
Кильдиярова, Р. Р. Пропедевтика детских болезней : учебник / под ред. Кильдияровой Р. Р. , Макаровой В. И. - Москва : ГЭОТАР-Медиа, 2022. - 520 с. - ISBN 978-5-9704-6612-4. |
Аннотация
В учебнике ясно, наглядно и доступно освещены основы педиатрии - пропедевтика детских болезней. Его третье издание соответствует новому образовательному стандарту дисциплины "Пропедевтика детских болезней". Материал существенно обновлен, дополнен, максимально иллюстрирован. В строгой последовательности описаны анатомо-физиологические особенности органов и систем с кратким изложением вопросов эмбриогенеза, физикальное обследование, дополнительные методы, а также широко известные симптомы и синдромы заболеваний детского возраста. Тестовые задания после каждой главы, видеофильмы по методике исследования органов и систем в приложении позволяют провести контроль знаний, а также самостоятельно изучить материал.
Издание предназначено студентам медицинских вузов.
АВТОРСКИЙ КОЛЛЕКТИВ
Редакторы:
Кильдиярова Рита Рафгатовна - д-р мед. наук, проф., профессор кафедры пропедевтики детских болезней ФГАОУ ВО "Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова" Минздрава России;
Макарова Валерия Ивановна - д-р мед. наук, проф., зав. кафедрой пропедевтики детских болезней и поликлинической педиатрии ФГБОУ ВО "Северный государственный медицинский университет" Минздрава России (г. Архангельск).
Авторы:
Бородулина Татьяна Викторовна - д-р мед. наук, проректор по образовательной деятельности ФГБОУ ВО "Уральский государственный медицинский университет" Минздрава России (г. Екатеринбург), доц. кафедры факультетской педиатрии и пропедевтики детских болезней;
Галактионова Марина Юрьевна - д-р мед. наук, проф., зав. кафедрой поликлинической педиатрии и пропедевтики детских болезней с курсом последипломного образования ФГБОУ ВО "Красноярский государственный медицинский университет им. В.Ф. Войно-Ясенецкого" Минздрава России;
Ермакова Маргарита Кузьминична - д-р мед. наук, проф., зав. кафедрой пропедевтики детских болезней с курсом поликлинической педиатрии ФГБОУ ВО "Ижевская государственная медицинская академия" Минздрава России;
Иванов Дмитрий Олегович - д-р мед. наук, проф., зав. кафедрой неонато-логии с курсами неврологии и акушерства-гинекологии ФП и ДПО, ректор ФГБОУ ВО "Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет" Минздрава России;
Кильдиярова Рита Рафгатовна - д-р мед. наук, проф., профессор кафедры пропедевтики детских болезней ФГАОУ ВО "Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова" Минздрава России;
Легонькова Татьяна Ивановна - д-р мед. наук, проф., зав. кафедрой пропедевтики детских болезней и факультетской педиатрии ФГБОУ ВО "Смоленский государственный медицинский университет" Минздрава России;
Лобанов Юрий Федорович - д-р мед. наук, проф., зав. кафедрой пропедевтики детских болезней ФГБОУ ВО "Алтайский государственный медицинский университет" Минздрава России (г. Барнаул);
Лучанинова Валентина Николаевна - д-р мед. наук, проф., профессор кафедры педиатрии и детской кардиологии ФГБОУ ВО "Северо-Западный государственный медицинский университет им. И.И. Мечникова" Минздрава России (г. Санкт-Петербург);
Макарова Валерия Ивановна - д-р мед. наук, проф., зав. кафедрой пропедевтики детских болезней и поликлинической педиатрии ФГБОУ ВО "Северный государственный медицинский университет" Минздрава России (г. Архангельск);
Маланичева Татьяна Геннадьевна - д-р мед. наук, проф., профессор кафедры пропедевтики детских болезней и факультетской педиатрии ФГБОУ ВО "Казанский государственный медицинский университет" Минздрава России;
Мартынович Наталья Николаевна - д-р мед. наук, проф., зав. кафедрой педиатрии ФГБОУ ВО "Иркутский государственный медицинский университет" Минздрава России;
Новикова Валерия Павловна - д-р мед. наук, проф., зав. кафедрой пропедевтики детских болезней с курсом общего ухода за детьми ФГБОУ ВО "Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет" Минздрава России;
Панченко Александра Сергеевна - д-р мед. наук, доцент, зав. кафедрой пропедевтики детских болезней ФГБОУ ВО "Читинская государственная медицинская академия" Минздрава России;
Санникова Наталья Евгеньевна - д-р мед. наук, проф., профессор кафедры факультетской педиатрии и пропедевтики детских болезней ФГБОУ ВО "Уральский государственный медицинский университет" Минздрава России (г. Екатеринбург);
Файзуллина Резеда Абдулахатовна - д-р мед. наук, проф., зав. кафедрой пропедевтики детских болезней и факультетской педиатрии ФГБОУ ВО "Казанский государственный медицинский университет" Минздрава России;
Файзуллина Резеда Мансафовна - д-р мед. наук, проф., профессор кафедры факультетской педиатрии с курсами педиатрии, неонатологии и си-муляционным центром Института последипломного образования ФГБОУ ВО "Башкирский государственный медицинский университет" Минздрава России (г. Уфа);
Эрдес Светлана Ильинична - д-р мед. наук, проф., зав. кафедрой пропедевтики детских болезней ФГАОУ ВО "Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова" Минздрава России.
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ И УСЛОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ
АД - артериальное давление
АДГ - антидиуретический гормон
АКТГ - адренокортикотропный гормон
ВПР - врожденный порок развития
ВПС - врожденный порок сердца
ГЭР - гастроэзофагеальный рефлюкс
ДАД - диастолическое артериальное давление
ДМЖП - дефект межжелудочковой перегородки
ДМПП - дефект межпредсердной перегородки
ДН - дыхательная недостаточность
ЖКТ - желудочно-кишечный тракт
ЗВУР - задержка внутриутробного развития
ИДС - иммунодефицитное состояние
КТ - компьютерная томография
ЛДГ - лактатдегидрогеназа
МРТ - магнитно-резонансная томография
НПР - нервно-психическое развитие
ОАП - открытый артериальный проток
ООО - открытое овальное отверстие
ОПН - острая почечная недостаточность
ОПП - острое повреждение почек
ОРВИ - острая респираторная вирусная инфекция
ПНЖК - полиненасыщенные жирные кислоты
ППР - преждевременное половое развитие
САД - систолическое артериальное давление
СКФ - скорость клубочковой фильтрации
СОЭ - скорость оседания эритроцитов
ССС - сердечно-сосудистая система
СТГ - соматотропный гормон
УЗИ - ультразвуковое исследование
ФР - физическое развитие
ХПН - хроническая почечная недостаточность
ЦНС - центральная нервная система
ЦП - цветовой показатель
ЧДД - частота дыхательных движений
ЧСС - частота сердечных сокращений
ЩФ - щелочная фосфатаза
ЭКГ - электрокардиография
ЭхоКГ - эхокардиография
CD - кластер дифференцировки
Нb (HGB) - гемоглобин
ВВЕДЕНИЕ
Педиатрия - не только область медицинской науки, но и название основной врачебной специальности в государственной системе охраны здоровья детей. Ее фундаментом является пропедевтика детских болезней. Пропедевтика (от греч. pro - перед, paedeu - воспитывать, обучать) - вступительный курс, предварительное обучение. Пропедевтика детских болезней предусматривает изучение анатомо-физиологических особенностей, методики исследования, семиотики поражения органов и систем, принципов рационального питания детей (рис. 1).

Умение оценить развитие ребенка и его соответствие возрастным нормам, выявить отклонения в состоянии здоровья необходимы каждому педиатру. Залогом здоровья и долголетия человека является естественное вскармливание - основа основ формирования и развития ребенка. Освоение педиатром азов питания является неотъемлемой частью пропедевтики детских болезней. Особое значение имеет формирование навыков общения с детьми разного возраста, а также с их родителями или законными представителями, понимание психологии, так как при отсутствии контакта с ребенком педиатр не сможет в полной мере оказать ему квалифицированную помощь. Педиатр должен быть добрым, благоразумным человеком, обладать навыками коммуникативного общения.
Именно с изучения пропедевтики детских болезней студенты открывают для себя необыкновенный мир клинической педиатрической практики.
Глава 1. ОБЩИЕ ВОПРОСЫ ПЕДИАТРИИ
Педиатрия (от греч. paidos - дитя, iatreia - врачевание) изучает закономерности развития детей, причины и механизмы заболеваний, способы их распознавания, лечения и предупреждения. Являясь наукой о растущем организме человека, педиатрия на основе углубленного изучения особенностей здорового детского организма в разные возрастные периоды ставит главной целью создание наилучших условий для всестороннего его развития и наибольшей устойчивости по отношению к вредным факторам, поэтому основное направление педиатрии - профилактическое.
Краткие исторические сведения
Педиатрия как самостоятельная медицинская специальность возникла сравнительно недавно. Отдельные высказывания и советы по вскармливанию детей, уходу за ними и лечению имеются в древних рукописях армянского государства Урарту, а также Древнего Египта, Индии, Китая, Вавилона, Ассирии.
В книге Гиппократа "О природе ребенка" содержатся сведения о закономерностях правильного и стабильного роста и нормального развития детей. В XV-XVI вв. появились первые книги, посвященные детским болезням. В них были указания о высокой смертности детей, но отсутствовали практические рекомендации по ее снижению.
На огромную детскую смертность в России обpaтил внимание Михаил Васильевич Ломоносов. В письме "О сохранении и размножении народа российского" он предлагал ряд мер борьбы со смертностью. В 1721 г. был издан сенатский указ "О строении госпиталей для помещения незаконнорожденных младенцев и о даче им и их кормилицам денежного жалования". Однако воспитательные дома были открыты только в 1763 г. в Москве и в 1771 г. в Петербурге благодаря деятельности И.И. Бецкого.
Корифеи педиатрии
Передовые ученые того времени Семен Герасимович Зыбелин, Нестор Максимович Максимович-Амбодик понимали, что большое значение для здоровья ребенка имеют уход за ним и питание. Они были горячими сторонниками грудного вскармливания, распространяли среди врачей и населения правила гигиены матери и ребенка. В своем классическом труде "Искусство повивания, или наука о бабичьем деле" Н.М. Максимович-Амбодик посвятил целый раздел уходу за ребенком, его питанию, болезням, свойственным детям, и методам их лечения от рождения до отроческого возраста.

Н.М. Максимович-Амбодик (1744-1812)
Долгий и продолжительный процесс обособления педиатрии как самостоятельной научной дисциплины совпадает с открытием первых детских больниц. Первая больница для детей 2-15 лет была открыта в Париже в 1802 г. Она стала центром подготовки специалистов по детским болезням в Европе. В 1834 г. была открыта первая детская больница в Петербурге, а через год в программу обучения врачей в России ввели специальный курс детских болезней.
В Медико-хирургической академии первый курс детских болезней читал Степан Фомич Хотовицкий. В своих лекциях он излагал анатомо-физиологи-ческие особенности детей всех возрастов и их заболевания, включая острые инфекции. С.Ф. Хотовицкий написал первый русский учебник по детским болезням "Педиятрика" (1847 г.), в котором приведены передовые для того времени данные о профилактике, лечении ряда заболеваний детей, причинах детской смертности, описаны меры борьбы с ней и др.

С.Ф. Хотовицкий (1796-1885)
Дальнейшее развитие педиатрии связано с созданием в 1865 г. кафедры детских болезней в Петербургской медико-хирургической академии, которую возглавил Василий Маркович Флоринский. В Европе первая кафедра педиатрии была создана позже, в 1879 г., в Париже. Николай Иванович Быстров организовал первое в России общество детских врачей в Петербурге (1885 г.). Он подготовил много учеников, основавших другие кафедры педиатрии в стране, сотрудники которых сделали очень многое в вопросах лечения детей и снижения высокой смертности детского населения.

В.М. Флоринский (1834-1899)

Н.И. Быстров (1841-1906)
Большой вклад в организацию педиатрической помощи в России внес Карл Андреевич Раухфус. По его проектам были построены две детские больницы и первый санаторий для выздоравливающих детей. Ему принадлежат исследования о гнойных поражениях суставов грудных детей, врожденных пороках сердца, выпотных плевритах, он впервые описал клинический симптом при плевритах, впоследствии названный "треугольник Раухфуса".

К.А. Раухфус (1835-1915)
В 1861 г. Николай Алексеевич Тольский, основатель Московской школы педиатров России, начал читать самостоятельный курс детских болезней в Московском университете. Он открыл детскую клинику с амбулаторией, организовал кафедру детских болезней. Н.А. Тольский понимал задачи педиатрии и считал, что она должна быть не только наукой о лечении, но и о предупреждении детских болезней.

Н.А. Тольский (1832-1891)
Основоположником отечественной клинической педиатрии является Нил Федорович Филатов. Он описал неизвестное до того времени острое инфекционное заболевание детского возраста - скарлатинозную краснуху, идиопатическое воспаление шейных лимфатических желез (железистую лиxopaдкy Филатова - инфекционный мoнoнyклeoз), ранний признак кори - отрубевидное шелушение эпителия на слизистой оболочке губ и щек (симптом Филатова). Впервые Филатовым создан кружок детских врачей в Москве, реорганизованный в Московское общество детских врачей.

Н.Ф. Филатов (1847-1902)
С 1898 по 1908 г. кафедру педиатрии в Военно-медицинской академии в Санкт-Петербурге возглавлял Николай Петрович Гундобин. Он был одним из основателей и активных членов союза борьбы с детской смертностью в России.

Н.П. Гундобин (1860-1908)
Изучением туберкулеза, ревматизма, малярии у детей, подготовкой педиатрических кадров занимался Александр Андреевич Кисель, который решающее значение придавал профилактике заболеваний, был активным поборником оздоровления бытовых условий детей, создания для них правильного режима питания. Дмитрий Александрович Соколов в 1911 г. основал первый в России научный журнал "Педиатрия".

А.А. Кисель (1859-1938)
Георгий Несторович Сперанский изучал физиологические особенности, диететику и патологию новорожденных и детей раннего возраста, являясь активным организатором детского здравоохранения. Ему принадлежат работы по расстройствам питания и пищеварения, пневмонии, сепсису, дизентерии.

Г.Н. Сперанский (1873-1969)
Василий Иванович Молчанов изучал роль надпочечников в генезе токсической дифтерии, вегетативных нарушений при скарлатине и других острых детских инфекциях, влияние социально-бытовых факторов на этиологию и патогенез заболеваний детского возраста и др. Вместе с Ю.Ф. Домбровской и Д.Д. Лебедевым он написал учебник "Пропедевтика детских болезней".

В.И. Молчанов (1868-1959)
Большой вклад в педиатрию внес Михаил Степанович Маслов - один из основоположников советской педиатрической школы, действительный член АМН СССР, генерал-майор медицинской службы, один из первых организаторов Института охраны материнства и младенчества в Ленинграде. Он возглавлял кафедру физиологии, гигиены и диететики раннего детского возраста - первую кафедру пропедевтики детских болезней. Ему принадлежат работы по хроническим расстройствам питания и пищеварения, болезням почек, печени, диатезам и др. Он продолжал исследования Н.П. Гундобина о возрастных физиологических особенностях ребенка, изучал биохимические показатели у здоровых и больных детей.

М.С. Маслов (1885-1961)
Александр Федорович Тур - советский педиатр, доктор медицинских наук, профессор, академик АМН СССР, разработчик методологии преподавания пропедевтики детских болезней. Возглавлял кафедру пропедевтики детских болезней в Ленинградском педиатрическом институте после И.С. Маслова. Гематология, неонатология, возрастная физиология и диететика стали основными проблемами кафедры на многие годы. А.Ф. Тур подготовил 28 докторов и 110 кандидатов медицинских наук, он по праву считается создателем крупнейшей педиатрической школы. Его перу принадлежит учебник "Пропедевтика детских болезней".

А.Ф. Тур (1894-1974)
А.В. Мазурин и И.М. Воронцов - выдающиеся педиатры, авторы учебника "Пропедевтика детских болезней".
Андрей Владимирович Мазурин - чл.-корр. РАМН, заслуженный деятель науки России, участник Великой Отечественной войны, заведующий кафедрой пропедевтики детских болезней Второго Московского государственного медицинского института им. Н.И. Пирогова (ныне Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова), выдающийся отечественный педиатр, гематолог и гастроэнтеролог. Заслуженный деятель науки России
Воронцов Игорь Михайлович - авторитетный специалист в области детской гематологии и эпидемиологии острых лейкозов, физиологии роста и развития, проблем питания, пограничных состояний здоровья и многих др.

А.В. Мазурин (1923-2001)

И.М. Воронцов (1935-2007)
Направления научной деятельности академика АМН СССР
Людмилы Александровны Исаевой - изучение бронхолегочных заболеваний у детей, эндоскопия в педиатрии. Она является одним из основоположников учения о системных заболеваниях соединительной ткани у детей, а также основателем первого в СССР отделения для больных детей с такими заболеваниями в клинике детских болезней Первого Московского медицинского института.

Л.А. Исаева (1925-1991)
Достижения российской педиатрии
В России впервые в мире было введено обязательное преподавание педиатрии на медицинских факультетах.
После Великой Октябрьской социалистической революции забота о матери и ребенке впервые в мире стала государственным делом. В 1918 г. создан отдел охраны материнства и детства, который начал свою деятельность с организации детских учреждений: домов матери и ребенка, детских консультаций и ясель.
После Великой Октябрьской социалистической революции забота о матери и ребенке впервые в мире стала государственным делом.
Главным итогом стала система бесплатной и общедоступной медицинской помощи матерям и детям, которая неоднократно признавалась во всем мире.
Уровень заболеваемости детей неуклонно снижается, ликвидированы полиомиелит и дифтерия, резко снизилась заболеваемость туберкулезом.
В соответствии с отечественными традициями высшей медицинской школы сохраняется практическая направленность обучения у "постели больного", и только контроль навыков и умений происходит в симуляцион-ных центрах компьютеризированно.
Современное направление российской педиатрии, сохраняя традиции и ценности предыдущих поколений, имеет практическую направленность, целью которой является охрана здоровья и предупреждение заболеваний у подрастающего поколения.
Коммуникативное общение в педиатрии
Соблюдение законов этики и деонтологии в педиатрии связано с учетом психологических особенностей ребенка, особенно больного. Ребенок является маленьким, но не беспомощным. Его жизнь строится на социальных контактах, контактах со взрослыми людьми и общении с другими детьми (табл. 1-1).
Больничная обстановка, отрыв от семьи, сама болезнь, протекающая тяжело, являются факторами, перестраивающими личность, формирующими своеобразную реакцию на болезнь, выражающуюся в появлении симптомов и синдромов, мешающих обследованию и лечению.
Сложности коммуникаций и доверие
Не существует, пожалуй, врача-педиатра, который сказал бы, что в его работе не важна коммуникация. Педиатр - не просто врач, который лечит ребенка. В идеале это соратник родителей в непростом и очень важном деле поддержания здоровья, и это сотрудничество будет продолжаться много лет.
Признак | Характеристика |
---|---|
Особенности взаимодействия между ребенком и взрослыми |
|
Особенности взаимодействия между детьми |
|
Сложности, с которыми сталкиваются врачи-педиатры, схожие:
-
родители не хотят слушать рекомендации врача, предпочитают обсуждать лечение своего ребенка с "Доктором Гуглом" или другими родителями;
-
врачу не удается переубедить родителей. Какова природа этих сложностей (табл. 1-2)?
Общение с ребенком и его родителями начинается со сбора анамнеза (см. гл. 2).
Ключевыми моментами при сборе анамнеза считают возраст ребенка, поскольку он определяет:
Вид | Характеристика |
---|---|
Недоверие врачам |
Связано с негативным личным опытом обращения к врачам в прошлом или с эмоциональной реакцией на "страшные истории из Интернета" |
Магическое мышление ("вера в чудо") |
Родители полагают, что сам факт обращения способен сотворить чудо, ребенок выздоровеет - и расстраиваются, когда этого не происходит |
Низкая медицинская грамотность |
Родители не обращаются к врачу, а следуют рекомендациям статей, передач, YouTube-каналов, постов в Инстаграм и т.п. Хорошего контента для медицинского просвещения родителей крайне мало |
Личный опыт |
Все: родители и родственники, блогеры - непрерывно дают советы, основанные на личном опыте. Но они, возможно, подошли конкретному ребенку в конкретных обстоятельствах |
Поведение врача в ходе приема |
Врачи могут быть нетерпеливы к словам родителей, излишне резки в своих комментариях. Могут говорить слишком мало - ничего не объяснять, говорить слишком много - родители теряются в потоке информации, говорить слишком сложно - родители не понимают специфического "медицинского" языка |
Особенность расспроса в педиатрии: педиатр ведет диалог с "комплексным пациентом" - родителями или другим лицом, сопровождающим ребенка, и лишь дополняет анамнез вопросами, заданными ребенку с учетом его возраста.
Формулирование жалоб, разъяснение и понимание зависит от возраста ребенка.
В 3-7 лет пациент не может осознать опыт болезни и даже описать свои жалобы, поэтому значительную роль в описании картины его болезни играет родитель (законный представитель) или врач. В 9-11 лет почти половина детей не смогут описать свои болевые ощущения. В 13-15 лет через эмоции и сравнения возможно объяснение боли. У 17-19-летних подростков описания становятся четкими, определенными, с использованием медицинских терминов, указанием на интенсивность и длительность ощущений.
В педиатрической практике отмечена критически важная роль доверия. Доверие к врачу приводит:
-
к повышению комплаенса - приверженности лечению (если комплаенс высокий, родители в первую очередь слушают своего педиатра и следуют его назначениям);
-
к большей открытости пациента (родителей), которые подробнее рассказывают о течении заболевания, что позволяет лучше собрать анамнез, назначить более персонализированное лечение, а следовательно, получить лучшие клинические исходы;
-
к повышению удовлетворенности пациентов и готовности рекомендовать врача.
Для того чтобы оказать качественную медицинскую помощь, педиатру нужно построить с ребенком и родителями отношения, основанные на доверии и уважении. Общение, вызывающее доверие и уважение пациента/ родителя, складывается из двух составляющих:
Как строить общение в ходе обследования
Для понимания, как строится общение в ходе педиатрического приема, можно воспользоваться Калгари-Кембриджской моделью коммуникации (1996), которая имеет надежную доказательную базу, прошла проверку временем во всем мире, является моделью при обучении навыкам общения в медицине. В ней выделяют пять этапов и два непрерывных процесса, идущих от начала до конца консультации (рис. 1-1). Подробнее описание сбора анамнеза и физикального обследования представлено в гл. 2.

Успешность реализации модели зависит от применения врачом соответствующих навыков, так как на каждом этапе есть определенные задачи.
На этапе сбора информации врачи чаще сосредоточены на выяснении биомедицинских аспектов - клинических данных, полученных в результате осмотра, перкуссии, пальпации, лабораторных, аппаратных и других исследований. В то же время врачи могут упускать так называемый ICE пациента (табл. 1-3).
Понятие | Характеристика |
---|---|
Ideas |
Мнение пациента о причинах |
Concernes |
Отношение пациента (например, беспокойство, страх) к каждой проблеме |
Expectations |
Ожидания пациента (например, как быстро, по его мнению, могут разрешиться проблемы со здоровьем) |
Консультации, в ходе которых врач выясняет внутреннюю картину болезни - ICE пациента, - связаны с уменьшением дискомфорта и тревоги и с меньшим количеством обследований и направлений.
Ключевым элементом в формировании доверия в триаде педиатр-ребенок-родитель является эмпатия врача.
Эмпатия - личностная характеристика, позволяющая врачу "встать на место" пациента и ощутить его ситуацию, мысли и состояние, - профессионально важное качество педиатра, одно из требований профессии.
Врачу нужно создать комфортную атмосферу для обсуждения подобных тем, показать, что он не боится этого разговора и не откладывает его.
При наличии жалоб у ребенка и/или его представителей/родителей имеются четыре группы активного выслушивания (рис. 1-2).

Эффективные вопросы - вопросы для получения информации обеими сторонами, среди которых выделяют открытые, закрытые, уточняющие, альтернативные и др.
Открытые вопросы используются чаще, они позволяют получить полную информацию. Они не ограничивают ответы и заранее не прогнозируют их. На открытые вопросы нельзя ответить словами "да", "нет". В основном часто используемыми словами для открытых вопросов являются "Когда?", "Где?", "Как?". Процесс осознанного выявления всех жалоб, скрининга с помощью открытых вопросов не должен заканчиваться до тех пор, пока больной не скажет, что больше его ничего не беспокоит. Далее необходим переход к более конкретным вопросам, если предыдущие вопросы были неинформативными. Это так называемая воронка вопросов, которая позволит обобщить и понять, почему пришел пациент к конкретному врачу. Закрытые вопросы позволяют ответить на вопрос только "да", "нет" или другими односложными словами. Они эффективны, когда необходимо прояснить какую-либо конкретную деталь.
Обобщение - прием, когда врач пересказывает вкратце то, что было уже озвучено. Врач-педиатр реализует несколько ролей - не только врача, но и психолога, семейного консультанта, отчасти и воспитателя. Такая работа требует от врача терпения, гибкости и управления своими эмоциями.
Возрастная периодизация в педиатрии
"Каждое человеческое существо, не достигшее возраста 18 лет, считается ребенком и имеет право на имя", - так записано в Конвенции о правах ребенка (1959). Детство составляет не менее 20% физиологической длительности жизни. Минимальные временные промежутки, за которые в растущем организме происходят значимые качественные изменения, называются возрастными интервалами. Они используются в профилактическом наблюдении или мониторинге состояния детей (табл. 1-4).
Возраст | Единица возраста | |
---|---|---|
До рождения ребенка |
Неделя гестационного, или постконцепционного, возраста плода |
|
После рождения |
||
Первые сутки после рождения |
Час |
|
Первый месяц жизни |
День |
|
Первый год жизни |
Месяц |
|
2-3 гг. жизни |
Квартал (3 мес) |
|
4-6 лет жизни |
Полугодие (6 мес) |
|
7 лет и старше |
Год |
Не менее важен момент рождения (момент пережатия пуповины и начало постнатальной жизни). Действительно, по правилам, принятым ВОЗ и в РФ в настоящее время, ребенком считают каждый продукт зачатия, который родился с массой тела 500 г и выше, т.е. это примерно 22-я нед беременности. Если рассматривать возраст человека как возраст его биологической жизни, начавшейся во внутриутробном периоде, то и отсчет срока этой жизни можно проводить как отсчет родительской яйцеклетки. Такое определение возраста чрезвычайно важно и в акушерстве, и в педиатрии, особенно при выхаживании детей с низкой и экстремально низкой массой тела или недоношенных. В этих случаях говорят о гестационном, или чаще о постконцепционном возрасте. Для прослеживания роста и развития детей, родившихся с малой массой тела, или недоношенных принято суммировать возраст гестационный и хронологический, выражая тот и другой в неделях (пример: ребенок родился на 27-й нед гестации, в настоящее время ему 4 нед, т.е. его постконцепционный возраст равен 31 нед). Этот суммарный возраст и называют постконцепционным, который является одной из форм выражения календарного возраста.
Периоды детства
В процессе онтогенеза человека выделяют ряд периодов (этапов) развития. Самыми наиболее отличающимися являются три: подготовительный этап, внутриутробное и постнатальное развитие (или собственно детство).
Классификация пеиодов
В понятие подготовительного этапа входят: самый отдаленный от зачатия генеалогический период формирования наследственного набора генов у предков родителей, охрана репродуктивного здоровья и здоровья в целом биологических родителей ребенка и предконцепционный период, самый близкий к возникновению беременности.
Внутриутробный этап характеризуется морфогенезом, который воплощает в себе органогенез различных систем организма и проявляется очень резкими и значительными изменениями формы и строения opганов при чрезвычайно интенсивном и дифференцированном росте.
Постнатальный этап , или собственно детство, характеризуется продолжающимся ростом, дифференцировкой и совершенствованием функций отдельных органов и систем организма в целом, их интеграцией и взаимообусловленностью функционального состояния применительно к усложняющейся роли в семье и обществе.
Среди многочисленных классификаций возрастных периодов развития человека в педиатрии наиболее распространенной и проверенной временем и практикой является классификация Н.П. Гундобина (1906); модифицированная А.Ф. Туром (1930) и И.М. Воронцовым (1985).
Дополнительно выделяют интранатальный этап - от времени появления регулярных родовых схваток до момента перевязки (пережатия) пуповины, который длится от 2 до 18 ч.
Подготовительный этап
В подготовительном этапе происходят нарушения гаметогенеза, включающие спорадические или наследственные изменения типа мутаций. Именно на этом этапе могут быть скрыты истоки наследственных аномалий. Их необходимо искать современными молекулярно-генетическими методами исследования в процессе планирования зачатия ребенка. Гаметопатии могут быть причиной половой стерильности, спонтанных абортов, врожденных пороков и наследственных заболеваний.
Статистика течения беременности с отклонениями, осложненных и преждевременных родов, рождения маловесных детей, врожденных аномалий развития и детской смертности свидетельствует о высоком уровне значимости алиментарного фактора и хронических инфекций у женщины, в том числе имеющих место к моменту зачатия. Предконцепционный период - время возможной коррекции перечисленных факторов риска.
Внутриутробный этап
Жизнь ребенка начинает свой отсчет отнюдь не с момента рождения. Внутриутробный этап (от момента зачатия до рождения) продолжается в среднем 270 дней, но на практике расчет обычно ведут на 280 дней (10 лунных месяцев), начиная счет с первого дня последней менструации у женщины. Срочными считаются роды, происходящие на 38-41-й нед беременности, преждевременными - ранее 37-й нед и запоздалыми - при сроке 42 нед и более.
Во внутриутробном периоде выделяют герминальный и период имплантации . Эмбриональный период длится 5-6 нед. Важнейшей его особенностью являются закладка и органогенез почти всех внутренних органов будущего ребенка. Именно поэтому воздействие тератогенных факторов (экзогенных и эндогенных) вызывает эмбриопатии, которые представляют собой наиболее грубые анатомические и диспластические пороки развития.
Срок беременности от 3 до 7 нед принято считать критическим периодом развития. Правильно считать всю беременность критическим периодом развития будущего ребенка.
Неофетальный, или эмбриофетальный, период продолжается 2 нед. В это время формируется плацента, что совпадает с окончанием формирования большинства внутренних органов, кроме центральной нервной (ЦНС) и эндокринной систем. Этот период имеет большое значение, так как правильное формирование плаценты, а следовательно, и плацентарного кровообращения определяет дальнейшую интенсивность роста плода.
Фетальный период длится с 9-й нед до рождения. Он характеризуется тем, что развитие плода обеспечивается гемотрофным питанием. В течение фетального периода целесообразно выделить два подпериода. Ранний фетальный подпериод (9-28 нед) характеризуется интенсивным ростом и тканевой дифференцировкой органов плода. Воздействие неблагоприятных факторов проявляется задержкой роста и дифференцировки органов или дисплазией. Совокупность изменений плода, возникающих в этом периоде, называется ранние фетопатии. После 28 нед беременности начинается поздний фетальный период и длится до начала родов. Поражения плода в этом периоде уже не влияют на процессы формирования органов и дифференцировки тканей, но могут вызвать преждевременное прекращение беременности с рождением маловесного и функционально незрелого ребенка.
Интранатальный этап - собственно процесс родов. В это время возможно возникновение травм центральной и периферической нервной системы, что создает непосредственную угрозу жизни; тяжелые нарушения пуповинного кровообращения или дыхания.
За 10 лунных месяцев происходит превращение оплодотворенной яйцеклетки в сформированный плод, его масса увеличивается в тысячи раз (рис. 1-3). Расчеты показывают, что если бы с такой интенсивностью продолжалось накопление массы тела и после рождения, то масса тела взрослого человека в несколько раз превысила бы массу Земли. За время беременности длина плода увеличивается приблизительно в 5000 раз.

Тератогенные факторы
Тератогенные факторы можно с большой степенью условности разделить на группы.
-
Эндогенные: инфекционные (вирусные), токсические, нутритивно-де-фицитные, сочетания токсических факторов с пищевыми дефицитами.
-
Генетические. К ним относятся мутантные гены, вызывающие пороки развития с доминантным или рецессивным типом наследования.
-
Экзогенные (ионизирующая радиация, которая может вызывать гибель клеток или мутации генов, ряд вирусных инфекций (краснуха, грипп и др.), фармакологические препараты, некоторые промышленные и сельскохозяйственные ядовитые вещества).
-
Смешанные: сочетания эндогенных с генетическими, экзогенных с генетическими, эндогенных с экзогенными.
Факторы риска формирования пороков развития представлены на рис. 1-4.

Внеутробный этап
После перевязки пуповины начинается третий этап - внеутробный, или собственно детство, которое начинается с неонатального периода, или периода новорожденности. Он может быть разделен на ранний и поздний.
Ранний неонатальный период (рис. 1-5, а) - от момента перевязки пуповины до окончания 7-го дня жизни (всего 168 ч). Этот период является самым ответственным для адаптации ребенка к внеутробному существованию. Поздний неонатальный период соответствует 2-4 нед жизни ребенка (рис. 1-5, б и 1-5, в).

Поздний фетальный, интранатальный и ранний неонатальный периоды принято объединять под общим термином перинатальный период (с 28-й нед внутриутробного развития до 7-го дня жизни). Важнейшей характеристикой этого этапа являются интенсивное развитие анализаторов, прежде всего зрительного и слухового, начало развития координации движений, образование условных рефлексов, возникновение эмоционального, зрительного и тактильного контакта с матерью.
Грудной возраст. После периода новорожденности наступает грудной возраст (рис. 1-6), который длится от 29-го дня жизни до конца первого года. Само название подчеркивает, что в этот период контакт матери с ребенком наиболее тесен. Мать кормит своего ребенка грудью.
Основные процессы адаптации к внеутробной жизни уже завершены, механизм грудного вскармливания достаточно сформирован и происходит очень интенсивное физическое и нервно-психическое развитие ребенка. В течение всего грудного возраста длина тела ребенка увеличивается на 50%, а масса тела - втрое. Такой темп роста обеспечивается высоким обменом веществ с преобладанием анаболических процессов. В этот период возникает и целый ряд проблем по обеспечению оптимального развития и предупреждению заболеваний ребенка. Это, прежде всего, проблема рационального вскармливания. Неадекватность питания в этом возрасте может быть причиной задержки ФР и нервно-психического развития (НПР), рахита, же-лезодефицитной анемии и др. Кроме того, повышенной проницаемостью слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) объясняется легкое проникновение в кровь пищевых аллергенов. Анатомо-физиологические особенности органов дыхания (узость дыхательных путей, незрелость ацину-сов и др.) в этом возрасте часто способствуют возникновению бронхиолитов и пневмоний, течение которых отличается особой тяжестью. В то же время отсутствие контакта с другими детьми объясняет относительно редкую заболеваемость капельными и вирусными детскими инфекциями.
Для предупреждения заболеваний имеют значение индивидуальное домашнее воспитание детей этого возраста и разностороннее использование средств и методов закаливания, к которым относятся массаж, гимнастика и водные процедуры.

Преддошкольный период (см. рис. 1-7) характеризуется некоторым снижением темпов ФР детей, большей степенью зрелости основных физиологических систем. Мышечная масса в этот период интенсивно увеличивается. К концу второго года завершается прорезывание молочных зубов. Идет интенсивное формирование лимфоидной ткани носоглотки (миндалин, аденоидов) с часто возникающей гиперплазией. Возникает типичный морфологический тип - маленького ребенка со свойственной ему картиной пропорций тела, круглым цилиндрическим туловищем и конечностями, округлыми очертаниями лица и неглубоким его рельефом (см. рис. 1-7). Двигательные возможности расширяются крайне стремительно - от ходьбы до бега, лазания и прыжков. Двигательная активность огромная, а контроль адекватности движений и поступков минимальный. Именно поэтому резко возрастает опасность травматизации. В познании окружающего мира участвуют всевозможные анализаторы, в том числе и рецепторный аппарат полости рта (мелкие предметы берут в рот), поэтому высока частота аспирации инородных тел и случайных отравлений. Из заболеваний чаще всего наблюдаются острые респираторные вирусные инфекции, что объясняется значительным расширением контакта с другими детьми на фоне незавершенного формирования иммунитета. Особенностью этого же периода является формирование большей части аллергических болезней, в том числе бронхиальной астмы.

Дети первых 3 лет жизни относятся к периоду раннего детства.
Дошкольный период (рис. 1-8) начинается после 3 лет и длится до начала школьного обучения (как правило, до 7 лет). Для этого этапа характерен интенсивный линейный рост. Нарастание массы тела несколько замедляется, отчетливо увеличивается длина конечностей, углубляется рельеф лица. Постепенно выпадают молочные зубы, и начинается рост постоянных зубов. Происходит дифференцировка строения различных внутренних органов. Иммунная защита уже достигает известной зрелости.

К 5 годам интенсивно развивается интеллект, значительно усложняется игровая деятельность. Начинают проявляться половые различия в поведении мальчиков и девочек, активно формируются индивидуальные интересы и увлечения. Возникают сложные взаимоотношения с разными детьми и взрослыми, формируется самолюбие. Дошкольный возраст - период обучения навыкам трудовой деятельности, осуществляемой через игру. Воспитание постепенно становится главным элементом ухода за детьми.
Из заболеваний на первом месте по частоте стоят инфекционные болезни, что объясняется широким кругом контактов детей, а также болезни органов дыхания.
В младшем школьном возрасте (7-11 лет; рис. 1-9) происходит смена молочных зубов на постоянные. Появляется четкий половой диморфизм ФР. Имеются различия между мальчиками и девочками как по типу роста и созревания, так и по формированию телосложения, свойственного определенному полу. Быстро развиваются сложнейшие координационные движения мелких мышц, благодаря чему возможно письмо.

Обучение в школе дисциплинирует детей, стимулирует их самостоятельность и волевые качества, расширяет круг интересов. Дети начинают жить интересами коллектива. Вместе с тем ребенок теперь гораздо меньше времени проводит на воздухе, часто нарушается режим питания, возрастают нагрузки на нервную систему и психику. В этом возрасте количество обращений за врачебной помощью минимально, но в результате специальных врачебных осмотров выявляются дети с изменениями зрения, нарушениями осанки, кариесом зубов. Остается высокой частота инфекционных заболеваний, а также желудочно-кишечных, сердечных и аллергических болезней. Существенно увеличивается количество детей с избыточной массой тела (тучностью и ожирением).
Старший школьный возраст (с 12 до 18 лет) иногда называют отрочеством. Он характеризуется резким изменением функции эндокринных желез. Возникает препубертатный ростовой скачок со свойственной ему некоторой дисгармоничностью и развитием черт, характерных для пола. Это самый трудный период психологического развития, формирования воли, сознательности, гражданственности, нравственности. Нередко это драматичный пересмотр всей системы жизненных ценностей, отношения к себе, к родителям, сверстникам и обществу в целом. Здесь и крайние суждения, и занятия экстремальными видами спорта (рис. 1-10), стремление к самоутверждению и конфликтам. Здоровье старших школьников также ставит перед врачами определенные проблемы. Для этого возраста характерны нарушения ФР и полового развития, неустойчивость вегетативной регуляции с возникновением иногда тяжело переносимых расстройств сосудистого тонуса. У девушек может нарушаться и терморегуляция. Широко распространены расстройства питания (ожирение) и заболевания ЖКТ (гастриты, дуодениты, язвенная болезнь).

ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Знание периодов развития детей и подростков позволяет предупредить функциональные отклонения и заболевания. Развивающийся эмбрион и плод очень чувствительны к тератогенным факторам, которые могут вызвать гибель (аборт, мертворождение) или пороки развития - от тяжелых, несовместимых с жизнью, до легких аномалий, а также функциональные нарушения, проявляющиеся либо сразу после рождения, или в дальнейшем, спустя годы и десятилетия. Детский организм отличается высокими темпами роста, обеспечивающийся высоким обменом веществ с преобладанием анаболических процессов, что требует выделения отдельной специальности врача-педиатра.
ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ
Правильные ответы: 1 - а, д; 2 - а; 3 - г, д; 4 - б; 5 - б; 6 - б; 7 - а, б, д; 8 - а, б; 9 - а, б; 10 - а, г, д.
ЛИТЕРАТУРА ДЛЯ ДОПОЛНИТЕЛЬНОГО ЧТЕНИЯ
Глава 2. АНАМНЕЗ И ОБСЛЕДОВАНИЕ
Сбор анамнеза
Составные части анамнеза:
Паспортные данные
Паспортные данные истории болезни несут первичную информацию о пациенте для доктора: имя и возраст ребенка, наличие родителей или опекуна, детское учреждение, которое посещает ребенок, для выявления возможных контактов с инфекционными больными.
Домашний адрес дает определенную информацию об эпидемическом окружении ребенка (санитарное состояние района: неудовлетворительные условия водоснабжения и канализации и т.п.).
Указанные на титульном листе истории болезни диагноз направившего учреждения, длительность заболевания (экстренность госпитализации) позволят врачу построить беседу с пациентом, акцентировать внимание на некоторых конкретных вопросах.
Жалобы
Жалобы (субъективные симптомы) - один из важных разделов для выявления конкретной патологии и сложная задача в общении с пациентом в силу его возрастных особенностей или состояния его сознания. Родители только констатируют факт появления тех или иных симптомов. Другой сложностью является то, что дети подросткового возраста могут сильно преувеличивать (агравировать) свои страдания, могут преуменьшать их (дезагравировать) или говорить заведомо неправду (симулировать).
При проведении расспроса необходимо использовать понятные как для родителей, так и для детей термины, лексические обороты. Не стоит строить вопрос так, чтобы в нем звучал сразу и ответ. С ребенком нужно разговаривать на понятном ему языке, но не "сюсюкая".
Анамнез заболевания
Выяснение и описание анамнеза заболевания имеет ряд особенностей при остром или хроническом патологическом процессе, при врожденных или наследственных заболеваниях.
Часто пациент или его родители связывают начало заболевания с длительностью конкретного обострения хронической патологии, поэтому иногда возникают неправильные выводы о течении заболевания. В связи с этим целесообразно знакомиться с имеющейся медицинской документацией (амбулаторной картой, выпиской из истории болезни, результатами проведенных обследований). Важно узнать о ранее проведенной терапии ребенка, ее эффективности, длительности применения препаратов, улучшении или ухудшении основных клинических симптомов болезни (температура тела, болевой синдром, сыпь, характер физиологических отправлений и т.д.), причине направления пациента в стационар педиатром или врачом скорой медицинской помощи.
После сбора анамнеза заболевания целесообразно высказать предположение о том, какой орган или система органов поражены у ребенка, каково течение болезни (острое или хроническое).
Анамнез жизни
Акушерский (биологический) анамнез позволяет обнаружить ряд факторов, влияющих на развитие и течение как настоящего заболевания, так и на риски появления осложнений при его лечении.
Акушерский анамнез включает:
Антенатальный период. Необходимо уточнить, от какой по счету беременности и родов ребенок. Если беременность не первая, то оценивается течение предыдущих беременностей. Так, спонтанные выкидыши у матери или угроза прерывания беременности могут свидетельствовать о генетической патологии или внутриутробной инфекции, способных привести к появлению аномалий, пороков развития органов.
Обращают внимание на экстрагенитальную патологию матери, наличие гестоза, анемии, инфекционные заболевания, хирургические вмешательства во время беременности. У родителей уточняются профессиональные вредности, группа крови и отрицательная резус-принадлежность матери с нарастанием титра антител, посещение школы матерей по психопрофилактике родов.
Оценка интранатального периода включает характер течения родов (длительный безводный период, стремительные роды), пособие в родах, оперативное родоразрешение.
Для неонатального периода важна информация по массе и длине тела при рождении, оценке по шкале Апгар, крику ребенка, диагнозу при рождении и выписке из родильного дома, сроку прикладывания к груди и характеру лактации у матери, переводу на искусственное вскармливание.
Необходимо уточнить сроки вакцинации против туберкулеза и гепатита В, время отпадения остатка пуповины, наличие пограничных состояний, родовой травмы, асфиксии, недоношенности, гемолитической болезни новорожденного, острые инфекционные и неинфекционные заболевания, состояние ребенка и матери при выписке из родильного дома.
В постнатальном периоде развития ребенка повторные острые инфекционные заболевания, наличие рахита, анемии, гипоили паратрофии, аномалии конституции могут послужить причиной тяжелого течения заболеваний в последующем возрасте.
Если факторы риска отсутствуют во всех периодах развития ребенка, то аку-шерско-биологический анамнез считается неотягощенным.
При сборе анамнеза жизни ребенка важна информация о его развитии по следующим параметрам: когда держит голову, сидит, стоит, ходит, говорит, сроки прорезывания зубов и характер вскармливания на первом году жизни (естественное, смешанное, искусственное), докорм, прикорм (характеристика прикорма по месяцам), применение витамина D (с лечебной или профилактической целью).
Сведения о профилактических прививках. Нужно уточнить, вакцинирован ли ребенок в срок или были медицинские отводы (указать их причины). Данные о проведенной вакцинации (профилактических прививках) позволят лечащему врачу сформировать мнение о состоянии здоровья ребенка (медицинские отводы, поствакцинальные реакции и осложнения), своевременно принять решение о противоэпидемических мероприятиях в случае возникновения вспышек инфекционных заболеваний. По результатам пробы Манту или диаскин-теста - судить об инфицированности микобактериями туберкулеза, напряженности противотуберкулезного иммунитета и диагностики туберкулеза.
Перенесенные заболевания. Следует выяснить, какие заболевания и хирургические вмешательства (возраст, лечение в стационаре) перенес ребенок. Полученная в разделе "Перенесенные заболевания" информация создаст общую картину реактивности организма и состояния иммунитета у ребенка.
Факт оперативного лечения и трансфузионный анамнез могут свидетельствовать о возможном инфицировании возбудителями гепатитов B или C, цитомегаловирусной инфекции, вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ), сифилиса.
Аллергологический анамнез имеет значение при оценке генеза болезни и выборе лекарственного препарата, прогнозировании возможных осложнений или нежелательных реакций лекарств, назначении индивидуальной элиминационной диеты, режима. Следует уточнить, какие проявления аллергии есть у ребенка и с какого возраста; имеются ли экссудативный диатез, атопический дерматит, бронхиальная астма, крапивница, поллиноз, пищевая аллергия. Отмечались ли реакции на вакцинацию, лекарства, пищевые продукты, переливания крови, плазмы.
Семейный анамнез и анализ наследственности. Семейный анамнез расширяет представление о ребенке и его семье. Основной вывод, который может сделать врач после выяснения семейного анамнеза: имеет настоящее заболевание у ребенка наследственный характер или нет, возможно ли прогрессирование заболевания с развитием других его проявлений. Составление генеалогического древа является наглядным представлением о возможных заболеваниях наследственного происхождения.
-
Сведения о сибсах пробанда (родные братья и сестры), возраст (указать с учетом последовательности беременностей у матери и их исходов), состояние здоровья.
-
Сведения о сибсах матери, родителях и потомстве (сбор сведений по тому же плану).
-
Сведения об отце и его родственниках в последовательности: сибсы, родители, сибсы родителей и их потомство.
-
Если возможно, собирают сведения о прабабушках и прадедушках. Поколения обозначаются римскими цифрами, начиная с верхнего. В каждом поколении слева направо арабскими цифрами нумеруются все члены поколений.
При употреблении различных символов для обозначения определенных признаков к родословной обязательно прилагается описание обозначений (легенда; рис. 2-1).

После составления родословной анализ генеалогического анамнеза проводится в трех основных направлениях:
Социальный анамнез составляют следующие данные:
Информация о профессии и трудовой деятельности родителей косвенно свидетельствует об отношении родителей к заболеванию своего ребенка, возможности приобретать лекарственные препараты и проводить реабилитационные мероприятия после выписки из стационара. Профессиональные вредности могут быть фактором, влияющим на состояние здоровья родителей, особенно матери в периоде беременности, и способствуют формированию врожденной патологии у ребенка.
Эпидемиологический анамнез является заключительным в анамнезе жизни, который позволит составить картину о факторах риска болезни ребенка.
Характеристика условий проживания семьи расширяет информацию о возможных причинах болезни ребенка.
Характеристика продуктов питания, условий их приобретения и хранения свидетельствует о риске развития кишечных инфекций, позволяет определить возможный источник инфицирования.
Определение факта пребывания в другом регионе, за границей, конкретного контакта с инфекционным больным помогает врачу при выборе места лечения ребенка (стационар, на дому), уточнении сроков нахождения в стационаре (период безопасности), составлении плана реабилитации и проведении мероприятий в очаге.
После уточнения анамнеза жизни необходимо сделать общее заключение по анамнезу, указав предполагаемую патологию органа или системы органов, характер (наследственная, врожденная, приобретенная), особенности течения (острое, хроническое) и факторы, которые могли способствовать развитию заболевания у ребенка.
Обследование ребенка
Перед началом осмотра ребенка необходимо вступить с ним в контакт, насколько это позволяет его состояние в этот момент (см. гл. 1).
С детьми раннего возраста необходимо быть уверенными, но деликатными, не спрашивать у них разрешения на обследование, потому что они, как правило, могут сказать "нет"; при необходимости можно отвлечь игрушкой (рис. 2-2).
Руки врача должны быть чистыми (вымытыми перед осмотром каждого ребенка), теплыми, с коротко подстриженными ногтями; внешний вид - аккуратным (чистый халат, волосы убраны под шапочку), с корректным употреблением косметики. Врач должен иметь ровное, спокойное настроение, быть исключительно терпеливым и выдержанным, не выражать раздражения по отношению к родственникам ребенка.
Во время осмотра ребенка необходимо соблюдение следующих условий:


-
все манипуляции, причиняющие неприятные ощущения ребенку: осмотр ротоглотки (рис. 2-3), ушей, болезненной области, проводить в конце;
-
ребенка можно раздеть полностью или частями (верхнюю часть, руки, а затем нижнюю часть туловища и ноги) с учетом окружающей температуры воздуха, которая должна быть от 20 до 22 °С; детей школьного возраста (особенно девочек в период полового созревания) лучше раздевать постепенно по мере исследования, проявляя тактичность;
-
обследование ребенка следует проводить в условиях достаточно яркого освещения (лучше дневного), повернув его лицом к источнику света.
Выявленный по данным расспроса факт вовлечения в патологический процесс конкретного органа или системы позволяет акцентировать на них внимание, но не освобождает врача от обязательного исследования всех систем организма.
Общий осмотр
Общий осмотр включает несколько характеристик:
-
оценку общего состояния и самочувствия ребенка (см. далее гл. 2);
-
-
активное - положение, при котором он принимает непринужденную позу, легко меняет свое положение, совершает активные движения;
-
пассивное - положение неактивное, без посторонней помощи ребенок с трудом меняет свое положение;
-
вынужденное - наличие своеобразной позы, облегчающей его состояние (например, поза "легавой собаки" у ребенка с менингитом);
-
-
наличие видимых врожденных (стигмы дисэмбриогенеза) и приобретенных дефектов.
Дальнейшее объективное обследование проводят методически и строго последовательно по системам (см. соответствующие главы), выявляя имеющиеся симптомы и завершая этот процесс заключением.
Этапы обследования ребенка
Кратко схему истории болезни можно свести к следующему:
Выделяют несколько форм медицинской записи:
-
составление плана обследования: лабораторные анализы, инструментальные методы, консультации специалистов (рис. 2-4).

Оформление истории болезни выполняется в соответствии с данными, изложенными в учебнике в разделах по органам и системам. При этом обращают внимание на заполнение первичного осмотра пациента врачом, в котором подробно излагают жалобы, анамнез заболевания и жизни, полное объективное обследование с оценкой состояния, физического, нервно-психического развития ребенка, с выделением симптомов, синдромов, оформлением син-дромального диагноза, плана проведения лабораторно-инструментальных методов обследования, диеты с определением меню и суточной потребности в пищевых ингредиентах и калориях.
Состояние и самочувствие
Общий осмотр ребенка начинается с характеристики общего состояния, а также оценки сознания и самочувствия. Оценкой состояния ребенка определяются объем и очередность лечебных мероприятий, необходимость дополнительных лабораторно-инструментальных исследований.
Общее состояние
Общее состояние - объективное заключение врача, основанное на данных анамнеза, объективного и дополнительного исследования.
Различают три степени тяжести общего состояния: удовлетворительное, средней тяжести, тяжелое. У детей, поступающих в реанимационное отделение, определяют крайне тяжелое состояние.
Об удовлетворительном состоянии говорят тогда, когда не выявляются значимые жалобы больного и симптомы, свидетельствующие о состоянии декомпенсации жизненно важных функций, и не нарушено качество жизни. Состояние средней тяжести характеризуется наличием значимых жалоб, умеренной интоксикации и субкомпенсации по функции жизненно важных органов. При тяжелом состоянии жалобы резко выражены, могут наблюдаться потеря сознания, ограничение подвижности, выраженные интоксикация и декомпенсация основных физиологических систем организма. Крайне тяжелое состояние характеризуется усугублением этих явлений и проявлением признаков, угрожающих жизни ребенка.
Для оценки общего состояния используют два критерия: степень выраженности синдрома интоксикации и функциональных нарушений той или иной системы. При остро возникших заболеваниях интоксикация является доминирующим признаком оценки тяжести состояния, при длительно текущих заболеваниях на первое место выступают степень функциональных нарушений той или иной системы, признаки сердечно-сосудистой, дыхательной, почечной, печеночной недостаточности. При патологии кроветворной системы большую значимость в установлении степени тяжести имеют дополнительные исследования - полный анализ крови, миелограмма и др.; при патологии почек - анализ мочи, функциональные пробы.
Для оценки состояния новорожденных применяется шкала Апгар (на 1-й и 5-й мин жизни), которая складывается из суммы цифровых показателей пяти признаков (табл. 2-1). Максимальная оценка по каждому признаку составляет два балла.
Состояние новорожденного:
Шкала Сильвермана применяется для недоношенных детей, шкала Даун-са - для доношенных.
Признак |
Оценка в баллах |
||
---|---|---|---|
0 |
1 |
2 |
|
Вид, окраска кожи (appearance) |
Общий цианоз или бледность |
Туловище розовое, конечности цианотичные |
Розовая |
Сердцебиение (рulse) |
Отсутствует |
Менее 100 уд./мин |
Более 100 уд./мин |
Рефлекторная возбудимость, гримаса (grimase) |
Отсутствует |
Гримаса боли, движения мышц лица |
Крик, движения |
Мышечный тонус (activity) |
Отсутствует |
Некоторое сгибание (флексия) конечностей |
Хороший тонус |
Дыхание (respiration) |
Отсутствует |
Слабый крик, редкие неритмичные дыхательные движения |
Громкий крик, регулярное дыхание |
Примечание. Первые буквы английских обозначений при сложении дают слово APGAR.
Самочувствие
Параллельно с оценкой общего состояния отмечается самочувствие ребенка, которое может быть хорошим, удовлетворительным и неудовлетворительным; оно зависит от настроения ребенка и является его субъективным ощущением. Настроение может быть ровное, спокойное, приподнятое, возбужденное, неустойчивое. Необходимо отметить реакцию ребенка на окружающих, его интерес к игрушкам.
Состояние и самочувствие могут не совпадать по характеристикам.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Анализируя анамнез и результаты объективного обследования, необходимо:
-
обобщить ключевые проблемы (физические, эмоциональные, социальные и семейные, если они имеют значение) и высказать суждение о предполагаемом синдромальном диагнозе;
-
оценить степень тяжести общего состояния, самочувствия и определить очередность проводимых мероприятий;
-
составить краткосрочный и долгосрочный планы ведения ребенка с учетом предварительного диагноза;
-
объяснить свои выводы родителям и ребенку, если он достаточно взрослый (в клинической истории болезни).
ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ
Выберите один правильный ответ.
Правильные ответы: 1 - в; 2 - б; 3 - а; 4 - б; 5 - а; 6 - в.
ЛИТЕРАТУРА ДЛЯ ДОПОЛНИТЕЛЬНОГО ЧТЕНИЯ
Глава 3. ФИЗИЧЕСКОЕ РАЗВИТИЕ
Физическое развитие - совокупность морфологических и функциональных признаков, характеризующих процессы созревания и развития, обусловленных наследственными факторами и условиями внешней среды. В клинической педиатрии ФР трактуется как динамический процесс роста (увеличение длины, массы тела, развитие отдельных частей тела и др.), биологического созревания ребенка в том или ином периоде детства.
Выделяют 4 группы критериев ФР.
-
Морфологические (антропометрические): длина и масса тела, окружности головы, грудной клетки, плеча, бедра, голени.
-
Функциональные (физиометрические): жизненная емкость легких, кистевая и становая сила, физическая работоспособность и т.п.
-
Соматоскопические: форма позвоночника, степень жироотложения, развитие мускулатуры, осанка, форма ног, стоп и т.д.
-
Биологические: зубная формула, пропорции тела, линейный рост, развитие вторичных половых признаков.
Биологические критерии ФР определяют биологический возраст, который подразумевает фактически достигнутый ребенком уровень развития морфологических структур и связанных с ним функциональных проявлений жизнедеятельности организма, характерных для данного хронологического возраста.
Факторы, определяющие физическое развитие
Факторы, определяющие ФР детей и его темпы, можно условно разделить на эндогенные, экзогенные и неклассифицированные.
Эндогенные факторы
Определено более 100 генов, регулирующих скорость и предел роста человека. Влияние наследственности сказывается на росте после 2 лет жизни. Корреляция между ростом родителей и детей наиболее четко прослеживается в возрасте ребенка с 2 до 9 и с 13 до 18 лет.
Факторами, регулирующими и определяющими рост плода, являются маточный кровоток и плацентарная перфузия. В постнатальном периоде гормонами, способствующими росту, являются соматотропный гормон роста (СТГ) гормоны щитовидной железы и инсулин (табл. 3-1). Гормон роста стимулирует хондрогенез, а тиреоидные гормоны влияют на остеогенез.
Плод | 1-й год жизни | С 3 до 11 лет | С 6 до 7 лет | Период полового созревания |
---|---|---|---|---|
Пролактин, тироксин, тканевые гормоны |
Тканевые гормоны роста, тироксин (Т4 ), инсулин, факторы тимуса |
СТГ, инсулино-подобные факторы роста (соматомедины) |
Андрогены надпочечников |
Тироксин (Т4 ), половые стероиды (у мальчиков - тестостерон, у девочек - эстрадиол) |
Наибольший ростовой эффект тироксина (Т4 ) определяется в первые 5 лет жизни, а затем в препубертатном и пубертатном периодах. Андроге-ны действуют преимущественно также в этих периодах, усиливая развитие мышечной ткани, энхондральное окостенение и хондропластический рост кости. После пубертатного ускорения роста андрогены влияют на закрытие эпифизарных зон роста и способствуют его прекращению.
Экзогенные факторы
Среди множества факторов, влияющих на скорость роста, наиболее важно питание (рис. 3-1). Качественный и количественный дисбаланс питания приводит к недостаточности незаменимых аминокислот, витаминов, минеральных компонентов, способствует задержке развития детей. Дефицит некоторых пищевых компонентов нарушает процессы роста, например, к ним относятся витамин A, Zn, I. Калорийное питание стимулирует рост при малом участии СТГ. Это явление получило название алиментарной акселерации.

Почти в 2 раза увеличился процент школьников с дефицитом и избытком массы тела, а также процент детей, преимущественно девочек, отстающих по биологическому возрасту от календарного.
Двигательная активность - важнейший стимулятор роста, особенно необходим для полноценного формирования структур скелета и гистологической дифференцировки костей.
Важным моментом для роста ребенка выступает качество и продолжительность сна (не менее 8 ч). Во сне происходят все основные метаболические и клеточные перестройки в тканях, ребенок растет.
Эмоциональное состояние отражается на реализации программы роста детей. Психическая напряженность, депрессия, травма приводят к активации симпато-адреналовой системы, приводящей к блокировке процессов роста и их развития.
Частые острые и хронические заболевания нарушают анаболические процессы в организме, что также вызывает задержку роста.
Доказано влияние климато-географических условий (сезонность, жаркий климат, проживание в условиях высокогорья и т.д.) на процессы роста.
Менее изучены так называемые неклассифицированные факторы, влияющие на рост ребенка. К ним относятся порядковый номер беременности и родов, возраст родителей, масса плода, сезон рождения ребенка и др.
Акселерация
Термин "акселерация" (ускоренное развитие) введен в 1935 г. немецким специалистом по школьной гигиене Р. Кохом. Было замечено, что дети рождались с большими длиной и массой тела: к концу первого года жизни длина тела детей была больше на 4-5 см и масса тела - 1-2 кг (в отличие от сверстников). Подростки были выше своих сверстников на 10-15 см.
Причины акселерации не совсем ясны. Во множестве теорий объясняются эти процессы физико-химическими воздействиями (солнечная радиация, удлинение светового дня, влияние магнитного поля, увеличение СО2 в воздухе); улучшением условий жизни, питания и медицинского обслуживания; увеличением количества детей на искусственном вскармливании с завышением доли белка. В генетической теории указывается влияние постоянного смешивания населения, наличие гетеролокальных браков и социальных условий (в развитых странах процессы акселерации идут более интенсивно).
Среди детей-акселератов выделяют две подгруппы. При гармоничной акселерации происходит параллельное ускорение роста и биологического созревания. В итоге - более раннее завершение детства. При дисгармоничной акселерации отмечается увеличение одного из физических показателей роста или полового созревания.
Ретардация
Ретардация - замедление темпов роста и развития организма. Впервые описал немецкий ученый Й. Рихтер (1986) и назвал деселерацией. Затем данные изменения были описаны в большинстве стран Европы.
Причины ретардации также до конца не изучены. Снижение скорости роста и развития можно интерпретировать как возврат к историческим, биологически обоснованным размерам.
Одна из главных причин - снижение физической активности. Прыжки, бег, спортивные игры способствуют раздражению зон роста костей, что приводит к увеличению длины тела. В настоящее время основное времяпрепровождение детей и подростков - пребывание за компьютером и отсутствие подвижных игр. К ретардации ведут курение, алкоголизм и наркомания родителей, приводящие к рождению детей с задержкой внутриутробного развития (ЗВУР). Однако если раньше говорили только о вредных привычках родителей, то в настоящее время к ним прибавились вредные привычки детей. Это еще более усиливает ретардацию. Вот почему необходима большая работа педиатров и врачей других специальностей по пропаганде здорового образа жизни.
Секулярный тренд
Периоды акселерации и ретардации могут сменять друг друга, что носит название - секулярный тренд (от лат. secular trend - вековая тенденция). Общепризнанными считаются следующие проявления секулярного тренда:
-
Отдельные проявления децелерации с конца 80-х гг. прошлого века до начала 2000-х гг. (рис. 3-2).

-
Снижение темпов биологического созревания, прироста основных сома-тометрических показателей, смещение второго ростового скачка на более старший возраст, отсроченный старт формирования вторичных половых признаков, "грациализация" (уменьшение широтных и обхватных размеров тела, сагиттальных и поперечных размеров грудной клетки и таза) детей.
Оценка физического развития
Методика антропометрических измерений
Длину тела детей до года измеряют специальным горизонтальным ростомером в виде доски длиной 80 см и шириной 40 см. На одной стороне доски нанесена сантиметровая шкала, у ее начала имеется неподвижная, а в конце шкалы - подвижная поперечная планка, легко передвигающаяся по шкале. Ребенка укладывают на спину таким образом, чтобы голова плотно прикасалась к поперечной неподвижной планке ростомера. Голову устанавливают в положении, при котором нижний край глазницы и верхний край козелка уха находятся в одной вертикальной плоскости. Помощник или мать плотно фиксируют голову. Ноги должны быть выпрямлены легким надавливанием правой руки на колени ребенка; левой рукой подвижную планку ростомера подводят плотно к пяткам, сгибая их до прямого угла. Расстояние между подвижной и неподвижной планкой будет соответствовать росту ребенка (рис. 3-3).

Измерение длины тела (роста) после года проводят в положении стоя на вертикальном ростомере (стадиометре), на стойке которого нанесены две шкалы делений в сантиметрах: одна (справа) - для определения роста стоя, другая (слева) - сидя. По ней скользит планшетка длиной 20 см. На уровне 40 см от пола к вертикальной доске прикреплена откидная скамейка для измерений роста сидя. Ребенок становится на площадку ростомера спиной к вертикальной стойке в естественном выпрямленном положении, касаясь вертикальной стойки пятками, ягодицами, межлопаточной областью и затылком, руки опущены вдоль тела, пятки вместе, носки врозь. Голова устанавливается в положении, при котором нижний край глазницы и верхний край козелка уха находятся в одной горизонтальной плоскости. Подвижная планка прикладывается к голове без надавливания (рис. 3-4).

Определение массы тела детей с момента рождения до 3 лет проводится на электронных отка-либрованных весах с максимально допустимой нагрузкой до 15 кг (рис. 3-5). Порядок работы при взвешивании ребенка определяется техническими характеристиками электронных весов. Весы должны устанавливаться на горизонтальную устойчивую и достаточных размеров поверхность. При снятии ребенка с весов, из показателя массы тела необходимо вычесть вес пеленки.

Массу тела после 3 лет определяют на электронных напольных весах. Во время взвешивания раздетый до трусиков и носков ребенок должен встать неподвижно на середину площадки весов (рис. 3-6). Взвешивание следует проводить утром натощак и желательно после мочеиспускания и дефекации.

Измерение окружностей проводят с помощью сантиметровой ленты. Окружность головы измеряют наложением ленты, проводя ее сзади по затылочным буграм, а спереди - по надбровным дугам (рис. 3-7).

Окружность груди: измерительную ленту накладывают сзади под нижними углами лопаток, а спереди - на уровне сосков (рис. 3-8).
Формулы физического развития
В табл. 3-2 приведены эмпирические формулы для расчета показателей ФР плода.

Определяемый признак | Способ расчета |
---|---|
Длина тела |
n + 10 (см), где n - срок гестации в неделях |
Масса тела |
В 30 нед гестации масса тела плода составляет 1300 г На каждую недостающую неделю вычитают 100 г На каждую последующую неделю прибавляют 200 г |
Масса тела по длине тела |
Плод с длиной тела 40 см имеет массу 1300 г На каждый дополнительный 1 см длины тела масса увеличивается на 200 г На каждый недостающий 1 см длины тела масса уменьшается на 100 г |
Окружность груди |
n × 7 (см), где n - срок гестации в неделях |
Окружность головы |
В 34 нед гестации окружность головы плода составляет 32 см На каждую недостающую неделю гестации вычитают по 1 см На каждую последующую неделю прибавляют 0,5 см |
Рост или длина тела
Рост или длина тела имеет особое значение как показатель зрелости организма. У доношенного новорожденного рост составляет 46-56 см. На первом году жизни длину рассчитывают исходя из ежемесячных изменений. В первые 3 мес жизни она увеличивается примерно на 3 см ежемесячно, во II квартале - на 2,5 см/мес, в III - на 1,5-2 см/мес и в IV - на 1 см/мес. Общая прибавка длины тела за первый год составляет 25 см. После года скорость роста начинает замедляться. В течение второго и третьего года прибавки составляют соответственно по 12-13 см и 7-8 см, а затем становятся относительно равномерными.
Ориентировочный расчет роста у детей старше года можно проводить, зная следующие прибавки. В возрасте от года до 4 лет ежегодная прибавка составляет 8 см. В 4 года рост ребенка приблизительно равен 100 см ("метро-вичок"). С 4 до 8 лет ежегодная прибавка - 5-6 см. Рост ребенка в 8 лет равен 130 см. После 8 лет ежегодная прибавка - 5 см (табл. 3-3).
Длина тела (рост), см | Иллюстрация |
---|---|
До 4 лет: Р = 100 см - 8 см × (4 года - n ) |
|
После 4 лет: Р = 100 см + 6 см × (n - 4 года) |
|
После 8 лет: Р = 130 см + 5 см × (n - 8 лет), где n - число лет |
Таким образом, рост ребенка удваивается к 4 годам и утраивается к 12 годам по сравнению с длиной тела при рождении. В динамике выделяют несколько фаз. В возрасте от 4 до 5,5 лет у мальчиков и после 6 лет у девочек возникает первое ускорение роста. С 11-12 лет у мальчиков и с 9-10 лет у девочек начинается второе ускорение роста, в среднем по 8-10 см и более в год (см. табл. 3-2). Прекращение роста в длину происходит у юношей в 18-19 лет, у девушек в 16-17 лет.
Рост (длина тела) - ведущий, наиболее стабильный из всех критериев ФР, является суммарным показателем, характеризующим состояние пластических процессов в организме; на него надо ориентироваться в первую очередь при оценке ФР. Закономерности, характеризующие изменение роста, представлены в табл. 3-4.
Масса тела
Масса тела отражает развитие костно-мышечного аппарата, внутренних органов, жировой клетчатки; является довольно лабильным показателем, - изменяется под влиянием различных причин.
Масса тела доношенного новорожденного в среднем колеблется от 2600 до 4200 г.
Сразу после рождения масса тела ребенка несколько уменьшается - происходит так называемая физиологическая (транзиторная) убыль массы тела.
Максимальная потеря отмечается к 3-му дню жизни и составляет 5-8% от массы при рождении. Ее восстановление происходит к 7-10-му дню жизни. Эти изменения массы тела отмечаются практически у всех и обусловлены механизмами естественной адаптации ребенка, преобладанием ката-болических процессов обмена веществ в первые дни жизни. Потеря массы может быть связана со следующими причинами:
Закономерность | Характеристика |
---|---|
Уменьшение скорости роста с возрастом |
Внутриутробный период: до 8 нед - морфогенез и дифференцировка органов и систем; 8-25 нед - наибольшая интенсивность клеточного деления |
Постнатальный период: за первый год - 25 см; за второй - 12-13 см; за третий год - 7-8 см |
|
Неравномерность изменений скорости роста* |
Период первой "полноты" (первого "округления") (2-4 года). Период первого "вытяжения" (5-7 лет). Период второй "полноты" (второго "округления") (8-10 лет). Период второго "вытяжения" (11-15 лет). Период очень замедленного роста (с 15 до 18-20 лет) |
Краниокаудальный градиент роста |
Изменение пропорций тела с возрастом |
Половая специфичность темпов роста |
Мальчики имеют более высокие показатели конечного роста |
Девочки имеют более быстрые темпы биологического развития; на 1-2 года раньше вступают в период пубертатного вытяжения |
*по Штратцу (Stratz, 1903).
После восстановления масса тела увеличивается и скорость ее нарастания тем выше, чем меньше была при рождении. Средняя ежемесячная прибавка массы в течение первого полугодия составляет 800 г, а во втором полугодии - 400 г в мес. В год ребенок весит примерно 10-10,5 кг.
От 2 до 10 лет ежегодная прибавка составляет 2 кг, а после 10 лет - 4 кг. В 3-4 года наступает период первой полноты (округления); в 8-10 лет - второй полноты (преимущественное увеличение размеров тела в ширину).
Кроме возрастных стандартов необходимо оценивать соответствие массы длине тела. По мере роста масса на 1 см длины тела постоянно возрастает.
Окружность головы
При рождении окружность головы в среднем равна 34-36 см. В дальнейшем она растет достаточно быстро в первые месяцы и годы жизни и замедляет свой рост после 5 лет. Ориентировочно окружность головы у детей можно оценить по следующим формулам:
Окружность груди
Окружность груди при рождении несколько меньше, чем окружность головы, и в среднем равна 32-34 см. В 3 мес эти окружности уравниваются, а затем скорость увеличения окружности груди опережает рост головы. Для ориентировочной оценки развития грудной клетки можно использовать расчет по следующим формулам:
-
для детей до года: окружность груди 6-месячного ребенка равна 45 см, на каждый недостающий месяц до 6 мес нужно из 45 см вычесть 2 см, на каждый последующий месяц после 6 мес прибавить 0,5 см;
-
окружность груди у детей старше 1 года: окружность груди в 10 лет равна 63 см, на каждый недостающий год нужно из 63 см вычесть 1,5 см, а на каждый последующий год прибавить 3 см.
Индексы пропорциональности
В мировой практике принято оценивать ФР на основании двух показателей: длины тела и массо-ростового индекса (Child Growth Standards for children, 2006 г. и WHO Growth Reference, 2007 г.; программы для персональных компьютеров WHO Anthro и WHO AnthroPLUS, https://calculatorium.ru/ body/bsa).
-
Массо-ростовой коэффициент (или индекс Кетле I) отражает состояние питания ребенка во внутриутробном периоде. Определяется при рождении у доношенных новорожденных, равен соотношению M/P, где М - масса тела (г); Р - рост (см). В норме он равен 60-65, индекс менее 60 ЕД свидетельствует о задержке внутриутробного развития.
-
Индекс массы тела (ИМТ или индекс Кетле II) = М (кг)/Р2 (м2 ). Показатель необходим для оценки адекватного питания, степени ожирения. Нормальные значения индекса массы тела у подростков составляют около 24-27 ЕД.
Пропорции тела ребенка
У новорожденных высота головы составляет 1/4 длины тела, в 2 года -1/5, в 6 лет - 1/6, в 12 лет - 1/7, у взрослых - 1/8.
В результате изменений пропорций тела перемещается средняя точка его длины: у недоношенного ребенка она определяется над пупком, у доношенного - почти на пупке, у 6-летнего - на середине между пупком и симфизом, у взрослого - на симфизе (рис. 3-9).

Наступающие при первом ростовом сдвиге изменения пропорций тела улавливаются при проведении филиппинского теста. Правую руку ребенка при строго вертикальном положении головы кладут поперек середины темени, пальцы вытянуты в направлении левого уха. Рука и кисть плотно прилегают к голове (рис. 3-10).

Филиппинский тест считают положительным, если кончики пальцев достигают уха, в противном случае тест отрицательный. Наиболее раннее появление положительного теста - в 5 лет, самое позднее - в 8 лет. Положительная проба указывает на полное завершение первого ростового сдвига. Учитывая связь пропорций с биологическим возрастом, результат филиппинского теста может иметь прикладное значение. Считается, что с того момента, когда он становится положительным, ребенок готов к школьному обучению.
Поверхность тела
Поверхность тела ребенка по сравнению со взрослыми относительно большая. Так, у новорожденного на 1 кг массы тела приходится 0,06 м2 поверхности, а у взрослого - 0,02 м. Способы расчета площади поверхности тела приведены в табл. 3-5.
Возраст | Способ расчета |
---|---|
До 9 лет |
Площадь поверхности тела годовалого ребенка равна 0,43 м2 На каждый недостающий месяц от этой величины отнимают 0,02 м2 На каждый последующий год прибавляют 0,06 м2 |
10-17 лет |
S = (n - 1)/10, где S - площадь поверхности тела (м2 ), n - возраст ребенка |
Для определения площади поверхности тела ребенка пользуются специальными номограммами, в которых даны в качестве исходных параметров показатели длины и массы тела, так как дозы большинства лекарственных препаратов рассчитывают на поверхность тела.
Перцентильные диаграммы
В настоящее время в педиатрии общепринята оценка антропометрических показателей детей по Нормам роста детей, разработанным ВОЗ (2006). Они включают следующие индексы: масса для возраста, рост (длина тела) для возраста, масса тела для роста (длины тела), индекс массы тела для возраста, а также окружность головы, плеча, толщина кожных складок в области трехглавой мышцы и подлопаточной области для возраста.
Перцентильная шкала представлена семью колонками цифр, отражающими процентное распределение признака. Каждый измерительный признак: длина и масса тела, окружность головы и грудной клетки - могут быть помещены в свою область перцентильной шкалы. В практике производят чаще оценку длины тела, массы тела и соответствие массы тела росту (гармоничность ФР).
Рост (масса тела) определяется по перцентильной шкале определения роста (массы) тела по возрасту и полу ребенка (рост - рис. 3-11 и 3.12; масса тела - рис. 3-13, 3.14). Пространство между цифрами отражает диапазон величин признака (табл. 3-6).





Определение гармоничности развития с оценкой массы тела ребенка проводится по соответствию массы тела длине тела/росту (массо-ростовой индекс) - табл. 3-7, рис. 3-5 и 3-16.

Наиболее информативным является многократное измерение конкретного ребенка с нанесением точек показателей длины и массы тела на соответствующие графики для оптимальной оценки их динамики, выявления риска нарушений питания.
Семиотика нарушений
Известны заболевания, которые могут сопровождаться нарушением роста у детей как в сторону его увеличения, так и в сторону его уменьшения (табл. 3-8).
Крайнее уменьшение длины тела (ниже 3-го центиля) называется карликовостью, или нанизмом, увеличение длины тела (выше 97-го центиля) - гигантизмом.
Низкорослость, обусловленная ЗВУР, встречается у 1,0-1,5% всех новорожденных, родившихся с малыми относительно гестационного возраста параметрами тела. Задержка роста отмечена у 3-5% населения, чаще она наблюдается при эндокринной патологии.


Форма | Причины |
---|---|
Высокорослость |
Конституциональная - скорость роста повышена с рождения; телосложение нормальное; половое развитие своевременное Эндокринные формы - избыток СТГ; скорость роста повышена с момента заболевания Генетические синдромы: синдромы Сотоса, Клайнфельтера, Марфана и др. Скорость роста увеличена с рождения, характерны внешние аномалии развития, дефицит массы тела, поражение других органов и систем |
Низкорослость |
Алиментарная вследствие нарушения питания - дефицит макро- и микронутриентов Соматогенные формы - при соматических заболеваниях, пороках развития, наследственные нарушения обмена При эндокринных заболеваниях (гипотиреоз, гиперкортицизм) Вследствие нарушения роста скелета (скелетные дисплазии, рахит, последствия травм) Наследственные: синдром Прадера-Вилли, Нунан, Дауна, Блума и др. Характерны задержка роста с рождения, умственная отсталость, внешние аномалии развития Примордиальный нанизм - внутриутробная задержка роста вследствие нарушения функции плаценты Конституциональная или семейная форма низкорослости Функциональные формы задержки роста вследствии психоэмоциональной депривации Задержка роста смешанного генеза |
Дефицит гормона роста (гипoпитyитapизм) обычно диагностируется в 2-4 года. Клинические признаки: перераспределение подкожной жировой клетчатки на груди и животе, "кукольное" лицо, инфантильное телосложение, окостенение скелета задерживается, часто гипогонадизм (рис. 3-17).

Низкорослость встречается при преждевременном половом развитии и адреногениталь-ном синдроме (раннем закрытии зон роста), болезни Иценко-Кушинга (тормозящем действии глюкокортикоидов на секрецию СТГ и их катаболическом эффекте), тяжелой форме инсулинозависимого сахарного диабета (рис. 3-18), гипогонадизме (дефиците андроге-нов, обладающих анаболическим эффектом).
Особую группу низкорослости составляют дети с врожденными аномалиями костной системы. Это легко распознаваемые формы диспластической карликовости. Она наблюдается при ахондроплазии, хондродистрофии, периостальной дисплазии, мукополисахаридозах, спондилоэпифизарной дисплазии (рис. 3-19). Непропорционально низкий рост характерен для детей с витамин D-независимыми (резистентными) формами рахита (рис. 3-20).



Нередко причиной нарушения роста в детском возрасте являются тяжелые формы соматических заболеваний. В этих случаях у ребенка нарушается образование соматомединов в печени, на фоне азотемии снижается активность рецепторов, отмечаются хроническая гипоксия и расстройства обмена. Отставание в росте и ФР нередко обнаруживается у детей из неблагоприятных семей.
Конституциональная низкорослость: задержка роста с раннего возраста, задержка полового развития, поздний подростковый скачок роста, аналогичные темпы физического и полового развития у одного из родителей.
Прогнозирование окончательного роста Для мальчиков = (рост матери + рост отца)/2 + 5 см Для девочек = (рост матери + рост отца) / 2 - 5 см
Высокорослость патологического характера встречается реже, чем низкорослость; может быть обусловлена гиперпродукцией СТГ (опухолью аденогипофиза), гиперфункцией щитовидной железы, наследственными заболеваниями (болезнью Марфана) (рис. 3-21), хромосомными заболеваниями (синдром Клайнфельтера - XXY) (рис. 3-22).


В свою очередь, у здоровых детей может быть конституционально высокий рост, особенно в семьях, в которых средний рост родителей и других ближайших родственников превышает 180 см. Уже при рождении длина тела таких детей выше средних показателей, хотя ускорение роста может отмечаться в любом возрасте.
Изменения массы тела
Причины изменений массы тела различны (табл. 3-7).
Дистрофия (от греч. Dys - расстройство, trophe - питание) - патологическое состояние, характеризующее хроническое расстройство питания с отклонениями в росте и развитии и снижением сопротивляемости организма.
Гипостатура - дистрофия с равномерным отставанием ребенка в росте и массе тела при удовлетворительной упитанности; обычно наблюдается в возрасте 6-24 мес жизни, но в настоящее время регистрируется и в первые месяцы жизни. Гипостатура типична для детей с пороками развития мозга и энцефалопатиями, эндокринной патологией и наследственными заболеваниями. Клинически отмечается отставание в психомоторном развитии, несоответствие биологического возраста паспортному. После устранения причины дети догоняют своих сверстников.
Белково-энерrетическая недостаточность
В РФ белково-энергетическую недостаточность питания (МКБ-10) у детей грудного возраста принято называть гипотрофией. Гипотрофия - хроническое расстройство питания с дефицитом массы тела. Различают две группы по этиологии - экзогенную и эндогенную, возможны и смешанные варианты (рис. 3-23).

По тяжести выделяют три степени гипотрофии (табл. 3-9).
У детей старшего возраста может наблюдаться кахексия, обусловленная часто анорексией. Гипофизарная - в результате нарушения функционирования центров гипоталамуса и передней доли гипофиза; проявляется недостатком или полным отсутствием синтеза гормонов адено-гипофиза, что приводит к формированию: гипогонадизма, гипокортицизма и гипотиреоза. Алиментарная кахексия развивается вследствие неполноценного питания, недоедания, вынужденного или добровольного голодания; церебральная - при нарушениях в деятельности мозга; злокачественная - при онкологических заболеваниях.
Симптом | I степень | II степень | III степень |
---|---|---|---|
Дефицит массы тела |
11-20% |
21-30% |
Более 31% |
Истончение подкожной жировой клетчатки |
На животе и туловище |
На животе, туловище и на конечностях |
Отсутствует везде, даже на лице |
Снижение тургора тканей |
Умеренное |
Выраженное - дряблость тканей |
Резкое - кожа висит складками |
Длина тела |
Не отстает |
Отставание на 1-2 см |
Отставание на 4-5 см |
Аппетит |
Не нарушен |
Снижен |
Снижен до анорексии |
Срыгивания и рвота |
Не характерны |
Нередко |
Часто |
Стул |
Не изменен |
Неустойчивый (чаще разжиженный, непереваренный, реже запор) |
|
Физиологические рефлексы |
Умеренная гипорефлексия |
Неспособность образовывать новые условные рефлексы |
Утрата ранее приобретенных рефлексов |
Мышечный тонус |
Умеренная гипотония |
Гипотония или дистония |
Резкая гипотония или ригидность |
Психомоторное развитие |
Соответствует возрасту |
Отстает |
Исчезают ранее приобретенные навыки |
Возбудимость, эмоции |
Беспокойство |
Чередование беспокойства и угнетения |
Превалируют угнетение, отрицательные эмоции и апатия |
Иммунитет |
Умеренно снижен |
Значительно снижен |
Резко снижен |
Паратрофия
Паратрофия - хроническое расстройство питания без дефицита массы тела с нарушением обмена веществ. Педиатры же чаще расценивают паратрофию как тучность у детей первого года жизни с избытком массы тела от 5 до 10%. Различают две формы: преобладание массы тела над ростом; равномерный избыток массы и роста.
Основная причина паратрофии - избыточное, одностороннее, обычно углеводистое питание с дефицитом белка (рис. 3-24).

Клинические проявления паратрофии:
-
Нарушение трофики тканей: дети выглядят рыхлыми, пастозными, кожный покров бледный, суховатый, при белковом перекорме - с сероватым оттенком; тургор тканей и мышечный тонус снижены.
-
Обменные нарушения: в крови снижение Fe, фосфолипидов, повышение холестерина.
-
Нервно-психические нарушения: малоподвижность, неустойчивость эмоций, вялость, малая активность, беспокойный поверхностный сон, отставание моторных навыков.
-
Расстройства деятельности кишечника: белковый стул (плотный, испражнения необильные, имеют щелочную реакцию, сухой крошковатый вид, гнилостный запах), мучнистый стул (испражнения жидкие, имеют кислую реакцию, цвет желтый с зеленым оттенком).
Ожирение
Ожирение - неоднородное по происхождению заболевание, проявляющееся избыточным жироотложением. Распространенность ожирения у дошкольников составляет 5-8%, у детей школьного возраста увеличивается до 15-20% (рис. 3-25). Избыток массы тела относительно длины тела при I степени ожирения составляет 15-24%, II - 25-49%, III - 50-99%, IV - более 100%.

К первичным формам относятся конституционально-экзогенная и алиментарная. Вторичное ожирение встречается при нейроэндокринных заболеваниях (гипоталамическом пубертатном синдроме, гипотиреозе, синдроме Иценко- Кушинга) и наследственных болезнях (синдромах Лоуренса-Муна, Прадера- Вилли и др.).
При тяжелых формах ожирения значительные изменения претерпевают:
-
сердечно-сосудистая система (миокардиодистрофия, артериальная гипертензия, атеросклероз);
-
гепатобилиарная система (нарушения углеводной, пластической, антитоксической функций печени);
-
опорно-двигательный аппарат (плоскостопие, сколиоз) и др. (рис. 3-26).

ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Физическое развитие является одним из основных критериев здоровья ребенка. Для определения ФР необходимо провести антропометрию и оценить показатели по перцентильным диаграммам. Антропометрические методы - основа для оценки нутритивного статуса ребенка. Длина тела (рост) - наиболее важный генетически детерминированный показатель ФР.
Важно оценить уровень и гармоничность ФР, рассчитать индексы пропорциональности, определить соответствие биологического возраста паспортному. При значительном отклонении показателей от нормы необходимо определить вид нарушений питания. Это необходимо для предупреждения нарушений роста и ранней диагностики заболеваний, так как многие из них сопровождаются отставанием в ФР.
ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ
Выберите один правильный ответ.
-
Ежегодная средняя прибавка массы тела у детей в возрасте от 2 до 10 лет составляет:
-
Антропометрические показатели, соответствующие 3-му центильному интервалу, оценивают как:
-
Метод, который не используется для оценки физического развития, называется:
-
Высота головы по отношению к длине тела новорожденных составляет:
-
Массо-ростовой коэффициент здорового доношенного новорожденного составляет:
-
Площадь поверхности тела на 1 кг массы у новорожденных по сравнению со взрослыми:
Правильные ответы: 1 - в; 2 - б; 3 - б; 4 - г; 5 - б; 6 - а; 7 - г; 8 - г; 9 - а; 10 - б.
ЛИТЕРАТУРА ДЛЯ ДОПОЛНИТЕЛЬНОГО ЧТЕНИЯ
Глава 4. НЕРВНАЯ СИСТЕМА И НЕРВНО-ПСИХИЧЕСКОЕ РАЗВИТИЕ
Нервная система к моменту рождения ребенка сформирована не полностью, образования головного и спинного мозга недостаточно зрелы анатомически и физиологически, что определяет особенности, своеобразие двигательной, чувствительной и психоэмоциональной жизнедеятельности детей. В постнатальном периоде идет постепенный и непрерывный рост, дифференцировка структур нервной системы ребенка, уравновешивание функций организма с окружающей средой.
Анатомо-физиологические особенности
Эмбриогенез
Закладка нервной системы ребенка происходит на 1-2-й нед внутриутробного развития. Из наружного зародышевого листка (эктодермы) образуется утолщение или медуллярная пластинка, преобразующаяся в мозговую трубку.
Из заднего конца трубки формируется спинной мозг; из переднего расширенного конца трубки путем перетяжек - три первичных мозговых пузыря, из которых в последующем развивается головной мозг. Развитие мозга плода происходит неравномерно: вначале наблюдается более активный рост спинного мозга, затем полушарий и коры. С 4-го по 9-й мес гестации происходит закладка всех главных постоянных борозд и образование вторичных и третичных извилин головного мозга. Чувствительные и двигательные нервы возникают из зачатков спинномозговых узлов, которые заметны уже по краям медуллярной бороздки.
Критический период развития мозга - 10-18-я нед гестации, период наибольшей интенсивности деления клеток головного мозга. К рождению у ребенка имеется 25% клеток ЦНС, к году - 90-95%, у взрослых же из 14 млн нейронов функционирует только 7-14%.
Развитие нервной системы в постнатальном периоде
К моменту рождения ребенка более законченными в своем развитии являются ядра гипоталамуса, продолговатый и спинной мозг. Поскольку кора головного мозга, пирамидные пути, полосатое тело к рождению ребенка развиты недостаточно и в функциональном отношении незрелы, деятельность всех жизнеобеспечивающих органов у новорожденного регулируется подкорковыми центрами.
Вес головного мозга у детей относительно велик: у новорожденного - 1/8, а у взрослого - 1/40 массы тела; удваивается к 9 мес, утраивается к 3 годам, увеличивается в 4-5 раз к 20 годам. У новорожденного вес мозга составляет 350-380 г, у мальчика - около 400 г, а у девочки - 350 г. У мужчины вес мозга в среднем 1400 г, у женщины - 1200-1300 г.
Развитие нервной системы происходит тем быстрее, чем младше ребенок. Особенно энергично оно протекает в течение первых 3 мес жизни. Диффе-ренцировка нервных клеток заканчивается к 3 годам, а к 7-8 годам кора головного мозга по строению почти не отличается от коры взрослого человека. Миелинизация нервов завершается к 3-5 годам.
Продолговатый мозг в раннем возрасте в функциональном отношении развит больше, чем другие отделы: действуют почти все его центры - дыхания, регуляции сердца и сосудов, сосания, глотания, кашля, чиханья. К трем годам миелинизация нервных волокон в основном заканчивается, но рост нервов в длину продолжается и после 3-летнего возраста.
Средний мозг, мозжечок и промежуточный мозг у новорожденного структурно-функционально менее зрелые, и их окончательное развитие происходит к 7, 14 и 16 годам соответственно. Хотя функция сенсорных ядер таламуса осуществляется у новорожденного и он различает вкусовые, температурные, тактильные и болевые ощущения, функция неспецифических ядер таламуса и ретикулярной формации ствола мозга незрелы, чем объясняется короткий промежуток периода бодрствования ребенка в первые месяцы.
Центры гипоталамуса созревают неравномерно, к 4-16 годам. Незрелостью центров гипоталамуса объясняется несовершенство терморегуляции, водно-электролитного и других видов обмена веществ. Более законченную структуру имеет таламопаллидарная система. Основные жизненные функции новорожденного регулируются подкорковыми центрами таламопаллидарной системы, что объясняет, в частности, бессознательные, хаотичные атетозопо-добные движения новорожденных. По мере развития стриопалидарной системы ребенок выполняет все более точные и координированные движения, создает двигательные программы произвольных движений. Одним из этапов организации движений является пирамидно-стриарный уровень, он включает все основные крупные произвольные движения, формируемые на 1-2-м году жизни ребенка: хватание, переворачивание, ползание, ходьбу, бег. Наиболее высокий уровень организации движений - кортикальный уровень моторики. От его влияния зависят движения пальцев от первого хватания в 10-11 мес до совершенствования взрослого человека в письме, рисовании, вязании, игре на музыкальных инструментах, хирургической технике и прочих искусствах.
Большие полушария мозга имеют возрастную особенность - извилины и крупные борозды малой высоты и глубины, поэтому поверхность мозга меньше. Мелких борозд мало, их число увеличивается уже в первые месяцы жизни ребенка, они формируются в течение первых 5-6 лет. Размеры лобной доли мозга относительно меньше, чем у взрослого человека, затылочной - наоборот, больше. Кора больших полушарий в раннем онтогенезе в структурно-функциональном отношении созревает позднее (рис. 4-1).

Твердая мозговая оболочка у новорожденных сращена с костями черепа и мозговой тканью, в результате чего высока возможность травмирования. Все мозговые оболочки тонкие, венозные пазухи тоньше и уже, уменьшены суб-дуральное и субарахноидальное пространства. У ребенка шире желудочки мозга и сильвиев водопровод по сравнению со взрослыми. Серое вещество плохо дифференцировано от белого, практически отсутствует миелиновая оболочка.
Характерны обильное кровоснабжение мозга ребенка, большая проницаемость гематоэнцефалического барьера, высокая потребность мозга в кислороде (в 7 раз выше, чем у взрослого), а также большое содержание воды (99,9% - у новорожденных, 77,3% - у взрослых). Мозг более устойчив к кислородному голоданию. Отток крови от головного мозга на первом году жизни замедлен, так как диплоические вены образуются лишь после закрытия родничков. Этим объясняется склонность младенцев к нейротоксикозу при инфекционных заболеваниях вследствие аккумулирования токсичных веществ и продуктов нарушенного метаболизма. Этому же способствует повышенная проницаемость гематоэнцефалического барьера.
Спинной мозг лежит в позвоночном канале и хорошо защищен позвоночником.
Спинной мозг у взрослого человека заканчивается на уровне LI , у новорожденного относительно длиннее и доходит до LIII , к 5-6 годам, как у взрослого, до LI . Это следует учитывать при спинномозговой пункции.
К рождению спинной мозг ребенка морфологически и функционально более совершенен, чем головной. К 2 годам строение спинного мозга почти такое же, как и у взрослого. Темп увеличения массы и размеров спинного мозга более медленный, чем головного мозга.
С момента рождения доношенный ребенок имеет ряд врожденных, или безусловных, рефлексов. К ним относятся сосание, глотание, мигание, кашель, чиханье, акты мочеиспускания, дефекации и т.д.
Врожденные реакции в форме безусловных рефлексов полностью обеспечивают существование ребенка лишь в первые дни жизни. В дальнейшем основными в жизнедеятельности ребенка являются приобретенные рефлексы, обеспечивающие необходимый уровень взаимодействия организма с внешней средой.
Деятельность внутренних органов регулирует вегетативная нервная система. Она подразделяется на симпатическую и парасимпатическую части, функционирует у ребенка с момента рождения. Медиатором симпатической нервной системы является норадреналин, парасимпатической - ацетилхо-лин. Для раннего возраста физиологичной является симпатикотония, которая на 3-4-м году сменяется на ваготонию. Далее устанавливается равновесие двух систем с некоторым преобладанием ваготонии, а в пубертатном возрасте нередко отмечается дисфункция вегетативной нервной системы на фоне активного роста и гормональной перестройки.
Органы чувств
С первых дней жизни ребенка функционируют все органы чувств, но их отличает недифференцированный характер реакций со склонностью к генерализации.
Орган зрения закладывается и развивается параллельно с ЦНС, первые 3 нед жизни у ребенка имеется светобоязнь, и глаза все время закрыты. Для детей первых месяцев жизни характерны косоглазие, нистагм, отсутствие расширения зрачка при болевых ощущениях. Глаза в раннем возрасте дальнозоркие с низкой остротой зрения до 4-5 лет. К 3 мес появляется бинокулярное зрение, слежение за движущимися предметами и различение красного и желтого цветов. Слезные железы к рождению не функционируют, первая секреция слезных желез (плач со слезами) начинается с 2-недельного возраста.
Орган слуха ребенка имеет анатомические особенности: узкий и короткий наружный слуховой проход; толстая барабанная перепонка, расположенная горизонтально; евстахиева труба короткая и широкая, с хорошей связью с носоглоткой, что может не только способствовать распространению инфекции, но и хорошему оттоку гноя; ушная сера жидкая и может симулировать гноетечение. Ребенок воспринимает звук с рождения, аудиологический скрининг необходимо проводить всем новорожденным в родильном доме.
Орган вкуса функционирует при рождении, к 4-5 мес дифференцируется полностью.
Орган обоняния: резкие запахи ребенок различает с 1-го мес жизни, а в 7-8 мес различает и слабые запахи.
Орган осязания: раздражение кожи у новорожденного вызывает общую реакцию в виде двигательного беспокойства, к 7-8 мес он может точно прикоснуться к месту раздражения, но болевые точки дифференцирует только после 7-8 лет.
Нервно-психическое развитие
НПР - один из главных компонентов общего развития ребенка. Оно включает становление локомоторных функций (движений головы и туловища, сидения, стояния, ходьбы), эмоционально-психической сферы, речи.
Локомоторные функции наиболее динамично развиваются в первые три года жизни. В это время ребенок удерживает голову в 2 мес; начинает ощупывать руками предметы - 4 мес; переворачивается - 5 мес; сидит - 6 мес; ползает - 7 мес; произвольно удерживает предметы - 8 мес; встает - 9 мес; ходит с поддержкой - 10 мес; стоит самостоятельно - 11 мес; ходит самостоятельно - 11,5-12 мес.
После года ребенок свободно управляет своим туловищем в пространстве.
Развитие речи проходит несколько этапов (табл. 4-1):
-
Подготовительный - гуление и лепет. В 3-4 мес характерно "певучее" гуление. Лепет связывают с произношением первых слогов к 6 мес.
-
Этап возникновения сенсорной речи (т.е. способности ребенка связывать слышимое слово с конкретными предметами) обычно оценивают в 7-8 мес.
-
Этап развития моторной речи в 12 мес - словесная членораздельная речь, запас слов - 10-12; в 15-18 мес - ребенок произносит 30-40 слов. С 2 лет - речь только активная, состоит из простых предложений.
Возраст | Голосовые реакции и развитие речи |
---|---|
1-1,5 мес |
Гуление: а-аа, е-ее и т.д. |
2-3 мес |
Гуление: г-у, ш-и, бу-у, эы и т.п. |
4 мес |
Свирель: аль-ле-е-лы-агы-аы и т.п. |
7-8,5 мес |
Лепет: произношение слогов (ба-ба, да-да-да и т.п.). Модулированный лепет - повторение слогов с разнообразными интонациями |
8,5-9,5 мес |
Слова: "ма-ма", "па-па", "ба-ба", "дя-дя", "те-тя", "ам-ам" (есть) и т.п. |
9,5-18 мес |
Звукоподражательные слова: "ав-ав" (собака), "тик-так" (часы), "му-му" (корова) и т.д. Употребление всех существительных только в именительном падеже, единственном числе |
18-20 мес |
Попытки связать два слова во фразу ("мама, дай!"). Усвоение повелительного наклонения глаголов ("иди-иди!", "дай-дай!" и т.д.), поскольку оно выражает желание ребенка и имеет для него большое значение |
20-22 мес |
Появление форм множественного числа (т.к. разница между одним предметом и несколькими очень наглядна) |
22-24 мес |
Имена существительные составляют около 63%, глаголы - 23%, другие части речи - 14%. Союзов нет. От 18 до 24 мес - первый период вопросов "что это?" |
3-й год |
Появление тех грамматических форм, которые помогают ребенку ориентироваться в предметах, пространстве (использование падежей), времени (глагольные времена). Сначала появляется родительный падеж, затем дательный, творительный и предложный. Многословные фразы, придаточные предложения; к концу 3 лет - соединительные союзы и местоимения |
4-5 лет |
Условная форма придаточных предложений. Длинные фразы. Монологи. Заключительная фаза в развитии языка. Второй период вопросов "почему?" |
Проявлением качественных изменений в речевом развитии является феномен "речевого взрыва" - резкое увеличение словарного запаса; в 1,5-3 года моторная речь достигает запаса в 200-300 слов. Психоэмоциональное развитие ребенка подвержено общим закономерностям. Стимулируют психическое развитие положительные эмоции, врожденная потребность к впечатлениям, потребность к новой информации и феномен первого впечатления от полученной информации. Постоянное воздействие отрицательных эмоций может задерживать психоэмоциональное развитие ребенка.
Развитие эмоций представлено в табл. 4-2.
Возраст | Характеристика эмоциональных реакций |
---|---|
1-2 нед |
Отрицательная эмоция в виде крика - реакция неудовольствия |
3-4 нед |
Положительная эмоция - феномен ротового внимания, сосредоточения |
1,5-2 мес |
Улыбка - реакция на взрослого человека: начало психической и социальной жизни человека |
3 мес |
Комплекс оживления - эмоции радости; отрицательные эмоции страха - крик и хныканье |
3-6 мес |
Эмоциональная реакция на игрушки, формирование темперамента |
6-12 мес |
Усложнение имеющихся эмоций, чувство страха - синдром потери матери |
1-1,5 года |
Высокая активность эмоциональной жизни, ослабевание отрицательных эмоций, первый период бесстрашия. Патологическая форма отрицательной эмоции - каприз* |
2-4 года |
Чувство страха и ужаса, синдром потери матери, сопереживание |
4-6 лет |
Второй период бесстрашия |
*Каприз является отрицательной эмоцией, имеющей социальную окраску.
Оценка нервно-психического развития
Показатели развития и методика их определения
НПР детей раннего возраста определяется с учетом его возраста по ведущим показателям (линиям) развития:
Формулы НПР для детей раннего возраста:
-
первый год жизни - зрительный и слуховой анализаторы, эмоции, общие движения, движение руки, активная речь, понимание речи, навыки и умения (Аз, Ас, Э, До, Др, Ра, Рп, Н);
-
второй год жизни - сенсорное развитие, движения, игра, активная речь, понимание речи, навыки и умения (С, Д, И, Ра, Рп, Н);
-
третий год жизни - сенсорное развитие, движения, игра, речь, навыки и умения (С, Д, И, Р, Н).
У детей старшего возраста необходимо оценить мышление и речь, моторное развитие, внимание и память, социальные контакты, психическое здоровье (для детей 4-11 лет); подростковый возраст (12-18 лет) требует дополнительной характеристики поведенческих реакций и интеллектуального развития (рис. 4-2).

Методика определения показателей НПР заключается в наблюдении за ребенком во время игры, самостоятельной деятельности, при выполнении заданий взрослого, общении посредством речи и т.д. В методике оценки НПР у детей дошкольного и школьного возраста используются оценочные тестовые задания, анкеты, беседы и др. При этом необходима уверенность в доступности понимания ребенком предлагаемых методов.
Развитие ребенка на первом году жизни
К концу 1-го мес ребенок фиксирует взгляд, следит за движущимся предметом (Аз), прислушивается к звуку (Ас), пытается поднимать и удерживать голову (До), издает горловые звуки, появляется первая улыбка (Э).
Для развития НПР младенца над кроваткой подвешивают игрушки на расстоянии 50-70 см, выкладывают его на живот.
В 2 мес ребенок рассматривает и следит за висящими игрушками (Аз), поворачивает голову на звук (Аз), прямо держит голову (До), гулит, отвечает улыбкой улыбающемуся лицу (Э).
В 3 мес - сосредотачивается в вертикальном положении на предмете (рис. 4-3) (Аз), оживленными движениями отвечает на обращение, демонстрирует комплекс оживления на близких людях (Э), хорошо удерживает головку лежа на животе и в вертикальном положении, упирается ногами, согнутыми в тазобедренных суставах (До), наталкивается руками на висящие над кроваткой игрушки (Др).

В 4 мес - поворачивает голову и находит глазами источник звука (Ас), громко смеется (Э), узнает мать (Аз), лежа опирается на руки, поднимает голову, переворачивается на бок (До), рассматривает и ощупывает висящие игрушки (Др), гулит (Ра), поддерживает бутылочку и грудь матери при кормлении (Н).
В 5 мес - отличает близких людей и чужих (Аз), удерживает игрушку, висящую над грудью (Др), подолгу лежит на животе, упираясь руками, поднимает корпус, устойчив при поддержке за подмышки (До) (рис. 4-4), певуче гулит (Ра), ест с ложки полугустую и густую пищу (Н).

В 6 мес - по-разному реагирует на свое и чужое имя (Ас), погремушку берет и перекладывает из рук в руки, кладет ее в рот (Др), сидит при поддержке, переворачивается с живота на спину, начинает ползать (До), произносит слоги (Ра), ест с ложки, пьет из чашки (Н).
В 7 мес - стучит, размахивает, бросает игрушки (Др), на вопрос "где?" ищет взором предметы (Рп), стоит, ходит с поддержкой, ползает (До), произносит слоги, подолгу лепечет (Ра), пьет из чашки, поддерживаемой взрослым (Н).
В 8 мес - подолгу занимается с игрушками, подражая действиям взрослых (Др), садится и ложится из положения сидя, сам встает, стоит, переступает (До) (рис. 4-5), подолгу лепечет (Ра), выполняет разученные движения по просьбе, знает свое имя (Рп), сам ест печенье, пьет из чашки, поддерживаемой взрослым (Н).

В 9 мес - катит шар, вынимает один предмет из другого, сжимает и разжимает резиновые игрушки (Др), переходит от одного предмета к другому, придерживаясь руками (До), говорит "мама", "баба" (Ра), отыскивает предметы, оборачивается на зов по имени (Ра), пьет из чашки, придерживая руками (Н).
В 10 мес - проделывает разученные действия с предметами (Др), влезает на диван, ступеньку и слезает с них (До), повторяет отдельные слоги, слова (Ра), находит и подает предметы (Рп), демонстрирует навыки 9 мес (Н).
В 11 мес - овладевает новыми действиями с предметами (Др), стоит, делает первые шаги (До), употребляет первые слова-обозначения (Ра), делает первые обобщения понимаемой речи (Ра), пьет из чашки (Н).
В 12 мес - ходит, приседает, поднимает предметы (До), захватывает предмет большим и еще одним пальцем (рис. 4-6), переносит действия на предметы (кормит, баюкает и др.), удерживает два предмета (Др), употребляет 8-10 слов (Ра), подает игрушки, исполняет простые действия, проявляет доброжелательность (Рп), пьет из чашки, берет и ставит ее на стол (Н).

Оценка сенсорного развития
У ребенка в период с 1 года до 2 лет совершенствуются все линии развития НПР. Кроме того, приобретаются элементы сенсорного развития (С) - развитие восприятия и формирования представлений о важнейших свойствах предметов, их форме, цвете, величине, положении в пространстве, а также запахе и вкусе (табл. 4-3).
Ребенок преодолевает препятствия при ходьбе, чередуя шаг (Д), к 2 годам, воспроизводит в игре изученные действия (И) (рис. 4-7), расширяется словарный запас, появляются предложения в речи и понимание несложных рассказов (Рп), самостоятельно ест, начинает частично надевать одежду (Н).
Возраст | Признак |
---|---|
1 год 3 мес |
Играет, различая два разных по величине предмета (маленький и большой) |
1 год 6 мес |
Из предметов разной формы (3-4) по предлагаемому образцу и слову подбирает предмет такой же формы |
1 год 9 мес |
Играет, различая три разных по величине предмета (например, три кубика) |
2 года |
По предлагаемому образцу и просьбе взрослого находит предмет того же цвета |
2 года 6 мес |
Подбирает по образцу разнообразные предметы четырех цветов (красный, синий, желтый, зеленый) |
3 года |
Называет четыре основных цвета |

В 3 года ребенок называет четыре основных цвета (С), переступает через препятствия высотой 10-15 см чередующим шагом (Д), в играх "использует" роль ("я - мама", "я - доктор") (И), начинает употреблять сложные предложения (Р) (рис. 4-8), одевается, но с помощью взрослого застегивает пуговицы и завязывает шнурки (Н).

Качественно-количественная оценка развития
Качественно-количественная оценка основных показателей НПР у детей до 3 лет представлена в табл. 4-4. НПР соответствует возрасту ребенка, если он:
Развитие ребенка предошкольного и школьного возраста
В 4 года дети сопоставляют предметы по длине, ширине, высоте, считают до 5; ориентируются в пространстве, знают время суток и времена года. Это возраст "почемучек". Умеют группировать предметы: мебель, одежда и т.д. (мышление и речь); играют в ролевые игры, соблюдают элементарные правила поведения (социальные контакты); реализуют фантазии в рисунках, знают шесть цветов и их оттенки, рисуют (С) (рис. 4-9), слушают музыку, подражают пению взрослых (внимание и память), делают ритмичные движения под музыку, подпрыгивают на двух ногах (моторика); в игровой форме помогают взрослым, пользуются вилкой, аккуратно едят, самостоятельно застегивают пуговицы, завязывают шнурки (Н).
1-я группа | 2-я группа | 3-я группа | 4-я группа |
---|---|---|---|
|
|
|
Дети с задержкой на три эпикризных срока |
|
|
|
|
|

В 5 лет дети считают до 5, сравнивают числа больше и меньше (М и Р); сочиняют сказки, запоминают стихи (внимание и память), в играх появляются любимые роли, формируют умения подчинять свои желания требованиям взрослых, зачатки ответственности (социальные контакты), проявляют трудолюбие, чистят зубы щеткой, проявляют элементы этикета, застегивают застежку-молнию, зашнуровывают ботинки (Н); прыгают на одной ноге (моторика).
В 6 лет дети понимают и выполняют поставленную задачу, считают до 10 (мышление и речь), играют в коллективе (социальные контакты), закрепляют и расширяют умения пользования предметами домашнего обихода (Н), прыгают в длину, аккуратно выполняют точные движения (моторика).
В этом возрасте важно обучение музыке, танцам, языкам и др.
К 7 годам заканчивается дифферен-цировка клеток мозга и установление связей между ними, ребенок воспринимает абстракцию, абстрактно мыслит и готов к обучению в школе (рис. 4-10).

В школьном и подростковом периодах у ребенка происходят психологическая перестройка, выработка воли, гражданственности, ответственности, стремления к самостоятельности, критическое отношение к окружающему и к самому себе.
Формируются сложные формы аналитико-синтетической деятельности, абстрактное мышление, воображение, самосознание, мировоззрение, система ценностей и интересов (второе рождение личности). Подростки ранимы, эмоционально нестабильны, могут быть упрямы с элементами негативизма и нигилизма и требуют повышенного внимания взрослых, так как могут развиться психопатии и девиантные формы поведения.
Оценку НПР ребенка необходимо дополнить характеристикой психического здоровья, которое складывается из следующих параметров: эмоциональный фон, настроение, сон, аппетит, особенности личности, привычки.
Врачебная оценка НПР детей в возрасте 4-6 лет возможна в двух вариантах: "соответствует возрасту" или "с отклонениями" (табл. 4-5).
Показатели развития | Соответствует возрасту | С отклонениями |
---|---|---|
4 года |
||
Мышление и речь (специальные задания) |
Умеет группировать предметы по классам: мебель, посуда, одежда, животные, птица и др. |
Группирует предметы по несущественному признаку, например по цвету |
Моторика (специальные задания) |
Общая: умеет подпрыгивать одновременно на двух ногах, на месте и продвигаясь вперед. Тонкая: всегда или иногда застегивает пуговицы самостоятельно. Всегда или иногда самостоятельно завязывает шнурки |
Не умеет подпрыгивать на месте и, продвигаясь вперед, отталкивается одной ногой или не отрывается от пола. Никогда не застегивает пуговицы и не завязывает шнурки самостоятельно |
Внимание и память (специальные задания) |
Внимателен, собран. Стихи, соответствующие возрасту, запоминает быстро, прочно или медленно, после многих повторений, но в целом успешно |
Рассеян, невнимателен, часто "отключается". С трудом и непрочно запоминает стихи |
Социальные контакты (наблюдение, опрос) |
Умеет играть с другими детьми, не ссорясь и соблюдая правила игры |
Часто ссорится с детьми, обижается, дерется. Избегает других детей, любит играть в одиночестве. Не имеет друзей в детском саду, во дворе |
5 лет |
||
Мышление и речь (специальные задания) |
Умеет составить по картинке рассказ из нескольких предложений. Правильно отвечает на вопрос, как герой попал в данную ситуацию |
Составляя рассказ, не может ответить на вопрос, как герой попал в данную ситуацию. Не понимает смысла картинки, перечисляя действия героя вместо пересказа сюжета |
Моторика (специальные задания) |
Умеет прыгать на месте на одной ноге и продвигаясь вперед. Одевается и раздевается полностью самостоятельно всегда или почти всегда |
Не умеет прыгать на одной ноге. Никогда полностью не одевается и не раздевается самостоятельно или делает это очень редко |
Внимание и память (специальные задания) |
Внимателен, собран. Стихи, соответствующие возрасту, запоминает быстро, прочно или медленно, после многих повторений, но в целом успешно |
Рассеян, невнимателен, часто отвлекается, "отключается". С трудом и непрочно запоминает стихи |
Социальные контакты (наблюдение, опрос) |
Умеет играть с другими детьми, не ссорясь, соблюдая правила игры |
Часто ссорится с детьми, обижается, дерется. Избегает других детей, любит играть в одиночестве. Не имеет друзей в детском саду, во дворе |
6 лет |
||
Мышление и речь (специальные задания) |
Умеет составить по картинке рассказ с развитием сюжета, отразив в нем события прошлого, настоящего и будущего |
При рассказе сюжета не может ответить на вопрос, как герой попал в данную ситуацию, чем все завершится |
Моторика (специальные задания) |
Общая: умеет прыгать в длину с места с результатом не менее 70 см. Ручная: умеет аккуратно закрасить круг диаметром 2 см не более чем за 70 с |
Не умеет прыгать в длину с места или показывает результат менее 70 см. Неаккуратно закрашивает круг(часто и грубо пересекает линию, много больших пробелов) или тратит на это более 70 с |
Внимание и память (специальные задания) |
Внимателен, собран. Стихи, соответствующие возрасту, запоминает быстро, прочно или медленно, после многих повторений, но в целом успешно |
Рассеян, невнимателен, часто отвлекается, "отключается". С трудом и непрочно запоминает стихи |
Социальные контакты (наблюдение, опрос) |
Умеет играть с другими детьми, не ссорясь, соблюдая правила игры |
Часто ссорится с детьми, обижается, дерется. Избегает других детей, любит играть в одиночестве. Не имеет друзей в детском саду, во дворе |
Потребность во сне
В различные возрастные периоды ребенка потребность во сне различна (табл. 4-6).
Продолжительность сна влияет и на формирование режима дня ребенка, особенно в первые 3 года жизни. Режим - оптимальное чередование трех основных его составляющих: сна, бодрствования и кормления (питания).
Возраст | Дневной сон* | Ночной сон* | Суммарно* |
---|---|---|---|
Новорожденный |
1-3 ч через небольшие промежутки бодрствования |
Могут проспать 5-6 ч без перерыва |
16-19 ч |
1-3 мес |
5-7 ч (4-5 снов) |
8-11 ч |
14-17 ч |
3-5 мес |
4-6 ч (3-4 сна) |
10-12 ч |
14-17 ч |
6-8 мес |
2-4 ч (2-3 сна) |
10-12 ч |
13-15 ч |
9-11 мес |
2-3 ч (2 сна) |
10-12 ч |
12-15 ч |
1-1,5 года |
2-3 ч (1-2 сна) |
10-12 ч |
12-14 ч |
2 года |
1-3 ч (1 сон) |
10-11 ч |
11-14 ч |
3 года |
1-2 ч (1 сон)** |
10-11 ч |
11-13 ч |
4-7 лет |
1-2 ч (1 сон)** |
9,5-11 ч |
10-13 ч |
7-10 лет |
- |
10-11 ч |
10-11 ч |
10-12 лет |
- |
9-11 ч |
9-11 ч |
12-14 лет |
- |
9-10 ч |
9-10 ч |
14-17 лет |
- |
8-10 ч |
8-10 ч |
*Допустимы отклонения на 1-2 ч при позитивном поведении ребенка.
**Многие дети обходятся без дневного сна, в этом случае ночной сон должен быть равен суточной норме сна.
Методика исследования
Анамнез
При изучении нервной системы ребенка учитывают анамнез, жалобы, характер крика новорожденного, его двигательную активность, тонус мышц, безусловные рефлексы, патологические неврологические знаки, НПР. Неврологическое обследование касается пяти критериев: рефлекторной деятельности, двигательной активности и сенсорной сферы, чувствительности, функции черепных нервов.
При сборе анамнеза необходимо уточнить жалобы (головная боль, головокружение, нарушение интеллекта, памяти, настроения, сознания, движений, наличие судорог, вегетативные изменения, нарушения сна); особенности перинатального периода и новорожденности, развитие статических и психических функций. Расспрос родителей детей старше 5-6 лет следует проводить без присутствия ребенка.
Общий осмотр: крик, состояние сознания, наличие общемозговых и ме-нингеальных симптомов, оценка функции черепных нервов, наличие буль-барного и псевдобульбарного параличей.
Двигательная сфера: наличие/отсутствие сухожильных, надкостничных, суставных, кожных рефлексов, рефлексов со слизистых оболочек, патологических рефлексов, точность координации движений.
Чувствительная сфера (болевая, температурная, тактильная, проприоцеп-тивная чувствительность, стереогноз): определение симптомов натяжения, болевых точек, зон Захарьина-Геда.
Высшие корковые функции: оценка гнозиса, праксиса, речи, письма, чтения, памяти, внимания и интеллекта. Эмоциональная сфера: оценка сна, интересов и поведения.
При осмотре обращают внимание на реакцию ребенка, выражение лица, мимику, поведение, сознание, положение. Пальпируют большой родничок, черепные швы; исследуют черепные нервы, оценивают безусловные рефлексы и двигательные функции.
После внешнего осмотра ребенка пальпируют роднички, черепные швы и переходят к исследованию черепных нервов. Функции черепных нервов представлены в табл. 4-7.
Следующим этапом обследования детей раннего возраста является оценка его безусловных рефлексов и двигательных функций, составляющих основу неврологического статуса новорожденного, что изложено в соответствующей главе (см. гл. 15).
Выявление менингеальных симптомов
Напряжение родничка - выбухание и упругость при пальпации родничка у грудных детей.
Номер | Название | Функция |
---|---|---|
I |
Обонятельный |
Восприимчивость к запахам. Выявляют реакцию на запахи, если поднести пахучее вещество к лицу ребенка, - он морщится, чихает, иногда начинает кричать, могут учащаться пульс и дыхание |
II |
Зрительный |
Передача зрительных раздражений в мозг. На яркий световой раздражитель реагирование быстрым смыканием век, беспокойством, запрокидыванием головы назад, громким криком |
III |
Глазодвигательный |
Движения глаз, зрачковая реакция на световое воздействие |
IV |
Блоковый |
Передвижение глаз вниз, в наружную сторону |
V |
Тройничный |
Лицевая, ротовая, глоточная чувствительность; деятельность мышц, ответственных за акт жевания |
VI |
Отводящий |
Передвижение глаз в наружную сторону |
VII |
Лицевой |
Движение мышц (мимические, стременная); деятельность слюнной железы, сензитивность переднего участка языка). При нормальной иннервации мимической мускулатуры лицо ребенка симметрично в покое и крике, сильном смыкании век |
VIII |
Слуховой |
Передача звуковых сигналов и импульсов из внутреннего уха |
IX |
Языкоглоточный |
Движение мышцы-поднимателя глотки; деятельность парных слюнных желез, чувствительность горла, полости среднего уха и слуховой трубы |
X |
Блуждающий |
Двигательные процессы в мышцах горла и некоторых участков пищевода; обеспечение чувствительности в нижнем участке горла, частично в слуховом проходе и барабанных перепонках, твердой оболочке мозга; деятельность гладких мышц (ЖКТ, легких) и сердечных |
XI |
Добавочный |
Отведение головы в различных направлениях, пожимание плеч и приведение лопаток к позвоночнику |
XII |
Подъязычный |
Шевеления и передвижения языка, акты глотания и жевания |
Симптом Лессажа (симптом подвешивания) - при взятии грудного ребенка за подмышки ребенок подгибает ноги к туловищу.
Ригидность затылочных мышц - напряжение затылочных мышц и затруднения или боль при пассивном сгибании головы к груди в положении лежа.
Симптом Кернига - в положении лежа невозможно выпрямить ногу в коленном суставе, согнутую в тазобедренном.
Симптом Брудзинского: верхний - в положении лежа при пассивном сгибании головы рефлекторно ноги сгибаются в тазобедренном и коленном суставах; средний - при надавливании на область лобка - ноги рефлекторно сгибаются в тазобедренном и коленном суставах; нижний - при сильном пассивном сгибании одной ноги в положении лежа в тазобедренном и коленном суставах, рефлекторно сгибается другая.
Выявление симптомов скрытой спазмофилии
Симптом Xвостека (лицевой феномен) - легкий удар перкуссионным молоточком по скуловой дуге или fossa canina (по стволу лицевого нерва) вызывает сокращение мышц века, а иногда и верхней губы.
Симптом Труссо - сжатие нервно-мышечного пучка в области плеча вызывает судорожное сокращение кисти и образование так называемой "руки акушера".
Симптом Люста - удар молоточком по n.peroneus в области голени позади головки малой берцовой кости вызывает сокращение перонеальных мышц, что заметно по отведению стопы ("стопа балерины").
Исследование вегетативной нервной системы
Для определения вегетативной сферы оценивают: характер потоотделения, сальность, температуру, трофику, дермографизм и др.
Местный дермографизм (штриховой) вызывают раздражением кожи с помощью тупого предмета (шпателя, ручки). Необходимо дозировать силу раздражения, учитывать длительность латентного периода реакции, ее выраженность и продолжительность (учет времени скрытого и явного периодов). Белый дермографизм расценивается как симпатическая реакция, красный указывает на повышение тонуса парасимпатического отдела вегетативной нервной системы. Красный дермографизм может перейти в возвышенный, или распространенный, когда после штрихового раздражения кожи (обычно на спине) появляется кожный валик. Такая реакция является признаком избыточного тонуса вагуса и указывает на повышенную проницаемость сосудистой стенки. В некоторых случаях при вегетативной дисфункции дермографизм может быть смешанным.
Исследование органов чувств
У детей начиная с периода новорожденности исследуют зрительную функцию, слуховой анализатор, обоняние, вкус, кожную, температурную, болевую чувствительность, используя для этого простые методики, на которые ребенок реагирует беспокойством, двигательной активностью, плачем, выражением ощущений словами и др.
Дополнительные методы исследования
Исследование цереброспинальной жидкости
Исследование цереброспинальной жидкости проводят посредством спинномозговой пункции в положении ребенка лежа на боку с приведенными к животу ногами или сидя на стуле. Пункцию производят в промежутке между L3 и L4 и между L2 и L3 у детей старшего возраста и ниже L3 у детей раннего возраста под местным обезболиванием 1-2%-ным раствором новокаина 5-10 мл. В табл. 4-8 представлены возрастные особенности ликвора у детей.
Показатель |
Возраст детей |
|||
---|---|---|---|---|
до 14-го дня жизни |
с 14-го дня жизни до 3 мес |
4-6 мес |
старше 6 мес |
|
Цвет и прозрачность |
Часто ксантохромная, кровянистая, прозрачная |
Бесцветная, прозрачная |
Бесцветная, прозрачная |
Бесцветная, прозрачная |
Белок, г/л |
0,4-0,8 |
0,2-0,5 |
0,18-0,36 |
0,16-0,24 |
Цитоз в 1 мкл |
3/3-30/3 |
3/3-25/3 |
3/3-20/3 |
3/3-10/3 |
Вид клеток |
Преимущественно лимфоциты, единичные нейтрофилы |
Преимущественно лимфоциты |
Лимфоциты |
Лимфоциты |
Проба Панди |
От "+" до "++" |
Чаще "+" |
Редко "+" |
- |
Сахар, моль/л |
1,7-3,9 |
2,2-3,9 |
2,2-4,4 |
2,0-4,4 |
Электрофизиологические методы
Электроэнцефалография - регистрация биоэлектрической активности головного мозга при снятии электрических потенциалов с кожи головы. Исследование помогает в дифференциальной диагностике различных заболеваний ЦНС и в первую очередь судорожных состояний; констатации смерти в терминальном состоянии.
Реоэнцефалография - исследование церебральной гемодинамики. Оценивается состояние сосудов мозга, наличие внутричерепной гипертензии, преходящие и органические нарушения церебральной гемодинамики.
Полисомнография - запись различных физиологических параметров во время сна.
Лучевые методы
Нейросонография - ультразвуковой метод исследования, проводят при наличии незакрывшегося родничка на своде черепа у новорожденных и грудных детей, выявляя кровоизлияния, кисты, опухоли, пороки развития, гидроцефалию, воспалительные процессы.
Эхоэнцефалография - исследование головного мозга с помощью ультразвуковой эхографии с целью обнаружения опухоли, гидроцефалии, атрофии мозга.
Обзорная краниография, спондиллография - рентгенологические методы, позволяющие выявить патологию черепа, головного и спинного мозга.
Компьютерная и магнитно-резонансная томография - методы исследования состояния серого и белого вещества и желудочков мозга, позитронная эмиссионная томография - неинвазивный метод количественного определения регионального церебрального метаболизма, ишемии мозга.
Контрастные методы исследования головного и спинного мозга - ангиография, пневмография, вентрикулография, миелография.
Семиотика нарушений
Жалобы при патологии нервной системы описаны в разделе выше.
Объективные симптомы при осмотре ребенка характеризуют реакцию на окружающее (безразличие, апатия, сонливость, возбуждение), его положение (поза "легавой собаки" при менингите, опистотонус при бешенстве), форму и размер головы (гидроцефалия, микроцефалия, "башенный череп" и др.), наличие и характер судорог, степень развития мышц, нарушение координации движений, походку, стигмы дисэмбриогенеза (малые аномалии развития), количество которых не должно быть более пяти.
Объективное исследование ребенка позволяет выявить патологические симптомы (Хвостека, Труссо, Люста и др.) и установить особенности неврологического статуса:
-
нарушение сознания (эйфория, сомнолентность, ступор, сопор, кома, ирритативные расстройства);
-
очаговые симптомы поражения черепных нервов (изменение ширины глазных щелей, птоз - поражение III, IV, VI; расширение глазной щели, опущение угла рта с одной стороны - парезы и параличи мимической мускулатуры; бульбарные и псевдобульбарные нарушения - поражение IX-X нервов);
-
нарушения двигательной сферы (ограничение объема движений, изменения силы и тонуса мышц, тремор, тики и гиперкинезы);
-
изменения координации (атаксии, скандированная речь, нистагм, нарушения походки);
-
нарушения чувствительности (анестезии, гипостезии, гиперстезии, ги-перпатии, дизестезии, парестезии);
-
расстройства высших психических функций (афазия, агнозия, амнезия).
Дополнительное исследование позволяет уточнить информацию о поражении нервной системы ребенка. Изменения ликвора зависят от характера патологии (табл. 4-9).
Признак | Гидроцефалия | Энцефалит | Менингит серозный | Менингит гнойный | Кровоизлияние |
---|---|---|---|---|---|
Давление |
↑↑ |
↑ |
↑ |
↑↑ |
↑ |
Цвет |
- |
- |
- |
Желтый |
Ксантохромия |
Прозрачность |
Прозрачная |
Прозрачная |
Прозрачная |
Мутная |
Мутноватая |
Белок |
↓ |
↑ |
↑ |
↑↑ |
↑ |
Цитоз |
↓ |
↑ |
↑↑ |
↑↑↑ |
↑ |
Вид клеток |
Лимфоциты |
Лимфоциты |
Лимфоциты |
Нейтрофилы |
Эритроциты |
Проба Панди |
- |
+ |
+ |
+ |
+ |
Основные синдромы
Синдром нарушенного сознания
Ясным сознанием называется состояние, когда ребенок адекватно реагирует на окружающее, охотно вступает в контакт, правильно отвечает на вопросы. Синдром нарушенного сознания и его степени представлен в табл. 4-10.
Стадия | Клинические признаки |
---|---|
Оглушенность |
Больной заторможен, сознание спутанное. Постоянная вялость и сонливость |
Сомнолент-ность (ступор) |
Состояние оцепенения. Больной легко засыпает, но доступен контакту после его тормошения. |
Сопор |
Состояние глубокого сна, ребенка растормошить невозможно |
Кома |
Полное отсутствие сознания |
Степени комы |
|
Кома I |
Закрытые глаза, некоординированные защитные движения, сохранность зрачковых рефлексов |
Кома II |
Отсутствуют защитные реакции на боль, зрачковые рефлексы. Сохранены спонтанное дыхание и сердечная деятельность |
Кома III |
Появляются грубые расстройства дыхания, фиксированный мидриаз (расширение зрачков) и неподвижность глазных яблок; снижение систолического АД менее 60 мм рт.ст. |
Кома - значительной степени угнетение мозговой коры с потерей сознания, возбужденное с эйфорией или негативизмом. Особенности клинической симптоматики комы зависят от причины, вызвавшей ее появление. При алкогольной коме лицо цианотичное, зрачки расширены, дыхание поверхностное, пульс малый, учащенный, АД низкое, запах алкоголя изо рта; при апоплексической коме (кровоизлиянии в мозг) лицо багрово-красное, дыхание замедленное, глубокое, шумное, пульс полный, редкий. Эпилептическая кома сопровождается цианозом лица, клоническими и тоническими судорогами, прикусом языка, непроизвольным мочеиспусканием, дефекацией; пульс учащен, глазные яблоки отведены в сторону, зрачки широкие, дыхание хриплое. Гипогликемическая кома может возникать при лечении диабета инсулином. Диабетическая (гипергликемическая) кома - при неадекватной терапии сахарного диабета. Печеночная кома - при острой или подострой дистрофии и некрозе печеночной паренхимы. Уремическая кома - при острых токсических и в терминальном периоде различных хронических заболеваний почек.
Менингеальный синдром
Менингеальный синдром наблюдается при всех формах острого менингита и складывается из общемозговых (повышение температуры тела, головная боль, рвота), локальных (менингеальные знаки, изменения ликвора) симптомов и изменений ликвора. Выявляются менингеальные симптомы (см. выше).
Синдромы органического поражения
Синдром органического поражения головного мозга включает синдром детского церебрального паралича, гидроцефалию, синдром нарушения функции мышления.
Детский церебральный паралич
Детский церебральный паралич - наиболее выраженная форма двигательных расстройств у детей, который проявляется сразу после рождения мышечной гипотонией, гипорефлексией, на 2-м месяце - мышечной дистонией, а далее - гипертонусом мышц (рис. 4-11).

Синдром гидроцефалии
Синдром гидроцефалии развивается при увеличении объема цереброспинальной жидкости и расширении ликворосодержащих пространств головного мозга и характеризуется увеличением размеров головы, расхождением черепных швов, расширением венозной сети на волосистой части головы, истончением кожи на висках (рис. 4-12); может быть открыт большой родничок, расширение вен глазного дна. Изменение тонуса мышц, тремор подбородка, рук, срыгивания, рвоты.

Синдромы с преимущественным нарушением функции мышления
К синдромам с преимущественным нарушением функции мышления относят микроцефалию; синдром умственной отсталости (олигофрения), имеющий три степени выраженности: дебильность, имбецильность, идиотию.
Синдром микроцефалии характеризуется уменьшением окружности головы более чем на 5 см, нарушением мышечного тонуса, спастическими парезами, судорогами, психическим недоразвитием. Наблюдаются малые размеры головы с рождения, закрыты роднички и швы, лицевая часть черепа преобладает над мозговой, лоб низкий, выступают надбровные дуги (рис. 4-13). Интеллект детей практически отсутствует, хотя эмоциональная сфера не нарушена.

Синдром умственной отсталости. Оценка интеллекта детей 5-15 лет проводится с помощью адаптированной методики Векслера по "коэффициенту интеллектуальности" (IQ - Intelligence Quotient). Средний нормальный интеллект составляет от 84 до 115 баллов, олигофрения - менее 84 баллов, которая является следствием органического поражения головного мозга.
Олигофрения характеризуется недоразвитием интеллекта, эмоциональными, волевыми, речевыми и двигательными нарушениями. Известны три формы олигофрении: с легкой выраженностью - дебильность; со средней степенью - имбецильность; с наиболее резко выраженным дефектом психического развития - идиотия (табл. 4-11).
Степень | IQ (баллы) | Характеристика |
---|---|---|
Дебильность |
50-84 |
Снижены абстрактное и логическое мышление, но дети обучаемы |
Имбецильность |
Менее 50 |
Примитивная речь, отсутствие абстрактного и логического мышления, но имеются элементарные навыки самообслуживания, возможно овладение самыми простыми трудовыми операциями |
Идиотия |
Менее 25 |
Полное отсутствие социальной адаптации, фразовой речи, навыков самообслуживания, опрятности |
Судорожный синдром
Судорожный синдром - непроизвольные сокращения мышц, которые внезапно появляются в виде судорог различной продолжительности. Различают клонические (сокращения мышц, которые быстро сменяют друг друга с короткими нерегулярными интервалами) и тонические судороги (длительные сокращения мышц).
У новорожденных часто развиваются клонические судороги, причинами которых могут быть пороки развития головного мозга, перинатальное поражение ЦНС, гипертермия, внутричерепные кровоизлияния, метаболические нарушения (гипогликемия, гипокальциемия, гипомагниемия, гипо- и гипер-натриемия, гипербилирубинемия, алкогольный синдром). Судороги в более старшем возрасте чаще связаны с приобретенными токсико-инфекционными заболеваниями (менингит, менингоэнцефалит, коклюш и т.д.). Приступы судорог у подростков возникают при кровоизлиянии в мозг, опухоли, эпилепсии.
Судороги могут быть:
-
генерализованные - одновременно охватывают большое количество мышц в разных частях тела;
-
парциальные - ограниченные сокращения мышц в одной области с клоническими подергиваниями мышц лица, языка, поворотами головы и отклонением глазных яблок в сторону;
-
миоклонические припадки - в виде внезапных нерегулярных треморов конечностей различных групп мышц;
-
фебрильные - генерализованные или локальные тонико-клонические судороги при температуре тела более 38 °С;
-
аффективные и респираторные судорожные припадки - при повышенной возбудимости с отрицательными эмоциями, сопровождающиеся громким криком.
Перинатальное поражение центральной нервной системы
Перинатальным поражением ЦНС, ранее называемым энцефалопатией, обозначают патологические состояния ЦНС новорожденных и детей первых месяцев жизни, родившихся с поражением головного мозга во внутриутробном или в периоде родов. Причинами энцефалопатии являются гипоксия (асфиксия), родовая травма, инфекции, интоксикации, врожденные нарушения обмена веществ.
Синдром гипо- и гипервозбудимости
Синдром гиповозбудимости характеризуют гиподинамия, мышечная гипотония, апатия, запаздывание развития локомоторных функций, понимание речи и активная речь, недостаточная активность общения. Синдром гипервозбудимости - двигательное беспокойство, эмоциональная лабильность, нарушение сна, усиление рефлексов, склонность к патологическим движениям, отставание в произвольном внимании.
Гипертензионно-гидроцефальный синдром
Гипертензионно-гидроцефальный синдром наблюдается при сочетании гидроцефалии с повышением внутричерепного давления у детей раннего возраста и характеризуется наличием симптомов гидроцефалии и появлением гипервозбудимости, раздражительности, пронзительным криком, симптомом Грефе ("заходящего солнца"), сходящимся косоглазием, горизонтальным нистагмом, экзофтальмом. Вещество головного мозга очень чувствительно к повышению внутричерепного давления. Возрастание давления ликвора вызывает быстрое нарастание дегенеративных изменений нервных клеток, а более длительное существование гипертензии обусловливает их атрофию и гибель.
Синдром минимальной мозговой дисфункции
Основными проявлениями синдрома являются малые неврологические знаки: легкие нарушения мышечного тонуса по типу дистонии, непостоянные тремор и гиперкинезы, задержка сенсорно-моторного развития, гипертензионно-гидроцефальный синдром и вегетовисцеральные дисфункции, повышенная возбудимость, эмоциональная лабильность, школьная дезадаптация, обусловленная синдромом дефицита внимания с гиперактивностью (СДВГ).
СДВГ - распространенное нарушение развития нервной системы (страдает 5% детей, чаще мальчики, чем девочки, с соотношением 3:1), характеризующееся патологической невнимательностью, гиперактивностью и импульсивностью. Синдром часто затрагивает рабочую память, процессы торможения в ЦНС, механизмы планирования и вознаграждения.
Задержка психического (умственного) развития
Задержка психического (умственного) развития часто связана с нарушением двигательного развития в условиях информационного голода, социальной депривации, педагогической запущенности и не связана с органическими поражениями мозга. При задержке умственного развития способность детей к обучению остается на высоком уровне. При устранении причин, приводящих к задержке развития у ребенка, и при соответствующих педагогических и воспитательных мероприятиях показатели НПР соотве-ствуют возрасту.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Нормальное течение беременности и родов является основой формирования мозговых структур и их функций ребенка. Ряд морфологических особенностей (меньшая зрелость и дифференцировка по сравнению с другими системами) лежит в основе всей жизни ребенка, его физического и психического развития, реакции на внешние факторы. НПР детей - одна из составных частей комплексного состояния здоровья. Владение методами неврологического обследования позволит педиатру своевременно выявить клинические симптомы и поставить диагноз.
ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ
-
Гематоэнцефалический барьер у детей по сравнению со взрослыми отличается проницаемостью:
-
Головной мозг новорожденного относительно массы тела характеризуется:
-
а) малыми размерами, крупные борозды и извилины плохо выражены, малой глубины;
-
б) большими размерами, крупные борозды и извилины хорошо выражены, большой глубины;
-
в) большими размерами, крупные борозды и извилины хорошо выражены, малой глубины;
-
г) малыми размерами, крупные борозды и извилины плохо выражены, большой глубины.
-
-
Кровоснабжение мозга и отток крови у детей раннего возраста по сравнению со взрослыми отличается:
-
Завершение миелинизации нервных волокон в основном происходит в возрасте:
-
Клетки спинномозговой жидкости у детей раннего возраста представлены:
-
Первым признаком подготовительного этапа развития активной речи является:
Правильные ответы: 1 - а; 2 - в; 3 - б; 4 - в; 5 - а, б; 6 - а; 7 - г; 8 - б; 9 - д; 10 - б.
ЛИТЕРАТУРА ДЛЯ ДОПОЛНИТЕЛЬНОГО ЧТЕНИЯ
Глава 5. КОЖА И ЕЕ ПРИДАТКИ, ПОДКОЖНАЯ ЖИРОВАЯ КЛЕТЧАТКА
Кожный покров c его придатками и подкожная жировая клетчатка играют огромную роль в жизни организма ребенка, в его физиологических и патологических процессах. Многочисленные функции, теснейшая физиологическая связь с различными органами и системами делают кожу и подкожно-жировой слой своеобразным экраном, отражающим многие патологические процессы в организме. Именно поэтому правильная оценка их состояния имеет большое практическое значение в постановке диагноза.
Анатомо-физиологические особенности
Кожный покров и его придатки
Эпидермис идерма
В первые недели внутриутробного развития зародыша эпителий состоит из одного слоя плоских клеток, на 3-м мес он становится многослойным, и в наружных слоях начинаются процессы ороговения. Одновременно закладываются зачатки волос, желез, ногтей; в мезенхиме начинает формироваться густая сеть кровеносных сосудов, в которых местами появляются очаги кроветворения. К моменту рождения завершается дифференцировка слоев кожи.
В эмбриональной жизни с 20-й нед все тело плода покрыто пушковыми волосами (lanugo). Первичное эмбриональное оволосение считается атавистическим признаком. В норме рождающийся в срок ребенок должен от этих волос освободиться. К 40-й нед пушковые волосы остаются только в области лопаток, а к 42-й нед исчезают полностью.
Особенности кожи у детей. Эпидермис в 3-4 раза тоньше, чем у взрослого; граница между эпидермисом и дермой неровная, извилистая. Вследствие слабого развития разделяющей их базальной мембраны при заболеваниях эпидермис легко отделяется от дермы, чем и объясняется возникновение эпидермолиза (легкое образование пузырей в местах давления, на слизистых оболочках), а также стрепто- и стафилодермии. К моменту рождения завершается дифференцировка всех слоев кожи.
Базальный слой у новорожденных выражен хорошо и представлен двумя видами клеток: базальными и меланоцитами. Вследствие недостаточного образования меланина в меланоцитах кожа у новорожденных более светлая.
Зернистый, блестящий, шиповатый слои у детей выражены слабо, поэтому кожа у новорожденных выглядит более прозрачной. Роговой слой у новорожденных тонкий и состоит из 2-3 рядов ороговевших клеток.
Структура клеток эпидермиса у детей более рыхлая, содержит много воды, что создает впечатление большей его толщины. Так, у взрослого в коже содержится 6% воды, у новорожденного - до 17%, в основном за счет внеклеточной жидкости. Высокое содержание воды и обильное кровоснабжение являются одними из факторов, обеспечивающих хороший тургор тканей.
Дерма у детей имеет преимущественно клеточную структуру, а у взрослых структура дермы волокнистая, с малым количеством клеточных элементов. Коллагеновые волокна тонкие, эластические волокна развиты слабо. Кровоснабжение кожи новорожденного на 50% больше, чем у взрослого.
Поверхность кожи новорожденного покрыта секретом с рН, близким к нейтральному, - 6,3-5,8. Уже в течение первого месяца жизни величина рН значительно снижается и достигает 3,8. Это сопровождается существенным увеличением бактерицидности кожи.
Физиологическая роль кожи
Различают следующие функции кожи (табл. 5-1).
Функция | Особенности у детей | Следствие |
---|---|---|
Защитная |
Выдерживает растяжение, давление и сжатие. Недостаточная кератиниза-ция, незрелость местного иммунитета |
Склонность к мацерации, ранимости, инфицированию |
Бактерицидная |
Недостаточная за счет лизоцима, пропердина |
Склонность к инфицированию |
Дыхательная |
Интенсивность кожного дыхания в 8 раз сильнее, чем у взрослого |
Требует более тщательного ухода, особенно в первые мес жизни |
Резорбцион ная |
Повышена за счет тонкости рогового слоя, обилия сосудов |
Недопустимо применение кремов, мазей, паст, предназначенных для взрослых |
Пигменто-образующая |
Снижена выработка мелатонина |
- |
Выделительная |
Развита недостаточно |
Нарушение потоотделения способствует быстрому перегреванию |
Орган чувств |
Имеет разнообразные рецепторы, воспринимающие раздражения, идущие извне |
Обуславливает процесс приспособления новорожденных к условиям внешней среды |
Витаминообразующая и др. |
Место образования ферментов, биологически активных веществ, витамина D |
- |
Регуляторная |
Регулирует температуру тела через потери тепла и жидкости |
Склонность к перегреванию и переохлаждению |
Потовые и сальные железы
Выделяют два вида потовых желез.
-
Апокриновые железы развиваются с 16-22-й нед эмбриональной жизни, они располагаются в подмышечной, аногенитальной области, в веках у ресниц, в коже наружного слухового протока, вокруг сосков молочных желез, в коже лица, живота; они связаны с запахом человека и до наступления полового созревания не функционируют. Их количество к рождению такое же, как у взрослого человека.
-
Начиная с 3-4 мес выражена функция эккриновых желез, которые являются основными потовыми железами и располагаются по всей поверхности кожи, особенно их много на ладонях и подошве, коже головы. Морфологическое формирование эккриновых желез к рождению не заканчивается, выводящие протоки потовых желез развиты недостаточно, с чем связано несовершенство потоотделения. Развитие их завершается после 7 лет.
Сальные железы распространены по всей коже, за исключением ладоней и подошв. Их морфологическое развитие и функционирование начинается уже на 7-м мес внутриутробного периода и гистологически они не отличаются от структуры у взрослых. Сальные железы могут перерождаться в кисты, особенно на коже носа, образуя мелкие бело-желтые образования (milia).
При рождении кожа ребенка покрыта толстым слоем сыровидной смазки, которая состоит из жира, холестерина, гликогенат и содержит слущива-ющийся эпидермис. Функция сыровидной смазки - защита кожи ребенка от действия околоплодных вод. У переношенного ребенка с исчезновением сыровидной смазки может возникнуть мацерация кожи.
Придатки кожи
Придатки кожи развиваются из первичных эпителиальных зародышевых клеток. Зачатки образования волос и сальных желез возникают на 5-7-й нед внутриутробного развития и представляют собой продукт дифференциации клеток базального слоя эпидермиса.
Волосы на голове у новорожденных разной длины и цвета, что не определяют дальнейшую пышность волосяного покрова. В первые 2 года жизни волосы растут медленно, а их толщина увеличивается с возрастом. Окончательно структура волос формируется к 7 годам.
Типы оволосения представлены на рис. 5-1.
Ногти появляются на 5-й нед внутриутробного развития и представляют собой измененный эпидермис - без участия зернистого и стекловидного слоев. Ногти у доношенного новорожденного полностью покрывают ногтевое ложе и являются одним из критериев зрелости, а у недоношенного не доходят до конца дистальной фаланги.

Подкожная жировая клетчатка
Формирование жировой ткани
Формирование жировой ткани плода начинается при достижении им массы 125 г, а завершение ее клеточной дифференцировки - при массе плода 625 г во II триместре беременности. Отложение жира интенсивно происходит с 34-й нед внутриутробной жизни, что связано с огромной потребностью в пластических жирах, интeн- сивно развивающихся головного, спинного мозга и растущих нейронов. Именно фосфолипиды и эссенциальные жирные кислоты обеспечивают функционирование клеточных рецепторов. В конце гестации и на первом году жизни увеличение жировой ткани происходит за счет количества жировых клеток. Выделяют белую и бурую жировую ткань (рис. 5-2).

Бурый жир накапливается с 13-й нед внутриутробного развития и отличается от клеток белой жировой ткани малыми размерами, большим количеством митохондрий, преобладанием жирных кислот, триглицеридов.
У доношенного новорожденного общее количество бурой жировой ткани составляет от 30 до 80 г, или 1-3% всей массы тела. Наибольшие скопления находятся в задней шейной области, вокруг щитовидной и паращитовидных желез, в аксиллярной области, супраилеоцекальной зоне, вокруг почек и значительно меньшие в межлопаточном пространстве, в зонах трапециевидной и дельтовидной мышц, а также вокруг магистральных сосудов. Основной функцией бурой жировой ткани является так называемый несократительный термогенез, т.е. теплопродукция, не связанная с мышечным сокращением. Максимальная способность к теплопродукции бурой жировой ткани определяется в первые дни жизни. Запасы этой ткани у доношенного ребенка могут обеспечить защиту от умеренного охлаждения на протяжении 1-2 дней. С возрастом способность бурой жировой ткани к теплопродукции снижается. У детей, подвергшихся длительному охлаждению, бурая жировая ткань может полностью исчезнуть.
При голодании сначала исчезает белая жировая ткань, и только при больших сроках и степенях голодания - бурая. Именно поэтому у дистрофированных детей резко увеличивается склонность к охлаждению. При переохлаждении у недоношенного ребенка могут возникать жировые уплотнения (склерема - рис. 5-3).

Преждевременно родившиеся дети с экстремально низкой массой тела и малым запасом бурой жировой ткани очень легко охлаждаются и нуждаются в согревании.
К рождению подкожная жировая клетчатка более развита на лице, конечностях, груди, спине. У новорожденного на собственно жир приходится только 35,5%, к первому году жизни жир составляет уже 56%, а у взрослых - от 60 до 90% состава жировой ткани.
Функции подкожно-жировой клетчатки
Функции подкожно-жировой клетчатки - табл. 5-2.
Периоды наибольшего накопления жировой массы - 1-3-й годы жизни и период полового созревания. В периоде полового созревания появляются особенности распределения жировой ткани - у мальчиков больше в верхней половине туловища и вокруг всех внутренних органов, у девочек - больше в нижней половине тела и на животе. У девочек малая выраженность мышечного рельефа тела и округлость форм объясняются тем, что более 70% жировой ткани приходится на подкожный жир, а у мальчиков он составляет только около 50% общей жировой массы тела.
Функция | Характеристика |
---|---|
Механическая защита |
Стабилизация внутренних органов, сосудов и нервных стволов. Защита от сотрясений и травм |
Термогенез |
Несократительная теплопродукция у детей раннего возраста за счет бурого жира |
Поддержание постоянства температуры тела |
Теплоизоляция и сбережение тепла |
Обеспечение энергией |
Незамедлительное покрытие любых энергозатрат |
Синтетическая |
Синтез жирных кислот и триглицеридов из углеводов и аминокислот, биологически активных веществ. Синтез жирорастворимых витаминов, провоспалительных ци-токинов. Опосредованное участие в минеральном обмене (кальция и фосфора). Секреция пептидов, регулирующих сосудистый тонус |
Депо |
Многие биологически активные вещества, энергия и вода |
Гормональная |
Синтез лептина, эстрадиола |
Методика исследования
Методика исследования кожи и ее придатков
Анамнез
Исследование кожи и ее придатков начинают со сбора жалоб, например: зуд кожи, сыпь, температура, озноб, нарушение сна, аппетит, вялость, беспокойство.
В анамнезе заболевания и жизни важными являются время появления, локализация, характер высыпаний и изменения с течением времени; наличие контакта с инфекционными больными; с чем связывают родители появление сыпи на коже (прием пищи, лекарств, заболеванием), признаки поражения других органов и систем, а также эффективность ранее проведенного лечения.
Осмотр кожи
При осмотре необходимо описать:
Осмотр обычно проводят сверху вниз, начиная с тщательного осмотра кожи волосистой части головы, шеи, затем туловища, естественных складок, паховых и ягодичных областей, конечностей, ладоней, подошв, межпальцевых промежутков, области ануса.
Нормальная кожа ребенка имеет так называемый физиологический цвет: бледно-розовая окраска, смуглая, с желтоватым оттенком или темная, что зависит от этнической принадлежности.
У новорожденных необходимо осмотреть пупочную ранку, наличие геморрагической корочки, отделяемого из пупочной ранки, оценить состояние кожи вокруг пупка.
Осмотр придатков кожи
При оценке волосяного покрова учитывают равномерность роста волос, обращая внимание на избыточный рост, участки облысения, жесткость, истончение, ломкость, необычный цвет волос. При осмотре новорожденного иногда отмечают избыточную выраженность лануго (эмбрионального пушка), свойственную недоношенным детям.
При осмотре ногтей обращают внимание на их вид; здоровые ногти:
Осмотр слизистых оболочек
Осмотр видимых слизистых оболочек включает осмотр нижнего века, полости рта, ротоглотки, носа. Для осмотра конъюнктивы нижнее веко несколько оттягивают книзу. Определяется кровенаполнение слизистой оболочки, наличие выделений, состояние секреции слезных желез. Кроме того, оцениваются окраска и состояние склер, кожи век, ресниц.
Осмотр полости ротоглотки, как процедуру, неприятную для ребенка, пров одят в конце обследования при хорошем освещении. Детей младшего возраста лучше посадить на колени матери или помощника, ноги ребенка фиксируют между коленями взрослого, одной рукой держат туловище и руки, другой - голову (рис. 5-4).

При слегка открытой полости рта ребенка оценивают состояние углов рта и кожу каймы губ. Затем с помощью шпателя осматривают слизистые оболочки с внутренней стороны губ, щек, нёба, десен, подъязычное пространство, состояние зубов. Для оценки состояния языка ребенка просят широко раскрыть рот и максимально высунуть язык. В последнюю очередь при открытой ротовой полости ребенка и спокойном положении языка (находится в полости рта) легким надавливанием шпателя на корень языка проводят осмотр зева (вход в глотку), слизистую оболочку задней стенки глотки, миндалины. При осмотре не допускается высовывание языка, издавание ребенком каких-либо звуков (типа "а-а-а"). Иногда дети, боясь осмотра, сами раскрывают рот и высовывают язык. Осмотр в этом случае может дать представление только о наличии или отсутствии налетов, но недостаточен для детальной оценки. Кроме того, при таком исследовании у врача создается ложное представление о величине миндалин: они кажутся большими, чем в действительности.
Итак, при осмотре полости ротоглотки следует обратить внимание на:
-
цвет слизистых оболочек (розовый, бледный, гиперемия, цианотичность, желтушность), наличие высыпаний на слизистых оболочках покровов (энантемы) и образований (молочница, афты);
-
состояние зубов (их количество, формула, наличие кариеса, изменение прикуса);
-
цвет, влажность языка, выраженность его сосочков (достаточная, гипертрофия, атрофия), возможное наличие географического рисунка, налета;
-
состояние миндалин (увеличение их размеров, гиперемию, наличие рубцовых изменений, налетов, казеозных пробок);
-
состояние задней стенки глотки (бледная или розовая, гиперемия, отечность, зернистость слизистой оболочки, наличие слизистого или гнойного отделяемого по задней стенке).
Пальпация кожи
С помощью пальпации кожи определяют ее температуру, влажность, эластичность, чувствительность; состояние кровеносных сосудов (эндотели-альные симптомы); дермографизм (вид, скорость, длительность появления и исчезновения, размеры) (см. гл. 4).
Пальпаторно оценивают температуру кожи; наощупь она может быть теплой, горячей, холодной. Возможно как общее, так и местное повышение или понижение температуры.
Влажность кожи определяется путем поглаживания кожи ладонной и тыльной поверхностью кисти на симметричных участках тела: груди, туловище, в подмышечных впадинах, паховых областях, конечностях, в том числе на ладонях и подошвах. В норме кожа ребенка имеет умеренную влажность.
Для определения эластичности кожи необходимо указательным и большим пальцами захватить кожу (без подкожного жирового слоя) в небольшую складку, затем пальцы надо разжать. Если кожная складка расправляется сразу, эластичность кожи считается нормальной. Если расправление кожной складки происходит постепенно, то эластичность кожи считается сниженной. Эластичность кожи исследуется на тыльной поверхности кисти (рис. 5-5, а), на передней поверхности грудной клетки над ребрами, в локтевом сгибе, у грудных детей возможно и на животе при слабом развитии подкожной жировой клетчатки (рис. 5-5, б).

Выявить состояние кровеносных сосудов,
наличие геморрагического синдрома помогают несколько эндотелиальных симптомов (табл. 5-3).
Симптом | Методика | Результат |
---|---|---|
Жгута (симптом Кончаловского- Румпеля-Лееде) |
Резиновый жгут или манжетку от аппарата измерения АД накладывают на среднюю треть плеча. Далее повышают давление до уровня, ниже максимального возрастного на 10-15 мм рт.ст. |
При осмотре кожи в области локтевого сгиба и предплечья через 3-5 мин геморрагических элементов не >4-5. Наличие >4-5 - положительный симптом |
Щипка |
Захватить кожную складку (без подкожного жирового слоя) на передней или боковой поверхности груди большим и указательным пальцами обеих рук (расстояние 2-3 мм) и смещать ее участки поперек длины складки в противоположном направлении |
Появление геморрагического элемента - положительный симптом |
Молоточковый |
Перкуссионным молоточком постукивают с умеренной силой, не вызывая у ребенка болевых ощущений, в области грудины |
Появление геморрагического элемента - положительный симптом |
Методика исследования подкожной жировой клетчатки Осмотр и пальпация
При осмотре подкожного жирового слоя определяют степень его развития, равномерность и симметричность распределения, наличие видимых отеков.
Для оценки подкожного жирового слоя требуется более глубокая пальпация, чем при исследовании кожи: большим и указательным пальцами правой руки захватывают в складку не только кожу, но и подкожную жировую клетчатку. Определять толщину подкожного жирового слоя следует на нескольких участках, так как в различных местах она может быть неодинакова; выделяют нормальное, избыточное или недостаточное отложение жира.
Определяют толщину подкожного жирового слоя в следующей последовательности:
-
на животе - на уровне пупка и кнаружи от него (рис. 5-6);
-
на лице - в области щек, комочки Биша (у детей грудного возраста).

Толщина складки в 1-2 см на уровне пупка считается нормальным отложением жира; ее измеряют сантиметровой лентой или калипером.
При пальпации оценивают консистенцию подкожно-жирового слоя (дряблая, плотная, упругая), наличие или отсутствие отеков, их распространение (на лице, веках, конечностях, общий отек - анасарка, или локализованный). Для определения периферических отеков 2-3 пальцами производят надавливания на область большеберцовых костей голеней ног.
При отеке образуется ямка, исчезающая постепенно. Нередко о пастоз-ности ткани свидетельствуют глубокие вдавления кожи от пеленок, резинок одежды, ремней, поясов, носков, тесной обуви. У здорового ребенка такие явления отсутствуют.
Помимо явных отеков существуют скрытые, которые можно заподозрить при снижении диуреза, ежедневной большой прибавке массы тела и определить с помощью пробы Мак-Клюра- Олдрича (0,2 мл 0,8%-ного стерильного раствора натрия хлорида вводят вну-трикожно на внутренней поверхности предплечья, получают волдырь с лимонной коркой). Продолжительность рассасывания у здоровых людей зависит от возраста: у взрослых - до 60 мин, у детей до 1 года - 29 мин, до 5 лет - 34 мин и до 13 лет - 52 мин).
Определение тургора мягких тканей проводят путем сдавливания большим и указательным пальцами правой руки кожи и всех мягких тканей на внутренней поверхности бедра и плеча, при этом воспринимается ощущение сопротивления или упругости, называемое тургором (рис. 5-7).

Семиотика нарушений
Изменения кожи, слизистых и придатков кожи Осмотр
При осмотре следует в первую очередь обратить внимание на цвет кожного покрова.
Яркая гиперемия всей кожи как физиологическое явление - физиологический катар - может быть у новорожденных первых дней жизни и у недоношенных детей. Как симптом заболевания общая гиперемия кожи у детей наблюдается при скарлатине, эритроцитозе (увеличении числа эритроцитов). Ограниченная гиперемия с характерной локализацией может быть симптомом системной красной волчанки ("волчаночной бабочки" на лице), дерматомиозита (симптом очков). Местная гиперемия сопровождает ожоги, воспаленные суставы, инфильтрированные раны.
Диффузная бледность указывает на недостаточное кровенаполнение периферических сосудов, на низкое содержание Hb в крови, острую сердечную недостаточность. Бледность может возникать временно при спазме периферических сосудов под влиянием психических и других факторов. Ложная бледность отмечается у детей с лимфофильной конституцией и объясняется гидрофильностью тканей и глубоко расположенной капиллярной сетью (дети всегда бледны, у них нет румянца).
Цианоз кожи может быть симптомом патологии органов дыхания, сердечно-сосудистой системы. Общий цианоз наблюдается при асфиксии новорожденного; внутричерепных кровоизлияниях; обширных ателектазах легких; декомпенсации сердечной деятельности (врожденных и приобретенных пороках, острой сердечной недостаточности); острых расстройствах дыхания (стенозирующем ларинготрахеите, заглоточном абсцессе, инородном теле, экссудативном плеврите).
Местный цианоз, особенно в области кистей и стоп, ушей, носа и губ (акроцианоз) может быть ранним проявлением общего цианоза при острых и хронических заболеваниях сердца, сосудов и легких (рис. 5-8). Синюшное окрашивание кожи появляется при мет-гемоглобинемии вследствие отравления угарным газом, нитратами (кровь при этом приобретает бледно-лиловый цвет).

Диффузная желтая окраска всей кожи наблюдается при желтухах новорожденных, желтухах гепатогенного и гематогенного происхождения.
При избыточном употреблении морковного сока, яичных желтков, апельсинов и других пищевых продуктов, богатых красящими пигментами, может развиться каротиновая желтуха с окрашиванием только кожи; при истинной желтухе возникает желтизна кожи и склер разной выраженности (ик-теричность, субиктеричность), нижней поверхности языка и мягкого нёба. Желтуха может иметь различные оттенки:
Значительно реже у детей можно встретить бронзовую окраску кожи (хроническая недостаточность надпочечников), грязный оттенок, особенно локтей (при гиповитаминозе РР, пеллагре).
При оценке состояния венозной сети описывают ее локализацию. Поверхностные кожные вены выступают на коже головы при рахите, сифилисе, гипертензионном синдроме, гидроцефалии, опухоли головного мозга, гипотрофии тяжелой степени.
Резко выраженная венозная сеть на груди и венозные капилляры в межлопаточной области ближе к 7-му шейному позвонку отмечаются у часто болеющих детей, при увеличении внутригрудных лимфоузлов. Венозная сеть на передней брюшной стенке появляется при затруднении тока крови в портальной системе; расширение боковых вен живота - при затруднении кровотока в нижней полой вене; при циррозе печени описывают "голову медузы" (расположение вен от пупка к периферии). Кожные сосуды могут образовывать сосудистые звездочки с многочисленными ответвлениями, которые в сочетании с красными (печеночными) ладонями и стопами (пальмарной эритемой) появляются при хронических заболеваниях печени. Округлой формы, слегка выступающие над уровнем кожи сосудистые звездочки - признак внешнесекреторной панкреатической недостаточности.
При осмотре в складках кожи можно выявить гиперемию и мацерацию - опрелости, которые часто бывают у детей с атопическим дерматитом и при нарушении условий ухода за ребенком.
Пальпация
Пальпация позволяет выявить изменения влажности, температуры и наличие морфологических элементов.
Сухость кожи наблюдается при эксикозе, кахексии, гиповитаминозах, хронической интоксикации, ихтиозе, диабете, гипотиреозе и т.д. Нередко сухость сочетается с шелушением (при атопическом дерматите, ихтиозе, псориазе). Повышенная влажность кожи и усиленная потливость отмечаются у возбудимых детей, у больных рахитом, при нарушении вегетативной регуляции (у детей в препубертатном и пубертатном возрасте). Важно определение влажности на ладонях и подошвах у детей препубертатного (10-12 лет) и пубертатного (13-18 лет) возраста.
Потливость появляется при полиомиелите в начальном периоде, критическом падении температуры тела (при малярии, возвратном тифе, крупозном воспалении легких и др.), гипогликемии, коллаптоидном состоянии, повышении функции щитовидной железы.
При исследовании температуры кожи, кроме выявления общего ее повышения или понижения, могут встречаться отклонения в сторону местного повышения температуры в области воспаленных участков, пораженных суставов, или понижения ее при спазмах сосудов с похолоданием конечностей и т.д.
Снижение эластичности кожи возможно при быстро наступающем обезвоживании (эксикозе), глубоких степенях дистрофии, длительно текущих тяжелых инфекциях, заболеваниях кожи (рис. 5-9).

Гиперестезия (расстройство кожной чувствительности) наблюдается при менингитах, поражениях спинного мозга (полиомиелит, миелит), истерии.
Морфологические элементы кожи
Морфологические элементы кожи - внешнее выражение патологического процесса, происходящего в коже. Они условно делятся на два вида:
-
первичные - появляются на неизмененной коже, непосредственно вызванные конкретным заболеванием;
-
вторичные - обусловленные болезнью изменения развиваются позже в результате эволюции первичных элементов (табл. 5-4).
Элемент | Описание | Иллюстрация |
---|---|---|
Первичные элементы |
||
Папула (papula) |
Небольшое, резко отграниченное, плотное, слегка возвышающееся над поверхностью окружающей кожи, бесполостное образование |
|
Пузырек (vesicula) |
Поверхностное, в пределах эпидермиса, слегка выступающее над окружающей кожей полостное образование, содержащее серозную жидкость. Величина 1-5 мм |
|
Пузырь (bulla) |
Полостной элемент, подобный пузырьку, но большей величины; его диаметр 3 -5 см и более. Расположение в верхних слоях эпидермиса и под эпидермисом |
|
Волдырь (urtica) |
Островоспалительный, возвышающийся над уровнем кожи бесполостной элемент от 2-3 мм до 10 см и более, красного, бледно-розового или белого цвета, быстро проходит и бесследно исчезает |
|
Пятно (macula) |
Изменение цвета кожи на ограниченном участке, по плотности не отличается от здоровых участков и не возвышается над окружающими тканями |
|
Вторичные элементы |
||
Корка (crusta) |
В результате высыхания отделяемого мокнущей поверхности: серозные, геморрагические и гнойные |
|
Гиперпигментация (hyper-pigmentation) |
Изменение окраски кожи в результате увеличения в ней меланина или отложения гемосидерина на месте первичных элементов |
|
Расчесы (pectebatque) |
Линейный дефект нарушения целостности кожи, возникающий при механическом повреждении (расчесов) |
|
Депигментация (depigmentation) |
Временное или постоянное стойкое обесцвечивание кожи после исчезновения узелков, бугорков, узлов и др. элементов |
|
Лихенификации (lichenification) |
Утолщение и изменение эластичности, цвета, появление шершавости с усилением кожного рисунка |
|
Чешуйка (squama) |
Скопление отторгающихся клеток рогового слоя, а в ряде случаев и подлежащих слоев эпидермиса |
Кроме того, на коже можно обнаружить и другие элементы.
Эритема - обширные участки гиперемированной кожи красного, пурпурного или пурпурно-красного цвета. Пятна размером более 20 мм, имеющие тенденцию к слиянию, следует рассматривать как эритему (рис. 5-10).

Геморрагии - кровоизлияния в кожу, имеющие вид точек, пятен различной величины и формы. Цвет геморрагий вначале красный, пурпурный или фиолетовый, затем они становятся желто-зелеными и желтыми.
Точечные кровоизлияния называются петехиями. Множественные геморрагии округлой формы размером от 2 до 5 мм называют пурпурой; кровоизлияния неправильной формы размером более 5 мм - экхимозами. Кровоизлияние в мягкие ткани больших размеров называется гематомой (рис. 5-11).
Дистрофические изменения кожи
Дистрофические изменения на коже могут быть отражением дефектов питания (табл. 5-5).

Признаки | Дефицит нутриентов |
---|---|
Фолликулярный гиперкератоз - появление бляшек, шипов, сначала на локтях и коленях, позднее - на разгибательных поверхностях рук и ног. На ощупь кожа грубая, шершавая, сухая |
Витамин А |
Ксероз, петехии, пигментация, шелушение, фолликулярный гиперкератоз, слоисто-красочный дерматит |
Витамины А, С, РР, эссенциальные жирные кислоты |
В местах перехода слизистой на кожу: трещины, рубцы, нередко наблюдается гиперпигментация мошонки, вульвы |
Витамин В2 - рибофлавин |
Геморрагические кровоизлияния: петехии, экхимозы, характерны точечные кровоизлияния в волосяные фолликулы |
Витамины С, К, В6 , В12 |
Высокая чувствительность кожи к УФО. Дети рано загорают от незначительных доз, при значительных дозах УФО на открытых участках появляются раздражение, трещины, отечность, в тяжелых случаях - язвы |
Витамин РР - никотиновая кислота |
Бледная мраморность, расширение капиллярных петель на животе, на боковой поверхности туловища |
Железо |
Себорейный дерматит |
Эссенциальные жирные кислоты, витамины В2 , В6 , биотин, цинк |
Утолщение кожи |
Эссенциальные жирные кислоты |
Дерматит |
Биотин, марганец |
Плохое заживление ран |
Эссенциальные жирные кислоты, белок |
Пастозность (ямочки при надавливании) |
Белок |
Инфекционно-воспалительные поражения
Инфекционно-воспалительные поражения кожи и слизистых представлены изменениями, отраженные в табл. 5-6.
Название | Характеристика | Иллюстрация |
---|---|---|
Везикуло-пустулез |
Воспаление протоков эккриновых потовых желез - пузырьки с гнойным содержимым (пустулы) |
|
Псевдофурункулез |
Множество подкожных узлов величиной от 0,5 до 1-1,5 см багрово-красного цвета с синюшным оттенком. Локализация в области затылка, спины, ягодиц, бедер; в центре узлов - флюктуация, при вскрытии желто-зеленый гной (отличие от фурункула - отсутствие плотного инфильтрата и некротического стержня) |
|
Панариций с паронихией |
Воспаление тканей пальца с отеком вокруг околоногтевого валика |
|
Стоматит |
Воспаление слизистой полости рта |
|
Конъюнктивит |
Воспаление конъюнктивы вирусной или бактериальной этиологии |
При экзантеме инфекционной этиологии
характерны специфические особенности на коже и слизистых (табл. 5-7).
Поражение видимых слизистых оболочек
Поражение видимых слизистых оболочек характерно для многих инфекционных и неинфекционных заболеваний. При стоматитах появляется гиперемия и исчезает ее блеск (катаральный стоматит); можно обнаружить дефекты слизистой оболочки в виде афт или язв (афтозный и язвенный стоматиты). В продроме кори появляется симптом Филатова-Бельского-Коплика (мелкие беловатые папулы на слизистой оболочке щек против вторых нижних моляров).
Синдром | Морфология кожной сыпи | Характеристика и динамика экзантем |
---|---|---|
Корь |
Пятнисто-папулезная размером 10-20 мм, склонная к слиянию, пятнистая |
Начало сыпи на 4-5-й день болезни, этапно: 1-й день - лицо; 2-й день - лицо и туловище; 3-й день - туловище и конечности; может быть яркой; уходит также этапно, оставляя пигментацию; возможно шелушение. Пятна Филатова- Бельского- Коплика на слизистой полости рта - в продроме и в первые дни болезни |
Краснуха |
Мелко-пятнистая, размером 10 мм, бледно-розовая |
Начало сыпи на 1-2-й дни болезни, одномоментно по всему телу; полностью исчезает через 4-5 дней |
Скарлатина |
Мелкоточечная (не >2 мм) сыпь на гиперемированном фоне |
Сыпь в области естественных складок, боковых поверхностей туловища и сгибательной поверхности конечностей; бледный носогубный треугольник; переходит в шелушение, особенно на кисти и пальчиках и исчезает бесследно. Красный малиновый язык |
Ветряная оспа |
Пузырьки с пупковидным вдавлением в центре, пустулы при инфицировании, корочки |
Высыпания на теле, кроме ладоней и подошв; на волосистой части головы и слизистых полости рта; ложный полиморфизм сыпи |
Менингокок-ковая инфекция |
Пятнистая, пятнисто-папулезная геморрагического/ некротического характера, звездчатой формы разных размеров |
С первого дня, чаще на конечностях, ягодицах, реже на лице и руках; могут возникать некрозы и рубцы на месте обширных кровоизлияний |
Энтеровирусная инфекция |
Пятнисто-папулезная от мелкой до крупной, розовая, иногда яркая |
На 3-5-й день одномоментно на ладошках, туловище, слизистой твердого неба |
Герпетическая инфекция |
Пузырьки, заполненные прозрачной жидкостью, местами сливающиеся, на розовом или красном фоне эпидермиса |
Сыпь на губах, области гениталий или распространенная по телу |
Можно обнаружить изменения десен - гингивиты от катарального до язвенно-некротического, поражение языка - глоссит.
При осмотре ротоглотки следует оценить наличие или отсутствие гиперемии, герпетических высыпаний (свойственных некоторым респираторным инфекциям). Резкая отграниченная гиперемия характерна для скарлатины ("пылающий зев"), далее изменения языка - симптом "малиновый язык".
Гиперемия задней стенки глотки и наличие лимфоидных фолликулов (гранул) свидетельствуют о фарингите. Всегда нужно обращать внимание, нет ли выпячивания заднебоковой стенки глотки, обычно отмечаемого при ретрофарингеальном или ретротонзиллярном абсцессе.
Поражение придатков кожи
Ногти могут изменяться как при их заболеваниях, так и в результате патологических процессов в других органах (табл. 5-8).
Патология | Характеристика |
---|---|
Врожденная дисплазия |
Отсутствуют полностью, или деформированы, или недостаточно развиты |
Невроз, психическое напряжение |
Поврежденные ногти в результате постоянного обкусывания |
Нарушение функции щитовидной железы. Дефицитная анемия |
Продольные и поперечные разрывы, образование в них полостей, ложкообразная форма (койлонихия) |
Грибковое поражение |
Деформация, появление мелких ямок; ногти становятся мутными, желтыми, утолщаются, покрываются трещинами, иногда ноготь начинает отделяться от ногтевого ложа |
Порфирия |
Красноватый оттенок ногтей |
Гематома ногтевого ложа (травма), акродиния |
Потеря ногтя |
Нарушения характера роста волос может быть представлено патологическим типом оволосения (рис. 5-12) и очаговыми изменениями волосяного покрова (табл. 5-9).

Семиотика аллергических поражений кожи
Для себорейного дерматита характерны эритема и инфильтрация кожи, распространяющиеся на ягодицы и складки кожи. Сыпь пятнисто-папулезного характера, покрытая oтpyбeвидными чешуйками, на щеках - корочки. На волосистой части головы появляются жирные чешуйки - так называемый гнейс (рис. 5-13).
Атопический дерматит сопровождается появлением папул, микровезикул на гиперемированном и отечном фоне кожи. Микровезикулы вскрываются, образуя "экзематозные колодца" с выделением экссудата, далее появляются корочки, трещины, экскориации (расчесы) и лихенификации (утолщение кожи с усилением кожного рисунка) (рис. 5-14).
Аллергические состояния, требующие неотложной помощи, представлены в табл. 5-10.
Симптомы | Патология |
---|---|
Редкие, жесткие, ломкие волосы на голове |
Гипотиреоз |
Облысение затылка у детей первого полугодия жизни |
Рахит, перинатальное поражение ЦНС |
Гнездная плешивость или алопеция (рис. 5-12, а) |
Некоторые тяжелые инфекционные и соматические заболевания; грибковое поражение волос; отравление таллием; дефицит цинка; гипофункция гипофиза и гипоталамуса |
Тотальное облысение или алопеция (рис. 5-12, б) |
Следствие химиотерапии |
Наличие у корней волос гнид, а также вшей |
Педикулез |


Семиотика изменений подкожной жировой клетчатки
Нарушения подкожного жирового слоя связаны с недостаточным или избыточным его развитием, неравномерным распределением, нарушением консистенции и обусловлены алиментарным фактором, заболеваниями эндокринной системы и другими причинами. Нарушение отложения подкожного жира представлено на рис. 5-15.
При голодании у пациента снижается масса тела за счет преимущественного уменьшения количества жира в организме, и этот "сгорающий" жир способствует выживанию ребенка в условиях голода или болезни. Только после утраты значительной части этого энергетического депо начнутся уменьшение скорости роста и дистрофия внутренних органов. Развивается белково-энергетическая недостаточность, которую у детей грудного возраста принято называть гипотрофией. Постоянное перекармливание ребенка приводит к избыточному развитию подкожного жирового слоя, паратрофии, а затем - к ожирению.
Название | Характеристика | Иллюстрация |
---|---|---|
Крапивница |
Острое возникновение волдырей (urticaria) с насыщенной розовой окраской, сопровождающиеся выраженным зудом кожи. Волдыри формируются на отечной и уплотненной коже |
|
Отек Квинке |
Быстро возникающий ограниченный отек или сливающийся в один большой волдырь в области лица, половых органов или слизистых оболочек носо- и ротоглотки. Кожа над отеком розовато-цианотичного цвета, напряженная и плотная на ощупь, болезненная и зудящая при пальпации. Сопровождает крапивницу или самостоятельный клинический феномен |
|
Токсико-аллергические реакции |
Поражение обширных участков кожи и слизистых оболочек, при которых состояние кожи напоминает клиническую картину ожогового поражения (болезнь Лайелла и синдром Стивенса-Джонсона) |

Для гипофизарного типа ожирения, который встречается при гиперфункции АКТГ и гиперфункции надпочечников, характерно круглое, лунообразное лицо, жировой горб над седьмым шейным позвонком и так называемое "опоясывающее ожирение", которое касается верхней и средней части живота и в меньшей степени областей таза и ягодиц.
При гипотиреотоксическом типе ожирения имеется равномерное распространение ожирения по всему телу; оно особенно выражено в подключичных местах, на тыльных поверхностях кистей ("лапы"), над запястьем и лодыжкой - "жировой браслет". Кожа кажется более плотной, чем при других формах ожирения.
Нарушение консистенции жировой ткани может проявляться в виде ее уплотнений кожи и подкожной жировой клетчатки (табл. 5-11).
Отёки - накопление жидкости в подкожной клетчатке. Отечность от уплотнения отличается тем, что в первом случае при надавливании образуется углубление, которое постепенно исчезает, во втором случае ямки при надавливании не образуются. Кроме общих отеков, у детей наблюдаются ограниченные, или локализованные, отеки.
Изменение тургора мягких тканей имеет значение при острых инфекционных заболеваниях у детей. Если тургор ткани снижен, то при сдавливании определяется ощущение вялости или дряблости, нередко наблюдаемое при обезвоживании, кишечных инфекциях.
Название | Характеристика | Иллюстрация |
---|---|---|
Склерема |
Уплотнение кожи и подкожной жировой клетчатки. При надавливании на кожу пораженные участки плотные, как дерево, не собираются в складку |
|
Склередема |
Состояние, при котором уплотнение кожи и подкожного жирового слоя одновременно сопровождается отеком. При надавливании на кожу пораженного участка остается углубление |
|
Склеродерма |
Диффузное заболевание соединительной ткани, при котором в отдельных участках кожи, а иногда и во всей коже, откладывается рубцовая ткань |
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Физиологическая роль кожного покрова, подкожной жировой клетчатки в жизни ребенка очень велика. Несовершенство многих функций кожи, в первую очередь функций защиты, терморегуляции и выделения, диктует необходимость создания особых условий гигиенического содержания и ухода за детьми. Кожа является индикатором возраста внутриутробного развития, маркером многих инфекционных и неинфекционных заболеваний, поэтому при исследовании любой системы всегда особо тщательно необходимо оценивать состояние кожного покрова, слизистых оболочек, подкожного жирового слоя и придатков кожи.
ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ
-
Особенностями морфологического строения кожи детей раннего возраста являются:
-
У детей раннего возраста достаточно хорошо развита функция кожи:
-
К особенностям потовых желез у детей раннего возраста не относится:
-
Отношение подкожного жирового слоя у детей к массе тела по сравнению со взрослыми:
-
Облысение затылка у детей первого полугодия жизни обусловлено:
Правильные ответы: 1 - а; 2 - б; 3 - д; 4 - в; 5 - а; 6 - а; 7 - б; 8 - в; 9 - а; 10 - д.
ЛИТЕРАТУРА ДЛЯ ДОПОЛНИТЕЛЬНОГО ЧТЕНИЯ
Глава 6. ЛИМФАТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
Лимфатическая система - часть сосудистой системы, которая по строению и функции дополняет венозное русло. Она включает пути транспорта лимфы (лимфатические капилляры, сосуды, стволы, протоки) и вторичные лимфоидные органы (рис. 6-1).

Лимфатическая система обеспечивает образование лимфы, проведение ее в венозную систему, выполняет барьерную, лимфопоэтическую, иммунную функции, участвует в поддержании постоянства внутренней среды организма.
Анатомо-физиологические особенности
Вилочковая железа
bodyВилочковая железа расположена в верхнем средостении (рис. 6-2), непосредственно за грудиной. Нижний край ее достигает уровня отходящих от сердца крупных кровеносных сосудов, верхний - уровня рукоятки грудины.

Развитие вилочковой железы начинается на 6-й нед внутриутробного развития в виде парного выпячивания 3-й и 4-й пары жаберных карманов.
Вилочковая железа окончательно формируется раньше других лимфоидных органов и к моменту рождения оказывается самым большим из них. Она является центральным органом лимфатической системы и одновременно эндокринным органом, принимающим участие в регуляции других функций организма.
На момент рождения вилочковая железа характеризуется преобладанием коркового вещества над мозговым и обилием капилляров. Каждая долька содержит 4-8 крупных эпителиальных телец. После рождения масса вилочковой железы быстро увеличивается, причем ее рост продолжается в постнатальном периоде.
Максимального развития вилочковая железа достигает к 9-12 годам, поскольку именно к этому возрасту организм ребенка уже встретился с основной массой окружающих его антигенов. После 20 лет происходит возрастная инволюция вилочковой железы, но ее остатки не исчезают полностью, а сохраняются до конца жизни.
У детей имеется высокая чувствительность вилочковой железы к неблагоприятным факторам (инфекционным заболеваниям, приему антибиотиков, гормонов и цитостатиков, экологическим факторам, стрессовым состояниям), которые могут вызвать обратимую инволюцию тимуса. Это особенно опасно в раннем детском возрасте и может привести к развитию вторичной иммунной недостаточности.
Селезенка
Селезенка - непарный орган, расположенный в брюшной полости, находящийся под реберной частью левой половины диафрагмы около желудка и левой почки на уровне IX-XII ребра. Она направлена продольной осью кзади и кверху, вперед и вниз (рис 6-3).
К моменту рождения селезенка не заканчивает своего полного развития, еще слабо развиты трабекула и капсула. У новорожденного селезенка округлая, имеет дольчатое строение.

Главная функция селезенки - иммунная - образование Т- и В-лимфоци-тов, которые через синусы попадают в систему кровообращения.
Масса селезенки с возрастом увеличивается и составляет у новорожденных 11 г, в 1 год - 26 г, в 12 лет - 94 г, у взрослых - 150 г. По отношению к общей массе тела она остается на протяжении детства постоянной, составляя 0,25-0,3%.
Лимфатические узлы
Лимфатические узлы (рис. 6-4) развиваются из мезенхимы возле формирующихся сплетений кровеносных и лимфатических сосудов начиная с 5-6-й нед жизни эмбриона.

Различают периферические (см. ниже) и внутренние лимфатические узлы: внутригрудные (см. гл. 9), брыжеечные (см. гл. 10).
Лимфатические узлы новорожденного и ребенка первых месяцев жизни состоят из паренхиматозной (лимфоидной) ткани, богатой лимфоидными элементами с крупными синусами, и ограничены очень нежной и тонкой капсулой. Элементы ретикулярной и соединительнотканной стромы узла (трабекулы, перегородки) и капсула практически отсутствуют. В связи с этим у новорожденных и детей грудного возраста пальпация лимфатических узлов затруднена.
К моменту рождения структурное и функциональное развитие лимфатических узлов не закончено и продолжается до 12-14 лет с последующей инволюцией в период полового созревания. Увеличение объема и дальнейшая дифференцировка лимфатических узлов происходят постепенно.
-
В возрасте 1-3 лет лимфатические узлы имеют уже довольно плотную соединительнотканную капсулу, содержат отдельные ретикулярные клетки и хорошо пальпируются.
-
С 3 лет может наблюдаться физиологическое увеличение лимфатических узлов, что связано с хорошим кровенаполнением, широкими синусами и богатой ретикулярной стромой.
-
К 7-8 годам в лимфатических узлах образуются ретикулярная строма, трабекулы, перегородки, более узкими становятся синусы. Появляется возможность местного подавления инфекции.
-
К 12-13 годам лимфатические узлы имеют законченное строение. Они задерживают и подавляют проникшую в них патогенную флору, без видимых изменений или кратковременно увеличиваясь в размерах и в дальнейшем нормализуясь.
-
В период полового созревания рост лимфатических узлов останавливается, нередко они частично подвергаются обратному развитию.
Лимфатическая система ребенка первых лет жизни лабильна и быстро реагирует метаплазией лимфоидной ткани на различные агенты инфекционного и токсического характера. Особенностями функций лимфатических узлов являются:
-
более низкая защитная функция у детей раннего возраста, чем объясняется частая генерализация инфекции (развитие сепсиса, менингита и др.);
-
хорошо развитая гемопоэтическая функция лимфатических узлов у детей первых лет жизни (образование лимфоцитов);
-
лимфатические узлы могут быть механическим барьером в раннем возрасте и отвечать на внедрение возбудителя воспалительной реакцией. В этом возрасте часты лимфадениты.
К 7-8 годам появляется возможность подавления инфекции в лимфатическом узле, поэтому у старших детей патогенные микроорганизмы поступают в лимфатические узлы, но не вызывают нагноения.
Лимфоидные образования органов дыхания и желудочно-кишечного тракта
Лимфоидная ткань, связанная с органами, рассеяна практически по всему организму. Непосредственно под мукозным эпителием слизистых оболочек в тесной связи с эпителиальными клетками располагаются лимфоциты пейеровых бляшек кишечника, лимфоидных фолликулов аппендикса, миндалин глотки, лимфоидных фолликулов подслизистого слоя верхних дыхательных путей и бронхов, мочеполового тракта. Все эти лимфоидные скопления получили собирательное название - мукозно-ассоциированная лимфоидная ткань. Она тесно контактирует с внешней средой.
Большим скоплением лимфоидной ткани являются миндалины (рис. 6-5). Находясь на стыке дыхательной системы и пищеварительного тракта, они своей поверхностью, которая у взрослых достигает 300 см , контактируют с огромным количеством разнообразных антигенов, получая информацию об антигенной структуре микроорганизмов, находящихся в верхних отделах дыхательных путей и ЖКТ.

Глоточное лимфатическое кольцо Пирогова-Вальдейера "стоит на страже" входа в дыхательную систему и состоит из шести образований: парных нёбных и трубных, непарных язычной и глоточной миндалин.
Парные нёбные миндалины находятся на границе полости рта и глотки, между нёбными дужками. В толще миндалины расположены округлые плотные скопления лимфоидной ткани - лимфоидные узелки (см. рис. 6-5). Наибольшее количество их образуется в детском и подростковом возрасте (от 2 до 16 лет). Вокруг узелков расположена лимфоидная ткань, которая между узелками имеет вид клеточных тяжей толщиной до 1,2 мм. Стромой миндалины является ретикулярная ткань. В течение первого года жизни размеры миндалин удваиваются, а к 8-13 годам они имеют наибольшую величину и сохраняются такими примерно до 30 лет. После 25-30 лет происходит выраженная возрастная инволюция лимфоидной ткани, разрастание соединительной ткани.
Язычная миндалина непарная, расположена в слизистой оболочке корня языка. Она состоит из скопления лимфоидной ткани - лимфоидных узелков. Динамика развития язычной миндалины сходна с развитием небных миндалин.
Глоточная (аденоидная) миндалина непарная, находится в слизистой оболочке верхней стенки глотки, между глоточными отверстиями слуховых труб. Эта миндалина переходит из носовой части глотки в полость носа, где образует 4-6 поперечно и косо ориентированных толстых складок слизистой оболочки, внутри которых находится лимфоидная ткань. Иногда указанные складки выражены очень сильно, так что свисают со свода глотки позади хоан и соприкасаются с задним краем перегородки носа, закрывая сообщение полости носа с глоткой (аденоиды).
К рождению глоточная миндалина уже хорошо выражена. Лимфоидные узелки в миндалине появляются на первом году жизни, далее происходит ее инволюция.
Парная трубная миндалина обеспечивает защиту слуховой трубы и полости уха. Она расположена возле глоточного отверстия слуховой трубы на правой и левой стенке глотки. Поверхность миндалин неровная, складчатая. Эти складки называются криптами. Состоит миндалина из диффузной лимфо-идной ткани и немногочисленных лимфоидных узелков.
К рождению трубная миндалина, также состоящая из лимфоидных узелков, достаточно хорошо выражена, а своего наибольшего развития она достигает в 4-7 лет. Инволюция лимфоидной ткани начинается в подростковом возрасте.
Мукозно-ассоциированная лимфоидная ткань ЖКТ (GALT-система) содержит множество элементов.
В слизистой оболочке тонкой кишки лимфоидная ткань встречается не только в виде рассеянных фолликулов, но и в виде их скоплений - пейе-ровых бляшек. По внешнему виду они напоминают возвышающиеся над поверхностью пластины.
В начале толстой кишки находится червеобразный отросток (аппендикс), в слизистой оболочке которого размещено множество лимфоидных узелков.
Участок брюшины, который, как фартук, покрывает кишечник, называется большим сальником и содержит огромное количество лимфоидной ткани, собранной в узелки.
Лимфоидный аппарат ЖКТ играет важную роль в синтезе сывороточных иммуноглобулинов и в реализации местного иммунитета, который защищает организм от внедрения инфекционных агентов. Недостаточное развитие лимфоидного аппарата пищеварительного тракта к моменту рождения обусловливает легкую восприимчивость детей к кишечным инфекциям, раннюю пищевую сенсибилизацию организма.
Методика исследования
Жалобы
Наиболее характерными жалобами являются: увеличение и болезненность периферических лимфатических узлов; частые рецидивирующие гнойные заболевания и инфекции верхних дыхательных путей; затрудненное носовое дыхание; нарушения дыхания во сне, сопение, храп; остановка дыхания во время сна.
Сбор анамнеза
При сборе анамнеза необходимо обратить внимание на следующие особенности:
-
возможность предшествующей травмы, укуса животного, кошачьей царапины, воспалительных изменений органов (тканей), анатомически связанных с конкретной группой лимфатических узлов. Учитывают время появления подобных жалоб, динамику изменений лимфатических узлов, связь с инфекцией, наличие лихорадки, интоксикации, снижение массы тела;
-
наличие у пациента частых хронических заболеваний бактериальной и вирусной этиологии с неполным выздоровлением и устойчивостью к традиционной терапии. Характерными для нарушения клеточного звена иммунитета являются оппортунистические инфекции, вирусные инфекции и микозы;
-
симптомы увеличенной глоточной миндалины (аденоиды): дыхание через рот (рот практически постоянно открыт), ночное апноэ, храп, назальную обструкцию;
Осмотр
При осмотре ребенка следует обратить внимание на наличие затрудненного носового дыхания, открытый рот, "аденоидное" выражение лица; гипертрофию нёбных миндалин при осмотре ротоглотки. У здоровых детей миндалины не выходят за передние дужки. При осмотре иногда обнаруживают резко увеличенные, поверхностно расположенные лимфатические узлы, обычно шейной группы.
Пальпация лимфатических узлов
Для клинического обследования могут быть доступны 12 основных групп периферических лимфатических узлов: затылочные, заушные, подбородочные, подчелюстные, переднешейные, заднешейные, надключичные, подключичные, подмышечные, торакальные, локтевые, паховые (рис. 6-6), подколенные.
Пальпацию проводят симметрично, прижимая лимфатические узлы к подлежащей более плотной ткани (мышцам, костям) нежными, поглаживающими (поперечными, продольными, круговыми) движениями II, III и IV пальцами рук.

Методика пальпации лимфатических узлов
-
Затылочные - расположены по сторонам от затылочного бугра затылочной кости. При их пальпации лоб ребенка фиксируют большими пальцами, остальными пальцами ощупывают затылочный бугор.
-
Заушные (сосцевидные) - расположены на сосцевидном отростке. Для их определения тщательно прощупывают область сосцевидного отростка.
-
Подбородочные. Для их пальпации голову слегка наклоняют вперед и фиксируют левой рукой. Слегка согнутые пальцы правой руки располагают посередине подбородочной области так, чтобы кончики пальцев упирались в переднюю поверхность шеи. Затем, пальпируя по направлению к подбородку, пытаются прижать лимфатические узлы к краю нижней челюсти.
-
Подчелюстные. Для их пальпации голову ребенка несколько опускают: при наклоненной голове достигается максимальное расслабление диафрагмы, что способствует более точному результату. Левой рукой врач фиксирует голову ребенка, пальцами правой пальпирует подчелюстную область слева. Для пальпации подчелюстной области справа меняют положение рук. Четыре пальца полусогнутой кисти исследователь подводит под край нижней челюсти, где и проводит пальпацию.
-
Переднешейные, или тонзиллярные, - расположены спереди от груди-но-ключично-сосцевидной мышцы. Методично пальпируют область верхних двух третей грудино-ключично-сосцевидной мышцы. Методика предусматривает прижимание пальцами пальпируемых лимфатических узлов к плотным тканям шеи по направлению к позвоночнику. У здоровых детей могут прощупываться по переднему краю грудино-ключично-сосцевидной мышцы за углом нижней челюсти.
-
Заднешейные - пальпируются по заднему краю грудино-ключично-сосцевидной и трапециевидной мышц. Отодвигая грудино-ключич-но-сосцевидную мышцу кпереди, исследуют область ее верхних двух третей, прижимая лимфатические узлы к плотным тканям шеи.
-
Надключичные - в области надключичных ямок. Пальпируются между грудино-ключично-сосцевидной и трапециевидной мышцей над ключицей.
-
Подмышечные - в подмышечных ямках. Пальпируются в подмышечной области в два этапа. На первом этапе пациент поднимает руки в стороны, а исследователь располагает свои ладони на боковой поверхности туловища параллельно средней аксиллярной линии, а кончики пальцев - примерно в месте прикрепления большой грудной мышцы к плечевой кости. На 2-м этапе пациент опускает руки, и в этот момент исследователь глубоко проникает пальцами в подмышечную область, прижимая ткани к грудной клетке, и скользящим движением вниз пытается пропальпировать лимфатические узлы.
-
Грудные (торакальные) - под нижним краем большой грудной мышцы. Пальпацию проводят по передней поверхности груди под нижним краем большой грудной мышцы. Для этого исследователь располагает руки по передней аксиллярной линии, а II, III и IV палец рук вводит под большую грудную мышцу и круговыми движениями продвигает к грудине.
-
Локтевые (кубитальные). Для исследования локтевых лимфатических узлов необходимо одноименной рукой захватить кисть и предплечье пациента. Рука согнута в локтевом суставе под прямым углом. Указательным и средним пальцем другой руки продольными скользящими движениями прощупывают sulcus bicipitalis medialis на уровне локтя и нижних двух третей двуглавой мышцы плеча.
-
Подколенные - в подколенной ямке. Для исследования лимфатических узлов ребенок ложится на живот, а пальпацию подколенной ямки проводят при согнутой в коленном суставе ноге под прямым углом. Старших детей пальпируют в положении стоя, расположив колено на кушетке или сиденье стула. Врач встает позади пациента и пальпирует подколенную ямку согнутой в коленном суставе конечности сначала одной, затем другой ноги.
Характеристика лимфатических узлов
Оценивать лимфатические узлы необходимо по определенным критериям.
-
Локализация: в норме могут пальпироваться шейные, подчелюстные, подмышечные и паховые лимфатические узлы (до трех групп). Другие узлы пальпируются реже.
-
Количество: единичные (в каждой группе пальпируется три лимфатических узла и менее), множественные (более трех). У здоровых детей могут пальпироваться единичные узлы.
-
Размеры: оцениваются в миллиметрах или сантиметрах. Нормальной величиной является размер лимфатического узла до 0,5-1 см. При увеличении узлов оценивают поперечный и продольный размеры в сантиметрах.
-
Консистенция: у здоровых детей консистенция узлов эластическая (мягкоили плотноэластическая); при патологии может быть выявлено размягчение или уплотнение.
-
Подвижность: у здоровых детей узлы подвижные, при патологии - малоподвижные, неподвижные.
-
Болезненность или чувствительность: обычно лимфатические узлы при пальпации безболезненные. При патологии может определяться болезненность.
-
Отношение к другим тканям (спаянность с кожей и между собой): у здоровых детей лимфатические узлы не спаяны между собой и окружающими тканями. При патологии могут быть спаяны с кожей и между собой, тогда говорят о "пакетах" узлов.
-
Изменение кожи над лимфатическими узлами: в норме цвет и температура кожи над узлами не изменены. При патологии кожа над узлом может быть горячей на ощупь, гиперемирована.
Пальпация селезенки
Пальпацию селезенки проводят методом скользящей пальпации по Н.Д. Стражеско (см. гл. 10). При прощупывании селезенки пациент лежит на спине; левой рукой исследователь фиксирует левое подреберье, а правой, начиная снизу, проводит пальпацию, при этом постепенно смещает пальцы снизу вверх, пытаясь определить нижний ее полюс. У здоровых детей селезенка не прощупывается, так как ее передний край не доходит приблизительно 3-4 см до края реберной дуги; если размеры селезенки увеличены, то при глубоком вдохе селезенка смещается вниз и ее удается прощупать. Пальпация селезенки свидетельствует об ее увеличении по сравнению с нормой не менее чем в 1,5-2 раза. Если селезенку не удается прощупать на спине, то аналогичным способом ее пальпируют в положении пациента лежа на правом боку. В таком положении достигается максимальное расслабление брюшного пресса и селезенка ближе смещается кпереди. Все это облегчает ее определение методом пальпации, даже при незначительном увеличении.
При пальпации селезенки определяют размер, болезненность, плотность (консистенцию), форму, подвижность.
Перкуссия селезенки
Для определения размера применяют тихую перкуссию, так как селезенка граничит с кишечником, дающим тимпанический перкуторный звук. Перкуссию слабой силы ведут от края реберной дуги непосредственно по Х ребру. На месте появления притупленного звука ставят точку по краю пальца, обращенного к тимпаническому звуку. Затем палец-плессиметр переносят на заднюю подмышечную линию и располагают его перпендикулярно к Х ребру, проводят также тихую перкуссию. При появлении притупленного перкуторного звука ставят отметку по краю пальца, который обращен к ясному перкуторному звуку. Таким образом определяют длинник селезенки (табл. 6-1); далее переходят к определению ее поперечника. Для этого длинник селезенки делят пополам, палец-плессиметр устанавливают параллельно Х ребру, смещают его на два межреберья вверх и перкутируют по направлению к середине селезенки, отмечая границу по краю пальца, направленного в сторону ясного звука. По этой же вертикальной линии осуществляют перкуссию от края реберной дуги по направлению вверх к середине селезенки. Также отмечают границу по краю пальца, направленного в сторону ясного звука (иначе мы нарушаем общее правило перкуссии: идти от звука ясного к звуку тупому).
Линия измерения |
Возраст |
||
---|---|---|---|
дошкольный |
школьный |
подростковый |
|
Длинник |
3-4 |
5-7 |
6-8 |
Поперечник |
2-3 |
3-5 |
4-6 |
Перкуссия вилочковой железы
С ее помощью определяют увеличение тимуса (тимомегалию) у детей раннего возраста. Для этого перкутируют (тишайшей перкуссией) в первом и втором межреберье справа и слева от рукоятки грудины. В норме за пределами грудины притупления перкуторного звука нет, при наличии притупления можно предположить ее увеличение.
Дополнительные методы исследования
-
Ультразвуковое исследование (УЗИ) периферических лимфатических узлов и лимфатических узлов брюшной полости; селезенки. Оценивают размеры, расположение, наличие дополнительных образований, воспалительных изменений и очагов.
-
Рентгенография органов грудной полости (состояние тимуса и внутри-грудных лимфатических узлов).
-
Пункция лимфатического узла с цитологическим исследованием пунктата.
-
Биопсия лимфатических узлов. Проводят путем оперативного извлечения части лимфатического узла с последующим гистологическим исследованием .
-
Лимфография - рентгенологическое исследование лимфатических узлов, которое может быть поверхностным и глубоким. Показаниями к исследованию являются: выявление увеличенных забрюшин-но расположенных лимфатических узлов при опухолевых процессах (лимфогранулематозе, лейкозе и др.); решение вопроса о распространенности процесса; выявление пороков развития лимфатических сосудов.
-
Компьютерная томография лимфатических узлов брюшной полости.
Семиотика нарушений
Синдром лимфаденопатии
Лимфатические узлы могут увеличиваться при различных инфекциях, болезнях крови, опухолевых процессах и т.д.
Наиболее частые причины увеличения периферических лимфатических узлов представлены в табл. 6-2.
Острое увеличение одной группы лимфатических узлов (регионарное) в виде местной реакции кожи над ними (гиперемии, отека), болезненности носит название лимфаденит. Диффузное увеличение лимфатических узлов отмечается при краснухе, скарлатине, инфекционном мононуклеозе, ОРВИ. При острой воспалительной реакции увеличение лимфатических узлов не бывает длительным. Лимфаденит держится продолжительное время при хронических инфекциях, например при туберкулезе.
Лимфатические узлы при туберкулезе представляют собой плотный, безболезненный пакет, обнаруживающий тенденцию к казеозному распаду и образованию свищей, после которых остаются неровные рубцы. Узлы спаяны между собой, с кожей и подкожной клетчаткой. При диссеминированном туберкулезе и хронической туберкулезной интоксикации в пораженных лимфатических узлах развивается фиброзная ткань ("железы-камушки"), когда пальпируются множественные мелкие плотные узлы практически всех групп.
Бруцеллез сопровождается диффузным увеличением лимфатических узлов до 1-1,5 см, малоболезненных. Одновременно отмечается увеличение селезенки.
Значительное увеличение лимфатических узлов наблюдается при заболеваниях крови: остром лейкозе, лимфосаркоме, лимфогранулематозе (болезни Ходжкина), неходжкинской лимфоме.
Расположение | Область оттока лимфы | Причины |
---|---|---|
Затылочные |
Кожа волосистой части головы и задней части шеи |
Местный воспалительный процесс, краснуха, внезапная экзантема |
Заушные (сосцевидные) |
Теменная область, ушная раковина и наружный слуховой проход |
Местный воспалительный процесс, краснуха |
Подбородочные |
Кожа подбородка и нижней губы, передняя часть ротовой полости, кожа щек, десны, зубы, кончик языка, нос |
Мононуклеозный синдром, Эпштейна-Барра вирусная цито-мегаловирусная инфекция, токсо-плазмоз |
Подчелюстные |
Кожа губ, подбородка, щек, носа, нижних век, слизистой оболочки носа, нёба, десен, а также зубы, язык и подчелюстные слюнные железы, конъюнктива |
Инфекции головы и шеи, придаточных пазух носа, ушей, глаз, волосистой части головы, глотки |
Переднешейные, или тонзилляр-ные |
Кожа лица, слизистые оболочки носа, зева, рта, язык, небная миндалина, околоушная железа, щитовидная железа, гортань, верхняя часть пищевода |
Фарингит, краснуха, ОРВИ, рак языка, гортани, щитовидной железы, шейного отдела пищевода |
Заднешейные |
Волосистая часть головы и шеи, среднее ухо, кожа рук и грудной клетки, слизистые оболочки носа, зева, отчасти от гортани |
Мононуклеоз, токсоплазмоз, туберкулез, краснуха, средний отит, инфекции волосистой части головы, болезнь Кикучи, лимфома, злокачественные новообразования головы и шеи |
Правый надключичный лимфоузел |
Кожа верхней части груди, плевра и верхушки легких, молочная железа, средостение |
Поражение легкого, молочной железы, средостения |
Левый надключичный лимфоузел |
Молочная железа, легкие, органы брюшной полости, сообщающиеся с грудным лимфатическим протоком, органы малого таза |
Лимфома, рак органов грудной полости, забрюшинного пространства, ЖКТ или малого таза, бактериальная или грибковая инфекция |
Подключичные |
Кожа груди и плевра |
Плеврит, пневмония; грипп, ОРВИ, злокачественные опухоли плевры, легких и средостения, лейкемия, лимфома, мастопатия, туберкулез, кожные болезни, открытые повреждения мягких тканей, ВИЧ, болезни соединительной ткани |
Подмышечные |
Кожа, мышцы, суставы верхних конечностей, молочные железы, передняя и боковая стенки груди, кожа и мышцы спины |
Воспаление тканей руки, болезнь "кошачьей царапины", туляремия, лимфома, рак молочной железы, силиконовые протезы, бруцеллез, меланома |
Торакальные (грудные) |
Кожа грудной клетки, париетальная плевра, отчасти легкие и грудные железы |
Плеврит, пневмония, грипп, ОРВИ, злокачественные опухоли плевры, легких и средостения, лейкемия, лимфома, мастопатия, туберкулез, кожные болезни, открытые повреждения мягких тканей, ВИЧ, болезни соединительной ткани |
Локтевые (кубитальные) |
Медиальная и центральная части предплечья, ткани III, IV, V пальца кистей рук |
Лимфома, саркоидоз, заболевания соединительной ткани, туляремия, вторичный сифилис, лепра, лейш-маниоз, краснуха |
Паховые |
Нижние конечности, нижняя часть живота, ягодицы, половые органы, промежность и задний проход |
Инфекция тканей ног и стоп, венерические болезни, лимфома, злокачественные образования органов малого таза, бубонная чума |
Подколенные |
Задняя поверхность и ткани голени, пяточная область |
Инфекция тканей голени и пяточной области, туберкулез, ВИЧ, онкологические заболевания, патология коленного сустава |
Спленомегалия
Спленомегалия - стойкое увеличение селезенки, может быть первичной (при заболеваниях селезенки) и вторичной (вследствие других заболеваний). Первичная спленомегалия наблюдается при опухоли и кистах селезенки. В большинстве случаев гепатоспленомегалия носит вторичный характер и присоединяется к другим болезням как один из симптомов.
Чаще наблюдается вторичная спленомегалия:
-
при болезнях печени - портальной гипертензии и системной гиперплазии ретикулогистиоцитарной ткани печени и селезенки;
-
вследствие иммунной реакции при бактериальном эндокардите, повышенной деструкции эритроцитов при талассемии и сфероцитозе ("рабочей" гипертрофии селезенки);
-
при миелопролиферативных и неопластических заболеваниях вследствие инфильтративной гипертрофии органа.
Спленомегалия нередко сопровождается гиперспленизмом, который сопровождает все заболевания, сопровождающиеся портальной гипертензи-ей: цирроз печени, хронический перипортальный гепатит, гранулематоз и диффузные болезни соединительной ткани. Для гиперспленизма характерны:
Тимомегалия
Выраженная гиперплазия тимуса (тимомегалия) может определяться с первых месяцев жизни, однако более типична для возраста 2-5 лет. Ранее трактовали как лимфатико-гипопластический диатез. Тимомегалия выявляется перкуторно или по данным рентгенограммы. Гипертрофия вилочковой железы может вызывать расстройство дыхания (одышку, диспноэ, апноэ, стридор) и раздражение пищевода. Часто сочетается с лимфаденопатией, аденоидитом, гепатоспленомегалией; в гемограмме - умеренный лейкоцитоз и лимфоцитоз.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Знание особенностей лимфатической системы в различные возрастные периоды, владение методикой ее обследования и знание основных симптомов поражения имеют значение в распознавании и лечении многих инфек-ционно-воспалительных, иммунопатологических и онкогематологических заболеваний.
ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ
-
Особенностями лимфатических узлов у новорожденного являются:
-
У детей раннего возраста хорошо развита функция лимфатических узлов:
-
Количество белой пульпы селезенки достигает максимального значения:
-
Увеличение одной группы лимфатических узлов в виде местной реакции кожи над ними и болезненность характерны для:
-
Увеличение затылочных лимфатических узлов наиболее типично для больных:
Правильные ответы: 1 - б; 2 - в; 3 - в; 4 - а; 5 - б; 6 - б, д; 7 - б; 8 - в; 9 - в; 10 - г.
ЛИТЕРАТУРА ДЛЯ ДОПОЛНИТЕЛЬНОГО ЧТЕНИЯ
Глава 7. МЫШЕЧНАЯ И КОСТНО-СУСТАВНАЯ СИСТЕМЫ
Мышечная ткань, кости и суставы осуществляют важную функцию в организме ребенка, являясь их каркасом, опорой и защитой.
Анатомо-физиологические особенности
Эмбриогенез
Кости, хрящи, мышцы развиваются из мезенхимальной ткани. Основная дифференцировка происходит в эмбриональном периоде, на 4-8-й нед внутриутробного развития (рис. 7-1). Суставы формируются из мезенхимы на 6-9-й нед. Зубы происходят в конце 2-го мес гестации из двойного зачатка: из эпителия развивается эмаль и из мезенхимы - дентин.

Мышечная система
Мышечная система включает более 600 мышц, большинство из которых участвуют в выполнении различных движений и являются активной частью опорно-двигательного аппарата, состоит из скелетных и гладких мышц.
Различают ряд особенностей мышечной системы у детей первых месяцев жизни.
-
Выраженная гипертония мышц-сгибателей, исчезающая на верхних конечностях в 2-2,5 мес, а на нижних - в 3-4 мес (рис. 7-2).
-
Во время сна мышцы не расслабляются, их активность объясняется участием в теплопродукции и метаболических процессах организма, а также в стимуляции развития самой мышечной ткани.

Интенсивность процесса прироста мышечной силы различна у мальчиков и девочек. Показатели динамометрии у мальчиков выше, чем у девочек. Способность к быстрым движениям достигает максимума к 14 годам.
Значение физического воспитания
Развитие мышц и связочного аппарата у детей идет неравномерно.
-
В первую очередь развиваются крупные мышцы плеча, предплечья, позднее - мышцы кисти рук.
-
В 6-7 лет ребенок может уже заниматься плетением, лепкой; начинается обучение письму.
-
В конце периода полового созревания происходит прирост мышц не только рук, но и спины, плечевого пояса и ног.
-
В период полового созревания гармоничность движений нарушается: появляются неловкость, угловатость, резкость движений как результат дисгармонии между интенсивно увеличивающейся массой и отставанием их регуляции.
Допустимые физические нагрузки у детей различного возраста. Чрезмерное увлечение детей спортом, попытка достижения высоких результатов в короткое время представляют угрозу для их здоровья и жизни. Отсюда важность соблюдения возрастных ограничений на тот или иной вид специализации в спорте (табл. 7-1).
Вид спорта |
Возраст, годы |
|
---|---|---|
начальная подготовка |
специализация |
|
Акробатика |
8-9 |
10-11 |
Бадминтон, баскетбол |
10-12 |
12-14 |
Батут |
9-11 |
11-13 |
Бокс |
12-14 |
14-15 |
Борьба (все виды) |
10-12 |
12-14 |
Водное поло |
10-12 |
12-14 |
Волейбол |
10-12 |
12-14 |
Велоспорт (трек, шоссе) |
12-13 |
14-15 |
Гимнастика: мальчики |
8-9 |
10-11 |
девочки |
7-8 |
9-10 |
Гребля (байдарка, каноэ) |
11-13 |
13-15 |
Конный спорт |
11-12 |
13-14 |
Конькобежный спорт |
10-12 |
12-13 |
Легкая атлетика |
10-12 |
13-14 |
Лыжные гонки |
9-11 |
12-13 |
Горнолыжный спорт |
8-10 |
10-12 |
Прыжки с трамплина |
9-10 |
12-13 |
Парусный спорт |
9-11 |
11-13 |
Плавание |
7-8 |
8-10 |
Прыжки в воду |
8-10 |
10-12 |
Санный спорт, стрельба |
11-13 |
13-15 |
Теннис |
7-9 |
9-11 |
Тяжелая атлетика |
13 |
14-15 |
Фехтование |
10-12 |
12-14 |
Фигурное катание |
7-9 |
9-11 |
Футбол, хоккей |
10-11 |
12-13 |
Шахматы, шашки |
9-12 |
11-14 |
*И.М. Воронцов, А.В. Мазурин (2009).
Костная система
Кости составляют основу скелета человека, являясь каркасом и местом прикрепления мышц.
Функции костей следующие:
Ядра окостенения
К рождению намечаются точки или ядра окостенения в:
Далее в соответствии с возрастом они формируются в других костях (табл. 7-2). Ядра окостенения, образующиеся в запястье, образуются в определенной последовательности: к 6 мес - первое ядро, к 1-му году - второе, затем каждый год прибавляется по одному ядру. Совокупность имеющихся у ребенка точек окостенения представляет характеристику уровня его биологического развития и называется костным возрастом.
Точки окостенений и синостозы | Мальчики | Девочки |
---|---|---|
Головчатая и крючковатая кости |
3-4 мес |
2-3 мес |
Дистальный эпифиз лучевой кости |
10-12 мес |
8-10 мес |
Эпифизы основных фаланг и пястных костей |
15-18 мес |
10-12 мес |
Эпифизы средних и концевых фаланг |
20-24 мес |
12-15 мес |
Трехгранная кость |
3-3,5 года |
2-2,5 года |
Полулунная кость |
3,5-4 года |
2,5-3 года |
Многоугольная и ладьевидная кость |
5,5-6 лет |
4-4,5 лет |
Дистальной эпифиз локтевой кости |
7-7,5 лет |
6-6,5 лет |
Шиловидный отросток локтевой кости |
9,5-10 лет |
7,5-8 лет |
Гороховидная кость |
11-12 лет |
8,5-9 лет |
Сесамовидные кости в 1-м суставе |
13,5-14 лет |
11-11,5 лет |
Синостоз 1-й пястной кости |
15,5-16 лет |
12,5-13 лет |
Синостозы концевых фаланг |
16-16,5 лет |
13,5-14 лет |
Синостозы основных фаланг |
16,5-17 лет |
14-15 лет |
Синостозы средних фаланг |
16,5-17 лет |
15,5-16 лет |
Синостозы II-V пястных костей |
16,5-17 лет |
15,5-16 лет |
Синостоз дистальных эпифизов: лучевой кости локтевой кости |
18-19 лет 17-18 лет |
16,5-17,5 лет 15,5-16 лет |
*В.И. Пашкова, С.А. Буров (1980).
Трубчатые кости растут в длину до появления в эпифизах точек окостенения за счет ростковой хрящевой ткани, образующей концевые отделы костей. После появления точек окостенения удлинение происходит за счет развития ростковой хрящевой ткани, находящейся между частично окостеневшим эпифизом и метафизом, т.е. в метаэпифизарной зоне. К периоду окончания роста происходит слияние эпифиза с диафизом.
Строение кости
Кость состоит из компактного (по периферии) и губчатого (внутри) вещества, между диафизом и эпифизом находится метафиз (зона роста) - рис. 7-3.

Во внутриутробном периоде и у новорожденных кости заполнены красным костным мозгом, содержащим клетки крови и лимфоидные элементы и выполняющим кроветворную и защитную функции. У взрослых красный костный мозг содержится только в ячейках губчатого вещества плоских, коротких губчатых костей и в эпифизах трубчатых костей. В костномозговой полости диафизов трубчатых костей находится желтый костный мозг.
В первые месяцы и годы жизни наряду с интенсивным ростом костного скелета происходит многократная перестройка структуры костной ткани от грубоволокнистого строения до пластинчатой кости с вторичными гавер-совыми структурами.
Плотность костей зависит от степени замещения хрящевой ткани остео-идной и уровня ее минерализации. Костная ткань ребенка содержит меньше минеральных и больше органических веществ и воды.
Интенсивный рост и перемоделирование костной ткани поддерживаются специфическим для детского возраста обильным кровоснабжением костей, особенно в зонах энхондральной осси-фикации. Кровоснабжение метафизов и эпифизов осуществляется хорошо развитыми метафизарными и эпифи-зарными артериями, что способствует более быстрому возникновению гематогенного остеомиелита (до 2-3 лет жизни чаще в эпифизах, а в более старшем возрасте - в метафизах).
Особенности детского скелета
Особенностями детского скелета являются и относительно большая толщина, и функциональная активность надкостницы, за счет которой идут процессы новообразования костной ткани при поперечном росте костей. Переломы происходят поднадкостнично - по типу "зеленой веточки".
После рождения кости ровные, выступы появляются по мере функционирования прикрепленных мышц. К 12 годам кости ребенка по внешнему и гистологическому строению приближаются к таковым взрослого человека.
Череп к моменту рождения представлен большим количеством костей и швов (рис. 7-4). Швы (стреловидный, венечный, затылочный) открыты, они широкие и несросшиеся, закрытие их происходит к 3-4 мес, а полное сращение костей заканчивается к 3-4 годам.

-
Большой родничок (между лобными и теменными костями) у новорожденных имеет размер 1,5×1,5 или 2×2 см при измерении между краями костей, закрывается к 1-1,5 годам (рис. 7-5).

У новорожденного мозговой отдел черепа по объему в 8 раз превосходит лицевой (у взрослых - только в 2 раза). Глазницы широкие, лобная кость разделена пополам, надбровные дуги не выражены, лобная пазуха не сформирована.
Челюсти недоразвиты, нижняя челюсть состоит из двух половин. В первый год жизни череп растет быстро и равномерно, толщина костей увеличивается в 3 раза. В 1-2-й год жизни срастаются половины нижней челюсти, во 2-3-й год ускоряется рост лицевого черепа, и к 7 годам его рост в длину в основном заканчивается. С 7 до 13 лет череп продолжает расти, но уже медленнее и равномернее.
Позвоночник новорожденного имеет вид дуги, вогнутой спереди, лишен физиологических изгибов, в течение всего детского возраста фиксация позвоночника несовершенна, легко возникают изменения позвоночного столба. Физиологические изгибы позвоночника формируются постепенно.
-
Шейный лордоз образуется после того, как ребенок начинает поднимать и держать голову (между 2-м и 4-м мес).
-
В 6-7 мес образуется грудной кифоз, когда ребенок самостоятельно садится.
-
После начала стояния и ходьбы (9-12 мес) формируется изгиб кпереди в поясничном отделе позвоночника (поясничный лордоз).
-
Окончательное формирование физиологических изгибов заканчивается в младшем школьном возрасте.
Возрастные особенности грудной клетки:
-
широкая и короткая, с горизонтально расположенными ребрами, т.е. находится в положении максимального вдоха у новорожденного ребенка; поперечный размер больше среднепродольного на 25%;
-
преобладание роста грудной клетки в длину; в раннем возрасте передние концы ребер опускаются; с 3 лет становится эффективным грудное дыхание;
-
резкое увеличение поперечного диаметра грудной клетки к 15 годам: грудная клетка уплощается; в зависимости от типа телосложения начинает формироваться одна из трех ее форм: коническая, плоская или цилиндрическая.
По форме таз у детей раннего возраста напоминает воронку. Изменение формы и размера происходит под влиянием массы тела, органов брюшной полости, мышц, под воздействием половых гормонов. Кости таза относительно малы у детей раннего возраста, их рост наиболее интенсивен в первые 6 лет, а у девочек эти кости дополнительно растут и в пубертатном периоде. Вертлужная впадина у новорожденных овальная, значительно меньшей глубины, чем у взрослого, вследствие чего большая часть головки бедренной кости расположена за ее пределами.
Конечности у новорожденных относительно короткие. В дальнейшем нижние конечности растут быстрее и становятся длиннее верхних. У детей первого года жизни стопа плоская. Линия поперечного сустава предплюсны почти прямая (у взрослого S-образная), до 2 лет наблюдается физиологическое плоскостопие.
Зубы
Молочные зубы прорезываются после рождения в определенной последовательности (рис. 7-6).
Формула для определения числа молочных зубов: n - 4, где n - возраст ребенка в месяцах.
В первый период (от прорезывания до 3-3,5 лет) зубы стоят тесно, прикус ортогнатический (верхние зубы прикрывают нижние на одну треть) в связи с недостаточным развитием нижней челюсти, отсутствием стертости зубов. Второй период (от 3 до 6 лет) характеризуется переходом прикуса в прямой, появлением физиологических промежутков между зубами, стертостью зубов.
Смена молочных зубов на постоянные начинается с 5,5 лет (табл. 7-3).

Зубы | Резцы средние | Резцы боковые | Клыки | Премоляры первые | Премоляры вторые | Моляры первые | Моляры вторые | Зубы мудрости |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Молочные нижние |
6-8 мес |
10-12 мес |
18-20 мес |
13-15 мес |
22-24 мес |
- |
- |
- |
Молочные верхние |
8-9 мес |
9-11 мес |
17-19 мес |
12-14 мес |
21-23 мес |
- |
- |
- |
Постоянные нижние |
5,5-8 лет |
9-12,5 лет |
9,5-12 лет |
9-12,5 лет |
9,5-15 лет |
5-7,5 лет |
10-14 лет |
18-25 лет |
Постоянные верхние |
6-10 лет |
8,5-14 лет |
9-14 лет |
10-14 лет |
9-14 лет |
5-8 лет |
10,5-14,5 лет |
18-25 лет |
*И.М. Воронцов, А.В. Мазурин (2009).
Формула для определения числа постоянных зубов: 4n - 20, где n - возраст ребенка в годах.
Каждый зубной ряд содержит по 16 зубов. Зубы в зависимости от функции отличаются друг от друга. В центре зубного ряда находятся зубы, которые приспособлены к откусыванию и разрыванию пищи (резцы, клыки), а по бокам - для ее размалывания и растирания (малые коренные и большие коренные).
Порядок расположения зубов фиксируется в виде зубной формулы, в которой отдельные зубы или их группы записываются арабскими порядковыми цифрами (рис. 7-7, а). Молочные зубы в полной формуле обозначают римскими цифрами (рис. 7-7, б).

Суставная система
Хрящевая ткань входит в состав скелета в виде хрящевых покрытий суставных поверхностей костей, хряща межпозвоночных дисков, реберных хрящей, а также формирует внескелетные опорные структуры (хрящи трахеи, бронхов и др.). Хрящевая ткань на ранних этапах внутриутробного развития составляет 45% массы тела и образует скелет. В процессе развития хрящевая ткань замещается костной.
Связки - соединительнотканные образования в виде тяжей и пластинок, представляющие один из видов непрерывного соединения костей (синдесмоз) и входящие в состав укрепляющего аппарата суставов, с которыми тесно связано их развитие. У новорожденных связки анатомически сформированы, но менее прочны (возможны подвывихи суставов) и более растяжимы, чем у взрослых. Связки характеризуются высокой упругостью, большей способностью к растяжению. Вместе с суставной капсулой и мышцами связки обеспечивают укрепление суставов, контакт суставных поверхностей костей.
Фосфорно-кальциевый обмен
Кальций - структурный компонент костной ткани, который необходим и для мышечного сокращения. Ca поступает в кровь из кишечника и из костной ткани (в процессе резорбции). В норме в организме сохраняется устойчивое равновесие Ca, т.е. количество Ca, поступившего с пищей, равно его количеству, которое выделяется преимущественно почками и кишечником.
Фосфор участвует в образовании нерастворимых фосфорнокислых солей кальция и магния, являющихся минеральной основой костной ткани.
Всасывание Ca зависит от многих диетических факторов, включая присутствие фосфатов, жирных кислот и фитатов, которые связывают Ca и препятствуют его абсорбции. Переносчиком Ca является зависимый от витамина D кальций-связывающий белок. Всасывание кальция в кишечнике определяется гормональной регуляцией системы активного транспорта Ca из просвета кишечника в кровь.
Физиологические колебания Ca - 2,25-2,75 ммоль/л; P - 1,3-1,8 ммоль/л.
Суточная потребность в Ca и P представлена в табл. 7-4.
Витамин D и его активные метаболиты являются структурными единицами гормональной системы, регулирующей фосфорно-кальциевый обмен. Регуляция обмена Ca и P осуществляется паратиреоидным гормоном (ПТГ), витамином D и кальцитонином. Имеется семь разновидностей витамина D, которые обнаружены в продуктах растительного и животного происхождения.
Возраст | Ca, мг/день* | P, мг/день** |
---|---|---|
0-29 дней |
240 |
120 |
1-3 мес |
500 |
400 |
4-6 мес |
500 |
400 |
7-12 мес |
600 |
500 |
1-3 года |
800 |
800 |
4-6 лет |
1200 |
1450 |
7-10 лет |
1100 |
1650 |
11-13 лет, мальчики |
1200 |
1800 |
11-13 лет, девочки |
1100 |
1650 |
14-17 лет, юноши |
1200 |
1800 |
14-17 лет, девушки |
1100 |
1650 |
*Osborn et al. (2005);
**В.И. Смоляр (1991).
Наибольшей биологической активностью обладают 1,25(ОН)2 D3 (1,25-дигид-рохолекальциферол), холекальциферол (D3 ) и эргокальциферол (D2 ).
Провитамин D2 (эргокальциферол) образуется в растениях под действием ультрафиолетового излучения и поступает в организм человека с растительной пищей (рис. 7-8). Провитамин D3 (холекальциферол) синтезируется в базальном слое эпидермиса под действием спектра солнечных лучей с длиной волн от 280 до 310 нм. Источником поступления витамина D3 в организм человека является животная пища (молоко, яйца, мясо, рыба и др.). Провитамины D2 и D3 обладают относительно невысокой биологической активностью, но, вступив в метаболизм, образуют высокоактивные соединения.

Методика исследования мышечной системы
Анамнез
При сборе анамнеза необходимо уточнить наличие жалоб на мышечные боли или изменение мышечной силы; наличие в семье заболеваний, сопровождающихся поражением мышц, связь начала заболевания с каким-либо предшествующим воздействием (травма, инфекционное заболевание).
Осмотр и пальпация
При осмотре и пальпации определяют развитие и симметричность мышечной массы; исследуют мышечный тонус и силу.
Масса мышц определяется путем осмотра и пальпации мышц. Однако в связи с хорошо развитым подкожным жировым слоем, особенно у маленьких детей, степень развития мышц определить трудно.
Асимметрия мышечной массы предполагает неодинаковую степень развития одноименных групп мышц. Для обнаружения асимметрии последовательно сравнивают аналогичные мышцы обеих половин лица, туловища, конечностей. Для более точной оценки измеряют сантиметровой лентой и сравнивают окружности левой и правой верхних и нижних конечностей на одинаковых уровнях.
Мышечный тонус
Мышечный тонус - постоянное рабочее напряжение скелетных мышц, контролируемое ЦНС.
Оценка мышечного тонуса.
-
Визуальная оценка позы и положения конечностей грудного ребенка. У здорового доношенного новорожденного руки согнуты в локтях, колени и бедра приведены к животу (физиологическая поза). У детей старшего возраста о хорошем тонусе свидетельствует нормальная осанка.
-
Пробы, позволяющие судить о мышечном тонусе:
-
симптом возврата: новорожденный лежит на спине с согнутыми ногами. Врач разгибает его ножки, удерживая их в выпрямленном состоянии 5 с, после чего убирает свои руки, при этом ножки ребенка сразу же возвращаются в исходное положение. При сниженном тонусе полного возврата не происходит;
-
проба на тракцию: лежащего на спине ребенка берут за запястье и стараются привести в положение сидя. Ребенок сначала разгибает руки (1-я фаза), а затем сгибает их, всем телом подтягиваясь к врачу (2-я фаза). При гипертонусе отсутствует 1-я фаза, а при гипотонусе - 2-я фаза.
-
-
При повышенном мышечном тонусе могут быть выражены ограничение или невозможность пассивных движений. При сниженном мышечном тонусе возможны увеличение пассивных движений, разболтанность суставов.
-
Тонус мышц у детей старшего возраста определяется с помощью пассивного сгибания и разгибания верхних и нижних конечностей. По степени сопротивления, которое возникает при пассивных движениях, а также по консистенции мышечной ткани, определяемой на ощупь, судят о тонусе мышц. В норме тонус и масса мышц на симметричных местах должны быть одинаковыми.
Мышечная сила
Мышечная сила отчетливо нарастает у детей с возрастом. Как правило, правая рука сильнее левой, а мышечная сила у мальчиков больше, чем у девочек. Определяют мышечную силу по двум параметрам.
-
По степени усилия, которое надо совершить, чтобы противодействовать движению ребенка. Для детей раннего возраста - попытка отнять схваченную игрушку. Более старших детей просят оказать сопротивление при разгибании согнутых рук/ног (определяется симметрично).
-
Более объективно можно судить о мышечной силе по показаниям динамометра (ручного или станового). Измерение проводят у детей старшего возраста (старше 5 лет) троекратно, регистрируя максимальный результат.
Для того чтобы определить мышечную силу, можно использовать обычные приемы: силу рукопожатия, возможность поднятия груза.
Дополнительные исследования
-
Биохимические показатели крови: активность креатинфосфокиназы, мышечной лактатдегидрогеназы - ЛДГ, трансаминаз, концентрация аминокислот и креатина в крови и моче, содержание миоглобина в крови и моче.
-
Электромиография - метод регистрации биоэлектрической активности мышц, позволяющий дифференцировать первичную патологию мышц от их поражений при заболеваниях нервной системы.
-
Эргография и эргометрия - определение мышечной работоспособности.
Методика исследования костно-суставной системы
Анамнез
Больные могут предъявлять жалобы на боли в костях и суставах (уточнить локализацию, характер, время появления, провоцирующие факторы); наличие деформации костей или суставов (уточнить давность появления); ограничение подвижности (уточнить давность появления).
Необходимо выяснить наличие у ближайших родственников заболеваний костной системы и суставов, ревматической, инфекционной и аутоиммунной патологии, уточнить связь начала заболевания с какими-либо предшествующими воздействиями (травмой, инфекцией и т.д.).
Осмотр
Осмотр необходимо проводить сверху вниз в положении лежа, сидя и стоя на выпрямленных ногах при свободно опущенных руках. Ребенка просят пройтись, присесть, согнуть и разогнуть ноги, руки и т.д. У маленьких детей для оценки состояния костно-суставной системы полезно наблюдать за игрой ребенка. Походка ребенка: правильная, нарушенная (для детей старше года).
Порядок обследования
Осмотр спереди помогает выявить форму, положение и пропорции головы, шеи, грудной клетки, конечностей. При осмотре сзади обращают внимание на уровень лопаток, форму позвоночника, симметричность треугольников талии. Важен также осмотр сбоку, при котором можно оценить наклон таза, взаимоотношение таза и нижних конечностей, изгибы позвоночника, углы сгибания и разгибания в суставах конечностей.
Костная система исследуется в следующем порядке: сначала голова (череп), затем туловище (грудная клетка, позвоночник, верхние и нижние конечности).
Осмотр головы определяет величину, форму головы (округлой формы, квадратная, башенная и др.), окружность ее (в см), симметричность черепа, соотношение мозгового и лицевого черепа, размер головы. Осмотр лицевого черепа позволяет оценить симметричность глазных щелей, уровень ушей, выраженность нижней челюсти, характер прикуса (ортогнатический, прямой, прогнатический), состояние переносицы. Обращают внимание, не увеличены ли размеры головы (макроцефалия) или, наоборот, уменьшены (микроцефалия). Осмотр ротовой полости выявляет состояние свода верхней челюсти, состояние зубов, количество постоянных и молочных зубов, целостность и цвет эмали.
Осмотр грудной клетки. Оценивают соотношение переднезаднего и бокового размеров грудной клетки, выраженность надключичных ямок, эпи-гастральный угол, направление ребер в боковых отделах грудной клетки, положение лопаток относительно ребер, наличие/отсутствие деформаций грудной клетки.
Осмотр позвоночника проводят в следующем порядке:
Оценивают симметричность расположения плеч, ключиц, треугольников талии, верхних передних подвздошных остей, плеч, углов лопаток, треугольников талии. Оценивают наличие и выраженность шейного лордоза, грудного кифоза, поясничного лордоза, крестцового кифоза (рис. 7-9). При наклоне вперед фиксируют отклонения линии, соединяющей остистые отростки, в сторону, наличия выпячивания или западения групп остистых отростков (кпереди, кзади), оценивают осанку (рис. 7-10).


Осанка
У здоровых детей осанка правильная (привычная поза в положении стоя). В норме боковых искривлений (сколиоза) позвоночника не должно быть. При осмотре ребенка спереди или сзади при нарушении осанки можно заметить, что одно плечо выше другого и одна рука прилегает к туловищу (при свободно висящих руках) плотнее, чем другая, асимметрия расположения треугольников талии (треугольники талии образуются на каждой стороне внутренней линией руки и линией талии). Нарушения осанки могут быть лордотические и кифотические (сутуловатость).
При осмотре сбоку обращают внимание на характерные изгибы позвоночника (физиологические), их усиление или уменьшение. В зависимости от изгибов позвоночника различают несколько форм спины (табл. 7-5).
Форма | Характеристика |
---|---|
Нормальная |
Умеренно выраженные физиологические изгибы позвоночника |
Плоская |
Естественные изгибы отсутствуют или выражены очень слабо |
Плосковогнутая |
Грудной кифоз отсутствует, поясничный лордоз хорошо выражен |
Круглая |
Грудной кифоз выражен избыточно, шейный и поясничный лордозы сглажены |
Кругловогнутая (седлообразная) |
Грудной кифоз и поясничный лордоз увеличены |
Конечности
При осмотре верхних конечностей обращают внимание на наличие укорочения плечевых костей, правильность контуров и симметричность. Необходимо сравнить длину правой и левой верхних конечностей, определить соотношение длины плеча и предплечья.
При осмотре нижних конечностей необходимо обратить внимание на симметричность ягодичных складок, количество складок на внутренней поверхности бедер (особенно у детей первых месяцев жизни), укорочение конечности, X-образное (genu valgus) или О-образное (genu varum) искривление, необходимо сравнить длину правой и левой ноги.
При осмотре стоп и оценке состояния сводов стопы предлагают пациенту занять положение стоя на коленях на горизонтальной поверхности, стопы свободно свисают. Первую линию проводят на стопе от центра пятки к середине основания большого пальца, далее на стопе - линию от центра пятки к промежутку II и III пальцев. Положение внутреннего свода стопы по отношению к линиям позволяет оценить отсутствие или наличие плоскостопия с определением его степени (рис. 7-11). У детей до 2 лет плоскостопие считают физиологическим, а у более старших - патологическим.

Пальпация
Пальпация костей позволяет оценить плотность и целостность костной ткани, характер поверхности, болезненность в костях и уточнить ее локализацию.
Пальпацией исследуют роднички, швы, а также плотность самих костей. Пальпацию проводят сразу обеими руками, положив большие пальцы на лоб, ладони - на височные области; средним и указательным пальцами обследуют теменные кости, затылочную область, швы и роднички, т.е. всю поверхность черепа. Обращают внимание, имеется ли размягчение костей, особенно в области затылка (краниотабес), теменных и височных костей или уплотнение костей черепа.
Пальпируя большой родничок, необходимо определить его величину, причем расстояние измеряется между двумя противоположными сторонами родничка, а не по его диагонали, ибо в этом случае трудно решить, где кончается шов и где начинается родничок. Необходимо также тщательно пропальпировать края родничка, обратить внимание на их мягкость, податливость, зазубренность, выбухание или западение, определить пульсацию (в норме - слабая), пропальпировать и оценить состояние швов (их податливость или расхождение).
Затем переходят к пальпации грудной клетки. Оценивают эластичность/резистентность, сдавливая грудную клетку в сагиттальной и фронтальной плоскостях. Пальпируя II и III пальцами ключицы, ребра, лопатки, грудину, межреберные промежутки, оценивают целостность костей, наличие деформации ребер ("рахитические четки"). Располагая большие пальцы обеих рук по краям реберных дуг, определяют величину эпигастрального угла.
При пальпации позвоночника можно выявить болезненность остистых отростков позвонков, западение или выпячивание остистых отростков, аномальное расположение одного позвонка по отношению к смежному (свидетельствует о подвывихе или спондилолистезе).
Статус суставов
Исследование суставов проводят обычно одновременно с костной и мышечной системами с помощью осмотра, пальпации и измерения. При осмотре выявляют форму суставов, наличие деформации, дефигурации, припухлости. Следует также обратить внимание на окраску кожи (гиперемия, пигментация) в области суставов, ее изменения. Окружность суставов измеряют сантиметровой лентой на одинаковом уровне. Желательно измерение (угломером) амплитуды движений, как пассивных, так и активных.
При пальпации суставов существует несколько важных правил.
-
Выполнение последовательности действий - пальпировать следует сверху вниз, начиная с височно-нижнечелюстного, далее суставы верхних, затем нижних конечностей и, наконец, суставы позвоночника.
-
Бережное проведение пальпации (особенно при болезненности), определяя при этом температуру кожи, чувствительность, толщину и подвижность кожи над суставами, наличие уплотнения, отечности, точную локализацию болевых точек.
-
Определение выпота в полости сустава или в заворотах сумки (методом флюктуации и симптомом плавающего надколенника). Исследовать сустав методом флюктуации лучше в согнутом положении конечности. При наличии выпота в результате давления с одной стороны сустава ощущается передача волны жидкости на противоположной стороне.
-
Определение характера разведения бедер в тазобедренных суставах у детей первого года жизни.
-
Крестцово-подвздошные сочленения. Снаружи в области сочленений видны два углубления, расположенные ниже поясничной области. Обнаружение болезненности при пальпации позволяет предположить наличие патологических изменений в этой области. При исследовании больной находится в положении лежа на животе, врач сильно надавливает на крестец. При этом происходит небольшое смещение крестца по отношению к костям таза, обусловливающее возникновение резких болей при наличии активного сакроилеита.
-
Для характеристики функции суставов определяют два параметра: объем движений и выполнение определенных действий.
-
Объем движений в суставе оценивают по сгибанию и приведению конечностей к телу, в тазобедренных и плечевых суставах - по ротации.
-
Выполнение определенных действий: в позвоночнике возможны сгибание, разгибание, наклоны в стороны и ротация. Самым подвижным является шейный отдел, менее подвижными - грудной и поясничный отделы. В крестцовом отделе подвижность отсутствует.
Исследование подвижности суставов верхних и нижних конечностей, височ-но-челюстного сустава обычно не представляет трудностей. Важны методичная, последовательная оценка всех возможных движений в каждом суставе с обязательной проверкой объема как пассивных, так и активных движений, выявление болезненности при пальпации и дискомфорта при движении.
Детальное исследование статуса суставов представлено в Приложении.
Дополнительные методы исследования
-
Лабораторные исследования (определение в сыворотке крови концентрации ионов Ca, P, уровня щелочной фосфотазы (ЩФ), остеокальцина).
-
Рентгенография позволяет обнаружить аномалии развития и переломы костей, опухолевые и дегенеративные процессы в костях или суставах, оценить темпы оссификации (костный возраст).
-
Денситометрия (двухэнергетическая рентгенография) - основной способ определения минеральной плотности кости; используется для ранней диагностики остеопении, остеопороза, при заболеваниях почек, печени, опорно-двигательного аппарата, для определения побочного действия препаратов (гормонов).
-
Исследование синовиальной жидкости и биопсия синовиальной оболочки сустава.
Семиотика нарушений
Симптомы и синдромы поражения мышечной системы
Жалобы при поражении мышечной системы не всегда отчетливы. В основном они касаются нарушения движений или степени развития мышечной массы. Основную информацию о патологии этой системы врач получает при физикальном обследовании. Следует помнить, что ограничение или отсутствие движений в отдельных мышечных группах может указывать не только на поражение мышечной системы, но и на патологию нервной системы (парез, паралич), костей, суставов.
Основные симптомы
Боли в мышцах (миалгии) обусловлены спазмом, сдавлением, воспалением или ишемией мышц. Выраженные боли в мышцах конечностей нередко возникают при инфекционных заболеваниях (гриппе, лептоспирозе, туляремии, бруцеллезе, трихинеллезе). Боли в покое и болезненность мышц свойственны заболеваниям, протекающим с некрозом мышц (дерматомиозиту). Боли во время или после физической нагрузки наблюдаются при наследственных метаболических миопатиях или ишемии.
Осмотр позволяет выявить недостаточное развитие мышц, которое возникает у детей, ведущих малоподвижный образ жизни, при дистрофии, обусловленной нарушениями питания, наличием хронических соматических заболеваний, при патологии нервной системы. Врожденные аномалии мышц чаще проявляются недоразвитием грудино-ключично-сосцевидной мышцы, приводящей к кривошее. Встречаются аномалии развития диафрагмы с образованием диафрагмальных грыж. Недоразвитие или отсутствие большой грудной или дельтовидной мышцы обусловливает деформацию плеча, нарушая его функцию.
Мышечная атрофия может быть врожденной и приобретенной, первичной и вторичной (рис. 7-12). Этот симптом является одним из основных проявлений наследственных дегенеративных заболеваний нервно-мышечной системы ребенка - амиотрофии, миопатии и др. Мышечную атрофию можно обнаружить при гипотрофии II-III степени, при инфекциях, имеющих хроническое течение (туберкулез). Мышечная атрофия может развиваться при неврите, полиомиелите, в результате длительной бездеятельности при гипсовой иммобилизации при переломах костей и травмах, гиподинамии в послеоперационном периоде или при тяжелой соматической патологии, как, например, при ювенильном ревматоидном артрите. Локализованные атрофии могут формироваться при паразитарных заболеваниях - токсоплаз-мозе, трихинеллезе, эхинококкозе, цистицеркозе.

Абсолютное увеличение массы мышц (мышечная гипертрофия) встречается:
Ограниченная гипертрофия мышц встречается у детей с длительными параличами после полиомиелита. Сохранившиеся мышцы гипертрофируются и частично компенсируют функцию парализованных мышц. Псевдогипертрофия - видимое увеличение массы мышц вследствие отложения жировой ткани между атрофичными мышечными волокнами при прогрессирующей мышечной дистрофии (миопатия Дюшенна).
Асимметрия мышечной массы в сочетании с локальной или распространенной болезненностью, уплотнением по ходу мышц указывает на воспалительные изменения, очаговые или диффузные отложения в них Ca.
Мышечная гипотония новорожденного характеризуется своеобразной позой - позой "лягушки" (ребенок распластан на столе с вытянутыми руками и ногами). Гипотония может встречаться у новорожденных при родовых травмах с синдромом угнетения, у недоношенных детей, при рахите, малой хорее. У детей старшего возраста снижение тонуса приводит к нарушению осанки, появлению симптома крыловидных лопаток, чрезмерному поясничному лордозу, увеличению живота. Для мышечной гипотонии характерны свисание руки или ноги, отсутствие участия в общей двигательной реакции, отсутствие симптома возврата (рис. 7-13).

О повышенном тонусе (мышечная гипертония) конечностей косвенно можно судить по следующим признакам: сжатым в кулак пальцам, напряженно расставленным пальцам при слегка сжатой кисти, симптому когтистой лапы (разгибанию пальцев в плюснефаланговых суставах), атетозному положению рук, состоянию опистотонуса (по напряженно вытянутым конечностям и резкому запрокидыванию головы) - рис. 7-14. Гипертонус наблюдается при внутричерепных родовых травмах с синдромом гипервозбудимости, нарушениях мозгового кровообращения и кровоизлиянии в головной мозг, при таких инфекционных заболеваниях, как энцефалит, столбняк, токсическая диспепсия, дизентерия. Гипертонус отмечается при миотонии Том-сена, синдроме Литтля (спастической диплегии), токсических воздействиях и хронических расстройствах питания вследствие перекорма углеводами.

Болезненность мышц в сочетании с их уплотнением, выявляемая при пальпации, свидетельствует о воспалительном поражении (миозите, дер-матомиозите, трихинеллезе). Очаги каменистой плотности в толще мышц образуются при отложении солей Ca (оссификации), возникающем при гиперпаратиреозе, оссифицирующем миозите, диффузных заболеваниях соединительной ткани.
Основные синдромы
Синдром миопатии обусловлен нарушением сократительной способности мышечных волокон и проявляется мышечной слабостью, уменьшением объема активных движений, снижением тонуса, атрофией, иногда псевдогипертрофией. Выделяют первичные (мышечная дистрофия) и вторичные (воспалительные, токсические, метаболические) миопатии.
Миотонический синдром - состояние мышц, при котором резко затруднено их расслабление после сильного сокращения из-за нарушения проницаемости клеточных мембран. Наблюдается при наследственных нервно-мышечных заболеваниях (миотонии Томсена). Миотония усиливается при охлаждении, внутреннем напряжении.
Миастенический синдром проявляется мышечной слабостью и увеличением утомляемости, протекающими с блоком нервно-мышечной передачи, например при опухоли или гиперплазии вилочковой железы. Миастения возникает у детей в любом возрасте и проявляется птозом, двоением в глазах, бульбарны-ми симптомами, нарастающей слабостью мышц. Может развиваться внутриутробно, в периоде новорожденности или в течение первых лет жизни.
Судорожный синдром - непроизвольные мышечные сокращения, проявляющиеся внезапно, в виде приступов и имеющие различную продолжительность (см. гл. 4), рис. 7-15.

Параличами мышц называются состояния, при которых утрачивается способность мышц произвольно сокращаться. Различают два вида параличей:
Параличи связаны с поражением нервной системы, в частности пирамидной и экстрапирамидной ее части, что требует дополнительных методов исследования. Отмечаются параличи и парезы при внутричерепной родовой травме, детском церебральном параличе, фенилкетонурии.
Симптомы и синдромы поражения костно-суставной системы
Жалобы на боли в костях (оссалгии) характерны для различных заболеваний воспалительной, опухолевой, дистрофической природы.
Основные симптомы
У ребенка часто бывает трудно определить четкую локализацию болей (в костях или в суставах).
Болевой синдром
-
Боли в ногах ночью встречаются при обменных нарушениях у детей и нарушении вегетативной регуляции.
-
При остеомиелите боли в костях интенсивные, сопровождаются резкой локальной болезненностью, отеком и гиперемией окружающих тканей, повышением местной температуры, общей лихорадкой.
-
При туберкулезе костей боли и воспалительные изменения имеют меньшую выраженность. Туберкулезный процесс также преимущественно локализуется в эпифизах трубчатых костей с вовлечением в процесс суставов.
-
Боли характерны и для опухолей костной ткани, которые чаще встречаются у детей в периоды вытяжения. Интенсивные, изнуряющие боли отмечаются только при остеоидостеоме, при других костных опухолях (хондробластоме, остеогенной саркоме, опухоли Юинга и др.) интенсивность болевого синдрома длительное время остается умеренной.
-
При переломах костей болевой синдром сочетается с припухлостью, кровоизлиянием в месте повреждения, нарушением функции конечности, ее деформацией.
Боли в суставах (артралгии) встречаются при многих заболеваниях инфекционной и ревматической природы и не обладают какой-либо специфичностью.
При осмотре выявленные деформации костей могут быть следствием врожденных аномалий скелета, развивающейся дисплазии костной или хрящевой ткани, а также результатом дистрофических и воспалительных заболеваний костной системы.
Изменения головы
Изменения формы черепа и симптомы представлены в табл. 7-6.
Форма черепа | Характеристика | Возможная патология |
---|---|---|
Квадратный череп (рис. 7-16, а) |
Выпячивание лобных и теменных бугров за счет разрастания остеоидной ткани |
Рахит, подострое течение |
Ягодицеобразный череп |
Избыточно развитые теменные бугры с впадиной между ними |
Рахит, подострое течение |
"Олимпийский" лоб (рис. 7-16, б) |
Выдаются лобные бугры |
Рахит, подострое течение |
Деформация затылочной кости |
Ее уплощение, скошенность |
Рахит, острое течение |
Симптом краниотабеса |
Размягчение чешуи затылочной кости |
Рахит, острое течение |
Макроцефалия (рис. 7-16, в) |
Избыточное разрастание остеоидной ткани |
Рахит, подострое течение, гидроцефалия |
Микроцефалия (рис. 7-16, г) |
Уменьшение окружности головы, может сопровождаться преждевременным зара-щением черепных швов (краниостеноз) |
Внутриутробное недоразвитие головного мозга |
Седловидный череп |
Вдавление на месте большого родничка |
Рахит, острое течение |
Башенный череп |
Череп имеет продолговатую, вытянутую вверх форму |
Врожденный сифилис, талассемия |

При осмотре лица можно выявить готическое нёбо (высокое нёбо при уменьшении поперечных размеров верхней челюсти) либо прогнатизм (передняя часть верхней челюсти выпячивается вперед, нижняя челюсть при этом отходит назад); эти изменения относят к малым аномалиям развития или стигмам дисэмбриогенеза.
При пальпации черепа можно отметить западение большого родничка при обезвоживании, выбухание - при повышении внутричерепного давления (гидроцефалия, менингит, нейротоксикоз).
Патология зубов
Патология зубов отражает различные изменения в организме ребенка.
-
Задержка прорезывания зубов наблюдается при рахите, болезни Дауна, гипотрофии, туберкулезе, гипотиреозе.
-
Гетчинсоновские резцы - бочкообразная деформация резцов верхней челюсти с полулунной вырезкой режущего края - появляются при врожденном сифилисе.
-
Гипоплазия эмали - зубы теряют свой естественный блеск и покрываются углублениями различной величины и формы - характерна для заболеваний, сопровождающихся нарушением минерального и белкового обмена, перенесенных в период обызвествления зубов.
-
Необычный цвет эмали: желтый, коричневый, розовый, янтарный - обусловлен наследственными заболеваниями, осложнениями лекарственной терапии.
-
Кариес - деминерализация зубной эмали с формированием дефекта в виде полости.
-
Парадонтит - инфекционно-воспалительное поражение тканей, прилегающих к зубу связок и костей с развитием необратимой тканевой деструкции.
-
Врожденное отсутствие зубов, преждевременное прорезывание, сверхкомплектность (появление лишних зубов) и неправильное направление роста (зубы могут быть выдвинуты из зубной дуги, повернуты вокруг своей оси, значительно раздвинуты) требуют дополнительного обследования ребенка у стоматолога.
При осмотре грудной клетки можно выявить следующие симптомы:
-
плоскую грудную клетку (характерна для астении, гипотрофии);
-
килевидную грудную клетку - грудина выпячивается вперед в виде киля (встречается при рахите, муковисцидозе);
-
воронкообразную грудную клетку ("грудь сапожника") - вдавление (за-падение) нижней части грудины (рис. 7-17, а);
-
ладьевидную грудь - впадение на боковых поверхностях (рис. 7-17, б);
-
бочкообразную грудную клетку - равномерное ее расширение с горизонтальным расположением ребер (развивается при бронхиальной астме, эмфиземе) - рис. 7-17, в;
-
рахитические "четки" - симметричные полушаровидные утолщения на уровне V-VIII ребра в области перехода костной части ребра в хрящевую, которая при этом легко пальпируются;
-
гаррисонову борозду - наличие западения по месту прикрепления диафрагмы, реберные дуги выглядят вывернутыми вперед (признак рахита);
-
сердечный горб - выпячивание грудной клетки в области сердца или грудины (симптом врожденного порока сердца);

Изменения позвоночника
При осмотре позвоночника можно выявить ряд изменений:
-
Грудной гиперлордоз - следствие рахита, туберкулеза позвоночника.
-
Поясничный гиперлордоз наблюдается при врожденном вывихе бедра, контрактуре тазобедренного сустава, выраженном плоскостопии, поражении длинной мышцы спины, полиомиелите, прогрессирующей мышечной дистрофии.
-
Доскообразная спина - выраженный поясничный лордоз при отсутствии грудного кифоза (при хондродистрофии).
-
"Рахитический" горб - выраженный грудной кифоз (при рахите, туберкулезном спондиллите).
-
Сколиоз - боковое искривление позвоночника. Сколиоз развивается при неправильном положении туловища за столом, после травм, неправильном режиме дня, неполноценном питании. Сколиозы могут быть право-, левосторонние, S-образные. При сколиозах наблюдаются асимметрия грудной клетки, неравномерное расположение плеч, ключиц, лопаток, различный уровень стояния сосков. Исследование сколиоза проводят сзади по остистым отросткам позвонков при сгибании позвоночника (см. рис. 7-10). При исследовании походки обнаруживают следующие изменения.
-
При поражении коленных, тазобедренных суставов, стоп при ходьбе отмечается хромота с быстрым переносом массы тела с больной ноги на здоровую (анталгическая походка).
-
При поражении пятки - при ходьбе из-за боли в области пятки пациент встает на всю стопу или носок (талалгия).
-
Двустороннее поражение тазобедренных суставов характеризуется переваливающейся, так называемой "утиной" походкой.
Изменения конечностей
При осмотре конечностей (рис. 7-18) следует обратить внимание:
-
на вальгусное (Х-образное) или варусное (О-образное) искривление нижних конечностей (при рахите);
-
длиннорукость и длинноногость (при врожденных заболеваниях соединительной ткани - болезни Марфана);
-
симптом "браслета" - утолщения в области эпифизов лучевой кости и симптом "нитей жемчуга" - утолщения в области диафизов фаланг пальцев (появляются при рахите); дополняется пальпацией этой области;
-
утолщение в области суставов (проявление ювенильного ревматоидного артрита);
-
укорочение костей бедер и плечевых костей (при хондродистрофии);
-
саблевидное искривление большеберцовой кости (при рахите, рахито-подобных заболеваниях, врожденном сифилисе);
-
симптом "барабанных палочек" - увеличение концевых фаланг пальцев и симптом "часовых стекол" - изменение формы ногтей (округлые и выпуклые), развивающиеся при хронической гипоксии;
-
плоскостопие, причинами которого могут быть рахит, неудобная обувь, слабость связочного аппарата стопы.

Укорочение длинных трубчатых костей при нормальном росте позвоночника в сочетании с вальгусной или варусной деформацией конечностей характерно для хондродисплазии. Деформации костей могут быть при рахите и рахитоподобных заболеваниях.
При пальпации костей можно определить неровность их поверхности и болезненность (при периоститах), обнаружить патологические переломы.
Болезненность при поколачивании пальцами по плоским и трубчатым костям (черепу, грудине, ребрам, позвоночнику, подвздошным костям, большеберцовой кости и др.) наблюдается при изменениях костной ткани, обусловленных некоторыми заболеваниями крови (анемиями, лейкозами, миеломной болезнью) и метастазами в кости злокачественных опухолей.
Изменения суставов
Различают несколько изменений форм суставов.
Припухлость сустава, когда есть равномерное увеличение контура сустава, отечность, обусловленная воспалением периартикулярных тканей. Появляется при артритах любой этиологии, травмах.
Дефигурация сустава. Обусловлена появлением выпота в околосуставных сумках. При этом изменение контура сустава может быть асимметричным. При поражении коленного сустава дополнительно появляется симптом баллотирования, или "плавающего" надколенника. Симптом дефигурации свойствен острым и хроническим артритам и бурситам.
Деформация сустава. Обусловлена пролиферативными изменениями в костной ткани, что подтверждается методом пальпации. Характер деформации при некоторых заболеваниях довольно типичен:
Нарушения движения в суставе характеризуются как контрактура (невозможность полного сгибания или разгибания) или анкилоз (полная неподвижность) и могут быть следствием не только заболеваний суставов (хронических артритов), но и мышечной и нервной систем.
Основные синдромы
Синдром артрита - воспалительный процесс, характерный для многих заболеваний инфекционной и аутоиммунной природы (рис. 7-19). Сопровождается местными (припухлостью, дефигурацией, деформацией, нарушением функции сустава) и общими (лихорадкой, лейкоцитозом, увеличением СОЭ, появлением в сыворотке крови белков острой фазы воспаления - C-реактивного белка, ферритина и др. лабораторными показателями.

Поражением суставов (в том числе илеосакральных сочленений) в сочетании с ригидностью позвоночника характеризуется анкилозирующий спондилоартрит - болезнь Бехтерева (рис. 7-20).

Энтезопатии - синдромы заболеваний, которые сводятся к воспалительному процессу, возникающему в месте прикрепления сухожилия к кости. Основным симптомом является выраженная локальная боль. В их основе лежат травмы - падения, ушибы, переломы костей или разрыв связок и сухожилий. Для диагностики проводится пальпация по ходу:
Остеопенический синдром - уменьшение минеральной плотности костной ткани с развитием (или без него) остеопороза. Остеопенический синдром может быть следствием иммобилизации, нарушения питания, голодания, гиподинамии, особенно в подростковом возрасте.
Остеопороз (от греч. osteon - кость, poros - отверстие, пора) - разрежение костного вещества (на ограниченном участке какой-либо кости или во многих костях). Наблюдается после переломов, при хронической почечной недостаточности (ХПН), синдроме мальабсорбции, циррозе печени, синдроме Иценко-Кушинга, диффузных болезнях соединительной ткани, синдроме Марфана, миеломной болезни, при длительном приеме лекарственных препаратов (глюкокортикоидов, цитостатиков).
Синдром рахита обусловлен нарушениями фосфорно-кальциевого обмена на фоне дефицита витамина D (рахит детей раннего возраста). Проявляется костными симптомами (признаками остеоидной гиперплазии - "рахитические четки", "браслеты", "нити жемчуга"; изменениями формы черепа: квадратная, ягодицеобразная при по-достром течении; остеомаляцией - размягчение краев большого родничка, симптом краниотабеса, килевидная деформация грудной клетки: развернутая нижняя апертура, наличие гаррисоновой борозды; деформацией нижних конечностей: варусное или валь-гусное искривление при остром течении), признаками мышечной гипотонии и симптомами вегетативной дисфункции (рис. 7-21).

ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Состояние мышечной и костно-суставной систем является важной составляющей ФР ребенка. Патологические изменения этих систем могут привести к ухудшению жизнедеятельности, снижению двигательной активности и в дальнейшем к нарушениям развития и функционирования внутренних органов. Выявленные изменения могут свидетельствовать о патологии и других органов, поэтому обнаруженные симптомы следует сопоставлять с имеющимися жалобами, особенностями анамнеза и результатами дополнительных методов исследования.
ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ
Правильные ответы: 1 - а; 2 - д; 3 - в; 4 - а; 5 - д; 6 - а; 7 - а; 8 - б; 9 - в; 10 - а.
ЛИТЕРАТУРА ДЛЯ ДОПОЛНИТЕЛЬНОГО ЧТЕНИЯ
Глава 8. ДЫХАТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
Значение дыхания для человека переоценить невозможно, так как оставаться без воздуха человек способен лишь на несколько минут. Клетки организма нуждаются в постоянной энергии, источником которой являются продукты процессов окисления и распада органических соединений. Кислород участвует во всех этих процессах, и клетки организма постоянно нуждаются в его притоке.
Анатомо-физиологические особенности
Эмбриогенез
Зачаток респираторного тракта появляется у 24-дневного эмбриона из выпячивания стенки передней кишки. Бронхолегочный аппарат проходит 4 стадии развития:
Формирование хрящевого каркаса трахеи и бронхов, лимфатических сосудов происходит на 10-й нед, кровеносных сосудов из мезенхимы - на 20-й нед гестации.
Плод совершает быстрые, нерегулярные дыхательные движения с конца I триместра внутриутробного периода.
К рождению ребенка дыхательные пути заполнены жидкостью, содержащей небольшое количество белка и обладающей низкой вязкостью, что облегчает ее быстрое всасывание сразу после рождения.
Периферический слой внутренней выстилки респираторного тракта представлен альвеолоцитами двух типов (I и II тип). Сурфактант (тонкая сплошная выстилка альвеол, изменяющая поверхность натяжения) продуцируется альвеолоцитами II типа в конце внутриутробного периода. Дефицит сурфактанта у недоношенных - причина респираторного дистресс-синдрома (РДС), проявляющегося тяжелой дыхательной недостаточностью (ДН).
Часть передней кишки, из которой развиваются легкие, в дальнейшем превращается в пищевод. При нарушении правильного процесса эмбриогенеза остается сообщение между кишечной трубкой (пищеводом) и желобоватым выпячиванием (трахеей) - пищеводно-трахеальный свищ. У новорожденных с таким дефектом при первом же кормлении в связи с попаданием молока из пищевода в трахею возникает асфиксия - ребенок синеет. Необходимо оперативное лечение сразу после установления диагноза.
При нарушении эмбриогенеза могут сформироваться ВПР:
-
Пороки, связанные с недоразвитием бронхолегочных структур (агенезия, аплазия, гипоплазия легких), рис. 8-1.

Механизм первого вдоха
В механизме возникновения первого вдоха ведущими являются несколько моментов.
-
Во-первых, пережатие пуповины ведет к увеличению парциального давления углекислого газа с 40 до 70 мм рт.ст., снижение рН менее 7,35 (менее значимо снижение парциального давления кислорода с 80 до 15 мм рт.ст.).
-
Во-вторых, импульсы, возникающие при раздражении рецепторов кожи вследствие резкого изменения температуры и влажности при переходе от внутриутробной водной среды к пребыванию в атмосфере воздуха, активизируют ретикулярную формацию мозга, которая повышает возбудимость нейронов дыхательного центра.
-
В-третьих, устранение источников торможения дыхательного центра: удаление с лица ребенка слизи, околоплодных вод, отсасывание жидкости из воздухоносных путей (рис. 8-2).
Сокращение диафрагмы создает отрицательное внутригрудное давление, что облегчает вхождение воздуха в дыхательные пути. Более значительное сопротивление вдыхаемому воздуху оказывают поверхностное натяжение в альвеолах и вязкость жидкости, находящейся в легких. Силы поверхностного натяжения в альвеолах уменьшаются сурфактантом. При нормальном расправлении легкого легочная жидкость быстро всасывается лимфатическими сосудами и кровеносными капиллярами. Считается, что в норме отрицательное внутрилегочное давление достигает 80 мм вод.ст., а объем вдыхаемого воздуха при первом вдохе составляет более 80 мл, что значительно выше остаточного объема (остаточный объем после первого вдоха - 20-30 мл). У недоношенных детей отмечается периодическое дыхание, которое определяется как дыхательные паузы более 20 с или паузы менее 20 с, связанные с брадикардией (менее 80 уд./мин), центральным цианозом или снижением сатурации кислорода менее 85%.

Особенности органов дыхания удетей
У новорожденного грудная клетка имеет бочкообразную форму: сагиттальный размер почти равен поперечному, ребра соединены с позвоночником более горизонтально, эпигастральный угол тупой. Экспираторное строение грудной клетки ограничивает возможности увеличения дыхательного объема. У детей более старшего возраста переднезадний размер уменьшается с возрастом, увеличивается кривизна ребер, эпигастральный угол становится более острым.
У детей слабо развита дыхательная мускулатура, что способствует ограничению возможности увеличения дыхательного объема (ДО), преодоления сопротивления при обструкции, при этом легко возникает истощение функции дыхательной мускулатуры. Отмечается поверхностный, преимущественно диафрагмальный характер дыхания у детей первых месяцев жизни. Все это способствует высокому риску пневмоний, ателектазов у новорожденных и детей раннего возраста.
Органы дыхания состоят из воздухопроводящих путей:
Функции дыхательной системы
Роль верхних дыхательных путей - проведение воздуха, согревание, очищение от инородных тел (диаметром более 5-6 мкм), роль нижних - газообмен (табл. 8-1).
Отдел | Функции |
---|---|
Носовая полость |
Увлажнение, согревание, обеззараживание воздуха, удаление частиц пыли. В носовых ходах находятся обонятельные рецепторы |
Глотка |
Проведение согретого и очищенного воздуха в гортань |
Гортань |
Проведение воздуха из глотки в трахею. Защита дыхательных путей от попадания пищи. Образование звуков путем колебания голосовых связок, движения языка, губ, челюсти |
Трахея |
Свободное продвижение воздуха |
Бронхи |
Свободное продвижение воздуха |
Легкие |
Выполнение дыхательных движений под контролем ЦНС и гуморального фактора (СО2 крови) |
Альвеолы |
Увеличение площади дыхательной поверхности. Осуществление газообмена между кровью и легкими |
Верхние дыхательные пути
Нос и носоглоточное пространство у детей имеют следующие особенности:
-
верхний носовой ход формируется к 2 мес, нижний - к 4 годам;
-
слизистая оболочка нежная, богата кровеносными сосудами, что предрасполагает к быстрому возникновению отека;
-
кавернозная, или пещеристая, ткань развита слабо, чем объясняется редкость носовых кровотечений у грудных детей; а к 8-9 годам и особенно в период полового созревания, когда этой ткани становится много, носовые кровотечения отмечаются часто.
Слезно-носовой канал короткий, широкий со слабо развитыми клапанами, поэтому отмечается распространение инфекции из носа в конъюнкти-вальный мешок с развитием конъюнктивита.
Вследствие узости носовых ходов и обильного кровоснабжения слизистой оболочки появление даже незначительного воспаления слизистой оболочки носа вызывает у маленьких детей затруднение дыхания через нос. Дыхание же через рот у детей первого полугодия жизни почти невозможно, так как большой язык оттесняет надгортанник кзади.
Придаточные пазухи носа развиты слабо, формируются к 2 годам и полностью развиваются лишь к периоду полового созревания (табл. 8-2). Этими особенностями объясняется редкость гайморита, фронтита, этмоидита, полисинусита в раннем детском возрасте.
Синус | Срок внутриутробного развития | Размер к рождению, мм | Срок наиболее быстрого развития | Срок обнаружения при рентгенологическом исследовании |
---|---|---|---|---|
Этмоидальный (решетчатая пазуха) |
5-6 мес |
5×2×3 |
От 7 до 12 лет |
3 мес |
Верхнечелюстной (гайморова пазуха) |
3 мес |
8×4×6 |
От 2 до 7 лет |
С 3 мес |
Лобный |
Нет |
0 |
От 7 до 15-20 лет |
6 лет |
Сфеноидальный |
3 мес |
1-2 |
От 7до 15-20 лет |
6 лет |
Глотка, являющаяся продолжением полости носа, у детей первых лет жизни относительно короткая и узкая.
Важное образование носоглотки - лимфатическое кольцо Пирогова- Вальдейера, которое играет большую роль в иммунной системе организма, - у новорожденных выражено слабо (см. гл. 6).
Носоглотка имеет сообщение со средним ухом. Евстахиевая труба имеет особенности:
Средние и нижние дыхательные пути
Гортань у детей имеет следующие особенности:
-
воронкообразную форму, нежные, податливые хрящи, слабое развитие эластической ткани;
-
интенсивный рост на первом году жизни и в период полового созревания;
-
высокое расположение голосовой щели (на уровне CIV ) у детей до 13 лет (к 13 годам ее расположение такое же, как у взрослых: на уровне CVII );
-
узость голосовой щели (до 6-7 лет), слабость мышц, формирующих голосовую щель, и обилие рыхлой соединительной ткани, кровеносных сосудов, нервных окончаний в подслизистом слое под голосовыми связками, которые способствуют:
-
короткие истинные голосовые связки, определяющие более звонкий голос.
-
до 3 лет форма гортани у мальчиков и девочек одинаковая, с 10 лет формируется характерная мужская гортань.
Трахея к рождению почти полностью сформирована, но отличается от взрослых тем, что:
-
относительно короткая; у детей в раннем возрасте имеет воронкообразную форму, а у более старших детей - цилиндрическую;
-
расположена высоко: ее верхний край - на уровне CIV (у взрослого - на уровне СVII ), бифуркация - на уровне ThII-III (у взрослых - на уровне ThV-VI );
-
слизистая оболочка трахеи нежная, богата кровеносными сосудами;
-
в месте бифуркации трахеи расположено большое количество рецепторов, поэтому этот участок слизистой оболочки является так называемой кашлевой зоной;
-
состоит из 14-20 мягких хрящевых полуколец, соединенных сзади у детей фиброзной перепонкой.
Стридор (шумное, храпящее дыхание) возникает вследствие щелевидного спадения, мягкости хрящей трахеи, легкости сдавления извне.
Бронхи к рождению ребенка достаточно хорошо сформированы. Слизистая оболочка имеет богатое кровоснабжение, покрыта тонким слоем слизи, движущейся со скоростью 0,25-1,0 см/мин за счет ресничек. Характерными особенностями бронхов в детском возрасте являются:
-
узкий просвет - бронхиолы новорожденного имеют 0,1 мм в диаметре (у взрослых - 0,5 мм). Отек стенки бронхов на 1 мм увеличивает сопротивление в воздухоносных путях новорожденного в 16 раз (у взрослого - в 2-3 раза);
-
меньшее количество эластичной ткани, недоразвитие и мягкость хрящей;
-
нежная, тонкая, богатая кровеносными сосудами слизистая оболочка;
-
угол отхождения обоих бронхов - у детей раннего возраста он одинаков, у детей старшего возраста правый бронх короче и шире и является продолжением трахеи, а левый бронх - более узкий и длинный. Именно поэтому инородные тела чаще попадают в правый бронх, чаще развиваются правосторонние пневмонии при бронхогенном пути инфицирования, а хронический процесс чаще развивается в левых нижних долях. У детей раннего возраста частота попадания инородных тел как в правый, так и левый бронх одинакова (такая же частота встречаемости право- и левосторонних пневмоний);
-
гистологическая структура стенки бронхов - у новорожденных она характеризуется наличием выраженных гиалиновых хрящевых пластинок, слабостью гладких мышц, бедностью эластических волокон. В подростковом возрасте наряду с усиленным ростом бронхов происходят истончение хрящевых пластинок, значительное увеличение эластической и мышечной ткани;
-
недостаточное выполнение дренажной и очистительной функции. Легкие растут непрерывно, в основном за счет увеличения альвеолярного объема.
-
У новорожденных масса легких составляет 50-60 г (1/50 массы тела), к 6 мес она удваивается, к концу первого года утраивается, в 12 лет увеличивается в 10 раз, у взрослого - в 20 раз. Масса и объем правого легкого на 1/5 больше левого легкого.
-
Параллельно массе увеличивается и объем легких: до 8 лет в основном за счет количества альвеол, после 8 лет - за счет линейных размеров.
-
Функционально-структурные единицы легких (ацинусы) у детей раннего возраста не развиты, имеют широкие просветы и содержат мало альвеол.
-
Число альвеол у новорожденного наполовину меньше, чем у 12-летнего ребенка, и составляет 1/3 количества их у взрослых.
-
У новорожденных легочная ткань менее воздушна и более полнокровна, чем у взрослого.
Правое легкое состоит из трех долей: верхней, средней и нижней, а левое - из двух: верхней и нижней. Средней доле правого легкого соответствуют язычковые сегменты в левом легком. Легкие имеют сегментарное строение, но ацинусы развиты недостаточно. В правом легком различают 10, в левом - 9 сегментов, в левом легком отсутствует 7 сегмент, в правом легком он располагается возле корня, поэтому не имеет проекции на грудную стенку. Знание проекции сегментов принципиально важно при описании рентгенограммы легких (рис. 8-3).
К рождению ребенка сегменты сформированы. Аэрация отдельных сегментов зависит от анатомических особенностей и положения, от хода бронхов.
Чаще поражаются 2-й сегмент в верхней доле, 6, 9, 10-й - в нижней доле.
Знание точной локализации патологического процесса в легких (сегменты) облегчает подходы и тактику при хирургических операциях, прогноз и создание оптимального дренажного положения.
Клинические особенности легких в детском возрасте:

Плевра тонкая, нежная, формируется к 7 годам, что способствует легкости смещения органов средостения при накоплении жидкости в плевральной полости.
По ходу трахеи и бронхов расположены многочисленные лимфатические узлы, среди которых различают:
Лимфатические узлы легких связаны с лимфатическими узлами средостения, шеи, грудной клетки. В раннем и дошкольном возрасте лимфатическая система легких у ребенка хорошо развита, лимфатические узлы богато васку-ляризированы, в легочной паренхиме, бронхах, плевре отмечается обилие сосудов. После 7-летнего возраста она подвергается обратному развитию.
С рождением ребенка на органы дыхания ложится большая нагрузка, обусловленная функциональными особенностями.
-
Поверхностный характер дыхания - глубина дыхания в 8-10 раз меньше, чем у взрослого.
-
Большая частота дыхания, обусловливающая напряженность внешнего дыхания.
-
Лабильность ритма дыхания, особенно в период новорожденности. С возрастом ритм дыхания более стабилен, но в подростковом возрасте менее устойчив, чем у взрослых.
-
Изменение типа дыхания с возрастом: диафрагмальное - у новорожденных, грудобрюшное - в раннем детстве. В 3-7 лет преобладает грудной тип дыхания, в 7-14 лет появляются различия в зависимости от пола: у мальчиков - брюшной тип, у девочек - грудной.
-
Напряженность процессов газообмена и быстрое развитие ДН, так как ребенок находится в менее благоприятных условиях в отношении легочной вентиляции из-за недостаточной экскурсии грудной клетки и недостаточного развития альвеол.
Газообмен между кровью и тканями (тканевое дыхание) идет у детей при более высоких затратах энергии и легко нарушается с развитием ацидоза из-за нестабильности ферментных систем. Отсюда более высокая потребность в кислороде в связи с интенсивным ростом и обменом веществ. Поглощение кислорода на 1 кг массы у грудного ребенка составляет 10-12 мл, у старших детей - 4-6 мл. Высокая потребность в кислороде ведет за собой низкую переносимость к снижению кислорода во вдыхаемом воздухе: взрослый переносит снижение концентрации кислорода во вдыхаемом воздухе до 9 об.%, дети - до 14-16 об.%.
Регуляция дыхания осуществляется дыхательным центром через продолговатый мозг. Для детей характерна пониженная возбудимость дыхательного центра в отношении углекислого газа и недостатка кислорода. Это связано с незрелостью дыхательного центра и хеморецепторов каротидного синуса и дуги аорты. Отсюда быстрое истощение дыхательного центра у детей первых 3 лет и тенденция к охранному торможению.
Методика исследования
Анамнез
Исследование органов дыхания обычно начинают с расспроса матери или ребенка, выясняя жалобы: имеются ли насморк и какой его характер, кашель, одышка или приступы удушья, боли в грудной клетке.
Из анамнеза жизни уточняют генеалогический анамнез: наличие у родителей и ближайших родственников заболеваний бронхолегочной системы, в том числе аллергических. Выясняют, болел ли ребенок корью и коклюшем, которые нередко осложняются пневмониями, бронхитами. В диагностике заболеваний дыхательной системы большое значение приобретает выяснение контакта с туберкулезными больными.
Осмотр
Осмотр внешнего вида ребенка позволяет выявить изменение цвета кожного покрова, наличие гиперемии одной щеки, пены в углах рта, периоральной крепитации (звука, напоминающего хруст снега, выслушиваемого на расстоянии). После общего осмотра переходят к осмотру лица. Важно отметить цвет лица, цвет области носогубного треугольника; как дышит ребенок - ртом или носом, есть ли выделения из носа, какого они характера; наблюдается ли раздувание крыльев носа. Оценивают голос ребенка, который должен быть звонким. Необходимо осмотреть полость ротоглотки (методика описана в гл. 5): оценить состояние слизистой оболочки полости рта, миндалин, небных дужек, задней стенки глотки (осмотр у маленьких детей может быть проведен в конце объективного обследования). При осмотре грудной клетки обращают внимание на следующие признаки:
Форма грудной клетки у здорового ребенка старшего возраста может быть трех типов (табл. 8-3).
Нормостенический | Астенический | Гиперстенический |
---|---|---|
Конусообразная форма: вид усеченного конуса (хорошо развиты мышцы плечевого пояса); поперечный размер больше переднезаднего; эпигастральный угол равен примерно 90°; умеренно косое размещение ребер |
Узкая, длинная грудная клетка; эпигастральный угол меньше 90°; более вертикально размещены ребра в боковых отделах и более широкие межреберные промежутки |
Грудная клетка имеет форму цилиндра; эпигастральный угол больше 90°; более горизонтально размещены ребра в боковых отделах и сужены межреберные промежутки |
В зависимости от возраста и пола ребенка различают три типа дыхания (табл. 8-4).
Тип | Участие мышц в акте дыхания |
---|---|
Диафрагмальный (с рождения) |
Диафрагма (в меньшей степени реберная мускулатура). Наблюдается с рождения |
Грудобрюшной - смешанный |
Диафрагма и реберная мускулатура. Появляется в грудном возрасте при переходе ребенка в вертикальное положение |
Грудной (с 3-7 лет) |
Преобладание мышц плечевого пояса и реберной мускулатуры над диафрагмальными мышцами |
С 8 до 14 лет тип дыхания зависит от пола: у мальчиков формируется брюшной, у девочек - грудной
Симметричность дыхательных экскурсий грудной клетки. Обращают внимание на движение углов лопатки во время глубокого вдоха и выдоха.
Ритм дыхания. У новорожденных, особенно недоношенных, дыхание часто аритмичное. Иногда у такого ребенка на протяжении нескольких секунд (до 8-10 с) дыхание может отсутствовать, что называется апноэ.
Частота дыхательных движений (ЧДД). Определить ее можно следующими методами:
Продолжительность подсчета ЧДД зависит от возраста (табл. 8-5). У ребенка до 3 мес считать нужно не менее 1 мин: возможные в таком возрасте аритмия и апноэ могут дать неточные данные при более кратковременном определении. У старших детей можно считать в течение 20-30 с и полученный результат умножить соответственно на 3 или 2.
Возраст (в годах) |
До 1 года |
1-2 года |
2-3 года |
4-6 лет |
7-15 лет |
>15 лет |
ЧДД (в 1 мин) |
40-60 |
30-35 |
25-30 |
20-25 |
18-20 |
16-18 |
Физиологические колебания в сторону уменьшения и увеличения составляют ±10%. До 7-8 лет ЧДД у мальчиков несколько больше, чем у девочек. В период полового созревания и позже этот показатель несколько выше у девочек.
Дыхательно-пульсовый коэффициент - отношение ЧДД к частоте пульса. Для новорожденного данный коэффициент составляет 1:2,5-3, для грудного ребенка - 1:3-3,5, для детей старше года - 1:4-4,5.
Пальпация
Необходимо положить ладонь на грудную стенку и аккуратно, незначительно нажимая кончиками пальцев на кожу, передвигать руку по всей поверхности. Затем 2-3 пальцами проводят более сильное надавливание поочередно по ребрам и межреберным промежуткам, у позвоночника и грудины с обеих сторон. При пальпации определяют:
Голосовое дрожание - метод оценки силы проведения голоса на поверхность грудной стенки. Метод основан на способности тканей проводить колебания, возникающие при напряжении голосовых связок. Для определения голосового дрожания врач укладывает ладонные поверхности кистей обеих рук на симметричные участки грудной стенки (рис. 8-4) и постепенно передвигает руки спереди и сзади от верхушек легких до нижних долей (за исключением области лопаток). При этом одновременно врач просит пациента громко произнести слова, лучше с буквой "р" или "ш" ("тридцать три", "чашка чая"). Если ребенок отказывается произносить заданные слова, можно просто поговорить с ним на отвлеченную тему. Ощущаемое руками врача дрожание грудной стенки и есть показатель голосового дрожания.

У маленького ребенка, который еще не говорит, дрожание можно определить во время его крика, плача, кашля. Однако в таком возрасте полученные данные будут не очень точными и не имеют большого диагностического значения. В норме над обоими симметричными участками груди голосовое дрожание одинаково с обеих сторон, но в верхних участках оно громче по сравнению с нижними.
Для определения резистентности грудной клетки одновременно обеими руками осуществляют давление на грудную стенку в симметричных участках в переднезаднем и билатеральном направлениях: субъективно определяется возникающее при этом сопротивление (рис. 8-5). Одновременно можно оценить болезненность грудной клетки. Если при этом грудная клетка сдавливается легко, то констатируют ее эластичность (податливость). Если же грудная клетка не сдавливается, констатируют ее ригидность.

Перкуссия
Общие правила перкуссии легких
-
Руки врача должны быть чистыми, сухими и теплыми, ногти коротко подстрижены.
-
Положение врача: перкутируя спереди, доктор находится справа от пациента, сзади - слева от пациента; в целом положение для получения точных перкуторных данных должно быть удобным для врача.
-
Положение пациента зависит от возраста и тяжести состояния:
-
ребенок со 2-го года жизни должен стоять, что лучше, или сидеть с одинаково расположенными симметричными участками грудной клетки;
-
ребенка грудного возраста мама должна держать в вертикальном положении, прижав к себе, держа симметрично обе стороны его туловища;
-
ребенка первых 2-3 мес жизни хорошо перкутировать спереди в положении лежа на спине, а сзади - положив его грудью на ладонь врача;
-
перкуссию ребенка в тяжелом состоянии проводят в том положении, в котором он находится, следя за симметричностью правой и левой половины грудной клетки.
-
-
Во время перкуссии в вертикальном положении ребенок должен расслабить руки, опустить их вниз. При перкуссии сзади рационально ему опустить голову, слегка наклониться вперед, а руки свести спереди, держась за плечи, - это способствует отведению лопаток от позвоночника и расширению перкутируемой зоны. При перкуссии боковых поверхностей грудной стенки ребенок может взяться руками за противоположный плечевой сустав или закинуть ладони на затылок. 6. Ребенок должен быть спокойным, не плакать. В противном случае перкуссию проводят во время пауз между криками (очередной вдох малыша).
Перкуссию любого органа следует проводить в направлении от ясного звука к тупому.
Методика перкуссии
Существуют два типа перкуссии - опосредованная и непосредственная.
При опосредованной перкуссии врач полусогнутым III пальцем правой руки (он называется "палец-молоточек") ударяет по второй фаланге приложенного к грудной клетке III пальца левой руки (этот палец называется "палец-плессиметр").
Правила опосредованной перкуссии
-
Палец-плессиметр по сравнению с другими пальцами левой руки должен быть более плотно, но не сильно приложен к грудной стенке. II и IV пальцы левой руки должны находиться в стороне от II и I пальца, не прикасаясь к нему.
-
Пальцем-молоточком врач делает 2-3 удара и сразу выслушивает возникающий звук, после чего палец-плессиметр быстро передвигает на следующую точку; удары должны быть короткими, т.е. пальцем-молоточком быстро ударяют по пальцу-плессиметру и тут же отнимают.
-
Для получения более громкого звука должна двигаться только кисть руки в лучезапястном суставе, а палец-молоточек остается лишь согнутым под углом. Для получения более тихого звука движений в лучезапястном суставе практически не должно быть, а необходимо лишь незначительно двигать палец в пястно-фаланговом суставе.
-
Палец-плессиметр располагают по межреберным промежуткам параллельно ребрам: по костной ткани (позвоночнику, лопаткам) перкуссию не проводят.
Правила непосредственной перкуссии
При непосредственной перкуссии врач пальцем-молоточком постукивает по грудной клетке (избегая наносить боль), ощущая главным образом звуки, которые возникают при этом. Ее чаще используют у детей первых месяцев жизни, при гипотрофии, для определения границ печени и селезенки. Как вариант применяют способ Образцова, при котором ногтевая фаланга указательного пальца правой руки соскальзывает с соседнего среднего пальца и тут же ударяет по грудной клетке.
Сравнительная перкуссия
Начинают обычно со сравнительной перкуссии (рис. 8-6), сравнивая между собой звуки, возникающие при перкуссии симметрично расположенных участков грудной стенки. В норме звук должен быть одинаковым. Отличие перкуторных данных с одной стороны от результата перкуссии на другом, симметричном участке - признак патологического процесса.

Порядок сравнительной перкуссии.
-
-
у детей 7 лет и старше перкуссию начинают с опосредованной перкуссии верхушки легкого: палец-плессиметр располагают над ключицами параллельно кости (перкуссию проводят поочередно справа и слева);
-
после этого проводят перкуссию подключичной области по межреберным промежуткам по срединно-ключичной линии до III-IV ребра; перкуссию слева не проводят (так как там расположено сердце);
-
затем только на правой стороне проводят перкуссию сверху вниз по межреберным промежуткам.
-
-
-
ребенок запрокидывает руки на затылок или на противоположные плечевые суставы, и в таком положении проводят сравнительную перкуссию подмышечной области по среднеподмышечной линии с обеих сторон;
-
у старших детей при больших размерах груди - по передне-, средне-и заднеподмышечным линиям; палец-плессиметр располагают параллельно ребрам.
-
При перкуссии возникают следующие звуки:
-
коробочный, тимпанический (табл. 8-6).
Перкуторный звук | Локализация |
---|---|
Ясный легочный |
Над здоровыми легкими |
Ясный с коробочным оттенком |
У детей раннего возраста |
Тупой |
Над плотными органами (сердце, печень) |
Укороченный (притупленный) |
Над плотной мышечной тканью (трапециевидные мышцы) или не очень плотными органами (селезенка) |
Тимпанический (аналогичен коробочному) |
Над полулунным пространством Траубе (замкнутое пространство, содержащее газ); над дном желудка (газовый пузырь желудка) |
Важно знать границы между долями легких. Спереди слева расположена верхняя доля, справа - верхняя и средняя. Сзади с обеих сторон расположены верхняя и нижняя доли, граница между ними проходит по линии, начинающейся от ThIII к месту пересечения ее с задней подмышечной линией и IV ребром (табл. 8-7; рис. 8-3).
Спереди | Сзади |
---|---|
Правое легкое: над IV ребром - верхняя доля; под IV ребром - средняя доля. Левое легкое: верхняя доля |
Правое и левое легкое: над spina scapulaе - верхняя доля; под spina scapulaе - нижняя доля |
Топографическая перкуссия
Правила топографической перкуссии, целью которой является определение границ легких, следующие:
Порядок топографической перкуссии.
При определении верхней границы легких спереди (врач стоит сбоку от ребенка) палец-плессиметр располагают над ключицей параллельно ей, так, что средняя фаланга пальца соответствует середине ключицы. Затем палец-плессиметр при перкуторных ударах передвигают снизу вверх от ясного легочного до притупленного звука. Граница определяется по нижнему краю пальца-плессиметра. В норме она находится на 2-4 см выше ключицы.
При определении верхней границы легких сзади (врач стоит сзади от ребенка) палец-плессиметр располагают над остью лопатки параллельно ей и постепенно при перкуссии передвигают по направлению к остистому отростку CVII (от ясного легочного звука до притупления). Граница верхушки легких отмечается по нижнему краю пальца. В норме она находится на уровне указанного остистого отростка (CVII ).
Ширину полей Кренига определяют спереди, врач при этом находится позади ребенка. Палец-плессиметр ставят на середину верхнего края трапециевидной мышцы. От этой точки проводят перкуссию поочередно по направлению к шее и плечу до притупления. Полученное расстояние между двумя дальними точками - ширина полей Кренига. В норме она равна 3-5 см.
При перкуссии верхушек легких верхние границы спереди и сзади, а также ширину полей Кренига определяют у детей только старше 5 лет.
Нижние границы легких у детей до 3 лет определяют по следующим линиям: срединно-ключичной (только справа), средним подмышечным, лопаточным и паравертебральным (с обеих сторон). Палец-плессиметр передвигают сверху вниз по межреберным промежуткам, начиная примерно на три-четыре ребра выше предполагаемой границы (табл. 8-8). Нижние границы легких у детей дошкольного возраста определяются на одно ребро выше. В школьном возрасте исследуются по всем линиям, как у взрослых.
Линия тела | Справа | Слева |
---|---|---|
Срединно-ключичная |
VI ребро |
Образует выемку для сердца, отходит от грудины на высоте VI ребра и круто спускается книзу |
Передняя подмышечная |
VII ребро |
VII ребро |
Средняя подмышечная |
VIII ребро |
VIII ребро |
Задняя подмышечная |
IX ребро |
IX ребро |
Лопаточная |
X ребро |
X ребро |
Паравертебральная |
На уровне остистого отростка ThXI |
Экскурсия легких
Экскурсия легких, устанавливаемая лишь у детей, способных задерживать дыхание, - длина смещения нижней границы легких во время глубокого вдоха и выдоха. Вначале необходимо установить нижнюю границу легкого по одной из указанных линий. После этого ребенок делает глубокий вдох и задерживает дыхание. В это время оперативно проводят перкуссию сверху вниз до тупого звука. Отметку ставят со стороны ясного легочного звука (над пальцем-плессиметром). Далее, после равномерного дыхания, ребенок делает глубокий выдох и снова задерживает дыхание, во время чего повторно быстро определяют нижнюю границу легкого. Определяется она со стороны ясного легочного звука. Расстояние между двумя отметками - показатель экскурсии легких, который в норме равен 2-6 см.
В практике совершенно достаточно ограничиться изучением активной подвижности нижних легочных краев, как правило, по средней подмышечной линии.
Аускультация
Правила аускультации
-
В помещении должна быть полная тишина, с ребенком и родителями при этом не стоит разговаривать.
-
Если ребенок маленький и плачет, то выслушивать следует в момент кратковременных пауз.
-
Снять одежду или широко открыть места аускультации, так как шум от движения одежды влияет на аускультативные данные.
-
Положение врача относительно ребенка такое же, как при перкуссии; выслушивать следует в положении ребенка стоя и сидя, а тяжелобольного - лежа.
-
Необходимо выслушивать легкие с обеих сторон; порядок аускультации аналогичен порядку сравнительной перкуссии: выслушивание проводят на симметричных участках, сравнивая полученные данные, особенно при ограниченном поражении легочной ткани (по 2-3 дыхательных движения в каждой точке).
-
Фонендоскоп прикладывать на участки межреберных промежутков, в связи с чем ширина раструба для аускультации ребенка раннего возраста не должна превышать 2 см.
-
Как правило, выслушивание начинают при дыхании ребенка через нос, после чего необходимо попросить его сделать несколько глубоких вдохов через рот - это позволит усилить дополнительные звуки; у маленького ребенка глубокий вдох можно вызвать, закрыв ему на несколько секунд нос, пощекотать, осторожно нажать пальцем на трахею; помочь врачу в таком случае может и плач ребенка, во время которого он периодически делает глубокий вдох.
Существуют следующие виды основного дыхательного шума или нормального дыхания (табл. 8-9; рис. 8-7):
Причинами возникновения пуэрильного дыхания являются:
Виды | Характеристика дыхания и возраст выслушивания |
---|---|
Везикулярное |
Обусловлено колебанием стенок альвеол и наличием в них воздуха. Выслушивается у детей до 6 мес и после 2,5 лет |
Ослабленное везикулярное |
У новорожденных и детей до 3-6 мес |
Пуэрильное |
Более интенсивное и хорошо выслушиваемое дыхание. Характерно для детей от 6 мес до 2,5 лет (до 5-7 лет при астеническом телосложении ребенка) |
Трахеальное |
По звуку напоминает продленное звучание буквы X, выслушивается над гортанью и трахеей и спереди над рукояткой грудины и сзади в межлопаточном пространстве до ThIII -ThIV |

В некоторых случаях у здоровых детей везикулярное дыхание может отличаться от обычного стандартного звучания: ослабленное везикулярное дыхание встречается при ожирении, во время сна; усиленное везикулярное дыхание выслушивается над здоровым легким, которое компенсаторно принимает активное участие в акте дыхания при значительном поражении легочной ткани с другой стороны.
Методика определения бронхофонии
Фонендоскоп укладывают на симметричные участки грудной стенки, и во время аускультации ребенок произносит слова "чашка чая". У здорового ребенка слова четко не выслушиваются. Изменение бронхофонии, как правило, указывает на заболевание. Ослабление бронхофонии (звук почти не выслушивается) может быть и у здорового ребенка с хорошо развитой мускулатурой, при повышенной упитанности.
Дополнительные методы исследования
Функциональные методы исследования
Выполнение функциональных методов исследования легких в настоящее время становится обязательным для детей с острой и хронической патологией органов дыхания. Для их характеристики у детей используются самые простые и легковыполнимые пробы с задержкой дыхания на вдохе (пробу Штанге) и на выдохе (пробу Генча) (табл. 8-10). Испытуемый в положении сидя задерживает дыхание, зажав нос. В педиатрии применяют модификацию пробы Генча. Ее проводят после трех глубоких вдохов.
Возраст, годы |
Проба Генча, с |
Проба Штанге, с |
||
---|---|---|---|---|
мальчики |
девочки |
мальчики |
девочки |
|
5 |
12 |
12 |
24 |
22 |
6 |
14 |
14 |
30 |
26 |
7 |
14 |
15 |
36 |
30 |
8 |
18 |
17 |
40 |
36 |
9 |
19 |
18 |
44 |
40 |
10 |
22 |
21 |
50 |
50 |
11 |
24 |
20 |
51 |
44 |
12 |
22 |
22 |
60 |
48 |
13 |
24 |
19 |
61 |
50 |
14 |
25 |
24 |
64 |
54 |
15 |
27 |
26 |
68 |
60 |
Спирометрия
Спирометрия - метод определения жизненной емкости легких (ЖЕЛ). Чаще для этой цели применяют спирометр Гетчинсона или портативный спирометр. При определении ЖЕЛ испытуемый, находясь в положении стоя или сидя, делает максимальный вдох, быстро зажимает нос и медленно выдыхает весь воздух через мундштук в спирометр. Измерения повторяют 2-3 раза и отмечают максимальный результат. Полученную величину ЖЕЛ сравнивают с должной. Патологическими считаются отклонения в сторону уменьшения, превышающие должные величины на 15-20%.
Спирография
Спирометрия, спирография (спиро - дыхание, относящееся к дыханию, метрия - измерение) - метод исследования функции внешнего дыхания, включающий в себя измерение объемных и скоростных показателей дыхания (рис. 8-8). Спирометрию и спирографию можно выполнять у детей старше 5 лет.
Методика записи спирограммы
Исследование рекомендуется проводить утром натощак после 10-15 мин отдыха (в условиях основного обмена). Ребенка подключают к крану рабочей системы с помощью загубника или маски. При использовании загубника носовое дыхание пациента прекращают наложением носового зажима. Ребенка приучают дышать через мундштук с загубником или маску атмосферным воздухом, обучают методике выполнения спирографических проб.
Спирограмма обычно записывается одномоментно: вначале 3-5 мин спокойное дыхание и ЖЕЛ, затем форсированные тесты и функциональные пробы. У ослабленных или тяжелобольных детей спирограмма регистрируется двухмоментно: вначале спокойное дыхание и ЖЕЛ, а форсированные тесты и функциональные пробы - после отдыха. Скорость движения бумаги при записи спирограммы - 50 или 60 мм/мин.

С помощью спирографии измеряется ряд показателей. Основные термины и понятия представлены в табл. 8-11.
Показатель | Определение |
---|---|
ЧДД |
Количество экскурсий грудной клетки за 1 мин, что при скорости 50 мл/мин соответствует 5 см |
Дыхательный объем (ДО) |
Объем воздуха, вдыхаемого или выдыхаемого при каждом дыхательном цикле (в литрах) |
Минутный объем дыхания (МОД) |
Количество воздуха, вентилируемого легкими за 1 мин. МОД равен произведению ЧДД на ДО |
Резервный объем вдоха (РОвд) |
Максимальный объем воздуха, который может вдохнуть человек после обычного вдоха |
Резервный объем выдоха (РОвыд) |
Максимальный объем воздуха, который может выдохнуть человек после обычного выдоха |
Остаточный объем легкого (ООЛ) |
Количество воздуха, находящегося в легких при максимальном выдохе |
Жизненная емкость легких (ЖЕЛ) |
Максимальный объем воздуха, который можно выдохнуть после максимального вдоха, складывается из трех объемов: ДО, резервных объемов вдоха и выдоха |
Форсированная ЖЕЛ (ФЖЕЛ) |
Максимальный объем воздуха, который может выдохнуть испытуемый при форсированном выдохе после максимально глубокого вдоха |
Объем форсированного выдоха за первую секунду (ОФВ1 ) |
Объем воздуха, который исследуемый может выдохнуть за первую секунду максимального форсированного выдоха |
Индекс Тиффно |
Соотношение ФЖЕЛ к ЖЕЛ. В норме он составляет не менее 70% фактической ЖЕЛ |
Максимальная вентиляция легких (МВЛ) - предел дыхания |
Максимальный объем воздуха, который может быть провентилирован легкими за 1 мин |
Резерв дыхания (равен МВЛ минус МОД) |
Показывает, на сколько пациент может увеличивать вентиляцию (резервная вентиляция) в течение 1 мин |
Емкость вдоха (Евд). Расчет: Евд = ДО + РОвд |
Максимальное количество воздуха, которое можно вдохнуть после спокойного выдоха |
Функциональная остаточная емкость (ФОЕ). Расчет: ФОЕ = РОвыд + ООЛ |
Объем воздуха, остающийся в легких после спокойного выдоха |
Общая емкость легких (ОЕЛ). Расчет: ОЕЛ = ЖЕЛ + ООЛ |
Сочетание остаточного объема и жизненной емкости легких |
В последние годы проводят спирометрию с помощью специального аппарата, представленного компьютером с программным обеспечением и функциональной частью, что дает возможность исследовать и другие показатели.
-
СОС25-75 - средняя объемная скорость форсированного выдоха на уровне 25-75% от ФЖЕЛ или максимальный среднеэкспираторный поток.
-
Максимальная объемная скорость (МОС) потока на уровне 25%, 50%, 75% от ФЖЕЛ. (МОС25 %, МОС50 %, МОС75 %). Определяется мгновенная скорость в данный момент форсированного маневра. Показатель характеризует уровень обструкции, т.е. уровень нарушения проходимости в бронхиальном дереве. МОС25% характеризует проходимость на уровне крупных бронхов, МОС50% - на уровне средних бронхов, МОС75% - на уровне мелких бронхов (рис. 8-9).
Допустимые отклонения фактической величины от должной по спиро-грамме составляют ±20%. При патологии наблюдаются следующие варианты нарушения вентиляции (табл. 8-12).
Различия обструктивных и рестриктивных нарушений дыхания представлены в табл. 8-13.
Бронхофонография
Современный метод исследования функции внешнего дыхания, который основан на изучении звуков дыхательной волны (дыхательного паттерна).

Вариант, причина | Изменения на спирографии | Патология |
---|---|---|
Обструктивный (перекрытие воздухоносных путей на уровне мелких бронхов) |
Снижение ОФВ1 , ФЖЕЛ, ПОС, МОС75 , индекса Тиффно |
Обструктивный бронхит, хроническая обструктивная болезнь легких, бронхиальная астма |
Рестриктивный (уменьшение функционирующей ткани легких) |
Снижение ЖЕЛ, ДО, МОД |
Пневмофиброз, саркоидоз, пневмокониоз, воспалительные заболевания легочной ткани |
Смешанный (сочетание причин) |
Снижение всех показателей, наличие обструктивного и рестриктивного компонента |
Ателектаз |
Показатель |
Обструкция |
Рестрикция |
|
---|---|---|---|
умеренная |
выраженная |
||
ОФВ1 |
Снижена |
Резко снижена |
Норма |
ЖЕЛ |
Норма |
Снижена |
Снижена |
Индекс Тиффно |
Снижается в той же мере, что и ОФВ1 (примерно одинаковый процент) |
Норма или повышен |
|
ОЕЛ |
Норма |
Увеличена |
Снижена |
СОС25/75 |
Снижена |
Резко снижена |
Резко снижена |
Остаточный объем легкого |
Норма |
Увеличен |
Снижен |
Метод рекомендован в первую очередь детям, подросткам, пожилым людям, так как не требует специального обучения пациентов, нет необходимости в форсированном дыхании, которое требуется при использовании традиционной спирометрии.
Пневмотахометрия
Доступный метод исследования бронхиальной проходимости. С его помощью определяют пиковые скорости движения воздуха на вдохе и выдохе. Однако пневмотахометрическое исследование можно проводить у детей с 5-6 лет, так как в исследовании требуется активное участие пациента.
Интегральная бодиплетизмоrрафия
Интегральная бодиплетизмография - один из самых информативных и точных методов исследования функции внешнего дыхания. Пациент во время исследования помещается в герметичную камеру и должен вдыхать воздух из камеры и выдыхать его в трубку. Компьютер регистрирует не только показатели в трубке, но и давление внутри камеры. Методом определяются не только легочные объемы и скоростные показатели дыхания, но и трахеобронхиальное сопротивление, эластические свойства легочной ткани и грудной клетки.
Пикфлоуметрия
Пикфлоуметрия - простой (используемый в домашних условиях) способ диагностики степени обструкции дыхательных путей с помощью пик-флоуметра. Определяется пиковая скорость выдоха 2 раза в день (утром после сна и вечером перед сном), в норме вариабельность между ними составляет не более 20% (табл. 8-14). "Утренний провал" - признак гиперреактивности бронхов, если разница более 20%.
Рост, см |
91 |
99 |
107 |
114 |
122 |
130 |
137 |
145 |
152 |
160 |
168 |
175 |
Пиковая скорость выдоха, л/мин |
100 |
120 |
140 |
170 |
210 |
250 |
285 |
325 |
360 |
400 |
440 |
480 |
Мониторирование бронхиальной астмы с помощью пикфлоуметра позволяет определить обратимость бронхиальной обструкции; оценить тяжесть течения заболевания, степень гиперреактивности бронхов, прогнозировать обострение астмы, оценить эффективность лечения.
Пульсоксиметрия (оксигемометрия, гемоксиметрия)
Неинвазивный метод определения степени насыщения крови кислородом. В основе метода лежит спектрофотометрический способ определения насыщения крови кислородом. Проводится с помощью пульсокси-метра.
Инструментальные методы исследования
Рентгено- и радиологические методы
Рентгено- и радиологические методы: рентгенография легких, томография (обычно используется для детального исследования корня легкого), рентгенография придаточных пазух носа, бронхография (введение контрастного вещества в бронхи), легочная артериография и аортография (оценивается состояние легочного кровообращения), радиологическое сканирование легких.
Обзорная рентгенография
Наиболее часто назначаемым методом исследования является обзорная рентгенография груди (рис. 8-10).

Протокол чтения рентгенограммы:
-
Определить установку ребенка (правильная установка в прямой проекции - если ключицы ребенка на одном уровне, а расстояние от передних концов II-III ребра до срединной линии одинаково с обеих сторон).
-
Жесткость снимка (нормальная, если просматриваются 3-4 грудных межпозвоночных диска).
-
Изучение скелета грудной клетки (позволяет выявить различные сопутствующие аномалии, или пороки, развития костной системы, например добавочные ребра, синостоз или расщепление передних концов ребер).
-
Исследование диафрагмы (оценить ее положение, расположение газового пузыря в желудке и тени печени под диафрагмой).
-
Оценка корней легких (в норме просматриваются от переднего конца II до переднего конца IV ребра, при расширении корней - контур их тени выходит за эти пределы).
-
Оценка легочного рисунка (в норме он просматривается на 2/3 легочного поля, при усилении легочного рисунка просматривается до периферии).
-
Оценка состояния плевры (костальной и междолевой), а также реберно-диафрагмальных и сер-дечно-диафрагмальных синусов.
Спиральная компьютерная томография
На современном этапе самым точным методом лучевой диагностики выступает спиральная КТ, которая в отличие от обычных компьютерных томографов позволяет получать до 30 срезов в течение 30 с. Есть возможность исследовать организм в реальном времени, наблюдая кровоснабжение, функцию органов и их тканевую структуру в мельчайших деталях.
Флюорография
Флюорография - метод исследования с фотографированием на пленке специальной приставкой. Этот метод удобен для массовых обследований при диспансеризации, но имеет возрастные ограничения (разрешен только в подростковом возрасте, после 15 лет).
Эндоскопические методы
Ларингоскопию (исследование голосовой щели) детям раннего возраста проводят под наркозом, а для детей старшего возраста применяют непрямую (с помощью зеркала) ларингоскопию.
Бронхоскопию (метод исследования с введением в дыхательные пути, включая бронхи, бронхоскопа - специально оборудованного зонда) детям 3-4 лет выполняют жестким бронхоскопом под наркозом. Детям старшего возраста возможно проведение фибробронхоскопии с местной анестезией слизистой оболочки носоглотки.
При бронхоскопии оценивают состояние внутренней поверхности трахеи и бронхов; выявляют наличие инородного тела, гноя, крови и освобождают дыхательные пути от них; диагностируют наличие опухоли, аномалии; выполняют биопсию слизистой оболочки, новообразования; забирают содержимое для биохимического исследования; вводят в дыхательные пути лекарственные препараты.
Бронхография (способ, основанный на введении в бронхи контрастирующего вещества с последующим рентгенологическим исследованием) имеет большое диагностическое значение.
После анестезии слизистой оболочки носа и носоглотки через нос вводят катетер. В зависимости от показаний под рентгенологическим контролем катетер попадает непосредственно в левый или правый главный или долевой бронх, а затем вводят контрастирующее вещество.
Бронхографический метод позволяет обнаружить патологические изменения в виде:
-
расширения бронхов (бронхоэк-тазов) (рис. 8-11);

Микробиологические методы
Исследуют мазки из носо- и ротоглотки, бронхиальный секрет, мокроту. Определяют общее количество мокроты, выделяемое больным за сутки, ее общий вид (серозный, гнойный, кровянистый). При микроскопическом исследовании у здоровых детей в мокроте могут быть лейкоциты, единичные эритроциты, клетки плоского эпителия и тяжи слизи.
При заболеваниях легких можно обнаружить ряд образований, имеющих диагностическое значение. Эластические волокна встречаются в мокроте при распаде легочной ткани (туберкулез, абсцесс); кристаллы Шарко-Лей-дена (продукт распада эозинофилов) и спирали Куршмана (слизистые спиралевидно закрученные образования) - при бронхиальной астме.
При необходимости проводят плевральную пункцию, бактериологическое и бактериоскопическое исследования плевральной жидкости. Жидкость в плевральной полости может быть двух видов (экссудат и транссудат).
Для экссудата (воспалительной жидкости) характерны удельный вес более 1015, содержание белка более 2-3% и положительная реакция Ривальта (помутнение жидкости при добавлении слабого раствора уксусной кислоты). В нем находят нейтрофилы при острых инфекциях, лимфоциты при туберкулезе, число которых превышает 2000 в 1 мм . В транссудате (не воспалительной жидкости) белка меньше 30 г/л, а число лейкоцитов меньше 2000 в 1 мм3 , преобладают мононуклеары.
Аллергологические исследования
Аллергологические исследования: кожные (аппликационные, скарифи-кационные) и внутрикожные пробы; провокационные пробы с аллергенами. В сыворотке крови определяют общий IgE и специфические IgE и IgG.
Определение газового состава крови
Газовый состав крови включает:
Мониторинг газового состава крови неинвазивным путем обеспечивается длительным чрескожным измерением насыщения крови кислородом.
Семиотика нарушений
Жалобы
Выявив наличие субъективных симптомов (насморка, кашля, одышки, болей в груди), на основании детализации расспроса и осмотра дыхательной системы врач уточняет их характер.
Частые симптомы
Насморк сопровождается выделениями из носа, которые могут быть серозными или слизисто-серозными, слизистыми или слизисто-гнойными, возможна примесь крови.
Заложенность носа может быть без отделяемого секрета, например, при вирусных, аллергических ринитах, травмах.
Носовые кровотечения характерны для геморрагических диатезов, лейкозов, гипопластических анемий, полипов носа, а также отмечаются при особенностях строения сосудистого сплетения носа.
Характер кашля позволяет определить уровень поражения или заподозрить конкретную патологию (табл. 8-15).
Голос ребенка имеет большое значение для суждения о состоянии верхних и средних дыхательных путей.
Характер кашля | Примеры заболеваний, состояний |
---|---|
По характеру кашля |
|
"Сухой" |
Начало ОРВИ, бронхиальная астма и др. |
"Влажный" (продуктивный) |
Бронхит, пневмония и др. |
Формы кашля по ритму |
|
Кашель в виде отдельных кашлевых толчков (покашливание) |
Ларингит, трахеобронхит, у курильщиков, у нервных людей |
Кашель в виде ряда следующих друг за другом кашлевых толчков |
Коклюш, паракоклюш |
Приступообразный кашель |
Попадание инородного тела в дыхательные пути, бронхиальная астма, поражение бронхиальных лимфатических узлов, легочные каверны (полостные образования) |
Формы кашля по тембру |
|
Короткий и осторожный кашель, сопровождающийся болезненной гримасой |
Сухой плеврит, начало крупозной пневмонии |
Лающий кашель |
Набухание ложных голосовых связок |
Сиплый кашель |
Воспаление голосовых связок |
Беззвучный кашель |
Изъязвление голосовых связок, их отек, резкая общая слабость |
Кашель по времени появления |
|
Утренний кашель |
Хроническое воспаление верхних дыхательных путей |
Вечерний кашель |
Бронхит, пневмония |
Ночной кашель |
Ночное усиление тонуса блуждающего нерва - при увеличении внутригрудных лимфоузлов, при туберкулезе легких и др. |
Одышка и удушье
Одышка - также один из частых симптомов заболеваний дыхательной системы - представляет собой затруднение дыхания с нарушением его частоты, глубины и ритма. Существует три вида одышки: инспираторная, экспираторная и смешанная (инспираторно-экспираторная) - табл. 8-16.
Эквивалентами одышки у детей грудного возраста являются:
Удушье - приступ интенсивной одышки, внезапно возникающий, с очень выраженным ощущением нехватки воздуха, сопровождающийся объективными признаками ДН (цианозом, набуханием шейных вен, включением дополнительной дыхательной мускулатуры, вынужденным положением и др.).
Вид | Механизм | Клинические признаки | Примеры заболеваний |
---|---|---|---|
Инспираторная |
Результат нарушения движения воздуха во время вдоха через верхние участки дыхательных путей |
Удлиненный, затрудненный вдох (нередко свистящий). Шумный вдох при тяжелом состоянии. Дыхание глубокое; брадипноэ. Участие вспомогательной мускулатуры в акте дыхания. Втяжение межреберных мышц, яремной, над- и подключичной ямок и эпигастрия, области гаррисоновой борозды |
Стенозирующий ларинготрахеит (ложный круп) и дифтерия (истинный круп), инородное тело в гортани и трахее, врожденное сужение гортани, трахеи, заглоточного абсцесса и т.д. |
Экспираторная |
Результат нарушения прохождения воздуха во время выдоха через нижние дыхательные пути (бронхиолы и мелкие бронхи) |
Удлиненный, затрудненный выдох, иногда со свистом. Грудная клетка вздута и почти не участвует в акте дыхания. Тахипноэ, переходящее в брадипноэ при ухудшении состояния. Участие вспомогательной мускулатуры в акте дыхания, главным образом, мышц живота, выпячивание межреберных мышц. Появление удушья при затяжном течении процесса. |
Обструктивный бронхит, бронхиальная астма, при которых происходит сужение терминальных отделов бронхов; |
Смешанная |
Затруднение вдоха и выдоха |
Сочетание симптомов экспираторной и инспираторной одышек |
Пневмония, бронхит, плеврит; поражение других систем (метеоризм, недостаточность кровообращения) |
-
При бронхиальной астме удушье возникает вследствие сужения просвета мелких бронхов за счет спазма гладкой мускулатуры бронхов, отека слизистой оболочки и гиперсекреции слизи и сопровождается затрудненным, продолжительным, шумным выдохом, положением больного с фиксированным плечевым поясом.
-
При сердечной недостаточности (левожелудочковой) нарушается отток крови из легких и возникает отек легких с характерной клинической картиной - смешанной одышкой, положением ортопноэ. В этом случае есть и другие симптомы поражения сердца: глухие тоны сердца, аритмия, расширение границ сердца.
Боли в грудной клетке
Боли в грудной клетке могут быть 2 вариантов:
-
поверхностные, которые носят обычно локализованный характер, резко усиливаются при движении, наклоне в больную сторону, пальпации ребер и наблюдаются при межреберной невралгии, грудном радикулите, поражении кожи (herpes zoster);
-
плевральные - боли, усиливающиеся при кашле, чихании, глубоком дыхании, при наклоне в здоровую сторону, уменьшающиеся в положении лежа на больном боку; наблюдаются при плевритах, инфаркте легкого, крупозном воспалении легких и обусловлены трением воспаленных листков плевры, что приводит к раздражению болевых рецепторов.
Иногда при нижнедолевых пневмониях отмечаются боли в животе (абдоминальный синдром), что заставляет заподозрить аппендицит и направить ребенка на консультацию к хирургу. Toль- ко тщательные обследование и наблюдение дают возможность отвергнуть диагноз аппендицита и избежать операции.
Осмотр
Положение больного помогает врачу предположить диагноз.
-
Вынужденное положение сидя (ортопноэ) возникает во время приступа бронхиальной астмы. Ребенок сидит и опирается руками о край кровати или свои колени, укрепив таким образом пояс верхних конечностей, что облегчает акт дыхания благодаря участию вспомогательных мышц (рис. 8-12).

При осмотре кожного покрова можно выявить изменения цвета кожи.
-
Бледность ее или сероватый оттенок у больных с патологией дыхательной системы при тяжелых воспалительных процессах (деструкции легких, плеврите).
-
Цианоз, который может быть как периферическим (акроцианоз), так и генерализованным (общий), что является показателем дефицита кислорода в крови. Если имеется цианоз, то отмечают степень его выраженности, постоянный или временный, появляющийся при сосании, крике ребенка, физическом напряжении. Особенно у маленьких детей циа-нотическая окраска часто появляется в области носогубного треугольника - периоральный цианоз, или носогубный.
-
Гиперемия одной щеки, соответствующая стороне пораженного легкого, - патогномоничный признак долевой или лобарной пневмонии.
Наличие при осмотре лица пены в углах рта, оральной крепитации поможет в постановке диагноза бронхиолита, пневмонии у новорожденного.
При осмотре полости ротоглотки можно выявить симптомы ангины (фолликулярной, лакунарной) или острого респираторного заболевания.
Следует обращать внимание на такие признаки хронической гипоксии, как:
-
утолщение концевых фаланг (симптом "барабанных палочек") кистей рук и стоп (рис. 8-13); они появляются при хронических заболеваниях органов дыхания (бронхоэктатической болезни), патологии сердечно-сосудистой системы (ССС), сопровождающихся хронической гипоксией.

Осмотр груди позволяет выявить эмфизематозную форму грудной клетки, обусловленную увеличением объема альвеол и, соответственно, самих легких в результате длительной эмфиземы легких. Она характеризуется такими признаками, как бочкообразный вид, значительное увеличение межреберных промежутков.
Асимметрия дыхательных экскурсий может быть следствием плевритов, оперативных вмешательств, сморщивания легкого.
Отставание пораженной половины груди в акте дыхания свойственно пневмотораксу, плевриту или долевой пневмонии.
Заболевания дыхательной системы часто характеризуются увеличением ЧДД более чем на 10%, что называется тахипноэ.
Повышение температуры тела на каждый градус выше 37 °С приводит к увеличению частоты дыхания на 4 дыхательных движения. Например, у ребенка 5 лет при температуре тела 39 °С ЧДД = 25 + 4×2 = 33.
Уменьшение частоты дыхания на 10% и более носит название брадипноэ.
Варианты типов дыхания с измененной амплитудой и частотой могут быть классифицированы следующим образом (табл. 8-17).
Тип дыхания | Причина |
---|---|
Гиперпноэ (увеличение амплитуды при нормальной частоте) |
Лихорадка, тяжелая анемия, метаболический ацидоз, респираторный алкалоз, отравление салицилатами |
Гипопноэ (уменьшение амплитуды при нормальной частоте) |
Метаболический алкалоз, респираторный ацидоз |
Гиповентиляция (уменьшение амплитуды и частоты) |
Наркоз, отравление барбитуратами |
Гипервентиляция (увеличение амплитуды и частоты) |
Физическая нагрузка, боль, страх |
Нерегулярное (меняются амплитуда и частота) |
Боль, повышение внутричерепного давления |
Нарушение ритма дыхания обусловлено нарушением чувствительности дыхательного центра при тяжелых патологических процессах в головном мозге, реже при токсическом влиянии на дыхательный центр (при комах).
Неритмичное или периодическое дыхание характеризуется появлением периодов задержки дыхания (апноэ).
Пальпация
При пальпации можно выявить следующие симптомы:
Резистентность грудной клетки может снижаться, например, при рахите или повышаться при скоплении жидкости в грудной клетке, нарушении обмена веществ с повышенным окостенением.
Изменение голосового дрожания может быть двух типов:
-
Усиление голосового дрожания наблюдается при уплотнении легочной ткани (долевой пневмонии) или оно усиливается в связи с резонансом в пустоте больших размеров (абсцесс, каверна больших размеров), усиливается при гипотрофии и истощении.
-
Ослабление голосового дрожания или его отсутствие отмечается при гидро-, гемо-, пневмотораксе, экссудативном плеврите, эмфиземе легких, полисегментарной пневмонии со значительным количеством экссудата (через воздух и жидкость дрожание проводится плохо), ателектазе, закупорке бронхов, паратрофии и ожирении.
Перкуссия
При заболеваниях органов дыхательной системы над легкими могут определяться разные виды перкуторного звука (табл. 8-18).
Вид звука | Примеры заболеваний, состояний |
---|---|
Притупление (укорочение) |
При недостаточном количестве или отсутствии воздуха в легочной ткани, накоплении жидкости в плевральной полости (пневмонии, ателектазе, экссудативном плеврите, гемо- и гидротораксе, отеке легких, опухоли) |
Тупой звук (бедренная тупость) |
При очень интенсивной инфильтрации при пневмонии, большом количестве жидкости в плевральной полости, значительной опухоли (у детей встречается редко) |
Коробочный звук |
При обструктивном бронхите, бронхиальной астме, пневмотораксе, эмфиземе, абсцессе, каверне (образование полости в легочной ткани); над нижними полями легких при метеоризме у детей раннего возраста вследствие высокого стояния диафрагмы |
Изменения нижних границ легких:
Перкуторные симптомы увеличения внутригрудных лимфатических узлов
Симптом Кораньи де ла Кампа
Проводится непосредственная перкуссия по остистым отросткам, начиная с ThVII -ThVIII снизу вверх. В норме появляется притупление перкуторного звука на уровне ThII у маленьких детей, на уровне ThIV - у старших детей. В этом случае симптом Кораньи де ла Кампа считается отрицательным.
Притупление ниже указанных позвонков говорит об увеличении бифуркационных лимфатических узлов, притупление выше свидетельствует об увеличении паратрахеальных лимфатических узлов - положительный симптом Кораньи де ла Кампа.
Симптом "чаши" Философова
Проводится громкая перкуссия в первом и втором межреберьях с обеих сторон по направлению к грудине (палец-плессиметр располагается параллельно грудине). В норме притупление отмечается на грудине, в этом случае симптом считается отрицательным.
При наличии притупления чуть отступя от грудины - симптом положительный, наблюдается при увеличении лимфатических узлов переднего средостения.
Симптом Аркавина
Проводится перкуссия справа и слева по передним подмышечным линиям снизу вверх по направлению к подмышечным впадинам. В норме укорочения не наблюдается (симптом отрицательный).
В случае увеличения лимфатических узлов корня легкого отмечается укорочение перкуторного звука (симптом положительный), но если палец-плессиметр будет наложен на край грудной мышцы, то получим притупление перкуторного звука, что может быть ошибочно расценено как положительный симптом Аркавина.
Аускультация
Патологические типы дыхания
Жесткое дыхание по сравнению с везикулярным громкое, грубое, может быть дребезжащим; а также при нем выслушиваются весь вдох и весь выдох. Наблюдается при сужении просвета мелких бронхов, например при бронхите, пневмонии. У старших детей, кроме этого признака, дополнительным аускультативным показателем является выслушивание всего выдоха.
Ослабленное везикулярное дыхание может быть при:
-
нарушении поступления в альвеолы необходимого количества воздуха (обструктивном синдроме, накоплении большого количества слизи и отеке бронхов, инородном теле в бронхах, опухоли);
-
сдавлении легочной ткани, препятствующей расправлению альвеол (экссудативном плеврите, гемо-, пневмотораксе);
-
высоком расположении диафрагмы и сдавлении легочной ткани при метеоризме и асците;
-
недостаточности экскурсии легких (ателектазе, эмфиземе, опухоли больших размеров);
-
недостаточности дыхательных движений, главным образом при болевом синдроме (миозите, межреберной невралгии, сухом плеврите).
Бронхиальное дыхание возникает над участками очень плотной легочной ткани и обязательно при удовлетворительной проходимости бронхов. Выслушивается при полисегментарных, долевых пневмониях и туберкулезе со значительной инфильтрацией.
В редчайших случаях (бронхоэктазы, каверны) в легких могут быть крупных размеров полости, связанные с бронхами. Резонанс поступающего в них воздуха создает громкий звук, который можно услышать, подув в амфору. Такое дыхание называется амфорическим (рис. 8-14).

Дополнительные патологические шумы
Хрипы
Хрипы бывают влажными и сухими. Они являются аускультативным признаком поражения бронхов и альвеол (бронхиты, бронхопневмонии).
Влажные хрипы образуются при наличии жидкости в бронхах и лопании ее пузырьков под влиянием движущегося по дыхательным путям воздуха. Различают три вида влажных хрипов.
-
Мелкопузырчатые - возникают в мелких бронхах и бронхиолах. Такие хрипы больше выражены во время вдоха, меньше - выдоха. После кашля количество мелкопузырчатых влажных хрипов может уменьшаться или увеличиваться.
-
Среднепузырчатые - возникают в бронхах среднего калибра и выслушиваются во время вдоха и выдоха. По звуковым размерам они больше, чем мелкопузырчатые. При продуктивном кашле количество среднепузыр-чатых влажных хрипов может уменьшаться.
-
Крупнопузырчатые - возникают в крупных бронхах, трахее. При аускультации они единичные, часто исчезают после продуктивного кашля.
При заболеваниях легочной ткани возникает еще один вид патологического звука - крепитация. Выслушивается на высоте вдоха или в начале выдоха. Звук напоминает шум при растирании волос около уха. Обусловлена разлипанием стенок альвеол и является патогномоничным признаком пневмонии. Особенности крепитации:
Выделяют несколько видов сухих хрипов.
Иногда после кашля количество их может уменьшиться. Этиология аналогична гудящим хрипам.
-
Свистящие - возникают в мелких бронхах и бронхиолах. Их звучание похоже на писк комара, свист. Они выслушиваются во время вдоха и выдоха. Наличие свистящих хрипов является одним из главных пато-гномоничных признаков спазма узких дыхательных путей (обструктив-ного бронхита, бронхиальной астмы). При аускультации необходимо оценить звучность хрипов, так как они бывают звучные (высокий тон, металлический оттенок звука) и незвучные.
Шум трения плевры - звуки, выслушиваемые аускультативно над пораженной плеврой (сухой плеврит, начальная и конечная стадии экссудативного плеврита, туберкулез, значительная дегидратация). По звуку шум напоминает шелест листов бумаги при аналогичном трении. Необходимо дифференцировать шум трения плевры, так как он аускультативно напоминает звук крепитации (табл. 8-19).
Дифференциальный признак | Крепитация | Шум трения плевры |
---|---|---|
Время выслушивания |
Только в конце вдоха |
Во время вдоха и выдоха |
Наиболее частое место выслушивания |
На любой поверхности грудной клетки |
Средняя подмышечная линия, в нижнем отделе грудной клетки |
Имитация* дыхания |
Крепитации нет |
Выслушивается |
Изменение шума при более плотном надавливании фонендоскопом |
Нет |
Усиливается |
Изменение при наклоне в здоровую сторону |
Нет |
Усиливается |
Ощущение звуков при пальпации грудной клетки |
Нет |
Может быть |
Боль при глубокой пальпации в месте аускультации |
Нет |
Часто бывает |
*Имитация - изображение дыхательных движений без прохождения воздуха по дыхательным путям (нос и рот при этом закрыты).
Бронхофония
Бронхофония может быть:
Симптом д’Эспина - симптом бронхоаденита . Для определения симптома проводится аускультация над остистыми отростками, начиная с ThVII-ThVIII, снизу вверх во время шепота ребенка (слова «чашка чая»). В норме наблюдается резкое усиление проведения звука в области ThII-ThIV (симптом отрицательный).
В случае увеличения лимфатических узлов в области бифуркации трахеи проведение голоса наблюдается ниже указанных позвонков (симптом положительный ).
Основные синдромы
Все синдромы можно разделить на две группы:
-
синдромы при бронхолегочных заболеваниях (синдром поражения верхних дыхательных путей, синдром крупа, синдром бронхиальной обструкции, синдром инфильтрации легочной ткани, синдром ателектаза, синдромы скопления жидкости и воздуха в полости плевры, синдром дыхательных расстройств);
-
синдромы экстрапульмональной патологии (синдром отека легкого, синдром ДН).
Синдром дыхательной недостаточности может сопровождать любую патологию дыхательной системы и быть признаком поражения других органов.
Синдром поражения верхних дыхательных путей
Синдром поражения верхних дыхательных путей наблюдается при таких заболеваниях, как ринит, синусит, фарингит, трахеит, бронхит.
Клинические проявления:
-
насморк, выделение слизи из носа (вначале серозной, водянистой, затем более густой);
-
кашель сухой, обусловленный либо сухостью слизистой оболочки, либо затеканием секрета из носовых ходов в глотку, либо воспалением нижележащих отделов - гортани, трахеи, крупных и средних бронхов;
-
при осмотре определяются отделяемое из носа, гиперемия и зернистость задней и передней стенки глотки, могут быть налеты желтовато-белого цвета в виде точек или пузырьков;
-
перкуторно ясный легочный звук, у детей раннего возраста - с коробочным оттенком;
-
дыхание жесткое, хрипы проводного характера, исчезают при покашливании.
Как самостоятельную патологию можно рассматривать синдром поражения верхних дыхательных путей с наличием аденоидных вегетаций. В основе их лежит разрастание носоглоточной миндалины, что приводит к прогрессирующему затруднению прохождения воздуха через соответствующий участок дыхательных путей. При их воспалении (аденоидите) резко нарушается носовое дыхание. Такие дети дышат ртом, речь их становится гнусавой, понижается слух, формируется аденоидный тип (рис. 8-15).

Для него характерны: одутловатость лица, отсутствие носового дыхания, храп во сне, постоянно открытый рот, неправильный прикус, частые воспалительные заболевания дыхательных путей, гипертрофия небных миндалин, задержка умственного развития вследствие продолжительной гипоксии.
Синдром крупа
Синдром крупа характерен для острого обструктивного ларингита (воспаления слизистой оболочки гортани вирусно-бактериальной этиологии). У детей раннего возраста может развиться стеноз, т.е. сужение просвета гортани (ложный круп или стенозирующий ларинготрахеит при гриппе, парагриппе, аденовирусной инфекции), для которого характерны следующие клинические признаки:
Необходимо дифференцировать ложный круп от истинного, который развивается при дифтерии гортани (табл. 8-20).
Признак | Ложный круп | Истинный круп (дифтерия) |
---|---|---|
Начало |
Острое |
Постепенное |
Голос |
Осиплый |
Афония |
Интоксикация |
Менее выражена |
Более выражена |
Подскладочное пространство |
Отек подскладочного пространства |
Отек + пленки на голосовых связках |
Мазок на BL |
"―" |
"+" |
Осложнения |
Редко |
Часто (сердце, почки); переход стенотической фазы в асфиктическую с летальным исходом |
Синдром бронхиальной обструкции
Синдром бронхиальной обструкции развивается при приступе бронхиальной астмы, обструктивном бронхите, бронхиолите, муковисцидозе, инородных телах дыхательных путей.
Бронхообструкция обусловлена:
Клинические проявления:
-
резкое беспокойство ребенка, иногда рвота при нарастании дыхательных расстройств;
-
участие вспомогательной мускулатуры (втягиваются уступчивые места грудной клетки, раздуваются крылья носа);
-
при аускультации жесткое дыхание с удлиненным свистящим выдохом;
-
изменения в гемограмме зависят от характера заболевания (умеренный лейкоцитоз, увеличение СОЭ);
-
на спирограмме снижены ФЖЕЛ, ОФВ1 , индекс Тиффно, ПОС, МОС75 ;
-
на рентгенограмме - вздутие легких, усиление бронхиального и сосудистого рисунка (рис. 8-16).

Синдром инфильтрации легочной ткани
Синдром инфильтрации легочной ткани наблюдается при пневмонии, инфаркте легкого, кровоизлиянии в легкое.
Клинические проявления:
-
отсутствие аппетита, нарушения сна, поведения, эмоционального тонуса;
-
кашель, сухой в начале заболевания, затем влажный; может быть "кряхтящее" дыхание;
-
бледность кожи, в тяжелых случаях - мраморный рисунок, похолодание конечностей;
-
дыхание бронхиальное или ослабленное (зависит от плотности и размеров очага);
-
локальные мелкопузырчатые хрипы, звучные при бронхопневмонии; крепитация;
-
положительный симптом Домбровской при правосторонней пневмонии;
-
нейтрофильный лейкоцитоз, сдвиг формулы влево, увеличение СОЭ;
-
на спирограмме - снижение ЖЕЛ, ДО, МОД, максимальной вентиляции легких;
-
рентгенологические признаки - снижение пневматизации легочной ткани, наличие очага затемнения (рис. 8-17).

Синдром ателектаза
Ателектаз - неполное расправление участка легкого или его спадение в результате закрытия воздухоносных путей (опухолью, слизью, инородным телом). Способствуют развитию ателектаза длительный спазм бронха, ограничение экскурсии легких, снижение содержания сурфактанта.
Клинические симптомы:
-
в рентгенологической картине - триада симптомов: треугольная тень, основание тени находится на периферии, вершина - у корня легкого, смещение средостения в больную сторону (рис. 8-18).

Синдром скопления жидкости и воздуха в полости плевры
Синдром скопления жидкости в полости плевры развивается при плевритах, гидротораксе, гемотораксе (рис. 8-19). Экссудативный плеврит характеризуется накоплением значительного количества выпота в разных отделах плевральной полости - от 0,3-0,4 до 1,5-2 л у детей старшего возраста. Экссудат по характеру может быть серозным, серозно-фибринозным, гнойным и геморрагическим. Синдром скопления воздуха в полости плевры развивается при пневмотораксе (рис. 8-20). Клиническая характеристика представлена в табл. 8-21.


Синдром полости в легком
Синдром полости в легком характеризуется следующими клиническими проявлениями:
Симптомы | Синдром скопления жидкости | Синдром скопления воздуха |
---|---|---|
Состояние ребенка |
Тяжелое, обусловлено ДН |
Тяжелое, обусловлено ДН |
Положение ребенка |
Вынужденное на больном боку |
Вынужденное на больном боку |
Характер одышки |
Инспираторная |
Инспираторная |
Цианоз, тахикардия |
Есть |
Есть |
Вид грудной клетки |
Асимметрия, отставание больной стороны в дыхании, сглаженность межреберных промежутков |
Асимметрия, отставание больной стороны в дыхании, выбухание межреберных промежутков |
Резистентность грудной клетки |
Ригидна на стороне поражения |
Ригидна на стороне поражения |
Голосовое дрожание |
Ослаблено или не проводится |
Не проводится |
Перкуторный звук |
Тупой звук; выделяют треугольники Раухфуса и Гарлянда, линию Дамуазо |
Тимпанический |
Дыхание при аускультации |
Ослаблено, не проводится в нижних отделах легкого |
Не проводится |
Бронхофония |
Ослаблена |
Ослаблена или не проводится |
Рентгенография |
Затемнение части легкого с горизонтальным уровнем (рис. 8-20), смещение средостения в здоровую сторону, изменение формы тени в латеропозиции |
Прозрачность части легкого за счет воздуха (рис. 8-21), коллабированное легкое, смещение средостения в здоровую сторону |
-
усиление голосового дрожания при плотной зоне воспаления вокруг полости);
-
тимпанический перкуторный звук (может быть укороченным, нормальным);
-
дыхание амфорическое (бронхиальное, везикулярное), влажные хрипы при аускультации;
-
ограниченное просветление или кольцевидная тень, полость, содержащая газ, жидкость или секвестрация легкого, на рентгенограмме органов грудной полости (рис. 8-21).

Отек легких
Возникает в результате выхода жидкой фазы крови из капилляров в альвеолы и бронхиолы вследствие сердечных (сердечной недостаточности с повышением давления в левом предсердии) и внесердечных (утопления, ингаляции чистого кислорода, вдыхания дыма, лекарственных отравлений, пневмонии, быстрой инфузии) причин.
Клинические проявления:
Опорные признаки основных синдромов
В дифференциальной диагностике многообразных синдромов системы органов дыхания целесообразно ориентировать на опорные симптомы (табл. 8-22).
Характер поражения органов дыхания |
Диагностический прием |
|||
---|---|---|---|---|
Осмотр |
Пальпация |
Перкуссия |
Аускультация |
|
Синдром поражения верхних дыхательных путей |
Нарушение носового дыхания, выделения из носовых ходов, гиперемия слизистой ротоглотки |
Голосовое дрожание не изменено |
Ясный легочный звук |
Везикулярное или жесткое, хрипы проводного характера |
Синдром бронхита |
Дыхательные движения не изменены |
Голосовое дрожание не изменено |
Ясный легочный или коробочный |
Жесткое дыхание, разнокалиберные хрипы |
Синдром инфильтрации легочной ткани |
Отставание пораженной стороны в дыхании |
Голосовое дрожание усилено, ригидность грудной клетки |
Притупление перкуторного звука |
Бронхиальное дыхание, мелкопузырчатые хрипы или крепитация |
Синдром ателектаза |
Отставание пораженной стороны в дыхании |
Голосовое дрожание ослаблено |
Укорочение перкуторного звука |
Ослабленное везикулярное дыхание, хрипов нет |
Синдром жидкость в полости плевры |
Отставание пораженной стороны в дыхании |
Голосовое дрожание ослаблено, ригидность грудной клетки |
Тупой перкуторный звук |
Дыхание ослабленное, отсутствие дыхания в нижних отделах легких на стороне поражения |
Синдром воздуха в полости плевры |
Отставание пораженной стороны в дыхании |
Голосовое дрожание отсутствует, ригидность грудной клетки |
Тимпанический перкуторный звук |
Дыхание не проводится, хрипов нет |
Синдром полости в легком, соединенная с бронхом |
Отставание пораженной стороны в дыхании |
Голосовое дрожание усилено |
Тимпанический перкуторный звук |
Амфорическое дыхание. Влажные крупнопузырчатые звучные хрипы |
Синдром дыхательной недостаточности
Синдром дыхательной недостаточности - состояние организма, при котором не обеспечивается поддержание нормального газового состава крови или оно достигается за счет напряженной работы аппарата внешнего дыхания. Это означает падение парциального давления кислорода (РаО2 ) с повышением парциального давления углекислого газа (РаСО2 ) или без него, что обычно не во всех случаях связано с поражением органов дыхания. Ниже представлена классификация ДН (рис. 8-22).

Экстрапульмональная ДН - не зависит от изменений в дыхательной системе (при анемии, ВПС, острой левожелудочковой недостаточности кровообращения, нарушении кровотока: сужение сосуда).
Диффузионная ДН - нарушение диффузии газов через альвеолокапиллярную мембрану (фиброз легких, гиалиновая болезнь новорожденных, интерстициальная пневмония).
Обструктивная ДН - частичная или полная обструкция за счет отека, сдавливания опухолью, бронхоспазма, попадании инородного тела (бронхиальная астма, хроническая бронхообструктивная болезнь легких, обструктивный бронхит, бронхиолит, муковисцидоз). При обструктивной ДН на работу дыхательных мышц требуется до 35-50% потребляемого О2 (в N - 1-3%).
Рестриктивная ДН - уменьшение дыхательной поверхности легких (пневмонии, плеврит).
Оценка степени тяжести ДН представлена в табл. 8-23.
Синдром ДН может сопровождаться различными вариантами нарушения дыхания, которые обычно проявляются одышкой, нарушением частоты, глубины и ритма дыхательных движений и ощущаются субъективно как нехватка воздуха (табл. 8-24).
В современных условиях появилась еще одна причина, вызывающая выраженный синдром ДН, - COVID-19.
Признак | I степень | II степень | III степень |
---|---|---|---|
Сознание |
Сохранено, иногда возбуждение, эйфория |
Возбуждение |
Угнетение, сопор |
Физическая активность |
Сохранена |
Ограничена |
Резко снижена, вынужденное положение |
ЧДД |
Нормальное или учащенное до 30% нормы |
Выраженная экспираторная одышка 30-50% нормы |
Резко выраженная одышка смешанного характера, более 50% нормы или брадипноэ |
Участие в дыхании вспомогательной мускулатуры |
Нерезко выражено |
Выражено |
Резко выражено |
Цвет кожного покрова |
Бледный, при физической нагрузке - цианоз носогубного треугольника, пара-орбитальный цианоз |
Бледный, цианоз носогубного треугольника, параорбитальный цианоз |
Серый, мраморный, диффузный цианоз |
ЧСС |
В норме или увеличена |
Увеличена |
Резко увеличена или брадикардия |
Газовый состав крови |
РаО2 - 80-71 мм рт.ст., нормокапния, рН в пределах 7,39-7,36, sPO2 - 94-90% |
РаО2 - 70-61 мм рт.ст., рН менее 7,3-7,35, РаСО2 -31-40 мм рт.ст, sPO2 - 89-75% |
РаО2 - менее 60 мм рт.ст., РаСО2 - 41-50 мм рт.ст., рН крови до 7,2, sPO2 <75% |
IV степень ДН (гипоксическая кома): сознание отсутствует, дыхательно-пульсовый коэффициент равен 8 (9):1 или 1:1, кожа серая, с багрово-синими пятнами, дыхание Куссмауля, что характеризует распад дыхательного центра; РаСО2 увеличивается до 100 мм рт.ст., рН 7,15 |
Вид | Причина | Характеристика |
---|---|---|
Остановка дыхания (апноэ) |
Конечная стадия асфиксии. Нарушения функции дыхательного центра, дыхательных мышц, острые гемодинамические расстройства, компрессия, сужение или обтурация воздухопроводящих путей, патологические процессы в самой легочной ткани, воздействие химических веществ, травмы |
Вначале инспираторная одышка, тахикардия, повышение АД, головокружение, возбуждение, акроцианоз. В дальнейшем наступают экспираторная одышка, цианоз, снижение АД, замедляется пульс, теряется сознание, судороги |
Редкое дыхание (брадипноэ) |
Угнетение функции дыхательного центра в результате патологических изменений в ЦНС, интоксикации, травм, поражений легких и бронхов |
Существенное снижение ЧДД (может доходить до 5-6 в 1 мин) |
Частое дыхание (тахипноэ) |
Воспалительные заболевания легких, травмы грудной клетки, нарушения проходимости трахеи и бронхов, инфекции, психические нарушения, отравления |
Учащение ЧДД. Бледность, холодный пот, цианоз, слабость, тахикардия, возбуждение. Частое поверхностное дыхание - "дыхание охотничьей собаки" |
Дыхание Чейна-Стокса (рис. 8-23, 2) |
Понижение возбудимости дыхательного центра (поражения ЦНС, нарушение мозгового кровообращения, отравления, интоксикации) |
Периодическое дыхание: глубина вдоха нарастает, затем постепенно снижается, возникает пауза (5-15 с), после которой следует период редких дыхательных движений (поверхностные переходят в углубленные и учащенные) |
Дыхание Биота (рис. 8-23, 3) |
Заболевания ЦНС, сопровождающиеся угнетением возбудимости дыхательного центра |
Редкое дыхание с периодическими паузами между вдохом и выдохом (5-30 с) |
Дыхание Куссмауля (рис. 8-23, 4) |
Глубокие нарушения газообмена мозга, угнетение деятельности мозга |
Глубокие дыхательные размахи с шумом, подергивание головы и шеи |

Поражение легких при коронавирусной инфекции характеризуется локализацией преимущественно в периферических отделах легочных полей: субплевральных и базальных отделах легких (рис. 8-24).

Для клинических проявлений характерны значительное повышение температуры тела, слабость и головная боль. Кашель сухой, редко наблюдается выделение мокроты, боли в груди во время кашля на стороне поражения и одышка.
Острый респираторный дистресс-синдром - осложнение коронавирусной инфекции, которое развивается в течение 2-6 дней от начала болезни.
Клиника характеризуется нарастанием сухого кашля, одышки, появлением учащенного поверхностного дыхания, участием вспомогательной мускулатуры во время дыхания, тахикардией, цианозом губ и носа, прогрессирующим снижением уровня кислорода в крови ниже 90%, нарушением кислотно-основного равновесия в организме. При выслушивании легких возможны хрипы, на рентгенограмме и КТ - инфильтраты в легких, плевральный выпот; при КТ-исследовании - симптом "матового стекла", консолидации (рис. 8-25).
Бронхолегочная дисплазия
Бронхолегочная дисплазия (БЛД) - хроническое заболевание легких, развивающееся у новорожденных детей (преимущественно недоношенных) при проведении продленной (более 6 ч) искусственной вентиляции легких по поводу острой патологии с ДН в раннем неонатальном периоде.

Причины БЛД: морфофункциональная незрелость, искусственная вентиляция легких с повышенной концентрацией кислорода, ВПС с обогащением малого круга, баротравма при искусственной вентиляции легких, СДР новорожденных, аспирация мекония, легочная инфекция.
Клинические проявления БЛД: тахипноэ, цианоз, кислородозависимость в течение 28 дней и более, стойкие физикальные изменения в легких (ослабление дыхания, затруднение выдоха, сухие свистящие и влажные мелкопузырчатые хрипы и крепитация).
На рентгенограммах легких определяются признаки болезни гиалиновых мембран (воздушная бронхограмма, ателектазы и дистелектазы на фоне ин-терстициального отека), симптомы утечки воздуха (интерстициальная эмфизема, пневмомедиастинум, пневмоторакс) - рис. 8-26.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Болезни органов дыхания занимают первое место в структуре общей заболеваемости детей и подростков и характеризуются разнообразием клини-ко-морфологических проявлений, что связано со своеобразием структуры легких, возрастными особенностями и большим числом этиологических факторов. А в структуре причин младенческой смертности заболевания органов дыхания занимают третье место после перинатальной патологии и врожденных пороков развития. Знание анатомо-физиологических особенностей органов дыхания у детей имеет большое практическое значение в связи с возможными клиническими последствиями.
ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ
-
Анатомическими особенностями полости носа у детей раннего возраста не являются:
-
Особенностями легочной ткани у детей раннего возраста не являются:
-
Склонность к ателектазам у детей раннего возраста объясняется:
-
На заднюю поверхность грудной клетки справа не проецируется доля легкого:
-
На переднюю поверхность грудной клетки справа не проецируется доля легкого:
-
Ведущими механизмами в развитии бронхиальной обструкции у детей раннего возраста являются:
-
Ребенок полутора лет болен острым респираторным заболеванием. На 3-й день болезни возникли "лающий" грубый кашель, общее беспокойство, одышка с втяжением уступчивых мест грудной клетки на вдохе, шумное дыхание, хриплый голос. Появившиеся симптомы свидетельствуют о:
Правильные ответы: 1 - в; 2 - в; 3 - г; 4 - б; 5 - г; 6 - б; 7 - а; 8 - а; 9 - в; 10 - а.
ЛИТЕРАТУРА ДЛЯ ДОПОЛНИТЕЛЬНОГО ЧТЕНИЯ
-
Блохин Б.М., Бояринцев В.В., Богомильский М.Р. Детская пульмонология. Национальное руководство. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2021. 960 с.
-
Бронхиальная обструкция на фоне острой респираторной инфекции у детей дошкольного возраста. Диагностика, дифференциальная диагностика, терапия и профилактика. Согласованные рекомендации экспертов. М.: Мед-Ком-Про, 2019. 78 с.
Глава 9. СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА
Сердечно-сосудистая система (ССС) обеспечивает поддержание постоянства среды организма; доставку кислорода и питательных веществ ко всем органам и тканям; удаление и выведение углекислого газа, других продуктов обмена и т.д. Рост, структурное и функциональное совершенствование органов кровообращения продолжается в течение всего периода детства и происходит неравномерно при интенсивно текущих процессах обмена веществ в детском возрасте.
Анатомо-физиологические особенности
Эмбриогенез. Кровообращение плода
Формирование ССС происходит на 2-8-й нед внутриутробного развития: от трубчатых мешочков мезенхимы до структурного 4-камерного оформления сердца и крупных сосудов.
С конца 2-го мес у плода функционирует собственное кровообращение. Насыщение крови кислородом происходит в плаценте. Поток оксигенированной крови из плаценты через пупочную вену на поверхности печени распределяется в двух направлениях: один поступает в воротную вену, принося 50% всей крови в печень, другой - продолжая пупочную вену в виде венозного (аранциева) протока, впадает в нижнюю полую вену (НПВ), где плацентарная кровь смешивается с венозной кровью, поступающей из органов таза, печени, кишечника и нижних конечностей. Однако объем венозной крови в НПВ относительно малый, вот почему после впадения аранциева протока в НПВ кровь смешанная, но богатая кислородом. Кровь, поступающая по полым венам в правое предсердие, разделяется на два русла. Около 60% крови из НПВ благодаря наличию клапанообразной складки в правом предсердии (евстахиевой заслонки) поступает через открытое овальное отверстие (ООО) в левое предсердие, затем в левый желудочек и аорту (рис. 9-1, а).
Межпредсердная перегородка у плода состоит из двух пластинок: первичной и вторичной. Первичная пластинка расположена ниже вторичной и является подвижной. Вторичная расположена выше первичной, она неподвижная. Во вторичной перегородке находится овальное отверстие. Внутриутробно кровь из правого предсердия поступает в левое предсердие через ООО во вторичной перегородке, а основной объем крови сбрасывается через боталлов или открытый артериальный проток (ОАП) в нисходящую аорту ниже места отхождения сосудов, доставляющих кровь к голове, шее, верхним конечностям. При этом кровь механически отодвигает первичную перегородку и поступает в левое предсердие. Обратный кровоток в правое предсердие невозможен, ибо первичная перегородка, как язык ботинка, перекрывает ООО во вторичной пластинке.

Оставшаяся кровь из НПВ и вся кровь из верхней полой вены поступает через правое предсердие в правый желудочек и дальше в легочный ствол. У дышащего человека эта кровь подверглась бы оксигенации в малом круге, однако у плода легкие не функционируют. Сосуды легких находятся в спавшемся состоянии, поэтому сопротивление кровотоку очень высокое. Через ветви легочной артерии в нефункционирующие легкие проходит примерно 7-10% крови, а основной объем крови сбрасывается через ОАП в нисходящую аорту ниже места отхождения сосудов, доставляющих кровь к голове, шее, верхним конечностям. Кровь в ОАП попадает смешанная, бедная кислородом. Таким образом, все остальные органы плода (за исключением печени, сердца, головного мозга) получают кровь смешанную, бедную кислородом.
Для фетального кровообращения характерны следующие особенности.
-
Легкие не участвуют в оксигенации крови, они заполнены жидкостью и обладают высоким сопротивлением кровотоку, поэтому давление в правых камерах сердца выше, чем в левых.
-
Парциальное давление кислорода (PaО2 ) в крови пуповины почти в 2 раза ниже, чем у матери, но ткани плода получают достаточное количество кислорода за счет фетального гемоглобина (обладающего повышенной способностью связывать кислород) и ускоренного кровотока.
-
Легочный кровоток снижен, составляет примерно 7% сердечного выброса (по 3,5% на каждое легкое).
-
Наличие фетальных коммуникаций - ООО, ОАП (боталлова), венозного (аранциева) протоков.
Кровообращение новорожденного
Существенные изменения кровообращения происходят в первые часы и дни после рождения ребенка.
-
С первым вдохом открывается малый круг кровообращения. Происходит переход функции газообмена к легким.
-
Малый и большой круг кровообращения становятся последовательными.
-
Давление в малом круге кровообращения становится ниже, чем в большом.
-
Закрываются основные фетальные коммуникации (венозный и артериальный протоки, овальное отверстие).
Для переходного периода кровообращения имеют значение следующие факторы: зрелость ССС, антенатальная и интранатальная гипоксия, гестационные факторы, неблагоприятные состояния во время беременности, тип родов (естественным путем или кесарево сечение).
Закрытие ООО происходит с первым вдохом новорожденного, увеличением кровотока в легких и большого венозного возврата крови в левое предсердие. За счет открытия сосудов малого круга снижается давление в правом предсердии, давление в левом предсердии становится выше, чем в правом. Первичная межпредсердная перегородка перекрывает ООО со стороны левого предсердия. Первоначально закрытие ООО происходит гемодинамически и к 4-5 мес сохраняется у 47% детей. Анатомическое закрытие ООО наступает к 9-12 мес, но оно может функционировать до 5 лет или во взрослом состоянии, что относят к группе малых аномалий развития сердца (рис. 9-1, б).
Закрытие ОАП происходит под воздействием повышающейся концентрации кислорода в крови новорожденного. После отделения новорожденного от матери закрываются другие коммуникации: венозный проток, сосуды пуповины (табл. 9-1).
Первые сокращения сердца регистрируются на 4-й нед при длине плода 2-3 мм. Прослушивание тонов сердца плода возможно с 4-го мес беременности.
Фетальные отверстия | Функциональное закрытие | Анатомическое закрытие |
---|---|---|
Вена пуповины |
В первые 15 с накладывается скобка |
Ligamentum umbilicalis mediana |
Артерии пуповины |
Ligamentum umbilicalis dextra, ligamentum umbilicalis sinistra |
|
Аранциев проток |
В первые минуты |
2 нед |
ООО |
На 7-9-й день |
К 9-12-му мес |
ОАП |
Через 10-15 мин |
В 2-5-м мес |
Возрастные особенности
Во внеутробном периоде сердце новорожденного имеет следующие особенности:
-
относительно большое, составляет 0,8% по отношению к массе тела (к 6 мес - 0,4%, к 3 годам и в последующие периоды - 0,5%);
-
предсердия по сравнению с желудочками имеют больший объем, чем у взрослых;
-
в сердечной мышце волокна тонкие, расположены близко друг от друга, содержат большое количество крупных ядер, слабо выражены интерстициальная соединительная и эластичная ткани, хорошо развита сеть кровеносных сосудов (особенно малого калибра).
После окончания периода новорожденности происходят следующие изменения:
-
масса сердца удваивается к концу 1 года жизни; увеличивается в 10 раз к 15-16 годам (в 16 лет левый желудочек превышает правый почти в 3 раза);
-
слабо дифференцирована гистоструктура миокарда; хорошо выражена капиллярная сеть миокарда; не вполне сформированы нервные узлы;
-
главная часть плохо развитой проводящей системы (стволовая) перемещается с возрастом в мембранозную часть - так называемый септальный тип расположения;
-
к 10-14 годам практически завершается дифференциация сердца, которое по своим структурным показателям (кроме размеров) приближается к сердцу взрослого.
Особенности магистральных сосудов:
-
с возрастом происходит противоположное изменение диаметров крупных сосудов: у новорожденного легочная артерия превышает аорту, в 12 лет они примерно одинаковы, у взрослого - диаметр легочной артерии меньше диаметра аорты;
-
на протяжении первых 10-12 лет жизни наряду с ростом происходят дифференциация структуры сосудистой стенки, развитие эластических, мышечных и соединительнотканных элементов;
-
артерии у детей относительно широкие и более развиты, чем вены. Отношение просвета артерии к просвету вен в детском возрасте одинаково и составляет 1:1 (тогда как у взрослых 1:2);
-
рост артерий и вен неравномерен и не соответствует росту сердца: окружность аорты к 15 годам увеличивается в 3 раза, а объем сердца - в 7 раз. Вены растут более интенсивно, и к 15 годам они в 2 раза шире артерий;
-
хорошо развита у детей и капиллярная сеть: форма капилляров неправильная, они короткие и извитые; у новорожденных субкапиллярные венозные сплетения расположены поверхностно; с возрастом они находятся глубже, а петли капилляров удлиняются; у детей проницаемость капилляров значительно выше, чем у взрослых.
Для детей характерен ряд функциональных особенностей сердца.
-
Физиологическая тахикардия, обусловленная, с одной стороны, малым объемом сердца при высоких потребностях организма в кислороде и других веществах, а с другой - свойственной детям раннего возраста симпатикотонией. ЧСС у новорожденных составляет 140-130 в минуту, к концу первого года жизни - 120, в 5 лет - 100, в 10 лет - 80-85, в 14-15 лет - 60-84.
-
Непостоянство ЧСС: изменения происходят при движениях, ориентировочных реакциях, эмоциях. В период второго детства появляются половые различия ЧСС: у девочек с этого возраста она становится больше, чем у мальчиков. Высокий тонус блуждающих нервов у подростков может сопровождаться брадикардией и замедлением предсердно-желу-дочкового проведения. У большинства детей после 2 лет наблюдается дыхательная аритмия, являющаяся следствием торможения тонуса ядер блуждающего нерва (нервов) со стороны дыхательного центра при вдохе (выражается в постепенном увеличении ЧСС при вдохе и постепенном уменьшении ее при выдохе). Дыхательная аритмия к 15-17 годам усиливается (юношеская аритмия).
-
Увеличение с возрастом длительности сердечного цикла, систолического и минутного объема крови.
-
АД у детей низкое, что обусловлено широкими артериями, меньшей нагнетательной способностью сердца. Давление в аорте постепенно увеличивается, что является результатом относительного уменьшения количества капилляров и мелких сосудов, постепенного изменения просвета артерий и артериол, повышения тонуса сосудистой стенки. Эти факторы создают сопротивление кровяному току в большом круге кровообращения, которое непрерывно увеличивается. При сниженном ФР средние показатели САД и ДАД несколько меньше, чем у хорошо развитых детей.
У части детей в пубертатном периоде сердце может приобретать особенности, выявляемые при рентгенологическом исследовании, так называемое "подростковое" или "юношеское" сердце (рис. 9-2).
-
"Митральное" сердце проявляется сглаживанием левого контура сердечной тени.
-
"Капельное" сердце занимает в грудной полости срединное положение и как будто висит на сосудах. Наблюдается у детей с большим скачком роста в пубертатном периоде. Для этого варианта характерны низкий систолический объем, склонность к учащению сокращений, пониженное АД, возможен функциональный систолический шум.
-
"Гипертрофическое" сердце чаще встречается у мальчиков. Характерны увеличение левого желудочка, увеличение минутного объема крови, невысокая частота сердцебиений, небольшое повышение АД. Почти всегда имеется функциональный систолический шум.

Методика исследования
Анамнез
При сборе жалоб необходимо обратить внимание на следующие моменты:
Из анамнеза жизни необходимо выяснить наличие:
Осмотр
В процессе осмотра пациента с сердечно-сосудистым заболеванием целесообразно обратить внимание:
В норме при осмотре сосудов шеи можно отметить лишь слабую пульсацию сонных артерий, которая определяется кнутри от грудино-ключично-сосцевидных мышц.
При осмотре груди обращают внимание на состояние левой ее половины и области грудины.
-
Оценивают сглаженность или втяжение межреберных промежутков в области сердца. Обращают внимание на сердечный горб (hibus cardiacus) - выбухание в области сердца, которое образуется при врожденных пороках сердца (рис. 9-3).

-
Осматривают верхушечный толчок у ребенка - периодическое, ритмичное, локальное выпячивание грудной стенки в области верхушки сердца в момент систолы. У детей с хорошо развитым подкожным жировым слоем верхушечный толчок может быть не виден. У здоровых детей верхушечный толчок положительный, может наблюдаться при сильном вoлнeнии. При патологии наблюдается oтpицaтельный верхушечный толчок, который характеризуется втяжением грудной стенки во время систолы в области верхушечного толчка. При осмотре определяется только визуализация верхушечного толчка. Все остальные характеристики даются при пальпации.
-
Реже наблюдается сердечный толчок - разлитая пульсация значительной части грудной стенки, прилегающей к сердцу. В норме сердечный толчок не виден.
-
Необходимо обратить внимание на эпигастральную пульсацию, которая может быть в норме у детей с короткой грудной клеткой, низким стоянием диафрагмы, обусловленную пульсацией брюшного отдела аорты (направление спереди назад).
-
Большое значение имеет осмотр конечностей. Следует обратить внимание на наличие отеков (особенно нижних конечностей), акроцианоза, симптом "барабанных палочек". Отеки могут быть и в области наружных половых органов (особенно у детей младшего возраста), и в области крестца.
Пальпация
Пальпацией области сердца определяют сердечный и верхушечный толчки, систолическое и диастолическое дрожание.
Методика пальпации
-
Больной находится в положении лежа или сидя (зависит от состояния пациента). Врач сидит справа от ребенка. Ладонь правой руки всей поверхностью укладывают на левую половину груди в области сердца основанием кисти в сторону грудины, пальцами - вдоль межреберных промежутков к передней подмышечной линии: так вначале определяется сердечный толчок (в норме не определяется).
-
Затем для установления верхушечного толчка конечные фаланги пальцев этой же руки перемещают по межреберному промежутку снаружи кнутри в сторону грудины до определения максимального толчка (рис. 9-4).

Уточнение локализации верхушечного толчка, а также его данных проводят кончиками II-III пальца. Дают все характеристики верхушечного толчка: локализацию, площадь, силу. До 2 лет верхушечный толчок локализуется в четвертом межреберье кнаружи от l. medioclavicularis sinistra, от 2 до 7 лет - в пятом межреберье кнаружи от l. medioclavicularis sinistra, старше 7 лет - в пятом межреберье по l. medioclavicularis sinistra или кну-три от нее.
-
Площадь верхушечного толчка в норме составляет 1,5-2 см. Он разлитой, если пальпируется более чем в двух межреберьях.
-
Феномен систолического или диастолического дрожания определяют при наложении ладони на область сердца. Систолическое дрожание совпадает с толчком, а диастолическое - определяется в интервале между coкpaщeниями. Встречается при пороках сердца.
Характеристика пульса
Состояние пульса проверяют в нескольких областях: на лучевой, бедренной артериях и артерии тыла стопы (при необходимости - на сонных артериях).
Правила определения частоты пульса:
-
Наиболее точные данные можно получить утром сразу после сна натощак.
-
Ребенок должен находиться в спокойном состоянии, так как возбуждение или физическая нагрузка приводят к увеличению частоты пульса.
-
Впервые пульс пальпируется на обеих руках II и III пальцем на лучевой артерии в области лучезапястного сустава.
Пульс на лучевой артерии следует ощупывать одновременно на обеих руках, при отсутствии разницы в свойствах пульса дальнейшее исследование проводят на одной руке (рис. 9-5). Руку ребенка помещают на уровне его сердца в расслабленном состоянии, кисть свободно захватывают правой рукой в области лучезапястного сустава с тыльной стороны - большой палец исследуемого находится на локтевой стороне руки ребенка, средним и указательным проводят пальпацию артерии.

Пульс на бедренной артерии исследуют в вертикальном и горизонтальном положении ребенка; ощупывание проводят указательным и средним пальцами правой руки в паховой складке в месте выхода артерии из-под пупартовой связки.
Пульс на артерии тыла стопы определяют в горизонтальном положении: кисть исследующий помещает у наружного края стопы ребенка или на тыле стопы между I-II и III-IV пальцем. Артерии пальпируют II-III пальцем.
Описание пульса проводится по следующим параметрам: частота, ритм, напряжение, наполнение, форма.
Для определения частоты пульса подсчет ведется не менее 1 мин, параллельно проводится подсчет ЧСС (по верхушечному толчку или аускультативно); явление, при котором наблюдается разница между ЧСС и числом пульсовых ударов, носит название дефицита пульса.
Ритмичность пульса оценивается по равномерности интервалов между пульсовыми ударами (различают ритмичный и аритмичный пульс). Некоторая аритмичность пульса, связанная с дыханием, - явление физиологическое для детей: при вдохе пульс учащается, при выдохе замедляется. Аритмия максимально выражена в возрасте 4-12 лет. Задержка дыхания устраняет этот вид аритмии.
Напряжение пульса определяется силой, которую необходимо применить, чтобы сдавить артерию. По напряжению различают пульс нормального напряжения, напряженный, твердый пульс и мягкий.
Исследование наполнения проводят двумя пальцами: проксимально расположенным пальцем сдавливают артерию до исчезновения пульса, затем давление пальцем прекращают и дистально расположенным пальцем ощущают наполнение артерии кровью. По наполнению различают:
По скорости подъема и спуска пульсовой волны различают форму пульса, определяемую путем умеренного сдавливания артерии двумя пальцами. Пульс может быть обычной формы, скорый, скачущий (быстрый подъем и спад пульсовой волны) и медленный, вялый (пульсовая волна медленно поднимается и медленно опускается).
Различают еще два вида пульса, которые нельзя, строго говоря, отнести ни к одному из перечисленных характеристик пульса: высокий пульс (быстрое, хорошее наполнение и затем быстрый спад) и малый пульс (медленное, слабое наполнение и медленный спад).
Перкуссия
Перкуссию сердца, как и пальпацию, нужно проводить как в горизонтальном, так и в вертикальном положении больного.
Границы относительной сердечной тупости
Общие правила перкуссии границ сердца:
-
палец-плессиметр располагают всегда параллельно искомой границе;
-
шаг пальца-плессиметра (величина перемещения его) должен быть небольшим, не превышать величину пальца;
-
направление перкуторного удара всегда должно быть строго спереди назад;
-
искомую перкуторную границу отмечают всегда по наружному (по отношению к перкутируемому органу при движении от ясного звука к тупому) краю пальца-плессиметра.
Методика перкуссии сердца у детей старше 3 лет не отличается от таковой у взрослых. У детей раннего возраста при определении левой границы сердца можно использовать ее модификацию - ортоперкуссию.
При определении границ сердца придерживаются порядка: вначале по срединно-ключичной линии определяют верхнюю границу печеночной тупости, а затем правую, верхнюю и левую границы сердца.
Определение правой границы относительной сердечной тупости
Расположив палец-плессиметр справа во 2-3-м межреберных промежутках параллельно ребрам, перкуторно сверху вниз по правой срединно-ключичной линии устанавливают верхнюю границу печеночной тупости. После этого, поднявшись на один межреберный промежуток выше и расположив палец параллельно грудине, проводят перкуссию снаружи кнутри от ясного звука до притупления (рис. 9-6, а). Возникновение притупления указывает на то, что палец-плессиметр находится на границе сердца; перкуссию прекращают, границу сердца отмечают с наружной стороны пальца (со стороны ясного звука).
Определение верхней границы относительной сердечной тупости
Палец-плессиметр устанавливают слева в первом межреберном промежутке параллельно ребрам по парастернальной линии (рис. 9-6, б).

Перкуссию проводят сверху вниз до появления притупленного звука; отмечают границу сердца над верхним краем пальца.
Определение левой границы относительной сердечной тупости
Для определения левой границы oтнocитeль-ной тупости сердца следует вначале найти верхушечный толчок. Палец-плессиметр смещают по межреберью на 1-1,5 см кнаружи и проводят перкуссию по направлению к сердцу до появления притупления звука.
Ортоперкуссия - перкуссия строго в сагиттальной плоскости (рис. 9-7). Для такой перкуссии палец-плессиметр на дуге перехода передней поверхности грудной клетки в боковую прижимают к поверхности не всей плоскостью подушечки пальца, а только боковой поверхностью, а перкутирующим пальцем наносят удар по пальцу-плессиметру строго в переднезаднем направлении.

Перкуторные границы сердечной тупости
Границы сердца детей оценивают по трем возрастным группам (табл. 9-2). Чем младше ребенок, тем относительно шире поперечник сердца. С увеличением возраста происходит приближение этих показателей к границам взрослых.
Граница |
Возраст |
||
---|---|---|---|
Ранний (0-3 года) |
Дошкольный (4-6 лет) |
Школьный (7-14 лет) |
|
Относительная тупость |
|||
Правая |
Правая парастернальная линия |
Между правым краем грудины и парастернальной линией |
По правому краю грудины |
Верхняя |
II ребро |
Второе межреберье |
III ребро |
Левая |
2 см кнаружи от левой срединно-ключичной линии |
0,5-1 см кнаружи от левой срединно-ключичной линии |
По срединно-ключичной линии или кнутри от нее на 0,5-1 см |
Поперечник сердца, см |
6-9 |
8-12 |
9-14 |
Определение ширины сосудистого пучка
Определение ширины сосудистого пучка проводят тишайшей перкуссией по подключичным областям (соответствует первому межреберью) от парастернальных линий по направлению к грудине (у детей школьного возраста перкуссию можно проводить по второму межреберью). У здоровых детей ширина сосудистого пучка соответствует ширине рукоятки грудины. Тишайшей перкуссией можно определить и границы абсолютной тупости сердца (участок сердца, не прикрытый легкими, - правый желудочек), что выполняют в детском возрасте редко.
Аускультация
Правила аускультации сердца:
-
целесообразно проводить аускульта-цию в разных положениях ребенка: лежа на спине, на левом боку и стоя;
-
необходимо сравнить аускультатив-ные данные в момент вдоха, а также при задержке дыхания;
-
по показаниям у детей школьного возраста аускультацию проводят после специальной физической нагрузки;
-
аускультацию точек выслушивания сердца осуществляют в определенной последовательности (рис. 9-8);
-
после выслушивания сердца в указанных местах аускультацию продолжают по всей области проекции сердца, а также в подмышечных, подключичных, надчревном участках и в паравертебральных областях.

Прежде всего, оценивают частоту сердечного ритма, его регулярность. При нерегулярной сердечной деятельности сравнивают ЧСС на сердце с частотой пульса на лучевой или сонной артерии либо с верхушечным толчком и устанавливают наличие дефицита пульса.
Затем оценивают тоны сердца, их соотношение в разных точках, после чего обращают внимание на наличие или отсутствие шумов сердца. I тон лучше слышен на верхушке сердца, II тон - на основании сердца и магистральных сосудах. По Лангу, на верхушке сердца I и II тон звучат как "БУ-туп", а на основании сердца - "бу-ТУП". В норме I тон соответствует пульсовому удару на сонной артерии или верхушечному толчку; кроме того, пауза между I и II тоном короче, чем между II и I. Если оба тона и интервалы между ними приблизительно равны по силе и продолжительности, то говорят об эмбрио-кардии, что свидетельствует о наличии патологического процесса.
Тоны сердца могут меняться по силе, тембру, частоте и ритму. Тоны сердца могут быть одновременно как усилены, так и ослаблены. Иногда I или II тон, реже оба тона не выслушиваются над всей поверхностью сердца как единый звук - тогда говорят о расщеплении, или раздвоении, тонов, что объясняется асинхронным сокращением обоих желудочков, часто бывает физиологическим явлением. Важными признаками физиологического расщепления I тона являются его вариабельность, зависимость от перемены положения туловища.
Все шумы, выслушиваемые в области сердца и крупных сосудов, можно условно подразделить на кардиальные и экстракардиальные, органические и функциональные.
Особенности физиологического шума:
Последовательность аускультации сердца
Первая точка: область верхушки - выслушивается митральный клапан.
Вторая точка: второй межреберный промежуток справа от грудины - выслушивается клапан аорты.
Третья точка: второй межреберный промежуток слева от грудины - выслушивается клапан легочной артерии.
Четвертая точка: место прикрепления мечевидного отростка к грудине, несколько вправо - выслушивается трехстворчатый клапан.
Пятая точка (Боткина-Эрба): место прикрепления III-IV левого ребра к краю грудины - выслушиваются митральный клапан и клапан аорты (рис. 9-8).
После аускультации сердца проводят аускультацию сосудов шеи, где у здорового ребенка можно выслушать функциональный систолический шум.
Артериальное давление
Обязательным является измерение АД на обеих руках и ногах в связи с возможной обструкцией кровотока в бассейне ветвей аорты (рис. 9-9).

Методика измерения АД:
-
аппарат размещают на столе, кровати так, чтобы на одном горизонтальном уровне находились сердце ребенка, рука, нулевой показатель шкалы и манжетка;
-
манжетку полностью освобождают от воздуха, накладывают на плечо на 2 см выше локтевой ямки так, чтобы под нее можно было подвести один-два пальца;
-
рука ребенка лежит на столе ладонью вверх, мышцы расслаблены;
-
пальпаторно определяют локализацию плечевой артерии в локтевой ямке;
-
на плечевую артерию прикладывают раструб фонендоскопа и нагнетают воздух в манжетку до уровня на 40-50 мм рт.ст. выше того давления, при котором прекратилась пульсация артерии;
-
затем медленно снижают давление в манжетке - аускультативно и визуально на ртутном столбике регистрируется момент появления и прекращения громких, сильных тонов САД и ДАД соответственно.
САД возникает в момент систолы левого желудочка и обусловлено силой сокращения миокарда, объемом циркулирующей крови (ОЦК), тонусом сосудов. ДАД возникает в период диастолы, во время спадения пульсовой волны, и обусловлено состоянием тонуса сосудов.
Формулы для расчета АД:
АД на нижних конечностях в норме на 20 мм рт.ст. выше, чем на верхних. Соотношение АД на руках и ногах имеет большое значение для выявления коарктации аорты.
Для определения референтных значений АД детей подросткового возраста разработаны перцентильные диаграммы (рис. 9-10, 9-11).

Получив среднее из трех показателей АД, по диаграмме находят, к какому классу перцентильного распределения относится данный ребенок. В группу детей с повышенным АД входят при САД или ДАД, превышающими значения 95% (о тенденции можно говорить при значениях выше 75%), в группу с пониженным АД - детей с САД, попадающим в нижние 5% кривой (о тенденции к гипотензии судят при САД ниже 25%).
Дополнительные методы исследования
Для исследования ССС применяют следующие методы:

Функциональные пробы
Нагрузочные пробы
Ортостатическая проба Мартинэ
Ребенок не менее 5-10 мин находится в горизонтальном положении. У него измеряют АД и частоту пульса, затем повторяют эти измерения в вертикальном положении. По разнице между частотой пульса и величиной АД до и после перемены положения тела судят о реакции ССС на нагрузку.
У здорового ребенка после нагрузки прирост частоты пульса не должен превышать 25%, САД должно повыситься, но не более чем на 5-8 мм рт.ст., ДАД должно остаться на прежнем уровне. Проба имеет ориентировочный характер.
Проба по Н.А. Шалкову
У ребенка в состоянии покоя измеряют ЧСС, ЧДД и АД. По формуле Эр-ланера-Гукера (произведение частоты пульса на величину пульсового давления) у детей старше 5 лет определяют минутный объем крови.
Показания к назначению пробы с дозированной нагрузкой по Н.А. Шалкову: решение расширения ребенку режима (табл. 9-3), особенно при сердечно-сосудистой патологии, и оценка физических возможностей для определения физкультурной группы.
При благоприятной реакции на физическую нагрузку отсутствуют одышка, утомление. Пульс учащается не более чем на 25%, САД умеренно повышается, а ДАД не изменяется или незначительно снижается. Через 3 мин после нагрузки все показатели возвращаются к норме. При неблагоприятной реакции на физическую нагрузку во время ее проведения появляются жалобы на одышку или боли в сердце, бледность или цианоз кожи, пульс резко учащается (на 50% и более), САД снижается, а ДАД не изменяется или повышается, восстановительный период длится 5-10 мин и более.
№ нагрузки | Характер физической нагрузки | Рекомендации |
---|---|---|
1-я |
Утренний туалет в постели или переход из горизонтального положения в положение сидя и обратно 3 раза |
Показаны больным детям, находящимся на постельном режиме |
2-я |
Переход из горизонтального положения в положение сидя и обратно 5 раз |
|
3-я |
Переход из горизонтального положения в положение сидя и обратно 10 раз |
|
4-я |
Пять глубоких приседаний на полу в течение 10 с или подъем на 10 ступенек лестницы |
Показаны больным детям, находящимся на общем клиническом режиме, и практически здоровым |
5-я |
Десять глубоких приседаний на полу в течение 20 с или подъем на 20 ступенек лестницы |
|
6-я |
Двадцать глубоких приседаний на полу в течение 30 с или подъем на 30 ступенек лестницы |
|
7-я |
Нагрузки тренировочного характера (бег, велосипед, лыжи, плавание, гребля и т.д.) |
Показаны здоровым детям, занимающимся физкультурой и спортом |
8-я |
Нагрузки спортивного характера |
Клиноортостатическая проба
Клиноортостатическая проба - выявление реакции организма на переход из горизонтального положения в вертикальное и поддержание этого положения.
В течение 10-15 мин ребенок спокойно лежит, после чего у него определяют ЧСС, АД. Затем он встает и стоит в удобном положении, ни на что не опираясь, в течение 10 мин. Сразу же после перехода в вертикальное положение, а затем через каждую минуту в течение 10 мин измеряют АД и подсчитывают ЧСС. Затем ребенок вновь ложится, и ежеминутно в течение 4 мин у него подсчитывают ЧСС в первые 20 с каждой минуты и измеряют АД. По полученным данным строят график показателей пробы. На оси абсцисс откладывают время (в минутах), на оси ординат - ЧСС, САД и ДАД. Стрелками отмечают моменты вставания и перехода в положение лежа.
Нормальная реакция на клиноортостатическую пробу - отсутствие жалоб, повышение ЧСС на 20-40% исходной, увеличение САД и ДАД в пределах величин, указанных в таблице. Уменьшение пульсового давления не превышает 50%.
Инструментальные методы Электрокардиография
Электрокардиограмма (ЭКГ) представляет собой кривую записи (в виде зубцов, интервалов и сегментов) электрофизиологических процессов в сердце (рис. 9-12). При интерпретации ЭКГ необходимо учитывать возраст ребенка (табл. 9-4).

Каждое отведение характеризует электрический потенциал определенного участка сердца.
-
Стандартные отведения: I отведение преимущественно регистрирует изменение потенциала боковой стенки левого желудочка. II отведение - весь миокард вдоль продольной оси. III отведение характеризует состояние нижних отделов левого и правого желудочков.
-
Усиленные отведения: AVR - правая боковая стенка, AVL - левая боковая стенка, AVF - задняя нижняя стенка.
-
Грудные: V1 -V2 - правый желудочек, V3 - межжелудочковая перегородка, V4 - верхушка сердца, V5 - переднебоковая стенка левого желудочка, V6 - боковая стенка левого желудочка.
Протокол анализа ЭКГ у детей.
-
Стандартизация записи: проверить калибровку (1 мВ=10 мм) и скорость записи ЭКГ (50 мм/с).
-
Определение основного источника ритма (синусовый, гетеротопный).
-
Определение положения электрической оси сердца:
-
RII > RI > RIII - нормальное положение электрической оси сердца;
-
RI > RII > RIII , SIII > RIII - отклонение электрической оси сердца влево;
-
RIII > RII > RI , SI > RI - отклонение электрической оси сердца вправо. Варианты положения электрической оси сердца по углу альфа: нормальное (от +30 до +69); вертикальное (от +70 до +90); горизонтальное положение (от 0 до +29). Отклонение влево - от -1 до -90, вправо - более +90.
-
Новорожденный | До 2 лет | 7-15 лет |
---|---|---|
Синусовый ритм (зубец Р перед комплексом QRS) |
||
ЧСС =120-140 |
ЧСС=110-120 |
ЧСС =75-100 |
Правограмма |
Правограмма у 1/3 детей, нормограмма - у остальных |
Нормограмма, чаще вертикальная позиция сердца |
СП = 45-74% |
СП = 45-65% |
СП = 40-58% |
Р в I, II, III отведениях высокий, заострен, (-+) в V1 -V2 |
РI,II (+), РIII может быть (-) |
РI,II (+), РIII может быть (-), двухфазный или сглажен. РV1-V2 может быть заострен |
Отношение РI,II : RI,II = 1:3 |
Отношение РI,II : RI,II I = 1:6 |
Отношение РI,II : RI,II = 1:8-1:10 |
QIII глубокий, >1/3-1/2R Q отсутствует в V1 -V4 |
QIII глубокий, >1/4 R. QV1-V2 - хорошо выражен. QV4-V6 - отсутствует |
Q встречается непостоянно |
Могут быть зазубрины зубца RIIl? В грудных отведениях высокий R и глубокий S |
QRSIII может быть зазубрен. Низковольтные комплексы QRS в avF и avL, высокий R в avR |
QRSIII может быть деформирован в виде М или W. R снижен в V1 -V2 и высокий в V4 -V6 |
Т в V1-6 может быть снижен, двухфазный, отрицательный |
ТV1-V4 - отрицательный, двухфазный или сглажен. Т < 1/3R |
Т1-2 может быть отрицательный, двухфазный |
Ширина зубцов P, T, комплекса QRS не должна превышать 0,07 с |
Ширина зубцовP , T , комплекса QRS не превышает 0,09 с |
|
Интервал S-T смещен на 1 мм выше или ниже изолинии в V1 -V4 |
-
Измерение продолжительности интервалов (RR, PQ/PR, QRS, QT ) и ширины зубца.
-
Характеристика гетеротопного ритма при наличии с оценкой предсердно-желудочкового соотношения (между зубцами Р и QRS) и определением источника гетеротопного ритма (правопредсердный, ле-вопредсердный, правожелудочковый, левожелудочковый, узловой). Определение типа аритмии (экстрасистолия, тахикардия, блокады).
-
Оценка состояния процесса реполяризации (амплитуда, морфология зубца Т, сегмента ST, наличие зубца U).
-
Наличие минимальных изменений ("микроаномалий"): синдром ранней реполяризации, дельта-волна, эпсилон-волна.
Электрокардиография высокого разрешения
ЭКГ высокого разрешения - метод определения электрической нестабильности миокарда и прогнозирования нарушений ритма. В основу метода положена регистрация ЭКГ в трех ортогональных отведениях по Франку с последующим усреднением, высокочастотной фильтрацией, усилением с обработкой сигнала c помощью программных средств.
Ритмокардиоинтервалография
Ритмокардиоинтервалография - метод, позволяющий путем математического анализа сердечного ритма раскрыть сущность адаптационно-компенсаторных реакций организма. Метод заключается в регистрации 100 кардио-циклов в положении лежа и стоя во II отведении на любом электрокардиографе со скоростью 50 мм/с.
Холтеровское мониторирование
Холтеровское мониторирование - постоянная запись ЭКГ в течение 24 ч с использованием переносного монитора с последующим анализом динамики ЧСС; показателей ЭКГ; вариабельности сердечного ритма; видов и характера нарушений ритма сердечной деятельности. Показания к проведению холтеровского мониторирования: наличие синкопальных состояний, жизнеугрожающих аритмий; ранний возраст ребенка при любом виде аритмии; случаи внезапной смерти в молодом возрасте у родственников первой линии родства.
Может использоваться многодневное и даже многомесячное (так называемое ревил-) ЭКГ-мониторирование.
Для непрерывного мониторинга подкожной ЭКГ в течение длительного времени (дни, месяцы) можно использовать имплантируемый кардиомонитор Medtronic Reveal. Это небольшое безэлектродное устройство, обычно имплантируемое под кожу.
Суточное мониторирование артериального давления (СMAД)
Суточное мониторирование АД проводится в естественных условиях с использованием переносных мониторов АД.
Эхокардиография
Эхокардиография (ЭхоКГ) - метод исследования структуры и функции сердца, основанный на регистрации отраженных импульсных сигналов ультразвука, генерируемых эхокардиографическим датчиком с частотой около 2,5-4,5 МГц.
ЭхоКГ-метод исследования позволяет оценить количественно и качественно функциональное состояние желудочков, клапанного аппарата, уровень давления в легочной артерии; морфологические изменения перикарда и наличие жидкости в полости перикарда; внутрисердечные образования (тромбы, опухоли, дополнительные хорды и т.д.); оценить морфологические и функциональные изменения магистральных и периферических артерий и вен.
Рентгенография органов грудной полости
Рентгенография органов грудной полости позволяет получить данные об изменении размеров, конфигурации сердца, положения и размеров крупных магистральных сосудов (аорты и легочной артерии) и т.д.
Рентгенография сердца в трех проекциях позволяет объективизировать многочисленные детали изменения тени сердца, зарегистрированные в стандартных позициях, и проводить достаточно точный количественный анализ выявленных нарушений, определить кардиоторакальный индекс (КТИ), который должен быть не более 0,5 ЕД у детей старшего возраста и не более 0,55 ЕД у детей раннего возраста (рис. 9-13).

Магнитно-резонансная томография
МРТ - высокочувствительный и наиболее перспективный метод для изучения структур сердца. По своему энергетическому воздействию на организм он в 10 раз слабее обычных рентгеновских лучей. Метод позволяет изучать границу между больными и здоровыми тканями, имеет высокую контрастность между изображением текущей крови и сердечно-сосудистых структур.
Инвазивные методы
-
Биохимические методы. Маркерами гибели кардиомиоцитов являются концентрация в крови креатинфосфокиназы (КФК), лактатдегидроге-назы (ЛДГ), аспартатаминотрансферазы (АСТ), кардиотропинов. Однако абсолютно специфичных маркеров поражения кардиомиоцитов пока не найдено.
-
Иммунологические методы - определение цитокинов, антител к кардио-миоцитам, противострептококковых антител.
-
Морфологические методы - прижизненная субэндокардиальная биопсия миокарда.
Семиотика нарушений
Субъективные симптомы
Боли в области сердца (кардиалгии) являются одним из частых симптомов, обусловленных как заболеваниями самого сердца, так и рядом экстракарди-альных процессов.
-
Кардиалгии, связанные с поражением самого сердца, наблюдаются у детей редко и в основном бывают при аномальном коронарном кровообращении, воспалении сердечной сумки, при резком расширении сердца или магистральных сосудов, при аномальном отхождении левой коронарной артерии от легочной артерии (аномалии Бланда-Уайта- Гарланда). Интенсивность боли варьирует от незначительной до резкой, боль усиливается при движении, глубоком вдохе.
-
Боли неврогенного характера обычно локализуются не за грудиной, а в области самого сердца, в частности его верхушки, бывают колющего или ноющего характера, сопровождают эмоциональное напряжение, двигательное беспокойство, не зависят от физической нагрузки.
Одышка (диспноэ - dyspnoe) - признак сердечной недостаточности, обусловленный нарушением диффузии газов в системе "капилляр-альвеола" вследствие застоя крови в легких. Одышка проявляется нарушением частоты, ритма и глубины дыхания, а также субъективными ощущениями недостатка воздуха. Обычно она появляется на фоне или сразу после физической нагрузки и носит экспираторный или смешанный (инспираторно-экспираторный) характер. Постоянная одышка в покое служит признаком декомпенсации кровообращения, признаком которой является ортопноэ (orthopnoe) - вынужденное положение сидя, принимаемое пациентом для облегчения дыхания при выраженной одышке.
Крайним проявлением недостаточного насыщения артериальной крови кислородом считается одышечно-цианотический приступ - резкое усиление одышки и цианоза у детей с врожденными пороками сердца "синего" типа (праволевый шунт/сброс крови). Развитие приступа связано со спазмом выходного отдела правого желудочка, в результате чего вся венозная кровь поступает в аорту и вызывает гипоксию ЦНС.
Приступы чаще наблюдаются в возрасте 2-5 лет при тетраде Фалло, реже при других сложных ВПС, сочетающихся со стенозом легочной артерии.
Приступы бывают разнообразными по клиническим проявлениям. Короткие приступы не приводят к потере сознания, затяжной приступ сопровождается развитием нарушения мозгового кровообращения и коматозным состоянием. Во время приступа возникает резкая слабость, усиливаются цианоз видимых слизистых оболочек и кожных покровов, тахикардия, отмечается частое, глубокое дыхание, падает АД.
Кашель при заболеваниях ССС развивается при резко выраженном застое крови в малом круге кровообращения и обычно сочетается с одышкой. Кашель при патологии сердца может носить рефлекторный характер вследствие раздражения ветвей блуждающего нерва расширенным левым предсердием, дилатированной легочной артерией или аневризмой аорты.
Ночной кашель может быть одним из ранних симптомов начальной стадии левожелудочковой недостаточности. В отличие от кашля, возникающего при воспалительных процессах в дыхательных путях, сердечный кашель обычно сухой, лишь иногда выделяется небольшое количество мокроты.
Кашель с обильным выделением пенистой мокроты наблюдается лишь при отеке легких.
Нарушение ритма сердечной деятельности как жалоба трудна для идентификации у детей. Именно поэтому врач должен задавать вопросы, адекватные для восприятия, либо ориентироваться на информацию родителей о частом или сильном сердцебиении у ребенка.
Объективные симптомы Осмотр
При недостаточности кровообращения положение больного может быть вынужденным: больной занимает полусидячее положение или сидит, опустив ноги на пол; при выпотном перикардите больной предпочитает сидеть, сильно наклонившись вперед. При тетраде Фалло и других "синих" пороках ребенок периодически садится на корточки.
При заболеваниях органов ССС часто изменяется цвет кожного покрова. Резкая бледность характерна для острой сосудистой недостаточности и ВПС "бледного" типа. Общий, или тотальный, цианоз характерен для ВПС с гиповолемией малого круга ("синего" типа). Акроцианоз в сочетании с симптомами "барабанных палочек" или "часовых стекол" характерен для хронической гипоксии.
Отеки при патологии ССС имеют свои особенности. Они распространяются снизу вверх, начиная со стоп, лодыжек и по мере прогрессирования недостаточности кровообращения - по голени, бедру, пояснице, животу. Отеки увеличиваются к вечеру. Жидкость может накапливаться в полостях - асцит, гидроторакс, гидроперикард. У детей, находящихся в постели, отеки могут быть на крестце и в поясничной области. У грудных детей определяются отеки мошонки и лица.
Выявляют симптомы нарушения пульсации при осмотре сосудов шеи. Резко выраженная пульсация (симптом "пляски каротид") характерна для недостаточности клапанов аорты и часто сочетается с выраженной пульсацией плечевой, лучевой и других артерий при ОАП с большим диаметром и тиреотоксикозе. При коарктации аорты видна пульсация артерий в межреберных пространствах, в аксиллярной области, в межлопаточном пространстве. Пульсация яремных вен, расположенных кнаружи от грудино-ключично-сосцевидных мышц (венный пульс), наблюдается при недостаточности трехстворчатого клапана, нарушении сердечного ритма.
При осмотре можно выявить сердечный горб, который может быть левосторонним, срединным и редко правосторонним. Наличие этого симптома позволяет заподозрить ВПС или врожденную кардиомиопатию.
Осмотр области сердца позволяет выявить отрицательный верхушечный толчок, который характеризуется втяжением грудной клетки во время систолы в этой области (признак слипчивого перикардита) или его отсутствие (признак экссудативного перикардита). Реже наблюдается сердечный толчок - пульсация значительной части грудной клетки, прилегающей к сердцу. Он возникает при гипертрофии отделов сердца, в первую очередь правого желудочка.
Необходимо обратить внимание на эпигастральную пульсацию, наличие которой при патологии обусловлено гипертрофией правых отделов сердца (направление пульсации снизу вверх) или застоем и увеличением печени (направление пульсации справа налево).
ПАЛЬПАЦИЯ
Изменения пульса
Пульс, как объективный критерий, имеет большое значение в диагностике различных заболеваний.
Пульс в тибетской медицине - один из критериев оценки объективного состояния больного. Опытный диагност мог различать до 360 показателей пульса.
Частый пульс - p. frequens (тахикардия) отмечается во время физических и психических нагрузок, сердечной недостаточности, анемии, тиреотоксикозе. При повышении температуры тела на 1 °С пульс учащается на 8-10 уд./мин.
Редкий пульс - p. rarus (брадикардия) может быть во время сна, у тренированных людей, при блокадах проводящей системы, слабости синусового узла, внутричерепной гипертензии, гипотиреозе, инфекционных заболеваниях (дифтерии, менингите, гепатите).
Скачущий, скорый и высокий пульс (p. salies, celer и altus) встречается при недостаточности аортальных клапанов; медленный пульс (p. tardus) - при стенозе устья аорты.
Твердый пульс (p. durus) - признак артериальной гипертензии; мягкий пульс (p. mollis) - артериальной гипотензии.
Полный (p. plenus), высокий и большой пульс появляется при увеличении объема циркулирующей крови, артериальной гипертензии; пустой пульс (p. vacuus) - при уменьшении объема циркулирующей крови и артериальной гипотензии.
Нитевидный пульс (р. filiformis) - признак острой сосудистой недостаточности (коллапса, обморока, шока), большой кровопотери; малый пульс (p. parvus) - сердечной недостаточности, стеноза левого атриовентрикуляр-ного отверстия, стеноза устья аорты.
Неравномерный пульс (p. inargualis) встречается при экстрасистолии; дефицит пульса (p. deficicus) - при мерцательной аритмии; альтернирующий пульс (p. alternaus) - при сердечной недостаточности.
Более редкие разновидности пульса описаны как дикротический пульс - р. dicroticus (определяется пальпаторно как состоящий из двух волн) - при некоторых инфекционных заболеваниях; парадоксальный пульс - p. paradoxus (урежение при вдохе и учащение при выдохе) - при сужении верхних дыхательных путей, поражении миокарда и слипчивом перикардите; венный пульс (пульсация шейных вен); положительный печеночный пульс (пульсация печени) - при правожелудочковой сердечной недостаточности; псевдокапиллярный пульс - пульс Квинке (пульсация капилляров ногтевого ложа) - при недостаточности клапанов аорты, скарлатине.
Изменения верхушечного толчка
Смещение верхушечного толчка отмечается при увеличении левого и правого желудочков, увеличении всей массы сердца, а также при высоком или низком стоянии диафрагмы, повышении давления в одной из плевральных полостей, спаечных процессах (табл. 9-5).
Изменение | Причины | Заболевания и синдромы | |
---|---|---|---|
Смещение верхушечного толчка |
Влево |
Дилатация левого желудочка |
Aортальная недостаточность, стеноз устья аорты в стадии декомпенсации, митральная недостаточность, артериальные гипертензии, острое повреждение миокарда (миогенная дилатация) |
Смещение средостения |
Правосторонние гидроторакс, пневмоторакс, левосторонний обтурационный ателектаз |
||
Вправо |
Смещение средостения |
Правосторонний обтурационный ателектаз, левосторонние гидроторакс и пневмоторакс (при этом верхушечный толчок часто не выявляется) |
|
Изменение силы верхушечного толчка |
Усилен |
Гипертрофия левого желудочка |
Аортальные пороки, митральная недостаточность, артериальные гипертензии |
Ослаблен |
Чаще - экстракардиальные причины |
Эмфизема легких, ожирение, варианты индивидуального расположения верхушечного толчка |
|
Изменение площади верхушечного толчка |
Концентрическая гипертрофия левого желудочка. Дилатация левого желудочка |
Стеноз устья аорты. Aортальная недостаточность, митральная недостаточность, стеноз устья аорты и артериальные гипертензии в стадии декомпенсации (миогенная дилатация), острое повреждение миокарда (миогенная дилатация) |
|
Систолическое втягивание верхушечного толчка |
Сращение листков перикарда |
Слипчивый перикардит |
При пальпации области сердца можно выявить симптом систолического или диастолического дрожания (ранее описываемый как симптом "кошачьего мурлыканья"), который появляется при приобретенных пороках сердца: недостаточности митрального клапана, стенозе аорты (систолическое) и недостаточности аортального клапана (диастолическое).
Перкуссия
Изменения границ относительной сердечной тупости может быть как в сторону расширения, так и в сторону уменьшения.
-
Наиболее частые причины расширения границ относительной сердечной тупости: врожденные и приобретенные пороки сердца, миокардит, фиброэластоз. Причинами горизонтального положения сердца и в связи с этим расширения чаще всего левой границы могут стать заболевания других органов и систем - метеоризм, асцит, атония диафрагмы, опухоли средостения, правосторонние пневмо- и гемоторакс, экссудативный плеврит.
-
Уменьшение границ относительной сердечной тупости, как правило, обусловлено внесердечными причинами, например эмфиземой легких.
-
Отсутствие различия между абсолютной и относительной тупостью при перкуссии является признаком экссудативного перикардита.
Аускультация
Изменения тонов сердца
Феномены изменений тонов сердца могут быть в виде ослабления, усиления, появления акцента и раздвоения.
-
Ослабление (приглушенность) обоих тонов сердца у здорового ребенка может быть при чрезмерном надавливании раструбом стетоскопа на грудную стенку. К приглушенности внесердечного происхождения приводят истощение и ожирение ребенка, отек грудной стенки и эмфизема легких. При врожденных и приобретенных пороках сердца, экс-судативном перикардите и миокардите тоны будут приглушены из-за нарушения сердечной деятельности.
-
Ослабление I тона на верхушке является одним из главных признаков недостаточности митрального клапана. Ослабление II тона над аортой возникает при стенозе клапанов аорты, значительном уменьшении подвижности створок аортального клапана, недостаточности клапанов аорты.
-
Усиление (акцент) тонов сердца наблюдается у здоровых детей при эмоциональном возбуждении, физической нагрузке, наклоне туловища вперед. Акцент возникает при более высоком расположении диафрагмы, когда легочные края отходят от сердца, а также при тонкой грудной стенке.
-
Усиление I тона на верхушке (громкий, хлопающий тон) может выслушиваться при митральном стенозе.
-
Акцент II тона над аортой развивается при артериальной гипертензии (активном закрытии створок клапанов аорты), является признаком гипертрофии левого желудочка.
-
Акцент II тона над легочной артерией - признак легочной гипертензии. Встречается при стенозе митрального клапана, недостаточности митрального клапана, ОАП, дефектах межпредсердной и межжелудочковой перегородок.
-
Раздвоение тонов патологического генеза классифицируется как "ритм перепела", который выслушивается на верхушке и в V точке при стенозе митрального отверстия, характеризуется появлением после короткой паузы после II тона дополнительного III; или "ритм галопа", который выслушивается при миокардите, пороках сердца, гипертонической болезни, тяжелом инфекционном заболевании, сопровождающихся ослаблением тонуса или гипертрофией сердечной мышцы. Звучанием он напоминает стук копыт бегущей лошади. Чаще выслушивается в области верхушки и на основании сердца.
Шумы
Шумы являются неотъемлемой диагностической составляющей врожденной и приобретенной патологии сердца и сосудов. При выслушивании сердца врач должен решить, зависит ли этот шум от анатомических изменений клапанного аппарата (порок сердца), функционального состояния сердечной мышцы (атонические и гипертонические шумы) или же он вовсе не связан с изменениями сердца (экстракардиальные шумы). В связи с этим представляется возможным для практических целей классифицировать шумы сердца (табл. 9-6).
Место формирования шума | Органические причины | Органо-функциональные причины | Неорганические функциональные причины | Неорганические физиологические причины |
---|---|---|---|---|
Сердечные |
Органическое поражение сердца (эндокардит, поражение хорд, травма, опухоли сердца) |
Нарушение функции сердца при органических поражениях (миокардите, пороках сердца, аритмиях) |
Нарушение функции сердца при внесердечных поражениях |
В здоровом организме и при здоровом сердце (вибрационный легочный шум) |
Внесердечные |
Резкое сдавление сердца и крупных сосудов внесердечным процессом |
Трение листков перикарда |
Расширение крупных сосудов выше клапанов, обусловленное действием токсинов |
Трение здоровых серозных листков (сердечно-легочных, сердечно-серозных) |
Смешанные |
При сочетании двух-трех причин и более |
Звуковая характеристика шума должна включать следующие элементы: громкость, высоту, тембр, продолжительность, локализацию, эпицентр, проводимость, зависимость от положения тела и фазы дыхания.
По отношению к фазам сердечной деятельности различают систолические и диастолические шумы.
Изменение артериального давления
Изменение АД может быть представлено его повышением (артериальная гипертензия), которое обусловлено кардиоваскулярной, эндокринной, почечной и церебральной патологией, и понижением (артериальная гипотен-зия) - вследствие заболеваний ССС, эндокринной патологии, вегетативной дисфункции, кровотечения, дегидратации, интоксикации, анафилактической реакции.
При одновременном измерении АД на верхних и нижних конечностях можно выявить градиент давления (артериальная гипертензия на верхних и артериальная гипотензия на нижних конечностях), характерный для коарктации аорты.
Электрокардиографическая семиотика
Чаще регистрируются на ЭКГ изменения в виде аритмий (изменения ЧСС, нарушений функции автоматизма и проводимости) и признаков гипертрофии отделов сердца.
Аритмии
Аритмии по клинической характеристике могут быть врожденными и приобретенными и возникать вследствие органического поражения сердца (воспалительных, дистрофических изменений в миокарде) или под влиянием различных экстракардиальных факторов (эндокринопатий, изменений водно-электролитного баланса, нарушений вегетативной, гуморальной регуляции и др.). Наиболее часто у детей встречаются синусовые тахикардия, брадикар-дия, аритмия, а также экстрасистолии и блокады.
Синусовые тахи-, брадикардии, аритмия
Синусовая тахикардия. Увеличение ЧСС больше возрастной нормы при сохранении правильного синусового ритма. В основе лежит повышение автоматизма основного водителя ритма - синоатриального узла. Причинами синусовой тахикардии могут быть физическая нагрузка и умственное напряжение, эмоции, инфекция и лихорадка, анемия, гиповолемия и гипотензия, дыхательная гипоксемия, ацидоз и гипогликемия, гормональные нарушения (тиреотоксикоз), медикаментозные влияния (симпатомиметики). Синусовая тахикардия может быть первым признаком сердечной недостаточности.
ЭКГ признаки: зубец Р синусового происхождения (положительный в I, II, aVF, V4-6 , отрицательный в aVR); укорочение интервалов Р-Р по сравнению с нормой; различие между интервалами Р-Р не превышает 0,15 с; правильное чередование зубца Р и комплекса QRS во всех циклах; наличие неизмененного комплекса QRS (рис. 9-14).
Синусовая брадикардия. Уменьшение ЧСС меньше возрастной нормы при сохранении правильного синусового ритма. Синусовая брадикардия обусловлена понижением автоматизма синоатриального узла. Основной причиной синусовой брадикардии является повышение тонуса блуждающего нерва. Часто встречается у юных спортсменов (ваготония), при микседеме.

ЭКГ признаки: зубец Р синусового происхождения (положительный в I, II, aVF, V4-6 , отрицательный в aVR); удлинение интервалов Р-Р по сравнению с нормой; различие между интервалами Р-Р не превышает 0,15 с; правильное чередование зубца Р и комплекса QRS во всех циклах; наличие неизмененного комплекса QRS (рис. 9-15).

Синусовая аритмия. Это неправильный синусовый ритм, характеризующийся периодами постепенного учащения и урежения ритма. Синусовая аритмия обусловлена нерегулярным образованием импульсов в синоатри-альном узле, вызванным дисбалансом вегетативной нервной системы с преобладанием ее парасимпатического отдела.
ЭКГ признаки: зубец Р синусового происхождения (положительный в I, II, aVF, V4-6 , отрицательный в aVR); различие между интервалами Р-Р превышает 0,15 с; правильное чередование зубца Р и комплекса QRS во всех циклах; наличие неизмененного комплекса QRS.
Чаще всего встречается дыхательная синусовая аритмия, при которой ЧСС увеличивается на вдохе и уменьшается на выдохе (рис. 9-16).
Миграция водителя ритма. Периодическая, нестойкая изменчивость морфологии зубца Р, выявленная более чем в двух циклах; регистрация обычно при низких значениях ЧСС.
Клиническое значение: при наличии потенциально аритмогенной симптоматики (синкопе, сердцебиения) и/или критических значений ЧСС необходимо исключение синдрома слабости синусового узла.

Экстрасистолия
Суправентрикулярная экстрасистолия. Наличие предварительного желудочкового сокращения с узким QRS комплексом; наличие Р зубца, отличающегося по морфологии от синусового; наличие постэкстрасистолической компенсаторной паузы. По данным стандартного ЭКГ обследования, распространенность суправентрикулярной экстрасистолии в общей детской популяции составляет от 0,8 до 2,2%. Редкая бессимптомная суправентрикулярная экстрасистолия не требует специального антиаритмического лечения с целью ее устранения (рис. 9-17).
Желудочковая экстрасистолия. Широкий преждевременный QRS комплекс (>100 мсек у детей старше 5-10 лет; >120 мсек у детей старше 10 лет), отличающийся по морфологии от синусового. Отсутствие зубца Р перед экстрасистолическим QRS комплексом. Выявление АВ-диссоциации в экстрасистолических комплексах. Выявление единичных желудочковых экстрасистол у детей, без проявлений органического поражения сердца, такое же, как и суправентрикулярной экстрасистолии (рис. 9-18).


Блокады
Атриовентрикулярная (АВ) - блокада 1-й степени: интервал PR >0,16 с у детей 5-10 лет; интервал PR >0,18 с у детей 11-18 лет. Блокада является, как правило, признаком повышенных парасимпатических влияний на ритм сердца. При изолированном выявлении данной аритмии рекомендуется проведение стресс-теста (велоэргометрии или тредмил-теста) для определения возможного увеличения степени блокады (рис. 9-19).
АВ-блокада II степени 1-го типа Мобица: прогрессивное удлинение интервала PR; выпадение одного желудочкового сокращения после максимального PR интервала; продолжительность RR интервала в паузе меньше суммы двух предшествующих РР интервалов (рис. 9-20).


АВ-блокада II степени 2-го типа Мобица: постоянное удлинение PR интервала выше возрастной нормы; отсутствие прогрессивного увеличения PR перед паузой; продолжительность RR интервала в паузе равна сумме двух предшествующих РР интервалов. При выявлении на ЭКГ АВ-блокад II степени рекомендуется проведение дополнительного обследования, включающего стресс-тест, холтеровское мониторирование, лекарственные пробы с атропином, эхокардиографию.
Значительно серьезнее прогноз при наличии симптоматической формы аритмии с развитием синкопальных состояний у больных с органическими или структурными заболеваниями сердца. Вариант АВ-блокада II типа Мобиц 1 может считаться вариантом нормальной ЭКГ для спортсменов 4-5-го этапа, однако требует проведения холтеровского мониторирования, т.к. вероятно увеличение степени блокады в ночное время. Блокада АВ-блокада II (2) требует более тщательного исключения поражения миокарда и проводящей системы сердца.
АВ-блокада III степени: самостоятельность возникновения зубцов Р и QRS; частота предсердных сокращений выше, чем желудочковых. Причиной АВ-блокады III у детей может быть первичное регенеративное поражение проводящей системы сердца (болезнь Лева-Ленегра), менее часто у детей встречается полная AВ-блокада на фоне склероза и кальцификации в области межжелудочковой перегородки, центрального фиброзного тела, с захватом створок митрального и аортального клапана (рис. 9-21).

Полная блокада правой ножки пучка Гиса. Расширение QRS комплекса >100 мсек у детей 5-18 лет; изменение морфологии QRS комплекса в правых прекордиальных отведениях по типу - rsr', rSr', RSr', RSR', или М - форма; глубокий S зубец в левых прекордиальных отведениях, I отведении и часто в отведении aVL (рис. 9-22).
Неполная блокада правой ножки пучка Гиса - достаточно распространенный вид нарушения проводимости, встречается до 27% у детей в старшем возрасте. Наибольшее значение имеют приобретенные блокады после операции по коррекции ВПС (чаще тетрады Фалло, септальных дефектов); миокардит, эндокардит, кардиомиопатии, нервно-мышечные дистрофии Дюшена, миотонические дистрофии. При отсутствии органического поражения миокарда врожденная неполная блокада не склонна прогрессировать и самостоятельно имеет небольшое клиническое значение.

Блокада левой ножки пучка Гиса. Расширение QRS комплекса >100 мсек у детей 5-18 лет; отсутствие септальных зубцов q в отведениях I, aVL и V6 ; QS или rS паттерн в отведении V1 ; RsR' или М-образный паттерн QRS комплекса в отведении V6 , аналогичный изменениям в V1 при блокаде правой ножки (рис. 9-23). К ней могут привести острые и хронические болезни миокарда. Выявление изолированной ее формы при отсутствии органического поражения сердца, требует дообследования для выявления возможных эпизодов бифасцикулярных блокад.

Трепетание и фибрилляция предсердий
Трепетание предсердий. Частая мономорфная предсердная активность (регулярный пилообразный зубец Р ) с частотой 250-480 уд./мин; отсутствие изолинии между зубцами Р; вариабельность АВ проведения (1:1, 2:1, 3:1 и т.д.), определяющая значения ЧСС и продолжительность пауз ритма (рис. 9-24).

У детей мерцательная аритмия преимущественно представлена трепетанием предсердий (70%).
В старшей возрастной группе в 64,6% случаев у детей с трепетанием предсердий имеются органические заболевания сердца. Чаще (3:1) аритмия регистрируется у мальчиков. Основной группой риска являются дети, перенесшие операции Mustard, Senning, Fontan, ушивания вторичного ДМПП, коррекции тетрады Фалло, больные с дилатационной кардиомиопатией. Прогноз зависит от состояния миокарда.
Фибрилляция предсердий: дезорганизованная предсердная активность с частотой до 350 уд./мин (волны f ), чаще выявляемая в отведениях V1 и V2 ; нерегулярные желудочковые сокращения вследствие вариабельности АВ проведения. У детей и подростков фибрилляция предсердий встречается преимущественно у детей с органическими заболеваниями сердца, тиретоксикозом, но может развиваться у юных спортсменов при перетренированности, интеркуррентных заболеваниях. Встречаются идиопатические и семейные формы мерцательной аритмии, связанные с усилением парасимпатических влияний на сердце. Фибрилляция предсердий у детей встречается значительно реже, чем трепетание.
Синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта
Синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта (WPW): укорочение интервала PR <120 мсек; наличие дельта-волны перед комплексом QRS; расширение комплекса QRS >100 мсек; вторичные изменения ST- T комплекса (рис. 9-25).

Данный электрокардиографический феномен становится клиническим синдромом при наличии у больного приступов пароксизмальной тахикардии. Среди детей с заболеваниями сердца синдром WPW регистрируется в 0,3-1%. Для оценки прогноза пациента значение имеют электрофизиологические свойства аномальных путей. Это возможно при чреспищеводном электрофизиологическом исследовании или при велоэргометрии и холте-ровском мониторировании. Транзиторность или исчезновение феномена WPW свидетельствует об относительно продолжительном рефрактерном периоде аномальных путей и отсутствии риска развития фибрилляции желудочков. Однако не исключает риска развития приступов СВТ.
Желудочковая тахикардия
Желудочковая тахикардия - эктопический ускоренный ритм продолжительностью 3 и более циклов подряд с источником ниже бифуркации пучка Гиса и частотой более 120 уд./мин или на 25% выше соответствующего возрасту нормального уровня ЧСС.
Общие электрокардиографические критерии: три и более идущих подряд широких комплексов QRS (>100 мсек у детей старше 5-10 лет; >120 мсек у детей старше 10 лет); наличие сливных комплексов; наличие синусовых проводных комплексов (синусовые "захваты"); регистрация АВ-диссоциации (рис. 9-26).

По клиническому течению желудочковая тахикардия делится на пароксиз-мальную и непароксизмальную. Неустойчивой называют тахикардию, длящуюся менее 30 с, более 30 с - устойчивая желудочковая тахикардия. Мономорф-ная тахикардия из правого желудочка наиболее часто регистрируется у детей и подростков, она составляет до 70% от всех видов идиопатических желудочковых тахикардий. Прогноз при данной форме аритмии определяется наличием сопутствующих заболеваний миокарда.
Изменения сегмента S-T и зубца T
Изменения сегмента S-T и зубца T могут свидетельствовать о метаболических нарушениях в миокарде, синдроме вегетативной дисфункции.
Подъем сегмента S-T выше изоэлектрической линии более чем на 1 мм может наблюдаться при перикардите, миокардите, инфаркте миокарда, патологии коронарных артерий.
Смещение сегмента S-T ниже изолинии более чем на 1 мм может свидетельствовать об ишемии миокарда, передозировке сердечными гликозидами.
Гипертрофии отделов сердца
Гипертрофия левого желудочка сопровождается: смещением электрической оси влево относительно возрастной нормы (новорожденные - менее +60°; от 2 до 12 лет - менее 0-30°); глубиной зубца SV1 более 22 мм для новорожденных; более 25 мм у детей старше 2 лет; высотой зубца RV6 более 16 мм для новорожденных и более 25 мм у детей старше 2 лет; отрицательным зубцом TV5-6 у детей старше 2 лет (рис. 9-27).
Гипертрофия правого желудочка характеризуется смещением электрической оси вправо относительно возрастной нормы (новорожденные - более 180°; старше 2 лет - более 110°); глубиной зубца RV1 более 12 мм и высотой зубца RV6 более 25 мм для новорожденных, более 17 мм у детей старше 2 лет; зубцом SV6 более 10 мм для новорожденных; зубцами RV5 и SV5 более 10 мм у детей до 2 лет; преобладанием зубца R над SV1 : до 6 мес отношение R/S более 6,5; старше 2 лет - более 4,0 (рис. 9-28).

Гипертрофия правого предсердия (Р-pulmonale) характеризуется: высоким остроконечным зубцом PII , PIII , aVF; увеличением положительной фазы зубца PV1 (рис. 9-29).
Гипертрофия левого предсердия (Р-mitrale) характеризуется двугорбым P1,aVL,V5-V6 и увеличением продолжительности зубца РII от 0,08 до 0,12 с (рис. 9-30).
Изменения лабораторных показателей
Лабораторные тесты не всегда достаточно специфичны, их использование в диагностике заболеваний ССС у детей ограничено.
При миокардитах отмечается высокая активность миокардиальных ферментов. В последние годы активно используется определение тропонина-Т у новорожденных при транзиторной ишемии миокарда и различных вариантах гипоксически-ишемических кардиомиопатий. Концентрация ЛДГ-1 и ЛДГ-2 при воспалительных изменениях в миокарде может быть высокой в течение нескольких месяцев.



Синдромы поражения
Синдром кардита
Синдром кардита характеризуется поражением трех структур сердца: эндокарда, миокарда и перикарда.
В связи с этим выделяют синдромы поражения эндокарда, миокарда и перикарда.
Одновременное поражение всех структур носит название панкардит.
Синдром поражения эндокарда встречается при эндокардите инфекционного или ревматического происхождения, приобретенных пороках сердца.
При неблагоприятном прогнозе после воспалительного процесса в эндокарде формируется приобретенный порок сердца (табл. 9-7).
Эндокардит | Приобретенный порок сердца |
---|---|
Текущий процесс (как правило, эндокардит) |
Анамнез (острая ревматическая лихорадка, перенесенный инфекционный эндокардит) |
Аускультативная картина идентичная, но шум меньшей продолжительности, есть обратная регрессия |
Особенности аускультативной картины, шумы отличаются большей продолжительностью, более широкой зоной иррадиации |
Только повышение электрической активности отделов, нет гипертрофии |
Изменение размеров сердца (дилатация и гипертрофия) за счет повышенной нагрузки на отдельные полости сердца |
Длительность заболевания - до 6-8 нед |
Порок формируется через 8-12 мес от начала эндокардита |
Недостаточность и стеноз митрального клапана
При недостаточности митрального клапана существует обратный ток из левого желудочка в левое предсердие.
-
При аускультации I тон на верхушке ослаблен, выслушивается систолический шум дующего тембра на верхушке и в V точке, шум усиливается после нагрузки, лучше выслушивается в горизонтальном положении, проводится в подмышечную область. Шум отличается постоянством, интенсивность шума уменьшается на фоне лечения при наблюдении в динамике. II тон на легочной артерии усилен.
-
Фонокардиография (ФКГ): шум имеет треугольную форму, убывающий по характеру, связан с I тоном, постоянный, преобладает на высоких частотах.
-
Эхо-кардиограмма (ЭхоКГ): митральная регургитация, перегрузка левого предсердия.
При стенозе левого атриовентрикулярного отверстия имеет место недостаточное заполнение левого желудочка в диастолу.
-
При аускультации слышен "хлопающий" I тон на верхушке, акцент II тона на легочной артерии, выслушивается диастолический шум с пресистолическим усилением у верхушки и в V точке, лучше всего в положении лежа на левом боку. ЭКГ-признак: "митрализация" зубца Р.
-
Фонокардиография: диастолический ромбовидный шум, имеющий усиление перед I тоном, регистрируется в средне- и высокочастотном диапазоне.
-
ЭхоКГ: шум препятствия току крови через левое атриовентрикулярное отверстие, признаки перегрузки левого предсердия.
Недостаточность и стеноз аортального клапана
Для недостаточности клапана аорты характерны свои особенности.
-
Бледность кожи, пульсация периферических сосудов, симптом Мюссе. Увеличение пульсового давления за счет снижения диастолического компонента; пульс быстрый, скачущий.
-
При аускультации диастолический "льющийся" шум вдоль левого края грудины, во II-III межреберьях. I тон на аорте ослаблен.
-
ЭКГ-признак: повышение электрической активности левого желудочка.
-
Фонокардиография: высокочастотный, протодиастолический шум лентовидной формы.
-
ЭхоКГ: регургитация на клапанах аорты, признаки перегрузки левого желудочка.
Для стеноза устья аорты характерны свои особенности.
-
Жалобы на боли в сердце в связи с недостаточным кровенаполнением коронарных сосудов, головокружение.
-
Объективные симптомы: бледность кожи, мягкий пульс слабого наполнения, снижение СAД.
-
Aускультативно выявляется систолический шум в V точке или во втором межреберье справа от грудины, усиливающийся после нагрузки.
-
ЭКГ-признак: повышение электрической активности левого желудочка.
-
Фонокардиография: мезосистолический шум ромбовидной формы, эпицентр - второе межреберье справа.
-
ЭхоКГ: шум препятствия току крови через выходной отдел аорты, признаки перегрузки левого желудочка.
Синдром поражения миокарда
Синдром поражения миокарда характерен для миокардитов различной этиологии (ревматизма, энтеровирусной инфекции, дифтерии и др.), дистрофических и токсических поражений миокарда, инфаркта миокарда.
Жалобы: боли в области сердца, у детей раннего возраста эквивалентом кардиалгий является беспокойство; сердцебиения, перебои в сердце; одышка.
При физикальном обследовании выявляются: изменение пульса (тахи-, брадикардия, аритмия); ослабление верхушечного толчка, увеличение его площади (разлитой толчок), смещение кнаружи; увеличение размеров сердца (кардиомегалия); ослабление тонов, особенно I тона на верхушке, раздвоение, расщепление его, трехчленный ритм; систолический шум функционального характера, может быть шум относительной недостаточности клапанов; снижение АД.
ЭКГ-признаки: снижение вольтажа зубцов и деформация комплекса QRS; нарушение ритма (синусовая аритмия, тахи-, брадикардия, экстрасистолии, блокады); смещение интервала S-T ниже изолинии более чем на 1 мм; деформация зубца T в грудных отведениях.
Рентгенография сердца (в трех проекциях) подтверждает увеличение размеров сердца (кардиоторакальный индекс более 0,5 ЕД у детей старшего возраста; более 0,55 ЕД у детей раннего возраста).
ЭхоКГ: снижение фракции выброса, дилатация полостей.
Синдром поражения перикарда
Синдром поражения перикарда встречается при перикардитах различной этиологии, скоплении жидкости в полости перикарда (крови, транссудата), при системных заболеваниях.
Субъективные симптомы: жалобы на загрудинные (чаще в средней части грудины) интенсивные боли колющего или стреляющего характера, усиливающиеся при движении, кашле, дыхании; одышка.
При физикальном обследовании выявляется вынужденное положение (сидя или полусидя) с наклоном вперед, избегающее резких движений, ограничивающее глубину вдоха. При наличии экссудата - ослабление верхушечного толчка, увеличение размеров сердца во всех направлениях; контуры сердца приобретают характерную треугольную форму (за счет заполнения жидкостью сердечно-диафрагмальных углов). Имеется несовпадение верхушечного толчка и перкуторной границы сердца - толчок локализуется кнутри от границы; отсутствует различие между относительной и абсолютной тупостью сердца. При аускультации над жидкостью выслушивается шум трения перикарда - характерный скрипящий или царапающий звук, локализующийся у основания сердца, никуда не проводящийся, отличающийся непостоянством, усиливающийся при наклоне вперед и при надавливании стетоскопом, сохраняющийся пpи задержке дыхания.
ЭКГ-признаки: снижение вольтажа всех зубцов во всех отведениях, возможно появление отрицательного зубца Т.
На рентгенограмме сердца характерная тень треугольной формы (рис. 9-31).

Синдром дистонии
Синдром дистонии может сопровождаться повышением или понижением АД.
Синдром артериальной гипертензии
Синдром артериальной гипертензии - повышение АД более 95-го перцентиля, характеризуется головной болью по утрам, чаще всего в виде ощущения давления в затылочной области, головокружением, шумом в ушах, при аускультации выслушивается акцент II тона на аорте, на ЭКГ появляются сначала повышение потенциалов левого желудочка, затем признаки гипертрофии левого желудочка.
Различают первичную артериальную гипертензию и вторичную (симптоматическую), обусловленную кардиоваскулярной (коарктация аорты, сердечная недостаточность), эндокринной (феохромоцитома, синдром Иценко-Ку-шинга, адреногенитальный синдром, тиреотоксикоз), почечной (гломерулонефрит, почечная недостаточность), церебральной (опухоль, энцефалит) причинами.
Γипертонический криз - резкое (пароксизмальное) повышение АД. Сопровождается внезапным ухудшением общего состояния, резкой головной болью, нарушением зрения (мельканием мушек, пеленой перед глазами), тошнотой, рвотой, ознобом, бледностью или гиперемией лица, ощущением страха; возможно появление судорог.
Синдром артериальной гипотензии
Артериальная гипотензия (снижение АД в пределах 5-10-го перцентиля) проявляется недомоганием, зябкостью, снижением температуры тела, бледностью кожи, тахикардией. Аускультативно выслушивается ритм галопа. На ЭКГ - снижение сегмента S- T и уплощение зубца Т. Артериальная гипотензия может быть обусловлена:
-
конституциональными особенностями (повышением тонуса парасимпатического отдела вегетативной нервной системы);
-
эндокринной патологией (гипогликемией, болезнью Аддисона, надпо-чечниковой недостаточностью, микседемой, кахексией Симмондса);
-
кровотечением, дегидратацией, интоксикацией, анафилактической реакцией (периферической артериальной гипотензией).
Врожденные пороки сердца
Известны более 90 вариантов ВПС и множество их сочетаний.
Признаки ВПС
В основе распознавания ВПС лежат диагностические критерии, которые классифицируются на главные (специфические), дополнительные и специальные признаки (табл. 9-8, 9-9).
Специальные диагностические критерии ВПС: данные зондирования, электрофизиологического исследования, ангиокардиографии.
Классификация ВПС
Основой классификации (табл. 9-10) и алгоритма диагностики ВПС является нарушение гемодинамики (в большом или малом кругах кровообращения, реже - в обоих), что обусловливает наличие или отсутствие цианоза.
Изменения | Проявления |
---|---|
Субъективные |
Одышка, синюшность или бледность кожи, дефицит массы тела, частые бронхолегочные заболевания |
Объективные |
Изменение цвета кожи, одышечно-цианотические приступы, деформация грудной клетки, изменение характера пульса, кардиомегалия или смещение границ сердца, шумы органического происхождения |
Инструментальные |
ЭКГ-признаки перегрузки отделов сердца или их гипертрофия, ЭхоКГ-признаки шунта, сброса или шлюза, рентгенологические признаки кардиомегалии или аномалии расположения сердца, состояние легочного кровотока, признаки легочной гипертензии |
Изменения | Проявления |
---|---|
Субъективные |
Отставание в росте, позднее развитие статических и моторных функций, обусловленных длительной гипоксией, позднее прорезывание зубов, потливость, особенно при физической нагрузке, дисфагия и кардиовокальный синдром (стридор и осиплость голоса), указывающие на наличие сосудистого кольца или сдавление нерва увеличенным левым предсердием |
Объективные |
Бледность кожи, цианоз, акроцианоз, специфичность оттенка цианоза (малиновый - высокая степень легочной гипертензии, аномалия Эбштейна; голубоватый - единственный желудочек и тетрада Фалло; фиолетовый - синдром Эйзенменгера и общий артериальный ствол; черный - транспозиция магистральных сосудов), особенности локализации цианоза (только на ногах - предуктальная коарктация аорты, гипоплазия левого желудочка; только на руках - транспозиция магистральных сосудов в сочетании с гипоплазией аорты, только на одной конечности - обструкция венозного кровотока), пальпаторное смещение верхушечного толчка, феномен дрожания при пальпации грудной клетки (над рукояткой грудины или в яремной ямке - ОАП, стеноз устья аорты, стеноз легочной артерии, над межреберьями слева от грудины - дефект межжелудочковой перегородки (ДМЖП), ОАП, атриовентрикулярная коммуникация), области возможного экстракардиального проведения шумов (шея, яремная ямка, подключичные области - пороки магистральных сосудов, дефект межпредсердной перегородки (ДМПП); эпигастральная область - ДМЖП, пороки трехстворчатого клапана; левая подмышечная область - ДМЖП, пороки митрального клапана; межлопаточное пространство - ДМПП, пороки аорты; пупочная область при сильном надавливании фонендоскопом - пороки развития аорты и ее ветвей) |
Инструментальные |
ЭКГ-признаки гипертрофии правого желудочка (резко выраженный правый тип ЭКГ, появление зубца Q в VI, блокада правой ножки пучка Гиса), признаки гипертрофии левого желудочка (резко выраженный левый тип ЭКГ, часто блокада левой ножки пучка Гиса, глубокий зубец Q в 1, AVL, VV-VVI); рентгенологические признаки увеличения желудочков и предсердий. ЭхоКГ-признаки, характеризующие анатомическую деформацию |
Нарушение гемодинамики | Без цианоза | С цианозом |
---|---|---|
С обогащением малого круга кровообращения |
ОАП, ДМЖП и ДМПП, атриовентрикулярная коммуникация |
Транспозиция магистральных сосудов, общий артериальный ствол. Комплекс Эйзенменгера |
С обеднением малого круга кровообращения |
Изолированный стеноз легочной артерии |
Болезнь Фалло, атрезия трехстворчатого клапана, транспозиция магистральных сосудов со стенозом легочной артерии. Общий артериальный ствол. Болезнь Эбштейна |
С обеднением большого круга кровообращения |
Изолированный аортальный стеноз, коарктация аорты |
- |
Без нарушения гемодинамики |
Истинная и ложная декстрокардия, аномалии положения дуги аорты и ее ветвей, небольшой дефект в мышечной части межжелудочковой перегородки (болезнь Толочинова-Роже) |
- |
В клинической практике наиболее часто встречаются пять ВПС - ДМЖП, ДМПП, ОАП, коарктация аорты, тетрада Фалло (среди других вариантов болезни Фалло).
Пороки со сбросом крови (шунтом) слева направо (ДМЖП, ДМПП, ОАП) имеют общие клинические симптомы, обусловленные одинаковым типом нарушения гемодинамики, формированием легочной гипертензии.
К ним относятся:
-
частые затяжные бронхолегочные заболевания в раннем возрасте;
-
кардиомегалия (сердечный горб, разлитой сердечный толчок, расширение границ сердечной тупости во все стороны);
-
раздвоение и усиление (акцент) II тона над легочной артерией;
-
рентгенологические признаки легочной гипертензии [усиление легочного рисунка за счет артериальной гиперволемии (преимущественно в прикорневой зоне), увеличение II дуги в прямой проекции, расширение сердечной тени].
Различия в аускультативных признаках, данных инструментального исследования позволяют уточнить топический диагноз (вариант анатомического дефекта).
Дефект межжелудочковой перегородки
Так, для ДМЖП характерны:
При ДМЖП в мышечной части (вариант Толочинова-Роже) нередко единственным признаком является громкий, скребущий систолический шум в четвертом межреберье слева от грудины (феномен "много шума из ничего").
Дефект межпредсердной перегородки
Признаки ДМПП:
-
систолический шум малой или средней интенсивности, максимальная точка выслушивания - II-III межреберье слева от грудины, проводится в межлопаточное пространство;
-
на ЭКГ - признаки перегрузки правого желудочка и предсердия;
-
ЭхоКГ позволяет визуализировать ДМПП, расширение полостей правого желудочка и предсердия.
Открытый артериальный проток
Открытый артериальный проток (наличие сообщения между аортой и легочной артерией через артериальный проток, облитерация которого не произошла по каким-либо причинам) имеет следующие признаки:
-
систоло-диастолический шум в точке выслушивания клапана легочной артерии (у детей первого года жизни может выслушиваться только систолический компонент);
-
ЭКГ-признаки перегрузки правого желудочка с последующим развитием гипертрофии левого желудочка;
-
расширение полостей желудочков при ЭхоКГ, визуализация функционирующего артериального протока.
Тетрада Фалло
Иное нарушение гемодинамики (обеднение малого круга кровообращения и поступление в большой круг смешанной крови) имеет тетрада Фалло - комбинированный ВПС, характеризующийся сочетанием четырех морфологических компонентов:
Критерии диагностики:
-
выраженный цианоз, одышечно-цианотичные приступы, вынужденное положение (на корточках или лежа с приведенными к животу ногами);
-
грубый систолический шум с максимальным звучанием над легочной артерией;
-
наличие в крови полицитемии (повышение уровня гемоглобина до 250 г/л, эритроцитов до 8×1012 /л);
-
на ЭКГ - признаки преобладающей гипертрофии правого желудочка;
-
на рентгенограмме - сердце в форме "голландского башмачка" (рис. 9-32).
Рентгенологическая картина настолько типична, что особая форма сердечной тени получила у специалистов название "голландский башмачок" (рис. 9-32).

Коарктация аорты
При коарктации аорты (сужении аорты в области ее перешейка на границе перехода дуги в нисходящую часть) гемодинамика характеризуется наличием двух режимов кровообращения:
Критерии диагностики:
Неонатальный кардиологический скрининг
Ранний современный метод диагностики ВПС - неонатальный кардиологический скрининг, важнейший этап первичной диагностики критических ВПС. Он предопределят тактику ведения младенца и в долгосрочной перспективе, что может оказать влияние на показатели заболеваемости, инва-лидизации и смертности.
Основная задача скрининга - ранняя диагностика дуктус-зависимых ВПС. Для них характерно быстрое развитие критического состояния с нарастанием артериальной гипоксемии и метаболических нарушений, требующих специализированной помощи и экстренного кардиохирургического вмешательства. К таким порокам относятся: транспозиция магистральных артерий, атрезия легочной артерии с интактной межжелудочковой перегородкой, критический клапанный стеноз легочной артерии, коарктация аорты, перерыв дуги аорты, критический клапанный стеноз аорты, синдром гипоплазии левых отделов сердца.
Синдром сердечной недостаточности
Под сердечной недостаточностью следует понимать состояние, при котором сердце не может обеспечить органы и ткани необходимым количеством крови при нормальном или увеличенном венозном возврате, или неспособность сердца перевести венозный приток в адекватный сердечный выброс.
Кардиальные причины развития сердечной недостаточности зависят от возраста ребенка (табл. 9-11).
Возраст | Заболевания |
---|---|
До 7 дней (ранний неона-тальный период) |
ВПС (синдром гипоплазии левой половины сердца, коарктация аорты, сочетанные аномалии развития сердца), синдром персистирующей фетальной циркуляции, синдром дыхательных расстройств |
7 дней - 1 мес (поздний неона-тальный период) |
ВПС (транспозиция крупных сосудов, коарктация аорты, пороки с шунтом слева направо), фиброэластоз, миокардиты (неспецифические) |
1 мес - 1 год (грудной возраст) |
ВПС (ДМЖП, ОАП, коарктация аорты), миокардиты (неспецифические), нарушение ритма и проводимости |
Старше года |
Миокардиты (неспецифические, ревматические), ВПС и ППС, кардиомиопатии (застойная, гипертрофическая, обструктивная), инфекционный эндокардит, нарушение ритма и проводимости, заболевания других органов и систем (легких, печени, почек, эндокринной системы) |
В зависимости от времени развития сердечной недостаточности выделяют острую и хроническую сердечную недостаточность. В зависимости от преимущественного вовлечения в патологический процесс - левожелудочковую и правожелудочковую.
Острая левожелудочковая недостаточность
При острой левожелудочковой недостаточности страдают левое предсердие и левый желудочек, развивается застой крови в малом круге кровообращения, в результате чего уменьшаются дыхательная поверхность легких и диффузия кислорода, усиливается гипоксия, нарастает ацидоз, что неблагополучно сказывается на метаболических процессах в миокарде и других органах.
Клиническая картина острой левожелудочковой недостаточности:
-
неспецифические признаки - раздражительность, беспокойство, нарушение сна, анорексия, тошнота, рвота, изредка боли в животе;
-
одышка является наиболее ранним признаком, а у детей грудного возраста - основным симптомом; одышка уменьшается при кислородной терапии и возвышенном положении больного; у грудных детей появляются напряжение крыльев носа, участие мускулатуры в акте дыхания, кашель;
-
тахикардия характеризуется прогредиентным течением, не соответствует температуре тела, сохраняется во время сна, устойчива к лекарственной (несердечной) терапии;
-
выслушиваются застойные хрипы в легких (влажные, мелкопузырчатые, незвучные, в симметричных участках, преимущественно в задненижних отделах, при кашле обычно не исчезают); в этих же отделах отмечается укорочение перкуторного звука;
-
расширение границ сердца влево, снижение звучности тонов, появление ритма галопа; акцент или раздвоение II тона над легочной артерией;
-
ЭКГ: отклонение электрической оси сердца влево; 2-фазный зубец Р, увеличение высоты зубца R в аVL, aVR, левых грудных VV -VVI , смещение переходной зоны к VI -VII , глубокие зубцы S в правых грудных VI -VII ; отрицательный зубец T, смещение интервала S-Т ниже изолинии;
-
рентгенография органов грудной полости: усиление легочного рисунка, перебронхиальные и периваскулярные изменения; снижение прозрачности прикорневых зон.
Острая правожелудочковая недостаточность
При правожелудочковой недостаточности страдают правые предсердие и желудочек, что приводит к застою крови в большом круге кровообращения.
Клиническая картина острой правожелудочковой недостаточности:
-
неспецифические признаки: быстрая утомляемость, вялость, слабость, снижение аппетита, потливость;
-
отеки локализуются вначале на нижних конечностях, затем в поясничной области, на лице, вплоть до анасарки, развивается асцит, уменьшается диурез;
-
набухание шейных вен, которое в вертикальном положении усиливается, в горизонтальном - уменьшается;
-
увеличение печени, вначале левой ее доли, затем правой; печень мягкая, эластичная, болезненная; положительный симптом Плеша (при надавливании на печень усиливается набухание шейных вен);
-
ЭКГ: увеличение амплитуды и заостренность зубца Р ; отклонение электрической оси сердца вправо, правограмма; увеличение высоты зубца R в III, VI -VII и смещение сегмента SТ; снижение зубца Т в III, аVF, правых грудных VI -VII .
Хроническая сердечная недостаточность
О тяжести хронической сердечной недостаточности судят по степени нарушения внутрисердечной гемодинамики, состоянию кровообращения в большом и малом круге, изменению функции внутренних органов. Для определения тяжести хронической сердечной недостаточности применяется классификация Н.Д. Стражеско и В.Х. Василенко, в которой тяжесть соответствует определенной стадии развития недостаточности. Хроническая сердечная недостаточность, как правило, сопровождается нарушением кровообращения в обоих кругах, в связи с чем деление на право- и левожелудочковую формы нецелесообразно.
Стадии недостаточности кровообращения по классификации Стражеско-Василенко и функциональные классы в соответствии с классификацией Нью-Йоркской кардиологической ассоциации представлены в табл. 9-12.
Стадия недостаточности кровообращения по Василенко-Стражеско |
I |
IIa |
IIб |
III |
Функциональные классы при недостаточности кровообращения |
1 |
2 |
3 |
4 |
Синдром острой сосудистой недостаточности
Различают три клинические формы острой сосудистой недостаточности: обморок, шок, коллапс.
В клинической картине обморока есть ряд особенностей.
-
Продромальный период : общая слабость, потемнение в глазах, звон в ушах, позывы к рвоте; если в это время ребенка уложить, то дальнейшее развитие обморока можно предотвратить до момента потери сознания.
-
Внезапная кратковременная потеря сознания сопровождается резкой бледностью, ослаблением дыхания и кровообращения (острая гипоксия головного мозга). Потеря сознания может длиться секунды, минуты, реже часы.
-
Зрачки расширены, корнеальные и зрачковые рефлексы отсутствуют.
-
АД резко падает, тоны сердца приглушены, пульс слабый, иногда останавливается дыхание.
-
Возможно появление тонико-клонических судорог. Внезапная смерть у детей во время обморока не описана.
Клинические проявления коллапса:
Отличительным признаком обморока является потеря сознания. При коллапсе сознание сохранено.
Шок - остро развивающийся, угрожающий жизни патологический процесс, обусловленный воздействием на организм сверхсильного раздражителя. Деление на стадии условное. Тяжесть шока определяется по величине AД и характеру пульса (см. гл. 4).
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
CCC имеет существенные возрастные анатомо-физиологические особенности, знание которых необходимо для выявления отклонений от нормы основных параметров и для своевременной ранней диагностики заболеваний. Умение проводить функциональные пробы, интерпретировать результаты необходимых инструментальных методов исследования поможет выявить риск возникновения заболеваний у детей, их ранние признаки. Знание особенностей семиотики позволит правильно сформулировать ведущий синдром и провести дифференциальное диагностирование патологии ССС.
ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ
Выберите один правильный ответ.
-
У новорожденного левая граница относительной тупости сердца находится:
-
У ребенка 6 лет левая граница относительной тупости сердца находится:
-
Среднее ДАД (мм рт.ст.) у детей старше 1 года (и - возраст в годах) рассчитывается по фомуле:
-
К врожденным порокам сердца с обеднением малого круга кровообращения относится:
Правильные ответы: 1 - в; 2 - а; 3 - б; 4 - д; 5 - а; 6 - б; 7 - в; 8 - б; 9 - д; 10 - а.
ЛИТЕРАТУРА ДЛЯ ДОПОЛНИТЕЛЬНОГО ЧТЕНИЯ
Глава 10. ПИЩЕВАРИТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
Пищеварительная система - совокупность органов, осуществляющих механическую и химическую переработку пищи, извлечение из нее питательных веществ и их всасывание, выведение образовавшихся шлаков. Желудочно-кишечный тракт (ЖКТ) называют "зеркалом влияния различных экзо- и эндогенных факторов", поэтому чаще всего он выступает органом-мишенью. В последние годы одними из наиболее распространенных хронических заболеваний у детей становятся болезни органов пищеварения.
Анатомо-физиологические особенности
Эмбриогенез
Среди различных систем организма закладка органов пищеварения из энто-, мезодермы и мезенхимы происходит на самой стадии эмбрионального развития. К 7-8-му дню начинает образовываться первичная кишка, которая разделяется на две части: внутризародышевую - будущий пищеварительный тракт и внезародышевую - желточный мешок. С 1-й нед намечаются три части первичной кишки: головная (передняя), средняя и задняя (каудальная) - и происходит замыкание первичной кишки в виде трубки.
Из передней кишки развиваются глотка, пищевод, желудок и часть двенадцатиперстной кишки с зачатками поджелудочной железы и печени. Из средней кишки - часть двенадцатиперстной кишки, тощей и подвздошной кишки. Из задней кишки - все отделы толстой кишки. Вначале первичная кишка замкнута и имеет ротоглоточную и клоакальную мембраны. На 3-й нед расплавлавляется ротоглоточная, на 3-м мес - клоакальная мембраны. Нарушение этих процессов вызывает аномалии развития.
Во время гестации выделяют три периода вращения первичной кишки (табл. 10-1).
ЖКТ начинает функционировать между 16-20-й неделей гестации.
У плода выражен глотательный рефлекс, в слюнных железах образуется амилаза, в желудочных - пепсиноген, в тонкой кишке - секретин. При заглатывании амниотической жидкости, содержащей питательные вещества, со 2-й половины беременности осуществляется амниотрофное питание. Некоторая часть веществ подвергается гидролизу и всасывается, часть участвует в образовании мекония. Происходит подготовка органов пищеварения плода к лактотрофному питанию после рождения.
Период | Срок | Характеристика | Расстройства |
---|---|---|---|
I |
5-8 нед |
Поворот на 90° против часовой стрелки, толстая кишка находится слева, тонкая - справа (рис. 10-1, а, б) |
Заворот средней кишки |
II |
10- 11 нед |
Поворот на 270°, тонкая и толстая кишка имеют общую брыжейку (рис. 10-1, в) |
Несостоявшийся поворот, непроходимость и т.д. |
III |
11- 16 нед |
Слепая кишка опускается в правый нижний квадрант, фиксация и разделение брыжейки (рис. 10-1, г, е) |
Высокое положение слепой кишки, дефекты брыжейки |

Морфофункциональные особенности
После рождения у ребенка имеется ряд морфологических (рис. 10-2) и функциональных особенностей, общих для всех отделов пищеварения (табл. 10-2).
-
На всем протяжении ЖКТ слизистая оболочка тонкая, нежная, сухая и легкоранимая; подслизистый слой богато васкуляризирован, состоит преимущественно из рыхлой клетчатки; мышечная и эластическая ткани недостаточно развиты.
-
Секреторная функция железистой ткани низкая, выделяет малое количество пищеварительных соков с низким содержанием ферментов.
-
Условно-рефлекторная деятельность быстро нарушается под влиянием перегревания, охлаждения, боли, стресса, заболевания и т.д.

Полость рта
Особенности строения полости рта, которые обеспечивают полноценное сосание груди, следующие.
-
Язык короткий, широкий и толстый, на котором имеются все виды сосочков, количество которых увеличивается в течение 1-го года жизни.
-
Губы и щеки сравнительно толстые, с достаточно развитой мускулатурой и плотными жировыми комочками Биша в толще щек, отличающиеся значительной упругостью в связи с преобладанием в них твердых жирных кислот.
-
На деснах имеются валикообразные утолщения, играющие роль в акте сосания.
Слизистая оболочка полости рта нежная, легкоранимая, богато кровоснабжена и относительно сухая. Сухость обусловлена недостаточным развитием и незрелостью регуляции нервных центров деятельности слюнных желез и дефицитом слюны у детей до 3-4 мес, далее саливация усиливается. Она возникает в результате раздражения веточек тройничного нерва прорезывающимися зубами.
Функция | Характеристика |
---|---|
Гидролиз |
Гидролиз белков пищи при участии ферментов до аминокислот, жиров - до жирных кислот и триглицеридов, углеводов - до моносахаридов |
Всасывание |
Усвоение расщепленных питательных веществ |
Моторно-эвакуаторная |
Обеспечение продвижения химуса по пищеварительному тракту с последующим выведением остатков пищи из организма |
Метаболическая |
Синтез белков, липидов, углеводов, макро- и микронутриентов |
Экскреторная |
Выведение продуктов обмена толстой кишкой, экскреция солей желчных кислот и билирубина печенью |
Инкреторная |
Секреция гастроинтестинальных гормонов (гастрин, холецистокинин, секретин и др.) и биологически активных веществ (гастроинтестинальные вазоактивные нейропептиды, серотонин, энкефалины и др.), участвующих в пищеварении |
Защитная (иммунная) |
Обеспечение благодаря лизоциму полости рта, соляной кислоты желудочного сока, пищеварительных ферментов, желчи, микробиоты кишечника, слизи и гликокаликса, покрывающих слизистую, секреторной активности, перистальтики кишки, функционирования печени и т.д. |
У детей в возрасте 1 года объем слюны (150 мл) составляет 1/10 количества ее у взрослого человека (около 1-1,5 л).
Значение слюны: переваривание углеводов (амилазы), формирование пищевого комка, бактерицидное, гемостатическое действие. Ферментативная активность слюны низкая, уровня взрослых она достигает в 1-2 года. Несмотря на это, ее действие способствует створаживанию грудного молока в желудке с образованием мелких хлопьев, что облегчает гидролиз казеина. В слюне детей раннего возраста отмечается низкое содержание лизоцима, секреторного IgA, это обусловливает ее низкую бактерицидность и необходимость соблюдения правильного ухода за полостью рта.
Пищевод
-
Форма пищевода у новорожденного чаще воронкообразная, расширение воронки обращено вверх.
-
Недостаточно развита мышечно-эластическая ткань пищевода на первом году жизни.
-
Клеточные образования и связочный аппарат пищевода отличаются рыхлостью и нежностью.
-
Слабовыраженные физиологические сужения пищевода, недостаточно развиты слизистая оболочка, мышцы пищевода у детей до года.
-
Развитие кардиального или нижнего пищеводного сфинктера, функционально разделяющий желудок и пищевод, завершается к 8 годам жизни.
Желудок
-
У детей грудного возраста желудок расположен горизонтально. По мере того как ребенок начинает ходить, ось желудка становится более вертикальной. К 7-11 годам он расположен так же, как и у взрослых.
-
Нижний пищеводный сфинктер у грудных детей развит очень слабо, а пилорический функционирует удовлетворительно, поэтому принято сравнивать желудок и пищевод с открытой бутылкой; в раннем возрасте наблюдаются частые срыгивания.
-
Просвет привратника может в значительной степени меняться, растягиваться, не подвергаясь видимой травматизации. У годовалого ребенка проглоченный карандаш длиной 4-5 см самопроизвольно выводится с испражнениями. Дети дошкольного возраста выделяют с калом вишневые косточки, арбузные семечки (величиной 1-1,5 см), круглые камешки размером 2 см.

-
Физиологическая емкость желудка меньше анатомической: при рождении анатомическая вместимость составляет 35 мл, а физиологическая - 7 мл. К 10-му дню они примерно выравниваются. В возрасте одного года емкость составляет 250-300 мл, в 8 лет - 1000 мл.
-
В слизистой оболочке желудка у детей раннего возраста меньше желез, чем у взрослых, и функциональные способности их низкие. Секреторный аппарат желудка у детей первого года жизни развит недостаточно.
-
Хотя состав желудочного сока у детей такой же, как у взрослых (соляная кислота, молочная кислота, пепсин, сычужный фермент, липаза), но кислотность и ферментативная активность более низкие, что определяет низкую барьерную функцию желудка и рН.
-
У новорожденных рН желудочного сока составляет 6,5-8,0; у грудных детей - 5,8-3,8; со 2-го года жизни - 2,0-1,5. Общая кислотность желудочного сока на первом году жизни в 2,5-3 раза ниже, чем у взрослого. Продукция соляной кислоты начинается к 1-2 мес. В связи с этим белки недостаточно расщепляются в желудке пепсином. Липаза желудка, вырабатываемая пилорическим отделом желудка, расщепляет в кислой среде вместе с липазой женского молока до половины жиров женского молока.
-
Моторика желудка у детей первых месяцев жизни замедлена, перистальтика вялая. Сроки эвакуации пищи из желудка зависят от характера вскармливания. Женское молоко задерживается в желудке 2-3 ч, коровье - 3-4 ч, что свидетельствует о трудностях переваривания.
Тонкая кишка
В верхней части двенадцатиперстной кишки происходят ощелачивание кислого желудочного химуса, подготовка к действию ферментов, которые поступают из поджелудочной железы и образуются в кишечнике, и смешивание с желчью. Она оказывает регулирующее влияние на всю пищеварительную систему посредством выделяемых ею гормонов.
Длина всей кишки у новорожденного по отношению к росту тела составляет 8:1, после года это соотношение - 6:1, у взрослых - 5:1, т.е. анатомическая длина кишечника увеличивается относительно медленнее, чем длина тела ребенка. Относительная длина тонкой и толстой кишки, значительные ее изгибы, особенно сигмовидной кишки, обусловливают привычные запоры у детей на первом году жизни.
Тонкая кишка имеет следующие особенности.
-
Между тощей и подвздошной кишкой нет четкой границы, тощая имеет более толстые стенки, больший просвет, чем подвздошная.
-
Кроме относительно большей общей длины, кишечные петли у детей лежат более компактно, так как брюшную полость в этом возрасте в основном занимает относительно большая печень, а малый таз не развит.
-
Подвздошная кишка заканчивается илеоцекальным клапаном (баугиние-вой заслонкой), отличающимся относительной слабостью, в связи с чем содержимое слепой кишки, наиболее богатое бактериальной флорой, может забрасываться в подвздошную кишку, предрасполагая к еюнитам и дисбактериозу. После 3 лет баугиниева заслонка сомкнута.
-
Слизистая оболочка тонкой кишки имеет много складок, микроворсинок, за счет чего всасывательная поверхность у детей выше. Гидролиз и всасывание, осуществляемые на мембране щеточной каймы энтероцитов, называются мембранным, или пристеночным, пищеварением. У детей первых месяцев жизни его интенсивность низкая.
-
Высокая проницаемость кишки - белки молока могут переходить в кровь ребенка в неизмененном виде. Этим отчасти можно объяснить частоту аллергических диатезов при раннем искусственном вскармливании.
-
В тонкой кишке грудного ребенка содержится сравнительно много газов, объем которых постепенно уменьшается вплоть до полного исчезновения к 7 годам (у взрослых в норме газов в тонкой кишке не должно быть).
-
Слизистая оболочка тонкая, богато васкуляризирована, особенно на первом году жизни.
Толстая кишка
Толстая кишка имеет большую длину и площадь поверхности, что обеспечивает максимальное использование ферментных систем, осуществляющих пристеночное пищеварение. Слизистая оболочка обладает большей проницаемостью, богатой васкуляризацией и высокими темпами регенерации. До 6 мес у ребенка отсутствует гаустрация толстой кишки.
Слепая кишка подвижна из-за длинной брыжейки, аппендикс может располагаться выше, чем у взрослых. Аппендикс расположен в правой подвздошной области, но может смещаться в малый таз и левую половину живота, что создает трудности в диагностике аппендицита в раннем возрасте.
Сигмовидная кишка относительно длиннее, подвижнее и расположена относительно выше, чем у взрослых.
Прямая кишка у новорожденных цилиндрической формы, длинная, со слабой фиксацией слизистого и подслизистого слоя, в связи с чем при тенезмах и упорном запоре возможно ее выпадение через анальное отверстие. Ампула прямой кишки неразвита, не имеет изгибов. Формирование их происходит одновременно с крестцовым и копчиковым изгибами позвоночника. Прямая кишка у детей раннего возраста характеризуется отсутствием складок, складчатость появляется после 6-12 мес, а изгибы - после 2-3 лет. Благодаря появлению складок появляется контролируемая дефекация.
В кишке детей раннего возраста наблюдаются слабая миелинизация нервных волокон и сплетений, лучшее развитие циркулярной мускулатуры кишки по сравнению с продольной, что предрасполагает к спазмам и кишечной колике.
Особенности строения кишечной стенки и большая ее площадь определяют у детей раннего возраста более высокую, чем у взрослых, всасывательную способность и вместе с тем недостаточную барьерную функцию из-за высокой проницаемости слизистой оболочки для токсинов и микробов.
Брыжейка более длинная и легкорастяжимая, что может приводить к перекрутам, инвагинациям и другим патологическим процессам. Возникновению инвагинации у детей раннего возраста способствует и слабость илеоцекальной баугиниевой заслонки.
Особенностью органов пищеварения у детей является также слабое развитие малого и большого сальника, а это ведет к тому, что инфекционный процесс в брюшной полости (аппендицит и др.) способствует развитию разлитого перитонита.
Печень
-
Имеет относительно большие размеры, у новорожденных она составляет около 4% массы тела (у взрослых - 2-3% массы тела). После рождения печень продолжает расти, но уже менее интенсивно. Она выступает из-под края реберной дуги у детей до 3-летнего возраста (у некоторых детей - до 5 лет).
-
Паренхима недостаточно дифференцирована, полнокровна, вследствие чего быстро увеличивается в размерах при различной патологии, особенно при инфекционных заболеваниях и интоксикации. К 8 годам гистологическое и морфологическое строение печени такое же, как и у взрослых (рис. 10-4).

Желчный пузырь
-
Грушевидная, веретенообразная или S-образная форма с относительно большим объемом.
-
Дно желчного пузыря, являющееся самой широкой частью, может быть доступно для пальпации.
-
Слизистая оболочка, выстилающая желчный пузырь, представлена множественными складками и не содержит желез.
-
В раннем возрасте желчеобразование менее интенсивное, чем в более старшем.
Поджелудочная железа
-
У детей раннего возраста поджелудочная железа имеет небольшие размеры, расположена глубоко в брюшной полости. Интенсивный рост и дифференцировка структуры поджелудочной железы продолжаются до 14 лет (рис. 10-5).

-
Капсула органа менее плотная, чем у взрослых, состоит из тонковолокнистых структур, в связи с чем при воспалительном отеке поджелудочной железы редко наблюдается ее сдавление.
-
Выводные протоки поджелудочной железы широкие, что обеспечивает хороший дренаж. Поджелудочная железа выполняет внешне- и внутрисекреторную функции.
Внутрисекреторная деятельность
осуществляется путем синтеза гормонов (инсулина, глюкагона, липокаина), участвующих в регуляции углеводного и жирового обмена.
Внешняя секреция поджелудочной железы связана с секрецией панкреатического сока, обеспечивающего гидролиз жиров за счет продукции липазы, углеводов - за счет амилазы и белков - за счет трипсина.
Внутрисекреторная часть поджелудочной железы в раннем возрасте развита лучше, чем экскреторная. Внешняя секреция нарастает с увеличением массы, особенно после введения прикорма и при искусственном вскармливании, и достигает уровня взрослых к 5-летнему возрасту.
Пищеварение в желудочно-кишечном тракте
Секреторный аппарат ЖКТ у детей к моменту рождения в целом сформирован. Процесс пищеварения начинается в ротовой полости. В желудке под действием соляной, молочной кислот, пепсина, сычужного фермента начинается гидролиз белковых компонентов пищи.
В кишечном соке находятся те же ферменты, что и у взрослых (энтерокина-за, щелочная фосфатаза, липаза, амилаза, мальтаза, лактаза, нуклеаза и др.), но активность их низкая. Для оптимального функционирования гидролиза в просвете двенадцатиперстной кишки необходимы достаточное количество и оптимальная активность желчи, способное нейтрализовывать кислое содержимое, поступающее из желудка.
Особенно напряженно идет процесс переваривания жиров из-за низкой активности липолитических ферментов. У детей, находящихся на грудном вскармливании, эмульгированные желчью липиды на 50% расщепляются под влиянием липазы материнского молока.
Переваривание углеводов происходит в тонкой кишке под влиянием амилазы поджелудочной железы и дисахаридаз кишечного сока.
Акт дефекации у грудных детей происходит рефлекторно, без участия волевого момента, и лишь к концу первого года жизни дефекация становится произвольной.
Время прохождения пищевой кашицы по кишечнику короче, чем у взрослых: у новорожденных - от 4 до 18 ч, у более старших детей - около 24 ч.
Микробиота кишечника
Нижние отделы тонкой и особенно толстая кишка - огромный резервуар бактерий; их содержание может достигать 1012 в 1 г фекалий или 30% сухой массы кала, около 1,5-3 кг. Количество микроорганизмов в десятки раз превышает количество человеческих клеток.
Функции микробиоты
Микробиота обеспечивает устойчивость организма ребенка к патогенам и колонизационную резистентность, определяет иммунный ответ, участвует в пищеварении, выполняет трофическую, антимутагенную и антиканцерогенную, синтетическую, метаболическую, энергетическую и детоксикационную функции. На ранних этапах ее формирования большое значение имеет воздействие таких факторов, как течение беременности, недоношенность, время прикладывания к груди, характер вскармливания после рождения (грудное или искусственное вскармливание). Способ родоразрешения характеризует тип микробиоты. У родившихся естественных путем микроорганизмы напоминают таковые материнского влагалища. Дети, родившиеся путем кесарева сечения, имеют микроорганизмы, схожие с кожей, что определяет их склонность к аллергическим заболеваниям.
Заселение кишечника бактериями
Ребенок не рождается стерильным, как считалось ранее. Колонизация кишечника младенца начинается внутриутробно с факультативных анаэробов, таких как Enterobacteriaceae. В течение нескольких дней эти бактерии создают условия, которые приводят к появлению таких анаэробов, как Bifidobacteriaceae и Clostridiaceae. К 1-му мес жизни в кишечнике определяются Enterobacteriaceae, хотя и в значительном меньшем количестве, а также Ruminococcaceae, Lactobacillaceae. Заселение кишечника продолжается до 3-6 лет, когда экосистема становится относительно стабильной. С грудным молоком ребенок также получает микробные сообщества, олигосахари-ды, которые избирательно стимулируют рост Bifidobacteria и Lactobacillus spp. Процесс же его становления продолжается первые 2 года жизни (рис. 10-6).

Методика исследования
Жалобы
Важно не только выяснение жалоб при обращении и в период наблюдения, но и последовательность появления следующих симптомов:
-
болей в животе (локализация и иррадиация боли; характер/интенсивность; связь с приемом пищи, физической нагрузкой; продолжительность и частота; причины облегчения или исчезновения; зависимость от времени суток; сезонность);
-
диспепсических явлений (аппетита, отрыжки, изжоги, тошноты, рвоты, нарушения глотания, ощущения урчания в животе);
Анамнез
При сборе анамнеза
заболевания необходимо учесть, когда заболел ребенок и при каких обстоятельствах развивалось заболевание до обращения за медицинской помощью. Обращают внимание на связь данного заболевания с погрешностями в питании, предшествующим инфекционным заболеванием, физической нагрузкой и другими факторами.
Анамнез жизни позволяет выявить причины заболевания: перенесенные заболевания, вид вскармливания, аллергическую настроенность, непереносимость продуктов, режим и характер питания. Семейный анамнез позволяет выявить наследственную предрасположенность к заболеваниям ЖКТ.
Осмотр
Осмотр пищеварительной системы начинают с полости рта. Но из-за беспокойства ребенка эту процедуру относят на конец исследования. При осмотре полости рта следует обратить внимание на состояние слизистой оболочки, десен, нёба, языка, зубов (количество, молочные или постоянные) и миндалин. Следует обратить внимание на окраску слизистой оболочки (в норме - бледно-розовая), ее влажность, наличие дополнительных образований; оценить состояние языка, зубов. Язык должен быть влажным, розовым и чистым. При осмотре слизистой оболочки рта, десен и зубов шпателем оттягивают щеки, нижнюю губу отгибают вниз, а верхнюю - вверх.
Осмотр живота проводят в горизонтальном и вертикальном положениях, лежа на боку. Обращают внимание на форму живота, его размер, симметричность, наличие видимой перистальтики желудка и кишечника, участие в дыхании, наличие венозной сети, состояние пупка, наличие послеоперационных рубцов, грыжевых выпячиваний. При необходимости окружность живота измеряют на уровне пупка сантиметровой лентой.
Осмотр анальной области позволяет оценить состояние кожи, сфинктера, наличие патологических изменений.
Пальпация
Пальпацию живота проводят в положении лежа на спине, на плотной поверхности; ноги обследуемый должен согнуть в тазобедренных и коленных суставах примерно под углом 45°; руки ребенка расположены вдоль туловища, голова - на плоской поверхности (без подушки). При таком положении отсутствует напряжение мышц живота, что помогает врачу глубже проникнуть к органам брюшной полости и получить объективные данные.
В ряде случаев пальпация проводится в положении ребенка:
В положении стоя врач и пациент должны быть в удобном для обоих положении: если обследуемый высокий, врач стоит возле него с правой стороны, если невысокий - врач сидит или ставит ребенка на стул. При горизонтальном положении пациента врач располагается с правой его стороны, сидя на стуле или на краю кровати (если доктор - левша, положение ребенка может быть слева).
С ребенком следует все время поддерживать разговор, стараясь отвлечь его внимание и одновременно внимательно наблюдать за выражением лица, которое особенно хорошо отражает испытываемые больным субъективные ощущения (рис. 10-7).

В большинстве случаев применяется бимануальный метод пальпации, при котором живот пальпируют одной рукой, а второй рукой поддерживают туловище на противоположном месте со стороны спины. При исследовании органов, расположенных в правой половине брюшной полости, левую руку располагают на пояснице справа и осторожными движениями приближают органы к правой руке, которой проводят пальпацию. При исследовании органов левой половины брюшной полости пальпация проводится правой, иногда левой рукой, а в поясничной области размещают вторую руку.
Пальпация топографическая глубокая методическая проводится в определенном порядке. Однако она нарушается, если врач знает о болезненности в каком-нибудь участке брюшной полости, и это место исследуется в последнюю очередь.
В большинстве случаев пальпацию проводят на фоне выдоха, что расслабляет брюшной пресс. Иногда следует попросить ребенка сделать глубокий вдох - это сместит вниз в первую очередь печень, и тогда органы брюшной полости будут ощущаться лучше.
Различают поверхностную (ориентировочную) и глубокую (методическую, скользящую, топографическую) пальпацию.
Поверхностная (ориентировочная) пальпация
Поверхностная пальпация дает возможность выявить:
Методика: врач укладывает руку ладонной поверхностью на брюшную стенку; легкое надавливание осуществляет II, III, IV, V пальцем пальпирующей руки. Последовательно ощупываются, идя против часовой стрелки от левой подвздошной области к левому фланку, далее к правому фланку и правой подвздошной области. Затем пальпирующую руку устанавливают в собственно эпигастральную область, в околопупочную и надлобковую области. В зависимости от наличия и локализации болезненности в последующем эти зоны не пальпируют. Области живота образуются двумя горизонтальными линиями, проходящими по X ребру и linia iliaca (эпи-, мезо- и гипогастральные области), и двумя вертикальными - по наружным краям прямых мышц живота (рис. 10-8).

Напряжение мышц передней брюшной стенки может быть активным и пассивным. Для исключения активного напряжения необходимо отвлечь внимание ребенка. Активное напряжение при этом при пальпации в области напряжения исчезает, пассивное - сохраняется.
У детей в периоде новорожденности следует пальпировать пупочное кольцо и околопупочные сосуды, а также оценить состояние пупочной ранки (отделяемое, гиперемия и т.д.).
Глубокая (методическая, скользящая, топографическая) пальпация по Образцову-Стражеско
При глубокой пальпации необходимо обратить внимание на характеристики каждого из отделов кишечника: локализацию, подвижность, форму, состояние поверхности, консистенцию, болезненность, размер, наличие урчания. Глубокая пальпация проводится в строгой последовательности: слепая кишка с конечной частью подвздошной кишки и областью илеоце-кального угла, восходящий отдел толстой кишки, поперечно-ободочная кишка, нисходящий отдел толстой кишки, сигмовидная кишка, печень и желчный пузырь, селезенка, желудок и двенадцатиперстная кишка, поджелудочная железа, мезентериальные лимфатические узлы.
Пальпации слепой кишки проводится в правой подвздошной области вдоль ее внутреннего края в направлении сверху вниз. Особенностью пальпации является перистальтика кишки под пальпирующей рукой. Затем в правом фланке пальпируют восходящую ободочную кишку, при этом со стороны спины укладывают левую руку в качестве ложа. Пальпацию поперечно-ободочной кишки проводят двумя руками. Их располагают от срединной линии живота на 2-3 см выше пупка. Пальцы устанавливают параллельно ходу кишки с двух сторон в области наружного края прямых мышц, несколько сдвигая их к центру и погружая пальцы вглубь брюшной полости на выдохе. В левом фланке находится нисходящая ободочная кишка, которую пальпируют также в "ложе" левой руки, как будто обнимая ребенка.
При пальпации сигмовидной кишки правая рука врача располагается плашмя с несколько согнутыми пальцами на левую подвздошную область так, чтобы линия концевых фаланг пальцев была расположена параллельно длиннику сигмовидной кишки (рис. 10-9, а). Поверхностным движением пальцев кожу сдвигают медленно, постепенно (рис. 10-9, б), на выходе проникают вглубь живота до его задней стенки (рис. 10-9, в). Затем рукой скользят в направлении, перпендикулярном к продольной оси кишки (рис 10-9, г). Ладонная поверхность может быть обращена к центру либо к гребешку подвздошной кости. Обычно сигмовидная кишка расположена по биссектрисе левого нижнего квадранта.

При пальпации любого из отделов толстой кишки необходимо отмечать следующие свойства: локализацию, форму, консистенцию, размер, состояние поверхности, подвижность, наличие урчания и болезненности.
Тонкая кишка обычно не пальпируется, так как лежит глубоко в брюшной полости и очень подвижна. После пальпации слепой кишки в правой подвздошной области можно пропальпировать терминальный отдел подвздошной кишки при наполненном его состоянии, установив пальпируемую руку под тупым углом.
Большая кривизна желудка и пилорический отдел труднодоступны для пальпации, чаще определяют болезненность в собственно эпигастральной области. Прежде чем пропальпировать большую кривизну желудка, необходимо определить нижнюю границу желудка с помощью перкуторной пальпации по Образцову или метода аускультоаффрикции (рис. 10-10). Для этого на эпигастральную область ставят стетофонендоскоп и одновременно с этим проводят легкие штрихообразные движения по передней брюшной стенке снизу вверх по направлению к желудку (слева от средней линии). Движения наносят тихо, одним пальцем. Граница желудка располагается по выслушиванию громкого звука. В некоторых случаях легкие потирания кожи живота заменяют перкуторным ударом, что носит название аускультативной перкуссии.

После определения нижней границы желудка применяют глубокую, скользящую пальпацию. Для того чтобы пальпация желудка дала надлежащие результаты, необходимо соблюдать правила:
-
уложить больного на кушетку, голову слегка приподнять, а ноги свободно вытянуть, руки вытянуть вдоль туловища;
-
врач рукой, расположенной несколько выше нижней границы желудка, проникает как можно глубже, вплоть до позвоночника;
-
во время выдоха желудок поднимается кверху, и пальцами ощупывают большую кривизну в виде мягкой тонкой складки, расположенной выше пупка.
Пальпация печени
Различают два основных вида пальпации печени: скользящую (соскальзывающую) пальпацию печени по Стражеско и пальпацию по Образцову.
У детей раннего возраста и при увеличенной печени используется пальпация только по Стражеско. Руки ребенка или вытянуты вдоль туловища, или лежат на груди. Пальцы пальпирующей руки образуют одну линию, параллельную нижней границе печени, и легко скользят сверху вниз. Скользящими движениями следует ощупать всю доступную пальпации поверхность печени.
Когда печень не пальпируется, можно проводить пальпацию печени по методу Образцова (рис. 10-11, а-г). Правую (пальпирующую) руку кладут плашмя на область правой половины брюшной стенки на уровне пупка или ниже. Левой рукой охватывают правую половину груди в нижнем отделе. Оставляя правую руку, глубоко введенную на выдохе в брюшную полость, просят ребенка глубоко вдохнуть. При вдохе пальпирующую руку выводят из брюшной полости в направлении вперед и вверх. При этом нижний край печени, скользя вниз, стремится обойти пальпирующие пальцы. В этот момент определяют форму и очертания края печени, ее консистенцию и болезненность.

Печень у новорожденных и детей 1-го года жизни выступает из подреберья на 1-2,5 см, по консистенции она мягкоэластическая, лишь в школьном возрасте ребенка она становится плотноэластической консистенции, как у взрослых (рис. 10-12). Данный факт можно объяснить большим содержанием воды, меньшим содержанием белка, жира, гликогена и наличием нежной соединительной ткани по сравнению со взрослыми. Физиологической нормой считается расположение печени на 1 см ниже реберной дуги у детей дошкольного возраста. С 7 лет при спокойном положении нижний край печени не пальпируется, а по срединной линии она не должна выходить на верхнюю треть расстояния от пупка до мечевидного отростка (рис. 10-12).

Пальпация желчного пузыря
Желчный пузырь, как правило, не выступает из-под края печени и поэтому недоступен пальпации (пальпируемый увеличенный и безболезненный желчный пузырь расценивается как симптом Курвуазье-Терье). Проекция желчного пузыря на переднюю брюшную стенку соответствует месту пересечения наружного края правой прямой мышцы живота с реберной дугой (точка желчного пузыря, которая называется точкой Кера). При пальпации выявляют пузырные симптомы, которые появляются при заболеваниях билиарной системы.
-
Положительный симптом Кера - появление боли при глубоком погружении пальца в правое подреберье (как правило, во время вдоха) в точке Кера.
-
Положительный симптом Мерфи - болезненность на вдохе при давлении на область правого подреберья. Симптом проверяют в положении ребенка сидя или стоя, согнутого вперед.
-
Симптом Георгиевского-Мюсси (frenicus-симптом) - болезненность при надавливании над ключицей между ножками m. sterno-clаido-mastoideus справа. Для уточнения симптома сначала надавливают между ножками грудино-ключично-сосцевидной мышцы слева и, убедившись в отсутствии болевых ощущений, проверяют данный симптом справа.
Пальпация поджелудочной железы
Пальпацию поджелудочной железы по методу Грота проводят в положении ребенка лежа. При этом сжатую в кулак правую руку ребенка под-кладывают под поясницу. Ноги пациента согнуты в коленях. Пальцы исследующий располагает под углом 45° по направлению к позвоночнику, проникает ими в брюшную полость между пупком и подреберьями. Пальпацию проводят при расслаблении мышц живота (на вдохе) по направлению к позвоночному столбу. При патологии поджелудочной железы больной может испытывать боль, иррадиирующую в спину, позвоночник; болезненность может быть и у здорового ребенка, поэтому в практике данная пальпация широкого применения не нашла.
Диагностическое значение имеют болевые точки, при надавливании на которые возникает боль (болевая пальпация) - табл. 10-3, рис 10-13.
Область | Локализация | Болевая точка pancreas |
---|---|---|
Зона Шоффара |
Между белой линией живота и биссектрисой правого верхнего квадранта |
Тело |
Точка Дежардена |
На биссектрисе правого верхнего квадранта на половине расстояния от пупка |
Головка |
Точка Мейо-Робсона |
На биссектрисе левого верхнего квадранта, не доходя на 1/3 до края реберной дуги |
Хвостовая часть |

Пальпация мезентериальных лимфатических узлов
Пальпацию проводят в зонах Штернберга (левый верхний и правый нижний квадранты живота). Пальцы правой руки вводят в брюшную полость по наружному краю прямой мышцы в области левого верхнего и правого нижнего квадрантов (рис. 10-14). Направление пальцев - к позвоночному столбу и затем сверху вниз. В случае пальпации мезентериальных лимфатических узлов оценивают их количество, величину, болезненность и подвижность.

Пальпация селезенки
Пальпация селезенки, функционально принадлежащей лимфатической системе, но топографически связанной с ЖКТ при ее увеличении, не представляет трудностей и проводится методом скользящей пальпации по Н.Д. Стражеско (см. гл. 6).
Перкуссия
Перкуссия живота направлена на выявление свободной или осумкованной жидкости в брюшной полости, определение границ и размеров органов брюшной полости. При перкуссии живота наносят тихие перкуторные удары. В норме почти по всей поверхности возникает тимпанический звук, формирование которого связано с наличием газа в кишках, заполняющих большую часть объема брюшной полости. Тупой звук определяется над печенью, селезенкой, участками кишки, заполненной каловыми массами (чаще всего над сигмовидной кишкой и над заполненным мочевым пузырем, исчезает после его опорожнения).
До возраста 5 лет перкуторные размеры печени определяют по правой передней подмышечной, срединно-ключичной и срединной линиям, размеры представлены в табл. 10-4.
Размеры |
Возраст |
||
---|---|---|---|
ранний |
дошкольный |
школьный |
|
I размер (по правой средне-подмышечной линии), см |
5 |
6-7 |
9-10 |
II размер (по правой срединно-ключичной линии - до 5 лет, по срединной - после 5 лет), см |
4 |
5 |
7 |
III размер (по срединной линии - до 5 лет, по левой реберной дуге - после 5 лет), см |
5 |
6 |
8 |

Перкуссию границ (размеров) печени по методу М.Г. Курлова проводят у детей старше 5 лет и начинают с определения верхней границы по правой срединно-ключичной линии (рис. 10-15). Для этого палец-плессиметр располагают параллельно ожидаемой верхней границе печени и проводят тихую перкуссию сверху вниз до появления тупого звука. Верхняя граница печени находится у здоровых детей приблизительно на уровне VI ребра. Ее отмечают по верхнему краю пальца-плессиметра. Затем по этой же линии, но снизу вверх, проводят определение нижней границы печени. Палец-плессиметр ставят на уровне пупка и проводят тихую перкуссию кверху до получения тупого звука. Границу печени отмечают по нижнему краю пальца.
В норме нижняя граница печени у детей старше 6-7 лет по срединно-ключичной линии проходит по краю реберной дуги. Определение верхней границы печени по срединной линии проводить не представляется возможным, так как в этом месте печень граничит с сердцем, перкуссия которого также дает тупой перкуторный звук. Именно поэтому определяют эту границу условно, проводя перпендикулярную линию от точки, полученной при перкуссии верхней границы по срединно-ключичной линии, до пересечения ее со срединной линией.
После этого переходят к определению нижней границы печени по срединной линии. Палец-плессиметр располагают также параллельно ожидаемой тупости на уровне пупка и, нанося тихий перкуторный удар, направляют кверху до появления тупого перкуторного звука. Отметку ставят по нижнему краю пальца. Нижний край печени по этой линии в норме расположен на границе между верхней и средней третью расстояния между мечевидным отростком и пупком.
Кроме того, проводят определение границы печени по левой реберной дуге. Для этого палец-плессиметр располагают перпендикулярно левой реберной дуге примерно на уровне прикрепления VIII ребра к ней и, нанося тихий перкуторный удар по реберной дуге, перемещают его к грудине. Получив изменение перкуторного звука, ставят отметку по наружному краю пальца.
Таким образом, измерение размеров печени по М.Г. Курлову (см. табл. 10-1) проводят по трем линиям: по срединно-ключичной, срединной и по линии реберной дуги.
С помощью перкуссии можно выявить пузырные симптомы.
Эти действия необходимо проводить вначале слева, затем справа, чтобы ребенку было понятно, что болезненность наблюдается с правой стороны, а также лучше при задержке дыхания на вдохе.
Болевой симптом Менделя - болезненность при перкуссии полусогнутыми пальцами правой руки в области большой и малой кривизны желудка. Положительным он становится при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, эрозивном гастрите.
Наличие свободной жидкости в брюшной полости (асцита) определяют тремя способами.
-
Симптом плеска (с помощью ундуляции). Для этого левую руку кладут плашмя на боковую поверхность брюшной стенки, а пальцами правой руки наносят короткий удар по брюшной стенке с другой стороны. Этот удар вызывает колебания жидкости, которые передаются на другую сторону и воспринимаются левой рукой в виде так называемого симптома волны. Для того чтобы убедиться, что волна передается по жидкости, а не по брюшной стенке или петлям кишечника, рекомендуется, чтобы помощник исследующего положил ладонь ребром на середину живота и слегка нажал. Этим приемом ликвидируется передача волны по брюшной стенке или кишечнику.
-
Метод перкуссии. Для этого пациента (ребенка) укладывают на спину. Перкуссию проводят по передней брюшной стенке в направлении от пупка к боковым отделам живота (фланкам). Наличие двустороннего укорочения в области фланков может свидетельствовать о наличии свободной жидкости в брюшной полости (рис. 10-16).
-
Третий способ проводится для дифференциальной диагностики асцита и притупления в брюшной полости, обусловленного другими причинами (наполненным кишечником, опухолью и др.). Для этого необходимо повернуть ребенка на бок и провести перкуссию живота. Если притупление в расположенном выше фланке исчезает, можно думать о жидкости в брюшной полости, если остается - укорочение обусловлено другой причиной (см. рис. 10-16).
Перкуссия селезенки описана в лимфатической системе (см. гл. 6).

Аускультация
При аускультации живота над передней брюшной стенкой в различных областях справа и слева следует обратить внимание на характер перистальтики (оживление, отсутствие кишечных шумов). У здоровых детей над брюшной стенкой определяются невыраженные и непостоянные шумы перистальтики кишечника. С помощью аускультоаффрикции определяют размеры желудка (методика описана выше).
Исследование анальной области
Пальцевое исследование ануса и конечной части прямой кишки важно для исключения хирургической патологии (инвагинации), является завершающим исследованием ЖКТ. Пальцевое исследование ануса позволяет определить тонус произвольного сфинктера, силу сжатия введенного пальца, высоту стояния сжимающего кольца, состояние предстательной железы у мальчиков. После введения пальца обращают внимание на следы содержимого кишки на перчатке.
Дополнительные методы исследования
Лабораторные методы
Копрологическое исследование (копрограмма) позволяет оценить цвет, консистенцию, запах, наличие патологических примесей (слизи, крови, гноя, паразитов и их цист), реакцию каловых масс, провести микроскопическое исследование на наличие детрита, крахмала, жирных кислот, соединительной ткани, лейкоцитов, эритроцитов, грибов и прочих составляющих (рис. 10-17). У здорового ребенка визуальные характеристики каловых масс зависят от вида вскармливания или характера принимаемой пищи. Испражнения не содержат примесей, а при микроскопии обнаруживаются в незначительном количестве жирные кислоты, мышечные волокна (у детей старше года), клетчатка, слизь и единичные лейкоциты.
Биохимические исследования ориентированы в основном на характеристику функционального состояния печени и поджелудочной железы.

Состояние печени оценивают по повышению показателей печеночных проб: аланин- и аспартатаминотрансфераз (АСТ, АЛТ соответственно), гамма-глютамилтраспептидазы (ГГТП), лактатдегидрогеназы (ЛДГ), щелочной фосфатазы (ЩФ) и др.
Состояние поджелудочной железы - по повышению уровня амилазы, липазы, трипсина в сыворотке крови (синдром уклонения ферментов в кровь), увеличению активности диастазы/амилазы в моче, фекальной эластазы 1.
Функциональные методы
Общий принцип выполнения всех зондовых методов един. Противопоказания к проведению зондирований: язвенная болезнь, желудочно-кишечное кровотечение, холецистит, хронические заболевания в период декомпенсации, дивертикулы, аномалии пищевода, нарушение процесса глотания, обострение бронхиальной астмы, судорожный синдром.
Фракционное желудочное зондирование в настоящее время не используется.
Внутриполостная рН-метрия
Определение внутрижелудочного рН представляет собой принципиально новый метод исследования, направленного не на анализ отсасываемого желудочного сока, а на определение рН внутрижелудочной среды путем соприкосновения измерительного электрода рН-метрического зонда со слизистой оболочкой.
Методика. Для внутрижелудочной рН-метрии используют зонды с датчиками, расположенными по его длине. При наличии зондов с пятью датчиками последние во время исследования располагаются в проекции разных точек пищевода, желудка и двенадцатиперстной кишки: первый (дистальный датчик) - в двенадцатиперстной кишке, второй - в антральном отделе желудка, третий - в теле желудка, четвертый - в кардиальном отделе желудка, пятый (проксимальный) - в пищеводе. Замеры рН проводятся непрерывно в течение 30 мин до стимуляции и в течение часа после стимуляции. В качестве стимуляторов секреции применяют гистамин и пентагастрин.
При внутрижелудочной рН-метрии имеется возможность регистрировать дуоденогастральные и гастроэзофагеальные рефлюксы и проводить подбор оптимальной дозы антацидных и антисекреторных препаратов.
Дуоденальное зондирование утратило диагностическое значение и практически не используется.
Лучевые методы
Лучевые методы исследования включают УЗИ, рентгенологическую диагностику, КТ, МРТ и пр.
Ультразвуковое исследование
Лучевое исследование брюшной полости целесообразно начинать с УЗИ ввиду его безопасности, неинвазивности, высокой информативности и отсутствия противопоказаний. С помощью УЗИ определяют размеры, состояние структуры внутренних органов брюшной полости (желудка, поджелудочной железы, печени, желчного пузыря, селезенки, двенадцатиперстной, толстой и тонкой кишки, почек, надпочечников, мочевого пузыря, матки и предстательной железы), а также диаметр нижней полой вены и брюшной аорты.
Двигательная функция желчного пузыря оценивается на основе эходинамического наблюдения ритма его сокращения после приема желчегонного завтрака (например, 20 г сорбита в 100 мл воды), так называемый показатель двигательной функции желчного пузыря (ПДФ). В норме на 40-50-й мин УЗИ после приема желчегонного завтрака максимальное сокращение желчного пузыря составляет 50-60% и происходит равномерно. При гипермоторном типе дисфункции желчного пузыря максимальное сокращение желчного пузыря к 40-50-й мин составляет более 60%, а при гипомоторном типе отмечаются медленный ритм его сокращения и уменьшение объема менее 50% (табл. 10-5).
Тип нарушения опорожнения | Вид нарушения координации |
---|---|
Замедленное опорожнение (поперечник ЖП сокращается менее чем наполовину) |
Спазм сфинктеров ЖВП. ПДФ >0,75; Слабое сокращение ЖП. ПДФ <0,75 |
Ускоренное опорожнение (поперечник ЖП сокращается более чем наполовину) |
Недостаточность сфинктеров ЖВП. ПДФ <0,59. Сильное сокращение ЖП. ПДФ >0,59 |
Своевременное опорожнение (поперечник ЖП сокращается наполовину) |
Слабое сокращение ЖП при недостаточности сфинктеров. ПДФ <0,59. Сильное сокращение ЖП при спазме сфинктеров. ПДФ >0,75 |
Сокращения: ЖП - желчный пузырь, ЖВП - желчевыводящие пути. ПДФ желчного пузыря рассчитывается по формуле:

где Д1 - наибольший поперечник желчного пузыря до приема желчегонного завтрака; Д2 - то же после завтрака; Л1 - наибольший длинник желчного пузыря до приема желчегонного завтрака; Л2 - то же после завтрака.
Рентгенологическая диагностика
Рентгенологическая диагностика остается основным и решающим методом в верификации врожденных аномалий, пороков развития ЖКТ, приобретенных органических поражений органов пищеварения, а также выявлении осложнений язвенной болезни.
В диагностике заболеваний органов пищеварительной системы исполь зу -ют несколько рентгенологических методов:
-
Обзорная рентгенография брюшной полости без контрастирования.
-
Рентгенологическое исследование с контрастированием. В этих исследованиях применяют рентгеноконтрастные препараты, содержащие взвесь частиц бария сульфата. В результате оцениваются особенности рельефа слизистой, перистальтика, эластичность и тонус стенок ЖКТ, положение, характер контуров, величина, форма, а также эвакуация контраста. С помощью рентгено-контрастного исследования пищевода, желудка или толстой кишки (ирригография, ирригоскопия) возможно диагностировать аномалии развития ЖКТ, новообразования, проходимость, пилоростеноз, мегаколон, долихосигму (рис. 10-18), болезни Крона и Гиршпрунга и др.

-
Оральная холецистография. Накануне больной принимает суточную дозу рентгеноконтрастного препарата. На следующий день утром проводится рентгенография желчного пузыря в прямой и боковой проекциях в вертикальном положении больного. Третий снимок - в горизонтальном положении больного (представление о смещаемости желчного пузыря). По снимкам, проведенным через 1-1,5 ч, судят о двигательной и концентрационной функциях желчного пузыря, наличии аномалий и конкрементов. В настоящее время используется редко.
-
Релаксационная беззондовая дуоденография, зондовая контрастная дуоденография, ретроградная холангиопанкреатография. Это специальные методы, проводимые с применением фармакологических препаратов, технических устройств.
Компьютерная томография
Широкие возможности дает КТ органов брюшной полости. Она позволяет точно оценить состояние органов брюшной полости, в том числе желудка, печени, желчного пузыря, поджелудочной железы, селезенки, кишечника, без сложной предварительной подготовки пациента к исследованию. КТ в 40-50 раз чувствительнее классической рентгенографии. Для проведения КТ органов брюшной полости ребенку необходимо предварительно выпить контрастное вещество (КТ с контрастированием или усиленная КТ).
Магнитно-резонансная томография
МРТ - метод исследования внутренних органов, основанный на компьютерном анализе различий магнитных свойств молекул в разных типах клеток и тканей при помещении их в сильное магнитное поле. Метод особенно эффективен для изучения динамических процессов (например, состояния кровотока и результатов его нарушения) в органах и тканях.
Радиоизотопное сканирование
Радиоизотопное сканирование основано на способности различных клеток (гепатоцитов, клеток опухоли, участка воспаления) захватывать специфические радиофармпрепараты, меченные радионуклидами. Изотопную сцинти-графию используют в диагностике практически всех заболеваний ЖКТ.
Эндоскопические методы
Эндоскопия - способ осмотра органов ЖКТ или брюшной полости с помощью эндоскопа. Это исследование необходимо для уточнения диагноза, оценки глубины и распространенности патологического процесса, проведения прицельной биопсии для гистологического исследования. Эндоскопические исследования широко распространены и проводятся у детей всех возрастов со специальной подготовкой и в большинстве случаев с анестезией.
Для исследования верхних отделов ЖКТ проводят эзофагогастродуоденоскопию. Для этого используют панэндоскопы, позволяющие в течение одного исследования последовательно осмотреть пищевод, желудок, двенадцатиперстную и тощую кишку. Показания к исследованию: болевой синдром, рецидивирующая рвота, кровотечение из верхних отделов ЖКТ (рис. 10-19); лечебная эндоскопия: удаление инородных тел, полипэктомия, склерозирование варикозных вен пищевода и желудка, эндоскопические операции при врожденных и приобретенных стриктурах и свищах.
Для исследования толстой кишки проводят ректороманоскопию (осмотр прямой кишки и дистальных отделов сигмовидной кишки) и колоноскопию (осмотр всех отделов толстой кишки).
Показания к назначению:
-
диагностика различных заболеваний кишечника (воспалительных или опухолевых);
-
установление причины и локализации источника кишечного кровотечения;
-
удаление доброкачественных новообразований толстой кишки. Проведение ректороманоскопии и колоноскопии у ребенка должно быть обосновано специалистом (гастроэнтерологом, проктологом или хирургом), в раннем возрасте проводят под наркозом.
В последние годы появилась видеокапсульная эндоскопия, позволяющая оценить состояние слизистой оболочки ЖКТ (пищевода, желудка, тонкой и толстой кишки). Это исследование позволяет выявить патологические изменения:

Методика. Пациент проглатывает специальную электронную капсулу небольшого размера (около 10×30 мм). В дальнейшем она естественным путем проходит весь ЖКТ и спустя 1-3 дня, в зависимости от особенностей работы кишечника, выходит. Впоследствии капсула после дезинфекции доступна для обработки и анализа полученных данных. Это исследование имеет возрастные ограничения.
Для специальных исследований проводятся диагностическая ретроградная панкреатохолангиография. В основе метода ретроградной панкреатохо-лангиографии лежит сочетанное использование дуоденоскопии, во время которой выполняется канюляция фатерова сосочка с последующим рент-геноконтрастным исследованием желчных и панкреатических протоков. Их недостатки: сложность, высокая лучевая нагрузка как на больного, так и на врача-эндоскописта, возможность развития острого панкреатита в качестве осложнения манипуляции.
Диагностика инфекции Helicobacter pylori
Выявление инфекции Helicobacter pylori определяет необходимость этиотропной терапии хронических заболеваний желудка, часто наблюдаемых в детском возрасте.
Существует несколько методов диагностики Helicobacter pylori (табл. 10-6).
Метод | Характеристика |
---|---|
Бактериологический |
Посев биоптата слизистой оболочки желудка на специальную среду. При получении роста характерных колоний - окрашивание мазка для микроскопии |
Морфологический |
Окраска бактерий в гистологических препаратах слизистой оболочки желудка по Гимзе, толуидиновым синим, Уортину-Старри |
Цитологический |
Окраска бактерий в мазках-отпечатках биоптатов слизистой оболочки желудка по Гимзе, Граму |
Дыхательный уреазный |
Определение в выдыхаемом больными воздухе изотопов 14 С или 13 С, которые выделяются в результате расщепления в желудке пациента меченой мочевины под действием уреазы Helicobacter pylori |
Уреазный |
Определение уреазной активности в биоптате слизистой оболочки желудка путем помещения его в жидкую или гелеобразную среду, содержащую субстрат, буфер и индикатор |
Полимеразная цепная реакция |
Определение генетического материала ДНК микроорганизма в образце кала |
Скрининг-методы: иммуноферментный анализ, экспресс-методы на основе иммунопреципитации |
Биопсия
Биопсия с прижизненным патоморфологическим изучением измененных тканей является достаточно надежным методом диагностики поражения органа. Она необходима для распознавания природы объемного образования, воспалительных и функциональных заболеваний органов пищеварения. Биопсия объемных образований проводится методом тонкоигольной аспирации, позволяющей получить группы клеток (и иногда небольшие фрагменты тканей) для цитоморфологического исследования, либо методом пункционной биопсии - цилиндрические фрагменты тканей с сохранной архитектоникой.
Семиотика нарушений
Основные симптомы
Субъективные симптомы при заболеваниях ЖКТ немногочисленны (боль, диспепсические расстройства, желтуха), но поражают своим многообразием и вариабельностью.
Абдоминальная боль
Боль в животе - один из основных симптомов поражения органов пищеварения у детей. Боль - неприятное чувство, связанное с действительным или возможным повреждением тканей.
Абдоминальный болевой синдром - комплекс симптомов, основным критерием для которых является боль в животе, которая не имеет прямой связи с какой-либо хирургической патологией, а вызывается заболеваниями органов, размещающихся в брюшной полости (рис. 10-20).

Дети разного возраста оценивают боль неоднозначно.
Ребенок до 3 лет не локализует боль и почти всегда выражает ее в виде тяжелой общей реакции (беспокойства, крика, плача, отказа от груди, рвоты, срыгивания, температуры тела, сучения ножками). Дети дошкольного и младшего школьного возраста тоже недостаточно определенно указывают локализацию боли. Их жалобы имеют небольшое диагностическое значение. Дети старшего возраста определяют место, характер боли достаточно хорошо.
Боль в животе возникает в результате разных причин (табл. 10-7).
Локализация боли позволяет судить о вовлечении в патологический процесс тех или иных органов ЖКТ (табл. 10-8).
Вариант боли | Причина |
---|---|
Спастическая |
Спазм гладкой мускулатуры ЖКТ |
Дистензионная |
Растяжение полых органов брюшной полости |
Перитонеальная |
Патологический процесс в брюшине |
Сосудистая |
Ишемия органов брюшной полости |
Локализация боли | Патологические состояния/заболевания |
---|---|
В правом подреберье |
Поражения печени (гепатит), желчевыводящих путей (холан-гит, холецистит, желчнокаменная болезнь, дисфункции желчного пузыря и сфинктера Одди, паразитозы - описторхоз, лямблиоз), головки поджелудочной железы (хронический панкреатит), толстой кишки (правой половины). Внебрюшная патология (правосторонняя нижнедолевая пневмония, плевропневмония, плеврит; поражение почек) |
В эпигастрии |
Поражения кардиального отдела пищевода, желудка и двенадцатиперстной кишки (функциональные расстройства, гастрит, гастродуоденит, язвенная болезнь). Грыжи белой линии живота и пищеводного отверстия диафрагмы |
В левом подреберье |
Поражения пищевода (рефлюкс-эзофагит), желудка (функциональные расстройства, гастрит, язвенная болезнь), тела и хвоста поджелудочной железы (панкреатит), толстой кишки (левой половины). Поражение селезенки. Внебрюшная патология (левосторонняя нижнедолевая пневмония, плевропневмония, плеврит, миокардиты, ишемическая болезнь сердца, поражение почек) |
За грудиной с иррадиацией в межлопаточное пространство, подложечную область |
Поражение пищевода (эзофагит). Патология сердца (миокардиты, ишемическая болезнь сердца, нарушения ритма, стенокардия и др.) |
В околопупочной области, выше, ниже, справа, слева от пупка |
Поражения тонкой кишки (энтерит), двенадцатиперстной кишки (дуоденит, гастродуоденит, язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки), поджелудочной железы (панкреатит), антрального отдела желудка (антральный гастрит). Паразитозы (лямблиоз). Поражения брыжеечных лимфатических узлов, сальника |
В правой подвздошной области |
Поражения дистального отдела тонкой и/или толстой кишки (инвагинация, дивертикул Меккеля, острый аппендицит, болезнь Крона, неспецифический язвенный колит, запор). Мезентериальный лимфаденит, паховый лимфаденит. Внебрюшная патология (поражения почек и мочевыводящих путей, половых органов) |
Над лобком |
Поражение мочевого пузыря |
В области анального отверстия прямой кишки |
Трещины ануса, запор, выпадение прямой кишки, сфинктерит, проктит, геморрой, гельминтозы. Последствия травмы |
По всему животу, без определенной локализации |
Поражения кишечника (энтероколит, запор, кишечная колика, абдоминальная форма геморрагического васкулита, кишечные инфекции, гельминтозы, паразитозы). Асцит любой этиологии. Острые инфекционные заболевания (вирусный гепатит, менингит и др.). Хирургическая патология. Почечная колика. Ургентные заболевания |
Иррадиация боли (проведение боли за пределы проекции пораженного органа) в правое плечо, лопатку характерна для заболеваний гепатобилиарной системы; в оба подреберья - для дуоденитов, панкреатитов; в спину, поясницу (опоясывающие) - для панкреатитов; в область сердца - при грыже пищеводного отверстия диафрагмы, язвенной болезни желудка с локализацией язвы в кардиальном и пилорическом отделе желудка; в область крестца, копчика, промежности - при заболеваниях аноректальной области (проктите, сигмоидите, сфинктерите, геморрое, запоре, трещине анальной области).
В диагностике болей в животе следует обратить внимание на факторы, усиливающие или ослабляющие боль. Усиливают болевые ощущения физическая нагрузка (бег, прыжки, поднятие тяжести), вредные привычки (курение, прием алкогольных напитков), стресс, прием острой, жареной, жирной пищи и др. Ослабляют - покой, горизонтальное или вынужденное положение (например, приведенные колени к животу), прием жидкости или некоторых лекарственных средств.
Связь болевых ощущений с приемом пищи и/или дефекацией представлена в табл. 10-9.
Время появления болей | Заболевания |
---|---|
Ранние боли, возникающие во время еды |
Заболевания пищевода |
Ранние боли, возникающие сразу или в течение 30 мин после приема пищи |
Язвенная болезнь кардиального отдела желудка, гастрит, заболевания желчного пузыря и желчевыводящих путей |
Поздние боли, появляющиеся через 1-2 ч после еды (эквивалентом поздних болей являются ночные, голодные, натощаковые) |
Гастродуоденит, язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки |
Боли, возникающие до приема пищи, уменьшающиеся после приема пищи с последующим повторением картины (мойнигановский ритм болей: голод → боль → облегчение → прием пищи → голод → боль и т.д.) |
Язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки |
Боли, возникающие во время или сразу после приема пищи и сопровождающиеся позывом к дефекации (симптом проскальзывания) |
Заболевания двенадцатиперстной и толстой кишки |
Боли, связанные с дефекацией |
Заболевания кишечника (колит, сигмо-идит, проктит) |
Очень важно дать качественную характеристику боли (табл. 10-10).
По продолжительности выделяют постоянную боль (острые воспалительные процессы, спаечную болезнь, ущемление грыж, перфорирующие и пенетрирующие язвы, раздражение нервных окончаний брыжейки и париетальной брюшины) и периодическую (функциональные и хронические заболевания ЖКТ: дискинезию желчевыводящих путей, хронический холецистит, гастродуоденит и др.).
Характер болей в животе | Заболевания/состояния |
---|---|
Тупые, давящие |
Гипомоторные/гипотонические дисфункции желчного пузыря и сфинктера Одди. Увеличение или перерастяжение органов (гепатомегалия, спленомегалия, опухоли, кисты, метеоризм) |
Тупые, тянущие |
Заболевания тонкой кишки |
Дистензионные (эквивалент тупых, тянущих, малоинтенсивных болей, без четкой локализации) боли, вызванные сильным растяжением кишечника газами или каловыми массами, сопровождаемые вздутием живота и чувством распира-ния (спазмом, опухолью, заворотом кишечника) |
Метеоризм. Ферментативная недостаточность ЖКТ (например, гастрит со сниженной секреторной и моторной активностью) |
Приступообразные (спастические, схваткообразные, сжимающие, колющие), могут внезапно начинаться и заканчиваться, интенсивные, четко локализованные, могут сопровождаться рвотой, лихорадкой и локальным напряжением мышц брюшного пресса |
Гипертонус гладкой мускулатуры - спазм привратника, сфинктера Одди и др., гипермоторные дисфункции желчного пузыря. Синдром раздраженного кишечника. Колика (желудочная, желчная, кишечная, почечная). Острые кишечные инфекции. Употребление грубой, раздражающей пищи, холодной жидкости |
Кинжальные, пронизывающие |
Прободная и пенетрирующие язвы. Перитонит. Острая кишечная непроходимость |
Возникающие на высоте перистальтики кишечника; провоцируются резким движением больного, сотрясением тела и т.д. |
Спаечная болезнь |
Острая боль в животе возникает внезапно, развивается быстро, может быть следствием острой хирургической патологии, травмы или острого инфекционного заболевания. Более длительные боли называются хроническими. Если боль повторяется на протяжении 3 мес не менее 3 раз, ее относят к рецидивирующей. Подобные боли в большинстве случаев обусловлены хроническими заболеваниями органов пищеварения или их функциональными расстройствами.
О высокой вероятности острой хирургической патологии в абдоминальной области свидетельствуют следующие симптомы тревоги (рис. 10-21).
Диспепсические расстройства
Среди диспепсических расстройств выделяют изменения аппетита, вкуса во рту, дисфагию, жажду, слюнотечение, явления желудочной (отрыжка, изжога, тошнота, рвота, икота) и кишечной (диарея, запор, метеоризм) диспепсии (рис. 10-22).


Верхний диспепсический синдром
Симптомы желудочной диспепсии представлены в табл. 10-11.
Термин | Описание | Нарушения при патологии |
---|---|---|
Аппетит |
Приятное ощущение, связанное с предстоящим приемом пищи |
Уменьшение аппетита (анорексия), болезненное его усиление (булимия) или извращение - при опухолях мозга, психических расстройствах, нарушении деятельности ЖКТ, авитаминозах, эндокринных болезнях |
Халитоз |
Неприятный запах изо рта |
Заболевания зубов, десен, носоглотки, пищевода, эндотоксикозы, отравления |
Дисфагия |
Затрудненное глотание |
Полная обструкция пищевода - афагия. Одинофагия - болезненное глотание (одновременно с дисфагией). Фагофобия - страх глотания |
Слюнотечение |
Слюноотделение или саливация (физиологично в 3-6 мес) |
Уменьшение - стресс, испуг, обезвоживание. Усиление - аскаридоз, патология поджелудочной железы, пилороспазм. Сочетается с заболеваниями полости рта |
Отрыжка |
Воздухом |
Упорная, иногда навязчивая аэрофагия - симптом поражения пищевода и желудка |
Пищей |
Проявление недостаточности или снижение тонуса нижнего пищеводного сфинктера |
|
Тухлым |
Ахилия (гипоацидный гастрит) |
|
Кислым |
Повышенная кислотность желудка или процессы брожения (гастрит, язвенная болезнь) |
|
Горьким |
Заброс желчи при дуоденогастральном рефлюксе (патология гепатобилиарной системы и желудка) |
|
Гнилостным |
Разложение остатков пищи при стенозе, обструкции пищевода, желудка и 12-перстной кишки |
|
Изжога |
Жжение из подложечной области за грудину |
Гастроэзофагеальный (иногда дуоденогастральный) рефлюкс при заболеваниях с повышенной кислотной продукцией |
Икота |
Реакция с серией судорожных сокращений диафрагмы |
При резком расширении желудка, метеоризме, заболеваниях диафрагмы, реже - при психических расстройствах |
Тошнота |
Болезненное ощущение в подложечной области, глотке, предшествует рвоте |
В ответ на прием некоторых лекарственных препаратов, при вегетативных расстройствах, острой и хронической патологии пищеварительной системы |
Рвота - условно рефлекторный акт, возникающий при раздражении рвотного центра импульсацией, поступающей по блуждающему нерву из различных рефлексогенных зон, при непосредственном токсическом воздействии на рвотный центр и развитии различных патологических процессов в ЦНС (рис. 10-23). Рвотные массы состоят из остатков пищи, желудочного сока, слизи; могут содержать желчь и другие примеси (кровь).
Большое диагностическое значение при желудочно-кишечных кровотечениях имеет оценка примеси крови в рвотных массах (табл. 10-12).
Разновидностью рвоты у детей раннего возраста является срыгивание (регургитация) - непроизвольный заброс предварительно проглоченной пищи или секрета в ротовую полость и/или из нее наружу. В табл. 10-13 приведена дифференциальная диагностика причин срыгиваний и рвоты у детей.
Руминация - повторяющиеся в течение не менее 3 мес периодические приступы сокращения мышц брюшного пресса, диафрагмы и языка, приводящее к забросу желудочного содержимого в ротовую полость, где оно вновь пережевывается и проглатывается. Начало проявлений - 3-8 мес, чаще при патологии ЦНС.

Вид кровавых масс | Возможный уровень кровотечения | Заболевания |
---|---|---|
Светло-красная кровь |
Отделы, расположенные выше желудка |
Носовые кровотечения, кровь из десен, глотки, пищевода, дыхательных путей |
Коричнево-черная, цвета кофейной гущи |
Желудок и/или двенадцатиперстная кишка |
Язвенная болезнь желудка и/или двенадцатиперстной кишки |
Обилие крови в рвотных массах |
Массивное острое кровотечение или длительное капиллярное кровотечение |
Варикозное расширение вен пищевода при циррозе печени, портальной гипер-тензии, ожог пищевода, язва пищевода |
Нижний диспепсический синдром
Диарея - состояние, при котором наблюдается учащенная дефекация с изменением характера стула (от кашицеобразного до водянистого (рис. 10-24).
-
Острая диарея с продолжительностью нарушения стула не более 2-3 нед связана чаще с инфекционными заболеваниями (вирусной, бактериальной, грибковой кишечной инфекцией, пищевой токсикоинфекцией); приемом лекарственных препаратов (антибиотиков, слабительных, транквилизаторов); алиментарными причинами.
-
Хроническая - свыше 3 нед или регулярно повторяющаяся в течение какого-либо промежутка времени (недель, месяцев и т.д.). Один из ведущих симптомов воспалительных заболеваний кишечника (язвенного колита, болезни Крона); синдрома раздраженного кишечника с диареей; наследственных заболеваний с синдромом мальабсорбции (целиакии, дисахаридазной недостаточности, муковисцидоза и др.); панкреатита; гастроинтестинальной аллергии; паразитозов; опухолевых заболеваний, пострезекционных состояний, заболеваний эндокринной системы (тиреотоксикоза, глюкагономы и др.). По характеру стула различают водянистую, жирную и кровянистую диарею (табл. 10-14).
Показатель | Пилороспазм | Пилоростеноз | Адреногенитальный синдром |
---|---|---|---|
Начало болезни |
Первые дни жизни |
2-3-я нед |
1-я нед жизни |
Видимая перистальтика желудка |
Наблюдается редко |
Характерна в виде песочных часов |
Иногда наблюдается |
Пальпация привратника |
Невозможна |
Возможна |
Невозможна |
Na в крови |
Норма |
Снижен |
Резко снижен |
K в крови |
Норма |
Резко снижен |
Снижен |
Cl в крови |
Норма |
Резко снижен |
Резко снижен |
Кислотно-основное состояние |
Сдвигов нет |
Метаболический алкалоз |
Метаболический алкалоз |
Экскреция Na с мочой |
Не меняется |
Очень низкая |
Резко повышена |
Экскреция 17-кетостероидов |
Не меняется |
Снижена |
Резко повышена |
Рентгенологическое исследование |
Проходимость не нарушена |
Задержка контраста в желудке до 24 ч |
Эвакуация замедлена |
Пигментация кожи |
Не наблюдается |
Не наблюдается |
Наблюдается |

Тип диареи | Инфекционные причины | Неинфекционные причины |
---|---|---|
Водянистая |
Эшерихиозы, ротави-русная инфекция, крип-тоспоридиаз |
Переедание, непереносимость белков коровьего молока, синдром раздраженного кишечника, мальабсорбция углеводов, хлоридная диарея; неспецифический энтероколит; эозинофильный гастроэнтерит; гипертиреоидизм; врожденная гиперплазия надпочечников |
Жирная |
Сальмонеллез |
Муковисцидоз, синдром Швахмана, хронический панкреатит, интестинальная лимфангиэктазия |
Кровянистая |
Шигеллез, сальмонеллез, кампилобактериоз, иерсиниоз, эшерихиозы |
Полипоз кишечника, неспецифический язвенный колит, болезнь Крона, синдром Золлингера- Эллисона, сосудистые эктазии кишечника |
Запор (constipation, obstipacio - скопление) - нарушение функции кишечника, проявляющееся увеличением интервалов между дефекациями (по сравнению с индивидуальной нормой) или систематическим недостаточным опорожнением кишечника. Для детей запор - состояние, когда отмечается самостоятельное опорожнение кишечника один или несколько раз в сутки, сопровождающееся сильным натуживанием ребенка, беспокойством, плачем, а каловые массы имеют вид овечьего или фрагментированного с присутствием прожилок крови или слизи (рис. 10-25).
Метеоризм - повышенное газообразование, скопление газов в ЖКТ и/или нарушение их выведения. Избыток газов может возникать в верхних отделах ЖКТ, но чаще в кишечнике. Повышенное газообразование в петлях кишки (флатуленция), урчание в животе, отхождение газов, сопровождающееся специфическим звуком и неприятным запахом, может приносить ребенку больше неприятностей, чем появление острых болей в животе. Метеоризм может ощущаться у практически здоровых лиц при переедании, употреблении продуктов, переваривание которых вызывает повышенное газо образование.
Осмотр
При осмотре полости рта следует обратить внимание на измененную окраску слизистой оболочки, разрыхление, кровоточивость десен и т.д. (см. гл. 5).
Осмотр языка позволит выявить глоссит (воспаление языка различного генеза), врожденные пороки языка в виде макроглоссии (увеличения языка), складчатости на его поверхности, аномалии уздечки ("короткая уздечка" или увеличение площади ее соединения с нижней поверхностью языка), язвы, налеты, изменения сосочков (при атрофии - ярко-красный "лакированный" язык; при гипертрофии - шероховатый, "кошачий" язык), "географический" язык - при аллергическом диатезе или "малиновый" - при скарлатине и т.д. Характеризуя состояние зубов, обращают внимание на наличие налета, кариеса и его распространенности.

Осмотр живота позволяет выявить изменение его формы и размеров при различных состояниях (табл. 10-15).
Патологические состояния | Форма и размеры живота |
---|---|
Метеоризм (особенно заметен у детей раннего возраста) |
Живот увеличен равномерно, кожа над животом кажется натянутой, пупок выпячен из-за растяжения пупочного кольца и повышения внутрибрюшного давления |
Увеличение печени и/или селезенки, опухолевое образование органов брюшной полости, грыжа |
Живот увеличен неравномерно, кажется асимметричным |
Асцит |
Живот увеличен значительно, напоминает надутый воздушный шар, кожа натянута с характерным блеском, пупок выпячен из-за растяжения пупочного кольца и повышения внутрибрюшного давления |
Рахит |
"Лягушачий" живот: расширение живота с боков в сочетании с метеоризмом и гипотонией передней брюшной стенки |
Ожирение |
Живот увеличен равномерно, пупок втянут, имеются видимые жировые складки живота |
Истощение; начальная стадия перитонита |
Живот втянут |
При воспалительных заболеваниях органов пищеварения, раздражении брюшины наблюдаются отставание одной из половин брюшной стенки в акте дыхания, ограничение дыхательных экскурсий надчревной области или других участков живота. Полное отсутствие брюшного дыхания свидетельствует о перитоните, перфоративной язве желудка.
Наличие видимой перистальтики свидетельствует о возникновении препятствия для нормального пассажа содержимого желудка и кишки (симптом песочных часов при пилоростенозе, возникающий через несколько минут при поглаживании фалангами пальцев эпигастральной области и проявляющийся в виде передвигающегося вздутия - шара).
Венозная сеть на передней брюшной стенке живота ("голова медузы") является признаком портальной гипертензии.
Пальпация
При пальпации брюшной стенки можно выявить напряжение мышц (дефанс). Характерный признак патологического состояния - симптом Щеткина-Блюмберга. При патологии обычное медленное надавливание на брюшную стенку вызывает боль. Если при быстром отнятии руки боль резко усиливается, симптом Щеткина-Блюмберга положительный. Если же при отнятии руки интенсивность боли не изменяется, симптом отрицательный. Положительный симптом обусловлен раздражением брюшины и наиболее характерен для перитонита. В случае перфорации полого органа в брюшную полость и ее заполнения его содержимым симптом положительный во всех отделах живота. При ограниченном перитоните симптом определяется локально. Он же служит характерным признаком острого аппендицита, как и симптом Образцова (усиление боли в правой подвздошной области в момент пальпации при поднятии вверх выпрямленной правой ноги).
Гепатомегалия - увеличение печени. Это наиболее частый симптом болезней печени. Патологическое увеличение печени может быть обусловлено различными причинами (инфекциями, опухолями, застойными явлениями, отложениями в печени).
При патологии билиарной системы имеются положительные пузырные симптомы.
Для поражения поджелудочной железы характерны болезненность в зоне Шоффара, болевые точки Дежардена, Мейо-Робсона.
Патологические заболевания и состояния, сопровождаемые увеличением селезенки (спленомегалией), представлены в гл. 6.
Перкуссия
Перкуторное определение размеров печени по М.Г. Курлову - важный диагностический признак в случае опущения нижнего края (например, правосторонний пневмоторакс) или смещения края вверх (асцит, метеоризм). Общие размеры печени в таких случаях останутся нормальными, что указывает на отсутствие патологии этого органа. Уменьшение размера печеночной тупости происходит при атрофии печеночной ткани и в случае прикрытия края печени эмфизематозной легочной тканью. Исчезновение печеночной тупости - симптом перфорации желудка или кишечника с выходом газов в брюшную полость. Увеличение размеров печеночной тупости встречается чаще как при тяжелых заболеваниях любой системы организма, так и при патологии печени.
Аускультация
При аускультации живота характер звуков перистальтики зависит от имеющейся патологии: при стенозировании выслушивается усиленная перистальтика, при энтеритах на большой площади - усиленная перистальтика с громким урчанием, при парезе кишечника звуковые явления (урчание) отсутствуют.
Исследование анальной области
Обследование анальной области позволяет отметить трещины, расчесы, гиперкератоз с инфильтрацией тканей, очаги депигментации, повышенную влажность и мацерацию кожи вокруг ануса, выпадение и выбухание слизистой оболочки (рис. 10-26), зияние ануса, опухоли и полипы анальной области, наличие геморроидальных узлов, утолщения, неровности, рубцы, инфильтраты, свищи. Осмотр сфинктерной зоны позволяет определить воспаление, расщепление геморроидального сплетения, узлы и трещины, чаще на задней поверхности анального канала. При пальцевом обследовании ануса и конечной части прямой кишки обращают внимание на следы крови, слизи, гноя на перчатке, которые могут быть симптомами многих заболеваний.

Основные синдромы
Синдром расстройства ротового пищеварения
Пищеварение в ротовой полости может нарушаться в результате следующих причин:
-
недостаточного пережевывания пищи (нарушения функции жевательных мышц, заболеваний языка - стоматита, нарушения развития челюстей, патологии зубов);
-
недостаточной функции слюнных желез (пороков развития слюнных желез и их протоков); воспалительных заболеваний (сиалоаденитов), приводящих к нарушению выделения слюны, вследствие чего возникает недостаток птиалина; инфекционных очагов в полости рта и в глотке (кариеса зубов, хронического тонзиллита, инфекционных заболеваний носоглотки и др.).
Клинические проявления: неустойчивый стул с увеличением его частоты, изменения в копрограмме: консистенция неоформленная или кашицей, наличие фрагментов пищи, не подвергшихся ферментативному воздействию пищеварительных соков, зловонный запах, избыток крахмальных клеток или зерен, нейтральный жир, наличие йодофильной микрофлоры, продуктов гниения белков, брожения, углеводного и маслянокислого расщепления жиров вследствие бактериального разложения пищи.
Синдром поражения пищевода
К синдрому поражения пищевода могут приводить множество причин: функциональные и органические заболевания, пороки развития, химические ожоги и рубцовые сужения пищевода, инородные тела и др.
Функциональные расстройства
Функциональные расстройства пищевода - это срыгивания, рвота и другие проявления желудочной диспепсии, наблюдаемые 1 раз в нед за последние 2 мес и более, при которых не найдено структурных изменений. В их основе чаще лежит гастроэзофагеальный рефлюкс (ГЭР) с ретроградным перемещением, затеканием или забросом желудочного и/или кишечного содержимого в пищевод.
ГЭР у взрослых чаще в виде изжоги регистрируется у 30% населения. У здорового человека нижний пищеводный сфинктер (НПС) находится в состоянии тонического сокращения и расслабляется во время глотания. У некоторых пациентов тонус НПС понижен, и при повышении внутри-брюшного давления возникает рефлюкс - заброс в пищевод содержимого желудка, вплоть до рвоты.
Основные факторы, связанные с развитием ГЭР, включают ожирение, нарушение функции НПС и клиренса пищевода, наличие грыжи пищеводного отверстия диафрагмы, замедленное опорожнение желудка, гиперсекрецию соляной кислоты, рефлюкс желчи, повышение внутрибрюшного давления.
Аэрофагия - заглатывание воздуха, приводящее к повторной отрыжке и метеоризму, возникает во время разговора при торопливом приеме пищи, употреблении газированных напитков. Упорная аэрофагия у детей старше 1 года жизни требуют исключения неврологической патологии.
Циклическая (функциональная) рвота - приступы тошноты и рвоты (часы-дни) у детей старше 3 лет, перемежающиеся с бессимптомными периодами, требует исключения неврологической патологии.
Эзофагит
Эзофагит - патология пищевода, сопровождающаяся воспалением его слизистой оболочки. Острый эзофагит наблюдается чаще при инфекционных заболеваниях, хронический - алиментарный, рефлюкс-эзофагит и др.
Клинические проявления:
-
затруднения и/или болезненные ощущения при глотании, во время приема пищи;
-
тошнота и рвота (кровавая при эрозивном и геморрагическом эзо-фагите);
-
по утрам на подушке - мокрое желтоватое или бесцветное пятно (симптом "мокрой подушки") вследствии регургитации;
-
у новорожденных и детей раннего возраста - упорные срыгивания.
Ахалазия и халазия пищевода
Ахалазия пищевода - первичное нарушение моторной функции пищевода, характеризующееся отсутствием или недостаточным рефлекторным расслаблением нижнего пищеводного сфинктера (НПС), вследствие чего происходит непостоянное нарушение проходимости пищевода, вызванное сужением его отдела перед входом в желудок ("кардии") и расширением выше расположенных участков.
Халазия пищевода - зияние или недостаточность кардиального отдела желудка, сопровождающееся его зиянием и желудочно-пищеводным реф-люксом.
Отличительные особенности ахалазии и халазии представлены в табл. 10-16.
Гастритический синдром
Синдром воспаления слизистой оболочки желудка классифицируется по течению - как острый и хронический; по распространенности - распространенный и очаговый; по характеру кислото- и секретообразования - гастрит с повышенной или пониженной функцией; по глубине поражения (гистоморфо-логически) - поверхностный, атрофический, эрозивный, гипертрофический.
Клинические проявления. Абдоминальный болевой синдром: боли тупые, распирающие, давящие, колющие, схваткообразные, связаны с приемом и характером пищи. Локализация боли - в эпигастрии. Боли ночные и сезонные свидетельствуют в пользу как повышения кислотности желудочного сока, так и эрозивного процесса, а также в пользу преимущественной локализации процесса в антральном отделе.
Показатель | Ахалазия пищевода | Халазия пищевода |
---|---|---|
Механизм |
Недостаточное повышение тонуса НПС, пища задерживается в пищеводе, что вызывает расширению его просвета |
Отсутствие рефлекторного раскрытия кардии после акта глотания (кардиоспазм) |
Начало развития |
После 5 лет |
В первые мес жизни |
Изменение с возрастом |
Возможно ухудшение |
Возможно улучшение |
Пародоксальная дисфагия |
Может отсутствовать |
Часто |
Боль за грудиной |
Распирающая, возникающая редко |
Интенсивная, спастическая |
Регургитация |
Через несколько часов после еды, при наклоне тела, в горизонтальном положении |
Во время или вскоре после еды |
Пищеводная моторика |
Снижена, сегментарные сокращения отсутствуют |
Усилена, выражены сегментарные сокращения |
Эндоскопия |
Кардия закрыта, вид розетки, фиброскоп проходит свободно |
Несостоятельность кардии, широкий пищевод, руфлюкс-эзофагит |
Рентгено-контрастное исследование |
Атоничный, расширенный непери-стальтирующий пищевод. Газовый пузырь желудка может отсутствовать |
Контуры пищевода в дисталь-ном отделе ровные, пищевод опорожняется через узкий сегмент - симптом "шприца" |
Характерны диспепсические расстройства: тошнота, рвота (чаще после еды), отрыжка воздухом, пищей, тухлым - при гипоацидном состоянии, изжога - при гиперацидности, ощущение тяжести в верхней половине живота, урчание, снижение аппетита, склонность к неустойчивому стулу: диарее (гипоацидность и гипосекреция), запору (гиперацидность).
При объективном обследовании: симптомы интоксикации, язык обложен белым налетом, при пальпации болезненность в области эпигастрия.
Копрограмма: при микроскопии - большое количество неизмененных мышечных волокон; переваримой клетчатки и соединительной ткани, может быть внеклеточный крахмал.
При рН-метрии - нарушения секрето- и кислотообразования. Эзофаго-гастродуоденоскопия: гиперемия, отек слизистой оболочки, слизь, натоща-ковая жидкость, моторные нарушения в виде гастроэзофагеального и дуо-деногастрального рефлюксов (рис. 10-27).
Диагноз должен быть подтвержден гистоморфологическим методом.

Синдром функционального расстройства желудка
Он сопровождается кратковременными, непостоянными, слабыми, различными по характеру болями (чаще колющими, режущими, схваткообразными), локализованными в эпигастрии, обычно не связанными с приемом пищи. Давность заболевания - менее 1 года. Характерна вариабельность показателей секреторной и кислотообразующей функции желудка при отсутствии эндоскопических, рентгенологических и патоморфологических изменений слизистой оболочки.
Пилороспазм и пилоростеноз
Пилороспазм - функциональный спазм привратника желудка у детей раннего возраста. Его появлению способствуют анатомо-физиологические особенности желудка, давление на желудок со стороны большой печени, несовершенство нервно-регуляторных механизмов.
Пилоростеноз - порок развития привратника желудка, сопровождающийся нарушением эвакуации желудочного содержимого. Встречается с частотой 1:2000 родившихся, преимущественно у мальчиков. Пилорическая часть желудка резко утолщена в виде "оливы" длиной 2-3,5 см, шириной 1,5-3 см, при ощупывании плотная, почти хрящевой консистенции.
Отличительные особенности ахалазии и халазии представлены в табл. 10-17.
Синдром воспалительного поражения двенадцатиперстной кишки
При дуодените имеются следующие клинические проявления: боли в животе различной интенсивности и продолжительности, связанные с приемом пищи: боли чаще поздние (через 2-3 ч после еды), иногда ночные и ранние, локализуются в правой верхней половине живота. Характерны диспепсические расстройства в виде тошноты, рвоты, неустойчивого стула. Сопровождает дуоденит вегетативный синдром в виде периодических головных болей, головокружений, нарушений сна, быстрой утомляемости, раздражительности, связан с нарушением эндокринной функции двенадцатиперстной кишки.
Признак | Пилороспазм | Пилоростеноз |
---|---|---|
Возраст начала заболевания |
Рвота с рождения |
Рвота чаще с конца 2-й нед |
Кратность рвоты |
Частая |
Более редкая |
Объем рвоты |
Необильный |
Обильный, фонтаном |
Частота рвоты |
Различна |
Более постоянная |
Количество выделившегося с рвотой молока или смеси |
Меньше высосанного объема |
Больше высосанного объема |
Стул |
Запоры, иногда стул разжиженный |
Почти всегда упорные запоры |
Количество мочеиспускний |
Около 10 |
Резко уменьшено |
Перистальтика желудка |
Редкая |
Частая, в виде "песочных часов" |
Беспокойство ребенка |
Постоянное |
Редкое |
Масса тела |
Сохранена или умеренно снижена, при поступлении больше, чем при рождении |
Резкое снижение, при поступлении меньше, чем при рождении |
Эндоскопия |
Сомкнутый в виде щели привратник, через который всегда можно пройти эндоскопом |
Точечное отверстие в привратнике, попытка провести эндоскоп в ДПК невозможна |
Рентгенография желудка |
Задержка эвакуации контрастной массы - 2 ч |
Задержка бария в желудке до 24 ч и более, отсутствие начала опорожнения из желудка в первые 15-20 мин после приема бария (рис. 10-28) |

При объективном обследовании обращают внимание на бледность кожи, дефицит массы тела (при длительном заболевании), признаки интоксикации, обложенность языка; при пальпации отмечается болезненность в зоне Шоффара, реже - в эпигастрии, области пупка, правого подреберья.
Копрограмма: кал разжижен, сероватого цвета, при микроскопии - измененные и неизмененные мышечные волокна, растительная клетчатка, внутри- и внеклеточный крахмал, нейтральный жир, жирные кислоты.
Метод эзофагогастродуоденоскопии дает представление о распространенности, степени выраженности процесса (рис. 10-29), необходимо гистомор-фологическое подтверждение.

Синдром пептической язвы
В детском возрасте язвенная болезнь чаще возникает при стрессовой ситуации (эмоциональное перенапряжение, травмы и заболевания ЦНС), отягощенной наследственности по заболеваниям ЖКТ, алиментарном факторе - нарушения режима и характера питания, инфекции Helicobacter pylori, длительное применение ульцерогенных лекарственных препаратов.
Клинические проявления. Для язвы двенадцатиперстной кишки наиболее характерны боли натощак, голодные, ночные и поздние (через 2-4 ч). Боли носят определенный ритм: голод → боль → облегчение после еды → голод → боль и так далее (мойнингановский ритм). По характеру боли интенсивные, упорные, продолжительные, у большинства больных возникают внезапно и остро и локализуются справа и выше пупка. При язве желудка чаще наблюдается ранняя боль, локализующаяся несколько выше пупка по средней линии живота. При поражении двенадцатиперстной кишки характерны изжога, отрыжка кислым, тошнота, рвота, запор; желудка - тошнота, рвота после приема пищи. Вегетативные расстройства проявляются в виде раздражительности, повышенной утомляемости, нарушения сна, вялости и апатии.
Физикальное обследование выявляет нарушение общего состояния больного, вынужденное положение при выраженном болевом синдроме, признаки вегетативной лабильности (дистальный гипергидроз, стойкий красный дермографизм, брадикардию, гипотензию), при поверхностной пальпации живота может определяться напряжение брюшных мышц, выявляются зоны кожной гиперестезии, положительный симптом Менделя (болезненность при перкуссии передней брюшной стенки).

При эзофагогастродуоденоскопии можно визуализировать язвенные дефекты (рис. 10-30), сопутствующие изменения слизистой оболочки пищевода, желудка и двенадцатиперстной кишки. Состояние секреторной функции желудка проводят методом рН-метрии. Рентгенологическое исследование с контрастированием у детей назначают редко, при котором обнаруживают характерный симптом язвенной "ниши" (рис. 10-31). Обязательно гистоморфологическое исследование для диагностики Helicobacter pylori (золотой стандарт диагностики инфекции), определения глубины поражения, исключения малигнизации.

Синдром панкреатита
Синдром панкреатита у детей возникает при грубых нарушениях питания, инфекционных заболеваниях, травмах живота, сочетанной патологии органов ЖКТ. Клинические проявления: резкая опоясывающая боль выше пупка; тошнота, многократная рвота желудочным содержимым; возможны признаки интоксикации, нарушение стула. В диагностике имеет значение обнаружение в анализе крови лейкоцитоза лимфопении, увеличение СОЭ; может быть повышение количества ферментов поджелудочной железы (амилазы, липазы, трипсина и др.). Важный диагностический критерий - снижение активности эластазы-1 в кале. Визуализирующие методы [УЗИ органов брюшной полости (рис. 10-32), КТ, МРТ] проводят с целью выявления отека и нарушения структуры поджелудочной железы, увеличения ее объема.

Синдром дисфункции билиарного тракта
Причинами возникновения данного синдрома являются большие промежутки между приемом пищи, питание всухомятку, злоупотребление углеводистой и жирной пищей и нарушения режима дня и отдыха. Нередко наблюдаются анатомические дефекты структуры би-лиарного тракта (перегибы, перетяжки - рис. 10-33); при других заболеваниях органов пищеварения синдром возникает рефлекторно.

Свойственны разнообразные варианты дисфункций как желчного пузыря, но также и сфинктера Одди. В практике широко используют термин ДЖВП - дискинезия желчевыводящих путей.
В рабочей классификации различают дисфункции желчного пузыря и дистонии сфинктера Одди; по функциональному состоянию - гипокинетическая (гипо-моторная) и гиперкинетическая (гипермоторная) формы (табл. 10-18).
Показатель | Гиперкинетическая форма | Гипокинетическая форма |
---|---|---|
Вегетативная нервная система |
Преобладание тонуса парасимпатической нервной системы |
Преобладание тонуса симпатической нервной системы |
Характер болей |
Кратковременные, приступообразные боли около пупка и в правом подреберье |
Ноющие, тупые, часто постоянные боли в правом подреберье |
Усиление болей |
После физической или эмоциональной нагрузки |
После погрешностей в диете (прием жареной, жирной пищи) |
Диспепсический синдром |
Незначительный или умеренно выраженный |
Выраженный (снижение аппетита, отрыжка, тошнота, горечь во рту, вздутие живота, запоры) |
Пальпация |
Положительные пузырные симптомы, печень не увеличивается |
Положительные пузырные симптомы, умеренное увеличение печени (холестаз) |
Синдром поражения билиарного тракта подтверждает УЗИ с желчегонным завтраком.
Синдромы поражения печени
Поражение печени имеет полиморфную клиническую картину, представлено разнообразными синдромами.
Синдром желтухи
Данный синдром развивается вследствие накопления в крови избыточного количества билирубина. Желтушность кожи и склер у новорожденного появляется при увеличении содержания билирубина >68,4-85,5 мкмоль/л; у детей старшего возраста - при увеличении билирубина >26 мкмоль/л. От уровня билирубина зависит яркость окраски кожи - от светло-лимонного оттенка до оранжево-желтого и зеленого или оливково-желтого цвета.
У преобладающего большинства новорожденных наблюдается физиологическая желтуха.
Желтуха может быть истинной и ложной (табл. 10-19).
Вид | Характеристика |
---|---|
Физиологическая желтуха |
При накоплении в крови билирубина (непрямой фракции) за счет повышения его образования и снижения поглощения, конъюгации и экскреции. Появляется спустя 48 ч после рождения, исчезает на второй - третьей неделе жизни, отсутствует гепатоспленомегалия, обычная окраска кала и мочи, подъем уровня билирубина за счет непрямой фракции у доношенных максимум до 252 мкмоль/л, у недоношенных - до 175 мкмоль/л |
Ложная желтуха (каротиновая желтуха) |
Желтушное окрашивание кожи без окраски слизистых оболочек вследствие накопления в коже каротинов при длительном и обильном употреблении в пищу моркови, апельсинов, тыквы, хурмы, манго и т.п. Моча и кал обычного цвета, а уровень билирубина не отличается от референсных значений |
Истинная желтуха |
Желтушное окрашивание кожи и слизистых оболочек, обусловленное накоплением в тканях и крови билирубина |
Истинная желтуха может развиться в результате трех основных причин:
-
чрезмерного разрушения эритроцитов и повышенной выработки билирубина - гемолитическая, или надпеченочная, желтуха;
-
нарушения поглощения клетками печени билирубина и связывания его с глюкуроновой кислотой - паренхиматозная, или печеночная, желтуха;
-
наличия препятствия к выделению билирубина с желчью в кишечник и обратного всасывания связанного билирубина в кровь - механическая, или подпеченочная, желтуха (табл. 10-20).
По содержанию фракций билирубина желтухи подразделяют на конъю-гированные, или прямые, и неконъюгированные, или непрямые.
Гепатоспленомегалия и биохимические синдромы
Увеличение печени наблюдается при многих заболеваниях и состояниях (табл. 10-21).
При хроническом вирусном гепатите гепатомегалия в основном единственное проявление заболевания, но могут наблюдаться другие синдромы (табл. 10-22). Печень при пальпации умеренно болезненна, уплотненной консистенции, поверхность гладкая.
При оценке по параметрам биохимического анализа крови выделяют следующие синдромы (табл. 10-23).
Вид желтухи | Надпеченочная (гемолитическая) | Печеночная (паренхиматозная) | Подпеченочная (механическая) |
---|---|---|---|
Заболевания |
Гемолитическая болезнь новорожденных |
Инфекционные гепатиты, цирроз печени, желтухи новорожденных |
Синдром сгущения желчи: атрезия желчных путей, кишечная непроходимость, сдавление желчных путей |
Кровь |
Непрямой билирубин ↑↑↑, прямой билирубин N или ↑ |
Непрямой билирубин ↑, прямой билирубин ↑↑↑ |
Непрямой билирубин ↑, прямой билирубин ↑↑↑, холестатические ферменты ↑ (ЩФ ↑↑↑) |
Моча |
Уробилиноген ↑, билирубин "-" |
Уробилиноген "", билирубин "" |
Уробилиноген "-", билирубин "+" |
Кал |
Нормальная окраска |
Нормальная окраска или слегка обесцвечен |
Обесцвечен |
Цвет кожи |
Лимонный |
Оранжевый |
Зеленоватый |
Кожный зуд |
Отсутствует |
Отсутствует |
Наблюдается |
Селезенка |
Спленомегалия |
Спленомегалия |
Норма |
Примечания: ↑ - степень увеличения умеренная; ↑↑↑ - выраженная.
Причина | Клинические соответствия |
---|---|
Дистрофия гепатоцитов |
Гепатозы |
Лимфомакрофагальная инфильтрация |
Острые и хронические гепатиты |
Развитие регенераторных узлов и фиброза |
Цирроз печени |
Застой крови |
Сердечная недостаточность |
Холестаз |
Первичный билиарный цирроз и др. |
Очаговые поражения печени |
Опухоль, киста, абсцесс |
Синдром портальной гипертензии
Портальная гипертензия - повышение давления в системе воротной вены. Различают надпеченочный, подпеченочный и внутрипеченочный виды. Наблюдаются также смешанные формы портальной гипертензии. Наиболее частыми признаками патологии оказываются варикозное расширение вен пищевода и желудка (выявляемое рентгенологически или эндоскопически), гепатомегалия, спленомегалия, асцит.
Синдром | Проявление |
---|---|
Астенический |
Немотивированная слабость, утомляемость, эмоциональная лабильность, головные боли |
Диспепсический |
Низкая толерантность к пищевым нагрузкам, особенно к жареной и жирной пище, стойкое снижение аппетита, периодическая тошнота |
Абдоминальный |
Периодически возникающая боль в животе, чаще в эпигастральной области, реже в правом подреберье |
Спленомегалия |
У трети детей, причем чем младше ребенок, тем чаще. Селезенка при пальпации плотно-эластичной консистенции, поверхность ровная, гладкая |
Геморрагический |
Отражение коагулопатии вследствие хронической печеночной недостаточности - у трети больных: редкие носовые кровотечения, экхимозы, петехиальная сыпь |
Желтуха |
Отсутствует у большинства, ее появление, как правило, отражает суперинфекцию другими гепатотропными вирусами |
Синдром | Изменение показателей |
---|---|
Цитолиза (разные по механизмам развития и степени выраженности изменения целостности гепатоцитов: от легкого повышения проницаемости мембран до разрушения) |
Увеличение аминотрансфераз (АЛТ >50 МЕ/л, АСТ >55 МЕ/л), альдолазы, гистидазы, урокиназы, 5-нуклеотидазы, ГГТП, изоферментов ЛДГ-5, сывороточного железа, витамина В12 , билирубина (общий, в большей степени за счет прямой фракции). Увеличение аланинаминотрансферазы говорит больше об остром процессе, а увеличение аспортатамино-трансферазы - о наличии хронического процесса в печени |
Холестаза (или экскреторно-билиарный, при котором имеется совокупность явлений, связанных с застоем желчи в печени, нарушен в основном жировой обмен) |
Повышение активности ЩФ, ГГТП; увеличение β-липо-протеидов (>3,5 ммоль/л), холестерина (>6,5), билирубина (>21 мкмоль/л общего и конъюгированного), триглицеридов (>1,56 ммоль/л), желчных кислот, меди, церуллоплазмина. Желтуха, увеличение печени, появление зуда, ксантом |
Мезенхимально-воспалительный (повреждение мезенхимы и стромы органа, основа - сдвиги в иммунной системе, белковом обмене) |
Уменьшение общего белка, альбумина, гипергаммаглобулинемия (γ-глобулина более 16 г/л), увеличение всех острофазных белков, тимоловой пробы (более 4 ед.), ЩФ (более 560 МЕ/л), фибриногена, гаптоглобулина, билирубина (общего, конъюгированного), ускорение СОЭ |
Гепатодепрессивный (гепатоцеллюлярной или печеночно-клеточной недостаточности) |
Снижение альбумина, аминотрансфераз, ЩФ, билирубина (общий, конъюгированный), холестерина, β-липопротеидов, протромбина, проконвертина, острофазных белков. Уменьшаются размеры печени, печеночная кома |
Шунтирования (выключения печени при длительных заболеваниях печени) |
Увеличение аммиака (солей аммония), фенилаланина, тирозина, триптофана, метионина, жирных кислот с короткой цепью, появление в крови и моче фенолов, индола, скатола |
Регенерации и опухолевого роста печени |
Рост концентрации в крови альфа-фетопротеина |
Синдром печеночной недостаточности
Печеночно-клеточная недостаточность - тяжелые нарушения обмена веществ, сопровождающиеся поражением мозга и ведущие в конечной стадии к нарушению сознания больного, которые включают печеночную энцефалопатию и печеночную кому. Печеночная энцефалопатия - метаболические нарушения в мозге, которые сопровождаются изменением интеллекта, психики, нарушением моторно-вегетативной деятельности. Печеночная кома - тяжелое проявление печеночной недостаточности, проявляющееся утратой сознания, отсутствием рефлексов и нарушением основных функций органа.
Синдром поражения тонкой кишки
Синдром энтерита
Синдром энтерита может быть обусловлен инфекционными заболеваниями, связанными непосредственно с поражением слизистой оболочки тонкой кишки (коли-инфекцией, сальмонеллезом, брюшным тифом и т.п.); пищевой аллергией; оперативными вмешательствами на тонкой кишке; грубыми алиментарными погрешностями в питании, особенно у детей раннего возраста; на фоне заболеваний, не связанных с прямым поражением кишечника (гриппа, пневмонии, отита, кори и т.п.).
Клинические проявления: диарея (учащение и разжижение стула), дефекации безболезненные, но сопровождаются отхождением газов, после чего ребенок чувствует облегчение; беспокоит вздутие живота вследствие метеоризма и урчания; боли в животе с локализацией в околопупочной области, которые возникают вскоре после еды, редко достигают выраженной интенсивности, но сопровождаются резями и ослабевают после дефекации. Характерны признаки кишечного токсикоза, проявляющиеся в нарушении самочувствия и общего состояния ребенка, явлениями интоксикации, обезвоживания, нарушения гемодинамики, кислотно-основного состояния, нарушением деятельности жизненно важных органов: ЦНС, ССС, почек и печени. Кожа серого цвета, теряет эластичность, кожная складка расправляется медленно. Живот увеличен в размерах, урчание при пальпации, умеренная болезненность в околопупочной области.
Копрограмма: кал водянистый, обильный, неоформленный, чаще светло-желтого цвета, с кислым (при бродильных процессах) или зловонным (при гнилостных процессах) запахом, реакция чаще нейтральная. Содержит слизь, но она перемешана с каловыми массами; могут быть видны непереваренные частицы пищи; при микроскопии выявляется значительное количество измененных мышечных волокон, может быть жир, жирные кислоты, мыла, определяются слизь, эпителии, в небольшом количестве лейкоциты, эритроциты (при язвенном поражении), бактерии и лямблии.
Синдром мальабсорбции
Синдром объединяет все виды патологии, обусловленной расстройством пищеварения или всасывания (мальдигестии), проявляющийся рецидивирующей диареей с полифекалией и приводящее к прогрессирующей дистрофии. Заболевания и состояния, вызывающие синдром, многообразны (табл. 10-24).
Наследственный | Приобретенный |
---|---|
При целиакии, муковисцидо-зе, врожденной дисахаридазной и лактазной недостаточности, синдроме Швахмана- Даймонда, болезни Хартнупа (мальабсорбция триптофана) |
При вторичной недостаточности лактазы, связанной с дефектами вскармливания, ротавирусными и другими энтеритами; синдроме избыточного бактериального роста; болезни Уиппла, кишечной лимфангиэктазии, тропической спру, синдроме короткой кишки, болезни Крона, злокачественных опухолях тонкой кишки, хроническом панкреатите, циррозе печени и т.д. |
Клинические проявления: стул водянистый или пенистый, обильный (диарея), кал серовато-глинистого цвета со зловонным запахом (стеаторея), имеющий сальный блеск, оставляющий на пеленке жирные пятна, которые плохо отстирываются, а горшок плохо отмывается от кала; рвота, прогрессирующая анорексия (потеря аппетита), периодическое или постоянное вздутие живота, боли в животе спастического характера, увеличение размеров живота (рис. 10-34), нарастающее истощение организма, задержка ФР (отставание в росте, выраженный дефицит массы тела).

Для синдрома мальабсорбции характерны признаки гипополивитаминоза:
Синдром поражения толстой кишки
Колитный синдром развивается при инфекционных заболеваниях (дизентерии, пищевых токсикоинфекциях), паразитарных заболеваниях (амебиазе, кишечном шистозоматозе), гельминтозах (энтеробиозе, гименолипидозе, трихоце-фалезе), кандидамикозах кишечника, неинфекционных заболеваниях (язвенном колите, болезни Крона и др.).
Клинические проявления: боли в нижней части живота, чаще схваткообразного характера, по типу колик, усиливающиеся при дефекации; тенезмы, дефекация не приносит облегчения больному. Характерно нарушение стула - учащение до 10-12 раз, в тяжелых случаях - до 20-30 раз, в испражнениях содержатся в разных пропорциях кал, слизь, гной, кровь. Слизь либо наслаивается на каловые массы, либо обволакивает их; кровь макроскопически присутствует в виде прожилок или в неизмененном виде, в тяжелых случаях стул может терять каловый характер и состоять только из патологических элементов: слизи, гноя, крови.
Копрограмма: кал содержит слизь, гной, кровь в виде прожилок или сгустков. При микроскопии - много слизи, лейкоцитов и эритроцитов, повышенное количество клетчатки, крахмала, нейтральный жир, кристаллы желчных кислот; могут быть обнаружены яйца паразитов и глистов. Бактериологическое исследование: рост патогенной микрофлоры.
Диагноз хронических заболеваний кишечника должен быть подтвержден эндоскопическим (рис. 10-35) и морфологическим и/или эндоскопическим и рентгенологическим методами.

Синдром раздраженной кишки
Синдром раздраженной кишки - функциональная патология, включающая боли и/или дискомфорт в животе (как правило, уменьшающиеся после акта дефекации) и диспепсические расстройства (метеоризм, урчание, диарея, запор или их чередование), ощущение неполного опорожнения кишечника, императивные позывы на дефекацию. Его относят к заболеваниям с выраженной психопатологической компонентой. Комплекс этих расстройств имеет продолжительность не менее 3 мес, данный синдром - диагноз исключения. К исключающим симптомам - "красным флагам" относятся: немотивированная потеря массы тела, преобладание симптомов в ночное время, постоянные интенсивные боли в животе, лихорадка, изменения в статусе (гепатомегалия, спленомегалия); кровь в кале, лейкоцитоз, анемия, повышенная СОЭ, изменения в биохимических анализах крови.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Знание эмбриогенеза, возрастных особенностей анатомии и физиологии ЖКТ необходимо для раннего распознавания функциональных и органических расстройств пищеварения. Поскольку хронические поражения органов пищеварения в преобладающем большинстве случаев берут свое начало в детстве, изучение семиотики поражений ЖКТ у детей позволит своевременно выявить ведущий синдром и назначить адекватную терапию.
ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ
Выберите один правильный ответ.
-
Длина тонкой кишки относительно массы тела у детей раннего возраста по сравнению со взрослыми:
-
Для детей раннего возраста характерными особенностями желудка являются:
-
К функциональным особенностям желудка детей первого полугодия жизни относится:
-
Характерно для синдрома холестаза увеличение в сыворотке крови:
-
Значительное повышение количества лейкоцитов в копрологическом исследовании указывает на:
-
Для синдрома цитолиза характерно увеличение в сыворотке крови:
-
Клиническими признаками желудочно-кишечного кровотечения не являются:
Правильные ответы: 1 - б; 2 - а; 3 - б; 4 - а; 5 - в; 6 - г; 7 - в; 8 - в; 9 - в; 10 - а.
ЛИТЕРАТУРА ДЛЯ ДОПОЛНИТЕЛЬНОГО ЧТЕНИЯ
Глава 11. МОЧЕВАЯ СИСТЕМА
К мочевой системе относятся почки и мочевыводящие пути (почечные лоханки и чашечки, мочеточники, мочевой пузырь и мочеиспускательный канал). Клинические проявления и течение заболеваний мочевой системы у детей различного возраста во многом объясняются особенностями строения почек и мочевыводящих путей и тяжестью нарушений множества их функций.
Анатомо-физиологические особенности
Эмбриогенез
Развитие выделительной системы и образование почек - процесс последовательной смены 3 эмбриональных почек: пронефрос, мезонефрос, метанефрос.
Предпочка (pronephros) образуется из передних 8-10 пар сегментных ножек. У зародыша человека она не функционирует и вскоре после закладки (конец 3-й нед) подвергается обратному развитию (рис. 11-1).

Первичная почка (mesonephros) является выделительным органом в течение первой половины внутриутробного развития. Она появляется на 4-й нед, достигает максимального развития на 2-м мес и перестает существовать у плода на 4-5-м мес гестации, когда формируется вторичная почка (metanephros).
Закладка постоянной почки происходит в каудальной части эмбриона. По мере роста и развития почка постепенно перемещается из тазовой части в брюшную. На 6-9-й нед образуются мочеточники, почечная лоханка, чашечки, собирательные канальцы, отдельные нефроны. Окончательная почка формируется в срок с 8 до 34 нед беременности.
В этот же период формируется мочевой пузырь. До 5-го мес гестации выделительным органом эмбриона и плода является плацента, а далее почка сама функционирует и становится главным выделительным органом плода.
В связи с особенностями внутриутробного развития для почек и мочевы-водящих путей высока предрасположенность к формированию пороков развития, на них приходится третья часть всех аномалий у детей. Они могут формироваться в любой фазе созревания, причем чем раньше подействовал неблагоприятный фактор, тем грубее порок.
Пороки развития мочевой системы
Пороки развития мочевой системы, формирующиеся в процессе эмбриогенеза, проявляются следующими видами аномалий:
-
аномалиями паренхимы почек, чашечно-лоханочной системы и сосудов (табл. 11-1).
Аномалии | Виды |
---|---|
Расположения |
Гомолатеральная или гетеролатеральная дистопия |
Взаимоотношения и формы |
Симметричные (подковообразная и галетообразная почки), асимметричные (S-, L- и I-образные почки) формы сращения |
Количества |
Удвоения почек (чаще у девочек) полное и неполное |
Почечной паренхимы |
Агенезия, аплазия, гипоплазия и кистозные аномалии |
Чашечно-лоханочной системы |
Дисплазия почечных чашечек с увеличением, дистопией, дивертикулом чашечек, гидронефрозом |
Почечных сосудов |
Аномалии артерий и вен |
Почки
Почки расположены забрюшинно. Форма почки на первом году округлая за счет сближения верхнего и нижнего полюсов. У детей старше года происходит распрямление почки, она принимает бобовидную форму. Почечная ножка относительно длинная, составляющие ее артерия и вены расположены косо. В последующем почечная ножка постепенно принимает горизонтальное положение.
Кровоснабжение почки осуществляется через a. renalis (большая прямая ветвь аорты). В воротах почки она обычно делится на три ветви, из которых одна, задняя, проходит кзади от почечной лоханки, а другие две - непосредственно перед ней. Нарушение архитектоники сосудов может приводить к нарушению оттока мочи из лоханки или синдрому почечной гипертензии. Лимфатические сосуды почки связаны с лимфатическими узлами брюшной аорты. Имеется тесная связь лимфатических сосудов почки и кишечника, что способствует легкости перехода инфекции из кишечника в почки.
Околопочечная клетчатка и жировая капсула у новорожденных и детей раннего возраста выражены слабо, поэтому почки более подвижны. Фиброзная капсула почки не выражена, к 10-14 годам она по своему строению приближается к фиброзной капсуле взрослого человека.
Поверхность почки бугристая на 1-м году жизни за счет дольчатого строения. Лоханки почек относительно шире, чем у взрослых, располагаются у детей до 5 лет внутрипочечно.
Размеры почек у детей младшего возраста относительно большие. Отношение их массы к массе тела в периоде новорожденности составляет 1:100, а у взрослых - 1:200. Вследствие относительно большей величины почек и относительно короткого поясничного отдела позвоночника почки у новорожденного расположены ниже, чем у детей старшего возраста. Верхний полюс левой почки проецируется на уровне нижнего края ThXI, а правой - расположен на половину высоты позвонка ниже. После 5-7 лет положение почек относительно позвоночника приближается к таковому у взрослого человека. Мозговой слой почки преобладает над корковым. Морфологическое созревание коркового вещества заканчивается к 3-5 годам, а почки в целом - к школьному возрасту.
Функции почек
Почки выполняют множество функций (табл. 11-2).
Функция | Характеристика |
---|---|
Экскреторная (выделительная) |
Процессы выведения из организма шлаков и чужеродных веществ |
Синтетическая |
Синтез ренина, эритропоэтина, активной формы витамина D, кининов, простагландинов, калликреина, брадикининов, биогенных аминов, урокиназы |
Регуляторная |
Регуляция водного баланса, постоянства осмотического давления жидкостей внутренней среды, ионного состава жидкостей внутренней среды и ионного баланса организма, кислотно-основного состояния, эритропоэза, гемостаза |
Все указанные функции почек объединяются под общим названием - го-меостатической, так как почки являются основным органом гомеостаза (поддержания в организме постоянства внутренней среды).
Основной структурной и функциональной единицей почки является нефрон (рис. 11-2). Он состоит из почечного, или мальпигиевого, тельца и канальцев. Начальной частью нефрона является почечное тельце (corpusculum renalis Malpighii). Оно состоит из сосудистого клубочка и его капсулы (капсулы Шумлянского-Боумена). Размеры нефронов и почечных клубочков увеличиваются с возрастом.

Особенности нефрона у детей
Клубочки у новорожденного имеют малый диаметр, многие из них слабо дифференцированы и не функционируют, с возрастом длина нефрона значительно увеличивается. Просвет канальцев и петли Генле в 2 раза уже, чем у взрослых, поэтому реабсорбци-онная поверхность меньше. Морфологическая незрелость нефрона определяет особенности функции почек новорожденного и детей раннего возраста:
-
низкую клубочковую фильтрацию, которая связана с меньшей фильтрующей поверхностью, большей толщиной фильтрующих мембран за счет кубического эпителия капсулы (у взрослых он плоский), низким фильтрационным давлением;
-
ограниченные реабсорбционную и секреторную функции из-за незрелости ферментных систем канальцев;
-
сниженную концентрационную функцию вследствие малой длины петли Генле, несовершенства регуляторных влияний надпочечников, незрелости осморецепторов.
В силу недостаточной зрелости энзиматических систем способность канальцев реабсорбировать и экскретировать те или иные вещества у детей первых 3-6 мес снижена. Этим объясняется низкая способность почек подкислять мочу, экскретировать ионы водорода и аммиак (склонность к ацидозу), концентрировать ее при хорошей способности разведения. В результате сниженной концентрационной функции относительная плотность мочи у детей первого года жизни низкая (1002-1004 ЕД), затем постепенно повышается, достигая к 2-3 годам 1010-1015, к 12 годам - 1011-1025 ЕД.
У недоношенных детей, при задержке внутриутробного развития имеется меньшее количество клубочков, которые, в свою очередь, могут быть незрелыми. В процессе повышенной нагрузки на имеющиеся нефроны возникает механизм гиперфильтрации и компенсаторное увеличение поверхности фильтрации, что может вызывать повреждение нефронов и проявляться в дальнейшем патологией у детей первого года жизни.
Мочеточники
У детей раннего возраста мочеточники относительно шире, чем у взрослых, более извилисты, гипотоничны: их мышечные и эластические волокна развиты слабо. Все это предрасполагает к застою мочи и присоединению микробно-воспалительного процесса в вышележащих отделах. Длина мочеточников у новорожденных составляет 4-7 см, к году увеличивается до 10 см, а в 4 года равна 15 см.
Мочевой пузырь
Мочевой пузырь имеет следующие особенности: у грудных детей расположен выше, чем у взрослых; имеет овальную форму и полностью сформированную слизистую оболочку; мышечная и эластическая ткани его стенки слаборазвиты, по мере роста ребенка происходит утолщение мышечного слоя и эластических волокон. Емкость пузыря у новорожденного - 30 мл, в 5 лет - до 200 мл.
Малым объемом мочевого пузыря, низкой чувствительностью к антидиуретическому гормону объясняется учащенный ритм мочеиспусканий у детей раннего возраста.
Определение эффективной емкости мочевого пузыря у детей различных возрастов производится по формулам:
Мочеиспускательный канал
Уретра у девочек, даже у новорожденных, намного короче и шире, чем у мальчиков, что способствует быстрому распространению инфекции из мочевого пузыря в верхние отделы мочевой системы. Кривизна мочеиспускательного канала у грудных детей выражена сильнее, что необходимо учитывать при катетеризации и цистоскопии.
Особенности мочевыделения (диурез)
Первое мочеиспускание у большинства доношенных детей обычно происходит в первые сутки жизни, иногда сразу после родов. Количество выделяемой за сутки мочи у новорожденного в первые 2-3 дня обычно невелико (транзиторная олигурия), что обусловлено малым поступлением жидкости в организм ребенка и экстраренальными потерями. В последующем количество мочи увеличивается. Количество мочеиспусканий за сутки представлено в табл. 11-3.
Возраст |
Средние количественные показатели |
||
---|---|---|---|
суточный объем мочи, мл |
число мочеиспусканий в сутки |
разовый объем мочи, мл |
|
До 6 мес |
300-500 |
20-25 |
20-35 |
От 6 мес до 1 года |
300-600 |
15-16 |
25-45 |
От 1 года до 3 лет |
760-820 |
10-12 |
60-90 |
3-5 лет |
900-1070 |
7-9 |
70-90 |
5-7 лет |
1070-1300 |
7-9 |
100-150 |
7-9 лет |
1240-1520 |
7-8 |
145-190 |
9-11 лет |
1520-1670 |
6-7 |
220-260 |
11-13 лет |
1600-1900 |
6-7 |
250-270 |
Суточный объем мочи у здоровых детей колеблется в зависимости от возраста, характера пищи, объема принятой жидкости, физической нагрузки, температуры и влажности окружающей среды. Наибольшее количество мочи выводится в дневное время с пиком от 15 до 18 ч, а наименьшее - в ночные часы. Соотношение дневного диуреза и ночного в норме колеблется от 2:1 до 3:1.
Суточный диурез у здорового ребенка первых 10 лет жизни можно ориентировочно рассчитать по формуле:
СД = 600 + 100 (n - 1),
где СД - объем мочи за сутки; n - число лет.
Мочеиспускание - рефлекторный акт, осуществляемый безусловными спинальными рефлексами. Формирование у ребенка условного рефлекса мочеиспускания и навыков опрятности можно начинать с 5-6 мес. Полный контроль над микционным рефлексом, аналогичный взрослому, у большинства детей складывается к 4-5 годам в дневное время, имеет более широкие возрастные границы в ночное (3-7 лет).
Методика исследования
Жалобы
Наиболее характерными жалобами пациентов при заболеваниях мочевой системы являются: расстройства мочеиспускания, отеки на лице (веках), ногах и туловище, изменение физических свойств мочи, боли в животе и поясничной области, повышение АД.
Анамнез
При сборе анамнеза обращают внимание на наследственность (наличие у родственников различных заболеваний мочевой системы, патологии слуха и зрения); отставание в темпах физического развития; эпизоды немотивированных подъемов температуры тела без признаков инфекционного заболевания, предшествующие изменения в анализах мочи.
Осмотр
При осмотре необходимо обратить внимание на наличие стигм дисэмбри-огенеза (см. гл. 4), цвет и состояние кожного покрова и слизистых оболочек, наличие отеков, величину и форму живота, контуров поясничной и надлобковой области, поведение ребенка во время мочеиспускания.
Пальпация
Этот метод используют для определения скелетотопии почек, их состояния, обнаружения отеков и пастозности тканей. Методика пальпации отеков и определения свободной жидкости в брюшной полости изложена в гл. 5 и 10.
Пальпацию почек проводят в положении лежа (рис. 11-3) или стоя (рис. 11-4). Почки (чаще правую) можно пропальпировать у детей первых 2 лет жизни при пониженном питании, вследствие более низкого расположения и относительно больших размеров органа. У детей старшего возраста почки в норме не пальпируются.

Пальпируя почки, обращают внимание на их подвижность, конфигурацию, консистенцию. Здоровая почка имеет нетвердую, но плотную консистенцию, гладкую поверхность. Пальпацию почки в случае болезненности обычно начинают со здоровой стороны. Перед пальпацией правой почки нужно убедиться в том, что печень не увеличена, а при пальпации левой почки - не увеличена селезенка.
Увеличение этих органов вызывает затруднение, а порой и невозможность пальпации почек.
Методика пальпации по Образцову-Стражеско: пальпацию почек проводят бимануальным методом. Ребенок лежит на спине со слегка согнутыми ногами, находясь справа от него, врач подводит левую руку под поясницу пациента, упираясь пальцами в угол, образованный XII ребром и длинными мышцами спины, правую руку кладет на живот и проникает в правое подреберье спереди кнаружи от прямой мышцы живота и затем старается сомкнуть руки.
При пальпации левой почки левую руку располагают в левой поясничной области, правую - на животе, техника пальпации та же.
Пальпация почки в положении стоя методом С.П. Боткина. Ребенок стоит, слегка наклонившись вперед, с опущенными руками (рис. 11-4). Угол наклона определяется положением ребенка, при котором происходит максимальное расслабление брюшной стенки (примерно под углом 45°), позволяющее наиболее глубоко войти в брюшную полость пальпируемой рукой. Левая рука исследователя располагается в поясничной области ребенка, правая - кнаружи от прямой мышцы живота на уровне реберной дуги. Техника пальпации та же, что и в положении ребенка лежа.

Пальпация болевых точек
Пальпацию живота используют для выявления болезненности или чувствительности органов мочевыделения, т.е. для определения болевых точек.
Спереди пальпируют две пары болевых точек: верхние и нижние. Точки проверяют в положении лежа на спине средними пальцами (желательно на выдохе):
-
верхние мочеточниковые точки, находящиеся в месте пересечения наружных краев прямых мышц живота с горизонтальной линией, проходящей через пупок;
-
нижние мочеточниковые точки - в месте пересечения внутренних краев прямых мышц живота с линией, проходящей через передневерхние ости подвздошных костей (рис. 11-5).

Сзади определяют болевые точки почек:
-
реберно-поясничные - в месте пересечения реберных дуг с длинными мышцами спины;
-
реберно-позвоночные - в месте пересечения реберной дуги с позвоночником (рис. 11-6).

Пальпация мочевого пузыря
Пальпацию мочевого пузыря в надлобковой области проводят двумя руками одновременно. У детей старшего возраста пальпация мочевого пузыря возможна только при наполненном состоянии. Опорожненный мочевой пузырь расположен за лоном и недоступен пальпации. У детей раннего возраста в силу анатомо-физиологических особенностей возможна пальпация и пустого мочевого пузыря. В любом случае перед пальпацией необходимо уточнить, когда ребенок последний раз мочился, и провести предварительную перкуссию границы мочевого пузыря по срединной линии от пупка вниз.
Техника пальпации мочевого пузыря: ладонь размещается продольно по средней линии в области пупка. Погружаясь в брюшную полость, рукой образуют кожную складку, направленную к пупку. На выходе из брюшной полости стараются соскользнуть с мочевого пузыря. Прием повторяют, постепенно продвигаясь вниз, к лонному сочленению.
Перкуссия
С помощью перкуссии определяют наличие свободной жидкости в брюшной полости (см. гл. 10) и верхнюю границу мочевого пузыря.
Для определения верхней границы мочевого пузыря перкуссию проводят по средней линии живота от пупка вниз (тихо), палец-плессиметр располагают параллельно нижней границе живота. При наполненном мочевом пузыре получают притупление перкуторного звука тем выше над лобком, чем больше наполнение мочевого пузыря. При укорочении перкуторного звука перкуссию необходимо повторить после опорожнения мочевого пузыря.
Симптомом поколачивания (симптом Пастернацкого) называют появление болей при поколачивании поясничной области. Он расценивается как отрицательный, слабоположительный, положительный и резко положительный (при выраженной болезненности).
Методика: левую руку исследователь кладет на область XII ребра поочередно справа и слева от позвоночника и ребром ладони (или кончиками согнутых пальцев) правой руки наносит по ней короткие, несильные удары (рис. 11-7, а, б). Определяют обычно в положении стоя или сидя. При поколачивании поясничной области могут появиться свежие эритроциты в моче {истинный симптом Пастернацкого).

Дополнительные методы исследований
Лабораторные методы исследования
Общий анализ мочи
Общий анализ мочи включает определение физических свойств (цвета, запаха, прозрачности, реакции, относительной плотности), наличие белка и сахара в моче, микроскопию осадка.
Исследуют обычно утреннюю мочу. Перед забором мочи ребенка следует тщательно подмыть и в чистую банку собрать среднюю порцию мочи.
Общий анализ мочи рекомендуется производить непосредственно после мочеиспускания, не позднее чем через 2 ч после сбора. Если это невозможно, моча должна храниться в холодильнике при температуре 4 °С.
Макроскопическое исследование мочи
В норме цвет мочи соломенно-желтый, обусловлен красящими веществами - уробилином, урохромом и др. При некоторых патологических состояниях может быть изменение цвета мочи (табл. 11-4).
У детей в возрасте 3-4 дней, а иногда и до 2 нед отмечается красноватый оттенок мочи в связи с высоким содержанием в ней мочевой кислоты (физиологическая уратурия). Позднее у детей, находящихся на естественном вскармливании, моча имеет бледно-желтую окраску.
Цвет | Причина | Патологическое состояние | Прием лекарств, продуктов |
---|---|---|---|
Бледный, бесцветный |
Низкая плотность |
Сахарный диабет, ХПН |
Инфузионная терапия, диуретики |
Белый |
Хилурия |
Жировое перерождение, лимфостаз почек, шистосомоз, филяриоз |
Рыбий жир |
Темно-желтый |
Повышена концентрация желчных пигментов |
Лихорадка, олигурия при рвоте, диарее |
Аскорбиновая кислота |
Красный (все оттенки) |
Эритроцитурия, гемо-глобинурия, миоглобинурия, уратурия, порфиринурия |
Нефролитиаз, гломе-рулонефрит, травма, инфаркт почек |
Фенолфталеин, пищевые красители, свекла, вишня, ежевика |
Мясных помоев |
Измененные эритроциты |
Гломерулонефрит |
- |
Оранжевый |
Уратурия |
- |
Мочекислый криз |
Темно-коричневый, бурый |
Уробилиногенурия |
Гемолитическая анемия |
Метронидазол |
Черный |
Гемоглобинурия, гомо-гентензиновая кислота |
Гемолиз, алкаптонурия, меланосаркома |
- |
Зеленовато-желтый коричневый |
Билирубинурия |
Механическая желтуха |
- |
Цвет пива (буро-зеленоватый) |
Билирубинурия Уробилиногенурия |
Паренхиматозная желтуха |
Ревень, александрийский лист |
Голубой |
Индикан |
- |
Метиленовый синий, индиго |
Свежевыпущенная моча у здоровых детей обычно прозрачная, при стоянии она может помутнеть за счет выпадения солей. Мутность мочи, вызванную солями, нельзя расценивать как патологическую, так как она может определяться характером питания, реакцией мочи, объемом диуреза. Вместе с тем, если у одного и того же ребенка мутность мочи за счет солей наблюдается часто, необходимо исключить мочекислый или оксалатно-кальцие-вый диатез.
У здорового ребенка свежевыпущенная моча запаха не имеет. Реакция мочи различается у детей в зависимости от возраста и принятой пищи.
Биохимическое исследование мочи
У здорового ребенка относительная плотность мочи (удельный вес, единица измерения г/л) меняется в зависимости от характера пищи, объема принятой жидкости и выраженности ее потерь. В норме относительная плотность мочи колеблется от 1008 до 1025 ЕД. Изменение плотности мочи в зависимости от примесей: 1% глюкозы в моче (10 г/л) + 4 ед.; белок 3 г/л + 1 ед. плотности.
Белок в моче здорового человека отсутствует. Допускается его наличие до 0,03 г/л у новорожденных до 3-7 дней (у недоношенных дольше); а у детей старше 1 мес может быть только в отдельных анализах, обычно в связи с большой физической нагрузкой (маршевая протеинурия), длительным орто-статическим положением (лордостатическая протеинурия), стрессом, лихорадочным состоянием, переохлаждением, перегреванием, анафилактическим шоком, но не более 0,66 г/л (так называемая периодическая протеинурия).
Сахар появляется в моче у доношенных новорожденных и детей старшего возраста, когда высокий уровень глюкозы в крови (11-20 ммоль/л) превышает почечный порог (т.е. реабсорбционную способность канальцев). Транзиторная глюкозурия может быть у недоношенных (менее 34 нед гестации) даже при уровне сахара в крови менее 5,5 ммоль/л и сохраняться в течение 14-30 дней. Причина - незрелость нефронов (проксимальных канальцев).
По показаниям мочу исследуют на наличие желчных пигментов, желчных кислот, уробилина, ацетона. У здоровых детей эти биологические вещества отсутствуют в моче.
Микроскопическое исследование осадка
Различают органическую и неорганическую часть мочевого осадка. Органическая часть осадка представлена эритроцитами, лейкоцитами, эпителием и цилиндрами.
Эритроциты в моче в норме отсутствуют или обнаруживаются единичные - 1-3 в поле зрения (до 5 в центрифугированной моче). В моче здоровых мальчиков эритроцитов не должно быть.
В осадке мочи здорового ребенка всегда имеются единичные лейкоциты. В норме их количество в поле зрения - 0-2 (до 5) у мальчиков и 0-5 (до 8-10 у подростков) - у девочек.
Эпителиальные клетки в моче имеют различное происхождение и попадают в нее по мере прохождения мочи по всему тракту мочевыводящих путей; их наличие в небольшом количестве - явление нормальное.
Неорганический осадок мочи представлен солями. Кристаллы солей в моче в норме отсутствуют или их содержание не более чем на "+". В норме за сутки у детей оксалатов выделяется с мочой не более 1 мг/кг, уратов - 0,1 ммоль/кг. Характер солей зависит не столько от их количества в моче, сколько от коллоидного состояния, рН и других свойств мочи, а также состояния эпителия мочевыводящих путей.
Патогенные бактерии при правильной технике забора и соответствующих условиях хранения мочи в норме не определяются. Но моча здорового человека не стерильна, существует понятие "микробиота мочевых путей".
Наличие лейкоцитов, эритроцитов, бактерий, сахара и белка в моче можно определять у постели больного с помощью тестовых полосок.
Количественное определение форменных элементов в моче проводят для выявления скрытой лейкоцит- и эритроцитурии, когда количество форменных элементов в общем анализе мочи немного выше нормы и необходимо уточнить, истинное ли это увеличение (табл. 11-5).
Проба |
Лейкоциты |
Эритроциты |
Цилиндры |
---|---|---|---|
Количество клеток |
|||
Проба Нечипоренко* Используется порция утренней свежевыпу-щенной мочи, полученной из средней струи Оценивается экскреция в 1 мл |
Девочки до 4000 Мальчики до 2000 |
До 1000 |
Нет |
Проба Амбурже Моча собирается в течение 3 ч Оценивается экскреция в 1 мин |
До 2000 |
До 1000 |
До 200 |
Проба Аддиса-Каковского Моча собирается в течение суток Оценивается экскреция за сутки |
До 2 000 000 |
До 1 000 000 |
До 50 000 |
*В клинической практике чаще используется проба Нечипоренко.
Бактериологическое исследование мочи
В целях диагностики инфекций мочевой системы проводят посев мочи на флору и чувствительность к антибиотикам.
Методика: после туалета наружных половых органов получают среднюю порцию утренней мочи (5-10 мл), собранную не ранее чем за 2 ч до исследования в стерильную посуду при естественном мочеиспускании. Проводят идентификацию возбудителя, подсчет количества микробных тел в единице объема и определение чувствительности выделенных бактерий к антибактериальным препаратам. В условиях стационара для более точного определения степени бактериурии забор мочи проводится путем катетеризации мочевого пузыря или его надлобковой пункции.
Функциональные методы
Минимальный комплекс исследований включает:
Проба Зимницкого
Проба Зимницкого позволяет оценить выделительную, концентрационную функции почек, функцию циркадного ритма мочеотделения.
Методика: в течение суток мочу собирают каждые 3 ч в отдельные емкости, измеряют ее количество и определяют относительную плотность. За это же время учитывают объем выпитой жидкости. У детей раннего возраста сбор мочи проводят через свободные интервалы времени (свободная мочевая проба).
Выделительная функция почек оценивается по количеству выделенной за сутки мочи (суточный диурез). В норме выделяется 70-80% количества принятой жидкости, предварительный учет которой необходим.
Концентрационная функция - в норме относительная плотность мочи (удельный вес) колеблется в течение суток от 1008 до 1025 ЕД. У здоровых детей раннего возраста колебания плотности мочи отмечаются в пределах от 1001 до 1015 ЕД, у детей старше 3 лет хотя бы в одной порции максимальная плотность должна быть 1018-1020 ЕД. Размах колебаний относительной плотности мочи у детей старшего возраста должен быть не менее 10-15 ЕД. Концентрационную функцию почек можно ориентировочно оценить по относительной плотности утренней мочи, которая в норме у детей старшего возраста должна быть не менее 1018 ЕД.
Функция циркадного ритма мочеотделения - дневной диурез (с 9 до 21 ч) у здорового ребенка составляет 2/3-3/4 от суточного.
При начальной стадии почечной недостаточности разница между дневным и ночным диурезом стирается, а при более значительном нарушении функции почек ночной диурез начинает превалировать над дневным (никтурия).
Определение уровня креатинина и мочевины
Уровень креатинина и мочевины в сыворотке крови являются доступными и легковыполнимыми показателями, характеризующими функциональное состояние почек, их повышение свидетельствует о нарушении функции (табл. 11-6, 11-7).
Возраст | мг/дл* | ммоль/л | мкмоль/л |
---|---|---|---|
До 3 мес |
0,4-0,6 |
0,035-0,053 |
35-53 |
3-7 мес |
0,33-0,42 |
0,033-0,037 |
33-37 |
7-12 мес |
0,24-0,4 |
0,021-0,035 |
21-35 |
1-6 лет |
0,27-0,45 |
0,023-0,04 |
23-40 |
6-12 лет |
0,45-0,68 |
0,04-0,06 |
40-60 |
Старше 12 лет |
0,5-1 |
0,044-0,088 |
44-88 |
*мг/дл = показатель креатинина в мкмоль/л: 88,4.
Возраст | мг/дл | ммоль/л |
---|---|---|
Новорожденные |
15-27 |
2,5-4,5 |
1 мес-1 год |
20-33 |
3,3-5,5 |
1-6 лет |
20-40 |
3,3-6,8 |
7-14 лет |
25-42 |
4,2-7 |
Проба Реберга -Тареева
Проба позволяет оценить фильтрационную функцию [скорость клубочко-вой фильтрации на основе определения клиренса (очищения) крови по эндогенному креатинину] и канальцевую реабсорбцию.
Методика пробы достаточно трудоемка и сложна, поскольку требует не только измерения уровня креатинина в крови, но и сбора суточной мочи для оценки экскреции, что не всегда просто выполнить у детей младшего возраста, а также при снижении диуреза (оптимальный диурез для исследования клиренса должен составлять 1-2 мл/мин). Поэтому для определения скорости клубочковой фильтрации (СКФ) у детей старше 2 лет используется расчетная формула Шварца (Schwarz G.J. et al., 1987 г.). Ее модификация 2009 г. следующая: рСКФ = К × (рост/креатинин сыворотки), где: К = 41,3, если рост в м, креатинин сыворотки в мг/дл; К = 36,5, если рост в см, креати-нин сыворотки в мкмоль/л.
Показатели СКФ: у новорожденных = 46,3 ± 4,0 мл/мин/1,73м2 , у детей 1-3 лет - 58,5 ± 3,6 мл/мин/1,73м2 , 3-6 лет - 64,7 ± 6,9 мл/мин/1,73м2 , 4-14 лет - 121,0 ± 18,5 мл/мин/1,73м2 . Величина канальцевой реабсорбции - 97-99%.
Величина клубочковой фильтрации в физиологических условиях колеблется в зависимости от возраста, психической и физической нагрузок, характера питания, количества употребляемой воды в разное время суток и др. Наименьшие ее значения отмечаются ранним утром и ночью, наибольшие - днем.
Исследование канальцевых функций почек
Канальцевую функцию почек чаще всего оценивают с помощью определения канальцевой секреции и реабсорбции.
-
Суммарную концентрационную функцию почек (проксимальных и дистальных отделов канальцев) отражает канальцевая реабсорбция и удельная плотность мочи.
-
Функцию проксимальных канальцев оценивают по уровню экскреции (реабсорбции) натрия, калия, кальция, магния, низкомолекулярного белка β2 -микроглобулина, лизоцима, аминокислот, углеводов, фосфатов, мочевой кислоты, бикарбонатов, микроальбумина, осмолярности мочи.
-
Функцию дистальных канальцев определяют по показателям экскреции электролитов (калия и натрия), аммония и водородных ионов (титруемая кислотность мочи).
Проба Мак-Клюра-Олдрича
Пробой Мак-Клюра-Олдрича можно выявить скрытые отеки.
Методика: строго внутрикожно на внутреннюю поверхность нижней трети предплечья вводят 0,2 мл изотонического раствора натрия хлорида и отмечают время рассасывания образовавшегося волдыря.
В норме у детей до 1 года волдырь рассасывается в течение 10-15 мин, 1 год-5 лет - 20-25 мин, у детей старше 5 лет - 40-60 мин.
У больных с повышенной гидрофильностью тканей, а следовательно, с отеками рассасывание волдыря происходит быстрее - за 40-30-10 мин (в зависимости от возраста и степени гидрофильности тканей); при резко выраженной отечной готовности тканей волдырь вообще не образуется, так как изотонический раствор натрия хлорида сразу же всасывается.
Инструментальные методы
Ультразвуковое исследование
УЗИ органов мочевой системы позволяет оценить размеры (табл. 11-8),положение, форму, структуру и функциональное состояние почек и мочевого пузыря. С его помощью можно выявить полостные отеки, конкременты, патологическую подвижность почек. Особую диагностическую ценность УЗИ имеет в выявлении пороков развития органов мочевой системы, в связи с этим широко используется как скрининговое исследование детей раннего возраста.
Исследование проводится при наполненном мочевом пузыре для получения полной и достоверной информации о состоянии органов мочевой системы.
У новорожденных и детей первого года жизни передне-задний размер лоханки должен быть не более 6 мм. У детей до 5 лет размеры лоханки не более 5 мм, чашечек - не более 1 мм, от 6 до 10 лет - не более 7 и 3 мм, от 11 до 15 лет - не более 10 и 5 мм соответственно.
Возраст | Длина, см | Ширина, см | Толщина, см | Площадь, см2 |
---|---|---|---|---|
Новорожденный |
4,2 |
2,2 |
1,8 |
- |
5 мес |
5,5 |
3,1 |
1,9 |
- |
1 год |
7 |
3,7 |
2,6 |
19 |
5 лет |
7,9 |
4,26 |
2,76 |
32-34 |
11 лет |
9,8 |
5,15 |
3,3 |
41,3 |
15 лет |
10,7 |
5,3 |
3,5 |
48,7 |
Ультразвуковое дуплексное сканирование почечных сосудов сочетает доп-плеровские методы исследования: импульсный допплеровский режим и режим "цветового допплеровского кодирования" с возможностью изучения сосудистой архитектоники и функциональной составляющей (скорости кровотока, величину сопротивления в сосудистом русле). УЗИ ренальных структур и ренального кровотока у детей позволяет выявить разнообразные уронефрологические заболевания на ранних этапах развития.
Цистоскопия проводится в целях оценки состояния слизистой оболочки мочевого пузыря, расположения и функции устьев мочеточников, диагностики хронического цистита, уретероцеле, полипоза, дивертикула, камня, инородного тела, опухоли мочевого пузыря.
Обзорная рентгенография дает общую информацию о расположении органа и о наличии крупных кальцийсодержащих конкрементов.
Экскреторная урография дает возможность оценить анатомическое и функциональное состояние почек и мочевыводящих путей, уродинамику.
Экскреторная урография основана на способности почек выделять с мочой рентгеноконтрастные йодсодержащие концентрированные вещества, вводимые внутривенно.
Микционная цистоуретрография позволяет оценить анатомическое и функциональное состояние мочевого пузыря и уретры.
Делают два снимка: до мочеиспускания и в момент мочеиспускания. На цистограммах оценивают положение и форму мочевого пузыря, его размеры и контуры. Метод служит основой диагностики пузырно-мочеточникового рефлюкса, т.е. ретроградного тока мочи из мочевого пузыря в мочеточник и чашечно-лоханочную систему. Рефлюкс, выявленный до мочеиспускания, - пассивный, в момент мочеиспускания - активный (рис. 11-8).

С целью диагностики нейрогенной дисфункции мочевого пузыря используют: регистрацию ритма спонтанных мочеиспусканий (в течение 2-3 дней учитывается количество мочеиспусканий и объем каждой порции мочи), урофлоуметрию и цистометрию (определяется динамика внутрипузырного давления, сократительная активность детрузора и проходимость уретры).
Радиоизотопная ренография (золотой стандарт) позволяет раздельно и суммарно оценить выделительную функцию почек, уродинамику верхних мочевыводящих путей, почечный кровоток, секреторную функцию проксимальных канальцев (рис. 11-9).

Динамическая реносцинтиграфия проводится в целях определения топографии, анатомических особенностей, оценки функции каждого сегмента почек.
Статическая реносцинтиграфия (сканирование почек) позволяет выявлять объемные образования и деструктивные поражения в паренхиме.
Компьютерная и магнитно-резонансная томография
КТ - послойное сканирование почек тонким пучком рентгеновского излучения, МРТ - резонансное поглощение атомами электромагнитных волн.
Детям до 3 лет эти исследования проводят в стационарных медицинских учреждениях в связи с необходимостью введения анестезии для успешности проведения методики.
Биопсия почек
Исследование нефробиоптата (биоптата почки) с использованием световой, иммунофлюоресцентной, электронной микроскопии и молекулярно-ге-нетических методов позволяет прижизненно уточнить морфологический диагноз, оценить возможности терапии, течение и прогноз заболевания.
Семиотика нарушений
Субъективные симптомы
Среди субъективных симптомов поражения мочевой системы в первую очередь следует выделить боли.
Боли в пояснице, ноющие, тянущие, зависят от растяжения почечной капсулы или чашечно-лоханочной системы и встречаются при многих почечных заболеваниях. Острые, схваткообразные приступы почечных колик, ощущаемых в области поясницы с иррадиацией вниз, по ходу мочеточников в мочевой пузырь и мочеиспускательный канал, а также в крестец характерны для мочекаменной болезни. При воспалении мочевого пузыря может быть ноющая боль, которая локализуется в области лобка, над лобком, в глубине таза, усиливаясь при мочеиспускании. Боль может быть обусловлена также новообразованием, инородным телом. Усиление боли в конце акта мочеиспускания характерно для локализации воспалительного процесса в области шейки мочевого пузыря.
Нарушения мочеотделения - дизурические расстройства. Существует целый ряд симптомов, характеризующих нарушения мочеотделения (табл. 11-9).
Термин | Характеристика |
---|---|
Никтурия |
Преобладание ночного диуреза над дневным - проявление тубулярных дисфункций (острый и обострение хронического пиелонефрита, схождение отеков). Стойкая и длительная никтурия - ХПН |
Олигурия |
Уменьшение объема суточной мочи, когда диурез составляет менее 1 мл/кг/час, или 1/3-1/4 от возрастной нормы. Симптом острого повреждения почек и конечных стадий ХПН |
Полиурия |
Выделение объема мочи, > чем в 2 раза превышающего возрастную норму при схождении отеков, несахарном диабете, полиурической стадии почечной недостаточности |
Анурия |
Отсутствие выделения мочи в течение 12 ч (убедиться методом перкуссии и/или с помощью катетера, что мочевой пузырь пуст) или выделение мочи в течение суток в объеме не >50 мл. Признак острого повреждения почек |
Неудержание мочи |
Невозможность удержать мочу при появлении позыва к мочеиспусканию при остром цистите, дивертикуле или камне мочевого пузыря |
Недержание мочи (истинное, ложное) |
Моча выделяется без позыва, независимо от акта мочеиспускания. Причины ложного недержания: эктопия устьев мочеточников в мочеиспускательный канал или влагалище, пузырно-ректальные и уретро-ректальные свищи. Истинное недержание мочи характерно для повреждений спинного мозга, спинномозговых грыж, хронического цистита, нейрогенной дисфункции мочевого пузыря (гиперрефлекторный тип) |
Энурез |
Ночное недержание мочи при патологии нервной системы, реже - на фоне нейрогенной дисфункции мочевого пузыря; при психических нарушениях, патологии нижних мочевыводящих путей |
Урежение мочеотделения |
При гипорефлекторном мочевом пузыре, значительной потере жидкости вследствие интенсивного потоотделения, неукротимой рвоте, диарее, нарастании отеков за счет задержки жидкости в организме, уменьшении суточного диуреза |
Поллакиурия |
Учащенное мочеиспускание при гиперрефлекторном ("беспокойном") мочевом пузыре, цистите, при раздражении уретры кристаллами солей или воспалительным процессом, при некоторых видах неврозов, рефлекторном воздействии от кишечника (трещины заднего прохода, гельминты). У здоровых детей - при охлаждении, купании в соленой воде |
Странгурия |
Затрудненное мочеиспускание при наличии препятствия для оттока мочи (опухоль, сужение мочеиспускательного канала и др.) или поражение ЦНС |
Ишурия |
Задержка мочеиспускания, невозможность самостоятельно, сознательно опорожнить мочевой пузырь (или это происходит не в полном объеме). Моча скапливается в мочевом пузыре, это проявление общей патологии и требует неотложной помощи |
Значимыми признаками почечной патологии являются отеки (рис. 11-10); повышение АД, иногда сопровождающееся головной болью, головокружением, болями в области сердца; немотивированные подъемы температуры; нарушение зрения, слуха и визуальное изменение внешнего вида мочи (помутнение, изменение цвета, появление осадка).

Объективные симптомы
Осмотр
При осмотре можно выявить ряд особенностей:
-
Отставание ребенка в ФР, что встречается при хронических заболеваниях мочевой системы, например при ХПН.
-
Стигмы диэмбриогенеза, которые характерны для генетически обусловленных нефропатий, пороков развития почек и мочевыводящих путей.
-
Запах аммиака, исходящий изо рта или от кожи больного (при ХПН, рахите).
-
Бледность кожи (восковая бледность, бледность с иктеричным оттенком при гломерулонефрите, нефротическом синдроме), расчесы при ХПН.
-
Отеки, которые могут быть разной выраженности - от небольшой пастозности век до массивных, распространенных отеков (анасарка) со скоплением транссудата в полостях (гидроперикард, гидроторакс, асцит). Отекать также может вещество мозга, жидкость накапливается в спинномозговом канале - появляются симптомы отека мозга: нарушение сознания, рвота, судороги, высокая температура тела. На отеки указывают одутловатость лица, припухлость век, сужение глазных щелей, сглаженность контуров суставов, поясничного лордоза, следы от сдав-ления одеждой, увеличение массы тела. При подозрении на скрытые отеки ребенка необходимо ежедневно взвешивать или провести пробу Мак-Клюра-Олдрича.
-
Изменение обычных контуров живота, надлобковой и поясничной областей. Живот увеличивается в объеме при асците (в вертикальном положении ребенка он выглядит отвисшим, так как жидкость стекает вниз, с выпяченным пупком вследствие повышения внутрибрюшного давления; в горизонтальном положении - распластанным, с выбухающими боковыми отделами - "лягушачий живот"). Выбухание в надлобковой области за счет переполнения мочевого пузыря наблюдается при острой задержке мочеиспускания. У новорожденных и детей первых месяцев жизни наполненный мочевой пузырь может выступать над лобком, выпячивая брюшную стенку. Припухлость поясничной области на стороне поражения наблюдается при паранефрите.
-
Изменения поведения ребенка во время мочеиспускания: дети грудного возраста выражают болезненность при мочеиспускании криком, возникающим во время или сразу после мочеиспускания. При гиперрефлекторной форме нейрогенной дисфункции мочевого пузыря акт мочеиспускания продолжается длительное время, часто в несколько приемов, иногда дети прибегают к надавливанию руками на переднюю брюшную стенку.
Пальпация
Методом пальпации подтверждают наличие отеков и пастозности, определяют болезненность при пальпации почек при воспалительных поражениях (пиелонефрит, гломерулонефрит) и мочевого пузыря (цистит), увеличение почек (при опухоли), опущение, болевые точки мочеточников и почек.
Положительный симптом Пастернацкого характерен для воспалительных поражений почек и мочевыводящих путей.
Дополнительные симптомы
Дополнительные симптомы могут быть выявлены при исследовании общего анализа мочи.
Цвет мочи может меняться при употреблении некоторых продуктов и медикаментов. При рахите, голодании у мочи появляется запах ацетона. Существует целый ряд заболеваний - аминоацидопатий, когда запах мочи приобретает различные специфические оттенки (см. гл. 16).
Реакция мочи становится щелочной при инфекции мочевой системы, вследствие расщепления бактериями (чаще E. сoli ) мочевины с образованием аммиака. У новорожденных и детей раннего возраста при размножении в моче Е. faecalis рН мочи может становиться кислой и снижаться до 4,2-4,4. Но реакция мочи меняется и при других заболеваниях и состояниях. Стойко низкие значения рН наблюдаются при ацидотическом сдвиге в обмене веществ (рахите в период разгара, острых заболеваниях с лихорадкой, сердечной, дыхательной и почечной недостаточностью, сахарном диабете, туберкулезе мочевой системы и др.), голодании. Щелочная реакция мочи встречается при рвоте, схождении отеков, длительном пребывании мочи в контейнере.
Причины изменения относительной плотности мочи могут быть разными (табл. 11-10). Снижение концентрационной способности почек свидетельствует о вовлечении в патологический процесс канальцевого аппарата почек.
Глюкозурия - важнейший симптом сахарного диабета, но он может появиться и при избыточном употреблении сахара, инфузиях глюкозы, а также при наследственных и приобретенных заболеваниях канальцев - тубулопа-тиях. Ложноположительные результаты на сахар могут быть на фоне употребления ревеня, сенны, сахарина и лекарственных препаратов (салицилатов, кофеина).
Желчные пигменты и уробилин появляются в моче при гепатитах, гемолитической анемии; ацетон - при нервно-артритическом диатезе, сахарном диабете.
Патологическим считается появление клеток почечного эпителия (каналь-цевых клеток). Присутствие в моче эпителиальных клеток в большом количестве свидетельствует о слущивании слизистой оболочки мочевыводящих путей при их воспалении или травматизации кристаллами солей.
Вид | Цифры, ЕД | Когда наблюдается |
---|---|---|
Относительная гипостенурия |
Ниже 1008 |
У здоровых детей первого года жизни |
При полиурии из-за обильного питья |
||
Истинная гипостенурия - при полиурической фазе острого гломерулонефрита, остром почечном повреждении, хроническом тубулоинтерстициальном нефрите, гипофи-зарном и ренальном несахарном диабете, хронической почечной недостаточности, при схождении отеков, почечном тубулярном ацидозе |
||
Изостенурия |
1008-1010 |
Низкий и монотонный характер относительной плотности мочи, равный удельной плотности плазмы; характерен для нарушения функций почек |
Гиперстенурия |
Выше 1025 |
Глюкозурия, значительная протеинурия, олигурическая фаза острого гломерулонефрита, дисметаболическая нефропатия |
Кристаллурия - определение в осадке мочи кристаллов мочевой кислоты и ее солей, оксалатов кальция, фосфатов "++" и более. Это требует дополнительного исследования для определения ее причин.
Протеинурия
Протеинурия - выделение белка с мочой, состоящего из отдельных фракций сывороточного белка, профильтровавшихся через стенку клубочковых капилляров и не реабсорбировавшихся полностью эпителием проксимальных отделов почечных канальцев. В общем анализе мочи в норме белок отсутствует или могут определяться его следы - 0,033 г/л, в суточной моче - не более 100-150 мг. Термин "протеинурия" как признак патологии используют в тех случаях, когда с мочой экскретируется более 150-200 мг белка за сутки. Органическая или истинная протеинурия отличается тем, что она носит постоянный характер. Степени протеинурии отражены в табл. 11-11.
Современный метод - определение уровня белка в моче с перерасчетом на креатинин, исследованного в той же порции мочи: у детей первого года жизни - 18-35 мкмоль/л, от 1 г до 14 лет - 27-62 мкмоль/л, старше 14 лет - 44-80 мкмоль/л (женщины), 74-110 мкмоль/л (мужчины).
Протеинурию следует рассматривать в качестве одного из наиболее важных и постоянных признаков поражения почек и мочевыводящих путей. Различают протеинурию по локализации - почечного и внепочечного происхождения.
Почечная, или ренальная, протеинурия почти всегда вызвана поражением клубочков (врожденным или приобретенным нефротическим синдромом) и значительно реже - канальцев. Внепочечная протеинурия может быть пре-ренальной и постренальной.
Преренальная протеинурия возникает при отсутствии патологического процесса в почках. Она обусловлена заболеваниями или патологическими состояниями, которые приводят к изменению концентрации белка в плазме крови и появлению патологических белков (белков Бенс-Джонса). Пост-ренальная протеинурия обусловлена выделением с мочой слизи и белкового экссудата при воспалении мочевыводящих путей. Преренальная и постре-нальная протеинурия встречается сравнительно редко и бывает незначительной (не более 1 г/сут). Канальцевая протеинурия обычно не превышает 1 г/сут.
Степень | Показатели белка | Заболевания |
---|---|---|
Следовая |
В разовых порциях мочи 0,33-0,66 г/л; до 0,5 г/24 ч |
Различные врожденные и приобретенные заболевания почек |
Умеренная |
В разовых порциях мочи до 1,0 г/л; до 1,0 г/24 ч |
|
Выраженная |
В разовых порциях мочи до 2,0 г/л; до 2,0-2,5 г/24 ч; 0,2-2,0 мг/дл белка по креатинину мочи |
Гломерулонефрит (первичный, вторичный), наследственный нефрит |
Высокая "нефротическая" |
В разовых порциях мочи >2,0-2,5 г/л; >3,0 г/24 ч; >50 мг/кг/24 ч; >40 мг/м3 / ч; >2,0 мг/мг белка по креатинину мочи |
Нефротический синдром, амилоидоз |
Селективность протеинурии - способность клубочкового фильтра почек пропускать молекулы белка плазмы крови в зависимости от их молекулярной массы. Появление в моче крупномолекулярных белков (α2 - и γ-глобулинов) свидетельствует о неселективной протеинурии и глубоких повреждениях клу-бочкового фильтра почек, что наблюдается при нефротической и смешанной формах гломерулонефрита и вторичных гломерулонефритах.
Экскреция с мочой мелкодисперсных фракций белка (альбуминов) свидетельствует о менее выраженном повреждении базальных мембран клубочковых капилляров и указывает на высокую селективность протеинурии (нефритический синдром и гематурическая форма гломерулонефрита, не-фротический синдром с минимальными изменениями).
Микроальбуминурия - ранний маркер поражения микрососудистого русла при сахарном диабете, гломерулонефритах, гипертонической болезни, ожирении. Нормоальбуминурия - менее 15 мг/л (менее 30 мг/24 ч). Микроальбуминурия - 30-300 мг/24 ч (3,5-35 мг/ммольМА/креатинин мочи) - неблагоприятный прогностический признак при указанных выше заболеваниях.
Гематурия
Гематурия - наличие в осадке мочи эритроцитов. Гематурией называется наличие 5 и более эритроцитов в поле зрения при микроскопии мочи с увеличением ×40, центрифугированной при относительном центробежном ускорении 750 g в течение 5 мин, либо более 3 эритроцитов в поле зрения не-центрифугированной мочи (g - гравитационная постоянная - 980 см/сек ).
Классификация гематурии
Классификация гематурии - табл. 11-12.
Постоянное наличие в моче более 3-5 эритроцитов в поле зрения почти всегда свидетельствует о патологии почек или мочевыводящих путей либо о снижении свертывающей способности крови.
Варианты гематурии
Важно различать гломерулярную (клубочковую) гематурию, при которой определяются дисморфные (измененные, лизированные) эритроциты, и негломерулярную (канальцевую) с изоморфными (неизмененными, нелизированными) эритроцитами. Это можно делать с помощью методов проточной цитофлоурометрии или фазово-контрастной микроскопии. Кроме того, дифференциально-диагностическим способом определения гломерулярного и негломерулярного типа изолированной гематурии является расчет индекса микроальбумин (МАУ)/креатинин (Кр), определяемых в одном и том же образце свежевыпущенной мочи. МАУ/Кр до 1 мг/ммоль (при суточной протеинурии менее 100 мг/л) - тубулярный тип; МАУ/Кр от 1 до 6 мг/ммоль и более (при суточной протеинурии 150-200 мг/л и более) - гломерулярный тип гематурии.
Показатель | Характеристика |
---|---|
Степень |
Незначительная/микрогематурия - 10-15 в п/зр. |
Умеренная/гематурия - 20-50 в п/зр. |
|
Значительная/макрогематурия - более 50 в п/зр. |
|
По продолжительности |
Кратковременная (при прохождении камня) |
Рецидивирующая (при IgA-нефропатии) |
|
Постоянная (с различной степенью выраженности) |
|
По сочетанию с другими изменениями в моче |
Изолированная |
С протеинурией, уратурией, оксалурией |
|
По количеству эритроцитов |
Макрогематурия - количество эритроцитов >50, красноватый ("мясных помоев") или коричневатый оттенок. Коричневый оттенок - наличие в моче свободного Hb (внутрисосудистый гемолиз, при разрушении эритроцитов в самой моче). При IgA-нефропатии, постинфекционном гломерулонефрите с нефритическим синдромом, геморрагическом цистите |
Умеренная гематурия и микрогематурия - изменения цвета мочи нет. При кристаллурии, гломерулонефрите с нефритическим синдромом (постинфекционного и при вторичных поражениях почек: системная красная волчанка, геморрагический васкулит), наследственном нефрите, болезни тонких базальных мембран клубочков и тубулоинтерстици-альном нефрите |
|
По сочетанию с другими синдромами |
С наличием болевого синдрома при почечной колике (мочекаменная болезнь), при прохождении по мочевыводящим путям сгустков крови (кровотечении при туберкулезном поражении, опухолях мочевой системы, тромбозе почечных сосудов, папиллярном некрозе) |
Сдизурическим синдромом и болезненностью внизу живота при цистите |
Как вариант гематурии можно выделить гемоглобинурию, когда в моче определяются не эритроциты, а свободный Hb. Гемоглобинурия появляется при локальном внутрисосудистом гемолизе эритроцитов в клубочках почек (тромботической тромбоцитопенической пурпуре, гемолитико-уремиче-ском синдроме, геморрагической лихорадке с почечным синдромом, хронической сердечной недостаточности, эритроцитозе при тетраде Фалло).
Лейкоцитурия
Лейкоцитурия - экскреция с мочой лейкоцитов, количество которых превышает норму (см. выше).
Лейкоцитурия может быть незначительной (до 20 лейкоцитов в поле зрения), умеренной (до 50), выраженной (пиурия) - свыше 50, когда лейкоциты покрывают все поля зрения либо встречаются скоплениями.
Варианты лейкоцитурии
Лейкоцитурия обычно является следствием воспалительного процесса в мочевом пузыре, почечных лоханках, в интерстициальной ткани почек, т.е. она может быть одним из наиболее информативных признаков пиелонефрита, цистита, интерстициального нефрита. Ею сопровождаются также простатит, туберкулез почек и мочевого пузыря, мочекаменная болезнь и другие урологические заболевания почек и мочевыводящих путей. Пиурия наблюдается при гидронефрозе, апостематозном пиелонефрите. Признаком активности воспаления является определение в моче крупных лейкоцитов с многодольчатым ядром (клетки Штернгеймера-Мальбина - "живые лейкоциты") в количестве 1 на 20 лейкоцитов или более 200 в 1 мл. "Активные" лейкоциты обнаруживаются при пиелонефрите в 79-96% случаев.
Уролейкоцитограмма
Уролейкоцитограмму проводят при выявлении в общем анализе мочи лей-коцитурии более 20 клеток в поле зрения. Различают нейтрофильный тип уролейкоцитограммы, который характерен для любой инфекции мочевой системы; лимфоцитарный (мононуклеарный) - при заболеваниях абактериальной природы (гломерулонефрите, интерстициальном нефрите, системной красной волчанке); эозинофильный тип - при аллергических реакциях.
Цилиндрурия
Цилиндрурия - всегда признак патологии почек. Цилиндры представляют собой слепки почечных канальцев, основу которых составляет белок.
Различают гиалиновые, зернистые, восковидные, эритроцитарные, лейкоцитарные и пигментные цилиндры. Все виды цилиндров хорошо выявляются и длительно сохраняются лишь в кислой моче, при щелочной реакции мочи они вообще не образуются или быстро разрушаются. Диагностическая ценность определения цилиндров не велика.
Бактериурия
Бактериурия - кардинальный симптом мочевой инфекции. В общем анализе мочи наличие бактерий обозначают от "+" до "++++". В таких случаях всегда необходим повторный общий анализ мочи и ее бактериологическое исследование (посев мочи).
Возбудителями инфекции мочевой системы являются как грамотрицательные бактерии (кишечная палочка, протей, клебсиелла), так и грамположительные (стафилококки, энтерококки, стрептококки) - рис. 11-11.
Бессимптомная бактериурия
Бессимптомная бактериурия - наличие бактерий в моче при отсутствии симптомов мочевой инфекции, которая играет потенциальную роль в качестве средства для предотвращения симптоматической инфекции. В моче могут определяться не только бактерии, но и другие микроорганизмы (вирусы, грибы и др.). В связи с этим вместо бессимптомной бактериурии необходимо пользоваться термином "микробиота мочевых путей ".

Мочевая и щавелевая кислоты в крови и моче
Снижение секреции мочевой кислоты с повышением ее уровня в крови (гиперурикемия) может быть следствием почечной недостаточности. При сохранной функции почек повышение мочевой кислоты в крови и моче характерно для нервно-артритического диатеза, уратной формы дисметабо-лической нефропатии.
Осадок из мочевой кислоты и ее солей в старшем возрасте бывает при избыточном употреблении мясной пищи, больших физических нагрузках, лихорадке, при голодании, применении цитостатиков, глюкокортикоидов, обусловливающих повышенный катаболизм.
Патологическая оксалурия наблюдается при первичной (оксалоз) и вторичной форме оксалатной дисметаболической нефропатии, больших экстраренальных потерях жидкости, а также у лиц, длительно получающих глюкокортикоидную терапию.
Углубленного исследования требуют пациенты при наличии оксалатов в суточной моче в количестве более 1 мг/кг в сутки, уратов 5,5-6,0 ммоль в сутки, но не более 0,1 ммоль/кг в сутки, индексе оксалаты/креатинин мочи более 0,1 ЕД и кальций/креатинин мочи более 0,5 ЕД.
Повышение концентрации креатинина
Повышение концентрации креатинина в сыворотке крови является признаком нарушенной функции клубочков (гломерулонефрита, острого повреждения почек, хронической почечной недостаточности).
Основные синдромы
Синдром поражения клубочков
Синдром характеризует следующие заболевания и состояния: гломеруло-нефрит (острый и хронический, первичный и вторичный; наследственный и приобретенный), отравление солями тяжелых металлов, осложнения гемотрансфузий, бактериальный или септический шок.
Клинические проявления
Существуют общие признаки поражения клубочков, такие как: уменьшение диуреза (олигурия или анурия), отеки, протеинурия, превышающая физиологическую величину (более 150 мг/с), появление в моче эритроцитов (гематурия), цилиндров; артериальная гипертензия, задержка выделения продуктов азотистого обмена (мочевины, креатинина), калия, снижение скорости клубочковой фильтрации (уменьшается достоверно, если поражено 50% нефронов).
Кроме того, в клинической практике выделяют нефритический и нефро-тический синдромы, характерные признаки которых отражены в табл. 11-13.
Синдром | Проявления | Возможная патология |
---|---|---|
Нефритический |
Гематурия от микро- до макрогематурии ("мясные помои"). Артериальная гипертензия. Протеинурия от умеренной до выраженной (2,5 г/сут). Отеки умеренные (чаще на голенях и лице) или скрытые |
Острый постстрептококковый (постинфекционный) гломерулонефрит, геморрагический васкулит, системная красная волчанка (волчаночный нефрит) |
Нефротический |
Генерализованные отеки. Высокая степень ("нефротическая", массивная) протеинурия (более 3,0 г/сутки). Выраженная гипопротеинемия и диспротеинемия (уменьшение альбуминов и γ-глобулинов, увеличение фракции α2 -глобулинов). Гиперлипидемия |
Врожденный нефротический синдром - симптомы с рождения или в первые нед жизни. Приобретенный: первичный (гломерулонефрит) и вторичный [диффузные заболевания соединительной ткани, амилоидоз почек, сахарный диабет, геморрагический васкулит, болезнь Берже (IgA нефропатии)] |
Синдром канальцевых дисфункций
Синдром канальцевых дисфункций (тубулопатия) обусловлен истощением ферментных систем вследствие перенапряжения процесса реабсорб-ции при избытке реабсорбируемых веществ в первичной моче; сниженной активностью ферментов канальцевого аппарата (наследственные и приобретенные заболевания); повреждением канальцев (некроз, дистрофия, уменьшение числа функционирующих нефронов) при нарушении кровообращения в почке или заболеваниях почек.
Общими признаками поражения канальцев являются полиурия, вследствие нарушения реабсорбции воды (рефрактерность канальцев к антидиуретическому гормону - АДГ, альдостерону); изостенурия и гипостенурия; нарушение секреции макро- и микроэлементов, глюкозы, аминокислот, электролитов и других веществ в зависимости от поражения того или иного отдела канальцев.
Варианты наследственных тубулопатий
Выделяют два варианта наследственных тубулопатий, ранняя диагностика которых принципиально важна для прогноза:
Клиническая картина почечной глюкозурии очень сходна с клинической картиной сахарного диабета, но при этом уровень сахара в крови не повышается даже при нагрузке глюкозой, сахарная кривая нормальная. Симптоматика фосфат-диабета напоминает тяжелый витамин D-дефицитный рахит (рис. 11-12), но в сыворотке крови значительно снижен уровень неорганического P (при нормальном содержании Ca), в моче - фосфатурия.

Синдром де Тони-Дебре-Фанкони сопровождается почечной глюкозурией, симптомами тяжелого рахита, отставанием в ФР и НПР; избыточным выделением Na и K, которое проявляется общей слабостью, вялостью, гипотонией мышц, признаками эксикоза, болями в животе, склонностью к запору; фосфатурией, приводящей к снижению уровня фосфатов в плазме; повышением в моче количества аминокислот, белка (рис. 11-13).
При почечном несахарном диабете наблюдаются полиурия и полидипсия, в сыворотке крови повышается концентрация Na, хлоридов и мочевины; при продолжительной гипернатриемии наблюдаются психомоторные расстройства, вызванные нарушением в ЦНС.

Почечный тубулярный ацидоз - неспособность дистальных канальцев снижать pH мочи при поступлении в организм или образовании в нем водородных ионов (ацидогенез). Следовательно, в плазме крови выявляется ацидоз, а реакция мочи щелочная или нейтральная, что способствует осаждению солей Ca и образованию камней.
Синдром поражения мочевыводящих путей
Синдром сопровождает инфекционно-воспали-тельные заболевания мочевыводящих путей (пиелонефрит, цистит) и характеризуется:
-
клиническими симптомами (болями, дизурией, положительным симптомом поколачивания, интоксикацией);
-
лабораторными признаками поражения моче-выводящих путей (лейкоцитурией, микрогематурией, бактериурией, наличием в моче активных лейкоцитов и полинуклеаров в уроцито-грамме);
-
данными инструментального исследования (расширением и деформацией чашечно-лоханочной системы, признаками обструкции мочевыводящих путей).
Как клинический вариант можно выделить синдром обструкции мочевыводящих путей, который обычно бывает односторонним. Причина - чаще всего анатомическая обструкция, приводящая к формированию гидронефроза, обычно на уровне лоханочно-уретерального соединения; это может быть внутреннее стенозирование мочеточника или его внешнее сдавление аберрантной почечной артерией. Конечным итогом любого обструктивного синдрома являются пиелонефрит и нарушение функций почки на стороне обструкции - от парциальных канальцевых нарушений до гидронефроза, приводящего к гибели паренхимы почки, поэтому любая обструкция должна быть своевременно выявлена и ликвидирована (рис. 11-14).

Мочевой синдром
Под мочевым синдромом в широком смысле понимается нарушение мочеотделения и появление патологических изменений в моче. В более узком смысле мочевой синдром включает лишь изменения в анализах мочи, проявляющиеся протеинурией, гематурией, лейкоцитурией, цилиндрурией, бакте-риурией и патологией солевого осадка.
Острое повреждение почек
Острое повреждение почек (ОПП) - понятие, вошедшее в медицинский лексикон сравнительно недавно и повсеместно заменившее известный термин "острая почечная недостаточность" (ОПН). ОПП характеризуется острым, в основном обратимым снижением уровня клубочковой фильтрации. Оно проявляется повышением количества азотистых шлаков в сыворотке крови (креатинина и мочевины) на более чем 50% от возрастной нормы и олигурией (уменьшением количества мочи <1 мл/кг/час у младенцев и <0,5 мл/кг/час у детей старшего возраста).
Причины острого почечного повреждения:
-
преренальные - гиповолемия (диарея, кровотечения, сердечная недостаточность, септический шок, стеноз почечной артерии и др.);
-
ренальные - гемолитико-уремический синдром (ГУС), медикаменты, гломерулонефрит, интерстициальный нефрит, отравления, острая декомпенсация хронической почечной недостаточности;
-
постренальные - обструкция мочевых путей (клапан задней уретры, двусторонняя почечная обструкция, уролитиаз, внутрибрюшная опухоль, сгустки крови).
Отдельно можно говорить об ОПП постоперативного характера, при которой могут иметь место различные причины из указанных выше.
Методом оценки необходимости и объема заместительной почечной терапии является модифицированная детская шкала RIFLE (risk, injury, failure, loss, end stage) - табл. 11-14. Проявление клинических симптомов зависит от уровня класса тяжести ОПП.
Хроническая почечная недостаточность
Хроническая почечная недостаточность (ХПН) - необратимое нарушение гомеостатических функций почек, в основе которого лежит прогрессирующее уменьшение числа функционирующих нефронов, называется хронической почечной недостаточностью. Это финал заболеваний почек с прогрессирующим течением; рассматривается как последняя стадия хронической болезни почек.
Выделяют несколько причин возникновения ХПН:
Класс | Уровень sCr или СКФ по клиренсу креатинина (cSCr) | Диурез |
---|---|---|
Risk/риск |
Рост sCr в 1,5 раза ↓CКФ на 25% |
Диурез <0,5 мл/кг/ч ≥8 ч |
Injury/повреждение |
Рост sCr в 2 раза ↓CКФ на 50% |
Диурез <0,5 мл/кг/ч ≥16 ч |
Failure/недостаточность |
Рост sCr в 3 раза ↓СКФ на 75%; СКФ <35 мл/мин/1,73мл/м2 |
Диурез <0,3 мл/кг/ч ≥24 ч или анурия ≥12 ч |
Loss/потеря функции |
Persistent (cтойкая) ОПН - полная утрата почечной функции ≥4 нед |
|
End stage renal Disease (ESRD)/терминальная ПН |
Персистирующая ≥3 мес ОПН |
*pRIFLE, Akcan-Arikan A., 2007 г. (адапт. 2003 г.). sCr - сывороточный креатинин.
Проявляется ХПН в начальной стадии полиурией и умеренным повышением уровня креатинина в крови. Постепенно нарастает интоксикация, развиваются анемия, артериальная гипертензия, ацидоз, остеодистрофии; возникают гиперкалиемия, гипонатриемия, уменьшается диурез. Терминальная стадия носит название уремической и сопровождается повышением уровня креатинина в сыворотке крови (более 177 мкмоль/л), снижением скорости клубочко-вой фильтрации (менее 20 мл/мин/1,73м ), выраженным ацидозом.
Клинические признаки: слабость, зуд, анорексия, запах мочевины от кожи и выдыхаемого воздуха, тошнота, рвота, головная боль, может быть охриплость голоса, тяжелая анемия, недостаточность кровообращения, геморрагический синдром с развитием желудочно-кишечных кровотечений, судороги, уремическая кома. ХПН демонстрирует уже состоявшийся процесс и в диагнозе может быть указана в качестве самостоятельной болезни.
Хроническая болезнь почек - состояние, при котором имеются признаки поражения почек (в том числе изменения мочи, анализов крови, данные визуализирующих методов исследования) и/или СКФ <60 мл/мин/1,73 м2 , существующие в течение ≥3 мес. Это динамичное понятие, не является самостоятельной нозологической формой.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Патология мочевой системы занимает одно из ведущих мест в структуре детской заболеваемости и 3-е место среди причин инвалидности. Особенности внутриутробного развития мочевой системы обусловливают склонность к формированию аномалий развития, которые составляют 1/3 всех пороков и стоят на первом месте в причинах развития ХПН.
Для мочевой системы ребенка раннего возраста характерны анатомическая и функциональная незрелость: снижены скорость клубочковой фильтрации и канальцевая реабсорбция; несовершенны механизмы почечной регуляции кислотно-основного состояния, водно-солевого обмена. Все это приводит к быстрому развитию нарушений гомеостаза при любой патологии и формированию хронической болезни почек у детей старшего возраста. Безусловно, очень важны профилактика и ранняя диагностика заболеваний.
ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ
-
На деятельность почечных канальцев непосредственно влияет гормон:
-
Преобладание нейтрофилов в мочевом осадке более характерно для:
-
При цистоуретрографии уточняются все перечисленное, за исключением:
-
У новорожденных и детей первого года жизни бактериурию считать значимой:
-
У новорожденных и детей первого года жизни передне-задний размер лоханки должен быть:
-
Селективность протеинурии определяют в основном для оценки состояния:
Правильные ответы: 1 - а; 2 - б; 3 - а; 4 - в; 5 - а; 6 - а; 7 - в; 8 - г; 9 - г; 10 - в.
ЛИТЕРАТУРА ДЛЯ ДОПОЛНИТЕЛЬНОГО ЧТЕНИЯ
Глава 12. КРОВЬ И ОРГАНЫ КРОВЕТВОРЕНИЯ
Кровь - жидкая ткань, циркулирующая в кровеносной системе человека и представляющая собой красную жидкость (рис. 12-1), состоит из плазмы и взвешенных в ней клеток; красных кровяных телец (эритроцитов), белых кровяных телец (лейкоцитов) и красных пластинок (тромбоцитов). На долю взвешенных клеток (форменных элементов) приходится 42-46% общего объема крови.

Рис. 12.1. Состав крови
Анатомо-физиологические особенности
Эмбриональное кроветворение
Органами кроветворения у плода являются желточный мешок, печень, селезенка, костный мозг. По мере роста эмбриона и плода последовательно меняется локализация гемопоэза в различных органах (табл. 12-1, рис. 12-2).
Орган кроветворения | Характеристика |
---|---|
Желточный мешок |
Мегалобластический эритропоэз - образование эритробластов - мегалобластов 1-й генерации, синтезирующих "примитивный" Нb-НbР |
Печень |
Образование мегалобластов 2-й генерации, синтезирующих наряду с НbР фетальный Hb-НbF. С 12 нед - эритропоэз нормобластический, грану-лоциты, мегакариоциты |
Селезенка |
Образование эритроцитов, гранулоцитов, мегакариоцитов |
Начало лимфопоэза |
|
Костный мозг |
Продукция форменных элементов крови |
Кроветворение во внеутробном периоде
К моменту рождения весь эритропоэз, грануло- и мегакариоцитопо-эз происходит в костном мозге. К этому времени костномозговые полости плоских и длинных трубчатых костей заполнены красным костным мозгом. С ростом костей увеличивается костномозговой канал и растет количество красного костного мозга.

Первое появление желтого (жирового) костного мозга отмечается в диафизе у ребенка в возрасте 1 мес. В последующие годы этот процесс продолжается, и к 14-15 годам красный костный мозг остается в основном в плоских костях и в метафизах трубчатых костей (рис. 12-3).

У новорожденных масса костного мозга составляет примерно 1,4% массы тела и составляет около 40 г, а у взрослых - около 3000 г.
У детей может наблюдаться образование очагов кроветворения вне костного мозга, а иногда и полный возврат к эмбриональному типу кроветворения (печеночному).
Лимфоцитопоэз во внеутробной жизни осуществляется в лимфатической системе.
Периферическая кровь здорового ребенка
Эритроцитарный росток
Показатели красной крови у новорожденных детей имеют особенности: повышенное количество эритроцитов - 5,4-7,2×10 /л и высокий уровень гемоглобина - 160-240 г/л. В течение периода 1-го мес жизни происходит быстрый распад внутриутробных эритроцитов с короткой продолжительностью жизни в 12 дней (у подростков 90-120 дней) и развитием физиологической желтухи. Характерны макроцитоз (диаметр эритроцитов - 8,5-9 мкм) в течение первых 14 дней жизни; пойкилоцитоз (эритроциты разной формы), анизоцитоз (эритроциты различной величины), ретикулоцитоз (30-51%).
Гемоглобин в эритроцитах новорожденного ребенка имеет форму HbF, который к 3-4 мес заменяется взрослым типом гемоглобина - HbА.
С возрастом количество эритроцитов и ретикулоцитов уменьшается, снижается уровень гемоглобина (табл. 12-3).
Цветовой показатель (ЦП) - величина, отражающая содержание гемоглобина в эритроцитах по отношению к норме, в первые 2-3 нед жизни превышает единицу (до 1,3), на 2-м месяце он равен единице, а затем снижается до нормальных величин (0,85-1,15). Формула расчета ЦП при отсутствии гематологического анализатора:

Минимальная осмотическая резистентность эритроцитов у детей в норме составляет 0,48-0,44, максимальная - 0,36-0,28% NaCl.
Лейкоцитарный росток
Показатели белой крови у детей в различные возрастные периоды претерпевают значительные изменения (табл. 12-2).
Возрастные периоды |
|||
Новорожденный |
Ранний возраст |
Дошкольный возраст |
Школьный возраст |
Количество лейкоцитов |
|||
10-28×109 /л |
10-12×109 /л |
8-10×109 /л |
6-8×109 /л |
Особенности лейкоцитарной формулы |
|||
В первые дни жизни - нейтрофильный лейкоцитоз со сдвигом влево. Первый физиологический перекрест на 5-й день жизни - процентное соотношение нейтрофилов и лимфоцитов 1:1 и составляет около 40-45% (рис. 12-4). С 5-6-го дня постепенное снижение количества нейтрофи-лов и увеличение уровня лимфоцитов в соотношении составляет примерно 1:2 |
До 5 лет в формуле преобладание лимфоцитов. Второй физиологический перекрест в возрасте 5 лет - процентное соотношение нейтрофилов и лимфоцитов 1:1 |
Постепенное увеличение количества нейтрофилов. К 12-14 годам процентные отношения между этими формами такое же, как и у взрослых |
|
Абсолютное количество эозинофилов, моноцитов и базофилов не имеет существенных возрастных изменений |
Содержание тромбоцитов в крови детей разного возраста составляет 150- 400×109 /л и практически не отличается от уровня взрослого, но отмечается их анизоцитоз с наличием гигантских форм и снижение функциональной активности тромбоцитов.
СОЭ зависит от многих физических и химических свойств крови и составляет от 1-2 до 10 мм/ч.

Нормативы основных показателей крови представлены в табл. 12-3.
Клетки крови | Новорожденный | 1 мес- 1 год | 1-3 года | 4-6 лет | 7-11 лет | 12-18 лет |
---|---|---|---|---|---|---|
Эритроциты, 1012 /л |
5,4-7,2 |
3,5-4,8 |
3,7-4,9 |
3,7-4,6 |
4,0-4,7 |
4,5-5,2 |
Hb, г/л |
180-240 |
110-140 |
110-135 |
110-140 |
120-145 |
130-160 (м) 120-150 (д) |
Лейкоциты, 109 /л |
10,0-28,0 |
10,0-12,0 |
9,0-10,0 |
7,0-9,0 |
6,0-8,0 |
6,0-7,0 |
Нейтрофилы, % |
51-80 |
22-28 |
25-35 |
36-52 |
43-59 |
55-72 |
Эозинофилы, % |
1-4 |
1-4 |
1-4 |
1-4 |
1-4 |
1-4 |
Базофилы, % |
0-1 |
0-1 |
0-1 |
0-1 |
0-1 |
0-1 |
Лимфоциты, % |
12-36 |
50-60 |
40-60 |
33-50 |
32-46 |
22-35 |
Моноциты, % |
6-11 |
2-8 |
2-8 |
2-8 |
2-8 |
2-8 |
СОЭ, мм/ч |
1-2 |
4-7 |
4-8 |
4-10 |
4-12 |
4-15 |
Особенности периферической крови недоношенных детей
При рождении у недоношенных детей выявляются очаги экстрамедуллярного кроветворения, главным образом в печени.
Для эритроцитарного ростка недоношенных характерны повышенное количество ядросодержащих форм эритроцитов, более высокий процент HbF.
Высокие показатели Hb и эритроцитов при рождении уменьшаются значительно быстрее, чем у доношенных, что способствует развитию ранней анемии недоношенных. Второе снижение концентрации Hb у недоношенных начинается на 4-5-м мес жизни и характеризуется признаками гипохромной железодефицитной анемии (поздней анемии недоношенных).
Лейкоцитарный росток характеризуется более значительным количеством молодых клеток (выражен сдвиг до миелоцитов).
Особенности свертывания крови
Все факторы свертывания крови у новорожденного имеют сниженную активность по сравнению со взрослыми. Это физиологическое явление, предохраняющее новорожденных от тромбозов, которые могут возникнуть в результате повреждения тканей во время родов и попадания в кровь тканевого тромбопластина. К концу 1-го года жизни показатели свертывающей и противосвертывающей системы крови приближаются к значениям взрослых.
Особенности гемостаза недоношенного ребенка: высокая сосудистая проницаемость, снижение адгезии и агрегации тромбоцитов, более глубокая гипокоагуляция, активный фибринолиз, что создает условия для развития геморрагического синдрома.
Методика исследования
Жалобы
При заболеваниях органов кроветворения и крови основными жалобами будут изменения цвета кожных покровов и слизистых оболочек и указания на кровотечения и кровоизлияния, боли в костях, увеличение лимфатических узлов.
Анамнез
При сборе анамнеза значимость представляют следующие моменты.
-
Генетический анамнез: наличие у ближайших родственников в трех поколениях заболеваний кроветворных органов (анемии, лейкоза, тромбоцитопенической пурпуры, лимфогранулематоза).
-
Связь заболевания с предшествующими острыми инфекционными заболеваниями или обострением очагов хронической инфекции, вакцинацией, инсоляцией, травмой, приемом лекарственных препаратов.
-
Связь заболевания с алиментарными факторами. У детей грудного возраста особое внимание следует обратить на характер вскармливания, своевременность введения прикорма, сбалансированность питания (бедность рациона продуктами, содержащими Fe и витамины).
-
Темпы ФР: группу риска по анемии составляют дети с высокими темпами роста.
-
У детей грудного возраста подробно собирается акушерский анамнез матери: содержание Hb у матери до и во время беременности, патология беременности и родов.
Объективные симптомы
При осмотре ребенка следует обратить внимание на факт имеющегося кровотечения, цвет кожи и видимых слизистых оболочек, наличие геморрагической сыпи, видимое увеличение лимфатических узлов, изменение формы крупных суставов, увеличение и асимметрию живота.
При пальпации необходимо обратить внимание на состояние лимфатических узлов, печени, селезенки, проверить эндотелиальные пробы (жгута, щипка, молоточка).
Перкуссией определяют размеры печени по Курлову, размеры селезенки, болезненность костей черепа, грудины, ребер.
Дополнительные методы исследований
Клинический анализ крови (гемограмма)
Клинический анализ крови включает исследование содержания эритроцитов, Hb, ЦП, ретикулоцитов, лейкоцитов, лейкоцитарной формулы, тромбоцитов, СОЭ.
Алгоритм оценки полного клинического анализа крови включает следующие этапы:
-
установление наличия анемии и степени ее тяжести (по количеству гемоглобина);
-
определение возможного варианта анемии (гипохромная, микроцитар-ная и др.);
-
определение регенераторной активности костного мозга (по количеству ретикулоцитов);
-
определение количественных изменений лейкоцитов с учетом процентного и абсолютного количества отдельных видов лейкоцитов, особенно нейтрофилов и лимфоцитов;
-
определение количественных изменений тромбоцитов. Анализ крови предусматривает, кроме определения абсолютного количества лейкоцитов, их дифференцированный подсчет (лейкоцитарную формулу - рис. 12-5) в процентах на 100 клеток и в абсолютных цифрах.

В современных условиях проводится исследование параметров крови с помощью гематологического анализатора, однако можно проводить и "ручной" подсчет с помощью светооптической микроскопии.
Сопоставление результатов этих двух методов вместе с используемыми референтными значениями показателей представлено в табл. 12-4.
Автоматический подсчет | Единицы измерения | Границы нормы | Ручной подсчет |
---|---|---|---|
HGB (hemoglobin) |
г/л |
М - 132-173 Д - 117-155 |
Гемоглобин (Hb) |
RBC (red blood ceiis) |
×1012 /л |
М - 4,3-5,7 Д - 3,8-5,1 |
Эритроциты |
HCT (gematocrit) |
% |
М - 39-49 Д - 35-45 |
Гематокрит |
MCV (mean corpuscular volume) - средний объем эритроцита |
1 мкм3 = =1 фемтолитр |
80-95 |
Сферический индекс (3,2-3,4) |
MCH (mean corpuscular hemoglobin) - среднее содержание Hb в эритроците |
Пикограммы 1 г = 1012 пикограмм |
27-31 |
ЦП (0,85-1,0) |
MCHC (mean corpuscular hemoglobin concentration) - средняя концентрация xHb в эритроците |
г/дл |
32-36 |
|
RDW (red distribution width) - ширина распределения эритроцитов по объему |
Ширина гистограммы |
11,5-14,5 |
Нет аналога |
PLT (platelets) |
×109 /л |
150-400 |
Тромбоциты |
WBC (white blood cells) |
×109 /л |
4,5-11 |
Лейкоциты |
NEU (neutrophin) |
×109 /л % |
1,8-5,5 47-72 |
Нейтрофилы |
LYM (limfocyte) |
×109 /л % |
1,2-3 19-37 |
Лимфоциты |
MON (monocyte) |
×109 /л % |
0,1-0,9 3-11 |
Моноциты |
EOS (eozinofil) |
×109 /л % |
0,02-0,3 0,5-5 |
Эозинофилы |
BAS (bazofil) |
×109 /л % |
0-0,07 0-1 |
Базофилы |
В настоящее время существуют гематологические анализаторы, которые производят подсчет абсолютного количества ретикулоцитов. Если это невозможно, число ретикулоцитов определяют по мазку крови в промилле или процентах.
Биохимический анализ крови
При биохимическом анализе крови определяют следующие показатели:
Оценка показателей гемостаза
Методы исследования гемостаза включают исследования:
-
сосудисто-тромбоцитарного гемостаза (время кровотечения, число и агрегация тромбоцитов);
-
коагуляционного или плазменного гемостаза (активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ), протромбиновое время, тромби-новое время);
-
физиологических антикоагулянтов (протеин С и S, антитромбин III);
-
фибринолитической системы (ХIIа зависимый фибринолиз, плазмино-ген и тканевой активатор плазминогена);
-
тестов активации свертывания крови (D-димеры, растворимые фи-бринмономерные комплексы).
Коагулограмма
Для оценки коагулограммы определяют значения показателей I-III фазы свертывания крови, а также гемостатические свойства кровяного сгустка и другие показатели посткоагуляционной фазы (табл. 12-5).
Фаза | Показатель | Норматив |
---|---|---|
I - протромбино-образование |
Время свертывания крови по Ли-Уайту, мин |
|
|
5-7 |
|
|
14-20 |
|
Время свертывания по Бюркеру |
Начало - 2,5 мин, конец - 5 мин |
|
АЧТВ (активированное частичное тромбопластиновое время), с |
25-55 |
|
II - тромбино-образование |
Протромбиновый индекс, % |
70-110 |
Протромбин II, % |
80-100 |
|
III - фибрино-образование |
Тромбиновое время, с |
14-16 |
Фибриноген А, г/л |
1,7-3,5 |
|
Антикоагулянтная система |
Антитромбин III, с |
19-69 |
Толерантность плазмы к гепарину, мин |
10-16 |
|
Спонтанный фибринолиз, % |
10-20 |
|
IV - посткоагуля-ционная |
Эуглобулиновый фибринолиз, мин |
150-200 |
Фибриназа, с |
50-100 |
|
Ретракция, % |
60-75 |
|
Гематокрит, % |
0,35-0,5 |
Миелограмма
Для ее исследования выполняют чаще стернальную пункцию. После дезинфекции и местной анестезии с помощью иглы Кассирского в области тела грудины (по средней линии на уровне II-IV ребра) делают прокол и забирают небольшое количество костного мозга. Более точное исследование о костном мозге дает трепанобиопсия, чаще из подвздошной кости, которая выполняется специальной иглой - троакаром. Ее проводят под наркозом.
Из полученного пунктата выполняют мазки и исследуют их под микроскопом. Подсчитывают не менее 500 всех клеток и вычисляют процент каждого вида.
При анализе миелограммы определяется ряд показателей:
-
Лейкоцитарно-эритробластический индекс - отношение элементов лейкоцитарного ряда к ядросодержащим клеткам эритробластического ряда. В среднем у детей грудного возраста составляет 3:1, а у новорожденных данная величина значительно колеблется.
-
Отдельные виды клеток лейкоцитарного ряда: количество гранулоцитов составляет 40-60%, лимфоцитов и клеток ретикулоэндотелиальной системы - 10-20%, моноцитов - не более 3-5%.
-
Среди миелоидных клеток имеется определенное соотношение клеток по степени их зрелости. Количество наиболее незрелых из них (миело-бластов) не должно превышать 5-8%, а каждая из остальных групп (миелоциты, палочкоядерные, сегментоядерные) составляет около 10-15%.
Генетический метод
Стандартная цитогенетика в метафазных пластинках имеет наибольшее значение для диагностики опухолей кроветворной системы, в основе развития которых лежат генетические изменения в клетке-предшественнице - гемопоэтической стволовой клетке.
Иммунологические и молекулярно-биологические методы
Чаще применяют в диагностике онкогематологических заболеваний. Радиоиммунологический, иммуноферментный и метод иммунофенотипирова-ния позволяют уточнить гистогенез опухолей и источник метастазирования, провести оценку функционального состояния клеток опухоли, определить показания к иммунотерапии и т.д.
Семиотика нарушений
Субъективные симптомы
При заболеваниях органов кроветворения и крови специфическими жалобами являются кровотечения (носовые, десневые, желудочно-кишечные и др.); кровоизлияния (синяки на коже, гематомы, гемартрозы и др.); увеличение периферических лимфатических узлов; бледность кожи и слизистых оболочек.
Можно отметить и другие жалобы, которые не носят специфического характера, но появляются при заболеваниях системы кроветворения: оссал-гиях и артралгиях; выпадении волос, ломкости ногтей; извращении вкуса; повышении температуры; слабости, вялости, утомляемости; головокружении, головной боли; одышке при физической нагрузке.
Объективные симптомы
При осмотре следует обратить внимание на ряд особенностей:
-
Общее состояние ребенка, так как может быть нарушено сознание, при быстром снижении уровня Hb или объема циркулирующей крови могут появиться признаки гиповолемического шока (сонливость, вялость) либо состояние может быть нарушено продолжающимся кровотечением, при наличии которого следует оценить его локализацию, интенсивность, продолжительность.
-
Цвет кожи и видимых слизистых оболочек: бледность, желтушность, цианоз, вишнево-красный цвет и др. Бледность кожи и слизистых оболочек отмечается при анемии и анемическом синдроме; бледность в сочетании с иктеричностью характерна для гемолитической анемии (лимон-но-желтый цвет кожи); периоральный цианоз нередко имеет место у детей с анемий как признак гипоксии; вишнево-красный цвет кожи - признак полицитемии.
-
Изменения трофики кожи и ее производных: сухость и шелушение кожи, ломкость волос, истончение и ломкость ногтей, поперечная исчерченность ногтей (характерны для анемии).
-
Наличие геморрагической сыпи, ее характер, локализацию, цвет элементов; характер геморрагий: петехии, пурпура, экхимозы. Геморрагическая сыпь характерна для геморрагических диатезов (геморрагического васкулита, иммунной тромбоцитопенической пурпуры, тромбоцитопа-тий, болезни Виллебранда), лейкозов, гипопластической анемии. Для гемофилии характерным является появление гематом.
-
Увеличение лимфатических узлов. При осмотре обнаруживаются лишь резко увеличенные, периферические лимфатические узлы, обычно шейной группы (при лимфогранулематозе, инфекционном мононуклеозе, лейкозе и др.).
-
Форма и объем движений в суставах. Суставной синдром у гематологических больных может отмечаться при геморрагическом васкулите, лейкозе, гемофилии (гемартроз).
-
Увеличение и асимметрия живота. Выпячивание живота может быть признаком увеличения печени и селезенки (выраженный пролиферативный синдром), что наблюдается при лейкозе, лимфогранулематозе и других злокачественных заболеваниях.
При пальпации можно выявить увеличение лимфатических узлов, их плотную консистенцию, спаянность между собой и окружающими тканями периферических лимфатических узлов (признак лимфогранулематоза); болезненность трубчатых и плоских костей при лейкозах; признаки гемартроза при гемофилии; гепатоспленомегалию при всех системных заболеваниях крови; положительные эндотелиальные пробы.
Перкуторно определяется болезненность при перкуссии костей черепа, грудины, ребер и подтверждается увеличение печени и селезенки.
Дополнительные симптомы
Изменения, характеризующие протеинограмму, могут быть представлены:
-
гиперпротеинемией (сгущением крови при дегидратации, диффузными болезнями соединительной ткани за счет гипергаммаглобулинемии);
-
гипопротеинемией (при голодании, гиповитаминозе, интоксикации, кровопотере, воспалении, отеках, протеинурии, заболеваниях печени);
-
парапротеинемией (при миеломной болезни, микроглобулинемии Вальдстрема).
Осмотическая резистентность эритроцитов:
СОЭ - свойство эритроцитов осаждаться на дно сосуда или капилляра, расположенного вертикально, на которое влияют ряд факторов (табл. 12-6).
Факторы, увеличивающие СОЭ | Факторы, снижающие СОЭ |
---|---|
|
|
Нарушения свертываемости крови
К нарушениям свертываемости крови относятся ее замедление и ускорение, на которые оказывают влияние различные факторы (табл. 12-7).
Факторы, вызывающие замедление свертываемости крови | Факторы, вызывающие ускорение свертываемости крови |
---|---|
|
|
Изменения состава периферической крови
Показатели периферической крови могут изменяться в сторону увеличения (окончание -оз, -ез) и снижения (-пения).
Кроме количественных изменений можно наблюдать и качественные изменения как эритроцитов (рис. 12-6 и 12-7), так и лейкоцитов (рис. 12-8, табл. 12-8) и тромбоцитов (табл. 12-9).
Основные синдромы
Анемический синдром
Синдром анемии сопровождается снижением Hb в единице объема крови (менее 145 г/л у новорожденных, менее 110 г/л у детей в возрасте до 5 лет и менее 120 г/л у детей старше 5 лет), уменьшением количества эритроцитов, гематокрита и симптомами гипоксии.
Анемии различны в зависимости от происхождения и причины (рис. 12-9).
Классификация анемий в зависимости от степени тяжести, значений ЦП, функционального состояния эритропоэза и среднего объема эритроцита представлена в табл. 12-10.
Характеристика различных видов анемий в зависимости от объема эритроцитов и ЦП представлена в табл. 12-11.



Вид клеток | Заболевания и состояния с увеличением количества клеток | Заболевания и состояния с уменьшением количества клеток |
---|---|---|
Нейтрофилез Возрастная норма - увеличение числа нейтрофилов выше 65-70% у детей старшего возраста, выше 30-35% у детей до 3-4 лет. Реакция на инфекционные и воспалительные процессы |
Нейтропения Лимфатический диатез, туберкулез, анафилактический шок, вирусные инфекции (особенно грипп), брюшной тиф. Сочетание нейтропении с лейкопенией свидетельствует о тяжелом течении инфекций, может быть следствием длительного применения сульфаниламидов, цитостатиков |
|
Эозинофилия Экссудативный диатез, бронхиальная астма, скарлатина, некоторые формы гельмин-тозов, применение антибиотиков, лимфогрануломатоз, недостаточность коры надпочечников |
Эозинопения На высоте подъема температуры при многих острых инфекционных заболеваниях, при избыточной продукции глюкокортикоидов (или при введении их с лечебной целью). Анэозинофилия (полное исчезновение эозинофилов) - свидетельство тяжелого течения процесса, прогностически неблагоприятный признак при инфекциях |
|
Лимфоцитоз Лимфатический и экссудативный диатез, рахит, краснуха, одностороннее углеводное питание, вирусные инфекции, инфекционный мононуклеоз, коклюш, лимфолейкоз. После проведения туберкулиновых проб |
Лимфопения Начало инфекционных заболеваний, милиарный туберкулез, лимфогранулематоз, лимфосар-коматоз, лучевая болезнь. Длительная и выраженная лимфопения при инфекционных процессах - неблагоприятный признак |
|
Моноцитоз Некоторые инфекционные заболевания (ветряная оспа, краснуха, корь, скарлатина, коклюш). Длительный моноцитоз - при хронических и затяжных процессах (врожденный сифилис, лейшманиоз, малярия, септический эндокардит, инфекционный мононуклеоз), лимфо-грануломатоз, острый лейкоз |
Моноцитопения Тяжелые септические и гипертоксические формы заболеваний. Злокачественные анемии, лейкоз. Малое содержание моноцитов свидетельствует о снижении активности ретикуло-гистоцитарной системы и иммунных процессов |
Количественные изменения |
Качественные изменения |
|
---|---|---|
Увеличение - тромбоцитоз |
Уменьшение - тромбоцитопения |
|
Полицитемия, геморрагический васкулит, спленэктомия, миелоз. Тромбоцитоз отражает гиперфункцию костного мозга или недостаточное тормозящее действие селезенки. При выраженном тромбо-цитозе повышается склонность к внутрисосудистому тромбообразованию |
|
|

По степени тяжести | В зависимости от ЦП | По состоянию эритропоэза | По среднему объему эритроцита |
---|---|---|---|
Легкая - Hb 110-90 г/л (у детей до 5 лет), 120- 90 г/л (> 5 лет) |
Гипохромные - ЦП <0,85 |
Регенераторные - ретикулоциты - 6-12% |
Микроцитарные - <7 мкм*, MCV <80 fl |
Средней тяжести - Hb 90-70 г/л |
Нормохромные - ЦП 0,85-1,0 |
Гипо ре ге не ра торные - ретикулоциты - <3% |
Нормоцитарные - 7-7,9 мкм*, MCV = 80-95 fl |
Тяжелая - Hb <70 г/л |
Гиперхромные - ЦП >1,0 |
Гиперрегенераторные - >20% |
Макроцитарные - более 8 мкм*, MCV >95 fl |
Примечание: * диаметр эритроцитов.
Виды анемий | Микроцитарногипо-хромные | Нормоцитарнонормо-хромные | Макроцитарно-гиперхромные |
---|---|---|---|
Морфология эритроцитов |
MCV <80 ЦП <0,85 MCH <27 MCHC <32 |
MCV = 80-95 ЦП = 0,85-1,0 MCH = 27-32 MCHC = 32-36 |
MCV >95 ЦП >1 MCH >32 MCHC >36 |
Заболевания |
Железодефицитная анемия. Наследственная сфероцитарная гемолитическая анемия. Талассемия |
Острая кровопотеря ХПН. Иммунная гемолитическая анемия. Апластическая анемия. Миело дис плас ти чес кий синдром |
В12 -дефицитная анемия. Фолиеводефицитная анемия. Аутоиммунная анемия |
Общие признаки анемии : слабость, утомляемость, головокружение, обмороки, шум в ушах, "мелькание мушек" перед глазами, сердцебиение, одышка при физической нагрузке.
У детей чаще всего развивается железодефицитная анемия , особенности клинической картины которой определяют симптомы сидеропении:
-
отставание в психомоторном развитии (соответственно тяжести дефицита железа);
-
обеднение эмоциональной сферы, снижение познавательных способностей (внимание, память);
-
повышение эмоциональной лабильности, раздражительность, неактивность;
-
мышечная гипотония (слабость, недержание мочи при напряжении, частые позывы на мочеиспускание);
-
влечение к употреблению несъедобных веществ - мела, зубного порошка, глины, льда (пагофагия), сырых продуктов (крупы, тесто, фарш);
-
дистрофия ногтей (койлонихия - впалый ноготь) - рис. 12-10.

Лабораторные признаки: гипохромная, норморегенераторная анемия, снижение показателей MCV, MCH, MCHC, пойкилоцитоз, анизоцитоз; снижение сывороточного железа, ферритина и коэффициента насыщения трансферрина железом, повышение общей железосвязывающей способности сыворотки крови.
Клиническими особенностями В12 -дефицитной анемии (фолиеводефи-цитная анемия имеет схожие признаки) являются глоссит (лакированный язык), гастрит, симптомы поражения нервной системы. Лабораторные показатели: гиперхромная, гипорегенераторная, макроцитарная анемия, пой-килоцитоз, анизоцитоз, сниженный уровень витамина В12 и/или фолиевой кислоты в сыворотке крови. В костном мозге большой процент мегало-бластов.
Клиническая картина гемолитических анемий характеризуется общими симптомами анемии (гипоксический синдром) и синдромом гемолиза - желтушное окрашивание кожи, потемнение мочи, увеличение печени и селезенки. Они могут быть приобретенными и врожденными (например, анемия Минковского-Шоффара, обусловленная наследственным сфероцитозом).
Причиной постгеморрагической анемии является выраженное наружное или внутреннее кровотечение (около 25% от объема циркулирующей крови). При острой кровопотере отмечаются резкая слабость, головокружение, холодный пот, тошнота и рвота, жажда, сухость во рту, цианоз, тахикардия, ортостатический коллапс, затуманивание сознания до развития геморрагического шока. Гемограмма: нормохромная, гиперрегенераторная анемия, может быть микроцитоз, анизоцитоз и пойкилоцитоз.
Гипо- и апластические анемии могут быть первичными и вторичными. Общий анализ крови: снижение количества Hb, панцитопения (анемия, тром-боцитопения, лейкопения); ЦП, MCV, MCH, MCHC в пределах нормы (анемия нормохромная); ретикулоциты снижены (анемия гипорегенератор-ная), нормоцитарная (приобретенные анемии) и макроцитарная (наследственные анемии). СОЭ увеличена до 40-80 мм/ч. В миелограмме резко уменьшено количество мегалокариоцитов, увеличено количество лимфоцитов, угнетены все три ростка костного мозга.
Геморраrический синдром
Под термином "геморрагический синдром" понимают повышенную кровоточивость в виде полостных кровотечений и/или появления кровоизлияний в мягкие ткани, суставы и внутренние органы.
Выделяют 5 типов кровоточивости (табл. 12-12).
Наличие трех основных факторов гемостаза (плазменный, тромбоцитар-ный и сосудистый) позволяет выделить клинические варианты геморрагического синдрома: коагулопатии, тромбопатии и вазопатии и с одновременным нарушением в разных звеньях системы гемостаза.
-
Коагулопатии - нарушения в системе свертываемости крови отмечается при гемофилии и характеризуется гематомным типом кровоточивости.
-
Тромбоцитопатии - нарушения в тромбоцитарном звене гемостаза в виде тромбоцитопении отмечается, прежде всего, при тромбоцитопе-нической пурпуре (болезнь Верльгофа); характеризуется петехиально-пятнистым (микроциркуляторным) типом кровоточивости.
-
Вазопатии - нарушения в сосудистом звене гемостаза; при геморрагическом васкулите; характеризуется васкулитно-пурпурным типом кровоточивости.
С одновременным нарушением в разных звеньях системы гемостаза: коагулопатия и тромбоцитопатия отмечается при болезни Виллебранда; характеризуется петехиально-пятнистым (микроциркуляторным) и гематомным типами кровоточивости.
Тип | Клиника, когда наблюдается | Иллюстрация |
---|---|---|
Гематомный |
Гематомы (подкожные, мышечные и др.), гемартрозы, обычно после травмы с обильными посттравматическими и послеоперационными кровотечениями. При гемофилии |
|
Петехиально-пятнистый (микро циркуля торный) |
Петехии и экхимозы на коже, слизистых оболочках и кровотечения. При тромбоцитопенической пурпуре (болезнь Верльгофа) |
|
Васкулитно-пурпурный |
На коже петехий, пурпуры, элементы симметричные. При геморрагическом васкулите (болезнь Шенлейна-Геноха), системных васкулитах, менинго-коккцемии |
|
Смешанный (микроцирку-ляторно-ге-матомный) |
Сочетание двух перечисленных выше форм, при этом гематомы незначительные в сочетании с петехиями и экхимозами. При болезни Виллебранда, дефиците плазменных факторов VIII+V, VII, XIII |
|
Микро ангио-матозный |
Повторные кровотечения из участков ангиоматозно измененных сосудов (носовые, кишечные, легочные); при телеангиэктазиях. При болезни Рандю-Ослера и др. |
Синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания (ДВС-синдром)
Синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания (ДВС-син-дром) - тромбогеморрагическая гемостазиопатия, вызванная распространенной и нерациональной интенсификацией гомеостатических процессов эндо- и экзогенными факторами. Причины развития у новорожденных: отслойка плаценты, асфиксия плода и новорожденного, пневмопатия, сепсис, гемолитическая болезнь; у детей старшего возраста - травмы, менингокок-ковая инфекция, переливание несовместимой крови, укусы змей.
Лимфопролиферативный синдром
При лимфопролиферативном синдроме имеется увеличение лимфатических узлов в одной или нескольких группах, печени и селезенки. Лимфатические узлы часто становятся центром опухолевых процессов - первичных опухолей или метастазов в них, при которых всегда наблюдается гепатоспленомегалия.
При лимфосаркоме увеличение лимфатических узлов можно видеть или прощупать в виде больших или малых опухолевых масс, которые вследствие прорастания в окружающие ткани неподвижны и могут давать симптомы сдавле-ния (отека, тромбоза, паралича).
При лимфогранулематозе увеличиваются шейные (рис. 12-11) и подключичные лимфатические узлы, в виде конгломерата, пакета с нечетко определяемыми узлами. Они вначале подвижны, не спаяны между собой и окружающими тканями. Позднее они могут быть спаяны друг с другом и подлежащими тканями, становятся плотными, безболезненными. Характерно обнаружение клеток Березовского-Штернберга в пунктате или гистологическом препарате.

Синдром нарушения пролиферации и дифференцировки клеток лейкоцитарного ряда (лейкоз)
Опухолевидное заболевание системы кроветворения, при котором лей-кемические изменения происходят на уровне стволовых или уни- и бипо-тентных костно-мозговых клеток-предшественников; в результате мутации нормальных гемопоэтических клеток.
Клинические проявления синдрома (рис. 12-12):
-
синдром интоксикации - общая слабость, легкая утомляемость, отсутствие аппетита; может быть фебрильная температура;
-
лимфопролиферативный синдром - увеличение лимфатических узлов, гепатоспленомегалия;
-
кожные лейкемиды - безболезненные плотные синюшные инфильтраты;
-
костно-суставной синдром - боли в длинных трубчатых костях и суставах;
-
геморрагический синдром - на коже появляются петехии и экхимозы, рецидивирующие носовые кровотечения;

Гемограмма: нормохромная анемия, ретикулоцитопения, тромбоцитопения, лейкоцитоз, появление бластных клеток (рис. 12-13), феномен зияния - отсутствие зрелых форм между бластами и зрелыми гранулоцита-ми, СОЭ увеличена.

Миелограмма: сужение ростков нормального кроветворения (эритроид-ного, мегакариоцитарного), инфильтрация костного мозга бластными клетками - от 25% до тотального замещения.
Особенности острого лейкоза новорожденного:
Лейкемоидная реакция
Это состояние, которое характеризуется значительным увеличением как относительного, так и абсолютного количества незрелых форм лейкоцитов. При этом общее количество лейкоцитов увеличивается не всегда. Клеточный состав костного мозга при этом нормальный. Отличие лейкемоидной реакции от лейкоза представлено на рис. 12-14.

Лейкемоидные реакции никогда не трансформируются в тот лейкоз, на который похожи гематологически. Они появляются на фоне инфекции (к примеру, скарлатине), интоксикации (например, при сепсисе, пневмонии), шока, гемолиза, лечения глюкокортикостероидами.
Выделяют миелоидный, лимфоцитарный, моноцитарный типы лейкемоидной реакции.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Система кроветворения и состав периферической крови у детей имеют существенные возрастные особенности, знание которых необходимо для распознавания, лечения и профилактики гематологических заболеваний. Изучение семиотики изменений со стороны анализа крови, а также основных проявлений геморрагического, лимфопролиферативного, анемического и других синдромов у детей окажет значительную помощь в диагностике и дифференциальной диагностике многих инфекционных и неинфекционных заболеваний детского возраста.
ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ
Выберите один правильный ответ.
-
Длительность жизни эритроцитов у детей в раннем неонатальном периоде составляет:
-
Количество лейкоцитов в крови у детей в возрасте от 1 мес до 1 года составляет:
-
У детей в возрасте от 5 дней до 1 года количество лимфоцитов в крови составляет:
-
У детей в возрасте от 1 мес до 5 лет в норме уровень Hb в крови составляет:
-
Второй перекрест в лейкоцитарной формуле у детей отмечается в:
-
При гемофилии геморрагический синдром имеет тип кровоточивости:
Правильные ответы: 1 - б; 2 - г; 3 - б; 4 - б; 5 -а; 6 - г; 7 - б; 8 - в; 9 - б; 10 - г.
ЛИТЕРАТУРА ДЛЯ ДОПОЛНИТЕЛЬНОГО ЧТЕНИЯ
Глава 13. ЭНДОКРИННАЯ СИСТЕМА
Эндокринная система (от греч. endon - внутри и krino - отделять, выделять) - система желез внутренней секреции, а также специализированных структур, локализованных в ЦНС, различных органах и тканях, относящаяся к одной из основных систем регуляции организма.
Эндокринные железы, обладающие внутрисекреторной функцией, включают гипоталамус, гипофиз, эпифиз, надпочечники, щитовидную, пара-щитовидные, вилочковую, поджелудочную и половые железы (рис. 13-1). Каждая из желез обладает специфическими функциями, но все они находятся в тесной взаимосвязи между собой и ЦНС, обеспечивая единство организма.

Анатомо-физиологические особенности
Эмбриогенез
Эндокринные железы формируются из разных зародышевых листков с 5-6 нед внутриутробного развития. Становление эндокринных и нейро-эндoкpинныx взаимодействий в организме происходит поэтапно: по завершении закладки и клеточной дифференцировки желез внутренней секреции синтезируются и секретируются гормоны, которые постепенно формируют нейроэндокринные связи.
Функции эндокринной системы
Эндокринная система выполняет ряд важнейших функций в организме человека, из которых основная функция - регуляторная. Гормоны желез внутренней секреции регулируют дифференцировку тканей и линейный рост, иммунные реакции, обмен веществ, равновесие центральной и вегетативной нервной систем, обеспечивают адаптацию организма к внешней среде. Участие эндокринной системы в координации всех физиологических функций обеспечивает ребенку оптимальное развитие.
Гипоталамус
Гипоталамус является центральным эндокринным органом и промежуточным (сегментарным) центром вегетативной нервной системы. Этот орган обеспечивает нервную и эндокринную регуляцию висцеральных функций (рис. 13-2). Окончания нервных волокон гипоталамуса секретируют гормоны, которые поступают в гипофиз, усиливая или угнетая активность клеток передней доли гипофиза.

Регуляция секреции гормонов основана на системе обратной связи: если выброс гормона приводит к изменению функции соответствующего органа-мишени и в результате меняется внутренняя среда организма, то начинают вырабатываться вещества, которые тормозят выделение гормона. Особое участие в этой регуляции принимает система "гипоталамус-гипофиз". Тропные гормоны гипофиза стимулируют функцию других эндокринных желез, гормоны, выделяемые этими железами, подавляют секрецию гормонов в гипоталамусе и гипофизе. Эта регулирующая система действует в определенном ритме, что следует учитывать при оценке, например, их содержания в крови.
Гипофиз
Гипофиз расположен в гипофизарной ямке турецкого седла клиновидной кости и состоит из передней, задней и промежуточной долей.
В передней доле вырабатывается ряд гормонов (табл. 13-1).
Промежуточная доля гипофиза выделяет в кровь меланоцитстимули-рующий гормон (меланотропин), регулирующий отложение пигмента меланина.
Задняя доля гипофиза (нейрогипофиз) выделяет вазопрессин (АДГ) и окситоцин. АДГ усиливает реабсорбцию воды в дистальных канальцах почек, окситоцин влияет на проницаемость клеточных мембран, усиливает лактацию, способствует сокращению матки после завершения периода полового созревания.
Гормон | Функция | Синтез |
---|---|---|
Соматотропный гормон (роста) - СТГ |
Влияет на метаболизм и становление роста; повышает синтез белка, снижает распад аминокислот, способствует быстрой мобилизации жира из жировых депо, вызывает в организме задержку P, Na, K, Ca |
В течение дня низкий уровень, повышается через 1-1,5 ч после засыпания (ребенок растет во сне) |
Пролактин |
Инициирует и поддерживает лактацию, участвует в регуляции обмена веществ. В пубертатный период стимулирует рост предстательной железы и семенных пузырьков |
Высокий уровень в крови доношенных новорожденных за счет высокой концентрации пролактина матери. Далее уровень снижается |
Адренокортико-тропный гормон (АКТГ) |
Действует на надпочечники, стимулируя синтез и секрецию глюкокортикоидов (кортизона, кортикостерона), не влияя на синтез альдостерона |
Начало синтеза - 4 мес гестации, после рождения уровень нарастает |
Тиреотропный гормон (ТТГ) |
Стимулирует рост и функцию щитовидной железы, повышает ее секреторную функцию, синтез и выделение тиреоид-ных гормонов |
Синтез с 4 мес с максимумом у новорожденного. Повышенная секреция в периоде полового созревания |
Гонадотропные гормоны |
||
Лютеинизирующий гормон |
Стимулирует функцию желтого тела, выработку андрогенов, рост семенных пузырьков у мальчиков |
Синтез с 3 мес. К родам уровень снижается. Повышенная секреция в периоде полового созревания |
Фолликуло-стимулирующий гормон |
Стимулирует развитие фолликулов в яичнике и гаметогенез в яичках |
Эпифиз
Эпифиз (шишковидная железа) - принимает участие в механизме регуляции полового созревания, функции зрения, получая световые раздражения от сетчатки через симпатические нервные пути. Одна из важнейших его функций - синтез гормонов мелатонина и серотонина. Интенсивно функционирует до 7-8 лет, затем начинается его атрофия.
Щитовидная железа
Снаружи щитовидная железа покрыта соединительнотканной капсулой, внутрь отходят соединительнотканные перегородки с кровеносными и лимфатическими сосудами, нервными волокнами и делят железу на дольки (рис. 13-3).
Щитовидная железа у детей расположена выше и больше соприкасается с пищеводом, чем у взрослых; имеет дольчатое строение (рис. 13-3). Окончательное гистологическое строение железа приобретает только после 15 лет.
Щитовидная железа вырабатывает несколько гормонов (рис. 13-4).


Паращитовидные железы
Паращитовидные железы (две верхние и две нижние) расположены на задней поверхности щитовидной железы по ее углам, иногда внедряются в щитовидную железу, покрыты соединительнотканной капсулой. Они начинают функционировать в конце 3 мес внутриутробного периода, их активность сохраняется от рождения до школьного возраста ребенка; синтезируют паратгормон (табл. 13-2).
Место действия | Функции |
---|---|
Кости |
Увеличение уровня ионов кальция в сыворотке крови за счет активации остеокластов и усиления резорбции костей |
Почки |
Повышение реабсорбции ионов кальция в дистальных канальцах почек |
ЖКТ |
Стимулирование образования кальцитриола в проксимальных канальцах, что усиливает всасывание кальция в кишечнике |
В периоде новорожденности характерна физиологическая гипокальци-емия за счет внезапного прекращения поступления ионов кальция от матери и неспособности паращитовидных желез мобилизовать ионы кальция из костной ткани. Максимальная функциональная активность приходится на первые два года жизни в период наиболее интенсивного остео-генеза.
Надпочечники
Надпочечники расположены над верхними полюсами почек на уровне ThXI -ThXII . Имеются существенные различия в строении надпочечников у детей в зависимости от возраста. В надпочечнике выделяют корковое вещество и мозговое вещество. Они имеют разные происхождение, строение и функцию (рис. 13-5).

В настоящее время выделяют несколько типов дифференци-ровки надпочечников (табл. 13-3).
На долю корковой ткани приходится 75-80% надпочечников. Формирование коры продолжается до 10-12 лет. В коре различают три слоя (табл. 13-4).
Особенности коры надпочечников
Тип | Характеристика |
---|---|
Эмбриональный |
Надпочечник массивен и сплошь состоит из коркового вещества. Корковая зона широкая, пучковая зона выражена нечетко, а мозговое вещество не выявляется совсем |
Ранний детский (до 3 лет) |
В 1-й год - процесс обратного развития корковых элементов и корковый слой становится узким. К 2 годам пучковая зона более отчетлива, а клубочковая имеет форму отдельных петель |
Детский (3-8 лет) |
К 3 годам увеличение слоев надпочечника и развитие соединительной ткани в капсуле и пучковой зоне. Увеличивается масса железы |
Подростковый (с 8 лет) |
Усиленный рост мозгового вещества. Клубочковая зона становится шире, дифференцировка коры происходит медленнее |
Взрослый |
Выраженная дифференцировка отдельных зон железы |
Слои | Характеристика функции гормонов |
---|---|
Корковое вещество |
|
Клубочковый |
Альдостерон с выраженной минералокортикоидной активностью; задерживает воду и Na в организме путем обратной реабсорбции Na в дис-тальных канальцах почек |
Пучковый |
Глюкокортикоиды (кортизол, гидрокортизон) угнетают процессы воспаления, реакции немедленного и замедленного типа, повышают сопротивляемость организма к различным токсинам (в т.ч. к бактериальным) |
Сетчатый |
Половые гормоны - андрогены влияют на белковый обмен, улучшают синтез белка, приводящий к росту мышечной силы и массы тела, ускорению роста. В период полового созревания андрогенизирующее действие: развитие мужских половых органов и вторичных половых признаков. Продукты превращения андрогенов экскретируются с мочой в виде 17-кетостероидов. Половые гормоны - эстрогены в период полового созревания феминизирующее действие: развитие женских половых органов и вторичных половых признаков |
Мозговое вещество |
|
Секреция катехоламинов [адреналин, норадреналин, допамин (дофамин)], повышающих АД |
|
Норадреналин сужает периферические сосуды, не влияет на деятельность сердца |
Адреналин расширяет все кровеносные сосуды, кроме сосудов кожи; усиливает деятельность сердца, учащая пульс, непосредственно влияет на миокард и проводящие пути миокарда; способствует расширению бронхов путем активации аденилатциклазы; усиливает обмен веществ, повышает потребление кислорода и утилизацию гликогена мышцами, усиливает гликогенолиз в печени |
-
Клетки фетальной коры составляют до 80% массы надпочечников, инволюция которой начинается вскоре после рождения, к 3-4 годам фетальная кора полностью исчезает.
-
Окончательное формирование коркового слоя заканчивается к 10-12 годам.
-
В первые дни жизни новорожденный выводит с мочой преимущественно метаболиты материнских гормонов.
-
К 4-му дню жизни происходит снижение как экскреции, так и продукции стероидов, а к 10-му дню - активация синтеза гормонов коры надпочечников.
-
До 12 лет суточная экскреция 17-оксикортикостероидов существенно ниже, чем у старших школьников и взрослых.
Мозговое вещество анатомически и функционально соотносится с симпатической частью вегетативной нервной системы.
Поджелудочная железа
Поджелудочная железа - орган, выполняющий экзокринную и эндокринную функции (см. гл. 10). Эндокринная часть поджелудочной железы представлена β-клетками (от 300 тыс. до 2,5 млн), вырабатывающими инсулин; α-клетками, синтезирующими глюкагон; δ-клетками, синтезирующими соматоста-тин, инсулин, глюкагон, гастрин, а также секрецию соляной кислоты желудком.
Половые железы
Половые железы синтезируют гормоны, которые обусловливают не только первичные, но и вторичные и третичные половые признаки.
Половые железы и у ребенка, и у взрослого одновременно вырабатывают как андрогены, так и эстрогены.
В период полового созревания происходят следующие изменения:
-
к 12 годам у мальчиков андрогенов образуется в 1,5-2 раза больше, чем у девочек, а у взрослых мужчин - в 2,5-3,5 раза больше, чем у женщин (первичные признаки);
-
под действием андрогенов у мальчиков усиливается рост (вторичные признаки), изменяются морфологические и биохимические показатели крови (третичные признаки);
-
у девочек эстрогены оказывают анемизирующее действие, обусловленное блокадой эритропоэтина (третичные признаки).
Мужские половые железы - яички. Внешнесекреторная функция яичек связана со сперматогенезом, внутрисекреторная - синтезом тестостерона. Женские половые железы - яичники (рис. 13-6). Функция яичников заключается в продуцировании половых яйцеклеток, способных к оплодотворению, созреванию фолликулов; образовании желтого тела; кроме этого, яичники участвуют в вегетативных и гормональных реакциях. Гормональная функция яичника состоит в продукции эстрогенов и прогестерона.

Последовательность появления признаков полового созревания у девочек представлена в табл. 13-5, у мальчиков - табл. 13-6.
Возраст | Половые признаки |
---|---|
9-10 лет |
Рост костей таза, округление ягодиц, незначительное приподнятие сосков молочной железы |
10-11 лет |
Куполообразное приподнятие грудной железы, появление волос на лобке |
11-12 лет |
Увеличение наружных половых органов, изменение эпителия влагалища |
12-13 лет |
Развитие железистой ткани грудных желез и прилегающих к околососковому кружку участков, пигментация сосков, первая менструация |
13-14 лет |
Рост волос в подмышечных впадинах, нерегулярные менструации; |
14-15 лет |
Изменение формы ягодиц и таза |
15-16 лет |
Появление угрей, регулярные менструации |
16-17 лет |
Остановка роста скелета |
Возраст | Половые признаки |
---|---|
10-11 лет |
Начало роста яичек и полового члена |
11-12 лет |
Увеличение простаты, рост гортани |
12-13 лет |
Значительный рост яичек и полового члена, рост волос на лобке по женскому типу |
13-14 лет |
Быстрый рост яичек и полового члена, узловатое уплотнение околососковой области, начало изменения голоса |
14-15 лет |
Рост волос в подмышечных впадинах, дальнейшее изменение голоса, появление волос на лице, пигментация мошонки, первая эякуляция |
15-16 лет |
Созревание сперматозоидов |
16-17 лет |
Оволосение лобка по мужскому типу, рост волос по всему телу, появление сперматозоидов |
17-21 год |
Остановка роста скелета |
Методика исследования
Жалобы
При заболеваниях эндокринной системы жалобы нередко носят общий характер, но могут быть и более определенными при поражении соответствующей эндокринной железы (нарушении роста, половой функции, ожирении), в том числе они могут быть связаны с вовлечением в процесс (в связи с обменно-гормональными нарушениями) различных органов и систем.
Анамнез
При сборе анамнеза необходимо обратить внимание на следующие особенности:
-
связь имеющихся жалоб с инфекционными заболеваниями, психической или физической травмой, изменением режима или характера питания, наступлением пубертатного периода, переменой места жительства и т.д.;
-
наличие в семье или у родственников эндокринных заболеваний;
-
случаи низкоили высокорослости, непропорционального телосложения, избыточного питания, случаи бесплодия, привычные выкидыши, неправильное развитие половых органов, наличие каких-либо обменных нарушений;
-
характер полового развития у родителей, в частности появление менструации у матери, течение у нее беременности;
-
прием во время беременности лекарственных препаратов, влияние ионизирующей радиации;
-
сроки появления вторичных половых признаков и их последовательность.
Тщательно собирают семейный анамнез, так как эндокринная патология часто носит наследственный характер и подобные заболевания могут быть у родственников ребенка.
Осмотр
При осмотре ребенка следует обратить внимание на рост и пропорциональность развития, тип телосложения, тип оволосения, состояние зубов, форму черепа, верхних и нижних конечностей, наличие стигм дис-эмбриогенеза, область глаз, цвет и состояние кожи, степень развития и характер распределения подкожной жировой клетчатки (табл. 13-7), визуальное увеличение щитовидной железы, выраженность вторичных половых признаков.
В целях исключения конфликтных ситуаций при исследовании наружных половых органов в помещении кроме врача должен находиться законный представитель (родитель или опекун) ребенка, при их отсутствии - медицинская сестра. У детей старше 14 лет следует получить разрешение.
Тип оволосения может быть физиологическим и патологическим (см. гл. 5).
Название | Локализация подкожно-жирового слоя |
---|---|
Женское (гиноидное, фемин-ное, по типу "груши") |
Отложение подкожной жировой клетчатки преимущественно в области бедер и ягодиц, хорошо выраженная талия |
Мужское (андроидное, маскулинное, висцеральное, абдоминальное, по типу "яблока") |
Отложение подкожной жировой клетчатки на туловище - грудь, живот |
Смешанное (ортогеническое) |
Равномерное распределение подкожной жировой клетчатки |
Евнухоидное |
Отложение подкожной жировой клетчатки на туловище с формированием хорошо выраженной талии и евнухоид-ной пропорции тела |
Кушингоидное |
Отложение подкожной жировой клетчатки в области плечевого пояса, живота, груди, лица при относительно худых конечностях; матронизм (круглое лунообразное лицо с ру-беозом щек) |
Пальпация
Пальпация позволяет определить эластичность кожи, ее влажность; толщину подкожного жирового слоя на различных участках тела, его консистенцию, наличие отеков, изменение тургора тканей (см. гл. 5), состояние долей и перешейка щитовидной железы.
Пальпацию долей щитовидной железы проводят согнутыми пальцами рук, которые глубоко заводят за наружные края грудино-ключично-сосцевидных мышц и постепенно проникают на заднелатеральную поверхность боковых долей щитовидной железы. Большие пальцы рук располагают на передней поверхности боковых долей железы. При глотании железа смещается вверх, и ее скольжение в это время по поверхности пальцев в значительной степени облегчает пальпаторное обследование. Перешеек щитовидной железы обследуют с помощью скользящих движений пальцев по его поверхности в направлении сверху вниз, к рукоятке грудины.
При пальпации щитовидной железы необходимо отметить ее размер (рис. 13-7), особенности поверхности, характер увеличения (диффузное, узловое, диффузно-узелковое), консистенцию различных ее отделов, смещаемость при глотании, пульсацию (табл. 13-8).
При пальпации яичек следует обратить внимание на факт нахождения яичек в мошонке, форму, консистенцию, наличие уплотнений, водянки. Пальпацию яичек проводят в спокойной обстановке, в отдельном помещении, при положительном эмоциональном настрое ребенка, после предварительной беседы с ним и законным представителем.
Определение размеров яичка играет большую роль в диагностике заболеваний. Оба яичка примерно равны по плотности, но обычно левое яичко меньше правого. У новорожденного длина яичка составляет примерно 15 мм, ширина - 10 мм. Размеры яичек стабильны до 6-летнего возраста, после чего вновь начинают увеличиваться, достигая 30-50 мм в длину и 20-30 мм в ширину.

Степень | Характеристика щитовидной железы |
---|---|
0 |
Зоба нет. Объем каждой из долей не превышает объема дистальной фаланги большого пальца обследуемого |
I |
Зоб пальпируется, но не виден при нормальном положении шеи, отсутствует видимое увеличение щитовидной железы. Узловые образования, которые не приводят к увеличению самой железы |
II |
Зоб пальпируется и виден четко при обычном положении шеи |
*по данным осмотра и пальпации шеи. ВОЗ, 1994 г., пересмотрена в 2001 г.


Однако эти размеры относительны и недостаточно отражают динамику прироста объема яичка. В практической работе более удобным является использование орхидометра Прадера, который представляет собой набор из 12 моделей эллипсоидов вращения объемом 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 15, 20 и 25 мл (рис. 13-8). При этом пальцами одной руки ощупывают яичко (рис. 13-9), а пальцами другой руки исследующий подбирает соответствующий объемный эллипс из предложенного набора. В препубертате объем составляет 1-2 мл, объем более 3 мл означает начало пубертата. От 11 до 16 лет объем яичек возрастает от 2 до 16 мл. Индивидуальные вариации в нормальном росте яичек очень вариабельны.
Оценка полового развития
Начало пубертата как у девочек, так и мальчиков инициируется при наличии импульсной секреции лютеинизирующего рилизинг-гормона гипоталамуса, который, в свою очередь, вызывает импульсную секрецию лютеинизирующего и фолликулостимулирующего гормона.
Степень (стадии) полового развития у мальчиков и девочек оценивают по развитию вторичных половых признаков с помощью специальных шкал, предложенных J. Tanner (табл. 13-9 и 13-10).
Стадия | Развитие молочных желез | Лобковые волосы |
---|---|---|
I |
Препубертатное; увеличение только соска |
Препубертатное (отсутствие волос) |
II |
Уплотнение грудных желез заметное или пальпируется; увеличение ареол |
Редкие волосы, длинные, прямые или слегка вьющиеся, минимум пигментированных волос, в основном на половых губах |
III |
Дальнейшее увеличение грудных желез и ареол без выделения их контура |
Более темные и грубые волосы, распространяющиеся по лобку |
IV |
Выступающие ареолы и соски над грудной железой |
Густые, взрослого типа волосы, не распространяющиеся на медиальную поверхность бедер |
V |
Взрослые контуры грудной железы с выступлением соска |
Волосы взрослого типа, распространяющиеся в форме классического треугольника |
Стадия | Лобковые волосы | Половой член, яички |
---|---|---|
I |
Отсутствуют |
Препубертатный |
II |
Редкие, длинные, слабопигментиро-ванные, пушковые (13,5) |
Небольшое увеличение члена, мошонка больше, темнее, более складчатая (11,5) |
III |
Более темные, начинают виться, необильные у основания члена (14) |
Член увеличивается в длину, увеличение яичек и мошонки (13) |
IV |
Жесткие, вьются, напоминают тип взрослого, на бедрах отсутствуют (14,5) |
Член увеличивается по ширине и по размеру головки, увеличение яичек и мошонок, ее кожа темнее (14) |
V |
Взрослого типа, в том числе на внутренней поверхности бедер, но с горизонтальной границей (15) |
Взрослого размера (15) |
Стадии аксиллярного оволосения | Характерные признаки |
---|---|
Aх I |
Отсутствие волос |
Aх II |
Единичные прямые волосы в подмышечных впадинах |
Aх III |
Вьющиеся волосы в подмышечных впадинах |
Стадии аксиллярного оволосения (Ах) у девочек и мальчиков - табл. 13-11.
Оценка менструальной функции девочек не предполагается в шкале Тан-нера. В России для этих целей используют классификацию М.В. Максимовой (1990 г.).
Стадии становления менструальной функции (Ме):
Основные понятия при оценке полового развития у детей:
Дополнительные методы исследований
Лабораторные тесты
Среди биохимических исследований крови наибольшее значение имеет определение содержания глюкозы в крови и моче, содержания Ca и P при патологии паращитовидных желез, холестерина. Однако определение содержания глюкозы в крови нередко более точно отражает нарушения обмена, чем уровень инсулина, контролирующего обмен глюкозы, в связи с влиянием гормонов на метаболизм.
Среди методов определения содержания гормонов в крови наибольшего внимания заслуживает радиоиммунное исследование. С помощью этого метода в крови и моче можно обнаружить с большой точностью малое количество инсулина, тропных гормонов гипофиза, тиреоглобулина и других гормонов. Однако следует иметь в виду, что увеличение содержания гормонов в крови может происходить за счет их фракции, связанной с белками. Радиоиммунный метод позволяет количественно оценить химически очень близкие к гормонам вещества, лишенные гормональной активности, но имеющие общую с гормонами антигенную структуру. Некоторое значение имеет определение содержания гормонов после специальных нагрузочных тестов, позволяющих оценивать резервную функцию железы.
Методы лучевой диагностики
Рентгенологические методы, например рентгенография турецкого седла, постепенно уходят в прошлое, уступая место наиболее информативным, каковыми являются УЗИ, КТ, МРТ. Последнее исследование особенно ценно при исследовании гипофиза, тимуса, надпочечников, паращитовидных желез, поджелудочной железы. Широкое распространение получило радиоизотопное исследование различных эндокринных желез, что, прежде всего, относится к щитовидной железе и надпочечникам. Оно позволяет уточнить структурные особенности (величину), а также функциональные нарушения. Наиболее широко используются 131 I или пертехнетат, меченный технецием (99 Tc).
Минимальный перечень методов
Учитывая многообразие состава эндокринной системы, ее полифункциональность, в процессе диагностики можно воспользоваться минимальным перечнем (табл. 13-12).
Функциональные и лабораторные тесты в детской эндокринологии представлены в табл. 13-13.
Патология | Методы |
---|---|
Гипофиза |
Рентгенография турецкого седла, радиоиммунное исследование гормонов |
Паращитовидных желез |
Определение Ca и P, ЩФ в крови, пробы Сулковича, паратгормона радиоиммунным методом, рентгенография трубчатых костей |
Щитовидной железы |
Определение основного обмена и уровня холестерина в крови (гипер-холестеринемия - при гипофункции щитовидной железы), ЭКГ, гормонов радиоиммунным методом, УЗИ, радиоизотопное исследование |
Надпочечников |
Определение в моче катехоламинов, 17-кетостероидов, альдостерона; содержания K и Na в крови (изменение уровня K, Na и Cl в сыворотке встречается при адреногенитальном синдроме), УЗИ, радиоизотопное исследование |
Поджелудочной железы |
Определение уровня глюкозы в крови и моче, инсулина радиоиммунным методом, проведение стандартного глюкозотолерантного теста |
Полового развития |
Исследование уровня гормонов, влияющих на половое развитие, 17-кетостероидов, хромосомного набора, полового хроматина |
Тесты для оценки функции гипофиза |
|
Секреция СТГ |
Пробы на стимуляцию СТГ (с клонидином, аргинином, инсулином). Пробы на подавление СТГ (оральный глюкозотолерантный тест, тест с бромокриптином на подавление секреции СТГ). Пробы на определение функционального состояния рецептора гормона роста |
Секреция ТТГ |
Тест с тиреотропин-рилизинг-гормоном (ТРГ) |
Секреция пролактина |
Тест с ТРГ Проба с метоклопрамидом |
Секреция лютеинизирую-щего гормона и фолликуло-стимулирующего гормона |
Проба с люлиберином |
Секреция АДГ |
Проба с лишением жидкости |
Тесты для оценки функции надпочечников |
|
Кора надпочечников |
Тесты с дексаметазоном на подавление секреции АКТГ гипофизом. Тест с кортикотропин-рилизинг-гормоном. Проба с АКТГ |
Мозговой слой надпочечников |
Проба с альфа-блокатором - тропафеном. Проба с гистамином |
Тесты для оценки функций бета-клеток поджелудочной железы надпочечников |
|
Проба с голоданием. Проба с глюкагоном. Оральный глюкозотолерантный тест. Оценка гликемии |
|
Тесты для оценки функции половых желез |
|
Проба с гестагенами. Стимуляционная проба с эстрогенами и прогестагенами. Проба с хорионическим гонадотропином |
Семиотика нарушений
Субъективные симптомы
Наиболее частыми жалобами являются указания на задержку роста (реже - очень быстрый рост), задержку полового развития или преждевременное половое развитие. В этом может быть "виновата" любая железа внутренней секреции, поэтому следует учитывать конкретный возраст ребенка. Кроме того, могут быть жалобы на кожный зуд (сахарный диабет, гипертиреоз), выпадение волос (воспаление щитовидной железы - тирео-идит), боли в суставах (акромегалия) и костях (гиперпаратиреоз), переломы костей (гиперпаратиреоз, синдром Иценко-Кушинга), мышечную слабость (синдром Иценко-Кушинга, гиперальдостеронизм), боли в области сердца, сердцебиения с мерцательной тахиаритмией (гипертиреоз, феохромо-цитома).
Объективные симптомы
При осмотре выявляют патологические типы телосложения:
Осмотр лица позволяет выявить признаки поражения щитовидной железы (экзофтальм при гипертиреозе и периорбитальный отек при гипопаратиреозе). При осмотре кожного покрова можно выявить пигментные (рис. 13-10) или депигментированные участки кожи или багрово-синюшные стрии - своеобразные участки (полосы) атрофии и растяжения обычно на боковых участках живота, что свойственно гиперкортицизму. Элементы гнойничковой инфекции, раздражение вульвы у девочки свидетельствуют в пользу сахарного диабета.

Характеристика патологических вариантов оволосения
-
Гирсутизм - избыточный рост терминальных волос у лиц женского пола по мужскому типу (темные, жесткие и длинные). Волосы появляются на подбородке, верхней части груди, спины. Термин применим только для женского пола.
-
Гипертрихоз - избыточный рост волос в местах, где они являются нормой с учетом возраста, пола, этнической принадлежности.
-
Вирилизм - избыточная волосистость и изменение женских половых органов по мужскому типу.
Оценивая степень выраженности подкожной жировой клетчатки, можно выявить ее избыточное развитие (ожирение, сахарный диабет), значительное снижение (гипертиреоз, сахарный диабет, недостаточность надпочечников). При осмотре области шеи можно обнаружить увеличение щитовидной железы.
При пальпации необходимо обратить внимание на толстую, холодную, шелушащуюся кожу, что является признаком гипотиреоза, на увеличение долей и перешейка щитовидной железы, бугристость (тиреоидит, зоб).
Синдромы поражения эндокринной системы
Синдром гиперфункции гипофиза
Синдром гиперфункции гипофиза характерен для таких заболеваний, как гигантизм и акромегалия (гиперпродукция СТГ), болезнь Иценко-Кушинга (чрезмерная стимуляция продукции АКТГ).
При гигантизме и акромегалии костный возраст по сравнению с паспортным не изменяется. В обоих случаях характерно развитие макросомии, но у больных акромегалией (рис. 13-11) имеется непропорциональное развитие конечностей, выступающие скулы, увеличение концевых частей тела - рук, ног, носа, челюстей. Увеличиваются надбровные и скуловые дуги, черты лица становятся грубыми: увеличиваются ушные раковины, губы, язык. В дальнейшем раздается в ширину весь скелет, утолщаются ребра, увеличиваются межреберные промежутки. Сужены поля зрения.

При болезни Иценко-Кушинга гипофизарного происхождения с характерным внешним видом (рис. 13-12, а) наблюдается ожирение, акроцианоз, багровые полосы на животе (рис. 13-12, б), гирсутизм, дистрофия половой системы, артериальная гипертензия, остеопороз, тенденция к появлению пурпуры и гипергликемии. Ожирение имеет особенности: на лице (лунообразное лицо), туловище, шее отложение жира чрезмерное, в то время как ноги остаются худыми. При рентгенологическом исследовании трубчатых костей выявляется остеопороз.

Синдром гипофункции гипофиза
Синдром гипофункции гипофиза встречается при нанизме (снижении продукции СТГ), гипопитуитаризме.
В случае гипофизарного нанизма у детей имеется нормальное развитие до 2-3 лет, затем рост замедляется, окостенение идет с большим опозданием. Будучи взрослыми, они становятся людьми "в миниатюре", при котором интеллектуальное развитие может быть не нарушено. Заболевание накладывает определенный отпечаток на психические функции, отмечаются некоторая замкнутость и негативизм. Если причиной сниженной продукции СТГ является опухоль, на рентгенограмме черепа заметно увеличение тени турецкого седла.
При гипопитуитаризме понижается выработка одного или нескольких гормонов гипофиза. Если этот синдром возникает в детском возрасте, он проявляется отставанием в росте с последующей карликовостью. Одновременно поражаются и другие эндокринные железы, из которых вовлекаются в процесс вначале половые, затем щитовидная железы, в последующем - кора надпочечников. У детей развивается микседема с типичными изменениями кожи (сухостью, слизистым отеком), снижением рефлексов и повышением уровня холестерина, непереносимостью холода, уменьшением потоотделения.
Синдром гиперфункции щитовидной железы
Синдром гиперфункции щитовидной железы (гипертиреоз, тиреотоксикоз) встречается при диффузном токсическом зобе, аутоиммунном тиреоидите (болезни Хашимото) с гипертиреоидным состоянием и характеризуется рядом клинических проявлений (рис. 13-13).

-
Повышенные показатели основного обмена, худоба, потливость, вазомоторная возбудимость ("игра вазомоторов").
-
Наиболее постоянный и ранний симптом - тахикардия; ЧСС достигает 180-200 уд./мин; она сохраняется и во время сна.
-
Усиленный верхушечный толчок, четкие тоны сердца. Могут выслушиваться функциональные шумы на верхушке сердца, в точке Боткина, на основании (на легочной артерии).
-
Изменяется АД в сторону его повышения (до 150-170 мм рт.ст.). ДАД либо нормальное, либо пониженное, пульсовое давление увеличено, иногда так, как при недостаточности аортальных клапанов.
-
Моторика кишечника усилена с учащенными позывами на дефекацию.
-
Непереносимость тепла (жары) и духоты, периодическая нехватка воздуха.
-
На ЭКГ - ускорение атриовентрикулярной проводимости, повышение вольтажа зубцов Р, R, Т.
-
Рентгенологическое исследование сердца - сглаженная талия сердца, увеличение левого желудочка.
Выявляются симптом Грефе (запаздывание опускания век - отставание верхнего века при переводе взгляда сверху вниз с обнажением склеры), расширение глазной щели, симптом Штельвага (редкость мигания, в норме должно быть 3-5 в мин), симптом Мебиуса (нарушение конвергенции с отведением взгляда при попытке фиксации на близко расположенном предмете).
Гипертиреоз может наблюдаться у новорожденных, родившихся от матерей, страдающих тиреотоксикозом. Материнский тиреостимулирующий иммуноглобулин проникает через плаценту и стимулирует гиперплазию и гиперфункцию щитовидной железы плода. К моменту рождения ребенка отмечено снижение массы тела при нормальной или даже избыточной длине тела; резко повышена нервная возбудимость, акцентуированы физиологические рефлексы новорожденного, увеличена щитовидная железа, имеются экзофтальм, отечность век, нистагм и тремор. Обращают на себя внимание тахикардия, расширение границ сердца, артериальная гиперили гипотен-зия, нарастающая сердечная недостаточность. Вариантом проявлений ги-пертиреоза могут быть лихорадка и диарея новорожденного.
Синдром гипофункции щитовидной железы
Синдром гипофункции щитовидной железы (гипотиреоз, микседема) наблюдается при аплазии и агенезии щитовидной железы (врожденном гипотиреозе).
При врожденном гипотиреозе дети рождаются от беременности, длящейся 42 нед и больше, при массе тела, близкой к 4 кг и более. Они могут иметь относительно низкую температуру тела, увеличенный размер родничков, пульс с тенденцией к брадикардии и нередко - блокады сердца. Отмечаются пролонгированная желтуха, позднее отхождение мекония, позднее отпадение пуповины. Постепенно формируются увеличенный язык, растянутый живот, различные грыжи, сухая кожа, охриплость голоса при крике, мышечная гипотония, запор, отставание в динамике рефлексов и моторном развитии (рис. 13-14). После 5-6 мес жизни на первый план выступают нарастающая задержка психомоторного развития и ФР ребенка.

Врожденный гипотиреоз следует дифференцировать от транзиторного гипотиреоза, наблюдающегося главным образом у маловесных и недоношенных детей, детей, выходящих из тяжелых нарушений жизнедеятельности. Причиной его является либо незрелость, либo патология системы "гипоталамус- гипофиз-надпочечники" с тенденциями к восстановлению.
Синдром гиперфункции паращитовидных желез
Клиническая картина гиперпаратиреоза связана с гиперкальциемией, постоянным выделением Ca и P с мочой. В костях развиваются дистрофические изменения (рис. 13-15), а в мягких тканях - кальцинация. Повышение выделения Ca почками приводит к развитию тубулопатии, нарушению функций почек, образованию камней, гематурии и закупорке мочеточников. Дополнительными симптомами являются мышечная слабость, запор, плохой аппетит, рвота, тошнота, боль в костях, множественные переломы костей.

Синдром гипофункции паращитовидных желез
Синдром гипофункции паращито-видныхжелез (гипопаратиреоз) сопрово-ждается изменениями в электролитном обмене: содержание Ca в сыворотке крови понижено до 1-1,2 ммоль/л, содержание P повышено до 3,2-3,9 ммоль/л, что сопровождается судорожным синдромом в виде общих признаков или локального спазма мышц кистей, стоп, гортани (ларингоспазм).
Клинические проявления: светобоязнь, кишечные расстройства, судороги. При явной тетании судороги возникают самопроизвольно, протекают в виде отдельных приступов или длительного тетанического статуса. Скрытая тетания выявляется с помощью симптомов Хвостека, Труссо и Люста (рис. 13-16) и сопровождается повышенной мышечной слабостью, запором, болями в костях. Нередко возникают переломы костей. Рентгенологически в костях обнаруживают участки разрежения в виде кист. В то же время в мягких тканях возможно образование кальцинатов.

Хронические формы гипопаратиреоза распознаются не сразу. В анамнезе у большинства детей также отмечают судорожные или спастические приступы, но они нередко трактуются как фебрильные судороги при инфекциях. Часто фигурируют жалобы на головные боли и повторную рвоту, причины которых раскрыть не удается. У больных нарушен сон, склонность к неустойчивому или жидкому стулу, позднее появление и/или раннее разрушение прорезавшихся зубов. При обследовании могут быть выявлены катаракта, повышение внутричерепного давления, сухость кожи, ломкость ногтей, дефекты эмали на зубах, выпадение и плохой рост волос. Повышены вегетативная лабильность и возбудимость. Отмечаются признаки повышенной нервно-мышечной возбудимости.
Синдром гиперфункции поджелудочной железы
Синдром гиперфункции поджелудочной железы (гиперинсулинизм) проявляется периодически возникающими у ребенка гипогликемическими состояниями различной степени выраженности, вплоть до гипогликемической комы, обусловленными гиперпродукцией инсулина. Умеренная гипогликемия сопровождается острым чувством голода, общей слабостью, головной болью, ощущением познабливания, холодным потом, тремором рук, сонливостью. При усугублении гипогликемии расширяются зрачки, нарушается зрение, утрачивается сознание, возникают судороги при общем повышенном мышечном тонусе. Пульс нормальный по частоте или замедленный, температура тела чаще нормальная, запаха ацетона нет. Лабораторно определяют выраженную гипогликемию при отсутствии сахара в моче. Клиническая картина гиперинсулинизма иногда предшествует возникновению классических признаков сахарного диабета.
Синдром гипофункции поджелудочной железы
Синдром гипофункции поджелудочной железы является основополагающим для сахарного диабета (дефицит инсулина).
Клинические проявления сахарного диабета у детей следующие:
При развитии коматозного состояния с усилением жажды и полиурии появляются головная боль, тошнота, рвота, боли в животе, усиленное дыхание и затем постепенное нарушение функций ЦНС - возбуждение, угнетение и утрата сознания. Для диабетической комы характерны снижение температуры тела, резко выраженная мышечная гипотония, мягкость глазных яблок, дыхание типа Куссмауля, запах ацетона в выдыхаемом воздухе. Лабораторно констатируют гипергликемию, метаболический ацидоз, глюкозурию, ацетонурию.
Синдром гиперфункции надпочечников
Синдром гиперфункции надпочечников сопровождает болезнь Иценко- Кушинга, гиперальдостеронизм, адреногенитальный синдром (патология коркового слоя), феохромоцитому (патология мозгового слоя) и др.
Причиной развития болезни Иценко-Кушинга (избыток глюкокортикои-дов) является опухоль надпочечников. Причина синдрома Иценко-Кушин-га - длительная терапия большими дозами глюкокортикоидных гормонов.
Основные клинические проявления: атрофия мускулатуры и ее слабость вследствие повышенного распада белка, отрицательный азотистый баланс; снижение оссификации костей, особенно тел позвонков; ожирение с типичным распределением подкожного жирового слоя, с отложением подкожного жирового слоя в области LVII ; лицо округлое, красное; артериальная ги-пертензия; гипертрихоз; стрии и нечистота кожи; задержка роста; преждевременное оволосение.
Гиперальдостеронизм (гиперпродукция альдостерона) характеризуется рядом симптомов, связанных в первую очередь с потерей организмом калия и влиянием калиевой недостаточности на функции почек, скелетные мышцы и ССС.
Клинические проявления выражены мышечной слабостью при нормальном развитии мускулатуры; общей слабостью и утомляемостью. Отмечаются положительный симптом Хвостека, Труссо, Люста, приступы тетании; характерна артериальная гипертензия; полиурия и связанная с ней полидипсия, не снимающиеся введением АДГ, в связи с чем у больных возникает сухость во рту.
В основе адреногенитального синдрома лежит преимущественно продукция андрогенов, возникающая вследствие врожденного нарушения метаболизма кортизола. Клинические проявления врожденной гипертрофии надпочечников обусловлены вирилизирующим и анаболическим действием андроге-нов. Они могут появиться во внутриутробном периоде, у девочек сразу после рождения, а у мальчиков - спустя некоторое время.
У 1/3 больных доминирующими бывают нарушения водно-минерального обмена, что определяет формулировку диагноза как "сольтеряющая форма адреногенитального синдрома" ("врожденная гиперплазия коры надпочечников"). У детей она протекает с неукротимой рвотой, диареей. Вследствие обильной потери воды и солей создается клиническая картина тяжелого токсикоза с дегидратацией гипотонического типа. Отличительные признаки синдрома у девочек и мальчиков - табл. 13-14.
У пациентов обоего пола отмечаются увеличение роста, развитие костей на несколько лет опережает возраст. В результате преждевременного закрытия эпифизарных хрящей рост больного прекращается до того, как он достигает обычной средней высоты (в зрелом возрасте больные низкорослые).
Клинические проявления |
|
---|---|
у девочек |
у мальчиков |
Сохранение мочеполового синуса, увеличение клитора (напоминает мужские половые органы с гипоспадией и двусторонним крипторхизмом). Сходство усиливается морщинистыми и пигментированными половыми губами, похожими на мошонку. Неправильная диагностика пола - женский псевдогермафродитизм. Внешняя схожесть с мужчинами. Гирсутизм, себорея, угреватость, низкий голос, молочные железы не увеличиваются, менструации отсутствуют |
Отсутствует нарушение эмбриональной половой дифференцировки. Более быстрый рост, увеличение полового члена, раннее развитие вторичных половых признаков: понижение тембра голоса, появление волос на лобке (чаще в 3-7 лет). Преждевременное соматическое и половое развитие не является истинным половым созреванием, так как яички остаются маленькими и незрелыми (дифференциально-диагностический критерий). Сперматогенез отсутствует |
Основное заболевание, приводящее к гиперсекреции катехоламинов, - феохромоцитома, аденома мозгового слоя надпочечников или хромаффинной ткани вненадпочечниковой локализации, чаще исходящей из структур симпатического ствола (рис. 13-17). Клинические проявления. Заболевание имеет очень полиморфную симптоматику, но ведущим синдромом является артериальная гипертензия, первоначально имеющая кризовый характер и во время гипертонических кризов приводящая к нарушениям мозговых функций и сердечной недостаточности. Впоследствии гипертензия становится более длительной или даже постоянной. Параллельно отмечается нарастающее отставание ФР и питания. Нередко постоянным симптомом оказывается и диарея, усугубляющая нарушения питания ребенка. Диагноз подтверждается исследованием катехоламинов в крови или моче.

Синдром надпочечниковой недостаточности
Синдром надпочечниковой недостаточности может иметь острую и хроническую формы.
Острая надпочечниковая недостаточность (синдром Уотерхауза-Фридериксена) - одна из сравнительно частых причин тяжелого состояния и даже смертельного исхода у детей с острыми инфекциями (менингококковой инфекции). Непосредственной причиной возникновения острой недостаточности надпочечников могут быть кровоизлияние в надпочечники или истощение в ходе тяжелого острого заболевания и неспособности активации при увеличении потребности в гормонах. Развивается синдром быстро, протекает критически. Клинические проявления: нарастающяя вялость, бледность, гипотензия, признаки сосудистого коллапса (пульс плохо прощупывается, АД падает). При нарастающей над-почечниковой недостаточности появляются головная боль, тошнота, боль в животе, цианоз, наступают полная адинамия, потеря сознания и смерть больного.
Хроническая надпочечниковая недостаточность как несостоятельность к адекватному повышению выброса глюкокортикоидов может быть выявлена при расстройствах питания у детей, перенесших любые жизнеугрожаю-щие состояния, при истощающих хронических заболеваниях любых органов и систем детского организма. Специфически рано истощаются резервы надпочечников у детей с тяжелыми аллергическими заболеваниями, а также у пациентов, когда-то получавших курсы глюкокортикоидов для лечения острых и хронических заболеваний.
Клинические проявления. В симптоматике гипокортицизма существенное место занимает пигментация кожи, которая раньше затрагивает складки кожи и открытые ее участки. Недостаточность может быть разделена на доминирующую глюкокортикоидную (по кортизолу) и доминирующую минералокортикоидную (по альдостерону).
Недостаточность кортизола характеризуется неспособностью противостоять стрессу, склонностью к вазомоторным коллапсам, гипогликемическими приступами вплоть до судорог, мышечной слабостью, ощущением утомления, отказом от игр, готовностью к респираторным заболеваниям и обострению хронических очагов инфекции, рецидивом или возникновением кожных или респираторных аллергических реакций, относительным лимфоцитозом и эозинофилией в периферической крови.
Недостаточность альдостерона сопровождается артериальной гипотен-зией, снижением прибавок массы тела, рвотой, диареей, признаками дегидратации, мышечной слабостью, гипонатриемией и гипернатриурией, гиперкалиемией, ацидозом, увеличением гематокрита.
Как клинический вариант хронической надпочечниковой недостаточности следует упомянуть болезнь Аддисона-Бирмера ("бронзовая болезнь"). При этом варианте у больных отмечаются похудение, общая слабость, адинамия, темная пигментация кожи, имеющая генерализованный характер. Окраска кожи различного оттенка - от светло-коричневого до темно-бронзового. На открытых частях тела - шее, лице, кистях рук - пигментация выражена лучше. Характерны симптом "грязных локтей", потемнение слизистых оболочек, наличие каймы на деснах и языке. Отмечается усиление пигментации в области половых органов, сосков, грудных желез и в кожных складках. В моче снижен уровень 17-кетостероидов. При спорадически возникающих кризах присоединяются рвота, диарея, боли в животе, судороги, обусловленные нарушением баланса электролитов.
Синдром гиперфункции половых желез
Синдром гиперфункции половых желез может сопровождаться преждевременным половым развитием (ППР). Это появление вторичных половых признаков у девочек младше 7 и у мальчиков младше 8 лет; протекает по изосексуальному типу. Истинное изосексуальное ППР характеризуется преждевременным повышением секреции гонадолиберина и гонадотропина или эктопической секреций хорионического гонадотропина, приводящих к повышению секреции половых гормонов гонадами. Причинами ППР являются опухоли ЦНС, а в большинстве случаев причина заболевания остается невыясненной (идиопатическое ППР). Иногда можно обнаружить семейный характер ППР (конституциональное ППР) - табл. 13-15.
Вид | Клинические проявления |
---|---|
Истинное изосексуальное ППР |
Рост больных значительно ускорен. Телосложение маскулинное или феминное, повышено отложение жира. Увеличение сальности кожи, acne vulgaris, преждевременное оволосение. У девочек развиваются молочные железы и начинаются менструации. У мальчиков увеличиваются размеры яичек, полового члена и мошонки, частые эрекции, поллюции. В связи с преждевременным наступлением синостозирования в костях рост прекращается, в подростковом возрасте - низкорослость. У мальчиков рано устанавливается сперматогенез, у девочек - овуля-торный менструальный цикл и способность к зачатию. Психомоторное развитие обычно соответствует возрасту |
Ложное изосек-сульное ППР |
Те же симптомы, как при истинном, но у мальчиков нет увеличения яичек, а у девочек - яичников |
Гетеросексуальное ППР |
Признаки противоположного пола |
Самая частая причина гетеросексуального ложного ППР у девочек и изо-сексуального ППР у мальчиков - адреногенитальный синдром. Ятрогенные формы ППР могут быть обусловлены не только приемом половых гормонов, но и поступлением их с пищевыми продуктами (молоком, яйцом, мясом животных и птицы, получавших гормоны для увеличения массы).
Синдром гипофункции половых желез
Синдром гипофункции половых желез (гипогонадизм) - заболевание, обусловленное стойким, часто необратимым поражением репродуктивной системы со снижением продукции половых гормонов.
Первичный гипогонадизм развивается вследствие поражения яичек или яичников, вторичный - гипофиза, а третичный - гипоталамуса.
Клинические проявления разных форм гипогонадизма достаточно однообразны:
-
объем яичек у мальчиков уменьшен, они могут быть расположены в мошонке, но чаще первым синдромом заболевания является внемо-шоночное расположение семенников (одноили двусторонний крип-торхизм);
-
половой член уменьшен в размерах, мошонка без складок, подтянута, вторичные половые признаки в пубертатном возрасте отсутствуют или выражены слабо;
-
постепенное формирование экстрагенитальных симптомов гипогонадизма: евнухоидизма, ожирения, уменьшения костной и мышечной массы, нередко высокорослости (недостаточность андрогенов).
Проявление гипофункции половых желез - задержка полового развития: функциональное, темповое запаздывание возникновения признаков полового созревания более чем на 2 года по сравнению со средними сроками. Причины задержки полового развития могут быть:
-
конституционные (позднее созревание системы, регулирующей функцию гонад, и рецепторов тканей-мишеней, взаимодействующих с гона-дотропными и половыми гормонами);
-
тяжелая хроническая соматическая или эндокринная патология (ожирение, гипотиреоз, тиреотоксикоз, гипопаратиреоз, сахарный диабет и т.д.);
-
заболевания ЦНС (последствия травмы, инфекции, гипоксии). Задержку полового развития, в отличие от гипогонадизма, диагностируют только у подростков от 13,5-14 до 16-17 лет.
Можно выделить группу подростков, которым угрожает задержка полового развития. Это дети 9-11 лет с малыми размерами наружных половых органов и яичек, поздним появлением вторичных половых признаков. Нарушения полового созревания представлены в табл. 13-16.
Задержка полового созревания | Опережение полового созревания |
---|---|
Семейное позднее созревание. Хроническая недостаточность питания. Гипофизарный нанизм. Гипотиреоз. Гипогонадизм, врожденный или приобретенный. Акромегалия. Хронические заболевания внутренних органов. Поражения области гипоталамуса |
Семейное раннее созревание. Избыточное питание. Опухоль или гиперплазия коры надпочечников. Опухоли из интерстициальных клеток яичек. Опухоли яичников. Гидроцефалия (редко). Вследствие перенесенного энцефалита (редко). Фиброзная остеодисплазия. Экзогенное поступление половых гормонов |
Генетические синдромы, сопровождаемые нарушением полового развития
Генетические синдромы, сопровождаемые нарушением полового развития, представлены синдромом Клайнфельтера (XXY) (рис. 13-18) и синдромом Шерешевского-Тернера (ХО) (рис. 13-19).


ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Знание особенностей развития эндокринной системы, ее роли в регуляции и координации физиологических функций организма необходимо будущему врачу для своевременного выявления нарушений развития ребенка, диагностики эндокринопатий и лечения заболеваний желез внутренней секреции. Это необходимо для предупреждения осложнений, которые не только приводят к глубокой инвалидизации, но и при запоздалой терапии могут стать причиной неблагоприятного исхода.
ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ
-
При синдроме Уотерхауса-Фридериксена в надпочечниках обнаруживают:
-
В шкале по Таннеру развитие молочных желез II у девочек означает:
-
Для врожденного первичного гипотиреоза наиболее характерным признаком является:
-
Определение в крови уровня 17-гидроксипрогестерона используется для неонатального скрининга:
Правильные ответы: 1 - а; 2 - г; 3 - а; 4 - г; 5 - б; 6 - а; 7 - а; 8 - в;
9 - а; 10 - а.
ЛИТЕРАТУРА ДЛЯ ДОПОЛНИТЕЛЬНОГО ЧТЕНИЯ
Глава 14. ИММУННАЯ СИСТЕМА
Становление и развитие иммунной системы служат основой возрастной устойчивости или, наоборот, подверженности детского организма определенным заболеваниям бактериальной, вирусной, грибковой, паразитарной природы, а также меняющихся с возрастом проявлений иммунопатологических реакций - от состояния иммунодефицита до аллергии.
Анатомо-физиологические особенности
Центральные и периферические органы иммунитета
Лимфоидные органы и ткани человеческого тела [вилочковая железа, селезенка, лимфатические узлы, групповые лимфатические фолликулы (пейеровы бляшки) и другие лимфоидные скопления, лимфоциты костного мозга и периферической крови] составляют единый орган иммунной системы (рис. 14-1). Он осуществляет реагирование на чужеродные субстанции и обеспечивает защиту от бактерий, вирусов, паразитов; элиминацию отмирающих и мутационно изменившихся собственных клеток тела; противораковую защиту. Реакции иммунной системы лежат в основе несовместимости и отторжения пересаживаемых органов и тканей.

Органы иммунной системы делятся на центральные (первичные) и периферические. К центральным органам относятся вилочковая железа (тимус) и костный мозг, а к периферическим - селезенка, лимфатические узлы, лимфоидная ткань слизистых оболочек, а также лимфоидные клетки, циркулирующие в периферической крови.
Масса органов и тканей иммунной системы у человека составляет 1,5-2 кг, а общее число лимфоидных клеток - 1-2×1012.
Эти клетки совместно с макрофагами осуществляют главнейшие типы иммунных реакций.
Однако сопротивляемость организма инфекциям зависит не только от способности развивать иммунный ответ (т.е. высокоспециализированную форму реакции), но и от ряда неспецифических факторов защиты (табл. 14-1).
Факторы | Механизмы |
---|---|
Физические |
Чиханье, кашель, перистальтика, мерцание ресничек, рвота |
Механические |
Чиханье, кашель, перистальтика, мерцание ресничек, рвота |
Растворимые |
Лизоцим, белки острой фазы, кислоты (желчная, соляная и др.), комплемент, лактоферрин, интерфероны, фибронектин |
Клетки |
Фагоциты (моноциты-макрофаги, нейтрофилы, базофилы, эозинофилы), дендритные клетки, натуральные киллерные клетки |
По механизму происхождения выделяют врожденный и приобретенный (адаптивный) иммунитет, функциональные различия которых представлены в табл. 14-2.
Врожденный | Приобретенный |
---|---|
Развивается медленно |
Развивается отсроченно |
Формирование не зависит от присутствия антигенов |
Формирование зависит от присутствия антигенов |
Относительно специфичен |
Высокоспецифичен |
Не формирует иммунологической памяти |
Формирует иммунологическую память |
Передается по наследству |
Не передается по наследству |
Врожденный иммунитет
Неспецифические факторы естественной защиты представлены в табл. 14-3.
Факторы врожденного иммунитета в процессе противоинфекционной защиты высвобождают активные вещества, главными из которых являются цитокины [интерлейкины (ИЛ), фактор некроза опухолей, интерфероны, хемокины и др.], и препятствуют генерализации инфекционного процесса до тех пор, пока не начнут действовать механизмы специфического иммунного ответа.
Клеточные | Гуморальные |
---|---|
|
|
Недостатками врожденного иммунитета являются неспособность распознавать конкретных возбудителей и отвечать специфической реакцией; нецелесообразное включение в реакцию на антиген сразу всех факторов; развитие побочных эффектов; отсутствие иммунологической памяти.
Приобретенный иммунитет
Приобретенный (адаптивный) иммунитет реализуется с обязательным участием лимфоцитов и представлен двумя звеньями:
В процессе формирования иммунного ответа Т-хелперы могут быть разделены на Т-хелперы 1-го типа (Th1) и Т-хелперы 2-го типа (Th2).
Особенности специфического иммунитета:
-
Т- и В-лимфоциты снабжены антигенпредставляющими рецепторами, которые осуществляют процесс распознавания антигена, дифференци-ровки своего и чужого;
-
при необходимости включаются механизмы продукции антител - иммуноглобулинов или Т-лимфоцитов-киллеров, обладающих спецификой по отношению к антигенам, вызвавшим их образование;
-
по мере стихания иммунной реакции остается специфическая иммунологическая память.
Оба вида иммунитета (врожденный и приобретенный) тесно взаимодействуют и во многом дополняют друг друга (рис. 14-2).

Этапы развития иммунитета
Внутриутробный период
Во время беременности устанавливаются сложные иммуногенетические взаимоотношения между организмом матери и плода. Иммунная система матери проявляет толерантность к антигенным структурам плода, благодаря чему не происходит его отторжения. Это связано с наличием плацентарного барьера, с низкой плотностью антигенов гистосовместимости на клетках трофобласта, а также с супрессорной направленностью иммунных реакций в системе "мать-плод". Женский организм, плацента и плод синтезируют ряд белковых факторов (α-фетопротеин, уромодулин, белки трофобласта) и небелковых соединений (эстрогены, прогестерон, простагландины Е1 и Е2), подавляющих реакции отторжения. Внутриутробное развитие различных звеньев иммунитета - табл. 14-4.
Итак, к 15-20 нед все органы и клетки иммунной системы уже сформированы, но функционально они недостаточно активны. Основную защиту осуществляют материнские антитела.
Внеутробный период
Развитие иммунной системы организма продолжается на протяжении всего периода детства. Иммунная система новорожденных находится в состоянии физиологической депрессии, что предупреждает риск тяжелой иммунокомплексной патологии, неизбежной при контакте ребенка с огромным числом антигенов. Супрессорная активность иммунной системы сохраняется на протяжении всего первого года жизни. Внеутробное развитие различных звеньев иммунитета - табл. 14-5.
Звенья иммунитета плода |
|||
---|---|---|---|
клеточное |
гуморальное |
фагоцитоз |
неспецифические факторы защиты |
Ткань тимуса обнаруживается в возрасте 6 нед. Зрелые Т-лимфоциты (CD3) - с 12 нед развития, обладают низкой функциональной активностью. Реакции клеточного иммунного ответа проявляются в слабой форме. Натуральные киллеры, (CD16) - на 9-й нед гестации, их функция низка |
С 11-12 нед функционирует костный мозг (источник стволовых клеток). Зрелые В-лимфоциты - с 12-15 нед, тогда же - синтез IgM, IgG, IgA. Синтез IgG незначителен, к плоду трансплацентар-но переходят IgG матери. Наличие IgM в пуповинной крови более 0,2 г/л - признак внутриутробного инфицирования. IgE продуцируется плодом. Синтез IgA ограничен |
Нарастает с 20 нед. Поглотительная способность несовершенна |
Образование интерферона - 8 нед гестации. Уровень ИФ -α высок, он регулирует рост и развитие клеток плода. Продукция ИФ-γ плода крайне ограничена |
Звенья иммунитета ребенка |
|||
---|---|---|---|
клеточное |
гуморальное |
фагоцитоз |
неспецифические факторы защиты |
Количество Т-лим фо-цитов (СД3) у новорожденных нормальное (за счет физиологического лейкоцитоза) или умеренно снижено. Функциональная активность Т-киллеров и NK-клеток ниже, чем у взрослых. Cреди Т-хелперов (СD4) преобладают наивные Th0 и Th2-клетки. Функциональная активность Т-клеточного иммунитета достигает уровня взрослых в 1-3 года |
Синтез собственных иммуноглобулинов (табл. 14-6), трансплацентарные IgG матери разрушаются. Минимальный уровень IgG в 3-6 мес жизни. Синтез IgM очень интенсивный и быстрее других достигает показателей взрослых. IgA и IgE при рождении не определяются, в постнатальном периоде нарастают медленно. Секреторный IgA в секретах - со 2-й нед жизни, в копрофиль-тратах - с 3-й нед |
Нейтрофилы и макрофаги новорожденных с низкой подвижностью, способностью к адгезии и перевариванию. Характерен незавершенный фагоцитоз, способность к завершенному формируется к 2-6 мес жизни |
У новорожденных ослаблены процессы активации системы комплемента. Физиологический дефицит интерферонов (недостаточный противовирусный иммунитет). Большое количество раннего интерферона (ИФ -α) с низкими антивирусными, противоопухолевыми, иммуномодулирующими свойствами. Cинтез ИФ-γ ограничен. От 1 до 3 лет формируется синтез всех типов ИФ (α, β, γ), но их количество достигает уровня взрослого к 8-10 годам |
Класс Ig | Ig G | Ig М | Ig А | Ig D | IgЕ |
---|---|---|---|---|---|
Уровень при рождении, г/л |
6,5-16 |
0,06-0,16 |
0 или следы |
отсутствует |
отсутствует |
К концу 1-го года составляет от уровня взрослого, в % |
60 |
60-70 |
20-30 |
до 50 |
до 45 |
Достигает уровня взрослого к возрасту |
5-6 лет |
2-4 г |
6-8 лет |
10-15 г |
5-6 лет |
Критические периоды становления иммунной системы удетей
В процессе развития иммунной системы ребенка выделяют пять "критических" периодов, то есть периоды развития, когда иммунная система может давать неадекватный или парадоксальный ответ на различные антигенные воздействия (табл. 14-7).
Критический период |
Особенности |
|
---|---|---|
иммунной системы |
ответа на антигенные воздействия |
|
1-й мес жизни |
Перекрест в лейкоцитарной формуле на 5-е сутки. Высокий пассивный гуморальный иммунитет за счет материнских антител. Синтез собственных иммуноглобулинов низкий, за исключением IgM. Незавершенность фагоцитоза, ограничены хемотаксис и миграция фагоцитов. Низкая функциональная активность системы комплемента |
Слабая резистентность к условно-патогенной, гноеродной, грамотрицательной микрофлоре, некоторым вирусам. Проявляется склонность к генерализации инфекционно-воспалитель-ного процесса, септическим состояниям |
3-6-й мес жизни |
Сохраняется супрессорная направленность иммунных реакций при выраженном лим-фоцитозе в крови. Содержание материнских иммуноглобулинов падает до критических значений. Синтез собственных иммуноглобулинов очень слабый. Иммунный ответ носит преимущественно первичный характер, без сохранения иммунной памяти. Низкий уровень и слабое развитие местных факторов защиты |
Высокая чувствительность к вирусным и бактериальным инфекциям. Выявляются многие наследственные иммунодефициты. Возрастает частота пищевой аллергии. Вирус гепатита В редко вызывает желтушные формы болезни |
2-й год жизни |
Появляется функциональная активность лимфоцитов, прежде всего CD4. Супрессорная направленность сменяется преобладанием хелперной функции. Имеется физиологическая гипогаммаглобулинемия; сохраняется первичный характер иммунного ответа. Низкий уровень и слабое развитие местных факторов защиты сохраняются |
Высокая чувствительность к повторным вирусным и микробным инфекциям органов дыхания. Проявляются многие малые аномалии развития иммунитета. Плохо адаптируются к детским коллективам |
4-6-й год жизни |
Формирование клеток иммунологической памяти к основным инфекциям. Второй перекрест в лейкоцитарной формуле. Средняя концентрация IgG и IgM соответствует аналогичным показателям взрослых, уровень IgA еще не достигает окончательных значений, повышается содержание IgE. У большинства детей факторы местной защиты еще несовершенны |
Высокая частота атопических, иммунокомплексных заболеваний. Проявляются поздние иммунодефициты. Формируются многие хронические заболевания полигенной природы |
Подрост ко-вый возраст (у мальчиков - 14-15 лет; у девочек - 12-13 лет) |
Стимуляция секреции половых гормонов (особенно андрогенов) ведет к подавлению клеточного звена иммунитета и стимуляции гуморального звена иммунитета. Формируются сильный и слабый типы иммунного ответа. Среди иммуноглобулинов G4 содержатся блокирующие антитела, препятствующие связыванию IgE с тучными клетками и базофилами. Снижена функциональная активность макрофагов, незавершенный фагоцитоз |
Новый подъем хронических, воспалительных, аутоиммунных и лимфопро-лиферативных заболеваний. Тяжесть атопических болезней (бронхиальной астмы и др.) у многих детей ослабевает |
Методика исследования
Анамнез
Сбор анамнеза включает:
-
выяснение наследственной предрасположенности к патологии иммунной системы: наличия у родственников хронических генерализованных инфекций, повышенной частоты злокачественных новообразований;
-
сведения о перенесенных инфекциях, гнойно-воспалительных процессах: частых гнойных инфекционных заболеваниях легких, ЛОР-органов (отит, синусит) и кожи, о рецидивирующих вирусных инфекциях;
-
сведения о хронических соматических заболеваниях, лихорадке неясной этиологии, необъяснимой потере массы тела, хронической диарее;
-
выяснение неблагоприятных факторов внешней среды (постоянный контакт с химическими веществами, лекарствами, биологическими препаратами, воздействие ионизирующего излучения, магнитного поля, высоких и низких температур, стрессовых ситуаций);
-
данные о длительной терапии цитостатиками, гормональными препаратами, антибиотиками;
-
указания на эпизоды аллергических реакций (сезонность, возраст, провоцирующий фактор);
Объективные симптомы
При объективном обследовании ребенка необходимо отметить изменения, которые могут иметь отношение к патологии иммунной системы: задержка ФР, лимфоаденопатия, спленомегалия, тимомегалия, локальная или генерализованная гиперили аплазия лимфатических узлов; изменения кожи (пустулезные высыпания, дерматит, новообразования, геморрагическая сыпь) и слизистых оболочек (кандидоз, изъязвления, сухость, воспаление, гингивит, цианотические макулы или папулы), суставов и костей (нарушение функции, деформация, дефигурация, деструкция), бронхолегочной системы (воспаление, обструкция, бронхоэктазы, фиброз), тромбозы.
Дополнительные методы исследования
Специализированное иммунологическое исследование
Показатели иммунной системы представлены в табл. 14-8.
При необходимости проводится более глубокое и целенаправленное изучение количественных и качественных характеристик различных иммунных факторов (HLA-типирование, концентрация цитокинов и др.).
Молекулярно-генетический анализ
Молекулярно-генетический анализ направлен на выявление отсутствия экспрессии белка или мутации соответствующего гена.
Пренатальный скрининг
Пренатальный скрининг - исследование фетальной крови, амниотических клеток и биопсия ворсин хориона.
Семиотика нарушений
Выделяют основные типы нарушений в иммунной системе:
Звено иммунитета | Показатели |
---|---|
Реакции клеточного иммунитета |
Общее число лимфоцитов и количества Т-клеток (в норме у детей 7-14 лет Т-клетки составляют 70% всех лимфоцитов, абсолютное число их равно 1400 клеток/мкл) |
Относительное и абсолютное число CD3+ (зрелых) Т-лимфоцитов и двух основных их субпопуляций - СD4+ (хелперов) и CD8+ (киллеров) и соотношения СD4+ /CD8+ |
|
Функциональная активность Т-лимфоцитов в реакции бластной трансформации лимфоцитов на фитогемагглютинин |
|
Общее число В-лимфоцитов в периферической крови (в норме у детей 7-14 лет В-клетки - 25% всех лимфоцитов, абсолютное число - 500 клеток/мкл) |
|
Функциональная активность В-лимфоцитов в реакции бластной трансформации лимфоцитов на конканавалин |
|
Относительное и абсолютное количество В-лимфоцитов - СD19+ , CD20+ |
|
Относительное и абсолютное количество |
|
Относительное и абсолютное количество субпопуляций Т-лимфоцитов: Тh1 типа, Th2 типа |
|
Цитокины, вырабатываемые Th1 и 2 типа (ИФ-γ, ИЛ-2, ИЛ-4, ИЛ-5) |
|
Киллерные лимфоциты (Т-киллеры, NK-клетки и др.) с определением способности вырабатывать гранзимы и перфорин |
|
Показатели гуморальных реакций |
Сывороточные иммуноглобулины IgА, IgМ, IgG и IgЕ (табл. 14-9) |
Подклассы иммуноглобулинов (IgG1, IgG2, IgG3, IgG4, IgAl, IgA2) |
|
Секреторный IgА в биологических жидкостях (назальном, бронхиальном, влагалищном секретах, моче и др.) |
|
Циркулирующие иммунные комплексы |
|
Система комплемента |
Общий комплемент по СН50 |
Отдельные компоненты - С1, С3, С4 |
|
Система фагоцитов |
Фагоцитарный индекс |
Фагоцитарное число |
|
Кислородозависимый метаболизм по НСТ-тесту |
Класс Ig | 1-3 мес | 4-12 мес | 1-2 года | 2-5 лет | 6-8 лет | 9-11 лет | >12 лет |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Е, МЕ |
0-30 |
0-30 |
0-45 |
0-100 |
0-100 |
0-100 |
0-100 |
G, г/л |
3,3-9,1 |
3,2-12,8 |
4,6-14,6 |
8,8-15,4 |
9,7-11,7 |
9,4-16,6 |
9,7-20,0 |
А, г/л |
0,1-0,2 |
0,1-0,4 |
0,1-1,0 |
0,3-1,5 |
0,9-1,9 |
0,9-2,9 |
1,0-2,3 |
М, г/л |
0,4-1,2 |
0,4-0,8 |
0,6-1,8 |
0,8-1,6 |
0,8-1,9 |
0,6-2,0 |
0,6-2,0 |
D, г/л |
0-30 |
0-50 |
0-100 |
0-100 |
0-100 |
0-100 |
0-100 |
Десять настораживающих признаков иммунодефицитных состояний
-
Частые гнойные отиты (6-8 раз в год) или хронический гнойный отит.
-
Повторные гнойные синуситы (4-6 раз в год) или хронический синусит.
-
Потребность в длительной антибактериальной терапии (2 мес и более).
-
Две тяжелые инфекции в течение жизни (менингит, остеомиелит, перитонит, сепсис, деструктивная пневмония).
-
Наличие лейкопении (нейтропении) в общих анализах крови в течение года и более.
-
Данные анамнеза (в семье - ИДС; факты смерти детей в раннем возрасте от инфекций, особенно мальчиков; наличие у родственников перечисленных выше признаков).
Первичные иммунодефицитные состояния
Первичный ИДС, или синдром врожденного иммунодефицита, - генетически обусловленная неспособность организма реализовать то или иное звено иммунного ответа.
Выделяют основные клинические варианты первичного ИДС.
-
Комбинированные формы гуморальной и клеточной недостаточности:
-
Нарушение фагоцитарной функции гранулоцитов:
-
синдром ленивых лейкоцитов (табл. 14-10).
Вторичные иммунодефицитные состояния
Вторичный (приобретенный) иммунодефицит - клинико-иммунологи-ческий синдром, развившийся на фоне нормального функционирования иммунной системы и характеризующийся устойчивым выраженным снижением количественных и функциональных показателей специфических и неспецифических факторов иммунной защиты.
Клинический вариант ИДС | Характеристика |
---|---|
Частота 1:1 000 000, только у мальчиков. В основе - агаммаглобулинемия. Рождаются здоровыми и удовлетворительно развиваются до 2-3 лет. Повышенная чувствительность к бактериальным инфекциям (стафилококкам, стрептококкам, пневмококкам), грамотрица-тельным микроорганизмам и грибкам. Частые рецидивирующие пневмонии, отиты, пиодермии, которые приводят к развитию сепсиса. В крови - низкое содержание IgG |
|
Количественная и качественная недостаточность Т-системы в результате атрофии тимуса. Проявляется в первые недели и месяцы жизни. Задержка роста, затяжной септический процесс с гнойными очагами в коже, легких. В крови - лимфопения, сниженное содержание Т-лимфоцитов (CD3+, CD4+, CD8+) и низкая их функциональная активность |
|
Врожденное отсутствие тимуса. Чаще болеют девочки. Гипокальциемия с появлением судорожного синдрома, диареей, инфекцией дыхательных и мочевыводящих путей, кан-дидамикозом. Количество лимфоцитов в периферической крови снижено |
|
Редкое наследственное заболевание с сочетанием кожной экземы, тромбоцитопении и иммунодефицита. Обусловлено сочетанным нарушением клеточного и гуморального звеньев иммунитета. Симптомы с первых месяцев жизни в виде повторных гнойных инфекций, экземы, спленомегалии, кровотечений, обусловленных тромбоцитопенией. Большинство погибают в раннем возрасте. В крови - тромбоцитопения и лимфоцитопения |
|
Полиморфно-ядерные лейкоциты способны к фагоцитозу, но не уничтожают поглощенные микроорганизмы. Септический процесс с первых месяцев жизни. Экзема вокруг ушей, носа, рта, прогрессирующая до гнойных повреждений кожи с локальными гнойными лимфаденитами. Гепатоспленомегалия. Главный признак - гранулемы на коже и слизистых оболочках, лимфатических узлах и легких. Методы диагностики - NBT-тест (с тетразолием нитросиним) и исследование хемолюминесценции нейтрофилов |
Нарушения гуморального звена характеризуются тяжело протекающими инфекциями, в основном вызванными инкапсулированными бактериальными микроорганизмами.
Нарушения клеточного звена иммунитета характеризуются рецидивирующими тяжелыми инфекциями, это, прежде всего, оппортунистические инфекции, вирусные заболевания и микозы.
Дефицит фагоцитоза характеризуется рецидивирующими инфекциями, вызванными стафилококками или грамотрицательными бактериями, а также аспергиллами или другими грибами.
Повышенная инфекционная заболеваемость характерна для так называемых иммунокомпрометированных детей. Различия между понятиями ИДС и "иммунокомпрометированность" огромны. С клинических позиций ИДС характеризуется тяжелыми политопными глубокими инфекциями, с хроническим или рецидивирующим течением, а при состоянии иммунокомпромети-рованности могут наблюдаться частые, в большинстве случаев неосложненные респираторные инфекции. Лабораторные нарушения при ИДС высокоинформативны и стабильны, а при состоянии иммунокомпрометированности не удается выявить глубоких, статистически достоверных отклонений.
Главным различием понятий "вторичный ИДС" и "иммунокомпрометированный ребенок" является то, что вторичный ИДС - утвердительное суждение (иммунитет пациента, безусловно, страдает, есть ИДС), требующее лабораторного подтверждения и поиска первопричины, а иммунокомпроме-тированный ребенок - предположительное суждение (в полноценности иммунитета данного пациента можно усомниться, однако, может быть, нарушений иммунитета нет), в большей мере базирующееся на клиническом факте компрометированности и не требующее лабораторного подтверждения.
Аутоиммунные заболевания
Аутоиммунные заболевания продолжают оставаться одной из самых сложных проблем клинической иммунологии. В норме иммунная система не должна развивать иммунный ответ против собственных тканей, иначе это может привести к гибели организма. Существует иммунная толерантность, которая развивается в эмбриональном и раннем постнатальном периоде и заключается в том, что организм создает условия, при которых иммунная система не реагирует с аутоантигенами.
При аутоиммунных заболеваниях иммунитет характеризуется потерей толерантности или естественной неотвечаемости по отношению к собственным антигенам. Как следствие, продуцируются аутоантитела и/или цитотоксические клетки и развивается заболевание.
Аутоиммунные заболевания делятся на две группы:
Атопические заболевания
В основе атопических заболеваний лежит иммунная гиперчувствительность к природным аллергенам, опосредованная IgE. Атопия определяется как генетически детерминированная способность организма к повышенной продукции IgE, связанной с Th2-клеточным иммунным ответом на экзогенные или эндогенные аллергены. Для атопии характерна избыточная секреция тучными клетками, эозинофилами, базофилами медиаторов аллергического воспаления гистамина и лейкотриенов. Атопия предрасполагает к таким заболеваниям, как бронхиальная астма, атопический дерматит, аллергический ринит и конъюнктивит, гастроинтестинальные формы аллергии, анафилаксия.
Выделяют основные маркеры атопии:
-
повышение уровня эозинофильного катионного протеина в крови и секретах;
-
повышение концентрации цитокинов, вырабатываемых Th2 типа: ИЛ-4, ИЛ-5;
-
положительные кожные тесты с аллергенами по немедленному типу;
-
способность клеток-мишеней отвечать на контакт с аллергеном повышенной секрецией гистамина, лейкотриенов и других медиаторов;
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Базисные знания по общей иммунологии и особенностям иммунной системы в различные возрастные периоды являются основой, без которой невозможно понять сложные механизмы функционирования иммунной системы и ее роль в развитии иммунозависимой патологии. Тем более в настоящее время установлено, что в патогенезе огромного числа болезней принимают участие иммунные механизмы, поэтому владение современными методами исследования иммунной системы требуется не только клиническому иммунологу, но и другим специалистам.
ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ
-
К методу исследования, позволяющему оценить гуморальное звено иммунитета, относится:
-
К плоду от матери трансплацентарно переходят иммуноглобулины класса:
-
К настораживающему признаку иммунодефицитного состояния не относится:
-
К методу исследования, позволяющему оценить функцию клеточного иммунитета, относится:
Правильные ответы: 1 - в; 2 - в; 3 - в; 4 - г; 5 - а; 6 - в; 7 - а; 8 - а; 9 - а; 10 - а.
ЛИТЕРАТУРА ДЛЯ ДОПОЛНИТЕЛЬНОГО ЧТЕНИЯ
Глава 15. НОВОРОЖДЕННЫЙ РЕБЕНОК
Наука (раздел педиатрии), которая изучает рост и развитие новорожденных, правила выхаживания, заболевания и патологические состояния, называется неонатологией. Термины "неонатология" и "неонатолог" предложил американский педиатр А. Шаффер в 1960 г. В 1987 г. в номенклатуру врачебных специальностей РФ внесена специальность врача-неонатолога.
Анатомо-физиологические особенности
Терминология
Живорожденным считается ребенок, который дышит или имеет другие признаки жизни - сердцебиение, пульсацию пупочных сосудов или спонтанные движения мышц (Комитет экспертов ВОЗ, 1974 г.).
Неонатальный период - период адаптации к условиям внеутробной жизни от рождения до 28-го дня, окончание его определяется исчезновением пограничных (транзиторных, адаптивных) состояний, подразделяется на ранний (от момента перевязки пуповины до окончания 7-го дня жизни) и поздний (с 8-го по 28-й день жизни).
Здоровый новорожденный - ребенок, родившийся от матери, не имевшей осложнений во время беременности и родов, получивший оценку по шкале Апгар 8-10 баллов, с массой тела в среднем 3200-3600 г, массо-ростовым коэффициентом - 60-80 ЕД, при условии нормального течения периода адаптации и максимальной убыли массы тела не более 6-8%; находящийся на естественном вскармливании.
Доношенный ребенок - ребенок, который родился при сроке беременности от 37-й до 42-й нед; переношенный - от 42-й нед или более; преждевременно рожденный - от 22-й до 37-й нед.
Зрелость плода - состояние, которое характеризуется готовностью органов и систем к обеспечению его внешнего существования. Зрелым считается здоровый доношенный ребенок, у которого морфологическое и функциональное состояние органов и систем соответствует его сроку гестации. Ребенок с задержкой внутриутробного развития (ЗВУР) или "малый для ге-сmaцuонного возраста" - новорожденный, имеющий массу и/или рост тела ниже 10-го центиля; "большой для гестационного возраста" - выше 90 центиля при рождении по отношению к его гестационному возрасту.
Функционально зрелый ребенок имеет достаточную двигательную активность, физиологический гипертонус сгибателей, активное сосание, громкий крик, достаточную терморегуляцию, правильный ритм дыхания, отсутствие приступов апноэ и цианоза, правильный ритм сердечных сокращений, отсутствие расстройства микроциркуляции, а также нормальное функционирование других органов и систем.
Особенности органов и систем новорожденного
Физическое развитие. Длина тела доношенного ребенка при рождении колеблется в пределах 48-58 см, составляя в среднем 52-53 см. Масса тела - от 2600 до 4200 г (в среднем для мальчиков - 3500 г, для девочек - 3200 г). Окружность головы - 34-36 см, окружность груди - 32-34 см.
Все новорожденные в первые дни жизни теряют в среднем 200-300 г своей массы тела (6-10%). Это так называемая физиологическая убыль массы тела. К 7-10-му дню жизни масса тела восстанавливается. На первом месяце жизни прибавка ее составляет более 600 г.
Анатомо-физиологические особенности органов и систем представлены в табл. 15-1.
Нервная система |
|
Органы чувств |
|
Кожный покров |
|
Подкожная жировая клетчатка |
|
Мышечная система |
|
Костная система |
|
Органы дыхания |
|
Сердечно-сосудистая система |
|
Пищеварительная система |
|
Мочевая и половая системы |
|
Система кроветворения |
|
Эндокринная система |
|
Иммунная система |
|
Обмен веществ |
|
Особенности преждевременно рожденных детей
Преждевременно рожденный (недоношенный) - ребенок, родившийся при сроке беременности менее 37 полных недель. Принятыми во всем мире критериями живорождения являются: масса тела более 500 г, срок гестации более 22 полных недель, длина тела более 25 см, при наличии одного или нескольких признаков живорожденности: дыхание, сердцебиение, пульсация пуповины, произвольные движения. Различают три группы недоношенных детей: с низкой массой тела - 1500-2500 г; очень низкой массой тела - 1001-1500 г; экстремально низкой массой тела - менее 1000 г (рис. 15-1).

Прогнозирование патологических процессов недоношенных детей, связанных с морфо-функциональной незрелостью их органов и систем, представлено в табл. 15-2.
Транзиторные состояния
Состояния и реакции, отражающие процесс приспособления (адаптации) к внеутробным условиям жизни, называют переходными (пограничными), или транзиторными, состояниями новорожденных. Для них, в отличие от анатомо-физиологических особенностей новорожденного, характерны: появление в родах или после рождения с последующим исчезновением; они физиологичны для новорожденных (табл. 15-3), но при неблагоприятных условиях могут принимать патологические черты.
Ребенок в первые секунды жизни обездвижен, не реагирует на болевые, звуковые, световые раздражители, отсутствуют мышечный тонус и рефлексы. В течение следующих 5-10 с происходят глубокий вдох, крик, формируются флексорная поза, спонтанная двигательная активность. Зрачки расширены, несмотря на яркий свет. Импринтинг (от англ. imprint - оставлять след, запечатлевать) - запечатление в памяти ребенка отличительных черт, воздействующих на него жизненно важных объектов. Доказано, что импринтинг - очень своеобразный процесс обучения, установленный четко у "зрелорождающихся животных", особенно у птиц, которые усваивают образец поведения матери. Применение термина "импринтинг" для человека достаточно условно. Важен как можно более ранний контакт между матерью и ребенком после родов - оптимально "кожа к коже", прикладывание к груди в первые 20 мин жизни. Очень желателен в это время контакт с отцом, близкими родственниками.
Система | Морфологическая и функциональная зрелость | Патологические процессы |
---|---|---|
Нервная система |
Морфологическая: недоразвитие корковых центров, гипоталамуса, миелинизации; незавершенность строения сосудов и ликворной системы. Функциональная: задержка психомоторного развития; гипотония к 1-1,5 мес, сменяющаяся гипертонусом; снижение физиологических рефлексов; сходящее косоглазие и горизонтальный нистагм до 1 мес, тремор конечностей до 1-2 нед |
Энцефалопатия с синдромами гипервозбудимости, гипертензионно-гидроце-фальным, судорожным, вегето-висцеральными нарушениями и др. |
Система органов дыхания |
Морфологическая: недоразвитие альвеол, утолщение межальвеолярных перегородок, недостаток и качественный дефект сурфактанта. Функциональная: двигательные апноэ, дыхание учащенное, поверхностное, неритмичное |
Респираторный дистресс-синдром; ОРВИ; внутриутробные и постнатальные пневмонии |
Сердечнососудистая система |
Морфологическая: фетальный тип кровообращения (открытый артериальный проток, овальное окно). Функциональная: лабильность ЧСС, сосудистые дистонии, низкое АД |
Синдром персистирующей фетальной циркуляции; кардиоваскулярные нарушения |
Пищеварительная система |
Морфологическая: пищевод короткий; желудок в вертикальном положении и др.; кишечник длинный со слабо развитой мускулатурой; снижена активность ферментов поджелудочной железы и фермента глюкоранилтранс-феразы печени, способность печени к продукции белков, гемостатических факторов. Функциональная: усвоение малых объемов пищи; удлинение времени эвакуации содержимого; снижение перистальтики |
Кишечные дисфункции и запоры; частые, обильные срыгивания; метеоризм; билирубиновая интоксикация; геморрагический синдром; склонность к быстрому развитию токсикоза с эксикозом |
Иммунитет |
Морфологическая: дефицит клеточного и гуморального иммунитета, неспецифических фактов защиты; незавершенный фагоцитоз. Функциональная: повышенная восприимчивость к инфекционно-воспалительным заболеваниям |
Инфекционно-воспалительные заболевания с незаметным началом и тяжелым течением |
Кровь |
Морфологическая: эритробластоз; ретикуло-цитоз; высокий уровень Hb; анизоцитоз; экстрамедуллярные очаги кроветворения; низкая чувствительность костного мозга к эритропоэ-тинам; низкие запасы железа. Функциональная: высокое содержание феталь-ного Hb |
Ранняя анемия (2-3 мес жизни) и поздняя железо-дефицитная анемия недоношенного (4-6 мес) |
Наименование | Характеристика |
---|---|
Транзиторная гипервентиляция |
Интенсивная легочная вентиляция в первые 2-3 дня как компенсация ацидоза при рождении |
Транзиторное кровообращение |
Закрытие фетальных коммуникаций функционально вскоре после рождения; анатомическое закрытие - после периода новорожденности |
Реактивная краснота кожи после удаления первородной смазки. В первые часы имеет слегка цианотичный оттенок, на 2-е сутки становится наиболее яркой, далее интенсивность эритемы постепенно уменьшается; к концу 1-й нед исчезает. У недоношенных эритема более выражена и держится дольше - до 2-3 нед |
|
Крупнопластинчатое шелушение кожи возникает на 3-5-й день жизни у детей с яркой простой эритемой в стадии угасания. Обильное шелушение кожи - у переношенных детей |
|
На 2-5-й день жизни обильные эритематозные, слегка плотноватые пятна с папулами или пузырьками в центре, локализующиеся на разгибательных поверхностях конечностей вокруг суставов, на ягодицах, груди, животе, лице. Элементов нет на ладонях, стопах, слизистых оболочках. Через 2-3 дня сыпь бесследно исчезает. Состояние обычно не нарушено. При обильной эритеме ребенок беспокоен, стул разжиженный, микрополиадения, увеличение селезенки, эозинофилия |
|
Беловато-желтые узелки размером 1-2 мм, несколько возвышающиеся над уровнем кожи и локализующиеся чаще на крыльях носа и переносице, в области лба, подбородка. Узелки - сальные железы с обильным секретом и закупоренными выводными протоками; исчезают через 1-2 нед |
|
Родовая опухоль |
Отек предлежащей части; проходит самостоятельно в течение 1-2 дней |
Желтушное окрашивание кожи на 3-й день, усиливается до 6-го дня и исчезает к 7-10-му дню, у 60-70% новорожденных. Ее причины: повышенный гемолиз эритроцитов, пониженная функциональная способность печени, повышенное поступление непрямого билирубина из кишечника в кровь. Самочувствие не страдает. Максимальное повышение билирубина у доношенных составляет 256 мкмоль/л, у недоношенных - до 171 мкмоль/л |
|
Первоначальная потеря массы тела |
Максимальная убыль - на 3-4-й день жизни; не превышает 6% (допустимые колебания - от 3 до 10%) |
Неонатальная олигурия |
Выделение мочи в количестве менее 15 мл/кг в сутки у всех здоровых детей первых 3 дней жизни; рассматривается как важная компенсаторно-приспособительная реакция |
Неонатальная протеинурия |
У всех детей первых дней жизни вследствие повышенной проницаемости эпителия почечных клубочков и канальцев |
Мочекислый инфаркт почки |
Отложение мочевой кислоты в виде кристаллов, преимущественно в просвете собирательных трубочек почек. В осадке мочи, кроме кристаллов мочевой кислоты, находят гиалиновые и зернистые цилиндры, лейкоциты, клетки эпителия. Все они исчезают к 7-10-му дню жизни без лечения |
Нагрубание молочных желез независимо от пола на 3-4-й день жизни, достигает максимума к 7-8-му дню |
|
Десквамативный вульвовагинит - обильные слизистые выделения серовато-беловатого цвета из половой щели у 60-70% девочек в первые 3 дня жизни. Через 2-3 дня постепенно исчезают |
|
Кровотечение из влагалища на 4-6-й день жизни у 5-10% девочек. Длительность влагалищного кровотечения - 1-3 дня, объем крови не превышает 1 мл |
|
Гиперпигментация кожи вокруг сосков и мошонки у мальчиков |
|
Отек наружных половых органов, умеренное гидроцеле - изменения, исчезающие на 2-й нед жизни |
|
Неонатальный гемопоэз |
Высокая активность эритропоэза и миелопоэза; снижение интенсивности лимфопоэза; транзиторная полицитемия (эритроцитоз) |
Транзиторный иммунодефицит |
Иммунная система в состоянии физиологической депрессии (предупреждает риск тяжелой иммунокомплексной патологии при контакте с огромным числом антигенов). Транзиторная гипогаммаглобулинемия |
Обследование новорожденного
Обследование новорожденного проводят в палате при температуре не менее 22 °С (от 22 до 26 °С), не ранее чем через 30 мин после кормления, при естественном освещении, на пеленальном столике. На 1-й и 5-й мин жизни проводят оценку состояния по шкале Апгар (см. гл. 2).
Осмотр
В начале обследования необходимо оценить состояние ребенка и общий вид:
Поза новорожденного обычно флексорная, с неполным приведением конечностей, недоношенный ребенок лежит в положении на спине с вытянутыми конечностями. Патологическими позами являются: поза "лягушки" - экс-тензорное положение конечностей с внутренней ротацией рук и отведением бедер, свисающими стопами; опистотонус - с опорой на голову и стопы.
При осмотре ребенка должна быть дана оценка его ФР (см. гл. 3).
У новорожденных при осмотре важно определять малые аномалии развития, или стигмы дисэмбриогенеза. В норме допустимо наличие 5-7 стигм. Превышение порога стигматизации может рассматриваться в качестве фактора риска еще не проявившейся патологии.
Здоровый новорожденный имеет розовую окраску кожи. Цвет кожи отражает состояние микроциркуляции и является важным признаком отклонений от нормы (рис. 15-2, а, б). Слабовыраженный цианоз стоп и кистей и периоральный цианоз считаются нормальными, если остальные части тела остаются розовыми.
При осмотре головы следует обратить внимание на ее размер, форму, пропорции мозгового и лицевого черепа, размеры родничков и состояние швов, плотность костей.
Глаза новорожденные открывают редко, веки у них чаще отечные. Движения глазных яблок не совсем координированы, часто наблюдается косоглазие. Осмотр лица начинают с подбородка, можно отметить микрогнатию, короткую уздечку языка, при которой могут возникать затруднения при кормлении.
Короткая шея характерна для новорожденного. При осмотре шеи оценивают движения, при пальпации - уплотнения. Так, при кровоизлиянии в грудино-ключично-сосцевидную мышцу определяется плотноватое опухолевидное образование, которое может быть причиной кривошеи.

При осмотре груди обращают внимание на ее форму, наличие аномалий (например, добавочных сосков), асимметрию и дыхательные движения. Следует учитывать ЧДД, ритм, наличие неритмичных движений груди, раздувания крыльев носа, втяжений межреберных промежутков и грудины.
При осмотре живота новорожденного обращают внимание на его вид, форму, движения, наличие грыж (рис. 15-3). Вздутие живота может быть связано с непроходимостью, перфорацией кишечника, наличием асцита, признаком гипоплазии брюшных мышц. Запавший живот вызывает подозрение на диа-фрагмальную грыжу. Самопроизвольное отпадение пуповинного остатка происходит между 4-м и 10-м днем жизни ребенка. Состояние пупочной ранки оценивается по наличию или отсутствию гиперемии пупочного кольца, отделяемого из ранки, пальпации пупочных вен и артерий.

Осмотр позвоночника направлен на выявление как стигм дизэмбриогенеза (рис. 15-4, а), так и возможных пороков, таких как менингоцеле, миеломенингоцеле, дефектов позвонков при скрытой форме спинномозговой грыжи (рис. 15-4, б).

При осмотре конечностей внимание направляют на выявление аномалий развития, переломов, на симметрию конечностей (рис. 15-5, а), маль-формации (рис. 15-5, б), относительные пропорции, сгибательный тонус. Отклонения в количестве и форме пальцев и синдактилия могут иметь наследственную основу или быть проявлением наследственных синдромов.

Важна оценка состояния суставов - их формы, объема движений. Вывихи или подвывихи суставов часто отмечаются при осложненном течении родов (тазовом предлежании, оказании акушерского пособия). Наиболее часто изменения отмечаются в тазобедренных суставах. Затрудненная абдукция вызывает подозрение на врожденный подвывих.
Пальпация и перкуссия
При пальпации родничков черепа определяют их величину, обращают внимание на их выбухание или западение, пульсацию.
Изменение формы головы может быть связано с наличием родовой опухоли, имеющей тестообразную консистенцию, без четких границ и локализующейся над двумя или даже тремя костями, которая появляется сразу после родов и исчезает в течение первых дней жизни. Другой причиной может быть кефалогематома (поднадкостничное кровоизлияние). По сравнению с родовой опухолью она более плотная, при пальпации определяется флюктуация, локализуется строго в пределах одной кости, чаще теменной или затылочной.
При исследовании шеи пальпируют ключевые кости в целях выявления возможных переломов. Перелом ключицы чаще встречается у детей при родах в тазовом предлежании или при родоразрешении путем наложения щипцов, при мануальном выведении плечиков.
Пальпация и перкуссия грудной стенки у новорожденных имеют ограниченное значение из-за небольших размеров груди. Перкуторный звук может укорачиваться при пневмонии, однако во многих случаях при явном поражении бронхолегочного аппарата отчетливого изменения перкуторного звука обнаружить не удается.
Исследование сердца дополняется пальпацией сосудов, прощупываются бедренная и плечевая артерии. Снижение общей периферической пульсации свидетельствует о левожелудочковой недостаточности, ВПС.
Перкуссией границ сердца трудно диагностировать расширение сердца, с ее помощью можно определить неправильное положение сердца (декстрокардию, или смещение сердца вследствие пневмоторакса или диафрагмаль-ной грыжи).
Пальпация брюшной стенки дает возможность определить размеры печени, выступающей из-под края реберной дуги. Осматривают анус, фиксируют частоту и характер стула.
У всех новорожденных проводят тест Ортолани. Он заключается в следующем: ребенок лежит на спине, нижние конечности направлены к исследующему; при прямоугольной флексии в тазобедренных суставах, абдукции и флексии коленей бедра легко разводятся и направляются в вертлужную впадину. При смещении головки бедра слышен щелчок.
Аускультация
Аускультация органов дыхания дает различные варианты изменения дыхательного шума, который в норме ослабленный везикулярный.
Аускультация сердца: ЧСС колеблется в значительных пределах (100-160 уд./мин). Обязательным является контроль ритма и тонов сердца. Шум, слышимый непосредственно после рождения, не всегда служит признаком ВПС. Физиологические шумы в большинстве случаев на протяжении неонатального периода постепенно исчезают.
Неврологическое обследование новорожденного
Методика неврологического обследования подробно описана в гл. 4, особенности у новорожденных кратко представлены в табл. 15-4.
После внешнего осмотра ребенка переходят к исследованию сенсорных функций и черепно-мозговой иннервации (см. гл. 4).
Следующим этапом обследования ребенка является оценка его безусловных рефлексов и двигательных функций, составляющих основу неврологического статуса новорожденного.
Рефлексы в позиции ребенка лежа на спине
Поисковый рефлекс (Куссмауля) - поглаживание пальцем или соской угла рта вызывает опускание угла рта, и ребенок поворачивает голову в сторону
Исследование | Основные признаки |
---|---|
Неврологический статус новорожденного |
Громкий крик. Длительный сон. Полусогнутое положение рук и ног (эмбриональная поза). Наличие атетозоподобных движений. Гипертония в группе сгибателей. Наличие врожденных безусловных рефлексов новорожденных |
раздражителя (рис. 15-6). Сохраняется до 3-4 мес, а затем является реакцией на зрительный раздражитель (бутылочка, грудь матери).

Сосательный рефлекс - соска, палец, сосок, плотно захватываются и удерживаются в полости рта, одновременно губами производятся ритмичные сосательные движения. Сохраняется в течение первого года жизни.
Хоботковый рефлекс - при легком ударе пальцем по губам ребенка происходит сокращение круговой мышцы рта, вызывающее вытягивание губ хоботком (рис. 15-7). Определяется до 2-3 мес.

Ладонно-ротовой рефлекс (Бабкина) - при надавливании на ладонную поверхность обеих рук в области тенара ребенок открывает рот (рис. 15-8, а), слегка нагнув голову кпереди, иногда высовывает язык по средней линии (рис. 15-8, б). В первые 2 мес жизни ярко выражен, к 3 мес можно отметить лишь отдельные его элементы.

Рефлекс объятия (Моро) - является отражением функции VIII пары нервов, в первую очередь его вестибулярной функции. Вызывается он различными путями, например резким ударом по пеленальному столу в 20-30 см от головки ребенка и проявляется частичным разведением ручек с раскрытием кулачков (1-я фаза), а затем их сведением с тенденцией к обхвату туловища (2-я фаза). Хорошо выражен до 4-5 мес.
Хватательный рефлекс - при надавливании на ладони ребенка его пальцы рефлекторно сжимаются и обхватывают палец врача. Степень сжатия настолько выражена, что ребенка можно поднять за ручки (рефлекс Робинзона, рис. 15-9). Физиологичен до 4 мес.

Шейно-тонический асимметричный рефлекс (Магнуса-Клейна) вызывается поворотом головы в сторону (подбородок на уровне плеча). Конечности, к которым поворачивается голова, выпрямляются и сгибаются противоположные. Поза, принятая ребенком, напоминает позицию спортсмена и носит название позы "фехтовальщика". Физиологичен до 2 мес.
Подошвенный рефлекс аналогичен хватательному. При надавливании на подушечку стопы ребенок поджимает пальчики. Важна симметричность этого рефлекса.
Рефлекс Бабинского вызывается очень нежным раздражением наружного края подошвы (рис. 15-10, а), в ответ на которое возникает тыльное сгибание стопы с веерообразным раскрытием пальцев (рис. 15-10, б). Анализ этого рефлекса идет с позиций симметричности и живости. Сохраняется до 2 лет.

Рефлекс Кернига - сгибают одну ногу в тазобедренном и коленном суставах, а затем пытаются выпрямить ее в коленном суставе. При положительном рефлексе этого сделать не удается. Исчезает после 4 мес.
Рефлексы в вертикальной позиции
Рефлекс опоры - вызывается прикосновением стоп ребенка к пеленальному столику. Состоит из двух фаз: 1-я - при прикосновении к поверхности стола ребенок отдергивает ножки, поджимая их под себя; 2-я - ножки выпрямляются и всей подошвой плотно прижимаются к поверхности стола (рис. 15-11).

Рефлекс автоматической походки - при слегка наклоненном кпереди туловище ребенок начинает переступать ногами, делая шаговые движения. Резкое цепляние ногами друг за друга с установкой не на полную ступню, а на пальцы, с отсутствием автоматической походки указывает на разную степень двигательных нарушений с явлениями спастического пареза. Рефлексы опоры и автоматической походки физиологичны до 1-1,5 мес.
Рефлексы в позиции на животе
Защитный рефлекс - при выкладывании на живот здоровый новорожденный поворачивает голову в сторону, часто делая несколько качательных движений при попытке ее поднять. Определяется до 2 мес.
Рефлекс ползания Бауэра - ребенок спонтанно делает ползающие движения руками и ногами. При упоре ладонью врача в стопы (рис. 15-12, а) эти движения усиливаются, и ребенок начинает ползти вперед (рис. 15-12, б). Определяется до 4 мес.

Рефлекс Галанта ("спинного хребта") - при штриховом раздражении пальцем параллельно всему позвоночнику сверху вниз (рис. 15-13, а) туловище изгибается дугой, открытой в сторону раздражителя, нога на стороне раздражения разгибается (рис. 15-13, б). Наблюдается до 3-4 мес.

Далее проводят исследование на наличие или отсутствие менингеальных симптомов (см. гл. 4).
У новорожденного мышечный тонус является важной характеристикой двигательной активности. О тонусе свидетельствует поза ребенка во время сна и в спокойном бодрствующем состоянии на основании того, какое положение ребенок занимает, если его удерживать на ладони лицом вниз, обхватив руками грудь. При нормальном мышечном тонусе голова новорожденного располагается по одной линии с туловищем, руки при этом слегка согнуты, а ноги вытянуты. При снижении мышечного тонуса в этом положении пассивно свисают голова и ноги, при выраженной гипотонии опускаются руки. Повышение тонуса мышц-сгибателей приводит к выраженному сгибанию рук и в меньшей степени - ног.
Из сухожильных рефлексов у новорожденных легко вызываются коленный, брюшные рефлексы. Учитывают их отсутствие или снижение, расширение зоны, с которой можно вызвать рефлекс, симметричность рефлексов. У здоровых новорожденных сухожильный, или ахиллов, рефлекс нередко может сопровождаться клонусоидом стоп.
Патология периода новорожденности
В целом патологию новорожденных можно объединить в три группы:
-
состояния, непосредственно связанные с актом родов: асфиксия, синдром дыхательных расстройств, кровоизлияния в различные органы, родовые травмы, гемолитическая болезнь и др.;
-
инфекции врожденные и приобретенные: внутриутробные инфекции, заболевания пупка и пупочной ранки, поражения кожи, кишечника, дыхательных путей, сепсис.
Врожденные пороки развития могут сформироваться на любом этапе внутриутробного развития - от момента образования зиготы до начала родов. В зависимости от сроков возникновения внутриутробной патологии различают несколько форм (табл. 15-5, рис. 15-14, а, б).
Вариант порока | Причина |
---|---|
Гаметопатии |
Патологические изменения в половых клетках, произошедшие до оплодотворения и приводящие к спонтанному прерыванию беременности, ВПР, наследственным заболеваниям |
Бластопатии |
Повреждения зиготы в первые 2 нед после оплодотворения, вызывающие гибель зародыша, внематочную беременность, пороки развития с нарушением формирования оси зародыша |
Эмбриопатии |
Поражения зародыша от момента прикрепления его к стенке матки (15-й день после оплодотворения) до формирования плаценты (75-й день внутриутробной жизни), проявляющиеся ВПР ЦНС, отдельных органов и систем, тератомами (эмбриоцитомами), прерыванием беременности |
Фетопатии |
Болезни плода, возникающие с 12-й нед внутриутробной жизни до начала родов. Проявления фетопатии - ЗВУР, ВПР и др. |

Синдром асфиксии новорожденного
Асфиксия - гипоксия с гиперкапнией, снижением сердечного выброса и метаболическим ацидозом - результат многих состояний плода, плаценты или матери. Оценка асфиксии проводится по шкале Апгар (см. гл. 2), различают три степени асфиксии - легкую, средней тяжести и тяжелую. Асфиксия приводит к замедлению газообмена, ишемии тканей, повышает чувствительность ЦНС к травме (табл. 15-6).
Система | Последствия |
---|---|
ЦНС |
Геморрагии, судороги, гипо- и гипертонус мышц |
ССС |
Ишемия миокарда, артериальная гипотензия, недостаточность трехстворчатого клапана, снижение минутного объема |
Дыхательная |
Аспирация, респираторный дистресс-синдром, сохранение фетального кровообращения |
Мочевая система |
Острый кортикальный некроз |
Надпочечник |
Кровоизлияние |
ЖКТ |
Некроз и перфорация кишечника |
Подкожная жировая клетчатка |
Некроз |
Обмен |
Гипокальциемия, гипогликемия, гипонатриемия |
Синдром перинатального поражения центральной нервной системы
Синдром включает следующие повреждения:
Синдром дыхательных нарушений
Включает развитие респираторного дистресс-синдрома, пневмонии, синдром Вильсона-Микити, ателектазы, аспирацию мекония, кровоизлияния в легкие. Проявляется симптомами дыхательной недостаточности вентиляционного типа (см. гл. 8).
Гемолитическая болезнь новорожденных
Развивается в результате несовместимости крови плода и матери либо по Rh-фактору, либо по групповым факторам. Организм матери образует антитела против эритроцитов плода. Переходя к плоду, антитела гемолизируют его эритроциты. При отечной форме ребенок рождается с геморрагиями, низким уровнем Hb (до 60-80 г/л), низким уровнем альбумина. При желтушной форме в пуповинной крови содержание билирубина выше 60 мкмоль/л, он быстро нарастает (более 6 мкмоль/л в час), достигая токсического для ЦНС уровня (более 340 мкмоль/л для доношенных и более 250 мкмоль/л для недоношенных).
Геморрагическая болезнь новорожденных
Развивается вследствие снижения уровня витамин К-зависимых факторов крови (II, VII, IХ, X). Для клинических проявлений характерны мелена, рвота кровью, кровотечения из пупочной ранки, кровоизлияния.
Инфекции новорожденных
Различают внутриутробные инфекции, которые могут быть интранатальными (хламидии, гепатит B, простой герпес, большинство бактерий), антенатальными (краснуха, парвовирус, ветряная оспа, цитомегаловирус и др.) и постнатальными.
Внутриутробные инфекции в периоде новорожденности не имеют специфической клинической картины. Подчеркивая сходство клинической картины разных внутриутробных инфекций у новорожденных, Андре Намиас в 1971 г. предложил термин «TORCH-синдром» (от Т - Toxoplasmosis, О - Other, R - Rubella, С - Cytomegalovirus, H - Herpes simplex virus).
Сепсис новорожденных
Сепсис новорожденных возникает при генерализации инфекции. Входными воротами чаще является пупочная ранка (омфалит, инфицирование тромба пупочных сосудов). Наблюдаются выделения из пупка, его покраснение, лимфангит, отеки наружных половых органов, расширение вен (при флебите), утолщение пупочных сосудов. Протекает как септицемия или септикопиемия [пневмония, перитонит, менингит, мастит (рис. 5-15, а), флегмона (рис. 5-15, б), остеомиелит]. Доминируют общие симптомы (отказ от груди, рвота, снижение массы тела), нарушение гомеостаза и жизненно важных функций вплоть до септического шока.

Пневмония
Пневмонии новорожденных могут быть с антеили перинатальным заражением, а также приобретенными - постнатальными; последние также могут быть внутри- и внебольничными. Нередко пневмонии имеют септическое происхождение. Этиологический спектр пневмоний зависит от характера инфицирования. Респираторные вирусы у новорожденных могут вызывать инфекцию только верхних дыхательных путей или бронхит.
Инфекционные заболевания пупочной ранки
Мокнущий пупок (катаральный омфалит) характеризуется наличием серозного отделяемого из пупочной ранки и замедлением сроков ее эпителизации. Возможно легкая гиперемия и незначительная инфильтрация пупочного кольца. При образовании кровянистых корочек после отпадения пуповинного остатка может быть скопление под ними необильного серозно-гнойного отделяемого. Состояние новорожденного не нарушено, температура тела нормальная. Изменений в анализе крови нет. Пупочные сосуды не пальпируются.
Омфалит - бактериальное воспаление дна пупочной ранки, пупочного кольца, подкожной жировой клетчатки вокруг пупочного кольца, пупочных сосудов (рис. 15-16). Он возникает на 2-й неделе жизни с симптомов катарального омфалита. Далее появляются гнойное отделяемое из пупочной ранки - пиорея пупка, отек и гиперемия пупочного кольца, инфильтрация подкожной жировой клетчатки вокруг пупка, вследствие которой пупок выбухает над поверхностью передней брюшной стенки. Состояние ухудшается, ребенок становится вялым, хуже сосет грудь, срыгивает, уменьшается прибавка массы тела (возможна потеря). Температура тела может быть повышена до фебрильной. В анализе крови отмечаются лейкоцитоз со сдвигом влево, увеличение СОЭ.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Период новорожденности - самый ответственный для адаптации ребенка к новым условиям жизни, наиболее ранимый возраст, поэтому так важны знание анатомо-физиологических особенностей, умение своевременно отличить транзиторные состояния от патологических изменений, распознать ведущий синдром поражения, а также бережно и с любовью подходить к обследованию ребенка в столь нежном возрасте.
ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ
-
Транзиторные особенности обмена адаптации новорожденных проявляются:
-
Количество дыхательных движений у здорового новорожденного составляет:
-
При физиологической желтухе новорожденного окрашивание кожи возникает на:
-
При физиологической желтухе доношенного новорожденного максимальный уровень непрямого билирубина составляет:
-
К транзиторным изменениям кожи новорожденных, сопровождающимся проявлением сыпи, относится:
-
К транзиторным изменениям новорожденных в почках, сопровождающимся насыщенным цветом мочи и появлением кристаллурии, относится:
-
У доношенного новорожденного мальчика при симметричном нагрубании молочных желез, без гиперемии и нарушения самочувствия, вероятно, имеется:
-
Какой из перечисленных симптомов, выявляемых у новорожденного ребенка, считается патологическим:
Правильные ответы: 1 - в; 2 - а; 3 - а; 4 - а; 5 - в; 6 - б; 7 - а; 8 - в; 9 - а; 10 - б.
ЛИТЕРАТУРА ДЛЯ ДОПОЛНИТЕЛЬНОГО ЧТЕНИЯ
Глава 16. ОБМЕН ВЕЩЕСТВ УДЕТЕЙ
Любой живой организм - устойчивая открытая энергетическая система, через которую идет постоянный поток веществ, несущих пластический материал и химическую энергию (преобразуется в тепловую, механическую и электрическую), необходимые для жизнедеятельности. Обмен веществ и энергии у детей имеет особенности, обусловленные интенсивными процессами роста и развития, динамическими структурными преобразованиями. Нарушения обмена веществ требуют своевременной диагностики для предупреждения развития патологии.
Энергетический обмен
В процессе онтогенеза энергетический обмен претерпевает значительные изменения. Известно, что 90% всей энергии ткани получают в результате функционирования митохондрий, которые резко активизируются в половых клетках после оплодотворения. В период внутриутробного развития уровень энергозатрат увеличивается для осуществления пластического обмена, клеточного деления, дифференцировки и усложнения структуры тканей. После рождения ребенка значительная часть энергии расходуется на рост и пластические процессы, которые особенно велики у новорожденных и детей 1-5 лет в связи с высокой активностью обмена веществ. Энергия, поступающая с питательными веществами, распределяется в организме на энергию депонирования (затраченную на отложение белка и жира без учета гликогена) и использованную энергию. Последняя обеспечивает основной обмен (возмещение потерь тепла с экскрецией, специфическое динамическое действие пищи, двигательную активность ребенка, рост).
Обмен белков
Среди всех органических соединений, которые входят в состав организма ребенка, наибольшее количество приходится на белки. Функции белков в организме человека многообразны:
Белки имеют особое значение в сбалансированном питании, так как они в организме человека не синтезируются из других органических соединений и должны поступать в организм извне в составе пищи (табл. 16-1). Во внутриутробный период - особый период, когда программируется метаболизм, - насыщение плода белком осуществляется через плацентарный аминокислотный насос. Белково-энергетический дефицит ведет к внутриутробной гипотрофии, задержке развития головного мозга будущего ребенка. Источником белка в первое полугодие жизни является материнское молоко. По мере перевода ребенка на пищу взрослых источником белка становятся продукты животного (мясо, рыба, яйцо, молоко) и растительного (овощи, в частности горох) происхождения, соотношение их в рационе питания должно быть равным 4:1.
Этап | Характеристика |
---|---|
Расщепление |
Осуществляется в пищеварительном тракте. В составе белков человека находятся 22 различные аминокислоты. Вследствие интенсивного кругооборота аминокислот в раннем возрасте потребность в них более высока, чем в другие возрастные периоды |
Всасывание |
Происходит в тонкой кишке. С током крови аминокислоты поступают в клетки организма и участвуют в дальнейших превращениях: биосинтезе белка, преобразовании в другие аминокислоты и т.д. |
Регуляция обмена |
Осуществляется ЦНС и эндокринной системой: анаболическим действием обладают СТГ, инсулин и андрогены; катаболическим действием - TTГ, АКTГ и глюкокортикоиды |
Избыток белка оказывает неблагоприятное воздействие на азотистый и минеральный обмен грудного ребенка, функцию пищеварительного тракта и незрелых почек; у детей быстро развивается аминоацидемия, что в итоге повышает риск неблагоприятного программирования метаболизма и избыточной массы тела - ожирения в последующей жизни.
Методы исследования
Для характеристики белкового обмена можно использовать критерий баланса азота. Для этого определяют количество азота, поступающего с пищей, и количество азота, выделяемого организмом с фекалиями и мочой, что позволяет судить о степени переваривания белка и его резорбции в тонкой кишке, т.е. о степени его потребления для реализации пластических процессов. У ребенка азотистый баланс всегда положительный.
Оценить белковый обмен можно по физиологическим константам, используемым в клинической практике (табл. 16-2).
Показатель | Новорожденный | 1-12 мес | 1-2 года | 2-10 лет | Взрослые | Единица измерения |
---|---|---|---|---|---|---|
Остаточный азот |
35,7-39,3 |
14,3-28,6 |
ммоль/л |
|||
Мочевина сыворотки |
2,1-7,0 |
ммоль/л |
||||
Мочевина мочи |
0,15-1,0 |
2-4 |
4-8 |
8-12 |
12-20 |
г/сут |
Креатинин сыворотки |
0,035-0,1 |
ммоль/л |
||||
Креатинин мочи |
2,5-15,0 |
ммоль/сут |
||||
Белок сыворотки |
46-69 |
66-70 |
58-71 |
61-81 |
60-80 |
г/л |
Альбумины |
55-60 |
% |
||||
Глобулины: |
45-40 |
о/ |
||||
α1 -глобулины |
3-6 (4) |
5 |
о/ |
|||
α2 -глобулины |
7-18 (8) |
10 |
о/ |
|||
β-глобулины |
6-13 (12) |
15 |
о/ |
|||
γ-глобулины |
12-18 (16) |
20 |
о/ |
|||
Альбумины/глобулины |
1,5-1,7 |
усл. ед. |
Семиотика нарушений белкового обмена
Все варианты нарушений белкового обмена можно разделить на количественные и качественные.
Количественные нарушения, как правило, имеют приобретенный характер и обусловлены:
-
недостаточным поступлением белков с пищей (хроническими расстройствами питания: гипотрофией, дистрофией) (рис. 16-1);
-
увеличением содержания сывороточных белков при патологических состояниях (относительной гиперпротеинемией при диарее, рвоте, обширных ожогах; абсолютной - при миеломной болезни);
-
изменением соотношения отдельных белковых фракций сыворотки крови (острыми и хроническими воспалительными заболеваниями, иммунопатологическими состояниями).

Качественные нарушения могут быть приобретенными, например, качественная недостаточность жизненно важных аминокислот, содержащихся в молоке (квашиоркор), и врожденными или наследственными. К ним относятся:
Термин "квашиоркор" означает состояние, развившееся после прекращения кормления ребенка грудным молоком и исключением молочных продуктов в последующем рационе питания. Симптомами квашиоркора являются задержка ФР и НПР, мышечное истощение, гепатоспленомегалия, безбелковые распространенные отеки, дерматозы, признаки гипополивита-миноза (рис. 16-2). Вследствие снижения иммунологической реактивности присоединяется вторичная инфекция с быстрой генерализацией процесса.

Среди врожденных заболеваний наибольший удельный вес занимают аминоацидопатии. В основе этих патологий лежит дефект/дефицит ферментов, участвующих в их обмене. В литературе имеются описания более 20 клинических форм аминоацидопатий. Несмотря на клиническое разнообразие нозологических форм, можно выделить наиболее общие симптомы этой патологии (табл. 16-3).
Симптомы | Форма аминоацидопатии |
---|---|
Особый запах выдыхаемого воздуха, пота и мочи:
|
|
Задержка НПР с нарушением речи |
Гистидинемия |
Олигофрения |
Фенилкетонурия, гомоцистинурия, гистидинемия |
Судорожный синдром (флексорные спазмы) |
Фенилкетонурия, глициноз, лейциноз |
Мышечная гипотония |
Гиперлизинемия, цистинурия, глициноз |
Мышечная гипертония |
Лейциноз, гомоцистинурии |
Патология органа зрения:
|
|
Изменения кожи и ее придатков:
|
|
Гастроинтестинальные симптомы:
|
|
Мочевой синдром (гематурия, протеинурия) |
Гиперпролинемия |
Изменения крови:
|
|
Следует всегда помнить, что нарушения белкового обмена не могут быть изолированными, они всегда сопровождаются нарушением других видов обмена, поскольку белки являются составной частью всех ферментов.
Обмен липидов
Понятия "жировой обмен" и "липидный обмен" часто используются как синонимы, так как нейтральные жиры и жироподобные соединения объединяются под общим названием "липиды". Липиды (жиры) составляют около 10-20% массы тела. Выделяются следующие функции липидов в организме:

-
Структурная: фосфолипиды являются основой клеточных мембран, участвуют в миелинизации нервных клеток.
-
Защитная: теплоизоляция, гидроизоляция, защита от механического воздействия окружающей среды.
-
Амортизационная: функция жировых капсул некоторых внутренних органов.
-
Регуляторная: жиры как предшественники половых гормонов и гормонов коры надпочечников.
-
Транспортная: транспорт жирорастворимых витаминов: К, Е, D, А.
-
Дезинтоксикационная: сорбция на своих молекулах эндотоксинов.
-
Источник эндогенной воды: при окислении 1 г жира выделяется 1,1 г воды, которая используется организмом на нужды метаболизма.
Роль жиров в обеспечении ребенка энергетическим и пластическим материалом тем значительнее, чем меньше его возраст (табл. 16-4). Источниками энергии являются бурая и белая жировые ткани.
Этап | Характеристика |
---|---|
Расщепление |
Частичное расщепление жиров на глицерин или моно-, диглицериды и жирные кислоты начинается в желудке. Расщепление жиров идет с небольшой скоростью, поскольку в желудочном соке активность фермента липазы, катализирующего гидролиз жиров, крайне невысока. Основная часть пищевых жиров подвергается расщеплению в верхних отделах тонкой кишки при действии липазы панкреатического сока с образованием ди- и моноглицеридов, свободных жирных кислот и глицерина |
Всасывание |
Способствуют всасыванию жира желчные кислоты. У недоношенных новорожденных выделение желчных кислот печенью составляет лишь 15%, поэтому всасывание жиров из грудного молока осуществляется на 85%. У доношенных новорожденных эта величина повышается до 40%, и всасывание жиров из грудного молока осуществляется на 90-95% |
Биосинтез |
Происходит в печени, кишечнике, жировой ткани и других тканях. Депонируется жир в подкожной клетчатке и брюшине. Между жировыми депо, печенью и тканями постоянно происходит обмен жиров |
Регуляция |
Осуществляется ЦНС и эндокринной системой. Активизируют липолиз: глюкокортикоиды, катехоламины, глюкагон, T4 , гормон роста, АКTГ; противоположным эффектом обладают инсулин и простагландины. Между липидным и углеводным обменом - главными энергообразующими процессами в организме - взаиморегулирующее влияние. Возрастной особенностью механизмов регуляции липолиза является повышенная чувствительность липоцитов детей раннего возраста к адреналину и глюкагону |
Выделение конечных продуктов |
Происходит через ЖКТ. В среднем количество непереваренных жиров в фекалиях у детей составляет 6-10%, у взрослых - 5%. У грудного ребенка жиры выводятся в виде щелочно-земельных мыл и в меньшей степени в виде нейтрального жира |
Источником липидов у грудных детей является материнское молоко; полноценные жиры содержатся в яичном желтке, мясе, печени, сливочном и растительном маслах. На запасы жира большое влияние оказывает характер вскармливания ребенка: при грудном вскармливании масса тела детей и содержание жира у них меньше, чем при искусственном. Кроме того, грудное молоко вызывает транзиторное повышение холестерина в первый месяц жизни, что служит стимулом к синтезу липопротеинлипазы.
Для детского возраста характерны неустойчивость и лабильность липид-ного обмена, которые выражаются в повышенной склонности к кетозам у детей с 2 до 10 лет под влиянием кратковременного голода, переутомления, переедания, инфекций, стресса (новорожденные и дети первого года к кето-зу устойчивы).
Избыточное питание детей раннего возраста стимулирует образование клеток в жировой ткани, что в дальнейшем проявится склонностью к ожирению.
В составе жиров имеются насыщенные и ненасыщенные жирные кислоты. Ненасыщенные кислоты (стеариновая, пальмитиновая, капроновая, масляная, киприловая и др.) в организме не синтезируются, поэтому должны поступать с пищей (растительными маслами, рыбой и рыбопродуктами). Ненасыщенные жирные кислоты усваиваются лучше, чем насыщенные.
К полиненасыщенным жирным кислотам относят ω-3-(α-линолевая, докозагексаеновая, докозопентаеновая и эйкозапентаеновая) и ω-6-(линолевая, γ-линоленовая и арахидоновая) жирные кислоты.
Методы исследования
Оценить липидный обмен можно по физиологическим константам, используемым в клинической практике (табл. 16-5).
Показатель | Новорожденный | 1-12 мес | 1-2 года | 2-10 лет | Взрослые | ЕД. измерения |
---|---|---|---|---|---|---|
Общие липиды |
2-4,7 |
5 |
5,2-6,2 |
г/л |
||
Холестерин |
1,3-2,6 |
1,8-4,9 |
3,3-4,9 |
3,6-5,2 |
3,9-5,5 |
ммоль/л |
β-Липопротеиды |
3,2-3,8 |
г/л |
||||
Триглицериды |
0,2-0,6 |
0,39 |
0,93 |
ммоль/л |
||
Лецитин |
0,54 |
1,25 |
1,5 |
г/л |
Семиотика нарушений липидного обмена
К приобретенным вариантам нарушений следует отнести хронические расстройства питания алиментарного происхождения - паратрофию (рис. 16-4) и ожирение (рис. 16-5), а также вторичные расстройства жирового обмена при метаболическом синдроме, эндокрино-патиях, лечении глюкокортикоидами (см. гл. 13). Приобретенные дислипи-демии являются следствием ожирения, сахарного диабета, гипотиреоза, панкреатита, гепатита, холецистита, нефрита, диффузных заболеваний соединительной ткани. К факторам, способствующим появлению приобретенных дислипидемий, относятся неправильное питание детей, гиподинамия, нарушения функций ЖКТ.


При накоплении кетоновых тел наблюдается синдром ацетонемической рвоты.
У ребенка внезапно возникает рвота, которая может продолжаться несколько дней и даже недель. Характерными симптомами являются:
Кетоацидоз при сахарном диабете сопровождается гипергликемией и глюкозурией.
К врожденным дислипидемиям относят такие нарушения обмена, которые выявляются у ребенка с первых месяцев жизни, но не имеют наследственного или семейного характера и обусловлены неблагоприятными факторами, действующими на плод во внутриутробном периоде (хронической гипоксией плода, сахарным диабетом матери, ее ожирением, токсикозом второй половины беременности).
Наследственные нарушения представляют собой тот или иной вариант дефекта/дефицита ферментов, участвующих в обмене липидов. Их многообразие подразделяется на три группы.
-
Нарушения всасывания с симптомами целиакоподобного синдрома:
-
Внутриклеточные гиперлипидозы:
-
болезнь Гоше (при отсутствии фермента глюкоцереброзидазы, приводящем к накоплению в клетках ретикулоэндотелиальной системы глюкоцереброзида) с задержкой ФР и НПР, геморрагическим синдромом, спленомегалией, возможной гиперпигментацией кожи (рис. 16-6);
-
болезнь Нимана-Пика (в результате накопления в клетках ретикуло-эндотелиальной системы фосфолипида - сфингомиелина): начало с отказа от еды, рвоты, срыгивания, далее задержка НПР, гепатоспле-номегалия, тетрапарез, глухота и слепота, гиперпигментация кожи (рис. 16-7);
-
лейкодистрофия (в результате нарушения обмена липидомиелина с пролиферацией клеток макроглии белого вещества головного мозга): задержка ФР и НПР, нарушение психических функций, спастический тетрапарез, экстрапирамидные, мозжечковые симптомы, атрофия зрительных нервов, судорожные припадки с прогрессирующим течением.
-


Обмен углеводов
В организм углеводы поступают в составе пищи в виде моносахаридов (глюкозы, фруктозы, галактозы), дисахаридов (сахарозы, мальтозы, лактозы) и полисахаридов (крахмала, гликогена). До 60% энергетического обмена зависит от превращений углеводов. Окисление углеводов происходит гораздо быстрее и легче по сравнению с окислением жиров и белков. В организме человека углеводы выполняют ряд важных функций.
-
Энергетическая: при полном окислении 1 г глюкозы высвобождается 4,1 ккал энергии.
-
Пластическая: углеводы входят в состав многих структур организма (нуклеиновых кислот, мембран клеток, основного вещества соединительной ткани и др.).
-
Рецепторная: образование углеводных рецепторов гликокаликса клеток.
-
Защитная: входят в состав слизи, образующейся на слизистых оболочках.
-
Депонирования: в мышцах и печени откладываются в запас в виде гликогена.
-
Регуляторная: входят в состав ряда гормонов, витаминов, коферментов, участвуют в свертывании крови, регенерации и др.
-
В комплексе с белками углеводы влияют на проницаемость клеточных мембран, проведение нервных импульсов, образование антител, специфичность групп крови, индивидуальные особенности тканей.
Состояние обмена углеводов у детей в норме определяется зрелостью эндокринных механизмов регуляции и функций других систем и органов (табл. 16-6).
Этап | Характеристика |
---|---|
Расщепление |
В пищеварительном тракте человека полисахариды и дисахариды расщепляются под действием амилолитических ферментов до глюкозы и других моносахаров. У детей до 1 года амилолитическая активность невысокая, она значительно увеличивается к 4-9 годам |
Всасывание |
Моносахариды (глюкоза, фруктоза, галактоза), в меньшей степени диса-хариды подвергаются резорбции на поверхности кишечных ворсинок слизистой оболочки кишечника, причем с затратой энергии макроэргической связи АTФ |
Межуточный обмен |
Происходит в клетках при участии АTФ и фермента гексокиназы, в результате чего глюкоза фосфорилируется с образованием глюкозо-6-фосфата, с помощью которого происходят синтез гликогена и мукополисахаридов, образование свободной глюкозы, анаэробное и аэробное окисление, функционирует пентозный цикл |
Выделение |
Выделяются конечные продукты обмена с мочой и фекалиями |
В первые месяцы жизни потребность в углеводах покрывается за счет материнского молока, большей частью за счет лактозы. При искусственном вскармливании ребенок получает, кроме лактозы, сахарозу или мальтозу. После введения прикорма в организм попадают полисахариды, что способствует выработке амилазы поджелудочной железой, начиная с 4 мес. При недостатке углеводов в пище углеводы могут синтезироваться из жиров и белков. Избыток углеводов в пище превращается в процессе метаболизма в жиры.
Методы исследования
Исследование углеводного обмена можно проводить поэтапно (табл. 16-7).
Этапы исследования |
||
---|---|---|
I |
II |
III |
Определяют в моче содержание глюкозы, фруктозы, сахарозы, лактозы качественными и полуколичественными методами. При получении измененных результатов - см. II |
Определение содержания глюкозы в моче и крови натощак количественными методами, построение гликемических и глюкозурических кривых, исследование гликемических кривых после дифференцированных нагрузок |
Прямое определение активности дисахаридаз в слизистой оболочке двенадцатиперстной и тонкой кишки и хроматографи-ческой идентификации углеводов крови и мочи |
Оценить углеводный обмен в повседневной клинической практике можно по уровню глюкозы в сыворотке крови (1,7-4,2 ммоль/л для новорожденных и 3,3-5,5 ммоль/л для детей других возрастных групп) и уровню глюкозы в моче (тест должен быть отрицательным).
Семиотика нарушений углеводного обмена
Наиболее распространенными клиническими проявлениями нарушения углеводного обмена являются состояния гипер- и гипогликемии.
-
Синдром гипергликемии, характерный для сахарного диабета, проявляется триадой симптомов - "3 поли-": полидипсией (жаждой), полифагией (повышением аппетита), полиурией (избыточным выделением мочи). Клиническую картину дополняют похудение, гипергликемия (повышение уровня глюкозы в сыворотке крови), глюкозурия (присутствие глюкозы в моче). Нередко развивается кетоацидоз.
-
Синдром гипогликемии встречается у новорожденных (физиологическая гипогликемия) при избытке инсулина, голодании и сопровождается головокружением, бледностью кожи, гипотензией, потерей сознания.
Другие патологические состояния представляют собой ферментопатии, в основном наследственного или врожденного генеза.
-
Синдром лактазной недостаточности (врожденный и приобретенный) проявляется диареей, для которой наряду с частым жидким стулом (более 5 раз в сутки) характерны пенистые испражнения кислой реакции; вследствие потери воды может развиться дегидратация с обезвоживанием (эксикоз). Чаще наблюдается приобретенная лактазная недостаточность у детей грудного возраста при вирусных диареях, сопровождаемых гастроэнтеритом.
-
Дисахаридазная недостаточность (мальабсорбция сахарозы и изомаль-тозы) может быть врожденной и приобретенной, обусловленной действием повреждающих факторов, таких как энтериты, недостаточность питания, лямблиоз, иммунологическая недостаточность, целиакия, непереносимость белков коровьего молока, гипоксия, желтуха, незрелость щеточной каймы, следствие хирургического вмешательства.
-
Клинические проявления аналогичны таковым при лактазной недостаточности.
-
Дефицит фермента глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы проявляется синдромом нарушения пентозного цикла: появляются рвота, низкая прибавка массы тела, гепатоспленомегалия, желтуха, катаракта, возможны асцит и расширение вен пищевода, в крови - галактоземия, фруктоземия, в моче - галактозурия или фруктозурия. Описаны симптомы несфероцитарной гемолитической анемии и тромбастении.
Болезни недостатка резервов гликогена объединяют в группу, клинические симптомы которых появляются после рождения или в грудном возрасте; характеризуются отставанием в ФР, мышечной гипотонией, спленомегалией. Наиболее известными являются 9 типов, из них чаще встречаются I тип - болезнь Гирке (недостаточность глюкозо-6-фосфатазы) (рис. 16-8); II тип - болезнь Помпе (недостаточность кислой мальтазы) (рис. 16-9).


Водно-солевой и минеральный обмен
Водно-солевой обмен - совокупность процессов поступления воды и солей (электролитов) в организм человека, всасывания, распределения во внутренних средах и выделения.
Вода как химическое вещество обладает рядом уникальных физико-химических свойств, на чем основаны функции:
-
является универсальным растворителем (все биохимические реакции в клетках происходят только в растворенном состоянии);
-
осуществляет конвекционный транспорт веществ (гемодинамику);
-
служит основой жидких транспортных систем (движения цитоплазмы, крови, лимфы) и пищеварительных соков;
-
служит основой внутренней среды (крови, лимфы, жидкостей: тканевой, плевральной, спинномозговой, суставной);
-
участвует в сохранении, распределении и перераспределении тепла в организме и в терморегуляции;
-
осуществляет разведение эндогенных и экзогенных токсинов, образующихся кислот и оснований.
Особенности водно-солевого и минерального обмена удетей
Ткани и органы детского организма содержат большее количество воды, чем у взрослого человека. По мере роста ребенка общее содержание воды в организме уменьшается. У новорожденных вода составляет 79% массы тела, в 5 мес - 73%, в 12 мес - 68%, в 3 года - 67%, в 12 лет - 65%, у взрослых - 57-63%.
Наиболее интенсивно новорожденный теряет жидкость в первые дни жизни - происходит физиологическая убыль массы тела (см. гл. 15).
Количество жидкости в организме ребенка зависит также от характера питания и содержания жира в тканях. При углеводистом питании гидро-фильность тканей увеличивается. Жировая ткань, напротив, бедна водой (около 22%), и при ожирении ее количество в организме уменьшается.
Водный обмен у детей протекает более интенсивно, чем у взрослых: время пребывания молекул воды в организме взрослого составляет 15 дней, в организме грудного ребенка - 3-5 дней. На первом году жизни ребенка относительная величина его суточного диуреза в 2-3 раза выше, чем у взрослых.
Регуляция водного и ионного обмена осуществляется комплексом нейроэн-докринных реакций, направленных на поддержание постоянства объема и осмотического давления внеклеточной жидкости, прежде всего плазмы крови.
У детей раннего возраста отмечают так называемый физиологический гиперальдостеронизм, который является одним из факторов, обусловливающих особенности распределения внутриклеточной и внеклеточной жидкости таким образом, что до 40% всей воды приходится на внеклеточную жидкость и примерно 30% - на внутриклеточную.
Относительно большое количество внеклеточной жидкости и несовершенство механизмов регуляции водного обмена объясняют повышенную гидролабильность тканей у детей раннего возраста. Способность быстро терять воду и электролиты обусловливает часто наступающее у них обезвоживание при острых кишечных инфекциях, лихорадке, одышке, перегревании. Наряду с быстро наступающим обезвоживанием у детей отмечается повышенная гидрофильность тканей. Это подтверждается пробой Мак-Клюра- Олдрича (см. гл. 11).
Порог выносливости к водному голоданию у детей очень низкий. Большое значение в детском возрасте имеют экстраренальные потери жидкости через кожу и легкие (perspiratio insensibilis), на долю которых у грудных детей приходится иногда до 50-75% всей выделяемой жидкости (у более старших детей - 50%), что в 2 раза больше, чем у взрослых, и составляет в среднем 1 г/кг в час. Подавляющую часть (2/3) составляет потеря воды через кожу, чему способствуют хорошая ее васкуляризация и относительно большая поверхность тела. Указанные особенности водного обмена определяют высокую потребность детей в воде (табл. 16-8).
Первые 3 дня жизни |
Возраст |
|||
---|---|---|---|---|
грудной |
ранний |
дошкольный |
школьный |
|
130-150 |
120-140 |
115-120 |
90-100 |
50-85 |
Состав минеральных солей и их концентрация определяют осмотическое давление жидкостей. Важнейшими катионами являются Na, K (одновалентные), Ca, Mg (двухвалентные). Им соответствуют анионы Cl, угольной кислоты, ортофосфорной кислоты, серной кислоты. Концентрации катионов и анионов уравновешены так, что реакция несколько сдвинута в щелочную сторону (pH 7,4), т.е. имеется некоторый избыток оснований.
Минеральные соли необходимы для нормального протекания обменных процессов, роста и развития ребенка. Различают макроэлементы (Na, Ca, K, хлориды, P, K) и микроэлементы (Fe, I, Cu, Zn, Co, Cr, Mo, Se, Mn - эссенциальные), содержание которых исчисляется миллиграммами (табл. 16-9).
Элемент | Функции в организме | Суточная потребность, г |
---|---|---|
Na (натрия хлорид) |
Ионы находятся в тканевой жидкости на наружной поверхности клеточной мембраны; Na обеспечивает процессы возбудимости клеток; участвует в регуляции сосудистого тонуса |
10-12 |
K |
Ионы находятся на внутренней поверхности клеточной мембраны и обеспечивают процессы возбудимости клеток; К влияет на сосудистый тонус и деятельность миокарда |
2-3 |
P |
Входит в состав межклеточного вещества костной ткани; является необходимым компонентом фосфорсодержащих органических соединений (АТФ, дезоксирибонуклеиновой кислоты - ДНК, рибонуклеиновой кислоты - РНК) |
1,5-2 |
Ca |
Входит в состав межклеточного вещества костной ткани; ионы участвуют в процессах мышечного сокращения и свертывания крови |
0,6-0,8 |
Mg |
Входит в состав межклеточного вещества костной ткани |
0,3 |
Fe |
Входит в состав Hb и некоторых окислительных ферментов |
0,001-0,003 |
Cl (натрия хлорид) |
Входит в состав желудочного сока (соляной кислоты); участвует в регуляции водно-солевого обмена и осмотического давления, в формировании биопотенциала клеток |
10-12 |
S |
Входит в состав некоторых аминокислот |
0,8-1,0 |
I |
Входит в состав гормонов щитовидной железы |
0,00006-0,0001 |
Zn |
Входит в состав ферментов, катализирующих образование инсулина и половых гормонов |
0,0004-0,0005 |
F |
Входит в состав твердых тканей зубов и костей |
0,0001-0,00015 |
Br |
Входит в состав нервной ткани, обеспечивая процессы возбуждения и торможения |
0,003-0,008 |
Cu |
Входит в состав некоторых ферментов |
0, 001 |
Co |
Входит в состав молекулы витамина В12 , активизирует активность некоторых дыхательных ферментов |
0,00007- 0,00015 |
Состав электролитов внеклеточной жидкости и плазмы крови у детей и взрослых существенно не различается, только у новорожденных отмечаются несколько более высокое содержание ионов K в плазме крови и склонность к метаболическому ацидозу.
Моча у новорожденных и детей грудного возраста может быть почти полностью лишена электролитов. У детей до 5 лет выведение K с мочой обычно превышает экскрецию Na, примерно к 5 годам величины почечной экскреции Na и K уравниваются (около 3 ммоль на 1 кг массы тела). У детей более старшего возраста экскреция Na превышает выведение K - 2,3 и 1,8 ммоль на 1 кг массы тела соответственно.
Методы исследования
О состоянии водного обмена судят по величине гематокрита - части объема крови, которая приходится на долю эритроцитов (табл. 16-10).
Возраст |
Единица измерения |
|
---|---|---|
% |
л/л |
|
Ранний неонатальный |
52-54 |
0,52-0,54 |
2 мес |
42 |
0,42 |
3-5 мес |
36 |
0,36 |
1 год |
35 |
0,35 |
3-5 лет |
36-37 |
0,36-0,37 |
10-15 лет |
39 |
0,39 |
О состоянии минерального обмена судят по показателям констант основных минеральных веществ (табл. 16-11).
Показатель | Новорожденный | Грудные | 1-2 года | 2-10 лет | Взрослые | Ед. измерения |
---|---|---|---|---|---|---|
K сыворотки |
3,6-7,0 |
4-6 |
3,5-5,0 |
ммоль/л |
||
Na сыворотки |
125-143 |
126-148 |
ммоль/л |
|||
Ca сыворотки |
1,65-3,5 |
2,1-3,0 |
2,25-3,0 |
2,2-2,5 |
ммоль/л |
|
P сыворотки |
1,13-2,78 |
1,29-2,26 |
1,13-1,62 |
0,65-1,62 |
ммоль/л |
|
Fe сыворотки |
5,0-19,3 |
3,9-14,9 |
9,3-33,6 |
М 16,1-25,1 Ж 14,3-21,5 |
мкмоль/л |
|
Cl сыворотки |
95,8-110,0 |
ммоль/л |
||||
Mg |
0,78-0,99 |
ммоль/л |
||||
Cu |
4,2-24,0 |
мкмоль/л |
Семиотика нарушений водно-солевого и минерального обмена
Регуляция водно-солевого обмена у детей более лабильна, чем у взрослых, что может легко привести к его нарушениям и значительным колебаниям осмотического давления внеклеточной жидкости.
Все нарушения водно-солевого обмена носят название дисгидрии . Условно их можно разделить на две группы: синдром гипергидратации, обусловленный избыточным содержанием жидкости в организме, и синдром гипогидратации (обезвоживание), характеризуемый уменьшением общего объема жидкости (табл. 16-12).
Вид |
Типы |
||
---|---|---|---|
Изоосмолярная |
Гипоосмолярная |
Гиперосмолярная |
|
Гипергидратация |
Избыточное введение жидкости, например, физиологического раствора; носит временный характер |
Возникает во внеклеточном пространстве и в клетках, проявляется головной болью, рвотой, вялостью, адинамией или возбуждением, мышечными судорогами |
Избыточное поступление жидкости с большим содержанием электролитов (употребление соленой воды) |
Гипо-гидратация |
Из-за равномерного уменьшения объема жидкости и электролитов во внеклеточном пространстве; причина - острая кро-вопотеря |
Вследствие потери жидкости, содержащей большое количество электролитов; при заболеваниях почек, кишечной диарее, патологии гипофиза (дефиците АДГ), патологии надпочечников (снижении продукции альдостерона) |
Из-за потери жидкости, бедной электролитами; причины: диарея, рвота, полиурия, обильное потоотделение, одышка, гипоинсулинизм |
Синдром гипергидратации возникает либо вследствие избыточного поступления воды в организм ребенка, либо недостаточного ее выведения, например при заболеваниях почек, либо при действии обеих причин. Гипергидратация может быть изоосмолярной, гипоосмолярной и гиперосмолярной.
Отечный синдром обусловлен увеличением содержания воды во внесосудистом пространстве (рис. 16-10, а, б). В основе его развития лежит нарушение обмена воды между плазмой и периваскулярной жидкостью.

В зависимости от причины выделяют несколько вариантов отечного синдрома:
-
гемодинамический - обусловлен повышением давления крови в венозной части капилляров;
-
онкотический - обусловлен снижением онкотического давления крови или повышением его в межклеточном пространстве вследствие ги-поальбуминемии из-за недостаточного поступления белка с пищей, нарушении синтеза белка при заболеваниях печени, потери белка при заболеваниях почек;
-
осмотический - обусловлен снижением осмотического давления крови или повышения его в межклеточном пространстве при тканевой гипоксии, нарушении микроциркуляции, ацидозе;
-
мембраногенный - обусловлен увеличением проницаемости сосудистой стенки.
Синдром гипогидратации возникает вследствие либо значительного снижения поступления жидкости в организм ребенка, либо избыточной ее потери, или при сочетании этих причин; сопровождается сгущением крови, ухудшением ее реологических свойств и нарушением гемодинамики. Так же как и гипергидратация, гипогидратация может быть изоосмолярной, гипо-осмолярной и гиперосмолярной (табл. 16-12). Крайняя степень обезвоживания называется эксикозом (рис. 16-11).
Клинические проявления эксикоза: снижение массы тела на 5% и более, сухость кожи, склер и роговиц, запавшие глаза, изменение тургора тканей, акроцианоз, гипотермия конечностей, снижение АД, тахикардия, уменьшение границ сердца, нарушение сознания, олигоурия, азотемия, изменение типа дыхания (Куссмауля), возможно развитие гиповолемическо-го шока (табл. 16-13).

Признак |
Степень эксикоза |
||
---|---|---|---|
I (легкая) |
II (средняя) |
III (тяжелая) |
|
Потеря жидкости (% массы тела) |
4-5 |
6-9 |
>10 |
Дефицит жидкости (мл на 1 кг массы тела) |
40-50 |
60-90 |
100-110 |
Жажда |
Резко выражена |
Резко выражена |
Отказ от жидкости |
Состояние большого родничка |
Не изменен |
Несколько запавший |
Западение |
Эластичность кожи |
Нормальная |
Снижена |
Резко снижена (складка исчезает более 2 с) |
Глазные яблоки |
Не изменены |
"Мягкие" |
Резко запавшие |
Пульс |
Нормальный |
Тахикардия, слабый |
Тахикардия, нитевидный |
Тоны сердца |
Усилены |
Приглушены |
Глухие |
АД |
Нормальное |
Снижено |
Менее 90 мм рт.ст. |
Цвет мочи |
Нормальный |
Желтый |
Темно-желтый |
Суточный диурез |
Нормальный |
Снижен |
Резко снижен вплоть до анурии |
Общее состояние |
Беспокойство |
Беспокойство или сонливость, гиперестезия |
Сонливость, вялость, акроцианоз, кома |
В клинической практике педиатр часто встречается с состояниями, обусловленными нарушением обмена K и Ca.
-
Гиперкалиемия - увеличение содержания K более 6,6 ммоль/л, возникает при почечной недостаточности с олиго- и анурией, при избыточном введении K, краш-синдроме, надпочечниковой недостаточности. Клинические проявления: возбуждение, которое быстро сменяется адинамией вплоть до развития коматозного состояния. Отмечаются бледность, гипотермия, двигательные расстройства, развитие вялых параличей, глухость тонов сердца, аритмия, фибрилляция, остановка сердца в диастоле. АД сни- жено. На ЭКГ - брадикардия, высокий и узкий зубец T, расширение комплекса QRS, снижение амплитуды зубца P.
-
Гипокалиемия - снижение уровня K ниже 3,5 ммоль/л уже сопровождается изменениями на ЭКГ: тахикардия, низкий и широкий зубец T, удлинение электрической систолы сердца, снижение интервала S-T, двухфазный зубец P.
-
Гипокальциемия - снижение уровня Ca ниже 2 ммоль/л, сопровождается повышением нервно-мышечной возбудимости вплоть до тонико-клонических судорог. На ЭКГ - удлинение интервала Q-T.
-
Гиперкальциемия наблюдается, когда концентрация Ca в сыворотке крови превышает 3 ммоль/л. На ЭКГ определяется укорочение интервала S-T.
Обмен витаминов
Витамины (от лат. vita - жизнь) - незаменимые органические соединения, обладающие высокой биологической активностью, регулирующие биохимические и физиологические процессы в организме за счет активации ферментативных реакций.
Существует несколько классификаций витаминов, однако наибольшее распространение получило их деление на следующие группы:
При нормальном питании матери во время беременности в организме доношенного ребенка к рождению находится достаточный запас витаминов, особенно жирорастворимых A, D, Е и водорастворимого В12 . У недоношенных детей запас витаминов значительно меньше, чем у доношенных; количество их зависит от гестационного возраста. После рождения ребенок получает витамины с молозивом, затем на протяжении 3-4 мес - со зрелым материнским молоком. В связи с более интенсивным обменом потребность в витаминах у детей больше, чем у взрослого человека.
Витамины проявляют свою активность в малых дозах, являясь биологическими катализаторами. Они стимулируют химические реакции, активно участвуют в образовании и функционировании ферментов, способствуют более быстрому усвоению питательных веществ; необходимы организму для обеспечения нормального обмена веществ, нормализации роста клеток, поддержания жизненно важных функций и развития всего организма.
Семиотика нарушений обмена витаминов
Нарушение обмена витаминов проявляется признаками гипервитами-ноза или витаминной недостаточностью.
Витаминная недостаточность
Витаминная недостаточность - патологическое состояние, характеризуемое снижением обеспечения организма тем или иным витамином или нарушением его функционирования в организме. В зависимости от глубины и тяжести выделяют три основные формы витаминной недостаточности.
-
Субнормальная обеспеченность (обозначаемая так же, как маргинальная или биохимическая форма витаминной недостаточности) - дефицит витаминов, проявляющийся только на биохимическом уровне.
-
Гиповитаминоз - резкое, но не полное снижение запасов витаминов в организме, проявляющееся малоспецифичными симптомами (снижением аппетита, работоспособности и повышением утомляемости), табл. 16-14.
-
Авитаминоз - состояние, при котором полностью истощены витаминные ресурсы организма с развитием характерного специфического симп-томокомплекса.
Витамин | Симптомы гиповитаминоза | Симптомы гипервитаминоза |
---|---|---|
А (ретинол) |
Снижение остроты сумеречного зрения, замедление роста, гиперкератоз кожи, склонность к инфекциям, снижение синтеза глюкокортикоидов |
Сонливость, рвота, повышение внутричерепного давления, кожные высыпания |
(кальциферол) |
Нарушение минерализации костной ткани, признаки рахита, задержка психомоторного развития |
Гиперкальциемия, интоксикация, снижение сократительной функции миокарда, аритмия |
Е (токоферол) |
Деформации эритроцитов, гемолитическая анемия, гипербилирубинемия, тромбоцитоз, нарушение функции печени, дистрофия поперечно-полосатых мышц, атрофия половых желез |
Снижение фагоцитарной функции нейтрофилов, тромбоцитопения, снижение свертываемости крови |
C (аскорбиновая кислота) |
Снижение иммунологической реактивности, повышенная ломкость капилляров, кровоточивость, анемия, раздражительность, анорексия, сухость и бледность кожи, фолликулярный гиперкератоз |
Гемолиз эритроцитов, гипергликемия с глюкозурией, оксалатурия, снижение свертываемости крови, диспепсические расстройства |
B1 (тиамин) |
Болезнь бери-бери: анорексия, гипотрофия, мышечная гипотония, атония кишечника, аритмии, периферические полинейропатии со снижением сухожильных рефлексов |
Усиление аллергических реакций |
B2 (рибофлавин) |
Поражения кожи и слизистых оболочек (хей-лит, ангулярный стоматит, глоссит), поражения глаз (конъюнктивит, нарушение остроты зрения, слезотечение), себорейный дерматит, нарушения роста, судорожный синдром |
Не описаны |
B6 (пантотеновая кислота) |
Апатия, головокружение, слабость, головная боль, бессонница, парестезии, нарушение функции печени и половых желез, дерматиты |
Тошнота, рвота |
B6 (пиридоксин) |
Нарушение белкового обмена, гипотрофия, гипохромная микроцитарная анемия, диарея, сухость кожи, иммунодефицит, неврологическая симптоматика (повышение возбудимости, общая слабость, утомляемость, спастические параличи и судороги) |
Рвота, эрозивный гастрит |
B12 (кобаламин) |
Нарушения слизистых оболочек (глоссит, стоматит, энтерит), костного мозга (мега-лобластические анемии), деминерализация нервных клеток и волокон, гипотрофия |
Повышение свертываемости крови, тахикардия, повышенная возбудимость |
РР |
Пеллагра: слабость, афтозный стоматит, "лакированный" язык, атония кишечника, метеоризм, дерматиты |
Рвота, гипергликемия, ги-перурикемия, эрозивный гастрит |
У детей грудного и раннего возраста нередко обнаруживаются явные или скрытые гиповитаминозы, нарушающие их развитие. Склонность детей раннего возраста к гиповитаминозам объясняется повышенным расходом витаминов в связи с интенсивными процессами деления клеток, синтеза различных компонентов тканей, быстрыми темпами роста организма. Поливитаминная недостаточность снижает толерантность к вирусным и бактериальным агентам, повышает риск патологии ССС, пищеварительной, мочевыделительной и других систем, а также онкологических заболеваний.
Гипервитаминоз
Гипервитаминоз может быть обусловлен алиментарными причинами (приверженностью в питании к какому-либо продукту) или передозировкой медикаментозных препаратов. Семиотика нарушений содержания витаминов в организме представлена в табл. 16-14.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Интенсивность процессов роста и развития детского организма, изменения в его микро- и макроструктуре обусловливают и определяют особенности метаболизма. Нарушение обмена веществ - основа всех функциональных и органических повреждений тканей и органов, ведущих к возникновению болезней.
Эти состояния требуют своевременной диагностики для предупреждения развития патологии.
ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ
Правильные ответы: 1 - б; 2 - г; 3 - а; 4 - б; 5 - б; 6 - г; 7 - г; 8 - д; 9 - в; 10 - в.
ЛИТЕРАТУРА ДЛЯ ДОПОЛНИТЕЛЬНОГО ЧТЕНИЯ
Глава 17. ПИТАНИЕ ДЕТЕЙ
Рациональное питание является одним из основных факторов гармоничного физического, нервно-психического, интеллектуального развития ребенка и формирования его иммунологической реактивности. Знание основных анатомо-физиологических особенностей детей позволяет оптимально назначить питание в различные возрастные периоды.
Естественное вскармливание
Естественное вскармливание - вскармливание ребенка женским молоком при прикладывании к груди его биологической матери. Этот вид вскармливания является уникальным для формирования всей последующей жизни человека и построения наилучших психологических и эмоциональных взаимоотношений ребенка и матери.
В настоящее время существует большое количество трактовок и вариантов термина "естественное вскармливание", в рамках которого выделяют следующие варианты (табл. 17-1).
Вариант вскармливания | Характеристика |
---|---|
Грудное |
Посредством прикладывания ребенка к груди его биологической матери, обеспечивающего включение специфического процесса сосания из молочной железы и полную внутрипарную совместимость (мать-ребенок), а также тактильный и эмоциональный контакты |
Исключительно грудное |
Ребенок получает только грудное молоко до 4-6 мес жизни |
Неполное грудное |
Использование сцеженного материнского молока, донорского молока или молока кормилицы |
Преимущественно грудное |
Суточный объем получаемого ребенком грудного молока составляет не менее 4/5 общего объема пищи |
Смешанное или дополненное |
Суточный объем получаемого ребенком грудного молока составляет от 1/5 до 4/5 общего объема пищи |
Свободное |
Вскармливание по требованию, когда ребенок получает грудное молоко, регулируя по требованию время и количество |
Регламентированное |
Режим, кратность и объем питания регламентируются врачом с учетом индивидуальных особенностей ребенка |
Принципы поддержки грудного вскармливания
В целях пропаганды и сохранения грудного вскармливания ВОЗ и ЮНИСЕФ приняли совместную декларацию "Охрана, поддержка и поощрение практики грудного вскармливания" (1989), в которой сформулированы 10 принципов поддержки грудного вскармливания. Данные принципы были пересмотрены ВОЗ в 2018 г.
-
Строго придерживаться установленных правил грудного вскармливания и регулярно доводить эти правила до сведения медицинского персонала и рожениц.
-
Обучать медицинский персонал необходимым навыкам для осуществления практики грудного вскармливания.
-
Информировать всех беременных женщин и их семьи о преимуществах и технике грудного вскармливания.
-
Способствовать контакту "кожа к коже" матери и ребенка, поддерживать матерей начинать грудное вскармливание как можно быстрее после рождения ребенка.
-
Показывать матерям, как кормить грудью и как сохранить лактацию, даже если они временно отделены от своих детей.
-
Не давать новорожденным никакой иной пищи или питья, кроме грудного молока, за исключением случаев, обусловленных медицинскими показаниями.
-
Практиковать совместное пребывание матери и новорожденного 24 ч в сутки.
-
Поощрять грудное вскармливание по требованию младенца, а не по расписанию.
-
Не давать новорожденным, находящимся на грудном вскармливании, никаких успокаивающих средств и устройств, имитирующих материнскую грудь (соски и др.).
-
После выписки родители должны иметь возможность получать своевременную поддержку в вопросах грудного вскармливания.
Педиатры РФ руководствуются положениями этой декларации и Национальной программы оптимизации вскармливания детей первого года жизни (2019).
Лактация
Анатомическое строение женской молочной железы имеет свои особенности: молочные синусы небольшие, секреция молока происходит во время кормления ребенка, т.е. накопления большого количества молока не происходит. Строение молочной железы представлено на рис. 17-1.
В развитии молочной железы выделяют 4 фазы:
-
маммогенез (развитие молочной железы) начинается в первые 2-3 мес;
-
лактогенез (увеличение секреции ацинусом) - 4 мес беременности;
-
галактопоэз (накопление секретируемого молока) обеспечивается секрецией молока эпителиальными клетками ацинуса, опорожнением альвеол, переходом секреции в млечные ходы и актом сосания;
-
фаза автоматизма функционирования молочной железы - после родов в результате рефлекторного влияния акта сосания.

Образование молока - секреторный процесс, происходящий под влиянием пролактина (рис. 17-2) и окситоцина (рис. 17-3).
Молоко, секретируемое из грудных желез женщины, бывает трех видов.
-
Молозиво - секрет молочных желез в первые 3-5 дней после родов, очень близкий по физико-химическим свойствам к крови и необходимый при переходе от парентерального питания плода к питанию женским молоком новорожденного. Это объясняет необходимость раннего (сразу после рождения) прикладывания новорожденного к груди матери. Благодаря высокой калорийности при малых количествах высасываемого молока в первые дни жизни оно покрывает все энергетические затраты ребенка. Содержание белков (альбуминов) больше в 10 раз по сравнению со зрелым молоком. Белки в неизмененном виде проникают через слизистую оболочку кишечника во внутреннюю среду организма новорожденного ребенка. Низкое содержание жира уменьшает напряженность процессов пищеварения. Углеводы в молозиве представлены преимущественно молочным сахаром - β-лактозой, количество которой по мере созревания молока увеличивается. Молозиво содержит лейкоциты в стадии жирового перерождения или молозивные тельца (рис. 17-4), лимфоциты, способные синтезировать иммуноглобулины, макрофаги с фагоцитарной активностью и другие факторы защиты, что в значительной степени предохраняет ребенка от интенсивного бактериального обсеменения, уменьшает риск гнойно-септических заболеваний.



В молозиве в большом количестве содержатся альбумины и глобулины, казеин практически отсутствует. Альбумины мелкодисперсные, поэтому эта фракция белка легче переваривается, не требует большого количества пищеварительных соков и не вызывает напряжения в работе ЖКТ. Кроме того, альбумины в неизмененном виде проникают через слизистую оболочку кишечника во внутреннюю среду организма новорожденного. Молозиво оказывает мягкий слабительный эффект, благодаря этому кишечник ребенка очищается от мекония, а вместе с ним и от билирубина, что препятствует развитию желтухи; способствует становлению оптимальной микробиоты кишечника; содержит факторы роста, которые оказывают влияние на созревание функций кишечника ребенка. Активность ферментов: пепсиногена, трипсина, амилазы и липазы - значительно выше, чем в зрелом молоке.
-
Переходное молоко выделяется из молочных желез женщин с 6-го дня после родов и содержит меньше белка, чем в молозиве, больше углеводов.
-
Зрелое молоко - с 15-го дня после родов, содержит все пищевые ингредиенты в таких формах и количествах, которые наиболее благоприятны для переваривания и усвоения в ЖКТ ребенка.
Преимущества естественного вскармливания
Женское молоко - золотой стандарт оптимального питания, отработанный тысячелетней эволюцией. Химический состав женского молока непостоянен и меняется у кормящей женщины в разное время суток, до и после кормления ребенка. Однако доказано, что белковый состав грудного молока почти не зависит от питания женщины и составляет примерно 10 г на 1 л (так природа защищает потомство).
Зрелое женское молоко имеет удельный вес около 1029, рН его - 6,9-7,0, содержит около 87% воды. Функции женского молока, определяющие преимущества естественного вскармливания:
Грудное молоко - оптимальное питание
Материнское молоко является оптимальным сбалансированным продуктом питания для ребенка, соответствующим особенностям его пищеварительной системы и обмена веществ, обеспечивающим адекватное развитие, так как "природа просчитала, сколько и чего нужно ребенку".
Пластическая функция
Достоинством естественного вскармливания является, прежде всего, особая пищевая ценность женского молока, содержащего в оптимальных количествах и соотношениях полноценные белки, жиры, углеводы, витамины и минеральные вещества, обеспечивающие рост и развитие ребенка. Если в утробе матери действовала система "мать-плацента-плод", то после рождения начинает действовать система "мать-грудь-ребенок". Женское молоко отличается как по количественным, так и по качественным характеристикам от молока других млекопитающих. Именно поэтому попытка вскармливания ребенка молоком другого биологического вида - катастрофа, тем более значимая, чем меньше ребенок.
Количественные и качественные различия белков
В женском молоке белка содержится меньше, чем в коровьем, но он является более полноценным за счет следующих качественных различий.
-
Белки состоят из сывороточных мелкодисперсных протеинов (70-80%) и казеина (20-30%).
-
18 белков женского молока идентичны белкам сыворотки крови, имеют малую аллергенность.
-
Большое количество α-лактоглобулина (25-35%), способствующего росту бифидобактерий, усвоению Ca и Zn.
-
Много эссенциальных аминокислот (триптофан, цистеин, таурин), которых нет или мало в коровьем молоке. Биологические функции таурина в организме: необходим для построения сетчатки глаз; способствует развитию мозга; участвует в конъюгации желчных кислот.
-
Присутствуют нуклеотиды - исходный компонент для построения РНК и ДНК, которые обеспечивают иммунный ответ, стимулируют рост и дифференцировку энтероцитов.
-
Высокая активность ферментов (диастазы, каталазы, дегидрогеназы, пепсина, аминотрансфераз), благодаря чему возможно аутолитическое пищеварение в организме ребенка.
Количественные и качественные различия жиров
Количество жира в женском молоке чуть больше, чем в коровьем. Существуют и качественные различия:
-
благодаря высокому содержанию полиненасыщенных жирных кислот (ПНЖК) - компонентов клеточных мембран, из которых образуются простагландины, лейкотриены, обеспечивается миелинизация нервных волокон и формирование сетчатки глаз. Они включают омега - ω-3-и ω-6-жирные кислоты (см. гл. 16), соотношение которых в женском молоке оптимально и составляет 1:5-1:10;
-
в женском молоке большое количество холестерина, необходимого для формирования клеточных мембран, ткани нервной системы, ряда биологически активных веществ, включая витамин D;
-
по сравнению с коровьим молоком мало летучих насыщенных жирных кислот (капроновой, масляной, киприловой и др.), действующих раздражающе на слизистую оболочку ЖКТ;
-
в женском молоке в 20-25 раз выше, чем в коровьем, активность фермента липазы, что способствует лучшему перевариванию жира (ауто-литическому пищеварению), и в итоге коэффициент усвоения жира женского молока составляет 90%, а коровьего - 60%.
Количественные и качественные различия углеводов
Углеводов в женском молоке в 1,5-2 раза больше, чем в коровьем, и имеются несколько качественных различий:
-
углеводы женского молока представлены β-лактозой и олигосахарида-ми (галактоза, фруктоза), которые устойчивы к ферментам, желчи, относятся к пребиотикам;
-
β-лактоза в толстой кишке метаболизируется до молочной кислоты, способствуя росту бифидо- и лактобактерий и лучшему усвоению кальция, цинка, магния, и олигосахариды ферментируются также в толстой кишке, являясь субстратом для роста полезной микрофлоры;
-
в состав лактозы входят моносахариды - глюкоза и галактоза, необходимые для метаболических процессов в нервной клетке, синтеза цере-брозидов мозга, снижения риска ожирения;
При вскармливании неадаптированными молочными смесями, коровьим молоком, которые содержат дополнительно углеводы в виде фруктозы, сахарозы (глюкоза + фруктоза), увеличивается риск развития кариеса зубов и ацидоза.
Различия минералов и витаминов
Молоко здоровых матерей, получающих рациональное питание, содержит широкий набор витаминов, макро- и микроэлементов (табл. 17-2).
Грудное молоко - защитный, антиинфекционный и иммунобиологический фактор
Женское молоко содержит специфические и неспецифические иммуно-логически активные компоненты: факторы гуморальной и клеточной защиты, систему комплемента, иммунорегулирующие медиаторы, интерфероны и т.д. (рис. 17-5), обеспечивающие надежную адаптацию ребенка к новым условиям.
Минералы | Витамины |
---|---|
|
|

Грудное молоко - регуляторный и нейроэндокринный фактор
Женское молоко - важнейшая биологически активная среда, которая аналогична роли пуповины, связывающей организм ребенка с организмом матери. Специфические гормоны, регуляторные пептиды, эндорфины способствуют интенсивному психомоторному и эмоциональному развитию. Грудное вскармливание способствует большей неврологической устойчивости, коммуникабельности, развитию памяти детей.
Гормоны предохраняют ребенка от повышенной нагрузки на гипоталамо-гипофизарно-тиреоидную систему в период ее неполной зрелости, обеспечивают благоприятное течение периода адаптации у новорожденного. Активные гормоны и ферменты способствуют формированию индивидуальных биоритмов организма младенца.
Грудное молоко - эмоциональный и психосоциальный фактор
"Материнское молоко - эликсир разума и интеллекта". Единение матери и ребенка в процессе кормления грудью оказывает глубокое взаимное эмоциональное воздействие. Чем раньше после родов ребенка прикладывают к груди матери, тем быстрее и прочнее восстанавливается биологическая связь между ними (контакт "кожа к коже", "глаза к глазам").
Воздействие грудного вскармливания на здоровье ребенка и матери
-
Акт сосания груди матери оказывает благоприятное влияние на правильное развитие челюстно-лицевого скелета, речевого аппарата ребенка. Он меньше плачет, лучше спит, реже частота и тяжесть "кишечных колик". Формируются положительные эмоции, создается ощущение защищенности. Ребенок отличается более высокой двигательной активностью; на 1-2 мес раньше происходит развитие корковых анализаторов и двигательных навыков, формирование условных рефлексов. Он показывает лучшие результаты интеллектуального развития и творческих способностей в старшем возрасте.
-
При раннем прикладывании к груди период адаптации после родов женщины протекает более благоприятно. Матка быстрее сокращается, что снижает риск послеродовых кровотечений и других осложнений. Полноценное функционирование молочной железы - лучшее средство профилактики рака груди и яичников. Термин "лактационная аменорея" означает тормозящее действие грудного вскармливания на овуляцию в послеродовой период; следовательно, продолжительность послеродового бесплодия пропорциональна частоте и продолжительности кормления грудью.
Вскармливание новорожденных в первые дни жизни
Первое прикладывание новорожденного к груди следует проводить в родовом зале в первые 20-30 мин после родов при отсутствии противопоказаний (табл. 17-3) и затруднений как со стороны матери, так и со стороны ребенка (табл. 17-4).
При заболеваниях матери краснухой, ветряной оспой, корью, эпидемическим паротитом, цитомегаловирусной инфекцией, простым герпесом, острыми кишечными и респираторными инфекциями, протекающими без выраженной интоксикации, и соблюдении правил общей гигиены кормление ребенка грудью не противопоказано. Наличие гепатита В и С у женщин в настоящее время не является противопоказанием при условии кормления через специальные силиконовые накладки. При остром гепатите А у матери кормление грудью запрещается. При маститах грудное кормление временно прекращается при наличии в молоке крови, гноя, массивном высеве стафилококка (250 колониеобразующих единиц в 1 мл) и грамотрицательной флоре (более 1000 колониеобразующих бактерий в 1 мл). Операция кесарева сечения при проведении под эпидуральной анестезией не является противопоказанием для прикладывания новорожденного к груди в родильном зале; при общей анестезии - откладывается на период не более 4 ч.
Противопоказания к кормлению ребенка грудью |
|
---|---|
со стороны матери |
со стороны ребенка |
Состояние выраженной декомпенсации при хронических заболеваниях сердца (пороках сердца кардитах с сердечной недостаточностью), почек с признаками почечной недостаточности, печени (хроническом гепатите, циррозе с печеночной недостаточностью), легких и др. |
Глубокая степень недоношенности (при отсутствии сосательного и глотательного рефлексов) |
Активная форма туберкулеза |
Тяжелые нарушения мозгового кровообращения |
Прием матерью во время лактации цито-статиков, ряда антибактериальных средств (левомицетина, тетрациклина, изониазида, сульфаниамидов) и других препаратов, противопоказанных при кормлении грудью |
Оценка состояния новорожденного по шкале Апгар ниже 7 баллов при асфиксии новорожденного, родовой травме, судорогах, синдроме дыхательных расстройств |
Инфекционные заболевания (брюшной тиф, холера, дизентерия, сальмонеллез и др.) |
Пороки развития верхней и нижней челюсти, нёба, не позволяющие совершать акт сосания |
Острые психические заболевания |
Тяжелые пороки развития (ЖКТ, сердца и др.) |
ВИЧ-инфицирование |
Гемолитическая болезнь новорожденного (первые 7-10 дней жизни) Врожденные нарушения обмена веществ (галактоземия, фенилкетонурия и др.) |
Затруднения при вскармливании грудью |
|
---|---|
со стороны матери |
со стороны ребенка |
Неправильная форма сосков. Ссадины и трещины сосков (нарушение сосания, обусловленное неправильным положением ребенка у груди). Задержка появления молока (нагрубание молочных желез, интенсивное образование молока на 3-5-й день после родов). Чрезмерно интенсивное образование молока (затруднение при захватывании ребенком соска напряженной молочной железы) |
Ринит при вирусных инфекциях. Слабая сосательная активность. Пороки развития - незаращение губы и твердого нёба, недоразвитие нижней челюсти. Стоматит, молочница полости рта |
Техника кормления грудью
При первом прикладывании ребенка к груди сразу после рождения его кладут на живот матери. Создается контакт с матерью "кожа к коже", ребенок чувствует материнское тепло. Затем он сам или с помощью матери находит грудь и берет сосок.
При последующем кормлении ребенка необходимо выполнять правила положения и прикладывания младенца к груди (рис. 17-6). Кормление производится в удобной для матери и ребенка позе: сидя, лежа на боку, на спине, стоя, из-под руки, крест-накрест при вскармливании близнецов (рис. 17-7). Основные правила кормления грудью следующие:
-
после кормления оставить несколько капель молока на соске, которые следует удалить мягкой салфеткой;
-
сцеживать молоко после кормления только первые 2-3 мес жизни ребенка для профилактики гипогалактии, пока выделение молока не достигнет уровня, необходимого для ребенка; в последующем сцеживание не требуется;
-
после кормления рекомендуется подержать ребенка в вертикальном положении для отхождения воздуха, заглатываемого при кормлении.

Режим и длительность кормления грудью
Признана целесообразность свободного вскармливания или вскармливания по требованию ребенка. Оно не представляет беспорядочное кормление.
В первые месяцы жизни кормление свободное (по требованию), затем режим естественного вскармливания детей первого года жизни меняется (табл. 17-5).

Возраст, мес | Количество кормлений | Интервалы между кормлениями, ч | Часы | Ночной перерыв, ч |
---|---|---|---|---|
0-1 |
Кормления свободные, по требованию |
Отсутствует |
||
2-3 |
7 |
3 |
Примерно в 6-9-12-15- 18-21-24 |
Отсутствует |
До введения прикорма |
6 |
3,5 |
6-9:30-13-16:30-20- 23:30 |
По требованию |
После введения прикорма |
5 |
4 |
6-10-14-18-22 |
8 |
Лучше, если в каждое кормление ребенка прикладывают к одной груди, чтобы полностью опорожнить железу и получить более зрелое молоко, богатое белком и жиром.
Длительность кормления может составлять 20 мин, хотя 50% необходимого ему молока ребенок высасывает через 5 мин. Ночные кормления допустимы, от них ребенок должен отказаться сам.
Отлучение от груди матери
Процесс лактации, как и любой процесс в организме, представлен основными стадиями, в частности стадиями становления, зрелости и увядания, когда на последней стадии количество молока значительно снижается.
Отлучение ребенка от груди - первый шаг ребенка к самостоятельной жизни, происходит индивидуально в возрасте от 1 года до 2 лет. Прекращение грудного кормления должно быть постепенным. Противопоказано отлучать от груди летом в жаркий период, при перемене климата и обстановки, при переездах, в период вакцинации, в период прорезывания зубов.
Мероприятия по отлучению от груди матери следующие:
Питание и режим женщины во время беременности
Пропаганду грудного вскармливания следует начинать до рождения ребенка с выработки психологической ориентации, рационального питания и режима будущей матери.
Беременной необходимо получать в сутки 100-110 г белков, 75-83 г жиров, углеводов до 300-400 г, калорийность пищи 2000-2550 ккал. Потребность в витаминах и минералах возрастает в 1,5 раза. Из рациона будущей матери исключают пиво, алкоголь, крепкие чай и кофе, потенциальные аллергены. Запрещают никотин, наркотики, осторожно назначают лекарственные препараты. По назначению врача беременным и кормящим матерям рекомендуют витаминно-минеральные комплексы и специализированные продукты, обогащенные макро- и микронутриентами (молочные смеси).
При нарушении питания беременной возникает белково-энергетиче-ский дефицит плода, ведущий к задержке внутриутробного развития и формирования головного мозга. При дефиците ω-3- и ω-6-ПНЖК нарушается развитие ткани головного мозга и сетчатки глаза; наблюдаются отставание в росте, изменения со стороны кожи, репродуктивной системы и когнитивных функций; возникает жировая дегенерация печени плода. При недостатке фолиевой, аскорбиновой кислот, витамина B12 , рибофлавина нарушается формирование нервной трубки и головного мозга. Недостаток витамина А - причина анемий и нарушения зрения. Опасен и недостаток микроэлементов. Дефицит Zn - угроза преждевременных родов, микроцефалии; недостаток Fe - нарушение формирования иммунной и нервной системы, в дальнейшем анемия; недостаток Ca - разрушение зубов у беременной, патология костной системы плода.
Существует понятие "метаболическое программирование" питанием ребенка. Согласно этой концепции, программирование питанием может произойти только в определенные периоды жизни, так называемые "критические" -внутриутробный период и первые два года жизни. Недостаточное питание плода вследствие недостаточного питания матери и патологии беременности, избыточное содержание белка в искусственных заменителях женского молока приводят к неспособности клеток поджелудочной железы к адекватной секреции инсулина и являются фактором риска развития сахарного диабета. В последующие годы у ребенка возможно формирование метаболического синдрома, ожирения, заболеваний ССС.
Питание женщины во время кормления грудью
Питание матери должно быть полноценным по количеству и качеству пищевых веществ. Энергетическая ценность пищи в первые 6 мес повышается на 500 ккал, в последующие 6 мес - на 450 ккал.
Кормящая мать ежедневно выделяет с молоком около 15 г белка. На выработку 1 г белка молока требуется 2 г белка пищи, поэтому его поступление должно составлять 110-120 г/сут (из них 60% - белок животного происхождения). Суточная потребность в жирах возрастает на 15 г, в углеводах - на 40 г; увеличивается потребность в витаминах и микроэлементах. Состав молока ухудшается при перегрузке питания легкоусвояемыми углеводами, тугоплавкими жирами. В питании должны быть в достаточном количестве растительная клетчатка и пищевые волокна для профилактики запоров у младенца.
Из рациона матери исключают облигатные аллергены, алкоголь, пиво, никотин, наркотики. Лекарственные средства назначают строго по показаниям с учетом их выделения через молоко.
Гипогалактия
Гипогалактия - снижение секреторной деятельности молочных желез в период лактации. Причины гипогалактии представлены в табл. 17-6.
Первичная (истинная) | Вторичная |
---|---|
причины |
|
Гормональные нарушения - недостаток гормонов, стимулирующих лактацию (окситоцин, пролактин). Эндокринные заболевания матери (инфантилизм, субинфантилизм). |
Осложнения беременности и родов. Токсикоз 2-й половины беременности. Кровотечения в родах. Заболевания матери. Психоэмоциональные стрессы. Нежелание матери кормить ребенка грудью. Нарушение правил грудного вскармливания. Недостаточное питание матери |
Различают первичную и вторичную, а также раннюю (первые 10-14 дней после родов) и позднюю (спустя 2-3 нед после родов) гипогалактию. В зависимости от выраженности недостатка молока выделяют степени гипогалак-тии: I - менее 25%, II - 26-50%, III - 51-75% и IV - более 75% недостатка молока.
Методика выявления гипогалактии
Для выявления гипогалактии проводят опрос, осматривают и пальпируют молочную железу, оценивают характер стула и мочеиспускания у новорожденного. В ряде случаев возникает необходимость назначения лекарственных средств, фитотерапии.
Гипогалактия может носить транзиторный характер, проявляясь в виде лактационных кризов без видимой причины. Срок их возникновения - на 3-6-й нед, 3-м, 4-м, 7-м и 8-м мес лактации. Рекомендации будут следующими:
Только при исчерпании всех возможностей по восстановлению лактации при III-IV степени гипогалактии следует назначить докорм (не позднее 7-го дня), но с продолжением лечения кормящей матери и возможного возврата к естественному вскармливанию.
Искусственное и смешанное вскармливание
Перевод на новый вид вскармливания, особенно в первые месяцы жизни ребенка, является для него своеобразным метаболическим стрессом, так как сопровождается напряженностью метаболических процессов.
Искусственное вскармливание
Искусственное вскармливание - вскармливание ребенка, когда он получает только молочные смеси и/или доля грудного молока составляет менее 1/5 суточного объема пищи.
Причины перевода ребенка на искусственное вскармливание следующие:
Основным видом пищи для ребенка при искусственном вскармливании являются молочные смеси или искусственные заменители женского молока на основе, как правило, коровьего молока, состав которого отличается от состава женского молока (табл. 17-7).
В коровьем молоке белков больше, и они представлены в основном трудноусвояемыми казеинами. Углеводов значительно меньше, кроме того, лактоза представлена в виде α-лактозы, не обладающей бифидогенным действием, как β-лактоза женского молока. Из жиров в большом количестве имеются насыщенные жирные кислоты и мало ПНЖК. Отличается также витаминный и минеральный состав коровьего молока по количеству и соотношению элементов.
Вид молока | Белки, г/л | Жиры, г/л | Углеводы, г/л | Калорийность, ккал/л |
---|---|---|---|---|
Молозиво |
80-110 |
28-41 |
40-53 |
1500 |
Переходное молоко (с 4-5-го дня) |
14-23 |
29-44 |
57-66 |
750-800 |
Зрелое молоко (со 2-3-й нед) |
9-13 |
39-45 |
68-72 |
700 |
Коровье молоко |
28-32 |
32-35 |
35-48 |
590 |
Коровье молоко не содержит веществ, необходимых для иммунной защиты ребенка (иммуноглобулинов, интерферона, лизоцима). Раннее его введение в рацион ребенка может привести к нарушению целостности слизистой оболочки кишечника и развитию диапедезных кровоизлияний. Поэтому цельное коровье, козье молоко, молоко других животных, кефир не следует давать ребенку ранее 7,5-8 мес (лучше рекомендовать после 2 лет), особенно при аллергической настороженности. Необходимо, чтобы основным питанием детей, находящихся на искусственном вскармливании, были адаптированные смеси, т.е. смеси, максимально приближенные по составу к женскому молоку.
Показания к ревизии питания, т.е. к переводу на искусственное вскармливание, следующие:
Принципы создания заменителей женского молока
Учитывая существенные отличия коровьего молока от женского, для создания детских искусственных смесей их адаптируют.
Основные направления при создании заменителей женского молока следующие:
-
оптимизация жирового состава с помощью введения длинноцепочеч-ных ПНЖК;
-
введение эмульгаторов - лецитина, ди- и триглицеридов для улучшения усвоения жиров;
-
оптимизация углеводного состава с помощью включения галакто-и фруктоолигосахаридов, лактулозы, обладающих пребиотическими свойствами;
-
добавление 12 витаминов: А, D, Е, К, С, B1 , B2 , B3 , B5 , B6 , B12 фолиевой кислоты, уровень которых в адаптированных смесях на 15-20% выше, чем в женском молоке, так как их усвояемость ниже;
-
увеличение количества бифидогенных (про- и пребиотиков) и защитных факторов;
-
введение таурина, карнитина, селена, нуклеотидов и других биологически активных веществ.
Классификация и характеристика молочных смесей
Заменители женского молока могут быть сухими и жидкими, пресными и кисломолочными, адаптированными, частично адаптированными и неадаптированными (рис. 17-8).

Начальные смеси (формула 1) предназначены для вскармливания детей первого полугодия жизни, они максимально адаптированы или приближены к женскому молоку. Количество белка - 12-14 г/л, соотношение сывороточного белка и казеина - 70:30 и 60:40.
Адаптированные смеси с сывороточным белком, таурином и карнитином являются максимально адаптированными, соотношение сывороточных белков и казеина в них 60:40 или 50:50. Они обогащены таурином, карнитином, селеном.
Адаптированные смеси с сывороточным белком, без таурина, карнитина, селена - давно используемые смеси (для детей с рождения до 12 мес).
Казеиновые формулы изготавливают на основе сухого коровьего молока, но главный белковый компонент представлен казеином, обработанным таким образом, что в результате он створаживается в желудке мелкими хлопьями, как и сывороточный белок, поэтому всасывается лучше. Их относят к частично адаптированным и рекомендуют во втором полугодии жизни.
Последующие смеси (формула 2) для детей второго полугодия жизни. Отличаются меньшей степенью адаптации и представляют разновидность частично адаптированных смесей. Последующие смеси производят из сухого цельного молока, содержат крахмал и сахарозу. Содержание белка и энергетическая ценность выше, чем в стартовых смесях (17-22 г/л и 700-800 ккал/л соответственно), что отвечает возрастающим потребностям детей 2-го полугодия жизни (см. рис. 17-8).
Кисломолочные смеси. Состав кисломолочных смесей по спектру макро-и микронутриентов соответствует пресным смесям, а благодаря пробиотиче-ским закваскам они обладают кисломолочным брожением.
Показания к использованию кисломолочных смесей: дисбактериоз, ато-пический дерматит, заболевания ЖКТ.
Они используются не ранее 4-й нед жизни ребенка. В последующем возможно сочетание адаптированных пресных и кисломолочных смесей в соотношении 1:1 либо 2:1.
По степени адаптации к составу женского молока кисломолочные продукты делят на три группы: адаптированные (содержащие живые бифидо- и лактобактерии), частично адаптированные и неадаптированные.
Пищевая ценность адаптированных и неадаптированных кисломолочных продуктов существенно различается.
Преимущества адаптированных кисломолочных смесей
-
Содержат ферменты и витамины группы В, улучшающие пищеварение.
-
Содержат молочную кислоту, обладающую антибактериальными свойствами и подавляющую гнилостную микрофлору.
-
Снижают антигенные свойства белка из-за его частичного гидролиза.
-
Стимулируют иммунный ответ (повышают активность макрофагов, ИЛ, интерферона, лизоцима, пропердина и др.).
-
Имеют невысокую кислотность - 50-60 ° по Тернеру. 10. Имеют низкую осмолярность.
Недостатки неадаптированных кисломолочных смесей
Алгоритм выбора смеси
Алгоритм выбора молочной смеси учитывает возраст ребенка, степень адап-тированности смеси.
-
Чем меньше возраст ребенка, тем в большей степени он нуждается в максимально адаптированных смесях. Для детей первых 5-6 мес жизни назначают "начальные" или "стартовые" смеси, или формулы 1; с 5-6 мес - "последующие" смеси или формулы 2. В первые 2-3 нед жизни - пресные, а не кисломолочные заменители женского молока, в последующем их сочетают. До 5-6 мес не назначают частично адаптированные, "последующие" смеси формулы 2 (и тем более кефир) и другие неадаптированные кисломолочные смеси, цельное коровье молоко.
-
Важно учитывать индивидуальную переносимость смеси, выбор самим ребенком смеси по вкусу.
-
Критерий правильного выбора смеси - хорошая толерантность к данному продукту: ребенок ест смесь с удовольствием, дает адекватные прибавки в массе и длине тела, отсутствуют диспепсические расстройства, проявления атопического дерматита, дефицитные состояния.
Смешанное вскармливание
Смешанное вскармливание - питание, при котором ребенок получает одновременно грудное молоко и молочные смеси в качестве докорма, при этом объем докорма составляет не менее 20% и не более 80% общего суточного объема пищи. Показаниями к смешанному питанию являются:
Техника введения докорма
При смешанном вскармливании целесообразно прикладывать ребенка к груди в каждое кормление или до 3-4 раз в сутки, а затем докармливать молочной смесью для поддержания лактации.
Правила проведения смешанного вскармливания
-
В качестве докорма дают те же адаптированные молочные смеси, что и при искусственном вскармливании, в зависимости от возраста ребенка.
-
Не рекомендуют докармливать ребенка через соску (если объем его небольшой), лучше давать докорм с ложечки, чтобы ребенок, привыкнув к более легкому сосанию, не отказался брать грудь.
-
При докорме из бутылочки (при значительных объемах докорма) отверстия в соске должны быть маленькими, чтобы смесь вытекала каплями, а не струйкой.
-
Сроки введения прикорма при использовании адаптированных смесей приближены к естественному вскармливанию.
-
Потребность в белках, жирах, углеводах и калориях такая, как при естественном вскармливании.
-
Кормление грудью продолжают как можно дольше, не менее 3 раз в день, для сохранения лактации.
Прикорм
Несмотря на достоинства материнского молока, по мере роста ребенка необходимо введение в его рацион других продуктов питания - прикорма, для восполнения растущих потребностей организма в пищевых ингредиентах (белки, жиры, углеводы, минералы и витамины) и энергии, развития жевательного аппарата и ЖКТ, постепенного отнятия от груди матери (от молочных смесей при искусственном вскармливании) и перевода на общий стол. В табл. 17-8 приведены последствия несвоевременного введения прикорма в рацион ребенка.
Основные блюда прикорма
Основной прикорм - продукт питания, который заменяет грудное молоко или молочную смесь, полностью вытесняя одно молочное кормление в течение 1-2 нед с целью удовлетворения растущих потребностей организма. При введении прикорма придерживаются следующих правил:
-
введение каждого нового продукта проводят с небольшого количества (1-2 чайные ложки) с постепенным увеличением до необходимого объема пищи (примерно за 5-7 дней);
-
новый продукт вводят в первой половине дня для наблюдения за его переносимостью;
-
начинают вводить монокомпонентные блюда с постепенным переходом на поликомпонентные;
-
переход к новому блюду прикорма возможен только при усвоении предыдущего.
Раннего (ранее 4 мес) | Позднего (позднее 6-7 мес) |
---|---|
Кишечная дисфункция (срыгивание, рвота, учащение и разжижение стула, запор, кишечный дисбиоз и др.) вследствие незрелости органов пищеварения. Пищевая аллергия. Риск развития кишечных и респираторных инфекций вследствие возможности загрязнения пищи патогенными микробами и снижения защитных свойств женского молока. Снижение лактации у матери вследствие уменьшения частоты и интенсивности сосания материнской груди. Аспирация пищи вследствие незрелости функции жевания, продвижения и глотания густой пищи |
Задержка формирования навыков потребления пищи более густой и плотной, а затем твердой консистенции и отказ от пережевывания и глотания плотной пищи на длительный срок. Задержка формирования вкусовых ощущений, задержка знакомства с новыми видами пищи, пристрастие к однообразной, жидкой или пюреобразной пище. Нарушение роста и развития, недостаточное поступление пищевых веществ, развитие дефицитных состояний (дефицит Fe, Zn, Cu, Ca, витамина D, эссенциальных жирных кислот и др.). Задержка созревания пищеварительной системы, запор |
Оптимальные сроки введения прикорма в соответствии с рекомендациями Национальной программы оптимального вскармливания детей первого года жизни в РФ (2019 г.) устанавливаются индивидуально в сроки 4-6 мес жизни ребенка.
Детям со сниженной массой тела, учащенным стулом в качестве первого основного прикорма целесообразно назначать каши, при паратрофии, дефицитных состояниях и запоре - овощное пюре.
Примерная схема введения прикорма представлена в табл. 17-7, способы расчета количества пищи детям первого года жизни - в табл. 17-8.
Выбор злакового прикорма для питания детей
Зерновые каши, вводимые в рацион ребенка, делятся на глютенсодержа-щие и безглютеновые.
Выбор овощного прикорма для питания детей
Вначале овощное пюре должно быть монокомпонентным, т.е. состоять из одного вида овощей, обладающих нежной клетчаткой:
Продукты промышленного производства
В питании детей можно использовать продукты и блюда прикорма, приготовленные как в домашних условиях, так и промышленным способом, которым отдается предпочтение, так как они:
-
изготавливаются из высококачественного, экологически чистого сырья;
-
соответствуют гигиеническим требованиям и показателям безопасности;
-
имеют гарантированный стабильный состав независимо от сезона;
-
их можно дополнительно обогатить необходимыми микронутриентами. В настоящее время доступен широкий ассортимент каш промышленного производства.
Каша инстантного приготовления - каша, которую не варят; достаточно добавить теплую воду и тщательно перемешать. Инстантные каши делят на молочные и безмолочные. Безмолочные каши состоят из одного, двух или трех видов круп или муки, в них могут быть добавлены фрукты, орехи. Безмолочные каши разводят водой или молоком, а молочные - водой. Консервированные продукты (каши, готовые к употреблению) фасуют в стеклянные баночки или пакеты. Перед употреблением они требуют разогревания.
Белковый прикорм
Мясо в рацион ребенка вводят с 6 мес в виде фарша (мясного пюре) из говядины, кролика, индейки, цыпленка, ягненка вместе с овощами и крупами. Мясное пюре начинают давать в виде фарша в количестве 5-20 г, с 8-9 мес - 30-50 г в виде фрикаделек, с 11 мес - 50-70 г в виде паровых котлет.
Желательно готовить мясное пюре (фрикадельки, котлеты) из свежего постного мяса в домашних условиях, пропустив вареное мясо дважды через мясорубку, и затем, добавив в фарш овощной отвар, довести до кипения. Родителям в качестве впервые вводимого мясного пюре рекомендуют использовать мясное пюре промышленного выпуска.
С 8 мес 1-2 раза в неделю ребенку дают рыбу (рыбное пюре) - тунец, треску, пикшу, судак, заменяя мясо, но рыбное пюре вводят осторожно в связи с возможностью развития аллергических реакций.
Творог следует назначать детям после 8 мес (по показаниям с 6 мес). Начинают его давать с 5-10 г, увеличивая до 50 г к концу первого года.
Желток - источник легкоусвояемого белка, лецитина, жирорастворимых витаминов, назначают не ранее 7 мес с 1/4 части; в 8 мес количество увеличивают до 1/2 части; детям до года больше половины желтка не дают.
Показатели потребности детей в пищевых веществах и энергии (табл. 17-9) согласуются с рекомендациями экспертов ВОЗ, отечественных педиатров и гигиенистов.
Правила введения соков и фруктового пюре
-
Вводят при условии их хорошей переносимости, постепенно, чтобы не возникло острого расстройства пищеварения. Соки начинают давать не ранее 8 мес с 2-3 капель в разведении с кипяченой водой 1:1, фруктовое пюре - с 5 г. Затем в течение 7-10 дней количество увеличивают, но не более 100 мл сока и пюре во втором полугодии.
-
При расчете питания соки не включают в общий объем пищи. Фруктовые пюре содержат пищевые волокна в большем количестве, чем соки, поэтому они входят в общий объем пищи, их рекомендуют после введения овощного прикорма.
-
Вначале дают осветленные и безмякотные соки, через 2 нед вводят неос-ветленные соки; назначают монокомпонентные соки и пюре из яблок, груш, персиков, абрикосов, далее - соки и пюре моно- и поликомпонентные из плодов и ягод: черная смородина, вишня, черешня и др.
-
Соки цитрусовых (апельсиновый, мандариновый), а также клубничный, земляничный, томатный и другие соки, способные вызвать аллергические реакции, рекомендуют к концу первого года. После года можно использовать соки из экзотических плодов (манго, папайи, гуавы и др.), помня о том, что они тоже обладают потенциальной аллергенностью. Виноградный сок назначают только после 2 лет жизни.
-
Используют как свежеприготовленные соки и пюре, так и фруктово-ягодные консервы для детского питания.
-
При склонности к запору полезны овощные соки (капустный, морковный), сливовое пюре или пюре из чернослива, кураги, вишни, черной смородины. При разжиженном стуле рекомендуют кислые соки: лимонный, гранатовый, яблочный (яблоки кислых сортов), пюре из красной смородины.
Схема введения продуктов и блюд прикорма
Примерная схема введения основных продуктов и блюд прикорма представлена в табл. 17-9.
Наименование продуктов и блюд |
Возраст, мес |
||||
---|---|---|---|---|---|
4-5 |
6 |
7 |
8 |
9-12 |
|
Овощное пюре |
10-150 |
150 |
150 |
150 |
200 |
Молочная каша |
10-150 |
150 |
150 |
180 |
200 |
Мясное пюре промышленного производства/отварное мясо |
5-30/ 3-15 |
40-50/ 20-30 |
60-70/ 30-35 |
80-100/ 40-50 |
|
Фруктовое пюре (после введения овощного прикорма) |
5 50 |
60 |
70 |
80 |
90-100 |
Желток, шт. |
- |
- |
0,25 |
0,5 |
0,5 |
Творог (по показаниям с 6 мес) |
- |
- |
- |
10-40 |
50 |
Рыбное пюре |
- |
- |
- |
5-30 |
30-60 |
Фруктовый сок |
- |
- |
- |
5-60 |
80-100 |
Печенье |
- |
3-5 |
5 |
5 |
5 |
Хлеб пшеничный, сухари |
- |
- |
- |
5 |
10 |
Растительное масло |
1-3 |
- |
5 |
6 |
6 |
Сливочное масло |
1-4 |
- |
4 |
5 |
5 |
*Национальная программа оптимизации вскармливания детей первого года жизни в РФ, 2019 г.
Способы расчета количества пищи детям первого года
Ориентировочно количество молока, необходимое ребенку, рассчитывается по следующим формулам (табл. 17-10).
Метод | Способ расчета | |||
---|---|---|---|---|
Расчет объема пищи детям от рождения до 10-го дня жизни |
||||
Зайцевой |
Vсут = 2% М×n n - день жизни; М - масса тела при рождении |
|||
Расчет объема пищи детям от 10 дней до года |
||||
Объемно-весовой метод |
10 дней-2 мес |
1/5 М |
600-800 |
100-150 |
2-4 мес |
1/6 М |
800-900 |
130-165 |
|
4-6 мес |
1/7 М |
900-1000 |
180-200 |
|
6-9 мес |
1/8 М |
1000 |
200 |
|
М - масса тела ребенка, г |
||||
Калорийный метод* |
Возраст |
Суточная потребность в энергии |
||
1-е полугодие |
115 ккал на 1 кг массы тела в сутки |
|||
2-е полугодие |
110 ккал на 1 кг массы тела в сутки |
*Используется, если весь рацион состоит из молочных продуктов (грудное молоко, смеси).
Потребность детей первого года жизни в пищевых веществах и энергии
Для контроля качества питания ребенка следует периодически проводить расчеты состава рациона. Потребность детей на первом году жизни в белках, по рекомендациям экспертов ВОЗ, составляет 1,15-1,25 г/кг, оценка ВОЗ содержания белка (г/сут) приведена в табл. 17-11.
Возраст | Белки (РФ), г/кг | Белки (ВОЗ), г/сут | Жиры, г/кг | Углеводы, г/кг | Калорийность, ккал/кг |
---|---|---|---|---|---|
До 4 мес |
2,2 |
12,5 |
6,5 |
13 |
115 |
4-6 мес |
2,6 |
12,7 |
6,0 |
13 |
115 |
7-12 мес |
2,9 |
13,7-14,9 |
5,5 |
13 |
110 |
*Национальная программа оптимизации вскармливания детей первого года жизни в РФ, 2019 г.
Рекомендации отечественных педиатров и гигиенистов согласуются с приведенными рекомендациями только в отношении детей первых месяцев жизни, находящихся на естественном вскармливании.
Понятие о молочной кухне
Молочные кухни во многих населенных пунктах РФ продолжают работать и обеспечивают детей расфасованными в стерильные упаковки продуктами: цельное коровье молоко, неадаптированные кисломолочные напитки, творог, продукты прикорма в фабричной упаковке, соки.
Для молочных кухонь используют гарантийное молоко, соответствующее санитарно-гигиеническим требованиям из специально прикрепленных ферм. Гарантийное молоко должно содержать не менее 3,5% жира, 4-4,5% сахара, 8,5% сухого остатка, кислотность составляет не более 20 ° по Тернеру. В молоке не должно быть гнилостной и патогенной микрофлоры, присутствует менее 50 тыс. бактерий в 1 мл, титр E. coli не более 1:10.
Бесплатное питание на продукцию молочной кухни назначают детям из малообеспеченных семей и социально незащищенных групп по рецепту, который выписывает врач на один календарный месяц. В рецепте указываются дата, фамилия и имя ребенка, назначаемый продукт, его объем и количество.
Организация питания детей старше года
Принципы питания детей от 1 года до 3 лет
У детей на 2-м году жизни значительно увеличивается двигательная активность, повышается скорость метаболических процессов, возрастают расход энергии и, следовательно, потребность в основных пищевых ингредиентах.
После года усиливается секреция пищеварительных соков, развиваются вкусовое восприятие и жевательный аппарат, появляется достаточное количество зубов. Все это обусловливает большее разнообразие питания как по составу продуктов, так и по их кулинарной обработке. Жидкую и полужидкую пищу заменяют на более плотную, тем самым ребенка приучают к активному жеванию.
Суточная калорийность пищи детей от года до 1,5 лет - 1250-1300 ккал; от 1,5 до 3 лет - 1400-1500 ккал, в среднем 100-110 ккал на 1 кг массы тела.
Потребность в основных пищевых веществах представлена в табл. 17-12.
Питание должно быть разнообразным, иметь оптимальное соотношение белков, жиров и углеводов, равное 1:1:4. У детей старше года 55-60% энергетической потребности обеспечивается за счет углеводов, 30-35% - за счет липидов, 12-15% - за счет белков.
Важно, чтобы 75% белков приходилось на долю белков животного происхождения, что позволяет обеспечить пластические процессы быстрорастущего организма и интенсивное формирование нервной системы.
Потребность в Ca и P составляет по 800 мг; Mg - 150 мг; Fe - 10 мг; Zn - 5 мг; I - 5 мкг. Потребность в витаминах в этом возрасте относительно высока и составляет 50% суточной потребности детей старшего возраста: А - 450 ME; B1 - 0,8 мг; B2 - 0,9 мг; B6 - 0,9 мг; B12 - 1 мкг; С - 45 мг; D - 400 ME; E - 5 мг; РР - 10 мг; К - 0,06 мг.
Суточный объем пищи для детей от года до 1,5 лет постепенно увеличивается до 1200 мл, от 1,5 до 3 лет - до 1400-1500 мл.
Режим питания играет большую роль, поскольку в данном возрасте формируется пищевое поведение, которое будет определяющим в последующие годы жизни. До 1,5 лет ребенка кормят 5 раз в сутки, а начиная с 1,5 лет, как правило, 4 раза. Интервал между кормлениями равен примерно 4 ч.
Необходимо правильно распределять рацион в течение дня. Калорийность распределяют следующим образом:
Детям от 1 года до 3 лет запрещены: колбасные изделия, копченое мясо, рыбные и мясные консервы, свиное сало, говяжий и бараний жир, маргарин, комбижир, сырые яйца, следует ограничить сладости.
Молоко и молочные продукты должны быть в рационе ежедневно и составлять 500-700 мл. Особенно полезны кисломолочные продукты, благоприятно действующие на процессы пищеварения, обладающие противомикробным действием, способствующие синтезу витаминов группы В; в кислой среде улучшается всасывание Ca, Fe, витамина С.
Сметану (5-10 г) используют только после термической обработки как приправу к супам и вторым блюдам. Творог (до 100 г) предлагают через день. Сыр (3-7 г) неострых твердых сортов в ограниченном количестве.
Детям старше года с пониженным аппетитом рекомендуют формулу 3 молочных смесей, обогащенных биологически активными веществами, витаминами, микроэлементами, антиоксидантами. Введение в рацион 400 мл искусственной смеси формулы 3 покрывает более 50% суточной потребности ребенка в Cu, Zn, Fe, I, Se и других микроэлементах.
Белковая часть рациона ребенка обеспечивается, помимо молочных продуктов, за счет мяса, рыбы, птицы. Среднесуточное количество мяса и рыбы составляет от 60 до 100 г. В течение недели 4-5 раз дают мясо и 2-3 раза - рыбу. С 1 года до 1,5 лет ребенок может получать целый желток в день, после 1,5 лет - целое яйцо.
Жировую часть пищи рекомендуют давать в виде сливочного и растительного масла. Вводят преимущественно сливочное масло в количестве 12-17 г в сутки, растительное масло рекомендуют в количестве 5-6 г/сут.
Потребность детей в углеводах удовлетворяют главным образом за счет овощей и фруктов, в меньшей степени за счет круп и мучных изделий, менее богатых витаминами и минеральными веществами. Картофель дают до 100-150 г/сут, другие овощи - 160-200 г/сут, фрукты - 80-130 г/сут.
После года вводят перловую, пшеничную, пшенную и другие каши. С 2—3 лет можно давать макароны. Количество кондитерских изделий не должно превышать 10 г/сут. Из напитков рекомендуют фруктовые, ягодные и овощные соки, кисели, морсы, компоты в объеме 100-150 мл/сут.
Принципы питания детей от 3 до 7 лет
После 3-го года жизни усиливается переваривающая способность ЖКТ, вкусовые восприятия становятся более дифференцированными, сформирован жевательный аппарат, для обеспечения возрастающей двигательной активности повышается энергетическая ценность пищи.
Потребность ребенка в белках и жирах представлена в табл. 17-12. Суточный объем пищи у детей до 5 лет составляет 1500-1700 мл, увеличиваясь к 7 годам до 2000 мл.
Соотношение белков, жиров, углеводов составляет 1:1:4.
В меню включают более плотные блюда: тушеные овощи, разнообразные каши, плов, вареники, жаркое, макароны, оладьи, овощи и фрукты (рис. 17-9).
Детям дошкольного возраста не рекомендуют:
Для детей этого возраста наиболее целесообразен режим 4-разового питания. В течение дня дети должны получать два овощных и одно крупяное блюдо. Требуется ограничение шоколада и шоколадных конфет.

Принципы питания детей школьного возраста
Школьный возраст - важный период развития организма, в котором завершается формирование скелета и мускулатуры, происходит нейро-гормо-нальная перестройка, лежащая в основе полового созревания, возникают изменения в нервно-психической сфере, связанные с процессом обучения и увеличением потока информации.
Нарушения питания в этом периоде могут привести к серьезным отклонениям, нарушению гармоничного развития. Большое значение для растущего организма имеет достаточное поступление полноценного белка. Белки животного происхождения должны составлять не менее 50% общего количества белка. Остальная часть покрывается за счет растительных белков (в бобовых, крупах). За счет белков обеспечивается 14% энергетической потребности организма ребенка. При дефиците белка нарушаются функции коры головного мозга, возникает переутомление, снижается трудоспособность, ухудшается успеваемость.
В питании школьников натуральное молоко остается важным источником полноценных белков, жиров и углеводов. Количество молока следует постепенно уменьшать, учитывая снижение активности лактазы в кишечнике. В более старшем возрасте рекомендуются кисломолочные продукты (кефир, биокефир, творог и т.д.).
Детям школьного возраста необходимы полноценные жиры - сливочное, растительное масла, сыры, сметана. Жиры растительного происхождения должны составлять до 20% общего количества жира рациона. За счет жиров удовлетворяется более 30% суточной энергетической потребности.
Потребность в углеводах зависит от возраста, состояния обменных процессов и от умственной и физической нагрузки. Суточная потребность детей школьного возраста в основных пищевых веществах и энергии представлена в табл. 17-12. Соотношение белков, жиров и углеводов равно 1:1:4.
При организации питания школьников необходимо учитывать также половые особенности. У мальчиков расход энергии увеличивается с 14-15 лет, у девочек максимален в 12-13 лет.
Возраст, лет | Белки, г/день | Жиры, г/день | Углеводы, г/день | Калорийность, ккал/день |
---|---|---|---|---|
1-3 |
36-53 |
46-53 |
209-212 |
1300-1540 |
4-6 |
54-68 |
54-68 |
212-272 |
1500-2000 |
7-10 |
63-79 |
63-79 |
300-310 |
2200-2400 |
11-13 |
85-93 |
85-93 |
340-370 |
2450-2700 |
14-17 (юноши) |
87-100 |
87-100 |
400-425 |
2900-3000 |
14-17 (девушки) |
75-90 |
75-90 |
360-380 |
2500-2600 |
*Приказ МЗ РФ от 1991 г.
Проблема питания школьников - дефицит витаминов А, Е, С, В1 , В2 , Ca, Fe, Zn, I и т.д., в связи с чем осуществляют искусственную витаминизацию пищи.
Режим питания детей устанавливают с учетом ритмичности работы органов пищеварения. У детей школьного возраста пища полностью переваривается примерно через 4-5 ч, поэтому перерывы между отдельными приемами пищи не должны быть больше этого времени. Обычно школьникам требуется 4- или 5-разовое питание в сутки в зависимости от нагрузки (табл. 17-13).
Распределение калорийности пищи в течение суток при 4-разовом питании следующее: завтрак - 25%, обед - 35-40%, школьный завтрак для первой смены (или полдник для второй смены)- 10-15%, ужин - 25%.
В состав обеда следует включать максимальное количество овощей, в том числе сырых, в виде салатов. Ребенок должен обязательно получить первое горячее блюдо и полноценное высококалорийное второе. В качестве третьего блюда рекомендуют фруктовые и ягодные соки, компоты из свежих или сухих фруктов, ягод. Ужин обычно состоит из молочных, крупяных, овощных, творожных и яичных блюд, а также свежих овощей и фруктов, значительно повышающих биологическую ценность питания. Ужин должен быть за 1,5-2 ч до сна.
Обучение | Часы приема пищи | Вид и место питания |
---|---|---|
Первая смена |
7:30-8:00 |
Завтрак дома |
11:00-12:00 |
Завтрак в школе (горячее питание) |
|
14:30-15:30 |
Обед дома (или в школе для учащихся групп продленного дня - горячее питание) |
|
19:00-19:30 |
Ужин дома |
|
Вторая смена |
8:00-8:30 |
Завтрак дома |
12:30-13:00 |
Обед дома (перед уходом в школу) |
|
16:00-16:30 |
Полдник в школе (горячее питание) |
|
19:30-20:00 |
Ужин дома |
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Питание играет исключительную роль в жизни человека. С пищей организм восполняет не только энергетические затраты и основной обмен, но и получает пластический материал для построения тканей, что особенно необходимо растущему организму ребенка. Правильное рациональное питание - важный составляющий компонент сохранения и укрепления здоровья детей в любом возрасте.
ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ
-
Создание адаптированных заменителей женского молока не включает:
-
Преимуществами кисломолочных заменителей женского молока являются:
-
Среднее число кормлений за сутки ребенка второго полугодия жизни:
-
Доля углеводов в суточном рационе питания, обеспечивающая энергетические потребности детей старше 1 года, составляет:
Правильные ответы: 1 - б, д; 2 - б, д; 3 - в; 4 - б, в, д; 5 - а, б, г; 6 - д; 7 - а, г; 8 - в; 9 - д; 10 - д.
ЛИТЕРАТУРА ДЛЯ ДОПОЛНИТЕЛЬНОГО ЧТЕНИЯ
-
Национальная Программа оптимизации вскармливания детей первого года жизни в Российской Федерации. Союз педиатров России. М., 2019. 42 с.
-
Национальная Программа оптимизации питания детей в возрасте от 1 года до 3 лет в Российской Федерации. М.: ПедиатрЪ, 2015. 36 с.
-
Кильдиярова Р.Р. Детская диетология. Руководство. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2019. 272 с.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
В современной медицине широко внедряются высокоинформативные лабораторные и инструментальные методы диагностики, но сбор анамнеза, методы физикального обследования ребенка остаются незаменимыми: умение оценить развитие ребенка и его соответствие возрастным нормам, выявить отклонения в состоянии здоровья необходимо каждому современному врачу.
Безусловно, самым эффективным методом изучения пропедевтики является обучение "у постели больного". Однако студент должен начинать работать с пациентом, имея базовые теоретические знания. Они изложены в данном учебнике с учетом новейших достижений отечественной педиатрии.
Главное условие успешного лечения больного - своевременное распознавание его заболевания. "Qui bene diagnoscit, bene curat" - "Кто хорошо диагностирует, хорошо лечит". Важнейшими разделами клинической диагностики заболеваний у детей являются изучение методов обследования больного (врачебной диагностической техники). Основу клинической диагностики составляют пять классических методов непосредственного обследования больного: расспрос, осмотр, пальпация, перкуссия и аускультация.
Учебник написан в соответствии с программой подготовки студентов высших учебных заведений в рамках Федерального государственного образовательного стандарта высшего образования по специальности 31.05.02 Педиатрия. Авторы старались заинтересовать студента применять инновационные образовательные технологии с использованием компетентност-ного подхода в освоении дисциплины.
Большинство студентов и преподавателей медицинских вузов хорошо знают, насколько важна при обучении методам диагностики наглядность преподавания. "Лучше один раз увидеть, чем сто раз услышать", - гласит древняя мудрость. Поэтому в электронном приложении к учебнику представлены видеофильмы по основным методикам непосредственного пропедевтического обследования ребенка. Дополнительные учебные и информационные материалы к учебнику (видеоматериалы) размещены в составе электронной библиотечной системы "Консультант студента. Электронная библиотека медицинского вуза" (www. studmedlib.ru/extra).
ПРИЛОЖЕНИЕ
Оценка суставного статуса
Оценка амплитуды движений в височно-нижнечелюстных суставах
Пациента просят:

Оценка амплитуды движений в суставах шейного отдела позвоночника
Пациента просят:

Оценка амплитуды движений в плечевых суставах
Пациента просят снять самостоятельно рубашку, майку; причесаться, а также:

Оценка амплитуды движений в локтевых суставах
Пациента просят:

Оценка амплитуды движений в лучезапястных суставах
Проверяют:

Оценка амплитуды движений в мелких суставах кисти
Пациента просят снять самостоятельно носки или колготки; расстегнуть и застегнуть пуговицы, а также:


Оценка амплитуды движений в тазобедренных суставах
Проверяют:


Оценка амплитуды движений в коленных суставах
Пациента просят:

Оценка амплитуды движений в голеностопных суставах, суставах стопы
Пациента просят встать на цыпочки и пройти, встать на пятки и пройти (в норме это не вызывает затруднений). Проверяют:


Оценка подвижности позвоночника

-
A - оценка формы осанки (симптом Форестье). Пациента просят плотно прислониться к стене головой, туловищем и пятками (в норме к стенке должны прикасаться пятки, ягодицы, лопатки и затылок).
-
Б - оценка амплитуды движений в шейном отделе позвоночника. В положении пациента стоя от остистого отростка VII шейного позвонка (CVII ) сантиметровой лентой отмеряют вверх 8 см и делают отметку. Затем пациента просят максимально наклонить голову вниз и снова измеряют расстояние между CVII и отметкой (в норме расстояние увеличивается не менее чем на 3 см).
-
В - оценка амплитуды движений в грудном отделе позвоночника (тест Отта). В положении пациента стоя от CVII сантиметровой лентой отмеряют вниз 30 см и делают отметку. Затем пациента просят максимально наклониться корпусом вперед и вниз до предела, не сгибая ног в коленных суставах, и снова измеряют расстояние между CVII и отметкой (в норме расстояние увеличивается не менее чем на 5 см).

-
Г - оценка амплитуды движений в поясничном отделе позвоночника (тест Шобера). В положении пациента стоя от V поясничного позвонка (LV ) сантиметровой лентой отмеряют вверх 10 см и делают отметку. Затем пациента просят наклониться корпусом вперед и вниз до предела, не сгибая ног в коленных суставах, и снова измеряют расстояние между LV и отметкой (в норме расстояние увеличивается не менее чем на 4 см).
-
Д - оценка амплитуды движений в грудном и поясничном отделах позвоночника (модифицированный тест Шобера). В положении пациента стоя сантиметровой лентой измеряют расстояние от VII шейного позвонка-до XII грудного позвонка и от XII грудного до V поясничного позвонка. Затем его просят наклониться корпусом вперед и вниз до предела, не сгибая ног в коленных суставах, и повторяют измерения в тех же точках (в норме расстояние в грудном отделе позвоночника увеличивается на 2-3 см, в поясничном - на 7-8 см).

-
Б - оценка амплитуды движений в поясничном и грудном отделах позвоночника (тест Томайера). Из положения стоя пациента просят наклониться корпусом вперед и вниз до предела, не сгибая ног в коленных суставах, и достать до пола руками (в норме расстояние от кончика III пальцев до пола составляет не более 5 см).
-
Ж - оценка подвижности реберно-позвоночных суставов. В положении пациента стоя на уровне IV ребра сантиметровой лентой измеряют окружность грудной клетки на максимальном вдохе и выдохе (в норме экскурсия грудной клетки составляет ≥6 см).