погрешность меньше погрешности определения коэффициентов взаимодействия фотонов с веществом (±2%).
Это означает, что в условиях электронного равновесия значение кермы фотонов совпадает с поглощенной дозой (с погрешностью, определяемой значением g). Для биологических тканей достаточно большой массы, где соблюдаются условия электронного равновесия, такое равенство соблюдается с высокой точностью, но для тонких слоев материала, например для кожных покровов, керма и поглощенная доза будут различаться.
Тогда в соответствии с определениями поглощенной дозы D и кермы Κcol имеет место соотношение:
![]() |
где μv,en - массовый коэффициент поглощения энергии фотонов; I — интенсивность пучка фотонов; N - поток фотонов в этом пучке; E0 — начальная энергия первичных фотонов.
Экспозиционная доза (одно из первых в дозиметрии понятий) выражает энергию фотонного излучения, преобразованную в кинетическую энергию заряженных частиц в единице массы атмосферного воздуха.
Выбор воздуха как среды для оценки уровней облучения был обусловлен его доступностью для измерений степени ионизации, а также близостью его эффективного атомного номера (см. ниже) к эффективному атомному номеру мягких биологических тканей.
Экспозиционная доза X (количественная характеристика, применяемая только для фотонного излучения с энергией до 3 МэВ) представляет собой отношение суммарного электрического заряда dQ всех ионов одного знака, образованных в объеме сухого атмосферного воздуха массой dm:
![]() |
В отличие от поглощенной дозы, которая в большей степени характеризует уровень облучения объекта и в меньшей —сам источник излучения, экспозиционная доза используется для описания поля излучения источника и лишь косвенно характеризует дозу облучения объекта (особенно при отсутствии его воздухоэквивалентности).
Единица экспозиционной дозы в СИ — кулон на килограмм (Кл/кг). Она соответствует такой экспозиционной дозе, при которой все вторичные электроны и позитроны, освобожденные фотонами в объеме воздуха массой 1 кг, производят ионы с электрическим зарядом 1 Кл каждого знака.
Однако на практике гораздо чаще используют внесистемную единицу экспозиционной дозы — рентген (Р), при которой в 1 см3 воздуха образуются ионы с одной электростатической единицей количества электричества каждого знака. Отметим, что масса 1 см3 воздуха при нормальных условиях (температура 0 °C и давление 760 мм рт. ст.) составляет 0,001293 г. Рентген особенно часто применяют при оценке естественного радиационного фона и для описания полей излучения при радиационных авариях, тогда как в медицинской физике экспозиционная доза практически не используется.
В условиях электронного равновесия и пренебрежения энергией вторичных электронов и позитронов, затрачиваемой на образование тормозною излучения (как уже указывалось, эта поправка не превышает 1%), энергетические эквиваленты воздушной кермы и экспозиционной дозы одинаковы. Полезно заметить, что в таких условиях экспозиционной дозе 1 Кл/кг соответствует поглощенная доза 33,85 Гр в воздухе или 36,9 Гр в биологической ткани, а внесистемной единице 1 Р соответствует поглощенная доза 8,73 мГр (0,873 рад) в воздухе или 9,50 мГр (0,950 рад) в биологической ткани. Таким образом, с погрешностью до 5% экспозиционную дозу в рентгенах и поглощенную дозу в радах (сантигреях) можно считать совпадающими.
Вид излучения | WR, Зв/Гр |
---|---|
Фотoнное излучение любых энергий |
1 |
Электроны, позитроны, бета-излучение |
1 |
Нейтроны с энергией: менее 10 кэВ |
5 |
от 10 кэВ до 100 кэВ |
10 |
от 100 кэВ до 2 МэВ |
20 |
от 2 МэВ до 20 МэВ |
10 |
более 20 МэВ |
5 |
Протоны с энергией более 2 МэВ (кроме протонов отдачи) |
5 |
Альфа-излучение с энергией более 2 МэВ |
20 |
Тяжелые ядра отдачи, осколки деления ядер |
20 |
Примечания.
-
Значения коэффициентов применимы только для острого (радионуклидная диагностика) и хронического (радиационная гигиена) облучения человека в так называемых малых дозах (не превышающих 100 мГр).
-
При больших дозах обычно используют поглощенную дозу (в греях), а также соответствующие видам излучения коэффициенты относительной биологической эффективности, которые существенно меньше WR.
Эквивалентная доза. Для разных видов ионизирующего излучения биологический эффект при одинаковой поглощенной дозе оказывается различным. Например, в многочисленных экспериментах было установлено, что при одинаковой поглощенной дозе альфа-излучение гораздо опаснее, чем бета-излучение и фотоны.
Поэтому для упорядочивания оценок биологического эффекта потребовалось ввести новую характеристику дозы облучения: относительную биологическую эффективность излучения (ОБЭ) — отношение поглощенной дозы образцового рентгеновского излучения (при напряжении на рентгеновской трубке 200 кВп), вызывающей определенный биологический эффект, к поглощенной дозе рассматриваемого излучения, вызывающей точно такой же биологический эффект.
Регламентированные значения ОБЭ, установленные Международной комиссией по радиологической защите (МКРЗ) и Национальной комиссией по радиационной защите России (НКРЗ РФ) (табл. 5.2), ранее называли коэффициентами качества излучения. В настоящее время (в соответствии с рекомендациями МКРЗ) их называют взвешивающими коэффициентами для отдельных видов излучения WR, при расчете эквивалентной дозы.
Эквивалентная доза ионизирующего излучения HTR — произведение поглощенной дозы DTR излучения типа R в органе или ткани Т на соответствующий взвешивающий коэффициент для данного вида излучения WR:
![]() |
При воздействии различных видов излучения эквивалентная доза определяется как сумма эквивалентных доз этих видов излучения:
![]() |
Единицей эквивалентной дозы (в СИ) является зиверт (Зв), равный эквивалентной лозе любого вида излучения в биологической ткани, которое создает такой же биологический эффект, как и поглощенная доза в 1 Гр образцового рентгеновского излучения с граничной энергией 200 кэВ.
Внесистемная единица эквивалентной дозы — бэр (биологический эквивалент рада). При этом 1 Зв = 100 бэр.
Эффективная доза. Разные органы и ткани по-разному реагируют на излучение; при одинаковой эквивалентной дозе облучения риск возникновения рака легких более высок, чем щитовидной железы. Поэтому, учитывая различную вероятность возникновения отдаленных последствий облучения в практику рентгенодиагностики (а также ядерной медицины и радиационной безопасности) была введена еще одна характеристика — эффективная доза облучения.
Эффективная доза облучения Е представляет собой сумму произведений эквивалентных доз в жизненно важных органах и тканях на взвешивающие коэффициенты, рассчитанные для вида облучаемой ткани:
![]() |
где WT — взвешивающий коэффициент для органа или ткани T; WR — взвешивающий коэффициент для излучения R. Эти коэффициенты определяют весовые вклады каждого органа или ткани в риск неблагоприятных последствий при равномерном облучении (т. е. когда эквивалентная доза в каждом органе или ткани одна и та же; НТ = H; и, следовательно, Н = E).
Установленные Международной комиссией по радиологической защите взвешивающие коэффициенты (WT) для тканей и органов при расчете эффективной дозы Е приведены в табл. 5.3.
Единицы эффективной дозы (системная и внесистемная) совпадают с единицами эквивалентной дозы, так как взвешивающие коэффициенты WT безразмерны.
Наибольшим взвешивающим коэффициентом риска отдаленных последствий обладают гонады, что связано с возможным возникновением при облучении в половых клетках не только соматических, но и генетических эффектов (при больших дозах воздействия возрастает вероятность наследственных заболеваний).
Тип ткани | WT | Тип ткани | WT |
---|---|---|---|
Гонады |
0,20 |
Печень |
0,05 |
Красный костный мозг |
0,12 |
Пищевод |
0,05 |
Толстая кишка |
0,12 |
Щитовидная железа |
0,05 |
Легкие |
0,12 |
Кожа |
0,01 |
Желулок |
0,12 |
Клетки костных поверхностей |
0,01 |
Мочевой пузырь |
0,05 |
Остальное (еще 10 органов и тканей) |
0,05 |
Молочная железа |
0,05 |
В формулах (5.41) и (5.42) коэффициенты WR и WT нормированы на 1:
![]() |
На практике (особенно при радиационно-эпидемиологических исследованиях) возникает необходимость оценивать меру ожидаемого эффекта облучения больших групп людей вплоть до целых популяций.
Для оценки ожидаемых стохастических радиапионно-индуцированных эффектов облучения различных групп персонала или населения часто используют коллективную эффективную дозу S, которая определяется выражением:
![]() |
где N(E)EdE — количество лиц, получивших эффективную дозу в пределах от E до Е + dE; f(E) — статистическая плотность распределения эффективной дозы среди облучаемых лип; N0 - полное число облучаемых лиц.
Единица коллективной дозы (в СИ) — человеко-зиверт (чел-Зв).
Дозовые характеристики точечного радионуклидного источника гамма-излучения. На практике для решения многих задач дозиметрии и радиационной зашиты необходимо знать дозовые характеристики поля фотонного излучения радионуклидных источников, наиболее элементарным из которых является точечный изотропный источник гамма-излучения. С достаточной для практики точностью можно считать, что мощность поглощенной дозы в воздухе D и мощность воздушной кермы К на расстоянии R от такого источника есть:
![]() |
где выражены в аттогреях (1 аГр = 10-18 Гр) в секунду; Q—
активность источника выражена в беккерелях (Бк); расстояние R от
источника — в метрах (м).
Керма-постоянная радионуклида Гδ характеризует мощность радионуклидной кермы гамма-излучения точечного изотропного радионуклидного источника, определенную для стандартных условий (активность источника равна 1 Бк, расстояние от источника до точки детектирования излучения равно 1 м) и вычисляется по формуле:
![]() |
где 1,6·10-18 — коэффициент перевода энергии 1 МэВ в джоули, Дж/МэВ; 1018 — коэффициент пересчета 1 Гр в аттогреи; Еi — энергия фотонов в МэВ i-й энергетической линии спектра с квантовым выходом ni фотонов на распад; (μm,tr) — массовый коэффициент поглощения фотонов в воздухе с энергией Ei, выраженный в м2/кг. Размерность Гδ достаточно сложна, но в системе СИ позволяет согласовать размерности всех входящих в формулу (5.45) физических величин: аГр·м2/(с·Бк).
В табл. 5.4 приведены величины керма-постоянной для некоторых радионуклидов, наиболее широко применяемых в лучевой терапии и радионуклидной диагностике.
Радионуклид | Гδ | Радионуклид | Гδ | Радионуклид | Гδ |
---|---|---|---|---|---|
13Ν |
38,530 |
67Ga |
8,453 |
131Ι |
14,136 |
18F |
37,29 |
75Se |
42,22 |
133Хе |
3,309 |
40К |
5,07 |
85Kr |
7,353 |
l37Cs |
21,24 |
51Сr |
1,690 |
99Mo-99mTc |
10,97 |
192Ir |
30,18 |
59Fe |
40,48 |
99mTc |
3,866 |
198Аu |
15,10 |
60Со |
84,23 |
125I |
9,899 |
252Cf |
1,13·10-3 |
Если продолжительность облучения составляет Т с, то доза D составляет:
![]() |
где — мощность дозы в начальный момент времени; T1/2 — период
полураспада радионуклида. При T1/2 > Т имеем:
![]() |
где активность Q выражена в Бк, керма-постоянная Гδ — в аГр· м2/(с·Бк), расстояние R — в метрах, T — в секундах, а поглощенная доза в воздухе (она же воздушная керма) выражена в атгогреях.
ГЛАВА 6. ОСНОВЫ ЛУЧЕВОЙ ТЕРАПИИ
Основной задачей лучевой терапии рака является подавление способности опухолевых клеток к неограниченному размножению. При небольших размерах опухолевого очага эта задача решается путем подведения к опухоли дозы, одномоментно подавляющей клоногенный потенциал всех составляющих опухоль клеток.
Доза рассчитывается на основе кривых «доза — эффект» выживаемости опухолевых клеток, полученных в радиобиологических экспериментах и в клинических исследованиях, а также объема новообразования; предполагается, что в каждом 1 мм3 любой биологической ткани содержится около 1 млн клеток.
Прогресс лучевой терапии зависит как от физико-технических характеристик технологий радиационно-терапевтической аппаратуры (наилучшего пространственного распределения дозы облучения в зоне опухолевого роста и окружающих нормальных тканей), так и от биологического направления ее усовершенствования (от методов расширения «терапевтического интервала»).
6.1. РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ЛУЧЕВОЙ ТЕРАПИИ
Попытки улучшить результативность лучевых методов лечения простым увеличением подводимых к опухоли доз наталкиваются на резкое возрастание частоты и тяжести лучевых осложнений в нормальных тканях. Преодолением этих препятствий занимается клиническая радиобиология. Ее предметом является углубленное изучение процессов, происходящих в тканях в условиях радиационного воздействия при различных режимах его фракционирования, а также факторов, определяющих радиочувствительность опухолей и нормальных тканей у каждого больного.
6.1.1. МОЛЕКУЛЯРНО-КЛЕТОЧНЫЕ МЕХАНИЗМЫ РАДИАЦИОННОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ
Энергия ионизирующего излучения при его прохождении через биологические ткани передается атомам и молекулам, что приводит к возникновению ионов и возбужденных атомов и молекул. Однако это лишь первый, физический, «акт драмы», разыгрывающейся в клетке; далее наступает химический этап радиационно-индуцированного поражения клетки.
В основе первичных радиационно-химических изменений лежат два механизма воздействия:
Специфика действия ионизирующего излучения на биологические ткани состоит в том, что механизм косвенного действия вовлекает в процесс радиационного поражения многие сотни и тысячи молекул. Никакой другой вид энергии (тепловой, электрической, магнитной), поглощенной биологическим объектом в том же количестве, не приводит к таким изменениям. Например, абсолютно смертельная доза общего облучения организма для млекопитающих равна 10 Гр, что соответствует поглощенной энергии 10 Дж/кг. Если эту энергию подвести в виде тепла, то она нагрела бы тело человека лишь на 0,001 °C, т. е. меньше, чем от стакана выпитого горячего чая.
Основным результатом прямого действия является нарушение нормальной структуры макромолекул, в том числе дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК), а также радиолиз молекул воды, составляющих основную (80-90%) массу клетки. Продукты радиолиза воды (свободные радикалы) реагируют как между собой, так и с органическими компонентами клетки, также приводя к их разрушению (косвенное действие излучения). Иначе говоря, под прямым действием понимают такие изменения, которые возникают в результате утери или приобретения электрона самими рассматриваемыми молекулами; под косвенным действием понимают изменения этих молекул-мишеней, вызванные продуктами радиолиза окружающей эти макромолекулы воды и растворенных в ней низкомолекулярных соединений, а не энергией излучения, поглощенной самими исследуемыми молекулами.
Свободные радикалы ОН- ответственны более чем за половину радиационных поражений молекул ДНК, так как они способны к диффузии на расстояние до 1 нм, несмотря на короткое время своего существования — от 10-10 до 10-5 с. За этот период они либо рекомбинируют друг с другом, либо реагируют с находящимися рядом органическими соединениями.
Внутри клетки ситуация еще более сложная, чем при облучении просто воды, особенно если поглощающим веществом являются крупные и многокомпонентные биологические макромолекулы. В результате их радиолиза образуются также и органические радикалы с крайне высокой реакционной способностью. Располагая большим количеством энергии, они легко приводят к разрыву внутримолекулярных химических связей. Именно этот процесс и происходит чаще всего в промежутке между образованием ионных пар и формированием конечных химических продуктов.
При облучении клетки поражаются все ее структуры. Вероятность поражения тех или иных молекул определяется их размерами: чем крупнее молекула, тем больше вероятность ее радиационного повреждения. Именно поэтому в качестве основной мишени такого поражения рассматривается ДНК. Общая длина всех молекул ДНК в одной клетке человека составляет около 2 м. Все эти молекулы распределены по 46 хромосомам, в каждой хромосоме имеется только одна молекула ДНК (до ее репликации при подготовке клетки к делению), длина которой в зависимости от размера хромосомы варьирует от 1,7 до 8,5 мм.
Облучение приводит к разрыву молекул ДНК. Разделяют одиночные разрывы, когда связь между отдельными атомными группировками нарушается в одной из нитей молекулы ДНК, и двойные, когда разрыв происходит сразу в двух ее цепях, что приводит к полному распаду молекулы. При любом разрыве нарушаются считывание информации с молекулы ДНК и пространственная структура хроматина. Одиночные разрывы не вызывают поломки молекул ДНК, так как ее куски прочно удерживаются на своем месте водородными связями с противоположной нитью ДНК и, кроме того, вся структура довольно хорошо восстанавливается мощной системой репарации. Но с увеличением дозы излучения увеличивается вероятность переходов одиночных разрывов в двойные, особенно при использовании плотно ионизирующих излучений. Основными видами хромосомных нарушений являются фрагментация хромосом; формирование хромосомных «мостов», дицентриков и кольцевых хромосом; появление внутри- и межхромосомных обменов и т. д. Такие хромосомные аберрации препятствуют делению клеток, приводят к неравномерному разделению хромосом и утрате генетического материала.
Помимо структурных нарушений ДНК, в облученной клетке нарушаются процессы регуляции, а также функционирование многочисленных внутриклеточных мембран, на которых осуществляются сложные процессы клеточного метаболизма. Кроме того, мембраны обеспечивают пространственное разделение ферментов. Нарушение целостности наружной мембраны может привести к нарушению ионного баланса клетки из-за выравнивания концентрации калия и натрия.
Еще одним следствием повреждения молекул ДНК является включение процесса программируемой клеточной смерти—так называемого апоптоза. Много клеток при достаточно высоких дозах погибают вследствие лучевого некроза. Однако многие клетки (особенно лимфоциты) погибают в основном путем апоптоза вследствие своей сравнительно более высокой радиочувствительности. Смерть путем апоптоза, возможно, один из наиболее важных способов противодействия злокачественному перерождению; она происходит при повреждениях ДНК, не препятствующих жизнедеятельности клетки, при более низких дозах, чем те, которые вызывают некроз.
Наконец, существует еще один механизм радиационного поражения клеток, называемый «коммунальным» эффектом или «эффектом свидетеля»: это поражение клеток, находящихся вне зоны прямого воздействия радиации, но контактирующих тем или иным способом с облученными клетками, т. е. находившихся в пучке излучения. При этом имеется в виду как их непосредственный контакт, так и их нахождение в одном и том же культуральном сосуде, а в ряде случаев —и контакт необлученных клеток со средой, в которой другие клетки подвергались облучению.
6.1.2. РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ПОСЛЕДСТВИЯ ОБЛУЧЕНИЯ ОРГАНИЗМА ЧЕЛОВЕКА
Закономерности поражения организма определяются тремя факторами:
Каждый в отдельности и в сочетании друг с другом эти факторы определяют преимущественный тип лучевых реакций (местные или общие), специфику и время проявления (непосредственно в ходе облучения, сразу после него, вскоре после него или в отдаленные сроки) и их значимость для организма (преходящие или летальные).
Радиочувствительность. При переходе от изолированной клетки к биологической ткани, органу и организму в целом все проявления радиационных эффектов усложняются, так как не все клетки поражаются в равной степени, а тканевый эффект не равен сумме клеточных эффектов (т. е. ткани, а тем более органы и системы нельзя рассматривать как простую совокупность клеток).
В изменениях, которые возникают в клетках при радиационном воздействии, принимают участие не только локальные факторы, но и регулирующие системы организма, поддерживающие в нем состояние гомеостаза. Те же системы играют важную роль в проявлении тканевых (местных) и системных реакций на облучение. Кроме того, на тканевую радиочувствительность оказывают большое влияние и другие факторы, например степень кровоснабжения и величина облучаемого объема.
Таким образом, радиочувствительность ткани нельзя рассматривать только с позиций составляющих ее клеток без учета морфологических и физиологических факторов клеточного окружения, В частности, различается радиочувствительность одной и той же опухоли, привитой в эксперименте на животных в разные ткани, и ее метастазов в зависимости от их локализации. Все это усложняет оценку радиочувствительности тканей, органов и целого организма.
При сравнении радиочувствительности отдельных тканей следует применять только адекватные критерии. Например, для таких, казалось бы, различных по радиочувствительности органов, как красный костный мозг и печень, количество хромосомных аберраций, возникающих под действием одних и тех же доз излучения, практически одинаково. В то же время, если в качестве показателя лучевого поражения использовать не непосредственные, а отдаленные последствия, то для этих органов они будут сильно отличаться.
На радиочувствительность тканей, органов и организма в целом влияет еще один фактор, а именно процесс восстановления после острого лучевого поражения. В основном его можно свести в первом приближении к пролиферации клеток, сохранивших жизнеспособность. Благодаря этому восполняется убыль популяции клеток критических органов и систем, а следовательно, восстанавливается их функциональная полноценность. Источником пострадиационного восстановления критических тканей и органов могут быть не только неповрежденные клетки, но и клетки, поврежденные обратимо и восстановившие жизнеспособность.
Все последствия облучения организма или какой-либо его части можно классифицировать по разным основаниям:
К соматическим эффектам относят непосредственные ранние эффекты облучения — острую лучевую болезнь и локальные лучевые поражения, которые проявляются в течение нескольких суток и недель после острого облучения, а также отдаленные последствия — сокращение продолжительности жизни, возникновение опухолей и т. д. К генетическим относятся последствия облучения генома зародышевых клеток в потомстве облученных — врожденные уродства и нарушения у потомков облученных, передающиеся по наследству.
Лучевая болезнь. Под лучевой болезнью человека понимают определенный комплекс проявлений поражающего действия ионизирующего излучения на организм. Многообразие проявлений зависит от следующих факторов:
-
вида облучения — общее или местное, наружное или от инкорпорированных радиоактивных веществ;
-
временного фактора — однократное, повторное, пролонгированное, хроническое облучение;
-
пространственного фактора — равномерное или неравномерное облучение;
-
объема и локализации облученного сегмента тела и поверхности кожи.
До 6 августа 1945 г., когда впервые было использовано атомное оружие для бомбардировки Хиросимы, по существу не было достоверных сведений о клинической картине острой лучевой болезни человека, которая вызывается кратковременным общим облучением всего организма в больших дозах. В дальнейшем источниками информации стали такие события, как последствия различных радиационных аварий (подробно описаны десятки таких наблюдений), а также последствия, возникшие в результате применения общего облучения в лечебных целях, в частности при лучевой терапии лейкозов.
Острая лучевая болезнь возникает в результате однократного внешнего относительно равномерного облучения и наступает при дозах 1 — 10 Гр и более. Характерная ее черта — волнообразность клинического течения. При этом различают три периода: период формирования, период восстановления и период исходов и последствий.
В диапазоне доз 1—6 Гр различают следующие степени тяжести острой лучевой болезни:
Критической системой, степень поражения которой определяют тяжесть и исход острой лучевой болезни при дозах до 10 Гр, является система кроветворения (в первую очередь красный костный мозг).
При дозах менее 10 Гр отмечаются реакции разной степени выраженности со стороны отдельных систем организма. Примерная классификация лучевых поражений при однократном тотальном облучении организма человека фотонами в зависимости от поглощенной тканевой дозы представлена в табл. 6.1. Приведенные в ней данные относятся к ситуации, когда отсутствует какое-либо лечение. В настоящее время разработан ряд противолучевых средств-радиопротекторов и накоплен значительный опыт комплексного лечения острой лучевой болезни, которые позволяют исключить летальный исход при дозах менее 10 Гр.
Когда систематически повторяется облучение дозами, не вызывающими острую лучевую болезнь, но значительно выше установленных пределов доз (дозы 0,7—1,0 Гр при мощности дозы 1—5 мГр/сут), может развиться хроническая лучевая болезнь. Наиболее характерными ее признаками являются изменения в составе крови (лейкопения, т. е. снижение количества лейкоцитов в крови) и ряд симптомов со стороны сердечно-сосудистой и нервной систем.
Отдаленные последствия облучения. В отдаленные сроки (у лабораторных животных — через несколько месяцев, у человека — через многие голы и даже десятки лет) после облучения в «выздоровевшем», казалось бы, организме могут возникнуть различные изменения, которые называют отдаленными последствиями облучения.
Принято условно различать два типа отдаленных последствий — соматические, которые развиваются у самих облученных лиц, и генетические, т. е. наследственные заболевания, развивающиеся у потомков облученных родителей. На самом деле характер последствий зависит от того, в каких клетках был поврежден генетический аппарат — соматических или зародышевых. В первом случае возникающие повреждения наследуются в пределах тканей облученного организма (соматический мутагенез), а во втором — развиваются уже у потомков облученных особей.
Лучевое поражение |
Тканевая поглощенная доза, Гр |
||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
< 0,25 |
0,25-0,5 |
0,5—1,0 |
1—2 |
2-4 |
4-6 |
> 6 |
|
Степень тяжести |
Отсутствует |
Реакции со стороны отдельных систем организма |
Острая лучевая болезнь I (легкой) степени |
Острая лучевая болезнь II (средней) степени |
Острая лучевая болезнь III (тяжелой) степени |
Острая лучевая болезнь IV (крайне тяжелой) степени |
|
Проявления |
Отсутствует |
Временное изменение состава крови |
Чувство усталости, иногда рвота, умеренные изменения состава крови |
Умеренная лейкопения, иногда рвота в первые сутки |
Тошнота, рвота в первые сутки, лейкопения, подкожные кровоизлияния |
Тошнота, рвота, лейкопения, подкожные кровоизлияния, изъязвления кожи и слизистых оболочек |
Рвота через 1—2 ч после облучения; почти исчезают лей кодиты в крови, подкожные кровоизлияния, изъязвления, кровавый понос |
Последствия заболевания |
Отсутствуют |
Благополучные |
Состояние здоровья и состав крови нормализуются |
Благополучные, летальные исходы отсутствуют |
В 20% случаев возможен летальный исход через 2-6 нед после облучения |
В 50% случаев возможен летальный исход в течение месяца после облучения |
В 100% случаев наступает смерть от присоединившихся инфекционных заболеваний или кровоизлияний |
Наиболее важным является разделение всех отдаленных последствий на две другие категории — детерминированные и стохастические (вероятностные). К последним относятся два вида отдаленных последствий — злокачественные новообразования и наследственные заболевания, а все остальные — к детерминированным эффектам.
Очень важно, что с ростом дозы облучения увеличиваются как вероятность, так и степень проявления любых детерминированных эффектов, тогда как в отношении стохастических эффектов возрастает лишь вероятность их возникновения. Иначе говоря, детерминированные отдаленные последствия возникают при достижении определенного лозового порога и усиливаются с дальнейшим увеличением дозы. В отличие от этого стохастические последствия возникают в полном объеме («половины рака не бывает») теоретически при сколь угодно малой дозе, а с ее увеличением растет лишь вероятность их возникновения.
К соматическим отдаленным последствиям относят прежде всего сокращение продолжительности жизни. Этот эффект очень хорошо изучен на животных и в существенно меньшей степени на человеке. Прямые данные о средней продолжительности жизни человека после острого облучения ограничены наблюдениями за единичными людьми, пострадавшими при различных радиационных авариях, что не позволяют сделать какие-либо статистически достоверные выводы. Основной материал дают наблюдения за лицами, выжившими при атомной бомбардировке Хиросимы и Нагасаки. По результатам исследований с использованием самых современных диагностических и функциональных тестов не было выявлено ускорения процессов старения у людей этой когорты. Не обнаружено также влияния радиации на течение целого ряда заболеваний — гипертонии, ревматоидного артрита, болезней сердечно-сосудистой системы и сахарного диабета. Мало того, средняя продолжительность жизни у них оказалась даже больше средних японских показателей, хотя это можно объяснить их улучшенным медицинским обслуживанием.
Тот же эффект был достоверно обнаружен в эксперименте при облучении мышей при суточной дозе 1,1 мГр, у которых наблюдалось даже увеличение средней продолжительности жизни по сравнению с контрольными необлученными животными. Эти данные впоследствии были неоднократно подтверждены в диапазоне мощности доз от 0,1 до 2,0 мГр/сут. Этот удивительный феномен стимулирующего действия малых доз излучения, получивший в последние годы специальное название «радиационный гормезис», привлекает внимание многих исследователей, но пока еше не принимается во внимание при разработке радиационно-гигиенических нормативов облучения.
Возникновение радиационно-индуцированной катаракты — типичное отдаленное последствие тотального облучения организма или локального облучения хрусталика глаза. При анализе историй болезни 233 пациентов, подвергавшихся облучению головы с медицинским целями, было установлено, что вследствие фракционированного облучения продолжительностью от 3 нед до 3 мес катаракта появилась у 128 больных, получивших пороговую дозу 4—5 Гр. По другим данным, пороговая доза для возникновения катаракты после однократного рентгеновского облучения глаза человека составляет 2 Гр, а при дозе 5 Гр наблюдается прогрессирующее развитие катаракты.
Сообщения о возникновении злокачественных опухолей вследствие облучения появились уже через 10 лет после открытия рентгеновских лучей, и первыми жертвами были сами рентгенологи, не подозревавшие о коварных свойствах ионизирующего излучения. При проведенных впоследствии многочисленных исследованиях выяснилось, что, как и при действии других канцерогенных агентов, между облучением и возникновением злокачественных новообразований проходит длительный латентный период. Было показано, что ионизирующие излучения сами по себе, независимо от их вида и способа воздействия (внешнего или внутреннего, тотального или локального, однократного, фракционированного или хронического) могут вызвать самые разнообразные новообразования; чаще всего поражаются кроветворная система (лейкозы), кожа и кости, щитовидная железа, легкие и молочная железа.
Существуют два варианта вызываемых облучением злокачественных новообразований у человека:
-
так называемые вторичные раки у пациентов, подвергавшихся облучению в больших дозах при лучевой терапии первичных опухолей;
-
радиационно-индуцированные раки, возникшие у жителей Хиросимы и Нагасаки вследствие атомной бомбардировки, а также у пострадавших в результате радиационных аварий в атомной промышленности.
Однако информация о вторичных раках в большинстве случаев статистически недостоверна; случаи их возникновения наблюдались авторами в различных условиях облучения лиц разного возраста и в неодинаковые сроки после лучевой терапии.
Напротив, данные по онкологической заболеваемости выживших при атомной бомбардировке достоверны; отмечено также, что заболеваемость возрастает с увеличением дозы. Например, для дозового интервала 0,5-1,0 Зв избыточная заболеваемость превышает ожидаемый (фоновый) уровень на 45%, а при дозах выше 1,5 Зв — на 100%. Однако ни по одному виду злокачественных новообразований не было найдено достоверного повышения заболеваемости при эквивалентных дозах менее 0,2 Зв, что может быть связано либо с малой численностью исследований, либо с существованием пороговой дозы для возникновения злокачественных новообразований.
Генетические отдаленные последствия или радиационно-индуцированные наследственные заболевания относятся к группе стохастических эффектов В проявлении генетических эффектов существуют большие количественные различия между различными биологическими видами. Так, в ряду "дрозофила — мышь — человек" количество мутаций на единицу дозы облучения максимально выражено у дрозофилы, резко снижается у мыши и вообще не определимо у человека. Наиболее вероятным объяснением данного феномена является разная степень эффективности механизма пострадиационной репарации на разных ступенях биологической организации: соответствующий репарационный механизм, по-видимому, совершенствуясь по мере эволюции, достиг своего максимума именно у человека.
До сих пор не найдены радиационно-индуцированные наследственные эффекты в потомстве облученных людей (как у детей, так и у внуков) ни у выживших при атомной бомбардировке, ни у пострадавших вследствие ядерных инцидентов на Южном Урале, ни у ликвидаторов аварии на Чернобыльской АЭС, ни у населения, проживавшего ранее и проживающего теперь на загрязненных после этой аварии территориях.
6.1.3. РАДИОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ ОПУХОЛЕЙ И ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
Эффективность лучевой терапии определяется многими факторами, часть из которых приходится принимать как данность, а для противодействия другим из них разрабатываются специальные средства и технологии.
К числу неблагоприятных факторов относятся большие размеры первичного очага и зоны распространения опухолевого процесса по лимфатической системе, что обязывает проводить облучение значительных объемов здоровых тканей, вследствие чего возрастает вероятность тяжелых лучевых осложнений.
Большое влияние на эффективность лучевой терапии оказывает исходная радиорезистентность опухолевых клеток, которая сильно варьирует как для опухолей разной локализации, так и для новообразований одной и той же локализации и гистологической природы у различных больных. К числу новообразований со сравнительно низкой радиорезистентностью относят лимфомы, миеломы, семиномы, опухоли головы и шеи; к опухолям с промежуточной — рак молочной железы, немелкоклеточный рак легкого, рак мочевого пузыря; с высокой — нейроэндокринные опухоли, остеосаркомы, фибросаркомы, рак почки.
Радиорезистентность опухолевых клеток сильно возрастает при их переходе в гипоксическое состояние. Клетки опухоли растут быстрее питающей их сосудистой сети, а сама сеть физиологически неполноценна: плотность ее неоднородна; имеется множество шунтов (по которым кровь "сбрасывается" из артериального в венозное русло); вновь образующиеся артериолы лишены мышечной стенки. Деление опухолевых клеток, расположенных около сосудов, раздвигает капилляры, и на расстоянии. 150—200 мкм от них возникают зоны хронической гипоксии (кислород не доходит до этих зон, так как по пути активно поглощается в процессе метаболизма). При острой гипоксии наступает некроз, гибель части опухолевых клеток.
К началу лучевой терапии опухоль содержит миллиарды клеток, так как их объем при обращении пациента к врачу уже измеряется как минимум несколькими кубическими сантиметрами. При этом часть клеток находится в состоянии пролиферации (так называемая фракция роста), а другая часть — в состоянии покоя (так называемая фракция покоя). Разные виды опухолей значительно различаются по величине фракции роста; в здоровых тканях (оказавшихся в зоне облучения) также имеются клетки на разных стадиях своего жизненного цикла, причем соотношение пролиферирующих и покоящихся клеток принципиально различается в рано и поздно реагирующих органах.
Глубина радиационного поражения клеток опухоли и нормальных тканей после однократного облучения определяется их исходной радиочувствительностью, а при фракционированном воздействии — еще и эффективностью восстановления от сублетальных поражений. Если перерыв до второй фракции терапевтического облучения составляет 6 ч и более, то восстановительный потенциал данного вида клеток практически полностью реализуется; одновременно у некоторых клеток индуцируется процесс апоптоза. Гибель пораженных облучением опухолевых и здоровых клеток растягивается на несколько дней и происходит как во время очередного деления, так и спустя несколько часов после него.
Непосредственно после облучения большинство опухолей продолжает свой рост за счет деления клеток, еще сохранивших жизнеспособность. Сразу после лучевого воздействия в опухоли вырастает доля относительно радиорезистентных клеток (находившихся в момент радиационного воздействия в состоянии гипоксии), а среди адекватно кровоснабжавшихся клеток — находившихся в наиболее радиорезистентной фазе цикла их жизнедеятельности.
При проведении стандартного курса лучевой терапии, когда сеансы облучения проводятся с интервалом в 24 ч, к моменту очередного облучения происходят следующие процессы: радиорезистентность клеток (и опухолевых, и здоровых), с одной стороны, повышается вследствие процесса восстановления, а с другой — понижается благодаря переходу клеток из наиболее радиорезистентной фазы в более радиочувствительные. Удаление погибающих клеток способствует лучшему кровоснабжению оставшихся и постепенному снижению доли радиорезистентных гипоксических клеток (этот процесс называется "реоксигенация"). Подобные изменения воспроизводятся после каждого сеанса и через некоторое время после начала курса клеточная гибель начинает превышать рождение новых опухолевых клеток, опухоль уменьшается в объеме, а в быстро обновляющихся популяциях здоровых клеток их дефицит начинает проявляться в виде клинически заметных лучевых реакциях.
По мере продолжения курса облучения происходит нарастание скорости репопуляции (восстановления прежнего количества клеток) опухоли и клеток быстро реагирующих здоровых тканей. Все большая доля опухолевых клеток начинает получать достаточное для деления количество питательных веществ и кислорода. Наряду с ускорением репопуляции опухолей включение системы клеточного гомеостаза приводит к ускоренной репопуляции и быстро обновляющихся нормальных тканей, в частности кожи и слизистой органов желудочно-кишечного и респираторного трактов.
Успех лучевой терапии определяется возможностью достижения полной стерилизации опухолевых клеток при сохранении допустимого уровня поражения нормальных тканей. Под допустимым уровнем обычно пони мается возникновение лучевых поражений, требующих лечения, но не вызывающих угрозы для жизни пациента, не более чем у 5% больных.
Схема, иллюстрирующая связь обоих эффектов — уничтожения опухоли и поражения нормальных тканей с дозой облучения, представлена на рис. 6.1.

Кривые "доза — эффект" в обоих случаях имеют характерный для всех вероятностных процессов S-образный вид, причем верхняя часть кривых более растянута и более полога.
Для опухолевых клеток такая форма кривой свидетельствует о быстром нарастании эффекта в области сравнительно низких и средних доз и о гораздо более медленном повышении эффективности лучевой терапии по мере приближения к 100%. Положение и форма кривой 1 определяются радиочувствительностью опухолевых клеток и размерами новообразования, а динамика кривой 2, характеризующей лучевые осложнения, — от кинетики клеточных популяций рассматриваемого органа.
6.2. ВИДЫ ЛУЧЕВОЙ ТЕРАПИИ И РАДИАЦИОННО-ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ АППАРАТЫ
Кроме собственно облучения, радиационно-терапевтические технологии включают в себя диагностическую поддержку, предлучевую топометрическую подготовку, клиническую дозиметрию и измерения радиационно-физических характеристик аппаратов, дозиметрическое планирование, укладку и иммобилизацию пациентов, формирование поля облучения, визуальный контроль области облучения, вопросы гарантии качества, радиационной безопасности и компьютерного сопровождения.
Будущие медицинские физики, радиобиологи и врачи-радиологи должны иметь достаточно полное и правильное представление об этой весьма сложной системе технологического и аппаратного обеспечения лучевой терапии.
Рентгенотерапия. Приблизительно до 1950 г. дистанционная лучевая терапия пучком фотонного излучения проводилась с помощью рентгенотерапевтических аппаратов, работающих при напряжениях на трубке до 300 кВп. Но уже в 60-х годах XX в. успехи в создании установок с более высокой энергией пучка и возросшая популярность гамма-терапевгических аппаратов с радионуклидными источниками 60Со привели к постепенному отказу от обычных низкоэнергетических киловольтных установок, хотя полностью они ие исчезли.
Термин «ортовольтная терапия» (или глубокая терапия) применяется для облучения рентгеновскими фотонами, образующимися при ускоряющих напряжениях от 150 до 500 кВп. Максимум дозы расположен вплотную к поверхности кожи, а ее 90% — на глубине около 2 см (рис. 6.2).

Недостатки ортовольтного облучения:
-
кожа подвергается наиболее сильному воздействию излучения даже в тех случаях, когда не является мишенью;
-
увеличение рассеяния в костной ткани по сравнению с гамма-излучением, что делает рентгенотерапию неприемлемой для облучения опухолей, расположенных по ходу распространения пучка излучения за костью.
Несмотря на это, ортовольтная рентгенотерапевтическая аппаратура используется при облучении поверхностно-расположенных опухолей, поскольку дозовое распределение низковольтного рентгеновского излучения при некоторых формах поверхностного рака более рационально, чем электронов. Кроме того, исключается возможность использования дорогостоящего времени ускорителей, так как примерно такой же терапевтический эффект обеспечивается средствами и технологией существенно меньшей стоимости. Так, при лечении опухолей кожи и века глаза короткофокусная рентгенотерапия применяется в 80% случаев.
Дистанционная терапия с радионуклидными источниками. Использование радионуклидных источников гамма-квантов в дистанционной лучевой терапии в настоящее время широко распространено. Во всем мире количество гамма-терапевтических установок с радионуклидными источниками составляет десятки тысяч; ежегодно на них проходят курс лечения сотни тысяч онкологических больных. В дистанционной терапии в качестве источников гамма-квантов сначала использовались такие радионуклиды, как 226Ra, 137Сs, 60Со, однако самым подходящим для лучевой терапии внешними пучками излучения оказался лишь 60Со. при распаде которого образуются два фотона с энергией 1,17 и 1,33 МэВ. Его преимуществами (перед радиевым и цезиевым источниками) являются прежде всего возможность получать более высокую удельную активность (кюри/грамм), высокая средняя энергия фотонов, а также существенно меньшая стоимость терапевтических источников 60Со.
Максимум дозы при использовании гамма-излучения 60Со сдвинут с поверхности тела вглубь примерно на 0,5 см (см. рис. 6.2), что уменьшает уровень облучения кожи.
Источник 60Со получают путем облучения нейтронами ядерного реактора стабильного изотопа 59Со по реакции 60Со (n,γ) 60Со. Конструкция источника представляет собой сплошной цилиндр диаметром 1—2 см (диск или пластинку), упакованную в две сварные или герметизированные капсулы из нержавеющей стали. Располагается источник в корпусе (при хранении в нерабочем положении) или радиационной головке гамма-терапевтического аппарата, из нижней части которой выходит коллимированный пучок гамма-квантов.
В настоящее время в клиниках широко применяются гамма-терапевтические аппараты с источниками 60Со активностью порядка 5000 Ки (рис. 6.3) с высокими функциональными возможностями, позволяющие осуществлять различные геометрии и режимы облучения.

Дистанционное облучение может быть статическим или подвижным.
Статическое облучение производится через одно или несколько входных полей на коже пациента и называется соответственно однопольным или многопольным. Многопольное облучение позволяет уменьшить дозу облучения поверхностных тканей.
При проведении подвижного облучения источник все время движется вокруг пациента, оставаясь при этом «наведенным» на патологический очаг.
Преимуществом этого метода является еше более значительное снижение дозы в окружающих здоровых тканях. Однако общий объем облучаемых тканей, а следовательно, и интегральная поглощенная доза при подвижном облучении возрастают. Наиболее распространены три способа подвижного облучения: ротационное, когда источник перемещается по окружности с центром в органе-мишени (применяется при глубоко расположенных опухолях); секторное, при котором источник перемещается по дуге в пределах выбранного угла; касательное (или тангенциальное), когда пучок направлен по касательной к телу больного, проходя под его поверхностью на небольшой глубине (применяется при плоских, поверхностно-расположенных опухолях большой протяженности, например при раке молочной железы).
Гамма-излучение наиболее широко используется при лечении лимфом, рака молочной железы, мочеполовой системы, опухолей головы и шеи и некоторых других локализаций.
Сравнительно недавно был разработан специализированный гамма-терапевтический аппарат, который называют «Гамма-скальпель». Он предназначен для стереотаксического (прицельного) облучения малоразмерных внутричерепных мишеней — злокачественных опухолей или врожденных дефектов кровеносных сосудов головного мозга (артериовенозных мальформаций). Радиационная головка аппарата содержит несколько десятков распределенных по полусфере источников 60Со, от которых узкоколлимированные пучки гамма-излучения («тонкие лучи») направлены строго в одну и ту же точку пространства. При совмещении этой точки фокуса с облучаемой мишенью происходит резкое возрастание дозы в мишени по сравнению с окружающими тканями головного мозга, благодаря чему патологический очаг как бы вырезается таким «лучевым скальпелем».
Дистанционное облучение высокоэнергетическими фотонами. На ускорителях электронов — линейных, бетатронах и микротронах получают пучки электронов высоких энергий, используемых либо непосредственно для облучения сравнительно неглубоко расположенных опухолей, либо для получения тормозного излучения. При торможении в металлической мишени электронов образуется пучок тормозного излучения с непрерывным спектром в диапазоне энергий от нескольких кэВ до энергии падающих на мишень ускорителя электронов.
При максимальной энергии тормозных фотонов 20—25 МэВ максимум ионизации в мягких биологических тканях приходится на глубину 3—5 см. При этом ткани, находящиеся перед максимумом, получают не более половины дозы. Недостатком данного вида излучения является сравнительно медленный спад дозы с глубиной (линии II—III на рис. 6.2), что приводит к нежелательному облучению тканей, расположенных за патологическим очагом.
В настоящее время при выборе вида источника излучения (особенно при лучевой терапии глубоко локализованных опухолей) предпочтение отдается аппаратам, генерирующим высокоэнергетические фотоны, т. е. различного вида ускорительным системам (бетатронам, микротронам, линейным ускорителям). Это обусловлено известными преимуществами последних перед гамма-терапевтическими установками: уменьшением полутени пучка, возможностью регулирования энергии фотонов, снижением радиационной опасности для медицинского и инженерного персонала и отсутствием необходимости захоронения радиоактивных источников.
В линейном ускорителе (рис. 6.4) для ускорения электронов до высокой энергии используют электромагнитное поле с волнами высокой частоты (бегущими или стоячими). Высокочастотное электрическое поле возбуждается в вакуумированной ускорительной трубке. Высоковольтный источник питания обеспечивает постоянный ток модулятора, который содержит схему формирования импульса высокого напряжения, одновременно передающиеся на магнетрон (или клистрон) и на электронную пушку. Импульсное микроволновое излучение магнетрона (или клистрона) вводится в трубу ускорителя через волновод. Электроны из электронной пушки также инжектируются в ускоряющую систему синхронно с микроволновыми импульсами; вылетая из выходного окна ускоряющей секции параллельным пучком, электроны сразу направляются на мишень. Пучок фотонов образуется в результате столкновения ускоренных электронов с мишенью из тяжелого металла, как правило, из вольфрама.


Микротрон — это электронный ускоритель, объединяющий в себе принципы действия линейного ускорителя и циклотрона; в нем электроны ускоряются высокочастотным электрическим полем одного полого резонатора. Под действием магнитного поля электрон движется по круговым орбитам и неоднократно возвращается в резонатор (рис. 6.5). Там электрон получает дополнительную энергию и перемещается в магнитном поле на орбиту большего радиуса, после чего цикл ускорения повторяется. Напряжение, частота и напряженность магнитного поля резонатора подобраны так, что электроны попадают в резонатор всегда в нужной фазе.

Энергия используемого излучения зависит от локализации опухоли. Так. тормозное излучение с максимальной энергией 4—6 МэВ в 55% случаев используется при лечении опухолей головы и шеи, 60% лимфом и 70% новообразований центральной нервной системы.
Пучки фотонов с максимальной энергией 8—25 МэВ применяются в лечении новообразований костей (50%), мочеполовой системы (75%), желудочно-кишечного тракта (95%), легких (90%) и женской половой сферы (30%).
При глубоко расположенных опухолях применяют облучение с двух или более входных полей пучками, пересекающимися в области мишени. При этом очаговая доза оказывается гораздо выше поверхностной.
При некоторых заболеваниях (например, при лимфогранулематозе и лейкозах) применяют тотальное облучение всего тела высокоэнергетическими фотонами.
Для формирования дозового поля необходимой конфигурации разработан ряд устройств и приспособлений; коллиматоры пучка фотонов; формирующие блоки (болюсы, решетки и клинья); лазерные устройства центрации пучка; приспособления для иммобилизации пациента в ходе облучения.
Наиболее перспективной технологией является так называемая конформная лучевая терапия: при помощи компьютерного управления параметрами и геометрией пучка обеспечивается максимально возможное соответствие изоповерхности пространственного распределения дозы форме облучаемого патологического очага. Модуляция интенсивности пучка излучения происходит как в пространстве (при статическом и динамическом облучении), так и во времени (при динамическом облучении).
Дистанционное облучение пучками электронов. Помимо гамма-квантов, в некоторых случаях (при облучении кожных и неглубоко расположенных новообразований) используются и непосредственно пучки электронов от ускорителей. На выходе из ускорителя электронный пучок представляет собой тонкий луч диаметром около 3 мм; чтобы обеспечить равномерное облучение всего патологического очага, он направляется на рассеивающую фольгу.
Наиболее полезны пучки электронов с энергиями от 4 до 20 МэВ. В мягких биологических тканях они имеют среднюю длину свободного пробега 2—6 см. При этом электроны испытывают большое количество столкновений из-за их небольшой массы, что приводит к интенсивному многократному рассеянию электронов в веществе и потере первоначального направления распространения пучка. Глубинное распределение дозы для таких пучков, достигнув максимума, спадает существенно быстрее, чем аналогичное распределение для гамма-квантов, что позволяет существенно снизить уровень облучения глубже расположенных здоровых тканей. Электроны используют в тех случаях, когда проникновение пучка в ткань должно быть ограничено несколькими сантиметрами (обычно не более 5 см). Максимум дозы, поглощенной в теле пациента, находится не на поверхности, а смещен вглубь на 0,1—2,5 см (линия IV на рис. 6.2). Этого оказывается достаточно для того, чтобы при облучении кожа не получила лучевой ожог.
Чаще всего пучки ускоренных электронов применяют при лечении некоторых опухолей головы, шеи, молочной железы, рака кожи и губ.
К специальным методикам использования электронов в лучевой терапии относятся подвижное облучение электронами, интраоперационная лучевая терапия, тотальное облучение кожи.
Подвижное облучение проводится при перемещении источника по дуге, изоцентр которой расположен на некоторой глубине в теле пациента, что дает возможность облучать протяженные (по кривизне) поверхности без переукладки пациента. При подвижном облучении максимум дозы смешается на большую глубину по сравнению со статическим пучком той же энергии, уменьшается доза на поверхности. Объясняется это тем, что при подвижном облучении области, расположенные глубже в ткани и, следовательно, ближе к изоцентру, облучаются в течение более длительного времени, чем лежашие ближе к поверхности. С увеличением энергии электронов подобные эффекты становятся более выраженными.
Контактное облучение. При использовании контактных методов облучения закрытые (капсулированные) радионуклидные источники (60Со, 137Cs, 90Υ. 198Au и др.) помешаются в опухоль или в непосредственной близости от нее. Полная реализация энергии излучателей на расстоянии до нескольких миллиметров позволяет создавать высокие дозы облучения в органе-мишени с минимальным воздействием или даже без радиационного повреждения окружающих здоровых тканей.
Способы подведения источника радиации:
-
Вкутриполостной, применяющийся при лечении опухолей, возникающих в слизистой оболочке какой-либо полости тела или полого органа (прямой кишки, мочевого пузыря, влагалища, пищевода, носоглотки и т. д.). Источник излучения с помощью специальных аппликаторов, зондов или баллонов вводят в естественные полости тела, ис пользуется аппаратура типа «АГАТ-ВУ», «Микроселектрон» (рис. 6.6) и др. Разновидностью внутриполостного метода является бета-терапия, при которой жидкий радиоактивный препарат вводится в закрытые полости тела (брюшную, плевральную и др.); практически вся энергия бета-излучения поглощается в мягких тканях на глубине 1-3 мм.

-
Внутритканевый. применяющийся при лечении ограниченных новообразований, объем которых можно точно определить радиоактивные препараты, вводятся непосредственно в ткань опухоли. Для гамма-терапии используются закрытые радиоактивные препараты в иглах, про волоке, гранулах. Для бета-терапии применяют открытые радиофармпрепараты (коллоидные растворы), введение которых осуществляют через инъекционные иглы. Наибольшее внимание в настоящее время привлекает контактное облучение, осуществляемое при непосредственном введении радиоактивного вещества в ткани опухоли или в ее «ложе» после оперативного удаления (интраоперационная лучевая те рапия).
-
Аппликационный, применяющийся для лечения злокачественных опухолей глаза, кожи и слизистых оболочек. Закрытые радиоактивные препараты с помощью муляжей, масок, аппликаторов размещают на поверхности облучаемого участка. Если опухолевые клетки распространяются вглубь на 1—3 мм, то применяются бета-излучающие терапевтические источники типа 90Sr—90Υ, если на 1—2 см, то облучение проводят с помощью излучателей низкоэнергетических фотонов типа 125I или 103Pd.
Вследствие того что при контактном облучении дозовое поле сосредоточено преимущественно в зоне опухоли, причем градиент мощности дозы оказывается наиболее высоким на границе опухоль — здоровая ткань, контактная терапия применяется при локально ограниченных опухолях или после дистанционной лучевой терапии. Внутри полостная и внутритканевая контактная терапия традиционно наиболее широко используется при лечении больных раком головы и шеи, пищевода, молочной железы, шейки матки. Ведутся клинические исследования по выявлению ее возможностей в лечении опухолей головного мозга, бронхов, поджелудочной железы и забрюшинного пространства.
Начиная с 70-х годов XX в. для проведения контактной терапии стали применять 252Cf, при спонтанном распаде которого образуются нейтроны и гамма-излучение. Энергетический спектр нейтронов 252Cf представляет собой спектр деления сверхтяжелых ядер со средней энергией 2,35 МэВ. Среди отечественных специалистов существует мнение, что этот источник имеет наиболее благоприятные перспективы терапевтического применения при контактном облучении опухолей головы, шеи, полости рта, мягких тканей, гинекологической сферы и прямой кишки.
Протонная терапия. Тяжелые заряженные частицы в поглощающей среде тормозятся главным образом из-за ионизационных потерь, так как энергетические потери на единицу длины пути (ЛПЭ) пропорциональны квадрату заряда частицы и обратно пропорциональны квадрату ее скорости, с увеличением глубины проникновения тяжелых ионов и протонов (т. е. поглощенная веществом доза) увеличиваются и дают в конце пробега острый максимум — так называемый пик Брэгга (линии V— VI на рис. 6.2); при этом спад дозы от 90 до 20% от максимальной дозы в патологическом очаге может осуществляться на дистанции 3—5 мм.
Благодаря наличию пика Брэгга и небольшому (по сравнению с электронами) рассеянию на пути к облучаемой мишени протоны имеют следующие преимущества:
-
возможность концентрации дозы внутри объема мишени, т. е. в конце пробега частицы;
-
минимизация дозы в окружающих здоровых тканях (особенно на поверхности тела пациента);
-
возможность регулирования расположения и протяженности дозового максимума;
-
практически полное отсутствие рассеяния излучения (в том числе отсутствие эффекта полутени);
-
отсутствие лучевой нагрузки на ткани, расположенные за патологическим очагом по ходу распространения пучка протонов.
Использование в клинике протонных пучков базируется прежде всего на более выгодной форме пространственного распределения дозы в патологических и здоровых тканях, несмотря на сравнительно высокую стоимость лечения. Относительная биологическая эффективность (ОБЭ) пучков протонов примерно такая же, как и у гамма-излучения. Большое преимущество протонная терапия имеет при лечении опухолей, прилегающих к особо чувствительным к ионизирующему излучению органам (головному и спинному мозгу, сетчатке глаза и т. д.).
Типичные энергии протонов в пучках, используемых для лечения, составляют 150-250 МэВ. Для однородного облучения опухоли на всю ее глубину необходимо облучать больного пучком протонов с набором энергий, что достигается с помощью специальных фильтров-поглотителей, установленных на пути пучка. Обычно используют гребенчатые, вращающиеся, спиральные и другие фильтры. Подбором соответствующих параметров поглотителей и их геометрии можно добиться необходимой ширины и равномерности «плато» с заданной точностью (кривая VI на рис. 6.2).
При прохождении пучка протонов внутри тела пациента на его пути встречаются неоднородные образования: сосуды, воздушные полости, кости и др.; фронтальная часть пучка, а также равномерность распределения доз искажаются. Для предотвращения этого эффекта используется болюс — специальный компенсатор неоднородностей, устанавливаемый непосредственно перед телом пациента.
За последние годы был получен большой опыт лечения больных протонами, главным образом в области онкоофтальмологии (55% случаев) и радионейрохирургии (25% случаев); они составляют лишь 5—7% онкологических заболеваний. Имеется также сравнительно небольшой опыт лечения больных с опухолями предстательной железы, шейки матки, легких и др.; проводившееся более чем в 20 лечебных центрах мира, созданных на базе ускорителей (в том числе в Москве, Дубне, Гатчине) (табл. 6.2).
В настоящее время методы лечения с помощью протонов находят все большее применение: планируется расширить сферу использования протонной лучевой терапии до 24—27% от всех онкологических заболеваний. Дальнейшие перспективы этого метода связаны с созданием специалнзированных центров протонной лучевой терапии. Стоимость подобных центров постоянно снижается, приближаясь к таковой обычных радиотсрапевтических центров, что позволяет надеяться на более широкое применение этого метода в России.
Центр | Начало работы, год | Число пациентов | Центр | Начало работы, год | Число пациентов |
---|---|---|---|---|---|
Беркли (США) |
1954 |
2084 |
Клатербрндж (Англия) |
1989 |
463 |
Упсала (Швеция) |
1957 |
107 |
Лома-Линда (США) |
1990 |
682 |
Гарвард (США) |
1961 |
6010 |
Лувен-ля-Нев (Бельгия) |
1991 |
21 |
Дубна (Россия) |
1967 |
108 |
Ницца (Франция) |
1991 |
216 |
Москва (Россия) |
1969 |
2550 |
Орсей (Франция) |
1991 |
235 |
С.-Петербург (Россия) |
1975 |
729 |
Фавр (ЮАР) |
1993 |
6 |
Чиба (Япония) |
1979 |
86 |
Индиана (США) |
1995 |
1 |
Цукуба (Япония) |
1983 |
354 |
Итого … |
15 005 |
|
Институт Пауля Шерера (Швейцария) |
1984 |
1363 |
Нейтронная терапия. Подобно рентгеновскому и гамма-излучению нейтроны являются косвенно ионизирующей радиацией. Как уже было описано выше, взаимодействие нейтронов с веществом происходит в результате действия двух физических механизмов:
Распад ядер приводит к возникновению вторичных продуктов реакций: тяжелых заряженных частиц, нейтронов, гамма-излучения, из-за чего в мягких тканях доза повышается примерно на 30% по сравнению с ее значением в максимуме дозового распределения для первичных частиц.
Пучки нейтронов высоких энергий для так называемой нейтронно-соударной терапии получают из ядерных реакций под действием заряженных частиц на циклотронах, линейных ускорителях или дейтерий-тритиевых (D-Т) генераторах, а также при распаде тяжелых ядер типа 252Сf. Бомбардирующими частицами являются либо дейтроны, либо протоны. Материал мишени - обычно бериллий, за исключением D-Т генераторов, в которых в качестве мишени используется тритий. В результате ядерной реакции
![]() |
в генераторах получают поток моноэнергетических нейтронов с энергией 14,8 МэВ. Нейтронные генераторы более привлекательны для терапии по сравнению с циклотронами, поскольку являются более компактными и дешевыми. Однако тритиевые мишени имеют небольшой срок службы.
Используемые в нейтронно-соударной терапии быстрые нейтроны с энергиями 10-15 МэВ имеют лозовое распределение, близкое к таковому для гамма-квантов (рис. 6.7), оставляя большую часть энергии на входе и в прилегающих тканях. Это приводит к тому, что в объеме облучаемого патологического очага дозы оказываются не всегда терапевтически эффективными. Поэтому основными лучевыми осложнениями после курса нейтронной терапии являются радиационно-индуцированные поражения кожи. Таким образом, использование быстрых нейтронов в лучевой терапии базируется не на хорошем дозовом распределении, а на высоком значении линейных потерь энергии, достигающем 100 кэВ/мкм.

Нейтроны характеризуются низкими значениями коэффициента поглощения в биологических тканях, благодаря чему они могут проникать в тело пациента на большую глубину. В отличие от других типов ионизирующего излучения число актов ионизации, вызываемых нейтронами, в значительной степени зависит от элементного состава тканей, через которые нейтроны проходят, что сильно затрудняет их дозиметрию,
Основные достоинства быстрых нейтронов как плотно ионизирующего излучения заключаются в следующем:
Как показали исследования, раковые клетки некоторых злокачественных опухолей, обладающих повышенной устойчивостью к фотонному или электронному облучению, разрушаются при воздействии на них пучками быстрых нейтронов; это большинство медленно растущих злокачественных новообразований (аденома предстательной железы, меланома); опухоли головного мозга, шеи, слюнных желез, карциномы гортани и т. д.
Основные недостатки нейтронно-соударной терапии: плохое распределение дозы (медленно спадающее с глубиной проникновения пучка части); высокие значения относительной биологической эффективности для вторичных частиц, возникающих в ядерных реакциях под действием нейтронов; различные осложнения, возникающие после курса лечения.
Увеличение энергии нейтронов в пучке до нескольких десятков МэВ позволяет сместить пик максимальной дозы в глубь вещества, что обеспечивается повышением энергии протонов, бомбардирующих бериллиевую мишень на ускорителе, до 55—60 МэВ.
Второй тип нейтронной терапии связан с захватом медленных нейтронов ядрами бора (используется эффект резонансного захвата нейтронов) и называется нейтронно-захватной терапией. В этом методе борсодержашес соединение вводится, как правило, в организм внутривенно, атомы бора внедряются в опухолевую клетку; затем очаг облучается пучком тепловых или надтепловых нейтронов с энергией 0,025 эВ. Эти нейтроны образуются в ядерных реакторах и по отдельным медицинским каналам выводятся в расположенные за радиационной защитой процедурные помещения. После захвата нейтрона ядро бора расщепляется на альфа-частицу и ядро лития, имеющих глубину проникновения порядка нескольких диаметров клетки (12—14 мкм):
![]() |
Таким образом, уничтожаются те клетки, в которые были внедрены ядра бора. Частицы одинаково уничтожают все клетки независимо от их кровоснабжения (и насыщения кислородом) или стадии развития (покоя, митоза и др.).
Сравнительно недавно в качестве захватного агента был предложен 157Gd (доля которого в природном гадолинии составляет 16%); обладая очень высоким поперечным сечением захвата тепловых нейтронов, после захвата он распадается с испусканием гамма-излучения, а также электронов Оже и электронов внутренней конверсии с пробегом в ткани 40-60 мкм.
Для нейтронно-захватной терапии необходимо обеспечить доставку 10В или l57Gd непосредственно в опухолевые клетки или хотя бы в межклеточное пространство. Избирательности между опухолевыми и здоровыми тканями удается достичь только в отдельных случаях: пока удалось получить только два соединения с 10В, которые избирательно накапливаются в опухолях головного мозга. Подобная избирательность связана с тем, что опухоли в отличие от здоровых тканей мозга не обладают гематоэнцефалическим барьером, препятствующим поступлению чуждых организму соединений в головной мозг.
Разрабатываются также препараты — носители гадолиния, используемые в качестве контраста при ангиографии и магнитно-резонансной томографии; полученные данные могут быть использованы для дозиметрического планирования нейтронно-захватной терапии.
К настоящему моменту относительно новыми и весьма эффективными методами нейтронно-соударной и нейтронно-захватной терапии пролечено более 15 тыс. пациентов; однако эти методы еще не нашли широкого клинического применения, в том числе и из-за сравнительно высокой стоимости и малой доступности.
Терапия тяжелыми ионами. Исследования, проведенные за последнее время в области терапии тяжелыми ионами, показали, что соотношение дозы в пике к дозе в плато является наилучшим для ядер 12С и 22Ne. Тяжелые ионы имеют распределение дозы в виде узкого пика Брэгга (см. рис. 6.7).
Рассеяние пучка в поперечном и продольном направлениях невелико и уменьшается обратно пропорционально квадрату атомного номера элемента. В отличие от гамма-квантов пучки ускоренных ионов хорошо фокусируются электромагнитными линзами до небольшого диаметра, что позволяет локально облучать небольшие опухоли и другие малоразмерные мишени (например, гипофиз). В настоящее время уже разработаны средства и технологии формирования микропучков тяжелых ионов диаметром 0,5—1,2 мкм, благодаря чему появилась возможность прицельно облучать отдельные клетки и даже внутриклеточные структуры (пока в эксперименте).
Основным достоинством пучков тяжелых ионов является возможность уменьшить осложнения в здоровых тканях, особенно вплотную примыкающих к жизненно важным органам.
Если же нужно облучать опухоли достаточно больших размеров, то в формирующую линию пучка ускорителя вводят растровую сканирующую систему, которая повышает клиническую эффективность метода и позволяет более точно распределить пучок ускорения непосредственно в области опухоли.
Относительная биологическая эффективность тяжелых ионов с большим Z значительно выше, чем у протонов. Она варьирует для разных видов ионов и их энергий в широких пределах (от 2 до 20), что также обеспечивает их большой терапевтический потенциал. Опухолевые клетки обладают гораздо более высокой радиорезистентностью к воздействию фотонов, чем к воздействию тяжелых ионов. Вероятность гибели клеток при прохождении через их чувствительный объем подобных плотно ионизирующих частиц (с ЛПЭ = 100 кэВ/мкм и выше) близка к единице, что особенно важно при терапии устойчивых к воздействию облучения и медленно растущих опухолей. Однако при этом имеют место и лучевые осложнения в окружающих нормальных тканях.
Для лечения опухолей на глубине около 30 см необходимы пучки тяжелых ионов с энергией 250—1000 МэВ/нуклон. Для разрушения поверхностных опухолей (меланом) достаточна энергия 70 МэВ/нуклон.
При прохождении тяжелых ионов внутри ткани в результате ядерных реакций, помимо вторичных частиц, образуются радионуклиды, испускающие позитроны. Они аннигилируют при взаимодействии с электронами, испуская аннигиляционные кванты. Теперь этот эффект стали использовать для контроля пространственного распределения дозы методом позитронной эмиссионной томографии (см. главу 8).
Терапия отрицательно заряженными пи-мезонами. В такой лучевой терапии используют только отрицательные пионы (масса пи-мезона в - 270 раз больше массы электрона), называя ее пионной терапией. Пучки отрицательных пионов получают в ядерных реакциях неупругого рассеяния протоков. Для целей лучевой терапии обычно используют полученные на циклотроне или линейном ускорителе протоны с энергией 400—800 МэВ. В качестве мишени обычно применяется бериллий. Для лучевой терапии представляют интерес пионы с энергией около 140 МэВ, обладающие пробегом в воде порядка 24 см.
Основа пионной терапии — захват ядрами атомов опухолевых клеток пи-мезона с последующим распадом ядер на несколько фрагментов. У пионов пик Брэгга ярко выражен (см. рис. 6.7) благодаря дополнительному явлению ядерного распада за счет захвата пи-мезона ядрами среды. Это приводит к его взрыву (это явление известно как образование звезд) и образованию нескольких фрагментов, которые тормозятся в непосредственной близости от места взрыва. Энергия, передаваемая пи-мезонами злокачественной опухоли, во много раз больше, чем при облучении протонным пучком такой же интенсивности.
Пучки пионов являются вторичным излучением высокоэнергетических ускорителей. Интенсивность пучков невысока, вследствие чего существует проблема их эффективной коллимации без заметных потерь флюенса первичного пучка пи-мезонов. При облучении опухолевых очагов диаметром несколько сантиметров используется система растрового сканирования; кресло с пациентом двигается по заранее запрограммированной траектории. К настоящему времени на пучках пионов было пролечено около 1100 пациентов.
Несмотря на то что пучки пи-мезонов имеют хорошие радиобиологические свойства, этот метод не нашел широкого применения, так как мощности дозы малы; в пучках много «загрязнений» другими заряженными частицами, а сама пионная терапия характеризуется чрезвычайно высокой стоимостью и низкой доступностью.
6.3. ТЕХНОЛОГИЧЕСКОЕ ОБЕСПЕЧЕНИЕ ЛУЧЕВОЙ ТЕРАПИИ
Современная лучевая терапия представляет собой совокупность высоких технологий, которые относятся к технически наиболее сложным во всей медицине. В настоящее время эти технологии позволяют обеспечить эффективное лечение больных со злокачественными опухолями свыше 40 различных локализаций. Такая универсальность лучевых методов лечения достигается путем использования целого ряда видов, методов и технологий облучения больных (табл. 6.3),
Вид излучения | Источник излучения | Энергия, МэВ | ОБЭ* | Сфера приложения |
---|---|---|---|---|
Традиционные виды излучения |
||||
Фотоны: |
||||
Рентгеновское излучение |
Рентгеновская трубка |
0,15—0,5 |
1 |
Опухоли кожи, век, другие поверхностные новообразования |
Гамма-излучение радионуклидов |
Гамма-терапевтический аппарат 60Со |
1,17; 1,33 |
1 |
Рак молочной железы, мочеполовой системы, головы, шеи, желудочно-кишечного тракта, легких и др. |
Радионуклидные источники: |
|
1 |
Контактная терапия; рак прямой кишки, мочевого пузыря, пищевода, носоглотки, женской половой сферы, поверхностные раки |
|
60Со |
1,17; 1,33 |
|||
l37Cs |
0,662 |
|||
182Та |
1,22; 0,100 |
|||
192Ir |
0,468; 0,316 |
|||
Высокоэнергетические фотоны |
Ускорители; линейные |
4-20 |
1 |
Опухоли головы, шеи, легких, лимфомы, ЦНС |
бетатроны |
6-25 |
1 |
Опухоли желудочно-кишечного тракта женской половой сферы |
|
микротроны |
8-25 |
1 |
Новообразования костей, мочеполовой системы и др. |
|
Электроны |
Линейные ускорители |
6-20 |
1 |
Рак кожи, губ, органов головы и шеи, молочной железы |
Радиоактивные препараты: |
1 |
Контактная терапия: поверхностные поражения кожи и слизистых оболочек опухоли белковой оболочки или роговицы глаза, внутриполостное и интраоперационное облучение |
||
32P |
1,711 |
|||
90Sr—90Y |
2,258 |
|||
204Ίl |
0,760 |
|||
Новые виды излучения |
||||
Протоны |
Циклотроны и линейные ускорители |
150-250 |
1,08 |
Внутричерепные новообразования, опухоли глаз, простаты, шейки матки и др. |
Нейтроны |
D—Т генераторы с тритиевой мишенью |
0,25 х 10-7 |
До 3 |
Нейтронно-захватная терапия: меланомы кожи с метастазами, глиобластомы, другие опухоли мозга. Опухоли слюнных желез, костей, саркомы мягких тканей |
Циклотроны и линейные ускорители с бериллиевой мишенью |
6-14 |
10 |
||
252Cf |
2,35 |
10 |
Контактная терапия: опухоли головы и шеи, прямой кишки, эндометрия н поздних стадиях |
|
Тяжелые ионы |
Циклотроны и линейные ускорители |
100-1000 МэВ/нуклон |
3 |
При опухолях глаз; органов, примыкающих к критическим структурам ЦНС. Экспериментальное применение |
Отрицательные пионы |
Циклотроны и линейные ускорители с бериллиевой мишенью |
До 100 |
1,5 |
Экспериментальное применение |
6.3.1. ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ
Собственно технологическая схема лучевой терапии содержит ряд последовательно выполняемых процедур, причем все они характеризуются различным сочетанием радиационно-физических и чисто клинических приемов (рис. 6.8).

Сначала с использованием клинических, инструментальных (особенно лучевых) и гистоморфологических методов диагностики устанавливается наличие опухолевого процесса, определяется локализация и объемы первичного и(или) вторичных опухолевых очагов, оценивается общее состояние больного и состояние всех жизненно важных его органов и физиологических систем. Далее на основе полученной диагностической информации с участием хирурга, радиационного онколога и химиотерапевта вырабатывается оптимальный план лечения.
Если принято решение проводить лучевую терапию самостоятельно или в комбинации с другими методами лечения, то разрабатывается подробный план собственно лучевого лечения с определением соответствующей клинической цели (радикальная, предоперационная, послеоперационная, паллиативная, симптоматическая), объемов (зон) облучения, режима фракционирования, курсовой и фракционной доз облучения. Далее уточняются вид облучения с выбором оптимальной энергии излучения, необходимость и режим использования радиомодификаторов, конкретная технология облучения.
После этого проводят высокоточную предлученую топометрическую подготовку больного к облучению, которая содержит определение точной локализации, линейных размеров, объемов и конфигурации патологических образований и попадающих в поле облучения органов и анатомических структур; обозначение их в количественных терминах с использованием единой системы координат; изготовление топометрических карт в масштабе 1:1; нанесение на поверхность тела пациента ориентиров для центрирования терапевтического пучка излучения.
Дозиметрическое планирование является одним из наиболее сложных этапов всей лечебной технологии. Основная его задача — обеспечение максимума дозы в опухолевом очаге при толерантном уровне радиационного воздействия на окружающие нормальные ткани, особенно в некоторых критических органах. В настоящее время для дозиметрического планирования используют компьютерные системы со специализированным программным обеспечением и возможностью прямого введения топометрических изображений в память компьютера. Конечным результатом процесса планирования является серия двухмерных изодозных карт или единая объемная карта изодоз, совмещенных с соответствующими топометрическими изображениями в поле облучения. По результатам топометрии изготовляют индивидуальные средства иммобилизации больного при облучении, а также в случае необходимости индивидуальные блоки для формирования пучка излучения в соответствии с принятым планом. Далее проводится симуляция геометрии облучения с помощью специальных рентгеновских и(или) компьютерно-томографических симуляторов, которая позволяет количественно оценить адекватность выработанного дозиметрического плана и внести в него соответствующие поправки.
По результатам симуляции и по разметкам на теле пациента производится его укладка на процедурном столе, формируется по световым центраторам поле облучения, тело пациента жестко фиксируется на столе с помощью стационарных и индивидуализированных иммобилизаторов. После этого производится собственно терапевтическое облучение с постоянным наблюдением за состоянием больного по телевизионному монитору. После окончания облучения производится проверка положения тела больного, в том числе оценивается смещение центра светового поля относительно разметки, и больной снимается с процедурного стола.
В наиболее продвинутых радиотерапевтических клиниках при конформном облучении больных с пространственной и временной модуляцией интенсивности пучка излучения производится так называемая портальная визуализация поля облучения на выходе пучка из тела пациента, по результатам которой оценивается соответствие конфигурации реального поля облучения запланированному полю. За последнее время разработаны автоматизированные системы управления параметрами пучка, позволяющие исправить обнаруженные несоответствия полей облучения в режиме реального времени, т. е. непосредственно в ходе терапевтического облучения бального.
Важнейшей особенностью современной лучевой терапии является управление качеством лучевого лечения. Система гарантии качества должна обеспечивать подведение запланированной дозы ко всему объему мишени при минимально возможном облучении окружающих здоровых тканей, что достигается использованием программ контроля качества каждого технологического этапа лучевой терапии. По результатам наблюдения за состоянием больного и эффектом лечения в динамике может быть принято решение о коррекции плана лечения: об изменении режима фракционирования, об использовании тех или иных средств и методов модификации радиочувствительности организма и патологического очага и т. д.
Математически, физически и технически наиболее сложными являются этапы предлучевой топометрической подготовки, дозиметрического планирования, собственно облучения и контроля качества облучения.
Обращает на себя внимание большая технологическая сложность всех этапов лучевой терапии: в ней задействованы не только сложнейшие аппаратурно-технические и физико-технологические комплексы, но и высококвалифицированные специалисты клинического, физико-математического и инженерно-технического профиля.
6.3.2. ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ВОЗМОЖНОСТИ РАДИАЦИОННО-ТЕРАПЕВТИЧЕСКИХ АППАРАТОВ
Все перечисленные технологии используют исключительной сложности радиационно-терапевтические аппараты и оборудование, отвечающее официально установленным международным и национальным стандартам.
В настоящее время основными установками для дистанционного наружного облучения являются специализированные медицинские линейные ускорители электронов, которые позволяют формировать в режиме фотонного облучения высокоинтенсивные пучки тормозного излучения (с непрерывным энергетическим спектром и максимальной энергией, равной 5 или 20 МэВ), а в режиме электронного облучения — пучки быстрых моноэнергетических электронов с регулируемой энергией. В Российской Федерации больше распространены установки для дистанционного фотонного облучения — гамма-терапевтические аппараты с радионуклидными источниками 60Со. В 70—80-е годы XX в. преобладали гамма-терапевтические аппараты; в онкологических клиниках развитых стран соотношение численности ускорителей и радионуклидных аппаратов составляет 3:1 и более.
Основную долю финансовых затрат на аппаратурно-техническое оснащение отделения лучевой терапии составляют расходы на приобретение, монтаж, приемосдаточные испытания, эксплуатацию, профилактику и текущий ремонт радиационно-терапевтических аппаратов.
Ускорительные терапевтические аппараты (УТА)
Достоинства:
-
на одном и том же УТА можно проводить облучение как на фотонном, так и на электронном пучках излучения;
-
излучение генерируется электротехническим устройством, которое выключается по завершении облучения больного; так как источник излучения при этом прекращает свое существование, УТА характеризуется сравнительно высоким уровнем экологической безопасности;
-
геометрия радиационной головки УТА обеспечивает облучение практически точечным источником фотонов, что облегчает дозиметрическое планирование облучения;
-
обеспечивается очень высокая мощность дозы излучения в изоцентре;
-
возможно регулирование максимальной энергии излучения в широком диапазоне (от 4 до 20 МэВ);
-
рабочие характеристики УТА обладают высокой степенью адаптируемости к облучению опухолей различных размеров, локализации и конфигурации (табл. 6.4).
Недостатки:
-
дороговизна аппарата, запчастей и эксплуатации; стоимость УТА на 20 МВ в ~4 раза и УТА на 5 МВ в ~2 раза выше, чем для гамма-терапевтического аппарата аналогичного назначения;
-
средняя продолжительность наработки на отказ для УТА составляет ~90% от таковой для терапевтических аппаратов;
-
велика погрешность при воспроизведении мощности дозы в изоцентре УТА (3 % и более);
-
высокоэнергетическое тормозное излучение и фотонейтроны создают наведенную радиоактивность в материалах аппарата, радиационной защиты каньона и в воздухе; однако образующиеся радионуклиды имеют сравнительно небольшие периоды полураспада и поэтому не представляют серьезной радиационной опасности для больных, персонала и окружающей среды.
Локализации опухолей |
РТА* |
ГТА |
УТА-фотоны |
УТА-электроны |
Локализации опухолей |
РТА* |
ГТА |
УТА-фотоны |
УТА-электроны |
||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
5 МВ |
20 МВ |
5 МВ |
20 МВ |
||||||||
Голова и шея |
— |
20 |
55 |
5 |
20 |
Лимфомы |
5 |
— |
60 |
35 |
— |
Желудочно-кишечный тракт |
— |
10 |
5 |
80 |
5 |
Легкие |
— |
10 |
20 |
70 |
— |
Гинекология |
— |
— |
20 |
75 |
5 |
Центральная нервная система |
— |
10 |
70 |
15 |
5 |
Нефрология и урология |
3 |
22 |
15 |
60 |
— |
Кости |
— |
— |
50 |
50 |
— |
Молочная железа |
5 |
25 |
30 |
10 |
30 |
Кожа и глаза |
80 |
— |
15 |
— |
5 |
* РТА — рентгенотерапеетические аппараты.
Гамма-терапевтические аппараты (ГТА)
Достоинства:
-
пучок фотонов спонтанно испускается радионуклидным источником 60Со (не требуется сложного электротехнического устройства);
-
практически моноэнергетический спектр испускаемого гамма-излучения (2 гамма-линии с энергией 1,17 и 1,33 МэВ) облегчает дозиметрическое планирование облучения;
-
сравнительно малая стоимость самого аппарата, а также затрат на запчасти и эксплуатацию;
-
ГТА требует (сравнительно с УТА) меньшую площадь; толщины радиационной защиты каньона также ниже.
Недостатки:
-
область клинического применения ограничена вследствие сравнительно низких функциональных клинических возможностей;
-
объемный источник излучения затрудняет дозиметрическое планирование и ухудшает качество дозовых полей из-за большой доли областей полутени;
-
постоянный источник излучения (нельзя «выключить»), в связи с чем выше вероятность радиационных аварий (например, при перемещении источника из камеры-хранилища в рабочее положение и обратно, а также при его разгерметизации);
-
сравнительно небольшой период полураспада источника 60Со требует периодической замены, что сопряжено с существенными затратами финансов, рабочего времени при временном возрастании уровня радиационной опасности для персонала.
6.3.3. НОВЫЕ ТЕХНОЛОГИИ ЛУЧЕВОЙ ТЕРАПИИ
Помимо стандартных технологий лучевой терапии, разработаны и достаточно широко применяются специальные методики терапевтического облучения, ряд из которых был предложен сравнительно недавно. Некоторые технологии были разработаны достаточно давно, но нашли применение только с появлением принципиально новых источников излучения и электронного оборудования.
Стереотаксическое облучение. Это методика, при которой запланированная доза фотонов прицельно доставляется в патологический очаг головного мозга малых размеров, причем координаты и форма очага предварительно устанавливаются методом полипроекционной (стереотаксической) рентгенографии.
Методика была предложена еще в 50-е годы XX в. шведским нейрохирургом Leksell: прицельное однократное многопольное статическое облучение с использованием рентгеновской трубки на 200 кВп; очаговая доза достигала 100 Гр. После длительного перерыва идея возродилась с появлением протонных циклотронов и мощных радионуклидных источников 60Со, В 1974 г, стереотаксическое облучение начали проводить на линейных ускорителях (Larsson); а в 1984 г. было применено конвергентное облучение с перемещением радиационной головки ускорителя по некопланарным дуговым траекториям.
Характерные особенности стереотаксического облучения:
-
точность локализации мишени и точность дозирования — ±1 мм и ±5% соответственно;
-
внешнее дистанционное облучение производится одним или несколькими остроколлимированными источниками; реже имплантируются радионуклидные источники;
-
режим фракционирования — либо единственный сеанс облучения (стереотаксическая радиохирургия), либо несколько сеансов (стереотаксическая радиотерапия);
-
может быть использовано излучение любого типа (гамма-кванты, фотоны тормозного излучения, протоны, тяжелые ионы, нейтроны);
-
низкие значения доз облучения кожи и хрусталика глаза как органов повышенной радиочувствительности.
Технологические разновидности стереотаксического облучения:
-
облучение по некопланарным дуговым траекториям: голова пациента жестко зафиксирована стереотаксической рамкой, а радиационная головка облучателя (гантри) перемещается сначала по одной дуге, потом — по другой, плоскость которой находится под некоторым углом к первой, далее — по третьей и т. д.;
-
динамическая стереотаксическая радиохирургия (рис. 6.9): ложе с лежащим на нем пациентом и гантри облучателя одновременно вращаются во взаимно перпендикулярных плоскостях, причем ложе вращается вокруг вертикальной оси в диапазоне углов от 150 до 75°, а гантри — вокруг горизонтальной оси в диапазоне от 30 до 330°;
-
коническое ротационное облучение — сидящий пациент вращается вместе со стулом при неподвижном гантри.

Наиболее часто используется первая версия технологии стереотаксического облучения. При этом уже были сделаны попытки использовать ее для облучения и внечерепных мишеней.
Наиболее часто для стереотаксического облучения применяется установка GammaKnife ("Гамма-скальпель") (фирма Electa, Швеция), разработанная в 1970 г. В настоящее время в мире эксплуатируется около 100 подобных установок. Неподвижная радиационная головка аппарата содержит 201 источник 60Со активностью по 30 Ки каждый и четыре сменных коллимирующих шлема, надеваемых на голову больного и позволяющих формировать до 201 сходящихся к мишени пучков диаметром 4, 8, 14 и 18 мм при расстоянии источник — мишень 40 см (рис. 6.10).

Фотонное облучение всего тела. Основная цель такого облучения — предварительная подготовка перед пересадкой костного мозга, т. е. подавление иммунной реакции отторжения организма; этот вариант лучевой терапии все чаше используется при лейкемии различной этиологии, злокачественных лимфомах и апластической анемии.
Существует несколько схем облучения:
-
высокодозное облучение всего тела (от 1 до 6 фракций при суммарной курсовой дозе 1,2 Гр);
-
низкодозовое облучение всего тела (от 10 до 15 фракций по 10—15 сГр каждая);
-
облучение половины тела (доза 8 Гр на верхнюю или нижнюю часть тела за 1 сеанс);
-
облучение всех лимфатических узлов (до 40 Гр за 20 фракций).
Облучение всего тела проводится на специализированных установках, но чаще - на обычном радиационно-терапевтическом аппарате. Для этого при неподвижном расположении как пучка, так и тела пациента либо увеличивают расстояние от источника до облучаемой поверхности (до нескольких метров), либо облучают на стандартном расстоянии, но без применения коллиматора пучка фотонов 60Со. Иногда облучение проводят неподвижным пучком с шелевым коллиматором на увеличенном расстоянии «источник — поверхность»; при этом либо тележка с лежащим на ней больным равномерно поступательно перемешается поперек пучка, либо неподвижного пациента облучают веерным пучком излучения при повороте радиационной головки аппарата вокруг горизонтальной оси (рис. 6.11).

Облучение всего тела пучком электронов используется при массивных поражениях кожи всего тела или ее больших участков злокачественными процессами. Хотя для такого облучения могут быть использованы рентгенотерапевтические аппараты или аппликаторы с бета-излучающими радионуклидными источниками, предпочтение отдано облучению пучками быстрых электронов с энергией 6-10 МэВ от терапевтических линейных ускорителей на расстоянии от источника до поверхности 300—500 см. Схемы и геометрии облучения аналогичны таковым при фотонном облучении всего тела.
Интраоперационное облучение представляет собой прицельное облучение какого-либо органа, опухоли (или се ложа), к которым в результате хирургической операции был открыт свободный доступ (т. е. имеется визуальный контакт с облучаемой мишенью). Интраоперационное облучение самостоятельно применяется сравнительно редко, чаше оно является составной частью комплексного лечения, которое, помимо оперативного вмешательства, может включать предварительное дистанционное облучение и(или) химиотерапию.
Технология интраоперационного облучения предполагает расположение обычной хирургической операционной вблизи каньона с радиационно-терапевтическим аппаратом, куда больного перевозят сразу после получения открытого доступа к облучаемой мишени при сохранении всех требований стерильности и поддержания жизненных функций пациента. Иногда оба помещения объединяют, но при этом требования к такой радиационно-хирургической операционной резко возрастают.
Для облучения чаше всего используют коллимированные пучки электронов с регулируемой энергией 5—12 МэВ от малогабаритных линейных ускорителей или микротронов, реже используют ортовольтные рснтгснотерапевтические аппараты. При этом облучение электронами предпочтительнее, так как практически отсутствует радиационное поражение тканей, рас положенных позади мишени, обеспечивается однородное распределение дозы по всему объему мишени, а поглощение электронов в мягких и костных тканях для электронов практически одинаковое в отличие от рентгеновских фотонов. Если же опухоль уже удалена, то в ее ложе с целью предотвращения рецидивов могут быть введены закрытые радионуклидные источники 192Ir в виде герметических гранул либо терапевтический радиофармпрепарат, например, в виде раствора 90Y-биотина или 186Rе-коллоида.

Для стереотаксического интраоперационного облучения в последнее время стали применять сверхминиатюрный рентгенотерапевтический аппарат в виде ручного зонда (рис. 6.12); фиксированный на стереотаксической рамке миниатюрный генератор подает узкоколлимированный пучок электронов с энергией до 50 кэВ на золотую мишень, расположенную на дистальном конце операционного зонда из нитрида хрома длиной 10—15 см и диаметром 3,2 мм. Зонд во время операции внедрятся в опухолевые ткани и облучает их рентгеновскими фотонами, распространяющимися от золотой мишени равномерно во все стороны. Глубина их проникновения, например в ткани головного мозга, составляет 10—40 мм. Облучатель снабжен системой аппликаторов для выделения зоны мишени и защит ы тканей вне поля облучения.
Внутрисосудистое облучение. Эта технология бурно развивается в последнее время и все шире используется в ведущих кардиологических клиниках. Как известно, одним из эффективных методов лечения пораженных атеросклеротическими бляшками коронарных артерий (и других магистральных сосудов) является эндоваскулярная баллонная ангиопластика, проводимая под рентгенологическим контролем. В просвет пораженного сосуда вводится катетер, после чего туда подается латексный баллон, и в него под давлением закачивается физиологический раствор. Просвет сосуда расширяется, и в нем восстанавливается кровоток.
Однако через 0,5—1 год сосуды вновь поражаются атеросклеротическими бляшками; поэтому после ангиопластики в сосуд вводят гибкий радионуклидный источник, малопроникаюшее бета-излучение которого устраняет или резко замедляет пролиферацию бляшек. В качестве подобного источника могул быть использованы гибкая радиоактивная проволока, многозвенная составная конструкция из металлических 1ранул, например 144Се (рис. 6.13), заполненный радиоактивным раствором 90Υ баллон и т. д.

Ректальное облучение (вариант внутриполостпого облучения): органосохраняющая методика лечения больных раком прямой кишки с помощью миниатюрного зондового источника низкоэнергетического источника рентгеновского излучения. Позволяет резко повысить качество жизни больного за счет отказа от колостомии (формирования противоестественного заднего прохода) и предотвращает импотенцию у мужчин, возникающую в результате брюшно-промежностной резекции опухоли. Технология возникла еще в 30-е годы XX в., но широко стала использоваться только в настоящее время, когда появились зондовые источники рентгеновского излучения, отвечающие необходимым для ректального облучения требованиям.
Облучение фотонами с энергией до 50 кВп проводится больным с опухолями прямой кишки размером до 3 см, расположенных не далее 10 см от анального отверстия, при отсутствии регионарных и отдаленных метастазов; курсовая доза 80 Гр за 2—3 сеанса.
Конформная лучевая терапия — бурно развивающееся и наиболее перспективное направление современной лучевой терапии, предполагающее формирование такого дозового поля, трехмерная форма и внутренняя структура которого максимально соответствуют форме и структуре облучаемой мишени в теле пациента; при этом дозы облучения здоровых окружающих тканей заведомо ниже толерантных значений. В основе методики — трехмерная локализация и топометрия мишени, трехмерное дозиметрическое планирование и трехмерная технология доставки запланированной дозы излучения к мишени.
Обрисовка контуров мишени и определение ее топометрических параметров осуществляются методами анатомической (компьютерной и магнитно-резонансной томографии, ультразвукового исследования) и функциональной (ОФЭКТ, позитронно-эмиссионной томографии) визуализации. Процесс компьютерного совмещения анатомических и функциональных изображений называется мультимодальной визуализацией.
Дозиметрическое планирование выполняется по двум схемам:
-
прямое планирование путем подгонки контуров поперечного сечения пучка излучения к проекционным контурам мишени при однородной интенсивности пучка по его профилю;
-
обратное планирование путем регулируемой пространственно-временной модуляции интенсивности лучка в соответствии с формой и структурой мишени при регулируемой неоднородности этой интенсивности по профилю пучка. Для доставки дозы используют самые разные технологии — от однородных копланарных пучков до некопланарных пучков с указанной модуляцией интенсивности.
Наиболее современной технологией конформной лучевой терапии является именно облучение с модуляцией интенсивности пучка излучения (английская аббревиатура IMRT — Intensity Modulated Radiation Therapy), поскольку она обеспечивает оптимальное дозовое распределение излучения в мишени и минимум лучевых повреждений окружающих тканей. Трехмерную .мультимодальную визуализацию (совмещение на компьютере изображений различной модальности) для определения уточненных координат и формы мишени желательно проводить непосредственно перед каждым сеансом облучения с целью своевременного выявления изменений мишени, вызванных как самим опухолевым процессом, так и лечебным эффектом облучения. При наличии изменений вносят соответствующие коррективы в план очередного облучения, повышая тем самым степень точности лучевой терапии.
Для модуляции интенсивности пучка излучения используют различные средства — от стандартных физических болюсов (или фигурных поглотителей) и компенсаторов до сканирования узким лучком фотонов или электронов, энергия и плотность потока которых меняется в ходе сканирования. Однако чаще всего пространственная модуляция интенсивности пучка фотонов обеспечивается с помощью так называемого многолепесткового коллиматора (МЛК), состоящего из 20—60 пар узких, тесно упакованных параллельно друг другу пластин из вольфрама (лепестков) шириной не более 10 мм (рис. 6.14); при ширине лепестков менее 5 мм такой, коллиматор называют микроМЛк. Каждая пара пластин снабжена отдельным электроприводом и независимо от других пластин управляется по заданной программе компьютером. Положение пластин контролируется электромеханическими или оптоэлектронными системами. Позиционирование лепестков в МЛК осуществляется с погрешностью менее 1 мм. С помощью МЛК можно формировать дозовые поля произвольных контуров с поперечными размерами от 3 до 10 см.

Наиболее часто МЛК используют для многопольного статического облучения, несколько реже — в динамическом режиме использования, В свою очередь чаще всего динамический режим реализуется по так называемой технологии «шаг и выстрел» (step and shoot): каждое поле устанавливается путем регулирования положения лепестков МЛК предварительно, до перемещения пучка излучения; при перемещении пучка относительно мишени (в ходе облучения) конфигурация пластин МЛК уже не меняется. Более прогрессивной технологией является методика «скользящего окна» (sliding window): каждое поле формируется не предварительно, а непосредственно при перемещении пучка, для чего конфигурация пластин МЛК непрерывно изменяется; такое облучение обладает наивысшей степенью конформности.
Совсем недавно предложен вариант дугового облучения с непрерывной модуляцией интенсивности (intensity modulated arc therapy): здесь режим «скользящего окна» реализуется при вращении радиационной головки аппарата (гантри) вокруг тела пациента по согласованной системе дуговых траекторий.
Лучевая терапия под управлением по изображениям; (IGRT — Image Guided Radiation Therapy). Как известно, точность доставки дозы излучения к мишени лимитируется в основном погрешностями определения локализации и формы мишени. Смещения и изменения формы мишени, происходящие по разным причинам между очередными сеансами облучения, совместно с ошибками при повторных укладках (позиционировании) больного усугубляют эти погрешности. Ежедневный контроль мишени средствами медицинской визуализации непосредственно до очередного сеанса облучения позволяет снизить эти погрешности и внести соответствующие коррективы в дозиметрический план.
Однако желательно подобный контроль проводить не только до, но и непосредственно в ходе облучения. При этом для медицинской визуализации в режиме реального времени должны использоваться системы, обладающие следующими характеристиками: сверхвысоким быстродействием, хорошим пространственным разрешением; гарантированной устойчивостью к радиационному воздействию; также они не должны снижать точность доставки доз излучения к мишени. В настоящее время известны (и применяются в клинической практике) системы IGRT пяти типов.
-
Система ВАТ предложена в середине 90-х годов XX в., основана на использовании ультразвукового сканирования, по результатам которого в нескольких проекциях ежедневно в интерактивном режиме определяется положение мишени относительно опорной точки (обычно относительно изоцентра пучка), а также ее форма, после чего полученные данные сравниваются с контурами мишени, предварительно сформированными по системе компьютерно-томографических (КТ) срезов. Регулирование положения мишени перед очередным сеансом производится перемещением тела пациента по результатам сравнения. Чаше всего подобные системы применяются в конформной лучевой терапии рака предстательной железы, так как размеры новообразования могут варьировать в значительном диапазоне.
-
Система ЕхасТгас также основана на ультразвуковом сканировании: дополнительно используется комплект маркеров, хорошо отражающих ультразвук и закрепленных в определенных точках на теле больного. Другой такой же комплект маркеров установлен непосредственно на ультразвуковом излучателе; взаимное положение обеих систем ежедневно контролируется следящим инфракрасным устройством; при необходимости (смещение мишени) вносится соответствующая поправка.
-
Система СТ Primatom содержит малогабаритный линейный ускоритель электронов и КТ-сканер, закрепленные на противоположных концах ложа пациента; перед каждым сеансом лучевой терапии определяются не только смещение мишени, но и изменения ее формы и размеров. По результатам компьютерной томографии вносят соответствующие изменения в дозиметрический план очередного облучения, после чего пациента (не меняя положения его тела) поступательно смещают из гантри КТ-сканера в гантри ускорителя.
-
В системе TomoTherapy вращающаяся вокруг продольной оси тела больного радиационная головка аппарата одновременно контролирует положение мишени и производит собственно терапевтическое облучение. В системе установлен малогабаритный линейный ускоритель электронов на энергию 4 МэВ (средняя энергия фотонов тормозного излучения 1,36 МэВ). Пучок излучения коллимируется с помощью МЛК, пластины которого динамически перемещаются в ходе вращения гантри. При этом ложе с лежащим на нем пациентом смещается поступательно, обеспечивая спиральное сканирование всего объема облучаемой мишени. Напротив МЛК на гантри установлен позиционно-чувствительный детектор в виде 738-элементной ионизационной камеры, заполненной ксеноном под высоким давлением. Пучок излучения, проходя через тело больного, не только подвергает его терапевтическому воздействию, но и обеспечивает получение системы проекционных данных, по которой производится реконструкция КТ-изображений соответствующих поперечных срезов тела пациента.
Таким образом, контроль положения, формы и размеров мишени по КТ-изображениям можно осуществлять до, во время и после каждого сеанса облучения. Корректировка дозиметрического плана производится до сеанса каждого облучения; ио результатам КТ-сканирования в ходе процедуры возможна оценка соответствия реального дозового поля запланированному лозовому распределению.
-
Наиболее революционной системой конформного облучения под контролем по изображениям на настоящий момент считается установка CyberKnife (рис. 6.15), обеспечивающая принципиально новый подход к радиохирургии. стереотаксическому облучению и динамическому конформному облучению. Основной элемент системы — сверхминиатюрный ускоритель электронов на 6 МэВ, радиационная головка которого закреплена на подвижной «руке» промышленного роботизированного манипулятора.

Перед сеансом облучения в диагностическом режиме производится рентгенография облучаемого участка тела в двух ортогональных проекциях: цифровые изображения поступают в компьютер, в памяти которого уже находится серия предварительно полученных аксиальньр< КТ-изображений (иногда совмещенных с МРТ или ПЭТ-изображениями) и служащих для текущего сравнения исходных данных с данными, полученными перед очередным сеансом, По результатам сравнения при необходимости вносятся коррективы в дозиметрический план предстоящего; далее команды передаются в компьютерную систему управления «рукой» манипулятора.
В терапевтическом режиме установка облучает узким пучком фотонов мишень с разных сторон и по различным траекториям перемещения «руки». Высокая интенсивность пучка позволяет выполнить его коллимацию до нескольких миллиметров в диаметре и избежать использования МЛК. Пространственная погрешность дозирования не превышает ±0,5 мм при чрезвычайной свободе выбора направлений пучка на мишень. В случае необходимости в ходе процедуры возможно повторно выполнять цифровую рентгенографию для динамического контроля точной позиции мишени (относительно неподвижной системы координат, связанной со стенами каньона); погрешность не превышает ±1 мм. Точность контроля в режиме on-line повышается, если используется система анатомических маркеров (тонкие проволочки, предварительно имплантированные в мишень и в стандартных анатомических точках).
Особенно эффективна система CyberKnife в стереотаксической радиохирургии внутричерепных мишеней: отсутствие необходимости жесткой фиксации головы пациента и система маркеров дают возможность в ходе облучения отслеживать положение мишени на рентгеновских изображениях, получаемых в режиме on-line. Разрабатываются методики облучения и внечерепных мишеней (позвоночник, легкие, предстательная железа).
Достоинства облучения на установке CyberKnife:
-
постоянная визуальная верификация процесса доставки дозы излучения к мишени;
-
возможность фракционированного облучения без жестких требований позиционирования больного;
-
возможность остроприцельного облучения малоразмерных поражений позвоночника, для которых сложно или невозможно применить обычную рамочную технологию стереотаксического облучения;
-
возможность точного определения смещений мишени как в ходе облучения, так и между сеансами.
Лучевая терапия с респираторной синхронизацией. При конформном облучении респираторные движения органов грудной клетки и (частично) брюшной полости приводят к «размыванию» дозового поля и вследствие этого к повышению частоты лучевых осложнений, особенно радиационно- индуцированных пульмонитов.
Проблема может быть решена путем визуализации движений мишени в режиме реального времени (как при лучевой терапии под управлением по изображениям). Однако существует и более простой путь — использование системы респираторной синхронизации, управляющей соответствующими смещениями пучка излучения. Впервые эта методика была реализована в Японии при терапии пучком тяжелых ионов; в настоящее время ее интегрируют в стандартные системы IMRT и трехмерной конформной лучевой терапии пучками фотонов тормозного излучения.
Светоотражающий маркер закрепляется в определенной точке грудной клетки, и цифровая видеокамера прослеживает траекторию его периодических смещений; на рентгеновском симуляторе определяют корреляцию траекторий движения маркера и самой мишени, после чего полученные результаты вводят в компьютер, управляющий смещениями-терапевтического пучка излучения.
Существует и еще более простая методика: облучение производят только в течение сравнительно коротких интервалов времени задержки дыхания. Для этого используют автоматизированную систему периодического прерывания подачи воздуха в легкие пациента через загубник ингалятора.
6.4. УПРАВЛЕНИЕ ТКАНЕВОЙ РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬЮ
Под управлением тканевой радиочувствительностью понимается ее направленное изменение с помощью модифицирующих агентов и технологий. Особенностью управления радиочувствительностью в лучевой терапии является желательная избирательность воздействия; сенсибилизация тканей опухолей должна быть селективной или как минимум преимущественной по сравнению со здоровыми тканями. При использовании радиопротекторов должна быть обеспечена и защита клеток здоровых тканей.
Основные принципы. Успех лучевой терапии опухолей в большой степени зависит от возможности и умения использовать минимальные различия в кинетике популяции клеток опухоли и окружающих ее здоровых тканей. Основное внимание уделяется поискам методов расширения радиотерапевтического интервала (дифференцированного радиационного воздействия на ткани), к которым можно отнести;
-
использование различий в темпах регенерации опухолевых и здоровых клеток (как уже упоминалось выше, репарация опухолевых клеток происходит с меньшей скоростью, чем здоровых);
-
облучение с учетом раздельной частичной синхронизации циклов жизнедеятельности опухолевых и здоровых клеток (радиочувствительность клеток меняется в зависимости от стадии клеточного цикла);
-
искусственное увеличение доли опухолевых клеток, находящихся в состоянии пролиферации (стимуляция выхода опухолевых клеток из фазы покоя, в которой радиочувствительность клеток относительно небольшая); именно эта популяция клеток после облучения может стать основой репопуляции, которая в итоге приведет к низкой результативности лучевой терапии. В опухолях доля покоящихся клеток может достигать 60%;
-
использование кислородного эффекта; использует увеличение радиочувствительности клетки в присутствии кислорода);
-
использование различий в термочувствительности опухолевых и нормальных клеток (при нагревании из-за плохого кровоснабжения опухоль нагревается сильнее, чем окружающие ее здоровые ткани). Повышенная температура повышает также чувствительность к действию ионизирующего излучения у клеток, находящихся в фазе синтеза ДНК, а также клеток, страдающих от гипоксии; охлаждение опухоли также ведет к ее регрессии после облучения за счет снижения регенераций опухолевых клеток.
В качестве модифицирующих радиочувствительность опухолевых клеток агентов, кроме физических, должны широко использоваться химические (протекторы и сенсибилизаторы) и биологические (трансплантация костного мозга, гемотрансфузия) факторы в сочетании с обоснованным фракционированием дозы и ее оптимальным пространственным распределением.
Фракционирование облучения. Самым доступным способом модификации терапевтического интервала является использование оптимальных и даже нестандартных схем фракционирования облучения. Уже накопленный обширный клинический материал, казалось бы, позволяет определить раздельное влияние трех основных факторов — разовой очаговой дозы, длительности интервала времени между сеансами и обшей продолжительности курса лучевой терапии, однако надежных методик расчетов не создано и по настоящее время.
В большинстве клиник, в том числе и в России, традиционно используется разработанная С. Ортоном и Ф. Эллисом концепция «время—доза — фракция» (ВДФ). Она позволяет рассчитать уровень поражения здоровых тканей относительно ее толерантного уровня при изменении обшей продолжительности курса (t), разовой дозы (d) и количества сеансов (n).
Биологическая доза, соответствующая уровню толерантности, называется ВДФ. При этом величина ВДФ связывается с перечисленными параметрами посредством формулы:
![]() |
где t измеряется в сутках, d - в сантигреях (1 сГр = 1 рад).
Продолжительность стандартного курса лучевой терапии из 30 фракций (по 2 Гр = 200 сГр каждая) обычно принимается равной 39 дням (учитывая выходные дни — субботу и воскресенье). Таким образом, на одну фракцию приходится 1,3 сут. Тогда:
![]() |
Для удобства пользования это число уменьшено в 1000 раз и округлено до 100. Величина ВДФ, равная 100, была принята за уровень толерантности нормальной ткани, в качестве которой принята гипотетическая универсальная соединительная ткань.
Знание параметров в формуле (6.1) позволяет сравнивать два режима облучения и без привязки их к конкретным значениям ВДФ, которые в принципе различаются для реальных тканей разного типа. Если один режим облучения приводит к достижению, но не превышению толерантного уровня, то для другого режима может быть определено число фракций, т. е. в конечном итоге суммарная очаговая доза, при которой он будет приводить к такому уровню поражения нормальных тканей. Однако такое сравнение может быть проведено только для режимов, относительно близких по величинам разовой дозы и интервала между фракциями.
Расчеты по формулам ВДФ позволяют определить число фракций с данной разовой дозой, которые можно подвести к опухоли, не превысив уровня толерантности нормальных тканей, т. е. наиболее радиочувствительными при данной локализации новообразования. Но использование концепции ВДФ не дает представления о том, в каком направлении надо модифицировать режимы фракционирования для расширения терапевтическою интервала. Ориентировочное решение этого вопроса лает так называемая линейно-квадратичная модель, описываемая формулой;
![]() |
где N — количество опухолевых клеток, выживших после всего курса лучевой терапии; N0 — исходное количество опухолевых клеток; D — суммарная очаговая доза, α и β - параметры, отражающие изменяющуюся значимость каждой компоненты радиационного поражения при разных дозах.
Анализ накопленного клинического материала показал, что разные ткани характеризуются различной величиной отношения α/β. Оно численно равно дозе в греях, при которой линейный компонент зависимости выживаемости клеток равен квадратичному компоненту. Оказалось также, что рано реагирующие ткани имеют отношение α/β, равное 6—15 Гр, а поздно реагирующие — 1—6 Гр. Меньшая величина данного отношения указывает, что у тканей с низким уровнем пролиферации клеток квадратичный член играет более значимую роль, чем у тканей с высоким уровнем, к которым относится опухолевая ткань.
Учитывая изложенное выше, в практике лучевой терапии предпочтение отдается небольшим разовым дозам и увеличению количества сеансов облучения с целью снижения тяжести лучевых осложнений. Однако по мере появления современных аппаратов и технологий, позволяющих формировать дозовые поля с минимальным поражением здоровых тканей (конформная лучевая терапия), происходят постепенное повышение разовых доз и урежение сеансов облучения; при подобном режиме проще использовать различные модификаторы радиочувствительности; режим для больных и персонала, а также снижается стоимость лечения.
В табл. 6.5 приведены основные режимы фракционирования дистанционного облучения.
Режим | Величина разовой очаговой дозы, Гр | Схема подведения дозы | Длительность курса облучения, нед |
---|---|---|---|
Конвенциональное фракционирование |
2 |
Ежедневно, 5 раз в неделю |
6 |
Гиперфракционирoвание |
1-1,25 |
Ежедневно, 2 раза в сутки с интервалом 4—5 ч; 5 раз в неделю |
5-6 |
Гипофракционирование |
4-10 |
1—3 раза в неделю |
2 и более |
Ускоренное фракционирование |
1,2-2 |
Ежедневно, 2—3 раза в сутки с интервалом 4—5 ч; 5 раз в неделю |
4 |
Динамическое фракционирование |
Величина дозы изменяется ВО время курса облучения |
Сочетание; конвенциональной схемы с гиперфракционированием, гипофракционирования с гиперфракционированием и др. |
4 и более |
Расщепленный курс |
2-2,5 |
Ежедневно, 5 раз в неделю, перерыв (2—3 нед) в облучении на половине суммарном дозы |
6 и более |
Сенсибилизация опухолевых клеток. В начале 50-х годов XX в. английские радиологи Л. Грей и О. Скотт разработали метод оксибарорадиотерапии'. на время облучения больного помешали в барокамеру, в которой находился кислород под давлением три атмосферы; предполагалось, что дополнительное повышение содержания кислорода в крови не скажется на лучевых реакциях уже и так обеспеченных кислородом здоровых клеток, тогда как плохо находящиеся в состоянии хронической гипоксии опухолевые клетки в подобных условиях станут более радиочувствительными. Однако по целому ряду причин успехи этого метода оказались менее ожидаемых.
В настоящее время активно используется дыхание карбогеном (смесью кислорода и 3—5% углекислого газа), что позволяет усилить легочную вентиляцию за счет стимуляции дыхательного центра.
Аналогичным механизмом действия обладают так называемые электронно-акцепторные химические соединения (сенсибилизаторы). Они, как и кислород, имеют высокое сродство к электронам и поэтому выполняют фиксацию лучевых повреждений ДНК опухолевых клеток, препятствуя их репарации. Но в отличие от кислорода электронно-акцепторные сенсибилизаторы (метронидазол, мизонидазол) не включаются в процесс энергетического метаболизма клеток и поэтому диффундируют на значительные расстояния от капилляров. Их эффективность тем выше, чем меньше фракций содержит планируемый курс лучевой терапии, но при этом возрастают проявления их химической токсичности. Разработки новых электронно-акцепторных сенсибилизаторов продолжаются и в настоящее время, но гораздо менее интенсивно, чем это происходило в 70—80-е годы XX в.
Гипертермия. В радиационной онкологии гипертермией называют кратковременный (в пределах I ч) локальный нагрев отдельных участков тела с опухолевыми очагами (локальная гипертермия) или нагрев всего тела, за исключением головного мозга (общая гипертермия), до температуры 40-43,5 °C.
Высокая эффективность гипертермии как дополнения к лучевой терапии обусловлена следующими факторами:
-
повышенная температура повреждает клетки, причем эффект зависит и от продолжительности нагрева; как и ионизирующее излучение, требует локализации воздействия (непосредственно на опухоли);
-
гипертермия (воздействуя на процесс репарации) приводит к значительному повышению радиочувствительности клеток опухоли; эффект зависит от температуры, продолжительности нагрева и интервала времени между нагревом и облучением;
-
клетки опухоли из-за низкого кровотока, сниженного pH и недостаточности кровоснабжения повреждаются при нагреве значительно сильнее, чем клетки здоровых тканей;
-
сильно извитые кровеносные сосуды опухоли, часто лишенные мышечной стенки, при повышении температуры не расширяются и не способствуют оттоку подводимой к опухоли энергии; вследствие этого температура новообразования повышается в большей степени, чем температура окружающих тканей.
Изолированную гипертермию применяют сравнительно редко (прежде всего в лечении аденомы предстательной железы); обычно собственно облучение проводят непосредственно до или сразу после сеанса гипертермии; проводить обе процедуры одновременно технически сложно, тем более что сеанс гипертермии продолжается около часа, тогда как облучение занимает несколько минут.
Нагревание тканей производят электромагнитными полями различной частоты (чаще всего СВЧ-излучением или интенсивным пучком ультразвука); серийно выпускается отечественная и зарубежная аппаратура для электромагнитного нагрева, в том числе и внутриполостного, при котором тепловая энергия подается к опухоли с помощью СВЧ-антенн направленного действия.
При распространенных опухолевых процессах, особенно при наличии отдаленных метастазов, была предложена методика обшей гипертермии, основным ограничением для применения которой является плохая переносимость пациентами температуры выше 42 °C, Однако использование при общей гипертермии температурной анестезии позволяет поднять уровень переносимости гипертермии человеком (до 43—43,5 °C).
Существует еще одна возможность улучшения функциональных возможностей гипертермии: искусственная гипергликемия при введении в организм большого количества глюкозы, избирательно увеличивается термочувствительность опухоли. В обычных условиях потенциальная способность опухолей к гликолизу не более чем на 10%, и поэтому опухоли отличаются более низким содержанием глюкозы по сравнению со здоровыми тканями. При кратковременной гипергликемии опухоль, действуя как «ловушка» глюкозы, начинает жадно ее потреблять, метаболизируя до молочной кислоты; дополнительное ухудшение микроциркуляции опухоли способствует удержанию в ней молочной кислоты и снижению pH в тканях новообразования до 6,0 и даже до 5,5, что резко снижает жизнеспособность облученных клеток. Все перечисленное выше проявляется в виде массовой гибели в плохо кровоснабжающихся зонах опухоли уже в первые часы после радиационного воздействия.
Защита здоровых тканей от облучения. Повышение радиорезистентности здоровых тканей (с целью увеличения дозы облучения опухолевого очага) достигается созданием тканевой гипоксии (или даже аноксии). Проше ее можно создать кратковременным вдыханием обедненных кислородом газовых смесей.
В экспериментах с лабораторными животными метод (названный гипоксирадиотерапией) показал обнадеживающие результаты: в частности, фактор изменения дозы для смесей с 5—6% кислорода при облучении клеток костного мозга составлял 1,8—2,0, а для кожи — 1,4—1,5; механизм усиления лучевого поражения опухоли в условиях гипоксии пока еще исследован не до конца; однако можно предположить, что клетки опухолей, адаптированные к недостатку кислорода, слабее реагируют на модифицирующее действие острой гипоксии по сравнению с хорошо кровоснабжавшимися клетками здоровых тканей.
Клинический опыт гипоксирадиотерапии больных в Российском онкологическом научном центре РАМН им. Η. Н. Блохина составляет свыше 2 тыс. наблюдений; использовались газовые смеси с 9—10% кислорода и повышенные дозы облучения. Более того, установлено, что около 70% онкологических больных в состоянии физического покоя удовлетворительно переносят 15—20 мин вдыхания смеси, содержащей всего 8% кислорода.
Широкое применение радиопротекторов (специальных химических соединений) в клинической практике ограничивает отсутствие избирательности их накопления в критических здоровых тканях.
ГЛАВА 7. ДОЗИМЕТРИЧЕСКОЕ СОПРОВОЖДЕНИЕ И ГАРАНТИЯ КАЧЕСТВА ЛУЧЕВОЙ ТЕРАПИИ
Основной сферой профессиональной деятельности подавляющего большинства медицинских физиков является физико-математическое обеспечение лучевой терапии и прежде всего дозиметрическое сопровождение дистанционного и контактного облучения больных на различных радиационно-терапевтических аппаратах.
7.1. СРЕДСТВА И МЕТОДЫ КЛИНИЧЕСКОЙ ДОЗИМЕТРИИ
В 1928 г. Международная комиссия по радиологическим единицам и измерениям (МКРЕ) в качестве единицы измерения экспозиционной дозы рентгеновского и гамма-излучения выбрала единицу «рентген», которую обозначили буквой «Р». Именно в этих единицах долгое время измерял if уровень терапевтического радиационного воздействия на пациента как при дистанционном, так и при контактном облучении.
Воздушная (нормальная) ионизационная камера. Схема измерения экспозиционной дозы показана на рис. 7.1. Пучок рентгеновского излучения, проходя через воздух, генерирует вторичные электроны (посредством фотоэффекта, комптоновского эффекта, образования пар). При этом быстрые электроны ионизируют воздух вдоль треков. В электрическом поле противоположно заряженных пластин открытой ионизационной камеры положительные заряды движутся к отрицательно заряженной пластине, а отрицательные — к положительно заряженной пластине, возникает электрический ток. Величину заряда каждого знака можно измерить электрометром.

В соответствии с определением экспозиционной дозы электроны, образованные в определенном объеме (затененная часть на рис. 7.1), должны растратить всю свою энергию на ионизацию воздуха, заключенного между пластинами (область сбора ионов). При этом заряд ионон каждого знака можно измерить. Но некоторые электроны, образованные в указанном объеме, уносят свою энергию за пределы области сбора заряда и не будут измерены. С другой стороны, электроны, образованные вне рассматриваемого объема, могут попасть в пространство сбора заряда и произвести в нем ионизацию. В случае, когда ионизационные потери компенсируются вкладом приходящих извне электронов, возникает эффект так называемого электронного равновесия. Только при этих условиях определение экспозиционной дозы в единицах «рентген» вполне удовлетворительно. Ниже описывается воздушная ионизационная камера, принцип работы которой основан на выполнении условия электронного равновесия. Она служит для измерения экспозиционной дозы в рентгенах в соответствии с ее определением. Обычно этот прибор используют для калибровки других камер, предназначенных для тех же целей, поэтому они используются главным образом в национальных лабораториях в качестве первичного стандарта.

Конструкция воздушной ионизационной камеры схематически представлена на рис. 7.2. Пучок рентгеновских фотонов, выходящий из точки фокуса S и ограниченный диафрагмой D, проходит через центр камеры между парой параллельных пластин, к которым приложено высокое напряжение (напряженность поля порядка 100 В/см) для сбора ионов, образовавшихся в пространстве между пластинами. Ионизация измеряется в области чувствительности длиной L, ограниченной силовыми линиями на краях собирающей пластины С. Охранное кольцо G делает эти силовые линии прямыми и перпендикулярными к коллектору.
Электроны, образованные фотонным пучком в определенном объеме (заштрихованная часть на рис. 7.2), должны растратить свою энергию на ионизацию воздуха в пространстве между пластинами. Такие условия обеспечиваются только в том случае, если пробег электронов меньше расстояния между каждой из пластин и указанным объемом. Кроме того, для выполнения условий электронного равновесия мощность флюенса пучка (количество фотонов в единицу времени) должна оставаться постоянной на протяжении всей длины указанного объема, а расстояние между диафрагмой и рабочим объемом (Р) коллектора ионов должно превышать длину пробега этих электронов в воздухе.
Точные измерения с помощью воздушной (нормальной) ионизационной камеры требуют большой аккуратности. Необходимо вносить следующие поправки на: а) ослабление пучка в воздухе; б) рекомбинацию ионов; в) влияние температуры, давления, влажности воздуха; г) вклад в общую ионизацию от рассеянных фотонов.
Конструкции открытых ионизационных камер для измерения экспозиционной дозы, создаваемой фотонами высокой энергии, имеют определенные ограничения. С увеличением энергии фотонов пробег образованных ими вторичных электронов быстро растет, что делает необходимым увеличение расстояния между пластинами коллектора для сохранения условия электронного равновесия. Это в свою очередь создает проблемы, обусловленные неравномерностью электрического поля и увеличением рекомбинации ионов. Если для уменьшения расстояния между пластинами можно использовать сжатый воздух, то проблемы ослабления пучка, рассеяния фотонов, уменьшения эффективности сбора ионов остаются. Поэтому возникает верхний предел энергии фотонов, при которой экспозиционную дозу можно измерить с достаточной точностью. Этот предел лежит в области энергии 3 МэВ, выше которой определение единицы «рентген» становится недопустимым.
Наперстковая (полостная) ионизационная камера. Нормальную ионизационную камеру в клинической дозиметрии обычно не используют даже при калибровке пучков излучения. Напротив, наперстковая ионизационная камера, которая является следующим этапом развития нормальной камеры, является основным средством дозиметрических измерений именно в клинической практике лучевой терапии. Принцип ее действия основан на теории Брзгга—Грея.
Рассмотрим ионизацию в небольшой газовой полости внутри твердою вещества, находящегося в поле фотонного излучения. Сделаем следующие предположения:
-
интенсивность первичного фотонного излучения одинакова для любых двух точек вещества, в том числе и полости;
-
линейные размеры газовой полости намного меньше пробега в том же газе вторичных электронов, освобожденных фотонами;
-
толщина слоя твердого вещества между полостью и внешним пространством больше пробега самых быстрых вторичных электронов в твердом веществе.
Ионизацию газа обусловливают электроны, освобожденные как в твердом веществе, так и в газовой полости. Второе предположение означает, что лишь малая часть электронов заканчивает свой пробег в полости. Кроме того, электроны в среднем в пределах полости теряют пренебрежимо малую часть своей энергии. При таких условиях ионизация от вторичных электронов, освобожденных в самой полости, мала по сравнению с ионизацией от электронов, освобожденных в твердом веществе, и поэтому ею можно пренебречь. Грей показал, что в таком случае малая полость не искажает пространственного и энергетического распределения вторичных электронов в твердом веществе. Это означает, что энергетический спектр и флюенс электронов через поверхность, ограничивающую газовую полость, остаются такими же, как если бы вместо полости было твердое вещество. Наконец, из третьего предположения следует, что в непосредственной близости полости обеспечено электронное равновесие. И поскольку из первого предположения следует, что около полости и в ней самой имеется однородный поток первичного фотонного излучения, поток вторичных электронов также однороден около полости. В рамках этих трех допущений и была выведена формула Брэгга—Грея:
![]() |
где q - количество пар ионов каждого знака, образующихся в единице
времени в единице объема газовой полости; W — средняя энергия
образования одной пары ионов от фотонов в газе полости (для воздуха
равная 34 эВ); — среднее значение отношения тормозных способностей твердого вещества и газа; ΔEZ — энергия, поглощенная в единицу времени в единице объема вещества с атомным номером Ζ вблизи полости.
Таким образом, соотношение Брэгга—Грея устанавливает связь между поглощенной энергией в полости и окружающей ее стенке.
Принцип действия наперстковой ионизационной камеры показан на рис. 7.3. Допустим, что сферический объем воздуха с воздушной полостью в центре равномерно облучается фотонным пучком. Допустим также, что расстояние между внешней границей сферы и внутренней полостью равно максимальному пробегу электронов в воздухе. Если число электронов, входящих в полость, равно числу покидающих ее электронов, то наблюдается электронное равновесие. Допустим также, что мы можем измерить заряд ионов, образованных в полости электронами из воздуха, окружающего полость. Тогда, зная объем или массу воздуха внутри полости, можно подсчитать заряд на единицу массы, создаваемую пучком в центре полости. Теперь, если воздушную стенку вокруг полости на рис. 7.3, а сжать, образуется твердая оболочка, как показано на рис. 7.3, б, и мы получим наперстковую камеру. Стенка такой камеры хотя и твердотельная, но является воздухоэквивалентной, т. е. ее эффективный атомный номер такой же, как и у воздуха.

При этом толщина стенки такой полостной камеры такова, что внутри нее, т. е. в воздушной полости, существует электронное равновесие, точно так же, как в случае, изображенном на рис 7.3, а. Как и прежде, отсюда следует, что толщина стенки должна быть равна или больше величины максимального пробега электронов, образовавшихся в стенке наперстковой камеры.
В связи с тем что плотность воэдухоэквивалентного материал а много выше, чем плотность воздуха, толщина стенки, необходимая для сохранения электронного равновесия, существенно уменьшается. Например, для рентгеновских фотонов с энергией 100—250 кВп толщина стенки наперстковой камеры составляет около 1 мм, а в случае гамма-излучения 60Со она приблизительно равна 5 мм. На практике наперстковые камеры конструируют со стенками толщиной менее 1 мм, на которые надевают плотно подогнанные колпачки, дополняющие толщину стенки до требуемой величины, необходимой для создания электронного равновесия для каждой энергии излучения.
На рис. 7.3, в показана типичная наперстковая камера. Форма стенок напоминает обычный наперсток. Внутренняя поверхность камеры покрыта специальным электропроводящим материалом, который служит электродом. Вторым электродом служит металлический стержень из материала с низким атомным номером (графит или алюминий), установленный в центре камеры, но изолированный от ее стенок. Между двумя электродами прикладывается напряжение, обеспечивающее полный сбор образованных в объеме газовой полости камеры ионов.
Как упоминалось ранее, ионизация в полости камеры обусловлена электронами, освобожденными фотонами (с энергией по крайней мере до 2 МэВ) в стенке, окружающей полость. Для того чтобы наперстковая камера была эквивалентна по своим измерительным характеристикам открытой воздушной камере, ее стенки должны быть воздухоэквивалентными. Это условие обеспечивает подобие энергетических спектров электронов наперстковой и открытой ионизационных камер.
Чтобы наперстковая камера была воздухоэквивалентной, Ζэфф материала стенки и центрального электрода должны быть такими, чтобы система в целом функционировала как открытая ионизационная камера. Чаще всего стенки изготавливают из графита, бакелита или пластика, покрытого изнутри проводящим слоем графита, или смеси графита с бакелитом. Ζэфф материала стенок обычно немного меньше, чем у воздуха, и приближается к углероду (Ζ = 6).
Как следствие степень ионизации в воздушной полости наперстковой камеры меньше, чем в воздушной, но более высокий Ζ материала центрального электрода, его размеры и расположение внутри камеры компенсируют недостаток, связанный с более низким Ζ материала стенок.
Наперстковую камеру можно использовать непосредственно для измерения экспозиционной дозы в тех случаях, если: а) она воздухоэквивалентная; б) объем ее полости точно известен и в) толщина ее стенок достаточна для обеспечения электронного равновесия. При этих условиях экспозиционная доза X определяется как
![]() |
где Q — суммарный заряд ионов, образовавшихся в полости камеры; ρ — плотность воздуха; V — объем воздуха; А — доля флюенса энергии, прошедшего через воздухоэквивалентную стенку с толщиной, которая обеспечивает электронное равновесие. Коэффициент А немного меньше 1,00 и используется здесь для вычисления экспозиционной дозы от того потока энергии, который был бы в точке измерения при отсутствии ионизационной камеры.
Сконструировать камеру, строго соответствующую условиям (7.2), достаточно трудно. Почти невозможно создать наперстковую камеру с полной воздухоэквивалентностью, хотя подходящим подбором материала стенки и центрального электрода можно достичь близких результатов в ограниченной области энергий фотонов. Кроме того, трудно непосредственно определить точный объем камеры. Поэтому наперстковые камеры для рентгеновского излучения с энергией до нескольких сотен киловольт калибруют с помощью открытых ионизационных камер. Для фотонов более высоких энергий (до энергий 60Со) наперстковые камеры калибруют по камере со стандартной полостью с почти воздухоэквивалентными стенками (например, графитовыми) и точно известным объемом. В любом случае калибровка наперстковой камеры по экспозиционной дозе устраняет необходимость знания объема ее полости.

Хотя для достижения электронного равновесия необходима соответствующая толщина стенок камеры, материал стенок несколько ослабляет фотонный поток. На рис. 7.4 показано влияние толщины стенок на показания камеры. Если толщина стенок много меньше той, что необходима да создания электронного равновесия в воздушной полости или ес максимальной ионизации, в стенке образуется очень мало вторичных электронов, и ионизационный ток камеры мал. За равновесной толщиной показания вновь уменьшаются из-за увеличения ослабления пучка фотонов в стенке камеры. Истинная экспозиционная доза может быть определена экстраполяцией кривой ослабления назад за максимум, к нулевой толщине, как показано на рис. 7.4. Если показания камеры нормированы к максимуму, то экстраполированная к нулю величина дает поправочный коэффициент 1/А, использованный в формуле (7.2). Однако эта поправка принимается во внимание при калибровке камеры по экспозиционной дозе и поэтому автоматически учитывается в калибровочном коэффициенте.
Таким образом, когда показания камеры умножают на калибровочный коэффициент (с поправкой на изменение температуры и давления внутри полости камеры), он позволяет преобразовать это показание в истинную экспозиционную дозу в открытом воздухе (без камеры). Величина X, полученная таким способом, свободна от влияния ослабления стенкой или возмущения, вызванного присутствием наперстковой камеры в поле излучения.
Ионизационные камеры для измерения экспозиционной дозы должны иметь следующие характеристики:
-
минимальная вариабельность чувствительности или калибровочного коэффициента в широком диапазоне энергий (т. е. отсутствие так называемого хода с жесткостью);
-
оптимальный объем, позволяющий проводить измерения X в предполагаемом диапазоне. Чувствительность камеры (т. е. заряд, измеренный на один рентген экспозиционной дозы) прямо пропорциональна ее объему. Например, показания, полученные для заданной экспозиционной дозы с камерой объемом 30 см3, должны быть примерно в 50 раз выше, чем с камерой объемом 0,6 см3. Но отношение это нс обязательно должно точно соответствовать 50, так как чувствительность камеры зависит и от ее конструкции;
-
минимальное изменение чувствительности в зависимости от направления падающего излучения. И хотя такие изменения можно свести к минимуму соответствующей конструкцией камеры, следует обратить внимание на то, чтобы камеру использовали в той же геометрии облучения и в тех же условиях, что и при калибровке;
-
токи утечки должны быть минимальны. Считается, что у камеры есть утечка тока, если она достоверно генерирует сигналы при облучении элементов конструкции камеры, помимо чувствительного объема;
-
камеру следует калибровать с помощью эталонной аппаратуры для излучений разного качества;
-
потери на рекомбинацию ионов должны быть минимальны. Если напряжение на электродах недостаточно высокое или внутри камеры обнаруживается область низкой напряженности поля, например, в окрестностях вогнутой поверхности или углов, ионы могут рекомбинировать между собой прежде, чем дадут вклад в измеряемый заряд. Эта проблема обостряется в случае высокоинтенсивных или импульсных пучков фотонного излучения.
Для каждого качества излучения экспозиционную дозу в рентгенах можно измерить наперстковой камерой, имеющей калибровочный коэффициент в единицах экспозиционной дозы NC. Камеру располагают в нужной точке в том же положении, в котором она была при калибровке. Следует обеспечить отсутствие вблизи камеры какой-либо среды, кроме воздуха, которая может рассеивать излучение. Допустим, что для данного значения экспозиционной дозы X получено показание М. Его можно перевести в рентгены следующим образом;
![]() |
где СT,Р — поправка на температуру и давление; Cs — поправка на рекомбинационные потери; Сst — поправки на ток утечки корпуса камеры. Выражение (7.3) позволяет получить величину X, которую следует ожидать в свободном воздухе в точке измерения в отсутствие камеры. Иными словами, поправки на любое возмущение пучка фотонов камерой учитываются в калибровочном коэффициенте NC.
Для фотонов более низких энергий, чем область 100—200 кэВ, наперстковые камеры калибруют и используют без дополнительного колпачка, плотно надеваемого на камеру. Для излучения более высоких энергий, например гамма-излучения 60Со, используют колпачки из плексигласа, если только стенки камеры недостаточно толсты, чтобы обеспечить электронное равновесие. В любом случае поправка на толщину стенок входит в коэффициент калибровки Nс.
Калибровка терапевтических пучков фотонов. Как уже было указано, наперстковая ионизационная камера, содержащая воздушную полость, калибруется с помощью открытой ионизационной камеры или стандартной камеры с воздушной полостью в условиях электронного равновесия. Для рентгеновского излучения в области энергии, применяемой для поверхностной или ортозольтной терапии, стенки камеры обычно достаточно толсты для обеспечения равновесного состояния, поэтому калибровка проводится без дополнительного колпачка. Однако при калибровке фотонов более высоких энергий, например от источника 60Со, для обеспечения условий электронного равновесия во время измерений на камеру обязательно надевается колпачок, сделанный из тканеэквивалентной пластмассы, чаще всего из плексигласа. Общий вид клинического дозиметра с наперстковой ионизационной камерой представлен на рис. 7.5.

Пусть предполагаемая камера облучается в пучке фотонов (рис. 7.6, а). При этом значение измеряемой величины, скорректированное на температуру и давление воздуха, утечку, эффективность сбора ионов и т. д., равно Л/. Тогда экспозиционная доза X дается выражением:
![]() |
где Nx — коэффициент калибровки для данной камеры и данного качества излучения в пучке. Полученная экспозиционная доза является дозой в точке Р (центр чувствительного объема камеры) в воздухе в отсутствие камеры (рис. 7.6, б). Иначе говоря, возмущение, соэдаваеамое камерой в дозовом поле, сразу же учитывается калибровочным коэффициентом камеры.

Рассмотрим небольшое количество мягкой ткани в точке Р, которое обеспечивает электронное равновесие в его центре (рис. 7.6, в). Дозу в центре этой равновесной массы ткани называют «доза в свободном пространстве»·. Ее величину можно рассчитать по формуле:
![]() |
где Аеq — коэффициент перехода, представляющий собой отношение флюенса энергии в центре равновесной массы ткани к флюенсу в свободном воздухе в той же точке; fткань — коэффициент пересчета от экспозиционной дозы в рентгенах к поглощенной дозе в греях, равный при некоторых незначительных допущениях 8,76·10-3. Таким образом, Аеq представляет собой отношение энергетического флюенса в точке Р в условиях, изображенных на рис. 7.6, в, к энергетическому флюенсу в той же точке, в условиях, изображенных на рис, 7.6, б. Для пучка 60Со значение Аeq близко к 0,99 и его величина достигает 1,00, когда энергия частиц уменьшается до ортовольтной области.
Уравнения (7.4) и (7.5) являются основой для расчета поглощенной дозы в любой среде на основе экспозиционной дозы в воздухе. Подобная процедура справедлива и для измерений с помощью камеры, помещенной в какую-либо рассеивающую и поглощающую среду, например в водный фантом (рис. 7.7).

Дополнительные средства и методы клинической дозиметрии. В зависимости от конкретных задач дозиметрического сопровождения терапевтического облучения, помимо ионизационного метода, используются также и другие средства и методы классической дозиметрии.
Химическая дозиметрия. Метод основан на том, что при поглощении энергии ионизирующего излучения многие химические соединения испытывают молекулярные превращения, что и используется-для количественного определения дозы излучения. Так как метод позволяет непосредственно оценивать радиационные эффекты, то его можно рассматривать как прямую меру дозы и, следовательно, использовать для проведения абсолютной дозиметрии.
Принцип работы большинства химических дозиметров основан на окислении ионов металла в водном растворе под действием излучения. Выход реакции определяется значением так называемого G-фактора:
![]() |
где n — относительное число ионов, претерпевающих ожидаемую радиационно-индуцированную химическую реакцию; Е — энергия, поглощенная в среде. Порядок величин G составляет около 1 мкмоль/Дж, т. е. макроскопически очень малую величину. В частности, при измерении дозы порядка 1 Гр требуется зарегистрировать 1 мкмоль вещества в среде массой 1 кг, которая может содержать до 1010 мкмоль вещества. Как правило, такие малые концентрации определять трудно, поэтому метод не является слишком чувствительным. Наиболее часто уровень радиационного воздействия на химический дозиметр оценивают по изменению его окраски, что позволяет измерять эти изменения оптической плотности облученной среды с помощью спектрофотометров.
Для химической дозиметрии предложено множество систем, но наиболее развитой и употребляемой на практике системой для прецизионных измерений поглощенной дозы считается ферросульфатный дозиметр (дозиметр Фрике). Он представляет собой раствор 1 ммоль/л сульфата железа (или сульфата железа и аммония), 1 ммоль/л хлорида натрия и 0,4 ммоль/л серной кислоты. Роль NaCl заключается в нейтрализации влияния органических загрязнений, присутствующих в растворе. При облучении ионы железа Fe2+ окисляются до ионов железа Fe3+. Концентрация ионов Fe3+ определяется с помощью спектрофотометра по пикам поглощения в ультрафиолетовой области при длине волны оптического излучения 224 и 304 нм.
Радиационный химический выход G выражают числом молекул, образованных при поглощении энергии 100 эВ. Если величина G известна и по показаниям откалиброванного спектрофотометра определена концентрация ионов трехвалентного железа, то можно рассчитать энергию ионизирующего фотонного излучения, поглощенную в кювете с раствором ферросульфатного дозиметра.
Раствор Фрике фактически является тканеэквивалентной средой. Его можно поместить в запаянные контейнеры или кюветы. Контейнеры могут быть изготовлены в любой, необходимой для проведения дозиметрии, форме, и, что самое важное, их легко транспортировать. Некоторые национальные лаборатории стандартизации используют раствор Фрике как основной эталонный дозиметр при сличении средств клинической дозиметрии. Раствор Фрике также можно поместить в специальные контейнеры или чашки Петри для имитации радиобиологических экспериментов на клетках. В таком случае этот метод является наиболее точным.
Дозиметрия с тканеэквивалентными гелями. В настоящее время гелевая дозиметрия подразделяется на два вида: используются как тканеэквивалентные гели с раствором Фрике и полимерные гели. Наиболее часто дозиметрия с такими гелями применяется для трехмерной визуализации пространственного распределения поглощенной дозы в веществе геля с помощью метода магнитно-резонансной томографии, но для той .же цели могут быть использованы также н оптические методы регистрации.
Химические переходы двухвалентного железа в трехвалентное можно зарегистрировать с помощью эффекта ядерно-магнитного резонанса; два разных состояния иона железа Fe2+ и Fe3+ имеют различные магнитные моменты, влияющие на время релаксации протонов Т1 и Т2. В дозиметрах Фрике положение иона железа в пространстве можно зафиксировать при помещении его в гель, благодаря чему данный эффект можно использовать для получения трехмерного изображения распределения лозы в веществе геля посредством магнитно-резонансного сканирования. Дозиметрия с подобными гелями имеет три главных преимущества:
-
трехмерная природа фантома и широко применяемая в клинике технология получения изображения методом магнитно-резонансной томографии;
-
дозиметрический детектор и фантом объединены и фактически являются тканеэквивалентными;
-
фантому можно придать любую форму, и в него можно включать другие различные материалы (например, заменители кости или легкого).
Полимерные гели обычно содержат 3% акриламида, 3% метиленакриламида и 5% желатина. Фирменные полимерные гели называются по-разному, и их химический состав может слегка различаться. В основе метода лежит радиационная полимеризация вещества геля, вызванная излучением, в результате чего возникают связи между акриловыми мономерами. По сравнению с ферросульфатными полимерные гели имеют ряд недостатков: они более дорогие, их трудно получать и для них требуется воздухонепроницаемая среда для защиты от кислорода, а некоторые из используемых химикатов являются токсичными.
Первоначально для оценки распределения поглощенной дозы в гелях применяли методы оптической калориметрии или спектрофотометрии при использовании различных окрашенных растворов (например, ксиленола оранжевого, который образует окрашенный комплекс с Fe3+ в растворах Фрике, и др.). Можно также использовать изменение поглощения света в полимерных гелях. Оптический метод позволяет снизить стоимость исследования, давая возможность использовать гель-дозиметрию в практической клинической дозиметрии. Тем не менее метод магнитно-резонансной томографии постепенно вытесняет из клинической дозиметрии оптические методы регистрации дозовых распределений благодаря более высокой чувствительности и более высокому пространственному разрешению.
Термолюминесцентная дозиметрия. Существует несколько твердотельных систем, пригодных для дозиметрии ионизирующего излучения. Однако ни одна из них не может использоваться для абсолютной дозиметрии, так как все они нуждаются в предварительной дозовой калибровке.
Наиболее применимы два типа твердотельных дозиметров:
-
дозиметры интегрирующего типа измеряют поглощенную дозу по выходу радиационно-индуцированной люминесценции (термолюминесцентные кристаллы, радиофотолюминесцентные стекла);
-
дозиметры, основанные на электрической проводимости (полупроводниковые детекторы) (доза соответствует величине вызванного излучением электрического сигнала).
Люминесценция — это испускание света атомами, молекулами или кристаллами при воздействии на них различными агентами. Люминесценция может быть вызвана воздействием тепловой, электрической или химической энергии, а также результатом оптического возбуждения. Для клинической дозиметрии наиболее важным видом возбуждения в подобных дозиметрах является термическое воздействие, приводящее к термолюминесценции, в связи с чем основанные на этом эффекте дозиметры называют термолюминесцентными.
Важным преимуществом термолюминесцентных дозиметров (ТЛД) является разнообразие материалов и их физических форм. Рассмотрим общие принципы ТЛД на примере детектора, наиболее часто используемого в лучевой терапии, а именно LiF:Mg,Ti (фторид лития, активированный примесями магния и титана). Когда подобный кристалл облучают, очень небольшая часть поглощенной энергии фотонов запасается в кристаллической решетке благодаря наличию дефектов структуры этой решетки и наличию атомов-активаторов. После облучения заметная часть запасенной энергии может быть высвобождена из кристалла в виде уже оптических квантов, если материал дозиметра будет нагрет до необходимой температуры. При считывании показаний кристалл непрерывно нагревают. В результате получают кривую термолюминесцентного высвечивания, которая описывает зависимость изменения выхода количества света от температуры. На рис. 7.8 показана идеальная кривая высвечивания для LiF:Mg,Ti. По оси абсцисс откладывают либо температуру, либо время, если нагрев ведется непрерывно. Разные пики на кривой соответствуют ловушкам для электронов (или «дырок» в кристалле, расположенных на различной энергетической глубине по отношению к зоне проводимости. В целом, чем глубже по шкале энергий находится ловушка, тем выше энергия активации и, следовательно, температура пика.

После считывания показаний дозиметра его подвергают процедуре так называемого отжига при определенной температуре и определенной продолжительности такого термического воздействия, в результате чего ТЛД снова становится пригодным для повторного использования.
Количество испускаемого света зависит от количества захваченных вторичных электронов и, следовательно, от поглощенной дозы в кристалле. Однако связь между поглощенной дозой и испускаемым светом сложна и зависит от ряда параметров, которые трудно контролировать (уровень примесей и тепловая обработка), поэтому ТЛД применяют только для относительной дозиметрии.
На рис. 7.9 представлена функция отклика на дозу (дозовая чувствительность) для типичного ТЛД. Предел чувствительности составляет около 0,1 мГр для 100 мг порошка LiF:Mg,Ti; наиболее эффективный диапазон измерений находится на участке линейной зависимости отклика от дозы (до 1 Гр). При более высоких дозах чувствительность дозиметра увеличивается, приводя к так называемому эффекту сверхлинейности функции отклика; эту область над линейным участком кривой необходимо учитывать в клинической дозиметрии. При более высоких дозах (выше 300 Гр) относительная чувствительность падает из-за радиационных повреждений кристаллической решетки детектора.

Минимизация ошибок, возникающих вследствие эффекта сверхлинейности, проводится следующим образом: комплект таких же детекторов облучают известной дозой данного вида излучения; если эта доза близка к измеряемой, то можно ввести поправку на надлинейность. Для клинической дозиметрии важно, чтобы после облучения высокой дозой осуществлялся полный цикл отжига для восстановления работоспособности дозиметра. Короткого отжига детектора в приборе для считывания показаний (кам иногда для простоты делают в клинике) может быть недостаточно для восстановления первоначальной чувствительности ТЛД.
Поиск идеального материала для ТЛД все еше продолжается: в последнее время два материала вызвали особый интерес, а именно LiF:Mg,Cu,P и АГОдС. Оксид алюминия в настоящее время является наиболее чувствительным материалом и обладает нужными оптическими характеристиками; активированный фторид лития LiF:Mg,Cu,Ti обладает высокой степенью тканеэквивалентности и имеет приблизительно в 30—50 раз большую чувствительность, чем LiF:Mg,Ti.
Использование ТЛД является трудоемким и требует значительного времени, но его уникальные свойства позволяют решать следующие задачи лучевой терапии:
-
дозиметрия in vivo: благодаря небольшим размерам детекторов и отсутствию соединительных кабелей ТЛД идеально подходят для дозиметрии в контактной лучевой терапии, измерения дозы на коже и определения дозы облучения в критических органах (хрусталик глаза; мошонка и др.);
-
измерения в антропоморфном фантоме для проверки точности компьютерного дозиметрического планирования облучения, проверки новых методов облучения, для анализа распределения дозы в сложных случаях облучения, а также для контроля дозы облучения критических по радиочувствительности органов;
-
дозиметрическое сличение между разными радиологическими центрами (проверка точности калибровки дозы и правильности подведения дозы непосредственно в ходе сеанса лучевой терапии) с использованием антропоморфного фантома.
Дозиметрия с полупроводниковыми детекторами. Одна из особенностей, отличающих полупроводниковые детекторы (ППД) от газовых ионизационных камер, заключается в том, что энергия, необходимая для образования пары «электрон - дырка», не превосходит нескольких эВ (средняя энергия ионообразования в ионизационном детекторе составляет десятки эВ). Более высокая плотность вещества ППД, а также упомянутая выше особенность позволяют создавать детекторы очень малых размеров.
Наибольшее распространение в качестве основы ППД получили кремний и германий. Эти материалы не обладают тканеэквивалентностью, что приводит к нелинейному изменению дозового отклика в зависимости от энергии и вида излучения. Использование ППД для регистрации ионизирующего излучения ограничено зависимостью дозовой чувствительности от энергии излучения. Два типа наиболее часто используемых ППД в лучевой терапии — это кремниевые диоды и так называемые МОП[4]-транзисторы. Преимущество последних заключается в очень малом размере чувствительной области.
Сам по себе кремний является плохим проводником. Однако добавление в кристаллическую решетку кремния донорных примесей, которые увеличивают относительное число электронов (например, Р, As, Se), приводит к образованию полупроводника n-типа, а добавление акцепторных примесей (например, Ga, In), увеличивающих относительное число «дырок», приводит к образованию полупроводников р-типа.
Полупроводниковые кремниевые диоды работают как с напряжением смешения (когда сопротивление диода выступает в качестве меры поглощения энергии излучения, а ток измеряется амперметром как функция напряжения смешения), так и без него (когда диод работает подобно солнечному элементу, а напряжение, созданное внутри него, пропорционально мощности дозы излучения; разность потенциалов приводит к возникновению тока, и собранный на диоде заряд используют в качестве меры дозы). ППД, применяемые для дозиметрии в лучевой терапии, работают обычно во втором режиме.
Ионизирующее излучение приводит к необратимым повреждениям полупроводника, а следовательно, к изменению радиационной чувствительности детектора. Было показано, что ППД p-типа больше подходят для детектирования фотонного излучения в терапевтическом диапазоне энергий. После предварительного облучения дозой в несколько кГр они меньше повреждаются, что в свою очередь приводит к более слабым изменениям чувствительности с дозой. На практике такие изменения составляют менее 1% на 100 Гр.
Очень часто полупроводниковые диоды используют для проведения относительной дозиметрии при высоком градиенте дозы (при измерении распределения дозы вдоль оси пучка электронов или в области полутени пучка фотонов, генерируемого линейным ускорителем). Для этой цели ППД помещают в водонепроницаемую капсулу. Диоды также применяют для измерения доз в полях малого размера. Одной из важных областей применения диодов в клинике является дозиметрия in vivo; диоды здесь используют для оценки и контроля дозы облучения пациента во время сеанса лучевой терапии. В данном случае механическая прочность диодов, их небольшой размер и отсутствие высокого напряжения делают их идеальными для использования в контрольной дозиметрии.
В отличие от ТЛД диоды обеспечивают непосредственное считывание информации, что бывает важно в тех случаях, когда ведется наблюдение за процессом облучения и когда нужно завершить сеанс после подведения определенной дозы (например, при тотальном облучении тела человека). ППД для дозиметрии in vivo обычно снабжены соответствующим колпачком с целью обеспечения возможности измерений поверхностной дозы в условиях электронного равновесия. Колпачки разных конструкций изготовляют из стали или меди (в зависимости от вида излучения).
Благодаря прочности и простоте использования ППД все чаше используют в программах гарантии качества. Подобные диоды, включенные в мониторные устройства, применяют для проверки постоянства радиационного выхода. Такой прибор обеспечивает область электронного равновесия толщиной I см и подходит для контроля пучков электронов и фотонов. Требуются только введение поправки на температуру и проведение калибровки каждые 2 мес. ППД относительно дешевы и хорошо подходят для использования в многоканальных устройствах.
Используя ППД для клинической дозиметрии, важно учитывать следующие их особенности:
-
у всех ППД дозовый отклик зависит от изменений температуры; при контакте диодов с телом пациента не всегда достигается температурное равновесие, что необходимо тщательно проверять, особенно при длительном облучении (всего тела);
-
чувствительность диодов может зависеть от мощности дозы; при работе с импульсными пучками линейных ускорителей такая зависимость может влиять на точность определения кривой глубинной дозы, особенно если мощность дозы уменьшается с глубиной;
-
форма перехода р—η и его геометрические параметры влияют на угловую зависимость дозового отклика ППД;
-
у большинства ППД область электронного равновесия формируется с помощью колпачка (или пластины), выполненной из стали или других металлов, для сохранения малого размера дозиметра; следует проверять, соответствует ли область электронного равновесия виду облучения;
-
относительно высокий атомный номер (обедненная область диода содержит кремний с атомным номером 14) чувствительною объема ППД делает детектор особо чувствительным к слабым изменениям спектрального состава пучка излучения и повышает вклад в дозу от эффекта фотоэлектрического поглощения фотонов, который значителен при низких энергиях фотонов. При использовании диодов для дозиметрии in vivo может потребоваться введение поправок на размер поля; расстояние от фокуса до детектора; толщину тела пациента (или фантома). Проблемы возникают также на границе раздела между различными тканями. Из-за изменений эффективного спектра фотонов поправки будут различны для измерений дозы на входе и выходе пучка из облучаемого объекта.
Фотопленочная дозиметрия использует свойство ионизирующего излучения воздействовать на чувствительный слой фотоматериалов подобно видимому свету. Рентгеновская пленка представляет собой полиэфирную подложку, которая с одной или двух сторон покрыта радиочувствительной эмульсией. Чувствительный слой обычно состоит из кристаллов бромида серебра, равномерно распределенных в слое желатина. Под действием ионизирующих частиц в центрах скрытого изображения восстанавливаются атомы металлического серебра. В процессе химического проявления число атомов серебра около центра скрытого изображения увеличивается, что приводит к почернению фоточувствительного слоя.
Время и условия проявления и фиксации пленки влияют на степень ее почернения. В связи с тем что стандартизировать процесс проявления и фиксации трудно, а именно это определяет зависимость почернения от дозы, пленку используют только для проведения относительной дозиметрии.
Степень почернения связана с дозой, которую получает пленка, и обычно выражается через оптическую плотность 5. которая определяется как логарифм отношения интенсивностей светового пучка соответственно до и после прохождения через фотопленку [см. формулу (9.18)]. График зависимости величины S от экспозиционной дозы называется сенситометрической кривой (там же). Чувствительность пленки и линейность сенситометрической кривой — основные характеристики, которые рассматриваются при отборе фотопленки для дозиметрии. Если пленка экспонируется в нелинейной области кривой, то при переходе от оптической плотности к дозе необходимо вводить соответствующую поправку.
Разработаны фотопленки с различной чувствительностью. Для диагностики предпочтительнее применять высокочувствительные пленки, чтобы избежать излишнего облучения пациента. Однако дозы, применяемые в лучевой терапии, на три порядка выше, чем применяемые в рентгенодиагностике, поэтому фотопленки, используемые для дозиметрии терапевтического облучения, должны быть малочувствительными. Пленки для клинической дозиметрии обычно индивидуально упакованы в светонепроницаемую бумагу, благодаря чему нет необходимости помешать их в кассету. Их можно использовать непосредственно в физических фантомах, не затемняя рабочее помещение. При размещении фотопленок в антропоморфных фантомах возникает необходимость обрезать пленку до нужного размера, что нужно делать в темной комнате и закрывать края обреза светонепроницаемой лентой.
В качестве интегрирующего дозиметра пленка удобна для проведения дозиметрии подвижного облучения, например при применении динамических клиньев, при секторном и ротационном облучении. Сбор информации о глубинной дозе вдоль центральной оси и вне ее с помошью ионизационных камер является достаточно трудоемким процессом, так как детектор после каждого измерения нужно переставлять из одной точки фантома в другую. Альтернативным методом является использование фотопленки, которую помещают между пластинами фантома и облучают параллельно или перпендикулярно оси пучка. Таким образом, на пленке одномоментно ре гистрируюгся двухмерные профили дозного распределения. Любые изменения в энергетическом спектре пучка фотонов с глубиной или в области полутени, где может присутствовать рассеянное излучение низких энергий, могут привести к искажению результатов, вследствие чего необходимо вводить поправку на «ход с жесткостью» для используемой фотопленки. Пленка представляет особый интерес для дозиметрии электронов, при этом ее можно использовать также в неоднородных физических фантомах.
В последнее время фотопленочную дозиметрию стали применять для определения дозы на выходе пучка излучения из облучаемого объекта. Двухмерная карта распределения флюенса излучения дает информацию не только о правильном положении пациента, но и о правильности подведения дозы. Для получения портального изображения пленку обычно помещают между двумя листами материала с высоким Ζ (например, свинца), и тогда почернение пленки главным образом вызывается вторичными электронами от свинца.
Проверка соответствия расположения светового и радиационного полей является важной частью программы гарантии качества линейных ускорителей. Такую проверку обычно выполняют, отмечая края светового поля и центра вращения коллиматора на упакованной фотопленке. Также используют шаблоны с контрастными маркерами, по которым отмечают положение светового поля.
Идеально рентгеновская фотопленка подходит для определения центра радиационного поля с помощью стержня. Для этого одну пару створок коллиматора полностью открывают, в то время как другая практически закрыта (образует узкую щель). При вращении коллиматора или штатива аппарата пленку облучают через это узкое поле под различными углами, определяя таким образом центр поля.
Фотопленку используют также для измерений распределения дозы в антропоморфном фантоме. Для этого пленки обрезают до нужной формы, размещают в фантоме и подвергают облучению, после чего плотность почернения оценивают либо количественно с помощью денситометра, либо качественно.
Сцинтилляционная дозиметрия. Небольшие по размерам детекторы с пластмассовыми сцинтилляторами являются относительно новой разработкой для дозиметрии в лучевой терапии. Хотя сцинтилляционные дозиметры гораздо чаще используют для контроля радиационной обстановки, они тем не менее начинают играть определенную роль и в клинической дозиметрии. При этом пластмассовые сцинтилляторы имеют ряд важных преимуществ, в том числе высокую степень тканеэквивалентности и небольшой размер, что удобно для дозиметрии при контактном облучении.
Основная проблема их использования в мощных пучках излучения заключается в том, что свет, испускаемый сцинтиллятором, передается через оптоволоконный светопровод на фотоэлектронный умножитель, который должен быть удален от первичного пучка излучения. Но материал светопровода с показателем преломления больше 1 всегда испускает черепковское излучение в пучках мегавольтных фотонов. Поэтому конструкция детектора включает два одинаковых светопровода, один из которых связан со сцинтиллятором, а другой используется в качестве детектора фонового черенковского излучения. Разность двух сигналов пропорциональна флюенсу световых фотонов, испускаемых только сцинтиллятором.
Подобный сцинтилляционный дозиметр обладает независимостью показаний от мощности дозы. В нем могут возникнуть только незначительные радиационные повреждения вплоть до доз 10 кГр, которые уменьшают световой выход. При этом воспроизводимость показаний дозы у такого дозиметра варьирует менее чем на 0,2%. Размеры детектора малы (объем менее 0,2 мм3) по сравнению с размерами ионизационных камер и других детекторов. Работы по уменьшению размеров сцинтилляционных детекторов продолжаются, и теоретически возможно получить детектор с диаметром в несколько микрометров. Сцинтилляционные детекторы могут стать полезным инструментом для решения различных дозиметрических задач в клинике.
7.2. ДОЗОВЫЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ И ИХ ФОРМИРОВАНИЕ
Пространственное распределение дозы в теле пациента, получающего лучевую терапию, измерить очень трудно. Обычно распределение дозы для каждого конкретного больного и способа облучения получают с помощью расчетов. Для этого необходимо иметь исходную дозиметрическую информацию, которую получают путем измерения в фантоме из тканеэквивалентного материала достаточно большого объема для обеспечения условий рассеяния и поглощения фотонов, аналогичных таким же условиям в теле больного. В данном разделе рассматриваются различные величины и понятия, необходимые для проведения этих расчетов, а также применяемые в клинической практике средства формирования дозовых полей фотонов.
7.2.1. ГПУБИННЫЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ ДОЗЫ
Поглощенная доза в пучке излучения при облучении пациента или фантома изменяется с глубиной. Степень изменения зависит от множества факторов: энергии излучения, глубины, размеров поля, расстояния от источника, системы коллимации пучка. Таким образом, расчет дозы связан с учетом множества параметров, влияющих на распределение дозы по глубине.
При расчете дозы важным моментом является учет изменения глубинной дозы вдоль центральной оси пучка. Для этой цели применяются различные величины, важнейшими из которых являются:
Перечисленные выше данные получают путем измерений в водном фантоме с помощью ионизационной камеры малых размеров. Другие дозиметрические приборы (термолюминесцентные дозиметры, кремниевые диоды, фотопленки и др.) также используются, но предпочтение отдается ионизационным камерам вследствие их более высокой точности измерений и слабой энергетической зависимости.
Основной характеристикой пучка излучения является процентная глу- биняоя доза (ПГД) — распределение дозы вдоль центральной оси, нормированное к дозе на референсной (опорной) глубине. Значение процентной глубинной лозы определено как отношение значения поглощенной дозы на некоторой глубине d к значению поглощенной дозы на референсной глубине d0 выраженное в процентах:
![]() |
Для ортовольтных (вплоть до 400 кВп) и более низких энергий рентгеновских фотонов опорной глубиной, как правило, является поверхность (d0 = 0). Для более высоких энергий опорная глубина соответствует максимуму поглощенной дозы (d0 = dmax).
ПГД за точкой дозного максимума (dmax) увеличивается с ростом энергии
пучка фотонов. Проникающая способность фотонов более высокой энергии
выше, и поэтому их ПГД выше (рис. 7.10). Если не принимать во внимание
закон обратных квадратов и рассеяние, то ПГД уменьшается с глубиной
почти экспоненциально. В этом случае качество пучка влияет на ПГД с
учетом усредненного по энергиям фотонов коэффициента поглощения . Чем
меньше
, тем выше проникающая способность и, следовательно, выше ПГД
на любой заданной глубине за пределами области нарастания дозы.

Как видно на рис. 7.10, ПГД уменьшается с глубиной после достижения максимума дозы, в то время как поверхностная доза с ростом энергии становится все более и более выраженной. В случае ортовольтных и низковольтных энергий рентгеновского излучения относительная доза достигает максимума на расстоянии, очень близком к поверхности, а для высокоэнергетических пучков точка максимальной дозы лежит на большей глубине в ткани (или в фантоме).
Облучение пучками фотонов высоких энергий (мегавольтными) создает так называемый эффект щажения кожи: поверхностная доза много меньше, чем Dmax, что является явным преимуществом перед низкоэнергетическими излучениями, при которых максимальная доза формируется на поверхности кожи.
Нарастание дозы с глубиной объясняется следующим образом: при попадании высокоэнергетических фотонов в плотную среду на поверхности и прилежащих к ней слоях ткани образуются вторичные электроны высоких энергий; они теряют значительную часть своей энергии на значительном расстоянии от того места, где были образованы. Благодаря этому поток электронов и поглощенная доза возрастают с увеличением глубины до тех пор, пока не достигнут максимума. Но флюенс фотонов с глубиной непрерывно падает вследствие их поглощения тканью, в результате чего число образующихся электронов уменьшается, поэтому на определенной глубине доза начинает уменьшаться.
Размеры поля можно характеризовать как с геометрической, так и с дозиметрической точки зрения. Гнеметрическим размером дозового поля называют «… проекцию дистального конца коллиматора на плоскость, перпендикулярную оси пучка из точки, соответствующей центру источника» [Международная комиссия по радиологическим единицам, Доклад 24]. Это определение обычно соответствует юстировке светового поля с точечным источником света, расположенным в центре передней поверхности источника излучения. Дозиметрические (или физические) размеры поля —это пространство на плоскости, перпендикулярной оси пучка на заданном расстоянии от источника, ограниченное определенной изодозной кривой (обычно это 50% изодоза). В этом определении, если нет специальных оговорок, подразумеваются геометрические размеры. Кроме того, размеры поля высчитывают на определенных расстояниях от источника, указывая расстояние источник-поверхность (РИП) или расстояние источник — ось вращения радиационной головки ротационного аппарата (РИО).
Если поле достаточно малых геометрических размеров, то глубинная доза есть результат взаимодействия с тканью первичного излучения, т. е. фотонов, прошедших вышележащий слой без взаимодействия. Вклад рассеянных фотонов в глубинную дозу в этом случае пренебрежимо мал или равен нулю. С увеличением размеров поля вклад рассеянного излучения в поглощенную дозу увеличивается, причем это увеличение больше для глубин, превышающих глубину Dmax, поэтому ПГД с увеличением размеров поля растет в зависимости от качества пучка: для низкоэнергетических пучков зависимость ПГД от размеров поля выражена сильнее, поскольку с ростом энергии вероятность комптоновского рассеяния фотонов уменьшается; кроме того, фотоны высоких энергий рассеиваются преимущественно вперед.
Поток фотонов, исходящий из точечного источника, меняется обратно пропорционально квадрату расстояния от источника. Хотя источники для дистанционной лучевой терапии имеют конечные размеры (радионуклидный источник, или фокусное пятно), расстояние от источника до облучаемой поверхности (РИП) обычно больше 75 см, так что размеры источника не играют существенной роли в изменении потока фотонов с расстоянием. Иными словами, при большом расстоянии между облучаемой поверхностью и источником последний можно рассматривать как точечный, так что величина экспозиционной мощности дозы меняется обратно пропорционально квадрату расстояния от источника (подразумевается первичное излучение без учета вклада рассеянных фотонов).
Согласно закону «обратных квадратов» ПГД, являющаяся относительной величиной, измеренной по отношению к дозе в некоторой опорной точке, увеличивается с ростом РИП, хотя действительная доза с расстоянием уменьшается (рис. 7.11). Изменение дозы на малых расстояниях более значительно, чем на больших (т. е. ПГД уменьшается значительно быстрее вблизи от источника).

Для лучевой терапии значение РИП является очень важным параметром: чем он больше — тем лучше. Но поскольку с увеличением расстояния мощность дозы уменьшается, на практике было найдено компромиссное решение: для лечения глубоко расположенных опухолей мегавольтными пучками рекомендуется РИП не меньше 75 см; чаще всего используется расстояние, равное 100 см.
Отношение «ткань — воздух». Отношение «ткань — воздух» (ОТВ) впервые было введено и 1953 г. В то время эта величина использовалась исключительно для расчетов при ротационном облучении, когда источник излучения вращался вокруг оси, проходящей через опухоль. При этом РИП может сильно изменяться (в зависимости от внешних контуров тела пациента), а РИО остается постоянным. Со временем понятие было усовершенствовано для того, чтобы использовать его в расчетах для статического изоцентрического облучения, а также для фигурных полей.
ОТВ определяется как отношение дозы Dd в заданной точке фантома к дозе в воздухе Dfs в той же точке пространства. Для пучка заданного качества ОТВ зависит от глубины d и размеров поля rd на этой глубине:
![]() |
Одним из главных качеств ОТВ является его независимость от РИП. Это приближение справедливо с погрешностью не более 2% в диапазоне РИП, обычно применяемых в клинике. Поскольку ОТВ является отношением доз в одной и той же точке, зависимость от потока фотонов исключается, т. с. отношение это определенная доза, обусловленная только ослаблением и рассеянием пучка в большом фантоме по сравнению с дозой в мини- (или равновесном) фантоме, расположенном в той же точке свободного воздушного пространства. Поскольку первичный пучок ослабевает экспоненциально с глубиной, ОТВ для первичного пучка зависит только от глубины, а не от РИП. Для компоненты рассеянных фотонов это не так очевидно, тем не менее вклад рассеяния в глубинную дозу также зависит только от глубины и размеров поля на этой глубине и не зависит от расходимости пучка; следовательно, отношение «ткань — воздух»·, состоящее из первичной и рассеянной компонент глубинной дозы, также не зависит от местанахождения источника.
ОТВ зависит от энергии, глубины и размеров поля точно так же, как ПГД: у мегавольтных пучков излучения оно нарастает до максимума на глубине максимальной дозы dmax, а затем уменьшается с глубиной почти экспоненциально; с увеличением размеров поля компонента дозы, связанная с рассеянием, растет, и зависимость отношения от глубины становится более сложной (но для пучков высокой энергии, рассеяние фотонов которых минимально и направлено главным образом вперед — все еще приближается к экспоненциальному и определяется коэффициентом для заданных размеров поля).

Значения ОТВ и ПГД взаимосвязаны. Эту связь можно установить следующим образом: рассмотрим рис. 7.12, а; пусть ОТВ(d,rd) есть отношение «ткань — воздух» в точке Q для поля размером rd на глубине d; пусть r — размеры поля на поверхности фантома. РИП = f, a dmax — глубина лозового максимума в точке Р. Допустим, что Dfs(P) и Dfs(Q) — дозы в свободном воздухе в точках Р и Q соответственно (рис. 7.12, б, в). После несложных преобразований можно показать, что:
![]() |
где P(d,r,f) - процентная глубинная доза в фантоме на глубине d для поля размером г на поверхности; КОР(r) — коэффициент обратного рассеяния фотонов от фантома для поля размером r, равный ОТВ(dmax,rdmax).
7.2.2. ДРУГИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ДОЗОВЫХ РАСПРЕДЕЛЕНИЙ
Помимо перечисленных выше, при дозиметрическом планировании используются и другие характеристики дозовых распределений.
Отношения «ткань — фантом» и «ткань — максимум». Отношение «ткань — фантом» (ОТФ) определено как отношение дозы в заданной точке фантома к дозе в той же точке поля на фиксированной опорной глубине. ОТФ является основной величиной, которая может быть нормирована к любой опорной (референсной) глубине. Обычно для большинства энергий пучков выбирают глубину 5 см. С другой стороны, выбор точки на центральной оси, соответствующей dmax, упрощает расчеты, что весьма желательно при проведении вычислений. Если эту точку принять за опорную, то ОТФ увеличится до величины, равной отношению «ткань — максимум» (ОТМ). Таким образом, ОТМ есть частный случай ОТФ и может быть определено как отношение дозы в заданной точке фантома к лозе в той же точке на опорной глубине, соответствующей максимальной дозе.
Оказалось, что глубина максимума дозы dmax пучков фотонов с энергией 20—45 МВ сильно зависит от размеров поля, а также от РИП. Для того чтобы вычисляемые величины не зависели от параметров источника излучения, они не должны содержать результатов измерений в области максимума ионизации. Поэтому опорная глубина должна быть не меньше, чем самое большое расстояние dmax. Поскольку dmax уменьшается с увеличением размеров поля и растет с увеличением РИП, нужно выбирать dmax, соответствующее полю наименьших размеров с самым большим РИП. На практике можно построить график зависимости функции [ПГД х (РИП + d)2] от глубины d, чтобы определить dmax. Это позволит исключить зависимость от РИП. Наибольшую величину dmax можно получить, представив dmax в виде функции, зависящей к полю с нулевым размером. Далее опорная глубина максимума дозы, как было указано выше, используется при определении величин ПГД и ОТМ независимо от размеров поля и РИП.
Концепция ОТМ основывается на предположении, что вклад рассеяния в глубинную дозу в некоторой точке не зависит от расходимости пучка, а определяется только размерами поля и толщиной вышележащей ткани. Отсюда следует, что функции ОТВ и ОТФ практически не зависят от РИП. Таким образом, одну и ту же таблицу ОТМ можно использовать при любых РИП для излучений различного качества.

На рис. 7.13 представлены (в качестве примера) данные по ОТМ для пучка тормозного излучения 10 МВ. Кривая для поля 0x0 показывает наиболее сильное изменение с глубиной, так как ее поведение обусловлено исключительно первичным пучком. Величину ОТМ для первичных пучков мегавольтных энергий можно приближенно выразить формулой:
![]() |
где μ — эффективный коэффициент линейного ослабления, a d0 — опорная (референсная) глубина максимальной дозы. Коэффициент μ можно определить по ОТМ, представив μ в виде функции стороны эквивалентного квадрата и экстраполируя ее к нулевому полю.
ОТМ и ПГД связаны уравнением:
![]() |
Здесь ПГД рассчитана относительно дозы на глубине d0, так что ПГД(d0,r,f) = 100% для всех размеров полей на любых РИП. Кроме того, ОТМ можно получить по данным ОТВ для тех излучений, величины ОТВ которых точно известны:
![]() |
Отношение «рассеяние — воздух». Отношение «рассеяние - воздух» (ОРВ) применяется для расчета доз от рассеянного излучения в среде. Вычисление компонент дозы от первичного и рассеянного излучения по отдельности особенно полезно при расчете пространственного распределения дозы для фигурных полей неправильной формы.
ОРВ — отношение дозы рассеянного излучения в заданной точке фантома к дозе в свободном пространстве в той же точке, которое зависит от энергии пучка, глубины и размеров поля облучения (и не зависит от РИП). Поскольку компонента дозы от рассеянного излучения представляет собой разность между полной дозой и дозой, обусловленной первичным излучением в той же точке, математически это можно выразить через ОТВ дая заданного и нулевого поля:
![]() |
где ΟΤΒ(d,0) соответствует компоненте, обусловленной первичным излучением.
ОРВ используют для расчета дозы рассеянного излучения в полях любой формы, поэтому значения ОРВ обычно табулируют в виде зависимости от глубины и радиуса круглого поля на этой глубине.
Отношение «рассеяние —максимум». Отношение «рассеяние — максимум» (ОРМ), так же как и отношение «рассеяние — воздух», служит для вычисления рассеянной дозы в среде. ОРМ может быть определено как отношение дозы от компоненты рассеянного излучения в заданной точке фантома к первичной дозе в той же точке, но на опорной глубине. Математически это выглядит как:
![]() |
Можно показать, что для гамма-излучения 60Со величины ОРМ приблизительно такие же, как и ОРВ. Для более высоких энергий ОРМ нужно вычислять по ОТМ на основе уравнения (7.13). Другое важное соотношение получается для опорной глубины, соответствующей максимуму дозы d~lr ~Поскольку ОТМ на глубине d0 равно единице по определению, уравнение (7.6) преобразуется:
![]() |
Изодозные распределения. Чтобы охарактеризовать пучок и образуемое им лозовое поле посредством трехмерного объемного распределения доз. знания распределения доз только вдоль центральной оси недостаточно. Поэтому чтобы представить изменения дозы в объеме или на плоскости, распределение дозы изображают с помощью изодозных кривых, которые соединяют точки равной дозы. Обычно рисуют кривые для равных интервалов поглощенной дозы, выраженных в процентах к дозе в заданной точке. Таким образом, кривые изодоз показывают уровни поглощенной дозы наподобие того, как изотермы характеризуют тепло, а изобары — давление.
Карта изодоз представляет собой семейство кривых изодоз для равных процентов прироста глубинной дозы, как функцию глубины и поперечного расстояния от центральной оси. Величина глубинной дозы этих кривых нормируется к дозе либо в точке максимальной дозы на центральной оси. либо в фиксированной точке облучаемой среды на определенном расстоянии от поверхности вдоль центральной оси. Первое применяют при лечении пациентов источником, расположенным на постоянном расстоянии от тела пациента независимо от направления пучка (РИП). Второе обычно используют при ротационном изоцентрическом облучении; кривые изодоз в этом случае нормируют к дозе на центральной оси пучка в точке, соответствующей оси вращения радиационной головки аппарата. На рис. 7.14 показаны оба типа изодозных карт для пучка гамма-излучения 60Со.

Анализ карт изодоз позволяет выявить следующие важные свойства дозных распределений тормозного и гамма-излучения:
-
На любой глубине наибольшая доза имеет место на центральной оси. к краям пучка она постепенно уменьшается (за исключением пучков высокоэнергетического тормозного излучения линейных ускорителей); тогда в изодозных картах около поверхности на периферии поля наблюдаются области более высокой дозы (или «рога»), которые создаются выравнивающими фильтрами, применяющимися для избыточной компенсации дозы у поверхности с целью получения плоских кривых изодоз на больших глубинах.
-
У краев пучка (область полутени) величина дозы быстро уменьшается с расстоянием от оси пучка. При этом ширина геометрической полутени по обе стороны от геометрических границ пучка зависит от размера источника, расстояния от источника и расстояния между источником и диафрагмой.
-
Ослабление пучка у краев вызвано не только геометрической полутенью, но также уменьшением вклада от бокового рассеяния, поэтому геометрической полутени недостаточно для определения остроты профиля пучка у краев. Лучше пользоваться термином «физическая полутень»: ширина ее определяется как поперечное расстояние между определенными кривыми изодоз на заданной глубине (например, поперечное расстояние между линией 90% изодозы и 20% изодозы на глубине максимума дозы dmax).
-
За пределами геометрических ограничений пучка и полутени изменение дозы происходит в результате бокового рассеяния излучения, рассеяния на коллимирующей системе и вследствие вклада излучения утечки из радиационной головки аппарата. Вдали от зоны коллиматора распределение дозы определяется поперечным рассеянием в среде и утечками в головке излучающей аппаратуры.

На рис. 7.15 показано изменение дозы в поперечном сечении поля на определенной глубине. Такое изображение пучка известно как профиль пучка. Можно отметить, что размеры поля определены как поперечное расстояние между кривыми 50% изодоз на указанной глубине. Практически регулировка размеров долевого поля осуществляется посредством процедуры, называемой юстировкой пучка. когда световое поле лазерного центратора совмещают с линиями 50% изодоз излучения пучка в плоскости, перпендикулярной оси пучка на стандартных расстояниях источник — поверхность (РИП), или источник — ось вращения (РИО). Другой способ изображения изменения дозы в поперечном сечении поля представлен на рис. 7.16. Здесь в плоскости, перпендикулярной центральной оси пучка, изображены кривые изодоз. Такое изображение полезно для планирования облучения, в котором размеры поля подбирают по изодозным кривым (например, 90%) так, чтобы они адекватно покрывало объем мишени.

Диаграммы изодоз могут быть составлены по результатам измерений с помощью ионизационной камеры, полупроводникового детектора (например, алмазного детектора) или рентгеновских фотопленок. Наиболее надежен метод с ионизационной камерой, главным образом благодаря относительно плоской зависимости ее сигнала от энергии и точности метода (низкого «хода с жесткостью»). Предпочтительной средой для измерений пространственного распределения дозы является вода (см. рис. 7.7).
Ионизационная наперстковая камера может быть сделана водонепроницаемой с помощью тонкого пластикового рукава, покрывающего как камеру, так и часть погруженного в воду кабеля. Сама камера для измерения изодоз должна быть небольшой, чтобы можно было проводить измерения в областях высокого градиента дозы, таких как край пучка. Рекомендуется использовать камеры, длина чувствительного объема которых не более 15 мм, а внутренний диаметр — не более 5 мм. Второе важное требование — минимально возможная зависимость показаний от энергии фотонов. Поскольку спектр пучка тормозного излучения меняется в зависимости от положения точки измерения в фантоме из-за рассеяния, энергетическая зависимость дозовой чувствительности камеры должна быть как можно более «плоской».
С целью быстрого получения карт изодоз созданы автоматизированные устройства для измерения изодозных кривых. Эти системы могут быть использованы как самостоятельно, так и в комплексе с компьютером. Обычно такая аппаратура состоит из двух ионизационных камер, одна из которых используется как основной детектор А (или датчик), а другая —- как монитор Б. В то время как датчик А расположен так, чтобы двигаться в баке с водой для измерения уровня дозы в разных точках, монитор Б фиксирован в некоторой точке лозового поля для отслеживания возможных изменений интенсивности пучка во времени. Отношение откликов детектора и монитора (A/В) регистрируется по мере перемещения датчика в фантоме. Таким образом, окончательный отклик, т. е. отношение показаний A/В, не зависит от временных флюктуаций пучка. Движение датчика передается на плоттер, в результате чего регистрируется кривая изодозы.
В сочлененных с компьютером моделях движение камеры-датчика контролируется компьютерной программой. Отношение датчик/монитор измеряется по мере движения датчика через поле при определенных величинах прироста. Эти профили пучка измеряются на различных глубинах, определяемых программой компьютера. Данные измерений накапливаются в памяти компьютера в матричной форме и посредством их интерполяции могут быть трансформированы в кривые изодоз или другую форму, предусмотренную компьютерной программой.
7.2.3. СРЕДСТВА И ТЕХНОЛОГИИ ФОРМИРОВАНИЯ ДОЗОВЫХ ПОЛЕЙ
Как уже отмечалось, на пространственное распределение дозы коллимированного пучка фотонов влияют такие параметры, как качество излучения (т. е. его энергетические характеристики), размеры источника, коллимация пучка, размеры поля облучения, расстояние от источника до облучаемой поверхности (РИП), расстояние между источником и диафрагмой (РИД). Все эти факторы и параметры используются па практике для формирования дозового поля нужной конфигурации и интенсивности.
Качество пучка излучения. Распределение дозы по глубине вдоль центральной оси пучка зависит от энергии фотонов. Глубина расположения кривой заданной изодозы увеличивается с улучшением качества излучения. Энергия фотонов влияет также на форму кривой изодозы у границы поля. В частности, для более высоких энергий размеры физической полутени монотонно уменьшаются. Более высокое поперечное рассеяние, особенно заметное у низкоэнергетических фотонов, приводит к выпячиванию кривых изодоз за пределами поля первичного излучения (рис. 7.17). Иначе говоря, относительная поглощенная доза в среде за пределами первичного пучка для низкоэнергетических квантов больше, чем для пучков излучения высокой энергии.


С другой стороны, пучки мегавольтного излучения характеризуются минимальным боковым расширением в результате доминантного рассеяния фотонов вперед. При этом роль коллимации становится более важной, чем роль энергии.
Размеры источника, РИП и РИД. Размеры источника, расстояние источник — облучаемая поверхность (РИП), расстояние между источником и диафрагмой (РИД) влияют на форму кривых изодоз за счет геометрической полутени. Кроме того, расстояние источник — поверхность влияет на относительную глубину распространения дозы и, следовательно, на глубину расположения изодозных кривых.
Доза на границе поля сложным образом зависит от геометрической полутени, поперечного рассеяния и коллимации, поэтому форма выпуклости поля на глубине определяется не только источником или размером фокального пятна. Например, посредством использования полутеневых триммеров или защитных блоков можно добиться такого распределения глубинной дозы от пучка гамма-квантов 60Со с диаметром источника меньше 2 см. которое будет сравнимо с пучками высокоэнергетических фотонов линейного ускорителя, несмотря на то что размер фокального пятна этих пучков меньше 2 мм. Из приведенных на рис. 7.15 кривых изодоз для 60Со и 10 МВ можно видеть, что ширины физической полутени этих пучков довольно близки.
Коллимация и выравнивающие фильтры. Термин «коллимация» используется здесь для обозначения не только основной функции блока коллиматора, задающего форму и размер пучка, но также и воздействия на пучок выравнивающего фильтра и других поглотителей или рассеивателей, расположенных в пучке между мишенью и поверхностью тела пациента.
Наибольшее влияние на форму изодозных кривых имеют выравнивающие фильтры, используемые для пучков мегавольтного тормозного излучения. Без этих фильтров кривые изодоз имеют коническую форму с высокой интенсивностью вдоль центральной оси и с быстрым спадом в поперечном направлении. Функция выравнивающего фильтра заключается в том, чтобы сделать распределение интенсивности пучка относительно равномерным (т. е. «плоским»)- Поэтому толщина фильтра, более высокая в центре, к краям фильтра практически сходит на нет. Конкретная форма выравнивающего фильтра сильно зависит от ряда параметров ускорителя и пучка, и поэтому часто является производственным секретом фирмы — изготовителя радиационно-терапевтического аппарата. Вариации поперечного сечения фильтра вызывают также изменение фотонного спектра или качества пучка поперек поля благодаря селективному (по энергиям) ослаблению фотонов.
Равномерность пучка обычно измеряют на глубине 10 см со всеми ограничениями, установленными для глубины максимальной дозы. При тщательном конструировании фильтра и точном его расположении внутри пучка можно достичь «плоской» формы дозового профиля пучка на глубине 10 см в пределах ±3% от величины дозы на центральной оси, «Плоский» профиль с такой точностью должен простираться от центральной чащи по меньшей мере на 80% протяженности поля на этой глубине или до расстояния 1 см от края поля.
Размеры поля. Размеры поля являются одним из наиболее важных параметров в планировании лечения. Для обеспечения адекватного дозиметрического охвата опухоли требуется тщательное определение размеров поля. Это определение должно всегда выполняться средствами дозиметрии, но не геометрически. Другими словами, руководствоваться в выборе размера поля предпочтительнее определенной изодозной кривой (например, 90%), чем геометрическими размерами поля. Большую осторожность следует проявлять при использовании полей с размерами меньше 6 см, в которых довольно большая часть поля относится к области полутени. Ввиду зависимости полей малых размеров от размеров источника, коллиматора и формы фильтра их изодозы в основном имеют форму колокола. Таким образом, для полей малых размеров планирование лечения должно обязательно проводиться по изодозным кривым.
Кривизна изодозных кривых для фотонов 60Со увеличивается по мере того, как размеры поля растут, если только пучок не выравнивается с помощью фильтра. Причина этого явления заключается в быстром уменьшении рассеянного излучения с увеличением расстояния от центральной оси и увеличением наклона первичных лучей.
Клиновидные фильтры. Для направленного изменения формы распределения изодоз в пучке часто располагают специальные фильтры или поглощающие блоки. Наиболее употребляемым модифицирующим устройством являются клиновидные фильтры. Это поглотители клинообразной формы, вызывающие быстрое изменение интенсивности пучка в поперечном направлении, проявляющееся в отклонении кривых изодоз от их обычного положения. Клиновидные фильтры используются главным образом при лечении поверхностных опухолей, расположенных не глубже 10 см. Поэтому во всех случаях применения клиновидных фильтров рекомендуется в качестве референсной глубины использовать одну и ту же глубину, соответствующую 10 см.

Как показано на рис. 7.18, изодозные кривые наклонены к тонкому концу фильтра. Степень наклона кривых зависит от угла наклона клиновидного фильтра. В конструкции современных клиновидных фильтров наклонная поверхность сделана либо плоской, либо сигмовидной по форме; вторая используется для того, чтобы кривые изодоз сделать более прямыми. Клин обычно изготавливается из плотного материала, такого как свинец или сталь, и монтируется на прозрачном пластиковом поддоне, который может помещаться в пучок на определенных расстояниях от источника. Это расстояние таково, что поддон с клином размещают всегда не ближе чем 15 см от поверхности кожи, чтобы сохранить щадящий кожу эффект пучка мегавольтного тормозного излучения.
При проведении дозиметрических расчетов нужно принимать во внимание уменьшение интенсивности выходного пучка фотонов после прохождения клиновидного фильтра. Этот эффект характеризуется коэффициентом пропускания клина (или просто коэффициентом клина), определяемым как отношение доз с фильтром и без фильтра в одной и той же точке фантома вдоль центральной оси. Этот коэффициент должен быть измерен в фантоме на глубине, не совпадающей с глубиной максимальной дозы (например, 5-10 см).
Этот фактор иногда учитывается в изодозных кривых, как на рис. 7.18, б. При этом распределение глубинных доз нормируется к величине максимальной дозы в отсутствие фильтра Dmax. Например, изодозная кривая на глубине Dmax составляет 72%. Это указывает на то, что коэффициент клина уже учтен при формировании изодозного распределения. Если такая диаграмма используется для планирования, для выходного пучка не нужны соответствующие поправки, т. е. все расчеты проводятся как бы для открытого пучка.
Более общим подходом является нормировка изодозных кривых к максимальной дозе на центральной оси Dmax в присутствии клиновидного фильтра. Как видно на рис. 7.18, а, доза 100% соответствует глубине Dmax. В этом приближении при расчете выходного пучка необходима поправка на коэффициент клина.
Существуют два основных типа клиновидных фильтров. Первый можно назвать индивидуализированным клином. Они сконструированы для определенной ширины поля так, чтобы минимизировать потери излучения на поглощение в фильтре для каждой ширины выходного пучка. Механизм применения этих фильтров предусматривав ет совмещение тонкого конца клина с границей поля излучения (рис. 7.19, а). Второй тип называют универсальным клином, когда один и тот же клин служит для пучков излучения различной ширины и расходимости. Такой фильтр фиксируется в центре пучка, и ширина поля может быть любая, пучок же может раскрываться до любого нужного размера. Как показано на рис. 7.19, б, только малая часть этого клина, т. е. АВС, участвует в образовании заданного клинового угла. Остальная часть ACDE, будучи прямоугольной, не дает вклада в наклон изодозной кривой, но уменьшает интенсивность пучка без всякой необходимости. Индивидуализированные клиновидные фильтры предпочтительны при гамма-терапевтическом облучении с источниками 60Со, так как они позволяют «экономить» выходной пучок. Универсальные клинья полезны для линейных ускорителей, пучки которых значительно интенсивнее. С точки зрения планирования облучения и настройки универсальный клин проще в использовании, чем индивидуализированный.
![]() |
![]() |
![]() Рис. 7.19. Клиновидные фильтры. а — индивидуализированный. Кф — тонкий край фильтра совмешен с границей поля; б — универсальный. Цф - центр фильтра совпадает с осью пучка, а ширина поля может быть любая. Объяснение в тексте.
|
В последнее время физические клинья качали заменять так называемыми динамическими клиновидными фильтрами. При этом клин как таковой в пучке излучения просто отсутствует, но необходимый наклон изодозных кривых в поле облучения обеспечивается посредством применения многолепесткового коллиматора. Расположение его пластин в пучке фотонов имитирует наличие физического клина, причем это расположение может изменяться по заданной программе непосредственно в ходе многопольного статического или ротационного облучения, в том числе может регулироваться и виртуальный угол наклона клина.
Тканеэквивалентные компенсаторы. Пучок излучения, падающий на неплоскую или наклонную поверхность, обусловливает возникновение асимметрии в изодозных кривых. В некоторых условиях облучения такая иррегулярная форма поверхности вызывает недопустимые увеличения неоднородности дозы в пределах объема мишени или избыточное облучение радиочувствительных структур, например спинного мозга.
Для решения этих проблем предложено достаточно много способов, включая клинообразные фильтры, многопольное облучение, а также добавление так называемых болюсов и компенсаторов. Болюс — это блок тканеэквивалентного материала, размещаемый прямо на поверхности кожи для выравнивания ее неоднородного контура и представления его в виде плоской поверхности, перпендикулярной к пучку. Расположение болюсов прямо на коже применяют для излучений средних энергий, но пучки фотонов высокой энергии с такими болюсами теряют свою щадящую кожу особенность. Для этого следует применять компенсирующие фильтры, которые по своему действию приближаются к болюсам, но сохраняют щадящий кожу эффект. Компенсаторы располагают на расстоянии 15—20 см от кожи пациента, а конструируют их так, чтобы при введении их в пучок изменение изодозных кривых как можно ближе дублировало действие болюсов.
На рис. 7.20 схематически показано использование компенсатора для обеспечения требуемого ослабления пучка. Поскольку компенсаторы конструируют для расположения на некотором расстоянии от поверхности, их размеры и форма должны быть выверены с учетом: а) расходимости пучка; б) коэффициентов относительного линейного расстоянии от поверхности.

Конструирование трехмерных компенсаторов — процедура длительная и технологически достаточно сложная. При наличии хорошей пресс-формы или мастерской опытный техник, затратив изрядное время, конечно, может изготовить такой компенсатор. При отсутствии таких условий и квалифицированного персонала можно обойтись простыми двухмерными компенсаторами. Контур тела в большинстве случаев, в том числе и в процессе лечения, сильно меняется только в одном направлении, а именно вдоль ширины или глубины поля. В таких случаях изготавливают компенсатор, толщина которого меняется только в этом направлении.
Комбинирование полей облучения. Лечение только единственным фотонным пучком используется редко, за исключением некоторых случаев поверхностного расположения опухоли. Существуют следующие критерии приемлемости лечения единственным статическим полем:
При облучении большинства опухолей требуется, однако, два или более пучков для получения приемлемого распределения дозы внутри опухоли и в окружающих нормальных тканях.
Самая простая технология комбинирования — это объединение двух полей, направленных вдоль одной и той же оси с противоположных сторон облучаемого объема. Преимущества параллельных встречных полей:
Недостаток — чрезмерное облучение здоровых тканей и критических органов над и под опухолью.
Однако все чаще для достижения наиболее эффективного клинического результата начинают использовать не два встречных поля облучения, а гораздо большее их количество. Стратегия комбинирования более двух полей требует решения следующих вопросов:
Получение набора параметров, обеспечивающих оптимальный план вручную, требует много времени. Однако компьютеры для планирования облучения, которые теперь доступны, справляются с этой работой быстро и точно. Некоторые из систем дозиметрического планирования диалоговые, так что пользователь может почти мгновенно модифицировать, считать и проверять разные планы для того, чтобы выбрать один, наилучший с клинической точки зрения.
Множественные поля, хотя и могут обеспечить хорошее распределение дозы, имеют ряд клинических и технических ограничений. Например, пучки под некоторыми углами запрещены из-за того, что в этом направлении расположены критические по радиочувствительности органы. К тому же точность настройки с параллельными встречными пучками всегда выше, чем при использовании множественных пучков. Поэтому важно понимать, что приемлемость плана облучения зависит не только от распределения доз на бумаге, но и от практических возможностей, точности и воспроизводимости настройки лечебного оборудования.
Защитные блоки. Защита жизненно важных органов в пределах поля облучения — одна из основных задач лучевой терапии. В медицинской физике потрачено много усилий и времени на формирование полей, которые защищают не только критические органы, но и окружающие мишень здоровые ткани от избыточного облучения. Попутно определялось влияние этих полей на кожную дозу и накопление дозы в подкожных тканях. Важным свойством мегавольтных фотонных пучков является их щадящее кожу действие, и при облучении опухолевых очагов через здоровую кожу нужно направлять все усилия для сохранения этого эффекта.
Защитные блоки чаше всего изготавливают из свинца. Толщина свинца, необходимая для достаточной защиты экранируемых площадей, зависит от качества излучения пучка и от проницаемости защитного блока. Для большинства клинических случаев пропускание защитным блоком 5% первичного пучка считается достаточным. Показано, что толщина свинца между 4,5 и 5 слоями половинного ослабления (СПО) обеспечивает пропускание фотонов менее 5% от мощности флюенса первичного.пучка и поэтому рекомендуется для зашиты в большинстве клинических ситуаций.
Защита от поверхностного облучения и от пучков фотонов средней энергии без труда осуществляется тонкими листами свинца, которые располагаются прямо на коже. Однако с увеличением энергии пучка до нескольких мегавольт толщина свинца, необходимого для защиты, существенно возрастает. В этом случае свинцовые блоки располагают над пациентом на прозрачном пластиковом подносе. Хотя пропускание первичного пучка может быть уменьшено дальнейшим увеличением толщины защиты, доза в защищенной области при этом уменьшается несущественно из-за преобладания рассеянного излучения от соседних открытых участков дозового поля.
Хотя для формирования полей облучения теперь используются блоки из разных материалов, наиболее частое применение находит одна, в которой используется низкоплавкий сплав — металл Липовитца (марка Cerrobend) плотностью 9,4 г/см3 при 20 °C (≈ 83% от плотности свинца). Этот материал состоит из 50% висмута, 26,7% свинца, 13,3% олова и 10% кадмия. Главное преимущество церробенда - его низкая, 70 °C, точка плавления по сравнению с 327 °С для свинца, тогда как при комнатной температуре он тверже свинца. Его поэтому легко отливать в различные формы, что является большим достоинством при изготовлении индивидуализированных защитных блоков для конкретного пациента.
7.3. ПЛАНИРОВАНИЕ, ПРОВЕДЕНИЕ И КОНТРОЛЬ ДИСТАНЦИОННОГО ОБЛУЧЕНИЯ ФОТОНАМИ
Основные данные по глубинной дозе и изодозным кривым обычно измеряются на кубическом водном фантоме с размерами много больше, чем используемые в клинике размеры полей. Для этих целей фантом облучают в стандартных условиях, например пучком, направленным нормально к плоской поверхности, при различных геометрических и радиационно-физических параметрах пучка. Тело пациента, однако, не является ни гомогенным по своей структуре, ни плоским по своим очертаниям, поэтому распределение дозы внутри тела пациента может сильно отличаться от полученного на фантоме. Чтобы все эти исходные данные и средства формирования пучка излучения можно было использовать для терапевтического облучения конкретного больного, необходимо в соответствии со схемой на рис. 6.10 выполнить ряд технологических операций, относящихся именно к этому конкретному больному.
Топометрическое обеспечение. Точные дозиметрические расчеты для данного пациента возможны только в том случае, когда доступны достаточно точные структурно-анатомические данные о пациенте: контуры тела, его очертания, плотность внутренних структур, их расположение, а также протяженность объема мишени. Получение таких данных необходимо и для дозиметрического планирования вручную, и тем более для планирования с помощью компьютера. Очень часто этот важный аспект планирования выполняется недостаточно тщательно. Например, в некоторых загруженных отделениях могут требовать начинать облучение без соответствующего топометрического обеспечения. В других случаях проблема возникает из-за отсутствия достаточно квалифицированного персонала и/или отсутствия соответствующего оборудования для топометрии. В такой ситуации важно осознавать, что в конечном счете точность плана облучения сильно зависит от наличия и от точности данных о пациенте.
Под топометрической подготовкой терапевтического облучения понимают:
-
систему определения линейных размеров, площадей и объемов патологических образований, органов и анатомических структур;
-
систему определения относительного расположения, патологических образований и смежных органов в зоне интереса;
-
изготовление топометрических карт облучаемого участка тела в масштабе 1:1;
-
обозначение на поверхности тела пациента ориентиров для центрапии пучка ионизирующего излучения;
-
проведение визуального контроля состояния меток и маркеров на теле пациента в процессе лечения.
Существует ряд приспособлений для получения контуров облучаемого участка тела пациента. Некоторые из них продаются, другие можно изготовить в мастерских лечебного учреждения. Наиболее распространенные и самые простые из них — припойная или свинцовая проволока в пластиковой оплетке. Другое простое приспособление состоит из решетки стержней, кончики которых касаются поверхности тела больного и потом переносятся на бумагу для воспроизведения контуров по длине стержней. Возможно, что наиболее точным механическим приспособлением является пантограф, в котором стержень может перемещаться сбоку как вверх, так и вниз. Движение стержня сопровождается движением пера самописца, регистрирующего очертания.
Позднее было предложено электромеханическое приспособление, в котором движение датчика по поверхности тела пациента считывается чувствительными элементами и передается на самописец. Такие приспособления могут использоваться для оцифровки контура с последующим прямым введением топометрических данных в систему дозиметрического планирования. Для получения информации о контуре используют также и более современные оптические и ультразвуковые методы. Рентгеновская компьютерная томография (КТ) также может быть использована для тех же целей в дополнение к основной информации о внутренних структурах тела пациента.
Однако для полноценного планирования лечения должна быть обеспечена количественная информация не только о внешних контурах облучаемого участка тела, но и о размере и местоположении критических органов и гетерогенностей внутри тела. Хотя качественная информация может быть получена из диагностических рентгенограмм или анатомических атласов с так называемыми пироговскими поперечными срезами, она не может быть использована для уточнения расположения органов каждого пациента относительно внешнего контура. Чтобы данные о контуре и внутренних структурах соответствовали данным пациента, их локализацию следует определять в условиях, подобных тем, в которых он будет находиться в процессе облучения соответствующим аппаратом.
Задачу топометрии внутренних структур тела больного сначала решали с помощью так называемого поперечного рентгеновского томографа, но получаемые при этом данные отличались не только низкой точностью, но и плохой наглядностью. Эти недостатки были успешно преодолены с появлением рентгеновских компьютерных томографов (см. раздел 9.6). Получаемая с их помощью информация полезна для: (а) выделения границ (оконтуривание) объема мишени и окружающих структур по-отношению к внешнему контуру и б) обеспечения количественных данных (в виде КТ-чисел Хаунсфилда) для коррекции дозового распределения на гетерогенность облучаемых тканей. С практической точки зрения первый аспект более важен, чем второй. Точное описание контура поверхности внутренних структур и объема мишени является критерием не только для оптимизации техники облучения, но и для расчета дозного распределения. Даже при использовании мегавольтных фотонных пучков топометрическая коррекция на гетерогенность ткани может быть выполнена с достаточной точностью при использовании поперечных КТ-изображений для определения размера гетерогенных включений и для уточнения опубликованных данных электронной плотности тканей.
Существует несколько коммерчески доступных компьютерных систем планирования облучения, позволяющих отображать КТ-изображения на экране дисплея и использовать их для планирования лечения. Полученные однажды при топометрии КТ-изображения могут быть введены в систему дозиметрического планирования (СДП) либо непосредственно через локальную компьютерную сеть, либо вручную с оконтуриванием очертаний внутренних структур для последующего ввода в компьютер. В системе прямой передачи данных КТ-изображение представляется в виде упорядоченной системы градаций черно-белой шкалы оптической плотности на экране монитора СДП на основе распределения КТ-чисел. Когда план облучения в виде системы изодозных кривых составлен, его можно совместить с КТ-изображением для визуального контроля правильности плана подведения дозы к опухолевым очагам и окружающим тканям.
Использование компьютерной томографии в настоящее время является обычной процедурой при двухмерном планировании облучения; при ее использовании достигаются более высокая точность оконтуривания мишени, формирования поля и снижение лучевой нагрузки на нормальные ткани.
Для воссоздания трехмерного изображения мишени и критических органов необходимо выделить их очертания в каждом скане (в зарубежной литературе принят термин «сегментация»). Эта процедура требует много времени. Чтобы сделать ее менее громоздкой, используют технологии автоматического оконтуривания, распознавания образов и другие компьютерные манипуляции. Однако основная проблема заключается в том, что выделение мишени на КТ-изображении является сугубо ручной процедурой. Хотя рентгенографически видимые границы мишени могут быть идентифицированы с помощью соответствующего программного обеспечения, протяженность объема мишени зависит от состояния опухоли, ее гистологической характеристики и степени ее распространенности на окружающие структуры. Поэтому для точного определения размеров и локализации мишени требуется клиническое заключение врача-рентгенолога с высокой топометрической подготовкой.
Для трехмерного расчета дозного распределения и изображения необходимо не только выполнение громоздких расчетов по локализации объема мишени. Нужны также быстродействующие компьютеры с емкостью памяти много большей, чем в обычной системе дозиметрического планирования. Феноменальный рост компьютерных технологий позволяет нс считать это серьезным барьером на пути создания клинически адаптированной трехмерной СДП в отличие от стоимости лечения, которая резко возрастает при трехмерном дозиметрическом планировании (вследствие высокой стоимости оборудования и программного обеспечения, а также необходимости подготовки квалифицированного персонала). Если цена нс будет сбалансирована значительным улучшением конечных результатов противоопухолевого лечения и/или существенным снижением лучевых осложнений, трехмерное планирование останется процедурой высокой технологии, доступной только нескольким клиническим институтам и зарезервированной лишь для избранных случаев, В качестве такого примера можно привести трехмерное планирование для стереотаксического многопольного облучения малоразмерных опухолей головного мозга с помощью гамма-терапевтического аппарата типа "гамма-скальпель" (см. раздел 6.2).
Магнитно-резонансную визуализацию (магнитно-резонансную томографию — МРТ) для топометрии стали использовать несколько позже, чем рентгеновскую КТ, В то время как КТ позволяет сразу получать главным образом только изображения поперечных сечений, которые далее могут быть преобразованы в изображения в других плоскостях, МРТ-изображения могут быть получены в различных плоскостях, что позволяет использовать их для нахождения оптимального угла зрения на мишень, уточнения очертаний мишени, а также для облегчения диагностической интерпретации. Из других преимуществ МРТ можно назвать отсутствие ионизирующего излучения, более высокий контраст и более детальную визуализацию опухолей в мягких тканях. Среди недостатков метода — более низкое пространственное разрешение, невозможность отображения некоторых костных структур и кальцинозов, продолжительное время сканирования (вследствие чего повышается вероятность искажений изображения из-за движения пациента), а также технические трудности, связанные с малыми размерами отверстия магнита и магнитной интерференцией с металлическими объектами в теле больного (протезы, водители ритма, дренажи и т. д.).
Ультразвуковая визуализация для определения контуров тела пациента и внутренних структур в настоящее время уже стала признанным инструментом топометрического обеспечения лучевой терапии; хотя во многих случаях качество УЗИ-изображений уступает качеству и наглядности КТ-изображений, в ультразвуковых процедурах не используются ионизирующие излучения, они более доступны и имеют существенно меньшую стоимость, чем КТ и МРТ,
УЗИ позволяет получать полезную информацию о местоположении структур в малом тазе, забрюшинном пространстве, в верхней части брюшной полости, в молочной железе и в стенках грудной клетки.
Ультразвуковое излучение представляет собой звуковую волну с частотой больше 20 кГц (не воспринимаемой человеческим органом слуха). В диагностической радиологии и топометрии используют генераторы ультразвуковых волн с частотами в диапазоне от 1 до 20 МГц. УЗИ-изображения могут быть получены за счет как трансмиссии ультразвуковых волн через исследуемый объект, так и их отражения от акустических границ этого объекта. В большинстве случаев используются ультразвуковые волны, отраженные границами раздела различных тканей. Отражения, или эхо, вызваны изменениями акустического импеданса материала по другую сторону границы раздела. Акустический импеданс среды определяется как произведение плотности среды и скорости ультразвука в этой среде. Чем больше различие импедансов между двумя средами, тем большая часть ультразвуковой энергии будет отражаться на границе среды. Например, сильное отражение из-за большого различия импедансов наблюдается на границах воздух — ткань, ткань — кость, стенка грудной клетки — легкое. Поскольку находящийся в легких воздух обладает чрезвычайно низким акустическим импедансом, сильное отражение ультразвука от границ раздела ткань — легкое препятствует его применению для топометрии новообразований в легких.
Как только пьезоэлектрический датчик аппарата для УЗИ принимает ультразвуковую волну, отраженную от границы раздела тканей, образуется импульс напряжения, который анализируется и отображается на дисплее обычно в одном из трех режимов визуализации: А — по амплитуде. В — по яркости, М — движения. Все эти режимы обеспечивают получение изображений с одним из указанных сигналов по оси ординат, по оси абсцисс откладывается время, относящееся в этом случае к расстоянию или глубине ткани при заданной скорости звука в среде.
При использовании В-режима сигнал из точки в среде отображается эхо-точкоЙ на экране дисплея, причем ее координаты соответствуют положению отражающей точки на границе раздела, а относительная яркость характеризует амплитуду отраженного ультразвукового сигнала. Посредством сканирования тела пациента в направлениях, перпендикулярных его центральной оси, получают поперечные сечения исследуемого участка тела пациента (изображения которых называют ультразвуковыми томограммами). Именно этот режим ультразвукового сканирования нашел наибольшее применение в топометрии.
В М-режиме ультразвуковые изображения (так называемое М-модульное сканирование) отражают движение внутренних структур анатомии пациента; чаще всего этот режим применяется в эхокардиографии.
Значение топометрии и требования к ее точности возрастают при переходе к использованию более сфокусированных излучений с большими градиентами дозного поля. Так, если рентгенотерапия практически не требует топометрической подготовки, то для гамма-терапии уже необходим рентгеновский симулятор, а для терапии высокоэнергетическими фотонами и тяжелыми заряженными частицами на ускорителях необходимо использовать рентгеновский КТ-симулятор и/или MPT-сканер. Чрезвычайно полезную топометрическую информацию о реальных границах распространения опухолевого процесса в организме позволяет получить позитронная эмиссионная томография (ПЭТ). При этом также возрастает необходимость использования более развитых систем компьютерной обработки и анализа изображений.
Дозиметрическое планирование облучения является одним из наиболее сложных этапов лечебной технологии. Основной его задачей и критерием качества является обеспечение максимума дозы в опухоли при минимальных лучевых повреждениях в окружающих опухолевый очаг здоровых органах и тканях (особенно радиочувствительных); дозовые распределения представляются в виде совокупности изодозных кривых (см. рис. 7.14).
Общая постановка задачи. В настоящее время не существует общего аналитического решения проблемы расчета дозы в любой точке тела больного при облучении пучком ионизирующего излучения, имеющего определенную форму после прохождения через систему диафрагм и коллиматоров. Поэтому используются самые разные подходы к решению этой проблемы и различные аппроксимации дозовых полей.
Для дозиметрического планирования применяются алгоритмы, позволяющие с необходимой точностью (с погрешностью не более 3—5%) рассчитывать дозовые распределения в организме человека; алгоритмы должны учитывать неоднородности облучаемой среды, сложную конфигурацию внутренних органов и внешних контуров тела, спектрально-угловые характеристики пучка излучения.

При простых геометриях облучения приближенное решение задачи записывают в форме интеграла по энергии и облучаемому объему (рис. 7.21). Таким образом, доза в точке Р облучаемого объема равна:
![]() |
где F — расстояние от источника до точки с координатами (x',y',z'); Е — энергия фотонов; d’ — радиационное расстояние от поверхности тела до точки P; b’ — радиационное расстояние от поверхности тела до точки с координатами (x',y',z'); с' — радиационное расстояние между тачками Р и (x',y',z').
Радиационное расстояние в ткани отличается от геометрического, так как оно зависит от плотности и эффективного атомного номера среды вдоль пути частицы. Величина p(x',y‘,z',b',F,E) под интегралом является функцией интенсивности фотонов с энергией Е вблизи точки (x',y',z'). Функция s(x'—xp, у'-ур, z'-zp, с', F, Е) отражает дозу, создаваемую в заданной точке Р излучением, рассеянным в элементарном объеме dV = dx',dy',dz'. Значение этой функции зависит от материала рассеивающего объема, от пространственных соотношений между dV и исследуемой точкой, а также от характеристик среды вдоль траектории первичного и рассеянного излучений.
Уравнение вида (7.15) может относиться к любому виду излучений, которые имеют проникающую и рассеянную компоненты, в том числе оно описывает в общем виде перенос в среде фотонов, электронов, нейтронов, протонов и т. д. Поскольку такой интеграл не может быть решен аналитически, то созданы различные методы его приближенного решения (трехмерная свертка, свертка с разложением на конусы, алгоритм «тонкого луча» и эквивалентного отношения «ткань — воздух» и др.).
Моделирование методам Монте-Карло. Наиболее детальный учет всех физических эффектов взаимодействия излучения с веществом и наличия гетерогенных включений в теле пациента был получен при использовании полномасштабного стохастического моделирования транспорта частиц от точки рождения до изучаемой области методом Монте-Карло, который основан на математической теории цепей Маркова. К настоящему времени разработаны пакеты компьютерных программ EGS4, GEANT, MCNP и некоторые другие, доступные для пользователей через Интернет, Они содержат библиотеки поперечных сечений взаимодействия излучений с веществом, базы данных по спектрально-угловым распределениям излучений в различных средах, распределения глубинных доз для разных геометрий облучения и всю другую информацию, необходимую для моделирования методом Монте-Карло процессов облучения. В принципе эти программы могут быть использованы для расчета дозового поля при каждом конкретном случае облучения любого пациента. Однако такие вычисления пока чрезвычайно трудоемки, требуют больших затрат компьютерного времени, наличия высококвалифицированных медицинских физиков и все еще экономически нецелесообразны. Бурное развитие компьютерной техники и программно-алгоритмического обеспечения для дозиметрического планирования позволяет предполагать, что в перспективе метод Монте-Карло будет использоваться не только для общего, но и индивидуального планирования терапевтического облучения.
Особенно затруднительны подобные расчеты для электронов, испытывающих большее число взаимодействий в облучаемой среде из-за их малой массы. Увеличить скорость вычислений удалось, применяя схему макроскопического моделирования, в которой транспорт электронов описывается относительно широкими шагами: в частности, проводится расчет вероятностей выхода электронов через поверхность воображаемых сфер в определенном направлении и с определенной энергией. Также применяется модель, учитывающая многократное рассеяние электронов.
Проблемы учета искривленности поверхности и наличия неоднородностей облучаемой среды являются на сегодняшний день наиболее сложными. Для дальнейшего развития методов расчета таких дозовых полей необходимо использовать современный математический аппарат и новейшие компьютерные технологии. В частности, пока только метод Монте-Карло-моделирования позволяет получить исчерпывающее и точное решение данной задачи. Хотя алгоритмы расчета дозовых полей, используемые в клинической практике, основаны на целом ряде упрощающих допущений, их применение пока еше удовлетворяет требованиям рутинной клинической практики лучевой терапии.
Учет иррегулярности формы контуров тела. Как уже упоминалось в начале данной главы, базовые дозовые распределения получают в стандартных условиях, т. е. при использовании гомогенного по плотности фантома (обычно наполненного водой) с плоской поверхностью и перпендикулярно падающего на фантом пучка. Однако в процессе облучения реального пациента пучок может падать наклонно по отношению к поверхности тела, поверхность может иметь иррегулярную форму (и/или искривлена). В этих условиях стандартное дозовое распределение не может применяться без соответствующих видоизменений или поправок.
Коррекции на искривленность контура можно избежать с помощью болюсов или компенсаторов, но при некоторых обстоятельствах позволительно, и даже желательно, определить действительное распределение доз путем вычислений. Следующие три метода рекомендуются при углах падения до 45° относительно нормали к поверхности для мегавольтных пучков и до 30° — для фотонов тормозного излучения или гамма-квантов средних энергий.
Метод эффективного расстояния источник — поверхность (РИП) состоит в том, что распределение изодоз перемешают в глубь ткани таким образом, чтобы его поверхность заняла новое положение, соответствующее «дефициту» толщины ткани над выбранной точкой дозового поля А; определяют относительную дозу в точке А и умножают на фактор закона обратных квадратов, чтобы получить истинную величину относительной глубинной дозы в данной точке. Этот метод применим также и к случаю, когда выше точки А имеется «избыток» ткани. В этом случае диаграмма изодоз перемещается вверх так, чтобы ее поверхность проходила через точку пересечения контура и линии луча через точку А, и в соответствующей расчетной формуле значение «дефицита» толщины в этом случае будет иметь отрицательную величину.
Метод отношения «ткань — воздух» (ОТВ) (или отношение «ткань — максимум» — ОТМ) основан на том, что эти отношения не зависят от РИП и являются лишь функцией глубины и размеров поля на этой глубине. Корректировочный фактор тогда вычисляется путем деления ОТВ (или ОТМ) для глубины расположения выбранной точки А на ОТВ (или ОТМ) соответственно для суммы значения той же глубины и величины «дефицита» толщины.
Предыдущие методы полезны для вычисления дозы в отдельной точке. Однако при планировании облучения вручную для целого ряда точек дозового поля удобнее внести поправки на неровности контура по всей диаграмме изодоз, что можно сделать эмпирическим методом, известным как метод сдвига изодоз, центральную ось пучка на карте изодоз сначала совмещают с центральной линией топометрического изображения иррегулярного контура; затем определяют процентную дозу в выбранной точке А; далее карту изодоз смещают вбок и по глубине в зависимости от координат следующей выбранной точки и т. д„ после чего точки с одинаковыми значениями процентной дозы соединяют плавными линиями, получая таким образом новую, скорректированную на неровности контура, карту изодоз.
Из всех этих трех методов наиболее точным является метод отношений «ткань — воздух» или «ткань — максимум»; первые два метода особенно полезны в компьютерном планировании облучения, тогда как третий особенно удобен при дозиметрическом планировании, выполняемом вручную.
Учет гетерогенности облучаемых тканей. Применение стандартных диаграмм изодоз и таблиц процентной глубинной дозы подразумевает гомогенную по плотности среду. Но в теле пациента пучок излучения пересекает слои жира, кости, мышцы, легкие, воздух, что влияет на распределение доз. Возникающие при этом изменения дозового поля зависят от типа облучаемых тканей, качества и вида излучения.
Влияние гетерогенностей ткани можно разделить на две основные категории:
Относительная важность этих явлений зависит от области, где рассматривается это изменение. Для точек, лежащих за гетерогенным включением, доминирующим является ослабление первичного пучка. Изменения, связанные с распределением рассеянных фотонов, влияют на распределение доз около гетерогенности сильнее, чем далеко за ней. Изменения потока вторичных электронов, с другой стороны, особенно выражены в пределам гетерогенности и на ее границах.
Для пучков фотонов мегавольтных энергий преобладающим типом взаимодействия является комптоновский эффект, а ослабление пучка в любом среде определяется электронной плотностью (числом электронов в 1 см1). Таким образом, для расчетов прохождения пучка через среды, не эквивалентные по электронной плотности воде, можно пользоваться эффективной глубиной, скорректированной на отношение электронных плотностей воды и данной среды. Однако у границ раздела сред распределение более сложное. Например, для мегавольтных пучков на границах со средами низкой плотности или воздушной полостью могут наблюдаться нарушения электронного равновесия. Для ортовольтных рентгеновских фотонов средних энергий главная проблема — это костная ткань. Поглощенная в кости или в непосредственной близости от нее доза может быть во много раз выше, чем доза в мягкой ткани в отсутствие кости. Этот рост поглощения энергии вызван увеличением потока электронов, возникающих в результате фотоэлектрического поглощения минералами, содержащимися в кости.
Для учета влияния неоднородностей на дозовое поле применяются различные методы. Из них наиболее употребительны уже упомянутые выше три разных модификации метода коррекции по величине соответствующих отношений «ткань-воздух», а также метод сдвига изодоз; кривые изодоз для точек, расположенных за гетерогенным включением, перемешаются на величину, n-кратную толщине этого включения, по направлению, параллельному центральной оси и проходящему через выбранную точку дозового поля: сдвиг осуществляется к коже для кости и от кожи для легких и воздушных полостей.
Ни один из этих методов не может обеспечить погрешность расчета дозы за неоднородностями менее ±5% для всех условий облучения, применяемых в современной лучевой терапии. Новое поколение алгоритмов дозиметрического планирования, в которых принимается во внимание трехмерная форма облучаемого объема и перенос вторичных электронов, вероятно, позволит решить эту задачу, но пока подобных алгоритмов в рутинной клинической практике еше нет. Поэтому большинство коммерчески доступных систем дозиметрического планирования основано на применении одномерных методов, в которых поправки на гетерогенность, основанные на объемной электронной плотности, вносят только в направлении распространения пучка излучения (независимо от протяженности гетерогенности в других направлениях).
Снижение уровня облучения кожи. Для подавляющего большинства технологий дистанционного облучения фотонными пучками критическим по радиочувствительности органом является кожа. Поэтому при дозиметрическом планировании необходимо использовать все возможности для снижения лучевой нагрузки на кожу. Самое привлекательное в фотонных пучках высокой энергии — щадящий кожу эффект. Однако этот эффект может быть уменьшен или даже утрачен, если излучение сопровождается избыточным образованием вторичных электронов.
Поверхностная доза складывается в результате действия вторичных электронов, образующихся на пути следования первичного пучка и обратного рассеяния фотонов в среде. Эти электроны возникают в результате взаимодействия фотонов с воздухом, с материалом коллиматора и с любым рассеивающим материалом в пределах пучка. Если используется поднос для размещения формирующих поле блоков, вторичные электроны, образуясь в подносе и в столбе воздуха между подносом и поверхностью кожи, сильно увеличивают кожную дозу, хотя этот поднос обычно бывает достаточно толст, чтобы поглотить большую часть падающих на него вторичных электронов от формирующих блоков. Исследования показали, что распределение дозы в области ее накопления зависит от многих факторов, таких как энергия пучка, РИП, размеры поля и конфигурация защитных блоков на подносе.
Для фотонов всех энергий в пределах первых нескольких миллиметров доза быстро растет, затем достигает максимальной величины на глубине максимальной дозы. Например, в случае тормозного излучения 4МВ относительная глубинная доза увеличивается с 14 до 74% на первых 2 мм, на глубине 5 мм она доходит до 94% и достигает максимума на глубине 10 мм. Сильнее всего шалящий кожу эффект проявляется с увеличением энергии фотонов, причем с пучками более высоких энергий щадящий эффект возможен не только для кожи, но и для подкожных тканей.
Относительная кожная доза сильно зависит от размеров поля. С увеличением размеров поля эта доза в области накопления растет. Такой рост дозы вызван увеличением электронной эмиссии из коллиматора и воздуха. Показано, что щадящий кожу эффект сильно уменьшается с увеличением размеров поля.
«Загрязнение» фотонного пучка вторичными электронами можно уменьшить посредством использования поглотителей со средним значением атомного номера (Ζ порядка 30—80). Такие поглотители общеизвестны именно как фильтры электронов, так как введение их в фотонный пучок уменьшает рассеяние вперед вторичных электронов по сравнению с материалами с низкими или очень высокими Ζ.

Симуляция облучения. Симулятор облучения (рис. 7.22) — это прибор, в котором обеспечена возможность рентгеновской визуализации запланированного к облучению участка тела с патологическим очагом и который дублирует лечебный радиационно-терапевтический аппарат по всем геометрическим, механическим и оптическим параметрам. Главная функция симулятора — расположить лечебное дозовое поле облучения так, чтобы оно точно окружало объем мишени, не подвергая окружающие здоровые ткани чрезмерному облучению, для чего такое поле симулируется полем рентгеновского излучения, но гораздо меньшей интенсивности, чем лечебное. Корректировка расположения полей и защитных блоков по отношению к внешним меткам может быть достигнута с помощью рентгенографической визуализации внутренних органов. Большинство имеющихся в продаже симуляторов обладает также возможностью и рентгеноскопической визуализации в динамике для того, чтобы произвести правильную настройку параметров дозового поля еще до получения рентгеновского снимка облучаемого участка тела.
Необходимость в симуляторах и симуляции облучения возникает по следующим причинам:
-
геометрические соотношения между пучком излучения и внешней и внутренней анатомией тела пациента не могут быть продублированы с помощью обычной рентгенодиагностической аппаратуры;
-
хотя нужное распределение дозового поля может быть проконтролировано непосредственно на лечебной аппаратуре с помощью методов так называемой портальной визуализации (см. ниже), радиографическое качество получаемых портальных изображений плохое из-за очень высокой энергии фотонов пучка тормозного излучения, а для 60Со — из-за больших размеров источника;
-
локализация и подгонка поля — процесс длительный, и если его проводить непосредственно на радиационно-терапевтическом аппарате, то это займет дорогостоящую лечебную аппаратуру на непозволительно продолжительное время, а также приведет к неизбежному дополнительному облучению больного незапланированными дозами;
-
в процессе симуляции решаются все непредвиденные проблемы с лечебной аппаратурой или укладкой пациента.
Хотя степень использования симуляторов сильно различается от одной клиники к другой, симуляция лечения приобретает все более возрастающую роль как решающая процедура в общей технологии планирования лечения. Во время симуляции, кроме локализации расположения мишени и окружающих ее анатомических структур, а также настройки параметров пучков, можно получить и другие необходимые и полезные данные. В частности, можно выполнить измерения контуров тела и толщины облучаемых участков при использовании компенсаторов и болюсов благодаря тому, что стол симулятора и геометрия облучения предполагаются такими же, как в лечебном аппарате. Изготовление и проверка индивидуальных защитных блоков также могут быть выполнены на симуляторе. Для осуществления таких измерений современные симуляторы оснащены такими средствами, как лазерные центраторы, устройства оконтуривания, теневые поддоны и т. д. Некоторые симуляторы снабжены томографической приставкой, в которой изображение из усилителя изображений анализируется и реконструируется с помощью аналогового или числового процессора. И хотя качество таких изображений в настоящее время оставляет пока желать лучшего, это направление активно развивается.
Самое замечательное достижение в симуляционной технике и технологии — это превращение КТ-сканера в симулятор терапевтического облучения. Компьютерная программа, составленная специально для такого КТ-симулятора, автоматически располагает ложе пациента и ориентирует лазерные центраторы таким образом, чтобы получить необходимые для планирования облучения КТ-изображения и симулировать соответствующие лечебные дозовые поля. Программа обеспечивает автоматическое очертание внешних контуров и критических структур, диалоговый режим при получении портального изображения и при укладке пациента, представляет распределение изодоз и обзор различных планов лечения. Все это обещает создание в будущем симулятора, включающего в себя систему собственно дозиметрического планирования.
Укладка (фиксация) пациента. Создание аппаратов для изоцентрнческого облучения, симуляторов, КТ-сканеров, компьютерных программ дозиметрического планирования сделало возможным достижение высокой степени точности лучевой терапии. Однако наиболее слабым местом в планировании лечения остается укладка пациента и обеспечение его неподвижности непосредственно при облучении. Часто случается, что используемые в рутинной клинической практике установки устарели и не имеют преимуществ, присущих современной технике. Например, пациентов лечат не только в неудобном и незафиксированном положении, но их и перемещают между процедурами подготовки разных полей, а также укладывают по меткам, обозначенным на коже чернилами или татуировкой; все перечисленное — источник серьезных ошибок. Подобные метки чувствительны к физиологическому состоянию пациента, степени натяжения кожи в месте расположения метки, к положению пациента на лечебном столе.
Для снижения влияния движений тела пациента на реальное распределение дозы облучения в его теле предусматриваются различные средства и технологии. Прежде всего — это различные устройства, оборудование и приспособления для иммобилизации всего тела или, чаще всего, отдельных частей тела пациента. В частности, существует много методов закрепления положения головы, такие как гипсование подголовника, использование прикусного валика, носовых мостов, зажимов для головы или липкой ленты. Выбор средства зависит от расположения области лечения, геометрии облучения и контуров тела пациента. В последнее время для иммобилизации все чаще стали применять индивидуализированные средства, изготовляемые непосредственно в клинике по результатам антропометрических измерений данного пациента. Для этого применяют самые различные материалы и технологии, особенно материалы с низкой температурой плавления и быстрым отвердеванием после отливки.
Однако это требует хорошо оснащенного кабинета для формирования подобных отливок, а также наличия квалифицированного персонала, опытного в изготовлении форм. Тем не менее пациенты не всегда сохраняют неподвижность даже в этих иммобилизаторах, особенно если они недостаточно хорошо подогнаны, а также в результате изменений контуров тела из-за регрессии опухоли, сильно выраженного болевого синдрома или изменения веса больного в течение курса лучевой терапии.
Хорошим дополнением к системам иммобилизации, а иногда и альтернативой к ним являются различные технологии контроля неподвижности тела пациента в ходе облучения. Движения пациента можно регистрировать с помощью отражающей свет липкой ленты на теле больного, лазерного осветителя этой ленты и фотоэлемента, воспринимающего отраженный свет. Сигнал, полученный с фотоэлемента (вернее, пропадание сигнала из-за смещения тела пациента), может быть затем обработан для запуска блокировки (прерывания облучения и/или включения звукового сигнала тревоги), если это смещение превышает установленный порог. Таким образом, хорошая система регистрации движения благодаря постоянному мониторингу неподвижности положения тела может дополнить систему укладки и фиксирования пациента, а также повысить эффективность обеспечения его неподвижности.
Контроль правильности облучения. Для такого контроля применяется технология портальной визуализации, т. е. получения двухмерного проекционного радиографического изображения дозового поля на выходе терапевтического пучка излучения из тела пациента. Основное назначение портальной визуализации — проверка правильности расположения патологического участка тканей относительно дозового поля в реальных условиях облучения. Хотя качество получаемых при этом изображений с мегавольтным тормозным или гамма-излучением хуже, чем у получаемых на рентгеновском или КТ-симуляторе, портальное изображение характеризует соответствие реального дозового поля запланированному, а также является официальным документом проведенной процедуры облучения.
До недавнего времени основным средством портальной визуализации была рентгеновская фотопленка со сравнительно низкой чувствительностью. При этом фотопленка в светонепроницаемой кассете используется не самостоятельно, а совместно со свинцовым экраном, который размещают между телом пациента и кассетой и который играет роль конвертера, преобразуя выходной пучок фотонов в пучок вторичных электронов, уже засвечивающих фотопленку. Основные недостатки такой технологии портальной визуализации заключаются в следующем:
-
процесс обработки фотопленки достаточно продолжителен, из-за чего контроль правильности облучения происходит со значительной задержкой во времени, что в свою очередь приводит к невозможности своевременной коррекции параметров пучка и геометрии облучения при наличии значительных отклонений от принятого дозиметрического плана;
-
фотопленочный контроль каждого сеанса облучения больного неприемлем как экономически, так и вследствие чрезмерной трудоемкости такой процедуры портальной визуализации;
-
качество фотопленочной визуализации резко снижается с ростом энергии излучения и для тормозного излучения уже свыше 6 МВ перестает отвечать необходимым клиническим требованиям.
В современных радиационно-терапевтических аппаратах вместо фотопленки используют различные позиционно-чувствительные детекторы Фотонного излучения, работающие в режиме on line и поэтому свободные от первых двух из перечисленных выше недостатков фотопленочной визуализации и в значительной степени от третьего. Такие технологии относят к основанным на применении средств электроники для портальной визуализации (в англоязычной литературе используется аббревиатура EPID — electronic portal imaging devices).
Наиболее простой является система на основе видеотехники. Пучок, прошедший через тело пациента, попадает на экран с люминофором, закрытый металлическим конвертером, после чего оптическое изображение с помощью установленного под углом 45° зеркала передается на видеокамеру (рис. 7.23). Камера соединена с микропроцессором через плату устройства ввода и регистрации кадров изображений, поступающих со скоростью 30 кадров в секунду. Для получения результирующего портального изображения усредняется соответствующее число кадров. В зависимости от программного обеспечения полученные данные можно использовать для улучшения качества облучения или для специальных исследований (например, по коррекции влияния спонтанных движений тела пациента на отпускаемую дозу в мишени).

В последнее время получили интенсивное развитие системы портальной визуализации, основанные на использовании матричных позиционно-чувствительных детекторов с полупроводниковыми элементами из аморфного кремния и других твердотельных материалов (CdTe или CdZnTe). Такие системы обладают высоким быстродействием, хорошим пространственным разрешением, но сравнительно невысокой устойчивостью к радиационным повреждениям структуры полупроводниковых элементов, что приводит к необходимости регулярной замены достаточно дорогостоящих детекторов, чтобы сохранять необходимое качество визуализации. От этих недостатков свободны много проволочные ионизационные камеры, работающие в режиме позиционно-чувствительного пропорционального счетчика и снабженные соответствующими металлическими конвертерами фотонного излучения, хотя по пространственному разрешению они пока уступают твердотельным системам визуализации. Практически такими же физико-техническими характеристиками обладают позиционно-чувствительные детекторы с матрицей из системы жидкостных ионизационных камер, причем их габаритные размеры меньше, чем у системы с видеокамерой, а пространственное разрешение несколько выше.
7.4. ДИСТАНЦИОННОЕ ОБЛУЧЕНИЕ ПУЧКАМИ ЭЛЕКТРОНОВ
Электроны высоких энергий используются в лучевой терапии с начала 50-х годов XX в. Первоначально терапевтическое облучение проводилось главным образом на пучках бетатронов, реже использовались генераторы Ван-де-Граафа с относительно низкими энергиями электронов и не приспособленные к клиническому использованию линейные ускорители. В 70-х годах становятся широко доступными для клинического использования линейные ускорители высоких энергий, способные давать пучки электронов и тормозного излучения с регулируемым спектром энергий.
Наиболее полезными для лечения больных являются пучки электронов, обладающие энергией от 6 до 20 МэВ, используемые для лечения поверхностных и неглубоко расположенных опухолей (на глубине меньше 5 см), в том числе рака кожи и губ, молочной железы, лимфатических узлов средостения, некоторых опухолей головы и шеи. Хотя многие из этих новообразований можно лечить пучками ортовольтного рентгеновского излучения, тангенциальными пучками гамма-квантов и методом контактного внутритканевого облучения, использование пучков электронок предпочтительно вследствие большей однородности дозы в объеме мишени и характерного быстрого спада дозы в тканях, расположенных за мишенью (по направлению распространения пучка электронов).
Калибровка и определение радиационно-физических параметров пучков электронов. Хотя электронный пучок на выходе из окна ускорителя почта моноэнергетический, сравнительно небольшие потери энергии, происходящие при прохождении окна, рассеивающей фольги, камеры монитора, воздуха и других элементов конструкции ускорителя, приводят к тому, что перед поверхностью фантома пучок имеет определенное «размывание» по энергиям; дальнейшая деградация и расширение пучка происходят уже в глубине фантома.

В клинической практике электронный пучок обычно характеризуется значением наиболее вероятной энергии электронов на поверхности (E0) тела. Существует несколько методов для определения этой энергии: измерения пороговых энергий ядерных реакций, пороговой энергии черепковского излучения и пробега электронов в материале фантома. Из этих методов наиболее практичным и удобным для клинического использования является метод пробегов, тогда как первые два требуют наличия специальной спектрометрической аппаратуры и больших затрат времени на измерения.
В соответствии с международными рекомендациями наиболее вероятная энергия электронов Еb определяется по формуле:
![]() |
где Rp — практический (экстраполированный) пробег электронов в сантиметрах, определяемый, как показано на рис. 7.24. Для воды C1 = 0,22 МэВ, С2 = 1,98 МэВ·см-1 и С3 = 0,0025 МэВ·см-2. Предполагается, что размер поля при измерениях пробегов не может быть менее 12х12 см для энергий до 10 МэВ и не менее 20х20 см для более высоких энергий.
При этом средняя энергия электронного пучка на поверхности
фантома связана с R50 (глубиной, на которой доза составляет 50% от
максимальной дозы) следующим соотношением:
![]() |
где = 2,33 МэВ·см1 для воды.
Калориметрия - основной и наиболее точный метод определения поглощенной дозы электронов, но поскольку он связан с достаточными техническими трудностями, в клинической практике этот метод не применяется, Для этого обычно используются ионизационные камеры и дозиметры Фрике. Фотопленки, термолюминесцентные дозиметры и твердотельные полупроводниковые диоды обычно используются для нахождения относительных доз в различных точках фантома, но не для измерения абсолютной величины поглощенной дозы.
Выход излучения (поглощенная доза в контрольной точке фантома) для различных ускорителей в зависимости от размера поля облучения значительно варьирует. Поэтому для каждой энергии электронов и соответствующего размера поля необходимы калибровочные измерения. Результаты таких измерений для одного коллиматора или размера поля (как правило, для поля размером 10 х 10 см) часто выделяются в качестве стандарта, который используют при обработке других контрольных измерений.
В соответствии с общепринятыми международными рекомендациями (протокол рабочей группы 21 ААРМ) рекомендуется использовать плоскопараллельные ионизационные камеры для калибровки электронных пучков с энергиями менее 10 МэВ и либо плоскопараллельные, либо цилиндрические камеры — для высокоэнергетических пучков. Эти рекомендации основаны на том, что плоскопараллельная камера с тонким окном и небольшим расстоянием между электродами (< 2 мм) вносит минимальные возмущения в поле электронов и поэтому должна быть выбрана в качестве инструмента для калибровки пучков низ ко энергетических электронов.
Предпочтительной средой для калибровки является вода, хотя вполне можно использовать фантомы из плексигласа или полистирола. Доза, измеренная в пластмассовом фантоме, в дальнейшем пересчитывается в дозу, которая была бы получена в водном фантоме при одинаковых режимах и геометрии облучения. Фантом должен иметь достаточно большие размеры (например, 30 х 30 х 30 см), чтобы обеспечить полное рассеяние и поглощение пучка для всех размеров полей и всех энергий. Камера вставляется в фантом без колпачка. Для сохранения камеры сухой в водном фантоме можно использовать тонкий (менее 0,5 мм) пластмассовый или резиновый чехол. Опорной (референсной) глубиной для калибровочных изменений является точка максимальной дозы на центральной оси. Поскольку кривая распределения дозы по глубине для электронов обычно имеет широкий максимум, камеру следует устанавливать в самой глубокой части максимума, чтобы избежать «загрязнения» низкоэнергетическими электронами пространства вблизи поверхности фантома, обратно рассеянными из его глубинных частей.
Размер поля 10 х 10 см или конусная насадка для обеспечения подобного размера поля облучения обычно используются в качестве референсных. При этом принимается, что доза, устанавливаемая на одну мониторную единицу (ME) на глубине максимума дозы (Отга) для этого поля, составляет 1 сГр/ΜΕ. Значение дозы в тех же относительных единицах для другого конуса или другого размера поля выражается как поправочный коэффициент, определяемый в виде отношения мощности дозы на глубине для данного размера поля к мощности дозы для референсного поля облучения на глубине Dmax.
Поскольку ускорители генерируют электроны обычно в импульсном режиме, может возникнуть проблема определения и повышения эффективности сбора ионов в ионизационной камере. Напряжение на камере должно быть установлено таким, чтобы потери зарядов за счет ионной рекомбинации составляли менее 1%. Обычно для наперстковой камеры типа Фармера с объемом 0,6 см3 достаточным для обеспечения сбора зарядов является напряжение около 300 В, если доза на один импульс ускорителя в центре объема камеры составляет 0,1 сГр или менее. Остальные технологические подробности калибровочных измерений приведены в упомянутом ранее протоколе.
По результатам измерений поглощенная доза в референсной точке дозового поля рассчитывается по формуле:
![]() |
где M — показание камеры, скорректированное на температуру и давление
окружающего воздуха; Ngas — доза в воздушной полости на единицу заряда или
на деление шкалы электрометра; Prepl - поправочный коэффициент на возмущение
дозового поля вследствие присутствия в нем ионизационной камеры; Pion —
поправка на рекомбинацию ионов (величина, обратная эффективности их
сбора на электроды камеры); - средняя ограниченная тормозная
способность электронов по потерям энергии на столкновения, т. е. на
ионизацию и возбуждение атомов среды по отношению к воздуху; D —
поглощенная доза в эффективной точке измерения; med — любая среда
или фантом, в котором выполняются калибровочные измерения.
Измерения глубинных и изодозных распределений. Распределение лозы по глубине и изодозные распределения могут быть измерены ионизационными камерами, твердотельными диодами или фотопленочными дозиметрами. Для этого удобно использовать автоматические плоттеры (графопостроители) изодоз и кривых одинаковой плотности потемнения аналогично анализатору дозового поля для фотонных пучков, представленному на рис. 7.7.
Кривые распределения ионизации по глубине, полученные с помощью воздушных ионизационных камер, далее преобразовывают в кривые распределения дозы по глубине, вводя поправки в отношение тормозных способностей воды к воздуху, изменяющееся с глубиной. Добавим, что для цилиндрических камер требуются поправки на возмущение поля и смещение эффективной точки измерения.
Кремниевые полупроводниковые диоды с ρ—η переходом имеют некоторые преимущества, обусловленные малыми размерами и высокой лозовой чувствительностью. Однако диоды подвержены энергетической и температурной зависимости и могут постепенно разрушаться излучением из-за возникновения радиационно-индуцированных дефектов в своей структуре. По этим причинам абсолютная дозиметрия с помощью диодов не рекомендуется. Дозовые распределения, полученные с использованием диодов, должны быть проверены измерениями на ионизационных камерах. Поскольку отношение тормозных способностей кремния и воды очень слабо меняется с увеличением энергии электронов (~5% для энергий между 1 и 20 МэВ), то диоды можно использовать для прямых измерений дозовых распределений.
Фотопленочные дозиметры обеспечивают удобное и быстрое получение паяной совокупности изодозных кривых в плоскости пленки. Показано, что распределения дозы по глубине, измеренные с помощью пленок, хорошо согласуются с распределениями, полученными с помощью ионизационных камер, если измерения на камерах скорректированы так, как это описано выше. Хорошо согласуются также результаты измерений дозовых распределений на пленочных и FeSO4-дозиметрах Фрике (рис. 7.25). Независимость показаний пленочных дозиметров от энергии электронов можно объяснить тем, что отношение тормозных способностей эмульсии и воды по столкновениям медленно изменяется с энергией электрона. Таким образом, оптическую плотность пленки можно считать пропорциональной дозе без существенных поправок.

Фотопленочные дозиметры полезны для решения целого ряда таких дозиметрических проблем, как определение экстраполированного пробега, изодозных кривых и однородности интенсивности пучка по его поперечному сечению. Однако использование пленок ограничено относительной дозиметрией вследствие зависимости оптической плотности пленок, экспонированных электронами, от многих переменных (химического состава фотоэмульсии, режима обработки, величины поглощенной дозы и некоторых условий измерения, которые могут привести к серьезным отклонениям в результатах). Очень важно избегать воздушных зазоров около пленки при измерениях в фантоме. К тому же необходимо знать сенситометрическую кривую (зависимость оптической плотности от поглощенной дозы) для того, чтобы пересчитывать оптическую плотность в поглощенную дозу.
По возможности пленку надо использовать в той области потемнения, где его плотность линейно зависит от поглощенной дозы. Ошибки из-за изменений в условиях обработки можно минимизировать, проявляя фотопленки в одинаковых режимах по времени и температуре. Точность измерений может быть увеличена, если использовать пленки из одной партии. Пленки можно устанавливать либо перпендикулярно, либо параллельно оси пучка. В последнем случае необходимо принять меры предосторожности, чтобы совместить передний край пленки с поверхностью фантома, в противном случае могут возникнуть серьезные ошибки и отклонения в распределении дозы по глубине.
Для получения изодозных кривых фотопленку обычно помещают в пластмассовый фантом, например из полистирола, и ориентируют параллельно оси пучка. Пленку можно взять в своей же бумажной упаковке и плотно зажать между пластинами фантома. В углах упаковки следует пробить небольшие отверстия для выхода воздуха. Края упаковки, выступающие за границы фантома, должны быть загнуты в одну сторону и закреплены, После обработки пленку можно анализировать с помощью денситометра, световая апертура которого должна быть не более 1 мм в диаметре.

На рис. 7.26 показан пример фотопленки, экспонированной в пучке электронов вдоль его центральной оси, и построены изодозные кривые, полученные методом автоматического изоденситометрического сканирования обработанной пленки. В связи с тем что эффективная плотность прозрачного полистирола близка к плотности воды, результирующие изодозные кривые можно использовать в клинике без дополнительных поправок.
Поскольку современные ускорители позволяют регулировать энергию электронов пучка, желательно иметь автоматические системы фотопленочной дозиметрии. В настоящее время коммерчески доступны подобные системы с автоматическим построением кривых одинаковой плотности, а некоторые из них сопряжены с компьютерами, входящими в состав систем дозиметрического планирования облучения. Хотя денситометрия пленок вручную дает более точные результаты, во многих случаях предпочтительнее быстрое автоматическое сканирование фотопленок. Однако для того, чтобы методы пленочной дозиметрии были достаточно надежны, необходимо строгое соблюдение соответствующих требований гарантии качества.
Формирование пучка электронов и планирование облучения. Наиболее полезная глубина облучения или терапевтический пробег электронов — это глубина 90% изодозы. Терапевтический пробег приближенно определяется отношением E0/4 см, где E0 — наиболее вероятная энергия электронного пучка на поверхности в МэВ. Глубина 80% изодозы приближенно равна E0/3 см. Глубина максимальной дозы Dmax зависит от энергии нелинейным образом и заметно отличается для ускорителей различной конструкции.
Выбор энергии пучка гораздо более важен для электронов, чем для фотонов, так как за 90% уровнем доза резко уменьшается, вследствие чего глубина облучения и требуемая энергия электронов должны быть выбраны очень тщательно. Если есть сомнения, находится объем мишени внутри области контура заданной изодозной кривой или нет, следует использовать электроны более высокой энергии.
Эффект щажения кожи при работе с клиническими -электронными пучками сравнительно невелик. Подобно фотонным пучкам, процент поверхностной дозы для электронов увеличивается с энергией, что связано с природой многократного рассеяния электронов: при более низких энергиях они рассеиваются легче и под большими углами. Следствием рассеяния является то, что доза набирается с глубиной быстрее и на более коротких расстояниях. Поэтому отношение поверхностной дозы к максимальной дозе для низкоэнергетических электронов меньше, чем для высокоэнергетических.
Рассеяние электронов также играет важную роль в определении формы изодозных кривых, в том числе распределения вдоль центральной оси, а также однородности поперечного профиля пучка и кривизны вблизи границ поля, Для различных ускорителей формы изодозных кривых существенно различаются из-за различных систем коллимации, которые в сочетании (рассеивающая фольга, мониторные камеры, формирующие блоки и тубусы) со столбом воздуха над пациентом приводят к возникновению угловой дисперсии пучка и к разбросу электронов по энергиям. Таким образом, пучки с одинаковой энергией Е0, но проходящие через различные системы коллимации, могут давать различные дозовые распределения.
Обычно однородность пучка электронов (равномерность профиля пучка) оценивается в плоскости, перпендикулярной оси пучка, на фиксированной глубине с помощью индекса однородности, в соответствии с рекомендациями Международной комиссии по радиологическим единицам (МКРЕ). Последний вычисляется для стандартной плоскости и на стандартной глубине как отношение площади, на которой доза превышает 90% от ес величины на центральной оси, к геометрической площади поперечного сечения пучка на поверхности фантома.
Из-за наличия в пучке низкоэнергетических электронов однородность пучка существенно меняется с глубиной. Поэтому рекомендуется индекс однородности определять на половине глубины терапевтического пробега (например, 1/2 глубины 85% изодозы).
Симметрия пучка определяется путем сравнения поперечных профилей дозы по разные стороны от оси пучка: в профиле сечения пучка стандартной плоскостью для любой пары точек, симметричных относительно оси пучка, различия в дозе не должны превышать 2% (рекомендации ААРМ).
Приемлемые показатели однородности и симметричности поперечного сечения поля обеспечиваются собственно конструкцией рассеивателей пучка, ограничивающих коллиматоров, а также использованием одной или более рассеивающих фолы, обычно изготовленных из свинца. Коллимация пучка существенно улучшается за счет применения системы двойных фолы. Первая фольга расширяет пучок вследствие многократного рассеяния, а вторая — делает пучок однородным в поперечном сечении. Толщина второй фольги меняется в плоскости сечения пучка для того, чтобы обеспечить желаемую степень расширения пучка и его однородность в поперечном сечении.
Коллиматоры, формирующие пучок, конструируются таким образом, чтобы иметь возможность изменять размеры поля и регулировать однородность его поперечного сечения, По существу все коллиматоры обеспечивают первичное диафрагмирование пучка вблизи источника (определяющее максимальные размеры поля) и вторичное диафрагмирование вблизи тела пациента (определяющее размеры поля облучения). Последнее может быть выполнено с помощью набора триммеров или тубусов.
Радиационный выход излучения и дозовое распределение вдоль центральной оси зависят от размеров поля. С увеличением размеров поля доза в целом увеличивается из-за возрастания рассеяния электронов от коллиматора и фантома. Влияние размеров поля на характеристики дозового распределения только за счет рассеяния в фантоме значительно, пока расстояние между точкой измерения и границей поля меньше, чем пробеги рассеянных электронов. Когда это расстояние будет больше таких пробегов, дальнейшего возрастания дозы из-за рассеяния в фантоме происходить не будет. Если же размеры поля становятся меньше той величины, которая требуется для получения равновесного состояния рассеянных электронов, мощность дозы быстро уменьшается.
В терапии пучками электронов иногда приходится работать с широкими полями. Для того чтобы придать широкому полю четкие границы и защитить здоровые ткани и критические органы, часто используются свинцовые защитные блоки. Эти блоки либо укладывают на поверхность тела больного, либо закрепляют на краю тубуса. Чтобы обеспечить адекватную защиту' от электронов сравнительно низкой энергии (менее 10 МэВ), требуется не более 5 мм свинца. Свинцовые пластины такой толщины можно легко подгонять к облучаемой поверхности, т. е. размещать их непосредственно на коже больного. Однако для более высоких энергий электронов требуются более толстые пластины свинца, которые могут вызывать дискомфорт у пациента. Альтернативным методом является укрепление свинцового блока на краю тубуса.
Большинство вариантов облучения пучком электронов представляет собой однопольные статические планы; для относительно плоских и однородных участков ткани дозовые распределения можно получить, используя соответствующие изодозные карты.
Выбор энергии пучка электронов определяется глубиной расположения облучаемой мишени, минимальной дозой на мишени и клинически допустимой дозой в критических органах, если таковые находятся в зоне облучения. В большинстве случаев, когда за мишенью нет критических органов, энергия электронов устанавливается такой, чтобы облучаемый объем полностью лежал внутри 90% изодозы; однако при облучении молочной железы энергия пучка должна быть несколько ниже, а доза на грудной клетке (за молочной железой) должна соответствовать 80% изодозе.
Выбор размера поля в терапии пучком электронов, строго говоря, должен быть основан на полном покрытии объема мишени 80% изодозой. При этом для адекватного покрытия площади мишени могут потребоваться поля больших размеров на поверхности, чем те, которые являются обычными при использовании фотонных пучков.
Широкий электронный пучок можно представить в виде суммы большого числа тонких или узких пучков, прилегающих вплотную друг к другу. Когда центральный узкий пучок косо падает на тело пациента, точки на малой глубине получают больше рассеянного излучения от примыкающих тонких пучков, которые пересекают большие толщины тканей, в то время как точки на больших глубинах получают меньше рассеянного излучения. В результате таких изменений в относительной ориентации тонких пучков происходят увеличение дозы на малых глубинах и уменьшение дозы на больших глубинах. С другой стороны, поскольку воздушный зазор между краем тубуса и облучаемой поверхностью возрастает с увеличением угла наклона пучка, а пучок расходится по форме конуса, доза будет уменьшаться на всех глубинах по закону обратных квадратов. Таким образом, на дозу в точке при наклонно падающем пучке действуют оба эффекта — как рассеяние электронов тонких пучков, так и расходимость пучка в целом. В настоящее время разработаны алгоритмы планирования, в которых распределение доз от широкого пучка рассчитывается с помощью представления его в виде совокупности узких или тонких пучков, распределенных вдоль контура. Коррекцию расходимости пучка можно учитывать выравниванием центральных осей тонких пучков вдоль боковых линий широкого пучка и нормировкой результирующего дозового распределения к дозе на глубине dmax для пучка, падающего нормально на плоский фантом.
Распределение доз от пучка электронов может существенно изменяться при наличии в ткани неоднородностей, таких как кости, легкие или воздушные полости. Из-за эффектов рассеяния трудно определить дозовое распределение внутри или около малых неоднородностей. Однако в случае неоднородностей, представляющих собой большие и однородные плоские слои ткани, распределение дозы за такой «пластиной» может быть скорректировано с помощью «коэффициента эквивалентной толщины» (К.ЭТ). Предполагается, что ослабление, создаваемое неоднородностью толщиной z, эквивалентно ослаблению в слое воды толщиной (z х КЭТ). Величина КЭТ для некоторого материала приближенно определяется его объемной электронной плотностью (количеством электронов на мл) относительно электронной плотности воды.
В лучевой терапии пучками электронов часто используются болюсы для:
-
уменьшения глубинного проникновения электронов в отдельных частях поля;
-
увеличения дозы на поверхности. В идеале материал болюса должен быть эквивалентен облучаемой ткани по рассеивающей и тормозной способностям. Материал болюса выбирается на основании сравнения дозных распределений электронов в болюсе и воде. Если при этом требуется коэффициент масштабирования, то он документируется и используется в планировании облучения всегда, когда применяется болюс. Существует несколько коммерчески доступных материалов, которые могут использоваться в качестве болюсов: парафин, воск, полистирол, плексиглас.
Пластинка материала с низким атомным номером (плексиглас или полистирол) иногда используется для уменьшения энергии электронного пучка (замедлители электронов). Замедлитель, как и болюс, должен размешаться в тесном контакте с поверхностью тела пациента. Большие воздушные зазоры между замедлителем и поверхностью приведут к уменьшению дозы, которая может оказаться труднопредсказуемой, если в этих условиях не будут проведены уточняющие измерения. По этим причинам более желателен болюс из мягкого материала, который легко принимает требуемую форму.
«Загрязнение» пучка тормозным фотонным излучением в конце пробега электронов можно определить из кривой дозного распределения, взяв величину дозы в точке, где «хвост» кривой распределения переходит в прямую линию (см. рис. 7.24). Эта часть дозы вносится тормозным излучением электронов в результате взаимодействия их с системой коллимации (рассеивающие фольги, камеры, блоки коллиматора и т. д.) и тканями тела. «Загрязнение» пучка и, следовательно, дозового поля тормозным излучением в медицинских ускорителях очень сильно зависит от их систем коллимации. Оно минимально в ускорителях с пучками сканирующего типа, поскольку в них не используются рассеивающие фольги. В современных линейных ускорителях типичная доза от «загрязняющих» фотонов в теле пациента составляет приблизительно от 0,5 до 1% для энергий от 6 до 12 МэВ, от I до 2% для энергий от 12 до 15 МэВ и от 2 до 5% для энергий от 15 до 20 МэВ. Для обычных размеров поля облучения вклад в общую дозу от «загрязняющих» пучок фотонов почти не заметен. Однако даже небольшие примеси тормозного излучения становятся критическими при облучении электронами всего тела, как, например, при лечении лейкозов.
7.5. КОНТАКТНОЕ ОБЛУЧЕНИЕ РАДИОНУКЛИДНЫМИ ИСТОЧНИКАМИ
Контактное облучение (КО) — это метод лечения, при котором радионуклидный источник, запаянный в герметичную капсулу, расположен внутри тканей полостей, на поверхности кожи или на очень коротких расстояниях от патологических очагов. Характерной особенностью метода является возможность получения очень высоких доз облучения локально, в объеме опухоли, с быстрым сладом дозы в окружающих здоровых тканях. Ранее использовались главным образом радий или радон. В настоящее время в клинической практике широко распространены искусственные радионуклиды (l37Cs, 192Ir, l98Au и 125I), список которых быстро пополняется.
Повышенный интерес к контактному облучению стимулирует развитие новых технологий: использование различных конструкций закрытых радионуклидных источников, широкое распространение афтерлодинга (автоматизированного подведения источников к мишени после предварительного введения в ткани или полости эндостатов) и автоматических устройств с дистанционным управлением для работы с высокоактивными источниками. Хотя в качестве альтернативы внутритканевым имплантатам часто используются пучки электронов, КО продолжает оставаться важным методом лечения как самостоятельно, так и в сочетании с дистанционным терапевтическим облучением.
Радионуклидные источники для контактного облучения. В табл. 7.1 представлены физические характеристики всех известных к настоящему времени радионуклидных источников, используемых для контактного облучения.
Радионуклиды | Период полураспада | Энергия фотона, МэВ | Слой половинного ослабления, мм свинца | Константа мощности экспозиционной лозы Гδ, Р·см2/мКи·ч |
---|---|---|---|---|
226Ra |
1600 лет |
0,047—2,45 ( |
8,0 |
8,25*+ (Р·см2/мг·ч) |
222Rn |
3,83 сут |
0,047-2,45 ( |
8,0 |
10,15*▲ |
60Со |
5,26 лет |
1,17, 1,33 ( |
11,0 |
13,07▲ |
137Cs |
30,0 лет |
0,622 |
5,5 |
3,26▲ |
192Ir |
74,2 сут |
0,136-1,06 ( |
2,5 |
4,69▲ |
198Au |
2,7 сут |
0,412 |
2,5 |
2,38▲ |
125I |
60,2 сут |
|
0,025 |
1,46▲ |
103Pd |
17,0 сут |
|
0,008 |
1,48▲ |
Примечание.
— средняя энергия гамма-квантов и характеристического излучения;
* — в равновесии с дочерними продуктами;
+ — отфильтровано слоем ЕН толщиной 0,5 мм;
▲ — без фильтра.
Радий. 226Ra - шестой элемент уранового ряда, который начинается с 238U и заканчивается стабильным изотопом свинца 206Рb. Радий 226Ra распадается на радон 222Rn и альфа-частицу с периодом полураспада 1600 лет [см. формулу (5.14)]. Радон — это тяжелый инертный газ, который в свою очередь распадается на радиоактивные дочерние продукты. В результате процессов распада от радия до стабильного свинца образуется но крайней мере 49 гамма-квантов с энергиями от 0,184 до 2,45 МэВ. Средняя энергия гамма-излучения радия, находящегося в равновесии со своими дочерними продуктами и отфильтрованного платиновой пластинкой толщиной 0,5 мм. составляет 0,83 МэВ. Фильтр из платины толщиной 0,5 мм достаточен для того, чтобы поглотить все альфа-частицы и большинство бета-частиц, испускаемых радием и его дочерними продуктами. Для терапии используется только гамма-излучение.
Радий применяется главным образом в виде солей (сульфата или хлорида); в смеси с инертным наполнителем он помещается в гранулы размером около 1 см в длину и 1 мм в диаметре; гранулы изготовляются из золотой фольги толщиной 0,1—0,2 мм и запечатаны для предотвращения утечки радонового газа. Далее они помещаются в платиновую капсулу, которая в свою очередь запаивается. Источники радия изготавливаются в виде стержней или трубок различной длины и активности.
Цезий. 137Cs — это бета-гамма-излучаюший радионуклид, который также используется для внутритканевого и внутриполостного облучения. Применяется цезий в виде нерастворимого порошка или керамических микросфер, заключенных в двойные капсулы из нержавеющей стали; источники изготовляются в виде стержней и трубок. Преимущества 137Cs по сравнению с радием заключаются в том, что для него требуется меньшая защита (сравните слои половинного ослабления в табл. 7.1), и поэтому он менее опасен в работе для персонала. Поскольку период полураспада цезия около 30 лет, источники 137Cs могут использоваться в клинических условиях без замены около 7 лет, хотя при расчете времени облучения необходимо регулярно учитывать поправку на радиоактивный распад (около 2% в год). 137Cs испускает гамма-кванты с энергией 0,662 МэВ. Схема распада показывает, что 137Cs переходит в 137Ва в процессе бета-распада, но 93,5% распадов сопровождаются выходом гамма-квантов из-за того, что состояние 137Ва метастабильное. Низкоэнергетическое характеристическое излучение и бета-частицы поглощаются материалом капсулы, так что клинические источники 137Cs являются «чистыми» гамма-излучателями.
Кобальт. 60Со в настоящее время редко используется для контактного облучения. Главное его преимущество заключается в высокой удельной активности, что позволяет изготавливать источники малых размеров, требуемые для некоторых специальных аппликаторов. Однако они бояее дорогие, чем цезиевые, и имеют короткий период полураспада (5,26 лет), что приводит к необходимости более частой замены и сложной системе управления. Кобальтовые источники обычно изготавливаются в виде проволоки, помещенной в капсулу из платиноиридиевого сплава или из нержавеющей стали. Эти источники могут использоваться вместо 226Ra для внутриполостного облучения.
Иридии. 192Ir (в виде сплава, содержающего 30% Ir и 70% Pt) изготавливается в виде тонких гибких проволочек, которые можно обрезать до необходимой длины. Используются также нейлоновые трубочки, содержащие иридиевые гранулы длиной 3 мм с диаметром 0,5 мм, расположенные на расстоянии 1 см между центрами. И проволочки, и трубочки с гранулами очень удобны для афтерлодинга. 192Ir имеет сложный спектр гамма-излучения со средней энергией 0,38 МэВ. Из-за низкой энергии эти источники требуют более слабого экранирования для защиты персонала (см. табл. 7.1). Преимущество 192Ir состоит в сравнительно непродолжительном периоде полураспада (74,2 сут) однако по сравнению с сеансами облучения он велик, поэтому источники можно использовать только в извлекаемых из тела пациента имплантатах (подобно радию и цезию). За среднюю продолжительность имплантации активность источника изменяется только на несколько процентов.
Зерна или гранулы, содержащие радиоактивный изотоп золота 198Au, используются для внутритканевых постоянных (не извлекаемых) имплантатов. Период полураспада 198Au равен 2,7 сут, а энергия испускаемых гамма- квантов составляет 0,412 МэВ. Кроме того, этот источник излучает бета- частицы с максимальной энергией 0,96 МэВ, но они поглощаются платиновой стенкой капсулы толщиной 0,1 мм, в которую помещается активная масса источника. Типичный размер золотой гранулы — 2,5 мм в длину с внешним диаметром, равным 0,8 мм. Благодаря более низкой энергии гамма-квантов 198Au проблемы зашиты персонала решаются легче, чем в случае 226Ra. Более того, радоновые зерна остаются гамма-активными в течение многих лет вследствие тормозного излучения, возникаюшего от высокоэнергетических бета-частиц, испускаемых долгоживущими дочерними продуктами радия. По этой причине гранулы из золота на многие годы заменили радоновые и радиевые источники, пока не получили более широкого признания источники 125I.
Иод. 125I стал широко использоваться в лучевой терапии для постоянных (не извлекаемых из тела больного) имплантаций. Преимущества этого радионуклида по сравнению с 222Rn и l98Au заключаются в его относительно большом периоде полураспада (60,2 сут), удобстве хранения к низкой энергии фотонов, которая требует более слабой защиты источника. Однако вследствие сравнительно низкой энергии испускаемых фотонов дозиметрия 125I более сложна, чем дозиметрия обычных источников для внутритканевого облучения. За последнее время интенсивность использования малоразмерных источников 125I резко возросла благодаря появлению новой технологии лучевой терапии рака предстательной железы путем введения через промежность под рентгенологическим или ультразвуковым контролем нескольких десятков гранул 125I, которые для предотвращения смещений внутри тканей обычно связывают тонкой пластмассовой нитью.
В последнее время для КО стали использовать источники 103Pd. Их клиническое применение аналогично применению гранул 125I. Имея более короткий период полураспада (17 сут), чем 125I, источники 103Pd могут обеспечить определенное радиобиологическое преимущество при постоянных имплантациях, так как доза в случае 103Pd набирается быстрее. l03Pd распадается путем электронного захвата с испусканием характеристического излучения в области от 20 до 23 кэВ (средняя энергия 20,9 кэВ) и электронов Оже. Распределение флюенса фотонов вокруг источника анизотропно из-за самопоглошения фотонов таблетками источника и свинцовым маркером.
Калибровка источников для контактного облучения. Основным параметром любого радионуклидного источника является активность, которая обычно определяется в системных единицах активности МБк или внесистемных единицах мКи. Мощность экспозиционной дозы в произвольной точке пропорциональна произведению активности и соответствующей ей керма-постоянной. Однако при этом возникают ошибки, связанные с необходимостью вводить поправки на самопоглощение излучения в материале источника и фильтрующих стенок, а, кроме того, константа мощности экспозиционной дозы [теперь вместо нее используют керма-постоянную — см. формулу (5.45)] может быть известна недостаточно точно.
В соответствии с международными рекомендациями следует характеризовать любой гамма-излучатель для КО непосредственно через мощность экспозиционной дозы в воздухе на определенном расстоянии от источника, например 1 м. Эта рекомендация может быть выполнена простым измерением мощности экспозиционной дозы в воздухе на расстоянии достаточно большом, чтобы данный источник мог рассматриваться как точечный. Большое расстояние минимизирует зависимость калибровки от конструкции источника и детектора, поскольку и источник, и детектор могут считаться точечными. К тому же эффект наклонного прохождения фотонов через капсулу источника становится незначительным.
Источник, калибруемый по мощности экспозиционной дозы на расстоянии 1 м, может быть охарактеризован через так называемую эффективную активность, которую определяют как активность изолированного точечного источника того же самого радионуклида, дающего такую же мощность экспозиционной дозы на расстоянии 1 м, что и реальный источник. Эффективную активность источника определяют делением измеренной на расстоянии 1 м мощности экспозиционной дозы (мощности поглощенной дозы в воздухе) на константу мощности экспозиционной дозы (керма-постоянную) для источника (без фильтра) на том же расстоянии.
У поставщиков источников для КО существует общая практика характеризовать источник через эффективную активность, хотя первоначальная калибровка делается по мощности экспозиционной дозы. Для того чтобы пользователю перейти от эффективной активности к мощности экспозиционной дозы (мощности поглощенной дозы в воздухе), необходимо использовать то же самое значение гамма-постоянной (керма-постоянной), которое использовал поставщик источника. Таким образом, этот параметр используется в таком преобразовании, как промежуточная константа, т. е. это может быть произвольная величина при условии, что ее произведение на эффективную активность дает ту же мощность экспозиционной дозы, которая была определена при первоначальной калибровке.
Хотя мощность экспозиционной дозы на определенном расстоянии является практически исчерпывающей характеристикой излучающей способности источника, понятие экспозиционной дозы в настоящее время выходит из употребления. Большинство лабораторий дозиметрических стандартов уже переходят от экспозиционной дозы к величине воздушной кермы. В соответствии с этими тенденциями при спецификации источников для
КО в международные рекомендации введено новое понятие «air kerma strength», которое при переводе на русский язык не совсем удачно названо «силой» воздушной кермы. Она определяется как произведение мощности воздушной кермы в «свободном пространстве», т. е. в воздухе, на квадрат расстояния от точки калибровки до центра источника, т. е.
![]() |
где SK — сила воздушной кермы; — мощность воздушной кермы на
определенном расстоянии I (обычно 1 м). Рекомендуемая единица силы
воздушной кермы — мкГр·м2ч-1.
Из-за отсутствия единой системы единиц измерения, которой бы в настоящее время следовали все радиологические пользователи, существуют рекомендации для вывода соотношений между различными величинами, используемыми для характеристики силы (излучающей способности) источника (source strength).
Керма связана с экспозиционной дозой следующим соотношением:
![]() |
где K — керма, X — экспозиционная доза, — средняя энергия,
поглощенная при образовании единицы заряда ионизации в воздухе,
и
— соответственно средние величины массового коэффициента
переноса и массового коэффициента поглощения энергии в воздухе для
фотонов. Эти коэффициенты связаны соотношением [см. формулу (5.30)]:
![]() |
где g~ доля энергетических потерь на тормозное излучение вторичных
электронов. Однако в диапазоне энергий фотонов, используемых для КО и
для воздушной среды . Поэтому
![]() |
Из уравнений (7.19) и (7.22) следует:
![]() |
Таким образом, калибровка источника для КО по экспозиционной дозе с помощью уравнения (7.23) может быть легко преобразована в калибровку по силе воздушной кермы.
Национальный институт стандартов и технологий США (NIST) установил стандарты калибровки по мощности экспозиционной дозы для некоторых источников, используемых в контактном облучении (226Ra, 60Со, 137Cs и 192Ir). Метод NIST состоит в использовании для калибрующего рабочего стандарта источника каждого типа и ряда сферических графитовых камер в условиях открытой геометрии. Конкретный источник калибруется путем сравнения его мощности дозы с рабочим стандартом при использовании сферической алюминиевой ионизационной камеры объемом 2,5 л, установленной на расстоянии 1 м.
Из-за более низкой мощности экспозиционной дозы и более короткого периода полураспада 192Ir калибруется несколько иным способом. Калибровка проводится не для одиночного, а для составного источника 192Ir, содержащего около 50 гранул, который калибруется по мощности экспозиционной дозы на расстоянии 1 м в условиях открытой геометрии и свободного рассеяния с использованием сферических графитовых камер. Далее в ионизационной камере колодезного типа (с целью ее калибровки) выполняются измерения для каждой гранулы в отдельности. После этого ионизационная камера колодезного типа может служить в качестве рабочего стандарта для калибровки других гранул 192Ir. Аналогичным образом, гранулы 125I калибруются по мощности экспозиционной дозы в воздухе на расстоянии 1 м от источника с помощью открытой ионизационной камеры.
Для рутинной калибровки в клинических условиях используется ионизационная камера колодезного типа, откалиброванная по открытой ионизационной камере как по первичному стандарту. При такой калибровке источник окружен стенками камеры, что дает при измерениях приближение 4л-геометрии. Это устройство представляет собой два полых цилиндра с алюминиевыми стенками, один из которых вставлен соосно в другой, а пространство между цилиндрами заполнено аргоном под высоким давлением. Собирающий потенциал, приложенный к ионизационной камере, составляет около 150 В. Для установки источника на оси симметрии камеры в определенном положении по отношению к окружающим стенкам сконструирован держатель источника, на котором в фиксированной геометрии жестко закрепляется калибруемый источник.
Подобные ионизационные камеры колодезного типа широко используются в ядерной медицине для измерения активностей расфасованных порций радиофармпрепаратов (так называемые «дозкалибраторы» — см. главу 8). В принципе диапазон измеряемых активностей на таких «дозкалибраторах» позволяет проводить и калибровку источников, используемых для КО, Однако этого делать не рекомендуется, так как входящие в комплектацию «дозкалибраторов» калибровочные источники-стандарты имеют конструкцию, не совпадающую с конструкцией источников для контактного облучения. Дело в том, что энергетическая зависимость показаний камеры обусловлена процессами поглощения и рассеяния фотонов и вторичных электронов в конструкционных элементах источника, в стенках камеры и в газе. При этом на показания камеры влияют фильтрация наклонного потока фотонов через стенки капсулы источника, поглощение фотонов, вследствие чего и образуются искажения энергетического спектра регистрируемых фотонов.
Дозиметрическое планирование контактного облучения. Распределение мощности экспозиционной дозы вблизи линейного источника для КО можно рассчитать, используя интеграл Зиверта, введенный им в 1921 г. Метод Зиверта состоит в делении линейного источника на элементарные источники и применении закона обратных квадратов и поправок на фильтрацию к каждому из элементарных источников. Рассмотрим линейный источник с эффективной длиной L и толщиной стенки капсулы t (рис. 7.27).

Мощность экспозиционной дозы dI в точке Р(х, у), отстоящей на расстоянии гот элемента источника длиной dx, дается выражением:
![]() |
где А и Г — активность и гамма-постоянная мощности экс позиционной дозы нефильтрованного источника, а μ' — эффективный коэффициент ослабления фильтра. Другие переменные определяются из рис. 7.27. Введем следующие соотношения:
![]() |
Интегрируя уравнение (7.24), получим мощность экспозиционной дозы I(х,у) всего источника:
![]() |
Данный интеграл Зиверта можно рассчитать численными методами. Если интенсивность излучения источника определяется через мощность экспозиционной дозы Xs на расстоянии s вдали от источника, т. е. s > L, то интеграл Зиверта можно переписать следующим образом:
![]() |
Для точного расчета мощности экспозиционной дозы с испол ьзованиси интеграла Зиверта применяются несколько дополнительных поправок. В частности, может быть внесена поправка на самопоглощение фотонов в материале источника, хотя в клинических источниках оно мало. Поправка на толщину стенки t должна зависеть от внутреннего радиуса источника, поскольку некоторые фотоны проходят расстояние в материале стенки большее, чем радиальная толщина стенки. Кроме того, в зависимости от типа источника и фильтрации его излучения, может существенно изменяться энергетический спектр источника. В таких расчетах необходимо знать не только эффективный коэффициент ослабления μ', но и его изменение с толщиной фильтра.
Эта проблема становится еще более сложной, когда рассматривается влияние фильтрации наклонных потоков фотонов. Поскольку в интеграл Зиверта входит коэффициент поглощения энергии, принимается, что энергетический флюенс излучаемых фотонов затухает экспоненциально с толщиной фильтра, которую прошли эти фотоны. Показано, что это приближение хорошо работает для зерен 226Ra и 192Ir в области, ограниченной юнцами активной части источника. Однако за пределами зоны, ограниченной активной длиной источника, как показало моделирование по методу Монте-Карло, приближение Зиверта приводит к значительным ошибкам и практически полностью не работает при больших углах наклона.
Необходимо отметить, что для линейного источника, особенно вблизи него, мощность экспозиционной дозы всегда меньше, чем дает закон обратных квадратов. Этот эффект объясняется тем, что фотоны из распределенного по длине источника пересекают фильтрующую стенку под углами и проходят в материале стенки большие расстояния, что приводит к более сильному ослаблению потока, чем при пересечении фильтрующей стенки по радиусу. Однако когда расстояние от источника увеличивается, этот эффект уменьшается и кривая мощности экспозиционной дозы линейного источника приближается к кривой закона обратных квадратов.
Интеграл Зиверта позволяет получить распределение мощности экспозиционной дозы в воздухе и включает только закон обратных квадратов и поглощение в стенке капсулы. Но когда источник имплантируется в ткань, необходимо учитывать также ослабление и рассеяние излучения в окружающей биологической ткани. Мощность экспозиционной дозы, рассчитанная для точки в ткани, может быть затем преобразована в мощность поглощенной дозы в ткани.
Экспериментально были определены для ряда радионуклидных источников отношения экспозиционной дозы в воде к экспозиционной дозе в воздухе в зависимости от расстояния до источника. Позднее для аппроксимации всех имеющихся экспериментальных данных был предложен полином третьего порядка. Этот полином теперь используется для расчетов поглощенной дозы в ткани в различных компьютерных программах дозиметрического планирования.
Подобный подход может быть использован для расчета поглощенной дозы в матрице точек вокруг источника. Далее интерполяцией между точками строятся изодозные кривые путем соединения точек, имеющих одинаковые значения дозы. В настоящее время почти все коммерческие система дозиметрического планирования КО позволяют выполнять самые сложные расчеты при планировании лечения, включая трехмерные распределения доз от составных источников.
Иногда для проверки новых расчетных алгоритмов необходимо экспериментальное определение изодозных кривых. Фотопленочные и термолюминесцентные дозиметры требуют минимума аппаратуры для таких измерений. Пленки позволяют получать хорошее разрешение, но имеют серьезные ограничения по энергетической зависимости регистрируемой плотности почернения, т. е, имеют повышенную чувствительность к низкоэнергетическим фотонам, всегда присутствующим в спектрах излучения радионуклидов, и к рассеянному излучению. Термолюминесцентные дозиметры также имеют энергетическую зависимость показаний, но в меньшей степени, чем пленки.
Для измерения изодозных кривых обычно используют автоматические изодозные плоттеры (анализаторы дозового поля). В качестве детекторов гамма-излучения, применяемых в этих приборах, используют сцинтиллятор или кремниевый диод. Малые размеры и почти полная энергетическая независимость результатов сканирования делают их очень удобными для таких измерений.

На рис. 7.28 показан пример изодозных кривых вокруг радиевой иглы. Можно видеть, что вблизи источника они имеют более иди менее эллиптическую форму. На больших расстояниях изодозные кривые становятся окружностями, характерными для распределения доз вокруг точечного источника. Впадины на кривых вблизи оси источника являются следствием эффекта повышенной фильтрации в этом направлении.
Цели дозиметрического планирования заключаются в следующем:
За последние 50 лет разработаны различные системы дозиметрического планирования КО: из них системы Паттерсона—Паркера и Квимби получили наиболее широкое распространение, тогда как парижская, стокгольмская, манчестерская системы и система Мемориального госпиталя С. Кеттеринг использовались реже (они были разработаны в то время, когда компьютеры были не доступны для рутинного планирования контактного облучения). Для облегчения процесса ручного планирования были составлены подробные таблицы и тщательно разработаны правила размещения источников. В дальнейшем стали использовать компьютеры при расчете изодозных распределений индивидуально для каждого пациента. Хотя устаревшие системы планирования с их правилами и таблицами все еще используются, компьютерное планирование быстро замещает традиционные системы. В частности, Ассоциация медицинских физиков России разработала компьютерную систему «Контакт» для дозиметрического планирования КО, обладающую большими функциональными возможностями, но существенно меньшей стоимости, чем зарубежные аналоги.
Технологии имплантации источников для контактного облучения. Источники для КО применяются в трех случаях: наружное облучение с помощью аппликаторов или муляжей, внутритканевая имплантация и внутри полостная терапия. Выбор того или иного способа определяется размером и локализацией опухоли. Например, поверхностные муляжи используются для облучения поверхностей малой площади, таких как ухо или губа; внутритканевая терапия назначается, когда опухоль хорошо локализована и в нее может быть непосредственно введен имплантат по принятым правилам размещения источников; наконец, внутриполостная терапия назначается тогда, когда аппликаторы, содержащие радиоактивные источники, необходимо вводить в полости внутрь тела. Во всех этих случаях лучевой терапии вследствие малых расстояний между источником и облучаемым объектом геометрия распределения источников является критической.
Аппликаторы и пластмассовые муляжи должны иметь форму, повторяющую форму поверхности, которая должна облучаться, а источники располагают (с соблюдением норм радиационной безопасности) на внешней поверхности аппликатора или муляжа. Расстояние между плоскостью источников и поверхностью кожи выбирается обычно от 0,5 до 1 см. Дозиметрия и правила размещения источников одинаковы как для внешних аппликаторов, так и для внутритканевых источников.
Для внутритканевой терапии радионуклидные источники изготавливаются в форме игл, проволочек или зерен. Существуют два типа внутритканевых имплантатов: временные (удаляемые после накопления необходимой дозы, в основном иридиевые) и постоянные (например, зерна 198Аu и 125I).
Введение метода афтерлодинга существенно усовершенствовало применение временных имплантатов: источники загружаются в трубки, предварительно имплантированные в ткань. Подобная процедура исключает лучевую нагрузку на персонал в операционной, в комнате с рентгеновской установкой и в комнатах, через которые транспортируется пациент. При топометрической рентгенографии и симуляции облучения используют рентгеноконтрастные имитаторы источников. Радиоактивные источники загружаются в трубки уже после того, как пациент возвратился в свою палату.
Техника афтерлодинга используется и для постоянных, и для временных имплантатов. На первом этапе иглы из нержавеющей стали вводятся в опухоль на расстоянии 1—2 см друг от друга (в зависимости от размера новообразования). Далее загружаются радионуклидные источники с помощью специального автоматического инструмента, который позволяет вводить несколько гранул на различные глубины: сначала в иглу, а затем, при необходимости, в ткани.
7.6. ГАРАНТИЯ КАЧЕСТВА ЛУЧЕВОЙ ТЕРАПИИ
«Каждый больной с онкологическим диагнозом заслуживает самого лучшего способа лечения с целью достижения полного уничтожения опухоли или паллиативного воздействия» — именно такая концепция положена в основу целого ряда нормативных документов и методических рекомендаций, принятых на международном уровне и посвященных комплексу различных мероприятий по гарантии качества (ГК) лучевой терапии. (Наиболее важные из них опубликованы а журнале «Медицинская физика» — №6-14, 19-23.)
Гарантию качества лучевой терапии можно определить как объективный, систематический контроль и поддержание высокого качества всех без исключения этапов технологии облучения, в том числе предлучевой подготовки, собственно облучения и дальнейшего наблюдения за больным. ГК должна быть отнесена к:
-
структуре (персонал радиологического подразделения, аппараты и оборудование);
-
процессу (определение параметров и режимов всех технологических процессов до, во время и после облучения);
-
результатам (документированным в процессе наблюдения за динамикой поведения опухоли и за последствиями, вызванными облучением), а также ко всему, что может быть измерено при выполнении программы гарантии качества лучевой терапии.
Во всех указанных документах подчеркивается необходимость всесторонней программы, которая включает административный, клинический, физический и технический аспекты радиационной онкологии. Действительно, ни один из даже самых квалифицированных сотрудников не имеет возможности охватить все эти области деятельности. Поэтому очень важно, чтобы среди всех сотрудников (администраторов, радиационных онкологов, медицинских сестер, медицинских физиков, дозиметристов и радиационных технологов) была полная слаженность, программа гарантии качества будет только тогда эффективна.
Кадровое обеспечение гарантии качества. В современных онкологических клиниках лучевая терапия выполняется на сложнейшей радиационной аппаратуре последних поколений по высоким технологиям планирования и облучения, неотъемлемыми частями которых являются высокоинтеллектуальное компьютерное сопровождение и управление качеством облучения и лечения в целом. Клиническая эффективность лучевой терапии определяется целым рядом факторов; на одном из первых мест находится кадровое обеспечение (наличие результативно работающих высококвалифицированных врачей-радиологов и медицинских физиков), что подтверждается анализом зарубежных публикаций, посвященных эффективности работы радиологических клиник. При этом в связи с нарастающей сложностью постоянно появляющихся новых поколений аппаратуры и технологий для лучевой терапии количество требуемых медицинских физиков повышается наиболее высокими темпами: если за последние 30 лет стоимость используемых в клиниках США аппаратов и оборудования для лучевой терапии возросла почти в 50 раз (с 60 млн до 3 млрд долл.), то количество медицинских физиков увеличилось в 10 раз (с 500 до 5000 человек), тогда как число врачей-радиологов — только в 2 раза (с 800 до 1600 человек). Одновременно резко возросли требования к уровню профессиональной квалификации врачей-радиологов (радиационных онкологов) и медицинских физиков: срок полного обучения (институт, магистратура, обязательная двухгодичная практика в ведущих радиологических клиниках) увеличился до 8 лет, причем каждый выпускник сдает серию экзаменов по утвержденным на международном уровне программам и демонстрирует полученные при обучении практические навыки совместной работы со специалистами различного профиля.
Многие руководители отечественных учреждений здравоохранения уже вложили (и продолжают вкладывать) большие государственные средства в импортное оснашение ряда радиологических центров и онкологических клиник, не заботясь о соответствующем кадровом обеспечении, особенно это относится к онкологическим диспансерам в большинстве регионов России. В результате вложения не дали и до сих пор не дают ожидаемого положительного эффекта, так как в настоящее время имеет место огромное число (по некоторым позициям до 80%) либо постоянно простаивающих, либо работающих неэффективно импортных радиационно-терапевтических аппаратов чрезвычайно высокой стоимости. Из-за отсутствия или недопустимо низкой квалификации персонала, занятого собственно облучением больных и технологическими процедурами по обеспечению облучения, качество отечественной лучевой терапии отстает от уровня зарубежных онкологических клиник.
Такая ситуация обусловлена тем, что распорядители финансовых ресурсов и руководители клиник не вооружены современной научно-технической и организационно-экономической стратегией и зачастую не понимают ведущей роли именно кадрового обеспечения радиологических процедур как главного элемента гарантии качества лучевого лечения.
Вместе с тем в современных радиологических клиниках уже апробированы (а в некоторых странах официально утверждены) нормативы по кадровому обеспечению подразделений лучевой терапии радиационными онкологами, медицинскими физиками, радиационными технологами, средним медицинским и инженерно-техническим персоналом. В соответствии с международными рекомендациями необходимый уровень качества медицинского менеджмента пациентов в лучевой терапии будет обеспечен при соблюдении следующих нормативов:
-
один радиационный онколог (врач-радиолог) на 200—250 пациентов в год;
-
один медицинский физик по дозиметрическому планированию на 400 пациентов в год;
-
один инженер-технолог по изготовлению индивидуальных блоков и иммобилизаторов на 600 пациентов в год;
-
два радиационных технолога (рентгенолаборанта) на один радиационно-терапевтический аппарат, на котором облучаются до 25 больных за смену или четыре рентгенолаборанта на аппарат при двухсменной работе;
-
два радиационных технолога (рентгенолаборанта) на один симулятор- томограф из расчета до 500 пациентов в год на каждого;
-
один инженер по эксплуатации на два радиационно-терапевтических аппарата или на один радиационно-терапевтический аппарат и один симулятор-томограф.
Для поддержания необходимого качества лучевого лечения и тем более для его непрерывного повышения все сотрудники отделения лучевой терапии должны не только обладать соответствующим уровнем профессионального образования, но и постоянно повышать его различными методами, в том числе в учебных заведениях последипломного образования, посредством изучения научной литературы, участия в научных конференциях и т. д. (см. главу 2). Особо хочется выделить процедуры калибровки генераторов и источников излучения, а также дозиметрического планирования облучения, которые может и должен выполнять только медицинский физик.
Администрации клиники рекомендуется юридически выделить и наделить соответствующими полномочиями комитет (или группу) гарантии качества, который должен контролировать ход выполнения программы гарантии качества, помогать ее осуществлению и следить за регулярностью и правильностью ведения соответствующей документации. Например, если обнаружено, что радиационный выход ускорителя изменился более чем на 5 %, медицинский физик, входящий в состав подобного комитета, должен приостановить работу аппарата, сообщив об этом руководству отделения лучевой терапии. Комитет должен рассматривать все случаи, когда превышаются допустимые уровни облучения или совершены технологические ошибки как вследствие человеческого фактора, так и из-за неисправностей или сбоев в работе аппаратов и оборудования.
В комитет ГК должны быть включены сотрудники разных специальностей, но обязательно в него должны входить медицинский физик и врач-радиолог, досконально знающие свои обязанности и умеющие квалифицированно их выполнять.
Комитет по ГК с участием руководства отделения лучевой терапии должен разработать и официально утвердить комплект документов в рамках ПГК, куда должны входить технологические инструкции по проведению радиологических процедур, по их регулярному контролю, а также по контролю параметров и режимов радиологических аппаратов и оборудования.
Члены комитета ГК могут и обязаны проводить как регулярный, так и неожиданный независимый контроль качества, например проверку выбранных случайным образом нескольких историй болезни. Другой пример независимого контроля — проверка точности абсолютной дозиметрии пучков излучения эксплуатируемых радиационно-терапевтических аппаратов с помощью термолюминесцентных дозиметров, пересылаемых по почте для сличения с национальными или международными эталонами. Такое сличение дозиметрических стандартов способствует поддержанию единого эталона дозы в лучевой терапии, что особенно важно для сравнения результатов лечения по различным методикам и в различных клиниках.
Контроль качества аппаратов и оборудования. Хотя программа гарантии качества аппаратов и оборудования выполняется группой специалистов различного профиля (физиков, дозиметристов, инженеров по эксплуатации и врачей-радиологов), рекомендуется, чтобы полная ответственность была возложена только на одного человека — радиационного медицинского физика.
ПГК должна быть основана на выполнении международных и национальных стандартов и рекомендаций. После проведения и официального оформления результатов приемосдаточных испытаний, проводимых с участием физиков из фирмы-изготовителя аппаратуры, необходимо разработать график регулярного тестирования, целью которого является дозиметрический контроль постоянства установленных параметров и характеристик аппаратов и оборудования.
Перечень тестов, входящих как обязательные в типовые программы гарантии качества аппаратов для дистанционного облучения, приведен в табл. 7.2—7.5. При отсутствии отклонений за пределы приведенных допусков гарантирована пригодность аппаратуры для высококачественного и безопасного лучевого лечения.
Частота | Процедура | Допуск1 |
---|---|---|
Ежедневно |
Безопасность |
|
Блокировка двери |
Функционирует |
|
Дозиметр контроля уровня радиации в помещении |
То же |
|
Аудио- и визуальный монитор |
» » |
|
Механическая часть |
||
Лазеры |
2 мм |
|
Указатель расстояния |
2 мм |
|
Еженедельно |
Проверка положения источника |
3 мм |
Ежемесячно |
Дозиметрия |
|
Постоянство выхода |
2% |
|
Механическая часть |
||
Совпадение светового и радиационного полей |
3 мм |
|
Шкала указателя размера поля |
2 мм |
|
Шкала указателя поворота гантри |
1° |
|
Положение перекрестия |
1 мм |
|
Установка клиньев |
Функционирует |
|
Подставка для блоков |
То же |
|
Защитные блокировки |
||
Аварийное отключение |
» » |
|
Блокировка клиньев |
» » |
|
Ежегодно |
Дозиметрия |
|
Постоянство выхода |
2% |
|
Зависимость постоянства выхода от размера поля |
2% |
|
Постоянство дозиметрических параметров вдоль центральной оси (ПГД, ОТВ) |
2% |
|
Постоянство коэффициентов пропускания для всех вспомогательных принадлежностей |
2% |
|
Постоянство коэффициента поглощения клиньев |
1% |
|
Линейность шкалы таймера и ее погрешность |
1% |
|
Постоянство радиационного выхода при разных поворотах гантри |
2% |
|
Однородность поля при разных поворотах гантри |
3% |
|
Защитные блокировки |
||
Проведение тестов, указанных производителем аппарата |
— |
|
Механическая часть |
||
Изоцентр вращения коллиматора |
Функционирует |
|
Изонентр вращения гантри |
Диаметр 2 мм |
|
Изоцентр вращения стола |
Диаметр 2 мм |
|
Совпадение всех осей в изоцентре |
Диаметр 2 мм |
|
Совпадение радиационного и механического изоцентров |
Диаметр 2 мм |
|
Прогиб столешницы |
Диаметр 2 мм |
|
Вертикальное смешение стола |
Диаметр 2 мм |
|
Интенсивность освещенности поля |
Функционирует |
Частота | Процедура | Допуск1 |
---|---|---|
Ежедневно |
Дозиметрия |
|
Постоянство выхода тормозного излучения |
3% |
|
Постоянство выхода электронов2 |
3% |
|
Механическая часть |
||
Лазеры |
1 мм |
|
Указатель расстояния |
2 мм |
|
Безопасность |
||
Блокировка двери |
Функционирует |
|
Аудио- и визуальный монитор |
То же |
|
Ежемесячно |
Дозиметрия |
|
Постоянство выхода тормозного излучения3 |
2% |
|
Постоянство выхода электронов3 |
2% |
|
Постоянство показаний монитора |
2% |
|
Постоянство дозиметрических параметров на оси пучка (ПГД, ОТВ) для тормозного излучения |
2% |
|
Постоянство дозиметрических параметров на оси пучка (ПГД) для электронного излучения терапевтическая глубина |
2 мм |
|
Постоянство однородности пучка тормозного излучения |
2% |
|
Постоянство однородности пучка электронов |
3% |
|
Симметрия для тормозного и электронного излучений |
3% |
|
Блокировки |
||
Аварийные выключатели |
Функционирует |
|
Блокировка клиньев и электронных тубусов |
То же |
|
Механические тесты |
||
Совпадение светового и радиационного полей |
2 мм или I% на краю4 |
|
Шкалы поворота гантри и коллиматора |
1° |
|
Положение клина |
2 мм или изменение 2% в коэффициенте клина |
|
Положение подставки для блоков |
2 мм |
|
Положение подставки для блоков |
2 мм |
|
Шкала размера поля |
2 мм |
|
Центраиия перекрестия |
2 мм ь диаметре |
|
Шкалы положения стола |
2 мм или 1° |
|
Крепление клиньев и подставки для блоков |
Функционирует |
|
Симметрия диафрагмы3 |
2 мм |
|
Интенсивность освещения поля |
2 мм |
|
Ежегодно |
Дозиметрия |
|
Постоянство выхода тормозного и электронного излучения |
2% |
|
Постоянство зависимости выхода тормозного излучения от размера поля |
2% |
|
Постоянство коэффициентов выхода электронных аппликаторов |
2% |
|
Постоянство дозиметрических параметров на оси пучка (ПГД, ОТВ) |
2% |
|
Постоянство внеосевых коэффициентов |
2% |
|
Постоянство коэффициентов для всех дополнительных принадлежностей |
2% |
|
Постоянство коэффициентов клиньев6 |
2% |
|
Линейность мониторных камер |
1% |
|
Постоянство радиационного выхода при разных поворотах гантри для тормозного излучения |
2% |
|
Постоянство радиационного выхода при разных поворотах гантри для электронного излучения |
2 £ |
|
Постоянство внеосевых коэффициентов при разных поворотах гантри |
2% |
|
Отработка дуги (сектора) |
Функционируют по спецификации изготовителя |
|
Блокировки |
||
Соответственно тестам, данным производителем |
||
Механические тесты . |
||
Изоцентр вращения коллиматора |
Диаметр 2 мм |
|
Изоцентр вращения гантри |
Диаметр 2 мм |
|
Изоцентр вращения стола |
Диаметр 2 мм |
|
Совпадение изацентров гантри, коллиматора и стола |
Диаметр 2 мм |
|
Совпадение радиационного и механического изоцентров |
Диаметр 2 мм |
|
Прогиб поверхности стола |
2 мм |
|
Вертикальное смещение стола |
2 мм |
1 Допуски, перечисленные в таблицах 7.2—7.4, следует понимать
следующим образом: если параметр превышает приведенное в таблице
значение (например, измеряемый изоцентр при вращении гантри выходит за
пределы круга 2 мм в диаметре) или если изменение параметра превышает
номинальное значение (например, выход меняется более чем на 2%), та
требуется вмешательство. В последнем случае различие выражается в
терминах постоянства. Кроме того, постоянство величины выражается в
процентах, представляя собой ± отклонение параметра относительно его
номинального значения. Расстояния оцениваются в изопентре или при
номинальном РИП.
2 Проводить проверку по всем энергиям электронов ежедневно не надо, но
по крайней мере раз в неделю.
3 Проверка постоянства проводится с поправкой на температуру и
давление.
4 Необходимо проводить проверку после замены источника светового поля.
5 Симметричность раствора определяется как разность расстояний от изоцентра
6 Большинство коэффициентов клина зависит от размеров поля и глубины.
Частота | Процедура | Допуск1 |
---|---|---|
Ежедневно |
Центрация лазеров |
2 мм |
Указатель расстояния |
2 мм |
|
Ежемесячно |
Шкала размеров поля |
2 мм |
Шкалы углов поворота гантри и коллиматора |
1° |
|
Центрация перекрестия |
Диаметр 2 мм |
|
Указатель фокусного пятна |
2 мм |
|
Качество рентгеноскопического изображения |
Стандартное |
|
Предотвращение аварии/столкновения |
Функционирует |
|
Совпадение светового и радиационного полей |
2 мм или 1% |
|
Чувствительность проявителя пленки |
Стандартное |
|
Ежегодно |
Механические проверки |
|
Изоцентр вращения коллиматора |
Диаметр 2 мм |
|
Изоцентр вращения гантри |
Диаметр 2 мм |
|
Изоцентр вращения стола |
Диаметр 2 мм |
|
Совпадение осей вращения коллиматора, гантри и стола с изоцентром |
Диаметр 2 мм |
|
Прогиб верхней части стола |
2 мм |
|
Вертикальное перемещение стола |
2 мм |
|
Рентгенографические проверки |
||
Мощность экспозиционной дозы |
Стандартная |
|
Экспозиция (мощность дозы) на поверхности стола при рентгеноскопии |
Стандартная |
|
Калибровка напряжения и тока в кВп и мА |
Стандартная |
|
Высокое и низкое контрастное разрешение |
Стандартное |
Тип прибора | Тест | Частота испытаний | Допуск1 |
---|---|---|---|
Местный стандарт2 |
Калибровка в поверочной лаборатории |
2 года1 |
D* |
Линейность показаний |
2 года1 |
0.5% |
|
Положение нуля |
2 года1 |
D |
|
В некамерный сигнал («эффект держателя») |
Н*5 |
0.5% |
|
Ток утечки |
K**5 |
0,1% |
|
Дополнительный контроль4 |
K |
2% |
|
Рекомбинация зарядов |
H |
D |
|
Собирание зарядов |
K |
D |
|
Рабочие приборы |
Сравнение с местным стандартом |
2 года |
1% |
Линейность |
2 года |
D |
|
Положение нуля |
2 года |
D |
|
Внекамерный сигнал («эффект держателя») |
2 года |
D |
|
Ток утечки |
Е |
0,1% |
|
Рекомбинация зарядов |
Н |
D |
|
Собирание зарядов |
К |
D |
|
Радиационный выход |
Сравнение с местным стандартом |
M***5 |
1% |
Доза в относительных единицах |
|||
ТЛД |
Калибровка по местному стандарту |
К |
D |
Линейность показаний |
Н |
D |
|
Фотопленка |
Зависимость показаний от дозы |
П*5 |
D |
Линейность показаний |
1 год |
D |
|
Воспроизводимость работы проявляющего устройства |
Е |
D |
|
Ионизационная камера |
Линейность показаний |
1 год |
D |
«Эффект держателя* |
Н |
1% |
|
Диоды |
Энергетическая зависимость |
H |
D |
«Эффект держателя» |
H |
D |
|
Линейность показаний |
H |
D |
|
Позиционирование |
Точность |
K |
2 мм |
Гистерезис |
K |
2 мм |
|
Автоматические сканеры |
Механика |
H |
2 мм |
Точность позиционирования |
Е |
1 мм |
|
Собираемый детектором заряд |
Е |
D |
|
Линейность показаний детектора |
Н |
0.5% |
|
«Эффект держателя» |
H |
0,5% |
|
Ток утечки детектора |
K |
0,5% |
|
Точность анализа данных |
H |
1% ί |
|
Точность распечатки |
H |
1 мм |
|
Всломогательные приборы |
Калибровка термометра |
H |
0,1 °C |
Калибровка барометра |
3 мес |
1 мм Hg |
|
Калибровка измерительных линеек |
н |
0,3% |
1 Величины, выраженные в процентах, представляют собой отклонения параметра в обе
стороны (±) относительно номинального значения; для расстояний ссылка дается на изоискгр
или номинальное РИП.
2 Местный эталонный измерительный прибор (предназначенный для калибровки пучков и
приборов и для внутренних сравнений) калибруют непосредственно в поверочной лаборатории.
3 Два года — стандартное требование, при наличии постоянного сравнения с источником
строниия калибровочные коэффициенты сохраняются в течение значительно более длительного времени.
4 При наличии радионуклида 90Sr или при сравнении камер.
5 Н* — в начале использования каждого режима и после ремонта;
К** — при каждом использовании;
П* — каждый пакет или блок (камера) при соответствующей энергии (необходимо рассматривать также положение каждого элемента дозиметра);
D* — выполненная коррекция или отмеченные в отчете замечания; + M*** — ежемесячно.
6 Ежедневно.
Методики тестирования должны быть простыми, быстрыми и воспроизводимыми и обеспечивать различение меньших, чем допуск, изменений параметров, Выход за пределы допусков означает необходимость коррекции отклонения, т. е. допуск следует считать уровнем действия по исправлению ситуации.
Проверки должны проводиться ежедневно, ежемесячно и ежегодно. В ежедневные включены тесты параметров, которые могут влиять па позиционирование пациента, на величину подводимой к мишени дозы и на безопасность облучения для пациентов и персонала.
Не существует рекомендаций относительно еженедельного тестирова ния, однако для гамма-терапевтических аппаратов с источниками 60Со ежедневные измерения радиационного выхода можно заменить еженедельной проверкой состояния источника.
В ежемесячный контроль включено более сложное тестирование параметров, оказывающих меньшее влияние на лечение больного или имеющих низкую вероятность изменения в течение I мес.
Рекомендуется придерживаться регулярности тестирования до тех пор, пока не появится очевидная причина для ее модификации. Например, параметрам, которым свойственны большие отклонения от номинальных значений, следует уделять особое внимание и чаще их проверять. И наоборот, если тщательный дозиметрический контроль показывает, что параметр не изменяется совсем или изменяется мало по сравнению с допуском, то частота его тестирования может быть снижена. Таким образом, программа гарантии качества должна быть достаточно гибкой, чтобы одновременно учитывать требования высокого качества лучевой терапии, издержки на выполнение самой программы, техническое состояние и условия эксплуатации оборудования, а также потребность данной клиники в тестируемых аппаратах и оборудовании.
Чрезвычайно важным является вопрос о конкретных значениях указанных в таблицах допусков для радиационных, геометрических и механических параметров. В совокупности эти величины позволяют обеспечить общую дозиметрическую погрешность не более ±5% и общую пространственную погрешность ±5 мм. Обычно такая погрешность принимается как клинически допустимая и технически достижимая. Дальнейшее ужесточение допусков возможно лишь при наличии значительных технических новшеств и соответствующего увеличения стоимости как самих радиационнотерапевтических аппаратов, так и средств и технологий тестирования при выполнении ПГК.
Значения допуска радиационного выхода в табл. 7.3 составляют 3% и 2% соответственно для ежедневных и ежемесячных проверок. Рекомендуются более жесткие значения допуска для ежемесячного контроля, так как эти измерения должны выполняться медицинским физиком с помощью дозиметра, предварительно откалиброванного в аккредитованной поверочной лаборатории.
Ежедневные проверки проводятся непродолжительно, с использованием дозиметра с меньшей точностью измерений мощности дозы и иногда без внесения поправок на давление и температуру воздуха, поэтому можно рекомендовать для них дополнительный допуск в 5% радиационного выхода. Если этот уровень окажется превышен, то дальнейшее лечение проводить нельзя до тех пор, пока не будет найдена причина изменений. Если отклонение находится в диапазоне от 3% до 5%, то лечение можно продолжать, но необходимо сообщить об этом медицинскому физику, который при первой же возможности должен исследовать причину расхождений.
Гарантия качества измерительного оборудования, применяемого для тестирования радиационных и механических параметров радиационно-терапевтических аппаратов и рентгеновских симуляторов, столь же важна, как и самих этих аппаратов (см, табл. 7.5). Для гарантии надежности оборудования при калибровке пучков излучения рекомендуется постоянно следить за стабильностью его электрических параметров. Можно для этой цели использовать дублирующую систему облучения, регулярно сравнивая показания приборов на контролируемом пучке и при облучении бета-частицами долгоживущего радионуклида soSr— ВДУ. Если источник стронция отсутствует, то необходимо использовать по крайней мере две независимые дозиметрические системы. Такие дозиметры следует сравнивать между собой не реже 1 раза за квартал. Система с двумя дозиметрами обеспечивает более высокую точность калибровки, чем система с одним дозиметром и контрольным источником.
Гарантия качества дозиметрического планирования дистанционного облучения. Компьютерные системы планирования являются одной из важнейших составляющих процесса лучевой терапии. Приемка и тестирование системы планирования (СП) зависят от ее сложности и степени адаптации к рутинным клиническим условиям работы. Рекомендуется проводить приемочные испытания и тестирование всех СП по разработанной программе гарантии качества и периодически их проверять по ряду параметров, используемых в клинике. Необходимо иметь полную и ясную документацию, чтобы быть уверенным, что в программах нет ошибок: поставщик компьютерной СП должен представить описание программного обеспечения (ПО) и его тестирования, а также информацию о типах ошибок, обнаруженных в операционной системе; он же должен определить процедуры документирования и исправления ошибок. Рекомендуется проверять каждую программу для каждого аппарата, вида и энергии излучения или источника во время закупки ПО, а затем ежегодно и каждый раз после замены программы. В этом отношении СП не отличаются от другого медицинского оборудования.
Набор типичных тестов (эталонные распределения дозы для каждого вида и энергии излучения для дистанционного облучения и для каждого вида источников в контактном облучении) применим для предварительного контроля работы системы планирования; часть из них можно применять и при ежемесячном тестировании, сравнивая воспроизводимость результатов расчетов, если контрольная сумма (или другой контрольный индикатор) показывает, что расчетный файл не изменился. Проверки желательно проводить регулярно в соответствии с табл. 7.6.
В частности, ежегодная проверка планов в стандартной геометрии для стандартных пучков, которая используется при приемке, позволит выявить изменения в технологии использования СП врачами и дозиметристами или появившиеся ошибки в программе или в библиотеке данных. Ежемесячно контрольную сумму данных и объектных файлов, если они используются, нужно сравнивать с предыдущей суммой, так как любое изменение отражается на значении этого числа. Если контрольные суммы не совпадают, то ее измененное значение следует заменить другим, полученным по результатам ежемесячных измерений дозы в опорной точке для стандартных планов облучения. Ежедневное тестирование СП позволяет проверить процедуру ввода — вывода данных, а также воспроизводимость показаний оцифровывающего устройства и графопостроителя.
Процесс планирования начинается с определения данных о больном, продолжается путем графического планирования, составления и проверки плана облучения. Он подразумевает тесное взаимодействие врачей, физиков и вспомогательного персонала, а также использование большого комплекса оборудования для графического планирования и его программного обеспечения. Каждый шаг этого сложного процесса включает вопросы гарантии качества. Схематически он представлен в табл. 7.7.
Частота | Тест | Допуск1 |
---|---|---|
Приемка и наблюдение за программным обеспечением |
Алгоритм |
Функционирует |
Распределение изодоз для одного поля или одного источника |
2%1 или 2 мм2 |
|
Расчет мониторных единиц |
2% |
|
Тестовые примеры |
2%1 или 2 мм2 |
|
Система ввода и вывода данных |
1 мм |
|
Ежедневно |
Оборудование для ввода и вывода данных |
1 мм |
Ежемесячно |
Контрольная сумма |
Без изменений |
Набор опорных планов, если отсутствует контрольная сумма |
2% или 2 мм3 |
|
Система ввода и вывода данных |
1 мм |
|
Ежегодно |
Расчет мониторных единиц |
2% |
Набор опорных планов |
2% или 2 мм4 |
|
Система ввода и вывода данных |
1 мм |
1 Процентная разница между расчетом СП и экспериментом или независимым
расчетом.
2 В области высокого градиента дозы расстояние между изодозами более
показательно, чем разница в процентах; кроме того, меньшая точность
может получиться вблизи концов единичного источника;
3 Эти допуски касаются сравнения рассчитанных доз при приемке
одинаковых планов;
4 Эти допуски касаются сравнения расчетов и измерений в водном
фантоме.
Процесс | Процедуры гарантии качества |
---|---|
Укладка и иммобилизация |
Контрольный снимок. Проверка лазером |
Симуляция |
Контроль качества изображения и механические проверки |
Получение данных о больном (КТ, МРТ, получение контура вручную) |
Контроль качества изображения и механические проверки; контроль точности механического получения контура |
Перенос данных о больном в систему планирования |
Контроль параметров оцифровывающего устройства и переноса цифровых данных |
Определение объемов мишени |
Общее обсуждение, например, нового пациента на конференции, проверка карты |
Определение размера и формы поля |
Независимый контроль на выходе пучка с помощью фотопленки, коллективное обсуждение |
Расчет распределения дозы |
Данные об аппарате, полученные при приемке и в процессе ГК; точность и ГК системы планирования |
Создание плана облучения |
Коллективное рассмотрение плана, например при обсуждении лучевой карты. Независимая проверка физиком |
Назначение |
Написанное, подписанное с проставлением даты |
Расчет мониторных единиц |
ГК системы планирования раздел. Независимая проверка за 48 ч |
Создание блоков и других формирующих приспособлений |
ГК создания блоков и компенсаторов; обзор контрольных снимков |
Осуществление плана |
Обзор укладки с помощью СП; обзор карты |
ГК для больного |
Обзор плана облучения; проверка карты после введения нового или измененного поля, проверка карты каждую неделю, проверка снимков. In vivo дозиметрия для нестандартных полей, лозы на критические органы. Контроль и слежение в динамике |
Точность расчета распределения дозы зависит от правильности введенных входных данных для данного аппарата, алгоритма планирования, данных о пациенте, включая неоднородности тела, и точности, с которой поддерживаются параметры облучающего аппарата, такие как однородность и симметрия профиля пучка излучения. Алгоритм расчета доз следует проверять в процессе приемочных испытаний и регулярно тестировать.
Гарантия качества облучения каждого больного. Требования по гарантии качества облучения каждого конкретного больного предусматривают следующие процедуры (табл. 7.8).
Проверка плана облучения. Рекомендуется, чтобы все графические материалы и план облучения были подписаны и датированы специалистом, который составил план облучения, и радиационным онкологом (врачом-радиологом) с ясно вписанной в план отпускаемой дозы, после чего эти материалы должны быть просмотрены физиком (перед началом лечения). Независимый просмотр плана подтвердит, что заданы правильно число мониторных единиц; все параметры аппарата, необходимые для укладки больного (размер поля, поворот головки и др.); дополнительные указания (лежа на спине или животе), а также, что качество плана соответствует применяемым стандартам и что все подписи, предписания и т. д. проставлены. Кроме того, рекомендуется провести независимый расчет дозы в одной точке плана (желательно в изоценгре или вблизи центра опухоли)- Если независимый расчет покажет различие в значении дозы более чем на 5 %, то это несоответствие следует разрешить, не начиная следующего этапа лечения.
Проверка расчета величины мониторных единиц. Если нет графического плана, то следует проверить расчет мониторных единиц. Первичный расчет должен подписывать и датировать специалист, который делал этот расчет (независимо от того, сделан расчет на компьютере или вручную), затем его должен проверить более опытный специалист (желательно медицинский физик перед началом облучения).
Процедура | Рекомендации |
---|---|
Расчет мониторных единиц или времени |
Просмотр до начала облучения квалифицированным специалистом, который не проводил расчет, или, если это невозможно (например, из-за срочности облучения), план следует пересмотреть перед третьей фракцией или до того, Хак будет выдано 10% предписанной дозы |
Просмотр графического плана облучения |
Просмотр плана физиком, который не составлял этот план до лечения, или, если это невозможно, перед третьей фракцией или до того, как будет выдано 10% предписанной дозы; при этом просмотр должен включать расчет мониторных единиц, входные и выходные данные и качество плана. Независимый расчет дозы в точке. Сравнение для каждого поля — расчет дозы в точке с использованием рассчитанного значения мониторных единиц — предписанной и рассчитанной дозы |
Укладка |
Радиационный онколог присутствует при первой укладке и при изменении плана |
Контрольный (портальный) снимок в пучке для больных, получающих радикальное лечение или для больных с риском лучевых повреждений |
Радиационный онколог просматривает контрольные снимки до первого облучения; кроме того, он просматривает стандартные снимки, которые делают 1 раз в неделю |
Контрольные снимки для больных, получающих паллиативное лечение |
Пленки просматривают перед второй фракцией |
In vivo дозиметрия |
Все учреждения должны иметь термолюминесцентные дозиметры для проведения дозиметрии in vivo; их следует использовать для контроля дозы в критических органах (глаза, гонады и др.) и контролировать дозы при необычных планах облучения |
Осуществление плана облучения. Все параметры плана облучения следует проверить во время первой укладки так, чтобы любая несогласованность или проблема были исправлены немедленно. Особенно следует убедиться, что все дополнительные приспособления (блоки, компенсаторы, клинья) установлены правильно. Ошибки в изготовлении и установке блоков часто обнаруживают во время рассмотрения контрольного снимка, однако неправильность их изготовления может быть незаметна, и тогда она останется на весь курс лечения, если не обнаружить ее при первой укладке.
Дозиметрия in vivo применяется для идентификации больших отклонений при проведении облучения и для определения дозы в критических структурах; все клиники должны иметь предварительно откалиброванные термолюминесцентные дозиметры (или другие системы) для ее проведения. Чаше применяют именно упомянутые выше дозиметры, так как они имеют малый объем и их легко калибровать, в то время как полупроводниковые диоды имеют преимущество в том, что при их использовании получают показания в режиме реального времени. Такие системы имеют относительно большую погрешность, которую следует оценить еще до их применения. Эти системы можно использовать только для измерений на пациентах, но ими нельзя заменить дозиметры для проведения ПГК.
Гарантия качества контактного облучения. При контактном облучении применяют радионуклидные источники, создающие терапевтическую дозу излучения в нескольких сантиметрах от источника. Появление новых технологий (в частности, афтерлодинга) и высокоактивных источников стимулировало повышенный интерес к контактному облучению.
Одна из целей программы гарантии качества —достижение желаемого уровня точности подведенной дозы; как упоминалось ранее, для дистанционного облучения требуется погрешность подведения дозы не более ±5; для вариантов контактной (внутриполостной и аппликационной) терапии она составляет ±15% и еще выше — при внутритканевой многоплоскостной имплантации.
Радиационные характеристики капсулированных (закрытых) источников зависят от распределения активности внутри источника и особенности конструкции капсулы. Медицинский физик обязан знать эти особенности и учитывать не только их при проведении дозиметрии на основе информации, полученной от поставщика источников, но и физические и химические формы активного вещества источника, а также визуальную идентификацию типа и номинальной активности источника.
Хотя поставщики и проводят измерения силы воздушной кермы источников для контактного облучения, неразумно полагаться только на их данные при расчете доз для облучения больных. Каждое учреждение должно иметь возможность проверить значение силы воздушной кермы источника, данное изготовителем. Калибровка источников проводится по национальному или международному эталонам разного уровня. Непосредственную поверку контрольного источника или калибратора (прибор для калибровки источников) проводят в поверочной лаборатории, аккредитованной для этой цели.
Вторичная поверка проводится путем сравнения с контрольным источником той же конструкции и сравнимой активности, который прошел непосредственную калибровку в поверочной лаборатории. Такая поверка проводится и для группы источников, из которых выбирают отдельные источники случайным образом. Если же пользователь полагается на данные паспорта источника, то поверку не делают вообще.
В идеале каждый имплантируемый больному источник должен быть откалиброван, однако на практике этому препятствует недостаток времени, излишнее облучение персонала и другие причины. Поэтому обязательно калибруются только долгоживущие источники. Для короткоживущих источников достаточно калибровать статистически репрезентативную группу случайно отобранных источников, число которых зависит от числа гранул в сборке и числа сборок: если группа состоит всего из нескольких гранул или сборок, то рекомендуется калибровать все источники. Если группа состоит из большого числа гранул или сборок, то рекомендуется отобрать по крайней мере 10% источников. Для большого числа гранул в каждой сборке калибруют 10% или 2 самые большие сборки. При закупке стерильных источников рекомендуется вместе со стерильными приобретать и один нестерильный источник (для калибровки).
В принципе силу воздушной кермы источников можно измерить различными детекторами. Для источников обычной для КО активности предпочтительно использовать ионизационные камеры колодцевого типа. Для измерений в свободном воздухе на значительном расстоянии от источников с большой мощностью дозы предпочтительны наперстковые камеры. Последние успешно применяют и для источников с обычной мощностью дозы. Медицинский физик должен выделить одну дозиметрическую систему, которая будет применяться только для калибровки. Тесты для проверки калибратора приведены в табл. 7.9.
Тип дозиметра | Тест | Частота | Допуск |
---|---|---|---|
Камера колодцевого типа |
Калибровка в поверочной лаборатории |
I1, S2 |
D |
Точность |
1 |
2% |
|
Линейность |
1,2 года |
1% |
|
Эффективность сбора заряда |
1 |
1% |
|
Зависимость от геометрии или длины |
1 |
D |
|
Зависимость от энергии |
1 |
D |
|
Зависимость от стенки источника |
1 |
D |
|
Герметичность камеры |
1 |
D |
|
Дополнительный контроль |
Е |
2% |
|
Ток утечки |
Е |
D |
|
Наперстковая ионизационная камера с внешним держателем источника |
Калибровка в поверочной лаборатории |
I, S1 |
D |
Точность расстояния источник — камера |
1 год, S |
1%, D |
|
Контрольные замеры с запасной дозиметрической системой |
Е |
D |
|
Остальные тесты см. табл. 7.5 |
1 Камеру или источник калибруют непосредственно в поверочной
лаборатории.
2 I — при первом применении или после ремонта калибровку следует
проводить в поверочной лаборатории; S — в зависимости от источника и
изотопа; D — в соответствии с документацией; Е — постоянно при регулярном
применении.
Так как при контактном облучении (за исключением поверхностной аппликации и имплантации с фиксированной геометрией) возможно существенное отклонение от плана облучения, обычно требуется проводить два расчета - один предварительный (для оценки распределения и активности источников), и второй — для определения продолжительности облучения при реальном расположении источников. Постоянная имплантация требует особо тщательного планирования, поскольку число и сила воздушной кермы источников определяется по величине облучаемого объема, и положение введенного однажды имплантата изменить уже нельзя. Для радионуклидов с малым периодом полураспада очень важно определение времени момента имплантации. Например, 198Au имеет распад 1% в час, а у 125I — 1% в сутки.
Основной целью планирования является получение распределения дозы, которое оптимально соответствует объему новообразования-мишени без превышения толерантности здоровых тканей. Из этого плана получают основные параметры имплантата, такие как тип источника, число источников, их длина, расстояние между ними, необходимые приспособления (например, фиксирующая пластина). При планировании стараются добиться идеальной конфигурации имплантата.
Предмет проверки | Процедура | Когда |
---|---|---|
Точность при описании ортогональной реконструкции имплантата |
Непосредственное наблюдение |
В ходе выполнения процедуры |
Точность предписания и последовательности процедур |
Последовательность ввода и соответствие стадии заболевания, плану облучения и правилам облучения |
В первой половине облучения |
Правильность отбора источников |
Визуальный контроль и проверка калибровки по дозе в точке |
При подготовке и введении источников |
Правильность введения источников |
Врач, сестра или физик, но всегда присутствует врач |
При введении источников |
План облучения |
Расчет плана и проверка точности и соответствия заданию |
В первой половине процесса облучения |
Удаление источников |
Физик присутствует или контролирует средний медицинский персонал |
В ожидаемое время удаления источников |
Все источники удалены |
Обслуживающий персонал считает источники при осмотре больного |
Во время удаления источников |
Инвентаризация источников |
На следующий день |
|
Обсуждение процедуры облучения |
Проверка времени облучения |
После завершения процедуры |
Документация, аудит проведения ГК |
Регистрация всех данных о ГК, облучении, радиационной безопасности |
После завершения процедуры |
В табл. 7.10 перечислены этапы процесса КО. Отметим, что физик должен присутствовать при введении внутритканевых имплантатов и для разрешения дозиметрических проблем.
Как и в дозиметрии при дистанционном облучении, все расчеты доз в теле пациента следует быстро проверять, чтобы можно было исправить ошибку до окончания облучения. Как минимум следует сделать независимый расчет в критической точке для каждого имплантата. Сравнение с таблицами (мг-час) для классических систем имплантации может оказаться также полезным для проверки многих имплантаций в клинике. Рекомендуемый предел совпадения независимых расчетов — 15%.
В табл. 7.11 перечислены процедуры ГК для афтерлодинга.
Необходимо поддерживать, насколько возможно, самый низкий уровень облучения персонала, работающего с больными, которым вводится радиоактивность. Следует использовать все возможности для уменьшения облучения персонала и терапевтически бесполезного облучения пациента в соответствии с правилами применения радиоактивных материалов. Особенно осторожно следует вести себя при уходе за больными, поскольку источники могут содержать излучатели высокой активности и мощность дозы гамма- излучения вблизи больного может быть значительной.
Частота | Тест | Допуск |
---|---|---|
Каждый лень |
Работа блокировки двери, освещение, сигнализация |
Функционирует |
Работа консоли управления, выключателей, батарей, принтера |
То же |
|
Визуальный контроль шлангов |
Нет перегибов, подсоединяется плотно |
|
Проверка правильности приготовления сборок |
Рентгенография |
|
Еженедельно |
Точность введения источников и имитаторов |
1 мм |
Положение источников |
1 мм |
|
При каждой замене источника или ежеквартально |
Калибровка1 |
3% |
Точность таймера |
1% |
|
Проверка правильности работы устройства перемещения источников |
1 мм |
|
Механическая целостность аппликаторов (если нужно, то проводят рентгенографию) |
Функционирует |
|
Ежегодно |
Алгоритм расчета дозы (по крайней мере для одной стандартной конфигурации каждого радионуклида) |
3%, 1 мм |
Симулировать аварийную ситуацию |
||
Инвентаризация источников |
1 Можно калибровать и новые, и находящиеся в эксплуатации источники, чтобы подтвердить воспроизводимость метода калибровки.
ГЛАВА 8. МЕДИЦИНСКАЯ ФИЗИКА В ЯДЕРНОЙ МЕДИЦИНЕ
В настоящее время в клинической медицине существует целый ряд методов диагностики, основанных на визуализации патологических и нормальных участков тканей тела человека с помощью различных физических агентов. По времени появления, широте применения и диагностической значимости на первом месте стоят рентгенологические исследования (различных типов, методов и технологий); позднее появились ультразвуковой, магнитно-резонансный, термографический и другие методы визуализации. Каждый из них обладает своими достоинствами и недостатками, вследствие чего наилучший диагностический эффект достигается при их совместном использовании. В этом ряду достойное место заняла и радионуклидная диагностика (РНД), основанная на использовании различных соединений, меченных радионуклидами и называемых радиофармпрепаратами (РФП). Сначала РИД применялась только в онкологии, но вскоре были успешно перенесены в кардиологию, пульмонологию и другие разделы клинической медицины.
Почти одновременно с дистанционным и контактным методами лучевой терапии был разработан еше один метод — радионуклидной терапии (РНТ), основанный на облучении патологических очагов путем введения в организм больного радиофармпрепаратов терапевтической активности (или открытых источников излучения). В современной научной литературе радионуклидные диагностика и терапия объединяются термином «ядерная медицина» (nuclear medicine).
8.1. ОСНОВНЫЕ ПРИНЦИПЫ ЯДЕРНОЙ МЕДИЦИНЫ
Систематика радионуклидной диагностики. Сущность радионуклидных исследований in vivo может быть выражена достаточно просто: после введения в организм РФП с помощью радиодиагностической аппаратуры частично или полностью регистрируется трехмерное пространственно-временное распределение препарата в теле пациента; по характеру и параметрам этого распределения решаются те или иные диагностические задачи.
Основой систематики РИД является клинико-диагностическая целевая функция. Если исследуется структурно-топографическое состояние органов и тканей (т. е. производится их визуализация), то целью является выявление и оценка распространенности патологического процесса, что позволяет осуществлять дифференциальную диагностику заболеваний, правильно выбирать план лечения, своевременно его корректировать и оценивать его эффективность. Если оценивается функциональное состояние органов и физиологических систем, то основная цель — объективная количественная оценка клинически скрытых нарушений исследуемой функции, а также определение функциональных сдвигов в ходе наблюдения за больным в динамике. В свою очередь это позволяет не только правильно выбирать, корректировать и оценивать лечение, но и определять его побочные действия, а также прогнозировать течение и исход заболевания.
В зависимости от особенностей физических механизмов генерации и регистрации излучения можно выделить два типа РНД:
В обоих случаях может происходить или не происходить преобразование первичного (испускаемого из молекул РФП) излучения во вторичное (регистрируемое аппаратурой). Например, метод однофотонной эмиссионной компьютерной томографии (ОФЭКТ), при котором радиационная конверсия отсутствует, а испускаемые из РФП гамма-кванты регистрируются детекторными головками томографа. Другой пример наличия радиационной конверсии — метод позитронной эмиссионной томографии (ПЭТ), основанный на регистрации аннигиляционных фотонов, которые возникают после актов аннигиляции испускаемых из РФП позитронов со свободными электронами в тканях организма.
Что касается трансмиссионной РНД, то в качестве примера без преобразования излучения можно привести метод двухфотонной абсорбциометрии с источником гамма-излучения l53Gd, где по различию поглощения гамма-квантов со средней энергией 100 кэВ и характеристического излучения с энергией 42 кэВ in vivo определяют радиационную плотность костной ткани (диагностика остеопороза). Примером трансмиссионной РНД с конверсией является нейтронно-активационный анализ in vivo, где под воздействием пучка нейтронов от внешнего излучателя (реактора или радионуклидного источника типа 252Cf или 239Рu-Ве) в тканях организма возникает наведенная радиоактивность, по гамма-излучению которой можно судить об элементном составе этих тканей. Возможна также трансмиссионная РНД с двойной конверсией, когда при облучении терапевтическими пучками тяжелых заряженных частиц или ионов в тканях организма возникает наведенная позитронная радиоактивность, аннигиляционное излучение от которой регистрируется уже методом ПЭТ.
В плане получения измерительной информации важна систематика in vivo РНД в зависимости от характера регистрируемых результатов измерений пространственно-временного распределения РФП в теле пациента. При выполнении наиболее часто встречающегося первого вида РНД-исследований, называемого обычно гамма-топографией, измеряется только пространственное распределение РФП в трех различных вариантах:
Если гамма-топография выполняется на гамма-камере, то ее называют статической сцинтиграфией. В гамма-топографии обычно продолжительность измерений существенно меньше периода полураспада радионуклида-метки используемого РФП, а временное его распределение остается практически неизменным.
Во втором виде РНД-исследований, называемом гамма-хронографией, могут использоваться детекторы без позиционной чувствительности, позволяющие регистрировать только временную компоненту пространственно- временного распределения РФП; при этом распределение может быть и стационарным, и нестационарным (стабильным во времени). Последний частный случай гамма-хроно граф ни называется радиометрией. Если же гамма-хронография выполняется на гамма-камере, то ее часто называют динамической сцинтиграфией.
В последнее время топо- и хронографические исследования все чаще объединяют в единое целое — топохронографию, когда регистрируется временная компонента пространственно-временного распределения, а пространственная предстает в виде серии трехмерных изображений, последовательно систематизированных во времени. Такая четырехмерная информация может быть визуализирована на установках для ОФЭКТ и ПЭТ в режиме кинопоказа псевдообъемных изображений изменяющегося во времени и пространстве распределения РФП.
Основные принципы раднонуклвдной диагностики. Измерения распределений РФП в организме основаны на четырех физических принципах:
-
Формирование ноля гамма-излучения, испускаемого из тела пациента, если используют позиционно-чувствительные детекторы, то поле формируется с помощью установленных на них коллиматоров; при радиометрии и гамма-хронографии всего тела и отдельных органов используются как коллиматоры с широкой апертурой, так и защитные экраны; сюда же следует отнести формирование поля за счет перемещения детекторов относительно исследуемых участков тела по линейным (при сцинтиграфии всего тела) или по круговым (при ОФЭКТ) траекториям.
-
Дискриминация измерительной информации: наиболее важная из них проводится по энергии регистрируемого гамма-излучения с целью подавления вклада рассеянных фотонов и предотвращения возникающего при этом ухудшения пространственного разрешения изображений. Дискриминация гамма-излучения бывает также по месту регистрации фотонов в сцинтилляционном кристалле с целью улучшения импульсной загрузочной характеристики детектора; по времени регистрации излучения (временной отбор регистрируемых импульсов совпадений от аннигиляционных фотонов при ПЭТ); по типу регистрируемого излучения, например при бета- и гамма-топографии на специализированных установках с комбинированными сцинтилляторами типа «сэндвич».
-
Синхронизация физиологическими сигналами. Вследствие периодических пространственных смешений органов грудной клетки из-за биений сердца и дыхательных экскурсов получение высококачественных РНД-изображений этих органов производят в режиме синхронизации с определенными электрофизиологическими сигналами, чаще всего с электрокардиографическими. Благодаря этому, например, гамма-топографическое изображение миокарда можно получать в различных фазах сердечного цикла без искажений от его периодического смешения и изменения формы.
-
Для получения информации о функциональных резервах исследуемых органов и физиологических систем часто применяют так называемые нагрузочно-разгрузочные пробы, в том числе двигательные, фармакологические, визуальные, пищевые и т. п. Пример — проведение ОФЭКТ перфузии миокарда с 201Тl-хлоридом в состоянии покоя и при физических упражнениях (велоэргометр).
Радионуклидные исследования in vitro. Радионуклидная диагностика in vitro состоит в конкурентном связывании стабильного вещества (эндогенного лиганда) в пробе крови, концентрацию которого следует определить, и известного количества того же вещества, но только помеченного радионуклидом (меченого лиганда), с известным количеством связывающего агента (биндера). В радиоиммунологичееком методе в качестве связывающего агента используются антитела, в методе радиоконкурентного связывания — связывающие белки плазмы крови, в радиорецепторном методе — природные клеточные рецепторы. Как видно на рис. 8.1, специфически воспринимающие рецепторы биндера вступают во взаимодействие как с исследуемым веществом (например, с гормоном), так и с его меченым аналогом, введенным в кровь. Между обоими веществами возникает конкуренция за рецепторы, т. е. за «посадочные места», на молекулах биндера; чем больше исходное содержание эндогенного лиганда в пробе крови, тем меньше молекул его радиоактивного аналога будет захвачено биндером.
![]() |
![]() |
![]() Рис. 8.1. Радионуклидная диагностика in vitro. а — схема радиоиммунологичсского анализа; б — график результатов радиометрии; этапы процесса: I — смешивание реагентов: II — инкубация; III — разделение. Лэ — исследуемое вещество (эндогенный лиганд); Лм — меченый аналог исследуемого вещества (меченый лиганд), Вс — воспринимающая система (специфическая); Рп — прореагировавшие вещества ("связанная радиоактивность"); Рнп — непрореагировавшие вещества ("свободная радиоактивность").
|
После инкубации смеси (от нескольких минут до нескольких суток — в зависимости от специфичности исследуемого антигена) наступает состояние динамического равновесия процессов фиксации и удаления конкурирующих лигандов с рецепторов биндера. Далее различными методами (сорбенты, центрифугирование, хроматография и т. п.) разделяются фракции «свободной» и «связанной радиоактивностей». Последний этап — радиометрия связанной радиоактивности и сопоставление ее результатов с эталонной кривой, полученной в результате анализа со стандартным содержанием исследуемого вещества.
Радионуклидная терапия. Физические принципы радионуклидной терапии не имеют какой-либо особой специфики и основаны на терапевтическом применении РФП. В рутинной клинической практике при предварительном дозиметрическом планировании РНТ выбирается оптимальный РФП, активность вводимого объема (вводимая активность) которого рассчитывается на основе ориентировочных данных по его биораспрсделению в организме. При уточненном же дозиметрическом планировании вводимая активность определяется по результатам РНД-визуализации распределения выбранного РФП в патологических образованиях и в окружающих тканях у конкретного больного.
8.2. РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
Выбор радиофармпрепаратов для радионуклидной диагностики. На выбор того или иного РФП для решения конкретной клинико-диагностической задачи оказывает влияние целый ряд факторов: клиническая целевая функция исследования; отсутствие токсичности (химической и радиационной); характер транспорта РФП в организме; устойчивость радиоактивной метки; простота приготовления препарата и его использования; стоимость и доступность в условиях конкретной клиники и т. д. Обобщая все изложенное выше, оптимальным является тот РФП, который позволяет получить максимум диагностической информации при минимальных дозах внутреннего облучения больных и доступной стоимости.
Все применяемые в радионуклидной диагностике РФП обладают различными свойствами; с точки зрения физических основ диагностики важны следующие из них:
-
транзит (РФП, проходящие через исследуемый орган транзитом в ходе измерений);
-
удержание (РФП, которые накапливаются и/или удерживаются в органе) за тот же интервал времени;
-
способность проникать через гематотканевый барьер (РФП, остающиеся в сосудистом русле в ходе измерений после их введения в организм, и РФП, проникающие в окружающие сосуд ткани за тот же интервал времени);
-
избирательность (предпочтение) места накопления; РФП, накапливающиеся в патологических очагах (позитивная визуализация «горячих» очагов) или в здоровых тканях (негативная визуализация «холодных» очагов); качество, называемое иногда тропностью или аффинитетом (туморотропность, нефротропность и т. п.).
Используются РФП с широким диапазоном физико-химических свойств, в том числе в виде:
Выбор радионуклидов для радионуклидной диагностики in vivo. Рассмотрим основные требования, которые предъявляются при выборе оптимального радионуклида:
-
Тип излучения: радионуклид должен обладать достаточно высоким радиационным выходом фотонного излучения и отсутствием нспроникающего корпускулярного излучения (которое полностью поглощается в тканях пациента, не давая никакого вклада в диагностическую информацию). Наиболее соответствуют этому условию радионуклиды, распадающиеся путем изомерного перехода при отсутствии эмиссии бета-излучения, например технеций — 99mTc, хотя и в этом случае испускается нежелательное корпускулярное излучение (короткопробежные электроны Оже и внутренней конверсии). Аналогичным образом невысокий выход подобного корпускулярного излучения имеют радионуклиды, претерпевающие бета-распад путем захвата орбитального электрона с одной из электронных оболочек радиоактивного атома.
-
Оптимальная величина энергии регистрируемого гамма- или характеристического излучения. Она должна, с одной стороны, быть такой, чтобы фотоны чрезмерно не поглощались и не рассеивались в тканях организма, а с другой — должна обеспечить оптимальное сочетание чувствительности и пространственного разрешения при визуализации распределения РФП в организме. Желательно, чтобы радионуклид имел единственную линию регистрируемых гамма-квантов; в противном случае конкурирующие линии должны иметь низкий выход и меньшую энергию, чем у фотонов основной линии (подобным противоречивым требованиям оптимально соответствует энергетический диапазон от 100 до 200 кэВ).
-
Период полураспада радионуклида, с одной стороны, не должен быть слишком большим (чтобы лучевая нагрузка на пациента не превышала установленные контрольные уровни), а с другой — не должен быть короче продолжительности измерений во избежание значительных непроизводительных потерь активности и усложнения (введения поправки) обработки результатов измерений.
-
Радионуклидная и радиохимическая чистота, или отсутствие нежелательных примесей (других радионуклидов, других радиоактивных изотопов основного радионуклида или основного радионуклида в нежелательных химических формах), присутствие которых приводит не только к ухудшению качества визуализации, но и к неоправданному повышению лучевой нагрузки на пациента.
При гамма-топографии с мечеными моноклональными антителами (так называемой радиоиммуносцинтиграфии) возникает специфическое требование, которое состоит в отсутствии радиотоксического воздействия короткопробежного корпускулярного излучения радионуклида-метки на биологические характеристики, главным образом на иммунореактивность собственно самих моноклональных антител.
В табл. 8.1 приведены основные характеристики радионуклидов, используемых в централизованно поставляемых радиофармпрепаратах (уже готовых для введения в организм пациента). В табл. 8.2 приведена подобная информация для генераторных радионуклидных систем, позволяющих готовить РФП непосредственно в подразделениях радионуклидной диагностики.
Радионуклид |
Период полураспада |
Фотонное излучение |
Корпускулярное излучение |
Области применения |
|||
---|---|---|---|---|---|---|---|
Е (кэВ) |
n (%) |
тип распада |
Emax (кэВ) |
n (%) |
|||
11с |
20,4 мин |
511 |
β+ |
970 |
100 |
ПЭТ |
|
13N |
10,1 мин |
511 |
200 |
β+ |
1210 |
100 |
ПЭТ |
15O |
2,02 мин |
511 |
200 |
β+ |
1700 |
100 |
ПЭТ |
18F |
109,8 мин |
511 |
194 |
β+ |
635 + — |
97 |
ПЭТ |
59Fe |
45,1 сут |
1110 |
56 |
β- |
277 |
100 |
ПС |
67Ga |
78,3 ч |
93 |
39 |
э.з. |
— |
100 |
ПС, ОФЭКТ |
75Se |
118,5 сут |
137 |
57 |
э.з. |
— |
100 |
ПС, ОФЭКТ |
85Sr |
64,7 сут |
514 |
99 |
э.з. |
— |
100 |
ПС |
158Kr |
4,5 ч |
151 |
75 |
и.п. |
— |
100 |
ПС, ОФЭКТ |
111In |
2,8 сут |
171 |
91 |
э.з. |
— |
100 |
ПС, ОФЭКТ |
123I |
13,3 ч |
159 |
83 |
э.з, |
— |
100 |
ПС, ОФЭКТ |
131I |
8,04 сут |
364 |
82 |
β- |
606 |
90,4 |
ПС, ОФЭКТ |
133Хе |
5,2 сут |
90 |
36 |
β- |
346 |
100 |
ПС, ОФЭКТ |
169Yb |
30,7 сут |
63 |
45 |
э.з. |
— |
100 |
ПС, ОФЭКТ |
199Tl |
7,4 ч |
72 |
108 |
э.з. |
— |
100 |
ПС, ОФЭКТ |
201Tl |
73,5 ч |
72 |
90 |
э.з. |
— |
100 |
ПС, ОФЭКТ |
-
n% — количество испускаемых бета-частиц и фотонов на 1 акт распада;
-
ПЭТ — позитронная эмиссионная томография; ОФЭКТ — однофотонная эмиссионная комьютерная томография; ПС — планарная сцинтиграфия;
-
линии гамма-квантов, характеристического излучения и бета-распадов с выходом n < 10% в таблице не указаны;
-
β- — распад радионуклида с испусканием электронов; β+ — распад радионуклида с испусканием позитронов;
Материнский радионуклид |
Период полураспада |
Дочерний радионуклид |
Период полураспада |
Фотонное излучение |
Корпускулярное излучение |
Области применения |
|||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Е (кэВ) |
n (%) |
тип |
Еmax (кэВ) |
n (%) |
|||||
47Са |
4,5 сут |
47Sc |
3,3 сут |
160 |
73 |
β- |
440 |
73 |
ПС, ОФЭКТ |
52Fe |
8,3 ч |
52mМп |
21,1 мин |
511 |
193+ 100 |
β+ |
549 |
100 |
ПЭТ |
68Ge |
271 сут |
68Gа |
68,1 мин |
511 |
176 |
β+ |
1910 |
88 |
ПЭТ |
82Sr |
26 сут |
82Rb |
1,25 мин |
511 |
192 |
э.з. |
— |
79 |
ПЭТ |
99Мо |
66,7 ч |
99mTc |
6,05 ч |
140 |
90 |
и.п. |
— |
100 |
ПС, ОФЭКТ |
113Sn |
115 сут |
113mIn |
1,66 ч |
393 |
65 |
и.п. |
— |
100 |
ПС, ОФЭКТ |
195mHg |
41,6 сут |
195mAu |
30,6 с |
262 |
68 |
и.п. |
— |
100 |
ОФЭКТ |
См. сноски в табл. 8.1.
Технеций-99m (99mTc) — основной радионуклид в клинической практике, занимает уникальное положение благодаря удачному сочетанию целого ряда достоинств:
-
с его помощью можно метить ex tempore (т. е. срочно) подавляющее большинство самых различных фармпрепаратов (их уже известно свыше 200) — от самых простых (элюат 99mТс, или раствор пертехнетата 99mТсО4) до самых сложных (моноклональные антитела);
-
в спектре технеция отсутствует бета-излучение, что позволяет резко снизить лучевую нагрузку на пациента;
-
период полураспада (6,05 ч) обеспечивает, с одной стороны, стабильность скорости счета импульсов при измерениях обычной продолжительности (5—30 мин); с другой—практически лолный радиоактивный распад введенного в организм 99mТс через 1—2 сут после инъекции, что также снижает лучевую нагрузку;
-
энергия единственной гамма-линии 99mТс (140 кэВ) соответствует оптимальному компромиссу между поглощением квантов в теле пациента и высокоэффективной регистрацией сцинтилляционным кристаллом стандартной гамма-камеры;
-
сравнительно невысокая стоимость изготовления и эксплуатации генераторов 99mТс;
-
доступность генераторов 99Мо-99mТс для любых подразделений радионуклидной диагностики благодаря налаженной системе регулярных поставок;
Радионуклидный генератор 99Мо-99mТс (рис. 8.2) представляет собой стальной цилиндрический контейнер со съемной крышкой, в середине которой находится стеклянная или пластмассовая колонка, окруженная свинцовой защитой от гамма-излучения. Внутри колонки содержится сорбент (оксид алюминия или силикагель), на котором прочно адсорбирован материнский радионуклид 99Мо. При промывании колонки физиологическим раствором (элюентом) происходит обмен ионами Сl- и 99mТсО4-, давая на выходе элюат 99mТс в виде пертехнетата натрия Na+(99mTcO4)-. Для элюирования на иглу входного канала помешают флакон с элюентом, а на иглу выходного канала — вакуумированный пустой флакон, куда всасывается элюат под избыточным давлением из колонки, промываемой поступающим элюентом. Через 10—12 ч в генераторе снова накапливается 99mТс, и тогда можно снова повторять процесс элюирования (так называемую «дойку» генератора на радиологическом жаргоне).
Выбор радионуклидов для радионуклидной диагностики in vitro. Кроме соответствия основным требованиям, предъявляемым к радионуклидам, используемым в радионуклидной диагностике in vivo, радионуклиды для диагностики должны обладать дополнительными свойствами:
-
радиационное воздействие радионуклида-метки не должно приводить к снижению связывающей способности биндера (например, иммунореактивности);
-
радионуклид должен прочно входить в молекулу меченого лиганда и не покидать ее на всех технологических этапах исследования;
-
с целью повышения чувствительности радиометрии должна быть обеспечена высокая удельная радиоактивность метки.

Радионуклид |
Период полураспада |
Тип распада |
Корпускулярное излучение |
Фотонное излучение |
||
---|---|---|---|---|---|---|
выход на распад,% |
максимальная энергия, кэВ |
выход на распад,% |
энергия, кэВ |
|||
32Р |
14,3 сут |
β- |
100 |
1710 |
— |
— |
33P |
24,4 сут |
β- |
100 |
248 |
— |
— |
89Sr |
52,7 сут |
β- |
100 |
1463 |
— |
— |
90Y |
64 ч |
β- |
100 |
2270 |
— |
— |
109Pd |
13,5ч |
β- |
100 |
1030 |
5,2 |
88 |
125I |
60 сут |
э.з. |
100 |
электроны Оже |
139 |
28 |
131I |
8,04 сут |
β- |
90,4 |
606 |
82 |
364 |
l53Sm |
47 ч |
β- |
100 |
720 |
28 |
100 |
165Dy |
2,4 ч |
β- |
100 |
1280 |
4,0 |
95 |
166Ho |
27 ч |
β- |
100 |
1810 |
5,4 |
81 |
l69Er |
9,4 сут |
β- |
42 |
380 |
— |
— |
177Lu |
6,8 сут |
β- |
90 |
500 |
7,0 |
208 |
186Re |
90,6 ч |
3.3. β- |
4 |
2120 |
10 |
64 |
188Re |
17 ч |
β- |
82 |
2160 |
15 |
155 |
198Au |
2,7 сут |
β- |
100 |
960 |
96 |
412 |
211At |
7,2 ч |
э.з. |
59 |
5868 |
45 |
81 |
212Bi |
60,5 мин |
β- |
42 |
2250 |
7,0 |
727 |
213Bi |
45,7 мин |
β- |
80 |
1390 |
21 |
440 |
См. сноски в табл. 8.1; α — распад радионуклида с испусканием α-частицы.
Всем этим требованиям более всего соответствует радионуклид 125I (период полураспада 60 сут, захват орбитального электрона 100%, характеристическое излучение теллура Те со средней энергией 28 кэВ); гораздо реже используются низкоэнергетические бета-излучатели 3Н и 14С.
Выбор радионуклидов для радионуклидной терапии. Основным критерием выбора рад ионуклида-метки для терапевтических РФП является отношение уровней накопления патологический очаг/эдоровые ткани: чем оно выше, тем выше доза внутреннего облучения патологического очага (чаше всего опухолевого) при заданном уровне толерантного облучения здоровых тканей организма. Именно поэтому терапевтические РФП метятся радионуклидами, которые при распаде испускают излучение с низкой проникающей способностью (альфа- и бета-частицы, электроны Оже и внутренней конверсии). Кроме того, желательно, чтобы наряду с этим радионуклид имел бы гамма-излучение низкой интенсивности. Хотя это и приводит к сравнительно небольшому дополнительному облучению всех нормальных тканей организма больного, зато позволяет методами планарной сцинтиграфии или ОФЭКТ осуществлять дозиметрическое планирование радионуклидной терапии, контролировать и корректировать распределение РФП в теле больного, а также определять дозы облучения в патологических очагах. Энергия альфа- и бета-частиц в РИТ, как правило, не играет особей роли при выборе радионуклида. Период полураспада не должен быть слишком велик, чтобы не вызвать нежелательное чрезмерное хроническое облучение здоровых органов и тканей, в которых радионуклид может длительное время пребывать вследствие медленных метаболических процессов в организме. Однако и слишком короткий период полураспада создаст крайне неравномерный режим облучения, который может привести к снижению терапевтической эффективности вследствие радиорезистентности патологических клеток. В связи с этим оптимальным значением периода полураспада для РНТ считают время от нескольких часов до нескольких суток. В табл. 8.3 приведены радиационно-физические характеристики радионуклидов, используемых в терапевтических фармпрепаратах.
8.3. РАДИОДИАГНОСТИЧЕСКАЯ АППАРАТУРА
Гамма-камера. После того как радионуклидные сканеры морально устарели и их серийный выпуск прекратился, основным прибором в радионуклидной диагностике in vivo стада гамма-камера, т. е. гамма-топографическая установка с неподвижным позиционно-чувствительным детектором гамма-излучения (рис. 8.3).


Принцип действия гамма-камеры представлен на рис. 8.4. Из тела пациента гамма-кванты от РФП через коллиматор попадают на сцинтилляционный детектор. Параметры коллиматора обычно выбирают так, чтобы обеспечить попадание гамма-излучения из каждого элементарного объема источника на соответствующий достаточно малый элемент чувствительной поверхности детектора. Тем самым осуществляется преобразование трехмерного распределения РФП в проекционное двухмерное распределение частоты актов взаимодействия гамма-квантов с веществом детектора, т. е. в планарное распределение сцинтилляционных световых вспышек. Связанный с детектором электронный тракт преобразует последовательность импульсов от детектора в гамма-топографическое изображение.
Коллиматоры. Основной характеристикой коллиматора и детектора в целом, с помощью которой можно определить все остальные, является чувствителыюсть к точечному источнику гамма-излучения. Она определяется как средняя частота регистрируемых импульсов при размещении такого источника в точке перед коллиматором детектора гамма-камеры. Используются также показатели чувствительности прибора к линейному, плоскому и объемному источникам, которые определяются соответствующим интегрированием.
Для однодетекторной системы функция чувствительности к точечному источнику, измеренная в некоторой плоскости, достаточно хорошо описывается функцией Гаусса. Функция чувствительности к плос кому источнику при выделении коллиматором практически параллельного потока квантов убывает с глубиной по экспоненциальному закоiry с показателем, равным коэффициенту ослабления гамма-излучения в материале исследуемого объекта; в частности, в воздухе для идеального коллиматора она постоянна на всех расстояниях от источника до коллиматора.
Оценку пространственного разрешения детектора наиболее часто производят по ширине пика функции чувствительности на половине его высоты (английская аббревиатуpa FWHM), Однако такой параметр дает лишь информацию о минимально различимом расстоянии между двумя точечными или линейными источниками соответственно. Но наиболее важным свойством систем гамма-топографии является способность передавать без искажений информацию о всем характере пространственного распределения радионуклида в объекте.
Это свойство оценивают с помощью так называемой функции передачи модуляции (ФПМ), которая представляет собой отношение глубины пространственной модуляции изображения к глубине модуляции активности источника.

Так как требования высокой чувствительности и минимально возможного пространственного разрешения взаимно противоречат друг другу, то для обеспечения компромисса между ними используют коллиматоры различных конструкций (рис. 8.5). Наиболее часто применяемый плоскопараллельный коллиматор содержит до нескольких тысяч параллельно расположенных каналов-отверстий. Толщина перегородок (септы) между каналами и их число определяются энергией гамма-квантов: низкоэнергетические коллиматоры имеют тонкую септу и большое количество отверстий; чем больше толщина такого коллиматора, т. е. чем длиннее каналы, тем ниже чувствительность, но тем и меньше (лучше) пространственное разрешение.
При необходимости визуализации протяженных объектов (например, вся грудная клетка) используют дивергентные коллиматоры со слегка расходящимися от детектора каналами. При обратной ситуации, когда необходимо визуализировать малоразмерные структуры (например, щитовидную железу), целесообразно применять конвергентные коллиматоры, у которых каналы сходятся к источнику. В настоящее время дивергентные коллиматоры применяются редко, так как у современных гамма-камер размеры кристалла достаточно велики, а для исследований малоразмерных объектов типа щитовидной железы используют так называемый пинхольный коллиматор с точечной апертурой. Его можно охарактеризовать как частный случай конвергентного коллиматора с единственным сходящимся к источнику каналом; по конструкции он близок к известной в оптике камере-обcкуре. Обычно в комплектацию гамма-камер включают пинхольный коллиматор, три многоканальных плоскопараллельных коллиматора с высокой разрешающей способностью для гамма-квантов низких, средних и высоких энергий и один многоканальный плоскопараллельный коллиматор с низким пространственным разрешением и высокой чувствительностью для гамма-излучения низкой энергии.
Кроме чувствительности, пространственного разрешения и ФПМ, используются также и другие тестовые характеристики: пространственная неоднородность чувствительности, линейность функции отклика, размер поля зрения, быстродействие, дисторсии изображения и т. д.
Регистрация информации. При попадании в сцинтилляционный кристалл гамма-кванта возникает световая вспышка, под воздействием которой на анодах всех фотоэлектронных умножителей (ФЭУ) одновременно появляются выходные импульсы, амплитуды которых тем выше, чем ближе расположен данный ФЭУ к точке возникновения сцинтилляции. Совокупность этих импульсов в узле линейного суммирования электронного тракта перерабатывается в 2 координатных сигнала и 1 нормирующий сигнал. С целью улучшения пространственного разрешения координатное суммирование импульсов от ФЭУ проводится с весами, пропорциональными относительному телесному углу, под которым данный ФЭУ виден из точки сцинтилляции. Нормирующие энергетические сигналы поступают в дифференциальный амплитудный селектор, который пропускает далее на компьютер только те из них, амплитуда которых соответствует полному поглощению гамма-квантов в кристалле. Если нормирующий сигнал удовлетворяет такому условию отбора, то координатные сигналы также пропускаются на компьютер, где на дисплее формируется гамма-топографическое изображение распределения РФП в объекте измерений.
Основные направления в разработке новых детекторов для гамма-камер — это повышение чувствительности, улучшение пространственного и временного разрешения, что достигается различными путями: увеличением световыхода на один акт взаимодействия, повышением скорости высвечивания сцинтиллятора и улучшением энергетического разрешения.
Так как коллиматоры неизбежно ухудшают чувствительность детектора, то иногда их просто исключают, заменяя физическую коллимацию электронной на основе использования модульной конструкции детекторной головки. В таком матричном детекторе каждый чувствительный элемент представляет собой малоразмерную сборку из сцинтиллятора CsI(Tl) в оптическом контакте с полупроводниковым диодом из аморфного кремния, интегрированную с блоком микропроцессора. Поперечные размеры каждого элемента такой детекторной матрицы (flat panel) составляют порядка 1 мм и менее.
Однофотонная эмиссионная компьютерная томография (ОФЭКГ). В современных клиниках рутинные гамма-камеры уже уступили свое место установкам для ОФЭКТ, которые по существу являются теми же гамма-камерами, но с качественно новыми функциональными возможностями, Такие томографические гамма-камеры наряду с возможностью работы в обычном режиме планарной сцинтиграфии позволяют также получать послойные изображения распределения РФП в параллельных друг другу плоскостях, перпендикулярных чувствительной поверхности детектора (рис. 8.6).

С целью визуализации такой серии соседствующих друг с другом поперечных срезов тела пациента конструкция штатива делается не стационарной, а подвижной, в которой обеспечивается вращение детекторной головки гамма-камеры по замкнутой траектории (круговой или эллиптической) вокруг продольной оси тела пациента, лежащего на специальном консольном ложе. В основе принципа действия томографа лежит компьютерная реконструкция трехмерного изображения распределения РФП по набору его двухмерных проекций (обычно 16—64). Каждая проекция представляез собой обычное плоское изображение, полученное при определенном угловом положении блока детектирования на траектории его перемещения вокруг тела больного. Проекционные данные для каждой проекции детектора в течение 0,5—2 мин накапливаются в памяти компьютера, после чего электропривод поворачивает блок детектирования в следующее угловое положение и происходит накопление проекционных данных для следующей проекции. Программное обеспечение однодетекторного томографа позволяет за один оборот детектора на 360° получить полный набор проекционных данных; для двухдетекторных такие данные получают при вращении на 180°, а для трехдетекторных — за 120°. Далее на компьютере с использованием сложных алгоритмов производят реконструкцию трехмерного изображения распределения РФП в организме. Сочетание возможностей двухмерной статической и динамической сцинтиграфии с возможностью проведения трех- и лаже четырехмерной визуализации (получения серии трехмерных изображений последовательно во времени) делает однофотонные томографы наиболее универсальным и широко применяемым средством измерений в арсенале РНД.
Позитронная эмиссионная томография (ПЭТ). На качественно новую студень своего развития поднялась РНД с появлением высокой технологии и серийно выпускаемых установок для позитронной эмиссионной томографии (ПЭТ). Как уже отмечалось выше, наиболее часто используемые позитронно-излучающие радионуклиды 11С, 13N, 15О, 18F имеют очень короткие периоды полураспада (от 2 до 110 мин), поэтому их синтезируют поблизости от места их диагностического применения (в клиническом центре). Разработаны и серийно выпускаются малогабаритные ускорители (циклотроны), имеющие автономную передвижную радиационную защиту, на которых выполняется бомбардировка пучками ускоренных протонов или дейтронов мишеней, обогащенных изотопами (рис. 8.7). Все технологические процедуры на нем автоматизированы и фактически не требуют вмешательства оператора в процесс синтеза позитронных излучателей.

Наиболее распространенным способом производства препаратов для ПЭТ является бомбардировка нерадиоактивных атомов мишени ускоренными на циклотроне до высоких энергий (10—20 МэВ) частицами — обычно протонами (атомарным водородом) или дейтронами (ядрами дейтерия, состоящими из одного протона и одного нейтрона). В качестве мишени используются стабильные вещества с низким атомным номером Ζ(14Ν, 16О, 18О) для получения при бомбардировке обогащенных протонами атомов, которые распадаются с испусканием позитронов.
Для успешного использования таких радионуклидов, как 15О, 13Ν и 11С, ускоритель должен размещаться близко к ПЭТ-сканеру, т. е. на территории самой клиники, в то время как 18F может доставляться туда в виде уже синтезированных радиофармпрепаратов из отдаленных мест их производства на циклотроне. В настоящее время организовываются в крупных городах ПЭТ-центры, включающие в себя, помимо позитронно-эмиссионного томографа, также циклотронно-радиохимический комплекс для производства позитронпо-излучаюших радионуклидов и синтеза препаратов, системы компьютерного управления, радиационной безопасности и мониторинга. Отделения ПЭТ в клиниках, не имеющих своего циклотрона, могут получать РФП из таких центров либо использовать генераторы других позитронно-излучаюших радионуклидов (82Rb, 68Ga и 62Cu) с целью собственного производства.
Облученные мишени поступают в автоматизированную линию для радиохимической очистки, выделения пози гронно-излучающего радионуклида, экспрессного мечения РФП, контроля их качества, расфасовки и в ряде случаев автоматизированного введения заранее рассчитанной порции РФП в тело больного путем внутривенных или внутриартериальных инъекций или инфузий либо путем ингаляции радиоактивных газов или аэрозолей.
Выделение радионуклидов, получение меченных ими предшественников и синтез на их основе РФП производят в защитной «горячей» камере или в мини-боксе. В мини-боксе все операции проводятся в условиях стерильности с помощью полностью автоматизированного радиохимического модуля синтеза. В «горячей» камере синтез проводится в режиме дистанционного управления с полной или частичной автоматизацией.
Для получения каждого РФП используется свой радиохимический модуль. В то же время для однотипных реакций, например "С-метилирования или 18F-фторирования (по механизму нуклеофильного замещения), возможно использование универсальных программно-перестраиваемых автоматизированных радиохимических модулей. Модули позволяют осуществлять контроль синтеза РФП в течение всех технологических операций, а некоторые из них комплектуются аналитическим оборудованием, позволяющим проводить контроль качества получаемых веществ.
Особенностью роботизированных технологий (по сравнению с радиохимическими модулями синтеза) является возможность проведения синтеза различных РФП на одном и том же оборудовании. Кроме того, сочетание прецизионной механики и компьютерного управления делает робот идеальным инструментом для синтеза новых и производства разработанных ранее препаратов.
По окончании синтеза отбираются пробы препарата для оперативного контроля его качества (активности, удельной активности, радиохимической и химической чистоты, а также теста на присутствие эндотоксинов). Полный микробиологический контроль и некоторые методики химического анализа имеют значительную продолжительность (превышающую период полураспада радионуклидов), поэтому эти виды контроля проводят не в каждом цикле облучения — наработки РФП, а перед началом очередной серии производства, после каждой остановки производства, а также при смене исходных веществ, растворов и элементов оборудования.
При распаде радионуклидов для ПЭТ и последующей аннигиляции позитронов испускаются фотоны с энергией 511 кэВ, от которых легко защититься свинцом (слой половинного ослабления равен 4 мм для 511 кэВ). Активируемые в циклотроне конструкционные материалы имеют более продолжительные периоды полураспада вплоть до года (65Zn, l09Cd). поэтому для работы с циклотроном необходима адекватная радиационная защита. Для ее обеспечения существуют два способа:
Чем выше энергия ускоренных частиц, тем толще должна быть защита. Каньон циклотрона обеспечивает хороший доступ ко всем его компонентам. С другой стороны, собственная защита циклотрона имеет меньшую стоимость, ее легче устанавливать, она меньше занимает места, однако при се наличии доступ к мишени и к компонентам циклотрона оказывается затрудненным. Собственная защита включает такие материалы, как железо и свинец, для защиты от фотонного излучения, а также воду и борированный полиэтилен для защиты от нейтронов. При снятии защиты с циклотрона, например для его технического обслуживания, может возникать значительная радиационная опасность для обслуживающего персонала от активированных нейтронами компонент циклотрона.
При каждом акте радиоактивного распада позитронного излучателя испускается один позитрон, который замедляется в биологических тканях, постепенно сбрасывая свою энергию и удаляясь от места своей эмиссии на 0,5—3 мм. В конце своего пробега он встречается с обычным электроном, который имеет точно такой же по величине, но отрицательный электрический заряд. В результате этого происходит акт аннигиляции (взаимного уничтожения). При этом массы покоя электрона и позитрона превращаются в энергию двух аннигиляционных квантов (по 511 кэВ), разлетающихся от точки аннигиляции в строго противоположных направлениях и выходящих из тела пациента наружу, если только не претерпят поглощения в нем.

Далее кванты регистрируются детекторами позитронного эмиссионного томографа (рис. 8.8). Он обычно представляет собой совокупность расположенных параллельно друг другу кольцевых детекторных сборок, внутрь которой вводится консольное ложе с лежащим пациентом. Каждая сборка содержит несколько десятков сцинтилляционных детекторов, обычно с матрицей кристаллов размером 8x8 германата висмута Bi4Ge3O12 (BGO) и с 4 фотоэлектронными умножителями (ФЭУ). В последних моделях ФЭУ заменяются высокочувствительными фотодиодами. Противоположные детекторы в каждом кольце включены на регистрацию совпадений импульсов от ФЭУ (или фотодиодов). Благодаря этому на дальнейшую обработку пропускаются только те импульсы, которые возникают одновременно в паре противоположных детекторов от пары соответствующих аннигиляционных фотонов, полностью поглотившихся в сцинтилляционных кристаллах.
Долгое время единственным сцинтиллятором, используемым для детектирования аннигиляционных фотонов, оставался йодид натрия [NaI(Tl)] (на его основе и был создан первый ПЭТ-сканер). В начале 80-х годов XX в. были разработаны кристаллы германата висмута Bi4Ge3O12 (BGO) и ортосиликата гадолиния Gd2SiO5:Ce (GSO). Кристалл BGO доминировал в качестве основного материала для ПЭТ вплоть до 2000 г. В начале 90-х годов стал доступным для применения кристалл ортосиликата лютеция Lu2SiO5:Ce (LSO), но первый ПЭТ-сканер на его основе был создан лишь в 2001 г. Другими важными шагами развития ПЭТ явились разработки конструкций детекторов в виде блока, состоящего из линейной сборки детектирующих элементов (1984 г.), а также в виде криволинейной матрицы из кристаллов GSO, фиксированных на непрерывном световоде (2001 г.).
Детектирующие элементы соединяются в сборки и модули с фотоэлектронными умножителями (ФЭУ) для генерации электрического импульса, пропорционального энергии падающего фотона. Регистрируемые импульсы, попадающие в выбранное энергетическое окно с центром 511 кэВ, используются для отделения фотонов этой энергии от рассеянных фотонов с более низкой энергией. Параллельно сигналы проходят к временному одноканальному анализатору, служащему для установления истинности либо случайности зарегистрированных совпадений. Если импульс совпадений лежит в пределах заданного временного окна (обычно 5-12 нс) и удовлетворяет заданному энергетическому критерию (истинные совпадения), то такое событие записывается компьютером, если нет, то оно игнорируется, электроника «зануляется» и ожидает следующего импульса.
На компьютере, входящем в комплект серийного томографа, по совокупности всех зарегистрированных совпадений с полным поглощением энергии фотонов в детекторах производится реконструкция ПЭТ-изображений примерно по тем же алгоритмам, что и в ОФЭКТ. Результаты реконструкции представляются в виде серии изображений последовательно расположенных поперечных срезов тела пациента, а в последнее время — в виде единого трехмерного изображения исследуемого участка.
Обычно на детекторных сборках устанавливают плоскопараллельные коллиматоры. Однако с целью повышения чувствительности ПЭТ коллиматоры могут быть вообще удалены, и тогда совпадения от косо распространяющихся фотонов регистрируются с детекторов, расположенных уже не в одной, а в нескольких соседних кольцевых сборках детекторов. Это приводит к резкому возрастанию не только чувствительности, но и, к сожалению, импульсной загрузки детекторов и электронного тракта и, следовательно, к существенному росту случайных (ложных) совпадений, из-за чего ухудшается качество ПЭТ-визуализации. Чтобы не допускать такого ухудшения, используют специальные алгоритмы трехмерной реконструкции и проводят ряд мероприятий по улучшению быстродействия томографа.
В связи с высокой стоимостью ПЭТ-центров (особенно позитронных томографов) в последнее время были развернуты исследования по использованию существенно менее дорогостоящих и более распространенных однофотонных эмиссионных компьютерных томографов для работы с позитронно-излучающими РФП, прежде всего с 18F-фтородеоксиглюкозой. Благодаря не слишком малому периоду полураспада (1Ю мин) этот препарат, обладающий уникальными возможностями для диагностики в онкологии, можно транспортировать из ПЭТ-центров в другие клиники, расположенные на расстоянии не более 30—50 км. Для работы в таком режиме используются установки для ОФЭКТ с двумя детекторными головками, которые размещают напротив друг друга и включают на совпадения импульсов от регистрируемых в этих детекторах аннигиляционных фотонов; в таком режиме работы возникает проблема дискриминации большого числа случайных (ложных) совпадений. Менее выгоден однофотонный режим регистрации этих квантов, так как необходимо использовать специальные коллиматоры большой толщины для жесткой коллимации аннигиляционного излучения, чья энергия (511 кэВ) существенно выше таковой у тех радионуклидов, которые обычно используются при ОФЭКТ. Из-за этого чувствительность подобных детекторов становится слишком низкой и плохо соответствующей современным клиническим требованиям.
Другой путь усовершенствования аппаратуры для ОФЭКТ — обеспечение возможности проведения так называемой мульти эмиссионной томографии. В ее основе лежит использование «сэндвич»-сцинтилляторов, в которых два разнотипных сцинтиллятора находятся в оптическом контакте. Один из них, ближайший к источнику излучения, предназначен для регистрации фотонов от обычного РФП; вместо обычного NaI(Tl) здесь используют ортосиликат иттрия YSO со световыходом до 120% от такового для NaI(Tl). Другой кристалл, ближайший к ФЭУ, предназначен для регистрации прошедшего через YSO аннигиляционного излучения от позитронно-излучающе го РФП; здесь применяют ортосиликат лютеция LSO с плотностью 7,4 г/см3, тогда как плотность NaI(Tl) составляет только 3,67 г/см3. Для регистрации сцинтилляций от YSO и LSO используется плотно упакованная планарная сборка из ФЭУ с квадратными фотокатодами или матричная сборка из фотодиодных считывающих элементов; сигналы от YSO и LSO разделяются в электроном тракте по длительности высвечивания.
Другая аппаратура. Помимо гамма-камер, томографов для ОФЭКТ и ПЭТ, в РНД используется и другая радиодиагностическая аппаратура. Это прежде всего клинические радиометры различного назначения:
-
радиометры для измерения активности фасовок радиофармпрепаратов («доз калибраторы»), представляющие собой, как правило, колодцевые детекторы на основе ионизационных камер с газовым наполнением высокого давления (рис. 8.9);
-
радиометры для оперативного измерения активности проб крови, отбираемых и измеряемых непосредственно в ходе гамма-хронографических исследований;
-
автоматизированные радиометры для последовательного измерения активностей большого количества предварительно приготовленных образцов при in vitro РНД-исследованиях (рис. 8.10);
-
радиометры со свинцовыми фигурными экранами, для исследований скорости клиренса крови, изучения функции всасывания тонкой кишки и т. д.;
-
установки для интраоперационной радиометрии с управляемым вручную детекторным зондом (на основе полупроводниковых детекторов гамма-излучения или миниатюрных сцинтилляционных детекторов) (рис. 8.11). Они необходимы для определения локализации и оценки уровня накопления мелкодисперсного 99mTc-коллоида в «сторожевых» лимфатических узлах, расположенных по ходу лимфотока от первичных опухолей типа меланомы или рака молочной железы. По результатам такой интраоперационной радиометрии решается вопрос о необходимости хирургического удаления пораженных опухолевым процессом лимфатических узлов или проведения их прицельной пункционной биопсии.



Ранее широко использовались радионуклидные сканеры, у которых коллимированный детектор гамма-излучения перемещался над телом пациента по траектории типа телевизионной развертки. Вследствие того что они уступали гамма-камерам по пространственному разрешению и, самое главное, по продолжительности измерений, сканеры теперь стали морально устаревшими и уже не выпускаются. Аналогичная ситуация имеет место и с установками для гамма-хронографии с несколькими коллимированными детекторами, не обладающими позиционной чувствительностью. Вследствие невозможности визуализации с их помощью пространственной компоненты распределения используемого РФП в теле пациента подобные установки также морально устарели и практически не используются, за исключением случаев необходимости гамма-хронографии участков тела сложной конфигурации, например при исследованиях распределения регионарного кровотока в головном мозге.
8.4. ПРОГРАММНО-АЛГОРИТМИЧЕСКОЕ СОПРОВОЖДЕНИЕ ЯДЕРНОЙ МЕДИЦИНЫ
Все методы обработки и анализа ядерно-медицинской информации можно подразделить на следующие стратегические направления.
Формирование радионуклидных изображений. Оно имеет кардинальное значение для ОФЭКТ и ПЭТ, где процедура формирования (реконструкции) изображений по проекционным данным является не просто составной частью измерительного процесса, а его основным и наиболее важным технологическим этапом. Исторически первым появился класс алгоритмов реконструкции, называемый обратным проецированием фильтрованных проекций (ΟΠΦΠ).
Математически это описывается следующим образом. Пусть с(х, у, z) — удельная активность РФП в объекте с локальным линейным коэффициентом ослабления фотонов μ(х, у, z) в системе координат XOY для определенной энергии используемого излучения. Для другой системы координат Х’ОY' в той же плоскости, что и ΧΟΥ, находящейся под углом θ к ней, регистрируется проекция р(х',θ). Тогда реконструкция проективного изображения вдоль оси Y' есть:
![]() |
где FT и FT-1 символы прямого и обратного преобразования Фурье соответственно, а h(x') — выбранная функция фильтрации. Такая формула отражает геометрию точечных детекторов с линейной коллимацией вдоль оси Г при отсутствии поглощения фотонов, что является идеализированным приближением. Реально же р(х',θ) есть:
![]() |
а оценочное распределение с(х',у') вычисляется по формуле;
![]() |
где x' = x cosθ + y sinθ.
В алгоритмах ОПФП используется множество различных методик фильтрации, сглаживания и введения поправок на ослабление и рассеяние гамма-излучения, а также на пространственную неоднородность функции чувствительности детектора. Основное их достоинство — высокое быстродействие, что позволяет формировать ОФЭКТ- и ПЭТ-изображения практически в реальном масштабе времени, в том числе и по неполной системе проекционных данных. Недостаток — возникновение артефактов с отрицательной плотностью счета в областях изображений с низкими значениями накопления РФП и с положительной плотностью счета в областях вообще с отсутствием накопления РФП.
Эти алгоритмы все чаще заменяются итерационными, основанными на различных подходах к использованию априорной информации о распределении РФП в исследуемом объекте на основе так называемой байесовской стратегии. Итерационные алгоритмы последних модификаций обладают повышенной точностью по сравнению с традиционным алгоритмом ОПФП. Эти алгоритмы основаны на максимизации или минимизации целевой функции путем проведения нескольких аналитических процессов итераций. Наиболее полезная особенность итерационных алгоритмов учета в итерационном процессе различной априорной информации, в том числе о вкладе шума, поглощении излучения и т. д. В различных алгоритмах требуется разное число итераций для получения оптимума целевой функции, однако рост их числа может привести к увеличению шума и снижению качества изображений. Методы регистрации основаны как на приемах численной линейной алгебры, так и на статистических подходах. Наиболее часто используются следующие итерационные алгоритмы:
-
MLEM — алгоритм максимизации математического ожидания стохастической функции максимального правдоподобия, основанный на максимизации логарифма функции пуассоновского распределения вероятности. Особенность этого алгоритма заключается в модификации изображения во время каждой итерации с использованием мультипликативного фактора, оцениваемого из отношений первоначально полученных и модифицированных проекций. Этот алгоритм характеризуется низким уровнем шума и отсутствием потерь пространственного разрешения, но требует проведения большого числа итераций.
-
OSEM (модифицированная версия MLEM) — наиболее распространенный итерационный алгоритм, используюмый при исследованиях в режиме «все тело». Его особенность состоит в том, что создаются подмножества проекций, равномерно распределенных по объему, изображение которого реконструируется. При каждой итерации целевая функция модифицируется столько раз, сколько существует таких подмножеств. OSEM, являясь практической альтернативой ОПФП, позволяет получать изображения с лучшим контрастом и более высоким отношением опухоль/шум, чем ОПФП. Улучшенные шумовые свойства и лучшее качество визуализации с этим алгоритмом обеспечивают повышенную выявляемость малоразмерных новообразований.
-
RAMLA — специальная версия OSEM, в которой используются ряды ортогональных проекций и параметры релаксации для управления модифицированием логарифма вероятности в каждом итерационном цикле, что обеспечивает быструю и лучшую сходимость. Подход основан на замещении вокселов сферически симметричными объемными элементами, размещенными на однородной трехмерной решетке. Преимущество алгоритма заключается в возможности управления качеством реконструированного изображения путем предварительного определения плотности и формы вокселов. Для получения однородных по объему данных вокселы на границе визуализируемых структур частично перекрываются с соседними, а счет импульсов в общих областях усредняется с использованием весовых схем.
Главное достоинство итерационных алгоритмов — высокая точность реконструкции, особенно в областях с плохой статистикой плотности счета импульсов, а недостаток — значительное возрастание продолжительности вычислений вследствие слабой сходимости процесса итераций. Этот недостаток уже успешно преодолевается путем использования как мультипроцессорных систем, так и новых программно-алгоритмических средств.
Трансформация радионуклидных изображений производится в зависимости от цели.
-
Алгебраические преобразования изображений: суммирование и вычитание кадров; пороговая отсечка плотности счета сверхуи/или снизу — например, для «вычитания» так называемого тканевого фона; построение профильных гистограмм; повышение отношения очаг/окружаюшие ткани путем порогового или нелинейного контрастирования; наиболее важной здесь является процедура попиксельного вычитания изображений при исследованиях с двумя различными РФП и при радиоиммуносцинтиграфии,
-
Выделение и точное определение границ и объемов очагов аномального накопления РФП, различных органов и анатомических структур; для этого используется множество различных алгоритмов так называемой сегментации изображений, которые реализуются либо автоматически, либо в интерактивном режиме.
-
Цифровая фильтрация изображений, которая может выполняться как отдельно, так и непосредственно в рамках процедуры собственно реконструкции; имеется множество алгоритмов фильтрации, в которых используются фильтры различной мощности и с различными частотными характеристиками, оптимальные по различным критериям; в планарной сцинтиграфии цифровая фильтрация используется редко; при ОФЭКТ и ПЭТ фильтрация позволяет надежно скорректировать пространственную зависимость функции чувствительности и пространственного разрешения детектора.
-
Автоматизированное введение различных методических поправок, в том числе на указанную зависимость; с целью компенсации артефактов, возникающих вследствие спонтанных движений тела пациента и его отдельных органов (сердце, легкие и т. п.); на гетерогенные неоднородности ослабления гамма-излучения в теле пациента; на «размывающее» влияние эффекта комптоновского рассеяния гамма-квантов на пространственное разрешение, контрастность и точность количественного картирования распределения РФП; на наложение спектров гамма-излучения при сцинтиграфии или ОФЭКТ с двумя разными РФП, меченными различными радионуклидами; с целью определения глубины расположения исследуемого органа; с целью учета временного разрешения позитронного томографа на основе определения вклада случайных совпадений; на радиоактивный распад ультракороткоживуших радионуклидов и т. д.
-
Параметрическая визуализация - перекодирование исходных изображений, сформированных в терминах плотности счета импульсов от детекторов, в изображения, выраженные в физиологически содержательных терминах, в том числе скорости накопления РФП, среднего времени его транзита и удержания в исследуемом органе, объемной скорости кровотока, транспортных констант камерных моделей и т. д.; параметрическая визуализация может выполняться и в терминах формальных параметров без конкретного физиологического содержания, например в терминах амплитудных, частотных и фазовых параметров Фурье-разложения при оценке пространственной согласованности движений стенок миокарда.
-
Представление изображений в виде, удобном для визуального восприятия и облегчения экспертного анализа изображений, например, режим псевдообъемной визуализации применяется для повышения точности вы
явления аномалий и планирования хирургического вмешательства; режим кинопоказа позволяет в режиме реального времени визуализировать трехмерные движения стенок миокарда на основе результатов ПЭТ с ЭКГ-синхронизацией. -
Обработка результатов исследований функционального состояния органов и систем на основе математического моделирования транспорта РФП в организме пациента; такая обработка позволяет вне зависимости от геометрии и режимов измерений и с учетом априорной информации о пространственно-временном распределении РФП в организме вычислить совокупность диагностически информативных и физиологически содержательных параметров, характеризующих исследуемое функциональное состояние; разработаны различные алгоритмы идентификации параметров линейных и нелинейных камерных, циркуляционных, пространственно-распределенных и других математических моделей транспорта РФП с определением оценок погрешностей этих параметров и с формированием соответствующих параметрических изображений.
Наиболее используемым является математический аппарат линейного камерного анализа. Если активность РФП в i-й камере (т. е. в какой-либо обособленной анатомической или физиологической структуре) есть qi(t),
![]() |
где аij — транспортные константы модели, характеризующие скорость переноса РФП из i-й камеры в j-ю. Эта система линейных дифференциальных уравнений первого порядка дополняется начальными условиями:
![]() |
и системой так называемых измерительных соотношений:
![]() |
где Nk(t) — временная гистограмма зарегистрированных импульсов для k-й области на изображении исследуемого участка тела; hki — функция объемной чувствительности детектора к активности qi(t) в k-й области интереса. Сущность обработки состоит в определении априорно неизвестных числовых значений системы транспортных констант {aij} по результатам измерений {Nk(t).}
Анализ радионуклидных изображений. В особое направление необходимо выделить объективный анализ изображений посредством их компьютерной классификации на основе различных методов теории распознавания образов без и с предварительным обучением классификатора по верифицированной выборке изображений. Наиболее часто применяется автоматическая классификация на основе так называемых генетических алгоритмов, реализуемых на искусственных нейронных сетях с самоадаптируюшейся структурой системы распознавания, что обеспечивает наилучшую точность распознавания для РНД-исслелований конкретного типа.
Мультимодальная визуализация. В 90-е годы XX в. сформировались в ввде отдельного направления и теперь бурно развиваются принципы, алгоритмы и технологии компьютерного совмещения мультимодальных изображений, т. е. полученных разными методами лучевой диагностики у одного и того же пациента. При этом, как правило, ОФЭКТ- или ПЭТ-изображения совмещаются с рентгеновскими (КТ-) или магнитно-резонансными (МРТ-) томографическими изображениями. Цель такого совмещения — обеспечение достоверной анатомической «привязки» физиологических данных посредством пространственной «подгонки» структурно-анатомических КТ- и МРТ-изображений с высоким пространственным разрешением к функциональным, т. е. физиологическим, ОФЭКТ- и ПЭТ-изображениям со сравнительно невысоким пространственным разрешением. Такая «подгонка» проводится с помощью либо системы опорных точечных маркеров, укрепляемых на поверхности тела пациента в анатомически информативных и хорошо визуализируемых обоими методами точках (радионуклидными и нерадионуклидными), либо различными программно-алгоритмическими средствами по системе внутренних опорных точек, т, е. собственных анатомических ориентиров тела пациента.
Наиболее клинически эффективно совмещение физиологических ПЭТ- и анатомических КТ-изображений, техническая возможность для которого появилась в 90-х годах. Первый комбинированный ПЭТ/КТ-сканер, предназначенный для проведения клинических исследований, был произведен в 1998 г., а его серийный выпуск начался в 2001 г. В настоящее время доля производимых комбинированных ПЭТ/КТ-сканеров составляет 65% от общего числа всех стандартных ПЭТ-систем, а в будущем ожидается ее рост до 95%.
Компьютеризация технологических процессов. Она все шире проводится в подразделениях РНД с целью повышения эффективности РНД. Основные направления компьютеризации:
-
использование персональных компьютеров и соответствующих программных средств для формирования и обработки изображений, в том числе трехмерных, для расчета вводимых активностей РФП и лучевых нагрузок на пациентов, учета получения и расходования РФП, накопления, хранения и удаления радиоактивных отходов, унификации форм диагностических заключений и другой медицинской документации и т. п.;
-
разработка и внедрение компьютерных систем архивирования и передачи изображений (САПИ), полученных разными методами лучевой диагностики, в том числе и методами РНД; функционирование таких САПИ невозможно без предварительной разработки и применения эффективных алгоритмов и программ для конденсации изображений, особенно трехмерных, что позволяет хранить большие массивы данных и воспроизводить архивированные изображения без ухудшения их качества и потери диагностической информативности;
-
создание и внедрение в клиническую практику локальных компьютерных сетей, охватывающих частично или полностью диагностические и лечебные подразделения данной клиники и соединенных через модемы или оптоволоконные коммуникации с такими же сетями друпгх медицинских учреждений; здесь особенно актуально использование мультипроцессорных систем, позволяющих резко повысить пропускную способность сети для большого количества различных задач лучевой диагностики от разных пользователей, в том числе и при передаче данных через Интернет;
-
создание и внедрение в клиническую практику банков и баз РНД-данных, такие банки изображений и другой информации в норме и при типичных патологических процессах особенно эффективны для повышения точности диагностики и качества терапии, для обучения и переподготовки специалистов, в том числе и с использованием локальных и глобальных компьютерных сетей;
-
использование РНД-изображений, прежде всего томографических, совместно с КТ- или MPT-изображениями для планирования хирургических операций и для дозиметрического планирования лучевой терапии.
8.5. ГАРАНТИЯ КАЧЕСТВА В РАДИОНУКЛИДНОЙ ДИАГНОСТИКЕ
Основной принцип радионуклидной диагностики — обеспечение необходимой точности получаемой диагностической информации при минимально возможной лучевой диагностике на пациентов и персонал и при приемлемых материальных и финансовых затратах. Он может быть реализован только при выполнении ряда требований к радиофармпрепаратам, радиодиагностической аппаратуре, технологии РНД-исследований, программно-алгоритмическому обеспечению, количеству и качеству кадров и т. д. Систему подобных требований и программы их выполнения обычно называют гарантией качества (quality assurance), а процедуры по обеспечению гарантии качества называют контролем качества (КК). Основные компоненты этой системы:
-
КК РФП, процессов их синтеза или приготовления и введения в организм пациента;
-
КК физико-технических характеристик используемой радиодиагностической аппаратуры;
-
обеспечение адекватного уровня радиационной безопасности при проведении РНД-исследований;
-
разработка и систематическое выполнение программ гарантии качества РНД-исследований в целом, в том числе и по велению медицинской документации, и по кадровому обеспечению.
Радиофармпрепараты. В радиофармацевтике основной принцип гарантии качества — пациенту должен быть введен РФП, безопасный для здоровья, заведомо диагностически или терапевтически эффективный, в точно предписанном количестве и с регламентируемым качеством. В свою очередь качество РФП определяется как установлением стандартов (нормативов) на показатели этого качества, так и выполнением всех необходимых требований к контролю приготовления и введения РФП в организм пациента.
При синтезе РФП в клинических условиях (в основном для ПЭТ) и приготовлении РФП в промышленных условиях исчерпывающий КК РФП должен содержать процедуру определения и поддержания на должном уровне следующих показателей: радионуклидной чистоты; удельной активности; концентрации радиоактивности; радиохимической чистоты; pH; изотоничности; дисперсности частиц РФП (для коллоидов, макро- и микроагрегатов, аэрозолей); стерильности; апирогенности и химической токсичности. Чтобы в клинических условиях выполнить хотя бы наиболее важные процедуры из этого перечня, помимо клинического радиометра фасовок РФП, необходимо иметь также оборудование для радиохроматографии, микроскопии размеров частиц РФП и контроля стерильности.
Для гарантии качества радиофармацевтики разработана система стандартизованных на международном уровне (Всемирной организацией здравоохранения ВОЗ, МАГАТЭ, МЭК и др.) технологий контроля качества РФП на всех этапах их изготовления и применения.
К сожалению, у нас в стране в подразделениях РНД практически все эти процедуры теперь не выполняются из-за отсутствия соответствующего технического, методического и кадрового обеспечения, но регулярно проводятся на заводах-изготовителях РФП.
Сцинтиграфия. К настоящему времени МАГАТЭ, ВОЗ и МЭК разработали стройную систему гарантии качества аппаратуры и оборудования для РНД in vivo и in vitro, которая нашла свое отражение в 5 стандартах МЭК, официально утвержденных Госстандартом РФ как ГОСТы РФ.
Контроль качества гамма-камер включает измерения следующих параметров: системной планарной чувствительности; неравномерности системной чувствительности; неравномерности собственной чувствительности; системного пространственного разрешения; собственного пространственного разрешения; собственной пространственной нелинейности; собственного энергетического разрешения; точности многоканальной регистрации; зависимости скорости счета от активности; зашиты блока детектирования.
При КК гамма-камер с системой визуализации всего тела дополнительно измеряются также постоянство скорости сканирования и системное пространственное разрешение.
Для статической планарной сцинтиграфии разработана система специализированных и универсальных фантомов, позволяющих контролировать все основные рабочие характеристики гамма-камер, в том числе пространственное разрешение, однородность функции чувствительности (дифференциальной и интегральной), размеры пикселов, отношение смгнал/шум, линейность функции отклика (импульсной загрузочной характеристики), пространственные дисторсии изображения и т. п. В соответствующих методических рекомендациях регламентированы содержание и периодичность проведения процедур контроля качества.
В рамках различных международных и национальных программ гарантии качества проводятся взаимные межлабораторные сравнения результатов статической сцинтиграфии для простых геометрических и сложных антропоморфных фантомов. Разработаны и эксплуатируются компьютерные программы для регулярного проведения в автоматизированном режиме или с минимальным вмешательством медицинского физика всех предписанных рекомендациями процедур контроля качества на основе объектно-ориентированного подхода. Такие рекомендации и программы уже начали включать в техническую комплектацию серийных гамма-камер.
В существенно меньшей степени разработаны и пока не унифицированы средства и методы контроля качества динамической сцинтиграфии. Из достижений можно отметить только разработку серии специализированных динамических фантомов. Поэтому здесь необходима разработка универсального физического фантома и соответствующего ему математического фантома для контроля качества всех этапов динамической сцинтиграфии с обработкой результатов на основе математического моделирования транспорта РФП в таком физическом фантоме.
Эмиссионная компьютерная томография. Гарантия качества ОФЭКТ и ПЭТ является значительно более сложной проблемой. Хотя уже появились первые стандартизованные программы контроля качества и целый ряд универсальных и специализированных фантомов различной степени сложности, проблему еше нельзя считать полностью решенной. Во многом такое положение обусловлено большим разнообразием конструкций и режимов использования томографов для ОФЭКТ и в особенности для ПЭТ.
Контроль качества однофотонных эмиссионных компьютерных томографов, помимо всех уже перечисленных процедур, содержит также следующие измерения: положения центра вращения детекторных головок; несоосности каналов; времени позиционирования детекторной головки в каждой угловой позиции; объемной системной чувствительности; системного пространственного разрешения по всем трем координатам поля чувствительности детекторов без и с рассеивателем; фракции рассеяния гамма-излучения. Все эти измерения проводятся с одним и несколькими точечными источниками гамма-излучения в свободном воздухе и водонаполненном фантоме. Для качественной оценки в рутинной клинической практике используют томографические бар-фантомы, объемные геометрические фантомы с имитациями «холодных» и «горячих» очагов, а также разнообразные антропоморфные фантомы.
Приемосдаточные испытания позитронных эмиссионных томографов содержат следующие обязательные процедуры КК: томографической чувствительности; коэффициента восстановления (отношения измеренной и реальной концентраций РФП в фантоме); зависимости скорости счета от активности; системного пространственного разрешения; фракции рассеяния аннигиляционного излучения (отношения скорости счета истинных совпадений от рассеянных фотонов к сумме скоростей счета истинных совпадений от рассеянных и нерассеянных фотонов); коррекции ослабления излучения по результатам трансмиссионных измерений с волонаполненным фантомом.
Радиометрия. Наконец, для радиометров фасовок РФП (так называемых «дозкалибраторов») должны проводиться измерения: лабораторного радиационного фона с оценкой их воспроизводимости; достоверности и точности результатов радиометрии закрытых откалиброванных источников; линейности результатов радиометрии в зависимости от активности в процессе радиоактивного распада фасовок с 99mТс; уровня излучения утечки через свинцовый защитный экран детектора; минимально детектируемой активности. Для автоматизированных систем радиометрии в in vitro РНД добавляются измерения точности энергетической калибровки амплитудного селектора импульсов; рабочих характеристик систем таймирования и накопления импульсов; линейности энергетической калибровки; точности фиксации и поддержания интегрального порога амплитудного селектора.
Все перечисленные процедуры КК гамма-камер, ОФЭКТ- и ПЭТ-сканеров, а также клинических радиометров различного назначения в обязательном порядке выполняются только фирмами — изготовителями аппаратуры, в том числе и при приемосдаточных испытаниях. Для клинических пользователей радиодиагностической аппаратуры пока отсутствуют официально утвержденные рекомендации по составу и периодичности проведения тех или иных процедур КК. Поэтому они выполняются выборочно в зависимости от технического оснащения и кадрового обеспечения.
В настоящее время Ассоциация медицинских физиков России разрабатывает проект рекомендаций по КК аппаратуры для централизованной метрологической службы и клинических пользователей, а также разрабатывает и организует серийный выпуск комплекта оборудования для КК по перечисленным выше процедурам.
Программное обеспечение. Этот раздел в программах гарантии качества еше не унифицирован и тем более не стандартизован ни на международном, ни на национальном уровнях. Тем не менее клиническим пользователям рекомендуется контролировать неоднородности поля чувствительности и соответствующую программу компьютерной коррекции этих неоднородностей; режимы накопления изображений, особенно точность таймирова- ния такого накопления; формат, размеры и расположение накапливаемых изображений; конфигурацию и размеры выбираемых областей интереса; формирование гистограмм время — активность, особенно при высоких скоростях счета; потери накапливаемых данных при переключении периферийных устройств на другие режимы работы; стабильность работы программного обеспечения при колебаниях напряжения в электросети; дифференциальную однородность и линейность изображений, в том числе и при преобразовании их масштаба (zoom) и т, д.
8.6. КЛИНИЧЕСКАЯ РОЛЬ РАДИОНУКЛИДНОЙ ДИАГНОСТИКИ
Целесообразно хотя бы в общих чертах ознакомить медицинских физиков, особенно не работающих в ядерной медицине, с основными областями применения средств и методов РНД в клинической медицине. Это позволит им оценить роль физико-технического обеспечения этих дисциплин в решении различных клинических задач.
В настоящее время, по различным литературным данным, на нужды ядерной медицины расходуется около 70% всей радионуклидной продукции, получаемой на реакторах, ускорителях и генераторах во всем мире. При этом на 1 тыс. человек населения в год проводится в среднем РНД-исследований: в Канаде — 59, США — 38, Японии — 32, Великобритании — 29, России — 7. В России функционируют свыше 300 подразделений ядерной медицины, где эксплуатируется около 280 гамма-камер, из которых лишь менее 30% могут работать в режиме ОФЭКТ; функционируют только четыре ПЭТ-центра — два в Москве и два в Петербурге. Тем не менее и в России РНД занимает свою устойчивую «экологическую нишу» как в научной, так и рутинной клинической медицине.
В клинической практике российских учреждений здравоохранения наиболее часто проводят РНД-исследования раздельной функции почек, перфузии миокарда, выявления и дифференциальной диагностики опухолей различных локализаций и т. п. Если же судить по относительному числу зарубежных научных публикаций, то традиционно первое место занимает ядерная кардиология, далее идет онкология, нейрология, пульмонология и другие разделы медицины.
Кардиология. Для РНД сердечно-сосудистой системы предложен целый ряд высокоинформативных технологий. Они позволяют достаточно точно определять ряд параметров центральной и органной гемодинамики, оценивать объем циркулирующей крови, выявлять и оценивать степень тяжести скрытых кровотечений. Одним из наиболее распространенных тестов является ЭКГ-синхронизированная равновесная вентрикулография, позволяющая измерять фракции выброса крови левым и правым желудочками миокарда. Однако теперь основное внимание уделяется ЭКГ-синхронизированной ОФЭКТ перфузии миокарда с различными РФП, в том числе с 201Тl, 99mTc-MIBI и др., выполняемой с целями определения размеров и степени тяжести дефектов стенок миокарда, а также сократимости левого желудочка. Разработаны РНД-методики для диагностики инфаркта миокарда, детектирования регионарных аномалий движений стенок миокарда, опенки его жизнеспособности и т. д. Важнейшую роль играет РНД в планировании различных лечебных процедур на сердце, в том числе аортокоронарного шунтирования, баллонной транслюминальной ангиопластики, внутрисосудистой лучевой терапии для предотвращения рестенозирования сосудов после ангиопластики, лазерной реваскуляризации и т. л., а также для своевременной коррекции проводимого лечения и оценки его эффективности и побочных воздействий при наблюдениях за больными в динамике. Диагностика поражений кровеносных сосудов осуществляется с помощью тестов радионуклидной флебографии нижних конечностей, выявления локальных и диффузных изменений системы тромбообразова- ния, оценки мышечного кровотока и параметров микроциркуляции кожи и т. д.
В кардиологии ПЭТ дает диагностически ценную и однозначную информацию о жизнеспособности сердечной мышцы по накоплению 18F-ФДГ* в нефункционирующих участках миокарда. Этот метод применяется и в тех случаях, когда возникает вопрос об оперативном восстановлении нарушенного кровоснабжения (аортокоронарное шунтирование, транслюминальная коронарная ангиопластика) или когда необходимо знать, является ли ткань миокарда вообще жизнеспособной и имеет ли смысл операция. В этих случаях ПЭТ помогает успешному лечению пациента и избавляет его от тяжелых процедур, заранее обреченных на неуспех.
Онкология. Современная онкология уже немыслима без радионуклидной диагностики. Наиболее популярным тестом здесь является сцинтиграфия костей с 99mТс-фосфонатами и фосфатами, позволяющая выявлять первичные и вторичные опухоли костей не менее чем за полгода до их визуализации с помощью средств и методов рентгенодиагностики. Разработан ряд туморотропных РФП типа 67Ga цитрата. 111In-октреотида и 99mТс-МIBI (технетрила), использование которых при сцинтиграфии и ОФЭКТ позволяет решить ряд важных диагностических задач: выявлять первичные опухоли различных локализаций; выполнять их дифференциальную диагностику; определять распространенность опухолевого процесса (обнаруживать и локал изовывать регионарные и отдаленные метастазы); выявлять рецидивы опухолей после их хирургического лечения; оценивать уровень многолекарственной устойчивости опухолей ряда локализаций (влияя на выбор плана лечения); при слежении за больными в динамике в ходе проводимого лечения определять его клиническую эффективность; по некоторым количественным показателям, рассчитываемым по результатам РНД, прогнозировать течение и исход опухолевого процесса.
Все популярнее становится тест обнаружения пораженных опухолевым процессом «сторожевых» лимфатических узлов методом интраоперационной радиометрии, все шире используют сцинтиграфию молочной железы при сомнительных результатах рентгеновской маммографии и т. д.
В настоящее время до 85% всех ПЭТ-исследований проводится в области именно онкологии, где этот метод впервые был применен для исследований опухолей головного мозга. Особую роль играет ПЭТ с 18F-ФДГ, причем для ряда локализаций опухолей данный метод позволяет получить уникальную диагностическую информацию, которую принципиально невозможно получить другими методами диагностики.
Клиническая полезность применения ПЭТ с ФДГ продемонстрирована для диагностики:
-
рака легкого (дифференциальная диагностика солитарных легочных узлов, оценка распространенности рака легкого на внутригрудные легочные узлы и диагностика отдельных метастазов);
-
рака толстой кишки (выявление метастазов и рецидивов, поиск очагов опухолевой ткани при повышении уровня опухолевых маркеров);
-
злокачественной лимфомы (определение распространенности процесса и оценка эффективности лечения);
-
меланомы (определение стадии процесса, выявление рецидивов);
Проблемы планирования лучевой терапии немелкоклеточного рака легких связаны с несовпадением общей анатомической массы новообразования с массой жизнеспособной опухоли. Опухолевые очаги, которые визуализируются методом КТ, могут содержать, помимо жизнеспособной опухолевой ткани, также продукты воспалительной реакции, некроза, фиброза и т. п. Лишь точное оконтуривание жизнеспособной опухолевой ткани при проведении ПЭТ с ФДГ позволяет получить достоверную оценку объема планируемой к облучению мишени и тем самым точно определить дозу ее облучения.
Метаболизм в опухолевой ткани, измеряемый методом ПЭТ с ФДГ, при успешном лечении уменьшается намного раньше, чем появляются изменения в ее объеме, регистрируемые методами КТ или МРТ. Результаты ПЭТ- исследований значительно изменяют облучаемый объем мишени у 30-60% пациентов, которым обычно планируется лучевая терапия по результатам КТ-исследований. Сравнительная чувствительность и специфичность ПЭТ и КТ в выявлении, например, метастазов рака легкого в лимфатические узлы средостения составляет 91 и 86% против 75 и 66% соответственно (р < 0,001).
Гастроэнтерология. Здесь высокоинформативны методики РНД-исследований моторно-эвакуаторной функции пищевода, желудка и двенадцатиперстной кишки, радиоиммуносцинтиграфии поджелудочной железы, статической сцинтиграфии слюнных желез, определения всасывающей способности слизистой желудка и тонкой кишки, выявления скрытых желудочно-кишечных кровотечений и т. д. В 60—80-е годы XX в. был особенно популярен тест статической сцинтиграфии печени при различных заболеваниях, в том числе и при опухолевых поражениях печени. Однако в настоящее время эта методика практически полностью заменена ультразвуковой эхографией органов и структур гепатобилиарной системы. Функциональные РНД-исследования позволяют определить параметры артериального и портального кровоснабжения печени, а также оценить как функциональное состояние гепатоцитов и внутри печеночных желчных ходов, так и функциональные резервы печени, что необходимо для прогнозирования послеоперационных осложнений при хирургических операциях на печени.
Нефрология и урология. В нефрологии и урологии динамическая сцинтиграфия органов мочевыделительного тракта позволяет оперативно и объективно оценивать раздельную функцию каждой почки для физиологических механизмов как канальцевой секреции (99mTc-MAG3, 123I-гиппуран), так и клубочковой фильтрации почек (99mTc-DTPA, ^Тс-фосфаты). Другие методики лучевой диагностики здесь не могут конкурировать с РНД-исследованиями. Разработаны и часто используются тесты неинвазивной радионуклидной ангиографии почек, определения скорости клиренса нефротропных РФП, статической сцинтиграфии и ОФЭКТ ночек с 99mTc-DMSA. Их результаты используются для дифференциальной диагностики эссенциальной и вазоренальной гипертензии, обструктивного и необструктивного гидронефроза, пиелонефрита и рубцовых изменений почек и мочевыводяших путей после инфекционных заболеваний. Вне конкуренции методики РНД-исследований в оценке эффективности реваскуляризации почечных артерий, в своевременном выявлении реакции отторжения при трансплантации почек, в прогнозировании состояния остающейся почки после нефрэктомии по поводу опухолевого или травматического поражения и т. д.
Пульмонология. Здесь очень популярен тест вентиляционно-перфузионной сцинтиграфии легких, который позволяет оперативно и достоверно выявить опаснейшее для жизни больного состояние тромбоэмболии легочной артерии; оно появляется обычно в ходе развития тромботических поражений глубоких вен нижних конечностей либо как послеоперационное осложнение. Тесты с радиоактивными благородными газами типа 81mKr или 133Xe (ингаляционное и внутривенное введение) дают возможность провести параметрическое картирование легких в терминах регионарных показателей альвеолярной вентиляции и перфузионного легочного кровотока. Эта информация может быть использована для прогнозирования состояния респираторной функции после лобэктомии или пневмонэктомии по поводу опухолевых, туберкулезных и других заболеваний легких. Аналогично прогнозированию состояния после пересадки почек разработан тест ингаляционной сцинтиграфии с 99mТс-аэрозолем для ранней диагностики осложнений после трансплантации легкого.
Нейрология. С появлением ПЭТ в нейрологии, неврологии и психиатрии произошла подлинная революция. Благодаря современным методикам ПЭТ-исследований теперь имеются уникальные возможности картирования регионарных распределений мозгового кровотока и проницаемости гематоэнцефалического барьера, выявления и локализации очагов возбуждения и торможения различных структур головного мозга при нейрофизиологических исследованиях, при эпилепсии, шизофрении и других неврологических и психиатрических заболеваниях, диагностики сосудистых поражений при ишемии и инсультах головного мозга. Проводятся важные для понимания работы головного мозга и лечения ряда его заболеваний РНД- исследования регионарных распределений рецепторов и их транспортеров, в том числе дофаминовых, ацетилхолиновых, бензодиазепиновых, серотониновых и т. п. Предложены тесты оценки цереброваскулярного резерва у больных с ишемическим инсультом и транзиторными ишемическими атаками, определения наркотической и алкогольной зависимостей с целью прогнозирования исхода соответствующего лечения и т. д.
ПЭТ наиболее часто используется в диагностике нейродегенеративных заболеваний (различные виды слабоумия и особенно ранняя диагностика болезней Альцгеймера и Паркинсона) и первичных опухолей мозга (в оценке их биологической активности и обнаружении рецидивных опухолей). ПЭТ также часто оказывается весьма эффективным методом в исследованиях эпилепсии и некоторых других неврологических заболеваний. Как известно, метаболизм глюкозы в головном мозге обеспечивает уровень примерно 95% аденозина трифосфата (АТФ), требуемого для его функционирования. Поэтому ФДГ является хорошим молекулярным зондом для визуализации и исследований функции мозга, зависящих от обмена АТФ.
Гематология. Здесь методы сцинтиграфии, ОФЭКТ и ПЭТ позволяют выполнять гемопоэтическое картирование красного костного мозга с 99mTc- микроколлоидом; диагностировать иммунодефициты (в том числе при поражениях гранулоцитов); выявлять остеомиелитические поражения костной ткани; проводить дифференциальную диагностику скрытых очагов бактериальной инфекции и воспалений небактериальной этиологии, своевременно обнаруживать воспаления и реакции отторжения при протезировании суставов и т. д.
Эндокринология. Оценка функционирования, выявление поражений и дифференциальная диагностика заболеваний органов эндокринной системы эффективно выполняются методами радионуклидной диагностики in vitro; при анализе единственной пробы крови у пациента может быть определен полный гормональный профиль, оценено содержание ряда антигенов и т. д. Методы in vivo эффективно дополняют исследования in vitro при заболеваниях щитовидной железы, надпочечников, молочной железы, яичников, гипофиза и др.
Подобное перечисление можно было бы продолжить и для педиатрии, травматологии, фтизиатрии, оториноларингологии, гинекологии, ревматологии, иммунологии и практически для всех других разделов клинической медицины.
8.7. РАДИОНУКЛИДНАЯ ТЕРАПИЯ
Сущность радионуклидной терапии состоит в лечебном воздействии на организм больного путем введения в него (как правило, внутривенно или непосредственно в патологический очаг) терапевтического радиофармпрепарата. До последнего времени наиболее высокими темпами развивались средства и методы РНД, в том числе и диагностические РФП. Однако конец 90-х годов XX в. и начало XXI столетия ознаменовались качественным скачком в разработке, промышленном производстве и клиническом использовании различных терапевтических РФП.
Основные направления радионуклидной терапии и характеристика терапевтических радиофармпрепаратов. К настоящему времени уже разработано свыше сотни терапевтических РФП, хотя в науч но-клинических исследованиях используются десятки, а в рутинной РНТ — всего лишь 10—15 подобных РФП. В табл. 8.4 приведен заведомо неполный перечень тех терапевтических РФП, которые успешно прошли клинические испытания и обладают доказанным лечебным эффектом.
Наиболее широко РНТ применяется в онкологии при дифференцированном раке щитовидной железы (131I-йодид натрия), для обезболивающей паллиативной терапии при костных метастазах рака простаты, молочной железы, легких и других органов (89Sr-хлорид, 153Sm-оксабифор и др,), для локального послеоперационного облучения головного мозга при глиомах, для внутриартериальной РНТ на основе эффекта микроэмболизации опухолевых сосудов с использованием недиффундирующих из сосудистого русла РФП типа 188Re-микросфер альбумина и т. д.
Однако не менее широкое использование РНТ имеет место в эндокринологии при диффузном токсическом зобе (131I-йодид натрия), в ревматологин при артритах различной этиологии (186Re- и 188Rе-сульфат и др.), а также при некоторых заболеваниях в гематологии, неврологии, гастроэнтерологии и т. д.
Раднофармпрепарат | Вводимая активность, ГБк | Способ введения | Заболевания, при которых используется РФП |
---|---|---|---|
131I-йодид натрия |
0,2-1,0 |
Перорально |
Гипертиреоз (тиреотоксикоз) |
3,5-7,0 |
Перорально |
Рак щитовидной железы |
|
89Sr-хлорид |
0,15-0,20 |
Внутривенно |
Костные метастазы (паллиативно)
|
90Y-цитрат |
0.2-11,3 |
||
90Y-EDTMP |
0,5-1,0 |
||
ll7mSn-DTPA |
3,0-3,5 |
||
153Sm-EDTMP |
3,0-4,0 |
||
186Re-НEDP |
2,0-3,0 |
||
188Re-HEDP |
4,0-5,0 |
||
188Re-DMSA |
3,5-4,0 |
||
166Ho-DOTMP |
90-100 |
Внутривенно |
Множественная миелома |
90Y-DOTATOC |
8,0—10,0 |
Внутривенно |
Диссеминированные нейроэндокринные опухоли различных локализаций |
90Y-октреотид |
8,0-10,0 |
||
90Y-лантреотид |
8,0-10,0 |
||
111In-октреотид |
5,0-6,0 |
||
111In-пентетреотид |
6,0-7,0 |
||
177Lu-октреотат |
7,0-8,0 |
||
211At-метиленовый синий |
0,05-0,10 |
Внутривенно |
Меланома кожи |
Моноклональные антитела к различным антигенам: 90Y 131I 213Bi |
Менее 10 |
Внутривенно |
Острый лейкоз |
90Y-микросферы |
0,05-0,10 |
Внутриартериально |
Первичный рак печени |
90Y-терасферы |
|||
90Y-биотин |
0,04-0,05 |
Локальная инъекция в операционную полость |
Послеоперационное облучение при первичных и рецидивных опухолях головного мозга |
131I-йододезоксиуридин |
0,5-0,8 |
||
186Rе-коллоид |
1,0-1,5 |
||
186 Re-сульфид |
1,0-1,5 |
||
131I-йодид натрия |
0,03—0,05 |
Интралюмбально |
Сирингомиелия |
0,07-0,10 |
Опухоли спинного мозга |
||
32Р-фосфат натрия |
0,3-0,5 |
Перорально |
Эритремия (полицитемия) |
186Re -коллоид |
10-20 |
Полостная инъекция |
Отиты |
188Re-коллоид |
10-15 |
Синуситы |
|
32Р-коллоид |
0,4-0,5 |
Внутрисуставная инъекция |
Радиосиновэктомия при:
|
33Р-коллоид |
0,6-0,8 |
||
90Y-питрат |
0,3-0,5 |
||
153Sm-EDTMP |
0,4-0,8 |
||
166Ho-FHMA |
0,35-0,60 |
||
169Er-цитрат |
0,3-0,4 |
||
186Re-HEDP |
0,5-0,7 |
||
198Au-коллоид |
0,1-0,2 |
Терапевтические РФП обычно метятся либо «чистыми» бета-излучающими радионуклидами (32Р, 33Р, 89Sr, 90Y, 169Еr), либо «смешанными» бета-гамма-излучателями (131I, 153Sm, 165Dy, l66Ho, l77Lu, 186Re, 188Re и др.) или альфа-гамма-излучающим и радионуклидами (2llAt, 213Bi).
Оценивая в целом функциональные возможности РНТ, следует выделить ее основные достоинства:
-
большой потенциал дальнейшего развития на основе разработки принципиально новых терапевтических РФП и технологий их клинического применения; этим РНТ существенно отличается от традиционной лучевой терапии закрытыми источниками ионизирующих излучений, которая в радиационно-физическом плане практически уже вышла на «потолок» своих функциональных возможностей;
-
постоянное расширение круга заболеваний, при которых возможно и необходимо использовать РНТ;
-
при некоторых заболеваниях РНТ является безальтернативным методом лечения (классический пример — костные метастазы опухолей различных локализаций; РНТ позволяет купировать болевой синдром у значительного большинства пациентов без использования наркотиков);
-
возможность использования РНТ (и при локальных поражениях, и при генерализации патологического процесса) в ситуациях, когда обычную лучевую терапию использовать нельзя;
-
РНТ наиболее эффективна именно при поздних стадиях заболевания, которые, как известно, лечить гораздо труднее;
-
РНТ воздействует не только на обнаруженные, но и на малоразмерные патологические очаги, не выявляемые клиническими и инструментальными методами диагностики (не визуализируемые микрометастазы опухолей ряда локализаций);
-
90—100% доз (очаговые и органные) формируются за счет воздействия короткопробежного корпускулярного излучения (бета-частиц, электронов Оже, альфа-частиц), причем радионуклиды — излучатели этих частиц прицельно доставляются внутрь тканей мишени; иногда РНТ называют «мишенной»· или прицельной радиотерапией (target radiotherapy);
-
некоторые РФП можно получать непосредственно в условиях клиники с помощью коммерчески доступных радионуклидных генераторов 90Sr-90Y, 188W-188Re, 225Ас—2l3Bi и др.);
-
простота проведения радионуклидной терапии (введение в организм диагностических РФП практически не отличается от такового рутинных лекарственных соединений);
-
существенно меньшая стоимость (по сравнению с традиционной лучевой терапией, особенно при амбулаторном режиме) связана с меньшими затратами на обеспечение радиационной безопасности; затраты на аппаратуру и вспомогательное оборудование практически отсутствуют;
-
в отличие от химиотерапии при РНТ существует возможность не только зарегистрировать изменения пространственного распределения терапевтического РФП в организме, но и рассчитать (по результатам измерений) очаговые дозы, т. е. связать лечебный эффект с уровнем радиационного воздействия на опухолевые очаги и на здоровые ткани.
К недостаткам радионуклидной терапии относят:
-
меньше количество абсолютных показаний, чем к обычной лучевой терапии;
-
нежелательно узкий терапевтический диапазон доз (как и у традиционной лучевой терапии): при передозировке РФП может повреждаться костный мозг, а при применении некоторых РФП страдают сердечная и почечная ткани;
-
практическое отсутствие возможности фракционирования облучения;
-
низкая точность (или отсутствие возможности) дозиметрического планирования;
-
облучение всех тканей организма (даже при локальном введении РФП в патологический очаг); известно, что радиобиологические последствия общего облучения всего организма более выражены, чем при локальном облучении в той же дозе;
-
эффективность РНТ сильно зависит от индивидуальной радиочувствительности (не только больных, но и патологических очагов в организме одного и того же больного);
-
высокая лучевая нагрузка на персонал стационарных подразделений радионуклидной терапии с «активными» палатами, особенно при работе с препаратами 131I (йода).
Дозиметрическое обеспечение радионуклидной тералин в настоящее время
находится в стадии развития и не всегда соответствует клиническим
требованиям, что вызвано интенсивной разработкой новых терапевтических
радиофармпрепаратов.
Дозиметрическое обеспечение распадается на две взаимосвязанные задачи: собственно дозиметрическое планирование и контроль доз после введения РФП.
Математический аппарат дозиметрии внутреннего облучения от РФП, лежащий в основе дозиметрического планирования, так ^называемый M1RD- формализм, был предложен еще в 1965—1969 гг.
Усредненная по объему органа-мишени «М» поглощенная доза есть сумма вкладов D(М ← И), обусловленных облучением от всех органов-источников «И»:
![]() |
Каждое из слагаемых D(М ← И) можно представить в виде произведения:
![]() |
где AИ — накопленная в органе-источнике активность РФП, равная полному числу радиоактивных распадов в этом органе за все время пребывания РФП в нем; S(М ← И) — так называемый S-фактор, т. е. поглощенная доза в органе-мишени «М» на единицу активности, накопленной в органе-источнике «И».
Накопленная активность AИ объединяет всю физиологическую информацию об используемом РФП и является обобщенной характеристикой кинетики транспорта РФП в организме. Она зависит от начальной активности в органе-источнике, периода физического полураспада и количественных параметров накопления, удержания и выведения РФП в этом органе-источнике. В общем случае для накопленной активности можно записать:
![]() |
где аи(t) — текущее значение активности РФП в органе-источнике И в момент времени t; его часто называют функцией удержания РФП.
Величины S-факторов объединяют чисто физическую информацию о радионуклиде-метке данного РФП. Они зависят от типа излучения, энергии испущенного излучения на один акт распада, массы органа-мишени и конкретной геометрии облучения (т. е. от размеров, расположения и формы органа). В общем случае для S-фактора имеет место следующая зависимость;
![]() |
где k — коэффициент пропорциональности; mM — масса рассматриваемою органа-мишени «М»; ni — выход излучения i-й линии на один акт распада; Еi — энергия излучения i-и линии; Фi — так называемая поглощенная фракция, т. е. доля испущенной в органе-источнике «И» энергии ί-й линии излучения, которая полностью поглотилась в органе-мишени «М». Для непроникающего излучения (альфа- и бета-частицы, электроны Оже и внутренней конверсии) орган-мишень одновременно является и органом-источником, если только, конечно, в нем накапливается РФП; другие органы от этого органа-источника не облучаются. Для бета-частиц при расчетах в качестве Еi используют среднюю энергию спектра бета-излучения. Константа пропорциональности k = 1, если только масса mM выражена в кг, энергия Еi — в Дж; тогда S-фактор вычисляется в единицах Гр.

Использование описанного MIRD-формализма обусловливает следующую технологическую схему дозиметрического планирования РЫТ при введении в организм терапевтических РФП, меченных «смешанными» гамма- излучателями, такими как l3II, l53Sm, 186Re и т. п. (рис. 8.12).
-
Больному вводится диагностическая порция терапевтического РФП, обладающая активностью в 100—200 раз ниже терапевтической активности.
-
В течение нескольких дней неоднократно проводится радиометрия всего тела и(или) отдельных органов (например, щитовидной железы при гипертиреозе); вместо радиометрии чаще используют планарную сцинтиграфию или ОФЭКТ, причем гамма-камера или радиометр должны быть предварительно откалиброваны в фантомных экспериментах. Желательно также, чтобы фантом обладал наиболее возможной степенью антропоморфности с имитацией исследуемых органов. Иногда измерения in vivo дополняются in vitro радиометрией серии биопроб (кровь, моча), забираемых у больного за тот же интервал времени.
-
По результатам радиометрии формируются функции удержания РФП в патологических очагах и других органах-источниках, накапливающих РФП; при необходимости и во всем теле.
-
Больному проводят рентгенографию, КТ, УЗИ или какое-либо другое исследование для определения значений массы органов-мишеней и облучаемых патологических очагов. При упрощенном дозиметрическом планировании эти значения могут быть выбраны из литературных данных или анатомических атласов,
-
Для патологических очагов и остальных органов-источников (они одновременно являются и органами-мишенями) поглощенные фракции принимаются равными 1. Для органов-мишеней, не накапливающих РФП, поглощенные фракции определяются по табулированным данным, которые были рассчитаны в рамках MIRD-формализма методом Монте-Карло для математических антропоморфных фантомов различной степени сложности и которые приведены в официальных публикациях МКРЗ.
-
По результатам определения функций удержания, массы облучаемого органа (патологического очага) и поглощенных фракций по приведенным выше формулам рассчитывают значение удельной дозы внутреннего облучения органа-мишени в единицах Гр/МБк, т. е. дозы на единицу введенной диагностической активности РФП,
-
При упрощенном дозиметрическом планировании по полученному значению удельной дозы и заданному врачом-радиологом значению суммарной очаговой дозы рассчитывается величина терапевтической активности РФП, которая и должна быть введена больному. При более точном дозиметрическом планировании учитывают лучевую нагрузку на критические органы-мишени (частично или совсем не накапливающие РФП): вводимая терапевтическая активность должна обеспечивать клинически приемлемый компромисс между эффективной очаговой дозой и толерантной дозой наиболее радиочувствительного органа-мишени.
Даже такая сложная схема не всегда может обеспечить необходимую для клиники точность дозиметрического планирования вследствие:
Последнее обстоятельство наиболее заметно проявляется при РНТ гипертиреоза 131I, когда часто развивается эффект «ошеломления» (или «оглушения») щитовидной железы: после введения диагностической активности 131I и проведения сцинтиграфии щитовидной железы и последующего введения рассчитанной терапевтической активности реальная доза облучения щитовидной железы получается существенно меньшей, чем планируемая терапевтическая активность.
Если же в качестве радионуклида-метки используется «чистый» бета-излучатель (32Р, 89Sr, 90Y, 169Er), то изложенная выше схема планирования оказывается непригодной, так как бета-частицы от РФП в органах-источниках практически не выходят из тела больного, и невозможно измерить функции удержания РФП in vivo. В этом случае радиофармпрепарат метят «смешанным» бета-гамма-излучаюшим изотопом того же основного бега-излучающего радионуклида; например, при лечении с 89Sr-хлоридом в качестве диагностического используют 85Sr-хлорид; при использовании 90Y-октреотида вводят 86Y-октреотид (86Y испускает позитроны, при столкновении которых с электронами возникает аннигиляционное излучение) и т. д. В этом случае при последней процедуре технологической схемы дозиметрического планирования в вычисление терапевтической активности вводят поправку на различие схем радиоактивного распада основного радионуклида и его изотопа.
Контроль реальных очаговых и органных доз после введения терапевтической активности РФП также требует проведения сложных измерений и расчетов, так как непосредственные измерения доз облучения (с внедрением миниатюрных дозиметров бета-излучения в тело пациента) принципиально невозможны или крайне затруднены. Поэтому необходимо использовать метод косвенного контроля доз внутреннего облучения. Для «смешанных» бета-гамма- и альфа-излучающих РФП конкретная технология контроля зависит от того, проводилось или нет дозиметрическое планирование РНТ еще до введения терапевтической активности.
Если оно проводилось, то выполняется только серия-радиометрических измерений функций удержания терапевтической активности в патологических очагах и при необходимости в критических органах-мишенях (используют те же данные по массам органов-мишеней и поглощенным фракциям, что и при дозиметрическом планировании), после чего реальные терапевтические дозы рассчитывают по приведенным выше формулам. Если предварительное дозиметрическое планирование не проводилось, то дополнительно проводят измерения масс органов-мишеней, а значения поглощенных фракций для не накапливающих РФП органов-мишеней берут из таблиц в публикациях МКРЗ.
Прямой контроль очаговых и органных доз от «чистых» бета-излучающих РФП невозможен из-за низкой проникающей способности бета-частиц в биологических тканях. Тем не менее косвенный контроль вполне реален, если больному введена достаточно высокая терапевтическая активность подобного РФП. Тогда радиометрию патологических очагов можно проводить по тормозному излучению, которое генерируется бета-частицами при их замедлении в тканях тела больного. Радиационный выход тормозного излучения прямо пропорционален эффективному атомному номеру материала источника, и поэтому такая технология контроля наиболее приемлема для РНТ костных метастазов со 89Sr и 90Υ. Проведенные нами предварительные измерения уровней накопления 89Sr в костных метастазах показывают, что регистрация тормозного излучения от них с помощью обычной аппаратуры радиационного контроля обеспечивает волне реальную возможность контроля очаговых доз облучения бета-частицами. При этом точность дозовых оценок будет тем выше, чем более чувствительная аппаратура будет использована для радиометрии по тормозному излучению и чем более точно геометрия и материал калибровочного фантома будут имитировать реальные характеристики тела конкретного пациента при радиометрии патологических очагов.
ГЛАВА 9. МЕДИЦИНСКАЯ ФИЗИКА В РЕНТГЕНОДИАГНОСТИКЕ
По широте клинического применения и диагностической значимости в современной медицине вне конкуренции стоят рентгенологические исследования, типы и методики которых отличаются большим разнообразием. Рентгенодиагностика позволяет без нарушения кожных покровов (за исключением так называемых интервенционных процедур) и без существенного вмешательства в физиологические процессы организма изучать положение, форму, размеры, состояние поверхности и внутреннее строение практически всех органов и систем человека, а также в ряде случаев оценивать их функциональное состояние. При этом выявляются и идентифицируются даже небольшие нарушения в морфологии и функции органов, которые могут клинически никак не проявляться. Основной принцип рентгенодиагностики — качественный (обычно визуальный) и/или количественный (с использованием компьютерной техники) анализ пространственно-временного распределения рентгеновского излучения, прошедшею через тело пациента. Ее целевая функция — выявление, опенка и идентификация патологических изменений в организме.
9.1. ОСНОВНЫЕ ПРИНЦИПЫ РЕНТГЕНОДИАГНОСТИКИ
9.1.1. ФОРМИРОВАНИЕ РЕНТГЕНОВСКИХ ИЗОБРАЖЕНИЙ
В основе формирования рентгенодиагностических изображений лежит процесс прохождения рентгеновских фотонов через тело пациента и их регистрации позиционно-чувствительным детектором (иногда его называют приемником изображения). Зарегистрированные детектором кванты можно подразделить на первичные, т. е. прошедшие через тело пациента без взаимодействия с тканями тела, и на вторичные, которые образуются в результате такого взаимодействия. Вторичные кванты, как правило, вследствие комптоновского и когерентного рассеяния отклоняются от первоначального направления и поэтому несут мало полезной информации. И только первичные фотоны несут такую информацию, позволяя определить вероятность прохождения фотонов через тело пациента без взаимодействия, т. е. без ослабления. Таким образом, формируемое на детекторе рентгеновское изображение представляет собой двухмерную проекцию трехмерного распределения функции ослабления рентгеновского излучения в теле пациента.
Кванты, излучаемые рентгеновской трубкой, проникая через тело пациента, могут в нем поглотиться, пройти без изменения и рассеяться. Первая группа квантов не участвует в формировании изображения, вторая группа (первичные кванты) его формирует, а рассеянные кванты создают фон. ухудшающий контраст и резкость изображения. В большинстве исследований основную часть рассеянных квантов устраняют с помощью устройства, расположенного в пространстве между пациентом и детектором — отсеивающего растра. Для этого в простейшем случае используется либо собственно зазор между телом и детектором, либо антирассеивающая решетка, которая обычно представляет собой сборку из нескольких свинцовых полос, параллельных друг другу и перпендикулярных плоскости детектора. Растр пропускает большую часть первичного и задерживает большую часть вторичного излучения, т. е. рассеянного в теле пациента.
Приведенное здесь феноменологическое описание процесса формирования рентгеновского изображения может быть формализовано следующей простой математической моделью. Локальная интенсивность I (т. е. произведение флюенса фотонов Ν и их энергии Е) рентгеновского излучения при трансмиссии через объект толщиной d есть в точке с координатами (х, у):
![]() |
где I0 — интенсивность фотонов, падающих на поверхность объекта; μ — линейный коэффициент ослабления излучения с энергией Е; ВЕ (μd, E) — энергетический фактор накопления фотонов с начальной энергией E, прошедших через барьер толщиной d с коэффициентом ослабления μ. При этом
![]() |
где G1 и G2 функционалы, описывающие потоки энергии в полях первичного и вторичного полей излучения соответственно. Зависимости (9.1) и (9.2) имеют место при отсутствии отсеивающего растра. При его наличии фактор накопления снижается:
![]() |
где s — эффективность подавления рассеянного излучения растром.
При низкой проникающей способности лишь небольшая часть квантов проходит через исследуемый объект до детектора, из-за чего лучевая нагрузка на биологические ткани будет чрезмерно высокой. Если трансмиссия излучения близка к 100%, то различия в проникающей способности через разные ткани будут слишком малыми, и тогда при низкой лучевой нагрузке различия контрастности изображения этих тканей будут недостоверными. Поэтому при выборе энергии квантов и, следовательно, напряжения на рентгеновской трубке приходится искать компромисс между минимизацией дозы облучения и повышением контраста деталей изображения.
На практике было установлено, что энергия квантов должна находиться в диапазоне 17—150 кэВ, причем кванты более высоких энергий используются для визуализации наиболее массивных органов. В указанном диапазоне энергий взаимодействие рентгеновского излучения с биологическими тканями происходит в основном посредством фотоэффекта и комптоновского рассеяния, В этом диапазоне соответствующие коэффициенты поглощения для обоих эффектов имеют один и тот же порядок величины для биологических тканей, а для материалов детектора с высоким эффективным атомным номером изображение формируется главным образом за счет фотоэлектрического поглощения квантов в детекторе.
Нужно учитывать, что акт фотоэффекта, т. е. эмиссии фотоэлектрона, завершается испусканием вторичного низкоэнергетического характеристического излучения или Оже-электронов после заполнения освободившейся на электронной оболочке вакансии электроном с другой, более удаленной от ядра, электронной оболочки. Данный феномен лежит в основе явления скачкообразного изменения зависимости массового коэффициента фотоэлектрического поглощения от энергии падающих фотонов: такие скачки имеют место при значениях энергии, равных энергии связи электрона на М-, L-, и особенно на K-оболочках (см. главу 5). Это обстоятельство иногда имеет существенное значение для рентгенодиагностики: во-первых, в непрерывном спектре излучения от рентгеновских трубок всегда имеется несколько дискретных энергетических линий характеристических фотонов материала анодной мишени; во-вторых, при разработке рентгеноконтрастных веществ в них вводят один или несколько химических элементов, у которых K-скачки фотопоглощения лежат в указанном диапазоне энергий рентгеновского излучения.
9.1.2. ОСНОВНЫЕ ФИЗИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ СИСТЕМ РЕНТГЕНОЕИЗУАЛИЗАЦИИ
Наиболее важные для практики характеристики систем рентгенодиагностики описываются несколькими физическими параметрами, к которым относятся контраст, пространственное разрешение (нерезкость), отношение сигнал/шум и доза облучения.

Контраст. Для определения этого понятия рассмотрим простую геометрическую модель рентгеновизуализации (рис. 9.1). Тело пациента имитируется блоком из тканеэквивалентного материала в виде параллелепипеда толщиной t с линейным коэффициентом ослабления μ1. Внутри параллелепипеда расположен такой же по форме, но меньший по размерам блок толщиной X из материала с линейным коэффициентом ослабления μ2. Эту мишень необходимо визуализировать с контрастом С, который описывается выражением:
![]() |
где I1 и I2 — интенсивность рентгеновского излучения, прошедшего вне мишени и сквозь нее соответственно и поглощенного единицей площади поверхности детектора соответственно за границами изображения мишени и внутри этих границ.
Пусть мишень находится в центре всего изображения, I1 определяется в области около мишени, детектор полностью поглощает первичную и вторичную компоненты излучения, а толщина «тела» t значительно больше толщины мишени х, т. е. t > X. Тогда вклад интенсивности рассеянного излучения Iр в I1 и I2 будет практически одинаков по всему полю изображения:
![]() |
Тогда с учетом формулы (9.2) контраст есть:
![]() |
Обозначим μ2—μ1 = Δμ. Если по составу материала основной блок и «вставка-мишень» близки, то Δμx < 1, и тогда после разложения экспоненты в ряд получим:
![]() |
Отсюда ясно, что увеличение толщины мишени и разности линейных коэффициентов ослабления Δμ, улучшает контраст, а увеличение вклада рассеянного излучения ухудшает его. Разность Δμ = μ2 — μ1 быстро уменьшается с ростом энергии квантов, из-за чего для получения большего контраста лучше использовать низкоэнергетическое излучение; однако в этом случае из-за возрастания поглощения фотонов в тканях тела (особенно расположенных вблизи поверхности), увеличивается доза облучения пациента. В связи с этим необходим поиск компромисса между достаточным контрастом и снижением уровня облучения.
Пространственное разрешение (нерезкость). Б рамках предложенной модели (см. рис. 9.1) предположим, что в объекте содержится нс одна, а две одинаковые мишени на расстоянии 1 см друг от друга; на изображении обе мишени будут визуализированы раздельно, т. е. их образы пространственно разрешаются. Если расстояние между мишенями будет равно нулю, то на изображении их разделить (пространственно разрешить) будет невозможно. Обычно пространственное разрешение в рентгенодиагностике оценивается в единицах пар линий фантома на 1 мм и варьирует от 30 до 1 пары линий на 1 мм для телевизионных экранов в системах рентгенотелевидения. Теоретически рассуждая, пространственное разрешение следует определять с помощью фантома, содержащего серию синусоидальных структур с переменной пространственной частотой. Однако такой фантом изготовить слишком трудно, и поэтому в качестве подобных тест-объектов используют серию прямоугольных полосок с различными плотностью, поперечными размерами и расстояниями между ними (мира). Предел пространственного разрешения определяется установлением наибольшей пространственной частоты, которая может быть различима на изображении такого фантома.
Другой стороной пространственного разрешения является нерезкость изображения, состоящая в «размывании» краев визуализируемых мишеней. Она приводит к перекрыванию краев близко расположенных друг к Другу деталей, причем оно тем выше, чем меньше размер деталей, что в итоге приводит к снижению их контраста. Наиболее важные типы и причины нерезкости следующие:
-
геометрическая нерезкость, обусловленная конечными размерами фокусного пятна на аноде рентгеновской трубки: чем меньше размеры, тем меньше эта компонента нерезкости;
-
динамическая нерезкость, обусловленная спонтанными движениями тела пациентов и/или отдельных его органов (дыхательные экскурсы, сердцебиения, перистальтика кишечника и т. п.); эта компонента может быть снижена сокращением продолжительности экспозиции и уменьшением расстояния «фокус—детектор»;
-
собственная нерезкость, причиной которой является трехмерность визуализируемых мишеней;
-
экранная нерезкость, обусловленная распространением в разные стороны света в системах «усиливающий экран—фотопленка»; она минимизируется улучшением оптического контакта между экраном и пленкой;
-
нерезкость параллакса, возникающая только при использовании фотопленок с двусторонним фотоэмульс ионным покрытием за счет расходимости потока фотонов;
-
фотопленочная нерезкость, вызываемая эффектом рассеяния рентгеновских и световых квантов непосредственно в фотоэмульсионном слое фотопленки.
Вследствие вероятностного характера действия перечисленных причин, полная нерезкость U есть:
![]() |
где Uг, Uд, Uэ — геометрическая, динамическая и экранная нерезкость соответственно.
Методически наиболее адекватной оценкой нерезкости является функция передачи модуляции (ФПМ). Она соответствует тому, насколько точно система рентгеновизуализации воспроизводит пространственную модуляцию исследуемого объекта, т, е. ФПМ — отношение модуляции изображения к модуляции объекта.
Отношение сигнал/шум и доза облучения. Высокий контраст и хорошее пространственное разрешение не дают полной гарантии правильной идентификации даже крупных биоструктур на рентгеновских изображениях. Причиной этого является наличие квантового шума, обусловленною статистическими флюктуациями процессов генерирования квантов и их взаимодействия с биологическими тканями и материалом детектора. Характер проявления шума на изображении зависит от ФПМ системы. В частности, при низком уровне высокочастотной компоненты ФПМ изображения приобретают пятнисто-крапчатую структуру, а при ее высоком уровне ровные края деталей приобретают вид рваных.
Если распределение оптической плотности в пределах выбранной области интереса однородного рентгеновского изображения подвергнуть двухмерному преобразованию Фурье и построить график зависимости квадрата Фурье-трансформанты от пространственной частоты, то получится спектр Винера, который называют также спектром мощности шума или спектром гранулярности. Он является хорошим средством для анализа вкладов различных факторов в образование квантового шума (рис. 9.2).

В частности, низкочастотные его компоненты (А) обусловлены пространственными неоднородностями функции чувствительности экрана, фотопленки или усилителя изображения. Средняя область спектра Винера (Б) определяется влиянием вероятностной природы генерации и поглощения фотонов, а также формой ФПМ системы (В). Высокочастотные составляющие (Г) зависят от микроскопической структуры материала де
Влияние квантового шума оценивают по величине отношения сигнал/шум η. Сигнал S, обеспечивающий контраст С на площади А, прилегающей к области мишени в описанной выше модели объекта со «вставкой-мишенью», оценивают следующим образом:
![]() |
где ΔI = I1-I2, a N — флюенс фотонов (их число на единицу площади) с энергией E. Здесь допускается, что квантовая эффективность регистрации детектора ε составляет 100%, а число квантов, регистрируемых единицей плошади детектора, определяется статистическим распределением Пуассона. Тогда шум ΔS на площади A есть:
![]() |
а отношение сигнал/шум из уравнений (9.9), (9.10) и с учетом (9.6) есть:
![]() |
Мишень может быть достоверно выявлена на изображении, если только отношение сигнал/шум η превышает пороговое значение β. Именно этому порогу будет соответствовать минимальная доза облучения пациента. Обычно при рентгенографии β принимают равным 3 или 5 в зависимости от выбираемой рентгенологом доверительной вероятности обнаружения мишени 0,93 и 0,99 соответственно.
Приравнивая правую часть выражения (9.11) величине β, найдем число квантов, падающих на единицу поверхности тела пациента при условии, что контраст С мал, а мишень имеет форму куба со стороной х (тогда площадь А = X2);
![]() |
Как известно, поглощенная доза D на поверхности объекта есть произведение флюенса фотонов N, массового коэффициента поглощения энергии биологической тканью μ Е/ρ и энергии фотонов Е:
![]() |
Подставляя (9.12) в (9.13), получим:
![]() |
Отсюда можно видеть, что минимальная доза, необходимая для получения достоверного изображения мишени, обратно пропорциональна четвертой степени размера этой мишени. В связи с этим при фиксированных значениях дозы и контраста существует минимальный размер мишени, которую можно достоверно выявить.
Отношение сигнал/шум η представляет собой важный параметр, с помощью которого можно характеризовать вклад каждого этапа процесса рентгеновизуализации в общий уровень зашумленности получаемого рентгеновского изображения. В частности, уровень шума может возрастать из-за неполного поглощения детектором падающих на него фотонов. При этом
![]() |
где ε — квантовая эффективность регистрации детектора (иногда используется аббревиатура DQE — от английского detector quantum efficiency), ηвых и ηвх — отношения сигнал/шум на выходе и входе детектора. Подобные отношения можно записать для каждого этапа формирования рентгеновского изображения, и тогда их произведение есть характеристика качества всей системы рентгеновизуализации.
9.2. РЕНТГЕНОВСКИЕ ИЗЛУЧАТЕЛИ
Рентгеновские трубки. Рентгеновский излучатель — это система, состоящая из рентгеновской трубки и защитного кожуха, в котором она размещается,
В свою очередь совокупность рентгеновского излучателя и элсктропитаюшего устройства представляет собой рентгеновский генератор.
Рентгеновская трубка состоит из накаливаемого катода — источника электронов и анода, в веществе которого тормозятся ускоренные электрическим полем электроны. Катод и анод помещаются в стеклянный баллон, объединяющий электроды трубки в единую конструкцию. В современных трубках остаточное давление газов в баллоне достигает 10-4 Па (10-6 мм рт. ст.).
В результате бомбардировки электроны взаимодействуют с материалом анода, тормозятся и останавливаются. При этом почти вся энергия, передаваемая электронами аноду, превращается в тепловую, и только малая ее часть (менее 1%) преобразуется в энергию тормозного (рентгеновского) излучения. Некоторая часть рентгеновских фотонов проходит через выходное окно баллона и попадает через тело пациента в детектор рентгеновского излучения. Остальные фотоны, распространяющиеся в других направлениях, поглощаются в кожухе рентгеновского излучателя.
Катод прямого накала представляет собой вольфрамовую спираль (температура плавления вольфрама 3410 °C) в никелевой капсуле, которая поддерживает нить накала и имеет такую форму, что создаваемое электрическое поле фокусирует электроны в узкий пучок. Анод имеет скошенную поверхность, которая составляет тупой угол с направлением пучка электронов из раскаленного катода. В выходное окно кожуха поступают только те рентгеновские кванты, которые генерируются на аноде приблизительно под прямым углом относительно направления электронного пучка.
Угол наклона поверхности анода выбирается, исходя из назначения трубки и изменяется в зависимости от требований к размерам поля и фокального пятна, а также к выходной мощности трубки. Для трубок общего назначения величина угла наклона составляет около 17°. В некоторых трубках анод имеет скошенность под двумя различными углами, а также две нити накала для выбора либо узкого, либо широкого фокального пятна.
Одна из основных проблем в разработке рентгеновских трубок — снижение тепловой энергии, попадающей на анодную мишень, а также убыстрение отвода тепла из анода. Первая из них решается ограничением размеров фокуса, для чего применяется электростатическая фокусировка потока электронов, которая позволяет создать необходимую конфигурацию электрического поля за счет выбора формы и глубины гнезда, в котором располагается катодная спираль.
Однако такой подход лишь частично решает данную проблему. Более кардинальное решение — вращение скошенного анода, которое превращает фокусное пятно в полоску, двигающуюся по периферии анодного диска. Конструкция трубки с вращающимся анодом представлена на рис. 9.3. Анодный диск из вольфрама соединен с полым медным ротором тонким молибденовым стержнем и вращается под воздействием вращающегося электромагнитного поля статора. При этом катодный узел размешают эксцентрично относительно оси трубки и вместе с фокусирующим устройством закрепляют неподвижно в баллоне трубки. При вращении анода под пучок электронов последовательно попадают набегающие элементы фокусной дорожки, площадь которой во много раз больше действующего в данный момент времени фокусного пятна на этой дорожке. Температура такого пятна за время прохождения через электронный пучок повышается на 1500—2000 °C, но за время одного оборота анода снижается в 15—20 раз за счет отвода тепла в глубинные слои массивного анода. При повторных прохождениях вся картина повторяется, благодаря чему результирующая температура в фокусном пятне возрастает сравнительно медленно.

Анод изготовляют, как правило, из вольфрама, хотя, например, для маммографии, где требуется рентгеновское излучение меньшей энергии, используется молибден. Трубки с вольфрамовым анодом наиболее подходят для исследований органов грудной клетки, брюшной полости и таза, так как выход тормозного (рентгеновского) излучения прямо пропорционален атомному номеру материала мишени, и поэтому он сравнительно высок именно для вольфрама (Ζ = 74). Для увеличения срока службы рентгеновской трубки иногда используют сплав вольфрама с рением, обладающий высокой устойчивостью к температурным перепадам. Другое решение — использование молибденовой подложки для вольфрамовой мишени, так как молибден имеет вдвое более высокую удельную теплоемкость, чем вольфрам. Для той же пели служат повышение скорости вращения анода (до 16 тыс. об/мин), увеличение диаметра анода, снижение продолжительности экспозиции, обдув излучателя вентилятором, принудительное масляное охлаждение защитного кожуха с маслом и т. д.
Спектры рентгеновского излучения. Одной из важнейших характеристик рентгеновского излучателя является радиационный выход. Он зависит от многих факторов, связанных с режимом работы и конструкцией излучателя и высоковольтного питающего устройства аппарата. Основными из них являются напряжение на рентгеновской трубке, ее анодный ток. форма пульсаций выпрямленного напряжения на трубке, общая фильтрация излучения (собственная + дополнительная), материал и угол скоса мишени анода, вклад афокального излучения, емкостные характеристики кабеля высоковольтного питания излучателя и т. п.
В частности, для аппарата с типовой вольфрамовой мишенью радиационный выход может быть описан эмпирической формулой:
![]() |
где X — радиационный выход и единицах мР/мАс; С = 1,434x10-3 для трехфазной схемы электропитания, С = 0,860x10-3 — для однофазной схемы; U — напряжение на трубке в кВп; d — толщина общего алюминиевого фильтра в мм.
Более детальную информацию о радиационном выходе позволяют получить расчетные или экспериментальные исследования спектра рентгеновского излучения, генерируемого в трубке. На рис. 9.4 приведены спектры фокального и афокального рентгеновского излучения отечественного рентгенодиатностического аппарата РУМ-20.
Существует большое различие между спектрами до и после прохождения рентгеновского излучения через тело пациента, Вследствие избирательного характера взаимодействия с биотканями рентгеновских фотоное различных энергий происходит эффект «ужесточения» спектра, из-за чего в нем существенно снижается доля «мягких» (низкоэнергетических) квантов (рис. 9.5).

![]() |
![]() |
![]() Рис. 9.5. Энергетические спектры рентгеновского излучения, а — эмиссионный; б — после прохождения через слой мягкой ткани толщиной [8,5 см и костной ткани толщиной 1,5 см. Рентгеновский излучатель — анод из вольфрама, напряжение 100 кВп, фильтр толщиной 2,5 мм Аl. Объяснение в тексте.
|
Если исходное излучение слишком «мягкое», то низкоэнергетические кванты будут облучать тело пациента, особенно его поверхностные слои, не влияя на контраст формируемого рентгеновского изображения, так как они просто не доходят до детектора.
Наиболее эффективный путь решения такой проблемы — использование дополнительных фильтров. Применяют фильтры (чаще всего) из Аl, Сu, Fe, а также комбинированные. В соответствии е рекомендациями МКРЗ при напряжении на трубке свыше 70 кВп (т. е. кВ в пике пульсации) общая фильтрация должна составлять не менее 2,5 мм Аl. Следует учитывать, однако, что введение в пучок дополнительного фильтра ослабляет флюенс излучения на 10—50%, и это необходимо компенсировать соответствующим увеличением экспозиции (т. е. тока или продолжительности съемки).
Форма спектра рентгеновского излучения характеризует степень его «жесткости». Чтобы оценивать «жесткость» единственным числом, обычно вводят понятие качества излучения в терминах слоя половинного ослабления (СПО). Это такая толшина слоя облучаемого вещества (в том числе и биологических тканей), при прохождении которого флюенс излучения ослабляется в 2 раза.
С линейным коэффициентом ослабления данного вещества μ (см-1) слой половинного ослабления Δ (см) связан формулой:
![]() |
В частности, для рентгеновского излучения со средней энергией 62 кэВ СПО в мягких биологических тканях составляет 0,39 см, в алюминии — 0,092 см, в меди — 0,0751 см, в свинце — 0,0130 см.
9.3. ДЕТЕКТОРЫ РЕНТГЕНОВСКОГО ИЗЛУЧЕНИЯ
В современной рентгенодиагностике применяют приемники изображений (позиционно-чувствительные детекторы) нескольких различных типов. Они отличаются друг от друга принципами преобразования энергии падающих на детектор рентгеновских фотонов и как следствие своими визуализирующими характеристиками.
Рентгеновская фотопленка. Стандартная рентгеновская фотопленка прямого экспонирования, используемая в современной рентгенографии достаточно редко из-за низкой чувствительности, обычно содержит два слоя фотоэмульсии. нанесенных на обе стороны оптически прозрачного (полистиролового или ацетатного) слоя-подложки, который называют пленочной основой.
Каждый эмульсионный слой имеет тонкое поверхностное покрытие для защиты эмульсии от стирания и других механических повреждений. Эмульсия представляет собой слой желатина с равномерно распределенными в нем зернами бромистого серебра размером около 1 мкм. Два слоя фотоэмульсии нужны для повышения эффективности регистрации излучения фотопленкой.
Вследствие более высокого эффективного атомного номера бромистого
серебра по сравнению с желатином в его зернах под воздействием рентге
новских фотонов образуются вторичные электроны, сенсибилизирующие эти
зерна, в результате чего на них формируется скрытое изображение. После
проявления и фиксирования эмульсии сенсибилизированные частипы
превращаются в серебро, а несенсибилизированные удаляются.
Почернение пленки обычно характеризуют оптической плотностью S, которая описывается формулой:
![]() |
где L0 и L — интенсивности светового пучка соответственно до и после прохождения через фотопленку. Можно показать, что соотношение между оптической плотностью 5 и поглощенной дозой D в фотопленке есть:
![]() |
где Smax — максимально возможная плотность почернения пленки, зависящая от количества зерен бромистого серебра на единицу площади и эффективности их сенсибилизации; k — коэффициент рентгеновского контраста, обычно находящийся в интервале от 2 до 3.
Реальная зависимость оптической плотности от экспозиции (дозы), называемая обычно характеристической кривой, приведена на рис. 9.6, где доза по оси абсцисс отложена в логарифмическом масштабе. Не экспонированная, но проявленная и зафиксированная фотопленка будет иметь некоторую плотность почернения S0, которая называется вуалью. Область FG на графике соответствует проявлению эффекта соляризации, приводящему к снижению плотности почернения при увеличении экспозиции. Область нормальных экспозиций СЕ описывается прямолинейным участком характеристической кривой, длина которого по оси абсцисс L называется фотографической широтой фотопленки. Отсюда ясно, что пленку надо экспонировать так, чтобы ее плотность почернения находилась в пределах области нормальных экспозиций. Высококонтрастные пленки с большими значениями коэффициента контраста к имеют узкую широту, а слабоконтрастные пленки — большую широту. Во многих случаях трудно определить необходимую экспозицию исходя только из комплекции пациента, и это является одним из существенных недостатков фотопленочной (т. е. аналоговой) рентгенографии.

Чувствительность рентгеновской фотопленки зависит от размеров и концентрации зерен бромистого серебра и толщины эмульсионного слоя; эффективности поглощения (т. е. энергии) рентгеновского излучения и технологии проявления фотопленки. За исключением квантов самых низких энергий, уровень помещения излучения фотопленкой очень мал, и для ее нормальной экспозиции требуется достаточно высокая доза облучения фотопленки и, следовательно, тела пациента.
Разрешающая способность пленки, от которой зависит пространственное разрешение рентгеновского изображения, ограничена радиусом взаимодействия вторичных электронов, генерируемых внутри эмульсии. В частности, радиус взаимодействия фотоэлектронов с энергией 50 кэВ в веществе фотоэмульсии составляет в среднем 70 мкм, а длина свободного пробега характеристического фотона атома серебра — 400 мкм. Отсюда ясно, что физические процессы поглощения рентгеновских квантов в фотоэмульсии практически не влияют на нерезкость и, следовательно, на качество формируемых рентгеновских изображений.
Системы экран — пленка. Детекторы, содержащие усиливающий люминофорный экран в оптическом контакте с фотопленкой, характеризуются более высокой чувствительностью, чем фотопленки прямого экспонирования, однако их пространственное разрешение заметно хуже. Поэтому они применяются в таких рентгенографических исследованиях, где ограничение лозы облучения важнее потери мелких деталей в изображении,
Рентгеновские кванты поглощаются в веществе экрана, часть их поглощенной энергии преобразуется в люминесцентное излучение, которое оптически засвечивает эмульсию фотопленки; затем пленка проявляется, фиксируется и просматривается обычным образом. Средний размер частиц люминофора составляет около 10 мкм при толщине слоя 70—300 мкм с содержанием 50%.
Пространственное разрешение такой системы практически не зависит от характеристик фотопленки и определяется характеристиками экрана и прежде всего поперечным рассеянием света при его прохождении от экрана к пленке. Это рассеяние растет с увеличением расстояния между точкой возникновения световспышки и слоем фотоэмульсии. Чтобы снизить влияние этого эффекта и повысить чувствительность системы в целом, с каждой стороны фотопленки с двусторонним эмульсионным покрытием располагают по одному люминофорному экрану. Возможно также применение единственного экрана, располагаемого за фотопленкой в плотном контакте с фотоэмульсионным покрытием; при этом несколько снижается чувствительность по сравнению с двухэкранной системой, но зато улучшается пространственное разрешение (установки для маммографии). Нерезкость изображения в системе экран — пленка можно регулировать путем изменения толщины люминофора.
Для систем экран—пленка используют люминофоры нескольких типов. Наиболее важные из них — вольфрамат кальция, а также оксисульфиды, активированные какими-либо редкоземельными элементами (Gd, La, Er и т. п.). Наличие таких тяжелых элементов или вольфрама существенно увеличивает эффективный атомный номер вещества люминофора, повышая тем самым чувствительность системы в целом до уровня, который значительно превышает чувствительность фотопленок прямого экспонирования. Оптические характеристики экрана и пленки должны быть согласованы, чтобы длина волны люминесценции экрана соответствовала зоне максимальной оптической чувствительности фотопленки.
Общий контраст изображения в системах экран — пленка зависит прежде
всего от степени крутизны (рентгеновского контраста) характеристической
кривой фотопленки и от эффективности регистрации излучения в
люминофорном экране. Уровень зашумленности изображения обусловлен,
помимо ряда факторов, также двумя основными причинами: квантовыми
флюктуациями, т. е. вариабельностью числа рентгеновских квантов,
поглощаемых на единицу площади экрана, а также флюктуациями числа зерен
галогенида серебра на единицу площади фотоэмульсии (зернистость
фотопленки).
Фотопленки прямого экспонирования и системы экран — пленка имеют следующие принципиальные недостатки: невозможность использования в режиме рентгеноскопии, необходимом для визуализации физиологических кая чувствительность, приводящая к росту лучевых нагрузок на пациента; высокие эксплутационные расходы, в том числе и обусловленные большими затратами серебра на изготовление фотопленок (5—10 г/м2).
Усилители рентгеновского изображения (УРИ) — одна из первых беспленочных технологий рентгеновизуализации.
Основным узлом УРИ является рентгеновский электронно-оптический преобразователь (РЭОГТ). Рентгеновское излучение проходит через тело пациента и создает в плоскости входного экрана невидимое теневое изображение, которое преобразуется в оптическое; яркость его возрастает в 104—105 раз. С помощью оптической линзовой системы изображение передается на передающую телевизионную трубку, с которой уже транслируется на монитор. РЭОП представляет собой электровакуумный прибор, в колбе которого создается вакуум до 10-7 мм рт. ст. (рис. 9.7). На входном окне расположены люминофорный входной экран (обеспечивающий преобразование рентгеновских фотонов в оптические) и находящийся с ним в оптическом контакте фотокатод. Электронное изображение с фотокатода усиливается по яркости за счет эффекта нарастающей эмиссии вторичных электронов с фокусирующих электродов РЭОП и сжимается по размерам в 10 раз, после чего оно попадает на выходной экран из мелкозернистого люминофора. Таким образом, в РЭОП имеет место тройное преобразование изображения: рентгеновского в световое, светового — в электронное и электронного — вновь в световое. Входные экраны РЭОП обычно изготовляют из сцинтиллятора CsI (йодида цезия) с достаточно высокими значениями эффективного атомного номера (54) и плотности (4,5 г/см3); кристаллы CsI выращиваются в виде нитей, что позволяет размещать их отрезки по направлению распространения рентгеновских квантов и тем самым резко снизить поперечное рассеяние света от сцинтилляций.

Только за счет усиления яркости рентгеновского изображения УРИ позволяет повысить диагностическую информативность рентгенографии и рентгеноскопии в несколько раз при снижении лучевой нагрузки на пациента в 3—5 раз. Использование УРИ ликвидирует необходимость работы в полной темноте, а изображение на экране монитора доступно большому количеству врачей и студентов. Развитие цифровых технологий расширило возможности УРИ, позволяя повышать качество изображения путем регулирования четкости, контрастности и уровня зашумленности. Широкое распространение рентгенодиагностических аппаратов с УРИ позволило запретить рентгеноскопию на установках без УРИ в странах Северной Америки и Западной Европы; подобный запрет действует и в Москве с 1996 г. (и по мере улучшения оснащенности кабинетов рентгенодиагностики он будет распространен на всю Российскую Федерацию).

Цифровые системы рентгеновизуализации. Все рассмотренные выше рентгеновские детекторы формируют и отображают информацию, используя аналоговые системы. Они имеют очень жесткие ограничения по экспозиции из-за низкого динамического диапазона и практически нс позволяют обрабатывать регистрируемые изображения. Цифровые системы лишены этих недостатков и благодаря более высокой чувствительности позволяют существенно снизить лучевую нагрузку на пациентов, а также уменьшить эксплуатационные расходы (за счет отказа от дорогостоящей фотопленки).
Системы экран — ПЗС-матрица. Функциональная схема подобной системы приведена на рис. 9.8. Рентгеновское изображение преобразуется в оптическое с помощью люминофорного экрана на входе системы. С помощью светосильного оптического узла это изображение передается на ПЗС- матрицу. Накопленные во время экспозиции в элементах матрицы электрические заряды считываются через выходное устройство матрицы. Полученный аналоговый сигнал поступает на аналого-цифровой преобразователь, откуда уже в цифровой форме передается через цифровой интерфейс в оперативную память компьютерной рабочей станции, на мониторе которой формируется цифровое рентгеновское изображение. Здесь же производят ввод данных о пациенте, выбор и контроль параметров рентгеновского излучателя и режимов визуализации.
Прибор с зарядовой связью (ПЗС), изобретенный в 1969 г., с начала 90-х годов XX в. начал вытеснять в телевизионных камерах передающие телевизионные трубки. Основой элемента ПЗС является конденсатор со структурой металл - оксид - полупроводник (МОП-конденсатор), в котором накапливаются электрические заряды, образуемые под действием света, в том числе и света от люминофорного экрана. Цепочка (линейка) из связанных друг с другом элементов под воздействием управляющего напряжения передает пакеты зарядов на выход, где они преобразуются в выходной видеосигнал. Каждый элемент ПЗС-матрицы состоит из трех МОП-конденсаторов. Быстродействие структуры ПЗС ограничено временем переноса заряда от одного элемента к другому, которое в ПЗС-матрицах с быстрым считыванием не превышает десятков наносекунд.
Детекторы для сканирующих рентгеновских аппаратов используют принцип механического сканирования линейки детектирующих элементов по кадру изображения. Сканирование линейки производится в направлении, перпендикулярном к ней, что позволяет построчно сформировать кадр. Для этой цели рентгеновская трубка, щелевые коллиматоры и детекторная сборка одновременно перемещаются вдоль кадра с постоянной скоростью. Первый коллиматор с узкой щелью сформирует тонкий веерообразный пучок рентгеновского излучения, который после прохождения через тело пациента попадает на второй коллиматор, в качестве которого часто используется входное окно линейки детекторов. Сигнал от каждого детектора считывается, оцифровывается и передается в оперативную память компьютера. После считывания сигналов от всех детектирующих элементов линейки ее перемещают на следующую строку и т. л. По окончании сканирования в цифровой памяти накапливается полное изображение кадра.
В качестве детектора в таких системах используется многопроволочная газонаполненная пропорциональная камера, чувствительный объем которой имеет вид параллелепипеда, или линейная сборка из фотодиодов, находящихся в оптическом контакте с рентгеновским люминофором такой же формы. Возможно также сочетание линейного РЭОП с соответствующей ПЗС-матрицей.
Основное достоинство сканирующих систем состоит в их высокой чувствительности и в практически полном исключении вредного воздействия рассеянного излучения на качество изображения. Недостатками системы являются непозволительная потеря большей части выходной мощности рентгеновской трубки и возрастание продолжительности экспозиции.
Детекторы с фотостимулируемыми люминофорами представляют собой гибкую пластину с люминофорным покрытием из фторида бария, активированного европием. Рентгеновские фотоны, взаимодействуя с веществом люминофора, образуют вторичные электроны, которые захватываются близлежащими центрами захвата (ловушками), благодаря чему в люминофоре формируется скрытое рентгеновское изображение.
Под действием сканирующего пучка света от лазера электроны освобождаются из ловушки и рекомбинируют с дырками электронно-дырочных пар. Энергия, высвобождаемая при рекомбинации, поглощается ионом активатора с последующим испусканием квантов фотостимулированной люминесценции. При сканировании лазерным лучом диаметром 50—100 мкм и менее по траектории, аналогичной растру телевизионной развертки, испускаемый люминофором свет собирается на фотокатоде фотоэлектронного умножителя. Далее видеосигнал с него преобразуется в цифровую форму и через интерфейс вводится в память компьютера. После считывания изображения люминофорный экран засвечивается, в результате чего его первоначальные свойства восстанавливаются, и он может быть использован для получения нового снимка.
К достоинствам подобных детекторов следует отнести универсальность применения (можно использовать вместо фотопленки на обычных рентгенодиагностических аппаратах любого типа); размеры люминофорного экрана можно сделать практически любыми; динамический диапазон составляет 3,5—4 порядка, что существенно выше, чем для системы экран — пленка. Эксплутационные характеристики фотостимулируемого люминофора также хорошо адаптированы к особенностям цифровых технологий визуализации.
Детекторы с полупроводниковыми матрицами. Прогресс последних лет в области физики твердого тела и полупроводниковой электроники позволил совершить качественный скачок в развитии позииионно-чувствительных детекторов для рентгенодиагностики на основе полупроводниковых матриц больших размеров. При этом используют три основные технологии.
-
Съемка изображения с рентгеновского экрана производится большим числом камер на ПЗС-матрицах; при увеличении числа камер разрешающая способность увеличивается, достигая в пределе разрешающей способности собственно экрана. Типичные характеристики такого детектора: размер 430x430x90 мм, разрешающая способность 7 мм-1, динамический диапазон 3—4 порядка, чувствительность в несколько раз превышает таковую для системы экран—фотопленка. Недостаток — необходимость компьютерного «сшивания» цифровых изображений от многих ПЗС-матриц.
-
Использование фотодиодных матриц из аморфного кремния в оптическом контакте с рентгеновскими экранами из игольчатых сцинтилляционных нитей йодида цезия, активированного таллием — CsI(Tl). Плотно упакованные игольчатые сцинтилляторы не позволяют свету рассеиваться на соседние иголки и тем самым повышают разрешающую способность экрана, благодаря чему толщину экрана увеличивают до 500 мкм при одновременном повышении квантовой эффективности (на 40—50% по сравнению с обычными рентгеновскими экранами). Свет, падающий на каждый фотодиод, генерирует вторичные электроны, которые накапливаются в собственной емкости фотодиода. На подложке фотодиодной матрицы имеются коммутирующие цепи для кадрового и построчного съема электрических зарядов с элементов матрицы. Заряд от каждого фотодиода при считывании поступает на микросхему зарядочувствительного предусилителя и далее—на электронные схемы усилителя, мультиплексора, интерфейса с передачей цифровых сигналов на компьютерную рабочую станцию. Подобные матричные позиционно-чувствительные детекторы по совокупности показателей качества изображения и эксплутационно-техническим параметрам имеют явные преимущества перед пленочной рентгенографией. Например, детектор Pixium 4600 фирмы TRIXELL позволяет получать мгновенные цифровые снимки с размером рабочего поля 426х432 мм и матрицей изображения 2981x3021 пикселов (при размере пиксела 143 мкм и разрешающей способности 3,5 мм1 с глубиной модуляции 15%). Чувствительность детектора более чем в 2 раза превышает таковую для фотопленки, благодаря чему входная поверхностная доза облучения на 1 снимок находится в диапазоне от 60 до 600 мкР (экспозиция от 1 до 500 мс); динамический диапазон составляет 4 порядка величины; быстродействие достаточно для использования в режиме рентгеноскопии.
-
Твердотельные матричные приемники содержат матрицы тонкопленочных полевых транзисторов с покрытием из аморфного селена или из ультрабыстрой полупроводниковой керамики, и отличаются тем, что в них поглощенная энергия рентгеновского излучения преобразуется непосредственно в регистрируемые электрические импульсы (минуя все промежуточные этапы: рентгеновских фотонов в оптические и оптических — в электрические сигналы). Помимо высокой чувствительности и динамического диапазона (до 4 порядков), для твердотельных матричных детекторов характерно высокое пространственное разрешение (глубина модуляции 10—20% при пространственной частоте 3 мм-1).
9.4. ТЕХНОЛОГИИ РЕНТГЕНОДИАГНОСТИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ
За более чем 100-летнюю историю развития рентгенодиагностики появилось большое количество как универсальных, так и специализированных аппаратов и методик рентгенологических исследований. Типы конструкций аппаратов, режимы их работы и технологические особенности исследований зависят от конкретной цели и от анатомо-физиологической специфики исследуемого участка тела.
9.4.1. РЕНТГЕНОВИЗУАЛИЗАЦИЯ ОБЩЕГО НАЗНАЧЕНИЯ
Обзорную рентгенографию органов дыхания обычно проводят в положении стоя с предварительной регулировкой положения детектора (чаще всего кассеты с фотопленкой) по росту пациента. Излучатель на штативе также перемешают по вертикали для центрации пучка на кассету, а для изменения масштаба снимков путем изменения фокусного расстояния — и по горизонтали. Наиболее часто съемка производится в двух проекциях и более. Рентгеноскопия грудной клетки проводится гораздо реже — только при изучении функционального состояния легких и сердца.
Пищевод и желудок исследуют методом рентгеноскопии, когда больной глотает рентгеноконтрастную смесь; одновременно производится прицельная или обзорная рентгенография (на широкоформатную пленку или на электронный носитель памяти). Наибольший объем диагностической информации по органам пищеварения позволяет получить полипроекционная визуализация в сочетании с полипозиционной ориентацией пациента (рис. 9.9).

Исследования мочеполовой системы характеризуются большим диапазоном перемещений излучателя и поворотного стола специальной конструкции, допуская проведение съемки в прямой и косой горизонтальных проекциях, а также продольной томографии.
Аппараты для исследований сердца должны обеспечивать возможность получения обзорных снимков как при вертикальном, так и горизонтальном положении пациента. При исследованиях сердца и сосудов с введением рентгеноконтрастного вещества применяют специальные устройства, позволяющие проводить полипроекционную рентгеноскопию с использованием рентгенотелевизионных систем, кинопленки, широкоформатной рентгеновской фотопленки или цифровой рентгенографии.
Для получения высококачественных снимков костно-суставной системы и черепа штатив с излучателем должен иметь большую механическую жесткость и хорошо фиксироваться в любом заданном положении, а система излучатель—детектор должна обладать возможностью полипозипионной установки относительно пациента, особенно в клинике травматологии и ортопедии. При рентгенографии черепа эти характеристики должны сочетаться с высокой точностью центрации пучка излучения.
При исследованиях спинного и головного мозга аппарат должен обеспечивать придание пациенту положений, облегчающих искусственное контрастирование сосудов и структур мозга в прямой, боковой и косых проекциях.
Одной из важных рабочих характеристик рентгенодиагностических аппаратов общего назначения является расстояние от объекта до детектора излучения. Если величина фокусного расстояния определяется мощностью излучателя и чувствительностью детектора, то расстояние от объекта до детектора связано с конструкцией штатива. Чем меньше это расстояние, тем меньше геометрическая нерезкость и тем выше качество изображения.
В подобных аппаратах пациент, излучатель и приемник излучения могут быть линейно перемешены в трех основных направлениях — вертикальном, продольном и поперечном, а также повернуты вокруг трех осей пространства. Все более четко выделяется тенденция в общей рентгенологии, связанная с заменой традиционных аппаратов с пониженными функциональными возможностями на установки с телеуправляемыми системами излучатель — стол — штатив и с цифровыми приемниками рентгеновских изображений.
Особую группу рентгенодиагностических установок составляют передвижные аппараты, которые используются непосредственно в палатах, в отделениях реанимации и интенсивной терапии, в операционных и т. п. Передвижные рентгеновские аппараты для рентгеноскопии снабжены, как правило, поли позиционным С-образным штативом, на противоположных концах дуги которого укреплены рентгеновский излучатель и твердотельный цифровой детектор, и оборудованы среднечастотным генератором и устройством получения твердых копий. Модульный принцип построения передвижных аппаратов типа «С-дуга» позволяет обеспечить широкий круг клинических требований: С-образный штатив имеет 5 степеней свободы — горизонтальное и вертикальное перемещение, орбитальное движение, поворот по вертикали на 180° вокруг горизонтальной оси, поворот по горизонтали на сектор ±10' вокруг вертикальной оси. Вытесняя традиционные передвижные аппараты для фотопленочной рентгенографии, подобные установки находят все более широкое применение в травматологии и ортопедии, в диагностике неотложных (ургентных) заболеваний в урологии и гинекологии, при рентгеноэндоскопических исследованиях (легких и желудочно-кишечного тракта) и т. д.
9.4.2. ФЛЮОРОГРАФИЯ
Флюорография — фотосъемка рентгеновских изображений на малоформатную фотопленку с люминофорного экрана с помощью линзовой или зеркальной оптической системы, установленной между экраном и кассетой с фотопленкой.
Различают прямые флюорографические камеры, где фотокассета расположена против экрана, и угловые, в которых она находится сбоку от экрана и повернута по отношению к нему на 90°, причем изображение на фотопленку направляется с помощью зеркала. Наиболее распространены прямые флюорографические камеры, которые обычно используются для массовых профилактических исследований больших групп населения (рис. 9.10).

Основными преимуществами фотопленочной флюорографии являются высокая производительность метода, сравнительно небольшой расход дорогостоящей фотопленки, легкость хранения флюорограмм. Принципиальный ее недостаток — сниженная по сравнению с крупноформатной рентгенографией разрешающая способность, а также повышенная лучеяая нагрузка на пациента (в 1,5—2 раза, чем при рентгенографии с усиливающими экранами).
Флюорографические аппараты для массовых обследований обычно снабжены защитной кабиной для пациента. Кабина имеет платформу с устройством подъема и опускания пациента и защитную дверь с блокировкой (не закрыв которую, нельзя произвести фотосъемку). Получаемый на фотопленке размер изображений меньше реального размера визуализируемых анатомических структур, и поэтому при расшифровке флюорограмм обычно используют оптические устройства с увеличивающими линзами.
Многие годы флюорографическое обследование в нашей стране было единственным массовым рентгенодиагностическим обследованием, обязательным для всех категорий населения. С развитием рентгеновизуализирующих технологий от флюорографии постепенно стали отказываться, заменяя ее на более информативные и щадящие методы обследования. Однако в последнее время во всем мире (и в нашей стране) растет заболеваемость туберкулезом, из-за чего от флюорографии отказаться невозможно.
Очевидно, что в ближайшие годы обычные пленочные флюорографы останутся в практическом использовании. Поэтому были предприняты большие усилия по улучшению их рабочих характеристик (улучшены технические параметры флюорографической камеры; разработаны устройства для высоковольтного питания излучателя и для фотохимической обработки флюорографической пленки). В настоящее время налаживается серийный выпуск флюорографических аппаратов, работающих на новых принципах цифрового преобразования и усиления рентгеновских изображений при существенно меньших лучевых нагрузках и достаточно высоком качестве визуализации (рис. 9.11). Однако в связи с более высокой стоимостью стационарных и передвижных аппаратов для цифровой флюорографии внедрение этой технологии в массовые обследования потребует значительных усилий и времени.

9.4.3. МАММОГРАФИЯ
Как известно, рак молочной железы находится на первом месте среди онкологических заболеваний у женщин. Основным методом его диагностики является маммография (рентгенография молочной железы); ультразвуковая эхография, магнитно-резонансная томография и статическая сцинтиграфия используются только для уточнения диагноза при сомнительных результатах маммографии.
На маммографических изображениях необходимо выявлять как слабоконтрастные непальпируемые образования (фибромы, мастопатии, опухолевые очаги), так и более контрастные малоразмерные объекты (микрокальцификаты) диаметром не более сотни микрометров; в связи с этим к качеству визуализации предъявляются очень жесткие требования: пространственное разрешение на уровне 10—15 пар линий/мм при максимально возможной чувствительности по контрасту.
В первых маммографических исследованиях использовали безэкранную фотосъемку (с высоким уровнем лучевой нагрузки).
В настоящее время применяется рентгенография с усиливающим люминофорным экраном (специально адаптированным к радиационно-физическим параметрам пучка излучения) и специальной фотопленкой с односторонним покрытием, которая имеет высокое пространственное разрешение и контрастную чувствительность; спектр пучка фотонов оптимизирован с учетом геометрии облучения молочной железы.
В качестве излучателя при маммографии используют рентгеновские трубки с молибденовым анодом, работающие при напряжении 20—35 кВп с экспозицией 40—50 мАс, причем продолжительность ее не превышает 1 с. Излучатель и приемник изображения размещены на одном и том же штативе, на котором имеются также устройства для их перемещения и фиксации, а также для компрессии молочной железы с целью обеспечения оптимальной геометрии визуализации ее тканей.
Одной из особенностей маммографии является обеспечение возможности проведения прицельной пункционной биопсии, когда под рентгенологическим контролем специальную биопсийную иглу через ткани фиксированной молочной железы подводят к патологическому очагу, из которого забирается проба ткани для гистологического исследования. В последние годы появились специализированные маммографы для такой процедуры, где для точного определения координат точки отбора биопсийной пробы производится так называемое стереотаксическое исследование: сначала выполняются две рентгенограммы под углом ±15*, после чего с помошью стереокомпаратора определяются искомые координаты. При этом наведение иглы и взятие пробы проводятся автоматически по компьютерным программам на основе рассчитанных координат, так же как и во всех других рентгенографических аппаратах.
Во всех современных маммографах предусмотрены автоматические экспонометры, ограничивающие экспозицию при достижении пленкой заданной плотности почернения с целью исключения избыточного облучения молочной железы. Для повышения качества изображения и фильтрации рассеянного рентгеновского излучения применяются специализированные отсеивающие растры. В последние годы появились первые модели беспленочных маммографов с цифровыми позиционно-чувствительными детекторами. В частности, разработан твердотельный матричный детектор на основе аморфного кремния с размером пиксела 40 мкм и пространственным разрешением 10 пар линий/мм. В специализированных маммографах для цифрового стереотаксиса предусмотрено использование детектора с ПЗС- матрицей на (1024 х 1792 элементов), погрешность наведения биопсийной иглы не превышает ±1 мм при размере поля чувствительности детектора 56 х 85 мм.
9.4.4. РЕНТГЕНОГРАФИЯ В СТОМАТОЛОГИИ
Рентгенографические исследования в стоматологии являются наиболее специализированными и широко применяемыми в медицинской практике: из общего количества рентгеновских снимков, производимых ежегодно во всем мире, около 40% приходится на рентгенограммы зубов; на их долю приходится почти 50% в общей лучевой нагрузке.
Стоматологическая рентгенография подразделяется на 2 группы (в зависимости от размещения фотопленки):
К первой группе относятся технологии: окклюзионная, интерпроксимальная, периапикальная и длиннофокусная, отличающиеся друг от друга геометрией системы «излучатель — зубы — фотопленка». Не останавливаясь на их специфических особенностях, отметим только, что более 80% всех рентгеновских стоматологических исследований проводится по методике периапикальной рентгенографии.
При внутриротовой рентгенографии пленку, завернутую в черную светонепроницаемую и сверху — в вощеную бумагу, вводят в полость рта. Если пациент прижимает пленку к исследуемой области зубного ряда пальцем, получаются контактные снимки; если сомкнутыми зубами — снимки «вприкус», окклюзионная рентгенография; если используются специальные пленкодержатели — интерпроксимальные снимки, длиннофокусная рентгенография.
Внугриротовая рентгенография предназначена для визуализации состояния зубоальвеолярной структуры челюстей; для повышения точности планирования лечения и протезирования зубов требуется максимально точное воспроизведение на изображении реальных форм и размеров. Данному требованию в наибольшей степени отвечает длиннофокусная рентгенография и (в несколько меньшей степени) периапикальная.
Внеротовые (экстраоральные) рентгенограммы позволяют оценивать состояние собственно челюстей, височно-нижнечелюстных суставов, лицевых костей черепа, т. е. тех структур, которые на внутрироговых снимках не визуализируются вообще или отображаются лишь частично. Изображение зубов и окружающих тканей получается менее детальным, поэтому экстраоральная рентгенография используется лишь в тех случаях, когда выполнение внутриротовых рентгенограмм невозможно или затруднительно (повышенный рвотный рефлекс и т. п.). Как правило, внеротовая рентгеновизуалиэация производится с помощью детекторных систем «усиливающий экран — фотопленка», благодаря чему лучевая нагрузка ниже, чем при внутри ротовых исследованиях.
Наиболее часто применяемые методики:
-
томография (послойная визуализация) в различных проекциях с углами качания рентгеновской трубки 30, 45 и 60°;
-
зонография — послойное исследование с углом качания 8° и толщиной среза 1,5—2 см, что позволяет снизить количество снимков и лучевую нагрузку без потери информативности;
-
панорамная томография (ортопантомография), применяемая чаще всего, позволяет отобразить всю зубочелюстную систему как единый комплекс, практически без угловых искажений; к ее недостаткам относятся неодинаковое увеличение изображения центральных и боковых отделов челюстей, а также снижение четкости визуализации фронтальных отделов челюстей.
В настоящее время дентальные рентгеновские аппараты с регистрацией на фотопленку постепенно заменяются на более современные установки цифровой рентгенографии. В частности, при внутриротовых исследованиях вместо фотопленки в ротовую полость помещают полупроводниковые пластины с ПЗС-структурой или кассеты с фотостимулируемым люминофором; подобные детекторы используются и в ортопантомографических аппаратах различных фирм-изготовителей.
9.4.5. ОСТЕОДЕНСИТОМЕТРИЯ (АБСОРБЦИОМЕТРИЯ)
В связи с увеличением длительности жизни населения большинства стран все более актуальной становится своевременная диагностика остеопороза - патологического состояния, при котором снижается плотность костной ткани, что приводит к повышению риска возникновения переломов.
Выявление остеопороза и оценку степени его выраженности производят с помощью рентгеновской остеоденситометрии, позволяющей не только выделить контуры исследуемой кости, но и определить ее плотность. Первоначально остеоденситометрия проводилась на установках, где в качестве излучателя использовались коллимированные радионуклидные источники 125I-йода (однофотонная абсорбциометрия) или 153Gd-гадолиния (двухфотонная абсорбциометрия). Однако из-за малого периода полураспада этих радионуклидов необходимо было часто заменять источники, а из-за недостаточно высокой мощности флюенса фотонов длительность сканирования оказывалась неприемлемой; также неудовлетворительным было и пространственное разрешение. Поэтому в современных остео денситометрах вместо радионуклидного источника используется рентгеновская трубка с соответствующими фильтрами, обеспечивающая повышение интенсивности излучения в 102—102 раз, Снижение продолжительности исследования до 5 мин и погрешности измерений до 0,5—3%.
Остеоденситометрия основана на использовании зависимости коэффициента ослабления фотонов в среде от их энергии и от химического состава среды, что может быть выражено следующей формулой:
![]() |
где I0 и I1—интенсивность квантов до и после прохождения через исследуемый участок тела пациента соответственно; μ1 — коэффициент ослабления квантов i-й анатомической структуры этого участка; хi — толщина этой структуры по направлению распространения излучения. В практической остеоденситометрии n = 2, так как излучение проходит через мягкую и костную ткани. По результатам измерений I, I0 , х1 и х2 рассчитываются соответствующие значения μ, и μ2, по которым далее вычисляются диагностические показатели содержания костного минерала в кости в единицах г/см и радиационной плотности кости в единицах г/см2. Последний из них не соответствует истинной объемной плотности кости и рассчитывается как частное от деления первого показателя на толщину кости, которая определяется автоматически при сканировании. Показано, что радиационная плотность кости, определяемая с погрешностью 0,5—3%, является наиболее точной оценкой риска перелома.
Существуют две разновидности рентгеновской остеоденситометрии:
-
однофотонная (моноэнергетическая} абсорбциометрия используется для определения потерь костной ткани в конечностях; рентгеновский излучатель (40—55 кВп, 200—300 мкА); выделение Л'-линии характеристического излучения производится при помощи соответствующего фильтра. Исследуемая конечность погружается в ванночку с водой (для унификации толщины мягкотканой компоненты);
-
двухфотонная абсорбциометрия применяется для обследования участков тела с большой толщиной мягких тканей (тазобедренный сустав, позвоночник); дыхательные движения не приводят к ухудшению точности измерений. Используют систему изменения энергии излучения, основанную на переключении анодного напряжения с 70 на 140 кВп с частотой 50—60 Гц; результаты измерений интерпретируются с использованием данных по денситометрии эталонных костно- и тканеэквивалентных блоков, помещаемых в тот же пучок излучения. Возможен также и другой вариант двухфотонной абсорбциометрии, где анодное напряжение поддерживается постоянным и применяется комбинированный К-фильтр из редкоземельных элементов. Такой фильтр разделяет непрерывный спектр рентгеновского излучения на две энергетические компоненты— «высокую» и «низкую» (70 и 40 кэВ или 52 и 27 кэВ у разных фирм-изготовителей аппаратуры). Недостаток — несколько хуже пространственное разрешение по сравнению с однофотонной абсорбциометрией.
9.4.6. АНГИОГРАФИЯ
Ангиография — это рентгенологическое исследование кровеносных и лимфатических сосудов, выполняемое с применением рентгеноконтрастных веществ.
Для искусственного контрастирования в кровяное или лимфатическое русло вводят раствор органического соединения йода. -В зависимости от типа контрастируемого сосуда различают артериографию, венографию (флебографию) и лимфографию.
При артериографии производят катетеризацию исследуемой артерии с введением рентгеноконтрастного катетера через бедренную артерию (методика Сельдингера). После инъекции под давлением контрастного вещества оно заполняет основной ствол и крупные ветви артерии, переходит в более мелкие ветви, заполняет капилляры и удаляется путем естественного оттока через венозные пути. Весь этот процесс наблюдается с помощью рентгенотелевизионной системы с регистрацией твердых копий изображений в артериальной, капиллярной и венозной фазах.
Венографию выполняют разными методиками: прямой и непрямой.
При прямой венографии контрастное вещество вводят в кровь путем венепункции или венесекции (в том числе и по методике Сельдингера).
Непрямое контрастирование осуществляют одним из трех способов: а) введение контрастного соединения в артерии с регистрацией венозной фазы процесса его транспорта; б) инъекцией рентгеноконтраста в костномозговое пространство; в) инъекцией рентгеноконтрастного вещества непосредственно в паренхиму исследуемого органа путем прицельной пункции.
При лимфографии главным образом нижних конечностей, таза и забрюшинного пространства контрастное вещество вливают непосредственно в просвет предварительно хирургически выделенного лимфатического сосуда.
До недавнего времени для ангиографии использовались различные полипозиционные стационарные комплексы стоимостью до нескольких миллионов долларов. Однако появление современных передвижных аппаратов для цифровой рентгеноскопии с С-образным штативами позволило выполнять ангиографию непосредственно в операционных при проведении хирургических операций (рис. 9.12).

Технические требования к подобным стационарным и передвижным установкам следующие:
-
наличие специальных программ для компьютерной обработки цифровых изображений;
-
управление от компьютера всеми устройствами комплекса, в том числе управление режимом введения рентгеноконтрастного вещества и перемещением рентгенопрозрачного стола для пациента;
-
возможность создания форсированного режима визуализации для резкого повышения качества изображения с кратковременным увеличением мощности генератора до 10—30 кВт;
-
совместимость с анестезиологическим и реанимационным оборудованием.
Сравнительно недавно сформировалась и уже широко применяется технология цифровой разностной (субтракционной) ангиографии, которая позволяет существенно повысить качество визуализации кровеносных сосудов после введения рентгеноконтрастного вещества (внутривенного или внутриартериального). Цифровые рентгеновские изображения исследуемого участка тела регистрируются как до, так и после инъекции рентгеноконтраста и вводятся в память компьютера; далее первое из них используется как маска для вычитания из второго и последующих изображений. На разностных изображениях сосуды визуализируются гораздо лучше, чем при обычной ангиографии.
Основным источником неточностей при цифровой разностной ангиографии являются артефакты, вызванные смешениями тела пациента в интервал времени между получением изображений до и после введения рентгеноконтраста, так как их компьютерная коррекция оказывается не всегда эффективной.
Кардинальным решением борьбы с артефактами стала недавно разработанная двухэнергетическая разновидность субтракционной ангиографии: исследуемый участок тела после введения рентгеноконтрастного вещества одномоментно облучается двумя пучками монохроматизированного рентгеновского излучении, причем энергия фотонов в одном пучке ниже энергии K-скачка фотопоглощения йода, а в другом — несколько выше, после чего из второго (рентгеноконтрастированного) изображения вычитают первое (масочное) изображение. Так как оба изображения регистрируются по двум цифровым каналам одновременно, то артефакты движения отсутствуют. Однако подобная методика вряд ли найдет широкое клиническое применение, так как требует наличия сверхмощного источника монохроматических фотонов. Пока в качестве такого источника используют синхротронное излучение высокоэнергетических ускорителей с кристаллическими дифракционными монохроматорами.
9.4.7. ИНТЕРВЕНЦИОННАЯ РЕНТГЕНОЛОГИЯ
Интервенционная рентгенология — это сочетание диагностических (рентгенологических) и лечебных мероприятий. На первом этапе определяются путем рентгенологического исследования характер и распространенность поражения. На втором этапе, обычно не прерывая исследования, рентгенохирург выполняет необходимые лечебные манипуляции с учетом информации, полученной на первом этапе. Все они, как правило, проводятся с чрескожным введением специального инструментария (игл, катетеров, зондов, проводников, стентов и т. п.) под постоянным рентгеноскопическим контролем.
Рентгеноинтервенционные мероприятия можно подразделить на внутрисосудистые и внесосудистые вмешательства. К внутрисосудистым мероприятиям относятся:
-
эндоваскулярная дилатация (или чрескожная транслюминальная ангиопластика);
-
эндоваскулярное протезирование («стентирование»): для этого в пораженный участок сосуда вводят нитиноловую проволоку (сплав никеля и титана), которая под влиянием температуры крови принимает форму спирали и тем самым становится внутренним каркасом этого участка;
-
внутрисосудистое облучение поврежденного участка с помощью распределенного вдоль длины вводимого в просвет сосуда гибкого металлического стента радионуклидного источника бета-частиц или низкоэнергетического гамма-излучения;
-
эндоваскулярная окклюзия (закупорка) сосуда; через катетер вводят эмболизирующий материал, который временно или постоянно закрывает просвет сосуда (применяется при внутренних кровотечениях, тромбировании аневризм, опухолевых сосудов и т. п.).
К этой же группе процедур можно отнести:
-
селективное введение в различные отделы сосудистой системы терапевтических радиофармпрепаратов (для прицельной химиотерапии опухолей и/или радионуклидной эмболизации опухолевых сосудов) и тромболитиков («растворяющих» тромбы) (при остром инфаркте миокарада, тромбоэмболии легочной артерии);
-
установку кава-фильтров с целью профилактики легочной тромбоэмболии в верхнюю и нижнюю полые вены;
-
через катетер проводят лазерную деструкцию атеросклеротических бляшек и тромбов с помощью гибких оптических зондов-светопроводов.
Не менее разнообразны экстравазальные манипуляции:
-
катетеризация бронхов для проведения биопсийной пробы из недоступных для обычного бронхоскопа участков легких;
-
прицельные трансторакальные пункции новообразований легких и средостения;
-
все шире применяют эндохирургические манипуляции под рентгеновским контролем на печени и желчевыводящих путях; внутритканевую лучевую терапию неоперабельных опухолей печени и т. д.; на мочевыводящей системе и т. д.
В наибольшей степени требованиям эндохирургии соответствуют передвижные рентгенодиагностические аппараты с С-образным штативом («С-дуга»), особенно с расширенным программным обеспечением для компьютерного управления режимами облучения и визуализации, а также обработки и представления цифровых рентгеновских изображений.
9.5. ГАРАНТИЯ КАЧЕСТВА В РЕНТГЕНОДИАГНОСТИКЕ
Наличие источников ионизирующего излучения и высоковольтного электрического напряжения (потенциально опасных для пациентов и персонала) требует жесткой регламентации процедур рентгенологических исследований. При этом необходимо обеспечить получение высококачественных рентгеновских изображений с минимальным уровнем облучения пациентов и персонала, что достигается только на основе жесткого соблюдения и контроля заданных условий исследований, в том числе;
-
электрических (анодное напряжение и анодный ток, продолжительность экспозиции);
-
геометрических (фокусное расстояние, размер фокусного пятна и центрация фокуса рентгеновской трубки, соответствие полей светового и рентгеновского излучений, выбор поля экспонирования, размеров кадра) параметров;
-
режимов фотохимической обработки пленки (состав и температура раствора, светозашита, условия сушки);
-
качества визуализации (яркость, контраст, пространственное разрешение) при соблюдении регламента радиационного воздействия на пациентов и персонал.
В большинстве стран, в том числе и в России, для проверки и настройки всех этих многочисленных параметров созданы национальные системы контроля и поддержания качества рентгенодиагностики, называемые обычно гарантией качества (quality assurance). У нас в стране разработкой методов и средств контроля параметров рентгенодиагностической аппаратуры занимается ВНИИИ медицинской техники Минздравсоцразвития РФ. К настоящему времени разработано свыше 40 ГОСТов России, методических рекомендаций и нормативных документов, базирующихся на отечественном законодательстве, стандартов МЭК (Международной электротехнической комиссии — IEC) и МОС (Международной организации по стандартизации — ISO).
Предусмотрено три уровня контроля эксплуатационных параметров рентгенодиа гностических аппаратов:
-
при заводских испытаниях (приемосдаточные и периодические испытания); контроль при испытании новых видов рентгенодиагностической аппаратуры и оборудования отечественного и зарубежного производства для получения разрешения Росздравнадзора РФ на практическое применение и сертификата соответствия;
-
при вводе рентгенодиагностической аппаратуры в эксплуатацию, после ее капитального ремонта, модернизации и по истечении установленного срока эксплуатации;
-
оперативный контроль характеристик в условиях эксплуатации во время технического обслуживания аппаратуры и оборудования.
Второй уровень контроля реализуется специализированными испытательными центрами (лабораториями), аккредитованными Госстандартом России, тогда как третий уровень — персоналом рентгенодиагностических подразделений медицинских учреждений.
Рассмотрим физические основы контроля качества конкретных узлов рентгенодиагностической аппаратуры.
9.5.1. КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА РЕНТГЕНОВСКИХ ИЗЛУЧАТЕЛЕЙ
Существует ряд тестов, представляющих собой часть рутинной процедуры обеспечения качества и основанных на использовании соответствующих тест-объектов.
Анодное напряжение. Обычно требуются вполне определенные значения анодного напряжения, зависящие от вида исследуемого органа. В частности, для исследования органов грудной клетки необходимо напряжение 120—140 кВп (т. е. кВ в пике пульсаций), а низкое напряжение применяют в маммографии (около 30 кВп), где требуется максимальный контраст при визуализации мягких тканей.
Показываемое на контрольной панели рентгеновского генератора напряжение представляет собой обычно его пиковое значение и может быть измерено с погрешностью менее 1 кВ с помощью либо измерителя проникающей способности рентгеновского излучения, либо электронным киловольтметром.
Устройства первого типа основаны на денситометрии фотопленки в системе экран — фотопленка, которая экспонируется пучком рентгеновского излучения, проходящего через ступенчатый медный клин; плотности почернения под различными участками клина сопоставляются с контрольными значениями плотности почернения на других участках той же пленки, откалиброванных с помощью измерений эталонного напряжения.
В устройствах второго типа рентгеновское излучение проходит через две медные пластины различной толщины, регистрируется двумя системами фотодиодов, и по результатам сопоставления их выходных напряжений определяется значение анодного напряжения. Примером такого радиационного киловольтметра является устройство для контроля рентгеновской аппаратуры УКРЭХ, разработанное Научно-практическим центром медицинской радиологии Москвы. В отечественном устройстве второго типа ДКР-1 вместо фотодиодов используется фотогальванический детектор, подключенный к осциллографу, а кратность ослабления определяется для фильтров 0,5 мм Аl и 0,5 мм Сu.
Продолжительность экспозиции. Длительность экспонирования должна выбираться так, чтобы обеспечивалась оптимальная плотность почернения пленки. Аналогично измерению напряжения определение этого интервала времени может быть проведено двумя различными способами:
-
над кассетой с фотопленкой вращается с постоянной скоростью латунный диск с узкой щелью; величина угла дуги, полученной на фотопленке при проецировании этой щели, пропорциональна реальной продолжительности экспонирования: если скорость вращения диска составляет 1 оборот в минуту, то это время есть результат деления измеренного угла дуги на 360°;
-
время экспозиции определяется с помощью электронного таймера с фотодиодом, управляющим работой таймера. Электронный таймер более прост в эксплуатации и обеспечивает необходимую точность измерений (погрешность не хуже 0,01 с), В устройстве ДКР-1 контроль длительности экспозиции производится путем определения длительности соответствующего сигнала на экране осциллографа (другой вариант).
Анодный ток. Известно, что интенсивность излучения рентгеновской трубки прямо пропорциональна анодному току при постоянном значении анодного напряжения. Поэтому наиболее простой оценкой измерения анодного тока является использование предварительно откалиброванной ионизационной камеры, устанавливаемой на расстоянии 75 см от выходного окна трубки (стандартное расстояние для клинических исследований). Рекомендуется проводить измерения тока при наиболее типичных значениях напряжения и продолжительности экспозиции.
Метод удобен также и для контроля общего радиационного выхода трубки, который неизбежно падает при старении рентгеновской трубки вследствие постепенного разрушения материала анода. Регистрируемые камерой дозы (мГр) при одинаковых экспозициях (мАс) и напряжениях (кВп) не должны отличаться друг от друга более чем на 20% при изменениях тока рентгеновской трубки (мА) и продолжительности экспозиции (с).
Слой половинного ослабления (СПО). Как уже указывалось выше, с целью снижения лучевой нагрузки на пациента обычно вблизи выходного окна рентгеновской трубки устанавливают алюминиевый фильтр определенной толщины. Минимальная толщина фильтра выбирается с учетом максимального значения прикладываемого к трубке напряжения и составляет, как правило, 2,5 мм А1 для большинства аппаратов с напряжением свыше 100 кВп. Измеряя пропускание рентгеновского излучения, проходящего через ряд алюминиевых фильтров постепенно наращиваемой толщины, с использованием формулы (9.17) определяют значение СПО. При проведении точных измерений СПО необходимо максимально исключить влияние рассеянной компоненты излучения, что достигается путем использования дополнительного свинцового коллиматора рентгеновского излучения.
Размер фокусного пятна. Конечное значение фокусного пятна на аноде приводит к размыванию изображения, поэтому для повышения качества визуализации необходимо минимизировать размеры фокусного пятна. Они определяются размером катода трубки: при одних и тех же выходных характеристиках катод с меньшими размерами работает при более высокой температуре. Большинство современных рентгенодиагностических аппаратов имеет два фокуса большого размера (широкий фокус) 2 х 2 мм2 или 1,2 х 1,2 мм2 и пятно малого размера площадью 0,6 х 0,6 мм2 или 0,3 х 0,3 мм2.
Эффективный размер фокусного пятна измеряют путем получения его изображения на фотопленке при пропускании пучка рентгеновских фотонов через точечную диафрагму, которая представляет собой пластину из сплава серебра и платины с отверстием диаметром 75 мкм. Диафрагма вставляется в свинцовую пластину, поглощающую не проходящее через диафрагму излучение. Эффективная ширина фокусного пятна рассчитывается на основе геометрического подобия треугольников по известным расстояниям фокус — диафрагма, диафрагма — пленка и по ширине изображения.
Однако технология измерения размеров фокусного пятна при использовании камеры с точечной диафрагмой достаточно трудоемка и продолжительна, Более простая методика основана на косвенных измерениях размеров фокусного пятна и заключается в определении четкости изображения тест-объекта, который состоит из набора пар штрихов с переменным шагом, выполненным в виде сетки. Результаты визуализации тест-объекта оцениваются по калибровочной таблице, в которой установлена связь между эффективным размером фокусного пятна и минимальным расстоянием между парой штрихов, еще различаемых при данном увеличении. Погрешность определения размеров пятна не должна превышать 50% от номинального значения для площади пятна менее 1 мм2 или быть в пределах 30-40% для площади более 1 мм2.
Юстировка световой диафрагмы. Установление и контроль местоположения, формы и размеров поля облучения рентгеновскими квантами на поверхности тела пациента обычно производятся с помощью световой диафрагмы. Она представляет собой располагаемый непосредственно под рентгеновской трубкой светонепроницаемый бокс с источником света и собственно диафрагмой. При идеальной юстировке форма поперечного сечения и расхождение пучков оптического и рентгеновского излучений должны совпадать друг с другом.
Центр светового пучка определяется с помощью маркера (светонепроницаемый проволочный крест). Настройка производится путем регулировки геометрии светового пучка в области между двумя прямоугольными рамками из медной проволоки. Положение пучка рентгеновского излучения относительно светового определяется посредством экспонирования рамок с последующей оценкой положения центра пучка рентгеновских фотонов. Рекомендуется поддерживать точность совмещения рентгеновского и оптического пучков не хуже 1 мм.
9.5.2. ВИЗУАЛИЗИРУЮЩИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
Наиболее важной визуализирующей характеристикой любой рентгенодиагностической системы является качество изображения. В свою очередь оно зависит от таких параметров, как:
Системы аналоговой визуализации — это прежде всего установки и технологии с фотопленочной регистрацией рентгеновского изображения.
Контроль качества фотопленочной рентгенографии необходимо начинать с регулярной проверки параметров получения изображения на фотопленке: концентрации проявляющего агента в растворе проявителя, его температуры, продолжительности проявления, достаточности перемешивания раствора в ходе проявления, степени его истощения от предыдущих процедур проявления, концентрации фиксирующего агента в растворе фиксатора, продолжительности фиксации и отмывания пленок, качества затемнения фотолаборатории.
Далее с помощью денситометра и различных тест-объектов контролируются рассмотренные выше параметры характеристической (сенситометрической) кривой, в том числе коэффициент рентгеновского контраста, широта (динамический диапазон), уровень вуали и разрешающая способность.
В качестве тест-объектов могут быть использованы: I) для контроля контрастной чувствительности — геометрический фантом в виде пластмассовой подложки с закрепленными на ней алюминиевыми дисками одинакового диаметра и различной толщины, диапазон изменения которой обеспечивает определение контрастной чувствительности (порогового контраста) от 0,35 до 3%; 2) для контроля разрешающей способности — так называемую миру пространственного разрешения, представляющую собой пластину из рентгенопрозрачного материала с рентгенонепрозрачными штрихами, причем число групп штрихов составляет 20—25, а количество штрихов на 1 мм варьирует от 0,7 до 5,
Практически те же технологии контроля качества применяются и для систем рентгенографии на основе комбинации усиливающий люминофорный экран — фотопленка.
К аналоговым системам визуализации относятся также установки рентген отелевидения с усилителями рентгеновского изображения (УРИ). Должны контролироваться следующие их характеристики:
Первую из них оценивают по совпадению поля рентгеновского излучения и соответствующего поля на мониторе, экспонируя фотопленку в оптическом контакте с выходным экраном УРИ. Искажения изображения на экране телемонитора можно контролировать, измеряя горизонтальный и вертикальный размеры фотопленочного изображения кольца из медной проволоки. Пространственное разрешение системы измеряется по изображению тест-объекта с рентгенонепрозрачными штрихами с количеством от 0,6 до 5 линий на 1 мм. Наконец, контрастная чувствительность определяется по изображению ступенчатого клина из плексигласа или алюминия.
Отечественная промышленность выпускает комплект из двух тeст-фантомов для контроля качества УРИ: из них фантом M1 предназначен для определения первых трех из перечисленных визуализирующих характеристик, а фантом М2 — для оценки контрастной чувствительности.
Все большее распространение получают тест-объекты типа «контраст — деталь», с помощью которых оценивают различимость деталей изображения с разным контрастом. Их используют как для аналоговых, так и для цифровых систем рентгеновизуализации. Фантом состоит из плексигласовой пластины толщиной 10 мм с упорядоченной системой цилиндрических углублений-отверстий диаметром от 0,3 до 8 мм и глубиной также от 0,3 до 8 мм; в каждом ряду углублений одного и того же диаметра глубина нарастает экспоненциально, тогда как в каждой колонке глубина всех отверстий одинакова, а диаметр увеличивается экспоненциально. С таким тест-объектом можно производить сравнение качества изображений для разных комбинаций экран — пленка и для разной толщины объекта, определять оптимальное соотношение плотности снимка и плотности вуали, выбирать оптимальные режимы экспозиции, определять влияние на качество изображений дополнительной фильтрации.
Системы цифровой визуализации. При контроле качества изображения цифровых систем с дискретной (канальной) структурой детектора рентгеновского излучения результаты измерений разрешающей способности зависят от фазового сдвига полосок миры относительно границ каналов. Этот эффект особенно заметен при приближении половины периода расположения полосок к расстоянию между центрами каналов детектора. Для преодоления этого недостатка был предложен тест-объект в виде пласгины из рентгенопрозрачного материала, в которую иррегулярным образом относительно сетки каналов детектора (например, вдоль окружностей с изменяемым радиусом) вмонтированы металлические диски различного диаметра и толщины; при этом толщины подбираются таким образом, чтобы обеспечить калиброванные уровни контраста для определенного качества излучения. Пространственное разрешение оценивается по элементам тест-объекта с максимальным уровнем контраста.
Контрастную чувствительность (пороговый контраст) определяют по возможности различения деталей тест-фантома с заведомо известным контрастом по соотношению:
![]() |
где С — пороговый контраст; I0 и I — интенсивность излучения до и после прохождения через данную деталь тест-фантома соответственно. Тогда зависимость между толщиной детали х и ее контрастом С можно выразить как:
![]() |
где μ — линейный коэффициент ослабления рентгеновского излучения в материале детали. Тот из металлических дисков наименьшей толщины, который еще визуально выделяется экспертами на рентгеновском изображении, и определяет пороговый контраст. Однако данная методика субъективна и как следствие результаты воспроизводятся плохо. Возможность компьютерной обработки результатов измерений позволила объективизировать контроль качества цифровых систем визуализации. Для этого был предложен ряд тест-объектов с градационными клиньями, а также разработаны программы для точного определения порогового контраста, динамического диапазона и геометрических дисторсий цифровых рентгеновских изображений этих тест-объектов.
9.6. РЕНТГЕНОВСКАЯ КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ
Формально компьютерную томографию (КТ) можно характеризовать как одну из многих рентгенодиагностических методик, однако объем, содержание и диагностическая информативность КТ-исследований оказались настолько высокими и в ряде случаев даже уникальными, что КТ необходимо рассматривать как отдельный и самостоятельный метод медицинского использования рентгеновского излучения.
9.6.1 ОСНОВНЫЕ ПРИНЦИПЫ КОМПЬЮТЕРНОЙ ТОМОГРАФИИ
Главным отличием КТ от традиционных методик получения теневых рентгеновских изображений является процедура реконструкции (восстановления) трехмерного распределения линейного коэффициента ослабления μ(x,y,z) рентгеновского излучения по системе измеренных проекций этого распределения с помощью компьютера. Реконструированное КТ-изображение (в отличие от обычного теневого) содержит количественную информацию о плотности тканей исследуемого объекта.
Локальная оптическая плотность S такого изображения обычно оценивается в единицах Хаунсфилда по формуле:
![]() |
где μ и μ0 — линейные коэффициенты ослабления исследуемой ткани и воды соответственно; ρ и ρ0 — плотности этой же ткани и воды соответственно. Чувствительность КТ к изменению плотности ρ (контрастная чувствительность), аналогичная контрастной чувствительности фотопленки или люминофорного экрана, существенно выше, чем в обычной рентгенографии.
Выделим из объема исследуемого объекта плоскость какого-либо поперечного сечения нулевой толщины. Пусть на объект в этой плоскости падает мононаправленный пучок моноэнергетических фотонов, которые регистрируются после прохождения через объект линейным коллимированным детектором, расположенным в той же плоскости. Тогда, предполагая, что рассеянное излучение не попадает на детектор, и в соответствии с формулой (9.1) получаем:
![]() |
где μ0 (х',у') — двухмерное распределение линейного коэффициента ослабления излучения, падающего на объект под углом θ в системе координат (х, у) и нормально к оси абсцисс х' в системе координат (х',у'); I0 и Ι(x',θ) — интенсивность излучения, падающего и прошедшего через объект соответственно. Пределы интегрирования взяты бесконечными, так как вне объекта μ(х', у') = 0. Система координат (х',у') поворачивается вместе с поворотом излучателя фотонов таким образом, что фотоны всегда распространяются вдоль оси у'.
Если ввести понятие отдельной проекции p(x',θ) как:
![]() |
то для нее можно получить выражение:
![]() |
которое называется преобразованием Радона двухмерной функции μ(х, у). Проекции p(x',θ) часто называют лучевыми суммами, по совокупности которых можно найти искомую функцию μ(х, у).
Хотя сам Радон получил формулу для обратного преобразования выражения (9.26), на практике используют другие алгоритмы реконструкции КТ-изображений. Все их можно разделить на 2 большие группы: 1) аналитические алгоритмы, основанные на операциях интегральной свертки и обратного проецирования, в том числе и с использованием прямого и обратного преобразования Фурье; 2) итерационные алгоритмы.
В свою очередь аналитические алгоритмы можно подразделить на 2 подгруппы. В первой из них, называемой двухмерной фильтрацией, сначала для каждой проекции p(x',θ) находится так называемая обратная проекция:
![]() |
после чего вычисляется так называемое суммарное изображение по набору одномерных проекций:
![]() |
далее суммарное изображение подвергается двухмерной фильтрации, результатом которого является оценка двухмерного распределения коэффициента ослабления излучения в объекте:
![]() |
где F2 и F2-1 — прямое и обратное двухмерное преобразование Фурье соответственно, h2(х,у) — функция двухмерной фильтрации. Алгоритмы, реализуемые по формулам (9.27) — (9.29), чаще всего используют на установках для сверхскоростной КТ, где реконструкцию КТ-изображений требуется проводить в режиме реального времени.
Вторую подгруппу аналитических алгоритмов называют одномерной фильтрацией или, чаще всего, обратным проецированием фильтрованных проекций. Здесь сначала осуществляется одномерная фильтрация каждой проекции, после чего выполняется процедура обратного проецирования, н результате чего вычисляется оценка искомого изображения μ(x,у). Этот метод оказался очень эффективным в плане достижения необходимой точности реконструкции при минимальных затратах компьютерного времени, и поэтому его многочисленные версии широко используются в серийно выпускаемых компьютерных томографах.
В отличие от алгоритмов первого типа в алгебраических методах (как правило, итерационных) дискретизация данных производится не на конечной стадии реконструкции, а в ее начале. При этом интеграл в выражении (9.25) заменяется на процедуру суммирования:
![]() |
Если в процессе линейного сканирования ослабление излучения измеряется с шагом Δх, давая в результате значения интенсивности излучения Ij(d), прошедшего через исследуемый объект, то для каждого из m таких измерений можно записать:
![]() |
Чтобы определить все m x n значений μ1j т. е. реконструировать изображение необходимо решить систему m x n линейных алгебраических уравнений вида (9.31). Большая размерность такой системы (обычно 256x256 или 521х512) приводит к необходимости применения итерационных методов ее решения. Благодаря бурному развитию компьютерной техники основной недостаток итерационных алгоритмов, связанный с большими затратами компьютерного времени, успешно преодолевается, что постепенно приводит к вытеснению аналитических алгоритмов реконструкции в серийно выпускаемых компьютерных томографах.
9.6.2. УСТАНОВКИ ДЛЯ КОМПЬЮТЕРНОЙ ТОМОГРАФИИ
В любом компьютерном томографе имеются четыре группы устройств:
-
для генерирования, коллимации и регистрации рентгеновского излучения с блоками сканирования и позиционно-чувствительного детектирования;
-
для укладки, позиционирования, иммобилизации и перемещения пациента;
-
для обработки результатов измерений и компьютерной реконструкции КТ-изображений;
-
для визуального представления и получения жестких копий этих изображений.
По особенностям конструкции, взаимному расположению и движениям в системе «излучатель — пациент — детектор» компьютерные томографы могут быть разделены на семь типов, условно называемых поколениями, пять из которых показаны на рис. 9.13.

Томографы первого поколения были основаны на сканировании исследуемого объекта одиночным коллимированным пучком рентгеновского излучения, причем фотоны, прошедшие через объект, регистрировались единственным детектором, жестко связанным с излучателем. Система «излучатель — детектор» совершала поступательно-вращательное движение, поворачиваясь после каждого из 180 линейных сканирований на Г (рис. 9.13, а). Основные достоинства — простота калибровки единственного детектора [как правило, NaI(Тl) с ФЭУ] и низкая стоимость установки; недостатки — низкий коэффициент использования излучения трубки и большая продолжительность измерений (около 4 мин на каждое сечение).
В компьютерных томографах второго поколения система «излучатель — детектор» также совершает вращательно-поступательное движение. Однако вместо единственного пучка излучения сканирование производится расходящимся пучком из нескольких (от 3 до 52) коллимированных лучей при использовании того же количества детекторов (рис. 9.13, б). Поэтому при одном линейном сканировании с каждого детектора снимается сигнал от одной проекции для данной ориентации луча, а совокупность таких сигналов содержит информацию обо всем наборе независимых проекций. Эго позволило увеличить угловой шаг поворота пропорционально числу детекторов и соответственно снизить продолжительность сканирования одного слоя. Системы второго поколения, несмотря на больший вклад рассеянного излучения и более высокую стоимость, имели достаточно хорошие физико-технические и эксплуатационные характеристики при умеренной цене, однако в настоящее время заменяются более скоростными моделями.
Третье поколение томографов позволяет выполнять сканирование объекта веерным пучком рентгеновского излучения, полностью перекрывающим исследуемый объект. Поэтому система излучатель - детектор совершает только непрерывное вращение вокруг объекта на 180 или 360° (рис. 9.13, в). Излучатель работает, как правило, в импульсном режиме, а прошедшие через объект фотоны регистрируются большим числом (порядка 300) детекторов. Продолжительность сканирования каждого слоя менее 2 с, но эксплутационные характеристики несколько хуже, а стоимость выше, чем у томографов первого и второго поколений.
КТ-сканеры четвертого поколения отличаются от томографов третьего поколения тем, что кольцевая детекторная сборка при сканировании остается неподвижной, а вращаются только излучатель с коллиматором (рис. 9.13, г). Количество детекторов (сцинтиллятор + фотодиод) при этом возрастает до 600—1200, веерный пучок с непрерывной эмиссией фотонов полностью перекрывает исследуемый объект. Продолжительность сканирования — около 1—3 с.
Томографы третьего и четвертого поколений обладают общими особенностями: веерным пучком излучения; одинаковыми дуговыми траекториями сканирования, сравнительно небольшим временем измерения, позволяющим пациенту оставаться неподвижным и без дискомфорта задерживать дыхание; большим количеством измерительных трактов; влиянием рассеяния излучения и разброса характеристик детектора на качество изображения. В системах третьего поколения количество детектирующих элементов меньше, чем у четвертого, благодаря чему снижается количество процедур коррекции указанного разброса. Однако детекторы в томографах четвертого поколения неподвижны, и это позволяет облегчить требования к электромеханическим узлам, электронным каналам и кабельной связи гантри с центральным компьютером.
В компьютерных томографах пятого поколения кардинальным образом повышено быстродействие за счет использования магнитного отклонения электронного пучка вместо механического перемещения излучателя. В состав электронно-пучкового компьютерного томографа входят трубка с электронным сканированием; неподвижная матрица детекторов; система регистрации данных и реконструкции КТ-изображения. В трубке пучок электронов фокусируется и отклоняется на угол 33—37° посредством вращения системы скрещенных магнитных полей, благодаря чему фокусное пятно перемещается по дуге 210° на кольцевом вольфрамовом аноде (рис. 9.13, д). Продолжительность сканирования 35—50 мс, а качество визуализации — на уровне серийных томографов четвертого поколения.
В последние годы появились спиральные томографы (шестое поколение КТ-сканеров), в которых излучатель (или система «излучатель — детекторы») совершает не один, а много оборотов, в течение которых стол с пациентом перемещается поступательно вдоль оси этого вращения. Спиральные многосрезовые томографы с несколькими линейками детекторов (седьмое поколение) позволяют регистрировать информацию сразу по нескольким поперечным срезам, по которым далее реконструируется трехмерное изображение объекта. К достоинствам систем КТ шестого и седьмого поколений относятся однородность пространственного разрешения в поперечном и продольном направлениях; малая толщина срезов, высокая точность реконструкции при высоком быстродействии, резкое снижение продолжительности КТ-сканирования, особенно при исследованиях всего тела (10—100 с); сниженная лучевая нагрузка на пациента. Недостатки — трудность обеспечения надежности контакта в высоковольтном генераторе, а также высокая стоимость.
9.6.3. ТЕХНОЛОГИИ КОМПЬЮТЕРНОЙ ТОМОГРАФИИ
Область применения компьютерных томографов в медицине стремительно расширяется. Вначале они применялись только для традиционных целей — обнаружения патологического процесса, а также для оценки его распространенности и степени тяжести практически во всех органах и физиологических системах человека. По мере улучшения физико-технических характеристик систем КТ с их помощью стали успешно решать еще более сложные задачи — проводить дифференциальную диагностику заболеваний со сходными рентгенодиагностическими проявлениями, в том числе достоверно различать доброкачественные и злокачественные опухоли, обнаруживать рецидивы заболевания, оценивать клиническую эффективность проводимого лечения и т. д. Функциональные возможности рентгеновской КТ особенно заметно расширились с появлением технологий реконструкции трехмерных изображений.
Были разработаны различные методики КТ-ангиографии, позволяющие количественно оценивать (на основе денситометрии изображений в единицах Хаунсфилда) состояние центральной, органной и периферической гемодинамики организма. Для исследований сердца применяют технологию постоянного капельного введения рентгеноконтрастного вещества с ЭКГ- синхронизацией режима КТ-сканирования, что позволяет получать высококачественные изображения сердца и окружающих тканей в различные фазы кардиального цикла. Разработка высокоскоростных томографов последних поколений дала возможность проводить динамическую КТ быстро протекающих физиологических процессов, в том числе и при болюсном введении рентгеноконтраста в различные сосуды и ткани, а также без ЭКГ- синхронизации при КТ сердца.
Компьютерные томографы постепенно становятся основным средством топометрического обеспечения лучевой терапии опухолей различной локализации, заменяя обычно используемые для этой цели рентгеновские симуляторы терапевтического облучения. При интерпретации томограмм не только уточняется ранее полученная диагностическая информация, но и определяются координаты, форма и объем облучаемого патологического очага; в современных системах КТ-симуляции все эти данные автоматически вводятся в компьютерную систему дозиметрического планирования облучения. Показано, что в результате применения КТ-топометрии объем облучаемых здоровых тканей вокруг опухолевого очага снижается на 20-45% по сравнению с традиционной технологией использования рентгеновских симуляторов; данный выигрыш особенно заметен при планировании облучения малоразмерных опухолей.
Благодаря разработке высокомощных рентгеновских трубок появилась возможность использовать оборудованные ими компьютерные томографы уже не только для симуляции, но и для непосредственного проведения терапевтического облучения; конечно, такая технология ограничивается сравнительно неглубоко залегающими опухолями, внутрь которых инъецируется рентгеноконтрастное вещество с целью повышения очаговой дозы за счет временного увеличения эффективного атомного номера опухолевых тканей.
Достаточно высокая пространственная разрешающая способность и уникальное разрешение по контрасту позволили с помощью КТ получать детальную информацию по анатомии органов и тканей человека в норме и при различных заболеваниях. Эта информация была положена в основу создания общих и специализированных атласов рентгеновской анатомии человека, опубликованных в виде твердых копий и в электронной форме для доступа через Интернет, а также для формирования математических (вексельных) фантомов тела человека, необходимых для решения ряда проблем клинической дозиметрии и радиационной гигиены.
На рис. 9.14 приведен общий вид типичного современного компьютерного томографа.

За последнее время особенно резко расширилось применение компьютерных томографов для проведения различных интервенционных процедур: благодаря возможности высококачественной трехмерной визуализации выбранного участка тела существенно повышаются точность и лечебно-диагностическая эффективность этих процедур, а степень их инвазивности заметно снижается. То же самое достоинство КТ является основой ее применения для планирования и непосредственного использования в режиме реального времени в ходе хирургических операций, особенно на головном мозге; здесь даже появилось соответствующее новое понятие, называемое виртуальной эндоскопией.
ГЛАВА 10. РАДИАЦИОННАЯ БЕЗОПАСНОСТЬ В МЕДИЦИНЕ
При лучевой терапии, ядерной медицине и рентгенодиагностике воздействию излучения подвергаются не только пациенты, но. и персонал, часть населения и в некоторых ситуациях окружающая среда. Вполне очевидно, что получение достоверной диагностической информации и клинически выраженного терапевтического эффекта не должно наносить ущерба здоровью ни профессиональному персоналу, ни населению, для чего необходимо проведение целого комплекса мер по радиационной защите всех лиц, облучаемых при медицинских процедурах, или должна быть обеспечена радиационная безопасность (РБ).
Под радиационной безопасностью понимают комплекс научно обоснованных мероприятий по обеспечению адекватной защиты от воздействия ионизирующего излучения.
В комплекс входят:
-
критерии оценки опасности ионизирующего излучения для пациентов, персонала, населения и окружающей среды;
-
способы и средства оценки радиационной обстановки, ее контроля и прогнозирования;
-
проектные, технические, санитарно-гигиенические и организационные мероприятия, обеспечивающие безопасные для здоровья условия использования ионизирующего излучения в медицине,
10.1. ИСХОДНЫЕ ПРЕДПОСЫЛКИ ДЛЯ ОБЕСПЕЧЕНИЯ РАДИАЦИОННОЙ БЕЗОПАСНОСТИ
В основе всего комплекса мероприятий по обеспечению РБ лежит нормирование облучения, т. е. регламентация воздействия ионизирующих излучений с целью минимизации вредных последствий облучения на здоровье человека. До сих пор не существует единой точки зрения на безопасные для здоровья уровни облучения и тем более на положительные эффекты минимальных уровней облучения (см. главу 6).
Тем не менее нормирование облучения необходимо как из-за постоянного воздействия радиационного фона, так и вследствие расширения радиационных контактов человека (результат бурного технического прогресса, особенно в медицине).
Нормирование облучения основывается на достоверных радиобиологических и радиационно-эпидемиологических предпосылках, к которым прежде всего относятся концепция приемлемого радиационного риска и данные по фоновому облучению человека.
Концепция приемлемого радиационного риска. С любым видом деятельности человека связана определенная степень риска вредного воздействия на его организм, результатом которого могут быть травмы, различные заболевания и даже смерть. Естественно, для внедрения новых и использования уже существующих видов деятельности подобный риск должен быть социально, экономически и психологически приемлемым.
Для определения уровня приемлемого риска в различных сферах деятельности
ограничимся только риском смертельных исходов. За количест
венную меру индивидуального риска обычно принимают средний риск смерти в
расчете на одного человека в год.
Риск смерти зависит от возраста человека. По данным международных исследований, риск смерти мужчин от болезней в возрасте 40—50 лет примерно в 10 раз выше, чем в группе 25—30 лет (рис. 10.1), и существенно превышает риск смерти от несчастных случаев; в возрастной группе 20—25 лет — отношение обратное.

Категория безопасности профессиональной деятельности (приняты на международном уровне) зависит от риска смерти R (который выражается в единицах 1/(чел·год):
Риск смерти для особо опасных профессий (летчики-испытатели, военные, космонавты) в 100 раз превышает риск смерти для профессий, традиционно называемых безопасными. Атомную энергетику и использование источников ионизирующих излучений (в том числе и в медицине), безусловно, относят к безопасным профессиям (даже с учетом всех известных радиационных аварий).
Один из способов оценки риска облучения—сравнение его с рисками от влияния других факторов профессиональной деятельности или каких-либо естественных причин, ведущих к сокращению продолжительности жизни. В повседневной жизни человек подвергается воздействию различных факторов внешней среды, которые, став «привычными», могут оказаться значительно более опасными, нежели радиационные. В частности, значение среднегодового риска смерти составляет 5·10-3 при выкуривании 20 сигарет в день, 2·10-5 от транспортных происшествий, 10-4 от несчастных случаев в быту, 10-5 при езде на автомобиле на расстояние 100 км и т. д.
Признается общепринятым, что приемлемый уровень профессионального риска смерти для современного человека в промышленно развитых странах находится в интервале (1—5)·10-4 на одного человека в год, что соответствует риску смерти от болезней для возрастной группы 25—30 лет или избыточному риску смерти от несчастных случаев для мужчин в возрастной группе 20—25 лет (по сравнению с возрастной группой 30-50 лет).
По современным оценкам уровень риска возникновения радиационного поражения человека при принятых в настоящее время допустимых уровнях воздействия ионизирующего излучения намного меньше риска от факторов нерадиационной природы.
Вероятность сокращения продолжительности жизни на каждые 10 мЗв эквивалентной дозы облучения принимается равной 1·10-4 средней продолжительности жизни. Это означает, что при средней продолжительности жизни, равной 70 годам, сокращение ее при общем облучении составляет 3 сут на 10 мЗв или 1 год/Зв. Фактически эта оценка существенно завышена, о чем свидетельствуют наблюдения за выжившими после атомной бомбардировки в Японии: продолжительность жизни у них не только не уменьшилась, но даже несколько выше, чем тот же показатель среди лиц контрольной когорты.
В соответствии с принятой МКРЗ в настоящее время линейной беспороговой концепцией риск R возникновения радиационно-индуцированного злокачественного новообразования у человека, подвергшегося облучению, описывается формулой:
![]() |
где Н — эквивалентная доза в единицах Зв; K —коэффициент риска, который в настоящее время принимается равным 1,25·10-2 Зв-1. Следовательно, при облучении в дозе 10 мЗв вероятность онкологического заболевания в дополнение к уже имеющейся у любого человека и без дополнительного облучения повышается на 0,000125. Если в такой же дозе 10 мЗв окажется облученным большой контингент численностью, например, в 1 млн человек, то в соответствии с формулой (10.1) можно ожидать, что в этой популяции появится всего 125 онкологических больных сверх 10 тыс. «спонтанно» заболевших, т. е. от действия внутренних или внешних нерадиационных факторов.
Фоновое облучение человека. Под радиационным фоном понимают ионизирующее излучение земного и космического происхождения, постоянно воздействующее на человека. Различают естественный, технологически измененный естественный и искусственный радиационный фоны.
Так как основная часть воздействия ионизирующего излучения на население Земли приходится на естественные источники радиации, полностью избежать облучения принципиально невозможно, и лишь в некоторых случаях уровень фонового облучения можно несколько снизить.
Естественный радиационный фон обусловлен излучением природных радионуклидов земли и космическим излучением. Более 80% годовой эффективной дозы, получаемой населением от естественных источников, приходится на внутреннее облучение от естественных радионуклидов, попадающих в организм человека с пищей, водой и воздухом; остальные 20% обусловлены внешним космическим излучением.
Основные естественные радионуклиды, встречающиеся на Земле, — 40K, 87Rb и члены двух радиоактивных семейств, берущих начало от 238U и 232Th, находящихся в составе Земли с самого ее образования. Из них наибольший вклад во внутреннее облучение вносит газ 222Rn радон (период полураспада 3,8 сут и испускает альфа-частицы с энергией 5,5 МэВ), возникающий в цепочке распада 238U. При распаде 232Th возникает газ торон (Tn) 220Rn (период полураспада 55 с, энергия альфа-частиц 6,3 МэВ), доза внутреннего облучения от которого примерно в 20 раз меньше, чем от радона. Газы радон и торон относятся к благородным, которые удаляются из легких с такой же скоростью, с какой они туда и поступают, поэтому уровень облучения от собственно радона и торона незначителен. Однако дочерние продукты распада радона и торона осаждаются на находящиеся в атмосфере аэрозольные пылевые частицы, которые в свою очередь оседают на слизистых оболочках респираторных путей. Таким образом, когда говорят об облучении человека газом радоном, на самом деле имеется в виду облучение альфа- и бета-частицами от сравнительно короткоживущих аэрозольных продуктов его радиоактивного распада 2l8Po, 2l4Pb, 214Bi.
Согласно международным оценкам, радон обусловливает 75% годовой индивидуальной эффективной дозы, получаемой каждым человеком от земных источников излучения, и примерно половину этой дозы от всех естественных источников.
Основную часть дозы фонового облучения от радона человек получает, находясь в закрытом, непроветриваемом помещении. В него радон поступает, просачиваясь через фундамент и пол из грунта и в меньшей степени высвобождаясь из строительных материалов, использованных в конструкции дома. В результате в помещении могут возникать довольно высокие уровни внутреннего облучения, особенно если дом стоит на грунте с повышенным содержанием радионуклидов (граниты, базальты, гнейсы) или при его постройке были использованы материалы с повышенной радиоактивностью, например фосфогипс. Герметизация помещений (особенно зимой при утеплении) усугубляет ситуацию, так как выход газа из помещения затрудняется.
Доля домов с высокой (от 1 до 10 кБк/м3) концентрацией радона (и его дочерних продуктов) колеблется от 0,001 до 0,1% (в разных странах). Однако 75% коллективной эффективной дозы, получаемой населением за счет радона, складывается из доз облучения в домах с объемной активностью менее 0,1 кБк/м3. Это обусловливает эффективную дозу облучения от радона около 1 мЗв/год, т. е. около половины всей фоновой годовой дозы, получаемой человеком в среднем от всех естественных источников излучения.
По своему вкладу в фоновое облучение человека космическое излучение занимает третье место после продуктов распада уранового и ториевого рядов. Население, постоянно проживающее в местностях на уровне моря или несколько выше, получает в среднем годовую эффективную дозу космического излучения около 0,3 мЗв. Для людей, живущих на высоте выше 2 км над уровнем моря, это значение в несколько раз больше. В частности, мощность эквивалентной дозы на высоте 2 км составляет 0,1 мкЗв/ч, на высоте 4 км — 0,2 мкЗв/ч, а при полетах на пассажирских самолетах магистральных авиалиний (высота 10—12 км) она достигает 5 мкЗв/ч; при трансатлантических перелетах экипаж и пассажиры получают в среднем дозу до 50 мкЗв за один полет.
Далее по своему вкладу в фоновое облучение находятся 40К и в меньшей степени 87Rb. Калий очень широко распространен в природе. Содержание радиоактивного 40К в природной смеси изотопов калия составляет всего 0,0118% по массе. Всего в организме человека со стандартной массой тела 70 кг содержится в среднем около 4 кБк 40К, что обусловливает дозу примерно 0,3 мЗв/год.
В табл. 10.1 приведены усредненные значения годовых эффективных доз от природных источников излучения. Можно видеть, что годовая эффективная доза фонового облучения от естественных источников составляет в среднем 2 мЗв.
Около 3% населения получают дозы 1 мЗв/год, а 1,5% — более 1,4 мЗв/год; существуют территории, где уровни естественной земной радиации намного больше, достигая нескольких десятков мЗв/год (вплоть до 200-400 мЗв/год). При этом у населения этих районов показатели онкологической заболеваемости не отличаются от таковых в регионах со средним естественным радиационным фоном.
Источник излучения | Внешнее | Внутреннее | Всего |
---|---|---|---|
Космическое излучение: |
|||
прямо ионизирующая компонента |
280 |
— |
280 |
косвенно ионизирующая компонента (нейтроны) |
21 |
— |
21 |
Космогенные радионуклиды 3Н, 7Ве, 14С, 22Na |
— |
15 |
15 |
Естественные земные радионуклиды: |
|||
40К |
120 |
180 |
300 |
87Rb |
— |
6 |
6 |
Ряд радиоактивного распада 238U: |
|||
238U → 234U |
— |
10 |
10 |
230Тh |
— |
7 |
7 |
216Ra |
90 |
7 |
97 |
222Rn → 214Ρο |
— |
800 |
800 |
210Pb → 210Po |
— |
130 |
130 |
Ряд радиоактивного распада 232Th: |
|||
232Th |
— |
3 |
3 |
228Ra → 224Ra |
140 |
13 |
153 |
220 Rn → 208Tl |
— |
170 |
170 |
Сумма (округленно), мкЗв |
650 |
1340 |
2000 |
В последнее время были опубликованы результаты массовых радиационно-эпидемиологических исследований в разных странах, согласно которым заболеваемость раком легкого у жителей домов с повышенным содержанием радона в воздухе помещений была статистически достоверно ниже таковой у обитателей домов с нормальным содержанием радона. Дополнительным доказательством благотворного воздействия радона на организм человека является успешное функционирование целого ряда курортов с радоновыми источниками минеральной воды, целебное действие которых объясняется стимуляцией центров неспецифического иммунитета, расположенных на коже.
Технологически измененный естественный радиационный фон формируется за счет природных источников ионизирующего излучения, прежде всего излучения естественных радионуклидов, извлеченных из недр Земли вместе с полезными ископаемыми или содержащихся в строительных материалах. Одним из наиболее важных источников подобного фонового облучения является сжигание каменного угля с целью получения электроэнергии, а также обогрева жилых и промышленных помещений. При сжигании угля в атмосферу выбрасывается большое количество аэрозольных частиц, в которых содержатся природные радионуклиды, особенно 40К — калий, 238U — уран (и, следовательно, не улавливаемый очистными устройствами радон), а также 232Th — торий. Радионуклиды, содержащиеся в несгоревшей минеральной фракции, распределяются между шлаком и летучей золой. Так как органическая компонента угля выгорает, концентрация "природных радионуклидов в золе и шлаке становится выше, чем в самом угле. В частности, выброс радона составляет около 60 ГБк на каждый гигаватт произведенной на ТЭЦ электроэнергии. При этом эквивалентные дозы облучения костных тканей у людей, которые проживают в районах расположения теплоэлектростанций, работающих на сжигании угля, составляют в среднем 1,2 мЗв на 1 ГВт выработанной электроэнергии, а эффективная доза — около 5,3 мкЗв, что в 5—40 раз выше, чем для людей, проживающих в непосредственной близости к АЭС.
Фосфатные руды широко используют для производства фосфорных удобрений, а побочные продукты фосфатной промышленности применяют для производства строительных материалов. В фосфорных удобрениях содержатся в разной концентрации (от 30 до 5900 Бк/кг) те же радионуклиды, что и в продуктах сгорания угля.
В строительных материалах как природного происхождения (гранит, туф, бетон с глинистыми сланцами и т. п.), так и промышленного производства (фосфогипс, шлак силиката кальция, шлаковый заполнитель и т. п.) содержатся 40К — калий, 226Ra — радий, 232Th — торий и другие природные радионуклиды в концентрациях от 5 до 2200 Бк/кг.
Заметные уровни фонового облучения имеют место при полетах на самолетах и в космическом пространстве, о чем уже говорилось выше.
Среди предметов широкого потребления часто встречаются изделия, либо содержащие радиоактивные вещества, либо генерирующие ионизирующее излучение. Все эти товары могут быть условно разделены на 5 больших категорий:
Основной вклад в облучение от технологически измененного естественного радиационного фона приходится на строительные материалы в домостроении, и он составляет среднегодовую эффективную дозу 1,05 мЗв, т. е. примерно половину дозы от естественного фона.
Искусственный радиационный фон обусловлен глобальным загрязнением окружающей среды искусственными радионуклидами после испытаний в 50—60 годах XX в. ядерного оружия, частично за счет выбросов предприятиями ядерного цикла (в том числе атомными электростанциями) радиоактивных благородных газов, углерода и трития, а также локальными радиоактивными загрязнениями окружающей среды в результате крупных радиационных аварий (например, аварии на Чернобыльской АЭС). Испытания ядерного оружия в атмосфере являются источником дополнительного облучения всего населения земного шара. Они были начаты в 1945 г., а наиболее интенсивные испытания проводились в 1954—1958 и 1961—1962 гг. При этих взрывах образовалось большое число радионуклидов, которые обусловили выпадения радиоактивных осадков главным образом в полярных и экваториальных районах северного полушария Земли. Вклад в ожидаемую коллективную эффективную дозу облучения населения от ядерных взрывов в атмосфере, превышающий 1%, дают только каждый из четырех радионуклидов: 14С — углерод, 137Cs — цезий, 95Zr — цирконий и 90Sr —стронций. При этом дозы от трех последних радионуклидов фактически уже сформированы, тогда как доза от 14С продолжает еше формироваться из-за очень продолжительного периода полураспада (5730 лет). В целом средняя годовая индивидуальная эффективная доза, обусловленная глобальными радиоактивными выпадениями от испытаний ядерного оружия, составляет всего 230 мкЗв/год, т. е. около 2% от всей дозы фонового облучения.
Источником облучения, вокруг которого ведутся интенсивные дискуссии, особенно в средствах массовой информации, являются атомные электростанции (АЭС). В настоящее время их вклад в суммарное облучение населения пренебрежимо мал, так как при нормальной работе ядерных установок выбросы радионуклидов в окружающую среду незначительны. Однако печальный опыт крупных радиационных аварий показывает, что при таких авариях в атмосферу поступает значительная радиоактивность. Поэтому теперь особое внимание придается максимальному обеспечению радиационной безопасности на действующих реакторах, а также при проектировании и строительстве новых АЭС. Самые большие дозы облучения на объектах атомной промышленности подучают работающие на них люди. Наиболее типичное значение среднегодовой коллективной эффективной дозы профессионального облучения составляет 10 чел.хЗв на 1 ГВт произведенной электроэнергии в год. Среднегодовая индивидуальная эффективная доза, обусловленная выбросами АЭС в штатном режиме работы, равна примерно 0,5 мкЗв/год. Такая величина значительно меньше территориальных и сезонных флюктуаций естественного радиационного фона.
Особое место в формировании коллективной дозы техногенного облучения населения занимают крупные радиационные аварии. В России произошли три подобных аварии:
-
регулярные сбросы жидких радиоактивных отходов в реку Теча с крупнейшего радиохимического комбината «Маяк» в 40—50-х годах XX в.;
-
взрыв емкости-хранилища радиоактивных отходов с того же комбината в 1957 г., с радиоактивным загрязнением большой территории Уральского региона (Восточно-уральский радиоактивный след — БУРС);
-
авария на Чернобыльской АЭС с массивным загрязнением больших территорий Белоруссии, Украины и России.
Международной шкалой комплексных оценок, учитывающих количество выброшенных в атмосферу радионуклидов, предусмотрено семь категорий радиационных аварий. В соответствии с этой шкалой вторая и третья из этих российских аварий относятся к седьмой, наиболее тяжелой, категории, а первая авария — к шестой категории (соответственно при этих авариях было сброшено 1017 долгоживущих радионуклидов в воду, а также 7· 1017 и 1019 Бк — в атмосферу). Медицинские последствия всех трех аварий существенно различаются, так как их проявление зависит, кроме суммарного количества выброшенных в окружающую среду радионуклидов, от продолжительности выбросов и от численности населения, которая в свою очередь пропорциональна площади загрязнения. Поэтому с увеличением территории загрязнения и соответственно численности проживающего на ней населения сильно возрастает коллективная эффективная доза.
Однако индивидуальные дозы, получаемые населением, следуют другой, противоположной закономерности, так как уровни радиационного воздействия обратно пропорциональны площади загрязнения и численности затронутого им населения. Действительно, в результате загрязнения реки Теча индивидуальные дозы у жителей прибрежных сел достигали 5 Зв; после взрыва емкости с радиоактивными отходами в 7 раз большей активности дозы оказались в 10 раз меньшими — 0,5 Зв, а после взрыва чернобыльского реактора при выбросе на два порядка большей активности средние индивидуальные дозы были еще меньше — 0,2 Зв.
Особенность реакторных аварий состоит в выбросе короткоживущих радионуклидов, в частности большого количества радиоизотопов йода. Отсюда массированное локальное внутреннее облучение щитовидной железы и как следствие — развитие новообразований.
Принято различать четыре категории лиц, подвергшихся аварийному облучению:
Из общего числа сотрудников Чернобыльской АЭС и ликвидаторов 237 прошли первоначальное обследование с целью диагностирования острой лучевой болезни. В последующем диагноз был подтвержден у 134 пациентов, получивших большие дозы облучения — от 1 до 16 Гр. Из них 28 наиболее тяжелых, страдавших комбинированными радиационными и ожоговыми поражениями, несмотря на активное лечение, умерли в первые 4 мес после аварии, впоследствии от разных причин умерли еще 15 человек.
Средние эффективные дозы гамма-облучения ликвидаторов в 1986-1989 гг. составили 100 мЗв (при разбросе индивидуальных доз от 10 до 500 мЗв), а для населения загрязненных районов — около 10 мЗв.
Наиболее серьезным последствием чернобыльской аварии является рост заболеваемости раком щитовидной железы у детей; к настоящему времени среди лиц, которым во время аварийного облучения не исполнилось 18 лет, зарегистрировано более 1800 случаев рака щитовидной железы (облученная популяция состоит из 9 млн человек украинцев, 1,3 млн жителей Белоруссии и 0,3 млн из России). Заболеваемость раком (по сравнению с доаварийным показателем) во всех трех странах выросла примерно в 4 раза. В подавляющем большинстве случаев имел место папиллярный рак щитовидной железы, наиболее благоприятный в прогностическом отношении. Помимо таких причинных факторов, как возраст на момент облучения и дефицит йода в пищевом рационе, можно назвать отсутствие или запоздалую и плохо организованную йодную профилактику.
После тщательных исследований было достоверно установлено, что, хотя лейкозы считаются наиболее ранним радиационно-индуцированным заболеванием, ни ликвидаторы, ни жители загрязненных местностей не стали чаше болеть лейкозами; это же касается солидных форм опухолей, в том числе рака молочной железы, легких, желудка, толстой кишки и миеломной болезни.
Однако при практическом отсутствии радиологических последствий аварии на Чернобыльской АЭС отмечен рост психосоматических расстройств, вызванных долговременными изменениями в образе жизни людей, проживавших в загрязненных районах (переселение, изменения в поставках продовольствия и ограничения в трудовой деятельности и бытовых условиях). Социальные и экономические лишения людей, как оставшихся в загрязненных районах, так и переселенных в незагрязненные местности, усиливали их реакцию на стрессорные факторы, связанные с аварией. И среди ликвидаторов также имеется повышение уровня как психосоматических заболеваний, так и частоты несчастных случаев, не коррелирующее с уровнем загрязнения и полученными дозами облучения.
В частности, гематологическое исследование 120 тыс. детей, проведенное по специальной международной программе в пяти научных центрах Белоруссии, России и Украины, показало, что частота гематологических нарушений не зависела от уровня загрязнения местности 137Cs и 90Sr. Авторитетные международные эксперты пришли к выводу, что совокупный вред от изменения условий труда и быта для населения, проживавшего на загрязненных территориях и переселенного оттуда вскоре после аварии, заведомо превысил прогнозируемый уровень радиационного ущерба, который имел бы место при дальнейшем проживании на этих территориях, при полной неэффективности огромных материальных и финансовых затрат на переселение и трудоустройство.
Наконец, особым видом искусственного фонового облучения населения являются медицинские радиологические процедуры — рентгенодиагностика, ядерная медицина и лучевая терапия. Лучевая нагрузка здесь сопряжена либо с получением ценной для здоровья пациента диагностической информации, либо с непосредственным лечебным воздействием в отличие от других видов радиационного фонового облучения. Конкретные дозы медицинского облучения существенно зависят от типа проводимой радиологической процедуры, типа и рабочих характеристик используемых аппаратов, оборудования и радиофармпрепаратов, применяемых средств и технологий радиационной зашиты, квалификации персонала и других факторов. Если рассчитывать дозы облучения на все население, то необходимо также учитывать частоту выполнения тех или иных радиологических процедур. Для всего населения России среднегодовая эффективная доза, получаемая при рентгенодиагностических исследованиях, составляет 1,4 мЗв, при ядерно-медицннеких процедурах — 0,2 мЗв и при лучевой терапии — 0,1 мЗв. Безусловно, реальные дозы локального и общего облучения каждого конкретного пациента существенно выше этих значений, особенно при лучевой терапии, но при усреднении по всему населению получаются именно такие показатели.
Таким образом, средняя для населения России годовая индивидуальная эффективная доза за счет всех источников фонового облучения составляет примерно 4,5 мЗв, из них за счет естественного фона 2 мЗв, за счет технологически измененного естественного фона 1 мЗв и за счет искусственного радиационного фона, включая аварийное и медицинское облучение, — примерно 1,5 мЗв.
10.2. РЕГЛАМЕНТАЦИЯ ОБЛУЧЕНИЯ ЧЕЛОВЕКА
Нормирование или регламентация воздействия ионизирующих излучений является одной из фундаментальных основ для разработки и реализации мероприятий по радиационной защите человека. Она состоит в минимизации вредных последствий облучения на здоровье человека, в том числе и при медицинском использовании источников ионизирующего излучения.
Международная деятельность в области радиационной безопасности. Проблема зашиты населения и персонала от действия ионизирующих излучений имеет глобальный характер, и поэтому соответствующие научные и организационные мероприятия разрабатываются международными организациями, и уже их рекомендации используются отдельными странами для составления собственных национальных регламентов.
Первый международный акт такого рода был предпринят в 1928 г., когда на 2-м Международном радиологическом конгрессе в Стокгольме был создан Комитет по защите от рентгеновских лучей и радия, первым президентом которого стал Р. Зиверт (Швеция), В 1950 г. Комитет был реорганизован в Международную комиссию по радиологической защите (МКРЗ). С 1956 г. МКРЗ стала координировать свою деятельность с работой Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ). В соответствии со своим уставом МКРЗ анализирует и обобщает все достижения в области радиационных защиты и безопасности, на основе чего разрабатывает необходимые методические рекомендации и стандарты. К 2004 г. МКРЗ разработала уже около 100 официальных документов по всем аспектам использования источников ионизирующих излучений.
МКРЗ в настоящее время состоит из главной комиссии и четырех профильных комитетов, состав которых обновляется 1 раз в 4 года. В число членов МКРЗ входят и представители России, МКРЗ тесно сотрудничает с большим количеством смежных международных организаций, в том числе и с Международной комиссией по радиационным единицам и измерениям (МКРЕ).
В 1955 г. при ООН был организован Научный комитет по действию атомной радиации (НКДАР), который производит сбор и анализ всей международной информации о различных аспектах действия ионизирующих излучений на живые организмы, НКДАР периодически получает задания от Генеральной Ассамблеи ООН по проработке той или иной актуальной радиационной проблеме, что он и выполняет совместно с МКРЗ, МКРЕ и другими организациями в тесном сотрудничестве с ВОЗ.
Все перечисленные международные организации в своих публикациях и документах предлагают лишь рекомендации по основным принципам регламентации радиационных воздействий. Но эти рекомендации не являются обязательными для включения в соответствующие законодательные акты и документы отдельных стран.
Эффективно работает еще одна международная организация — Международное агентство по атомной энергии (МАГАТЭ), которая занимается в основном физико-техническими вопросами мирного использования источников ионизирующих излучений и обеспечения радиационной безопасности. МАГАТЭ является официальной организацией ООН, и все страны-члены ООН обязаны выполнять утвержденные МАГАТЭ официальные правила и нормы обращения с радиационными средствами и технологиями.
Вопросами гигиенического нормирования (регламентации) воздействия ионизирующих излучений в России занимается Научная комиссия по радиационной защите (НКРЗ), действующая как консультативная экспертная организация при Минздравсоцразвития РФ и РАМН. В функции НКРЗ России входят инициирование, обобщение и анализ отечественных и зарубежных исследований по вопросам обеспечения РБ в различных отраслях деятельности человека, а также систематическое совершенствование законодательных актов, регламентирующих радиационное воздействие на человека и окружающую среду.
Основные принципы нормирования облучения. Как уже отмечалось, в основе нормирования радиационного воздействия лежит концепция ограничения дозы облучения человека, базирующаяся на приемлемом радиационном риске и на данных по фоновому облучению человека. При этом исходят из того, что меры радиационной безопасности, необходимые для обеспечения защиты как персонала, работающего с источниками ионизирующего излучения, так и населения в целом, будут достаточны, чтобы одновременно защитить и все другие виды живых организмов, хотя и необязательно все особи этих видов. Иначе говоря, предполагается, что надежная защита человека от облучения гарантирует такую же защиту для отдельных биоценозов и биосферы в целом.
В рамках этой концепции нормирование облучения человека осуществляется в нашей стране по следующим трем основным принципам:
-
нормирования — нспревышения допустимых пределов индивидуальных доз облучения человека от всех источников излучения;
-
обоснования — запрещения всех видов деятельности по использованию источников излучения, при которых полученная для человека и общества в целом польза не превышает риск возможного вреда, причиненного дополнительным облучением;
-
оптимизации — поддержании на возможно низком и достижимом уровне, с учетом экономических и социальных факторов, индивидуальных доз облучения и количества облучаемых людей.
Все эти принципы распространяются на любое облучение человека, но их практическая реализация имеет свою специфику для каждого из следующих видов облучения:
В официальных рекомендациях МКРЗ (Публикация 60) установлены следующие, во многом сходные с принятыми в нашей стране, три основных принципа регламентации лучевых нагрузок:
-
эффективная доза облучения отдельных лиц не должна превышать предела, рекомендованного МКРЗ для конкретных условий облучения;
-
никакой вил использования источников ионизирующих излучений не должен вводиться в практику, если оно не приносит реальной пользы, т. е. необходима оправданность практической деятельности с этими источниками;
-
все дозы облучения должны поддерживаться на таких низких уровнях, какие только можно разумно достигнуть с учетом экономических и социальных факторов, т. е. необходима оптимизация радиационной защиты; в зарубежной литературе и практике он известен, как принцип ALARA (аббревиатура из начальных букв в выражении as low as reasonable achievable). Он следует из признания беспороговой зависимости доза — эффект в области малых доз, характерных для реальных уровней облучения персонала и населения. Фактически он означает приемлемость оправданного риска от облучения в малых дозах.
Для количественной реализации второго и третьего принципов МКРЗ рекомендует использовать концепцию максимизации отношения польза/затраты. Согласно этой концепции принимаемые меры радиационной безопасности следует считать оптимальными, если они приводят к максимальному значению чистой пользы. Однако практическое применение этой концепции очень часто наталкивается на значительные, а иногда принципиально непреодолимые трудности. Если затраты можно достаточно легко просчитать в денежном эквиваленте, то реальная польза часто пе может быть оценена в тех же единицах. Это особенно относится к медицинскому облучению, непосредственно воздействующему на состояние здоровья облучаемого индивидуума или позволяющему получить необходимую для лечения диагностическую информацию.
Нормы радиационной безопасности. В 1953 г. в Советском Союзе были опубликованы первые «Санитарные правила и нормы при работе с радиоактивными изотопами», которые с учетом достижений науки и практики постоянно дополнялись и совершенствовались. К 2008 г. действуют следующие основные регламентирующие документы федерального уровня:
Наиболее важным и основополагающим для теории и практики РБ документом являются НРБ-99, где регламентируются требования ФЗ «О радиационной безопасности населения» в формате основных пределов доз, допустимых уровней воздействия излучения и других требований по ограничению облучения человека и окружающей среды. Требования и нормативы, установленные в НРБ-99, обязательны для исполнения всеми органами власти, учреждениями и гражданами России. В свою очередь в ОСПОРБ-99 установлены такие же обязательные требования по организации, средствам и технологиям защиты персонала и населения от вредных воздействий источников ионизирующего излучения, уровни которых регламентируются в НРБ-99.
Для нормальных условий эксплуатации источников излучения установлены следующие категории облучаемых лиц:
-
персонал (группы А и Б); к группе А относятся лица, непосредственно работающие с техногенными источниками ионизирующего излучения, а к группе Б —лица, находящиеся по условиям работы в сфере их воздействия, но не работающие с этими источниками;
-
все население, включая лиц из персонала, но вне сферы их производственной деятельности.
Для этих категорий устанавливаются следующие три класса нормативов:
-
Основные пределы доз для персонала и населения. При этом основные пределы доз, как и все остальные допустимые уровни облучения, для персонала группы Б равны — значений для персонала группы А. Пределы годовой эффективной дозы, приведенные в табл. 10.2, не должны быть превышены и в ситуациях одновременного внешнего и внутреннего облучения человека.
-
Допустимые уровни монофакторяого воздействия для единственного радионуклида, единственного пути его поступления или единственного вида внешнего облучения. Эти уровни являются производными от основных пределов доз: пределы годового поступления (ПГП) радионуклидов в организм; допустимые среднегодовые акти внести (ДОА) во вдыхаемом воздухе; среднегодовые удельные активности (ДУА); уровни вмешательства (УВ) и г, д.
-
Контрольные уровни (дозы, уровни активности, плотности потоков частиц и др,). Их значения должны выбираться с учетом достигнутого в данном учреждении уровня радиационной безопасности и тем самым обеспечивать условия, при которых радиационное воздействие будет заведомо ниже предельно допустимого.
Нормируемые величины |
Пределы доз |
|
---|---|---|
Персонал (группа А) |
Население |
|
Эффективная доза за год |
20 мЗв/год в среднем за любые последовательные 5 лет, но не более 50 мЗв/год |
1 мЗв/год в среднем за любые последовательные 5 лет, но не более 5 мЗв/год |
Эквивалентная доза за год: |
||
в хрусталике глаза |
150 |
15 |
в коже |
500 |
50 |
в кистях и стопах |
500 |
50 |
Эффективная доза облучения персонала не должна превышать за период трудовой деятельности (в среднем 50 лет) величину 1000 мЗв, а для населения за весь период жизни (70 лет) — 70 мЗв,
Для женщин в возрасте до 45 лет, работающих с источниками излучения, вводятся дополнительные ограничения: эквивалентная доза на поверхности нижней части живота не должна превышать 1 мЗв/мес, а поступление радионуклидов в год не должно быть более У20 предела годового поступления для персонала. В этих условиях эквивалентная доза облучения плода за 2 мес не выявленной беременности не превысит I мЗв. Администрация учреждения обязана перевести женщину с установленной беременностью на работу, не связанную с источниками ионизирующего излучения на весь период беременности и грудного вскармливания ребенка.
Для студентов и учащихся старше 16 лет, проходящих профессиональное облучение с использованием источников ионизирующего излучения, годовые дозы не должны превышать значений, установленных для персонала группы Б.
Важно отметить, что основные пределы доз, указанные в табл. 10.2, не включают в себя дозы, обусловленные излучением естественного радиационного фона, а также дозы вследствие радиационных аварий и от медицинского облучения. На эти виды облучения устанавливаются уже не пределы дозы, а специальные дозовые ограничения, приведенные в НРБ-99.
Что касается естественного радиационного фона, то соответствующие уровни облучения населения и персонала уже были рассмотрены выше, и они не могут быть регламентированы в принципе. Однако в производственных условиях эффективная доза облучения персонала природными источниками излучения не должна превышать 5 мЗв/год. В частности, воздействие космического излучения на экипажи самолетов нормируется как природное облучение в производственных условиях и поэтому попадает под указанное ограничение 5 мЗв/год,
После радиационной аварии на Чернобыльской АЭС в нормах радиационной безопасности НРБ-99 появились обширные разделы как по планируемому повышенному облучению персонала группы А, так и по требованиям к ограничению облучения населения в условиях радиационной аварии. Не останавливаясь на всех положениях этих разделов НРБ-99, отметим только, что планируемое повышенное облучение персонала в эффективной дозе 100 мЗв при ликвидации последствий радиационной аварии разрешается только территориальными органами Госсанэпиднадзора (теперь Роспотребнадзора), а до 200 мЗв — федеральными органами Госсанэпиднадзора.
10.3. ОБЕСПЕЧЕНИЕ РАДИАЦИОННОЙ БЕЗОПАСНОСТИ ПАЦИЕНТОВ
Рассмотренные выше принципы нормирования, обоснования и оптимизации радиационных воздействий в медицине реализуются на основе важнейшей концепции получения необходимой и полезной диагностической информации или выраженного терапевтического эффекта при минимально возможных уровнях облучения пациента. Если в ранее принятых нормативных документах приводились предельно допустимые дозы для некоторых медицинских радиологических процедур, то в НРБ-99 в соответствии с рекомендациями МКРЗ подчеркивается, что пределы доз медицинского облучения не устанавливаются в принципе, т. е. при планировании и выполнении любой диагностической или терапевтической радиологической процедуры приоритет отдается получению чисто медицинского эффекта (основное, или первичное, требование), но при минимально возможной лучевой нагрузке на пациента (дополнительное, или вторичное, требование).
Обеспечение радиационной безопасности пациентов в ядерной медицине. Применительно к ядерной медицине принцип обоснованности (оправданности) использования открытых радионуклидных источников означает:
-
принятие компетентными органами Минздравсоцразвития РФ обоснованного решения на клиническое применение конкретных диагностических и терапевтических радиофармпрепаратов;
-
принятие органами Госсанэпиднадзора РФ (Роспотребнадзора РФ) обоснованных решений на утверждение проектов строительства новых и реконструкции действующих радиологических корпусов с подразделениями ядерной медицины;
-
принятие органами Госсанэпиднадзора РФ обоснованных решений по выдаче санитарно-эпидемиологических заключений на право работы с открытыми радионуклидными источниками в подразделениях ядерной медицины;
-
принятие врачам и-радиологами клинически обоснованных решений о проведении радиодиагностических исследований или радиотерапевтаческих процедур, при реализации которых польза, приносимая конкретному больному (диагностическая информация или терапевтический эффект), должна заведомо превышать риск любых возможных стохастических и нестохастических радиационно-индуцированных эффектов;
-
принятие руководством подразделений ядерной медицины обоснованных решений по использованию тех или иных средств и технологических приемов при ликвидации последствий радиационных аварий в помещениях подразделения ядерной медицины.
Принцип оптимизации при проведении ядерно-медицинских процедур предусматривает:
-
поддержание на возможно низком и достижимом уровне индивидуальных доз облучения пациентов при условии получения необходимой диагностической информации при радионуклидной диагностике или полезного терапевтического эффекта для больного при радионуклидной терапии;
-
проектирование, эксплуатацию и поддержание средств и технологий ядерной медицины на уровне, обеспечивающем настолько низкие дозы облучения пациентов, насколько это разумно достижимо с учетом экономических и социальных факторов.
Конкретные технологии и рекомендации по обеспечению радиационной безопасности в ядерной медицине изложены в методических указаниях МУ 2.6.1.1892—04 «Гигиенические требования по обеспечению радиационной безопасности при проведении радионуклидной диагностики с помощью радиофармпрепаратов».
Принцип нормирования в ядерной медицине непосредственно не используется, но в каждом подразделении радионуклидной диагностики могут быть установлены контрольные уровни (но не пределы доз!) допустимого облучения пациентов от вводимых в организм РФП.
Решение о необходимости проведения радиодиагностического исследования и/или радионуклидной терапии принимает лечащий врач; обоснование решения фиксируют в медицинском документе (амбулаторная карта, история болезни или выданное направление на ядерно-медицинскую процедуру).
Важно подчеркнуть, что единоличную ответственность за проведение ядерно-медицинской процедуры несет врач-радиолог; он принимает окончательное решение о типе и методике ядерно-медицинской процедуры, при этом он имеет право отказаться от ее проведения при отсутствии клинических показаний и/или при отсутствии обоснования в направлении на процедуру. О принятом решении он обязан проинформировать лечащего врача и зафиксировать свой мотивированный отказ в медицинских документах. При инструктаже старшего медицинского персонала необходимо постоянно напоминать, что данное врачу-радиологу право принятия решения о необходимости проведения ядерно-медицинской процедуры является одной из основных мер по обеспечению РБ пациентов в ядерной медицине.
Если в учреждении установлены контрольные уровни допустимого облучения пациентов, то при назначении повторного радиодиагностического исследования, помимо клинических показаний, необходимо учитывать суммарную дозу облучения, полученную пациентом в течение одного года перед повторным исследованием (в том числе и в других лечебно-профилактических учреждениях). Однако в экстренной ситуации (по неотложным или жизненным показаниям) ядерно-медицинская процедура проводится без учета сроков и результатов предшествующих рентгенорадиологических исследований. Радионуклидная терапия незлокачественных заболеваний должна назначаться только после тщательной оценки вероятности отдаленных последствий облучения и риска, связанного с альтернативными методами лечения.
Врач-радиолог для каждого больного должен выбрать наиболее подходящий РФП и методику ядерно-медицинской процедуры; в планировании радионуклидной терапии обязательно должен участвовать медицинский физик.
До введения РФП больному врач-радиолог должен проконтролировать правильность подготовки к проведению процедуры, проинструктировать больного о поведении его до, во время и после процедуры, учитывая уровни лучевой нагрузки как на самого больного, так и на персонал. Инструктаж должен учитывать состояние больного, уровень его знаний в области радиационной безопасности и других конкретных обстоятельств. Особенно тщательным должен быть инструктаж больного при его госпитализации в «активную» палату (с закрытым режимом пребывания). По требованию пациента врач-радиолог должен информировать его об ожидаемой дозе облучения.
При выявлении ошибочного или экстравазального введения диагностического радиофармпрепарата врач-радиолог должен принять обоснованное решение на повторное введение радиофармпрепарата. При выявлении ошибочного или экстравазального введения терапевтического радиофармпрепарата данное введение должно быть квалифицировано как радиационная авария, и для ликвидации ее последствий необходимо действовать в соответствии с разделом 10.6.
При ожидании своей очереди на рада одиагностичес кие исследования пациенты с уже введенными радиофармпрепаратами должны размешаться в специализированных (ожидальная) и/или обших (холлы, коридоры) помещениях подразделения ядерной медицины на максимально возможном удалении друг от друга. Врач-радиолог инструктирует больных о соблюдении неподвижности тела при проведении радиодиагностических измерений, а лаборантка (или медсестра, проводящая измерения) должна непрерывно контролировать неподвижность бального; а иногда при исследованиях детей и взрослых приходится прибегать к психологической, фармакологической или механической иммобилизации пациента. О нарушении неподвижности тела пациента медсестра сразу же должна сообщать врачу-радиологу. Для снижения дозы внутреннего облучения после окончания рддиодиагностических измерений врач-радиолог может рекомендовать больному изменение пищевого режима, очистительные процедуры и/или прием мочегонных или слабительных средств в зависимости от типа и активности введенного радиофармпрепарата и клинического состояния больного.
При оформлении медицинской документации лечащий врач должен указать суммарную эффективную дозу наружного и внутреннего облучения, полученную пациентом в данном медицинском учреждении от проведенных рентгенорадиологических процедур.
Радионуклидная диагностика не проводится женщинам репродуктивного возраста в период установленной или возможной беременности.
При введении диагностического (и/или терапевтического) радиофармпрепарата кормящей женщине грудное вскармливание младенца должно быть временно приостановлено (продолжительность устанавливается врачом-радиолотом в зависимости от типа и активности введенного РФП).
Пациент имеет право отказаться от проведения ядерно-медицинских процедур, за исключением радиодиагностических исследований, проводимых с целью выявления эпидемиологически опасных заболеваний.
В настоящее время лучевая нагрузка на пациента при введении РФП может быть легко рассчитана по табулированным данным, рассчитанным на основе математического аппарата, именуемого MIRD-формализмом (см. раздел 8.7).
Первые расчеты по упомянутой выше методике были проведены MIRJD- комитетом Общества ядерной медицины США (Medical Internal Radiation Dose Committee) для математического фантома так называемого условного человека МКРЗ; впоследствии аналогичные расчеты были выполнены для математических антропоморфных фантомов с уточненной анатомической структурой для взрослых и детей (в возрасте 0, 1, 5, 10 и 15 лет); последняя версия программы M1RDOSE доступна через Интернет.- Полученные результаты были обобщены и табулированы в официальных рекомендациях MIRD-комитета, в Публикациях 53 и 80 МКРЗ и в приложении к Публикации 62 МКРЗ. Поскольку эти документы не переведены на русский язык и малодоступны, в табл. 10.3 представлены современные данные по удельным эффективным дозам облучения от зарубежных РФП; в табл. 10.4 — для отечественных. Умножив соответствующее значение из таблицы на вводимую пациенту активность РФП (в МБк), можно получить достаточно точную оценку эффективной дозы облучения больного (в мЗв).
Значительные трудности возникают при радионуклидной терапии: облучение красного костного мозга, неравномерно распределенного по всему скелету, нередко приводит к радиационно-индуцированному его повреждению, что ограничивает функциональные возможности метода. Наиболее важными факторами обеспечения радиационной безопасности пациента являются дозиметрическое планирование и контроль доз внутреннего облучения.
Так как во время пребывания в «активной» палате больной периодически посещает кабинеты отделения радионуклидной терапии (для измерения терапевтической активности РФП в органах-мишенях и/или патологических очагах), необходимо соблюдать мероприятия по предотвращению радиоактивных загрязнений рабочих поверхностей (особенно дверных ручек, детекторов радиометра и гамма-камеры). Для этого пациент в палате должен вымыть с мылом руки, лицо и шею, перед выходом из палаты сменить обувь, а перед входом в кабинет радиометрии должен посетить пункт радиационного контроля пациентов (где определяют уровни загрязненности тела, одежды и обуви бета-излучением).
Радиофармпрепарат | Более 15 лет | 15 лет | 10 лет | 5 лет | 1 год |
---|---|---|---|---|---|
32Р-фосфат |
2,20 |
3,00 |
5,10 |
10,0 |
22,0 |
51Cr-EDTA |
0,0023 |
0,0031 |
0,0046 |
0,0070 |
0,0132 |
51Сr-эритроциты (мечение in vitro) |
0,26 |
0,33 |
0,52 |
0,80 |
1,50 |
67Gа-цитрат |
0,12 |
0,16 |
0,25 |
0,40 |
0,79 |
75Sе-селенметионин |
з,о |
3,8 |
6,5 |
9,2 |
15,0 |
99mТс-пертехнетат |
|||||
без блокировки щитовидной железы |
0.013 |
0.016 |
0.025 |
0.040 |
0.073 |
с блокировкой щитовидной железы |
0.0053 |
0.0056 |
0.0098 |
0.015 |
0.026 |
99mТс-альбумпн |
0,0079 |
0,0097 |
0,015 |
0,023 |
0,042 |
99mTc-DTPA |
|||||
в норме |
0,0063 |
0,0078 |
0,011 |
0,017 |
0,030 |
при сниженной функции почек |
0,0053 |
0,0066 |
0,0097 |
0,015 |
0,026 |
99mТс-коллоид |
|||||
в норме |
0,014 |
0,018 |
0,028 |
0,041 |
0,073 |
при диффузных поражениях печени |
0,017 |
0,019 |
0,029 |
0,043 |
0,076 |
99mТс-производные IDA |
|||||
в норме |
0,024 |
0,029 |
0,044 |
0,070 |
0,150 |
при паренхиматозных поражениях печени |
0,013 |
0,016 |
0,024 |
0,037 |
0,075 |
99mTc-MIBI |
0,0083 |
0,010 |
0,017 |
0,029 |
0.057 |
99mТс-НМРАО |
0,0093 |
0,011 |
0,019 |
0,037 |
0.067 |
99mTc-MAG3 |
0,0079 |
0,0098 |
0,014 |
0,023 |
0.047 |
99mТс-лейкоциты (мечение in vitro) |
0,011 |
0,013 |
0,023 |
0,039 |
0.077 |
99mТс-фосфаты, фосфонаты |
|||||
в норме |
0,0080 |
0,010 |
0,015 |
0,025 |
0.051 |
при нарушенной функции почек |
0,0082 |
0,011 |
0,017 |
0,028 |
0.061 |
99mТс-макроагрегат альбумина |
0,012 |
0,018 |
0,025 |
0,038 |
0.069 |
99mТс-эритроциты (мечение in vivo) |
0,0081 |
0,0099 |
0,015 |
0,024 |
0,043 |
99mТс-DMSA |
0,016 |
0,019 |
0,027 |
0,042 |
0,069 |
99mТс-микросферы |
0,011 |
0,016 |
0,022 |
0,033 |
0,062 |
99mTc-аэрозоль (ингаляция) |
0,0011 |
0,0012 |
0,0021 |
0,0035 |
0,0069 |
111In-блеомицин |
0,16 |
0,20 |
0,29 |
0,44 |
0,77 |
111In-октреотид |
0,0054 |
0,0064 |
0,011 |
0,019 |
0,037 |
113mIn-элюат |
0,013 |
0,017 |
0,028 |
0,046 |
0,092 |
123I-MIBG |
0,014 |
0,015 |
0,029 |
0,049 |
0,095 |
131I-йодил натрия |
|||||
без блокировки шитовидной железы |
24 |
37 |
56 |
120 |
220 |
c блокировкой щитовидной железы |
0,072 |
0,088 |
0,14 |
0,21 |
0,4) |
131I-альбумин |
0.86 |
1,12 |
1,7 |
2,8 |
5.4 |
131I-макроагрегат альбумина |
0,52 |
0,73 |
1,1 |
1,6 |
3,1 |
131Iгиппуран |
0,066 |
0,083 |
0,13 |
0,19 |
0.37 |
131I-бенгал-роз |
0,91 |
1,14 |
1,9 |
3,2 |
6.3 |
133Хе-раствор |
0,00 019 |
0,00 026 |
0,00 041 |
0,00 064 |
0.0013 |
198Au-коллоид |
1,5 |
2,1 |
3,3 |
5,3 |
10.1 |
201Тl-хлорид |
0,23 |
0,36 |
1,5 |
2,2 |
3.4 |
РФП | Е | РФП | Е | РФП | Е | РФП | Е |
---|---|---|---|---|---|---|---|
99mТс-макротех |
0,0198 |
99mТс-технетрил |
0,0197 |
111In-цитрин |
0.160 |
99mTс-альбумин |
0,0079 |
99mТс-пентатех |
0,0099 |
99mТс-пирфотех |
0,074 |
113mIn-индифит |
0,0496 |
67Ga-цитpar галлия |
0,115 |
99mТс-технефит |
0,0317 |
99mТс-пертехнетат |
0,0110 |
113mIn-индифор |
0,0151 |
131I-бенгальская роза |
0,904 |
99mТс-технемек |
0,0152 |
99mТс-бромезида |
0,0306 |
123I-МИБГ |
0,894 |
131I-йодид |
1,152 |
99mТс-технефор |
0,0061 |
99mТс-технемаг |
0,0122 |
123I-йодид |
0,567 |
131I-гиппурат |
0,125 |
99mTc-карбомек |
0,0082 |
99mTс-теоксим |
0,0142 |
123I-гиппурат |
0,0246 |
201Тl-хлорид |
0,0643 |
При выписке из отделения радионуклидной терапии больной сдает загрязненные радиоактивностью больничную одежду и обувь; проходит обработку (душ) в санпропускнике для пациентов; в пункте радиационного контроля определяют уровни радиоактивности в теле и на одежде и обуви (по мощности эквивалентной дозы гамма-излучения и по мощности флюенса бета-излучения).
В том же пункте радиационного контроля проводят измерения мощности дозы гамма-излучения от тел амбулаторных больных, а также пациентов дневного стационара. Мощность дозы на расстоянии 1 м от тела пациента на выходе из отделения радионуклидной терапии не должна превышать 3 мкЗв/ч (НРБ-99).
Большинство всех этих требований и рекомендаций по обеспечению радиационной безопасности пациентов предъявляется к врачам-радиолегам. Однако именно медицинский физик обязан обучить медицинский персонал основам РБ и проверять знания и практические навыки безопасной работы с открытыми источниками ионизирующих излучений, поэтому знание изложенного выше необходимо для квалифицированного медицинского физика.
Обеспечение радиационной безопасности пациентов при рентгенодиагностике. Применительно к рентгенодиагностике принцип обоснованности означает:
-
приоритетное использование альтернативных (нерадиационных) методов медицинской визуализации;
-
проведение рентгенодиагностических исследований строго по клиническим показаниям;
-
выбор наиболее щадящих методик и технологий рентгенодиагностических исследований;
-
риск отказа от рентгенодиагностического исследования должен заведомо превышать риск от облучения пациента при его проведении.
Принцип оптимизации при проведении рентгенологических исследований осуществляется посредством:
-
поддержания доз облучения пациентов на максимально низких уровнях, при которых возможно получить достоверную диагностическую информацию (выявление патологического процесса, оценка степени его тяжести и распространенности);
-
проектирования, эксплуатации и поддержания технологий и средств рентгенодиагностических исследований на уровне, максимально обеспечивающем низкие дозы облучения пациентов (с учетом экономических и социальных факторов).
Как и в радионуклидной диагностике, принцип нормирования применительно к рентгенодиагностике непосредственно не используется, но в каждом рентгенодиагностическом подразделении могут быть установлены контрольные уровни (но не пределы доз!) допустимого облучения пациентов.
Направление пациента на рентгенологические процедуры осуществляет лечащий врач (по показаниям); окончательное решение о целесообразности, объеме и технологии процедуры принимает врач-рентгенолог; именно он несет основную ответственность за свое решение, так как он принимает основные меры обеспечения РБ пациента при данном виде медицинского облучения. При необоснованном направлении на рентгенологические исследования (отсутствие предварительного диагноза, возможность проведения нерадиационного исследования аналогичного назначения и т. д.) врач-рентгенолог должен отказать в проведении рентгенологического исследования, проинформировав об этом лечащего врача и зафиксировав свой отказ в медицинском документе (истории болезни или амбулаторной карте).
По требованию пациента ему должна быть предоставлена полная информация об ожидаемой или уже полученной им дозе облучения и об ее возможных последствиях. Последнее особенно важно при проведении различных интервенционных процедур под рентгенологическим контролем, когда возможно возникновение манифестных радиационных поражений кожи облучаемого участка тела. Пациент имеет право отказаться от медицинских рентгенологических процедур, за исключением профилактических исследований с целью выявления опасных в эпидемиологическом отношении заболеваний, например туберкулеза.
При всех видах рентгенологических исследований размеры поля облучения должны быть минимальными, продолжительность проведения процедуры — возможно, более короткой (но не в ущерб качеству исследования), Важно обеспечить оптимальное позиционирование пациента на рентгенодиагностическом аппарате, использовать аппараты с максимально возможной чувствительностью системы детектирования рентгеновских изображений, а также (по возможности) заменять режим рентгеноскопии режимом рентгенографии. Геометрия облучения и режимы работы аппаратуры должны быть оптимальными для каждой технологии рентгенодиагностических исследований. При этом в каждом конкретном случае требуется выбирать индивидуальное кожно-фокусное расстояние, материал и толщину дополнительного фильтра на рентгеновской трубке, напряжение на ней и величину экспозиции в зависимости от чувствительности системы детектирования рентгеновского излучения и толщины исследуемого участка тела пациента. Необходимо экранировать область таза, гонад, щитовидной железы, глаз, особенно у лиц репродуктивного возраста. У детей ранних возрастов должно быть обеспечено экранирование всего тела за пределами исследуемого участка тела.
Врач-рентгенолог регистрирует значение индивидуальной эффективной дозы облучения в специальном листке учета лучевых нагрузок при проведении рентгенорадиологических процедур, копии которого вклеиваются в медицинский документ (историю болезни, амбулаторную карту), в выписной эпикриз, передаваемый в поликлинику по месту жительства пациента. Для предотвращения необоснованного повторного облучения пациента необходимо учитывать результаты ранее проведенных (в том числе и в других лечебно-профилактических учреждениях) рентгенологических исследований и дозы, полученные при этом в течение года, а также требовать от лечащего врача формулирования показаний к исследованию.
В настоящее время лучевая нагрузка на пациента в подразделениях рентгенодиагностики медицинских учреждений РФ определяется с помощью специализированного отечественного дозиметра рентгеновского излучения ДРК-1 или ДРК-1М. Его проходная ионизационная камера устанавливается непосредственно на диафрагме рентгеновского излучателя, а показания дозиметра регистрируются в единицах сГр·см3 (произведение дозы на площадь облучаемого участка тела). Если рентгенодиагностический аппарат не оборудован измерителем произведения дозы на площадь, определение эффективной дозы облучения пациента проводят с использованием значений радиационного выхода рентгеновского излучателя, регулярно измеряемого в рамках программ гарантии качества рентгенодиагностики,
Исходная информация для расчета индивидуальной эффективной дозы облучения пациента должна включать:
Все перечисленные выше параметры являются исходной информацией для расчета индивидуальных эффективных доз облучения с использованием компьютерной программы EDEREX (НИИ радиационной гигиены. Санкт- Петербург), позволяющей в режиме реального времени рассчитать средние значения доз в 22 органах и тканях тела человека и соответствующую эффективную дозу облучения. Однако эта программа не всегда доступна как для медицинских учреждений, особенно поликлинического уровня, так и для органов Госсанэпиднадзора вследствие плохой технической оснащенности и отсутствия квалифицированных медицинских физиков. Поэтому значение эффективной дозы £ облучения пациента данного возраста можно определить по приближенной формуле:
![]() |
где Ф — измеренная величина произведения дозы на площадь, сГр·см2; Kd — коэффициент перехода к эффективной дозе облучения пациента данного возраста с учетом вида проведенного рентгенологического исследования, проекции, размеров поля облучения, фокусного расстояния, экспозиции и анодного напряжения на рентгеновской трубке, мкЗв/(сГр·см2). Исчерпывающие таблицы коэффициентов Kd приведены в методических указаниях МУК 2.6.1.1797-03 «Контроль эффективных доз облучения пациентов при медицинских рентгенологических исследованиях». Взятые из них типовые значения эффективных доз и коэффициентов пересчета для взрослых пациентов приведены в табл. 10.5 и 10.6.
Область исследования | ТИП процедуры | Проекция | Размер поля (а×b), см2 | Фокусное расстояние, см | Напряжение на трубке, кВп | Kd, мкЗв/сГр·см2 |
---|---|---|---|---|---|---|
Легкие |
Rg |
ЗП |
30 х 40 |
100 |
80-90 |
2,0 |
--"-- |
--"-- |
--"-- |
30 х 40 |
150 |
80-90 |
1,9 |
--"-- |
--"-- |
Б |
30 х 40 |
150 |
90-100 |
1,5 |
--"-- |
Rs |
ЗП |
30 х 30 |
60 |
80 |
2,1 |
Легкие + УРИ |
--"-- |
--"-- |
30 х 30 |
60 |
60 |
1,4 |
Флюорография легких |
Rg |
35 х 35 |
100 |
80 |
1,8 |
|
Череп |
--"-- |
ПЗ |
24 х 30 |
100 |
60-70 |
0,71 |
Череп |
Rg |
Б |
24 х 30 |
100 |
60—70 |
0,30 |
Шейный отдел позвоночника |
--"-- |
ЗП |
18 х 24 |
80 |
70—80 |
0,54 |
То же |
--"-- |
Б |
18 х 24 |
80 |
70-80 |
1,3 |
Грудной отдел позвоночника |
--"-- |
ПЗ |
24 х 30 |
100 |
80 |
2,2 |
То же |
--"-- |
--"-- |
15 х 40 |
100 |
80 |
1,4 |
--"-- |
--"-- |
Б |
24 х 30 |
100 |
80 |
1,3 |
--"-- |
--"-- |
--"-- |
15 х 40 |
100 |
80 |
1,4 |
Поясничный отдел позвоночника |
--"-- |
ПЗ |
24 х 30 |
100 |
80 |
2,5 |
То же |
--"-- |
Б |
15 х 40 |
100 |
80 |
2,1 |
--"-- |
--"-- |
Б |
24 х 30 |
100 |
90 |
1,0 |
То же |
--"-- |
--"-- |
15 х 40 |
100 |
90 |
1.1 |
Плечо, ключица |
--"-- |
ПЗ |
24 х 18 |
100 |
70-80 |
0,9 |
Ребра, грудина |
--"-- |
--"-- |
30 х 40 |
100 |
80 |
2,5 |
--"-- |
--"-- |
--"-- |
24 х 30 |
100 |
80 |
2,4 |
Таз, крестец |
--"-- |
--"-- |
40 х 30 |
100 |
80-90 |
2,0 |
--"-- |
--"-- |
Б |
30 х 24 |
100 |
90-100 |
1,3 |
Тазобедренные суставы |
» |
ПЗ |
24 х 30 |
100 |
70-90 |
3,1 |
Бедро |
--"-- |
--"-- |
15 х 40 |
100 |
70-80 |
0,54 |
Пищевод |
Rs |
ЗП |
20 х 35 |
60 |
90-100 |
2,1 |
Пищевод + УРИ |
--"-- |
--"-- |
20 х 35 |
60 |
60-70 |
1,4 |
Желудок |
--"-- |
--"-- |
24 х 30 |
60 |
90-100 |
1,9 |
Желудок + УРИ |
--"-- |
--"-- |
24 х 30 |
60 |
80 |
1,6 |
Желудок |
Rg |
--"-- |
18 х 24 |
100 |
70-80 |
1,6 |
--"-- |
--"-- |
Б |
18 х 24 |
100 |
70-80 |
1,4 |
Кишечник |
Rs |
ЗП |
30 х 30 |
60 |
90-100 |
2,2 |
--"-- |
Rg |
fr |
30 х 40 |
100 |
90-100 |
2,0 |
--"-- |
--"-- |
Б |
30 х 40 |
100 |
100 |
1,3 |
Холецистографил |
--"-- |
ЗП |
18 х 24 |
100 |
90 |
1,3 |
То же |
--"-- |
--"-- |
24 х 30 |
100 |
90-100 |
1,6 |
Урография |
Rg |
ЗП |
40 х 30 |
100 |
80-90 |
м |
Цистография |
--"-- |
--"-- |
30 х 40 |
100 |
70-80 |
1.5 1 |
-
Rg — рентгенография, Rs — рентгеноскопия, УРИ — усилитель рентгеновского изображения.
-
ПЗ — переднезадняя проекция, ЗП — заднепередняя проекция, Б — боковая проекция (в этом случае приведено усредненное значение эффективной дозы из двух ее значений, рассчитанных для облучения справа и слева).
-
Значения дозовых коэффициентов приведены для дополнительного фильтра 2 мм Аl.
Область исследования | Метод исследования | Проекция | Напряжение, кВа | Экспозиция, мАс | Эффективная доза, мкЗв |
---|---|---|---|---|---|
Легкие |
Rg |
ЗП |
80 |
25 |
150 |
--"-- |
--"-- |
--"-- |
90 |
60 |
370 |
--"-- |
Rs |
--"-- |
77 |
60 |
L800 |
--"-- |
Rs + УРИ |
--"-- |
63 |
32 |
400 |
--"-- |
Rs |
--"-- |
80 |
60 |
800 |
Череп |
Rg |
ПЗ |
70 |
100 |
230 |
--"-- |
--"-- |
Б |
70 |
100 |
100 |
Шейный отдел позвоночника |
--"-- |
ЗП |
70 |
80 |
140 |
То же |
--"-- |
Б |
70 |
80 |
310 |
Грудной отдел позвоночника |
--"-- |
ПЗ |
75 |
80 |
690 |
То же |
--"-- |
Б |
80 |
80 |
470 |
Поясничный отдел позвоночника |
--"-- |
ПЗ |
80 |
170 |
1900 |
То же |
--"-- |
Б |
90 |
250 |
1400 |
Плечо, ключица |
--"-- |
ПЗ |
70 |
60 |
100 |
Ребра, грудина |
--"-- |
--"-- |
75 |
80 |
780 |
Таз, крестец |
--"-- |
--"-- |
80 |
150 |
2200 |
--"-- |
--"-- |
Б |
90 |
220 |
1600 |
Тазобедренные суставы |
--"-- |
ПЗ |
75 |
120 |
1500 |
Бедро |
--"-- |
--"-- |
70 |
75 |
ПО |
Пищевод |
Rs |
ЗП |
90 |
60 |
2000 |
См. сноски в табл. 10.5.
Как уже отмечалось выше, пределы доз облучения при рентгенодиагностике не устанавливаются. Однако в соответствии с НРБ-99 при проведении профилактических рентгенологических исследований и научных исследований практически здоровых лиц установлен норматив, составляющий 1 мЗв/год. Кроме того, при достижении накопленной дозы диагностического облучения 500 мЗв за год должны быть приняты меры по дальнейшему ограничению его облучения, если только лучевые процедуры нс обусловлены жизненными показаниями.
При рентгеновской компьютерной томографии лучевые нагрузки на пациента существенно выше, чем при обычной рентгенографии. Они варьируют в широких пределах: входная кожная доза изменяется от 3 до 15 мГр, тогда как эффективная доза — от 0,2 до 6 мЗв в зависимости от возраста и размеров тела пациента, геометрии облучения, режимов работы аппаратуры и т. д.
Аналогичная ситуация имеет место и при разнообразных интервенционных процедурах, проводимых под рентгенологическим контролем. Здесь входная кожная доза в зависимости от типа процедуры, продолжительности рентгеноскопии, квалификации и опыта оперирующего рентгенохирурга и других факторов варьирует от 0,5 до 10 Гр, а эффективная доза —от I до 40 мЗв. Такие значения эффективной дозы, как и для КТ, клинически вполне приемлемы, так как они обеспечивают заведомое отсутствие любых радиационно-индуцированных поражений тех органов и систем, которые находятся вне поля прямого облучения. Однако того же нельзя сказать о локальных поверхностных входных дозах облучения непосредственно в пучке рентгеновских фотонов таких радиочувствительных органов, как кожа и хрусталик глаза. В частности, известно, что доза 2 Гр вызывает эритему кожи и катаракту хрусталика, 7 Гр — перманентную эпиляцию, 10 Гр — сухую десквамацию кожи, 12 Гр — практически незаживающие лучевые язвы кожи. Поэтому при подобных интервенционных процедурах необходимо применять специфические меры по радиационной защите кожи и хрусталика, известные в лучевой терапии.
Обеспечение радиационной безопасности пациентов при лучевой терапии. Принцип обоснованности облучения в лучевой терапии реализуется на основе профессионального решения радиационного онколога (лучевого терапевта) о необходимости проведения конкретному больному индивидуально спланированного терапевтического облучения с целью клинически выраженного улучшения состояния его здоровья. При этом риск от проведения лучевой терапии должен быть заведомо ниже риска от альтернативных (нерадианионных) методов лечения и тем более ниже риска отказа от лечения вообще.
Вторым принципом системы ограничения дозы является оптимизация радиационной защиты больного, что реализуется посредством взаимосвязанного совместного выбора адекватной дозы облучения злокачественной опухоли и толерантных доз облучения нормальных тканей организма. Не менее важным элементом оптимизации защиты больного при лучевой терапии является проектирование, эксплуатация и поддержание средств и технологий терапевтического облучения на таком уровне, который обеспечивает оптимальное соотношение между эффективным подавлением злокачественного роста тканей и минимально возможным проявлением лучевых осложнений. В более широком смысле проблема обеспечения РБ больного предусматривает необходимость специального медицинского и радиационно-физического образования персонала, наличия практических навыков и накопленного клинического опыта в проведении радиационно-терапевтических процедур, адекватного использования радиационных ап ([аратов и оборудования с современными физико-техническими характеристиками, а также тщательной регистрации непосредственных и отдаленных результатов облучения.
Принцип нормирования дозы в лучевой терапии не применяется, так как все облучение направлено на пользу здоровью пациента.
Оптимальное облучение больного связано с наиболее разумным использованием ионизирующего излучения. Существуют два вида риска для больного:
Лучевая терапия всегда связана с некоторым риском, но риск становится чрезмерным, если суммарная доза облучения (даже с учетом фракционирования) слишком велика или слишком велики радиочувствительность и объем облучаемых здоровых тканей.
На основе многолетнего клинического опыта накоплены достоверные данные по терапевтическим дозам облучения и толерантным дозам облучения окружающих опухоль здоровых тканей. Это позволило математически смоделировать (и сформировать непосредственно по клиническим данным) кривые «доза — эффект» для злокачественных опухолей различных локализации и гистологического строения, а также были определены соответствующие значения так называемых терапевтических интервалов (см. рис. 6.1).
Обеспечение РБ больного при лучевой терапии практически полностью определяется системой гарантии качества облучения, используемой в данном медицинском учреждении, В свою очередь гарантия качества базируется на тщательном выполнении требований по точности подведения дозы и контролю радиационно-физических характеристик применяемых аппаратов и оборудования.
Требования к точности подведения дозы меняются в зависимости от цели облучения. К детальному планированию облучения в больших терапевтических дозах, близких к толерантным дозам для нормальных тканей, предъявляются повышенные требования. При этом наибольшая точность требуется при облучении большими дозами мишеней, соседних с критическими по радиочувствительности нормальными тканями. При паллиативном облучении применяются меньшие дозы, и требования по точности дозирования могут быть несколько снижены.
По достоверным статистическим данным, даже в современных зарубежных радиационно-терапевтических центрах у 3—4% больных наблюдаются отклонения суммарной очаговой дозы в опухоли за полный курс облучения на 5% и более вследствие случайных и систематических ошибок и погрешностей. Сюда входят технические и технологические неточности: погрешности топометрии, дозиметрического планирования, повседневные ошибки позиционирования тела бального, наведения пучка излучения, стабильности параметров радиационного поля и т. д. Есть также ошибки, связанные непосредственно с самим облучаемым больным. К ним относятся погрешности определения положения мишени и окружающих ее органов и тканей, учета формы поверхности тела и его гетерогенностей при расчетах дозовых распределений, а также погрешности, связанные с изменением положения кожных меток и маркеров на теле больного, с изменением размеров и формы его тела и органов, с недостаточной фиксацией тела пациента при облучении, со спонтанными смешениями тканей и органов в курсе облучения (например, вследствие дыхания, перистальтики кишечника) и т. д.
Точность измерений дозы зависит от качества используемых приборов и точности их дозовой калибровки. При внешнем облучении дозы облучения в опорных точках при референсных условиях должны быть измерены с погрешностью не более ±3%, Измерения глубинных доз, коэффициентов ослабления клиновидных фильтров и подставок для блоков должны выполняться с погрешностью не более 0,5—1%. При этом дозиметры для контроля заданной дозы в объеме мишени следует периодически калибровать через определенные интервалы времени по вторичному эталону, который в свою очередь калибруется по национальному или международному первичному эталону.
При внутритканевом или внутриполостном облучении погрешность измерений мощности дозы не должна превышать ±5%. Активность следует измерять при получении нового источника. Если имплантируется группа источников небольшой активности, например при внутритканевом облучении рака предстательной железы гранулами 125I, общую активность нужно знать с погрешностью не более ±5%, а активности отдельных источников не должны отличаться более чем на 10%.
Задача планирования облучения заключается в таком управлении облучением, при котором поглощенная доза в объеме мишени соответствовала бы в пределах ±5% заданной дозе, и в то же время доза в окружающих нормальных тканях получалась минимальной.
Анатомические данные о конкретном больном для планирования его облучения следует определять при нахождении тела пациента в предполагаемом положении облучения. Для топометрии предпочтительнее использовать компьютерные томографы-симуляторы, как обеспечивающие более высокую точность, чем конвенциальные рентгеновские симуляторы. В области черепа контуры тела можно определять с погрешностью 2—3 мм, а в области живота — около 10 мм, однако контуры тела могут меняться во время сеанса облучения. Если в курсе сеансов облучения возникает подозрение на значительное изменение контуров тела, например в результате регрессии опухоли или резкого уменьшения массы тела пациента, контуры следует определить снова и соответственно откорректировать дозиметрический план.
Перед началом курса лучевой терапии необходимо проверить по крайней мере максимальную и минимальную дозы в объеме мишени, а также дозы, которые будут подведены к наиболее радиочувствительным тканям, где высока вероятность возникновения лучевых осложнений. При каждом сеансе облучения следует регистрировать суммарные дозы и независимо контролировать их через определенные промежутки времени.
При дистанционном облучении больного его укладка на ложе радиационно-терапевтического аппарата должна соответствовать укладке на симуляторе облучения и быть воспроизводимой в последующих сеансах облучения. Больной должен находиться в удобном положении и быть в максимально возможной степени неподвижным при облучении. С этой целью следует использовать специальные приспособления для иммобилизации бального, которые теперь уже изготовляют в индивидуальном порядке по данным топометрии. Если положение больного изменяется, облучение должно быть немедленно прервано, и позиционирование больного нужно выполнить заново.
Если даже план облучения не предусматривает учета особого риска клинически значимых доз облучения нормальных органов и тканей, желательно провести in vivo дозиметрические измерения в ходе первого или нескольких начальных сеансов облучения. Тогда можно оценить реальные дозы облучения критических органов, в первую очередь кожи, и сравнить их с запланированными значениями. При заметном расхождении можно своевременно внести соответствующие коррективы в рассчитанный дозиметрический план для последующих сеансов облучения.
Существует большое количество официальных публикаций ВОЗ, МАГАТЭ, МКРЗ, ААРМ, ЮМР (Международной организации по медицинской физике), EFOMP (Европейской федерации организаций по медицинской физике), посвященных вопросам гарантии качества лучевой терапии и обеспечения радиационной безопасности пациентов при терапевтическом облучении. Переводы на русский язык наиболее важных из них опубликованы в журнале «Медицинская физика», полный комплект которого имеется в Ассоциации медицинских физиков России.
10.4. ОБЕСПЕЧЕНИЕ РАДИАЦИОННОЙ БЕЗОПАСНОСТИ ПЕРСОНАЛА
Медицинский, физико-технический и вспомогательный персонал, работающий в многочисленных радиологических подразделениях медицинских учреждений России, относится к одной из самых многочисленных групп профессиональных работников, занятых использованием разнообразных открытых и закрытых источников ионизирующих излучений. Поэтому обеспечение РБ персонала этих подразделений на адекватном уровне является одной из самых актуальных проблем радиационной гигиены, для решения которой необходимы постоянное проведение квалифицированных мероприятий физико-технического и организационно-административного характера.
Обеспечение радиационной безопасности персонала в ядерной медицине. Радиационная защита персонала подразделений ядерной медицины имеет свою выраженную специфику, обусловленную необходимостью предотвращения или снижения уровней как внешнего, так и внутреннего профессионального облучения.
Защита персонала от внешнего облучения. С целью снижения уровня внешнего облучения гамма-квантами и бета-частицами от радионуклидных генераторов и фасовок с радиофармпрепаратами необходимо выполнять следующие требования:
-
исключить доступ в помещения блоков радионуклидного обеспечения и «активных» палат всех лиц, не участвующих в выполнении процедур радионуклидной диагностики и радионуклидной терапии, в том числе других пациентов, сотрудников и вообще посторонних лиц;
-
по возможности увеличивать расстояние между источником и работающим с ним сотрудником, в том числе между сотрудниками к пациентами с уже введенными радиофармпрепаратами;
-
по возможности сокращать продолжительность пребывания персонала в радиационных полях радионуклидных источников, в том числе и продолжительность контакта с теми пациентами, которым уже введены РФП, но без снижения качества диагностики и лечения;
-
по возможности снижать активность фасовок радиофармпрепаратов, в радиационном поле которых находятся работающие с ними;
-
использовать стационарные и передвижные средства радиационной защиты, в том числе строительные конструкции, защитные боксы, сейфы, экраны и контейнеры, сборные стенки из свинцовых блоков;
-
по возможности использовать инструменты для дистанционного манипулирования с радионуклидными источниками любой активности, в том числе и с радиоактивными отходами;
-
по возможности проводить парентеральное введение РФП с помощью шприцев и капельниц, оборудованных съемной локальной защитой (чехлы из тяжелых металлов), особенно у пациентов с предварительно катетеризированными кровеносными сосудами.
Защита персонала от внутреннего облучения. Предотвращение инкорпорации радионуклидов, приводящей к профессиональному внутреннему облучению бета-частицами, достигается путем тщательного выполнения следующих требований:
-
проводить все манипуляции с радиофармпрепаратами, наборами для радионуклидной диагностики in vitro и радиоактивными отходами только с использованием комплекта средств индивидуальной защиты от внутреннего облучения (халат, шапочка, хирургические перчатки, легкая сменная обувь);
-
при уборке рабочих помещений блоков радионуклидного обеспечения и «активных» палат, особенно туалета для амбулаторных больных, необходимо дополнительно использовать пленочный фартук, нарукавники, пластиковые или резиновые бахилы или галоши;
-
застилать рабочие поверхности в «активных» палатах фильтровальной бумагой (особенно стол и пол в палатных санузлах), которая должна регулярно заменяться при проведении влажной уборки в этих палатах;
-
при ликвидации радиационных аварий с проливанием различных радиоактивных растворов нужно использовать тот же комплект дополнительных средств индивидуальной защиты от внутреннего облучения и, при необходимости, респираторы;
-
периодически менять основную спецодежду не реже 1 раза в неделю со сдачей загрязненной спецодежды и сменной обуви на дезактивацию и/или в спецпрачечную;
-
по возможности использовать одноразовые средства индивидуальной защиты с их последующим удалением как твердые радиоактивные отходы;
-
особое внимание необходимо уделять предотвращению распространения радиоактивных загрязнений с перчаток на другие поверхности, особенно на дверные ручки.
Таким образом, РБ персонала обеспечивается тщательным выполнением всех установленных технологических операций по подготовке радиофармпрепаратов, их введению в организм пациентов, по пребыванию больных в «активных» палатах. Сюда же следует отнести технологии сбора, хранения и удаления различных радиоактивных отходов (РАО), образующихся при работе подразделений радионуклидной диагностики и радионуклидной терапии.
Сбор и удаление твердых РАО. К твердым РАО относятся не подлежащие дальнейшему использованию материалы и предметы, удельная радиоактивность (т. е. активность на единицу массы) которых больше пороговых значений, приведенных в НРБ-99 для данного радионуклида.
При отсутствии радиационных аварий и соблюдении установленных технологий работы с открытыми радионуклидными источниками к твердым штатным низкоактивным РАО относятся:
-
использованные хирургические перчатки после работы в блоках радионуклидного обеспечения и «активных» палат;
-
ватные тампоны, марлевые подушечки, кровоостанавливающие повязки, использованные при инъекциях радиофармпрепаратов;
-
использованные при инъекциях радиофармпрепаратов одноразовые шприцы в разобранном состоянии после односуточной размывки проточной водой;
-
одноразовые салфетки и полотенца, использованные больными при пероральном введении терапевтических радиофармпрепаратов (в основном, 131I);
-
опорожненные флаконы из-под различных радиоактивных растворов после односуточной размывки проточной водой;
-
использованная фильтровальная и туалетная бумага из помещений блоков радионуклидного обеспечения и «активных» палат;
-
больничная (т. е. для пациентов) и профессиональная спецодежда разового использования;
-
посуда разового использования для больных, госпитализированных в «активные» палаты;
При отсутствии радиационных аварий и соблюдении установленных технологий работы с открытыми радионуклидными источниками к твердым штатным среднеактивным РАО относятся:
-
отработанные сменные фильтры и адсорбенты из системы очистки жидких РАО;
-
тела умерших больных с введенными терапевтическими активностями радиофармпрепаратов (если больные погибли во время пребывания в «активных» палатах);
-
спецодежда разового использования, в которой проводилась дезактивация рабочих поверхностей при штатной влажной уборке «активных» палат.
При ликвидации последствий радиационных аварий, связанных с проливанием радиоактивных растворов, к твердым аварийным среднеактивным РАО относятся:
Твердые РАО собираются в специальные контейнеры со сменными полиэтиленовыми мешками, которые в конце рабочего дня должны сдаваться в хранилище РАО. Контейнеры должны устанавливаться в хранилище радиофармпрепаратов, в фасовочной, радиоманипуляционной, моечной, туалете для амбулаторных больных, а также во всех «активных» палатах. Туда же доставляются тела умерших больных с введенной активностью и помещаются в морозильную камеру, где выдерживаются на радиоактивный распад необходимое время в соответствии с ОСПОРБ-99, после чего проводится патологоанатомическое исследование в установленном порядке. При необходимости проведения срочного вскрытия (аутопсии) следует рассчитать допустимую продолжительность процедуры по нормативам для персонала группы Б, приведенным в НРБ-99.
В хранилище РАО все твердые отходы сортируются по категории активности, закладываются в пластикатовые мешки и помещаются за радиационной защитой (стационарной бетонной или металлической передвижной стенкой). На каждом мешке должна быть этикетка с указанием радионуклида, даты поступления на хранение и запланированной даты удаления после выдержки на распад в качестве неактивных отходов. По достижении этой даты распавшиеся отходы удаляются вместе с обычными бытовыми и больничными отходами с предварительным дозиметрическим контролем, причем с удаляемых предметов и материалов должны быть убраны знаки радиационной опасности.
Пищевые отходы от больных из «активных» палат должны собираться в металлические контейнеры (емкости). После их дозиметрического контроля контейнеры либо помешаются в холодильник для выдержки на распад и последующего удаления как обычные пищевые отходы медицинского учреждения, либо удаляются сразу, если не превышены установленные в НРБ-99 нормативы по содержанию радиоактивности в РАО.
Использованные свинцовые транспортные контейнеры от фасовок РФП отдельно складируются в хранилище РАО, где их также выдерживают на распад по результатам дозиметрического контроля. После выдержки контейнеры должны быть подвергнуты контролю на радиоактивную загрязненность их внутренних поверхностей и переданы фирме-поставщику РФП либо сдаются как лом цветных металлов с предварительным устранением знаков радиационной опасности.
Загрязненные радиоактивностью предметы спецодежды и сменная обувь персонала хранятся в кладовой блока радионуклидного обеспечения в пластикатовых мешках, а постельное белье, полотенца, больничные пижамы и сменная обувь больных — в кладовой блока «активных» палат. Перед сдачей их в спецпрачечную проводят дозиметрический и радиометрический контроль с целью сортировки и отбраковки тех предметов, уровни загрязнения которых превышают установленные в НРБ-99 нормативы и которые должны быть отобраны для соответствующей выдержки на распад перед сдачей в спецпрачечную.
Сбор и удаление жидких РАО. При отсутствии радиационных аварий и соблюдении технологий работы с открытыми радионуклидными источниками в подразделениях радионуклидной диагностики и радионуклидной терапии к жидким штатным среднеактивным РАО относятся:
При ликвидации последствий радиационных аварий в тех же подразделениях к жидким аварийным среднеактивным РАО относятся:
При отсутствии радиационных аварий и соблюдении технологий работы с открытыми радионуклидными источниками в подразделениях радионуклидной диагностики и радионуклидной терапии к жидким штатным низкоактивным РАО относятся:
-
сливные воды из раковин, находящихся в помещениях блока радионуклидного обеспечения и во вспомогательных помещениях блока «активных» палат, но не из самих «активных» палат;
-
сливные и сточные воды из санпропускника с туалетом для персонала;
-
сливные воды из раковин, установленных в следующих помещениях блока «активных» палат: перевязочная-смотровая, буфетная-пищеблок, моечная посуды для больных, кабинеты радиометрии и сцинтиграфии, рентгенооперационная (кабинет интервенционной радиологии), пункт радиационного контроля для больных, а также санпропускник для больных.
Все среднеактивные и низкоактивные жидкие РАО в отделениях радионуклидной диагностики в соответствии с методическими указаниями МУ 2.6.1.1892—04 через дренажные трубы допускается сбрасывать непосредственно в хозяйственно-бытовую канализацию. Низкоактивные жидкие РАО в отделениях радионуклидной терапии также должны удаляться через хозяйственно-бытовую канализацию. Напротив, среднеактивные жидкие РАО из «активных» палат должны собираться в накопительных баках на станции спецочистки жидких РАО, где после выдержки на радиоактивный распад удаляются в хозяйственно-бытовую канализацию под радиометрическим контролем.
Радиационный контроль. В подразделениях ядерной медицины одним из важных элементов системы обеспечения РБ является радиационный контроль уровней облучения персонала. Он должен включать:
-
индивидуальный дозиметрический контроль внешнего облучения персонала гамма-квантами и бета-частицами от различных радионуклидных источников;
-
индивидуальный радиометрический контроль уровней инкорпорации радионуклидов у всех лиц, отнесенных к категории А персонала;
-
измерения уровней радиоактивного загрязнения рабочих поверхностей, одежды и кожных покровов работающих;
-
измерения мощности поглощенной дозы фотонного излучения на рабочих местах персонала;
-
измерения объемной активности радиоактивных аэрозолей в воздухе рабочих помещений;
-
радиометрический и дозиметрический контроль твердых радиоактивных отходов;
-
радиометрический контроль загрязненной радиоактивностью спецодежды и сменной обуви персонала подразделений радионуклидной диагностики и терапии;
-
радиометрический контроль больничной одежды и обуви от больных при их выписке из отделения радионуклидной терапии, а также полотенец и постельного белья из «активных» палат перед их сдачей в спецпрачечную;
-
радиометрический контроль состава и активности сбрасываемых в хозяйственно-бытовую канализацию вод со станции спецочистки жидких РАО.
Конкретные места, состав, объемы и периодичность оперативного радиационного контроля должны быть установлены службой радиационной безопасности данного медицинского учреждения по согласованию с региональными органами Госсанэпиднадзора (Роспотребнадзора).
Конкретные значения уровней профессионального облучения персонала подразделений ядерной медицины варьируют в очень широких пределах в зависимости от целого ряда факторов и обстоятельств — эффективная доза составляет от 0,5 мЗв/год для врачей-радиодиагностов до 6 мЗв/год для процедурных медсестер, занятых подготовкой и введением радиофармпрепаратов. Наконец, РБ персонала обеспечивается комплексом изложенных в НРБ-99 ограничений и требований по допуску к работам с радионуклидными источниками и по пределам доз профессионального облучения.
Обеспечение радиационной безопасности персонала в рентгенодиагностике. Как и для пациентов, для обеспечения радиационной безопасности персонала подразделений рентгенодиагностики и интервенционной радиологии (рентгенохирургии) необходим целый комплекс мер.
Формирование доз облучения персонала обусловлено следующими радиационно-физическими факторами:
-
первичный пучок рентгеновского излучения, попадающий из рентгеновской трубки на исследуемый участок поверхности тела пациента; данная компонента облучения по интенсивности является основной при интервенционных процедурах, причем наибольшие локальные дозы получают кисти рук рентгенолога и/или рентгенохирурга;
-
рентгеновское излучение, рассеянное в теле пациента и в элементах конструкции рентгеновского аппарата (когерентное и комптоновское рассеяние фотонов); данная вторичная компонента по сравнению с первичной характеризуется существенно меньшей интенсивностью, но гораздо более высокой разнонапранленностью распространения рентгеновских фотонов, поэтому она является фактически основным источником общего, а не локального облучения всех участвующих в проведении рентгеноскопии или интервенционной процедуры;
-
излучение утечки рентгеновской трубки (афокальное); реальный вклад от этой компоненты пренебрежимо мал благодаря рациональной конструкции современных рентгеновских аппаратов.
Расчетные методы определения доз профессионального облучения используются только в научных исследованиях по обеспечению РБ, тогда как в клинической практике рентгенодиагностики и интервенционной радиологии они не применяются вообще. Ни аналитическое моделирование, ни метод Монте-Карло не могут обеспечить необходимой точности вычисляемых индивидуальных дозовых оценок вследствие принципиальных трудностей правильного учета всех дозообразующих факторов и сложной геометрии профессионального облучения, которая к тому же меняется во времени.
Эти обстоятельства обусловливают использование средств и технологий индивидуальной дозиметрии в качестве основного метода контроля доз облучения персонала. Полнее всего необходимым требованиям по точности дозиметрии и удобству эксплуатации отвечают миниатюрные термолюминесцентные дозиметры, закрепляемые на туловище (грудь и нижняя часть живота) под индивидуальными средствами защиты (фартуки и передники из просвинцованной резины). Реже дозиметры размещают на голове для контроля облучения хрусталика глаза и на кистях рук для оценки уровня радиационного воздействия на кожу. Для той же цели могут быть использованы также и фотопленочные дозиметры.
Основной проблемой дозиметрии профессионального облучения пока остается переход от показаний индивидуальных дозиметров, регистрирующих локальные дозы в немногих точках поверхности тела, к эффективной дозе, характеризующей облучение всего тела. Из-за пространственной и временной вариабельности поля облучения коэффициент перехода не может быть постоянным. Предлагаются различные алгоритмы подобного пересчета, но из-за своей сложности их трудно применять в реальной клинической практике. Обычно ради простоты для дозиметра на туловище под защитным фартуком этот коэффициент принимают равным 1, однако это приводит к завышению вычисляемой эффективной дозы на 30—50%.
В настоящее время прослеживаются две тенденции в формировании профессионального облучения персонала рентгенологических подразделений:
-
разработка и внедрение средств и технологий дистанционного управления исследованиями практически сводят к нулю уровень облучения при рентгенографии и КТ, а также позволяют резко снизить лучевую нагрузку на рентгенолога при рентгеноскопии;
-
постоянное развитие новых технологий интервенционных процедур, проводимых под рентгенологическим контролем, и расширение круга клинических показаний к их применению приводят к возрастанию уровня профессионального облучения персонала не только категории А (рентгенологи и рентгенохирурги), но и категории Б (анестезиологи, кардиологи, травматологи и т. д.).
Обе эти тенденции действуют разнонаправленно, из-за чего коллективные дозы облучения персонала рентгенодиагностических подразделений не уменьшаются со временем. При этом обособляются две группы персонала: участвующие в интервенционных процедурах, где лучевые нагрузки сопоставимы с пределами дозы, и не участвующие, для которых дозы профессионального облучения близки к нулевым. Конкретные значения лучевой нагрузки в единицах эффективной дозы за год на рентгенологов при рентгенографии варьируют от нескольких сотых до нескольких десятых долей мЗв, при рентгеноскопии — от нескольких десятых долей мЗв до 1—2 мЗв, а при интервенционных процедурах под рентгенологическим контролем — от 3 до 25 мЗв/год. Если по эффективной дозе установленный в НРБ-99 норматив для интервенционных радиологов практически не превышается, то для хрусталика глаза и кожи этой группы персонала реальные дозы облучения сравнимы и даже несколько превышают соответствующие нормативы. Отсюда следует необходимость применения дополнительных мер радиационной защиты этих органов.
Исходя из общих соображений, можно утверждать, что чем выше лучевая нагрузка на пациента, тем больше уровень профессионального облучения персонала. Поэтому существуют предложения оценивать этот уровень на основе измеренной для данной рентгенологической процедуры корреляционной зависимости между произведением доза х площадь для пациента и эффективной дозой облучения рентгенолога. Такое предложение выглядит достаточно заманчиво, так как по одному и тому же показанию дозиметра (типа ДРК-1) в единицах сГр·см2 можно одновременно определять лучевую нагрузку как на пациента, так и на персонал. Однако остается нерешенным вопрос о степени выраженности указанной корреляции; одни авторы находят эту корреляционную зависимость статистически достоверной, а другие — нет.
Снижение уровней оправданного и особенно неоправданного профессионального облучения персонала подразделений рентгенодиагностики должно быть обеспечено посредством выполнения следующих организационных мероприятий:
-
использование рентгенодиагностических аппаратов и компьютерных томографов, специально предназначенных для выполнения процедур цифровой рентгенографии и рентгеноскопии, а также аппаратов для проведения и контроля интервенционных процедур со свободным доступом к телу пациента;
-
выбор оптимальных параметров и режимов рентгенологических исследований (не только параметров рентгеновского излучателя, но и продолжительности рентгеноскопии и количества рентгенографических съемок);
-
регулярное выполнение программ гарантии качества аппаратуры, в том числе по контролю радиационного выхода рентгеновского излучателя;
-
регулярный радиационный контроль, в том числе проведение индивидуальной дозиметрии всех участвующих во всех рентгенологических процедурах, а также контроль мощности дозы на каждом рабочем месте;
-
сертификация персонала, регулярная его переподготовка и повышение квалификации, а также регулярное проведение инструктажа по обеспечению РБ пациентов и персонала, в том числе и непосредственно на рабочих местах.
Мероприятия по оптимизации собственно технологий проведения рентгенографии, рентгеноскопии и интервенционных процедур позволяют также снизить уровень профессионального облучения. К ним относятся:
-
минимизация размеров поля облучения на коже пациента путем оптимального диафрагмирования пучка рентгеновских фотонов; тем самым уменьшаются как размеры зоны прямого воздействия первичного пучка на кисти рук рентгенолога, так и интенсивность рассеянного излучения, выходящего из тела пациента во всех направлениях;
-
максимально возможная замена рентгеноскопии на рентгенографию;
-
максимально возможное снижение продолжительности рентгеноскопии (лучевая нагрузка на рентгенолога практически прямо пропорциональна этой продолжительности);
-
выполнение при рентгеноскопии с УРИ твердых копий рентгеновских изображений с телевизионного экрана или компьютерного монитора вместо прицельной рентгенографии;
-
выполнение всех технологических операций, не требующих рентгеновизуального контроля, при выключенном высоком напряжении на аноде рентгеновской трубки; например, подведение кистей рук к исследуемому участку тела надо выполнять до включения излучателя;
-
максимально возможное удаление рук и туловища рентгенолога от зоны первичного пучка и от всего тела пациента; такое удаление особенно эффективно при сильно диафрагмированном поле облучения, например при работе на компьютерном томографе; те члены операционной бригады, которые не должны находиться в непосредственной близости к больному, должны оставаться настолько далеко от стола, насколько это возможно без снижения качества работы;
-
грамотное и регулярное использование средств радиационной защиты, в том числе стационарных (стены и защитные окна рентгеновских кабинетов), передвижных (защитные ширмы и экраны) и индивидуальных (специальные накидки, фартуки, передники, воротники, перчатки, очки и т. п.); индивидуальные средства защиты особенно эффективны в подавлении выходящего из тела пациента рассеянного излучения.
В соответствии с СанПиН 2.6.1.1192—03 «Гигиенические требования к устройству и эксплуатации рентгеновских кабинетов, аппаратов и проведению рентгенологических исследований» рентгенолаборант не может обслуживать два и более одновременно работающих рентгеновских аппарата, в том числе и при расположении их пультов управления в одном кабинете. Разрешается нахождение персонала в процедурной за защитной ширмой при работе рентгенофлюорографического аппарата с защитной кабиной; рентгенодиагностического аппарата с универсальным поворотным стадом-штативом при наличии защитных средств на экраноснимочном устройстве (костного денситометра, маммографа и рентгеностоматологического аппарата).
Обеспечение радиационной безопасности персонала при лучевой терапии. При терапевтическом облучении основными мерами по обеспечению РБ персонала являются:
-
правильный выбор расположения в радиологическом корпусе каньонов с радиационно-терапевтически ми установками, конфигурации и размеров каждого каньона, материала и толщины их защитных стен, геометрии и размеров защитного лабиринта в каньоне;
-
предотвращение попадания лиц из персонала в каньон в ходе терапевтического облучения больного, а также в ходе регламентных работ по ремонту, наладке, испытаниям и калибровке аппаратуры и оборудования, находящихся в каньоне, когда включен пучок электронного или фотонного излучения;
-
предотвращение аварийного облучения в ходе указанных работ при случайном или ошибочном включении пучка излучения;
-
минимизация уровня профессионального облучения, обусловленного наведенной радиоактивностью в элементах конструкции радиационной головки высокоэнергетических медицинских ускорителей;
-
использование известных принципов зашиты временем, расстоянием и экранированием при работе с гамма-терапевтическими аппаратами для внутритканевого и внутриполостного облучения;
-
выполнение программ гарантии качества радиационно-терапевтических установок и радиационного контроля уровней внешнего облучения персонала.
Основы методики проектирования каньонов изложены ниже в разделе 11.1. Здесь отметим только, что существующие нормативы и технологии проектирования и строительства радиологических корпусов обеспечивают заведомое непревышение установленных пределов доз профессионального облучения персонала.
Для всех рентгено- и гамма-терапевтических аппаратов, а также линейных ускорителей необходимо использовать блокировку, исключающую возможность входа лиц из персонала в каньон во время работы установки. Блокировка должна быть как минимум продублирована и надежно выключать оборудование при открывании входной двери каньона. Возвращение установки в рабочее состояние должно выполняться только с пульта управления. Функционирование блокировки следует регулярно проверять, в том числе и в рамках программ гарантии качества аппаратуры и оборудования. Необходимо предпринять меры для исключения случайного входа кого-либо в каньон во время облучения, приводящего к прерыванию сеанса лучевой терапии, а также для исключения случайного нахождения кого-либо из персонала во время работы установки. Входная дверь в каньон должна легко открываться вручную изнутри. Сигнализация внутри каньона и в пультовой должна предупреждать персонал о начале и окончании облучения.
При проведении регламентных работ по техническому обслуживанию и калибровке радиационно-терапевтических аппаратов радиационная головка должна быть снабжена устройством подачи звукового сигнала и/или устройством хорошо видимого светового сигнала, который подается при несанкционированном включении установки с пульта управления. Кроме того, внутри каньона необходимо поместить измеритель мощности дозы со звуковым или световым индикатором, который включается при превышении порогового значения мощности дозы в каньоне.
При использовании терапевтических ускорителей с пучками тормозного излучения выше 10 МВ в мишени ускорителя, выходном окне его вакуумной камеры и в выравнивающем фильтре за счет фотоядерных реакций возникает наведенная радиоактивность. При этом образуется совокупность коротко- и среднеживущих радионуклидов, испускающих гамма-кванты различных энергий и после выключения ускорителя. К ним относятся l85W, 54Мn, 196Au, 51Сr, 57Со и некоторые другие радионуклиды с периодами полураспада от 6 до 300 сут. Однако их активность не превышает нескольких кБк, вследствие чего уровень дополнительного облучения в непосредственной близости от радиационной головки ускорителя существенно ниже обычного уровня лабораторного радиационного фона внутри каньона.
Обеспечение РБ персонала, работающего на гамма-терапевтических аппаратах для контактного облучения, имеет свою специфику, обусловленную необходимостью выполнения процедур подготовки, введения в тело больного и удаления из него закрытых радионуклидных источников. Для безопасной эксплуатации таких источников должны выполняться следующие требования:
-
каждый источник должен иметь ясно различимые метки, позволяющие достоверно определить вид радионуклида, его активность и инвентарный номер;
-
обеспечение жесткого контроля места пребывания источника: он может находиться только в хранилище, в устройстве его местной транспортировки или в теле больного;
-
регулярные проверки (не реже 1 раза в год) каждого источника на наличие поверхностного радиоактивного загрязнения; при обнаружении нефиксированного («снимаемого») загрязнения свыше 2 кБк следует считать источник негерметичным; немедленно должны быть приняты меры по ремонту или списанию источника, а установка должна подвергнуться дезактивации;
-
в помещениях, смежных с процедурным кабинетом (каньоном), необходим периодический контроль мощности дозы гамма-излучения;
-
хранилище источников должно быть обеспечено соответствующими устройствами, позволяющими определить, сколько источников и какие именно из них находятся на хранении в настоящий момент времени;
-
хранилище должно быть постоянно закрыто и находиться под охранной сигнализацией;
-
после каждой терапевтической процедуры контактного облучения и удаления источников из тела больного его следует подвергнуть радиационному контролю с помощью переносного измерителя мощности дозы, чтобы убедиться, что внутри тела не осталось никакой радиоактивности.
Для гамма-терапевтических аппаратов, работающих по технологии последовательного введения источников с высокой мощностью дозы, имеют место также и другие дополнительные требования:
-
после каждого использования источника необходимо визуально проинспектировать его состояние с использованием установки промышленного телевидения или защитной камеры с прос винцо ванным стеклом:
-
на защитном сейфе, где хранятся такие источники, должна быть ясная схема их размещения внутри сейфа, чтобы нужный источник можно было найти и забрать в минимально короткий интервал времени;
-
для перемещения источников обязательно использовать дистанционные манипуляторы типа шпаговых держателей;
-
транспортировка источников из хранилища в процедурную производится только в защитных контейнерах на транспортной тележке;
-
после удаления из тела больного источники должны быть подвергнуты процедуре стерилизации; так как при этом они могут быть повреждены вследствие нагревания, абразивного истирания, химических реакций или механического воздействия, их следует снова визуально проконтролировать;
-
окраска поверхности источника должна быть яркой, чтобы его можно было легко найти при потере;
-
раковина для слива сточных вод после стерилизации или дезактивации поверхности источника должна быть снабжена защитной решеткой, размеры отверстий на которой меньше минимального габаритного размера источника;
-
транспортировочные шланги и их сопряжения с другими элементами конструкции гамма-терапевтического аппарата необходимо регулярно контролировать с целью предотвращения застревания в них источников.
К радиационному контролю персонала и его рабочих мест предъявляются обычные требования. В частности, для контроля уровней облучения гамма- квантами или тормозным излучением рекомендуется использовать индивидуальные термолюминесцентные дозиметры, носимые на халате в области груди или живота. Контроль мощности дозы фотонного излучения на рабочих местах и в контрольных точках за радиационной зашитой каньона осуществляется с помощью дозиметров на основе счетчиков Гейгера— Мюллера или сцинтилляционных детекторов, причем отечественная аппаратура вполне отвечает необходимым для этого требованиям. Однако для контроля облучения персонала фотонейтронами вне каньона высокоэнергетического ускорителя, особенно в непосредственной близости от входной двери защитного лабиринта, до сих пор не предложено метода и приборов, позволяющих достоверно измерять соответствующую мощность эквивалентной дозы.
10.5. ОБЕСПЕЧЕНИЕ РАДИАЦИОННОЙ БЕЗОПАСНОСТИ НАСЕЛЕНИЯ И ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
В соответствии с НРБ-99 предельная эффективная доза для населения 1 мЗв/год; в эту дозу техногенного облучения не входит вклад от собственных медицинских радиологических процедур (т. е. лучевая нагрузка, полученная при прохождении рентгенорадиологических исследований и/или при лучевой терапии). Дозы техногенного облучения получаемого индивидуумом от медицинского облучения других лиц принципиально отличаются от доз собственного медицинского облучения тем, что они не приносят непосредственной пользы для здоровья данного индивидуума и должны быть учтены и ограничены.
Рентгенологические исследования и лучевая терапия, проводимые в штатном режиме, принципиально исключают какую-либо возможность получения отдельными лицами из населения и окружающей средой даже небольших доз облучения.
Из этого положения существуют только три исключения:
-
радиационные аварии на гамма-терапевтических аппаратах; неконтролируемое перемещение мощного источника гамма-излучения вне его защитной камеры и даже вне каньона (например, в результате террористического акта или потери терапевтического источника вследствие халатности персонала); в ряде таких случаев были зафиксированы тяжелые локальные и общие радиационные поражения, которые иногда приводили к гибели облученных лиц;
-
оказание помощи в поддержке некоторых пациентов (тяжелобольных и детей) при выполнении рентгенорадиологических процедур липами, не являющимися персоналом данного медицинского учреждения; для таких лиц в НРБ-99 установлен норматив допустимого облучения (не предел дозы!), равный 5 мЗв/год;
-
рентгенодиагностические исследования, проводимые в палатах или операционных с помощью переносных или передвижных рентгеновских аппаратов. В этой ситуации пучок излучения должен быть направлен в ту сторону, где находится наименьшее число людей; при проведении исследования люди должны удалиться на возможно большее расстояние от рентгеновского аппарата; время их пребывания вблизи аппарата должно быть ограничено. В случае необходимости применяют передвижные (защитные экраны и защитные ширмы) и индивидуальные (защитные фартуки, передники, перчатки) средства радиационной защиты.
Обратная ситуация имеет место в ядерной медицине. После введения в организм диагностической или терапевтической активности РФП пациент сам становится источником наружного и, вследствие выведения радионуклидов из его организма, внутреннего облучения отдельных лиц из населения. В эту группу входят прежде всего родственники, в том числе дети, и липа, ухаживающие за больным, а также коллеги по работе, пассажиры общественного транспорта и другие лица, вступающие в регулярный или эпизодический контакт с пациентом.
В НРБ-99 ранее имевшие место ограничения для лиц, вступающих в контакт с пациентом ядерной медицины, были исключены, так как при любых сценариях облучения пациентов РБ этой группы лиц будет полностью обеспечена, т. е. установленный предел эффективной дозы 1 мЗв/год заведомо не будет превышен.
Как уже было отмечено в разделе 10.3, для использования терапевтических радиофармпрепаратов в НРБ-99 введено ограничение, в соответствии с которым мощность эквивалентной дозы на расстоянии 1 м от тела пациента при его выходе из отделения радионуклидной терапии не должна превышать 3 мкЗв/ч. При этом норматив 5 мЗв/год, установленный в НРБ-99 для лиц, оказывающих помощь при проведении рентгеноралиологических процедур, можно по праву применить и к родственникам, и к другим лицам, ухаживающим за больным после курса радионуклидной терапии (но не к детям, для которых должен действовать предел дозы 1 мЗв/год!).
РБ отдельных лиц из населения, эпизодически или регулярно контактирующих с пациентами, которым введены терапевтические радиофармпрепараты, обеспечивается:
-
запретом посещения больных, находящихся в «активных» палатах, родственниками и другими посторонними лицами;
-
обязательным проведением дозиметрического контроля уровня внешнего облучения от тела пациента с введенным радиофармпрепаратом (как при выходе больных из отделения радионуклидной терапии, так и при амбулаторном режиме лечения);
-
тщательным и неукоснительным выполнением пациентом всех инструкций и рекомендаций врача-радиолога по ограничению контактов с другими лицами;
-
максимально возможным снижением продолжительности контактов и увеличением расстояния между больным и родственниками, особенно детьми, после курса радионуклидной терапии;
-
регулярным проведением санитарно-гигиенических мероприятий по снижению уровней радиоактивного загрязнения предметов сантехники, посуды, одежды, белья, вещей общего пользования (например, пультов дистанционного управления бытовыми электроприборами) и других предметов при уходе в домашних условиях за больным после выписки из отделения радионуклидной терапии или при лечении в амбулаторном режиме;
-
временным прерыванием грудного вскармливания младенца матерью, в организм которой введен диагностический и/или терапевтический радиофармпрепарат; продолжительность прерывания устанавливается врачом-рад иологом;
-
временным воздержанием от воспроизводства потомства пациентом, в организм которого введен терапевтический радиофармпрепарат; продолжительность воздержания устанавливается врачом-радиологом.
В международном и отечественном законодательстве полностью умалчивается вопрос о допустимости попадания в окружающую среду радионуклидов, используемых как метки диагностических и терапевтических радиофармпрепаратов. Как известно, подавляющее большинство всех радионуклидных диагностических исследований проводится в амбулаторном режиме. Поэтому наибольшая часть введенных пациентам радиофармпрепаратов попадает в окружающую среду через обычную хозяйственно-бытовую канализацию, когда в принципе нельзя полностью проконтролировать состав и активность удаляемых таким образом жидких радиоактивных отходов. И хотя в НРБ-99 для некоторых диагностических и всех терапевтических радионуклидов установлены так называемые уровни вмешательства по среднегодовой активности в питьевой воде, такое умолчание, очевидно, означает, что сброс радиоактивности в окружающую среду от больных, проходящих исследования или лечение в амбулаторном режиме, не приводит к нарушению норм РБ для окружающей среды.
Следуя той же логике, в методических указаниях МУ 2.6.1.1892—04 уже разрешен прямой сброс любых жидких радиоактивных отходов непосредственно в хозяйственно-бытовую канализацию для всех подразделений радионуклидной диагностики без какой-либо предварительной очистки или разведения, в том числе и из туалетов для больных. Это разрешение относится как ко всем диагностическим радиофармпрепаратам, так и к гем терапевтическим радиофармпрепаратам, которые официально позволяется использовать только в амбулаторном режиме, например к 89Sr.
Однако для радиофармпрепаратов, не предназначенных к амбулаторному использованию, сброс в хозяйственно-бытовую канализацию допустим только после соответствующей выдержки на распад до тех минимально значимых уровней удельной активности радионуклидов в жидких радиоактивных отходах, которые приведены в санитарных правилах СП 2.6.6.1168—02 «Санитарные правила обращения с радиоактивными отходами (СПОРО-2002)». Именно поэтому при проектировании новых и реконструкции действующих радиологических корпусов с подразделениями радионуклидной терапии необходимо предусматривать создание и оснащение станций спецочистки жидких радиоактивных отходов, поступающих по спецканализации из «активных» палат.
Тем не менее в официальных рекомендациях МКРЗ и МАГАТЭ от 2004—2005 гг. допускается прямой сброс жидких РАО из подразделений РНТ в хозяйственно-бытовую канализацию без какой-либо предварительной очистки и (или) выдержки на распад, но отказ от систем очистки медицинских РАО жестко не навязывается. В рекомендациях подчеркивается, что благодаря сильнейшему разбавлению сбрасываемых РАО в коммуникациях и коллекторах городской канализации концентрация поступающей на городские станции аэрации радиоактивности вполне соответствует принятым ограничениям МКРЗ.
Радиационный мониторинг очищенных вод и остающегося шлама в Лондоне показал, что персонал станций аэрации получает дополнительное облучение не более 10 мкЗв/год (при уровне естественного радиационного фона около 2000 мкЗв/год) в основном за счет технеция-99ш, попадающего в канализацию с мочой пациентов, проживающих в городе и ранее прошедших амбулаторные радионуклидные диагностические исследования.
Решение этого вопроса должно соответствовать национальному законодательству каждой страны, поскольку строительство и эксплуатация станций очистки жидких РАО в медицинских учреждениях экономически убыточны.
Во многих странах Европы, в частности в Великобритании, начали выводить из эксплуатации ранее построенные станции очистки жидких РАО при медицинских учреждениях, где функционируют подразделения РНТ, а большинство фирм-изготовителей свернули создание и монтаж подобного оборудования.
Вполне очевидно, что и в России при строительстве новых центров РНТ необходимо учитывать рекомендации МКРЗ и МАГАТЭ, предварительно изменив и официально утвердив соответствующие разделы в отечественных нормативных документах (ОСПОРБ—99, СПОРО—2002 и т. д.).
10.6. ПРОФИЛАКТИКА И УСТРАНЕНИЕ ПОСЛЕДСТВИЙ РАДИАЦИОННЫХ АВАРИЙ
Радиационные аварии (РА) в радиологических подразделениях медицинских учреждений происходят относительно редко, но некоторые из них могут иметь достаточно тяжелые последствия для некоторых лиц из персонала и населения. По вероятности возникновения радиационных аварий на первом месте идут подразделения ядерной медицины, особенно радионуклидной терапии, далее идут подразделения лучевой терапии закрытыми источниками и только потом — рентгенодиагностики и интервенционной радиологии. Однако по степени тяжести возможных последствий для пострадавших в аварии подразделения ядерной медицины и лучевой терапии следует поменять местами.
Система обеспечения РБ больных, персонала и отдельных лиц из населения, действующая в подразделениях лучевой диагностики и терапии, должна включать мероприятия по предупреждению и предотвращению РА, по обеспечению адекватных действий персонала при возникновении аварийных ситуаций и по исключению или минимизации радиационного воздействия на пациентов, персонал и население при ликвидации последствий РА. Планировка помещений этих подразделений и их оснащение должны обеспечивать безусловное выполнение этих мероприятий.
Подразделения ядерной медицины. В отличие от других радиологических подразделений возможные РА в отделениях ядерной медицины отличаются большим разнообразием.
Классификация РА в отделениях ядерной медицины. К проектным РА в подразделениях радионуклидной диагностики и радионуклидной терапии относятся:
-
бой флакона, мензурки, шприца или капельницы с радиофармпрепаратом;
-
не соответствующая штатной технологии разгерметизация рабочего объема транспортных упаковок, флаконов, фасовок, жидкостных фантомов и калибровочных источников с возможным распространением радиоактивных загрязнений на рабочие поверхности;
-
разливание радиоактивного раствора на поверхности пола, мебели, оборудования и аппаратуры;
-
протечки и засоры спецканализации отделения радионуклидной терапии;
-
попадание радиоактивного раствора на личную одежду, личную обувь и/или кожные покровы сотрудника и/или пациента в результате нарушения установленных технологий работы с открытыми радионуклидными источниками;
-
потеря радионуклидного источника или флакона, фасовки, мензурки или шприца с радиофармпрепаратом;
-
обнаружение неучтенного радионуклидного источника, например фасовки с радиофармпрепаратом;
-
попадание рвотных масс и мочи от больного с уже введенной терапевтической активностью радиофармпрепарата на пол и другие рабочие поверхности вне санузла «активной» палаты;
-
ошибочное введение больному не назначенного ему РФП с активностью, реально влияющей на состояние здоровья пациента;
-
введение больному такой терапевтической активности назначенного ему РФП, которая больше или меньше указанной в заявке лечащего врача-радиолога, если только различие запланированной и реально введенной активностей является терапевтически значимым;
-
экстравазальное введение терапевтической активности РФП при выполнении его внутривенной (внутриартериальной) инъекции.
К нарушениям радиационных технологий, не квалифицируемых как радиационные аварии (нештатные ситуации первого типа), относятся:
-
ошибочное введение пациенту не назначенного ему диагностического радиофармпрепарата или введение ему такой диагностической активности терапевтического радиофармпрепарата, которая существенно больше или существенно меньше активности того же радиофармпрепарата, указанной в заявке на исследование;
-
экстравазальное введение диагностической активности РФП при выполнении его внутривенной инъекции.
К нерадиационным авариям (нештатным ситуациям второго типа) относятся следующие инциденты, если только они не приводят к РА, указанным выше:
-
возгорание (задымление) или пожар в рабочих помещениях отделения ядерной медицины;
-
террористический акт или несанкционированное проникновение посторонних лиц в рабочие помещения отделения ядерной медицины, особенно в «активные» палаты;
-
нарушение нормального санитарного состояния помещений и оборудования в отделении ядерной медицины, в том числе вследствие протечек водопровода, отопления, хозяйственно-бытовой канализации, но без контакта протекшей воды с открытыми радионуклидными источниками;
-
сбои или неисправности электропитания аппаратуры и оборудования, которые ведут к нарушениям правил электробезопасности для пациентов и персонала, но без нарушения радиационной безопасности людей.
Профилактика РА обеспечивается:
-
оптимальной планировкой помещений, обеспечивающей безаварийное выполнение всех технологических процедур с открытыми радионуклидными источниками;
-
адекватным техническим оснащением рабочих помещений и «активных» палат, поддержанием в исправном состоянии аппаратуры, оборудования и инструментария для работы с радионуклидными источниками;
-
тщательным соблюдением установленных штатных технологий работы с открытыми радионуклидными источниками, в том числе с радиофармпрепаратами, калибровочными источниками, жидкостными фантомами и жидкими РАО;
-
регулярным выполнением метрологических поверок, сертификаций и процедур контроля качества радиометрических, сцинтиграфических и гамма-томографических установок подразделений ядерной медицины;
-
регулярным проведением процедур радиационного контроля, в том числе радиационной обстановки на рабочих местах и в «активных» палатах (после выписки из них больных), а также контроля индивидуальных доз облучения персонала;
-
разработкой и выполнением ряда мероприятий по предотвращению распространения радиоактивных загрязнений из блока радионуклидного обеспечения и из «активных» палат по остальным помещениям отделения ядерной медицины;
-
созданием и поддержанием условий для повышения квалификации персонала по уже используемым и по новым технологиям диагностических и терапевтических ядерно-медицинских процедур, а также по обеспечению РБ;
« регулярным проведением инструктажа, обучения и проверки знаний персонала, в особенности непосредственно на рабочих местах, а также постоянным контролем результативности этого обучения;
Предупреждение и ликвидация последствии РА. В каждом рабочем помещении блока радионуклидного обеспечения любого подразделения ядерной медицины и «активных» палат в легкодоступном месте должен находиться аварийный комплект средств ликвидации последствий РА, в состав которого должны входить:
-
комплект защитной одежды, включая хирургические перчатки, пластикатовые бахилы, шапочку и респиратор;
-
средства дезактивации, включая впитывающие материалы для вытирания загрязненных рабочих поверхностей, детергенты и фильтровальную бумагу;
-
инструменты для дистанционного сбора использованных впитывающих материалов и загрязненных предметов;
-
пластикатовые мешки для сбора, временного хранения и удаления твердых РАО;
-
комплект аварийных знаков радиационной опасности на устойчивых штативах, выставляемых у места РА;
-
инструкция по дезактивации загрязненных рабочих поверхностей различного типа.
В кладовых должны храниться восполняемые запасы средств влажной уборки рабочих помещений этих блоков, промаркированный уборочный инвентарь из гладкой пластмассы (использование деревянного инвентаря недопустимо из-за высокой сорбционной способности дерева), а также вешалки для размещения дополнительной спецодежды (фартуки, нарукавники, бахилы), используемой при ликвидации РА и для штатной влажной уборки рабочих поверхностей с возможными радиоактивными загрязнениями.
С целью предотвращения распространения радиоактивных загрязнений из «активных» палат заходящими туда лицами из персонала и больными, выходящими оттуда по вызову врача-радиолога для проведения радиометрии или сцинтиграфии, у входа в каждую палату должны находиться не менее двух пар сменной обуви — одна для персонала (предпочтительно большеразмерные галоши), а другая—для пациентов (предпочтительно шлепанцы на гладкой пластмассовой подошве).
В рабочих помещениях блока радионуклидного обеспечения (фасовочная, моечная, хранилище РФП, радиоманипуляционная) и блока «активных» палат (санпропускник для больных, пункт радиационного контроля больных, перевязочная-смотровая, кабинет интервенционной радиологии) на местах, удобных для чтения, должны быть вывешены выписки из инструкции по действиям персонала при РА. В каждой «активной» палате на стене под пленочным покрытием должны быть вывешены памятки для больных по поведению и санитарно-гигиеническим процедурам в течение своего пребывания в «активной» палате с учетом специфических требований закрытого режима радионуклидной терапии.
Технологии ликвидации последствий РА. В зависимости от места, в котором произошла РА, ее характера, распространенности и присутствия и этом месте пациентов, технологии идентификации РА и ее последствии будут существенно различаться.
При РА, связанных с проливанием радиоактивного раствора в помещениях, где находятся больные, необходимо:
-
немедленно вывести больных (больного) из аварийного помещения;
-
сопроводить их (его) в пункт радиационного контроля для больных;
-
по результатам радиометрии кожных покровов, одежды и обуви установить необходимость проведения соответствующей санитарной обработки пациента (пациентов) и замены загрязненной одежды и обуви на незагрязненную;
-
одновременно с освобождением аварийного помещения выключить все работающие в нем установки и отключить вентиляцию;
-
поставить в известность заведующего отделением ядерной медицины и службу РБ данного медицинского учреждения;
-
покинуть аварийное помещение, закрыв его на ключ и выставив аварийные знаки радиационной опасности из ближайшего аварийного комплекта;
-
сдать индивидуальный дозиметр для проверки в службу РБ; при наличии собственного оборудования для считывания показаний дозиметров зарегистрировать дозы аварийного облучения персонала;
-
провести дозиметрический и радиометрический контроль аварийного помещения и загрязненных рабочих поверхностей;
-
по результатам радиационного контроля организовать и провести дезактивацию помещения и загрязненного оборудования.
При протечках и засорах системы спецканализации необходимо:
-
поставить в известность заведующего отделением радионуклидной терапии и службу РБ медицинского учреждения;
-
вызвать дежурного слесаря-сантехника, входящего в штат обслуживания станции спецочистки отделения радионуклидной терапии (персонал группы А; НРБ-99);
-
дозиметрист и слесарь-сантехник должны надеть дополнительную спецодежду и обувь (вторую пару резиновых перчаток, нарукавники, фартук, галоши);
-
устранить протечку или засор спецканализации за минимально возможное время работы;
-
по результатам радиационного контроля провести дезактивацию загрязненных радиоактивностью пола, стен, мебели, сантехнического и другого загрязненного оборудования и предметов;
-
пройти санобработку в санпропускнике для персонала с заменой спецодежды и последующим радиометрическим контролем кожных покровов и личной одежды и обуви.
При разливе радиоактивного раствора внутри защитного бокса при фасовке радиофармпрепаратов необходимо:
-
поставить в известность заведующего отделением ядерной медицины и службу РБ;
-
с использованием штатного оборудования, смонтированного внутри бокса, провести дезактивацию его внутренних поверхностей и размещенных там устройств;
-
при невозможности полной дезактивации (например, поверхности сложной конфигурации) бокс опечатывают и оставляют для выдержки радиоактивного загрязнения на распад;
-
далее все технологические операции с радиофармпрепаратами проводят в резервном боксе.
При потере учтенного или обнаружении неучтенного источника необходимо:
-
сообщить об инциденте заведующему отделением ядерной медицины, службе РБ и, по согласованию с ней, органам Роспотребнадзора (Госсанэпиднадзора), а также МВД;
-
прекратить неконтролируемый доступ персонала в помещение, которое становится аварийным с момента обнаружения потери учтенного или обнаружения наличия неучтенного источника;
-
запретить вынос мусора, слив любых растворов в спецканализацию, перемещение и вынос оборудования, мебели, одежды и других предметов из аварийного помещения до прихода представителя службы РБ;
-
с помощью службы РБ организовать визуальный и радиометрический поиск пропавшего источника или идентификацию и радиометрию (спектрометрию) неучтенного обнаруженного источника.
При ошибочном или экстравазальном введении терапевтической активности РФП больному необходимо:
-
сообщить заведующему отделением ядерной медицины и врачу-радиологу, подписавшему заявку на инъекцию, о неправильном введении радиофармпрепарата больному;
-
коллегиально оценить возможное влияние неправильного введения радиофармпрепарата на состояние больного;
-
в случае необходимости провести радиометрический контроль инкорпорированной активности;
-
в случае необходимости, в том числе и в зависимости от типа и активности введенного РФП, принять адекватные медицинские меры, в том числе и по ускорению выведения РФП из организма больного.
Технологии устранения нештатных ситуаций. При нештатных ситуациях первого типа необходимо:
-
поставить в известность заведующего отделением ядерной медицины или дежурного врача-радиолога;
-
в зависимости от типа и ожидаемых последствий конкретного нарушения радиационной технологии повторить введение диагностического радиофармпрепарата и/или само диагностическое исследование через интервал времени, определяемый врачом-радиологом.
При задымлении, возгорании или пожаре необходимо:
-
немедленно сообщить об инциденте в городскую пожарную службу, дежурному диспетчеру данного медицинского учреждения и заведующему отделением ядерной медицины;
-
немедленно эвакуировать в безопасное место всех больных из аварийного и смежных помещений, а также персонал, не занятый тушением огня;
-
отключить все аппараты, установки и вентиляцию в указанных помещениях;
-
начать тушение огня с помощью штатных (автоматическая система пожаротушения, автономные огнетушители) и подручных (одеяло, вода) средств пожаротушения, не дожидаясь прибытия пожарной команды;
-
организовать эвакуапию из аварийных и смежных помещений всех радионуклидных источников, в первую очередь радионуклидных генераторов, контейнеров и флаконов и фасовок с радиофармпрепаратами;
-
перенести источники в безопасное помещение с жестким ограничением доступа сотрудников и запретом доступа больных к этим источникам;
-
после эвакуации людей произвести сверку списочного состава с фактическим наличием эвакуированных из аварийной зоны больных и персонала;
-
совместно со службой РБ после ликвидации пожара провести инвентаризацию источников, а также радиационный контроль всех аварийных и смежных с ними помещений;
-
при наличии радиоактивного загрязнения организовать и провести дезактивацию рабочих поверхностей, мебели и оборудования.
При инцидентах криминального характера необходимо:
-
немедленно сообщить об инциденте в органы МВД, МЧС, в охрану н дежурному диспетчеру данного медицинского учреждения, а также заведующему отделением ядерной медицины;
-
эвакуировать в безопасное место всех больных из аварийного и смежных помещений;
-
при необходимости организовать срочную медицинскую помощь пострадавшим больным и лицам из персонала;
-
по прибытии на место сотрудников МВД и МЧС выполнять их указания, предварительно проинформировав их о наличии в аварийных помещениях людей и радионуклидных источников.
Остальные нештатные ситуации второго типа устраняются в обычном порядке с дополнительным проведением, в случае необходимости, радиационного контроля персонала и рабочих мест.
В каждом подразделении радионуклидной диагностики и радионуклидной терапии должны быть составлены и официально утверждены инструкции по РБ, а также по профилактике и устранению последствий РА и нештатных ситуаций. С этими инструкциями должны быть ознакомлены под расписку все, без исключения, сотрудники данного подразделения. Основные положения инструкций должны быть использованы при проведении ежегодного инструктажа персонала в соответствии с ОСПОРБ-99.
Подразделения рентгенодиагностики и интервенционной радиологии. В соответствии с основным документом по РБ в рентгенологии — СанПиН 2.6.1.1192—03 к нештатным (аварийным) ситуациям в рентгеновских кабинетах относят:
Строго говоря, к настоящей радиационной аварии здесь можно отнести только второй пункт из этого перечня, т. е. переоблучение персонала и пациентов. Однако при этом не уточняется, какую именно избыточную дозу рентгеновского излучения следует считать переоблучением пациента или лиц из персонала. Очевидно, подобная ситуация- может возникнуть только при очень сильном отклонении режимов работы рентгеновской трубки от оптимальных или при чрезмерной продолжительности рентгеноскопии, особенно при выполнении интервенционных процедур. На рентгеновских аппаратах, оснащенных дозиметром типа ДРК-1 с проходной ионизационной камерой, подобная ситуация всегда будет под контролем, поскольку такой дозиметр позволит легко определить дозу аварийного облучения пациента. Уровни аварийного облучения лиц из персонала могут быть проконтролированы по показаниям индивидуальных термолюминесцентных дозиметров. Далее по результатам дозиметрического контроля следует предпринять соответствующие медицинские меры по предотвращению возникновения локальных радиационных поражений.
Если же отклонения от оптимальных параметров и режимов рентгенологического исследования невелики, то такое переоблучение нельзя считать аварийным. По классификации, приведенной для ядерной медицины, данную ситуацию следует отнести не к РА, а к нарушениям радиационной технологии (нештатным ситуациям первого типа), не имеющим никаких медицинских последствий для здоровья пострадавших.
Следуя той же классификации, все остальные пункты приведенного перечня следует трактовать как нештатные ситуации второго типа, которые при своевременном обнаружении в принципе не могут привести к переоблучению пациентов и персонала. Меры по их профилактике и ликвидации последствий вполне очевидны и здесь не рассматриваются.
Подразделения лучевой терапии закрытыми источниками излучения. Радиационные аварии на радиационно-терапевтических установках имеют свою особую специфику. Она обусловлена тем, что подавляющее большинство РА происходит вследствие человеческого фактора, т. е. из-за ошибок персонала при реализации тех или иных технологических этапов сложного процесса лучевой терапии. Дело в том, что от момента назначения на лучевую терапию до момента окончания курса облучения больной проходит через большое число таких этапов, причем они реализуются либо раздельно, либо при совместном взаимодействии сотрудников с разными профессиями. Кроме того, несмотря на высокую техническую и технологическую оснащенность современных подразделений лучевой терапии, многие процедуры на этих технологических этапах выполняются вручную, например укладка пациента.
В связи с этим большинство РА происходят вследствие:
-
технических погрешностей и сбоев в работе аппаратуры и вспомогательного оборудования; особенно тяжелые последствия для пациентов представляют ошибки при введении в эксплуатацию новых аппаратов и при калибровке пучка излучения или радионуклидных источников;
-
человеческих ошибок при взаимодействии специалистов различного профиля, включая неправильное оформление медицинской и технической документации;
-
ошибочной интерпретации результатов топометрии, считывании показаний контрольных приборов и аварийных пороговых дозиметров, данных дозиметрического планирования, динамического наблюдения □а состоянием больного в ходе курса лучевой терапии и т. д.;
-
ошибочного распознавания нештатной ситуации: поскольку персонал обучен действиям только в штатных ситуациях, а нештатные инциденты возникают сравнительно редко, то в ходе развития подобных инцидентов недостаток нужного опыта приводит к усугублению ошибок и в результате к РА;
-
нерегулярного или небрежного выполнения программ гарантии качества аппаратуры и радиационных технологий.
В качестве профилактических мероприятий по предотвращению РА следует применять:
-
выполнение наиболее важных технологических процедур несколькими специалистами независимо друг от друга: например, калибровку пучков излучения должны проводить два различных медицинских физика, а результаты дозиметрического планирования должны обязательно перепроверяться;
-
обучение персонала распознаванию сбоев и технологических ошибок, а также действиям при всех возможных, даже маловероятных, нештатных ситуациях;
-
составление подробного описания всех технологических этапов радиационно-терапевтических процедур, включая общение между специалистами различного профиля;
-
письменный анализ всех проектных РА и необходимых действий персонала по ликвидации или смягчению их последствий;
-
регулярный контроль уровня знаний персонала с последующей официальной сертификацией сотрудников по РБ.
Наиболее серьезными по своим последствиям для пациентов, персонала и населения являются следующие проектные РА:
-
потеря радионуклидного источника излучения: при хорошо налаженной системе инвентаризации и прослеживания траектории его перемещения в подразделении лучевой терапии можно сразу определить тип и активность пропавшего источника и достоверно установить последнее место его пребывания; поиск источника следует производить совместно со службой РБ медицинского учреждения как визуально, так и с использованием высокочувствительной аппаратуры радиационного контроля;
-
застревание радионуклидного источника в рабочем положении или в подводящих каналах внутри радиационной головки дистанционного гамма-терапевтического аппарата или внутри эндостата при контактном облучении; если повторная попытка вернуть источник в нерабочее положение не приводит к положительному результату, то следует немедленно вывести больного из каньона или вынуть из его тела эндостат с источником, после чего принять меры по устранению последствий радиационной аварии;
-
возникновение радиоактивных загрязнений на различных рабочих поверхностях и на теле больного (или внутри него) вследствие нарушения целостности герметической оболочки закрытого радионуклидного источника; после удаления источника из рабочего положения, в том числе из тела больного, необходимо принять меры по дезактивации загрязненных поверхностей и по недопущению дальнейшего распространения радиоактивных загрязнений в другие помещения, что было описано в разделе по РА в ядерной медицине;
-
клинически выраженное переоблучение пациента в результате ошибок топометрии, дозиметрического планирования, проведения собственно облучения и человеческого фактора; при этом проявление лучевых осложнений в переоблученных радиочувствительных органах должно быть существенно более выраженным, чем такое же проявление в результате известной вариабельности индивидуальной радиочувствительности тканей — только тогда переоблучение следует трактовать как РА;
-
переоблучение персонала, которое является, как правило, результатом нарушений установленных технологий работы с источниками излучения, собственной невнимательности или ошибочной интерпретации показаний контрольных приборов, индикаторов и аварийных дозиметров.
В заключение следует отметить, что человечество уже накопило колоссальный опыт безопасного использования различных источников ионизирующих излучений, в том числе и медицинского применения. В настоящее время развертываются все более широкие разработки принципиально новых средств и технологий медицинского облучения с диагностическими и лечебными целями. Их применение в практике здравоохранения возможно только с тщательным соблюдением всех установленных правил, технологий и нормативов обеспечения радиационной безопасности пациентов, персонала, населения и окружающей среды. Поэтому прочное усвоение изложенного здесь материала будет, несомненно, способствовать повышению общего уровня радиологической помощи населению нашей страны.
ГЛАВА 11. ОРГАНИЗАЦИОННО-ЭКОНОМИЧЕСКИЕ ПРОБЛЕМЫ МЕДИЦИНСКОЙ РАДИАЦИОННОЙ ФИЗИКИ
Современные подразделения лучевой терапии, ядерной медицины и рентгенодиагностики представляют собой сложнейшие медико-физические системы, в состав которых входят и взаимодействуют между собой технические, клинические, технологические, информационные, строительно-архитектурные, кадровые, радиоэкологические, радиационно-гигиенические, экономические, административные, юридические, организационные подсистемы и факторы. Поэтому создание радиологического комплекса, отвечающего современным требованиям, является комплексной сложной проблемой, решение которой требует большого объема общих, междисциплинарных и специальных знаний, практического опыта, а также умения их эффективно использовать.
В данном разделе будут кратко рассмотрены все основные аспекты процессов планирования, проектирования, оснащения, организации технологических процессов и подразделений медицинской радиологии, создания радиологических и медико-физических центров лучевой терапии. Это следует рассматривать также в качестве примера и модели решения аналогичных проблем в лучевой диагностике и ядерной медицине.
Этот материал в большей степени ориентирован на управленцев и руководителей, чем на рядовых специалистов, поэтому возможно на первый взгляд повторное рассмотрение некоторых вопросов, но уже «под другим углом зрения».
Поскольку сегодня Россия по уровню физико-технического оснащения медицинской радиологии сильно отстала от развитых стран, в данной главе большое внимание уделено критическому анализу ситуации, разбору типичных организационных ошибок руководителей, оценке принятых ими решений, а также рекомендациям.
11.1. ПРОЕКТИРОВАНИЕ РАДИОЛОГИЧЕСКИХ КОРПУСОВ. ПОСТАНОВКА ЗАДАЧИ
Большинство радиологических корпусов в России не отвечает современным требованиям ни по качеству лечебно-диагностического процесса, ни по аппаратурно-технологическому оснащению, ни по кадровому обеспечению. Понимая это, многие руководители здравоохранения и специалисты-радиологи на местах берутся за модернизацию действующих и строительство новых радиологических корпусов, не отдавая себе в полной мере отчета в сложности и особой специфичности данной проблемы, не учитывая, что компетентная научная постановка задачи имеет первоочередное значение.
Общие требования. Основные технологические этапы создания любого радиологического комплекса должны включать:
-
анализ радиологической помощи населению, которое проживает на территории, обслуживаемой данным медицинским учреждением;
-
принятие принципиального решения по модернизации старого или по созданию нового радиологического корпуса;
-
поиск и мобилизацию источников финансирования на всех уровнях администрации (федеральной, региональной и т. д.) и спонсоров;
-
постановка задачи: разработка и утверждение концепции объекта и медико-технических требований (МТТ) — основных документов, в создании которых главная роль принадлежит ученым (медицинскому физику-системщику, т. е. медицинскому физику с соответствующим уровнем специальной подготовки и практическим опытом работы) в области медицинской радиологии;
-
разработка и утверждение медико-технического задания (МТЗ) на проект как документа, в котором конкретизируют все положения МТТ с «привязкой к местности» и которое является основой для разработки проектной документации на создание радиологического корпуса;
-
создание на основе МТТ и МТЗ проектной технологической и другой документации на строительство; научное сопровождение проектирования;
-
одновременная с началом проектирования подготовка кадров радиологов и медицинских физиков для радиологических подразделений;
-
собственно строительство радиологического корпуса; если по гем или иным причинам в ходе строительства в проект вносятся изменения. радиологи и медицинские физики должны осушествлять необходимый авторский контроль целесообразности и допустимости таких изменений;
-
закупка, монтаж и приемосдаточные испытания аппаратов и оборудования, в которых должны участвовать подготовленные медицинские физики и клинические инженеры;
-
введение радиологического корпуса со всем техническим, технологическим и кадровым обеспечением в клиническую эксплуатацию;
-
обеспечение условий для последующей эффективной эксплуатации объекта.
Все эти этапы имеют разную продолжительность и требуют участия специалистов различного профиля, но практически во всех них медицинский физик должен принимать непосредственное участие. Решающим фактором в обеспечении высокого качества проектирования и оснащения является привлечение к составлению МТТ и МТЗ высококвалифицированных профессионалов со специальной подготовкой, имеющих также большой практический опыт в области радиационной медицинской физики и создания радиологических корпусов. Разработку МТТ и МТЗ, а также проекта должны выполнять только авторитетные научные организации, имеющие соответствующую государственную лицензию, при непосредственном участии учреждения — заказчика строительства. Необходимо помнить, что даже незначительная, на первый взгляд, ошибка на этапах принятия ключевых решений приводит к существенным экономическим и социальным потерям, к снижению и, возможно, провалам качества лечебно-диагностического процесса при последующей эксплуатации радиологического комплекса.
Медико-технические требования. Как уже упоминалась выше, МТТ являются научно-исследовательской работой и основным документом, от качества и профессионального уровня которого зависит не только эффективность огромных капиталовложений, но и в сущности судьба тех больных, которых будут обследовать и лечить в радиологическом корпусе,
В вопросах формирования МТТ на радиологические корпуса у нас в стране пока имеется слишком мало компетентных специалистов. При этом даже ведущие клинические радиологи и медицинские физики, которые достаточно компетентны в практических вопросах лучевой диагностики и лучевой терапии, далеко не всегда могут правильно разработать МТТ. Здесь необходима слаженная работа общей команды под единым методическим руководством. В такой команде должны быть специалисты, которые сумеют не только грамотно, но и с учетом дальнейших перспектив сформировать все разделы МТТ.
В социально-политическом разделе МТТ необходимо оценить реально существующую ситуацию с обеспечением населения данного региона радиологической помощью, обосновать и определить целесообразный уровень радиологического центра (городской, областной, межрегиональный, федеральный, международный, отраслевой и т. д.) и соответственно обслуживаемые территории и население, административную подчиненность, экономические предпосылки, характер собственности, ориентировочную общую стоимость строительства и оснащения, источники финансирования и т. д.
В медицинском разделе МТТ должны быть проанализированы доступные статистические данные по заболеваемости населения, профильной для данного радиологического центра, рассмотрено существующее состояние радиологической помощи населению данного региона, а также должны быть оценены все остальные аспекты нынешней ситуации в системе «радиологический центр — население». При этом необходимо определить:
-
какие заболевания будут диагностироваться и лечиться в данном центре;
-
структуру заболеваемости пациентов, поступающих в клинику и/или в радиологический центр;
-
какие медицинские методы и средства должны будут использоваться для диагностики и лечения, в том числе и альтернативные (нерадиационные);
-
общее количество коечных мест и палат в стационаре клиники и в специализированных радиологических подразделениях этой клиники;
-
количество амбулаторных посещений радиологического центра для диагностики и лечения;
-
взаимодействие подразделений радиологического корпуса с другими отделениями данной клиники и с другими медицинскими учреждениями региона и страны;
-
пропускную способность всего комплекса и отдельных кабинетов, планируемое количество больных и проводимых с ними радиологических процедур.
В разделе по кадровому обеспечению следует определить необходимое количество специалистов медицинского, радиационно-физического и инженерно-технического персонала, а также установить количество рабочих смен на аппаратах. При этом следует обеспечить выполнение не только всех установленных в России нормативов, но и соответствующих рекомендаций таких авторитетных организаций, как ВОЗ, МАГАТЭ, Межународных ассоциаций радиационных онкологов и медицинских физиков и др. Обычно количество специалистов определяется из расчета на установленные аппараты, исходя из планируемых количеств пациентов и радиологических процедур в год. При недостаточном финансировании и ограничениях по штатной численности необходимо напомнить административно-финансовым органам, что в ряде радиационно-терапевтических процедур недопустимо прерывать курсы облучения бальных. В связи с этим численность радиологов на данной процедуре должна быть не менее двух человек, чтобы в случае отсутствия одного из них (болезнь, отпуск, командировка) лечение мог бы продолжить другой специалист. То же самое относится и к числу медицинских физиков в подразделении лучевой терапии. К сожалению, действующие на сегодня нормативы Минздрава РФ по кадровому обеспечению значительно устарели и уже давно не отвечают ни современным клиническим требованиям, ни высокой сложности современной и дорогостоящей радиологической аппаратуры.
Медико-физический раздел МТТ является наиболее сложным, наукоемким и объемным. Он должен включать в себя следующие требования:
-
анализ уже существующего технического, технологического и кадрового обеспечения радиологических процедур в данной клинике;
-
формирование перечня помещений, необходимых для решения стратегических задач оказания радиологической помощи населению данного региона с учетом перспектив развития высоких радиологических технологий диагностики и лечения;
-
оценка необходимого уровня оснащения проектируемого радиологического корпуса аппаратами, технологиями, оборудованием; желательно такую оценку получать в рамках концепции определения и оптимизации отношения «затраты/выгода»;
-
основные принципы и требования по обеспечению общей и радиационной безопасности пациентов, персонала, населения и окружающей среды;
-
общие требования к техническому, технологическому и программному обеспечению, в том числе конкретизация типов и количества аппаратов с рекомендациями по определенным фирмам-изготовителям и фирмам-поставщикам аппаратуры и оборудования;
-
требования к средствам и технологиям гарантии качества всех этапов лечебно-диагностических процессов в данном радиологическом корпусе;
-
требования к совместимости физико-технических характеристик и пропускной способности аппаратов с целью их объединения в единую систему компьютерного сопровождения радиологических процедур на основе локальной компьютерной сети отдельных подразделений и всего радиологического корпуса в целом;
-
блок-схема структуры технологических процессов лучевой диагностики и/или лучевой терапии;
-
требования к помещениям и размещению в них радиологических аппаратов и оборудования;
-
требования к технологическим процессам и связям между отдельными аппаратами и процедурами;
-
ориентировочные оценки стоимости закупаемых аппаратов и оборудования, а также в особенности их последующего регулярного сервисного обслуживания.
Из перечисленных требований хорошо видно, какой высокой квалификацией должна обладать группа специалистов различного профиля, занятая формированием только лишь этого раздела МТТ.
Планировочно-строительный раздел МТТ должен составляться компетентной проектной организацией в тесном контакте с остальными разработчиками МТТ. Он включает в себя принципиальные планировочные решения помещений радиологического корпуса, но пока без конкретной «привязки к местности», а также требования к его инженерно-технологическому обеспечению (энергетика, заземление, отопление, водоснабжение, канализация, вентиляция, связь, охранная и противопожарная сигнализация, линии локальной компьютерной сети и т. д.). Особенно сложным этот раздел становится при модернизации уже действующих радиологических корпусов, когда неизбежно возникает конфликт между необходимостью адекватного оснащения и ограниченностью площадей в старом корпусе, а также недостатком финансирования.
Медико-техническое задание определяет перечень конкретных моделей оборудования (с подробной комплектацией), с указанием фирм-поставщиков, условий поставки, эскизных чертежей помещений и т, д., отвечающих сформулированным в МТТ требованиям, дает конкретные параметры и исходные данные по оборудованию и технологиям для последующей разработки технологического проекта. МТЗ, так же как и МТТ, разрабатывается учеными — высококвалифицированными специалистами в области медицинской радиационной физики и инженерии и медико-технологического менеджмента.
При выборе моделей оборудования должны объективно анализироваться разные конкурентные образцы и предлагаться оптимальный вариант по критерию «цена/качество». При этом необходимо также учитывать реальные возможности данного учреждения эффективно использовать предлагаемую модель, что зависит от наличия бюджета на последующее сервисное обслуживание и эксплуатацию, кадровое обеспечение и т, и.
11.2. ОРГАНИЗАЦИЯ И ТЕХНОЛОГИЧЕСКОЕ ОБЕСПЕЧЕНИЕ РАДИОЛОГИЧЕСКИХ ПРОЦЕДУР
Планировка помещении радиологического корпуса и организация радиационно-технологических процессов в этих помещениях должны отвечать следующим требованиям:
-
адекватное медицинское обслуживание пациентов, включающее удобные вход и выход из радиологического корпуса, удобную транспортировку лежачих больных, непродолжительное ожидание очереди на радиологические процедуры, отсутствие дискомфорта при их проведении, психологическое обеспечение радиологических процедур и т. д.;
-
гарантия качества всех радиационно-технологических операций, выполняемых в данном радиологическом подразделении;
-
адекватная радиационная защита пациентов, персонала и посетителей радиологического подразделения;
-
пространственная, временная и функциональная интеграция в другие медицинские процедуры и технологии, выполняемые в остальных структурных подразделениях данной клиники;
-
обеспечение оптимального функционального пространства и необходимого оснащения для штатной работы персонала и ликвидации нештатных ситуаций (радиационных аварий).
Лучевая терапия. Следует различать три группы радиационно-терапевтических технологий:
Дистанционное облучение. Для проведения дистанционного облучения больных пучками гамма-квантов, тормозного излучения и быстрых электронов должно быть запланировано наличие следующих функциональных помещений;
-
Помещения для ожидания больными очереди на облучение и другие процедуры лучевой терапии. Они должны быть изолированы от помещений клиники аналогичного назначения, где пациенты ожидают очереди на проведение диагностических, лечебных и других процедур, не относящихся к лучевой терапии. Площадь помещения для ожидания рассчитывают, исходя из нормы 12 пациентов на 1 радиационно-терапевтический аппарат, а для больных, ожидающих своей очереди в кабинет врача-радислога (радиационного онколога), — из расчета 8 пациентов на 1 врача. Площадь проектируемых помещений должна обеспечивать также размещение и свободный провоз в каньон аппарата и каталок с лежачими больными.
-
Топометрический кабинет для размещения рентгеновского симулятора или компьютерного томографа-симулятора. Его габаритные размеры (площадь и высота) должны обеспечивать беспрепятственное и безопасное для больного и персонала перемещение всех подвижных частей томографа, в том числе и до их крайних положений. Здесь же следует предусмотреть небольшую кладовую для хранения средств иммобилизации и формирующих блоков. Радиационная зашита должна быть рассчитана на основе действующих нормативных документов Минздравсоцразвития РФ по радиационной безопасности при использовании рентгенодиагностических аппаратов; расчет должна выполнять лицензированная проектная организация на этапе составления МТЗ.
-
Кабинет дозиметрического планирования должен быть размещен поблизости от топометрического кабинета, но они могут не быть смежными, причем оба кабинета должны быть связаны коммуникационными линиями локальной компьютерной сети с целью передачи топометрической информации для дозиметрического планирования. Площадь кабинета должна обеспечивать размещение нескольких рабочих мест (в зависимости от кадрового обеспечения), оборудованных компьютерами, видеомониторами, принтерами, графопостроителями, устройствами ввода графической информации (дигитайзерами) и т. д. При этом рекомендуется для удобства работы дигитайзер и видеомонитор на каждом рабочем месте размешать не в линию, а под прямым углом друг к другу.
-
Кабинет для изготовления средств формирования пучка излучения и индивидуальных средств иммобилизации больного. Размеры кабинета должны обеспечивать свободное размещение оборудования для разметки, отливки, резки и монтажа формирующих блоков и индивидуальных средств иммобилизации, а также рабочего стола для их подгонки к конфигурации тела лежащего на столе пациента.
Необходимо предусмотреть кладовую для хранения расходуемых материалов и использованных блоков и иммобилизаторов. Система вентиляции должна обеспечивать более высокую кратность воздухообмена по сравнению с остальными кабинетами для удаления газов и аэрозолей, образующихся при изготовлении указанных блоков и средств иммобилизации.
-
Один или несколько кабинетов должны быть выделены для размещения средств модификации радиочувствительности облучаемых патологических тканей и/или всего организма больного (лазерная терапия, магнитотерапия, локальная и общая гипертермия, газовая гипоксия и т. д.). Кабинеты для гипертермии и магнитотерапии должны быть оборудованы системами эффективного электромагнитного экранирования установок с ложами для размещения пациента в положении лежа, а кабинет для гипоксии — оборудованием для приготовления газовых смесей и отдельной кладовой для хранения баллонов с газами и линиями коммуникаций для подачи газовых смесей на ингалятор в каньоне ускорителя.
-
Кабинет для собственно терапевтического облучения (каньон ускорителя или гамма-терапевтического аппарата) с пультовой для размещения системы управления облучением. Размеры каньона (площадь и высота) должны обеспечивать беспрепятственное и безопасное для пациента и персонала перемещение всех подвижных частей аппарата, в том числе и до их крайних положений. Кроме того, размеры каньона должны обеспечивать возможность облучения всего тела пациента, обычно находящегося в положении стоя. Толщины радиационной защиты аналогично кабинету для топометрии должны рассчитываться лицензированной проектной организацией на этапе формирования МТЗ. При этом толщины определяются в зависимости от близости расположенных за зашитой смежных с каньоном помещений и от времени пребывания в них персонала и посетителей: чем больше их посещаемость, тем дальше это помещение должно быть расположено от каньона или тем толще должна быть защита и наоборот.
Проход в каньон из помещения для ожидания должен быть удобным как для перемещения ходячих и лежачих больных, так и для перевозки и монтажа оборудования. При невозможности выполнения последнего из этих требований следует предусмотреть наличие в радиационной защите монтажного проема с размерами, которые несколько превышают соответствующие габариты устанавливаемого в каньоне оборудования; после выполнения монтажа проем должен быть заложен защитными блоками. Их совокупность должна обеспечивать такую же кратность ослабления излучения, как и остальная часть стены вне проема.
В каньоне или в непосредственной близости от него должна быть предусмотрена кладовая для хранения постоянно используемых при облучении устройств и оборудования (средства иммобилизации, формирующие блоки, аппаратура и приспособления для контроля качества облучения и т. д.).
Требования, предъявляемые к входной двери в каньон:
-
она должна легко открываться и закрываться изнутри, желательно вручную (каньон посещается до 100 раз в сутки; а большая часть медицинского персонала — женщины; электрический привод дорог и сравнительно недолговечен);
-
материал и толщина полотна двери должны обеспечивать полную защиту от облучения персонала, находящегося в пультовой (данное требование в основном должна обеспечивать конфигурация защитного лабиринта в каньоне, а конструкция самой двери в меньшей степени);
-
на двери должен быть хорошо различимый знак радиационной опасности установленной формы.
На входе в каньон должно быть установлено не менее двух систем блокировки (основная и резервная). Требования, предъявляемые к системам блокировки:
-
при открывании входной двери каньона они должны выключать пучок излучения ускорителя или возвращать радионуклидный источник из радиационной головки гамма-терапевтического аппарата в камеру- хранилище;
-
повторное включение пучка должно быть возможно только при закрытой двери и активации пусковой кнопки на управляющем пульте;
-
над дверью должен быть установлен световой указатель (красный свет — пучок излучения включен; зеленый — выключен);
-
при отказе основной системы блокировки автоматически должна включаться резервная.
В каньоне должна быть смонтирована кнопка аварийного выключения аппарата, причем удобный доступ к ней персонала должен быть обеспечен без необходимости пересечения первичного пучка излучения при любых положениях радиационной головки аппарата относительно облучаемого пациента.
Кроме того, в каньоне должны быть смонтированы:
-
устройства для настенного прикрепления систем лазерной центрации пучка на изоцентр поля облучения;
-
устройства видеонаблюдения за больным без «мертвых*· зон всего пространства каньона;
-
устройства двусторонней аудиосвязи между больным и оператором, проводящим облучение;
-
радиационный монитор для регистрации рассеянного излучения с автономным (батарейный, аккумуляторный) источником электролита - вия, причем показания монитора должны быть ясно различимыми уже при входе в защитный лабиринт;
Кабели и другие линии коммуникаций должны быть проложены вдоль защитного лабиринта в закрытых коробах. При необходимости их прокладки по каналам, проходящим непосредственно через радиационную защиту, конфигурация каналов должна обеспечивать свободный доступ к коммуникациям при их ремонте; при этом пустот в стенах радиационной защиты на пути прохождения пучка первичного излучения не должно быть. Входные проемы каналов в стенах радиационной защиты от вторичного (рассеянного) излучения должны быть заложены дополнительными защитными пластинами или блоками.
Размеры пультовой должны обеспечивать рациональное размещение пульта управления, устройств телевизионного наблюдения за пациентом, контроля продолжительности облучения, двусторонней аудиосвязи, электронной портальной визуализации и всех остальных систем компьютерного управления процессом облучения. Кроме того, конфигурация и размеры пультовой должны обеспечивать удобный подход и подвоз каталки с больным к входной двери каньона.
Низкодозовое контактное облучение. Все помещения этого блока должны находиться рядом друг с другом, чтобы снизить расстояния транспортировки как больных, так и источников излучения. Должна быть исключена необходимость транспортировки больных с введенными в организм закрытыми источниками излучения. В обязательный набор помещений входят:
-
Кабинет-хранилище для хранения источников и для подготовки их к введению в тело пациента. В нем должен быть расположен защитный сейф для хранения источников, снабженный надежным замком и схемой размещения источников во внутреннем пространстве сейфа. Стены самого хранилища в дополнительной радиационной защите не нуждаются, так как правильное хранение в сейфе низкодозовых источников обеспечивает необходимый уровень РБ персонала. Необходимо также снабдить входную дверь стальной обшивкой, надежными запорами, замком и охранной сигнализацией с выходом сигнала на центральный пульт охраны медицинского учреждения или отделения МВД. Площадь помещения должна быть достаточной для обеспечения всех процедур получения источников, их хранения, подготовки к облучению, калибровки и возвращения источников в сейф после завершения терапевтических процедур, а также для их выдержки на распад после истечения срока эксплуатации.
-
Кабинет-операционная, в котором вводят эндостаты и апликаторы в тело бального и осуществляют контроль правильности расположения катетеров, эндостатов и аппликаторов с помощью рентгеноскопического аппарата, установленного здесь же. Аппарат также должен обеспечивать возможность много проекционной рентгенографии для дозиметрического планирования облучения. Здесь же должно быть размешено оборудование для анестезии и для хранения и стерилизации зондов, катетеров, эндостатов и т. п. Необходимо предусмотреть слив в канализацию для промывки аппликаторов и эндостатов, оборудованный раковиной с защитной сеткой для предотвращения потери источника при промывании.
-
Кабинет дозиметрического планирования должен быть поблизости от операционной, но не обязательно смежным с ней. Его площадь должна быть достаточной для размещения компьютерного оборудования и устройств оцифровки изображений на такое количество рабочих мест, которое необходимо для обеспечения бесперебойной работы блока низкодозового контактного облучения.
-
Палаты для пациентов, куда больных доставляют после введения эндостатов с источниками для достаточно продолжительного контактного облучения, часто называют «активными». Желательно, чтобы они были одноместными. Если палаты проектируют из расчета на два и более мест, то в них в непосредственной близости от каждой кровати должны быть установлены радиационно-защитные барьеры. Их конфигурация, материал и толщина должны в максимально возможной степени обеспечивать снижение облучения каждого больного от остальных пациентов в той же палате. Расчет барьеров и защитных стен «активных» палат должна выполнять лицензированная проектная организация на этапе составления МТЗ с участием медицинского физика учреждения-заказчика. В палатах должно быть установлено все необходимое оборудование для надежной и безопасной эксплуатации использованных для контактного облучения источников, в том числе контейнер для их аварийного удаления, устройство для подачи и регулировки поступления сжатого воздуха, радиационный монитор с устройством бесперебойного электропитания, блокировка для предотвращения несанкционированного доступа в палаты и т. д. На двери каждой палаты должен быть установлен знак радиационной опасности.
Высокодозовое контактное облучение. Набор помещений в блоке облучения с высокой мощностью дозы примерно такой же, как и для низкодозового блока: кабинеты операционной, радиографической, планирования и лечебное помещение. Все они должны быть расположены поблизости друг от друга, чтобы обеспечить максимальную пропускную способность и одновременно выполнить все необходимые требования по обеспечению радиационной безопасности.
В зависимости от финансовых и строительных возможностей заказчика допустимы следующие комбинации помещений:
-
объединение операционной, радиографической и лечебного кабинета в одном и том же помещении: положение эндостата контролируют сразу же после его введения, что исключает транспортировку пациента из одного кабинета в другой, но снижает пропускную способность;
-
объединение только операционной и радиографической: пропускная способность возрастает, но возникают трудности, связанные с обеспечением стерильности;
-
все три кабинета раздельные, но должны быть расположены рядом друг с другом, чтобы исключить возможность смещения уже введенного эндостата внутри тела пациента в процессе его транспортировки.
Требования к операционной и к кабинету дозиметрического планирования такие же, как в блоке низкодозового контактного облучения. При большом потоке больных целесообразно иметь также дополнительную операционную для амбулаторных больных, не нуждающихся в анестезиологическом пособии для размещения катетера или аппликатора (упрощенная схема хирургических манипуляций). Здесь же следует установить peirrreHo- скопический аппарат для оперативного контроля положения эндостата и коррекции этого положения в случае необходимости, а также для двухпроекционной рентгенографии или рентгеностереосъемки для дозиметрического планирования.
Требования к лечебному кабинету в этом блоке гораздо жестче, чем для низкодозового контактного облучения, и приближены к требованиям для каньонов дистанционного терапевтического облучения. Расчет радиационной зашиты кабинета, в том числе стен, пола, потолка (если только кабинет не расположен на первом этаже), должна проводить лицензированная проектная организация на этапе составления МТЗ при участии медицинского физика из учреждения-заказчика. Расчет выполняют, исходя из геометрии расположения источников в своих крайних положениях, определяемых конструкцией гамма-терапевтического аппарата и его расположением в кабинете. Следует учитывать, что в отличие от дистанционных аппаратов при контактном облучении с высокой мощностью дозы источник жестко не фиксирован и не коллимирован, в связи с чем расчет толщины стен и потолка должен быть выполнен по исходному нерассеянному излучению источника, т. е. как для первичных радиационно-защитных барьеров. По этой причине в уже готовые для дистанционных облучателей каньоны не размещают высокодозовые аппараты контактного облучения.
Пультовая должна находиться рядом с лечебным кабинетом, но рабочее место за пультом управления должно быть расположено вне прямой видимости входной двери в лечебный кабинет. Пультовая и кабинет должны быть оснащены замкнутой телевизионной системой наблюдения за больным и двусторонним переговорным устройством, негатоскопом для просмотра рентгенограмм и КТ-изображений. Необходимо также оборудование для аварийного удаления источника из тела больного в контейнер временного хранения в безопасном положении, если только источник нельзя извлечь в штатном режиме. На входной двери должна быть установлена блокировка, которая автоматически возвращает источник в контейнер-хранилише аппарата при несанкционированном открывании входной двери, световой индикатор наличия облучения типа «включено — выключено». На наружной поверхности двери должна быть нанесена маркировка со знаком радиационной опасности, указанием типа радионуклида и его номинальной активности, В самом лечебном кабинете необходимо установить монитор излучения с автономным электропитанием для контроля радиационной обстановки в помещении, причем прибор может быть снабжен пороговым устройством по уровню мощности дозы.
Ядерная медицина. Основная специфическая особенность ядерной медицины, влияющая на планировку помещений, оснащение и организацию работ. Это использование (диагностическое и терапевтическое) открытых радионуклидных источников ионизирующего излучения в виде радиофармпрепаратов (РФП).
В соответствии с Основными санитарными правилами по обеспечению радиационной безопасности ОСПОРБ-99 все работы с РФП подразделяют на три класса.
При этом все радионуклиды-метки для РФП как источники внутреннего облучения по степени радиационной опасности подразделяют на четыре группы в зависимости от минимально значимой активности (МЗА) данного радионуклида на рабочем месте:
При процедурах с активностями менее МЗА на рабочем месте не требуется специального разрешения органов Госсанэпиднадзора (Роспотребнадзора). При работах с радионуклидами различных групп радиационной опасности их суммарная активность приводится к группе А по формуле:
![]() |
где Qэ — суммарная активность всех источников, приведенная к активности группы А, Бк; QA — общая активность радионуклидных источников группы А, Бк; МЗА — минимально значимая активность радионуклидов группы А, равная 103 Бк; Qi — активность i-го радионуклида, не относящегося к группе А, Бк; МЗАi — минимально значимая активность i-го радионуклида, не относящегося к группе А, Бк.
В зависимости от суммарной активности Qэ на рабочем месте, приведенной к группе А, устанавливают следующие классы работ:
При простых операциях с радиоактивными жидкостями (разведение, фасовка, встряхивание и т. п.) в ОСПОРБ-99 допускается увеличение активности на рабочем месте в 10 раз. При элюировании и фасовке радиоактивных элюатов, полученных из радионуклидных генераторов, допускается увеличение активности на рабочем .месте в 20 раз. Класс работ определяется по максимальной одномоментно вымываемой из генератора активности дочернего радионуклида. При хранении открытых радионуклидных источников допускается увеличение активности в 100 раз.
Радионуклидная диагностика in vivo. Подразделение радионуклидной диагностики должно размешаться в помещениях, сгруппированных в блоки:
В первых двух блоках рекомендуется выбирать II класс работ при проектировании новых и реконструкции уже действующих помещений радиологического корпуса, хотя по формальным ограничениям при недостатке финансирования может быть вполне обоснованно принят и III класс работ с открытыми источниками.
Состав и плошади помещений подразделения радионуклидной диагностики in vivo выбирают в зависимости от количества и состава пациентов, аппаратурного и технологического обеспечения, количества и ассортимента используемых РФП, кадрового обеспечения, финансирования строительства, оснащения и сервисного обслуживания и т. д. К обязательным помещениям блока радионуклидного обеспечения относят:
Аналогичным образом в блоке радиодиагностических исследований in vivo должны быть:
Полы и стены помещения II класса работ должны быть покрыты слабосорбируюшими радиоактивность материалами, снабженными соответствующими сертификатами и стойкими к процедурам и средствам дезактивации. Края покрытия полов должны быть подняты и заделаны заподлицо со стенами, причем количество стыков между отдельными листами покрытия должно быть минимальным.
Необходимо так спланировать помещения блоков радионуклидного обеспечения и радиодиагностических исследований in vivo, чтобы обеспечить минимальную протяженность маршрутов перемещения РФП, радионуклидных генераторов и радиоактивных отходов по коридорам и кабинетам, а также максимально возможное разделение по времени и пространству потоков источников излучения и пациентов.
В подразделении необходимо предусмотреть отдельный вход для персонала и амбулаторных пациентов, а также отдельный вход со стальной дверью, снабженной охранной сигнализацией для приемки упаковок с РФП и вывоза радиоактивных отходов, к которому следует обеспечить удобный подъезд и разгрузку специальных грузовых автомашин. Сами помещения не должны быть проходными для лиц, не имеющих направления на радиодиагностические исследования.
Материал и толщину защитных стен, покрытий и перегородок помещений определяет на этапе составления МТЗ лицензированная проектная организация по МТТ при непосредственном участии медицинского физика из учреждения-заказчика.
Помещения для приемки РФП (генераторная, фасовочная и процедурная) рекомендовано располагать в порядке их перечисления и сделать смежными с передаточными окнами между ними. Могут быть объединены генераторная с моечной, моечная — с фасовочной или основной процедурной, а хранилище РФП — с помещением для приемки РФП. В моечной и фасовочной должны быть установлены глубокие раковины из нержавеющей стали со сливом в хозяйственно-бытовую канализацию. В генераторной, фасовочной и обеих процедурных устанавливают вытяжные шкафы с локальной радиационной защитой (свинцовые блоки, защитные экраны и т. п.) для размещения в них радионуклидных генераторов и оборудования для фасовки РФП. В хранилище радиоактивных отходов должна быть защитная стенка, за которой размещают пластикатовые мешки с твердыми радиоактивными отходами для выдержки на распад. Туалеты для больных и персонала должны быть раздельными, причем доступ больных в туалет для персонала должен быть исключен по соображениям радиационной безопасности.
Требования к размерам и инженерному обеспечению кабинетов для гамма-камер и гамма-томографов определены паспортными данными конкретных установок с учетом рекомендаций фирм-изготовителей аппаратуры и оборудования. При этом нужно учитывать, что эти кабинеты не должны быть смежными с помещениями блока радионуклидного обеспечения, чтобы не допускать необоснованного повышения уровня лабораторного фона для гамма-камер и гамма-томографов, но должны сообщаться с соответствующими пультовыми.
Систему вентиляции также рассчитывает проектная организация на этапе МТЗ. Она должна быть автономной приточно-вытяжной и обеспечивать поток воздуха из менее загрязняемых радиоактивностью пространств в более загрязненные. При этом не допускаются рециркуляция и попадание воздуха из системы в общие и менее загрязняемые помещения. Воздух из вытяжных шкафов и всех помещений подразделения радионуклидной диагностики разрешено удалять в атмосферу без какой-либо очистки, в том числе без использования сменных волоконных фильтров.
В блоке радионуклидного обеспечения краны для воды, подаваемой к сливным раковинам, должны быть оборудованы педальными, локтевыми или бесконтактными смесителями, у каждой раковины должна быть установлена электросушилка для рук. Туалет для больных должен быть оборудован устройством принудительного слива воды в унитазе либо его промывка должна выполняться педальным спуском воды. При этом для подразделений радионуклидной диагностики не требуется наличие автономной спецканализации с очистными устройствами и отстойниками-накопителями, т.е. сливные и сточные воды из всех помещений, включая туалеты для больных, в соответствии с методическими указаниями МУ 2.6.1.1892—04 разрешено сбрасывать непосредственно в хозяйственно-бытовую канализацию.
Санпропускник должен быть размещен в непосредственной близости от фасовочной и процедурной. В нем необходимо предусмотреть места для переодевания, душевой установки и умывальника с раковиной для дезактивации, а также средств индивидуальной зашиты от внутреннего облучения. Пол, стены и потолок санпропускника и туалета для больных должны иметь влагостойкие покрытия, слабо сорбирующие радиоактивность и допускающие как легкую очистку, так и дезактивацию.
Позитронная эмиссионная томография (ПЭТ) также относится к радионуклидной диагностике in vivo, но требует выполнения целого ряда дополнительных условий вследствие своей особой сложности и повышенной радиационной опасности. С учетом этого обстоятельства проектирование помещений ПЭТ-центра и его технического оснащения должна выполнять специализированная проектная организация Росатома РФ при наличии соответствующей лицензии, по МТТ учреждения-заказчика и с учетом требований фирмы-поставщика оборудования ПЭТ-центра при постоянном взаимодействии с органами Госсанэпиднадзора (Роспотребнадзора) РФ. Требования к размерам, конфигурации и инженерному обеспечению каньона циклотрона, радиохимической лаборатории, кабинета позитронного томографа и его пультовой определяют при проектировании по техническим паспортным данным конкретных установок с учетом рекомендаций фирм-изготовителей аппаратуры и оборудования.
В ПЭТ-центре должны быть отдельный вход для персонала и амбулаторных пациентов, а также отапливаемый в зимнее время переход из стационара для госпитализированных больных. Все помещения ПЭТ-центра не должны быть проходными для посторонних лиц.
Циклотронно-радиохимический комплекс ПЭТ-центра должен представлять собой отдельно контролируемую зону, недоступную для посторонних лиц, включая пациентов, с отдельным входом, снабженным воздушным шлюзом, запасным выходом и помещениями, сертифицированными для производства РФП клинического применения. Циклотрон должен быть размещен в специальном каньоне с бетонными стенами и потолочным перекрытием, толщину которых рассчитывают при проектировании в соответствии с требованиями НРБ—99 и ОСПОРБ—99 и с учетом рекомендаций фирмы-изготовителя циклотрона. Помещения циклотронно-радиохимического комплекса должны быть расположены на первом этаже здания ПЭТ-центра либо в отдельном корпусе. Допускается размещение циклотрона ниже уровня земли при соблюдении соответствующих норм радиационной безопасности и строительства.
К зданию ПЭТ-центра должен быть обеспечен удобный асфальтированный проезд для большегрузных автомашин и автокранов. В зависимости от технологии монтажа циклотрона и оборудования должны быть предусмотрены монтажные проемы размером не менее 2,8x2,8 м в стенах каньона циклотрона и радиохимической лаборатории либо в потолочных перекрытиях тех же помещений. Для циклотронов с собственной радиационной защитой эти размеры должны быть больше и соответствовать требованиям фирм-изготовителей циклотрона и радиохимического оборудования. Вход в бункер циклотрона должна перекрывать защитная дверь, имеющая не менее 4 типов блокировки в соответствии с рекомендациями фирмы-изготовителя циклотрона.
Бункер циклотрона, радиохимическая лаборатория и радиодиагностический кабинет позитронного эмиссионного томографа должны быть смежными или расположены на минимально возможных расстояниях друг от друга. Расстояние от каньона циклотрона до радиохимической лаборатории не должно превышать 20 м. Указанные помещения должны быть связаны скрытыми каналами для размещения линий газовых и жидкостных трубопроводов, пневмопочты и других коммуникаций в соответствии с рекомендациями фирмы-изготовителя.
Должно быть предусмотрено отдельное помещение для размещения газовых баллонов, связанное соответствующими линиями газопроводов с каньоном циклотрона и радиохимической лабораторией. В зависимости от ассортимента и количества синтезируемых радиофармпрепаратов в радиохимической лаборатории должны быть смонтированы один или несколько «горячих» боксов и/или несколько мини-боксов для ПЭТ-радиохимии в соответствии с рекомендациями фирмы-изготовителя. Хранилище для временного хранения РФП и процедурная должны быть оборудованы вытяжными шкафами, внутри которых устанавливаются защитные стенки.
Хранилище радиоактивных отходов должно быть оборудовано защитной стенкой, за которой размещают пластикатовые мешки или защитные контейнеры с твердыми радиоактивными отходами для выдержки на распад, а также герметичным металлическим шкафом с местным отсосом для нерадиоактивных остатков технологических растворов.
Один санпропускник должен быть размещен у наружного входа в циклотронно-радиохимический комплекс (с учетом возможного развертывания производства 123I на циклотроне), а другой — между блоком радионуклидного обеспечения и блоком общих помещений ПЭТ-центра. Требования к санпропускникам и туалетам для больных и персонала такие же, как для обычного подразделения радионуклидной диагностики in vivo. Туалет для больных должен быть размещен в непосредственной близости от процедурной и от радиодиагностического кабинета позитронного эмиссионного томографа. Саншлюз должен быть размещен у внутреннего входа в циклотронно-радиохимический комплекс. Он предназначен для использования персоналом в ходе проведения наладочных и ремонтных работ в каньоне циклотрона и в радиохимической лаборатории.
В помещениях каньона циклотрона, радиохимической лаборатории и кабинета позитронного томографа должны быть предусмотрены системы автономной приточно-вытяжной спецвентиляции и кондиционирования воздуха, работающие раздельно с приточно-вытяжной вентиляцией остальных помещений ПЭТ-центра. На вытяжных воздуховодах из указанных помещений должны быть установлены устройства очистки воздуха с фильтрами и адсорбентами радиоактивных газов. Вентиляция должна работать непрерывно. Наличие резерва вентиляционного оборудования определяет проект. Кратность воздухообмена устанавливают по рекомендациям фирмы-изготовителя. Воздух, удаляемый из «горячих» камер, боксов и вытяжных шкафов, должен быть предварительно очищен с помощью собственных вытяжных фильтров и ловушек, предусмотренных их конструкциями. Камеры и боксы должны быть оборудованы приборами контроля степени разрежения. Фильтры и адсорбенты радиоактивных газов по возможности должны быть установлены в непосредственной близости от камер, боксов и вытяжных шкафов, чтобы в максимально возможной степени снизить радиоактивное загрязнение магистральных воздуховодов.
Сливные воды из всех помещений блока радионуклидного обеспечения (за исключением помещения для синтеза радиофармпрепаратов) и блока общих помещений разрешено выводить в хозяйственно-бытовую канализацию. Требования по удалению жидких радиоактивных отходов из боксов помещения для синтеза радиофармпрепаратов и твердых радиоакгивных отходов из процедурной ПЭТ-центра такие же, как в ОСПОРБ—99.
Радионуклидная диагностика in vitro. Работы по III классу в блоке радиодиагностических исследований in vitro (или в самостоятельном подразделении радионуклидной диагностики in vitro при отсутствии рад иод иа гностических исследований in vivo) проводят в отдельных помещениях, соответствующих требованиям к химическим лабораториям. Примерный перечень необходимых помещений:
Первые четыре помещения и помещение для ожидания нужны только в том случае, если подразделение радионуклидной диагностики in vitro является самостоятельным структурным подразделением медицинского учреждения и не объединено с подразделением радионуклидной диагностики in vivo.
В самостоятельном подразделении радионуклидной диагностики in vitro помещение для распаковки и хранения диагностических наборов может быть объединено с хранилищем радиоактивных отходов, а процедурная для отбора проб крови — с моечной. Радиохимическая, центрифужная и радиометрическая in vitro должны быть смежными и соединены между собой открываемыми передаточными окнами из обычного или защитного стекла толщиной 10—15 мм, расположенными на высоте 1 м от уровня пола. Радиохимическая и моечная должны быть оборудованы глубокими раковинами из нержавеющей стали со сливом в бытовую канализацию. Слив жидких радиоактивных отходов разрешен в хозяйственно-бытовую канализацию, как и при. радиодиагностических исследованиях in vivo.
Хранилище твердых радиоактивных отходов в самостоятельных подразделениях радионуклидной диагностики in vitro должно быть оборудовано защитной стенкой (стационарной из кирпича или бетона либо передвижной в виде защитной ширмы или экрана), за которой размещают пластикатовые мешки с отходами для выдержки на распад.
Туалеты для больных и для персонала в самостоятельных подразделениях радионуклидной диагностики in vitro могут быть общими и снабженными стандартным сантехническим оборудованием.
Требования к вентиляции аналогичны требованиям в отделениях радионуклидной диагностики in vivo.
Радионуклидная терапия (РНТ). Помещения отделения РНТ должны быть территориально сгруппированы по блокам: радионуклидного обеспечения, «активных» палат и общих помещений. При этом блоки радионуклидного обеспечения и «активных» палат (с кабинетами радиометрии, сцинтиграфии и с рентгенооперационной) должны быть смежными. Работы с открытыми радионуклидными источниками в отделении РНТ рекомендовано классифицировать по II классу. Размещение помещений указанных блоков должно обеспечивать минимальную протяженность маршрутов перемещения РФП, пациентов (при переходе из процедурной в «активные» палаты и из «активных» палат в кабинеты радиометрии и сцинтиграфии), а также радиоактивных отходов. Необходимо также максимально возможно разделить во времени и пространстве потоки РФП, пациентов (в том числе и амбулаторных) и радиоактивных отходов.
В отделении РНТ должны быть отдельный вход с улицы для персонала и амбулаторных пациентов, рядом со входом — гардероб верхней одежды, а также отапливаемый в зимнее время переход в остальные подразделения данного медицинского учреждения. Все помещения и коридоры отделения РНТ не должны быть проходными, т. е. через них не должны проходить пациенты, не имеющие направления в отделение РНТ, сопровождающие их лица и персонал, не относящийся к категориям А и Б.
Полы и стены помещений для работ по II классу в блоках радионуклидного обеспечения и «активных» палат должны быть покрыты слабо сорбирующими материалами, стойкими к средствам дезактивации и сертифицированными в установленном порядке. Края покрытий полов должны быть подняты и заделаны заподлицо со стенами. Покрытие полов может быть на основе быстро твердеющего заливного пластиката (бесстыковым), допускающего дезактивацию и сертифицированного в установленном порядке. При невозможности выполнения бесстыкового покрытия полы должны быть выполнены из сертифицированного линолеума с минимальным количеством герметически заделываемых швов между отдельными листами покрытия. При наличии трапов (моечная, санпропускник) полы должны иметь уклоны в соответствии с установленными нормами. Полотна дверей, подоконники и переплеты окон доджны иметь простейшие профили и быть изготовлены из слабосорбирующих материалов; ширина дверного полотна должна быть не менее 1 м, высота всех помещений — не менее 3 м. Материал и толщину защитных стен, перекрытий и перегородок помещений блока радионуклидного обеспечения и блока «активных» палат отделения РНТ определяют при проектировании в зависимости от активности радионуклидов на рабочем месте и в соответствии с требованиями и ограничениями НРБ—99, ОСПОРБ—99 и других нормативных документов.
Для приема РФП и вывоза радиоактивных отходов необходимо предусмотреть отдельный вход снаружи радиологического корпуса со стальной дверью, снабженной охранной сигнализацией. К этому входу обеспечивают удобный подъезд специальных грузовых автомобилей и через него не должны проходить ни персонал, ни пациенты, ни другие посторонние лица.
Помещение для приема и распаковки РФП, хранилище РФП, фасовочная и обе радиоманипуляционные (процедурные) должны быть смежными, расположенными в порядке перечисления, и соединены открываемыми передаточными окнами с зашитой из просвинцованного стекла. Моечная может быть объединена с фасовочной, и обе они оснащаются глубокими раковинами из нержавеющей стали со сливом в хозяйственно-бытовую канализацию, а также трапом со сливом в специальную канализацию.
Хранилище РФП должно быть снабжено бетонной защитной стенкой и/или защитным многоячеечным сейфом.
Хранилище твердых радиоактивных отходов (РАО) должно быть оборудовано стационарными бетонными и(или) собираемыми из металлических блоков защитными стенками, за которыми размещают пластикатовые мешки с твердыми РАО для выдержки на радиоактивный распад. РАО с органическими соединениями (главным образом пищевые отходы от больных из «активных» палат) должны храниться в холодильниках с дополнительной радиационной зашитой. Всю площадь хранилища рекомендовано разделить на три отдельные зоны для хранения РАО разных категорий по удельной активности.
Помещение для дневного пребывания амбулаторных пациентов должно быть разделено стационарными защитными стенками на 4 части из расчета одновременного нахождения в нем 4 пациентов, каждому из которых введено по 1 ГБк РФП, меченного радионуклидом типа l53Sm. Толщина и материал стенок должны быть определены и рассчитаны при проектировании на стадии формирования МТЗ. В непосредственной близости от этого помещения располагают туалет для амбулаторных больных со сливом в специальную канализацию.
Кладовую для временного хранения загрязненной радиоактивностью спецодежды и сменной обуви персонала и кладовую для временного хранения загрязненного радиоактивностью постельного белья, полотенец, больничной одежды и сменной обуви больных из «активных» палат также проектируют смежными.
Планировка «активных» палат, помимо своего основного функционального назначения, должна минимизировать как облучение персонала от больных, так и каждого больного от остальных пациентов, находящихся в отделении РНТ. Для этого внутри двухместных и/или трехместных палат должны быть установлены экранирующие стенки теневой защиты (стационарные или передвижные). Конфигурацию, материал и толщину защитных стенок определяют при проектировании в соответствии с требованиями НРБ-99 и ОСПОРБ—99.
В «активных» палатах оборудование и мебель должны иметь гладкие поверхности, простую конструкцию и слабосорбирующие дезактивируемые покрытия. Матрацы кроватей, ручки дверей, выключатели электроосвещения, пульты аудиосвязи с медперсоналом отделения РНТ, пульты дистанционного управления бытовыми телевизорами в палатах должны быть надежно закрыты сменяемым или хорошо дезактивируемым пленочным покрытием. То же самое относится и к органам управления кондиционеров воздуха и ручкам бытовых холодильников, если они будут установлены во всех или в некоторых палатах. Отопление «активных» палат должно быть панельного типа, на окнах должны быть снаружи установлены решетки и изнутри — жалюзи с дезактивируемой поверхностью.
Умывальники в «активных» палатах должны быть снабжены кранами- смесителями с локтевым или педальным управлением. Промывка унитазов в палатных санузлах осуществляется путем принудительного слива воды или с помощью педального спуска. Дренажные трубы умывальников и унитазов должны по возможности иметь минимальную протяженность, соединяясь со станцией спецочистки жидких РАО, а также обеспечивать беспрепятственный доступ для прочистки возможных засоров, устранения протечек и для регулярного радиационного контроля. Душевые установки в «активных» палатах не предусмотрены с целью снижения объема сбрасываемых в специальную канализацию жидких РАО. В полу санузла каждой «активной» палаты должен быть установлен трап, соединенный со специальной канализацией и используемый при дезактивации и уборке палаты.
Буфетная-пищеблок и моечная посуды для пациентов должны быть оснащены глубокими раковинами из нержавеющей стали, соединенными через дренажные трубы с хозяйственно-бытовой канализацией.
Кабинеты сцинтиграфии и радиометрии не должны быть смежными с «активными» палатами и помещениями блока радионуклидного обеспечения, в которых проводятся работы с РФП (фасовочная, радиоман ипуляиионные, хранилище РФП, хранилище твердых РАО) с целью снижения уровня лабораторного фона гамма-камеры и радиометра. Кабинет интервенционной радиологии с пультовой, в котором устанавливают аппарат для рентгенологического контроля внутриартериального введения РФП, должен отвечать требованиям, установленным для рентгенооперационных.
Пункт радиационного контроля пациентов и санпропускник для больных рекомендуется сделать смежными. Кладовая личной одежды, обуви и вещей госпитализированных пациентов не должна иметь окон, а также должна быть оснащена стальной дверью с сейфовым замком и охранной сигнализацией.
Кабинеты заведующего, научных сотрудников, врачей-радиологов и медицинских физиков оборудуются рабочими местами для размещения компьютеров, объединенных в локальную компьютерную сеть отделения РНТ. Сервер компьютерной сети размещают в кабинете дозиметрическою планирования и информационно-компьютерного сопровождения РНТ, совмещенном с одним из кабинетов медицинского физика.
Сестринский пост должен быть связан линиями двусторонней аудиосвязи и телевизионного наблюдения за бальными со всеми «активными» палатами. В нем устанавливают централизованный пульт связи, пульт включения и отключения системы спецвентиляции, видеомонитор с возможностью управляемого подключения к линиям телевизионного наблюдения, централизованный пульт постоянного радиационного контроля «активных» палат, а также рабочее место для компьютера.
Туалет для персонала должен быть недоступен для амбулаторных больных и, тем более, для пациентов из «активных» палат отделения РНТ.
Перечень твердых радиоактивных отходов (РАО) как штатных, так и аварийных приведен в главе 10.
Твердые РАО собираются в специальные контейнеры со сменными полиэтиленовыми мешками, которые в конце рабочего дня сдают в хранилище РАО. Контейнеры устанавливают в хранилище РФП, в фасовочной, радиоманипуляционных, моечной, туалете для амбулаторных больных, а также во всех «активных» палатах. Туда же доставляют тела умерших больных с введенной активностью РФП; их помещают в морозильную камеру, где выдерживают необходимое для радиоактивного распада время в соответствии с ОСПОРБ—99, после чего проводят патолого-анатомическое исследование в установленном порядке. При необходимости проведения срочного вскрытия тела дозиметрист отделения РНТ должен рассчитать допустимую продолжительность процедуры патологоанатомом по нормативам для персонала группы Б, приведенным в НРБ—99.
В хранилище РАО все твердые отходы сортируют по категории активности, закладывают в пластикатовые мешки и помещают за радиационной защитой (стационарной бетонной или металлической передвижной стенкой). На каждом мешке должна быть этикетка с указанием радионуклида, даты поступления на хранение и запланированной даты удаления после выдержки на распад в качестве неактивных отходов. По достижении этой даты распавшиеся отходы удаляют вместе с обычными бытовыми и больничными отходами после дозиметрического контроля, причем с удаляемых предметов и материалов должны быть убраны знаки радиационной опасности.
Пищевые отходы от больных из «активных» палат собирают в металлические контейнеры (емкости). После их дозиметрического контроля контейнеры либо помещают в холодильник для выдержки на распад и последующего удаления как обычные пищевые отходы медицинского учреждения, либо удаляют сразу, если не превышены установленные в НРБ—99 нормативы по содержанию радиоактивности в РАО.
Использованные свинцовые транспортные контейнеры от фасовок РФП отдельно складируются в хранилище РАО, где их также выдерживают на распад (по результатам дозиметрического контроля). После выдержки контролируют радиоактивную загрязненность внутренних поверхностей контейнеров и передают фирме-поставщику РФП либо сдают как лом цветных металлов, предварительно удалив знаки радиационной опасности.
Загрязненные радиоактивностью предметы спецодежды и сменную обувь персонала хранят в кладовой блока радионуклидного обеспечения в пластикатовых мешках, а постельное белье, полотенца, больничные пижамы и сменную обувь больных — в кладовой блока «активных» палат. Перед сдачей их в спецпрачечную проводят дозиметрический и радиометрический контроль, после чего их сортируют и те предметы, уровни загрязнения которых превышают установленные в НРБ—99 нормативы, отбирают для соответствующей выдержки на распад.
Конкретный перечень жидких РАО, как штатных, так и аварийных, приведен в главе 10.
Все среднеактивные жидкие РАО через дренажные трубы специальной канализации должны быть собраны в накопительных баках выдержки на станции спецочистки жидких РАО отделения РНТ. К накопительным бакам должны быть подключены следующие помещения:
Трапы и унитазы всех помещений должны быть соединены со специальной канализацией, а умывальники и раковины — с хозяйственно-бытовой.
Для расчета мощности станции спецочистки следует использовать следующие исходные данные:
-
лечение в отделении РНТ будет производиться для подавляющего большинства больных с использованием 131I-йодида натрия;
-
средняя активность 131I на одного онкологического больного составляет в среднем 2 ГБк;
-
средняя активность на одного эндокринологического больного составляет в среднем 0,4 ГБк;
-
доля выведения 131I с мочой составляет за неделю в среднем 50% от введенной в организм активности (по литературным данным, она варьирует от 20 до 80% в зависимости от типа и степени тяжести патологического процесса, суточного диуреза и других клинических факторов);
-
расход воды на одного больного в «активной» палате составляет в среднем 50 л в сутки (т. е. 50 кг в сутки) или 350 кг в неделю.
Кроме того, необходимо учесть фактор разбавления за счет сброса нерадиоактивных сливных и сточных вод из общей клиники данного медицинского учреждения. Конструкция, состав и режим регулярной замены элементов системы фильтрации жидких РАО и режим их разбавления должны быть конкретизированы на стадии составления проектной документации и разработки МТЗ.
При отсутствии радиационных аварий и соблюдении технологий работы с открытыми радионуклидными источниками в отделении РНТ к штатным низкоактивным жидким РАО относятся:
Сливные и сточные воды из указанных здесь помещений через дренажные трубы сбрасывают напрямую в хозяйственно-бытовую канализацию. То же самое относится и к помещениям блока общих помещений отделения РНТ.
Средства вентиляции помещений отделения РНТ должны быть подразделены на две автономно работающие системы:
а система вентиляции блока общих и вспомогательных (коридоры, переходы) помещений отделения РНТ.
К системе спецвентиляции должны быть подсоединены:
Система принудительной приточно-вытяжной спецвентиляции должна быть полностью автономной с подачей воздуха в верхнюю зону и его удалением из двух зон — 2/3 из верхней и% из нижней зон каждого помещения при кратности воздухообмена 4 по притоку воздуха и 5 — по его вытяжке. Спецвентиляция должна работать круглосуточно. Мощности, конструкция и наличие резервного оборудования определяют при проектировании на стадии формирования МТЗ. В соответствии с требованиями ОСПОРБ—99 система спецвентиляции отделения РНТ должна быть оснащена сменными фильтрами йодной очистки воздуха. Тип и количество фильтров также определяют при проектировании на стадии разработки МТЗ. Сменные фильтры должны быть расположены максимально близко к помещениям блоков радионуклидного обеспечения и «активных» палат, в том числе и к защитным боксам в фасовочной. Вентиляторы устанавливают вблизи выходных устройств спецвентиляции. В «активных» палатах возможна установка и эксплуатация кондиционеров воздуха со сменными фильтрами йодной очистки воздуха. В кабинетах радиометрии, сцинтиграфии и в рентгенооперационной должны быть установлены кондиционеры воздуха без указанных фильтров; возможна установка единой сплит-системы кондиционирования воздуха на все три перечисленных кабинета.
Остальные помещения блоков радионуклидного обеспечения и «активных» палат могут быть подсоединены к системе общей вентиляции радиологического корпуса. Все помещения блока общих помещений отделения РНТ должны быть соединены с системой общей вентиляции радиологического корпуса. Конструкцию, мощность и другие технические параметры системы общей вентиляции помещений отделения РНТ определяют при проектировании в соответствии с обычными нормами.
Рентгенология. Точно так же, как в лучевой терапии и ядерной медицине, проектирование, строительство, изготовление оборудования и средств радиационной защиты рентгеновских аппаратов и кабинетов осуществляют лицензированные организации на этапе составления МТЗ при участии медицинского физика из учреждения-заказчика.
Рентгеновские кабинеты целесообразно размещать централизованно, в составе рентгеновского отделения, между стационаром и поликлиникой. Отдельно размещают, при необходимости, флюорографические кабинеты приемных отделений больниц и поликлинических отделений.
Рентгеновское отделение не должно быть проходным; входы в него для пациентов стационара и поликлиники отделения необходимо разделить. Не допускается размещение рентгеновских кабинетов под помещениями, откуда возможно протекание воды через потолочное перекрытие (бассейны, душевые, санпропускники, туалеты), а также смежно с палатами для беременных и детей.
Состав и площади помещений рентгеновских кабинетов достаточно сильно зависят от вида и назначения проводимых исследований, а также от размеров и типов установленных в них рентгеновских аппаратов. Все необходимые данные для проектирования этих помещений представлены в СанПиН 2.6.1.) 192—03 «Гигиенические требования к устройству и эксплуатации рентгеновских кабинетов, аппаратов и проведению рентгенологических исследований» и не могут быть здесь воспроизведены из-за их большого объема. Там же приведены требования по размещению самого рентгеновского аппарата и сопутствующего оборудования внутри кабинета. При монтаже рентгеновских аппаратов и компьютерных томографов зарубежного производства необходимо учитывать рекомендации фирмы-изготовителя аппаратуры, если они не входят в противоречие с требованиями НРБ—99, ОСПОРБ—99 и приведенного выше СанПиНа. Толщину защитных стен, потолочных перекрытий и пола рассчитывает лицензированная организация по методике, изложенной в том же СанПиНе.
Пол кабинета и пультовой выполняют из натуральных или искусственных электроизоляционных материалов, сертифицированных соответствующим образом. В рентгенооперационной, предоперационной и в фотолаборатории полы должны быть антистатичными и безискровыми, для чего необходимо заземление основания антистатично го линолеума. Материал покрытия должен быть также водонепроницаемым, легко очищаемым и допускающим частое мытье и дезинфекцию. Поверхности стен и потолка должны быть гладкими, но без световых бликов, легко очищаемыми и допускать влажную уборку.
Рентгеновский аппарат размещают таким образом, чтобы первичный пучок излучения был направлен в сторону капитальной стены, толщину которой рассчитывают при проектировании. Не следует направлять прямой пучок излучения в сторону смотрового окна пультовой или в сторону защитной ширмы в том же кабинете. При размещении рентгеновского кабинета на первом или цокольном этаже окна процедурной экранируют защитными ставнями на высоту не менее 2 м от отмостки здания; защитные ставни необходимы и при размещении кабинета на более высоких этажах, если соседнее здание расположено на расстоянии менее 30 м. Перед входом в рентгеновский кабинет необходимо поместить световое табло «Не входить!» бело-красного цвета, которое должно автоматически загораться при включении анодного напряжения на рентгеновской трубке. Допускается нанесение на световой сигнал знака радиационной опасности.
Пульт управления рентгеновского аппарата, как правило, располагают в пультовой, кроме передвижных, палатных, хирургических, флюорографических, дентальных аппаратов, маммографов и аппаратов для остeодeнситометрии. В пультовой допускается установка второго рентгенотелевизионного монитора, автоматизированного рабочего места (АРМ) рентгенолога и рентгенолаборанта. При размещении в кабинете более одного рентгенодиагностического аппарата должно быть предусмотрено устройство блокировки одновременного включения двух и более аппаратов. Для контроля за состоянием пациента предусмотрены смотровое окно и переговорное устройство громкоговорящей связи. Для наблюдения за пациентом допустимо использовать телевизионные и другие видеосистемы.
Управление передвижными, палатными, рентгенохирургическими, флюорографическими, дентальными, маммографическими аппаратами осуществляют непосредственно в том помещении, где проводят рентгенологическое исследование, с помощью выносного пульта управления, расположенного на расстоянии не менее 2,5 м от рентгеновского излучателя; при использовании аппаратов для остеоденситометрии — не менее 1,5 м.
Фотолаборатория может состоять из единственного помещения — «темной комнаты». При оснащении фотолаборатории проявочным автоматом следует предусматривать дополнительную «светлую» комнату для сортировки, маркировки и обрезки сухих снимков. Двери из фотолаборатории, рентгеновского кабинета и пультовой должны из соображений пожарной безопасности открываться на «выход» (по ходу эвакуации), а из пультовой в кабинет — в сторону собственно рентгеновского кабинета.
В новых радиологических корпусах вентиляция рентгеновских кабинетов общего назначения должна быть автономной приточно-вытяжной. В действующих отделениях допускается неавтономная общеобменная приточно-вытяжная вентиляция, за исключением отделений компьютерной томографии и рентгенологических отделений инфекционных больниц. Разрешается оборудование рентгеновских кабинетов кондиционерами воздуха.
После окончания рабочего дня отключают рентгеновский аппарат, все электроприборы, настольные лампы, электроосвещение, вентиляцию, проводят влажную уборку пола и стен, а также дезинфекцию элементов и принадлежностей рентгеновского аппарата, находившихся в контакте с разными частями тела пациентов. Ежемесячно проводят влажную уборку с использованием 1—2% раствора уксусной кислоты. Не допускается проведение влажной уборки рентгеновского кабинета и пультовой непосредственно перед началом и во время рентгенологических исследований.
Средства зашиты, поставляемые в виде готовых изделий (защитные двери, защитные смотровые окна, защитные ширмы, ставни, жалюзи и т. п.). должны обеспечивать уровень радиационной защиты, одинаковый с таковым для стационарных средств защиты (стены, перекрытия, перегородки и т. д.). Стационарные средства зашиты должны иметь защитную эффективность не ниже 0,25 мм по свинцовому эквиваленту. При проектировании стационарной защиты рентгеновского кабинета в зависимости от конструктивных особенностей и технологии использования конкретного аппарата должны быть выделены участки, для которых расчет защиты проводится на ослабление пучка рентгеновского излучения. Остальная площадь радиационной защиты должна обеспечивать ослабление только рассеянною излучения. Для остеоденситометров, .маммографов, флюорографов с защитной кабиной расчет стационарной зашиты проводят только от рассеянного излучения.
Рентгеновские кабинеты любого назначения должны быть снабжены обязательными наборами передвижных и индивидуальных средств радиационной защиты, которые указаны в СанПиНе 2.6.1.1192—03 и которые должны быть регулярно контролируемы аккредитованной организацией не реже одного раза в два года.
11.3. РАЗРАБОТКА И ВНЕДРЕНИЕ МЕДИКО-ФИЗИЧЕСКОЙ АППАРАТУРЫ И ТЕХНОЛОГИЙ
В бывшем СССР и в современной России уже накоплен негативный опыт неэффективного создания и внедрения сложной медицинской техники, особенно сложной и дорогостоящей медико-физической, прежде всего радиологической аппаратуры. Причиной наших неудач во времена СССР являлось недостаточное финансирование, нерациональная административная система организации разработок и производства и распределения продукции. Какой бы аппарат разработчики и производители ни создали, его все равно внедряли по разнарядке независимо от его функциональных возможностей, стоимости и надежности в эксплуатации. У пользователей практически не было выбора, не было степеней свободы — вопросы закупки, сервиса, подготовки кадров решали министерства. Отсутствовали механизмы материальной заинтересованности и рыночной конкуренции. Такое полное отсутствие стимулов и ответственности развращало производителей и пользователей аппаратуры и приводило к застою и отставанию в развитии отечественной медико-физической техники.
В то же время существовавшая ранее система централизованного финансирования и распределения имела некоторые положительные моменты. Она обеспечивала производителю определенную гарантию внедрения оборудования и защиты от иностранных конкурентов, а потребителю — возможность оснащаться за счет «центра».
Сегодня ситуация в корне изменилась. Для того чтобы правильно ориентироваться в данных вопросах и принимать оптимальные решения, необхолимо, во-первых, повысить квалификацию в области медико-технического менеджмента, а во-вторых, проанализировать условия и выработать рекомендации для успешного создания и внедрения медико-физических технологий и аппаратов, В качестве таких объектов будем в первую очередь иметь в виду радиологические технологии и аппараты для лучевой терапии, ядерной медицины и лучевой диагностики.
Жизненный цикл медико-физического аппарата. Начнем с рассмотрения всей цепочки мероприятий от постановки задачи на разработку до утилизации аппарата. Полный жизненный цикл сложного радиологического аппарата для диагностики или терапии включает в себя следующие основные этапы:
-
создание — постановка задачи на разработку; научно-исследовательская разработка и макетирование; опытно-конструкторская разработка и опытное производство; технические и клинические испытания; сертификация аппарата; серийное производство; разработка и совершенствование методического обеспечения;
-
подготовка к внедрению — маркетинг (исследование и формирование рынка, оценка и формирование спроса, подготовка и распространение информационных материалов); установление деловых и юридических отношений между автором, собственником, производителем и продавцом; планирование оснащения учреждений; решение проблем финансирования;
-
внедрение — реклама оборудования и технологии; менеджмент по продаже и закупке; оформление контракта по закупке—продаже; проектирование и подготовка помещений для размещения аппарата и дополнительного оборудования; подготовка и обучение кадров; доставка оборудования; монтаж и запуск оборудования; приемо-сдаточные испытания аппарата и связанных с ним технологий; клиническое освоение аппарата и технологий;
-
использование — сервисная поддержка оборудования и технологий; тренинг, повышение квалификации кадров; клиническое использование оборудования и технологии; обеспечение безопасности, регулярный контроль состояния оборудования и выполнение программ гарантии качества для данного аппарата и связанных с ним технологий: старение и утилизация оборудования.
Видно, насколько длинный и сложный путь предстоит аппарату. И каждый шаг на этом пути очень важен и требует серьезного профессионального подхода. Особо обращает на себя внимание наличие между созданием аппарата и его использованием большого количества подготовительных мероприятий и операций, относящихся к внедрению (второй и третий этапы).
Если речь идет об уже серийно изготавливаемом аппарате, то его жизненный цикл проходит по более короткому кругу и начинается с производства, а если аппарат уже находится в продаже и пользуется хорошим спросом, то жизненный цикл его еще сокращается за счет исключения операций подготовки к внедрению.
Очевидно, что внедрение и использование медико-физической аппаратуры и технологий в первую очередь зависят от того, на каком научно-производственном уровне выполнены разработка и изготовление. Именно на этапе создания закладываются основные возможности аппарата, его качественные характеристики. То, что заложено в процессе постановки задачи, разработки и производства, уже не изменить на других этапах.
При этом необходимо учитывать, что к медицинской аппаратуре предъявляют особые требования:
Характерна недооценка со стороны технических физиков-разработчиков специфичности и сложности проблемы. Например, они полагают, что если у них имеется аналогичный аппарат для научных или технических целей, то достаточно его лишь немного «причесать» и смонтировать в клинике, а остальное — это дело врачей. Кстати, некоторые врачи думают так же.
Однако на самом деле проблема намного сложнее. Для того чтобы удовлетворить сформулированные выше требования, особенно первые пять, приходится решать принципиально новые задачи, которые часто но своей сложности превосходят те, которые уже решены.
Так, например, были предложения использовать имеющиеся в физических институтах ускорители электронов или протонов для лучевого лечения. Однако, не говоря уже о множестве организационных проблем, необходимо обеспечить пригодные для лечения параметры пучка (энергия, мощность дозы, размеры пучка и т. п.), создать специальную систему коллимации и наблюдения за областью организма, попадающую в поле пучка, систему позиционирования с лазерными центраторами, систему обеспечения радиационной, электрической и механической безопасности для пациента, специальный сложнейший автоматизированный стол для укладки пациента со многими степенями свободы с прозрачной для излучения декой и абсолютно без люфтов, систему иммобилизации пациента и множество других аксессуаров, систему предлучевой топометрической подготовки (с использованием рентгеновского симулятора, рентгеновского компьютерного томографа и т. д.), систему клинической дозиметрии и радиационных измерений, компьютерную систему дозиметрического планирования и т. д. Таким образом, ясно, что в данном случае проблема состоит не столько в создании ускорителя, сколько в разработке и наладке комплекса медицинской ускорительной терапевтической системы с соответствующей инфраструктурой, что намного сложнее.
Можно привести и другие примеры (отечественная гамма-камера, рентгеновский компьютерный томограф и др.), когда имела место недооценка сложности и специфичности проблемы создания подобной сложной медико-физической аппаратуры.
Медико-физическая поддержка создания аппаратуры Приведенные выше требования не могут быть выполнены, если на этапах постановки задачи, разработки, технических испытаний и приемки аппарата не будут принимать активное участие медицинские физики и врачи. Именно эти специалисты, являясь пользователями медико-физической аппаратуры, лучше всех знают, что им нужно,
При этом медицинские физики, зная, что нужно медицине, одновременно хорошо владеют и физико-техническими и медицинскими знаниями, и, следовательно, являются хорошими посредниками между технической физикой и медициной, переводчиками с медицинского языка на технический и обратно. Более того, они лучше врачей знают возможности физики и техники, и поэтому более точно и конкретно в физико-технических терминах умеют сформулировать задачу, что является первым необходимым условием для создания хорошей медицинской техники.
Следует отметить, что раньше медицинских физиков было очень мало, они не представляли собой серьезную профессиональную среду и практически не оказывали активного влияния на этапе создания медицинского аппарата, ограничиваясь лишь участием в его использовании. По-видимому, это было одной из причин прошлых неудач отечественного медико-физического приборостроения.
Надо понимать, что медицинская физика является тем научным фундаментом, без которого не может успешно работать медицинская промышленность, особенно при создании сложной техники. А в нашей стране этой науки в серьезном смысле этого слова не было, да и сегодня, пожалуй, еше ее практически нет.
Медицинские физики, закончившие в свое время МИФИ, МФТИ, физфак МГУ и другие вузы, обладающие самой высокой квалификацией в физике, математике, информатике и инженерии (для физиков), хорошо знающие медицину и имеющие значительный опыт работы в клинике, защитившие кандидатские и докторские диссертации, сами способны не только ставить задачи, но и решать некоторые из них.
Они лучше других могут и заинтересованы разрабатывать специфические медико-физические методы и средства дозиметрического планирования, клинической дозиметрии, информационного компьютерного обеспечения, радиационной безопасности и гарантии качества.
Для того чтобы медицинские физики могли успешно выполнять свои функции, им необходимо иметь высокую квалификацию, официальный статус, соответствующие профессиональные организационные структуры (государственные, общественные, частные). У нас же сегодня нет ни узаконенной специальности «медицинский физик»·, ни одной государственной структуры по этой проблеме. Есть лишь АМФР — Ассоциация медицинских физиков России (общероссийский союз общественных объединений) и созданный Ассоциацией Институт медицинской физики и инженерии (ИМФИ), которые объединяют разрозненные группы и отдельных специалистов, берут на себя решение всех проблем: организационных, образовательных, научных, информационно-издательских, внедренческих и др. Подобные проблемы силами одной лишь общественной организации не решить.
Для успешного создания, внедрения и клинического использования отечественных медико-физических аппаратов и технологий, без чего невозможно обеспечить высокий уровень качества и развития российского здравоохранения, необходимо обеспечить в России развитие медицинской физики, создание государственных медико-физических структур, а также постоянно функционирующей медико-физической службы, состоящей из системы региональных, межрегиональных и отраслевых учреждений.
Врачам, конечно, сложнее принимать непосредственное участие в процессе создания аппаратуры, но от их активной позиции при принятии соответствующих «политических» решений, при разработке научно-технических программ и при воздействии на руководителей, выделяющих необходимое для создания аппаратуры финансирование, зависит очень много. Без этой активной позиции врачей просто ничего не будет создано. При этом важны инициатива и настойчивость отдельных ведущих специалистов, общественных организаций (например, ассоциаций радиологов, радиационных онкологов, специалистов в области ядерной медицины и т. п.) и наиболее авторитетных медицинских учреждений страны.
Если врачи и медицинские физики выступают единой командой, то процесс создания аппаратуры проходит наиболее успешно.
Клинические испытания и освоение аппарата. Очень важное значение для последующего внедрения имеет то, как и кем проводятся клинические испытания. Разработчикам не так просто найти для этого хорошего партнера-врача и подходящее медицинское учреждение. Клинические испытания требуют от врача большого энтузиазма, немалых усилий и времени, научного и врачебного искусства, умения и желания работать с физиками и инженерами, способных к этому врачей мало. Медицинское учреждение, на базе которого проводят клинические испытания, должно обладать соответствующими возможностями (достаточным потоком пациентов, оборудованием, кадрами и т. д.) и авторитетом. Это должны быть врачи и клиника, к кому и куда едут учиться, чье заключение и рекомендации обладают непререкаемым авторитетом и имеют решающее значение. Их положительное заключение обеспечит «зеленую улицу» разработанному аппарату, облегчит и ускорит последующий процесс его внедрения.
Иногда создатели аппарата находят врача и клинику, с которыми легче договориться и получить необходимые для сертификации бумаги, несмотря на то что эти партнеры не отвечают приведенным выше требованиям, не обладая известностью и тем более авторитетом в медицинской среде. В этом случае дальнейший процесс внедрения может быть сильно осложнен и заторможен.
Успех внедрения зависит от стартовой информации, устной или в научных и рекламных медицинских публикациях, которую формулируют специалисты, первыми проведшие клиническую апробацию аппарата. При этом стартовая информация должна быть достаточно убедительной и активной для того, чтобы вызвать устойчивую и заинтересованную реакцию рынка.
Однако этим своего рода «благословением» и стартовой информацией роль медицинского партнера не бывает исчерпана. Он должен достаточно долго вести активную агитацию и поддерживать у коллег интерес к этому аппарату, расширяя его возможности, совершенствуя с его помощью технологии лечения (или диагностики). Это особенно важно, если речь идет о принципиально новом аппарате. При этом обычно приходится много времени и усилий затрачивать на создание методического обеспечения, в том числе и официально утверждаемых методических рекомендаций по использованию данного аппарата и связанных с ним технологий.
Вообще любой медицинский аппарат является лишь инструментом для реализации той или иной технологии лечения или диагностики. Саму же технологию, как правило, создают и совершенствуют врачи и медицинские физики. Без технологии аппарат не будет внедрен и использован.
Врачи совместно с медицинскими физиками разрабатывают, совершенствуют и поддерживают то методическое обеспечение, которое позволяет достигать желаемого лечебного или диагностического эффекта. Замечательный аппарат с плохим методическим обеспечением этого эффекта не даст. Уместна аналогия. Аппарат - это музыкальный инструмент, врачи и медицинские физики — композиторы и музыканты, а технология — это симфония. Одно не может существовать без другого.
Клиническое внедрение разработанного аппарата и технологий. Большое значение для последующего широкого клинического внедрения имеют подготовительные мероприятия, важнейшим из которых является маркетинг Для его осуществления необходимо знание специфических местных условий, технологий и аппаратуры, тенденций их развития, уровня медико-физической подготовки местных кадров.
Необходимо также умение не только констатировать все эти факты, но и "раскручивать" рынок, влиять на него. Для этого надо обладать большим авторитетом в медицинской среде и способностью убеждать как специалистов, так и администраторов, принимающих решения о закупке очень дорогостоящей техники и владеющих соответствующими средствами. Очевидно, что к этой роли больше всего подходят ведущие специалисты в данной области науки и практики — врачи и медицинские физики. При этом наиболее успешно удается «раскрутить» рынок и организовать последующее внедрение, если эти специалисты выступают как хорошо организованная единая команда профессионалов, действующих в соответствии с общей концепцией.
Такая команда может быть сформирована под эгидой научной или профессиональной общественной организации, комитета или комиссии при министерстве, рабочей группы при главном специалисте или каким-либо другим образом. Главное, чтобы в ней были собраны все наиболее грамотные и авторитетные специалисты в данной области науки и практике.
Эта команда должна выработать и обнародовать национальную концепцию и научно-техническую программу по созданию, внедрению и эффективному использованию медико-физических аппаратов и технологий.
Этой концепцией и программой и должны руководствоваться в своей деятельности заинтересованные организации разработчиков, производителей, продавцов и пользователей. При этом чем более активную работу по подготовке к внедрению, по исследованию и формированию рынка они проведут, тем успешнее будет внедрение и использование данного аппарата. Пассивная позиция, особенно в сложных экономических условиях, не дает ожидаемого результата.
В наших условиях подготовку к внедрению надо вести в двух основных направлениях: работать с регионами и убеждать правительство в необходимости закупок и поставок сложного медико-физического оборудования в клиники.
Если речь идет об уже разработанных и изготовленных приборах, то внедрение медико-физических технологий и аппаратов в клинику зависит от следующих факторов:
Только первый фактор предопределен жизнью, а остальные зависят от нас, от нашей компетенции, активности и сопутствующих обстоятельств. Идеальным условием для внедрения будет наличие всех перечисленных выше факторов.
Кто в той или иной степени оказывает влияние на внедрение медикофизических технологий и аппаратуры? Это пациент, врач, создатель аппаратуры (технический физик или инженер), медицинский физик или инженер, продавец и, наконец, руководитель (или чиновник).
На местах в регионах врачи и медицинские физики часто бывают слабо информированы и недостаточно компетентны в новых аппаратах и последних достижениях медико-физической науки и практики. При этом часто с подачи продавцов, материально заинтересованных «в проталкивании» данного товара на рынок, принимаются далеко не оптимальные или даже ошибочные решения без учета многих организационных факторов.
Подобные ошибки очень дорого обходятся, особенно при закупке сложной и дорогостоящей медико-физической аппаратуры. В бывшем СССР и ныне в России зто довольно частое явление. Большое число аппаратов по разным причинам либо осталось не распакованным в ящиках, либо почти не использовалось, либо использовалось не эффективно, причем это происходило, как правило, не из-за приобретения плохого аппарата, а чаще из-за плохой организации, неподготовленности условий для его использования, отсутствия соответствующих кадров, достаточных средств на сервисное обслуживание и т. д.
Уменьшение количества и степени тяжести таких ошибок связано с повышением общей физико-технической культуры и информированности, с ростом влияния и авторитета специалистов-ученых, объединенных в научные общества и ассоциации, с активностью этих ассоциаций, созданием в России специализированной медико-физической службы, с совершенствованием образовательной системы и системы финансирования медицинских учреждений, с повышением уровня компетентности администраторов и руководителей высшего звена.
11.4. ПРОБЛЕМЫ ТЕХНИЧЕСКОГО ОСНАЩЕНИЯ ЛУЧЕВОЙ ТЕРАПИИ В РОССИИ
В России 90% отделений лучевой терапии работает на технике, устаревшей морально и физически.
По техническому оснащению мы отстаем от развитых стран лет на 30. При этом врачи, какими бы искусными и самоотверженными они ни были, не в состоянии совершить чудо. Они практически безоружны. Аппаратура, которой они обеспечены, не соответствует современным требованиям, и больные в результате не получают необходимого лечения.
Какое основное оборудование необходимо для лучевой терапии? Что мы имеем сегодня на нашем рынке? О чем говорит наш опыт использования импортного и отечественного оборудования? Каковы перспективы? На что ориентироваться и что делать в этих условиях?
На эти и другие вопросы мы попытаемся ответить в данном разделе.
Краткий исторический экскурс и оценка ситуации. В 60—80-е годы XX в. наша лучевая терапия была оснащена почти на 100% отечественным оборудованием, мало уступавшим по тем временам импортной радиационно- терапевтической технике.
Это были гамма-терапевтические аппараты с радионуклидными источниками для дистанционной и контактной терапии. К ним относятся семейства аппаратов Агат-Р для дистанционной гамма-терапии и аппаратов Агат-В для контактной гамма-терапии, разработанных ВНИИРТ (теперь ВНИИТФА.
Москва) и выпускавшихся заводом «Балтиец» в г. Нарва. После распада СССР этот завод оказался за границей и перестал выпускать уже морально устаревшее оборудование. Другое семейство гамма-терапевтических аппаратов — «Рокус» — было разработано ЦНИИ «Агат» (Москва); его последнюю модификацию «Рокус-АМ» до сих пор выпускает завод «Равенство» (Санкт-Петербург), неплохой аппарат, но уже давно требует серьезной модернизации. Цена его почти равна стоимости зарубежных аналогов, которые превосходят его по некоторым показателям (функциональные возможности, активность источника, качество стола, компьютеризация, резервное питание, дизайн). Зарубежные гамма-терапевтические аппараты постоянно совершенствуются и часто выигрывают в конкурентной борьбе на нашем рынке.
В начале 80-х годов (почти на 30 лет позже, чем за рубежом) появились у нас медицинские ускорители: сначала ЛУЭ-15, затем ЛУЭР-20 (разработчик и производитель НИИЭФА им Д. В. Ефремова, Санкт-Петербург) и «Микротрон» (разработчик — ЦНИИ «Агат», производитель — завод «Равенство»),
До середины 80-х годов XX в. по инерции сохранялось централизованное финансирование радиологического оснащения и предпринимались слабые попытки развития отечественной радиационно-терапевтической техники. Но к началу 90-х годов наши медицинские ускорители и гамм а-терапевтические аппараты практически остановились в своем развитии, централизованное оснащение отечественными аппаратами и финансирование разработок были прекращены, производства были свернуты. Правда, по лицензии фирмы «Филипс» в НИИЭФА в конце 90-х годов в рамках проекта «Челендж» было налажено производство линейного ускорителя электронов СЛ-75 на 6 МВ; 65 штук были централизованно поставлены в клиники. Однако с 2005 г. его производство фактически прекращено. В 2007 г. прекратилось производство близкофокусного рентгенотерапевтического аппарата РТА-2 (разработка фирмы Спектр-АП, Москва). Производство этих нужных медицине аппаратов прекратилось главным образом из-за отсутствия централизованных государственных закупок на фоне неумения наших производителей торговать. Теперь придется создавать такие производства практически с нуля.
За период с 2000 по 2004 г. в рамках отраслевой научно-технической программы Минатома были созданы, сертифицированы и вышли на медицинский рынок следующие аппараты (базовые варианты): аппараты для брахитерапии Агат-ВТ и Агат-ВП (разработчик ВНИИТФА); система дозиметрического планирования контактного облучения «Контакт» для отечественных аппаратов Агат-ВТ и ВП (разработчик АМФР); система трехмерного дозиметрического планирования дистанционного облучения «Амфора» (разработчик АМФР); клинический мини-дозиметр с алмазным детектором ДКДА-01 (разработчик ИФТП совместно с АМФР), комплект оборудования для иммобилизации пациентов при дистанционной лучевой терапии (разработчик АМФР).
Несмотря на то что эти аппараты уже вышли на рынок, они еще не доведены до мирового уровня, не могут конкурировать с импортными аналогами и не удовлетворяют растущим требованиям гарантии качества.
В то же время в странах Запада происходят бурное развитие радиотерапевтической техники и технологии, стремительный переход к экологически более чистым и эффективным ускорительным комплексам. Все они оснащены высокоточной техникой преддучевой топометрической подготовки, компьютерными системами трехмерного дозиметрического планирования, системами клинической дозиметрии и радиационных измерений, фиксирующими и формирующими устройствами, многолепестковыми коллиматорами и системами модуляции интенсивности облучения, системами портальной визуализации, системами управления облучением под визуальным контролем и системами компьютерного сопровождения лучевой терапии.
Появились качественно новые компьютеризированные аппараты для внутритканевого облучения и близкофокусной рентгенотерапии, гамма-терапевтические аппараты для прецизионного стереотаксического облучения, приспособления для стереотаксического и интраоперационного облучения на ускорителях. На основе этих новых аппаратов стала возможной реализация технологии конформного облучения и программы гарантии качества, т. е. существенно вырос мировой уровень лучевой терапии в целом.
Сравнение уровня аппаратуры для лучевой терапии в России и в развитых странах в динамике показывает, что наше отставание сегодня весьма значительно, и, несмотря на некоторые новые разработки, оно не только практически не сократилось, но и продолжает расти.
В связи с этим многие руководители, ведущие лучевые терапевты и медицинские физики, желая лучше лечить больных, стремились и стремятся получить в свои руки самые лучшие не просто лучевые аппараты, а радиационно-терапевтические комплексы самых передовых западных фирм, что стимулирует импортные поставки. Было бы разумно, если бы импортные закупки подобных комплексов использовались для выигрыша времени с тем, чтобы оснастить часть медицинских центров и хорошо лечить больных, пока не будет создано конкурентоспособное отечественное оборудование для технического переоснащения всей российской лучевой терапии. Однако государство, увлекшись закупкой хорошей импортной аппаратуры, практически оставило без поддержки отечественных разработчиков и производителей.
Некоторые медицинские учреждения уже получили современные импортные комплексы, но плохо решенные проблемы финансирования, организации сервиса и эксплуатации, подготовки специальных защитных каньонов и технологических помещений, квалифицированных кадров снижают эффективность использования возможностей этих комплексов.
Затраты на закупку и эксплуатацию аппаратуры. Основное радиационнотерапевтическое оборудование можно разделить на две большие части:
Ранее основную часть стоимости радиотерапевтического комплекса составляли установки для облучения, но затем, с совершенствованием технологий лучевой терапии в целом, центр тяжести стал перемещаться в сторону технологического оборудования. При этом недооценка отдельных элементов, пусть даже на первый (некомпетентный) взгляд второстепенных (например, фиксирующие приспособления), приводит к столь значительной потере качества, что сводит на нет огромные затраты на самый современный терапевтический облучатель.
Для лучшего понимания проблемы надо учитывать известное правило, что продажная стоимость сложного медицинского аппарата составляет лишь 20% от общих затрат на протяжении всего его жизненного цикла. Общие затраты, кроме стоимости оборудования и его установки, включают в себя также издержки на принятие решений и планирование работ, подготовку необходимого помещения, обучение и повышение квалификации пользователей, сервисное обслуживание оборудования и бесперебойное обеспечение его работы, зарплату персоналу, расходные материалы, интегрирование в общую систему с другим оборудованием, модернизацию, оформление всевозможных разрешительных документов, лицензий и т. д.

Соотношение продажной стоимости и остальных затрат можно наглядно представить себе в виде айсберга с надводной видимой частью и гораздо более массивной и невидимой подводной (рис. 11.1). Именно о последнюю, как правило, «разбиваются» некомпетентные руководители и тонут (как «Титаник») в возникающих потом проблемах.
Как правило, продавцы намеренно умалчивают о последующих истинных расходах и проблемах покупателя, а неопытные администраторы, стараясь выгадать при закупке, попадают в ловушку. Немалая хитрость заложена в спецификации на закупаемое оборудование и его технических характеристиках. Здесь имеется много степеней свободы, и без компетентной расшифровки спецификации (с учетом функциональных возможностей, количества и качества элементов, их стоимости и гарантийных обязательств) нельзя объективно оценить и сравнить аппаратуру различных фирм-изготовителей. Ошибок можно избежать, только привлекая неангажированных фирмами специалистов, компетентных в данном оборудовании и технологиях, а еще лучше — имеющих собственный опыт клинической эксплуатации подобных аппаратов и оборудования.
Опыт использования радиационно-терапевтических аппаратов. Как оказалось, наша плохая организация и низкая техническая культура не в состоянии обеспечить работоспособность такой сложной (речь идет об ускорительных комплексах на 20 МэВ), пусть даже отличной техники. Она либо простаивает большую часть времени (около 70%), либо используется не более чем на 30% от ее возможностей.
В России сегодня нет условий для использования сложной радиологической техники. Сегодня, даже если самый лучший (независимо от его «национальности») ускорительный комплекс будет нормально смонтирован и запущен, даже если он благополучно преодолеет первые барьеры введения в клиническую эксплуатацию и проработает гарантийный срок, то стоимость сервисного обслуживания одного ускорителя на 20 МэВ (составляющая более 100 тыс. $ в год) и отсутствие этих средств в распоряжении руководителя медицинского учреждения и собственной квалифицированной инженерной службы практически превращает этот ускоритель в дорогостоящий «памятник» нашей бесхозяйственности. Каждый раз ходить с протянутой рукой и выпрашивать эта деньги у администрации региона или в Минздраве России — дело малоперспективное, и не у всех это получается.
Сегодня потери при оснащении и эксплуатации медицинской техники (по данным Американского колледжа клинической инженерии — АККИ) составляют в США 13—17%, а в развивающихся странах — 85-92%. У нас, по оценкам АМФР, эти потери существенно превышают 80% из-за неквалифицированного исполнения как отдельных работ, так и всего комплекса.
Таким образом, мы должны навести у себя порядок, подготовив высококвалифицированные кадры, предоставив руководителям медицинских учреждений соответствующие права и средства (ежегодно 15% от стоимости оборудования) и создав собственный высококвалифицированный, но недорогой сервис. Необходимо также повысить грамотность руководителей учреждений здравоохранения и радиологических менеджеров, занимающихся вопросами организации сложных радиационно-терапевтических комплексов и их управлением, организовав одновременно систему «жесткого» контроля, В противном случае нам «этот орешек не по зубам», и возникают серьезные сомнения в целесообразности закупки таких аппаратов. Рачительный хозяин не будет вкладывать деньги в технику, которую не сможет эффективно использовать.
Рекомендации по техническому оснащению лучевой терапии. Возможно несколько уровней технического оснащения подразделений лучевой терапии в зависимости от статуса, решаемых задач, финансовых возможностей, планируемых перспектив развития, возможностей имеющихся помещений и их расширения, имеющейся для этого территории и т. д. В любом случае, перед тем как приступать к модернизации технического оснащения, необходимо провести серьезную научно-исследовательскую работу: экспертизу состояния имеющегося оборудования, эффективность его использования, оценить необходимость и возможность модернизации, разработать ее концепцию, МТТ и ТЗ, а затем, при необходимости, провести и проектные работы. Такая научно-исследовательская разработка носит сугубо индивидуальный характер (время типовых проектов давно прошло) и требует привлечения особых специалистов и особой научной организации, способной гарантировать квалифицированный вариант исполнения работ.
Базовый уровень оснащения (который следует считать стандартным), необходимый для качественного выполнения всех основных традиционных методов лучевого лечения, должен включать 6 блоков аппаратуры.
-
-
гамма-терапевтический (с 60Со) аппарат для дистанционной лучевой терапии;
-
ускоритель электронов с энергией тормозного излучения 5— 6 МэВ;
-
ускоритель электронов с энергиями фотонов порядка 6—25 МэВ и электронов 4—20 МэВ;
-
аппарат для брахитерапии (для внутриполостного и внутритканевого облучения, высоко- и низкодозовый) с 60Со и 192Ir,
-
Имея этот базовый уровень оснащения, соответствующие квалифицированные кадры медицинских физиков, клинических инженеров, врачей-радиологов, рентгенологов-топометристов, радиационных технологов, освоив базовые технологии лучевого лечения, можно переходить на более высокие уровни оснащения.
Следующий уровень предполагает дополнение и развитие базового уровня с целью обеспечения гарантии качества и конформности облучения.
-
Оснащение дополнительными аппаратами для специализированной брахитерапии [для лечения рака простаты под контролем УЗИ или РКТ, для смешанной гамма-нейтронной терапии (252Cf), для внутриполостного ректального облучения, для внутрисосудистого облучения и т. д.].
-
Расширение спектра топометрической аппаратуры (МРТ, ОФЭКТ, ОФЭКТ/КТ).
-
Оснащение дополнительными системами трехмерного дозиметрического планирования, основанными на высокоточных алгоритмах расчета («тонкий луч», «Монте-Карло»), с виртуальной симуляцией, оптимизацией, радиобиологическим планированием, работающими в сети с РКТ, МРТ, ОФЭКТ, ПЭТ, УЗИ и т. д.
-
Расширение спектра аппаратуры для клинической дозиметрии (компьютерная система клинической дозиметрии и радиационных измерений, многоканальные полупроводниковые дозиметрические системы, ТЛД, дополнительные фантомы).
-
Расширение спектра аппаратуры для физической модификации (гипотермия, магнитотерапия и т. д.).
Освоив и научившись эффективно использовать технику и технологию для конформного облучения и гарантии качества, создав соответствующую по уровню квалификации и организации профессиональную среду и соответствующие структуры, можно переходить на следующий уровень оснащения, который дополнительно включает:
Новый уровень оснащения потребует перехода на более высокую ступень дозиметрического планирования, дозиметрии, топометрии и еще большего повышения квалификации кадров и еще более высокого уровня организации технологического процесса и сервисной инфраструктуры.
И наконец, самый высокий уровень оснащения, который позволит перейти на принципиально новый, существенно более высокий качественный уровень лечения и предполагает дополнительно:
Это требует в свою очередь перехода на еще более высокий уровень топометрии, дозиметрического планирования и клинической дозиметрии, еще более высокого уровня квалификации кадров, организации, системы контроля и управления.
Для исключения огромных материальных и моральных потерь, дискредитации лучевых методов лечения модернизация и развитие технического и технологического оснащения должны осуществляться поэтапно, начиная с базового уровня и постепенно переходя на более высокие. Наивные (или авантюрные) попытки «большого революционного скачка» создания сразу «на пустом месте» онкорадиологического комплекса самого высокого уровня имеют очень малую вероятность на успех.
При техническом оснащении необходим комплексный, системный и поэтапный подход.
Чаще всего потери имеют место при закупке, освоении и особенно при эксплуатации сложной техники. По-видимому, надо сначала устранить все эти недостатки, повысить свою компетенцию в данном вопросе, а потом приобретать сложную технику.
Не предусмотрев всего этого заранее и не имея условий и средств для поддержания эффективного использования техники, мы получаем не лечебную технику, а «большую головную боль» для врачей-радиологов и медицинских физиков, для руководителей клиник и административных органов здравоохранения при отсутствии ожидаемого положительного эффекта. В лучшем случае мы получаем при этом учебный объект, на котором путем «проб и ошибок» происходит обучение специалистов.
Анализ перспектив и что делать? Сегодня, как уже отмечалось, наши производители не в состоянии удовлетворить запросы отечественного рынка радиологической техники. Большинство необходимых для лучевой терапии аппаратов нашей промышленностью вообще не выпускаются, а существующие установки уступают по качеству лучшим зарубежным образцам. Поэтому сегодня обойтись без импорта никак нельзя, и это очевидный факт.
Конечно, необходимо разрабатывать новую отечественную радиационно-терапевтическую технику, налаживать ее производство, внедрять в клинику и обеспечивать эффективное ее использование, но на этот процесс потребуется много времени и средств.
Поддержка развития отечественных производств государством сегодня в перспективе позволит решить проблему технического переоснащения отделений лучевой терапии и, следовательно, оказания адекватной радиационной терапевтической помощи онкологическим больным с помощью отечественного оборудования. Более того, при соответствующей поддержке государства возможно не только успешно конкурировать с ведущими западными фирмами в России и СНГ, но и занять лидирующее положение в этой области на мировых рынках. При этом все финансовые вложения быстро окупятся и принесут весьма ощутимый экономический эффект. Конечно, это произойдет только при условии соответствующей организации, а не при той некомпетентной системе управления, которую мы имеем сегодня.
А что же сегодня в этой сложной ситуации делать руководителям онкологических и радиологических учреждений? На что ориентироваться?
Тем, у кого имеются хорошие радиологические корпуса (а таких меньшинство), надо осуществлять плановое (а не хаотичное) обновление аппаратуры, гармонично развивая и комплект облучателей, и технологическое оборудование. При этом очень внимательно надо подходить к подготовке кадров (это ключевая и на практике самая сложная проблема), проработке комплектации и предусматривать надежное и долговременное сервисное обслуживание, обеспеченное необходимым финансированием.
В большинстве же случаев мы имеем очень старые, не имеющие перспективы и «доживающие свой век» корпуса с каньонами, не пригодными для современных ускорителей. Можно заниматься «латанием дыр», пристройкой каньонов и «впихиванием» туда ускорителей, однако это все равно не решит проблемы.
Разумнее взять ориентир на строительство нового радиологического корпуса, запланировав и реализовав радикальное обновление оборудования с перспективой развития. Это, конечно, требует больше сил и времени. А пока при отсутствии возможностей для радикального обновления на старых площадях надо развивать технологическое оборудование для дозиметрии, планирования, топометрии, повышения эффективности лечения, нс требующее особых каньонов, легко монтируемое и относительно более дешевое. Это позволит существенно улучшить клинические результаты лечения и со старыми облучателями (конечно, если они не находятся в аварийном состоянии), «продержаться» до ввода в строй нового корпуса и осуществить поэтапное развитие подразделения лучевой терапии.
Для радикального обновления необходима модернизация существующих или строительство новых радиологических корпусов. Решая эту проблему в каждом конкретном регионе, необходимо учитывать основные положения.
-
Современный радиационно-терапевтический комплекс (корпус) — это сложнейшая медицинская ядерно-физическая компьютеризированная система, включающая в себя аппаратные, программные, технологические, архитектурные, кадровые, структурные, экологические, экономические, организационные и другие элементы.
-
В первую очередь необходимо сформулировать региональную концепцию развития радиационной онкологии (на основе федеральной) и разработать соответствующую программу, на основании которой поставить задачу по модернизации старого или по созданию нового радиологического корпуса.
-
Просто пристройка нового каньона к старому корпусу, как правило, недостаточна. Лучше радикальная модернизация старого или строительство нового корпуса.
-
Разрабатывать постановку задач и ключевые решения должна научная организация, имеющая высококвалифицированных профессионалов (медицинских физиков), специально подготовленных, владеющих необходимыми знаниями и имеющих большой опыт в области медицинской радиационной физики и радиационной онкологии.
-
Разрабатывать соответствующую проектную документацию должна специализированная, компетентная в данной области организация, имеющая на это государственную лицензию.
-
При создании и развитии комплекса необходим научный системный и комплексный подход — единая система обязательных решений и мероприятий, полный комплекс радиотерапевтического, технологического, вспомогательного оборудования и технологий, включая кадровые, экономические, организационные и другие необходимые условия для эффективного функционирования объекта.
-
При осуществлении работ по созданию и развитию комплекса наиболее рационален эволюционный, поэтапный принцип их реализации, требующий не разового, а постепенного и стабильного финансирования.
-
В современных условиях создание типового проекта радиологического корпуса и отдельного каньона нецелесообразно в связи с индивидуальными потребностями и возможностями, особенностями застроек на территории онкологических диспансеров и других клиник.
-
Радиологические корпуса и каньоны необходимо создавать с учетом перспектив развития радиационно-терапевтической техники и технологий, поэтому целесообразно использовать модульный принцип проектирования и построения радиологических корпусов, закладывая резервные помещения, энергетические и другие технологические условия.
-
Планируемое оборудование и технологии должны обеспечить возможность лечения на современном уровне всех основных (т. е. поддающихся этому лечению) онкологических заболеваний, а также должны быть учтены возможности их обновления и модернизации.
-
Целесообразно иметь такой набор облучателей, который будет оптимально охватывать весь традиционный терапевтический диапазон максимальных энергий гамма-квантов и тормозного излучения (0,15—20 МэВ).
-
Количество дистанционных облучателей определяют из расчета минимум один аппарат на 250 тыс. населения обслуживаемого региона. В Европе сегодня 1 аппарат приходится на 100 тыс. населения.
-
Соотношение количества ускорителей и гамма-терапевтических аппаратов должно быть не менее чем 2:1. С увеличением общего количества облучателей это соотношение должно увеличиваться в пользу ускорителей. Возможен вообще отказ от использования кобальтовых облучателей.
-
Один полный комплект технологического оборудования (для предлучевой подготовки, планирования, дозиметрии, гарантии качества, компьютеризации и т. п.) необходим не более чем на каждые 2—3 облучателя.
-
На каждые 2—3 дистанционных облучателя целесообразно иметь один аппарат для контактной лучевой терапии.
-
Нельзя закупать сложное оборудование, не обеспеченное гарантированным квалифицированным сервисом и средствами для его реализации.
-
Общая стоимость радиотерапевтического комплекса (корпуса) со строительством и оборудованием в минимальном варианте составляет не менее 1 млрд рублей (в расценках 2005 г.). Конкретная цена зависит от выбранной концепции и уровня комплекса.
-
Стоимость оснащения составляет порядка 60% общей стоимости всего комплекса.
-
Стоимость предпроектных работ (МТТ и МТЗ) и проектирования составляет минимум 5% от общей стоимости всего комплекса.
-
Стоимость технологического и вспомогательного оборудования (для предлучевой подготовки, планирования, дозиметрии, безопасности, гарантии качества, компьютеризации и т. д.), как правило, превышает стоимость основного радиационно-терапевтического оборудования (облучателей) не менее чем в 1,5 раза.
-
Ключевое условие успешного создания и последующего эффективного использования комплекса — подготовка и сохранение достаточной по численности и квалификации команды медицинских физиков, клинических инженеров, лучевых терапевтов и радиационных технологов.
-
Ежегодные затраты на последующую эксплуатацию комплекса (сервисное обслуживание и т. д.) составляют порядка 10—15% от стоимости всего оборудования. Эти средства должны быть заложены в бюджет медицинского учреждения, в противном случае использование оборудования не будет эффективным. Стоимость комплекса может возрасти (а его качество уменьшиться) в 1,5—2 раза при ненаучной, некомпетентной постановке задачи и ее реализации, плохой организации эксплуатации комплекса, недостаточной по количеству и квалификации команды специалистов.
Разработка, производство, внедрение и использование современных радиационно-терапевтических комплексов требуют участия высококвалифицированных специалистов на каждом этапе жизненного цикла аппарата и технологий. Однако за период перестройки и распада СССР, в результате приостановки и спада научных разработок и производств в России были понесены огромные потери и в сфере квалифицированных кадров, В области радиологической аппаратуры и технологий были ослаблены имевшиеся в свое время отечественные школы специалистов — медицинских инженеров, физиков, врачей. Не было притока молодых кадров, в клиниках остались лишь хотя и опытные, но пожилые специалисты, произошел своего рода разрыв поколений. В научно-технических учреждениях практически нет специалистов и руководителей, способных создавать конкурентоспособное радиологическое оборудование.
Таким образом, необходимо одновременно с постановкой задач разработки, производства, внедрения и эффективного использования радиологического оборудования и систем срочно заниматься проблемой подготовки кадров, создания учебно-научных школ, выпуска специальной учебной, научной и методической литературы. В противном случае просто некому будет решать эти задачи.
Реализация программы развития радиологической службы, связанная с переоснащением подразделений лучевой терапии и использованием новых передовых технологий лучевой терапии, невозможна без соответствующей подготовки радиационных онкологов, медицинских физиков, клинических инженеров, среднего и младшего персонала. Кроме того, имеющиеся на сегодняшний день нормативные документы устарели и не соответствуют требованиям времени, отсутствуют стандарты и система аттестации.
В связи с этим необходимо:
-
Пересмотреть старые и создать новые нормативные документы по службе радиационной онкологии, медико-физической службе, обеспечению радиационной безопасности и программы гарантии качества лучевой терапии, придав официальный статус специальностям «радиационный онколог» и «медицинский физик».
-
Усовершенствовать систему подготовки кадров, в том числе и на уровне высших учебных заведений (базовое образование), первичной специализации и повышения квалификации, проводя обучение специалистов на самом современном радиационно-терапевтическом оборудовании и на самых новых высокоэффективных технологиях.
-
Кадры должны готовиться заранее, не менее чем за 5 лет до начала эксплуатации комплекса, чтобы они успели достичь достаточной квалификации. Без этого нельзя принимать новый радиотерапевтический комплекс.
-
Необходимо постоянное и непрерывное обучение и повышение квалификации специалистов, что диктуется быстрым прогрессом техники и технологий радиационной терапии.
Сильный медицинский физик и хорошая медико-физическая служба — ключевое условие успешного создания и последующей эксплуатации комплекса. Высококвалифицированный инженер по ремонту и эксплуатации радиационно-терапевтического оборудования и своя хорошо организованная оперативная сервисная служба в клинике во многом компенсируют отсутствие или слабость фирменного сервиса или дополняют его, экономят большую часть расходов на поддержание работоспособности комплекса, продлевают его жизнь. Грамотный радиационный онколог (лучевой терапевт) и хороший вспомогательный медицинский персонал — необходимое условие успешного лечения.
Количество специалистов определяют из расчета на количество аппаратов, число процедур и пациентов в год в соответствии с международными рекомендациями и с учетом местных условий по кадровому обеспечению и финансированию, наличия аппаратов и технологий повышенной сложности, ведения научной и образовательной деятельности, осуществления перманентной модернизации.
11.5. НЕКОТОРЫЕ ВОПРОСЫ НАУЧНО-ТЕХНИЧЕСКОЙ ПОЛИТИКИ В ЛУЧЕВОЙ ТЕРАПИИ
Состояние развития российской радиационной терапевтической аппаратуры, Известно, что в результате «застоя, перестройки, развала и обвала», которые последовательно пережила наша страна в 80-е—90-е годы XX в., отечественные разработки и производства были практически заморожены. Импортная техника за эти годы ушла далеко вперед, а наша остановилась в своем развитии и потеряла свои позиции на российском рынке. Естественно, что при этом сильно пострадала и отстала от мирового уровня российская радиационная онкология, которая ранее была практически полностью оснащена отечественным оборудованием. Многие ведущие онкологические клиники начали оснащаться сложной импортной аппаратурой, однако эффективность ее использования по большей части не превышает 10%. Стало очевидно, что наряду с кардинальным улучшением условий эксплуатации этой техники необходимо возрождать отечественные разработки и производства.
В 2000 г. по инициативе АМФР и при активной поддержке многих медицинских и научно-технических учреждений ряда ведущих онкологических учреждений была разработана отраслевая научно-техническая программа Минатома «Создание технологий и аппаратуры для лучевой терапии злокачественных опухолей», с помощью которой планировалось возрождение отечественных разработок и производств аппаратуры для лучевой терапии.
Однако небольших средств, которые выделялись только лишь из бюджета Минатома, не хватило ни для «реанимации», ни для закрепления и развития успеха. А в 2005 г. эта программа, не будучи доведена до логического конца, была свернута.
Без необходимой государственной поддержки процесс возрождения остановился, и мы получили очередной «недострой», фактически пропали уже вложенные средства, продолжается распад начавших было «оживать» профессиональных коллективов, радиационные онкологи и медицинские физики остались без эффективной отечественной терапевтической аппаратуры, а онкологические больные — без необходимой лечебной помощи.
Где у нас «самое слабое звено» в системе создания и использования радиационного терапевтического оборудования? Рассмотрим технологическую цепочку создания и использования медико-физических технологий и аппаратов (рис. 11.2), чтобы констатировать слабость всех ее звеньев и обозначить ее «самое слабое звено».

В России имеются нацеленные раньше на другие задачи и очень сильно ослабленные структуры, которые в принципе могли бы заниматься «фундаментальными» исследованиями, выполнять разработку и производство радиологического оборудования. Но имеющиеся научно-технические учреждения и работающие в них физики и инженеры должным образом не «настроены» на создание радиационной медицинской техники. Этому надо долго и серьезно учиться, чем наши разработчики не занимаются. Так что это у нас «слабое звено».
Однако «самым слабым звеном» технологической цепочки оказалось нено: постановка задачи, клинические испытания, внедрение и использование такой техники. Это связано с практически полным отсутствием квалифицированных медицинских (или клинических) физиков и соответствующих медико-физических структур, ответственных за выполнение данных процедур.
Грамотное их выполнение требует специального медико-физического образования, а также немалого клинического опыта. Отсутствие медикофизической «прослойки» является одной из основных причин очень малого процента успешно внедренных в клинику разработок, а также очень низкой эффективности использования сложной радиационной медицинской техники в медицинских учреждениях.

Физики — разработчики облучателей для лучевой терапии опухолей иногда переоценивают свои достижения и недооценивают другие проблемы, которые «скрыты от их глаза». Они часто видят лишь «надводную» часть «айсберга проблем» (рис. 11.3), нередко считая, что «они свое дело сделали — дали в руки врачей новый инструмент, а дальше дело медиков лечить». Однако весь «фокус» в том, что получить «хороший луч» на выходе из ускорителя еще недостаточно, надо на опухоль подвести максимальную дозу при минимальном повреждении здоровых тканей. А это совсем другая задача! Эту «нишу» в лучевой терапии, находящуюся между выходящим из облучателя лучом и организмом больного, занимает медицинская физика. Это проблемы предлучевой топометрии и дозиметрического планирования, клиническая дозиметрия, иммобилизация пациента, формирование пучка и конформность, модуляция интенсивности облучения, физическая модификация, фракционирование дозы, гарантия качества, радиационная безопасность, компьютерное обеспечение . и управление и т. д. Кроме того, медицинские физики занимаются постановкой задач на разработку оборудования, его испытаниями и внедрением в клинику, научным планированием, проектированием и оснащением радиологических центров (научным сопровождением этих задач), реализацией эффективной эксплуатации радиационных терапевтических комплексов, медико-физическим обеспечением лечебного процесса, Решением этих проблем медици некие (или клинические) физики занимаются в тесном взаимодействии с радиационными онкологами и разработчиками аппаратуры.
Таким образом, какой бы замечательный облучатель ни был создан и поставлен в клинику, это всего лишь начало пути. Без решения перечисленных проблем его использовать нельзя. А эти проблемы и составляют ту самую «подводную часть айсберга». Их решение обычно требует гораздо больше сил и времени, чем получение «хорошего луча».
Только совместно разработчики и клинические физики в содружестве с радиационными онкологами могут создать пригодную для клиники систему и обеспечить ее эффективное использование.
О ситуации со стандартами и нормативами. Очевидно, что стандарты в научно-технической сфере необходимы. Их отсутствие создает большие проблемы.
Однако стандарты часто не поспевают за научно-техническим прогрессом. Часто складывается ситуация, что нужных стандартов и нормативов либо нет (если речь идет о новом направлении), либо они сильно устарели.
Что касается медицинской радиационной физики, то никаких национальных нормативных актов и стандартов у нас нет. А в лучевой терапии формально действующие до сих пор нормативы 70-х годов прошлого века уже давно устарели. Все знают, что ими пользоваться нельзя, но новых пока нет. Их необходимо срочно разрабатывать и утверждать.
Вообще медицинская радиационная физика и лучевая терапия — наукоемкие дисциплины. Еще 30—40 лет назад мы имели лишь рентгенотерапию и гамма-терапию (простейшие рентгенотерапевтические аппараты и «кобальтовые пушки»), осуществляли примитивную дозиметрию и ручное планирование.
А сегодня это сложнейший компьютеризированный ядерно-физический комплекс медицинского назначения, включающий в себя, кроме уже названного, различные ускорители, радиационные скальпели, протонные и нейтронные облучатели, симуляторы и компьютерные томографы, компьютерные системы трехмерного дозиметрического планирования, радиационных измерений и клинической дозиметрии, системы стереотаксического и интероперационного облучения, многолепестковой коллимации и модуляции интенсивности облучения, системы иммобилизации, брахитерапию, радионуклидную терапию, комплекс физических модификаторов (лазерная терапия, гипертермия, гипотермия, магнитотерапия и т. д.), систему компьютерного сопровождения и т. д. И это все должно функционировать как единая система эффективно, точно и комфортно в условиях строгого соблюдения требований радиационной безопасности пациентов и персонала, а также гарантии качества лучевого лечения.
Технологии и аппаратура лучевой терапии продолжают развиваться стремительно. России в данной области по известным причинам не удается пока идти в ногу со временем и научно-техническим прогрессом. Радиологические корпуса и их техническое оснащение устаревают столь же стремительно. В этих условиях при модернизации существующих или создании новых радиологических корпусов бесполезно ориентироваться на старые или ожидать появления новых национальных нормативов и стандартов. Руководство нашего здравоохранения и соответствующие чиновники этим не занимаются. За их отсутствием целесообразно опираться на международные рекомендации и нормативы, использование научных методов планирования, проектирования, оснащения, эксплуатации и развития радиологических комплексов.
Об уровнях физико-технического оснащения отделений лучевой терапии и их медико-физическом обслуживании. Оценим различные ситуации с оснащением отделений лучевой терапии.
Самым низким (отрицательным) уровнем будем считать наличие в медицинском учреждении только кабинетов рентгенотерапии. Они, как правило, не обеспечены соответствующей дозиметрией и планированием. Врач обслуживает такой кабинет обычно без помощи медицинского физика. При этом невозможно обеспечить качественное лечение (за исключением поверхностно залегающих новообразований).
Другой запущенный случай (нулевой уровень) — это когда отделение размещено в старом, барачного типа корпусе (или в приспособленном помещении) и очень слабо оснащено физически и морально устаревшей рентгенотерапевтической и гамма-терапевтической техникой с рентгенодиагностической топометрией, ручным планированием и плохой дозиметрией. Но даже такое отделение должно иметь 1—2 физиков. Целесообразность существования такого отделения (если не осуществить его модернизацию) сомнительна; в противном случае должны быть четко ограничены локализация и методики, при которых в этом отделении может быть достигнут положительный результат лечения.
Исключая два предыдущих случая, можно выделить следующие допустимые уровни оснащения и функциональных возможностей радиотерапевтических отделений и центров в зависимости от степени сложности оборудования и технологий.
I уровень. Проводится лучевая терапия основных локализаций злокачественных новообразований по общепринятым методикам с гарантией удовлетворительного качества лечения. Отделение оснащается 2—3 аппаратами дистанционной лучевой терапии (60Со, медицинский ускоритель с энергией фотонного пучка 5—6 МэВ, аппарат близкофокусной рентгенотерапии) и аппаратом для брахитерапии. Топометрия выполняется на рентгеновском симуляторе (желательно иметь рентгеновский компьютерный томограф). Используются система дозиметрического планирования 2D (желательно 3D), устройства для иммобилизации пациентов и базовый комплекс для абсолютной и относительной клинической дозиметрии. Переход с нулевого на первый уровень, как правило, сопровождается пристройкой и модернизацией старого или строительством нового корпуса. Для его обслуживания нужна группа (или небольшое отделение) медицинских физиков, количество персонала в которой определяется в зависимости от количества оборудования и лечебных процедур.
II уровень. Обеспечивается хорошее качество лечения, которое повышается благодаря введению некоторых элементов конформного облучения и физической модификации. Отделение дополнительно оснащается медицинским ускорителем (с энергией фотонов 6—25 МэВ и электронов 4-20 МэВ) с многолепестковым коллиматором и системой портальной визуализации. В обязательном порядке используются система планирования 3D и для топометрии — рентгеновский компьютерный томограф. Дополняются системы усовершенствованной иммобилизации пациентов и клинической дозиметрии, а также в качестве модификаторов применяются лазерная терапия и гипертермия (желательно гипоксия и магнитотерапия). Используется система компьютерного сопровождения. Переход от нулевого или от первого ко второму уровню нельзя обеспечить простой пристройкой или модернизацией старого корпуса. Это требует наличия нового хорошего радиологического корпуса и самостоятельного отделения медицинской физики.
III уровень. Обеспечивается высокий уровень качества и конформности облучения широкого спектра локализаций за счет дополнительного оснащения ускорителей системами стереотаксиса, модуляции интенсивности пучка (IMRT), визуального управления облучением (IGRT), интраоперационного облучения узкими пучками электронов. Применяется контактная брахитерапия предстательной и молочной желез гранульными радионуклидными источниками 125Ί под контролем УЗИ или КТ. Для топометрии дополнительно используется МРТ и ОФЭКТ. Используются высокоточные системы объемного планирования (3,5 D) с оптимизацией и виртуальной симуляцией, учитываются радиобиологические факторы. Широко применяются различные средства и методы физической модификации. Выполняются не только практические лечебно-диагностические функции, но и решаются научные, а также образовательные задачи. Этот уровень соответствует статусу медицинского радиологического центра, требует соответствующего большого корпуса (или ряда корпусов) и мощного медико-физического центра—для поддержания и развития оборудования и технологий.
Переход от нулевого или первого уровня ко второму и тем более к третьему уровню требует не только (и даже не столько) материальных затрат на проектирование, строительство и оснащение, сколько кардинальной перестройки менталитета и повышения квалификации специалистов, перехода на новую систему организации и управления. Администрация на местах часто недооценивает важности и сложности этой перестройки.
IV уровень. Обеспечивается дополнительно возможность прецизионного облучения «малых» мишеней за счет полипозиционного фокусирования гамма или фотонного излучения с помощью роботизированных радиохирургических комплексов типа «гамма-нож», «кибер-нож» и томотерапии. Применяются брахитерапия смешанным гамма-нейтронным излучением с 252Cf и радионуклидная терапия с открытыми источниками. Еще на более высокий уровень поднимаются предлучевая подготовка,* системы иммобилизации пациента и дозиметрического планирования (4D).
V уровень. Обеспечивается максимально возможный в настоящее время уровень качества и конформности облучения за счет использования адронной терапии (протоны, тяжелые ионы, нейтронно-соударная и нейтроннозахватная терапия). Дополнительно для топометрии используются ОФЭКТ/КТ и ПЭТ/КТ.
Каждому из перечисленных выше уровней оснащения должен соответствовать адекватный по количеству и квалификации специалистов уровень медико-физической службы, чего в наших клиниках нет и что на практике гораздо труднее реализовать, чем поставить новое оборудование.
Важно учитывать, что переход на более высокий уровень имеет максимальные шансы на успешное его освоение и эффективное использование при наличии достаточного опыта эксплуатации оборудования и технологий предыдущего уровня. Например, при создании центра четвертого уровня необходимо иметь опыт эксплуатации комплексов третьего или в крайнем случае второго уровня. Соответственно создание центра адронной терапии в клинике требует наличия базы четвертого, в крайнем случае третьего уровня. Конечно, возможны исключения, когда создаются уникальные финансовые, организационные и кадровые условия.

Уровень технического оснащения и, следовательно, технической культуры российского здравоохранения очень низок. Мы отстаем в этом от высокоразвитых стран лет на 30. Из 140 имеющихся отделений лучевой терапии 75% (на период 2005 г.) находятся на нулевом уровне развития, не отвечающем даже минимальным требованиям гарантии качества; 20% находятся на первом уровне; 5% — на втором уровне, медленно приближаясь к третьему (рис. 11.4, а), т. е. налицо ситуация, лишающая подавляющее число онкологических больных получать качественную лечебную помощь.
В идеале учреждений с нулевым уровнем оснащения быть не должно, распределение количества учреждений с другими уровнями оснащения должно быть более равномерным (рис. 11.4, б).
В российских онкологических клиниках сегодня существуют лишь отдельные разрозненные «вкрапления» некоторых высокотехнологичных элементов четвертого уровня сложности.
В центральных клиниках неонкологического профиля развернуты несколько ПЭТ-центров, в то время как такие центры необходимы во всех крупных онкологических учреждениях практически в каждом регионе.
Специализированное отделение радионуклидной терапии работает только в МРНЦ (Обнинск), в то время как в Германии существует свыше ста подобных отделений.
В МРНЦ совместно с ФЭИ развивают различные методы нейтронно-соударной и нейтронно-захватной терапии. Некоторый экспериментальный опыт работ в этих областях имеют также МИФИ и Институт биофизики (Москва), институты онкологии в Челябинске и Томске. Клиническое использование этих перспективных методов лечения сдерживает отсутствие соответствующего оборудования и специальных центров в онкологических клиниках.
Протонная терапия в России развивается пока лишь в экспериментальных условиях в трех научных физических центрах (ИТЭФ, ОИЯИ и Петербургский институт ядерной физики РАН, Гатчина). Но их оторванность от онкологических клиник не позволяет эффективно использовать и развивать эти очень перспективные технологии лечения онкологических больных.
В развитых странах идет активный процесс создания госпитальных центров ПЛТ (их уже 12). В российских онкологических клиниках пока нет ни одного госпитального центра протонной терапии, а необходимо иметь такие центры в каждом ведущем онкологическом учреждении и в каждом федеральном округе.
Идет процесс создания новых экспериментальных центров ПЛТ в Троицке и Протвино, а также первого госпитального центра ПЛТ на базе больницы им. Η. Н. Боткина в Москве.
Эффективность использования оборудования зависит от его сложности В России она с повышением сложности резко снижается. Особенно наглядно это проявляется на примере оборудования для лучевой терапии (рис. 11.5) по состоянию на 2005 г.

По данным АМФР, эффективность использования поставленных в наши клиники сложных медицинских ускорительных комплексов составляет 10% (в США 90 %), т. е. мы получаем в 10 раз меньше того, за что платим. Радиационным онкологам даже при наличии в учреждении современной сложной (часто простаивающей) техники лечить приходится на старых аппаратах и, следовательно, результативность лечения не повышается. И дело тут не в качестве новой техники (она в основном импортная и очень хорошая), а в том, что условия в нашей стране для ее эффективного использования не подготовлены, и государство этим не занимается. Но поставки оборудования идут, потери растут и планируется плохо подготовленное создание еще более сложных и более дорогостоящих центров, в том числе и по «национальным проектам».
В результате у нас растет число «зоопарков» уникальной дорогостоящей импортной неэффективно используемой техники.
Можно выделить следующие основные причины неэффективного использования в России сложных онкорадиологических комплексов:
-
У нас пока нет условий для эффективного функционирования высокотехнологичных онкорадиологических комплексов. Имеются возможности лишь для поддержания оборудования самого низкого нулевого уровня сложности,
-
Планирование, проектирование, оснащение и эксплуатация современных онкорадиологических центров часто осуществляются ненаучными методами и некомпетентными в данной области организациями и специалистами.
-
В России нет высококвалифицированных медицинских физиков и медико-физической службы, без которых оборудование и сложные технологии (на стыке физики и медицины) в принципе работать не могут. В учреждениях здравоохранения даже нет такой должности «медицинский физик» и нет никаких нормативов, хотя все оикорадиологические учреждения и профессиональные общественные организации добиваются этого уже давно.
-
В России нет соответствующей международным требованиям системы подготовки и повышения квалификации кадров для обслуживания высокотехнологичных онкорадиологических комплексов.
-
Лучшие кадры физиков и инженеров в клинике надолго не задерживаются из-за низкой зарплаты. В результате затраты на их обучение оказываются напрасными, а оборудование и технологии обслуживать некому.
-
У наших клиник нет средств для эффективной эксплуатации такого оборудования, а в развитых странах в бюджете каждого госпиталя на это дополнительно закладывается ежегодно 10—15% его стоимости.
-
У нас нет системы медико-физического и инженерно-технического обслуживания (сервиса) таких комплексов.
-
Положение усугубляется практическим отсутствием отечественных производств высокотехнологичных радиологических комплексов.
-
Государство практически не поддерживает отечественные научные разработки по созданию таких комплексов для лучевой терапии, ядерной медицины и лучевой диагностики и развитию медицинских ядерно-физических технологий.
Об обязательности постоянного обновления оборудования. Любое оборудование, а особенно ядерно-физмческое, в том числе и медицинского назначения, требует строгого контроля параметров, регулярной переаттестации и обновления. Естественно, изнашиваются и механические, и электрические элементы, устаревают и не отвечают современным требованиям информационно-вычислительные компоненты.
Сегодня наша лучевая терапия работает на практически полностью (90%) устаревшей технике. Во многих клиниках до сих пор эксплуатируются аппараты, давно исчерпавшие свой ресурс. В развитых странах такого рода оборудование обновляется через каждые 5—7 лет, а у нас оно в большинстве случаев работает по 15—30 лет. Конечно, это сказывается как на качестве лечения больных, так и на повышении степени радиационного риска.
Этот весьма важный вопрос научно-технической политики, к сожалению, остается без внимания на всех уровнях — и правительственном, и региональном. Медицинские учреждения не имеют собственных необходимых средств для обновления, региональным руководителям очень сложно выделять необходимые для этого средства из местного бюджета, а федеральное правительство не уделяет этому должного внимания.
Однако сегодня без планомерного систематического обновления радиационного терапевтического оборудования онкологическое учреждение не может выполнять свои задачи по оказанию необходимой лечебной помоши бальным.
Своевременное обновление радиационного терапевтического оборудования является обязательным условием «здорового образа жизни» и эффективного функционирования онкологического учреждения.
О медико-физическом сервисе. Даже сегодня в подавляющем большинстве клиник при наличии относительно дешевой и простой радиационной техники нет необходимого уровня медико-физического сервиса, не обеспечиваются условия радиационной безопасности и гарантии качества лучевого лечения, на низком уровне осуществляются предлучевая топометрическая подготовка, дозиметрическое планирование и клиническая дозиметрия. Это связано, конечно, с плохим техническим оснащением, недостаточной квалификацией большинства медицинских физиков, а также с плохой организацией медико-физической службы.
При переходе на существенно более сложную технику, требующую освоения и использования гораздо более сложных технологий, необходимо осуществить «революционный» скачок в уровне квалификации медицинских физиков и в системе организации их работы, а также в уровне оплаты их труда. Если это не будет реализовано, то вся эта «крутая» техника будет простаивать или использоваться неэффективно. Сегодня именно такой результат мы и имеем в большинстве случаев.
Нужны медико-физические центры при крупных онкологических комплексах для оказания медико-физических услуг онкологическим диспансерам, которые не имеют собственной достаточно развитой медико-физической службы, высококвалифицированных медицинских физиков и необходимого оборудования (дозиметрического, топометрического, компьютерных систем планирования и т. п.).
Медико-физический сервис включает в себя аттестацию пучков дистанционных гамма-аппаратов и линейных ускорителей электронов, измерения на рентгенотерапевтических и брахитерапевтических аппаратах, оформление протоколов и документов по аттестации этих аппаратов, аттестацию методов измерения и расчета дозы, применяемых в отделении, проведение ТЛД-исследо вания и инструктажа по процедуре ТЛД-аудита пучка, тестирование и аттестацию систем дозиметрического планирования и клинической дозиметрии, обучение персонала и консультации, выдачу сертификатов и т. п.
О расстановке приоритетов. Что главное в техническом оснащении лучевой терапии? Традиционно всегда считалось, что это облучатель (рис. 11.6). Главное внимание обращалось именно на приобретение и обновление облучателя. Рентгенотерапевтические аппараты заменялись на гамма-терапевтические, которые сейчас заменяются на различные электронные ускорители, приобретаются аппараты для внутриполостной и внутритканевой гамма-терапии, намечаются перспективы протонной и нейтронной терапии и т. д.

Конечно, признается необходимость и топометрии, и планирования, и дозиметрии, и компьютерного управления и многого другого, но это все воспринимается как некоторое дополнение к облучателю, А значение кадров, т. е. «мозгов», обычно вообще недооценивается. Такая расстановка приоритетов понятна, и обусловлена она тем, что именно облучатель является непосредственным источником воздействующих на опухоль ионизирующих излучений. Но тогда, по аналогии, получается, что в человеке главное —это руки, которыми он режет, рубит, таскает, стреляет, рисует, пишет и т. д., а не мозг, которым он думает, анализирует, принимает решения, управляет и где он хранит информацию.
Таким образом, если при планировании, проектировании, оснащении и эксплуатации радиационного терапевтического комплекса ключевую роль играет облучатель, а второстепенную — «мозговой центр», то такой комплекс обречен на неэффективное функционирование, что обычно и происходит. Рассмотрим основные элементы системы под иным углом зрения и соответственно расставим приоритеты (рис. 11.7).

В любой системе должен быть свой «мозговой центр». Если его нет, то нет и системы. «Мозговым центром» радиационной терапевтической системы является «тандем» медицинского физика и лучевого терапевта, вооруженный в первую очередь компьютерной системой дозиметрического планирования и системой компьютерного сопровождения и управления. Любой облучатель (гамма-аппарат, ускоритель и т. д.) является как бы «лучевым скальпелем», и каким бы хорошим он ни был, с плохим «мозговым центром» (или вообще без него) невозможно достичь хороших результатов в лучевом лечении.
«Глазами и ушами» системы являются топометрия (которая обеспечивает необходимую информацию о пациенте и моделирует ситуацию облучения) и дозиметрия (которая обеспечивает необходимую информацию о характеристиках радиационного поля). Наличие соответствующего топометрического и дозиметрического оборудования является абсолютно обязательным.
Вспомогательным будем называть оборудование и приспособления, повышающие качество облучения посредством фиксации пациента, коллимации пучка, лазерной центрации, портальной визуализации, модуляции интенсивности и т. п.
Дополнительным будем считать оборудование и технологии, повышающие эффект лучевого лечения за счет применения других физических факторов воздействия (гипертермия, гипотермия, лазерная терапия, гипоксия, магнитотерапия — т. е. физическая модификация).
Сегодня некоторые главные врачи и лучевые терапевты в онкодиспансерах, особенно имеющих низкий уровень оснащения, настроены в первую очередь на обновление гамма-аппаратов, приобретение ускорителей и строительство каньонов под них, считая, что это главное для повышения качества лучевого лечения. О «мозговом центре» и создании полноценной системы либо вообще не думают, либо оставляют это «до лучших времен».
Это серьезная стратегическая ошибка.
При более крупных проектах, т. е. при создании новых радиологических корпусов, за основу опять же берется набор тяжелого оборудования (облучателей) и каньонов для него, а все остальное придается списком бессистемно и плохо продумано. Это опять же серьезная стратегическая ошибка.
Даже в некоторых ведущих онкологических и радиологических учреждениях бытует отношение к «мозговому центру» как к чему-то второстепенному. Уделяется мало внимания развитию и обновлению систем планирования, созданию компьютерных систем сопровождения и управления, повышению уровня квалификации медицинских физиков и лучевых терапевтов, созданию адекватной медико-физической службы.
Вообще хорошая лучевая терапия возможна, если на высоком качественном уровне полностью обеспечена вся технологическая цепочка. Но как быть, если в отделении имеется только гамма-терапия и очень ограничены финансовые возможности? Как расставить приоритеты? Что приобретать в первую очередь? Как получить максимальный эффект при минимальных финансовых возможностях?
Проводилась ориентировочная оценка величины соотношения значимость/стоимость (Ζ) для основных компонентов системы:
![]() |
где аi — относительная оценка вклада i-го компонента системы в общий терапевтический эффект, т. е. условная значимость компонента, причем Σα = 1; Si — условная стоимость i-го компонента системы в относительных единицах (равная ориентировочной цене в млн у. е.).
Значения ai, Si задавались высококвалифицированным экспертом.
Несмотря на некоторый элемент субъективности такой оценки, оказалась очевидна приоритетность «мозгового центра». При относительно небольших вложениях в его создание (в среднем 0,2 млн у. е.) отношение значимость/стоимость для него оказывается значительно больше, чем у других компонентов системы. Очень важно также, что при этом не требуется никаких строительных работ, а значит, и проблем существенно меньше.
Таким образом, если нет денег на всю технологическую цепочку, начинать решение проблемы технической модернизации лучевой терапии лучше всего с приобретения и освоения «мозгового центра». При этом чем выше его уровень, тем вероятнее дальнейшее успешное построение, развитие и функционирование всей системы.
Важным условием успеха является опережающее развитие «мозгового центра» по сравнению с развитием других компонентов системы. Это в свою очередь потянет за собой совершенствование остальных компонентов.
О кадровой политике. Наличие квалифицированных кадров (медицинских физиков, лучевых терапевтов, радиационных технологов), способных обеспечить внедрение, развитие и эффективную эксплуатацию современного медицинского ядерно-физического оборудования, является ключевым вопросом. Без таких кадров любые затраты на строительство и оснащение радиологических корпусов, на закупку самой «крутой» техники будут мало эффективны.
Вообще возможности медицины, а тем более такой ее техникоемкой области как радиационная онкология, сегодня однозначно связаны с насыщением ее физикой и физиками.
Сегодня в России актуальна проблема обеспечения отделений лучевой терапии в онкологических учреждениях квалифицированными медицинскими физиками и инженерами. Особенно остро она встает там, где идет активный процесс технической модернизации радиационной онкологии, приобретения нового, более сложного и дорогостоящего оборудования, освоения новых, более эффективных технологий лечения. Сегодня у нас в лучевой терапии имеется всего 250 медицинских физиков, в то время как должно быть (по международным нормам в расчете на имеющееся в России количество оборудования и облучаемых больных) 1500, а в будущем (при осуществлении в России имеющегося в высокоразвитых странах уровня оснащения и числа облучаемых больных) — 6000. При этом процент высококвалифицированных медицинских физиков от общего числа у нас составляет не более 5%, в то время как необходимо иметь (по международным нормам) не менее 30%.
В России практически отсутствует система подготовки таких кадров. Конечно, существуют отдельные кафедры в ряде образовательных учреждений, но единой системы и программы нет.
Основные проблемы подготовки медицинских физиков:
-
сегодня нет ни такой должности «медицинский физик» в учреждениях здравоохранения, ни нормативных документов, ни системы подготовки кадров;
-
государственная учебная программа подготовки медицинских физиков сегодня не соответствует требованиям российской медицины и европейскому уровню обучения, что необходимо не только для обеспечения высокого качества лечения, но и для интеграции нашего образования и науки в международную систему;
-
практически нет специально подготовленного преподавательского корпуса и учебной литературы на русском языке по медицинской физике;
-
отсутствуют лабораторные и клинические базы для практической подготовки;
-
на созданных и создаваемых в технических вузах кафедрах медицинской физики учебные программы формируются не под задачи, а под возможности. Опытные специалисты — клинические физики — привлекаются лишь как совместители по остаточному принципу, а не для участия в руководстве процессом подготовки этих специалистов, т. е. подготовкой медицинских физиков главным образом занимаются не медицинские физики;
-
отсутствует система аттестации педагогов, специалистов, подразделений и организаций, занимающихся медицинской физикой.
Необходимо совершенствовать систему повышения квалификации специалистов и, что особенно важно, создать систему повышения квалификации руководящих кадров (федерального и регионального уровня) в области стратегии развития, внедрения и использования медицинских ядерно-физических технологий.
Вопросы подготовки и повышения квалификации кадров являются главным элементом научно-технической политики в лучевой терапии. Решение этих вопросов на практике оказывается самой сложной проблемой.
Подготовить кадры очень важно, но не менее важно их сохранить. А для этого им необходимо обеспечить достойную зарплату и другие условия (статус, хорошую организацию работы, перспективы профессионального роста и т. п.). Без этого самые лучшие кадры уйдут, оборудование встанет или будет работать плохо и плохо будут лечиться больные. Средства и силы будут затрачены напрасно, и все придется начинать сначала.
11.6. О ЗНАЧЕНИИ КОРРЕКТНОЙ ПОСТАНОВКИ И КОМПЕТЕНТНОЙ РЕАЛИЗАЦИИ ЗАДАЧИ
Кто н какую роль играет в решении проблемы? Ситуации на местах различаются не только по уровню оснащения и квалификации специалистов, но также по настрою руководителей и по возможностям. Ключевой фигурой здесь является руководитель медицинского учреждения. При этом у некоторых руководителей нет понимания необходимости и желания что-либо предпринимать или они просто не способны на серьезные реформы и модернизацию. У других есть понимание и желание, но нет возможностей. Но есть руководители, которые остро осознали необходимость, имеют желание и реальные возможности создать у себя высокоэффективную лучевую терапию. Однако все это очень сложно и трудно, и на пути к «светлому будущему» их ждет множество препятствий, соблазнов и ловушек.
Поскольку сами руководители медицинских учреждений, как правило, не являются специалистами в области планирования, проектирования, оснащения и эксплуатации радиологических комплексов и не имеют таких специалистов в своем штате, то ключевым моментом для решения этих сложных задач является выбор компетентного научного консультанта. Затем руководитель учреждения вместе с этим научным консультантом должны вести большую работу с администрацией региона, федеральным руководством и другими инстанциями по принятию политического решения и изысканию возможностей финансирования проекта.
Всегда ли нужно покупать самое сложное оборудование? Престижно и заманчиво иметь самое лучшее оборудование. Однако оно, как правило, является самым сложным и не только требует больших средств на приобретение и ввод в эксплуатацию. При эксплуатации потребуются гораздо большие средства на поддержание его работоспособности, более квалифицированные кадры, более совершенная административная система управления здравоохранением. Этого, как правило, обеспечить не удается, и самое сложное оборудование простаивает, а результат не соответствует затраченным средствам.
Надо с самого начала выбрать именно тот уровень (совсем не обязательно самый высокий), который возможно освоить, а затем развиваться дальше.
Оправдана ориентация на самый высокий уровень, ведущих научных центров и крупных клиник, уже имеющих высокоразвитую радиологию, но и здесь это целесообразно при условии гарантированных средств и мошной медико-физической службы для последующей эффективной эксплуатации такого оборудования. В этих центрах рационально, наряду с очень сложной техникой иметь рабочую «лошадку», так как опыт показывает, что и здесь самая сложная техника больше простаивает, чем работает.
На самое лучшее импортное оборудование выбор иногда падает потому, что наше отечественное, конечно, еще отстает от уровня самых лучших импортных образцов.
Вообще-то патриотизм должны проявлять все. Сначала патриотизм должны проявить руководители государства и крупные чиновники, вкладывая средства в отечественную науку и производство, затем разработчики и производители, создавая хорошую отечественную аппаратуру, за которую не было бы стыдно, и только затем медики должны тоже проявить патриотизм, поддерживая отечественного производителя. Кроме того, надо понимать, что у медиков есть и другое понимание патриотизма — они должны заботиться не столько об отечественных производителях, сколько об «отечественных пациентах».
Однако дело не только или не столько в патриотизме, сколько в реальном практическом опыте, а опыт и статистика — вещь упрямая. Эффективность использования «крутого» оборудования у нас составляет 10%, в то время как относительно простого оборудования — 80%. И несмотря на это, некоторые руководители упорно берут самую сложную импортную технику, думая, что они умнее других, что они заключат такой умный контракт (например, с гарантией на 5 лет), при котором все будет работать, и что они где-то наберут специалистов и пошлют их в рамках этого контракта учиться за границу и что у них-то все будет не так, как у других. Но реальная жизнь все расставляет на свои места. Уже многие руководители и специалисты (особенно ведущих онкорадиологических центров) избавились от иллюзий.
Кем и как решается судьба объекта. Наверное, все было бы не так плохо, если бы в процесс модернизации не вмешивались некие силы, которые «хотят как лучше, но получается как всегда». Обычно это высшее региональное или отраслевое руководство, которое обладает реальной властью и распределяет деньги, но не всегда обладает достаточной компетенцией. Именно этими руководителями принимаются окончательные решения о том, кому поручить проектирование и оснащение, какое оборудование и у какой фирмы закупать и т. д. Даже если процесс модернизации начинается по инициативе и при участии компетентных специалистов — ведущих ученых, то затем он часто продолжается и завершается без их участия. Компетентные и авторитетные ученые оказываются нужными лишь на начальном этапе для того, чтобы убедительно обосновать и доказать необходимость данного дорогостоящего проекта, а дальше, когда выделены большие деньги, они могут помешать свободно распоряжаться этими средствами. Также слабо влияют на судьбу объекта руководитель клиники и местные специалисты (хотя их подписи на всех документах будут). Обычно «командуют парадом» чиновники совместно с фирмами-поставщиками оборудования.
В результате мы получаем очень дорогостоящий, но малоэффективный лечебный объект, все сложные проблемы эксплуатации которого будут решать главный врач, лучевой терапевт и медицинский физик. Системы же контроля и ответственности за совершенное деяние у нас нет.
В связи с огромным отставанием большинства радиологических отделений от современного уровня оснащения, при постановке задачи технической модернизации существующего или создания нового радиологического центра нельзя исходить лишь из пожеланий местных специалистов (которые обычно имеют очень ограниченную и устаревшую информацию) или предложений представителей фирм-продавцов (которые, как правило, руководствуются корпоративными интересами).
Надо ориентироваться на научную постановку задачи, на самые передовые технологии, на возможности и перспективы развития медицинской радиационной физики и лучевой терапии, но при этом учитывать реальные возможности региона и данной клиники. Поставить и решить такую задачу можно только с помощью ведущих ученых в данной области, владеющих применяемых сегодня в медицине, но и еще не очень распространенных перспективных технологий и аппаратов.
Почему необходим учет перспектив развития? За последние 40 лет наша лучевая терапия очень сильно отстала от лучевой терапии в развитых странах. Она продолжает развиваться очень медленно, а на западе развитие идет стремительно. Что делать?
У нас есть три варианта (рис. 11.8).

Первый — медленное развитие при принятии паллиативных решений по «латанию дыр». При этом наше отставание от мирового уровня будет продолжать увеличиваться.
Второй — развитие со скоростью, не превышающей скорость развития передовых стран, и ориентация на средний зарубежный уровень. В этом случае мы сохраним отставание, но никогда не достигнем уровня высокоразвитых стран.
И третий — развитие со скоростью, превышающей таковую ведущих мировых держав, ориентация на самые новые передовые решения с учетом путей развития и научного предвидения. Только в этом случае мы сможем ликвидировать наше отставание, а возможно, и выйти на передовые позиции.
Не следует ограничиваться освоением лишь широко распространенных аппаратов и технологий, забывая о еше относительно редко применяемых (лишь в самых передовых центрах), но перспективных технологиях и аппаратах.
Не надо забывать, что Россия имеет очень мощные научные ядерно-физические центры и ученых-физиков, которые давно и успешно занимаются проблемами использования а лучевой терапии протонов, тяжелых ионов, нейтронов, развивают методы и средства нейтрон-захватной терапии, разрабатывают новые перспективные ядерно-физические аппараты и радиофармпрепараты. Такие научные возможности, пожалуй, не имеет ни одна другая страна в мире (кроме США) и не использовать эти возможности, не работать над их внедрением в клиническую практику было бы очередной стратегической ошибкой в нашей научно-технической политике.
Таким образом, необходимо ориентироваться на самые передовые аппаратные и технологические решения, научное предвидение и учет путей их развития. Но нельзя путать ориентацию на самые передовые решения с авантюрной закупкой самого сложного оборудования без создания условий для его эффективного использования. Это далеко не одно и то же.
Кто и как должен ставить задачи? В вопросах создания и организации радиологических центров могут быть компетентны лишь ведущие ученые в данной области (и то далеко не все). Например, совсем не обязательно в этом должны хорошо разбираться те лучевые терапевты или медицинские физики, которые очень компетентны в практических вопросах лечения или дозиметрического планирования.
Здесь, как и во многом другом, очень важна соответствующая «специализация».
Для корректной постановки задачи в команде исполнителей проекта должны быть специалисты (медицинские физики и радиологи-системщики), которые сумеют грамотно сформулировать социально-политический, медицинский, медико-физический (аппаратный и технологический) и строительный разделы медико-технических требований (МТТ) и медикотехнического задания (МТЗ). Содержание этих документов нами уже обсуждалось в самом начале этой главы, а теперь мы рассмотрим, кто и почему определяет различные разделы постановки задачи.
Социально-политический раздел определяют заказчик, административное руководство и инвестор.
Медицинский раздел, обозначив местные особенности, определяют специалисты-онкорадиологи, ориентирующиеся в вопросах организации, самых последних достижениях и перспективах развития.
Медико-физический раздел является наиболее сложным, наукоемким, объемным и включает в себя следующие подразделы:
-
Основные требования и принципы оценки качества (количественные критерии, методы оценки) данного объекта. Опенка физико-технических аспектов нынешней ситуации и определение планируемого уровня технической оснащенности). Должны быть рассчитаны соответствующие значения критерия качества, на которые должен быть ориентирован объект.
-
Основные принципы и требования радиационной и экологической безопасности применительно к данному объекту.
-
Общие требования к техническому оснащению, определение типов и количества аппаратов.
-
Геометрические и физические требования к техническим средствам для обеспечения качества (в соответствии с требованиями гарантии качества), размеры, виды и энергетические характеристики излучений, мощности, точности и т. п.
-
Физико-технические требования к совместимости геометрических и физических характеристик аппаратов для объединения их в единую систему и для минимизации погрешностей при измерениях и передаче информации.
-
Физико-технические требования к построению компьютерной системы радиационного контроля и клинической дозиметрии.
-
Структура технологического процесса, требования к физико-математической модели технологической системы, связывающей ее параметры с величиной критерия качества объекта.
-
Требования к специальной информационной системе управления технологией лучевого лечения.
-
Расчет количества и требования к квалификации медицинских физиков и инженерно-технического персонала; план подготовки этих специалистов; рекомендации по организации медико-физического обслуживания и службы клинической инженерии.
-
Требования к помещениям и размещению физико-технических средств.
-
Медико-физические рекомендации по эффективной эксплуатации системы.
-
Ориентировочные оценки стоимости создания и эксплуатации объекта.
Очевидно, что этот раздел находится в компетенции высококвалифицированных медицинских физиков и клинических инженеров, специализирующихся в области проектирования и оснащения радиологических центров. Особенность его заключается в том, что он базируется на научных исследованиях, содержит в себе много физико-математических оценок и расчетов. Они составляют научную часть МТТ и МТЗ на проект. Без этих расчетов и оценок нельзя грамотно спроектировать и создать эффективную радиационную терапевтическую систему.
Некоторые администраторы и руководители здравоохранения относятся к созданию онкорадиологического центра с теми же мерками, как к созданию больниц общего профиля, не видя необходимости в научной проработке вопроса, хотят получить типовой проект. И это понятно, так как раньше это, действительно, было проще. Но теперь существенно усложнились технологии, оборудование и ужесточились требования. То, что можно было вчера, уже недопустимо сегодня. Теперь, когда медицина становится все более точной, тем более с использованием сложной радиационной техники и технологий, когда уже существует и совершенствуется теория построения и функционирования онкорадиологических центров, только некомпетентностью руководителей здравоохранения (федерального и регионального уровней) можно объяснить примитивный, ненаучный подход к созданию онкорадиологического центра. Такой подход приводит к большим экономическим потерям и плохому результату.
Что касается строительного раздела, то он должен разрабатываться специализированной проектной организацией, имеющей лицензию на проектирование радиационно-опасных объектов. Он включает в себя планировочные решения и задания на технологический проект (энергетика, сантехника, вентиляция, связь и т. д.).
Отметим, что все эти разделы тесно связаны между собой. Несогласованность и отсутствие взаимопонимания между различными, даже компетентными специалистами на этапе разработки МТТ и МТЗ, ведут к необратимым ошибкам и потерям на следующих этапах (проектирования, оснащения и др.).
В связи с этим работы должны осуществляться единой командой специалистов под единым компетентным руководством.
Постановку задачи (концепцию, МТТ и МТЗ) должна осуществлять только специализирующаяся в данной области науки организация. Это нельзя поручать фирме-поставщику оборудования, так как, во-первых, она не является независимой и компетентной в области развития данных медицинских технологий научной организацией и занимается лишь продажей оборудования, а, во-вторых, это предопределяет в дальнейшем поставку оборудования именно этой фирмы. Никакая другая фирма даже с лучшим оборудованием практически не имеет шансов выиграть тендер. А создание подобных привилегий противозаконно.
Сколько и чего нужно? Некоторые цифры и пропорции. Руководители региона и регионального здравоохранения, осознав острую необходимость модернизации своей лучевой терапии, часто думают, что для решения проблемы достаточно приобрести хороший ускоритель, симулятор и все, что к ним прилагается. А вопрос о том, какова потребность в этих аппаратах, обычно не возникает. К чему это приводит? Когда не было ускорителя, нс было и потребности. Больные либо просто не лечились, либо лечились на том, что есть, либо ехали лечиться в Москву (или за границу). Появился ускоритель - появилась потребность, образовалась очередь на несколько месяцев. Оказалось, что надо было их два или больше. Опять проблема! Чтобы ее не было, надо грамотно планировать.
Сколько и каких нужно иметь радиационных терапевтических аппаратов для того, чтобы удовлетворять потребности онкологической службы в лучевой терапии?
В различных документах и научной литературе приведены данные, которые естественно разнятся, но существует и закономерность. Так, в слаборазвитых и развивающихся странах сегодня один аппарат для дистанционной лучевой терапии (гамма-аппарат с 60Со или ускоритель) приходится на 300—1300 тыс. населения. При планировании модернизации подразделений радиационной онкологии в развивающихся странах рекомендуют соотношение: один аппарат не менее чем на 500 тыс. населения. В развитых странах сегодня один аппарат приходится на 85—200 тыс. населения.
В России сегодня один аппарат приходится почти на 500 тыс. населения. Учитывая, что в России есть разные регионы по уровню экономического развития, благосостояния населения и состоянию онкорадиологи ческой службы, для них возможны различные подходы и рекомендации. Для крупного мегаполиса один, а для «слаборазвитого» региона — другой. В среднем для России при планировании модернизации учреждений радиационной онкологии сегодня целесообразно ориентироваться на соотношение — минимум один аппарат на 250 тыс. населения.
Соотношение количества ускорителей и гамма-аппаратов в России 1:5,5 (в 2005 г.), в то время как в США, например, оно составляет 10:1. Последние 20 лет во всем мире наблюдается четкая, все более возрастающая тенденция перехода на ускорители. Есть страны, в которых уже вообще нет гамма-аппаратов (Бельгия, Голландия имеют по 20 ускорителей).
Для России отказ от гамма-аппаратов преждевременен (в связи с их более высокой надежностью, простотой в эксплуатации и относительно низкой стоимостью, что в наших условиях очень важно). Поэтому при планировании технической модернизации целесообразно придерживаться соотношения от 2:1 (для малых корпусов) до 5:1 и более (для крупных) в пользу ускорителей. Но уже в ближайшей перспективе для некоторых (богатых) регионов отказ от дистанционных гамма-аппаратов будет оправдан.
Наиболее часто сейчас используются медицинские линейные ускорители с максимальной энергией 5—6 и 20 МэВ. При этом если первые незначительно превосходят кобальтовые аппараты по терапевтическим возможностям, то вторые обладают существенными преимуществами. Однако первые значительно дешевле и надежнее в эксплуатации. При планировании оснащения отделений лучевой терапии этими аппаратами обычно рекомендуется придерживаться пропорции 1:1.
Кроме того, для лечения больных с поверхностными злокачественными и доброкачественными опухолями и с неопухолевой патологией надо обязательно иметь один близкофокусный рентгенотерапевтйческий аппарат.
К комплекту из трех облучателей для дистанционной терапии, упомянутых выше, должен быть добавлен аппарат для брахитерапии из расчета минимум один аппарат на 1 млн жителей. Он должен обязательно укомплектовываться рентгенотелевизионным аппаратом для контроля положения введенных эндостатов и источников излучения.
Набор облучателей для его эффективного использования должен быть обеспечен соответствующим набором технологического оборудования: «мозговым центром», «глазами и ушами», вспомогательным и дополнительным оборудованием (см. рис. 11.7). При этом один набор такого оборудования для прицеливания, контроля и повышения эффективности (симулятор, томограф, система дозиметрического планирования, клинический дозиметр и т. д.) в принципе в состоянии обеспечить работу 2-3 облучателей, поэтому эксплуатация отделения лишь с одним облучателем оказывается экономически нецелесообразной.
В связи с тем что в реальных условиях оборудование (особенно сложное) нередко выходит из строя, останавливается для обновления, ремонта помещений или профилактических работ, для обеспечения непрерывности лечебного процесса целесообразно резервирование.
Для рациональной организации лечебного процесса необходимо иметь минимальный набор не только облучателей, но и систем планирования; имея одну простую и дешевую систему, нельзя будет планировать суперсовременные технологии облучения. И наоборот, при выходе из строя или перегрузке единственной суперсложной системы планирования невозможно будет реализовать простейшие технологии облучения, в которых обычно нуждаются около 70% пациентов. Опыт показывает, что необходимо минимум 2—3 системы планирования разного уровня сложности.
Каждый аппарат для дистанционного облучения, рентгеновский симулятор и рентгеновский компьютерный томограф должны быть обеспечены собственным комплектом приспособлений для иммобилизации пациентов, т. е. число этих комплектов должно равняться количеству аппаратов, на которых пациенты фиксируются при укладке.
При планировании защитных каньонов для размещения облучателей целесообразно, несмотря на дополнительные затраты, во-первых, проектировать все каньоны одинаково под самые жесткие условия (например, пол аппараты 20 Мэв), а во-вторых, предусмотреть резервный каньон. Это позволит в будущем при обновлении оборудования иметь большие возможности для маневра, а также исключить остановку лечебного процесса на длительные сроки, связанную с демонтажем старого, монтажом, наладкой и аттестацией нового оборудования, профилактическими и ремонтными работами, физико-дозиметрическими измерениями. Опыт показывает, что такое резервирование на практике полностью себя оправдывает. Конечно, этот каньон не должен пустовать. Он может использоваться для размещения «резервного» облучателя.
Требуемое для эффективной эксплуатации оборудования и обеспечения лечебного процесса количество медицинских физиков определяется, исходя из типа и количества аппаратов, а также количества ежегодно обслуживаемых на этих аппаратах больных. При этом обслуживание относительно простых технологий облучения может осуществляться менее квалифицированными медицинскими физиками; для решения более сложных задач необходим медицинский физик высокой квалификации; разумное их соотношение 3:1.
Обратим внимание на одну важную закономерность. Если в 60—70-годах прошлого века стоимость оснащения радиологического корпуса определялась главным образом ценой облучателя, а в 80—90-е годы она состояла уже из двух равных частей — стоимость облучателя и остального технологического оборудования, то сегодня стоимость технологического оборудования уже превышает стоимость облучателя и возрастает стоимость медикофизического обслуживания. Налицо тенденция повышения сложности, стоимости и значимости элементов системы, ответственных за планирование, прицеливание, контроль, гарантию качества и другие интеллектуальные операции.
При оснащении отделения лучевой терапии главное не в количестве аппаратов, а в полноценном и рациональном обеспечении всей технологической цепочки, т. е. важен не экстенсивный, а интенсивный принцип оснащения. Например, если имеется много очень хороших облучателей, но они слабо или совсем не обеспечены хорошей топометрией или иммобилизацией (как чаще всего и бывает), в принципе невозможно попадание необходимой дозы на опухоль при минимальном облучении здоровых тканей.
О значении компетентной реализации проекта. Одна лишь корректная постановка задачи не гарантирует успеха; не меньшее значение имеет компетентная реализация проекта.
Самым сложным и ответственным этапом при этом является комплексное оснащение, которое, так же как и постановка задачи, часто воспринимается региональными администраторами и руководителями здравоохранения весьма упрощенно. Они считают, что любая занимающаяся продажей медицинского оборудования фирма, тем более хорошо известная, может оснастить радиологический центр, ориентируясь на перечень оборудования, указанный в проектной документации. Считается, что достаточно, имея проспекты и коммерческие предложения, заключить контракты с фирмами-поставщиками, которые выигрывают тендер, и те сделают все как надо. К сожалению, это не так: из-за некомпетентной реализации проектов сегодня в России нет ни одного эффективно функционирующего радиотерапевтического центра, несмотря на высокую насыщенность некоторых учреждений самой современной и дорогостоящей техникой.
Создать эффективную радиационно-терапевтическую систему может только научно-практическая организация, имеющая высококвалифицированных ученых — медицинских радиационных физиков и инженеров, которые должны отлично знать современные радиационные терапевтические и смежные технологии и оборудование, владеть научной методологией в области развития медицинских ядерно-физических систем, иметь информацию о новых разработках, владеть методами оценки качества и построения сложных радиационных терапевтических систем, информационных систем управления и контроля качества, радиационной и экологической безопасности, медико-технологического менеджмента и специальными экономическими знаниями.
Важно понимать, что ненаучный бессистемный вариант построения подобных объектов в принципе не позволит добиться высокой эффективности лечения.
Даже если удается на этапах МТТ и ТЗ хорошо спланировать центр, ориентируясь на высокое качество, то на последующих этапах работ (если они осуществляются без научного сопровождения) это качество обычно теряется и в результате мы получаем малоэффективный набор дорогостоящих аппаратов (рис. 11.9).

11.7. ОЦЕНКА КАЧЕСТВА РАДИАЦИОННЫХ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИХ КОМПЛЕКСОВ
О критериях и тендерах. Ключевое значение имеют именно критерии и методы оценки качества и методы построения сложных радиотерапевтаческих систем. К сожалению, медицинские физики сегодня очень мало уделяют внимания этим вопросам, занимаясь главным образом разработкой отдельных аппаратных и технологических аспектов (планирование, дозиметрия, коллимация, модуляция интенсивности и т. п.). В зарубежной литературе также практически отсутствуют научные работы системного характера. Фирмы, занимающиеся производством и продажей радиологического оборудования (Siemens, Varian и др.), создают и внедряют системы на базе комплекта собственных аппаратов (например, ускорительный комплекс). Такие системы являются закрытыми, далеко не полными (они не охватывают всего спектра задач) и не учитывают национальных, региональных и индивидуальных особенностей данной клиники.
Перед медицинскими физиками стоит очень важная научная задача по разработке критериев и методов оценки качества радиологических систем и использования их как при проведении тендеров по закупке радиологического оборудования, так и для объективной оценки существующих и создаваемых медицинских радиологических объектов. Применение таких критериев на практике должно создать условия для принятия более правильных решений и для последующего более компетентного контроля реализации проектов. Уже имеются некоторые наработки в данной области, которые могут быть использованы на практике.
Так, например, при создании или модернизации радиологического комплекса может использоваться следующая общая формула для определения качества:
![]() |
где qik = arg max {K}, —- вектор различных затрат,
оптимальное сочетание которых обеспечивает максимум величины К; Рi —
весовой коэффициент, отражающий степень важности i-й компоненты
(проектирование, строительство, оборудование, технологии, организация и
система управления, кадры) для конкретных условий; Fi(qik) —
функциональные возможности i-й компоненты (производительность,
функциональные возможности оборудования и технологии, уровень кадрового
обеспечения и др.); ki(qik) — фактор качества i-й компоненты.
В условиях функционирования комплекса удобнее пользоваться другой формулой критерия:
![]() |
где qj — затраты на текущую работу (зарплата, амортизация, эксплуатационные расходы, сервисное обслуживание, ремонт, накладные расходы); m — количество методик, реально используемых в отделении; уi — уровень i-й методики (относительно мирового уровня); ni — реальное число больных, пролеченных по i-й методике; N0 — полное число больных, нуждающихся в лучевой терапии из поступающих в данное медицинское учреждение; М — медицинский фактор качества лучевого лечения в данном отделении.
Теперь о тендерах! Ни для кого не секрет, что система тендеров у нас очень несовершенна, и результат обычно заранее предрешен. Выбор фирмы-поставщика чаще обусловлен личной заинтересованностью руководства заказчика.
Как правило, в тендерах выигрывает самое лучшее и сложное импортное оборудование, конкуренцию которому отечественное радиологическое оборудование составить не может. Несмотря на его высочайшую продажную иену, оно выигрывает за счет качества, дизайна, рекламы и активного и умелого менеджмента. В тендерах по закупке оборудования для лучевой терапии обычно не учитывается стоимость сервисного обслуживания.
Истинная стоимость сервиса фирмами-поставщиками обычно скрывается, так как она, как правило, значительно увеличивает общие расходы на содержание этой техники за период эксплуатации и может «отпугнуть* покупателя. Если бы это учитывалось, то по соотношению качество/иена могли бы быть приняты другие решения, тем более что в реальных условиях медицинское учреждение не имеет средств для оплаты дорогостоящего сервиса и сложное оборудование простаивает в 2—3 раза больше, чем простое. Простаивает оно также и из-за отсутствия на местах медицинских физиков и инженеров необходимой высокой квалификации.
Фирмы-поставщики также не афишируют реального низкого процента эффективности использования в российских клиниках их оборудования, считая, что это не их проблема. Объективную информацию об этом можно получить, лишь регулярно производя анкетирование онкологических учреждений и научный анализ ситуации, чем регулярно занимается АМФР.
В последнее время часто возникает необходимость оценки качества различных мед и ко-технических комплексов в клиниках с целью их аттестации, сравнения и планирования дальнейшего развития.
Объективная количественная оценка качества медико-технических комплексов весьма актуальна в современных условиях при создании новых медицинских учреждений с высокой степенью технической и технологической оснащенности и будет сохранять свою актуальность и впредь. Особенно важна оценка для сверхсложных медицинских ядерно-физических комплексов (радиологических центров), создание которых и дальнейшее управление ими без объективных методов оценки их качества приведет к большим экономическим потерям и неэффективному их функционированию,
В настоящее время оценка осуществляется на основе индивидуального эмоционального восприятия эксперта и зависит от его квалификации, настроения и других субъективных факторов. На практике экспертом в лучшем случае является один из авторитетных специалистов (врач или физик), профессор (или академик по научному званию), прекрасно умеющий лечить больных (или осуществлять физико-техническое обеспечение этого лечения), но не владеющий методами объективной количественной оценки такого рода объектов.
В данном разделе предложен вариант оценки качества радиационных терапевтических комплексов и опробован на определенной модели. Далее на опыте использования данного варианта надо изучить его недостатки и внести соответствующие коррективы. И лишь после неоднократной корректировки можно будет рассчитывать на достаточную объективность оценок.
Методика оценки технического оснащения. Если надо оценить качество имеющегося на рынке или в клинике комплекта оборудования, то в первом приближении это можно сделать с помощью формулы:
![]() |
где W — критерий качества комплекта оборудования; Yi — коэффициент качества аппарата, входящего в этот комплект; Ni — коэффициент наличия аппарата; φi— весовой коэффициент, учитывающий степень важности данного элемента в комплекте оборудования; Сi — коэффициент стоимости аппарата; αi — коэффициент новизны данного вида аппарата; Тi - коэффициент продолжительности его использования; Кi — коэффициент полезного использования (КПИ) по времени и методикам; Ri — коэффициент качества сервиса; Si — коэффициент стоимости сервиса; Wi — обобщенный коэффициент оценки оснащения данным (i-м) видом аппаратуры:
![]() |
Формула (11.5) справедлива при следующих допущениях:
Конечно, эти условия не претендуют на «истину в последней инстанции», однако они не противоречат логике и поэтому для упрощения задачи в первом приближении они вполне могут быть приняты. Возможно, что использование этой формулы на практике приведет к ее уточнению или к разработке другого, более точного критерия.
Значения соответствующих коэффициентов в формуле (11.4) могут задаваться квалифицированным экспертом в данной области по некоторому заданному алгоритму. Например, могут быть предложены следующие алгоритмы задания значений этим коэффициентам:
-
данного аппарата нет в комплекте — Ni = 0; он имеется в единственном числе — Ni = 1; в комплекте имеется два таких аппарата и более — Ni = 2;
-
аппарат очень плохого качества — Yi = 1; аппарат плохого качества — Yi = 2; удовлетворительного качества — Yi = 3; хорошего качества — Yi = 4; аппарат отличного качества — Yi = 5; при этом в понятие качества включаются и его лечебные, т. е. функциональные, возможности.
-
коэффициент φi для дистанционных облучателей будем считать равным от 10 до 25 в зависимости от клинического значения данного аппарата; для контактных аппаратов φi = 12; для топометрического оборудования φi = 8—10 в зависимости от степени практической значимости; для планирующих систем = 8; для дозиметрических систем φi 2—4 в зависимости от их практического значения; для систем формирования пучка излучения φi = 2 или 3 в зависимости от практического значения; для систем визуального контроля в поле облучения и для систем компьютерного сопровождения = 2; для фиксирующих приспособлений и оборудования для физической модификации 1;
-
аппарат очень дешевый — Сi = 1; он дешевый — Сi = 2; он недорогой — Сi = 3; он дорогой — Сi = 4; он очень дорогой — Сi = 5;
-
аппарат давно устаревшего вида — αi = 0,5; данный вид аппарата применяется давно, но пока еще не является устаревшим — αi = 1; это современный вид аппарата, уже широко распространенный — αi = 2; это новый вид аппарата и технологии - αi = 3; это самый новый вид аппарата, имеющийся еще в небольшом числе — αi = 4; это сверхновый, уникальный аппарат, имеющийся всего в нескольких экземплярах — αi = 5;
-
аппарату менее 5 лет, т. е. если Т ∈ [0;5), то Тi = 1; если Т ∈ [5; 10), то Тi = 2; если Т ∈ [10; 15), то Тi = 3; если Т ∈ [15;20), то Тi = 4; если Т ∈ [20; ∞), то Тi = 5;
-
примем KImax = 1, и значение Кi будем определять как долю от максимума возможностей, начиная с ошибочного (или вредного для пациента) использования, когда Кi = 0,1;
-
сервис очень плохой — Ri = 1; плохой — Ri = 2; удовлетворительный — Ri = 3; сервис хороший — Ri = 4; отличный — Ri = 5;
-
сервис очень дешевый — Si = i; дешевый Si = 2; сервис недорогой — Si = 3; дорогой — Si = 4; очень дорогой — Si = 5.
Чтобы иметь возможность осуществить количественные оценки при некоторых характерных ситуациях, для начала остановимся на формуле (11.5) и на приведенном выше алгоритме, отдавая себе отчет в некоторой субъективности этих оценок.
Предлагаемый метод можно считать первым шагом на пути создания более строгой научной системы оценки качества радиационных терапевтических комплексов. Для этого в дальнейшем и формула, и алгоритмы определения коэффициентов могут быть уточнены и усложнены с целью создания более «тонкого инструмента» оценки качества, например по критерию отношения затраты/польза.
При обшей оценке радиационно-терапевтического комплекса, конечно, должны учитываться не только качество комплекта оборудования, но и обеспечение современными технологиями, квалифицированными кадрами, качество радиологического корпуса в плане соответствия помещений, требованиям безопасности, технологии, комфорта, дизайна и т. д. Тогда общий критерий качества комплекса будет складываться из всех этих факторов.
Разработка алгоритмов определения количественных значений этих факторов является также актуальной задачей и этому должны быть посвящены дальнейшие исследования.
Сравнительная оценка вариантов оснащения отделений лучевой терапии. На практике существуют различные варианты оснащения отделений лучевой терапии, зависящие от финансовых возможностей, исторически сложившейся ситуации, численности населения и заболеваемости в регионе, практической или научной направленности учреждения здравоохранения, его статуса (международный, федеральный, межрегиональный, региональный и т. п.). В некоторых документах международных организаций по медицинской физике и лучевой терапии для определения штата специалистов устанавливаются различные уровни оснащения, однако при этом не даются их количественные оценки.
Рассмотрим четыре варианта оснащения отделений лучевой терапии и попытаемся дать им количественную оценку. При этом не будем строго судить выбранные комплекты оборудования и значения отдельных коэффициентов и рассмотрим их просто как взятые в качестве примера. Для упрощения будем считать, что каждый аппарат имеется в единственном числе, т. е. Ni = 1.
При этом для упрощения не будем учитывать некоторые специальные системы и направления (интраоперационное облучение, стереотаксическая радиохирургия, модуляция интенсивности пучков фотонов, использование протонов, нейтронов и т. п.).
Сегодня значительная часть онкологических учреждений имеет самый минимальный и устаревший вариант оснащения, который позволяет реализовывать лишь простейшие методики лучевого лечения. Он основан на использовании только рентгенотерапевтических и гамма-терапевтических облучателей с источниками 60Со без специального топометрического оборудования (предлучевая топометрическая подготовка осуществляется на рентгенодиагностических аппаратах) и без многих других обязательных на современном этапе технологических элементов. При таком варианте оснащения невозможно осуществлять лечение в соответствии с современными требованиями гарантии качества лучевой терапии. Этот вариант оснащения в международных документах вообще не рассматривается, так как он не отвечает даже первому уровню гарантии качества конформного облучения. Этот вариант соответствует нулевому уровню оснащения. Соответствующий этому варианту примерный комплект оборудования и его оценка приведены в табл. 11.1.
Наименование оборудования | Тi | Yi | αi | φi | Ki | Ri | Si | Сi | Wi |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Рентгенотерапевтический близко фокусный аппарат типа «РТА-2» |
4 |
1 |
0,5 |
10 |
0,9 |
3 |
2 |
1 |
1,69 |
Статический гамма-аппарат типа «Агат-С» |
4 |
1 |
0,5 |
12 |
0,9 |
4 |
2 |
1 |
2,70 |
Ротационный гамма-терапевтический аппарат типа «Агат-Р» или «Рокус» |
3 |
2 |
1 |
14 |
0,9 |
4 |
3 |
2 |
5,60 |
Система планирования типа «РХ-план» |
2 |
2 |
0,5 |
8 |
1 |
3 |
2 |
1 |
6,00 |
Клинический дозиметр типа «Роботрон» |
4 |
1 |
0,5 |
4 |
1 |
4 |
2 |
1 |
1,00 |
Комплект стандартных блоков для формирования поля облучения |
4 |
3 |
0,5 |
3 |
1 |
3 |
1 |
I |
3,38 |
Итого… |
20,36 |
Надо сказать, что некоторые учреждения имеют еще более слабое оснащение (например, без ротационного гамма-терапевтического аппарата и системы планирования). Можно только посочувствовать врачам, физикам и администраторам, которые вынуждены лечить больных в таких условиях, и еще более — больным, которые в этих условиях лечатся. При этом необходимо, во-первых, избавиться от иллюзий и четко представлять спектр функциональных возможностей, предоставляемых имеющимся оборудованием, а во-вторых, обострить проблему перед руководством и сделать все возможное для исправления ситуации.
Следующий вариант первого, самого низкого допустимого уровня оснащения включает медицинский ускоритель, аппарат для контактной лучевой терапии, специализированный аппарат для предлучевой топометрической подготовки — рентгеновский симулятор, планирующую систему более высокого уровня и более современный клинический дозиметр. Этот вариант оснащения для российских условий в принципе считается «удовлетворительным», однако он еще очень далек от мирового уровня, так как все оборудование представляет собой уже устаревшие модели; как и в первом случае, отсутствуют многие необходимые технологические элементы, обеспечивающие гарантию качества лучевого лечения. Подобным вариантом оснащения в России обладает значительно меньшее число онкологических и радиологических клиник, чем предыдущим. Соответствующий примерный комплект и результаты его оценки приведены в табл. 11.2.
Для того чтобы комплект технического оснащения позволял осуществлять лучевое лечение на уровне, близком к мировому, он, кроме высококачественных облучателей и минимальной топометрической, планирующей и дозиметрической техники, должен быть снабжен рентгеновским компьютерным томографом, системами дозиметрического планирования 3D, анализаторами дозового поля, системами изготовления индивидуальных блоков для формирования поля облучения, комплектом оборудования для иммобилизации пациента и оборудованием для физической модификации (гипертермия, гипоксия, лазерная терапия).
Наименование оборудования | Тi | Yi | αi | φi | Ki | Ri | Si | Сi | Wi |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Рентгенотерапевтический близкофокусный аппарат типа «РТА-2» |
4 |
1 |
0,5 |
10 |
0,9 |
3 |
2 |
1 |
1,69 |
Статический гамма-аппарат типа «Агат-С» |
4 |
1 |
0,5 |
12 |
0,9 |
4 |
2 |
1 |
2,70 |
Ротационный гамма-терапевтический аппарат типа «Агат-Р» или «Рокус» |
3 |
2 |
1 |
14 |
0,9 |
4 |
3 |
2 |
5,60 |
Ускоритель на 15—20 МВ (устаревший) |
3 |
3 |
1 |
25 |
0,8 |
4 |
3 |
2 |
13,3 |
Шланговый аппарат для контактной терапии типа «Агат-ВУ» |
3 |
3 |
1 |
12 |
0,9 |
3 |
3 |
3 |
3,60 |
Рентгеновский симулятор |
2 |
4 |
2 |
8 |
0,9 |
4 |
3 |
3 |
12,80 |
Система планирования 2D типа «Гаммаплан» или подобная |
2 |
3 |
1 |
8 |
1 |
4 |
2 |
2 |
12,00 |
Клинический дозиметр типа «Unidos» |
2 |
4 |
2 |
4 |
1 |
4 |
1 |
2 |
32,00 |
Комплект стандартных блоков для формирования поля облучения |
3 |
3 |
0,5 |
3 |
1 |
3 |
1 |
1 |
4,50 |
Итого … |
88,22 |
Второй вариант оснащения реализован в ряде наших ведущих учреждений здравоохранения. Его для российских условий можно считать «хорошим»·. Соответствующий примерный комплект и его количественные оценки приведены в табл. 11.3.
Третий вариант оснащения по сравнению с предыдущим включает в себя более современное оборудование (в частности, рентгеновский симулятор-томограф и рентгеновский компьютерный томограф-симулятор), а также магнитно-резонансный томограф, многоканальную дозиметрическую систему, многолепестковый коллиматор, систему визуального контроля области облучения (портальная визуализация) и систему компьютерного обеспечения. Такой вариант оснащения можно для российских условий оценивать как «отличный». Он в полной мере реализован (в 2006 г.) в нескольких медицинских учреждениях России. Соответствующий примерный набор оборудования и его количественные оценки даны в табл. 11.4.
Наименование оборудования | Тi | Yi | αi | φi | Ki | Ri | Si | Сi | Wi |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Рентгенотерапевтический близкофокусный аппарат типа «РТА-2» |
3 |
1 |
0,5 |
10 |
0,9 |
3 |
2 |
1 |
2,25 |
Ротационный гамма-терапевтический аппарат типа «Рокус АМ» |
2 |
3 |
1 |
14 |
0,9 |
3 |
3 |
2 |
9,45 |
Ускоритель на 20 МВ (современный) |
1 |
5 |
3 |
25 |
0,6 |
3 |
5 |
5 |
27,00 |
Ускоритель на 5 МВ (современный) |
1 |
з |
3 |
16 |
0,8 |
4 |
5 |
4 |
23,04 |
Аппарат для контактной терапии типа «Микросел ектрон», «Гаммамед» (современный) |
2 |
4 |
2 |
12 |
0,9 |
3 |
3 |
4 |
10,80 |
Рентгеновский симулятор |
2 |
4 |
2 |
8 |
0,9 |
4 |
3 |
3 |
12,80 |
Рентгеновский компьютерный томограф |
2 |
4 |
2 |
10 |
0,9 |
4 |
4 |
3 |
12,00 |
Система планирования 2D типа «Гаммаплан» или подобная |
2 |
3 |
1 |
8 |
1 |
4 |
2 |
2 |
12,00 |
Система планирования 3D типа «Хелакс» |
1 |
4 |
2 |
8 |
1 |
4 |
2 |
3 |
42,67 |
Клинический дозиметр типа «Unidos» |
2 |
4 |
2 |
4 |
1 |
4 |
1 |
2 |
32,00 |
Анализатор дозного поля |
1 |
4 |
2 |
4 |
1 |
4 |
2 |
2 |
32,00 |
Комплект стандартных блоков для формирования поля облучения |
2 |
3 |
0,5 |
3 |
3 |
1 |
1 |
6,75 |
|
Аппарат для изготовления индивидуальных блоков |
2 |
4 |
1 |
3 |
1 |
5 |
1 |
2 |
15,00 |
Система иммобилизации пациента |
I |
4 |
1 |
1 |
1 |
5 |
1 |
1 |
20,00 |
Комплекс физической модификации (гипертермия, гипоксия, лазерная терапия) |
2 |
4 |
2 |
1 |
1 |
4 |
2 |
2 |
4,00 |
Итого … |
261,76 |
Наименование оборудования | Тi | Yi | αi | φi | Ki | Ri | Si | Сi | Wi |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Рентгенотерапеэтический близкофокусный компьютеризованный аппарат (современный) |
1 |
3 |
0,5 |
10 |
0.9 |
3 |
3 |
3 |
5,00 |
Ротационный гамма-терапевтический аппарат типа «Терагам» или подобный |
2 |
4 |
1 |
14 |
0,9 |
3 |
3 |
3 |
16,80 |
Ускоритель на 20 МВ (современный) |
1 |
5 |
3 |
25 |
0,6 |
3 |
5 |
5 |
27,00 |
Ускоритель на 5 МВ (современный) |
1 |
3 |
3 |
16 |
0,8 |
4 |
5 |
4 |
23,04 |
Аппарат для контактной терапии типа «Микроселектрон», «Гаммамед» (современный) |
1 |
4 |
2 |
12 |
0,9 |
3 |
3 |
4 |
21,86 |
Рентгеновский симулятор-томограф |
1 |
4 |
2 |
9 |
0,9 |
4 |
3 |
3 |
28,80 |
Рентгеновский компьютерный томограф-симулятор |
1 |
5 |
3 |
10 |
0,9 |
4 |
4 |
4 |
33,75 |
Магнитно-резонансный томограф |
1 |
5 |
3 |
8 |
0,9 |
4 |
4 |
4 |
27,00 |
Система планирования 2D типа «Гаммаплан» или подобная |
2 |
3 |
1 |
8 |
1 |
4 |
2 |
2 |
12,00 |
Система планирования 3D типа «Хелакс» |
1 |
4 |
2 |
8 |
1 |
4 |
2 |
3 |
42,67 |
Клинический дозиметр типа «Unidos» |
2 |
4 |
2 |
4 |
1 |
4 |
1 |
2 |
32,00 |
Анализатор дозного поля |
1 |
4 |
2 |
4 |
1 |
4 |
2 |
2 |
32,00 |
Многоканальная дозиметрическая система |
1 |
3 |
2 |
2 |
1 |
4 |
1 |
2 |
24,00 |
Комплект стандартных блоков для формирования поля облучения |
2 |
3 |
0,5 |
3 |
1 |
3 |
1 |
1 |
6,75 |
Аппарат для изготовления индивидуальных блоков |
2 |
4 |
1 |
3 |
1 |
5 |
1 |
2 |
15,00 |
Многалепестковый коллиматор |
1 |
5 |
4 |
2 |
0,9 |
4 |
2 |
4 |
18,00 |
Система визуального контроля области облучения |
1 |
5 |
3 |
2 |
1 |
4 |
2 |
3 |
20,00 |
Система компьютерного обеспечения |
1 |
5 |
4 |
2 |
1 |
5 |
1 |
1 |
33,33 |
Система иммобилизации пациента |
1 |
4 |
1 |
1 |
1 |
5 |
1 |
1 |
20,00 |
Комплекс физической модификации (гипертермия, гипоксия, лазерная терапия) |
1 |
4 |
2 |
1 |
1 |
4 |
2 |
2 |
8,00 |
Итого … |
446,74 |
Примечание. Одному и тому же наименованию аппарата в различных таблицах (или при различных вариантах оснащения) соответствуют различные значения тех или иных коэффициентов: это зависит от модели и возраста аппарата, степени его современности и полезного использования и т. д. Например, рентгеновский компьютерный томограф или магнитно-резонансный томограф имеют несколько поколений и множество модификаций, существенно отличающихся по своим возможностям и стоимости. То же самое можно сказать поч ти обо всех других аппаратах.
Количественные оценки в таблицах следует рассматривать как некий конкретный пример, на котором просто отрабатывается предлагаемая модель оценки. В конкретной же ситуации при использовании этой модели задаваемые разными экспертами оценки, естественно, будут отличаться от приведенных в данных таблицах, что, безусловно, в определенной степени отразится на окончательной суммарной оценке качества комплекта.
Данный метод оценки (судя по вкладу отдельных элементов комплекта в общий показатель качества) приоритетное значение придает не установкам для собственно терапевтического облучения, а высококачественным системам топометрии и планирования, дозиметрической системе, многолепестковому коллиматору и системе визуального контроля области облучения, системам иммобилизации и компьютерного обеспечения, т. е. технологическому оборудованию, ответственному за «прицеливание», контроль и управление технологией облучения.
В некоторых клиниках имеется по два и более экземпляров аппаратов одного и того же типа. В этом случае качество комплекта будет возрастать в соответствии с алгоритмом определения Ν,,
Обратим внимание, что при переходе от нулевого варианта оснащения к третьему при увеличении числа элементов в комплекте чуть менее чем в 3,5 раза значение критерия качества W увеличилось более чем в 20 раз, т. е. совершенствование комплекта идет не за счет количества его элементов, а за счет существенного качественного роста.
Интересна также закономерность роста вклада технологического оборудования для «прицеливания», контроля и управления в общий критерий по сравнению с аппаратами для облучения. Так, в нулевом варианте он был равен 50%, в первом — около 70%, во втором — более 72% и в третьем — около 80%. Это говорит о необходимости более серьезного отношения к оснащению медицинских учреждений такого вида оборудованием. Однако это, конечно, не значит, что не надо заниматься улучшением систем облучения.
Вообще количественный анализ различных вариантов оснащения выявляет еще много других любопытных фактов.
Набор коэффициентов, методики экспертного определения их значений, варианты формирования экспертных групп специалистов — все это, конечно, потребует в дальнейшем определенных доработок. При этом возникает ряд вопросов. Например: нужно ли и как учитывать влияние старения аппарата (Тi) на величины коэффициентов качества (Yi), стоимости аппарата (Сi) и сервиса (Si), коэффициента полезного использования (Ki)?
Конечно, как отмечалось ранее, кроме учтенных в формуле (11.2) оценок аппаратуры, существенное значение имеют реализуемые на ней технологии лечения, а также степень обеспечения обслуживающим персоналом и его квалификации, поэтому при дальнейшем совершенствовании методов оценки целесообразно учитывать и это обстоятельство.
Оценка качества отечественного набора оборудования. Когда мы сегодня критикуем или хвалим импортную или отечественную технику, мы должны опираться на объективные оценки; очень важно, чтобы последние были применимы в конкретных российских условиях, а не основывались на опыте использования данной техники в идеальных условиях развитых западных стран.
Известно, что в настоящее время отечественные производители еще не могут предложить конкурентоспособные радиационно-терапевтические комплексы.
Оценим комплект отечественного оборудования (на конец 2000 г.) и сравним его с мировым уровнем. В первом приближении это можно сделать по формуле (11.4), приняв Тi = 1 и определив с помощью экспертов соответствующие значения других коэффициентов. Результаты данной оценки представлены в табл. 11.5, где в качестве примера рассмотрен основной перечень оборудования, необходимого для обеспечения лучевой терапии на современном мировом уровне, а значения коэффициентов проставлены экспертом.
Наименование оборудования | Ni | Тi | Yi | αi | φi | Ki | Ri | Si | Сi | Wi |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Рентгенотерапевтический близкофокусный аппарат типа «РТА-2» |
1 |
1 |
1 |
0,5 |
0,9 |
10 |
3 |
2 |
1 |
6,75 |
Ротационный гамма-терапевтический аппарат типа «Рокус-AM» |
1 |
1 |
3 |
1 |
0,9 |
14 |
4 |
3 |
4 |
12,60 |
Ускоритель на 20 МэВ |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0,00 |
Ускоритель на 5 МэВ |
1 |
1 |
3 |
2 |
0,8 |
16 |
4 |
3 |
3 |
34,13 |
Аппарат для контактного облучения |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0,00 |
Рентгеновский симулятор |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0,00 |
Рентгеновский компьютерный томограф |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0,00 |
Магнитно-резонансный томограф |
1 |
1 |
3 |
3 |
0,9 |
8 |
4 |
4 |
4 |
16,20 |
Система планирования 2D |
1 |
1 |
3 |
1 |
1 |
8 |
4 |
2 |
2 |
24,00 |
Система планирования 3D |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0,00 |
|
Клинический дозиметр |
0 |
0 |
0 |
0 |
С |
0 |
0 |
0 |
0 |
0,00 |
Анализатор дозного поля |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
, 0 |
0 |
0 |
0,00 |
Многоканальная дозиметрическая система |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0,00 |
Комплект стандартных блоков для формирования поля облучения |
1 |
1 |
2 |
0,5 |
1 |
3 |
4 |
1 |
3 |
6,00 |
Аппарат для изготовления индивидуальных блоков |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0,00 |
Многолепестковый коллиматор |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0,00 |
Система портального визуального контроля области облучения |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0,00 |
Система компьютерного обеспечения |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0,00 |
Система иммобилизации пациента |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0,00 |
Комплекс физической модификации (гипертермия, гипоксия, лазерная терапия) |
1 |
1 |
4 |
2 |
1 |
1 |
4 |
2 |
3 |
5,33 |
Итого … |
105,02 |
Таким образом, качество данного комплекта отечественного радиотерапевтического оборудования оценено в 105 баллов. Здесь учитывались лишь те позиции радиационно-терапевтического оборудования, которые выпускались на данный момент, а те, которые либо были сняты с производства, либо еще не были освоены, оценке не подвергались, и соответствующие коэффициенты обнулялись.
Эти результаты показывают, что отечественные производители радиологической техники в 2000 г, были в состоянии обеспечить лишь нулевой уровень оснащения.
В то же время значение критерия Wi соответствующее мировому уровню комплекта оборудования (поставляемого ведущими зарубежными фирмами), к которому следует стремиться, превышает 400 баллов (см. табл. 11.4).
Из табл. 11.5 видно, что основной потенциал повышения качества мы имеем за счет разработки и освоения производства технологического оборудования для «прицеливания», контроля и управления процессом лечения. Если заполнить соответствующие нулевые позиции в этой таблице, то мы заметно приблизимся к мировому уровню.
К 2004 г. в результате реализации научно-технической программы Минатома удалось дополнить комплект отечественного оборудования. Появились аппарат для контактного облучения, система планирования 3D, клинический дозиметр с алмазным детектором и комплект для иммобилизации, что позволило обеспечивать первый, удовлетворительный уровень оснащения, добавив 85 баллов к величине критерия качества, который таким образом достиг значения 190.
Однако техника и технологии лучевой терапии стремительно развиваются, совершенствуются имеющиеся и появляются новые, более эффективные средства и методы. Для традиционной лучевой терапии разрабатываются более совершенные облучатели, новые поколения систем топометрии, планирования, клинической дозиметрии, компьютерного обеспечения, физической модификации радиочувствительности и т. д. Развиваются системы модуляции интенсивности пучка, технологии интраоперационного и стереотаксического облучения, методы и средства адронной лучевой терапии и т. д. Дальнейшее продолжение и расширение работ (в случае обеспечения соответствующего финансирования) позволили бы реализовать оснащение отделений лучевой терапии отечественной аппаратурой, по качеству не уступающей мировому уровню.
Информационно-компьютерное обеспечение радиологического корпуса. Современные методы лучевой терапии и лучевой диагностики основаны на использовании сложных радиационно-физических, программно-алгоритмических и аппаратурно-технологических средств и процессов. Поэтому в состав штатного расписания персонала радиологического корпуса должна быть включена группа (подразделение) компьютерного обеспечения (ГКО). Ее основной задачей должно быть системное управление работой радиологического корпуса, в том числе управление раздельно потоками пациентов стационара и амбулаторного отделения, автоматизированный сбор, обработка, хранение и представление всей клинической и радиационно-технологической информации об обслуживаемых пациентах, а также информационно-технологическая поддержка всех методик лечения и диагностики в радиологическом корпусе. Кроме того, ГКО должна обеспечивать связи с внешними информационными сетями, в том числе с общей компьютерной сетью данного лечебного учреждения, с национальными и глобальными компьютерными сетями.
Не менее важна в таких комплексах и задача управления процессами получения и обработки лечебно-диагностической информации, ее передачи, хранения и поиска. Потоки такой информации теперь достаточно велики по своему объему, так как в современной медицине все больше используются самые различные структурно-анатомические и радиационно-технологические изображения. В частности, только одно изображение, полученное методом рентгеновской компьютерной томографии, содержит от 0,5 до 1 мегабайта (Мбайт) информации, а все исследование — более 10 Мбайт. Несколько меньшие объемы информации содержатся в ядерно-медицинских изображениях. Вообще говоря, на одного онкологического больного в процессе диагностики и лечения в радиологическом корпусе может быть накоплено 20—30 Мбайт объективной информации. Сюда входят все диагностические изображения, изображения, полученные при предлучевой подготовке (топометрия, планирование и симуляция облучения), данные разного рода анализов, установочные данные для диагностической и лечебной аппаратуры, общая клиническая информация о больном, данные о проведенных сеансах облучения и т. д.
Как правило, информацию о пациенте получают в одних, а используют в других подразделениях клиники, иногда разнесенных на достаточно большое расстояние друг от друга. В связи с этим встает проблема передач и информации из одного отделения в другое, от одного рабочего места в другое.
Не менее важна проблема архивирования получаемой информации и организации санкционированного доступа к архиву. Исходная информация собирается, как правило, в цифровом виде, затем преобразуется в аналоговые изображения, удобные для визуального восприятия и анализа. Далее аналоговые изображения передаются для обработки, где снова преобразуются в цифровой вид. Такие последовательные преобразования часто приводят к появлению ошибок и искажений, особенно когда используются алгоритмы так называемой конденсации изображений для сокращения объема сохраняемой в архиве информации.
Организация совместной работы персонала на ряде рабочих мест в единую систему цифрового сбора, обработки и использования информации носит название локальной компьютерной сети. Весь коллектив работает в этой сети, выполняя обмен и обработку информации по безбумажной технологии на компьютерах, связанных друг с другом фактически в единое целое. При этом сотрудники могут даже не знать, где, когда и кем собиралась или обрабатывалась необходимая им информация, до тех пор, пока не увидят ее на экране своего дисплея.
Передача информации в сети может выполняться с достаточно большой скоростью, так что передача, например, одного КТ-изображения объемом 512 х 512 х 16 будет занимать несколько секунд. В локальную сеть могут быть объединены компьютеры разных типов, но целесообразнее использовать однотипные компьютеры, так как в этом случае не потребуется перекодировка передаваемой информации.
Локальная сеть может быть выполнена в различных вариантах и способна объединять практически любое количество компьютеров. При этом могут быть реализованы различные топологии сети.
Информационно-компьютерное обеспечение радиологического корпуса рекомендуется формировать и виде многоуровневой системы. Базовый уровень должны составлять автоматизированные рабочие места, на которых производятся получение и обработка информации. Сюда же должны относиться все системы управления аппаратурой и технологическими процессами получения диагностической информации и проведения терапевтического облучения. Второй уровень должны составить локальные сети отделов лучевой терапии, лучевой диагностики и других подразделений радиологического корпуса. Третий уровень должна составить локальная сеть, объединяющая частные локальные сети отделов корпуса. К этому же уровню относится и организация взаимодействия локальной сети радиологического корпуса с общей сетью данного медицинского учреждения, а также с национальными и глобальными компьютерными сетями.
На локальную сеть радиологического корпуса возлагается выполнение следующих основных функций:
-
учет и хранение исходной и диагностической информации на каждого пациента, проходящего первичное и все последующие обследования в подразделениях лучевой диагностики;
-
учет и хранение исходной информации на каждого первичного больного, поступающего для лучевой терапии;
-
выдача информации о каждом таком больном по запросам врачей и медицинских физиков на всех технологических этапах подготовки к облучению, проведения и контроля сеансов облучения, врачебного наблюдения за больным в динамике, а также проведения дополнительных контрольно-диагностических и лечебных мероприятий;
-
сбор, хранение и выдача по запросам врачей, медицинских физиков и инженеров по оборудованию информации о состоянии диагностической и терапевтической аппаратуры и оборудования (например, референсные значения мощности поглощенной дозы в терапевтических пучках излучения, активностей радиофармпрепаратов в хранилище и на рабочих местах и т. д.), о поддержании штатных.режимов работы с источниками ионизирующих излучений во всех подразделениях радиологического корпуса, о состоянии радиационной безопасности пациентов и персонала;
-
организация оперативной работы с непрерывно накапливаемой диагностической, терапевтической, клинической и физико-технической информацией, в том числе прием, хранение, выдача по запросам, контроль возврата, динамическая корректировка;
-
ведение банков данных оперативной и долгосрочной информации в режимах временного и постоянного хранения;
-
организация накопления, хранения и использования специализированной информации в базах клинических и медико-физических знаний, организация работы компьютерных экспертных систем по радиологии;
-
учет заявок на радионуклидную продукцию, ее получение для различных работ, ее расходование, а также учет хранения и списания радиоактивных отходов;
-
формирование и организация работы систематизированного архива документации в подразделениях радиологического корпуса;
-
организация, ведение и контроль диспетчерской службы (регистратуры) подразделений радиологического корпуса с целью управления потоками пациентов в этих подразделениях;
-
учет, хранение и обработка общей административно-управленческой документации, контроль исполнения работ по снабжению и оснащению радиологического корпуса, выполнению его внешних заказов;
-
контроль выполнения графиков профилактического обслуживания диагностической и терапевтической аппаратуры, функционирования хозяйственных и эксплутационных служб радиологического корпуса.
Конечно, перечисленные функции не исчерпывают всех задач, которые могут возникнуть при информационно-компьютерном обеспечении штатной (и даже аварийной) работы радиологического корпуса. В ходе проектирования конкретной локальной компьютерной сети могут появиться и другие частные задачи. Например, возможна разработка подсистем «Кадры», «Бухгалтерия» и т. п.
При проектировании локальной сети радиологического корпуса нужно учитывать необходимость ее взаимодействия с общей компьютерной сетью клиники. Локальная сеть должна отрабатывать запросы из общей сети данного медицинского учреждения, получать из нее достаточно большие объемы информации. В первую очередь это относится к информации из поликлинического подразделения о пациентах, направляемых в радиологический корпус для диагностических исследований, к информации из приемного отделения клиники о больных, поступающих в стационар для лучевого лечения, к информации о больных из других подразделений клиники, получающих в радиологическом корпусе специализированные диагностические и терапевтические процедуры.
Особое внимание следует уделить подсистеме «Архив». Вообще данная функция выполняется и в других подразделениях клиники. Однако объемы информации, получаемые в радиологическом корпусе, могут превышать объемы информации, получаемые на одного и того же пациента в других подразделениях клиники, в несколько и даже в десятки раз. Поэтому следует организовать собственный архив радиологического корпуса с возможностью санкционированного доступа к нему из общей информационной сети учреждения. При этом необходимо различать два вида хранения информации — оперативный архив текущих данных и долговременный архив наиболее важной информации, для чего нужно разработать их систематику, отладить методику формирования и правила использования.
В локальной сети отделения лучевой терапии должна быть обеспечена возможность быстрой передачи графической информации с топометрических установок в системы дозиметрического планирования и оптимизации выбранных планов, а также быстрой передачи этих планов на симуляторы и далее непосредственно на облучатели. При этом один и тот же симулятор может быть связан с несколькими радиационно-терапевтическими аппаратами. В этом случае передача данных осуществляется при жестко определенных ее источниках и пользователях, и поэтому должна выполняться напрямую без обращения в локальную сеть отделения лучевой терапии.
В общей сети радиологического корпуса должно быть задействовано не менее 60—70 автоматизированных рабочих мест на основе персональных компьютеров и интеллектуальных терминалов. Из них около 35—40 будут находиться непосредственно в составе диагностических и терапевтических аппаратов, в том числе в рентгеновских, магнитно-резонансных, радионуклидных, рентгеновских и других томографах, в симуляторах облучения, в системах дозиметрического планирования, в системах управления радиационно-терапевтическими аппаратами и т. д. Необходимо также организовать в каждом подразделении радиологического корпуса дисплейные кабинеты на 5—6 рабочих мест. В них сотрудники радиологических подразделений должны выполнять все необходимые процедуры по информационному обеспечению диагностических и терапевтических процессов, в том числе проведение статистического анализа данных, формирования выборок данных по заданным критериям из информации, накопленной в базах данных и в архиве, обращение к национальным и глобальным информационным сетям для поиска нужной информации и т. д.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ (ВЗГЛЯД В БУДУЩЕЕ)
Несмотря на сравнительно короткую историю развития, современная медицинская физика уже стала полноценным разделом как прикладной физики, так и клинической медицины. Она превратилась в эффективное средство решения целого ряда сложнейших медицинских задач, в том числе и таких, которые принципиально не могут быть решены средствами и методами других разделов человеческих знаний. Благодаря медицинской физике уже спасены и продлены миллионы жизней, улучшено качество жизни многих миллионов больных.
Высокая актуальность решаемых медицинской физикой задач обусловливает ее дальнейшее бурное развитие, особенно сложных диагностических и лечебных установок, и в первую очередь высоких радиационно-медицинских технологий. Анализ тенденций развития лучевой терапии, ядерной медицины, рентгенодиагностики и других разделов физической медицины показывает, что в ближайшей перспективе следует ожидать ряда новых достижений именно благодаря медицинской физике.
Дистанционное облучение пучками фотонов и электронов получит дальнейшее развитие благодаря появлению возможности регулировать форму дозового поля в облучаемом участке тела пациента с помошью электронных систем управления по результатам различных средств и методов визуализации в режиме реального времени, что необходимо для учета смещений органов пациента в ходе облучения, например в результате дыхательных экскурсов и/или кардиального цикла.
Получат дальнейшее развитие высокотехнологичные разновидности терапии пучками быстрых и тепловых нейтронов от ядерных реакторов, ускорителей и генераторов. Будут интенсивно развиваться нейтронно-соударная и нейтронно-захватная терапия, которые для усиления лечебного эффекта будут использоваться совместно и в комбинации с фотонными, электронными, протонными и другими пучками излучения.
Будут модернизироваться существующие и создаваться новые клинические центры протонной терапии, где все шире будут применять технологии пространственно-энергетической модуляции пучков протонов с целью наилучшей конформности облучения, в том числе и технологии статического многопольного и динамического подвижного облучения. Будет развиваться далее применение пучков тяжелых заряженных частиц (ионов и мезонов) для прицельного и стереотаксического облучения малоразмерных и глубоко залегающих опухолевых очагов.
Будет интенсивно развиваться семейство «радиационных скальпелей». Это будут не только гамма-, фотонные и электронные скальпели, которые уже находят все более широкое применение. Появятся протонные, нейтронные, ионные, мезонные скальпели. Они будут компьютеризированы, роботизированы, прецизионны и надежны настолько, что позволят врачам-хирургам во многих случаях отказаться от инвазивной, травматичной, связанной с большим риском, осложнениями и кровопотерями традиционной хирургии. Это сделает возможным совместно хирургам, лучевым терапевтам и медицинским физикам реализовать такие лечебные вмешательства, которые сегодня считаются неосуществимыми.
Это, конечно, как в истории с компьютерной томографией, протонами, гамма и киберножами, сначала будет отрабатываться на какой-либо одной локализации (мозг, глаз или др.), а затем область применения будет постепенно расширяться.
Применение радионуклидных источников для контактного облучения, в том числе для внутритканевого, внутриполостного и внутрисосудистого, пойдет по пути автоматизированного управления облучением, когда в режиме реального времени по заданной программе будут менять количество и расположение источников, а также продолжительность экспозиции для каждого источника в определенной позиции относительно облучаемой мишени при минимальной инвазивносги всей лечебной процедуры.
Как для дистанционного, так и для контактного облучения вполне перспективно использование статических и динамических магнитных полей для закручивания траекторий вторичных электронов в облучаемой мишени с целью повышения энерговыделения в ней. Придание этих возможностей даже уже имеющимся аппаратам позволит повысить эффективность лучевого лечения.
Вполне реальной представляется перспектива использования в контактной (внутриполостной и внутритканевой) лучевой терапии ускорителей с оптоволоконной системой подведения пучка электронов (или тормозного излучения) непосредственно к опухоли.
В предлучевой подготовке больных, особенно для получения точной топометрической информации, уже в недалеком будущем следует ожидать появления систем мультимодальной томографии. В них для сверхточного определения трехмерной конфигурации, локализации и структуры патологического очага будут использоваться объединенные компьютерные системы со средствами не только струкгурно-анатомической (рентген, УЗИ, КТ, МРТ), но и функциональной (ОФЭКТ, ПЭТ, МР-ангиография) визуализации. Эти системы будут широко использоваться для диагностики, планирования контроля эффективности лечения, обеспечения в процессе лечения обратной связи и оперативного управления лечением.
Качественно изменится процесс дозиметрического планирования облучения. Системы индивидуального планирования облучения получат дальнейшее развитие на основе использования более эффективных алгоритмов тонкого луча и особенно метода Монте-Карло. Последнее станет возможным благодаря бурному развитию компьютерной техники, автоматизации процессов реализации и контроля облучения, а также повышению точности и компьютеризации новых средств клинической дозиметрии.
Облучение, наконец, станет оптимальным в строгом смысле этого слова для каждого бального благодаря не только индивидуальному дозиметрическому планированию, но и выбору индивидуального режима фракционирования облучения на основе радиобиологического моделирования. При этом параметры модели будут определять на основе результатов динамического наблюдения за состоянием опухоли и организма больного в ходе курса лучевой терапии с использованием различных диагностических технологий, среди которых наиболее информатизной, как уже стало ясно теперь, будет радионуклидная диагностика. Дальнейшее развитие подобного моделирования позволит учесть влияние и впоследствии оптимизировать режимы применения таких радиомодификаторов, как гипер- и гипотермия, лазерное воздействие, магнитотерапия, электронно-акцепторные соединения, гипоксия if т. д.
Несмотря на то что радионуклидная диагностика сегодня серьезно уступает большинству других методов лучевой диагностики по пространственному разрешению и наглядности изображений, она является для ряда патологий единственным средством получения необходимой диагностической информации с высокой степенью достоверности. Это связано с тем, что все остальные методы медицинской визуализации позволяют выявлять лишь структурно-анатомические изменения в тканях и органах. В то же время радионуклидная диагностика обладает уникальной возможностью неинвазивного выявления клинически бессимптомных нарушений структурно-функционального статуса тканей, органов и физиологических систем, которые всегда предшествуют структурно-анатомическим изменениям. Поэтому получаемые при радионуклидных исследованиях изображения являются по сути физиологическими, а не морфологическими. Это позволяет осуществлять своевременную диагностику самых различных заболеваний на самых ранних этапах их развитая.
Перспективы дальнейшего развития ядерной медицины связаны прежде всего со все более расширяющейся разработкой новых радиофармпрепаратов с повышенной тканеспецифичностью, особенно с повышенной туморотропностью. Будут прогрессировать также направления, связанные с аппаратурным, технологическим и программно-алгоритмическим обеспечением ядерной медицины. Без сомнения, будет неуклонно возрастать удельный вес ПЭТ-исследоааний, особенно в онкологии, кардиологии и нейрологии. Будут разработаны эмиссионно-томографические сканеры для одновременного проведения ОФЭКТ и ПЭТ, обладающие высокой чувствительностью и высоким пространственным разрешением благодаря использованию новых детекторов и усовершенствованных систем коллимации фотонного излучения. Будет обеспечена возможность регистрации квантов не менее чем трех различных энергий, в том числе и аннигиляционного излучения, а все процедуры компенсации влияния ослабления и рассеяния излучения, потери разрешения и введения других поправок будут включены непосредственно в быстро сходящиеся итерационные алгоритмы реконструкции изображений, причем реконструкция четырехмерных изображений будет выполняться в реальном масштабе времени. Будут развиваться, повышая чувствительность и пространственное разрешение, спектрометрические методы и средства измерения пространственного распределения радионуклидов.
Существенно расширится стандартизованное программное обеспечение мультиэмиссионных сканеров. Помимо эффективных программ реконструкции изображений и программ для поддержки различных радиодиагностических технологий, оно будет содержать программы для четырехмерной реконструкции в терминах не только локальной концентрации радиофармпрепарата, но и ряда физиологически содержательных параметров. В него войдут также программы для обработки результатов динамических исследований на основе математических моделей транспорта радиофармпрепаратов, для автоматической классификации изображений методами непараметрического (искусственные нейронные сети) и параметрического распознавания образов, для контроля качества радиофармпрепаратов и аппаратуры, технологий и собственно программного обеспечения, для мультимодальной визуализации и для передачи радиодиагностической информации по компьютерным сетям, в том числе и отдаленным пользователям. Компьютерные системы будут обеспечивать быстрое накопление данных, в том числе и при сканировании всего тела, мультипроцессорную параллельную обработку данных, быстродействующие системы архивирования и передачи изображений, средства и программы для высококачественной визуализации трех- и четырехмерных изображений и получения их жестких копий.
В радионуклидной терапии уверенно прогнозируется интенсивный рост как ассортимента и общей активности выпускаемых терапевтических радиофармпрепаратов, так и круга их клинического применения. Наиболее актуальной задачей медицинской физики в радионуклидной терапии остается дозиметрическое планирование облучения, где необходимо следовать той же самой тенденции, которая характерна для современной лучевой терапии закрытыми источниками облучения, а именно индивидуализации планирования облучения. Здесь необходимо также проведение комплексных исследований по оптимальной организации лечебного процесса как в госпитальном, так и в амбулаторном режиме радионуклидной терапии с целью обеспечения радиационной безопасности пациентов, персонала, населения и окружающей среды.
Рентгенологические исследования вот уже свыше 100 лет остаются лидером среди всех методов диагностики. Лидирующее положение рентгенологии еще более укрепилось с появлением компьютерной томографии, с бурным развитием различных интервенционных процедур под рентгенологическим контролем и благодаря все расширяющемуся применению технологий телерадиологии (передачи медицинских изображений через компьютерные сети), Клиническое значение рентгенодиагностики обусловлено тем, что при подавляющем большинстве заболеваний план лечения вырабатывается именно на ее основе. По-видимому, такая ситуация сохранится на протяжении еще многих лет.
Перспективы дальнейшего развития рентгенологии связаны со следующими направлениями медицинской физики и медицинского аппаратостроения.
Будут разработаны рентгеновские генераторы с трубками, обладающими более высокими рабочими характеристиками, в том числе с повышенными значениями радиационного выхода, срока службы и с оптимальными геометрическими параметрами пучка излучения.
Одновременно будет расширяться разработка высокочувствительных позиционно-чувствительных детекторов рентгеновского излучения, особенно на основе полупроводниковых материалов с прямым или опосредованным (фотодиодные панели) преобразованием рентгеновского излучения в электрические сигналы. Это позволит создать новые конструкции рентгенодиагностических аппаратов с высокими функциональными возможностями и эксплугационными характеристиками. Особенно это относится к средствам и технологиям рентгеновской компьютерной томографии, которая из уникального метода медицинской визуализации постепенно превращается в рутинное средство структур но-анатомической, иногда даже первичной, диагностики.
Ведутся разработки принципиально нового программно-алгоритмического обеспечения для цифровой рентгенографии и компьютерной томографии, позволяющего в режиме реального времени реконструировать трехмерные рентгеновские изображения с повышенной разрешающей способностью, выполнять автоматическую классификацию изображений с использованием искусственных нейронных сетей с самоадаптирующейся структурой, рассчитывать эффективную дозу облучения пациента с учетом конкретной геометрии и режимов облучения на основе индивидуального Монте-Карло-моделирования.
Разрабатываются новые технологии и стандартизованные протоколы рентгенодиагностических и рентгеноинтервенционных процедур, особенно для планирования и контроля проведения стереотаксических хирургических операций под так называемым навигационным рентгенологическим контролем, в том числе и с использованием робототехники. Ведется разработка технологий мультимодальной визуализации, основанной на компьютерном совмещении рентгеновских изображений с изображениями, полученными с помощью других методов медицинской визуализации.
Более отдаленной перспективой рентгенодиагностики является развитие технологий визуализации с использованием монохроматизированных пучков синхротронного излучения высокоэнергетических ускорителей электронов, а также средств и методов фазоконтрастной рентгенографии.
Рассматривая перспективы дальнейшего развития медицинской физики и техники, следует сделать вывод, что их реализация и внедрение в клиническую практику приведут к качественному скачку не только в медицинской радиологии, но и в связанных с ней других важнейших разделах клинической медицины (онкология, кардиология, неврология, нейрохирургия, эндокринология и др.).
Медицинская физика сделает медицину точной наукой и значительно расширит ее возможности.
Очевидно, что развитие и внедрение в клиническую практику новых все более сложных и эффективных медико-физических технологий и аппаратов предъявляет все более высокие требования к квалификации медицинских физиков и инженеров, радиационных онкологов, рентгенодиагностов и других специалистов, занимающихся как их созданием, так и использованием.
Воплощение этих перспектив в реальность зависит от осуществления системы серьезных организационно-экономических мероприятий. Должны финансироваться и организовываться научные разработки, производство и внедрение, создание специальных учебных, сервисных и клинических структур, подготовка и повышение квалификации кадров, создание и поддержание целой системы эффективного использования сложных медико-физических технологий и оборудования. Само по себе ничего не возникнет и не будет нормально функционировать.
Если будут приняты и реализованы адекватные меры по развитию медицинской физики, то весьма ощутимый положительный эффект можно будет наблюдать уже в обозримом будущем:
-
будут разработаны и внедрены в медицинскую практику принципиально новые, более эффективные средства и методы диагностики и лечения;
-
повысится научно-технический уровень медицинских учреждений, эффективность и качество медико-физических технологий, их точность и надежность и вследствие этого улучшатся результаты лечения больных и качество их жизни;
-
благодаря всему изложенному выше будут спасены многие миллионы жизней;
-
новые высокоэффективные технологии и аппараты принесут оцэомный социальный, политический и экономический эффект; вложенные средства окупятся во сто крат.
ПРИЛОЖЕНИЕ
Величина | Размерность | Наименование | Обозначение |
---|---|---|---|
Основные единицы |
|||
Длина |
L |
метр |
м |
Масса |
М |
килограмм |
кг |
Время |
T |
секунда |
c |
Сила электрического тока |
I |
ампер |
А |
Температура |
K |
кельвин |
К |
Сила света |
J |
кандела |
кд |
Количество вещества |
Ν |
моль |
моль |
Дополнительные единицы |
|||
Плоский угол |
1 |
радиан |
рад |
Телесный угол |
1 |
стерадиан |
ср |
Производные единицы |
|||
Пространственно-временные |
|||
Площадь |
L2 |
квадратный метр |
м2 |
Объем, вместимость |
L3 |
кубический метр |
м3 |
Скорость |
LT-1 |
метр в секунду |
м/с |
Ускорение |
LT-2 |
метр на секунду в квадрате |
м/с2 |
Частота периодического процесса |
T-1 |
герц |
Гц |
Угловая скорость |
T-1 |
радиан в секунду |
рад/с |
Угловое ускорение |
T-2 |
радиан на секунду в квадрате |
рад/с2 |
Механические |
|||
Плотность |
L-3M |
килограмм на кубический метр |
кг/м3 |
Удельный объем |
L3M-1 |
кубический метр на килограмм |
м3/кг |
Импульс (количество движения) |
LMT-1 |
килограмм-метр в секунду |
кг м/с |
Сила, вес |
LMT-2 |
ньютон |
Н |
Удельный вес |
L-2MT-2 |
ньютон на кубический метр |
Н/м3 |
Давление |
L-1MT-2 |
паскаль |
Па |
Работа, энергия |
L2MT-2 |
джоуль |
Дж |
Мощность |
L2MT-3 |
ватт |
Вт |
Поверхностное натяжение |
ME-2 |
ньютон на метр |
Н/м |
Динамическая вязкость |
L-1MT-1 |
паскаль * секунда |
Па с |
Кинематическая вязкость |
L2T-1 |
квадратный метр на секунду |
м2/с |
Электрические и магнитные |
|||
Электрический заряд, количество электричества |
TI |
кулон |
Кл |
Напряжение, потенциал, электродвижущая сила |
L2MT-3I-1 |
Вольт |
В |
Напряженность электрического поля |
LMT-3I-1 |
вольт на метр |
В/м |
Емкость электрическая |
L-2M-1T4I2 |
фарада |
Ф |
Сопротивление электрическое |
L2MT-3I-2 |
ОМ |
Ом |
Проводимость электрическая |
L-2M-1T3I2 |
сименс |
См |
Поток магнитный |
L2MT-2I-1 |
вебер |
Вб |
Магнитная индукция |
MT-2I-1 |
тесла |
Тл |
Напряженность магнитного поля |
L-1I |
ампер на метр |
А/м |
Индуктивность |
L2MT-2I-2 |
генри |
Гн |
Мощность |
L2MT-3 |
ватт |
Вт |
Частота |
T-1 |
герц |
Гц |
Угловая частота |
T-1 |
радиан в секунду |
рад/с |
Тепловые |
|||
Количество теплоты, внутренняя энергия |
L2MT-2 |
джоуль |
Дж |
Энтропия системы, теплоемкость |
L2MT-2K-1 |
джоуль на кельвин |
Дж/К |
Удельная теплоемкость |
L2T-2K-1 |
джоуль на килограмм-кельвин |
Дж/(кг К) |
Молярная теплоемкость |
L2MT-2K-1N-1 |
джоуль на моль-кельвин |
Дж/(моль К) |
Тепловой поток (тепловая мощность) |
L2MT-3 |
ватт |
Вт |
Световые |
|||
Световой поток |
J |
люмен |
ям |
Световая энергия |
TJ |
люмен-секунда |
лм с |
Освещенность |
L-2J |
люкс |
лк |
Светимость (поверхностная плотность светового потока) |
L-2J |
люмен на квадратный метр |
лм/м2 |
Яркость |
L-2J |
кандела на квадратный метр |
кд/м2 |
Количество освещения |
L-2TJ |
люкс-секунд а |
лк с |
Световая отдача (источника) |
L-2M-1T3J |
люмен на ватт |
лм/Вт |
Акустические |
|||
Звуковое давление (мгновенное) |
L-1ΜT-2 |
паскаль |
Па |
Скорость звука (мгновенная) |
LT-1 |
метр в секунду |
м/с |
Звуковая энергия |
L2MT-2 |
джоуль |
Дж |
Звуковая мощность |
L2MT-3 |
ватт |
Вт |
Интенсивность звука (сила звука) |
MT-3 |
ватт на квадратный метр |
Вт/м2 |
Ионизирующее излучение |
|||
Поглощенная доза излучения, керма |
L2T-2 |
грей |
Гр |
Мощность поглощенной дозы излучения |
L2T-3 |
грей в секунду |
Гр/с |
Активность нуклида (изотопа) |
T-1 |
беккерель |
Бк |
Интенсивность излучения |
MT-3 |
ватт на квадратный метр |
Вт/м2 |
Экспозиционная доза рентгеновского и гамма-излучения |
M-1TI |
кулон на килограмм |
Кл/кг |
Мощность экспозиционной дозы излучения |
M-1I |
ампер на килограмм |
А/кг |
Время полураспада |
T |
секунда |
c |
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
Балакшина М. А., Бузоверя М. Э. Введение в научный эксперимент. — Саров, ФГУП РФЯЦ-ВНИИЭФ, 2005.
Блинов И Н., Костылев В. А., Наркевич Б. Я. Физические основы рентгенодиагностики. — М.: АМФ-Пресс, 2002. — 76 с.
Блохин Η. Н. Деонтология в онкологии. — М.: Медицина, 1977. — 126 с.
Вайнберг М. Ш. Систематика, терминология, документирование лечебного процесса в лучевой терапии онкологических больных. — М., 1995. — 64 с.
Волькенштейн М. В. Биофизика. — М.; Наука, 1981. —575 с.
Голдобенко Г. Н., Костылев В. А. Проблемы радиационной онкологии. — М.: АМФ-Пресс, 2002.
Горн Л. С. и др. Приборы для радиоизотопной диагностики в медицине. — М.: Атомиздат, 1972.
Гурвич А. М. Физические основы радиационного контроля и рентгенодиагностики. — М.: Энергоатомиздат, 1991. — 176 с.
Давыдов М. И., Долгушин Б. И., Костылев В. А. О создании в России системы высокотехнологичных онкорадиологических центров // Медицинская физика. — 2006. -№ 2 (30). - С. 5-19,
Давыдов М. И., Долгушин Б. И… Костылев В. А. О системе высокотехнологичных радиологических центров // Сб. материалов науч.-практ. конф. «Научные и организационные проблемы создания и эффективного использования высокотехнологичных онкорадиологических центров*. — 2007. — Вып. I. — С. 5—15.
Давыдов М. И., и др. Радиация и хирургия. Оценка ситуации и взгляд в будущее // Медицинская физика. — 2008. — №1 (37). — С. 5—8.
Дертингер Г., Юнг X. Молекулярная радиобиология. — М.: Атомиздат, 1973. - 260 с.
Джонс X. Физика радиологии. — М.; Атомиздат, 1965. — 348 с.
Дрокина Т. В. Методы физики в медицине. Красноярский государственный университет, 2005.
Дурнов Л. А. Записки детского онколога (Драматическая деонтология). — М., СП Интербук, 1992. — 184 с.
Защита от ионизирующих излучений / Под ред. Н. Г. Гусева. В 2-х томах. — М.: Энергоатомиздат, 1989.—648 с.
Зырянов Б. Н., Мусабаева Л. И., Летов В. Н., Лисин В. А. Дистанционная нейтронная терапия. —Томск, 1991. — 178 с.
Иванов В. И. Курс дозиметрии. — М.: Энергоатомиздат, 1988. — 400 с.
Кириллов В. Ф., Черкасов Е. Ф. Радиационная гигиена. — М.: Медицина, 1982. — 248 с.
Клекнер Л. Я. Формирование дозовых полей радиоактивными препаратами и аппликаторами. — М.; Энергоатомиздат, 1983. — 212 с.
Клепов А. Н. и др. Применение методов математического моделирования в ядерной медицине. — Обнинск, 2006. — 204 с.
Козлов В, Ф. Справочник по радиационной безопасности. — М.: Энергоатомиздат, 2001.-412 с.
Костылев В. А., Калашников С. Д., Фишман Л. Я. Эмиссионная гамма-топография. — М.: Энергоатомиздат, 1988. — 256 с.
Костылев В. А. Медицинская физика. Краткая история. — М.: АМФ-Пресс, 1999 — 48 с.
Костылев В. А., Черняев А. И., Антипина Н. А. Ионизирующее излучение в терапии. — М.: АМФ-Пресс, 2002. — 45 с.
Костылев В. А Особенности «национальной научно-технической политики» в лучевой терапии. — М.: АМФ-Пресс, 2004.
Костылев В. А. Медико-физическая служба. Задачи и вопросы организации. — М.; АМФ-Пресс, 2001. — 84 с.
Костылев В. А. Свод основных правил по созданию радиотерапевтических комплексов (корпусов) // Медицинская физика. — 1998. — № 5. — С. 27—32.
Костылев В. А. Проблемы радиационной онкологической физики и создание медико-физической службы в России // Медицинская физика. — 1997. — № 4. — С. 4-10.
Костылев В. А. Медико-технологический менеджмент в учреждениях здравоохранения и клиническая инженерия: Методическое пособие для администраторов здравоохранения и клинических инженеров. — М.: АМФ-Пресс, 2001.
Костылев В. А. О радиологических и медико-физических центрах. — М.: AMФ-Пресс, 2002.
Костылев В. А., Рыбаков Ю. Л. Физические основы применения магнитных полей в медицине. — М.: АМФ-Пресс, 2004.
Костылев В. А. Медико-физическое обеспечение сложных радиационных комплексов // Медицинская физика. — 2005. — № 2 (26).
Костылев В. А., Мардынский Ю. С., Паньшин Г. А., Рахманин Ю. А., Ткачев С. И. Анализ и концепция развития отечественной радиационной терапевтической техники // Медицинская физика. — 2005. — № 2 (26).
Костылев В. А., Хмелев А. В., Ширяев С. В. Позитронная эмиссионная томография. — М.: АМФ-Пресс, 2004.
Костылев В. А. Медико-физическое обеспечение высокотехнологичных радиологических комплексов // Сб. материалов науч.-практ. конф. «Научные и организационные проблемы создания и эффективного использования высокотехнологичных онкорадиол одических центров». — 2007. — Вып. 1. — С. 61—72.
Кронгауз А. Н., Ляпидевский В. К., Фролова А. В. Физические основы клинической дозиметрии. — М.: Атомиздат, 1968. — 282 с.
Лучевая терапия злокачественных опухолей: Руководство. — М.: Медицина, 1996. — 464 с.
Макаренко В. П. и др. Радиоизотопное сканирование, ультразвуковая биолокация и тепловидение в клинике. — М.: Медицина, 1973, — 168 с.
Малаховский В. Н., Труфанов Г. Е., Рязанов В. В. Радиационная безопасность рентгенологических исследований. Учеб, пособие для врачей. — С.-Пб.; «ЭЛ БИ-СПб», 2007. - 104 с.
Медицинская рентгенология: технические аспекты, клинические материалы, радиационная безопасность / Под ред. Р. В. Ставицкого. — М : МНПИ, 2003. — 248 с.
Наркевич Б. Я., Костылев В. А. Физические основы ядерной медицины. — М.: АМФ-Пресс, 2001. —60 с.
Петерсон Б. Е. Онкология. — М.: Медицина, 1985. — 320 с.
Радиационная защита при использовании ионизирующих излучений / Под ред. Ф. Г. Кроткова. — М.: Медицина, 1975. — 198 с.
Радионуклидная диагностика / Под ред. Ф. М. Лясса. — М.: Медицина. 1983.— 348 с.
Ратнер Т. Г., Бибергаль А. В. Формирование дозных полей при дистанционной гамма-терапии. — М.: Наука, 1972. — 176 с.
Ремизов А. Н. Медицинская и биологическая физика. — М.: Высшая школа, 1996. — 616 с.
Рентгеновские диагностические аппараты / Под ред. Η. Н. Блинова и Б. И. Леонова. В 2 томах. — М.: НПО «Экрана, 2001. — 388 с.
Ставицкий Р. 8. и др. Радиационная защита в медицинской рентгенологии. — М.: Изд-во кКАБУР», 1994. — 148 с.
Тюбиана М. и др. Физические основы лучевой терапии и радиобиологии. — М.: Мединина, 1969. —670 с.
Федоров Г. А., Терещенко С. А. Вычислительная эмиссионная томография. — М.: Энергоатомиздат, 1990. — 184 с.
Федоров Г. А. Медицинская интроскопия. Рентгеновская вычислительная томография. - М.: Изд-во МИФИ, 2001. - 78 с.
Физика визуализации изображений в медицине / Под ред. С. Уэбба. В 2-х томах. — М.: Мир, 1991. — 408 с.
Ярмоненко С. П., Конопляников А. Г., Вайнсон А. А. Клиническая радиобиология. — М.: Медицина, 1992. —316 с.
Ярмоненко С. П., Вайнсон А. А. Радиобиология человека и животных. — М.: Высшая школа, 2004. — 530 с.
Bushberg D. R. et al. The Essential Physics of Medical Imaging. — NY, Williams & Wilkins, 1994.-742 p.
Concepts in Medical Radiographic Imaging / Ed. M. Tortorici, Saunders Co, 1992. — 312 p.
Early P. J., Sodee A. C. Principles and Practice of Nuclear Medicine. — Mosby, 2nd ed., 1995.- 758 p.
Equipment for Diagnostic Radiology / Ed. E. Forster, MTP Press, 1993. — 428 p.
Imaging Science and Protection / Ed. M. Thompson, Saunders Co, 1994. — 378 p.
Imaging Systems in Medical Diagnostics / Ed. E. Krestel, Siemens, 1990. — 312 p,
Khan F. Si. The Physics of Radiation Therapy. 21x1 ed. — NY, Williams & Wilkins, 1994. — 542 p.
Nuclear Medicine Resources Manual. — IAEA, Vienna, 2006. — 568 p.
Physics of Diagnostic Imaging I Ed. D. Dowsett. Capman and Hall Medical, 1998. — 456 p.
Physics in Diagnostic Radiology. 1PSM Report 61, New York, 1990. — 384 p.
Physics of Radiology. 4lh ed. / Ed. Η. E. John and J. R. Cunninghan. Thomas, 1983. — 688 p.
Powsner R. A., Powsner E. R. Essentials of Nuclear Medicine Physics. — Blackwell Sci. Inc. Malden, 1998. - 578 p.
Quality Assurance for Radioactivity Measurement in Nuclear Medicine. — IAEA, 2006. — 274 p.
Quality Control of Nuclear Medicine Instruments. IAEA TECDOC-602, 1991. — 286 p.
Radiographic Imaging —A practical approach. 21'1 / Ed. Revised by C. Gunn. Churchill Livingstone, 1994. —268 p.
Radiation Oncology Physics: A Handbook for Teachers and Students. — IAEA, 2005. — 782 p.
Review of Radiation Oncology Physics: A Handbook for Teachers and Students. / Ed. by E. B. Podgorsak. IAEA, Vienna, 2003. — 556 p.
Saha G. B. Fundamentals of Nuclear Pharmacy. — Springer-Verlag, 1992. — 332 p.
Setting up a Radiotherapy Programme: Clinical, Medical Physics, Radiation Protection and Safety Aspects. — IAEA, Vienna, 2008. — 416 p.
Sorensen J, A., Phelps Μ. E. Physics in Nuclear Medicine. — Philadelphia, Pennsylvania, 2'14 ed. — Saunders, 1987. — 390 p.
НОРМАТИВНЫЕ ДОКУМЕНТЫ
Гигиенические требования к устройству и эксплуатации рентгеновских кабинетов, аппаратов и проведению рентгенологических исследований. СанПиН 2.6.1.1192—03.— М.: Минздрав РФ, 2003.
Гигиенические требования по обеспечению радиационной безопасности при проведении радионуклидной диагностики с помощью радиофармпрепаратов. Методические указания МУ 2.6.1.1892—04. — М.; Федеральный центр Госсанэпиднадзора Минздрава России, 2004.
Гигиенические требования по обеспечению радиационной безопасности при лучевой терапии закрытыми радионуклидными источниками. Методические указания МУ 2.6.1.2135—Об. — М.: Федеральный центр гигиены и эпидемиологии Роспотребнадзора, 2007.
Данные для использования при защите от внешнего излучения. Защита пациента в ядерной медицине. Публикации 51. 52 МКРЗ. — М.: Энергоатомиздат, 1993.
Зашита больного в лучевой терапии. Публикация 44 МКРЗ. — М.: Энергоатомиздат, 1987.
Контроль эффективных доз облучения пациентов при медицинских рентгенологических исследованиях. Методические указания МУК 2.6.1.1797—03. — М.; Федеральный центр Госсанэпиднадзора Минздрава России, 2004.
Материалы Европейской федерации организаций по медицинской физике (программные документы). Критерии для определения количества физиков в отделениях медицинской физики // Медицинская физика, 1995, № 1.
Материалы Европейской федерации организаций по медицинской физике (программные документы). Отделения медицинской физики: преимущества, организация и управление // Медицинская физика, 1995, № I.
Материалы Европейской федерации организаций по медицинской физике (программные документы). Роль, ответственность и статус клинического медицинского физика // Медицинская физика, 1995, № 1.
Материалы Европейской федерации организаций по медицинской физике (программные документы). Гарантия качества в лучевой терапии; важность количества специалистов по медицинской физике // Медицинская физика, 1996, № 3.
Материалы Европейской федерации организаций по медицинской физике (программные документы). Радиационная защита пациента в Европе: подготовка медицинского физика как «квалифицированного эксперта по радиационной физике» // Медицинская физика, 1995, № 1.
Материалы Европейской федерации организаций по медицинской физике (программные документы), Медико-физическое образование и практическая подготовка; современный европейский уровень и рекомендации по его дальнейшему повышению // Медицинская физика, 1995, № 1.
Материалы Европейской федерации организаций по медицинской физике (программные документы). Гарантия качества конформного облучения // Медицинская физика, 1998, Ν® 5.
Нормы радиационной безопасности НРБ-99. — М.: Минздрав РФ, 1999.
Общие принципы радиационного контроля облучения лиц, работающих с источниками ионизирующих излучений. Публикация 35 МКРЗ. — М.: Энергоатомиздат, 1985.
Основные санитарные правила обеспечения радиационной безопасности ОСПОРБ-99. — М.: Минздрав РФ, 1999.
Принципы радиационной защиты при удалении твердых радиоактивных отходов. Публикация 46 МКРЗ. — М.: Энергоатомиздат, 1988.
Продолженное профессиональное развитие медицинских физиков. Рекомендации EFOMP No 7 // Медицинская физика, 1996, № 3.
Радиационная защита в лечебных и научно-исследовательских медицинских учреждениях. Публикация 25 МКРЗ. - М.: Атомиздат, 1978.
Радиационная зашита при использовании источников внешнего ионизирующего излучения в медицине. Публикация 33 МКРЗ. — М.; Энергоатомиздат, 1985.
Радиационная защита пациента при рентгенодиагностике. Публикация 34 МКРЗ. — М.: Энергоатомиздат, 1985.
Радиационная дозиметрия; электронные пучки с энергиями от 1 до 50 МэВ. Доклад 35 МКРЗ. — Μ.: Энергоатомиздат, 1988,
Радиационная безопасность. Рекомендации МКРЗ 1990 года. Пределы годового поступления радионуклидов в организм работающих, основанные на рекомендациях 1990 года. Публикации 60 (часть I) и 61 МКРЗ. — М.: Энергоатомиздат, 1994.
Радиационная безопасность. Рекомендации МКРЗ 1990 года. Публикация 60 (часть 2) МКРЗ. — М.: Энергоатомиздат, 1994.
Радиологическая зашита при медицинском облучении ионизирующим излучением. Руководство по безопасности. Серия норм безопасности, № RS-G-1.5. — МАГАТЭ, 2004
Санитарные правила обращения с радиоактивными отходами (СПОРО—2002). Санитарные правила СП 2.6.6.1168—02. — М.; Федеральный центр Госсанэпиднадзора Минздрава России, 2003.
Applying Radiation Safety Standards in Diagnostic Radiology and Interventional Procedures Using X-Rays. Safety Reports Series N 39. — IAEA, Vienna, 2006.
Applying Radiation Safety Standards in Nuclear Medicine. Safety Reports Series N 40. — IAEA, Vienna, 2005.
Applying Radiation Safety Standards in Radiotherapy. Safety Reports Series N 38. — IAEA, Vienna, 2006.
Radiation Protection in the Design of Radiotherapy Facilities. Safety Reports Series N 47. — IAEA, Vienna, 2006.
![]() |
Частицы |
Вид излучения |
Источник излучения |
Энергия излучения, МэВ |
Области медицинского применения |
|
---|---|---|---|---|---|
Фотоны |
Рентгеновское излучение |
Рентгенодиагностические аппараты |
0,04-0,12* |
Рентгенодиагностика, фотонная абсорбциометрия, рентгеноструктурный анализ |
|
Рентгенодиагностические аппараты |
0.08-0.50* |
Рентгенотерапия |
|||
Гамма-кванты |
Радиофармпрепараты |
0,08-0,40 |
Радионуклидная диагностика in vivo |
||
Радиоиммунологические наборы |
0,02-0,03 |
Радионуклидная диагностика in vivo |
|||
Гамма-терапевтические аппараты с закрытыми радионуклидными источниками |
0,02-1,33 |
Дистанционное и контактное терапевтическое облучение |
|||
Тормозное излучение |
Ускорители электронов |
5,0-30,0 |
Дистанционное терапевтическое облучение |
||
Синхротронное излучение |
Монохроматоры фотонов на высокоэнергетических ускорителях электронов |
0,02-0,04 |
Диагностическая визуализация, рентгеноструктурный анализ |
||
Лептоны |
Электроны |
Ускорители электронов |
4,0-20,0 |
Дистанционное терапевтическое облучение |
|
Бета-частицы |
Радиофармпрепараты |
0,2-3,0* |
Радионуклидная диагностика, Радионуклидная терапия |
||
Аппликаторы |
0,4-2,5* |
Контактное терапевтическое облучение |
|||
Позитроны |
Радиофармпрепараты |
0,511 |
Радионуклидная диагностика (позитронная эмиссионная томография) |
||
Андроны |
Мезоны |
Пи-мезоны |
Ускорители протонов (генерация пучков пи-мезонов) |
120-150 |
Дистанционное терапевтическое облучение |
Барионы |
Протоны |
Ускорители протонов |
150-250 |
Дистанционное терапевтическое облучение, протонная компьютерная томография |
|
Нейтроны |
Радионуклидные источники |
Спектр деления |
Контактное терапевтическое облучение, нейтронно-активационный анализ |
||
Ускорители протонов (генерация быстрых нейтронов) |
10,0-15,0 |
Дистанционное терапевтическое облучение, нейтронно-соударная терапия |
|||
Ядерные реакторы |
Спектр деления |
Дистанционное терапевтическое облучение |
|||
Надтепловые, тепловые и холодные нейтроны |
Нейтронно-захватная терапия, нейтронная радиография, структурный анализ биопроб |
||||
Тяжелые ионы |
Ускорители ионов |
70-1000 МэВ/нуклон |
Дистанционное терапевтическое облучение |