
Функциональная диагностика : руководство для среднего медицинского персонала / под ред. П. В. Стручкова, Н. Ф. Берестень. - Москва : ГЭОТАР-Медиа, 2023. - 384 с. - ISBN 978-5-9704-7960-5, DOI: 10.33029/9704-7960-5-FDS-2023-1-384. |
Аннотация
Руководство предназначено медицинским работникам среднего звена, которые осваивают специальность «Функциональная диагностика» или повышают свою квалификацию. В нем рассмотрены методики, наиболее часто используемые в отделениях функциональной диагностики и в проведении которых роль медицинской сестры достаточно велика: электрокардиография, реография, спирометрия, пульсоксиметрия, электроэнцефалография, холтеровское мониторирование и суточное мониторирование артериального давления. Описаны стандартные операционные процедуры, техника безопасности, санитарно-противоэпидемический режим, оказание первой доврачебной помощи. Особое внимание обращено на правильность проведения исследований и тактику действий медицинской сестры при обнаружении тех или иных нарушений, приведен анализ наиболее частых ошибок в работе среднего медицинского персонала.
Издание рекомендовано Российской ассоциацией специалистов функциональной диагностики для слушателей циклов профессиональной переподготовки, повышения квалификации среднего медицинского персонала по специальности «Функциональная диагностика», работников отделений и кабинетов функциональной диагностики, а также для всех, кто занимается регистрацией электрокардиограммы и других функциональных показателей.
Участники издания
Главные редакторы
Стручков Петр Владимирович — доктор медицинских наук, профессор, заведующий кафедрой клинической физиологии и функциональной диагностики Академии постдипломного образования ФГБУ «Федеральный научно-клинический центр специализированных видов медицинской помощи и медицинских технологий ФМБА России», заместитель руководителя диагностической службы ФГБУЗ «Клиническая больница № 85 ФМБА России»
Берестень Наталья Федоровна — доктор медицинских наук, профессор, академик РАЕН, профессор кафедры клинической физиологии и функциональной диагностики ФГБОУ ДПО «Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования» Минздрава России, ученый секретарь ГБУЗ МО «Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского», председатель совета общероссийской общественной организации «Российская ассоциация специалистов функциональной диагностики»
Авторы
Берестень Наталья Федоровна — доктор медицинских наук, профессор, академик РАЕН, профессор кафедры клинической физиологии и функциональной диагностики ФГБОУ ДПО «Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования» Минздрава России, ученый секретарь ГБУЗ МО «Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского», председатель совета общероссийской общественной организации «Российская ассоциация специалистов функциональной диагностики»
Бацманова Раксана Арслановна — руководитель сестринского департамента Клиники Орловский АО «Европейский медицинский центр», сертифицированная медицинская сестра NASA, руководитель секции медицинских сестер Международного конгресса АСТАОР, лектор высшей медицинской школы, эксперт некоммерческой организации «Национальная ассоциация экспертов качества и безопасности медицинской деятельности»
Бородина Валентина Ивановна — доктор медицинских наук, профессор, профессор кафедры неотложных состояний Академии постдипломного образования ФГБУ «Федеральный научно-клинический центр специализированных видов медицинской помощи и медицинских технологий ФМБА России»
Бородина Мария Александровна — доктор медицинских наук, профессор, заведующая кафедрой неотложных состояний Академии постдипломного образования ФГБУ «Федеральный научно-клинический центр специализированных видов медицинской помощи и медицинских технологий ФМБА России», член профильной комиссии Минздрава России по специальности «скорая медицинская помощь» и по направлению «первая помощь»
Дроздов Дмитрий Владимирович — кандидат медицинских наук, ведущий научный сотрудник, руководитель лаборатории ЭКГ ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр кардиологии им. академика Е.И. Чазова» Минздрава России
Зубкова Алевтина Валентиновна — кандидат медицинских наук, доцент, доцент кафедры клинической физиологии и функциональной диагностики Академии постдипломного образования ФГБУ «Федеральный научно-клинический центр специализированных видов медицинской помощи и медицинских технологий ФМБА России», врач отделения функциональной диагностики ФГБУЗ «Клиническая больница № 85 ФМБА России»
Макаров Леонид Михайлович — доктор медицинских наук, профессор, руководитель Центра синкопальных состояний и сердечных аритмий у детей и подростков ФГБУ «Федеральный научно-клинический центр детей и подростков ФМБА России», профессор кафедры клинической физиологии и функциональной диагностики Академии постдипломного образования ФГБУ «Федеральный научно-клинический центр специализированных видов медицинской помощи и медицинских технологий ФМБА России»
Попов Олег Юрьевич — кандидат медицинских наук, доцент кафедры неотложных состояний Академии постдипломного образования ФГБУ «Федеральный научно-клинический центр специализированных видов медицинской помощи и медицинских технологий ФМБА России», член профильной комиссии Минздрава России по специальности «скорая медицинская помощь» и по направлению «первая помощь»
Пугачев Михаил Васильевич — рентген-лаборант отделения магнитно-резонансной и компьютерной томографии рентгеновского отделения Центра лучевой диагностики ГБУЗ «Городская клиническая больница № 1 им. Н.И. Пирогова» Департамента здравоохранения г. Москвы, руководитель отдела развития специальности «функциональная диагностика» Столичного сестринского сообщества, секретарь аккредитационной подкомиссии специальности «функциональная диагностика» (медицинские сестры)
Рудникова Наталья Александровна — старший преподаватель кафедры клинической физиологии и функциональной диагностики Академии постдипломного образования ФГБУ «Федеральный научно-клинический центр специализированных видов медицинской помощи и медицинских технологий ФМБА России», врач отделения ультразвуковой и функциональной диагностики ФГБУЗ «Клиническая больница № 52 Департамента здравоохранения г. Москвы»
Садыкова Анна Владимировна — кандидат медицинских наук, доцент кафедры клинической физиологии и функциональной диагностики Академии постдипломного образования ФГБУ «Федеральный научно-клинический центр специализированных видов медицинской помощи и медицинских технологий ФМБА России», заведующая отделением неврологии ФГБУ «Федеральный научно-клинический центр детей и подростков ФМБА России»
Синкин Михаил Владимирович — доктор медицинских наук, ведущий научный сотрудник, руководитель группы клинической нейрофизиологии отделения неотложной нейрохирургии ГБУЗ «Научно-исследовательский институт скорой помощи им. Н.В. Склифосовского» Департамента здравоохранения г. Москвы, заведующий лабораторией инвазивных нейроинтерфейсов НИИ «Технобиомед» ФГБОУ ВО «Московский государственный медико-стоматологический университет им. А.И. Евдокимова» Минздрава России
Стручков Петр Владимирович — доктор медицинских наук, профессор, заведующий кафедрой клинической физиологии и функциональной диагностики Академии постдипломного образования ФГБУ «Федеральный научно-клинический центр специализированных видов медицинской помощи и медицинских технологий ФМБА России», заместитель руководителя диагностической службы ФГБУЗ «Клиническая больница № 85 ФМБА России»
Шутов Дмитрий Валериевич — доктор медицинских наук, врач функциональной диагностики ГБУЗ «Научно-практический центр диагностики и телемедицины» Департамента здравоохранения г. Москвы
Ярощук Светлана Александровна — доцент кафедры клинической физиологии и функциональной диагностики Академии постдипломного образования ФГБУ «Федеральный научно-клинический центр специализированных видов медицинской помощи и медицинских технологий ФМБА России», врач отделения функциональной диагностики ФГБУЗ «Клиническая больница № 85 ФМБА России»
Предисловие
Настоящая книга представляет собой существенно переработанное издание руководства для среднего медицинского персонала по функциональной диагностике. После выхода первого издания в 2009 г. и второго — в 2012 г. были внесены дополнения и уточнения, учтены некоторые замечания читателей. Вышли новые приказы и регламентирующие документы, исполнение которых потребовало внесения изменений в текст руководства. Основой книги послужили лекции, которые читают на кафедре клинической физиологии и функциональной диагностики Академии постдипломного образования ФГБУ «Федеральный научно-клинической центр ФМБА России» (ректор — профессор А.В. Троицкий) (ранее ФГБОУ ДПО «Институт повышения квалификации Федерального медико-биологического агентства»). Руководство предназначено как тем, кто только начинает осваивать новую специальность «функциональная диагностика», так и тем, кто имеет достаточный опыт работы и повышает свой профессиональный уровень на циклах повышения квалификации. В связи с этим разделы, которые можно опустить при первом прочтении и которые рекомендуются при более глубоком изучении предмета, выделены другим, более мелким шрифтом, а места, требующие особого внимания, выделены жирным шрифтом.
В книге рассматриваются методы, наиболее часто используемые в отделениях функциональной диагностики, в проведении которых роль медицинской сестры достаточно велика. Это электрокардиография, спирометрия, электроэнцефалография и др., которые согласно Приказу Минздрава России от 26.12.2016 № 997н «Об утверждении правил проведения функциональных исследований» должны выполняться на всех уровнях оказания медицинской помощи, начиная с уровня первичной медико-санитарной помощи. Особое внимание обращено на правильность проведения исследования и тактику поведения медицинской сестры при обнаружении тех или иных нарушений, прежде всего при регистрации электрокардиограммы, спирограммы и электроэнцефалограммы. Освещены случаи, представляющие трудности для диагностики, но знание их в то же время необходимо медицинскому работнику, который первым может увидеть патологические изменения. Рассмотрены возможные ошибки при проведении исследований и способы их устранения.
В настоящее время готовится к утверждению профессиональный стандарт «Медицинская сестра/медицинский брат». В нем в разделе, посвященном функциональной диагностике, перечислен большой перечень методов, которые должна уметь выполнять медицинская сестра (медицинский брат) функциональной диагностики. Из этих методов в книге подробно описаны те, в выполнении которых работнику среднего звена отводится ведущая роль. В выполнении остальных методик работник среднего звена работает вместе с врачом. Эти методики подробно описаны в национальном руководстве по функциональной диагностике (Функциональная диагностика: национальное руководство / под ред. Н.Ф. Берестень, В.А. Сандрикова, С.И. Федоровой. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2019. 784 с.).
В книгу включена новая глава по вопросам организации службы функциональной диагностики с включением Этического кодекса медицинской сестры России, добавлена новая глава, в которой подробно описаны стандартные операционные процедуры при выполнении функциональных исследований. Переработана и дополнена с учетом новых регламентирующих документов глава, посвященная вопросам охраны труда, техники безопасности и санитарно-противоэпидемического режима в отделениях (кабинетах) функциональной диагностики, соблюдение которых всецело зависит от медицинской сестры. Дополнена и переработана глава, посвященная первой доврачебной помощи при ургентных ситуациях, которые могут встретиться в подразделениях функциональной диагностики.
Авторы будут рады замечаниям и предложениям, которые позволят сделать руководство наиболее полезным читателю.
П.В. Стручков, Н.Ф. Берестень
2023 г.
Список сокращений и условных обозначений
♠ — торговое наименование лекарственного средства и/или фармацевтическая субстанция
⊗ — лекарственное средство в Российской Федерации аннулировано, или срок его регистрации истек
АВ — атриовентрикулярный (например, АВ-блокада — атриовентрикулярная блокада)
АД — артериальное давление
АНД — автоматический наружный дефибриллятор
АРМ — автоматизированное рабочее место
вмЭЭГ — видеомониторинг с помощью электроэнцефалографии
ГВ — гипервентиляция
ДАД — диастолическое артериальное давление
ДВ — должная величина
ДН — дыхательная недостаточность
ДО — дыхательный объем
Евд — емкость вдоха
ЖЕЛ — жизненная емкость легких
ЖТ — желудочковая тахикардия
ЖЭ — желудочковая экстрасистолия
ИБС — ишемическая болезнь сердца
ИМ — инфаркт миокарда
МИ — медицинское изделие
МИС — медицинская информационная система
МО — медицинская организация
МОД — минутный объем дыхания
МОС — мгновенная объемная скорость (в нижнем регистре указывается доля выдохнутой ФЖЕЛ)
ОЕЛ — общая емкость легких
ОИМ — острый инфаркт миокарда
ООЛ — остаточный объем легких
ОФВ1 — объем форсированного выдоха за 1-ю секунду
ПО — программное обеспечение
ПТ — пароксизмальная тахикардия
РИ — реографический индекс
РОвд — резервный объем вдоха
РОвыд — резервный объем выдоха
РФС — ритмическая фотостимуляция
РЭГ — реоэнцефалография
СА — синоатриальный (синоаурикулярный) (например, СА-блокада — синоатриальная блокада)
САД — систолическое артериальное давление
СИЗ — средства индивидуальной защиты
СЛР — сердечно-легочная реанимация
СМАД — суточное мониторирование артериального давления
СОП — стандартная операционная процедура
УО — ударный объем
ФД — функциональная диагностика
ФЖЕЛ — форсированная жизненная емкость легких
ФПО — фотопароксизмальный ответ
ФОЕ — функциональная остаточная емкость легких
ХМ — холтеровское мониторирование
ХОБЛ — хроническая обструктивная болезнь легких
ЧД или ЧДД — частота дыхания или частота дыхательных движений в 1 мин
ЧСЖ — частота сокращения желудочков
ЧСС — частота сердечных сокращений
ЭКГ — электрокардиография, электрокардиограмма
ЭКС — электрокардиостимулятор
ЭОС — электрическая ось сердца
ЭЭГ — электроэнцефалография, электроэнцефалограмма
ATS (от англ. American Thoracic Society) — Американское торакальное общество
ERS (от англ. European Respiratory Society) — Европейское респираторное общество
рСО2 — парциальное давление углекислого газа
рО2 — парциальное давление кислорода, «а» в нижнем регистре означает отношение к артериальной крови
SpO2 — насыщение гемоглобина кислородом, определяемое пульсоксиметром
RR — длительность кардиоцикла в секундах
В главе 3 примеры ЭКГ представлены на сетке, на которой одна ячейка соответствует 5 мм. В реальных условиях ЭКГ представляется на миллиметровой бумаге.
Глава 1. Общие вопросы организации сестринского дела в функциональной диагностике
Н.Ф. Берестень, П.В. Стручков, Р.А. Бацманова
1.1. История специальности, основные положения
Функциональная диагностика (ФД) — специальность, занимающаяся исследованием в клинике с помощью инструментальных методов состояния органов, физиологических систем и организма в целом, а также их резервных возможностей; выявлением отклонений от нормы и патологических нарушений; постановкой функциональных диагнозов болезней и осуществлением инструментального контроля за динамикой патологического процесса в период лечения и реабилитации.
Основными в ФД являются методы оценки функционального состояния организма человека и функциональных систем организма с использованием электрофизиологических, механических, ультразвуковых и иных методов.
История возникновения и развития методов ФД неразрывно связана с научными открытиями XIX–XX вв. — изучением электрических явлений в сокращающейся сердечной мышце, электрической активности коры головного мозга, физиологии функции дыхания. Стоит упомянуть работы отечественных ученых: И.П. Павлова (1849‒1936) — основателя отечественной физиологической школы, И.М. Сеченова (1925‒1905) — с его фундаментальными работами в области нейрофизиологии, Н.С. Короткова (1874‒1920) — основателя аускультативного метода измерения артериального давления, А.Ф. Самойлова (1867‒1930) — организатора электрокардиографической службы в нашей стране — и многих других.
Основоположником ФД в СССР как самостоятельного научно-практического направления в здравоохранении по праву считается В.Ф. Зеленин (1881–1968), терапевт, доктор медицинских наук, академик АМН СССР. Он основал Клинический институт ФД и экспериментальной терапии и стал его первым директором. Институт, к сожалению, просуществовал недолго. Вторая попытка организации института ФД была предпринята профессором Д.Д. Плетневым (1872–1941). Но в силу трагических обстоятельств институт был закрыт в 1937 г.
Первый нормативный документ «Положение об электрокардиографическом кабинете», утвержденный 21.04.1954 Минздравом СССР, положил начало новому этапу развития ФД в нашей стране — внедрению первого аппаратного метода электрокардиографической диагностики в широкую медицинскую практику и созданию в лечебно-профилактических учреждениях новой структурной единицы — кабинетов ЭКГ-диагностики. Постепенно внедрялись и другие методы ФД, такие как фонокардиография, реография, поликардиография, методы мониторирования электрокардиограммы (ЭКГ) по Холтеру, суточное мониторирование артериального давления (АД) и др.
Во второй половине XX в. появился и стал широко распространяться метод ультразвуковой диагностики. Оценка состояния сердца и сосудов с помощью ультразвука входит в компетенцию специальности «функциональная диагностика».
В 2000 г. была организована Российская ассоциация специалистов ФД, которая объединяет в своих рядах врачей и средний медицинский персонал, работающий в области ФД. С 2017 г. издается основной печатный орган Российской ассоциации специалистов ФД — журнал «Медицинский алфавит. Современная функциональная диагностика», в котором размещаются статьи по новым методам исследования, вопросам организации службы ФД, в том числе и сестринского звена.
Специальность «функциональная диагностика» включает исследование практически всех функциональных систем организма: сердечно-сосудистой, системы органов дыхания, нервной системы, других систем (пищеварительной, эндокринной, мочеполовой, органов кроветворения). При этом исследование может проводиться как в виде кратковременного, так и путем длительного мониторирования, применения различных нагрузочных, лекарственных или иных проб.
В соответствии с приказом Минздрава России от 26.12.2016 № 997н «Об утверждении Правил проведения функциональных исследований», функциональные исследования проводятся на всех этапах оказания медицинской помощи: первичной медико-санитарной помощи; специализированной, в том числе высокотехнологичной, медицинской помощи; скорой, в том числе скорой специализированной, медицинской помощи; паллиативной медицинской помощи; медицинской помощи при санаторно-курортном лечении.
Функциональные исследования проводятся амбулаторно, в дневном стационаре, стационарно, при всех видах медицинской помощи: экстренной, неотложной, плановой.
На этапе первичной доврачебной медико-санитарной помощи исследование проводит медицинская сестра, а анализ результатов функционального исследования (при отсутствии врача) выполняет фельдшер (приказ Минздрава России от 26.12.2016 № 997н). Это требует от работника среднего звена не только умения проведения исследования, но и интерпретации результатов, чтобы принять своевременные меры помощи пациенту.
В соответствии с приказом Минздрава России от 26.12.2016 № 997н на должность медицинской сестры кабинета (отделения) ФД назначается медицинский работник, соответствующий квалификационным требованиям к медицинским и фармацевтическим работникам со средним медицинским и фармацевтическим образованием, утвержденным приказом Минздрава России от 10.02.2016 № 83н (зарегистрирован Минюстом России 09.03.2016, регистрационный № 41337), по специальности «функциональная диагностика».
Требования к квалификации медицинской сестры ФД отчасти перечислены в приказе Минздрава России от 30.11.1993 № 283 «О совершенствовании службы функциональной диагностики в учреждениях здравоохранения Российской Федерации». В 2019 г. утвержден профессиональный стандарт врача ФД, в котором указаны все методики, которые проводятся в службе ФД в нашей стране в настоящее время. Во всех этих методиках принимают участие и врач, и медицинская сестра (медицинский брат) ФД. В настоящее время идет подготовка профессионального стандарта медицинской сестры (медицинского брата) ФД. Там будут перечислены все современные методы исследования в ФД, которые указаны в профессиональном стандарте врача ФД и в приказе Минздрава России от 13.10.2017 № 804н «Об утверждении номенклатуры медицинских услуг».
Ряд методик медицинская сестра (медицинский брат) ФД проводит самостоятельно на этапе регистрации показателей. Это методики: ЭКГ, спирометрия, реография, электроэнцефалография (ЭЭГ), установка и снятие регистраторов при холтеровском мониторировании (ХМ) и мониторировании АД. Именно эти методики подробно описаны в настоящем руководстве. При этом особое внимание уделяется правильному выполнению методики, анализу возможных ошибок и способам их устранения, тактике медицинской сестры при обнаружении опасных нарушений. Подробно действия медицинской сестры (медицинского брата) описаны в главе, посвященной стандартным операционным процедурам (СОП). Во многих более сложных методиках медицинская сестра (медицинский брат) являются помощниками врача, подготавливая аппаратуру к исследованию и помогая врачу в проведении исследования. Подробно эти методы изложены в Национальном руководстве по ФД 2019 г.
Отдельные главы посвящены вопросам охраны труда, техники безопасности и санитарно-противоэпидемическому режиму, соблюдение которых является важной обязанностью работника среднего звена, а также техническим аспектам качественного проведения исследования.
Соблюдение этих правил является залогом безопасности как пациента, так и медицинского персонала и позволяет повысить эффективность лечебно-диагностического процесса.
Также в отдельной главе описаны методы оказания экстренной доврачебной медицинской помощи.
1.2. Этический кодекс медицинской сестры России
Принимая во внимание важнейшую роль в современном обществе самой массовой из медицинских профессий — профессии медицинской сестры, учитывая традиционно большое значение этического начала в медицине и здравоохранении, руководствуясь документами по медицинской этике Международного совета медицинских сестер и Всемирной организации здравоохранения, общероссийская общественная организация «Ассоциация медицинских сестер России» принимает настоящий Этический кодекс медицинской сестры России (далее — Кодекс). Его цели — укрепление позиций и повышение престижа и авторитета профессии в современном обществе, а также развитие сестринского дела в целом.
Часть I. Общие положения
Этическими основами профессиональной деятельности медицинской сестры являются гуманность и милосердие. Принимая и разделяя общечеловеческие и общемедицинские этические ценности, профессиональный корпус медицинских сестер декларирует уникальность своей профессии и вытекающий из нее особый характер этических взаимоотношений с коллегами и пациентами.
Важнейшими задачами профессиональной деятельности медицинской сестры являются: комплексный всесторонний уход за пациентами и облегчение их страданий, сохранение здоровья и реабилитация, содействие укреплению здоровья и профилактика заболеваний.
Под комплексным всесторонним уходом в настоящем Кодексе понимается комплекс медико-социальных вмешательств, производимых медицинской сестрой в составе мультидисциплинарной бригады, оказывающей помощь пациенту.
Комплексный уход направлен на достижение наилучших результатов медицинской помощи, в том числе наивысшего качества жизни пациента в конкретной ситуации, связанной со здоровьем, и включает: выполнение врачебных назначений; вмешательств, выполняемых медицинской сестрой в рамках независимой сестринской помощи; мероприятий, проводимых совместно с другими участниками мультидисциплинарной бригады.
Этический кодекс дает четкие нравственные ориентиры профессиональной деятельности медицинской сестры, призван способствовать консолидации, повышению престижа и авторитета сестринской профессии в обществе, развитию сестринского дела в России. Положения Кодекса распространяются на всех медицинских сестер, независимо от профиля деятельности, формы собственности учреждения здравоохранения, ведомственной принадлежности и иных факторов, в том числе на практикующих (частнопрактикующих) медицинских сестер, администраторов сестринского дела всех уровней, преподавателей сестринского дела и медицинских сестер — исследователей.
Положения настоящего Кодекса должны рассматриваться во взаимосвязи с правовыми нормами, стандартами сестринской практики, клиническими рекомендациями и другими нормативными актами, регламентирующими сестринскую деятельность. При этом в вопросах этического регулирования исполнения профессиональных обязанностей настоящий Кодекс имеет высший приоритет.
Профессиональное сообщество медицинских сестер несет ответственность за соблюдение положений настоящего Кодекса перед пациентами, их семьями, социальными группами, обществом в целом и своими коллегами.
Часть II. Медицинская сестра и пациент
Статья 1. Медицинская сестра и пациент
Положения настоящего Кодекса распространяются на все виды и формы клинических взаимоотношений, возникающих между медицинской сестрой и пациентом. В зависимости от конкретной ситуации в роли пациента могут выступать больной или здоровый человек, семья и окружение пациента, социальная, профессиональная или иная группа людей, общество в целом.
Статья 2. Медицинская сестра и право пациента на качественную медицинскую помощь
Медицинская сестра должна уважать неотъемлемые права каждого человека на наивысший достижимый уровень физического и психического здоровья, наилучший уровень социальной адаптации и на получение адекватной медицинской помощи.
Медицинская сестра обязана оказывать пациенту качественную медицинскую помощь, отвечающую принципам гуманности, профессиональным стандартам и современным представлениям медицинской науки. В клинической практике основой деятельности медицинской сестры являются принципы ухода, основанного на доказательствах. Действия медицинской сестры, выполняемые в рамках деятельности мультидисциплинарной бригады, должны быть нацелены на достижение наивысшего комплексного результата: на благо пациента во всех аспектах комплексной медицинской помощи, не ограничиваясь сугубо медицинскими аспектами.
Медицинская сестра несет моральную ответственность за свою деятельность перед пациентом, коллегами и обществом. Этическая обязанность медицинской сестры — оказывать в меру своей компетенции неотложную медицинскую помощь человеку, нуждающемуся в ней, в любых условиях, во время исполнения служебных обязанностей и в иное время.
Статья 3. Основное условие сестринской деятельности — профессиональная компетентность
Медицинская сестра должна всегда соблюдать и поддерживать профессиональные стандарты деятельности, определяемые федеральным органом управления здравоохранением Российской Федерации и профессиональными медицинскими ассоциациями.
Непрерывное совершенствование специальных компетенций, повышение своего культурного уровня — первейший профессиональный долг медицинской сестры. Медицинская сестра должна быть компетентной в отношении моральных и юридических прав пациента. Поддержание уровня профессиональной, правовой и этической компетентности — мера персональной ответственности каждой медицинской сестры. Достижение этой цели обеспечивается постоянным повышением уровня знаний. Если кто-то из коллег проявляет признаки некомпетентности, медицинская сестра должна предпринять все меры, чтобы защитить интересы своего пациента, в том числе указав коллеге на ошибки, предложив свою помощь или, при неэффективности предпринятых шагов, обратившись к помощи руководителей сестринских служб.
Статья 4. Гуманное отношение к пациенту, уважение его законных прав
Медицинская сестра должна превыше всего ставить сострадание и уважение к жизни пациента. Этическая система ценностей пациента в ее холистическом понимании — основа сестринской помощи вне зависимости от культурных, национальных, религиозных, философских или иных особенностей пациента. В случае противоречия системы мировоззрения пациента и этической концепции медицинской сестры в рамках сестринской помощи безусловный приоритет имеет мировоззрение и мироощущение пациента.
Медицинская сестра обязана уважать право пациента на облегчение страданий в той мере, в какой это позволяет существующий уровень медицинской науки. Никакая ситуация страданий физических, нравственных или духовных там, где они могут было облегчены с применением всех доступных методик и технологий, не может быть признана этичной. В случаях, когда медицинская сестра видит страдания пациента, а ее знаний и компетенций недостаточно для оказания помощи, ее этический долг — незамедлительно обратиться за помощью к более компетентному коллеге.
Медицинская сестра не вправе участвовать в пытках, казнях и иных формах жестокого и бесчеловечного обращения с людьми. Никакие политические, организационные, экономические или иные условия не могут оправдать действия медицинской сестры, участвующей в жестоком обращении с человеком. Любые вмешательства, причиняющие пациенту физические, нравственные или духовные страдания, которые можно было предотвратить, даже если они выполняются с согласия пациента, осуждаются и признаются неэтичными.
Медицинская сестра не вправе способствовать самоубийству пациента. Любые действия или бездействие, в том числе предоставление или отказ в предоставлении информации, прямо или косвенно направленные на прерывание жизни пациента, признаются неэтичными.
Медицинская сестра ответственна в пределах своей компетенции за обеспечение прав пациента, провозглашенных международными правовыми актами и законодательно закрепленных в Российской Федерации.
Статья 5. Уважение человеческого достоинства пациента
Медицинская сестра должна быть постоянно готова оказать компетентную помощь пациентам независимо от их возраста или пола, характера заболевания, расовой принадлежности, религиозных или политических убеждений, социального или материального положения или других различий. Осуществляя уход, медицинская сестра должна уважать право пациента на участие в планировании и проведении лечения. При этом решение пациента в отношении стратегии оказания медицинской помощи остается приоритетным даже в тех случаях, когда принятое решение противоречит мнению медицинских работников. Проявления высокомерия, патернализма, пренебрежительного отношения или унизительного обращения с пациентом недопустимы.
Медицинская сестра не вправе навязывать пациенту свои моральные, религиозные, политические убеждения.
Решение пациента в отношении оказания ему медицинской помощи, основанное на личной системе этических ценностей, должно приниматься медицинской сестрой с уважением даже в том случае, если принятое решение противоречит ее личной системе ценностей или постулатам медицинской науки.
Медицинская сестра должна активно вмешиваться в ситуациях, когда личное достоинство пациента во взаимодействии с медицинскими или социальными системами подвергается унижению. Медицинская сестра должна уважать конфиденциальность и скромность пациентов, поддерживая такие стандарты сестринской практики, которые минимизируют вторжения в личное пространство пациента.
При установлении очередности оказания медицинской помощи нескольким пациентам во всех случаях, включая оказание помощи в условиях военных действий и работу в очаге чрезвычайных ситуаций, медицинская сестра должна руководствоваться только медицинскими критериями, исключая какую-либо дискриминацию. В случаях, требующих по медицинским показаниям контроля над поведением пациента, медицинской сестре следует ограничивать свое вмешательство в личную жизнь пациента исключительно профессиональной необходимостью.
Статья 6. Прежде всего — не навреди
Медицинская сестра не вправе нарушать древнюю этическую заповедь медицины: «Прежде всего — не навредить!» Медицинская сестра не вправе безучастно относиться к действиям третьих лиц, стремящихся нанести пациенту любой вред. Этический долг медицинской сестры — предпринять все возможные действия, включая обращение к административным органам, для защиты своего пациента.
Действия медицинской сестры по уходу, любые другие медицинские вмешательства, сопряженные с болевыми ощущениями и иными временными негативными явлениями, допустимы лишь в его интересах. «Лекарство не должно быть горше болезни!» (академик РАМН В.Н. Виноградов, 1882–1964). Производя медицинские вмешательства, чреватые риском развития осложнений, болезненных или иных мучительных ощущений, медицинская сестра обязана подробно и честно информировать пациента о возможном риске, заручиться его согласием до начала вмешательства и предусмотреть все возможные меры безопасности, купирования угрожающих жизни и здоровью пациента осложнений.
Статья 7. Медицинская сестра и право на информацию
Медицинская сестра должна быть правдивой и честной. Безусловная искренность в любых вопросах, касающихся состояния здоровья пациента, — непременное условие эффективной сестринской помощи. Пациент должен быть осведомлен о своем праве задавать вопросы при оказании медицинской помощи и получать на них исчерпывающие и честные ответы. Моральный и профессиональный долг медицинской сестры — информировать пациента о его правах. Знание декларированных законом прав пациентов различных групп и помощь пациенту в их реализации — этический долг медицинской сестры. В том случае, если права пациента нарушены действиями коллег или третьих лиц, этично вынести вопрос о защите прав пациента на коллегиальное обсуждение, а если потребуется — на рассмотрение Этического комитета учреждения здравоохранения. Защита интересов пациента выше псевдоколлегиальности и ложной корпоративной этики.
Медицинская сестра обязана уважать право пациента на получение информации о состоянии его здоровья, о возможном риске и преимуществах предлагаемых методов лечения, о диагнозе и прогнозе, равно как и его право отказываться от информации вообще. Решение пациента отказаться от получения информации не должно влиять на объем и качество предоставляемой сестринской помощи. Информация должна предоставляться на доступном для пациента языке, таким образом, чтобы пациент полностью и правильно понял ее. При необходимости пациент должен иметь право задавать любое количество уточняющих вопросов, необходимых ему для понимания предоставленной информации.
Информация о состоянии здоровья дееспособного пациента может предоставляться его родственникам и близким только с согласия пациента. Порядок предоставления информации о состоянии здоровья пациента, проводимом лечении, результатах обследования и иных данных, в том числе объем предоставляемой информации, определяются коллегиально всеми членами мультидисциплинарной бригады, оказывающей помощь. Ложь неэтична всегда. Никакие условия, обстоятельства и соображения не могут оправдать обман пациента. Медицинская сестра не должна подменять своими представлениями о благе пациента его решения.
Статья 8. Медицинская сестра и право пациента соглашаться на медицинское вмешательство или отказываться от него
Медицинская сестра должна уважать право пациента или его законного представителя, когда она имеет дело с ребенком или пациентом, в соответствии с законом признанным недееспособным, соглашаться на любое медицинское вмешательство или отказываться от него. Медицинская сестра должна быть уверена, что согласие или отказ даны пациентом добровольно и осознанно.
Моральный и профессиональный долг медицинской сестры — в меру своей квалификации предоставлять пациенту честную и полную информацию о проводимом лечении, включая значение процедуры, ее ожидаемые результаты, ход, возможные осложнения и риски, последствия отказа от медицинской помощи. В случаях, когда пациенту предоставляется выбор между несколькими альтернативами лечения, долг медицинской сестры — предоставить объективную информацию о каждой возможности, ее особенностях и условиях получения. Если пациент нуждается в помощи при принятии решения, оказать ее надлежит таким образом, чтобы исключить любое влияние на конечный выбор.
Медицинская сестра уважает выбор пациента даже в том случае, если он противоречит ее ожиданиям и потенциально направлен против интересов пациента. Пациенту должна быть предоставлена исчерпывающая информация о последствиях и рисках сделанного им выбора, после чего, если сложившаяся ситуация не подпадает под установленные законом исключения, решение пациента определяет тактику дальнейшей сестринской помощи.
Пациент должен быть информирован о возможности изменить свое решение на любом этапе лечебного процесса. В случаях, когда решение пациента противоречит мнению родственников и близких, медицинская сестра должна помочь им с уважением принять решение пациента. Отказ пациента от того или иного вмешательства, равно как и от лечения в целом, не должен влиять на его положение и негативно отражаться на отношении к нему медицинской сестры и других медицинских работников.
Медицинская сестра вправе оказывать помощь без согласия пациента (или согласия законного представителя недееспособного пациента) только в строгом соответствии с законодательством Российской Федерации. При оказании медицинской помощи пациентам медицинская сестра должна, насколько позволяет состояние таких пациентов, привлекать их к процессу принятия решения.
Статья 9. Обязанность хранить профессиональную тайну
Медицинская сестра должна сохранять в тайне от третьих лиц доверенную ей или ставшую ей известной в силу исполнения профессиональных обязанностей информацию о состоянии здоровья пациента, диагнозе, лечении, прогнозе его заболевания, а также о личной жизни пациента, даже после того, как пациент умрет.
Медицинская сестра обязана неукоснительно выполнять свои функции по защите конфиденциальной информации о пациентах, в каком бы виде она не хранилась. Медицинская сестра вправе раскрыть конфиденциальную информацию о пациенте какой-либо третьей стороне только с согласия самого пациента. Право на передачу медицинской сестрой информации другим специалистам и медицинским работникам, оказывающим помощь пациенту, а также должностным лицам, право которых на получение информации установлено законом, предполагает наличие согласия пациента. В любом случае информация должна предоставляться таким образом, чтобы свести к минимуму потенциальный вред для пациента. Использование фото- и видеосъемки возможно только в научных и образовательных целях и только с согласия пациента.
Медицинская сестра вправе передавать конфиденциальную информацию без согласия пациента лишь в случаях, предусмотренных законом. При этом пациента следует поставить в известность о неизбежности раскрытия конфиденциальной информации. Во всех других случаях медицинская сестра несет личную моральную, а иногда и юридическую ответственность за разглашение профессиональной тайны. Этическая обязанность медицинской сестры — активно вмешиваться в ситуацию, когда кто-либо, помимо медицинских работников, непосредственно участвующих в лечении, получает, использует и распространяет конфиденциальную информацию относительно пациентов.
Статья 10. Медицинская сестра и умирающий больной
Медицинская сестра должна с уважением относиться к праву умирающего на гуманное обращение и достойную смерть. Никто и никогда не должен умирать в одиночестве, испытывая страдания без профессиональной сестринской поддержки там, где эта поддержка могла быть оказана. Медицинская сестра обязана владеть необходимыми знаниями и умениями в области паллиативной медицинской помощи, дающей умирающему человеку возможность завершить жизнь с сохранением достоинства, а также максимально достижимым физическим, эмоциональным и духовным комфортом.
Первейшие моральные и профессиональные обязанности медицинской сестры: предотвращение и облегчение страданий, как правило, связанных с процессом умирания; оказание умирающему и его семье психологической поддержки. Объем и характер сестринской помощи умирающему пациенту должен определяться с учетом культурных, национальных, религиозных и иных особенностей пациента.
В том случае, если процесс подготовки к смерти требует помощи присутствия представителя религиозной концессии, исполнения религиозных обрядов или иных немедицинских условий, такая помощь должна быть, безусловно, предоставлена.
Эвтаназия, т.е. преднамеренные действия или бездействие медицинской сестры с целью прекращения жизни умирающего пациента, даже по его просьбе, неэтична и недопустима.
Медицинская сестра должна уважительно относиться к умершему пациенту. При осуществлении посмертного ухода за телом умершего пациента следует учитывать религиозные и культурные традиции. Медицинская сестра обязана уважать законодательно закрепленные в Российской Федерации права граждан относительно патологоанатомических вскрытий.
Статья 11. Работа медицинских сестер в условиях чрезвычайной ситуации
Медицинская сестра, вне зависимости от занимаемой должности, должна обладать необходимой компетенцией для оказания медицинской помощи в условиях чрезвычайных ситуаций. Поддержание уровня необходимых для этого знаний, в том числе знаний по оказанию неотложной помощи при угрожающих жизни ситуациях, — профессиональный и этический долг каждой медицинской сестры.
Оказание помощи в очаге чрезвычайной ситуации должно проводиться в максимально возможном объеме. Помощь пациентам в условиях ограниченных ресурсов должна распределяться исключительно на основании медицинских показаний; вне зависимости от пола, национальности, политических взглядов или любых иных особенностей пациента.
Статья 12. Медицинская сестра как участник научных исследований
Медицинская сестра должна стремиться участвовать в исследовательской деятельности, в преумножении знаний в своей профессии. В исследовательской деятельности с участием человека в качестве объекта исследования медицинская сестра обязана строго следовать международным документам по медицинской этике (Хельсинская декларация и др.) и законодательству Российской Федерации.
Интересы личности пациента для медицинской сестры должны быть всегда превыше интересов науки и общества. Участвуя в научных исследованиях, медицинская сестра обязана особенно строго обеспечивать защиту тех пациентов, которые сами не в состоянии об этом позаботиться (дети, лица с тяжелыми психическими расстройствами).
Статья 13. Медицинская сестра и процесс обучения
Этический долг медицинской сестры — сохранение и преумножение традиций профессии и преемственности поколений. Участие в процессе обучения студентов-медиков там, где это предусмотрено, — неотъемлемая часть сестринской практики. Медицинская сестра должна искренне стремиться передать весь накопленный опыт будущим коллегам, давая честную и объективную оценку уровню их подготовки, поощряя активность и практическую деятельность учеников, но сохраняя контроль над их действиями и разделяя ответственность за совершенные ими ошибки. Отказ медицинской сестры от передачи опыта неэтичен.
Отношение медицинской сестры к студентам должно быть уважительным, предельно честным и доброжелательным вне зависимости от разницы в возрасте и уровня подготовки. Процесс обучения и профессиональные взаимоотношения должны базироваться на этических принципах настоящего Кодекса.
Привлечение пациента к участию в учебном процессе допустимо лишь с соблюдением его прав, гарантией максимальной безопасности и только при условии добровольного согласия пациента или его законных представителей. Пациент должен быть поставлен в известность, что с ним будет работать медицинский работник, не завершивший процесс обучения, и имеет права отказаться от помощи такого работника.
Часть III. Медицинская сестра и ее профессия
Статья 14. Уважение к своей профессии
Медицинская сестра должна поддерживать авторитет и репутацию своей профессии. Опрятность и соблюдение правил личной гигиены — неотъемлемые качества профессионального поведения медицинской сестры. Уважение к профессии поддерживается поведением сестры в любой ситуации, как во время работы, так и вне ее, культурой поведения и отношений с коллегами, пациентами и другими гражданами.
Поведение медицинской сестры не должно быть примером отрицательного отношения к здоровью. Медицинская сестра несет личную моральную ответственность за поддержание, внедрение и улучшение стандартов сестринского дела. Использование устаревших методов и технологий ухода там, где могли быть использованы более совершенные технологии, неэтично. Недостаточный уровень знаний не может служить смягчающим фактором при оказании сестринской помощи низкого качества.
Медицинская сестра не должна претендовать на ту степень компетентности, которой не обладает. В случаях, когда реализация плана ухода требует знаний или навыков, которыми не обладает медицинская сестра, следует честно признать недостаток компетенции и обратиться за помощью к более квалифицированным специалистам.
Право и долг медицинской сестры — отстаивать моральную, экономическую и профессиональную независимость лично или через участие в профессиональных объединениях и ассоциациях. Активная деятельность в профессиональных ассоциациях служит развитию профессии и этически одобряется.
Медицинская сестра должна отказываться от подарков и лестных предложений со стороны пациента, если в основе лежит его желание добиться привилегированного положения.
Медицинская сестра вправе принять благодарность от пациента, если она выражается в форме, которая не противоречит справедливости и порядочности и не нарушает правовых норм.
Интимные отношения с пациентом осуждаются медицинской этикой.
Статья 15. Медицинская сестра и коллеги
Медицинская сестра должна отдавать дань заслуженного уважения своим учителям. Во взаимоотношениях с коллегами медицинская сестра должна быть честной, справедливой и порядочной, признавать и уважать их знания и опыт, их вклад в лечебный процесс. Медицинская сестра обязана в меру своих знаний и опыта помогать коллегам по профессии, рассчитывая на такую же помощь с их стороны, а также оказывать содействие другим участникам лечебного процесса и процесса ухода, включая добровольных помощников.
Медицинская сестра обязана уважать давнюю традицию своей профессии: оказывать медицинскую помощь коллеге безвозмездно. Попытки завоевать себе авторитет путем дискредитации коллег неэтичны. Однако в случаях, когда пациенту даны заведомо необоснованные рекомендации в области сестринского ухода, допустимо тактично и коллегиально указать на допущенную неточность.
Моральный и профессиональный долг медицинской сестры — помогать пациенту выполнять программу лечения, назначенную врачом, а также реализовывать компоненты сестринского ухода, назначенные врачом, специализированными сестрами и консультантами. Медицинская сестра должна точно и квалифицированно производить назначенные врачом и специализированными сестрами медицинские процедуры.
Высокий профессионализм медицинской сестры — важнейший моральный фактор товарищеских, коллегиальных взаимоотношений медицинской сестры, с одной стороны, и врача, других сестер, пациентов, их близких и других участников сестринского процесса — с другой. Фамильярность, неслужебный характер взаимоотношений врача и медицинской сестры при исполнении ими профессиональных обязанностей осуждаются медицинской этикой. Также недопустимы нарушения профессионального этикета в отношениях с другими сестрами и пациентами. Если медицинская сестра сомневается в целесообразности лечебных рекомендаций врача или сестры-консультанта, она должна тактично обсудить эту ситуацию сначала с самим врачом, а при сохраняющемся сомнении и после этого — с вышестоящим руководством. В случаях, когда назначение, вызывающее сомнение, дано в рамках неотложной помощи, оно должно быть выполнено и только после купирования неотложного состояния подвергнуто обсуждению.
Статья 16. Этическая ответственность руководителей сестринских служб
Медицинские сестры — руководители сестринских служб несут персональную ответственность за качество сестринской помощи, оказываемой их подчиненными, уровень их подготовки, а также уровень благосостояния и степень социальной защищенности подчиненных им сестринских коллективов.
Работая в содружестве с руководителями лечебных учреждений, специалистами других подразделений, региональными отделениями профессиональной ассоциации, руководителями и представителями вышестоящих инстанций, медицинские сестры — руководители должны обеспечить наивысший уровень подготовки и социальной защищенности подчиненных. Пренебрежение интересами подведомственных коллективов неэтично и осуждаемо.
Статья 17. Медицинская сестра и сомнительная медицинская практика
Медицинская сестра, столкнувшись с нелегальной, неэтичной или некомпетентной медицинской практикой, должна вставать на защиту интересов пациента и общества.
К ситуациям, требующим активного вмешательства медицинской сестры, могут быть отнесены попытки медицинских назначений с корыстной целью, обман больного, использование сомнительных, не имеющих доказательной базы средств и методов, подмена лечения средствами альтернативной помощи и иные ситуации, противоречащие канонам медицинской науки и медицинской этики.
Медицинская сестра обязана знать правовые нормы, регулирующие сестринское дело, организацию системы здравоохранения в целом и применение методов традиционной медицины (целительства) в частности. Медицинская сестра должна сохранять профессиональную настороженность в отношении любых методов альтернативного лечения, используя и рекомендуя только те из них, эффективность и безопасность которых доказаны в надлежащем образом организованных научных исследованиях. Медицинская сестра вправе обращаться за поддержкой в государственные органы здравоохранения, органы охраны правопорядка, Ассоциацию медицинских сестер России, предпринимая меры по защите прав пациентов от сомнительной медицинской практики.
Статья 18. Медицинская сестра и этический конфликт
В случаях, когда исполнение профессиональных обязанностей противоречит моральным ценностям медицинской сестры, она должна принять меры, чтобы как можно быстрее разрешить возникший этический конфликт и минимизировать его последствия для оказания медицинской помощи. Этический конфликт возникает в случаях, когда медицинская сестра не может самостоятельно провести этическую оценку сложившейся ситуации; не может сделать выбор между двумя или более альтернативными решениями или по условиям профессиональной деятельности вынуждена исполнять действия, противоречащие ее моральным ценностям. Этическое постоянство — последовательное следование этическим убеждениям даже перед лицом возникающих сложностей или угроз — поощряется настоящим Кодексом.
Статья 19. Право медицинской сестры на отказ от участия в процедурах, противоречащих ее моральным принципам
При устройстве на работу, в том числе при заключении договора на оказание сестринской помощи в рамках частной медицинской практики, медицинская сестра должна убедиться, что должностные обязанности, предусмотренные трудовым договором, не вступают в конфликт с ее моральными ценностями. В случае этического конфликта от заключения трудового договора следует воздержаться. В случаях, когда расширение должностных обязанностей медицинской сестры вследствие введения новых форм оказания сестринской помощи, форм и методов лечения и иных ситуациях, требующих от сестры выполнения действий, противоречащих ее этическим принципам, сестре надлежит как можно быстрее известить о возможном этическом конфликте своего руководителя и принять меры по обеспечению адекватной замены другим специалистом. До предоставления замещающего специалиста медицинской сестре надлежит оказывать помощь в полном объеме, предписанном стандартами лечения и ухода и данными назначениями.
Часть IV. Медицинская сестра и общество
Статья 20. Ответственность перед обществом
Моральный долг медицинской сестры как члена медицинского общества — заботиться об обеспечении доступности и высоком качестве сестринской помощи населению. Медицинская сестра должна активно участвовать в информировании и медико-санитарном просвещении населения, помогающем пациентам делать правильный выбор в их взаимоотношениях с государственной, муниципальной и частной системами здравоохранения и социальной поддержки.
Медицинская сестра в меру своей компетенции должна участвовать в разработке и осуществлении коллективных мер, направленных на совершенствование методов борьбы с болезнями, предупреждение пациентов, органов власти и общества об экологической опасности, вносить свой вклад в дело организации спасательных служб.
Общероссийская общественная организация «Ассоциация медицинских сестер России» и медицинское сообщество в целом должны способствовать привлечению медицинских сестер в районы страны, где медицинская помощь наименее развита, предусматривая стимулы для работы в таких районах.
Статья 21. Поддержание автономии и целостности сестринского дела
Моральный долг медицинской сестры — способствовать развитию сестринского дела в России. Медицинская сестра должна поддерживать, развивать автономию, независимость и целостность сестринского дела.
Долг медицинской сестры — привлекать внимание общества и средств массовой информации к нуждам, достижениям и недостаткам сестринского дела. Медицинская сестра должна защищать общество от дезинформации или искаженной интерпретации современной парадигмы сестринского дела. Самореклама несовместима с медицинской этикой.
Статья 22. Участие медицинских сестер в забастовке
Частичный или полный отказ от работы допустим как высшая степень меры самозащиты профессионального сообщества при соблюдении правил проведения забастовки и объемов обязательной медицинской помощи, предусмотренных федеральным законодательством. Если медицинская сестра участвует в организованном коллективном отказе от работы, она не освобождается от обязанности оказывать неотложную помощь, а также от этических обязательств в отношении пациентов, проходящих в данный момент курс лечения.
Статья 23. Гарантии и защита законных прав медицинской сестры
Гуманная роль медицинской сестры в обществе создает основу требований законной защиты личного достоинства медицинской сестры, физической неприкосновенности и права на помощь при исполнении профессиональных обязанностей как в мирное, так и в военное время.
Уровень жизни медицинской сестры должен соответствовать статусу ее профессии. Размер гонорара, определяемого частнопрактикующей сестрой в каждом конкретном случае, должен быть соизмерим с объемом оказываемой медицинской помощи, степенью ее компетентности, иными особыми обстоятельствами. Безвозмездная помощь нуждающимся пациентам этически одобряется.
Ни медицинских работников вообще, ни кого-либо из медицинских сестер в частности нельзя принуждать к работе на неприемлемых для них условиях. Обеспечение условий профессиональной деятельности медицинских сестер должно соответствовать требованиям охраны труда. Медицинская сестра вправе рассчитывать на то, что общероссийская общественная организация «Ассоциация медицинских сестер России» окажет ей полноценную помощь по:
-
защите чести и достоинства (если ее доброе имя будет кем-либо необоснованно опорочено);
-
юридической и информационной поддержке, поддержанию должного уровня квалификации;
-
своевременному получению квалифицированной категории в соответствии с достигнутым уровнем профессиональной подготовки;
-
созданию и применению процедур страхования профессиональных ошибок, не связанных с небрежным или халатным исполнением профессиональных обязанностей;
-
профессиональной переподготовке при невозможности выполнения профессиональных обязанностей по состоянию здоровья;
-
своевременному получению льгот, предусмотренных законодательством Российской Федерации для медицинских работников.
Часть V. Действие Этического кодекса медицинской сестры России, ответственность за его нарушения и порядок его пересмотра
Статья 24. Действие этического кодекса
Требования настоящего Кодекса обязательны для всех медицинских сестер России. Врачи и медицинские сестры, ведущие преподавание на кафедрах и факультетах сестринского дела, в медицинских колледжах и училищах, должны ознакомить студентов с Этическим кодексом медицинской сестры России и способствовать распространению его положений в профессиональном сообществе.
Студенты, по мере включения в профессиональную медицинскую деятельность, обязаны усваивать и соблюдать принципы и нормы, содержащиеся в Кодексе.
Врачи и медицинские сестры, ведущие преподавание, должны своим поведением показывать пример студентам в вопросах соблюдения этических принципов.
Статья 25. Ответственность за нарушение Этического кодекса
Ответственность за нарушение Этического кодекса медицинской сестры России определяется уставом общероссийской общественной организации «Ассоциация медицинских сестер России».
За нарушение норм Кодекса к членам ассоциации могут быть применены следующие взыскания:
Статья 26. Пересмотр и толкование Этического кодекса
Динамические изменения в обществе, влекущие за собой социально-экономические и иные преобразования, могут потребовать изменения отдельных положений настоящего Кодекса или его пересмотра. Общероссийская общественная организация «Ассоциация медицинских сестер России» выступает гарантом того, что любые вносимые изменения в Кодекс будут направлены на совершенствование сестринской помощи, защиту интересов медицинских сестер и пациентов. Право пересмотра Этического кодекса медицинской сестры России и толкования его отдельных положений принадлежит общероссийской общественной организации «Ассоциация медицинских сестер России». Рекомендации и предложения по изменению или усовершенствованию отдельных статей Кодекса принимаются к рассмотрению правлением названной Ассоциации и приобретают законную силу после их обсуждения и утверждения правлением Ассоциации.
Список литературы
-
Функциональная диагностика. Национальное руководство / под ред. Н.Ф. Берестень, В.А. Сандрикова, С.И. Федоровой. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2019. 784 с.
-
Приказ Минздрава России от 30.11.1993 № 283 «О совершенствовании службы функциональной диагностики в учреждениях здравоохранения Российской Федерации».
-
Приказ Минздрава России от 26.12.2016 № 997н «Об утверждении Правил проведения функциональных исследований».
-
Приказ Минздрава России от 13.10.2017 № 804н «Об утверждении номенклатуры медицинских услуг».
-
Приказ Минздрава России от 10.02.2016 № 83н «Об утверждении Квалификационных требований к медицинским и фармацевтическим работникам со средним медицинским и фармацевтическим образованием».
-
Приказ Минздравсоцразвития России от 16.04.2008 № 176н (ред. от 30.03.2010) «О номенклатуре специальностей специалистов со средним медицинским и фармацевтическим образованием в сфере здравоохранения Российской Федерации».
-
Профессиональный стандарт «Врач функциональной диагностики» (утв. приказом Минтруда России от 11.03.2019 № 138н).
Глава 2. Основные сведения по анатомии и электрофизиологии сердца
П.В. Стручков, М.В. Пугачев
2.1. Общие представления о системе кровоснабжения
Система органов кровообращения включает сердце и сосудистую систему.Сердце состоит из четырех камер: правого и левого предсердий, правого и левого желудочков. Каждое предсердие сообщается с соответствующим желудочком. Наличие атриовентрикулярных (АВ) (между предсердиями и желудочками) и полулунных (в основании аорты и легочной артерии) клапанов обеспечивает однонаправленное движение крови из вен в предсердия, из предсердий в желудочки, из желудочков в артерии (рис. 2-1).

Сердце (cor ) представляет собой полый мышечный орган, который ритмически сокращается в течение всей жизни и приводит в движение всю массу крови.
Масса сердца составляет в норме у взрослых мужчин около 300 г, у женщин — около 270 г.
Правая граница сердца располагается вдоль правого края грудины и отстоит от нее на 1,5‒2,0 см, верхняя — на уровне III ребра, левая не выходит за левую срединно-ключичную линию. Верхушка сердца, формируемая в норме левым желудочком, находится в пятом межреберье, на 1,0‒1,5 см кнутри от левой срединно-ключичной линии.
Кровеносные сосуды, идущие от сердца к органам, называются артериями. Артерии, постепенно разветвляясь и уменьшаясь в диаметре, переходят в артериолы, которые далее переходят в мельчайшие сосуды — капилляры. Капилляры подходят непосредственно к тканям, где происходит обмен газов и продуктов обмена веществ, и кровь превращается в венозную и переходит в венулы. Венулы, сливаясь, образуют мелкие, затем средние и крупные вены, по которым кровь возвращается к сердцу.
Малый и большой круг кровообращения (рис. 2-2)

Основная функция сердца и сосудов — доставка кислорода и питательных веществ к тканям и удаление из них продуктов жизнедеятельности клеток. Этот обмен происходит через стенки капилляров. Венозная кровь со всего тела собирается в две крупные полые вены: верхнюю и нижнюю, которые впадают в правое предсердие.
Кровь из правого предсердия направляется в правый желудочек, из которого выходит легочный ствол. Отсюда начинается малый круг кровообращения. Легочный ствол разделяется на правую и левую легочные артерии, которые, в свою очередь, разветвляются на сосуды среднего и малого диаметра. В легких венозная кровь обогащается кислородом, освобождается от избытка углекислого газа и становится артериальной и по четырем легочным венам возвращается в левое предсердие, где заканчивается малый круг кровообращения.
Из левого предсердия кровь попадает в левый желудочек и оттуда поступает в самый крупный сосуд — аорту. Здесь начинается большой круг кровообращения. Аорта поднимается над сердцем, изгибается и направляется вниз через диафрагму. На пути продвижения от аорты отходят сосуды ко всем органам. Артерии распадаются на капилляры, через стенки которых в ткани поступают кислород (O2 ) и питательные вещества, а из тканей в кровь попадают продукты метаболизма (обмена веществ) и оксид углерода (CO2 ). В итоге меняется состав крови, и она становится венозной. Венозная кровь возвращается к сердцу по двум полым венам в правое предсердие, в котором заканчивается большой круг кровообращения.
Итак:
-
малый круг кровообращения — это путь крови из правого желудочка по разветвлениям легочной артерии к легким, где происходят насыщение притекающей венозной крови кислородом и освобождение от избытка углекислого газа, т.е. превращение ее в артериальную, и возврат по легочным венам в левое предсердие;
-
большой круг кровообращения — это путь крови из левого желудочка по артериям ко всем органам и возвращение в правое предсердие; основная задача его — донести до каждой клетки организма кислород и питательные вещества и вывести продукты обмена веществ и газообмена.
2.2. Венечный (коронарный) круг кровообращения
Венечный круг обеспечивает кровоснабжение самого сердца. Через сосуды сердца (коронарные, венечные) проходит около 10% всей крови большого круга кровообращения. При усиленной работе сердца снабжение его кровью увеличивается в несколько раз.
Сосуды самого сердца окружают его как бы венцом (короной) и поэтому называются венечными, или коронарными. Путь крови по артериям, капиллярам и венам сердца называется венечным кругом кровообращения. Обычно имеются две венечные (коронарные) артерии: левая и правая. Левая делится на переднюю межжелудочковую и огибающую ветви (рис. 2-3).

В типичном случае кровоснабжение сердца осуществляется двумя артериями: правой коронарной и левой коронарной, которые являются первыми ветвями аорты. Правая коронарная артерия снабжает правую половину сердца. Левая коронарная артерия является более крупной ветвью, чем правая, и делится на две ветви: переднюю межжелудочковую и огибающую. Передняя межжелудочковая ветвь снабжает кровью переднюю стенку левого желудочка, огибающая — заднюю стенку. Правая коронарная артерия кровоснабжает заднедиафрагмальные (нижние) отделы левого желудочка и правый желудочек. Отток венозной крови от сердца происходит в вены сердца, которые группируются в коронарный (венечный) синус, который располагается на заднедиафрагмальной поверхности. Коронарный (венечный) синус открывается в правое предсердие. Группа мелких вен непосредственно впадает в правое предсердие.
Кровоснабжение сердца имеет свои особенности. Даже в условиях покоя сердце извлекает из протекающей по коронарным артериям крови максимальное количество кислорода. Во время физической нагрузки для увеличения потребления кислорода происходит увеличение кровотока по коронарным артериям. Именно поэтому даже умеренное снижение их просвета, например, при атеросклерозе может привести к недостаточности кровоснабжения сердца и развитию стенокардии и даже инфаркта миокарда (ИМ).
Кровоток по коронарным артериям происходит в основном в диастолу, когда миокард желудочков расслабляется и кровь из аорты проходит по коронарным артериям. Во время систолы при сокращении миокарда высокое давление в толще миокарда препятствует кровотоку по коронарным артериям. Именно поэтому при тахикардии, когда, с одной стороны, диастола становится более короткой, а, с другой стороны, возрастает потребность миокарда в кислороде, часто развивается ишемия (кислородное голодание) миокарда.
Камеры сердца
Сердце здорового человека состоит из правой и левой половины, которые между собой не сообщаются. В правую половину попадает венозная кровь, в левую — артериальная. Каждая половина состоит из предсердия и желудочка. Предсердия разделены межпредсердной перегородкой, а желудочки — межжелудочковой. Предсердия сообщаются с соответствующими желудочками через атриовентрикулярные (АВ) отверстия с клапанами.
Таким образом, сердце имеет четыре камеры:
Строение клапанов
На границе правого предсердия и правого желудочка располагается трехстворчатый клапан, на границе левого предсердия и левого желудочка — двухстворчатый (митральный). Каждая створка клапана является складкой внутреннего слоя сердца — эндокарда. К краям створок прикрепляются сухожильные нити (хорды), другой конец которых соединяется с верхушками сосочковых мышц. Противоположный конец сосочковых мышц соединяется со стенкой сердца. Слаженная работа всех компонентов АВ-клапанов: сокращение в систолу папиллярных мышц и миокарда желудочков, натяжение хорд — обеспечивает перекрытие АВ-отверстий в систолу и направление крови из желудочков в магистральный сосуд — аорту и легочную артерию.
По внутренней окружности легочного ствола и аорты, у выхода из желудочков, прикрепляются по три полулунных створки, которые образованы дупликатурой (двойным слоем) эндокарда. Полулунные заслонки (створки клапана) имеют вид карманов, дно которых обращено в полость желудочков. При прохождении порции крови в систолу створки прижимаются к стенкам сосуда, открывая ей свободный доступ, после чего створки закрываются и препятствуют обратному току крови — регургитации.
Строение стенки сердца
В стенке сердца различают три слоя: наружный (эпикард), средний (миокард) и внутренний (эндокард).
Наружный слой (эпикард) представляет собой серозную оболочку, которой покрыты все внутренние органы. У основания сердца эпикард переходит в околосердечную сумку — перикард. Между эпикардом и перикардом находится небольшое количество серозной жидкости, выполняющей роль смазки. Благодаря этому сердце изолировано от других органов и свободно совершает свои сокращения.
Средний слой (миокард) образует основную массу стенки сердца. В стенках предсердий различают два мышечных слоя: поверхностный и глубокий. Поверхностный слой является общим для обоих предсердий. Глубокий слой окружает каждое предсердие отдельно. В нем различают круговые мышечные пучки, которые располагаются вокруг устьев вен.
В стенке желудочков в миокарде различают три мышечных слоя: наружный, средний и глубокий. Наружный и глубокий слои переходят с одного желудочка на другой и являются общими; средний слой имеет циркулярный ход волокон миокарда, внутренний — продольный, наружный — косой.
Внутренний слой сердца (эндокард) состоит из эндотелиальных, соединительнотканных и гладкомышечных клеток. Эндокард выстилает все полости сердца и плотно сращен с подлежащим мышечным слоем. В области отверстий между предсердиями и желудочками, а также в области артериальных и венозных устьев эндокард путем удвоения своего листка (дупликатуры эндокарда) образует створки всех клапанов.
Функционирование сердца
Сердце — небольшой орган, но выполняет в течение жизни огромную работу. За одно сокращение в состоянии покоя в норме каждый желудочек сердца выбрасывает в кровеносное русло от 60 до 80 мл крови (этот объем называют ударным — УО). Пульс взрослого человека в покое в норме составляет от 60 до 80 ударов в минуту. Значит, за одну минуту сердце перекачивает 4‒5 л крови (и по большому, и по малому кругу кровообращения — минутный объем сердца), за 1 ч — около 300 л и т.д. Способность сердца выполнять такую нагрузку обусловлено тем, что в его работе имеется четкая периодичность: за каждым сокращением (систолой) следует период расслабления (диастола), во время которого восстанавливаются энергетические запасы сердца. Координация работы всех отделов сердца обеспечивается проводящей системой.
2.3. Проводящая система сердца
Сердце работает ритмично, соблюдая последовательность сокращения камер: сначала систола (сокращение) предсердий, потом систола желудочков, потом отдых — диастола (расслабление). Во время диастолы кровь заполняет полости сердца, во время систолы — покидает его.
Слаженную, скоординированную работу всех отделов сердца обеспечивает проводящая система сердца — скопление особых клеток миокарда.
Электрические явления возникают при работе любой клетки нервной и мышечной ткани и связаны с движением ионов через мембрану клетки. Клетки сердца относятся к особым по строению мышечным клеткам. В сердце имеются мышечные клетки с разными свойствами, основная часть из них призвана сокращаться и обеспечивать работу сердца как кровяного насоса. Другая часть мышечных клеток выполняет функцию проведения электрического импульса от одного участка сердца к другому, обеспечивая тем самым скоординированную работу предсердий и желудочков. Это — клетки проводящей системы сердца. Некоторые из клеток проводящей системы способны не только проводить электрический импульс, но и генерировать его, т.е. выполнять функцию пейсмейкера — водителя ритма.
Строение проводящей системы сердца
Схема строения проводящей системы сердца представлена на рис. 2-4, характеристики водителей ритма сердца — в табл. 2-1.

Водитель ритма | Источник | Обычная частота генерации импульсов в покое, в минуту | В каких условиях работает |
---|---|---|---|
Первого порядка |
Синусовый узел |
60–80 |
В норме |
Второго порядка |
Место перехода АВ-узла в пучок Гиса |
40–60 |
В патологических условиях |
Третьего порядка |
Волокна Пуркинье желудочков |
20–40 |
В патологических условиях |
В верхней части правого предсердия, у места впадения верхней полой вены, находится синусовый (синусно-предсердный) узел . В нем находятся клетки, обладающие автоматизмом. Синусовый узел — главный водитель ритма сердца (водитель ритма первого порядка). В норме именно он определяет ритм работы сердца, поэтому в норме ритм сердца называется синусовым. Клетки синусового узла в состоянии покоя в норме генерируют импульсы с частотой 60–80 в минуту. Изменение частоты сокращения сердца происходит под влиянием блуждающего нерва (он снижает частоту ритма), симпатических нервов (ускоряют ритм) и гуморальных факторов, воздействующих на активность синусового узла.
От синусового узла по трем трактам — переднему (Бахмана), среднему (Венкебаха) и заднему (Тореля) — импульс распространяется по предсердиям до АВ-узла. Кроме того, от переднего тракта отходит пучок к левому предсердию. Скорость проведения импульса по предсердиям составляет в норме около 1 м/с.
АВ-узел находится в нижней части межпредсердной перегородки, у основания желудочков.
Он выполняет следующие функции.
-
Проводит импульс с предсердий на желудочки. Но проведение импульса в АВ-узле происходит медленно, со скоростью 5‒20 см/с.
-
Задерживает импульс, поступающий из предсердий. Это позволяет скоординировать сокращение предсердий и желудочков; сокращение последних в норме происходит только после их достаточного наполнения кровью из предсердий. Кроме того, такая особенность АВ-узла предохраняет желудочки от фибрилляции при частой, нескоординированной деятельности отдельных волокон миокарда предсердий при фибрилляции предсердий (ФП).
-
Благодаря наличию в нижней его части клеток, обладающих автоматизмом, формирует водитель ритма второго порядка, который в норме подавляется импульсами из синусового узла и не функционирует. Водитель ритма второго порядка начинает действовать в том случае, когда импульс с предсердий до него не проводится [например, при полной синоатриальной (СА) блокаде, или асистолии предсердий, или АВ-блокаде], и тогда он спасает желудочки от асистолии. Однако он может начать генерацию и без этих условий, и тогда формируются такие нарушения ритма сердца, как узловые экстрасистолы или узловая тахикардия.
От АВ-узла начинается предсердно-желудочковый пучок (пучок Гиса) , который проходит в толще межжелудочковой перегородки. В верхней части межжелудочковой перегородки он быстро разделяется на две ножки — правую и левую , которые направляются соответственно к правому и левому желудочкам. Левая ножка разделяется на две ветви — переднюю и заднюю (иногда выделяют также срединную ветвь левой ножки пучка Гиса). Так формируется обычное трехпучковое (трифасцикулярное) ветвление проводящей системы желудочков. Скорость проведения импульса по ножкам и ветвям пучка Гиса большая (3‒4 м/с), что обеспечивает практически одновременное сокращение всех отделов правого и левого желудочков во время систолы и тем самым эффективное их сокращение. В толще миокарда желудочков волокна проводящей системы заканчиваются волокнами Пуркинье . Они доводят импульс до каждой мышечной клетки, что вызывает их возбуждение и сокращение. Но, кроме этого, они могут выполнять функцию водителя ритма третьего порядка в том случае, если импульсы не поступают к желудочкам, как, например, при полной АВ-блокаде.
Таким образом, разным клеткам сердца присущи следующие функции.
-
Автоматизм — способность генерировать электрический импульс (присуща клеткам-пейсмейкерам).
-
Возбудимость — способность воспринимать импульс и возбуждаться под его действием.
-
Сократимость — способность сокращаться под действием поступившего импульса.
-
Рефрактерность — неспособность клетки в определенный период возбуждаться под действием поступившего импульса. В этот период клетка постепенно восстанавливает свою способность к возбуждению в следующем цикле.
Из перечисленных функций ЭКГ позволяет оценить функции автоматизма, возбудимости, проводимости и рефрактерности. Функция сократимости по ЭКГ не оценивается (она оценивается с помощью других методов исследования, например эхокардиографии).
Электрические явления в сердечной мышце
Электрические процессы в сердце являются следствием перемещения положительно и отрицательно заряженных ионов в клетку и из клетки наружу. Клетка снаружи покрыта клеточной мембраной, которая частично проницаема в определенные моменты для одних ионов и непроницаема для других (рис. 2-5).

В состоянии покоя клетка снаружи имеет положительный заряд за счет высокой концентрации ионов натрия (Na+ ), а внутри — отрицательный заряд, внутри преобладают ионы калия (K+ ) и отрицательно заряженные ионы. Таким образом, в состоянии покоя клетка поляризована. Разность потенциалов по обе стороны мембраны составляет –90 милливольт (мВ) — трансмембранный потенциал покоя (см. рис. 2-5 внизу). Как только к клетке поступает сигнал по проводящим путям, начинается быстрый ток ионов натрия снаружи внутрь клетки, происходит деполяризация — фаза 0 потенциала действия. При записи электрограммы с поверхности клетки регистрируется первый пик. Трансмембранный потенциал повышается от –90 до +20 мВ. Постепенно натрий занимает все пространство клетки. Мембрана становится положительно заряженной внутри и отрицательно — снаружи. Это состояние обратной поляризации. Электрограмма демонстрирует возвращение к изолинии. В этот момент клетка миокарда начинает сокращаться. Постепенно за счет нескольких стадий движения различных ионов (прежде всего натрия и калия) через мембрану происходит восстановление исходного состояния трансмембранного потенциала — фазы 1–4 реполяризации. На электрограмме записывается второй пик, направленный вниз. Клетка миокарда расслабляется и становится готовой к следующему циклу.
Глава 3. Электрокардиография
П.В. Стручков, А.В. Зубкова, С.А. Ярощук, Н.А. Рудникова, Л.М. Макаров, Д.В. Дроздов, Д.В. Шутов, М.В. Пугачев
Электрокардиография (ЭКГ) — метод графической регистрации электрических явлений, возникающих при работе сердца и записанных с поверхности тела человека. Кривая, которая при этом регистрируется, называется ЭКГ.
ЭКГ является самым распространенным и доступным методом исследования сердечно-сосудистой системы. Ежегодно в нашей стране производят порядка 200 млн ЭКГ-исследований. В их проведении большая роль отводится специально обученному среднему медицинскому персоналу. Это требует от медицинских сестер высокого уровня профессионализма, так как именно они первыми могут распознать серьезные изменения на ЭКГ и принять соответствующие меры.
Регистрация ЭКГ — процесс получения данных об электрической активности сердца с поверхности тела человека в аналоговой или цифровой форме для отображения ЭКГ на бумажном носителе или графическом дисплее. Также к процессу регистрации ЭКГ относят обработку зарегистрированных сигналов, их хранение и передачу, в том числе в медицинские информационные системы.
Историческая справка
Первая запись токов возбуждения сердца была произведена в 1887 г. английским физиологом Августом Уоллером (Augustus D. Waller). Позднее, в 1903 г., голландский физиолог Вилем Эйнтховен (Willem Einthoven) сконструировал более совершенный электрокардиограф, записал ЭКГ и разработал методику ее записи и анализа. Он ввел названия зубцов P, Q, R, S, T . За введение метода ЭКГ в клиническую практику в 1924 г. ему была присуждена Нобелевская премия. В нашей стране в начале XX в. внедрение ЭКГ в клиническую практику связано с именами Александра Филипповича Самойлова (1867–1930) и Владимира Филипповича Зеленина (1881–1968). Их можно считать основоположниками отечественной ЭКГ.
3.1. Устройство электрокардиографа
В настоящее время регистрация ЭКГ производится как с использованием электрокардиографов, так и компьютерных электрокардиоанализаторов.
Электрокардиограф — прибор с сетевым или внутренним источником питания для регистрации ЭКГ как минимум в 12 общепринятых отведениях, при этом вывод ЭКГ производится на бумажный носитель печатающим устройством, являющимся конструктивной частью прибора. Электрокардиограф может оснащаться дисплеем, автоматическим анализом ЭКГ, портами для передачи данных во внешние информационные системы и другими функциональными блоками.
Электрокардиорегистратор — прибор для получения ЭКГ и передачи ее во внешние отображающие или вычислительные устройства (компьютер, планшет и т.п.). Отображение ЭКГ при этом осуществляется установленным на вычислительном устройстве программным обеспечением, а вывод на бумагу — внешним печатающим устройством на обычную бумагу для печати.
Объединяющим оба класса приборов термином является «аппарат ЭКГ ».
Как минимум любой аппарат ЭКГ должен обеспечивать вывод ЭКГ на бумажный носитель или на экран в масштабе 10 мм/мВ (по вертикали) и со скоростями развертки 25 или 50 мм/с (по горизонтали) по выбору пользователя. Иные масштабы и скорости развертки упрощают работу по врачебному анализу ЭКГ, особенно в компьютерных системах, но не являются стандартными.
Практически полный переход производителями аппаратов ЭКГ к цифровым способам обработки сигналов, произошедший за последние приблизительно 30 лет, и использование современных интегральных усилителей привели к значительному улучшению потребительских качеств регистрирующих ЭКГ-приборов. Наиболее существенные результаты этого следующие:
-
практически все аппараты ЭКГ с одновременным наложением 10 электродов (4 — от конечностей и 6 — грудных, см. п.3.2) производят синхронную регистрацию 12 отведений ЭКГ вне зависимости от ширины бумажной ленты или формата печати ЭКГ внешним принтером (т.е. являются 12-канальными в традиционной классификации);
-
значительно улучшено подавление помех, что позволяет регистрировать ЭКГ в сложной электромагнитной обстановке без использования или с минимальной фильтрацией сигнала;
-
улучшение технических характеристик прибора позволяет записывать качественный сигнал даже при некоторых погрешностях при наложении электродов;
-
в большинстве приборов, особенно портативных, не требуется использовать заземление (это необходимо проверить по эксплуатационной документации конкретного прибора);
-
спайки стимулов искусственных водителей ритма и других стимулирующих устройств минимально искажают ЭКГ и сами хорошо заметны на записи;
-
используются цифровые, более эффективные ЭКГ-фильтры (однако необходимо указать, что любой фильтр так или иначе искажает сигнал и его использование может вести к диагностическим ошибкам).
Всегда, когда это возможно, следует регистрировать ЭКГ без использования фильтров.
Для регистрации ЭКГ в состоянии покоя в амбулаторной и стационарной практике рекомендуется следующая начальная настройка аппарата ЭКГ .
-
Скорость регистрации ЭКГ 25 или 50 мм/с согласно СОП медицинской организации (МО).
-
Масштаб 10 мм/мВ, т.е. величина калибровочного сигнала 1 мВ должна соответствовать 10 мм по вертикали. Функция автоматического выбора масштаба (при ее наличии в аппарате ЭКГ) должна быть отключена.
-
Электрокардиографические фильтры должны быть отключены. Включение фильтров целесообразно только в тех случаях, когда устранить помехи записи ЭКГ иными способами не удается. Включение фильтров обязательно должно быть отражено в протоколе на листе с регистрируемой ЭКГ.
-
Продолжительность синхронной регистрации 12 общепринятых отведений для врачебного описания должна быть не менее 5 с; в аппаратах с автоматической обработкой ЭКГ — не менее требуемой для автоматической обработки (как правило, не менее 10 с); продолжительность регистрации отведения ритма (при его наличии) — не менее 20 с.
Важнейшей эксплуатационной характеристикой современных электрокардиографов является ширина бумаги, а не количество каналов регистрации, поскольку современные способы обработки сигналов позволяют в широком диапазоне варьировать число печатаемых отведений на бумажной ленте любой ширины. Излишне плотное размещение отведений вдоль бумажной ленты ограниченной ширины существенно затрудняет анализ и интерпретацию ЭКГ. Рекомендации по оптимальному числу отведений для различной ширины бумаги приведены в табл. 3-1. При этом принята во внимание практика, что для отображения без искажений и мешающих оценке сигнала пересечений отведений ЭКГ требуется полоса порядка 40 мм шириной.
Ширина ленты/ формат | Количество одновременно печатаемых отведений ЭКГ |
---|---|
До 60 мм |
Одно. Допустимо по два отведения |
От 90 до 100 мм |
Три |
От 100 до 120 мм |
Три. Три с отведением ритма во всю длину записи. Допустимо по шесть отведений |
От 200 до 220 мм |
Шесть. Шесть с отведением ритма во всю длину записи |
Бумага формата А4 |
Горизонтальная ориентация листа: шесть или шесть с отведением ритма. Вертикальная ориентация листа: 12 или 6 |
При регистрации ЭКГ необходимо строго соблюдать правила электробезопасности. Запрещается эксплуатация аппаратов ЭКГ при выявлении внешним осмотром и пробным включением любых неисправностей питающей розетки, кабеля питания, отсутствия заземления (для приборов, требующих его), нечеткой работы выключателя питания, индикаторов, дисплея, наличия нехарактерных звуков и запаха горелой изоляции. Заземление (в тех приборах, где это требуется) должно быть выполнено специальным непрерывным (т.е. без повреждений и сращиваний) проводом от клеммы на приборе до клеммы на электрическом щитке.
Порядок регистрации ЭКГ подробно описан в главе 9, посвященной стандартным операционным процедурам.
3.2. Электрокардиографические отведения
Обычно при регистрации ЭКГ используют 12 общепринятых отведений: шесть отведений от конечностей, из них три стандартных и три так называемых усиленных, и шесть отведений с поверхности грудной клетки (рис. 3-1).

Для регистрации отведений от конечностей электроды накладывают следующим образом.
Красный ® — на правую руку ( ладонная поверхность нижней трети предплечья правой руки).
Желтый (L) — на левую руку (ладонная поверхность нижней трети предплечья левой руки).
Зеленый (F) — на левую ногу ( медиальная поверхность нижней трети левой голени).
Черный (N) — на правую ногу ( медиальная поверхность нижней трети правой голени).
В ряде случаев, например, при велоэргометрии, холтеровском мониторировании и в других случаях, часть из которых перечислена в табл. 3-2, могут быть использованы и другие схемы наложения электродов от конечностей. При этом применяются, как правило, клеящиеся электроды или присасывающиеся груши.
Электрод |
Расположение электродов |
|
---|---|---|
по Мейсону–Ликару (рис. 4-4) |
по Хану |
|
Красный ( R ) |
Правая подключичная ямка, правее срединно-ключичной линии |
Правое плечо, переднелатеральная поверхность, кнаружи от брюшка двуглавой мышцы, на горизонтальном уровне расположения электродов C4–C6 |
Желтый (L) |
Левая подключичная ямка, левее срединно-ключичной линии |
Левое плечо, переднелатеральная поверхность, кнаружи от брюшка двуглавой мышцы, на горизонтальном уровне расположения электродов C4–C6 |
Зеленый (F) |
Над гребнем подвздошной кости по переднеподмышечной линии слева |
На передней поверхности живота, на 7,5 см ниже и на 5 см левее средней линии |
Черный (N) |
Над гребнем подвздошной кости по переднеподмышечной линии справа |
На передней поверхности живота, на 7,5 см ниже и на 5 см правее средней линии |
Стандартные отведения от конечностей (отведения Эйнтховена, предложены им в 1913 г.) — двухполюсные, регистрируют разность потенциалов между двумя электродами:
I — между правой рукой и левой рукой (красный — желтый);
II — между правой рукой и левой ногой (красный — зеленый);
III — между левой рукой и левой ногой (желтый — зеленый).
Эти отведения регистрируют разность потенциалов между двумя точками тела, расположенными во фронтальной плоскости.
Для целенаправленного поиска и устранения причин артефактов при регистрации ЭКГ нужно четко представлять, между какими электродами формируются отведения.
Усиленные отведения от конечностей (предложены Гольдбергером в 1942 г. — запись проводится с использованием тех же электродов, но по другой схеме формирования отведений).
Эти электроды регистрируют разность потенциалов между активным электродом (правая рука, левая рука или нога) и так называемым индифферентным электродом, потенциал которого составляет половину суммы потенциалов других электродов на конечностях (например, для отведения aVR в качестве индифферентного электрода объединяют электроды от левых руки и ноги, для других отведений аналогично объединяются электроды от двух оставшихся конечностей). Иногда в этих усиленных отведениях удается получить большую амплитуду сигнала ЭКГ, чем в отведениях от конечностей.
Отведения с поверхности грудной клетки (предложены Вильсоном в 1934 г.). Для их регистрации используется либо один электрод (при работе на одноканальном электрокардиографе), который при записи каждого грудного отведения устанавливается последовательно на разные точки, либо с помощью шести электродов (при записи на многоканальных электрокардиографах), сразу размещаемых на соответствующие точки. Эти шесть электродов имеют общепринятую цветовую маркировку (табл. 3-3). Необходимо иметь в виду, что принятая у нас европейская цветовая маркировка отличается от американской, что может вести к ошибкам при наложении электродов.
Отведение | Цветовая маркировка грудных электродов | Буквенная маркировка грудных электродов | Расположение на грудной клетке |
---|---|---|---|
V1 |
Красный |
С1 |
4-е межреберье у правого края грудины |
V2 |
Желтый |
С2 |
4-е межреберье у левого края грудины |
V3 |
Зеленый |
С3 |
Посередине между V2 и V4 |
V4 |
Коричневый |
С4 |
В 5-м межреберье по срединно-ключичной линии |
V5 |
Черный |
С5 |
На том же горизонтальном уровне, что и V4 , но по передней подмышечной линии |
V6 |
Фиолетовый |
С6 |
На том же горизонтальном уровне, что и V4 , но по средней подмышечной линии |
Дополнительные ЭКГ-отведения подробно описаны в СОП (глава 9).
Это заднебазальные отведения V7 , V8 , V9 , правые грудные, высокие (базальные) грудные отведения (на два межреберья выше), но Небу.
Для получения качественных записей ЭКГ необходимо располагать электроды, особенно грудные, точно в местах, определенных стандартом. Допустимое отклонение составляет не более 1 см. Для этого необходимо выполнять следующую последовательность действий (см. рис. 3-1).
-
Наложить электроды на конечности. Проводящую среду (используется специальный гель или спрей) можно наносить как на электроды, так и на кожу. Небольшими смещениями электродов максимально равномерно распределить проводящую среду.
-
Не отрывая руки от кожи, смещая пальцы вниз, определить положение угла грудины (у взрослых это место консолидации рукоятки и тела грудины, у детей в этом месте пальпируется еще не консолидированный сустав). Угол грудины расположен на уровне II ребра.
-
Несколько ниже угла грудины определить положение второго, затем третьего и четвертого межреберий.
-
Установить электроды C1 (бело-красный [1]) и C2 (бело-желтый) в четвертое межреберье справа и слева от грудины соответственно. Проводящую среду рекомендуется наносить на грудные электроды, нанесение на кожу тоже возможно.
-
Определить положение пятого межреберья и срединно-ключичной линии. Последняя проходит вертикально вниз через середину ключицы. На ее пересечении с пятым межреберьем установить электрод C4 (бело-коричневый).
-
Строго посередине прямой между установленными электродами C2 и C4 установить электрод C3 (бело-зеленый).
-
На горизонтальной линии на уровне установленного ранее C4 установить C5 (бело-черный) и C6 (бело-фиолетовый) соответственно на пересечении этой горизонтальной линии с передне- и среднеподмышечными линиями.
Определение положения установки грудных электродов относительно угла грудины предотвращает ошибочное принятие промежутка между ключицей и I ребром за межреберье и, вследствие этого, возможное смещение электродов выше стандартного положения.
Размещение любых электродов в нерекомендованных местах должно быть отмечено (промаркировано) на ЭКГ или в медицинской информационной системе.
Смещение электродов относительно стандартных мест установки может вызвать ошибочные ЭКГ-заключения. Особенно опасно смещение грудных электродов вверх (ложные смещения сегмента ST) или вниз (снижение чувствительности в выявлении ишемии миокарда).
Дефекты записи электрокардиографии
При регистрации ЭКГ возможны различные помехи, которые мешают ее анализу. Медицинская сестра должна самостоятельно уметь выявлять причину и устранять помехи при регистрации ЭКГ, по возможности не используя ЭКГ-фильтры.
Основным источником помех при регистрации ЭКГ являются электрические явления, возникающие на электродах. Именно поэтому состоянию электродов необходимо уделять самое серьезное внимание . Любые повреждения электродов или использование электродов из комплектов с разными электрохимическими свойствами неизбежно приводят к неустранимым дефектам и искажениям ЭКГ.
Контрольный список (чек-лист) оценки состояния электродов приведен в табл. 3-4. При нарушении хотя бы одного из условий, приведенных в этой таблице, требуется обслуживание или замена электродов, крайне желательно полностью новым комплектом . Следует иметь в виду, что электроды и кабель пациента имеют, как правило, ограниченный конструктивный срок службы (порядка 1 года при правильной эксплуатации), что необходимо учитывать при планировании работы отделения.
В наборе использованы электроды одной электрохимической системы |
Покрытие электродов имеет приблизительно одинаковую степень износа |
Отсутствуют явные повреждения покрытия электродов, следы окисления и т.п. |
Отсутствуют загрязнения поверхности электродов |
При использовании электродов однократного применения последние имеют неистекший срок годности |
Используется достаточное количество качественной проводящей среды (геля, спрея) промышленного изготовления |
Кожа в местах установки электродов чистая и была правильно подготовлена |
При наличии помех на записи необходимо прервать регистрацию ЭКГ и выявить причину, устранить ее, а затем зарегистрировать ЭКГ повторно. Исключением является документирование ЭКГ-признаков угрожающих жизни состояний, когда важнее зарегистрировать ЭКГ, чем добиться ее безупречного качества.
Наиболее вероятные причины помех при записи перечислены ниже:
Для устранения артефактов записи необходимо установить вид помехи и электрод, с которым она связана.
Последовательность устранения помех по их видам:
На рис. 3-2 приведены примеры обрыва электродов (указан стрелкой) и дрейфа изолинии в отведениях с V1 по V4 . Последний, скорее всего, обусловлен смещением электродов из-за высокой жесткости и неудачного расположения проводов кабеля пациента. На рис. 3-3 приведен пример комбинации электромеханического шума движения и миограммы (хаотичные высокочастотные волны разной амплитуды), прежде всего в отведениях I и II, а также во всех остальных, кроме III, отведениях. На рис. 3-4 представлен пример сетевой наводки — регулярных волн с частотой 50 Герц (Гц), как правило, одинаковой амплитуды (в редких случаях может достаточно плавно меняться).



Для устранения помех необходимы целенаправленные последовательные действия.
-
Определить вид помех и устранить их в следующей последовательности:
-
Если однотипные помехи наблюдаются во всех без исключения отведениях с разной амплитудой, то, скорее всего, они обусловлены проблемами на электроде N (черный, правая нога), хотя возможны проблемы с любым электродом на конечностях.
-
Если в одном из отведений I, II или III помеха отсутствует (сходные помехи будут с разной амплитудой во всех отведениях, кроме одного из перечисленных), то проблемы обусловлены электродом на руке или ноге, не используемым в формировании данного отведения. К примеру, если наводка регистрируется в I и II отведениях (см. рис. 3-3), то следует проверить контакт электрода на правой руке. При наводке в I и III отведениях — проверить контакт электрода на левой руке и т.д.
-
Если однотипная помеха наблюдается в одном или нескольких грудных отведениях , но отсутствует в отведениях от конечностей , устраняют проблемы с соответствующими грудными электродами.
Действия для устранения помех (в порядке их осуществления):
-
проверить состояние и устранить неисправность одного или нескольких электродов (чистота, отсутствие повреждений покрытия);
-
проверить наличие достаточного качества и количества проводящей среды, добавить при необходимости;
-
проверить контакт электрода с кожей и обеспечить его надежность;
-
убедиться в том, что мышцы пациента расслаблены, при треморе — см. ниже;
-
убедиться, что поза удобна для пациента и не вызывает напряжения мышц рук и ног;
-
убедиться, что пациент не дышит слишком глубоко во время регистрации ЭКГ;
-
при наличии сетевой наводки — убедиться в исправности электрода N, заземления, выключить источники возможных наводок (особенно при регистрации ЭКГ на дому);
Включение ЭКГ-фильтров должно производиться лишь при исчерпании и неэффективности других мер по устранению помех . Как правило, аппараты ЭКГ имеют три типа фильтров:
-
сетевой наводки (эффективный исключительно для устранения помех этого вида);
-
миографический — для устранения различных помех с высокими частотами, неизбежно в разной степени уменьшает амплитуду зубцов Q , R , S , категорически не рекомендуется использовать этот вид фильтров при регистрации ЭКГ у пациентов с имплантированными и временными антиаритмическими устройствами;
-
стабилизации изолинии — может влиять на положение и форму сегментов ST и PQ , приводить к ошибкам в определении величины смещения.
Схема влияния фильтров на ЭКГ приведена на рис. 3-5. При работе с конкретным аппаратом ЭКГ необходимо ознакомиться с руководством по эксплуатации прибора, описанными в руководстве фильтрами, способами их включения и отключения, их влиянием на форму регистрируемой ЭКГ.

В табл. 3-5 приведены рекомендации по регистрации ЭКГ в особых, сложных случаях, когда для уменьшения помех приходится применять дополнительные меры.
Клиническая ситуация | Установка электродов | Дополнительная маркировка ЭКГ указывается медсестрой |
---|---|---|
Выраженный тремор конечностей |
Установка электродов на конечностях проксимальнее (ближе к телу, по Мейсону–Ликару или Хану) или фиксация конечности (например, завести руки за спину лежащего пациента) |
Требуется |
Ампутация конечности |
На культю максимально дистально или по Мейсону–Ликару, или Хану |
Требуется |
Иммобилизационная (гипсовая) повязка, аппарат остеосинтеза |
На свободное от гипса место проксимальнее или дистальнее |
Требуется |
Компрессионные или иные повязки на конечностях |
При клинической возможности на время регистрации повязку снять, после — восстановить |
Не требуется |
Максимально дистально на свободные участки кожи при невозможности снять повязку |
Требуется |
|
Трофические язвы, поражения кожи |
На неповрежденную кожу максимально дистально |
Зависит от положения электродов |
Повязка на грудной клетке |
При возможности на время регистрации повязку снять, после — восстановить |
Не требуется |
На свободные места |
Требуется |
|
Травма грудной клетки без повязок |
В стандартных местах (по переносимости) или на здоровых участках |
Требуется при изменении положения электродов |
Имплантаты молочной железы |
При аномалиях формы ЭКГ в грудных отведениях установить грудные электроды ниже области имплантации |
Требуется |
Положение в кресле или специальное лечебное положение тела (например, прон-позиция — на животе) |
Регистрация в клинически необходимом положении |
Требуется |
Укладывание на спину по согласованию с лечащим врачом |
Не требуется |
|
Известная декстрокардия (правостороннее положение сердца) |
Зарегистрировать ЭКГ 2 раза:
|
Промаркировать обе ЭКГ |
Наличие имплантированного кардиостимулятора, антиаритмического или ресинхронизирующего устройства |
Зарегистрировать ЭКГ без использования фильтров. Уточнить у пациента давность имплантации и режим работы стимулирующего устройства, при возможности — ознакомиться с документами на него |
Указать известные параметры настройки стимулирующего устройства |
Примечание . Маркировка ЭКГ — письменное указание медсестрой на бланке ЭКГ необходимой информации об особенностях или условиях регистрации данной ЭКГ (перемещение электродов, особенности поведения пациента и т.п.).
3.3. Основные компоненты электрокардиограммы
В ЭКГ выделяют следующие зубцы и интервалы (рис. 3-6). Описание зубцов и интервалов приведено в табл. 3-6 и 3-7, правила измерения интервалов представлены в табл. 3-6.

Амплитуда всех зубцов измеряется от изоэлектрической линии, длительность зубцов и интервалов — от начала до окончания.
Изоэлектрическая линия — прямая линия между кардиоциклами.
Зубец, комплекс | Электрофизиологический механизм | Характерные признаки в норме |
---|---|---|
Р |
Возбуждение обоих предсердий |
Положительный в большинстве отведений, отрицательный в aVR, длительность — не более 0,1 с, амплитуда — не более 2,5 мм |
QRS |
Возбуждение (деполяризация) обоих желудочков |
Длительность — не более 0,1 с, амплитуда разная в разных отведениях |
Q |
Возбуждение левой половины межжелудочковой перегородки |
Первый отрицательный зубец комплекса QRS , длительность — менее 0,03 с, амплитуда — менее 1/4 следующего за ним зубца R , в норме отсутствует в отведениях V1 ,V2 , V3 . В отведении aVR в норме может быть большой амплитуды |
R |
Деполяризация основной части миокарда обоих желудочков |
Первый положительный зубец комплекса QRS , амплитуда разная в разных отведениях в зависимости от положения электрической оси сердца |
S |
Возбуждение базальных отделов левого желудочка |
Отрицательный зубец комплекса QRS , который следует после зубца R , амплитуда разная в разных отведениях в зависимости от положения электрической оси сердца |
Т |
Реполяризация желудочков |
Положительный в большинстве отведений, кроме aVR, часто отрицательный в отведении V1 , амплитуда больше в тех отведениях, где большая амплитуда зубца R |
U |
До конца не ясен |
Представлен не всегда, чаще — при брадикардии, амплитуда — не более 2,5 мм |
J |
Точка перехода зубца S в сегмент ST |
Должна находиться на изолинии |
Зубцы, которые направлены вверх от изолинии (в норме это P, R, T, U) — положительные, а направленные вниз (Q, S) — отрицательные. Зубцы комплекса QRS амплитудой менее 5 мм обозначаются строчными буквами (q, r, s), а амплитудой более 5 мм — заглавными (Q,R,S)
Интервал | Электро физиологическое объяснение | Правила измерения | Нормальные значения |
---|---|---|---|
Интервал P–Q |
Время АВ-проведения |
От начала зубца Р до начала зубца Q (или R при отсутствии Q ) |
0,12–0,20 с (точнее — см. табл. 3-10, А) |
Интервал QT |
Электрическая систола желудочков, включает время деполяризации и реполяризации желудочков |
От начала зубца Q (или R при отсутствии Q ) до окончания зубца Т |
В зависимости от частоты сердечных сокращений (ЧСС) (см. табл. 3-10, Б) |
Сегмент ST |
Завершение деполяризации желудочков и начало их реполяризации |
От точки j до начала зубца Т |
Располагается на изолинии |
3.4. Порядок оценки электрокардиограммы
При анализе ЭКГ обязательно проводят:
Иногда для расчета параметров ЭКГ используется специальная линейка (рис. 3-7).

После необходимых расчетов оформляется заключение.
В норме регистрируется синусовый ритм.
Критериями синусового ритма являются следующие признаки.
-
Зубец Р должен быть положительным во II стандартном отведении и отрицательным в отведении aVR. В отведении V1 он может быть двухфазным (+-), преимущественно положительным или преимущественно отрицательным.
-
Постоянство длительности интервала P–Q (0,12–0,20 с), при этом зубец Р всегда предшествует комплексу QRS .
-
Постоянство формы зубца Р в каждом отведении (незначительная вариация его формы может быть связана с дыханием, особенно у детей и молодых лиц).
-
Постоянство расстояния P–P или R–R (длительность кардиоцикла в секундах) (различие не должно превышать 10% длительности кардиоцикла, в противном случае говорят о синусовой аритмии).
В ряде случаев источник ритма может локализоваться не в синусовом узле, а в миокарде предсердий, или в АВ-узле, или в желудочках. Чаще регистрируются эктопические (т.е. несинусовые) предсердные ритмы. При этом регистрируются зубцы Р разной формы в разных отведениях в зависимости от локализации источника ритма. Варианты формы зубца Р при предсердных ритмах представлены в табл. 3-8.
Источник | I | II | III | aVR | aVL | aVF | V1 | V2 | V3 | V4 | V5 | V6 | P–Q |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Синусовый |
+ |
+ |
+ — |
— |
+ — |
+ |
+ — — |
+ |
+ |
+ |
+ |
+ |
0,12—0,20 |
Верхнеправопредсердный |
+ |
— |
+ |
— |
+ |
+ |
— |
— |
— |
— |
+ |
+ |
0,12—0,20 |
Среднеправопредсердный |
+ |
+ |
+ |
— |
+ |
+ |
+ — |
+ |
+ |
+ |
+ |
+ |
0,14—0,20 |
Среднебоковой правопредсердный |
+ РI > PII |
+ |
— |
— + |
+ |
+ |
+ — + |
+ |
+ |
+ |
+ |
+ |
— |
Нижнезадний правопредсердный |
+ |
— + |
— + |
+ |
+ |
— + |
— + |
+ |
+ |
+ |
+ Сглажен |
+ Сглажен |
0,16—0,21 |
Нижнепередний правопредсердный |
+ |
— |
— |
+ |
+ |
— |
— |
— |
— |
— |
— |
— |
0,15—0,17 |
Ритм коронарного синуса |
+ |
— |
— |
+ — |
+ |
— |
+ — + |
+ — + |
+ — + |
+ — + |
+ — + |
+ — + |
0,09—0,10 |
Левопредсердный ритм |
+ — сглажен |
— |
— |
— |
+ |
— |
+ |
+ |
+ — |
— |
— |
— |
0,14—0,19 |
Левопредсердный верхнезадний |
— сглажен |
+ |
+ |
— |
— |
— |
+ «щит и меч» |
— |
— |
— |
Сглажен или |
Сглажен — |
— |
Примечания :
Оценка частоты сердечных сокращений
Оценка ЧСС выполняется по формуле: ЧСС = 60 : R–R , где R–R — продолжительность кардиоцикла в секундах, измеряется с учетом скорости записи ЭКГ. Может быть использована также специальная линейка (см. рис. 3-7).
Соотношение длительности R–R -интервала и ЧСС представлено в табл. 3-9.
ЧСС, в минуту | Интервал R–R, с | ЧСС, в минуту | Интервал R–R, с |
---|---|---|---|
40 43 46 48 50 52 55 60 63 67 71 |
1,50 1,40 1,30 1,25 1,20 1,15 1,10 1,00 0,95 0,90 0,85 |
75 80 86 93 100 109 120 133 150 172 |
0,80 0,75 0,70 0,66 0,60 0,55 0,50 0,45 0,40 0,35 |
Определение положения электрической оси сердца
Электрическая ось сердца (ЭОС) представляет собой проекцию суммарного вектора деполяризации желудочков на фронтальную плоскость. Она определяется по амплитуде зубцов комплекса QRS в отведениях от конечностей.
Положение ЭОС зависит от следующих основных факторов:
Положение ЭОС определяется углом α (альфа) — углом между направлением ЭОС и горизонтальной линией, которая соответствует оси I стандартного отведения.
Определить положения ЭОС можно следующими способами:
-
по шестиосевой системе отведений Бейли (рис. 3-8).

Таблицы Р.Я. Письменного позволяют определить значение угла α по алгебраической сумме зубцов комплекса QRS в I и III стандартных отведениях. При этом зубцы положительной изолинии берутся с положительным знаком, а отрицательные — с отрицательным. К примеру: Q = –1 мм, R = 7 мм, S = –3 мм. Тогда сумма зубцов комплекса QRS = –1+7–3 = +3 мм.
При использовании таблицы Дьеда также учитываются амплитудные характеристики только двух стандартных отведений (I и III). Учет амплитуды комплекса QRS во всех шести отведениях от конечностей проводится с использованием шестиосевой системы отведений Бейли (см. рис. 3-8). Для получения этой системы все шесть осей проводят через одну точку. Угол между осями составляет 30°.
Для определения угла α находят то из шести отведений от конечностей, где отмечается наибольшая величина алгебраической суммы зубцов комплекса QRS .
Электрическая ось сердца будет соответствовать углу этого отведения. Затем находят нулевое отведение, в котором алгебраическая сумма зубцов равна нулю. ЭОС будет перпендикулярна оси этого отведения.
На рис. 3-9 представлены значения угла α при соответствующих вариантах положения ЭОС.

Можно определять проекцию суммарного вектора деполяризации желудочков и на поперечную плоскость тела человека, что оценивается по грудным отведениям.
На рис. 3-10 приведены примеры ЭКГ с нормальным синусовым ритмом с разными положениями электрической оси сердца.
Обратите внимание: глубокий Q -зубец в отведении aVR может быть в норме.
Отведения V1 , V2 называются правыми грудными (в них в большей степени проявляется электрическая активность правого желудочка), V5 , V6 — левые грудные отведения (отражают в большей степени электрическую активность левого желудочка), а V3 , V4 — переходная зона (в них примерно в равной степени проявляется электрическая активность обоих желудочков). В грудных отведениях отмечается увеличение амплитуды R -зубца от V1 к V4 и в дальнейшем уменьшение к V5 , V6 , а амплитуда S -зубца уменьшается от правых грудных отведений (V1 , V2 ) к левым V5 , V6 .



Измерение и оценка длительности временных интервалов электрокардиограммы
Анализ каждой ЭКГ подразумевает обязательное измерение длительности интервалов P–Q , QRS и QT .
Интервал P–Q — время АВ-проведения, измеряется от начала зубца Р до начала зубца Q (R ). В норме длительность этого интервала составляет 0,12–0,20 с . Для более точной оценки длительности интервала P–Q следует учитывать частоту сердечных сокращений.
Соотношение ЧСС и длительности P–Q представлено в табл. 3-10, А. Увеличение длительности этого интервала свидетельствует о замедлении АВ-проведения (АВ-блокада I степени), уменьшение — о его ускорении и возможном наличии дополнительных АВ-путей проведения.
Количество сердечных сокращений в минуту | Продолжительность интервала P–Q, с | Количество сердечных сокращений в минуту | Продолжительность интервала P–Q, с |
---|---|---|---|
40 |
0,200 |
90 |
0,145 |
50 |
0,190 |
100 |
0,135 |
60 |
0,175 |
110 |
0,130 |
70 |
0,160 |
120 |
0,125 |
80 |
0,150 |
130–160 |
0,120 |
Количество сердечных сокращений в минуту | Длительность интервала QT , c | Количество сердечных сокращений в минуту | Длительность интервала QT , c |
---|---|---|---|
40–41 |
0,42–0,51 |
80–83 |
0,30–0,36 |
42–44 |
0,51–0,50 |
84–88 |
0,30–0,35 |
45–46 |
0,40–0,48 |
89–90 |
0,29–0,34 |
47–48 |
0,39–0,47 |
91–94 |
0,28–0,34 |
49–51 |
0,38–0,46 |
95–97 |
0,28–0,33 |
52–53 |
0,37–0,45 |
98–100 |
0,27–0,33 |
54–55 |
0,37–0,44 |
101–104 |
0,27–0,32 |
56–58 |
0,36–0,43 |
105–106 |
0,26–0,32 |
59–61 |
0,35–0,42 |
107–113 |
0,26–0,31 |
62–63 |
0,34–0,41 |
114–121 |
0,25–0,30 |
64–65 |
0,34–0,40 |
122–130 |
0,24–0,29 |
66–67 |
0,33–0,40 |
131–133 |
0,24–0,28 |
68–69 |
0,33–0,39 |
134–139 |
0,23–0,28 |
70–71 |
0,32–0,39 |
140–145 |
0,23–0,27 |
72–75 |
0,32–0,38 |
146–150 |
0,22–0,27 |
76–79 |
0,31–0,37 |
151–160 |
0,22–0,26 |
Длительность интервала QRS — время внутрижелудочкового проведения. Измеряется от начала зубца Q до окончания зубца S . Длительность его не должна превышать 0,1 с. Увеличение длительности этого интервала свидетельствует о замедлении внутрижелудочковой проводимости.
Интервал QT — электрическая систола желудочков. Измеряется от начала комплекса QRS до окончания зубца Т . Длительность этого интервала зависит от ЧСС. Нормальные значения длительности интервала QT — корригированные по частоте сердечных сокращений (QT с ), обычно определяются по формуле Базетта:

где значение измеренной продолжительности QT нужно разделить на корень квадратный из значения продолжительности предшествующего R–R -интервала.
В современных приборах QT с рассчитывается автоматически.
У взрослых людей значение QTc находится в пределах от 0,35 до 0,45 с.
В разных отведениях ЭКГ измеренные значения длительности интервала QT могут значительно различаться. Такая дисперсия интервала QT может быть связана как с неоднородностью электрофизиологических свойств разных участков миокарда, так и с тем, что в некоторых отведениях зубец Т может быть изоэлектричен. Об удлинении интервала QT говорят в том случае, если его максимальное значение во всех отведениях превышает указанный предел нормы.
Удлинение интервала QT , как и его укорочение, чревато развитием опасных нарушений ритма сердца, в частности, желудочковой тахикардией и фибрилляцией желудочков.
Удлинение и укорочение интервала QT может быть как врожденным, так и приобретенным. В частности, прием некоторых лекарственных препаратов может влиять на длительность этого интервала. Именно поэтому оценка продолжительности интервала QT в динамике у одного и того же пациента является необходимой.
3.5. Функциональные пробы
Пробы с физической нагрузкой
Пробы с физической нагрузкой имеют различные области применения. Самое главное — это дифференциальная диагностика ишемической болезни сердца (ИБС) с другими заболеваниями и выявление скрытой коронарной недостаточности. Физическая нагрузка увеличивает потребность миокарда в кислороде и притоке крови по коронарным сосудам, а также позволяет выявить несоответствие между потребностью миокарда в кислороде и его поступлением к сердцу по коронарным сосудам.
Велоэргометрия . Тест проводится через 1,0–1,5 ч после еды, обычно в положении пациента сидя. ЭКГ регистрируют в шести грудных отведениях и модифицированных отведениях от конечностей: электроды с рук и ног перемещают на туловище по Мейсону‒Ликару или по Хану (см. табл. 3-2).
Велоэргометрия позволяет дать пациенту адекватно подобранную, точно дозируемую и стандартизованную нагрузку. Изменения на ЭКГ обычно появляются лишь во время выполнения пробы и быстро исчезают после ее прекращения. Непрерывный контроль ЭКГ и АД позволяет в любой момент прекратить пробу.
У здоровых людей и пациентов с ИБС максимальная частота сердечных сокращений, достигаемая при нагрузке, уменьшается с возрастом. При проведении пробы дают субмаксимальную нагрузку, при достижении которой частота ритма должна составлять 85% максимальной, соответствующей данному возрасту. Максимальная ЧСС определяется по формуле: ЧССмакс = 220 – возраст (годы). К примеру, для 30-летнего человека ЧССмакс составляет: 220‒30 = 190 в минуту, а субмаксимальная ЧСС: 190 × 0,85 = 161 в минуту. Величину нагрузки определяют в ваттах (Вт) или метаболических единицах (Met).
Чаще всего используют непрерывную ступенчато возрастающую нагрузку .
Методика проведения пробы: регистрируют исходную ЭКГ, измеряют АД, вычисляют субмаксимальную ЧСС, по достижении которой пробу необходимо прекратить.
Начальная нагрузка составляет 25 или 50 Вт. В последующем происходит ступенчатое увеличение мощности каждые 3 мин на 25 Вт. Пациент вращает педали ногами со скоростью примерно 60 об./мин. Измерение давления и запись ЭКГ производят в конце каждой ступени нагрузки. Кроме того, проводится непрерывный контроль ЭКГ (12 отведений) на мониторе . После достижения субмаксимальной ЧСС или раньше опять ставят первую ступень мощности, и пациент вращает педали еще 3 мин. После остановки велоэргометра в течение 10 мин пациент отдыхает, последовательно через 1, 3, 5, 7 и 10 мин восстановительного периода записывают ЭКГ и измеряют давление. Когда достигнута исходная ЧСС, исследование завершается.
Изменения, при которых пробу прекращают, не доводя до субмаксимальной ЧСС (достижение индивидуального порога):
-
изменения на ЭКГ (депрессия или подъем ST , частые экстрасистолы, мерцание или трепетание предсердий, СА- или АВ-блокады и др.);
-
изменение давления [пробу прекращают при достижении АД 220/120 мм рт.ст., а также при отсутствии увеличения АД при увеличении нагрузки или уменьшении систолического АД (САД)];
Задача медицинской сестры при велоэргометрии заключается в выполнении команд врача, в частности, в контроле величины нагрузки, измерении АД.
Каждый работник (врач и медицинская сестра), проводящий нагрузочную пробу, обязан уметь оказать реанимационную и экстренную помощь пациенту в случае развития осложнений. Подробно работа медсестры описана в главе 9, п.7.
Тест с шестиминутной ходьбой (six-minute walking distance). Тест с шестиминутной ходьбой проводится в соответствии со стандартным протоколом. Пациенты должны быть проинструктированы о целях теста. Им предлагается ходить по коридору, длина которого измерена, в своем собственном темпе, стараясь пройти максимальное расстояние в течение 6 мин. Пациентам разрешается останавливаться и отдыхать во время теста, однако они должны возобновлять ходьбу, когда сочтут это возможным. Перед началом и в конце теста оцениваются одышка по шкале Борга или визуальной аналоговой шкале, ЧСС, частота дыхания (ЧД) и насыщение крови кислородом (Sp O2 ). Пациенты должны прекратить ходьбу при возникновении таких симптомов, как тяжелая одышка, боль в грудной клетке, головокружение, боль в ногах, а также при снижении Sp O2 до 90%. Обычно перед и после пробы проводится регистрация ЭКГ и АД.
Измеряется пройденное в течение 6 мин расстояние в метрах (тест с шестиминутной ходьбой) и сравнивается с должным показателем теста с шестиминутной ходьбой. Здоровый человек проходит за 6 мин не менее 500 м.
Наибольшую ценность этот тест имеет в выявлении ответа пациента на применяемые лечебные и реабилитационные мероприятия.
Нитроглицериновая проба
Используется для выявления коронарной недостаточности при исходных изменениях на ЭКГ, например, отрицательных зубцах Т .
При проведении нитроглицеринового теста пациенту дают 1 или 0,5 таблетки нитроглицерина под язык. ЭКГ регистрируют до приема нитроглицерина, а затем последовательно на 1, 3, 5, 7 и 10-й минуте после приема. Пробу обычно проводят утром натощак или через 2‒3 ч после приема пищи, в горизонтальном положении обследуемого.
Проба противопоказана пациентам с пониженным давлением, так как нитроглицерин приводит к снижению АД. Многие пациенты после приема нитроглицерина ощущают головную боль.
Калиевая проба
Калиевую пробу назначают при отрицательных зубцах Т в правых грудных отведениях. Исследование проводят утром натощак. Перед приемом препарата регистрируют исходную ЭКГ в 12 отведениях. Затем в 100 мл воды растворяют 5, 6 или 8 г хлорида калия (дозу определяет лечащий врач) и дают пациенту. Затем ЭКГ регистрируют через 45, 60 и 90 мин. Необходимо следить, чтобы электроды в следующих после контрольного ЭКГ-исследованиях накладывались на тех же точках.
Противопоказания: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, обострение хронического холецистита и панкреатита.
Проба с пропранололом (Анаприлином♠) (Обзиданом♠ ⊗)
Назначается также при наличии изменений сегмента ST и зубца Т .
Пробу проводят утром натощак. Исходную ЭКГ регистрируют в горизонтальном положении больного в 12 отведениях. Затем дают 0,04‒0,06 г пропранолола (Анаприлина♠ , Индерала♠ ⊗ , Обзидана♠ ⊗ ). Затем ЭКГ снимают через 45, 60 и 90 мин после приема препарата.
Противопоказания:
Ортостатическая проба
Сначала регистрируют ЭКГ в горизонтальном положении в 12 общепринятых отведениях, затем пациента просят встать (вместе с электродами) и записывают ЭКГ в положении стоя — сразу после вставания и через 0,5; 3; 5; 10 мин неподвижного стояния.
Изменение положения тела приводит к некоторому смещению сердца в грудной клетке, перераспределению крови, рефлекторной тахикардии и иногда изменениям на ЭКГ. Ортостатическая проба используется для дифференциальной диагностики органических и функциональных изменений на ЭКГ. К примеру, при грыже пищеводного отверстия диафрагмы могут регистрироваться отрицательные зубцы Т в нескольких или большинстве отведений ЭКГ, что требует дифференциальной диагностики с ишемией миокарда. В положении же стоя при грыже пищеводного отверстия диафрагмы происходит значительное улучшение или нормализация ЭКГ, а отсутствие или ухудшение ЭКГ более характерно для ИБС.
Основные патологические изменения, которые могут быть выявлены на ЭКГ:
3.6. Электрокардиографические признаки гипертрофии предсердий и желудочков
Гипертрофия проявляется увеличением массы миокарда соответствующего отдела сердца. Это приводит к следующим последствиям:
Признаки гипертрофии предсердий
Гипертрофия предсердий диагностируется по изменению формы и амплитуды зубца Р (табл. 3-11).
Характеристика зубца Р | Норма | Гипертрофия правого предсердия ( P-pulmonale ) | Гипертрофия левого предсердия ( P-mitrale ) |
---|---|---|---|
1 — первая часть зубца Р , обусловленная возбуждением правого предсердия. 2 — вторая часть зубца Р , обусловленная возбуждением левого предсердия |
|||
Схема формирования |
|||
Описание формы зубца Р |
Симметричный, с закругленной вершиной |
Высокий остроконечный нерасширенный |
Двугорбый уширенный |
Отведения, в которых встречается зубец Р такой формы |
Большинство отведений, отрицательный в отведении aVR |
II, III, aVF, V1 |
I, II, aVL, V5 , V6 |
Длительность зубца Р , с |
<0,10 с |
<0,10–0,12 с |
>0,10–0,12 с |
Амплитуда зубца Р , мм |
<2,5 мм в отведениях II, III, aVF |
>2,5 мм в отведениях II, III, aVF |
Увеличенная вторая фаза |
Электрическая ось зубца Р |
Обычно PII > PI > PIII |
PIII > PII > PI |
PI > PII > PIII |
Характерный вид зубца Р в отведении V1 |
Преобладает положительная фаза |
Преобладает отрицательная фаза |
Гипертрофия правого предсердия часто встречается при легочной гипертензии (поэтому такой зубец Р часто называют P-pulmonale ), например, при хронических заболеваниях органов дыхания, пороках сердца, тромбоэмболии легочной артерии и т.д. При этом увеличивается вклад правопредсердной части зубца Р . Пример ЭКГ с перегрузкой правого предсердия представлен на рис. 3-10, А.
Гипертрофия левого предсердия часто встречается при митральных пороках (поэтому нередко такой зубец Р называют P-mitrale ), при артериальной гипертонии, когда увеличивается нагрузка не только на левый желудочек, но и на левое предсердие. При этом левое предсердие возбуждается более длительно, чем в норме, и увеличивается амплитуда второй левопредсердной части зубца Р .
Признаки гипертрофии левого желудочка
Гипертрофия левого желудочка наиболее часто регистрируется у больных, страдающих артериальной гипертонией, аортальными пороками, ИБС.
Основными качественными признаками гипертрофии левого желудочка являются следующие.
-
В стандартных отведениях — увеличение амплитуды зубца R в отведениях I и aVL.
-
В грудных отведениях — увеличение амплитуды зубца R в отведениях V5 и V6 , когда они превышают амплитуду зубца в отведении R V4 . Медицинская сестра должна тщательно соблюдать правильность наложения грудных электродов, в противном случае может быть ошибочно диагностирована несуществующая гипертрофия левого желудочка.
-
В правых грудных отведениях (V1 ‒V2 ) увеличивается амплитуда зубца S .
Количественные признаки гипертрофии левого желудочка по З.И. Янушкевичусу и З.И. Шилинскайте (1973) представлены ниже [6]. Жирным шрифтом выделены признаки, которые наиболее часто используются в практической работе.
Признаки гипертрофии левого желудочка группы А.
Признаки гипертрофии левого желудочка группы Б.
Время активации левого желудочка в отведениях V 5 , V 6 ≥0,05 с.
Диагноз гипертрофии левого желудочка можно ставить при наличии: 1) двух и более признаков группы А; 2) трех и более признаков группы Б; 3) одного признака из группы А и одного признака из группы Б.
Критерии диагностики гипертрофии левого желудочка по Соколову‒Лайону (1949) [1]:
Корнельский критерий гипертрофии левого желудочка:
S V3 + R aVL >28 мм у мужчин или >20 мм у женщин.
Пример ЭКГ при гипертрофии левого желудочка с систолической перегрузкой представлен на рис. 3-11.

Признаки гипертрофии правого желудочка
Гипертрофия правого желудочка развивается при митральном стенозе, хроническом легочном сердце, врожденных пороках сердца и других заболеваниях, приводящих к длительной перегрузке правого желудочка.
Поскольку масса миокарда правого желудочка в норме меньше массы левого, то даже при его гипертрофии достаточно долго может сохраняться преобладание левого желудочка.
Выделяют три варианта гипертрофии правого желудочка (табл. 3-12):
-
когда масса правого желудочка превышает массу левого, что встречается при некоторых врожденных и приобретенных пороках сердца, при этом в грудных отведениях выражен R -зубец или комплекс qR ;
-
когда масса правого желудочка меньше массы левого, но возбуждение в нем проходит замедленно (по типу блокады правой ножки пучка Гиса);
-
когда масса гипертрофированного правого желудочка меньше левого, при этом во всех грудных отведениях регистрируется выраженный S -зубец (в сочетании с S -типом ЭКГ — S - или RS -тип гипертрофии правого желудочка).
Отведения |
Форма комплекса QRS в разных отведениях |
||
---|---|---|---|
R-тип |
rSR-тип |
S- или RS-тип |
|
выраженная гипертрофия правого желудочка, масса правого желудочка больше массы левого желудочка (пороки сердца) |
выраженная гипертрофия правого желудочка, однако масса правого желудочка равна или меньше массы левого желудочка |
умеренная гипертрофия правого желудочка (эмфизема легких, хроническое легочное сердце) |
|
I |
rS или RS |
rS |
RS или rS |
III |
Rs |
R , rSR ' |
R , RS |
Электрическая ось сердца |
Отклонение ЭОС вправо |
Нормальное, вертикальное или отклонение вправо |
S -тип ЭКГ |
aVR |
RaVR > Q (S )aVR |
Поздний зубец R , комплекс типа QR или rSR' |
Поздний зубец R , комплекс типа QR или rSR' |
V1 |
Комплекс типа R , qR. R >7 мм, уменьшение S V1 |
Комплекс типа rSR'. R в отведении V1 >10 мм |
Во всех грудных отведениях от V1 до V6 комплекс типа rS или RS , выраженные зубцы S |
V5,6 |
Комплекс типа rS или RS , увеличение S V5,V6 , уменьшение R V5,V6 |
Комплекс типа RS |
Количественные признаки гипертрофии правого желудочка по З.И. Янушкевичусу и З.И. Шилинскайте (1973) и по В.Н. Орлову (1997) [8].
Выделены жирным шрифтом признаки, которые наиболее часто используются в практической работе.
Косвенные признаки гипертрофии правого желудочка ( по Орлову В.Н. [6]).
-
R V1 высокий и больше S V1,V2 , а R V5,V6 нормальной или уменьшенной амплитуды. Другие варианты высокого R V1 отмечены в табл. 3-12. Иногда начальные признаки гипертрофии правого желудочка лучше выявляются в отведениях V3R , V4R .
-
Поздний R aVR , особенно если он больше 4 мм или R aVR > Q (S )aVR .
-
Отклонение электрической оси вправо, особенно если угол α равен или больше 110°.
-
ЭКГ-признаки гипертрофии правого предсердия или только отклонение электрической оси предсердий вправо при наличии P I,II,III > T I,II,III .
-
Увеличение времени активации правого желудочка более 0,03 с.
-
Соотношение T I > T II > T III , часто сочетающееся со снижением сегмента ST II,III .
Косвенные признаки могут встречаться и у лиц без гипертрофии правого желудочка. Заключение о гипертрофии правого желудочка тем обоснованнее, чем больше признаков его гипертрофии встречается одновременно.
На рис. 3-12 приведен пример ЭКГ пациента с выраженной гипертрофией правого желудочка, когда его масса превышает массу левого желудочка.

3.7. Электрокардиографические изменения при нарушениях ритма и проводимости (аритмиях)
Аритмиями называют изменения частоты и/или регулярности сердечного ритма, а также наличие любых комплексов и ритмов, источник которых находится вне синусового узла (в предсердиях, АВ-соединении или в желудочках).
Классификация аритмий (по Дощицину В.Л., 1999 [2], с изменениями).
Аритмии, связанные с нарушением образования импульса.
1. Нарушение автоматизма синусового узла (номотопные, автоматические аритмии):
2. Эктопические (гетеротопные, т.е. исходящие из источников вне синусового узла) комплексы и ритмы:
Аритмии, связанные с нарушением проводимости (блокады).
Классификация приведена ниже.
Комбинированные аритмии:
Основные механизмы развития аритмий.
-
Изменение функции автоматизма вследствие изменения скорости (увеличения или уменьшения) спонтанной диастолической деполяризации в пейсмейкерных клетках (характерно для номотопных нарушений ритма, некоторых экстрасистолий, тахикардий, парасистолий) (рис. 3-13).

-
Механизм повторного входа возбуждения (re-entry) — один из наиболее частых механизмов развития экстрасистолий и ПТ. Различают цепь macro-re-entry, включающую миокард предсердий, желудочков и атриовентрикулярное соединение, и micro-re-entry, включающую разветвления проводящей системы предсердий или желудочков (рис. 3-14).

Наличие двух функционально неоднородных путей проведения импульса: путь А — медленно проводит импульс, но быстро восстанавливает свою проводимость (имеет короткий рефрактерный период), путь В — быстро проводит импульс, но медленнее восстанавливает проводимость (имеет длительный период рефрактерности). Обычно импульс проходит по пути В — на рисунке слева. Внеочередной импульс, блокируясь в пути В, проходит по пути А и может запустить циркуляцию импульса — на рисунке справа.
-
Постдеполяризации — колебания трансмембранного потенциала в фазу ранней (А) или поздней (Б) постреполяризации (рис. 3-15). Это создает условия для возникновения разности потенциалов между рядом расположенными клетками, что может вызвать внеочередную деполяризацию. Этот механизм возможен при некоторых экстрасистолиях, эктопических тахикардиях.

По дидактическим соображениям мы начинаем изложение видов аритмий с описания блокад (а именно желудочковых блокад), так как при некоторых видах аритмий на ЭКГ могут регистрироваться комплексы с преходящей внутрижелудочковой блокадой.
Электрокардиограмма при нарушениях проводимости (блокады)
Блокадами называют нарушения проводимости импульса по проводящим путям.
Блокады подразделяются на следующие виды .
1. По локализации участка нарушения проводимости:
2. По длительности существования блокады:
3. По степени нарушения проводимости:
Внутрижелудочковые блокады (блокады ножек пучка Гиса)
Полные блокады ножек пучка Гиса
Для полной блокады левой или правой ножки пучка Гиса характерны следующие ЭКГ-признаки:
В табл. 3-13 представлены характерные изменения формы желудочкового комплекса при этих двух видах блокады. Наиболее легко дифференцировать эти блокады по форме желудочковых комплексов в грудных отведениях.
Отведения | Норма | Блокада правой ножки пучка Гиса | Блокада левой ножки пучка Гиса |
---|---|---|---|
V1 , V2 |
|||
V5 , V6 |
Уширенный зубец S |
Уширенный зубец R |
Внезапно появившаяся полная блокада левой ножки пучка Гиса может быть отражением инфаркта миокарда. При наличии соответствующей клинической картины пациента нужно срочно госпитализировать.
Пример ЭКГ при полной блокаде левой ножки пучка Гиса представлен на рис. 3-16.

Неполные блокады ножек пучка Гиса проявляются менее значимым увеличением длительности желудочкового комплекса (0,10–0,12 с) и изменением формы желудочкового комплекса, аналогичным полной блокаде.
Блокада передней ветви левой ножки пучка Гиса проявляется резким отклонением электрической оси сердца влево (угол α менее –45°). Блокада задней ветви левой ножки пучка Гиса может быть заподозрена при резком отклонении ЭОС вправо обычно у пациентов с ИБС (угол α более 120° при исключении заболеваний легких, «висячего» сердца у астеников).
В табл. 3-14 представлены изменения формы комплекса QRS при блокадах разветвлений левой ножки пучка Гиса.
Отведения |
Форма желудочкового комплекса |
|||
---|---|---|---|---|
норма при нормальном положении ЭОС |
блокада передней ветви левой ножки пучка Гиса |
блокада задней ветви левой ножки пучка Гиса |
||
I, aVL |
||||
II |
S II > R II |
|||
III, aVF |
S III > S II |
Следует иметь в виду, что внезапное появление блокады передней ветви левой ножки пучка Гиса может свидетельствовать об острой коронарной недостаточности.
На рис. 3-17 представлен пример ЭКГ при блокаде передней ветви левой ножки пучка Гиса.

Атриовентрикулярные блокады
При АВ-блокадах нарушается проведение импульса между предсердиями и желудочками.
АВ-блокады встречаются у пациентов с ИБС, миокардитом, инфарктом миокарда и другими заболеваниями сердца, а также при передозировке сердечных гликозидов, β-адреноблокаторов и ряда других препаратов.
АВ-блокады подразделяются на следующие виды.
-
-
Неполные блокады (импульсы проводятся из предсердий на желудочки, но с разной степенью замедления).
-
АВ-блокада I степени (замедление АВ-проведения без выпадения желудочковых комплексов).
-
АВ-блокада II степени (выпадает часть желудочковых комплексов), которая разделяется на следующие типы:
-
Полная АВ-блокада (III степени), при которой ни один импульс с предсердий не проводится на желудочки. В результате этого предсердия и желудочки возбуждаются и сокращаются независимо друг от друга.
-
АВ-блокада I степени характеризуется замедлением АВ-проведения, но каждый импульс из предсердий проводится на желудочки. На ЭКГ АВ-блокада I степени проявляется увеличением длительности интервала P–Q более 0,2 с (точнее, более должной величины P–Q , соответствующей данной ЧСС) (см. табл. 3-10), т.е. увеличивается время АВ-проведения. Все интервалы P–Q постоянны по величине. Схема и пример АВ-блокады I степени представлены на рис. 3-18.

АВ-блокада II степени I типа Мобитца характеризуется постепенным удлинением интервала P–Q и последующим выпадением одного желудочкового комплекса. Периоды с постепенным удлинением интервала P–Q и выпадением очередного комплекса QRS называются периодами Самойлова‒Венкебаха. Степень блокады обозначается дробью, в которой в числителе указывают количество предсердных, а в знаменателе — количество желудочковых комплексов. На рис. 3-19 представлена схема АВ-блокады II степени I типа с проведением 3:2, т.е. на три предсердных зубца Р приходится два желудочковых комплекса. Этот вариант АВ-блокады характерен для поражения проксимальных отделов АВ-путей.


АВ-блокада II степени II типа Мобитца характеризуется постоянством длительности интервала P–Q (он может быть нормальной длительности или удлиненным) и периодическим выпадением одного желудочкового комплекса. Степень блокады обозначается аналогично описанному выше. На рис. 3-20 представлена схема АВ-блокады II степени II типа с проведением 4:3, т.е. на четыре предсердных зубца Р приходится три желудочковых комплекса. Этот вариант АВ-блокады характерен для поражения дистальных отделов АВ-путей.

АВ-блокада II степени типа 2:1 характеризуется выпадением каждого второго желудочкового комплекса, желудочковой брадикардией, и в паузах между желудочковыми комплексами выявляется зубец Р . Схема этой блокады представлена на рис. 3-21.


АВ-блокада II степени прогрессирующая (высокой степени) характеризуется выпадением не одного, а сразу нескольких желудочковых комплексов. Это блокада типа 3:1, 4:1, 5:1 и т.д. Возникает выраженная желудочковая брадикардия, в паузах между желудочковыми комплексами регистрируются несколько зубцов Р , расположенных в правильном ритме. Однако, в отличие от полной АВ-блокады, редкие предсердные комплексы проводятся на желудочки. На рис. 3-22 представлена блокада типа 3:1.

Обратите внимание, что во всех рассмотренных случаях при АВ-блокаде II степени на ЭКГ выявляются паузы между желудочковыми комплексами, в паузах регистрируются предсердные (обычно синусовые) зубцы Р.
Полная АВ-блокада (АВ-блокада III степени) характеризуется тем, что ни один импульс из предсердий не проводится на желудочки и наоборот; возникает полная независимая деятельность предсердий и желудочков. Предсердные зубцы Р следуют в правильном ритме, а желудочковые комплексы — также в правильном, но более редком своем ритме. Предсердия возбуждаются обычно импульсами из синусового узла, а желудочки — импульсами водителя второго порядка (из АВ-соединения при проксимальном типе блокады) или третьего порядка (ритм из миокарда желудочков — при дистальном типе блокады). В последнем случае говорят об идиовентрикулярном ритме, проявляющемся правильными редкими (с частотой 20‒30 в минуту) уширенными деформированными желудочковыми комплексами.
1. Проксимальный вариант полной АВ-блокады . Частота предсердных комплексов (обычно синусовых) — 60‒80 в минуту, частота желудочковых — обычно менее 50 в минуту. Желудочковые комплексы неширокие, обычной формы.
2. Дистальный вариант полной АВ-блокады . Частота предсердных комплексов — 60‒80 в минуту, желудочковых — обычно менее 30‒40 в минуту. Желудочковые комплексы — уширенные, деформированные, характеризующие идиовентрикулярный ритм (рис. 3-23).

На фоне редкого желудочкового ритма при АВ-блокадах могут развиваться приступы головокружения, слабости, потери сознания и приступы Морганьи‒Адамса‒Стокса (приступ потери сознания с эпилептиформными судорогами на фоне гипоксии головного мозга).
Регистрация внезапно возникшей АВ-блокады II и III степени требует срочной консультации кардиолога, у пожилых пациентов необходимо исключение острого инфаркта миокарда (ОИМ).
Синоатриальные (синоаурикулярные) блокады
СА-блокады характеризуются нарушением проведения импульса от синусового узла к предсердиям. Классификация их аналогична классификации АВ-блокад. Наиболее часто регистрируют СА-блокаду II степени типа 2:1, которая на ЭКГ выглядит как внезапное снижение частоты синусового ритма в 2 раза. Пример представлен на рис. 3-24.


Постоянная форма СА-блокады на ЭКГ выглядит как резко выраженная синусовая брадикардия. На этом фоне могут развиться приступы резкой слабости, головокружения, приступы Морганьи‒Адамса‒Стокса. Именно поэтому регистрация этой блокады требует незамедлительного направления пациента к врачу.
Межпредсердные блокады проявляются замедлением проведения импульса по межпредсердному тракту от правого предсердия к левому. При этом отмечаются увеличение продолжительности зубца Р более 0,1 с, формирование двугорбого зубца Р . На рис. 3-25 представлена схема формирования зубца Р при межпредсердной блокаде.

Межпредсердная блокада может развиться при ИБС, воспалительных заболеваниях миокарда, гемодинамической перегрузке левого предсердия, например, при артериальной гипертонии, митральном пороке (P-mitrale ).
Электрокардиограмма при нарушениях образования импульса
Номотопные нарушения ритма
Эти аритмии связаны с нарушением функции автоматизма синусового узла (номотопного источника ритма). Они характеризуются правильным синусовым ритмом с высокой или низкой частотой (рис. 3-26):

При синусовой аритмии все интервалы R–R разные и различаются друг от друга более чем на 10%.
Остановка синусового узла (sinus arrest) проявляется на ЭКГ паузой длительностью более двух R–R -интервалов, в которой отсутствуют все зубцы (P , Q , R , S , T ). Часто в этих паузах регистрируются выскальзывающие комплексы из АВ-соединения (рис. 3-27).

Асистолия предсердий предполагает отсутствие достаточного по силе импульса из синусового узла, который мог бы вызвать возбуждение предсердий. Может иметь место при остановке синусового узла или при СА-блокаде.
Эктопические комплексы и ритмы
Эктопическими называют комплексы и ритмы , исходящие из участков миокарда предсердий и желудочков вне синусового узла. При этом эктопическим ритмом называют три следующих подряд комплекса и более. К наиболее частым эктопическим комплексам относят экстрасистолию.
Экстрасистолия
Экстрасистола — внеочередное (преждевременное) возбуждение и сокращение сердца или его части, вызванное эктопическим импульсом.
На рис. 3-28 представлена схема экстрасистолы с указанием интервала сцепления (предэктопического интервала — интервала между предыдущим комплексом основного ритма и экстрасистолой) и компенсаторной паузы (постэктопического интервала — интервала между экстрасистолой и последующим комплексом основного ритма).

Компенсаторная пауза может быть полной и неполной. При полной компенсаторной паузе сумма пред- и постэктопического интервалов равна двум обычным R–R -интервалам основного ритма. Полная компенсаторная пауза характерна для желудочковых экстрасистол. При неполной компенсаторной паузе эта сумма меньше двух R–R -интервалов, она характерна для большинства наджелудочковых экстрасистол.
Классификация экстрасистолий.
1. По локализации эктопического очага:
Предсердные и узловые экстрасистолы объединяются понятием «суправентрикулярные» (наджелудочковые) экстрасистолы.
2. По количеству эктопических центров:
(Главным признаком монотопности экстрасистолии является постоянство интервала сцепления.)
3. По форме эктопических комплексов:
4. По частоте возникновения экстрасистол:
5. По фазе диастолы, в которой регистрируются экстрасистолы:
6. Аллоритмия — правильное чередование экстрасистол и комплексов основного ритма:
Предсердные экстрасистолы.
Основные признаки типичных предсердных экстрасистол (рис. 3-29).


Варианты предсердных экстрасистол.
1. Аберрантные предсердные экстрасистолы (рис. 3-30). Они характеризуются нарушением проводимости экстрасистолического импульса по желудочкам, чаще по правой ножке пучка Гиса. Аберрантные предсердные экстрасистолы необходимо дифференцировать от желудочковых экстрасистол.

Отличия аберрантных предсердных экстрасистол от желудочковых:
2. Блокированные предсердные экстрасистолы (рис. 3-31): экстрасистолический предсердный комплекс не проводится на желудочки, так как застает АВ-узел или желудочки в состоянии рефрактерности.

3. Политопные предсердные экстрасистолы (рис. 3-32):

Частые, групповые политопные предсердные экстрасистолы могут быть предвестниками фибрилляции предсердий.
Атриовентрикулярные (узловые) экстрасистолы.
Это редкий вид экстрасистол.
Варианты узловых экстрасистол:
1. Узловые экстрасистолы с одновременным возбуждением предсердий и желудочков (рис. 3-33).
Признаки.

2. Узловые экстрасистолы с предшествующим возбуждением желудочков и последующим ретроградным возбуждением предсердий (рис. 3-34).

Признаки.
3. Стволовые экстрасистолы (рис. 3-35).
Признаки стволовой экстрасистолы.

Желудочковые экстрасистолы.
Это частый вид экстрасистол, может встречаться у лиц любого возраста. При желудочковых экстрасистолах эктопический импульс возникает в участке проводящей системы одного из желудочков, поэтому сначала возбуждается «свой» желудочек, а противоположный возбуждается с запозданием, аналогично тому, как это происходит при блокаде ножки пучка Гиса.
Признаки типичной желудочковой экстрасистолы (рис. 3-36).
-
Комплекс QRST экстрасистолы отличается по форме от желудочкового комплекса основного ритма по следующим параметрам:
-
комплекс QRS уширен (обычно более 0,12 с) и деформирован, напоминая комплексы при блокаде ножки пучка Гиса (соответственно, правожелудочковые экстрасистолы напоминают по форме блокаду левой ножки пучка Гиса, а левожелудочковые — блокаду правой ножки);
-
сегмент ST и зубец T дискордантны по отношению к комплексу QRS (направлены по разные стороны от изолинии).
-


Варианты желудочковых экстрасистол.
1. Интерполированные (вставочные) экстрасистолы с отсутствием компенсаторной паузы (рис. 3-37).

2. Ранние желудочковые экстрасистолы — типа «R на Т» (рис. 3-38).

Они опасны в плане развития пароксизма желудочковой тахикардии.
3. Политопные желудочковые экстрасистолы (рис. 3-39) — исходящие из различных участков желудочков. Характерно различие интервалов сцепления и (менее значимо) различие формы желудочкового экстрасистолического комплекса в одном и том же отведении.

Клиническая классификация желудочковой экстрасистолии (ЖЭ) по B. Lown и M. Wolf.
-
IV группа А — ЖЭ типа бигеминии (рис. 3-40).
-
IV группа — все варианты групповых, парных ЖЭ, пробежек желудочковой ПТ.

Выявление типа экстрасистол имеет важное прогностическое значение. Чем выше градация ЖЭ, тем выше риск опасных для жизни нарушений ритма — ЖТ и фибрилляции желудочков. Наибольшее клиническое значение в плане необходимости активной врачебной тактики имеют желудочковые экстрасистолы III, IV и V групп. При их обнаружении медицинская сестра должна незамедлительно информировать врача.
Пароксизмальные тахикардии
Пароксизмальные тахикардии (ПТ) — это приступы внезапно начавшегося и внезапно закончившегося правильного эктопического ритма с высокой частотой (обычно 140‒220 в минуту).
ПТ относятся к опасным для жизни нарушениям ритма.
В типичном случае ЭКГ -признаками ПТ являются:
ПТ можно представить как множество (более 3‒5) следующих друг за другом экстрасистол.
Классификация ПТ по локализации эктопического очага (аналогично классификации экстрасистолий):
Принципиально важно выделение суправентрикулярных и желудочковых ПТ, так как при них требуется разная врачебная тактика.
В практической работе иногда помогает разделение ПТ в зависимости от ширины желудочкового комплекса:
В задачи медицинской сестры прежде всего входит зарегистрировать ПТ и оценить ширину желудочкового комплекса. Дальнейшая дифференциальная диагностика проводится врачом.
Наиболее опасны желудочковые ПТ (они всегда с широкими желудочковыми комплексами), которые могут перейти в фибрилляцию желудочков, что приводит к клинической смерти больного. При их выявлении медицинская сестра должна оставить пациента на кушетке и срочно вызвать врача, при возможности — реаниматолога.
Предсердная ПТ (рис. 3-41).

Признаки.

Одним из вариантов предсердной тахикардии является хаотическая (политопная, многофокусная) предсердная ПТ , которая характеризуется неправильным ритмом и различием формы зубцов Р ' (рис. 3-43).

Хаотическая предсердная ПТ имеет серьезный прогноз и нередко переходит в фибрилляцию предсердий.
Атриовентрикулярная (узловая) пароксизмальная тахикардия.
Это частый вид суправентрикулярной ПТ, особенно у молодых лиц с врожденными заболеваниями проводящих путей сердца. В ее основе лежит, как правило, механизм re-entry, т.е. это реципрокные ПТ.
Различают два варианта реципрокных узловых ПТ:
1) реципрокные АВ-тахикардии с участием дополнительных путей проведения (при синдроме Вольфа‒Паркинсона‒Уайта и других синдромах предвозбуждения);
2) реципрокные АВ-тахикардии без дополнительных путей проведения , когда формируется функциональная неоднородность проводящих путей внутри АВ-соединения.
Основные ЭКГ-признаки.
-
Правильный регулярный (все интервалы R–R одинаковые) ритм с ЧСС 140–220 в минуту.
-
Желудочковые комплексы чаще узкие (наджелудочковой формы, длительность интервала QRS — менее 0,12 с).
-
Зубец Р чаще не выявляется (см. рис. 1-38), так как накладывается на комплекс QRS , или регистрируется отрицательный зубец Р после комплекса QRS на сегменте ST (рис. 3-44).

Желудочковая пароксизмальная тахикардия (ЖТ).
Это самый опасный вид ПТ, при которой может потребоваться реанимационная помощь. Эту ПТ можно узнать по широким желудочковым комплексам, каждый из них напоминает желудочковую экстрасистолу. При регистрации такой тахикардии необходимо пациента оставить на кушетке и срочно вызвать врача-реаниматолога.
Как правило, у взрослых людей желудочковая ПТ развивается на фоне значительных органических изменений в сердечной мышце, например, при инфаркте миокарда.
Признаки желудочковой ПТ (рис. 3-45).
-
Желудочковые комплексы — расширенные (обычно более 0,14 с), деформированные по типу желудочковых экстрасистол.
-
В отведении V1 — комплексы типа R или QR или двухфазные (R–R ') комплексы, в отличие от комплексов типа RSR ', которые более характерны для аберрантных наджелудочковых ПТ.
-
Хаотическое наложение предсердного (синусового) зубца Р на желудочковые комплексы, что приводит к некоторому различию формы желудочковых комплексов.
-
Возможны «желудочковые захваты» — наличие проведенных предсердных (синусовых) комплексов, по форме напоминающих нормальные синусовые комплексы.
-
Возможны сливные сокращения — сокращения желудочков под действием одновременно поступающих проведенных предсердных (синусовых) и эктопических комплексов, по форме — промежуточные между синусовыми и эктопическими.
-
В начале пароксизма часто выявляется желудочковая экстрасистола, частота экстрасистол может постепенно нарастать и переходить в пароксизм ЖТ. В конце пароксизма, как правило, отмечается компенсаторная пауза.



Варианты желудочковых тахикардий (ЖТ):
1) двунаправленная ЖТ — чередование желудочковых комплексов разной направленности с доминирующими R- или S -зубцами;
2) многоформная ЖТ , наиболее частый ее вид — желудочковая ПТ типа «пируэт» — предвестник фибрилляции желудочков;
3) возвратная ЖТ — повторяющиеся ряды желудочковых экстрасистол (5–20), отделенных друг от друга одним или несколькими синусовыми сокращениями.
Ориентировочная упрощенная схема дифференциальной диагностики тахиаритмий.
Дифференциальная диагностика тахиаритмий — один из самых сложных разделов электрокардиографической диагностики. Вместе с тем тахиаритмии нередко представляют угрозу жизни и от правильного диагноза зависит правильная тактика ведения пациента в ургентной ситуации. Поскольку именно медицинская сестра первой видит изменения на ЭКГ в момент ее регистрации, то от знаний и умений медицинской сестры выявить наиболее опасные нарушения часто зависит жизнь пациента.
Упрощенная схема дифференциальной диагностики тахиаритмий.
-
Сначала надо оценить состояние пациента, обратив внимание на возраст, наличие одышки, болей в грудной клетке, цвет кожного покрова (цианоз, сероватый оттенок). Тяжелое состояние часто бывает при желудочковой ПТ, но может быть и при наджелудочковых ПТ, особенно у лиц пожилого возраста.
-
При регистрации ЭКГ надо решить, не является ли данная тахикардия синусовой. Синусовая тахикардия характеризуется наличием четкого зубца Р (синусового зубца Р ), при этом частота ритма редко превышает 120‒140 в минуту.
-
При отсутствии видимого зубца Р необходимо оценить, все ли интервалы R–R имеют одинаковую длительность. Если Р -зубец не выявляется и все R–R -интервалы разные, то у пациента, скорее всего, фибрилляция предсердий тахисистолической формы. Это один из самых частых видов тахиаритмий у лиц пожилого возраста (см. ниже). При регистрации такой аритмии необходимо срочно известить врача, так как необходимо оказание больному экстренной помощи.
-
При наличии одинаковых по длительности интервалов R–R и отсутствии характерного для синусового ритма зубца Р , как правило, регистрируется эктопическая тахикардия, в частности, ПТ. При этом необходимо оценить длительность комплекса QRS и решить, является ли тахикардия с узкими или с широкими комплексами. При наличии узких комплексов имеется наджелудочковая тахикардия. Ее регистрация требует срочного извещения врача.
-
При регистрации тахикардии с широкими желудочковыми комплексами наиболее вероятна ЖТ. Это самый опасный вариант тахикардии, часто регистрируемый в острую фазу ИМ.
При подозрении на ЖТ необходимо оставить пациента на кушетке, срочно вызвать врача, при возможности (в стационаре) вызвать реанимационную бригаду.
-
Упрощенную дифференциальную диагностику тахиаритмий можно выполнить по следующей схеме (рис. 3-46).

Фибрилляция предсердий (мерцательная аритмия)
При ФП отсутствует координированное возбуждение предсердий. Вместо этого происходит хаотическое возбуждение отдельных волокон миокарда предсердий с высокой частотой (более 350 в минуту). Естественно, что при этом отсутствует сокращение предсердий.
Поскольку импульсы с предсердий достигают АВ-узла случайным образом, то возникает аритмия возбуждения и сокращения желудочков. ФП — одно из самых частых нарушений ритма у лиц пожилого возраста, страдающих ИБС и артериальной гипертонией. ФП встречается также при инфаркте миокарда, тиреотоксикозе, митральных пороках сердца, врожденных пороках сердца, воспалительных и токсических поражениях миокарда.
Признаки ФП на ЭКГ (рис. 3-47).

При ФП частоту сокращения желудочков (ЧСЖ) определяют обязательно двумя способами.
-
Определяют среднюю ЧСЖ , измерив среднюю длительность 5 (лучше 10) интервалов R–R . Соответственно выделяют:
-
Определяют диапазон частот ЧСЖ , измерив самый короткий и самый длительный R–R -интервалы из зарегистрированных. На рис. 3.47 представлена ФП тахисистолической формы (средняя ЧСЖ — 115 в минуту) с диапазоном ЧСЖ 77‒156 в минуту.
Выявление тахисистолической формы ФП требует немедленного направления пациента к врачу, поскольку при ней часто прогрессируют ишемия миокарда и сердечная недостаточность.
Брадисистолическая форма ФП также может способствовать прогрессированию сердечной недостаточности, поэтому также требует повышенного внимания и направления пациента к врачу.
ФП может быть постоянной, продолжающейся много месяцев и лет, и пароксизмальной, возникшей впервые в жизни или возникающей эпизодически. Пароксизмальная форма ФП – чаще всего тахисистолическая.
При выявлении впервые возникшего пароксизма ФП необходимо оставить пациента на кушетке и срочно вызвать кардиолога или реаниматолога.
В зависимости от амплитуды и частоты волн фибрилляции выделяются следующие виды ФП:
1) мелковолнистая, с частотой волн более 450 в минуту, при этом амплитуда волн небольшая, и часто они не выявляются на ЭКГ, эта форма ФП часто встречается при ИБС;
2) средне- и крупноволнистая, с частотой волн 350–450 в минуту, при этом волны разной амплитуды хорошо видны на ЭКГ, особенно в отведении V1 (см. на рис. 3-47).
Трепетание предсердий
Трепетание предсердий — правильный предсердный ритм с частотой 250–350 в минуту. На ЭКГ проявляется следующими признаками.
-
Наличием четко различимых, одинаковой формы волн трепетания (волны F) (Flatter — «трепетание»), которые наиболее хорошо видны в отведениях II, III, aVF и V1 , напоминая зубья пилы (рис. 3-48).

Поскольку АВ-узел проводит на желудочки только часть импульсов из предсердий, то возникает та или иная степень АВ-блокады. При этом выделяют правильную форму трепетания предсердий, при которой желудочковый ритм правильный, все интервалы R–R одинаковые (см. рис. 3-48), и неправильную форму, при которой ритм желудочков неправильный, интервалы R–R разные (рис. 3-49).

Особо выделяют форму трепетания предсердий с проведением на желудочки 2:1 (см. рис. 3-48). При этом на ЭКГ регистрируется правильный желудочковый ритм с частотой около 150 в минуту (от 130 до 170 в минуту), на который накладываются волны трепетания, следующие с частотой в 2 раза больше — около 300 в минуту.
Регистрация впервые возникшего трепетания предсердий требует срочного направления пациента к кардиологу, а при высокой частоте желудочкового ритма (более 120 в минуту) — вызова кардиолога или реаниматолога в кабинет ЭКГ.
Трепетание и мерцание (фибрилляция) желудочков
При трепетании желудочков на ЭКГ видны почти одинаковой формы большой амплитуды волны с частотой 150–300 в минуту (рис. 3-50). При фибрилляции желудочков — волны разной формы и амплитуды с частотой 150–500 в минуту (рис. 3-51).



При обоих нарушениях отсутствуют сокращения желудочков, развиваются остановка кровообращения и клиническая смерть.
При их обнаружении медицинская сестра должна вызвать реанимационную бригаду, врача отделения ФД и принять участие в реанимационных мероприятиях.
При регистрации трепетания и фибрилляции желудочков необходимо проведение электрической дефибрилляции и непрямого массажа сердца. Дальнейшие мероприятия определит врач-реаниматолог. Тактика оказания медицинской помощи в этой ситуации описана в главе 11.
Комбинированные аритмии
К комбинированным аритмиям относят те, в происхождении которых отмечаются как нарушения образования импульса, так и нарушения его проведения. К ним относятся синдром слабости синусового узла, синдромы преждевременного возбуждения желудочков, парасистолия, выскальзывающие комплексы и ритмы и ряд других.
Синдром слабости синусового узла проявляется нарушением нормальной электрической активности синусового узла. При этом на ЭКГ могут проявляться следующие нарушения.
Эти нарушения угрожают развитием или нарастанием сердечной недостаточности, поэтому при их выявлении необходимо направить пациента к кардиологу.
Синдром Вольфа‒Паркинсона‒Уайта связан с проведением импульса по аномальному пути Кента в обход АВ-узла, что приводит к преждевременному возбуждению желудочков.
По направлению ∆-волны в отведении V1 выделяют синдром Вольфа‒Паркинсона‒Уайта типов А и В (см. рис. 3-52).


При синдроме Вольфа‒Паркинсона‒Уайта часто возникают пароксизмы наджелудочковой тахикардии (реципрокная узловая тахикардия, пароксизмы ФП с высокой частотой сокращения желудочков). Именно поэтому при выявлении этого синдрома пациент должен быть направлен к кардиологу.
Парасистолии — нарушения ритма, когда в сердце одновременно функционируют два (реже более двух) независимых источника ритма. Чаще один источник — синусовый узел, а другой расположен в одном из желудочков. Желудочковая парасистола по форме напоминает желудочковую экстрасистолу, но характеризуется различным интервалом сцепления и часто возникает в позднюю часть диастолы. Для разграничения экстрасистол и парасистол требуется длинная запись ЭКГ, дальнейший анализ проводит врач. Парасистолия возникает обычно при тяжелых органических заболеваниях миокарда.
Выскальзывающие комплексы возникают на фоне снижения частоты ритма сердца, например, при СА-блокаде, остановке синусового узла и в других случаях, когда возникают паузы в сокращениях сердца. Они играют роль заместителей водителя ритма, спасая сердце от асистолии. Выскальзывающие комплексы чаще возникают из АВ-соединения и регистрируются после продолжительной паузы (тем самым они отличаются от экстрасистол, которые возникают после короткой паузы). На рис. 3-27 представлено узловое выскальзывающее сокращение на фоне СА-блокады.
К комбинированным нарушениям ритма относят также АВ-диссоциацию, другие виды синдромов преждевременного возбуждения желудочков, рассмотрение которых приводится в руководствах по ЭКГ.
3.8. Электрокардиографическая диагностика ишемической болезни сердца
ИБС характеризуется недостаточным снабжением сердечной мышцы кислородом при нагрузках или даже в состоянии покоя. Наиболее частой причиной ИБС является атеросклероз коронарных артерий. Чаще поражается левый желудочек, испытывающий наибольшую нагрузку и требующий большего количества кислорода. В зависимости от степени кислородного голодания миокарда и его длительности могут развиваться следующие нарушения :
Все эти нарушения имеют четкие признаки на ЭКГ.
-
Ишемия проявляется изменениями зубца Т (высокий положительный равнобедренный остроконечный, глубокий отрицательный равнобедренный остроконечный — коронарный, сглаженный, изоэлектрический, низкоамплитудный) (табл. 3-15).
Пораженные слои миокарда | Ишемия | Повреждение |
---|---|---|
Субэндокардиальное поражение |
Высокий положительный остроконечный равнобедренный зубец Т |
Депрессия сегмента ST |
Трансмуральное и субэпикардиальное поражение |
Глубокий отрицательный равнобедренный остроконечный зубец Т |
Выпуклый подъем сегмента ST от нисходящего колена зубца R , сливается с положительным зубцом Т — монофазная кривая |
-
Ишемическое повреждение проявляется смещением сегмента ST выше или ниже изолинии (см. табл. 3-15).
-
Инфаркт (некроз миокарда) проявляется нарушением деполяризации желудочков — изменениями комплекса QRS (уменьшением его амплитуды, появлением патологического зубца Q или комплекса QS при Q -образующем инфаркте).
Электрокардиографическая диагностика ишемии миокарда и ишемического повреждения
При наблюдении пациентов с хроническими формами ИБС ЭКГ помогает в решении следующих задач:
В табл. 3-15 представлены основные ЭКГ-признаки ишемии и повреждения миокарда, когда они расположены непосредственно под электродом. На рис. 3-54 представлен пример ЭКГ с острой ишемией миокарда.

При регистрации высоких остроконечных Т-зубцов, при наличии у пациента при опросе жалоб на боли в области сердца или слабость, одышку, необходимо исключить острую ишемию миокарда. Также на острую ишемию могут указывать отрицательные Т-зубцы (рис. 3-58). Необходимо незамедлительно информировать врача.
Электрокардиографическая диагностика инфаркта миокарда
Некроз, или инфаркт, сердечной мышцы характеризуется необратимыми изменениями мышечных волокон — их гибелью. Некротизированная ткань сердца не участвует в возбуждении, поэтому на ЭКГ, зарегистрированной в отведениях с положительным электродом над зоной некроза, выявляется прежде всего нарушение процесса деполяризации желудочков — изменение комплекса QRS (увеличение зубца Q при Q -образующем инфаркте, уменьшение зубца R ). Характер этих изменений зависит от локализации и глубины поражения сердечной мышцы. Но ИМ может протекать и без патологических зубцов Q и QS — так называемый Q -необразующий инфаркт.
Диагностика ИМ строится на основании трех групп признаков:
Таким образом, ЭКГ является одним из основных методов диагностики ИМ. Следует обратить внимание на то, что именно медицинская сестра, которая регистрирует ЭКГ, часто является первым, кто заподозрит это тяжелое и опасное заболевание. От знаний медицинской сестры ЭКГ- и клинических признаков ИМ зависит правильность тактики ее действий, а следовательно, и судьба пациента.
В плане ИМ с помощью ЭКГ решаются следующие задачи.
Основным ЭКГ-признаком ИМ является изменение комплекса QRS . В зависимости от глубины повреждения миокарда выделяют Q -образующие (при них регистрируется патологический зубец Q или комплекс QS ) и Q -необразующие ИМ (при них патологический зубец Q не образуется).
К Q -образующим ИМ относятся следующие.
-
QS-образующий инфаркт (ранее назывался трансмуральным) — глубокий, проникающий через все стенки сердца от эндокарда до эпикарда (трансмуральный) или через большую часть стенки миокарда, его ЭКГ-проявлением будет образование комплекса QS под соответствующим электродом (рис. 3-55, А‒В).


-
Q-образующий инфаркт (ранее назывался нетрансмуральным, или крупноочаговым) захватывает не всю толщину сердечной мышцы (менее глубокий, чем рассмотренный выше QS -вариант) (рис. 3-56). Его ЭКГ-проявлением является патологический зубец Q (длительностью более 0,03 с, и/или по амплитуде более 1/4 следующего за ним зубца R , или появление зубца Q любой амплитуды в тех отведениях, где в норме его не должно быть, в частности, в отведениях V1 , V2 , V3 ). При этом формируется комплекс QR . Чем глубже зона некроза, тем глубже формируется зубец Q и меньше амплитуда зубца R (рис. 3-56, А, Б).

К Q -необразующим ИМ относятся следующие.
-
Субэндокардиальный ИМ (рис. 3-57), располагающийся тонким слоем под эндокардом. На ЭКГ проявляется длительной депрессией сегмента ST . Патологический Q -зубец не образуется.

-
Мелкоочаговый ИМ (мелкие очаги некроза расположены в толще миокарда) и интрамуральный ИМ (возникает вследствие слияния мелких очагов в один очаг, расположенный в толще миокарда). На ЭКГ проявляется глубоким отрицательным коронарным зубцом Т , сохраняющимся несколько дней (рис. 3-58).
А

Б

Диагностика стадии инфаркта миокарда
В своем развитии ИМ проходит четыре стадии.
-
Острейшая стадия начинается от момента закрытия тромбом пораженного коронарного сосуда до появления очага некроза. В зависимости от быстроты развития тромботического процесса и состояния коллатерального кровотока она длится обычно несколько часов, редко — до 1‒2 сут. На ЭКГ проявляется картиной трансмурального повреждения — монофазной кривой с подъемом сегмента ST (рис. 3-59).
А

Б

-
Острая стадия характеризуется наличием зоны некроза, расположенной вокруг нее зоны ишемического повреждения и еще более отдаленной зоны ишемии (см. рис. 3-56, 3-55, В, 3-60). Каждая из этих зон имеет представительство на ЭКГ. Зона некроза при Q -образующем ИМ проявляется патологическим зубцом Q или комплексом QS и уменьшением амплитуды зубца R , а при Q -необразующем ИМ — только уменьшением амплитуды зубца R . Зона повреждения проявляется подъемом сегмента ST над изолинией, зона ишемии — началом формирования отрицательного коронарного зубца Т . Для этой стадии характерны реципрокные изменения: подъем сегмента ST над зоной поражения и депрессия сегмента ST с противоположной стороны. Эта стадия продолжается до 1 нед, редко дольше.

-
Подострая стадия характеризуется постепенным улучшением кровоснабжения периинфарктной зоны, зона ишемии восстанавливает свои функциональные характеристики, зона повреждения становится зоной ишемии. Таким образом, зона некроза оказывается окруженной только зоной ишемии. Эта стадия продолжается обычно до 1 мес. На ЭКГ она характеризуется расположением сегмента ST на изолинии и формированием глубокого коронарного зубца Т (рис. 3-61).
-
Стадия рубца характеризуется наличием рубцовой ткани на месте некроза, вокруг этой зоны располагается восстановивший свои функции миокард. При Q -образующих ИМ пожизненно сохраняется патологический зубец Q или комплекс QS (рис. 3-62), при Q -необразующих ИМ следов может не сохраниться.


Иногда в острую стадию ИМ при окклюзии ствола левой коронарной артерии или передней нисходящей артерии или при многососудистом поражении отмечается сочетание признаков: подъем сегмента ST в отведении aVR и иногда в отведении V1 в сочетании с депрессией сегмента ST в большинстве отведений (рис. 3-63).

При выявлении ЭКГ-признаков острейшей или острой стадии инфаркта пациента нужно оставить на кушетке и срочно вызвать врача отделения ФД, лечащего или дежурного врача для организации госпитализации пациента в профильное отделение и оказания ему необходимой помощи. При выявлении подострой стадии инфаркта медицинская сестра должна также оповестить врача ФД, дежурного врача для уточнения диагноза и оказания помощи пациенту.
Рубцовая стадия инфаркта, как правило, не требует экстренных мер, но, если диагноз ставится впервые, медицинская сестра должна, не отпуская пациента, оповестить врача, который уточнит диагноз и окажет первую помощь.
Определение локализации инфаркта миокарда по электрокардиограмме
Локализация ИМ устанавливается по тем отведениям, где выявляются характерные признаки инфаркта (табл. 3-16).
Локализация ИМ | Характерные ЭКГ-отведения |
---|---|
Переднеперегородочный |
V1 –V3 |
Верхушечный |
V3 –V5 |
Боковой |
V5 , V6 |
Переднеперегородочный, верхушечный и боковой ИМ, или распространенный передний ИМ |
I, II, aVL, V1 –V6 |
Нижний |
II, III, aVF, D (по Нэбу) |
Заднебазальный (задний) |
Реципрокные изменения в отведениях V1 , V2 *, прямые признаки в отведениях V7 –V9 , D (по Нэбу) |
ИМ высоких (базальных) переднебоковых отделов левого желудочка |
I и/или aVL, характерные признаки инфаркта в грудных отведениях, зарегистрированных на два межреберья выше обычного уровня |
ИМ правого желудочка |
Правые V3 –V6 |
*Реципрокные изменения при заднебазальном ИМ проявляются в отведениях V1 , V2 увеличением амплитуды R-зубцов и уменьшением амплитуды S -зубцов и депрессией сегмента ST в острую стадию ИМ.
Иногда выявляется так называемый циркулярный инфаркт, при котором признаки инфаркта видны в большинстве отведений — и от нижней, и от передней стенки и верхушки.
Следует помнить, при диагностике нижнего инфаркта необходима регистрация правых грудных отведений для исключения инфаркта правого желудочка.
На рис. 3-64 представлен пример динамики QS -образующего распространенного переднего ИМ с 1-х по 8-е сутки. Острый период инфаркта осложнился нарушением ритма — фибрилляцией предсердий тахисистолической формы.
А

Б

В

Следует обратить внимание на особенности ЭКГ-картины при некоторых локализациях ИМ.
-
ИМ нижней локализации в острую стадию может проявляться только незначительным подъемом сегмента ST . Для исключения позиционных глубоких зубцов Q в отведениях III и aVF необходима регистрация ЭКГ на вдохе.
-
ИМ заднебазальных (задних) отделов может быть заподозрен по реципрокным изменениям в отведениях V1 –V2 — увеличением амплитуды зубца R и уменьшением амплитуды зубца S . В острую стадию ИМ этой локализации отмечается не подъем, а депрессия сегмента ST (реципрокные изменения). Подтверждается ИМ этой локализации прямыми признаками в отведениях V7 –V9 и иногда D (по Нэбу).
-
ИМ высоких передних отделов левого желудочка при обычной регистрации ЭКГ может быть заподозрен только по уменьшению амплитуды зубца R в отведениях V1 –V3 (комплексы rS ) и глубоким зубцам Q в отведениях I и/или aVL. В острую стадию ИМ — подъем сегмента ST в этих отведениях. В грудных отведениях, зарегистрированных на обычных точках, изменений на ЭКГ может и не обнаруживаться. Для уточнения наличия ИМ необходима регистрация ЭКГ на два межреберья выше, где будут выявлены патологические зубцы Q и комплексы QrS , QS или Qr .
-
ИМ правого желудочка необходимо заподозрить во всех случаях нижней локализации ИМ. Для этого необходима регистрация ЭКГ в правых грудных отведениях.
Электрокардиографические признаки аневризмы левого желудочка
Аневризма левого желудочка — одно из осложнений ИМ, при котором некроз затрагивает все или почти все слои миокарда. Этот участок теряет способность к сокращению, поэтому во время систолы желудочков он выбухает за контур сердца. На ЭКГ аневризма проявляется «застывшей кривой», напоминающей картину острой стадии QS - или Q -образующего ИМ (см. рис. 3-64, Б). Аневризма может образоваться в острую стадию инфаркта (острая аневризма как осложнение острого ИМ). Признаки аневризмы могут сохраняться длительный срок (много лет) после перенесенного глубокого и распространенного ИМ — хроническая аневризма. Диагноз аневризмы подтверждается при эхокардиографии.
Но в любом случае, если анамнез неизвестен, изменения на ЭКГ с подъемом сегмента ST следует рассматривать как признаки острого инфаркта миокарда.
Диагностика повторных инфарктов, инфарктов на фоне блокад ножек пучка Гиса и искусственного водителя ритма
Это один из наиболее трудных разделов ЭКГ-диагностики, тем не менее, медицинская сестра должна уметь заподозрить инфаркт на фоне названных изменений. Основной принцип диагностики инфаркта в этих случаях — выявление изменений на только что зарегистрированной ЭКГ по сравнению с предыдущими ЭКГ. При отсутствии старых ЭКГ решение задачи крайне усложняется.
Обращают внимание на следующие признаки.
-
Появление зубца Q в тех отведениях, где его не было ранее, или увеличение его амплитуды, длительности или появление зазубренности.
-
Появление зубца Q в тех отведениях, где его не должно быть при отсутствии инфаркта: в отведениях V1 –V3 , а также в отведениях V5 –V6 при наличии блокады левой ножки пучка Гиса.
-
Уменьшение амплитуды зубца R в каких-либо отведениях по сравнению с его амплитудой в тех же отведениях на старых ЭКГ.
-
Изменение формы депрессии или подъема сегмента ST : смена вогнутого подъема на выпуклый, углубление депрессии, появление депрессии или подъема в тех отведениях, где ранее их не было.
-
Изменение полярности зубца Т : изменение отрицательного зубца Т на положительный (псевдонормализация), или положительного на отрицательный в тех же отведениях.
-
Изменение положения электрической оси сердца за относительно короткий срок на угол более 40°: отклонение в левую сторону может свидетельствовать о блокаде передней ветви левой ножки пучка Гиса, а отклонение в правую сторону — о блокаде задней ветви левой ножки. Внезапное возникновение этих блокад, особенно после ангинозного приступа или появления других проявлений ИБС, может свидетельствовать о развитии инфаркта.
-
Следует обращать внимание на степень депрессии сегмента ST на фоне тахикардии: при увеличении ЧСС может развиться ишемия миокарда и даже инфаркт.
Во всех случаях подозрения на ИМ или ишемию миокарда необходимо срочно вызвать врача, не отпуская пациента из кабинета.
3.9. Изменения электрокардиограммы при электрокардиостимуляции
Электрокардиостимулятор (ЭКС) — это электрический прибор, имплантируемый в тело человека для регуляции сердечных сокращений.
Система электрокардиостимуляции состоит из блока кардиостимулятора и электродов. Оперативное вмешательство выполняется в дельтоидеопекторальной области, преимущественно слева. Под рентгенологическим контролем электроды кардиостимулятора по венам проводятся в правые камеры сердца. Предсердный электрод устанавливается в правое предсердие, а желудочковый электрод — чаще всего в верхушку правого желудочка. При бивентрикулярной стимуляции левожелудочковый электрод устанавливается через коронарный синус в одну из латеральных вен левого желудочка. После установки электродов формируют ложе для блока кардиостимулятора и подсоединяют электроды к аппарату. Ложе для кардиостимулятора, как правило, формируется в левой подключичной области подкожно. По возможности могут располагать корпус ЭКС под большой грудной мышцей. У молодых женщин с целью достижения косметического эффекта аппарат помещают под молочную железу.
ЭКС применяется для постоянного или временного возбуждения сердца или его отделов в случаях, когда нарушена работа синусового узла или нарушено проведение импульса на желудочки. Включение ЭКС восстанавливает нормальную координированную деятельность предсердий и желудочков.
В использовании электрокардиостимуляции можно выделить три основных направления.
-
Постоянная электрокардиостимуляция для лечения брадиаритмий (редкого пульса), вызванных такими причинами, как:
-
Имплантируемые кардиовертеры-дефибрилляторы — устройства, предназначенные для прерывания угрожающих жизни аритмий с целью предотвращения внезапной сердечной смерти. Используются для первичной и вторичной профилактики внезапной сердечной смерти:
Результаты ряда исследований показали, что имплантируемые кардиовертеры-дефибрилляторы достоверно снижают показатель общей смертности среди кардиологических пациентов с высоким риском развития внезапной сердечной смерти.
-
Сердечной ресинхронизирующей терапией (СРТ) называют одновременную стимуляцию правого и левого желудочков (бивентрикулярная стимуляция), которая позволяет синхронизировать сокращения обоих желудочков при блокаде левой ножки пучка Гиса, уменьшить проявления плохо поддающейся обычной терапии тяжелой сердечной недостаточности и улучшить качество жизни пациента.
По числу стимулируемых камер можно выделить:
-
однокамерную стимуляцию (только предсердную или только желудочковую );
-
двухкамерную стимуляцию [предсердно-желудочковую (при стимуляции правого предсердия и правого желудочка) и бивентрикулярную стимуляцию (при стимуляции правого и левого желудочков)];
-
трехкамерную стимуляцию (при сердечной ресинхронизирующей терапии — стимуляция правого предсердия и стимуляция правого и левого желудочков).
На ЭКГ работа ЭКС представляется вертикальной тонкой линией — артефакт или спайк ЭКС. Если спайк регистрируется перед Р -зубцом, то говорят о предсердной стимуляции, если перед QRS -комплексом, то говорят о желудочковой стимуляции (рис. 3-65, А), если спайки и перед Р- зубцом, и перед QRS -комплексом, то это предсердно-желудочковая стимуляция (рис. 3-65, Б).
На рис. 3-65 представлены варианты ЭКГ при разных режимах стимуляции.
Для правильной интерпретации изменений на ЭКГ у пациентов с ЭКС необходимо знание режима стимуляции, запрограммированного у данного пациента. Все ЭКС в мире классифицируются по коду Североамериканского общества кардиостимуляции и электрофизиологии (North American Society of Pacing and Electrophysiology — NASPE) и Британского руководства по кардиостимуляции (BREG) (табл. 3-17).
А

Б

В

Позиция букв в номенклатуре кода | ||||
---|---|---|---|---|
I |
II |
III |
IV |
V |
Стимулируемая камера |
Камера, в которой воспринимается собственная активность сердца |
Вариант ответной реакции кардиостимулятора |
Частотная адаптация |
Многокамерная стимуляция |
A — atrium (предсердие), V — ventricle (желудочек), D — dual (A + V — обе камеры) |
A — atrium (предсердие), V — ventricle (желудочек), D — dual (A + V– обе камеры), O — отсутствует |
I — inhibited (запрещаемый), Т — triggered (повторяющий), D — dual (I + T) (двойной ответ), O — отсутствие способности воспринимать сигналы и реагировать на них |
O — none, R — rate modulation (частотная модуляция) |
A — atrium (предсердие), V — ventricle (желудочек), D — dual (A + V — обе камеры) |
I — inhibited (запрещение, ингибиция) — при возникновении спонтанной собственной электрической активности в сердце кардиостимулятор ингибирует нанесение стимула и дает начало новому временному интервалу.
Т — triggered (повторяющий) — детектируемая активность в полости сердца способствует выходу импульса стимула, т.е. стимуляция будет происходить синхронно с собственным возбуждением сердца.
R — rate modulation (частотная модуляция) — увеличение частоты стимуляции при физической или психоэмоциональной нагрузке. К примеру, программируется диапазон частоты стимуляции от 55–60 до 110–120 стимулов в минуту.
Основными позициями, необходимыми врачу для оценки работы ЭКС по ЭКГ, являются первые три буквы кода.
Современные кардиостимуляторы оснащены сенсорами, которые улавливают собственную электрическую активность сердца (предсердий и желудочков), что позволяет наносить стимулы только тогда, когда спонтанная собственная активность в сердце отсутствует. Это позволяет сохранить более физиологичный собственный ритм и называется режимом работы ЭКС «по требованию» (on demand).
В последние годы часто используется биполярная конфигурация электрода кардиостимулятора, что может приводить к очень маленькой амплитуде спайка ЭКС. Плохая визуализация спайков и уширение QRS -комплексов может быть ошибочно расценено врачом как нарушение внутрижелудочковой проводимости или рубцовые изменения миокарда. Именно поэтому при любом подозрении на наличие у пациента ЭКС медицинская сестра должна уточнить у пациента наличие у него кардиостимулятора, попросить паспорт прибора и передать его врачу. Регистрацию ЭКГ желательно проводить с отключенными фильтрами.
Синдром ранней реполяризации желудочков
Синдром ранней реполяризации желудочков чаще встречается у молодых людей и характеризуется изменением сегмента ST и зубца Т (рис. 3-66).
А

Б

Основные электрокардиографические признаки:
-
подъем сегмента ST выше изолинии на 1–3 мм с выпуклостью, обращенной вниз, переходящий в высокий положительный зубец Т (значительно реже встречается Т -отрицательный вариант);
-
подъем сегмента ST начинается после зазубрины (точки j — junction point или волны соединения — j-wave) на нисходящем колене R -зубца;
Изменения на ЭКГ, связываемые с ранней реполяризацией, иногда приходится дифференцировать от признаков субэпикардиального или трансмурального ишемического повреждения и острого перикардита. Основным отличием синдрома ранней реполяризации является исчезновение (или уменьшение) подъема сегмента ST при физической нагрузке и тахикардии.
Если синдром ранней реполяризации выявлен впервые, особенно у пациента зрелого или пожилого возраста, необходимо ЭКГ показать врачу. При этом синдроме нередко обнаруживаются нарушения ритма сердца, а у пожилых лиц — ишемия миокарда.
3.10. Опасные нарушения на электрокардиограмме, требующие незамедлительных действий медицинской сестры
Поскольку медицинская сестра, которая регистрирует ЭКГ, является первым человеком, который видит изменения на ЭКГ конкретного пациента, то от ее знания опасных для жизни нарушений на ЭКГ и правильных действий нередко зависит его жизнь. Для того чтобы не пропустить опасные нарушения, необходимо проанализировать предыдущие ЭКГ и сравнить их с регистрируемой в данный момент ЭКГ. Первым делом медицинская сестра должна срочно известить врача о выявленных нарушениях. Если же такой возможности нет, то решения приходится принимать самостоятельно.
Основными наиболее опасными нарушениями являются следующие.
-
Регистрация ишемии миокарда и ишемического повреждения, которые не отмечались на предыдущих ЭКГ, или пациент при опросе предъявляет соответствующие жалобы (боли в области сердца, загрудинные, провоцируемые физической нагрузкой, ослабевающие в покое или при приеме нитроглицерина).
-
Пароксизм тахикардии: суправентрикулярной, желудочковой, пароксизм ФП, пароксизм трепетания предсердий. При этом необходимо срочно известить врача. Наиболее опасным является пароксизм тахикардии с уширенными желудочковыми комплексами (см. рис. 3-45), при этом наиболее вероятен пароксизм ЖТ. В этом случае необходим вызов реанимационной бригады.
-
Остро возникшие АВ-, СА-блокады требуют исключения ишемии миокарда и опасны развитием ишемии головного мозга.
-
Остро возникшая блокада левой ножки пучка Гиса требует исключения инфаркта миокарда.
При регистрации указанных нарушений медицинская сестра должна оставить пациента на кушетке, вызвать врача, а при его отсутствии — дежурного врача-реаниматолога больницы, дежурного врача поликлиники или при отсутствии врача в медицинском учреждении — скорую медицинскую помощь.
Также необходимо срочно известить врача, когда на ЭКГ регистрируются следующие нарушения.
При вызове бригады скорой медицинской помощи или врача из другого отделения (реанимации, терапевтического или иного) медицинская сестра должна протоколировать все свои действия с точным указанием времени (с точностью до минуты) и дождаться прибытия врача.
При выявлении на ЭКГ признаков нарушений ритма сердца и проводимости: АВ-блокады II, III степени, экстрасистолии, миграции водителя ритма, синусовой аритмии — следует провести длинную запись ЭКГ (несколько десятков секунд) для лучшего отражения указанных нарушений и оценки количества эктопических комплексов.
3.11. Особенности электрокардиографии у детей
Л.М. Макаров
Существуют определенные процедурные особенности ЭКГ-исследования у детей. Для детей раннего возраста (до 3 мес) рекомендуется использование электродов стандартных отведений размером 30×20 мм и грудных — диаметром 10 мм, в возрасте до 1 года — 35×25 и 15 мм, в 1‒3 года — 40×30 и 20 мм и от 3 до 8 лет — 45×35 и 25 мм соответственно. Запись проводят в положении лежа, после 10-минутного отдыха. В ряде случаев показано проведение ЭКГ также в ортостазе или после небольшой физической нагрузки (приседаний). Запись ЭКГ с задержкой дыхания у детей рутинно не применяется. Различий в измерении интервалов ЭКГ при записи на скорости 25 и 50 мм/с нет. Скорость 50 мм/с чаще может понадобиться у детей раннего возраста при исходной высокой ЧСС или приступе тахикардии с ЧСС выше 160 в минуту. Регистрируют 5‒6 циклов подряд, но возможна и более длительная запись в зависимости от целей исследования (на длинной ленте со скоростью 12,5 мм/с).
Если ребенка не удается успокоить во время записи ЭКГ или он спит, необходимо сделать на ленте соответствующую пометку для последующей правильной интерпретации изменений врачом.
Частота сердечных сокращений
В табл. 3-18 представлены возрастное распределение и интерпретация изменений ЧСС у детей 0‒18 лет.
Возраст | Выраженная брадикардия | Умеренная брадикардия | Норма | Умеренная тахикардия | Выраженная тахикардия |
---|---|---|---|---|---|
– |
<110 |
111–119 |
120–140 |
141–159 |
>160 |
1–3 дня |
<110 |
111–119 |
120–140 |
141–159 |
>160 |
3–7 дней |
<110 |
111–129 |
130–150 |
151–169 |
>170 |
7–30 дней |
<115 |
114–159 |
140–160 |
161–179 |
>180 |
1–3 мес |
<120 |
119–169 |
145–170 |
171–184 |
>185 |
3–6 мес |
<110 |
111–149 |
130–150 |
151–164 |
>165 |
6–12 мес |
<100 |
101–149 |
120–140 |
141–169 |
>170 |
1–2 года |
<85 |
86–139 |
110–140 |
141–174 |
>175 |
3–4 года |
<75 |
76–89 |
90–110 |
112–134 |
>135 |
5–7 лет |
<70 |
71–79 |
80–105 |
106–129 |
>130 |
8–11 лет |
<65 |
66–74 |
75–95 |
96–114 |
>115 |
12–15 лет |
<50 |
51–69 |
70–90 |
91–109 |
>110 |
16–18 лет |
<50 |
51–69 |
65–80 |
81–109 |
>110 |
>18 лет |
<45 |
46–59 |
60–80 |
81–109 |
>110 |
У детей до 8 лет значения ЧСС практически не отличаются у мальчиков и девочек, однако позже отмечается некоторое снижение ЧСС (примерно на 5 в минуту) у мальчиков по сравнению с девочками, более выраженное с возраста 12‒16 лет.
Электрическая ось сердца
Для детей до 1 года характерно вертикальное положение ЭОС, что отражает нагрузку на правые отделы сердца в условиях внутриутробного типа гемодинамики. Значения ЭОС отражает выраженная в градусах величина угла α QRS . ЭОС изменяется с возрастом во фронтальной плоскости от правого (нижнего) положения в первые дни жизни до нормального (верхнего), начиная с возраста 1‒3 мес, и далее остается относительно стабильной (табл. 3-19).
Возраст | Влево-вверх | Горизонтальное | Нормальное | Вертикальное | Вправо-вниз |
---|---|---|---|---|---|
0–1 день |
<85 |
85–94 |
95–139 |
140–180 |
>180 |
1–3 дня |
<85 |
85–94 |
95–139 |
140–180 |
>180 |
3–7 дней |
<85 |
85–89 |
90–129 |
130–180 |
>150 |
7–30 дней |
<75 |
75–89 |
90–125 |
130–150 |
>150 |
1–3 мес |
<50 |
50–69 |
70–94 |
95–120 |
>120 |
3–6 мес |
<30 |
30–59 |
60–79 |
80–115 |
>115 |
6–12 мес |
<20 |
20–49 |
50–79 |
80–110 |
>110 |
1–2 года |
<20 |
20–39 |
40–69 |
70–90 |
>110 |
3–4 года |
<20 |
20–39 |
40–69 |
70–110 |
>110 |
5–7 лет |
<20 |
20–39 |
40–69 |
70–110 |
>110 |
8–11 лет |
<20 |
20–39 |
40–69 |
70–90 |
>90 |
12–15 лет |
<15 |
15–34 |
35–69 |
70–90 |
>90 |
16–18 лет |
<10 |
10–29 |
30–69 |
70–90 |
>90 |
>18 лет |
<0 |
0–29 |
30–69 |
70–90 |
>90 |
ЭОС, располагающаяся в диапазоне от ‒90° до ±180°, определяется как крайнее или неопределенное положение ЭОС. Отклонение ЭОС влево-вверх от ‒30 до ‒90° трактуется как патологическое и может рассматриваться как критерий блокады передней ветви левой ножки пучка Гиса.
Интервал P–Q (P–R)
Время проведения возбуждения от предсердий к желудочкам через АВ-соединение отражается на поверхностной ЭКГ интервальными изменениями (укорочением или удлинением) продолжительности интервала P–Q (P–R ). Интервал P–Q (P–R ) у детей составляет от 0,08‒0,14 с в первые 2 дня жизни до 0,09 до 0,18 с в более старшем возрасте (табл. 3-20).
Возраст, годы | Укорочение | Нормальный интервал P–R | Удлинение |
---|---|---|---|
0–1 |
<0,08 |
0,09–0,12 |
>0,14 |
1–2 |
<0,09 |
0,1–0,12 |
>0,14 |
3–4 |
<0,1 |
0,11–0,13 |
>0,15 |
5–7 |
<0,1 |
0,12–0,14 |
>0,16 |
8–11 |
<0,1 |
0,12–0,14 |
>0,16 |
12–15 |
<0,11 |
0,12–0,16 |
>0,18 |
16–18 |
<0,11 |
0,13–0,18 |
>0,2 |
Зубец Q
В норме зубец Q у детей старшего возраста не превышает 0,03 с по ширине и 5 мм по амплитуде. В отведении V1 QRS -комплекс у детей обычно конфигурации qRS . В возрасте до 2 лет отмечаются высокие значения Q -зубца в III стандартном отведении, максимально до 7‒8 мм. Стабилизация величины Q -зубца на уровне 3 мм отмечается с 9‒11 лет.
QRS -комплекс, зубцы R и S
Зубцы R и S отражают процесс деполяризации миокарда желудочка, преимущественно левого. Их выраженность даже у здоровых детей может значительно варьировать и во многом зависит от изменений положения сердца в грудной клетке. С возрастом в отведении V1 уменьшается амплитуда зубца R и увеличивается амплитуда зубца S . В левых грудных отведениях отмечается обратная возрастная динамика зубцов R и S , что связано с увеличением массы миокарда левого желудочка и усилением его функции. Ширина комплекса QRS не превышает в норме 75 мс у детей до 1 года, 90 мс у детей младше 11 лет и 100 мс у детей более старшего возраста. Значения продолжительности QRS выше указанных могут свидетельствовать о нарушении внутрижелудочкового проведения или желудочковой локализации регистрируемых комплексов.
Сегмент ST
В норме его смещение не должно превышать 1 мм. У старших детей и подростков может быть его элевация до 4 мм вследствие ранней реполяризации желудочков.
Зубцы Т и U
Возрастная динамика амплитуды Т -зубца представлена в табл. 3-21. Иногда после окончания Т -зубца может выявляться небольшой зубец U , что может значительно затруднять точное определение окончания процесса реполяризации на ЭКГ.
Возраст | Положительный | Сглаженный | Отрицательный |
---|---|---|---|
0–5 дней |
I, II, V6 |
III, aVF, V1 |
aVR, V1 –V5 |
6 дней–2 года |
I, II, aVF, V6 |
III, V5 |
aVR, V1 –V4 |
3–12 лет |
I, II, aVF, V5 , V6 |
III, V4 |
aVR, V1 –V3 |
>14 лет |
I, II, III, aVF, V5 , V6 |
V2 –V4 |
aVR |
Интервал QT
При оценке интервала QT необходимо пользоваться международно принятым корригированным интервалом QT (QTс ), рассчитываемым по формуле: QTс = QT √ RR . Нет существенных отличий в значениях QTc при измерении на скорости ленты 25 и 50 мм/с. Удлинением интервала QT у детей являются значения QTс более 440 мс, укорочением — менее 320 мс.


У детей раннего возраста возможно увеличение амплитуды QRS -комплекса на вдохе и уменьшение — на выдохе в силу периодических изменений расстояния от электрода до сердца. Это так называемые волны Самойлова‒Венкебаха (не путать с альтернацией QRS -комплекса!) (рис. 3-69).

Одной из особенностей ЭКГ у детей является выраженность синусовой аритмии, связанной с повышением влияния тонуса блуждающего нерва с возраста 5‒6 лет (рис. 3-70).

Электрокардиографические критерии синусовой аритмии.
Кроме возрастных позиционных изменений сердца, у детей при ряде заболеваний, или как изолированный дефект развития, встречается тотальное нарушение расположения сердца в грудной клетке. На основании локализации верхушки сердца различают следующие основные варианты аномалий расположения: декстрокардию и декстроверсию. Декстрокардия — это праворасположенное сердце с обратным расположением органов брюшной полости, декстроверсия — праворасположенное сердце без инверсии внутренних органов.
У детей с праворасположенным сердцем применяют регистрацию ЭКГ с обратным расположением электродов: красный электрод накладывают на левую, а желтый — на правую руку, грудные электроды фиксируют в порядке V1 , V2 , V3R ‒V6R (правые грудные отведения).
Электрокардиографические критерии декстрокардии и десктроверсии на ЭКГ с обычным расположением электродов (рис. 3-71).

Специфической для детского возраста и крайне опасной ЖТ у детей является полиморфная двунаправленная ЖТ (катехоламинергическая), которая может регистрироваться и на ЭКГ в состоянии покоя, без симптомов (рис. 3-72). В случае ее регистрации необходимо не поднимать ребенка с кушетки, срочно вызвать врача, так как при дополнительной физической нагрузке возможен ее переход в тахикардию «пируэт» и остановку сердца.

3.12. Электрокардиограмма при декстрокардии
Декстрокардия — это врожденное положение сердца в правой половине грудной клетки, оно как бы зеркально расположено по отношению к нормальному. Декстрокардия во многих случаях бессимптомна и выявляется случайно на ЭКГ или при рентгеновском исследовании. Декстрокардия может сочетаться с зеркальным по отношению к норме расположением внутренних органов. При обычной записи ЭКГ при декстрокардии в I стандартном отведении все зубцы P, Q, R, S, T направлены вниз, II стандартное отведение соответствует III и наоборот, в отведении aVR в основном все зубцы направлены вверх. В отведениях V1 , V2 регистрируется высокий зубец R и малый зубец s . В отведениях V5 , V6 малый зубец r и выраженный зубец S (рис. 3-73).

Для регистрации ЭКГ при декстрокардии меняются электроды на руках: красный электрод накладывается на левую руку, желтый — на правую, а грудные — по схеме регистрации правых грудных отведений, т.е. электроды V3 ‒V6 устанавливаются зеркально на правой стороне грудной клетки. Отведения V1 и V2 можно не менять, так как они и так зеркальны друг другу.
3.13. Ошибки в работе медицинской сестры при регистрации электрокардиограммы
Наиболее частыми ошибками медицинской сестры при регистрации ЭКГ являются следующие.
-
Неправильное наложение электродов.
-
Перепутаны электроды на руках (чаще красный и желтый электроды). При этом ЭКГ в отведениях I и aVL будет перевернутой, напоминающей инфарктную, но в грудных отведениях инфарктные изменения не подтверждаются.
-
Не соблюдены точки наложения грудных электродов, при этом электроды могут оказаться выше или ниже необходимого уровня. При этом на ЭКГ могут быть выявлены ложные признаки блокады правой ножки пучка Гиса (наложение грудных отведений выше необходимого уровня).
-
Перепутаны грудные отведения, при этом будет неинтерпретируемая ЭКГ.
-
Неправильное взаиморасположение грудных электродов V4 , V5 , V6 может привести к выявлению ложных признаков гипертрофии левого желудочка.
-
Несоблюдение постоянства точек наложения грудных электродов у пациента с ИМ может привести к демонстрации ложной динамики инфаркта, к ложному расширению зоны поражения, может в динамике ложно указывать на перегрузку какого-либо отдела сердца (например, правого желудочка).
-
Для исключения этих ошибок необходимо строго следовать всем правилам регистрации ЭКГ, накладывать электроды строго на общепринятые точки, каждый раз тщательно проверять уровень межреберий и положение вертикальных линий при наложении грудных электродов. Нельзя накладывать электроды «на глаз», каким бы продолжительным опытом не располагала медицинская сестра.
Необходимо ежедневно контролировать состояние электродов и кабелей электрокардиографа. При выявлении признаков истертости поверхности электрода, их окисления необходима замена ВСЕГО КОМПЛЕКТА электродов, а не только одного дефектного.
-
При беспокойном поведении пациента, дрожи конечностей и в других случаях, нарушающих правила регистрации ЭКГ, необходимо попытаться устранить причину, например, зафиксировать конечность. Если это не удается, нужно отметить особенности условий регистрации ЭКГ в протоколе и известить врача.
-
При наличии у пациента кардиостимулятора необходимо отметить это в протоколе для облегчения последующей интерпретации ЭКГ.
Список литературы
-
Функциональная диагностика. Национальное руководство / под ред. Н.Ф. Берестень, В.А. Сандрикова, С.И. Федоровой. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2019. 784 c.
-
Дощицын В.Л. Руководство по практической электрокардиографии. М.: МЕДпресс, 2022. 416 с.
-
Кечкер М.И. Руководство по клинической электрокардиографии. М.: Инсайт, 2020. 386 с.
-
Макаров Л.М. ЭКГ в педиатрии. 3-е изд. М.: Медпрактика-М, 2013. 696 с.
-
Мурашко В.В., Струтынский А.В. Электрокардиография: учебное пособие. М.: МЕДпресс, 2022. 360 с.
-
Орлов В.Н. Руководство по электрокардиографии. М.: МИА, 2020. 560 с.
Контрольные вопросы
-
Что такое водитель ритма 1-го, 2-го и 3-го порядка? Какой отдел сердца в норме является водителем ритма?
-
Какова величина калибровочного сигнала на ЭКГ? С какой целью используется регистрация калибровочного сигнала?
-
Какие основные значения скорости записи ЭКГ вы знаете? Чему равен 1 мм миллиметровой бумаги при соответствующих скоростях?
-
Основные правила техники безопасности при работе с электрокардиографом.
-
Как накладываются электроды при регистрации стандартных отведений от конечностей? Какую цветовую маркировку имеют электроды, накладываемые на конечности?
-
Как и куда накладываются электроды при регистрации грудных отведений?
-
Перечислите дополнительные отведения ЭКГ, чаще всего используемые на практике, и правила установки электродов для регистрации таких отведений.
-
Какие виды помех при регистрации ЭКГ бывают на практике, какие причины их обусловливают?
-
Какие методы устранения помех при регистрации ЭКГ известны, в какой последовательности их необходимо применять?
-
В какой последовательности надо оценивать ЭКГ, для того чтобы определить электрод (-ы), с которым (-и) связана помеха?
-
К каким искажениям ЭКГ может привести использование фильтрации сигнала?
-
Как измеряют длительность комплекса QRS , интервалов P–Q и QT ? Каковы их нормальные значения?
-
Как проводят нитроглицериновую пробу? Каковы противопоказания к применению?
-
Как проводят калиевую пробу? Каковы противопоказания к применению?
-
Опишите методику проведения пробы с пропранололом (Анаприлином♠ , Обзиданом♠ ⊗ ).
-
Опишите ЭКГ-признаки блокады левой ножки пучка Гиса. Что может означать внезапно появившаяся блокада левой ножки пучка Гиса?
-
Электрокардиографические отличия предсердной и желудочковой ПТ. В чем опасность этих нарушений?
-
Каковы должны быть действия медицинской сестры при выявлении впервые возникшего приступа ФП?
-
Каковы должны быть действия медицинской сестры при регистрации фибрилляции или трепетания предсердий с высокой частотой сердечных сокращений?
-
Что должна сделать медицинская сестра при обнаружении острых очаговых изменений миокарда?
-
Назовите электрокардиографические отличия Q -, QS -образующего и Q -необразующего инфарктa миокарда.
-
Какие стадии ИМ вы знаете? Какие изменения на ЭКГ свойственны для каждой из них?
-
Какие наиболее опасные для жизни изменения могут быть обнаружены при регистрации ЭКГ?
-
Какие наиболее частые ошибки допускаются при регистрации ЭКГ?
-
Что нужно делать при регистрации тахикардии с широкими желудочковыми комплексами?
Глава 4. Холтеровское мониторирование и суточное мониторирование артериального давления
А.В. Зубкова, Д.В. Дроздов, С.А. Ярощук, Н.А. Рудникова
В середине XX в. в медицине произошел кардинальный переворот, связанный с появлением принципиально новых методов исследования. Существенным был прорыв в области ЭКГ. Американский инженер и изобретатель Н.Д. Холтер разработал в начале 1950-х гг. систему длительного мониторирования ЭКГ в условиях свободной активности обследуемого. Официальной датой рождения новой методики является 1961 г., когда в американском журнале Science вышла статья Н. Холтера «Новый метод для исследования сердца. Практическое использование длительной электрокардиограммы у пациентов в период активности».
Результатом совершенствования методов регистрации и обработки данных к настоящему времени стало выделение нескольких методов длительного мониторирования в условиях активности пациента:
-
собственно холтеровское мониторировани (ХМ) — длительная (от 24 ч до нескольких суток) запись ЭКГ в 2‒3 или 12 отведениях, возможно, с регистрацией физической активности и дыхания пациента;
-
суточное мониторирование артериального давления (СМАД) — многократные автоматические измерения АД с заданной периодичностью, часто различающейся в дневное и ночное время;
-
бифункциональное мониторирование — комбинация ХМ и СМАД , возможно, с регистрацией физической активности пациента;
-
полифункциональное мониторирование — одновременное мониторирование ЭКГ и других физиологических параметров: насыщения крови кислородом, дыхания, физической активности, АД и т.п.;
Общей характерной чертой всех видов мониторирования является разделение исследования на две части: регистрацию сигналов носимым регистратором с записью данных в регистраторе и анализ записанных данных, выполняемый, как правило, с использованием автоматической обработки на компьютере. Работу с регистраторами сигналов, как правило, выполняет медицинская сестра, а анализ данных требует участия врача. Современные мониторные системы позволяют использовать регистраторы нескольких видов.
В настоящем руководстве описаны ХМ, СМАД и бифункциональное мониторирование.
4.1. Холтеровское мониторирование электрокардиограммы
Показания к ХМ.
-
Жалобы, которые могут быть следствием нарушения ритма и проводимости сердца (сердцебиение, потеря сознания, головокружение).
-
Оценка риска появления опасных для жизни аритмий у пациентов при следующих заболеваниях:
-
-
жалобы, которые могут быть следствием ишемии миокарда (боли в грудной клетке, чувство жжения за грудиной и др., особенно возникающие на фоне физической или эмоциональной нагрузки);
-
при подозрении на стенокардию Принцметала (характерные боли в грудной клетке и изменения на ЭКГ в предутренние часы);
-
после ИМ, для определения дальнейшей тактики ведения пациента;
-
-
Оценка эффективности антиаритмического лечения или проявления проаритмогенного эффекта лекарственных препаратов.
-
Оценка работы электрокардиостимулятора (ЭКС) у пациентов с изменениями на ЭКГ или жалобами, подозрительными на нарушение в работе ЭКС (сердцебиение, ощущение перебоев в работе сердца, головокружения и др.).
В большинстве этих случаев регистрация обычной ЭКГ в состоянии покоя может не выявить характерных изменений, поэтому требуется длительная ее запись.
Противопоказания к исследованию. Абсолютных противопоказаний нет.
Относительными противопоказаниями являются такие условия, при которых исследование обременительно для пациента или технически невыполнимо:
По особенностям формирования отведений различают 2‒3-канальные регистраторы ЭКГ и регистраторы для записи ЭКГ в 12 общепринятых отведениях. Использование цифровых технологий обработки сигналов и значительное улучшение входных параметров регистраторов привело к улучшению качества регистрируемых ЭКГ при существенном уменьшении размеров и веса регистраторов, что сделало их более удобными для пациентов.
Вследствие разницы в способе формирования отведений ЭКГ между 2‒3- и 12-канальными регистраторами последние предъявляют более жесткие требования к качеству электродов, соблюдению технологии их наложения, стабильности контакта. Это обусловлено тем, что в 2‒3-канальных регистраторах каждое отведение ЭКГ формируется как разность потенциалов между двумя электродами, в то время как в 12-канальных регистраторах для формирования большинства отведений требуются сигналы более чем с двух электродов. В случае 12-канального регистратора помеха на одном электроде будет приводить к помехам во всех отведениях, в которых задействован сигнал с этого электрода.
Работа с регистратором состоит из трех основных этапов:
-
подготовка регистратора к работе, установка электродов, контроль сигнала и начала записи;
-
собственно мониторирование ЭКГ, пациент при этом, как правило, ведет дневник, который необходим для сопоставления возможных изменений на ЭКГ с жалобами, приемом медикаментов и другими факторами;
-
завершение исследования и перенос данных в компьютер для обработки (переходный этап к анализу записи).
При установке регистратора необходимо выполнить все процедуры, указанные в руководстве по эксплуатации. Эти процедуры имеют особенности у каждой модели прибора, их надо обязательно учитывать. Особое внимание необходимо уделить точности задания и фиксации времени начала записи, поскольку относительно этого времени программа рассчитывает дневные и ночные параметры функционирования сердца, а также состоянию источника питания. Эти процедуры должны быть детально описаны в руководстве по эксплуатации.
Роль медицинской сестры заключается в инструктаже пациента по правилам поведения в период ХМ, записи в журнале регистрации, постановке регистратора и проверке правильности его работы, снятии регистратора и ввода данных мониторирования с регистратора в компьютер. Далее врач проводит анализ записанной ЭКГ.
Медицинская сестра должна подготовить пациента к предстоящему исследованию, объясняя цель исследования, порядок и продолжительность его проведения, возможный сопутствующий исследованию дискомфорт, информирует пациента о необходимости проведения адекватной физической нагрузки во время ХМ.
Применяются два варианта установки регистратора.
Оценка качества электродов начинается с проверки срока годности. Он указывается у знака «песочные часы» чаще всего в формате «год‒месяц» (рис. 4-1). Срок годности указывается для невскрытой упаковки, после ее вскрытия электроды большинства производителей сохраняют свои свойства в течение 2‒3 нед (некоторых производителей — больше, чем указано на упаковке). В любом случае нельзя использовать электроды с явным повреждением клеевого слоя, его высыханием, повреждением или высыханием проводящей среды в центральной части электрода.

Последовательность наложения одноразовых электродов.
-
Обработать кожу в местах установки электродов. Для обработки кожи проще всего использовать одноразовую антисептическую салфетку, используемую для обработки мест инъекций. При недоступности салфеток кожу можно обработать марлевым шариком, смоченным 70° этиловым спиртом. Густые волосы в местах установки электродов желательно сбрить (предупредить пациента, что снятие электродов, наклеенных на волосы, может быть болезненным).
-
Во время высыхания кожи подсоединить все электроды к проводникам кабеля от регистратора, при этом не прилагать усилий к центральной части электрода (где нанесена проводящая среда)! Защитную пленку не снимать!
-
По одному отделить электроды от защитной пленки и наклеить в намеченных местах. Плотно прижать всю клейкую поверхность электрода к коже. Не прилагать усилий к коннектору кабеля от регистратора и центральной части электрода!
-
После наклеивания последнего электрода убедиться (по индикаторам или дисплею регистратора, компьютеру) в нормальном качестве регистрируемой ЭКГ.
Как правило, в течение 30‒60 с после наклеивания влага проводящей среды электродов увлажняет эпидермис, в этот период могут наблюдаться помехи. Они не являются признаками брака электродов или дефекта процедуры, а обусловлены происходящими электрохимическими процессами. Исходя из этого оценку качества сигнала и регистрации ЭКГ стоит начинать не раньше 1 мин после наклеивания последнего электрода. С этой же точки зрения электрод N («земля») стоит наклеивать одним из первых.
В случае наблюдения помех на ЭКГ через 1 мин после наклеивания электродов надо выявить причину помех и заменить неудачно поставленные электроды.
Провода кабеля от регистратора непосредственно возле электрода желательно зафиксировать к коже, например, лейкопластырем.
Целесообразно рекомендовать пациенту использовать достаточно облегающую майку, футболку, спортивный топ и т.п., чтобы дополнительно зафиксировать электроды и провода кабеля от регистратора.
Особое внимание к качеству наложения электродов надо уделять у регистраторов, фиксирующих дыхание пациента. Оценка дыхательных движений производится путем анализа реопневмограммы — изменения сопротивления грудной клетки очень небольшому переменному току при дыхании. Любая нестабильность контакта электродов или их недопустимо высокое сопротивление неизбежно создадут помехи.
Наложение электродов. Обычно схема наложения электродов прилагается в инструкции к прибору.
Наиболее часто используется трехканальная схема наложения электродов (рис. 4-2; табл. 4-1). При использовании двухканальных регистраторов ограничиваются, как правило, отведениями CS2 и CM5.

№ | Отведение | Аналог | Электрод «+» | Электрод «-» |
---|---|---|---|---|
1 |
CS2 |
V 2 |
Красный (К). Позиция V2 |
Желтый (Ж). Левая подключичная область вблизи 1/3 ключицы от грудины |
2 |
СМ5 |
V 5 |
Зеленый (З). Позиция V5 |
Белый (Б). Рукоятка грудины справа |
3 |
IS |
aVF |
Оранжевый (О). Слева по переднеподмышечной линии в нижнее межреберье |
Голубой (Г). Левая подключичная область посередине ключицы |
N |
Общий электрод |
— |
— |
Черный (Ч). Справа пятое межреберье |
При использовании 12-канальных регистраторов электроды накладываются аналогично регистрации ЭКГ в 12 общепринятых отведениях следующим образом (рис. 4-3) (см. табл. 3-2 в главе 3).

При наличии у пациента электрокардиостимулятора (ЭКС) необходимо использовать наложение электродов по специальной схеме, предложенной инструкцией для прибора ХМ, чтобы обеспечить максимальную амплитуду импульсов ЭКС. Для удобства анализа ЭКГ записать данные паспорта ЭКС в дневник пациента.
После наложения электродов и подключения регистрирующего устройства необходимо проконтролировать качество наложения электродов на экране компьютера, или по дисплею регистратора, или по специальным индикаторам качества записи.
Среди причин, вызывающих артефакты записи, можно выделить следующие:
Во время ХМ пациенту необходимо вести дневник.
Медицинская сестра должна подробно объяснить правильность заполнения дневника на протяжении всего исследования.
В течение всего времени мониторирования пациент описывает род занятий (физические упражнения, ходьба, бег, эмоциональные стрессы, прием пищи и т.д.), точно по времени описывает свое самочувствие или жалобы, прежде всего те, в связи с которыми назначено мониторирование (боли в области сердца, перебои и др.), а также прочие субъективные ощущения (слабость, сдавливание или боль в груди, удушье, сердцебиение, боль другой локализации). В дневнике отмечается также время бодрствования и сна, приема лекарственных препаратов.
При жалобах на боль необходимо указать ее характер (тупая, давящая, колющая, сжимающая и т.д.), локализацию, иррадиацию, продолжительность. Следует также указать, при каких обстоятельствах возникла боль (физические или эмоциональные напряжения, в покое и т.д.) и когда боль прекратилась (остановка при ходьбе, после приема нитроглицерина и др.).
Ниже приведена форма дневника пациента.
Дневник пациента
ХОЛТЕРОВСКОЕ МОНИТОРИРОВАНИЕ
Ф.И.О. ___________________________
Возраст __________________________
Дата _______ время начала записи ____________
Просьба заполнить :
-
Характер деятельности (прогулка, подъем по лестнице, физические упражнения, нервно-психические переживания, волнения, прием пищи, сон).
-
Характер ощущений (боль за грудиной или в области сердца, перебои, сердцебиение, головокружение, общая слабость и т.д.).
-
Прием лекарственного средства (название препарата, доза и время приема).
Время суток, ч | Характер деятельности | Характер ощущений |
---|---|---|
На регистраторе имеется кнопка, которую обследуемый нажимает во время плохого самочувствия. Эти действия также необходимо отмечать в дневнике с указанием времени и причины нажатия кнопки.
Для исключения плохой записи ЭКГ при ХМ необходимо выполнять все условия постановки регистратора.
Снятие носимого регистратора. Завершение процедуры
По завершении регистрации ЭКГ разные модели регистраторов могут требовать разные процедуры завершения записи. Для предотвращения артефактов в конце записи необходимо выполнять действия, описанные в руководстве по эксплуатации, и информировать об этом пациента (никогда нельзя исключать нештатные ситуации, когда пациенту обоснованно потребуется прервать запись). Затем запись необходимо перенести с регистратора в базу программы ХМ на компьютере согласно инструкции к прибору.
После снятия электродов и регистратора необходимо выполнить следующее.
-
Подвергнуть дезинфекции кабель от регистратора , сумку (чехол). Очистить регистратор от загрязнений, если таковые имеются. Для дезинфекции рекомендуются готовые к применению жидкие антисептические средства промышленного изготовления, предназначенные производителем для обработки пластмассовых (полимерных) изделий и поверхностей методом протирания.
-
При использовании аккумуляторов — поставить их на зарядку, выполнив требования инструкции по эксплуатации.
-
Осмотреть кабель прибора. Визуально оценить наличие внешних повреждений. При наличии повреждения кабеля, разъемов, клемм — составить требование на замену или ремонт.
-
Снять перчатки (согласно СОП «Применение медицинских перчаток»), маску и поместить их в пакет для сбора медицинских отходов.
-
Обработать руки гигиеническим способом (согласно СОП «Гигиеническая обработка рук»).
Анализ результатов мониторирования
Анализ записи результатов ХМ проводится врачом, но медицинская сестра должна иметь общие представления об этом анализе.
-
Первым этапом анализа нарушений ритма является определение образцов комплексов (норма, наджелудочковые и желудочковые экстрасистолы, преходящие блокады), описываемых в английском языке термином «templets» (шаблоны).
-
Анализ блоков, содержащих тахикардию, брадикардию, наджелудочковые экстрасистолы, парные наджелудочковые экстрасистолы, пробежки наджелудочковой тахикардии, желудочковые экстрасистолы, парные желудочковые экстрасистолы, пробежки ЖТ, эпизоды бигеминии, тригеминии, эпизоды депрессии сегмента ST , эпизоды увеличения интервала QT , эпизоды с преходящей блокадой, эпизоды с различными ритмами (желудочковым, наджелудочковым), миграцией водителя ритма, мерцанием предсердий и др., а также блок артефактов. Количество артефактных комплексов не должно превышать 10% всех зарегистрированных комплексов.
-
Анализ всей записи ЭКГ — тренд за сутки по всем каналам ЭКГ.
Таким образом, для правильного проведения ХМ медицинской сестре необходимо:
-
правильно запрограммировать прибор, что включает заполнение паспортной части в программе ХМ, установку флажка о режиме электрокардиостимуляции при ее наличии;
-
установить электроды согласно схеме наложения электродов, сравнивая вид регистрируемой ЭКГ на мониторе компьютера с исходной ЭКГ пациента;
-
подробно объяснить пациенту заполнение дневника, в дневнике отметить время начала исследования для предотвращения программных ошибок при анализе ХМ;
-
назначить время возврата регистратора ХМ, для этого рекомендуется пациенту заполнить расписку о постановке прибора ХМ и его возврате;
-
на следующий день перенести с регистратора результаты исследования данного пациента в программу ХМ для дальнейшего анализа врачом ФД.
4.2. Суточное мониторирование артериального давления
СМАД — это круглосуточная запись АД и ЧСС на носимый регистратор. СМАД позволяет выявлять и количественно характеризовать не только стойкую, но и транзиторную артериальную гипертензию и гипотензию, устанавливать их связь с клинической симптоматикой, выявлять влияние нагрузок: ортостатической, психоэмоциональной, физической и пищевой.
СМАД обеспечивает получение важной информации о состоянии механизмов сердечно-сосудистой регуляции, в частности, выявляет такие феномены, как суточная вариабельность АД, ночная гипотензия и гипертензия, динамика АД во времени и равномерность гипотензивного эффекта препаратов. При этом данные 24-часового измерения АД имеют большую прогностическую ценность, чем разовые измерения.
Преимущества СМАД по сравнению с широко применяемым аускультативным методом однократного измерения АД (методом Короткова А.С.) заключаются в следующем.
-
Возможность применения метода вне стен медицинского учреждения, в обычных для пациента условиях.
-
Безопасность, относительная простота и высокая воспроизводимость метода.
-
Возможность определения суточного ритма АД в типичных для пациента условиях.
-
Возможность правильного подбора терапии с учетом суточного ритма АД и последующей оценки эффективности антигипертензивной терапии.
-
Выявление пациентов с отсутствием адекватного снижения АД в ночные часы и ночной гипертензией, имеющих повышенный риск сердечно-сосудистых осложнений.
Показания к СМАД:
-
Пограничная артериальная гипертензия, когда показатели АД во время приема у врача незначительно повышены или находятся вблизи границ нормы.
-
Выявление феномена белого халата (повышенные значения АД только во время визита к врачу).
-
Подтверждение необходимости медикаментозного лечения у лиц с впервые выявленной и мягкой артериальной гипертензией.
-
Оценка эффективности и безопасности фармакотерапии по степени снижения АД (наличию периодов гипертензии и гипотонии).
-
Оценка лекарственной резистентности и подбор терапии у пациентов с резистентной артериальной гипертензией.
-
Оценка индивидуального суточного ритма АД при хронотерапевтическом режиме (строго по времени суток) назначения лекарственных средств.
-
Обследование больных артериальной гипертензией в сочетании с сахарным диабетом, тиреотоксикозом, микседемой и др.
-
Обследование лиц молодого возраста с отягощенной наследственностью по артериальной гипертензии.
-
Обследование пациентов с хронической конституциональной и ортостатической гипотонией и синкопальными состояниями.
-
Обследование пациентов с артериальной гипертонией в сочетании с ИБС, сердечной недостаточностью, сосудистой патологией мозга, нарушениями липидного и углеводного обмена, гипертрофией миокарда левого желудочка, нарушениями сна.
Противопоказания к суточному мониторированию артериального давления
Абсолютных противопоказаний к СМАД не существует.
Относительные противопоказания следующие.
Возможности и особенности современных приборов суточного мониторирования артериального давления
В большинстве современных регистраторов СМАД используется осциллометрический метод измерения АД. При этом методе измерения анализируются колебания (осцилляции) давления в манжете, возникающие при прохождении пульсовой волны по частично пережатой артерии. Во время измерения этим методом пациент должен обеспечить максимально возможную неподвижность руки, поэтому манжету обычно накладывают на неведущую руку (левую у правшей и правую у левшей). Вторым важным условием получения точного результата является соответствие размера манжеты охвату плеча пациента.
В некоторых регистраторах применяется комбинированный — осциллометрический и аускультативный — метод измерения. При этом под манжетой размещается микрофон. В таких приборах обеспечивается, как правило, более высокая точность измерения. Однако это достигается только при правильном положении микрофона (на передней поверхности плеча у нижнего края манжеты) и при отсутствии звуковых и механических помех во время компрессии и декомпрессии манжеты.
Установка регистратора производится в следующей последовательности.
-
Выяснить у пациента, какая рука у него ведущая (доминантная). Манжета, как правило, накладывается на противоположную руку.
-
Измерить сантиметровой лентой охват плеча приблизительно в средней трети. В соответствии с результатами измерения выбрать нужный размер манжеты.
-
Установить в регистратор источники питания, запрограммировать периодичность измерения АД. Как правило, устанавливается интервал между изменениями 15 мин в период бодрствования и 30 мин в период ночного сна. Рекомендуется учитывать индивидуальные особенности режима каждого пациента при программировании. В случае специальных указаний врача о периодичности измерения — использовать именно их.
-
Измерить АД методом Короткова на обеих руках и определить, на какой руке АД выше. Если разница систолического АД не более 10 мм рт.ст., то наложить манжету на недоминантную руку (например, на левую руку у правшей). Если разница систолического АД более 10 мм рт.ст., то манжета накладывается на плечо той руки, где АД выше [2].
-
Наложить и закрепить манжету монитора. Манжета должна быть наложена достаточно плотно, но не вызывать дискомфорта. Как правило, манжеты для СМАД имеют дополнительные средства фиксации к одежде, чтобы манжета не сползала. Манжету надо накладывать непосредственно на кожу или на рукав тонкой трикотажной одежды. Трубку, как правило, ориентируют вверх. При комбинированном методе измерения проверить, что микрофон ориентирован правильно, согласно маркировке.
-
Убедиться, что АД измерено и его значение близко к измеренному классическим методом. Записать оба значения в дневнике пациента.
-
Проинструктировать пациента о правилах поведения во время измерения (нельзя шевелить рукой, желательно в это время прекратить движение, по возможности сесть и положить руку на бедро, подлокотник, стол и т.п.), напомнить о ведении дневника.
-
Объяснить пациенту правила заполнения дневника. Дневник аналогичен описанному в разделе по ХМ.
Неудовлетворительная точность измерения АД при СМАД может проявиться в следующих случаях.
-
Неправильное положение микрофона при использовании аускультативного метода измерения.
-
Движение или вибрация во время компрессии и декомпрессии манжеты.
-
Выраженный тремор, например, при болезни Паркинсона; таким пациентам особенно важно во время измерения сидеть.
-
У пациентов с мерцательной аритмией, частой экстрасистолией.
-
У пациентов с ожирением даже при использовании манжеты подходящего размера.
-
Преждевременная разрядка или использование некачественных источников питания.
По принятым рекомендациям по амбулаторному мониторированию, общее количество измерений в течение суток должно быть не менее 50, что достигается при интервалах между измерениями 15 мин днем и 30 мин ночью.
Однако допускается минимальное количество успешных измерений АД за сутки должно составлять не менее 14 в день и 7 за ночь. Если эти требования не выполняются, исследование необходимо повторить.
Медицинская сестра перед постановкой прибора СМАД заносит в компьютерную программу паспортные данные пациента, программирует время начала исследования и время сна, подсоединяет регистратор АД через интерфейсный шнур к компьютеру и сохраняет эти данные. Предварительно в регистратор устанавливаются аккумуляторы либо батарейки.
Перед исследованием медицинская сестра измеряет АД на обеих руках, после чего накладывает манжету на плечо, где АД было выше.
Для точного проведения исследования пациенту необходимо объяснить важность соблюдения ряда правил во время измерения АД: руку нужно расслабить, опустить, не двигать пальцами. После окончания накачивания манжеты пациент может свободно двигать рукой.
Необходимо также объяснить пациенту правильное заполнение дневника (по аналогии с ХМ), где указывается любая нагрузка (физическая, психоэмоциональная, пищевая и т.д.), с какого времени она начинается и когда заканчивается, записывается период ночного сна, время пробуждения, а также указываются время приема лекарственных средств и доза препарата.
Подробно работа медицинской сестры при постановке регистратора СМАД описана в главе 9 по СОП.
По завершении периода мониторирования необходимо:
-
При использовании аккумуляторов — поставить их на зарядку, выполнив требования инструкции по эксплуатации.
-
Осмотреть манжету, трубку, микрофон и его кабель (если используются). При визуальном выявлении повреждений — заменить из оперативного запаса или составить требование на получение новых.
-
Провести санитарную обработку манжеты, регистратора, сумочки.
Анализ показателей СМАД (проводится врачом).
-
Выявление максимальных и минимальных значений АД в дневные и ночные часы.
-
Оценка усредненных показателей систолического, диастолического, среднего, пульсового АД и ЧСС за 24 ч в активный и пассивный периоды времени.
-
Расчет гипертонической нагрузки. Гипертоническая нагрузка — процент значений АД, превышающий принятый за верхнюю границу нормы уровень в общем количестве регистраций; в период бодрствования — более 140/90 мм рт.ст. и в период сна — более 120/75 мм рт.ст. В норме гипертоническая нагрузка составляет не более 25% повышенных измерений АД как в дневное, так и ночное время суток.
-
Расчет гипотонической нагрузки. Гипотоническая нагрузка — это показатель, применяемый для количественной оценки артериальной гипотонии. В норме гипотоническая нагрузка составляет до 25% пониженных значений АД как в дневное, так и ночное время суток. Нижняя граница АД в период бодрствования — 110/70 мм рт.ст. для мужчин и 100/60 мм рт.ст. для женщин; в период сна — 90/60 мм рт.ст. для мужчин и женщин.
-
Расчет индекса площади гипертонии (гипотонии) — площадь фигуры, ограниченной кривой повышенного АД и линией нормального АД (рис. 4-4).
-
Расчет суточного индекса. Суточный индекс — это отношение среднедневных показателей к средненочным. Степень ночного снижения АД в норме составляет 10–20%.

В зависимости от величины суточного индекса выделяют четыре типа суточной кривой.
-
Dippers (суточный индекс — 10–20%) — нормальное ночное снижение АД (рис. 4-5).

-
Non-dippers (суточный индекс — менее 10%) — недостаточное ночное снижение АД (рис. 4-6).

-
Over-dippers (суточный индекс — более 20%) — чрезмерное ночное снижение АД (рис. 4-7).

-
Night-peakers (суточный индекс имеет отрицательное значение) — ночная гипертензия, ночное АД превышает дневное (рис. 4-8).

Нормы.
День: САД — менее 15 мм рт.ст., ДАД — менее 14 мм рт.ст.
Ночь: САД — менее 15 мм рт.ст., ДАД — менее 12 мм рт.ст.
Повышенная вариабельность АД ассоциируется с поражением органов-мишеней (гипертрофия миокарда левого желудочка, атеросклероз сонных артерий, изменение сосудов глазного дна и т.д.). Высокая вариабельность АД может также наблюдаться при вегетативной дисфункции и другой патологии, ведущей к нарушению механизмов регуляции АД.
-
При анализе данных мониторирования АД важной задачей для уточнения степени риска развития осложнений в утренние часы является оценка динамики АД в утренние часы. В этот период происходит наибольшее количество сердечно-сосудистых событий (инфарктов миокарда, эпизодов безболевой ишемии миокарда, инсультов, злокачественных аритмий).Оценивают величины максимальных значений САД и ДАД в первые 2 ч после пробуждения, а также проводят сравнение максимальных величин САД и ДАД в первые 2 ч после пробуждения с их минимальными значениями за 2 ч перед пробуждением. Пример: максимальное значение САД в первые 2 ч после пробуждения было 145 мм рт.ст., а минимальное значение САД за 2 ч перед пробуждением — 115 мм рт.ст., таким образом, величина утреннего подъема для САД: 145–115 = 30 мм рт.ст. (норма для САД — 56 мм рт.ст.), ДАД (норма — до 36 мм рт.ст.).
Прогностическое значение суточного мониторирования артериального давления
По результатам СМАД более точно, чем по однократно измеренному АД (офисному АД), можно прогнозировать течение артериальной гипертонии и риск развития осложнений. Высокий риск развития сердечно-сосудистых осложнений артериальной гипертонии, таких как острое нарушение мозгового кровообращения, инфаркт миокарда будет наблюдаться в следующих случаях:
Считается, что наиболее значимыми в прогнозе поражения органов-мишеней являются показатели вариабельности АД, степень ночного снижения АД, нагрузка давлением, которые существенно различаются у лиц с нормальным АД и пациентов с артериальной гипертонией. У пожилых пациентов важным фактором риска является пульсовое давление (разница между САД и ДАД). В норме пульсовое давление у лиц моложе 60 лет должно быть не более 53 мм рт.ст., а у лиц старше 60 лет — не более 60 мм рт.ст.
Таким образом, для успешного проведения СМАД медицинской сестре необходимо следующее.
-
Обстоятельно объяснить пациенту тактику проведения исследования, необходимость исследования для постановки диагноза и правильного подбора терапии либо для оценки эффективности антигипертензивной терапии.
-
Продемонстрировать пациенту, как расслабить руку во время измерения АД.
-
Правильно принять данные исследования АД на следующий день и сохранить в компьютере для дальнейшего анализа врачом.
Бифункциональное и полимониторирование
По сути, эти виды исследований являются комбинацией ХМ, СМАД и, возможно, длительной пульсоксиметрии. Медицинская сестра также проводит подготовку регистратора, установку его на пациенте, завершение исследования и перенос полученных в ходе мониторирования данных в компьютер для обработки.
Очевидно, что при проведении этого вида исследований необходимо учитывать описанные в данной главе особенности ХМ и СМАД, а также рекомендации по проведению пульсоксиметрии (глава 7).
Самоконтроль артериального давления
Для контроля АД пациентам с диагнозом «гипертоническая болезнь» необходимо вести дневник самоконтроля АД. В удобной для пациента форме, преимущественно в виде таблицы, записываются результаты измерений АД в течение суток, данные из которой используются врачом для контроля сердечно-сосудистой системы, антигипертензивной терапии и ее коррекции при необходимости. Информативными будут как минимум два измерения АД в сутки: утром после пробуждения и в вечернее время.
Список литературы
-
Функциональная диагностика. Национальное руководство / под ред. Н.Ф. Берестень, В.А. Сандрикова, С.И. Федоровой. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2019. 784 с.
-
Артериальная гипертензия у взрослых. Клинические рекомендации (утверждены Минздравом России). 2022.
-
Национальные Российские рекомендации по применению методики холтеровского мониторирования в клинической практике // Российский кардиологический журнал. 2018.
-
Макаров Л.М. Холтеровское мониторирование / Л.М. Макаров. 4-е изд. М.: Медпрактика, 2017.
-
Пшеницын А.И., Мазур Н.А. Суточное мониторирование артериального давления. М.: Медпрактика, 2015.
Контрольные вопросы
Глава 5. Реография
П.В. Стручков, С.А. Ярощук, Н.А. Рудникова
5.1. Физические основы реографии
Реография (реоплетизмография, импедансная плетизмография) — метод регистрации пульсовых колебаний кровенаполнения участков тела человека путем измерения их электрического сопротивления. При реографическом исследовании через участок тела человека пропускается переменный ток высокой частоты (от 40 до 100 кГц) и малой силы (до 10 мА), не оказывающий повреждающего действия на ткани.
Живые ткани организма являются хорошими проводниками электрического тока. Электропроводность (величина, обратная сопротивлению) различных тканей неодинакова и зависит от особенностей строения ткани. Наибольшим электрическим сопротивлением (R ) (наименьшей электропроводностью) обладают кожа, особенно ее роговой слой, и кости. Наименьшим сопротивлением (наибольшей электропроводностью) обладают жидкие среды организма, в том числе кровь.
При прохождении пульсовой волны через исследуемую область, заключенную между измерительными электродами, в межэлектродном пространстве увеличивается количество электропроводящего раствора (крови), что приводит к уменьшению сопротивления на величину ∆ R . В последующем после оттока пульсовой волны электрическое сопротивление возвращается к исходному значению, называемому базисным сопротивлением (Ro ). В количественном выражении величина ∆ R — переменная составляющая сопротивления — не превышает 0,5–1,0% величины Ro [6]. Метод реографии заключается в выделении этой переменной составляющей, ее усилении и графической регистрации.
Метод реографии позволяет проводить оценку пульсового кровенаполнения любого органа, доступного исследованию. В настоящее время наиболее часто исследуют кровенаполнение сосудов конечностей (реовазография), головного мозга [реоэнцефалография (РЭГ)], а также проводят оценку величины ударного объема (УО) левого желудочка (тетраполярная грудная реография).
5.2. Форма реографической кривой
Реограмма имеет восходящую часть — анакроту, соответствующую систолическому притоку крови в исследуемый участок (период, когда приток превышает отток), и нисходящую часть — катакроту, соответствующую диастолическому периоду, когда отток крови превышает приток. На катакроте выделяется инцизура (I).
На реограмме выделяют три основные волны (зубца) — систолическую (С), диастолическую (D), пресистолическую (Р) и инцизуру (I) (рис. 5-1).

Систолическая волна возникает в момент притока систолического объема крови в артериальное русло исследуемого участка тела.
Диастолическая волна возникает в период оттока крови из исследуемого участка тела.
Инцизура (выемка между систолической и диастолической волнами) формируется в результате взаимодействия волн, отраженных от разных участков сосудистого русла (от сомкнутых створок аортального клапана, бифуркации аорты и более дистальных участков сосудистого русла).
Пресистолическая волна не всегда дифференцируется, и ее происхождение рассматривается в специальных руководствах.
Качественная и количественная оценка реограммы
Основные показатели, которые рассчитываются при анализе реограммы, представлены на рис. 5-2.

Часто, кроме основной (объемной) реограммы, отражающей изменение объема рассматриваемого участка тела при прохождении пульсовой волны, записывают и ее первую производную — дифференциальную реограмму, отражающую скорость изменения кровенаполнения.
Амплитудные показатели [2, 3]
Амплитуда систолической волны (А2 — максимальное значение амплитуды волны) отражает величину пульсового кровенаполнения сосудов исследуемого региона. Эта величина зависит от тонуса артерий (при его повышении амплитуда уменьшается, при уменьшении тонуса — амплитуда увеличивается), а также от насосной функции сердца (А2 увеличивается при увеличении величины УО и скорости выброса крови в аорту). Амплитуду А2 обычно выражают в условной величине — реографическом индексе (РИ) (РИ=А2/К, где А2 и К измеряются в миллиметрах, где К — амплитуда калибровочного сигнала, равная обычно 0,1 Ом).
Амплитуда А1 — высота реограммы в точке максимума первой производной. В этой точке разделяются периоды быстрого α1 и медленного α2 кровенаполнения.
Амплитуда А3 на уровне инцизуры зависит от ригидности (тонуса) артериальной стенки, периферического сопротивления сосудов, адекватности объема регионарной фракции сердечного выброса и просвета артерий [1, 3]. При высокой эластичности артерий и низком тонусе инцизура глубокая, низко расположенная; при повышении тонуса инцизура располагается высоко. Вычисляют отношение величины А3 к величине А2. Это дикротический индекс — ДКИ (ДКИ = А3/А2, выраженный в процентах). При нормальном тонусе ДКИ равен 40–70%.
Амплитуда диастолической волны (А4) в молодом возрасте в условиях высокой эластичности артериального русла представляет собой преимущественно волну отражения от дистальных разветвлений артериального дерева, мельчайших артерий и артериол. Она косвенно зависит от состояния венозного оттока.
Характер венозного оттока может быть оценен по амплитуде диастолической волны на уровне 4/5 кардиоцикла [2] или 3/4 кардиоцикла [6] — амплитуда А5. Рассчитывается показатель — индекс венозного оттока (индекс венозного оттока = А5/А2, выраженный в процентах). В норме индекс венозного оттока не превышает 20% для сосудов конечностей и 28% для сосудов головного мозга. Нормативы представлены в табл. 5-1 - 5-4.
Показатель | Участок | Значение |
---|---|---|
РИ |
Голень |
0,7–0,9 |
Стопа |
1,1–1,4 |
|
ДКИ, % |
Голень |
30–50 |
Стопа |
25–50 |
|
α, с |
Голень |
0,09–0,13 |
Стопа |
0,09–0,13 |
|
КА, % |
Голень |
≤15 |
Стопа |
≤15 |
РИ — реографический индекс; ДКИ — дикротический индекс; α — длительность анакроты; КА — коэффициент асимметрии (отражает различие РИ с левой и с правой стороны исследуемых областей).
Показатель |
Возраст, годы |
Значения |
|
---|---|---|---|
по работе [6] |
по работе [3] |
||
РИ |
<30 40–60 >60 |
1,5–2,5 1,1–2,0 0,8–1,5 |
1,4–1,8 0,9–1,6 0,7–1,4 |
α, с |
<30 40–60 >60 |
0,06–0,08 0,08–0,14 0,11–0,16 |
— |
ДКИ, % |
<30 40–60 >60 |
40–50 55–75 70–80 |
— |
ИВО, % |
<30 40–60 >60 |
0–20 0–25 0–28 |
— |
КА, % |
<30 40–60 >60 |
<10 <15 <25 |
— |
РИ — реографический индекс; α — длительность анакроты; ДКИ — дикротический индекс; ИВО — индекс венозного оттока; КА — коэффициент асимметрии.
№ п/п |
Показатель |
Отведение FM |
Отведение ОМ |
||
---|---|---|---|---|---|
по работе [9] |
по работе [10] |
по работе [9] |
по работе [10] |
||
1 |
РИ |
1,2–2,5 |
1,0–2,7 |
1–2 |
0,7–1,2 |
2 |
ДКИ: <30 лет 30–60 лет >60 лет |
40–70% 40–80% 70–90% |
— |
40–70% 40–80% 70–90% |
— |
3 |
ИВО |
<20–28% |
— |
<20–28% |
— |
4 |
КА |
<15% |
— |
<25% |
— |
РИ — реографический индекс; ДКИ — дикротический индекс; ИВО — индекс венозного оттока.
Отведения |
Показатель |
Полушарие мозга |
Возраст, годы |
||
---|---|---|---|---|---|
3–7 |
7–12 |
12–16 |
|||
FМ |
α1 , с |
Левое |
0,050±0,006 |
0,050±0,006 |
0,045±0,007 |
Правое |
0,051±0,006 |
0,051±0,006 |
0,049±0,009 |
||
α2 , с |
Левое |
0,040±0,005 |
0,038±0,006 |
0,045±0,006 |
|
Правое |
0,037±0,007 |
0,037±0,005 |
0,040±0,009 |
||
α, с |
Левое |
0,091±0,009 |
0,088±0,008 |
0,090±0,009 |
|
Правое |
0,089±0,006 |
0,088±0,007 |
0,089±0,013 |
||
РИ |
Левое |
2,29±0,85 |
1,90±0,47 |
1,43±0,45 |
|
Правое |
2,17±0,80 |
1,65±0,36 |
1,53±0,52 |
||
ОМ |
α1 , с |
Левое |
0,052±0,011 |
0,054±0,006 |
0,049±0,005 |
Правое |
0,049±0,006 |
0,054±0,006 |
0,051±0,004 |
||
α2 , с |
Левое |
0,039±0,005 |
0,040±0,007 |
0,043±0,006 |
|
Правое |
0,041±0,006 |
0,040±0,007 |
0,043±0,007 |
||
α, с |
Левое |
0,090±0,009 |
0,094±0,009 |
0,092±0,006 |
|
Правое |
0,090±0,009 |
0,094±0,009 |
0,094±0,006 |
||
РИ |
Левое |
2,11±0,79 |
1,71±0,52 |
1,39±0,50 |
|
Правое |
1,96±0,72 |
1,66±0,48 |
1,59±0,53 |
Временные показатели
Время распространения пульсовой волны (Q -a) измеряется от начала зубца Q (или иногда от вершины зубца R ) на ЭКГ до начала реографической кривой. Разделив расстояние от сердца до места регистрации реограммы на время распространения пульсовой волны, получим величину скорости распространения пульсовой волны, которая зависит от эластических свойств сосудистой стенки и увеличивается с возрастом человека. Так, у молодых людей с эластичными сосудами скорость распространения пульсовой волны составляет 5‒6 м/с, а у лиц пожилого возраста с атеросклеротически измененными сосудами может увеличиваться до 9‒10 м/с.
Продолжительность периода быстрого наполнения (α1 ) измеряется от начала реограммы до максимального пика первой производной, она зависит от тонуса сосудистого русла на уровне крупных артерий (артерий распределения), а также от объема регионарной фракции сердечного выброса и скорости выброса. Чем выше тонус артерий (чем более ригидны их стенки), тем больше времени требуется для прохождения систолического объема крови (период α1 удлиняется, скорость пульсового кровенаполнения уменьшается). При снижении тонуса стенки артерий становятся более мягкими и податливыми, требуется меньше времени для пропускания систолического объема крови, вследствие чего период α1 укорачивается.
Период медленного наполнения (α2 ) измеряется от максимального пика первой производной до вершины основной реограммы. Он зависит в основном от тонуса мелких артерий. Закономерности аналогичны описанным для α1 : при увеличении тонуса мелких артерий этот показатель увеличивается, при уменьшении — уменьшается.
В норме α1 и α2 приблизительно равны между собой. При повышении тонуса и снижении эластичности сосудистой стенки обычно происходит изменение этого соотношения в сторону увеличения времени медленного кровенаполнения.
Период максимального кровенаполнения (α), или длительность анакроты, — это сумма периодов быстрого и медленного наполнения. Измеряется от начала пульсовой волны до максимальной амплитуды систолической волны.
Длительность катакроты (β) измеряется от вершины реограммы до начала следующей волны и характеризует длительность фазы оттока крови. Сумма α + β составляет длительность сердечного цикла.
Скоростные показатели
Скорость быстрого наполнения (Vбыстр = А1/α1 ) отражает скорость наполнения крупных артерий, зависит от их тонуса и насосной функции сердца. Скорость медленного наполнения [Vмедл = (А2–А1)/α2 ] зависит от тонуса мелких артерий. Увеличение значений скоростных показателей встречается при снижении тонуса, уменьшение — при повышении тонуса сосудов.
Относительные амплитудные показатели
Дикротический индекс (ДКИ) — соотношение А3/А2, выраженное в процентах, используют для оценки тонуса мелких артерий и артериол. В норме показатель составляет 40–70%, он увеличивается при увеличении тонуса артерий малого диаметра и артериол.
Диастолический индекс, или систоло-диастолический показатель, — соотношение А4/А2 (в процентах), косвенно свидетельствует о состоянии венозного оттока. В норме показатель не превышает 75% [2].
Относительные временные показатели
Реографический коэффициент = α/ (α + β), отражает тонус сосудистой стенки. Для большинства сосудистых областей этот показатель в норме не превышает 15–17%. При повышении тонуса сосудов этот показатель увеличивается (в результате возрастания α), и наоборот.
Сравнительные показатели
Коэффициент асимметрии применяется в РЭГ и реовазографии для количественной оценки различия уровней кровенаполнения симметричных сосудистых бассейнов. Рассчитывается как отношение разницы РИ слева и справа к меньшему значению РИ, выражается в процентах. Коэффициент асимметрии = (РИмакс ‒ РИмин )/РИмин .
Кровенаполнение признается асимметричным, если коэффициент асимметрии более 10 – 25% (см. табл. 5-1, 5-2, 5-3).
Типы реограммы в зависимости от тонуса артерий
Реограммы могут быть разделены на следующие функциональные типы: нормотонический, гипертонический, гипотонический и дистонический [3]. Различные варианты представлены на рис. 5-3.

На реограмме нормотонического типа отмечается быстрая анакрота, четко представлены вершина, инцизура, пологая катакрота.
Реограмма гипотонического типа регистрируется в случае низкого сосудистого тонуса. При этом выявляется высокая заостренная вершина, величина РИ выше нормы, инцизура располагается ниже нормального уровня (ДКИ уменьшен).
Реограмма гипертонического типа встречается при повышении сосудистого тонуса, например, при атеросклерозе, воспалительных изменениях сосудистой стенки, спазме сосудов. При этом амплитуда реограммы может быть уменьшена (РИ уменьшен), анакрота пологая, вершина реограммы уплощена, достигается с запозданием (увеличено время анакроты (α), инцизура расположена выше нормы (увеличение ДКИ).
Реограмма дистонического типа может проявляться в виде реографических волн разной формы и/или амплитуды либо признаками одновременно гипотонуса и гипертонуса сосудов. К примеру, на уровне артерий крупного диаметра выявляется гипотония, а на уровне мелких артерий — гипертонус. При РЭГ у больных после черепно-мозговой травмы, при мигрени, вегетососудистой дистонии с одной стороны мозга могут регистрироваться признаки гипертонуса, с другой — гипотонуса.
Таким образом, для состояния пониженного тонуса характерны следующие признаки.
Для состояния повышенного тонуса характерны следующие признаки.
-
Возможна низкая амплитуда пульсового кровенаполнения (уменьшение РИ).
-
Для гипертонуса крупных артерий характерно удлинение периода быстрого наполнения α1 .
-
Для гипертонуса мелких артерий характерны удлинение периода медленного наполнения α2 , уплощение вершины, высокое расположение неотчетливо выраженной инцизуры (увеличение ДКИ).
Схема заключения по результатам реовазографии и реоэнцефалографии
Обычно заключение по реографическому исследованию сосудов конечностей и головного мозга включает следующие этапы (использован минимальный набор показателей).
-
Оценка пульсового кровенаполнения с каждой стороны по величин РИ. Пульсовое кровенаполнение может быть в пределах нормы, повышено, понижено в различной степени.
-
Оценка симметричности кровенаполнения слева и справа — по показателю асимметрии.
-
Оценка тонуса сосудов с каждой стороны — по показателям α, α1 , α2 , α/(α+β), ДКИ, а также по величине РИ. При этом тонус крупных артерий оценивается в основном по величине α1 , а тонус мелких артерий — по величинам α2 и ДКИ.
-
Оценка венозного оттока — по показателю индекса венозного оттока.
-
Оценка результатов функциональных и фармакологических проб (при их наличии).
Следует отметить, что оценка реограммы становится невозможной или проблематичной при наличии частой экстрасистолии, фибрилляции предсердий, выраженной тахикардии.
5.3. Реовазография
Реовазография является разновидностью реографии и служит для оценки пульсового кровенаполнения сосудов верхних и нижних конечностей (предплечий, кистей, голеней и стоп).
Для регистрации реовазограмм обычно используют ленточные электроды шириной 5–10 мм, для изготовления которых используются различные материалы: пищевое олово, алюминий, медь, латунь, сталь, токопроводящая пластмасса, углеродистая ткань. Длина электрода зависит от участка, на который он накладывается. Для исследований нижних конечностей используют комплект из трех пар электродов длиной 15, 40 и 60 см, а для верхних конечностей — 15, 35 и 45 см.
При наложении электродов важно соблюдать следующие правила:
Для улучшения контакта электрода с кожей используются промежуточные среды, обладающие высокими токопроводящими свойствами. Это могут быть электродные гели, применяемые в ЭКГ. При высыхании пасты и гели образуют на поверхности электродов твердый налет, создающий дополнительное сопротивление, поэтому после окончания исследования электроды необходимо тщательно очистить (отмыть) от остатков высохшего геля.
К поверхности кожи электроды могут крепиться с помощью резиновых лент, оборачиваемых вокруг электродов, с фиксацией специальными кнопками, вставляемыми в перфорации на лентах. Часто используются электроды из углеродистой ткани с застежкой-липучкой. Могут использоваться специальные электроды, скрученные наподобие рулетки. При размещении на конечности они удерживаются фиксатором.
Схемы наложения электродов при реовазографии
Для регистрации реовазограммы обычно используется биполярная система отведений, т.е. используются два электрода, накладываемые на проксимальный и дистальный участки конечностей: на верхних конечностях — предплечье и кисть, на нижних — голень и стопа. Электроды на конечности накладываются в строго определенные места, согласно анатомическим ориентирам.
Схема наложения электродов на нижние конечности (рис. 5-4)
Проксимальный электрод для голени накладывается ниже коленной чашечки, на уровне верхнего края бугристости большой берцовой кости, дистальный электрод для голени накладывается в нижней части голени, непосредственно над внутренней и наружной лодыжками (чуть выше мыщелков большеберцовой кости, на уровне наименьшего диаметра голени на этом участке). Проксимальный электрод для стопы размещается на том же месте, что и дистальный электрод для голени, а дистальный электрод — на уровне плюсно-фаланговых суствов или на основании большого пальца стопы. Для проверки симметричности наложения электродов необходимо попросить пациента свести обе ноги и убедиться, что электроды, наложенные на симметричные участки, находятся на одном уровне. Затем ноги снова необходимо развести, чтобы электроды на одной конечности не соприкасались с электродами на другой.

Схема наложения электродов на верхние конечности (рис. 5-5)
Для наложения проксимального электрода для предплечья (электрод 1 на рис. 5-5) следует попросить пациента согнуть руку в локтевом суставе под углом 90° и наложить электрод так, чтобы проксимальный край электрода упирался в сухожилие двуглавой мышцы. После фиксации электрода лентой руку необходимо выпрямить.

Дистальный электрод для предплечья, он же является проксимальным электродом для кисти (электрод 3 на рис. 5-5), накладывается непосредственно на лучезапястный сустав, при этом положении мыщелки лучевой и плечевой костей будут препятствовать его смещению вверх. Дистальный электрод для кисти накладывается поперек всей кисти на уровне пястно-фаланговых суставов II–V пальцев или у основания III пальца. Реографию пальца регистрируют обычно с II или III пальца, при этом проксимальный электрод накладывают у основания пальца, а дистальный — на уровне сустава между средней и концевой фалангами [3].
После наложения к электродам подключают входные кабели реографа и непосредственно перед записью кривых оценивают значение импеданса (общего сопротивления). Это необходимо для контроля правильности наложения электродов. Важно знать, что в норме асимметрия импеданса симметричных участков конечностей должна быть не более 10% минимального значения, а импеданс дистальных участков должен быть выше, чем проксимальных.
Наличие у пациента анатомо-физиологических изменений конечностей приводит к нарушению описанных выше соотношений. Уменьшению импеданса способствует увеличение объема конечности при застойном или воспалительном отеке тканей, лимфостазе, варикозном расширении вен с венозным застоем, тромбофлебите и т.д., а также укорочение конечности или наличие металлических конструкций в конечности. К увеличению импеданса приводит уменьшение объема конечности в исследуемом участке за счет уменьшения количества жидкости при атрофии кожи, мышц и других мягких тканей. Увеличивают сопротивление также некоторые кожные заболевания, сопровождающиеся утолщением рогового слоя, соединительнотканные рубцы, повышенная сухость кожи и увеличение длины конечности. Все перечисленные выше анатомо-физиологические изменения необходимо фиксировать на бумаге и учитывать при анализе реографической кривой.
Количество регистрируемых комплексов зависит от характера сердечного ритма. Так, при синусовом ритме и хорошем качестве кривых достаточно зарегистрировать 4–5 комплексов, при брадикардии — минимум 3 комплекса, при ФП, когда амплитуда непостоянна и меняется от комплекса к комплексу, — не менее 10–12 комплексов. При наличии на кривых выраженных артефактов, устранить которые невозможно, запись продолжают до тех пор, пока хотя бы два комплекса будут пригодны для анализа. Максимальный дрейф изолинии между соседними комплексами не должен превышать 2 мм.
Анализ реовазограммы
Показатели, используемые при анализе реографической кривой, описаны выше, в разделе «Качественная и количественная оценка реограммы».
Начинают анализ с измерения амплитуд систолической волны и расчета РИ. Полученные величины сравнивают с должными значениями (нормы приведены в табл. 5-1) и делают заключение о величине пульсового кровенаполнения (достаточное, снижено, повышено) и оценивают степень нарушений. Амплитуда систолической волны увеличивается по направлению от проксимальных участков конечностей к дистальным, т.е. РИ кривых, зарегистрированных со стоп и кистей, выше, чем РИ голеней и предплечий соответственно. Следует иметь в виду, что уменьшение величины РИ во всех отведениях может быть связано с низким сердечным выбросом (например, при инфаркте миокарда, дилатационной кардиомиопатии, ФП и т.д.). Кроме того, исходя из сравнения амплитуды систолических волн на симметричных участках, вычисляют коэффициент асимметрии кровенаполнения, который в норме не должен превышать 15%.
Тонус сосудов оценивается отдельно для правой и левой конечности по показателям времени пульсового кровенаполнения (α), его составляющих α1 , α2 и величине ДКИ. Нормативы этих показателей приведены в табл. 5-1.
О венозном оттоке судят по длительности катакроты, величине диастолического индекса и индексу венозного оттока. Увеличение этих показателей встречается при нарушениях венозного оттока. О нарушениях венозного оттока свидетельствуют также дополнительные волны на нисходящей части кривой, а также низкая скорость убывания амплитуды диастолической волны. Если в разных комплексах одного и того же отведения диастолическая волна имеет разную форму и амплитуду, это может свидетельствовать о неустойчивом венозном оттоке. Нарушение венозного оттока может быть выявлено при проведении ряда функциональных проб: форсированном вдохе и выдохе, натуживании, физической нагрузке.
В настоящее время оценка венозного оттока по данным реографического исследования вызывает много споров и возражений, и в этом вопросе отдается предпочтение данным более современных видов исследований, в частности ультразвуковому исследованию сосудов.
5.4. Пробы, применяемые в реовазографии
Пробы, как правило, проводятся при выявлении на исходной кривой снижения пульсового кровенаполнения с целью дифференциальной диагностики функциональных и органических изменений сосудистой стенки.
Нитроглицериновая проба
Эта проба основана на вазодилатирующем действии нитроглицерина на артериальные сосуды, имеющие мышечный слой.
Противопоказанием к ее проведению служит наличие у пациента глаукомы, повышения внутричерепного давления, кровоизлияния в мозг, артериальной гипотензии (систолического АД ниже 100 мм рт.ст. и/или диастолического АД ниже 60 мм рт.ст.). При этом следует объяснить пациенту, что головокружения и обмороки при реовазографии почти не встречаются из-за горизонтального положения во время исследования, а головная боль (в случае ее возникновения) продлится не более 15–20 мин и не принесет вреда здоровью. Необходимо также сказать о том, что проведение пробы даст дополнительную информацию врачу для выбора правильной тактики лечения.
Методика проведения. Пациенту предлагается от 1/2–1 таблетка нитроглицерина под язык в зависимости от индивидуальной переносимости. Регистрируется исходная реографическая кривая в положении лежа (до приема препарата), а также на 1, 3 и 5-й минутах после приема (в некоторых случаях запись производят также на 7-й и 9-й минутах, но так как максимум реакции приходится, как правило, на 5-ю минуту, после чего действие препарата ослабевает, то дальнейшая регистрация не имеет большой диагностической ценности). Желательно непрерывно следить за изменениями реовазограммы в течение первых 5 мин с момента приема препарата.
Оценка результатов. Наблюдаются четыре типа сосудистых реакций.
-
Положительная — увеличение амплитуды систолической волны в 1,5–2,0 раза (на 50–100%) с заострением вершины и уменьшением ДКИ до 40% и ниже, что говорит о наличии у пациента исходных функциональных изменений (этот тип реакции отмечается у здоровых лиц и у лиц с повышенным тонусом артерий).
-
Слабоположительная — увеличение амплитуды систолической волны на 30–40% и некоторое снижение ДКИ, что говорит о наличии изменений смешанного (функционально-органического) типа и наблюдается у лиц с начальными структурными изменениями сосудистой стенки.
Следует иметь в виду, что в норме прирост амплитудных показателей более выражен на дистальных участках конечностей, чем на проксимальных.
-
Отрицательная — изменения кривой отсутствуют, что свидетельствует о наличии значительных органических изменений сосудистой стенки (склерозе).
-
Парадоксальная — снижение амплитуды реографической кривой, что говорит о грубых органических изменениях и отмечается у лиц с высокой степенью стеноза или с окклюзией магистральных артерий и развитием коллатералей.
Постуральная проба
Проба основана на явлении расширения сосудов конечностей и увеличения их кровенаполнения при приведении конечностей в возвышенное положение (подъем под углом 45°). Обычно пробу применяют при исследовании нижних конечностей. Физиологический механизм этого феномена до конца не выяснен. Проба почти не имеет противопоказаний и используется почти во всех лечебных учреждениях.
Методика проведения. Реовазографическую кривую регистрируют исходно при горизонтальном положении конечности, а затем придают конечности возвышенное положение с помощью специальной подставки, на которую по всей длине опирается конечность. При этом бедро располагается под углом 45° к горизонтальной плоскости, а голень приобретает горизонтальное положение, параллельно плоскости, на которой лежит пациент.
Повторную запись следует производить не ранее чем через 5 мин после придания конечности указанного положения.
Оценка результатов. Возможны четыре типа реакций на пробу:
-
положительная — повышение амплитуды систолической волны в 1,5 раза и более, что говорит о функциональном характере изменений, связанных с повышенным тонусом сосудов;
-
слабоположительная — повышение амплитуды систолической волны менее чем в 1,5 раза, что говорит о смешанном характере изменений, встречается у лиц с ранними стадиями органического поражения стенок артерий;
-
отрицательная — отсутствие реакции на пробу, что говорит о преобладании органического компонента, влияющего на ширину просвета сосудов;
-
парадоксальная — уменьшение амплитуды реографической кривой, что свидетельствует о грубой органической патологии.
Проба с локальной физической нагрузкой
Данная проба основана на увеличении кровоснабжения конечности в ответ на увеличение потребления кислорода работающими мышцами. При этом увеличение кровотока прямо пропорционально величине и интенсивности физической работы. Противопоказанием к проведению данной пробы является наличие у пациента заболеваний, сопровождающихся повышенным тромбообразованием, для предотвращения развития тромбоэмболии.
Методика проведения. Регистрируется исходная реографическая кривая, далее пациенту предлагается совершить работу в виде сгибания-разгибания конечности в голеностопном или лучезапястном суставе в течение примерно 1 мин, или до 20 раз. К сожалению, недостатком данной пробы является невозможность количественного учета выполняемой при этом работы.
Оценка результатов. Четких количественных критериев оценки пробы не существует. Считается, что у здоровых лиц после физической нагрузки отмечается увеличение амплитуды систолической волны, при этом длительность анакроты существенно не меняется. В то же время у лиц с облитерирующими заболеваниями сосудов конечностей после нагрузки амплитуда систолической волны не меняется или даже уменьшается на 50–60% (происходит еще большая ишемизация конечности), а длительность анакроты увеличивается на 30–60%.
Проба с реактивной (постишемической) гиперемией
Проба с реактивной (постишемической) гиперемией основана на физиологической реакции увеличения кровотока после мощного ишемического воздействия. Противопоказаниями к проведению данной пробы служат, как и в предыдущем случае, наличие у пациента заболеваний, сопровождающихся повышенным тромбообразованием, во избежание развития тромбоэмболии, а также значительное стеноокклюзирующее поражение артерий, вызывающее постоянную локальную ишемию конечности, так как дополнительная ишемия может усилить болевые ощущения.
Методика проведения. Регистрируется исходная реографическая кривая, далее пациенту накладывают компрессионную манжету тонометра на среднюю или нижнюю треть бедра или, соответственно, на плечо и нагнетают воздух в манжету до исчезновения пульсации артерий голени или предплечья (достижения уровня давления выше систолического). Давление в манжете спускают через 2 мин и сразу регистрируют реовазограмму. Далее в течение 5 мин продолжают регистрировать кривые или в непрерывном режиме, или с минимально возможными интервалами.
Оценка результатов. После снятия манжеты наблюдается постепенное увеличение амплитуды волн. Оценку прироста осуществляют по комплексам, имеющим максимальную амплитуду. Дополнительного прироста не происходит. При отсутствии органических изменений сосудистой стенки амплитуда восстанавливается до исходной величины через 20–40 с, а через 1,0–1,5 мин достигает максимума, превосходя исходную амплитуду на 30–40%.
В случае органического поражения сосудистой стенки период восстановления амплитуды до исходного уровня увеличивается до 2 мин и более, при этом дополнительного прироста не происходит. Иногда на всем протяжении исследования (в течение 5 мин) амплитуда остается ниже исходного уровня.
Холодовая проба
Холодовая проба проводится у пациентов с подозрением на болезнь Рейно (локальный ангиоспазм периферических артерий, приводящий к выраженной ишемии, вплоть до образования трофических язв или гангрены, чаще кистей рук).
Методика проведения. Регистрируется исходная реографическая кривая кисти или пальцев кисти, далее кисть охлаждают струей холодной воды (10–12 °С) в течение 1–2 мин. Сразу после прекращения термического воздействия начинают регистрировать реограмму в непрерывном режиме или с минимально короткими интервалами (1 раз в 1–2 мин) до восстановления исходной амплитуды реографической волны с обязательным указанием времени, которое прошло с момента прекращения холодового воздействия.
Оценка результатов. Вследствие охлаждения происходит рефлекторный ангиоспазм артерий, сопровождающийся уменьшением их пульсового кровенаполнения и, следовательно, уменьшением амплитуды реографической кривой, которая у здоровых лиц восстанавливается через 5–8 мин, а при болезни Рейно — не ранее чем через 15–30 мин. Также следует отметить, что у здоровых лиц снижение пульсового кровенаполнения конечности в результате холодового воздействия менее выражено, в то время как при болезни Рейно оно значительно, вплоть до полного исчезновения реографических волн.
5.5. Реоэнцефалография
Регистрация реоэнцефалографии. Расположение и фиксация электродов при реоэнцефалографии
Реоэнцефалограия (РЭГ) — это метод реографического исследования кровотока в сосудах головного мозга.
При РЭГ обычно применяются следующие отведения: фронто-мастоидальные ( FM), отражающие кровенаполнение преимущественно бассейна внутренних сонных артерий, и окципито-мастоидальные (OM), отражающие преимущественно кровенаполнение интракраниального отдела бассейна позвоночных артерий. Отведения включают по два электрода с каждой стороны: для FM — лобный (F) и мастоидальный (M), для OM — окципитальный (O) и мастоидальный (M).
Лобные электроды. Центр электрода размещают по линии, проведенной вертикально вверх от центра зрачков. Уровень по высоте — нижняя часть лобного бугра, так, чтобы нижний край электрода (при его диаметре 2,5 см) находился на 1 см выше надбровной дуги (рис. 5-6) [3]. Вследствие разной формы лба у пациентов не всегда удается достаточно точно разместить электроды.

Мастоидальные электроды накладываются на область сосцевидного отростка, при этом нужно стремиться к тому, чтобы центр электрода совпадал с самой выпуклой наружной частью отростка (рис. 5-7).

Затылочные электроды накладываются на наружный край подзатылочной ямки, а точнее, между верхней и нижней выйными линиями затылочной кости. Вертикальный уровень — места крепления большой и малой прямых мышц головы (рис. 5-8) [3]. К примеру, для электрода диаметром 2,5 см ориентиры определяются следующим образом: находится самая глубокая точка подзатылочной ямки, пальпируются мышечные утолщения латеральнее на 2,0 – 2,5 см от этой точки, электроды Os и Od размещаются в этой зоне так, чтобы они не соприкасались. Нередко приходится смещать электроды так, чтобы центр электрода находился над местом прикрепления указанных мышц [3].

Таким образом, устанавливают шесть пластинчатых электродов, схема их расположения представлена на рис. 5-9.

Для фиксации электродов могут применяться резиновые ленты с различными вариантами застежек. На голову обычной конфигурации ее накладывают в двух мало отличающихся друг от друга вариантах. Первый — когда лента накладывается поверх ушных раковин и прижимает их (рис. 5-10, А). Второй — над ушами, лента упирается в верхний край ушной раковины и в некоторых случаях препятствует соскальзыванию ее вниз (рис. 5-10, Б). Оба варианта равноценны и выбираются в зависимости от особенностей формы головы.
В некоторых случаях удобно использовать две резиновые ленты (рис. 5-10, В).

Для улучшения электропроводности на границе «электрод–кожа» применяют электропроводящие гели (например, гель для ЭКГ) или тампоны, смоченные солевым раствором.
Обычно исследование проводят в положении сидя или полусидя. Желательно использовать кресло с подголовником и подлокотником. Если подголовника нет, нужно следить, чтобы в момент регистрации пациент не шевелился, а положение головы было строго вертикальным. В момент регистрации РЭГ глаза испытуемого должны быть прикрыты, мышцы лица расслаблены. Иногда проводят регистрацию РЭГ в двух положениях — сидя и лежа. В этом случае удается выявить признаки возможных нарушений венозного оттока по увеличению амплитуды диастолической волны в горизонтальном положении.
Основные синдромы, выявляемые при реоэнцефалографии
Л.З. Полонецкий и соавт. [6] предлагают выделять три основных гемодинамических синдрома: ангиоспастический, ангиогипотонический и смешанный.
Ангиоспастический тип развивается при уменьшении притока крови к мозгу вследствие значительного повышения тонуса мозговых сосудов. Это может сопровождаться ишемией головного мозга. При РЭГ выявляются уменьшение РИ, признаки гипертонуса крупных и мелких артерий. Формируется пологая анакрота, увеличивается амплитуда второй систолической волны, в последующем вершина становится плато-образной или типа петушиного гребня.
Ангиогипотонический синдром проявляется снижением тонуса мозговых сосудов, в первую очередь, венозного отдела. Это приводит к нарушению венозного оттока при нормальном притоке крови. На РЭГ выявляются признаки гипотонии артериальных сосудов и нарушения венозного оттока (увеличение индекса венозного оттока). При этом могут обнаруживаться пресистолическая волна и более выпуклая форма катакроты.
Смешанный тип нарушений регистрируется при повышении тонуса крупных и мелких артерий и гипотонусе вен мозга. На РЭГ это проявится снижением РИ, пологой катакротой, наличием второй систолической волны, высоким расположением инцизуры, увеличением индекса венозного оттока.
Признаки сосудистой дистонии могут проявляться на РЭГ различием формы и/или амплитуды реографических волн в разных циклах в одном отведении либо сочетанием признаков гипертонуса и гипотонуса сосудов.
Формирование заключения по реоэнцефалограмме
При анализе РЭГ обычно рассчитывают следующие показатели, причем отдельно для каждого бассейна (фронто-мастоидального и окципито-мастоидального) и отдельно для левой и правой стороны:
-
амплитуду реограммы (А2 на рис. 5-2) в РИ или абсолютных значениях в Ом;
-
длительность анакроты α в секундах, а также отдельно α1 и α2 ;
-
индекс венозного оттока по амплитуде реографической волны в точке, расположенной на расстоянии 3/4 времени от начала реографической волны (индекс венозного оттока = А5/А2);
5.6. Функциональные пробы в реоэнцефалографии
Функциональные и лекарственные пробы применяют с целью выявления обратимых или необратимых изменений сосудов, а также изучения влияния различных воздействий на пульсовое кровенаполнение.
Наиболее часто применяется проба с поворотами головы . После записи исходной реограммы повторно записывают реограмму при максимально возможном для пациента повороте головы вправо, а затем влево. Углы поворота влево и вправо должны быть одинаковыми и близкими к 90°. Если поворот ограничен, то это должно быть указано в протоколе исследования. Производится оценка реограммы в отведениях как FМ, так и ОМ.
В норме, при отсутствии изменений, главным образом, со стороны позвоночных артерий, повороты головы не влияют на форму и амплитуду реографической кривой. При наличии заболеваний шейного отдела позвоночника повороты головы будут приводить к изменениям амплитуды и/или формы реограммы.
Проба будет считаться положительной, если произошло снижение или увеличение пульсового кровенаполнения или изменилась форма кривой. При незначительном изменении амплитуды реограммы и сохранении формы можно говорить о сомнительной пробе.
При отрицательной пробе нужно удостовериться, что пациент правильно выполнял пробу. К примеру, при резко выраженном шейном остеохондрозе пациент не сможет до конца повернуть голову вбок. Наличие затруднения поворота головы и различие углов поворота влево и вправо необходимо указать в протоколе исследования.
Проба с нитроглицерином используется как в РЭГ, так и в реовазографии. Нитроглицерин действует быстро и кратковременно, обладает вазодилатирующим действием на артериальные и венозные сосуды. Проба применяется для решения вопроса о функциональном или органическом генезе гипертонуса сосудов. Проба считается положительной, если отмечается увеличение РИ по сравнению с исходным уровнем (не менее чем на 15%). Отрицательная проба проявляется отсутствием достоверного увеличения РИ или формы реограммы и свидетельствует об органических изменениях сосудистой стенки (например, атеросклерозе).
5.7. Тетраполярная грудная реография
Тетраполярная грудная реография применяется для динамического наблюдения за величиной УО левого желудочка. На основании показателей УО, ЧСС, измеренных значений АД могут быть рассчитаны основные параметры центральной гемодинамики. Область применения тетраполярной грудной реографии — ФД, например, во время нагрузочных тестов, проб с лекарственными препаратами, оказывающими действие на параметры центральной гемодинамики, а также интенсивная терапия, когда проводится мониторное наблюдение за центральной гемодинамикой.
Схема наложения электродов при тетраполярной грудной реографии
Для регистрации тетраполярной грудной реографии используются четыре ленточных электрода. Схема наложения электродов представлена на рис. 5-11.

Наружные электроды, токовые (к ним подается переменное напряжение), накладываются следующим образом: один — на область лба, другой — на область живота. Иногда при использовании специальных парных электродов наружные электроды накладываются на 1‒2 см кнаружи от внутренних. Внутренние электроды, регистрирующие, располагаются следующим образом: верхний — у основания шеи, нижний — на уровне мечевидного отростка грудины. Нетрудно видеть, что между регистрирующими электродами оказывается вся грудная клетка, и пульсовой объем в этом случае будет равен ударному объему (УО) левого желудочка.
Оценка параметров центральной гемодинамики с использованием тетраполярной грудной реографии
На рис. 5-12 представлены объемная тетраполярная грудная реография, ее первая производная (дифференциальная реограмма) и отмечены величины длительности периода изгнания (Е) и амплитуды первой производной (Аd ).

Рассмотрим основные параметры центральной гемодинамики и способы их расчета с использованием реографии.
УО рассчитывается непосредственно по реограмме, причем может быть рассчитана величина УО каждого сердечного цикла. Величина УО взрослого человека в состоянии покоя в положении лежа составляет от 40 до 100 мл.
Для нахождения величины УО необходимо измерить расстояние между измерительными электродами (L), базисное сопротивление (R ) в момент исследования (определяется по показаниям реографа) и величину ρ — удельное сопротивление крови. Удельное сопротивление крови обычно принимают равным 150 Ом · см (Nyboer, 1962).
Тогда: УО = ρ×(L2 /R2 )×Е×Аd ,
где Е — длительность периода изгнания левого желудочка; Аd — амплитуда первой производной реограммы.
Определение величины УО с помощью реографии уступает в точности ультразвуковой методике, однако имеет ряд преимуществ, таких как простота, малая стоимость, возможность автоматизации исследования, удобство использования для динамического наблюдения за параметрами центральной гемодинамики на протяжении длительного (несколько часов) времени.
Минутный объем сердца. МОС = УО × ЧСС, при этом ЧСС рассчитывается исходя из длительности кардиоцикла, определяемой по реограмме или ЭКГ. Минутный объем сердца в тех же условиях составляет около 4–5 л/мин.
Среднее АД. Измерив величину АД (САД и ДАД), можно рассчитать величину среднего гемодинамического давления (АДср. ) по формуле Хикэма:
АДср. = 1/3(САД‒ДАД)+ДАД.
В норме АДср. составляет около 90–100 мм рт.ст.
Общее периферическое сопротивление:
ОПСС = k×АДср. /МОС,
где k — коэффициент, зависящий от размерности единиц измерения, равен 80; общее периферическое сопротивление в состоянии покоя равно 1000–2000 дин · с · см‒5 .
По соотношению параметров центральной гемодинамики можно выделить основные типы центральной гемодинамики.
Динамика ее показателей при физической нагрузке может быть использована для ранней диагностики сердечной недостаточности [9].
Другое направление использования тетраполярной грудной реографии заключается в исследовании действия лекарственных препаратов (например, антигипертензивных) на параметры центральной гемодинамики у конкретного пациента. Важным направлением является динамическое наблюдение за параметрами центральной гемодинамики в условиях интенсивной терапии, в частности, при наблюдении пациента с инфаркта миокарда. Кроме мониторирования величины УО левого желудочка, важным представляется наблюдение за величиной базисного сопротивления грудной клетки. Уменьшение базисного сопротивления может свидетельствовать о нарастании застойных явлений в венах малого круга кровообращения, т.е. о начинающемся отеке легких.
Список литературы
-
Функциональная диагностика. Национальное руководство / под ред. Н.Ф. Берестень, В.А. Сандрикова, С.И. Федоровой. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2019. 784 с.
-
Зенков Л.Р., Ронкин М.А. Функциональная диагностика нервных болезней: руководство для врачей. М.: Медпресс, 2004. 488 с.
-
Иванов Л.Б., Макаров В.А. Лекции по клинической реографии. М.: МБН, 2000. 319 с.
-
Осколкова М.К. Функциональные методы исследования системы кровообращения у детей. М.: Медицина, 1980. 271 с.
-
Осколкова М.К., Красина Г.А. Реография в педиатрии. М., 1980.
-
Полонецкий Л.З., Гелис Л.Г., Фролов А.В. Импедансная плетизмография. В кн.: Инструментальные методы исследования в кардиологии / под ред. Сидоренко Г.И. Минск, 1994. С. 81‒119.
-
Яруллин Х.Х. Клиническая реоэнцефалография. Л.: Медицина, 1967. 276 с.
Контрольные вопросы
Глава 6. Спирометрия
П.В. Стручков, Д.В. Дроздов
Спирометрия (от лат. spirare — «дышать, выдыхать», от греч. metreo — «измеряю») — наиболее распространенный метод исследования внешнего дыхания. При спирометрии проводится анализ легочных объемов и емкостей (емкость включает два объема и более), показателей форсированного выдоха, в том числе скоростных показателей, в ряде случаев проводится измерение максимальной вентиляции легких.
6.1. Основы анатомии, физиологии и патофизиологии внешнего дыхания. Обструктивный и рестриктивный синдромы
Дыхание — это совокупность процессов, направленных на поглощение кислорода, использование его в окислительных процессах и выведение углекислого газа. У человека в обычных условиях основной источник энергии клеток — аэробный обмен, связанный с потреблением кислорода.
Процесс дыхания у человека можно разделить на три этапа. Первый этап — внешнее, или легочное, дыхание. Это совокупность процессов, проходящих в легких и включающих вентиляцию и легочный газообмен. Вентиляция представляет собой обмен газов между атмосферой и альвеолярным пространством. Легочный газообмен — обмен газов через альвеолярно-капиллярную мембрану. Этот процесс происходит по законам диффузии по градиенту концентрации (парциального давления) газов: кислород из альвеолярного пространства поступает в кровь легочных капилляров (в альвеолах парциальное давление кислорода — около 100 мм рт.ст., в притекающей крови легочных капилляров — около 46 мм рт.ст.). По градиенту парциального давления кислород идет из альвеол в кровь. В обратном направлении углекислый газ выходит из крови легочных капилляров, где его давление в притекающей крови составляет около 46 мм рт.ст., в альвеолярное пространство, где его давление около 40 мм рт.ст. В итоге притекающая к альвеолам венозная кровь становится артериальной. Таким образом, итогом внешнего (легочного) дыхания является артериализация крови.
Второй этап дыхания представляет собой транспорт газов (кислорода и углекислого газа) кровью от легких ко всем органам организма. Третий этап, тканевое дыхание, — совокупность процессов поглощения кислорода клеткой и выделения углекислого газа.
Строение органов дыхания
Органы дыхания можно разделить на дыхательные пути (верхние и нижние, в которых вдыхаемый воздух подготавливается к газообмену) и респираторную зону, где происходит газообмен между венозной кровью, притекающей к легким, и альвеолярным пространством.
Верхние дыхательные пути включают носовую полость и глотку. Основное назначение верхних дыхательных путей — подготовка воздуха к газообмену в альвеолах, здесь происходят очистка воздуха от крупных взвешенных в воздухе примесей, согревание, увлажнение воздуха, частичная очистка от бактерий и вирусов. Очистка продолжается и далее в кондуктивной и смешанной зонах дыхательных путей.
Нижние дыхательные пути включают гортань, трахею и бронхи.
Трахея представлена незамкнутыми хрящевыми кольцами. Плотная основа стенки трахеи представлена 16‒20 дугами из гиалинового хряща, а задняя часть — соединительнотканной мембраной, которая позволяет беспрепятственно проходить пищевому комку через пищевод, находящийся позади трахеи. Изнутри трахея выстлана многоклеточным эпителием, содержащим бокаловидные клетки, выделяющие секрет в просвет трахеи. Трахея делится на два главных бронха, идущих соответственно к правому и левому легкому.
Классическая схема Э. Вейбеля (Weibel E.R., 1963) предполагает 23 генерации бронхов (рис. 6-1). Бронхи от 1-й до 16-й генерации составляют проводящую зону. В проводящей зоне нет альвеол, поэтому в ней не происходит газообмен, но происходит подготовка воздуха к газообмену — согревание, увлажнение, дальнейшая очистка от пыли, вирусов и бактерий. Эта зона составляет анатомическое мертвое пространство (т.е. объем воздуха, который вдыхается, но не участвует в газообмене). Начиная с 17-й генерации появляются единичные альвеолы. Количество их нарастает в дистальном направлении. Это переходная зона, здесь уже начинается газообмен. А дистальные — дыхательные бронхиолы заканчиваются альвеолярными ходами, со стенками, образованными исключительно альвеолами. Отделы легкого, содержащие альвеолы и участвующие в газообмене, называются дыхательной, или респираторной, зоной. Общий объем респираторной зоны у взрослого человека составляет в среднем около 3000 мл. Общее количество альвеол у человека — около 500 млн (по разным данным, от 300 до 700 млн), а их суммарная площадь составляет около 40‒120 м2 .

В крупных бронхах слизистая оболочка представлена реснитчатым эпителием, между реснитчатыми клетками располагаются бокаловидные клетки, продуцирующие секрет. Соотношение реснитчатых и бокаловидных клеток в норме примерно 5:1–10:1. На поверхности клеток находится слизь, включающая более жидкий внутренний (золь) и более плотный наружный (гель) слои. В подслизистой оболочке расположены многоклеточные железы, мышечные клетки и гиалиновые хрящи, составляющие каркас стенки бронха. Однонаправленное движение ресничек (на каждой ресничной клетке содержится около 20 ресничек, которые осуществляют биение с частотой до 1000 в минуту) продвигает осевшие патогенные субстанции в проксимальном направлении. Реснитчатый эпителий в совокупности с одноклеточными железами (бокаловидными клетками) и многоклеточными железами в подслизистой оболочке стенки бронхов составляют основу мукоцилиарного аппарата — главного механизма очистки воздуха и его подготовки к газообмену. Схема строения стенки бронхов разного калибра представлена на рис. 6-2. По мере продвижения от крупных к мелким бронхам количество хрящевой ткани уменьшается — от колец и полуколец в проксимальных бронхах до островков хрящевой ткани в дистальных бронхах, в дистальном направлении возрастает количество мышечных волокон.

Бронхи диаметром менее 2 мм, лишенные хрящевого скелета, могут менять свой просвет и полностью спадаться при повышении внутригрудного давления при выдохе, особенно при форсированном выдохе (экспираторный коллапс мелких бронхов ). Они находятся в раскрытом состоянии за счет растягивающей силы рядом расположенных альвеол, каждая из которых стремится уменьшить свой диаметр и прикладывает растягивающую силу к стенке мелких бронхов. При уменьшении эластической тяги (например, при эмфиземе легких) на вдохе происходит увеличение просвета бронхов, а на выдохе, особенно форсированном, эластическая сила недостаточна, чтобы сохранить просвет бронхов, и происходит значительное уменьшение их просвета (экспираторное сужение) или даже полное их спадение (эспираторный коллапс). Таким образом, при эмфиземе мелкие бронхи играют роль своеобразного клапана, способствующего нагнетанию воздуха в легкие и увеличению их объема.
Легкие. Легкие располагаются в грудной клетке. Грудная клетка изнутри выстлана париетальной плеврой. Легочная ткань снаружи выстлана висцеральной плеврой. Между париетальной и висцеральной плеврой находится плевральная щель, содержащая небольшое количество плевральной жидкости, выполняющей роль смазки, уменьшающей трение листков плевры друг о друга при акте дыхания. Давление в плевральной полости отрицательное (т.е. меньше атмосферного и составляет около ‒10 см вод.ст. в верхних отделах и около ‒2 см вод.ст. в нижних отделах легкого при вертикальном положении тела). В правом легком выделяют три доли, в левом — две.
Структурно-функциональной единицей легкого является ацинус. Ацинус представляет собой разветвление терминальной бронхиолы (которая делится на респираторные бронхиолы 2-го и 3-го порядка и альвеолярные ходы, последние заканчиваются альвеолярными мешочками) с опутывающими альвеолы капиллярами малого круга кровообращения. Ацинус — функциональная единица респираторной зоны легкого, где происходит газообмен. У человека в среднем на один альвеолярный ход (конечная часть респираторной бронхиолы) приходится 21 альвеола (E.R. Weibel).
В альвеолах стенка представлена альвеолярными клетками и базальной мембраной.
Функциональная система дыхания включает следующие компоненты: альвеолярный аппарат, воздухопроводящие пути, костно-мышечный аппарат и плевру, дыхательную мускулатуру, малый круг кровообращения, нейрогуморальный аппарат регуляции. Центральная нервная система осуществляет регуляцию дыхания. Система регуляции дыхания многоуровневая. Нижний уровень — дыхательный центр, расположенный на уровне продолговатого мозга, на дне IV желудочка. Высший уровень регуляции — кора больших полушарий. Дыхание — одна из немногих физиологических функций, подверженных волевой регуляции. Грудная клетка и дыхательная мускулатура — орган, обеспечивающий дыхательный акт. Следующий компонент — воздухопроводящие пути, которые доставляют воздух до респираторной зоны и осуществляют подготовку воздуха к газообмену (согревание, увлажнение, очистка от примесей, бактерий и вирусов). Совокупность альвеол составляет респираторную зону легких, в которой происходит газообмен. Малый круг кровообращения осуществляет приток венозной крови к альвеолам и отток от них артериальной крови.
Акт дыхания. Вдох является активным актом, происходящим за счет сокращения дыхательной мускулатуры. Основной дыхательной мышцей является диафрагма, дополнительную роль выполняют межреберные мышцы. Вспомогательные дыхательные мышцы, которые включаются при углубленном дыхании, — это мышцы шеи и верхнего плечевого пояса. Выдох при спокойном дыхании пассивный, происходит за счет расслабления дыхательных мышц и сокращения растянутых на вдохе эластических структур аппарата дыхания. При углубленном дыхании и форсированном выдохе [пробе форсированной жизненной емкости легких (ФЖЕЛ), см. ниже] выдох становится активным за счет подключения экспираторной мускулатуры.
Работа дыхательной мускулатуры приводит к уменьшению плеврального давления на вдохе и растяжению легких, альвеолярное давление становится меньше атмосферного, и воздух из атмосферы поступает в альвеолы. На выдохе плевральное давление увеличивается (становится отрицательным), альвеолярное давление увеличивается, и воздух выходит из альвеол в атмосферу.
Механизмы газообмена в легких. По мере продвижения от проксимальных к дистальным бронхам резко увеличивается их суммарный просвет: от 2,5 см2 на уровне трахеи до нескольких сотен см2 на уровне бронхиол и до 11 800 см2 на уровне альвеолярных мешочков. Это приводит к тому, что при вдохе воздух проходит по проксимальному участку бронхов (примерно до 16-й генерации) с достаточно большой скоростью по механизму конвективного переноса. Однако далее линейная скорость движения воздуха резко падает. Именно поэтому на уровне дистальных бронхов и бронхиол основным механизмом вентиляции является диффузия газов по градиенту их концентрации (кислорода в дистальном направлении, углекислого газа в обратном направлении). Вследствие резкого падения скорости движения воздуха происходит оседание на слизистой оболочке мелких бронхов различных примесей, попавших в дыхательные пути при дыхании. За счет работы мукоцилиарного аппарата эти примеси выводятся из дыхательных путей.
Таким образом, газообмен по длине воздухоносных путей проходит за счет двух процессов: конвективного переноса воздуха в проксимальных бронхах и за счет диффузии — в дистальных. Отсюда понятно, что газовый состав альвеолярного газа практически не меняется от вдоха к выдоху. Постоянство газового состава в альвеолах является одной из важных физиологических констант организма, определяющих постоянство газового состава артериальной крови.
Эффективное внешнее (легочное) дыхание осуществляется за счет трех взаимосвязанных процессов: 1) вентиляции; 2) капиллярной перфузии (кровотока в капиллярах, опутывающих альвеолы) на уровне альвеол, при этом должно строго выполняться соотношение объема вентиляции и объема перфузии — вентиляционно-перфузионное соотношение; 3) диффузии газов через альвеолярно-капиллярную мембрану.
Следует отметить, что диффузия газов будет происходить только в тех альвеолах, которые перфузируются кровью. Именно поэтому одной из причин снижения диффузионной способности легких может стать несоответствие вентиляции и кровотока в легких.
Понятие дыхательной недостаточности (ДН) — одно из центральных понятий физиологии и патофизиологии дыхания. Наиболее полное и глубокое понимание понятия ДН приводится в работах Л.Л. Шика и Н.Н. Канаева (1980). Они предлагали выделять два понятия: недостаточность функции внешнего дыхания и недостаточность системы дыхания. Недостаточность функции внешнего дыхания предполагает неполноценное выполнение основной функции внешнего дыхания — артериализации крови. Таким образом, основным критерием недостаточности функции внешнего дыхания является артериальная гипоксемия (недостаток кислорода в артериальной крови) при возможном наличии гиперкапнии (повышении содержания углекислого газа в артериальной крови). Недостаточность системы внешнего дыхания предполагает не только несостоятельность выполнения указанной функции артериализации крови, но и возможное ее сохранение за счет напряжения компенсаторно-приспособительных механизмов, что ограничивает функциональные резервы системы (Дембо А.Г., 1957).
Таким образом, ДН — это недостаточность внешнего дыхания, при котором не обеспечивается нормальный газовый состав артериальной крови или он достигается за счет включения компенсаторных механизмов, что приводит к снижению функциональных возможностей организма (Шик Л.Л., Канаев Н.Н., 1980). Это определение было принято на 15-м съезде терапевтов в 1964 г.
Вторая точка зрения, распространенная в западной школе и принятая в нашей стране, в настоящее время заключается в рассмотрении ДН как неспособности аппарата дыхания обеспечить нормальный газовый состав артериальной крови. При этом снижается парциальное давление кислорода (рО2) в артериальной крови, а иногда и повышается парциальное давление углекислого газа (рСО2) . В некоторых случаях при ДН артериальная гипоксемия может сопровождаться не гиперкапнией, а нормокапнией и даже гипокапнией при гипервентиляции.
Классификация дыхательной недостаточности по скорости развития.
-
Острая ДН развивается в течение от нескольких минут до нескольких дней. Она ассоциирована с гипоксемией и респираторным ацидозом или алкалозом. Это непосредственно угрожающее жизни состояние. Пример — острая ДН при астматическом статусе, тяжелой пневмонии, тромбоэмболии легочной артерии, респираторном дистресс-синдроме взрослых.
-
Хроническая ДН развивается в течение многих месяцев и лет. Это потенциально угрожающее жизни состояние. Пример хронической ДН при хронической обструктивной болезни легких.
-
Обострение хронической ДН, например, утяжеление проявлений хронической ДН у пациента с ХОБЛ при обострении заболевания.
Классификация степени тяжести ДН (в большей степени это относится к острой ДН) проводится по величине рО2 в артериальной крови. Значение насыщения гемоглобина кислородом также может оказаться полезным, но следует помнить, что зависимость между рО2 и насыщением нелинейная, S -образная (см. гл. 7).
В соответствии с основными компонентами системы дыхания ДН могут вызвать следующие причины (Шик Л.Л., Канаев Н.Н., 1980): 1) поражение бронхов и респираторного отдела легких — нарушение бронхиальной проходимости, инфильтрация легочной ткани, пневмосклероз, деструктивные процессы в легких, резекция легкого, ателектаз; 2) поражение костно-мышечного каркаса грудной клетки и плевры, дыхательной мускулатуры — ограничение подвижности ребер, искривление позвоночника, плевральные сращения, слабость дыхательных мышц; 3) нарушение регуляции дыхания — угнетение дыхательного центра, дыхательные неврозы, нарушения местных регуляторных отношений; 4) нарушение кровообращения в малом круге — редукция сосудистого русла (эмболии), спазм, застой крови.
По механизмам развития недостаточность внешнего дыхания может быть связана с нарушением вентиляции альвеол (обструктивного, рестриктивного и смешанного типа, о чем сказано ниже), нарушением соотношения вентиляции и кровотока на уровне альвеол, нарушением диффузии газов через альвеолярно-капиллярную мембрану.
Вентиляция альвеол может быть полноценной при выполнении двух основных условий: 1) свободного прохождения воздуха по верхним дыхательным путям и бронхиальному дереву; 2) наличии достаточного объема альвеолярного пространства и способности альвеол изменять свой объем при дыхании, обеспечивая достаточную площадь легочного газообмена.
Выделяют два основных типа нарушения вентиляции
1. Обструктивный — связан с нарушением прохождения воздуха по дыхательным путям (при этом обструкция может быть выражена в большей степени на выдохе, как это имеет место при эмфиземе легких, когда воздух может свободно поступать в альвеолы на вдохе, но с затруднением выходить на выдохе за счет экспираторного сужения или даже экспираторного коллапса мелких бронхов, лишенных хрящевого скелета).
2. Рестриктивный — связан с уменьшением объема функционирующей легочной паренхимы, инфильтрацией легких, ателектазом, нарушением расправления легких при пневмосклерозе, плевральных спайках или застое крови в легких, ограничении подвижности диафрагмы и слабости дыхательной мускулатуры. Как правило, при разных заболеваниях легких имеет место смешанный вариант вентиляционной недостаточности с сочетанием и обструктивных, и рестриктивных нарушений.
Основными механизмами бронхообструктивного синдрома могут быть следующие: спазм гладкой мускулатуры бронхов, воспалительная инфильтрация и отек слизистой оболочки бронхов, увеличение количества вязкого секрета в бронхах, деформация бронхов, опухоли бронха, инородные тела и др., экспираторный коллапс мелких бронхов (бронхов диаметром менее 2 мм, не имеющих хрящевого скелета), лишенных «эластической поддержки» легочной ткани, что наиболее выражено при эмфиземе легких. Таким образом, наиболее часто обструктивный синдром встречается при бронхиальной астме, ХОБЛ, эмфиземе.
При ХОБЛ, как указано выше, механизм обструкции связан с поражением дистальных отделов бронхиального дерева и альвеол. По мере прогрессирования хронического бронхита процесс затрагивает более проксимальные отделы бронхов, где расположены кашлевые рецепторы. Только после этого возникает столь типичный симптом хронического бронхита (например, у курильщика), как продуктивный кашель. Ранние проявления ХОБЛ проходят практически без клинических проявлений. При бронхиальной астме реализация обструкции происходит на уровне более проксимально расположенных воздухоносных путей, где развита мышечная оболочка (бронхоспазм — типичный механизм развития астматического приступа). Но возможно первичное поражение респираторной зоны легких при сохранении интактных дыхательных путей. Это может реализоваться при некоторых профессионально обусловленных заболеваниях, в частности, при бериллиозе, инфильтративных заболеваниях легких и др. Тогда даже тяжелые проявления дыхательной недостаточности (с выраженной одышкой) могут протекать без бронхиальной обструкции, при нормальных спирометрических показателях.
Причинами рестриктивных (ограничительных) нарушений могут быть как заболевания легких, сопровождающиеся уменьшением объема функционирующей паренхимы, так и заболевания плевры или нарушения со стороны грудной клетки, при которых нарушается нормальная дыхательная экскурсия легких. Кроме того, к рестрикции могут привести поражение дыхательной мускулатуры, увеличение объема брюшной полости, что приводит к ограничению подвижности диафрагмы, а также застой крови в легких при левожелудочковой недостаточности.
Следует еще раз подчеркнуть, что главным признаком клинически выраженной дыхательной недостаточности является артериальная гипоксемия (уменьшение раО2). При этом уровень ра СО2 может быть разным: нередко он снижается при компенсаторной гипервентиляции или повышается, когда альвеолярная гипервентиляция не выражена либо в легких преобладают зоны с гиповентиляцией.
6.2. Легочные объемы и емкости. Оценка Функциональной остаточной емкости легких методами разведения
Спирометрическое исследование начинается с записи спокойного дыхания. При этом иногда 1‒2 мин пациент адаптируется к спирометру (это, прежде всего, касается спирометров закрытого типа), затем, после установления ровного, спокойного дыхания, включается запись. Ранее запись спокойного дыхания продолжалась 3‒5 мин, теперь это время сокращено до 0,5 мин. На этом этапе измеряются следующие величины.
-
Дыхательный объем (ДО) (Vt — tidal volume) — объем воздуха, который вдыхается и выдыхается за каждый дыхательный акт.
-
ЧД (f — frequency) — частота дыхания — количество дыхательных движений в минуту.
-
Минутный объем дыхания (МОД) (V — minute ventilation) — объем, который вентилируется через легкие за 1 мин. МОД=ДО×ЧД.
Ориентировочно у взрослого человека ДО около 500 мл, ЧД около 16 в минуту, тогда МОД составит около 8 л/мин. Но надо сказать, что величины ЧД и ДО очень индивидуальны.
Остальные объемные показатели спирограммы представлены на рис. 6-3.

-
Резервный объем вдоха (РОвд ) (IRV — inspiratory reserve volume) — максимально возможный объем, который можно дополнительно вдохнуть после спокойного вдоха. У взрослого человека небольшого роста он составляет около 2 л [3].
-
Резервный объем выдоха (РОвы д ) (ERV — expiratory reserve volume) — максимально возможный объем, который можно дополнительно выдохнуть после спокойного выдоха. Он составляет около 1,5 л [4].
-
Жизненная емкость легких (ЖЕЛ) (VC — vital capacity) — максимально возможный объем, который можно выдохнуть после максимального глубокого вдоха (ЖЕЛ выдоха), или максимальный объем, который можно вдохнуть после максимально глубокого выдоха (ЖЕЛ вдоха). Нередко проводят последовательно определение ЖЕЛ вдоха и ЖЕЛ выдоха. Редко у тяжелобольных проводят прерывистый маневр определения ЖЕЛ, сначала определяя емкость вдоха (Евд ), а потом РОвыд . Тогда ЖЕЛ определяют как сумму Евд и РОвыд . Эти варианты определения ЖЕЛ представлены на рис. 6-4. В норме эти величины одинаковые, но при бронхиальной обструкции за счет экспираторного закрытия бронхов ЖЕЛ выдоха может быть меньше, чем ЖЕЛ вдоха. Во всех случаях ЖЕЛ = РОвд + ДО + РОвыд .

-
Остаточный объем легких (ООЛ) (RV — residual volume) — объем воздуха, остающийся в легких после максимально глубокого выдоха. Этот объем не может быть определен при спирометрии, его измеряют при бодиплетизмографии или конвекционным методом разведения инертного газа (гелия).
-
Функциональная остаточная емкость легких (ФОЕ) (FRC — functional residual capacity) — объем воздуха в легких на глубине спокойного выдоха. ФОЕ = РОвыд + ООЛ.
-
Емкость вдоха (Евд ) (IC — inspiratory capacity) — максимальный объем, который можно вдохнуть после спокойного выдоха. Евд = ДО + РОвд . У здорового человека величины Евд и ФОЕ примерно равны. При обструкции ФОЕ обычно превышает Евд . При рестриктивных нарушениях уменьшаются как ФОЕ, так и Евд .
-
Общая емкость легких (ОЕЛ) (TLC — total lung capacity) — объем воздуха в легких на глубине максимально глубокого вдоха.
ОЕЛ = ЖЕЛ + ООЛ = ФОЕ + Евд .
Уменьшение ОЕЛ — это основной признак рестриктивного синдрома. При обструкции ОЕЛ часто увеличивается за счет увеличения ООЛ.
Таким образом, выделяют четыре объема (ДО, РОвд , РОвыд , ООЛ) и четыре емкости (ЖЕЛ, ОЕЛ, Евд , ФОЕ). Как видно, легочные емкости включают два легочных объема и более. Из них ДО, РОвд , РОвыд , ЖЕЛ определяют при спирометрии непосредственно путем выполнения соответствующего маневра.
Для оценки общей емкости легких необходимо определить величину остаточного объема. Одним из методов, который позволяет это сделать, является метод разведения газов — гелия или азота.
Схема определения величины ООЛ методом разведения гелия. Гелий, обладая малой плотностью, легко проникает во все участки легких, быстро смешиваясь во всем объеме легких, не попадая в кровь, кроме того, он в малых дозах безвреден для организма. На первом этапе емкость спирографа закрытого типа заполняется газовой смесью с небольшим количеством гелия. Газоанализатором измеряется его концентрация — С1 . Поскольку объем спирометра (Vсп ) известен по паспортным данным прибора, то известно количество введенного гелия: С1 ×Vсп . Далее открывается дыхательный кран, и гелиевая смесь начинает поступать в легкие пациента. Газоанализатор позволяет установить момент, когда концентрация гелия установится на новом уровне — С2 . Поскольку гелий не покидает легкие, не поступает в кровь, то количество гелия остается одинаковым как до смешивания, так и после него (рис. 6-5).

Таким образом: С1 × Vсп = С2 × (Vсп + Vлегких ). Из этого выражения вычисляется величина Vлегких :

Поскольку подключение пациента к спирографу проводится на уровне спокойного выдоха, то величина Vлегких будет равна ФОЕ.
Далее рассчитывают:
ООЛ = ФОЕ ‒ РОвыд ,
ОЕЛ = ЖЕЛ + ООЛ.
Информативными являются также соотношения: ООЛ/ОЕЛ и ФОЕ/ОЕЛ.
ФОЕ может быть также измерена методом вымывания азота кислородом . Сначала обычной спирометрией определяется ЖЕЛ. Затем производится спокойное дыхание атмосферным воздухом, основную часть которого составляет азот. В определенный момент времени для вдоха подается чистый кислород, а выдох производится в атмосферу. Спектрофотометрический датчик постоянно отслеживает концентрацию азота в выдыхаемом воздухе. С каждым вдохом кислорода концентрация азота будет снижаться за счет вымывания азота, находящегося в легких, вдыхаемым кислородом. В какой-то момент времени концентрация азота значительно снизится (2–5% в различных приборах). Расчет ООЛ производится на основании динамики снижения концентрации азота и ЖЕЛ. Метод отличается простотой для пациента и персонала, не требует форсирования дыхания, проводится в открытом дыхательном контуре. Кроме того, он позволяет оценить равномерность вентиляции различных участков легких, а нарушение равномерности вентиляции часто является одним из ранних признаков поражения респираторной зоны легких.
Альтернативой методу разведения газа для определения ООЛ является метод бодиплетизмографии.
В норме ООЛ составляет, как было сказано выше, 20‒35% ОЕЛ в зависимости от возраста (у молодых лиц она меньше, с возрастом ООЛ увеличивается в связи с развитием возрастной эмфиземы легких). При выраженной обструкции характерно увеличение ООЛ, ФОЕ, уменьшение РОвыд . При тяжелой обструкции уменьшается и ЖЕЛ, сначала преимущественно за счет снижения РОвыд (при выраженной эмфиземе возможно уменьшение и Евд ). При рестрикции отмечается уменьшение ОЕЛ, при этом уменьшаются все составляющие ее объемы, хотя и в разной степени. При смешанных нарушениях уменьшается и ОЕЛ, и изменяется структура ОЕЛ по аналогии с обструктивным синдромом.
Соотношение ФОЕ/ОЕЛ в норме у молодых людей составляет около 50%, отражая то, что уровень спокойного выдоха является уровнем равновесия эластических сил аппарата дыхания — легочной паренхимы и грудной клетки. Конкретное значение соотношения ФОЕ/ОЕЛ у лиц разного возраста можно найти в специальных таблицах. Уровень спокойного выдоха соответствует равновесию этих сил, когда ФОЕ = Евд .
На рис. 6-6 представлена схема изменений структуры ОЕЛ в норме и при обструкции (пример — ХОБЛ), а также при рестриктивных и смешанных нарушениях.

При различных вариантах нарушений внешнего дыхания отмечаются следующие изменения объемных показателей (табл. 6-1).
С возрастом величины легочных объемов и емкостей меняются. До 20‒25 лет они повышаются, а после 20‒25 лет ОЕЛ и ЖЕЛ постепенно снижаются, а ООЛ и ФОЕ увеличиваются. С возрастом увеличивается соотношение ООЛ/ОЕЛ, что отражает развитие возрастной эмфиземы легких.

N — показатель не меняется или изменяется незначительно, стрелки указывают на уменьшение или увеличение показателя
6.3. Показатели легочной вентиляции: частота дыхания, минутный объем дыхания. Жизненная емкость легких. Максимальная вентиляция легких
Спирометрическое исследование включает следующие последовательные этапы.
-
Запись спокойного дыхания в течение 20‒40 с, этот режим в некоторых приборах называют режимом МОД. На этом этапе измеряются ДО, ЧД, рассчитывается МОД. В современных условиях запись спокойного дыхания проводится в начале маневра ЖЕЛ. Обращают внимание на правильное положение мундштука во рту (рис. 6-7).

-
Маневр ЖЕЛ . Пациента просят после установления ритмичного, спокойного дыхания произвести медленный вдох и медленный полный выдох до уровня остаточного объема легких (ЖЕЛ выдоха). Аналогично проводится определение ЖЕЛ вдоха, когда сначала производится медленный полный глубокий выдох до уровня ООЛ и потом медленный полный глубокий вдох до уровня ОЕЛ. Как было сказано выше, возможно определение ЖЕЛ вдоха, ЖЕЛ выдоха, последовательное выполнение обоих маневров или прерывистое выполнение ЖЕЛ.
Визуально оценивают качество выполнения маневра, обращают внимание на соотношение компонентов ЖЕЛ: ДО, РОвд и РОвыд . Длительность глубоких вдоха и выдоха должна составлять по 5–6 с, при этом скорость воздуха на вдохе и выдохе должна быть постоянной. Необходимое требование международных стандартов 2005 г. — проведение не менее трех сопоставимых маневров, когда различия максимальных значений показателей ЖЕЛ не должны различаться более чем на 150 мл. После удовлетворительного выполнения пробы пациенту может быть предложен отдых до 1–2 мин с отключением от спирометра.
Правила выполнения маневра ЖЕЛ.
Оценка качества выполнения маневров — обязательный этап как проведения исследования, так и его описания. Ошибки при проведении дыхательных маневров являются серьезной проблемой при интерпретации результатов исследования функции внешнего дыхания. Исследования, выполненные с ошибками, должны быть отбракованы, а заключения, сформированные на их основе, будут, скорее всего, ошибочными и не будут отражать актуального состояния пациента.
Наиболее частые дефекты при исследовании ЖЕЛ.
-
Попытка максимальной вентиляции (частое, неглубокое дыхание).
-
Утечка воздуха из углов рта или поступление воздуха на вдохе, в том числе и при отсутствии носового зажима или неправильном его наложении.
-
Отсутствие воспроизводимости ЖЕЛ как минимум в трех попытках. Нередко отмечающееся снижение РОвыд может отражать неполный выдох и, соответственно, снижение ЖЕЛ.
-
Малое значение РОвыд может быть связано с неполным выдохом (пациент преждевременно его завершает), ожирением, но может быть и при обструктивном синдроме.
На сегодняшний день спирометрия состоит обычно из двух этапов: ЖЕЛ и ФЖЕЛ. Режим МОД используется редко, величины ЧД, ДО и МОД определяются на начальном этапе маневра ЖЕЛ.
Маневр максимальной вентиляции легких в клинических условиях проводится редко, так как не имеет особой диагностической значимости в пульмонологической практике и может привести к серьезным осложнениям, например, к астматическому приступу, эпилептическому приступу, усилению одышки и др. Его иногда применяют для выявления слабости дыхательной мускулатуры при ряде нервно-мышечных заболеваний.
6.4. Проба форсированной жизненной емкости легких. Кривая «поток–объем»
Проба ФЖЕЛ — это наиболее ответственный этап спирометрического исследования, позволяющий выявлять обструктивные нарушения. От правильности его проведения зависит точность врачебного заключения.
Последовательность действия при выполнении маневра ФЖЕЛ (международный стандарт Американского торакального общества и Европейского респираторного общества — ATS/ERS, 2019).
-
Проверить правильность положения пациента (прямая спина), положения головы (немного запрокинута, чтобы измерительная трубка спирометра была наклонена немного вверх для уменьшения затекания слюны в измерительный блок).
-
Проверить положение носового зажима и мундштука: исключить утечку воздуха через нос и углы рта.
-
После нескольких секунд спокойного дыхания проводится тест ФЖЕЛ, который включает четыре этапа.
-
Полный быстрый вдох от уровня ФОЕ (уровень спокойного выдоха) до уровня ОЕЛ с паузой не более 1 с.
-
Максимально быстрый и полный выдох без замедлений и перерывов до конца (до уровня ООЛ) с сохранением максимального усилия на протяжении всего форсированного выдоха. В координатах «объем‒время» кривая должна выйти на плато.
-
Максимальный быстрый вдох до уровня ОЕЛ. При этом должна быть достигнута точка начала форсированного выдоха.
-
Повторить пробу ФЖЕЛ не менее 3 раз (обычно не более 8 раз).
-
Проверить повторяемость результатов, при необходимости повторить пробу.
Основные показатели пробы форсированной жизненной емкости легких. Кривые «объем–время» и «поток–объем»
Кривая ФЖЕЛ представляется в виде двух графиков: в координатах «объем‒время» и «поток‒объем» с измерением следующих показателей (рис. 6-8, 6-9).


Величина ФЖЕЛ — максимальный объем, который форсированно выдыхается от уровня максимально глубокого вдоха до уровня максимально глубокого выдоха. У здорового человека она практически совпадает с величиной спокойной ЖЕЛ. Однако при обструктивных нарушениях, при нарушении опорожнения легких срабатывает «воздушная ловушка»: при форсированном выдохе высокое давление в грудной клетке приводит к сжатию мелких бронхов, лишенных хрящевого скелета, и экспираторному (на выдохе) коллапсу (спадению) мелких бронхов. При этом часть воздуха задерживается в легких. Разница значений ЖЕЛ и ФЖЕЛ может косвенно отражать величину «воздушной ловушки».
Объем форсированного выдоха за первую секунду (ОФВ1). Это важнейший спирометрический показатель, отражающий механические свойства легких. Его снижение отмечается как при обструктивных, так и при рестриктивных нарушениях: при обструкции — за счет замедления форсированного выдоха, а при рестрикции — за счет уменьшения всех объемных показателей.
Соотношение ОФВ1 /ЖЕЛ (обычно выражается в процентах) — индекс Тиффно (индекс Вотчала‒Тиффно [5]) — главный показатель наличия бронхиальной обструкции. Эта величина меняется с возрастом, составляя примерно 70% у взрослых, 75‒80% у детей и 65‒70% у лиц пожилого возраста. При обструктивном синдроме индекс Тиффно снижается и служит главным индикатором обструктивного синдрома, что отражает большую степень снижения ОФВ1 по сравнению с ЖЕЛ. При рестриктивном синдроме за счет примерно пропорционального уменьшения всех легочных объемов ОФВ1 /ЖЕЛ не меняется или увеличивается, поскольку малый объем ОФВ1 выдыхается за меньшее время.
Иногда рассчитывается показатель ОФВ1 /ФЖЕЛ — индекс Генслера . Его значение в плане выявления обструкции уступает индексу Тиффно, так как при обструкции ФЖЕЛ снижается в большей степени, чем ЖЕЛ, поэтому уменьшение индекса ОФВ1 /ФЖЕЛ менее чувствительно к выявлению обструкции. В норме индекс Генслера должен быть не менее 80% у взрослых. Удобство этого показателя заключается в том, что для его расчета достаточно только одной пробы ФЖЕЛ, что существенно при скрининговых исследованиях.
Средняя объемная скорость на уровне выдоха — от 25 до 75% ФЖЕЛ (см. рис. 6.8). Вся величина ФЖЕЛ делится на участки выдоха 25, 50, 75% ФЖЕЛ. Могут быть определены мгновенные скоростные показатели (МОС25, МОС50 и МОС75) . Наибольшее диагностическое значение имеет величина средней объемной скорости на уровне выдоха от 25 до 75% ФЖЕЛ (СОС25–75 ): она хорошо повторяется и в меньшей степени зависит от усилия пациента по сравнению с другими показателями кривой ФЖЕЛ. Снижение показателя СОС25–75 наряду с ОФВ1 является важнейшим индикатором обструкции.
Для удобства отображения кривая «поток‒объем» обычно поворачивается на 90° против часовой стрелки так, что ось потока становится осью ординат (вертикальной), а объема — осью абсцисс (горизонтальной) (рис. 6-10, 6-12).

Всегда представляются показатели ОФВ1 и средней объемной скорости на уровне выдоха от 25 до 75% ФЖЕЛ, рассчитываемые по кривой «объем‒время». Далее на кривой «поток‒объем» проводят измерение пиковой (максимальной) объемной скорости выдоха, мгновенных объемных показателей при выдохе 25, 50 и 75% ФЖЕЛ — мгновенные объемные скорости соответственно МОС25 , МОС50 и МОС75 . Иногда последовательность представления потоковых показателей меняют на противоположную: после пиковой скорости дается обозначение МОС75 , далее МОС50 и в конце форсированного выдоха — МОС25 , тем самым отражая скорость в момент остающейся в легких части ФЖЕЛ.
Также рассчитываются и могут быть представлены и другие показатели кривой «поток‒объем»: время достижения пика скорости, время форсированного выдоха, площадь под кривой и ряд других.
В норме кривая «поток‒объем» имеет практически треугольную форму. Время достижения пиковой скорости должно достигаться в первые 0,100 с, далее происходит плавное снижение потока. Продолжительность форсированного выдоха обычно составляет не менее 6 с у взрослых и не менее 3 с у детей, и в координатах «объем‒время» формируется плато.
Форма кривой «поток–объем» очень показательна и значимо меняется при различных заболеваниях.
Существовавшее ранее представление о том, что скорость в начале форсированного выдоха определяется проходимостью проксимальных отделов дыхательных путей, а скорость в конце форсированного выдоха — проходимостью дистальных бронхов, не получило достоверного подтверждения. Поэтому уровень бронхиальной проходимости на основании данных кривой «поток‒объем» в настоящий момент не определяют.
Представление спирометрических показателей в координатах «поток‒объем» является очень наглядным (см. рис. 6-10) и используется практически во всех современных спироанализаторах. Тому способствуют следующие причины.
-
Наглядность формы кривой «поток‒объем» при различных вентиляционных нарушениях.
-
Возможность выявления обструкции на относительно ранней стадии, когда клинические проявления еще отсутствуют.
-
Удобство и наглядность представления результатов при проведении бронходилатационных и бронхоконстриктивных проб.
Критерии правильного выполнения и дефекты маневра ФЖЕЛ (в соответствии со стандартами ATS/ERS, 2019) представлены ниже.
Критерии правильного начала маневра.
-
Быстрое, энергичное начало форсированного выдоха с достижением пика скорости в первые 100 мс.
-
Обратно-экстраполированный объем составляет не более 5% ФЖЕЛ, или не более 100 мл. Показатель рассчитывается прибором автоматически, схема его расчета представлена на рис. 6-11.
-
Крутой вертикальный подъем к вершине кривой без колебаний, задержек и артефактов.
-
Кривая «поток–объем» должна быть высокой, форма ее заостренной, но не круглой или плоской.

Критерии правильного продолжения маневра ФЖЕЛ :
-
кривые «поток‒объем» и «объем‒время» ровные, без изгибов, без кашля, закрытия голосовыми связками, без утечки воздуха из углов рта или через не полностью зажатый нос и других артефактов;
-
скоростные показатели прогрессивно снижаются: пиковая (максимальная) объемная скорость выдоха > МОС25 > МОС50 > МОС75 .
Критерии правильного завершения маневра ФЖЕЛ .
-
Продолжительность форсированного выдоха составляет не менее 6 с у взрослых и не менее 3 с у детей. И хотя в стандарте 2019 г. этот критерий отсутствует, но обращает внимание на недопустимость быстрого завершения маневра.
-
В конце форсированного выдоха на кривой «объем‒время» формируется плато, когда максимальная скорость движения воздуха составляет не более 25 мл/с.
-
Желательно, чтобы продолжительность плато на кривой «объем‒время» в конце форсированного выдоха продолжалась не менее 1 с.
-
Кривая «поток‒объем» под острым углом приближается к оси объема без ступенек.
-
Форсированный выдох можно считать завершенным при его длительности более 15 с (дальнейшее продолжение форсированного выдоха при этом у пациентов с выраженной обструкцией нецелесообразно и опасно).
-
Различия величин объемов ФЖЕЛ и последующего глубокого форсированного вдоха не должны различаться более чем на 100 мл, или 5% величины ФЖЕЛ.
-
Схематическое изображение правильно выполненной пробы ФЖЕЛ представлено на рис. 6-12. Кроме того, должны быть получены как минимум три воспроизводимые кривые ФЖЕЛ (рис. 6-13) и исключены дефекты выполнения (см. п. 6.5).


6.5. Дефекты выполнения маневра форсированной жизненной емкости легких
Для более правильной оценки теста ФЖЕЛ результаты представляются обязательно в виде двух графиков — в координатах «объем‒время» и «поток‒объем» (см. рис. 6-12).
-
Нефорсированное начало, малая скорость выдоха в начале маневра, кривая «поток–объем» принимает П-образный вид. При этом уменьшается величина ОФВ1 , могут уменьшиться показатели ОФВ1 /ФЖЕЛ и ОФВ1 /ЖЕЛ, что формально будет указывать на обструкцию, которая при правильном выполнении маневра не подтвердится (см. рис. 6-14).
-
Непостоянное усилие на протяжении форсированного выдоха, когда нисходящая часть кривой «поток–объем» имеет колебания значений скорости.
-
Быстрое прекращение маневра — не более 2‒3 с, когда не формируется плато в конце кривой «объем‒время». При этом будет получена уменьшенная величина ФЖЕЛ, что может ложно указывать на рестрикцию (см. рис. 6-15). Кроме того, в этом случае может быть получено ложноповышенное значение индекса ОФВ1 /ФЖЕЛ, что не позволит выявить имеющуюся у пациента обструкцию. Следует иметь в виду, что сниженные значения ФЖЕЛ очень часто отражают дефектное проведение пробы. Никогда нельзя давать заключение по неправильно выполненным исследованиям: ошибка будет неизбежной.
-
Кашель во время маневра (см. рис. 6-16).
-
Утечка воздуха из углов рта (проявляется уменьшением объемных и скоростных показателей).
-
Закрытие мундштука языком, сжатие мундштука зубами (моделируется обструкция или рестрикция).
-
Дополнительные вдыхания во время маневра (см. рис. 6-17).
-
Плохая воспроизводимость результатов (рис. 6-18). Она может быть связана с усталостью пациента при многократных повторениях теста ФЖЕЛ, или, наоборот, пациент обучается все лучше выполнять маневр ФЖЕЛ. Иногда прогрессирующее от пробы к пробе ухудшение показателей может отражать феномен «обструкции от спирометрии», когда в ответ на многократные форсированные дыхательные маневры у пациента развивается и прогрессирует бронхоспазм. Такое может встречаться у пациентов с бронхиальной астмой. Необходимо стремиться получить как минимум три воспроизводимых результата (см. рис. 6-13).
Тем не менее в ряде случаев у некоторых пациентов не удается добиться выполнения всех указанных критериев приемлемости. Тогда принимаются наилучшие в данном исследовании показатели, что также имеет диагностическое значение, т.е. речь идет не о приемлемых, а о пригодных результатах (см. п. 6.9).





Примеры правильного и неправильного выполнения пробы ФЖЕЛ представлены на выше приведенных рисунках.
Следует подчеркнуть, что дефектно выполненные пробы не подлежат врачебной оценке, так как попытка дать по ним заключение неминуемо приведет к неправильному врачебному заключению, что может дезинформировать лечащего врача и нанести вред больному человеку.
6.6. Показания и противопоказания к спирометрии. Методика проведения спирометрии (на основании Стандартов ATS/ERS 2005 и 2019 гг.)
Международные стандарты спирометрии, принятые в 2005 и 2019 гг.: ATS — Американское торакальное общество, ERS — Европейское респираторное общество. Эти стандарты приняты и в Российской Федерации.
Основными показаниями к спирометрии являются следующие :
-
диагностика нарушений вентиляции у пациентов с респираторными заболеваниями;
-
оценка степени поражения органов дыхания при том или ином заболевании;
-
скрининг пациентов, имеющих риск развития респираторных заболеваний;
-
динамическое наблюдение за пациентом с заболеваниями органов дыхания при обострении и ремиссии;
-
наблюдение за пациентами, имеющими контакт с вредными факторами;
-
выявление побочных действий лекарственных препаратов, которые могут оказывать негативное влияние на респираторную функцию;
-
оценка респираторной функции у спортсменов или лиц, планирующих занятия спортом;
Относительные противопоказания к спирометрии .
Форсированные дыхательные маневры при спирометрии могут привести к изменениям гемодинамики, повышению давления в грудной клетке, брюшной полости, полости черепа и пазухах носа. В связи с этим можно выделить следующие группы относительных противопоказаний к спирометрии.
Связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями:
Вследствие повышения внутричерепного и/или внутриглазного давления:
Вследствие повышения давления в синусах носа и среднем ухе:
Вследствие повышения внутригрудного и/или давления в брюшной полости:
Соблюдение правил инфекционной безопасности требует осторожности или отмены исследования при наличии:
Противопоказаниями или ограничениями к исследованию также могут быть следующие:
Исследование внешнего дыхания должно проводиться в условиях, максимально приближенных к условиям основного обмена при соблюдении следующих требований (ATS/ERS, 2019):
Кабинет, где проводится исследование, желательно размещать в более тихих и спокойных местах отделения.
Последовательность действий при спирометрии (подробнее см. СОП).
-
Перед началом работы вводятся данные температуры, атмосферного давления и влажности, проводится калибровка спирометра. В современных спироанализаторах могут быть встроенные датчики температуры, давления и влажности, и тогда потребуется только коррекция этих показаний при необходимости. Калибровка проводится обычно однократно утром перед началом работы. Она повторяется в следующих случаях:
В спироанализаторах, имеющих ультразвуковые преобразователи потока, требования к калибровке менее жесткие.
-
Данные пациента, включая антропометрические, вводятся в спироанализатор. Рост пациента и его масса тела должны быть измерены в день исследования, не стоит ориентироваться на данные с его слов. У пациента с выраженным кифосколиозом или иными деформациями грудной клетки целесообразно вместо роста измерять размах рук.
-
Перед исследованием пациенту подробно разъясняются цель и методика его проведения. В случае выделения мокроты пациенту должна быть предложена салфетка. Руки пациента должны быть чистыми или обработаны дезинфицирующим средством, поскольку во многих случаях предусматривается удержание измерительного блока спирометра рукой пациента.
-
Уточняется прием лекарственных препаратов, которые могут повлиять на бронхиальную проходимость, прежде всего, β-адреномиметиков, β-адреноблокаторов, холинергических препаратов, а также всех препаратов, применяемых для лечения бронхиальной астмы и ХОБЛ.
-
На измерительный блок устанавливают антибактериальный противовирусный фильтр и при необходимости мундштук (если форма фильтра предполагает его необходимость).
-
Проверяется правильное положение пациента при исследовании: сидя на стуле с прямой спинкой без подлокотников, спина выпрямлена вертикально, голова слегка запрокинута, чтобы измерительный блок был направлен немного вверх для уменьшения возможности его загрязнения слюной и мокротой. Если имеется опасность обморока у больного в процессе форсированных дыхательных маневров, следует использовать стул с подлокотником, чтобы избежать падения пациента. Иногда в положении стоя удается получить бóльшие объемные и скоростные показатели, чем в положении сидя. Но необходимо предупредить падение пациента.
-
На нос пациента помещается зажим для носа, просят пациента взять мундштук в рот: зубы должны прочно удерживать мундштук, а губы плотно его охватывать, чтобы не было утечки воздуха из углов рта. Правильное положение мундштука представлено на рис. 6-7.
Если пациент пользуется зубными протезами, то их оставляют.
6.7. Должные величины
Должные величины (ДВ) — это усредненные значения измеряемых показателей у конкретного пациента того же возраста, пола, роста и этнической группы, что и испытуемый, если бы у него не было заболеваний органов дыхания, кровообращения и ограничений подвижности диафрагмы. В качестве ДВ в спирометрии используют статистически обработанные результаты измерений дыхательных объемов и скоростей потока в больших репрезентативных группах здоровых, некурящих лиц.
ДВ могут приводиться в виде таблиц или номограмм, а могут быть рассчитаны, если известны данные пациента. Для этого в большинстве систем ДВ применяют линейную регрессию:
ДВ = k1 × возраст + k2 × рост + k3 ,
где k1 , k2 , k3 — коэффициенты для каждого отдельного параметра (ЖЕЛ, ФЖЕЛ, ОФВ1 и т.п.). Коэффициенты зависят от популяции, на которой они были получены, пола и возрастной группы обследуемого. Поскольку с возрастом объемные и скоростные показатели внешнего дыхания претерпевают динамику, увеличиваясь приблизительно до 20–25 лет, а затем плавно снижаясь, то k1 будет отрицательным для людей в возрасте старше приблизительно 25 лет. При исследовании детей разных возрастов количество диапазонов может быть больше.
Разработаны несколько десятков систем ДВ, однако не все применимы к популяции жителей России. Наиболее известными и применяемыми в нашей стране являются системы нормативов Р.Ф. Клемента и соавт. (Санкт-Петербург) с модификациями для детей и Европейского сообщества угля и стали.
В 2012 г. Европейским респираторным обществом была опубликована новая система ДВ — Global Lung Initiative-2012 (GLI-2012). Эта система учла недостатки систем с линейной моделью изменения параметров вентиляции легких в зависимости от возраста. Это сделано за счет более сложного нелинейного уравнения вычисления ДВ.
В GLI-2012 применяется подход к оценке соответствия параметров легочной вентиляции должным не в терминах «процентов от должного», а на основании нормированной оценки (z-оценки). Она учитывает разброс (вариабельность) параметров вентиляции в разных возрастных группах (у людей старшего возраста вариабельность больше, чем у молодых).
Нормированный показатель рассчитывается по формуле: , в которой x — результат измерения, PV — рассчитанная по нелинейному уравнению ДВ, σ — параметр распределения, характеризующий вариативность показателя для данных пола, возраста, этнической группы и роста. За нижнюю границу нормы принимается: LLN = PV – 1,64σ , что соответствует 90% границе для некурящих лиц с отсутствием симптомов.
Таким образом, оценки результатов спирометрии по GLI-2012, при их большем соответствии возрастной физиологии, могут существенно отличаться от оценок в других системах ДВ. Особенно это относится к индексу ОФВ1 /ФЖЕЛ. В частности, должные значения ЖЕЛ, ФЖЕЛ, ОФВ1 по GLI-2012 превышают таковые, рассчитанные по системам Р.Ф. Клемента и соавт., R.J. Knudson, Европейского общества угля и стали, а скоростные показатели, наоборот, имеют меньшие значения. Поэтому врачебные заключения, основанные на анализе одних и тех же показателей у одного и того же пациента, могут различаться. Именно поэтому в протоколе спирометрического исследования, а иногда и в заключении необходимо указывать систему должных величин, на основании которой строится заключение. Это позволит исключить демонстрации ложной динамики показателей у пациента при повторных исследованиях. Медицинская сестра должна контролировать правильную установку в приборе системы должных величин по указанию врача.
При работе со спирометрами зарубежного производства необходимо уточнить, какая система ДВ используется и возможен ли выбор одной из указанных выше систем.
Каждая система ДВ характеризуется диапазонами возраста и роста пациентов, к которым она применима. В большинстве старых систем диапазон составляет от 6 до 70 лет, в системе GLI-2012 — в диапазоне от 3 до 95 лет, что определяет возможность ее использования у лиц старшего возраста.
6.8. Оценка спирометрических показателей и построение заключения по спирометрическому исследованию (на основе рекомендаций ATS/ERS 2005 и 2019 гг.)
Анализ спирометрических показателей строится на сравнении зарегистрированных (наилучших значений) объемных и скоростных показателей с ДВ. Анализ проводится в несколько этапов.
-
Сначала оценивается правильность выполнения тестов ЖЕЛ и ФЖЕЛ. В случае некачественного их выполнения дальнейший анализ теряет смысл.
-
Оценка отклонения спирометрических показателей у обследованного по отношению к ДВ или оценка по величине z.
-
Выявление признаков обструктивного и возможного (только предположительно) рестриктивного синдромов (рис. 6-19).

-
Оценка наличия обструктивных нарушений проводится по уменьшению показателя ОФВ1 /ЖЕЛ или ОФВ1 /ФЖЕЛ, если выполнена только проба ФЖЕЛ ниже нижней границы нормы. У лиц среднего и пожилого возраста показатель ОФВ1 /ЖЕЛ в норме не менее 70%. Однако нужно учитывать, что эти показатели зависят от возраста, пола и этнической группы пациента. Наиболее полно это учитывается в системе Global Lung Initiative-2012.
-
Степень обструкции оценивается по уменьшению ОФВ1 к должной (табл. 6-2).
Степень тяжести | Градация отклонений (степень) | ОФВ1, % к ДВ |
---|---|---|
Легкие (mild) |
I |
>70 |
Умеренные (moderate) |
II |
60–69 |
Средней тяжести (moderate severe) |
III |
50–59 |
Выраженные (severe) |
IV |
35–49 |
Резко выраженные (very severe) |
V |
<35 |
-
Оценка степени изменения остальных спирометрических показателей (табл. 6-3).
Показатель | Норма | Условная норма | Изменения | ||
---|---|---|---|---|---|
% к ДВ |
умеренные |
значительные |
резкие |
||
ЖЕЛ, ФЖЕЛ |
>90 |
85–90 |
70–84 |
50–69 |
<50 |
Cкоростные показатели кривой форсированного выдоха |
>60 |
40–60 |
20–40 |
<20 |
Если оценка проводится по z-критерию, то можно ориентироваться на градации, приведенные в табл. 6-4.
Выраженность отклонений | Z-критерий |
---|---|
Норма |
–1,654 ≤ z-критерий < +1,645 |
Легкая степень |
–2,500 ≤ z-критерий < –1,645 |
Средней тяжести |
–4,000 ≤ z-критерий < –2,500 |
Тяжелая |
z-критерий < –4,000 |
6.9. Оценка качества маневра форсированной жизненной емкости легких
В стандартах ATS/ERS 2019 г. введены понятия «приемлемость» (acceptability) и «пригодность» (usability) теста ФЖЕЛ. Первый термин применим к тестам, выполненным с соблюдением всех критериев качества, перечисленных в п. 6.4. Однако у некоторых пациентов не удается добиться соблюдения всех этих критериев, но заключение дать все же возможно. В этих случаях речь идет о пригодных результатах. В табл. 6.5 представлены критерии пригодности и приемлемости для показателей ОФВ1 и ФЖЕЛ.
Критерии приемлемости, пригодности |
Требования приемлемости |
Требования пригодности |
||
---|---|---|---|---|
ОФВ 1 |
ФЖЕЛ |
ОФВ 1 |
ФЖЕЛ |
|
Обратно-экстраполированный объем ≤5% ФЖЕЛ или 0,1 л, в зависимости от того, что больше |
Да |
Да |
Да |
Да |
Не должно быть никаких признаков неисправной установки нулевого потока |
Да |
Да |
Да |
Да |
Не должно быть кашля в первую секунду выдоха |
Да |
Нет |
Да |
Нет |
Не должно быть закрытия глотки в первую секунду выдоха |
Да |
Да |
Да |
Да |
Не должно быть закрытия глотки после 1 с выдоха |
Нет |
Да |
Нет |
Нет |
Необходимо достичь одного из этих трех показателей окончания форсированного выдоха.
|
Нет |
Да |
Нет |
Нет |
Не должно быть никаких признаков закупорки мундштука |
Да |
Да |
Нет |
Нет |
Не должно быть никаких признаков утечки воздуха из углов рта |
Да |
Да |
Нет |
Нет |
Если максимальный вдох после окончания форсированного выдоха больше, чем ФЖЕЛ, то разница ФЖЕЛ вдоха и ФЖЕЛ выдоха должна быть ≤0,1 л, или 5% ФЖЕЛ, в зависимости от того, что больше |
Да |
Да |
Нет |
Нет |
Критерии воспроизводимости (применяются к приемлемым значениям ФЖЕЛ и ОФВ1 ).
|
Как видно, критерии пригодности не такие строгие, как критерии приемлемости, и они могут быть использованы тогда, когда, несмотря на стремление к правильному выполнению маневра ФЖЕЛ и соблюдению всех критериев, не удается полностью соблюсти все эти критерии.
В стандартах ATS/ERS 2019 г. предлагается интегральная оценка качества теста ФЖЕЛ (уровня достоверности полученного результата) в зависимости от того, какие критерии качества удалось соблюсти (табл. 6-6). Так, уровень А соответствует наивысшему уровню достоверности теста ФЖЕЛ, критерий U отражает лишь пригодные результаты теста, а критерий F — свидетельствует о невозможности дать достоверное заключение по тесту ФЖЕЛ.
Уровень достоверности |
Количество качественных измерений |
Воспроизводимость |
|
---|---|---|---|
>6 лет |
≤6 лет |
||
А |
≥3 приемлемых |
<0,15 л |
<0,1* л |
B |
2 приемлемых |
<0,15 л |
<0,1* л |
C |
≥2 приемлемых |
<0,2 л |
<0,15* л |
D |
≥2 приемлемых |
<0,25 л |
<0,2* л |
E |
≥2 приемлемых ИЛИ 1 приемлемое |
>0,25 л Н/П |
>0,2* л Н/П |
U |
0 приемлемых И ≥ 1 пригодного |
Н/П |
Н/П |
F |
0 приемлемых И 0 пригодных |
Н/П |
Н/П |
Примечание . Н/П — неприменимо.
*Или 10% максимального значения, в зависимости от того, что больше; применяется только для возраста 6 лет или моложе.
Пример представления заключения по спирометрии: «Должные значения по GLI-2012. Бронхиальная обструкция выраженной степени, умеренное снижение ЖЕЛ, значительное снижение ФЖЕЛ. Критерии качества: ОФВ1 — А, ФЖЕЛ — В». Результаты такого исследования заслуживают доверия. Задача специалиста, который проводит спирометрическое исследование, состоит в том, чтобы добиться максимального уровня достоверности (А, В, в крайнем случае С).
6.10. Бронходилатационные тесты
Бронходилатационный тест подразумевает исследование ФЖЕЛ исходно и после ингаляционного введения бронхорасширяющего лекарственного средства.
Цели бронходилатационного теста: 1) оценить обратимость бронхиальной обструкции; 2) максимально раскрыть функциональные возможности легких, в частности, для исследования диффузионной способности; 3) выявить максимально возможное значение ОФВ1 и других функциональных показателей при ХОБЛ; 4) кроме того, тест с использованием разных препаратов позволяет подобрать наиболее эффективное бронхолитическое средство для конкретного пациента.
Рекомендуется использовать четыре дозы препарата у взрослых пациентов, если нет противопоказаний (ATS/ERS, 2005). Лучше использовать ингаляцию через спейсер (рис. 6-20) для уменьшения токсичного действия препарата и облегчения проведения ингаляции. У детей оправдано использование спейсера с дыхательной маской, позволяющей производить вдох и выдох через рот и через нос.

Используются следующие препараты:
-
β2 -агонисты короткого действия — сальбутамол (Вентолин♠ ) или фенотерол (последний менее предпочтителен в силу его более выраженного кардиотоксичного действия) в дозе 400 мкг (4 дозы) с оценкой бронходилатационного ответа через 15‒30 мин (в среднем через 20 мин);
-
антихолинергические препараты — обычно ипратропия бромид (Атровент♠ ) в дозе 80 мкг (4 дозы) с оценкой бронходилатационного ответа через 30‒45 мин (в среднем через 40 мин).
Использование разных препаратов проводится в разные дни.
Для правильной оценки результатов теста необходимо отменить β2 -агонисты короткого действия за 6 ч до теста, β2 -агонисты длительного действия — за 12‒24 ч в зависимости от длительности действия препарата, пролонгированные теофиллины — за 24 ч.
Проводится сравнение динамики до и после теста двух основных показателей — ОФВ1 (наиболее важно) и ФЖЕЛ — при одновременной оценке двух величин для каждого показателя: абсолютном приросте показателя и относительном приросте показателя по отношению к исходным величинам. Тест рассматривается как положительный в случае прироста показателя ОФВ1 или ФЖЕЛ (менее ценно) не менее чем на 200 мл и одновременно не менее чем на 12% по сравнению с исходным значением. В заключении указывается не только положительный или отрицательный тест, но и предоставляются численные значения изменения ОФВ1 и ФЖЕЛ в миллилитрах и процентах, а также какой степени обструкция стала после теста или полностью восстановлена бронхиальная проходимость.
В последние годы появляются предложения и других критериев бронходилатационного теста, но они пока не получили всеобщего признания.
6.11. Особенности спирометрии у детей
У детей спирометрия возможна, как правило, после 5‒6 лет. Однако иногда удается провести исследование и в более младшем возрасте. Очень трудно добиться воспроизводимости результатов, поэтому часто используют максимальные значения полученных показателей. Часто для более эффективного выполнения пробы ФЖЕЛ используются анимационные программы, когда ребенку предлагается, например, задуть пламя свечи на экране компьютера или иные варианты.
Дозы препаратов при проведении бронходилатационного теста назначаются врачом индивидуально в зависимости от возраста ребенка.
6.12. Технические и методические аспекты спирометрии
Все спирометры, независимо от типа преобразователя и других конструктивных особенностей, должны отвечать ряду требований. Эти требования можно разбить на три группы: требования учета физиологии исследования, метрологические и эргономические.
К физиологическим требованиям относятся:
Метрологические требования:
Основные эргономические требования к спирометрам:
Современный спирометр должен как минимум иметь возможность исследования спокойного и форсированного дыхания с формированием спирограммы и кривой «поток–объем», автоматический и ручной выбор наилучшей попытки, измерять ЖЕЛ, ФЖЕЛ, ОФВ1 , потоки на разном уровне выдоха ФЖЕЛ, рассчитывать индексы ОФВ1 /ЖЕЛ и ОФВ1 /ФЖЕЛ и автоматически сопоставлять их с ДВ, а также иметь набор применимых систем ДВ.
Результаты исследования должны формироваться в соответствующей таблице данных. Именно на основе этих показателей оценивают результаты спирометрии по стандартным методикам.
Калибровка — периодическая процедура, необходимая для проверки точности прибора и коррекции его показаний при необходимости. Калибровку осуществляет персонал, эксплуатирующий прибор. Детально необходимость проведения, периодичность и процедура калибровки должны быть описаны в руководстве по эксплуатации конкретного прибора; ниже приводятся лишь общие положения, применимые к большинству приборов.
Если нет иных указаний производителя конкретного прибора, желательно проводить калибровку ежедневно перед началом работы, затем каждый раз при значительном изменении внешних условий — температуры и влажности воздуха в кабинете, а также при замене преобразователя потока или его составляющих.
Чаще всего калибровку проводят путем пропускания через спирометр известного объема воздуха с помощью воздушного калибровочного шприца.
С учетом требований к диапазону измерения объемов спирометрами объем шприца или иного калибратора должен быть не меньше 3 л. Калибровка меньшим объемом может привести к ошибкам. Как правило, для калибровки требуется совершить несколько движений поршнем шприца. Движения должны быть равномерными, от одного крайнего положения до другого. Соблюдение последнего условия особенно важно. Поршень должен перемещаться плавно, без каких-либо затруднений. Как правило, производители спирометров рекомендуют, чтобы перемещение поршня осуществлялось в течение 1–2 с (объемная скорость потока при этом составит 1,5–3,0 л/с). Однако, в соответствии с рекомендациями ATS/ERS (2005), рекомендуется проводить калибровку с разной скоростью движения поршня при использовании 3-литрового калибровочного шприца — от 0,5 до 12,0 л/с. В руководстве по эксплуатации прибора должны быть приведены сведения о критериях завершения калибровки.
Поскольку воздух в шприце находится все время при атмосферных условиях, в процессе калибровки BTPS коррекция должна быть отключена, что в большинстве приборов происходит автоматически.
В кабинете спирометрии желательно вести журнал калибровки, в который записывают результаты процедуры.
Коррекция результатов измерений в спирометрии. Системы BTPS, ATPS
Объем, занимаемый некоторым количеством газа, зависит от температуры и давления. Поскольку температура воздуха в легких в общем случае отличается от температуры окружающего атмосферного воздуха, для соблюдения точности измерений необходимо проводить коррекцию измеренных величин с учетом изменения температуры, давления и влажности вдыхаемого и выдыхаемого воздуха.
В легких температура воздуха составляет 37 °С, он насыщен парами воды, также обычно принимают, что давление воздуха в легких составляет 760 мм рт.ст. (т.е. равно атмосферному давлению на уровне моря).
Система BTPS соответствует условиям в легких и в выдыхаемом воздухе непосредственно сразу после выдоха, а ATPS — охладившемуся до внешней температуры выдыхаемому воздуху [6].
В современных спирометрах коррекция объема вдоха и выдоха производится автоматически. Для вычисления поправочных коэффициентов используют формулы, основанные на законах изменения объемов газов.
Если спирометр не имеет автоматического измерения температуры и атмосферного давления, эти показатели необходимо измерять термометром и барометром и вводить вручную, а также следить за тем, чтобы введенные значения соответствовали действительности. Ошибки, связанные с неточным заданием внешних условий, встречаются достаточно часто и могут вести к неправильным результатам исследования.
Расходные материалы для спирометрии
При использовании аппаратуры для исследования функции внешнего дыхания необходимо применять рекомендованные производителем расходные материалы индивидуального использования: мундштуки (загубники), фильтры, носовые зажимы и т.п. Рекомендуется использовать принадлежности однократного применения, которые существенно уменьшают риск инфекционного загрязнения оборудования, инфицирования как пациентов, так и персонала.
Принадлежности многократного применения необходимо обрабатывать (дезинфицировать и стерилизовать) согласно рекомендациями производителя. Более детальные сведения о соблюдении санитарно-противоэпидемического режима приведены в главе 10.
6.13. Обозначения основных параметров функции внешнего дыхания
В табл. 6-7 приводятся соответствия между основными терминами по исследованию объемов и потоков на русском и английском языках.
Аббревиатура на русском языке | Аббревиатура на английском языке | Название параметра на русском и английском языках |
---|---|---|
ОЕЛ |
TC (TLC) |
Общая емкость легких. Total (lung) capacity |
ЖЕЛ |
VC |
Жизненная емкость легких. Vital capacity |
ДО |
Vt, TV |
Дыхательный объем. Tidal volume |
РОвд |
IRV |
Резервный объем вдоха. Inspiratory reserve volume |
РОвыд |
ERV |
Резервный объем выдоха. Expiratory reserve volume |
Евд |
IС |
Емкость вдоха. Inspiratory capacity |
ФОЕ |
FRC |
Функциональная остаточная емкость. Functional residual capacity |
ООЛ |
RV |
Остаточный объем легких. Residual volume |
МП |
Vd |
Объем мертвого пространства. Dead space |
МОД |
V |
Минутный объем дыхания. Minute ventilation |
МВЛ |
MVV, MBC |
Максимальная вентиляция легких. Maximal voluntary ventilation, Maximal breathing capacity |
ФЖЕЛ |
FVC |
Форсированная жизненная емкость легких. Forced vital capacity |
ОФВ1 |
FEV1 |
Объем форсированного выдоха за первую секунду. Forced expiratory volume in 1 second |
ИТ |
FEV1 /VC, % |
Индекс Тиффно (ОФВ1 /ЖЕЛ, %) |
FEV1 /FVC, % |
Индекс Генслера (ОФВ1 /ФЖЕЛ, %) |
|
СОС25–75 |
FEF25–75 MMEF |
Средняя объемная скорость выдоха на уровне выдоха 25–75% ФЖЕЛ Forced expiratory flow between 25% and 75% of FVC или Mid-expiratory flow |
МОС25 МОС50 МОС75 |
MEF75 FEF25 MEF50 FEF50 MEF2 5 FEF75 |
Мгновенные скорости выдоха на уровне выдоха 25, 50 и 75% ФЖЕЛ. Maximal expiratory flow или Forced expiratory flow∗ |
ПОС ПСВ |
PEF |
Пиковая (максимальная) объемная скорость форсированного выдоха. Peak expiratory flow |
ТПОС |
TPEF FETPEF |
Время достижения пиковой (максимальной) объемной скорости выдоха. Forced expiratory time at PEF |
ТФЖЕЛ |
FET TFVC |
Время форсированного выдоха. Forced expiratory time |
ДВ |
PV |
Должные величины. Predicted values |
∗ FEFX% — максимальная мгновенная скорость выдоха в момент, когда уже выдохнута соотвествующая доля (Х) ФЖЕЛ;
MEFX% — максимальная мгновенная скорость выдоха в момент, когда соотвествующую долю (Х) ФЖЕЛ осталось выдохнуть.
6.14. Другие методы исследования внешнего дыхания
Подробное описание методов приводится в национальном руководстве «Функциональная диагностика» (М.: ГЭОТАР-Медиа, 2019).
Бодиплетизмография (общая плетизмография) позволяет измерить внутригрудной объем, рассчитать величины общей емкости легких и ее составляющих, измерить показатели бронхиального сопротивления и оценить форму петель бронхиального сопротивления, что позволяет в определенной степени оценить уровень и механизм бронхиальной обструкции, степень гиперинфляции (увеличения объема) легких (например, при эмфиземе), подтвердить наличие рестриктивных нарушений и оценить степень их выраженности. Исследование выполняет врач. В задачи медицинской сестры входит помощь врачу, а также подготовка аппаратуры согласно инструкции по эксплуатации прибора.
Исследование диффузионной способности легких ( по скорости диффузии окиси углерода) дает возможность оценить скорость диффузии кислорода через альвеолярно-капиллярную мембрану, что позволяет оценить состояние респираторной зоны легких. Величина диффузионной способности во многом зависит от соотношения вентиляции и кровотока в легких, проницаемости альвеолярно-капиллярной мембраны, площади диффузионной поверхности. Тест чувствителен для оценки степени поражения респираторной зоны легких при воспалительных, фиброзных и иных поражениях периферических отделов дыхательных путей. Часто диффузионные нарушения выявляются раньше тех, что выявляются при спирометрии, и сохраняются более длительное время. Исследование выполняет врач. В задачи медицинской сестры входит помощь врачу, а также подготовка аппаратуры согласно инструкции по эксплуатации прибора.
Определение эластических свойств легких — метод, основанный на измерении транспульмонального давления с помощью пищеводного зонда, позволяет оценить растяжимость легких и работу дыхания, эластическую и неэластическую ее компоненты. Исследование выполняет врач.
Импульсная осциллометрия — метод, основанный на оценке механических свойств легких (сопротивления проксимальных и дистальных дыхательных путей на разных уровнях, упругоэластических свойств аппарата вентиляции) путем создания форсированных осцилляций в дыхательных путях с помощью генератора звуковых колебаний. Достоинством метода является его использование при спокойном дыхании пациента, без проведения форсированных проб, что делает его доступным у детей младшего возраста и у тех пациентов, которые не могут качественно выполнить форсированные маневры при спирометрии. Исследование выполняет врач. В задачи медицинской сестры входит помощь врачу, а также подготовка аппаратуры согласно инструкции по эксплуатации прибора.
Метод вымывания инертных газов (азота) из легких описан в п. 6.2. Метод позволяет оценить равномерность легочной вентиляции, т.е. оценить, насколько равномерно вентилируются разные участки легких, рассчитать величину ФОЕ. Метод позволяет выявлять ранние нарушения респираторной зоны легких. Методика может выполняться медицинской сестрой под контролем врача.
Капнометрия — метод оценки равномерности распределения вентиляции и кровотока (вентиляционно-перфузионных соотношений) в легких с помощью анализа динамики изменения концентрации углекислого газа в выдыхаемом и вдыхаемом воздухе в процессе дыхания. Позволяет оценить состояние респираторной зоны легких. Иногда при капнометрии выявляются нарушения функций легких раньше, чем при спирометрии, например у пациентов с ХОБЛ и бронхиальной астмой. Методика простая, может выполняться медицинской сестрой перед спирометрическим исследованием.
Пульсоксиметрия — метод оценки степени насыщения гемоглобина кислородом обычно с помощью пальцевого датчика путем измерения разности поглощения окисленным и восстановленным гемоглобином при двух длинах волн красной части спектра. При этом оцениваются также частота пульса и форма пульсовой волны по фотоплетизмограмме. Это скрининговый метод выявления гипоксемии при легочной и сердечной недостаточности. Подробно методика описана в главе 7.
Оценка газового состава крови является интегральной оценкой функционального состояния системы органов дыхания. По степени снижения парциального давления кислорода в артериальной крови (ра О2 ) определяется степень дыхательной недостаточности. Уровень парциального давления углекислого газа в артериальной крови (ра СО2 ) имеет отношение не только к тяжести дыхательной недостаточности, но и к кислотно-основному состоянию крови.
Список литературы
-
Функциональная диагностика. Национальное руководство / под ред. Н.Ф. Берестень, В.А. Сандрикова, С.И. Федоровой. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2019. 784 с.
-
Стручков П.В., Дроздов Д.В., Лукина О.Ф. Спирометрия: руководство для врачей. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2023. 110 с.
-
Спирометрия. Методические рекомендации Российского респираторного общества и Российской ассоциации специалистов функциональной диагностики. М., 2003.
Контрольные вопросы
-
Назовите основные структурные звенья системы внешнего дыхания.
-
Какие типы нарушений вентиляционной функции легких вам известны?
-
В чем заключается подготовка пациента к исследованию вентиляционной функции легких?
-
Перечислите требования к помещению, в котором выполняется исследование внешнего дыхания.
-
По каким правилам выполняется измерение ЖЕЛ и ее составляющих?
-
Что такое приведение к системе системе Body Temperature and Pressure, Saturated (BTPS )?
-
Как изменяются известные вам показатели спирометрии при нарушении вентиляционной функции легких по обструктивному типу?
-
Как изменяются известные вам показатели спирометрии при нарушении вентиляционной функции легких по рестриктивному типу?
Глава 7. Пульсоксиметрия
П.В. Стручков, Д.В. Дроздов
Пульсоксиметрия (ПО) — неинвазивный метод чрескожного определения насыщения гемоглобина кислородом. Показатель насыщения крови кислородом при ПО обозначается как Sp O2 (oxygen saturation by pulse oximetry). Метод широко используется для диагностики дыхательной недостаточности (ДН) в пульмонологии, анестезиологии и реаниматологии в мониторном режиме, при нагрузочных тестах (в том числе в тесте с 6-минутной ходьбой), в неонатологии и других областях, позволяя неинвазивно оценить выраженность артериальной гипоксемии (гипоксемия — сниженное содержание кислорода в крови). В условиях пандемии COVID-19 показатель Sp O2 стал важнейшим критерием оценки тяжести ДН, определения тактики ведения пациента, наблюдения за его состоянием, а также восстановления состояния функции дыхания в период выздоровления. Длительный многочасовой мониторинг Sp O2 может быть использован для выявления периодов ночного апноэ, сопровождающихся гипоксемией.
Пульсоксиметрическое определение насыщения крови кислородом основано на пропускании через ткань человека двух пучков света или более при разных длинах волн, чаще всего в красной и инфракрасной областях спектра (может использоваться зеленый свет), проходящих через поверхностные ткани человека с богатым капиллярным кровоснабжением. Поскольку окисленный (связанный с кислородом) гемоглобин больше поглощает в инфракрасной части спектра (910‒940 нм), а восстановленный гемоглобин — в красной области (650‒700 нм), то сравнение поглощения при этих двух длинах волн позволяет рассчитать соотношение окисленного и восстановленного гемоглобина.
Датчик ПО чаще всего помещают на безымянном или среднем пальце руки, на пальце ноги или стопе (в детской практике) или на мочке уха (рис. 7-1). Имеются датчики отражающего типа, помещаемые над костными образованиями. При пропускании света через ткани тела человека, кроме Sp O2 , определяется частота пульса, может регистрироваться фотоплетизмограмма — кривая пульсового кровенаполнения изучаемого участка (рис. 7-2). Кривая фотоплетизмограмма имеет форму, похожую на реограмму, рассмотренную в главе 5.


Конструктивно пульсоксиметры состоят из источника питания, основного вычислительного блока и датчика.
Датчики пульсоксиметров различаются по конструкции («прищепка», «на липучке» и т.п.) и по возрастной категории пациентов (для новорожденных, детей, взрослых). Имеются датчики однократного применения, прежде всего, для новорожденных.
Датчик должен соответствовать возрасту пациента, чтобы обеспечить плотную фиксацию без пережатия тканей. При работе с пациентами разных возрастов необходимо иметь соответствующий набор датчиков.
Датчик должен подходить к прибору (похожесть разъемов не является критерием). Всегда следует применять датчики, рекомендованные производителем. Создать «универсальные» датчики невозможно, поскольку свойства их элементов должны учитываться измерительной программой прибора при расчете.
Фиксация датчика пульсоксиметра должна быть плотной, но при этом не вызывать сдавления тканей. При длительном мониторировании датчик необходимо периодически перекладывать. Период непрерывного наложения датчика определяется его конструкцией и состоянием пациента.
Точность определения насыщения крови кислородом при ПО, как правило, составляет ±2%, при значениях Sp O2 менее 80% точность значительно снижается. Воспроизводимость показаний Sp O2 при повторных измерениях у одного пациента составляет 1‒2%. В норме значение Sp O2 составляет 95% и выше. Значения Sp O2 при разных степенях дыхательной недостаточности в сопоставлении со значениями напряжения кислорода в артериальной крови представлены в табл. 7-1.
Степень дыхательной недостаточности | SpO2, % | рaO2, мм рт.ст. |
---|---|---|
Норма |
≥95 |
≥80 |
I |
90–94 |
60–79 |
II |
75–89 |
40–59 |
III |
<75 |
<40 |
Для диагностики ДН при исходно нормальном значении Sp O2 может быть использована проба с физической нагрузкой: 6-минутный шаговый тест или небольшая нагрузка по возможностям пациента, например, приседания или вставание со стула. При этом в норме величина Sp O2 значимо не меняется, а при ДН отмечается снижение Sp O2 более 2%.
Следует отметить правила измерения Sp O2 и учесть возможные погрешности.
-
Датчик должен быть надежно закреплен, но без лишнего давления.
-
Источник света и приемник должны находиться друг напротив друга, симметрично, иначе путь между датчиками будет неравным и одна из длин волн будет «перегруженной». При этом изменение положения датчика приводит к изменению сатурации.
-
После установки датчика нужно выждать 5‒20 с, после чего снять показания прибора.
-
Ноготь должен быть чистым (без лака). Различные загрязнения ногтя или плотный темный маникюр, накладные ногти и т.п. могут искажать значение сатурации (рис. 7-3).

-
Любые движения пальца или иного места расположения датчика искажают результат сатурации.
-
У курильщиков за счет повышенного содержания карбоксигемоглобина в крови могут быть получены ложноповышенные значения Sp O2 , поскольку карбоксигемоглобин имеет близкую величину поглощения света, как и оксигемоглобин. Именно поэтому у курильщиков необходимо вносить поправку на показания Sp O2 с учетом стажа курения. Аналогично будут отмечены ложноповышенные значения Sp O2 при отравлении угарным газом.
-
При анемии сатурация может быть повышена, поскольку значение Sp O2 не зависит от количества гемоглобина, а зависит от процентного соотношения оксигемоглобина ко всему гемоглобину.
-
При нарушении микроциркуляции или спазме сосудов, когда не определяется пульсовая волна на приборе, показания Sp O2 могут быть недостоверными.
-
Если во время измерения сатурация быстро изменяется (например, с 95% на 80% и наоборот), следует думать об ошибке прибора или погрешности в измерении.
-
При понижении сатурации менее 80% возрастает погрешность метода, тогда необходим контроль газового состава крови.
-
При нарушениях ритма сердца нарушается восприятие пульсоксиметром пульсового сигнала и показания могут быть недостоверными.
-
Желтуха, темная кожа, пол, возраст на показатели пульсоксиметра практически не влияют.
В любом случае при сомнении в достоверности показаний ПО необходим контроль газового состава крови. В случае недостаточной амплитуды пульсовой волны по фотоплетизмограмме или индикатору точность определения Sp O2 сильно снижается. Такая ситуация может быть в случае переохлаждения, сосудистого спазма, синдрома Рейно, других заболеваний артерий и артериол.
В задачи медицинской сестры при проведении ПО могут входить уход за прибором согласно инструкции по эксплуатации, проведение регистрации ПО у пациента с соблюдением вышеописанных условий, запись зарегистрированных показаний Sp O2 и частоты пульса. Некоторые приборы позволяют получить распечатку результатов измерения, тогда медицинская сестра вклеивает распечатку в историю болезни (медицинскую карту). Иногда ПО проводится во время нагрузочного теста — велоэргометрии или тредмил-теста. Тогда медицинская сестра следит за показаниями ПО и фиксирует их, докладывая врачу о значениях Sp O2 .
Следует помнить, что колебания показаний Sp O2 в пределах 1‒2% являются нормальными. Необходимо следить за постоянным расположением датчика ПО на месте регистрации.
Возможные причины ошибок определения SрO2
Техническое совершенствование пульсоксиметров заметно улучшило точность измерений, но оно не смогло устранить причины возможных ошибок, обусловленных объективными физическими и физиологическими процессами, влияющими на точность измерения Sp O2 . Основные причины приведены в табл. 7-2.
Причина | Способ коррекции |
---|---|
SpO2 не определяется или индицируется непостоянно |
|
Низкая перфузия вследствие гиповолемии, вазоконстрикции, охлаждения |
Провести массаж места наложения датчика до легкой гиперемии, согреть конечность. Не фиксировать результат измерения Sp O2 при индикации низкой перфузии |
Пережатие артерии, например, при измерении АД, на той же конечности, где наложен датчик |
Перенести датчик, не проводить одновременно измерение АД и Sp O2 |
Аномально высокие значения SpO2 |
|
Отравление угарным газом |
ПО невозможна |
Серповидноклеточная анемия |
ПО невозможна |
Ошибочно низкие значения SpO2 |
|
Лак для ногтей, накладные ногти, аномалии ногтевой пластинки |
Изменить место положения датчика, использовать другой датчик, развернуть датчик так, чтобы свет не проходил через ноготь (см. рис. 7-3) |
Венозная пульсация |
Изменить положение датчика |
Чрезмерное движение, тремор |
Уменьшить подвижность конечности, наложить датчик на другое место, не определять Sp O2 во время движения |
Внутривенные красители, индикаторы |
Согласовать действия с врачом |
Гемодилюция вследствие активного внутривенного введения растворов |
Согласовать действия с врачом |
Наследственные формы аномального гемоглобина |
ПО невозможна |
Тяжелая анемия (с сопутствующей гипоксемией) |
ПО невозможна |
Патофизиологические состояния, препятствующие определению SpO2 |
|
Метгемоглобинемия (отравления гидрохиноном, бертолетовой солью, анилином, нитробензолом, нитритом натрия и другими ядами) |
ПО невозможна |
Сульфгемоглобинемия (отравление ядами, содержащими серу, в том числе передозировка некоторых лекарственных средств) |
ПО невозможна |
Сепсис |
ПО невозможна или может использоваться с ограничениями |
Список литературы
-
Функциональная диагностика. Национальное руководство / под ред. Н.Ф. Берестень, В.А. Сандрикова, С.И. Федоровой. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2019. 784 с.
-
Гришин О.В., Гришин В.Г. Клиническое значение пульсоксиметрии у взрослых // Медицинский алфавит. Современная функциональная диагностика. 2020. № 3 (25). С. 13–21.
Контрольные вопросы
Глава 8. Электроэнцефалография и видеомониторинг с помощью электроэнцефалографии
М.В. Синкин
8.1. Виды электроэнцефалографии и показания к ее проведению
ЭЭГ — самый распространенный неинвазивный метод оценки функционального состояния головного мозга. Его принцип основан на регистрации биоэлектрической активности с помощью электродов, устанавливаемых на кожу головы, и ее представлении на экране компьютера в виде множества кривых, колебания которых отражают процессы, происходящие в церебральной коре.
Регистрацию активности с помощью электродов, расположенных непосредственно на поверхности коры головного мозга или в толще его тканей, называют электрокортикографией. Методология ее проведения представлена в других руководствах.
Показаниями к ЭЭГ являются подозрение на эпилепсию, определение типа эпилептических приступов и исключение их психогенного характера. ЭЭГ возможно использовать для мониторинга частоты эпилептических приступов, оценки эффекта противоэпилептической терапии. К экстренным показаниям к ЭЭГ относят подозрение на бессудорожный эпилептический статус и мониторинг его лечения. В этом случае ЭЭГ проводят в отделении реанимации и интенсивной терапии. Там же регистрацию ЭЭГ проводят для подтверждения смерти мозга.
У детей ЭЭГ используют для диагностики генетических синдромов, оценки зрелости мозга и при задержке психомоторного развития.
По особенностям техники записи ЭЭГ разделяют на два основных вида.
-
Стандартная (рутинная) ЭЭГ. Ее проводят в кабинете ФД, продолжительность регистрации составляет не менее 30 мин, во время которой осуществляют активирующие (функциональные) пробы. Такой вид ЭЭГ наиболее распространен, поскольку требования к оборудованию минимальны.
-
Длительный видео-ЭЭГ-мониторинг (вмЭЭГ) — синхронная запись видеоизображения и ЭЭГ на протяжении продолжительного времени, которое определяют исходя из диагностической задачи. Для его проведения оборудуют специальное помещение (палату), которую оснащают переносным энцефалографом, видео-камерой высокого разрешения с инфракрасной подсветкой, позволяющей проводить видеозапись ночью, в полной темноте.
Установку электродов и регистрацию как ЭЭГ, так и вмЭЭГ осуществляет медицинская сестра. При этом врач выбирает вид и продолжительность исследования, список активирующих (функциональных) проб и утверждает противопоказания к их проведению. Особых требований к сертификации персонала для записи ЭЭГ в настоящее время не существует, и ее может проводить любой специалист со средним или высшим медицинским образованием, однако чаще всего это входит в обязанности медицинской сестры ФД.
Несмотря на широкую распространенность за рубежом, отдельная специальность «ЭЭГ-техник (лаборант)» в нашей стране пока не зарегистрирована.
8.2. Подготовка к стандартной электроэнцефалографии и видеомониторингу с помощью электроэнцефалографии
Электроды. Для регистрации ЭЭГ используют следующие виды электродов.
-
Электроды-мостики. Это наиболее распространенный вид отдельных электродов, каждый из них соединяют с усилителем энцефалографа кабелем, который прикрепляют при установке. Сами электроды удерживают на голове с помощью растягивающегося сетчатого шлема, под нити которого и устанавливают электроды. В настоящее время мостиковые электроды не рекомендуют применять для регистрации ЭЭГ в связи со сложностью стандартизации их установки и быстротой высыхания солевого раствора, который используют в качестве проводника.
-
Электродные системы в виде шапочек с предустановленными электродами (рис. 8-1, А). Их удобно использовать как для рутинных ЭЭГ, так и для продленного мониторирования. В качестве проводника в них используют токопроводящий электродный гель. В некоторых моделях шлемов предусмотрены специальные отверстия в электродных площадках для введения геля с помощью канюли обычного одноразового шприца. При проведении вмЭЭГ для постоянного поддержания качественного контакта электродов с кожей поверх шапочки следует накладывать бинтовую повязку и постоянно контролировать электродный импеданс. При необходимости повязку снимают и добавляют электродный гель.
-
Электроды-чашечки (диски) (рис. 8-1, Б). Их считают «золотым стандартом» для высококачественной записи ЭЭГ и обычно применяют для продленных записей и при вмЭЭГ. Для их установки необходимо предварительно обработать кожу под электродом абразивной пастой. Затем на активную поверхность электрода наносят специальную клейкую электродную пасту, и после установки на поверхность скальпа сверху закрепляют токопроводящим клеем или коллодием с помощью маленькой марлевой салфетки и пластыря (рис. 8-2). Ввиду токсичности при использовании коллодия поклейка электродов должна проходить в помещении, оснащенном мощной вытяжной системой. Главными достоинствами чашечковых электродов являются максимальная точность установки, обеспечение постоянного качественного контакта с кожей и комфорт пациента во время сна. При хорошо выполненной установке чашечковых электродов возможно непрерывное проведение вмЭЭГ в течение 3 сут и более.
-
Игольчатые субдермальные монополярные электроды (рис. 8-1, В). Они выполнены в виде стерильных игл, которые вкалывают подкожно вдоль сагиттальной плоскости головы. Они не требуют дополнительной проводящей среды, а перед их установкой достаточно обработать кожу, как при инъекции медикаментов. Их используют исключительно при регистрации ЭЭГ в отделении реанимации и интенсивной терапии у пациентов с нарушением сознания.


За исключением шлемов, все современные электроды имеют одинаковый разъем для подключения к усилителю ЭЭГ, обозначаемый Touch Proof. У электродных шлемов разъемы могут отличаться, поэтому при покупке необходимо убедиться в их совместимости с имеющимся оборудованием. При ЭЭГ и вмЭЭГ небольшой продолжительности возможно использование комбинации электродной системы — шапочки и отдельных чашечковых электродов.
Количество электродов. Выбор количества основных и дополнительных электродов осуществляет врач ФД исходя из клинической задачи, поставленной при назначении ЭЭГ и вмЭЭГ.
При стандартной ЭЭГ для оценки фокальных или региональных изменений биоэлектрической активности головного мозга достаточно 19 электродов (отведений), которые располагают согласно международной схеме «10‒20» (рис. 8-3, А). При регистрации ЭЭГ в отделении реанимации и интенсивной терапии возможно уменьшение количества электродов за счет увеличения междуэлектродного расстояния в 2 раза с сохранением принципов их установки. При записи ЭЭГ для подтверждения смерти мозга необходимо использовать электроды на сосцевидных отростках в качестве референтных (рис. 8-4).


Схема, состоящая из 19 электродов, обладает относительно низкой информативностью для выявления эпилептиформных разрядов, возникающих в базальных отделах височной доли мозга и коре гиппокампа, характерных для височной формы эпилепсии. По этой причине при вмЭЭГ у пациентов с подозрением на это заболевание следует устанавливать шесть дополнительных чашечковых электродов в нижней височной области (их называют нижней височной цепочкой), которые размещают в проекции нижнего края височной доли и обозначают F9/10 , T9/10 и P9/10 , изменяя при этом названия некоторых электродов системы «10‒20»: T3/4 на T7/8 , а T5/6 — на P7/8 ) (рис. 8-3, Б). При подозрении на расположение ЭЗ в базальных отделах лобной и затылочной доли нижнюю скуловую цепочку следует дополнить электродами Fp9/10 и O9/10 .
В качестве ушных электродов используют либо электроды-клипсы, которые крепят на мочку уха, либо устанавливают чашечковые электроды на сосцевидный отросток.
Референтный и заземляющий электроды. В современных цифровых усилителях ЭЭГ, кроме активных электродов для регистрации активности головного мозга, необходима обязательная установка двух технических электродов — заземляющего и референтного. Для уменьшения помех электрод заземления должен быть выполнен из того же материала, что и остальные электроды, а располагать его желательно по средней линии головы, например, в точке Fpz системы «10‒20». Плохое качество контакта заземляющего электрода приводит к появлению артефакта (наводке) частоты сети переменного тока 50 Гц.
Второй обязательный технический электрод — референтный. По отношению к нему происходит первичная запись электрической активности головного мозга с активных электродов, после чего происходит компьютерное преобразование сигнала и вывод кривых в разных монтажах. Плохой контакт или повреждение референтного электрода приводят к появлению множественных артефактов и невозможности оценить весь массив записи, поэтому качеству его установки необходимо уделять особое внимание. Референтный электрод должен быть выполнен из того же материала, что и остальные.
Усилители ЭЭГ зарубежного производства обычно оснащены отдельным входом для референтного электрода, обозначенным надписью «REF». В большинстве приборов российского производства референтный электрод объединен с одним из отведений системы «10‒20» (чаще всего А1 или Сz) и может не иметь специального обозначения, что может привести к техническим сложностям в устранении артефакта при неиспользовании данного отведения.
Полиграфические каналы. Регистрация отдельного канала ЭКГ необходима как во время записи рутинной ЭЭГ, так и при проведении вмЭЭГ. ЭКГ позволяет достоверно дифференцировать артефактную активность от эпилептиформных спайков и острых волн, выявлять аритмию с нарушением сознания, сопровождающуюся клиническими проявлениями, сходными с эпилептическими.
При проведении вмЭЭГ по назначению врача может быть установлен один или несколько каналов для записи миографии. Регистрация спонтанной миографии одновременно с ЭЭГ дополняет информацию о клинической картине приступа, что актуально при некоторых формах эпилепсии. Для миографии используют одноразовые поверхностные самоклеящиеся пары электродов, которые устанавливают на дистальные и проксимальные мышцы конечностей с междуэлектродным расстоянием 2 см.
Монтажные схемы . Для анализа записи и локализации патологической активности используют различные монтажи, которые подразделяют на три группы — референциальные (монополярные), биполярные и математические. В референциальных (монополярных) монтажах каждый электрод соотносится с существующим референтным электродом (чаще всего установленным на точку Cz) или ушными электродами — А1 и А2 (рис. 8-5, А). В биполярных монтажах электроды группируются парами вдоль сагиттальных (продольный монтаж — спереди назад, см. рис. 8-5, Б) или коронарных (поперечный монтаж — слева направо) линий, при этом каждый электрод соотносится с последующим электродом, являющимся для него референциальным (например, в паре отведений продольного монтажа Fp1 –F3 и F3 –C3 электрод F3 является референтом для первого отведения и активным электродом — для второго).

Для математических монтажей референтный электрод высчитывается программой анализа ЭЭГ — усреднением всех скальповых электродов (усредненный монтаж) или только близлежащих электродов (лапласовский монтаж).
Референциальный и продольные монтажи обязательно используют во время записи, чтобы убедиться в ее качестве при любой коммутации отведений и получаемых кривых, а математические — преимущественно во время просмотра и анализа ЭЭГ.
8.3. Регистрация электроэнцефалограммы
Подготовка к исследованию. При запуске нового исследования в программе энцефалографа необходимо указать фамилию и имя пациента, возраст, дату записи, имя и фамилию медицинской сестры ФД, номер истории болезни (амбулаторной карты). Если у пациента были эпилептические приступы, то указывают частоту их возникновения и дату последнего, информацию о получаемой терапии и цель исследования (ЭЭГ после впервые возникшего приступа, контроль терапии и т.д.).
Противопоказаний к регистрации ЭЭГ не существует, однако есть ряд противопоказаний к проведению некоторых активирующих (функциональных) проб, в связи с чем перед исследованием необходимо провести опрос пациента для их выяснения.
Если пациенту назначено ЭЭГ после депривации сна, в комментариях к записи следует указать, была ли она полной, продолжительность ночного сна накануне исследования и засыпал ли пациент утром, например, по дороге на исследование.
Регистрация ЭЭГ. Для выявления эпилептиформной активности и отделения ее от артефактов чрезвычайно важным является установка правильных параметров фильтрации. Для скальповых записей ее диапазон должен составлять от 0,5 Гц (фильтр высоких частот) до 70 Гц (фильтр низких частот). Сетевой фильтр (Notch filter; режектор), подавляющий артефакт (наводку) частоты сетей переменного тока 50 Гц, может быть включен, однако в начале записи его следует временно отключить при подозрении на артефактный генез высокочастотной активности для оценки качества контакта электрода с кожей.
Поскольку амплитуда активности, регистрируемая энцефалографом, зависит от толщины костей черепа, чувствительность усилителя (вольтаж, вертикальную развертку) целесообразно подбирать для каждого пациента в ходе регистрации и просмотра ЭЭГ. У взрослых обычно она находится в диапазоне 5‒10 мкВ/мм, а у детей зависит от возраста и у дошкольников может достигать 50‒70 мкВ/мм. Скорость записи (горизонтальную развертку) устанавливают 30 мм/с, или 10 с на экран.
Регистрацию ЭЭГ следует проводить, используя как биполярные, так и референциальные (монополярные) монтажные схемы. Для обнаружения артефакта «электродного мостика» («залитый электрод») в начале записи необходимо переключиться между продольным и поперечным биполярным монтажом.
Исследование начинают с фоновой записи в состоянии спокойного бодрствования при закрытых глазах в положении лежа или сидя. В последнем случае под шею пациента можно подложить валик для расслабления мышц скальпа и уменьшения миографического артефакта.
Продолжительность безартефактной фоновой записи должна составлять не менее 20 мин, затем проводят активирующие (функциональные) пробы.
Поскольку эпилептиформная активность нередко проявляется в дремоте и начальных стадиях сна, при засыпании пациента во время рутинной ЭЭГ наиболее правильным решением является продолжение записи, а не попытка пробуждения пациента. При этом медицинская сестра, выполняющая запись, должна отметить в программе регистрации, что пациент задремал или заснул.
8.4. Выявление и устранение артефактов
Выделение артефактов от истинной активности головного мозга является одной из первых и основных задач при анализе ЭЭГ. Технические и биологические артефакты, возникающие в момент записи, должны быть немедленно распознаны. Если существует возможность исправить запись так, чтобы артефакт исчез (например, плохой электродный контакт, расположение электрода над сосудом, мышечное напряжение пациента), необходимо скорректировать процедуру записи. Если же это не удается или артефакт носит биологический характер (например, частое непроизвольное глотание, моргание), в записи следует оставить отметку — комментарий о том, что происходит в этот момент с пациентом.
На рис. 8-6 ‒ 8-11 приведены примеры наиболее распространенных артефактов, возникающих в процессе регистрации, которые возможно быстро устранить.






8.5. Порядок проведения активирующих проб
В качестве активирующих (функциональных) проб при рутинной ЭЭГ используют пробу с открыванием-закрыванием глаз (оценка реакции активации), а при отсутствии противопоказаний — ритмическую фотостимуляцию (РФС) и гипервентиляцию (ГВ). Противопоказаниями к РФС являются: недавняя отслойка сетчатки, послеоперационный период офтальмохирургии, кератит, мидриаз. Противопоказаниями к ГВ являются: недавние (в течение последних 12 мес) внутричерепное или субарахноидальное кровоизлияние либо ИМ, плохо контролируемая или нестабильная стенокардия, ХОБЛ, вызывающая у пациента одышку в покое, серповидноклеточная анемия, а также подтвержденный диагноз болезни мойя-мойя.
В некоторых ситуациях решение о проведении проб принимает врач ФД по согласованию с врачом, назначившим исследование. К ним относятся стабильные цереброваскулярные заболевания, ИБС, бронхиальная астма, III триместр беременности.
При затруднениях в проведении ГВ, например, из-за плохого контакта с пациентом или физической невозможности провести пробу (например, беременность, пожилой возраст), медицинская сестра, проводящая исследование, должна сообщить врачу ФД, который документирует решение об отказе от пробы.
Пробу активации (открывание-закрывание глаз) проводят приблизительно через 1 мин после начала записи, при этом просят открыть глаза на 20‒30 с.
Для проведения РФС фотостимулятор располагают на расстоянии 30 см от лица пациента (дистанция от переносицы до лампы), а запись проводят в затемненном помещении (минимальный уровень света, позволяющий видеть пациента). Вспышки включают сериями длительностью 10‒12 с для каждой частоты, с интервалом между сериями 10 с. Диапазон частот РФС должен составлять от 1 Гц до максимально возможной технически частоты стимуляции (обычно 50‒60 Гц). Рекомендована последовательность: 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 60, 50, 40, 30, 25 Гц. У детей младшего возраста возможно проведение РФС в диапазоне 1‒25 Гц.
Пробу с РФС проводят в трех состояниях: начинают при открытых глазах пациента, через несколько секунд его просят закрыть глаза (состояние закрывания глаз), и далее глаза остаются закрытыми до прекращения текущей серии вспышек (состояние при закрытых глазах). На каждой серии вспышек РФС последовательность открытия-закрытия глаз повторяют.
При возникновении фотопароксизмального ответа (ФПО), пример которого представлен на рис. 8-12, РФС следует немедленно остановить, поскольку ее продолжение может привести к развитию эпилептического приступа, при этом сама регистрация ЭЭГ должна быть обязательно продолжена. При этом фиксируют и сообщают врачу частоту РФС при первом появлении ФПО (нижний порог ФПО), после чего ее возобновляют с частоты 60 Гц, постепенно уменьшая до повторной регистрации генерализованного ФПО (верхний порог возникновения ФПО). Общая продолжительность пробы с РФС не должна превышать 6 мин. При определении диапазона частот ФПО желательно присутствие в кабинете врача ФД.

Следующей активирующей пробой является ГВ. Ее проводят после РФС, поскольку изменения на ЭЭГ, вызванные ГВ, могут проявиться лишь через несколько минут после ее окончания.
Продолжительность ГВ должна составлять не менее 3 мин. При удовлетворительном самочувствии пациента и по согласованию с врачом проба может быть продлена до 5 мин. После окончания ГВ необходимо продолжить регистрацию ЭЭГ, по крайней мере, в течение 1 мин, а следующие пробы необходимо проводить не ранее чем через 3 мин.
При некоторых формах эпилепсии существуют особенности проведения активирующих проб. К примеру, при подозрении на юношескую миоклоническую эпилепсию, для которой характерны выраженные мышечные подергивания (миоклонии) в ответ на вспышки яркого света, во время РФС пациента можно расположить с вытянутыми вперед руками. При подозрении на абсансные формы эпилепсии с эпизодами замирания и утраты сознания во время ГВ пациента просят вслух считать выдохи или повторять слова.
Проведение активирующих проб во время записи ЭЭГ у детей даже младшего возраста ограничено лишь возможностями коммуникации. У малышей возможно их проведение в игровой форме, например, в виде игры в прятки для пробы с открыванием и закрыванием глаз во время РФС и в «задувание свечей» на торте, надувание шарика или «подуть в ветрячок» для гипервентиляции.
Врач ФД или специалист, направивший на ЭЭГ, может назначить и другие активирующие пробы, воспроизводящие условия возникновения эпилептического приступа, например, чтение определенного текста или прослушивание музыки.
8.6. Действия при эпилептическом приступе
Основным поводом к ЭЭГ и вмЭЭГ является диагностика и лечение эпилепсии, поэтому любой специалист, проводящий это исследование, на практике может столкнуться с развитием эпилептического приступа. Риск возникновения приступа особенно велик во время проведения активирующих проб, но может возникнуть в любой момент времени, в том числе при наложении электродов или ожидании заключения перед кабинетом ФД. Одним из показаний к вмЭЭГ является подготовка к хирургическому лечению фармакорезистентных форм эпилепсии, и в этом случае регистрация нескольких эпилептических приступов обязательна.
Эпилептический приступ — угрожающее жизни состояние, требующее немедленного оказания помощи. Однако клиническая картина (семиология) эпилептического приступа дает важнейшую информацию врачу-эпилептологу, и ее описание, включающее тестирование сознания и базовый осмотр пациента, позволяет верно интерпретировать данные ЭЭГ и помогает в постановке правильного диагноза. Именно поэтому медицинская сестра, проводящая исследование, и врач ФД должны обладать навыками тестирования пациента при приступе, а также особенностями оказания первой помощи.
Многие эпилептические приступы начинаются с изменения сознания или сенсорных ощущений (аура), что никак не проявляется внешне. Заподозрить начало эпилептического приступа можно по резкому увеличению количества эпилептиформной активности на ЭЭГ, появлению ритмичности волн, особенно если это происходит во время активирующей пробы (рис. 8-13).

Кроме того, эпилептический приступ или даже эпилептический статус может протекать без двигательной активности, например, при абсансной форме эпилепсии. Его можно заподозрить по характерной картине на ЭЭГ — паттерне генерализованных эпилептиформных разрядов, возникающих с частотой 3 Гц продолжительное время (рис. 8-14).

Основные задачи медицинской сестры или врача, обнаруживших приступ, — не допустить или максимально уменьшить травматизацию пациента, облегчить переход в нормальное состояние после приступа, сделав его безопасным, но при этом зарегистрировать максимальное количество данных.
Тестирование пациента во время приступа является обязательным, и его может выполнить не только врач ФД или невролог, но и медицинская сестра, проводящая ЭЭГ или вмЭЭГ. Последовательность действий специалиста, осуществляющего тестирование, представлена в табл. 8-1. Для тестирования в палате вмЭЭГ обычно подготавливают предметы, которые можно показать пациенту для опознавания и запоминания. В лабораториях, преимущественно работающих с детьми, для этого можно использовать игрушки.
Действия исследователя | Комментарий |
---|---|
1. Сказать: «Назовите свое имя!» |
Пункты 1–3. Оценка реактивности. Если отвечает, спросить: «Что вы ощущаете?» Если не отвечает, прикоснутся рукой (или легко ущипнуть за руку) |
2. Сказать, не показывая: «Поднимите руки!» |
Если нет реакции, покажите поднятие рук. Если не выполняет, пожмите руку («дать пять») |
3. Сказать: «Пожалуйста, повторите и запомните слова: лошадь, стол» (или собака, красный) |
|
Если пациент не реагирует, вернитесь к пункту 1 и повторяйте тестирование. Если отвечает, переходите к пункту 4 |
|
4. Спросите: «Как вас зовут?» «Где вы находитесь?» «Какое сегодня число/день недели/время?» |
Оценка ориентации в пространстве, времени, личности. Для детей вопросы могут быть: «Где твои папа и мама, где твоя игрушка?» |
5. Спросите: «Назовите слова, которые я просил запомнить, и команды, которые просил выполнить» |
Пункты 5–8. Оценка вербальной и визуальной памяти, аномической афазии |
6. Покажите приготовленные предметы, спросите: «Что это?» Покажите один из предметов, скажите: «Пожалуйста, запомните этот предмет» |
Если не может назвать, спросите: «Для чего это используют?» Если не отвечает, скажите: «Покажите язык» |
7. «Пожалуйста , посчитайте от 1 до 10» |
Пациентов старше 6 лет также попросить прочесть и написать |
8. Скажите: «Вспомните, какой предмет я показывал?» |
Если не помнит, показать три предмета (включая тот, что показывали) и спросить, какой был показан ранее |
9. Оцените мышечный тонус |
|
Тестирование после приступа |
|
Спросите: «У вас был приступ?» |
|
Спросите: «Вы можете повторить заданные к запоминанию слова, заданные вопросы, назвать предметы, которые я показывал?» |
|
Скажите: «Поднимите руки, поднимите ноги» |
Если не выполняет вербальные команды, покажите движения. Если не выполняет, пассивно поднимите обе руки пациента |
Проведите тестирование из пункта 6 |
Оценка вербальной и визуальной памяти, аномической афазии |
Проведите тестирование из пункта 4 |
Оценка ориентации в пространстве, времени, личности |
Скажите: «Опишите, что вы чувствуете, что первое вы заметили? Опишите зрительную ауру» |
|
После генерализованного тонико-клонического приступа проверьте рефлекс Бабинского |
|
Продолжайте тестирование, пока состояние пациента не нормализуется |
У пациентов с судорожными приступами в виде напряжения, конвульсий или без двигательных проявлений судорог, но с нарушением сознания (по типу обморока или замирания) нужно следующее.
-
Отметить время начала приступа в программе регистрации ЭЭГ, не останавливать запись.
-
Если приступ начался во время фотостимуляции, остановить фотостимуляцию, не выключая запись.
-
Убедиться, что пациент находится в безопасном положении. При необходимости переместить его от опасных предметов, освободить от элементов одежды, способных затруднить дыхание.
-
По возможности уложить пациента на бок, подложить под голову что-нибудь мягкое (подушку, свернутую куртку, сумку, пакет). В случае обильного слюнотечения (возможно, слюной, окрашенной кровью из-за прикуса языка) либо рвоты это позволит избежать попадания жидкостей в дыхательные пути. Постараться мягко зафиксировать человека в этой позе, избегая запрокидывания головы назад.
-
Начать тестирование согласно плану в табл. 8-1.
У пациентов с выраженными двигательными проявлениями во время приступов (гипермоторными) и неадекватным поведением нужно сохранять спокойствие и самообладание, стараться как можно меньше провоцировать его на противодействие, которое может проявиться агрессией. Прямое физическое сдерживание целесообразно лишь в случае, когда действия пациента несут угрозу жизни и здоровью его или окружающих.
Иногда после окончания приступа у пациента возникает возбуждение с неадекватным поведением. Необходимо оставаться рядом и дождаться, когда он начнет адекватно отвечать на ваши вопросы из раздела по тестированию. Иногда после приступа пациент может чувствовать слабость, истощение, заснуть непосредственно сразу или через несколько минут после приступа. В этом случае не надо его тревожить до спонтанного пробуждения. Регистрацию ЭЭГ следует продолжать все это время, однако активирующие пробы не проводить. Обязательно пригласите врача с целью оценить картину ЭЭГ в этот момент, поскольку приступ может перейти в эпилептический статус, требующий экстренной госпитализации.
Вызов скорой помощи или врача из отделения реанимации и интенсивной терапии необходим, если:
В остальных случаях после приступа и окончания исследования пациента можно отпустить домой.
При развитии эпилептического приступа не надо пытаться открыть рот, тем более с использованием твердых предметов. Если язык уже прикушен (даже если он кровоточит), ваши действия могут дополнительно травмировать пациента. Не засовывайте свои пальцы в рот пациенту: он может сильно их травмировать вплоть до ампутации. Не надо силой сдерживать конвульсии. Этим вы можете нанести человеку дополнительную травму (растяжение, вывих или даже перелом). Нельзя давать человеку в приступе таблетки или какую-либо жидкость, делать искусственный массаж сердца и искусственное дыхание. Не нужно пытаться привести пациента в чувство, встряхивать его, постукивать или давать вдыхать острые запахи (например, нашатырь).
8.7. Наиболее распространенные ошибки в регистрации электроэнцефалограммы
Несмотря на широкую распространенность и длительную историю клинического использования ЭЭГ, по-прежнему встречаются дефекты ее регистрации.
В табл. 8-2 суммированы наиболее распространенные ошибки и их влияние на дальнейшую клиническую интерпретацию ЭЭГ.
Ошибки | Клиническое значение |
---|---|
Технические ошибки |
|
Использование фильтра низких частот, менее 70 Гц (часто 30–35 Гц) |
Настройка фильтра низких частот (<70 Гц) может искажать, снижать амплитуду или изменять морфологию спайков, при этом артефакты миограммы могут выглядеть как эпилептиформная активность |
Отсутствие регистрации канала ЭКГ |
Регистрация канала ЭКГ помогает распознать артефакты ЭКГ на ЭЭГ, которые могут выглядеть как спайки, что бывает полезно в сложных и спорных случаях. Также может быть получена дополнительная информация для дифференциальной диагностики эпилептического приступа и кардиогенного синкопе |
Регистрация и просмотр ЭЭГ только в референциальном (монополярном) монтаже |
При записи ЭЭГ только в референциальном монтаже нельзя распознать артефакт «солевых мостиков», который значительно нарушает целостность зонального распределения регистрируемой биоэлектрической активности головного мозга и значительно затрудняет анализ в биполярном монтаже. При просмотре ЭЭГ исключительно в референциальном (монополярном) монтаже могут возникнуть трудности дифференцировки эпилептиформной активности от артефакта, возникшего под референтным электродом, что может привести к ошибочной интерпретации |
Сокращение продолжительности исследования менее 20 мин |
Снижает вероятность выявления эпилептиформной активности и информативность ЭЭГ |
Ошибки при проведении активирующих (функциональных) проб |
|
Использование протокола РФС без частот выше 25–30 Гц |
Проведение РФС на высоких частотах позволяет выявлять ФПО у пациентов, у которых эпилептические приступы провоцируются просмотром телевизора, компьютерными играми, флюоресцентным освещением |
Проведение РФС только при открытых/закрытых глазах |
Закрывание глаз — самый сильный провокатор ФПО. У 10% пациентов ФПО выявляют исключительно при закрывании глаз во время РФС. Знать, возникает ли ФПО при закрывании глаз, важно, так как у этих пациентов ФПО будут возникать во время просмотра телевизора или при солнечном свете |
Использование только нечетных частот РФС |
У части пациентов ФПО возникает на четные частоты, у других — на нечетные, в связи с чем рекомендуется комбинация четных и нечетных частот |
Продолжение РФС, несмотря на регистрацию генерализованной эпилептиформной активности |
Возможно развитие у пациента генерализованного эпилептического приступа, регистрация которого не добавит никакой существенной клинической информации, однако сопровождается определенным риском для здоровья пациента |
Непроведение активирующих проб при отсутствии противопоказаний |
Активирующие (функциональные) пробы являются мощными провокаторами эпилептиформной активности и значительно повышают информативность ЭЭГ |
Остановка записи ЭЭГ сразу после прекращения пробы с гипервентиляцией, проведение РФС сразу после ГВ |
Необходимо оценить картину ЭЭГ после ГВ в динамике. Эпилептиформная активность, спровоцированная ГВ, может возникнуть через 2–3 мин после окончания пробы. Если РФС проводят после ГВ, интервал между пробами должен составлять не менее 3 мин |
Ошибки при регистрации эпилептиформной активности на ЭЭГ и развитии приступа |
|
Отсутствие объективного тестирования пациента |
Клинические симптомы при появлении эпилептиформной активности не всегда проявляются движениями. У пациента могут развиться парез, нарушение речи или абсанс, которые не видны без клинического осмотра |
Остановка записи ЭЭГ при развитии эпилептического приступа |
Регистрация всего паттерна эпилептического приступа позволяет оценить динамику эпилептиформной активности и локализовать зону начала приступа, что важно для выбора дальнейшей лечебной тактики |
Заключение. При проведении ЭЭГ и вмЭЭГ следует строго придерживаться правил выполнения этих исследований, поскольку методические ошибки могут повлиять на результат и снизить его диагностическую ценность.
Список литературы
-
Функциональная диагностика. Национальное руководство / под ред. Н.Ф. Берестень, В.А. Сандрикова, С.И. Федоровой. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2019. 784 с.
-
Правила регистрации рутинной ЭЭГ / М.В. Синкин, Е.П. Богданова, О.Д. Ельшина, А.А. Троицкий // Медицинский алфавит. Современная функциональная диагностика. 2021. № 39. С. 34‒38. DOI: 10.33667/2078-5631-2021-39-34-38.
-
Русскоязычный словарь терминов, используемых в клинической электроэнцефалографии / М.В. Синкин, Н.Е. Кваскова, А.Г. Брутян [и др.] // Нервные болезни. 2021. № 1. С. 83‒88. DOI: 10.24412/2226-0757-2021-12312.
-
Рекомендации экспертного совета по нейрофизиологии Российской противоэпилептической лиги по проведению рутинной ЭЭГ // Эпилепсия и пароксизмальные состояния. 2016. Т. 8, № 4. С. 99‒108.
-
Электроэнцефалография: руководство / М.В. Александров, Л.Б. Иванов, С.А. Лытаев [и др.] / под ред. М.В. Александрова. 3-е изд., перераб. и доп. СПб.: СпецЛит, 2020. 224 с. ISBN 978-5-299-01038-1.
Контрольные вопросы
-
Опишите особенности использования электродов-чашечек (дисков).
-
Какое минимальное количество электродов используют при регистрации рутинной ЭЭГ?
-
Как называется международная схема установки электродов при рутинной ЭЭГ?
-
Какие монтажи медицинская сестра должна обязательно включить в начале записи?
-
Какие параметры фильтрации необходимо установить при записи ЭЭГ?
-
Что нужно сделать при развитии эпилептического приступа во время фотостимуляции?
-
Когда вызывать скорую помощь (в стационаре — реаниматолога) при эпилептическом приступе?
Глава 9. Стандартные операционные процедуры. Примерные образцы СОП для использования в кабинетах и отделениях функциональной диагностики
Д.В. Шутов, П.В. Стручков, Д.В. Дроздов, М.В. Синкин, Р.А. Бацманова, А.В. Садыкова, А.В. Зубкова, С.А. Ярощук, М.В. Пугачев
Стандартные операционные процедуры (СОП) (Standard Operation Procedures — SOP) — документально оформленный набор инструкций (пошаговых действий), которые выполняются персоналом структурных подразделений медицинской организации (МО) с учетом ее типа, мощности, структуры, материально-технического обеспечения, укомплектованности кадрами и др.
Существует несколько определений СОП.
-
Подробные письменные инструкции для достижения единообразия выполнения определенной функции.
-
Набор пошаговых инструкций, составленных организацией, чтобы помочь работникам выполнять рутинные операции. СОП направлены на достижение эффективности, качества и единообразия в работе, одновременно уменьшая недопонимание и несоблюдение отраслевых правил.
Синонимы: алгоритмы, приказы, документированные процедуры, методика медицинских вмешательств (процедур).
СОП могут быть разработаны для врачей, среднего и младшего медицинского персонала, технических и сервисных служб.
Цель создания СОП — унификация последовательности и полноты действий медицинского работника для получения качественного, стабильного и воспроизводимого результата при проведении функциональных исследований с обеспечением безопасности пациента и персонала.
Среди задач, которые решают создание и применение СОП в ежедневной клинической практике, следует подчеркнуть следующие, наиболее важные.
-
Безопасность персонала (применение средств индивидуальной защиты, к которым относятся халаты, защитные костюмы, перчатки, респираторы, очки и иные средства, уменьшающие воздействие вредных и опасных факторов на организм человека, выявление пациентов с высоким риском осложнений до проведения функциональных проб).
-
Защита персонала (от агрессии пациента, придирок и необоснованных претензий коллег).
-
Возможность точно рассчитать временные нормы (слоты на исследования).
-
Контроль качества не только специалистом по ФД, но и любым администратором.
-
Получение качественного, воспроизводимого и сравнимого результата вне зависимости от места проведения исследования.
В СОП указываются работники, участвующие в выполнении операции, их квалификация, требования к условиям выполнения работы, необходимое оборудование, перечисляются подразделения, в которых проводится данная работа, отражается примерное время выполнения работы. Особое внимание должно быть уделено соблюдению санитарно-противоэпидемических мер, правилам техники безопасности, обработке и утилизации расходных материалов и инструментария. Повышенное внимание следует уделять тем пунктам инструкции, нарушение выполнения которых может привести к негативным последствиям, искажению результатов проведенного исследования. СОП разрабатываются в МО с учетом конкретных условий ее деятельности. СОП утверждаются руководителем МО или его уполномоченным заместителем. С целью облегчения создания СОП для работников среднего звена в отделениях и кабинетах ФД ниже приводятся примерные их образцы по наиболее часто применяемым методикам: ЭКГ, спирометрии, методам мониторирования ЭКГ и АД, ЭЭГ, велоэргометрии.
Примерное оформление титульного листа СОП представлено на рис. 9-1.

В качестве примера приведем СОП, которому следуют ежедневно вне зависимости от специализации кабинета.
9.1. Подготовка к работе и окончание работы кабинета функциональной диагностики
Определение
Начало и окончание работы кабинета ФД — обязательный этап ежедневной работы.
Область применения
Кабинеты (отделения) ФД амбулаторного и стационарного звена при обращении пациента по направлению врача, направившего на обследование, кабинеты профилактики, осуществляющие диспансеризацию и профилактические осмотры пациентов, специализированные кабинеты и лаборатории. Данная СОП распространяется на подготовку и окончание работы кабинета ФД.
Ресурсы (оснащение).
-
Оборудование для исследования в кабинете ФД: диагностические приборы (согласно табелю оснащения для кабинета [7]), компьютеры, принтер.
-
Кушетка (шириной и длиной не менее 195×70 см, высота должна регулироваться в пределах от 30 до 75 см).
-
Электропроводный гель, жидкость или иная проводящая среда заводского изготовления, рекомендованная производителем для регистрации биопотенциалов (флакон).
-
Набор для антисептической обработки рук персонала (кожный антисептик во флаконе с дозатором или набор спиртовых салфеток).
-
Пакет для отходов класса А (любого цвета, за исключением желтого и красного).
Подготовка кабинета. Начало рабочего дня.
-
Открыть кабинет ФД, проверить качество уборки кабинета. При необходимости дополнительной уборки уведомить старшую сестру и пригласить уборщицу для устранения недостатков.
-
При необходимости открыть окна для проветривания помещения на 15 мин. Включить кондиционер и отрегулировать рабочую температуру (при наличии).
-
Отрегулировать освещенность кабинета в соответствии с требованиями для проведения функциональных исследований (отрегулировать верхний свет, настольную лампу; при необходимости закрыть жалюзи, занавески). При обнаружении неисправности уведомить старшую медицинскую сестру и вызвать техперсонал.
-
Включить диагностическое оборудование и убедиться в отсутствии внешних повреждений (для изделий класса I электробезопасности необходимо осмотреть заземляющий проводник). При обнаружении неисправности уведомить старшую медицинскую сестру и вызвать техперсонал.
-
Произвести калибровку медицинского оборудования (при необходимости)^^ например, спирометра.
-
В начале рабочей недели (смены) [8] убедиться в достаточном количестве и действующем сроке годности необходимых принадлежностей, расходных материалов, средств дезинфекции.
-
Получить комплект расходных материалов на рабочий день (смену) у старшей медицинской сестры отделения.
-
Произвести обработку дезинфицирующими средствами стола, кушетки и медицинского оборудования (приборов).
-
Включить компьютер. Распечатать график приема, проверить подборку карт пациентов, если это требуется в МО.
-
В случае необходимости (при работе в стационаре) пригласить пациентов из отделений на исследование.
-
Включить ультрафиолетовый бактерицидный облучатель-рециркулятор воздуха. Заполнить журнал регистрации и контроля ультрафиолетовой бактерицидной установки.
-
Пригласить врача для начала приема пациентов, если процедура подразумевает участие врача.
-
Обработать руки гигиеническим способом согласно СОП «Гигиеническая обработка рук».
-
Надеть одноразовую медицинскую маску или респиратор согласно СОП «Надевание маски медицинской» или «Надевание медицинского респиратора», нестерильные перчатки согласно СОП «Надевание нестерильных перчаток».
Завершение рабочего дня
-
Открыть окна для проветривания помещения на 15 мин. Выключить кондиционер. Заполнить журнал регистрации и контроля ультрафиолетовой бактерицидной установки.
-
Произвести обработку дезинфицирующими средствами стола, кушетки и медицинского оборудования (приборов).
-
Обработать электроды, датчики, манжеты и т.п.
-
В конце рабочего дня (смены) проводится санитарная обработка аппарата, датчиков, электродов и кабеля, при необходимости зарядка аккумулятора и другие действия по обслуживанию аппаратуры.
-
Электроды и датчики многократного применения обрабатываются после отсоединения их от кабеля пациента. Как правило, производится промывка водой с добавлением жидкого антисептического средства по рекомендациям производителя электродов.
-
После обработки электроды высушиваются на воздухе или сухой тканевой или мягкой бумажной салфеткой.
-
Для обработки электродов и датчиков нельзя применять твердые и абразивные материалы и приспособления.
-
После высушивания электроды многократного применения следует осмотреть на предмет выявления механических повреждений и целостности покрытия рабочей части. Недопустим неквалифицированный ремонт медицинского оборудования.
-
-
Выключить диагностическое оборудование и внешнее оборудование общего назначения.
-
Передать результаты исследований согласно маршруту (бизнес-процессу), принятому в данной МО, в бумажном и/или электронном виде.
-
Посчитать количество выполненных исследований и занести в личный табель проведенных исследований.
-
Инструменты, расходные материалы передать в центральное стерилизационное отделение ЦСО) (при необходимости).
-
Утилизировать отходы согласно СОП «Порядок обращения с медицинскими отходами».
-
В конце рабочей смены (рабочего дня, рабочей недели) посчитать остаточное количество необходимых принадлежностей, расходных материалов, средств дезинфекции.
-
Создать и отправить заявку для старшей медицинской сестры отделения на расходные материалы на следующий день (неделю) с учетом уже имеющихся в кабинете.
Нормативные документы
-
Приказ Минздрава России от 30.11.1993 № 283 «О совершенствовании службы функциональной диагностики в учреждениях здравоохранения Российской Федерации».
-
Приказ Минздрава России от 26.12.2016 № 997н «Об утверждении Правил проведения функциональных исследований».
-
СанПиН 2.1.3678-20 «Санитарно-эпидемиологические требования к эксплуатации помещений, зданий, сооружений, оборудования и транспорта, а также условиям деятельности хозяйствующих субъектов, осуществляющих продажу товаров, выполнение работ или оказание услуг» (утверждены постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 24.12.2020 № 44).
-
СанПиН 3.3686-21 «Санитарно-эпидемиологические требования по профилактике инфекционных болезней» (утверждены постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 28.01.2021 № 4).
-
СанПиН 2.2.4.548-96 «Физические факторы производственной среды. Гигиенические требования к микроклимату производственных помещений. Санитарные правила и нормы» (утверждены постановлением Госкомсанэпиднадзора Российской Федерации от 01.10.1996 № 21).
Ответственность
Персонал
СОП предназначены для среднего медицинского персонала.
Место хранения СОП
Примечание
Перчатки можно не использовать в ситуациях контакта с неповрежденной кожей, с предметами окружающей обстановки (МР 3.5.1.0113–16 «Использование перчаток для профилактики инфекций, связанных с оказанием медицинской помощи, в медицинских организациях»). В случае загрязнения биологическими жидкостями одноразовую пеленку и салфетки после использования необходимо поместить в отходы класса Б.
Калибровку приборов следует проводить в соответствии с инструкцией по эксплуатации прибора. Она проводится медицинской сестрой в начале рабочего дня.
Если прибор оснащен датчиками, определяющими параметры окружающей среды (температуру воздуха в помещении, относительную влажность и атмосферное давление), они автоматически появляются в протоколе исследования. Если прибор не оснащен такими датчиками, все измерения проводятся с помощью термометра, барометра, психрометра (гигрометра) и ежедневно вводятся вручную перед калибровкой системы. Однако следует контролировать правильность работы датчиков температуры и давления, чтобы своевременно выявлять неисправности, которые могут существенно повлиять на результаты калибровки прибора и, соответственно, величину измеряемых в процессе исследования показателей.
В следующих разделах приведены примеры СОП для наиболее распространенных функциональных диагностических исследований. Для экономии места повторяющиеся разделы с одинаковым содержанием удалены.
9.2. Техника регистрации электрокардиограммы
Определение. Электрокардиография является методом исследования работы сердца, основанным на регистрации его биоэлектрической активности.
Область применения
Кабинеты (отделения) ФД при обращении пациента по направлению врача, направившего на обследование, кабинеты профилактики, осуществляющие диспансеризацию и профилактические осмотры пациентов, кабинеты врачей общей практики, кабинеты врачей-кардиологов. Данная СОП распространяется на регистрацию ЭКГ в состоянии покоя в 12 общепринятых отведениях, выполняемую на бумагопишущих и компьютерных электрокардиографах.
Основная часть СОП
-
-
1.1. Подготовить место для приема пациента (ЭКГ регистрируется в теплом помещении, удаленном от возможных источников электрических помех).
-
1.2. Перед приемом проверить наличие необходимых ресурсов, как то: электрокардиограф [9], кушетка, антисептический раствор [10] или спиртовые салфетки, одноразовые пеленки (для кушетки), бумажные салфетки, паста или гель для улучшения электропроводимости, одноразовые перчатки, дезинфицирующее средство для обработки кушетки, поверхностей и электродов [11], дополнительный комплект электродов, журналы регистрации исследований.
-
1.3. Необходимо помнить и соблюдать правила техники безопасности.
-
1.4. Медицинский персонал должен быть одет с применением средств индивидуальной защиты 3-го уровня (шапочка, маска, одноразовый халат, перчатки) [12].
-
-
-
2.1. Пригласить пациента в кабинет, поздороваться, представиться, идентифицировать пациента (уточнив Ф.И.О., дату рождения), проверить наличие информированного добровольного согласия, начать прием в медицинской информационной системе (при наличии автоматизированных рабочих мест — АРМ), объяснить ход процедуры.
-
2.2. Попросить пациента освободить от одежды верхнюю часть туловища (до пояса) и нижнюю треть голеней.
-
2.3. Правильно расположить пациента. Запись ЭКГ проводится обычно в положении пациента лежа на спине, что позволяет добиться максимального расслабления мышц. Он должен лежать, не двигаясь, с вытянутыми вдоль туловища руками. Качество записи лучше при спокойном, неглубоком дыхании [13].
-
2.4. Провести гигиеническую обработку рук и надеть перчатки (при необходимости).
-
2.5. Правильно расположить электроды на тыльных поверхностях конечностей (располагаемых на обоих предплечьях и обеих голенях в нижней их трети), предварительно обработав кожу антисептическим раствором или спиртовой салфеткой, а также нанести на электроды электропроводную жидкость.
-
На правую руку устанавливается электрод красного цвета [14]; на левую руку — электрод желтого цвета; на правую ногу — электрод черного цвета; на левую ногу — электрод зеленого цвета.
-
2.6. Правильно расположить грудные электроды по Wilson (предварительно обработав кожу антисептическим раствором или спиртовой салфеткой, а также нанести специальную электропроводную жидкость, при необходимости гель):
-
отведение V1 — в четвертое межреберье по правому краю грудины;
-
отведение V2 — в четвертое межреберье по левому краю грудины;
-
отведение V4 — в пятое межреберье по левой срединно-ключичной линии;
-
отведение V5 — на уровне, что и V4 , по левой переднеподмышечной линии;
-
отведение V6 — по левой среднеподмышечной линии на том же горизонтальном уровне, что и электроды V4 и V5 .
-
-
При наложении грудных электродов необходимо следующее.
-
Пальпаторно определить угол грудины, на этом уровне расположено второе межреберье.
-
Отсчитать два межреберья вниз и установить электроды отведений V1 в четвертое межреберье у правого края грудины и V2 — в четвертое межреберье у левого края грудины. Ориентиром может служить ключица: под ней находится I ребро. Далее отсчитываются межреберья. Предварительно нанести проводящую среду в достаточном количестве на электроды или на кожу (для всех электродов).
-
Установить электрод отведения V4 в пятое межреберье по левой срединно-ключичной линии.
-
Установить электрод отведения V3 на середине расстояния между V2 и V4 .
-
Установить электроды отведений V5 и V6 на той же горизонтальной линии, что и V4 ; V5 — по левой переднеподмышечной линии, V6 — по левой среднеподмышечной линии. Необходимо обратить внимание, что пятое межреберье поднимается вверх, а электроды должны располагаться на горизонтальной линии.
У женщин электроды V1 , V2 , V3 необходимо размещать в указанных выше положениях, а электроды V4 , V5 , V6 могут быть размещены под левой грудной железой. У пациенток с грудными имплантатами электроды располагать под ними, поскольку имплантаты могут искажать форму ЭКГ в грудных отведениях. На ЭКГ в таких случаях написать об особенностях положения электродов.
При наличии одноразовых электродов кардиомонитора на грудной клетке пациентов отделений реанимации и интенсивной терапии возможно их смещение, если они располагаются в необходимых позициях для грудных отведений ЭКГ.
-
2.7. Включить электрокардиограф (необходимо помнить и соблюдать правила техники безопасности).
-
2.8. Выбрать скорость записи 25 мм/с (при необходимости 50 мм/с или 10 мм/с).
-
2.10. Провести запись в зависимости от возможностей электрокардиографа (сразу 12 отведений, либо по 6 отведений, либо по 3 отведения), по возможности не используя систему фильтрации . Перед началом записи предупредить пациента о начале исследования.
-
2.11. В каждом отведении должно быть зарегистрировано не менее 6 комплексов, а при нарушении ритма и проводимости — не менее 12.
-
2.12. После регистрации записать на ленте Ф.И.О. пациента, возраст, дату и время регистрации ЭКГ [15]синей ручкой.
-
2.13. Дать пациенту бумажные салфетки для удаления геля (пасты) с кожного покрова.
-
2.14. Салфетки, пеленку утилизировать как медицинские отходы класса А. В инфекционных отделениях — как отходы класса Б или В в соответствии с установленными требованиями, принятыми в МО.
-
2.15. Проинформировать пациента о сроках и месте получения результата.
-
2.16. Провести дезинфекцию кушетки и электродов (хранить электроды рекомендуется в сухом виде). По особому распоряжению необходимо подвергать химической дезинфекции все расходные материалы.
-
2.17. Снять перчатки и утилизировать как медицинские отходы класса Б.
-
2.19. Записать данные в журнал регистрации исследований, выполняемых в отделении (кабинете) ФД (форма 157/у-93).
-
2.20. Завершить прием в медицинской информационной системе (при наличии АРМ).
Нормативно-справочная информация
Пункты 1‒5 — см. предыдущий раздел п. 9.1.
Ответственность
-
Ответственным лицом за организацию работы в отделении (кабинете) в соответствии с требованиями СОП является заведующий отделением (кабинетом) или врач кабинета.
-
Ответственным лицом за проведение регистрации ЭКГ в соответствии с требованиями СОП является работник среднего звена (медицинская сестра, медицинский брат, фельдшер) отделения (кабинета).
-
Контроль за соблюдением требований СОП осуществляют старшая медицинская сестра отделения, главная медицинская сестра больницы.
Персонал
СОП предназначены для среднего медицинского персонала.
Место хранения СОП
См. предыдущий раздел.
Дополнения к стандартным операционным процедурам по электрокардиографии
Регистрация дополнительных высоких грудных отведений
1.1. Перенести грудные электроды из позиции четвертого-пятого межреберий в аналогичные позиции второго-третьего межреберий:
-
отведение V1 — во втором межреберье по правому краю грудины;
-
отведение V4 — в третьем межреберье по левой срединно-ключичной линии;
-
отведение V5 — на уровне, что и V4 , по левой переднеподмышечной линии;
-
отведение V6 — по левой среднеподмышечной линии на том же горизонтальном уровне, что и электроды V4 и V5 .
1.2. Провести запись грудных отведений.
1.3. Промаркировать с верхним индексом (V1 2 , V2 2 , V3 2-3 , V4 3 , V5 3 , V6 3 ).
Регистрация дополнительных отведений V7, V8, V9
1.1. Перенести электроды V1 , V2 , V3 в следующие позиции, попросив пациента немного повернуться на правый бок для установки электродов:
1.2. Провести запись грудных отведений.
1.3. Промаркировать с верхним индексом (V1 7 , V2 8 , V3 9 ) или нижним индексом (V7 , V8 , V9 ) в случае отсутствия автоматической маркировки отведений.
Регистрация электрокардиограммы у пациента с декстрокардией
1.1. Поменять электроды на руках местами так, чтобы на нижнюю треть предплечья с правой стороны был установлен пластинчатый электрод желтого цвета, а с левой стороны — красного цвета.
Грудные электроды установить справа в следующие позиции:
-
отведение V1 — в четвертом межреберье по правому краю грудины;
-
отведение V2 — в четвертом межреберье по левому краю грудины;
-
отведение V4 — в пятом межреберье по правой срединно-ключичной линии;
-
отведение V5 — на уровне, что и V4 , по правой переднеподмышечной линии;
-
отведение V6 — по правой среднеподмышечной линии на том же горизонтальном уровне, что и электроды V4 и V5 .
1.2. Провести запись ЭКГ.
1.3. Промаркировать с верхним индексом R грудные отведения (например, V3 R и т.д.).
Примечания
Медицинские маски и респираторы используются согласно распоряжениям Роспотребнадзора, Минздрава России, внутренним распоряжениям администрации МО.
При определении мест установки грудных электродов важно обратить внимание, что узкий промежуток между ключицей и I ребром не является межреберным промежутком.
В конце рабочего дня (смены) проводится санитарная обработка аппарата ЭКГ, электродов и кабеля пациента, при необходимости — зарядка аккумулятора и другие действия по обслуживанию аппаратуры. Электроды многократного применения обрабатываются после отсоединения их от кабеля пациента. Как правило, производится промывка водой с добавлением жидкого антисептического средства по рекомендациям производителя электродов. После обработки электроды высушиваются на воздухе либо сухой тканевой или мягкой бумажной салфеткой.
Для обработки электродов нельзя применять твердые и абразивные материалы и приспособления.
После высушивания электроды многократного применения следует осмотреть на предмет выявления механических повреждений и целостности покрытия рабочей части. При наличии повреждений заменяется полный комплект для обеспечения одинаковых электрохимических свойств всех электродов, подключенных к аппарату ЭКГ. Замена одного электрода недопустима. Также недопустим неквалифицированный ремонт кабеля пациента.
9.3. Техника проведения спирометрии
Определение
Спирометрия — неинвазивный метод измерения потоков и объемов вдоха и выдоха при выполнении спокойных и форсированных стандартизированных дыхательных маневров. Наиболее частым показанием к проведению спирометрического исследования является диагностика обструкции дыхательных путей.
Область применения
Кабинеты (отделения) ФД при обращении пациента по направлению врача, осуществляющего прием; кабинеты профилактики, осуществляющие диспансеризацию и профилактические осмотры пациентов.
Основная часть СОП
1. Технические условия и оснащение.
Все спирометры должны удовлетворять минимальным техническим требованиям, которые достаточны для повседневной клинической практики.
Соблюдение этих требований необходимо для точности измерений и минимизации вариабельности результатов.
2. Подготовительные действия.
2.1. Провести калибровку спирометра [16].
2.2. Подготовить помещение (проветривание, текущая уборка).
2.3. Медицинский персонал должен быть одет с применением средств индивидуальной защиты 3-го уровня [шапочка, маска (лучше респиратор FFP2, FFP3, KN95), одноразовый халат, перчатки] [17].
3. Прием пациентов.
3.1. Пригласить пациента в кабинет, поздороваться, представиться, идентифицировать пациента (уточнив Ф.И.О., дату рождения), проверить наличие информированного добровольного согласия, объяснить ход процедуры.
3.2. Задать пациенту вопросы о недавнем курении, употреблении алкоголя и физической нагрузке перед исследованием, имеющихся заболеваниях, использовании лекарственных препаратов, которые могут повлиять на результаты [18].
3.3. Измерить рост и массу тела пациента без обуви.
3.4. Попросить пациента освободить от стесняющей одежды область груди и шеи [19].
3.5. Правильно усадить пациента перед исследованием: пациент должен сидеть с прямой спиной и слегка приподнятой головой [20].
3.6. Внести данные о пациенте (рост, возраст, пол, этническая принадлежность) в программу спирометра.
3.7. Внести данные о влажности и температуре воздуха и атмосферного давления в программу спирометра или проверить эти показатели, измеренные спирометром.
3.8. Объяснить и показать пациенту, как правильно выполнить дыхательный маневр.
3.9. При наличии у пациента съемных зубных протезов не рекомендуется снимать их перед исследованием, чтобы не нарушать геометрию ротовой полости [21].
3.10. Провести гигиеническую обработку рук и надеть перчатки [22].
3.11. Предложить пациенту провести гигиеническую обработку рук, если исследование предполагает удержание измерительного блока спирометра рукой пациента.
3.12. Установить одноразовый антибактериально-антивирусный фильтр (при необходимости дополнительно надеть на фильтр мундштук для удобства пациента) на датчик преобразователя потока со стороны рта пациента и передать в руки пациенту, на нос надеть зажим.
3.13. Провести инструктаж пациента, объяснив, что сначала проводится проба ЖЕЛ со спокойным дыханием, а затем проба ФЖЕЛ с форсированным выдохом и последующим глубоким вдохом. Каждая из проб (ЖЕЛ и ФЖЕЛ) проводится не менее 3 раз, чтобы максимальные значения показателей ЖЕЛ, ФЖЕЛ, ОФВ1 различались не более чем на 150 мл. Обращаем внимание пациента на то, чтобы туловище и голова не наклонялись вниз, а сохраняли исходное положение с прямой спиной. Мундштук фильтра должен быть захвачен зубами и плотно охвачен губами со всех сторон для исключения утечки воздуха из углов рта (рис. 6-7).
3.14. Выполнить исследование (сначала ЖЕЛ, затем ФЖЕЛ) согласно правилам их выполнения (не менее 3 попыток, но не более 8).
Оценить правильность выполнения маневра ЖЕЛ.
Величина ЖЕЛ между двумя наибольшими значениями не должна отличаться более чем на 150 мл, или 10% максимальной ЖЕЛ (ориентируются на меньший по величине критерий).
Оценить качество выполнения дыхательных маневров:
Контроль осуществляется визуально по спирограмме (график «объем‒время»).
Оценить правильность выполнения маневра ФЖЕЛ и повторяемость измерений.
Критерий повторяемости . Разница между двумя наибольшими значениями показателей ФЖЕЛ и ОФВ1 не должна превышать 150 мл (лучшие значения ФЖЕЛ и ОФВ1 могут быть достигнуты в разных попытках).
Оценить качество выполнения дыхательных маневров:
-
объем обратной экстраполяции должен быть не более 100 мл, или 5% ФЖЕЛ (ориентируются на большую величину — контроль по данным прибора);
-
достижение пиковой (максимальной) объемной скорости выдоха в течение 100 мс (контроль по данным прибора);
-
высокая, заостренная вершина графика «поток‒объем» (визуально по графику);
-
окончание форсированного выдоха должно соответствовать критериям качества спирометрии.
Используются три равнозначных критерия качества окончания пробы ФЖЕЛ.
-
Наличие плато — практически горизонтальный участок в конце кривой «объем–время» при выполнении форсированного выдоха, когда объем воздуха практически не меняется — за 1 с выдыхается менее 0,025 л.
-
Продолжительность форсированного выдоха достигла 15 с (это касается в большей степени пациентов с выраженной обструкцией дыхательных путей, у других пациентов этот критерий не используется).
-
Если пациент не может выдыхать долго, чтобы достичь плато (связано с высокой эластичностью легких у пациентов с рестриктивными нарушениями вентиляции или у молодых лиц), то критерием полного завершения маневра форсированного выдоха считают достижение повторяемых значений ФЖЕЛ: различие между наибольшими значениями ФЖЕЛ не должно превышать 0,15 л.
Важно! Если после первой попытки ФЖЕЛ возник бронхоспазм или усилилась одышка, то пробу следует прекратить и вызвать врача!
3.15. Если необходимо проведение бронходилатационного теста с бронхолитиком, то после исходного теста пациенту необходимо вдохнуть последовательно (по одной дозе) 2–4 дозы бронхолитического препарата (согласно назначению врача в направлении с учетом возраста пациента, наличия сопутствующих заболеваний) с интервалом 30 с [23] и через определенное время (в зависимости от бронхолитика) повторить исследование — только пробу ФЖЕЛ с соблюдением указанных выше правил.
3.16. По окончании исследования снять мундштук и фильтр и утилизировать их как медицинские отходы класса Б, а в инфекционных отделениях — как отходы класса В согласно установленным требованиям, принятым в МО.
3.17. Отпустить пациента и проинформировать его о сроках и месте получения результата.
3.18. Провести дезинфекцию изделий медицинского назначения, в частности, носового зажима.
3.19. Снять и утилизировать перчатки как медицинские отходы класса Б.
3.20. Провести гигиеническую обработку рук.
3.21. Записать данные в журнал регистрации исследований, выполняемых в отделении (кабинете) ФД (форма 157/у-93).
Нормативно-справочная информация
Пункты 1‒6 — см. предыдущий раздел по ЭКГ.
-
Рекомендации Российского респираторного общества по проведению функциональных исследований системы дыхания в период пандемии COVID-19. Версия 1.1 от 19.05.2020.
-
Спирометрия. Методические рекомендации. Утверждены Российским респираторным обществом, Российской ассоциацией специалистов функциональной диагностики, Российским научным медицинским обществом терапевтов. М., 2023. 64 с.
Ответственность
Разделы «Ответственность» и «Персонал» составляются по аналогии с предыдущим разделом по ЭКГ.
Место хранения СОП
См. предыдущий раздел.
9.4. Длительное мониторирование электрокардиограммы по Холтеру
Определение
Холтеровское мониторирование (ХМ) — неинвазивный метод исследования с использованием носимых регистраторов ЭКГ для выявления и регистрации отклонений от нормы в деятельности сердца в процессе обычной жизнедеятельности пациентов.
Область применения
Кабинеты ФД поликлинического, консультативно-диагностических отделений, стационара при обращении пациента по направлению врача, осуществляющего прием.
Основная часть СОП
1. Подготовительные действия.
1.1. Подготовить место для приема пациента.
1.2. Перед приемом проверить наличие необходимых ресурсов, как то [24]: регистратор и комплектующие к нему (кабель, чехол, батарейки) [25], кушетка, стул для пациента, бланк дневника для пациента, антисептический раствор или спиртовые салфетки, одноразовые пеленки (для кушетки), бумажные салфетки, одноразовые перчатки, одноразовые электроды, дезинфицирующее средство для обработки кушетки, поверхностей и электродов [26], дополнительный комплект электродов, журналы регистрации исследований.
1.3. Необходимо помнить и соблюдать правила техники безопасности.
1.4. Медицинский персонал должен быть одет с применением средств индивидуальной защиты 3-го уровня (шапочка, маска, одноразовый халат, перчатки) [27].
2. Прием пациентов.
2.1. Пригласить пациента в кабинет, поздороваться, представиться, идентифицировать пациента (уточнив Ф.И.О., дату рождения), проверить наличие информированного добровольного согласия, начать прием в медицинской информационной системе (при наличии АРМ), объяснить ход процедуры.
2.2. Обработать руки гигиеническим способом (при необходимости надеть перчатки).
2.3. Попросить пациента освободить от одежды верхнюю часть туловища (до пояса).
2.4. Предложить пациенту занять удобное положение (сидя на кушетке или стуле).
2.5. Закрепить одноразовые электроды [28]на грудной клетке пациента [29], предварительно обработав кожу антисептическим раствором или спиртовой салфеткой. Сначала к электроду подсоединяется провод кабеля пациента, лишь затем электрод с проводом наклеивается на кожу пациента. Убедиться в правильном расположении электродов в соответствии с инструкцией к конкретному аппарату.
2.6. Подключить кардиорегистратор с помощью кабеля к персональному компьютеру (если необходимо).
2.7. Открыть в компьютерной системе соответствующую программу и внести сведения о пациенте.
2.8. Провести тестовую регистрацию, в том числе в разных положениях тела (сидя, стоя, лежа) [30].
2.9. Начать исследование, нажав соответствующую кнопку на панели инструментов компьютерной программы и поместить кардиорегистратор в чехол на ремне, при этом необходимо отсоединить кабель (если использовался) от персонального компьютера.
2.10. Предупредить пациента о начале исследования.
2.11. Оформить дневник пациента и провести подробный инструктаж: «Вы ведете обычный образ жизни, специально делать ничего не нужно. Исключаются принятие душа и интенсивные физические нагрузки. Необходимо заполнять дневник, в котором вы будете отмечать время, ваши действия, ощущения, а также наименование и время приема лекарственных препаратов. Завтра в это же время необходимо явиться для снятия прибора и последующего анализа полученных данных».
2.12. Уточнить, все ли понятно пациенту. При возникновении вопросов подробно ответить на них.
2.13. Снять перчатки и поместить их в емкость для отходов класса Б (если использовались).
2.14. Уточнить у пациента его самочувствие.
2.15. Сделать запись о выполнении процедуры в медицинской документации.
2.16. Завершить прием в медицинской информационной системе (при наличии АРМ).
2.17. На следующий день снять прибор, отсоединив одноразовые электроды от тела пациента. Одноразовые электроды подлежат утилизации в соответствии с санитарными правилами и разработанной типовой схемой обращения с медицинскими отходами, утвержденными в МО. Чехол подвергнуть дезинфекции. Присоединить кардиорегистратор с помощью кабеля к ПК, провести перенос информации, нажав на соответствующую кнопку на панели инструментов программы, и сохранить полученные данные.
Примечания
Для получения оптимального сигнала ЭКГ и обеспечения высокого качества регистрации необходимо, чтобы сопротивление между кожей и электродом было минимальным.
Одежда пациента не должна быть электризующейся, рекомендуются облегающие хлопчатобумажные или синтетические майки (для мужчин) или топы (для женщин).
При наличии у пациента имплантированного кардиологического устройства (электрокардиостимулятора) необходимо отметить это в дневнике наблюдений с указанием параметров (режим стимуляции, базовая частота и др.).
Для обеспечения качества регистрации ЭКГ определяющими являются качество и срок годности одноразовых электродов, правильная последовательность их использования (сначала подключение к кабелю, затем наклеивание), состояние кабеля пациента. Кабель пациента является расходной, быстро изнашивающейся частью с ориентировочным сроком службы 6–12 мес, после чего подлежит замене.
Нормативно-справочная информация
Пункты 1‒6 — см. описание предыдущих СОП.
Ответственность
Разделы «Ответственность» и «Персонал» составляются по аналогии с предыдущим разделом по ЭКГ.
Место хранения СОП
Оригинал — заведующий отделением (кабинетом) ФД.
Копия — старшая медицинская сестра отделения (кабинета) ФД, медицинская сестра.
9.5. Суточное мониторирование артериального давления
Определение
Суточное мониторирование АД — это метод диагностики, при котором проводится серия автоматических измерений АД через заданные промежутки времени по заданной программе в течение 24 ч в процессе обычной жизнедеятельности пациентов для верификации диагноза артериальной гипертонии, подбора и коррекции антигипертензивной терапии.
Область применения
Кабинеты ФД поликлинического, консультативно-диагностических отделений, стационара при обращении пациента по направлению врача, осуществляющего прием.
Основная часть СОП
1. Подготовительные действия.
1.1. Подготовить место для приема пациента.
1.2. Перед приемом проверить наличие необходимых ресурсов, как то [31]: аппарат для СМАД [32]и комплектующие (манжета, чехол, батарейки), одноразовая салфетка, сантиметровая лента, бланк дневника пациента, сфигмоманометр и фонендоскоп, дополнительные манжеты разного размера, антисептический раствор или спиртовые салфетки, одноразовые перчатки, дезинфицирующее средство для обработки поверхностей [33], журналы регистрации исследований.
1.3. Необходимо помнить и соблюдать правила техники безопасности.
1.4. Медицинский персонал должен быть одет с применением средств индивидуальной защиты 3-го уровня (шапочка, маска, одноразовый халат, перчатки) [34].
2. Прием пациентов.
2.1. Пригласить пациента в кабинет, представиться, идентифицировать пациента (уточнив Ф.И.О., дату рождения), проверить наличие информированного добровольного согласия, начать прием в медицинской информационной системе (при наличии АРМ), объяснить ход процедуры.
2.2. Обработать руки гигиеническим способом (при необходимости надеть перчатки).
2.3. Попросить пациента освободить от одежды верхнюю часть туловища (до пояса).
2.4. Предложить пациенту занять удобное положение (сидя на стуле).
2.5. Сантиметровой лентой измерить обхват плеча недоминантной руки и подобрать манжету соответствующего размера.
2.6. Измерить АД сфигмоманометром с фонендоскопом (минимум 2 раза) методом Короткова на обеих руках и записать результаты в дневнике пациента.
2.7. Закрепить манжету на недоминантной руке или на той, где выше АД. Убедиться в правильном расположении манжеты [35].
2.8. Подключить монитор с помощью кабеля к персональному компьютеру (если необходимо).
2.9. Открыть в компьютерной системе соответствующую программу и внести сведения о пациенте.
2.10. Провести контрольное измерение АД, записать в дневник.
2.11. Предупредить пациента о начале исследования и отсоединить от персонального компьютера.
2.12. Оформить дневник пациента и провести подробный инструктаж: «Вы ведете обычный образ жизни, специально делать ничего не нужно. Монитор будет измерять давление днем каждые 15 мин, ночью — 30 мин. Во время измерения рука должна быть неподвижна и расслаблена. Исключаются принятие душа и интенсивные физические нагрузки. Необходимо заполнять дневник, в котором вы будете отмечать ваши действия, время, а также наименование и время приема лекарственных препаратов. Обязательно указать время ночного сна — время засыпания и утреннего пробуждения. Завтра в это же время необходимо явиться для снятия прибора и последующего анализа полученных данных».
2.13. Уточнить, все ли понятно пациенту. При возникновении вопросов подробно ответить на них.
2.14. Снять перчатки и поместить их в емкость для отходов класса Б.
2.15. Уточнить у пациента его самочувствие.
2.16. Сделать запись о выполнении процедуры в медицинской документации.
2.17. Завершить прием в медицинской информационной системе (при наличии АРМ).
2.18. На следующий день снять прибор, отсоединив манжету, подвергнуть ее дезинфекции вместе с чехлом. Присоединить монитор с помощью кабеля к ПК, провести перенос информации, нажав на соответствующую кнопку на панели инструментов программы, и сохранить полученные данные.
Нормативно-справочная информация
Пункты 1‒6 — см. описание предыдущих СОП.
Ответственность
Разделы «Ответственность» и «Персонал» составляются по аналогии с предыдущим разделом по ЭКГ.
Место хранения СОП
См. описание предыдущих СОП.
9.6. Выполнение рутинной электроэнцефалографии
Определение
ЭЭГ — метод исследования деятельности головного мозга человека, основанный на регистрации суммарной спонтанной биоэлектрической активности отдельных зон, областей и долей мозга. Главное показание к рутинной ЭЭГ — клиническое подозрение на эпилепсию. ЭЭГ может также использоваться для оценки энцефалопатий (метаболических, инфекционных, дегенеративных) и фокальных мозговых повреждений (церебральный инфаркт, геморрагия, неопластические образования). В педиатрической практике ЭЭГ может помочь определить уровень зрелости мозга.
Цель
Унификация последовательности и полноты действий медицинского работника для получения качественного и воспроизводимого результата при регистрации ЭЭГ с обеспечением безопасности пациента.
Область применения
Кабинеты ФД поликлинического, консультативно-диагностических отделений, стационара при обращении пациента по направлению врача, осуществляющего прием.
Основная часть СОП
1. Подготовительные действия.
1.1. Подготовить место для приема пациента.
1.2. Перед приемом проверить наличие необходимых ресурсов, как то [36]: аппарат для ЭЭГ [37]и комплектующие (электроды), одноразовая салфетка, бумажные салфетки (полотенца), антисептический раствор или спиртовые салфетки, одноразовые перчатки, дезинфицирующее средство для обработки поверхностей [38], журналы регистрации исследований.
1.3. Необходимо помнить и соблюдать правила техники безопасности.
1.4. Медицинский персонал должен быть одет с применением средств индивидуальной защиты 3-го уровня (шапочка, маска, одноразовый халат, перчатки) [39].
Прием пациентов
2.1. Пригласить пациента в кабинет, представиться, идентифицировать пациента (уточнив Ф.И.О., дату рождения), проверить наличие информированного добровольного согласия, объяснить ход процедуры и при наличии АРМ внести данные пациента в медицинской информационной системе.
2.2. Включить энцефалограф и убедиться в исправности внешнего оборудования (фото- и фоностимуляторов).
2.3. Предложить пациенту занять удобное положение в кресле.
2.4. Убедиться, что одежда пациента не сдавливает грудную клетку и не стесняет движения, а также голова должна быть чистой, без средств для укладки волос, кремов, масел, а также металлических заколок и резинок для волос.
2.5. Задать пациенту вопрос о получаемых препаратах и времени их последнего приема, внести информацию в протокол исследования.
2.6. Задать пациенту вопросы об имеющихся заболеваниях и состояниях, которые являются противопоказаниями к проведению функциональных проб. Противопоказания к соответствующим пробам перечислены в подпунктах 2.18, 2.19. При необходимости уточнить у врача ФД параметры проведения проб.
2.7. Обработать руки гигиеническим способом (при необходимости надеть перчатки).
2.8. При использовании отдельных мостиковых электродов обработать кожу головы спиртовой салфеткой или антисептиком, затем установить их на голове согласно системе «10‒20» и закрепить специальной сеткой-шапочкой. Затем подключить каждый из электродов к разъему энцефалографа.
2.9. При использовании электродного шлема выбрать его размер, соответствующий окружности головы, затем надеть его на голову пациента, убрав волосы из-под контактных площадок электродов. Убедиться, что разъем электродного шлема подключен к соответствующему гнезду на приборе. Используя шприц со специальной (короткой, широкой и тупой) иглой, внести под каждый электрод необходимое количество электропроводного геля.
2.10. Убедиться в правильном расположении электродов в соответствии с международной системой «10–20» — проверить положение электродов минимум в трех точках (см. рис. 8-3, А) [40].
2.11. Открыть в компьютерной системе соответствующую программу для проведения ЭЭГ и внести сведения о пациенте в память энцефалографа.
2.12. Измерить сопротивление под электродами (импеданс), при необходимости улучшить качество контакта электродов с кожей (раздвинуть волосы под электродом, добавить еще гель).
Выполнение исследования
2.13. Предупредить пациента о начале исследования.
2.14. В соответствующей программе включить запись. Установить маркер «Фоновая запись» или «Глаза закрыты».
2.15. Установить фильтры: фильтр низких частот — 0,5 Гц, фильтр высоких частот — 70 Гц, отключить и включить режекторный фильтр для дополнительной оценки качества электродного контакта.
2.16. Оценить качество регистрации кривых, поочередно переключив отображение кривых в референциальном (монополярном), биполярном продольном и биполярном поперечном монтаже. При выявлении электродных артефактов или «соляных мостиков» незначительно изменить положение электродов, протереть голову сухой салфеткой.
2.17. Через 1–2 мин дать команду пациенту «Открыть глаза» и через 30 с — «Закрыть глаза». При необходимости повторить, обозначая каждое действие соответствующими маркерами в программе.
2.18. Затем проводится РФС. Каждую серию стимуляции начинают с открытыми глазами, через 5 с дают команду «Закрыть глаза». Обозначить в программе начало и конец пробы и момент открывания и закрывания глаз пациентом. Противопоказаниями к РФС являются: недавняя отслойка сетчатки, послеоперационный период хирургии на глазах, кератит, мидриаз. При возникновении эпилептиформной активности следует немедленно прекратить пробу, при этом продолжить запись ЭЭГ. При развитии эпилептического приступа во время исследования нужно продолжить запись, поставить отметку о начале приступа, оповестить врача о событии, оказать первую доврачебную помощь, затем протестировать пациента на уровень сознания, задать вопросы: «Как вас зовут? Где вы сейчас находитесь? Какое сегодня число? Что вы сейчас чувствуете?», попросить выполнить простые команды («Сожмите мою руку» и т.п.), показать предметы рядом (шариковую ручку, ножницы и т.п.) и попросить назвать их: «Скажите, что это?» По окончании приступа задать вопросы пациенту, помнит ли он о произошедшем событии, какие вопросы во время приступа были заданы и какие предметы показаны.
2.19. Через 1 мин после фотостимуляции проводится проба с глубоким дыханием — гипервентиляция. Длительность пробы — 3 мин. Необходимо обозначить в программе начало и конец пробы. Противопоказаниями к гипервентиляции являются: недавние (в течение последних 12 мес) внутричерепное или субарахноидальное кровоизлияние, ИМ, плохо контролируемая или нестабильная стенокардия, легочные заболевания, проявляющиеся одышкой в покое, серповидноклеточная анемия, а также болезнь моя-моя.
2.20. Установить маркер «После гипервентиляции» и записать в течение 1 мин, отметить окончание записи «После гипервентиляции».
2.21. Продолжать фоновую запись с закрытыми глазами 20 мин.
2.22. Завершить исследование и остановить запись, сохранив данные.
2.23. По окончании процедуры электроды или шлем снимают, пациенту предлагают протереть голову сухими или влажными салфетками.
Завершение
2.24. Отдельные мостиковые электроды или электродный шлем подвергаются обработке (дезинфекции): замачиванию в теплом растворе бактерицидного мыла с последующим мытьем под проточной водой.
2.25. Снять перчатки и поместить их в емкость для отходов класса Б.
2.26. Уточнить о самочувствии пациента.
2.27. Сделать запись о выполнении процедуры в медицинской документации.
2.28. Записать в протокол исследования информацию о противопоказаниях к проведению функциональных проб (при наличии), правильности выполнения пациентом инструкций во время исследования, о клинических событиях, происходивших во время исследования.
2.29. Завершить прием в АРМ (при наличии).
Нормативно-справочная информация
Пункты 1‒6 — см. предыдущие СОП.
Ответственность
Разделы «Ответственность» и «Персонал» составляются по аналогии с предыдущим разделом по ЭКГ.
Место хранения СОП
См. предыдущий раздел.
9.7. Велоэргометрия
Ниже приводится СОП при велоэргометрии. При проведении тредмил-теста составляется СОП по аналогичной схеме.
Определение
Велоэргометрия — метод оценки состояния сердечно-сосудистой системы во время выполнения динамической нагрузки на велоэргометре.
Велоэргометр — стационарное устройство (лежачий велоэргометр, стандартный велоэргометр), на котором выполняется дозированная нарастающая физическая нагрузка с возможностью ступенчатого увеличения мощности нагрузки (в ваттах или килограммометрах в минуту).
Задачи велоэргометрии — выявление начальных и скрытых форм ИБС, артериальной гипертонии, нарушений ритма сердца, оценка реакции ЧСС и АД на нагрузку, определение индивидуальной толерантности к физической нагрузке, оценка результатов хирургического лечения, лекарственной терапии и тяжести уже имеющихся заболеваний сердечно-сосудистой системы.
Область применения
Кабинеты (отделения) ФД стационара или поликлиники, блока интенсивной терапии, кардиологическое отделение.
При обращении пациента по направлению кардиолога, терапевта, реабилитолога, сердечно-сосудистого хирурга, МСЭ (медико-санитарной экспертизы), при проведении профессионального отбора.
Ресурсы (оснащение)
Система для проведения нагрузочного теста:
-
электрокардиограф с дисплеем и специальной программой нагрузочного тестирования или компьютер с установленным необходимым программным обеспечением для выполнения нагрузочного тестирования (с возможностью постоянной записи ЭКГ и ее последующей оценкой);
-
одна из систем фиксации электродов (перечислены в порядке предпочтения):
-
манжета для измерения АД (при наличии автоматического измерителя АД в составе велоэргометра или нагрузочного комплекса);
-
жидкость или иная проводящая среда заводского изготовления, рекомендованная производителем для регистрации биопотенциалов (флакон);
-
кушетка с подъемным головным концом, предпочтительно на колесах со стопором;
-
пакет для отходов класса А (любого цвета, за исключением красного, желтого, черного);
-
маска медицинская одноразовая нестерильная или респиратор (FFP2 или KN95);
-
бумага для термопринтера (при наличии в системе для нагрузочного тестирования).
Подготовка кабинета нагрузочных проб к рабочему дню
-
Включить персональный компьютер с АРМ или открыть бумажную документацию с расписанием пациентов.
-
Подключить систему для проведения нагрузочных тестов к электросети и проверить ее работоспособность.
-
Проверить наличие и пополнить запасы расходных материалов для проведения нагрузки (электроды, проводящая среда, салфетки, пеленки и др.).
-
В аптечке проверить наличие необходимых лекарственных средств и срок их годности.
-
Проверить температуру окружающей среды по комнатному термометру.
-
При необходимости проветрить помещение или включить кондиционирование.
-
Надеть одноразовую медицинскую маску или респиратор согласно СОП «Надевание маски медицинской», или «Надевание медицинского респиратора», нестерильные перчатки согласно СОП «Надевание нестерильных перчаток».
Подготовка к проведению нагрузочной пробы
-
Установить контакт с пациентом: поздороваться, представиться, обозначить роль, попросить предоставить медицинскую документацию или бумажное направление (при наличии). Убедиться в доступности на рабочем месте врача истории болезни, амбулаторной карты и наличии направления в бумажном или электронном виде.
-
Попросить пациента представиться. Идентифицировать пациента согласно СОП «Идентификация пациента», сверить его Ф.И.О. с Ф.И.О., указанными в медицинской документации.
-
Объяснить пациенту цель исследования, его действия во время нагрузочного теста и ответить на вопросы.
-
Попросить пациента ознакомиться с опросным листом (см. ниже) и подписать информированное согласие.
-
При отказе пациента от исследования оформить письменный отказ.
-
Проверить заполнение опросного листа и информированного согласия и передать врачу для принятия решения о проведении пробы.
-
Измерить рост и массу тела пациента, занести в протокол или программу.
Сторона наложения манжеты определяется:
-
расположением медицинского работника по отношению к исследуемому пациенту во время нагрузки;
-
уровнем АД — манжета надевается на руку с более высоким САД;
-
противопоказаниями к измерению давления на определенной руке являются удаление подмышечных лимфатических узлов, лимфостаз, повреждение кожного покрова.
В случае повышения САД более 150 мм рт.ст., ДАД более 100 мм рт ст. известить врача о наличии у пациента прямых противопоказаний к исследованию.
-
Спросить пациента о приеме или предварительной отмене терапии (β-адреноблокаторов, антагонистов кальция, нитратов пролонгированного действия), а также о времени последнего приема пищи, уровне сахара (при наличии сахарного диабета). Полученную информацию внести в протокол исследования.
-
Попросить пациента раздеться до пояса. При наличии надеть удобную обувь с фиксированным задником или чистые носки.
-
Обработать руки гигиеническим способом согласно СОП «Гигиеническая обработка рук».
Выполнение процедуры
-
Предложить пациенту занять место на велоэргометре:
-
отрегулировать высоту сиденья, при которой нога будет почти выпрямлена в колене;
-
ручки (при стандартном велоэргометре) отрегулировать таким образом, чтобы торс располагался максимально вертикально;
-
ступни на педалях должны располагаться так, чтобы ось педали располагалась на уровне плюсневых костей. При наличии ремней фиксации стопы отрегулировать длину ремня.
-
При использовании лежачего велоэргометра уложить пациента на кушетку (головной конец приподнят).
При регистрации ЭКГ переместить электроды с конечностей на торс или проксимальные участки конечностей. Рекомендуется использовать одну из следующих схем:
-
При наличии в системе проведения нагрузочного тестирования автоматического измерителя АД наложить манжету и провести пробное измерение АД. При отклонениях более 10 мм рт.ст. использовать измерение по методу Короткова.
-
По команде врача установить или проконтролировать начальный уровень нагрузки. Предложить пациенту начать педалирование со скоростью 60 об./мин.
-
Непрерывно наблюдать за состоянием пациента в течение всего времени проведения нагрузочной пробы, периодически спрашивать о самочувствии, следить за выполнением пациентом указаний врача. Следить за креплением электродов. При наводке, дрейфе изолинии по просьбе врача или самостоятельно поправлять расположение электродов.
-
Следить за скоростью педалирования. Рекомендуемая скорость педалирования — около 60 об./мин (в процессе выполнения пробы допускаются отклонения от скорости педалирования ±5 об./мин).
-
Измерять АД за 20-30 с до окончания каждой ступени нагрузки и сразу после прекращения нагрузки. При резком снижении или подъеме АД измерения проводить чаще — по указанию врача, проводящего исследование. При использовании автоматического тонометра, давшего результаты, сильно отличающиеся от предыдущих измерений, провести контроль по методу Короткова.
-
При достижении критериев окончания пробы по команде врача помочь пациенту перейти на педалирование при малой нагрузке, соответствующей первой степени теста. Продолжать регистрацию АД и ЭКГ. Через 3 мин педалирования на малой нагрузке прекратить педалирование по команде врача. Период восстановления пациента проходит в положении сидя на велоэргометре или, если это удобнее для пациента, сидя на кушетке. В случае выполнения исследования на лежачем велоэргометре в периоде восстановления перемещение пациента на кушетку не требуется. В периоде восстановления следить за фиксацией электродов ЭКГ, АД измерять каждые 2–3 мин периода восстановления, в эти же моменты проводят регистрацию ЭКГ.
-
В случае возникновения осложнений придать пациенту горизонтальное положение (уложить на кушетку), оказать первую неотложную помощь, при необходимости вызвать бригаду неотложной помощи или транспортировать пациента в отделение интенсивной терапии.
Завершение процедуры
-
По окончании исследования (с разрешения врача, проводящего пробу) снять манжету для измерения АД.
-
Если использовались одноразовые электроды, поместить их в отходы класса Б согласно СОП «Порядок обращения с медицинскими отходами».
-
При проведении исследования в амбулаторных условиях попросить пациента остаться в медицинском учреждении не менее 60 мин, в течение которых проводится наблюдение за его состоянием. В стационаре пациент передается под наблюдение палатного или дежурного врача.
-
Отпустить пациента, сообщить о том, где и когда будут результаты проведенного исследования.
-
Обработать электроды дезинфицирующим средством. Следовать инструкциям производителя, особенно для вакуумных систем крепления электродов.
-
Произвести обработку дезинфицирующим средством манжеты автоматического измерителя АД (при наличии), тонометра, головки стетоскопа.
-
Провести обработку дезинфицирующим средством кушетки, седла или опорной поверхности велоэргометра, педалей, рукояток и других поверхностей, с которыми соприкасается пациент.
-
Снять перчатки согласно СОП «Снятие использованных перчаток», маску и поместить их в отходы класса Б согласно СОП «Порядок обращения с медицинскими отходами».
-
Обработать руки гигиеническим способом согласно СОП «Гигиеническая обработка рук».
-
Записать данные исследования в журнал регистрации исследований (форма № 157/у-93).
Нормативные документы Подпункты 1‒6 — см. предыдущие разделы.
-
Приказ Минздрава России от 20.12.2012 № 1177н «Об утверждении Порядка дачи информированного добровольного согласия на медицинское вмешательство и отказа от медицинского вмешательства в отношении определенных видов медицинских вмешательств, форм информированного добровольного согласия на медицинское вмешательство и форм отказа от медицинского вмешательства».
-
Пугачев М.В., Ибатова О.В., Коротина Е.В., Синкин М.В. Примерные образцы стандартных операционных процедур, выполняемых работниками среднего звена в отделениях и кабинетах функциональной диагностики // Медицинский алфавит. Современная функциональная диагностика. 2021. Т. 4, № 39. С. 53–62.
Ответственность
Разделы «Ответственность» и «Персонал» составляются по аналогии с предыдущим разделом по ЭКГ.
Место хранения СОП
См. предыдущий раздел.
Примечания
Медицинские маски используются согласно распоряжениям Роспотребнадзора, Минздрава России, внутренним распоряжениям администрации МО.
При нахождении кабинета в поликлинике или стационаре далеко от отделения интенсивной терапии медицинский персонал должен быть обучен проведению реанимационных мероприятий, оказанию экстренной медицинской помощи, работе с дефибриллятором. На уровне руководства МО должны быть проработаны и оформлены документально пути и этапы эвакуации пациента в отделения неотложной помощи (отделения реанимации и интенсивной терапии) в кратчайшие сроки, а также проведены учебные мероприятия по отработке навыков оказания помощи и эвакуации в случае возникновения тяжелых осложнений нагрузочных проб.
Отбор пациентов для выполнения нагрузочных тестов должен исключать группы пациентов высокого и очень высокого риска сердечно-сосудистых осложнений.
В проведении пробы может быть отказано при письменном обосновании врачом ФД высокого риска возникновения осложнений у конкретного пациента.
Опросный лист перед проведением велоэргометрии
Ф.И.О. пациента ______________________
Возраст __________________________
Отделение __________ Палата ____________
История болезни № ____ Дата проведения исследования ____
Диагноз __________________________
№ | Диагноз | Да, продолжительность, дата события | Нет |
---|---|---|---|
1 |
Заболевания сердца |
||
1а |
Инфаркт |
||
1б |
Операции на сердце [аортокоронарное шунтирование, стентирование, абляция, постановка ЭКС (если известно — модель, режим стимуляции)] |
||
1в |
Боли в области сердца: как часто, характер боли, длительность, при нагрузке или в покое, чем купируется |
||
1г |
Перебои в работе сердца (аритмии), как часто |
||
2 |
Заболевания органов дыхания |
||
2а |
Одышка в покое |
||
2б |
Одышка при нагрузке |
||
3 |
Наличие тромбозов, тромбоэмболии |
||
4 |
Боли в ногах при ходьбе. Где и как болит. Расстояние, пройденное до появления боли |
||
5 |
Хронические заболевания, обострения |
||
6 |
Простудные заболевания в течение последних 3 нед |
||
7 |
Беременность (срок) |
||
8 |
Наличие аневризм |
||
9 |
Принимаемые препараты |
Подпись ________ (_________________)
Глава 10. Основы охраны труда, техники безопасности и санитарно-противоэпидемического режима в отделениях и кабинетах функциональной диагностики
Д.В. Дроздов, Р.А. Бацманова
В отделении ФД роль медицинских сестер в поддержании санитарно-эпидемиологического благополучия и обеспечении безопасности исследований является определяющей. Знание основ техники безопасности, правил охраны труда и требований санитарно-противоэпидемического режима медицинскими сестрами и врачами необходимо для исключения возможности вредных воздействий как на пациента, так и на медицинских работников при проведении диагностических исследований. В данной главе рассматриваются основные положения соответствующих требований.
10.1. Охрана труда
Система охраны труда в МО — система мер по сохранению здоровья работников в процессе трудовой деятельности. Включает правовые, социально-экономические, организационно-технические, санитарно-гигиенические, лечебно-профилактические, реабилитационные и иные мероприятия. Нормы по охране труда устанавливаются следующими нормативно-правовыми актами.
Трудовой кодекс Российской Федерации от 30.12.2001 № 197-ФЗ (ред. от 19.12.2022, с изм. и доп., вступил в силу с 11.01.2023) (далее — ТК РФ, принят Государственной думой 21.12.2001 и одобрен Советом Федерации 26.12.2001), содержит основные правоустанавливающие нормы по охране труда (главы 33‒36).
Правила по охране труда в медицинских организациях , утверждены приказом Минтруда России от 18.12.2020 № 928н, содержат требования охраны труда при оказании медицинской помощи, организации и проведении основных процессов и работ в МО в соответствии с Номенклатурой медицинских организаций, утвержденной приказом Минздрава России от 06.08.2013 № 529н.
Порядок обучения по охране труда и проверки знания требований охраны труда , утвержден Постановлением Правительства РФ от 24.12.2021 № 2464.
Приказ Минтруда России от 22.09.2021 № 650н «Об утверждении примерного положения о комитете (комиссии) по охране труда» (зарегистрирован в Минюсте России 30.11.2021 № 66145), конкретизирует нормы по работе по охране труда в МО.
ГОСТ 12.0.004-2015 «Межгосударственный стандарт. Система стандартов безопасности труда. Организация обучения безопасности труда. Общие положения» (введен в действие приказом Росстандарта от 09.06.2016 № 600-ст).
Статья 214 ТК РФ устанавливает обязанность работодателя обеспечить соблюдение всех правил охраны труда.
Вместе с тем ст. 215 ТК РФ предписывает каждому работнику соблюдать требования по охране труда, а именно:
-
правильно использовать производственное оборудование, инструменты, сырье и материалы, применять технологию;
-
следить за исправностью используемых оборудования и инструментов в пределах выполнения своей трудовой функции;
-
использовать и правильно применять средства индивидуальной и коллективной защиты;
-
проходить в установленном порядке обучение по охране труда, в том числе обучение безопасным методам и приемам выполнения работ, обучение по оказанию первой помощи пострадавшим на производстве, использованию (применению) средств индивидуальной защиты, инструктаж по охране труда, стажировку на рабочем месте (для определенных категорий работников) и проверку знания требований охраны труда;
-
незамедлительно поставить в известность своего непосредственного руководителя о выявленных неисправностях используемого оборудования и инструментов, нарушениях применяемой технологии, несоответствии используемых сырья и материалов, приостановить работу до их устранения;
-
немедленно известить своего непосредственного или вышестоящего руководителя о любой известной ему ситуации, угрожающей жизни и здоровью людей, о нарушении работниками и другими лицами, участвующими в производственной деятельности работодателя, указанными в части 2 статьи 227 настоящего Кодекса, требований охраны труда, о каждом известном ему несчастном случае, происшедшем на производстве, или об ухудшении состояния своего здоровья, в том числе о проявлении признаков профессионального заболевания, острого отравления;
-
в случаях, предусмотренных трудовым законодательством и иными нормативными правовыми актами, содержащими нормы трудового права, проходить обязательные предварительные (при поступлении на работу) и периодические (в течение трудовой деятельности) медицинские осмотры, другие обязательные медицинские осмотры и обязательные психиатрические освидетельствования, а также внеочередные медицинские осмотры по направлению работодателя, и/или в соответствии с нормативными правовыми актами, и/или медицинскими рекомендациями [41].
Для организации совместных действий администрации и работников для обеспечения требований охраны труда на основе Примерного положения о комитете (комиссии) по охране труда на основе приказа (распоряжения) администрации МО и специфики условий труда в организации утверждается Положение о комитете (комиссии) по охране труда. Эта комиссия обеспечивает текущую работу по созданию системы охраны труда в организации, включая подготовку нормативных актов МО, и поддержанию ее работы.
Нормы по охране труда предусматривают прохождение работниками инструктажей по охране труда и технике безопасности, а также разработку инструкций по охране труда для конкретных профессий или конкретных рабочих мест, которые должны учитывать как общие нормы, так и специфику конкретной организации. Допуск к работе возможен только после ознакомления с соответствующими локальными нормативными актами.
Обязанностями работодателя являются снабжение работников средствами индивидуальной защиты, санитарной одеждой (согласно установленным нормативам), своевременное обучение сотрудников.
Подготовка сотрудников к выполнению должностных обязанностей при работе, связанной с обслуживанием и эксплуатацией электроустановок
При поступлении на работу персонал, связанный с обслуживанием и эксплуатацией электроустановок, должен пройти вводный инструктаж по охране труда с оформлением журнала установленной формы.
Медицинский и немедицинский персонал обязан проходить ежегодную аттестацию на первую квалификационную группу по электробезопасности с оформлением журнала установленной формы у ответственного за электрохозяйство по учреждению в целом.
Персонал обязан пройти обучение по безопасной эксплуатации электрооборудования в соответствии с паспортом завода-изготовителя, инструктаж по охране труда.
Персонал обязан пройти предварительный и периодический медицинские осмотры и не иметь противопоказаний по состоянию здоровья.
Перед допуском к работе проводят первичный инструктаж по технике безопасности, который повторяют с определенной периодичностью (как правило, 1 раз в полгода). Внеплановые инструктажи проводятся для информирования об изменившихся условиях работы или после аварийных ситуаций. Лица, допустившие нарушение правил техники безопасности при эксплуатации изделий медицинской техники, производственных инструкций, должны подвергаться внеочередной проверке знаний.
10.2. Основы техники безопасности в отделении функциональной диагностики
В деятельности МО, в том числе в отделении ФД, могут применяться только медицинские изделия [42](МИ), соответствующие требованиям стандартов, технических условий и другой нормативной и технической документации, разрешенные к применению в установленном порядке. Средства измерения медицинского назначения, кроме того, должны быть проверены в установленном порядке. Эти требования обусловлены необходимостью обеспечить безопасность персонала и пациента.
Перед допуском к работе в отделении ФД персонал должен пройти вводный и первичный инструктаж по технике безопасности с показом безопасных и рациональных приемов работы с регистрацией в журналах инструктажа. Затем, не ранее чем через 6 мес, проводится повторный инструктаж.
С учетом специфики отделений ФД могут рассматриваться следующие потенциальные опасности, исходящие от медицинских изделий и факторов производственной среды:
Классификация медицинских изделий по электробезопасности
Требования к МИ по электробезопасности устанавливаются национальными и международными стандартами. В настоящее время в России действует стандарт ГОСТ Р МЭК 60601-1-2010 [43], являющийся аналогом соответствующего международного стандарта. Кроме этого, для отдельных видов медицинских изделий применяются частные стандарты, устанавливающие особые требования электробезопасности для этих типов аппаратуры.
Требования к медицинским изделиям различаются в зависимости от применяемого источника питания — внешнего или автономного (батарейного, аккумуляторного). В стандартах различают понятия классов электробезопасности и типов рабочей части МИ.
Класс электробезопасности характеризует способ обеспечения электробезопасности МИ: заземление, двойную изоляцию и т.п.
Тип рабочей части характеризует степень защиты пациента от поражения электрическим током при нормальной эксплуатации. Рабочей частью называется совокупность частей изделия, предназначенных для рабочего контакта (электрического, механического) с телом пациента и относящихся к ним проводов, деталей, которые в рабочем положении могут касаться тела пациента.
Отдельно указывается наличие защиты от дефибриллятора.
В сопроводительной документации к медицинскому изделию должны быть указаны обе характеристики, поскольку они в совокупности влияют на безопасную эксплуатацию. Эксплуатация медицинского изделия должна осуществляться в соответствии с указаниями мер безопасности, которые различны в зависимости от классов и типов оборудования. В таблицах приводятся классификация медицинских изделий по электробезопасности и соответствующие символы маркировки.
Изделия медицинской техники по электробезопасности разделяются на следующие классы (табл. 10-1).
Класс | Меры по обеспечению электробезопасности |
---|---|
I II III |
Заземление проводящих частей, которые могут быть доступны оператору или пациенту при повреждении изоляции. Двойная изоляция, заземление не требуется. Сочетание разделения цепей и сверхнизкого безопасного напряжения питания (не более 25 В переменного тока или не более 60 В постоянного тока) |
На медицинских диагностических приборах приводится маркировка, отражающая степень защиты рабочей части от поражения электрическим током (табл. 10-2, 10-3).
Тип | Характеристика |
---|---|
B |
Изделия с повышенной степенью защиты. Как минимум устанавливаются требования к допустимому току утечки на пациента (от 100 до 500 мкА на частотах до 1 кГц) и надежности выполнения заземления. Пример — ультразвуковая диагностическая аппаратура |
BF |
Изделия типа B с повышенной степенью защиты и изолированной (конструктивными решениями) рабочей частью |
CF |
С наивысшей степенью защиты (ток утечки в цепи пациента от 10 до 50 мкА на частотах до 1 кГц) и изолированной рабочей частью. К примеру, в изделиях, непосредственно контактирующих с сердцем пациента |
Символ | Значение |
---|---|
Защитное заземление |
|
Клемма «Земля» |
|
Изделие класса II (двойная изоляция) |
|
Рабочая часть типа В |
|
Рабочая часть типа BF |
|
Рабочая часть типа CF |
|
Защита от дефибриллятора. Сверху — рабочая часть типа BF, снизу — типа CF |
Большинство современных диагностических медицинских электрических изделий относятся к II или III классу с рабочими частями типов B (тонометры, спирометры, пульсоксиметры) или BF, CF (приборы, регистрирующие биопотенциалы: электрокардиографы, электроэнцефалографы, электромиографы и т.п.).
Перед эксплуатацией электрических МИ необходимо ознакомиться с инструкцией по эксплуатации, изучить принципы работы и вероятные опасности, которые могут возникнуть при эксплуатации оборудования. Не допускается эксплуатация оборудования, если инструкция по эксплуатации утеряна или находится в недоступном для персонала, непосредственно работающего с данным изделием, месте.
В помещениях, где эксплуатируются медицинские изделия для регистрации биопотенциалов, рекомендуется закрыть радиаторы отопления, трубопроводы сетей водоснабжения, канализации и газоснабжения экранами из нетокопроводящих материалов (например, деревянными решетками) или размещать кушетку (кресло) для обследуемого пациента на расстоянии, делающим невозможным прикосновение к токопроводящим поверхностям.
При подсоединении и отсоединении кабелей питания к розеткам усилие необходимо прикладывать к корпусу вилки. Розетки должны быть исправными и хорошо закрепленными. Запрещается эксплуатация МИ, включаемых в сеть, при повреждениях электрической розетки или кабеля питания.
Кабели питания МИ необходимо прокладывать так, чтобы исключить случайное повреждение. Нельзя располагать кабели на полу в местах прохода людей или движения тележек. Для исключения травм кабели питания желательно закрепить или проложить в специальных коробах.
При подключении к сети нескольких диагностических МИ, используемых одновременно, подключать их нужно к одному электрическому щитку или многоместному электрическому разветвителю (многорозеточному удлинителю). Подводить питание от разных щитков крайне опасно.
При использовании МИ класса I перед каждым включением такого аппарата необходимо осмотреть и проверить наличие и исправность цепей защитного заземления. Заземление должно осуществляться не имеющим дополнительных соединений проводником достаточного сечения, проложенным непосредственно от клеммы заземления на аппарате к клемме заземления на электрическом щитке. Необходимо, чтобы заземление нескольких приборов, которые могут использоваться одновременно у одного пациента, подключалось к одной клемме заземления.
Использование для заземления различных металлических деталей, трубопроводов, труб отопления, водопроводных кранов, труб канализации, арматуры железобетонных конструкций здания и тому подобного категорически запрещено !
При выявлении повреждений заземления необходимо немедленно провести ремонт силами квалифицированного технического персонала.
При использовании комплексов, рабочие (подключаемые к пациенту) части которых имеют более высокую степень защиты, чем комплекс в целом (например, компьютеризированные рабочие места для съема биопотенциалов), оборудование должно размещаться таким образом, чтобы исключить случайный контакт пациента с имеющими низкую степень защиты частями комплекса. Другими словами, компьютер и другое оборудование должно размещаться на расстоянии не менее 1,5 м от кушетки (кресла) пациента.
Если конструкцией прибора предусмотрено использование кабеля питания с заземляющим контактом, то необходимо использовать именно такой кабель питания и подключать оборудование к розеткам с заземлением_. Использование различных удлинителей и переходников в таком случае категорически запрещается._
Для диагностических процедур, во время которых приборы могут контактировать с сердцем пациента, необходимо использовать только медицинские изделия с рабочей частью типа CF.
При проведении электролечебных и диагностических процедур, во время которых к пациенту прикладывается электрическое напряжение или осуществляется съем биопотенциалов, необходимо исключать возможность случайного контакта пациента с предметами, которые могут находиться под напряжением или иметь потенциал относительно земли.
Во время проведения диагностических и тем более лечебных процедур нельзя оставлять пациента без надзора! Исключение составляет амбулаторное или длительное мониторирование физиологических параметров. В случае проведения таких исследований до начала исследования необходимо проинструктировать пациента о правилах электробезопасности во время мониторирования.
При дефибрилляции необходимо использовать только исправные приборы, оснащенные защитой от дефибрилляции и имеющие соответствующую маркировку (см. табл. 10-3). Использование приборов без защиты от дефибриллятора или с неисправной защитой может привести к поражению электрическим током и снизить эффективность дефибрилляции. Во время дефибрилляции нельзя прикасаться к пациенту и к кровати (кушетке), на которой лежит пациент. Опасно проводить дефибрилляцию во влажном помещении или на открытом воздухе, когда возможен электрический контакт между телом пациента и персоналом через жидкость или влажную одежду, белье и т.п.
Запрещается устранять неисправности в подключенных к сети медицинских изделиях! Запрещается пользоваться медицинскими изделиями, подвергнутыми ремонту в кустарных условиях!
При выявлении неисправностей в работе МИ, розеток, кабелей питания, появлении нехарактерных звуков, запаха горелой изоляции и так далее необходимо прекратить эксплуатацию неисправного изделия, отключить его от сети и сообщить о выявлении неисправности заведующему отделением, врачу, старшей медицинской сестре или иному должностному лицу, которое установлено в СОП МО.
В случае возгорания медицинского электрического изделия необходимо вывести пациентов и персонал из помещения, сообщить в пожарную охрану. Самостоятельное тушение электрических медицинских изделий допускается только специально предназначенными для этого огнетушителями для тушения пожаров класса E (углекислотные, порошковые, аэрозольные и др.). Маркировка классов пожаров наносится на этикетке огнетушителя, и знак класса E не должен быть перечеркнут.
Необходимо иметь в виду, что при горении изоляции и других синтетических материалов образуется токсичный аэрозоль, который может вызвать отравление продуктами горения. Именно поэтому после ликвидации горения или очевидной невозможности это сделать необходимо покинуть помещение, предотвратив распространение дыма в другие помещения.
Заведующий отделением несет ответственность за правильное оформление неисправностей изделий в журналах, формулярах и прочих документах и обязан организовать своевременный ремонт. Работа с изделием может быть продолжена только после устранения неисправности квалифицированными специалистами и документального оформления результатов ремонта.
Средства измерений медицинского назначения должны регулярно, как правило, не реже 1 раза в 12 мес, проходить поверку, которая проводится аккредитованными на право поверки конкретных типов средств измерений организациями. Межповерочный интервал устанавливается в описании типа средств измерений. Нельзя эксплуатировать неповеренные средства измерений. Поверка способствует своевременному выявлению скрытых неисправностей аппаратуры и ее безопасному использованию. Медицинская техника, не прошедшая поверку, немедленно выводится из эксплуатации и ремонтируется, если это экономически целесообразно, с последующим повторным метрологическим контролем.
В случае невозможности достижения заданных параметров даже после ремонта медицинская техника подлежит списанию.
Требования безопасности при эксплуатации ультразвуковых аппаратов
Безопасность эксплуатации ультразвуковых аппаратов обеспечивается выполнением требований Постановления Главного государственного санитарного врача РФ от 28.01.2021 № 2 «Об утверждении санитарных правил и норм СанПиН 1.2.3685-21 “Гигиенические нормативы и требования к обеспечению безопасности и/или безвредности для человека факторов среды обитания”» (вместе с СанПиН 1.2.3685-21 «Санитарные правила и нормы…») (зарегистрировано в Минюсте России 29.01.2021 № 62296).
-
При систематической работе с контактным ультразвуком в течение более 50% рабочего времени через каждые 1,5 ч необходимо устраивать 15-минутные перерывы, в которые можно заниматься работой, не связанной с ультразвуком.
-
Непосредственный контакт рук персонала со средой, в которой возбуждены ультразвуковые колебания, необходимо максимально ограничить по времени или исключить с помощью рекомендованных производителем оборудования мер.
-
Запрещается при включенном аппарате касаться рабочей части ультразвукового излучателя.
-
Персонал ежегодно подлежит обязательному медицинскому осмотру с участием невропатолога, оториноларинголога и терапевта.
Освобождение пострадавшего от действия электрического тока
Исход поражения зависит от длительности прохождения тока через человека, поэтому очень важно быстрее освободить пострадавшего от опасного и вредного действия электрического тока, оказать ему немедленную медицинскую помощь.
При оказании помощи рекомендуется действовать одной рукой, держа вторую за спиной или в кармане (так уменьшается вероятность получения электротравмы самим оказывающим помощь). Желательно на руку надеть диэлектрическую перчатку (тонкие латексные перчатки нельзя использовать в качестве защитных из-за высокой вероятности повреждения и электрического пробоя).
При обнаружении пострадавшего от действия электрического тока необходимо убедиться в свободном доступе в помещение (открыть дверь), позвать на помощь другой медицинский персонал и немедленно приступить к оказанию помощи самостоятельно.
Необходимо немедленно выключить электроустановку ближайшим выключателем, рубильником или иным отключающим устройством, т.е. по возможности сократить продолжительность воздействия тока на организм человека. Быстро обесточить электроустановку можно, вытащив вилку из розетки.
При невозможности быстрого отключения электроустановки нужно отделить пострадавшего от токоведущих частей, которых он касается. При этом оказывающий помощь должен действовать одной рукой, а также принять соответствующие меры безопасности, чтобы самому не оказаться в контакте с токоведущей частью или с телом пострадавшего.
В электроустановках напряжением до 1000 В пострадавшего можно оттянуть от токоведущей части, взявшись за его одежду, если она сухая и отстает от тела, например, за полы или воротник. При этом запрещается касаться тела пострадавшего, его обуви и сырой одежды, металлических заземленных предметов.
Персонал, использующий электрические медицинские изделия, должен знать практические приемы освобождения пострадавших от действия электрического тока, способы производства искусственного дыхания и наружного массажа сердца.
После освобождения пострадавшего от воздействия электрического тока необходимо проверить наличие у него самостоятельного дыхания и сердечной деятельности. При их отсутствии — немедленно приступить к сердечно-легочной реанимации (СЛР) (см. главу 11).
Вне зависимости от состояния пострадавший должен быть осмотрен врачом и находиться под наблюдением. В любом случае, даже при нормальном субъективном состоянии, пострадавший от воздействия электрического тока должен быть обязательно осмотрен врачом.
10.3. Основы санитарно-противоэпидемического режима в отделении функциональной диагностики
В данной главе рассматриваются только случаи использования неинвазивных (без нарушения целостности кожного покрова) методов диагностики, характерных для применения в отделениях ФД.
Целью санитарно-противоэпидемического режима является профилактика внутрибольничных инфекций. Она включает систему мер, необходимых для обеспечения санитарно-эпидемиологического благополучия лечебного учреждения. Основными из них являются дезинфекция и стерилизация, которые исключают риск заражения инфекционными (бактериальными, вирусными), паразитарными заболеваниями при проведении исследований. К использованию допускаются только дезинфицирующие средства, на которые имеются разрешительные документы (наличие информации, подтверждающей государственную регистрацию, инструкция по применению конкретного дезинфицирующего средства, декларация о соответствии на дезинфекционные средства).
Соблюдение санитарных правил является обязательным для граждан, индивидуальных предпринимателей и юридических лиц (СанПиН 3.3686-21 «Санитарно-эпидемиологические требования по профилактике инфекционных болезней»).
Основными нормативными документами, регламентирующими мероприятия по профилактике внутрибольничных инфекций, работу медицинского персонала, являются:
-
«Основы законодательства Российской Федерации об охране здоровья граждан» от 18.06.1993;
-
Федеральный закон от 30.03.1999 № 52-ФЗ «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения»;
-
СанПиН 3.3686-21 «Санитарно-эпидемиологические требования по профилактике инфекционных болезней»;
-
Методические указания по дезинфекции, предстерилизационной очистке и стерилизации изделий медицинского назначения от 30.12.1998 № МУ287113.
Основные направления реализации санитарно-противоэпидемического режима в отделении ФД:
-
дезинфекция загубников (мундштуков) и деталей измерительного блока после исследования функции внешнего дыхания;
-
использование одноразовых антибактериально-антивирусных фильтров при исследовании функции внешнего дыхания;
-
утилизация одноразовых электродов, загубников и других одноразовых принадлежностей;
-
уменьшение возможности контакта пациентов стационара и поликлиники, особенно в период эпидемии гриппа и других инфекционных заболеваний;
-
обеззараживание воздушной среды коридоров и рабочих помещений;
I. Этапы обработки загубников (мундштуков) после исследования функции внешнего дыхания.
Загубники (мундштуки) однократного применения утилизируются как медицинские отходы класса Б, а в инфекционных отделениях — как отходы класса В согласно установленным требованиям, принятым в МО. Мундштуки многократного применения должны обрабатываться согласно рекомендациям производителя.
Дезинфекция загубников (мундштуков) должна проводиться с применением дезинфицирующих средств, обладающих широким спектром антибактериального действия. Для совмещения этапов дезинфекции и предстерилизационной очистки необходимо применять дезинфицирующие средства с двойным эффектом.
-
Дезинфекция мундштуков многоразового использования, совмещенная с предстерилизационной очисткой:
-
а) погружение использованного загубника в дезинфицирующий раствор (концентрацию и время экспозиции устанавливают согласно методическим рекомендациям к конкретному дезинфицирующему средству);
-
б) мойка загубника в том же растворе с помощью ерша или марлевой салфетки (ерши дезинфицируются и хранятся в сухом виде);
-
-
Стерилизацию мундштуков многоразового использования осуществляют следующими методами.
-
Физическими (паровым, воздушным, инфракрасным) или химическими (применением растворов химических средств, газовым, плазменным) методами, используя для этого соответствующие стерилизующие агенты и типы оборудования. Выбор необходимого метода стерилизации зависит от особенностей стерилизуемых изделий. Стерилизацию осуществляют по режимам, указанным в инструкции по применению конкретного средства и в руководстве по эксплуатации стерилизатора конкретной модели.
-
Химическим методом (стерильная емкость) или автоклавированием (согласно методическим рекомендациям производителя медицинской техники):
-
Обработанные загубники хранятся в сухой закрытой емкости с маркировкой «Чистые».
II. Дезинфекция деталей измерителя воздушного потока прибора для исследования внешнего дыхания.
Детали спирометров, с которыми контактирует пациент, должны обрабатываться по инструкции производителя так, чтобы их не испортить (в частности, использование перекиси водорода не рекомендуется, так как это может вызвать коррозию сетки измерительного блока спирометра).
Дезинфекцию изделий выполняют ручным (в специально предназначенных для этой цели емкостях) или механизированным (моюще-дезинфицирующие машины, ультразвуковые установки) способом.
При наличии дезинфицирующего средства с двойным эффектом дезинфекция проводится в один этап в одной емкости (в соответствии с методическими рекомендациями по данному средству) или в ультразвуковой мойке (в соответствии с руководством производителя).
Корпус измерителя потока протирают мягкой тканью, слегка увлажненной дезинфицирующим раствором.
В тех случаях, когда предполагается удержание измерительного блока рукой пациента, перед исследованием руки пациента должны быть обработаны дезинфицирующим средством (салфеткой, спреем) для исключения возможности передачи инфекции.
Следует подчеркнуть, что использование одноразовых антибактериально-антивирусных фильтров при исследовании внешнего дыхания является обязательным. После использования они подлежат утилизации как отходы класса Б, а в инфекционных отделениях — как отходы класса В согласно установленным требованиям, принятым в МО, и эпидемической обстановке.
III. Дезинфекция электродов и утилизация одноразовых электродов.
Дезинфекция многоразовых электродов проводится протиранием дезинфицирующими или тканевыми салфетками, увлажненными раствором 70% этилового спирта, если это не противоречит рекомендациям производителя.
Однако некоторые виды электродов, в частности серебряно-хлоридсеребряные с напылением на проводящей пластмассе, после обработки спиртом будут безвозвратно испорчены, поэтому их обработка должна проводиться в соответствии с рекомендациями производителя.
Могут использоваться другие дезинфицирующие средства, разрешенные к применению в установленном порядке.
После каждого исследования электроды многократного применения подлежат осторожной механической очистке от остатков геля, после чего электроды обрабатываются салфеткой, смоченной антисептиком.
Электроды однократного применения (клеящиеся электроды для регистрации ЭКГ и ХМ) после использования подлежат утилизации в соответствии с санитарными правилами и разработанной типовой схемой обращения с медицинскими отходами, утвержденными в МО.
IV. Дезинфекция кушеток.
Дезинфекция кушеток проводится после завершения каждого исследования путем протирания салфеткой, смоченной дезинфицирующим раствором.
В конце смены в отсутствие пациентов и сотрудников в помещении проводится текущая дезинфекция всех рабочих поверхностей.
Для обработки кушеток могут использоваться любые дезинфицирующие средства, прошедшие регистрацию в установленном порядке и имеющие соответствующие разрешительные документы.
После использования дезинфицирующая салфетка помещается в пакет с маркировкой «Отходы класса Б» и утилизируется согласно схеме движения отходов МО.
Использованная ветошь дезинфицируется в емкости с маркировкой «Дезинфекция использованной ветоши».
Одноразовые пеленки, на которых лежал пациент, после использования помещаются в пакет с маркировкой «Отходы класса А», а в инфекционных отделениях — как отходы класса Б или В в соответствии с установленными требованиями, принятыми в МО.
V. Утилизация одноразовых насадок от клиппера, одноразовых бритвенных станков, используемых для бритья места установки электродов.
Утилизация в отходы класса Б, в твердый контейнер для колющих и режущих инструментов.
Разделение потоков пациентов с целью профилактики инфицирования. Уменьшение вероятности контакта пациентов стационара и поликлиники может быть достигнуто за счет использования раздельных кабинетов или за счет организации исследований этим группам в различные часы смены.
VI. Уборка помещений.
-
Текущая уборка помещений проводится не реже 2 раз в день специально выделенным промаркированным инвентарем с добавлением дезинфицирующего раствора, разрешенного в установленном порядке к использованию на территории Российской Федерации службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека.
-
Генеральная уборка помещений проводится 1 раз в месяц по утвержденному графику с использованием дезинфицирующего раствора в соответствии с инструкцией к используемому дезинфицирующему средству. Целями ее являются обеспечение профилактических и противоэпидемических мероприятий, предупреждение и распространение инфекций.
-
В период эпидемии гриппа и других вирусных заболеваний воздух помещений следует обеззараживать с помощью разрешенного для этой цели оборудования, применяя воздействие ультрафиолетовым излучением с помощью открытых и комбинированных бактерицидных облучателей (включая импульсные установки), применяемых в отсутствие людей, либо закрытых облучателей, в том числе рециркуляторов, позволяющих проводить обеззараживание воздуха в присутствии людей. Необходимое количество облучателей для каждого помещения определяют расчетным путем с учетом объема помещения, типа и производительности установки. Экспозицию облучения рассчитывают согласно нормам и регистрируют в журнале учета работы облучателя. Суммарный срок эксплуатации не должен превышать указанный в паспорте производителя. При использовании бактерицидных облучателей открытого или комбинированного типа выключатели должны быть выведены за пределы помещений.
Меры предосторожности при работе с дезинфицирующими средствами и первая помощь при отравлении ими
Химические соединения, применяемые для дезинфекции и стерилизации, обладают определенной токсичностью и могут вызывать острое и хроническое раздражение кожи и слизистых оболочек, аллергические реакции.
При применении дезинфицирующих средств необходимо соблюдать меры предосторожности. К работе с ними допускаются лица не моложе 18 лет и не имеющие противопоказаний, согласно приказу Минздрава России от 28.01.2021 № 29н «Об утверждении Порядка проведения обязательных и периодических медицинских осмотров работников, предусмотренных ч. 4 ст. 213 Трудового кодекса Российской Федерации, перечня медицинских противопоказаний к осуществлению работ с вредными и/или опасными производственными факторами, а также работами, при выполнении которых проводятся обязательные предварительные и периодические медицинские осмотры» (в актуальной редакции).
С принятыми на работу сотрудниками проводится первичный инструктаж по применению дезинфицирующих средств, мерам профилактики отравлений и оказанию первой помощи с последующим проведением плановых инструктажей. Внеплановые инструктажи проводятся после аварийной ситуации, введения новых стандартов, при перерывах в работе более 60 дней.
Все работающие с дезинфицирующими средствами обеспечиваются спецодеждой и средствами индивидуальной защиты.
Один раз в год медицинский персонал, работающий с дезинфицирующими средствами, проходит периодический медицинский осмотр. Лица, имеющие противопоказания к работе с дезинфицирующими средствами, к работе не допускаются.
Расфасовку, приготовление рабочих растворов большинства средств для дезинфекции и стерилизации проводят в вытяжном шкафу или помещении, оборудованном приточно-вытяжной вентиляцией.
Хранить дезинфицирующие средства и выдерживать в них обрабатываемые объекты необходимо в плотно закрывающихся емкостях. Все дезинфицирующие растворы должны иметь этикетки с указанием названия, концентрации и даты изготовления (даты разведения и приготовления рабочего раствора), срока годности. В лечебных кабинетах дезинфицирующие средства хранятся отдельно от лекарственных средств.
Все работы с дезинфицирующими средствами проводятся в спецодежде (маске, перчатках, шапочке, очках).
При работе с химическим средством меры предосторожности организуют в соответствии с методическими указаниями по применению данного средства.
При аварийных ситуациях (разлив препарата на большой площади), несоблюдении мер предосторожности возможно острое отравление препаратом. В этом случае пострадавшему оказывают помощь в соответствии с методическими указаниями к данному препарату.
Все емкости, в которых хранятся дезинфицирующие средства, медицинские изделия, электроды и иные используемые в работе материалы, должны быть промаркированы для исключения ошибочного использования не по назначению.
литература и нормативные документы
-
Функциональная диагностика. Национальное руководство / под ред. Н.Ф. Берестень, В.А. Сандрикова, С.И. Федоровой. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2019. 784 с.
-
СанПиН 3.3686-21 «Санитарно-эпидемиологические требования по профилактике инфекционных болезней» (утверждены 28.01.2021).
-
Федеральный закон № 323-ФЗ от 21.11.2012 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации».
-
Федеральный закон от 18.06.2001 № 77-ФЗ «О предупреждении распространения туберкулеза в Российской Федерации».
-
Федеральный закон от 30.03.1995 № 38-ФЗ «О предупреждении распространения в Российской Федерации заболевания, вызываемого вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ-инфекции)».
-
Федеральный закон от 17.09.1998 № 157-ФЗ «Об иммунопрофилактике инфекционных болезней».
-
СанПиН 2.1.3684-21 «Санитарно-эпидемиологические требования к содержанию территорий городских и сельских поселений, к водным объектам, питьевой воде и питьевому водоснабжению, атмосферному воздуху, почвам, жилым помещениям, эксплуатации производственных, общественных помещений, организации и проведению санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий».
-
СП 3.1.3597-20 «Профилактика новой коронавирусной инфекции (COVID-19)».
-
СП 2.2.3670-20 «Санитарно-эпидемиологические требования к условиям труда».
-
Технический регламент ТР ТС 019/2011 «О безопасности средств индивидуальной защиты».
-
Методические рекомендации МР 3.1.0284-22 «Обеспечение эпидемиологической безопасности ультразвуковой диагностики» (утверждены Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека 12.05.2022).
-
Приказ Минтруда от 18.12.2020 № 928н «Об утверждении правил по охране труда в медицинских организациях».
-
Приказ Минтруда России от 31.12.2020 № 988н, Минздрава России № 1420н «Об утверждении перечня вредных и/или опасных производственных факторов и работ, при выполнении которых проводятся обязательные предварительные медицинские осмотры при поступлении на работу и периодические медицинские осмотры».
-
Приказ Минздрава России от 28.01.2021 № 29н «Об утверждении Порядка проведения обязательных предварительных и периодических медицинских осмотров работников, предусмотренных ч. 4 ст. 213 Трудового кодекса Российской Федерации, перечня медицинских противопоказаний к осуществлению работ с вредными и/или опасными производственными факторами, а также работам, при выполнении которых проводятся обязательные предварительные и периодические медицинские осмотры».
Контрольные вопросы
-
Какие потенциальные опасности могут исходить от медицинских изделий и факторов производственной среды в отделении ФД?
-
Как освободить пострадавшего от воздействия электрического тока и какие действия надо предпринять после этого?
-
Для каких видов приборов требуется заземление и каковы основные правила использования заземления?
-
Перечислите основные правила обращения с медицинскими отходами в отделении ФД.
-
Какие методы дезинфекции и стерилизации принадлежностей применяются в отделениях ФД, и как они осуществляются?
-
Каков алгоритм дезинфекции и стерилизации мундштуков (загубников)?
-
Какие дополнительные меры по соблюдению санитарно-противоэпидемического режима применяются в период повышенной заболеваемости гриппом и другими респираторными вирусными инфекциями?
-
Сформулируйте правила проведения текущей уборки кабинета ФД.
-
В каких случаях одноразовые мундштуки, электроды и салфетки утилизируются как отходы класса А, в каких — как отходы классов Б и В?
Глава 11. Доврачебная медицинская помощь при неотложных состояниях
М.А. Бородина, В.И. Бородина, О.Ю. Попов
В отделении (кабинете) функциональной диагностики (ФД) любой медицинский работник может столкнуться с ситуацией внезапного ухудшения состояния здоровья пациента. Ухудшение состояния может не иметь непосредственной связи с пребыванием в отделении ФД, но может быть спровоцировано проведением некоторых диагностических исследований, особенно фармакологических и нагрузочных проб. Повышенную настороженность медицинская сестра должна проявлять при проведении исследований у пациентов пожилого возраста, предъявляющих жалобы на болевой синдром в грудной клетке, одышку, удушье, колебания АД и имеющих в анамнезе сердечно-сосудистые заболевания (ИБС, гипертоническую болезнь, сложные нарушения ритма сердца), заболевания органов дыхания (бронхообструктивный синдром), судорожный синдром (эпилепсию).
В табл. 11-1 представлены наиболее частые жалобы медицинского характера, появление которых может быть спровоцировано проведением функциональных исследований.
Проба | Что может случиться | Проводимые методики |
---|---|---|
С нитроглицерином |
Коллапс. Головная боль |
ЭКГ. Реография |
С физической нагрузкой |
Головокружение. Коллапс. Артериальная гипертензия. Приступ стенокардии. Нарушения ритма сердца. Удушье, одышка. Приступ бронхиальной астмы |
ЭКГ. Велоэргометрия. Тредмил-тест. Приседания и другие пробы с физической нагрузкой |
С гипервентиляцией |
Головокружение. Коллапс. Приступ бронхиальной астмы. Эпилептический припадок |
ЭКГ. ЭЭГ |
Форсированные дыхательные пробы (маневры) |
Приступ бронхиальной астмы |
Кабинет исследования функции внешнего дыхания: спирометрия; бодиплетизмография |
1. Остановка кровообращения — наиболее грозное осложнение нарушений ритма сердца, которое практически всегда при отсутствии экстренной адекватной помощи ведет к смерти пострадавшего. При этом известно, что своевременно начатые очевидцами ситуации простейшие реанимационные мероприятия повышают вероятность восстановления кровообращения до 50‒60%. Именно поэтому во всем мире уделяется большое внимание обучению населения, работников экстренных служб методам проведения базовой СЛР, а для любого медицинского работника владение навыками как минимум базовой СЛР является обязательным требованием.
В соответствии с квалификационными требованиями специалист ФД должен обладать необходимыми умениями:
-
распознавать состояния, представляющие угрозу жизни, включая состояние клинической смерти (остановка жизненно важных функций организма человека — кровообращения и/или дыхания), требующие оказания медицинской помощи в экстренной форме;
-
оказывать медицинскую помощь в экстренной форме при состояниях, представляющих угрозу жизни, в том числе при клинической смерти;
-
применять лекарственные препараты и медицинские изделия при оказании медицинской помощи в экстренной форме.
В настоящей главе рассмотрена тактика медицинской сестры отделения ФД по оказанию доврачебной медицинской помощи в неотложной и экстренной формах при возникновении наиболее типичных неотложных состояний, включая базовые и немедленные мероприятия по обеспечению жизнедеятельности.
2. Определения.
К угрожающим жизни состояниям (клинически нестабильный пациент) относят состояния, при которых вследствие совокупности патологических процессов развились критические расстройства жизненно важных функций организма человека, что при отсутствии немедленного медицинского вмешательства с большой вероятностью может привести к смерти или тяжелой утрате здоровья пациента.
Экстренная форма оказания медицинской помощи — медицинская помощь, оказываемая при внезапных острых заболеваниях, состояниях, обострении хронических заболеваний, представляющих угрозу жизни пациента [44]
Неотложная форма оказания медицинской помощи — медицинская помощь, оказываемая при внезапных острых заболеваниях, состояниях, обострении хронических заболеваний без явных признаков угрозы жизни пациента.
3. Мероприятия по поддержанию жизнедеятельности у взрослых.
Мероприятия по поддержанию жизнедеятельности у клинически нестабильных пациентов, за исключением незначительных модификаций, являются едиными в большинстве стран мира. Объем основных мероприятий по поддержанию жизнедеятельности, которыми должен владеть любой медицинский работник, представлен в табл. 11-2.
Базовые мероприятия по поддержанию жизнедеятельности | Немедленные мероприятия по поддержанию жизнедеятельности |
---|---|
Компрессии грудной клетки. Мануальные методы открытия верхних дыхательных путей. Искусственное дыхание («вдохи спасателя» способом «рот в рот»), в том числе с применением специальных защитных приспособлений. Применение автоматического наружного дефибриллятора (АНД). Укладка пациента в устойчивое боковое положение. Базовые приемы удаления инородных тел верхних дыхательных путей (поочередное нанесение 5 межлопаточных ударов и 5 абдоминальных толчков) |
Компрессии грудной клетки. Мануальные методы открытия верхних дыхательных путей и установка надгортанных устройств. Искусственная вентиляция легких (мешок Амбу), кислородотерапия. Применение мануального дефибриллятора, в том числе в автоматическом режиме. Обеспечение периферического сосудистого доступа и проведение лекарственной терапии |
4. Как распознать остановку кровообращения.
Под остановкой кровообращения понимают прекращение механической насосной функции сердца. Остановка кровообращения сопровождается:
Наличие данных признаков является абсолютным показанием к немедленному началу базовой СЛР.
Также в начале остановки кровообращения у пациента могут наблюдаться судорожные движения. Оцените состояние пациента после завершения судорог: если пациент без сознания, не дышит или у него нет нормального дыхания, немедленно начинайте СЛР.
5. Базовая СЛР с применением автоматического наружного дефибриллятора.
Предлагаемая последовательность базовых мероприятий по поддержанию жизнедеятельности у взрослых соответствует последней версии методических рекомендаций Национального совета по реанимации (НСР России) и международных рекомендаций от 2021 г. (наиболее распространенными являются рекомендации Европейского совета по реанимации и Американской ассоциации сердца).
Заключение международных рекомендаций выделяет пять главных целей при проведении базовой СЛР.
Первые четыре главные цели также отражают звенья цепи выживания при остановке кровообращения (рис. 11-1). Цепь выживания включает следующие звенья: раннее распознавание и раннее реагирование при остановке кровообращения, раннее начало базовой СЛР, раннее применение АНД и раннее начало расширенной СЛР. Последовательное выполнение действий необходимо для достижения эффективности проводимых мероприятий по восстановлению жизненно важных функций и последующей реабилитации пациента в раннем постреанимационном периоде.

6. Применение автоматического наружного дефибриллятора.
В более чем 80% случаев остановка кровообращения у взрослых происходит вследствие развития фибрилляции желудочков сердца. Это нарушение ритма сердца, при котором отсутствует насосная функция сердца по перекачиванию крови при сохранении его электрической активности. Раннее использование АНД входит в цепь выживания пациента при остановке кровообращения, что значительно повышает эффективность реанимационных мер. АНД предназначены для доставки электрического разряда к сердцу пострадавшего, пригодны для использования у взрослых (у детей старше 1 года предпочтительно использовать детские электроды при их наличии). У автоматических наружных дефибрилляторов, а также у некоторых моделей мануальных приборов, позволяющих мониторировать ЭКГ, принятие решения о необходимости разряда проводится дефибриллятором в автоматическом режиме. Алгоритм действий при базовой СЛР с применением АНД представлен в табл. 11-3 и на рис. 11-2.

Действие | Описание |
---|---|
Безопасность |
|
Проведите оценку жизненных функций у пациента (тратьте на действие не более 10 с) |
|
Проверьте сознание у пациента |
|
Если пациент не реагирует: |
|
Дыхательные пути. Откройте верхние дыхательные пути |
|
Дыхание. Проверьте дыхание у пациента, используйте прием «слышу, вижу, ощущаю» |
Удерживая верхние дыхательные пути открытыми, склонитесь над пациентом и проверьте наличие самостоятельного дыхания с помощью приема «вижу, слышу, ощущаю». Вижу — экскурсии грудной клетки. Слышу — дыхательные шумы изо рта. Ощущаю — поток воздуха при выдохе пациента, ощущаемый кожей вашей щеки.
|
Если пациент не дышит или у него нет нормального дыхания: переход к следующему пункту |
|
Вызовите экстренную медицинскую службу (скорую помощь по тел. 03, 112) |
|
АНД. Попросите принести АНД |
|
Кровообращение. Компрессии грудной клетки |
Важно! Не делайте пауз между отдельными компрессиями. Не давите на верхнюю часть живота или нижнюю часть грудины (мечевидный отросток). Добивайтесь высокоэффективных компрессий |
Искусственное дыхание |
Если вы обучены, после 30 компрессий сделайте два искусственных вдоха.
Для обеспечения личной безопасности при проведении искусственного дыхания необходимо использовать индивидуальные средства защиты дыхательных путей — лицевую пленку, лицевую маску. Обученные медицинские работники на рабочем месте должны использовать дыхательный мешок Амбу (элемент немедленных вмешательств) |
Искусственное дыхание в сочетании с компрессиями грудной клетки |
После двух искусственных вдохов немедленно снова поместите свои руки на грудину пациента и продолжайте базовую СЛР в сочетании 30 компрессий грудной клетки / 2 искусственных вдоха |
Техника СЛР с проведением изолированных компрессий грудной клетки (Hands only CPR) |
|
Когда АНД доступен |
|
Следуйте голосовым и визуальным инструкциям АНД. «Разряд показан» |
По команде АНД «Разряд показан» — нажмите кнопку «Разряд». Затем немедленно возобновите компрессии грудной клетки, следуя инструкциям АНД |
«Разряд не показан» |
|
Если АНД недоступен, продолжайте СЛР |
|
Если пациент без сознания, но дышит нормально, уложите его в восстановительное положение (описание см. ниже) |
|
7. Полезные заметки.
Искусственное дыхание. Если при первом искусственном вдохе не наблюдался подъем грудной клетки как при самостоятельном дыхании, то перед следующей попыткой:
-
осмотрите ротовую полость пациента, очистите от возможных инородных предметов;
-
проверьте, достаточно ли запрокинута голова и приподнят подбородок;
-
добивайтесь плотного контакта с лицом пациента при выполнении искусственного дыхания;
-
в любом случае не делайте более двух попыток искусственных вдохов при СЛР.
Техника реанимации двумя реаниматорами (работа в команде). При базовой СЛР двумя реаниматорами один человек выполняет только компрессии грудной клетки, второй — только искусственные вдохи в течение 2 мин (что составляет 5 циклов реанимации в соотношении 30 компрессий/2 вдоха). Через каждые 2 мин проводится смена положений и ролей реаниматоров для предупреждения возникновения усталости и снижения эффективности мероприятий.
Продолжительность СЛР. Рекомендуемая продолжительность первичных реанимационных мероприятий составляет не менее 30 мин (до момента, когда можно думать об их бесперспективности и наступлении биологической смерти у человека) [45].
8. Укладка пациента в восстановительное положение (устойчивое боковое положение).
Восстановительное, или устойчивое, боковое положение используется у пострадавших без сознания с сохраненным самостоятельным дыханием для профилактики западения языка и возникновения асфиксии, а также аспирации возможного содержимого полости рта в дыхательные пути. Существует несколько модификаций восстановительного положения, ни одна из них не является преимущественной. Положение должно быть стабильным, близким к естественному боковому, без сдавления грудной клетки. Последовательность действий для придания пострадавшему восстановительного положения приведена на рис. 11-3.

Последовательность действий:
-
сядьте сбоку от пациента, положите его руку, находящуюся с вашей стороны, под прямым углом к туловищу, согните в локтевом суставе, ладонью кверху (см. рис. 11-3, А);
-
возьмите за кисть вторую руку пациента своей свободной рукой ладонью к ладони и поместите его руку под голову, под щеку, продолжайте поддерживать кисть пациента под головой (см. рис. 11-3, Б);
-
своей второй свободной рукой захватите дальнюю от вас ногу пациента в области колена и, не отрывая пятки от поверхности, подтягивайте ногу до максимального сгибания в коленном суставе (см. рис. 11-3, В);
-
используя колено как рычаг, поверните пострадавшего в боковое положение (см. рис. 11-3, Г);
-
проверьте стабильность бокового положения пострадавшего, наличие самостоятельного дыхания.
9. Основной алгоритм оказания доврачебной неотложной медицинской помощи при неотложных состояниях.
Оценка ситуации на месте до начала оказания помощи.
Приоритетная задача — выявление нестабильных пациентов, оценка и поддержание проходимости верхних дыхательных путей, дыхания и кровообращения у пациента.
Определение основной жалобы пациента.
Оценка ведущих симптомов и признаков.
Оказание психологической поддержки пациенту.
Осуществление регулярного контроля состояния пациента до прибытия бригады скорой медицинской помощи (тел. 03, 112).
11.1. Неотложные состояния: наиболее распространенные симптомы
Одышка, удушье
Одышка (диспноэ) — это нарушение ритма, частоты и глубины дыхания, сопровождающееся как объективными симптомами, так и субъективным ощущением нехватки воздуха.
Удушье — это резко выраженная степень одышки с чувством нехватки воздуха.
Причинами одышки и удушья могут быть:
-
заболевания органов дыхания (бронхообструктивный синдром, пневмония);
-
заболевания сердечно-сосудистой системы (сердечный приступ, острая сердечная недостаточность, тромбоэмболия легочной артерии);
-
при остром удушье — возможная обструкция верхних дыхательных путей инородным телом;
-
анафилаксия — обструкция верхних дыхательных путей, вызванная отеком гортани.
Признаки одышки и сопутствующие симптомы:
Тактика медицинской сестры по оказанию доврачебной неотложной медицинской помощи при удушье
-
Провести внешний осмотр пациента, оценить его состояние (подсчет ЧДД, ЧСС, пульсоксиметрия).
-
Предположить возможную причину одышки или удушья. Дальнейшие действия будут зависеть от вызвавшей их причины.
-
Помогите пациенту принять удобное положение (полусидя при одышке, с наклоном и упором туловища вперед при бронхиальной астме), расстегните стягивающую одежду, поддерживайте психоэмоциональный покой.
-
Если у пациента бронхиальная астма и он пользуется индивидуальным бронходилататором, помогите ему применить ингалятор. Эффект обычно наступает в течение 5 мин. Не позволяйте пациенту применить более двух доз ингалятора (это может привести к ухудшению состояния). При отсутствии эффекта от применения ингалятора или при ухудшении состояния пациента вызовите бригаду скорой медицинской помощи (тел. 03, 112).
-
При асфиксии инородным телом примените базовые методы извлечения инородных тел верхних дыхательных путей (поочередное нанесение 5 межлопаточных ударов и 5 абдоминальных толчков). При отсутствии эффекта от мер вызовите бригаду скорой медицинской помощи (тел. 03, 112).
-
Если одышка сопутствует кардиальным жалобам, снимите ЭКГ в 12 отведениях и следуйте тактике при неотложных состояниях в кардиологии.
-
Регулярно контролируйте витальные признаки (АД, ЧСС, ЧДД, сатурацию кислорода по пульсоксиметрии).
-
При остановке кровообращения следует немедленно приступить к базовым реанимационным мероприятиям.
Боль в грудной клетке
При оказании доврачебной неотложной медицинской помощи при боли в грудной клетке крайне важно определить, вызвана ли боль угрожающими для жизни пациента состояниями или незначительными причинами.
Причинами боли в грудной клетке могут быть:
-
заболевания сердечно-сосудистой системы (ОИМ, нестабильная стенокардия, расслаивающая аневризма аорты). Данные состояния потенциально угрожают жизни пациента;
-
заболевания и травмы грудной клетки (пневмоторакс), повреждение мышц;
-
желудочно-кишечные заболевания (гастрит, язвенная болезнь, болезни пищевода).
Важно оценить особенности боли в грудной клетке:
Характеристики кардиальной боли в грудной клетке:
11.2. Неотложные состояния в кардиологии. Доврачебная медицинская помощь
Наиболее часто встречающейся причиной неотложных состояний в кардиологии является обострение ИБС. В основе клинических проявлений ИБС лежат атеросклеротическое поражение и тромбоз коронарных сосудов. В классификацию ИБС входят стабильная и нестабильная стенокардия, ОИМ, хроническая сердечная недостаточность, внезапная остановка сердечной деятельности.
Стенокардия характеризуется болью, возникающей в сердце вследствие несоответствия потребностей миокарда в кислороде и возможностей коронарных сосудов к его доставке. Стенокардию делят на стабильную и нестабильную.
Стабильная стенокардия напряжения характеризуется преходящими приступами загрудинной боли, которые вызываются физической или эмоциональной нагрузкой, другими факторами, ведущими к повышению метаболических потребностей миокарда (повышение АД, тахикардия). Боль исчезает в покое или при приеме лекарственных средств (базисная терапия ИБС).
Нестабильная стенокардия включает:
Нестабильная стенокардия, ОИМ, внезапная остановка кровообращения относятся к острому коронарному синдрому .
Острый коронарный синдром — это любая группа клинических признаков или симптомов, позволяющих заподозрить ОИМ. Типичными клиническими проявлениями острого коронарного синдрома являются стенокардитическая боль в грудной клетке (жгущая, давящая по характеру) продолжительностью более 15 мин при нестабильной стенокардии и ангинозный статус (сильнейшие, нетерпимые боли за грудиной) при ОИМ.
Проявлением ИБС может стать внезапная остановка сердца (первичная остановка сердца). Это внезапное событие, наступившее мгновенно или в пределах 1 ч от начала сердечного приступа, предположительно связанное с электрической нестабильностью миокарда (с возникновением патологических ритмов сердца, чаще всего фибрилляции желудочков).
ОИМ — это некроз миокарда, развивающийся вследствие атеросклеротического поражения и тромбоза коронарных сосудов.
Диагностическая триада острого ИМ:
Клиническая картина ОИМ — ангинозный статус (сильнейшая загрудинная боль продолжительностью 15 мин и более давящего, сжимающего, раздирающего, жгущего характера с иррадиацией в левое плечо и руку, шею, нижнюю челюсть, правое плечо и руку, межлопаточное пространство, область живота). Другие симптомы, сопровождающие боль, — снижение АД, сильная слабость, испарина, холодный липкий пот, бледность кожного покрова, тошнота, рвота, головокружение, потеря сознания, обморок. Выделяют несколько форм начала ОИМ (табл. 11-4).
Форма | Клиническая картина |
---|---|
Болевая |
Ангинозный статус (приступ стенокардии продолжительностью 15 мин и более, сильная боль, беспокойство, возбуждение) |
Астматическая |
Сердечная астма (остро возникшее чувство нехватки воздуха, одышка, тахикардия) или отек легких (остро возникшее чувство нехватки воздуха, вынужденное положение с приподнятым головным концом — ортопноэ, влажные хрипы в легких, пенистая мокрота, возможно, с прожилками крови) |
Аритмическая |
Проявляется чаще всего пароксизмальными нарушениями ритма сердца, нередко впервые возникшим пароксизмом ФП |
Церебральная |
Нарушение мозгового кровообращения (нарушение сознания, речи), нарушение двигательной активности конечностей (параличи, парезы) |
Гастралгическая (абдоминальная) |
Развивается чаще у пожилых пациентов. Относится к «маскам» ОИМ. Боли обычно в верхней части живота, могут локализоваться в правом подреберье, а также в правой подвздошной области |
Малосимптомная |
Чаще выявляется на ЭКГ при отсутствии характерных кардиальных симптомов, могут быть неспецифические жалобы на ухудшение общего самочувствия |
Смешанная |
Сочетание нескольких вышеуказанных проявлений |
Выделяют четыре стадии течения ОИМ: острейшую (2‒3 ч от появления боли), острую (2‒3 сут), подострую (2‒3 нед) и стадию рубцевания (обычно начинается через 1 мес от развития инфаркта).
Возможно развитие продромы ОИМ (предынфарктного состояния) в 40‒70% случаев, которая сопровождается загрудинной болью (нестабильной стенокардией), одышкой, усталостью, слабостью, общим недомоганием, сердцебиением, головокружением, обморочным состоянием.
По течению возможен повторный и рецидивирующий ИМ.
Повторный ИМ — развивается спустя 2‒3 мес после перенесенного ОИМ.
Рецидивирующий ИМ — ухудшение течения ОИМ, развивается в остром или подостром периоде, сопровождается ухудшением клинической картины, ЭКГ и лабораторных показателей.
ЭКГ-диагностика. По данным ЭКГ острый коронарный синдром делится на острый коронарный синдром с подъемом сегмента ST и острый коронарный синдром без подъема сегмента ST .
Экспресс-диагностика ОИМ заключается в определении кардиоспецифических ферментов. Тропонины типов Т и I являются «золотым стандартом» диагностики некроза кардиомиоцитов и обладают абсолютной специфичностью и информативностью в течение недели, вымываются из крови очень медленно. Наиболее информативно количественное определение тропонина-Т в лаборатории. При использовании тест-полосок результат оценивается через 15 мин. При получении положительного экспресс-теста у пациента с болью в грудной клетке имеется высокая вероятность ИМ.
Тактика медицинской сестры по оказанию доврачебной неотложной медицинской помощи при остром коронарном синдроме (ОИМ и подозрении на него)
-
Уложить пациента (или поместить в положение полусидя при сопутствующем удушье), расстегнуть стягивающую одежду, поддерживать психоэмоциональный покой.
-
Провести внешний осмотр пациента, оценить его состояние (подсчет ЧДД, ЧСС, пульсоксиметрия).
-
Вызвать дежурного врача или бригаду скорой медицинской помощи (тел. 03, 112).
-
Обеспечить периферический венозный доступ (постановка периферического венозного катетера).
-
Медикаментозная терапия: ацетилсалициловая кислота (Аспирин♠ ) в дозе 325 мг внутрь при отсутствии противопоказаний, дальнейшая терапия — по назначению и под контролем врача.
-
Регулярно контролировать витальные признаки (АД, ЧСС, ЧДД, сатурация кислорода по пульсоксиметрии).
-
При развитии остановки кровообращения — немедленно приступить к базовым реанимационным мероприятиям. При наличии автоматического наружного дефибриллятора или ручного дефибриллятора с автоматическим режимом — немедленно доставить прибор к пациенту и подготовить к работе.
-
Показана госпитализация. Транспортировка пациента на носилках.
Гипертонический криз
Гипертонический криз — это внезапное повышение систолического и/или диастолического АД у пациентов, страдающих гипертонической болезнью или симптоматическими артериальными гипертензиями. Гипертонический криз сопровождается субъективными или объективными симптомами нарушения мозгового кровообращения, кардиальными и вегетативными расстройствами.
Классификация гипертонических кризов:
Неосложненный гипертонический криз
Диагностические критерии неосложненного гипертонического криза:
Тактика медицинской сестры по оказанию доврачебной неотложной медицинской помощи при неосложненном гипертоническом кризе
-
Придать пациенту удобное положение тела (уложить или полусидя).
-
Провести внешний осмотр пациента, оценить его состояние (подсчет ЧДД, ЧСС, пульсоксиметрия).
-
Уточнить у пациента информацию о приеме антигипертензивных препаратов.
-
По назначению и под контролем врача рекомендуется прием таблетированных антигипертензивных препаратов: ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента (каптоприл); антагонистов кальция короткого действия (нифедипин, никардипин); β-блокаторов [бисопролол (Конкор♠ ), метопролол]; мочегонных (фуросемид).
-
Помощь при носовом кровотечении: положение пациента лежа на боку или сидя с наклоненной вниз головой для предотвращения аспирации крови в дыхательные пути, зажать крылья носа, приложить холод на затылок, переносицу.
-
Регулярно контролировать витальные признаки (АД, ЧСС, ЧДД, сатурация кислорода по пульсоксиметрии).
Диагностические критерии осложненного гипертонического криза:
Наиболее частыми и опасными являются кардиальные и цереброваскулярные осложнения криза. К кардиальным осложнениям относится острая левожелудочковая сердечная недостаточность (сердечная астма и отек легких), острый коронарный синдром, ИМ. Возможно развитие расслаивающей аневризмы грудного и брюшного отделов аорты, обильных носовых кровотечений.
К цереброваскулярным осложнениям относятся геморрагический и ишемический инсульт, острая гипертоническая энцефалопатия, транзиторная ишемия головного мозга, субарахноидальное кровоизлияние, разрыв аневризмы мозговой артерии.
Цереброваскулярные осложнения гипертонического криза: острые нарушения мозгового кровообращения
Транзиторная ишемическая атака — преходящее или динамическое нарушение мозгового кровообращения. Характеризуется внезапным возникновением очаговых и/или общемозговых симптомов, продолжительностью менее 24 ч с полным восстановлением нарушенных функций. Симптомы должны исчезать в течение суток. Проявлениями транзиторной ишемической атаки могут быть:
-
двигательные нарушения (слабость или паралич одной либо обеих конечностей);
-
нарушение зрения (потеря зрения на один глаз или часть полей зрения);
-
нарушение чувствительности (потеря, парестезии одной или обеих конечностей с одной стороны);
-
двигательная афазия (нарушение речи), трудности понимания речи;
-
алексия (потеря способности читать, различать отдельные буквы и слова);
-
аграфия (потеря способности писать при сохранении двигательных функций руки).
Инсульт (острое нарушение мозгового кровообращения) бывает ишемический и геморрагический, характеризуется внезапным развитием очаговых и общемозговых нарушений, протекающих с расстройством сознания продолжительностью более 24 ч или приводящих к смерти. Проявления инсульта могут быть такие же, как и при транзиторной ишемической атаке, но более стойкие, продолжающиеся более одних суток.
Острая гипертоническая энцефалопатия (отек головного мозга) характеризуется сочетанием трех и более симптомов из нижеуказанных:
Тактика медицинской сестры по оказанию доврачебной неотложной медицинской помощи при осложненном гипертоническом кризе и острых нарушениях мозгового кровообращения
-
Уложить пациента (при отеке легких — положение полусидя с опущенными ногами), поддерживать психоэмоциональный покой.
-
Провести внешний осмотр пациента, оценить его состояние (подсчет ЧДД, ЧСС, пульсоксиметрия).
-
Измерить АД на обеих руках, при осложненном кризе измерять АД через каждые 20 мин. Измерение проводить в положении пациента лежа.
-
Вызвать дежурного врача или бригаду скорой медицинской помощи (тел. 03, 112).
-
Обеспечить периферический венозный доступ (постановка периферического венозного катетера).
-
Медикаментозная терапия проводится по назначению и под контролем врача: внутривенное введение антигипертензивных препаратов: β-блокаторы (метопролол, лабеталол); ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента (каптоприл); антагонисты кальция короткого действия (никардипин); мочегонные [фуросемид (Лазикс♠ )].
-
-
При инсульте снижение АД проводится при цифрах от 180/120 мм рт.ст. и выше. Систолическое АД необходимо снижать медленно в течение двух часов на 25‒30% исходного, но не ниже чем до 160/100 мм рт.ст.
-
При острой гипертонической энцефалопатии (отек головного мозга) АД необходимо снижать несколько быстрее, но не ниже, чем до 160/100 мм рт.ст.
-
-
Регулярно контролировать витальные признаки (АД, ЧСС, ЧДД, сатурация кислорода по пульсоксиметрии).
-
Помощь при носовом кровотечении: положение пациента лежа на боку или сидя с наклоненной вниз головой для предотвращения аспирации крови в дыхательные пути, приложить холод на затылок, переносицу.
-
При осложненном гипертоническом кризе показана госпитализация. Бережная транспортировка пациента на носилках. При переноске пациентов с нарушением мозгового кровообращения не опускайте головной конец носилок.
Суправентрикулярные пароксизмальные нарушения ритма сердца
К суправентрикулярным пароксизмальным нарушениям ритма сердца относятся трепетание предсердий, ФП (мерцательная аритмия), пароксизмальная предсердная тахикардия.
Трепетание предсердий
Трепетание предсердий — это быстрая регулярная электрическая активность предсердий с частотой 240‒440 в минуту (обычно 240‒340), в основе которой лежит механизм macro-re-entry в предсердиях.
Причины трепетания предсердий:
Клиника пароксизма трепетания предсердий: жалобы на сердцебиение, одышку, головокружение.
Тактика медицинской сестры по оказанию доврачебной неотложной медицинской помощи при трепетании предсердий
-
Провести внешний осмотр пациента, оценить его состояние (подсчет ЧДД, ЧСС, пульсоксиметрия).
-
Вызвать дежурного врача или бригаду скорой медицинской помощи (тел. 03, 112).
-
Обеспечить периферический венозный доступ (постановка периферического венозного катетера).
-
Медикаментозная терапия: по назначению и под контролем врача провести внутривенное введение β-адреноблокаторов (пропранолол, метопролол, эсмолол); снижающих пульс антагонистов кальция (верапамил); сердечные гликозиды (дигоксин); антиаритмические препараты [амиодарон (Кордарон♠ )].
-
Регулярно контролировать витальные признаки (АД, ЧСС, ЧДД, сатурация кислорода по пульсоксиметрии).
-
Показана госпитализация при впервые возникшем приступе трепетания предсердий. Транспортировка пациента на носилках. Трепетание предсердий должно быть купировано в течение 24 ч.
Фибрилляция предсердий (фибрилляция предсердий, или мерцательная аритмия)
ФП — это нерегулярная деятельность отдельных волокон миокарда предсердий (на ЭКГ: зубец Р отсутствует, вместо зубца Р — волны ФП ff) с нерегулярной деятельностью желудочков (R–R разные).
Клиника ФП: жалобы на перебои в сердце, учащенное сердцебиение, одышку.
По частоте желудочкового ответа выделяются формы ФП:
Пароксизмальная форма ФП (купируется самостоятельно):
Причины ФП:
Тактика медицинской сестры по оказанию доврачебной неотложной медицинской помощи при фибрилляции предсердий
-
Провести внешний осмотр пациента, оценить его состояние (подсчет ЧДД, ЧСС, пульсоксиметрия).
-
Вызвать дежурного врача или бригаду скорой медицинской помощи (тел. 03, 112).
-
Обеспечить периферический венозный доступ (постановка периферического венозного катетера).
-
Медикаментозная терапия: по назначению и под контролем врача провести внутривенное введение прокаинамида (Новокаинамида♠ ) при узком комплексе QRS или [амиодарона (Кордарона♠ )]; β-адреноблокаторов (метопролол), антагонистов кальция (верапамил).
-
Регулярно контролировать витальные признаки (АД, ЧСС, ЧДД, сатурация кислорода по пульсоксиметрии).
-
При впервые возникшем приступе ФП показана госпитализация. Транспортировка пациента — на носилках.
Пароксизмальная предсердная тахикардия
Пароксизмальная предсердная тахикардия — это приступ сердцебиения с ритмичной деятельностью предсердий частотой более 150 в минуту (на ЭКГ: зубец Р сохранен, интервалы R–R одинаковые).
Причины пароксизмальной предсердной тахикардии:
Тактика медицинской сестры по оказанию доврачебной неотложной медицинской помощи при пароксизмальной предсердной тахикардии
-
Провести внешний осмотр пациента, оценить его состояние (подсчет ЧДД, ЧСС, пульсоксиметрия).
-
Вызвать дежурного врача или бригаду скорой медицинской помощи (тел. 03, 112).
-
Обеспечить периферический венозный доступ (постановка периферического венозного катетера).
-
По назначению и под контролем врача провести ваготонические рефлекторные приемы (прием Ашнера‒Даниньи — надавливание на глазные яблоки; «рефлекс ныряния» — погружение лица в холодную воду, эффект достигается в 90% случаев. Наиболее часто применяется прием Вальсальвы — выдох при закрытой голосовой щели, или проба с натуживанием, данный прием противопоказан при ОИМ).
-
При неэффективности ваготонических рефлекторных проб по назначению и под контролем врача выполнить внутривенное введение снижающих пульс антагонистов кальция (верапамила), β-адреноблокаторов (пропранолола, метопролола, эсмолола), антиаритмического препарата I класса [прокаинамида (Новокаинамида♠ )], аденозинтрифосфата (аденозина).
-
Регулярно контролировать витальные признаки (АД, ЧСС, ЧДД, сатурацию кислорода по пульсоксиметрии).
-
При впервые выявленном пароксизме предсердной тахикардии показана госпитализация. Транспортировка пациента — на носилках.
При неэффективности медикаментозной терапии пароксизмальных нарушений ритма сердца (ФП, трепетания предсердий, пароксизмальной предсердной тахикардии) возможно проведение синхронизированной электроимпульсной терапии.
Пароксизмальная желудочковая тахикардия
В 80% случаев развивается у пациентов с ИБС, при остром ИМ. Встречаются два клинических варианта.
-
ЖТ с пульсом : у пациента жалобы на сердцебиение, одышку, головокружение. На ЭКГ — ЖТ с частыми ритмичными интервалами R–R , QRS расширен более 0,12 с и деформирован, зубец Р отсутствует. Показана медикаментозная терапия.
-
ЖТ без пульса : у пациента регистрируется электрическая активность на ЭКГ, но по результатам оценки витальных функций отсутствуют сознание, дыхание, пульс на сонной артерии. ЖТ без пульса является одним из четырех электрофизиологических типов остановки кровообращения. Необходимо немедленно начать базовые реанимационные мероприятия с применением дефибриллятора (АНД) и вызвать бригаду скорой медицинской помощи или бригаду реанимации в стационаре.
Тактика медицинской сестры по оказанию доврачебной неотложной медицинской помощи при желудочковой тахикардии с пульсом
-
Провести внешний осмотр пациента, оценить его состояние (подсчет ЧДД, ЧСС, пульсоксиметрия).
-
Вызвать дежурного врача или бригаду скорой медицинской помощи.
-
Обеспечить периферический венозный доступ (постановка периферического венозного катетера).
-
По назначению и под контролем врача внутривенно ввести антиаритмические средства [лидокаин или амиодарон (Кордарон♠ )].
-
Регулярно контролировать ЧСС, ЧДД, АД, сатурацию кислорода по пульсоксиметрии.
-
При впервые возникшем приступе ЖТ с пульсом показана госпитализация. Транспортировка пациента — на носилках.
Внезапная остановка кровообращения
Характер нарушений ритма сердца при остановке кровообращения составляет основу клинической картины и прогноза развития внезапной остановки сердечной деятельности. Точное распознавание механизма остановки кровообращения имеет большое значение при оказании экстренной реанимационной помощи.
Выделяются четыре электрофизиологических вида остановки кровообращения:
Тактика медицинской сестры по оказанию доврачебной неотложной медицинской помощи при остановке кровообращения
-
Провести оценку витальных признаков (сознание, дыхание, кровообращение).
-
У пациента без сознания, без самостоятельного нормального дыхания немедленно приступить к базовой СЛР и попросить помощника подготовить дефибриллятор.
-
Вместе с началом реанимационных действий организовать вызов дежурного врача и бригады скорой медицинской помощи (тел. 03, 112).
Важно!
Список литературы
-
Экстренная медицинская помощь при острых заболеваниях и травмах: руководство для врачей и фельдшеров / под ред. Н.Ф. Плавунова / Пла-вунов Н.Ф., Борисов В.С., Абдрахманов В.Р. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2021. 554 с. Серия «Скорая медицинская помощь».
-
Скорая медицинская помощь. Российское общество скорой медицинской помощи / под ред. С.Ф. Багненко, М.Ш. Хубутия, А.Г. Мирошниченко, И.П. Минуллина. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2015. 888 с.:ил. Серия «Национальное руководство».
-
European Resuscitation Council Guidelines 2021: Basic Life Support at: https://www.cprguidelines.eu/assets/guidelines/European-Resuscitation-Council-Guidelines-2021-Ba.pdf
Нормативно-правовые акты
-
Федеральный закон от 21.11.2011 № 323-ФЗ (ред. от 03.07.2016) «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» (ст. 31–33). https://minzdrav.gov.ru/documents/7025.
-
Постановление Правительства РФ от 20.09.2012 № 950 «Об утверждении Правил определения момента смерти человека, в том числе критериев и процедуры установления смерти человека, Правил прекращения реанимационных мероприятий и формы протокола установления смерти человека». https://base.garant.ru/70231774/.
Контрольные вопросы
-
Какие признаки состояния пострадавшего указывают на необходимость начала СЛР?
-
Каковы наиболее часто встречающиеся причины внезапного ухудшения состояния пациентов в отделении ФД?
-
Какова тактика медицинской сестры при возникновении у пациента пароксизма суправентрикулярной тахикардии?
-
Какова тактика медицинской сестры при возникновении у пациента ЖТ?
-
Какова тактика медицинской сестры при возникновении у пациента неосложненного гипертонического криза?
-
Каковы критерии состояния пациента, характеризующиеся как осложненный гипертонический криз?
Проверьте себя
1. При проверке наличия самостоятельного дыхания у пострадавшего без сознания необходимо оценить три признака дыхания: 1) поднимается ли грудная клетка; 2) чувствуется ли поток воздуха из носа или рта пострадавшего. Укажите 3-й признак при проверке дыхания.
2. Выберите показания к началу базовой СЛР у взрослого пострадавшего.
3. С какой частотой необходимо проводить компрессии грудной клетки у пострадавшего любого возраста?
4. Какой из способов позволяет грудной клетке вернуться в исходное положение после очередной компрессии?
-
А. Полностью убирать руки с грудной клетки после каждой компрессии.
-
Б. Постоянно удерживать грудную клетку пострадавшего в несколько сдавленном состоянии.
-
В. Проводить неглубокие компрессии грудной клетки во время СЛР.
-
Г. Полностью убирать давление своей массы тела на руки, давая возможность грудной клетке вернуться в исходное положение между компрессиями.
5. Укажите следующее действие после обнаружения пострадавшего без сознания, с агональным дыханием и после вызова помощи.
6. Укажите последовательность действий при работе с АНД.
-
А. Включить АНД, наклеить электроды, не прикасаться к пострадавшему; ждать, пока АНД проводит анализ ритма; не прикасаться к пострадавшему и нанести разряд по команде прибора.
-
Б. Включить АНД, сбрить волосы с грудной клетки пострадавшего, наклеить электроды, не прикасаться к пострадавшему и нанести разряд по команде прибора.
-
В. Включить АНД, наклеить электроды, нанести разряд по команде прибора, приступить к компрессиям.
7. Что может случиться, если вы коснетесь пострадавшего во время нанесения разряда АНД?
8. Укажите ваше следующее действие, если после оценки ритма АНД дает команду «Разряд не показан»?
-
А. Убрать электроды с грудной клетки и ждать реанимационную бригаду.
-
Б. Убрать электроды с грудной клетки пострадавшего и продолжить проведение СЛР.
-
В. Оставить электроды на грудной клетке пострадавшего и продолжить СЛР, начиная с компрессий.
-
Г. Оставить электроды на грудной клетке пострадавшего и продолжить СЛР, начиная с искусственного дыхания.
9. Укажите аритмии, при которых показана электрическая дефибрилляция сердца.
10. Выберите наиболее эффективную тактику по оказанию неотложной медицинской помощи при регистрации на ЭКГ данного ритма сердца.
Ответы к тестовым заданиям
Номер вопроса | Ответ |
---|---|
1 |
Г |
2 |
В |
3 |
Г |
4 |
Г |
5 |
А |
6 |
А |
7 |
В |
8 |
В |
9 |
Г |
10 |
Г |