СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ И УСЛОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ
ВВЕДЕНИЕ
Глава 1. ОРГАНИЗАЦИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ
Глава 2. ОРГАНИЗАЦИЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ОПТОВЫХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ОРГАНИЗАЦИЙ
Глава 3. ОРГАНИЗАЦИЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ РОЗНИЧНЫХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ОРГАНИЗАЦИЙ
Глава 4. ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ МЕНЕДЖМЕНТА В ФАРМАЦИИ
Глава 5. ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ КАК ОБЪЕКТ УПРАВЛЕНИЯ
Глава 6. ФУНКЦИИ УПРАВЛЕНИЯ
Глава 7. КОММУНИКАТИВНЫЕ ПРОЦЕССЫ В УПРАВЛЕНИИ
Глава 8. ТРУДОВЫЕ ОТНОШЕНИЯ В УСЛОВИЯХ РЫНКА
Глава 9. КОНФЛИКТ-МЕНЕДЖМЕНТ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ОРГАНИЗАЦИИ
Глава 10. УПРАВЛЕНИЕ МАРКЕТИНГОВОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬЮ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ОРГАНИЗАЦИИ
ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ
ЭТАЛОНЫ ОТВЕТОВ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

ВВЕДЕНИЕ

Деятельность руководителя-специалиста среднего звена сегодня связана с принятием управленческих решений в области планирования и организации фармацевтической организации или ее структурных подразделений, контроля и анализа деятельности аптечных организаций в сельской местности, проведения маркетинговых исследований спроса и прогнозирования продаж товаров аптечного ассортимента, реализации коммерческой деятельности, а также продвижения отдельных товарных позиций. Менеджмент в фармации имеет свои специфические особенности, обусловленные сложностью, многоаспектностью, социально-экономическим характером отрасли.

Аптечные организации являются конечным звеном в цепи товародвижения фармацевтической продукции. Это определяет такие задачи менеджмента, как формирование информации о рынке, спросе на лекарственные препараты и другие товары аптечного ассортимента, о предпочтениях потребителей. С ростом конкуренции между аптеками важное значение приобретают организационные формы работы, привлечение покупателей, расширение дополнительных услуг, контакты с медицинскими организациями, формирование и сохранение имиджа аптеки.

Фармацевтические организации, формирующие эффективные системы управления, обеспечивают себе сильные конкурентные позиции и возможности дальнейшего эффективного развития. При этом у руководителей появляются стимулы к успешному и результативному использованию всех видов ресурсов - материальных, финансовых, человеческих, информационных. Использование современных инструментов координации и регулирования способствует обеспечению работы фармацевтической организации как единой системы и концентрации усилий на достижении целей.

Учебное пособие разработано для студентов, обучающихся по специальности 33.02.01 «Фармация» (среднее профессиональное образование) с целью освоения основных положений теории и практики фармацевтического менеджмента и маркетинга. Книга содержит теоретический материал, контрольные вопросы, а также блок тестовых заданий к изученным разделам.

Представленное учебное пособие базируется на федеральном государственном образовательном стандарте среднего профессионального образования по специальности 33.02.01 «Фармация» (приказ Министерства образования и науки РФ от 12.05.2014 № 501) и направлено на формирование компетенций: ОК 2-ОК 4, ОК 7, ПК 1.1, ПК 1.4, ПК 1.6, ПК 3.1, ПК 3.2, ПК 3.5, ПК 4.1-ПК 4.5.

tab not found: 002
tab not found: 003
tab not found: 004

Глава 1. ОРГАНИЗАЦИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ

1.1. Правовые основы регулирования фармацевтической деятельности

Правовые основы регулирования фармацевтической деятельности закреплены в Федеральном законе от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Согласно статье 4 этого закона фармацевтическая деятельность включает «оптовую торговлю лекарственными средствами, их хранение, перевозку и (или) розничную торговлю лекарственными препаратами, их отпуск, хранение, перевозку, изготовление лекарственных препаратов».

Фармацевтическая деятельность относится к сфере обращения лекарственных средств для медицинского и ветеринарного применения. Осуществление фармацевтической деятельности возможно только при наличии соответствующей лицензии.

Согласно пункту 1 статьи 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств» субъектами фармацевтической деятельности являются:

- организации оптовой торговли лекарственными средствами;

- аптечные организации;

- ветеринарные аптечные организации;

- индивидуальные предприниматели, имеющие лицензию на фармацевтическую деятельность;

- медицинские организации, имеющие лицензию на фармацевтическую деятельность, и их обособленные подразделения [амбулатории, фельдшерские и фельдшерско-акушерские пункты, центры (отделения) общей врачебной (семейной) практики], расположенные в сельских населенных пунктах, в которых отсутствуют аптечные организации;

- ветеринарные организации, имеющие лицензию на фармацевтическую деятельность.

Фармацевтическую деятельность осуществляют также аптеки, являющиеся структурными подразделениями медицинских организаций, то есть так называемые больничные аптеки (в соответствии со статьей 4 ФЗ «Об обращении лекарственных средств» отнесены к аптечным организациям).

Организации оптовой торговли и аптечные организации объединяются понятием «фармацевтические организации» (статья 2 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»). Под фармацевтическими организациями понимаются юридические лица всех форм собственности, осуществляющие фармацевтическую деятельность. Для этих организаций фармацевтическая деятельность является основным видом деятельности. Индивидуальные предприниматели, имеющие лицензию на фармацевтическую деятельность, в части регулирования этой деятельности приравниваются к фармацевтическим организациям.

Законодательством предусмотрена также возможность осуществления фармацевтической деятельности в части розничной торговли «нефармацевтическими» организациями - медицинскими организациями и их обособленными подразделениями. Это обусловлено необходимостью оказания фармацевтических услуг населению в отдаленных населенных пунктах, в которых в силу объективных причин и обстоятельств отсутствует развитая аптечная сеть.

Непосредственно фармацевтическую деятельность осуществляют фармацевтические работники - специалисты, имеющие высшее или среднее фармацевтическое образование, а также свидетельство об аккредитации специалиста. К фармацевтической деятельности допускаются также специалисты с высшим и средним медицинским образованием, получившие дополнительное профессиональное образование в части розничной торговли лекарственными препаратами, при условии их работы в обособленных подразделениях медицинских организаций. В сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения специалисты, занимающиеся фармацевтической деятельностью, должны иметь высшее или среднее ветеринарное образование и сертификат специалиста (пункт 2 статьи 52 ФЗ «Об обращении лекарственных средств»).

1.2. Лицензирование фармацевтической деятельности

Лицензия (от лат. licentia - свобода, право) - разрешение на осуществление конкретного вида деятельности при обязательном соблюдении

лицензионных требований, выданное лицензирующим органом юридическому лицу или индивидуальному предпринимателю.

Перечень лицензируемых видов деятельности содержится в пункте 1 статьи 12 Федерального закона от 04.05.2011 № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности». В настоящее время таких видов деятельности около 50.

В сфере обращения лекарственных средств лицензированию в настоящее время подлежат следующие виды деятельности:

- производство лекарственных средств;

- фармацевтическая деятельность;

- оборот наркотических средств, психотропных веществ (НС и ПВ) и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений.

На каждый вид деятельности должна быть получена отдельная лицензия.

В соответствии с действующим законодательством в сфере обращения лекарственных средств лицензирование деятельности является инструментом государственного контроля при обращении лекарственных средств. Так, согласно статье 9 главы 4 ФЗ «Об обращении лекарственных средств» государственный контроль (надзор) в сфере обращения лекарственных средств включает:

1) лицензионный контроль в сфере производства лекарственных средств и в сфере фармацевтической деятельности;

2) федеральный государственный надзор в сфере обращения лекарственных средств;

3) выборочный контроль качества лекарственных средств.

В табл. 1.1 дана характеристика действующего законодательства, регламентирующего лицензирование фармацевтической деятельности.

Законодательством установлены следующие основные понятия в области лицензирования, в том числе фармацевтической деятельности (табл. 1.2).

Лицензионные требования при осуществлении фармацевтической деятельности определяются ее спецификой. В табл. 1.3 представлены лицензионные требования, которым должны отвечать соискатель лицензии и лицензиат при осуществлении фармацевтической деятельности.

Следует отметить, что Правительством РФ определен перечень грубых нарушений лицензионных требований, при выявлении которых в судебном порядке может быть вынесено решение об административном приостановлении деятельности лицензиата.

В 2011 г. действующим Положением о лицензировании фармацевтической деятельности установлен Перечень выполняемых работ и оказываемых услуг в рамках фармацевтической деятельности.

Рассмотрим более подробно процедуру получения лицензии (рис. 1.1).

При получении лицензии на фармацевтическую деятельность принципиально взаимодействуют два субъекта: соискатель лицензии и лицензирующий орган. Соискателем лицензии на фармацевтическую деятельность может быть юридическое лицо или индивидуальный предприниматель без образования юридического лица, признаки и характеристика которых представлены на рис. 1.2.

Лицензирование фармацевтической деятельности в настоящее время осуществляется на федеральном и на региональном уровнях (рис. 1.3).

Получение лицензии включает несколько этапов (см. рис. 1.1): представление в соответствующий лицензирующий орган необходимых документов, принятие решения о выдаче (или отказе в выдаче) лицензии, уведомление соискателя лицензии о принятии решения о предоставлении или об отказе в предоставлении лицензии. Рассмотрим каждый из них более подробно.

1. Представление в соответствующий лицензирующий орган необходимых документов. Для получения лицензии соискатель лицензии, согласно ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», представляет в лицензирующий орган следующие документы:

-заявление о предоставлении лицензии, которое подписывается руководителем постоянно действующего исполнительного органа юридического лица или иным имеющим право действовать от имени этого юридического лица лицом либо индивидуальным предпринимателем; в заявлении указываются:

■ полное и (в случае, если имеется) сокращенное наименование, в том числе фирменное наименование, и организационно-правовая форма юридического лица, адрес его места нахождения, адреса мест осуществления лицензируемого вида деятельности, который намерен осуществлять соискатель лицензии, государственный регистрационный номер записи о создании юридического лица, данные документа, подтверждающего факт внесения сведений о юридическом лице в Единый государственный реестр юридических лиц (ЕГРЮЛ), с указанием адреса места нахождения органа, осуществившего государственную регистрацию, а также номера телефона и (в случае, если имеется) адреса электронной почты юридического лица;

■ фамилия, имя и (в случае, если имеется) отчество индивидуального предпринимателя, адрес его места жительства, адреса мест осуществления лицензируемого вида деятельности, который намерен осуществлять соискатель лицензии, данные документа, удостоверяющего его личность, государственный регистрационный номер записи о государственной регистрации индивидуального предпринимателя, данные документа, подтверждающего факт внесения сведений об индивидуальном предпринимателе в Единый государственный реестр индивидуальных предпринимателей, с указанием адреса места нахождения органа, осуществившего государственную регистрацию, а также номера телефона и (в случае, если имеется) адреса электронной почты индивидуального предпринимателя;

■ идентификационный номер налогоплательщика и данные документа о постановке соискателя лицензии на учет в налоговом органе;

■ лицензируемый вид деятельности, который соискатель лицензии намерен осуществлять, с указанием выполняемых работ, оказываемых услуг;

■ реквизиты документа, подтверждающего факт уплаты государственной пошлины за предоставление лицензии, либо иные сведения, подтверждающие факт уплаты указанной государственной пошлины.

Кроме того, должны быть представлены копии документов, перечень которых определяется Положением о лицензировании фармацевтической деятельности и которые свидетельствуют о соответствии соискателя лицензии лицензионным требованиям. Согласно пункту 7 постановления Правительства РФ от 22.12.2011 № 1081 «О лицензировании фармацевтической деятельности» соискатель лицензии представляет:

- сведения о наличии лицензии на осуществление медицинской деятельности (для медицинских организаций);

- копии документов, подтверждающих наличие у соискателя лицензии на праве собственности или на ином законном основании необходимых для осуществления фармацевтической деятельности оборудования и помещений, соответствующих установленным требованиям, права на которые не зарегистрированы в Едином государственном реестре прав на недвижимое имущество и сделок с ним (в случае, если такие права зарегистрированы в указанном реестре, - сведения об этих помещениях) (за исключением медицинских организаций, обособленных подразделений медицинских организаций);

- сведения о наличии санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии помещений требованиям санитарных правил (за исключением медицинских организаций, обособленных подразделений медицинских организаций), выданного в установленном порядке;

- копии документов о высшем или среднем фармацевтическом образовании и сертификатов специалистов - для осуществления фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения (за исключением обособленных подразделений медицинских организаций);

- копии документов о дополнительном профессиональном образовании в части розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения и о наличии права на осуществление медицинской деятельности - для осуществления фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения в обособленных подразделениях медицинских организаций;

- копии документов о высшем или среднем фармацевтическом либо высшем или среднем ветеринарном образовании и сертификатов специалистов - для осуществления фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения;

- копии документов или заверенные в установленном порядке выписки из документов, которые в случаях, предусмотренных Положением о лицензировании фармацевтической деятельности, подтверждают наличие необходимого стажа работы по специальности у руководителя организации, индивидуального предпринимателя.

Лицензирующий орган не вправе требовать от соискателя лицензии представления документов, не предусмотренных законодательством.

Заявление о предоставлении лицензии и прилагаемые к нему документы соискатель лицензии вправе направить в лицензирующий орган в форме электронного документа, подписанного электронной подписью.

Заявление о предоставлении лицензии и прилагаемые к нему документы в день поступления в лицензирующий орган принимаются по описи, копия которой с отметкой о дате приема указанных заявления и документов направляется (вручается) соискателю лицензии.

2. Принятие решения о выдаче (или отказе в выдаче) лицензии. Лицензирующий орган проводит проверку полноты и достоверности сведений о соискателе лицензии, содержащихся в представленных соискателем лицензии заявлении и документах, а также проверку возможности выполнения соискателем лицензии лицензионных требований. На основе представленного пакета документов и проведенной проверки лицензирующий орган принимает решение о предоставлении или об отказе в предоставлении лицензии в срок, не превышающий 45 рабочих дней со дня поступления заявления о предоставлении лицензии и прилагаемых к нему документов. Указанное решение оформляется соответствующим приказом (распоряжением) лицензирующего органа одновременно с оформлением соответствующей лицензии.

3. Уведомление соискателя лицензии о принятии решения о предоставлении или об отказе в предоставлении лицензии. В течение 3 рабочих дней после дня подписания и регистрации лицензии лицензирующим органом она вручается лицензиату или направляется ему заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении.

Если лицензирующий орган принимает решение отказать в предоставлении лицензии, то он обязан:

- в течение 3 рабочих дней со дня принятия такого решения вручить соискателю лицензии или направить уведомление (заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении) об отказе в предоставлении лицензии;

- мотивированно обосновать причины отказа, ссылаясь на конкретные положения нормативно-правовых актов.

Основанием отказа в предоставлении лицензии является:

- наличие в представленных соискателем лицензии заявлении о предоставлении лицензии и (или) прилагаемых к нему документах недостоверной или искаженной информации;

- установленное в ходе проверки несоответствие соискателя лицензии лицензионным требованиям.

Лицензирующим органом в целях проверки полноты и достоверности сведений о соискателе лицензии, содержащихся в представленных соискателем лицензии заявлении и документах, возможности выполнения им лицензионных требований, а также проверки сведений о лицензиате и соблюдения им лицензионных требований при осуществлении лицензируемого вида деятельности проводится лицензионный контроль.

К отношениям, связанным с проведением лицензирующим органом проверки возможности выполнения соискателем лицензии и соблюдения лицензиатом лицензионных требований при осуществлении лицензируемого вида деятельности, применяются положения Федерального закона от 26.12.2008 № 294-ФЗ «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля».

Согласно статье 2 вышеуказанного закона государственный контроль (надзор) - деятельность уполномоченных органов государственной власти, направленная на предупреждение, выявление и пресечение нарушений юридическими лицами, их руководителями и иными должностными лицами, индивидуальными предпринимателями, их уполномоченными представителями требований, установленных федеральными законами и другими нормативными актами посредством организации и проведения проверок, принятия мер по пресечению и (или) устранению последствий выявленных нарушений, а также деятельность указанных уполномоченных органов государственной власти по систематическому наблюдению за исполнением обязательных требований, анализу и прогнозированию состояния исполнения обязательных требований при осуществлении деятельности юридическими лицами, индивидуальными предпринимателями.

Проверка - совокупность проводимых органом государственного контроля (надзора) или органом муниципального контроля в отношении юридического лица, индивидуального предпринимателя мероприятий по контролю для оценки соответствия осуществляемых ими деятельности или действий (бездействия), производимых и реализуемых ими товаров (выполняемых работ, предоставляемых услуг) обязатель-

ным требованиям и требованиям, установленным муниципальными правовыми актами.

Виды проверок в зависимости от того, на каком этапе лицензирования они применяются, периодичности, причин, форм проведения, а также их краткая характеристика представлены в табл. 1.4.

Следует учитывать установленные законодательством особенности организации и проведения проверок при осуществлении лицензионного контроля (табл. 1.5).

В соответствии с действующим законодательством проверка проводится на основании распоряжения или приказа руководителя, заместителя руководителя органа государственного контроля (надзора), органа муниципального контроля и только указанным в нем должностным лицом или должностными лицами.

В распоряжении или приказе о проведении проверки указываются:

- наименование органа государственного контроля (надзора) или органа муниципального контроля;

- фамилии, имена, отчества, должности должностного лица или должностных лиц, уполномоченных на проведение проверки, а также привлекаемых к проведению проверки экспертов, представителей экспертных организаций;

- наименование юридического лица или фамилия, имя, отчество индивидуального предпринимателя, проверка которых проводится;

- цели, задачи, предмет проверки и срок ее проведения;

- правовые основания проведения проверки, в том числе подлежащие проверке обязательные требования и требования, установленные муниципальными правовыми актами;

- сроки проведения и перечень мероприятий по контролю, необходимых для достижения целей и задач проведения проверки;

- перечень административных регламентов проведения мероприятий по контролю;

- перечень документов, представление которых юридическим лицом, индивидуальным предпринимателем необходимо для достижения целей и задач проведения проверки;

- даты начала и окончания проведения проверки.

Заверенные печатью копии распоряжения или приказа о проведении проверки вручаются под роспись должностными лицами, осуществляющими проверку, руководителю или иному должностному лицу организации или индивидуальному предпринимателю одновременно с предъявлением служебных удостоверений.

При проведении проверки должностные лица органа государственного контроля (надзора), органа муниципального контроля не вправе:

- проверять выполнение обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами, если такие требования не относятся к полномочиям органа государственного контроля (надзора), органа муниципального контроля, от имени которых действуют эти должностные лица;

- осуществлять плановую или внеплановую выездную проверку в случае отсутствия при ее проведении руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, за исключением случая проведения такой проверки по основанию, предусмотренному подпунктом «б» пункта 2 части 2 статьи 10 ФЗ «О защите прав юридических лиц и индиви-

дуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля»;

- требовать представления документов, информации, образцов продукции, проб обследования объектов окружающей среды и объектов производственной среды, если они не являются объектами проверки или не относятся к предмету проверки, а также изымать оригиналы таких документов;

- отбирать образцы продукции, пробы обследования объектов окружающей среды и объектов производственной среды для проведения их исследований, испытаний, измерений без оформления протоколов об отборе указанных образцов, проб по установленной форме и в количестве, превышающем нормы, установленные национальными стандартами, правилами отбора образцов, проб и методами их исследований, испытаний, измерений, техническими регламентами или действующими до дня их вступления в силу иными нормативными техническими документами и правилами и методами исследований, испытаний, измерений;

- распространять информацию, полученную в результате проведения проверки и составляющую государственную, коммерческую, служебную, иную охраняемую законом тайну, за исключением случаев, предусмотренных законодательством РФ;

- превышать установленные сроки проведения проверки;

- осуществлять выдачу юридическим лицам, индивидуальным предпринимателям предписаний или предложений о проведении за их счет мероприятий по контролю.

По результатам проверки должностными лицами органа государственного контроля (надзора), органа муниципального контроля, проводящими проверку, составляется акт по установленной форме в двух экземплярах. В акте проверки указываются:

- дата, время и место составления акта проверки;

- наименование органа государственного контроля (надзора) или органа муниципального контроля;

- дата и номер распоряжения или приказа руководителя, заместителя руководителя органа государственного контроля (надзора), органа муниципального контроля;

- фамилии, имена, отчества и должности должностного лица или должностных лиц, проводивших проверку;

- наименование проверяемого юридического лица или фамилия, имя и отчество индивидуального предпринимателя, а также фамилия, имя, отчество и должность руководителя, иного должностного

лица или уполномоченного представителя юридического лица, уполномоченного представителя индивидуального предпринимателя, присутствовавших при проведении проверки; -дата, время, продолжительность и место проведения проверки;

- сведения о результатах проверки, в том числе о выявленных нарушениях обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами, об их характере и о лицах, допустивших указанные нарушения;

- сведения об ознакомлении или отказе в ознакомлении с актом проверки руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении проверки, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи, а также сведения о внесении в журнал учета проверок записи о проведенной проверке либо о невозможности внесения такой записи в связи с отсутствием у юридического лица, индивидуального предпринимателя указанного журнала;

- подписи должностного лица или должностных лиц, проводивших проверку.

К акту проверки прилагаются протоколы отбора образцов продукции, проб обследования объектов окружающей среды и объектов производственной среды, протоколы или заключения проведенных исследований, испытаний и экспертиз, объяснения работников юридического лица, работников индивидуального предпринимателя, на которых возлагается ответственность за нарушение обязательных требований или требований, установленных муниципальными правовыми актами, предписания об устранении выявленных нарушений и иные связанные с результатами проверки документы или их копии. Акт проверки оформляется непосредственно после ее завершения в двух экземплярах, один из которых с копиями приложений вручается руководителю, иному должностному лицу или уполномоченному представителю юридического лица, индивидуальному предпринимателю, его уполномоченному представителю под расписку об ознакомлении либо об отказе в ознакомлении с актом проверки.

Юридические лица, индивидуальные предприниматели обязаны вести журнал учета проверок. В нем осуществляется запись о проведенной проверке, содержащая сведения о наименовании органа государственного контроля (надзора), наименовании органа муниципального контроля, датах начала и окончания проведения проверки, времени ее проведения, правовых основаниях, целях, задачах и предмете проверки,

выявленных нарушениях и выданных предписаниях, а также указываются фамилии, имена, отчества и должности должностного лица или должностных лиц, проводящих проверку, его или их подписи. Журнал учета проверок должен быть прошит, пронумерован и удостоверен печатью юридического лица, индивидуального предпринимателя.

В случае выявления при проведении проверки нарушений юридическим лицом, индивидуальным предпринимателем обязательных требований должностные лица, проводившие проверку, в пределах полномочий, предусмотренных законодательством РФ, обязаны:

1) выдать предписание юридическому лицу, индивидуальному предпринимателю об устранении выявленных нарушений с указанием сроков их устранения;

2) принять меры по контролю устранения выявленных нарушений, их предупреждению, предотвращению возможного причинения вреда жизни, здоровью граждан, окружающей среде, а также меры по привлечению лиц, допустивших выявленные нарушения, к ответственности.

Опыт работы специалистов отдела лицензирования фармацевтической деятельности лицензионного управления Комитета по здравоохранению Санкт-Петербурга показывает, что наиболее часто в результате проверок выявляются следующие нарушения лицензионных требований:

- отсутствие документов, подтверждающих право использования помещений;

- несоответствие санитарным нормам и правилам помещений объектов, предъявляемых для лицензирования;

- отсутствие или недостаточное количество оборудования, технических средств и приборов, необходимых для осуществления лицензируемых видов деятельности;

- отделка производственных помещений (поверхности стен и потолков) не соответствует установленным требованиям;

- отсутствие условий для хранения термолабильных лекарственных средств, а также лекарственных средств, требующих «прохладного режима» хранения;

- отсутствие в аптечных организациях минимального ассортимента лекарственных средств;

- превышение предельно допустимых наценок при формировании розничных цен;

- наличие у специалистов, осуществляющих деятельность, сертификатов с истекшим сроком действия;

- стаж работы руководителя организации (для специалистов с высшим фармацевтическим образованием) менее 3 лет.

Действие лицензии приостанавливается лицензирующим органом в следующих случаях:

- привлечение лицензиата к административной ответственности за неисполнение в установленный срок предписания об устранении грубого нарушения лицензионных требований, выданного лицензирующим органом;

- назначение лицензиату административного наказания в виде административного приостановления деятельности за грубое нарушение лицензионных требований.

По истечении срока административного наказания в виде административного приостановления деятельности лицензиата лицензирующий орган должен быть уведомлен в письменной форме лицензиатом об устранении им соответствующего грубого нарушения лицензионных требований.

В случае если в установленный срок административного наказания в виде административного приостановления деятельности и приостановления действия лицензии или в установленный лицензирующим органом срок исполнения вновь выданного предписания лицензиат не устранил грубое нарушение лицензионных требований, лицензирующий орган обязан обратиться в суд с заявлением об аннулировании лицензии.

Лицензия аннулируется по решению суда на основании рассмотрения заявления лицензирующего органа об аннулировании лицензии.

Действие лицензии прекращается в связи с прекращением вида деятельности лицензиата, на который предоставлена лицензия, в следующих случаях:

- представление лицензиатом в лицензирующий орган заявления о прекращении лицензируемого вида деятельности;

- прекращение физическим лицом деятельности в качестве индивидуального предпринимателя;

- прекращение деятельности юридического лица (за исключением реорганизации в форме преобразования или слияния при наличии на дату государственной регистрации правопреемника реорганизованных юридических лиц у каждого участвующего в слиянии юридического лица лицензии на один и тот же вид деятельности);

- наличие решения суда об аннулировании лицензии.

Не позднее чем за 15 календарных дней до дня фактического прекращения лицензируемого вида деятельности лицензиат, имеющий намерение прекратить этот вид деятельности, обязан представить или направить в лицензирующий орган заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении заявление о прекращении лицензируемого вида деятельности.

Лицензирующий орган принимает решение о прекращении действия лицензии в течение 10 рабочих дней со дня получения соответствующих документов.

Как было отмечено ранее, действие лицензии приостанавливается лицензирующим органом в случае назначения лицензиату административного наказания в виде приостановления деятельности за грубое нарушение лицензионных требований. В табл. 1.6 представлены некоторые виды административных правонарушений и соответствующие административные взыскания, налагаемые на должностных лиц, индивидуальных предпринимателей и юридических лиц.

Контрольные вопросы

1. Что такое фармацевтическая деятельность и каковы основы ее регулирования?

2. Опишите фармацевтическую организацию: понятие и виды.

3. Чем представлена нормативно-правовая база лицензирования фармацевтической деятельности?

4. Перечислите основных субъектов лицензирования. Дайте им характеристику.

5. Какие нарушения отнесены к грубым нарушениям лицензионных требований?

6. Расскажите о лицензионном контроле: сущность, виды, документальное оформление.

7. Укажите основания и охарактеризуйте порядок приостановления действия и аннулирования лицензии.

8. Какие административные взыскания предусмотрены действующим законодательством за нарушения лицензионных требований при осуществлении фармацевтической деятельности?

tab not found: 016
tab not found: 017
tab not found: 018

Глава 2. ОРГАНИЗАЦИЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ОПТОВЫХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ОРГАНИЗАЦИЙ

2.1. Общие принципы организации деятельности оптовых фармацевтических организаций

В соответствии с положениями Федерального закона № 61-ФЗ к организациям оптовой торговли лекарственными средствами относятся организации, осуществляющие оптовую торговлю лекарственными средствами, их хранение и перевозку. При этом организации оптовой торговли лекарственными препаратами могут осуществлять продажу лекарственных препаратов или передавать их в установленном законодательством РФ порядке:

-другим организациям оптовой торговли лекарственными препаратами;

- производителям лекарственных препаратов для целей производства;

- аптечным организациям и ветеринарным аптечным организациям;

- научно-исследовательским организациям для научно-исследовательской работы;

- индивидуальным предпринимателям, имеющим лицензию на фармацевтическую или медицинскую деятельность;

- медицинским и ветеринарным организациям;

- организациям, осуществляющим разведение, выращивание и содержание животных.

Оптовой торговле подлежат только зарегистрированные в РФ лекарственные средства. Запрещена оптовая торговля фальсифицированными, недоброкачественными и контрафактными лекарственными средствами.

Приказом Минздравсоцразвития от 28.12.2010 № 1222н введены в действие Правила оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения, которые определяют порядок оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения производителями лекарственных средств и организациями оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения. Правила являются обязательными для всех организаций независимо от организационно-правовой формы и формы собственности при осуществлении ими оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения.

Кроме того, на деятельность оптовых организаций распространяются международные стандарты качества.

Надлежащая дистрибьюторская практика (Good Distribution Practice, GDP) - это система обеспечения качества для складских предприятий и оптовых баз в сфере обращения лекарственных средств. В основу GDP положены принципы надлежащей дистрибьюторской практики, принятые в Европейском сообществе и рекомендованные Всемирной организацией здравоохранения. Правила GDP устанавливают единый подход к организационному процессу оптовой реализации и обеспечивают качество и безопасность лекарственных средств, медицинской техники и изделий медицинского назначения, гарантированные производителем при поступлении в розничную сеть и медицинские организации.

Надлежащая практика хранения фармацевтической продукции (Good Storage Practices for pharmaceuticals, GSP) устанавливает комплекс мер, призванных обеспечить правильное хранение и транспортировку фармацевтической продукции. Данные правила тесно связаны с другими стандартами GxP, рекомендованными Экспертным комитетом Всемирной организации здравоохранения, и содержат описание специальных мер, необходимых для правильного хранения и транспортировки фармацевтической продукции. Правила GSP предназначены для всех работников, имеющих отношение к хранению, транспортировке и распространению фармацевтической продукции.

Оптовые фармацевтические организации представляют собой сеть структурных образований всех форм собственности, осуществляющих коммерческое посредничество между производством фармацевтических товаров и розничной торговлей. В зависимости от определенного классификационного признака оптовые фармацевтические организации подразделяются:

- по масштабу и характеру деятельности: ■ общенациональные, федеральные (I уровень) формируют каналы товародвижения для крупных производителей фармацевтической продукции и создают условия для выхода на российский

рынок зарубежных поставщиков (к данной категории относят фармдистрибьюторов в зависимости от таких показателей, как валовой объем продаж, количество федеральных округов, в которых располагаются сертифицированные склады компаний, количество филиалов);

■ межрегиональные и региональные оптовые организации завершают процесс оптовой реализации товаров, закупают товары у фарм-дистрибьюторов федерального уровня и у местных производителей, а затем доводят фармацевтические товары до розничных торговых предприятий, так как наиболее точно определяют зону своего влияния на рынке;

- по товарной специализации:

■ специализированные оптовые организации осуществляют закупку и продажу товаров одной или нескольких товарных групп, объединенных однородными потребительскими свойствами и назначением (например, ортопедические товары);

■ узкоспециализированные оптовые организации осуществляют закупку и продажу отдельных подгрупп или даже видов товаров;

■ универсальные оптовые фармацевтические организации осуществляют закупку и продажу различных групп фармацевтических и медицинских товаров;

- по роли в оптовой торговле и характеру совершаемых операций:

■ независимые оптовые организации, специализирующиеся на организации торговой деятельности, осуществляющие полный комплекс закупочно-сбытовых операций с переходом права собственности на товар к оптовому звену;

■ посреднические организации, не использующие в своей деятельности перехода к ним права собственности на товар, а оказывающие услуги по доведению товара от изготовителя до потребителя.

Существуют две основные формы оптовой торговли: транзитная и складская.

При транзитной форме товары доставляются от производителя в розничную сеть или другой оптовой компании (более мелкой или находящейся в другом городе), минуя склад оптовика-посредника. Транзитная поставка применяется, если не требуется промежуточная подготовка товара по качеству, расфасовке и т.д. В этом случае оптовик-посредник не имеет возможности формировать ассортимент, кроме того, что отгрузил производитель.

При складской форме партия товара от производителя поступает на склад оптовой компании, а затем распределяется по разным сбытовым каналам до розничной торговли. Несмотря на возросшие логистические

издержки, в этом случае лучше удовлетворяются потребности торговли в предпродажной подготовке. Улучшается также ритмичность снабжения аптек, в том числе малыми партиями, что является удобным для них. Открывается возможность формирования требуемого для каждой аптечной организации товарного ассортимента.

Логистическая структура деятельности оптовых фармацевтических организаций условно разделена на три группы процессов.

1. Координация деятельности со службой закупок предназначена для оптимизации управления товарными запасами и эффективного использования складских площадей.

Организация процесса закупок. Основная задача снабжения запасами состоит в обеспечении склада товаром в соответствии с возможностями его переработки на данный период при полном удовлетворении заказов потребителей. При определении потребности в закупке товаров необходимо согласовывать данные процессы со службой продаж, а также учитывать имеющиеся мощности склада. Процесс закупок представляет собой последовательность выполняемых этапов:

1) определение предмета закупок;

2) определение величины закупок;

3) выбор поставщика;

4) определение условий закупок;

5) заключение договора с поставщиком.

Один из главных аспектов осуществления функции закупки заключается в разнообразии принимаемых решений. В каждом конкретном случае при организации закупок необходимо принимать оптимальное решение, учитывающее такие факторы, как:

- определение количества запасов товаров;

- использование одного поставщика или нескольких;

- определение размера заказа;

- определение режима транспортировки и выбор перевозчика;

- заключение краткосрочного или долгосрочного контракта;

- управление избытком товарных запасов;

- выбор стратегии переговоров и формирование команды для проведения переговоров;

- выбор стратегии защиты от рисков и прогнозирование возможных последствий заключения договоров;

- работа с потенциальными поставщиками.

Следует понимать, что принятие решений практически всегда осуществляется в условиях неопределенности.

Контроль поставок товаров. Учет и контроль поступления запасов и отправки заказов позволяет обеспечить ритмичность переработки грузопотоков, максимальное использование имеющегося объема склада

и необходимые условия хранения, сократить сроки хранения запасов и тем самым увеличить оборот склада. На этапе контроля поставок осуществляются процессы: оперативный учет выполнения договоров поставки, оформление и предъявление штрафных санкций за нарушение договоров поставки, контроль хода выполнения оптовых закупок.

2. Переработка грузов и документальное оформление складских операций.

Разгрузка и приемка грузов. Организация работ по приемке товаров на склад - первый этап технологического процесса складской переработки товаров. Приемка товаров - это установление фактического количества, качества и комплектности товаров, а также определение отклонений и вызвавших их причин. Прием лекарственных средств осуществляется приемным отделом организации.

Общие виды работ, осуществляемых при выполнении этой операции:

- подготовительные мероприятия по приемке товаров;

- проверка целостности упаковки;

- разгрузка;

- перемещение в зону приемки;

- распаковка;

- приемка товаров по количеству;

- приемка товаров по качеству;

- определение мест хранения.

Подготовительные мероприятия по приемке товаров предполагают: установление мест разгрузки транспортных средств и мест хранения поступающих товаров; определение необходимого количества работников и оборудования, а также подготовку приемо-сдаточной документации.

Приемка начинается с тщательного наружного осмотра груза. При поступлении груза в неисправном вагоне или контейнере либо с нарушенной пломбой необходимо провести сплошную проверку количества и качества товаров и составить коммерческий акт, который является основой для предъявления претензий поставщикам или транспортным органам.

Непосредственной приемке предшествует разгрузка, проводимая с соблюдением установленных правил погрузочно-разгрузочных работ. При проведении погрузочно-разгрузочных работ должна быть обеспечена защита поступающих лекарственных средств от атмосферных осадков, воздействия низких и высоких температур.

Распаковка товаров преследует двойную цель: упорядочение складирования товаров и сокращение времени выполнения заказов потребителей.

Доставляемые в зону приемки товары принимаются по количеству и по качеству.

Приемка товаров по количеству - это установление точного количества поступившего товара и его соответствия данным сопроводительных документов, предусматривающее выполнение следующих операций:

- отбор тарных мест для вскрытия;

- вскрытие тары;

- подсчет количества единиц (взвешивание товаров);

- сверка с сопроводительными документами.

Приемка товаров по количеству осуществляется, как правило, путем сплошного подсчета единиц, меры и массы товара в данной партии (за исключением товаров в фабричной упаковке), однако допускается и выборочная проверка количества товаров.

При проведении приемки товаров по количеству проверяется соответствие фактического наличия товаров данным, содержащимся в транспортных, сопроводительных и расчетных документах.

При отсутствии сопроводительных и расчетных документов приемка товаров на складе производится по данным маркировки и внутренним упаковочным листам, а при их отсутствии - по фактическому наличию товаров.

Приемка товаров по качеству - это определение достоинства товаров (то есть их качества), комплектности (то есть наличия всех предметов, входящих в данный комплект) и маркировки.

Приемка товаров по качеству предусматривает выполнение следующих операций:

- перемещение товаров к рабочему месту товароведов-бракеров;

- вскрытие тары;

- непосредственная проверка качества и его соответствия условиям договора.

Лекарственные средства в поврежденной упаковке или не соответствующие заявленным в сопроводительном документе наименованиям и количеству, не имеющие сопроводительного документа, а также подлежащие изъятию из гражданского оборота, должны быть промаркированы и помещены в специально выделенную (карантинную) зону отдельно от других лекарственных средств до их идентификации, возврата поставщику или уничтожения в установленном порядке.

Лекарственные средства, возвращенные в организацию, должны быть изолированы в специально выделенную (карантинную) зону до принятия по ним решения.

Во всех случаях приемку товаров осуществляют лица, на которых возлагается материальная ответственность за поступившие ценности, то есть материально ответственные лица.

После завершения приемки каждый товар получает определенное место на складе. При выборе места хранения товаров учитываются их количество и периодичность поступления.

Складирование и хранение. Процесс складирования заключается в размещении и укладке груза на хранение. Основной принцип рационального размещения товаров на складе - эффективное использование объема зоны хранения. Складское оборудование должно отвечать специфическим требованиям с учетом особенностей фармацевтических и медицинских товаров, а также обеспечивать максимальное использование высоты и площади склада. При этом пространство под рабочие проходы должно быть спроектировано с учетом условий работы подъемно-транспортных машин и механизмов, а также требований пожарной безопасности.

Различные способы размещения товаров предполагают выбор технологического оборудования, на котором складируется груз, и форму размещения его в пространстве складского помещения. На выбор оказывают влияние следующие факторы:

- складская площадь, высота склада;

- объемы партий поставки;

- свободный доступ к товару;

- условия хранения товара;

- широта ассортимента товара;

- капитальные затраты.

Правильное размещение и укладка товаров на складе - непременное условие рациональной организации внутрискладского технологического процесса. При большом ассортименте товаров, хранящихся на складах, это позволяет создать надлежащие условия и режим хранения, сократить потери, повысить эффективность использования складских площадей, быстро отыскать нужный товар, вести точный учет его наличия, поступления, расхода, а также обеспечивает сохранность качества товаров.

На складе различают два основных способа размещения грузов при хранении: штабельный и стеллажный.

Напольный вид хранения является простейшей системой размещения грузов. Основным способом укладки при этом является штабель - укладка грузовых пакетов или товарных упаковок друг на друга.

Штабельная укладка целесообразна для хранения больших партий однородных товаров. Для обеспечения свободной циркуляции воздуха штабель укладывают на поддоне. Между штабелями и потолком оставляют свободное пространство.

Высота штабеля определяется характером товара, видом и прочностью тары, высотой складского помещения, предельной нагрузкой на 1 м2 площади пола, степенью механизации труда на складах.

Штабель должен быть устойчивым. Неустойчивый штабель может разрушиться, испортить тару, вызвать россыпь, повреждение товара и даже послужить причиной несчастного случая. Устойчивость штабеля достигается правильными способами его укладки.

Правилами оптовой торговли лекарственными средствами определено, что при ручном способе разгрузочно-погрузочных работ высота укладки товара не должна превышать 1,5 м; при использовании механизированных средств товар хранится в несколько ярусов, высота укладки на каждом ярусе не более 1,5 м.

Стеллажный способ хранения и укладки грузов обеспечивает максимальные удобства для проведения складских операций, создает хорошие условия для повседневного оперативного учета товаров и наиболее рационального использования емкости складского помещения. Стеллажную укладку применяют, как правило, для хранения разукомплектованных грузовых единиц. Высота размещения товаров на стеллажах не должна превышать возможности механизированных разгрузочно-погрузочных средств.

Способы размещения товара должны обеспечивать высокую степень использования площади и объема склада; чувствительность к структурным изменениям грузов; их сохранность; низкие эксплуатационные затраты; возможность автоматизированного управления, быстрого и оперативного поиска, механизированной разборки укладок и подъема груза, комбинирования по принципу ФИФО (FIFO, First In, First Out - первым пришел, первым ушел) или ЛИФО (LIFO, Last In, First Out - последним пришел, первым ушел), применения средств защиты и пожарной техники; циркуляцию воздушных потоков при естественной или искусственной вентиляции.

Внутрискладская транспортировка осуществляется в процессе перемещения груза между различными зонами склада: с разгрузочной рампы в зону приемки, оттуда - в зону хранения, комплектации и на погрузочную рампу. При выполнении этих операций используется специальный парк подъемно-транспортных машин и механизмов, предназначенных для работы внутри помещений. В зависимости от назначения оборудование подразделяют на технологическое и подъемно-транспортное (для погрузки-разгрузки, перемещения и укладки грузов). В свою очередь технологическое оборудование можно разделить на предназначенное для хранения, поддерживающее необходимые режимы хранения и оборудование для обработки грузов. Выбор конкретного оборудования зависит

от характеристик самих технических средств и общей направленности технической оснащенности склада.

Применяемое на складе оборудование разделяется на следующие основные группы:

- оборудование для погрузочно-разгрузочных работ (рампы-площадки, эстакады, пандусы, мостки, погрузчики, конвейеры, краны и пр.);

- оборудование для внутрискладской транспортировки и обработки товаров (сборно-разборные стеллажи различного назначения, штабелеры, тележки);

- специальное оборудование для работы с товарами (оборудование для обмотки паллет и коробов, весовое оборудование);

- оборудование для автоматизации учетных операций;

- автоматизированные системы управления.

При установке и эксплуатации складского оборудования необходимо руководствоваться следующими нормами и правилами:

- технологическое оборудование должно быть безопасным для работников при его монтаже, вводе в эксплуатацию, эксплуатации, ремонте, транспортировании и хранении;

- на все оборудование должна быть техническая документация (паспорт, руководство по эксплуатации);

- монтаж оборудования должен выполняться в соответствии с про-ектно-сметной документацией, разработанной в установленном порядке, и требованиями завода-изготовителя;

- не допускается выполнение монтажных работ без утвержденного проекта или с отступлением от него без согласования с проектной организацией - разработчиком проекта, кроме монтажа единичного оборудования;

- оборудование должно быть полностью укомплектовано;

- оборудование должно отвечать требованиям безопасности в течение всего периода эксплуатации при выполнении потребителем требований, установленных в эксплуатационной документации;

- контрольно-измерительные приборы должны подвергаться проверке в соответствии с требованиями нормативной документации.

Комплектация заказов и отгрузка. Комплектация заказа - это процесс подготовки товара в соответствии с требованиями заказов потребителей. Комплектация и отгрузка заказов включают:

- получение заказа клиента (отборочный лист);

- отбор товара каждого наименования по заказу клиента;

- комплектацию отобранного товара для конкретного клиента в соответствии с его заказом;

- подготовку товара к отправке (укладывание в тару);

- документальное оформление подготовленного заказа и контроль подготовки заказа;

- объединение заказов клиентов в партию отправки и оформление транспортных накладных;

- отгрузку грузов в транспортное средство.

Для подготовки и оформления документации используются различные варианты системы управления складом, обеспечивающей комплексное решение задач автоматизации управления складскими процессами - WMS (Warehouse Management System). WMS позволяет эффективно решать задачи приходования и идентификации товара, документальное оформление процесса инвентаризации, процессы комплектации и отгрузки товаров. WMS способствует повышению эффективности операционной деятельности складов:

- улучшает качество обслуживания заказчиков и поставщиков за счет повышения точности отгрузки, снижения общего количества ошибок, увеличения точности сборки заказов;

- способствует снижению издержек и эксплуатационных расходов за счет повышения производительности труда;

- оптимизирует управление товарными потоками и полезным объемом склада благодаря созданию эффективных алгоритмов работы по максимальному закрытию заказов и выбору оптимального маршрута доставки заказов.

Транспортировка и экспедиция заказов могут осуществляться как складом, так и самим заказчиком. Последний вариант оправдывает себя лишь в том случае, когда заказ осуществляется партиями, равными вместимости транспортного средства, и при этом запасы потребителя не увеличиваются. Наиболее распространена и экономически оправдана централизованная доставка заказов складом. В этом случае благодаря унификации грузов и оптимальным маршрутам доставки достигается значительное сокращение транспортных расходов и появляется реальная возможность осуществлять поставки мелкими и более частыми партиями, что приводит к сокращению ненужных страховых запасов у потребителя. Более подробно информация о перевозке лекарственных средств представлена в разделе «Перевозка лекарственных средств для медицинского применения» далее в этой главе.

3. Координация деятельности со службой продаж. На обеспечение процесса координации деятельности службы продаж направлены операции контроля выполнения заказов и оказания услуг клиентам, от

выполнения которых зависит уровень обслуживания. Условно можно разделить данный логистический процесс на три элемента.

Предпродажные услуги осуществляются в форме предоставления всей необходимой информации для клиентов службой продаж и маркетинговой службой фармацевтического склада.

К услугам, сопровождающим процесс продаж, относят:

- сортировку товаров;

- полную проверку качества поставляемых товаров;

- фасовку и упаковку;

- замену заказанного товара (изменение заказа);

- экспедиторские услуги с осуществлением разгрузки;

- информационные услуги;

- заключение договоров на поставку грузов с транспортными агентствами.

Услуги потребителям после приобретения товаров могут быть предоставлены в виде следующих вариантов:

- монтаж медицинского оборудования;

- гарантийное обслуживание;

- обеспечение запасными частями;

- временная замена товаров на период ремонта;

- прием дефектной продукции и ее замена.

2.2. Структура фармацевтического склада

Современный фармацевтический склад - это сложное техническое сооружение, которое имеет определенную структуру. Складские помещения располагают таким образом, чтобы обеспечивалась функциональная взаимосвязь между всеми участками склада. Правильная организация работы склада оказывает значительное влияние на конкурентоспособность компании, на развитие клиентского сервиса, оптимизацию издержек, а значит, и на эффективность в целом.

Внешнее устройство фармацевтического склада. Склад представляет собой отдельный объект, обычно состоящий из:

- капитальных сооружений (здание самого склада, офисное здание);

- вспомогательных построек (электроподстанция, котельная и др.);

- системы коммуникаций (электро-, газо- и водоснабжение, связь, канализация);

- системы дорог и стоянок на территории склада;

- системы ограждения территории и зон (ограждение, ворота и др.);

- парка подъемно-транспортного оборудования;

- специального оборудования для оснащения помещения склада и офисов.

Для рационального использования всей имеющейся территории при планировании размещения склада принимают во внимание следующие условия:

- размеры и геометрия участка;

- перепад высот на разных участках территории;

- размеры и количество принимаемых транспортных средств;

- нормативные требования различных государственных органов (пожарной, природоохранной, санитарной инспекции и др.).

Необходимо также продумать систему движения транспортных средств и места их стоянки. Движение транспортных средств должно быть свободным, а размеры стоянок должны позволять принимать такое количество транспортных средств, чтобы они не оставались за пределами территории склада.

Внутренняя структура склада. Современные фармацевтические склады представляют собой специализированные многоэтажные комплексы, предусматривающие создание условий по размещению товара, его хранению, транспортировке, температурному режиму и воздухообмену (вентиляционное оборудование, обеспечивающее заданные параметры воздухообмена, промышленные кондиционеры для помещений контролируемых температурных зон).

Склад должен иметь развитую внутреннюю структуру, в состав которой входят многочисленные зоны, где используется самое разнообразное оборудование. Для оптимальной работы важно рационально расположить складские подразделения. Обычно применяют общепринятое деление склада на зоны. Возможность доступа посторонних лиц в производственные помещения (часть складского помещения, предназначенную для приема, сортировки, хранения, комплектации, отпуска и отгрузки) должна быть исключена.

Зона погрузки/выгрузки может быть либо единой, либо разделенной на две отдельные зоны - погрузочную и разгрузочную. Место производства работ должно иметь основание, обеспечивающее устойчивость оборудования, складируемых грузов и транспортных средств, а также способное выдерживать соответствующие нагрузки. Площадки для перевалки должны соответствовать размерам фронта выполняемых работ.

Зона приемки всегда должна быть отделена от других помещений. Главная функция этой зоны - прием груза по качеству, количеству и комплектности, а также распределение грузов по местам хранения в соответствии с используемыми способами и условиями. Этот участок хорошо оснащен средствами автоматизации и механизации, на него

могут возлагаться функции пакетирования и маркировки товаров, комплектования укрупненных единиц для хранения, а также разукомплектования последних с той же целью. Здесь же осуществляется временное хранение (накопление) груза для последующего распределения на основных складских площадях.

Зона хранения представляет собой площадь, занимаемую оборудованием, которое предназначено непосредственно для хранения грузов. Грузовая вместимость зоны зависит не только от размеров складируемых здесь грузов, но и от выбранного способа хранения - на стеллажах, поддонах, в контейнерах и т.д. Правильный подбор подъемно-транспортного оборудования для обработки грузов и способа хранения позволяет оптимально использовать пространство этой зоны. Для обеспечения качества лекарственных средств необходимо создавать несколько зон хранения фармацевтических препаратов, в зависимости от их физико-химических свойств. Помещения хранения должны быть оборудованы в соответствии с требованиями законодательных документов.

Участок хранения позволяет реализовать функции фармацевтического склада, связанные с обеспечением сохранности товаров (соблюдение условий хранения, контроль сроков годности, целостности вторичной упаковки и др.). Грузовая емкость участка хранения зависит не только от размеров, но и от выбранного способа хранения - стеллажного, на поддонах, в контейнерах и т.д. Здесь играют роль два показателя: коэффициент использования складской площади (показатель, характеризующий отношение площади, занимаемой непосредственно грузом, к общей площади грузовой площади) и коэффициент использования складского объема (показатель, характеризующий отношение объема, занимаемого грузом, к грузовому объему участка хранения). В зависимости от выбранного способа хранения и применения того или иного оборудования можно достичь оптимального использования участка хранения грузов с учетом их дальнейшей обработки.

Зона сортировки и комплектации призвана обеспечить прием заявок на грузы и отбор грузов с мест хранения, а также сортировку, комплектование, подготовку и перемещение грузов в зону погрузки.

Зона экспедирования. В этом отдельном, как правило, помещении осуществляют учет отправляемых (получаемых) грузов, временное складирование подготовленных грузов, составляют сопроводительную документацию и проводят погрузочно-разгрузочные работы. На экспедицию также часто возлагается задача сопровождения груза в пути и доставки его конечному потребителю.

На любом складе кроме упомянутых зон должны быть предусмотрены административные и бытовые помещения.

2.3. Особенности хранения лекарственных средств для медицинского применения

Хранение лекарственных средств осуществляется на всех этапах товародвижения, то есть от производителя до потребителя. В соответствии с действующим законодательством при осуществлении фармацевтической деятельности важным условием является соблюдение правил хранения лекарственных средств. Невыполнение указанных правил может стать причиной ухудшения качества лекарственных средств и, как следствие, причинения вреда здоровью пациентов. По этой причине несоблюдение правил хранения расценивается как грубое нарушение лицензионных требований.

Под хранением товаров понимают процесс размещения товаров в соответствующем помещении, содержание и уход за ними в целях обеспечения их качества и количества. При организации хранения лекарственных средств необходимо обеспечить (в соответствии с приказом Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 № 706н «Об утверждении Правил хранения лекарственных средств»):

- наличие соответствующих помещений, оборудования;

- создание необходимого режима хранения;

- размещение товаров (систематизацию).

ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ К ПОМЕЩЕНИЯМ И ОРГАНИЗАЦИЯ ХРАНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Помещения для хранения лекарственных средств должны обеспечивать их сохранность. Отделка помещений (внутренние поверхности стен, потолков) должна быть гладкой и допускать возможность проведения влажной уборки. В указанных помещениях должны поддерживаться определенные температура и влажность воздуха, позволяющие обеспечить хранение лекарственных средств в соответствии с указанными на первичной и вторичной (потребительской) упаковке требованиями производителей лекарственных средств. С этой целью помещения для хранения лекарственных средств должны быть оснащены кондиционерами и другим оборудованием, либо помещения рекомендуется снабдить форточками, фрамугами, вторыми решетчатыми дверьми.

Помещения должны быть укомплектованы стеллажами, шкафами, поддонами, подтоварниками. Стеллажи (шкафы) устанавливают таким образом, чтобы обеспечить доступ к лекарственным средствам,

свободный проход персонала и, при необходимости, погрузочных устройств, а также доступность стеллажей, стен, пола для уборки. Стеллажи, шкафы, полки, предназначенные для хранения лекарственных средств, должны быть идентифицированы.

Для контроля температуры и влажности воздуха помещения должны быть оснащены соответствующими приборами [термометрами, гигрометрами (электронными гигрометрами) или психрометрами]. Их размещают на расстоянии не менее 3 м от дверей, окон и отопительных приборов, в доступном для персонала месте на высоте 1,5-1,7 м от пола. Показания приборов ежедневно регистрируются в специальном журнале (карте) регистрации на бумажном носителе или в электронном виде с архивацией (для электронных гигрометров), который ведется ответственным лицом. Журнал (карта) регистрации хранится в течение одного года, не считая текущего. Контролирующие приборы должны быть сертифицированы, калиброваны и подвергаться поверке в установленном порядке.

В помещениях для хранения лекарственные средства размещают в соответствии с требованиями нормативной документации, указанной на упаковке лекарственного препарата, с учетом:

- физико-химических свойств лекарственных средств;

- фармакологических групп;

- способа применения (внутреннее, наружное);

- агрегатного состояния фармацевтических субстанций (жидкие, сыпучие, газообразные).

При размещении лекарственных средств допускается использование компьютерных технологий (по алфавитному принципу, по кодам). Отдельно, в технически укрепленных помещениях хранятся:

- наркотические и психотропные лекарственные средства;

- сильнодействующие и ядовитые лекарственные средства, находящиеся под контролем в соответствии с международными правовыми нормами.

Хранящиеся лекарственные средства должны быть идентифицированы с помощью стеллажной карты с информацией о наименовании лекарственного средства, форме выпуска и дозировке, номере серии, сроке годности, производителе лекарственного средства. При использовании компьютерных технологий допускается идентификация при помощи кодов и электронных устройств.

Важным аспектом при организации хранения является учет лекарственных средств с ограниченным сроком годности. Контроль своевременной реализации таких лекарств должен осуществляться

с использованием компьютерных технологий (с архивацией), стеллажных карт либо журналов учета сроков годности. Порядок ведения учета указанных лекарственных средств устанавливается руководителем организации или индивидуальным предпринимателем.

При выявлении лекарственных средств с истекшим сроком годности они должны храниться отдельно от других групп лекарственных средств в специально выделенной и обозначенной (карантинной) зоне.

СОЗДАНИЕ НЕОБХОДИМОГО РЕЖИМА ХРАНЕНИЯ

Режим хранения - это совокупность климатических и санитарно-гигиенических требований, обеспечивающих сохраняемость товаров. Климатические требования - это температурный режим, относительная влажность, освещенность, воздухообмен, газовый состав воздуха. Санитарно-гигиенические требования включают показатели чистоты, связанные с местонахождением загрязнения (товары, стены, воздух, оборудование и др.) и природой загрязнения (микробиологическое, биологическое и др.).

ХРАНЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ТРЕБУЮЩИХ ЗАЩИТЫ ОТ ДЕЙСТВИЯ СВЕТА

Лекарственные средства, требующие защиты от действия света, хранятся в помещениях или специально оборудованных местах, обеспечивающих защиту от естественного и искусственного освещения.

Фармацевтические субстанции, требующие защиты от действия света, следует хранить в таре из светозащитных материалов (стеклянной таре оранжевого стекла, металлической таре, упаковке из алюминиевой фольги или полимерных материалов, окрашенных в черный, коричневый или оранжевый цвета), в темном помещении или шкафах. Для хранения особо чувствительных к свету фармацевтических субстанций [серебра нитрат, неостигмина метилсульфат (Прозерин)] стеклянную тару оклеивают черной светонепроницаемой бумагой.

Лекарственные препараты для медицинского применения, требующие защиты от действия света, упакованные в первичную и вторичную (потребительскую) упаковку, следует хранить в шкафах или на стеллажах при условии принятия мер для предотвращения попадания на указанные лекарственные препараты прямого солнечного света или иного яркого направленного света (использование светоотражающей пленки, жалюзи, козырьков и др.).

ХРАНЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ТРЕБУЮЩИХ ЗАЩИТЫ ОТ ВОЗДЕЙСТВИЯ ВЛАГИ

Фармацевтические субстанции, требующие защиты от воздействия влаги, следует хранить в прохладном месте при температуре до +15 °С, в плотно укупоренной таре из материалов, непроницаемых для паров воды (стекла, металла, алюминиевой фольги, в толстостенной пластмассовой таре) или в первичной и вторичной (потребительской) упаковке производителя. Фармацевтические субстанции с выраженными гигроскопическими свойствами следует хранить в стеклянной таре с герметичной укупоркой, залитой сверху парафином.

Во избежание порчи и потери качества следует организовать хранение лекарственных средств в соответствии с требованиями, нанесенными в виде предупреждающих надписей на вторичной (потребительской) упаковке лекарственного средства.

ХРАНЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ТРЕБУЮЩИХ ЗАЩИТЫ ОТ УЛЕТУЧИВАНИЯ И ВЫСЫХАНИЯ

Фармацевтические субстанции, требующие защиты от улетучивания и высыхания (собственно летучие лекарственные средства); лекарственные средства, содержащие летучий растворитель (спиртовые настойки, жидкие спиртовые концентраты, густые экстракты); растворы и смеси летучих веществ (эфирные масла, растворы аммиака, формальдегида, хлористого водорода свыше 13%, карболовой кислоты, этиловый спирт различной концентрации и др.); лекарственное растительное сырье, содержащее эфирные масла; лекарственные средства, содержащие кристаллизационную воду, - кристаллогидраты; лекарственные средства, разлагающиеся с образованием летучих продуктов [йодоформ, водорода пероксид (Перекись водорода), натрия гидрокарбонат]; лекарственные средства с определенным нижним пределом влагосодержания [магния сульфат, аминосалициловая кислота (Натрия пара-аминосалицилат), натрия сульфат], следует хранить в прохладном месте, в герметически укупоренной таре из непроницаемых для улетучивающихся веществ материалов (стекла, металла, алюминиевой фольги) или в первичной и вторичной (потребительской) упаковке производителя. Применение полимерной тары, упаковки и укупорки допускается в соответствии с требованиями Государственной фармакопеи и нормативной документации.

Фармацевтические субстанции - кристаллогидраты следует хранить в герметично укупоренной стеклянной, металлической и толстостенной пластмассовой таре или в первичной и вторичной (потребительской) упаковке производителя в условиях, соответствующих требованиям нормативной документации на данные лекарственные средства.

ХРАНЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ТРЕБУЮЩИХ ЗАЩИТЫ

ОТ ВОЗДЕЙСТВИЯ ПОВЫШЕННОЙ ТЕМПЕРАТУРЫ

Хранение лекарственных средств, требующих защиты от воздействия повышенной температуры (термолабильные лекарственные средства), организации и индивидуальные предприниматели должны осуществлять в соответствии с температурным режимом, указанным на первичной и вторичной (потребительской) упаковке лекарственного средства в соответствии с требованиями нормативной документации.

ХРАНЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ТРЕБУЮЩИХ ЗАЩИТЫ

ОТ ВОЗДЕЙСТВИЯ ПОНИЖЕННОЙ ТЕМПЕРАТУРЫ

Хранение лекарственных средств, требующих защиты от воздействия пониженной температуры [лекарственные средства, физико-химическое состояние которых после замерзания изменяется и при последующем согревании до комнатной температуры не восстанавливается (40% раствор формальдегида, растворы инсулина)], организации и индивидуальные предприниматели должны осуществлять в соответствии с температурным режимом, указанным на первичной и вторичной (потребительской) упаковке лекарственного средства в соответствии с требованиями нормативной документации. Замерзание препаратов инсулина не допускается.

ХРАНЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ТРЕБУЮЩИХ ЗАЩИТЫ ОТ ВОЗДЕЙСТВИЯ ГАЗОВ, СОДЕРЖАЩИХСЯ В ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЕ

Фармацевтические субстанции, требующие защиты от воздействия газов (вещества, реагирующие с кислородом воздуха): различные соединения алифатического ряда с непредельными межуглеродными связями, циклические с боковыми алифатическими группами с непредельными межуглеродными связями, фенольные и полифе-нольные, морфин и его производные с незамещенными гидроксиль-ными группами; серосодержащие гетерогенные и гетероциклические соединения, ферменты и органопрепараты; вещества, реагирующие с углекислым газом воздуха: соли щелочных металлов и слабых органических кислот [барбитал натрия, гексобарбитал (Гексенал)], лекарственные препараты, содержащие многоатомные амины [ами-нофиллин (Эуфиллин), окись и перекись магния, едкий натрий, едкий калий], следует хранить в герметически укупоренной таре из материалов, непроницаемых для газов, по возможности заполненной доверху.

ХРАНЕНИЕ ПАХУЧИХ И КРАСЯЩИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Пахучие лекарственные средства (фармацевтические субстанции как летучие, так и практически нелетучие, но обладающие сильным запахом) следует хранить в герметически закрытой таре, непроницаемой для запаха.

Красящие лекарственные средства [фармацевтические субстанции, которые оставляют окрашенный след, не смываемый обычной санитарно-гигиенической обработкой, на таре, укупорочных средствах, оборудовании и инвентаре (бриллиантовый зеленый, метиленовый синий, индигокармин)] следует хранить в специальном шкафу в плотно укупоренной таре.

Для работы с красящими лекарственными средствами для каждого наименования необходимо выделять специальные весы, ступку, шпатель и другой требуемый инвентарь.

ХРАНЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ

Хранение лекарственных препаратов для медицинского применения осуществляется в соответствии с требованиями Государственной фармакопеи и нормативной документации, а также с учетом свойств веществ, входящих в их состав.

При хранении в шкафах, на стеллажах или полках лекарственные препараты для медицинского применения во вторичной (потребительской) упаковке должны быть размещены этикеткой (маркировкой) наружу.

Организации и индивидуальные предприниматели должны осуществлять хранение лекарственных препаратов для медицинского применения в соответствии с требованиями к их хранению, указанными на вторичной (потребительской) упаковке конкретного лекарственного препарата.

ХРАНЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ

Нерасфасованное лекарственное растительное сырье должно храниться в сухом (не более 50% влажности), хорошо проветриваемом помещении в плотно закрытой таре. Нерасфасованное лекарственное растительное сырье, содержащее эфирные масла, хранится изолированно в хорошо укупоренной таре.

Нерасфасованное лекарственное растительное сырье должно подвергаться периодическому контролю в соответствии с требованиями Государственной фармакопеи. Трава, корни, корневища, семена, плоды, утратившие нормальную окраску, запах и требуемое количество действующих веществ, а также пораженные плесенью, амбарными вредителями, бракуют.

Хранение лекарственного растительного сырья, содержащего сердечные гликозиды, осуществляется с соблюдением требований Государственной фармакопеи, в частности, требования о повторном контроле на биологическую активность.

Нерасфасованное лекарственное растительное сырье, включенное в списки сильнодействующих и ядовитых веществ, утвержденные постановлением Правительства РФ от 29.12.2007 № 964 «Об утверждении списков сильнодействующих и ядовитых веществ для целей статьи 234 и других статей Уголовного кодекса Российской Федерации, а также крупного размера сильнодействующих веществ для целей статьи 234 Уголовного кодекса Российской Федерации», хранится в отдельном помещении или в отдельном шкафу под замком.

Расфасованное лекарственное растительное сырье хранится на стеллажах или в шкафах.

ХРАНЕНИЕ ОГНЕОПАСНЫХ И ВЗРЫВООПАСНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЯХ

В аптечных организациях и у индивидуальных предпринимателей выделяются изолированные помещения, оборудуемые средствами автоматической пожарной защиты и сигнализацией, для хранения огнеопасных фармацевтических субстанций и взрывоопасных лекарственных средств.

Допускается хранение фармацевтических субстанций, обладающих легковоспламеняющимися и горючими свойствами, в объеме до 10 кг вне помещений для хранения огнеопасных фармацевтических субстанций и взрывоопасных лекарственных средств во встроенных несгораемых шкафах. Шкафы должны быть удалены от тепловыводящих поверхностей и проходов, с дверьми шириной не менее 0,7 м и высотой не менее 1,2 м. К ним должен быть организован свободный доступ.

Допускается хранение взрывоопасных лекарственных препаратов для медицинского применения [во вторичной (потребительской) упаковке] для использования на одну рабочую смену в металлических шкафах вне помещений для хранения огнеопасных фармацевтических субстанций и взрывоопасных лекарственных средств.

Количество огнеопасных фармацевтических субстанций, допустимое для хранения огнеопасных фармацевтических субстанций и взрывоопасных лекарственных средств в соответствующих помещениях, расположенных в зданиях другого назначения, не должно превышать 100 кг в нерасфасованном виде.

В помещения для хранения огнеопасных фармацевтических субстанций и взрывоопасных лекарственных средств запрещается входить с открытыми источниками огня.

К огнеопасным лекарственным средствам относятся:

- лекарственные средства, обладающие легковоспламеняющимися свойствами (спирт и спиртовые растворы, спиртовые и эфирные настойки, спиртовые и эфирные экстракты, эфир, скипидар, молочная кислота, хлорэтил, коллодий, Клеол, жидкость Новикова, органические масла);

- лекарственные средства, обладающие легкогорючими свойствами [сера, глицерол (Глицерин), растительные масла, нерасфасован-ное лекарственное растительное сырье].

Хранение огнеопасных лекарственных средств должно осуществляться отдельно от других лекарственных средств.

Легковоспламеняющиеся лекарственные средства хранят в плотно укупоренной прочной, стеклянной или металлической таре, чтобы предупредить испарение жидкостей из сосудов. Бутыли, баллоны и другие крупные емкости с легковоспламеняющимися и легкогорючими лекарственными средствами должны храниться на полках стеллажей в один ряд по высоте. Запрещается их хранение в несколько рядов по высоте с использованием различных прокладочных материалов.

Не допускается хранение указанных лекарственных средств у отопительных приборов. Расстояние от стеллажа или штабеля до нагревательного элемента должно быть не менее 1 м.

Хранение бутылей с легковоспламеняющимися и легкогорючими фармацевтическими субстанциями должно осуществляться в таре, предохраняющей от ударов, или в баллоноопрокидывателях в один ряд.

На рабочих местах производственных помещений, выделяемых в аптечных организациях и индивидуальными предпринимателями, легковоспламеняющиеся и легкогорючие лекарственные средства могут храниться в количествах, не превышающих сменную потребность. При этом емкости, в которых они хранятся, должны быть плотно закрыты.

Не допускается хранение легковоспламеняющихся и легкогорючих лекарственных средств в полностью заполненной таре. Степень заполнения должна быть не более 90% объема. Спирты в больших количествах хранятся в металлических емкостях, заполняемых не более чем на 75% объема.

Не допускается совместное хранение легковоспламеняющихся лекарственных средств с минеральными кислотами (особенно серной и азотной кислотами), сжатыми и сжиженными газами, легкогорючими веществами (растительными маслами, серой, перевязочным материалом), щелочами, а также с неорганическими солями, дающими с органическими веществами взрывоопасные смеси (калия хлорат, калия перманганат, калия хромат и др.).

Эфир диэтиловый (Эфир медицинский и Эфир для наркоза стаби-лизированный) хранят в промышленной упаковке, в прохладном, защищенном от света месте, вдали от огня и нагревательных приборов.

К взрывоопасным лекарственным средствам относятся:

-лекарственные средства, обладающие взрывчатыми свойствами (нитроглицерин);

- лекарственные средства, обладающие взрывоопасными свойствами (калия перманганат, серебра нитрат).

При хранении взрывоопасных лекарственных средств следует принимать меры против загрязнения их пылью.

Емкости с взрывоопасными лекарственными средствами (штан-гласы, жестяные барабаны, склянки и др.) необходимо плотно закрывать во избежание попадания паров этих средств в воздух.

Хранение нерасфасованного калия перманганата допускается в специальном отсеке складских помещений (где он хранится в жестяных барабанах), в штангласах с притертыми пробками отдельно от других органических веществ - в аптечных организациях и у индивидуальных предпринимателей.

Нерасфасованный раствор нитроглицерина хранится в небольших хорошо укупоренных склянках или металлических сосудах в прохладном, защищенном от света месте с соблюдением мер предосторожности от огня. Передвигать посуду с нитроглицерином и отвешивать этот препарат следует в условиях, исключающих пролив и испарение нитроглицерина, а также попадание его на кожу.

При работе с эфиром диэтиловым не допускаются встряхивание, удары, трение.

Запрещается хранение взрывоопасных лекарственных средств с кислотами и щелочами.

ХРАНЕНИЕ СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩИХ И ЯДОВИТЫХ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ПОДЛЕЖАЩИХ ПРЕДМЕТНО-КОЛИЧЕСТВЕННОМУ УЧЕТУ

К сильнодействующим и ядовитым лекарственным средствам относятся лекарственные средства, содержащие сильнодействующие и ядовитые вещества, включенные в списки сильнодействующих веществ и ядовитых веществ (постановление Правительства РФ от 29.12.2007

№ 964).

Хранение сильнодействующих и ядовитых лекарственных средств, не находящихся под международным контролем, осуществляется в металлических шкафах, опечатываемых или пломбируемых в конце рабочего дня.

Лекарственные средства, подлежащие предметно-количественному учету (в соответствии с приказом Минздрава России от 22.04.2014 № 183н «Об утверждении перечня лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету»), за исключением наркотических, психотропных, сильнодействующих и ядовитых лекарственных средств, хранятся в металлических или деревянных шкафах, опечатываемых или пломбируемых в конце рабочего дня.

ХРАНЕНИЕ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ

Согласно ФЗ «Об обращении лекарственных средств» иммунобиологические лекарственные препараты - лекарственные препараты биологического происхождения, предназначенные для иммунологических диагностики, профилактики и лечения заболеваний.

Основные требования к хранению аптечными организациями иммунобиологических лекарственных препаратов (ИЛП) установлены санитарно-эпидемиологическими правилами СП 3.3.2.1120-02 «Санитарно-эпидемиологические требования к условиям транспортировки, хранению и отпуску гражданам медицинских иммунобиологических препаратов, используемых для иммунопрофилактики, аптечными учреждениями и учреждениями здравоохранения».

Поступление, хранение ИЛП, отпуск их гражданам должны осуществляться с соблюдением «холодовой цепи», обеспечивающей сохранность исходного качества препаратов. Поступление ИЛП в аптечную организацию должно фиксироваться ответственным должностным лицом в журнале учета поступления и расхода ИЛП. В нем указываются дата поступления, наименование препарата, его количество, серия, срок годности, фирма-производитель, условия транспортировки, показания термоиндикатора.

Термоиндикатор (контрольная карточка-индикатор) - средство для выявления и регистрации нарушений температурного режима при транспортировании и хранении ИЛП в системе «холодовой цепи». Их необходимо применять в качестве средств мониторинга температурного режима при транспортировке лекарственных средств и хранении ИЛП в холодильниках-прилавках, медицинских и бытовых холодильниках, холодильных камерах, не оснащенных термографами или терморегистраторами.

Хранение ИЛП осуществляется в холодильниках при температуре от +2 до +8 °С в промышленной упаковке по сериям с учетом сроков годности. К каждой упаковке должен быть обеспечен доступ охлажденного воздуха.

При хранении больших объемов ИЛП для каждого вида выделяется отдельный холодильник. В случае небольшого объема поступлений ИЛП допускается их хранение в одном холодильнике на разных маркированных полках, при этом нельзя хранить ИЛП на дверной панели холодильника. В морозильной камере холодильника должен храниться необходимый запас хладоэлементов. Хранение в холодильнике иных лекарственных препаратов или предметов не допускается.

Контроль температурного режима хранения осуществляется два раза в день. Показания термометра заносятся должностным лицом в специальный журнал регистрации температурного режима холодильника.

ИЛП подлежат в процессе хранения выборочному визуальному контролю не реже, чем один раз в месяц.

ХРАНЕНИЕ ДЕЗИНФИЦИРУЮЩИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Дезинфицирующие лекарственные средства следует хранить в герметично укупоренной таре в изолированном помещении вдали от помещений хранения пластмассовых, резиновых и металлических изделий и помещений получения дистиллированной воды.

ХРАНЕНИЕ МЕДИЦИНСКИХ ПИЯВОК

Хранение медицинских пиявок осуществляется в светлом помещении без запаха лекарств, для которого устанавливается постоянный температурный режим. Содержание пиявок осуществляется в установленном порядке.

ХРАНЕНИЕ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ

В соответствии с ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» медицинскими изделиями являются любые инструменты, аппараты, приборы, оборудование, материалы и прочие изделия, применяемые в медицинских целях отдельно или в сочетании между собой, а также вместе с другими принадлежностями, необходимыми для применения указанных изделий по назначению, включая специальное программное обеспечение, и предназначенные производителем для профилактики, диагностики, лечения и медицинской реабилитации заболеваний, мониторинга состояния организма человека, проведения медицинских исследований, восстановления, замещения, изменения анатомической структуры или физиологических функций организма, предотвращения или прерывания беременности, функциональное назначение которых не реализуется путем фармакологического,

иммунологического, генетического или метаболического воздействия на организм человека.

Хранение медицинских изделий необходимо осуществлять в соответствии с требованиями приказа Минздрава России от 13.11.1996 № 377 «Об утверждении инструкции по организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения». Медицинские изделия следует хранить раздельно по группам:

-резиновые изделия;

- изделия из пластмасс;

- перевязочные средства и вспомогательные материалы;

- изделия медицинской техники.

Резиновые изделия. В помещениях хранения необходимо создать:

- защиту от света, особенно прямых солнечных лучей, высокой (более 20 °С) и низкой (ниже 0 °С) температуры воздуха; текучего воздуха (сквозняков, механической вентиляции); механических повреждений (сдавливания, сгибания, скручивания, вытягивания и т.п.);

- для предупреждения высыхания, деформации и потери их эластичности относительную влажность не менее 65%;

- изоляцию от воздействия агрессивных веществ [йод, Хлороформ, х.ч., аммония хлорид, лизол, формалин, кислоты, органические растворители, смазочные масла и щелочи, N-хлорбензолсульфа-мид-натрий, тригидрат (Хлорамин Б), нафталин];

- условия хранения вдали от нагревательных приборов (не менее 1 м).

Помещения хранения резиновых изделий должны располагаться не на солнечной стороне, лучше в полуподвальных темных или затемненных помещениях. Для поддержания в сухих помещениях повышенной влажности рекомендуется ставить сосуды с 2% водным раствором карболовой кислоты. В помещениях, шкафах рекомендуется ставить стеклянные сосуды с углекислым аммонием, способствующим сохранению эластичности резины.

Для хранения резиновых изделий помещения хранения оборудуются шкафами, ящиками, полками, стеллажами, блоками для подвешивания, стойками и другим необходимым инвентарем, с учетом свободного доступа.

Шкафы для хранения медицинских резиновых изделий и пара-фармацевтической продукции этой группы должны иметь плотно закрывающиеся дверцы. Внутри шкафы должны иметь совершенно гладкую поверхность.

Внутреннее устройство шкафов зависит от вида хранящихся в них резиновых изделий. Шкафы, предназначенные для:

- хранения резиновых изделий в лежачем положении (бужи, катетеры, пузыри для льда, перчатки и т.п.), оборудуются выдвижными ящиками с таким расчетом, чтобы в них можно было размещать предметы на всю длину, свободно, не допуская их сгибов, сплющивания, скручивания и т.п.;

- хранения изделий в подвешенном состоянии (жгуты, зонды, ирри-гаторные трубки), оборудуются вешалками, расположенными под крышкой шкафа; вешалки должны быть съемными, с тем чтобы их можно было вынимать с подвешенными предметами; для укрепления вешалок устанавливаются накладки с выемками.

Резиновые изделия размещают в хранилищах по наименованиям и срокам годности. На каждой партии резиновых изделий прикрепляют ярлык с указанием наименования, срока годности.

Особое внимание следует уделить хранению некоторых видов резиновых изделий, требующих специальных условий хранения.

- Круги подкладные, грелки резиновые, пузыри для льда рекомендуется хранить слегка надутыми, резиновые трубки хранятся со вставленными на концах пробками.

- Съемные резиновые части приборов должны храниться отдельно от частей, сделанных из другого материала.

- Изделия, особо чувствительные к атмосферным факторам, - эластичные катетеры, бужи, перчатки, напальчники, бинты резиновые и подобные изделия, хранят в плотно закрытых коробках, густо пересыпанных тальком. Резиновые бинты хранят в скатанном виде, пересыпанные тальком по всей длине.

- Прорезиненную ткань (одностороннюю и двухстороннюю) хранят изолированно от агрессивных веществ в горизонтальном положении в рулонах, подвешенных на специальных стойках. Прорезиненную ткань допускается хранить уложенной не более чем в 5 рядов на гладко отструганных полках стеллажей.

- Эластичные лаковые изделия - катетеры, бужи, зонды (на этил-целлюлозном или копаловом лаке), в отличие от резины, хранят в сухом помещении. Признаком старения является некоторое размягчение, клейкость поверхности. Такие изделия бракуют.

Резиновые пробки должны храниться упакованными в соответствии с требованиями действующих технических условий.

Резиновые изделия необходимо периодически осматривать. Предметы, начинающие терять эластичность, должны быть своевременно

восстановлены в соответствии с требованиями нормативно-технической документации.

Резиновые перчатки рекомендуется, если они затвердели, слиплись и стали хрупкими, положить, не расправляя, на 15 мин в теплый 5% раствор аммиака, затем размять и погрузить их на 15 мин в теплую (40-50 °С) воду с 5% глицеролом (Глицерином). Перчатки снова станут эластичными.

Пластмассовые изделия. Изделия из пластмасс следует хранить в вентилируемом темном помещении на расстоянии не менее 1 м от отопительных систем. В помещении не должно быть открытого огня, паров летучих веществ. Электроприборы, арматура и выключатели должны быть изготовлены в противоискровом (противопожарном) исполнении. В помещении, где хранятся целлофановые, целлулоидные, ами-нопластовые изделия, следует поддерживать относительную влажность воздуха не выше 65%.

Перевязочные средства и вспомогательный материал. Перевязочные средства хранят в сухом проветриваемом помещении в шкафах, ящиках, на стеллажах и поддонах, которые должны быть выкрашены изнутри светлой масляной краской и содержаться в чистоте. Шкафы, где находятся перевязочные материалы, периодически протирают 0,2% раствором хлорамина или другими разрешенными к применению дезинфекционными средствами.

Стерильный перевязочный материал (бинты, марлевые салфетки, вата) хранят в заводской упаковке. Запрещается его хранение в первичной вскрытой упаковке.

Нестерильный перевязочный материал (вата, марля) хранят упакованным в плотную бумагу или в тюках (мешках) на стеллажах или поддонах.

Вспомогательный материал (фильтровальная бумага, бумажные капсулы и др.) необходимо хранить в промышленной упаковке в сухих и проветриваемых помещениях в отдельных шкафах в строго гигиенических условиях. После вскрытия промышленной упаковки расфасованное или оставшееся количество вспомогательного материала рекомендуется хранить в полиэтиленовых, бумажных пакетах или мешках из крафт-бумаги.

Изделия медицинской техники. Хирургические инструменты и другие металлические изделия надлежит хранить в сухих отапливаемых помещениях при комнатной температуре. Температура и относительная влажность воздуха в помещениях хранения не должны резко колебаться. Относительная влажность воздуха не должна превышать 60%.

В климатических зонах с повышенной влажностью относительная влажность воздуха в помещении хранения допускается до 70%. В этом случае контроль качества медицинских изделий должен проводиться не реже одного раза в месяц.

Хирургические инструменты и другие металлические изделия, полученные без антикоррозийной смазки, смазывают тонким слоем вазелина, отвечающим требованиям Государственной фармакопеи. Перед смазкой хирургические инструменты тщательно просматривают и протирают марлей или чистой мягкой ветошью. Смазанные инструменты хранят завернутыми в тонкую парафинированную бумагу.

Во избежание появления коррозии на хирургических инструментах при их осмотре, протирании, смазке и отсчитывании не следует прикасаться к ним незащищенными и влажными руками. Все работы необходимо проводить, держа инструмент марлевой салфеткой, пинцетом.

Режущие предметы (скальпели, ножи) целесообразно хранить уложенными в специальные гнезда ящиков или пеналов во избежание образования зазубрин и затупления.

Хирургические инструменты должны храниться по наименованиям в ящиках, шкафах, коробках с крышками с обозначением наименования хранящихся в них инструментов.

Инструменты, особенно хранящиеся без упаковки, должны быть защищены от механических повреждений, а острорежущие детали, даже завернутые в бумагу, предохранены от соприкосновения с соседними предметами.

При переносе хирургических инструментов и других металлических изделий из холодного места в теплое обработку (протирку, смазку) и укладку их на хранение следует производить лишь после того, как прекратится «отпотевание» инструмента.

Хранение металлических изделий (из чугуна, железа, олова, меди, латуни и др.) должно производиться в сухих и отапливаемых помещениях. В этих условиях медные (латунные) нейзильберные и оловянные предметы не требуют смазывания.

При появлении ржавчины на окрашенных железных изделиях ее удаляют, и изделия вновь покрываются краской.

Серебряные и нейзильберные инструменты нельзя хранить совместно с резиной, серой и серосодержащими соединениями во избежание почернения поверхности инструментов.

Категорически запрещается хранить хирургические инструменты навалом, а также вместе с лекарственными препаратами и резиновыми изделиями.

2.4. Перевозка лекарственных средств для медицинского применения

Перевозка лекарственных средств и лекарственных препаратов для медицинского применения законодательно отнесена к видам деятельности, подлежащим лицензированию. В настоящее время установлены законодательные требования и условия перевозки для ИЛП, НС и ПВ.

Иммунобиологические лекарственные препараты должны поступать в аптечные учреждения в строгом соответствии с соблюдением режима «холодовой цепи» - бесперебойно функционирующей системы, обеспечивающей сохранность исходного качества ИЛП в результате создания оптимального температурного режима транспортировки и хранения.

Перевозка ИЛП может осуществляться другими видами транспорта только в термоконтейнерах с хладоэлементами при температуре в пределах интервала от 2 до 8 °С. Продолжительность транспортирования термоконтейнеров с ИЛП не должна превышать времени, в течение которого используемые термоконтейнеры гарантируют поддержание в них требуемого температурного режима. Для более длительного транспортирования ИЛП используют специальные авторефрижераторы.

При транспортировании ИЛП авторефрижераторным транспортом разрешается в качестве транспортной тары использовать коробки из фанеры, гофрокартона, полистирола и других материалов. Способ размещения коробов в кузове специального авторефрижератора должен обеспечивать свободную циркуляцию воздуха и сохранность медицинских иммунобиологических препаратов. Для контроля температурного режима используют показания устройства для непрерывного контроля параметров температурного режима в изотермическом кузове специального авторефрижератора.

Термоконтейнеры должны иметь свидетельство о государственной регистрации. Каждая партия ИЛП должна иметь термоиндикатор или терморегистратор.

При транспортировании не допускается замораживание адсорбированных препаратов (коклюшно-дифтерийно-столбнячной вакцины, дифтерийно-столбнячного анатоксина, вакцины против гепатита A, вакцины против гепатита B, инактивированной полиомиелитной вакцины и др.), а также растворителей вакцин.

При отправлении и поступлении ИЛП в организацию проводят обязательную регистрацию с указанием наименования препарата, его количества и серии, контрольного номера, срока годности, даты поступления (отправления), показания термоиндикаторов (терморегистра-

торов), фамилии, имени и отчества ответственного работника, осуществляющего регистрацию. При регистрации поступления ИЛП дополнительно указывают поставщика и условия транспортирования. Сотрудник, который осуществляет регистрацию, обязан пройти соответствующую подготовку по вопросам соблюдения условий хранения и транспортирования ИЛП и работе с приборами, регистрирующими изменения температурного режима.

Разгрузка ИЛП осуществляется в максимально сжатые сроки (5- 10 мин). Обязательно проводится выборочный визуальный осмотр поступившей партии препарата. В случае обнаружения фактов нарушения «холодовой цепи», целостности упаковки, отсутствия сопровождающих документов получатель имеет право отказаться от приема партии ИЛП.

Порядок перевозки НС и ПВ и их прекурсоров установлен Федеральным законом от 08.01.1998 № 3-ФЗ (статья 21) и постановлением Правительства РФ от 12.06.2008 № 449. Перевозку имеют право осуществлять юридические лица независимо от формы собственности при наличии лицензии на деятельность, связанную с оборотом наркотических средств, с правом на их перевозку. Перевозчик обязан обеспечить охрану перевозимых грузов. Охрана осуществляется:

- самостоятельно [при наличии лицензии на осуществление негосударственной (частной) охранной деятельности];

- путем привлечения к перевозке в установленном порядке: подразделений вневедомственной охраны полиции, ведомственной охраны федеральных органов исполнительной власти или организаций или юридического лица, имеющего лицензию на осуществление негосударственной (частной) охранной деятельности.

При каждой перевозке наркотических средств руководителем организации, осуществляющей перевозку наркотических средств, издается приказ о назначении лиц, ответственных за их получение, доставку, передачу и сохранность, допущенных в установленном порядке к работе с наркотическими средствами. В приказе указываются транспортные средства, используемые для перевозки наркотических средств, а также дата и номер договора на перевозку.

Для перевозки наркотических средств должны быть использованы закрытые транспортные средства, оборудованные запирающим устройством, а также имеющие места для размещения лиц, ответственных за перевозку, и лиц, осуществляющих охрану.

При перевозке наркотических средств лица, ответственные за перевозку, должны иметь при себе документы:

-товарно-транспортные накладные, счета, счета-фактуры, требования, в которых указаны наименования и количество перевозимых наркотических средств;

- копии лицензии и приказ (о назначении ответственных лиц за перевозку), заверенные печатью;

- маршрут перевозки наркотических средств установленной формы;

- акт опечатывания (пломбирования) НС и ПВ и прекурсоров.

2.5. Порядок уничтожения лекарственных средств для медицинского применения

При осуществлении фармацевтической деятельности запрещается продажа фальсифицированных, недоброкачественных, контрафактных лекарственных средств. В этой связи необходимо соблюдение установленных правил уничтожения указанных лекарственных средств.

В соответствии с действующим законодательством:

фальсифицированное лекарственное средство - лекарственное средство, сопровождаемое ложной информацией о его составе и (или) производителе;

-недоброкачественное лекарственное средство - лекарственное средство, не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа;

контрафактное лекарственное средство - лекарственное средство, находящееся в обороте с нарушением гражданского законодательства.

Недоброкачественные, фальсифицированные лекарственные средства подлежат изъятию из гражданского оборота и уничтожению. Основанием для уничтожения указанных лекарственных средств является решение владельца лекарственных средств, решение соответствующего уполномоченного федерального органа исполнительной власти или решение суда.

Контрафактные лекарственные средства подлежат изъятию из гражданского оборота и уничтожению по решению суда.

Правила, определяющие порядок уничтожения лекарственных средств, за исключением НС и ПВ и их прекурсоров, утверждены постановлением Правительства РФ от 03.09.2010 № 674 «Об утверждении правил уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств».

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздрав-надзор) в случае выявления фактов ввоза на территорию РФ или фактов обращения на территории РФ недоброкачественных лекарственных средств и (или) фальсифицированных лекарственных средств принимает решение, обязывающее владельца указанных лекарственных средств осуществить их изъятие, уничтожение и вывоз в полном объеме с территории РФ. Указанное решение должно содержать:

- сведения о лекарственных средствах;

- основания изъятия и уничтожения лекарственных средств;

- срок изъятия и уничтожения лекарственных средств;

- сведения о владельце лекарственных средств;

- сведения о производителе лекарственных средств.

Владелец недоброкачественных и (или) фальсифицированных лекарственных средств в срок, не превышающий 30 дней со дня вынесения Росздравнадзором решения об их изъятии, уничтожении и вывозе, обязан исполнить это решение или сообщить о своем несогласии с ним.

В случае, если владелец недоброкачественных и (или) фальсифицированных лекарственных средств не согласен с решением об изъятии, уничтожении и вывозе указанных лекарственных средств, а также если он не выполнил это решение и не сообщил о принятых мерах, Росздрав-надзор обращается в суд.

Уничтожение недоброкачественных, фальсифицированных и контрафактных лекарственных средств осуществляется организацией, имеющей лицензию на деятельность по сбору, использованию, обезвреживанию, транспортировке и размещению отходов I-IV классов опасности (далее - организация, осуществляющая уничтожение лекарственных средств), на специально оборудованных площадках, полигонах и в специально оборудованных помещениях с соблюдением требований по охране окружающей среды.

Расходы, связанные с уничтожением недоброкачественных, фальсифицированных и контрафактных лекарственных средств, возмещаются их владельцем.

Владелец недоброкачественных и (или) фальсифицированных лекарственных средств, принявший решение об их изъятии, уничтожении и вывозе, передает указанные лекарственные средства организации, осуществляющей уничтожение лекарственных средств, на основании соответствующего договора.

Организация, осуществляющая уничтожение лекарственных средств, составляет акт об уничтожении лекарственных средств, в котором указываются:

- дата и место уничтожения лекарственных средств;

- фамилия, имя, отчество лиц, принимавших участие в уничтожении лекарственных средств, их место работы и должность;

- обоснование уничтожения лекарственных средств;

- сведения об уничтоженных лекарственных средствах (наименование, лекарственная форма, дозы, единицы измерения, серия) и их количестве, а также о таре или упаковке;

- наименование производителя лекарственных средств;

- сведения о владельце лекарственных средств;

- способ уничтожения лекарственных средств.

Акт об уничтожении лекарственных средств составляется в день уничтожения недоброкачественных и (или) фальсифицированных лекарственных средств. Количество экземпляров этого акта определяется по числу сторон, принимавших участие в уничтожении указанных лекарственных средств, подписывается всеми лицами, принимавшими участие в уничтожении указанных лекарственных средств, и заверяется печатью организации, осуществляющей их уничтожение.

Акт об уничтожении лекарственных средств или его копия, заверенная в установленном порядке, в течение 5 рабочих дней со дня его составления направляется владельцем уничтоженных лекарственных средств в Росздравнадзор.

В случае, если уничтожение недоброкачественных и (или) фальсифицированных лекарственных средств осуществлялось в отсутствие владельца уничтоженных лекарственных средств, акт об уничтожении лекарственных средств или его копия, заверенная в установленном порядке, в течение 5 рабочих дней со дня его составления направляется организацией, осуществляющей уничтожение лекарственных средств, их владельцу.

Контроль уничтожения недоброкачественных, фальсифицированных и контрафактных лекарственных средств осуществляет Росздрав-надзор.

Контрольные вопросы

1. Что такое оптовые фармацевтические организации? Дайте общую характеристику и приведите их классификацию.

2. Охарактеризуйте основные зоны внутренней структуры фармацевтического склада.

3. Назовите общие требования к помещениям и организации хранения лекарственных средств.

4. Укажите основные группы лекарственных средств и медицинских изделий, определяющие особенности их хранения.

5. Опишите режим хранения резиновых изделий.

6. Каковы особенности хранения огнеопасных и взрывоопасных лекарственных средств?

7. Каковы особенности хранения медицинских изделий?

8. В чем заключается организация режима «холодовой цепи» в процессе хранения и перевозки ИЛП?

9. Охарактеризуйте группы лекарственных средств, подлежащих изъятию из оборота на территории РФ и их последующему уничтожению.

10. Каков порядок составления и оформления акта об уничтожении лекарственных средств?

tab not found: 038
tab not found: 039
tab not found: 040

Глава 3. ОРГАНИЗАЦИЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ РОЗНИЧНЫХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ОРГАНИЗАЦИЙ

В соответствии с ФЗ «Об обращении лекарственных средств» аптечная организация - организация, структурное подразделение медицинской организации, осуществляющие розничную торговлю лекарственными препаратами, хранение, перевозку, изготовление и отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения. Таким образом, выделяют аптечные организации, осуществляющие розничную торговлю лекарственными препаратами, и аптечные организации, обеспечивающие стационарных больных необходимыми товарами аптечного ассортимента.

3.1. Общая характеристика современных аптечных организаций

Выделяют следующие виды аптечных организаций:

- аптека (готовых лекарственных форм, производственная, производственная с правом изготовления асептических лекарственных препаратов);

- аптечный пункт;

- аптечный киоск.

Современные аптечные организации могут различаться:

- формой собственности и организационно-правовой формой;

- подчиненностью: входить в состав аптечных сетей или являться самостоятельной организацией;

- наличием производственной деятельности (производственные аптеки или реализующие исключительно готовые лекарственные препараты);

- товарной специализацией [специализируются на продаже лекарственных препаратов определенного ассортимента (гомеопатические, фитоаптеки, детские и др.) или имеют профиль деятельности (гинекология, онкология и др.)];

- структурой ассортимента (например, аптеки-дискаунтеры, ассортимент которых ограничен; в нем, как правило, представлены безрецептурные лекарственные препараты постоянного спроса, обеспечивающие максимальный товарооборот).

Цель деятельности аптечной организации - обеспечение населения лекарственными препаратами и другими товарами аптечного ассортимента. В соответствии с действующим законодательством аптечные организации, индивидуальные предприниматели, имеющие лицензию на фармацевтическую деятельность, наряду с лекарственными препаратами имеют право приобретать и продавать медицинские изделия, дезинфицирующие средства, предметы и средства личной гигиены, посуду для медицинских целей, предметы и средства, предназначенные для ухода за больными, новорожденными и детьми, не достигшими возраста 3 лет, очковую оптику и средства ухода за ней, минеральные воды, продукты лечебного, детского и диетического питания, биологически активные добавки, парфюмерные и косметические средства, медицинские и санитарно-просветительные печатные издания, предназначенные для пропаганды здорового образа жизни (товары аптечного ассортимента или товары, разрешенные к отпуску из аптечных организаций).

Для реализации задач по обеспечению населения лекарственными препаратами и иными товарами аптечного ассортимента аптечные организации выполняют целый ряд функций (табл. 3.1).

Требования к осуществлению розничной торговли аптечными организациями регламентированы Правилами надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения (утв. приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 647н).

Отпуск лекарственных средств регламентирован рядом нормативно-правовых документов, к которым относятся:

- Федеральный закон от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»;

-закон РФ от 07.02.1992 № 2300-1 «О защите прав потребителей»;

- постановление Правительства РФ от 19.01.1998 № 55 «Об утверждении правил продажи отдельных видов товаров, перечня товаров длительного пользования, на которые не распространяется требование покупателя о безвозмездном предоставлении ему на период ремонта или замены аналогичного товара, и перечня непродовольственных товаров надлежащего качества, не подлежащих возврату или обмену на аналогичный товар других размера, формы, габарита, фасона, расцветки или комплектации» (с доп. и изм.);

- постановление Правительства РФ от 22.12.2011 № 1081 «Положение о лицензировании фармацевтической деятельности»;

- постановление Правительства Российской Федерации от 30.06.1998 № 681 «Перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации»;

- постановление Правительства РФ от 29.12.2007 № 964 «Об утверждении Списков сильнодействующих и ядовитых веществ для целей

статьи 234 УК РФ»;

-распоряжение Правительства РФ от 10.12.2018 № 2738-р «Об утверждении перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов на 2019 год, а также перечней лекарственных препаратов для медицинского применения и минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи»;

- приказ Минздрава России от 31.08.2016 № 647н «Об утверждении правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения»;

- приказ Минздрава России от 14.01.2019 № 4н «Об утверждении порядка назначения лекарственных препаратов, форм рецептурных бланков на лекарственные препараты, порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения»;

- приказ Минздравсоцразвития России от 12.02.2007 № 110 «О порядке назначения и выписывания лекарственных средств, изделий медицинского назначения и специализированных продуктов лечебного питания»;

- приказ Минздрава России от 11.07.2017 № 403н «Об утверждении правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе иммунобиологических лекарственных препаратов, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность»;

- приказ Минздравсоцразвития России от 17.05.2012 № 562н «Об утверждении Порядка отпуска физическим лицам лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих кроме малых количеств наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров другие фармакологические активные вещества»;

- приказ Минздравсоцразвития России от 26.08.2010 № 735н «Об утверждении Правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения медицинскими организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, и их обособленными подразделениями [амбулаториями, фельдшерскими и фельдшерско-акушерскими пунктами, центрами (отделениями) общей врачебной (семейной) практики], расположенными в сельских поселениях, в которых отсутствуют аптечные организации»;

- приказ Минздрава России от 07.09.2016 № 681н «О перечне должностей медицинских и фармацевтических работников, а также организаций и учреждений, которым предоставлено право отпуска наркотических средств и психотропных веществ физическим лицам»;

- приказ Минздрава России от 22.04.2014 № 183н «Об утверждении перечня лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету»;

- приказ Минздрава России от 01.08.2012 № 54н «Об утверждении формы бланков рецептов, содержащих назначение наркотических средств или психотропных веществ, порядка их изготовления, распределения, регистрации, учета и хранения, а также правил оформления»;

- приказ Минздрава России от 20.12.2012 № 1181н «Об утверждении порядка назначения и выписывания медицинских изделий, а также форм рецептурных бланков на медицинские изделия и порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения»;

- приказ Минздравсоцразвития России от 27.07.2010 № 553н «Об утверждении видов аптечных организаций»;

- приказ Минздрава России от 26.10.2015 № 751н «Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность».

Отпуск товаров аптечного ассортимента регламентирован нормативно-правовыми документами, к которым относятся:

- Федеральный закон от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»;

- Федеральный закон от 30.03.1999 № 52-ФЗ «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения»;

- Федеральный закон от 02.01.2000 № 29-ФЗ «О качестве и безопасности пищевых продуктов»;

-закон РФ от 07.02.1992 № 2300-1 «О защите прав потребителей»;

- постановление Правительства РФ от 19.01.1998 № 55 «Об утверждении правил продажи отдельных видов товаров, перечня товаров длительного пользования, на которые не распространяется требование покупателя о безвозмездном предоставлении ему на период ремонта или замены аналогичного товара, и перечня непродовольственных товаров надлежащего качества, не подлежащих возврату или обмену на аналогичный товар других размера, формы, габарита, фасона, расцветки или комплектации»;

- СанПиН 2.3.2.1290-03 «Гигиенические требования к организации производства и оборота биологически активных добавок к пище»;

- постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 07.09.2001 № 23 «О введении в действие санитарных правил "СП 2.3.6.1066-01 Санитарно-эпидемиологические требования к организациям торговли и обороту в них продовольственного сырья и пищевых продуктов"»;

- технический регламент Таможенного союза «О безопасности пищевой продукции», принятый решением Комиссии Таможенного

союза 09.12.2011;

- технический регламент Таможенного союза «О безопасности парфюмерно-косметической продукции», принятый решением Комиссии Таможенного союза 23.09.2011.

3.2. Оснащение аптечных организаций

Для осуществления фармацевтической деятельности аптечные организации должны располагать необходимыми помещениями и оборудованием.

Состав помещений, а также их площади и оснащение определяются характером и объемом выполняемых работ и определяются действующими санитарно-гигиеническими, строительными и иными нормами и правилами [«Пособие по проектированию учреждений здравоохранения» (к СНиП 2.08.02-89)].

Все помещения аптечной организации должны быть расположены в здании (строении) и функционально объединены в общий блок, изолированный от других организаций. В случае расположения аптеки в жилых и общественных зданиях ее целесообразно размещать на первом этаже. Допускается вход (выход) в аптечную организацию через помещение другой организации. Помещения аптечной организации, расположенной в городе, должны быть оснащены системами охранной сигнализации с подключением на пульт с круглосуточным централизованным наблюдением или круглосуточно охраняться охранным предприятием, имеющим лицензию на данный вид деятельности. Аптечные организации должны иметь централизованные системы электроснабжения, отопления, водоснабжения, приточно-вытяжную вентиляцию, канализацию. Аптечным организациям следует предусмотреть возможность входа (выхода) людям с нарушением функций опорно-двигательного аппарата.

В сельской местности аптеки целесообразно размещать в комплексе с медицинскими организациями (поликлиниками, амбулаториями и т.д.) на одной территории или в одном здании, но с отдельным входом.

На площадях аптечной организации не допускается размещение подразделений, функционально не связанных с указанными в лицензиях видами деятельности. Аптечная организация должна иметь вывеску с указанием вида организации, а также режима работы, адресов и телефонов ближайших и дежурных аптек.

При размещении помещений аптечных организаций следует учитывать:

- плотность населения, основные потоки его движения;

- наличие медицинских организаций и организаций торговли;

- фактическую обеспеченность населения другими аптечными организациями;

- пешеходно-транспортную доступность и другие факторы. Состав помещений аптечной организации:

-зал обслуживания населения (торговый зал);

- производственные помещения (распаковочная, помещения хранения, ассистентская, аналитическая, заготовочная концентратов, полуфабрикатов, моечная-стерилизационная, дистилляционная, асептический блок);

- служебно-бытовые помещения (кабинет заведующего, комната персонала, гардеробная, санузел).

Торговый зал предназначен для непосредственной розничной реализации товаров аптечного ассортимента населению. В торговом зале на специальном информационном стенде должна располагаться основная информация о работе аптечной организации (копия лицензии; выдержки из закона РФ «О защите прав потребителей»; выписки из приказов, регламентирующих сроки хранения лекарственных форм, изготовленных в аптеках; часы приема населения руководителем аптечной организации; информация о внеочередном обслуживании инвалидов и участников Великой Отечественной войны; данные о дежурном администраторе или заменяющем его лице и его работе; телефон и режим работы справочной службы о наличии лекарственных препаратов в аптеках). В торговом зале также должна быть книга отзывов и предложений.

Из производственных помещений в любой аптечной организации должна быть предусмотрена распаковочная комната или место под рас-паковочный стол. Это специально оборудованное место для вскрытия тары и приемки товаров аптечного ассортимента от поставщиков.

Помещения хранения (материальные комнаты) предназначены для хранения различных групп товаров аптечного ассортимента, поэтому оборудуются различного рода шкафами, стеллажами, поддонами, подтоварниками и другим необходимым оборудованием для обеспечения сохранности НС и ПВ, сильнодействующих, ядовитых, огнеопасных

и взрывоопасных, термолабильных и др. Помещения для хранения лекарственных средств должны быть оборудованы кондиционерами и другим оборудованием, позволяющим обеспечить хранение лекарственных препаратов в соответствии с указанными на первичной и вторичной (потребительской) упаковке требованиями производителей лекарственных средств, либо помещения рекомендуется оборудовать форточками, фрамугами, вторыми решетчатыми дверьми.

Комната персонала относится к служебно-бытовым помещениям и оборудуется мебелью для отдыха сотрудников и приема пищи (стол, стулья или табуреты).

Гардеробная комната обеспечивает хранение верхней и рабочей одежды в соответствии с требованиями по санитарному режиму аптек. Верхняя одежда и обувь хранятся отдельно от санитарной одежды и обуви, поэтому гардеробная должна быть оснащена двумя деревянными шкафами с достаточным количеством крючков и вешалок.

Помещение для хранения дезинфицирующих средств и уборочного инвентаря (шкаф) выделяется для хранения соответствующих средств, применяемых при уборке помещений и обработке оборудования.

В состав помещений аптечных организаций, осуществляющих изготовление лекарственных препаратов по рецептам врача, внутриаптеч-ной заготовки, а также фасовку лекарственных препаратов, дополнительно входят производственные помещения.

К производственным помещениям относятся:

- ассистентская;

- фасовочная;

- аналитическая (кабинет провизора-аналитика);

- заготовочная концентратов и полуфабрикатов (со шлюзом);

- моечная;

- стерилизационная посуды;

- дистилляционная;

- дезинфекционная (со шлюзом);

- распаковочная.

К помещениям асептического блока относятся:

- ассистентская-асептическая (со шлюзом);

- фасовочная (со шлюзом);

- закаточная и контрольно-маркировочная;

- стерилизационная лекарственных форм;

- моечная;

- стерилизационная посуды;

- дистилляционная.

Основным производственным помещением является ассистентская. Она предназначена для изготовления нестерильных лекарственных форм. Ассистентская комната оснащена аптечными столами, сейфом, шкафами, вертушками и другим оборудованием. Удобен в использовании комплект типового оборудования (ОАК-2-6). В состав комплекта входят:

- стол ассистентский сборно-секционный;

- стол подсобный;

- тумба с лотками;

- тумба с вертушкой;

- вертушка настольная;

- вертушка напольная;

- вертушка для реактивов;

- шкаф для НС и ПВ;

- шкаф для пахучих и красящих лекарственных средств;

- тележка аптечная;

- стулья рабочие аптечные унифицированные.

Из средств аптечного инвентаря в ассистентской комнате, как правило, находятся:

- ступки фарфоровые необходимых размеров с пестиками;

- весы равноплечие;

- весы тарирные;

- весы технические аптечные;

- наборы миллиграммовых гирь;

- счетно-фасовочное приспособление;

- аппарат для расфасовки порошков;

- дозатор порошков ручной;

- пипетки аптечные;

- нормальный каплемер;

- бюреточные установки;

- аппараты для расфасовки жидкостей;

- дозаторы шприцевые;

- дозаторы автоматические;

- аппараты фильтровальные;

- портативный аппарат для фильтрования растворов;

- пресс для обжима пробок.

В ассистентской должна быть необходимая справочная литература, которая размещается в закрытом ящике стола.

Количество рабочих мест в ассистентской зависит от характера и объема экстемпорального изготовления. Рекомендуется выделение следующих рабочих мест:

- изготовление лекарственных форм для внутреннего употребления;

- изготовление лекарственных форм для наружного применения;

- фасовка лекарственных препаратов внутреннего употребления;

- фасовка лекарственных препаратов наружного применения;

- место провизора-технолога;

- укрупненное изготовление лекарственных форм для медицинских организаций;

- расфасовка лекарственных препаратов для медицинских организаций.

Изготовление лекарственных препаратов осуществляют фармацевты под руководством и при консультации провизора-технолога.

Деятельность провизора-технолога и фармацевта, занятых изготовлением лекарственных форм по рецептам, регламентируется должностной инструкцией на данном рабочем месте.

Рабочее место фармацевта, изготавливающего индивидуальные лекарственные средства, организуется для работы в положении сидя. Должна быть обеспечена подводка очищенной воды по трубопроводу. Все необходимое должно находиться в радиусе вытянутой руки: справа - ручка, карандаш, разновес, ножницы, клей; слева - мерная посуда, капсулы, вспомогательные материалы; в ящиках стола - справочная литература.

Рабочее место провизора, осуществляющего контроль качества изготовленных лекарственных препаратов, организуется так, чтобы все фармацевты находились в поле его зрения. Справа от провизора располагаются вертушка для реактивов, наколки для рецептов и контрольных талонов, спиртовка, набор штампов со штемпельной подушкой, планшет с гнездами для проведения качественных реакций, ручка, ножницы. Слева - журнал для регистрации контроля качества изготовленных лекарственных препаратов, лоток для проверенных лекарственных препаратов. На столе под стеклом размещаются необходимые справочные таблицы: качественных химических реакций, растворимости, несовместимых сочетаний и т.д. В тумбе стола хранятся колпачки, предупредительные этикетки, принадлежности для производства анализов. Справочная литература размещается в ящике стола.

Рабочие места фасовщиков размещаются напротив или рядом с рабочим местом того фармацевта, которому они помогают в работе, и оборудуются тумбами с лотками для заполнения расфасованными лекарственными препаратами.

Кабинет провизора-аналитика предназначен для проведения контроля качества изготовленных лекарственных препаратов, внутриаптечных заготовок, концентратов и полуфабрикатов провизором-аналитиком.

В этом кабинете располагается рабочее место провизора-аналитика. Оснащение рабочего места провизора-аналитика регламентировано приказом Минздрава РФ от 16.07.1997 № 214 «О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптечных организациях (аптеках)».

Рабочее место провизора-аналитика оснащается рабочим столом, стулом со спинкой подъемно-поворотной конструкции, столом для приборов, горкой с реактивами, рефрактометром, вертушкой с титрованными растворами, светильником и бюреткой с дистиллированной водой, поляриметром, нефелометром-калориметром, вытяжным шкафом, столом для подсобных работ.

Моечная предназначена для мойки аптечной посуды, используемой в процессе приготовления лекарственных форм, а также тары, укупорочных средств и др. Моечная может быть совмещена со стерилиза-ционной.

В моечной предусмотрена подводка горячей и холодной воды.

Согласно требованиям приказа Минздрава РФ от 21.10.1997 № 309 «Об утверждении инструкции по санитарному режиму аптечных организаций (аптек)» в моечной комнате должны быть выделены и промаркированы раковины (ванны) для мытья посуды, предназначенной для приготовления: инъекционных растворов и глазных капель, внутренних лекарственных форм, наружных лекарственных форм. Запрещается пользоваться этими раковинами для мытья рук.

В крупных аптечных организациях моечная оборудуется механизмами для мойки посуды (машина для мойки рецептурной посуды, устройство для ершевания посуды, ванна передвижная, устройство для ополаскивания аптечной посуды, форсунка для ополаскивания аптечной посуды).

Если моечная совмещена со стерилизационной, то рабочее место по стерилизации оснащается шкафами сухожаровыми для стерилизации посуды и автоклавом для подготовки вспомогательного материала. Моечная является рабочим местом санитарки-мойщицы.

Дистилляционная предназначена для получения воды очищенной. Соответственно, в этом помещении оборудуется рабочее место по получению воды очищенной, которое оснащается аквадистилляторами, сборниками для воды очищенной, телегами для баллонов с наклоняющейся платформой.

Правила получения и транспортировки воды очищенной регламентированы приказом Минздрава РФ от 21.10.1997 № 309 «Об утверждении инструкции по санитарному режиму аптечных организаций (аптек)».

Руководителем аптечной организации назначается лицо, ответственное за получение воды очищенной.

Асептический блок предназначен для приготовления стерильных лекарственных форм (глазных, инъекционных, детских и т.п.).

Помещения асептического блока должны размещаться в изолированном отсеке и исключать перекрещивание «чистых» и «грязных» потоков. Асептический блок должен иметь отдельный вход или отделяться от других помещений производства шлюзами.

Перед входом в асептический блок должны лежать резиновые коврики или коврики из пористого материала, смоченные дезинфицирующими средствами.

В состав асептического блока входят следующие помещения.

- Предасептическая (шлюз) предназначена для предотвращения попадания нестерильного потока воздуха в стерильную комнату, а также для переодевания персонала в комплект технологической одежды и обработки рук.

В шлюзе должны быть предусмотрены: скамья для переобувания с ячейками для спецобуви, шкаф для халата и биксов с комплектами стерильной одежды; раковина (кран с локтевым приводом), воздушная электросушилка и зеркало; гигиенический набор для обработки рук; инструкции о порядке переодевания и обработке рук, правила поведения в асептическом блоке. -Ассистентская-асептическая предназначена для изготовления стерильных лекарственных форм (инъекционных растворов, глазных капель и т.п.).

Оснащение рабочих мест по изготовлению стерильных лекарственных препаратов в ассистентской-асептической выполняется аналогично ассистентской (см. выше).

Рабочее место по расфасовке изготовленных лекарственных препаратов оснащается приспособлениями для обжима колпачков (ПОК-1, ПОК-2, ПОК-3), полуавтоматом для закатки колпачков (ЗП-1, ЗПР).

-Асептическая дистилляционная предназначена для получения воды для инъекций и воды очищенной, необходимой для приготовления стерильных лекарственных форм и для стерилизации изготовленных лекарственных форм.

Приказом Минздрава РФ от 21.10.1997 № 309 «Об утверждении инструкции по санитарному режиму аптечных организаций (аптек)» регламентированы санитарные требования к получению и транспортировке воды очищенной (см. дистилляционная) и воды для инъекций.

Стерилизационная для лекарственных форм оснащается горизонтальными или вертикальными автоклавами, а также сухожаровы-ми шкафами.

Асептическая моечная оснащается аналогично моечной.

Внутриаптечное изготовление лекарственных препаратов регламентировано рядом нормативно-правовых документов, к которым относятся:

- Государственная фармакопея СССР, РФ (издания IX-XIV);

- приказ Минздрава РФ от 16.07.1997 № 214 «О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках»;

- приказ Минздрава РФ от 16.10.1997 № 305 «О нормах отклонений, допустимых при изготовлении лекарственных средств и фасовке промышленной продукции в аптеках»;

- приказ Минздрава РФ от 21.10.1997 № 308 «Об утверждении инструкции по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм»;

- приказ Минздрава России от 26.10.2015 № 751н «Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность».

3.3. Персонал аптечных организаций

Численность персонала определяется аптечной организацией самостоятельно в зависимости от характера и объема деятельности в соответствии с утвержденной номенклатурой должностей медицинских и фармацевтических работников в сфере здравоохранения РФ [приказ Минздрава России от 20.12.2012 № 1183н «Об утверждении Номенклатуры должностей медицинских работников и фармацевтических работников» (с изм. и доп.)].

Выделяют должности руководителей, специалистов с высшим и средним фармацевтическим образованием и иные должности (младший фармацевтический персонал, которые не требуют специальной фармацевтической подготовки), табл. 3.2.

Кроме фармацевтического персонала, аптечной организации для осуществления своей деятельности необходим административно-управленческий персонал [главный бухгалтер, бухгалтер, кассир (если касса не находится в отделе аптечной организации)], а также вспомогательный персонал [санитарка-мойщица (в производственных аптеках)] и обслуживающий персонал (уборщица, водитель, грузчик).

Персонал аптечных организаций осуществляет трудовые функции на определенным образом организованных рабочих местах. Согласно статье 209 Трудового кодекса РФ (ТК РФ) рабочее место - это место, где работник должен находиться или куда ему необходимо прибыть в связи с его работой и которое прямо или косвенно находится под контролем работодателя. Организация рабочих мест в аптечной организации должна обеспечивать соблюдение требований санитарного режима и фармацевтического порядка, выполнение правил технологии изготовления и контроля качества лекарственных форм. Рабочие места в аптечных организациях можно классифицировать по следующим признакам:

- по наименованию должностей [рабочие места директора (заведующего аптечной организации), провизора-технолога, провизора-аналитика, фармацевта по изготовлению лекарственных препаратов, фармацевта по отпуску лекарственных препаратов и т.д.];

- по количеству работников, которые осуществляют свои обязанности на данном рабочем месте, рабочие места могут быть:

■ индивидуальными (например, рабочее место бухгалтера);

■ коллективными (используются несколькими работниками без закрепления за каждым из них индивидуальной рабочей зоны, например, рабочие места в торговом зале);

- по числу рабочих смен:

■ односменные (в настоящее время в одну смену работают только аптеки медицинских организаций);

■ двухсменные;

- по условиям труда:

■ рабочие места с нормальными условиями труда;

■ рабочие места с тяжелым физическим трудом;

■ рабочие места с вредными условиями труда (соприкосновение с химическими реактивами);

- по характеру использования:

■ постоянные (рабочие места фармацевтов в торговом зале);

■ временные (создаются для решения ограниченных по объемам и срокам задач, например, рабочие места в торговом зале для проведения акций и др.).

При организации рабочих мест необходимо также предусмотреть следующие моменты.

Материально-техническое оснащение рабочего места. В понятие материального оснащения входят помещения аптеки и их оборудование. В настоящее время нормативных документов, регламентирующих оснащение всех рабочих мест в аптечных организациях, не существует, поэтому аптеки самостоятельно подбирают оборудование рабочих мест, исходя из выполняемых функций.

Соблюдение санитарного режима на рабочем месте.

-Нормативная документация, регламентирующая деятельность на рабочем месте.

Функциональные обязанности работника на рабочем месте, которые определяются функционально-должностной инструкцией.

-Документация по учету и отчетности на рабочем месте. Характер документации обычно регламентирован действующими нормативными документами.

Охрана труда на рабочем месте. На каждом рабочем месте должны быть инструкции по технике безопасности, пожарной безопасности, а также инструкции по безопасной эксплуатации приборов и оборудования.

В настоящее время аптечная организация самостоятельно формирует количество рабочих мест, исходя из осуществляемых видов работ и услуг, а также объема деятельности.

3.4. Санитарный режим аптечных организаций

Важным аспектом деятельности аптечных организаций является соблюдение санитарного режима. В соответствии со статьей 11 Федерального закона от 30.03.1999 № 52-ФЗ «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения» аптечные организации (юридические лица и индивидуальные предприниматели) с учетом осуществляемой ими деятельностью обязаны:

- выполнять требования санитарного законодательства, а также постановлений, предписаний осуществляющих федеральный государственный санитарно-эпидемиологический надзор должностных лиц;

- разрабатывать и проводить санитарно-противоэпидемические (профилактические) мероприятия;

- обеспечивать безопасность для здоровья человека выполняемых работ и оказываемых услуг, а также продукции производственно-технического назначения, пищевых продуктов и товаров для личных и бытовых нужд при их производстве, транспортировке, хранении, реализации населению;

- осуществлять производственный контроль, в том числе посредством проведения лабораторных исследований и испытаний, за соблюдением санитарно-эпидемиологических требований и проведением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий при выполнении работ и оказании услуг, а также при производстве, транспортировке, хранении и реализации продукции;

- проводить работы по обоснованию безопасности для человека новых видов продукции и технологии ее производства, критериев безопасности и (или) безвредности факторов среды обитания и разрабатывать методы контроля факторов среды обитания;

- осуществлять гигиеническое обучение работников.

В табл. 3.3 представлена характеристика нормативно-правовых документов, регламентирующих санитарный режим в аптечных организациях.

САНИТАРНЫЕ ТРЕБОВАНИЯ К ПОМЕЩЕНИЯМ И ОБОРУДОВАНИЮ АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЙ

Помещения аптек следует оборудовать, отделывать и содержать в соответствии с правилами санитарного режима в чистоте и надлежащем порядке. Перед входами в аптеку должны быть приспособления для очистки обуви от грязи. Очистка самих приспособлений должна проводиться по мере необходимости, но не реже одного раза в день. Рабочие места персонала аптеки в зале обслуживания населения должны быть оснащены устройствами, предохраняющими работников от прямой капельной инфекции. Оконные фрамуги или форточки, используемые для проветривания помещений, защищаются съемными металлическими или пластмассовыми сетками с размерами ячейки не более 2×2 мм. В летний период, при необходимости, окна и витрины, расположенные на солнечной стороне, должны быть обеспечены солнцезащитными устройствами, которые располагаются между рамами или с внешней стороны окон.

Материалы, используемые при строительстве аптек, должны обеспечивать непроницаемость для грызунов, защиту помещений от проник-

новения животных и насекомых. Не допускается использование гип-сокартонных полых перегородок. Все строительные материалы должны иметь гигиенические сертификаты. Поверхности стен и потолков производственных помещений должны быть гладкими, без нарушения целостности покрытия, допускающими влажную уборку с применением дезсредств. Места примыкания стен к потолку и полу не должны иметь углублений, выступов и карнизов. Материалы покрытия помещений должны быть антистатическими и иметь гигиенические сертификаты (водостойкие краски, эмали или кафельные глазурованные плитки светлых тонов). Полы покрываются неглазурованными керамическими плитками, линолеумом или релином с обязательной сваркой швов.

Все производственные, административные, вспомогательные и са-нитарно-бытовые помещения должны быть обеспечены естественным и искусственным освещением, а системы отопления и вентиляции должны соответствовать действующим СНиПам и СанПиНам. Отсутствие естественного света допускается только в кладовых и подвальных помещениях. Нормативными документами, регламентирующими конкретные требования к освещению аптечных организаций, являются:

- СП 52.13330.2011 «Свод правил. Естественное и искусственное освещение». Актуализированная редакция СНиП 23-05-95 (утв. приказом Минрегиона РФ от 27.12.2010 № 783);

- СанПиН 2.2.1/2.1.1.1278-03 «Проектирование, строительство, реконструкция и эксплуатация предприятий, планировка и застройка населенных пунктов. Гигиенические требования к естественному, искусственному и совмещенному освещению жилых и общественных зданий».

Для обеспечения достаточного уровня естественного освещения в аптеке необходимо, чтобы оконные стекла были ровными, чистыми, подоконники свободны от различных предметов, препятствующих проникновению света. Оконные переплеты должны быть тонкими.

Гигиенические нормы естественного освещения установлены с учетом обязательного мытья окон не реже двух раз в год. Интенсивность естественного освещения в помещениях аптек оценивается на основании таких показателей, как световой коэффициент (СК) и коэффициент естественного освещения (КЕО).

Световой коэффициент выражает отношение площади световой (остекленной) поверхности окон, принимаемой за единицу, к площади пола помещения. Для расчета светового коэффициента измеряют площадь остекления окон и площадь пола (в м2), а затем вычисляют их отношение. При проектировании аптек необходимо учитывать, чтобы СК был не ниже указанных величин:

- ассистентская, асептическая, комната провизора-аналитика, расфасовочная - 1:4;

- материальная, моечная, дистилляционно-стерилизационная, торговый зал, комната отдыха, кабинет управляющего - 1:6.

Коэффициент естественной освещенности - отношение естественной освещенности, создаваемой в некоторой точке заданной плоскости внутри помещения светом неба (непосредственным или после отражений), к одновременному значению наружной горизонтальной освещенности, создаваемой светом полностью открытого небосвода; выражается в процентах. Санитарно-гигиенические требования к значению КЕО установлены в СанПиН 2.2.1/2.1.1.1278-03 «Проектирование, строительство, реконструкция и эксплуатация предприятий, планировка и застройка населенных пунктов. Гигиенические требования к естественному, искусственному и совмещенному освещению жилых и общественных зданий». Измерение и проверка уровня коэффициента естественной освещенности входят в обязательный перечень работ при аттестации рабочих мест (АРМ), сдаче в эксплуатацию жилых и производственных помещений, а также при проверке помещений на соответствие санитарно-гигиеническим нормам. Формула для расчета КЕО выглядит следующим образом:

где Евнутр - естественная освещенность, измеренная внутри помещения (то есть полученная при выключенных источниках искусственного освещения); Евнешн - естественная освещенность, измеренная одновременно с Е , снаружи здания.

Освещенность измеряется люксметром и выражается в люксах. При проведении измерений КЕО согласно ГОСТ 24940-2016 «Здания и сооружения. Методы измерения освещенности» (введен в действие приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 20.10.2016 № 1442-ст) необходимо соблюдать следующие условия:

- одновременные измерения внутренней и внешней освещенности;

- облачность должна быть не менее 10 баллов, то есть небо должно быть плотно закрыто облаками.

Величины КЕО нормируются в помещениях в зависимости от их функционального назначения. Коэффициент естественной освещенности в основных помещениях аптеки должен быть не менее 1,5%, в дистилляционно-стерилизационной, материальных и распаковочной допускается 1,0%.

Основными гигиеническими требованиями к искусственному освещению являются достаточный уровень его интенсивности, равномер-

ность и постоянство во времени, отсутствие слепящего действия и резких теней, вызванных источником, обеспечение правильной цветопередачи. Создаваемый им спектр должен быть приближен к спектру естественного солнечного света.

Искусственное освещение может быть трех систем: общее (равномерное - при размещении светильников в верхней зоне помещения по всей ее площади или локализованное - при расположении светильников с учетом размещения оборудования и рабочих мест), местное и комбинированное (общее освещение дополняется местным). Равномерность освещения в помещении обеспечивает общая система освещения. Достаточная освещенность на рабочем месте может быть достигнута путем использования местной системы освещения (настольные лампы). Наилучшие условия достигаются при комбинированной системе освещения (общее + местное). Использование местного освещения без общего в служебных помещениях недопустимо.

В качестве источников искусственного освещения применяются газоразрядные лампы (люминесцентные) и лампы накаливания.

Количество и мощность ламп рассчитываются по уровню освещенности на рабочих местах, который должен соответствовать установленным гигиеническим нормативам. Измерение уровня искусственного освещения непосредственно на горизонтальной поверхности рабочего места производится с помощью люксметра (объективный метод). Контрольные точки для измерения минимальной освещенности размещают в центре помещения, под светильниками, между светильниками и их рядами, у стен на расстоянии не менее 1 м. Измерение уровня искусственного освещения проводится в темное время суток. Нормы искусственной освещенности различных помещений аптечных организаций представлены в табл. 3.4.

СанПиН 2.2.1/2.1.1.1278-03 регламентирует применение люминесцентных ламп в качестве основных для освещения помещений аптек. Люминесцентные лампы имеют ряд достоинств:

- обладают значительной световой отдачей, позволяющей создать высокие уровни освещенности;

- экономичность;

- дают мягкий, рассеянный свет;

- спектр излучения близок к спектру дневного света.

С точки зрения перераспределения светового потока различают светильники прямого, отраженного и рассеянного света. Наиболее часто в аптечных помещениях используются светильники рассеянного света, который распределяется равномерно по всему помещению, не дает резких теней и бликов. Для получения рассеянного света в светильниках применяется молочное или матовое стекло. В ассистентской, асептической, комнате провизора-аналитика, расфасовочной и директорской целесообразно использовать светильники с люминесцентными лампами, расположенные локализованно над рабочими местами. В торговом зале следует предусмотреть светильники, отвечающие светотехническим, гигиеническим и архитектурно-художественным требованиям. Светильники должны не только создавать необходимый уровень освещенности, но и удовлетворять эстетическим потребностям посетителей. Помимо общего освещения, на рабочих местах провизоров-технологов и фармацевтов устанавливаются светильники местного освещения.

В моечной и дистилляционно-стерилизационной, туалете и душевой применяются влагозащищенные подвесные светильники с лампами накаливания, предназначенными для сырых помещений. В моечной над каждой ванной устанавливается местный светильник на кронштейне с учетом предохранения глаз от слепящего действия света. Следует отметить, что освещение рабочих мест является одним из параметров, проверяемых при получении санитарно-эпидемиологического заключения Федеральной службы защиты прав потребителей и благополучия человека (Роспотребнадзора), которое является необходимым условием получения лицензии при осуществлении фармацевтической деятельности.

Аптечный персонал должен выполнять свою работу в помещениях с оптимальными микроклиматическими условиями. Параметрами, определяющими микроклимат аптечных помещений, являются температура (+16 °С - торговый зал, +18 °С - остальные помещения), относительная влажность (40-60%) и подвижность воздуха (0,1-0,2 м/с). В помещениях должен проводиться контроль параметров микроклимата (температуры, влажности) с обязательной регистрацией этих параметров в карте или журнале.

Воздух помещений аптеки загрязняется в результате жизнедеятельности организма работающих там людей, хранения, расфасовки, вну-триаптечной транспортировки товаров аптечного ассортимента. В связи с тем, что аптеку посещают не только здоровые, но и больные люди, в воздухе могут находиться микроорганизмы, в том числе и патогенные. В аптеке могут быть нарушены микроклиматические условия за счет накопления влажного и горячего воздуха в таких помещениях, как моечная, стерилизационно-дистилляционная.

Правильно организованная вентиляция способствует удалению загрязненного воздуха из помещений аптеки, поддержанию санитарно-гигиенического режима. В аптеке используется как естественная, так и искусственная вентиляция. Естественная вентиляция осуществляется за счет аэрации через окна, форточки, фрамуги. Наиболее эффективной является вентиляция, осуществляемая за счет вытяжки воздуха через каналы, заключенные в стенах здания. Для усиления тяги в каналах на крышах зданий (на вытяжке) устанавливают специальные насадки-дефлекторы. Все аптеки имеют естественную вентиляцию, но кратность воздухообмена при этом не всегда обеспечивает удаление производственных вредностей, поэтому она является достаточной только для административных и санитарно-бытовых помещений.

В соответствии со СНиП 41-01-2003 «Отопление, вентиляция и кондиционирование» (актуализированная версия СП 60.13330.2012 утверждена приказом Министерства регионального развития РФ от 30.06.2012 № 279) и Инструкцией по санитарному режиму аптечных организаций (аптек), утвержденной приказом Минздрава РФ от 21.10.1997 № 309, в аптеках следует предусматривать приточно-вытяжную вентиляцию с механическим побуждением, местную и общеобменную. Вся система искусственной вентиляции аптечных помещений должна быть смонтирована таким образом, чтобы воздух из одного помещения не проникал в другие.

В торговом зале также необходима общеобменная приточно-вытяж-ная вентиляция с преобладанием вытяжки (-4) над притоком (+3).

Наиболее эффективным видом вентиляции аптечных помещений является кондиционирование воздуха - создание и автоматическое поддержание искусственно смоделированного микроклимата. Вентиляционные агрегаты, создающие во время работы шум и вибрацию, необходимо размещать в подвальных помещениях на виброгасящем фундаменте с шумогасящим укрытием.

Технологическое оборудование, используемое в аптеках, должно быть зарегистрировано в Минздраве России, разрешено к применению в установленном порядке и иметь сертификат соответствия. Установку оборудования нужно производить на достаточном расстоянии от стен, чтобы иметь доступ для очистки, дезинфекции и ремонта (как правило,

путем замены составных частей). Оборудование не должно загораживать естественный источник света или загромождать проходы. Не допускается размещение в конкретных производственных помещениях машин, аппаратов и другого оборудования, не имеющих отношения к технологическому процессу данного производственного помещения.

Декоративное оформление непроизводственных помещений, в том числе озеленение, допускается при условии обеспечения за ним необходимого ухода (очистка от пыли, мытье и т.д.) по мере необходимости, но не реже одного раза в неделю.

УБОРКА ПОМЕЩЕНИЙ АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЙ

Перед началом работы необходимо провести влажную уборку помещений (полов и оборудования) с применением дезинфицирующих средств. Запрещается сухая уборка помещений. Оборудование производственных помещений и торговых залов подвергают ежедневной уборке; шкафы для хранения лекарственных средств в помещениях хранения (материальные комнаты) убирают по мере необходимости, но не реже одного раза в неделю.

Уборочный инвентарь должен быть промаркирован и использован строго по назначению. Хранение его осуществляют в специально выделенном месте (комната, шкафы) раздельно. Ветошь, предназначенную для уборки производственного оборудования, после дезинфекции и сушки хранят в чистой промаркированной плотно закрытой таре (банка, кастрюля и др.). Уборочный инвентарь для асептического блока хранят отдельно.

Для уборки и дезинфекции поверхностей рекомендуются поролоновые губки, салфетки с заделанными краями из неволокнистых материалов. Для протирки полов можно использовать тряпки с заделанными краями из суровых тканей. Приготовление дезинфицирующих растворов должно осуществляться специально обученным персоналом в соответствии с действующими инструкциями. Для дезинфекции поверхностей допускается использование дезинфицирующих средств из числа разрешенных Минздравом России. Например, многие аптечные организации используют для дезинфекции средства, утвержденные Департаментом Госсанэпиднадзора Минздрава России.

Отходы производства и мусор должны собираться в специальные контейнеры с приводной крышкой с удалением из помещения не реже одного раза в смену. Раковины для мытья рук, санитарные узлы и контейнеры для мусора моют, чистят и дезинфицируют ежедневно.

Санитарный день в аптеках проводят один раз в месяц (одновременно, кроме тщательной уборки, можно проводить мелкий текущий ремонт).

САНИТАРНО-ГИГИЕНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ К ПЕРСОНАЛУ АПТЕК

Руководители аптечных организаций обязаны заботиться о правильной расстановке специалистов и подсобного персонала, обеспечении их подготовки и переподготовки по правилам личной гигиены и охраны труда, а также прохождении персоналом регулярных медицинских осмотров (предварительные и периодические осмотры).

Работники аптеки, занимающиеся изготовлением, контролем, расфасовкой лекарственных средств и обработкой аптечной посуды, а также соприкасающиеся с готовой продукцией, при поступлении на работу проходят медицинское обследование, а в дальнейшем профилактический осмотр в соответствии с действующими приказами Минздрава России. Результаты осмотров заносятся в санитарную книжку.

Каждый сотрудник должен оповещать руководящий персонал о любых отклонениях в состоянии здоровья. Сотрудники с инфекционными заболеваниями, повреждениями кожных покровов к работе не допускаются. Выявленные больные направляются на лечение и санацию. Допуск к работе проводится только при наличии справки медицинской организации о выздоровлении.

Персонал обязан выполнять правила личной гигиены и производственной санитарии, носить технологическую одежду, соответствующую выполняемым операциям.

При входе в аптеку персонал обязан снять верхнюю одежду и обувь в гардеробной, вымыть и продезинфицировать руки, надеть санитарную одежду и санитарную обувь. Перед посещением туалета обязательно снимать халат. Запрещается выходить за пределы аптеки в санитарной одежде и обуви. В периоды распространения острых респираторных заболеваний сотрудники аптек должны носить на лице марлевые повязки.

Санитарная одежда и санитарная обувь выдается работникам аптеки в соответствии с действующими нормами с учетом выполняемых производственных операций. Смена санитарной одежды должна производиться не реже двух раз в неделю, полотенец для личного пользования - ежедневно.

Работникам аптек необходимо систематически принимать участие в занятиях по темам, связанным с вопросами личной гигиены, производственной санитарии, техники безопасности, организуемых администрацией в сроки, обеспечивающие информированность персонала относительно современных требований. Приглашаемые консультанты должны иметь соответствующую квалификацию, о чем производятся необходимые записи.

Сотрудникам аптек необходимо соблюдать действующие правила охраны труда и производственной санитарии при работе в аптеках.

3.5. Производственный контроль в аптечных организациях

В соответствии с Федеральным законом от 04.05.2011 № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» наличие системы производственного контроля является одним из лицензионных требований.

Программа производственного контроля - это документ, который регулирует контроль санитарно-гигиенических норм на территории организации. Программа производственного контроля составляется юридическим лицом, индивидуальным предпринимателем до начала осуществления деятельности и является обязательным условием для ее начала. Ответственность за своевременность, достоверность и полноту проводимого производственного контроля возлагается на руководителя организации или предпринимателя. Целью производственного контроля является обеспечение безопасности и (или) безвредности для человека вредного влияния объектов производственного контроля (здания, сооружения, оборудование, транспорт, рабочие места, сырье, готовая продукция, отходы производства и др.). Производственный контроль включает:

- контроль наличия в организации всех санитарных правил и других нормативных документов, которые надо соблюдать данной организации;

- контроль проведения лабораторных испытаний производственных факторов на рабочих местах (шум, вибрация и т.п.);

- контроль проведения медицинских осмотров;

- контроль наличия сертификатов, медицинских книжек, санитарных паспортов и других документов;

- контроль ведения учета и отчетности, которое требуется законодательством в рамках производственного контроля;

- информирование органов Роспотребнадзора и местных органов власти об авариях в организации, создающих угрозу жизни и здоровью граждан.

Лица, осуществляющие производственный контроль, несут ответственность за своевременность, полноту и достоверность его осуществления.

Программу производственного контроля для аптеки после составления необходимо:

- согласовать с главным врачом местного центра санитарно-эпидемиологического надзора;

- утвердить руководителем организации.

Организация медицинских осмотров сотрудников аптек является важной частью производственного контроля. Обязанности по организации

проведения предварительных и периодических осмотров работников возлагаются на работодателя согласно статье 212 ТК РФ. Прохождение осмотров финансируется за счет средств работодателя.

Обязательные предварительные медицинские осмотры (обследования) при поступлении на работу проводятся с целью определения соответствия состояния здоровья лица, поступающего на работу, поручаемой ему работе, а также с целью раннего выявления и профилактики заболеваний.

Обязательные периодические медицинские осмотры (обследования) проводятся в целях:

- динамического наблюдения за состоянием здоровья работников, своевременного выявления заболеваний, начальных форм профессиональных заболеваний, ранних признаков воздействия вредных и (или) опасных производственных факторов на состояние здоровья работников, формирования групп риска по развитию профессиональных заболеваний;

- выявления заболеваний, состояний, являющихся медицинскими противопоказаниями для продолжения работы, связанной с воздействием вредных и (или) опасных производственных факторов, а также работ, при выполнении которых обязательно проведение предварительных и периодических медицинских осмотров (обследований) работников в целях охраны здоровья населения, предупреждения возникновения и распространения заболеваний;

- своевременного проведения профилактических и реабилитационных мероприятий, направленных на сохранение здоровья и восстановление трудоспособности работников;

- своевременного выявления и предупреждения возникновения и распространения инфекционных и паразитарных заболеваний;

- предупреждения несчастных случаев на производстве.

Согласно утвержденным требованиям при осуществлении фармацевтической деятельности необходимо ежегодно проходить осмотр и получать заключение следующих врачей:

- дерматовенеролога;

- оториноларинголога;

- стоматолога;

- терапевта;

- психиатра;

- нарколога;

- инфекциониста (по рекомендации врачей-специалистов).

Во время предварительных и периодических осмотров всем обследуемым в обязательном порядке проводятся: клинический анализ крови

[гемоглобин, цветовой показатель, эритроциты, тромбоциты, лейкоциты, лейкоцитарная формула, скорость оседания эритроцитов (СОЭ)]; клинический анализ мочи (удельный вес, белок, сахар, микроскопия осадка); электрокардиография; цифровая флюорография или рентгенография органов грудной клетки в двух проекциях (прямая и правая боковая) в условиях центра профпатологии или медицинского учреждения, имеющего права на проведение экспертизы профессиональной пригодности и установление связи заболевания с профессией в соответствии с действующим законодательством; биохимический скрининг - содержание в сыворотке крови глюкозы, холестерина. Все женщины осматриваются акушером-гинекологом с проведением бактериологического (на флору) и цитологического (на атипичные клетки) исследований не реже одного раза в год; женщины в возрасте старше 40 лет проходят один раз в 2 года маммографию или ультразвуковое исследование молочных желез.

Исследования на гельминтозы при поступлении на работу и в дальнейшем выполняют не реже одного раза в год либо по эпидемиологическим показаниям.

Дополнительными противопоказаниями к работе являются следующие заболевания и бактерионосительство:

- брюшной тиф, паратифы, сальмонеллез, дизентерия;

- гельминтозы;

- сифилис в заразном периоде;

- лепра;

- заразные кожные заболевания: чесотка, трихофития, микроспория, парша, актиномикоз с изъязвлениями или свищами на открытых частях тела;

- заразные и деструктивные формы туберкулеза легких, внелегоч-ный туберкулез с наличием свищей, бактериурии, туберкулезной волчанки лица и рук;

- гонорея (все формы);

- инфекции кожи и подкожной клетчатки.

Контрольные вопросы

1. Что такое розничные фармацевтические организации? Приведите их общую характеристику и классификацию.

2. Назовите общие требования к помещениям и оснащению аптечных организаций.

3. Охарактеризуйте персонал аптечных организаций.

4. Перечислите требования к санитарному режиму аптек.

5. В чем заключается производственный контроль в аптеках?

tab not found: 029
tab not found: 030
tab not found: 031

Глава 4. ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ МЕНЕДЖМЕНТА В ФАРМАЦИИ

4.1. Определение, цели и задачи менеджмента фармацевтической организации

В настоящее время отсутствует единое определение понятия «менеджмент», что обусловлено возможностью рассматривать менеджмент с точки зрения явления, процесса, системы, отрасли научных знаний, искусства, категории людей, занятых управленческим трудом, и т.д. Как явление менеджмент представляет собой целенаправленное, планомерное воздействие на объект управления со стороны субъекта управления. Как процесс менеджмент включает ряд последовательных функций. К указанным функциям можно отнести планирование, организацию, регулирование, мотивацию, контроль и учет. Менеджмент как система представляет собой совокупность взаимозависимых элементов, таких как люди, информация, структура и т.п. С научной точки зрения менеджмент является наукой, изучающей проблемы управления.

В современных условиях организация как объект управленческой деятельности представляет собой совокупность сложных социально-технических систем, на функционирование которых оказывают влияние многочисленные внешние и внутренние факторы, что позволяет рассматривать менеджмент как искусство, которое опирается на лежащие в его основе концепции, законы, принципы и методы.

Менеджмент фармацевтической организации - это совокупность принципов, методов, средств и форм управления с целью повышения эффективности деятельности данной организации и увеличения прибыли в условиях рыночных отношений (рис. 4.1).

Задача - это определенная последовательность заданий, исполнение которых приводит к достижению цели (рис. 4.2). В задачи входит конкретный временной промежуток на исполнение или достижение определенных целей.

Сферы управления фармацевтической организацией также достаточно обширны (рис. 4.3).

4.2. Эволюция управленческой теории

Школы управленческой мысли получили развитие в первой половине XX в. Хронологически они могут быть представлены в следующем порядке:

- школа научного управления (1885-1920);

- классическая (административная) школа управления (1920-1950);

- школа человеческих отношений и поведенческих наук (1930-

1950);

- школа количественных методов (с 1950 г.).

Основателем школы научного управления Ф.У. Тейлором и его последователями были заложены научные основы управления производством и трудом. В 1920-е годы из этого научного направления выделились самостоятельные науки: научная организация труда, теория организации производства и др.

Школа научного управления с самого начала стремилась к поиску наиболее продуктивного использования человеческих и материальных ресурсов. Основу теорий этой школы составляют идея рационализации всех компонентов организации, ориентация всех структурных единиц организации на ее цели, всеобщая целесообразность.

Достижению всеобщей целесообразности и рациональности в организации служит прежде всего жесткая иерархия управления всех

органов и должностей организации, которая содействует осуществлению более жесткого всеобъемлющего контроля.

Фредерик У. Тейлор (1856-1915) считается отцом классической теории научного управления. Становление школы научного управления связано с публикацией в 1911 г. его книги «Принципы научного управления». Он первым обосновал необходимость научного подхода к управлению в целях наиболее продуктивного использования человеческих и материальных ресурсов. Тейлор интересовался эффективностью не человека, а организации. В его подходе по совершенствованию управления организацией приоритет отдан инженерным решениям. Его теория предусматривала одностороннее влияние управляющей системы на работника и его подчинение управленцу. Побудительным мотивом и движущими силами трудовой деятельности Тейлор считал получение материального вознаграждения за труд и заинтересованность в личной экономической выгоде.

Тейлор выдвинул четыре научных принципа управления:

- внедрение экономических методов работы;

- профессиональный подбор и обучение кадров;

- рациональная расстановка кадров;

- сотрудничество администрации и работников.

Идеи Тейлора были развиты его последователями - Г. Гантом, Ф. Гилбрейтом, Г. Эмерсоном.

Появление концепции научного управления обозначило переломный момент, благодаря которому управление было признано самостоятельной областью научных исследований.

Заслуги школы научного управления состоят в том, что ее представители:

- обосновали необходимость научного управления трудом в целях повышения его производительности;

- выдвинули принципы научной организации труда;

- подошли к необходимости решения задачи эффективной мотивации труда.

Однако человеческий фактор практически оставался вне сферы внимания этой школы.

Целью классической (административной) школы было создание универсальных принципов и методов успешного управления организацией. Основатели этой школы А. Файоль и М. Вебер разрабатывали принципы и методы управления организацией и хотели, чтобы вся организация работала как машина.

Административная школа в управлении преследовала такие цели, как повышение эффективности работы больших групп людей и со-

здание универсальных принципов управления, затрагивавших два основных аспекта: разработку рациональной структуры организации и построение на ее основе рациональной системы управления персоналом - бюрократической модели.

Анри Файоль (1841-1925), французский социолог, считается основателем административной школы управления. Заслуга Файоля заключалась в том, что он разделил все функции управления на общие, относящиеся к любой сфере деятельности, и специфические, относящиеся непосредственно к управлению предприятием. По утверждению Файоля, вначале необходимо создать продуманную структуру, где нет дублирования функций и лишних уровней управления, а затем уже подыскивать подходящих работников, то есть сформулировал принцип соответствия работников структуре.

Классическая модель организации, сформировавшаяся на основе разработок Файоля и его последователей (среди которых можно назвать Л. Урвика), базируется на четырех принципах:

- четком функциональном разделении труда;

- передаче команд и распоряжений сверху вниз;

- единстве распорядительства («никто не работает более чем на одного начальника»);

- соблюдении принципа диапазона контроля (осуществление руководства ограниченным числом подчиненных), который предполагает, что при арифметическом росте числа подчиненных число возможных связей между ними, которые приходится контролировать руководителю, возрастает в геометрической прогрессии.

Макс Вебер (1864-1920), немецкий социолог, примерно в то же время провел анализ деятельности бюрократических систем, построил модель идеальной бюрократии, основанную на жестко регламентированных принципах иерархической структуры, и сформулировал концепцию рационального управления. С его точки зрения, идеальная, наиболее эффективная система управления - бюрократическая. Бюрократия в организации характеризуется:

- быстротой принятия решений;

- оперативностью в решении производственных вопросов;

- жесткостью связей, что способствует устойчивости бюрократических структур и четкой направленности на достижение целей организации.

Важнейшей идеей Вебера, принятой в управлении, стала концепция социального действия. Согласно этой концепции основу социального порядка в обществе составляют только социально ориентированные и рациональные действия, а задачей членов организации следует

считать понимание ими собственных целей и последующую оптимизацию собственной деятельности. Каждое действие работника в организации должно быть рационально с точки зрения как выполнения им собственной роли, так и достижения общей цели организации. Рациональность является высшим смыслом и идеалом любого предприятия или учреждения, а идеальная организация характеризуется предельно рациональными технологией, коммуникациями и управлением.

Однако для административной школы управления характерно игнорирование человека и его потребностей. Ее сторонники пытались повысить эффективность организации в обход человека посредством выполнения административных процедур по управлению формальной стороной организации. В итоге административная школа, признавая значение человеческого фактора, не смогла осознать значимость эффективности мотивации труда.

Школа человеческих отношений делала основной упор на коллектив, на увеличение внимания социальным потребностям работников. Школа науки о поведении сконцентрировала внимание на методах налаживания межличностных отношений, мотивации, лидерстве, изучении индивидуальных способностей отдельных работников.

Концепция «человеческих отношений» - новая школа теории управления - начинает развиваться в 1930-е годы. Эта школа зародилась в ответ на неспособность классической школы осознать человеческий фактор как основной элемент эффективной организации и управления. Невнимание к человеческому фактору отрицательным образом сказывалось на работе «рациональных организаций», которым не удавалось повышать эффективность, несмотря на наличие ресурсов.

Элтону Мэйо (1880-1949), сотруднику Гарвардского университета, принадлежит особое место в создании теории «человеческих отношений». Этот американский социолог и психолог провел ряд экспериментов, получивших название «хоторнские эксперименты». Изучая влияние таких факторов, как условия, организация труда, заработная плата, межличностные отношения, стиль руководства, он сделал вывод об особой роли человеческого фактора в производстве. «Хоторнские эксперименты» положили начало исследованиям взаимоотношений в организациях, учету психологических влияний в группах, выявлению мотивации к труду в межличностных отношениях, выявлению роли отдельного человека и малой группы в организации.

Таким образом, положено начало использованию социологии и социологических исследований в управлении персоналом; в противовес подходу к работнику с позиций биологизма, когда эксплуатируются в основном такие ресурсы работника, как физическая сила, навыки,

интеллект (научная и административные школы управления), член организации стал рассматриваться с точки зрения социально-психологического подхода.

Мотивами поступков людей являются в основном не экономические факторы, как считали сторонники научной школы управления, а разнообразные потребности, которые с помощью денег могут быть удовлетворены лишь частично.

Мэйо и его последователи были убеждены, что конфликт между человеком и организацией можно полностью решить, если удовлетворить социальные и психологические потребности работников, причем предприниматели только выиграют, так как резко возрастает производительность труда.

В целом суть доктрины «человеческих отношений» может быть сведена к следующим положениям:

- человек - «социальное животное», которое может быть свободно и счастливо только в группе;

- труд человека, если он интересен и содержателен, может приносить ему не меньше удовольствия, чем игра;

- средний человек стремится к ответственности, и это качество нужно использовать на производстве;

- роль экономических форм стимулирования труда ограниченна, они не являются единственными и универсальными;

- производственная организация - это в том числе сфера удовлетворения социальных потребностей человека, решения социальных проблем общества;

- для повышения эффективности деятельности организации необходимо отказаться от принципов управления, основанных на постулатах о властных отношениях, иерархии, жестком программировании, специализации труда.

Основная заслуга М. Фоллет (1868-1933) в том, что она попыталась соединить идеи трех школ управления - научного управления, административную и школу «человеческих отношений».

Суть концепции М. Фоллет:

- по мере укрупнения организации на смену концепции «окончательного, или центрального, авторитета» приходит теория «функционального, или плюралистического, авторитета»;

- нельзя решать проблемы организационной деятельности, руководства подчиненными с позиции силы;

- следует учитывать психологическую реакцию лиц, получающих приказы;

- невозможно заставить работников выполнять задания удовлетворительно, если ограничиться только требованиями, приказаниями и убеждением;

- следует обезличить отдачу приказаний, то есть работа должна быть организована так, чтобы и начальник, и подчиненный следовали тому, «что требует ситуация».

Фоллет считала, что конфликт в трудовых коллективах не всегда деструктивен; в некоторых случаях он может быть конструктивным.

Эффективность управления, по мнению сторонников концепции «человеческих отношений», определяется: неформальной структурой и прежде всего малой группой, взаимодействием работников, общим контролем, самодисциплиной, возможностями творческого роста, коллективным вознаграждением, отказом от узкой специализации, отказом от единоначалия, демократическим стилем руководства, соответствием структуры организации работникам, а не наоборот.

Сторонники концепции «человеческих отношений» были едины во мнении, что жесткая иерархия подчиненности и формализация организационных процессов несовместимы с природой человека.

Таким образом, школа «человеческих отношений» сосредоточила свое внимание на человеческом факторе при достижении эффективности организации. Однако проблема не получила своего решения в полной мере.

Школа поведенческих наук в существенной мере отошла от школы «человеческих отношений», сосредоточившись преимущественно на методах налаживания человеческих отношений. Основной целью школы было повышение эффективности организации за счет повышения ее человеческих ресурсов.

Р. Лайкерт, Д. Макгрегор, А. Маслоу, Ф. Херцберг являются наиболее видными представителями поведенческого (бихевиористского) направления. Они изучали различные аспекты социального взаимодействия, мотивации, характера власти и авторитета, лидерства, организационной структуры, коммуникации в организации, изменения содержания работы и качества трудовой жизни.

А. Маслоу полагал, что у человека существует одна система (иерархия) потребностей, а по мнению Ф. Херцберга, две - качественно различные и независимые: факторы актуализации, или мотиваторы, - труд и все получаемые благодаря ему признания (достижение успеха, признание заслуг, служебное продвижение, интерес к работе, ответственность, возможность роста). Использование этих факторов позволяет добиться глубокого и устойчивого во времени изменения индивидуального поведения человека в процессе труда. Это сильные

мотивационные стимулы. Результатом становится качественное исполнение работы. Факторы атмосферы (или гигиенические) - условия работы и окружающая среда: оплата труда, гарантия занятости, политика и деятельность компании, условия труда, статус, технический надзор, отношения с начальниками, коллегами, подчиненными, безопасность труда.

Внешние факторы способны ослабить внутреннюю напряженность в организации, но их влияние носит кратковременный характер и не может привести к глубоким изменениям в поведении работников.

Наиболее сильными стимулами эффективности труда Херцберг считал не «хорошую зарплату», а интерес к работе и вовлеченность в трудовой процесс. Без денег люди себя чувствуют неудовлетворенными, но при их наличии не обязательно почувствуют себя счастливыми и повысят производительность труда. Чрезмерное расчленение работы на дробные операции, по мнению Херцберга, лишает человека ощущения завершенности и полноты работы, приводит к снижению уровня ответственности, подавлению действительных способностей работника, появлению чувства бессмысленности труда, падению удовлетворенности работой.

Не человека следует приспосабливать к работе, а работа должна отвечать индивидуальным способностям человека. Эта идея впоследствии воплотилась в адаптивных, гибких организациях.

Основными достижениями школы поведенческих наук считаются:

- использование приемов управления межличностными отношениями для повышения степени удовлетворенности работой и производительности труда;

- применение науки о человеческом поведении для формирования организации таким образом, чтобы потенциал каждого работника мог быть использован полностью;

- вывод о том, что для достижения эффективности управления социальной организацией необходимо научиться управлять поведением людей как членов этой организации.

Ключевой характеристикой школы количественных методов является замена словесных рассуждений моделями, символами и количественными значениями. Она базируется на достижениях таких наук, как математика, кибернетика, статистика; на использовании математических методов и моделей при подготовке управленческих решений, а данное направление в теории управления стало возможным благодаря развитию вышеперечисленных наук. Представителями этой школы являются: Л.В. Канторович, В.В. Новожилов, Л. Берталанфи, Р. Акофф, А. Гольдбергер и др.

Школа количественных методов исходит из того, что математические методы и модели позволяют описывать различные бизнес-процессы и отношения между ними. Именно поэтому проблемы, возникающие в бизнес-процессах организации, целесообразно решать на основе исследования операций и математических моделей.

Тезис «наука только тогда достигает совершенства, когда ей удается пользоваться математикой» является основанием для присвоения этой школе другого названия: «школа науки управления». Эта школа применила экономико-математические методы, теорию исследования операций, статистику, кибернетику и прочие подходы для решения задач управления и этим внесла существенный вклад в развитие науки управления.

Исследование операций - применение методов научного исследования к операционным проблемам организации. При этом подходе в начале исследования уточняется проблема. Затем разрабатывается модель ситуации. После ее создания переменным задаются количественные значения и находится оптимальное решение.

В настоящее время количественные методы управления получают новое развитие в связи с широким использованием компьютеров. Компьютерные программы позволили исследователям операций конструировать математические модели возрастающей сложности, которые в большей мере приближаются к реальности и, следовательно, являются наиболее точными.

Ключевой характеристикой школы является замена словесных рассуждений моделями, символами и количественными значениями. Дальнейшее развитие методов математического моделирования нашло свое отражение в возникновении теории принятия решений. Первоначально это теоретическое направление основывалось на использовании алгоритмов выработки оптимальных решений. Позднее начали применяться количественные (прикладные и абстрактные) модели экономических явлений, такие как модель затрат и выпуска продукции, модель научно-технического и экономического развития и т.п. Основные положения теории управления, структурированные в рамках исторических периодов эволюции теории, представлены в табл. 4.1.

Современные понятия менеджмента характеризуются следующими особенностями (табл. 4.2).

- Отказ от управленческого рационализма классических школ менеджмента, выражающегося в утверждении того, что успех организации, прежде всего, определяется рациональной организацией производства продукции, снижением издержек и т.д. Вместо этого первостепенное значение придается проблемам гибкости и адаптации к постоянным изменениям внешней среды.

- Использование в управлении теории систем, дающих возможность решать задачи, рассматривая организацию в единстве ее составных частей и неразрывной связи с внешними факторами воздействия.

- Использование ситуационного подхода к управлению.

- Признание социальной ответственности менеджмента.

4.3. Подходы к управлению. процесс управления

Известны четыре важнейших подхода, которые внесли существенный вклад в развитие теории и практики управления. Это подход с позиций выделения различных школ в управлении, а также процессный,

системный и ситуационный подходы (рис. 4.4). При подходе с позиций выделения различных школ в управлении управление рассматривается с четырех различных точек зрения. Это школы научного управления, административного управления, человеческих отношений и науки о поведении, а также науки управления, или количественных методов, которые были подробно описаны выше.

Процессный подход рассматривает управление как процесс, то есть серию непрерывных взаимосвязанных действий: упорядочение, согласование, отлаживание чьих-то действий. Все это предусматривает смену состояний в развитии управляемого объекта.

Действия - это работа, а работа - это функция. Каждая функция выполняется в соответствии с определенными правилами, принципами, предписаниями. Именно поэтому, чтобы действительно управлять, в первую очередь необходимо знать функции управления.

Понятие «функции управления» имеет разные толкования, так как в основу классификации закладываются различные признаки:

- функции-операции, соответствующие стадиям управленческого цикла;

- функции в общем понимании;

- функции государственных органов;

- функции материальные;

- функции, классифицируемые по стадиям производства, и т.п.

В целом функции управления можно свести к двум основным группам: общие и конкретные. Основное отличие общей функции управления от конкретной заключается в том, что любая производственно-хозяйственная задача (конкретная функция) решается с помощью типовых элементов управленческого цикла (общих функций управления). И наоборот, совокупность общих функций управления призвана реализовать любую конкретную функцию управления.

В перечень общих функций управления включают прогнозирование, координирование, контроль, руководство, отчетность (учет), активизацию (стимулирование), целеполагание, информацию, регулирование, анализ, оценку работы, подготовку и принятие управленческих решений, моделирование, программирование и согласование.

При процессном подходе выделяют четыре основные функции управления - планирование, организацию, мотивацию и контроль, которые взаимосвязаны и образуют цикл менеджмента.

Системный подход рассматривает организацию как открытую систему, состоящую из нескольких взаимосвязанных подсистем. Согласно данному подходу эффективность организации зависит от того, как и какие переменные внутренней и внешней среды влияют на функцию

управления и результат деятельности организации. Руководитель, направляя деятельность организации на более эффективное достижение целей, должен принимать во внимание воздействие окружающей среды на организацию и ее влияние на окружающую среду. Однако системный подход - не набор рекомендаций или принципов для руководителя. Это способ мышления по отношению к организации и управлению.

Суть ситуационного подхода состоит в том, что, хотя общий процесс управления и одинаков, специфические средства, которые должен использовать руководитель для эффективного достижения целей организации, могут значительно варьировать в зависимости от конкретной ситуации. Ситуационный подход тесно связан с системным подходом, но в отличие от последнего дает возможность определить, каковы важнейшие переменные ситуации и как они влияют на эффективность организации.

Основные элементы характеристических отличий между процессным, системным и ситуационным подходами представлены на рис. 4.4.

4.4. уровни управления

Несмотря на то, что все руководители фармацевтической организации выполняют управленческие действия, нельзя сказать, что все они занимаются одним и тем же видом трудовой деятельности. Вертикальное разделение труда образует уровни управления. Форма пирамиды показывает, что на каждом последующем уровне управления находится меньше людей, чем на предыдущем (рис. 4.5).

Высший уровень управления фармацевтической организацией - это группа управленческих работников, которая вырабатывает политику организации и способствует ее практической реализации. Руководители на институциональном уровне заняты в основном разработкой долгосрочных (перспективных) планов, формулированием целей, управлением отношениями между организацией и внешней средой, обществом, в котором существует и функционирует организация.

Руководители среднего уровня управления обеспечивают реализацию политики функционирования организации, разработанной высшим руководством, и отвечают за доведение более детальных заданий до подразделений и отделов, а также за их выполнение. Специалисты, входящие в эту группу, имеют, как правило, широкий круг обязанностей и обладают большой свободой принятия решений. Руководители управленческого уровня в основном обеспечивают управление и координацию всех видов деятельности различных подразделений внутри организации. Руководитель среднего звена часто возглавляет крупное подразделение или отдел в организации. Характер его работы в значительной степени определяется содержанием работы подразделения, а не организации в целом.

Работа младших руководителей координируется и контролируется руководителями среднего звена. Руководители, находящиеся на техническом уровне, в основном занимаются ежедневными операциями и действиями, необходимыми для обеспечения эффективной работы по выполнению основных задач организации.

4.5. зарубежные механизмы управления

Система управления предприятием является отражением объективно существующих требований внешнего окружения и функционального назначения объекта управления. Среди зарубежных систем управления приоритет отдается японскому и американскому механизмам управления, имеющим существенные различия, но, вместе с тем, и достаточную эффективность. Элементы систем управления объединяют в три наиболее общие группы:

- обеспечение персоналом (характер найма, скорость оценки деловых качеств, темпы продвижения по службе, квалификация работников, подбор кадров, методы оценки персонала и др.);

- технология менеджмента (цель функционирования, организационная структура, распределение функций, формы ответственности и контроля, схема выработки решений и др.);

- организация и стимулирование труда (стиль управления, мотивация, система оплаты труда, регламентация работы и др.).

Сравнительная характеристика американского и японского опыта управления приведена в табл. 4.3.

Контрольные вопросы

1. Дайте определение менеджмента фармацевтической организации.

2. Назовите основные исторические этапы развития управленческой теории.

3. Какие существуют подходы к управлению? В чем их суть?

4. Какова уровневая структура управления?

5. Раскройте функции руководителей различных уровней управления.

6. Раскройте суть зарубежных механизмов управления.

7. Дайте сравнительную характеристику американского, японского и европейского механизмов управления.

tab not found: 015
tab not found: 016
tab not found: 017

Глава 5. ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ КАК ОБЪЕКТ УПРАВЛЕНИЯ

5.1. Фармацевтическая организация и ее среда

Организация - группа людей, деятельность которых координируется для достижения поставленных общих целей.

Группа должна соответствовать следующим требованиям:

- наличие не менее двух человек, считающих себя частью группы;

- наличие цели, которая принимается как общая для всех членов организации;

- наличие членов группы, которые работают вместе для достижения общих целей.

Фармацевтические организации представляют собой системы, состоящие из многочисленных взаимозависимых частей, тесно связанных с внешним окружением, то есть имеющие внутреннюю и внешнюю среду. К основным внутренним переменным организации, требующим управления со стороны руководства, относятся: цели, структура, задачи, технология и люди (рис. 5.1). Внешние переменные делятся на внешние переменные прямого воздействия (влияния) и внешние переменные косвенного воздействия (влияния). К первым относятся поставщики, конкуренты, потребители и законы. Косвенное влияние на фармацевтические организации оказывают: экономическая ситуация, международные события, политическая обстановка, а также социокультурные факторы.

Цели - это конкретное конечное состояние или желаемый результат, которого стремится добиться группа, работая вместе. Исходя из специфики аптечных организаций, можно сказать, что их основная

цель - это удовлетворение потребности населения и медицинских организаций в лекарственных препаратах, что одновременно является составляющей интересов общества. Кроме того, для успешной деятельности немаловажное значение имеют достижение доходности, подготовка и отбор руководителей и др.

Структура организации - это логические взаимоотношения уровней управления и функциональных сфер, построенные в такой форме, которая позволяет эффективно достигать целей организации. Структура фармацевтической организации представлена подразделениями, организованными по характеру выполняемых функций.

Задача - это предписанная работа, серия работ или часть работы, которая должна быть выполнена заранее установленным способом в заранее оговоренные сроки. Задачи организации традиционно делятся на три категории: это работа с людьми, предметами (машинами, сырьем, инструментами) и информацией. Например, в аптеках работа фармацевтов по изготовлению экстемпоральных лекарств и фасовщиков состоит преимущественно из работы с предметами. Задачи заведующего

аптекой, его заместителя, заведующих отделами - это в основном работа с людьми. В то же время задачи провизора-информатора связаны в большей степени с информацией.

Технология - это объединение квалификационных навыков, оборудования, инфраструктуры, инструментов и соответственных технических знаний, необходимых для осуществления желаемых преобразований в материалах, информации или людях. В аптеках преобладают технологии индивидуального изготовления лекарственных средств по рецептам и технология мелкосерийного изготовления лекарственных препаратов по часто повторяющимся прописям.

Люди являются центральным фактором в любой модели управления.

Организация полностью зависит от окружающего мира, то есть внешней среды как в отношении ресурсов, так и в отношении своих клиентов или потребителей. Организация взаимодействует с внешней средой, должна приспосабливаться к изменениям в ней, чтобы нормально функционировать, и в силу этого должна рассматриваться как «открытая система». Фармацевтическая организация является открытой системой, так как всегда зависит от внешней среды.

Внешние факторы подразделяются на факторы прямого воздействия и косвенного воздействия.

Среда прямого воздействия включает факторы, непосредственно влияющие на деятельность организации:

- поставщики;

-трудовые ресурсы;

- законы государства;

- потребители;

- конкуренты.

Среда косвенного воздействия состоит из факторов, которые не оказывают прямого и немедленного воздействия на деятельность организации:

- состояние экономики страны;

- научно-технический прогресс;

- социокультурные факторы;

- политические факторы.

5.2. Власть и лидерство

Власть - это составная часть менеджмента, и умелое ее использование является основным условием достижения поставленных целей. Мотивировать людей возможно, только воздействуя на них определенным образом.

Власть - это способность менеджера распоряжаться предоставленными ресурсами (материальными, трудовыми, финансовыми и др.), влиять на действия и поведение людей с помощью воли, авторитета, права (табл. 5.1).

Власть позволяет руководителю распоряжаться действиями подчиненных, направлять их в русло интересов организации, побуждать сотрудников к более эффективной работе, предотвращать возникающие в коллективе конфликты.

Власть означает способность (возможность) влиять на поведение других людей.

Под влиянием понимают возможность человека вносить изменения в поведение другого.

Власть бывает формальной и реальной.

Формальная власть - это власть должности, обусловленная официальным местом лица, ее занимающего, в структуре управления организацией, и измеряется либо числом подчиненных, которые прямо или косвенно обязаны подчиняться его распоряжениям, либо объемом материальных ресурсов, которыми данное лицо может распоряжаться без

согласования с другими. В этом случае власть и руководство, представленные в виде служебной иерархии, пронизывают всю систему управления любой организации.

Реальная власть - это как власть должности, так и влияние авторитета. Она обусловлена местом человека не только в официальной, но и в неофициальной системе отношений и измеряется либо числом людей, которые добровольно готовы данному лицу подчиняться, либо степенью зависимости его от окружающих.

Понимание власти и влияния тесно связано с лидерством (рис. 5.2).

Лидерство - возможность вести за собой людей, способность оказывать влияние на отдельные личности и группы, направляя их усилия для достижения цели организации. Лидер - это индивидуум, к которому прислушиваются другие сотрудники.

Руководитель фармацевтической организации получает полномочия руководить людьми, то есть становится формальным лидером, наделенным формальной властью. Однако чтобы создать собственный стиль управления и эффективно осуществлять мотивацию, руководитель должен завоевать настоящий авторитет у подчиненных, то есть стать подлинным лидером и получить реальную власть (рис. 5.3).

Лидерство - это искусство влияния на людей, с тем чтобы они добровольно стремились к достижению тех целей, которые не являются их личными целями, например целей фармацевтической организации.

Власть лидера формируется на хорошем знании людей, умении поставить себя на место подчиненных, понять их стремления, способности анализировать ситуацию и предвидеть развитие событий. Лидеру должны быть присущи воля, гибкость, эрудиция, настойчивость, самодисциплина, умение влиять на людей.

5.3. Стили руководства коллективом

Каждый руководитель в процессе управленческой деятельности использует собственный стиль. Стиль работы руководителя - индивидуальный способ (почерк) осуществления деятельности, который определяется его интеллектуально-психологическими особенностями и набором профессиональных компетенций. Наиболее распространенными являются директивный, демократический и либеральный стили руководства (рис. 5.4). Ключевым критерием для идентификации мономерных стилей управления является степень распределения полномочий по принятию решений между руководителем и подчиненными.

При директивном менеджменте интересы дела значительно выше интересов сотрудников; контроль строгий, детальный, лишающий подчиненных инициативы. Преимущественно для управления используются приказы, замечания, выговоры.

В случае демократического руководства принимаются коллегиальные решения. Общение с подчиненными проходит в форме просьб, пожеланий, рекомендаций, советов, поощрений, доброжелательно и вежливо, при необходимости используются приказы.

Либеральный руководитель предпочитает не рисковать, увиливает от разрешения назревших конфликтов, стремится уменьшить свою персональную ответственность. Работу контролирует редко.

Многомерные стили управления учитывают несколько взаимодополняющих подходов, каждый из которых может оставаться независимым от других. Их сочетание получило название континуума (от лат. сontinuum - непрерывное, сплошное).

Так, Р. Лайкерт предложил четыре базовых стиля руководства, расположив их на континууме от 1 до 4 (рис. 5.5). Рассматриваемые им системы управления организацией различаются по способу контроля, степени концентрации власти, распределению ответственности и дис-танцированности руководителя от подчиненных.

В системе 1 руководитель-автократ не доверяет подчиненным, решения принимает единолично. В организации, ориентированной на эту систему, жестко заданы правила выполнения конкретных работ. В качестве факторов, побуждающих людей к труду, используются давление, принуждение, страх и угроза наказания. Отношения руководителя с подчиненными строятся на взаимном недоверии. Формальная и неформальная организации находятся в состоянии противостояния.

Система 2 предполагает, что часть решений делегируется, но принимаются они в строго прописанных рамках. Методы вознаграждения и наказания в равной степени используются для мотивации работников. Отношения руководителя и подчиненных достаточно сложные. Неформальная организация существует, но лишь отчасти противостоит формальной.

В системе 3 руководитель проявляет значительное, но не полное доверие к своим подчиненным. Общие вопросы он решает лично, частные делегирует. Для мотивации работников используется возможность некоторого участия в процессе принятия решений. Потоки коммуникации в организации направлены как вверх, так и вниз, однако содержание передаваемой информации ограничено руководителем. Умеренное взаимодействие руководства и рядовых сотрудников характеризуется как относительно доверительное и откровенное. Если существует неформальная структура, то имеет место ее частичное несовпадение с формальной.

Система 4 строится на полном доверии. Процесс принятия решений носит групповой характер: он рассредоточен по всем уровням, хотя и интегрирован. Поток коммуникаций идет не только сверху вниз, но и по горизонтали. Работники мотивируются посредством участия в процессе принятия решений, касающихся определения целей организации, форм стимулирования и методов организации труда. Имеет место дружественное взаимодействие, характеризующееся высоким уровнем взаимного доверия. Формальная и неформальная организации, как правило, совпадают. Руководители ориентированы на человека и поощряют участие работников в управлении.

Среди многомерных стилей управления особого внимания заслуживает также «управленческая решетка», разработанная Робертом Блейком и Джейн Мутон, которая представляет собой матрицу, определяющую методы менеджмента (рис. 5.6).

Согласно данной теории стили управления формируются в результате соотношения степени ориентации руководителя на производственный и человеческий факторы. Таким образом, авторы выделили пять наиболее характерных вариантов менеджмента.

1. Примитивное руководство. Эта позиция характеризует такой тип руководителя, который достаточно холодно относится как к своим подчиненным, так и к самому процессу производства. Как правило, такого управляющего нельзя назвать лидером.

2. Социальное руководство. Руководитель сосредоточивается на хороших, теплых человеческих взаимоотношениях, но мало заботится об эффективности выполнения заданий. Эта позиция характеризует руководителей, которые уделяют особое внимание нуждам и потребностям своих подчиненных в отличие от проблем производства.

3. Авторитарное руководство. Руководитель очень заботится об эффективности выполняемой работы, но обращает мало внимания на подчиненных. Эта позиция характерна для менеджеров, которые практически не осуществляют никакой социальной деятельности.

4. Производственно-социальное управление. Руководитель достигает приемлемого качества выполнения заданий, находя баланс эффективности и хорошего морального настроя. Эта позиция характеризует руководителя, который умело сочетает заботу о людях с заботой о производстве.

5. Командное руководство. Благодаря усиленному вниманию как к подчиненным, так и к эффективности деятельности руководитель добивается того, что подчиненные сознательно приобщаются к целям организации и активно вовлекаются в процесс принятия решений, что, в свою очередь, повышает удовлетворенность трудом и позволяет учесть малейшие нюансы, влияющие на эффективность деятельности.

Модель ситуационного руководства (модель жизненного цикла), базирующуюся на уровне развития (зрелости) подчиненных, то есть их компетентности, квалификации, способностях, готовности принять на себя ответственность и предрасположенности к самостоятельному труду, предложили П. Херси и К. Бланшар. Анализируя различные сочетания ориентации руководителя на рабочие задачи и отношения в коллективе, авторы выделили стили руководства, соответствующие уровням развития подчиненных (рис. 5.7).

Основой стиля Sl служат указания и инструкции незрелым, неспособным и не желающим отвечать за результаты своей работы сотрудникам (М1). В данном случае руководитель должен ориентироваться на решение организационных и производственных проблем, а также контролировать подчиненных.

Стиль S2 эффективен для сотрудников, обладающих средним уровнем зрелости (М2), которые способны, но не могут принять на себя ответственность. Данный стиль сочетает в равной мере ориентацию и на задачу, и на коллективность.

Стиль S3 эффективен для сотрудников, которые могут, но не хотят отвечать за реализацию поставленных задач. Такие подчиненные характеризуются умеренно высокой степенью зрелости (М3). При данном стиле руководства целесообразным является участие работников в принятии решений с формированием в них чувства причастности, возможностью самореализации.

Стиль S4 характеризуется высокой степенью зрелости (М4), когда подчиненные хотят и могут нести ответственность, способны работать самостоятельно. В данном случае наиболее рациональным представляется делегирование полномочий.

Модель принятия решения В. Врума и Ф. Йеттона концентрирует внимание на процессе принятия решения.

В зависимости от ситуации, особенностей коллектива и характеристик самой проблемы может быть выделено пять стилей управления:

-руководитель сам принимает решения на основе имеющейся информации;

-руководитель сообщает подчиненным суть проблемы, выслушивает их мнения и принимает решение;

- руководитель излагает проблему подчиненным, обобщает высказанные ими мнения и с учетом их принимает собственное решение;

-руководитель совместно с подчиненными обсуждает проблему, и в результате вырабатывается общее мнение;

- руководитель постоянно работает совместно с группой, которая или вырабатывает коллективное решение, или принимает лучшее, независимо от того, кто его автор.

При выборе стиля руководители пользуются следующими основными критериями:

- наличие достаточной информации и опыта у подчиненных; -уровень требований, предъявляемых к решению;

- четкость и структурированность проблемы;

- степень причастности к делам организации и необходимость согласовывать с ними решения;

- вероятность того, что единоличное решение руководителя получит поддержку исполнителей;

- заинтересованность исполнителей в достижении целей;

- степень вероятности возникновения конфликтов между подчиненными в результате принятия решений.

Таким образом, грамотный выбор стиля руководства из спектра вариативных моделей в значительной степени формирует социально-психологический микроклимат в коллективе, что, в конечном итоге, определяет результативность его деятельности.

5.4. Деятельность руководителя. организация работы заведующего аптекой

Многоплановость труда руководителя аптечной организации требует выполнения им разнообразных, но взаимодополняющих функций: администратора, организатора, специалиста.

В роли администратора руководитель выполняет свои полномочия для обеспечения развития фармацевтической организации соответственно действующим законам и нормативным актам, разрабатывает и реализует кадровую политику. Как специалист, то есть человек профессионально хорошо подготовленный, который владеет знаниями, опытом в конкретной сфере, руководитель призван правильно намечать задачи, компетентно анализировать и эффективно контролировать ход их реализации. При этом современные руководители аптек должны владеть качествами менеджеров и обладать знаниями в области исследования рынка, маркетингового планирования, ценообразования, организации каналов сбыта, бухгалтерского учета, коммерческой деятельности, трудового законодательства.

Как управленец менеджер должен:

- организовывать бизнес-процессы фармацевтической организации;

- принимать правильные управленческие решения;

- проводить деловые переговоры;

- отбирать и учить работников;

- руководить коллективом на уровне современных требований кадрового менеджмента;

- отмечать и оценивать каждое достижение подчиненного;

- быть предельно объективным;

- находить выход из конфликтных ситуаций и др.

Руководитель аптечной организации сегодня осуществляет руководство торгово-финансовой и административно-хозяйственной деятельностью аптеки. Соответственно этому в его функции входит:

- контроль соблюдения лицензионных условий;

- деловые контакты с контролирующими органами;

- обеспечение надлежащей организации всех торгово-производственных и хозяйственных операций в аптеке;

- контроль наличия оптимального ассортимента лекарственных препаратов, соблюдения правил их отпуска;

- организация снабжения аптеки лекарственными средствами, медицинскими изделиями и иными товарами аптечного ассортимента;

- организация контроля качества;

- контроль соблюдения правил отпуска лекарственных средств;

- контроль соблюдения санитарного режима, правил приемки и хранения лекарственных средств в аптеке и ее структурных подразделениях;

- прием и увольнение работников, заключение договоров о материальной ответственности, утверждение графиков выхода на работу;

- отбор, расстановка, воспитание и повышение деловой квалификации кадров;

- внедрение прогрессивных форм работы;

- организация информационной работы;

- организация санитарно-просветительской работы среди населения;

- обеспечение выполнения всех хозяйственных и финансовых операций;

- организация правильного учета и отчетности, планирование деятельности аптечной организации;

- принятие управленческих решений по организационным и производственным вопросам, контроль их выполнения и др.

В системе управления основным носителем информации является документ, составляющий специфический предмет и результат управленческой деятельности. По результатам некоторых исследований на работу с документами руководитель тратит от 30 до 80% рабочего времени. Именно поэтому организация документооборота прямо влияет на эффективность деятельности руководителя.

Среди факторов, влияющих на эффективность работы руководителя, важное место принадлежит планированию и повышению эффективности рабочего времени, а также психологическим аспектам управленческой деятельности.

Эффективность труда менеджера во многом зависит от организации его личной работы. Организуя других, руководитель прежде всего должен быть организован сам. Эта его работа называется самоменеджментом, то есть самоорганизацией, самоуправлением. Самоменеджмент способствует повышению эффективности управления и улучшению результатов деятельности всего коллектива предприятия.

Главными целями организации личного труда менеджера являются экономия его рабочего времени и максимальное использование собственных возможностей. Систему организации личного труда каждый менеджер устанавливает самостоятельно, исходя из конкретных условий, сферы деятельности, характера выполняемой работы, численности подчиненных сотрудников и др.

Основными составляющими самоменеджмента являются:

- организация рабочего места;

- анализ затрат рабочего времени;

- планирование менеджером своей работы;

- проведение деловых совещаний и заседаний и участие в них;

- организация публичных выступлений;

- прием посетителей и проведение деловых бесед (техника деловых контактов);

- организация информационного обслуживания работы, повышение им своей квалификации.

Правильная организация и рациональное оборудование рабочего места менеджера дают возможность рационально и с наименьшими затратами труда выполнять свои функции, плодотворно общаться с посетителями, сотрудниками и подчиненными, вести прием посетителей, поддерживать высокую работоспособность и рабочее настроение.

Планирование рабочего времени предусматривает ряд взаимосвязанных этапов: учет времени, анализ затрат, планирование рабочего дня.

К методам учета рабочего времени относятся фотография, самофотография, хронометраж, моментальное наблюдение, выбор которых зависит от поставленных целей.

Планирование работы заведующего аптекой во многом определяется спецификой и объемом деятельности самой аптеки. Например, в план работы на месяц вносят, как правило, устоявшиеся управленческие функции: организацию информационной работы, разработку проекта финансово-экономического плана аптеки, составление отчета о торгово-финансовой деятельности, проведении инвентаризации и др.

Контрольные вопросы

1. Дайте определение организации.

2. Перечислите внутренние переменные фармацевтической организации.

3. Охарактеризуйте внутренние переменные организации и их взаимосвязь на примере аптечной организации.

4. Назовите составляющие внутренней среды фармацевтической организации.

5. На какие две группы разделены факторы внешней среды аптечной организации?

6. Каковы общие характеристики внешней среды?

7. Назовите основные факторы среды прямого влияния на фармацевтическую организацию.

8. Дайте характеристику поставщиков как фактора среды прямого влияния на аптечную организацию.

9. В чем заключается влияние и власть?

10. Какие существуют подходы к пониманию сути лидерства?

11. Назовите формы власти.

12. Назовите стили руководства.

13. Перечислите основные функции руководителя аптечной организации.

tab not found: 012
tab not found: 013
tab not found: 014

Глава 6. ФУНКЦИИ УПРАВЛЕНИЯ

Среди общих функций управления главными принято считать планирование, организацию, мотивацию, контроль, которые объединены посредством коммуникаций.

6.1. Планирование в управлении фармацевтической организацией

Планирование как функция - это один из способов, с помощью которого руководство обеспечивает единое направление усилий всех членов организации к достижению их общих целей.

Принципы планирования - это основные теоретические положения, которыми руководствуются при формировании, обосновании и организации разработки планов предприятия. Впервые общие принципы планирования были сформулированы А. Файолем: необходимость, единство, непрерывность, гибкость и точность.

В современной отечественной науке и практике планирования широко известны следующие принципы: комплексность, гибкость, непрерывность, конкретность и др. (рис. 6.1).

Принцип конкретности означает, что организация в целом и каждое ее подразделение должны иметь четкие ориентиры для своей хозяйственной деятельности. Это позволяет контролировать ход выполнения планов и судить о том, в какой степени решены поставленные задачи.

Принцип маржинальности (предельных величин) предполагает, что план должен быть рассчитан на достижение максимально возможных результатов.

Ориентированность во времени требует, чтобы каждый план имел свои строго определенные границы во времени. Отсутствие временных границ не позволяет контролировать выполнение своих планов.

Принцип гибкости предполагает разработку альтернативных планов при высокой вероятности наступления того или иного события.

Непрерывность планирования требует, чтобы перспективные и текущие планы были взаимоувязаны и гибко реагировали на постоянно меняющиеся условия реальной экономической ситуации.

Комплексность планов означает, что они должны высвечивать все стороны деятельности организации.

Непротиворечивость планирования предполагает наличие тесной взаимосвязи и согласованности различных видов планов. Выполнение плана работы одного подразделения не должно нарушать работы других подразделений и фармацевтической организации в целом.

Обязательность исполнения предполагает, что принятый к выполнению план становится обязательным для выполнения сотрудниками организации. При изменении обстоятельств или по мере реализации плана возможны корректировки плана путем внесения изменений (дополнений) в соответствующие показатели.

Планирование подразумевает формирование целей организации на определенную перспективу, способов их реализации и ресурсного обеспечения. В соответствии с задачами планирование может быть долгосрочным, среднесрочным и краткосрочным.

Процесс планирования осуществляется обычно отдельными уровнями управления. Так, стратегическое, или долгосрочное, планирование является задачей высшего управления; тактические планы (среднесрочные или краткосрочные) разрабатывают руководители среднего уровня управления, а оперативные - руководители низового уровня. В обеспечении организации перспективных и устойчивых позиций на рынке особое значение имеет стратегическое планирование.

Стратегическое планирование - это процесс определения целей организации и их изменения, ресурсов для их достижения и политики, направленной на приобретение и использование этих ресурсов.

Значение стратегического планирования в деятельности организации состоит в том, что оно способствует принятию управленческих решений, обеспечивает изменения в организации и нововведения.

В рамках стратегического планирования рассматриваются четыре вида управленческой деятельности:

- распределение ресурсов;

- адаптация к внешней среде;

- внутренняя координация;

- осознание организационных стратегий или организационное стратегическое предвидение.

Процесс распределения ресурсов включает распределение ограниченных организационных ресурсов, таких как фонды, дефицитные управленческие таланты, технологический опыт.

Адаптация к внешней среде охватывает все действия стратегического характера, которые улучшают отношения организации с ее окружением. Фармацевтическим организациям необходимо эффективное приспособление как к благоприятным возможностям, так и к опасностям, вызванным, с одной стороны, благосклонной реакцией потребителей, с другой - конкуренцией. Стратегическое планирование способствует формированию благоприятных возможностей для организации посредством разработки более совершенных производственных систем путем взаимодействия с государственными органами и обществом в целом.

Внутренняя координация - это координация стратегической деятельности для отображения сильных и слабых сторон организации с целью достижения эффективной интеграции внутренних операций.

Стратегия представляет собой детальный, всесторонний комплексный план, предназначенный для того, чтобы обеспечить осуществление миссии организации и достижение ее целей.

Стратегическое планирование - сложный последовательный процесс, предусматривающий следующие этапы:

1) определение миссии организации;

2) установление целей;

3) выбор стратегии по выполнению миссии (диагностика процесса, оценка и анализ внешней среды и внутренних составляющих организации, выбор альтернативы);

4) формирование или оптимизация структуры организации;

5) реализация стратегического плана;

6) проведение заключительного контроля;

7) оценка стратегического плана или сопоставление достигнутых результатов с миссией организации.

Миссия организации - это основная общая цель организации, четко выраженная причина ее существования. В условиях рыночных отношений первая и высшая цель фармацевтической организации - удовлетворение потребностей населения в лекарственных средствах и иных товарах аптечного ассортимента.

Цель - это конкретное конечное состояние или желаемый результат, которого стремится достичь организация. Цели формируются и устанавливаются на основе общей миссии организации. Для того чтобы способствовать успешному осуществлению миссии, цели должны отвечать ряду требований. Они должны быть:

- конкретными и измеримыми;

- ориентированными во времени;

- достижимыми;

- взаимно поддерживающими (действия и решения, необходимые для достижения одной цели, не должны мешать достижению других целей).

Тактика - это краткосрочная стратегия, согласующаяся с общими долгосрочными планами. Характерной особенностью тактических планов является следующее:

- тактику разрабатывают в развитие стратегии;

- в отличие от стратегии, тактика вырабатывается на уровне руководства среднего звена;

- тактика рассчитана на более короткий отрезок времени, чем стратегия;

- тактические результаты, как правило, проявляются очень быстро и легко соотносятся с конкретными действиями.

Политика - это общее руководство для действий и принятия решений, которое облегчает достижение целей. Политика формируется на длительный период и рассматривается как кодекс законов организации.

Процедуры - выраженные формальным образом стандартизированные указания, описывающие способ действий в конкретной ситуации. Разрабатываются процедуры в дополнение к политике и основываются на накопленном опыте.

6.2. Организация как функция управления

Организационная структура - это совокупность отделов, занимающихся построением и координацией управления, разработкой и реализацией управленческих решений по достижению целей организации. Организационная структура играет существенную роль в приспособлении организации к внешней среде, то есть в способности выживать. Именно поэтому она должна быть оптимальной и изменяться вместе с организацией и внешней средой.

Выбор организационной структуры зависит от таких факторов, как:

- организационно-правовая форма организации;

- особенности деятельности (ассортимент продукции, ее номенклатура);

- масштабы организации (объем продаж, численность персонала);

- особенности рыночной среды;

- используемые технологии;

- информационные потоки внутри и вне организации;

- степень обеспеченности ресурсами и др.

В рамках структуры реализуется процесс управления и выделяются уровни управления: горизонтальные и вертикальные, линейные и функциональные связи.

Основные типы структур управления - линейная, функциональная, линейно-функциональная, дивизиональная, матричная (штабная), проблемно-целевая.

Линейная структура характеризуется вертикалью: высший руководитель - линейный руководитель (подразделения) - исполнители. Имеются только вертикальные связи (рис. 6.2). В простых организациях отдельные функциональные подразделения отсутствуют. Эта структура строится без выделения функций.

По мере увеличения организации, как правило, линейная структура преобразуется в линейно-штабную (рис. 6.3). Она аналогична предыдущей, но управление сосредоточено в штабах. Появляется группа работников, которые непосредственно не дают распоряжений исполнителям, но выполняют консультационные работы и готовят управленческие решения.

При функциональной структуре происходит деление организации на элементы, каждый из которых имеет определенную функцию и конкретные задачи (рис. 6.4). Она характерна для организаций с небольшой номенклатурой, стабильностью внешних условий. Здесь прослеживается вертикаль: руководитель - функциональные руководители (продажи, маркетинг, финансы) - исполнители. Присутствуют вертикальные и межуровневые связи.

При линейно-функциональной структуре управления основные связи - линейные, дополняющие - функциональные (рис. 6.5).

Сравнение основных структур управления представлено в табл. 6.1.

В крупных организациях для устранения недостатков функциональных структур управления используется так называемая дивизио-нальная структура управления (рис. 6.6). Распределение обязанностей происходит не по функциям, а по продукции или по регионам. В свою

очередь в дивизиональных отделениях создаются свои подразделения по снабжению, сбыту и т.д. Недостатки: рост расходов на управленческий персонал, сложность информационных связей. Дивизиональная структура управления строится на основании выделения подразделений, или дивизионов.

Суть матричных структур состоит в том, что в действующих структурах создаются временные рабочие группы, при этом руководителю группы в двойное подчинение передаются ресурсы и работники других подразделений (рис. 6.7).

6.3. Концепции мотивации в управлении

Эффективность управления организацией в значительной степени зависит от того, насколько успешно в ней реализуется система мотивации.

Мотив (от лат. movere - приводить в движение, толкать) - это преимущественно осознанное внутреннее побуждение личности к определенному поведению, направленное на удовлетворение тех или иных потребностей.

Мотивация представляет собой процесс воздействия на человека с целью побуждения его к определенным действиям путем пробуждения в нем мотивов. Таким образом, процесс мотивации охватывает последовательность взаимозависимых категорий, а именно:

Научной основой мотивации являются современные теории и модели, среди которых выделяют содержательные и процессуальные. Содержательные теории мотивации базируются на идентификации внутренних побуждений (потребностей) человека. Наибольшую распространенность получили теории А. Маслоу, К. Альдерфера, Д. Мак-Клелланда, Ф. Герцберга, Д. Мак-Грегора.

Теория иерархии потребностей по А. Маслоу базируется на предположении, что все потребности человека могут быть объединены в пять иерархических групп, а именно: физиологические, безопасности, принадлежности и причастности, признания и уважения, самовыражения (рис. 6.8). При этом потребности высших групп не мотивируют человека, пока не удовлетворены хотя бы частично потребности нижележащих уровней. Данная теория позволяет руководителю определить последовательность мотивирования отдельных работников, учитывая потребности различных уровней.

Теория К. Альдерфера отталкивается от того, что все потребности человека формируют три группы, расположенные иерархически, а именно: потребности существования, связи, роста (рис. 6.9). В отличие от теории А. Маслоу, модель мотивации К. Альдерфера предполагает, что процесс активации потребностей протекает в двух направлениях: вверх, если не удовлетворена потребность нижележащего уровня, и вниз, если не удовлетворена потребность более высокого уровня. В то же время для одного и того же человека актуальными могут быть несколько уровней потребностей.

Теория приобретенных потребностей Д. Мак-Клелланда утверждает, что на мотивацию и поведение людей преимущественно влияют три основные потребности, приобретенные под влиянием жизненных обстоятельств, опыта и обучения: причастности, успеха и власти (рис. 6.10).

Двухфакторная теория Ф. Герцберга ориентирует процесс мотивации на две группы факторов: гигиенические, которые способны снижать чувство неудовлетворенности работой, и мотивирующие, которые стимулируют человека работать в полную силу (рис. 6.11).

Теория Д. Мак-Грегора отражает два противоположных подхода к руководству сотрудниками, отличающимися своим отношением к труду (рис. 6.12).

Процессуальные теории мотивации анализируют реакцию (поведение) человека под воздействием мотивирующих факторов. В спектре данных теорий обращают на себя внимание модели В. Врума, С. Адамса и Портера-Лоулера.

Теория ожидания В. Врума основана на том, что наличие потребностей не является единственным необходимым условием мотивации человека к труду (рис. 6.13). При этом ключевую роль играют три аспекта:

1) дополнительно затраченные усилия должны обеспечивать получение ожидаемого результата;

2) за полученный результат должно быть обеспечено ожидаемое вознаграждение;

3) реально полученное вознаграждение должно соответствовать (быть валентным) ожидаемому.

Руководителям данная теория предоставляет большие возможности, так как, сопоставив предполагаемые вознаграждения с потребностями сотрудников и сбалансировав интересы сторон, можно раскрыть огромную перспективу успешной деятельности организации.

Теория справедливости С. Адамса основана на субъективно рассчитываемом каждым сотрудником соотношении собственных затраченных усилий и вознаграждения за труд с аналогичным показателем у коллег (рис. 6.14).

Комбинированная модель Портера-Лоулера включает элементы двух предыдущих теорий (рис. 6.15). Основной вывод данной теории заключается в том, что исключительно результативный труд ведет к максимально полному раскрытию потенциала сотрудника, но не наоборот.

При формировании системы мотивации очень важно учитывать особенности персонала. Каждый отдельный работник характеризуется индивидуальным мотивационным профилем. Это обусловлено тем, что у разных людей преобладают различные мотивы. Мотивационный профиль представляет собой комбинацию всех или некоторых мотива-ционных типов в определенных пропорциях. Эффективность деятельности организации во многом определяется тем, какой мотивационный

профиль преобладает среди сотрудников данной организации. Выделяют пять «базовых» («чистых») мотивационных типов: инструментальный, профессиональный, патриотический, хозяйский и люмпенизированный.

Для работников с инструментальным типом важна, прежде всего, цена труда, а не его содержание, ко всему остальному они относятся равнодушно. Работа выступает как источник заработка и других благ (жилья, автомобиля и пр.), получаемых в качестве вознаграждения за труд. Такой сотрудник будет усердно работать только в том случае, если его труд будет справедливо и достойно (с его точки зрения) оплачиваться, для него важна способность обеспечить свою жизнь самостоятельно. По мнению В.И. Герчикова, наиболее оптимальная форма оплаты для работников с инструментальным типом - сдельная, по достигнутым результатам (в первую очередь индивидуальным) и с учетом качества выполненной работы.

Для людей профессионального типа «достижительного класса» мотивации приоритетным является признание. Они стремятся стать лучшими в профессиональном отношении и ценят, когда руководство признает их высокую компетентность публично, то есть для таких работников весьма эффективно применение морально-психологических стимулов. Сотрудников профессионального типа интересуют трудные задания и возможность самовыражения, самореализации, важны свобода в действиях, содержание работы, они не согласны на неинтересную работу, сколько бы за нее ни платили. Индикатором работников этого типа является также развитое профессиональное достоинство. В.И. Герчиков считает, что для работников профессионального типа предпочтительной формой оплаты труда является повременная, базирующаяся на точном учете различий в уровне квалификации работников или особенностях выполняемой работы.

Характерной чертой работников с патриотическим типом является необходимость всеобщего признания незаменимости в организации, нужна идея, которая будет ими двигать. Люди этого типа преданы своему коллективу, организации, работе, они ценят результативность общего дела, в котором участвуют. По мнению В.И. Герчикова, таких сотрудников отличает большая, чем у других, ориентация на учет трудового вклада работника в общие результаты работы подразделения и организации в целом.

Работников хозяйского типа иногда называют внутренними интра-пренерами, то есть лицами, которые берут на себя практическую ответственность за осуществление на предприятии инноваций любого рода. Они инициативны, добровольно принимают на себя ответственность,

для них чрезвычайно важна свобода действий, не ограничиваемая контролем, для них характерно высокое честолюбие. Они усердно работают, не настаивая ни на особо интересной работе, ни на высокой оплате. Основным мотивирующим фактором для людей хозяйского типа является успех. В.И. Герчиков полагал, что для таких работников в равной степени подходят и сдельная, и повременная оплата труда, но они предпочитают отвечать в работе либо только за себя, либо за бригаду постоянного состава, которой они руководят или в которой они работают.

Для работников с люмпенизированным типом характерно безразличие к тому, какую работу выполнять, они согласны на низкую зарплату, не хотят повышать свою квалификацию, пассивны, многого боятся, стремятся к минимизации усилий, не берут на себя лишней работы, ответственности, а наоборот, стараются переложить ее на других. Они часто внутренне завидуют тем, у кого зарплата больше, а также тем коллегам, которые лучше и эффективнее работают. Сотрудники люмпенизированного типа могут оказывать негативное влияние на работу организации. Однако на люмпенизированных работников можно возложить работу, на которую не согласятся работники других типов мотивации. Кроме того, только в отношении люмпенизированного работника применение административного стиля управления будет эффективно. Согласно В.И. Герчикову, для данного типа работников предпочтительна повременная форма оплаты. Люмпенизированный работник считает справедливой зависимость зарплаты от затрат труда, а лучше от общих результатов работы, но не от индивидуальных результатов.

Таким образом, желательными мотивационными типами для организации являются профессиональный, патриотический и хозяйский, значительно менее желательным - инструментальный и нежелательным - люмпенизированный.

В фармацевтических организациях можно выделить ряд типов поведения работников, а именно:

- незаменимые - это те люди, которые соглашаются помогать, замещать, то есть безотказные;

- себялюбцы - выполняют не всякую работу, на первом месте собственное «Я»;

- деловые - очень практичные люди, делают только то, что выгодно;

- игруны - очень изобретательны, делают только то, что нравится;

- энергичные - важно самоотражение в этой деятельности;

- моралисты - очень властные, очень любят поучать, консультировать;

- архивариусы - знают, где что лежит, документальны;

- скептики - не видят смысла в работе, кроме «получать деньги»; -творцы - очень тонкие люди, все делают, «играя», и делают это очень красиво.

6.4. Контроль как функция управления

Установление эффективности мотивации работников, проверка выполнения планов, соответствие структуры организации возможны с помощью контроля. В общем понимании контроль - это процесс обеспечения достижения организацией ее целей. Он является неотъемлемым элементом сущности организации и необходим для обнаружения и разрешения возникающих проблем раньше, чем они станут слишком серьезными, для стимулирования успешной деятельности организации. Предназначение контроля - своевременно фиксировать отклонения от нормы и вносить коррективы в ход работ, исправляя допущенные ошибки (рис. 6.16).

Виды контроля:

- по степени охвата - сплошной и выборочный;

- по регулярности - непрерывный и эпизодический;

- по интенсивности - нормальный и усиленный.

Существуют три вида контроля, используемых по этапам осуществления деятельности фармацевтической организации: предварительный, текущий и заключительный.

Основным средством осуществления предварительного контроля является реализация определенных правил, процедур и линий поведения. В организациях этот вид контроля используется в трех ключевых областях: в отношении к человеческим, материальным и финансовым ресурсам.

Предварительный контроль в области человеческих ресурсов достигается в организации за счет тщательного анализа деловых и профессиональных знаний и навыков, которые необходимы для выполнения тех или иных должностных обязанностей и отбора наиболее подготовленных и квалифицированных специалистов. Нередко этот вид контроля продолжается и после найма работников в ходе их обучения.

Предварительный контроль в области материальных ресурсов предполагает контроль сырья, соответствие его техническим условиям, определение уровня обеспеченности организации и др.

Важнейшим средством предварительного контроля финансовых ресурсов является бюджет или текущий финансовый план.

В связи с подверженностью организации влиянию факторов внешней среды, необходимостью взаимодействия и адаптации к изменяющимся условиям работы в предварительном контроле имеет значение также качество используемой информации. Проверяется достоверность и объективность получаемых данных, формируется система сбора, обработки и проверки информации.

Направления предварительного контроля:

- контроль управленческой системы;

- контроль человеческих ресурсов;

- контроль материальных и финансовых ресурсов.

Текущий контроль осуществляется в ходе проведения работ на основе обратной связи. Контроль при помощи систем обратной связи позволяет организации выявлять отклонения во время выполнения поставленных задач и эффективно скорректировать свои действия.

Текущий контроль материальных ресурсов включает как постадий-ный контроль качества в процессе изготовления лекарственных препаратов в аптеке, так и эффективность использования ресурсов. В фармацевтических организациях необходимы контроль соблюдения сроков

годности, условий хранения и транспортировки лекарственных средств и медицинских изделий, выявление фальсифицированных лекарственных препаратов и т.п.

Текущий контроль финансовых ресурсов является типовым для всех организаций и направлен на проверку использования финансовых поступлений, затрат, соблюдение финансовой дисциплины.

Заключительный контроль осуществляется по окончании работ путем сравнения полученных результатов с требуемыми, также на основе обратной связи. Данный вид контроля дает руководству организации необходимую информацию для планирования в случае, если аналогичные работы предполагается проводить и в будущем.

Заключительный контроль трудовых ресурсов предполагает проверку соответствия работников занимаемой должности, оценку производительности и эффективности труда.

Контрольные вопросы

1. Назовите основные функции управления, выделяемые в процессном подходе к управлению.

2. Перечислите и охарактеризуйте основные типы современных организационных структур.

3. Дайте определение мотивации.

4. Какова роль контроля в управлении?

5. Назовите и охарактеризуйте основные виды контроля.

6. Назовите составляющие эффективного контроля.

tab not found: 014
tab not found: 015
tab not found: 016

Глава 7. КОММУНИКАТИВНЫЕ ПРОЦЕССЫ В УПРАВЛЕНИИ

7.1. Понятие и виды коммуникаций

Коммуникации в управленческой деятельности играют важную роль. Согласно статистике от 50 до 90% рабочего времени руководителей всех уровней расходуется на те или иные виды общения. От того, насколько грамотно построено общение, зависят результативность переговоров, степень взаимопонимания с партнерами, клиентами и сотрудниками, удовлетворенность работников организации своим трудом, морально-психологический климат в коллективе, взаимоотношения с другими организациями и/или структурными подразделениями, контролирующими органами.

Термин «коммуникация» - производное от латинского слова, означающего «общее» или «разделяемое со всеми». В переводе с английского communication - это передача, сообщение, информация, средство общения.

Коммуникации - это процесс двустороннего обмена идеями, информацией, ведущий к взаимному пониманию (рис. 7.1).

Цель коммуникации - добиться точного понимания сути сообщения. Смысл коммуникации заключается в достижении соответствующей реакции.

В фармацевтической системе коммуникации с внешней средой включают получение и соблюдение приказов Минздрава России, распоряжений и инструктивных материалов и др. Предметом коммуникаций служит информация о достижениях фармацевтической науки и практики, о производстве и регистрации лекарственных препаратов, о состоянии и тенденциях фармацевтического рынка, а также бухгалтерская и статистическая отчетность.

Для аптечных организаций наиболее характерной информацией, передаваемой в рамках вертикальных коммуникаций по нисходящей, являются:

- приказы, инструкции, положения по различным аспектам деятельности аптечных организаций;

- сведения об изъятии из обращения некачественной или фальсифицированной продукции;

- данные о льготном отпуске лекарственных средств отдельным категориям больных;

- сведения о фармакотерапевтическом действии лекарственных препаратов.

Горизонтальные коммуникации в аптеке представлены обменом информации о запасах и движении лекарственных средств, дефектуре, спросе на те или иные лекарственные препараты, издержках и т.д. Это позволяет аптеке сохранить близость к потребителю и продолжать эффективно удовлетворять его запросы.

7.2. Элементы и этапы коммуникационного процесса

Для осуществления процесса коммуникации необходимы, по меньшей мере, два человека - отправитель и получатель (рис. 7.2). Отправитель начинает коммуникацию, передавая какую-либо информацию

получателю. Для этого он кодирует информацию в символы (слова или действия, позы, жесты, выражение лица и т.п.) и передает их получателю с помощью средства коммуникации - зрительно, устно либо с использованием другого канала.

Получатель пытается восстановить первоначальное значение направленной ему информации - декодирует сообщение; после этого он отвечает отправителю - возникает обратная связь. В процессе коммуникации могут возникать помехи, искажающие смысл сообщения (табл. 7.1). Источники коммуникационных помех многообразны. Это, прежде всего, физический шум, недостаток компетенции в обсуждаемой области, культурологические помехи, ментальные и эмоциональные фильтры. В приведенном перечне особо следует отметить культурологические помехи, заключающиеся в том, что процесс общения имеет отчетливую окраску как национальной, так и профессиональной культуры. Незнание определенных правил общения может привести к полному искажению смысла.

Таким образом, оказывается, что смысл принятого сообщения никогда в точности не совпадает со смыслом посланного, однако степень различия может сильно варьировать от различия в нюансах до полного искажения.

7.3. Формы управленческих коммуникаций

Формами управленческих коммуникаций являются такие элементы, как собрания, совещания, заседания, деловые беседы и переговоры, телефонные разговоры, обход рабочих мест, прием посетителей.

Диалог, или беседа, - важнейший вид коммуникации между людьми. При этом именно правильно выстроенный диалог (рис. 7.3) остается главным средством на пути к лояльности потребителя.

Классификация деловых бесед:

- по характеру - официальные, неофициальные;

- по направлению - целевые, преследующие конкретные задачи, общие;

- по степени свободы - регламентированные, не регламентируемые.

Совещание - форма организации совместной деятельности работников, которых собирает руководитель для обсуждения какого-либо вопроса и принятия решения.

Классификация совещаний:

- учебное;

- информационное;

- проблемное;

- диктаторское;

- автократическое;

- сегрегативное (руководитель сам определяет выступающих);

- дискуссионное;

- произвольное.

Заседание - форма организации работы постоянно действующего органа (комитета, комиссии) или группы.

Деловые переговоры - форма организации делового общения, предназначенная для достижения взаимного соглашения и результатов, отвечающих интересам всех участников.

Участники переговоров должны:

- иметь интерес к предмету переговоров;

- иметь достаточные полномочия в принятии окончательных решений;

- иметь достаточную компетентность в обсуждаемых вопросах;

- учитывать интересы другой стороны и идти на компромиссы;

- в определенной мере доверять друг другу.

7.4. Эффективность организационных коммуникаций

Для создания эффективных коммуникаций необходимы:

- оптимальная организационная структура;

- ясные, четкие и определенные цели организации;

- конкретизация целей в подцелях каждого уровня управления;

- детализированные планы, четко регламентирующие основные виды работ подразделений;

- нормативы оценки контрольных показателей;

- доступная и ясная система контроля исполнения решений.

Эффективные коммуникации строятся с учетом принципов ясности, целостности и стратегического использования неформальных рычагов (рис. 7.4).

Способы повышения эффективности организационных коммуникаций:

- регулирование информационных потоков;

- эффективное использование организационных форм управленческих контактов - проведение собраний и совещаний, телефонные разговоры, обход рабочих мест, прием посетителей;

- формирование системы обратных связей - перемещение сотрудников по структурным подразделениям организации, сбор предложений, издание информационных бюллетеней, использование современных информационных технологий.

7.5. Невербальные коммуникации в работе фармацевта

Исследования показывают, что вербальная часть сообщения занимает обычно от 5 до 20%, остальная информация передается невербальным путем. При этом 40% информации несет язык тела (позы, движения, мимика), около 30% - голос (тон, интонация, ритм и тембр). Таким образом, слова определяют уровень информации, остальное - уровень воздействия.

Понятие «невербальной коммуникации» включает:

- жесты;

- мимику;

- пантомимику (походка, позы, осанка, общая моторика всего тела); -ритмико-интонационные аспекты речи (высота, громкость голоса,

его тембр).

Человеческое тело способно принять около 1000 устойчивых различных положений. Поза показывает, как данный человек воспринимает свой статус по отношению к статусу других присутствующих лиц. Так, поза, при которой человек перекрещивает руки и ноги, называется закрытой. Перекрещенные на груди руки являются модифицированным вариантом преграды, которую человек выставляет между собой и своим собеседником. Закрытая поза воспринимается как поза недоверия, несогласия, противодействия, критики. Более того, примерно треть информации, воспринятой из такой позы, не усваивается собеседником. Наиболее простым способом выведения из этой позы является предложение что-нибудь подержать или посмотреть.

Открытой считается поза, в которой руки и ноги не перекрещены, корпус тела направлен в сторону собеседника, а ладони и стопы развернуты к партнеру по общению. Это - поза доверия, согласия, доброжелательности, психологического комфорта.

Если человек заинтересован в общении, он будет ориентироваться на собеседника и наклоняться в его сторону, а если не очень заинтересован, наоборот, ориентироваться в сторону и откидываться назад. Человек, желающий заявить о себе, будет держаться прямо, в напряженном состоянии, с развернутыми плечами; человек же, которому не нужно подчеркивать свой статус и положение, будет расслаблен, спокоен, находиться в свободной непринужденной позе. Лучший способ добиться взаимопонимания с собеседником - копировать его позу и жесты.

Интересно, что динамические прикосновения являются биологически необходимой формой стимуляции. Использование человеком в общении динамических прикосновений определяется многими факторами: статусом партнеров, их возрастом, полом, степенью знакомства.

Различают четыре основные зоны общения, которые во многом определяют эффективность коммуникации:

- интимная зона (15-45 см) - в нее человек допускает только близких себе людей, вторжение «чужого» в эту зону расценивается как угроза;

-личная (персональная) зона (45-120 см) - зона обыденного общения с друзьями, коллегами, допускается только визуальный (зрительный) контакт;

- социальная зона (120-400 см) - зона проведения официальных встреч и ведения переговоров, совещаний, проведения административных бесед;

- публичная зона (более 400 см) - зона общения с большими группами людей во время лекций, публичных выступлений и т.д.

7.6. Документ как источник управленческой информации. роль делопроизводства в управлении фармацевтической организацией

Одним из важных средств коммуникативного обмена является документ. Документ (в переводе с латинского языка - «поучительный пример», «способ доказательства») - это зафиксированная на носителе информация с реквизитами, позволяющими ее идентифицировать. Требования к оформлению документов содержит ГОСТ Р 7.0.97-2016 «Система стандартов по информации, библиотечному и издательскому делу. Организационно-распорядительная документация. Требования к оформлению документов».

В управленческой деятельности используются главным образом текстовые документы, информация в которых зафиксирована каким-либо письменным способом: рукописным или печатным. Такие документы, оформленные согласно определенным правилам, обычно называют управленческими, а их совокупность - управленческой документацией.

Работа над документами требует умения разбираться в их многообразии, и для этого все документы сведены к однородным группам. Их классифицируют по содержанию заложенной в них информации, по происхождению, назначению, месту составления, наименованию, количеству отраженных в них вопросов, срокам исполнения и хранения, степени подлинности и ряду других признаков. Соответственно этим параметрам выделены виды документов (табл. 7.2).

В результате осуществления руководителем организационной функции создается группа так называемых организационно-распорядительных документов. Документы, относящиеся к ней, условно подразделяют на три группы:

- организационные (положение, устав, инструкция);

- распорядительные (постановление, приказ, распоряжение, решение, указание);

- справочно-информационные (акт, договор, докладная записка, объяснительная записка, заявление, обзор, отчет, письмо, протокол, справка и др.).

Юридическим основанием создания организационно-распорядительных документов являются законы, указы, постановления, распоряжения органов законодательной и исполнительной власти, а также осуществление исполнительной, распорядительной, правовой деятельности самих фармацевтических организаций.

Наиболее распространенными для аптечных и фармацевтических предприятий организационно-распорядительными документами являются приказ, распоряжение, договор, протокол, справка, докладная и объяснительная записки, акт, письмо, отчет.

Приказ - правовой акт, издаваемый руководителями организаций, действующими на основе единоначалия, в целях разрешения задач, стоящих перед данной организацией. Приказы подразделяют на две основные группы:

- приказы по основной деятельности (производственным вопросам);

- приказы по личному составу (кадровые приказы).

Распоряжение - правовой акт, издаваемый руководителем организации с целью разрешения оперативных вопросов. Как правило, распоряжения имеют ограниченный срок действия или касаются какого-то конкретного круга работников.

Договор - документ, фиксирующий соглашение сторон об установлении каких-либо отношений и регулирующий эти отношения. Разновидностью договора является контракт.

Протокол - это документ, фиксирующий ход заседания и порядок принятия решений коллегиальным органом. Обязательному протоколированию подлежат заседания постоянно действующих коллегиальных органов власти и управления.

Справка - это документ, содержащий текстовую и (или) табличную обобщенную информацию по какому-либо определенному вопросу в подтверждение тех или иных фактов и событий.

Докладная записка - документ, адресованный руководителю данного или вышестоящего учреждения и информирующий его о сложившейся ситуации, явлении или факте. Она готовится как по инициативе автора, так и по указанию руководства. Разновидностью внутренней докладной записки является служебная записка - документ, адресованный руководителю предприятия или структурного подразделения, используемый для решения текущих вопросов.

Объяснительная записка также имеет две разновидности. В первом случае объяснительную записку понимают как документ, поясняющий содержание отдельных положений основного документа (плана, отчета, проекта и т.п.). Другую группу составляют объяснительные записки, разъясняющие причины какого-либо события, факта, поступка.

Акт - это документ, составленный несколькими лицами для подтверждения установленных фактов и событий. Чаще всего акты составляют комиссии, в которые должны входить не менее двух составителей. На практике же число членов комиссии устанавливается обычно

нечетным. Акт также может быть составлен конкретным должностным лицом (специальные формы акта). В особую группу выделяются коммерческие акты, устанавливающие факты повреждения, порчи или недостачи груза.

Письмо - обобщенное название различных по содержанию документов, пересылаемых по почте. По предназначению письма бывают служебные и индивидуальные. Служебные письма по содержанию подразделяют на:

- инициативные (запрос, просьба, напоминание, извещение, претензионные, сопроводительные, гарантийные и др.);

- письма-ответы (информационно-разъяснительные, письмо-запрет и др.).

Отчет - это документ, содержащий сведения о выполнении задания, подготовке мероприятий, поручения и их проведении, представляемый вышестоящему учреждению или должностному лицу. Отчеты бывают периодические и разовые.

Аптеки составляют:

- отчеты о финансово-хозяйственной деятельности;

- товарный отчет;

- аналитические отчеты;

- отчеты об укомплектованности и расстановке кадров;

- отчеты о повышении квалификации и др.

Кроме того, в фармацевтических организациях разрабатываются организационные документы, к которым относятся устав, положение и инструкция.

Устав - это правовой акт, определяющий права, функции и структуру организации в сфере государственной, коммерческой или общественной деятельности.

Положение - это нормативный акт, определяющий порядок образования, структуру, функции, права и обязанности организации, структурного подразделения, коллегиального органа (комиссии).

Инструкция - это нормативный акт, регулирующий организационные, производственные, финансовые и иные вопросы деятельности организаций, предприятий и должностных лиц.

К организационно-распорядительным относятся также документы по личному составу и переписка по заявлениям, предложениям и жалобам. Документы по личному составу отражают различные аспекты трудовой деятельности:

- прием на работу, перемещение, увольнение (заявление, приказ, трудовой договор, контракт, личная карточка по учету кадров, трудовая книжка);

- аттестация и повышение квалификации (решение аттестационной комиссии, удостоверение);

- ведение и оформление личных дел (автобиография, листок по учету кадров, копии документов об образовании, характеристики и др.).

Деятельность аппарата управления по созданию документов и организации работы с ними в процессе осуществления управленческих функций называется делопроизводством. Процесс переноса информации в документ называется документированием.

В фармацевтических организациях система делопроизводства зависит от объема документооборота, что обусловлено положением организации в иерархической структуре управления. Так, делопроизводственное обслуживание разного типа объединений осуществляет самостоятельный аппарат делопроизводства; в оптово-посреднических фирмах, на аптечном складе, базе, фармацевтической фабрике делопроизводством занимаются секретари или делопроизводители, а в аптеках - непосредственно заведующий или один из его заместителей.

Движение всех видов документов внутри организации с момента их получения или создания до завершения исполнения или отправки называется документооборотом.

Все входящие, исходящие и внутренние документы в организации находятся на учете. Их общее количество за определенный период времени составляет объем документооборота.

Прохождение документов в организации должно быть оперативным и целенаправленно регулируемым. Реализация этих принципов достигается соблюдением определенных этапов документооборота как входящей, так и исходящей корреспонденции (табл. 7.3).

Специальным классификационным справочником, закрепляющим заголовки дел и определяющим порядок размещения документов в дела, является номенклатура дел. Основное требование, предъявляемое к номенклатуре, - охват всех документов, поучаемых и создаваемых

в процессе деятельности организации. Номенклатура дел организации, не передающей документы на государственное хранение, одобренная экспертной комиссией, ежегодно утверждается ее руководителем. Номенклатуру дел организации пересматривают не реже одного раза в пять лет. В случае коренного изменения функций и структуры организации ее составляют, согласовывают и утверждают заново. На каждое обозначенное в номенклатуре дело к началу года заводят папку. На обложке записывают заголовок и указывают название организации, структурного подразделения, индекс дела по номенклатуре и срок хранения. Документы включают в дело в одном экземпляре. Толщина дела не должна превышать 250 листов. Дела хранят по месту их формирования до передачи в архив.

Все документы по срокам хранения делятся на три группы:

- постоянного хранения;

-долговременного хранения (свыше 10 лет);

- временного хранения (до 10 лет).

Основными задачами экспертизы ценности документов являются:

- определение состава документов, подлежащих государственному хранению;

- установление сроков хранения документов, не подлежащих передаче в государственный архив;

- отбор документов с истекшим сроком хранения, подлежащих уничтожению.

Экспертизу ценности документов проводят в несколько этапов. На первой стадии определения ценности составляют номенклатуру дел и устанавливают сроки хранения документов. Вторая стадия экспертизы ценности самих документов проводится экспертной комиссией, которая постоянно действует в организации. На третьей - уточняют ценность документов при передаче их на постоянное хранение из архива организации в государственный архив. Уточнив сроки хранения документов, приступают к оформлению дел. На дела с истекшим сроком годности составляют акт. Оформление дела зависит от сроков хранения собранных в нем документов. Дела временного хранения (до 10 лет включительно) подлежат упрощенному оформлению: проверяется их наличие по номенклатуре, они сдаются в архив (на скоросшивателях и без нумерации). Дела постоянного срока хранения, срока временного хранения более 10 лет, а также по личному составу подлежат полному оформлению, которое включает: переплет, нумерацию листов, оформление всех реквизитов обложки. На оформленные и подготовленные к сдаче в ведомственный архив дела составляют опись.

Контрольные вопросы

1. Дайте определение понятия «коммуникации».

2. Приведите структуру организационных коммуникаций.

3. Назовите составляющие внешних коммуникативных связей.

4. Какова структура внутренних коммуникаций фармацевтических организаций?

5. Укажите основные элементы и этапы коммуникационного процесса по упрощенной модели.

6. Какие преграды возникают в ходе обмена информацией в организации?

7. Назовите методы повышения эффективности коммуникативного процесса в организации.

8. Назовите формы делового общения.

9. Раскройте особенности и процесс организации собраний, совещаний, деловых бесед, телефонных переговоров, обхода рабочих мест, приема посетителей.

10. Что такое документ? По каким параметрам классифицируют управленческие документы?

11. Приведите примеры наиболее распространенных для аптечных организаций организационно-распорядительных документов.

12. Дайте определение делопроизводства.

13. Дайте определение документооборота. Какие виды документооборота выделены для организаций фармацевтического профиля?

14. Назовите и опишите основные этапы документооборота для входящей и исходящей корреспонденции.

15. В чем заключается экспертиза ценности документов?

tab not found: 012
tab not found: 013
tab not found: 014

Глава 8. ТРУДОВЫЕ ОТНОШЕНИЯ В УСЛОВИЯХ РЫНКА

Современные рыночные условия, которые существенно модифицируют деятельность фармацевтического сектора, требуют использования принципиально новых подходов к становлению трудовых отношений. Ориентация руководителей фармацевтических предприятий на трудовое законодательство позволяет координировать социально-трудовое взаимодействие членов коллектива, что в значительной степени влияет на производительность работы.

8.1. Регулирование трудовых отношений внутри организации

В РФ регулирование отношений собственника или органа, им уполномоченного, и работника происходит в соответствии с ТК РФ и другими подзаконными актами, а именно:

- указами Президента РФ;

- постановлениями Правительства РФ и нормативными правовыми актами федеральных органов исполнительной власти;

- нормативными правовыми актами органов исполнительной власти субъектов РФ;

- нормативными правовыми актами органов местного самоуправления.

Целями трудового законодательства являются установление государственных гарантий трудовых прав и свобод граждан, создание благоприятных условий труда, защита прав и интересов работников и работодателей.

Основные задачи трудового законодательства - это создание необходимых правовых условий для достижения оптимального согласо-

вания интересов сторон трудовых отношений, интересов государства, а также правовое регулирование трудовых отношений и иных непосредственно связанных с ними отношений по:

- организации труда и управлению трудом;

- трудоустройству у данного работодателя;

- подготовке и дополнительному профессиональному образованию работников непосредственно у данного работодателя;

- социальному партнерству, ведению коллективных переговоров, заключению коллективных договоров и соглашений;

- участию работников и профессиональных союзов в установлении условий труда и применении трудового законодательства в предусмотренных законом случаях;

- материальной ответственности работодателей и работников в сфере труда;

- государственному контролю (надзору), профсоюзному контролю соблюдения трудового законодательства (включая законодательство об охране труда) и иных нормативных правовых актов, содержащих нормы трудового права;

- разрешению трудовых споров;

- обязательному социальному страхованию в случаях, предусмотренных федеральными законами.

Сторонами трудовых отношений являются работник и работодатель. Субъекты трудовых отношений представлены на рис. 8.1.

Работник - физическое лицо, вступившее в трудовые отношения с работодателем.

Если иное не предусмотрено федеральным законом, вступать в трудовые отношения в качестве работников имеют право лица, достигшие возраста 16 лет.

Работодатель - физическое либо юридическое лицо (организация), вступившее в трудовые отношения с работником. В случаях, предусмотренных федеральными законами, в качестве работодателя может выступать иной субъект, наделенный правом заключать трудовые договоры.

8.2. Коллективный договор

Коллективный договор - правовой акт, регулирующий социально-трудовые отношения в организации или у индивидуального предпринимателя и заключаемый работниками и работодателем в лице их представителей.

Коллективный договор может заключаться в организации в целом, в ее филиалах, представительствах и иных обособленных структурных подразделениях. Содержание и структура коллективного договора определяются сторонами. В коллективный договор включаются обязательства работников и работодателя (рис. 8.2).

Коллективный договор заключается на срок не более трех лет и вступает в силу со дня подписания его сторонами либо со дня, установленного коллективным договором. Стороны имеют право продлевать действие коллективного договора на срок не более трех лет.

Действие коллективного договора распространяется на всех работников организации, индивидуального предпринимателя, а действие коллективного договора, заключенного в филиале, представительстве или ином обособленном структурном подразделении организации, - на всех работников соответствующего подразделения.

Коллективный договор сохраняет свое действие в случаях изменения наименования организации, изменения типа государственного или муниципального учреждения, реорганизации организации в форме преобразования, а также расторжения трудового договора с руководителем организации.

При смене формы собственности организации коллективный договор сохраняет свое действие в течение 3 мес со дня перехода прав собственности.

При реорганизации организации в форме слияния, присоединения, разделения, выделения коллективный договор сохраняет свое действие в течение всего срока реорганизации.

При реорганизации или смене формы собственности организации любая из сторон имеет право направить другой стороне предложения о заключении нового коллективного договора или продлении действия прежнего на срок до трех лет.

При ликвидации организации коллективный договор сохраняет свое действие в течение всего срока проведения ликвидации.

8.3. Трудовой договор

Трудовой договор - соглашение между работодателем и работником, в соответствии с которым работодатель обязуется предоставить работнику работу по обусловленной трудовой функции, обеспечить условия труда, предусмотренные трудовым законодательством и иными нормативными правовыми актами, содержащими нормы трудового права, коллективным договором, соглашениями, локальными нормативными актами и данным соглашением, своевременно и в полном размере выплачивать работнику заработную плату, а работник обязуется лично выполнять определенную этим соглашением трудовую функцию, соблюдать правила внутреннего трудового распорядка, действующие у данного работодателя.

В трудовом договоре указываются:

- фамилия, имя, отчество работника и наименование работодателя (фамилия, имя, отчество работодателя - физического лица), заключивших трудовой договор;

- сведения о документах, удостоверяющих личность работника и работодателя - физического лица;

- идентификационный номер налогоплательщика (для работодателей, за исключением работодателей - физических лиц, не являющихся индивидуальными предпринимателями);

- сведения о представителе работодателя, подписавшем трудовой договор, и основание, в силу которого он наделен соответствующими полномочиями;

- место и дата заключения трудового договора.

При составлении трудового договора учитываются обязательные для включения в договор условия (рис. 8.3).

В трудовом договоре могут предусматриваться также дополнительные условия, не ухудшающие положение работника по сравнению с установленным трудовым законодательством и иными нормативными правовыми актами, содержащими нормы трудового права, коллективным договором, соглашениями, локальными нормативными актами, в частности:

- об уточнении места работы (с указанием структурного подразделения и его местонахождения) и (или) о рабочем месте;

- об испытании;

- о неразглашении охраняемой законом тайны (государственной, служебной, коммерческой и иной);

- об обязанности работника отработать после обучения не менее установленного договором срока, если обучение проводилось за счет средств работодателя;

- о видах и об условиях дополнительного страхования работника;

- об улучшении социально-бытовых условий работника и членов его семьи;

- об уточнении применительно к условиям работы данного работника прав и обязанностей работника и работодателя, установленных трудовым законодательством и иными нормативными правовыми актами, содержащими нормы трудового права;

- о дополнительном негосударственном пенсионном обеспечении работника.

Трудовые договоры могут заключаться:

- на неопределенный срок;

- на определенный срок не более пяти лет (срочный трудовой договор), если иной срок не установлен.

Если в трудовом договоре не оговорен срок его действия, договор считается заключенным на неопределенный срок.

Работник имеет право заключать трудовые договоры о выполнении в свободное от основной работы время другой регулярной оплачиваемой работы у того же работодателя (внутреннее совместительство) и (или) у другого работодателя (внешнее совместительство).

С письменного согласия работника ему может быть поручено выполнение в течение установленной продолжительности рабочего дня (смены) наряду с работой, определенной трудовым договором, дополнительной работы по другой или такой же профессии (должности) за дополнительную оплату. Поручаемая работнику дополнительная работа по другой профессии (должности) может осуществляться путем совмещения профессий (должностей). Поручаемая работнику дополнительная работа по такой же профессии (должности) может осуществляться путем расширения зон обслуживания, увеличения объема работ.

Трудовой договор обычно вступает в силу со дня его подписания работником и работодателем. Работник обязан приступить к исполнению трудовых обязанностей со дня, определенного трудовым договором. Если в трудовом договоре не определен день начала работы, работник должен приступить к работе на следующий рабочий день после вступления договора в силу.

По письменному заявлению работника работодатель обязан не позднее трех рабочих дней со дня подачи этого заявления выдать работнику копии документов, связанных с работой (копии приказа о приеме на работу, приказов о переводах на другую работу, приказа об увольнении с работы; выписки из трудовой книжки; справки о заработной плате, о начисленных и фактически уплаченных страховых взносах на обязательное пенсионное страхование, о периоде работы у данного работодателя и др.). Копии документов, связанных с работой, должны быть заверены надлежащим образом и предоставляться работнику безвозмездно.

Заключение трудового договора допускается с лицами, достигшими возраста 16 лет, за исключением случаев, предусмотренных законодательством о правовом положении иностранных граждан в РФ.

С согласия одного из родителей (попечителя) и органа опеки и попечительства трудовой договор может быть заключен с лицом, получающим общее образование и достигшим возраста 14 лет, для выполнения в свободное от получения образования время легкого труда, не причиняющего вреда его здоровью и без ущерба для освоения образовательной программы.

Запрещается необоснованный отказ в заключении трудового договора.

Запрещается также отказывать в заключении трудового договора женщинам по мотивам, связанным с беременностью или наличием детей.

По требованию лица, которому отказано в заключении трудового договора, работодатель обязан сообщить причину отказа в письменной форме. Отказ в заключении трудового договора может быть обжалован в суде.

При заключении трудового договора лицо, поступающее на работу, предъявляет работодателю:

- паспорт или иной документ, удостоверяющий личность;

-трудовую книжку, кроме случаев, когда трудовой договор заключается впервые или работник поступает на работу на условиях совместительства;

- страховое свидетельство государственного пенсионного страхования;

- документы воинского учета - для военнообязанных и лиц, подлежащих призыву на военную службу;

- документ об образовании и (или) о квалификации или наличии специальных знаний - при поступлении на работу, требующую специальных знаний или специальной подготовки;

- справку о наличии (отсутствии) судимости и (или) факта уголовного преследования либо о прекращении уголовного преследования по реабилитирующим основаниям.

При заключении трудового договора впервые трудовая книжка и страховое свидетельство государственного пенсионного страхования оформляются работодателем.

Трудовая книжка установленного образца является основным документом о трудовой деятельности и трудовом стаже работника.

В трудовую книжку вносятся сведения о работнике, выполняемой им работе, переводах на другую постоянную работу и об увольнении работника, а также основания прекращения трудового договора и сведения о награждениях за успехи в работе. Сведения о взысканиях в трудовую книжку не вносятся, за исключением случаев, когда дисциплинарным взысканием является увольнение.

По желанию работника сведения о работе по совместительству вносятся в трудовую книжку по месту основной работы на основании документа, подтверждающего работу по совместительству.

Трудовой договор обычно заключается в письменной форме, составляется в двух экземплярах, каждый из которых подписывается сторонами. Один экземпляр трудового договора передается работнику, другой хранится у работодателя. Получение работником экземпляра трудового договора должно подтверждаться подписью работника на экземпляре трудового договора, хранящемся у работодателя.

Оформление приема на работу. Прием на работу оформляется приказом (распоряжением) работодателя, изданным на основании заключенного трудового договора. Содержание приказа (распоряжения) работодателя должно соответствовать условиям заключенного трудового договора.

Приказ (распоряжение) работодателя о приеме на работу объявляется работнику под роспись в трехдневный срок со дня фактического начала работы. По требованию работника работодатель обязан выдать ему надлежаще заверенную копию указанного приказа (распоряжения).

При приеме на работу (до подписания трудового договора) работодатель обязан ознакомить работника под роспись с правилами внутреннего трудового распорядка, иными локальными нормативными актами, непосредственно связанными с трудовой деятельностью работника, коллективным договором.

Испытание при приеме на работу. При заключении трудового договора в нем по соглашению сторон может быть предусмотрено условие об испытании работника в целях проверки его соответствия поручаемой работе.

Испытание при приеме на работу не устанавливается для отдельных категорий работников (рис. 8.4).

Срок испытания не может превышать 3 мес, а для руководителей организаций и их заместителей, главных бухгалтеров и их заместителей, руководителей филиалов, представительств или иных обособленных структурных подразделений организаций - 6 мес, если иное не установлено федеральным законом. При заключении трудового договора на срок от 2 до 6 мес испытание не может превышать 2 нед. В срок испытания не засчитываются период временной нетрудоспособности работника и другие периоды, когда он фактически отсутствовал на работе.

При неудовлетворительном результате испытания работодатель имеет право до истечения срока испытания расторгнуть трудовой договор с работником, предупредив его об этом в письменной форме не позднее чем за три дня с указанием причин, послуживших основанием для признания этого работника не выдержавшим испытание. Решение работодателя работник имеет право обжаловать в суде.

При неудовлетворительном результате испытания расторжение трудового договора производится без учета мнения соответствующего профсоюзного органа и без выплаты выходного пособия.

Если срок испытания истек, а работник продолжает работу, то он считается выдержавшим испытание, и последующее расторжение трудового договора допускается только на общих основаниях.

Если в период испытания работник придет к выводу, что предложенная ему работа не является для него подходящей, то он имеет право расторгнуть трудовой договор по собственному желанию, предупредив об этом работодателя в письменной форме за три дня.

Перевод на другую работу. Перемещение. Перевод на другую работу - постоянное или временное изменение трудовой функции работника и (или) структурного подразделения, в котором работник ведет трудовую деятельность (если структурное подразделение было указано в трудовом договоре), при продолжении работы у того же работодателя, а также перевод на работу в другую местность вместе с работодателем. Перевод на другую работу допускается только с письменного согласия работника, за исключением случаев, предусмотренных ТК РФ.

По письменной просьбе работника или с его письменного согласия может быть осуществлен перевод работника на постоянную работу к другому работодателю.

Не требует согласия работника перемещение его у того же работодателя на другое рабочее место, в другое структурное подразделение, расположенное в той же местности, поручение ему работы на другом механизме или агрегате, если это не влечет за собой изменения определенных сторонами условий трудового договора.

Запрещается переводить и перемещать работника на работу, противопоказанную ему по состоянию здоровья. Работника, нуждающегося в переводе на другую работу в соответствии с медицинским заключением, работодатель обязан перевести.

Перевод работника без его согласия на срок до 1 мес на не обусловленную трудовым договором работу у того же работодателя допускается в ряде случаев (рис. 8.5).

О предстоящих изменениях, определенных сторонами, условий трудового договора, а также о причинах, вызвавших необходимость таких изменений, работодатель обязан уведомить работника в письменной форме не позднее чем за 2 мес.

Отстранение от работы. Работодатель обязан отстранить от работы (не допускать к работе) работника:

- появившегося на работе в состоянии алкогольного, наркотического или иного токсического опьянения;

- не прошедшего обучение и проверку знаний и навыков в области охраны труда;

- не прошедшего в установленном порядке обязательный медицинский осмотр, а также обязательное психиатрическое освидетельствование в предусмотренных законом случаях;

- при выявлении в соответствии с медицинским заключением противопоказаний для выполнения работником работы, обусловленной трудовым договором;

- в случае приостановления действия на срок до 2 мес специального права работника, если это влечет за собой невозможность исполнения работником обязанностей по трудовому договору и если невозможно перевести работника с его письменного согласия на другую имеющуюся у работодателя работу;

- по требованию органов или должностных лиц, уполномоченных федеральными законами и иными нормативными правовыми актами РФ;

- в других случаях, предусмотренных нормативными правовыми актами РФ.

Работодатель отстраняет от работы (не допускает к работе) работника на весь период времени до устранения обстоятельств, явившихся основанием для отстранения от работы или недопущения к работе.

В период отстранения от работы (недопущения к работе) заработная плата работнику не начисляется. В случаях отстранения от работы работника, который не прошел обучение и проверку знаний и навыков в области охраны труда либо обязательный медицинский осмотр не по своей вине, ему производится оплата за все время отстранения от работы как за простой.

Общие основания прекращения трудового договора. Основные причины прекращения трудового договора можно условно разделить на три категории: по инициативе сторон (работника, работодателя) и выход работника на пенсию (рис. 8.6).

Основаниями прекращения трудового договора также являются:

- истечение срока трудового договора;

- перевод работника по его просьбе или с его согласия на работу к другому работодателю или переход на выборную работу (должность);

- обстоятельства, не зависящие от воли сторон (призыв работника на военную службу; восстановление на работе работника, ранее выполнявшего эту работу; признание работника полностью неспособным к трудовой деятельности в соответствии с медицинским заключением);

- нарушение правил заключения трудового договора, если это нарушение исключает возможность продолжения работы;

- по соглашению сторон трудового договора.

Расторжение трудового договора по инициативе работника (по собственному желанию). Работник имеет право расторгнуть трудовой договор, предупредив об этом работодателя в письменной форме не позднее чем за 2 недели.

По истечении срока предупреждения об увольнении работник имеет право прекратить работу. В последний день работы работодатель обязан выдать работнику трудовую книжку, другие документы, связанные с работой, по письменному заявлению работника и произвести с ним окончательный расчет.

Расторжение трудового договора по инициативе работодателя. Трудовой договор может быть расторгнут работодателем в случаях:

- ликвидации организации либо прекращения деятельности индивидуальным предпринимателем;

- сокращения численности или штата работников организации, индивидуального предпринимателя;

- несоответствия работника занимаемой должности или выполняемой работе вследствие недостаточной квалификации, подтвержденной результатами аттестации;

- смены собственника имущества организации;

- неоднократного неисполнения работником без уважительных причин трудовых обязанностей, если он имеет дисциплинарное взыскание;

- однократного грубого нарушения работником трудовых обязанностей (прогул, появление на работе в состоянии алкогольного, наркотического или иного токсического опьянения, разглашение охраняемой законом тайны, совершение по месту работы хищения чужого имущества, растраты, умышленного его уничтожения или повреждения, нарушение работником требований охраны труда, совершение виновных действий работником в отношении денежных или товарных ценностей, совершение аморального проступка и др.).

8.4. Рабочее время

Рабочее время - время, в течение которого работник в соответствии с правилами внутреннего трудового распорядка и условиями трудового договора должен исполнять трудовые обязанности, а также иные периоды времени, которые относятся к рабочему времени.

Нормальная продолжительность рабочего времени не может превышать 40 ч в неделю.

Для отдельных категорий работников устанавливается сокращенная продолжительность рабочего времени (рис. 8.7).

Неполное рабочее время. По соглашению между работником и работодателем могут устанавливаться как при приеме на работу, так и впоследствии неполный рабочий день (смена) или неполная рабочая

неделя. Работодатель обязан устанавливать неполный рабочий день (смену) или неполную рабочую неделю по просьбе беременной, одного из родителей (опекуна, попечителя), имеющего ребенка в возрасте до 14 лет (ребенка-инвалида в возрасте до 18 лет), а также лица, осуществляющего уход за больным членом семьи в соответствии с медицинским заключением.

При работе на условиях неполного рабочего времени оплата труда работника производится пропорционально отработанному им времени или в зависимости от выполненного им объема работ.

Работа на условиях неполного рабочего времени не влечет для работников каких-либо ограничений продолжительности ежегодного основного оплачиваемого отпуска, исчисления трудового стажа и других трудовых прав.

Продолжительность ежедневной работы (смены) не может превышать: -для работников в возрасте от 15 до 16 лет - 5 ч, в возрасте от 16 до 18 лет - 7 ч;

- для обучающихся по основным общеобразовательным программам и образовательным программам среднего профессионального образования в возрасте от 14 до 16 лет - 2,5 ч, в возрасте от 16 до 18 лет - 4 ч;

- для инвалидов - в соответствии с медицинским заключением. Для работников, занятых на работах с вредными и (или) опасными

условиями труда, где установлена сокращенная продолжительность рабочего времени, максимально допустимая продолжительность ежедневной работы (смены), как правило, не может превышать:

- при 36-часовой рабочей неделе - 8 ч;

- при 30-часовой рабочей неделе и менее - 6 ч. Продолжительность работы накануне нерабочих праздничных и выходных дней уменьшается на 1 ч.

В непрерывно действующих организациях и на отдельных видах работ, где невозможно уменьшение продолжительности работы (смены) в предпраздничный день, переработка компенсируется предоставлением работнику дополнительного времени отдыха или, с согласия работника, оплатой по нормам, установленным для сверхурочной работы.

При работе в ночное время (с 22 до 6 ч) продолжительность работы (смены) сокращается на 1 ч без последующей отработки.

Не сокращается продолжительность работы (смены) в ночное время для работников, которым установлена сокращенная продолжительность рабочего времени, а также для работников, принятых специально для работы в ночное время, если иное не предусмотрено коллективным договором.

Продолжительность работы в ночное время уравнивается с продолжительностью работы в дневное время в тех случаях, когда это необходимо по условиям труда, а также на сменных работах при шестидневной рабочей неделе с одним выходным днем. Отдельные категории работников запрещено привлекать к работе в ночное время (рис. 8.8).

Работа за пределами установленной продолжительности рабочего времени. Сверхурочная работа - работа, выполняемая работником по инициативе работодателя за пределами установленной для работника продолжительности рабочего времени: ежедневной работы (смены), а при суммированном учете рабочего времени - сверх нормального числа рабочих часов за учетный период (рис. 8.9).

Привлечение работодателем работника к сверхурочной работе допускается с его письменного согласия в следующих случаях:

- при необходимости выполнить (закончить) начатую работу, которая вследствие непредвиденной задержки по техническим условиям производства не могла быть выполнена (закончена) в течение установленной для работника продолжительности рабочего времени и имеет важную социальную значимость;

- при производстве временных работ по ремонту и восстановлению механизмов или сооружений в тех случаях, когда их неисправность может стать причиной прекращения работы для значительного числа работников;

- для продолжения работы при неявке сменяющего работника, если работа не допускает перерыва; в этих случаях работодатель обязан немедленно принять меры по замене сменщика другим работником.

В других случаях привлечение к сверхурочной работе допускается с письменного согласия работника и с учетом мнения выборного органа первичной профсоюзной организации.

Для отдельных категорий работников предусмотрены ограничения в разрезе их привлечения к сверхурочной работе (рис. 8.10).

Продолжительность сверхурочной работы не должна превышать для каждого работника 4 ч в течение двух дней подряд и 120 ч в год.

Ненормированный рабочий день - особый режим работы, в соответствии с которым отдельные работники могут по распоряжению работодателя при необходимости эпизодически привлекаться к выполнению своих трудовых функций за пределами установленной для них продолжительности рабочего времени. Перечень должностей работников с ненормированным рабочим днем устанавливается коллективным договором, соглашениями или локальным нормативным актом, принимаемым с учетом мнения представительного органа работников.

При работе в режиме гибкого рабочего времени начало, окончание или общая продолжительность рабочего дня (смены) определяются по соглашению сторон.

Работодатель обеспечивает отработку работником суммарного количества рабочих часов в течение соответствующих учетных периодов (рабочего дня, недели, месяца и др.).

Сменная работа - работа в две, три или четыре смены - вводится в тех случаях, когда длительность производственного процесса превышает допустимую продолжительность ежедневной работы, а также в целях более эффективного использования оборудования, увеличения объема выпускаемой продукции или оказываемых услуг.

8.5. Время отдыха

Время отдыха - время, в течение которого работник свободен от исполнения трудовых обязанностей и которое он может использовать по своему усмотрению.

Видами времени отдыха являются:

- перерывы в течение рабочего дня (смены);

- ежедневный (междусменный) отдых;

- выходные дни (еженедельный непрерывный отдых);

- нерабочие праздничные дни;

- отпуска.

Перерывы для отдыха и питания. В течение рабочего дня (смены) работнику должен быть предоставлен перерыв для отдыха и питания продолжительностью не более 2 ч и не менее 30 мин, который в рабочее время не включается.

Время предоставления перерыва и его конкретная продолжительность устанавливаются правилами внутреннего трудового распорядка или по соглашению между работником и работодателем.

Выходные дни. Всем работникам предоставляются выходные дни (еженедельный непрерывный отдых). Продолжительность еженедельного непрерывного отдыха не может быть менее 42 ч.

Общим выходным днем является воскресенье. Второй выходной день при пятидневной рабочей неделе устанавливается коллективным договором или правилами внутреннего трудового распорядка. У работодателей, приостановка работы у которых в выходные дни невозможна по производственно-техническим и организационным условиям, выходные дни предоставляются в различные дни недели поочередно каждой группе работников согласно правилам внутреннего трудового распорядка.

Нерабочими праздничными днями в РФ являются:

- 1, 2, 3, 4, 5, 6 и 8 января - новогодние каникулы;

- 7 января - Рождество Христово;

- 23 февраля - День защитника Отечества;

- 8 марта - Международный женский день;

- 1 мая - Праздник Весны и Труда;

- 9 мая - День Победы;

- 12 июня - День России;

- 4 ноября - День народного единства.

При совпадении выходного и нерабочего праздничного дней выходной день переносится на следующий после праздничного рабочий день. Работникам, за исключением работников, получающих оклад (должностной оклад), за нерабочие праздничные дни, в которые они не привлекались к работе, выплачивается дополнительное вознаграждение. Размер и порядок выплаты указанного вознаграждения определяются коллективным договором, соглашениями, локальным нормативным актом, принимаемым с учетом мнения выборного органа первичной профсоюзной организации, трудовым договором. Суммы расходов на выплату дополнительного вознаграждения за нерабочие праздничные дни относятся к расходам на оплату труда в полном размере.

Наличие в календарном месяце нерабочих праздничных дней не является основанием для снижения заработной платы работникам, получающим оклад (должностной оклад).

Привлечение работников к работе в выходные и нерабочие праздничные дни без их согласия допускается в следующих случаях:

- для предотвращения катастрофы, производственной аварии либо устранения последствий катастрофы, производственной аварии или стихийного бедствия;

- для предотвращения несчастных случаев, уничтожения или порчи имущества работодателя, государственного или муниципального имущества;

- для выполнения работ, необходимость которых обусловлена введением чрезвычайного или военного положения, а также неотложных работ в условиях чрезвычайных обстоятельств.

В других случаях привлечение к работе в выходные и нерабочие праздничные дни допускается с письменного согласия работника и с учетом мнения выборного органа первичной профсоюзной организации.

В нерабочие праздничные дни допускается производство работ, приостановка которых невозможна по производственно-техническим условиям (непрерывно действующие организации), работ, вызываемых необходимостью обслуживания населения, а также неотложных работ.

Привлечение к работе в выходные и нерабочие праздничные дни инвалидов, женщин, имеющих детей в возрасте до трех лет, допускается только при условии, если это не запрещено им по состоянию здоровья в соответствии с медицинским заключением. При этом инвалиды, женщины, имеющие детей в возрасте до трех лет, должны быть под роспись ознакомлены со своим правом отказаться от работы в выходной или нерабочий праздничный день.

Привлечение работников к работе в выходные и нерабочие праздничные дни производится по письменному распоряжению работодателя.

Ежегодные оплачиваемые отпуска. Работникам предоставляются ежегодные отпуска с сохранением места работы (должности) и среднего заработка. Ежегодный основной оплачиваемый отпуск предоставляется работникам продолжительностью 28 календарных дней.

Ежегодный основной оплачиваемый отпуск продолжительностью более 28 календарных дней (удлиненный основной отпуск) предоставляется работникам в соответствии с ТК РФ и иными федеральными законами.

Ежегодные дополнительные оплачиваемые отпуска предоставляются работникам, занятым на работах с вредными и (или) опасными условиями труда, работникам, имеющим особый характер работы, работникам с ненормированным рабочим днем, работникам, работающим в районах Крайнего Севера и приравненных к ним местностях, а также в других случаях, предусмотренных ТК РФ и иными федеральными законами.

Минимальная продолжительность ежегодного дополнительного оплачиваемого отпуска работникам составляет семь календарных дней.

Работникам с ненормированным рабочим днем предоставляется ежегодный дополнительный оплачиваемый отпуск, продолжительность которого определяется коллективным договором или правилами внутреннего трудового распорядка и который не может быть менее трех календарных дней.

Продолжительность ежегодных основного и дополнительных оплачиваемых отпусков работников исчисляется в календарных днях и максимальным пределом не ограничивается. Нерабочие праздничные дни, приходящиеся на период ежегодного основного или ежегодного дополнительного оплачиваемого отпуска, в число календарных дней отпуска не включаются.

При исчислении общей продолжительности ежегодного оплачиваемого отпуска дополнительные оплачиваемые отпуска суммируются с ежегодным основным оплачиваемым отпуском.

Право на использование отпуска за первый год работы возникает у работника по истечении 6 мес его непрерывной работы у данного работо-

дателя. По соглашению сторон оплачиваемый отпуск работнику может быть предоставлен и до истечения 6 мес.

До истечения 6 мес непрерывной работы оплачиваемый отпуск по заявлению работника должен быть предоставлен:

- женщинам - перед отпуском по беременности и родам или непосредственно после него;

- работникам в возрасте до 18 лет;

- работникам, усыновившим ребенка (детей) в возрасте до 3 мес;

- в других случаях, предусмотренных федеральными законами.

Отпуск за второй и последующие годы работы может предоставляться в любое время рабочего года в соответствии с очередностью предоставления ежегодных оплачиваемых отпусков, установленной у данного работодателя.

Работник должен быть извещен под роспись о времени начала отпуска не позднее чем за 2 нед до его начала. Запрещается непредоставление ежегодного оплачиваемого отпуска в течение двух лет подряд, а также непредоставление ежегодного оплачиваемого отпуска работникам в возрасте до 18 лет и работникам, занятым на работах с вредными и (или) опасными условиями труда.

По соглашению между работником и работодателем ежегодный оплачиваемый отпуск может быть разделен на части. При этом хотя бы одна из частей этого отпуска должна быть не менее 14 календарных дней.

Отзыв работника из отпуска допускается только с его согласия. Неиспользованная в связи с этим часть отпуска должна быть предоставлена по выбору работника в удобное для него время в течение текущего рабочего года или присоединена к отпуску за следующий рабочий год.

Не допускается отзыв из отпуска работников в возрасте до 18 лет, беременных и работников, занятых на работах с вредными и (или) опасными условиями труда.

Часть ежегодного оплачиваемого отпуска, превышающая 28 календарных дней, по письменному заявлению работника может быть заменена денежной компенсацией.

Не допускается замена денежной компенсацией ежегодного основного оплачиваемого отпуска и ежегодных дополнительных оплачиваемых отпусков беременным и работникам в возрасте до 18 лет, а также ежегодного дополнительного оплачиваемого отпуска работникам, занятым на работах с вредными и (или) опасными условиями труда, за работу в соответствующих условиях.

При увольнении работнику выплачивается денежная компенсация за все неиспользованные отпуска. Оплата отпуска производится не позднее чем за три дня до его начала.

Отпуск без сохранения заработной платы. По семейным обстоятельствам и другим уважительным причинам работнику по его письменному заявлению может быть предоставлен отпуск без сохранения заработной платы, продолжительность которого определяется по соглашению между работником и работодателем.

Работодатель обязан на основании письменного заявления работника предоставить отпуск без сохранения заработной платы:

-участникам Великой Отечественной войны - до 35 календарных дней в году;

-работающим пенсионерам по старости (по возрасту) - до 14 календарных дней в году;

- родителям и женам (мужьям) военнослужащих, сотрудников органов внутренних дел, федеральной противопожарной службы, органов по контролю за оборотом НС и ПВ, таможенных органов, сотрудников учреждений и органов уголовно-исполнительной системы, погибших или умерших вследствие ранения, контузии или увечья, полученных при исполнении обязанностей военной службы (службы), либо вследствие заболевания, связанного с прохождением военной службы (службы), - до 14 календарных дней в году;

- работающим инвалидам - до 60 календарных дней в году;

-работникам в случаях рождения ребенка, регистрации брака, смерти близких родственников - до пяти календарных дней;

- в других случаях, предусмотренных ТК РФ, иными федеральными законами либо коллективным договором.

8.6. Правовое регулирование заработной платы. Гарантийные и компенсационные выплаты

Заработная плата - вознаграждение за труд в зависимости от квалификации работника, сложности, количества, качества и условий выполняемой работы, а также компенсационные выплаты и стимулирующие выплаты.

Тарифная ставка - фиксированный размер оплаты труда работника за выполнение нормы труда определенной сложности (квалификации) за единицу времени без учета компенсационных, стимулирующих и социальных выплат.

Оклад (должностной оклад) - фиксированный размер оплаты труда работника за исполнение трудовых (должностных) обязанностей опре-

деленной сложности за календарный месяц без учета компенсационных, стимулирующих и социальных выплат.

В систему основных государственных гарантий по оплате труда работников включаются:

- величина минимального размера оплаты труда (МРОТ) в РФ;

- меры, обеспечивающие повышение уровня реального содержания заработной платы;

- ограничение перечня оснований и размеров удержаний из заработной платы по распоряжению работодателя, а также размеров налогообложения доходов от заработной платы;

- ограничение оплаты труда в натуральной форме;

- обеспечение получения работником заработной платы в случае прекращения деятельности работодателя и его неплатежеспособности в соответствии с федеральными законами;

- федеральный государственный надзор за соблюдением трудового законодательства и иных нормативных правовых актов, содержащих нормы трудового права, включающий проведение проверок полноты и своевременности выплаты заработной платы и реализации государственных гарантий по оплате труда;

- ответственность работодателей за нарушение требований, установленных трудовым законодательством и иными нормативными правовыми актами, содержащими нормы трудового права, коллективными договорами, соглашениями;

- сроки и очередность выплаты заработной платы.

Заработная плата работнику устанавливается трудовым договором в соответствии с действующими у данного работодателя системами оплаты труда.

При выплате заработной платы работодатель обязан извещать в письменной форме каждого работника:

- о составных частях заработной платы, причитающейся ему за соответствующий период;

- о размерах иных сумм, начисленных работнику, в том числе денежной компенсации за нарушение работодателем установленного срока соответственно выплаты заработной платы, оплаты отпуска, выплат при увольнении и (или) других выплат, причитающихся работнику;

- о размерах и об основаниях произведенных удержаний;

- об общей денежной сумме, подлежащей выплате.

Общий размер всех удержаний при каждой выплате заработной платы, как правило, не может превышать 20%, а в случаях, предусмотренных

федеральными законами, - до 70% заработной платы, причитающейся работнику.

При прекращении трудового договора выплата всех сумм, причитающихся работнику от работодателя, производится в день увольнения работника. Если работник в день увольнения не работал, то соответствующие суммы должны быть выплачены не позднее следующего дня после предъявления уволенным работником требования о расчете.

Оплата труда работников, занятых на работах с вредными и (или) опасными условиями труда, производится в повышенном размере. В повышенном размере оплачивается также труд работников, занятых на работах в местностях с особыми климатическими условиями.

Минимальный размер повышения оплаты труда работникам, занятым на работах с вредными и (или) опасными условиями труда, составляет 4% тарифной ставки (оклада), установленной для различных видов работ с нормальными условиями труда.

При выполнении работ в условиях, отклоняющихся от нормальных [при выполнении работ различной квалификации, совмещении профессий (должностей), сверхурочной работе, работе в ночное время, выходные и нерабочие праздничные дни и при выполнении работ в других условиях, отклоняющихся от нормальных], работнику производятся соответствующие выплаты, предусмотренные трудовым законодательством и иными нормативными правовыми актами, содержащими нормы трудового права, коллективным договором, соглашениями, локальными нормативными актами, трудовым договором.

При совмещении профессий (должностей), расширении зон обслуживания, увеличении объема работы или исполнении обязанностей временно отсутствующего работника без освобождения от работы, определенной трудовым договором, работнику производится доплата.

Размер доплаты устанавливается по соглашению сторон трудового договора с учетом содержания и (или) объема дополнительной работы.

Сверхурочная работа оплачивается за первые 2 ч работы не менее чем в полуторном размере, за последующие часы - не менее чем в двойном размере. По желанию работника сверхурочная работа вместо повышенной оплаты может компенсироваться предоставлением дополнительного времени отдыха, но не менее времени, отработанного сверхурочно.

Работа в выходной или нерабочий праздничный день оплачивается не менее чем в двойном размере:

- сдельщикам - не менее чем по двойным сдельным расценкам;

- работникам, труд которых оплачивается по дневным и часовым тарифным ставкам, в размере не менее двойной дневной или часовой тарифной ставки;

-работникам, получающим оклад (должностной оклад), - в размере не менее одинарной дневной или часовой ставки [части оклада (должностного оклада) за день или час работы] сверх оклада (должностного оклада), если работа в выходной или нерабочий праздничный день производилась в пределах месячной нормы рабочего времени, и в размере не менее двойной дневной или часовой ставки [части оклада (должностного оклада) за день или час работы] сверх оклада (должностного оклада), если работа производилась сверх месячной нормы рабочего времени. Конкретные размеры оплаты за работу в выходной или нерабочий праздничный день могут устанавливаться коллективным договором, локальным нормативным актом, принимаемым с учетом мнения представительного органа работников, трудовым договором.

По желанию работника, работавшего в выходной или нерабочий праздничный день, ему может быть предоставлен другой день отдыха. В этом случае работа в выходной или нерабочий праздничный день оплачивается в одинарном размере, а день отдыха оплате не подлежит.

Каждый час работы в ночное время оплачивается в повышенном размере по сравнению с работой в нормальных условиях, но не ниже размеров, установленных трудовым законодательством и иными нормативными правовыми актами, содержащими нормы трудового права.

Понятие гарантий и компенсаций. Гарантии - средства, способы и условия, с помощью которых обеспечивается осуществление предоставленных работникам прав в области социально-трудовых отношений.

Компенсации - денежные выплаты, установленные в целях возмещения работникам затрат, связанных с исполнением ими трудовых или иных обязанностей.

Помимо общих гарантий и компенсаций (гарантии при приеме на работу, переводе на другую работу, по оплате труда и др.), работникам предоставляются гарантии и компенсации в следующих случаях:

- при направлении в служебные командировки;

- при переезде на работу в другую местность;

- при исполнении государственных или общественных обязанностей;

- при совмещении работы с получением образования;

- при вынужденном прекращении работы не по вине работника;

- при предоставлении ежегодного оплачиваемого отпуска;

- в некоторых случаях прекращения трудового договора;

- в связи с задержкой по вине работодателя выдачи трудовой книжки при увольнении работника;

- в других случаях, предусмотренных ТК РФ и иными федеральными законами.

Служебная командировка - поездка работника по распоряжению работодателя на определенный срок для выполнения служебного поручения вне места постоянной работы.

При направлении работника в служебную командировку ему гарантируются сохранение места работы (должности) и среднего заработка, а также возмещение расходов, связанных со служебной командировкой.

В случае направления в служебную командировку работодатель обязан возмещать работнику:

-расходы по проезду;

-расходы по найму жилого помещения;

- дополнительные расходы, связанные с проживанием вне места постоянного жительства (суточные);

- иные расходы, произведенные работником с разрешения или ведома работодателя.

При переезде работника по предварительной договоренности с работодателем на работу в другую местность работодатель обязан возместить работнику:

- расходы по переезду работника, членов его семьи и провозу имущества (за исключением случаев, когда работодатель предоставляет работнику соответствующие средства передвижения);

- расходы по обустройству на новом месте жительства.

Работникам, направленным на обучение или поступившим самостоятельно на обучение по имеющим государственную аккредитацию программам бакалавриата, специалитета или магистратуры и успешно осваивающим эти программы, работодатель предоставляет дополнительные отпуска, а также один раз в учебном году оплачивает проезд к месту нахождения соответствующей организации и обратно.

Работникам, осваивающим образовательные программы среднего профессионального образования по заочной форме обучения, один раз в учебном году работодатель оплачивает проезд к месту нахождения образовательной организации и обратно в размере 50% стоимости проезда.

При расторжении трудового договора в связи с ликвидацией либо сокращением численности или штата работников организации увольняемому работнику выплачивается выходное пособие, как правило, в размере среднего месячного заработка, а также за ним сохраняется средний месячный заработок на период трудоустройства, но не свыше 2 мес со дня увольнения (с зачетом выходного пособия).

При сокращении численности или штата работников преимущественное право на оставление на работе предоставляется работникам с более высокой производительностью труда и квалификацией. При равной производительности труда и квалификации предпочтение в оставлении

на работе имеют отдельные категории сотрудников (рис. 8.11). О предстоящем увольнении работники предупреждаются работодателем персонально и под роспись не менее чем за 2 мес до увольнения.

При временной нетрудоспособности работодатель выплачивает работнику пособие по временной нетрудоспособности в соответствии с федеральными законами.

В день сдачи крови и ее компонентов, а также в день связанного с этим медицинского осмотра работник освобождается от работы. После каждого дня сдачи крови и ее компонентов работнику предоставляется дополнительный день отдыха. При этом работодатель сохраняет за работником его средний заработок.

При направлении работодателем работника на профессиональное обучение или дополнительное профессиональное образование с отрывом от работы за ним сохраняются место работы (должность) и средняя заработная плата по основному месту работы.

8.7. Трудовая дисциплина. Материальная ответственность. Охрана труда работников предприятий фармацевтического профиля

Дисциплина труда - обязательное для всех работников подчинение правилам поведения, определенным в соответствии с ТК РФ, иными федеральными законами, коллективным договором, соглашениями, локальными нормативными актами, трудовым договором. Трудовой распорядок определяется правилами внутреннего трудового распорядка.

Правила внутреннего трудового распорядка - локальный нормативный акт, регламентирующий порядок приема и увольнения работников, основные права, обязанности и ответственность сторон трудового договора, режим работы, время отдыха, применяемые к работникам меры поощрения и взыскания, а также иные вопросы регулирования трудовых отношений у данного работодателя.

Правила внутреннего трудового распорядка утверждаются работодателем с учетом мнения представительного органа работников для принятия локальных нормативных актов. Правила внутреннего трудового распорядка обычно являются приложением к коллективному договору.

Поощрения за труд. Работодатель поощряет работников, добросовестно исполняющих трудовые обязанности (объявляет благодарность, выдает премию, награждает ценным подарком, почетной грамотой, представляет к званию лучшего по профессии).

Другие виды поощрений работников за труд определяются коллективным договором или правилами внутреннего трудового распорядка, а также уставами и положениями о дисциплине. За особые трудовые заслуги перед обществом и государством работники могут быть представлены к государственным наградам.

Дисциплинарные взыскания. За совершение дисциплинарного проступка, то есть неисполнение или ненадлежащее исполнение работником по его вине возложенных на него трудовых обязанностей, работодатель имеет право применить следующие дисциплинарные взыскания:

- замечание;

- выговор;

- увольнение по соответствующим основаниям.

До применения дисциплинарного взыскания работодатель должен затребовать от работника письменное объяснение. Если по истечении двух рабочих дней указанное объяснение работником не предоставлено, то составляется соответствующий акт.

Дисциплинарное взыскание применяется не позднее 1 мес со дня обнаружения проступка, не считая времени болезни работника, пребывания его в отпуске, а также времени, необходимого на учет мнения представительного органа работников.

Дисциплинарное взыскание не может быть применено позднее 6 мес со дня совершения проступка, а по результатам ревизии, проверки финансово-хозяйственной деятельности или аудиторской проверки - позднее двух лет со дня его совершения. В указанные сроки не включается время производства по уголовному делу.

Приказ (распоряжение) работодателя о применении дисциплинарного взыскания объявляется работнику под роспись в течение трех рабочих

дней со дня его издания, не считая времени отсутствия работника на работе. Если работник отказывается ознакомиться с указанным приказом (распоряжением) под роспись, то составляется соответствующий акт.

Работодатель обязан рассмотреть заявление представительного органа работников о нарушении руководителем организации, руководителем структурного подразделения организации, их заместителями трудового законодательства и иных актов, содержащих нормы трудового права, условий коллективного договора, соглашения и сообщить о результатах его рассмотрения в представительный орган работников.

В случае, когда факт нарушения подтвердился, работодатель обязан применить к руководителю организации, руководителю структурного подразделения организации, их заместителям дисциплинарное взыскание вплоть до увольнения.

Материальная ответственность стороны трудового договора наступает за ущерб, причиненный ею другой стороне этого договора в результате ее виновного противоправного поведения.

Каждая из сторон трудового договора обязана доказать размер причиненного ей ущерба.

Работодатель обязан возместить работнику не полученный им заработок во всех случаях незаконного лишения его возможности трудиться. Такая обязанность, в частности, наступает, если заработок не получен в результате:

- незаконного отстранения работника от работы, его увольнения или перевода на другую работу;

- отказа работодателя от исполнения или несвоевременного исполнения решения органа по рассмотрению трудовых споров или государственного правового инспектора труда о восстановлении работника на прежней работе;

- задержки работодателем выдачи работнику трудовой книжки, внесения в трудовую книжку неправильной или не соответствующей законодательству формулировки причины увольнения работника.

Работодатель, причинивший ущерб имуществу работника, по заявлению возмещает этот ущерб в полном объеме. Работодатель обязан рассмотреть поступившее заявление и принять соответствующее решение в десятидневный срок со дня его поступления. При несогласии работника с решением работодателя или неполучении ответа в установленный срок работник имеет право обратиться в суд.

Моральный вред, причиненный работнику неправомерными действиями или бездействием работодателя, возмещается работнику в денежной форме в размерах, определяемых соглашением сторон трудового договора.

В случае возникновения спора факт причинения работнику морального вреда и размеры его возмещения определяются судом независимо от подлежащего возмещению имущественного ущерба.

Работник обязан возместить работодателю причиненный ему прямой действительный ущерб. Неполученные доходы (упущенная выгода) взысканию с работника не подлежат.

Материальная ответственность работника исключается в случаях возникновения ущерба вследствие непреодолимой силы, нормального хозяйственного риска, крайней необходимости или необходимой обороны, либо неисполнения работодателем обязанности по обеспечению надлежащих условий для хранения имущества, вверенного работнику.

За причиненный ущерб работник, как правило, несет материальную ответственность в пределах своего среднего месячного заработка. Полная материальная ответственность работника состоит в его обязанности возмещать причиненный работодателю прямой действительный ущерб в полном размере.

Работники в возрасте до 18 лет несут полную материальную ответственность лишь за умышленное причинение ущерба, за ущерб, причиненный в состоянии алкогольного, наркотического или иного токсического опьянения, а также за ущерб, причиненный в результате совершения преступления или административного проступка.

Материальная ответственность в полном размере причиненного ущерба возлагается на работника в следующих случаях:

- когда на работника возложена материальная ответственность в полном размере за ущерб, причиненный работодателю при исполнении работником трудовых обязанностей;

- недостачи ценностей, вверенных ему на основании специального письменного договора или полученных им по разовому документу;

- умышленного причинения ущерба;

- причинения ущерба в состоянии алкогольного, наркотического или иного токсического опьянения;

- причинения ущерба в результате преступных действий работника, установленных приговором суда;

- причинения ущерба в результате административного проступка, если таковой установлен соответствующим государственным органом;

- разглашения сведений, составляющих охраняемую законом тайну (государственную, служебную, коммерческую или иную), в случаях, предусмотренных федеральными законами;

- причинения ущерба не при исполнении работником трудовых обязанностей.

Материальная ответственность в полном размере причиненного работодателю ущерба может быть установлена трудовым договором,

заключаемым с заместителями руководителя организации, главным бухгалтером.

При совместном выполнении работниками отдельных видов работ, связанных с хранением, обработкой, продажей (отпуском), перевозкой, применением или иным использованием переданных им ценностей, когда невозможно разграничить ответственность каждого работника за причинение ущерба и заключить с ним договор о возмещении ущерба в полном размере, может вводиться коллективная (бригадная) материальная ответственность.

Взыскание с виновного работника суммы причиненного ущерба, не превышающей среднего месячного заработка, производится по распоряжению работодателя. Распоряжение может быть сделано не позднее 1 мес со дня окончательного установления работодателем размера причиненного работником ущерба.

Охрана труда - система сохранения жизни и здоровья работников в процессе трудовой деятельности, включающая правовые, со-ци ально-эко номические, организационно-технические, сани тар но-гигиенические, лечебно-профилактические, реабилитационные и иные мероприятия.

Система управления охраной труда - комплекс взаимосвязанных и взаимодействующих между собой элементов, устанавливающих политику и цели в области охраны труда у конкретного работодателя и процедуры по достижению этих целей (рис. 8.12).

Законодательная база в разрезе охраны труда в РФ представлена документами:

-ТК РФ от 30.12.2001 № 197-ФЗ;

- Федеральный закон от 28.12.2013 № 426-ФЗ «О специальной оценке условий труда»;

- приказ Минтруда России от 24.01.2014 № 33н «Об утверждении Методики проведения специальной оценки условий труда, Классификатора вредных и (или) опасных производственных факторов, формы отчета о проведении специальной оценки условий труда и инструкции по ее заполнению»;

- Р 2.2.2006-05 «Руководство по гигиенической оценке факторов рабочей среды и трудового процесса. Критерии и классификация условий труда» (утв. Главным государственным санитарным врачом РФ 29.07.2005);

- ГОСТ 12.0.003-74 «Система стандартов безопасности труда. Опасные и вредные производственные факторы. Классификация»;

- ГОСТ 12.4.011-89 (СТ СЭВ 1086-88) «Система стандартов безопасности труда. Средства защиты работающих. Общие требования и классификация» (утвержденный и введенный в действие постановлением Госстандарта СССР от 27.10.1998 № 3222);

- постановление Минтруда России и Минобразования России от 13.01.2003 № 1/29 «Об утверждении порядка обучения по охране труда и проверки знаний требований охраны труда работников организации»;

- постановление Минтруда России от 29.12.1997 № 68 (ред. от 05.05.2012) «Об утверждении Типовых отраслевых норм бесплатной выдачи работникам специальной одежды, специальной обуви и других средств индивидуальной защиты», раздел 3 «Аптечные учреждения»;

- приказ Министерства труда и социальной защиты РФ от 09.12.2014 № 997н «Об утверждении Типовых норм бесплатной выдачи специальной одежды, специальной обуви и других средств индивидуальной защиты работникам сквозных профессий и должностей всех видов экономической деятельности, занятым на работах с вредными и (или) опасными условиями труда, а также на работах, выполняемых в особых температурных условиях или связанных с загрязнением»;

- приказ Минздравсоцразвития России от 01.06.2009 № 290н (ред. от 12.01.2015) «Об утверждении Межотраслевых правил обеспечения работников специальной одеждой, специальной обувью и другими средствами индивидуальной защиты»;

- приказ Минздравсоцразвития России от 17.12.2010 (ред. от 23.11.2017) № 1122н «Об утверждении типовых норм бесплатной выдачи работникам смывающих и (или) обезвреживающих средств и стандарта безопасности труда "Обеспечение работников смывающими и (или) обезвреживающими средствами"»;

- приказ Минздравсоцразвития России от 05.03.2011 № 169н «Об утверждении требований к комплектации изделиями медицинского назначения аптечек для оказания первой помощи работникам».

Условия труда - совокупность факторов производственной среды и трудового процесса, оказывающих влияние на работоспособность и здоровье работника.

Вредный производственный фактор - производственный фактор, воздействие которого на работника может привести к его заболеванию.

Опасный производственный фактор - производственный фактор, воздействие которого на работника может привести к его травме.

Безопасные условия труда - условия труда, при которых воздействие на работающих вредных и (или) опасных производственных факторов исключено либо уровни их воздействия не превышают установленных нормативов.

Рабочее место - место, где работник должен находиться или куда ему необходимо прибыть в связи с его работой и которое прямо или косвенно находится под контролем работодателя.

Средства индивидуальной и коллективной защиты работников - технические средства, используемые для предотвращения или уменьшения воздействия на работников вредных и (или) опасных производственных факторов, а также для защиты от загрязнения.

Производственная деятельность - совокупность действий работников с применением средств труда, необходимых для превращения ресурсов в готовую продукцию, включающих производство и переработку различных видов сырья, строительство, оказание различных видов услуг.

Требования охраны труда - государственные нормативные требования охраны труда, в том числе стандарты безопасности труда, а также требования охраны труда, установленные правилами и инструкциями по охране труда.

Государственная экспертиза условий труда - оценка соответствия объекта экспертизы государственным нормативным требованиям охраны труда.

Специальная оценка условий труда является единым комплексом последовательно осуществляемых мероприятий по идентификации вредных и (или) опасных факторов производственной среды и трудового процесса и оценке уровня их воздействия на работника с учетом

отклонения их фактических значений от установленных уполномоченным Правительством РФ федеральным органом исполнительной власти гигиенических нормативов условий труда и применения средств индивидуальной и коллективной защиты работников. По результатам специальной оценки условий труда:

- работники обеспечиваются средствами индивидуальной и коллективной защиты;

-устанавливаются предусмотренные ТК РФ гарантии и компенсации для сотрудников;

- проводятся предварительные и периодические медосмотры;

- устанавливается дополнительный тариф взносов в Пенсионный

фонд РФ;

-рассчитывается скидка (надбавка) к страховому тарифу взносов на «травматизм»;

- подготавливается статистическая отчетность об условиях труда. Специальная оценка условий труда на рабочем месте проводится

не реже чем один раз в пять лет. По результатам ее проведения устанавливаются классы (подклассы) условий труда на рабочих местах (рис. 8.13).

Важно подчеркнуть, что среди вредных условий труда различают:

- вредные условия труда 1-й степени - условия, при которых для восстановления организма работника нужно больше времени, чем до начала следующего рабочего дня (смены);

- вредные условия труда 2-й степени - условия труда, которые приводят к начальным формам профессиональных заболеваний или профессиональным заболеваниям легкой степени тяжести (без потери профессиональной трудоспособности), возникающим после продолжительной экспозиции (15 лет и более);

- вредные условия труда 3-й степени - условия, которые приводят к появлению и развитию профессиональных заболеваний легкой и средней степени тяжести (с потерей профессиональной трудоспособности) в период трудовой деятельности;

- вредные условия труда 4-й степени - условия труда, которые способны привести к тяжелым формам профессиональных заболеваний (с потерей общей трудоспособности) в период трудовой деятельности.

Во время специальной оценки условий труда исследуются вредные и (или) опасные факторы производственной среды и трудового процесса. К факторам производственной среды относятся:

- физические факторы - аэрозоли, шум, инфразвук, ультразвук, вибрация, неионизирующие и ионизирующие излучения, параметры микроклимата, параметры световой среды;

- химические факторы - химические вещества и смеси, измеряемые в воздухе рабочей зоны и на кожных покровах работников, в том числе некоторые вещества биологической природы (антибиотики, витамины, гормоны, ферменты, белковые препараты);

- биологические факторы - микроорганизмы-продуценты, живые клетки и споры, содержащиеся в бактериальных препаратах, патогенные микроорганизмы - возбудители инфекционных заболеваний.

К факторам трудового процесса относятся:

- тяжесть трудового процесса - показатели физической нагрузки на опорно-двигательный аппарат и на функциональные системы организма работника;

- напряженность трудового процесса - показатели сенсорной нагрузки на центральную нервную систему и органы чувств работника.

Стандарты безопасности труда - правила, процедуры, критерии и нормативы, направленные на сохранение жизни и здоровья работников в процессе трудовой деятельности и регламентирующие осуществление

социально-экономических, организационных, санитарно-гигиенических, лечебно-профилактических, реабилитационных мер в области охраны труда.

Профессиональный риск - вероятность причинения вреда здоровью в результате воздействия вредных и (или) опасных производственных факторов при исполнении работником обязанностей по трудовому договору или в иных случаях.

Основными направлениями государственной политики в области охраны труда являются:

- обеспечение приоритета сохранения жизни и здоровья работников;

- принятие и реализация федеральных законов и иных нормативных правовых актов РФ, законов и иных нормативных правовых актов субъектов РФ в области охраны труда, а также федеральных целевых, ведомственных целевых и территориальных целевых программ улучшения условий и охраны труда;

- государственное управление охраной труда;

- федеральный государственный надзор за соблюдением трудового законодательства и иных нормативных правовых актов, содержащих нормы трудового права, включающий проведение проверок соблюдения государственных нормативных требований охраны труда;

- государственная экспертиза условий труда;

- установление порядка проведения специальной оценки условий труда и экспертизы качества проведения специальной оценки условий труда;

- содействие общественному контролю соблюдения прав и законных интересов работников в области охраны труда;

- профилактика несчастных случаев и повреждения здоровья работников;

- расследование и учет несчастных случаев на производстве и профессиональных заболеваний;

- защита законных интересов работников, пострадавших от несчастных случаев на производстве и профессиональных заболеваний, а также членов их семей на основе обязательного социального страхования работников от несчастных случаев на производстве и профессиональных заболеваний;

- установление гарантий и компенсаций за работу с вредными и (или) опасными условиями труда;

- координация деятельности в области охраны труда, охраны окружающей среды и других видов экономической и социальной деятельности;

- распространение передового отечественного и зарубежного опыта работы по улучшению условий и охраны труда;

- участие государства в финансировании мероприятий по охране труда;

- подготовка специалистов по охране труда и их дополнительное профессиональное образование;

- организация государственной статистической отчетности об условиях труда, а также о производственном травматизме, профессиональной заболеваемости и об их материальных последствиях;

- обеспечение функционирования единой информационной системы охраны труда;

- международное сотрудничество в области охраны труда;

- проведение эффективной налоговой политики, стимулирующей создание безопасных условий труда, разработку и внедрение безопасных техники и технологий, производство средств индивидуальной и коллективной защиты работников;

- установление порядка обеспечения работников средствами индивидуальной и коллективной защиты, а также санитарно-бытовы-ми помещениями и устройствами, лечебно-профилактическими средствами за счет средств работодателей.

Обязанности по обеспечению безопасных условий и охраны труда в организации возлагаются на работодателя. Работодатель обязан обеспечить:

- безопасность работников при эксплуатации зданий, сооружений, оборудования, осуществлении технологических процессов, а также применяемых в производстве инструментов, сырья и материалов;

- создание и функционирование системы управления охраной труда;

- применение средств индивидуальной и коллективной защиты работников, прошедших обязательную сертификацию или декларирование соответствия в установленном законодательством порядке;

- соответствующие требованиям охраны труда условия труда на каждом рабочем месте;

- режим труда и отдыха работников в соответствии с трудовым законодательством и иными нормативными правовыми актами, содержащими нормы трудового права;

- приобретение и выдачу за счет собственных средств специальной одежды, специальной обуви и других средств индивидуальной защиты, смывающих и обезвреживающих средств;

- обучение безопасным методам и приемам выполнения работ и оказанию первой помощи пострадавшим на производстве, проведение инструктажа по охране труда, стажировки на рабочем месте и проверки знания требований охраны труда;

- недопущение к работе лиц, не прошедших обучение и инструктаж по охране труда, стажировку и проверку знаний требований охраны труда;

- организацию контроля состояния условий труда на рабочих местах, а также правильности применения работниками средств индивидуальной и коллективной защиты;

- проведение специальной оценки условий труда;

- в случаях, предусмотренных трудовым законодательством и иными нормативными правовыми актами, содержащими нормы трудового права, организовывать проведение за счет собственных средств обязательных предварительных (при поступлении на работу) и периодических (в течение трудовой деятельности) медицинских осмотров, других обязательных медицинских осмотров, обязательных психиатрических освидетельствований работников;

- недопущение работников к исполнению ими трудовых обязанностей без прохождения обязательных медицинских осмотров, обязательных психиатрических освидетельствований, а также в случае медицинских противопоказаний;

- информирование работников об условиях и охране труда на рабочих местах, о риске повреждения здоровья, предоставляемых им гарантиях, полагающихся им компенсациях и средствах индивидуальной защиты;

- принятие мер по предотвращению аварийных ситуаций, сохранению жизни и здоровья работников при возникновении таких ситуаций, в том числе по оказанию пострадавшим первой помощи;

- расследование и учет несчастных случаев на производстве и профессиональных заболеваний;

- санитарно-бытовое обслуживание и медицинское обеспечение работников в соответствии с требованиями охраны труда;

- беспрепятственный допуск должностных лиц, а также представителей органов общественного контроля в целях проведения проверок условий и охраны труда и расследования несчастных случаев на производстве и профессиональных заболеваний;

- обязательное социальное страхование работников от несчастных случаев на производстве и профессиональных заболеваний;

- ознакомление работников с требованиями охраны труда;

- разработку и утверждение правил и инструкций по охране труда для работников с учетом мнения выборного органа первичной профсоюзной организации или иного уполномоченного работниками органа;

- наличие комплекта нормативных правовых актов, содержащих требования охраны труда в соответствии со спецификой своей деятельности;

- соблюдение установленных для отдельных категорий работников ограничений на привлечение их к выполнению работ с вредными и (или) опасными условиями труда, к выполнению работ в ночное время, а также к сверхурочным работам;

- осуществление перевода работников, нуждающихся по состоянию здоровья в предоставлении им более легкой работы, на другую работу в соответствии с медицинским заключением;

- наличие перерывов для отдыха, включаемых в рабочее время;

- условия труда для инвалидов в соответствии с индивидуальной программой реабилитации.

Работники, занятые на работах с вредными и (или) опасными условиями труда, проходят обязательные предварительные (при поступлении на работу) и периодические (для лиц в возрасте до 21 года - ежегодные) медицинские осмотры за счет работодателя для определения пригодности этих работников для выполнения поручаемой работы и предупреждения профессиональных заболеваний.

Работники, осуществляющие отдельные виды деятельности, в том числе связанной с источниками повышенной опасности (с влиянием вредных веществ и неблагоприятных производственных факторов), а также работающие в условиях повышенной опасности, проходят обязательное психиатрическое освидетельствование не реже одного раза в пять лет.

Работник в разрезе соблюдения требований по охране труда обязан:

- соблюдать требования охраны труда;

- правильно применять средства индивидуальной и коллективной защиты;

- проходить обучение безопасным методам и приемам выполнения работ и оказанию первой помощи пострадавшим на производстве, инструктаж по охране труда, стажировку на рабочем месте, проверку знаний требований охраны труда;

- немедленно извещать своего непосредственного или вышестоящего руководителя о любой ситуации, угрожающей жизни и здоровью людей, о каждом несчастном случае, происшедшем на производстве, или об ухудшении состояния своего здоровья, в том числе о проявлении признаков острого профессионального заболевания (отравления);

- проходить обязательные предварительные (при поступлении на работу) и периодические (в течение трудовой деятельности) медицинские осмотры, другие обязательные медицинские осмотры, а также проходить внеочередные медицинские осмотры по направлению работодателя.

Государственная экспертиза условий труда осуществляется в целях оценки:

- качества проведения специальной оценки условий труда;

- правильности предоставления работникам гарантий и компенсаций за работу с вредными и (или) опасными условиями труда;

- фактических условий труда работников.

Государственная экспертиза условий труда осуществляется на основании определений судебных органов, обращений органов исполнительной власти, работодателей, объединений работодателей, работников, профессиональных союзов, их объединений, иных уполномоченных работниками представительных органов, органов Фонда социального страхования РФ.

Лица, осуществляющие государственную экспертизу условий труда, имеют право:

- посещать для осуществления экспертизы любых работодателей;

- запрашивать и безвозмездно получать необходимые для осуществления экспертизы документы и другие материалы;

- проводить соответствующие наблюдения, измерения и расчеты с привлечением в случае необходимости исследовательских (измерительных) лабораторий.

В целях обеспечения соблюдения требований охраны труда, осуществления контроля их выполнения у каждого работодателя, осуществляющего производственную деятельность, численность работников которого превышает 50 человек, создается служба охраны труда или вводится должность специалиста по охране труда, имеющего соответствующую подготовку или опыт работы в этой области.

Работодатель, численность работников которого не превышает 50 человек, принимает решение о создании службы охраны труда или введении должности специалиста по охране труда с учетом специфики своей производственной деятельности.

При отсутствии у работодателя службы охраны труда, штатного специалиста по охране труда их функции осуществляют работодатель - индивидуальный предприниматель (лично), руководитель организации, другой уполномоченный работодателем работник либо организация или специалист, оказывающие услуги в области охраны труда, привлекаемые работодателем по гражданско-правовому договору.

По инициативе работодателя и (или) по инициативе работников либо их представительного органа создаются комитеты (комиссии) по охране труда. В их состав на паритетной основе входят представители работодателя и представители выборного органа первичной профсоюзной организации или иного представительного органа работников.

Типовое положение о комитете (комиссии) по охране труда утверждается федеральным органом исполнительной власти, осуществляющим функции по выработке государственной политики и нормативно-правовому регулированию в сфере труда.

Повышенные или дополнительные гарантии и компенсации за работу, выполняемую во вредных и (или) опасных условиях труда, могут устанавливаться коллективным договором, локальными нормативными актами с учетом финансово-экономического положения работодателя. Например, при работах с вредными условиями труда работникам выдаются также по установленным нормам молоко или другие равноценные пищевые продукты, которые могут быть заменены равноценной денежной компенсацией, с целью санитарно-бытового обслуживания работодателем оборудуются помещения (помещения для приема пищи, помещения для оказания медицинской помощи, комнаты для отдыха в рабочее время, психологической разгрузки и др.).

Для всех поступающих на работу лиц, а также для работников, переводимых на другую работу, работодатель или уполномоченное им лицо обязаны проводить инструктаж по охране труда, организовывать обучение безопасным методам и приемам выполнения работ и оказания первой помощи пострадавшим.

По характеру и времени проведения инструктажи подразделяют на:

- вводный;

- первичный на рабочем месте;

- повторный;

- внеплановый;

- целевой.

Вводный инструктаж и первичный на рабочем месте проводятся по утвержденным программам.

Вводный инструктаж по безопасности труда проводит инженер по охране труда или лицо, на которое возложены эти обязанности, со всеми вновь принимаемыми на работу независимо от их образования, стажа работы по данной профессии или должности, с временными работниками, командированными, учащимися и студентами, прибывшими на производственное обучение или практику, а также учащимися в учебных заведениях. О проведении вводного инструктажа делают запись в журнале регистрации вводного инструктажа с обязательной подписью инструктируемого и инструктирующего, а также в документе о приеме на работу или контрольном листе. Проведение вводного инструктажа с учащимися регистрируют в журнале учета учебной работы.

Первичный инструктаж по охране труда на рабочем месте до начала производственной деятельности проводит непосредственный руководитель работ по инструкциям по охране труда, разработанным для отдельных профессий или видов работ:

- со всеми работниками, вновь принятыми в организацию и переводимыми из одного подразделения в другое;

- с работниками, выполняющими новую для них работу, командированными, временными работниками;

- со студентами и учащимися, прибывшими на производственное обучение или практику перед выполнением новых видов работ, а также перед изучением каждой новой темы при проведении практических занятий в учебных лабораториях, классах, мастерских, на участках.

Повторный инструктаж проходят все работающие, за исключением лиц, освобожденных от первичного инструктажа на рабочем месте, независимо от их квалификации, образования и стажа работы не реже чем через 6 мес [в отдельных случаях может быть установлен более продолжительный (до одного года) срок прохождения повторного инструктажа]. Его проводят с целью проверки знаний правил и инструкций по охране труда.

Внеплановый инструктаж проводят:

- при введении в действие новых или переработанных стандартов, правил, инструкций по охране труда, а также изменений к ним;

- при изменении технологического процесса, замене или модернизации оборудования, приспособлений и инструмента, исходного сырья, материалов и других факторов, влияющих на безопасность труда;

- при нарушении работающими и учащимися требований безопасности труда, которые могут привести или привели к травме, аварии, взрыву или пожару, отравлению;

- по требованию органов надзора;

- при перерывах в работе - для работ, к которым предъявляются дополнительные (повышенные) требования безопасности труда, более чем 30 календарных дней, а для остальных работ - более 2 мес.

Внеплановый инструктаж проводят индивидуально или с группой работников одной профессии. Объем и содержание инструктажа определяют в каждом конкретном случае в зависимости от причин или обстоятельств, вызвавших необходимость его проведения. Внеплановый инструктаж отмечается в журнале регистрации инструктажа на рабочем месте с указанием причин его проведения.

Внеплановый инструктаж проводит непосредственно руководитель работ (преподаватель, мастер).

Целевой инструктаж проводится:

- при выполнении разовых работ, не связанных с прямыми обязанностями работника по специальности (погрузка, выгрузка, уборка территории, разовые работы вне предприятия, цеха и т.п.);

- при ликвидации последствий аварии, стихийных бедствий, производстве работ, на которые оформляется наряд-допуск, разрешение и другие документы.

Целевой инструктаж проводится непосредственно руководителем работ.

Несчастные случаи, подлежащие расследованию и учету. Расследованию и учету подлежат несчастные случаи, произошедшие с работниками и другими лицами, участвующими в производственной деятельности работодателя при исполнении ими трудовых обязанностей или выполнении какой-либо работы по поручению работодателя, а также при осуществлении иных правомерных действий, обусловленных трудовыми отношениями с работодателем либо совершаемых в его интересах.

К лицам, участвующим в производственной деятельности работодателя, помимо работников, исполняющих свои обязанности по трудовому договору, в частности, относятся:

- работники и другие лица, получающие образование в соответствии с ученическим договором;

- обучающиеся, проходящие производственную практику. Расследованию в установленном порядке как несчастные случаи

подлежат события, в результате которых пострадавшими были получены: телесные повреждения (травмы), тепловой удар, ожог, обморожение, утопление, поражение электрическим током, молнией, излучением; укусы и другие телесные повреждения, нанесенные животными и насекомыми; повреждения вследствие взрывов, аварий, разрушения зданий, сооружений и конструкций, стихийных бедствий и других чрезвычайных обстоятельств, иные повреждения здоровья, обусловленные воздействием внешних факторов, повлекшие за собой необходимость перевода пострадавших на другую работу, временную или стойкую утрату ими трудоспособности либо смерть пострадавших, если указанные события произошли:

- в течение рабочего времени на территории работодателя либо в ином месте выполнения работы;

- при следовании к месту выполнения работы или с работы;

- при следовании к месту служебной командировки и обратно, во время служебных поездок на общественном или служебном транспорте, а также при следовании по распоряжению работодателя (его представителя) к месту выполнения работы (поручения) и обратно, в том числе пешком;

- при следовании на транспортном средстве в качестве сменщика во время междусменного отдыха;

- при осуществлении иных правомерных действий, обусловленных трудовыми отношениями с работодателем либо совершаемых в его интересах, в том числе действий, направленных на предотвращение катастрофы, аварии или несчастного случая.

При несчастных случаях работодатель (его представитель) обязан:

- немедленно организовать первую помощь пострадавшему и при необходимости доставку его в медицинскую организацию;

- принять неотложные меры по предотвращению развития аварийной или иной чрезвычайной ситуации и воздействия травмирующих факторов на других лиц;

- сохранить до начала расследования несчастного случая обстановку, какой она была на момент его обнаружения;

- немедленно проинформировать о несчастном случае органы и организации, указанные в нормативных правовых актах РФ, а о тяжелом несчастном случае или несчастном случае со смертельным исходом - также родственников пострадавшего;

- принять иные необходимые меры по организации и обеспечению надлежащего и своевременного расследования несчастного случая и оформлению материалов расследования.

При групповом несчастном случае (два человека и более), тяжелом несчастном случае или несчастном случае со смертельным исходом работодатель (его представитель) в течение суток обязан направить извещение по установленной форме:

- в соответствующий территориальный орган федерального органа исполнительной власти, уполномоченного на осуществление федерального государственного надзора за соблюдением трудового законодательства и иных нормативных правовых актов, содержащих нормы трудового права;

- в прокуратуру по месту происшествия несчастного случая;

- в орган исполнительной власти субъекта РФ и (или) орган местного самоуправления по месту государственной регистрации юридического лица или физического лица в качестве индивидуального предпринимателя;

- работодателю, направившему работника, с которым произошел несчастный случай;

- в территориальный орган соответствующего федерального органа исполнительной власти, осуществляющего государственный контроль (надзор) в установленной сфере деятельности, если несчастный случай произошел в организации или на объекте, подконтрольных этому органу;

- в исполнительный орган страховщика по вопросам обязательного социального страхования от несчастных случаев на производстве и профессиональных заболеваний (по месту регистрации работодателя в качестве страхователя).

При групповом несчастном случае, тяжелом несчастном случае или несчастном случае со смертельным исходом работодатель (его представитель) в течение суток также обязан направить извещение по установленной форме в соответствующее территориальное объединение организаций профсоюзов.

О несчастных случаях, которые по прошествии времени перешли в категорию тяжелых несчастных случаев или несчастных случаев со смертельным исходом, работодатель (его представитель) в течение 3 сут после получения сведений об этом направляет извещение в соответствующие территориальный орган федерального органа исполнительной власти, уполномоченного на осуществление федерального государственного надзора за соблюдением трудового законодательства, территориальное объединение организаций профсоюзов и территориальный орган соответствующего федерального органа исполнительной власти, осуществляющего государственный контроль (надзор) в установленной сфере деятельности, а о страховых случаях - в исполнительный орган страховщика (по месту регистрации работодателя в качестве страхователя).

О случаях острого отравления работодатель (его представитель) сообщает в соответствующий орган федерального органа исполнительной власти, осуществляющего функции по федеральному государственному санитарно-эпидемиологическому надзору.

Для расследования несчастного случая работодатель (его представитель) незамедлительно образует комиссию в составе не менее трех человек. В состав комиссии включаются специалист по охране труда или лицо, назначенное ответственным за организацию работы по охране труда приказом (распоряжением) работодателя, представители работодателя, представители выборного органа первичной профсоюзной организации или иного представительного органа работников, уполномоченный по охране труда. Комиссию возглавляет работодатель (его представитель) или должностное лицо соответствующего федерального органа исполнительной власти, осуществляющего государственный контроль (надзор) в установленной сфере деятельности.

При расследовании несчастного случая (в том числе группового), в результате которого один или несколько пострадавших получили тяжелые повреждения здоровья, либо несчастного случая (в том числе группового) со смертельным исходом в состав комиссии также включаются

государственный инспектор труда, представители органа исполнительной власти субъекта РФ или органа местного самоуправления (по согласованию), представитель территориального объединения организаций профсоюзов, а при расследовании указанных несчастных случаев с застрахованными - представители исполнительного органа страховщика (по месту регистрации работодателя в качестве страхователя). Комиссию возглавляет, как правило, должностное лицо федерального органа исполнительной власти, уполномоченного на проведение федерального государственного надзора за соблюдением трудового законодательства и иных нормативных правовых актов, содержащих нормы трудового права.

При групповом несчастном случае с числом погибших пять человек и более в состав комиссии включаются также представители федерального органа исполнительной власти, уполномоченного на проведение государственного контроля (надзора) за соблюдением трудового законодательства и иных нормативных правовых актов, содержащих нормы трудового права, и общероссийского объединения профессиональных союзов. Возглавляет комиссию руководитель государственной инспекции труда - главный государственный инспектор труда соответствующей государственной инспекции труда или его заместитель по охране труда, а при расследовании несчастного случая, происшедшего в организации или на объекте, подконтрольных территориальному органу федерального органа исполнительной власти, осуществляющего функции по контролю и надзору в сфере промышленной безопасности, - руководитель этого территориального органа.

Расследование несчастного случая (в том числе группового), в результате которого один или несколько пострадавших получили легкие повреждения здоровья, проводится комиссией в течение трех дней. Расследование несчастного случая (в том числе группового), в результате которого один или несколько пострадавших получили тяжелые повреждения здоровья, либо несчастного случая (в том числе группового) со смертельным исходом проводится комиссией в течение 15 дней.

После завершения расследования акт о несчастном случае на производстве подписывается всеми лицами, проводившими расследование, утверждается работодателем (его представителем) и заверяется печатью.

Работодатель (его представитель) в трехдневный срок после завершения расследования несчастного случая на производстве обязан выдать один экземпляр утвержденного им акта о несчастном случае на производстве пострадавшему (его законному представителю или иному доверенному лицу), а при несчастном случае на производстве со смертельным исходом - лицам, состоявшим на иждивении погибшего,

либо лицам, состоявшим с ним в близком родстве или свойстве (их законному представителю или иному доверенному лицу), по их требованию. Второй экземпляр указанного акта вместе с материалами расследования хранится в течение 45 лет работодателем (его представителем), осуществляющим по решению комиссии учет данного несчастного случая на производстве. При страховых случаях третий экземпляр акта о несчастном случае на производстве и копии материалов расследования работодатель (его представитель) в трехдневный срок после завершения расследования несчастного случая на производстве направляет в исполнительный орган страховщика (по месту регистрации работодателя в качестве страхователя).

В случае группового несчастного случая на производстве, тяжелого несчастного случая на производстве, несчастного случая на производстве со смертельным исходом один экземпляр акта о расследовании вместе с копиями материалов расследования, включая копии актов о несчастном случае на производстве на каждого пострадавшего, председателем комиссии в трехдневный срок после представления работодателю направляется в прокуратуру. Второй экземпляр указанного акта вместе с материалами расследования хранится в течение 45 лет работодателем, у которого произошел данный несчастный случай. Копии указанного акта вместе с копиями материалов расследования направляются: в соответствующую государственную инспекцию труда и территориальный орган соответствующего федерального органа исполнительной власти, осуществляющего государственный контроль (надзор) в установленной сфере деятельности по несчастным случаям на производстве, происшедшим в организациях или на объектах, подконтрольных этому органу, а при страховом случае - также в исполнительный орган страховщика (по месту регистрации работодателя в качестве страхователя).

8.8. Регулирование труда отдельных категорий работников

ТРУД ЖЕНЩИН И ЛИЦ С СЕМЕЙНЫМИ ОБЯЗАННОСТЯМИ

Применение труда женщин в соответствии с трудовым законодательством ограничивается на работах с вредными и (или) опасными условиями труда, а также на подземных работах, за исключением нефизических работ или работ по санитарному и бытовому обслуживанию.

Запрещается применение труда женщин также на работах, связанных с подъемом и перемещением вручную тяжестей, превышающих предельно допустимые для них нормы.

Беременным в соответствии с медицинским заключением и по их заявлению снижаются нормы выработки, нормы обслуживания либо эти женщины переводятся на другую работу, исключающую воздействие неблагоприятных производственных факторов, с сохранением среднего заработка по прежней работе.

До предоставления беременной другой работы, исключающей воздействие неблагоприятных производственных факторов, она подлежит освобождению от работы с сохранением среднего заработка за все пропущенные вследствие этого рабочие дни за счет средств работодателя.

При прохождении обязательного диспансерного обследования в медицинских организациях за беременными сохраняется средний заработок по месту работы.

Женщины, имеющие детей в возрасте до 1,5 лет, в случае невозможности выполнения прежней работы переводятся по их заявлению на другую работу с оплатой труда по выполняемой работе, но не ниже среднего заработка по прежней работе до достижения ребенком возраста 1,5 лет.

Женщинам по их заявлению и на основании выданного листка нетрудоспособности предоставляются отпуска по беременности и родам продолжительностью 70 (в случае многоплодной беременности - 84) календарных дней до родов и 70 (в случае осложненных родов - 86, при рождении двух или более детей - 110) календарных дней после родов с выплатой пособия по государственному социальному страхованию в установленном федеральными законами размере.

Отпуск по беременности и родам исчисляется суммарно и предоставляется женщине полностью независимо от числа дней, фактически использованных ею до родов.

По заявлению женщины ей предоставляется отпуск по уходу за ребенком до достижения им возраста трех лет. Порядок и сроки выплаты пособия по государственному социальному страхованию в период указанного отпуска определяются федеральными законами.

Отпуска по уходу за ребенком могут быть использованы полностью или по частям также отцом ребенка, бабушкой, дедом, другим родственником или опекуном, фактически осуществляющим уход за ребенком. На период отпуска по уходу за ребенком за работником сохраняется место работы (должность).

Отпуска по уходу за ребенком засчитываются в общий и непрерывный трудовой стаж, а также в стаж работы по специальности (за исключением случаев досрочного назначения трудовой пенсии по старости).

Работникам, усыновившим ребенка, предоставляется отпуск на период со дня усыновления и до истечения 70 календарных дней со дня рождения усыновленного ребенка, а при одновременном усыновлении двух и более детей - 110 календарных дней со дня их рождения.

По желанию работников, усыновивших ребенка (детей), им предоставляется отпуск по уходу за ребенком до достижения им (ими) возраста трех лет.

В случае усыновления ребенка (детей) обоими супругами указанные отпуска предоставляются одному из супругов по их усмотрению.

Женщинам, усыновившим ребенка, по их желанию вместо отпуска предоставляется отпуск по беременности и родам на период со дня усыновления ребенка и до истечения 70 календарных дней, а при одновременном усыновлении двух и более детей - 110 календарных дней со дня их рождения.

Работающим женщинам, имеющим детей в возрасте до 1,5 лет, предоставляются помимо перерыва для отдыха и питания дополнительные перерывы для кормления ребенка (детей) не реже чем через каждые 3 ч продолжительностью не менее 30 мин каждый.

При наличии у работающей женщины двух детей и более в возрасте до 1,5 лет продолжительность перерыва для кормления устанавливается не менее 1 ч.

По заявлению женщины перерывы для кормления ребенка (детей) присоединяются к перерыву для отдыха и питания либо в суммированном виде переносятся как на начало, так и на конец рабочего дня (рабочей смены) с соответствующим его (ее) сокращением.

Перерывы для кормления ребенка (детей) включаются в рабочее время и подлежат оплате в размере среднего заработка.

Запрещаются направление в служебные командировки, привлечение к сверхурочной работе, работе в ночное время, выходные и нерабочие праздничные дни беременных.

Направление в служебные командировки, привлечение к сверхурочной работе, работе в ночное время, выходные и нерабочие праздничные дни женщин, имеющих детей в возрасте до трех лет, допускаются только с их письменного согласия и при условии, что это не запрещено им в соответствии с медицинским заключением. При этом женщины, имеющие детей в возрасте до трех лет, должны быть ознакомлены в письменной форме со своим правом отказаться от направления в служебную командировку, привлечения к сверхурочной работе, работе в ночное время, выходные и нерабочие праздничные дни.

Гарантии предоставляются также матерям и отцам, воспитывающим без супруга (супруги) детей в возрасте до пяти лет, работникам, имеющим

детей-инвалидов, и работникам, осуществляющим уход за больными членами их семей в соответствии с медицинским заключением.

Перед отпуском по беременности и родам или непосредственно после него либо по окончании отпуска по уходу за ребенком женщине по ее желанию предоставляется ежегодный оплачиваемый отпуск независимо от стажа работы у данного работодателя.

Расторжение трудового договора по инициативе работодателя с беременной не допускается, за исключением случаев ликвидации организации либо прекращения деятельности индивидуальным предпринимателем.

В случае истечения срочного трудового договора в период беременности женщины работодатель обязан по ее письменному заявлению и при предоставлении медицинской справки, подтверждающей состояние беременности, продлить срок действия трудового договора до окончания беременности. Женщина, срок действия трудового договора с которой был продлен до окончания беременности, обязана по запросу работодателя, но не чаще чем один раз в 3 мес, предоставлять медицинскую справку, подтверждающую состояние беременности. Если при этом женщина фактически продолжает работать после окончания беременности, то работодатель имеет право расторгнуть трудовой договор с ней в связи с истечением срока его действия в течение недели со дня, когда работодатель узнал или должен был узнать о факте окончания беременности.

Допускается увольнение женщины в связи с истечением срока трудового договора в период ее беременности, если трудовой договор был заключен на время исполнения обязанностей отсутствующего работника и невозможно с письменного согласия женщины перевести ее до окончания беременности на другую имеющуюся у работодателя работу (как вакантную должность или работу, соответствующую квалификации женщины, так и вакантную нижестоящую должность или ниже-оплачиваемую работу), которую женщина может выполнять с учетом ее состояния здоровья. При этом работодатель обязан предлагать ей все отвечающие указанным требованиям вакансии, имеющиеся у него в данной местности. Предлагать вакансии в других местностях работодатель обязан, если это предусмотрено коллективным договором, соглашениями, трудовым договором.

Расторжение трудового договора с женщиной, имеющей ребенка в возрасте до трех лет, с одинокой матерью, воспитывающей ребенка-инвалида в возрасте до 18 лет или малолетнего ребенка - ребенка в возрасте до 14 лет, с другим лицом, воспитывающим указанных детей без матери, с родителем (иным законным представителем ребенка),

являющимся единственным кормильцем ребенка-инвалида в возрасте до 18 лет либо единственным кормильцем ребенка в возрасте до трех лет в семье, воспитывающей трех малолетних детей и более, если другой родитель (иной законный представитель ребенка) не состоит в трудовых отношениях, по инициативе работодателя не допускается.

Одному из родителей (опекуну, попечителю) для ухода за детьми-инвалидами по его письменному заявлению предоставляются четыре дополнительных оплачиваемых выходных дня в месяц, которые могут быть использованы одним из указанных лиц либо разделены ими между собой по их усмотрению. Оплата каждого дополнительного выходного дня производится в размере среднего заработка и порядке, который устанавливается федеральными законами.

Женщинам, работающим в сельской местности, может предоставляться по их письменному заявлению один дополнительный выходной день в месяц без сохранения заработной платы.

Работнику, имеющему двух или более детей в возрасте до 14 лет, работнику, имеющему ребенка-инвалида в возрасте до 18 лет, одинокой матери, воспитывающей ребенка в возрасте до 14 лет, отцу, воспитывающему ребенка в возрасте до 14 лет без матери, коллективным договором могут устанавливаться ежегодные дополнительные отпуска без сохранения заработной платы в удобное для них время продолжительностью до 14 календарных дней. Указанный отпуск по письменному заявлению работника может быть присоединен к ежегодному оплачиваемому отпуску или использован отдельно полностью либо по частям. Перенесение этого отпуска на следующий рабочий год не допускается.

Гарантии и льготы, предоставляемые женщинам в связи с материнством (ограничение работы в ночное время и сверхурочных работ, привлечение к работам в выходные и нерабочие праздничные дни, направление в служебные командировки, предоставление дополнительных отпусков, установление льготных режимов труда и другие гарантии и льготы, установленные законами и иными нормативными правовыми актами), распространяются на отцов, воспитывающих детей без матери, а также на опекунов (попечителей) несовершеннолетних.

ОСОБЕННОСТИ РЕГУЛИРОВАНИЯ ТРУДА РАБОТНИКОВ В ВОЗРАСТЕ ДО 18 ЛЕТ

ТК РФ запрещается применение труда лиц в возрасте до 18 лет на работах с вредными и (или) опасными условиями труда, на подземных работах, а также на работах, выполнение которых может причинить вред их здоровью и нравственному развитию.

Запрещаются переноска и передвижение работниками в возрасте до 18 лет тяжестей, превышающих установленные для них предельные нормы.

Лица в возрасте до 18 лет принимаются на работу только после предварительного обязательного медицинского осмотра и в дальнейшем, до достижения возраста 18 лет, ежегодно подлежат обязательному медицинскому осмотру за счет работодателя.

Ежегодный основной оплачиваемый отпуск работникам в возрасте до 18 лет предоставляется продолжительностью 31 календарный день в удобное для них время.

Запрещаются направление в служебные командировки, привлечение к сверхурочной работе, работе в ночное время, в выходные и нерабочие праздничные дни работников в возрасте до 18 лет.

Расторжение трудового договора с работниками в возрасте до 18 лет по инициативе работодателя (за исключением случая ликвидации организации или прекращения деятельности индивидуальным предпринимателем) помимо соблюдения общего порядка допускается только с согласия соответствующей государственной инспекции труда и комиссии по делам несовершеннолетних и защите их прав.

Для работников в возрасте до 18 лет нормы выработки устанавливают, исходя из общих норм выработки пропорционально установленной для этих работников сокращенной продолжительности рабочего времени.

Для работников в возрасте до 18 лет, поступающих на работу после получения общего образования или среднего профессионального образования, а также прошедших профессиональное обучение на производстве, в соответствии с трудовым законодательством и иными нормативными правовыми актами, содержащими нормы трудового права, коллективным договором, соглашениями, локальными нормативными актами, трудовым договором могут устанавливаться пониженные нормы выработки.

При повременной оплате труда заработная плата работникам в возрасте до 18 лет выплачивается с учетом сокращенной продолжительности работы. Работодатель может за счет собственных средств производить им доплаты до уровня оплаты труда работников соответствующих категорий при полной продолжительности ежедневной работы.

Труд работников в возрасте до 18 лет, допущенных к сдельным работам, оплачивается по установленным сдельным расценкам. Работодатель может устанавливать им за счет собственных средств доплату до тарифной ставки за время, на которое сокращается продолжительность их ежедневной работы.

Оплата труда работников в возрасте до 18 лет, обучающихся в организациях, осуществляющих образовательную деятельность, и работающих в свободное от учебы время, производится пропорционально отработанному времени или в зависимости от выработки. Работодатель может устанавливать этим работникам доплаты к заработной плате за счет собственных средств.

РАБОТА ПО СОВМЕСТИТЕЛЬСТВУ

Совместительство - выполнение работником другой регулярной оплачиваемой работы на условиях трудового договора в свободное от основной работы время.

Заключение трудовых договоров о работе по совместительству допускается с неограниченным числом работодателей, если иное не предусмотрено федеральным законом.

Работа по совместительству может выполняться работником как по месту его основной работы, так и у других работодателей.

В трудовом договоре обязательно указание на то, что работа является совместительством.

Не допускается работа по совместительству лиц в возрасте до 18 лет, на работах с вредными и (или) опасными условиями труда, если основная работа связана с такими же условиями.

При приеме на работу по совместительству к другому работодателю работник обязан предъявить паспорт или иной документ, удостоверяющий личность. При приеме на работу по совместительству, требующую специальных знаний, работодатель имеет право потребовать от работника предъявления документа об образовании и (или) о квалификации либо его надлежаще заверенной копии, а при приеме на работу с вредными и (или) опасными условиями труда - справку о характере и условиях труда по основному месту работы.

Продолжительность рабочего времени при работе по совместительству не должна превышать 4 ч в день. В дни, когда по основному месту работы работник свободен от исполнения трудовых обязанностей, он может работать по совместительству полный рабочий день (смену). В течение 1 мес (другого учетного периода) продолжительность рабочего времени при работе по совместительству не должна превышать половины месячной нормы рабочего времени (нормы рабочего времени за другой учетный период), установленной для соответствующей категории работников.

Оплата труда лиц, работающих по совместительству, производится пропорционально отработанному времени, в зависимости от выработки либо на других условиях, определенных трудовым договором.

При установлении лицам, работающим по совместительству с повременной оплатой труда, нормированных заданий оплата труда производится по конечным результатам за фактически выполненный объем работ.

Лицам, работающим по совместительству в районах, где установлены районные коэффициенты и надбавки к заработной плате, оплата труда производится с учетом этих коэффициентов и надбавок.

Лицам, работающим по совместительству, ежегодные оплачиваемые отпуска предоставляются одновременно с отпуском по основной работе. Если на работе по совместительству работник не отработал 6 мес, то отпуск предоставляется авансом.

Если на работе по совместительству продолжительность ежегодного оплачиваемого отпуска работника меньше, чем продолжительность отпуска по основному месту работы, то работодатель по просьбе работника предоставляет ему отпуск без сохранения заработной платы соответствующей продолжительности.

ГАРАНТИИ И КОМПЕНСАЦИИ ЛИЦАМ, РАБОТАЮЩИМ В РАЙОНАХ КРАЙНЕГО СЕВЕРА И ПРИРАВНЕННЫХ К НИМ МЕСТНОСТЯХ

Оплата труда в районах Крайнего Севера и приравненных к ним местностях осуществляется с применением районных коэффициентов и процентных надбавок к заработной плате. Лицам, работающим в районах Крайнего Севера и приравненных к ним местностях, выплачивается процентная надбавка к заработной плате за стаж работы в данных районах или местностях.

Работнику, увольняемому из организации, расположенной в районах Крайнего Севера и приравненных к ним местностях, в связи с ликвидацией организации либо сокращением численности или штата работников организации, выплачивается выходное пособие в размере среднего месячного заработка, за ним также сохраняется средний месячный заработок на период трудоустройства, но не свыше 3 мес со дня увольнения (с зачетом выходного пособия).

В исключительных случаях средний месячный заработок сохраняется за указанным работником в течение четвертого, пятого и шестого месяцев со дня увольнения по решению органа службы занятости населения при условии, если в месячный срок после увольнения работник обратился в этот орган и не был им трудоустроен.

Выплата выходного пособия в размере среднего месячного заработка производится работодателем по прежнему месту работы за счет средств этого работодателя.

Одному из родителей (опекуну, попечителю, приемному родителю), работающему в районах Крайнего Севера и приравненных к ним местностях, имеющему ребенка в возрасте до 16 лет, по его письменному заявлению ежемесячно предоставляется дополнительный выходной день без сохранения заработной платы.

Для женщин, работающих в районах Крайнего Севера и приравненных к ним местностях, коллективным договором или трудовым договором устанавливается 36-часовая рабочая неделя, если меньшая продолжительность рабочей недели не предусмотрена для них федеральными законами. При этом заработная плата выплачивается в том же размере, что и при полной рабочей неделе.

Кроме установленных законодательством ежегодных основного оплачиваемого отпуска и дополнительных оплачиваемых отпусков, предоставляемых на общих основаниях, лицам, работающим в районах Крайнего Севера, предоставляются дополнительные оплачиваемые отпуска продолжительностью 24 календарных дня, а лицам, работающим в местностях, приравненных к районам Крайнего Севера, - 16 календарных дней.

По просьбе одного из работающих родителей (опекуна, попечителя) работодатель обязан предоставить ему ежегодный оплачиваемый отпуск или его часть (не менее 14 календарных дней) для сопровождения ребенка в возрасте до 18 лет, поступающего на обучение по образовательным программам среднего профессионального образования или высшего образования, расположенные в другой местности. При наличии двух и более детей отпуск для указанной цели предоставляется один раз для каждого ребенка.

Заключение трудового договора с лицами, привлекаемыми на работу в районы Крайнего Севера и приравненные к ним местности из других местностей, допускается при наличии у них медицинского заключения, выданного в порядке, установленном федеральными законами и иными нормативными правовыми актами РФ, об отсутствии противопоказаний для работы и проживания в данных районах и местностях.

Лица, работающие в организациях, расположенных в районах Крайнего Севера и приравненных к ним местностях, а также неработающие члены их семьи имеют право на оплату один раз в два года за счет средств работодателя стоимости проезда и провоза багажа в пределах территории РФ к месту использования отпуска и обратно. Право на компенсацию указанных расходов возникает у работника одновременно с правом на получение ежегодного оплачиваемого отпуска за первый год работы в данной организации.

Лицам, заключившим трудовые договоры о работе в федеральных государственных органах, государственных внебюджетных фондах РФ, федеральных государственных учреждениях, расположенных в районах Крайнего Севера и приравненных к ним местностях, и прибывшим в соответствии с этими договорами из других регионов РФ, за счет средств работодателя предоставляются следующие гарантии и компенсации:

- единовременное пособие в размере двух месячных тарифных ставок, окладов (должностных окладов) и единовременное пособие на каждого прибывающего с ним члена его семьи в размере половины месячной тарифной ставки, оклада (должностного оклада) работника;

- оплата стоимости проезда работника и членов его семьи в пределах территории РФ по фактическим расходам, а также стоимости провоза багажа не свыше 5 т на семью по фактическим расходам, но не свыше тарифов, предусмотренных для перевозки железнодорожным транспортом;

- оплачиваемый отпуск продолжительностью семь календарных дней для обустройства на новом месте.

Право на оплату стоимости проезда и стоимости провоза багажа членов семьи сохраняется в течение одного года со дня заключения работником трудового договора в данной организации в указанных районах и местностях.

Работнику федерального государственного органа, государственного внебюджетного фонда РФ, федерального государственного учреждения и членам его семьи в случае переезда к новому месту жительства в другую местность в связи с прекращением трудового договора по любым основаниям (в том числе в случае смерти работника), за исключением увольнения за виновные действия, оплачивается стоимость проезда по фактическим расходам и стоимость провоза багажа из расчета не свыше 5 т на семью по фактическим расходам, но не свыше тарифов, предусмотренных для перевозок железнодорожным транспортом.

СПОСОБЫ ЗАЩИТЫ ТРУДОВЫХ ПРАВ И СВОБОД

Каждый имеет право защищать свои трудовые права и свободы всеми способами, не запрещенными законом.

Основными способами защиты трудовых прав и свобод являются:

- самозащита работниками трудовых прав;

- защита трудовых прав и законных интересов работников профессиональными союзами;

- государственный контроль (надзор) за соблюдением трудового законодательства и иных нормативных правовых актов, содержащих нормы трудового права;

- судебная защита.

Индивидуальный трудовой спор - неурегулированные разногласия между работодателем и работником по вопросам применения трудового законодательства и иных нормативных правовых актов, содержащих нормы трудового права, коллективного договора, соглашения, локального нормативного акта, трудового договора, о которых заявлено в орган по рассмотрению индивидуальных трудовых споров.

Комиссии по трудовым спорам образуются по инициативе работников (представительного органа работников) и (или) работодателя (организации, индивидуального предпринимателя) из равного числа представителей работников и работодателя.

Комиссия по трудовым спорам имеет свою печать. Организационно-техническое обеспечение деятельности комиссии по трудовым спорам осуществляется работодателем. Комиссия по трудовым спорам избирает из своего состава председателя, заместителя председателя и секретаря комиссии.

Индивидуальный трудовой спор рассматривается комиссией по трудовым спорам, если работник самостоятельно или с участием своего представителя не урегулировал разногласия при непосредственных переговорах с работодателем.

Работник может обратиться в комиссию по трудовым спорам в трехмесячный срок со дня, когда он узнал или должен был узнать о нарушении своего права.

Заявление работника, поступившее в комиссию по трудовым спорам, подлежит обязательной регистрации указанной комиссией.

Комиссия по трудовым спорам обязана рассмотреть индивидуальный трудовой спор в течение 10 календарных дней со дня подачи работником заявления.

Копии решения комиссии по трудовым спорам, подписанные председателем комиссии или его заместителем и заверенные печатью комиссии, вручаются работнику и работодателю или их представителям в течение трех дней со дня принятия решения.

Решение комиссии по трудовым спорам подлежит исполнению в течение трех дней по истечении 10 дней, предусмотренных на обжалование.

Право на осуществление контроля соблюдения работодателями и их представителями трудового законодательства и иных нормативных

правовых актов, содержащих нормы трудового права, выполнения ими условий коллективных договоров, соглашений имеют также профессиональные союзы.

Федеральный государственный надзор за соблюдением трудового законодательства и иных нормативных правовых актов, содержащих нормы трудового права, осуществляется федеральной инспекцией труда. Деятельность федеральной инспекции труда и ее должностных лиц осуществляется на основе принципов уважения, соблюдения и защиты прав и свобод человека и гражданина, законности, объективности, независимости и гласности.

Основными задачами федеральной инспекции труда являются:

- обеспечение соблюдения и защиты трудовых прав и свобод граждан, включая право на безопасные условия труда;

- обеспечение соблюдения работодателями трудового законодательства и иных нормативных правовых актов, содержащих нормы трудового права;

- обеспечение работодателей и работников информацией о наиболее эффективных средствах и методах соблюдения положений трудового законодательства и иных нормативных правовых актов, содержащих нормы трудового права;

- доведение до сведения соответствующих органов государственной власти фактов нарушений, действий (бездействия) или злоупотреблений, которые не подпадают под действие трудового законодательства и иных нормативных правовых актов, содержащих нормы трудового права.

Контрольные вопросы

1. Охарактеризуйте порядок заключения коллективного договора.

2. Какие положения включаются в коллективный договор?

3. Дайте определение трудового договора, укажите виды трудовых договоров.

4. Охарактеризуйте порядок заключения трудового договора.

5. Каков порядок расторжения договора по инициативе работника?

6. Перечислите основания для расторжения трудового договора по инициативе собственника или уполномоченного им органа.

7. Каков порядок оформления трудовых книжек?

8. Какова нормальная продолжительность рабочего времени?

9. Для каких категорий работников предусмотрена сокращенная продолжительность рабочего времени?

10. Что включает время отдыха?

11. Каким образом регулируется заработная плата работников в РФ?

12. Что относится к гарантийным и компенсационным выплатам?

13. Какие принципы регулирования трудовой дисциплины действуют в РФ?

14. Что включает комплекс мероприятий по охране труда в фармацевтических организациях? Перечислите и охарактеризуйте виды инструктажей.

15. Какие ограничения труда женщин и молодежи предусмотрены ТК РФ?

16. Назовите особенности регулирования трудовых отношений при работе по совместительству, а также лиц, трудящихся в районах Крайнего Севера.

17. Какие способы защиты трудовых прав и свобод заложены в ТК РФ?

tab not found: 063
tab not found: 064
tab not found: 065

Глава 9. КОНФЛИКТ-МЕНЕДЖМЕНТ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ОРГАНИЗАЦИИ

9.1. Конфликт: определение, причины возникновения

Конфликт (от лат. conflictus - столкновение, несогласие) представляет собой отсутствие согласия между двумя и более сторонами, а также внутренний дискомфорт одной личности.

Наука управления рассматривает несколько основных причин конфликтов. Как правило, одна часть конфликтов вызвана трудовым процессом, другая - психологией человеческих взаимоотношений, третья лежит в личной сфере.

Одними из важнейших причин конфликтов являются ограниченность ресурсов и разные подходы к их распределению. Даже в больших организациях ресурсы, которые нужно делить, всегда ограниченные, поэтому хотя бы одна из сторон будет считать себя несправедливо обделенной.

Нередко причина конфликтов кроется в зависимости одних людей от других в процессе решения производственных или других задач. Некоторые виды организационных структур прямо способствуют конфликту, обусловленному взаимозависимостью задач как конкретных исполнителей, так и подразделений.

Распространенными причинами конфликтов являются различия в представлениях и ценностях, если каждый субъект рассматривает ситуацию со своих позиций, вместо того, чтобы взглянуть на дело с объективной точки зрения, а также отличия в манере поведения, возрасте, образовании, жизненном опыте и т.п.

Часто причиной конфликта бывают неудовлетворительные коммуникации, которые приводят к искажению информации, нечеткое формулирование должностных обязанностей, взаимоисключающие требования к сотрудникам, непродуманные приказы и др. Основные причины возникновения конфликтов:

- ограниченность в распределении ресурсов;

- взаимосвязанность задач;

- различия в целях;

- различия в представлениях и ценностях;

- разница в манере поведения и жизненном опыте (манеры поведения ответственны за половину всех конфликтов, порождаемых невербальными коммуникациями);

- неудовлетворительные коммуникации.

9.2. Типы конфликтов

Результат конфликта (рис. 9.1) во многом обусловлен способностью руководителя организации управлять его динамикой и грамотно воздействовать на причины его возникновения. В практике менеджмента выделяют четыре основных типа конфликта: внутриличностный, межличностный, между личностью и группой, межгрупповой.

Внутриличностный конфликт, как правило, обусловлен противоречивыми требованиями по отношению к конкретному работнику в плоскости выполнения им профессиональных обязанностей. Этот тип конфликта может быть связан также с низкой степенью удовлетворенности работой, неуверенностью, перегрузкой и т.п.

В основе межличностных конфликтов лежат различия между людьми, обусловленные характером, взглядами, ценностями, личными целями.

Конфликт между личностью и группой возникает при нарушении одним из сотрудников установленных в группе норм поведения.

Межгрупповой конфликт обусловлен наличием в организации множества формальных и неформальных групп, которые отличаются интересами, родом деятельности, групповыми нормами и т.п.

Антагонистический конфликт представляет собой противоречия в виде разрушения структур всех конфликтующих сторон или отказа всех сторон, кроме одной, от участия в конфликте.

Компромиссный конфликт допускает несколько вариантов его разрешения за счет взаимного изменения целей участников конфликта, сроков, условий взаимодействия.

В рамках организаций по характеру должностных взаимоотношений конфликты также можно дифференцировать на вертикальные (субординационные), горизонтальные (моностатусные) и косвенные (диагональные), когда оппоненты находятся в отношениях косвенной подчиненности.

Результаты конфликта могут носить конструктивный (созидающий) или деструктивный (разрушительный) характер. Конструктивные конфликты затрагивают принципиальные стороны жизнедеятельности организации, их разрешение помогает вывести организационную структуру на новый, более эффективный уровень развития.

Деструктивные конфликты возникают, когда стороны не придерживаются нравственно-этических норм поведения, стремятся психологически подавить партнера, дискредитируют и унижают его в глазах окружающих, прибегают к взаимным оскорблениям (прямым, непосредственным или опосредованным, скрытым).

Наиболее распространенными причинами возникновения конфликтов в организации являются нерациональное распределение ресурсов, взаимозависимость задач (несвоевременное выполнение работ отдельными сотрудниками или группами), различия в целях, различия в представлениях и ценностях, различия в манере поведения и жизненном опыте, а также неудовлетворительные коммуникации.

В структуре как актуализированных (открытых), так и латентных (скрытых) конфликтов выделяют ряд основных составляющих:

-участники: ■ основные (главные оппоненты);

■ группы поддержки (субъекты, стоящие за оппонентами: коллеги, друзья, родственники; лица, связанные обязательствами);

- условия протекания (микро- и макросреда, в которой развивается конфликт);

- мотивы сторон (побудительные причины к вступлению в конфликт: явные и скрытые);

- цели сторон (предмет стремлений оппонентов);

- позиции сторон (отношение оппонентов к конфликтной ситуации, проявляющееся в поведении и поступках).

9.3. Типы конфликтных посетителей аптечных организаций

Конфликтные ситуации нередко возникают не только между сотрудниками подразделений или сотрудниками и руководством. В аптечной организации повышен конфликтогенный фон за счет того, что основная работа фармацевтического персонала - это работа с людьми. В стандартной ситуации умелое сочетание вербальных и невербальных коммуникаций позволяет работнику первого стола расположить покупателя к себе и сгладить острые углы до их возникновения в разговоре. В такой среде, благоприятной для развития конфликтной ситуации, первостольнику нужно быть особенно осторожным, сдержанным и по возможности оптимистичным.

Очень важно помнить, что не стоит бояться возражений клиента, однако нужно опасаться тех из них, которые с большой вероятностью могут перерасти в конфликт. Вообще в конфликте очень важна способность его осознавать и контролировать - чем раньше вы осознаете, что назревает конфликтная ситуация, тем больше у вас шансов ее не допустить.

Тем не менее с некоторыми клиентами бывает справиться гораздо труднее, в связи с чем были выделены отдельные категории (типы) наиболее конфликтных посетителей:

- «чайник» (отличается способностью предъявлять безосновательные обвинения к персоналу, раздражен, хочет выплеснуть эмоции);

- «опытный волк» (знает, по его мнению, о своей болезни больше, чем любой фармацевт, прочитал массу литературы, попробовал много препаратов, с изрядной долей скепсиса относится к словам работника);

- «воин» (профессиональный спорщик);

- «толстокожий пациент» (упорно настаивает на своем, даже если неправ; ждет момента, чтобы обвинить работника в некомпетентности/грубости и т.п.).

9.4. Методы профилактики конфликтов

Наиболее частыми причинами конфликтов с посетителями в аптечных организациях являются ситуации, связанные с реализацией лекарственных препаратов, такие как:

- рост цен на препараты;

- отсутствие необходимого для посетителя препарата;

- желание посетителя приобрести рецептурный препарат без рецепта.

В каждом из подобных случаев важно понимать, что при использовании неосторожной аргументации, при существенной неуверенности работника посетитель может покинуть аптеку с чувством стойкого негатива к данной организации.

В идеальных условиях самым оптимальным решением является прогноз развития ситуации как конфликтной и предотвращение ее на ранних этапах.

Наиболее эффективна технология пяти шагов, которая способствует более легкому общению с различными типами «проблемных» клиентов:

1) пауза, определение тактики своих действий в создавшейся ситуации;

2) предоставление пациенту возможности высказаться;

3) психологическое присоединение к клиенту;

4) уточняющие вопросы и активное слушание;

5) призыв к действию.

Для решения подобных ситуаций существуют несколько принципов, применяемых в общении с посетителями, используемых для профилактики конфликта:

- принцип прививки;

- принцип приобретения союзника;

- принцип неоправдывания;

- принцип сохранения независимости;

- принцип неожиданного поворота.

Принцип прививки. Не стоит дожидаться, пока посетитель выскажет возражение, рационально его в этом опередить и преодолеть несогласие («Я понимаю, что вы пришли именно за этим препаратом...»).

Принцип приобретения союзника. Похож на принцип прививки, отличие в использовании оборотов «мы с Вами знаем/понимаем», что ставит работника на сторону посетителя.

Принцип неоправдывания. Извинения и оправдания будут способствовать эскалации конфликта, так как у посетителя возникнет большее желание упрекнуть фармацевта, поэтому порой лучше ничего не предпринимать.

Принцип сохранения независимости. Явная заинтересованность работника в совершении посетителем покупки может восприниматься негативно, следовательно, показывать ее не стоит. Вместо этого можно говорить о проблеме клиента и предлагать различные, в том числе по цене варианты.

Принцип неожиданного поворота. При развитии конфликтной ситуации, когда посетитель не хочет идти на компромисс, можно указать на его недоверие к фармацевту как специалисту, в результате чего посетитель раскрывается и сам может вам косвенно подсказать выход из ситуации.

9.5. Методы урегулирования конфликтов

Среди управляющих воздействий по отношению к конфликту центральное место занимает его разрешение. Далеко не все конфликты можно предотвратить. Именно поэтому очень важно уметь выходить из конфликта. Разрешение конфликта - это совместная деятельность его участников, направленная на прекращение противодействия и решение проблемы, которая привела к столкновению.

Разрешение конфликта представляет собой многоступенчатый процесс, который включает анализ и оценку ситуации, выбор метода разрешения конфликта, формирование плана действий, ее реализацию, оценку эффективности своих действий.

С целью урегулирования внутриорганизационных конфликтов руководители используют метод разъяснения требований к работе, системы полномочий и ответственности, задействуют координационные и интеграционные механизмы, привлекают всех сотрудников к достижению общеорганизационных комплексных целей, используют систему вознаграждений и др.

К межличностным методам урегулирования конфликтов относятся стиль профилактики возникающих противоречий, а также доминирование, уклонение, приспособление, сотрудничество и компромисс (рис. 9.2).

Доминирование как метод разрешения конфликта представляет собой стратегию открытой борьбы за свои интересы, навязывания другой стороне собственной точки зрения, выгодного для себя решения в ущерб позиции оппонента.

Сотрудничество - стратегия, направленная на поиск решения, приемлемого для всех. Это самый трудный стиль поведения, но именно он позволяет выработать наиболее эффективное решение в сложных конфликтных ситуациях.

Компромисс представляет собой стратегию урегулирования разногласий через взаимные уступки. При этом проблема глубоко не осмысляется, а находится лишь временный подходящий вариант предупреждения или разрешения конфликта.

Уклонение в перечне стилей урегулирования конфликтов характеризует стремление одной из сторон выйти из ситуации конфликта, не решая ее, не уступая своего, но и не настаивая на своем в отличие от стратегии приспособления, которая основана на сглаживании противоречий за счет собственных интересов.

Таким образом, грамотное использование руководителем методов урегулирования внутриорганизационных конфликтов позволяет нивелировать нарастающую конфронтацию, а также предупреждать негативные последствия возникающих противоречий с деструктивными последствиями.

Контрольные вопросы

1. Укажите основные причины возникновения организационных конфликтов. Назовите типы конфликтов.

2. Охарактеризуйте ключевые этапы в динамике конфликта, а также основные методы управления организационными конфликтами.

3. Обоснуйте способы урегулирования межличностных конфликтов.

tab not found: 007
tab not found: 008
tab not found: 009

Глава 10. УПРАВЛЕНИЕ МАРКЕТИНГОВОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬЮ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ОРГАНИЗАЦИИ

Маркетинг лекарственных средств и иных товаров аптечного ассортимента является специфической сферой деятельности, в которой взаимодействуют коммерческие интересы фармацевтических компаний-производителей и дистрибьюторов, а также информационные потребности специалистов и населения.

10.1. Маркетинговые исследования в фармацевтической организации

Для успешного преодоления препятствий, возникающих в работе фармацевтических организаций, необходимым условием является обладание руководителями и менеджерами точной, достоверной, своевременной и достаточной информацией. Группировка информационных потребностей для эффективной фармацевтической деятельности представлена в табл. 10.1.

В соответствии с источниками получения маркетинговую информацию делят на внутреннюю и внешнюю. Внутренняя информация является результатом накопления текущей информации внутри фирмы. Внешнюю информацию принято делить на первичную и вторичную. Вторичная информация представляет собой публикации в различных изданиях, статистические и иные сведения, то есть готовые исследования и наработки. Источниками вторичной фармацевтической информации являются:

- информационные письма, полученные от органов здравоохранения, статистических отделов системы здравоохранения;

- средства массовой информации;

- публикации в специализированных фармацевтических изданиях;

- сайты сети Интернет;

- отчеты и издания фармацевтических компаний;

- прайс-листы, проспекты и другие фирменные публикации;

- листки-вкладыши;

- библиотеки;

- реклама;

- профессиональные данные медицинских и фармацевтических ассоциаций и научных обществ.

Источниками информации могут быть также информационные мар кетинговые системы.

Первичная информация собирается исследователем. Количественные исследования являются основным инструментом получения необходимой информации для планирования и принятия решений в случае, когда ключевые гипотезы относительно поведения потребителей уже сформированы. Количественные исследования значительно снижают риск принятия неправильных решений относительно:

- емкости рынка и структуры спроса и предложения;

- объемов продажи операторов рынка;

- перспектив развития товара;

- эффективности разных направлений деятельности компании по поддержке и продвижению продукции;

- направления развития продуктового портфеля и отдельных его составляющих;

- эффективности рекламной деятельности, работы дистрибьюторской сети;

- реакции потребителей и специалистов на возможные маркетинговые действия производителя.

Качественные исследования основаны на понимании, объяснении и интерпретации эмпирических данных. Они должны помочь исследователю раскрыть мотивы, установки, отношения, преимущества, ценности, степень удовлетворения, проблемы респондентов. Чаще всего качественные исследования используются при изучении:

- моделей потребления, поведения потребителей и факторов, которые определяют их выбор;

- отношения к продуктам, брендам, компаниям;

- степени удовлетворения товарами, присутствующими на рынке;

- намерений потребителей;

- отношения к новым товарам,

а также при поиске наиболее успешного варианта выполнения рекламы, упаковки, логотипа и др.

Основными методами сбора первичной маркетинговой информации являются опрос, наблюдение, эксперимент и панель.

Опрос - выяснение позиции людей или получение от них справки по какому-либо вопросу. Это наиболее распространенная и важнейшая форма сбора данных в маркетинге. Приблизительно 90% исследований используют этот метод. Опрос может быть устным (личным) или письменным.

При письменном опросе участники получают анкеты, которые они должны заполнить и отдать по назначению. Основным недостатком, ограничивающим использование данного метода, является длительный период и низкий процент (в среднем 3%) возвращения заполненных анкет.

Личные и телефонные опросы принято называть интервью. Интервью могут быть формализованными и неформализованными. При формализованном интервью используется конкретная схема проведения опроса (анкета, содержащая подготовленные четкие формулировки вопросов и продуманные модели ответов на них). Обязательной частью анкеты являются данные о каждом респонденте. Больше всего используются формализованные опросы при реализации количественных исследований. Основные недостатки данного метода - это его относительно высокая стоимость и незначительный географический охват.

Неформализованные интервью - это специфический метод сбора информации, при котором есть только тема и цель. Это дает возможность выявления глубинных мотивов действий потребителя, изучения как рациональных, так и иррациональных причин его покупательского поведения. На практике неформализованные интервью используются при проведении качественных исследований.

Глубинные интервью являются серией индивидуальных интервью по заданной тематике, проводятся согласно путеводителю обсуждения, позволяют глубже проникнуть в психологию респондента и лучше понять его точку зрения, поведение, установки, стереотипы и т.д. Глубинные интервью являются полезными в ситуациях, когда атмосфера групповой дискуссии нежелательна. Это бывает необходимым при изучении отдельных проблем и ситуаций, о которых не принято говорить в широком кругу, или когда индивидуальные точки зрения могут резко отличаться от социально одобряемого поведения, например при обсуждении вопросов потребления некоторых лекарственных средств, заболеваний и т.п.

Холл-тесты - это личные полуформализованные интервью в специальном помещении. Как правило, используются помещения в библиотеках, магазинах, холлах административных зданий, аптек и т.п. Респондент и интервьюер садятся за столик, и интервью проходит в режиме структурированной беседы.

Групповое неформализованное интервью (фокус-группа) - это групповое обсуждение интересующих вопросов представителями целевой аудитории. «Фокус» в такой группе - на субъективном опыте людей, которые дают свое понимание и объяснение заданной темы, включая все ее нюансы. Респондентов просят не просто оценить что-либо по принципу «нравится - не нравится», но и объяснить свою точку зрения. А последующий квалифицированный анализ полученных результатов позволяет понять психологические механизмы формирования того или другого мнения участников группы.

В ходе опроса используются открытые и закрытые вопросы. Закрытым считается вопрос, который предусматривает ответы на сформулированные вопросы:

- альтернативные вопросы («да» или «нет»), вопрос с вариантами ответов;

- вопрос по шкале Лайкерта (утверждение с предложением указать степень согласия или несогласия с сутью сделанного заявления);

- семантический дифференциал (шкала ответов с двумя противоположными значениями; респондент должен выбрать точку, которая отвечает направлению и интенсивности его восприятия);

- шкала важности (шкала с оценкой степени важности характеристик: от «совсем неважно» к «исключительно важно»);

- оценочная шкала (шкала, оценивающая какую-то характеристику от «неудовлетворительно» к «отлично»);

- шкала заинтересованности покупателя (шкала, которая отображает степень готовности респондента к осуществлению покупки).

Открытые вопросы предусматривают самостоятельную формулировку ответа.

Наблюдение является формой маркетинговых исследований, с помощью которых осуществляется систематическое, планомерное изучение поведения того или другого объекта или субъекта. Наблюдение не зависит от готовности наблюдаемого объекта сообщать информацию. Предметом могут быть характеристика и поведение потребителей лекарственных средств, перемещение товаров, исследование мерчандай-зинга в аптеках и т.п.

Эксперимент - это исследование влияния одного фактора на другой при одновременном контроле посторонних факторов. В фармации проводятся эксперименты по определению влияния внедрения новых методов и средств стимулирования продажи лекарственных средств, рекламы, работы медицинских представителей, участия в выставках, мерчандайзинга, предоставления дополнительных фармакологических и врачебных услуг, заказа по телефону, использования Интернета на объемы реализации продукции.

Панель - это выборочная совокупность опрашиваемых, которые подлежат повторяющимся исследованиям, но предмет исследования остается постоянным. Участниками панели могут быть отдельные потребители, семьи, торговые и производственные организации, эксперты (провизоры, врачи, маркетологи). Панельный метод опроса дает возможность сравнивать результаты предыдущих опросов со следующим, обнаруживать тенденции и закономерности развития исследуемых явлений. В ходе проведения панельных опросов:

- обнаруживают факторы, которые влияют на решение исследуемой проблемы и их динамику;

- изучают мнения и оценки исследуемых относительно товаров и организации торговли, их изменения в течение времени;

- обнаруживают решения и намерения опрашиваемых и их реализацию;

- обнаруживают разницу в поведении потребителей, которые принадлежат к разным социальным группам, живут в разных регионах;

- изучают мотивы покупки и прогнозируют их развитие. Разработка анкеты является основным инструментом получения

именно той информации, которая должна быть собрана, может быть обработана и соответственно интерпретирована. Анкета, как правило, состоит из трех частей.

1. Введение. В этой части содержится информация, касающаяся цели опроса, мотивации к заполнению анкет, характеристик того, кто проводит опрос, времени, необходимого для опроса, и т.д.

2. Реквизитная часть содержит характеристики респондента (возраст, пол, вид занятий, семейное положение, фамилия, адрес и т.д.), идентификационные сведения об анкете (название, дата, время и место тестирования, фамилия интервьюера).

3. Основная часть - это собственно вопросы к респонденту. Определение потребности в лекарственных препаратах в аптечных

организациях осуществляется несколькими методами в зависимости от отнесения лекарственного препарата к условным группам (препараты нормируемого потребления, препараты специфического действия, препараты широкого спектра действия, препараты колеблющегося спроса).

- Определение потребности в препаратах специфического действия (противомалярийные, противотуберкулезные, противогрибковые):

где П - потребность; Р - расход препарата на курс лечения; К - количество курсов лечения в год; Б - количество больных. - Определение потребности в препаратах с нормируемым потреблением (нормативный метод) (НС и ПВ, прекурсоры, спирт этиловый):

где Н - норматив на 1000 человек; Ч - численность обслуживаемого региона.

- Определение потребности в препаратах широкого спектра действия (противомикробные средства):

где Р - расход за определенный промежуток времени (1, 5, 10 лет); м - количество месяцев.

- Определение потребности в препаратах с колеблющимся спросом (противовирусные, противопростудные препараты):

П = Р ? C,

где Р - среднемесячный расход за анализируемый период; С - коэффициент сезонных колебаний, С = Рфакт/Р анализ.период.

10.2. Правовые основы и ограничения в области рекламы лекарственных препаратов

Продвижение товара - формирование постоянных связей между предприятием-производителем и целевым рынком с целью увеличения объемов продаж и формирования положительного имиджа, что, в конечном итоге, реализуется повышением прибыльности предпринимательской деятельности.

Выделяют две основные стратегии продвижения: стратегию проталкивания, которая основана на последовательном и агрессивном «навязывании» товара на пути его следования по каналу товародвижения, и стратегию привлечения, мотивирующую к покупке конечного потребителя (рис. 10.1).

К основным элементам комплекса продвижения относятся:

- реклама;

- связи с общественностью (public relations, PR);

- прямой маркетинг (директ-маркетинг);

- персональные продажи;

- стимулирование сбыта.

Помимо основных, выделяют также синтетические составляющие:

- мерчандайзинг;

- выставки, ярмарки;

- брендинг;

- спонсорство и т.д.

Прямой маркетинг как элемент комплекса продвижения товара является разновидностью розничной торговли и реализуется в форме прямых заказов отдельных категорий аптечного ассортимента, а именно: продажи по телефону, интернет-маркетинг, реализация после предварительного отбора по каталогу и т.д.

Стимулирование сбыта, в свою очередь, позволяет быстро воздействовать на спрос и немедленно изменять поведение потребителей, в том числе посредством использования системы скидок, премиальных продаж, грамотной сервисной политики и т.п.

Продвижению товаров на рынках в значительной степени способствуют также выставки и ярмарки, в рамках которых осуществляется рекламно-пропагандистская деятельность, например, демонстрируются рекламные фильмы, раздаются образцы продукции, проводятся переговоры, организуются тематические семинары и т.д. При этом ярмарки выполняют преимущественно коммерческую функцию, организуются в одно и то же время и в одних тех же местах. Ярмарки носят, как правило, информационный характер.

Одну из центральных ролей в маркетинговой системе продвижения играет процесс комплексного управления торговой маркой, товаром и организацией с целью создания позитивного образа последних у конечного потребителя. Данный вид деятельности получил название брен-динга.

Таким образом, для реализации политики формирования спроса и стимулирования сбыта производителями и оптово-розничными посредниками используются различные инструменты повышения эффективности и общей прибыльности. Ключевую роль в этом комплексе играют реклама, система связей с общественностью и мерчандайзинг (наука безмолвных продаж).

Реклама - информация, распространенная любым способом, в любой форме и с использованием любых средств, адресованная неопреде-

ленному кругу лиц и направленная на привлечение внимания к объекту рекламирования, формирование или поддержание интереса к нему и его продвижение на рынке. Функции рекламы:

- маркетинговая (воздействие на целевой рынок через каждый элемент маркетинга);

- коммуникативная (является одной из форм массовых коммуникаций);

- экономическая (на уровне предприятия проявляется увеличением объемов продаж товара и/или прибыли).

К рекламе предъявляется ряд общих требований: оригинальность, стратегичность, актуальность, идея должна воздействовать на потребителя, решение должно быть грамотным (профессиональное оформление печатной продукции, подбор участников для телевизионного ролика и т.п.).

В классификации рекламы сегодня выделяют несколько подходов:

- по объектам:

■ для конечных потребителей;

■ для профессионалов;

- по предмету:

■ собственно товара;

■ торговой марки;

■ фирмы-продуцента (производителя);

■ торгового предприятия;

- по основным способам (каналам) распространения:

■ печатная;

■ кинореклама;

■ радиореклама;

■ телереклама;

■ внешняя реклама;

- по особенностям объектов рекламы:

■ первичная (рекламирует товар вообще);

■ селективная (рекламирует определенный вид товара);

- по стадиям жизненного цикла товара:

■ информационная (новый товар): подчеркивает характерные преимущества данного, оригинального по своим качествам и эксплуатационным характеристикам товара;

■ агрессивная (используется на стадии роста): демонстрирует преимущества товара именно этой фирмы (качество, сервис, сроки поставки, безопасность, экологическую чистоту и т.д.);

■ поддерживающая (на стадии зрелости): убеждает потребителей, которые уже приобрели товар, в правильности выбора в надежде на повторную покупку этого товара;

■ напоминающая (на стадии насыщения и спада): заставляет потребителя вспомнить о товаре, а также уверить в правильности сделанного выбора.

Кроме вышеперечисленного, рекламу дифференцируют также на прямую и косвенную. Прямая (непосредственная) реклама осуществляется на коммерческих условиях и определяет рекламодателя, прямо выполняя рекламную функцию (по отношению к конкретному товару или конкретной фирме): работа рекламных агентов, распространение рекламных материалов через почту, передача информации по телефону, факсу и т.д. Косвенная реклама выполняет рекламную функцию не так прямолинейно, а в завуалированной форме, не используя прямых каналов распространения рекламных средств и не определяя непосредственно рекламодателя.

К чертам добросовестной рекламы относятся: правдивость, конкретность, целенаправленность, гуманность, компетентность. Недобросовестной рекламой лекарственных средств считается реклама, которая вследствие неточности, двусмысленности, преувеличения, замалчивания информации вводит или может ввести в заблуждение потребителей товара, что несет угрозу их здоровью.

Регламентация рекламной деятельности в сфере фармации и контроль содержания рекламы лекарственных средств для отдельных категорий потребителей имеют место практически во всех странах. Так, Всемирная организация здравоохранения в 1988 г. пересмотрела стратегию относительно рекламы фармацевтических товаров, которая использовала наряду с другими этические критерии продвижения лекарственных средств на рынке на основе концепции рационального использования фармацевтических препаратов. В государствах Европейского союза (ЕС) (Директива Совета ЕС 92/28/ЕЕС) запрещена реклама населению тех лекарственных препаратов, которые:

- отпускаются только по рецепту врача;

- содержат психотропные или наркотические субстанции.

При этом запрещено в рекламе, ориентированной на население, упоминать следующие заболевания:

- туберкулез;

- венерические болезни;

- другие опасные инфекционные болезни;

- онкологические заболевания;

- хроническую бессонницу;

- сахарный диабет и другие болезни обмена веществ.

Важно подчеркнуть, что реклама лекарственных препаратов ОТС-группы (over the counter - дословно «через прилавок», то есть продаваемый без рецепта) разрешена в большинстве стран ЕС и во всех странах Содружества независимых государств (СНГ), за исключением Азербайджана. Нельзя также обойти вниманием то обстоятельство, что реклама лекарственных препаратов полностью запрещена в Германии, Дании, Швейцарии и Бельгии. Отдельные страны (Республика Беларусь, Республика Казахстан, Украина, Великобритания, Польша, Киргизия, Канада) жестко регулируют рынок рекламы фармацевтической продукции (вплоть до рассмотрения инициатив о полном запрете) с использованием различных правовых ограничений. Наиболее либеральным сегодня является подход к рекламе лекарственных препаратов в США, где разрешена прямая реклама как рецептурных, так и безрецептурных лекарственных средств.

В РФ разрешена реклама зарегистрированных ОТС-препаратов (исключение составляют профессиональные потребители рекламы, то есть специалисты здравоохранения). В Федеральном законе от 13.03.2006 № 38-ФЗ «О рекламе» предусмотрен запрет недобросовестной, недостоверной рекламы, а также ограничено использование образа медицинских и фармацевтических работников. Следует особо подчеркнуть, что запрещена также реклама для населения НС и ПВ и их прекурсоров, лекарственных препаратов, их содержащих, а также растительного сырья, содержащего НС и ПВ или их прекурсоры.

Реклама лекарственных средств для населения не должна:

- обращаться к несовершеннолетним;

- содержать ссылки на конкретные случаи излечения от заболеваний, улучшения состояния здоровья человека в результате применения объекта рекламирования;

- содержать выражение благодарности физическими лицами в связи с использованием объекта рекламирования;

- создавать представление о преимуществах объекта рекламирования путем ссылки на факт проведения исследований, обязательных для государственной регистрации объекта рекламирования;

- содержать утверждения или предположения о наличии у потребителей рекламы тех или иных заболеваний либо расстройств здоровья;

- способствовать созданию у здорового человека впечатления о необходимости применения объекта рекламирования;

- создавать впечатление ненужности обращения к врачу;

- гарантировать положительное действие объекта рекламирования, его безопасность, эффективность и отсутствие побочных действий;

- представлять объект рекламирования в качестве биологически активной добавки и пищевой добавки или иного не являющегося лекарственным средством товара;

- содержать утверждения о том, что безопасность и (или) эффективность объекта рекламирования гарантированы его естественным происхождением.

При этом реклама лекарственных препаратов должна сопровождаться четко регламентированным предупреждением о наличии противопоказаний к их применению, необходимости ознакомления с инструкцией по применению или получения консультации специалистов.

Реклама биологически активных добавок и пищевых добавок как распространенной категории товаров аптечного ассортимента не должна:

- создавать впечатление о том, что они являются лекарственными средствами и (или) обладают лечебными свойствами;

- содержать ссылки на конкретные случаи излечения людей, улучшения их состояния в результате применения таких добавок;

- содержать выражение благодарности физическими лицами в связи с применением таких добавок;

- побуждать к отказу от здорового питания;

- создавать впечатление о преимуществах таких добавок путем ссылки на факт проведения исследований.

Реклама продуктов детского питания не должна представлять их в качестве полноценных заменителей женского молока и содержать утверждение о преимуществах искусственного вскармливания детей.

Создание рекламы лекарственных препаратов с учетом достаточно строгих требований к ее разработке является весьма затратным и трудоемким процессом. К составляющим рекламы как процесса относятся:

-рекламодатель (заказчик) - фирма или лицо, которое выдает заказ на рекламу;

- рекламное агентство - организация, которая выполняет весь комплекс рекламных услуг или отдельные их виды;

- средства рекламы (рекламный пакет) - комплекс рекламных услуг, которые предоставляются данным агентством (от разработки стратегии рекламной кампании до анализа ее эффективности);

- потребители (рекламная аудитория) - потенциальные объекты рекламы, на которые она рассчитана.

Этапы планирования рекламных кампаний представлены на рис. 10.2.

Планирование рекламного бюджета предусматривает определение общей суммы средств, предназначенных на реализацию целей рекламы. При этом применяют методы, основанные на использовании процентного отношения ассигнований на рекламу к предполагаемому объему

сбыта, метод паритета с конкурентами, метод остаточных после распределения на основные маркетинговые цели средств, математическое моделирование и т.д.

Эффективность рекламы оценивают по двум направлениям, что позволяет выделить экономическую (коммерческую) и психологическую (коммуникативную) составляющие. Экономическую эффективность рекламы определяют во время и по завершении рекламной кампании. Для ее оценки используют анализ ряда показателей: влияние рекламы на объемы сбыта, осведомленность о торговой марке, уровень единичных и многократных покупок.

Анализ эффективности телевизионной рекламы также может быть проведен по рейтингу программы.

Таким образом, несбалансированный государством рынок рекламы лекарственных препаратов провоцирует неизбежный конфликт интересов между легитимными коммерческими целями производителей и социальными, медицинскими и экономическими потребностями работников здравоохранения и населения, что, в свою очередь, определяет ее ключевую роль в этичном продвижении лекарственных препаратов на рынке (рис. 10.3).

10.3. Система связей с общественностью как разновидность рекламы

Сегодня под термином «связи с общественностью» (public relations, PR) понимают искусство и науку достижения гармонии посредством взаимопонимания, основанного на правде и полной информированности. Таким образом, понятие public relations включает:

- комплекс мероприятий, направленный на улучшение взаимопонимания между фармацевтической организацией и общественностью;

- рекомендации по созданию имиджа («общественного лица») организации;

- любые действия, направленные на выявление и ликвидацию слухов или других источников непонимания;

- мероприятия, призванные расширить сферы влияния организации средствами соответствующей пропаганды, рекламы, выставок.

Целью системы PR, прежде всего, является установление двустороннего общения для выявления общих представлений или интересов и достижение взаимопонимания, основанного на правде, знании и полной информированности.

Для достижения своей главной цели PR-служба решает задачи, представленные на рис. 10.4.

Таким образом, система связей с общественностью призвана реализовать три основные функции:

- контроль мнения и поведения общественности;

- реагирование на общественность (организация стремится «прислуживать» общественности);

- достижение взаимовыгодных отношений между фармацевтической организацией и социальной аудиторией.

При этом PR-система ориентируется на нижеприведенные принципы:

- открытость информации;

- обеспечение взаимной выгоды организации и общественности;

- абсолютная честность и правдивость тех, кто занимается этим видом управленческой деятельности.

Залог успеха PR-мероприятий заключается в правильном использовании правдивой, полной и своевременной информации. Вот почему очень важным представляется выбор методов и сроков их реализации

(рис. 10.5).

Поле деятельности «связей с общественностью» находится на пересечении двух управленческих сфер любой организации - менеджмента и маркетинга. Менеджмент ставит перед PR общие и конкретные задачи, привязанные к определенным периодам деятельности организации,

обеспечивает единство организации и управления. Маркетинг придает направленность на конечную цель деятельности организации - получение прибыли. Однако круг вопросов, решаемых PR-службами, выходит далеко за рамки маркетинговых подразделений и напрямую связан с общей стратегией и миссией организации.

Можно выделить следующие основные характеристики PR как инструмента маркетинговых коммуникаций:

- некоммерческий характер передаваемой информации (формирование репутации, а не спроса);

- ориентация на долгосрочные отношения;

- открытость и достоверность;

- организация обратной связи;

- непредсказуемость последствий.

Взаимодополняющее соотношение связей с общественностью, рекламы и маркетинга в среде фармацевтической фирмы представлено на рис. 10.6.

Несмотря на то что мероприятия PR несут в себе все признаки рекламы, связи с общественностью не зависят от немедленной продажи товаров и услуг. PR-система использует «рекламу дальнего действия», лишь подготавливая к покупке потенциальных клиентов, то есть PR -

это стратегия, а реклама - тактика успеха. Таким образом, PR ориентирован на продвижение не товара, а организации, и не на рынке, а в обществе (табл. 10.2).

Неотъемлемой частью PR-кампании является имиджмейкинг. Основное назначение мероприятий имиджмейкинга - внеценовая конкуренция, имеющая целью формирование управляемого имиджа товаров и/или услуг, самой фирмы, личности, моды, идеологии и т.п. Как правило, эти мероприятия состоят не из единичных (воспринимаемых аудиторией, как случайные), а именно из системы взаимосогласованных акций, направленных на целевую аудиторию.

Мероприятия PR в разделе имиджмейкинга имеют пять направлений:

- позиционирование лекарственного препарата;

- возвышение имиджа товара;

- отстройка от конкурентов;

- антиреклама (или снижение имиджа);

- контрреклама.

Позиционирование (от англ. position - положение, нахождение, состояние, позиция и т.п.) - создание и сохранение имиджа лекарственного препарата. Если объект не позиционирован, он непонятен потенциальным потребителям, и его продвижение не имеет смысла.

Возвышение имиджа чаще всего преследует цель усилить впечатление у представителей прессы и других СМИ при общении с представителями компании.

Отстройка от конкурентов, как правило, представляет собой комбинацию возвышения имиджа на фоне снижения такового у другого производителя аналогичной продукции.

Условно объекты формирования имиджа в фармацевтической отрасли можно разделить на две категории. С одной стороны, это компании, рейтинг которых в равной степени зависит как от имиджа, так и от качества произведенных ими товаров или услуг. К таковым относятся, в первую очередь, крупные корпорации. Целью производителей в данном случае является увеличение объемов продаж при одновременном создании положительного имиджа на фоне повышения качества продукции. В другой категории представлены объекты, колебания имиджа для которых не являются решающим фактором успешной деятельности. В основном это мелкие организации. Их успех на рынке зависит в большей степени от качества предлагаемой продукции.

В зависимости от категории объекта набор приемов по формированию имиджа может существенно меняться. Если для объектов второй категории достаточно стараться не допускать умышленного или случайного снижения имиджа, полагаясь на удачное развитие образа, то для первой категории необходимо продумывать каждый шаг имиджевой кампании.

Разница в сложности задач определяет дифференцировку методов имиджмейкинга и каналов воздействия на аудиторию. Основными каналами распространения информации являются устное сообщение, наглядная агитация, периодические печатные издания, радио и телевидение.

В последнее десятилетие корпоративные коммуникации признаны одним из наиболее ценных стратегических инструментов. PR играют

основополагающую роль в целостной системе бизнеса крупных фармацевтических производителей.

Фармацевтические организации, занимающиеся розничной реализацией товаров аптечного ассортимента, предоставляют целый ряд льгот для различных категорий населения, организуют специальные телефонные линии для работы с врачами и посетителями. Повышенное внимание к этому виду деятельности связано с желанием максимально улучшить сервис своей организации и завоевать хорошую репутацию.

10.4. Использование основных принципов мерчандайзинга в фармацевтической деятельности

На сегодняшний день в зависимости от потребительских предпочтений различают следующие виды покупок:

четко спланированная покупка (покупатель точно знает торговую марку и товар приобретаемой продукции);

нечетко спланированная покупка (покупатель четко определяет для себя лишь вид товара);

-незапланированная (импульсная) покупка (покупатель совершает покупку, которую он в данный момент реализовывать не собирался).

Правильное оформление аптеки помогает посетителю выбрать рекламируемый товар при совершении первой покупки, повторно приобрести товар данной торговой марки, купить выгодно представленные товары при незапланированной покупке, а также познакомиться с новыми марками продукции.

Как свидетельствует статистика, только 1/3 посетителей аптек знают, за каким конкретно товаром они пришли в аптеку, что, в свою очередь, подчеркивает значимость мерчандайзинга в стимулировании желания потребителей выбрать и купить продвигаемую продукцию.

Мерчандайзинг всегда ориентирован на покупателя. Его главная цель состоит в скорейшей реализации товаров в торговой точке и организации общего увеличения объемов продаж. Достижению этой цели способствуют следующие задачи:

- создать у покупателя дополнительные побудительные мотивы приобрести продукцию;

- придать товару жизнеспособность на любом этапе его существования;

- стимулировать потенциального потребителя произвести покупку того или иного лекарственного средства;

- подтолкнуть покупателя на повторное приобретение товара;

-увеличить потребление препарата (витамины, средства профилактики);

- сохранить постоянных потребителей;

- привлечь новых покупателей к «своему изделию» в ущерб конкурирующей продукции.

Таким образом, усилия мерчандайзинга направлены на правильное представление продукции для покупателей в местах ее реализации, что в конечном итоге улучшает обозреваемость и доступность товара и, соответственно, увеличивает объемы его реализации.

Таким образом, можно сформулировать основные правила мерчан-дайзинга:

- необходимо иметь правильный продукт;

- важно представить продукт в правильном месте;

- продукт должен присутствовать в правильном количестве;

- реализовывать продукт нужно в правильное время;

- продавать продукт необходимо по правильной цене. Воздействие успешного мерчандайзинга на поведение покупателя

регулируется основными законами:

- «законом запаса», который утверждает, что все представленные на витрине товары должны быть обеспечены определенным запасом;

- «законом расположения», предполагающим обязательное присутствие минимального набора ассортиментных позиций, определенных для каждой торговой точки;

- «законом презентации», который гласит, что одно наименование лекарственного препарата должно быть представлено в нескольких формах выпуска.

Мерчандайзинг в аптечных учреждениях обусловлен медико-социальной значимостью реализуемой продукции. Это находит соответствующее отражение в основных направлениях фармацевтической ветви науки «безмолвных продаж». В свете этих рассуждений представляют интерес следующие аспекты: зонирование аптеки, выкладка товара, популярность препаратов, дублирование препарата, а также зрительное восприятие.

Зонирование аптеки. Обычно в любой торговой точке выделяют так называемые «горячие» и «холодные» зоны. Традиционно считается, что «горячей» является правая сторона (большинство покупателей начинают осмотр справа налево), начиная со второго метра выкладки по ходу движения покупателя, прикассовая зона (на расстоянии 1,2 м влево

и вправо от места расчета), а также выкладка «на уровне глаз» - на высоте примерно 150-170 см (табл. 10.3).

По мнению Ж. Шандезона и А. Лансестра, объем продаж можно регулировать, перемещая товары в вертикальных витринах с одного уровня на другой.

Наиболее «холодными» зонами обычно считают углы, плохо просматриваемые ниши и самые нижние полки. При этом среди типичных ошибок при зонировании выделяют:

-размещение «наиболее популярной» фармакотерапевтической группы рядом с входом (это не стимулирует покупателя продвигаться дальше, особенно если поблизости находится касса);

- размещение всех пользующихся повышенным спросом фармако-терапевтических групп в одной зоне (остальное пространство аптеки остается «холодным»);

-размещение дорогих товаров в «холодной» зоне («зависание» дорогих позиций).

Выкладка товара. С точки зрения продажи выкладка должна соответствовать четырем главным критериям:

- удобство выбора и поиска нужного препарата;

- эстетическая привлекательность (оптимальная насыщенность, не перегружающая восприятие, цветовая гамма выкладки, гармония в размерах и т.д.);

- информированность о товаре (по возможности);

- плотность выкладки (с одной стороны, пустые полки не добавляют позитива в имидже аптеки; с другой - плотно расположенные друг к другу препараты создают дополнительные трудности провизору и покупателю).

Закономерностями зрительного восприятия обусловлены принципы формирования композиций при выкладке товаров. В зависимости от имеющегося пространства в аптеке могут быть организованы плоскостные (линейные) горизонтальные или вертикальные композиции, объемные композиции, в которых используют три пространственные оси (высота, ширина и глубина), пространственные композиции, в которых также используют все три оси, но преобладающее значение имеет глубина.

Обращает на себя внимание тот факт, что асимметричные композиции с элементами симметрии воспринимаются наиболее органично. Преобладание симметрии в линейно организованных композициях создает ощущение порядка и аккуратности (рис. 10.7).

Следовательно, грамотная выкладка товара может способствовать тому, что он будет восприниматься посетителями с большим вниманием. В дальнейшем возникает необходимость предварительного анализа размещения продукции по горизонтали и вертикали. Важную роль при этом играет длина прилавка. Чем он длиннее, тем труднее сконцентрироваться на отдельных предметах. И тем сложнее покупателю выделить необходимый товар, ведь глаза его быстро устают.

Неравномерность распределения зрительного внимания наблюдается также и по вертикали витрин. Данная ситуация обусловлена уже не только поведенческими особенностями человека, но и его ростом, а также эргономическими свойствами самого оборудования. Главную роль, конечно же, играет высота витрин и стеллажей. Высокие витрины отличаются тем, что полки, расположенные на уровне глаз, «захватывают» 40% внимания человека и вследствие этого обеспечивают возможность получить наилучшие показатели продаж. Менее «заманчивы»

полки, расположенные выше уровня глаз и на уровне пола. При этом перечень основных визуальных «ловушек внимания» сводится к следующему:

- стрелки, которые могут быть выполнены как в классическом виде, так и в форме различных фигур (ступни ног на полу), что позволяет продлить направление взгляда посетителя в среднем на полметра;

- информационные надписи, знаки, рисунки также значительно удержат внимание потенциального потребителя (заставят задержаться подольше цветовые контрасты);

- световые эффекты (покупателя привлекают яркие места);

- элементы динамики (вращающаяся витрина, фонтанчик, аквариум). Популярность препаратов. Как правило, она заведомо разная. Для

того чтобы эффективно продавать весь ассортимент, необходимо чередовать «раскрученные товары-магниты» с менее известными, создавая эффект «крепостной стены».

Дублирование препарата. Выкладка «корпоративным блоком» повышает узнаваемость марки и уровень продаж. Кроме того, если позволяют особенности фармакотерапевтической группы, можно использовать «перекрестную выкладку», то есть поместить препарат второй раз рядом с «фармакотерапевтическим соседом».

Зрительное восприятие. Концепция автоматии быстрых движений глаз (автоматии саккад) является теоретической основой научного направления, получившего название «видеоэкология». Автоматия саккад означает, что двигательный аппарат глаз, работая в активном режиме, обеспечивает непрерывное сканирование видимого пространства. Генератор ритма быстрых движений глаз - саккадический центр - непосредственно зависит от наличия объектов в прямом поле зрения. При этом на механизмы зрительного восприятия отрицательно влияют так называемые гомогенные и агрессивные поля. Гомогенными считают поля, на которых отсутствуют видимые элементы (голые стены, плоскости монолитного стекла). Наличие их в интерьере аптечной организации увеличивает амплитуду поисковых движений глаз посетителя. Безуспешный поиск «зацепки» повышает энергетические затраты и вызывает дискомфорт. Гомогенные поля помогут сгладить растения, ко-лористика (цветовые сочетания), картины и другие элементы декора, а негативное влияние больших плоскостей - колонны, арки и т.п.

Агрессивными называют поля, на которых рассредоточено большое количество одинаковых элементов. В такой среде в мозг в избытке поступает одна и та же информация. Примером агрессивных полей в аптечной организации могут служить кафельная плитка, решетки, жалюзи и т.д. На сегодняшний день установлено, что оптимальное количество элементов в видимом поле должно составлять не более 13.

Измерения поля зрения человека при неподвижном положении головы показали, что оно охватывает по горизонтали угол 54°, по вертикали - 27° выше и 10° ниже уровня глаз (рис. 10.8). При этом важно заметить, что у мужчин превалирует центральное зрение, а у женщин - периферическое.

Примечательным является тот факт, что манипуляция цветовыми сочетаниями в значительной степени позволяет управлять чувствами и настроением как посетителей, так и персонала аптечной организации. Цветовые комбинации подчиняются колористическим законам и рождают благоприятные или неблагоприятные ощущения в зависимости от того, насколько правильно они были скомбинированы

(табл. 10.4).

Таким образом, обобщая все вышеизложенное, следует подчеркнуть, что комплексу продвижения товара отведена одна из ключевых ролей в маркетинговой деятельности организаций фармацевтического профиля: увеличение объемов продаж, формирование приверженности к фармацевтической фирме, а также привлечение внимания покупателя к товарам и увеличение числа покупок «импульсного характера». Все это неизменно сопровождается повышением прибыли и рентабельности организации, раскрывает новые возможности для фармацевтического бизнеса и в полной мере согласуется с правилом Парето, утверждающем, что 80% дохода приносят 20% постоянных покупателей.

В заключение важно отметить, что деятельность в области продвижения товаров аптечного ассортимента не должна провоцировать конфликт интересов, то есть ситуацию, при которой у медицинского работника или фармацевтического работника при осуществлении ими профессиональной деятельности возникает индивидуальная заинтересованность в получении лично либо через представителя компании материальной выгоды или иного преимущества, которое влияет или может повлиять на

надлежащее исполнение ими профессиональных обязанностей вследствие противоречия между личной заинтересованностью медицинского работника или фармацевтического работника и интересами пациента, что закреплено статьей 75 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации».

Контрольные вопросы

1. Раскройте суть сбора первичных и вторичных данных маркетинговой информации.

2. Перечислите методы получения первичных данных.

3. Охарактеризуйте суть прогнозирования потребности в лекарственных средствах для аптечной организации.

4. В чем отличие стратегии проталкивания товара и стратегии привлечения потребителей к товару?

5. Каким образом реализуется формирование спроса и стимулирование сбыта в системе аптечных организаций?

6. Охарактеризуйте мерчандайзинг в аптечных организациях.

7. В чем заключаются правовые риски в области рекламы товаров аптечного ассортимента?

8. В чем заключается конфликт интересов при продвижении товаров аптечного ассортимента на фармацевтическом рынке?

tab not found: 023
tab not found: 024
tab not found: 025

ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ

К главе 3

1. За нарушение правил продажи аптечная организация может быть привлечена к ответственности:

а) административной;

б) уголовной;

в) дисциплинарной;

г) материальной.

2. За нарушение лицензионных требований аптечная организация может быть привлечена к ответственности:

а) дисциплинарной;

б) уголовной;

в) административной;

г) материальной.

3. Плановые проверки соблюдения лицензионных требований при осуществлении фармацевтической деятельности в аптечных организациях проводятся:

а) не чаще одного раза в год;

б) не чаще одного раза в 2 года;

в) с периодичностью, устанавливаемой соответствующим лицензирующим органом;

г) не чаще одного раза в 3 года.

4. Лекарственные средства в виде лекарственных форм, применяемые для профилактики, диагностики, лечения заболевания, реабилитации, для сохранения, предотвращения или прерывания беременности являются:

а) лекарственными препаратами;

б) лекарственными средствами;

в) наркотическими средствами;

г) психотропными веществами.

5. Организация, осуществляющая оптовую торговлю лекарственными средствами в соответствии с требованиями Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» является:

а) медицинской организацией;

б) аптекой;

в) организацией оптовой торговли лекарственными средствами;

г) аптечным киоском.

6. Специальное разрешение на осуществление конкретного вида деятельности при обязательном соблюдении лицензионных требований, выданное лицензирующим органом юридическому лицу или индивидуальному предпринимателю, является:

а) патентом;

б) свидетельством об аккредитации;

в) сертификатом;

г) лицензией.

7. Для информации о лекарственных препаратах и других товарах, разрешенных к отпуску из аптечных организаций, могут быть использованы витрины различного типа, где выставляются:

а) лекарственные препараты, отпускаемые без рецепта врача, а также лекарственные препараты, отпускаемые по рецепту врача (отдельно от безрецептурных лекарственных препаратов в закрытых шкафах с отметкой «по рецепту на лекарственный препарат», при условии отсутствия доступа к ним покупателей);

б) лекарственные препараты, отпускаемые по рецепту врача;

в) лекарственные препараты, требующие защиты от действия света;

г) фармацевтические субстанции.

8. Соответствие лекарственного средства требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия нормативной документации или нормативного документа является:

а) безопасностью лекарственных средств;

б) качеством лекарственных средств;

в) эффективностью лекарственных средств;

г) обращением лекарственных средств.

9. Характеристикой лекарственных средств, основанной на сравнительном анализе их эффективности и оценки риска причинения вреда здоровью, является:

а) безопасность лекарственных средств;

б) качество лекарственных средств;

в) эффективность лекарственных средств;

г) обращение лекарственных средств.

10. Перечень товаров, разрешенных к реализации через аптечные организации, установлен:

а) приказом Минздрава России от 11.07.2017 № 403н;

б) приказом Минздравсоцразвития России от 27.07.2010 № 553н;

в) постановлением Правительства РФ от 19.01.1998 № 55;

г) Федеральным законом № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (статья 55).

11. Допуск лиц к работе с НС и ПВ и прекурсорами списка IV перечня НС и ПВ и их прекурсоров, подлежащих контролю в РФ, не предусматривает:

а) заключение трудового договора с включением взаимных обязательств организации и лица, связанного с оборотом НС и ПВ и их прекурсоров;

б) ознакомление лиц с законодательством РФ о НС и ПВ и их прекурсорах;

в) прохождение аттестации о знании законодательства РФ о НС и ПВ и их прекурсорах;

г) проведение психиатрического освидетельствования.

12. Предметно-количественный учет НС и ПВ в аптечных организациях осуществляется в:

а) журнале регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров НС и ПВ;

б) журнале регистрации операций, связанных с оборотом НС и ПВ;

в) журнале учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения;

г) книге учета наркотических лекарственных средств.

13. Принадлежность лекарственного препарата к безрецептурным определяется:

а) информацией, представленной в инструкции по применению лекарственного препарата и на упаковке лекарственного препарата;

б) перечнем лекарственных средств, утвержденным приказом Минздрава России;

в) Правительством РФ;

г) провизором при отпуске лекарственного препарата.

14. Правила хранения лекарственных средств утверждаются:

а) органом исполнительной власти в сфере здравоохранения субъекта РФ;

б) Росздравнадзором или его территориальным органом;

в) Роспотребнадзором или его территориальным органом;

г) Минздравом России.

15. В помещениях хранения лекарственных средств проверка температуры и влажности воздуха должна осуществляться не реже чем:

а) один раза в сутки;

б) два раз в сутки;

в) два раз в смену;

г) один раза в смену.

16. Термометры и гигрометры в помещении хранения лекарственных средств должны находиться на расстоянии от дверей, окон и отопительных приборов не менее:

а) 1 м;

б) 2 м;

в) 3 м;

г) 4 м.

17. При размещении лекарственных средств в помещениях хранения не учитывается:

а) поставщик лекарственных средств;

б) фармакологическая группа;

в) способ применения;

г) физико-химические свойства лекарственных средств.

18. Пахучим лекарственным веществом является:

а) метиленовый синий;

б) рибофлавин (витамин B2);

в) кислота фолиевая;

г) тимол.

19. К лекарственным веществам с установленным нормативной документацией нижним пределом влагосодержания относятся:

а) аморфные вещества;

б) кристаллогидраты;

в) летучие вещества;

г) липофильные вещества.

20. К лекарственным средствам, требующим защиты от пониженной температуры, относятся:

а) жидкие экстракты;

б) растворы инсулина;

в) спиртовые настойки;

г) растворы водорода пероксида (Перекиси водорода).

21. Совместное хранение иммунобиологических лекарственных препаратов с другими лекарственными препаратами:

а) допускается при хранении иммунобиологических лекарственных препаратов на дверной панели холодильника;

б) допускается при хранении других препаратов на отдельных полках;

в) допускается при хранении других препаратов на дверной панели холодильника;

г) не допускается.

22. Перед входом в асептический блок должны лежать пропитанные дезинфицирующими средствами коврики из:

а) резины;

б) пенопласта;

в) матерчатые;

г) любого из перечисленных выше материалов.

23. Воздух аптечных помещений обеззараживают:

а) воздушной стерилизацией;

б) установкой проточно-вытяжной вентиляции;

в) радиационной стерилизацией;

г) ультрафиолетовой радиацией.

24. Смена специальной (санитарной) одежды производится не реже чем:

а) один раза в неделю;

б) два раз в неделю;

в) один раза в два дня;

г) один раза в месяц.

25. В соответствии с инструкцией по санитарному режиму в аптеке декоративное оформление и озеленение допускается:

а) в непроизводственных помещениях;

б) без ограничений;

в) в производственных помещениях;

г) при частоте уборки не реже одного раза в неделю.

К главе 4

1. Наиболее полно понятие «менеджмент» характеризует определение:

а) совокупность принципов, методов, средств и форм управления организациями с целью повышения эффективности их работы и увеличения прибыли в условиях рыночных отношений;

б) политика обеспечения принятия решений в области бизнеса, предполагающая комплексный анализ факторов, влияющих на его эффективность;

в) социальный и технический процесс, посредством которого используются ресурсы, оказывается влияние на человеческие действия и осуществляется содействие изменениям для достижения целей фирмы;

г) концепция, обеспечивающая выявление потребностей потребителя, продвижение товара и получение прибыли, и основанная на этой концепции система управления производственной и сбытовой деятельностью предприятия.

2. К подходам управления относятся:

а) подход с позиции выделения разных школ управления, процессный, системный, ситуационный;

б) подход с позиции выделения разных школ управления, процессный, структурный, ситуационный;

в) процессный, структурный, системный, ситуационный подходы;

г) процессный, системный, технологический, ситуационный подходы.

3. Подход к управлению, для которого верно определение «Данный подход рассматривает управление как серию беспрерывных взаимосвязанных действий: упорядочение, согласование, налаживание», называется:

а) системным;

б) структурным;

в) процессным;

г) ситуационным.

4. Подход к управлению, рассматривающий фармацевтическую организацию как совокупность взаимосвязанных элементов, которые ориентированы на достижение различных целей в условиях меняющейся среды, называется:

а) процессным;

б) системным;

в) ситуационным;

г) структурным.

5. Подход к управлению, ориентирующийся на то, что пригодность различных методов управления определяется ситуацией, называется:

а) процессным;

б) системным;

в) ситуационным;

г) структурным.

6. Институциональному уровню управления соответствует управленческая должность розничной фармацевтической организации:

а) заведующий аптекой;

б) старший провизор;

в) руководитель фармацевтической ассоциации;

г) заведующий отделом оптики.

7. Разработкой долгосрочных и перспективных планов, формированием целей заняты руководители:

а) технического уровня;

б) управленческого уровня;

в) институционального уровня;

г) государственного уровня.

8. Координацией внутри организации, согласованием разнообразных форм деятельности заняты руководители:

а) технического уровня;

б) управленческого уровня;

в) институционального уровня;

г) государственного уровня.

9. Выполнение ежедневных операций, необходимых для обеспечения эффективной работы без срывов в производстве и оказания услуг в организации, возложено на руководителей:

а) технического уровня;

б) управленческого уровня;

в) институционального уровня;

г) государственного уровня.

10. Принцип «гармония - превыше всего» отвечает:

а) американскому механизму управления производством;

б) японскому механизму управления производством;

в) европейскому механизму управления производством;

г) китайскому механизму управления производством.

К главе 5

1. К основным внутренним переменным организации относится группа элементов:

а) цели, задачи, структура, технологии, люди;

б) организации, управление, внутренняя среда, внешняя среда, связующие процессы;

в) ассоциация, концерн, консорциум, корпорация;

г) цели, управление, связующие процессы, персонал.

2. Высокая степень централизации полномочий и структуризации работы подчиненных, ориентация на соблюдение многочисленных правил и инструкций характерны для стиля управления, который называется:

а) авторитарным;

б) демократическим;

в) общим;

г) либеральным.

3. Руководитель предприятия предоставляет возможность подчиненным соответственно их квалификации и выполняемым функциям принимать участие в таких видах деятельности, как определение целей, оценка работы, подготовка и принятие решений. Такой стиль руководства является:

а) авторитарным;

б) демократическим;

в) либеральным;

г) социально-психологическим.

4. Провизора аптеки недавно назначили заведующей. Ей присуща высокая централизация руководства, доминирование единоначалия. Среди методов управления она отдает предпочтение приказам, наказаниям, замечаниям, выговорам. Контроль предпочитает строгий, детальный, лишающий подчиненных инициативы. Интересы дела для нее значительно выше интересов людей. Стиль ее руководства:

а) делегирующий;

б) авторитарный;

в) демократический;

г) либеральный.

5. В одно из структурных подразделений крупной аптечной сети назначен новый руководитель, которого можно охарактеризовать как человека, не принимающего активного участия в управлении коллективом. Руководитель «плывет по течению», ждет или требует указаний сверху либо попадает под влияние коллектива. Предпочитает не рисковать, «не высовываться», увиливает от разрешения назревших конфликтов, стремится уменьшить свою персональную ответственность. Работу пускает на самотек, редко ее контролирует. Стиль его руководства:

а) делегирующий;

б) авторитарный;

в) демократический;

г) либеральный.

6. Авторитетный член организации или малой группы, который объединяет, направляет ее действия, играя главную роль в социальных процессах, ситуациях, называется:

а) руководителем;

б) администратором;

в) менеджером;

г) лидером.

7. Совокупность типичных и относительно устойчивых приемов воздействия руководителя на подчиненных с целью реализации управленческих функций, характеризующая индивидуальность руководителя, называется:

а) стилем руководства;

б) методами управления;

в) алгоритмом принятия решений;

г) управленческими отношениями.

8. Любое поведение одного члена организации, который вносит изменение в поведение, ощущение другого члена коллектива, называется:

а) властью;

б) влиянием;

в) приспособлением;

г) адаптацией.

9. Либеральный стиль является синонимом стиля руководства:

а) авторитарного;

б) демократического;

в) стиля невмешательства;

г) делегирующего.

10. К внутренним переменным организации относится:

а) капитал;

б) люди;

в) ресурсы;

г) информация.

К главе 6

1. Все этапы процесса управления позволяет отслеживать:

а) заключительный контроль;

б) предварительный контроль;

в) выборочный контроль;

г) текущий контроль.

2. В организации введена система стимулирования работы менеджера, реализуемая начислением бонусов за эффективную деятельность. Руководство использует функцию управления:

а) мотивация;

б) организация;

в) контроль;

г) надбавка.

3. Руководитель аптеки считает, что только почувствовав себя частью команды, сотрудник будет работать с полной отдачей. Решение этой задачи он видит в процессе становления корпоративной культуры и внедрения различных методов мотивации. Для мотивации сотрудника с десятилетним стажем получить высшее образование руководитель вероятнее всего выберет:

а) экономические прямые методы (оплата обучения);

б) неэкономические методы (удовлетворение социальных потребностей);

в) психологический метод (физиологическая мотивация);

г) экономические непрямые методы.

4. Английский ученый А. Маслоу выделил группы потребностей:

а) физиологические, потребности в защите, социальные, уважения, самовыражения;

б) физиологические и социальные;

в) самовыражения и физиологические;

г) гигиенические и мотивационные.

5. Теория Герцберга выделяет факторы:

а) Х и Y;

б) гигиенические и мотивационные;

в) власти, успеха и причастности;

г) самовыражения и физиологические.

6. Руководитель аптечной сети объявил о реализации нового проекта с высокой оплатой и отличными условиями труда. Для формирования системы мотивации вовлеченных сотрудников предусмотрены определенные инструменты, основанные на материальной заинтересованности. Тип мотивации, используемый в данном случае, - это:

а) внешнее стимулирование;

б) внутренняя мотивация;

в) комбинированная мотивация;

г) внутреннее стимулирование.

7. Руководитель крупной фармацевтической организации подписал проект системы мотивации сотрудников, разработанный отделом по работе с персоналом. Он предполагает реализацию экономических и нематериальных методов, наиболее действенных в современной организации. К нематериальному методу относится:

а) высокая заработная плата;

б) льготное питание;

в) быстрый карьерный рост;

г) полный социальный пакет.

8. Руководитель крупной фармацевтической организации подписал проект системы мотивации сотрудников, разработанный отделом по работе с персоналом. Он предполагает реализацию экономических и нематериальных методов, наиболее действенных в современной организации. К экономическому методу относятся:

а) корпоративная культура;

б) льготное питание;

в) стремительный карьерный рост;

г) выездные мероприятия по тимбилдингу.

9. Основные функции управления - это:

а) планирование, организация, мотивация, контроль;

б) планирование, руководство, организация, контроль;

в) планирование, руководство, координация, мотивация;

г) организация, мотивация, коммуникации, контроль.

10. Выявление имеющихся в радиусе деятельности конкурентов, оценку изменения цен включает этап стратегического планирования аптечной организации:

а) выбор миссии;

б) установление цели;

в) оценка и анализ внешней среды;

г) управленческое обследование внутренних сильных и слабых сторон.

а) докладная записка;

б) приказ по личному составу;

в) протокол;

г) акт проверки.

8. Документом, составленным несколькими лицами для подтверждения установленного факта, события или действия, является:

а) справка;

б) протокол;

в) акт;

г) докладная записка.

9. Структура номенклатуры дел организации не зависит от:

а) устава организации;

б) структуры организации;

в) штатного расписания организации;

г) направления деятельности организации. 10. Справка - это документ, содержащий:

а) подтверждение или описание тех или иных фактов и событий;

б) подробный ход какого-либо мероприятия;

в) перечень мероприятий;

г) подробное описание какого-либо факта или события с выводами и предложениями автора.

5. Как правило, продолжительность дородового отпуска составляет:

а) 56 дней;

б) 70 дней;

в) 90 дней;

г) 100 дней.

6. Продолжительность послеродового отпуска увеличивается до 86 дней:

а) в случае усыновления новорожденного;

б) в случае рождения двух и более детей;

в) в случае патологии при родах;

г) при одновременном выполнении условий а и б.

7. Продолжительность послеродового отпуска увеличивается до 110 дней:

а) в случае патологии при родах;

б) в случае рождения двух и более детей;

в) в случае усыновления новорожденного;

г) в случае осложненных родов.

8. Как правило, продолжительность послеродового отпуска составляет:

а) 56 дней;

б) 70 дней;

в) 90 дней;

г) 100 дней.

9. Как правило, разрешается прием на работу работников:

а) с 14 лет;

б) с 16 лет;

в) с 18 лет;

г) с 15 лет.

10. Для фармацевта-технолога существует норма рабочего времени (в часах за неделю), равная:

а) 45;

б) 41;

в) 36;

г) 28.

11. Коллективный договор заключается между:

а) членами трудового коллектива;

б) профсоюзным комитетом и трудовым коллективом;

в) собственником предприятия и трудовым коллективом;

г) собственником предприятия и руководителями подразделений.

12. Максимальный срок действия коллективного договора:

а) 5 лет;

б) 1 год;

в) 3 года;

г) 5 лет.

13. Сфера составления коллективного договора:

а) предприятия, организации и учреждения любой формы собственности;

б) только предприятия государственной формы собственности;

в) только предприятия государственной, а в отдельных случаях - частной формы собственности;

г) только индивидуальные предприниматели.

14. Обеспечение безопасных условий работы возлагается на:

а) профсоюзный комитет;

б) работников организации;

в) собственника или уполномоченный им орган;

г) опытных специалистов.

15. Максимальный срок испытания при приеме на работу фармацевта составляет:

а) 3 мес;

б) 1 мес;

в) 6 мес;

г) 8 мес.

16. При приеме на работу не устанавливается испытательный срок:

а) лицам, которые не достигли 18 лет;

б) лицам, которые имеют дисциплинарные взыскания;

в) опытным специалистам;

г) специалистам, которые имеют высшую квалификационную категорию.

17. В случае сокращения штата при условии одинаковой производительности работников преимущество в праве на работу предоставляет:

а) предпенсионный возраст;

б) наличие в семье двух иждивенцев;

в) наличие ученого звания;

г) трудовое увечье, полученное на другом предприятии.

18. Запрещено привлекать к работе в ночное время:

а) совершеннолетних;

б) беременных;

в) пенсионеров;

г) инвалидов по зрению.

19. Для провизора-аналитика существует норма рабочего времени (в часах за неделю), равная:

а) 28;

б) 36;

в) 41;

г) 45.

20. По трудовому законодательству ночным считают время:

а) с 23:00 до 6:00;

б) с 21:00 до 5:00;

в) с 24:00 до 8:00;

г) с 22:00 до 6:00.

К главе 9

1. К директору аптечной сети обращается фармацевт и требует увеличения должностного оклада, мотивируя требование чрезмерными нагрузками, сложностью и напряженностью в работе. Директор отвечает отказом. Этот тип конфликта является:

а) внутриличностным;

б) конфликтом между личностью и группой;

в) конфликтом между отделами аптеки;

г) межличностным.

2. В отделе маркетинга возник конфликт между двумя менеджерами относительно распределения их функциональных обязанностей. Начальник отдела маркетинга нашел компромиссное решение, которое устроило обе стороны. Результат такого конфликта является:

а) безрезультатным;

б) дисфункциональным;

в) нерациональным;

г) функциональным.

3. Между двумя сотрудниками аптеки возник спор по поводу сроков внедрения нового стандарта работы с посетителями, предполагающего серьезную подготовку персонала. Один из них мотивировал предлагаемые сроки внедрения интересами организации, второй свои взгляды обосновывал с позиции интересов персонала, которому предстоит осваивать новую технологию. Ситуация является:

а) межличностным конфликтом;

б) неконфликтной;

в) межгрупповым конфликтом;

г) конфликтом с дисфункциональным результатом.

4. В беседе руководителя аптеки с подчиненным, допустившим ошибку, которая привела к материальному ущербу, руководитель предъявил претензии к подчиненному и наложил штраф в размере месячной заработной платы. Подчиненный не согласен с размером штрафа. Предмет конфликта:

а) ресурсы;

б) духовные ценности;

в) статус работника в организации;

г) отсутствие субординации.

5. Одна сотрудница аптеки часто высказывает другой претензии по поводу многочисленных и часто повторяющихся ошибок в работе. Вторая сотрудница принимает высказываемые претензии за оскорбление. Между ними возник конфликт. Конфликтная ситуация - это:

а) межличностный конфликт;

б) конфликт между личностью и группой;

в) межгрупповой конфликт;

г) конфликт с дисфункциональным результатом.

6. В аптеку зашел очень раздраженный посетитель за успокаивающим сбором, предъявляя претензии по поводу неудобного места расположения аптеки, цен на лекарственные препараты в РФ, мировой кризис. Тип посетителя аптеки:

а) «дикая кошка»;

б) «чайник»;

в) «опытный волк»;

г) «толстокожий пациент».

7. Посетитель желает приобрести быстрорастворимую форму ибупрофена, который он постоянно покупает в данной аптеке, однако эта позиция сейчас отсутствует. Фармацевт ответил, что на данный момент препарата в аптеке нет, и предложил пролонгированную форму ибупрофена. «Я, конечно, понимаю, что Вы пришли за конкретным препаратом, - сказал он, - но, поверьте, препарат, который я Вам рекомендую, ничуть не хуже». Фармацевт применил принцип:

а) неожиданного поворота;

б) неоправдывания;

в) прививки;

г) сохранения независимости.

8. Посетительница желает в очередной раз приобрести крем с гиалуроно-вой кислотой, который она регулярно покупает в данной аптеке. Цена на эту позицию увеличилась на 10% за последние 6 мес. «Вы наживаетесь на наших проблемах! Вам бы лишь бы подороже продать!» - возмущается посетительница. «Да, мы с Вами знаем, что некоторые аптеки готовы пойти на все, чтобы увеличить прибыль, но наша общая задача подобрать для Вас необходимое средство. Именно поэтому давайте рассмотрим подобные антивозрастные позиции в линейке различных производителей, на которые в этом месяце действует система скидок». Фармацевт применил принцип:

а) повышения независимости;

б) прививки;

в) сохранения независимости;

г) неоправдывания.

9. Руководитель аптеки для разрешения конфликта использует стратегию открытой борьбы за свои интересы, навязывания подчиненным собственной точки зрения. Метод урегулирования межличностного конфликта:

а) доминирование;

б) уклонение;

в) сотрудничество;

г) компромисс.

10. Руководитель аптеки для разрешения конфликта ищет вариант решения, приемлемого для всех. Он стремится выработать наиболее эффективное решение даже в сложных конфликтных ситуациях. Метод урегулирования межличностного конфликта:

а) доминирование;

б) уклонение;

в) сотрудничество;

г) компромисс.

К главе 10

1. Фармацевтическая компания вынуждена восстанавливать имидж вследствие распространения конкурентами негативной информации. Фирма Х должна использовать средства маркетинговых коммуникаций:

а) PR;

б) проведение презентаций;

в) мерчандайзинг;

г) судебные иски.

2. Фармацевтическая компания в рамках благотворительного проекта «Скажем вместе "НЕТ" астме!» открывает в детских больницах игровые комнаты, успешно реализует программу по борьбе с табакокурением среди молодежи, разрабатывает методические пособия для школьников по здоровому образу жизни. Данная деятельность называется:

а) проведением презентаций;

б) брендингом;

в) мерчандайзингом;

г) PR.

3. Фармацевтическая компания для создания собственного положительного имиджа и образа своего товара участвует в региональных программах по здравоохранению, защите окружающей среды и др. Данный вид деятельности относится к:

а) рекламе;

б) PR;

в) персональным продажам;

г) профессиональным выставкам.

4. Сотрудники оформляют торговый зал вновь открывшейся аптеки. Они разделили все пространство на «горячие» и «холодные» зоны. Зона в торговом зале аптеки, которая традиционно считается «горячей», - это:

а) прикассовая зона;

б) правый угол возле входа в аптеку;

в) зона витрины на высоте 100-120 см;

г) верхние полки витрин.

5. Сотрудники оформляют торговый зал вновь открывшейся аптеки. Они разделили все пространство на «горячие» и «холодные» зоны. Зона в торговом зале аптеки, которая традиционно считается «холодной», - это:

а) прикассовая зона;

б) плохо просматриваемые ниши;

в) зона витрины на уровне глаз;

г) зона возле входа в аптеку.

6. Сотрудники оформляют витрину с лечебной косметикой. При выкладке товара они стараются учитывать закономерности поведения посетителей аптеки. В первую очередь покупатели обращают внимание:

а) на товары, расположенные намного выше уровня глаз;

б) на товары, стоящие на уровне глаз;

в) на товары, расположенные на уровне пояса;

г) на товары, расположенные во втором ряду на уровне глаз.

7. Лекарственный препарат находится на стадии зрелости. С целью его продвижения было решено провести очередную рекламную кампанию. При этом одна из основных задач рекламы была сформулирована следующим образом:

а) создать имидж производителя;

б) раскрыть свойства лекарственного препарата;

в) напомнить о существовании на рынке товара;

г) рассказать о преимуществе препарата в связи с его растительным происхождением.

8. Фармацевтическая фирма при разработке рекламной стратегии продвижения безрецептурных лекарственных препаратов определяет целевую аудиторию. Наивысшую избирательность аудитории потребителей имеет:

а) реклама на месте продажи;

б) реклама на радио;

в) реклама на телевидении;

г) реклама на специализированных выставках для медицинских работников.

9. Фармацевтическая фирма использует для продвижения рекламу на телевидении, радио, в периодических изданиях. Эффективность проведения рекламных мероприятий можно определить:

а) анализом потребительских преимуществ;

б) анализом интенсивности сбыта;

в) сопоставлением затрат на рекламу и прироста объема продаж;

г) недифференцированным опросом потребителей.

10. Специалисты маркетингового отдела фармацевтического предприятия разрабатывают сценарий рекламного ролика. Идеальным восприятием рекламного обращения является последовательность:

а) внимание - интерес - импульс - желание - поступок;

б) интерес - импульс - внимание - желание - поступок;

в) интерес - внимание - импульс - желание - поступок;

г) внимание - импульс - интерес - желание - поступок.

tab not found: 017
tab not found: 018
tab not found: 019

ЭТАЛОНЫ ОТВЕТОВ

tab not found: 001
tab not found: 002
tab not found: 003

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

ГОСТ 12.0.003-74. Опасные и вредные производственные факторы. Классификация (с изменением № 1). М. : ИПК «Издательство стандартов»,

2004. 4 с.

ГОСТ 12.4.011-89. Система стандартов безопасности труда. Средства защиты работающих. Общие требования и классификация (введен в действие постановлением Госстандарта СССР от 27.10.1989 № 3222). М. : ИПК «Издательство стандартов», 2004. 8 с.

ГОСТ 24940-2016. Здания и сооружения. Методы измерения освещенности. М. : Стандартинформ, 2016. 24 с.

ГОСТ Р 7.0.97-2016. Система стандартов по информации, библиотечному и издательскому делу. Организационно-распорядительная документация. Требования к оформлению документов. М. : Стандартинформ, 2016. 32 с.

Кодекс Российской Федерации об административных правонарушениях [Электронный ресурс] : Федеральный закон от 30.12.2001 № 195-ФЗ (ред. от 06.02.2019). Доступ из справ.-правовой системы «КонсультантПлюс».

Методические указания по изготовлению стерильных растворов в аптеках [Электронный ресурс] : утв. Минздравмедпромом РФ 24.08.1994. Доступ из справ.-правовой системы «КонсультантПлюс».

О введении в действие санитарно-эпидемиологических правил и нормативов СанПиН 2.3.2.1290-03 [вместе с «СанПиН 2.3.2.1290-03. 2.3.2. Продовольственное сырье и пищевые продукты. Гигиенические требования к организации производства и оборота биологически активных добавок к пище (БАД). Санитарно-эпидемиологические правила и нормативы», утв. Главным государственным санитарным врачом РФ 17.04.2003] [Электронный ресурс] : постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 17.04.2003 № 50. Доступ из справ.-правовой системы «КонсультантПлюс».

О введении в действие Санитарных правил (вместе с «СП 2.3.6.1066-01. 2.3.5. Предприятия торговли. Санитарно-эпидемиологические требования к организациям торговли и обороту в них продовольственного сырья и пищевых продуктов. Санитарно-эпидемиологические правила», утв. Главным государственным санитарным врачом РФ 06.09.2001) [Электронный

ресурс] : постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 07.09.2001 № 23 (ред. от 03.05.2007). Доступ из справ.-правовой системы «КонсультантПлюс».

О введении в действие СанПиН 2.2.1/2.1.1.1278-03» (вместе с «СанПиН 2.2.1/2.1.1.1278-03. 2.2.1/2.1.1. Проектирование, строительство, реконструкция и эксплуатация предприятий, планировка и застройка населенных пунктов. Гигиенические требования к естественному, искусственному и совмещенному освещению жилых и общественных зданий. Санитарные правила и нормы», утв. Главным государственным санитарным врачом РФ 06.04.2003) [Электронный ресурс] : постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 08.04.2003 № 34 (ред. от 15.03.2010). Доступ из справ.-правовой системы «КонсультантПлюс».

О введении программ производственного контроля [Электронный ресурс] : постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 30.07.2002 № 26. Доступ из справ.-правовой системы «КонсультантПлюс».

О защите прав потребителей [Электронный ресурс] : закон РФ от 07.02.1992 № 2300-1 (ред. от 18.03.2019). Доступ из справ.-правовой системы «КонсультантПлюс».

О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля [Электронный ресурс] : Федеральный закон от 26.12.2008 № 294-ФЗ. Доступ из справ.-правовой системы «КонсультантПлюс».

О качестве и безопасности пищевых продуктов [Электронный ресурс] : Федеральный закон от 02.01.2000 № 29-ФЗ. Доступ из справ.-правовой системы «КонсультантПлюс».

О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках [Электронный ресурс] : приказ Минздрава РФ от 16.07.1997 № 214. Доступ из справ.-правовой системы «КонсультантПлюс».

О лицензировании отдельных видов деятельности [Электронный ресурс] : Федеральный закон от 04.05.2011 № 99-ФЗ. Доступ из справ.-право-вой системы «КонсультантПлюс».

О лицензировании фармацевтической деятельности» (вместе с «Положением о лицензировании фармацевтической деятельности») [Электронный ресурс] : постановление Правительства РФ от 22.12.2011 № 1081 (ред. от 04.07.2017). Доступ из справ.-правовой системы «КонсультантПлюс».

О наркотических средствах и психотропных веществах [Электронный ресурс] : Федеральный закон от 08.01.1998 № 3-ФЗ. Доступ из справ.-право-вой системы «КонсультантПлюс».

О нормах отклонений, допустимых при изготовлении лекарственных средств и фасовке промышленной продукции в аптеках [Электронный ресурс] : приказ Минздрава РФ от 16.10.1997 № 305. Доступ из справ.-право-вой системы «КонсультантПлюс».

О перечне должностей медицинских и фармацевтических работников, а также организаций и учреждений, которым предоставлено право отпуска наркотических средств и психотропных веществ физическим лицам [Электронный ресурс] : приказ Минздрава России от 07.09.2016 № 681н. Доступ из справ.-правовой системы «КонсультантПлюс».

О порядке назначения и выписывания лекарственных средств, изделий медицинского назначения и специализированных продуктов лечебного питания [Электронный ресурс] : приказ Минздравсоцразвития России от 12.02.2007 № 110 (ред. от 26.02.2013). Доступ из справ.-правовой системы «КонсультантПлюс».

О порядке перевозки наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров на территории Российской Федерации, а также оформления необходимых для этого документов [Электронный ресурс] : постановление Правительства РФ от 12.06.2008 № 449 (ред. от 25.05.2018). Доступ из справ.-правовой системы «КонсультантПлюс».

О принятии технического регламента Таможенного союза «О безопасности парфюмерно-косметической продукции» (вместе с «ТР ТС 009/2011. Технический регламент Таможенного союза. О безопасности парфюмерно-косметической продукции») [Электронный ресурс] : решение Комиссии Таможенного союза от 23.09.2011 № 799 (ред. от 10.04.2018). Доступ из справ.-правовой системы «КонсультантПлюс».

О принятии технического регламента Таможенного союза «О безопасности пищевой продукции» (вместе с «ТР ТС 021/2011. Технический регламент Таможенного союза. О безопасности пищевой продукции») [Электронный ресурс] : решение Комиссии Таможенного союза от 09.12.2011 № 880 (ред. от 10.06.2014). Доступ из справ.-правовой системы «КонсультантПлюс».

О рекламе [Электронный ресурс] : Федеральный закон от 13.03.2006 № 38-ФЗ. Доступ из справ.-правовой системы «КонсультантПлюс».

О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения [Электронный ресурс] : Федеральный закон от 30.03.1999 № 52-ФЗ. Доступ из справ.-правовой системы «КонсультантПлюс».

О специальной оценке условий труда [Электронный ресурс] : Федеральный закон от 28.12.2013 № 426-ФЗ. Доступ из справ.-правовой системы «КонсультантПлюс».

Об обращении лекарственных средств [Электронный ресурс] : Федеральный закон от 12.04.2010 № 61-ФЗ. Доступ из справ.-правовой системы «КонсультантПлюс».

Об организации лицензирования отдельных видов деятельности [Электронный ресурс] : постановление Правительства РФ от 21.11.2011 № 957 (ред. от 10.11.2018). Доступ из справ.-правовой системы «Консультант-Плюс».

Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации [Электронный ресурс] : Федеральный закон от 21.11.2011 № 323-ФЗ. Доступ из справ.-правовой системы «КонсультантПлюс».

Об утверждении видов аптечных организаций [Электронный ресурс] : приказ Минздравсоцразвития РФ от 27.07.2010 № 553н. Доступ из справ.-правовой системы «КонсультантПлюс».

Об утверждении инструкции по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм [Электронный ресурс] : приказ Минздрава РФ от 21.10.1997 № 308. Доступ из справ.-правовой системы «КонсультантПлюс».

Об утверждении инструкции по организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения [Электронный ресурс] : приказ Минздрава России от 13.11.1996 № 377 (ред. от 23.08.2010). Доступ из справ.-правовой системы «КонсультантПлюс».

Об утверждении Инструкции по санитарному режиму аптечных организаций (аптек) [Электронный ресурс] : приказ Минздрава РФ от 21.10.1997 № 309 (ред. от 24.04.2003). Доступ из справ.-правовой системы «Консуль-тантПлюс».

Об утверждении Межотраслевых правил обеспечения работников специальной одеждой, специальной обувью и другими средствами индивидуальной зашиты [Электронный ресурс] : приказ Минздравсоцразвития России от 01.06.2009 № 290н (ред. от 12.01.2015). Доступ из справ.-правовой системы «КонсультантПлюс».

Об утверждении Методики проведения специальной оценки условий труда, Классификатора вредных и (или) опасных производственных факторов, формы отчета о проведении специальной оценки условий труда и инструкции по ее заполнению [Электронный ресурс] : приказ Минтруда России от 24.01.2014 № 33н (ред. от 14.11.2016). Доступ из справ.-правовой системы «КонсультантПлюс».

Об утверждении Номенклатуры должностей медицинских работников и фармацевтических работников [Электронный ресурс] : приказ Минздрава России от 20.12.2012 № 1183н (ред. от 01.08.2014). Доступ из справ.-право-вой системы «КонсультантПлюс».

Об утверждении перечней вредных и (или) опасных производственных факторов и работ, при выполнении которых проводятся обязательные предварительные и периодические медицинские осмотры (обследования), и Порядка проведения обязательных предварительных и периодических медицинских осмотров (обследований) работников, занятых на тяжелых работах и на работах с вредными и (или) опасными условиями труда [Электронный ресурс] : приказ Минздравсоцразвития России от 12.04.2011 № 302н (ред. от 06.02.2018). Доступ из справ.-правовой системы «КонсультантПлюс».

Об утверждении перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов на 2019 год, а также перечней лекарственных препаратов для медицинского применения и минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи [Электронный ресурс] : распоряжение Правительства РФ от 10.12.2018 № 2738-р. Доступ из справ.-правовой системы «КонсультантПлюс».

Об утверждении перечня лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету [Электронный ресурс] : приказ Минздрава России от 22.04.2014 № 183н (ред. от 27.07.2018). Доступ из справ.-правовой системы «КонсультантПлюс».

Об утверждении перечня лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету [Электронный ресурс] : приказ Минздрава России от 22.04.2014 № 183н (ред. от 27.07.2018). Доступ из справ.-правовой системы «КонсультантПлюс».

Об утверждении порядка назначения и выписывания медицинских изделий, а также форм рецептурных бланков на медицинские изделия и порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения [Электронный ресурс] : приказ Минздрава России от 20.12.2012 № 1181н. Доступ из справ.-правовой системы «КонсультантПлюс».

Об утверждении порядка назначения лекарственных препаратов, форм рецептурных бланков на лекарственные препараты, порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения [Электронный ресурс] : приказ Минздрава России от 14.01.2019 № 4н. Доступ из справ.-правовой системы «КонсультантПлюс».

Об утверждении порядка обучения по охране труда и проверки знаний требований охраны труда работников организации [Электронный ресурс] : постановление Минтруда России, Минобразования России от 13.01.2003 № 1/29 (ред. от 30.11.2016). Доступ из справ.-правовой системы «Консуль-тантПлюс».

Об утверждении Порядка отпуска физическим лицам лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих кроме малых количеств наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров другие фармакологические активные вещества [Электронный ресурс] : приказ Минздравсоцразвития России от 17.05.2012 № 562н. Доступ из справ.-пра-вовой системы «КонсультантПлюс».

Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность [Электронный ресурс] : приказ Минздрава России от 26.10.2015 № 751н. Доступ из справ.-правовой системы «КонсультантПлюс».

Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность [Электронный ресурс] : приказ Минздрава России от 26.10.2015 № 751н. Доступ из справ.-правовой системы «КонсультантПлюс».

Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения [Электронный ресурс] : приказ Минздрава России от 31.08.2016 № 647н. Доступ из справ.-правовой системы «КонсультантПлюс».

Об утверждении Правил оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения [Электронный ресурс] : приказ Минздрав-соцразвития РФ от 28.12.2010 № 1222н. Доступ из справ.-правовой системы «КонсультантПлюс».

Об утверждении правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе иммунобиологических лекарственных препаратов, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность [Электронный ресурс] : приказ Минздрава России от 11.07.2017 № 403н. Доступ из справ.-пра-вовой системы «КонсультантПлюс».

Об утверждении Правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения медицинскими организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, и их обособленными подразделениями (амбулаториями, фельдшерскими и фельдшерско-акушерскими пунктами, центрами (отделениями) общей врачебной (семейной) практики), расположенными в сельских поселениях, в которых отсутствуют аптечные организации [Электронный ресурс] : приказ Минздравсоцразвития РФ от 26.08.2010 № 735н. Доступ из справ.-правовой системы «КонсультантПлюс».

Об утверждении правил продажи отдельных видов товаров, перечня товаров длительного пользования, на которые не распространяется требование покупателя о безвозмездном предоставлении ему на период ремонта или замены аналогичного товара, и перечня непродовольственных товаров надлежащего качества, не подлежащих возврату или обмену на аналогичный товар других размера, формы, габарита, фасона, расцветки или комплектации [Электронный ресурс] : постановление Правительства РФ от 19.01.1998 № 55 (ред. от 28.01.2019). Доступ из справ.-правовой системы «Консультант-Плюс».

Об утверждении Правил уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств [Электронный ресурс] : постановление Правительства РФ от 03.09.2010 № 674 (ред. от 16.01.2016). Доступ из справ.-пра-вовой системы «КонсультантПлюс».

Об утверждении Правил хранения лекарственных средств [Электронный ресурс] : приказ Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 № 706н (ред. от 28.12.2010). Доступ из справ.-правовой системы «КонсультантПлюс».

Об утверждении списков сильнодействующих и ядовитых веществ для целей статьи 234 и других статей Уголовного кодекса Российской Федерации, а также крупного размера сильнодействующих веществ для целей статьи 234 Уголовного кодекса Российской Федерации [Электронный ресурс] : постановление Правительства РФ от 29.12.2007 № 964 (ред. от 19.12.2018). Доступ из справ.-правовой системы «КонсультантПлюс».

Об утверждении типовых норм бесплатной выдачи работникам смывающих и (или) обезвреживающих средств и стандарта безопасности труда

«Обеспечение работников смывающими и (или) обезвреживающими средствами» [Электронный ресурс] : приказ Минздравсоцразвития России от 17.12.2010 № 1122н (ред. от 23.11.2017). Доступ из справ.-правовой системы «КонсультантПлюс».

Об утверждении Типовых норм бесплатной выдачи специальной одежды, специальной обуви и других средств индивидуальной защиты работникам сквозных профессий и должностей всех видов экономической деятельности, занятым на работах с вредными и (или) опасными условиями труда, а также на работах, выполняемых в особых температурных условиях или связанных с загрязнением [Электронный ресурс] : приказ Минтруда России от 09.12.2014 № 997н. Доступ из справ.-правовой системы «КонсультантПлюс».

Об утверждении Типовых отраслевых норм бесплатной выдачи работникам специальной одежды, специальной обуви и других средств индивидуальной защиты [Электронный ресурс] : постановление Минтруда России от 29.12.1997 № 68 (с изм. и доп. от 17.12.2001, 17.03.2009, 05.05.2012). Доступ из справ.-правовой системы «Гарант».

Об утверждении требований к комплектации изделиями медицинского назначения аптечек для оказания первой помощи работникам [Электронный ресурс] : приказ Минздравсоцразвития России от 05.03.2011 № 169н. Доступ из справ.-правовой системы «КонсультантПлюс».

Об утверждении формы бланков рецептов, содержащих назначение наркотических средств или психотропных веществ, порядка их изготовления, распределения, регистрации, учета и хранения, а также правил оформления [Электронный ресурс] : приказ Минздрава России от 01.08.2012 № 54н (ред. от 31.10.2017). Доступ из справ.-правовой системы «КонсультантПлюс».

Обработка посуды и укупорочных средств, используемых в технологии стерильных растворов, изготовленных в аптеках. Методические указания № 99/144 [Электронный ресурс] : утв. Минздравом РФ 12.12.1999. Доступ из справ.-правовой системы «КонсультантПлюс».

Перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации [Электронный ресурс] : постановление Правительства РФ от 30.06.1998 № 681 (ред. от 19.12.2018). Доступ из справ.-правовой системы «КонсультантПлюс».

Пособие по проектированию учреждений здравоохранения (к СНиП 2.08.02-89). Раздел V. Станция скорой и неотложной медицинской помощи, станция переливания крови с виварием, молочные кухни, раздаточные пункты, аптеки, контрольно-аналитические лаборатории [Электронный ресурс] : утв. Гипронииздравом 19.12.1989. Доступ из справ.-правовой системы «КонсультантПлюс».

Р 2.2.2006-05. Руководство по гигиенической оценке факторов рабочей среды и трудового процесса. Критерии и классификация условий труда [Электронный ресурс] : утв. Главным государственным санитарным врачом России 29.07.2005. Доступ из справ.-правовой системы «КонсультантПлюс».

СНиП 23-05-95. Естественное и искусственное освещение : утв. постановлением Минстроя РФ от 02.08.1995 № 18-78 (с изм. и доп). М. : Госстрой России, ГУП ЦПП, 2004.

СНиП 41-01-2003. Отопление, вентиляция и кондиционирование : приняты и введены в действие постановлением Госстроя РФ от 26.06.2003

№ 115. М. : ФГУП ЦПП, 2004.

СП 52.13330.2011. Свод правил. Естественное и искусственное освещение. Актуализированная редакция СНиП 23-05-95* : утв. приказом Минре-гиона РФ от 27.12.2010 № 783. М. : Минрегион России, 2011.

Трудовой кодекс Российской Федерации [Электронный ресурс] : Федеральный закон от 30.12.2001 № 197-ФЗ. Доступ из справ.-правовой системы «КонсультантПлюс».

Уголовный кодекс Российской Федерации [Электронный ресурс] : Федеральный закон от 13.06.1996 № 63-ФЗ (с изм. и доп., вступ. в силу с 08.01.2019). Доступ из справ.-правовой системы «КонсультантПлюс».

Багирова В.Л. Управление и экономика фармации : учебник / под ред. В.Л. Багировой. М. : Медицина, 2008. 720 с.

Государственная фармакопея Российской Федерации [Электронный ресурс] // Федеральная электронная медицинская библиотека : [сайт]. URL:

Удалов Ф.Е., Алёхина О.Ф., Гапонова О.С. Основы менеджмента : учебное пособие. Н. Новгород : Изд-во Нижегородского гос. ун-та, 2013. 320 с.

Управление и экономика фармации : учебник / под. ред. И.А. Наркеви-

ча. М. : ГЭОТАР-Медиа, 2017. 928 с.

Шандезон Ж., Лансестр А. Методы продажи : пер. с фр. ; 3-е изд., испр. М. : Прогресс, 1993. 160 с.

Council Directive 92/28/EEC of 31 March 1992 on the advertising of medicinal products for human use [Electronocal resource] // Publications Office of the European Union : [site]. URL: https://publications.europa.eu/en/publication-detail/-/publication/12ffdd7c-a86c-4cd0-bafc-4e93bcaccde1 (date of access :

07.05.2019).

tab not found: 012
tab not found: 013
tab not found: 014

Страница не найдена

500 Internal Server Error

Internal Server Error

The server encountered an internal error or misconfiguration and was unable to complete your request.

Please contact the server administrator at shishkin@geotar.ru to inform them of the time this error occurred, and the actions you performed just before this error.

More information about this error may be available in the server error log.


Apache/2.4.37 (centos) Server at www.studentlibrary.ru Port 443
500 Internal Server Error

Internal Server Error

The server encountered an internal error or misconfiguration and was unable to complete your request.

Please contact the server administrator at shishkin@geotar.ru to inform them of the time this error occurred, and the actions you performed just before this error.

More information about this error may be available in the server error log.


Apache/2.4.37 (centos) Server at www.studentlibrary.ru Port 443
500 Internal Server Error

Internal Server Error

The server encountered an internal error or misconfiguration and was unable to complete your request.

Please contact the server administrator at shishkin@geotar.ru to inform them of the time this error occurred, and the actions you performed just before this error.

More information about this error may be available in the server error log.


Apache/2.4.37 (centos) Server at www.studentlibrary.ru Port 443