image

Тернова, С. К. Основы лучевой диагностики и терапии / Гл. ред. тома С. К. Терновой - Москва : ГЭОТАР-Медиа, 2013. - 1000 с. (Серия "Национальные руководства по лучевой диагностике и терапии" / Гл. ред. серии С.К. Терновой) - ISBN 978-5-9704-2564-0.

Аннотация

Национальные руководства - первая в России серия практических руководств по основным медицинским специальностям, включающих всю основную информацию, необходимую врачу для непрерывного последипломного образования. Прогресс методов лучевой диагностики и лучевой терапии требует от врачей- рентгенологов, а также от специалистов смежных специальностей постоянного совершенствования знаний в этой области.

Многотомное "Национальное руководство по лучевой диагностике и терапии" является первым в нашей стране фундаментальным трудом, посвященным всем методам лучевой диагностики и их применению в различных областях клинической медицины. В данном томе руководства "Основы лучевой диагностики и терапии" изложена история лучевой диагностики и лучевой терапии, описаны все методы визуализации с указанием технических характеристик оборудования, методик исследования, правил подготовки пациентов, показаний и противопоказаний к обследованию. В книге подробно освещаются правовые и экономические вопросы. Отдельная глава книги впервые посвящена вопросу подготовки кадров.

Книга адресована всем специалистам по лучевой диагностике и лучевой терапии, врачам клинических специальностей, желающим повысить свою квалификацию в этой области медицины, а также студентам медицинских вузов, клиническим ординаторам и аспирантам.

Предисловие

Уважаемый читатель!

Книга, которую Вы держите в руках, открывает большую серию изданий - «Национальные руководства по лучевой диагностике и терапии». Идея ее создания возникла в связи с бурным развитием нашей специальности в последние десятилетия. Появляется новое оборудование, внедряются новые методы и диагностические технологии, но вместе с тем активно совершенствуются классические лучевые методики, широко распространенные в учреждениях здравоохранения. Сегодня мы столкнулись с революционными переменами в алгоритмах применения методов лучевой диагностики, а также с возросшими требованиями к специалистам, которые решают задачи диагностики, планирования различных видов лечения, интраоперационной навигации, а также многоэтапного контроля их эффективности.

Данный том, в отличие от последующих, не имеет узкой клинической направленности, в нем излагаются общие вопросы лучевой диагностики. В отдельном разделе, посвященном экономическим и правовым аспектам нашей специальности, представлены основные нормативные документы, регламентирующие работу службы, приведены данные о международном опыте. Кроме этого, большое внимание в данном издании уделено вопросам радиационной безопасности.

Очень важной я считаю главу, посвященную проблеме подготовки кадров - специалистов по лучевой диагностике. Расширившиеся экономические возможности российского здравоохранения позволили значительно увеличить парк медицинского диагностического оборудования, но это не привело к пропорциональному повышению качества диагностики, потому что техника эффективна только тогда, когда используют ее высококвалифицированные, грамотные, обладающие широким клиническим мышлением специалисты. Этому должно уделяться большое внимание.

Основную часть тома составляют материалы о методах лучевой диагностики и лучевой терапии. Подробно описаны все имеющиеся сегодня в арсенале врача-рентгенолога методики, начиная с классической рентгенографии и заканчивая технологиями молекулярной диагностики. Мы постарались представить не только технические и методические аспекты работы с различным диагностическим оборудованием, но и осветить такие важные для клиницистов разделы, как показания и противопоказания к исследованию, подготовка пациента.

Хочу отметить, что все авторы, принимающие участие в написании этой книги, являются учеными-практиками, обладающими большим опытом клинической работы в лучевой диагностике, поэтому в книге изложены не только данные последних мировых исследований, но и накопленные ими знания.

Надеюсь, что это издание Национального руководства будет интересно и полезно как рентгенологам, так и врачам других клинических специальностей, которые смогут обновить и расширить свои познания в области лучевой диагностики.

Главный редактор

академик РАМН, профессор

С. К. Терновой

Участники издания

ГЛАВНЫЙ РЕДАКТОР СЕРИИ И ТОМА

Терновой Сергей Константинович- академик РАМН, доктор медицинских наук, профессор, лауреат Государственной премии СССР, лауреат премии Правительства РФ в области образования, заведующий кафедрой лучевой диагностики и терапии ГБОУ ВПО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И. М. Сеченова» Минздравсоцразвития РФ, руководитель отдела томографии Института клинической кардиологии им. А. Л. Мясникова ФГБУ «РКНПК» Минздравсоцразвития РФ

РЕЦЕНЗЕНТЫ

Трофимова Татьяна Николаевна- доктор медицинских наук, профессор, главный научный сотрудник Института мозга человека РАН им. Н. П. Бехтеревой

Цыб Анатолий Николаевич- академик РАМН, доктор медицинских наук, профессор, директор ФГБУ «Медицинский радиологический научный центр» Минздравсоцразвития РФ

АВТОРСКИЙ КОЛЛЕКТИВ

Абдураимов Адхамжон Бахтиерович- доктор медицинских наук, профессор кафедры лучевой диагностики и терапии ГБОУ ВПО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И. М. Сеченова» Минздравсоцразвития РФ, заведующий рентгенодиагностическим кабинетом маммографии Университетской клинической больницы № 2

Бахтиозин Рустам Фаридович- доктор медицинских наук, профессор, кафедра лучевой диагностики и терапии ГБОУ ВПО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И. М. Сеченова» Минздравсоцразвития РФ

Блинов Николай Николаевич (ст.)- доктор технических наук, профессор, заведующий лабораторией № 22 разработок, экспертизы и испытаний радиационной медицинской техники ФГУ «Всероссийский научно-исследовательский и испытательный институт медицинской техники»

Блинов Николай Николаевич (мл.)- доктор технических наук, генеральный директор ЗАО «АМИКО «Рентгенотехника»

Бойцова Марина Геннадьевна- кандидат медицинских наук, доцент, кафедра лучевой диагностики и лучевой терапии ГБОУ ВПО «Северо-Западный государственный медицинский университет им. И. И. Мечникова»

Варшавский Юрий Викторович- доктор медицинских наук, профессор, директор ГБУЗ «Научно-практической центр медицинской радиологии» Департамента здравоохранения города Москвы, заведующий кафедрой лучевой диагностики ГБОУ ДПО «Российская медицинская академия последипломного образования» Минздравсоцразвития РФ

Веселова Татьяна Николаевна- кандидат медицинских наук, научный сотрудник отдела томографии Института клинической кардиологии им. А. Л. Мясникова ФГБУ «РКНПК» Минздравсоцразвития РФ

Горелик Фаина Григорьевна- старший научный сотрудник лаборатории № 22 разработок, экспертизы и испытаний радиационной медицинской техники ФГУ «Всероссийский научно-исследовательский и испытательный институт медицинской техники»

Губенко Михаил Борисович- старший научный сотрудник лаборатории № 22 разработок, экспертизы и испытаний радиационной медицинской техники ФГУ «Всероссийский научно-исследовательский и испытательный институт медицинской техники»

Гулидов Игорь Александрович- доктор медицинских наук, профессор, руководитель отделения дистанционной лучевой терапии ФГБУ «Медицинский радиологический научный центр» Минздравсоцразвития РФ

Зеликман Михаил Израилевич- доктор технических наук, профессор, заместитель директора по научно-технической работе ГБУЗ «Научно-практический центр медицинской радиологии≫ Департамента здравоохранения города Москвы

Карлова Наталия Александровна- доктор медицинских наук, академик Международной академии наук, экологии, безопасности человека и природы, профессор, кафедра лучевой диагностики и лучевой терапии ГБОУ ВПО «Северо-Западный государственный медицинский университет им. И. И. Мечникова»

Китаев Виктор Васильевич- кандидат медицинских наук, руководитель экспертно-аналитического отдела ГБУЗ «Научно-практический центр медицинской радиологии» Департамента здравоохранения города Москвы

Колесникова Наталья Всеволодовна- кандидат технических наук, старший научный сотрудник лаборатории № 22 разработок, экспертизы и испытаний радиационной медицинской техники ФГУ «Всероссийский научно-исследовательский и испытательный институт медицинской техники»

Кондрашин Сергей Алексеевич- доктор медицинских наук, профессор, заведующий рентген-диагностическим отделением ангиографии УКБ № 1 ГБОУ ВПО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И. М. Сеченова» Минздравсоцразвития РФ

Коноплянников Анатолий Георгиевич- доктор биологических наук, профессор, руководитель отделения клеточной и экспериментальной лучевой терапии ФГБУ «Медицинский радиологический научный центр» Минздравсоцразвития РФ

Коробкова Ирина Захаровна- кандидат медицинских наук, доцент кафедры лучевой диагностики факультета фундаментальной медицины ФБОУ ВПО «Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова» МГУ, заведующая рентгеновским отделением Института клинической кардиологии им. А. Л. Мясникова ФГБУ «РКНПК» Минздравсоцразвития РФ

Королюк Игорь Петрович- доктор медицинских наук, профессор, кафедра лучевой диагностики и терапии с курсом медицинской информатики ГБОУ ВПО «Самарский государственный медицинский университет»

Костылев Валерий Александрович- доктор физико-математических наук, профессор, президент Ассоциации медицинских физиков России

Кручинин Сергей Александрович- кандидат технических наук, начальник отдела рентгенорадиологического технического контроля ГБУЗ «Научно-практический центр медицинской радиологии» Департамента здравоохранения города Москвы

Курпешева Алия Капсидаровна- кандидат медицинских наук, ведущий научный сотрудник отделения хирургического и консервативного лечения лучевых повреждений ФГБУ «Медицинский радиологический научный центр» Минздравсоцразвития РФ

Мазаев Владимир Владимирович- научный сотрудник отдела томографии Института клинической кардиологии им. А. Л. Мясникова ФГБУ «РКНПК» Минздравсоцразвития РФ

Мардынский Юрий Станиславович- доктор медицинских наук, профессор, член-корреспондент РАМН, руководитель отдела лучевой терапии ФГБУ «Медицинский радиологический научный центр» Минздравсоцразвития РФ

Осипов Лев Васильевич- доктор технических наук, профессор кафедры биомедицинской техники ГОУ ВПО «Московский государственный технический университет им. Н. Э. Баумана», генеральный директор ПКФ «Изомед»

Паша Сергей Платонович- кандидат медицинских наук, заведующий радионуклидным диагностическим отделением УКБ № 1 ГБОУ ВПО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И. М. Сеченова» Минздравсоцразвития РФ

Пасов Виктор Владимирович- доктор медицинских наук, профессор, руководитель отделения хирургического и консервативного лечения лучевых повреждений ФГБУ «Медицинский радиологический научный центр» Минздравсоцразвития РФ

Седов Всеволод Парисович- доктор медицинских наук, профессор, кафедра лучевой диагностики и терапии ГБОУ ВПО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И. М. Сеченова» Минздравсоцразвития РФ

Серова Наталья Сергеевна- доктор медицинских наук, профессор кафедры лучевой диагностики и терапии ГБОУ ВПО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И. М. Сеченова» Минздравсоцразвития РФ

Синицын Валентин Евгеньевич- доктор медицинских наук, профессор, лауреат премии Правительства РФ в области образования, руководитель центра лучевой диагностики ФГБУ «Лечебно-реабилитационный центр» Минздравсоцразвития РФ, руководитель курса лучевой диагностики факультета фундаментальной медицины ФГБОУ ВПО «Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова»

Стукалова Ольга Владимировна- кандидат медицинских наук, старший научный сотрудник Института клинической кардиологии им. А. Л. Мясникова ФГБУ «РКНПК» Минздравсоцразвития РФ

Федотенков Игорь Сергеевич- кандидат медицинских наук, заведующий кабинетом компьютерной томографии Института клинической кардиологии им. А. Л. Мясникова ФГБУ «РКНПК» Минздравсоцразвития РФ

Шария Мераб Арчильевич- доктор медицинских наук, ведущий научный сотрудник Института клинической кардиологии им. А. Л. Мясникова ФГБУ «РКНПК» Минздравсоцразвития РФ, профессор кафедры лучевой диагностики и терапии ГБОУ ВПО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И. М. Сеченова» Минздравсоцразвития РФ

Ширяев Григорий Андреевич- ординатор отдела томографии Института клинической кардиологии им. А. Л. Мясникова ФГБУ «РКНПК» Минздравсоцразвития РФ

Ярославский Владимир Любомирович- кандидат технических наук, старший научный сотрудник лаборатории № 22 разработок, экспертизы и испытаний радиационной медицинской техники ФГУ «Всероссийский научно-исследовательский и испытательный институт медицинской техники»

Методология создания и программа обеспечения качества

Национальные руководства по лучевой диагностике и терапии - первая в России серия практических руководств по медицинской визуализации, включающих основную информацию, необходимую врачу лучевой диагностики для практической деятельности и непрерывного медицинского образования. В отличие от большинства других руководств, в национальных руководствах по лучевой диагностике и терапии на основе интегративного подхода систематизировано использование всех известных методов лучевой диагностики.

Почему необходимы национальные руководства? Динамичное развитие медицинской науки, быстрое внедрение в клиническую практику новых высокотехнологичных методов диагностики и лечения требуют от врача непрерывного повышения профессионализма и обновления знаний на протяжении всей его профессиональной жизни. Данная задача решается системой последипломного образования и периодической сертификацией специалистов лишь частично. Быстро возрастающий объем научной медицинской информации предъявляет особые требования к качеству используемых учебных и справочных руководств, особенно с учетом внедрения в широкую клиническую практику достижений медицины, основанной на доказательствах. Имеющиеся на сегодняшний день руководства для врачей лучевой диагностики не в полной мере отвечают современным потребностям врачебной аудитории.

Ниже приведено описание требований и мероприятий по их обеспечению, которые были использованы при подготовке Национального руководства по основам лучевой диагностики и терапии.

КОНЦЕПЦИЯ И УПРАВЛЕНИЕ ПРОЕКТОМ

Для работы над проектом была создана группа управления в составе руководителя и менеджеров проекта.

Для разработки концепции и системы управления проектом его руководители провели множество консультаций с ведущими отечественными и зарубежными специалистами: видными учеными, представителями органов государственной власти, руководителями профессиональных обществ, организаторами здравоохранения, руководителями и менеджерами компаний, производящих диагностическое оборудование.

В результате разработана концепция проекта, определены этапы, их последовательность и сроки исполнения, требования к этапам и исполнителям, утверждены инструкции и методы контроля.

ЦЕЛЬ

Обеспечить врача лучевой диагностики всей современной информацией, необходимой для непрерывного медицинского образования, что позволит существенно повысить качество специализированной медицинской помощи в Российской Федерации.

ЗАДАЧИ

  • Проанализировать современные источники достоверной высококачественной информации.

  • На основе полученных данных составить обобщающие материалы с учетом особенностей отечественного здравоохранения по следующим направлениям:

    • современные методы лучевой диагностики;

    • показания и противопоказания к использованию лучевых технологий;

    • лучевая семиотика различных патологических состояний;

    • алгоритмы и схемы лучевого обследования.

  • Подготовить издание, соответствующее всем современным требованиям к национальному руководству по отдельной специальности.

АУДИТОРИЯ

Национальное руководство по основам лучевой диагностики и терапии предназначено врачам лучевой диагностики (рентгенологам, радиологам, специалистам по ультразвуковой диагностике, компьютерной и магнитно-резонансной томографии), интернам, ординаторам и аспирантам кафедр лучевой диагностики и лучевой терапии, студентам старших курсов медицинских вузов.

Составители и редакторы привели авторские материалы в соответствие с условиями специализированной клинической практики в России.

ЭТАПЫ РАЗРАБОТКИ

Создание команды управления и команды разработчиков, выработка концепции, выбор тем, поиск литературы, подготовка авторских материалов, экспертиза, редактирование, независимое рецензирование с получением обратной связи от рецензентов (специалисты, практикующие врачи, организаторы здравоохранения, производители диагностического оборудования, представители страховых компаний и др.), публикация, внедрение, получение обратной связи и дальнейшее улучшение.

СОДЕРЖАНИЕ

Как и все книги серии, Национальное руководство по основам лучевой диагностики и терапии включает описание современных методов лучевой диагностики, показания и противопоказания к использованию лучевых технологий, лучевую семиотику различных патологических состояний, алгоритмы и схемы лучевого обследования.

РАЗРАБОТЧИКИ

  • Авторы-составители - практикующие врачи, сотрудники научно-исследовательских учреждений России, руководители кафедр;

  • главные редакторы - практикующие врачи, руководители ведущих научно-исследовательских институтов России;

  • рецензенты - ведущие специалисты лучевой диагностики;

  • редакторы издательства - практикующие врачи с опытом работы в издательстве не менее 5 лет;

  • руководители проекта - специалисты с опытом руководства проектами с большим числом участников при ограниченных сроках подготовки, владеющие методологией создания специализированных медицинских руководств.

Всем специалистам были предоставлены описание проекта, формат статьи, инструкция по составлению каждого элемента содержания, источники информации и инструкции по их использованию, пример каждого элемента содержания. В инструкциях для составителей указывалась необходимость подтверждения эффективности (польза/вред) использования лучевых технологий в независимых источниках информации, недопустимость упоминания каких-либо коммерческих наименований. В требованиях к авторам-составителям было подчеркнуто, что материалы должны кратко и конкретно отвечать на клинические вопросы. После редактирования текст согласовывали с авторами.

Со всеми разработчиками руководитель проекта и ответственные редакторы поддерживали непрерывную связь по телефону и электронной почте с целью решения оперативных вопросов.

РЕКЛАМА

В инструкциях для авторов, редакторов и рецензентов подчеркивалась необходимость использовать при работе над национальным руководством только достоверные источники информации, не зависящие от мнения производителей медицинской техники, что, в конечном счете, обеспечило отсутствие информации рекламного характера в авторских материалах руководства.

Реклама производителей лекарственных средств и медицинской техники в настоящем издании представлена в виде цветных рекламных имиджей.

ОБРАТНАЯ СВЯЗЬ

Руководство в удобной и доступной форме содержит все необходимые материалы для практической деятельности и непрерывного медицинского образования по основам лучевой диагностики и терапии.

Все приведенные материалы рекомендованы ведущими специалистами лучевой диагностики.

Национальное руководство «Основы лучевой диагностики и терапии» будет регулярно пересматриваться и обновляться не реже 1 раза в 3-4 года.

Замечания и пожелания по подготовке книги «Основы лучевой диагностики и терапии. Национальное руководство» можно направлять по адресу издательской группы «ГЭОТАР-Медиа»: 115035, Москва, ул. Садовническая, д. 9, стр. 4; электронный адрес: info@asmok.ru.

Дополнительную информацию о проекте «Национальные руководства» можно получить на интернет-сайте: http://nr.asmok.ru.

КОМПАКТ-ДИСК «КОНСУЛЬТАНТ ВРАЧА. ЛУЧЕВАЯ ДИАГНОСТИКА И ТЕРАПИЯ»

В рамках серии «Национальные руководства по лучевой диагностике и терапии» также подготовлена электронная информационно-образовательная система «Консультант врача. Лучевая диагностика и терапия» (на компакт-диске). Система содержит полный текст серии национальных руководств, атлас иллюстраций, стандарты, утвержденные Минздравсоцразвития России, и другие дополнительные материалы. Программа снабжена уникальной системой поиска. Информацию об электронной информационной системе «Консультант врача. Лучевая диагностика и терапия» можно получить по тел.: (495) 228-09-74, 228-99-75, по электронной почте: bookpost@geotar.ru, а также на интернет-сайте: www.geotar.ru.

Список сокращений и условных обозначений

♠ - лекарственное средство, не имеющее международного непатентованного названия

ρ - лекарственное средство не зарегистрировано в Российской Федерации

¤ - лекарственное средство в Российской Федерации аннулировано, т. е. исключено из официального Регистра лекарственных средств

18F-ФДГ - [18 F] флуоро-2-деокси-О-глюкоза

АМН - Академия медицинских наук

АРМ - автоматизированное рабочее место

АТФ - аденозинтрифосфат

АЦП - аналого-цифровой преобразователь, аналого-цифровое преобразование

БРС - балльно-рейтинговая система

ВМедА - Военно-медицинская академия

ВОВ - Великая Отечественная война

ВСУЗИ - внутрисосудистое ультразвуковое исследование

ГИДУВ - Государственный институт усовершенствования врачей

ГУМУЗ - Государственное управление медицинских учебных заведений

ГУС - Государственный ученый совет

ДНК - дезоксирибонуклеиновая кислота

ЖКТ - желудочно-кишечный тракт

ИБС - ишемическая болезнь сердца

КС - контрастные средства

КТ - компьютерная томография, компьютерный томограф

ЛВС - локально-вычислительная сеть

ЛПУ - лечебно-профилактическое учреждение

МГМСУ - Московский государственный медико-стоматологический университет

МЛК - многолепестковый коллиматор

ММИ - Московский медицинский институт

МОНИКИ - Московский областной научно-исследовательский клинический институт

МР - магнитный резонанс

МРА - магнитно-резонансная ангиография

МРНЦ РАМН - Медицинский радиологический научный центр Российской академии медицинских наук

МРС - магнитно-резонансная спектроскопия

МРТ - магнитно-резонансная томография, магнитно-резонансный томограф

МСКТ - мультиспиральная компьютерная томография, мультиспиральный компьютерный томограф

НИУ - Национальный исследовательский университет

ОТВ - отношение ткань-воздух

ОТМ - отношение дозы в заданной точке к дозе в точке ее максимума

ОТФ - отношение ткань-фантом

ОФЭКТ - однофотонная эмиссионная компьютерная томография

ПГД - процентная глубинная доза

ПЗС - прибор с зарядовой связью

ППД - полупроводниковые детекторы

ПЭВМ - персональная электронная вычислительная машина

ПЭТ - позитронно-эмиссионная томография

РИО - расстояние источник-ось (вращения)

РИП - расстояние источник-поверхность

РККА- Рабоче-Крестьянская Красная Армия

РКС - рентгеноконтрастные средства

РКТ - рентгеновская компьютерная томография, рентгеновский компьютерный томограф

РФП - радиофармацевтические препараты

РЧ - радиочастотный

РЭОП - рентгеновский электронно-оптический преобразователь

СКТ - спиральная компьютерная томография

СНК - Совет народных комиссаров

СПО - слой половинного ослабления

ТЭЛА - тромбоэмболия легочной артерии

УВВУЗ - управление высших военно-учебных заведений

УЗИ - ультразвуковое исследование

УКРЭХ - устройство контроля радиационных и электрических характеристик

УРИ - усилитель рентгеновского изображения

ФУВ - факультет усовершенствования врачей

ЦДК - цветовое допплеровское картирование

ЦНС - центральная нервная система

ЭКГ - электрокардиография, электрокардиограмма

ЭЛТ - электронно-лучевой томограф

ЭСУ - экраноснимочное устройство

ЯМР - ядерный магнитный резонанс

BRS (от англ. Basic Radiological System) - базовая радиологическая система

CR (от англ. Computed Radiography) - компьютерная рентгенография

CTDI - (от англ. Computer Tomography Dose Index) - показатель дозы компьютерной томографии

CW (от англ. Continuous Wave Doppler) - непрерывно-волновой допплер

DICOM (от англ. Digital Imaging and Communications in Medicine ) - цифровая визуализация и связь в медицине

DQE (от англ. Detective Quantum Efficiency) - квантовая эффективность регистрации

EPI (от англ. Echo Planar Imaging) - эхопланарная последовательность

IGRT (от англ. Image Guided Radiation Therapy) - лучевая терапия с контролем образов

IMRT (от англ. Intensity Modulated Radiation Therapy) - лучевая терапия с модуляцией интенсивности облучения

IR (от англ. Inversion-Recovery) - инверсия-восстановление

MTF (от англ. Modulation Transfer Function) - функция передачи модуляции

PACS (от англ. Picture Archiving and Communication Systems) - системы электронного архивирования и передачи изображений

PRF (от англ. Pulse Repetition Frequency) - частота повторения импульсов

PW (от англ. Pulse Wave doppler) - импульсно-волновой допплер

RIS (от англ. Radiology Information System) ― информационная система отделения лучевой диагностики

ROC (от англ. Receiver Operation Characteristic Curves) - операционные кривые наблюдателя

SE (от англ. Spin-Echo) - спин-эхо импульсной последовательности

TE (от англ. Echo time)

TOF (от англ. Time Of Flight)

TR (от англ. Time Repetition)

Глава 1. История развития лучевой диагностики

ОТКРЫТИЕ РЕНТГЕНОВСКИХ ЛУЧЕЙ

Тот, кто изобретает новый инструмент или новый способ исследования, более способствует развитию медицины, чем великие мыслители и глубокие философы.

Клод Бернар

Началом развития отечественной и мировой рентгенологии принято считать осень 1895 г., когда немецкий физик Вильгельм Конрад Рентген открыл еще неизвестные науке Х-лучи, названные впоследствии в его честь рентгеновскими лучами.

Отрывок интервью Г. Дама с профессором В. К. Рентгеном в апреле 1896 г. (Mc Clure?s Magazine):

-Теперь, господин профессор, - сказал я, - не были бы вы столь добры рассказать мне историю вашего открытия?

-Собственно, нет никакой истории, - отвечал он. - Я с давних пор интересовался электронными лучами, особенно тем, как их изучал Ленард в безвоздушной трубке. Я с большим интересом следил за его исследованиями и исследованиями других физиков и запланировал провести, как только у меня появится время, несколько самостоятельных опытов. Время нашлось в октябре 1895 г. Проработав совсем недолго, я вдруг обнаружил нечто новое.

-Когда это произошло?

-Восьмого ноября.

-Что это было? Свет?

-Нет, эти лучи не могут ни отражаться, ни преломляться.

-Это электричество?

-Не в известном всем виде.

-Что это тогда такое?

-Я не знаю. После того как я убедился в существовании нового вида лучей, я принялся исследовать их свойства. Скоро исследования показали, что лучи имеют необычную проникающую способность, а именно силу, которая до сих пор не была известна. Они проникают через бумагу, древесину и платок, и в пределах определенных границ толщина объекта никакой роли не играла. Лучи проходят через все исследованные металлы с легкостью, которая, кажется, находится в обратной зависимости от плотности металла. Все эти явления описаны в моей статье, которую я представил в Вюрцбургском физико-медицинском обществе; там вы можете найти и все результаты. Поскольку лучи обладают большой силой проникновения, вполне естественно было предположить, что они могут проходить и через тело, и я нашел этому доказательство, получив снимки руки, которые я вам уже показывал.

-Что вы думаете о применении лучей в дальнейшем?

-Я не пророк и не люблю пророчества. Я продолжаю мои исследования, и как только результаты подтвердятся, я опубликую их.

Открытие рентгеновского излучения положило начало революционным изменениям в нашем понимании физического мира. О том впечатлении, которое произвело на мировую общественность открытие В. К. Рентгена (рис. 1-1), свидетельствует следующее высказывание московского физика П. Н. Лебедева, который в мае 1896 г. писал: «Еще никогда ни одно открытие в области физики не встречало такого всеобщего интереса и не было так обстоятельно обсуждаемо в периодической печати, как открытие В. К. Рентгеном нового, до той поры неизвестного рода лучей».

image
Рис. 1-1. Вильгельм Конрад Рентген (1845-1923)

Первый в истории физики лауреат Нобелевской премии Вильгельм Конрад Рентген родился 27 марта 1845 г. в Леннепе, небольшом городке близ Ремшейда в Пруссии, и был единственным ребенком в семье преуспевающего торговца текстильными товарами Фридриха Конрада Рентгена и Шарлотты Констанцы (в девичестве Фровейн) Рентген. В 1848 г. семья переехала в голландский город Апельдорн - на родину родителей Шарлотты. В 1862 г. Рентген поступил в Утрехтскую техническую школу, но был исключен за то, что отказался назвать имя товарища, нарисовавшего непочтительную карикатуру на нелюбимого преподавателя. Не имея официального свидетельства об окончании среднего учебного заведения, он формально не мог поступить в высшее учебное заведение, но в качестве вольнослушателя прослушал несколько курсов в Утрехтском университете. После сдачи вступительного экзамена Рентген в 1865 г. был зачислен студентом в Федеральный технологический институт в Цюрихе, так как намеревался стать инженером-механиком, и в 1868 г. получил диплом.

Август Кундт (рис. 1-2), выдающийся немецкий физик и профессор физики этого института, обратил внимание на блестящие способности Рентгена и настоятельно посоветовал ему заняться физикой. Тот последовал совету и через год защитил докторскую диссертацию в Цюрихском университете, после чего Кундт немедленно назначил его первым ассистентом в лаборатории.

image
Рис. 1-2. Август Адольф Эдуард Эберхард Кундт (1839-1894)

В 1872 г. В. К. Рентген вступил в брак с Анной Бертой Людвиг, дочерью владельца пансиона, которую он встретил в Цюрихе, когда учился в Федеральном технологическом институте. Не имея собственных детей, супруги в 1881 г. удочерили шестилетнюю Берту, племянницу В. К. Рентгена.

Получив кафедру физики в Вюрцбургском университете (Бавария), Кундт взял с собой и своего ассистента. Переезд в Вюрцбург стал для Рентгена началом «интеллектуальной одиссеи». В 1872 г. он вместе с Кундтом перешел в Страсбургский университет и в 1874 г. начал там преподавательскую деятельность в качестве лектора по физике. Через год Рентген стал полным (действительным) профессором физики Сельскохозяйственной академии в Гогенхейме (Германия), а в 1876 г. вернулся в Страсбург, чтобы приступить там к чтению курса теоретической физики.

Экспериментальные исследования, проведенные Рентгеном в Страсбурге, касались разных областей физики, таких, как теплопроводность кристаллов и электромагнитное вращение плоскости поляризации света в газах, и, по словам его биографа Отто Глазера, снискали Рентгену репутацию «тонкого классического физика-экспериментатора».

В 1879 г. В. К. Рентген был назначен профессором физики Гессенского университета, в котором он оставался до 1888 г., отказавшись от предложений занять кафедру физики последовательно в университетах Йены и Утрехта. В 1888 г. он вернулся в Вюрцбургский университет в качестве профессора физики и директора Физического института, где продолжил экспериментальные исследования широкого круга проблем, в том числе сжимаемости воды и электрических свойств кварца.

В 1894 г., когда В. К. Рентген был избран ректором университета, он приступил к экспериментальным исследованиям электрического разряда в стеклянных вакуумных трубках (рис. 1-3). В этой области многое уже было сделано. В 1853 г. французский физик Антуан Филибер Массон заметил, что высоковольтный разряд между электродами в стеклянной трубке, содержащей газ при очень низком давлении, порождает красноватое свечение (такие трубки явились первыми предшественниками современных неоновых трубок). Когда другие экспериментаторы принялись откачивать газ из трубки до большего разрежения, свечение начало распадаться на сложную последовательность отдельных светящихся слоев, цвет которых зависел от газа.

image
Рис. 1-3. Виды трубок, которые использовал В. К. Рентген в 1895-1896 гг. для получения Х-лучей

Английский физик и химик Уильям Крукс (рис. 1-4) с помощью усовершенствованного вакуумного насоса достиг еще большего разрежения и обнаружил, что свечение исчезло, а стенки стеклянной трубки флюоресцируют зеленоватым светом. Крукс показал, что лучи испускаются отрицательным электродом (помещенный внутрь трубки крестообразный предмет отбрасывал тень на противоположную стенку), состоят из некоей субстанции и несут отрицательный электрический заряд (ударяясь о лопасти легкого колесика, лучи приводили его во вращение, а пучок лучей отклонялся магнитом в сторону, соответствующую отрицательному заряду).

image
Рис. 1-4. Сэр Уильям Крукс (1832-1919), член (с 1863 г.) и президент (1913-1915) Лондонского королевского общества, от которого он в 1875 г. получил Королевскую золотую медаль

В 1878 г. Крукс высказал гипотезу о том, что флюоресценцию вызывают лучи, которые ударяются о стеклянные стенки.

Поскольку отрицательный электрод называется катодом, испускаемое стенками излучение получило название катодных лучей (рис. 1-5).

image
Рис. 1-5. Опыт Крукса, доказывающий прямолинейность распространения катодных лучей: а - катод; б - алюминиевый крест и анод; в - темная тень; г - флюоресцентное изображение (Wilhelm Conrad Roentgen: Dictionary of Scientific Biography. - New York: Scribner?s, 1975)

Немецкий физик Филипп Эдуард Антон фон Ленард (рис. 1-6) показал, что катодные лучи могут проникать сквозь окошко в трубке, затянутое тонкой алюминиевой фольгой, и ионизовать воздух в непосредственной близости от окошка. Загадка разрешилась позднее, в 1897 г., когда английский физик Джозеф Джон Томсон (рис. 1-7) установил природу частиц в катодных лучах, и они получили название электронов.

image
Рис. 1-6. Филипп фон Ленард (1862-1947), в 1905 г. получивший Нобелевскую премию по физике «за работы по катодным лучам»
image
Рис. 1-7. Сэр Джозеф Джон Томсон (1856-1940), в 1906 г. получивший Нобелевскую премию по физике «в знак признания его выдающихся заслуг в области теоретических и экспериментальных исследований проводимости электричества в газах»

В. К. Рентген повторил некоторые из более ранних экспериментов, показав, в частности, что исходящие из окошка Ленарда катодные лучи (тогда еще неизвестные) вызывают флюоресценцию экрана, покрытого цианоплатинитом бария.

Однажды (это случилось 8 ноября 1895 г.) В. К. Рентген, чтобы облегчить наблюдения, затемнил комнату и обернул трубку Крукса (без окошка Ленарда) плотной непрозрачной черной бумагой. К своему удивлению, он увидел на стоявшем неподалеку экране, покрытом цианоплатинитом бария, полосу флюоресценции. Тщательнейшим образом проанализировав и устранив возможные причины ошибок, он установил, что флюоресценция появлялась всякий раз, когда он включал трубку; что источником излучения выступала именно трубка, а не какая-нибудь другая часть цепи и что экран флюоресцировал даже на расстоянии почти 2 м от трубки, что значительно превосходило возможности короткодействующих катодных лучей.

Следующие 7 недель ученый провел, исследуя явление, которое он назвал Х-лучами (т. е. неизвестными лучами). Тень, которую отбрасывал на флюоресцирующий экран проводник от индукционной катушки, создававшей необходимое для разряда высокое напряжение, навела Рентгена на мысль исследовать проникающую способность Х-лучей в различных материалах. Он обнаружил, что Х-лучи могут проникать почти во все предметы на различную глубину, зависящую от толщины предмета и плотности вещества. Держа небольшой свинцовый диск между разрядной трубкой и экраном, Рентген заметил, что свинец непроницаем для Х-лучей, и сделал поразительное открытие: кости его руки отбрасывали на экран более темную тень, окруженную более светлой тенью от мягких тканей.

Вскоре ученый обнаружил, что Х-лучи вызывают не только свечение экрана, покрытого цианоплатинитом бария, но и потемнение фотопластинок (после проявления) в тех местах, где Х-лучи попадают на фотоэмульсию.

Так В. К. Рентген стал первым в мире радиологом. В честь его Х-лучи стали называть рентгеновскими лучами. Широкую известность приобрела выполненная Рентгеном в рентгеновских лучах фотография (рентгенограмма) кисти жены (рис. 1-8). На ней отчетливо видны кости (белые, так как более плотная костная ткань задерживает Х-лучи, не давая им попасть на фотопластинку) на фоне более темного изображения мягких тканей (задерживающих Х-лучи в меньшей степени) и белые полоски от колец на пальцах.

image
Рис. 1-8. Анна Берта Людвиг, жена В. К. Рентгена (а), и снимок ее кисти - первая рентгенограмма в позитивном изображении, сделанная 22 декабря 1895 г. (б)

В 1893 г. немецкий физиолог и физик Герман Людвиг Фердинанд Гельмгольц (1821-1894) предсказал, что излучение, подобное свету, но имеющее довольно короткую длину волны, могло бы проникать в твердые материалы. В то время такое излучение не было известно.

После открытия В. К. Рентгена немецкий физик Макс Теодор Феликс фон Лауэ (1879-1960) высказал блестящее предположение о том, что коротковолновый характер рентгеновского излучения можно доказать, используя в качестве дифракционной решетки регулярно расположенные атомы в кристалле.

Дифракционная решетка состоит из серии штрихов, проведенных на одинаковом малом расстоянии друг от друга на поверхности стеклянной или металлической пластинки. При рассеянии света на таких пластинках возникает сложный узор из светлых и темных пятен, вид которого зависит от длины волны падающего на решетку света. Но оптические дифракционные решетки были слишком грубы для того, чтобы на них могла происходить дифракция излучения со столь короткими длинами волн, как те, которые ожидались в случае рентгеновского излучения. В 1913 г. эксперимент, предложенный фон Лауэ, был поставлен Вальтером Фридрихом и Паулем Книппингом. Так, открыв неизвестное ранее излучение, Рентген внес существенный вклад в революцию, которая происходила в физике в начале XX в.

Первое сообщение В. К. Рентгена о его исследованиях, опубликованное в местном научном журнале в конце 1895 г., вызвало огромный интерес и в научных кругах, и у широкой публики. «Вскоре мы обнаружили, - писал Рентген, - что все тела прозрачны для этих лучей, хотя и в весьма различной степени». Эксперименты Рентгена были немедленно подтверждены другими учеными. В 1896 и 1897 гг. В. К. Рентген опубликовал еще две статьи об Х-лучах, но затем его интересы переместились в другие области (рис. 1-9).

image
Рис. 1-9. Первый рентгеновский снимок, сделанный публично. Кисть знаменитого анатома Альберта фон Колликера. Этот снимок В. К. Рентген сделал во время первой лекции на выступлении перед Вюрцбургским медицинским обществом 23 января 1896 г.

Медицинские работники сразу осознали значение рентгеновского излучения для диагностики. В то же время Х-лучи стали сенсацией, о которой раструбили по всему миру газеты и журналы, нередко преподнося материалы на истерической ноте или с комическим оттенком. В. К. Рентгена раздражала внезапно свалившаяся на него известность, которая отбирала у него драгоценное время и мешала дальнейшим экспериментальным исследованиям. По этой причине он стал редко выступать с публикациями, хотя и не прекращал это делать полностью: за свою жизнь Рентген написал 58 статей. В 1921 г., когда ему было 76 лет, он опубликовал статью об электропроводимости кристаллов.

В 1899 г., вскоре после закрытия кафедры физики в Лейпцигском университете, В. К. Рентген стал профессором физики и директором Физического института при Мюнхенском университете. Находясь в Мюнхене, ученый узнал о том, что он стал первым (1901) лауреатом Нобелевской премии по физике «в знак признания необычайно важных заслуг перед наукой, выразившихся в открытии замечательных лучей, которые были названы впоследствии в его честь» (рис. 1-10). К. Т. Одхнер, член Шведской королевской академии наук, на презентации лауреата сказал: «Нет сомнения в том, сколь большого успеха достигнет физическая наука, когда эта неведомая раньше форма энергии будет вполне исследована». Затем Одхнер напомнил собравшимся о том, что рентгеновские лучи уже нашли многообразное практическое применение в медицине.

Скромному, застенчивому В. К. Рентгену глубоко претила сама мысль о том, что его персона может привлекать всеобщее внимание. Хотя ученого удовлетворяло сознание того, что его открытие имеет столь большое значение для медицины, он никогда не помышлял ни о патенте, ни о финансовом вознаграждении.

image
Рис. 1-10. Нобелевская премия, полученная В. К. Рентгеном в 1901 г.

Он отклонил выгодные предложения американских и германских деловых кругов, стремившихся получить права на использование результатов его исследований. В. К. Рентген считал итоги своей работы общим достоянием человечества. Вспомним, что такую же позицию заняли впоследствии и супруги Кюри в отношении прав на технологию получения радия.

Денежную сумму, связанную с премией, ученый завещал университету, в стенах которого было сделано его открытие. Проценты должны были служить прогрессу научного исследования. Из-за инфляции в 1923 г. вклад обесценился.

Однако слава В. К. Рентгена была объектом не только восхищения. На его дело пала тень нездоровых слухов и домыслов. Обыватели усмотрели в Х-лучах опасность проникновения в интимную и духовную сферы жизни. Им приписывали способность заглядывать сквозь одежду, стены, запертые двери и даже в душу (рис. 1-11).

image
Рис. 1-11. Юмористическая открытка под названием «Пляжная идиллия а-ля Рентген» датирована 20 августа 1900 г. Плакат, сделанный для британской выставки, отражает настроения того времени

Оживились предприниматели. Известный изобретатель Т. Эдисон получил от одной из фирм заказ оборудовать театральные бинокли рентгеновскими приставками, позволяющими видеть сквозь платье. Посыпались предложения создавать нижнее белье, кошельки, головные уборы из материала, не пропускающего рентгеновские лучи. Воспрянули духом спириты, ясновидящие и другие любители оккультных наук. Чтобы успокоить общественное мнение, законодателям пришлось вмешаться в возникший ажиотаж. Так, в сенат одного из американских штатов был даже внесен законопроект, запрещающий использовать рентгеновскую технику в театральных биноклях.

В. К. Рентген был далек от этого ажиотажа. Он избегал падких на сенсации журналистов и широких публичных выступлений. Его интересовала только наука.

В. К. Рентген был удостоен многих наград, помимо Нобелевской премии, в том числе медали Румфорда, выданной Лондонским королевским обществом, золотой медали Бернарда за выдающиеся заслуги перед наукой, врученной ему Колумбийским университетом, и состоял почетным членом и членом-корреспондентом научных обществ многих стран.

Примечательно, что открытием проникающих лучей заинтересовался даже кайзер Германии Вильгельм II. Он посетил музей при Мюнхенском университете и выслушал объяснения В. К. Рентгена о сути сделанного им открытия и возможностях его практического использования. Затем кайзер решил продемонстрировать известному ученому свои познания в области военных наук и повел его в артиллерийский отдел музея. Однако Рентген очень холодно отнесся к его рассказу и заявил, что эти сведения известны каждому школьнику. Это не могло не задеть кайзера. Прямоту ученого впоследствии не раз вспомнили недоброжелатели в политических, коммерческих и научных кругах.

Травлю Рентгена в научных кругах возглавил физик Филипп Ленард, который стал оспаривать приоритет открытия Х-лучей. Это очень задевало гордого и честного ученого, который не был огражден от закулисной суеты и сплетен. Еще недавно ликовавший Вюрцбург был теперь полон домыслов и слухов, порочащих В. К. Рентгена. Ученый не умел постоять за себя и чувствовал себя глубоко одиноким. Друзей в силу замкнутости характера у него было мало, а с сильными мира сего он старался не общаться. А они, помня о нанесенных им обидах, мстили Рентгену.

Угнетенное состояние ученого усугубилось смертью в 1919 г. его жены Берты, а также замужеством и переездом к мужу приемной дочери Жозефины.

Последние годы жизни автор великого открытия провел в одиночестве и нищете. Все свои сбережения он пожертвовал на благо Германии в период Первой мировой войны. Будучи голодным, В. К. Рентген в послевоенных трудных условиях не позволял себе использовать только в личных целях продовольственные посылки, которые присылали ему друзья из-за границы. Он отдавал их для раздачи бедствующим соотечественникам. В этих условиях ученый быстро слабел и только чудом выжил. Сказалось хорошее здоровье, закаленное с юных лет занятиями спортом (он занимался альпинизмом, греблей, коньками, санным спортом, любил лошадей).

Волнения, недоедание, одиночество и воздействие Х-лучей, однако, сделали свое дело. В. К. Рентген ушел в отставку со своих постов в Мюнхене в 1920 г., вскоре после смерти жены. Обессиленный и истощенный, ученый умер от рака 10 февраля 1923 года, на 78-м году жизни. Его прах был погребен в Гисене.

Верный своим принципам, В. К. Рентген завещал уничтожить результаты неоконченных исследований, все бумаги и письма, что и было исполнено его душеприказчиком. Та же судьба постигла и неопубликованные исследования одного из его учеников А. Ф. Иоффе.

Незадолго до смерти В. К. Рентген писал: «Моя жизнь кажется мне такой бессмысленной!» И это сказал тот, кто совершил великое открытие и создал много замечательных работ, кто всегда был обращен лицом к природе. Конечно, это высказывание великого ученого не отражает действительности - оно только показывает всю глубину его переживаний и надломленность в конце жизни.

Вальтер Фридрих так нарисовал портрет своего учителя: «Тот, кому было позволено вступать с В. К. Рентгеном в личные отношения, испытывал чувство, говорившее ему, что перед ним действительно великий человек. Сама его внешность была чрезвычайно импонирующей. При необычно высоком росте у него была в высшей степени изящная голова ученого и серьезный, почти строгий взгляд. Очень редко и лишь на короткие мгновения на его губах появлялась легкая улыбка. Этот человек был так же велик внутренне, как и внешне. Честность и благородная скромность были самыми примечательными чертами его характера. Строгое выражение его лица скрывало жизнь чувств, которую он при своей замкнутости приоткрывал, безусловно, только истинным друзьям и самым близким людям».

Автор открытия Х-лучей еще при жизни был глубоко почитаем в нашей стране. Особый интерес представляют три письма выдающихся русских физиков П. H. Лебедева, И. И. Боргмана и О. Д. Хвольсона, адресованные В. К. Рентгену вскоре после открытия X-лучей в январе-феврале 1896 г. Эти письма, до сих пор малоизвестные нашему читателю, были опубликованы в мае 1965 г. в Sonderdruck aus Röntgen-Blatter-18, издаваемом немецким музеем В. К. Рентгена в городе Ремшайд-Леннепе (рис. 1-12), на родине ученого. Хранитель музея Эрнст Штреллер любезно прислал один экземпляр издания автору этих строк. Письма написаны на немецком языке и приводятся в переводе.

image
Рис. 1-12. Немецкий Музей В. К. Рентгена (Deutsche Rоntgen Museum) в городе Ремшайд-Леннепе

Выдающийся русский физик, блестящий экспериментатор, организатор первой большой физической школы в России профессор Московского университета П. Н. Лебедев писал В. К. Рентгену:

«Москва, 20.01.1896 г.

Глубокоуважаемый господин профессор!

На последнем заседании Московского физического общества я доложил о Вашем сообщении о Х-лучах по отдельному оттиску статьи, который Вы были так любезны мне прислать. Интерес к Вашему открытию превзошел все ожидания, и общество настоятельно просило меня на одном из заседаний продемонстрировать Ваши опыты. Из личных интересов я также охотно повторил бы опыты, но боюсь, что они потребуют большой подготовки и надолго отвлекут меня от моих исследований вопроса о механическом действии акустических волн на резонаторы. Поэтому я позволю себе просить Вас о том, чтобы Вы прислали мне (физическая лаборатория Московского университета) некоторые отпечатки с Ваших негативов, с которых я затем сделаю диапозитивы, а при случае я тотчас отошлю назад Ваши отпечатки. Если наберется достаточно материала, будет запланировано отдельное заседание, так как сообщения о Ваших опытах в Королевском дворце в Берлине во многих русских изданиях сокращены (некоторые, к сожалению, дополняются физико-техническими комментариями редакций!), и это вызывает многочисленные вопросы. Я был бы Вам очень благодарен, если бы Вы прислали мне свою фотографию, которую я мог бы показать в заключение. Это желание может, вероятно, показаться довольно наивным, я же придаю этому очень большое значение: широкая публика, для которой всякое исследование и всякое открытие кажется чем-то невозможным и даже трансцендентным, благодаря фотографии исследователя вернется к мысли, что наукой движут не Х-духи, а живые люди - и одна эта мысль уже является огромным шагом в духовном развитии человека; но об этом, и особенно у нас, надо специально проявлять заботу.

С глубоким уважением,

Петр Лебедев»

Рентгеновские лучи заинтересовали П. Н. Лебедева, и он некоторое время занимался их изучением. Известно, что В. К. Рентген, открыв Х-лучи и описав их свойства, не установил их физическую природу. Верно замеченное им сходство между Х- и световыми лучами натолкнуло его на ложное умозаключение, объясняющее их природу продольными колебаниями эфира.

Работая с рентгеновскими лучами, П. Н. Лебедев хорошо понимал, что успех зависит не от того, что имеющиеся под руками приборы будут бесконечно повторять снимки, а от систематического исследования самого явления.

Весьма любопытно, что взгляд П. Н. Лебедева на природу рентгеновских лучей, высказанный им в 1896 г., был более близок к истине: «Предположение, что Х-лучи суть лучи ультраультрафиолетовые? является? весьма возможной гипотезой».

П. Н. Лебедев дважды (29 января и 8 февраля 1896 г.) прочитал в Московском университете лекцию «Об открытых Рентгеном Х-лучах», демонстрируя полученные им самим рентгенограммы. В мае 1896 г. в журнале «Русская мысль» была опубликована статья ученого под тем же названием, а несколько ранее в Мюнхене опубликовали его работу «Фотографирование с помощью рентгеновых лучей». В первых числах февраля 1896 г. В. К. Рентген получил телеграмму:

«Из С.-Петербурга. Отправлена 04.02.1896.

Петербургская студенческая молодежь, собравшаяся в физической лаборатории С.-Петербургского университета на блестящую демонстрацию рентгеновых лучей профессором И. И. Боргманом и его ассистентами А. Л. Гершуном и В. В. Скобельцыным, горячо приветствует профессора Рентгена с его великим открытием».

На телеграмме имеется рукописная пометка В. К. Рентгена о письменном ответе на эту телеграмму, отправленном 9 февраля.

Ответ на письмо В. К. Рентгена написан профессором Петербургского университета И. И. Боргманом - выдающимся лектором и замечательным экспериментатором, одним из создателей Физического института Петербургского университета:

«Глубокоуважаемый господин коллега!

Я получил Ваше ценное письмо и сочту своим долгом передать Вашу благодарность господам отправителям телеграммы. При этом я пользуюсь возможностью объяснить Вам возникновение этой телеграммы. 22 января по русскому стилю я сделал доклад «О рентгеновых лучах» на заседании нашего физического семинара. Известие об этом докладе вызвало огромный интерес среди с.-петербургских студентов всех высших школ, так что обычно небольшое число слушателей возросло до 400. По окончании доклада у аудитории, состоящей из учащихся университета, Высших технических школ и Высших женских курсов, явилось желание передать Вам сердечные пожелания в связи с Вашим открытием. Для иллюстрации доклада на глазах у слушателей я сделал два снимка, которые по праву можно назвать лучшими из всех ранее нами полученных. Я позволю себе приложить отпечатки обоих снимков с надеждой, что эти снимки Вас заинтересуют.

Некоторые эксперименты, которые мы (я и мой ассистент доктор А. Гершун) провели, кажется, показали, что Х-лучи рассеивают положительное электричество гораздо быстрее, чем отрицательное, а на небольшом отдалении даже дают отрицательную электризацию. Установленная в промежутке алюминиевая пластинка (0,1 мм толщиной, заземленная) или эбонит несколько ослабляли действие лучей, а стеклянная пластинка толщиной 10 мм полностью задерживала рентгеновы лучи. Искровой промежуток небольшой индукционной катушки благодаря облучению рентгеновыми лучами заметно увеличился. Цинковая пластинка, соединенная с землей через обмотку гальванометра, показывает при облучении очень слабый, но все же заметный ток в гальванометре.

С глубоким уважением, преданный Вам доктор И. И. Боргман.

С.-Петербург, 3/15 февраля 1896 г.»

Как видно из письма И. И. Боргмана, он уже в феврале 1896 г. вместе с А. Л. Гершуном наблюдал ионизирующее действие рентгеновских лучей. Интересно отметить, что В. К. Рентген в первой статье «О новом роде лучей» об ионизирующем действии лучей не сообщал. В. К. Рентген описал наблюдаемое им ионизирующее действие Х-лучей только во втором сообщении от 9 марта 1896 г., но при этом указал, что это явление наблюдалось им ранее.

Под редакцией И. И. Боргмана был выполнен перевод первого сообщения В. К. Рентгена на русский язык, изданного в Петербурге в январе 1896 г. под названием «Новый род лучей» (рис. 1-13). К русскому изданию статьи В. К. Рентгена был приложен снимок с рентгенограммы, полученной И. И. Боргманом и А. Л. Гершуном; на последней странице имелось указание, что «первый отпечаток при помощи лучей В. К. Рентгена был получен в физической лаборатории Санкт-Петербургского университета 12 января, первый снимок руки сделан был 16 января».

image
Рис. 1-13. Титульный лист первого сообщения В. К. Рентгена на русском языке, изданного в Петербурге 31 января 1896 г.

Работа И. И. Боргмана и А. Л. Гершуна «Действие рентгеновых лучей на электростатические заряды и размер искры» была опубликована уже в феврале 1886 г.

О большом интересе к рентгеновским лучам сообщала и газета «Петербургский листок» от 25 января, в которой сообщалось о лекции профессора И. И. Боргмана, прочитанной им для широкой аудитории: «Если бы большая аудитория Технического общества была в пять раз больше и если бы она вмещала не тысячу, а пять тысяч человек, то и тогда бы в ней не досталось места всем желающим попасть на лекцию профессора Боргмана. Взрыв аплодисментов, шумные крики «ура» были наградой профессору за его сообщение, впервые научно ознакомившее нашу публику с великим открытием нашего времени».

Весьма интересно послание В. К. Рентгену, написанное известным русским физиком, выдающимся лектором и публицистом, профессором Петербургского университета Орестом Даниловичем Xвольсоном.

О. Д. Хвольсон сообщил В. К. Рентгену об оригинальном применении рентгеновских лучей ― не в медицинской сфере (о другом применении лучей тогда еще не было известно), а в иной, но также высокогуманной.

«С.-Петербург, 24 февраля 1896 г.

Глубокоуважаемый господин коллега!

Вы, наверное, будете очень рады услышать, что я сделал три публичных доклада о Вашем открытии с благотворительными целями.

Первый доклад принес 450 рублей для бедных слушательниц наших местных Высших женских курсов (2 факультета с полным университетским курсом).

Второй также много принес для общества, присматривающего за маленькими детьми бедных родителей (ясли).

Третий - 600 рублей для летней колонии - этого вполне достаточно, чтобы отправить 17 бедных больных детей на лето в Аренсбург на остров Эзель.

В целом около 3700 марок.

Выражаю Вам благодарность и благословение.

С огромным приветом, преданный Вам

проф., д-р О. Хвольсон,

университет».

В том же году О. Д. Хвольсон опубликовал статью «Лучи Рентгена».

Приведенные письма наглядно показывают, какой большой интерес в России, как и во всем мире, вызвало открытие Рентгеном нового рода лучей. Если вначале рентгеновские лучи использовались только в медицине, в которой они произвели настоящую революцию, то прошло немного времени, и их замечательные свойства позволили найти им применение в самых различных областях науки и техники и проложить науке дорогу к атому.

Первая серьезная монография об использовании рентгеновских лучей в клинике внутренних болезней была опубликована в 1901 г. под названием «Рентгенологическая диагностика органов грудной полости». Автором ее был Гвидо Хольцкнехт, который в течение двух лет проводил медицинские исследования в родной ему Вене, а до этого проходил обучение в Страсбурге, Вене и Кенигсберге. Он под руководством Германа Нотнагеля (1841-1905) работал ассистентом в первом терапевтическом отделении Общего госпиталя Вены. Тогда же во втором терапевтическом отделении госпиталя была учреждена рентгенологическая лаборатория. Ее возглавил один из пионеров рентгенологии Густав Кайзер (1871-1953) - первый, кто провел эксперименты с Х-лучами в Вене в 1896 г. Однако вскоре он получил тяжелое лучевое поражение и уже в 1901 г. был вынужден оставить занятия рентгенологией.

Г. Хольцкнехт, получивший к этому времени собственный рентгеновский аппарат в первое отделение, приобрел репутацию опытного специалиста в лучевой диагностике, а упомянутая выше монография принесла ему мировую известность. Г. Хольцкнехт стал автором еще более 250 публикаций. В 1904 г. Хольцкнехт вместе с Леопольдом Фройдом (1868-1953) и Робертом Кинбеком (1871-1943) получил право на чтение лекций по рентгенологии и на звание приват-доцента. Тогда же ими было учреждено Венское рентгенологическое общество. Кроме того, Г. Хольцкнехт стал членом правления и председателем Германского рентгенологического общества. Через год он стал главой организации, ныне известной как Центральная рентгенологическая лаборатория Общего венского госпиталя.

Как часть венского госпиталя на базе школы медицинских сестер по рентгенологии и Рентгенотехнического научно-исследовательского института был создан институт Хольцкнехта.

Г. Хольцкнехт получил звание профессора в 1914 г., а вскоре и звание примариуса, т. е. заведующего, что сделало его лабораторию независимой в пределах госпиталя. Через 4 года, в 1918 г., Г. Хольцкнехт получил звание экстраординарного профессора и оставался им до конца своих дней.

Висмут, предложенный в качестве контрастного вещества для рентгенологического исследования Германом Ридером (1856-1932), был использован Г. Хольцкнехтом в 1904 г. для исследования пищеварительного тракта. Он был первым, кому удалось успешно диагностировать рак желудка по рентгенологическим признакам. Кроме того, Хольцкнехт обнаружил, что при воздействии высоких доз излучения может возникнуть поражение кожи (рис. 1-14).

image
Рис. 1-14. Рентгеновский аппарат для изучения ионизации воздуха Х-лучами, 1906 г.

О масштабах технических, методологических и терминологических инноваций, порожденных научными исследованиями Г. Хольцкнехта, говорит огромное количество эпонимов, связанных с его именем. Прежде всего это описанный и созданный им хроморадиометр, который стал самым первым аппаратом для измерения дозы радиоактивного облучения. С 1902 г. он известен как хроморадиометр Г. Хольцкнехта (рис. 1-15).

image
Рис. 1-15. Хроморадиометр Хольцкнехта

Вот лишь несколько примеров эпонимов: пространство Хольцкнехта - термин, обозначающий ретрокардиальное пространство, а также хорошо известные старой рентгенологической школе желудок Хольцкнехта (1906) и ложка Хольцкнехта (1911) (рис. 1-16).

image
Рис. 1-16. Гвидо Хольцкнехт проводит исследование

Все исследователи творческой жизни Г. Хольцкнехта поражаются совершенному благодаря его исследованиям скачку от периода, когда наибольшее внимание уделялось производству самих рентгеновских изображений, к использованию Х-лучей в диагностике внутренних болезней. Не следует забывать также о том, что он активно преподавал, передавая свои знания студентам и слушателям. Г. Хольцкнехт, привлекая ученых со всего мира, поставил рентгенологию в один ряд с самыми популярными курсами обучения специалистов в Вене.

Несмотря на очень рано полученные лучевые повреждения обеих кистей, Г. Хольцкнехт остался предан своему делу. Еще в 1910 г. он перенес ампутацию нескольких пальцев. Последние годы его жизни были омрачены болью и страданиями. Г. Хольцкнехту была проведена целая серия операций с целью удаления рецидивирующего рака кожи. В конце концов ему ампутировали правое предплечье. 31 октября 1931 г. он скончался в возрасте 59 лет от лучевой болезни.

Г. Хольцкнехт положил свою жизнь на алтарь познания и науки. В знак признания колоссальных заслуг 6 ноября 1932 г. в Арне-Карлсон парке в Вене был воздвигнут памятник Г. Хольцкнехту (рис. 1-17). В том же году улица в венском районе Фаворитен была названа его именем.

image
Рис. 1-17. Памятник Гвидо Хольцкнехту - подвижнику и мученику Х-лучей

Биологическое действие рентгеновских лучей не было известно В. К. Рентгену. К сожалению, оно стало известно позднее ценой многих жизней врачей, инженеров и рентгенлаборантов, которые, не подозревая о повреждающем действии рентгеновских лучей, не принимали своевременных мер предосторожности. Из-за длительного раздражения рентгеновскими лучами развивались ожоги кожи и хронические воспаления, переходящие позднее в рак, а также тяжелое малокровие. Так, в нашей стране погибли от профессионального рентгеновского рака С. В. Гольдберг, С. П. Григорьев, Н. Н. Исаченко, Я. М. Розенблат, рентгенлаборант И. И. Ланцевич и др., за рубежом - Альберс-Шенберг, Леви-Дорн (Германия), Хольцкнехт (Австрия), Бергонье (Франция) и многие другие пионеры рентгенологии.

Сам В. К. Рентген счастливо избежал этого, так как во время экспериментов с открытыми им лучами он, чтобы предотвратить почернение фотографических пластинок, оставался в специальном шкафу, обитом цинком, одна сторона которого, обращенная к находившейся вне ящика трубке, была к тому же еще обита свинцом.

В Санкт-Петербурге в самом сердце Петроградской стороны имеется уютная улица, которая с 1920 г. носит имя В. К. Рентгена. В сквере у дома номер 8 по этой улице был установлен первый в мире прижизненный памятник выдающемуся немецкому ученому, что делает честь российской науке (рис. 1-18). На этой улице с 1918 г. располагался первый в России Рентгенологический и радиологический институт.

В январе 1934 г. в I Московском медицинском институте состоялось официальное учреждение кафедры рентгенологии - первой самостоятельной вузовской кафедры рентгенологии в России. С этого времени рентгенология (в последующем - радиология, лучевая диагностика) была признана обязательной дисциплиной в высших медицинских учебных заведениях.

image
Рис. 1-18. Санкт-Петербург. Памятник В. К. Рентгену, надпись на котором гласит: «Вильгельм Конрад Рентген. 1845-1923»

ИССЛЕДОВАНИЕ НОВЫХ ИЗЛУЧЕНИЙ И МЕТОДОВ ЛУЧЕВОЙ ДИАГНОСТИКИ

Как только Антуан Анри Беккерель (рис. 1-19) узнал об опытах Рентгена, он подумал, «что они имеют отношение к тому, чем он занимается, и сразу же, т. е. в начале 1896 г., он задался вопросом, не могут ли рентгеновские лучи испускаться фосфоресцирующими телами, подвергшимися длительному облучению солнечным светом. Среди исследованных фосфоресцирующих веществ были и соли урана.

После проявления фотопластинки на ней были обнаружены контуры прижатых к ней чешуек. Этот результат свидетельствовал в пользу принятой рабочей гипотезы и побуждал продолжать исследования. Было очевидно, что урановая соль испускает какое-то излучение, проходящее через черную бумагу и засвечивающее фотопластинку. Связано ли оно с фосфоресценцией, т. е. преобразуется ли солнечная энергия в это излучение в урановом минерале?

Счастливый случай позволил Беккерелю вскоре ответить на этот вопрос. 26 и 27 февраля 1896 г. был подготовлен опыт, несколько отличавшийся от первоначального, но выполнить его не удалось, так как день был облачный и солнце показывалось лишь на короткое время. Поэтому вся установка (на фотопластинке в рамке из черной ткани, прикрытой алюминиевой пластинкой, покоился тонкий медный крест, над которым располагался препарат с двойным сульфатом калия и урана) была заперта в ящике стола.

Проявив 1 марта эти пластинки, Беккерель неожиданно обнаружил на них весьма четкий контур креста. Ему тотчас же пришла в голову мысль, что действие излучения происходило и в темноте, и новые, специально проведенные опыты подтвердили это предположение. Таким образом, для получения фотографического эффекта не было необходимости предварительно освещать урановую соль солнцем. Более того, это явление на других фосфоресцирующих веществах не наблюдалось, но наблюдалось на других солях урана, не способных к фосфоресценции. Всего этого было достаточно, чтобы прийти к выводу, что здесь речь идет о новом самопроизвольном явлении, интенсивность которого заметно не убывает во времени, как это доказывали опыты с урановыми солями, приготовленными задолго до постановки опыта.

image
Рис. 1-19. Антуан Анри Беккерель (1852-1908)

Именно в это время в Париж пришли сведения о том, что многими физиками замечена утечка заряда с заряженного тела, облучаемого рентгеновскими лучами. Беккерель поставил аналогичный опыт с новым излучением и пришел к тому же результату. Он продолжил исследования двумя методами: методом фотопластинок, чисто качественным, и электрическим методом, пригодным для относительных численных измерений.

Как ни странно, около двух лет Беккерель был единственным физиком, который занимался этими исследованиями. Позднее, в 1898 г., к нему подключились супруги Кюри, а после открытия радия к концу столетия число исследователей увеличилось сильно. Среди них были Резерфорд, Дебьерн, Эльстер, Гейтель, Гизель, Кауфман, Крукс, Рамзай, Содди.

Направление, намеченное Беккерелем, послужило отправной точкой дальнейших исследований. Один из основных фактов, установленных Беккерелем, свидетельствовал о том, что соли урана, фосфоресцирующие и нефосфоресцирующие, в виде кристалла или порошка, в сухом виде и в растворе, независимо от своего происхождения, - все испускают излучение одной и той же природы, интенсивность которого зависит только от количества урана, содержащегося в соли. Таким образом, эта способность оказывается атомным свойством, присущим элементу урану. Это подтверждалось тем, что металлический уран обладал большей активностью, чем применявшиеся в первых опытах соли урана. Эти результаты, естественно, наталкивали на мысль о поисках других веществ, которые могут обладать аналогичными свойствами.

В 1898 г. почти одновременно Мария Склодовская-Кюри (1867-1934) во Франции и Эрхард Карл Шмидт (1865-1949) в Германии обнаружили, что торий обладает аналогичными свойствами. Мария Кюри предприняла систематическое изучение минералов, содержащих уран и торий, и заметила, что некоторые минералы оказались активнее урана. Мария и ее муж Пьер Кюри пришли к выводу, что в этих минералах должен содержаться элемент, еще более активный, чем уран.

Именно в это время, в 1898 г., супруги Кюри (рис. 1-20) ввели термин «радиоактивность», которым обозначили свойство вещества испускать «лучи Беккереля», как называлось тогда излучение, испускаемое ураном и торием. Супруги Кюри попытались выделить этот гипотетический элемент, более активный, чем уран, из урановой смоляной руды. Химический анализ минерала и измерение радиоактивности постепенно отделяемых фракций подтвердили, что действительно найдено простое вещество, более радиоактивное, чем уран. Они назвали его полонием в честь Польши - родины Марии Кюри. Позже был найден еще один элемент, значительно более радиоактивный, названный ими радием. Два года спустя, в 1900 г., Андре Дебьерн, ученик Марии Кюри, открыл третье радиоактивное вещество, которое назвал актинием.

image
Рис. 1-20. Пьер и Мария Кюри в своей лаборатории

В 1903 г. Мария и Пьер Кюри получили Нобелевскую премию по физике «за выдающиеся заслуги в совместных исследованиях явлений радиации». Супруги задумываются над созданием собственной лаборатории и даже института радиоактивности. Их затея была воплощена в жизнь, но гораздо позже.

В 1905 г., за год до своей трагической гибели в Париже вследствие дорожного происшествия, Пьер Кюри, завершая лекцию в связи с присуждением ему в 1903 г. Нобелевской премии говорил: «В преступных руках радий может стать весьма опасным, и мы можем теперь задать себе вопрос, выигрывает ли человечество от знания секретов природы, вполне ли оно созрело, чтобы пользоваться ими, не принесет ли ему вред это знание. Пример открытия Нобеля весьма характерен. Наличие мощных взрывчатых веществ сделало возможным проведение грандиозных работ. Но вместе с тем взрывчатые вещества являются страшным средством разрушения в руках преступников, вовлекающих народы в войну. Я склонен придерживаться точки зрения Нобеля, что человечество извлечет из новых открытий больше хорошего, чем плохого» (Le prix Nobel en 1903. - Stockholm, 1906).

В 1911 г. Склодовская-Кюри получила Нобелевскую премию по химии «за выдающиеся заслуги в развитии химии: за открытие элементов радия и полония, выделение радия и изучение природы и соединений этого замечательного элемента». Склодовская-Кюри стала первым дважды лауреатом Нобелевской премии и на сегодняшний день единственной женщинойлауреатом в мире.

Мария Склодовская-Кюри скончалась в 1934 г. от лейкемии. Смерть ее служит трагическим уроком: работая с радиоактивными веществами, она не принимала никаких мер предосторожности и даже носила на груди ампулу с радием как талисман.

В 1934 г. Ирен и Фредерик Жолио-Кюри описали явление искусственной радиоактивности. Закрыв отверстие конденсационной камеры тонкой пластинкой алюминиевой фольги, они облучали образцы бора и алюминия α-радиацией. Было обнаружено, что некоторые из подвергаемых анализу образцов алюминия и бора превратились в новые химические элементы. Более того, эти новые элементы были радиоактивными: алюминий, поглощая два протона и два нейтрона α-частиц, превращался в радиоактивный фосфор, а бор - в радиоактивный изотоп азота. Поскольку эти неустойчивые радиоактивные элементы не были похожи ни на один из естественно образующихся радиоактивных элементов, ясно было, что они созданы искусственным путем. Впоследствии супруги Жолио-Кюри синтезировали большое число новых радиоактивных элементов.

Фредерик Жолио-Кюри контролировал строительство одного из первых во Франции циклотронов, в котором при проведении исследований в качестве источника α-частиц должны были использоваться радиоактивные элементы.

В 1935 г. Фредерику и Ирен Жолио-Кюри совместно была присуждена Нобелевская премия по химии «за выполненный синтез новых радиоактивных элементов» (рис. 1-21).

image
Рис. 1-21. Ирен (1897-1956) и Фредерик (1900-1958) Жолио-Кюри

Метод радиоактивной индикации с использованием природных изотопов в 1913 г. впервые применил венгерский химик Дьердь де Хевеши (известен также как Георг Чарльз де Хевеши, или Георг Карл фон Хевеши). В 1943 г. он был награжден Нобелевской премией в области химии (рис. 1-22).

image
Рис. 1=22. Дьердь де Хевеши (1885-1966)

Французский ученый и радиолог Лакассань Антуан Марселлен Бернар (1884-1971) одним из первых изучал канцерогенное действие ультрафиолетовых и рентгеновских лучей, α-, β- и γ-излучений. В 1925 г. (совместно с П. Эмилем-Вейлем) дал анализ возникновения пернициозной анемии и миелоидной лейкемии у людей, работающих с радиоактивными веществами.

Американский физик-экспериментатор Карл Давид Андерсон (рис. 1-23) получил первое прямое доказательство существования позитрона, облучив другие материалы γ-лучами, произведенными карбидом тория (ThC), что привело к образованию электронпозитронных пар. Без этого невозможно было бы создать в дальнейшем позитронно-эмиссионную томографию (ПЭТ). За свою работу Андерсон совместно с Виктором Гессом был награжден Нобелевской премией в области физики за 1936 г. Так возникли предпосылки для развития радионуклидной диагностики.

image
Рис. 1-23. Карл Давид Андерсон (1905-1991)

В 1929 г. немецкий хирург и уролог Вернер Форсман (рис. 1-24) впервые в мире разработал способ катетеризации сердца, испытал его на себе, проведя зонд через локтевую вену в правое предсердие. В 1931 г. он применил этот способ для ангиокардиографии. Эксперименты В. Форсмана были продолжены в 1936 г. Д. Ричард сом и А. Кур наном из Колумбийского университета, которые показали, что таким способом можно безопасно измерять давление и состав крови внутри сердца. В 1956 г. В. Форсман, А. Курнан и Д. Ричардс были награждены Нобелевской премией в области физиологии и медицины «за открытия, связанные с катетеризацией сердца и изучением патологических изменений в системе кровообращения».

image
Рис. 1-24. Вернер Форсман (1904-1979)

После Второй мировой войны стала быстро развиваться ангиография и радионуклидная диагностика. Методы радионуклидной индикации были впервые использованы в клинической практике в 1927 г., когда Блумгарт и Вейс применили газ радон для того, чтобы оценивать гемодинамику у больных с сердечной недостаточностью.

В 1963 г. Д. Ангер разработал сцинтилляционную камеру, заложив техническую основу метода радионуклидной визуализации - сцинтиграфии. Через 3 года фирма Ohio Nuclear (США) освоила промышленный выпуск γ-сцинтиляционных камер. В последующие годы, используя γ-камеру Д. Ангера как прототип, ведущие мировые производители медицинского оборудования выпустили на рынок множество самых разнообразных моделей этого аппарата.

В 1964 г. американский врач Чарльз Дотер и его ассистент М. Джадкинс впервые в мире смогли пройти проводником (специальная металлическая струна для катетеризации сосудов по методике С. И. Сельдингера, предложенная в 1953 г.) просвет окклюзированной подвздошной артерии, что дало толчок развитию новой области медицинской диагностики - интервенционной радиологии.

Триумфальный успех швейцарского врача Андреаса Грюнцига, который в 1974 г. впервые выполнил баллонную ангиопластику коронарной артерии, закрепил лидирующее положение интервенционной радиологии в лечении многих заболеваний.

Основателем ультразвуковой диагностики считается австрийский невролог, психиатр Карл Теодор Дуссик, впервые применивший ультразвук с диагностической целью. Он определял местонахождение опухолей головного мозга, измеряя интенсивность ультразвуковой волны, проходившей сквозь череп (рис. 1-25, 1-26).

image
Рис. 1-25. Карл Теодор Дуссик (1908-1968)
image
Рис. 1-26. Ультразвуковой аппарат, разработанный К. Т. Дуссиком для исследования черепа

В 1947 г. К. Т. Дуссик представил результаты исследований и назвал свой метод гиперфонографией. Однако позже немецкий клиницист В. Гуттнер и соавт. (1952) патологию на таких ультразвуковых снимках расценили как артефакты, поскольку К. Т. Дуссик за патологические образования принимал ослабленные отражения ультразвуковой волны от костей черепа.

Джордж Деринг Людвиг (США, 1946) проводил эксперименты на животных, выявляя инородные тела (в частности, конкременты в желчном пузыре) с помощью ультразвуковых волн (рис. 1-27, 1-28). Через 3 года результаты его исследований были официально обнародованы. При этом автор отметил, что отражение ультразвуковых волн от мягких тканей мешает достоверной интерпретации полученных результатов такой ультразвуковой диагностики. Оптимальная частота ультразвука, согласно данным исследователя, составляет 1,0-2,5 МГц.

image
Рис. 1-27. Джордж Деринг Людвиг (1922-1973)
image
Рис. 1-28. Ультразвуковой аппарат, разработанный Д. Людвигом для определения инородных тел у животных

Английский хирург Джон Джулиан Уайлд в 1950 г. начал исследование по выяснению возможности применять ультразвук для диагностики хирургической патологии - кишечной непроходимости. Работая в США совместно с инженером Д. Нилом, он обнаружил, что злокачественные опухоли желудка обладают большей эхогенной плотностью по сравнению со здоровой тканью. Впоследствии это отметил в своих исследованиях и Д. Р. Рейд.

Д. Уайлд сумел разработать ультразвуковой прибор для исследования больных раком молочной железы (рис. 1-29), а также трансректальный и трансвагинальный датчики. При помощи этого прибора он увидел опухоль мозга в образце патологии и локализовал опухоль мозга у пациента после трепанации черепа.

image
Рис. 1-29. Обложка мартовского номера ELECTRONICS (1955). Отчет о возможностях ультразвукового исследования в диагностике рака молочной железы при использовании ручного датчика в 15 МГц. Слева Д. Д. Уайлд, справа Д. Р. Рейд

Год спустя американский радиолог Дуглас Хоури и его коллеги (директор лаборатории медицинских исследований Джозеф Холмс и инженеры В. Блисс, Д. Посакони) разработали ультразвуковой прибор с полукруглой кюветой, имеющей окно. Пациента пристегивали ремнем к пластмассовому окну, и он должен был оставаться неподвижным в течение длительного времени исследования. Аппарат, названный сомаскопом, сканировал органы брюшной полости, а результаты исследования получили название сомаграммы.

Вскоре эти же исследователи разработали кюветный аппарат. Сидящего пациента пристегивали к видоизмененному стоматологическому креслу, напротив которого находилось пластмассовое окно полукруглой кюветы, заполненной солевым раствором (рис. 1-30).

image
Рис. 1-30. «Кюветный аппарат» Д. Хоури (1957)

В 1952 г. в США был основан Американский институт ультразвука в медицине (AIUM). Джозеф Холмс совместно с инженерами сконструировал рычажный, управляемый оператором ультразвуковой аппарат, который уже мог перемещаться над пациентом (рис. 1-31).

image
Рис. 1-31. Первый рычажный ультразвуковой аппарат

В 1963 г. в США был разработан первый контактный аппарат с ручным управлением. Это явилось началом этапа становления наиболее популярных статических ультразвуковых аппаратов в медицине (рис. 1-32).

image
Рис. 1-32. Первый контактный аппарат и полученные с его помощью снимки

Необходимо особо упомянуть Кристиана Андреаса Допплера, австрийского математика и физика, который в 1841 г. произнес речь «О колориметрической характеристике излучения двойных звезд и некоторых других звезд неба» для аудитории только в пять человек и стенографиста (рис. 1-33).

К. Допплер предположил, что наблюдаемый цвет звезды вызван спектральным сдвигом белого света и это происходит из-за движения звезды относительно Земли. Чтобы обосновать свою теорию, К. Допплер воспользовался аналогией, основываясь на передаче света и звука. Хотя его теория по отношению к свету была ошибочной, предположения ученого об изменении частоты звуковых волн оказались правильными.

В 1842 г. К. Допплер теоретически обосновал зависимость частоты колебаний, воспринимаемых наблюдателем, от скорости и направления движения источника волн и наблюдателя относительно друг друга. Это явление впоследствии было названо его именем (эффект Допплера).

В 1848 г. эффект Допплера был уточнен французским физиком Арманом Физо, а в 1900 г. экспериментально проверен А. А. Белопольским на лабораторной установке.

Впервые эффект Допплера в медицине применили для того, чтобы измерить различия во времени пробега между двумя датчиками ультразвуковых волн, перемещаемых «вверх по току» и «вниз по току» через текущую кровь. Исследования по клиническому использованию принципа Допплера проводились одновременно всем мировым научным сообществом.

Первоначальное применение этого принципа относится к работе Калмуса, который выполнил свой электронный расходомер в 1954 г. Шигео Сатомура, физик из университета г. Осаки, также стал пионером использования принципа Допплера в ультразвуке. В 1956 г. Сатомура опубликовал свои данные по сигналам Допплера, которые генерировались движением сердечного клапана. Дополнительно были исследованы нормальное и патологическое движение клапана - это был атравматичный метод диагностики болезни клапана.

Группа из Сиэтла в составе Бейкера, Ваткинса и Рейда начала работать над допплеровской пульсирующей волной в 1966 г.; они были одними из первых, кто создал такой прибор к 1970 г. Последующее усовершенствование микропроцессоров этих приборов сделало доступным отображение цветного потока Допплера. Эта новая технология улучшила способность оборудования обнаруживать бляшку и тромб и количественно определять гемодинамическое значение изменений в сонных артериях.

Среди других первопроходцев в сфере допплеровского ультразвука был Каллаган, который выполнил эксперименты по оценке биения сердца плода с помощью ультразвука.

Первый Всемирный конгресс ультразвуковой диагностики в медицине состоялся в 1966 г. в Вене, второй - в 1972 г. в Роттердаме. В 1977 г. было основано Британское медицинское общество ультразвука (British Medical Ultrasound Society, BMUS).

Таким образом, с конца 50-х гг. прошлого века в разных странах (США, Германия, Великобритания, Австралия, Швеция, Япония) начали проводить исследования с целью проверить, можно ли применять ультразвук для диагностики заболеваний внутренних органов. В основе этих исследований лежали принципы гидролокации (A-режим ультразвуковых волн) и радиолокации (B-режим).

В 1953 г. шведские ученые И. Эдлер и К. Х. Герц получили первое ультразвуковое изображение сердца.

Исследования по использованию ультразвуковой диагностики в медицине проводились также и в СССР. В 1954 г. на базе Акустического института АН СССР было создано отделение ультразвука под руководством профессора Л. Розенберга. Первые упоминания об использовании ультразвуковой диагностики в терапии датируются 1960 г.

image
Рис. 1-33. Кристиан Допплер (1803- 1853)

Отечественный Научно-исследовательский институт медицинских инструментов и оборудования выпускал экспериментальные ультразвуковые аппараты «Ekho-11», «Ekho-12», «Ekho-21», «UZD-4» (1960); «UZD-5» (1964); «UTP-1», «UDA-724», «UDA-871» и «Obzor-100» (начало 1970-х годов). Эти приборы предназначались для использования в офтальмологии, неврологии, кардиологии и других областях медицины, однако, согласно распоряжению правительства, так и не были внедрены в практическую медицину. Только с конца 1980-х гг. ультразвуковая диагностика начала постепенно внедряться в советскую медицину.

Использование эхокардиографии в авиакосмической медицине стало пионерским направлением в СССР. С конца 1970-х гг. группа врачейисследователей из НИИ кардиологии, Института медико-биологических проблем и специалистов НИИ измерительной техники работала над созданием эхокардиографа для нужд космической медицины: «?И вот пришла победа: 3 июня 1982 г. впервые в мире с борта космической станции «Салют-7» были переданы на Землю данные ультразвукового исследования сердца. Портативный эхокардиограф «Аргумент» оказался очень удачен, и к тому же он весит всего 2,5 кг?» (Чазов Е. И. Сердце и ХХ век. - 1985).

В 1989 г. создатели и испытатели этого уникального прибора были удостоены Государственной премии СССР в области науки и техники. Комплексные ультразвуковые исследования (УЗИ) сейчас широко используются во время космических полетов как у нас в стране, так и за рубежом.

Основоположником послойного рентгенологического исследования (то мографии) стал французский исследователь А. Бокаж, который в 1921 г. получил патент на чертежи аппарата для послойного исследования. В аппарате предусматривалось синхронное перемещение рентгеновской трубки и пленки в противоположных направлениях в параллельных плоскостях при условии неподвижного положения больного. Почти через 10 лет были сконструированы первые аппараты для послойного исследования и получены послойные снимки в клинических условиях (Валлебона А., 1930; Бартелинк Д. Л., 1932). Первые работы по клинической оценке томографии легких, в частности для выявления полостей, принадлежат А. Бокажу, Х. Чаолу (1936).

В 1937 г. была предложена конструкция для поперечной томографии (Паатеро В. В., 1949), которую начали широко использовать только через 10 лет. Во время исследования выполнялось синхронное вращательное движение больного и пленки вокруг своих осей при неподвижной рентгеновской трубке.

В СССР впервые разработал и построил томограф В. И. Феоктистов в 1935 г. Он создал также и теорию томографии: в частности, дал ее математическое толкование, описал варианты конструкций томографов, обосновал возможность получения косых и изогнутых срезов, осуществил одномоментную многослойную (симультанную) томографию.

В 1941 г. была опубликована первая в мире монография Е. Л. Кевеша по томографии легких. Поперечный томограф в СССР был создан в 1952 г. Поперечную томографию изучали советские и зарубежные авторы, однако широкого распространения, особенно в пульмонологии, она не получила.

Методика послойного рентгенологического исследования легких продолжала совершенствоваться. В 1960-е гг. было предложено несколько методик продольной томографии легких в прямой, боковой и косых проекциях (Шотемор Ш. Ш. и др., 1965; Коробков В. И., 1968, и др.).

Аллан Маклеод Кормак, специалист по медицинской физике из университета Тафтса (штат Массачусетс), выходец из Южно-Африканской Республики, в конце 1950 ― начале 1960-х гг. разработал математический метод, позволивший определять поглощение рентгеновских лучей биологическими тканями. Метод Кормака позволил воссоздать изображение внутренних деталей строения тела на основе различного поглощения ими рентгеновских лучей (рис. 1-34).

image
Рис. 1-34. Аллан Маклеод Кормак (1924-1998)

Работа Кормака, хотя и была опубликована, не привлекла внимания научной общественности, а его метод оставался примитивным лабораторным способом изучения, скорее, моделей, нежели биологических тканей. Кроме того, быстродействующие компьютеры для анализа полученных результатов еще не были созданы, поэтому метод Кормака был трудоемким, требующим значительных затрат времени.

В конце 1960-х гг. было высказано мнение, что рентгенология как специальность исчерпала свои возможности и скоро прекратит свое существование. И в этот момент свершилось событие, резко изменившее представления медицинской общественности о возможностях лучевой диагностики. Изобретение рентгеновского компьютерного томографа (РКТ) с обработкой получаемой информации на электронно-вычислительной машине произвело переворот в области получения изображений в медицине.

В 1967 г. научный сотрудник звукозаписывающей компании Electric and Mu sic Industries (EMI) Годфри Ньюболд Хаунсфилд (рис. 1-35) независимо от А. Кормака начал работать над своей КТ-системой, которая оказалась очень похожа на систему А. Кормака.

Г. Хаунсфилд разработал несколько иную математическую модель, используя большой компьютер для обработки данных, и благодаря своему инженерному складу ума внедрил томографический метод исследования в практику. Вначале время, необходимое для томографии объекта, составляло 9 дней, что было связано с низкоинтенсивным источником γ-лучей, требующим длительных экспозиций. Обработка информации компьютером занимала 21 день. После замены γ-источника более мощной рентгеновской трубкой время томографии сократилось до 9 ч.

image
Рис. 1-35. Годфри Ньюболд Хаунсфилд (1919-2004)

В 1971 г. в госпитале Аткинсона Морли в Уимблдоне был сконструирован и смонтирован первый прототип томографа - прибора, дающего послойные изображе ния человеческого тела. В 1972 г. была сделана первая томограмма головного мозга женщины с подозрением на его поражение, и полученное изображение отчетливо показало наличие темной округлой кисты.

Г. Хаунсфилд описал создание компьютерно-томографических приборов в сборнике ежегодных конференций Британского института в Лондоне и в декабре 1973 г. написал статью «Компьютеризированное поперечное аксиальное сканирование: томография» (Computerized Тransverse Axial Scanning: Тomography), в которой приводил результаты клинических исследований с помощью первого серийного сканера EMI СТ 1000 (рис. 1-36). Сразу стало очевидно, что компьютерная томография (КТ) значительно прогрессивнее других методов получения изображений биологических тканей.

image
Рис. 1-36. Первый компьютерный томограф в мире (EMI, 1972). Только для исследования головного мозга

В 1975 г. был создан рентгеновский компьютерный томограф для исследования всего тела. Успех внедрения КТ в медицинскую практику превзошел все ожидания. Именно с этого периода началось триумфальное шествие томографических методов диагностики. Методы математического моделирования (метод обратных проекций и преобразование Фурье) стали использоваться не только для рентгеновской, но и для других видов томографии (радионуклидной, магнитно-резонансной, ультразвуковой). Эта особенность объединяет современные методы лучевой диагностики, несмотря на то что используются различные физические принципы и источники излучений.

В 1979 г. инженеру-электрику Г. Хаунсфилду и физику А. Кормаку за разработку компьютерной томографии была присуждена Нобелевская премия в области физиологии и медицины.

Г. Хаунсфилд умер 12 августа 2004 г. Именем ученого названа шкала измерения плотности среды для рентгеновских лучей, используемая в томографии, - шкала Хаунсфилда.

В СССР методы послойного исследования начали внедряться в 1977- 1978 гг. Первый КТ для исследования головного мозга был установлен в Институте неврологии (С. Б. Вавилов), а для исследования всего тела ― в Центральной клинической больнице (С. К. Терновой) (рис. 1-37, 1-38).

image
Рис. 1-37. Первое КТ-исследование всего тела проводит заведующий отделением кандидат медицинских наук С. К. Терновой (Центральная клиническая больница 4-го Главного управления при МЗ СССР, 1978)

Первые КТ были шаговыми, т. е. система трубка-детекторы делала оборот в одну сторону и останавливалась (дальнейшее движение ограничивали высоковольтные кабели), при этом стол перемещался на толщину среза. Затем следовала пауза, и трубка с детекторами делала оборот в противоположную сторону. Клиническое применение КТ ограничивалось относительно длительным временем получения одной томограммы (среза) - около 2-4 с, и при исследовании протяженных анатомических областей могли возникать артефакты от движений пациента, дыхания, перистальтики. Было трудно выполнять исследования с внутривенным контрастированием, так как контрастное вещество быстро вымывалось из исследуемой области.

image
Рис. 1-38. КТ брюшной полости. Центральная клиническая больница, 1978 г.

Практическая реализации скоростной КТ началась в 1983 г., когда был создан электронно-лучевой томограф (ЭЛТ) (Иматрон, Бойд). Временная разрешающая способность была сокращена до 100-50 мс, и при исследовании была применена проспективная кардиосинхронизация. Последнее позволило, избегая излишнего вмешательства методов математического моделирования, выполнять исследование сердца в реальном масштабе с нормальным качеством. Внедрение данного прибора в кардиологию позволило определить достоинства и недостатки методов послойного исследования в кардиологии.

В 1989 г. благодаря сложным техническим инновациям КТ перестала быть шаговой: исследования стали возможны при одной задержке дыхания пациентом - появилась спиральная компьютерная томография (СКТ). Это определило ведущую роль метода как универсальной и стандартизированной методики.

При СКТ постоянно включенная рентгеновская трубка совершает вращательные движения вокруг стола, который в то же время перемещается перпендикулярно плоскости сканирования. КТ стала объемной, благодаря чему исключался риск пропустить мелкие патологические очаги или структуры, что случалось при традиционной КТ из-за разной глубины вдоха, когда пациент задерживал дыхание. Кроме того, методика стала универсальной, так как применение стандартного протокола исследования гарантирует, что повторное исследование на любом другом аппарате даст сопоставимый результат. Это исключительно важно как для контроля за развитием или регрессией процесса, так и для проведения скрининга.

При СКТ появилась возможность быстро выполнять исследование в определенную фазу (артериальную, венозную) прохождения контрастного вещества через сосуды, что способствовало созданию новой методики - КТ-ангиографии. В 1998 г. был сделан еще один шаг вперед в развитии метода - появились мультиспиральные КТ (МСКТ).

КТ - один из наиболее часто используемых в современной медицине лучевых методов диагностики. По мнению большинства специалистов, создание КТ по своей значимости сопоставимо с открытием рентгеновских лучей.

Во второй половине ХХ в. арсенал методов диагностики существенно обогатился за счет создания магнитнорезонансной томографии (МРТ). Хотя о МРТ часто говорят как о новом методе диагностики, это не так. Немецкие физики работали с явлением магнитного резонанса (МР) еще до Второй мировой войны, так что, если бы В. К. Рентген прожил немного дольше, он, быть может, участвовал бы и в создании МРТ (рис. 1-39).

image
Рис. 1-39. В. К. Рентген испытывает первый МРТ. Юмористический рисунок с обложки журнала «Компьютерные технологии в медицине», 1997

История появления и развития МРТ весьма интересна. В отличие от открытия В. К. Рентгена, которое практически моментально (за считанные недели) нашло применение в медицине, открытие феномена ядерного магнитного резонанса (ЯМР) в 1946 г. американскими физиками Феликсом Блохом и Эдвардом Парселлом (Нобелевские лауреаты в области физики за 1952 г.) (рис. 1-40, 1-41) в течение почти 20 лет не привлекало внимания специалистов, разрабатывающих методы диагностики.

image
Рис. 1-40. Феликс Блох (1905-1983)
image
Рис. 1-41. Эдвард Парселл (1912-1997)

Известно, что первая статья Пола Лаутербура (рис. 1-42) - физика, впервые получившего МР-изображение в эксперименте, - была первоначально отвергнута уважаемым английским научным журналом Nature по причине ее «малой значимости».

image
Рис. 1-42. Пол Кристиан Лаутербур (1929-2007)

В дальнейшем Питер Мэнсфилд (рис. 1-43) внес огромный вклад в разработку импульсных последовательностей для МРТ и техники быстрых МР-исследований, благодаря чему метод завоевал признание врачейрадиологов.

image
Рис. 1-43. Питер Мэнсфилд (род. 1933)

Долгие годы медицинская общественность обсуждала, когда же создатели МРТ получат заслуженную награду - Нобелевскую премию в области медицины. И, наконец, 6 октября 2003 г. П. Лаутербур и П. Мэнсфилд заслуженно получили эту престижную награду.

Как это часто бывает, вручение премии не обошлось без скандала. Американский врач Реймонд Дамадьян устроил шумиху в прессе, обвиняя Нобелевский комитет в предвзятости и необъективности. Он считал, что есть лишь один кандидат на эту премию - сам Р. Дамадьян. Надо сказать, что этот ученый действительно очень многое сделал для развития метода. Он считал, что с помощью количественного анализа МР-сигнала (но не на основании изображений!) и расчета времени релаксации можно будет с высокой степенью достоверности отличать злокачественные ткани от здоровых. Эта гипотеза оказалась ложной, но упорство Р. Дамадьяна в ее развитии и отстаивании вызвало рост интереса к использованию МР в медицине. Р. Дамадьян ния человека, создал фирму («Фонар») по производству МР-систем, но он, конечно, был не единственным, кто стоял у истоков метода. Хорошо известно, что Нобелевский комитет никогда не меняет своего решения.

В 1983 г. в мире появились первые единичные МР-системы серийного производства. В СССР были созданы экспериментальные образцы МРТ, а в конце 1984 г. в Кардиологическом научном центре АМН СССР был установлен первый серийный томограф «Брукер». В том же году были опубликованы первые результаты по сравнению данных КТ и МРТ у пациентов с патологией головы и шеи (Ю. Н. Беленков, С. К. Терновой, В. И. Шмырев). Результаты первых клинических исследований сердца опубликованы в 1988 г. (В. Е. Синицын).

В 1991 г. Ричард Эрнст был удостоен Нобелевской премии в области химии за разработку методов магнитно-резонансной спектроскопии (МРС) (рис. 1-44).

image
Рис. 1-44. Ричард Эрнст (род. 1933)

Какие же сдвиги произошли в развитии метода за последние годы? Прежде всего, неузнаваемо изменились сами томографы. Внешне они выглядят почти так же, но их возможности возросли многократно.

Первые МР-системы были низкопольными - они имели силу поля 0,02-0,35 Тл. Потом, стараясь получить более сильный сигнал от протонов, производители стали уделять большое внимание выпуску высокопольных (1,0-1,5 Тл) систем. В первой половине 90-х гг. ХХ в. качество изображений более экономичных низко- и среднепольных систем удалось существенно улучшить, и их доля в числе установленных приборов стала увеличиваться. В западных странах она достигала 30-35% установленных систем, в нашей стране превышала 90%. Тем не менее со второй половины 1990-х гг. стало очевидным, что полный спектр возможностей МРТ (магнитнорезонансная ангиография - МРА, исследования сердца, быстрая томография, исследования скорости кровотока, спектроскопия) в наибольшей степени можно использовать только на высокопольных системах. Поэтому в западных странах в большинстве новых МР-систем вновь стали использовать томографы с высоким полем. В последние годы в России также было установлено значительное количество высокопольных МР-систем. Изменилась и конструкция магнитов.

С 2000 г. все ведущие производители оборудования предложили компактные (сопоста ви мые по размерам и требованиям к уста новке с 1,5 Тл машинами) МРТ с силой поля 3 Тл. Необходимость в клиническом использовании этих томографов до сих пор остается предметом дискуссий.

Диагностические возможности МРТ значительно расширяются при использовании контрастных средств (КС). Трудно себе представить, что до 1987 г., когда в Европе началось клиническое применение МРТ (в нашей стране это случилось, к сожалению, позже - в 1993 г.), у радиологов не было возможности применять при МРТ контрастные вещества. К настоящему времени создано большое количество парамагнитных гадолиниевых КС общего назначения.

На очереди появление органоспецифических контрастных агентов. Первыми препаратами такого ряда стали средства для исследований печени, такие как мангафодипир¤ (тесласкан), гадоксетовая кислота (примовист). Ведутся активнейшие разработки внутрисосудистых КС (гадомер-17, MS-325). Получены интереснейшие результаты при использовании сверхмелких оксидов железа (USPIO) для выполнения МР-лимфографии.

Появились работы по применению МРТ для изучения паренхимы легких, тонкой и толстой кишки, желудка - органов, исследование которых с помощью нового метода диагностики еще 10-15 лет назад никто не мог представить. Произошли большие сдвиги в клиническом использовании МРС.

Важнейшая особенность метода - его быстрое развитие и совершенствование. Оглядываясь назад, анализируя настоящее и вглядываясь в будущее, можно утверждать, что МРТ, появившуюся в последней четверти ХХ в., можно назвать методом диагностики нового столетия.

На сегодняшний день актуальна молекулярная диагностика (molecular imaging), при которой становится возможным очень раннее выявление болезней благодаря обнаружению «больных» клеток или даже молекул. Считается, что в этом будущее лучевой диагностики. В настоящее время этой цели можно достичь при помощи радионуклидных методов (ПЭТ), однако возможно использование и новейших методик МРТ и МСКТ.

Таким образом, подходы к использованию различных методов лучевой диагностики должны основываться, с одной стороны, на клинической и диагностической целесообразности, а с другой - на анализе взаимоотношения эффективность-затраты. Развитие службы лучевой диагностики должно учитывать как современные тенденции в применении новых методов, так и структуру заболеваемости населения и реальные потребности службы здравоохранения.

СПИСОК РЕКОМЕНДУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

Кацман А. Я. Медицинская рентгенотехника. - М.: Медгиз, 1957. - 665 с.

Лауреаты Нобелевской премии: Энциклопедия: Пер. с англ. - М.: Прогресс, 1992.

Лебедев П. Н. Собрание сочинений. - М., 1913.

Льоцци М. История физики. - М.: Мир, 1970. - 464 с.

Позмогов А. И., Терновой С. К., Бабий Я. С., Лепихин Н. М. Томография грудной клетки. - Киев, 1992. - 288 с.

Рентген В. О новом роде лучей. - Л., 1933. - 116 с.

Синицын В. Е., Терновой С. К. Магнитно-резонансная томография в новом столетии // Радиология. - 2005. - № 4. - С. 23-29.

Терновой С. К., Атьков О. Ю. Возможности лучевых методов в неинвазивной диагностике сердечно-сосудистых заболеваний: Актовые лекции. - М., 2002. - 28 с.

Терновой С. К., Синицын В. Е. Развитие компьютерной томографии и прогресс лучевой диагностики // Радиология. - 2005. - № 4. - С. 17-22.

Томас В. К. Три письма русских физиков В. К. Рентгену. Из истории физики // Успехи физических наук. - 1966. - Т. 90. - № 3. - С. 541-544.

Воrgman I. I., Gerchun A.L. Wirkung der Röntgenstrahlen auf die elektrostatischen Ladungen und die Funkenstrecke // C. r. Acad. Sci. - 1896. - Vol. 122. - P. 378.

Dussik K. T. Uber die moglichkeit hochfrequente mechanische schwingungen als diagnostisches hilfsmittel zu verwerten // Z. Neurol. Psychiat. - 1942. - Bd 174. - S. 153.

Goldberg B. B., Gramiak R., Freimanis A. K. Early history of diagnostic ultrasound: the role of American radiologists // AJR. - 1993. - Vol. 160. - P. 189-194.

Lehedeff. Photographien mit Röntgenschen Strahlen // Münch. Med. Wschr. - 1896. - Bd 43. - S. 284.

Maulik D. Doppler Ultrasound in Obstetrics and Gynecology. - New York: Springer, 1997.

Wild J. J. The use of ultrasonic pulses for the measurement of biologic tissues and the detection of tissue density changes // Surgery. - 1950. - Vol. 27. - P. 183-187.

White D. N. Neurosonology pioneers // Ultrasound Med. Biol. - 1988. - Vol. 14. - P. 541-561.

Глава 2. Нормативно-правовое обеспечение службы лучевой диагностики

Социально-экономические реформы, происходящие в Россий ской Федерации, получили отражение в коренном пересмотре действующего в стране законодательства. В течение последних лет существенные изменения произошли в гражданском, уголовном, процессуальном, трудовом законодательстве, а также в законодательстве о здравоохранении.

Знания о праве, повышение правовой культуры, без преувеличения, касаются всего населения страны, в том числе и медицинских работников.

В Квалификационных характеристиках должностей работников в сфере здравоохранения, утвержденных приказом Минздравсоцразвития России 23 июля 2010 г. № 541н, указано, что врачрентгенолог обязан знать Конституцию Российской Федерации, законы и иные нормативные правовые акты в сфере здравоохранения, основы организации здравоохранения, медицинской статистики и научной информатики в пределах практического применения методов лучевой диагностики. Помимо этиологии, патогенеза, патофизиологии и клинической картины заболеваний, в диагностике которых применяются лучевые методы, помимо методов радиационной безопасности, клинической дозиметрии и других не менее важных методик, в его компетенцию входит также знание приказов и иных нормативных актов, определяющих деятельность службы лучевой диагностики и отдельных ее структурных подразделений, основы трудового законодательства, правила внутреннего трудового распорядка.

Современное здравоохранение обладает мощным кадровым потенциалом. В отрасли работает около 600 тыс. врачей, 1,5 млн средних медицинских работников, а количество пациентов исчисляется сотнями миллионов. Все эти лица вступают между собой в миллиарды отношений, именуемых общественными отношениями. Все это огромное многообразие человеческих поступков, действий, бездействия и других отношений непосредственно влияет на профессиональную, трудовую, общественную деятельность медицинских работников. Единственное, что упорядочивает это многообразие, - наличие права.

Лучевая диагностика - одно из основных средств диагностики. Ее технологии применяются почти во всех отраслях медицины. Отсюда особую значимость приобретает правовое регулирование в этой специальности.

Знание основ законодательства специалистами лучевой диагностики обеспечивает выполнение как минимум трех основных функций.

  • Во-первых, создает возможность социальной защиты для самого специалиста. Например, работа в условиях обязательного и добровольного медицинского страхования по-разному влияет на оплату труда, на объем прав и обязанностей, составляющих правовой статус участников лечебно-диагностического процесса. Важное значение имеет сам допуск специалиста к самостоятельной профессиональной деятельности, что регулируется нормами медицинского и трудового права, о которых необходимо иметь общее представление. От наличия или отсутствия квалификационной категории в определенной степени зависит размер оплаты труда. Процесс аттестации также регулируется правовыми актами, которые медицинскому работнику необходимо знать.

  • Во-вторых, знание основ медицинского права защищает не только медицинского работника, но и его пациента. Основы законодательства Российской Федерации об охране здоровья граждан, закон о правах потребителей предоставили пациенту многочисленные права, незнание которых может привести к возникновению конфликтов, зачастую решаемых в судебном порядке. Правам пациента соответствуют обязанности медицинского персонала, а также различные виды юридическойответственности - дисциплинарной, административной, имущественной, уголовной. В силу этого обстоятельства знание законодательства о здравоохранении предусмотрено первым пунктом в квалификационных характеристиках всех медицинских работников, обязательно учитывается при аттестации на присвоение квалификационных категорий. С другой стороны, медицинские работники в своей профессиональной деятельности обладают специфическими правами, в том числе правом на страхование своей профессиональной ошибки, в результате которой причинен вред или ущерб здоровью пациента, не связанный с халатным исполнением профессиональных обязанностей.

  • В-третьих, знание основ права помогает медицинскому работнику установить оптимальные отношения с коллегами и руководителями лечебно-профилактических учреждений (ЛПУ). В первую очередь это касается заключения трудового договора, регуляции внутренней жизни учреждения, прав и обязанностей медицинского работника.

В правовом регулировании профессиональной деятельности специалиста лучевой диагностики можно выделить три аспекта, оказывающих существенное влияние на его правовой статус.

  • Совокупность правовых норм, общих для всех работающих по найму. Указанные нормы содержатся в Трудовом кодексе Российской Федерации, Основах законодательства об охране труда и технике безопасности, в федеральных законах, указах Президента, постановлениях Правительства, касающихся вопросов заключения трудового договора, заработной платы, рабочего времени и времени отдыха, отпусков, дисциплинарной и материальной ответственности, иных институтов трудового права.

  • Совокупность так называемых специальных трудовых норм, отражающих специфику профессиональной деятельности всех медицинских работников. Эти нормы содержатся в Основах законодательства Российской Федерации об охране здоровья граждан, постановлениях Правительства, касающихся отрасли здравоохранения, приказах Минздравсоцразвития России. Они регулируют специфику допуска медицинских работников к самостоятельной трудовой деятельности, вопросы повышения квалификации, аттестации на квалификационные категории, необходимость соблюдения прав пациентов, в частности соблюдения правил медицинской этики и деонтологии, врачебной тайны, получения добровольного информированного согласия пациента на любое медицинское вмешательство, ответственности медицинских работников за причинение вреда здоровью пациента; права, общие для всех медицинских работников.

  • Совокупность правовых норм, касающаяся правового регулирования профессиональной деятельности персонала отделений и кабинетов лучевой диагностики. Источники - федеральные законы, постановления Правительства, приказы Минздравсоцразвития России, Санитарные нормы и правила, методические указания, циркулярные письма - всего около 30 нормативно-правовых актов.

Сфера лучевой диагностики (медицинской визуализации) постоянно пополняется новыми медицинскими технологиями, каждая из которых, пройдя научную апробацию и процедуру разрешения на использование, требует специфических методических рекомендаций, подготовки соответствующего персонала, материально-технического обеспечения, санитарных правил и т. д.

Право на применение в практической деятельности медицинских технологий предусматривает утверждение их перечней, привязанных к номенклатуре специальностей в здравоохранении. Отсюда следует требование до работы над конкретными технологиями создать перечни, по крайней мере, наиболее часто используемых технологий.

Перечень технологий лучевой диагностики изложен в приказе Минздрава России № 360 от 14 сентября 2001 г., однако приводимый в нем список технологий не включает значительную часть уже существующих и используемых в практике методов лучевой диагностики и интервенционной радиологии. Более полный терминологический список таких технологий, разработанный Научно-практическим центром медицинской радиологии г. Москвы, приведен на приложенном компакт-диске.

Таким образом, профессиональная деятельность специалистов лучевой диагностики детально регулируется действующим законодательством. Современное здравоохранение характеризуется возникновением ряда существенных факторов, которые ранее не играли большой роли, а следовательно, и не учитывались в медицинской практике.

Вследствие появления рыночных отношений в здравоохранении и связанной с этим подмены понятия «медицинская помощь» понятием «медицинская услуга» взаимоотношения пациента и врача из сферы административно-правовых все более перемещаются в сферу гражданскоправовых отношений. Это обстоятельство наделяет обе стороны как новыми правами, так и новыми обязанностями, повышает взаимную ответственность участников этих правоотношений. Кроме того, практика обязательного и добровольного медицинского страхования подчеркивает возмездный характер оказываемой медицинской услуги, превращает ее из помощи в двустороннюю возмездную сделку со всеми вытекающими отсюда последствиями. Медицинская услуга отличается рядом специфических особенностей, игнорирование которых приводит к неблагоприятным последствиям, в том числе правовым, и для пациента, и для врача.

Оказание медицинских услуг касается исключительного блага - жизни и здоровья потребителя, но оно также связано с определенным риском как для пациента, так и для производителя услуги - врача. Кроме того, предоставление медицинской услуги, как правило, не дает абсолютной гарантии строго определенного конечного результата.

Применяемые в лучевой диагностике технологии содержат элемент повышенной опасности, в связи с чем профессиональная деятельность в этой области сопряжена с вероятностью случайных обстоятельств, способных негативно повлиять на конечный результат. К таким обстоятельствам относятся индивидуальные особенности человеческого организма, непредсказуемые реакции на рентгеноконтрастные вещества; организационные неполадки, связанные с деятельностью третьих лиц, и многое другое.

Значительная часть конфликтов при оказании медицинских услуг возникает из-за несоответствия полученного результата ожиданиям пациента. Недостаточный уровень медицинской культуры населения, равно как и слабое знание правовых положений медицинским персоналом становятся причинами подобных конфликтов и в итоге ведут к росту числа жалоб в органы управления здравоохранением, а также исковых заявлений в судебные органы.

Данную медико-юридическую проблему можно решить двумя путями. Во-первых, в соответствии с п. 7 ст. 30 и 32 Основ законодательства Российской Федерации необходимо получить добровольное информированное согласие пациента на проведение лучевого исследования. Однако до настоящего времени отечественная нормативная база не дает разъяснений по поводу того, как следует оформлять добровольное информированное согласие. Поэтому возникает серия вопросов, нуждающихся в четком юридическом оформлении. Любая медицинская процедура или манипуляция, проведенная без информированного согласия пациента, юридически оценивается как противоправное действие. Тем не менее в случае причинения вреда жизни и здоровью пациента само по себе информированное согласие не освобождает врача или медицинское учреждение от юридической ответственности. В то же время отсутствие информированного согласия лишает врача определенных правовых гарантий защиты от неизбежного профессионального риска, необходимых в новых социально-экономических условиях.

Добровольное информированное согласие должно отвечать следующим условиям.

  • Согласие должно быть обязательным условием любой диагностической инвазивной манипуляции.

  • Согласие должно быть добровольным.

  • Согласие пациента должно быть зафиксировано в письменном виде и получено до медицинского вмешательства.

  • Согласие необходимо получить после того, как пациенту предоставлена вся информация, которая необходима ему для принятия осознанного решения.

  • Суть предлагаемой процедуры нужно объяснить пациенту, используя понятные для него термины.

  • Пациенту сообщают также о возможности альтернативных методов диагностики (при их существовании), об их преимуществах и недостатках; его предупреждают о возможных осложнениях при предлагаемом методе диагностики и указывают степень вероятности их возникновения.

Предусмотренным исключением может быть только исследование по неотложной необходимости при угрожающем жизни или бессознательном состоянии пациента. Однако и здесь весьма желательно (в случае возможности) согласие уполномоченных на это лиц.

Вместе с тем возможна также и ситуация, когда пациент отказывается от процедуры - либо до ее начала, либо в ее ходе (например, по причине ее резкой болезненности). Если невозможно рациональными методами убедить пациента в необходимости выполнения или продолжения процедуры, радиолог обязан подчиниться его требованию, получив письменный отказ, заверенный подписью пациента.

В случае обыкновенной рентгенографии само по себе положение, которое принимает пациент при рентгенографии, уже служит проявлением его внутреннего невысказанного согласия на проведение процедуры. Для большинства лучевых исследований, не имеющих сколько-нибудь статистически значимого риска (обычная рентгенография, КТ без контрастного усиления, УЗИ наружными датчиками), в письменном согласии нет необходимости. Однако при исследовании, носящем инвазивный характер (например, сопряженном с введением контрастного вещества, внутрисосудистых проводников и катетеров или с аспирационной биопсией под визуальным контролем), ситуация становится более сложной из-за потенциальной угрозы осложнений, вплоть до летальных. В подобных случаях необходимо, чтобы пациент перед исследованием заранее имел полное представление о диагностической пользе и риске исследования и тем самым брал на себя часть осознанной ответственности.

Такого рода лучевые исследования можно классифицировать следующим образом:

  • все исследования, сопряженные с внутрисосудистым введением катетеров, проводников, стентов и так далее, осуществляемые под контролем лучевых методов;

  • все исследования с внутрисосудистым, внутриполостным и внутриорганным введением любых контрастных веществ;

  • эндоскопические исследования под контролем лучевых методов;

  • лечебные и диагностические пункции под контролем лучевых методов.

Поскольку пациент имеет право давать согласие на выполнение диагностической процедуры или исследования, то он имеет право и отказаться от нее, каким бы нелогичным ни казался врачу этот отказ. Но поскольку такой отказ может иметь серьезные негативные последствия для здоровья и жизни пациента, врач обязан предупредить его об этом. В случае же твердого отказа пациента его решение необходимо сразу зарегистрировать документально, желательно в присутствии третьего лица. Кроме того, пациент имеет право отозвать свое данное ранее согласие в любой момент. Если он отказывается от продолжения исследования уже в ходе его, врач обязан временно остановить исследование, выяснить причину отказа (боль, дискомфорт, ухудшение самочувствия и др.), устранить объективную причину отказа и продолжать исследование только после того, как получено согласие пациента.

Целесообразно на каждую лучевую процедуру оформлять отдельное добровольное информированное согласие; при этом в бланке добровольного информированного согласия должно быть точно сформулировано название лучевого исследования (процедуры) в соответствии с утвержденным списком лучевых медицинских технологий.

В п. 7 ст. 63 Основ законодательства об охране здоровья граждан декларировано право врача на «страхование профессиональной ошибки, в результате которой причинен вред или ущерб здоровью гражданина, не связанный с небрежным или халатным выполнением ими профессиональных обязанностей». Норма заимствована из медицинского права развитых стран Западной Европы и США, где без страхового полиса профессиональной ошибки медицинский работник не допускается к самостоятельной профессиональной деятельности. Это страхование в равной степени социально защищает как врача, так и пациента.

В соответствии со ст. 54 Основ законодательства об охране здоровья граждан право на занятие самостоятельной медицинской деятельностью имеют лица, получившие высшее медицинское образование, имеющие диплом и специальное звание, а также сертификат специалиста. Как известно, диплом - свидетельство об окончании высшего или среднего специального учебного заведения, удостоверяющее факт получения специальности, а сертификат специалиста - документ единого образца, подтверждающий соответствие подготовки специалиста государственным образовательным стандартам. Сертифи кат специалиста свидетельствует о том, что его обладатель достиг определенного уровня теоретических знаний, практических навыков и умений, достаточных для самостоятельной профессиональной медицинской деятельности.

Сертификат специалиста выдается на основании послевузовского профессионального образования (аспирантура, ординатура), или дополнительного образования (повышение квалификации, специализация), или проверочного испытания, проводимого комиссиями профессиональных медицинских ассоциаций, по теории и практике избранной специальности, вопросам законодательства в области охраны здоровья граждан. Необходимость осваивать в возрастающем объеме медицинские технологии лучевой диагностики предъявляет новые требования к процессу аттестации на присвоение квалификационных категорий. Юридически значимым документом в этом процессе в настоящее время выступает аттестационный лист, из которого следует, какое образовательное учреждение специалист закончил, где, кем и сколько работал, однако не дает представления о том, какими технологиями лучевой диагностики он владеет. Критерий стажа по специальности, которым руководствуются аттестационные комиссии, вынося решение, не отражает истинного уровня знаний и навыков. Если сведения о конкретных медицинских технологиях, которыми владеет специалист, отражены в аттестационном приложении к сертификату, появляются четкие критерии персональных профессиональных возможностей специалиста, реальная база для оплаты его труда и объективная основа, позволяющая определить степень ответственности при возникновении профессиональных конфликтов. В то же время у самого специалиста появляется потребность освоить более сложные технологии.

Вне всякого сомнения, правовая база отечественного здравоохранения и службы лучевой диагностики в частности будет видоизменяться и расширяться. Задача работников данной сферы - постоянно следить за всеми новшествами в данной области, хорошо зная уже действующие нормативные акты.

Основной свод правовых документов, регулирующих деятельность службы лучевой диагностики, приведен в размещенных на компакт-диске материалах к данной главе.

Глава 3. Технические аспекты лучевой диагностики

ОБОРУДОВАНИЕ ДЛЯ РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ

Краткая история развития рентгенотехники

В России первый серийный рентгеновский аппарат был создан профессором А. С. Поповым в Кронштадтской военно-морской академии через 2 года после открытия, сделанного В. К. Рентгеном.

Первые рентгеновские аппараты, созданные в СССР в первые десятилетия советской власти, были построены на однофазных полуволновых схемах выпрямления или мостовых четырехвентильных, где в качестве вентилей использовались вакуумные высоковольтные диоды-кенотроны.

В послевоенные годы в СССР появились первые трехфазные схемы выпрямления, а высоковольтные вакуумные выпрямители кенотроны заменили полупроводниковые кремниевые выпрямители. В 1960-е гг. в России были созданы первые электронные усилители рентгеновского изображения (УРИ), заменившие флюоресцентный экран для рентгеновского просвечивания, построенные на рентгеновских электронно-оптических преобразователях (РЭОП). Это позволило увеличить яркость рентгеновского изображения во много раз, а телевизионный канал, введенный в выходной узел УРИ, обеспечил дистанционную работу рентгенолога за пределами процедурной рентгеновского кабинета. Среднее отставание уровня отечественной рентгеновской промышленности от среднеевропейского уровня составляло в те годы 5-7 лет.

К концу XX в. во всех видах рентгеновской диагностики начали применять цифровые детекторы, которые заменили традиционную, просуществовавшую более 100 лет рентгеновскую пленку с усиливающими экранами, предложенными еще Т. А. Эдиссоном.

В СССР производством медицинской рентгеновской аппаратуры занимались четыре завода: «Мосрентген», «Актюбрентген», «Севкаврентген» и «Киевское производственное объединение медицинской аппаратуры». Их производство покрывало около 80% потребности отечественного здравоохранения в рентгеновской технике. На заводах было занято более 10 тыс. рабочих мест. Примерно столько же составляли рабочие места производителей комплектующих элементов, и еще столько же приходилось на расходные материалы и сменные устройства.

Остальные 20% наиболее высокотехнологичной аппаратуры (РКТ, ангио графы, остеоденситометры) закупались за рубежом. После развала СССР киевское и актюбинское предприятия оказались в ближнем зарубежье: на Украине и в Казахстане. Завод «Мосрентген» был перекуплен и перепрофилирован. Завод «Севкаврентген» в Кабардино-Балкарии так и не сумел достичь среднеевропейского уровня.

Тем не менее отечественная рентгеновская промышленность не погибла. Буквально за 2-3 первых года перестройки в Российской Федерации появился десяток фирм, созданных молодыми физиками и инженерами, которые в кратчайшие сроки сумели организовать производство отечественной рентгеновской аппаратуры, не уступающей по уровню европейским моделям. Такая возможность возникла прежде всего потому, что за годы развития рентгенотехники в СССР сформировалась эффективная научная школа ученых и исследователей, способных создавать высокотехнологичную рентгеновскую технику (В. К. Шмелев, В. В. Дмоховский, А. Г. Сулькин, Д. И. Богданов, Н. Н. Блинов, А. С. Шварцман, Н. И. Туманов, Н. И. Комяк, В. Н. Подгорный, О. С. Чистяков, Г. Я. Надыкто, В. Л. Ярославский, Ф. Г. Го релик и др.).

Принципы производства рентгеновской аппаратуры в РФ значительно отличаются от принятых в СССР, где все до последней гайки должно было быть отечественным. В современной отечественной рентгенодиагностической аппаратуре доля импортных деталей составляет 20-70%.

На рис. 3-1 показан рентгенодиагностический аппарат общего назначения «РУМ-20М» в составе, обеспечивающем работу на трех рабочих местах. Аппарат выпускался в СССР с 1970 по 1995 г. заводом «Мосрентген». За эти годы выпущено более 17 тыс. таких комплексов. Аппарат снабжен двумя излучателями (5 и 11), один из которых установлен на поворотном столе-штативе (9), другой - на напольно-потолочном штативе (13). Оба излучателя снабжены регулируемыми диафрагмами (12). Помимо этого имеется стол (14) для размещения пациента и производства снимков в его горизонтальном положении, стойка (10), позволяющая снимать пациента в вертикальном положении, и приставка для томографии (15), с помощью которой можно выполнять горизонтальную линейную томографию на столе снимков. Приемниками излучения в столе (14) и стойке (10) служат кассеты с усиливающими экранами. В качестве приемника в поворотном столе-штативе используют УРИ ― усилитель рентгеновского изображения (6), а также кассету с усиливающими экранами и пленкой для прицельной рентгенографии, т. е. для производства снимков в процессе просвечивания.

image
Рис. 3-1. Рентгенодиагностический аппарат общего назначения на три рабочих места «РУМ-20М» (пояснения в тексте)

Аппарат общего назначения должен быть снабжен отсеивающими растрами и ионизационными камерами экспонометра, устанавливаемыми в решетки стола, стойки и экраноснимочного устройства (ЭСУ) поворотного стола-штатива.

Усилитель изображения обычно снабжен собственным экспонометром. Кроме того, в аппарате с УРИ имеется стабилизатор яркости (1) входного экрана.

Рентгеновское питающее устройство аппарата состоит из пульта управления (7), шкафа с электрическими элементами (3) и высоковольтного бака (4), содержащего высоковольтный трансформатор, трансформаторы накала, высоковольтные выпрямители и высоковольтные переключатели для поочередного подключения излучателей (5 и 11) к напряжению питания. Бак (4) наполнен трансформаторным маслом.

Комплект, представленный на рис. 3-1, долгое время был типичным для кабинетов общей рентгенодиагностики.

В советское время научные силы страны были сосредоточены преимущественно в крупных отраслевых НИИ и технических университетах. На заводах-производителях существовали конструкторские бюро и небольшие научно-исследовательские отделы, способные модернизировать выпускаемую продукцию и создавать новые модели. После завершения Великой Отечественной войны начала бурно развиваться атомная наука и промышленность. Ряд новых технологических решений этой отрасли можно было использовать в технике для лучевой диагностики и терапии. Помимо четырех упомянутых выше заводов - производителей рентгеновской техники, развитием новых методов рентгенодиагностики в период восстановления разрушенного войной хозяйства занимались головные НИИ медицинского профиля: Центральный научно-исследовательский рентгенорадиологический институт - ЦНИРРИ (Ленинград) и Московский научноисследовательский рентгенорадиологический институт - МНИРРИ. Проблемы развития рентгенорадиологической техники привлекали предприятия оборонного комплекса, и прежде всего Минатома: ФИАН им. П. Н. Лебедева, Всероссийский научно-исследовательский институт радиационной техники (ВНИИРТ, Москва), позднее переименованный во ВНИИТФА, Институт ядерной физики им. Г. И. Будкера (Новосибирск), Институт телевидения (Ленинград), которые в свободное от совершенствования атомного оружия время создавали УРИ, кобальтовые терапевтические установки, медицинские ускорители, внутриполостные и внутритканевые γ-аппараты и комплекты радиохимфармпрепаратов для ядерной медицины. К сожалению, медицинское направление для оборонной отрасли всегда было второстепенным, а значит, редко соответствовало передовому уровню науки. Профильные заводы-изготовители рентгеновской техники также не имели в полной мере стимулов для быстрого освоения новой техники, так как в плановом порядке поставлялась и старая.

Вот почему к 1960 г., после ликвидации совнархозов, началось перераспределение промышленности по министерствам. Рентгеновские заводы при этом отошли к Министерству приборостроения, а НИИ остались в ведении оборонных министерств. Освоение новой техники стало еще более проблематичным. Но научные исследования продолжались.

С 1960 по 1970 г. во ВНИИРТ были разработаны и изготовлены в опытных образцах вполне современные рентгенодиагностические комплексы «РУМ-15», «РУМ-16», «РУМ-18», «РУМ-19», «РУМ-20», «РУМ-22» и терапевтические аппараты «РУМ-13», «РУМ-17», «РУМ-21», «РУМ-23». Из этого перечня только диагностический комплекс «РУМ-20» и его варианты: «РУМ-20М», «Рентген-30», «Рентген-40» и терапевтический «РУМ17» - были освоены в серийном производстве и выпускались около двадцати лет всеми рентгеновскими заводами страны. В эти же годы на заводе «Актюбрентген» были созданы и освоены серийно базовый флюорограф «12Ф7» с отечественной камерой «КФ-70» («ЗОМЗ»), палатные аппараты «9Л-3», «12П-6» (рис. 3-2).

image
Рис. 3-2. Палатный аппарат «12П-6» завода «Актюбрентген» (1985)

При этом в каждом разработанном рентгеновском комплексе не было ни одной зарубежной детали - только свои, отечественные. В создании комплекса «РУМ-20» принимали участие десятки предприятий «девятки» - девяти промышленных силовых министерств СССР. Для этого аппарата были специально созданы гибкие высоковольтные кабели на 75 кВ (Мытищи), сильноточные симисторы на 150 А [Всесоюзный электротехнический институт (ВЭИ), Москва], кремниевые высоковольтные выпрямители (Ставрополь), заменившие электровакуумные отечественные кенотроны производственного объединения «Светлана» (Ленинград), электронный усилитель рентгеновского изображения УРИ230/150 «Сапфир» [Московский электроламповый завод (МЭЛЗ), Москва] с телевизионным каналом ВНИИ телевидения (Ленинград) и серия рентгеновских трубок с вращающимся анодом на 150 кВ с фокусами 0,3×0,3, 1,2×1,2, 2×2 мм² [Опытное конструкторское бюро рентгеновского производства (ОКБРП) «Светлана»].

Создание каждого из этих комплектующих изделий потребовало глубоких исследований и научных поисков. В конструкции аппарата «РУМ-20» были внедрены десятки отечественных изобретений. В процессе разработки были проведены исследования переходных процессов в 6-и 12-вентильных схемах выпрямления, созданы теория расчета главной цепи рентгеновского аппарата, принципы выбора схем быстродействующей синхронной и несинхронной коммутации, принципы рентгеновской экспонометрии, тепловых процессов в трубках с вращением анода, теория формирования изображения в рентгеновских электронно-вакуумных преобразователях (РЭОП).

Специалисты МНИРРИ совместно с учеными Научно-исследовательско го института интроскопии (НИИИН) прочитали более 1400 ч лекций в различных регионах СССР, что позволило в кратчайший срок обучить персонал медицинских учреждений работе на аппаратах нового поколения.

Подготовка и реализация серийного освоения трехфазных рентгеновских диагностических комплексов нового поколения типа «РУМ-20» с 1960 по 1975 г. потребовали титанических усилий. Три раза Министерство приборостроения вынуждено было сменить руководство завода «Мосрентген». Приказом по Минприбору управление этим сложнейшим процессом было возложено персонально на директора головного института Минприбора (НИИИН) доктора технических наук, профессора, академика РАН В. В. Клюева, который 2 года каждый понедельник собирал на заводе «Мосрентген» оперативные совещания и давал еженедельные задания. Для создания электронных усилителей рентгеновского изображения «Сапфир» с телевизионным каналом потребовалось 17 постановлений ЦК и Совета министров СССР.

Через 10 лет после начала разработки серийный выпуск аппарата «РУМ20» был организован. За истекшие годы было поставлено в лечебную сеть около 17 тыс. аппаратов - больше, чем какой-нибудь другой рентгенодиагностической аппаратуры в мире.

В последние годы существования СССР (1980-1985) был совершен еще один прорыв в области медицинского рентгеноаппаратостроения: ОКБРП «Светлана», ВНИИИ медицинской техники, МНИРРИ и группой отечественных врачей-маммологов из Москвы и Ленинграда был создан и успешно освоен в производстве микрофокусный маммограф «Электроника-М», уникальный по своим весогабаритным характеристикам и стоимости.

Для маммографа «Электроника-М» были созданы специальные микрофокусные трубки с диаметром фокусного пятна 40 мкм, вакуумные кассеты, высокочувствительный усиливающий экран на основе двуокиси иттрия «ЭУИ-4». Создание маммографа «Электроника-М» позволило решить проблему профилактики при исследованиях молочной железы женщин. Было выпущено более 2 тыс. аппаратов. Группа ученых и врачей получила премию Совета министров СССР за 1989 г.

Следует упомянуть еще одну оригинальную научную разработку ученых СССР. В 1970-х гг. для экономии расходных материалов (серебросодержащей пленки и фотохимикатов) предприятиями Минприбора, рентгенологами Центрального военно-медицинского управления (ЦВМУ), специалистами Каунасского института электрографии был разработан процесс получения рентгеновского изображения с помощью специальных светочувствительных селеновых пластин на обычной бумаге, названный «электрорентгенография». Были созданы сотни электрорентгенографов, работающих с любыми рентгеновскими аппаратами, организовано массовое производство селеновых пластин, сэкономлены десятки тонн серебра за счет экономии рентгеновской пленки. Группа инженеров и врачей была награждена Государственной премией СССР. Однако процесс электрографии не смог конкурировать с новыми цифровыми возможностями рентгенографии и исчез из рентгенологической практики в конце 1980-х гг.

Распад СССР и уничтожение его промышленности совпали по времени с глобальной технической революцией в лучевой диагностике, вызванной внедрением цифровых методов обработки и преобразования медицинских изображений. Несмотря на полное отсутствие финансирования научных исследований в первые годы перестройки и разрыв сложившихся научно-технических связей между разработчиками и производителями (два из четырех рентгеновских заводов СССР оказались за пределами РФ), введение свободных рыночных отношений разбудило инициативу ученых и инженеров. Это способствовало быстрому созданию ряда новых цифровых технологий преобразования рентгеновских изображений.

Первые исследования были проведены в Институте ядерной физики им. Г. И. Будкера (г. Новосибирск) в 1980-х гг. Коллективом под руководством доктора физико-математических наук А. Г. Хабахпашева был создан первый сканирующий цифровой малодозовый флюорограф ― малодозовая цифровая рентгенографическая установка «Сибирь» с оригинальной ксеноновой линейкой детекторов. Было изготовлено несколько десятков аппаратов, затем продана лицензия в Китай, документация передана на предприятие Минсредмаша в г. Бердск и на завод «Научприбор» (г. Орел), где по настоящее время продолжается выпуск этого аппарата.

Модель цифровой сканирующей приставки с твердотельной кремниевой линейкой детекторов к флюорографической защитной кабине «АПЦФ-01» была разработана Всероссийским научно-исследовательским и испытательным институтом медицинской техники (ВНИИИМТ) и ЗАО «Рентгенпром». Сканирующие технологии позволяют исключить вредное влияние рассеянного излучения на качество изображения.

Далее цифровые технологии были внедрены во флюорографические камеры по типу: экран-оптика-прибор с зарядовой связью (ПЗС-матрица). Эти исследования были проведены одновременно коллективами нескольких отечественных предприятий («Гелпик», «Медрентех», завод «Мосрентген»).

Фирмой СП «Спектр-АП» под руководством доктора технических наук Б. М. Кантера был создан оригинальный цифровой рентгеновский аппарат, обеспечивающий рентгенограмму размером 40×40 см за счет совмещения четырех секторов изображений (УРИ) диаметром 230 мм. Доза на кадр в подобной системе составляла рекордно малую величину за счет электронного усиления сигнала в УРИ.

Внедрение цифровых технологий в лучевую диагностику обусловило необходимость целого ряда научных исследований с целью изучить особенности формирования цифровых изображений; потребовало разработки новых моделей преобразования цифрового сигнала в тракте рентгенодиагностических аппаратов, методов и средств контроля за параметрами цифровых изображений.

Важнейшей научной задачей отечественного рентгеноаппаратостроения на этапе перехода к цифровым методам представления медицинских изображений в лучевой диагностике оказалось создание соответствующей нормативной базы. Для этой цели Госстандарт создал технический комитет ― по стандартизации в области лучевой диагностики, терапии и дозиметрии ТК-411. За 10 лет существования комитет возвел в ранг отечественных стандартов ГОСТ-Р примерно 70 международных стандартов и рекомендаций по технике лучевой диагностики и терапии.

Следует сказать, что многочисленные попытки вовлечь в разработки медицинской радиационной техники предприятия Минатома (Минсредмаш) в большинстве случаев закончились неудачей. Так обстояло дело с рядом попыток разработать отечественные системы для ЯМР и РКТ (Институт атомной энергии им. И. В. Курчатова, Челябинск-70 - Снежинск). Аналогичные отрицательные результаты были получены при разработке γ-камер с возможностью эмиссионной томографии.

Несколько лучше обстояло дело с терапевтической радиационной техникой. Ряд медицинских ускорителей был создан в Ленинграде, несколько моделей аппаратов для дистанционной и внутриполостной терапии типа «Агат» были созданы во ВНИИРТ (в настоящее время ВНИИТФА) и выпущены на заводе «Балтиец» (Нарва, Эстония). Медицинский ускоритель типа «Микротрон» был разработан и выпускался на предприятии НПО «Агат» Минсудпрома.

В 1990-е гг. был заключен контракт с фирмой «Филипс» об организации на ряде предприятий силовых министерств производства рентгеновской и ультразвуковой аппаратуры. В настоящее время все результаты контракта с фирмой «Филипс Челендж» практически сведены к нулю и не принесли отечественной медицинской промышленности сколько-нибудь ощутимых результатов.

Несколько экспериментальных систем для протонной терапии действуют в Дубне, Институте атомной энергии им. И. В. Курчатова, в Обнинском рентгенорадиологическом институте. Реальных надежд на серьезное практическое применение в клинической медицине отечественных систем для протонной терапии, оказывающей серьезный терапевтический эффект при онкологических заболеваниях, без значительных федеральных затрат нет.

Следует констатировать, что финансовые вложения в медицинскую технику, создаваемую специализированными силовыми ведомствами, крайне малоэффективны.

К настоящему времени отечественная промышленность производит практически всю номенклатуру изделий для общей рентгенодиагностики: маммографы, цифровые флюорографы, передвижные кабинеты на шасси автомобилей для цифровой рентгенографии и маммографии, хирургические рентгеновские аппараты типа «С-дуга», некоторые виды цифровых преобразователей рентгеновского изображения, МРТ на постоянных магнитах.

Ряд комплектующих элементов для отечественных рентгеновских аппаратов закупается за рубежом (наиболее сложные детали штативов, преобразователи рентгеновского изображения, элементы электроники, ПЗСматрицы и др.). РКТ, цифровые флат-панели, остеоденситометры, МРТ на сверхпроводящих магнитах по-прежнему импортируются.

В 1995 г. был прекращен выпуск аппаратов серии «РУМ-20», и отечественные производители приступили к серийному производству нового класса аппаратуры с инвертированием частоты. К этому же времени относятся первые разработки отечественных аппаратов для цифровой рентгенографии.

За 15 лет молодая российская рентгенотехника достигла такого уровня, что по национальному проекту «Здоровье» в 2006-2007 гг. 87% (или около 7,5 тыс.) изделий для рентгенодиагностики, поставленных в лечебную сеть страны, было отечественного производства.

Физика рентгеновского излучения

Рентгеновское излучение - коротковолновое электромагнитное излучение, возникающее при торможении электронов высоких энергий в веществе анода, на который они попадают. В спектре электромагнитных излучений рентгеновское излучение занимает место между ультрафиолетовым излучением и жестким γ-излучением (рис. 3-3). При торможении в веществе анода электроны бóльшую часть своей энергии расходуют на его нагрев и лишь малая доля (порядка 1%) превращается в энергию рентгеновского излучения.

image
Рис. 3-3. Спектр электромагнитных излучений

Образовавшееся излучение делится на два вида: тормозное, имеющее непрерывный спектр энергий, и характеристическое, с дискретными длинами волн, возникающее при переходе электронов атомов вещества анода с одного энергетического уровня на другой под воздействием внешних электронов или квантов излучения. В рентгенодиагностике чаще всего используют тормозное излучение.

Для точечного источника рентгеновского излучения установлено, что интенсивность убывает обратно пропорционально квадрату расстояния до источника (так называемый закон обратных квадратов).

Зависимость интенсивности тормозного излучения, выходящего из анода трубки, от напряжения (Uа) и тока (Iа) рентгеновской трубки выражается следующим образом:

image

где J 0 - интенсивность; К - коэффициент пропорциональности, зависящий от материала анода, чистоты его поверхности; R - расстояние до фокуса рентгеновской трубки.

Самое жесткое излучение в спектре, испускаемом анодом рентгеновской трубки, соответствует случаю, когда вся энергия электрона при торможении превращается в энергию излучения.

Несмотря на то что рентгеновское излучение, как и всякое электромагнитное излучение, имеет волновую природу, для ряда представлений удобно ввести понятие о квантах или фотонах рентгеновского излучения, т. е. об отдельных порциях энергии излучения.

Основное свойство рентгеновского излучения - его способность проникать сквозь вещества. Эта способность тем выше, чем больше энергия излучения, т. е. чем короче длина его волны.

Если заряд электрона - е, а разность потенциалов электрического поля, в котором он разгоняется, Ua , то максимальная энергия образованного рентгеновского кванта равна их произведению. Наряду с этим между длиной волны рентгеновского кванта (λ0) и его энергией существует следующая зависимость:

image

где ? - постоянная Планка, с - скорость света, ν0 - частота электромагнитного излучения.

Если подставить численные значения ? и с в эту формулу, можно получить для минимальной длины волны:

image

где U a - выраженное в киловольтах напряжение на рентгеновской трубке.

Спектр тормозного излучения теоретически бесконечен, а практически ограничен поглощением длинноволнового излучения в промежуточных средах рентгеновского излучателя. При повышении напряжения между электродами рентгеновской трубки как коротковолновая граница спектра, так и весь спектр смещается в сторону более коротких волн. Излучение становится жестче.

Качество излучения невозможно определить какой-нибудь одной величиной. Энергетический спектр зависит от напряжения на рентгеновской трубке, от материала анода и фильтрующих свойств промежуточных сред.

Для оценки проникающей способности излучения в среде вводят понятие линейного коэффициента ослабления (μ), который показывает относительное уменьшение интенсивности излучения на единицу толщины поглотителя и имеет размерность см-1 .

Если бы тормозное излучение имело только одну длину волны, т. е. было моноэнергетическим, было бы справедливо следующее соотношение между интенсивностью вышедшего из трубки J 0 , прошедшего через заданный объект излучения J :

image

где x - толщина объекта.

Коэффициент μ зависит от длины волны моноэнергетического излучения, а также от плотности материала поглотителя. Чем больше плотность вещества, тем больше μ. Часто используют массовый коэффициент ослабления μ m , который равен отношению линейного коэффициента ослабления к плотности вещества поглотителя (ρ):

image

Значение μm не зависит от плотности вещества и определяется лишь энергией излучения. Массовый коэффициент ослабления имеет размерность см2 /г.

Поскольку тормозное излучение всегда содержит кванты различной энергии, обладающие различной проникающей способностью, выражение для тормозного излучения непригодно. На практике пользуются так называемыми эффективными значениями длины волны (λэф ), энергии (W эф ), коэффициента ослабления (μэф ). Эффективной длиной волны тормозного излучения называют длину волны такого моноэнергетического излучения, которое в такой же степени ослабляется данным поглотителем, как и тормозное излучение.

Эффективной энергией тормозного излучения (W эф ) называется выраженная в килоэлектрон-вольтах (кэВ) энергия такого моноэнергетического излучения, которое обладает той же проникающей способностью, что и данное тормозное излучение. Нефильтрованное (не поглощенное промежуточной средой) рентгеновское излучение имеет эффективную энергию, примерно в 2 раза меньшую, чем энергия электронов, т. е. при напряжении на рентгеновской трубке 40 кВ энергия электронов равна 40 кэВ, а эффективная энергия излучения составляет примерно 18-20 кэВ.

Эффективная энергия зависит от качества поверхности анода, на которую падают электроны, от толщины и свойств стекла выходного окна трубки и толщины масла между трубкой и выходным окном. На практике для качественной оценки рентгеновского излучения удобно пользоваться таким понятием, как слой половинного ослабления (СПО) (Δ1/2 ). Слоем половинного ослабления называют толщину данного поглотителя, которая ослабляет интенсивность падающего на него излучения в 2 раза. Так, например, СПО для рентгеновского излучения при постоянном напряжении на рентгеновской трубке 60 кВ составляет 1 мм алюминия (Аl) или 10 мм воды.

Если излучение прошло через СПО поглотителя, то оно стало жестче, а значит, второй СПО окажется толще, чем первый. Чтобы оценить степень энергетической неоднородности спектра излучения, иногда используют такие понятия, как второй, третий СПО. В рассматриваемом примере второй СПО составит для алюминия 1,75 мм, для воды - 15,3 мм; третий слой для алюминия - 2,7 мм, для воды - 20 мм. Чем больше отличается второй СПО от первого, тем более неоднороден спектр излучения. Для моноэнергетического излучения, естественно, второй СПО равен первому.

Подобно тому как для тормозного спектра излучения существует понятие эффективной энергии, соответствующей эффективной длине волны, вводится понятие эквивалентного напряжения. Эквивалентным напряжением (Uа экв) называется напряжение на аноде трубки, при котором энергияэлектронов, падающих на анод, соответствует эффективной энергии (W эф).

Зависимость между напряжением (Ua), током рентгеновской трубки (Iа) и интенсивностью излучения (Jn), прошедшего через объект исследования, может быть выражена эмпирической зависимостью:

image

где К 2 - коэффициент пропорциональности, зависящий от материала анода, свойств поглотителя; n - коэффициент, зависящий от свойств поглотителя. Для условий рентгенодиагностики его часто принимают равным 5.

В рентгенодиагностических аппаратах максимальное значение напряжения (Ua) на трубке определяет максимальную энергию генерируемого излучения, а среднее значение тока трубки (Iа) - дозу излучения. Эти параметры легко измеряются приборами, а ток трубки можно использовать при оценке протекающего через трубку количества электричества (Q) за определенный промежуток времени (t):

image

В рентгенотехнике речь идет о максимальном значении напряжения (U) и среднем значении тока (Iа), если другие значения не оговорены особо. a

Ослабление первичного пучка излучения при взаимодействии с веществом происходит главным образом из-за фотоэлектрического поглощения и комптоновского рассеяния излучения атомами вещества. При поглощении кванты рентгеновского излучения полностью отдают энергию электронам атомов, которые, в свою очередь, взаимодействуют с другими электронами, создавая характеристическое излучение или теряя энергию на другие вторичные процессы. При комптоновском рассеянии рентгеновский квант лишь часть энергии отдает электрону атома, другая часть энергии сохраняется в виде рассеянного кванта. При невысоком напряжении на трубке (до 60 кВ) преобладает фотоэлектронное поглощение, при более высоком существенное влияние на ослабление оказывает комптоновское рассеяние. Рассеянное излучение отрицательно влияет на качество рентгеновского изображения. Чтобы ослабить это влияние, приходится применять специальные меры: диафрагмирование первичного пучка, использование отсеивающих растров и др.

В практике рентгенодиагностики необходимо знать основные дозиметрические характеристики рентгеновского излучения, а также единицы их измерений.

Поток энергии излучения (F) - энергия излучения, проникающего через данную поверхность за единицу времени. Единицей потока энергии является джоуль в секунду (Дж/с) или ватт (Вт).

Отношение потока энергии к площади (Δ S) через которую он проникает, называют интенсивностью излучения (J):

image

Единица интенсивности - ватт на квадратный метр (Вт/м2).

Важнейшее понятие - доза излучения, характеризующая излучение по его взаимодействию с веществом. Поглощенной дозой излучения (Dn) называют отношение энергии излучения (W), поглощенной в некотором объеме вещества, к массе этого объема (т).

Единицу поглощенной дозы выражают в джоулях на килограмм (Дж/кг). Практическое распространение имеет внесистемная единица рад, которая равна 100 эрг на 1 г: 1 рад = 100 эрг/г = 0,01 Дж/кг.

Мощность поглощенной дозы (Р) есть поглощенная доза (D~n) в единицу времени: Р = D n: t .

Соответственно единицей мощности дозы является рад в секунду (рад/с) или джоуль на килограмм в секунду (Дж/кг ? с).

Интегральной поглощенной дозой (D инт) называют полное количество энергии, поглощенной в данной облучаемой массе:

D инт =P m · t .

Соответственно, мощность интегральной поглощенной дозы (Р инт) равна:

P интP · m .

Единица интегральной поглощенной дозы - джоуль. Практически часто применяют внесистемную единицу грамм на рад (г × рад). Соответственно единицей мощности интегральной дозы является ватт (Вт) или г × рад/с.

Поглощенная доза ионизирующего излучения, или доза излучения, или керма (кинетическая энергия излучения, переданная данному материалу), служит для количественной оценки энергии ионизирующего излучения. Единица дозы излучения 1 грей (Гр) - такая поглощенная доза, при которой энергия в 1 Дж ионизирующего излучения любого вида передается облучаемому веществу массой 1 кг (при этом 1 Гр = 100 рад).

Мощность дозы излучения измеряется в Гр/с.

Чтобы оценивать воздействие излучения на биологическую ткань, введено понятие эквивалентной дозы (НT). Эквивалентная доза - произведение поглощенной дозы излучения в биологической ткани (Dп) на взвешивающий коэффициент для данного вида излучения КT в данном элементе биологической ткани H T =D n · K T.

Единицей эквивалентной дозы служит зиверт (Зв) - доза, при которой произведение поглощенной в биологической ткани дозы на взвешивающий коэффициент для данного вида излучения равно 1 Дж/кг. До настоящего времени взвешивающий коэффициент для рентгеновского излучения до 100 кэВ при вольфрамовой мишени анода в соответствии с рекомендациями МКРЗ 1985 г. принимается равным единице.

Существует еще одно понятие, применяемое для оценки воздействия излучения на организм. Эффективная доза (Н эф ) - условное понятие, характеризующее риск отдаленных последствий при неравномерном облучении организма или его части. Иными словами, эффективная доза - такая поглощенная доза равномерного облучения, которая приводила бы к такому же риску отдаленных последствий, что и данное неравномерное облучение. Относительный риск облучения отдельного органа оценивают при помощи специального взвешивающего фактора (ωτ). Поэтому эффективная доза определяется как сумма эффективных доз, полученных каждым органом:

Н Σ = Στ ? ωτ ? Ητ .

Такое сложное определение эффективной дозы в значительной степени зависит от значения взвешивающего фактора каждого органа, а также от количества органов, принятых во внимание при расчете.

Из вышеизложенного очевидно, что эффективную дозу невозможно измерить: она может быть рассчитана довольно сложным образом с весьма невысокой точностью. Достоинство эффективной дозы в том, что ее можно складывать по мере облучения.

В связи с трудностями измерения непосредственно поглощенной дозы используют понятие экспозиционной дозы, определяемой по степени ионизации вещества под воздействием излучения, так как ионизацию, характеризующуюся появлением электрического заряда, легко измерить.

Единицей измерения экспозиционной дозы признан кулон на килограмм (Кл/кг), однако гораздо чаще используют внесистемную единицу - рентген (Р). Доза в 1 Р - такая доза рентгеновского излучения, которая создает 2,083 × 109 пар ионов в 1 см3 сухого воздуха при атмосферном давлении 760 мм рт.ст. (1 Р = 2,58 × 10-4 Кл/кг).

Мощность экспозиционной дозы измеряется соответственно в амперах на килограмм (А/кг) или в рентгенах в секунду (Р/с). Чаще применяют понятие «керма в воздухе».

Между мощностью экспозиционной дозы (Р эксп.) и интенсивностью для тормозного немоноэнергетического излучения нет однозначной зависимости в связи с различными способами определения этих величин. Для оценки мощности экспозиционной дозы, или степени ионизации, наиболее существенна энергия, затрачиваемая на образование электронов, которые возникают при взаимодействии излучения с веществом. Для оценки интенсивности важна энергия как электронов, так и рассеянного рентгеновского излучения.

Коэффициент перехода от рентгенов к зивертам или радам зависит и от энергии излучения, и от вещества, в котором происходит поглощение излучения. Так, в условиях рентгеновской диагностики (напряжение на трубке 35-125 кВ) коэффициент μ к для мышц меняется от 0,917 до 0,940, для костей - от 2,0 до 4,4. Для применяемых в рентгенодиагностике энергий этот коэффициент в общем представлении принимают равным 1.

Для общей ориентации следует привести такие примеры. Мощность экспозиционной дозы при вольфрамовом аноде, кожно-фокусном расстоянии 50 см, напряжении 80 кВ, силе тока 3 мА, толщине алюминиевого фильтра 1 мм составляет для трехфазного аппарата около 0,2-0,3 Р/с. Экспозиционная доза при кожно-фокусном расстоянии 100 см, напряжении 80 кВ, силе тока 100 мА и времени экспозиции 1 с при алюминиевом фильтре толщиной 1 мм для трехфазного аппарата составляет примерно 2,5 Р.

Мощность экспозиционной дозы и экспозиционная доза при рентгенодиагностическом исследовании определяются чувствительностью приемника излучения и геометрией исследования. Основная задача всей сложной рентгенодиагностической техники состоит в том, чтобы обеспечить высококачественное проведение исследования при минимальной дозе излучения.

Рентгеновские питающие устройства и излучатели

СОСТАВ РЕНТГЕНОВСКОГО АППАРАТА

Рентгеновский диагностический аппарат - общее название совокупности устройств, используемых для получения рентгеновского излучения и применения его в целях диагностики. В состав рентгенодиагностического аппарата входят устройство для генерирования излучения (излучатель и питающее устройство), штативы, приемники излучения.

Излучатель - источник рентгеновского излучения - обычно состоит из рентгеновской трубки и защитного кожуха, наполненного изоляционным маслом. В переносных и передвижных аппаратах в излучатель входят также высоковольтный трансформатор, выпрямители и трансформатор накала; такой излучатель называют моноблоком.

Рентгеновское питающее устройство - совокупность блоков, необходимых для питания излучателя электрической энергией, регулирования электрических параметров аппарата, защиты и управления. Часть схемы питающего устройства, обеспечивающую регулирование и подачу напряжения на рентгеновскую трубку, называют главной цепью. Штативы аппарата служат для взаимной ориентации и перемещения в зависимости от задачи исследования, излучателя, пациента и приемника излучения.

Приемник излучения - устройство для преобразования рентгеновского излучения, прошедшего через исследуемый объект, в видимое изображение или электрический сигнал. Приемником излучения может быть люминесцентный экран, усилитель изображения или кассета с усиливающими экранами и пленкой, цифровой детектор.

Самостоятельное значение имеет группа устройств, служащих для формирования поля излучения и расположенных в зависимости от назначения на излучателе, штативе или приемнике излучения. Формируют излучение в пространстве диафрагмы, тубусы и отсеивающие растры. Автоматические рентгеновские экспонометры и стабилизаторы яркости (или мощности дозы) формируют поле излучения во времени и прямо связаны с питающим устройством аппарата.

Для взаимной ориентации в пространстве излучателя, пациента и приемника излучения служат штативно-механические устройства, конструкция которых определяется прежде всего назначением аппарата и областью его применения.

По назначению рентгенодиагностические аппараты делятся на стационарные (табл. 3-1) для профилактической, общей и специальной диагностики, передвижные и переносные. К стационарным аппаратам для профилактических исследований относят флюорографические аппараты для исследования легких и других органов. Выпускают два вида аппаратов для общей диагностики: с непосредственным управлением и телеуправлением. В аппаратах с непосредственным управлением врач-рентгенолог при рентгеноскопии находится в процедурной около усилителя изображения. Телеуправляемый аппарат содержит усилитель изображения и телевизионный канал. При использовании подобного аппарата врачрентгенолог освобождается от необходимости находиться в зоне облучения рядом с пациентом у поворотного стола-штатива. Стационарные аппараты для специальной диагностики подразделяются в зависимости от исследуемых органов и задач исследования на ангиографические, дентальные, урологические, хирургические, аппараты для маммографии, для диагностики остеопороза. В зависимости от методик исследования выделяют аппараты для томографии, ортопантомографии.

image
Таблица 3-1. Классификация стационарных рентгенодиагностических аппаратов

Передвижную аппаратуру делят на флюорографы на шасси авто, аппараты для исследований в палатах и операционных. К этому же классу относят разборные аппараты для общей диагностики в полевых и военно-полевых условиях.

Переносная аппаратура предназначена для неотложной диагностики на дому и в других нестационарных условиях.

В ХХI в. у рентгенодиагностической аппаратуры появился еще один классификационный признак - по типу применяемых детекторов при рентгенографии: пленочные или цифровые рентгеновские аппараты для цифровой рентгенографии, флюорографии, ангиографии, маммографии, дентальные аппараты с цифровыми датчиками, аппараты для цифровой ортопантомографии.

РЕНТГЕНОВСКИЕ ИЗЛУЧАТЕЛИ

Генератор рентгеновского излучения состоит из излучателя и рентгеновского питающего устройства.

Рентгеновским излучателем называют систему, состоящую из источника излучения (рентгеновская трубка) и защитного кожуха, в котором размещается трубка.

Рентгеновская трубка - высоковольтный электровакуумный прибор. Трубка состоит из катода, чаще всего накаливаемого, служащего источником электронов, и анода, в веществе которого тормозятся электроны, ускоренные электрическим полем, приложенным к электродам трубки. Электроды трубки помещаются в стеклянный баллон, объединяющий элементы трубки в единую конструкцию. В современных трубках остаточное давление газов в баллоне достигает 10-4 Па.

В результате бомбардировки анода потоком ускоренных электронов и торможения их на участке поверхности анода (в фокусе) возникает рентгеновское излучение, которое испускается практически равномерно в телесном угле 2π, если не считать некоторого ослабления излучения около плоскости анода. В рентгенодиагностике используется узкий пучок излучения. Для того чтобы выделить этот пучок из полусферы излучения, активную поверхность анода, на которой находится фокус, располагают под углом β к оси трубки (рис. 3-4). Используемую часть пучка излучения можно представить в виде четырехгранной пирамиды с вершиной в фокусе, ограниченной с четырех сторон шторками диафрагмы. Высоту пирамиды, перпендикулярную к оси трубки, называют центральным лучом или осью пучка. Наибольший угол между гранями пирамиды равен 2β. Остальная часть излучения не используется и экранируется свинцовыми экранами.

image
Рис. 3-4. Линейный фокус рентгеновской трубки

Действительный фокус трубки имеет вид прямоугольника и называется линейным. Проекция фокуса на плоскость, перпендикулярную центральному лучу, представляет собой квадрат со сторонами, равными 0,1-2,0 мм, и называется эффективным фокусным пятном рентгеновской трубки. Следует иметь в виду, что только на перпендикуляре к оси трубки эффективный фокус имеет квадратную форму и номинальные размеры. В других направлениях размеры и форма фокуса изменяются.

Электронный поток, бомбардирующий анод трубки, возникает благодаря термоэлектронной эмиссии с накаливаемой электрическим током вольфрамовой спирали. Для ограничения размеров фокуса применяют электростатическую фокусировку потока электронов. С этой целью катодную спираль вытянутой формы располагают в специальном гнезде. Форма гнезда и глубина расположенной в нем спирали создают необходимую конфигурацию электрического поля.

Рентгенодиагностические трубки делятся на трубки с неподвижным и вращающимся анодом. Применение трубок с неподвижным анодом ограниченно из-за малой мощности, которую способен рассеять анод трубки за малые промежутки времени. Они применяются в основном в дентальных и палатных рентгеновских аппаратах. При вращении анода под электронный луч попадают последовательно набегающие элементы фокусной дорожки, площадь которой во много раз больше действительного фокусного пятна. Это достигается за счет того, что температура элементов фокусной дорожки за время прохождения под лучом повышается на 1500-2000 ?С, а за время одного оборота анода уменьшается в 15-20 раз за счет перераспределения теплового поля в глубинные слои тела анода. При повторных прохождениях элемента под электронным лучом картина повторяется и максимальная температура фокуса (элемент фокусной дорожки при прохождении его под лучом) повышается сравнительно медленно. Это позволяет при большой мощности, выделяемой на аноде, уменьшить величину эффективного фокусного пятна, обеспечив тем самым малую геометрическую нерезкость.

Вследствие этого преимущества трубок с вращающимся анодом ими комплектуют не только все стационарные, но и многие передвижные и палатные аппараты.

Рассмотрим особенности работы трубки с вращающимся анодом. Конструкция такой трубки изображена на рис. 3-5. Анодный диск из вольфрама соединен с полым медным ротором тонким молибденовым стержнем и вращается под воздействием вращающегося электромагнитного поля статора. Катодный узел расположен эксцентрично относительно оси трубки и вместе с фокусирующим устройством закреплен в баллоне трубки.

image
Рис. 3-5. Рентгеновская диагностическая трубка с вращающимся анодом: 1 - баллон; 2 - катод; 3 - анодный диск; 4 - ротор

Более 99% подводимой к фокусу энергии расходуется на нагрев анода, и только малая часть (около 0,5%) переходит в рентгеновское излучение.

Допустимая мощность, выделяемая на фокусе трубки (Р доп ), и длительность воздействия (t 0 ) определяются степенью нагрева фокуса, фокусной дорожки и анода в целом. Соотношения

image

характеризуют так называемую нагрузочную способность рентгеновской трубки, где W доп - допустимая энергия, выделяемая на аноде.

На рис. 3-6 представлены зависимости допустимых мощностей и энергии от времени для большого и малого фокусов рентгеновской трубки при постоянном и пульсирующем анодном напряжении. Кривые определены экспериментально в процессе разработки трубки из условия определенного срока ее службы. Под воздействием нагрева поверхности анода до высоких температур в фокусной дорожке возникает большое механическое напряжение, приводящее к ее эрозии. Вследствие этого интенсивность рентгеновского излучения ослабевает. За срок службы рентгеновской трубки принимается такое количество включений на предельно допустимых режимах, за которое доза излучения уменьшается не более чем на 30%. Как правило, это составляет от 10 000 до 40 000 включений. Для повышения срока службы в современных рентгеновских трубках предусматривают разделение фокусных дорожек, уменьшение угла активной поверхности анода, увеличение диаметра фокусной дорожки, легирование материала анода рением.

На рис. 3-6 приведены графики допустимой мощности для рентгеновской трубки на 3000 и 9000 об./мин. Из сравнения приведенных кривых с кривыми допустимой мощности для фокусов на 3000 об./мин видно, что ускорение вращения позволяет уменьшить размеры большого фокуса с 2,0×2,0 до 1,2×1,2 мм, а размеры малого фокуса с 1,0×1,0 до 0,6×0,6 мм без уменьшения допустимой мощности рентгеновской трубки.

image
Рис. 3-6. Допустимая мощность и энергия в зависимости от длительности снимка для трубок с вращающимся анодом на 3000 и 9000 об./мин: 1, 2 - Р доп для фокусов 2,0Ч2,0 и 1,2Ч1,2 мм трубок на 3000 и 9000 об. /мин соответственно; 3, 4 - Р доп для фокусов 1,0Ч1,0 и 0,6Ч0,6 мм; 5, 6 - W для кривых (1) и (2); 7, 8 - W для кривых (3) и (4); сплошная линия - постоянное напряжение, прерывистая линия - пульсирующее напряжение

При ряде исследований очень важно иметь возможность выполнить большое число снимков, быстро следующих друг за другом. Для этого необходимо повысить теплоемкость анода за счет увеличения массы анода с ∼ 400-600 до ∼ 900-1100 г. Такое увеличение массы предъявляет жесткие требования к подшипникам анодного узла. Используются сплавные аноды, в которых вольфрамовый диск толщиной ∼ 1 мм сплавлен с молибденовым диском толщиной 5-7 мм, или графитовые аноды с напыленной вольфрамовой дорожкой, что позволяет почти в 2 раза повысить теплоемкость анода без существенного увеличения его массы.

Для облегчения работы подшипников в трубках с очень большой теплоемкостью анода применяют закрепление анода на двух подшипниках, в отличие от консольного закрепления в обычных трубках. С этой целью баллон трубки изготавливается из металла, а высоковольтные изоляторы из керамики встраиваются непосредственно в баллон. Анодный изолятор выступает опорой одного подшипника. Второй подшипник, встроенный в баллон, изолирован от оси специальным вращающимся изолятором из керамики. Такая конструкция позволяет применять аноды диаметром до 120-150 мм и увеличить скорость вращения до 16 000 об./мин, что вызывает увеличение теплоемкости анода до величин порядка 106 кДж при одновременном увеличении допустимой мощности.

Охлаждение поверхности фокусного кольца происходит путем теплопередачи в тело анода. Охлаждение анодного диска осуществляется частично благодаря излучению тепловой энергии с поверхности анода в масло защитного кожуха через баллон рентгеновской трубки, частично - за счет теплопередачи через ножку анодного диска в анодный узел вращения трубки и далее в масло защитного кожуха. Для увеличения теплоотдачи с поверхности анода путем излучения используют анодные диски сложной композиции (углерод + молибден + вольфрам + рений), один из слоев которой выполнен из графита.

Защитный кожух с маслом охлаждается за счет конвекции окружающего воздуха. Для увеличения конвекции при большой нагрузке излучателя применяют обдув излучателя с помощью специального вентилятора или принудительное масляное охлаждение.

РЕНТГЕНОВСКИЕ ПИТАЮЩИЕ УСТРОЙСТВА

Не останавливаясь на многих технических подробностях построения питающих устройств современных рентгенодиагностических аппаратов, отметим, что они становятся все сложнее, насыщаются элементами автоматики и вычислительной техники. Все эти усложнения направлены на то, чтобы расширить диагностические возможности аппаратуры, повысить надежность ее работы и улучшить условия труда персонала.

На рис. 3-7 в упрощенном виде представлена блок-схема соединения питающего устройства и излучателя рентгенодиагностического аппарата.

image
Рис. 3-7. Блок-схема современного рентгенодиагностического аппарата: РН - регулятор напряжения (инвертор частоты); Т - тиристорный коммутатор; ГТ - главный повышающий трансформатор; В - выпрямители; РТ - рентгеновская трубка; РВ - реле времени; ТН - трансформатор накала; БН - блок задания тока накала; БЭ - блок экспонометра; О - объект исследования; РЭ - камера рентгеновского экспонометра; П - пленка; УРИ - усилитель рентгеновского изображения; ТП - телевизионная передающая матрица

По правилам безопасности рентгеновский аппарат подключают к питающей сети с помощью ручного рубильника, к которому должен быть обеспечен удобный доступ. При включении рубильника напряжение подается в блок регулирования напряжения. В состав этого блока входит автотрансформатор со щетками или отводами, переключаемыми при выборе напряжения (в киловольтах) с пульта управления. Одновременно напряжение подается во все блоки управления аппарата и в цепь накала трубки.

В стационарном рентгенодиагностическом аппарате обычно предусматриваются две независимые системы регулирования напряжения и тока трубки: для просвечивания и снимков. До включения высокого напряжения аппарат подготовлен к просвечиванию. Это означает, что выбранный для исследования фокус заранее накален до уровня, соответствующего току просвечивания.

Высокое напряжение при просвечивании включается отдельной кнопкой.

При включении кнопки просвечивания или снимка срабатывает контактор и напряжение подается на повышающий трансформатор ГТ, с него - на выпрямители, а выпрямленное напряжение подается на рентгеновскую трубку. В качестве контактора в современных аппаратах используются полупроводниковые приборы - тиристоры (Т), в качестве выпрямителей - селеновые или кремниевые диоды.

По типу схемы выпрямления аппараты делятся на однофазные (однополупериодные и двухполупериодные), трехфазные (шести- и двенадцативентильные) и с преобразованием частоты (среднеили высокочастотные). В однополупериодных аппаратах выпрямители отсутствуют, а функции выпрямления выполняет рентгеновская трубка, которая пропускает ток только в одном направлении.

На рис. 3-8 приведены основные схемы питания рентгеновской трубки в современных рентгенодиагностических аппаратах различного назначения, форма напряжения на рентгеновской трубке при разных схемах выпрямления. Там же в относительных величинах изображено изменение мощности дозы излучения, выходящего из трубки (j 0) и прошедшего через исследуемый объект (jn). Такая форма мощности дозы объясняется тем, что если интенсивность выходящего из трубки излучения пропорциональна примерно квадрату напряжения, то интенсивность прошедшего через объект излучения - приблизительно его пятой степени. Соответственно доза для этих случаев равна площади, ограниченной кривыми j 0, jn и осью времени t . При большинстве рентгенодиагностических исследований через объект проходит лишь несколько процентов излучения, а остальная его часть поглощается и рассеивается объектом. Если учесть, что при заданной чувствительности приемника для получения рентгеновского изображения требуется всегда одна и та же доза, то чем больше напряжение на трубке, тем меньше необходимая доза излучения, выходящего из трубки, а следовательно, тем меньше лучевая нагрузка на больного.

Из зависимостей, представленных на рис. 3-8, становится ясным, почему среднечастотные схемы выпрямления в рентгеновских аппаратах так выгодны: при одних и тех же значениях Ua , Ia и t экспозиционная доза в трехфаз ном аппарате оказывается почти вдвое больше, чем в однофазном, а в среднечастотном еще на 30% выше, чем в трехфазном. Как уже говорилось, допустимая мощность трубки при трехфазных схемах выпрямления в 1,5 раза больше, чем в однофазных. Именно поэтому аппараты с преобразованием частоты находят в последнее время широкое применение. С 1979 г. все стационарные рентгеновские аппараты, выпускавшиеся отечественной промышленностью: «РУМ-20», «РУМ-20М», «РУМ-20П», «РУМ-20П1», «Рентген-30», - были трехфазными. Однофазные питающие устройства из-за их компактности сохраняются преимущественно в передвижных и разборных установках, во флюорографах и дентальных аппаратах.

С 1996 г. начался выпуск рентгенодиагностических комплексов, оснащаемых микропроцессорными рентгеновскими питающими устройствами с частотным преобразованием.

image
Рис. 3-8. Форма напряжения на рентгеновской трубке и интенсивность рентгеновского излучения: а - для полуволновой схемы выпрямления; б - при однофазной мостовой схеме выпрямления
image
Рис. 3-8. Форма напряжения на рентгеновской трубке и интенсивность рентгеновского излучения: в - при трехфазной мостовой схеме выпрямления; г - при частотном инвертировании. Vc - напряжение сети; Vрт - напряжение на трубке; Т - тиристорный контактор; ГТ - главный трансформатор; РТ - рентгеновская трубка; Jo - интенсивность излучения выходящего излучателя; Jn - интенсивность излучения, прошедшего через объект исследования; t - время; В - выпрямитель; ИЧ - инвертор частоты, превращающий выпрямленное выпрямителем В1 напряжение питающей сети Uc в напряжение высокой частоты

Повышающий трансформатор и выпрямители стационарных аппаратов размещаются в отдельном баке, заполненном трансформаторным маслом. Там же находятся трансформаторы накала и высоковольтные переключатели, при помощи которых рентгеновскую трубку, расположенную на выбранном рабочем месте, подключают к источнику питания. Выбирают рабочее место и управляют всеми переключениями в рентгеновском аппарате с пульта управления аппарата. Помимо основного пульта управления в аппарате могут быть индивидуальные пульты или панели, расположенные на рабочих местах: для управления ЭСУ, тормозами и диафрагмой штатива снимков, томографической приставкой. Подробнее работа на этих устройствах описана ниже.

Важнейшие элементы блока управления в питающем устройстве: узлы включения рабочего места (излучателя и штативов), блоки выбора напряжения, тока и выдержки при снимке, а также напряжения и тока при просвечивании. К ним же относят блок защиты рентгеновской трубки от перегрузки, который определяет правильность выбранных режимов в соответствии с допустимыми значениями мощности. Если установленный режим превышает допустимое значение, включение снимка блокируется, т. е. подача высокого напряжения на рентгеновскую трубку запрещается. При этом обычно загорается сигнальная лампа. Еще одна сигнальная лампа означает готовность аппарата к снимку, третья - сигнализирует о включении высокого напряжения, или наличии рентгеновского излучения.

ЗАЩИТА ТРУБКИ ОТ ПЕРЕГРУЗКИ

Нагрузка рентгеновской трубки за одно включение характеризуется отношением выделенной за снимок энергии (Wа) к допустимой (W доп) за ту же длительность:

image

где η0 - коэффициент нагрузки.

Это выражение позволяет определить коэффициент нагрузки η как для неизменной, так и для изменяющейся во времени мощности. Для неизменной во времени мощности коэффициент нагрузки η0 трубки можно высчитать по выражению:

image

где Ра - мощность при нагрузке, P доп - допустимая мощность.

Рентгеновская трубка должна сохранить работоспособность в течение всего срока службы при условии η0 ≤ 1, поэтому все аппараты обеспечивают тем или иным способом установку режима снимков в пределах допустимой нагрузки. Известны следующие способы защиты трубки от перегрузки:

  • ограничение мощности при данной длительности включения либо длительности при данной мощности для системы уставок с независимыми параметрами;

  • ограничение параметров снимка системой уставок с взаимозависимым регулированием, в которой анодный ток устанавливается в зависимости от анодного напряжения и длительности включения. При этом на трубке всегда устанавливается мощность, близкая к 90% от Р доп ;

  • наличие в аппарате с независимыми регулировками вычислительной схемы, которая при η0 ≥1 блокирует включение высокого напряжения. Такая схема комплектуется прибором, указывающим в процентах коэффициент нагрузки трубки. Выбор степени нагрузки трубки позволяет при снимках вести работу при коэффициентах нагрузки <1, что увеличивает срок ее службы.

Допустимый коэффициент нагрузки η0 можно рассчитать на основе рассмотрения тепловых процессов в трубке для определенной энергии одного снимка и количества снимков в серии.

Пользоваться на практике таким многообразием значений коэффициента нагрузки затруднительно, поэтому из них выбирают наиболее употребительные. Так, для трехфазных аппаратов и аппаратов с инвертированием частоты в режимах просвечивания и снимков можно принять усредненное значение - 0,75. Это значение коэффициента заложено в схему защиты аппаратов для трубок, работающих при снимках с просвечиванием, когда в режиме просвечивания анод подвергается дополнительному нагреву.

В аппаратах с микропроцессорным управлением применяют схемы защиты, учитывающие реальное тепловое состояние трубки в процессе проводимого исследования и рассчитывающие количество снимков, которое еще можно произвести, прежде чем трубка достигнет предельного теплового состояния.

ВРАЩЕНИЕ АНОДА РЕНТГЕНОВСКОЙ ТРУБКИ

Долговечность и работоспособность рентгеновских трубок с вращающимся анодом зависят не только от правильного выбора условий снимка (мощность и длительность воздействия), но в значительной мере и от режима вращения анода. Диагностические требования при производстве прицельных снимков определяют допустимое время перехода от просвечивания к снимку: это время не должно быть больше 1 с. За этот период анод трубки должен набрать скорость вращения 2700-2850 об./мин при n = 3000 об./мин и 8150-8500 об. /мин при n = 9000 об./мин. Большая скорость вращения анода и малая длительность разгона приводят к большому угловому ускорению и значительным механическим перегрузкам, возникающим в подшипниках анодного узла, тяжесть работы которых усугубляется высокими температурами (300-500 ?С), а также работой в вакууме, что требует применения специальных видов смазки.

Состояние подшипников анодного узла характеризуется временем свободного вращения анода после того, как будет отключено напряжение питания статора. У новых рентгеновских трубок с n = 3000 об./мин это время достигает ≥10 мин, а у рентгеновских трубок, работающих длительное время, уменьшается до 10-15 с. Это явление, свидетельствующее о том, что скорость вращения анода снижается во время эксплуатации, требует предусмотреть режим поддерживания числа оборотов анода в течение снимка. Длительное вращение анода создает после каждого снимка шум, мешающий нормальной работе врача, а также повышает износ подшипников. Это особенно проявляется при работе трубок с n = 9000 об./мин, свободное вращение анода в которых может достигать 30 мин. Чтобы сократить время свободного вращения анода, предусматривают торможение путем подачи постоянного напряжения на обмотки статора в течение нескольких секунд. Чтобы не создавать больших механических перегрузок подшипников, выбирают режим торможения длительностью 10-12 с.

Для исключения локального перегрева анодного диска, который может привести к превышению предельной температуры на отдельных участках фокусной дорожки при прицельных снимках, в некоторых аппаратах применяют вращение анода трубки при просвечивании. Для равномерного нагрева фокусного кольца перед прицельными снимками достаточно вращать анод со скоростью 10-20 об./мин. Практическое создание системы вращения асинхронного двигателя с такой скоростью представляет значительные трудности, поэтому обычно анод вращается со скоростью 100-600 об./мин. Такое медленное вращение анода не влияет на износ подшипников анодного узла, а за счет равномерного распределения тепла по аноду позволяет отказаться от дальнейшего снижения мощности при прицельных снимках.

Статор выполняется по схеме с одной парой полюсов, а разница в скорости вращения анода для трубки на 3000 и 9000 об./мин получается за счет подачи на обмотки статора напряжения разной частоты - 50 и 150 Гц. Для трубок с количеством оборотов анода 3000 об./мин применяются трехфазные и однофазные схемы питания, а для трубок с количеством оборотов 9000 об./мин - только однофазные. Для вращения анода трубок на 9000 об./мин в современных аппаратах используют источники напряжения частотой 150 Гц с полупроводниковыми инверторами.

ЗАЩИТНЫЙ КОЖУХ

Защитный кожух рентгеновского излучателя - высоковольтное устройство, конструкция которого должна обеспечить охлаждение рентгеновской трубки, подведение к ней напряжения накала, анодного напряжения, напряжения питания статора, защиту от высокого напряжения и защиту от неиспользуемого рентгеновского излучения.

На рис. 3-9 показан рентгеновский излучатель с рентгеновской трубкой с вращающимся анодом.

image
Рис. 3-9. Чертеж общего вида рентгеновского излучателя РИД: 1 - кожух; 2 - выходное окно; 3 - фланец; 4 - контактная панель; 5, 6 - крышки; 7 - высоковольтный стакан; 8 - крепежная пластина; 9 - статор; 10 - рентгеновская трубка

Защитный кожух - тонкостенная металлическая труба с вваренными в нее цилиндрическими рукавами, в которых монтируются разъемы для высоковольтного кабеля. Для выхода рабочего пучка излучения защитный кожух имеет выходное окно (2), в котором иногда располагают вкладыш из свинца с квадратным отверстием или шторки диафрагмы, ограничивающие сечение пучка излучения. Для вращения анода в защитном кожухе расположен статор (9), который изолирован от баллона рентгеновской трубки специальным стеклянным стаканом. Трубка крепится к анодному высоковольтному разъему через байонетовый патрон, позволяющий установить трубку в необходимом положении. Для крепления катодной части рентгеновской трубки предусмотрено разжимное изоляционное кольцо. Защита от неиспользуемого излучения осуществляется листовым свинцом, толщина которого в центральной части кожуха достигает 2,5 мм. Остальные части кожуха и торцевые крышки защищены свинцовым листом толщиной 1 мм. В качестве изолирующей и теплопередающей среды обычно используют трансформаторное масло, компенсация объема которого при нагреве рентгеновской трубки создается маслорасширителем.

Кроме защитных кожухов применяют излучатели в виде моноблоков. Моноблок - высоковольтная конструкция, объединяющая рентгеновскую трубку и источник анодного напряжения - высоковольтный генератор. Развитие техники полупроводниковых выпрямителей (кремний) позволило применить в моноблоке четырехвентильную мостовую схему выпрямления высокого напряжения.

Моноблоки применяются только в передвижных, переносных и дентальных аппаратах. В этих аппаратах величина массы излучателя играет решающую роль, так как от нее зависит масса штативных устройств. Это обстоятельство ограничивает мощность и диагностические возможности моноблоков.

Стремление уменьшить массу моноблока заставляет применять бандажирование конструкции высоковольтных элементов, а также максимально увеличивать индукцию в стали главного трансформатора. Увеличение индукции ведет к значительному возрастанию намагничивающего тока, что в кратковременном режиме (режим снимков) не приводит к перегреву элементов главной цепи аппарата и может учитываться, когда рассчитывают падение напряжения в элементах аппарата.

Практически расчетное значение намагничивающего тока при снимках можно довести до уровня нагрузочного тока. При этом для длительного режима работы (просвечивание) наибольшее напряжение выбирается из условий допустимого нагрева элементов главной цепи.

ВЫБОР РЕЖИМОВ ПРИ РЕНТГЕНОДИАГНОСТИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЯХ

Характеристики рентгенодиагностического аппарата должны удовлетворять определенным требованиям, которые диктуются конкретным назначением аппарата. Рентгенодиагностические исследования разделяются на группы и методики, соответствующие основным органам и системам тела человека, к которым относят органы дыхания, сердце и кровеносную систему, желудочно-кишечный тракт (ЖКТ), органы мочеполовой системы, опорно-двигательную систему, череп, спинной и головной мозг.

При рентгенологическом исследовании питающее устройство и излучатель используются в двух основных электрических режимах, соответствующих диагностическим процедурам: просвечивания (рентгеноскопия) и снимков (рентгенография). Для выбора режимов рентгенографии составляются таблицы экспозиций, в которых для разных органов рекомендуются рациональные режимы съемки.

Эти режимы включают укладку пациента, выбор фокуса, фокусного расстояния, фильтра, отсеивающего растра и электрических режимов: напряжения, тока и длительности экспозиции. Если при исследовании применяется экспонометр, выбирается напряжение и поле (или поля экспонометра).

Режим просвечивания

Если выбраны рабочее место и фокус трубки, установлено значение напряжения, при котором будет проводиться исследование, можно включать высокое напряжение просвечивания. Это можно сделать с пульта управления или с панели ЭСУ. Ток просвечивания при непрерывном режиме можно устанавливать во время исследования с помощью рукоятки на пульте управления и контролировать по миллиамперметру, расположенному на пульте. В некоторых аппаратах напряжением и током при просвечивании можно управлять непосредственно с ЭСУ.

При просвечивании с УРИ обычно включают в работу стабилизатор яркости входного экрана, который автоматически меняет напряжение (или напряжение и ток) рентгеновской трубки таким образом, чтобы яркость свечения входного экрана УРИ оставалась постоянной. В некоторых системах стабилизации предусмотрена возможность выбора одного из нескольких возможных уровней яркости. Входным сигналом для стабилизатора, пропорциональным яркости входного экрана, может быть световой поток, выходящий из электронно-оптического преобразователя, электрический телевизионный сигнал или мощность экспозиционной дозы, регистрируемая ионизационной камерой в плоскости входного экрана.

При работе в режиме стабилизации яркости следует помнить, что сигнал, воздействующий на устройства регулирования напряжения и тока, как правило, пропорционален усредненной яркости не всего изображения, а только некоторой его центральной части, называемой доминантной областью. Обычно это квадрат размером 100×100 мм. При таком сигнале в процессе исследования можно в широких пределах диафрагмировать поток излучения, а яркость будет постоянной до тех пор, пока размеры поля облучения не станут меньше доминантной области. Как только площадь облучения впишется в доминантную область, яркость возрастет. Чтобы избежать чрезмерного повышения яркости при сильном диафрагмировании и одновременно повысить качество изображения, рекомендуется перейти на меньший размер рабочего поля УРИ (например, в усилителе «Аметист» - с большего поля диаметром 230 мм на меньшее поле диаметром 150 мм). При работе со стабилизатором яркости следует также учитывать его инерционность, создающую возможность кратковременных (1-2 с) миганий экрана, особенно при резких скачках яркости.

При появлении цифровых систем преобразователя вместо непрерывной стабилизации яркости применяют так называемое импульсное просвечивание, когда излучение включается на короткое время, далее следует перерыв, при котором полученное изображение запоминается до следующего кадра. Подобное импульсное включение позволяет значительно, в зависимости от частоты и длительности импульсов, уменьшить дозу облучения при исследовании.

Наиболее высокое качество исследования при уменьшении времени и, следовательно, дозы облучения достигается в результате выполнения прицельных снимков при просвечивании и замены просвечивания цифровыми снимками там, где это только возможно. Нельзя забывать, что при просвечивании пациент получает в среднем в 10 раз большую дозу, чем при производстве снимка, даже если при просвечивании используется усилитель.

Системы уставок при снимке

Если просвечивание выполняется на всех аппаратах одинаково, то выбор режима снимков зависит от вида так называемой системы уставок. Существует несколько систем уставок рентгенодиагностических аппаратов.

Как уже было сказано, интенсивность рентгеновского излучения, падающего на приемник, зависит от анодного тока и напряжения на аноде трубки. Третий регулируемый параметр - время включения излучения.

Предварительно устанавливаемое время выдержки при снимке играет особо важную роль, так как оно определяет динамическую составляющую нерезкости изображений движущихся органов.

Наиболее распространены следующие сочетания параметров при снимке: напряжение, ток, время (кВ-мА-с); напряжение, ток, количество электричества (кВ-мА-мАс); напряжение, количество электричества (кВ-мАс). В последнем варианте задается наибольший ток, а время автоматически получается наименьшим.

В отечественных стационарных рентгенодиагностических аппаратах принята система задания напряжения, тока и выдержки (кВ-мА-с) с указанием количества электричества (мАс) на специальной шкале.

В отечественной аппаратуре долгое время было принято изменять величины параметров снимка ступенями в геометрической прогрессии. Чтобы при этом получить соответствующее изменение плотности почернения пленки или дозы в плоскости приемника, удобно выбирать ряд установок по напряжению, пользуясь коэффициентом 1,1, а ряды уставок по току и выдержке - коэффициентом 1,5. Для того чтобы изменения плотности почернения были меньше, выдержки изменяют по ряду с коэффициентом 1,25. При таких условиях регулирования доза излучения, попадающего на пленку, изменяется в 1,5 раза при изменении Ua и Ia , а при изменении ступени t - в 1,25 раза. Именно так выполнены ряды изменения параметров снимка в аппаратах «РУМ-20» и «РУМ-20М».

В среднечастотных питающих устройствах, которыми снабжены современные стационарные аппараты, чаще всего применяют плавный выбор параметров и микропроцессорное управление, позволяющее автоматизировать выбор режимов, - так называемое одноручечное управление, или «автоматика по органам», как, например, в комплексах «Медикс-Р» и «Телемедикс-Р». При этом в режиме рентгенографии выбирается орган исследования и проекция съемки, все физико-технические параметры устанавливаются автоматически, а экспозиция отключается по сигналу экспонометра. Отметим, что режим «автоматика по органам», появившись как дополнительный, в настоящее время стал неотъемлемой частью любого питающего устройства стационарного рентгеновского аппарата.

На рис. 3-10 представлен пульт управления среднечастотного питающего устройства Тор-Х HF («Инномед», Венгрия), которым оснащены отечественные комплексы «Медикс-Р» и «Телемедикс-Р» (ЗАО «Амико»).

В передвижных аппаратах часто применяют систему уставок кВ-мАс, в которой реле времени заменено на реле количества электричества.

В ряде аппаратов принята система уставок двух параметров кВ-мАс. Основной ее недостаток состоит в отсутствии сведений о выдержке, что иногда (например, при ангиографии) затрудняет выбор условий исследования. Режим снимков в ряде аппаратов определяют по так называемым экспозиционным числам.

image
Рис. 3-10. Панель пульта управления рентгенодиагностических аппаратов «Медикс-Р» и «Телемедикс-Р» (ЗАО «Амико»): 1 - включение и выключение питания; 2 - управление просвечиванием; 3 - выбор режимов по органам; 4 - управление режимами рентгенографии; 5 - регулирование нагрузки трубы; 6 - регулирование кВ; 7 - регулирование мА; 8 - регулирование мАс; 9 - регулирование с; 10 - выбор плотности рентгенограммы; 11 - выбор полей экспонометра; 12 - выбор коррекции на толщину пациента; 13 - включение высокого напряжения; 14 - включение подготовки снимка; 15 - сигнальная лампа; 16 - выбор фокуса; 17 - выбор трубки; 18 - выбор рабочего места; 19 - выбор режима импульсного просвечивания; 20 - выбор кВ и мА при просвечивании; 21 - управление изображением усилителя рентгеновского изображения; 22 - включение автоматического стабилизатора яркости

В основу выбора экспозиционного числа положено изменение экспозиционной дозы в плоскости излучения на 25%. Такое изменение будет возможным, если в 1,25 раза изменить ток или в 1,05 раза - напряжение. Изменение времени оказывает на дозу такое же влияние, как и изменение тока. Преимущество такого принципа при выборе экспозиции состоит в том, что все необходимые поправки на толщину и пересчеты при изменении режимов можно осуществлять простым сложением целых чисел.

Таблицы экспозиций

В табл. 3-2 приведена одна из рекомендуемых таблиц экспозиций для среднечастотных рентгеновских питающих устройств, установленных в стационарных рентгенодиагностических аппаратах общего назначения, таких как «Медикс-Р» или «Телемедикс-Р», которые разработаны группой предприятий ЗАО «Амико», ЗАО «Рентгенпром», ЗАО «Рентгенкомплект» и рекомендованы в 1999 г. Минздравом России к применению. В табл. 3-2 значения кВ и мАс указаны для двух наиболее распространенных отечественных усиливающих экранов (ЭУ-В2А и ЭУ-ВИ3), обеспечивающих чувствительность рентгеновской пленки 1000 Р-1 и 1800 Р-1 соответственно. Там, где рекомендуется безэкранная съемка, это указано особо. Следует помнить, что при безэкранной съемке доза облучения увеличивается в десятки раз.

image
Таблица 3-2. Таблица экспозиций для прямой рентгенографии на комплексах «Медикс-Р» и «Телемедикс-Р»

Примечания.

  1. Таблица рассчитана для отечественного отсеивающего растра с отношением 8 и числом линий 30 л/см. При наличии другого растра значение экспозиции должно быть пересчитано.

  2. По мере эксплуатации рентгеновской трубки необходимо увеличивать значения киловольт примерно на 1 ступень через 5000 снимков или через 150 ч просвечивания.

  3. Значения напряжения на рентгеновской трубке указаны в соответствии с непрерывным рядом напряжений, принятым в аппаратах «Медикс-Р», «Телемедикс-Р».

* Исследования, где предпочтительно применять экраны с высоким фотографическим действием (ЭУ-ВИ3).

В питающем устройстве обычно имеются многочисленные защитные устройства, которые не позволяют включать излучение при различных неисправностях в аппарате. К наиболее часто встречающимся неисправностям, при которых может блокироваться включение снимка, относят следующие:

  • не вращается анод рентгеновской трубки;

  • не подается питание в цепь накала рентгеновской трубки;

  • не установлено на место свинцовое защитное стекло ЭСУ;

  • неправильно установлена программа снимков в ЭСУ;

  • не срабатывает реле задержки через 1 с после нажатия до первого упора кнопки включения снимка;

  • не включился после нажатия до первого упора кнопки включения снимка привод движения отсеивающего растра в решетке или ЭСУ.

Приведенные таблицы экспозиций используются при работе аппарата без автоматического рентгеноэкспонометра. Применение этого прибора в аппарате упрощает выбор режима снимка, уменьшает дозу облучения и устраняет брак снимков, вызванный неправильным выбором экспозиции.

ОСОБЕННОСТИ РАБОТЫ С РЕНТГЕНОЭКСПОНОМЕТРОМ

Автоматический рентгеноэкспонометр, или реле экспозиции, - прибор, который измеряет количество излучения и отключает питание рентгеновской трубки при накоплении энергии, необходимой для нормальной экспозиции рентгеновского приемника (цифрового или аналогового).

Чувствительным элементом рентгеноэкспонометра служат либо плоская рентгенопрозрачная ионизационная камера, либо сочетание люминесцентного экрана с чувствительным к свету электронным устройством - фотосопротивлением или фотоэлектронным умножителем.

Отечественный экспонометр, предназначенный для использования в стационарных комплексах, выполнен по принципу ионизационной камеры. Внешний вид камер показан на рис. 3-11. Экспонометр оснащен тремя подобными камерами, одну из которых (меньшего размера) устанавливают в ЭСУ, две другие - в решетках стойки и стола снимков. Каждая ионизационная камера имеет три рабочих поля: центральное и два симметричных боковых. Включение рабочих полей в любой комбинации осуществляется с пульта управления. Если включено одно рабочее поле, то это означает, что производится накопление экспозиционной дозы в доминантной зоне приемника, соответствующей размеру выбранного поля.

image
Рис. 3-11. Ионизационные камеры рентгеноэкспонометров с различной формой рабочих полей

Если включено несколько рабочих полей, то экспозиция будет средней по соответствующим доминантным зонам.

Чувствительность экспонометра устанавливают на пульте управления. Для удобства работы эта регулировка разделена на две части: с помощью трех клавиш устанавливают желаемую экспозицию - малую, среднюю или повышенную (соседние значения отличаются друг от друга на 30%); при помощи дистанционной поворотной рукоятки подбирают чувствительность в соответствии с чувствительностью приемника. Среднее нулевое значение чувствительности составляет 1000 Р-1 . Это означает, что экспонометр сработает при дозе 1,0 мР в плоскости приемника излучения.

Чувствительность приемника зависит от энергии рентгеновского излучения. Эту зависимость часто называют ходом с жесткостью. Чтобы экспонометр мог обеспечить одинаковую дозу в широком диапазоне значений напряжения, необходимо, чтобы зависимость чувствительности ионизационной камеры экспонометра от энергии излучения была такой же, как у приемника.

При использовании экспонометра принцип, определяющий выбор режима снимка, меняется, так как отпадает необходимость устанавливать время - это делает сам экспонометр. Длительность снимка в этом случае не известна заранее, поэтому для того, чтобы нагрузка трубки не превышала допустимую, в процессе снимка необходимо уменьшать фактическую мощность трубки, не позволяя превышать допустимое значение мощности. Такой режим аппарата называют режимом падающей нагрузки.

В этом режиме, основанном на использовании автоматического экспонометра, длительность (выдержка) снимка отрабатывается автоматически, а анодный ток выбирают в зависимости от напряжения на трубке по ее паспортным данным. Перед снимком устанавливают следующие параметры: фокус трубки, напряжение на трубке, рабочее поле ионизационной камеры экспонометра, значение чувствительности. Применение автоматического реле экспозиции и режима падающей нагрузки трубки позволило разработать новый принцип выбора уставок, на основе которого условия снимка задаются в зависимости от вида объекта съемки. Поскольку в режиме падающей нагрузки регулируется только напряжение на трубке, то количество сочетаний установок, определяющих условия снимка, значительно сокращено. В режиме автоматики по органам при помощи одной лишь клавиши выбирают фиксированное значение напряжения на трубке, фокус трубки и рабочее поле автоматического реле экспозиции. Выбор режима зависит от специализации рабочего места и чувствительности приемника и осуществляется дистанционно с пульта управления аппарата.

Рассматриваемая система создает весьма широкие возможности выбора режима снимков и при этом исключает неправильные действия при пользовании экспонометром и аппаратом при наиболее частых - рутинных исследованиях.

Режимы автоматики по органам можно перестроить по желанию оператора. Выбирая значения напряжения на трубке при работе с экспонометром, исходят из тех же соотношений, что и без него, преследуя цель обеспечить заданный контраст и свести к минимуму нечеткость. Работа с применением экспонометра характеризуется некоторыми особенностями. Наиболее важная из них - инерционность в системе отключения напряжения по сигналу от экспонометра. Чтобы можно было определить влияние этой инерционности на рентгенографический эффект, введено понятие «рентгенографическая задержка». Качество работы аппарата с экспонометром тем выше, чем меньше эта задержка. Рентгенографическая задержка аппарата «РУМ-20», например, до 1976 г. составляла 0,012 с, а после введения более совершенного реле времени в 1976 г. уменьшилась до 0,005 с. Такая задержка обеспечивает устойчивую работу экспонометра вплоть до выдержек 0,02 с. Таким образом, не рекомендовалось, выбирая напряжение при падающей нагрузке, чрезмерно повышать его, так как в противном случае экспозиция могла стать слишком маленькой и рентгенографическая задержка приводила бы к избыточной дозе. В среднечастотных питающих устройствах задержка на включение высокого напряжения столь мала, что устойчивая работа экспонометра возможна и при длительности 0,005-0,01 с. Благодаря этому выбирать напряжение на трубке при работе с экспонометром можно практически без ограничений.

Вот еще несколько рекомендаций по использованию экспонометра. При рентгенографии внутренних органов человека необходимо устанавливать одно из трех значений напряжения в зависимости от комплекции пациента (худощавый, средний, полный). При рентгенографии костей достаточно дважды установить напряжение, чтобы делать поправку на объекты, толщина которых сильно отличается друг от друга (грудные и поясничные позвонки, таз). Что касается других костей (например, черепа), то достаточно одной установки напряжения.

Каждое включенное измерительное поле ионизационнной камеры экспонометра регистрирует излучение, проходящее через объект исследования, причем поскольку в приборе содержится компенсатор хода с жесткостью, то чувствительность приемника не зависит от жесткости излучения. Поэтому при работе с экспонометром следует помнить, что повышение напряжения никогда не требует более высокой дозы, а только обусловливает более короткую экспозицию.

Правильные экспозиции возможны только при условии, что измерительное поле лежит в области доминанты. Так, при прямых снимках легких нельзя применять измерительное поле, расположенное в центре снимка, поскольку важные части рентгенограммы будут закрыты тенями сердца и грудины.

В данном случае целесообразно включить два боковых измерительных поля, которые располагаются на проекции легочных полей симметрично по отношению к центральному лучу, или только одно боковое поле, соответствующее правому легкому, так как тень сердца могла бы попасть в границы рабочего поля. Снимки других парных органов, симметрично расположенных относительно оси тела человека (почки, кости таза), также лучше выполнять, включив два боковых измерительных поля. В случае патологических изменений в одном из симметрично расположенных парных органов выбирают одно соответствующее боковое поле (которое располагается в области доминанты). Такой выбор улучшает качество снимка. Если одновременно использовать два поля, то суммарное измерение приведет к усреднению плотности изображения в ущерб качеству изображения интересующей врача области.

Центральное измерительное поле необходимо располагать в области доминанты при боковых снимках легких, прямых и косых снимках сердца, снимках желчного пузыря, пищевода, желудка, мочевого пузыря, прицельных снимках желудка и пищевода, костных снимках всех отделов позвоночника, боковых снимках костей таза и снимках черепа. Обзорные снимки кишечника целесообразно производить при включении трех измерительных полей.

Для повышения качества снимков пищевода с частичным заполнением контрастным веществом (барий) необходимо центральное измерительное поле смещать влево или вправо от области, заполненной барием, или же включать комбинацию из центрального и правого измерительных полей.

Реле экспозиции позволяет получить высококачественные прицельные снимки желудка, если не более 70% площади рабочего поля приходится на контрастированную область, однако при этом следует уменьшать дозу. Вопрос о том, целесообразно ли применять реле экспозиции, если на снимке регистрируется проекция объема, наполненного барием более чем на 70%, решает рентгенолог. В этом случае выдержка, определяемая реле экспозиции, может возрасти до 1 с и более. Однако выдержку можно уменьшить, если центральное измерительное поле, как при снимках пищевода, смещать влево или вправо от области, заполненной контрастным веществом, либо включать комбинацию из центрального и правого или левого измерительного поля. При этом изменяется усредненная мощность дозы, приведенная к единичной площади измерительного поля. Чтобы повысить качество рентгенограмм, целесообразно, изменяя чувствительность прибора, вносить поправку на отклонение от нормы толщины исследуемого органа. При большом отклонении от среднего значения в ту или иную сторону рекомендуется переходить соответственно на большую или меньшую чувствительность.

Выполняя снимки конечностей и костной системы, реле экспозиции нецелесообразно применять в тех случаях, когда измерительное поле не перекрывается объектом исследования, так как прямой пучок, попав в это поле, может вызвать преждевременное отключение рентгеновского аппарата, и снимок будет недоэкспонирован. Если выполняются обзорные снимки на ЭСУ, то следует учитывать, что, когда пациент удаляется от приемника, доза может увеличиться на 0,1-0,3 мЗв, так как камера реле экспозиции и приемник по-разному реагируют на рассеянное излучение.

Любой объект исследования выступает рассеивателем проходящего через него рентгеновского излучения, и это рассеяние тем меньше сказывается на качестве изображения, чем ýже границы экспонируемой области. Отсюда и возникает необходимость диафрагмировать пучок. Применяя диафрагмирование при прицельных снимках, необходимо помнить, что площадь облучаемого поля не должна быть меньше, чем активная измерительная площадь ионизационной камеры. Экранирование до меньшей площади - причина переэкспонированных снимков.

Опыт работы с реле экспозиции показал, что основная причина неудовлетворительного качества аналогового изображения заключается в плохой обработке пленки. Пленки следует проявлять в стандартных проявителях при постоянной температуре в течение строго определенного времени (без визуального контроля). Лучше всего заданный режим проявления поддерживается в автоматических проявочных машинах.

Использование реле экспозиции позволило существенно повысить качество рентгенограмм, и в первую очередь воспроизводимость изображения. На рентгенограммах отчетливо видны изменения легочного рисунка, хорошо отображается структура патологических фокусов, легко поддается оценке форма и характер контуров тени сердца. Структурное изображение органов пищеварения позволяет дифференцировать мелкие изменения в них. Отчетливо видны трабекулярный и сетчатый рисунки костной системы.

В табл. 3-3 приведены ориентировочные режимы автоматики по органам в среднечастотных рентгеновских аппаратах «Медикс-Р» и «Теле медикс-Р».

image
Таблица 3-3. Таблица экспозиций для прямой рентгенографии при работе с экспонометром в комплексах «Медикс-Р» и «Телемедикс-Р» (автоматика по органам)

Ионизационные камеры экспонометра чувствительны к влажности окружающего воздуха. При попадании влаги внутрь ионизационной камеры нормальная работа экспонометра может нарушиться. При уменьшении влажности работоспособность, как правило, восстанавливается. Нормальная работа экспонометра восстанавливается быстрее, если произвести несколько пробных его включений под рентгеновским излучением.

Рентгенодиагностические штативно-механические устройства

Рентгенодиагностический штатив - устройство или комплект устройств для взаимной ориентации в пространстве излучателя, пациента и приемника излучения.

По эксплуатационно-техническим признакам штативные устройства следует разделять на устройства, в которых рентгеновский излучатель и приемник излучения механически жестко связаны между собой, и устройства, в которых рентгеновский излучатель и другие элементы аппарата могут перемещаться раздельно.

Взаимное положение этих двух основных элементов относительно обследуемого объекта определяется методикой исследования и обеспечивается с помощью специальных устройств - штативов, осуществляющих линейные и угловые перемещения относительно как обследуемого объекта, так и источника с приемником излучения. Такие устройства в сочетании с необходимым оборудованием часто называют рабочим местом применительно к определенной методике или области рентгенологического исследования. Рабочее место в общем случае может содержать любое число штативов, связанных между собой требованиями используемой методики исследования.

По функциональному назначению штативные устройства условно делятся на устройства для общей диагностики (просвечивание и снимки органов грудной клетки, ЖКТ и скелета) и устройства для специализированного рентгенологического исследования (томография, урология, хирургия, маммография и др.). В последних используют штативные устройства как с раздельным, так и со связанным перемещением элементов.

Другие функции штативно-механических устройств, входящих в состав рентгенодиагностического аппарата, определяются конкретным применением их в сочетании с другими приборами и устройствами, используемыми рентгенологом и рентгенлаборантом. Посредством штативномеханических устройств осуществляют первичное коллимирование пучка лучей и переводят приемник излучения в поле снимка для экспонирования в рентгеновских лучах. Механические конструкции и устройства применяются также для того, чтобы изменить спектр пучка излучения путем механического размещения фильтров и отсеивающих растров.

С помощью различных механических устройств, при необходимости, также осуществляют компрессию исследуемой области больного. И наконец, механические устройства поддерживают и позволяют перемещать рентгенозащитные экраны.

Понятно, что столь разнообразные функции невозможно выполнить с помощью какого-то одного механизма. Различают несколько разновидностей штативно-механических устройств, каждая из которых характеризуется основной функцией и особенностью конструкции:

  • устройства для поддержания и перемещения больного - столы для снимков;

  • устройства для поддержания приемников излучения и манипулирования ими - стойки снимков;

  • устройства для поддержания рентгеновского излучателя, приемников излучения и манипулирования ими - стойки-штативы типа S и Z;

  • устройства для поддержания рентгеновского излучателя и манипулирования им - штативы для снимков, а также штативы для просвечивания и снимков;

  • специальные штативы - томографические штативно-механические устройства, приставки для томографии, штативы для урологии, для стоматологических исследований, маммографы.

Принятое разделение рентгенодиагностических аппаратов на аппараты общего и специального назначения в первую очередь относится к штативно-механическим устройствам. В зависимости от назначения рабочего места, в состав которого входят штативы, и от особенностей рентгенологического исследования, перечисленные выше функции могут выполняться несколькими специализированными устройствами или одним комбинированным. К комбинированным относят поворотный стол-штатив, который поддерживает и перемещает больного, и излучатель, а его ЭСУ подает приемник излучения в поле снимка и обеспечивает компрессию исследуемой области больного.

Поворотный стол-штатив разделяют на штативы, применение которых требует непосредственного контакта врача-рентгенолога с пациентом, и на штативы с дистанционным управлением (телеуправляемые штативы), где врач-рентгенолог удален от штатива и находится вне сферы облучения.

Поворотный стол-штатив для просвечивания и снимков и отдельные устройства для снимков, стол снимков применяют в комплексах стационарного типа.

К штативным устройствам только для снимков относят обычно штатив и стол снимков, стойки для снимков легких в положении пациента стоя.

В аппаратах передвижного и переносного типа (палатные и др.) и в аппаратах для специальных видов рентгенологического исследования для получения снимков используют обычно штативы, входящие в состав аппарата.

СТОЛЫ И СТОЙКИ ДЛЯ СНИМКОВ

Рентгенодиагностические столы предназначены для того, чтобы придать необходимое положение больному по отношению к излучателю и приемнику излучения при просвечивании или снимках. Конструкции столов позволяют ориентировать больного в пространстве, перемещая его в пяти независимых направлениях (рис. 3-12). Основные элементы стола - дека (поверхность, на которую укладывают больного), стойки или рамаоснование, решетка для снимков, встроенные механизмы, обеспечивающие перемещение деки и решетки, а также фиксирующие и другие вспомогательные устройства.

image
Рис. 3-12. Возможные схемы перемещения пациента в пространстве на столе

Деки изготавливают из рентгенопрозрачных материалов. Рентгенопрозрачность дек обычно оценивается в алюминиевом эквиваленте. Так, стол (рис. 3-13) имеет деку, которая может быть изготовлена из гетинакса толщиной 8 мм с алюминиевым эквивалентом не более 1 мм. Деки из фанеры при толщине 8 мм обладают алюминиевым эквивалентом 0,3-0,6 мм. Для улучшения геометрических условий съемки плоскость приемника излучения (кассета, входной экран усилителя) стараются максимально приблизить к больному, размещенному на деке. В столе расстояние от верхней плоскости деки до плоскости приемника регистрации изображения составляет не более 9 см. Чтобы усилить четкость за счет уменьшения геометрической нерезкости, применяют вогнутые, корытообразные деки: нижняя плоскость подобной деки совпадает с нижним краем ее рамы. Вогнутость серединной части деки от края в современных столах может составлять до 8 см.

image
Рис. 3-13. Рентгенодиагностический стол: 1 - дека стола; 2 - ручной блок управления; 3 - снимочное устройство; 4 - кнопка экстренной остановки «СТОП» ; 5 - педальный переключатель для движений деки стола и подъема стола

Как правило, столы рассчитаны на укладку больных массой тела до 150 кг и их перемещение вместе с декой. Необходимая прочность достигается за счет использования металлических рам и окантовки дек. Устойчивость столов, особенно передвижных, обеспечивается благодаря большому расстоянию между стойками основания. Чтобы придать бóльшую устойчивость стационарным столам, их крепят к полу или фундаменту. Линейное перемещение деки, приемника и других устройств в рентгенодиагностических столах осуществляют при помощи направляющих механизмов. Такой механизм содержит систему укрепленных в корпусе роликов и направляющие. В качестве роликов обычно применяют однорядные радиальные шарикоподшипники. Направляющие такого устройства позволяют перемещать деку с больным или приемники излучения с усилиями не более 40 Н. Перемещение больного, связанное с преодолением сил тяжести (подъем, несбалансированный поворот), выполняют чаще всего с помощью механизмов перемещения. В заторможенном с помощью механических или электромагнитных тормозов-фиксаторов состоянии дека с больным не сдвигается при усилии до 150 Н.

Столы рассчитывают на широкий диапазон фокусных расстояний (30-200 см) и на использование рентгенографических кассет всех типоразмеров - от 9×12 до 43×40 см. Вследствие этого встроенные в столы решетки для снимков снабжены набором сменных растров.

Высоту деки над полом в столах общего назначения выбирают в пределах 70-90 см. Это удобно как для больного, так и для рентгенлаборанта, которому приходится укладывать больного, устанавливать в нужное положение излучатель и закладывать кассету, затрачивая на все это определенные физические усилия. Удобства при работе со столом создаются за счет малогабаритного основания, наличия пульта управления при перемещении и фиксации деки с больным. Материалы рамы, дек, опор и их покрытия, стойкие к дезинфицирующим водным растворам, позволяют проводить регулярную санитарную обработку наружных поверхностей столов.

Одно из составляющих условий рентгенологического исследования - выполнение геометрических требований: установка расстояния от объекта до приемника излучения. Если величина фокусного расстояния определяется мощностью излучателя, чувствительностью приемника излучения, то расстояние от объекта до приемника связано с конструкцией штатива. Чем меньше это расстояние, тем меньше геометрическая нерезкость и выше качество изображения.

Известно, что материал деки, стенки ЭСУ поглощают рентгеновское излучение, дополнительно ослабляя выходной пучок. Рассеяние излучения этими элементами конструкций создает добавочное вуалирование пленки и повышенный уровень шума в системе преобразования сигнала. Необходимо, чтобы в штативных устройствах применялись материалы для дек и стенок с высокой рентгенопрозрачностью, например углепластик.

Подвижной стол с неподвижной горизонтальной декой (рис. 3-14) обычно имеет одну, две или четыре прочные и устойчивые опоры, которые образуют под декой пространство для размещения приемника, излучателя или других устройств. Для большинства методик исследования достаточно уложить больного на такой стол, зафиксировать его и придать нужное положение снимаемым органам. После этого необходимо направить излучатель на снимаемый объект, подвести под него приемник излучения (решетку с кассетой), УРИ, цифровой детектор и сцентрировать с излучателем.

image
Рис. 3-14. Подвижной стол с неподвижной горизонтальной декой: 1 - направляющие деки стола; 2 - колеса без тормозов; 3 - колеса с тормозами

В настоящее время чаще применяют подвижной стол с плавающей горизонтальной декой (рис. 3-15), который имеет увеличенные пределы взаимных перемещений больного и приемника излучения. Благодаря возможности перемещения деки сохраняется неизменной геометрия съемки при одинаковой укладке разных больных и облегчается труд рентгенлаборанта при подготовке к снимкам, поскольку гораздо легче переместить больного, чем штативы с излучателями и приемниками излучения, особенно такими тяжелыми, как УРИ. Для получения увеличенных снимков опорно-двигательной системы, некоторых органов пищеварения в столах иногда предусмотрен увеличитель масштаба снимков, который позволяет достигать кратности увеличения 1,6 при фокусном расстоянии 100 см. Обычно такие снимки выполняют, используя микрофокус рентгеновского излучателя. В некоторых моделях столов с подвижной декой устанавливают механизм для подъема ее на небольшой угол. Это очень удобно, например, при ангиографии. Стол для катетеризации и ангиографии (рис. 3-16) дает возможность перемещать деку продольно и поперечно. В некоторых моделях столов можно наклонять деку на 10-15?. При ангиографии для получения наиболее полной информации поочередно используют различные устройства для регистрации изображения, поэтому столы для ангиографии снабжены двухстоечным основанием, которое образует так называемый туннель, куда и вводят требуемое в данный момент устройство.

image
Рис. 3-15. Подвижной стол с плавающей декой: 1 - плавающая дека; 2 - стояночные тормоза; 3 - колеса; 4 - ножная педаль для отпускания механического тормоза
image
Рис. 3-16. Стол для катетеризации

При коронарографии удобно применять ангиографический стол, дека которого имеет латеральную ротацию. Стол с поворотной декой позволяет производить снимки больного, находящегося не только в горизонтальном, но и в вертикальном и наклонном положении. Такие столы иногда входят в комплекты современных стационарных рентгенодиагностических аппаратов общего назначения. Столы для полипозиционных исследований обеспечивают сагиттальный поворот и латеральную ротацию деки с больным до 360?. Привод перемещений деки обычно электромеханический.

Столы для рентгеноурологических исследований имеют укороченную деку и снабжены приспособлениями для фиксации ног больного, крепления эндоскопов, мочеприемников и других устройств.

Особенность столов для нейрорентгенодиагностики - возможность их преобразования в кресло. Деки таких столов имеют, как правило, ограниченные пределы продольных и поперечных перемещений, но зато создают возможность сагиттального поворота больного на значительный угол. Это необходимо для исследований с применением контрастирующих газов при пневмоэнцефалографии.

СТОЙКИ СНИМКОВ

Это название закрепилось за функциональной группой штативномеханических устройств, назначение которых - обеспечить необходимое положение рентгенографической кассеты при съемке стоящего или сидящего больного. Стойки содержат решетку снимков, кронштейн с шарнирным механизмом, колонны с направляющим механизмом вертикального перемещения кассеты или решетки, основание, уравновешиватель, механизмы ориентации решетки, фиксаторы.

Конструкция стойки дает возможность перемещать кассету в нескольких независимых направлениях. Число этих направлений, как показано на рис. 3-17, а, может составлять от 1 до 5. На этом же рисунке показан внешний вид некоторых распространенных стоек. Стойка с кассетодержателем предназначена для снимков органов грудной клетки при вертикальном положении больного. Высококачественные снимки любых органов при положении больного стоя, сидя или при наклонном положении удается получать, используя стойки с поворотной решеткой снимков (рис. 3-17, б). В таких стойках решетка снимков может перемещаться по осям. Стойки с поворотной опорной стенкой широко применяются в кабинетах с аппаратами общего назначения. Чтобы придать устойчивость таким стойкам, их основание делают массивным, а колонны стоек монтируют стационарно на полу и, кроме того, закрепляют на стене или потолке.

image
Рис. 3-17. Стойка снимков (пояснения в тексте)

ШТАТИВЫ ДЛЯ СНИМКОВ И ПРОСВЕЧИВАНИЯ

В эту группу входят штативы, стойки-штативы типа S и типа Z для снимков с устройствами держателей рентгеновского излучателя; штативы для просвечивания и снимков, несущие систему излучатель-приемник с поворотным столом-штативом, который представляет собой совокупность рентгенодиагностического стола и штатива для просвечивания и снимков.

Штативы для снимков

Штативом для снимков называют устройство, удерживающее излучатель и позволяющее перемещать его в рабочее положение и из него. Различают штативы снимков общего назначения и специализированные. По конструкции штативы снимков бывают напольными, потолочными, напольнопотолочными, настенными (рис. 3-18).

image
Рис. 3-18. Комплекс рентгенодиагностический с потолочным штативом

Основные элементы штатива снимков: рентгеновский излучатель с диафрагмой; колонна или узел вертикального перемещения; напольная тележка или каретки, укрепляемые на потолке; шарниры; горизонтальная штанга; механизмы перемещения излучателя; уравновешиватель; фиксаторы; тормоза.

Современные штативы снимков позволяют перемещать излучатель в шести независимых направлениях.

Наиболее распространены штативы снимков общего назначения напольного и напольно-потолочного типа. В таких штативах колонна опирается на основание, смонтированное на полу, или на напольную раму-тележку, обеспечивающую продольное перемещение и защиту от опрокидывания потолочным направляющим механизмом (если это не предусмотрено конструкцией тележки). Массу излучателя каретки и других перемещаемых по вертикали элементов компенсируют за счет уравновешивающего механизма, расположенного внутри колонны.

В потолочном штативе вертикальную колонну или кронштейн вертикального перемещения с механизмами продольного и поперечного перемещения укрепляют на потолке. Механизм, уравновешивающий перемещаемые по вертикали узлы, излучатель с диафрагмой, кронштейны и шарнирные механизмы, размещают в колонне или каретке. Потолочные штативы удобны тем, что в рабочую зону вблизи стола или стойки можно ввести дополнительное оборудование: электрокардиоскопы, автоматические шприцы и другие устройства для введения контрастных веществ, защитные ширмы и др.

Специализированные штативы снимков, кроме описанных выше элементов, содержат специфичные узлы. Штатив палатного аппарата (рис. 3-19), помимо вертикального направляющего механизма, имеет рычажнопружинный механизм, благодаря которому значительно увеличено вертикальное перемещение излучателя. На тележке штатива установлен пульт и высоковольтный генератор. Штатив для двухпроекционной ангиокардиографии содержит поворотный кронштейн, посредством которого можно смещать на заданный угол направление пучка от излучателя.

image
Рис. 3-19. Палатный передвижной аппарат Mobilett XP Digital

Уравновешивание излучателя с диафрагмой в штативах снимков осуществляется грузовыми и пружинными уравновешивающими механизмами. Обычно груз-противовес или пружина находятся внутри вертикальной колонны. Это создает некоторые трудности при контроле за состоянием гибкого элемента - троса, который необходим для безопасной эксплуатации штатива. При использовании монтируемых на излучатель или диафрагму дополнительных приспособлений (доджеры, фильтры, гонадные экраны) важно сохранить уравновешенность механизма. Пружинные уравновешиватели позволяют в некоторых пределах компенсировать изменение уравновешиваемых масс. Кроме того, отсутствие противовеса делает штатив сравнительно легким. Подобные штативы применяются в передвижных аппаратах. Цилиндрическая пружина растяжения нижним концом закреплена в колонне, а ее верхний конец связан посредством стального троса, перекинутого через полиспаст и спиральный блок-компенсатор с уравновешиваемым излучателем. На каретке вертикального механизма перемещения имеется планка или рамка, предотвращающая падение уравновешиваемых масс при обрыве троса или поломке пружины. В потолочных штативах снимков применяют пружинные уравновешиватели с кулачковыми компенсаторами усилий и электроприводные лебедки для перемещения подвешенных масс по вертикали.

В таких устройствах, перемещая излучатель или весь штатив, рентгенлаборант преодолевает силы трения. Там, где эти силы превышают 40 Н, перемещения осуществляют не вручную, а электромеханическим приводом. Подобный привод часто устанавливается в штативах палатных аппаратов.

Для контроля заданных линейных и угловых положений излучателя предусмотрены шкалы. Обычная цена делений для линейных шкал составляет 1 см, а для угловых - 1?. В большинстве случаев это позволяет с необходимой точностью устанавливать направление пучка рентгеновского излучения относительно объекта съемки. Фиксируют излучатель, каретки и штатив в целом в выбранном положении электрическими тормозами и механическими фиксаторами.

Стойки-штативы типа S и Z

Начало распространения такого типа штативов было положено, когда Всемирная организация здравоохранения предложила использовать радикально новый подход к диагностической радиологии, названный BRS (от англ. Basic Radiological System - базовая радиологическая система) (рис. 3-20).

image
Рис. 3-20. Комплекс BRS

BRS разработан для безаварийного функционирования даже в трудных эксплуатационных условиях: его можно установить за 1 день в простой необорудованной комнате; среднечастотное питающее устройство - передовая разработка рентгеновской технологии; рентгеновский выход вполне позволяет получать высококачественные рентгенограммы всех частей тела; благодаря простоте конструкции редко возникает необходимость повторять съемку, что делает комплекс экономичным. BRS может выполнять более 80% всех рентгенологических исследований, которые проводятся в больших центральных больницах, и почти 100% тех, в которых нуждаются некрупные больницы.

Комплекс BRS снабжен детальной эксплуатационной документацией, где показаны основные способы укладки и режимы, что позволяет проводить рентгенографию персоналу общего профиля.

Усовершенствованию аппарата типа BRS способствовали стойки штатива типа S (рис. 3-21) и Z.

image
Рис. 3-21. Стойка-штатив типа S с цифровым детектором Flat Panel

Штативы для просвечивания и снимков типа «С-дуга»

Штативы для просвечивания и снимков типа «С-дуга» - устройства, предназначенные для поддержания соединенных в одну систему излучателя и приемника излучения и манипулирования ими при рентгеноскопии или рентгенографии. Такие штативы широко применялись ранее, когда в качестве приемника использовался люминесцентный экран. Появление усилителей яркости изображения, рентгенотелевидения и цифровой техники регистрации изображения позволило успешно использовать штативы для просвечивания и снимков при полипроекционных исследованиях. Благодаря жесткой механической связи между излучателем и приемником излучения, системе шарниров и направляющих механизмов в штативе сохраняется одна и та же центрация рабочего пучка излучения при любых перемещениях элементов. Штативы данной группы особенно удобны при полипроекционных исследованиях в операционных, травматологических пунктах, для зондирования кровеносных сосудов.

Направления возможных перемещений системы излучатель-приемник в современных штативах для просвечивания и снимков показаны на рис. 3-22. Число независимых перемещений системы излучатель-приемник обычно определяется назначением штатива.

image
Рис. 3-22. Схема возможных перемещений штатива для снимка и просвечивания типа «С-дуга»

Основные элементы таких штативов - рентгеновский излучатель с устройством для коллимации (тубусом или диафрагмой), приемник излучения (цифровая камера, УРИ твердотельная плоская панель), поворотный кронштейн, поддерживающий излучатель и приемник, вертикальная колонна, направляющие механизмы, приводы и механизмы перемещения, фиксирующие механизмы, тормоза. В штативах имеется также система электрического управления перемещениями и контроля положений основных элементов штатива, блокировки, концевые выключатели, световые сигнализаторы, центраторы и др.

Штативы бывают стационарными (напольного, потолочного или на польно-потолочного крепления) и передвижными - транспортабельными, со свободным перемещением по полу. Используют штативы в сочетании с рентгенодиагностическими столами. В качестве механической конструкции, связывающей излучатель и приемник, применяют дугообразный поворотный кронштейн («С-дуга»), который посредством направляющего механизма обеспечивает поперечную ротацию излучателя и приемника на угол до 180? (рис. 3-23). Параметры кронштейна «С-дуга» подбирают так, чтобы неуравновешенность системы была наименьшей. В этих же целях применяют маятник, если штатив работает со столом, продольная ось которого совпадает с поперечной осью у штатива. Продольная ротация осуществляется в довольно больших пределах - 360? и ограничивается допустимыми изгибами электрических кабелей излучателя и УРИ. Линейные перемещения по осям х и у в передвижных штативах неограниченны; в стационарных штативах по оси х - до 500 мм, по оси у - 0. Вертикальное перемещение невелико и составляет 200-500 мм как в передвижных, так и в стационарных штативах. Поскольку масса излучателя довольно велика по сравнению с массой других элементов, в штативах для просвечивания и снимков стараются применять не уравновешиватели, а электроприводные механизмы перемещения. Они дают возможность дистанционно управлять движениями элементов при сложных и ответственных исследованиях, например при ангиографических, которые проводятся в переполненных аппаратурой кабинетах, когда подход к штативу затруднен. Штативы снабжают хорошо различимыми шкалами линейных и угловых перемещений излучателя и пультами управления с CCD-дисплеями индикации состояния штатива, размещаемыми в удобном месте.

image
Рис. 3-23. Рентгенохирургический аппарат со штативом «С-дуга»

Поворотный стол-штатив

Это рентгенодиагностическое штативно-механическое устройство, объединяющее стол и штатив для просвечивания и снимков, причем конструкция стола-штатива позволяет исследовать больного в вертикальном, горизонтальном и наклонном положении (рис. 3-24). Различают две принципиальные схемы изготовления поворотных столов-штативов. В первой схеме применяется переднее направление центрального луча, т. е. излучатель располагается со стороны спины больного, а приемник - со стороны груди. Во второй схеме применяется заднее направление центрального луча. Столы-штативы, изготовленные по первой схеме, удобны тем, что больной обращен лицом к рентгенологу, наблюдающему рентгеновское изображение на приемнике излучения, и доступен для пальпации. При использовании столов-штативов, изготовленных по второй схеме, больше возможностей изменить положение излучателя относительно больного и приемника излучения.

image
Рис. 3-24. Поворотный стол-штатив

Взаимное положение больного, излучателя и приемника излучения и направления их возможного перемещения схематично изображены на рис. 3-25. Здесь направления перемещения Х п , Y п , Z п не совпадают с осями х , у и z системы координат, так как столы-штативы показаны в вертикальном положении. Преимущество столов-штативов, изготовленных по второй схеме, - в возможности использовать их не только как устройства для просвечивания и прицельных снимков, но и как штативы для снимков и томографии.

image
Рис. 3-25. Направления возможного перемещения поворотного стола-штатива

Поворотный стол-штатив, помимо деки стола, излучателя и приемника излучения, имеет основание, поворотную раму штатива, раму стола, кронштейн системы излучатель-приемник, направляющие механизмы деки, излучателя и приемника, уравновешивающие устройства и механизмы, механизмы перемещения, фиксирующие механизмы. В состав столовштативов, изготовленных по второй схеме, дополнительно входят элементы дистанционного управления.

Вследствие консольного закрепления ЭСУ в некоторых столах-штативах предусмотрен односторонний подход больного - слева от рентгенолога. Для того чтобы стол-штатив можно было использовать в качестве стола снимков, в нем предусмотрена установка решетки снимков, которая смонтирована под декой стола на специальном направляющем механизме. Решетка уравновешивается грузом, двигающимся вдоль рамы столаштатива. Для фиксации ЭСУ на консоли и системы излучатель-приемник в нужных положениях предусмотрены управляемые электромагнитные тормоза. Электрокомпоненты системы управления столом-штативом (блок питания, реле, контакторы и др.) расположены в основании.

Поворотные столы-штативы, сконструированные по второй схеме, рассчитаны на дистанционное управление, которое осуществляется рентгенологом из-за рентгенозащитной ширмы или из защищенной комнаты. Изображение передается рентгенотелевизионной установкой.

В связи с развитием методов рентгенопедиатрии в условиях применения новых высокочувствительных приемников появились специализированные поворотные столы-штативы, изготовленные по второй схеме с непосредственным и дистанционным управлением. Для таких столов-штативов характерны уменьшенные размеры стола, подвижная дека, облегчающая проведение полипозиционных исследований. Применяется рентгеновский излучатель с малым (0,3-1,0 мм) размером оптических фокусов, что дает возможность уменьшить геометрическую и динамическую нерезкость изображения на рентгенограммах при съемке таких подвижных больных, как новорожденные. Высокоскоростной томографический механизм штатива в сочетании с мощным рентгеновским излучателем и УРИ позволяет получать томограммы при весьма малой выдержке - примерно за 0,3 с, а зонограммы - за 0,002 с.

СПЕЦИАЛИЗИРОВАННЫЕ ШТАТИВЫ

Томографические устройства, содержащие механизмы для согласованного перемещения излучателя и приемника относительно объекта с целью получить послойные изображения объекта, называют томографами. Существуют разнообразные томографические механизмы, с помощью которых можно получить изображения продольных, поперечных плоских или изогнутых слоев в теле обследуемого.

В рентгенодиагностике в разное время находили применение томографические штативно-механические устройства:

  • продольные линейные, линейно-нелинейные и нелинейные горизонтальные и поворотные;

  • поперечные нелинейные горизонтальные и вертикальные;

  • панорамные нелинейные вертикальные.

Основные элементы механических томографических устройств - излучатель с коллиматором-диафрагмой; приемник - рентгенографическая кассета, решетка снимков или кассетодержатель; направляющие механизмы для излучателя и приемника; механизм перемещения с приводом системы излучатель-приемник излучения; синхронизирующий механизм; механизм регулировки уровня слоя; стол, кресло или опора для больного; механизмы перемещения стола; пульт управления. Такое устройство называют томографом-приставкой или приставкой для томографии.

В нем напольный штатив снимков снабжен приводным механизмом, перемещающим излучатель вдоль стола снимков. Решетка снимков, имеющая направляющий механизм, соединена синхронизирующим механизмом (штангой и каретками) с излучателем. Качание системы излучатель- приемник при томографическом движении осуществляется вокруг оси механизма, регулирующего уровень слоя. Этот механизм закреплен в середине продольной кромки стола снимков. Одновременно с включением излучателя запускается электропривод механизма перемещения излучателя, и решетка с кассетой начинает синхронно перемещаться.

В последние годы применение приставок для томографии и специализированных механических томографов все более ограничивается в связи с расширением областей применения спиральных мультидетекторных КТ.

Столы-штативы урологические

Столы-штативы урологические предназначены для исследования органов мочеполовой системы. Специфичность положения больного при рентгенологических исследованиях органов мочеполовой системы обусловила существенные отличия конструкции урологических столов-штативов от рентгенодиагностических столов и поворотных столов-штативов. Эти отличия таковы: укороченная дека поворотного стола, ограниченное продольное и поперечное перемещение системы излучатель-приемник излучения, наличие фиксирующих устройств для ног больного, устройств для сбора и эвакуации выделений (рис. 3-26).

image
Рис. 3-26. Урологический стол-штатив с монитором

В состав урологического штатива входит основание, поворотная рама, общая для стола и штатива, несущий излучатель и приемник (УРИ), снимочное устройство. В некоторых конструкциях имеется томографическое устройство, позволяющее производить томографию и зонографию с малым углом качания. Для перемещения элементов применяют электромеханические приводы и гидравлические системы. Преимущества последних: легкость изменения скорости и плавность перемещения - особенно важны для комфортного состояния больного, исключения дополнительных источников болевых ощущений. Исследуемая на урологических столах-штативах область человеческого тела весьма чувствительна к радиации, поэтому, чтобы максимально сократить лучевую нагрузку, предусмотрены системы автоматического экспонирования, задания геометрии поля съемки точно по размеру кассеты (так называемая формат-автоматика), принудительное введение фильтров для поглощения мягкой составляющей пучка излучения.

Маммографические штативы

Маммографические штативно-механические устройства предназначены для поддержания и фиксации системы излучатель-приемник излучения при рентгенологическом исследовании молочных желез. Штативы рассчитаны на контакт со стоящей, сидящей (рис. 3-27, а) или лежащей (рис. 3-27, б) больной, и поэтому системе излучатель-приемник излучения придается возможность вертикального перемещения, продольного поворота. Для комфорта больной предусмотрены дополнительные возможности: поперечный поворот системы на небольшой угол (до 20?), поперечное и вертикальное (вдоль центрального луча) перемещение приемника.

image
Рис. 3-27. Штативы маммографические: а - штатив вертикальный (пациентка стоит или сидит); б - штатив для горизонтального размещения пациентки

Основные элементы штативов для маммографии - излучатель с малогабаритной микрофокусной рентгеновской трубкой, коллимационным тубусом; кассетодержатель; компрессионное устройство; маятник или кронштейн системы излучатель-приемник излучения; штатив с механизмами вертикального перемещения и поворота системы. Компрессионный тубус, выполненный из прозрачной пластмассы, имеет возможность перемещаться по направляющей маятника и обеспечивать прижим молочной железы к кассетодержателю. Маятник можно зафиксировать в любом положении при продольном повороте.

Фокусное расстояние может изменяться от 45 до 50 см. Вертикальные перемещения 700 мм позволяют устанавливать излучатель и кассетодержатель на высоте 750-1450 мм, считая от уровня пола до оси поворота маятника. Благодаря поперечному повороту излучателя с маятником на 15? в сторону больной пучок излучения принимает наиболее выгодное положение с учетом конституции больной и уменьшается лучевая нагрузка от рассеянного излучения.

РЕНТГЕНОЗАЩИТНЫЕ КАБИНЫ

Чтобы уменьшить площадь рабочего места при массовой флюорографии и максимально защитить рентгенлаборанта, применяется особый вид штативно-механического устройства - рентгенозащитная кабина, содержащая экраны-поглотители рассеянного излучения. Кабина, как правило, выступает штативом и для излучателя, укрепляемого на одной из стенок, и для флюорографической камеры или цифрового приемника. Помимо излучателя и камеры, кабина содержит основание, переднюю и боковые стенки, каркас (раму), одну или две перемещаемые рентгенозащитные двери со смотровыми окнами, электроприводные механизмы перемещения дверей, подъемной подставки-лифта для обследуемого пациента. Материал стен и дверей имеет свинцовый эквивалент 1,0-2,0 мм. Подставка-лифт обеспечивает необходимое перемещение обследуемого (грудной клетки) при совмещении пучка излучения и входного экрана камеры. Вертикальное перемещение составляет обычно 500-600 мм. Кабина аппарата «12Ф9» имеет одну дверь для входа и выхода обследуемых, расположенную со стороны зоны обслуживания - рабочего места рентгенлаборанта и пульта управления аппаратом. Механизм перемещения двери имеет местное (от ручки двери) и дистанционное (от выносной кнопки на стенке кабины) управление. Система управления дверью устроена таким образом, что снимок можно произвести только при полностью закрытой двери. По окончании снимка дверь автоматически открывается. Внутри кабины смонтированы откидные устройства для гонадной защиты щитовидной железы и бактерицидная лампа.

Некоторые кабины флюорографических аппаратов имеют пару распашных дверей, связанных синхронизирующей штангой и складывающихся вдоль стенок. В кабинах других моделей (рис. 3-28) применяется одна или две пары откатных дверей. Наличие двух дверей удобнее при работе во флюорографическом кабинете.

image
Рис. 3-28. Рентгенозащитная кабина флюорографа «12Ф9», выполненная из композитных материалов

Приемники рентгеновского изображения

АНАЛОГОВЫЕ ПРИЕМНИКИ

В рентгенографической практике все более широкое распространение получают системы, обеспечивающие на выходе цифровые изображения. Однако это не означает, что аналоговые системы будут ими вытеснены в ближайшее время окончательно.

Самый простой способ получения рентгенографического изображения - преобразование несущего информацию об объекте пучка излучения в изображение на пленке аналогично получению фотографических изображений, поскольку природа используемых излучений сходна. Разница между ними только в энергетической эффективности: если видимый свет лежит в интервале длин волн 400-700 нм, то интервал длин волн используемого в рентгенологической практике рентгеновского излучения находится в интервале 0,005-0,35 нм.

В рентгенографической пленке, так же как в обычных фотопленках, в качестве эмульсии используют введенное в желатину галоидное серебро, однако в рентгенографических пленках кристаллы эмульсии крупнее, а эмульсионные слои толще. Под воздействием рентгеновского излучения в микрокристаллах эмульсии происходит физический процесс формирования скрытого изображения. Для превращения этого изображения в видимое используют проявление. В результате на экспонированных участках пленки образуются мельчайшие частички металлического серебра, в то время как на неэкспонированных участках в эмульсии изменений не происходит. Неэкспонированное серебро удаляется из пленки в процессе фиксирования. На пленке каждая частичка металлического серебра, поглощая какое-то количество света, создает участки различной оптической плотности от светло-серого до черного. Те участки, из которых неэкспонированное серебро было удалено в процессе фиксирования, выглядят прозрачными.

Проникающая способность рентгеновского излучения так велика, что в эмульсионном слое пленки поглощается всего 1-2% рентгеновских квантов, несущих информацию об объекте. Поэтому, несмотря на безусловные потери в качестве изображения, в обычной рентгенографии используются рентгенографические пленки вместе с усиливающими экранами, обеспечивающими сильное поглощение рентгеновского излучения.

Стоматологические пленки

Безэкранная рентгенографическая пленка используется в настоящее время только в одном виде исследований - в стоматологии, при внутриротовых снимках зубов. Безэкранная стоматологическая пленка обеспечивает очень высокую разрешающую способность (порядка 50 пар линий/мм), но дозовая нагрузка на пациента при этом весьма существенна, поэтому уменьшение дозовых нагрузок в стоматологии очень важно.

Внутриротовые пленки выпускаются в индивидуальной светозащитной упаковке разового пользования. Формат пленки варьирует от вида исследования и возрастной группы пациентов в соответствии с международным рекомендациями: 22×33, 24×30, 22×40, 30,5×30,5, 27×54, 57×76, 24×70, 40×50 мм. Отечественная пленка выпускается в одной упаковке размером 24×30 мм, но на рынке имеются зарубежные пленки практически всех перечисленных размеров.

ГОСТ ИСО 3665 регламентирует уровень чувствительности пленки, при этом весь диапазон чувствительности представлен четырьмя группами. В табл. 3-4 для рекомендованных групп пленок приведены значения входной дозы, необходимой для того, чтобы получить на пленке плотность почернения 1,0 над вуалью, и чувствительности пленки, определенной как величина, обратная дозе.

Группа, к которой по чувствительности относится та или иная пленка, указана на упаковке. Для снижения дозовых нагрузок желательно использовать более чувствительную пленку. Пленки группы С в настоящее время для использования в РФ не рекомендуются.

Таблица 3-4. Классификация стоматологических пленок
Группа Входная доза, мР Чувствительность, (Gy 102)-1

С

120-60

7-14

D

60-30

14-28

E

30-15

28-56

F

15-7,5

56-112

Кроме стоматологических пленок, рассчитанных на стандартные жидкие проявители, для стоматологии выпускаются пленки быстрого проявления с одноступенчатыми или двухступенчатыми капсулами с реактивами. Первые обеспечивают одновременное проявление и фиксирование пленки, вторые - вначале проявление, затем фиксирование. Изделие представляет собой светонепроницаемую упаковку разового пользования, в которой находится пленка и отсек с капсулой, содержащей фотообрабатывающие реактивы. После облучения рентгеновским излучением той части упаковки, где расположена пленка и которую вставляют в рот пациента, раздавливается капсула с реактивами. Реактивы перегоняются в отсек с пленкой, где происходит ее фотографическая обработка. По окончании фотообработки, занимающей несколько минут, упаковку вскрывают, а пленку промывают и высушивают.

Рентгенографические усиливающие экраны

В общей рентгенографической практике рентгенографические пленки используются вместе с усиливающими экранами, которые с помощью хорошо поглощающих рентгеновское излучение люминесцентных слоев преобразуют рентгеновское излучение в поток света длин волн видимого диапазона. Спектральная чувствительность пленки, используемой в таких комплектах, соответствует этому диапазону спектра излучения.

Экранная рентгенографическая пленка - чувствительные эмульсионные слои, нанесенные на основу с двух сторон. При взаимодействии рентгеновского излучения с люминесцентным слоем усиливающего экрана каждый рентгеновский квант образует в кристалле люминофора экрана тысячи световых фотонов, хорошо поглощаемых чувствительной эмульсией пленки. В результате рентгенографическая пленка с усиливающими экранами позволяет получить чувствительность, которая в 50-200 раз больше, чем у безэкранной пленки.

Усиливающий экран - люминесцентный слой из мелких кристаллов люминофора в связующем веществе, нанесенный на картонную или пластиковую подложку. На его поверхность наносится защитный слой, облегчающий очистку экрана и предохраняющий его от царапин, влаги, пятен. Экраны имеют толщину эмульсионного слоя 70-250 мкм, величина кристаллов люминофора обычно лежит в пределах 8-20 мкм.

От типа применяемого рентгенолюминофора, его структуры, размеров частиц, технологии нанесения, толщины люминесцентного слоя зависят параметры усиливающих экранов и качество получаемого изображения. Чувствительность экранов определяется поглощающей способностью используемых рентгенолюминофоров, толщиной люминесцентных слоев, величиной кристаллов люминофоров и плотностью их упаковки. Экраны с люминофорами, имеющими высокий атомный номер и большую толщину слоя, обладают высокой чувствительностью. Однако существуют пределы, выше которых увеличивать толщину слоя люминофора нельзя из-за увеличения нерезкости. Если технология изготовления позволяет делать люминесцентный слой плотным, то влияние толщины слоя на нерезкость уменьшается. Чем тоньше структура люминофора, тем нерезкость изображения меньше, но при этом уменьшается и чувствительность экрана. Наилучшими свойствами в отношении как чувствительности, так и качества получаемого изображения обладают экраны на основе редкоземельных люминофоров. Именно такие усиливающие экраны наиболее часто используются в настоящее время.

От типа используемого в экране люминофора зависит также спектр излучения усиливающих экранов, а следовательно, и тип пленки, который с ним должен применяться. Многие годы использовались усиливающие экраны, работающие в синей области спектра. Для работы с ними хорошо подходит пленка с чувствительным слоем, изготовленным из эмульсии с галоидным серебром. В настоящее время широкое распространение получили усиливающие экраны, максимум спектрального излучения которых сдвинут в зеленую область спектра. Для таких экранов разработана специализированная ортохроматическая пленка с лучшим коэффициентом соответствия спектральной чувствительности излучению в зеленой области спектра.

Усиливающие экраны обычно различают по чувствительности и подразделяют на несколько категорий: низкочувствительные (обычно их называют экранами высокого разрешения), средней чувствительности (универсальные, стандартные, общего назначения) и высокочувствительные. На рынке медицинской техники представлено большое количество зарубежных рентгеновских комплектов, работающих как в синей, так и в зеленой области спектра. Среди тех и других есть комплекты, использующие усиливающие экраны с очень высоким разрешением (как правило, с маркировкой Fine), с высоким разрешением (Fast Detail), со средней чувствительностью (Medium и Regular) и сверхвысокой чувствительностью (Fast). Подобный ряд усиливающих экранов изготавливают практически все зарубежные фирмы.

Усредненные характеристики типичного ряда зарубежных усиливающих экранов на основе редкоземельных люминофоров, работающих в зеленой области спектра с двусторонней рентгенографической пленкой, указаны в табл. 3-5. За 1,0 принята чувствительность наиболее тонкого и мелкоструктурного усиливающего экрана. Разрешающая способность характеризует создаваемую усиливающими экранами нерезкость и возможности экранов по воспроизведению мелких деталей. Определяют разрешающую способность по свинцовым штриховым мирам с группами штрихов различной ширины. На полученном на пленке изображении миры с помощью микроскопа определяют предельно различаемую группу штрихов.

Таблица 3-5. Параметры усиливающих экранов
Параметр Fine Fast Detail Medium Regular Fast

Чувствительность, отн. ед.

1,0

2,0

2,5

3,5

5,0

Разрешающая способность, пар линий/мм

17

14

12

9

6

В нашей стране выпускается довольно обширный номенклатурный ряд усиливающих экранов (ЗАО «Ренекс», Новосибирск). Основные типы выпускаемых экранов и их параметры представлены в табл. 3-6.

image
Таблица 3-6. Основные параметры отечественных усиливающих экранов

Понять, что собой представляет отечественный усиливающий экран, можно по его обозначению, в котором содержатся сведения о его составе и назначении. Так, в обозначении экрана ЭУ-В1К первые две буквы обозначают сокращение названия «экран усиливающий». Если появляется третья буква, это говорит о специализированном назначении экрана. Например, ЭУМ - аббревиатура названия «экран усиливающий маммографический». Буква после дефиса обозначает тип люминофора. Возможны буквы В - вольфрамат кальция (СaWO4 ), И - оксисульфид иттрия (Y2 O2 S: Tb) и Г - оксисульфид гадолиния (Gd2 O2 S: Tb). В приведенном выше примере буква В обозначает, что экран изготовлен на основе люминофора СaWO4 , цифра обозначает класс изделия, буква К - наличие в экране дополнительного красителя.

Отметим, что отечественные экраны класса 1 соответствуют чувствительности экранов типа Fine, класса 2 - Medium, класса 3 - Regular, класса 4 - Fast.

Сравнивая отечественные и зарубежные экраны по техническому уровню, можно констатировать, что ассортимент и качество отечественных усиливающих экранов позволяют использовать их во всех случаях рентгенографической практики. Усиливающие экраны типа ЭУ-В2 и ЭУ-И3 можно считать универсальными. Экраны типа ЭУ-В1К следует применять в тех случаях, когда необходимо исследовать объекты со сверхтонкими структурами, например для получения костных снимков. В то же время применение этих экранов в ряде случаев (например, при исследовании легких) недопустимо, поскольку ввиду низкой чувствительности существенно увеличиваются дозовые нагрузки на пациента и в связи с длительным временем экспозиции увеличивается динамическая нерезкость. Экраны типа ЭУ-И3, имея высокую чувствительность и разрешающую способность, особенно хорошо ведут себя при низких энергиях излучения, поэтому их рекомендуется использовать в педиатрии. Они могут также применяться взамен экранов типа ЭУ-В1К, обеспечивая в несколько раз лучшую чувствительность, однако качество изображения из-за большой зернистости этих экранов несколько хуже. Экраны 4-го класса следует использовать, когда требуется максимальная чувствительность. Такая необходимость может появиться при исследовании брюшной полости или при применении маломощных рентгеновских аппаратов.

Комбинированный комплект экранов, состоящий из переднего экрана типа ЭУ-ИЗ и заднего тип ЭУ-Г4, который можно считать универсальным, обеспечивает высокое качество изображения при довольно высокой чувствительности при работе и с зелеными и с синими пленками. Кроме того, у таких экранов практически отсутствует «ход с жесткостью» (зависимость чувствительности экрана от энергии рентгеновского излучения).

Зависимость чувствительности экранов от эффективной энергии рентгеновского излучения в некоторых типах экранов может быть существенной. Меньше других она выражена у экранов на основе СаWO4 , у экранов на основе I2 O2 S: Tb она значительно выше при низких эффективных значениях энергии рентгеновского пучка, у экранов на основе Gd2 O2 S: Tb увеличивается при возрастании эффективной энергии излучения. В связи с этим применение экранов на основе I2 O2 S: Tb, например, предпочтительнее в педиатрии, а на основе Gd2 O2 S: Tb - при использовании техники жесткого снимка или для очень плотных объектов.

Рентгенографическая пленка

Основные параметры пленки, характеризующие ее возможность воспроизводить изображение, оценивают по сенситометрической кривой (рис. 3-29), которая отражает зависимость плотности почернения пленки от значения логарифма экспозиции.

image
Рис. 3-29. Характеристическая кривая пленки

Характеристическая кривая пленки показывает рабочий диапазон экспозиций, при котором пленка способна воспроизводить изображение. В рабочем диапазоне плотность возрастает сначала медленно, затем быстрее, и в какой-то момент ее возрастание становится пропорционально логарифму экспозиции (освещенности). Затем пропорциональность уменьшается и рост плотности почернения замедляется. Скорость нарастания плотности почернения пленки (градиент) показывает, как пленка передает контраст объекта. В документации на пленку обычно указывается средний градиент, который определяется по сенситометрической кривой в полезном диапазоне плотностей 0,25-2,0 и для современных пленок универсального применения имеет значение порядка 2,5. Это означает, что в диапазоне нормальных плотностей контраст изображения на пленке превышает контраст объекта в 2,5 раза.

По основанию характеристической кривой определяется минимальная, а по плечу кривой - максимальная плотность почернения пленки. Минимальная плотность пленки обусловлена суммой плотностей основы и вуали.

Чувствительность пленки зависит от величины освещенности, которая необходима, чтобы создать на пленке величину плотности порядка 1,0.

Сенситометрические параметры, характерные для некоторых типов универсальных рентгенографических пленок, приведены в табл. 3-7. Эти параметры получены при ручной обработке пленок в отечественных реактивах при температуре проявления 20 ?С и времени проявления 4 мин, а также при машинной обработке в проявителе RPX Omat «Kodak» при температуре проявителя 34 ?С и времени проявления «от сухого до сухого» 2,2 мин.

image
Таблица 3-7. Сенситометрические параметры универсальных рентгенографических пленок

Критерием отбора пленок для использования могут быть следующие условия: средний градиент должен быть не менее 2,0; максимальная плотность не менее 3,0; плотность вуали не более 0,1.

В табл. 3-7 приведены наиболее часто используемые на нашем рынке пленки. В действительности их значительно больше. На упаковке пленки указываются способ проявления (ручной или машинный) и тип проявителя.

В нашей стране рентгенографические пленки не выпускаются. Если такая пленка и появляется, то это, как правило, пленка, изготовленная за рубежом, поставленная на предприятие в рулонах, где осуществляется только ее нарезка и упаковка. К таким пленкам относятся приведенные в таблице пленки типа Ренекс РП~с ~ и Ренекс РПз . На отечественном рынке сейчас широкий выбор рентгенографической пленки различных фирм, поэтому важно грамотно выбрать ее, учитывая не только тип применяемых усиливающих экранов, но и конкретные задачи исследования.

Пленка оказывает существенное влияние на контрастность получаемого изображения. Кроме присущего пленке среднего градиента, фактором, сильно влияющим на контраст пленки, выступает вуаль. Пленка, независимо от того, воздействовало на нее излучение или нет, после проявления всегда имеет некоторую плотность почернения. Величина вуали может существенно возрастать при длительном хранении. Это одна из основных причин, ограничивающих срок годности пленки.

Для динамического диапазона, обеспечиваемого комплектом экран/пленка, влияние пленки играет определяющую роль. Усиливающий экран - система линейная во всем рабочем рентгеновском диапазоне, однако нелинейность почернения пленки - причина того, что при работе с рентгенографическими комплектами требуется очень тщательно устанавливать режимы на рентгеновском аппарате. Влияние пленки на нерезкость изображения не так велико, но и оно может быть ощутимо. В связи с этим для работы с мелкоструктурными усиливающими экранами, обеспечивающими высокую разрешающую способность, необходимо выбирать мелкозернистую пленку.

Чувствительность комплектов определяется в первую очередь чувствительностью усиливающих экранов, но и пленка в некоторой степени может влиять на этот параметр, особенно в случае не вполне корректного ее проявления.

При изменении условий проявления или использовании других типов реактивов сенситометрические показатели пленок могут существенно меняться. Поэтому все фирмы - производители пленок разрабатывают также реактивы и регламенты их обработки. Только при применении фирменных реактивов и соблюдении условий обработки, рекомендованных фирмой, можно получить оптимальные сенситометрические показатели пленки. Так, например, пленка типа CP-BUnew, в отличие от обработки в отечественных реактивах (см. табл. 3-7), при проявлении в концентрированном проявителе G 150 фирмы Agfa обеспечивает практически такие же показатели, как и при машинной обработке.

Комплект экран/пленка

Универсальный рентгенографический комплект обычно состоит из двух экранов, расположенных с двух сторон пленки. Часто передний и задний экраны изготавливаются одинаковыми, и тогда на них нет обозначения. Бывают случаи, когда изготавливаются разные по нагрузке, а иногда и по составу люминофора экраны. В таком случае на экране стоит обозначение «передний», «задний».

Фотографическое действие, производимое комплектом экран/пленка (Ф), или, иными словами, чувствительность этого комплекта, можно определить, воспользовавшись соотношением:

Ф = S ? (Фэп + Фэз ) ? K ,

где S - чувствительность пленки, Фэп - фотографическое действие, производимое передним экраном, Фэз - фотографическое действие, производимое задним экраном, K - коэффициент спектрального соответствия экранов и пленки.

Чувствительность комплекта экран/пленка, так же как и чувствительность пленки, определяют по характеристической кривой. Однако засветка комплекта производится рентгеновским излучением, а по оси абсцисс вместо значений логарифма освещенности откладывают значения логарифма дозы. По этой характеристической кривой определяют также диапазон значений рабочих доз, обеспечивающих достижение максимально возможного контраста изображения. В отечественной практике чувствительность комплекта экран/пленка характеризуется величиной, которая обратна значению дозы, необходимой для создания плотности 0,85 над вуалью, и выражается в обратных рентгенах (Р-1 = 1:Р). Это означает, что, если чувствительность комплекта составляет 1000 Р-1 , рабочая доза на входе должна составлять 1 мР. Чувствительность современных комплектов экран/пленка общего назначения лежит в диапазоне 500-4000 Р-1.

За рубежом чувствительность комплектов экран/пленка характеризуют, используя другие единицы. Если в документации зарубежной фирмы гарантируется, что чувствительность комплекта экран/пленка равна 100, то это означает, что комплект обеспечивает плотность почернения 1,0 при дозе 1 мР. Комплект экран/пленка с чувствительностью 200 и 400 обеспечивает заданную плотность при дозах 0,5 и 0,25 мР соответственно. Коэффициент пересчета единиц, используемых в отечественной и зарубежной практике, составляет величину порядка 7. Таким образом, значение чувствительности в зарубежных комплектах, равное 100, соответствует значению чувствительности в отечественных единицах примерно 700 Р-1 . Знать это необходимо, чтобы четко представлять рабочую дозу при съемке.

Комплекты экран/пленка с отечественными усиливающими экранами типа ЭУ-В2 имеют чувствительность порядка 130, типа ЭУ-И3 и ЭУ-Г3 - 220, типа ЭУ-Г4 - 350. Значения чувствительности приведены при использовании пленок средней чувствительности, синих - для экранов типа ЭУ-В2 и ЭУ-И3 и зеленых - для экранов ЭУ-Г3 и ЭУ-Г4.

Применяя зеленые или синие рентгенографические комплекты, надо строго следить, чтобы использовались соответствующие друг другу по спектру экраны и пленки, иначе потери чувствительности могут возрастать в 2 раза. Исключение составляет комплект экран/пленка, в котором в качестве переднего используется синий экран типа ЭУ-И3, а в качестве заднего - зеленый экран типа ЭУ-Г3. Такой комплект имеет чувствительность порядка 180 как с синей, так и с зеленой пленкой. Кроме того что такой комплект можно использовать с любой по спектральной чувствительности пленкой, он имеет чувствительность, мало зависящую от «хода с жесткостью» рентгеновского излучения.

Качество изображения, создаваемое комплектами экран/пленка, может весьма существенно различаться и по частотным, и по градационным параметрам. Существующие комплекты по частотным параметрам можно разбить на три группы: комплекты сверхвысокого разрешения, универсальные комплекты и комплекты сверхвысокой чувствительности. В основном частотные параметры определяются разрешающей способностью усиливающих экранов, но в некоторых случаях влияние пленки тоже может стать заметным. Так, в комплекте высокого разрешения с экраном типа ЭУ-Г3 применение крупнозернистой высокочувствительной пленки приводит к уменьшению разрешающей способности с 13 до 11 пар линий/мм.

Градационные параметры комплектов можно характеризовать зашумленностью изображения, которая также в основном определяется зернистостью экранов и в меньшей степени - зернистостью пленки. В случае использования высокочувствительных комплектов могут проявиться флюктуационные шумы.

Для каждого рентгенологического исследования важно подобрать оптимальный комплект экран/пленка. Общим подходом при таком отборе могут служить следующие соображения. В тех случаях, когда требуется различить мелкоструктурные объекты, необходимо использовать кассеты с усиливающими экранами высокого разрешения и мелкоструктурную пленку. При исследовании малоконтрастных объектов следует выбирать пленки средней чувствительности с высоким средним градиентом и мелкозернистые экраны. Для объектов с большим динамическим диапазоном - пленки с большой фотографической широтой. Кассеты с высокочувствительными комплектами (с чувствительностью >400) следует применять для съемки тучных больных или при работе с маломощными аппаратами.

Существуют также специализированные комплекты, предназначенные для исследования определенных органов.

Рентгенографическая кассета

Комплект экран/пленка можно использовать при условии тесного контакта экранов и пленки и защиты пленки от внешнего светового воздействия. Эти функции в рентгенографических комплектах выполняет рентгенографическая кассета.

Рентгенографическая кассета - металлический или пластиковый контейнер с открывающейся задней крышкой. В кассете, предназначенной для работы с двусторонней пленкой, на передней и задней крышке стационарно закреплены усиливающие экраны. В кассете, предназначенной для работы с односторонней пленкой (маммографические кассеты), - один усиливающий экран на задней крышке. На рис. 3-30 схематично изображен поперечный разрез заряженной рентгенографической кассеты общего назначения, дающий представление о входящих в рентгенографический комплект компонентах.

image
Рис. 3-30. Общий вид рентгенографической кассеты

В современных универсальных рентгенографических кассетах надежного контакта между пленкой и экранами добиваются с помощью магнитного прижима. Такие кассеты могут использоваться только до износа в них усиливающих экранов; восстановлению они практически не подлежат.

Более простые металлические кассеты с механическим прижимом экранов и пленки допускают замену экранов, но производить эту замену необходимо, строго следуя прилагаемой инструкции. Существуют вакуумные рентгенографические кассеты, которые обеспечивают идеальный прижим пленки к экранам, но такие кассеты не нашли широкого распространения из-за сложности в изготовлении и эксплуатации.

Рентгенографические кассеты, как правило, вносят некоторые потери в качество получаемого изображения. Исследования показывают, что один и тот же комплект экран/пленка имеет в вакуумной кассете величину разрешающей способности 13 пар линий/мм, в кассете с магнитным прижимом - 11,5 пары линий/мм, а в кассете с механическим прижимом - 10 пар линий/мм. Лучше применять рентгенографические кассеты с магнитным прижимом, особенно в тех случаях, когда используются комплекты экран/пленка высокого разрешения.

Маммографические кассеты должны обеспечивать особенно надежный прижим пленки к экрану и иметь сверхпрозрачную для рентгеновского излучения переднюю стенку. Первое условие связано с высокой разрешающей способностью маммографических комплектов (15-20 пар линий/мм), второе - с используемым в маммографии невысоким по эффективности энергии рентгеновским излучением (порядка 15-20 кэВ). Чтобы не пропадала диагностически важная зона обследования, при маммографии сторона пленки, прилегающая к груди, должна как можно ближе находиться к краю кассеты. Это также учитывается в конструкции маммографических кассет.

Не вполне плотное прилегание пленки к экранам ухудшает качество изображения. При наличии зазора выходящий из экрана свет распространяется в стороны и усиливает нерезкость изображения. Плохой контакт пленки с экранами может свести на нет все попытки уменьшить нерезкость изображения (выбор малого фокуса, фиксация пациента, высокое разрешение экранов и др.). Основными причинами плохого прилегания обычно бывают воздушные карманы между пленкой и экранами, инородные частицы на экранах и повреждение кассеты или ее замков.

Рентгенографические и маммографические кассеты имеют стандартные международные размеры и могут использоваться в любом рентгеновском аппарате и маммографе соответственно.

Маммографический комплект

При маммографических исследованиях к качеству изображения предъявляются особенно высокие требования. Поэтому для производства маммограмм долгое время использовалась безэкранная съемка на специализированную маммографическую пленку с повышенным содержанием серебра. При этом удавалось получить высококачественное изображение, однако дозовая нагрузка на пациенток была очень высока, так как при безэкранной съемке для того, чтобы получить плотность почернения пленки 1,0 над вуалью, необходима доза порядка 80 мР.

Возникла необходимость создания комплектов экран/пленка, которые смогли бы обеспечить необходимое уменьшение дозы обследования при высоком качестве изображения. Эта задача успешно решена в современных маммографических исследованиях. Применение маммографических усиливающих экранов в комплекте со специальной маммографической пленкой позволяет снизить рабочую дозу до 10-20 мР.

Маммографические экраны должны иметь высокую разрешающую способность, низкий уровень шума, высокую эффективность при низких эффективных энергиях рентгеновского излучения.

Высокая разрешающая способность в маммографических экранах обеспечивается благодаря применению мелкофракционированных люминофоров и изготовлению тонких люминесцентных слоев с малой нагрузкой люминофора. Чтобы обеспечить низкий уровень флюктуационных шумов, применяют люминофоры с высокой поглощающей способностью в области низких энергий рентгеновского излучения.

Практически все фирмы, выпускающие маммографические экраны, используют люминофор на основе Gd2 O2 S: Tb. Современные маммографические экраны обеспечивают разрешающую способность порядка 20 пар линий/мм.

В маммографических комплектах используются высококонтрастные пленки со средним градиентом порядка 3,5, изготовленные из мелкоструктурной эмульсии. Пленки имеют одностороннее покрытие, поскольку в маммографии для лучшего качества изображения используются не два усиливающих экрана, как в универсальных комплектах, а один экран, расположенный за пленкой. В маммографических комплектах благодаря использованию одного экрана, его высокой разрешающей способности и высокой разрешающей способности пленки удается получить разрешающую способность до 20 пар линий/мм.

Отечественная промышленность маммографических пленок не выпускает, однако их предлагают практически все зарубежные фирмы, выпускающие обычные универсальные рентгеновские пленки. Все эти фирмы - производители маммографических пленок обеспечивают также выпуск усиливающих экранов, предназначенных для работ с ними.

Следует отметить, что только фирменный маммографический комплект может обеспечить оптимальные, гарантируемые фирмой параметры. На практике часто пользуются кассетами, экранами и пленками разных фирм. Потеря чувствительности комплекта из-за этого может составлять до 30-40%. Поэтому, выбирая для работы тот или иной маммографический комплект, надо помнить одно главное правило: маммографический экран и используемая с ним пленка должны соответствовать друг другу, для этого надо использовать экраны и пленки одной фирмы и учитывать ее рекомендации по типу пленки, применяемой с конкретным типом экрана.

Фирмы обычно выпускают маммографические комплекты двух типов: с высокой чувствительностью для скрининговых профилактических исследований и высокой разрешающей способностью для более детальных диагностических исследований. Экраны и пленки, применяемые в таких комплектах, различаются по параметрам и должны быть совместимы друг с другом.

Усилители рентгеновского изображения с аналоговым телевизионным трактом

Рассматриваемый вид приемников рентгеновского изображения используется в клинической практике для задач рентгеноскопии, а при необходимости - в режиме прицельных снимков (рентгенография).

Разработки этих приемников базируются на достижениях технологии создания РЭОП и УРИ. Необходимо оговориться, что в зарубежной научнотехнической литературе разделение на РЭОП и УРИ не принято и как сам РЭОП, так и усилитель, построенный на базе РЭОП, имеют общее название «усилитель рентгеновского изображения» (X-Ray Image Intensifier).

В медицинской практике наибольшее применение нашли два типа УРИ: усилители на базе РЭОП и усилители на базе электронно-оптического преобразователя. В свою очередь, УРИ на базе РЭОП можно подразделить на две группы в соответствии с классификацией используемых в них РЭОП: с электростатической системой прямого переноса и с оборачиванием изображения. УРИ на базе электронно-оптического преобразователя получили значительно меньшее распространение по сравнению с усилителями первого типа в связи с присущей им более низкой эффективностью преобразования энергии фотонов и, следовательно, необходимостью увеличивать дозовые нагрузки на пациентов, чтобы получить необходимое качество изображения.

Далее, при анализе конструктивных особенностей и принципов работы УРИ с аналоговым телевизионным трактом основное внимание уделяется УРИ на базе РЭОП с поворотом изображения, так как РЭОП этой группы по основным характеристикам, определяющим качество рентгеновских изображений (коэффициент усиления, коэффициент передачи контраста и пространственное разрешение), превосходят РЭОП с электростатической системой прямого переноса.

Структурная схема приемника-преобразователя на базе УРИ с РЭОП (с поворотом изображения) представлена на рис. 3-31. Усиление яркости в подобных системах достигается за счет большей интенсивности светового потока при наличии ускоряющего напряжения или за счет электроннооптического уменьшения геометрических размеров изображения.

image
Рис. 3-31. Структурная схема приемника рентгеновского изображения на базе УРИ с аналоговым телевизионным трактом

Типовой РЭОП с поворотом изображения, являющийся основой УРИ, представляет собой вакуумный прибор, как правило, цилиндрической формы, содержащий ряд компонентов. Рентгеновский поток попадает на входное окно. Основное требование к материалу, из которого изготовлено окно, сводится к минимизации рассеивания и поглощения фотонов в нем. В ранних моделях РЭОП входное окно выполнялось из стекла, в современных моделях используются относительно тонкие листы алюминия или титана (толщина 0,25-0,5 мм). В качестве входного рентгеновского экрана в настоящее время, как правило, используют люминофор на основе йодистого цезия (CsI), активированного натрием (CsI: Na), или йодистого цезия, активированного таллием (CsI: Tl). Этот тип экрана представляет собой структуру, состоящую из монокристаллов, которые имеют нитевидную форму (диаметром 5 мкм и длиной до 0,5 мм). Люминофор наносится на подложку из алюминия. За счет поглощения во входном экране энергии рентгеновского потока образуются фотоны видимого диапазона длин волн (голубой свет) и световой поток передается вдоль кристаллов на фотокатод (практически при отсутствии бокового рассеивания).

Между люминофором и фотокатодом находится очень тонкий (менее 1 мкм) промежуточный слой (например, из окиси индия), необходимый для того, чтобы исключить химическое взаимодействие материалов, из которых изготовлены люминофор и фотокатод. Фотокатодный слой изготавливают, как правило, из соединения сурьмы и цезия (SbCs3 ). За счет фотоэффекта попавший на фотокатод световой поток вызывает эмиссию электронов. Электроны практически беспрепятственно движутся в вакууме, ускоряются за счет напряжения в 25-35 кВ, приложенного к системе катод-анод, и за счет электронной оптики фокусируются на люминофоре выходного окна. Из-за наличия точки пересечения на траектории движения электронов изображение на выходном люминофоре инвертировано по отношению к изображению на входном люминофоре. Необходимо также отметить, что и входной экран, и фотокатод не являются абсолютно плоскими. По этой причине разработчики РЭОП предусматривают специальные меры по выравниванию длин пробега электронов из разных точек поверхности системы входной экран-фотокатод, чтобы, по возможности, избежать искажений исходного изображения. При изменении уровня высокого напряжения, приложенного к фокусирующим электродам, удается изменять номинальный диаметр входного поля преобразователя, что реализуется в так называемых многопольных РЭОП. На практике наиболее часто используют системы с номинальным диаметром входного поля в диапазоне 150-400 мм, хотя имеются разработки преобразователей с размером поля, достигающим 570 мм.

Величина диаметра выходного экрана РЭОП в подавляющем большинстве случаев колеблется в диапазоне 25-35 мм. Выходной люминофор имеет толщину слоя примерно 5 мкм и может изготавливаться, например, на основе соединения ZnCdS: Ag (или так называемого люминофора-20 - Р20). В современных РЭОП широкое применение в качестве выходных люминофоров находят соединения на основе гадолиния (например, так называемый люминофор-43 - Р43). У внутренней поверхности выходного люминофора размещают тонкую алюминиевую фольгу, которая служит в качестве и анода, и отражателя света, что позволяет увеличивать яркость выходного изображения. Выходное окно может изготавливаться из стекла толщиной примерно 15 мм с внешними слоями - отражателями света. Существуют разработки на основе затемненного стекла, в ряде конструкций используют оптоволокно. Основная задача при разработке и изготовлении выходного окна УРИ - минимизировать рассеивание и переотражение светового потока.

В рентгеновских приемниках, построенных на основе РЭОП, сформированное описанным способом изображение с помощью оптической системы проецируется на передающую телевизионную трубку (например, видикон или плюмбикон) либо на ПЗС-матрицу[1]. На выходе этих устройств в соответствии с изображением в выходном окне РЭОП формируется телевизионный сигнал, который далее передается на телевизионный монитор (систему мониторов).

Количеством строк разложения в телевизионной трубке или количеством элементов ПЗС-матрицы в конечном счете определяется пространственная разрешающая способность рентгеновского приемника на базе УРИ. Так, пространственное разрешение выпускаемых в настоящее время РЭОП с номинальным диаметром входного поля более 330 мм составляет порядка 4,0-5,5 пары линий/мм (в центре). Однако, даже если вместе с РЭОП, имеющим диаметр входного поля порядка 400 мм, используется телевизионная система с разложением на 1249 строк (система высокой четкости), результирующая пространственная разрешающая способность не превысит 1,6 пары линий/мм. Один из основных недостатков приемников рентгеновского изображения на базе УРИ с аналоговым телевизионным трактом (особенно с передающими телевизионными трубками) - весьма небольшой динамический диапазон, как правило, не превышающий 50-100.

Отметим, что в последние годы производство приемников рентгеновского изображения на базе УРИ с аналоговым телевизионным трактом в значительной степени свернуто (как правило, их выпуск определяется лишь необходимостью поддерживать в работоспособном состоянии ранее выпущенные и находящиеся в эксплуатации рентгенодиагностические аппараты - для замены вышедших из строя УРИ). Выпускаемые год от года УРИ все в меньшем объеме в основном ориентированы на работу в цифровых системах (о цифровых приемниках рентгеновского изображения на базе УРИ речь пойдет ниже). Среди компаний, традиционно производивших УРИ, можно отметить, например, Philips, Siemens, Thales (ранее Thomson), а среди российских - московское ЗАО «Амико» и санктпетербургскую Научно-исследовательскую производственную компанию НИПК «Электрон».

ЦИФРОВЫЕ ПРИЕМНИКИ РЕНТГЕНОВСКОГО ИЗОБРАЖЕНИЯ

Разработанные к настоящему времени и находящиеся в эксплуатации рентгеновские приемники-преобразователи для цифровых медицинских диагностических систем различаются как по физическим принципам преобразования, так и по видам обрабатываемых в каждой стадии преобразования сигналов (например, рентгеновский поток преобразуется в поток фотонов оптического диапазона длин волн, оптический сигнал - в поток электронов, поток электронов - в оптический сигнал, оптический сигнал - в электрический сигнал; рентгеновский поток - в оптический сигнал с последующей трансформацией в электрический; рентгеновский поток - непосредственно в электрический сигнал и т. д.). Различаются эти приемники рентгеновского изображения и по области их применения: в общей рентгенодиагностике, маммографии, дентальной рентгенодиагностике, ангиографии, профилактических исследованиях органов грудной полости и др.

Классификацию цифровых рентгеновских приемников можно проводить, ориентируясь на область применения аппаратов на их основе или с учетом других признаков. Представляется удобным в качестве еще одного классифицирующего признака всех известных на сегодняшний день методов получения цифровых рентгеновских изображений, включая оцифровку экспонированных рентгеновских пленок, использовать время, необходимое для получения нормированного изображения на экране видеоконтрольного устройства. При этом учитывают возможность (или ее отсутствие) формирования изображений в режиме реального времени, т. е. возможность регистрировать и отображать ≥24 изображений в секунду (режим цифровой рентгеноскопии), а также в режиме квазиреального времени, при котором отрезок времени от начала экспозиции до появления изображения на экране монитора не превышает, как правило, 20-40 с.

В соответствии с предложенной классификацией все методы формирования и регистрации цифровых рентгеновских изображений и, следовательно, реализующие эти методы технологические разработки можно условно разделить на две группы:

  • системы с формированием цифровых изображений в режиме нереального времени - системы, в которых прием и преобразование информации, которая содержится в рентгеновском потоке, прошедшем через исследуемую область тела пациента, осуществляется с использованием запоминающих устройств, выполняющих роль своеобразного буфера, с формированием цифрового массива данных при последующем считывании информации уже с запоминающего устройства в специально предназначенной для этих целей аппаратуре (рис. 3-32, б);

  • системы с формированием цифровых изображений в режиме реального и квазиреального времени - системы с непосредственным приемом и преобразованием информации, содержащейся в прошедшем через тело пациента потоке фотонов, в массив цифровых данных (рис. 3-32, а).

К первой группе можно отнести рентгенодиагностические комплексы с трактом формирования рентгеновского изображения, содержащим люминесцентные запоминающие экраны (пластины), считывание информации с которых осуществляется при помощи специального лазерного устройства, - так называемые системы с фотостимулируемым люминофором. Срок хранения информации на этих экранах (после окончания экспозиции до начала считывания) может составлять несколько часов. В качестве буфера с практически неограниченным временем хранения информации может рассматриваться и обычная экспонированная и обработанная рентгеновская пленка, изображение с которой преобразуется в цифровую форму с помощью устройств для оцифровки рентгеновских пленок. Однако, хотя при оцифровке экспонированной рентгеновской пленки и используются цифровые методы регистрации и представления конечной рентгенодиагностической информации, считать эту технологию разновидностью цифровой рентгенографии можно лишь с некоторой долей условности, так как в этом случае на первом этапе необходимо в полном объеме осуществить процедуру, соответствующую традиционной пленочной рентгенографии.

image
Рис. 3-32. Система с непосредственным формированием цифрового рентгеновского изображения (а) и запоминающим устройством (б)

Для второй группы цифровых приемников характерно большое разнообразие заложенных в них физических принципов, а также инженерных и конструктивных решений, которые позволяют принимать и преобразовывать информацию, заключенную в рентгеновском потоке, и затем представлять ее в цифровом виде. В эту группу входят:

  • устройства с трактами формирования изображения, в которых используются УРИ с аналого-цифровым преобразованием (АЦП) сигналов на выходе передающей телевизионной трубки, входящей в состав УРИ, либо камеры с ПЗС-матрицей;

  • устройства с трактом преобразования, содержащим сцинтилляционный экран, светосильную оптику и ПЗС-матрицу (частным случаем приемников этого типа являются детекторы на основе комбинации сцинтиллятор + ПЗС-матрица);

  • сканирующие системы с многоканальными газовыми ионизационными камерами либо линейками твердотельных (полупроводниковых) детекторов (ППД);

  • устройства, использующие в качестве приемника плоские панели на основе аморфного кремния либо аморфного селена.

Приемники рентгеновского изображения второй группы, в свою очередь, можно отнести в рассматриваемой классификации к одному из следующих двух типов:

  • приемники-преобразователи, в которых в первой стадии не происходит преобразования энергии рентгеновского потока в энергию фотонов оптического диапазона длин волн (к этому типу относят плоские панели на основе аморфного селена, а также детекторы на основе газовых ионизационных камер для сканирующих систем);

  • приемники-преобразователи, в которых осуществляется промежуточное преобразование энергии рентгеновского потока в энергию фотонов оптического диапазона длин волн и только в следующей стадии носителями информации становятся электроны (к этому типу относят цифровые детекторы на базе УРИ; приемники с трактом преобразования, построенном на основе комбинации сцинтилляционный экран - светосильная оптика - ПЗС-матрица либо сцинтиллятор + ПЗС-матрица; линейки ППД для сканирующих систем; а также плоские панели на основе аморфного кремния).

В специальной литературе при рассмотрении медицинских рентгенографических систем приемники рентгеновского изображения первого типа часто относят к устройствам, предназначенным для прямой цифровой рентгенографии (direct radiography). Соответственно все остальные приемникипреобразователи относятся к устройствам для непрямой цифровой рентгенографии (indirect radiography).

Для удобства представления и дальнейшего анализа обе группы и соответствующие типы цифровых приемников рентгеновского изображения объединены в табл. 3-8. Важно отметить, что, несмотря на многообразие разработанных приемников рентгеновского изображения, наиболее востребованными в цифровых рентгенодиагностических системах для различных разделов рентгенодиагностики уже становятся, а в самом недалеком будущем с еще большей очевидностью станут плоские панели на основе аморфного кремния (аморфного селена).

image
Таблица 3-8. Классификация цифровых приемников рентгеновского изображения

Системы с формированием цифровых изображений в режиме нереального времени

Системы на базе фотостимулируемых люминофоров

Принцип действия этих систем, которые используют в качестве запоминающего устройства люминофоры на основе фторида бария, активированного европием, и получили в литературе название Computed Radiography (CR), основан на физическом эффекте фотостимулируемой люминесценции.

Специальный экран, покрытый тонким слоем люминофора (BaFBr: Eu), помещается в кассету соответствующего типоразмера. После экспонирования кассеты с экраном в рентгеновском потоке, прошедшем через исследуемую область тела пациента, на экране появляется скрытое изображение (энергия в процессе экспозиции накапливается электронами, находящимися на метастабильном энергетическом уровне), которое может сохраняться до нескольких часов. В течение этого времени изображение может быть считано с экрана сканирующей системой и зарегистрировано в рабочей станции, входящей в состав автоматизированного рабочего места (АРМ) врача-рентгенолога или рентгенлаборанта.

Считывание информации осуществляется с помощью инфракрасного лазера, луч которого стимулирует люминофор, в результате чего происходит высвобождение энергии, накопленной электронами, в виде вспышек света различной интенсивности (интенсивность пропорциональна накопленной энергии). Параллельно при помощи фотоэлектронного умножителя производится регистрация вспышек света и осуществляется преобразование света в электричество, затем сигналы на выходе фотоэлектронного умножителя усиливаются с помощью усилителя (как правило, с логарифмической переходной характеристикой), после чего осуществляется их АЦП с 8-16-разрядным квантованием (рис. 3-33). Сформированный таким образом массив цифровых данных содержит информацию о том, как соотносятся плотности различных участков исследуемого объекта. После считывания информации запоминающие экраны помещаются в световое поле большой интенсивности, чтобы стереть остатки скрытого изображения. Современные системы с фотостимулируемым люминофором позволяют многократно (тысячи и десятки тысяч раз) использовать одни и те же экраны.

image
Рис. 3-33. Принцип действия системы на базе фотостимулируемого люминофора

К настоящему времени разработаны два типа систем с фотостимулируемым люминофором: находящиеся отдельно от рентгенодиагностического аппарата устройства, обрабатывающие экспонированные кассеты, с помещенными в них запоминающими экранами, и так называемые бескассетные устройства, которые являются узлом рентгенодиагностического комплекса и используются в нем в качестве приемника рентгеновского изображения. Бескассетные устройства не нашли широкого практического применения в первую очередь из-за их дороговизны, а также из-за громоздкости по сравнению с плоскопанельными детекторами на основе аморфного кремния или аморфного селена.

Примером систем на базе фотостимулируемых люминофоров может служить оборудование, разработанное и выпускаемое компаниями Fujifilm, Agfa, Kodak, Konica Minolta и др.

Время, затрачиваемое на обработку кассеты с полноформатным экраном (размер 35×43 см), в современных устройствах при полностью автоматическом процессе, который включает захват кассеты со входа устройства, ее раскрытие и выемку экрана, считывание информации с экрана, оцифровку и регистрацию данных, полное стирание оставшейся на экране информации, упаковку экрана в кассету и выдачу кассеты на выход устройства, составляет, как правило, 40-120 с и определяется в основном режимом пространственного разрешения.

Компания Fujifilm разработала бескассетную систему, использующую технологию фотостимулируемых люминофоров, для двухэнергетической субтракционной рентгенографии (рис. 3-34). На двух экранах, которые разделены фильтром из меди, фиксируются скрытые изображения исследуемой области тела пациента, полученные в различных диапазонах энергетического спектра фотонного излучения. После считывания информации с экранов и представления ее в цифровом виде при помощи специальных алгоритмов производят совместную обработку массивов данных, соответствующих первому и второму изображению, например вычитание одного из другого (следует отметить, что на первой пластине формируется изображение, соответствующее практически всему диапазону энергетического спектра, а на второй - только высокоэнергетической части спектра). В результате, в зависимости от поставленной задачи, можно получить изображение, в котором подчеркнуты мягкотканные структуры и практически удалены костные участки либо наоборот.

image
Рис. 3-34. Система с фотостимулируемыми люминофорами для двухэнергетической субтракционной рентгенографии

Технология CR в настоящее время позволяет реализовать пространственную разрешающую способность до 5 пар линий/мм для полноформатных изображений (35×43 см) и около 10 пар линий/мм при использовании двусторонних экранов, которые служат для получения цифровых маммографических изображений (18×24 и 24×30 см). Поскольку зарегистрированные при использовании фотостимулируемых люминофоров цифровые изображения обладают очень широким динамическим диапазоном, этот метод обеспечивает высокое качество диагностики при проведении большинства рентгенодиагностических процедур, сравнимое с качеством диагностики при использовании комбинации экран-пленка или превышающее его.

Основной недостаток систем на базе фотостимулируемых люминофоров, в которых используется отдельно стоящее устройство считывания и оцифровки данных, связан с тем, что не удается избежать обработки экспонированных кассет с запоминающими экранами, сходной с обработкой обычных кассет с рентгеновской пленкой. К тому же отметим, что квантовая эффективность регистрации систем с запоминающими пластинами мало чем отличается от значения этого параметра для традиционной комбинации экран-пленка. Однако применение двусторонних экранов позволяет улучшить эту характеристику на 30-40% по сравнению с технологией одностороннего считывания.

Устройства для оцифровки рентгеновских пленок

Как отмечалось ранее, эту технологию можно рассматривать в качестве цифровой только с некоторой долей условности, так как получению оцифрованного изображения с последующей регистрацией его в рабочей станции предшествует полный цикл, характерный для традиционной пленочной рентгенографии. Тем не менее, поскольку полномасштабный перевод отделений лучевой диагностики на цифровую (беспленочную) технологию требует больших материальных затрат и не может произойти в одночасье, использование устройств для оцифровки рентгеновских пленок можно рассматривать как промежуточное решение, позволяющее, во-первых, эти затраты растянуть во времени, а во-вторых, обойтись без приостановки работы отделения, связанной с капитальным его переоснащением. Справедливости ради отметим, что в настоящее время к переводу в цифровую форму больших пленочных архивов прибегают крайне редко из-за трудоемкости этого процесса.

В последние годы обозначились новые области использования устройств оцифровки рентгеновских пленок - формирование на основе пленочных архивов эталонных электронных баз данных, используемых в разных стадиях учебного процесса, создание систем архивирования и передачи медицинской информации, а также автоматизированных экспертных систем на основе компьютерного анализа.

Устройства для оцифровки рентгеновских пленок различаются по технологии формирования первичного светового потока (зависит от используемого источника света), а также по методу детектирования энергии светового потока, прошедшего через экспонированную и обработанную рентгеновскую пленку, которая подвергается оцифровке.

В настоящее время используют следующие типы детекторов:

  • детекторы на основе ПЗС-матриц с высоким пространственным разрешением;

  • детекторы на основе высокоэффективных фотоэлектронных умножителей;

  • детекторы с непрерывной визуализацией строки (CIS - от англ. Continuous Imaging Strip).

Первый тип детекторов применяют, как правило, с флюоресцентными лампами с холодным катодом (cold cathode); широкополосными источниками, работающими в ультрафиолетовом диапазоне длин волн (broad band UV light); широкополосными источниками белого света (broad band white light); твердотельными светодиодами, излучающими красный свет (solid state red lED); галогенными лампами (halogen lamp).

Фотоэлектронные умножители в качестве детектора используются в системах, в которых источником первичного светового потока служит лазер.

Принципиальное отличие детекторов с непрерывной визуализацией строки заключается в том, что полноформатный (во всю ширину строки) детектор позволяет исключить оптическую систему в части рабочего тракта между сканируемой пленкой и линейкой чувствительных элементов и, таким образом, избежать дополнительных потерь преобразования. При этом типе оборудования расширения динамического диапазона (оптической плотности) добиваются не только за счет использования высокоэнергетического когерентного светового потока, но и за счет того, что в тракт приема-преобразования (на выходе фотоэлектронного умножителя) включают усилитель с передаточной характеристикой, изменяющейся по логарифмическому закону.

Долгое время считалось, что сканирующие устройства, использующие в качестве источника первичного светового потока лазер, а в качестве детектора - фотоэлектронный умножитель, обладают более высокими техническими характеристиками. Однако достижения последних лет в технологии производства ПЗС-матриц позволили при оцифровке рентгеновских пленок добиваться результата, не уступающего тому, что получен с помощью лазерных сканеров, а по целому ряду характеристик и превосходящего его. Среди компаний - производителей систем для оцифровки рентгеновских пленок можно отметить, например, Canon, Howtek, Kodak, RDI, Vidar.

Системы с формированием цифровых изображений в режиме квазиреального времени

Прямая рентгенография

Плоские панели на основе аморфного селена

Рассмотрим принцип действия цифровых приемников рентгеновского изображения для прямой рентгенографии, использующих плоские панели на основе аморфного селена. Селен - фотопроводник: вне радиационного поля он ведет себя как диэлектрик, но в потоке рентгеновских фотонов начинает обладать электрической проводимостью, которая пропорциональна интенсивности потока. Это свойство используют для преобразования энергии фотонного излучения непосредственно в электрический сигнал. В довольно общем виде стадии преобразования можно проиллюстрировать следующим образом (рис. 3-35).

image
Рис. 3-35. Стадии преобразования энергии в рентгеновском цифровом приемнике на основе аморфного селена

В первой (подготовительной - до начала экспозиции) стадии к слою селена прикладывается постоянное электрическое поле большой напряженности.

Во второй стадии, в процессе экспонирования в рентгеновском потоке, в слое селена происходит накопление энергии фотонов и высвобождение электронов. Эти свободные электроны и обеспечивают электрическую проводимость (так называемая электронно-дырочная проводимость). Под воздействием постоянного электрического поля электроны мигрируют в сторону поверхности слоя селена и частично нейтрализуют приложенный положительный заряд. Таким образом происходит уменьшение заряда на поверхности слоя селена и, следовательно, уменьшение разности потенциалов между поверхностью слоя селена и металлической подложкой, на которую этот слой нанесен. В результате формируется скрытое изображение, которое определяется интенсивностью потока фотонов, попавших на данную область поверхности детектора.

В третьей стадии преобразования осуществляется считывание информации о пространственном распределении потенциального рельефа в плоскости детектора. После считывания, усиления и АЦП электрических сигналов осуществляют регистрацию полученного массива цифровых данных в рабочей станции. В результате появляется возможность отображения диагностической информации на экране монитора, ее обработки, анализа и, при необходимости, изготовления твердых копий. Перед началом следующей экспозиции электрическое поле, приложенное к слою селена, должно быть компенсировано.

К настоящему времени разработаны и выпускаются панели различных типоразмеров, максимальный из которых соответствует полноформатному снимку (35×43 см), однако наибольшее применение приемники рассматриваемого типа нашли в системах для цифровой маммографии.

Рассмотрим более подробно конструкцию и принцип работы плоских панелей на основе аморфного селена. Эти панели представляют собой многослойную плоскую структуру, помещенную в специальный рентгенопрозрачный корпус с внешними размерами, несколько превосходящими полезную поверхность (например, размер в сборке детекторов для полноформатной цифровой рентгенографии, изготовлявшихся компанией Hologic, составляет 46,7×46,7×4,2 см). На начальном этапе, когда потоком рентгеновских фотонов, прошедших через исследуемую область тела пациента, облучается слой аморфного селена, который находится в постоянном электрическом поле большой напряженности (к электродам прикладывается напряжение около 5 кВ), на поверхности селенового слоя формируется потенциальный рельеф. Пространственное распределение потенциала пропорционально суммарной энергии фотонов, попавших на те или иные участки поверхности детектора. Заряды накапливаются в элементах-накопителях (конденсаторы). Затем происходит считывание информации о распределении зарядов в плоской решетке электродов, выполненной по тонкопленочной технологии, - в слое, содержащем полупроводниковые элементы на базе аморфного кремния (amorphous silicon, a-Si). В результате формируются электрические сигналы, которые в дальнейшем подвергаются усилению и АЦП. Для повышения квантовой эффективности регистрации (снижение уровня собственных шумов) в конструкции, как правило, предусмотрены меры для активного (принудительного) охлаждения.

В настоящее время одним из крупнейших производителей систем с приемниками рентгеновского изображения на основе аморфного селена стала компания Kodak.

Сканирующие системы с приемниками-преобразователями на базе газовых ионизационных камер

Примером приемника рентгеновского изображения на базе газовой ионизационной камеры может служить многопроволочная пропорциональная камера, первая модель которой для задач медицинской цифровой рентгенографии была разработана в Институте ядерной физики им. Г. И. Будкера СО РАН в 1980-е гг. В основу разработки была положена идея многопроволочной пропорциональной камеры, предложенная в 1968 г. французским ученым Жоржем Шарпаком - лауреатом Нобелевской премии в области физики.

Многопроволочная пропорциональная камера - многоканальная структура, заполненная под высоким давлением (около 2,5-3,0 атм) газовой смесью (80% Хе + 20% СО2 ). В системе имеются экранирующий электрод и три группы электродов, расположенных в трех плоскостях вдоль направления потока рентгеновских фотонов: группа анодных проволочек и две группы катодов, расположенных симметрично относительно первой группы (рис. 3-36). В процессе экспозиции фотоны, сталкиваясь с молекулами газа, ионизируют их. В результате высвобождаются первичные электроны, которые, дрейфуя вдоль силовых линий электрического поля, возникающего при приложенном к анодам и катодам напряжении соответствующей полярности, попадают в область высокой напряженности поля вокруг тонкой анодной проволоки. Происходит ударная лавинная ионизация, а на анодную проволоку наводится дополнительный заряд, пропорциональный количеству попавших в данный канал фотонов. Сигналы с выходов анодных проволочек попадают на вход усилителей-дискриминаторов и далее на счетчики. Счетчиков в системе вдвое больше, чем каналов. Счетчики с четными номерами учитывают одиночные импульсы, зарегистрированные в каналах. Счетчики с нечетными номерами регистрируют превышение порога обнаружения одновременно в двух соседних каналах, что происходит в том случае, когда фотон поглощается в области между двумя соседними проволочками. Описанный способ обработки сигналов в многопроволочной пропорциональной камере позволяет практически вдвое увеличить количество каналов регистрации и, следовательно, повысить пространственную разрешающую способность рентгеновского приемника.

image
Рис. 3-36. Структурная схема многопроволочной пропорциональной камеры

Поскольку многопроволочная пропорциональная камера представляет собой линейную (одномерную) структуру, для получения двухмерного изображения необходимо осуществить сканирование детектора вдоль исследуемой области тела пациента. Чтобы уменьшить дозовые нагрузки и влияние рассеиваемого излучения на качество изображения, в сканирующей системе используют узкий веерообразный луч, образующийся с помощью коллиматора на выходе рентгеновского излучателя. Аналогичным образом коллиматор устанавливают и на входе детектора.

Итогом развития технических решений, найденных в процессе разработки многопроволочных пропорциональных камер, стало создание многоканальной ионизационной камеры. В ней давление газа увеличено до 11 атм и вместо смеси газов используется чистый ксенон, благодаря чему усилилась чувствительность детектора. Пространственная разрешающая способность вдоль строки приемника-преобразователя, построенного на основе многоканальной ионизационной камеры, улучшена до 2,5 пары линий/мм.

Совершенствующаяся технология изготовления газовых ионизационных камер у различных мировых производителей также позволила заметно улучшить технические характеристики рентгеновских приемников, созданных на их основе. С использованием современных методов фотолитографии и травления при изготовлении электродов, которые размещаются на изоляционной подложке, удалось разработать различные типы приборов, среди которых следует отметить микрополосковые газовые камеры (micro strip gas chamber), микрощелевые камеры (micro gap chamber), а также газовые электронные умножители (gas electron multiplier).

Непрямая рентгенография

Системы с трактом формирования цифрового рентгеновского изображения на основе УРИ (системы для рентгенографии)

Структура и принцип работы УРИ с аналоговым телевизионным трактом подробно рассмотрены выше. Здесь отмечены лишь некоторые конструктивные особенности, которые присущи цифровым приемникам рентгеновского изображения на базе УРИ.

Основное отличие этих приемников от УРИ с аналоговым телевизионным сигналом - наличие АЦП-сигналов на выходе входящей в состав УРИ камеры с ПЗС-матрицей либо наличие в аналоговом телевизионном тракте (на выходе передающей телевизионной трубки) специального устройства, которое называется фреймграббером (frame grabber), предназначенного для конвертирования в цифровую форму видеосигнала, соответствующего определенному телевизионному кадру. В обоих случаях для каждого кадра удается сформировать массив цифровых данных, который затем регистрируется в рабочей станции из состава АРМ врача-рентгенолога или рентгенлаборанта.

Приемники с трактом формирования цифрового рентгеновского изображения, построенным на основе комбинации сцинтилляционный экран - светосильная оптика - ПЗС-матрица

Еще один тип рентгеновских приемников, относящийся к системам непрямой рентгенографии, - детекторы с трактом формирования цифрового рентгеновского изображения, построенным на основе комбинации сцинтилляционный экран - светосильная оптика - ПЗС-матрица. Этапы преобразования сигналов в подобных системах проиллюстрированы на рис. 3-37.

image
Рис. 3-37. Этапы преобразования сигналов в приемниках, построенных на основе комбинации сцинтилляционный экран - светосильная оптика - ПЗС-матрица

На первом этапе рентгеновский поток, прошедший через исследуемую область тела пациента, попадает на сцинтилляционный экран, где преобразуется в поток фотонов видимого диапазона длин волн. Интенсивность светового потока в каждой области экрана пропорциональна суммарной энергии поглощенных за время экспозиции в этой области рентгеновских фотонов. Затем с помощью светосильной оптики осуществляется фокусировка изображения и его проецирование на ПЗС-матрицу. На выходе каждого элемента матрицы накапливается электрический сигнал, пропорциональный интенсивности светового потока на его входе. Сформированные таким образом электрические сигналы подвергаются усилению и АЦП, после чего массив цифровых данных передается в рабочую станцию и регистрируется в ее памяти.

Один из основных недостатков, присущих приемникам рентгеновского изображения рассматриваемого типа, - сравнительно низкая квантовая эффективность регистрации, что обусловлено большими энергетическими потерями в оптике при переносе полноформатного изображения с экрана на ПЗС-матрицу, имеющую размеры в несколько сантиметров. Для решения этой проблемы и повышения пространственной разрешающей способности отдельные компании-производители применяют, например, четырехканальную схему формирования рентгеновского изображения. В каждом из каналов с собственной оптической системой и ПЗС-матрицей формируется массив цифровых данных, соответствующих парциальному изображению, а затем с помощью специализированного программного обеспечения осуществляется «сшивка» этих парциальных изображений.

Лучшим образцам полноформатных приемников рентгеновского изображения данного типа свойственна пространственная разрешающая способность около 3,0 пары линий/мм, ширина серой шкалы 214 градаций, квантовая эффективность регистрации в области нулевых пространственных частот около 20-40%.

Приемники с плоскими панелями на основе аморфного кремния

Плоские панели на основе аморфного кремния служат главным элементом еще одного из видов рентгеновских приемников-преобразователей для непрямой рентгенографии. В их конструкции много общего с панелями на основе аморфного селена, однако существует и принципиальное отличие: электрический сигнал формируется после преобразования рентгеновского потока в поток фотонов видимого диапазона длин волн с последующим преобразованием свет-электричество.

Прием и преобразование рентгеновского излучения в плоских панелях на основе аморфного кремния осуществляется следующим образом (рис. 3-38). Верхний из рабочих слоев панели представлен сцинтиллятором на основе CsI: Tl толщиной около 450 мкм, где рентгеновский поток, прошедший через исследуемую область тела пациента, преобразуется в поток фотонов видимого диапазона длин волн. Данный тип сцинтиллятора обладает очень высоким коэффициентом поглощения фотонов, его вертикально ориентированная кристаллическая структура позволяет в значительной степени снизить уровень бокового рассеивания и повысить пространственную разрешающую способность системы. Сформированный в сцинтилляционном слое световой поток попадает на матрицу светочувствительных элементов (фотодиоды) на основе аморфного кремния, на выходах которых в процессе облучения формируются электрические заряды. Величина зарядов пропорциональна интенсивности светового потока в данной области матрицы. Затем с помощью транзисторных ключей, изготовленных на основе тонкопленочной технологии, выполняется последовательное считывание электрических сигналов вдоль соответствующих строк, после чего эти сигналы усиливаются и конвертируются с использованием, как правило, 14-разрядных АЦП.

image
Рис. 3-38. Структура плоской панели на основе аморфного кремния

Выпускаемые в настоящее время полноформатные (полезная поверхность имеет размеры около 43×43 или 35×43 см) панели на основе аморфного кремния обладают пространственной разрешающей способностью порядка 3,1-3,5 пары линий/мм и квантовой эффективностью регистрации в области нулевых пространственных частот 60% и более.

Приемники рентгеновского изображения на базе плоских кремниевых панелей производятся компаниями General Electric, Trixell, Canon, Varian и др.

Сканирующие системы с приемниками рентгеновского изображения на основе линеек полупроводниковых детекторов

Приемники-преобразователи этого типа можно рассматривать в качестве частного случая детекторов, описанных в предыдущем подразделе. Отличие заключается в том, что в данном случае детектор - линейная (одномерная) структура и для формирования двухмерного изображения необходимо осуществить сканирование детектором вдоль исследуемой области тела пациента. Чтобы снизить дозовые нагрузки и уменьшить влияние фона, вызванное эффектом рассеивания рентгеновского потока в теле пациента, как и в случае использования линейных газовых структур, при сканировании применяют узкий веерообразный луч, который формируется с помощью коллиматора на выходе излучателя. На входе приемника-преобразователя также устанавливается коллиматор. Детекторы данного типа представляют собой линейку светочувствительных элементов, расположенных за сцинтилляционным слоем. В качестве светочувствительных элементов могут использоваться как дискретные элементы (фотодиоды), так и микросборки из дискретных элементов.

Лучшие полноразмерные детекторы данного типа обладают пространственной разрешающей способностью примерно 3 пары линий/мм. Квантовая эффективность регистрации в области нулевых пространственных час тот, как правило, не превышает 10-15%, что объясняется значительными потерями энергии в процессе экспозиции за счет соотношения площадей сечения рентгеновского пучка за приемным коллиматором и полезной поверхности линейки твердотельных детекторов. Время сканирования обычно не превышает 5 с. К преимуществам рентгеновских приемников данного типа следует отнести то, что практически полностью исключено влияние рассеянного в теле пациента излучения на формируемое изображение.

Основные производители сканирующих систем с линейкой твердотельных полупроводниковых элементов на постсоветском пространстве - ЗАО «Рентгенпром» и минское научно-производственное предприятие «АДАНИ». Из зарубежных разработчиков и производителей линейных детекторов на основе фотодиодов можно отметить французскую компанию Thales.

Системы с формированием цифровых изображений в режиме реального времени

Приемники с трактом формирования цифрового рентгеновского изображения на основе УРИ (системы для рентгеноскопии)

Как уже отмечалось, к системам реального времени относятся рентгенодиагностические комплексы, в которых удается сформировать, зарегистрировать и отобразить на экране монитора 24 цифровых изображения в секунду и более. Еще совсем недавно единственным типом приемниковпреобразователей, при использовании которых удавалось решить эту задачу, были детекторы на базе УРИ. Следует отметить, что в основном полноформатные детекторы на базе УРИ, используемые в настоящее время, универсальны, т. е. они позволяют работать в режиме и рентгеноскопии, и рентгенографии (но с меньшей пространственной разрешающей способностью по сравнению с системами, предназначенными исключительно для задач рентгенографии).

Скорость считывания и АЦП-сигналов, при которой удается зарегистрировать 24 изображения в секунду и более, в настоящее время достигается при использовании камер с ПЗС-матрицами на выходе УРИ. В современных системах для рентгеноскопии имеется режим, при котором удается зарегистрировать 50-60 изображений в секунду. До недавнего времени в цифровых приемниках на базе УРИ, предназначенных для рентгеноскопии, применялись матрицы, содержащие 512×512 элементов, а в последних разработках компаний Philips, Siemens и Thales использованы камеры с ПЗС-матрицами размерностью 1024×1024 элемента. Подобные матрицы позволяют довести пространственную разрешающую способность примерно до 1,5 пары линий/мм при полноформатной рентгеноскопии (полезная поверхность детектора имеет диаметр 36 см) и соответственно примерно до 2,5 пары линий/мм в преобразователях с номинальным диаметром рабочего поля около 20 см.

Кроме того, отметим, что при использовании современных цифровых приемников на базе УРИ в импульсном режиме просвечивания удается не допустить ухудшения качества изображения, связанного с эффектами затягивания и скачков, которые свойственны УРИ с аналоговыми телевизионными системами.

Приемники, содержащие плоские панели на основе аморфного кремния (системы для рентгеноскопии)

Совершенствование технологии производства плоских панелей на основе аморфного кремния и сопутствующей электроники позволило использовать приемники рентгеновского изображения, построенные на их основе, и для задач формирования 25-30 изображений в секунду и более, т. е. в системах реального времени. Еще до недавнего времени полезная поверхность этих приемников, как правило, не превышала 20-25 см по каждой из координат. Пионерами в использовании приемников рентгеновского изображения на основе плоских кремневых панелей для различных задач рентгеноскопии (в том числе ангиографии, интервенционной кардиологии и др.) стали компании General Electric, Philips и Siemens. К настоящему времени эти компании используют приемники на базе плоской панели (аморфный кремний) с полезной поверхностью порядка 40×40 или 30×40 см для ангиографических установок. Подобные приемники позволяют регистрировать до 30 изображений в секунду с пространственной разрешающей способностью около 1,2 пары линий/мм. Вдвое более низкое по сравнению с режимом рентгенографии пространственное разрешение объясняется объединением выходных сигналов в подобластях детектора, состоящих из 2×2 приемных каналов (метод так называемого бинирования). Метод бинирования позволяет в 4 раза снизить объем обрабатываемой информации, что крайне важно в случаях, когда необходимо регистрировать и отображать большое количество кадров динамического изображения в единицу времени.

Оборудование автоматизированных рабочих мест цифровых рентгенодиагностических аппаратов

В предыдущем разделе представлен широкий спектр физических принципов и инженерных решений, с помощью которых получают цифровые рентгеновские изображения. Общим для всех цифровых рентгенодиагностических систем является следующее: а) полученная во время исследования информация регистрируется, а затем отображается на экране видеоконтрольного устройства (монитор); б) существует возможность ее дальнейшей математической обработки с помощью специального программного обеспечения; в) изображения и сопутствующую текстовую информацию хранят в электронном архиве, созданном на базе накопителей различных типов; г) при необходимости с помощью соответствующего печатающего устройства получают твердые копии изображений и медицинских заключений.

Применение на практике цифровых рентгенодиагностических установок позволяет полностью изменить технологию проведения исследований. Во-первых, информацию о пациенте вносят в электронную базу данных и сохраняют в электронном виде. Установка основных параметров съемки и управление съемкой осуществляются с помощью компьютера. Во-вторых, результаты исследования отображаются на экране монитора через несколько секунд (несколько десятков секунд) после начала съемки, а затем могут быть сохранены в базе данных. При этом, естественно, отпадает необходимость в использовании рентгеновской пленки и, следовательно, в ее обработке и хранении. В-третьих, врач на своем рабочем месте в процессе анализа зарегистрированного изображения может произвести его математическую обработку и, таким образом, значительно повысить диагностическую информативность исследования. Немаловажно и то, что процент брака при проведении подобных исследований мал по сравнению с обычной пленочной рентгенографией. В-четвертых, появляется возможность автоматизированно обрабатывать результаты исследований с помощью специальных алгоритмов и построенных на их основе компьютерных программ, проводить статистическую обработку, позволяющую обобщать полученные на больших выборках пациентов данные, а также передавать полученную в процессе исследования информацию в электронном виде другим специалистам ЛПУ и даже в другие учреждения при наличии инфраструктуры для передачи данных.

Осуществить описанные функции удается, если в состав цифровой установки для рентгенодиагностики входит одно или несколько АРМ, предназначенных для работы врачей-рентгенологов и рентгенлаборантов. Каждое из этих рабочих мест, ядро которого составляет рабочая станция, - довольно сложный комплекс, содержащий аппаратный и программный компонент.

Используемые в настоящее время в цифровых рентгенодиагностических системах АРМ можно условно разделить на две группы: рабочие места, изначально входящие в состав комплекса, и дополнительно устанавливаемые рабочие места.

Что касается первой группы, то эти рабочие места ориентированы на решение следующих задач:

  • ввод данных о пациенте;

  • управление цифровой рентгенодиагностической установкой;

  • регистрация полученной во время исследования диагностической информации и ее отображение на экране монитора;

  • организация хранения полученных цифровых изображений и сопутствующей информации в базах данных;

  • математическая обработка зарегистрированных изображений и их описание (в том числе с использованием экспертных систем -электронных ассистентов врача);

  • получение твердых копий изображений и медицинских заключений;

  • передача изображений и сопутствующей информации в другие отделения и другие ЛПУ (при необходимости).

АРМ этой группы предназначены для работы врача-рентгенолога и рентгенлаборанта. При этом, как правило, в функции лаборанта входит ограниченный круг обязанностей: записать данные о пациенте, управлять режимом съемки и регистрировать полученную во время исследования информацию, занося ее в базу данных, а также подготавливать твердые копии изображений и распечатывать заключения. Остальные задачи возложены на врача, хотя не исключены ситуации, когда врач-рентгенолог на всех этапах исследования действует самостоятельно.

В ряде случаев в состав рентгенодиагностического комплекса изначально входят два объединенных в локальную вычислительную сеть (ЛВС) АРМ (для врача-рентгенолога и рентгенлаборанта) с несколько различающимися аппаратным оснащением и программным обеспечением, как, например, в большинстве модификаций малодозовых цифровых флюорографов. При такой конфигурации рабочих мест удается значительно эффективнее использовать технические средства, проводя массовые профилактические исследования органов грудной клетки: лаборант практически непрерывно (средняя производительность составляет около 30 человек в час) записывает данные обследуемых и производит съемку, а врач параллельно может давать заключения на основании зарегистрированных цифровых изображений.

Дополнительно устанавливаемые АРМ предназначены для работы врачей-рентгенологов и других специалистов ЛПУ. Эти АРМ объединяют с рабочим местом (местами) из состава рентгенодиагностического комплекса в рамках ЛВС отделения или ЛПУ в целом и с их помощью, помимо перечисленных выше функций, просматривают и изучают изображения и сопутствующую информацию, проводят на своих рабочих местах консультации силами специалистов из других отделений данного ЛПУ и др.

Существует также класс АРМ, которые устанавливаются дополнительно, однако они, по сути, становятся одной из неотъемлемых частей рентгенодиагностической системы. Речь идет о дооснащении традиционных рентгенодиагностических аппаратов с УРИ устройствами АЦП-сигнала на выходе телевизионного тракта с дальнейшей регистрацией, обработкой и хранением полученной информации при использовании АРМ.

АППАРАТНОЕ ОСНАЩЕНИЕ

Аппаратное оснащение практически любого АРМ включает:

  • рабочую станцию, содержащую системный блок с мощным процессором, оперативным запоминающим устройством (ОЗУ) с довольно большим объемом памяти, накопителем информации большой емкости (жесткий диск), а также монитор с высокой пространственной разрешающей способностью и большим экраном;

  • накопитель на различных носителях (магнитные, оптические, магнитооптические) для хранения изображений и сопутствующей информации (в ряде случаев часть функций по долговременному хранению данных возлагается на электронный архив, который принадлежит ЛВС отделения лучевой диагностики или ЛПУ в целом);

  • мультиформатную камеру, термопринтер, лазерный или струйный принтер, предназначенный для получения твердых копий изображений и распечатывания текстовой информации (мультиформатные камеры чаще используются в составе ЛВС отделения лучевой диагностики, хотя аналогичным образом можно использовать и другие типы принтеров);

  • оборудование для подключения АРМ к ЛВС отделения лучевой диагностики или ЛПУ в целом.

Рабочая станция

Поскольку обработка цифровых медицинских изображений - трудоемкая задача, требующая использования мощных вычислительных ресурсов, к рабочим станциям, предназначенным для работы в составе АРМ, предъявляются высокие требования, причем это относится как к аппаратной части, так и к системному и специализированному программному обеспечению.

Медицинские изображения, соответствующие различным разделам цифровой рентгенодиагностики, содержат, как правило, от сотен тысяч до 20 млн элементов (пиксели) и более. Ввиду необходимости «окрашивания» каждого пикселя при использовании шкалы серого цвета, содержащей 28 -216 градаций, объем информации, заключенной в одном цифровом изображении, может составлять 40 Мб и более (например, информационная емкость цифровых маммограмм может достигать 60 Мб). Для обработки подобных массивов данных за сравнительно небольшие интервалы времени, не превышающие, как правило, нескольких секунд (а в ряде случаев долей секунды), требуется очень высокая производительность вычислительных средств. В настоящее время в рабочих станциях желательно использовать процессоры с тактовой частотой не менее 2-3 ГГц, рекомендуемый объем памяти входящего в состав системного блока ОЗУ - не менее 1024 Мб, а объем памяти жесткого диска - не менее 80 Гб.

Довольно высоки и требования, предъявляемые к мониторам рабочих станций. В настоящее время мониторы с электронно-вакуумными колбами практически полностью вытеснены плоскими дисплеями на основе жидкокристаллических панелей. Устройства с жидкокристаллическими панелями компактнее, их легко расположить в любом удобном для просмотра месте, но особенно очевидны преимущества видеоконтрольных устройств данного типа, когда они используются в составе передвижных рентгенодиагностических комплексов и оказываются более устойчивыми к тряске и другим механическим воздействиям. Наиболее предпочтительны для диагностических целей мониторы с размером диагонали экрана порядка 20′′ (режим пространственного разрешения - 1600×1200 точек), а наилучшие результаты в отображении зарегистрированных цифровых изображений демонстрируют плоские мониторы, работающие в режиме пространственного разрешения 2048×2560 точек (подобные мониторы выпускаются, например, компаниями Barco и Siemens). В ряде практических случаев для сравнения зарегистрированных изображений конкретного пациента лучше всего использовать в составе рабочей станции сдвоенный монитор, каждый из двух экранов которого работает в режиме пространственного разрешения 2048×2560 точек.

Накопители информации

По заложенным физическим принципам устройства хранения цифровой рентгенодиагностической информации можно разделить на следующие группы:

  • устройства хранения информации на магнитной основе;

  • оптические устройства хранения информации;

  • магнитооптические устройства хранения информации.

Для того чтобы считывать информацию с тех или иных устройств или записывать данные на них, используют различные системы, которые должны входить в комплект оснащения АРМ, а также цифрового архива (при его наличии), принадлежащего ЛВС отделения лучевой диагностики или ЛПУ в целом.

В настоящее время используют два типа устройств хранения информации на магнитной основе - магнитные диски и устройства, использующие магнитную ленту. Магнитную основу имеет жесткий диск системного блока рабочей станции. Большой емкостью обладают устройства на основе магнитной ленты. Однако устройствам этого типа присущ общий недостаток - относительно медленный доступ к данным. Этим недостатком обладают и устройства считывания/записи для магнитных лент с последовательным доступом (стримеры), которые позволяют создавать архивы емкостью до нескольких гигабайт на одной ленте. Подобные устройства используются в электронных архивах в качестве средства долговременного хранения информации, к которой обращаются крайне редко.

В настоящее время в качестве основы электронных архивов информационных систем, которыми оснащены крупные отделения лучевой диагностики или крупные ЛПУ, все большее распространение получают так называемые библиотеки, использующие в том числе и кассеты с магнитной лентой (картриджи) и обеспечивающие быстрый доступ к данным. В этих системах осуществляется автоматизированный поиск нужной кассеты из состава библиотеки и считывание информации с нее в течение времени, не превышающего, как правило, 1 мин, а в ряде случаев определяемого секундами. Емкость картриджей очень велика и может достигать 50 Гб, несмотря на сравнительно скромные размеры (приблизительно 100×120×25 мм). Один подобный картридж, если даже не применять специальные способы сжатия информации, может вместить около 5000 высококачественных полноформатных рентгеновских изображений грудной клетки.

В качестве оптических устройств хранения информации используют системы с однократной (CD-R) и многократной записью (CD-RW). Устройства считывания/записи, работающие с оптическими дисками, удобно конструктивно располагать в системном блоке, входящем в состав рабочей станции. В последние годы начали получать все большее распространение системы для работы с DVD-дисками (цифровые видеодиски). Подобные системы, позволяющие многократно перезаписывать информацию на DVD, конструктивно также можно размещать в системном блоке из состава рабочей станции.

Магнитооптические устройства хранения информации обладают преимуществами, присущими описанным выше магнитным и оптическим устройством. Магнитооптические носители - диски, отличающиеся размерами и емкостью памяти, которые позволяют очень долго (несколько десятков лет) хранить информацию без потерь и многократно ее перезаписывать. Для работы с магнитооптическими дисками используют соответствующие дисководы, которые конструктивно можно включить в состав рабочей станции, а также библиотеки, которые, как правило, входят в состав электронного архива ЛВС отделения или ЛПУ в целом. Обычно библиотека включает несколько дисководов и механизм, обеспечивающий автоматическую смену дисков по требованию оператора. Общая емкость памяти системы зависит от количества дисков, которые можно устанавливать в ней одновременно.

Для экономии материально-технических ресурсов, организовывая хранение медицинской информации в электронном виде, прибегают к различным методам ее сжатия. Однако следует учитывать, что в первую очередь необходимо обеспечить хранение информации без каких-либо искажений. По этой причине зачастую используют алгоритмы с коэффициентом сжатия, не превышающим для некоторых разделов рентгенодиагностики значений 2-4, что позволяет восстанавливать информацию практически без потерь. В ряде приложений значение коэффициента сжатия удается довести до 20-40 и более.

Печатающие устройства

Для изготовления твердых копий рентгенодиагностических изображений, а также распечатывания текстовой информации (выписки, медицинские заключения и др.) в составе АРМ имеется печатающее устройство (как уже отмечалось, в ряде случаев оно может принадлежать ЛВС отделения лучевой диагностики). В зависимости от назначения можно использовать принтеры различных типов. Так, для распечатывания текстовой информации вполне употребимы сравнительно недорогие офисные струйные черно-белые принтеры. Для изготовления твердых копий изображений необходимо использовать печатающие устройства более высокого класса - лазерные или термопринтеры. Термопринтеры дают лучший результат, однако этот класс печатающих устройств весьма дорогостоящ и требует дорогих расходных материалов (специальная термобумага). Термопринтеры целесообразно использовать только в тех случаях, когда твердая копия в дальнейшем будет служить основой для постановки или уточнения диагноза. Еще более высокого результата для этих целей можно добиться, используя специальные системы «сухой визуализации» или термографические мультиформатные камеры, которые при подаче на их вход цифровой информации выводят рентгенодиагностическое изображение на специальную термическую пленку. В итоге полученная твердая копия по качеству практически не уступает изображению на экране монитора. Подобные системы, как правило, входят в состав оборудования ЛВС отделения лучевой диагностики и имеют несколько входных буферных зон, что позволяет подключать к устройству различные цифровые диагностические системы.

Если же исходить из того, что при использовании цифровой рентгенодиагностической установки заключение по медицинскому изображению врач-рентгенолог должен делать, глядя на экран монитора, а твердая копия необходима лишь в редких случаях «для протокола», то для оснащения АРМ зачастую хватает лазерного принтера с пространственной разрешающей способностью 1200 точек/дюйм. Особенно важно это для АРМ, входящих в состав установок для массовых профилактических исследований органов грудной клетки. Заметим также, что ввиду сравнительно невысокой стоимости эксплуатации подобный принтер можно использовать как для изготовления твердых копий изображений, так и для распечатывания заключений.

Оборудование для подключения автоматизированных рабочих мест к локальной вычислительной сети

Как правило, для подключения АРМ к ЛВС отделения лучевой диагностики или учреждения (либо к соседнему АРМ) достаточно наличия в системном блоке рабочей станции сетевой карты (сетевой платы), обеспечивающей пропускную способность не менее 100 Мбит/с. При этом используют линии связи (с соответствующим сетевым оборудованием), соединяющие рабочие станции между собой и с центральным процессором или сервером (при их наличии в составе ЛВС).

СОСТАВ И СТРУКТУРА МАТЕМАТИЧЕСКОГО ОБЕСПЕЧЕНИЯ

Программное обеспечение АРМ, входящего в состав цифрового рентгенодиагностического устройства, содержит системный и прикладной компоненты. В качестве операционной системы в зарубежных разработках широко использовались различные версии платформы Unix, а в нашей стране наибольшее распространение получили версии MS Windows[2].

Для организации эффективной работы при использовании цифровых установок в рабочих станциях в качестве прикладного применяют специализированное программное обеспечение, которое служит для управления комплексом, регистрации полученных изображений, их математической обработки, организации хранения информации и быстрого доступа к ней, а также для выполнения ряда других функций, например работы в ЛВС отделений и ЛПУ.

Структура и состав модуля программного обеспечения, отвечающего за управление цифровым рентгенодиагностическим комплексом, определяется его конструкцией, в первую очередь типом рентгеновского питающего устройства и типом приемника рентгеновского изображения. Модуль управления должен содержать компоненты, с помощью которых производят калибровку системы, а также автоматическое тестирование ее работоспособности. Зачастую в состав штатного математического обеспечения входит модуль технологического программного обеспечения, который используется при проведении регламентных и настроечных работ на рентгенодиагностическом оборудовании.

Что касается обработки зарегистрированных изображений, то для врачейрентгенологов очевидны преимущества используемых в клинической практике специализированных и адаптированных под те или иные виды исследований (легкие, молочная железа, скелет и т. д.) алгоритмов и созданных на их основе программ. Здесь следует особо отметить программное обеспечение, которое предназначено для автоматизированного анализа изображений, относящихся к различным разделам рентгенодиагностики (так называемые экспертные системы или электронные ассистенты врача). В зарубежной литературе это направление использования программного обеспечения получило название Computer Aided Detection или Computer Assisted Diagnosis. Наибольшее распространение подобные системы получили при анализе результатов маммографических обследований и исследований органов грудной клетки. Важность данного направления для практической рентгенологии подтверждается и тем обстоятельством, что уже многие годы выходит посвященное ему специализированное периодическое научное издание International Journal of Computer Assisted Radiology and Surgery.

В настоящее время предлагается огромное количество программных продуктов для АРМ, входящих в состав цифровых рентгенодиагностических систем различного профиля, и предложение продолжает неуклонно расти. Отметим, что при дооснащении АРМ подобным программным обеспечением необходимо учитывать его совместимость с аппаратно-программными характеристиками рабочей станции.

Математическая обработка цифровых рентгеновских изображений

Математическое обеспечение большинства современных цифровых рентгенодиагностических комплексов позволяет осуществлять следующие основные виды обработки:

  • выделение области интереса на изображении;

  • изменение яркости не только изображения в целом, но и внутри выделенной области;

  • изменение контрастности (в том числе с использованием нелинейных процедур) внутри выделенной области и изображения в целом;

  • инвертирование изображения (негатив-позитив) как внутри выделенной области, так и изображения в целом;

  • изменение границ диапазона яркостей, представленных на изображении;

  • увеличение выделенной области изображения в заданное количество раз;

  • измерение площади выделенной области;

  • измерение расстояния между двумя заданными точками на изображении;

  • измерение углов между двумя заданными на изображении линиями;

  • отображение на экране монитора нескольких (обычно 2-4) изображений с целью их сравнительного анализа.

Дополнительно при проведении математической обработки можно использовать большое количество различных фильтров, с помощью которых удается в значительной степени компенсировать шумы на изображении, подчеркнуть края объектов различной плотности, придать изображению рельефный вид, подчеркнуть объекты высокой либо, наоборот, низкой плотности, выровнять распределение яркостей по всему диапазону и т. д. В ряде случаев полезна объемная (3D) реконструкция изображений, а также выделение отдельных объектов цветом.

Архивирование рентгенодиагностической информации. Международный стандарт DICOM 3.0

Еще один важнейший раздел (модуль), составляющий программное обеспечение цифровой рентгенодиагностической системы, - база данных, которая должна обеспечивать надежное хранение рентгеновских изображений и сопутствующей информации, а также позволять зарегистрированному пользователю получать быстрый и удобный доступ к сохраненным данным. Для того чтобы информацию, полученную по результатам исследований с помощью различных средств лучевой диагностики (помимо цифрового рентгеновского аппарата это могут быть КТ или МРТ, аппарат для ультразвуковой диагностики и др.), можно было расшифровать и обработать не только на рабочей станции, входящей в состав оборудования, на котором проводилось исследование, но и в иных местах (например, на АРМ соседнего отделения или другого ЛПУ), эту информацию необходимо сохранять и передавать в стандартизованном виде. Универсальность формата сохраняемых данных в медицинской радиологии достигается благодаря соблюдению требований Международного стандарта DICOM 3.0 (от англ. Digital Imaging and Communications in Medicine - цифровая визуализация и связь в медицине - текущая версия 3.0). Работа над Стандартом не прекращается до настоящего времени, а ознакомиться с последними редакциями и получить доступ к ресурсам, касающимся DICOM-приложений, можно в сети Интернет.

Конечно же, подробно прокомментировать на этих страницах текст Стандарта объемом в несколько тысяч страниц не представляется возможным. Остановимся лишь на общих принципах структурирования и форматирования данных, которые должны сохраняться по результатам исследований.

Согласно Стандарту DICOM 3.0 данные разделяются на информационные объекты, каждый из которых описывает определенный реальный объект, имеющий отношение к процессу лучевой диагностики (пациент, исследование, изображение и т. д.). Каждому из информационных объектов соответствует определенный набор функций, обеспечивающих возможность манипуляций с объектом данного типа (так называемые пары сервис-объект). Каждый объект, в свою очередь, состоит из модулей, часть которых присутствует всегда, другие могут отсутствовать. Внутри модуля данные располагаются в виде элементов сходной структуры.

Основные информационные объекты, предусмотренные Стандартом DICOM 3.0[3], и схема их взаимосвязей представлены на рис. 3-39. На данной схеме в первую очередь отражены объекты, характерные для задач цифровой рентгенографии (модальность DX-Digital X-Ray).

image
Рис. 3-39. Схема взаимосвязей основных информационных объектов Стандарта DICOM 3.0

Рассмотрим более подробно перечень основных информационных объектов и набор модулей, входящих в их состав. Важно учитывать, что Стандарт не требует, чтобы рентгеновское оборудование или программное обеспечение поддерживало обработку всех этих объектов во всех их разновидностях, - в большинстве случаев достаточно некоторых из них (при условии соблюдения указанной структуры и формата данных). Дополнительно отметим, что представленные ниже данные приведены лишь как иллюстрация структуры информационных объектов.

Перечень и структура информационных объектов

  1. Пациент. Модули :

    • 1.1. идентификационный - информация, идентифицирующая личность пациента (имя, фамилия, номер истории болезни и др.);

    • 1.2. демографический - информация о возрасте, поле, месте жительства, этнической группе, а также показатели роста и массы тела пациента;

    • 1.3. медицинский - данные о фактах медицинского характера, влияющих на проведение исследований (инвалидность, аллергии, беременность и др.);

    • 1.4. ссылок - ссылки на другие объекты, относящиеся к данному пациенту (визиты, исследования).

  1. Визит. Модули :

    • 2.1. идентификационный - название и адрес учреждения, номер направления;

    • 2.2. состояния визита - информация о том, прибыл ли пациент в учреждение, зарегистрирован ли и где в настоящий момент находится;

    • 2.3. записи - указание даты и времени, когда пациент должен поступить и покинуть учреждение, а также информация об отделении (кабинете), куда должен явиться пациент;

    • 2.4. приема - указание даты и времени приема пациента, данные о принявшем его враче и предварительный диагноз;

    • 2.5. выписки - дата и время выписки, окончательный диагноз;

    • 2.6 ссылок - ссылки на исследования, выполненные в ходе приема.

  1. Исследование. Модули :

    • 3.1. идентификационный;

    • 3.2. состояния - данные о приоритете исследования и текущем его состоянии (стадия);

    • 3.3. записи - предварительная информация лечащего врача (врача приемного отделения) о необходимом виде и области исследования, желательном времени его проведения;

    • 3.4. получения изображений - информация о процессе получения изображений (дата, время, количество серий изображений);

    • 3.5. просмотра - дата, время просмотра и имя врача;

    • 3.6. ссылок - ссылки на данные пациента, визита и на другие исследования, имеющие отношение к этому исследованию;

    • 3.7. компонентов исследования (если исследование включало несколько разных методик или процедур).

  1. Результат. Модули :

    • 4.1. идентификационный;

    • 4.2. заключения;

    • 4.3. ссылок - ссылки на соответствующее исследование и его интерпретацию.

  1. Интерпретация. Модули :

    • 5.1. идентификационный;

    • 5.2. состояния - информация о текущей стадии процесса интерпретации исследования;

    • 5.3. звуковой записи - данные о звуковой записи интерпретации исследования (речь врача);

    • 5.4. текстовой записи - данные о текстовой записи интерпретации исследования (в частности, выполненной другим лицом на основе звуковой записи);

    • 5.5. подтверждения - информация о повторном просмотре и о том, что интерпретация исследования подтверждается другим врачом;

    • 5.6. ссылок - ссылки на результаты исследований, к которым относится данная интерпретация.

  1. Серия изображений. Модули :

    • 6.1. общий - информация о дате и времени получения серии, о методике и персонале, ее выполнявшем, об исследуемой части тела, о положении пациента, а также максимальное и минимальное значение яркости во всех изображениях серии;

    • 6.2. системы координат - ссылка на объект, описывающий систему координат;

    • 6.3. специфичный для методики исследования - информация, различающаяся в зависимости от того, каким методом получена серия изображений (преимущественно об использованных технических параметрах съемки).

  1. Оборудование. Модули :

    • 7.1) общий - информация о типе оборудования, на котором получена серия изображений, о версии программного обеспечения, производителе, дате последней калибровки.

  1. Изображение. Модули :

    • 8.1. идентификации пациента - имя пациента и номер истории болезни (дублирует соответствующие данные информационного объекта «Пациент»);

    • 8.2. общий - информация о времени и способе получения изображения, ссылка на исходное изображение (если данное изображение производное);

    • 8.3. контрастное вещество - информация о виде контрастного вещества, применявшегося для получения данного изображения, о дозе, времени и способе его введения;

    • 8.4. плоскость изображения - данные об ориентации плоскости изображения относительно пациента, о толщине слоя и др.;

    • 8.5. данные изображения - значения высоты и ширины изображения, число двоичных разрядов значений яркости, минимальное и максимальное значения яркости, таблицы цветов (палитры), а также собственно массив значений яркостей изображения;

    • 8.6. движения - информация, необходимая для демонстрации движущихся изображений;

    • 8.7. специфичный для методики исследования - информация, различающаяся в зависимости от того, каким методом получено изображение (в основном информация касается использованных технических параметров).

В заключение следует отметить, что в России существует определенное недоверие врачей-рентгенологов к цифровым рентгеновским архивам, которое в основном определяется кажущейся сложностью работы с ними и несовместимостью разных приложений. Думается, эти психологические проблемы можно в значительной степени преодолеть, если разработчики оборудования для лучевой диагностики (в особенности российские) будут жестко придерживаться Стандарта DICOM 3.0, который оговаривает форматы данных, сохраняемых по результатам исследований с использованием различных методов лучевой диагностики, а при закупках цифрового оборудования требование, касающееся его с DICOM совместимости, станет одним из обязательных.

Формализованное описание результатов исследований

Формализованное описание результатов рентгенодиагностических исследований полезно по следующим соображениям.

  • Для практической рентгенологии, как и для других специальностей, важно, чтобы все специалисты говорили на одном научно обоснованном профессиональном языке. Известно, что одну и ту же скиалогическую картину разные врачи-рентгенологи описывают по-разному. Устранить эти разночтения - значит повысить качество диагностики за счет того, что врачу не нужно будет тратить время на дешифровку описания, сделанного другим специалистом. При любой дешифровке возможны ошибки, что может повлечь за собой неправильно выбранную тактику лечения и другие негативные последствия для пациента. Формализованный протокол, использующий только общепринятую отечественную медицинскую рентгенологическую терминологию, призван ликвидировать «языковой» барьер между врачами.

  • Для здравоохранения большое значение имеет сбор и обработка медицинских статистических данных. Качество медицинского обслуживания напрямую зависит от того, как правильно, полноценно и быстро обобщается и анализируется информация о заболеваемости населения. Модуль, сохраняющий описания снимков в компьютерной базе данных в виде формальных признаков, позволяет проводить подобную статистическую обработку информации на больших выборках.

Рассмотрим, как можно использовать программный модуль формализованного протокола на примере массовых профилактических исследований органов грудной клетки и дообследования пациентов пульмонологического профиля. Сразу оговоримся, что представленный подход универсален и (с учетом специфики исследований различных органов и систем человеческого организма) может распространяться на другие виды рентгенологических исследований.

Структура модуля, который содержит формализованное описание зарегистрированных изображений органов грудной клетки, разработана в НПЦ медицинской радиологии Департамента здравоохранения г. Москвы, имеет форму дерева синдромов и симптомов и соответствует общепринятой в России схеме описания рентгенограммы органов грудной клетки. При работе с модулем формализованного протокола пользователю предлагается выбрать те патологические синдромы, симптомы и их характеристики, которые имеются на анализируемом изображении, последовательно уточняя свой выбор. Перечень основных синдромов включает уплотнение, разрежение, полость (кольцевидная тень), очаговые тени, изменение легочного рисунка, изменение корня легкого, изменение средостения, патологию скелета. Синдром уплотнения, в свою очередь, делится на субтотальное уплотнение (занимающее легочное поле целиком или почти целиком), полисегментарное уплотнение (занимающее один или несколько сегментов легкого), фокусное уплотнение, а также уплотнения, вызванные жидкостью в плевральной полости, утолщением плевры и инородным телом. Аналогичным образом устроены и другие обобщенные категории, используемые в модуле формализованного протокола. В конце каждой ветви этой структуры пользователю предлагается заполнить форму, описывающую данный конкретный патологический объект. Формы различаются в зависимости от типа объекта, хотя есть и некоторые общие характеристики (такие, как локализация по сегментам, стороне тела или по отделам средостения). Предусмотрена возможность оценить динамику изменения патологического объекта во времени, сравнив два или несколько изображений, различающихся датами. Любой объект можно дополнить текстовым комментарием произвольной длины. Таким образом, врач не стеснен жесткими рамками формальных признаков и в случае необычной рентгеновской картины имеет возможность описывать ее в свободной форме. Если необходимо, протокол, хранящийся в базе данных, можно автоматически преобразовать в текст, грамматически корректный и понятный врачу.

В программе заложена возможность преобразования объектов формализованного протокола в текст не на конечном этапе работы, а после создания каждого объекта. Окно текста отражается на экране монитора все время в ходе заполнения или редактирования протокола. Можно вводить произвольный текст непосредственно в это текстовое окно, при этом в процессе ввода текст анализируется на предмет наличия ключевых слов или частей слов, характерных для описания формальных объектов протокола, и если таковые обнаружены, пользователю выводится запрос на создание объекта. В случае согласия появляется соответствующее диалоговое окно, и после создания объекта последнее введенное пользователем предложение заменяется на стандартное описание этого объекта. Если объект удален пользователем, текстовое описание не удаляется, но становится доступным для редактирования как произвольный текст. При закрытии протокола текст, не соответствующий ни одному формальному объекту, заносится в базу данных как комментарий и будет виден при повторном открытии протокола.

Для иллюстрации на рис. 3-40 приведены отдельные экранные формы, возникающие в процессе работы с программой формализованного протокола.

image
Рис. 3-40. Отдельные экранные формы, возникающие в процессе работы с программой формализованного протокола

Следует отметить, что работа с формализованным протоколом требует разрешения ряда психологических проблем, так как врачи сталкиваются с необходимостью подчинять свое мышление, свои индивидуальные привычки структурированному алгоритму, используемому в модуле. А это на начальном этапе создает определенное неудобство. Данный программный модуль принуждает врачей-рентгенологов составлять посиндромное описание снимков, не пропуская наиболее диагностически значимых изменений. В процессе описания сразу нескольких рентгенологических синдромов врачу приходится ломать сложившуюся привычку описывать многочисленные рентгенологические изменения одним или двумя длинными предложениями. При помощи модуля формализованного протокола нельзя, например, сразу объединить описание инфильтрации, распада, очагов и лимфангита, пользуясь кнопкой синдрома уплотнения, а необходимо вернуться в начало дерева синдромов и открыть соответствующий этому синдрому раздел.

Однако, как показал опыт, врачам-рентгенологам необходимо всего несколько дней, чтобы освоить этот компонент программного обеспечения цифровой рентгенографической установки, заменяющий продолжительный по времени и утомительный рутинный ввод с клавиатуры текста описания анализируемых изображений.

Фотолабораторное оборудование

Рентгенографическая пленка обрабатывается подобно черно-белым фотоматериалам, использующимся в обычной фотографии. На пленке в процессе снимка образуется скрытое изображение, которое благодаря фотообработке превращается в видимое. При проявлении проэкспонированные кристаллы галоидного серебра превращаются в металлическое серебро. При фиксировании из эмульсии удаляются непроэкспонированные кристаллы галоидного серебра и обеспечивается затвердение желатины. Окончательное удаление соли серебра происходит при промывке, а вода удаляется в процессе сушки.

Процесс обработки рентгенографической пленки может быть ручным или автоматическим, но он всегда состоит из указанных этапов. Температурные и временные режимы обработки пленки, так же как тип применяемых для этих целей реактивов, настолько существенно влияют на сенситометрические параметры пленки, что часто просто определяют качество изображения. Именно поэтому, разрабатывая пленку, изготовители обязательно разрабатывают для нее реактивы и регламент обработки, которому необходимо неукоснительно следовать.

Автоматическое проявление предоставляет больше возможностей для получения качественного изображения. Используемые при этом проявочные машины дают такие преимущества, как быстрое получение рентгенограмм, лучшее качество получаемых изображений, меньшее количество ошибок лаборанта, исключение ручного труда. Однако при всех преимуществах автоматической обработки ручное проявление, особенно в нашей стране, все еще широко используется.

РУЧНАЯ ОБРАБОТКА ПЛЕНКИ

Установки для ручной фотохимической обработки пленки представляют собой баки, в которых последовательно расположены емкости для проявления, промежуточной промывки, фиксирования и окончательной промывки. В современных устройствах ручного проявления обычно предусмотрена возможность подогрева проявителя до 24-25 ?С, автоматическое поддержание температуры проявителя с точностью не менее 0,5 ?С, имеется возможность установить время проявления с точностью до 30 с (подается звуковой сигнал о том, что заданное время проявления истекло), предусмотрена также циркуляция промывной воды.

Для каждого типа пленки фирма-изготовитель рекомендует определенные реактивы и температурно-временные условия обработки. Если эти сведения отсутствуют или используются реактивы другой фирмы, можно рекомендовать усредненные режимы проявления: температуру проявителя 22 ?С, время проявления 4 мин.

Сенситометрические показатели пленки во многом зависят от температуры проявителя и времени проявления. Если резко сократить время проявления, чувствительность пленки упадет в несколько раз и качество изображения ухудшится. Поэтому совершенно недопустимо заведомо превышать дозовую нагрузку на пациента, как это зачастую происходит на практике, с тем чтобы сократить время проявления пленки. Это приводит не только к неоправданно повышенным дозам облучения пациента, но и к потере диагностической информации.

Варьируя температуру проявителя и время проявления, для большинства пленок удается сохранить необходимый уровень сенситометрических показателей в диапазоне температуры 18-24 ?С. При этом изменение температуры на 2 ?С требует соответствующего изменения времени проявления на 1 мин.

Изменяя время проявления, можно также корректировать истощение проявителя, однако в незначительных пределах. Истощение проявителя наступает после проявления в 1 л раствора около 1 м2 пленки. Количество проявляемой пленки можно увеличить, если постоянно добавлять в проявитель восстановитель. На 1 м2 проявленной пленки следует добавлять в проявитель 400 г восстановителя, тогда в таком растворе можно проявить еще 1 м2 пленки. Когда количество добавленного восстановителя становится равным первоначальному количеству проявителя, проявитель к дальнейшему восстановлению непригоден.

Чтобы дефекты не возникли сразу же после того, как пленку опустят в проявитель, ее желательно покачивать. Окончив цикл проявления, чтобы остановить процесс проявки и не загрязнить фиксаж, пленку следует промыть. Время фиксирования пленки должно занимать по крайней мере не менее трети времени ее осветления. Фиксаж считается пригодным для использования, пока время осветления в нем пленки не увеличивается более чем в 2,5 раза. В 1 л фиксажа обычно можно обработать до 2 м2 пленки. Окончательную промывку пленки нужно производить в проточной воде не менее 30 мин.

Таким образом, общее время обработки пленки при ручном проявлении составляет приблизительно 40 мин. Это время можно сократить, используя автоматические проявочные устройства, которые не только позволяют получить проявленную пленку за 60-90 с, но и делают обработку пленки более стабильной.

АВТОМАТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ПЛЕНКИ

Основана на тех же химических процессах, что и ручная. Пленка проходит этап проявления, фиксирования, промывки и сушки, однако скорость всех этих процессов существенно возрастает, и, чтобы при этих временных условиях проявилось скрытое изображение, приходится существенно повышать температуру обрабатывающих растворов и применять специально разработанные для этих целей реактивы. В проявочных машинах средней скорости (время обработки пленки «от сухого до сухого» 3,5 мин) температура проявителя обычно поддерживается в пределах 28 ?С, в скоростных машинах (время обработки пленки «от сухого до сухого» 90 с) она составляет в среднем 36 ?С, в сверхскоростных машинах (время обработки пленки «от сухого до сухого» 45-60 с) повышается до 40 ?С.

Выдерживать такие условия обработки может только специально задубленная пленка. Поэтому, прежде чем приступать к работе, необходимо проверить, какие условия проявления предусматривает имеющаяся пленка и в каких реактивах ее следует обрабатывать.

Автоматические проявочные машины, имеющиеся на отечественном рынке, могут отличаться конструктивным решением, объемом обрабатывающих жидкостей, температурой рабочих растворов и др. Однако принцип работы современных проявочных машин одинаков. Машины содержат секции с обрабатывающими растворами, промывной водой и сушкой. Транспортирование пленки в них осуществляется с помощью валков и зубчатой передачи. Машины имеют подсистемы подачи воды, рециркуляции растворов, регулировки температуры обрабатывающих растворов, химической регенерации, контроля и индикации.

На рис. 3-41 представлено схематичное изображение современной проявочной машины. Обычно пленка вручную закладывается в загрузочный лоток (1), через валки (2) проходя в секцию с проявителем (3), фиксажем (4), водой (5) и наконец с помощью валково-роликовой транспортирующей системы (6), приводимой в действие мотором (7), поступает в сушильную камеру (8), из которой пленка попадает в контейнер для готовых снимков (9). В столешнице машины обычно располагается насос (10), подкачивающий из баков с компенсирующими растворами (11) проявитель и фиксаж по мере их истощения в рабочие секции. Там же обычно располагается вентилятор для сушки пленки (12).

image
Рис. 3-41. Схематичное изображение проявочной машины

Во всех современных проявочных машинах термостатически поддер-живается заданное значение температуры проявителя, обеспечивается возможность компенсации реактивов, их рециркуляция, а в некоторых машинах также термостатически поддерживается заданное значение температуры фиксажа. В более простых моделях фиксаж нагревается с помощью теплообменников, которые, как правило, обеспечивают нагрев на 2 ?С, а воды на 5 ?С ниже, чем термостатируемая температура проявителя. В проявочных машинах предусматривается энергосберегающий дежурный режим работы, благодаря которому поддерживается рабочая температура растворов и предотвращается кристаллизация их частиц на валках.

Конструкция проявочных машин типа Velopex английской фирмы Medivance Instruments несколько отличается тем, что ролико-валковая система используется в них только для заправки пленки в рабочие емкости, в которых она неподвижно находится между двумя протяжными лентами.

Проявочные машины могут существенно различаться продолжительностью процесса, производительностью, температурными режимами, оснащенностью процессорными системами управления. Они могут быть рассчитаны на обработку пленок общего или специфического назначения. Проявочные машины могут быть двух модификаций - для работы в темной комнате или в светлом помещении. Во втором случае необходимо дополнительно иметь устройство загрузки пленки при дневном свете и использовать специальные рентгенографические кассеты.

Технические параметры некоторых типов проявочных машин, предлагаемых на нашем рынке, приведены в табл. 3-9.

Условия проявления пленки в автоматическом режиме еще больше, чем в ручном, влияют на ее сенситометрические параметры (чувствительность, контрастность, вуалирование, максимальное почернение). Для каждого типа пленки фирма-изготовитель рекомендует определенные реактивы и температурно-временные условия обработки. Невозможно получить высококачественное изображение, используя, например, неподходящие реактивы или неправильно выбранный температурный режим. Используемые рабочие растворы всегда должны быть свежими, чистыми, хорошо размешанными.

При скоростном автоматическом режиме обработки важно поддерживать температуру проявителя, время проявления пленки, следить за тем, чтобы проявитель не был истощен. Температура в скоростных современных машинах поддерживается обычно с точностью 0,1 ?С. Более жесткие требования предъявляются также к процессу фиксирования, промывки, сушки, происходить они должны быстрее. Эту задачу решают комплексно. В пленках используют более задубленнные эмульсионные слои, а в проявочных машинах - более эффективные фиксирующие растворы, обеспечивают их подогрев, а для воды - постоянный эффективный скоростной обмен.

Сушка пленок во многих проявочных машинах осуществляется вентилируемым горячим воздухом и одновременно нагревом инфракрасными лампами. В то же время некоторые фирмы стараются не применять для сушки пленки инфракрасные лампы, считая, что в экстремальных случаях их использование может привести к плавлению эмульсии.

Таблица 3-9. Технические параметры проявочных машин

Параметр

Фирма Agfa

Фирма Carestream Health

Фирма Амико

Фирма AFP Ima ging

Фирма Medivance Instruments

СP-1000

ClassicE. O. S.

X-Omat1000

X-Omat2000

MXP-200

ОптимаксАмико

MiniMed/2S

Vilopex MD2000

Ширина пленки, см

35

43

35

35

35

35

35

35

Время обработки, с

180

60/90/120

130

90/120

60-300

90/135

90/120

180

Время проявления, с

45

12/17/25

33

23/33

Min 12

28/36

21/31

45

Скорость, см/мин

28,5

175/130/87

42

101/76

Max 180

52/35

88/66

77

Производительность, пленок, ч, размер 35×43 см

30

180/140/100

50

120/90

Max 240

80/35

85/60

100

Объем баков, л: проявителя фиксажа воды

0,9

0,9 0,9

8,8 10,0 и 5,8 5,8

3,8 3,8 3,8

9,5 8,3 8,3

12,5 12,1 13,1

5,0 5,0 5,0

5,7 5,7 5,7

10, 10, 10,

Тпр, ?С

34

До 39

33,5

До 38

28-40

До 37

До 45

28

Точность Тпр, ?С

?0,5

?0,1

?0,1

?0,3

?0,3

?0,3

?0,5

?0,5

Расход воды, л/мин

Нет

3,1

Нет

1

11

2

0,9

2,5

Добавка, л: проявителя фиксажа

5

5

20

20

Нет

Нет

20

20

25

25

12

12

20

20

10

10

Мощность, кВт

1,5

2,9

1,5

3,3

2,5

1,65

1,65

0,8

Чтобы не происходило быстрого истощения рабочих растворов (проявитель и фиксаж), в проявочных машинах предусмотрена их постоянная компенсация. Скорость пополнения растворов следует устанавливать, следуя рекомендациям разработчиков проявочных машин.

Ниже описан метод, позволяющий проверять стабильность работы проявочных машин или возможность использования в них определенных пленок или реактивов.

После того как проявочная машина установлена представителем сервисной службы, в его присутствии необходимо получить базовый снимок должного качества, который в ходе дальнейшей эксплуатации будет служить эталоном. Для каждой проявочной машины необходимо иметь регистрационный журнал, где следует фиксировать все режимы работы машины.

Обычно пленку экспонируют специальным световым сенситометром, обеспечивающим ступенчатую засветку с постоянным заданным шагом. При отсутствии сенситометра допускается ступенчатая засветка пленки рентгеновским источником, но в этом случае должны строго фиксироваться режимы работы рентгеновского аппарата, с тем чтобы впоследствии их можно было повторить. Проэкспонированную пленку обрабатывают в проявочной машине и по изображению клина с помощью денситометра определяют значения основных параметров: плотности вуали, чувствительности и контрастности. Величину вуали измеряют вне изображения клина, чувствительность - по значению плотности средней ступени, равной примерно 1,0 над вуалью, контрастность - по разности плотностей двух ступеней клина, обеспечивающих значения плотности порядка 2,0 и 1,0 над вуалью.

Эксплуатационные параметры обработки пленки можно считать стабильными, если отклонение плотности вуали не превышает ?0,05; отклонение плотности ступени, по которой определяют чувствительность, ?0,15 и отклонение разницы плотностей ступеней, по которым определяется контрастность, ?0,1.

При отсутствии денситометра можно визуально сравнивать проверяемые пленки с эталоном. В этом случае наблюдатель не должен чувствовать разницы в плотностях ступеней, характеризующих параметры пленки.

Как правило, настраивая режимы работы проявочной машины, можно исправить появляющиеся нежелательные изменения сенситометрических параметров пленки. Резкое увеличение чувствительности и контрастности пленки может быть связано с повышением температуры проявителя, замедлением скорости обработки, переизбытком компенсирующего раствора проявителя, истощением фиксажа; резкое уменьшение чувствительности и контрастности - со снижением температуры проявителя, убыстрением скорости обработки, нарушением технологии перемешивания; постепенное снижение чувствительности и контрастности - с недостаточным поступлением компенсирующего раствора проявителя; резкое нарастание чувствительности и вуали при одновременном падении контрастности - с загрязнением проявителя фиксажем.

Если в процессе эксплуатации проявочной машины появляются сомнения в стабильности полученных результатов, следует проверить температуру проявителя, скорость компенсации рабочих растворов, цикл обработки пленки, тип и сроки годности используемой пленки и химических реактивов, расход и температуру промывной воды; осмотреть и, если необходимо, сменить фильтры; по регистрационному журналу проверить выполнение периодического обслуживания и выяснить, не проводились ли какие-либо процедуры перед изменением параметров.

Таким образом можно установить причину отклонения эксплуатационных параметров. Если это сделать не удается, следует заменить все химические реактивы и заново произвести настройку проявочной машины в соответствии с эксплуатационной документацией. Если и после этого параметры качества обработки пленки неудовлетворительны, следует обращаться к представителям сервисной службы.

Проверять, стабильны ли параметры обработки пленки проявочной машиной, следует: при интенсивной работе один раз в день перед началом работы; перед использованием, если машина не работала более 24 ч; при замене растворов или пленки; после технического обслуживания или ремонта.

Для нормальной работы проявочных машин требуется ежедневно проводить профилактическую чистку и своевременно производить профилактическое техническое обслуживание. Выполняя эти требования, удается избежать появления артефактов на проявленной пленке. Так, вертикальные полосы на пленке могут обусловливаться: загрязнением или плохим закреплением направляющих; полосы высыхания - загрязнением или ослаблением прижима отжимающих валков; полосы в начале пленки - тем, что после продолжительного перерыва в работе не были пропущены чистящие пленки; горизонтальные линии - плохим закреплением движущегося механизма или истощением проявителя; статические следы - высокой влажностью в помещении или плохим заземлением проявочной машины; «языки» - ошибочным подбором скорости перемешивания и плохим состоянием фильтра в проявителе; волнистые полосы на задней части пленки - плохой очисткой системы, передающей пленку из проявителя в фиксаж; пятнистость - плохой очисткой валков в проявителе. Ежедневный грамотный уход за проявочной машиной позволяет избежать загрязнения рабочих элементов и в результате почти всех перечисленных выше артефактов.

Аппараты общего назначения

Рентгенодиагностические аппараты общего назначения (стационарный аппарат на 2-3 рабочих места и телеуправляемый стол-штатив) предназначены для проведения исследований органов грудной клетки, ЖКТ, костно-суставной системы, органов мочеполовой системы, а также сердца и кровеносных сосудов. При этих исследованиях используют режимы рентгенографии и рентгеноскопии.

Аппараты общего назначения предназначены для эксплуатации в специально оборудованных (в соответствии с требованиями санитарных правил и норм) помещениях (процедурные рентгеновского кабинета).

Классический комплекс на три рабочих места содержит поворотный стол-штатив, стол снимков и стойку снимков. Поворотный стол-штатив - основной при выполнении рентгеноскопических исследований (изображение формируется на выходе УРИ или цифрового приемника рентгеновского изображения), а стол и стойку снимков используют для рентгенографии (в качестве приемника служит либо рентгеновская пленка в комбинации с усиливающим экраном, либо цифровой приемник).

Поворотный стол штатив, как правило, состоит из:

  • собственно стола, закрепленного на плите основания, с механическим приводом, осуществляющим его поворот (обычно +90?/−15? - положение Тренделенбурга);

  • деки стола, которая может перемещаться вдоль плоскости стола;

  • рентгеновского излучателя, который располагается, как правило, под столом;

  • ЭСУ, в котором расположены кассетодержатель с движущимся растром (если используется), УРИ и панель управления;

  • колонны, на которой крепится блок ЭСУ-излучатель;

  • подставок для ног пациента, ручек, подставок для плеч и др.

Стол снимков состоит из:

  • собственно стола с декой, способной перемещаться вдоль трех пространственных осей;

  • кассетодержателя с движущимся растром, расположенного под декой стола;

  • колонны излучателя с рельсами на полу (возможно также потолочное крепление);

  • устройства для выполнения линейной томографии.

Излучатель, расположенный на колонне стола снимков, используют также для работы со стойкой снимков (представляет собой кассетодержатель с отсеивающим растром, способный перемещаться вдоль колонны, на которой он крепится).

Телеуправляемый стол-штатив - рентгенодиагностический комплекс, сочетающий возможности всех трех рабочих мест (включая линейную томографию).

В последнее время наметилась тенденция перехода от традиционных (пленочных) технологий к цифровым с минимальными изменениями в составе оборудования рентгенодиагностического комплекса. Данный переход стал возможен вследствие применения систем с фотостимулируемым люминофором (в кассетодержатель вместо кассеты с комбинацией экран-пленка вставлена кассета с запоминающим экраном). При использовании данной технологии рентгеновское отделение оснащается необходимым набором кассет с запоминающими экранами, устройством считывания и оцифровки информации с экспонированных кассет, а также рабочей станцией с соответствующим программным обеспечением (для формирования изображения, математической обработки и архивирования). Основными производителями оборудования, позволяющего получать изображения по данной технологии, выступают компании Agfa, Fujifilm, Kodak, Konica Minolta и др. Наиболее широкое применение получили запоминающие пластины размером 18×24, 24×30, 35×35 и 35×43 см.

Для получения цифрового набора данных при рентгеноскопии (на первом рабочем месте рентгенодиагностического аппарата общего назначения) производят оцифровку сигнала на выходе телевизионного тракта УРИ и дооснащают рабочее место соответствующей автоматизированной рабочей станцией.

Применение систем с фотостимулируемыми люминофорами и устройств оцифровки сигнала на выходе УРИ целесообразно при переходе от традиционных технологий к цифровым и в кабинетах, оснащенных телеуправляемыми столами-штативами.

В качестве примера цифрового рентгенодиагностического аппарата общего назначения на базе УРИ можно назвать телеуправляемые комплексы, разрабатываемые российскими производителями: система «КРТ ОКО» (компания «НИПК «Электрон»), «КРДЦ-Т20/Т2000 РЕНЕКС» (компания «Гелпик») и «Телемедикс-Р-АМИКО» (ЗАО «Амико») - рис. 3-42.

image
Рис. 3-42. Комплекс рентгеновский диагностический телеуправляемый «Телемедикс-Р-АМИКО»

Многие зарубежные компании (Siemens, General Electric и др.) предлагают комплексные решения, когда основные рентгенографические исследования выполняются при использовании твердотельного приемника (панель на основе аморфного кремния), а рентгеноскопия осуществляется при использовании УРИ с оцифровкой сигнала на его выходе (используется ПЗС-матрица). В качестве примера можно привести универсальную телеуправляемую систему ICONOS R200 компании Siemens, приемная система которой построена на базе УРИ (диаметр 33 или 40 см) с ПЗСматрицей на выходе (размерность матрицы 1024×1024 элемента). В состав приемника для рентгенографии входит плоская панель на базе аморфного кремния размером 43×43 см, которая содержит 3000×3000 приемных элементов (размер пикселя 143 мкм). Оцифровка электрических сигналов в этом детекторе осуществляется при использовании 14-разрядного АЦП. Данная система снабжена поворотным столом пациента. Диапазон углов отклонения поверхности стола составляет +90?/−17?. Излучатель монтируют над столом, а приемник рентгеновского изображения - под ним.

Для общих рентгенографических исследований также используют и комплексы, приемная система которых построена на базе твердотельных панелей на основе аморфного селена (например, KODAK DIRECT VIEW DR 7100 компании Kodak). Данный комплекс имеет в своем составе два рабочих места: стойку и поворотный стол-штатив. Излучатель, с помощью которого выполняют снимки на стойке снимков и на столе-штативе, имеет потолочное крепление и может перемещаться. Размеры цифрового приемника рентгеновского изображения 35×43 см, приемного элемента (пиксель) - 139 мкм, число разрядов квантования АЦП - 14. Рентгенографические исследования проводят при всех возможных положениях пациента (стоя, лежа, сидя) в различных проекциях.

В качестве еще одного типа оборудования для общей рентгенографии, в котором в качестве приемника рентгеновского изображения используется сканирующая система с линейкой твердотельных детекторов, можно назвать комплекс ЦРС «УНИСКАН», изготавливаемый белорусским унитарным предприятием «АДАНИ». В этой системе сканирование осуществляется узким веерным лучом, а время сканирования лежит в диапазоне 2-5 с в зависимости от вида исследования.

Флюорографические аппараты

Сложившаяся в последние 20 лет в Российской Федерации, как, впрочем, и во многих других странах, крайне неблагоприятная эпидемическая обстановка по туберкулезу легких заставила вновь обратить внимание на необходимость воссоздания эффективной и хорошо технически оснащенной службы рентгеновских профилактических обследований населения.

К 1990-м гг. парк традиционных пленочных флюорографов в нашей стране устарел не только морально, но и физически - к этому времени около 85% установок нуждалось в замене из-за технического износа. Важно также отметить, что использование пленочных флюорографов приводило к неоправданно высоким дозовым нагрузкам, в том числе и на здоровых людей, проходивших профилактические обследования. Разработанные к тому времени пленочные аппараты на основе флюорографических камер «КФ-400» хотя и позволяли заметно снизить дозовую нагрузку по сравнению с предыдущим поколением флюорографических установок, однако кардинально проблемы не решали.

Тогда же стало очевидно, что, проводя материально-техническое переоснащение службы, осуществляющей массовые профилактические рентгенологические обследования органов грудной клетки, основной упор нужно сделать на замену устаревших пленочных флюорографов относительно недорогими цифровыми устройствами, которые позволят значительно снизить дозовые нагрузки на обследуемых, заметно повысить информативность исследований и уменьшить стоимость отдельного исследования.

В итоге при реализации национального проекта «Здоровье» в ЛПУ Российской Федерации было поставлено более 2000 цифровых флюорографических комплексов, а общее количество подобных установок, находящихся в эксплуатации, к настоящему времени превысило 3000.

Цифровые системы для массовых профилактических исследований органов грудной клетки изготавливают в следующих конструктивных исполнениях: стационарные, передвижные (на шасси автомобилей различных марок) и передвижные разборные.

С учетом инженерных решений, связанных в первую очередь с типом приемника рентгеновского изображения, разработанные у нас в стране и находящиеся в эксплуатации цифровые флюорографические установки можно отнести к одной из следующих групп:

  • сканирующие системы с газовыми ионизационными камерами;

  • сканирующие системы с линейкой ППД;

  • системы, тракт приема-преобразования которых построен на основе комбинации сцинтилляционный экран - светосильная оптика - ПЗСматрица;

  • системы на основе УРИ.

СТАЦИОНАРНЫЕ УСТАНОВКИ

Сканирующие системы с газовыми ионизационными камерами

Первенство в разработке сканирующих систем для цифровой рентгенографии на основе газовых ионизационных камер у нас в стране принадлежит Институту ядерной физики им. Г. И. Будкера СО РАН (г. Новосибирск). Именно там была разработана и изготовлена малодозовая цифровая рентгенографическая установка (МЦРУ) «Сибирь-Н», рекомендованная в 1994 г. Комитетом по новой технике Минздрава России к использованию в клинической практике (для проведения профилактических исследований органов грудной клетки у населения). Позже серийное производство МЦРУ «Сибирь-Н» было освоено ЗАО «Научприбор» (г. Орел), а также еще двумя российскими предприятиями.

В настоящее время ЗАО «Научприбор» выпускает комплекс для профилактических исследований грудной клетки на основе разработанной Институтом ядерной физики им. Г. И. Будкера СО РАН многоканальной ионизационной камеры - комплекс ФМЦ-НП-О «Взгляд Орла» (рис. 3-43).

image
Рис. 3-43. Малодозовая цифровая флюорографическая установка ФМЦ-НП-О «Взгляд Орла»

Сканирующие системы с линейкой полупроводниковых детекторов

За последние годы в ЛПУ Российской Федерации апробировано несколько моделей сканирующих малодозовых цифровых флюорографов на базе линеек ППД.

В ряде разработок сканирующих систем с полупроводниковыми линейками детекторов сканирование плоским веерообразным пучком осуществляется не путем вертикального (как это традиционно делается в системах на основе газовых ионизационных камер) или горизонтального перемещения излучателя, а за счет поворота излучателя с диафрагмой на определенный угол, позволяющий получить изображение размером около 400×400 мм в плоскости детектора, и синхронного движения детектора вдоль горизонтальной (или вертикальной) оси. Аналогичный принцип сканирования (но без перемещения излучателя) принят и в выпускаемых компанией «Рентгенпром» (г. Истра, Московская область) малодозовом цифровом сканирующем флюорографе «ПроСкан-2000» и в модификации этой разработки - «ПроСкан-7000». В этих установках линейку ППД перемещают вдоль грудной клетки в горизонтальном направлении одновременно с веерообразным рентгеновским пучком, формируемым щелевой диафрагмой. Для этого детектор и щелевая диафрагма крепятся к штанге, которая совершает вращательное движение вокруг фокусного пятна излучателя. В движение штангу приводит микрошаговый двигатель. Внешний вид комплекса «ПроСкан-7000» представлен на рис. 3-44.

image
Рис. 3-44. Малодозовый цифровой флюорограф «ПроСкан-7000»

Системы, тракт приема-преобразования которых построен на основе комбинации сцинтилляционный экран - светосильная оптика - ПЗС-матрица

Первый российский цифровой комплекс для массовых профилактических исследований органов грудной клетки, тракт формирования изображения которого построен на основе комбинации сцинтилляционный экран - светосильная оптика - ПЗС-матрица, был разработан компанией «Гелпик» (Москва). Внешний вид этого цифрового флюорографа с названием «Ренекс-Флюоро» представлен на рис. 3-45.

image
Рис. 6-. Цифровой флюорограф «Ренекс-Флюоро»

Как видно из рисунка, аппарат выполнен в виде двух отдельных стоек, позволяющих осуществлять синхронное перемещение по вертикали приемника и излучателя. Внутри стоек размещаются все основные узлы системы (источник и приемник излучения, рентгеновское питающее устройство, узел управления перемещением стоек). Модификация данного цифрового комплекса производится московским ЗАО «ММЗ «Вымпел».

Еще одним крупным поставщиком в отечественные ЛПУ цифровых флюорографов с приемниками рентгеновского изображения, построенными на базе комбинации сцинтилляционный экран - светосильная оптика - ПЗС-матрица, выступает санкт-петербургская НИПК «Электрон». Эта компания разработала комплекс «ОКО ФЦ», внешний вид которого представлен на рис. 3-46. Данный комплекс может применяться в том числе и для дообследования пациентов пульмонологического профиля.

image
Рис. 3-46. Цифровой флюорографический комплекс «ОКО ФЦ»

Флюорографическое оборудование с приемниками рассматриваемого типа выпускается еще рядом компаний, однако доля установленных ими стационарных цифровых установок невелика.

Системы на основе усилителей рентгеновского изображения

Цифровой флюорограф на базе УРИ был разработан российскофранцузским предприятием «Спектр-Ап» совместно с компанией «ТАНА». Эта система получила название «ФСЦ-У-01». Принцип действия рассматриваемой цифровой установки основан на получении в импульсном режиме излучения при использовании УРИ четырех парциальных изображений грудной клетки, которые в дальнейшем объединяются («сшиваются») с помощью соответствующего программного обеспечения. После объединения формируется полноформатное изображение. Парциальные изображения получают путем последовательного механического перемещения УРИ с размером рабочего поля порядка 23 см по четырем квадрантам в плоскости приемника рентгеновского изображения. Весь процесс съемки занимает около 5-6 с (рис. 3-47).

image
Рис. 3-47. Флюорографический комплекс «ФСЦ-У-01»

Развитием системы «ФСЦ-У-01» стал комплекс «АМЦР-1» с увеличенной пространственной разрешающей способностью, что позволяет использовать его не только для задач профилактических исследований, но и для дообследования пациентов пульмонологического профиля.

ПЕРЕДВИЖНЫЕ КОМПЛЕКСЫ ДЛЯ ЦИФРОВОЙ ФЛЮОРОГРАФИИ

В настоящее время на рынок медицинского оборудования ряд российских компаний поставляет цифровые передвижные флюорографические комплексы на базе шасси автомобилей различных марок. Так, компанией «Рентгенпром» разработан передвижной цифровой флюорографический кабинет «КФПЦ» на базе шасси ЗИЛ-5301ЕО «Бычок» и вездехода КамАЗ-43114. Выбор этих типов шасси определяется различной географией использования комплексов: ЗИЛ-5301ЕО «Бычок» предназначен для работы в городских условиях и на дорогах с грунтовым покрытием, а вездеход КамАЗ-43114 - в условиях плохих дорог. В качестве флюорографической установки в этих комплексах используются системы «ПроСкан-2000» или «ПроСкан-7000» (по выбору заказчика). Структура передвижного кабинета для профилактического исследования органов грудной клетки представлена на рис. 3-48.

image
Рис. 3-48. Структура передвижного цифрового флюорографического кабинета «КФПЦ»

Цифровая флюорографическая установка помещается в передней части фургона. Пациенты попадают в кабинет через одну дверь, а покидают его через другую, что увеличивает пропускную способность. Одновременно в процедурной могут переодеваться до 3 человек. Над каждой дверью установлена тепловая завеса, позволяющая обеспечить комфортные условия в холодное время года. Во время приема пациентов непрерывно работает бактерицидный облучатель, фургон также оборудован системой принудительной вентиляции. Помещение с персоналом частично отделено от процедурной прозрачной поликарбонатной перегородкой, наличие рентгенозащитной кабины обеспечивает радиационную защиту персонала, а также ожидающих съемки пациентов.

Передвижные комплексы «АФФ МЕДИКАР» для цифровой флюорографии на базе шасси КамАЗ-43114 и КамАЗ-53215 производятся ЗАО «ММЗ «Вымпел». В качестве цифровой флюорографической системы в этих разработках используется аппарат «Ренекс-Флюоро».

Заводом медицинского оборудования «Тандем» (г. Буденновск) выпускается передвижной флюорографический кабинет «МК9-ФЦ», который представляет собой цельнометаллический блок-контейнер, смонтированный на собственной трехосной ходовой части автомобильного прицепа. В качестве цифрового флюорографа в нем также используется система «Ренекс-Флюоро». Буксировка флюорографического кабинета разрешается любым видом транспорта, оборудованного пневмоприводом.

ПЕРЕНОСНЫЕ КОМПЛЕКСЫ ДЛЯ ЦИФРОВОЙ ФЛЮОРОГРАФИИ

В отдаленных труднодоступных местностях, горных районах практически единственно возможным способом организации профилактических обследований населения оказывается использование переносных флюорографических систем. Переносной комплекс для цифровой флюорографии в ящичной укладке «АПЦФ-01» выпускается ЗАО «Рентгенпром». Основой комплекса служит цифровая рентгеновская камера «ФЕНИКС-4000» на базе ПЗС-матрицы.

Система транспортируется в разобранном виде в футлярах, которые служат элементами конструкции. Масса одного места не превышает 80 кг, количество мест для базовой комплектации - шесть. Установку можно перевозить на любом виде транспорта и монтировать силами двух человек в течение 1 ч (рис. 3-49). В состав комплекса входят следующие основные узлы и блоки: основание, силовой блок, генераторный блок с излучателем и регулируемой диафрагмой со световым центратором, электромеханический подъемник, пульт управления, цифровая флюорографическая камера, персональный компьютер (ноутбук), защитная ширма. Используемое среднечастотное питающее устройство позволяет выполнять до 60 снимков в час.

image
Рис. 3-49. Переносной комплекс «АПЦФ-01» в ящичной укладке

Передвижные и рентгенохирургические установки

Передвижные аппараты используются, как правило, для проведения исследований вне стен рентгенологического отделения ЛПУ: в палатах, приемных, реанимационных, операционных, травматологических отделениях и т. д. Эти установки предназначены для проведения рентгенографических и рентгеноскопических исследований.

Весьма условно данный класс оборудования можно разделить на две большие группы - на палатные и так называемые хирургические аппараты. Хирургические аппараты в большей степени ориентированы на рентгеноскопические исследования (хотя, естественно, позволяют проводить и съемку), в то время как палатные используются для рентгенографии.

Наиболее широкое распространение получила конструкция штатива для передвижных хирургических рентгеновских аппаратов, которая в специальной литературе получила название «С-дуга» (англоязычный термин «C-arm»). В качестве приемника рентгеновского изображения в этих аппаратах, как правило, используется УРИ с аналоговым телевизионным трактом либо УРИ с оцифровкой сигнала на выходе камеры с ПЗС-матрицей, входящей в состав тракта визуализации усилителя. Данное решение довольно универсально (выполнение рентгеноскопии и рентгенографии с использованием одного приемника) и позволяет применять аппарат в различных клинических приложениях. Обычно подобные системы оснащены среднечастотным или высокочастотным рентгеновским питающим устройством и излучателем в моноблочном исполнении, а также консолью с одним или двумя видеоконтрольными устройствами.

Естественно, в последние годы аппараты типа «С-дуга» комплектуются цифровыми приемниками. Основными зарубежными производителями цифровых рентгенодиагностических систем со штативами «С-дуга» для различных клинических приложений выступают компании General Electric, Philips, Siemens и Ziehm Imaging. Установки этих производителей, в которых обычно используются УРИ с диаметром входного поля 23-40 см, ориентированы на проведение под контролем рентгена хирургических вмешательств при спинальной и других видах травм; урологической и нейрососудистой патологии; диагностических исследований сердечно-сосудистой системы, при необходимости включая интервенционные вмешательства и др. Самые последние разработки систем на базе штативов «С-дуга», оснащенные дополнительным двигателем для перемещения штатива в орбитальном направлении (угол перемещения составляет около 190?), а также специализированным программным обеспечением, позволяющим выполнять 3D-реконструкцию изображений, можно с успехом использовать и для задач КТ.

Сравнительно новым направлением в разработке систем со штативом «С-дуга» является создание так называемых мини-систем, предназначенных для использования в чрезвычайных ситуациях, спортивной и военнополевой медицине. Лидерами в этом направлении стали компании Hologic и General Electric. На рис. 3-50 представлен внешний вид системы Premier Encore («Hologic). В ней используется УРИ с размерами входных полей 10 см (4′′) и 15 см (6′′). Эта установка наиболее эффективна при диагностике травм суставов и других видов травматических повреждений конечностей, а также при соответствующих хирургических вмешательствах, осуществляемых под контролем рентгена.

image
Рис. 3-50. Установка Premier Encore

Среди российских производителей передвижных установок со штативом «С-дуга» можно отметить ЗАО «Амико» и НИПК «Электрон».

Рассмотрим особенности другой группы передвижных аппаратов - палатных установок. Эти системы, основу которых составляет рентгеновское питающее устройство с излучателем, а для регистрации изображения могут использоваться плоские приемники различных типов, предназначены для проведения рентгенографии. Традиционно в качестве подобных приемников использовались кассеты с рентгеновской пленкой, а в настоящее время им на смену пришли цифровые аналоги.

Наиболее простое и эволюционное решение при переходе на цифровые технологии в этом случае - использование традиционных палатных аппаратов (в качестве частных примеров можно назвать «МобиРен-МТ» производства компаний «Медицинские технологии Лтд.» и «Гелпик» и «10Л6» производства компании ЗАО «Амико») и систем на базе фотостимулируемых люминофоров, т. е. замена кассет с рентгеновской пленкой кассетами соответствующих типоразмеров с запоминающими экранами. Подобное решение представляется наиболее приемлемым для ЛПУ, в рентгенодиагностических отделениях которых уже используются системы CR, - в этом случае не потребуется вкладывать дополнительные средства в покупку устройства считывания и оцифровки информации с запоминающих экранов, а можно воспользоваться уже имеющимся в рентгенодиагностическом отделении. Однако данное решение имеет и недостатки, связанные (помимо необходимости дополнительной обработки экспонированных кассет с экранами) с отсутствием возможности получать изображения по результатам рентгенографии непосредственно у кровати больного. Исключить названный недостаток удается при использовании плоских панелей на основе аморфного кремния либо аморфного селена.

Так, например, решение для палатного аппарата на базе полноформатной плоской панели (аморфный кремний) предложено компанией Siemens. Внешний вид передвижной установки Mobilett XP Digital представлен на рис. 3-19.

Используемый в системе рентгеновский детектор имеет полезную площадь 35×43 см, его масса составляет 4,8 кг, длина кабеля для подключения к аппарату - 7 м. В состав консоли, которая служит для управления установкой, а также для задач регистрации изображений и их последующей математической обработки, входит персональный компьютер с монитором (15′′), реализующим функцию чувствительного экрана (тачскрин).

Ангиографические аппараты

Данный класс оборудования предназначен для исследований сердечнососудистой системы с использованием контрастных веществ, а также для осуществления контроля при интервенционных вмешательствах, связанных с установкой различных сосудистых протезов и имплантатов: стентов, катетеров, баллонов и др. Подобные аппараты устанавливают, как правило, в условиях специализированных операционных, которые должны быть оснащены анестезиологическим и реанимационным оборудованием, а также комплектом средств индивидуальной и коллективной защиты пациентов и персонала.

В составе установок для ангиографии чаще всего используются аппараты со штативами типа «С-дуга». В комплекс также входит устройство для введения контрастного вещества в соответствии с заданной программой и аппаратура регистрации физиологических параметров организма. В качестве приемников рентгеновского изображения ранее использовали УРИ с аналоговым телевизионным трактом, затем их сменили УРИ с оцифровкой сигналов на выходе входящей в состав телевизионного тракта камеры с ПЗС-матрицей. В последние годы в аппаратах данного типа все шире применяются приемники рентгеновского изображения на базе плоских панелей (аморфный кремний).

Одним из наиболее передовых направлений развития оборудования для ангиографических исследований можно считать разработку систем для двухпроекционной ангиографии.

Отечественных конкурентоспособных разработок ангиографических комплексов на сегодняшний день не существует. Из зарубежных компаний, производящих оборудование этого класса, можно назвать перечисленных в предыдущем разделе производителей хирургических аппаратов со штативом «С-дуга».

Важно отметить, что огромное внимание при разработке ангиографических комплексов уделяется созданию специализированного программного обеспечения, роль которого в успешном проведении ангиографических процедур зачастую оказывается определяющей (по крайней мере не уступающей роли аппаратных средств).

В качестве примера ангиографической установки с приемником на базе плоской панели (аморфный кремний) можно рассмотреть комплекс Innova 4100 (General Electric). При использовании плоскопанельного приемника с полезной площадью 41×41 см удается регистрировать до 30 полноформатных изображений в секунду. Внедрение данного типа рентгеновского детектора (с высокой квантовой эффективностью регистрации) позволило снизить дозовую нагрузку, что очень важно для ангиографических приложений, так как при проведении этих процедур пациенты и персонал относительно долгое время находятся под воздействием фотонного излучения. Внешний вид ангиографического комплекса Innova 4100 представлен на рис. 3-51.

image
Рис. 3-51. Ангиографический комплекс Innova 4100

Маммографические аппараты

До настоящего времени рентгеновский метод остается основным при профилактических и диагностических исследованиях молочной железы. Специфика объекта исследования (тканевая структура молочной железы) и подлежащих обнаружению патологических изменений предполагает наличие особенностей у аппаратов, предназначенных для подобных исследований. В основном это касается режима исследования: маммографию производят при анодном напряжении рентгеновской трубки, формируемом высокочастотным питающим устройством, в диапазоне от 20 до 35 кВ; используются специальные рентгеновские трубки с молибденовым анодом (в ряде случаев с добавками родия или рения) и микрофокусами 0,1 и 0,3 мм, а также специальные отсеивающие растры. Имеются особенности и у штативов описываемых аппаратов: они предназначены не только для позиционирования пациента во время съемки и соответствующей фиксации системы излучатель-приемник, но и для компрессирования молочной железы.

Традиционно в маммографических установках в качестве приемников рентгеновского изображения использовалась комбинация экран- маммографическая пленка. При этом как к экранам, так и к пленке предъявлялись специальные требования, которые касались чувствительности и пространственной разрешающей способности (последний параметр в лучших образцах экранов и пленок достигал значения 16 пар линий/мм, что очень важно для выявления микрокальцинатов и, соответственно, рака молочной железы в ранних стадиях).

В последние годы производители маммографического оборудования практически полностью переориентировались на выпуск цифровых систем. Прежде чем начать рассмотрение особенностей цифрового оборудования для маммографии, необходимо сделать несколько оговорок терминологического характера. Зачастую производители называют цифровыми установки, в которых существует цифровой тракт, но его используют не для того, чтобы получить полноформатные цифровые изображения молочной железы, а чтобы автоматизировать процесс взятия биопсийной пробы, используя специальную приставку к традиционному (пленочному) маммографу. Существуют также поставляемые в качестве самостоятельного оборудования специализированные компьютеризированные установки для стереотаксических исследований. Нас же в первую очередь интересует оборудование, при использовании которого удается получить полноформатные цифровые изображения размерами 18×24 или 24×30 см (англоязычное название метода исследования - Full Field Digital Mammography).

В современных установках для полноформатной цифровой маммографии используются приемники рентгеновского изображения трех типов: на базе фотостимулируемых люминофоров, на базе плоских панелей (аморфный кремний и аморфный селен), а также приемники сканирующего типа. Остановимся подробнее на особенностях оборудования, использующего каждый из этих типов приемников.

Наиболее широко распространенный способ внедрения цифровых технологий в маммографию - использование систем с фотостимулируемыми люминофорами. В качестве примеров производителей кассет с запоминающими экранами для маммографии размерами 18×24 и 24×30 см и устройств считывания и оцифровки информации с этих кассет можно назвать компании Agfa, Fujifilm, Kodak. При использовании оборудования любой из этих компаний удается реализовать пространственное разрешение порядка 10 пар линий/мм. Особенность экранов компании Fujifilm в том, что они двусторонние (естественно, что это обстоятельство потребовало применения соответствующих конструктивных решений при разработке устройства считывания и оцифровки информации).

Пионером в использовании цифровых приемников на базе плоских панелей (аморфный кремний) для задач маммографии стала компания General Electric, которая начала поставлять на рынок медицинской техники установку Senographe 2000D с детектором размером 19×23 см.

Если компания General Electric сосредоточилась на разработках приемников на основе аморфного кремния, то Hologic основное внимание уделяет плоским детекторам на основе аморфного селена. Подобный приемник рентгеновского изображения используется в цифровой маммографической установке Selenia. Размер полезной поверхности рентгеновского приемника этой системы составляет 24×29 см. Преимущества детектора такого размера очевидны: в ряде стран приблизительно 20-30% всех пациенток (имеются в виду женщины с большим размером молочной железы) при использовании плоских панелей размером около 18×24 см приходится делать два снимка, что неудобно с точки зрения не только дополнительных дозовых нагрузок на обследуемых, но и сложностей с интерпретацией полученных парциальных изображений врачом-рентгенологом.

Компания Fischer Imaging производит маммографическую систему SenoScan с приемником рентгеновского изображения сканирующего типа (рис. 3-52). Размер полноформатного снимка для скрининга в этой установке составляет 21×29 см, а для диагностических целей при подозрении на патологические изменения по результатам профилактических обследований - 11×15 см. Чувствительная часть приемника состоит из четырех соединенных встык ПЗС-матриц со слоем сцинтиллятора на основе йодистого цезия. Размер полезной поверхности детектора (и, естественно, щели приемного коллиматора) составляет около 10×221 мм. Использование сканирующего принципа при формировании рентгеновского изображения (осуществляется синхронное перемещение приемника и веерообразного рентгеновского пучка вдоль дуги заданного радиуса в течение примерно 5 с) позволяет в значительной степени избежать рассеянного в наблюдаемом объекте излучения и заметно снизить дозовые нагрузки, так как для исследований на описываемой установке не требуется отсеивающих растров.

image
Рис. 3-52. Цифровая маммографическая установка SenoScan

Как уже было сказано, для взятия биопсийной пробы применяют приставки к маммографам, а также самостоятельные устройства для стереотаксиса. С их помощью получают изображения участка молочной железы размером около 50×50 мм или несколько больше, зафиксированные под разными углами (при получении двух подобных снимков говорят о наличии стереопары). Эти снимки используются, чтобы определить положение в пространстве координат x , y , z области патологии, из которой необходимо взять пробу и, естественно, вычислить координаты введения биопсийной иглы. Как правило, в современных устройствах при автоматическом перемещении иглы удается навести ее с отклонениями, не превышающими 1 мм.

Одно из современных направлений в цифровой маммографии - формирование объемных изображений областей молочной железы, которые вызывают у врача-рентгенолога подозрения на наличие патологических изменений. Это так называемая послойная объемная реконструкция изображений. В числе первых оснащать свое оборудование этой опцией начали специалисты General Electric.

Дентальные аппараты

Пожалуй, наибольшим количеством из всех эксплуатируемых рентгеновских аппаратов обладает парк оборудования, используемый в стоматологии. Здесь, как правило, выполняются интраоральные (в ротовую полость помещается либо приемник рентгеновского изображения, либо излучатель рентгеновского аппарата), панорамные и цефалометрические исследования. Для проведения этих процедур используют дентальные аппараты (позволяют получать изображения на приемник, помещенный в ротовую полость), микрофокусные дентальные аппараты (вводятся непосредственно в ротовую полость, а приемник располагается снаружи) и ортопантомографы (как правило, в комплекте с современными ортопантомографами поставляются приставки для цефалометрии).

Обычно дентальный аппарат для интраоральных исследований (приемник размещается в полости рта) - передвижной или укрепленный на специальном штативе (с напольным или настенным креплением) моноблок с однополупериодным или среднечастотным преобразователем напряжения. В качестве приемника рентгеновского изображения используется рентгеновская пленка либо цифровой датчик. При использовании цифрового датчика аппарат дооснащают специальным АРМ для регистрации изображений и их математической обработки. Пленку или датчик удерживает во рту пациента специальное устройство, либо он прикусывает их или фиксирует пальцем.

В отличие от описанного выше типа микрофокусные дентальные аппараты могут быть переносными (например, аппарат «ПАРДУС-Р» производства Санкт-Петербургского государственного электротехнического университета). Масса такого аппарата не превышает 4 кг, питание осуществляется от встроенного аккумулятора или вынесенного сетевого блока, размер фокусного пятна не превышает 0,1 мм. Рентгеновское изображение может регистрироваться как на аналоговые (рентгеновская пленка, в том числе самопроявляющаяся), так и на цифровые устройства визуализации.

Наиболее широко используемые цифровые датчики представляют собой ПЗС-матрицу, покрытую слоем сцинтиллятора. Подобные датчики производятся, например, компаниями Kodak, Gendex, Sirona, Schick Technologies и др. Эти цифровые приемники обладают потенциальной пространственной разрешающей способностью примерно 22-25 пар линий/мм; однако за счет бинирования (объединение двух соседних элементов по каждой из координат), которое позволяет уменьшить дозовую нагрузку на пациента, разрешающая способность составляет около 11-12 пар линий/мм. В качестве примера приведем размеры датчиков компании Gendex: 31×42, 25×37 мм. Компания Schick Technologies производит в том числе и беспроводные датчики, для которых не требуется соединительный кабель: информация с этих цифровых приемников передается на АРМ по радиочастотному каналу (РЧ-канал).

Также в системах для интраоральной цифровой рентгенографии применяются датчики на основе фотостимулируемых люминофоров, например датчики компании Gendex размерами 22×35, 24×40, 31×41, 27×54 и 57×76 мм. Обработку информации с этих датчиков производят, используя устройство DenOptix QST, в котором экспонированные запоминающие экраны вставляются в определенные места в специальном барабане, после чего происходит считывание и оцифровка данных. Одновременно в барабан можно вставлять до 39 экранов (определенное количество для каждого типоразмера); параметры считывания задаются оператором (существует возможность задать три режима пространственного разрешения - 3, 6 и 12 пар линий/мм). Подобные системы предлагаются также компаниями Orex Computed Radiography (группа компаний Kodak), и компанией Soredex.

Важно отметить, что цифровые интраоральные приемники на основе ПЗС-матриц позволяют на 70-80% снизить дозовые нагрузки на обследуемых по сравнению с пленочными технологиями; при использовании запоминающих экранов выигрыш в дозовых нагрузках не столь существен.

Принцип действия ортопантомографов в том, что излучатель и приемник (кассета с рентгеновской пленкой или цифровой датчик) синхронно перемещаются вокруг головы пациента. При этом форма траектории перемещения фокусного пятна излучателя соответствует усредненной форме челюсти. Разные компании-изготовители используют различное программное обеспечение (математические модели формы челюсти) и способы позиционирования пациента. В состав установок рассматриваемого типа обычно входит рентгеновский генератор со среднечастотным или высокочастотным питающим устройством и излучатель с размером фокусного пятна 0,5×0,5 или 0,5×0,3 мм. Диапазон изменения анодного напряжения, как правило, лежит в пределах от 60 до 90 кВ.

В качестве примера ортопантомографа с цефалометрической приставкой можно рассмотреть систему ORTHOPHOS XG PLUS компании Sirona (рис. 3-53). Эта компания первой в 1996 г. начала производство ортопантомографов и цефалометрических систем, в которых использовались цифровые приемники рентгеновского изображения на базе ПЗС-матриц, покрытых слоем сцинтиллятора. Размер каждого канала регистрации в цифровом приемнике данного аппарата - 27 мкм, причем для оцифровки сигнала используется 16-разрядный АЦП. При цифровой цефалометрии на этом ортопантомографе применяется сканирующий метод получения изображения, что позволяет уменьшить рассеянное излучение и, следовательно, дозовые нагрузки на пациента.

image
Рис. 3-53. Внешний вид аппарата ORTHOPHOS XG PLUS

Ортопантомографы и системы для цефалометрии с приемниками на основе ПЗС-матриц выпускаются также компаниями Schick Technologies, Kodak и др.

Кроме цифровых датчиков на основе ПЗС-матрицы для панорамной съемки и цефалометрии используют запоминающие экраны с фотостимулируемыми люминофорами. Например, компания Soredex выпускает установки для панорамной съемки, в которых в качестве приемников рентгеновского изображения используют запоминающие экраны размерами 15×30 и 18×24 см (для панорамной съемки), а также 24×30 см (для цефалометрии). В состав комплекса входит также устройство считывания и оцифровки информации DIGORA PCT, в котором реализуется пространственное разрешение 3-6 пар линий/мм, а время, затрачиваемое на считывание информации с экранов, составляет 75-100 с.

Помимо использования интраоральных и панорамных систем в последнее время все чаще и чаще используют дентальные КТ (например, томограф GALILEOS компании Sirona), позволяющие получать как произвольные срезы челюстно-лицевой системы, так и объемные 3D-изображения челюсти либо всей головы пациента. Данные аппараты применяются не только в профессиональных стоматологических клиниках, но и в отделениях челюстно-лицевой хирургии.

Оборудование для компьютерной томографии

В рентгенодиагностике компьютеры начали применяться с 1972 г., когда английский инженер Годфри Хаунсфилд совместно с американским физиком Алланом Кормаком создал реконструкционный вычислительный томограф для исследования поперечных срезов головного мозга. За эту разработку они в 1979 г получили Нобелевскую премию в области физиологии и медицины. В настоящее время такие устройства используются для исследования практически всех органов и систем организма человека.

Принципиальное отличие вычислительной или компьютерной томографии от традиционных теневых методов получения рентгенодиагностического изображения состоит в том, что в основе ее лежит реконструкция (восстановление) трехмерного распределения линейного коэффициента ослабления μ (х, у, z) интенсивности используемого излучения по измеренным проекциям с помощью математического обеспечения. Окончательное доступное для анализа изображение выводится на экран консоли оператора. Это изображение в отличие от обычного теневого рентгеновского изображения содержит количественную информацию о плотности тканей, находящихся в исследуемой плоскости. Чувствительность к изменению плотности (контрастная чувствительность), эквивалентная контрастной чувствительности пленки или цифрового приемника, у такого изображения значительно выше.

Метод КТ основан на фундаментальных методах реконструкции по проекциям, впервые разработанных австрийским математиком Радоном еще в 1917 г.

В большинстве серийно выпускаемых РКТ для реконструкции изображения применяется алгоритм суммирования обратных фильтрованных проекций (ρ - фильтрация).

В зависимости от взаимного расположения и движений излучателя, детекторов и стола пациента РКТ классифицируются по поколениям. Принципы сканирования, заложенные в конструкции томографов разных поколений, приведены ниже (рис. 3-54).

image
Рис. 3-54. Принципы сканирования в томографических системах: компьютерные томографы I (а), II (б), III (в) и IV (г) поколения; спиральное мультисрезовое сканирование (д). И - излучатель; К - коллиматор; Д - детектор

Томографы I поколения (1972-1974) сканировали исследуемый объект одиночным коллимированным рентгеновским лучом, а излучение, прошедшее через объект, регистрировалось одним детектором, жестко связанным с излучателем. Система излучатель-детектор совершала поступательно-вращательное движение из 180 линейных сканирований, поворачиваясь после каждого линейного сканирования на 1?. В качестве детектора в томографах I поколения использовался сцинтиллятор на основе кристалла йодистого натрия и фотоэлектронный умножитель.

В томографах II поколения (1974-1980) система излучатель-детектор также совершала вращательно-поступательное движение относительно исследуемого объекта. Однако вместо одного рентгеновского луча сканирование осуществлялось расходящимся пучком, состоящим из нескольких (3-52) коллимированных лучей и того же числа детекторов. Поэтому при одном линейном сканировании с каждого детектора снимался, как и в томографах I поколения, сигнал, соответствующий одной проекции для данной ориентации луча, а совокупность этих сигналов содержала информацию о целом наборе независимых проекций, измеренных одновременно. Это позволяло увеличить угловой шаг поворота пропорционально числу детекторов и, следовательно, уменьшить время сканирования одного слоя.

В томографах III поколения (начиная с 1980 г.) сканирование объекта осуществляется веерным пучком рентгеновского излучения, полностью перекрывающим исследуемый объект. Поэтому система излучатель- детекторы совершает только непрерывное вращение вокруг объекта на 180 или 360?. Излучатель работает, как правило, в импульсном режиме, а излучение за объектом измеряется большим количеством (примерно 300) детекторов. При этом время сканирования исходного слоя редко превышает 2 с.

Дальнейшим шагом в развитии томографов III поколения стало появление спирального сканирования. После этого развитие РКТ шло по пути увеличения количества одновременно получаемых срезов (увеличение количества рядов детектора). В настоящее время говорят о спиральной мультисрезовой (мультидетекторная) КТ.

Заметим, что пучок рентгеновского излучения остается веерным лишь при немногочисленных рядах детектора (2-4 ряда). Если же рядов детектора становится больше, пучок приобретает коническую форму. Вследствие этого данные, которые регистрируют любые нецентральные ряды элементов детектора, представляют не один плоский срез, в связи с чем возникает необходимость в сложных видах математической обработки.

Системы IV поколения (1980-1990) отличаются от систем III поколения тем, что детекторы в них образуют неподвижный кольцевидный блок, а вращаются излучатель и блок коллиматоров. Количество детекторов при этом возрастает до 1000. Веерный пучок, как правило непрерывного рентгеновского излучения, полностью перекрывает исследуемый объект. Время сканирования обычно не превышает 1-3 с. В настоящее время такие томографы не выпускаются вследствие использования мультидетекторных систем III поколения.

Самые крупные компоненты РКТ - устройство для непосредственного выполнения томограмм (гентри) и стол для пациентов (рис. 3-55). Внутри гентри расположены рентгеновская трубка, дополнительные фильтры, обеспечивающие заданное качество излучения, система коллиматоров (фиксированных и регулируемых), которые обеспечивают заданную геометрию пучка рентгеновского излучения, и блок детекторов, служащий устройством для регистрации ионизирующего излучения. Гентри содержит отверстие (апертуру) диаметром около 70 см, что обеспечивает максимальный размер области исследования приблизительно 50 см. Такие размеры позволяют исследовать пациентов крупного телосложения и выступают в качестве неофициального отраслевого стандарта для подобных устройств.

image
Рис. 3-55. Внешний вид рентгеновского компьютерного томографа (LIGHT SPEED 16, General Electric)

Чтобы визуализировать и количественно оценить плотность исследуемых методом КТ структур, используют шкалу ослабления рентгеновского излучения, созданную Хаунсфилдом. Диапазон единиц шкалы соответствует степени ослабления рентгеновского излучения анатомическими структурами организма и составляет в среднем от −1024 до +1024 (в практическом применении эти величины могут несколько различаться в зависимости от аппарата). Средний показатель в шкале Хаунсфилда (его значение равно 0) соответствует плотности воды, отрицательные величины шкалы соответствуют воздуху и жировой ткани, положительные - мягким тканям, костной ткани и более плотному веществу (например, металл).

Настоящим прорывом в области РКТ стало появление в 80-х гг. кольцевых токосъемников со скользящими контактами, что сделало возможным непрерывный сбор данных и появление СКТ. Новая конструкция позволила сократить время получения среза до 1 с. Первые РКТ с непрерывным вращением трубки были представлены в 1987 г. компаниями Siemens (модель SOMATOM PLUS») и Toshiba (модель TCT 900S). Важно отметить, что при работе КТ в спиральном режиме проекции, полученные при одном обороте трубки, относятся к разным срезам тела пациента. Поэтому в рассматриваемом режиме работы РКТ обязательно проведение z -интерполяции, которая состоит в получении проекционных данных, например, на основе информации, зарегистрированной на предыдущем и последующем витках спирали. Дальнейшее развитие РКТ шло по пути увеличения числа срезов, получаемых за один оборот трубки.

В настоящее время практически все разработчики РКТ отдают предпочтение твердотельным сцинтилляционным детекторам из оксисульфида гадолиния.

Различают матричные детекторы, у которых размер элемента каждого ряда имеет одно и то же значение, и адаптивные детекторы, у которых размер элементов уменьшается по направлению к центру детектора. В случаях, когда задаваемая толщина среза больше ширины элемента детектора, происходит интегрирование сигналов от нескольких соседних элементов. Отсюда возникает возможность формирования срезов путем комбинирования сигналов при их электронной обработке.

В настоящее время серийно выпускаются 64-срезовые РКТ, использующие адаптивные детекторы, например SOMATOM SENSATION 64 компании Siemens, и матричные детекторы, например AQUILION 64 компании Toshiba, LIGHT SPEED VCT компании General Electric и Brilliance CT компании Philips.

В 2005 г. компанией Siemens был представлен первый аппарат с двумя источниками рентгеновского излучения - Somatom Definition, открывший новые возможности в исследовании сердечно-сосудистой системы. Поскольку при исследовании сердца (КТ-коронарография) необходимо получать изображения объектов, находящихся в постоянном движении, требуется очень короткий период сканирования. В РКТ SOMATOM SENSATION 64 с минимальной длительностью оборота трубки 0,33 с исследование сердца выполнялось путем синхронизации электрокардиограммы (ЭКГ) и обычного исследования. Однако минимальный промежуток времени, требующийся для регистрации относительно неподвижного среза, равен 173 мс, т. е. приблизительно в 2 раза меньше, чем время оборота трубки. Некоторое время пытались увеличить скорость вращения рентгеновской трубки в гентри РКТ, но к настоящему времени достигнут предел технических возможностей для ее увеличения, так как при обороте трубки за 0,33 с перегрузки составляют 28 g. Чтобы получить временное разрешение менее 100 мс, требуется преодолеть перегрузки, превышающие 75 g. Использование же двух рентгеновских трубок, расположенных под углом 90?, дает временное разрешение, равное 1 /4 периода обращения трубки (83 мс при обороте за 0,33 с). Это позволило получать изображения сердца независимо от частоты сокращений. Кроме того, этот аппарат имеет еще одно значительное преимущество: каждая трубка может работать в своем режиме (при различных значениях анодного напряжения и тока). Это позволяет врачу-рентгенологу лучше дифференцировать близко расположенные объекты различной плотности. Особенно это важно при контрастировании сосудов и образований, находящихся рядом с поверхностью кости или металлоконструкции.

Одной из последних разработок компании Toshiba стал 320-срезовый РКТ Aquilion One. Эти томографы, впервые представленные в 2007 г., открыли новое направление в развитии РКТ. Они позволяют не только получать изображения, но и дают возможность наблюдать в режиме реального времени физиологические процессы, происходящие в головном мозге и сердце. Особенность подобной системы - возможность сканирования целого органа (сердце, суставы, головной мозг, легкие и др.) за один оборот рентгеновской трубки, что значительно сокращает время обследования.

Доля РКТ в общем объеме исследований, проводимых методами лучевой диагностики в развитых странах, составляет около 6%. При этом более 40% общей эффективной дозы приходится на метод РКТ - это максимальный показатель по сравнению с остальными методами. В связи с этим в современных РКТ практически всех компаний-производителей предусмотрены специальные режимы уменьшения лучевой нагрузки на пациента, один из которых - режим модуляции анодного тока. При этом анодный ток рентгеновской трубки изменяется в процессе оборота излучателя вокруг тела пациента: ток меньше, когда трубка находится над или под исследуемым объектом, и больше, когда она расположена сбоку от него.

СПИСОК РЕКОМЕНДУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

Бару С. Е., Поросев В. В., Хабахпашев А. Г., Шехтман Л. И. Характеристики цифровых детекторов рентгеновского излучения. - Новосибирск: Препринт ИЯФ, 2001. - 20 с.

Беликова Т. П. Системы архивирования и передачи медицинских изображений // Компьютерные технологии в медицине. - 1997. - № 3. - С. 27-32.

Белова И. Б., Китаев В. М. Малодозовая цифровая рентгенография (малодозовая цифровая рентгенографическая установка «Сибирь»). - Орел, 2001. - 160 с.

Бердяков Г. И., Ртищева Г. М., Кокуев А. Н. Особенности построения и применения цифровых рентгенодиагностических аппаратов для исследования легких // Медицинская техника. - 1998. - № 5. - С. 35-40.

Блинов Н. Н. Основы рентгенодиагностической техники: Учебное пособие. - М.: Медицина, 2002. - 392 с.

Блинов Н. Н., Варшавский Ю. В., Зеликман М. И. и др. Сравнительный анализ дозовых нагрузок на пациентов при проведении кардиоваскулярных исследований с использованием компьютерных томографов и ангиографических комплексов // Радиология - практика. - 2009. - № 3. - С. 30-40.

Блинов Н. Н., Зеликман М. И. Рентгенодиагностическая аппаратура после 2000 года: максимум информативности при минимуме дозовых нагрузок // Медицинская радиология и радиационная безопасность. - 1999. - № 1. - С. 6-8.

Вейп Ю. А., Мазуров А. И., Ребони В. О. Проблемы технического оснащения флюорографической службы // Медицинская техника. - 2003. - № 5. - С. 12-15.

Владимиров Л. В., Кантер Б. М. Анализ дозовых нагрузок на пациента и персонал при работе на флюорографе с УРИ «ФСЦ-У-01» // Медицинская техника. - 2002. - № 3. - С. 18-21.

Горелик Ф. Г., Козловский Э. Б. Новые типы мультиформатных камер // Медицинская техника. - 1999. - № 2. - С. 44-46.

Гуржиев А. Н., Третьякова Т. Ю. Передвижные рентгеновские кабинеты ЗАО «Рентгенпром» // Медицинский алфавит. - 2004. - № 4. - С. 8-9.

Евфимьевcкий Л. В., Зеликман М. И. Цифpовое архивирование и обработка результатов профилактических исследований грудной клетки // Пульмонология. - 1999. - № 4. - C. 18-20.

Евфимьевский Л. В., Зеликман М. И., Садиков П. В. Опыт использования формализованного протокола для описания цифровых флюорограмм // Медицинская техника. - 2003. - № 5. - С. 42-45.

Зеликман М. И. Цифровые приемники для рентгенодиагностических аппаратов // Радиология - практика. - 2001. - № 1. - С. 30-34.

Зеликман М. И. Цифровые системы в медицинской рентгенодиагностике. - М.: Медицина, 2007. - 208 с.

Зеликман М. И., Евфимьевский Л. В. Анализ эффективности алгоритмов повышения информативности рентгеновских изображений при цифровой флюорографии // Медицинская техника. - 2001. - № 3. - С. 35-40.

Календер В. Компьютерная томография. Основы, техника, качество изображений и области клинического использования. - М.: Техносфера, 2006. - 344 с.

Кантер Б. М. Методы и средства малодозовой цифровой флюорографии // Медицинская техника. - 1999. - № 5. - С. 10-13.

Линденбратен Л. Д., Наумов Л. Б. Медицинская рентгенология: Учебник для вузов. - М.: Медицина, 1984. - 384 с.

Мишкинис А. Б., Смелик Г. И., Чикирдин Э. Г. Аппарат для цифровой флюорографии «Ренекс-Флюоро» // Медицинская техника. - 1998. - № 6. - С. 14-16.

Основы рентгенодиагностической техники: Учебное пособие / Под ред. Н. Н. Блинова. - М.: Медицина, 2002. - 392 с.

Рентгеновские диагностические аппараты: В 2 т. / Под ред. Н. Н. Блинова, Б. И. Леонова. - М.: ВНИИМТ, НПО «Экран», 2001.

Gerndt E. K. E., Knapp B. A., Shipsey I. P. J., Geltenbort P. Properties of a Moscow Glass Gas Microstrip Chamber // Nuclear Instruments and Methods in Physics Research. - 1997. - N 388. - P. 42-54.

Lee D. L., Cheung L. K., Jeromin L. S. et al. Radiographic imaging characteristics of a direct conversion detector using selenium and thin film transistor array // Procidings SPIE: Medical Imaging: Physics of Medical Imaging. - 1997. - Vol. 3032. - P. 88-96.

Schaefer-Prokop C. M., Prokop M. Storage phosphor radiography // Eur. Radiology. - 1997. - Vol. 7. - Suppl. 3. - P. 58-65.

Te Brake G. M., Karssemeijer N., Hendriks J. H. C. L. Computer-Aided Detection of Masses in Digital Mammograms // Medical Imaging International. - 2000. - Vol. 10. - N 2. - P. 4-9.

Toet D. J. A new vascular imaging system: The Integris Allura // Medica Mundi. - 2001. - Vol. 45. - N 1. - P. 2-9.

ОБОРУДОВАНИЕ ДЛЯ РАДИОНУКЛИДНОЙ ДИАГНОСТИКИ

Физические основы радионуклидной диагностики

Радионуклидная диагностика - исследование органов и систем организма человека с использованием соединений, меченных радионуклидами. В качестве таких соединений применяют разрешенные для введения человеку с диагностической целью радиофармацевтические препараты (РФП) - химические соединения, в молекуле которых содержится определенный радионуклид. В клинической практике применяют следующие виды радионуклидных исследований:

  • in vivo -диагностика - визуализация органов, т. е. получение их радионуклидных изображений; измерение накопления РФП в организме и его выведения;

  • in vitro -диагностика - измерение радиоактивности биологических проб жидкостей и тканей человеческого организма.

Исследование структурно-топографического состояния органов и тканей (т. е. их визуализация) преследует цель выявить патологический процесс и оценить степень его распространенности, что позволяет осуществлять дифференциальную диагностику заболеваний, правильно выбирать план лечения, корректировать и оценивать его эффективность. При оценке функционального состояния органов и физиологических систем основная цель - объективная количественная оценка клинически скрытых нарушений исследуемой функции, а также определение функциональных сдвигов в ходе наблюдения за больным в динамике. Это позволяет не только правильно выбирать, корректировать и оценивать лечение, но и определять его побочные действия, прогнозировать течение заболевания.

Современную радионуклидную визуализацию органов осуществляют методами радиометрии, сцинтиграфии, однофотонной эмиссионной компьютерной томографии (ОФЭКТ) и ПЭТ.

В зависимости от способа и типа регистрации излучений всю ядерномедицинскую аппаратуру делят на группы:

  • радиометры - для регистрации относительной радиоактивности в органе или в пробах биологических сред (радиометрия щитовидной железы, гормонов в крови и др.);

  • радиографы - для регистрации динамики РФП в организме с представлением информации в виде кривых (ренография, гепатография и др.);

    • дозкалибраторы - для измерения абсолютной величины активности РФП, вводимых пациенту;

    • счетчики всего тела - для измерения общей активности РФП в теле пациента (определение эффективного периода полураспада нуклида, оценка тканевого этапа йодного обмена и др.);

    • сцинтилляционные гамма-камеры -для регистрации и оценки динамики распределения РФП. В эту группу входят однофотонные и двухфотонные эмиссионные КТ и ПЭТ - те же гамма-камеры, но с качественно новыми функциональными возможностями. Такие гамма-камеры позволяют получать послойные изображения распределения РФП в параллельных друг другу плоскостях, перпендикулярных чувствительной поверхности детектора.

В зависимости от особенностей физических механизмов генерации и регистрации излучения можно выделить два типа радионуклидной диагностики - эмиссионную и трансмиссионную.

Примеры эмиссионной радионуклидной диагностики - диагностика с помощью гамма-камеры, ОФЭКТ и ПЭТ.

Что касается трансмиссионной радионуклидной диагностики, то в качестве примера можно привести метод двухфотонной абсорбциометрии с источником гамма-излучения 153 Gd, где по различию поглощения гаммаквантов со средней энергией 100 кэВ и характеристического излучения с энергией 42 кэВ in vivo определяют радиационную плотность костной ткани (диагностика остеопороза).

При радионуклидной диагностике in vivo измерения, оценивающие распределение РФП в организме человека, основаны на следующих принципах.

  • Визуализация поля гамма-излучения, испускаемого телом пациента, посредством позиционно-чувствительных детекторов и формирование поля излучения с помощью установленных на них коллиматоров. Поле излучения может формироваться за счет перемещения детекторов относительно исследуемых участков тела по линейным (при сцинтиграфии всего тела) или по круговым (при ОФЭКТ) траекториям.

  • Разделение измерительной информации по энергии регистрируемого гамма-излучения с целью подавить участие рассеянных фотонов и предотвратить ухудшение пространственного разрешения изображений. Возможно также разделение по месту регистрации фотонов в сцинтилляционном кристалле с целью улучшить импульсные загрузочные характеристики детектора: по времени регистрации излучения (временной отбор регистрируемых импульсов совпадений от аннигиляционных фотонов при ПЭТ), по типу регистрируемого излучения, (например, при бета- и гамма-топографии на специализированных установках с комбинированными сцинтилляторами типа «сэндвич»).

  • Синхронизация с физиологическими сигналами. В связи с периодическими пространственными смещениями органов грудной клетки, вызванными биениями сердца и дыхательными движениями, радионуклидные изображения органов получают в режиме синхронизации с определенными электрофизическими сигналами, например с электрокардиографическими. Гамма-топографическое изображение миокарда можно получить в различных фазах сердечного цикла без искажений от его периодического смещения и изменения формы. Для синхронизации работы медицинских приборов от зубца R ЭКГ и для контроля за пульсом пациентов в кардиологических и реанимационных отделениях лечебных учреждений существуют различные устройства, например кардиотриггер КТ-01, выпускаемый АОЗТ «СНИИП-РАДМЕД». Кардиотриггер можно использовать для оснащения гамма-камер, что упрощает проведение сложных кардиографических исследований с синхронизацией.

  • Получение информации о резервах организма с использованием нагрузочно-разгрузочных проб, например, при проведении ОФЭКТ перфузии миокарда с хлоридом таллия в состоянии покоя и при физических нагрузках на велоэргометре.

В последние годы в клинической практике все шире применяются методы однофотонной и двухфотонной эмиссионной томографии - ОФЭКТ и ПЭТ.

Однофотонная эмиссионная радионуклидная томография

Основной прибор в радионуклидной диагностике - гамма-камера с позиционно-чувствительным детектором гамма-излучения. Принцип действия гамма-камеры заключается в следующем. Из тела пациента гаммакванты от РФП через коллиматор попадают на детектор. Параметры коллиматора выбираются так, чтобы обеспечить попадание гамма-излучения из каждого элементарного объема источника на соответствующий довольно малый элемент чувствительной поверхности детектора (рис. 3-56).

image
Рис. 3-56. Гамма-камера: 1 - корпус детекторной головки; 2 - фотоэлектронный умножитель; 3 - коллиматор; 4 - сцинтилляционный кристалл; 5 - линейный усилитель с сумматором; 6 - амплитудный селектор; 7 - система представления данных; 8 - изображение исследуемого органа. Объяснение в тексте

В качестве детектора радиоактивных излучений в гамма-камере применяют сцинтилляционный кристалл (обычно йодид натрия) больших размеров - диаметром до 50 см. Это обеспечивает регистрацию излучения одномоментно над всей исследуемой частью тела. Исходящие из органа гамма-кванты вызывают в кристалле световые вспышки. Эти вспышки регистрируются несколькими фотоэлектронными умножителями, которые равномерно расположены над поверхностью кристалла. Электрические импульсы фотоэлектронного умножителя через усилитель и дискриминатор передаются в блок анализатора, который формирует сигнал на экране дисплея. При этом координаты светящейся на экране точки соответствуют координатам световой вспышки в сцинтилляторе и, следовательно, расположению радионуклида в органе. Одновременно с помощью электроники анализируется момент возникновения каждой сцинтилляции, что дает возможность определить время прохождения радионуклида по органу.

Важнейшая составная часть гамма-камеры - специализированный компьютер, который позволяет производить компьютерную обработку изображения: выделять на нем заслуживающие внимания поля, так называемые зоны интереса, и проводить в них различные процедуры (измерение радиоактивности, общей и локальной; определение размеров органа или его частей; изучение скорости прохождения РФП в этом поле). С помощью компьютера можно улучшить качество изображения, выделить на нем интересующие детали, например питающие сосуды.

Основная характеристика коллиматора и детектора в целом - чувствительность к точечному источнику гамма-излучения. В однодетекторной системе функция чувствительности к точечному источнику, измеренная в некоей плоскости, хорошо описывается функцией Гаусса. Используют также показатели чувствительности к линейному, плоскому и объемному источникам, которые определяются соответствующим интегрированием.

Пространственное разрешение детектора наиболее часто оценивают по ширине пика функции чувствительности на половине его высоты. Однако такой параметр дает лишь информацию о минимально различимом расстоянии между двумя точечными или линейными источниками соответственно.

Наиболее важное свойство систем гамма-топографии - способность передавать без искажений информацию обо всем характере пространственного распределения радионуклида в объекте. Это свойство оценивают с помощью функции передачи модуляции, которая выражается отношением глубины пространственной модуляции изображения к глубине модуляции активности источника.

Действующий ГОСТ Р МЭК 60789-99 устанавливает перечень характеристик и методов испытаний, проводимых при приемке и контроле гаммакамер. Кроме чувствительности, пространственного разрешения используют и другие тестовые характеристики: неравномерность чувствительности, линейность функции отклика, размер поля зрения, быстродействие, пространственную нелинейность.

Среди радионуклидных методов различают методы радионуклидной сцинтиграфии, радиографию, клиническую и лабораторную радиометрию.

Сцинтиграфия - получение изображения органов и тканей пациента посредством регистрации на гамма-камере излучения, испускаемого инкорпорированным радионуклидом. Физиологическая сущность сцинтиграфии состоит в органотропности РФП, т. е. способности препарата избирательно аккумулироваться в определенном органе (накапливаться, выделяться или проходить по нему в виде компактного радиоактивного болюса).

При анализе сцинтиграмм широко применяют математические методы, системный анализ, моделирование физиологических и патологических процессов. Естественно, все полученные данные не только отображаются на дисплее, но также могут переноситься на магнитные носители, передаваться по компьютерным сетям. Заключительным этапом сцинтиграфии обычно выступает создание копии изображения на бумаге (с помощью принтера) или пленке (посредством фотокамеры).

В принципе, каждая сцинтиграмма в той или иной степени характеризует функцию органа, так как РФП накапливается (и выделяется) преимущественно в нормальных и активно функционирующих клетках, поэтому сцинтиграмма - функционально-анатомическое изображение. В этом уникальность радионуклидных изображений, отличающая их от изображений, получаемых при рентгенологическом и ультразвуковом исследовании, МРТ. Отсюда вытекает и основное назначение сцинтиграфии: исследуемый орган обязательно должен быть хотя бы в ограниченной степени функционально активным. В противном случае сцинтиграфическое изображение не получится.

Сцинтиграфию широко применяют практически во всех разделах клинической медицины: терапии, хирургии, онкологии, кардиологии, эндокринологии и других областях, - там, где необходимо «функциональное изображение». В том случае, когда делают один снимок, исследование называют статической сцинтиграфией. Если же задача радионуклидного исследования состоит в оценке функций органа, выполняют серию сцинтиграмм с различными переменными интервалами, которые могут измеряться в минутах или секундах. Такую серийную сцинтиграфию называют динамической. Проанализировав на компьютере полученную серию сцинтиграмм, выбрав в качестве «зоны интереса» весь орган или его часть, можно получить на дисплее изображение, показывающее прохождение РФП через этот орган. Такие кривые, построенные на основании результатов компьютерного анализа серии сцинтиграмм, именуют гистограммами. Они предназначены для изучения функции органа (или его части). Важное достоинство гистограмм - возможность обрабатывать их на компьютере: сглаживать, выделять отдельные составляющие части, суммировать и вычитать.

При анализе сцинтиграмм, в основном статических, наряду с топографией органа, его размерами и формой определяют степень однородности его изображения. Участки с повышенным накоплением РФП называют горячими очагами или горячими узлами. Обычно им соответствуют чересчур активно функционирующие участки органа - воспалительно измененные ткани, некоторые виды опухолей, зоны гиперплазии. Если же на сцинтиграмме выявляют область пониженного накопления РФП, то речь идет о каком-то объемном образовании, заместившем нормально функционирующую паренхиму органа, - о так называемых холодных узлах. Они наблюдаются при кистах, метастазах, очаговом склерозе, некоторых опухолях.

Синтезированы РФП, избирательно накапливающиеся в опухолевой ткани, - туморотропные РФП, которые включаются преимущественно в клетки, обладающие высокой митотической и метаболической активностью. Вследствие повышенной концентрации РФП опухоль вырисовывается на сцинтиграмме в виде горячего очага. Такую методику исследования называют позитивной сцинтиграфией. Подробно получение и использование РФП описано в разделе «Радиофармпрепараты».

Сцинтиграфия с мечеными моноклональными антителами носит название иммуносцинтиграфии.

Разновидностью сцинтиграфии выступает бинуклидное исследование, т. е. получение двух сцинтиграфических изображений с использованием одновременно вводимых РФП. Такое исследование проводят, например, для более отчетливого выделения мелких паращитовидных желез на фоне более массивной ткани щитовидной железы. С этой целью одновременно вводят два РФП, один из которых (201 Т1-хлорид) накапливается в обоих органах, другой (99m Тс-пертехнетат) - только в щитовидной железе. Затем с помощью дискриминатора и компьютера из первого (суммарного) изображения вычитают второе, т. е. выполняют процедуру субтракции, в результате чего получают итоговое изолированное изображение паращитовидных желез.

Существует особый тип гамма-камер, предназначенный для визуализации всего тела пациента. При этом датчик камеры перемещается над обследуемым пациентом (или, наоборот, пациент перемещается под датчиком). Полученная при этом сцинтиграмма содержит информацию о распределении РФП во всем теле больного. Таким путем получают, например, изображение всего скелета, выявляя при этом скрытые метастазы.

Для исследования сократительной функции сердца применяют гаммакамеры, снабженные специальным устройством - триггером, который под управлением электрокардиографа включает сцинтилляционный детектор камеры в строго заданных фазах сердечного цикла - в систолу и диастолу. В результате этого после компьютерного анализа полученной информации на экране дисплея появляются два изображения сердца - систолическое и диастолическое. Совместив их на дисплее, можно изучить сократительную функцию сердца.

Планарные однодетекторные гамма-камеры уступили свое место установкам ОФЭКТ, отличающимся новыми функциональными возможностями. ОФЭКТ наряду с работой в обычном режиме планарной сцинтиграфии позволяют также получать послойные изображения распределений РФП в параллельных друг другу плоскостях. С целью визуализации соседствующих друг с другом поперечных срезов тела пациента конструкция штатива делается подвижной, при этом обеспечивается вращение детекторной головки гамма-камеры по замкнутой траектории вокруг продольной оси тела пациента, лежащего на специальном консольном ложе.

В основе принципа действия ОФЭКТ лежит компьютерная реконструкция трехмерного распределения РФП по набору его двухмерных проекций. Каждая проекция представляет собой обычное плоское изображение, полученное при определенном угловом положении блока детектирования по траектории его перемещения вокруг тела пациента. Данные для каждой проекции детектора в течение некоторого интервала времени накапливаются в памяти компьютера, после чего блок детектирования поворачивается в следующее угловое положение и происходит накопление проекционных данных для следующей проекции. Программное обеспечение однодетекторного томографа позволяет за один оборот детектора на 360? получить полный набор проекционных данных; в двухдетекторных томографах такие данные получают при вращении на 180?; в трехдетекторных - при вращении на 120?. Сочетание возможностей двухдетекторной статической и динамической сцинтиграфии с возможностью проведения трехмерной и даже четырехмерной визуализации (получение серии трехмерных изображений во времени) делает однофотонные томографы универсальным и широко применяемым прибором при радионуклидной диагностике.

В большинство современных радионуклидных лабораторий практически все исследования проводятся при помощи ОФЭКТ, так как это позволяет на 30-40% повысить пространственную разрешающую способность изображений по сравнению с гамма-камерой. При необходимости на этой же аппаратуре можно проводить плоскостные сцинтиграфические исследования, например исследование всего тела, скелета или других органов.

В последние годы планарные гамма-камеры не выпускаются и повсеместно заменяются на ОФЭКТ.

ОФЭКТ позволяют получать изображения практически всех органов. Наибольшее количество исследований приходится на диагностику заболеваний сердечно-сосудистой системы, на выявление различных онкологических процессов, заболеваний головного мозга, печени, почек и костной системы.

В кардиологии наиболее значимы радионуклидные исследования жизнеспособности миокарда при решении вопроса об ангиопластике, о проведении аортокоронарного шунтирования или консервативного лечения. В широкой практической кардиологии методами перфузионной ОФЭКТ миокарда выявляют нарушения скрытой преходящей ишемии миокарда с нагрузочными пробами, что позволяет выявлять ранние микроциркуляторные нарушения миокарда при отсутствии других клинико-инструментальных данных, даже если при коронароангиографии или КТ не выявлено изменений в коронарных сосудах.

Синхронизированные исследования с ЭКГ на современных ОФЭКТ дают возможность одновременно с оценкой кровообращения миокарда неинвазивно оценивать и состояние регионарной сократительной функции сердца. За последнее время в мировой практике появился ряд новых диагностических РФП для оценки метаболических, рецепторных, симпатических и парасимпатических иннерваций миокарда. С помощью ОФЭКТ исследуют состояние кровотока головного мозга, печени, почек и других органов.

В неврологии широко используют методы диагностики инсультов, болезни Альцгеймера, эпилепсии, деменции и других заболеваний на ранних этапах развития, оценивают состояние допаминовых и других рецепторов.

В онкологии ОФЭКТ позволяет диагностировать многие новообразования и метастатические поражения. С помощью методов ОФЭКТ проводится диагностика кист, опухолей, гемангиом, костной патологии. Важное значение приобрело использование ОФЭКТ в эндокринологии, гастроэнтерологии, урологии, нефрологии и других дисциплинах.

В последние годы ОФЭКТ стали выполнять совместно с КТ, что позволило значительно улучшить качество радионуклидных исследований благодаря уточнению пространственной оценки распределения и включения РФП в определенные опухоли и более точной топографической привязке этих опухолей.

В течение последних 20 лет в России гамма-камеры не разрабатывались и не выпускались. Отделения радионуклидной диагностики медицинских учреждений России в основном оснащены устаревшей аппаратурой 15-20-летней давности, не обеспечивающей современного уровня диагностики. Поддержание в рабочем состоянии техники, отработавшей свой ресурс, требует существенных затрат, что подчас невозможно, и вследствие чего закрываются отделения.

Переоснастить отечественную радионуклидную диагностику импортной аппаратурой за короткое время практически невозможно ввиду ее дороговизны (например, стоимость гамма-томографа в зависимости от комплектации составляет около 1 млн долларов США). Кроме того, покупка импортных установок неизбежно приводит к жесткой экономической зависимости от фирменного обслуживания, в том числе ремонта, сервиса и обеспечения расходными материалами.

В 2006 г. ФГУП «НИИ электрофизической аппаратуры им. Д. В. Ефремова» (НИИЭФА им. Д. В. Ефремова) был выпущен опытный образец отечественного двухдетекторного гамма-томографа «ЭФАТОМ», предназначенного для сцинтиграфических исследований в режиме ОФЭКТ, сканирования всего тела и всех типов планарных исследований (рис. 3-57). По своим техническим характеристикам гамма-томограф «ЭФАТОМ» не уступает лучшим зарубежным образцам.

image
Рис. 3-57. Однофотонный эмиссионный компьютерный гамма-томограф «ЭФАТОМ»

Преобразование аналоговых сигналов в цифровом блоке детектирования томографа «ЭФАТОМ» производится на выходе из каждого фотоэлектронного умножителя, последующую обработку выполняет цифровой процессор. Благодаря системе инфракрасных датчиков удается обнаруживать объекты вблизи поверхности детектора в пределах 5-10 мм.

Штатив обеспечивает крепление до двух блоков детектирования и их перемещение по радиальным и угловым координатам. Управление позиционированием детекторов осуществляется с пульта или при помощи компьютера. Ложе обеспечивает фиксацию пациента в положении лежа и его перемещение в вертикальной и горизонтальной плоскостях. Возможно ручное и компьютерное управление. Диапазон скорости горизонтального сканирования 2-200 см/мин. Допустимые параметры позволяют обследовать пациента с массой тела до 160 кг и ростом до 2 м.

Программное обеспечение разработано для сбора информации с цифровых блоков детектирования, для первичной обработки, накопления и сохранения информации в виде кадровой последовательности изображений, для управления гантри и ложем пациента в процессе томографического исследования и сканирования «все тело». Имеется специализированная база данных и программное обеспечение, включающее набор клинических программ диагностических исследований. Разработаны программы обработки исследований в кардиологии, нефрологии, остеологии и исследований головного мозга.

Стоимость одного отечественного аппарата почти в 2 раза меньше стоимости западного аналога; стоимость обслуживания и ремонта значительно меньше по сравнению с импортным оборудованием. Можно модифицировать оборудование и программное обеспечение в зависимости от требований пользователей.

В табл. 3-10 приведены сравнительные характеристики базовых моделей томографических двухдетекторных гамма-камер.

image
Таблица 3-10. Сравнительные характеристики базовых моделей томографических двухдетекторных ОФЭКТ

Радиометры

Помимо визуализирующей аппаратуры в современной ядерной медицине используют значительно более дешевые клинические радиометры различного назначения. Из них наиболее широко применяются автоматизированные радиометрические установки для радиоиммунологического анализа, установки для радиометрии проб крови, особенно для определения объема циркулирующей крови. В эту группу входят установки для измерения активности фасовок РФП (так называемые дозкалибраторы), без наличия и сертификации которых органы Госсанэпиднадзора не разрешают клиническую работу подразделений радионуклидной диагностики.

В России имеется единственный метрологически обеспеченный радиометр, рекомендованный к применению в медицинских учреждениях, - «РИГ-04П», выпускаемый АОЗТ «СНИИП-РАДМЕД». Этот радиометр предназначен для того, чтобы измерять активность РФП, вводимого пациенту. Измеряемый РФП может находиться в шприце, пенициллиновом или генераторном флаконе. Дозкалибратор позволяет проводить сложные радиодиагностические исследования отдельными приборами с использованием всех их функций (рис. 3-58).

image
Рис. 3-58. Дозкалибратор «РИГ-04П»: 1 - ионизационная камера с колодезным счетчиком; 2 - контейнеры для шприцев; 3 - блок управления

Импортная аппаратура аналогичного назначения отличается не только качественными рабочими характеристиками, но и чрезмерно высокой стоимостью. При оснащении такой аппаратурой российский пользователь испытывает серьезные финансовые затруднения, обусловленные необходимостью прибегать к дорогостоящему сервисному обслуживанию и закупать только фирменные расходуемые материалы.

В последние годы ведущие мировые онкологические клиники широко используют установки для интраоперационной радиометрии на основе игловидных зондов с малоразмерными ППД. При перитуморальном (т. е. в ткани около опухоли) введении 99m Тс-наноколлоида у больных с меланомой кожи и раком молочной железы подобные установки позволяют оценить распространенность опухолевого процесса путем выявления так называемых сторожевых лимфатических узлов. По результатам измерений решают вопрос о необходимости хирургического удаления пораженных опухолевым процессом лимфатических узлов или их прицельной пункционной биопсии.

В современной медицинской практике используют систему обнаружения гамма-излучения - устройство для обнаружения и измерения интенсивности гамма-излучения при предварительном введении в организм больного РФП Neo2000 (Neoprobe, Великобритания). Эту систему применяют для интраоперационного выявления радиоактивности в различных органах и тканях организма, при этом воздействие на них РФП необходимо контролировать.

В радионуклидной диагностике для визуализации «сторожевых» лимфатических узлов применяют гамма-детектирующее устройство «Радикал» (ООО НТЦ «Амплитуда»), зарегистрированное как изделие медицинской техники в России. Биопсия этих лимфатических узлов - объективная диагностика распространения злокачественного процесса.

Радионуклидная диагностика in vitro

К радионуклидной диагностике относят также и метод радиоиммунных исследований in vitro , без введения радиоактивных препаратов в организм. С помощью радиоиммунного анализа определяют концентрацию биологически активных соединений (гормоны, ферменты, лекарственные препараты и др.) в биологических жидкостях организма. Радиоиммунный анализ проводят при помощи наборов меченых органических соединений (антигены, антитела, гормоны и др.). В качестве радиоактивной метки чаще всего используют 125 I. Его ядерно-физические характеристики удобны для осуществления исследований, а химические свойства йода подходят для проведения реакций синтеза меченых соединений.

Радионуклидная диагностика in vitro состоит в конкурентном связывании стабильного вещества (эндогенный лиганд) в пробе крови, концентрацию которого следует определить, и известного количества того же вещества, но только помеченного радионуклидом (меченый лиганд), с известным количеством связывающего агента (биндер). Для выполнения такого анализа выпускают стандартные наборы реагентов, каждый из которых предназначен для определения концентрации какого-либо одного конкретного вещества. В радиоиммунологическом методе в качестве связывающего агента используют антитела, в методе радиоконкурентного связывания - связывающие белки плазмы крови, в радиорецепторном методе - природные клеточные рецепторы. Специфически воспринимающие рецепторы биндера вступают во взаимодействие как с исследуемым веществом (например, с гормоном), так и с его меченым аналогом, введенным в кровь. Между обоими веществами возникает конкуренция за рецепторы, т. е. за «посадочные места» на молекулах биндера. Чем больше исходное содержание эндогенного лиганда в пробе крови, тем меньше молекул его радиоактивного аналога захвачено биндером.

После инкубации смеси (от нескольких минут до нескольких суток - в зависимости от специфичности исследуемого антигена) наступает состояние динамического равновесия процессов фиксации и удаления конкурирующих лигандов с рецепторов биндера. Далее различными методами (сорбенты, центрифугирование, хроматография и др.) разделяются фракции «свободной» и «связанной радиоактивности». Последний этап - радиометрия связанной активности и сопоставление ее результатов с эталонной кривой, полученной в результате анализа со стандартным содержанием исследуемого вещества из набора реагентов.

Радиометрию проводят в специальном счетчике с автоматической сменой образцов, обеспечивающем обработку большого количества проб (100-200). В качестве датчика используют колодезный счетчик для радиометрии 125 I или жидкостный сцинтилляционный счетчик (при радиометрии трития).

При выборе радиопрепаратов для радионуклидной диагностики in vitro кроме соответствия основным требованиям, предъявляемым к используемым радионуклидам, они должны обладать дополнительными свойствами:

  • радиационное воздействие радионуклида-метки не должно ослаблять связывающую способность биндера (например, иммунореактивность);

  • радионуклид должен прочно входить в молекулу меченого лиганда и не покидать ее ни на одном технологическом этапе исследования;

  • необходимо обеспечить высокую удельную радиоактивность метки с целью повысить чувствительность радиометрии.

Лабораторные радионуклидные методы, в частности радиоиммунный анализ, довольно широко используются в практической ядерной медицине. Так, в странах Западной Европы доля таких методик в общей структуре радиодиагностических исследований достигает 10-12%.

К преимуществам радиоиммунного анализа относят:

  • высокую чувствительность;

  • определение истинного количества вещества;

  • высокую воспроизводимость.

Для проведения радиоиммунного анализа необходимы так называемые наборы реагентов для радиоиммунологического анализа (РИА-наборы). На территории бывшего СССР наборы производились лишь на опытном заводе при Институте биоорганической химии БССР в г. Минске. В настоящий момент в России не производится этот вид продукции и все необходимые диагностические наборы закупают во Франции, Чехии, Белоруссии, Финляндии и США. Поставку наборов для проведения радиоиммунологического анализа в Россию выполняют специализированные торговые организации (ГУП В/О «Изотоп», ООО НТЦ «Нуклон», ООО НПФ «Нуклид-Транс»).

На сегодняшний день остаются актуальными с практической точки зрения следующие лабораторные методы ядерной медицины:

  • радиоимунный анализ;

    • дыхательный тест для выявления Helicobacter pylori ;

    • диагностика потери белка и крови ЖКТ;

    • определение йодпоглотительной функции щитовидной железы;

  • изучение метаболизма витамина B12 и железа.

Позитронно-эмиссионная томография

Огромный скачок в диагностике многих заболеваний произошел после внедрения в клиническую практику методов ПЭТ. Данный радиодиагностический метод основан на использовании препаратов, меченных ультракороткоживущими позитронизлучающими радионуклидами. Особенности физической регистрации позитронов заставили разработать и специализированный томограф - ПЭТ-сканер. Метод основан на регистрации пары гамма-квантов, возникающих при аннигиляции позитронов. В основе метода лежит возможность ПЭТ-сканера отслеживать распределение в организме биологически активных соединений, меченных позитронизлучающими радионуклидами.

ПЭТ, основы которой заложены в середине 1970-х гг., в настоящее время выступает одним из самых информативных диагностических методов, применяемых в ядерной медицине.

Позитронно-эмиссионная томография - метод определения концентраций соединений, меченных позитронными эмиттерами, в изучаемых исследователем биологических тканях. Неоспоримое преимущество ПЭТ заключается в ее уникальной чувствительности, примерно на два порядка большей, чем у ОФЭКТ. Присутствие среди позитронных эмиттеров радионуклидов основных элементов-органогенов (углерод, азот, кислород) позволяет использовать меченные этими радионуклидами разнообразные биологически активные соединения, содержащиеся в нормально функционирующем живом организме. ПЭТ - метод, который позволяет клиницисту выявлять и количественно оценивать наблюдаемые патологические отклонения с дисфункцией биохимических и/или физиологических параметров и, таким образом, открывает новые возможности его применения в клинической практике.

Вводимый больному РФП избирательно накапливается в опухолевой ткани (мишень). При распаде радионуклида (в составе РФП), имеющего избыточное число протонов, излучаются позитроны. При прохождении позитрона в биологических тканях и его столкновении с электроном происходит аннигиляция и возникают два гамма-кванта с энергией 511 кэВ, разлетающихся в противоположных направлениях (рис. 3-59).

image
Рис. 3-59. Схема радиоактивного распада радиофармпрепарата

Эти фотоны регистрируются парой противоположно расположенных детекторов в кольцевой сборке ПЭТ. При этом совпадения от рассеянных фотонов (В) и случайные совпадения вычитаются из числа истинных совпадений (рис. 3-60). Множество линий разлета фотонов (истинные линии совпадений) от источника, находящегося в поле обзора ПЭТ-сканера, записывается в синограмму. Получаемые затем интегральные проекции объекта в разных направлениях реконструируются в томографическое изображение мишени.

image
Рис. 3-60. Графическое представление истинных совпадений (А, D), совпадений от рассеянного излучения (В) и случайных совпадений (С)

РФП для ПЭТ - вещества, участвующие в различных метаболических процессах. В таких соединениях стабильные нуклиды замещаются на соответствующий радионуклид. Особенность РФП для ПЭТ заключается также в условиях их синтеза - в использовании так называемых ультракороткоживущих радионуклидов и работе с минимальным количеством препарата.

Потенциал ПЭТ в значительной степени определяется арсеналом доступных РФП. Именно выбор подходящего РФП позволяет изучать с помощью ПЭТ такие разные процессы, как метаболизм, транспорт веществ, лигандрецепторные взаимодействия, экспрессия генов и др. Использование РФП, относящихся к различным классам биологически активных соединений, делает ПЭТ довольно универсальным инструментом современной медицины. Поэтому разработка и новых РФП, и эффективных методов синтеза уже зарекомендовавших себя РФП в настоящее время становится основным этапом в развитии метода ПЭТ.

На сегодняшний день в ПЭТ в основном применяются позитронизлучающие радионуклиды элементов второго периода Периодической системы: 11 C (Т½ = 20,4 мин), 13 N (Т½ = 9,96 мин), 15 O (Т½ = 2,03 мин) и 18 F (Т½ = 109,8 мин). 18 F обладает оптимальными для использования в ПЭТ характеристиками: наибольшим периодом полураспада и наименьшей энергией излучения. С одной стороны, относительно небольшой период полураспада 18 F позволяет получать ПЭТ-изображения высокой контрастности при низкой дозовой нагрузке на пациентов. Низкая энергия позитронного излучения обеспечивает высокое пространственное разрешение ПЭТ-изображений. С другой стороны, период полураспада 18 F достаточно велик, чтобы обеспечить возможность транспортировки РФП на основе 18 F из централизованного места производства в клиники и институты, имеющие ПЭТ-сканеры (так называемая концепция сателлитов), а также расширить временные границы ПЭТ-исследований и синтеза РФП.

Применение ПЭТ приобрело важное значение при ряде заболеваний, в первую очередь в кардиологии, онкологии и неврологии.

У пациентов с ишемической болезнью сердца оценка перфузии и метаболизма миокарда позволяет определять тактику лечения, особенно у больных в ранних стадиях заболевания до развития коронарного атеросклероза. Определяют показания к проведению баллонной ангиопластики со стентированием и к аортокоронарному шунтированию. Препарат [18 F] флюоро2-дезокси-О-глюкозы (18 F-ФДГ) [меченая фтордезоксиглюкоза] обладает способностью накапливаться в нестабильных атеросклеротических бляшках с воспалительным компонентом. Такие бляшки наиболее опасны ввиду весьма частого развития тромбоза и, как следствие этого, инфаркта миокарда или инсульта.

Важное значение приобрело применение ПЭТ у больных с заболеваниями нервной системы. Благодаря широкому спектру доступных РФП при ПЭТ возможна оценка различных нарушений. Использование препарата 18 F-ФДГ позволяет визуализировать нестабильные бляшки в сосудах мозга, что служит прогностическим фактором развития инсульта, особенно у больных с артериальной гипертензией. Аналогичным образом можно оценивать метаболизм головного мозга у пациентов с уже развившимся инсультом. Уникальная способность ПЭТ - визуализация различных метаболических процессов в центральной нервной системе (ЦНС) при болезни Альцгеймера и других видах деменции, болезни Паркинсона, эпилепсии и др.

Еще одна важная область применения ПЭТ - ранняя диагностика онкологических заболеваний. Особенность многих опухолевых процессов - в их повышенной метаболической активности, что позволяет их визуализировать при ПЭТ с 18 F-ФДГ. Более того, в силу высокой чувствительности ПЭТ возможна диагностика ранних стадий заболевания до начала клинических проявлений. Количественная характеристика опухолевого метаболизма позволяет оценивать эффективность проводимой терапии.

Большое значение приобретают радиометки с 11 C, 13 N и 15 O, служащие изотопами большинства биогенных элементов. Это позволяет использовать их как индикаторы практически всех биохимических процессов в живом организме.

Важное достоинство ПЭТ в том, что одно-единственное исследование позволяет за 40-60 мин выявить очаги опухолевого процесса в печени, ткани головного мозга, легких, в различных отделах скелета, лимфатических узлах. В некоторых случаях применение ПЭТ способно исключить необходимость применения всех других диагностических методов.

Будучи одним из наиболее информативных, точных и чувствительных методов обнаружения патологических изменений в организме, ПЭТ определяет сегодня научный и практический уровень клинической медицины.

Для наработки основных ультракороткоживущих радионуклидов, применяемых в ПЭТ, чаще всего используют специализированные малогабаритные циклотроны или радионуклидные генераторы. Из-за короткого времени жизни радионуклидов циклотрон, а также установки для синтеза соответствующих РФП должны находиться в непосредственной близости от ПЭТ. Исключение составляют РФП с 18 F. Его относительно большой период полураспада (110 мин) позволяет поставлять меченные им соединения в виде уже приготовленных РФП в клиники, не имеющие своего производства позитронных эмиттеров и РФП. Ежедневно один специализированный циклотрон может обеспечивать работу до 10 ПЭТ, расположенных на доступном расстоянии.

Кроме перечисленных выше четырех ультракороткоживущих радионуклидов для ПЭТ применяют и другие позитронные эмиттеры, для производства которых могут использоваться ускорители заряженных частиц (55 Co, 64 Cu, 75 Br, 76 Br, 86 Y, 89 Zr, 124 I и др.) или ядерные реакторы (62 Cu). В ПЭТ находят применение и радионуклидные генераторы, служащие вторичными источниками позитронизлучающих радионуклидов (62 Cu, 62 Zn, 68 Ga, 82 Rb, 110 In и др.).

Применение в ПЭТ других позитронных эмиттеров обусловлено разными причинами. Некоторые могут с успехом заменить ультракороткоживущие радионуклиды при сравнительной дешевизне и простоте обращения. Другие, например 68 Ga, 110 In, выступают радионуклидными аналогами широко используемых в ОФЭКТ радионуклидов: 67 Ga, 111 In, которые уже несколько десятилетий применяются для визуализации самых разнообразных систем и процессов в организме. Их использование целесообразно не только потому, что оно может проводиться на хорошо разработанной методической основе, оно также дает возможность сравнивать данные, полученные двумя независимыми методами. Использование в ПЭТ таких позитронных эмиттеров, как 76 Br и 124 I, в силу их медленного радиоактивного распада дает возможность визуализации таких процессов в организме, которые протекают сравнительно медленно.

ПЭТ непрерывно совершенствуется. Появляются новые РФП, протоколы клинических исследований и сами томографы. В последние годы все крупные зарубежные производители медицинского диагностического оборудования, стремясь сделать метод ПЭТ доступным для клиник разного уровня, предлагают ПЭТ-сканеры с различными характеристиками и качеством получаемых изображений. К ним относятся томографы с конструкцией детекторов в виде сплошного и незамкнутого кольца, а также ПЭТ-сканеры, совмещенные с КТ. Такие аппараты позволяют за одно исследование получать функциональные (ПЭТ) и структурно-анатомические (КТ) данные.

Сканеры для совмещенной ПЭТ и КТ - новые технологии визуализации, базирующиеся на двух основных системах лучевой диагностики. ПЭТ используют для диагностики нормальных или патологических процессов на молекулярном уровне с помощью короткоживущих изотопов. КТ используют уже более 30 лет для неинвазивной диагностики, однако отсутствие функциональной информации при КТ ограничивает ее чувствительность и возможность диагностики различных злокачественных процессов. Также и МРТ, введенная в клиническую медицину более 20 лет назад, не решает диагностических проблем, которые можно решить с помощью ПЭТ. В клинической практике задача заключается в сравнении изображений ПЭТ с КТ и МРТ. Идеальное совмещение изображений требует совместной регистрации данных. Это требование в настоящее время не может быть выполнено, потому что не отработан протокол, корректирующий различия между эмиссионными и трансмиссионными сканами. Существуют определенные ограничения, связанные с движением внутренних органов, дыханием. В настоящее время метод ПЭТ/КТ находится в начальной стадии развития. Однако нет сомнений, что он окажется успешным в клинической практике.

Постоянное совершенствование аппаратного и программного обеспечения ПЭТ позволило существенно снизить лучевую нагрузку на пациента и одновременно увеличить информативность исследований.

За более чем 20-летний период существования метод успешно прошел стадию экспериментальных исследований, продемонстрировал свои широкие диагностические возможности и в последние годы активно внедряется в клиническую практику.

Клиническое значение ПЭТ заключается в том, что этот метод позволяет:

  • диагностировать заболевания в ранней стадии;

  • оценивать функциональное состояние и жизнеспособность органов и тканей;

    • выявлять метастазы и определять генерализацию патологического процесса, выбирать оптимальную тактику лечения и оценивать его эффективность в онкологии;

    • выявлять поражение коронарных артерий, оценивать жизнеспособность миокарда и выбирать тактику консервативного или эндоваскулярного и хирургического лечения в кардиологии.

При этом практически на порядок снижается дозовая нагрузка на пациента при исследованиях.

Поскольку для большинства позитронизлучающих радионуклидов характерны периоды полураспада (единицы, десятки минут), госпитальнодислоцированные ПЭТ-центры должны быть оснащены довольно сложным оборудованием:

  • ускорителем (циклотрон) для наработки позитронизлучающих нуклидов;

  • мишенной системой для получения и выделения этих нуклидов;

  • радиохимической лабораторией для синтеза и анализа РФП;

  • ПЭТ/КТ-сканером (один или несколько) для диагностических исследований.

В последние 10-15 лет современные госпитали в мире стали активно оснащаться ПЭТ-центрами (рис. 3-61). На возникшем и быстро расширяющемся рынке оборудования для ПЭТ-центров стали работать такие известные мировые фирмы, как «Дженерал электрик» (США), CTI (США) и IBA (Бельгия), которые разработали и выпускают циклотроны специально для ПЭТ-центров. Компании «Сименс» (Германия), «Дженерал электрик» (США), «Филипс» (Германия) наладили выпуск различных ПЭТ-сканеров (томографы) для ПЭТ-исследований. Необходимо отметить, что если до начала третьего тысячелетия эти фирмы выпускали ПЭТ-сканеры только для ПЭТ-исследований, то с 2005 г. фирмы перешли на производство комбинированных ПЭТ/КТ, где совмещены ПЭТ и компьютерные спиральные мультисрезовые рентгеновские томографы. Несмотря на более высокую стоимость такого оборудования (около 3,5-4,5 млн долларов США), в связи с заметно улучшившимся качеством диагностики при их использовании спрос на эти приборы повысился.

image
Рис. 3-61. Структура и основное оборудование ПЭТ-центра: 1 - циклотрон и его пультовая; 2 - лаборатория радиохимического синтеза; 3 - процедурная

К 2005 г. в мире работало около 300 полных ПЭТ-центров и ежегодно открывалось свыше 15 новых ПЭТ-центров. Под термином «полный ПЭТцентр» подразумевают медицинский комплекс, в состав которого входит специализированный циклотрон для производства ультракороткоживущих радионуклидов, радиохимическая лаборатория для синтеза РФП и один или несколько ПЭТ. В настоящее время в США и других странах получила развитие и другая система организации ПЭТ-исследований. В этом случае один полный ПЭТ-центр снабжает мечеными соединениями близко расположенные к нему другие медицинские учреждения, имеющие только ПЭТ. При такой организации резко увеличилось количество как медицинских учреждений, проводящих ПЭТ-исследования, так и эксплуатируемых ПЭТ.

По оценкам специалистов, использование самой современной высокой технологии в ядерной медицине - метода ПЭТ - требует организации полных ПЭТ-центров из расчета один центр на 1 млн населения. В составе оборудования такого центра обычно предусматривается циклотрон с энергией 16-18 МэВ по протонам, причем зачастую эта машина может ускорять и дейтроны до энергии 8-9 МэВ. ПЭТ-центр оснащен, как правило, обычно 2-3 ПЭТ-сканерами, в том числе и мини-ПЭТ, имеет хорошо оснащенную для ведения разнообразных исследований лабораторию для синтеза и анализа РФП. Стоимость оборудования такого центра может составлять 9-15 млн долларов США.

Сателлитные ПЭТ-центры создаются при небольших клинических учреждениях и имеют в своем составе только 1-2 ПЭТ-сканера, в которые препараты привозят (например, из близлежащего ПЭТ-центра с собственным ускорителем) и где широко могут использоваться генераторные ПЭТпрепараты.

Препараты для сети ПЭТ-центров создаются на базе довольно мощного ускорителя с энергией протонов 10-20 МэВ. Такие фабрики имеют хорошо оснащенные лаборатории для синтеза препаратов, анализа готовой продукции, точной расфасовки. Фабрика должна обладать способностью обеспечивать препаратами (преимущественно на основе 18 F) несколько десятков ПЭТсканеров, находящихся в радиусе до нескольких десятков километров от нее.

В конце 1990-х гг. в США был разработан специальный линейный ускоритель протонов на энергию частиц 7 МэВ для использования в ПЭТцентрах. Малые габариты и масса такого ускорителя позволили разместить его в автомобиле (трак) и создать мобильный ускоритель, на котором можно нарабатывать радионуклиды для ПЭТ-исследований. Это позволяет создавать самостоятельные мобильные ПЭТ-комплексы, в которых есть весь необходимый набор оборудования для обеспечения ПЭТ-диагностики в небольших населенных пунктах.

В России работы по созданию оборудования для отечественных ПЭТцентров были начаты в 1990 г. в Институте технической и экспериментальной физики (ИТЭФ; Москва) и Российском научном центре «Курчатовский институт» (Москва). К настоящему времени наибольшее развитие эти работы получили в ИТЭФ, ООО «Научно-производственная фирма ПОЗИТОМПРО» (Москва) и НИИ электрофизической аппаратуры им. Д. В. Ефремова (НИИЭФА; Санкт-Петербург) при активном участии таких медицинских учреждений, как Центральный научно-исследовательский рентгенорадиологический институт (ЦНИРРИ; Санкт-Петербург), Научный центр сердечнососудистой хирургии им. А. Н. Бакулева (Москва) и Российский кардиологический научно-производственный комплекс им. А. Л. Мясникова (Москва).

В состав необходимого технологического оборудования ПЭТ-центра входят:

  • специализированный циклотрон (желательно протон-дейтронная машина) на энергию протонов 12-18 МэВ;

  • мишенная система для наработки радионуклидов;

  • автоматизированные блоки синтеза радиофармпрепаратов для ПЭТ (автоматизированная радиохимическая лаборатория);

  • специальное защитное оборудование (боксы, система для фасовки радиофармпрепаратов) для радиохимической лаборатории;

  • ПЭТ-сканер (томограф). Желательно иметь не менее двух томографов в составе центра с собственным ускорителем.

В НПЦ «ЛУЦ» НИИЭФА разработан, изготовлен и в 2005 г. успешно запущен специальный ускоритель СС-18 для крупных исследовательских и клинических ПЭТ-центров (циклотрон с вертикальным магнитом) на энергию протонов 18 МэВ и дейтронов 9 МэВ. Второй экземпляр такого циклотрона изготовлен, смонтирован и в 2006 г. введен в эксплуатацию в ЦНИРРИ (Санкт-Петербург). В табл. 3-11 приведены основные характеристики отечественных циклотронов СС-18/9 и СС-12.

Таблица 3-11. Сравнительная таблица основных характеристик циклотронов для клинических центров
Параметр Циклотрон СС-18/9 Циклотрон СС-12

Ускоряемые ионы

Протоны, дейтроны

Протоны

Внешний пучок

Протоны

Протоны

Энергия пучка, МэВ

18,9

12

Средний ток пучка, кА

100

50

Число одновременно облучаемых мишеней

2

2

Размещение магнита

Вертикальное

Вертикальное

Диаметр полюсов, см

105

-

Габариты (высота × ширина × глубина)

-

2,0×1,18×0,8

Масса, т

20

15

Энергопотребление, кВт:

- в ждущем режиме

- в режиме облучения

14

44

10

30

НПЦ «ЛУЦ» НИИЭФА при участии ООО НПФ «ПОЗИТОМ-ПРО» разработал и запустил в производство более дешевый и простой циклотрон СС-12 на энергию протонов 12 МэВ для клинических ПЭТ-центров.

В ПЭТ-центре ЦНИРРИ разработаны и уже много лет успешно эксплуатируются отечественные стационарно размещаемые газовые и жидкостные мишени для наработки 11 C, 18 F и 13 N.

ИТЭФ (НПФ «ПОЗИТОМ-ПРО») совместно с ЦНИРРИ ведет разработку многопозиционной, полностью автоматизированной мишенной системы для отечественных циклотронов. Ими уже разработана и отлажена технология синтеза препаратов натрия бутират 11 С, 13 N-аммоний, 18 F-ФДГ. Проведены клинические испытания этих препаратов, подготовлены и утверждены фармакологические статьи, получено разрешение Фармкомитета на их клиническое применение.

В ИТЭФ (НПФ «ПОЗИТОМ-ПРО») при участии ЦНИРРИ и в Научном центре сердечно-сосудистой хирургии им. А. Н. Бакулева разработаны и изготовлены блоки автоматизированной радиохимии для синтеза радиофармпрепаратов натрия бутират 11 С, 18 F-ФДГ и 11 С-метионин, которые эксплуатируется в ЦНИРРИ и Научном центре сердечно-сосудистой хирургии им. А. Н. Бакулева. С использованием препаратов, получаемых на этих блоках, прошли диагностику около 2000 пациентов.

Поскольку стоимость ПЭТ-центра с собственным ускорителем довольно высока, внедрение в клинику этого весьма перспективного метода идет не теми темпами, которых он заслуживает. Один из возможных способов решения этой экономической проблемы - использование генераторных позитронизлучающих нуклидов, когда можно обойтись без специального ускорителя и радиохимической лаборатории в госпитале. К числу таких генераторов, которые могли бы доставляться в клиники и широко использоваться в рутинной диагностике, относятся 82 Rb, 68 Ga, 122 I, 62 Cu и др. Технология производства многих таких генераторов в России уже разработана.

Так, в 2005 г. ИТЭФ (НПФ «ПОЗИТОМ-ПРО») разработана, изготовлена и подготовлена для клинических испытаний генераторная система 82 Sr-82 Rb для кардиологических исследований методом ПЭТ. Такие системы широко используются в США, начинается их внедрение в клиническую практику и в Европе. В России в Институте ядерных исследований (г. Троицк) уже несколько лет работает производство по наработке 82 Sr для колонок генераторов, поставляемых в США.

Другой перспективный генератор для ПЭТ-исследований - генераторная система 68 Ge-68 Ga для синтеза и получения препаратов на основе 68 Ga. Работы по созданию такой генераторной системы на базе генератора, выпускаемого ЗАО «Циклотрон» (г. Обнинск), ведутся в ИБФ и ИТЭФ.

Радиофармпрепараты

Современное развитие ядерной медицины зависит от разработки новых радиофармпрепаратов, высокоспецифичных для различных клеточных систем или патологических процессов и позволяющих оценивать их состояние на клеточном уровне. Одно из перспективных направлений - создание меченых пептидных препаратов, антител и многих химических соединений, участвующих в обменных процессах органов. На выбор того или иного РФП для решения конкретной клинико-диагностической задачи оказывает влияние ряд факторов: клиническая целевая функция исследования; отсутствие токсичности (химической и радиационной); характер транспорта РФП в организме; устойчивость радиоактивной метки; простота приготовления препарата и его использования; стоимость и доступность в условиях конкретной клиники и др. Таким образом, оптимальным признан тот РФП, который позволяет получить максимум диагностической информации при минимальных дозах внутреннего облучения больных и доступной стоимости.

Все применяемые в радионуклидной диагностике РФП обладают различными свойствами. В зависимости от физических основ диагностики выделяют следующие:

  • транзит (РФП, проходящие через исследуемый орган в ходе измерений);

  • удержание (РФП, которые накапливаются и/или удерживаются в органе) за тот же интервал времени;

  • способность проникать через гематотканевый барьер (РФП, остающиеся в сосудистом русле в ходе измерений после их введения в организм, и РФП, проникающие в окружающие сосуд ткани за тот же интервал времени);

  • избирательность (предпочтение) места накопления - РФП, накапливающиеся в патологических очагах (позитивная визуализация «горячих» очагов) или в здоровых тканях (негативная визуализация «холодных» очагов); качество, называемое иногда тропностью или аффинитетом (туморотропность, нефротропность и т. д.).

Используются следующие виды РФП:

  • ионы - 99m TcO4 , 123 I и др.;

    • отдельные атомы - 133 Xe, 13 N, 15 O и др.;

    • отдельные молекулы - 67 Ga-цитрат, 99m Tc-дифосфонат и др.;

    • отдельные микрочастицы - 99m Tc-коллоид, 99m Tc-микросферы альбумина, 99m Tc-макроагрегат и др.;

    • отдельные клетки: например, меченные 99m Tc эритроциты, 131 I-моноклональные антитела и др.

ВЫБОР РАДИОНУКЛИДОВ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ IN VIVO

Основные требования, предъявляемые к выбору оптимального радионуклида.

  • Тип излучения: радионуклид должен обладать довольно высоким радиационным выходом фотонного излучения и не должен испускать непроникающее корпускулярное излучение, которое полностью поглощается тканями пациента, не заключая в себе никакой диагностической информации. Наиболее соответствуют этому условию радионуклиды, распадающиеся путем изомерного перехода при отсутствии эмиссии бета-излучения, например технеций (99m Тс), хотя и в этом случае испускается нежелательное корпускулярное излучение (короткопробежные электроны Оже и внутренней конверсии). Аналогичным образом невысокий выход подобного корпускулярного излучения имеют радионуклиды, претерпевающие бета-распад путем захвата орбитального электрона с одной из электронных оболочек радиоактивного атома.

  • Оптимальная величина энергии регистрируемого гамма-или xapактеристического излучения должна, с одной стороны, быть такой, чтобы фотоны чрезмерно не поглощались и не рассеивались в ткани организма, а с другой - обеспечивать наилучшее сочетание чувствительности и пространственного разрешения при визуализации распределения РФП в организме. Желательно, чтобы радионуклид имел единственную линию регистрируемых гамма-квантов; в противном случае конкурирующие линии должны иметь низкий выход, меньшую энергию, чем у фотонов основной линии (подобным противоречивым требованиям оптимально соответствует энергетический диапазон от 100 до 200 кэВ).

  • Период полураспада радионуклида, с одной стороны, не должен быть слишком большим (чтобы лучевая нагрузка на пациента не превышала установленных контрольных уровней), а с другой - не должен быть короче продолжительности измерений, чтобы не возникло значительных непроизводительных потерь активности и усложнения (введение поправки) обработки результатов измерений.

  • Радионуклидная и радиохимическая чистота, или отсутствие нежелательных примесей (другие радионуклиды, радиоактивные изотопы основного радионуклида или основного радионуклида в нежелательных химических формах), которые не только ухудшают качество визуализации, но и вызывают неоправданное повышение лучевой нагрузки на пациента.

К гамма-топографии с мечеными моноклональными антителами (так называемая радиоиммуносцинтиграфия) предъявляется особое требование: необходимо, чтобы корпускулярное излучение радионуклида-метки не оказывало радиотоксического воздействия на биологические характеристики, главным образом на иммунореактивность собственно самих моноклональных антител.

В табл. 3-12 приведены основные характеристики радионуклидов, использующихся в централизованно поставляемых радиофармпрепаратах (уже готовых для введения в организм пациента). В табл. 3-13 приведена подобная информация для генераторных радионуклидных систем, позволяющих готовить РФП непосредственно в подразделениях радионуклидной диагностики.

image
Таблица 3-12. Радиационно-физические характеристики радионуклидов для исследований in vivo с централизованно поставляемыми радиофармпрепаратами

Условные обозначения: э. з. - захват орбитального электрона; E - энергия спектра излучения; Еmax - максимальная энергия спектра бета-излучения; n - количество испускаемых бета-частиц и фотонов на 1 акт распада; ПС - планарная сцинтиграфия; линии гамма-квантов, характеристическое излучение и бета-распады с выходом n <10% в таблице не указаны; β- - распад радионуклида с испусканием электронов; β+ - распад радионуклида с испусканием позитронов; и. п. - испускание γ-кванта путем изомерного перехода.

image
Таблица 3-13. Радиационно-физические характеристики радионуклидов для исследований in vivo с использованием генераторных систем

99mТс - основной радионуклид в клинической практике - занимает уникальное положение благодаря удачному сочетанию ряда достоинств.

  • С его помощью можно метить ex tempore (срочно) подавляющее большинство самых различных фармпрепаратов (их уже известно свыше 200) - от самых простых (элюат 99m Тс или раствор пертехнетата 99m ТсO4 ) до самых сложных (моноклональные антитела).

  • В спектре технеция отсутствует бета-излучение, что позволяет резко снизить лучевую нагрузку на пациента.

    • Период полураспада (6,05 ч) обеспечивает, с одной стороны, стабильную скорость счета импульсов при измерениях обычной продолжительности (5-30 мин), с другой - практически полный радиоактивный распад введенного в организм 99m Тс через 1-2 сут после инъекции, что также снижает лучевую нагрузку.

    • Энергия единственной гамма-линии 99m Тс (140 кэВ) соответствует оптимальному компромиссу между поглощением квантов в теле пациента и высокоэффективной регистрацией сцинтилляционным кристаллом стандартной гамма-камеры.

    • Стоимость изготовления и эксплуатации генераторов 99m Тс сравнительно невысока - генераторы 99 Мо-99m Тс доступны любым подразделениям радионуклидной диагностики благодаря налаженной системе регулярных поставок; технология получения элюата 99m Тс из генератора проста.

Радионуклидный генератор 99 Мо-99m Тс (рис. 3-62) - стальной цилиндрический контейнер со съемной крышкой, в середине которой находится стеклянная или пластмассовая колонка, окруженная свинцовой защитой от гамма-излучения. Внутри колонки содержится сорбент (оксид алюминия или силикагель), на котором прочно адсорбирован материнский радионуклид 99 Мо. При промывании колонки физиологическим раствором (элюентом) происходит обмен ионами Сl- и 99m ТсO4 - , который дает на выходе элюат 99m Тс в виде пертехнетата натрия Na+ (99m TcO4 ) - . Для элюирования на иглу входного канала помещают флакон с элюентом, а на иглу выходного канала - вакуумированный пустой флакон, куда всасывается элюат под избыточным давлением из колонки, промываемой поступающим элюентом. Через 10-12 ч в генераторе снова накапливается 99m Тс, и тогда можно снова повторять процесс элюирования (так называемая дойка генератора ― на радиологическом жаргоне).

image
Рис. 3-62. Радионуклидный генератор 99Мо-99mТс: 1 - флакон с элюентом; 2 - игла входного канала; 3 - вакуумированный флакон в защитном контейнере; 4 - игла выходного канала; 5 - мембранный фильтр; 6 - радиационная защита генератора; 7 - колонка с сорбентом. Объяснение в тексте

Около 80% всех in vivo диагностических процедур в ядерной медицине при сцинтиграфии и ОФЭКТ связано с использованием 99m Тс как метки многих РФП. В настоящее время в Российской Федерации для обеспечения потребностей клиник в подобных препаратах используется комбинированный подход. Производитель поставляет в клинику так называемый сорбционный генератор 99m Тс, а также наборы реагентов к нему. Добавляя к этим реагентам пертехнетат натрия с 99m Тс, получаемый из генератора, приготавливают радиофармпрепарат для исследования конкретного органа. К очевидным достоинствам такой комбинированной поставки относится возможность приготовления препаратов по мере необходимости, а также довольно длительный срок хранения наборов реагентов.

При использовании генераторов следует учитывать, во-первых, что в течение срока эксплуатации генератора объемная радиоактивность пертехнетата натрия с 99m Tc, элюируемым из генератора, падает, причем значительно. Такое изменение сильно влияет на качество радиофармпрепаратов, получаемых с помощью набора реагентов. Во-вторых, каждый пользователь вынужден наладить в отделении ядерной медицины систему контроля за качеством препаратов, приготовляемых с использованием 99m Tc. Фактически в настоящее время такая работа по контролю качества осуществляется только в немногих российских клиниках. По мере ужесточения требований к контролю качества медицинской помощи затраты клиник на работу с генераторами 99m Tc существенно возрастут. В-третьих, даже в крупных городах велико число небольших отделений радионуклидной диагностики. В таких отделениях возможности генератора не используются полностью, что вызывает неоправданные расходы.

Современные подходы к организации поставок препаратов с 99m Tc? предполагают, что клиника заказывает такой препарат у производителя и радиоактивные препараты в городских условиях поставляются в течение 1,0-1,5 ч. В этом случае используют так называемые централизованные экстракционные генераторы 99m Tc. Подобная схема сложнее для производителя, однако удобнее и выгоднее для клиник.

Использование РФП требует оснащения отделений радионуклидной диагностики соответствующей техникой, в первую очередь эмиссионными и особенно позитронными томографами.

На основе приведенных материалов можно отметить основные задачи развития отечественной ядерной медицины:

  • модернизация и переоснащение действующих отделений радионуклидной диагностики современным оборудованием;

    • организация производства отечественной аппаратуры для радионуклидной диагностики;

    • организация специализированных производств радионуклидов и радиофармпрепаратов;

  • создание центров ядерной медицины, включая ПЭТ-центры, в ведущих клинках страны.

Таким образом, к основным задачам развития отечественной ядерной медицины можно отнести модернизацию и переоснащение действующих отделений радионуклидной диагностики современным оборудованием; организацию производства отечественной аппаратуры для радионуклидной диагностики; организацию специализированных производств радионуклидов и радиофармпрепаратов; создание центров ядерной медицины, включая ПЭТ-центры, в ведущих клиниках страны.

СПИСОК РЕКОМЕНДУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

Костылев В. А., Наркевич Б. Я. Медицинская физика. - М.: Медицина, 2008.

Радионуклидная диагностика / Под ред. Ф. М. Лясса. - М.: Медицина, 1983.

Труфанов Г. Е. и др. Совмещенная позитронно-эмиссионная и компьютерная томография (ПЭТ-КТ) в онкологии. - СПб.: ЭЛБИ-СПб., 2005.

АППАРАТУРА УЛЬТРАЗВУКОВОЙ ДИАГНОСТИКИ

Среди всех средств медицинской интроскопии, или, иными словами, средств визуализации внутренних органов и структур, ультразвуковые диагностические приборы занимают особое место. Это объясняется рядом следующих достоинств ультразвукового метода исследований.

  • Высокая диагностическая информативность, обусловленная чувствительностью к тем физическим и физиологическим изменениям биологических тканей, которые влияют на акустические характеристики.

  • Способность оценивать динамические характеристики движущихся структур, прежде всего кровотока, а также сердца и стенок сосудов.

    • Безвредность обследований для пациента и врача благодаря довольно низкому уровню излучаемой мощности ультразвука.

    • Сравнительно небольшие размеры и масса аппаратуры, возможность использования портативных моделей, удобство применения.

Известны ограничения и недостатки ультразвуковой диагностики:

  • невозможность получения информации о газосодержащих структурах (легких, кишечника);

  • трудность получения диагностических данных при наблюдении через структуры со значительным отражением, а также затухание и рассеяние ультразвука (костные ткани, уже упоминавшиеся газосодержащие структуры);

  • малая дифференциальная чувствительность при исследовании органов и тканей с незначительным различием акустических характеристик.

Принципы получения ультразвуковых изображений

ОСОБЕННОСТИ ПРОХОЖДЕНИЯ УЛЬТРАЗВУКОВЫХ ВОЛН ЧЕРЕЗ БИОЛОГИЧЕСКИЕ ТКАНИ

Основные закономерности, характеризующие распространение ультразвуковых волн в различных средах (жидкой, газообразной и твердой), имеют тот же характер, что и для обычных звуковых волн. Частотная граница 20 кГц, разделяющая два вида волн: ультразвук (выше 20 кГц) и обычный звук, - весьма условна и выбрана потому, что определяет верхний частотный предел слышимых человеком звуковых колебаний. Поэтому оба типа волн имеют общее название - акустические волны, а иногда их называют звуковыми волнами.

Звуковые волны, с помощью которых мы общаемся друг с другом, получаем информацию, слушая радиоприемник, или наслаждаемся живой музыкой, распространяются в воздушной среде.

Ультразвуковые волны, которые применяются для медицинской диагностики, распространяются в биологических тканях. Мягкие биологические ткани подобны жидким упругим средам. В организме человека имеются и другие виды тканей: костные образования и конкременты (например, камни в почках), которые относятся к твердым средам. Кроме того, отдельные органы содержат газовые образования - это легкие, желудок, кишечник и др. Ультразвуковые волны, излучаемые датчиком ультразвукового прибора, в процессе распространения могут проходить через перечисленные виды тканей и, следовательно, через различные среды: жидкую, твердую и газообразную. Общее условие, определяющее возможность распространения в них ультразвуковых волн, - наличие такого свойства, как упругость. Как известно, упругая среда податлива по отношению к внешнему воздействию: например, она может сжиматься или расширяться, однако возвращается к исходному состоянию после того, как прекращается действие внешней силы.

Ультразвуковые (акустические) волны - механические колебания частиц в упругой среде, распространяющиеся в этой среде с определенной скоростью. В ультразвуковой диагностике используют продольные акустические волны, называемые так потому, что направление их распространения совпадает с направлением периодического перемещения частиц упругой среды относительно их равновесного состояния, что характерно для волнового процесса. На рис. 3-63 условно изображены такого рода волны, возбуждаемые колебаниями пластины (вправо-влево), которые передаются частицам в упругой среде, также в результате колеблющимся вправо и влево. Возникающие при этом продольные волны и вместе с ними энергия механических колебаний распространяются вправо со скоростью звука С . Колебания пластины в приведенном примере аналогичны колебаниям активной поверхности датчика, используемого в ультразвуковом приборе. В результате периодического смещения частиц возникают зоны сжатия (повышенное давление) и зоны разрежения (пониженное давление).

image
Рис. 3-63. Продольные ультразвуковые волны: а - чередование зон сжатия и разрежения в фиксированный момент времени; б - изменение давления p (x) в зависимости от расстояния x

В твердых биологических тканях, например в кости, могут распространяться и поперечные волны, у которых направление распространения перпендикулярно перемещению частиц. Поперечные волны возникают на поверхности воды: если в нее бросить камень, то волны радиально расходятся из центра броска, а частицы воды колеблются вверх-вниз, т. е. перпендикулярно движению волн. Поперечные волны в костных тканях в диагностике практически не используются и не учитываются при построении ультразвукового изображения. Исключение составляют ультразвуковые системы, применяемые для диагностики остеопороза.

В ультразвуковых приборах используют как гармонические (непрерывные) (рис. 3-64, а), так и кратковременные, или импульсные, колебания (рис. 3-65, а).

image
Рис. 3-64. Гармонический сигнал (непрерывное колебание) - изменение давления во времени p (t) (а); и его частотный спектр G (f) - зависимость амплитуды сигнала от частоты f (б)
image
Рис. 3-65. Импульсный акустический сигнал (а), разложенный на гармонические составляющие, и его спектр (б)

Важной характеристикой колебаний служит их частотный спектр, который определяет распределение амплитуд колебаний в зависимости от частоты. Чем больше длительность сигнала, тем меньше ширина его спектра частот. Простое гармоническое колебание характеризуется всего одной частотой f, т. е. его спектр представляет собой одну линию (рис. 3-64, б).

Для импульсного сигнала, в отличие от гармонического, характерно наличие частотного спектра определенной ширины, его можно представить как совокупность многих гармонических колебаний (гармоник) с различными частотами. На рис. 3-65, а показан импульсный сигнал, который представлен как сумма очень многих гармонических составляющих с разными частотами (на рисунке отражена только часть этих гармонических колебаний). Изображая амплитуды гармонических составляющих в виде вертикальных отрезков оси частот f, получим спектр частот G (f). Форма спектра отображает относительные уровни каждой из гармонических составляющих (см. рис. 3-65, б).

Очень короткий импульс называют широкополосным, так как ему соответствует широкая полоса частот, а длинный импульс, наоборот, узкополосным.

Центральная частота f 0 - основная частота спектра. При симметричном спектре она находится посередине огибающей спектра, и именно она указывается в качестве характерной частоты ультразвукового датчика, применяемого в диагностической системе.

ФИЗИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ БИОЛОГИЧЕСКИХ СРЕД

В ультразвуковой диагностике колебания рабочей поверхности ультразвукового датчика, контактирующей с телом пациента, передаются биологическим тканям, и в результате частицы среды также начинают колебаться относительно своего равновесного состояния, вызывая смещение соседних частиц, расположенных от датчика дальше. Движение волны характеризуется скоростью С , определяемой как скорость перемещения в пространстве какой-либо характерной точки волны, например максимума давления. Скорости ультразвука в мягких тканях мало различаются между собой и в среднем близки к величине 1540 м/c.

В ультразвуковых системах, как правило, используют эхолокационный принцип получения информации об органах и структурах, при котором датчиком сначала излучаются акустические сигналы, и этот же датчик принимает сигналы, отраженные от неоднородностей биологической среды. На основе этих сигналов строится акустическое изображение. Отраженные сигналы, которые принимаются датчиком, называют эхо-сигналами.

Отражение - основное физическое явление, на основе которого получают информацию о тканях. При этом используются те отраженные волны, которые принимаются датчиком, т. е. распространяющиеся в сторону, противоположную движению волн, излученных датчиком первоначально.

Информация, получаемая с помощью отраженных волн, зависит от физических явлений, сопровождающих распространение ультразвука в биологических тканях. В числе таких явлений необходимо назвать следующие.

  • Преломление - изменение направления распространяющихся волн при переходе из одной среды в другую, что может вызывать геометрические искажения получаемого изображения.

  • Рассеяние - преобразование ультразвуковой волны во множество волн, распространяющихся во всевозможных направлениях, что обусловлено мелкими неоднородностями биологических сред, в которых происходят многочисленные отражения и преломление.

  • Поглощение - переход энергии ультразвуковых волн в другие виды энергии, в основном в тепло, что вызвано вязкостью среды, т. е. наличием трения между соседними движущимися частицами.

Поглощение, рассеяние и отражение ультразвуковых волн в биологических тканях выступают причинами затухания, которое характеризует уменьшение энергии ультразвуковых волн при распространении.

К основным параметрам, которые влияют на перечисленные физические явления и на сложный процесс получения акустической диагностической информации, относят скорость звука в среде и ее плотность. Произведение скорости звука и плотности называют акустическим сопротивлением среды (иногда используют термин «акустический импеданс», хотя эта характеристика учитывает другие, более тонкие различия сред). Именно различием акустического сопротивления биологических сред обусловлена акустическая неоднородность биологических тканей, что существенным образом влияет на формирование акустического изображения.

Неоднородности в мягких тканях имеют сложную форму и различные размеры, причем ориентация их границ носит случайный характер. Чаще всего размеры неоднородностей сравнимы с длиной волны ультразвука или меньше ее, поэтому ультразвуковые изображения в основном формируются волнами, рассеянными на относительно мелких структурах.

Несмотря на всю сложность процессов, сопровождающих распространение ультразвуковых волн, на основе обработки и анализа эхо-сигналов можно сформировать акустическое изображение и получить важную диагностическую информацию, которая содержится в амплитудах (яркости) отдельных фрагментов изображения, во взаимном их расположении на двухмерной картине, а также в качественных и количественных характеристиках движения структур.

СКОРОСТЬ УЛЬТРАЗВУКА В БИОЛОГИЧЕСКИХ СРЕДАХ, ПЛОТНОСТЬ И АКУСТИЧЕСКОЕ СОПРОТИВЛЕНИЕ

Ни у одного вида биологической ткани скорость звука (ультразвука) практически не зависит от частоты (или длины волны).

В табл. 3-14 приведены характеристики скорости звука для ряда биологических тканей человека. Для сравнения даны значения скорости звука в воздухе при нормальных условиях и в дистиллированной воде при температуре 20 ?С.

Таблица 3-14. Скорость ультразвука, плотность и акустическое сопротивление в различных средах
Среда Скорость звука, м/c Плотность среды относительно воды ρс/ρв Акустическое сопротивление относительно воды Z c/Zв

Воздух (при нормальных условиях)

343

0,0012

0,0003

Дистиллированная вода (при 20 ?С)

1480

1,0

1,0

Легкие

400-1200

-

-

Жировая ткань

1350-1470

0,95

0,86-0,94

Мозг

1520-1570

1,03

1,06-1,09

Кровь

1540-1600

1,06

1,04-1,08

Печень

1550-1610

1,06

1,11-1,14

Мышечная ткань

1560-1620

1,07

1,13-1,18

Почки

1560

1,07

1,13

Мягкие ткани (средние значения)

1540

1,06

1,11

Костная ткань

2500-4300

1,2-1,8

2,2-5,0

Камни почек

1400-2200

-

0,8-1,6

Разброс значений скорости звука в тканях одного вида объясняется многими причинами, в частности состоянием пациента, индивидуальными особенностями организма, возрастом, различием температур при проведении измерений и др.

На основе данных табл. 3-14 можно выделить три класса тканей:

  • мягкие ткани и жидкие среды (кровь, моча и др.), различие скорости звука в которых находится в пределах 20% (от максимального);

  • газосодержащие ткани с малой скоростью звука (например, ткани легкого);

  • костные ткани и конкременты с высокой скоростью звука.

Средняя скорость распространения звука в мягких тканях составляет 1540 м/с, незначительно отличаясь от скорости звука в воде. При построении акустического изображения допускают, что скорости звука в мягких тканях и жидких средах организма одинаковы и равны средней величине 1540 м/с. Такое допущение позволяет с определенной точностью рассчитать глубину расположения неоднородности по времени прихода отраженного от нее сигнала.

Как уже было сказано, важнейшей характеристикой биологической среды выступает акустическое сопротивление Z , которое определяется как произведение плотности среды ρ и скорости звука С в ней:

Z = ρ ? С.

В табл. 3-14 приведены значения плотности различных сред относительно воды, т. е. величины, равные ρсвс - плотность среды; ρв - плотность дистиллированной воды). В последнем столбце таблицы даны значения акустических сопротивлений различных сред, также приведенные к акустическому сопротивлению воды: указаны величины, равные Z c / Z в (Zс = ρс ? Сс - акустическое сопротивление среды; Zв = ρв ? Cв - акустическое сопротивление дистиллированной воды). Различие акустических сопротивлений определяет характер отражения на границе сред.

ОСОБЕННОСТИ ОТРАЖЕНИЯ УЛЬТРАЗВУКОВЫХ ВОЛН

Отражение и преломление ультразвуковых волн подчиняются общим закономерностям, характеризующим любые волновые процессы (рис. 3-66).

image
Рис. 3-66. Отражение и преломление ультразвука на плоской (а) и неравномерной в большинстве случаев (б) границе сред

При перпендикулярном движении волны по отношению к границе сред с различными свойствами волна, прошедшая через границу, не изменяет направления и отличается от падающей волны меньшим уровнем мощности. Уменьшение мощности объясняется тем, что часть энергии вместе с отраженной волной переносится в направлении, противоположном падающей волне.

При косом падении волны относительно границы сред отраженная волна распространяется по законам геометрической оптики, в соответствии с которыми угол отражения αотр. равен углу падения α. Волна, прошедшая границу сред с одинаковыми скоростями звука, не меняет своего направления относительно падающей волны. Если волна проходит границу сред с различающимися скоростями звука, имеет место преломление. В соответствии с законом Снелля, угол падения ультразвуковой волны α и угол преломления β связаны соотношением:

image

где С 1 и С 2 - скорости звука в граничащих средах.

Введем понятие коэффициента отражения по амплитуде К отр. , определяемого следующим отношением:

image

где р и р - уровни давления отраженной и падающей ультразвуковой волны соответственно.

При перпендикулярном падении ультразвуковой волны на плоскую границу сред (рис. 3-66, а) коэффициент К отр. вычисляется с помощью выражения:

image

где Z 2 и Z 1 - акустические сопротивления граничащих сред.

Формула позволяет проиллюстрировать характер формирования отраженных сигналов на границе сред и пояснить особенности и ограничения, свойственные УЗ-исследованиям.

Для мягких тканей и крови различие акустических сопротивлений лежит в пределах ?15% (см. табл. 3-14). Если первая среда имеет относительное сопротивление Z1 = 0,95, а вторая - Z2 = 1,05, то К отр. = 0,05 (или 5%). Это означает, что только малая часть энергии падающей ультразвуковой волны вернется в виде отраженной ультразвуковой волны, а существенно бóльшая часть будет распространяться вглубь тканей, достигая следующих неоднородностей, и опять частично отражаться от них, постепенно затухая.

Если среды меняются местами, т. е. первая имеет Z 1 = 1,05, а вторая Z 2 = 0,95, то, как следует из вышеприведенной формулы, результат не изменится: К отр. = 0,05.

Таким образом, коэффициент отражения зависит только от разности акустических сопротивлений сред и не зависит от того, какая из них находится дальше - среда с большим или меньшим акустическим сопротивлением. Это необходимо усвоить всем специалистам, которые иногда склонны объяснять высокую эхогенность тканей (т. е. высокий уровень отраженных от них сигналов) тем, что глубже расположенные ткани имеют более высокое акустическое сопротивление (или бóльшую плотность), чем ткани, расположенные ближе границы раздела.

В табл. 3-15 в качестве примера приведены значения коэффициента отражения ультразвуковой волны на границе биологических сред, выраженные в процентах. Значения вычислены исходя из предположения, что падающая ультразвуковая волна распространяется перпендикулярно плоской границе сред. Предположение это на практике почти никогда точно не выполняется, но позволяет проиллюстрировать основные закономерности отражения.

Таблица 3-15. Коэффициент отражения ультразвука на границе биологических сред
Граница сред К отр., %

Кровь-мышца

1,5

Кровь-почка

2,1

Кровь-печень

2,7

Мышца-жир

10,0

Почка-камни почки

0-17,0

Мышца-кость

64,0

Мозг-кости черепа

66,0

Воздух-мягкие ткани

99,95

Из этой таблицы следует, что для мягких тканей коэффициент отражения по амплитуде не превышает, как правило, 10%, снижаясь иногда до нуля, если соседствующие ткани не различаются по акустическому сопротивлению.

Уровень отражения на границе мягкая ткань-костная ткань в большинстве случаев велик (см. табл. 3-15), вследствие чего отраженная волна может иметь большую мощность, чем волна, прошедшая далее в глубь тканей. Помимо этого костная ткань в силу специфичности своего строения расфокусирует («разваливает») ультразвуковой луч, проходящий через нее. Все это существенно затрудняет возможность наблюдения структур, находящихся за костными тканями. По этой причине трудно получить приемлемое качество двухмерного изображения мозга, осуществляя наблюдение через кости черепа, и только в неонатологии можно получать полноценное двухмерное изображение мозга новорожденных, производя сканирование через родничок.

На границе воздух-мягкие ткани ультразвуковая волна отражается практически полностью, и дальше этой границы получить информацию невозможно. Вследствие практически полного отражения на границе газовых образований и мягких тканей газосодержащие структуры (легкие, желудок, кишечник), а также ткани, находящиеся за этими структурами, с помощью ультразвука исследовать практически невозможно, что серьезно ограничивает возможности ультразвуковой диагностики.

ЗАТУХАНИЕ УЛЬТРАЗВУКА В БИОЛОГИЧЕСКИХ ТКАНЯХ

Затухание ультразвука, т. е. снижение энергии ультразвуковых волн в процессе их распространения в глубь тканей, серьезным образом влияет на акустическое изображение, прежде всего на максимальную глубину, с которой еще можно получать информацию, и на качество изображения.

К основным причинам затухания ультразвуковых волн относят отражение, рассеяние ультразвуковых волн на неоднородностях, а также поглощение ультразвуковых волн. Дополнительное затухание возникает вследствие расходимости ультразвукового луча (увеличение площади сечения луча пропорционально глубине). Затухание из-за расходимости луча обычно по величине гораздо меньше, чем вследствие отражения, рассеяния и поглощения ультразвуковых волн.

В табл. 3-16 приведены величины затухания на частоте 1 МГц. Чтобы получить значения затухания на другой частоте, необходимо умножить приведенные в таблице величины на частоту в МГц.

Таблица 3-16. Величина затухания в биологических средах на частоте 1 МГц
Среда Затухание, дБ/ (см × МГц)

Кровь

0,2

Кость

10,0

Мозг взрослого

0,8

Мозг ребенка

0,3

Жир

0,6

Мышца

1,5

Вода

0,002

Мягкие ткани (в среднем)

0,7

Обычно определяют суммарное затухание, которое в биологических тканях зависит от частоты, увеличиваясь пропорционально частоте ультразвука. Хотя у тканей имеются различия в величине затухания, можно определить некую среднюю зависимость затухания от частоты для мягких тканей, которая характеризуется всего одной цифрой - 0,7 дБ/(см × МГц).

Затухание имеет частотно-зависимый характер, в результате чего уровень излученного сигнала на глубине уменьшается тем больше, чем выше частота сигнала. В той же мере уменьшается уровень эхо-сигнала, полученного в результате отражения на этой глубине по мере прохождения им того же пути, но уже в обратном направлении - к датчику.

Частотно-зависимый характер затухания в мягких биологических тканях является причиной того, что вид импульсного ультразвукового сигнала изменяется по мере увеличения расстояния, которое он проходит. Это связано с тем, что более высокочастотные составляющие сигнала ослабляются сильнее, чем низкочастотные (рис. 3-67). В результате средняя частота сигнала смещается по мере углубления в сторону более низких частот, а период колебаний и длительность сигнала увеличиваются. Если центральная частота излучаемого сигнала была равна 3,5 МГц, то на глубине 6 см она составит 3,1 МГц, а на глубине 12 см близка к 2,8 МГц.

image
Рис. 3-67. Изменение вида сигнала и его частотного спектра в зависимости от глубины распространения х: а - излученный сигнал; б - сигнал на глубине х = 12 см; в - изменение частотного спектра сигнала

Костные ткани имеют очень высокий уровень затухания, тем не менее в ряде случаев, например при наблюдении через относительно тонкую височную стенку черепа, можно получать информацию о структурах, расположенных за костной тканью.

Легкие и ткани, находящиеся за ними, по причине очень высокого затухания в легких нельзя исследовать с помощью ультразвука.

Отдельно следует сказать о затухании в жидких средах. Затухание в крови меньше, чем в мягких тканях. В моче и содержимом некоторых видов кист затухание также очень мало. Наблюдение через наполненный мочевой пузырь существенно облегчает получение информации о глубоко расположенных органах и широко используется в гинекологии и урологии.

ПОЛУЧЕНИЕ ДВУХМЕРНОГО АКУСТИЧЕСКОГО ИЗОБРАЖЕНИЯ - B-РЕЖИМ

Из всех возможных способов получения диагностической информации о биологических структурах с помощью ультразвука наибольшее распространение имеет способ получения двухмерного серошкального изображения - B-режим (или 2D-режим).

В общем виде схема получения двухмерного акустического изображения представлена на рис. 3-68. Датчик (в данном случае конвексный) обеспечивает излучение ультразвуковых сигналов в определенных направлениях и прием отраженных эхо-сигналов с этих же направлений. Изменяя направление излучения-приема, датчик осуществляет сканирование, т. е. последовательный «просмотр» обследуемой области. Для того чтобы избежать потерь мощности ультразвуковых сигналов при прохождении через воздух, в котором затухание сигналов резко возрастает, между поверхностью обследуемого объекта (тело пациента) и рабочей поверхностью датчика наносят слой специального геля, хорошо проводящего ультразвук.

В начале каждого цикла сканирования устройство управления сканированием обеспечивает установку луча датчика в положение 1 (см. рис. 3-68). Устройство передачи-приема сигналов формирует короткий передающий электрический импульс, поступающий на датчик, где электрический импульс преобразуется в зондирующий акустический импульс, который излучается в направлении луча 1.

image
Рис. 3-68. Схема получения двухмерного изображения (В-режим)

Сразу же по окончании излучения зондирующего импульса датчик вместе с устройством передачи-приема переходит из режима передачи в режим приема сигналов. При этом можно говорить о приемном луче датчика, определяющем пространственную область, в которой датчик имеет максимальную чувствительность при приеме. Луч на передачу и приемный луч совпадают по направлению и близки по форме, но в общем случае не обязательно одинаковы, что определенным образом влияет на акустическое изображение. Если на пути зондирующего импульса, который продолжает свое путешествие в границах передающего луча, встречаются акустические неоднородности (например, обозначенные буквами а и б на рис. 3-68), часть мощности зондирующего импульса в виде эхо-сигналов отражается в различных направлениях, в том числе и в направлении на датчик.

Эхо-сигналы от неоднородностей в пределах границ луча 1 принимаются датчиком, преобразуются в электрические импульсы и после усиления в устройстве передачи-приема поступают в устройство преобразования, обработки и запоминания сигналов. На выходе этого устройства формируются сигналы в виде, позволяющем отображать их на мониторе. Эхосигналы отображаются в виде яркостных отметок на невидимой линии, соответствующей ультразвуковому лучу 1. На рис. 3-68, где показан вид экрана монитора, направления лучей обозначены пунктиром. Информацию в виде яркостных отметок вдоль лучей называют акустическими строками. Яркость отметок на акустических строках тем больше, чем больше амплитуда принятых эхо-сигналов.

Точно так же, как и для луча 1, осуществляется излучение и прием сигналов в следующем зондировании в направлении соседнего луча 2. При этом принимаются эхо-сигналы от неоднородностей, находящихся в границах луча 2. Таким же образом осуществляется зондирование и прием сигналов в лучах 3, 4 и т. д. Оси всех лучей находятся в одной плоскости, которую называют плоскостью сканирования. Все эхо-сигналы, принятые и преобразованные прибо ром, отображаются на экране монитора на акустических строках, каждая из которых соответствует своему лучу. В результате образуется яркостное изображение - отсюда и название «В-режим» (от англ. brightness - яркость). Другое обозначение для B-режима - 2D-режим (от англ. two-dimensional - двухмерный).

Акустическое изображение с довольно высокой точностью воспроизводит геометрические формы внутренних структур. Типичный вид В-эхограммы представлен на рис. 3-69.

image
Рис. 3-69. Эхограмма, полученная в B-режиме

А- И М-РЕЖИМЫ

А-режим - простой вид получения и представления информации, при котором не требуется сканирования. Зондирование ном направлении акустического луча, и на экране монитора отображается А-эхограмма в виде амплитудных значений эхо-сигналов от неоднородностей, находящихся на различных глубинах в пределах луча. А-эхограмма и соответствующий А-режим работы получили обозначение от английского слова amplitude - амплитуда. Амплитуды фиксируются на экране как функции времени t или глубины L, что позволяет информировать исследователя не только о глубине расположения структур, но и об уровне эхо-сигналов от них.

Прежде А-режим использовали как дополнительный во всех приборах двухмерного изображения, представляя возможность анализа амплитудной информации в выбранном луче (акустической строке), помимо яркостной информации об эхо-сигналах. Сейчас в большинстве двухмерных сканеров А-режим не используется. Он применяется как самостоятельный в ряде специализированных диагностических приборов, используемых в офтальмологии, при транскраниальных исследованиях головного мозга, а также для обследования носовых и лобных пазух.

В офтальмологии А-режим и специальные высокочастотные датчики с частотой ультразвуковых сигналов 10-20 МГц (а иногда и выше) используются для точной биометрии глазных структур, в частности для измерения толщины роговицы, хрусталика, определения факта отслоения сетчатки и глубины расположения инородных включений в стекловидном теле.

При транскраниальных обследованиях А-режим служит одним из способов получения информации о структурах головного мозга. Прибор с А-режимом для транскраниальных обследований называется эхоэнцефалоскопом (рис. 3-70).

image
Рис. 3-70. А-эхограмма мозга, полученная в эхоэнцефалоскопе

М-режим используют, чтобы регистрировать изменения в пространственном положении подвижных структур во времени. Отсюда и название режима: от англ. motion - движение (иногда ТМ, от англ. time motion - движение во времени). Чаще всего режим применяют, чтобы исследовать движение структур сердца.

В М-режиме зондирование периодически повторяется в одном и том же направлении акустического луча (рис. 3-71). При формировании М-эхограммы в каждом зондировании амплитудная информация об эхо-сигналах с различных глубин отображается в виде отметок различной яркости вдоль вертикальной линии на экране (акустической строки). Следующему зондированию соответствует своя линия, расположенная правее предыдущей, и в процессе перемещения линии с каждым новым зондированием формируется двухмерная М-эхограмма. Положение яркостных отметок по вертикали пропорционально глубине отражающей структуры (например, сердечного клапана). На горизонтальной оси отображаются моменты зондирования (t 1 , t 2 ? и т. д.), каждому из которых соответствует новое положение подвижных структур.

image
Рис. 3-71. М-режим - одномерная яркостная картина, развернутая во времени

При помощи М-эхограммы можно количественно оценивать геометрическое смещение подвижных структур и измерять изменение взаимного положения различных структур, например оценивать просвет в клапанах сердца, размер желудочка и др. (рис. 3-72).

image
Рис. 3-72. Применение М-режима в кардиологии

Допплеровские режимы работы ультразвуковых систем

ЭФФЕКТ ДОППЛЕРА И УРАВНЕНИЕ ДОППЛЕРА, ДОППЛЕРОВСКИЙ УГОЛ

В основе допплеровских методов лежит эффект Допплера, который состоит в том, что частота колебаний звуковых волн, излучаемых источником (передатчиком) звука, и частота этих же звуковых волн, принимаемых приемником звука, различаются, если приемник и передатчик движутся друг относительно друга (сближаются или удаляются). Разность частот излучения и приема можно определить при помощи уравнения Допплера. Тот же эффект наблюдается, если в приемник поступают сигналы источника звука после отражения движущимся отражателем. Этот последний случай имеет место при отражении ультразвуковых сигналов от движущихся биологических структур (например, элементов крови).

Применительно к ультразвуковым приборам уравнение Допплера имеет специфический вид, так как в этом случае излучателем выступает датчик прибора, который также принимает эхо-сигналы, отраженные исследуемыми структурами.

Когда излучаемый датчиком сигнал имеет частоту f 0 , то частота принимаемого сигнала f 1 не отличается от величины f 0 , если эхо-сигналы поступают от неподвижных отражателей. Однако если эхо-сигналы поступают от движущихся отражателей, например от эритроцитов крови, то частота f ~1 ~ отличается от f 0 . Разность между принятой и излученной частотой вычисляют следующим образом:

FД = f1 - f0 = (2f0? v ? cos α) : С,

где С - скорость звука; v - скорость кровотока; α - угол между направлением кровотока и осью луча, формируемого датчиком.

Выражение для допплеровского сдвига частоты F Д получено исходя из предположения, что v << С , т. е. скорость движения биологических структур существенно меньше скорости звука, что всегда выполняется на практике. На основании приведенного соотношения можно рассчитать скорость движения отражателей, поскольку нам известна величина f 0 , величину С мы полагаем известной (для мягких тканей она равна 1540 м/с); величину угла α можно определить, а допплеровский сдвиг частоты прибор может измерить.

Когда отражатель движется к датчику, допплеровский сдвиг частоты положителен. Если отражатель движется в противоположную от датчика сторону со скоростью отрицательной (− v), то допплеровский сдвиг отрицателен.

Угол α называют допплеровским углом. Величина его влияет на величину измеряемой допплеровской частоты. Если кровоток направлен прямо к датчику, угол α = 0? и cos α = 1. Допплеровская частота в этом случае максимальна. Если ультразвуковой луч перпендикулярен по отношению к направлению кровотока, т. е. α = 90?, то cos α = 0. В этом случае величина допплеровского сдвига частоты равна нулю и скорость кровотока определить невозможно.

Таким образом, допплеровский сдвиг частоты F Д однозначно связан с величиной оцениваемой скорости движения v при данном значении угла α (рис. 3-73). Величина угла α, собственно говоря, неизвестна, но во многих случаях ее можно вычислить. Например, с помощью обычного ультразвукового сканирования можно определить по В-эхограмме ориентацию сосуда и, следовательно, угол α между направлением кровотока и направлением на допплеровский датчик.

image
Рис. 3-73. Допплеровский угол α между направлением движения отражателя и направлением на датчик (источник-приемник)

СПЕКТР СКОРОСТЕЙ КРОВОТОКА И СПЕКТР ЧАСТОТ ДОППЛЕРОВСКОГО СДВИГА

При исследовании кровотока допплеровский сигнал состоит из нескольких компонентов, потому что профиль скоростей кровотока в большинстве сосудов довольно сложный (рис. 3-74). Если ширина ультразвукового луча и диаметр контрольного объема велики по сравнению с диаметром просвета сосуда, ультразвуковые сигналы принимаются от отражателей, движущихся с разными скоростями.

image
Рис. 3-74. Параболическое распределение скоростей кровотока в сечении сосуда в систолической (а) и диастолической (б) фазе

Можно изобразить на графике распределение скоростей в определенный момент, откладывая по горизонтальной оси значения скоростей, а по вертикальной оси - уровни эхо-сигналов, соответствующие каждому значению скорости. Чем большее количество элементов крови движется с определенной скоростью, тем больше уровень суммарного эхо-сигнала для этого значения скорости. Приведенное распределение амплитуд эхо-сигналов для различных скоростей называется спектром скоростей. Естественно, вид спектра скоростей меняется в различных фазах сердечного цикла - в систолу он смещается в сторону более высоких значений скоростей (рис. 3-75, а), в диастолу - к более низким значениям (рис. 3-75, б).

image
Рис. 3-75. Спектр скоростей в сечении сосуда в систолической (а) и диастолической (б) фазе

Спектр скоростей отображает распределение энергии эхо-сигналов при различных скоростях отражающих элементов, и форма его не совпадает с формой пространственного распределения скоростей в обследуемой области, хотя и зависит от пространственного распределения.

Относительная интенсивность допплеровских сигналов зависит от количества частиц крови, порождающих эти сигналы. Следовательно, яркость сигнала при определенной частоте позволяет вычислить количество частиц крови, которые движутся со скоростью, соответствующей данной допплеровской частоте.

Форма спектра скоростей в значительной мере зависит от характера кровотока в сосуде. На рис. 3-75 изображен вид спектра скоростей для нормальной артерии сравнительно небольшого диаметра с параболическим профилем скоростей в сечении. В сосуде большого диаметра, например в аорте, профиль скоростей отличается от параболического: в средней части сосуда множество эритроцитов движется с одинаковой скоростью (рис. 3-76, а). В этом случае спектр скоростей гораздо уже, чем в предыдущем.

image
Рис. 3-76. Спектр скоростей в сосудах: а - малая ширина спектра в широком сосуде; б - увеличение максимальной скорости и расширение спектра в зоне стеноза; в - значительное расширение спектра и появление составляющих с обратной скоростью в зоне сильного стеноза

Наличие стеноза в сосуде (рис. 3-76, б) позволяет увеличить максимальную скорость в центре сосуда (в систолической фазе). Кроме того, вследствие большего трения на границах сосуда в зоне стеноза увеличивается количество элементов крови, скорость которых замедляется. В связи с этим спектр скоростей в зоне стеноза шире, чем в нормальном сосуде.

В зоне сильного стеноза (рис. 3-76, в) максимальная скорость кровотока в систолической фазе еще больше увеличивается по сравнению с сосудом в норме. Количество составляющих с малыми скоростями также увеличивается, вследствие чего происходит дальнейшее расширение спектра. Кроме того, в области непосредственно после сужения сосуда, когда он опять начинает расширяться, возникают завихрения кровотока, т. е. нарушение равномерности (ламинарности) кровотока, который из ламинарного становится турбулентным. В спектре скоростей при этом могут появляться составляющие с противоположной (в данном случае отрицательной) скоростью.

Следует подчеркнуть, что спектр скоростей кровотока отображается на экране ультразвукового прибора не в виде амплитудного распределения, как на рис. 3-75, но в виде вертикальной линии, в которой яркость каждой точки пропорциональна амплитуде сигнала на соответствующей скорости (рис. 3-77). После того как произведен спектральный анализ фрагмента сигнала на одном временном интервале и результирующий спектр выведен на экран, анализируется следующий фрагмент. Так создается непрерывное изображение.

image
Рис. 3-77. Изменение спектра скоростей кровотока в виде вертикальных линий с модуляцией яркости в соответствии с формой спектра в каждый момент времени

На процесс получения данных о скоростях кровотока в области малых скоростей оказывает заметное влияние пульсация стенок сосудов, возникающая в процессе смены систолической и диастолической фазы сердечного цикла. Движения стенок сосудов в процессе их периодического расширения и сужения - дополнительные компоненты скоростей кровотока, и приходится принимать специальные меры, чтобы исключить эти компоненты, используя фильтры, которые не пропускают низкие частоты соответствующего допплеровского сдвига.

Информацию о допплеровском сдвиге частоты и спектре этих частот можно получить и с помощью акустического канала. Рассчитаем, к примеру, в каком диапазоне находится частота допплеровского сдвига, если частота излучаемых ультразвуковых сигналов f 0 = 5 Мгц, а скорость кровотока меняется в пределах 0,1-3,0 м/с. Пусть угол α равен 60?. Следовательно, cos α = 0,5. Используя вышеприведенное уравнение и полагая скорость звука С =1540 м/с, получим, что F Д меняется в пределах от 325 Гц до 9,75 кГц.

Эти частоты входят в диапазон частот звука, слышимого человеческим ухом. Полученный допплеровский сигнал может подаваться на акустическую систему, с тем чтобы оператор мог слышать звуковые сигналы. В ряде случаев при наличии практического навыка достаточно просто оценить характер слышимого сигнала, чтобы определить особенности кровотока.

НЕПРЕРЫВНО-ВОЛНОВОЙ ДОППЛЕР

Непрерывно-волновой допплер ( CW - от англ. Сontinuous Wave Doppler) был первым и в ранней стадии развития ультразвуковых допплеровских систем единственным использовавшимся методом допплеровской эхографии. В режиме CW излучаются и принимаются синусоидальные сигналы большой длительности, которые поэтому называются непрерывными.

Для режима CW могут использоваться специальные датчики так называемого карандашного типа (pencil probe), в которых излучение и прием обеспечиваются отдельными ультразвуковыми преобразователями. Излучатель и приемник датчика имеют вид пьезокерамических полудисков, акустически и электрически отделенных друг от друга. Излучатель формирует передающий луч, приемный преобразователь - приемный луч. Оси лучей ориентированы таким образом, чтобы они пересекались на некоторой глубине, в районе которой датчик должен исследовать сосуды. Излучаемые ультразвуковые колебания, распространяющиеся в глубь биологических тканей, сконцентрированы в границах передающего луча (рис. 3-78, а).

image
Рис. 3-78. Датчики для излучения и приема непрерывно-волновых допплеровских сигналов: а - карандашного типа; б - многоэлементные

Область пересечения передающего и приемного лучей, в которой анализируется допплеровский спектр эхо-сигналов, называют контрольным объемом (sample volume). Датчики карандашного типа используются в допплеровских приборах, в которых отсутствует В-режим, а также могут применяться как дополнительные датчики в ультразвуковых сканерах с В-режимом.

В более совершенных ультразвуковых системах используются многоэлементные дуплексные датчики, работающие в В- и CW-режиме (рис. 3-78, б).

Приемный и передающий лучи в CW-режиме в этих датчиках формируются так же, как и в В-режиме, с той только разницей, что для излучения и приема используются разные элементы ультразвукового преобразователя.

Выше говорилось о том, что пульсация стенок сердца и сосудов отрицательно влияет на наблюдаемый спектр скоростей кровотока. Это влияние проявляется в области малых скоростей кровотока (низкие частоты допплеровского сдвига). Чтобы очистить картину от составляющих, вызванных пульсациями, применяют специальные фильтры пульсаций стенок сосудов (wall filter), которые не пропускают частоты допплеровского сдвига от 0 до некоторой максимальной частоты, равной, например, 80 или 120 Гц и более.

Основные достоинства метода непрерывно-волнового допплера:

  • высокая чувствительность;

  • возможность получить количественные характеристики кровотока, весьма важные для диагностики;

  • большая точность оценки спектра частот допплеровского сдвига и спектра скоростей кровотока;

    • однозначность измерения допплеровских сдвигов частоты и, следовательно, спектра скоростей кровотока во всем диапазоне их возможных значений;

    • сравнительная простота технической эксплуатации.

Недостатки метода:

  • удается получить лишь суммарную информацию на всем протяжении выбранного луча при невозможности выделить отдельные сосуды, т. е. отсутствует разрешающая способность по глубине;

  • точность оценки спектра скоростей, а иногда и сама возможность оценки спектра зависит от угла α, составленного осью ультразвукового луча и направлением кровотока;

  • врачу сложно работать ввиду необходимости манипулировать датчиком и направлять его так, чтобы в ультразвуковой луч датчика попал только один наблюдаемый сосуд и был выбран нужный угол наблюдения.

ИМПУЛЬСНО-ВОЛНОВОЙ ДОППЛЕР

Основной недостаток метода непрерывно-волнового допплера - отсутствие разрешающей способности по глубине - исключен в импульсноволновом допплере ( PW - от англ. Pulse Wave Doppler). Импульсные, т. е. короткие по времени, сигналы дают возможность выбрать нужные для анализа допплеровские сигналы в конкретно заданной области, для которой устанавливается строб (контрольный объем). Контрольный объем можно установить в любой точке вдоль направления ультразвукового луча.

Для измерения допплеровских сдвигов частоты применяют не просто короткие импульсные сигналы, а периодические их последовательности, или так называемые пачки импульсов. Энергия пачки возрастает с увеличением количества импульсов, а спектр становится более узким. Таким образом, пачка импульсов, с одной стороны, дает возможность сохранить основные достоинства длинного сигнала, позволяющего довольно точно измерять допплеровский сдвиг частоты. С другой стороны, пачка коротких импульсов дает возможность обеспечить ту же разрешающую способность по глубине, что и один короткий импульс.

На рис. 3-79, а показан длинный синусоидальный сигнал, из которого формируют пачку импульсов (рис. 3-79, б), вырезая с помощью стробов короткие сигналы, отстоящие друг от друга на интервал Т . Его называют периодом повторения импульсов. Обратную величину F = 1: Т называют частотой повторения импульсов (PRF - от англ. pulse repetition frequency). Это очень важная характеристика импульсных допплеровских сигналов, о которой еще будет сказано ниже.

image
Рис. 3-79. Импульсно-волновой допплер: а - сигнал генератора с частотой f0 ; б - сформированная пачка из N импульсов с периодом повторения Т; в - пачка эхоимпульсов, отраженных от движущихся структур в стробах, в которых осуществляется прием эхосигналов (с глубины L)

При работе в PW-режиме нужно учитывать, что существует ограничение по максимуму допплеровской частоты, которую удается однозначно определить при поступлении допплеровского сигнала с определенной глубины. Речь идет об aliasing-эффекте (алиасинг-эффект). Его возникновение не позволяет однозначно оценить допплеровский спектр.

Пример возникновения aliasing-эффекта при работе в режиме спектрального допплера показан на рис. 3-80. Выведение на дисплей допплеровского спектра кровотока с высокими скоростями влечет за собой появление участков как бы обратно направленного кровотока, при этом составляющие сигнала с высокими скоростями кровотока появляются в нижней части экрана.

image
Рис. 3-80. Пример неоднозначных показаний при измерении спектра скоростей кровотока (aliasing-эффект) (а); неоднозначность устранена (б)

Основные достоинства метода импульсно-волнового допплера:

  • наличие разрешающей способности по глубине, что позволяет выделять отдельные малые участки, определяя скорость кровотока (малые контрольные объемы);

  • весьма высокая чувствительность и точность при оценке количественных диагностически значимых характеристик кровотока;

  • простое совмещение режима PW с двухмерным В-режимом.

Недостатки метода:

  • вероятность неоднозначно измеренного спектра скоростей и, как результат, его искажения (aliasing-эффект);

  • неоднозначное определение глубины контрольного объема при весьма часто повторяющихся импульсах (режим HPRF) и, следовательно, вероятность мешающих сигналов;

  • зависимость оценки спектра скоростей от угла, образованного осью ультразвукового луча и направлением кровотока (аналогично методу непрерывно-волнового допплера).

ПРИНЦИПЫ ЦВЕТОВОГО ДОППЛЕРОВСКОГО КАРТИРОВАНИЯ

Цветовое допплеровское картирование (ЦДК или CFM - от англ. Color Flow Mapping) в основе своей строится аналогично серошкальному (чернобелому) изображению, которое получают в обычных ультразвуковых сканерах, не использующих допплеровскую информацию. Принципиальное отличие режима ЦДК в том, что в определенной (выделенной) части серошкального изображения выводится в цвете информация о скорости движения структур в каждом из элементов изображения.

Кровоток в серошкальном В-режиме, как правило, не виден (просвет сосуда темный) из-за недостаточного уровня эхо-сигналов, отраженных от форменных элементов крови. В режиме ЦДК более высокая энергия излучаемых сигналов позволяет наблюдать эти эхо-сигналы.

В каждом элементе изображения (или элементе разрешения), в котором происходит допплеровский сдвиг частоты эхо-сигнала, аппаратура определяет знак этого сдвига (положительный или отрицательный) и среднее значение частоты сдвига.

По измеренному среднему значению допплеровского сдвига частоты можно вычислить среднее значение скорости движения в элементе (точнее, проекцию скорости на ось ультразвукового луча). В соответствии с направлением скорости элемент изображения окрашивается в красные или синие тона. При этом изменения цвета от темно-красного до красного, оранжевого и желтого отображают возрастающую величину среднего значения скорости для прямого кровотока. Для обратного кровотока в зависимости от величины сдвига цвет меняется от темно-фиолетового до светлоголубого, иногда до зелено-голубого и зеленого (рис. 3-81).

image
Рис. 3-81. Формирование цветового допплеровского изображения: а - вид эхо-сигналов, отраженных неподвижными и подвижными структурами; б - соответствующий вид сигналов на экране прибора

Датчики, применяемые для ЦДК, аналогичны датчикам, используемым в сканерах с черно-белым изображением. Их отличие в том, что они могут работать в дуплексном режиме (одновременно в режимах В и ЦДК - рис. 3-82, а) и триплексном режиме (одновременно в режимах В, ЦДК и D - рис. 3-82, б). В силу этого технология их изготовления должна обеспечивать высокую чувствительность при приеме допплеровских сигналов.

image
Рис. 3-82. Ультразвуковое изображение в дуплексном (а) и триплексном (б) режиме

Режим ЦДК должен обеспечивать наблюдение двухмерной картины распределения кровотока в области анализа в довольно быстром темпе - с частотой смены кадров не менее 10-15 с-1 . Это условие, при котором в реальном времени наблюдают фазы сердечного цикла.

Достоинство режима ЦДК по сравнению с режимами спектрального допплера очевидно: имеется возможность в реальном времени наблюдать двухмерную картину кровотока в довольно большой зоне, отображая информацию о средних скоростях (а иногда и о ширине спектра скоростей) в каждом отдельном элементе изображения.

Недостатки режима ЦДК:

  • те же, что присущи методам спектрального допплера, и связаны с зависимостью оценки скорости от угла, образованного осью ультразвукового луча и направлением кровотока;

  • одинаковые с режимом PW - появление искажений и ошибок при оценке средней скорости вследствие неоднозначности (aliasing-эффект);

  • получение в основном качественной информации о скоростях кровотока в отличие от методов спектрального допплера, где можно оценить количественные характеристики.

МОДИФИКАЦИИ ЦВЕТОВОГО КАРТИРОВАНИЯ: ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ДОППЛЕР, ТКАНЕВЫЙ ДОППЛЕР

Энергетическая допплеровская эхография, или энергетический допплер ( PD - от англ. Power Doppler), отличается от режима ЦДК тем, что позволяет отображать двухмерную картину расположения и формы сосудов, выделяя их цветом на фоне обычного изображения в В-режиме. Метод энергетического допплера не дает информации о средней скорости кровотока в отдельных элементах изображения, а регистрирует факт наличия кровотока. Оттенки цвета (как правило, c переходом от темнооранжевого к оранжевому и желтому) несут информацию об интенсивности сигналов, отраженных движущимися элементами крови (рис. 3-83).

image
Рис. 3-83. Энергетический допплер - изображения с различными цветовыми оттенками

Основные достоинства метода:

  • практически малая зависимость от допплеровского угла;

  • повышенная чувствительность;

  • большая частота кадров по сравнению с другими допплеровскими методами;

  • отсутствие неоднозначности измерения спектра.

К недостаткам энергетического допплера следует отнести большую чувствительность к любому движению. Перемещение датчика, сдвиг мягких тканей - все это может привести к возникновению артефактов и исказить изображение.

Тканевый допплер - допплеровская визуализация тканей ( DTI - от англ. Doppler Tissue Imaging; TI - Tissue Imaging или TSI - Tissue Specific Imaging). Метод используют, чтобы регистрировать движение тканей (например, миокарда), отображая на двухмерной картине, как в пространстве распределяются скорости движения отдельных элементов тканей, тем же способом, что при ЦДК. Принципиальное отличие метода состоит в том, что, если при ЦДК с помощью фильтров исключаются эхо-сигналы от движущихся стенок сердца и сосудов, то при допплеровской визуализации тканей, наоборот, исключается информация о кровотоке и регистрируется только движение тканей (рис. 3-84).

image
Рис. 3-84. Тканевый допплер - отображение движения тканей сердца

Возможность выделять отдельно эхо-сигналы от движущихся стенок сердца и сосудов обусловлена тем, что допплеровский сдвиг частоты у этих сигналов гораздо меньше, чем у эхо-сигналов от кровотока. Указанный малый сдвиг частоты измеряют и в зависимости от его величины определяют скорость перемещения тканевых структур в отдельных элементах изображения. Возможны различные режимы отображения информации о движении тканей: картирование относительной скорости и направления движения тканей; картирование ускорения (изменение во времени скорости); картирование уровня энергии эхо-сигналов от движущихся тканей. Области применения метода включают прежде всего исследования физиологической функции левого желудочка и миокарда.

Ультразвуковые диагностические системы и датчики

КЛАССИФИКАЦИЯ УЛЬТРАЗВУКОВЫХ ПРИБОРОВ

Различными фирмами выпускается большое количество моделей ультразвуковых приборов, и для того чтобы ориентироваться в этом многообразии, полезно ввести определенную классификацию. Естественно, сначала систематизировать приборы по функциональному назначению, а потом по техническому уровню и качеству выполняемых функций.

В зависимости от функциональных возможностей и назначения можно выделить универсальные и специализированные ультразвуковые приборы. Универсальные приборы можно разделить на три основных типа в зависимости от используемых в них режимов работы.

  • Ультразвуковые сканеры черно-белого изображения - самый простой вид приборов, предназначенных для получения двухмерного чернобелого акустического изображения. Основные режимы работы (modes):

    • В - двухмерное изображение;

    • М - одномерная яркостная эхограмма с разверткой во времени.

  • Ультразвуковые сканеры со спектральным допплером. Иногда их называют дуплексными приборами. Они отличаются от обычных ультразвуковых сканеров черно-белого изображения тем, что дополнительно имеют возможность оценивать спектр скоростей кровотока допплеровским методом. Основные режимы работы :

    • В;

    • М;

    • D - спектральный анализ скоростей кровотока с использованием PW- и в ряде случаев CW-режима.

  • Ультразвуковые системы с ЦДК. Иногда их называют приборами с цветным допплером. Это аппараты с максимальным количеством функций. Помимо режимов, которые существуют в сканерах со спектральным допплером, этот класс приборов имеет возможность отображать двухмерное распределение скоростей кровотока, выделяемых цветом на двухмерном серошкальном изображении тканей. Основные режимы работы :

    • В;

    • М;

    • D (PW и в моделях CW);

    • ЦДК кровотока.

Помимо перечисленных могут использоваться специальные режимы:

  • PD - энергетический допплер;

  • TD - тканевый допплер;

  • 3D - трехмерное изображение;

  • тканевая (нативная или вторая) гармоника.

В наиболее совершенных моделях, изготавливаемых отдельными фирмами, могут применяться и другие специальные режимы.

К группе cпециализированных ультразвуковых диагностических приборов относятся приборы достаточно ограниченного медицинского применения.

  • Офтальмологические ультразвуковые приборы (эхоофтальмометры ) - диагностические приборы для визуализации структур глаза, использующие двухмерное и/или одномерное изображение. Основные режимы работы : В- и/или А-одномерная эхограмма, отображающая амплитуды сигналов на различных глубинах.

  • Приборы для ультразвуковой допплерографии предназначены для того, чтобы оценивать спектр скоростей кровотока так называемым слепым методом (без предварительного получения двухмерного изображения). Основной режим работы - D (PW и CW).

  • Фетальные мониторы - ультразвуковые приборы, позволяющие измерять частоту сердечных сокращений плода допплеровским методом. Основной режим работы - измерение частоты сердечных сокращений плода и статистическая оценка параметров, отражающих изменение частоты сердечных сокращений.

    • Приборы для внутрисосудистых исследований - относительно редко применяемые приборы, в которых используются специальные датчики для инвазивного обследования сосудов. Основной режим работы - B.

    • Приборы для транскраниальных исследований (эхоэнцефалоскопы ) - применяются для обследования мозга (обычно через височную область черепа). Основные режимы работы :

      • А - одномерная амплитудная эхограмма;

      • D (PW) - дополнительно к режиму А.

  • Приборы для обследования носовых и лобных пазух (синускопы ). Основной режим работы - А.

Области медицинского применения в основном определяются типом датчиков, работающих с ультразвуковым прибором, и наличием специализированных режимов работы.

Качество получаемой информации зависит от технического уровня прибора: чем сложнее и совершеннее прибор, тем выше качество диагностической информации. Как правило, по техническому уровню приборы делятся на четыре группы: простые, приборы среднего, высокого и экспертного класса (среди которых иногда выделяют приборы так называемого премиум-класса).

ОСНОВНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ УЛЬТРАЗВУКОВЫХ ПРИБОРОВ

Качество изображения и диагностическая информативность ультразвукового прибора зависят от его аппаратурных возможностей и определяются рядом технических характеристик, основные из которых:

  • разрешающая способность;

  • чувствительность;

  • контрастность (или контрастная разрешающая способность);

  • временная разрешающая способность.

Пространственная разрешающая способность (пространственное разрешение) - важнейшая характеристика прибора, так как от нее зависит способность различать малые объекты и структуры, близко расположенные друг к другу. В качестве меры разрешающей способности принято минимальное расстояние между двумя малыми отражающими объектами, при котором, наблюдая изображение на экране, можно их видеть раздельно, т. е. принять решение о наличии двух элементов.

Применительно к ультразвуковым системам, получающим изображение, следует различать продольную разрешающую способность (longitudinal resolution) и поперечную разрешающую способность (lateral resolution).

О продольной разрешающей способности говорят, когда точечные отражатели находятся в одном ультразвуковом луче и различается их взаимное положение вдоль луча. Эхо-сигнал получается в результате отражения зондирующего сигнала и практически повторяет его вид, поэтому продольная разрешающая способность определяется видом зондирующего импульса, прежде всего протяженностью его огибающей во времени.

В табл. 3-17 даны примерные количественные оценки продольной разрешающей способности для современных приборов среднего и высокого класса. Нетрудно заметить, что продольная разрешающая способность обратно пропорциональна частоте датчика.

Таблица 3-17. Основные количественные характеристики ультразвуковых диагностических приборов
Рабочая частота датчика, МГц Продольная разрешающая способность, мм Поперечная разрешающая способность (при L/2), мм Максимальная рабочая глубина L, мм

3,5 5,0 7,5 10,0

05-0,8 0,35-0,6 0,25-0,4 0,18-0,3

1,5-2,5 1,0-1,5 0,6-0,8 0,3-0,4

250-300 120-140 60-80 35-45

О поперечной разрешающей способности говорят, когда точечные отражатели располагаются на одной глубине или на линии, перпендикулярной ультразвуковым лучам. Поперечная разрешающая способность определяется расстоянием между лучами и ухудшается с увеличением этого расстояния.

Для того чтобы количественно охарактеризовать поперечную разрешающую способность, ее оценивают на половине максимальной глубины, принятой для данной рабочей частоты датчика. В табл. 3-17 приведены примерные значения поперечной разрешающей способности на половинной максимальной глубине для различных частот датчика. Данные характеризуют приборы выше среднего класса, в приборах экспертного класса может достигаться более высокая поперечная разрешающая способность.

Поперечная разрешающая способность, как правило, хуже продольной и ухудшается с глубиной. Вместе эти две величины характеризуют пространственную разрешающую способность, которая непосредственно связана с таким понятием, как зернистость изображения. Этим понятием часто пользуются специалисты, оценивая в сравнении качество изображения различных приборов.

Чувствительность наряду с разрешающей способностью - важнейшая характеристика, определяющая диагностическую эффективность ультразвукового сканера. Чувствительностью называют способность обнаруживать и наблюдать малые элементы исследуемой структуры на фоне мешающих сигналов (помехи) и собственных шумов системы. Количественно чувствительность определяется величиной минимального по амплитуде полезного эхо-сигнала, который можно выделить на фоне шумов. Особенно важна чувствительность прибора при работе на больших глубинах, где уровень полезных сигналов снижается вследствие затухания в биологических тканях. Поэтому чувствительность определяет максимальную рабочую глубину работы прибора, т. е. глубину, на которой уровень полезных сигналов достаточен для их наблюдения.

Затухание ультразвуковых сигналов в биологической среде в существенной мере увеличивается с частотой. Поэтому максимальная глубина с увеличением частоты датчика уменьшается. В табл. 3-17 приведены значения максимальной глубины для различных частот датчика, соответствующие характеристикам приборов среднего и высокого класса.

Динамический диапазон характеризует способность ультразвуковой системы отображать одновременно малые и большие сигналы, передавая различие в их уровне. Количественно динамический диапазон определяется отношением максимального сигнала к минимальному сигналу, отображаемому системой. Минимальным сигналом считают сигнал, превышающий порог чувствительности, о чем говорилось выше. Максимальный отображаемый сигнал - тот, который еще не «обрезается» сверху, проходя через систему, т. е. наряду с изменением этого сигнала на входе изменяется яркость соответствующей отметки на экране. Естественно, чем больше динамический диапазон системы, тем больше информации о различных структурах можно получить, наблюдая их на экране монитора.

С динамическим диапазоном связано понятие контрастной разрешающей способности, которая определяет способность прибора передавать малые различия в уровне сигналов. Особенно важна эта способность для выявления небольших диагностически значимых изменений в характеристиках биологических тканей. Приборы с высокой контрастной разрешающей способностью имеют изображение с «мягкой» картиной, передающей легкие полутоновые различия яркостных отметок.

Временная разрешающая способность характеризует способность системы воспринимать и отображать с достаточной скоростью изменение характеристик исследуемых биологических структур во времени. Особенно важна эта способность при исследовании сердца и сосудов в динамике. Временная разрешающая способность определяет возможность получать информацию о движущихся структурах в реальном времени. Прежде всего временная разрешающая способность зависит от максимальной частоты кадров прибора в секунду.

УЛЬТРАЗВУКОВЫЕ ПРЕОБРАЗОВАТЕЛИ

Одним из основных узлов любого ультразвукового диагностического прибора служит ультразвуковой преобразователь (ultrasound transducer).

Он входит в состав датчика, и от него в значительной мере зависит качество получаемой информации.

Ультразвуковой преобразователь выполняет следующие функции:

  • преобразует электрические сигналы в механические (ультразвуковые) колебания с последующим излучением их в биологические ткани;

  • принимает ультразвуковые эхо-сигналы, отражаемые неоднородностями в биологических тканях, и преобразует эти сигналы в электрические для дальнейшего усиления и обработки;

  • обеспечивает формирование ультразвукового луча требуемой формы не только в режиме излучения, но и в режиме приема;

  • выполняет сканирование, т. е. перемещение ультразвукового луча в обследуемой области с помощью специальных переключателей (коммутаторы) и управляющих сигналов.

Можно выделить следующие основные типы пьезоэлементов (рис. 3-85).

  • Одноэлементный (single element).

    • Многоэлементная кольцевая решетка (multiple annular array).

    • Многоэлементные одномерные решетки (multiple elements 1D array):

      • линейная (linear);

      • конвексная, или выпуклая (convex);

      • микроконвексная, или выпуклая, с малым радиусом кривизны (microconvex).

  • Многоэлементная плоская или конвексная двухмерная решетка (2D array).

image
Рис. 3-85. Конфигурации пьезоэлементов, применяемые в датчиках

ТИПЫ ДАТЧИКОВ

Типы датчиков и их названия определяются использованием в них различных ультразвуковых преобразователей и способов сканирования.

Секторные датчики с механическим сканированием (sector mechanical probe) - датчики с одноэлементными или многоэлементными кольцевыми решетками. В секторных механических датчиках (рис. 3-86, а) рабочая поверхность (защитный колпачок) закрывает объем, в котором находится перемещающийся по углу одноэлементный или кольцевой ультразвуковой преобразователь. Объем под колпачком заполнен акустически прозрачной жидкостью для уменьшения потерь при прохождении ультразвуковых сигналов. Датчики с механическим сканированием применяются редко.

image
Рис. 3-86. Датчики механического сканирования (а), линейного электронного сканирования (б), конвексный (в), микроконвексный д (г) и фазированный секторный (д)

Датчики линейного электронного сканирования, или линейные (linear probe), датчики - с многоэлементными линейными решетками. Для линейных датчиков характерна длина апертуры L (рис. 3-86, б), так как именно она определяет ширину прямоугольной зоны обзора. Следует иметь в виду, что ширина зоны обзора в линейном датчике всегда меньше на 20-40% длины апертуры.

Конвексные и микроконвексные датчики (convex probe и microconvex probe) - датчики с конвексными и микроконвексными решетками соответственно. В этих датчиках также используется электронное сканирование, а зона обзора определяется двумя характерными размерами - длиной дуги H (иногда ее хорды), соответствующей выпуклой рабочей части, и угловым размером сектора сканирования α в градусах (рис. 3-86 в, г). Для микроконвексных датчиков характерен радиус кривизны R рабочей поверхности (апертуры), иногда дополнительно дается угол дуги α, определяющий угловой размер сектора обзора.

Фазированные секторные датчики (phased array probe) - с многоэлементными линейными решетками (рис. 3-86, д). Для фазированного секторного датчика указывается угловой размер сектора электронного сканирования в градусах.

Датчики электронно-механические - датчики, в которых конвексная или линейная решетка элементов, аналогичная тем, которые применяются в обычных датчиках, с помощью электрического двигателя перемещается с определенной скоростью, если необходимо получить информацию по третьей координате и работать в трехмерном (3D) режиме.

Датчики с двухмерными решетками (активные матричные решетки - active matrix arrays). Датчики с двухмерными решетками дают возможность обеспечить фокусировку на прием в двух плоскостях: в плоскости сканирования и перпендикулярной ей плоскости. При этом обеспечивается хорошая разрешающая способность во всем диапазоне глубин как в плоскости сканирования, так и в перпендикулярной ей плоскости за счет уменьшения «толщины» луча (рис. 3-87). Преимуществом этих датчиков является возможность трехмерного сканирования в реальном времени.

image
Рис. 3-87. Датчики с двухмерными решетками: с двухмерной матрицей элементов типа 1,5D (полуторамерные) или 1,75D (а) и с полноразмерной двухмерной матрицей элементов типа 2,0D (б)

СПОСОБЫ СКАНИРОВАНИЯ

В режиме B (2D-режим) используют несколько видов сканирования, о которых уже говорилось. Здесь мы рассмотрим более подробно принципы различных видов сканирования.

  1. Секторное (механическое) сканирование. При этом виде сканирования ось ультразвукового луча (акустическая строка) перемещается по углу так, что зона изображения имеет вид сектора. В датчиках секторного механического сканирования угловое перемещение ультразвукового луча получается за счет вращения или качания вокруг некоей оси ультразвукового преобразователя, излучающего и принимающего ультразвуковые сигналы. Датчики с вращением (роторного типа) и с качанием преобразователя ранее применялись очень широко. В настоящее время области их применения сузились.

  2. Линейное электронное сканирование. При этом способе сканирования угловое направление ультразвукового луча не меняется, а луч перемещается параллельно самому себе так, что начало луча двигается вдоль рабочей поверхности датчика по прямой линии. Зона обзора имеет вид прямоугольника (рис. 3-88).

  3. Конвексное (выпуклое) электронное сканирование. Этот метод отличается от линейного сканирования тем, что использует ультразвуковой преобразователь в виде конвексной одномерной решетки. Управление сканированием аналогично управлению при линейном сканировании. В силу геометрии решетки, отличной от линейной, лучи не параллельны друг другу, а расходятся веером в некотором угловом секторе (рис. 3-89) Конвексное сканирование - самый распространенный в настоящее время вид сканирования.

  4. Микроконвексное электронное сканирование. Этот вид сканирования принципиально аналогичен конвексному. Отличается лишь по величине радиуса кривизны рабочей поверхности (апертуры) датчика: для микроконвексного сканирования радиус не превышает 20-25 мм. Зона обзора при микроконвексном сканировании имеет такой же вид, как при секторном механическом сканировании, поэтому микроконвексное сканирование можно считать одним из видов секторного (рис. 3-90).

  5. Фазированное секторное электронное сканирование. Этот вид сканирования появился благодаря совершенствованию линейного сканирования. При фазированном сканировании, в отличие от линейного, в каждом зондировании при излучении используются все элементы одномерной решетки. К каждому из элементов постоянно подключены соответствующие каналы передающего и приемного тракта (рис. 3-91). Для осуществления сканирования генераторы импульсов возбуждения формируют одинаковые по форме импульсы, различающиеся сдвигом во времени. В результате элементы решетки излучают ультразвуковые сигналы с таким же взаимным сдвигом во времени, и формируется фронт волны, соответственно повернутый в плоскости сканирования. Ультразвуковой луч, получающийся в результате суммирования в пространстве всех излучаемых решеткой ультразвуковых сигналов, имеет направление, перпендикулярное фронту волны.

  1. Эхо-сигналы, полученные в результате отражения, приходят на различные элементы решетки также со взаимным сдвигом во времени, обусловленным взаимным пространственным расположением элементов и отражающей структуры. Для того чтобы обеспечить прием этих сигналов, надо устранить их взаимный сдвиг с помощью линий задержки в приемных каналах. Значения задержек в них должны быть такими, чтобы скомпенсировать сдвиг. Таким образом реализуется направленный прием сигналов.

  2. Меняя набор задержек (фаз), мы можем осуществлять сканирование, т. е. перемещение ультразвукового луча. Поскольку сканирование обеспечивается за счет управления задержками и фазами сигналов, секторное электронное сканирование получило название фазированного.

  1. Трехмерное сканирование. Этот вид сканирования обеспечивает получение объемной трехмерной (3D - three dimentional) информации об исследуемых структурах и позволяет строить и отображать полученную информацию на экране прибора. Для получения 3D-информации применяются следующие технологии.

    • Метод «свободной руки» (free hand), в котором используют обычный датчик, конвексный или линейный. В процессе получения двухмерных изображений исследователь передвигает датчик в направлении, перпендикулярном плоскости сканирования, т. е. по третьей координате. Такой метод трехмерного сканирования наименее дорогостоящ, однако он требует определенного навыка, так как качество получаемых изображений зависит от способности исследователя перемещать датчик в нужном направлении с необходимой скоростью.

    • Электронно-механическое сканирование. При этом используются специальные датчики, в которых конвексная или линейная решетка элементов, аналогичная тем, которые применяются в обычных датчиках, с помощью специального двигателя перемещается с определенной скоростью, позволяя получать информацию по третьей координате. В каждом положении решетки обеспечивается двухмерное сканирование традиционным способом и получение изображения в соответствующей плоскости сканирования. При каждом новом положении решетки электронное сканирование повторяется. В результате можно получить объемный пакет двухмерных изображений, из которых складывается трехмерный массив данных, позволяющий синтезировать трехмерное изображение.

    • Электронное сканирование с помощью датчиков с двухмерной матрицей элементов. Это наиболее совершенный способ трехмерного сканирования, так как он исключает необходимость механического перемещения датчика по третьей координате, как во всех других способах. Для практической реализации этого способа требуется изготовление двухмерной матрицы с большим количеством пьезоэлементов (см. рис. 3-87) и сложное устройство электронного пространственного сканирования. Принципиальное преимущество электронного способа - в возможности одновременно получать двухмерные изображения сразу в нескольких срезах, что существенно сокращает общее время получения трехмерного изображения.

image
Рис. 3-88. Линейное электронное сканирование (а); соответствующее изображение (б)
image
Рис. 3-89. Конвексное электронное сканирование (а); соответствующее изображение (б)
image
Рис. 3-90. Микроконвексное электронное сканирование (а); соответствующее изображение (б)
image
Рис. 3-91. Фазированное секторное электронное сканирование (а); соответствующее изображение (б)

При перечисленных способах сканирования номенклатура датчиков в современных приборах может быть очень велика, достигая нескольких десятков для одного прибора. Такое их разнообразие связано с различием частот, размеров и формы, что обусловлено стремлением получить оптимальное качество изображения в каждой области применения. В большинстве же практических случаев комбинация нескольких датчиков позволяет в полном объеме проводить исследования в различных областях медицины.

СПИСОК РЕКОМЕНДУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

Осипов Л. В. Ультразвуковые диагностические приборы: Практическое руководство для пользователей. - М.: Видар, 1999. - С. 256.

Осипов Л. В. Ультразвуковые диагностические приборы. Режимы, методы и технологии. - М.: Изомед, 2011. - С. 323.

Применение ультразвука в медицине: Физические основы: Пер. с англ. / Под ред. К. Хилла. - М.: Мир, 2006.

Технические средства медицинской интроскопии / Под ред. Б. И. Леонова. - М.: Медицина, 1989.

Ультразвук: Маленькая энциклопедия. - М.: Советская энциклопедия, 1979.

Физика визуализации изображений в медицине. - Т. 2. - М.: Мир, 1991.

Advances in ultrasound techniques and instrumentation / Ed. P.N.T. Wells. - Edinburgh: L.: Churchill Livingstone, 1993. - P. 192.

Evans D. H. et al. Doppler ultrasound: рhysics, instrumentation, and clinical application. - 1989.

Kremkau F. W. Diagnostic Ultrasound - Physical Principles and Exercises. - New York: Grune & Stratton, 1980.

Kremkau F. W. Doppler ultrasound: principles and instruments. - 2nd ed. - Philadelphia - L.: W. B. Saunders Co, 1995 - P. 373.

Kremkau F. M. Diagnostic ultrasound principles and instruments. - 6th ed. - 2002.

Wells P. N. T., Harris R. A., Halliwell M. The envelope that tissue imposes on achievable ultrasonic imaging // J. Ultrasound Med. - 1992. - Vol. I.

ОБОРУДОВАНИЕ ДЛЯ МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНОЙ ТОМОГРАФИИ

Физика магнитного резонанса

Магнитно-резонансная томография (МРТ) - томографический метод исследования внутренних органов и тканей с использованием физического явления ядерного магнитного резонанса (ЯМР). Метод ЯМР основан на измерении электромагнитного отклика ядер атомов на возбуждение их определенной комбинацией электромагнитных импульсов в постоянном магнитном поле высокой индукции. Перед тем как приступить к описанию конструктивных особенностей аппаратуры для МРТ, рассмотрим физические основы ЯМР.

Как известно, все вещества состоят из атомов, а те, в свою очередь, из ядра и вращающихся вокруг него отрицательно заряженных частиц - электронов. Ядро атома состоит из положительно заряженных частиц (протоны) и частиц, не имеющих заряда (нейтроны). Количество электронов равно количеству протонов (так как атом в целом нейтрален) и порядковому номеру элемента в Периодической системе элементов Менделеева. Сумму числа протонов и числа нейтронов называют массовым числом ядра, которое также указывается в Периодической системе (при обозначении элемента массовое число ядра указывают слева от него, например 16 O). Помимо основных элементов, представленных в Периодической системе Менделеева, существуют также изотопы - элементы с отличающимся числом нейтронов.

Протоны, электроны и нейтроны обладают спином - собственным моментом импульса, имеющим квантовую природу (собственный момент импульса обеспечивает постоянное вращение частицы вокруг своей оси). Именно спин обусловливает магнитные свойства частицы (собственный магнитный момент частицы - μ). Каждый одиночный электрон, одиночный протон и одиночный нейтрон имеет спин, равный 1 /2 . Спином называют также собственный момент импульса атомного ядра или атома; в этом случае спин определяется как векторная сумма спинов элементарных частиц, образующих систему. В дальнейшем нас будет интересовать лишь спин атомного ядра. Не всякое ядро обладает спином, а значит, и собственным магнитным моментом. Все парные протоны и нейтроны, находящиеся в ядре, взаимодействуют так, что их спины взаимно компенсируются. В результате ядра, состоящие из четного числа протонов и четного числа нейтронов, не имеют собственного магнитного момента. Отличные от нуля спины существуют только у ядер, имеющих в своем составе непарные нуклоны (нуклон - общее название для протонов и нейтронов). Наиболее интересны для МРТ ядра 1 H, 13 C, 19 F, 23 Na и 31 P. Все они обладают собственными магнитными моментами (так, например, 12 С, имеющий четное число протонов и нейтронов, не имеет собственного магнитного момента) и содержатся в теле человека, причем протоны (1 H) наиболее распространены, так как основные компоненты организма - вода и жир, содержащие водород.

Когда вещество, содержащее атомные ядра, которые обладают собственными магнитными моментами, помещают в постоянное магнитное поле, ядра могут поглощать электромагнитные волны определенных частот (резонансное поглощение). Частота этих волн зависит от типа ядер, индукции магнитного поля, физического и химического окружения ядер. Явление поглощения и испускания электромагнитного сигнала как раз и используется в МРТ. Рассмотрим эти явления подробнее.

При отсутствии постоянного магнитного поля (в данном случае ядра вращаются только вокруг своей оси) магнитные моменты всех ядер определенного исследуемого участка (например, капля воды состоит из 1021 ядер) ориентированы произвольно, следовательно, суммарная намагниченность (макроскопическая намагниченность) близка к нулю. При включении постоянного магнитного поля c индукцией B0 собственные магнитные моменты ядер будут сориентированы не произвольным образом, а либо вдоль, либо в противоположном направлении этого поля. Это объясняется тем, что магнитное квантовое число, характеризующее эту ориентацию, принимает значение либо +1 /2 , либо −1 /2 для ядра со спином 1 /2 . Таким образом, для ядер со спином 1 /2 , помещенных во внешнее магнитное поле, существуют два энергетических состояния: состояние с меньшей энергией, соответствующее магнитному числу +1 /2 , и состояние с большей энергией, соответствующее магнитному числу −1 /2 . Соотношение числа ядер на нижнем и верхнем энергетическом уровне в системе, находящейся в состоянии теплового равновесия с окружающей средой, подчиняется соотношению Больцмана. Из этого соотношения следует, что уровень с меньшей энергией населен больше, а это значит, что большая часть ядер ориентирована так, что их магнитные моменты направлены вдоль магнитного поля В0 . В этом случае векторная сумма всех собственных магнитных моментов ядер отлична от нуля, и, таким образом, мы имеем отличную от нуля макроскопическую намагниченность M0 (продольная намагниченность). Поперечная намагниченность (намагниченность в плоскости, перпендикулярной вектору M0) будет равна нулю.

В постоянном магнитном поле ядра совершают сложное движение: они вращаются вокруг своей оси и прецессируют вокруг оси постоянного магнитного поля (подобно вращающемуся волчку, на который действует сила тяжести). При этом движении вектор магнитного момента ядра μ описывает коническую поверхность (рис. 3-92). Угловую частоту прецессии ω определяет соотношение, называемое уравнением Лармора:

ω = γ ? B0 ,

где ω - угловая частота Лармора (МГц); γ - гиромагнитное отношение (МГц/Тл); B0 - индукция постоянного магнитного поля (Тл).

image
Рис. 3-92. Прецессия ядра, имеющего магнитный момент μ, вокруг направления постоянного магнитного поля с индукцией B0

Для протона (1 H) гиромагнитное отношение γ = 42,58 MГц/Tл.

Для того чтобы обнаружить макроскопическую намагниченность, появляющуюся в постоянном магнитном поле, необходимо отклонить ее вектор от оси этого поля с помощью электромагнитного импульса резонансной частоты.

Для удобства дальнейшего рассмотрения введем следующую прямоугольную систему координат (рис. 3-93): ось z направим вдоль оси постоянного магнитного поля, а оси x и y так, чтобы вся система координат образовывала «правую» тройку (если смотреть с конца оси z , то перемещение против часовой стрелки от оси x к оси y должно осуществляться по кратчайшему пути). Данную систему координат будем называть неподвижной; ее также используют, чтобы задать направление в МРТ. В этой системе координат осуществляются следующие виды движения: вращение ядер вокруг своей оси и прецессия ядер вокруг оси z с частотой Лармора.

image
Рис. 3-93. Системы координат xyz и x′y′z

Если на систему ядер воздействует РЧ-импульс резонансной частоты, равной частоте Лармора, возникает еще одно движение. Отследить все эти движения в системе координат xyz весьма сложно, поэтому вводят новую систему координат xyz , вращающуюся вокруг неподвижной системы координат с частотой Лармора (ω). В этой системе координат прецессии ядер не происходит и собственные магнитные моменты ядер неподвижны; результирующий вектор намагниченности (вектор макроскопической намагниченности M0 , его также обозначают Mz) также неподвижен. В дальнейшем будем рассматривать лишь вектор суммарной намагниченности.

Для того чтобы возбудить систему ядер, находящуюся в постоянном магнитном поле, необходимо воздействовать на нее РЧ-импульсом с частотой, равной частоте Лармора или близкой к ней. Осуществить это можно, например, поместив катушку вокруг оси x неподвижной системы координат и пропустив через нее переменный ток, частота которого равна частоте Лармора. Таким образом, мы создадим переменное магнитное поле c индукцией B1 (как правило, амплитуда поля B1 << B0 ), направленное вдоль оси x . Это магнитное поле в движущейся системе координат (поскольку частота магнитного поля и частота прецессии совпадают) окажется постоянным и направленным вдоль оси x ′. Используя математический аппарат (система уравнений Блоха), можно показать, что результирующая намагниченность прецессирует вокруг оси x ′ в плоскости yz с частотой ω = γ ? B1 , причем этот вектор поворачивается до тех пор, пока воздействует РЧ-импульс. Импульс, длительность и амплитуда которого достаточны для того, чтобы повернуть вектор намагниченности на 90? (от оси z к оси y ′), называют 90?-импульсом и широко используют в импульсных последовательностях. Широко используют также 180?-импульсы (в этом случае либо длительность, либо амплитуда РЧ-импульса должна быть в 2 раза больше чем для 90?-импульса). Таким образом, после воздействия на систему ядер 90?-импульсом возникает отличная от нуля поперечная намагниченность (Mx′y′ ), в то время как продольная намагниченность (Mz ) равна нулю. Вектор поперечной намагниченности вращается с частотой Лармора в плоскости xy и в соответствии с законом электромагнитной индукции индуцирует ток в катушке, которая использовалась для создания РЧ-импульса (или в любой другой катушке, предназначенной для приема сигнала). После выключения 90?-импульса система ядер в течение некоторого времени возвращается в исходное равновесное состояние, поэтому сигнал, регистрируемый приемной катушкой, убывает со временем; в связи с этим его называют спадом свободной индукции. Расшифровывать сигнал спада свободной индукции необходимо, чтобы получить информацию о системе ядер, а следовательно, и о структуре биологической ткани. Обрабатывая полученный сигнал с использованием алгоритмов быстрого преобразования Фурье, можно построить двухмерное МР-изображение.

При возврате системы ядер в равновесное состояние продольная намагниченность стремится вернуться к значению M0 , а поперечная - к нулевому значению. Установление равновесного значения продольной компоненты происходит в результате обмена энергией между системой ядер и решеткой (общее название, характеризующее тепловое движение атомов, ионов или молекул вещества) и представляет собой экспоненциальный процесс с некоторой постоянной времени, которую обычно обозначают как T1 и называют временем продольной релаксации или спин-решеточной релаксацией. Чтобы описать процесс установления равновесного значения поперечной компоненты намагниченности, вводят постоянную времени T2 (также изменяется по экспоненциальному закону), которую называют временем поперечной или спин-спиновой релаксации.

Поясним, как происходит процесс поперечной релаксации. В момент выключения 90?-импульса все ядра прецессируют в одной фазе, образуя вектор суммарной поперечной намагниченности. С течением времени фаза прецессии разных ядер перестает совпадать и система ядер начинает «расфазироваться»; в связи с этим сигнал поперечной намагниченности постепенно убывает до нуля. Поперечная релаксация вызывается не только процессами, наблюдаемыми при продольной релаксации, но также и дополнительными ядерными взаимодействиями, которые не оказывают влияния на продольную релаксацию. В связи с этим T2 ≤ T1 (в жидкостях Т2≈ T1). Помимо постоянной времени T2, учитывающей лишь молекулярные взаимодействия, вводят также постоянную времени T2 , которая учитывает также и аппаратные причины возникновения поперечной релаксации. Основная аппаратная причина - неоднородность постоянного магнитного поля B0, которая приводит к различным частотам прецессии ядер, а следовательно, и к "расфазировке». Поэтому T2 ≤ T2.

В заключение подробно разберем формирование сигналов, регистрируемых приемной катушкой (сигналы спинового эха), возникающих, когда на систему ядер воздействует одна из самых распространенных при клиническом использовании МРТ импульсная последовательность спин-эхо (SE - spin-echo) (рис. 3-94).

image
Рис. 3-94. Импульсная последовательность спин-эхо

Эта последовательность состоит из воздействующих на систему ядер двух следующих друг за другом импульсов (первый 90?-импульс, а второй - 180?-импульс) с определенным интервалом τ. После воздействия 90?-импульса возникает поперечная намагниченность, которая вследствие молекулярных взаимодействий, а также неоднородности постоянного магнитного поля (как мы уже указывали ранее, эти факторы приводят к «расфазировке» ядерных собственных магнитных моментов) убывает по экспоненциальному закону с постоянной времени T2. Через некоторое время τ на систему воздействуют вторым импульсом (180?-импульс), амплитуда которого в 2 раза больше предыдущего. Этот импульс поворачивает намагниченность в плоскости x′y′ на 180?. В результате такое воздействие вызовет обратный процесс - «рефазировку» ядер; совпадение фаз ядер произойдет через время τ после воздействия 180?-импульса [через время TE (Echo Time) - от начала воздействия 90?-импульса] с образованием сигнала спинового эха. Вследствие расшифровки этого сигнала формируется МР-изображение. После того как система ядер возвращается в равновесное состояние [время TR (Time Repetition), TR > 5T1], можно повторить исследование.

Если на систему воздействовать последовательностью из нескольких 180?-импульсов, возникнет несколько эхо-сигналов, причем максимальная амплитуда каждого последующего эхо-сигнала будет уменьшаться. Такую импульсную последовательность называют множественным спинэхо, или мультиэхо (ME). Кривая, проведенная через максимумы амплитуд эхо-сигналов, убывает по экспоненциальному закону с постоянной времени T2 . Данная последовательность позволяет измерить постоянную времени T2 системы ядер.

Для того чтобы оценить постоянную времени T1 , необходимо на систему ядер воздействовать серией 90?-импульсов с интервалом между импульсами TR < 5T1 (данное условие необходимо для того, чтобы после воздействия ядра не успели вернуться в равновесное состояние). Если это условие выполняется, то каждый раз, воздействуя 90?-импульсом, мы будем регистрировать сигнал, амплитуда которого постепенно убывает по экспоненциальному закону с постоянной времени T1 .

Краткая история создания и развития магнитнорезонансной томографии

Годом основания МРТ принято считать 1973 г., когда профессор химии Нью-Йоркского государственного университета Пол Лаутербур опубликовал в журнале Nature статью «Создание изображений с помощью индуцированного локального взаимодействия; примеры использования магнитного резонанса». Позже Питер Мэнсфилд усовершенствовал математические алгоритмы, позволяющие получать изображение. Оба этих ученых в 2003 г. получили Нобелевскую премию в области физиологии и медицины «за изобретение метода магнитно-резонансной томографии».

Известный ранее метод ЯМР, за развитие которого Феликс Блох и Эдвард Перселл получили Нобелевскую премию в области физики в 1952 г., использовался до работ Пола Лаутербура и Питера Мэнсфилда в основном для исследования молекулярной структуры. Работы Лаутербура и Мэнсфилда позволили, используя метод ЯМР, получать изображение целого организма. В создание МРТ известный вклад внес также Реймонд Дамадьян, один из первых исследователей принципов МРТ и создатель первого коммерческого МРТ-сканера.

В действительности же ЯМР-томографию (МРТ) изобрел в 1960 г. В. А. Иванов (и способ, и устройство), что подтверждается патентом СССР с такой датой приоритета. Однако все попытки убедить в этом Нобелевский комитет в 2003 г. не увенчались успехом.

Через 8 лет после публикации П. Лаутербура стали появляться первые МРТ для исследования всего тела. В 1982 г. с ними работали единицы исследователей. В настоящее время в мире эксплуатируется около 20 000 томографов; большинство из них - в США и Японии, меньшая часть - в Европе.

В России разработка МРТ началась в НИИ компьютерной томографии еще в СССР. В 1986 г. был создан образец МРТ на резистивном магните с индукцией постоянного магнитного поля 0,12 Тл (Bruker). В начале 1990-х гг. в НИИ компьютерной томографии был создан МРТ с отечественным электромагнитом. Для этого на предприятии «Электросила» был разработан первый отечественный резистивный магнит с индукцией 0,12 Тл. Однако проект не был доведен до изготовления серийных изделий.

В период распада СССР была создана корпорация «Агрегат» (ЗАО «Научно-производительная фирма «АЗ»), где работы по созданию МРТ были продолжены. Первые образцы отечественного МРТ «Образ-1» на резистивном магните с индукцией постоянного поля 0,12 Тл поступили в продажу в 1991 г. Позже появилось совместное предприятие с итальянской фирмой Villa Systemi Medicali, где был создан российско-итальянский МРТ Icona и изготовлено два образца. НПФ «АЗ» последовательно развивала производство, создавая новые модели МРТ: «Образ-2» и «Образ-2М» с индукцией поля 0,2 Тл. В конце 1990-х гг. НПФ «АЗ» разработала МРТ на постоянном магните «Эллипс» (0,12 Тл). Уже в XXI в. были созданы МРТ на постоянных магнитах с индукцией магнитного поля 0,3 и 0,36 Тл: «АЗ-300» и «АЗ-360». К настоящему времени НПФ «АЗ» выпущено более 80 комплексов.

В начале XXI в. компания «С. П. Гелпик» разработала специализированный МРТ для исследования конечностей с индукцией магнитного поля 0,25 Тл, а затем 0,3 Тл и организовала серийный выпуск в количестве нескольких десятков образцов в год.

В настоящее время в России эксплуатируется около 500 МРТ с различными типами магнита (резистивные, постоянные и сверхпроводящие).

Аппараты для магнитно-резонансной томографии тела

МРТ для исследования тела человека, как правило, состоит из следующих основных компонентов (рис. 3-95):

  • магнита довольно большого размера;

  • градиентных катушек;

  • РЧ-катушек;

  • передатчика и приемника РЧ-импульсов;

    • системы получения и обработки данных;

    • системы питания и системы охлаждения (используется для сверхпроводящих магнитов);

    • консоли оператора для управления комплексом, а также ввода, обработки и отображения информации.

image
Рис. 3-95. Внешний вид магнитно-резонансного томографа (МРТ со сверхпроводящим магнитом MAGNE TOM Allegra компании Siemens)

Рассмотрим основные компоненты МРТ подробнее.

Магнит необходим для создания постоянного магнитного поля с индукцией B0 . В зависимости от индукции постоянного магнитного поля различные МРТ, используемые в медицинской диагностике, относят к томографам со слабым магнитным полем (индукция от 0,1 до 0,5 Тл), томографам со средним полем (индукция от 0,5 до 1,0 Тл), томографам с сильным полем (индукция от 1,0 до 2,0 Тл) и томографам со сверхсильным полем (индукция более 2,0 Тл). Наибольшее применение в медицинских приложениях нашли постоянные и сверхпроводящие магниты (в самом начале развития МРТ использовались также резистивные магниты, но в настоящее время их практически не применяют).

Основные достоинства постоянных магнитов заключаются в отсутствии необходимости использовать электроэнергию для питания магнита, в отсутствии системы охлаждения, а также в малом (по сравнению со сверхпроводящим магнитом) поле рассеяния. Основные недостатки - большая масса магнита (около 20 т) и слабая индукция постоянного магнитного поля (до 0,3 Тл), а следовательно, и невысокое отношение сигнал/шум. Как правило, с подобными магнитами бывают МРТ открытого типа (данная особенность конструкции препятствует возникновению клаустрофобии у пациентов и позволяет осуществлять вмешательства в процессе исследования).

Сверхпроводящий магнит - катушка, которая выполнена из проводника, обладающего сверхпроводимостью (свойство некоторых металлов почти полностью терять электрическое сопротивление при сильном охлаждении). Если подобную катушку поместить в термос (дьюар) с жидким гелием (температура около 4 ?К, или −269 ?С) и пропустить через нее электрический ток большой амплитуды, то мы получим магнитное поле большой индукции. Данный тип магнитов позволяет получать сверхсильные магнитные поля (и, как следствие, высокое отношение сигнал/шум при регистрации сигналов) и имеет гораздо меньшую массу (около 5 т) по сравнению с постоянными магнитами. Основные их недостатки - высокая стоимость, необходимость постоянно поддерживать требующийся объем жидкого гелия, большое поле рассеяния, а также закрытая структура МРТ, что может вызывать состояние клаустрофобии у некоторых пациентов.

Градиентные катушки используются для создания градиентного (линейно изменяющегося) магнитного поля, необходимого для того, чтобы получить требующийся срез нужной толщины в трех координатных плоскостях. Градиент вдоль каждого из трех направлений (вдоль каждой оси) создается системой из двух специальных катушек, расположенных на определенном расстоянии друг от друга. Для получения линейно изменяющегося магнитного поля через катушки пропускают равные токи в противоположных направлениях. Как правило, магнитная индукция градиентных катушек в 100 раз меньше индукции постоянного магнитного поля. Градиентное поле характеризуется пиковой амплитудой, измеряемой в мТл/м, и временем нарастания градиента, измеряемым в мс [часто вместо времени говорят о скорости нарастания градиента - мТл/ (м × мс)]. Величина пиковой амплитуды для большинства МРТ составляет 10 мТл/м. Что касается времени нарастания градиента, то чем оно меньше, тем быстрее получают МР-изображение.

РЧ-катушки создают переменное магнитное поле B1 , которое поворачивает макроскопическую намагниченность системы ядер в импульсной последовательности. Поле B1 должно быть направлено перпендикулярно направлению постоянного магнитного поля B0 . Также РЧ-катушки необходимы для регистрации поперечной намагниченности в процессе релаксации системы. Все РЧ-катушки можно разделить на следующие типы: катушки передающие и приемные, только приемные катушки и только передающие катушки. Передающие и приемные катушки служат источниками полей B1 и приемниками РЧ-импульсов от исследуемого объекта. Только передающую катушку используют для создания поля B1 ; только приемную катушку используют в сочетании с предыдущей для того, чтобы принимать сигнал от системы ядер исследуемого объекта. Приемная катушка должна быть настроена на резонансную частоту, равную частоте Лармора.

Конструктивно катушки представляют собой один или несколько витков проводника с малым сопротивлением. Различают объемные и плоские (поверхностные) катушки. Объемные катушки создают магнитное поле, которое однородно внутри катушки, и чаще всего используются для исследования головы, шеи, суставов и др. Поверхностные катушки используются для регистрации сигнала от участков тела пациента, находящихся в непосредственной близости к катушке (например, их используют для исследования различных отделов позвоночника), так как магнитное поле, создаваемое такими катушками, заметно убывает с ростом расстояния. По сравнению с объемными катушками поверхностные катушки позволяют получать изображение небольших участков тела пациента около катушки с большим значением отношения сигнал/шум.

Необходимую частоту для РЧ-сигнала формируют, используя синтезаторы частоты. Далее осуществляют амплитудную модуляцию сигнала, чтобы придать ему форму sinc-импульса [импульс вида sin (x)/x], и усиливают его. Ответный РЧ-сигнал регистрируется высокочувствительным детектором, оцифровывается и поступает в компьютер, где производится двухмерное быстрое преобразование Фурье (многие МРТ имеют в своем составе дополнительное устройство - матричный процессор, позволяющий проводить эту операцию за доли секунды).

Аппараты для магнитно-резонансной томографии суставов конечностей

Для того чтобы получать МР-изображения суставов конечностей, нет необходимости использовать дорогостоящее оборудование, предназначенное для сканирования всего тела, которое описывалось в предыдущем разделе. Для этих целей используют компактные МРТ открытого типа на базе постоянного магнита (магнитная индукция поля невелика - около 0,3 Тл). Остальные компоненты МРТ, такие как градиентные и РЧ-катушки, также используются, только в этом случае их размеры ограничены пространством между полюсами постоянного магнита.

В качестве примера можно представить, например, МРТ на базе постоянного магнита ТМРпм - «РЕНЕКС» (рис. 3-96) производства компании «С. П. Гелпик» с индукцией постоянного магнитного поля 0,23 Тл.

image
Рис. 3-96. Томограф магнитно-резонансный на базе постоянного магнита ТМРпм? - «РЕНЕКС». На рисунке также показана кушетка для пациента

Предназначение данного томографа - получать изображения суставов, мягких тканей и костей конечностей. Аппарат имеет следующие массогабаритные характеристики: длина 500 мм, ширина 700 мм, высота 900 мм, масса не более 1200 кг, что позволяет использовать его не только в стационарах, но и в поликлинических отделениях для диагностики прежде всего травматологических (в том числе спортивных) повреждений конечностей, а также ортопедических, ревматологических и других заболеваний опорнодвигательной системы. Позиционирование пациента осуществляют, размещая исследуемый сустав в центре приемопередающей РЧ-катушки. Катушка центрируется в U-образном магните с помощью вертикальных направляющих. Как правило, в комплект поставки входят следующие виды РЧ-катушек: для колена и голеностопа, для колена (большая), для кисти, запястья и локтя.

Оборудование для хирургических вмешательств в магнитном поле

Многие МРТ имеют специальные программные модули, предназначенные для проведения ангиографических процедур, а также прямого хирургического вмешательства под контролем МРТ. Эти программные модули ориентированы на высокую скорость получения изображений, поэтому здесь используются градиентные импульсные поля с высокой скоростью нарастания и спада фронтов, а также специальные импульсные последовательности.

По возможности доступа к пациенту проще всего хирургические вмешательства производить, используя МРТ открытого типа на базе постоянного магнита, причем для излучения и приема РЧ-импульсов необходимо использовать поверхностные катушки. В этом случае нет никаких преград для доступа к пациенту и оперируемому органу. Само собой разумеется, все хирургические манипуляции необходимо производить, используя немагнитные инструменты и материалы.

Все большую популярность в нашей стране находят методы лечения онкологических заболеваний, основанные на ультразвуковой хирургии опухолей под контролем МРТ. Это современная медицинская технология, сочетающая преимущества фокусированного ультразвука и МРТ, благодаря которой процесс лечения контролируется в режиме реального времени. В настоящее время в Ростовском научно-исследовательском онкологическом институте этот метод успешно применяется для лечения метастатических опухолей костей, а также для лечения доброкачественных новообразований (например, миомы матки).

СПИСОК РЕКОМЕНДУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

Ринкк П. А. Магнитный резонанс в медицине / Под ред. В. Е. Синицына. - М.: ГЭОТАР-Мед, 2003. - 256 с.

МЕТОДЫ И СРЕДСТВА КОНТРОЛЯ ОБОРУДОВАНИЯ ДЛЯ ЛУЧЕВОЙ ДИАГНОСТИКИ В УСЛОВИЯХ ЭКСПЛУАТАЦИИ

Для бесперебойной и эффективной работы оборудования для лучевой диагностики в условиях ЛПУ необходимо осуществлять контроль качества этого оборудования на всех уровнях - от установочных (инсталляционных) технических испытаний и периодического технического контроля в условиях эксплуатации, проводимых специалистами аккредитованных в соответствующем порядке лабораторий, до регулярных регламентных проверок, осуществляемых силами персонала отделений (кабинетов).

Инсталляционные и периодические эксплуатационные испытания проводятся с помощью методов и средств, регламентируемых нормативными документами, включая международные и российские стандарты.

Что касается регламентных работ, то их проводят в соответствии с рекомендациями, изложенными в инструкциях по эксплуатации или в иной сопроводительной технической документации на диагностические устройства. По этой причине в данном разделе основное внимание уделено анализу особенностей периодического технического эксплуатационного контроля оборудования для различных разделов лучевой диагностики (без подробного описания методики проведения экспериментов, которые изложены в соответствующих стандартах).

Методы и средства контроля рентгенодиагностических аппаратов

Контроль эксплуатационных параметров и характеристик рентгенодиагностических аппаратов проводят в следующих случаях:

  • при первичной установке (инсталляции) оборудования;

  • при замене одного из основных блоков или узлов аппарата (питающее устройство, рентгеновская трубка, приемник изображения);

  • при истечении срока действия технического паспорта на рентгеновский кабинет.

Периодичность проверок данного вида оборудования в условиях эксплуатации составляет, как правило, 2 года (не более 3 лет). Исключение составляют аппараты, срок эксплуатации которых превышает 10 лет, - в этом случае период между проверками обычно сокращается до 1 года (не должен превышать 2 лет).

При проведении установочных технических испытаний, а также периодического технического эксплуатационного контроля осуществляют проверку следующих групп параметров и характеристик:

  • рентгеновского питающего устройства и рентгеновского излучателя;

  • штативно-механических и вспомогательных устройств;

  • тракта формирования рентгеновских изображений (рентгеновского приемника).

К контролируемым электрическим и радиационным параметрам и ха рактеристикам рентгеновского питающего устройства и рентгеновского излучателя относят:

  • качество излучения;

  • точность установки анодного напряжения;

  • форму кривой и величину пульсаций анодного напряжения;

  • точность установки силы тока рентгеновской трубки;

  • точность установки длительности экспозиции;

  • точность установки количества электричества[4];

  • линейность изменения дозы излучения от количества электричества (мА × с) при заданном анодном напряжении;

  • уровень радиационного выхода рентгеновского излучателя;

  • радиационную защиту рентгеновского излучателя;

  • корректность работы рентгеноэкспонометра.

Что касается характеристик штативно-механических устройств и приставки для линейной томографии, то здесь, как правило, контролируют:

  • совпадение оптического (светового) и рентгеновского полей[5];

  • перпендикулярность рабочего пучка по отношению к поверхности приемника рентгеновского изображения[6].

  • усилие перемещения (поворота) подвижных частей штатива и ЭСУ аппарата;

  • функционирование системы деления рентгеновских кассет;

  • функционирование отсеивающего растра;

  • угол, глубину (высоту) выделяемого среза, толщину выделяемого среза, симметричность траектории при линейной томографии.

К оцениваемым параметрам и характеристикам рентгеновского приемника (это может быть комбинация экран-пленка, УРИ с аналоговым телевизионным трактом, а также цифровой приемник, имеющий любую из описанных выше конструкций), определяющим качество изображений, относят:

  • 1) пространственную разрешающую способность;

  • 2) контрастную чувствительность;

  • 3) динамический диапазон;

  • 4) размер рабочего поля;

  • 5) геометрические искажения (дисторсия);

  • 6) неравномерность распределения яркости в поле изображения;

  • 7) квантовую эффективность регистрации как функцию пространственных частот и дозы в плоскости приемника[7];

  • 8) отношение сигнал/шум[8].

Отметим, что для комбинации экран-пленка проводят испытания параметров по пп. 1-2, для УРИ с аналоговым телевизионным трактом - по пп. 1-6, а для цифровых приемников - по всем пунктам, кроме 3-го.

КОНТРОЛЬ РЕНТГЕНОВСКОГО ПИТАЮЩЕГО УСТРОЙСТВА И РЕНТГЕНОВСКОГО ИЗЛУЧАТЕЛЯ

Качество излучения

Качество излучения в диагностическом аппарате при заданном анодном напряжении определяется суммарной фильтрацией рентгеновского пучка, которая складывается из так называемого собственного фильтра и дополнительного фильтра. При заданном анодном напряжении суммарная фильтрация в рентгеновском аппарате должна обеспечивать СПО, значения которого представлены в табл. 204 ГОСТ Р 50267.0.3-99.

СПО можно определять двумя способами: непосредственно с помощью универсального измерительного прибора, например Unfors Xi, или набора алюминиевых пластин заданной толщины и прибора, позволяющего измерять керму в воздухе, например устройства контроля радиационных и электрических характеристик («УКРЭХ») или прибора Unfors - тип Mult-O-Meter 582L.

Контроль СПО рекомендуется проводить при параметрах съемки, соответствующих среднему режиму исследования на данном типе аппаратов (например, для аппаратов, применяемых в общей рентгенодиагностике, рекомендуется анодное напряжение 70 кВ, количество электричества 100 мА × с).

Полученное по результатам испытаний значение СПО должно быть не меньше значения, представленного в упомянутом выше стандарте для конкретного типа аппарата при заданном анодном напряжении.

Точность установки анодного напряжения

Точность установки анодного напряжения можно измерить, используя один из внесенных в Госреестр средств измерений РФ приборов, позволяющих контролировать электрические характеристики рентгеновских аппаратов, например «УКРЭХ» или Unfors Xi. Важно, чтобы прибор обеспечивал необходимую точность в рабочем диапазоне изменения напряжений, характерном для данного типа рентгенодиагностического оборудования (например, маммографа, дентального аппарата, аппарата для общей рентгенодиагностики и др.).

Результаты измерений считают удовлетворительными, если установленное и измеренное значения анодного напряжения (во всем диапазоне проверок) различаются не более чем на 10%.

Форма кривой и уровень пульсаций анодного напряжения

Для контроля формы кривой и величины пульсаций анодного напряжения можно использовать, например, следующие приборы: дозиметр универсальный диагностический Nomex с детектором анодного напряжения; «УКРЭХ» совместно с осциллографом; Unfors Xi совместно с персональным компьютером (ноутбук или компьютер в карманном исполнении), оснащенным программным обеспечением XiView.

В процессе испытаний устанавливают параметры съемки, которые соответствуют среднему режиму исследования (например, значение анодного напряжения 70-90 кВ и значение количества электричества, равное 100 мА × с, для аппарата, предназначенного для общей рентгенодиагностики). Далее выполняют экспозицию и анализируют форму кривой анодного напряжения, полученную на дисплее универсального дозиметра Nomex, осциллографа или ноутбука.

Определяют максимальный U max и минимальный U min уровни в области установившихся значений анодного напряжения и рассчитывают разность этих величин (U max - U min ). Данная величина представляет собой уровень пульсаций.

Уровень пульсаций P [%] определяют следующим образом:

image

Общепризнано, что аппарат функционирует корректно, если уровень пульсаций P не превышает значение, указанное в его технической документации.

Точность установки силы тока рентгеновской трубки

Точность установки силы анодного тока контролируют, используя специальные контрольно-измерительные устройства, позволяющие подключиться к высоковольтному участку цепи рентгеновского излучателя, например Nomex, Unfors Xi.

Результаты испытаний считаются удовлетворительными, если измеренные значения силы тока (при средних для испытываемого аппарата значениях анодного напряжения) отличаются от установленных не более чем на 15%.

Точность установки длительности экспозиции

Длительность экспозиции можно измерить, например, с помощью прибора, контролирующего электрические характеристики рентгеновских аппаратов «УКРЭХ» или Unfors Xi. Измерение рекомендуется проводить при средних для испытываемого аппарата значениях анодного напряжения и силы тока.

Результаты испытаний считаются удовлетворительными, если установленное и измеренное значения длительности экспозиции (во всем диапазоне измерений) различаются не более чем на 10%.

Точность установки количества электричества

Точность установки количества электричества контролируют, используя специальные контрольно-измерительные устройства, позволяющие подключиться к высоковольтному участку цепи рентгеновского излучателя, например Unfors Xi.

Результаты испытаний считаются удовлетворительными, если измеренные значения количества электричества (при средних для испытываемого аппарата значениях анодного напряжения) отличаются от установленных не более чем на 10%.

Линейность изменения дозы излучения от количества электричества при заданном анодном напряжении

Линейность изменения дозы излучения от количества электричества (мА × с) при заданном анодном напряжении контролируют, применяя приборы, позволяющие измерять керму в воздухе. Для этих целей можно использовать, например, измерительное устройство «УКРЭХ» или прибор Unfors (тип Xi или Mult-O-Meter 582L).

Линейность изменения дозы контролируют при значении анодного напряжения, которое наиболее часто выставляют для данного типа аппарата в клинической практике, при этом изменяют либо количество электричества, либо по отдельности силу тока или длительность экспозиции. В последнем случае рекомендуется поступить следующим образом: зафиксировать длительность экспозиции и изменять величину силы тока от минимальной до значений, близких к верхней границе рабочего диапазона.

Для каждого установленного значения количества электричества измеряют значение кермы в воздухе, после чего строят график зависимости полученной кермы в воздухе от количества электричества. Полученную зависимость аппроксимируют линейной функцией и от этой линии откладывают 20% интервал в каждую сторону.

Результаты испытаний считаются удовлетворительными, если экспериментальные данные находятся внутри рассчитанного интервала.

Уровень радиационного выхода рентгеновского излучателя

Чтобы определить уровень радиационного выхода рентгеновского излучателя, применяют приборы, позволяющие измерять керму в воздухе. Для этих целей можно использовать, например, «УКРЭХ» или прибор Unfors (тип Xi или Mult-O-Meter 582L).

Уровень радиационного выхода контролируют при заданных значениях анодного напряжения и количества электричества (чаще всего используемых для данного типа аппарата в клинической практике) и рассчитывают по формуле:

image

где D - измеренное значение кермы в воздухе (мГр); f - расстояние от фокуса рентгеновской трубки до поверхности чувствительного элемента датчика (м); I - сила тока (мА); t - время экспозиции (мин).

Вместо отдельных значений силы тока рентгеновской трубки и времени экспозиции можно непосредственно использовать устанавливаемое значение количества электричества, приведенное к минутам.

Радиационная защита рентгеновского излучателя

Для контроля радиационной защиты рентгеновского излучателя можно использовать, например, дозиметр «ДКС-АТ1121». Если диафрагма излучателя не позволяет полностью перекрыть поток рентгеновского излучения, необходимо использовать специальную заглушку (свинцовый эквивалент заглушки - не менее 2 мм свинца для анодного напряжения, не превышающего 70 кВ, и 2,5 мм свинца для анодного напряжения 70-100 кВ).

С помощью диафрагмы или специальной заглушки полностью перекрывают поток рентгеновского излучения и доводят анодное напряжение до 100 кВ (если аппарат не позволяет установить указанное анодное напряжение, используют максимально возможное напряжение для данного типа аппарата) и силу тока рентгеновской трубки - исходя из нагрузки аппарата и длительности работы аппарата в неделю. Если аппарат не позволяет установить полученное значение силы тока, то мощность кермы в воздухе определяют для силы тока трубки, близкой к рассчитанному.

Далее с помощью дозиметра измеряют мощность воздушной кермы в различных точках, равноудаленных от фокусного пятна на расстояние 1 м[9]. Полученные значения усредняют и приводят к рабочей нагрузке аппарата (в соответствии с п. 12 приложения 11 СанПиН 2.6.1.1192-03). Принято считать, что излучатель вполне защищен, если полученная величина не превышает 0,87 мГр/ч2.

Корректность работы рентгеноэкспонометра

Корректность работы рентгеноэкспонометра проверяют в режиме рентгенографии водного фантома размерами, например, 250×250×100 мм (при контроле аппаратов для общей рентгенодиагностики).

При проведении этой проверки устанавливают анодное напряжение и силу тока, соответствующие среднему режиму съемки для данного типа аппаратов, и выбирают заведомо бóльшую длительность экспозиции, чем требуется для получения снимка исследуемого объекта.

В режиме рентгенографии рентгеновский поток проходит через объект исследования и камеру рентгеноэкспонометра. Когда доза прошедшего через камеру излучения достигнет заранее выбранного порогового значения, сигнал с блока рентгеноэкспонометра поступает на реле времени, которое отключает цепь питания аппарата. Если установлено заведомо большее, чем необходимо, время, сигнал об окончании экспозиции должен вырабатываться рентгеноэкспонометром, а не блоком реле времени. Таким образом, если отображаемое на пульте управления аппаратом значение длительности экспозиции (реальное) оказалось меньше первоначально установленного, то это свидетельствует о корректной работе рентгеноэкспонометра. Если же аппарат отключается при помощи реле времени через временной промежуток, соответствующий выбранной длительности экспозиции, то это свидетельствует о некорректной работе рентгеноэкспонометра[10].

КОНТРОЛЬ ХАРАКТЕРИСТИК ШТАТИВНО-МЕХАНИЧЕСКИХ УСТРОЙСТВ И ПРИСТАВКИ ДЛЯ ЛИНЕЙНОЙ ТОМОГРАФИИ

Совпадение оптического (светового) и рентгеновского полей

Контроль совпадения рентгеновского и светового полей можно осуществлять, например, используя тест-объект «Модуль совпадения полей» из состава комплекта фантомов «КФРд-01».

В процессе испытаний рентгеновский излучатель устанавливают на расстоянии 100 см от поверхности тест-объекта таким образом, чтобы регулируемое световое поле диафрагмы и ее центральное перекрестие совпадали с контуром вписанного прямоугольника или квадрата и перекрестием «Модуля совпадения полей». Далее выполняют рентгенографию с параметрами съемки, соответствующими режиму «кисть».

Совпадение радиационного и светового полей определяют визуально по полученному изображению «Модуля совпадения полей» - оценивают, насколько расходится изображение прямоугольника или квадрата с видимыми на изображении границами радиационного поля.

Если обнаружено недопустимо большое (превышающее 2% расстояния от фокусного пятна до тест-объекта) расхождение светового и радиационного полей, проводят соответствующие юстировочные работы.

Перпендикулярность рабочего пучка по отношению к поверхности приемника рентгеновского изображения

Чтобы определить, перпендикулярен ли рабочий пучок поверхности приемника рентгеновского изображения, излучатель устанавливают по осевой линии приемника на расстоянии 100 см. Выбирают размер поля, например 100×100 мм, и при включенном световом центраторе перемещают излучатель в сторону приемника. Далее определяют, насколько смещается перекрестие светового центратора относительно центрального перекрестия приемника рентгеновского изображения. При смещении более 10 мм корректируют положение излучателя.

Усилие перемещения (поворота) подвижных частей штатива и экраноснимочного устройства аппарата

Усилие перемещения подвижных узлов штатива и ЭСУ проверяют, используя динамометры.

При этом, как правило, измеряются усилия перемещения излучателя и ЭСУ при выключенных и включенных тормозах во время работы без электродвигателя. Дополнительно оценивают уравновешенность излучателя на колонне снимков. В маммографических рентгеновских аппаратах, кроме того, оценивают усилие, затрачиваемое на то, чтобы переместить вручную компрессионное устройство. Измеренные значения должны соответствовать параметрам, указанным в технической документации, которая прилагается к аппарату.

Функционирование системы деления рентгеновских кассет

В перечень проверок, проводимых с целью определить работоспособность системы деления рентгеновских кассет, входит и проверка точности позиционирования кассет (при выполнении программы деления кассет на 2, 3, 4 и 6 снимков).

Для проверки точности позиционирования кассет в центре входного поля ЭСУ (на стороне, обращенной к рентгеновской трубке) закрепляют ренгеноконтрастную метку. Затем делают снимок при минимальных параметрах съемки. Выдвигают кассету и снова ее вставляют, после чего делают повторный снимок при тех же условиях. По совмещению двух изображений рентгеноконтрастной метки делают заключение о точности позиционирования кассет (изображения метки не должны смещаться по отношению друг к другу более чем на 5 мм).

Работоспособность программы деления кассет оценивают, выполняя соответствующее количество снимков рентгеноконтрастной метки на одну кассету. При этом необходимо, чтобы на рентгенограмме соседние поля (снимки) не перекрывались.

Функционирование отсеивающего растра

Показателем нормального функционирования отсеивающего растра считают отсутствие четко выраженных мелких полос на зарегистрированном рентгеновском изображении, полученном при низких для испытуемого аппарата значениях анодного напряжения.

В случае появления полос на рентгенограмме рекомендуется проверить, свободен ли ход растров и исправны ли цепи питания электромагнитных приводов.

Угол, глубина (высота), толщина выделяемого среза, симметричность траектории при линейной томографии

Данные параметры оценивают, если в состав рентгенодиагностического аппарата входит соответствующая приставка.

Глубину и толщину выделяемого среза контролируют, используя, например, тест-объект ТКТ-01 из комплекта фантомов «КФРд-01». Данные параметры оценивают по изображению тест-объекта, зарегистрированному при томографической съемке в режиме «кисть».

Угол томографии и характеристики траектории при линейной томографии определяют визуально, используя, например, тест-объект ТКТ-02 из комплекта фантомов «КФРд-01». Данные параметры также оценивают по зарегистрированному изображению при томографической съемке в режиме «кисть».

КОНТРОЛЬ ПАРАМЕТРОВ И ХАРАКТЕРИСТИК ПРИЕМНИКА РЕНТГЕНОВСКОГО ИЗОБРАЖЕНИЯ

В процессе контроля параметров и характеристик приемника рентгеновского изображения необходимо соблюдать некоторые обязательные условия. Назовем их.

При испытаниях цифровых приемников рентгеновского изображения все виды математической обработки регистрируемых данных (использующие нелинейные процедуры) нужно предварительно отключить. В этом случае допускаются только следующие линейные и независимые от вида изображения корректировки:

  • замена яркости вышедших из строя пикселей на экстраполированные значения;

  • коррекция неоднородности распределения рентгеновского поля на входе приемника;

  • компенсация составляющей сигнала при отсутствии рентгеновского излучения («темновые токи»),

  • выравнивание коэффициентов передачи отдельных каналов;

  • компенсация геометрических искажений.

Если в испытываемом аппарате используется отсеивающий растр, на время, пока проводятся испытания параметров и характеристик рентгеновского приемника, его необходимо удалить.

Пространственная разрешающая способность

Пространственную разрешающую способность определяют для рентгеновских приемников всех типов по изображению тест-объекта (набор свинцовых штриховых мир), находящегося во входной плоскости приемника.

При проведении данной проверки устанавливают минимально возможное для испытываемого аппарата анодное напряжение; дополнительные фильтры не применяются. Условия экспозиции выбирают таким образом, чтобы обеспечить оптимальное восприятие изображения тест-объекта. Миры последовательно устанавливаются по центру поля вертикально, горизонтально и под углом 45?, а также под углом 45? на диагоналях на расстоянии от центра приемника, составляющем 0,8 от полуразмера диагонали, и осуществляют необходимое количество экспозиций, регистрируя изображения мир.

Установленная группой экспертов величина пространственной разрешающей способности должна соответствовать значению, указанному в технической документации, приложенной к рентгенодиагностическому аппарату.

Контрастная чувствительность

Контрастную чувствительность для приемников рентгеновского изображения всех типов оценивают по изображению тест-объекта, содержащего детали заданного контраста, находящегося во входной плоскости приемника. Например, можно использовать тест-объект ТКЧ-03 из комплекта фантомов «КФРд-01». Испытания проводятся в диапазоне доз в плоскости приемника, характерном для клинического использования испытываемого аппарата.

При контроле диагностических систем для общей рентгенодиагностики устанавливают анодное напряжение, равное 70 кВ, при этом дополнительная фильтрация составляет 20 мм алюминия (качество излучения, соответствующее СПО 7 мм алюминия)[11]. Величину дозы во входной плоскости приемника при заданном качестве излучения изменяют, регулируя величину силы тока или количество электричества (мА × с). Дозу в плоскости приемника контролируют, например, с помощью одного из представленных выше приборов, предназначенных для измерения кермы в воздухе.

Далее последовательно осуществляют экспозиции при различных значениях входной дозы, и по зарегистрированным изображениям тест-объекта группа экспертов определяет количество выделяемых на изображении дисков неодинаковой контрастности, что соответствует различным значениям контрастной чувствительности приемника рентгеновского изображения.

Полученные оценки контрастной чувствительности для различных значений доз в плоскости приемника сравнивают с данными, представленными в технической документации, прилагаемой к испытываемому аппарату.

Динамический диапазон

Оценивают данный параметр лишь для рентгеновских приемников на базе УРИ с аналоговым телевизионным трактом. Для цифровых приемников рентгеновского изображения эта проверка теряет смысл, так как в них количество градаций серого цвета на зарегистрированном изображении определяется числом разрядов АЦП, а диапазон представления серой шкалы может изменяться для отдельных частей изображения при использовании штатного математического обеспечения аппарата.

Как правило, под динамическим диапазоном понимают отношение максимальной и минимальной интенсивности рентгеновского излучения, при которых на зарегистрированном изображении различаются (обнаруживаются) объекты заданной формы и размеров с контрастом 5%. Один из способов оценки этого параметра - использование тест-объектов, имеющих, например, пять полей (одно в центре и четыре по краям) с различными уровнями поглощения рентгеновского излучения. Отношение уровня излучения за каждым полем и уровня излучения за центральным рентгенопрозрачным полем (динамический диапазон) может составлять 50, 100, 200 и 400. На каждом из пяти полей закрепляется алюминиевая деталь толщиной, соответствующей контрасту 5%.

Тест-объект устанавливают в центре входной плоскости приемника, испытания проводят при анодном напряжении на рентгеновской трубке порядка 70 кВ (аппараты для общей рентгенодиагностики). Дополнительной фильтрации не требуется. Величина динамического диапазона определяется количеством видимых группой экспертов на зарегистрированном изображении деталей с 5% контрастом.

Полученную оценку сравнивают с данными, которые представлены в технической документации, прилагаемой к аппарату.

Размер рабочего поля

Для определения размера рабочего поля УРИ или цифрового приемника рентгеновского изображения можно использовать тест-объект ТГН из комплекта фантомов «КФРд-01» (или аналог). Тест-объект помещают в плоскости приемника рентгеновского изображения строго по центру. Задаются такие параметры рентгенографии, чтобы на экране видеоконтрольного устройства восприятие изображения тест-объекта было оптимальным, осуществляют экспозицию и регистрируют изображение тест-объекта.

Далее, используя измерительную линейку или штатное программное обеспечение, по изображению тест-объекта определяют размер рабочего поля и сравнивают его с полем, заявленным производителем.

Геометрические искажения (дисторсия)

Геометрические искажения (дисторсия ) для УРИ с аналоговым телевизионным трактом или для цифрового приемника рентгеновского изображения определяют одновременно с проверкой размера рабочего поля, например с использованием зарегистрированного изображения тест-объекта ТГН.

С помощью измерительной линейки или штатного математического обеспечения аппарата оценивают длины сторон и диагоналей прямоугольников на изображении тест-объекта.

Для приемников рентгеновского изображения, имеющих круглую или квадратную форму входного поля, величину дисторсии определяют, используя изображение квадрата, и рассчитывают ее по формуле:

image

где D max - величина наибольшей диагонали квадрата; H min - величина наименьшего расстояния между сторонами квадрата.

Для приемников, имеющих прямоугольную форму входного поля, величину дисторсии определяют по изображению прямоугольного тест-объекта с размерами, составляющими 0,9 от размеров входного поля, по формуле:

image

где D max - величина наибольшей диагонали прямоугольника; Н ~в min~, Н ~ш min~ - величина наименьшей высоты и ширины прямоугольника соответственно.

Рассчитанное значение дисторсии не должно превышать значений, которые указаны в технической документации, прилагаемой к аппарату (но в любом случае этот параметр не должен превышать 8%).

Неравномерность распределения яркости в поле изображения

Проверку для УРИ с аналоговым телевизионным трактом проводят в режиме просвечивания на основном рабочем поле. При этом анодное напряжение рентгеновской трубки должно быть минимально возможным для испытуемого типа аппарата, а силу тока рентгеновской трубки выбирают с учетом лучшего восприятия выходного изображения. Оценивают отображаемое на экране ТВ-монитора изображение «чистого» поля и анализируют наличие на нем точек или пятен диаметром более 0,5 мм.

Контролируя, насколько неравномерно распределяется яркость в поле изображения цифровых приемников рентгеновского изображения, задают анодное напряжение 70 кВ (28 кВ для маммографов). Экспозицию выбирают так, чтобы получить удобное для проведения эксперимента изображение «чистого» поля.

Неравномерность распределения яркости определяют по формуле:

image

где В 0 , В 0,8 - среднее значение яркости в выбранных областях интереса в центре рабочего поля и на периферии (на расстоянии 0,8 длины радиусвектора от центра до углов изображения) соответственно.

Среднюю величину яркости в области интереса определяют из соотношения:

image

где Ni , Nj - количество пикселей в выбранной области вдоль каждой из координат; Вij - яркость пикселя с координатами i , j .

Величина, характеризующая неравномерность распределения яркости в поле изображения для каждой из периферийных областей, не должна превышать значения, заявленного производителем оборудования.

Квантовая эффективность регистрации как функция пространственных частот и дозы в плоскости приемника

Большинство из представленных выше оценок параметров, характеризующих качество формирующихся изображений при использовании различных рентгеновских приемников, - субъективны и требуют, чтобы в испытаниях участвовала группа экспертов (не менее трех человек). С учетом того, что на выходе любого цифрового рентгеновского приемника формируется массив оцифрованных данных, появляется возможность использовать для оценки ряда его характеристик так называемые экспериментально-расчетные методы. Применение подобных методов на практике подразумевает наличие специализированных компьютерных программ, что дает возможность перейти от субъективных (экспертных) методов оценки к объективным (компьютерным).

К настоящему времени большинство ученых, занимающихся проблемами визуализации, разработчиков и производителей оборудования, предназначенного для получения цифровых рентгеновских изображений, пришли к мнению, что обобщающей характеристикой качества формирующегося изображения в цифровых приемниках-преобразователях может служить зависимость квантовой эффективности регистрации (DQE - от англ. Detective Quantum Efficiency) от пространственных частот и дозы в плоскости приемника. Наиболее подробно физические аспекты определения данной характеристики, методы и средства ее контроля, влияние на результирующие оценки различных факторов, связанных с условиями проведения эксперимента, представлены в соответствующей литературе.

Квантовую эффективность регистрации как функцию пространственных частот и дозы в плоскости приемника DQE (u, v) для аппаратов общего назначения оценивают в соответствии с методикой, представленной в стандарте ГОСТ Р МЭК 62220-1-2006; для цифровых маммографов - в соответствии с методикой, представленной в стандарте ГОСТ Р МЭК 62220-1-2- 2010; для динамических (рентгеноскопических) систем - в соответствии с методикой из стандарта ГОСТ Р МЭК 62220-1-3-2008, используя при этом специальные тест-объекты и программное обеспечение.

Испытания проводят в режиме рентгенографии (для динамических систем - в режиме рентгеноскопии), выбирая один или несколько вариантов качества излучения. При проверке диагностических систем для общей рентгенодиагностики и динамических систем предпочтительно выбирать качество излучения RQA5 (анодное напряжение 70 кВ, дополнительная фильтрация 20 (21) мм алюминия, что соответствует СПО 7 (7,1) мм алюминия)[12].

При проведении испытаний расстояние между фокусным пятном рентгеновской трубки и поверхностью детектора для аппарата общего назначения должно быть не менее 150 см, а для маммографического аппарата - 60-70 см. Если по техническим причинам нельзя установить указанное расстояние, выбирают максимально возможное фокусное расстояние (в этом случае его значение должно быть указано в протоколе испытаний).

При проведении испытаний также предпринимают максимум возможных мер, с тем чтобы исключить влияние на их результаты излучения, отраженного (рассеянного) от штативных устройств, элементов оборудования цифрового рентгенодиагностического комплекса и посторонних предметов.

Линеаризация исходных данных

Изначально необходимо определить вид переходной характеристики приемника рентгеновского изображения (зависимость средней в заданной области яркости зарегистрированного изображения от плотности потока рентгеновских квантов на входе приемника). Если полученная зависимость нелинейная, необходимо провести линеаризацию зарегистрированных данных, используя специальное программное обеспечение.

Уровень «остаточных» сигналов

Уровень «остаточных» сигналов (для систем общего назначения и маммографических аппаратов) оценивают с целью исключить их влияние на оценку функции преобразования и спектра мощности шума и, как следствие, на оценку квантовой эффективности регистрации. Эффект влияния «остаточных» сигналов может включать аддитивную (добавочное смещение) и мультипликативную (изменение усиления) составляющие. Необходимо оценить уровни обеих составляющих.

Функция преобразования

Для определения функции преобразования (коэффициент передачи) можно использовать изображения, зарегистрированные с тем, чтобы определить вид переходной характеристики. Функция преобразования - аппроксимированная линейной функцией зависимость выходного сигнала приемника от плотности потока рентгеновских квантов на его входе. Под выходным сигналом понимают усредненное по области 100×100 пикселей значение яркости зарегистрированного изображения «чистого» поля.

Функция передачи модуляции

Для расчета квантовой эффективности регистрации как функции пространственных частот необходимо предварительно оценить функцию передачи модуляции (MTF - от англ. Modulation Transfer Function) цифрового приемника рентгеновского изображения. Оценку MTF осуществляют, используя тест-объект «острый край». Проводя установочные испытания цифрового оборудования для общей рентгенодиагностики и динамических систем, используют, например, тест-объект ТНК-Р, а при испытаниях цифровых маммографов - тест-объект в виде стальной пластины с тщательно обработанным краем (например, тест-объект ТНК-М) (рис. 3-97).

image
Рис. 3-97. Внешний вид тест-объектов ТНК-Р и ТНК-М

Тест-объект устанавливают во входной плоскости приемника так, чтобы «острый край» находился под углом 1,5-3,0? к одной из пространственных осей, и осуществляют экспозицию при нормальном для клинического использования аппарата уровне дозы в плоскости приемника.

Затем по зарегистрированным изображениям тест-объекта с помощью специализированного программного обеспечения получают MTF. На рис. 3-98 показано одно из окон программы, предназначенное для оценки MTF, и форма MTF вдоль одной из пространственных частот для цифрового приемника на базе плоской кремниевой панели.

image
Рис. 3-98. Окно специализированного программного обеспечения, предназначенное для оценки MTF

Спектр мощности шума

Для вычисления спектра мощности шума (NPS - от англ. Noise Power Spectrum) на выходе рентгеновского приемника необходимо зарегистрировать изображения «чистого» поля при различных уровнях доз во входной плоскости приемника. Количество изображений для каждого из значений входной дозы определяется из необходимости обеспечить требующуюся точность вычислений. Затем на базе зарегистрированных изображений рассчитывают спектр мощности шума, используя специальное программное обеспечение.

Добавим, что для динамических систем корректируют оценку энергетического спектра шума на выходе приемника, учитывая корреляционный поправочный коэффициент, вычисляемый в программе по набору зарегистрированных последовательных изображений «чистого» поля и темновых изображений.

Квантовая эффективность регистрации как функция пространственных частот

Расчет частотнозависимой квантовой эффективности регистрации DQE (u, v) проводят, используя специальное программное обеспечение, по следующей формуле:

image

где Win (u, v) и Wout (u, v) - спектры мощности шума на входе и выходе приемника соответственно; MTF (u, v) - функция передачи модуляции; G - коэффициент передачи приемника, оцениваемый при расчете функции преобразования.

Спектр мощности шума во входной плоскости приемника Win (u, v) определяют по формуле:

image

где Ka - керма в воздухе в плоскости приемника рентгеновского изображения (мкГр); SNRin 2 - величина, равная квадрату входного отношения сигнал-шум, приведенному к дозе в плоскости приемника 1 мкГр [1: (мм2 × мкГр)].

Для рекомендуемого качества излучения RQA5 (аппараты общего назначения и динамические системы) SNRin 2 = 30174 [1: (мм2 × мкГр)], а для качества излучения RQA-M2 (маммографические аппараты) SNRin 2 = 4981 [1: (мм2 × мкГр)].

В итоговом протоколе результаты оценки DQE (u, v) при различных значениях дозы в плоскости приемника рентгеновских изображений представляют в виде либо таблицы, либо графиков (рис. 3-99). Частотный дискрет при представлении данных составляет 0,5 пары линий/мм.

image
Рис. 3-99. Квантовая эффективность регистрации при трех уровнях доз в плоскости приемника (кривые сглажены полиномом III степени)

Отношение сигнал/шум и квантовая эффективность регистрации в области нулевых пространственных частот

При периодических испытаниях оценку DQE (u, v) можно заменить более просто реализуемой в условиях эксплуатации оборудования оценкой квантовой эффективности в области нулевых пространственных частот.

При качестве излучения, достаточном для рентгенодиагностического аппарата общего назначения или динамической системы, испытываемой в режиме рентгенографии, СПО 7 мм алюминия (анодное напряжение 70 кВ, дополнительная фильтрация 20 мм алюминия)[13], регистрируют несколько изображений «чистого поля» при дозе в плоскости приемника, соответствующей середине рабочего диапазона аппарата. Если необходимо, проводят линеаризацию полученных данных.

Дальнейшие расчеты осуществляют, используя специальное программное обеспечение, в котором квантовую эффективность регистрации в области нулевых пространственных частот вычисляют по формуле:

image

где ψвых - отношение сигнал/шум на выходе приемника; D пр - доза во входной плоскости приемника (мкГр); А - площадь пикселя (мм2); K - коэффициент, равный квадрату отношения сигнал/шум на входе приемника при заданном качестве излучения (приведенному к величине дозы в 1 мкГр).

Отношение сигнал/шум на выходе приемника, в свою очередь, определяется следующим образом:

image

где B ср. - среднее значение яркости в выделенной области интереса на изображении «чистого» поля; n - число элементов в подобласти для усреднения значений яркости пикселей (чтобы компенсировать влияние корреляции сигналов в соседних каналах на оценку уровня шумов на выходе приемника, исследуемую область на изображении разбивают на равные подобласти, в пределах которых и усредняются значения яркости пикселей); σ2 - дисперсия средних значений яркости в подобластях.

Методы и средства контроля компьютерных томографов

В настоящее время в России эксплуатируется более 1000 РКТ различных конструкций: в частности, только в Москве в системе Департамента здравоохранения функционирует более 60 РКТ, а в ЛПУ, находящихся в подчинении различных ведомств, - еще около 100 аппаратов. Помимо этого, постоянно переоснащаются соответствующие отделения (кабинеты): старые аппараты, выпущенные до 1998 г. (в учреждениях Департамента здравоохранения г. Москвы доля таких РКТ составляет около 45%), заменяются новыми многосрезовыми СКТ, благодаря чему возникло новое направление скрининга с помощью РКТ - томография всего тела.

Рассматриваемое оборудование довольно сложное, потенциально оно представляет радиационную и электрическую опасность как для пациента, так и для персонала кабинета РКТ, и поэтому, чтобы поддерживать его в работоспособном состоянии, необходимо предусматривать специальные меры, связанные с периодическим контролем соответствующих параметров и характеристик.

При проведении установочных (инсталляционных) технических испытаний, а также технического контроля в условиях эксплуатации проверяют следующие параметры и характеристики:

  • точность установки анодного напряжения;

  • линейность дозы излучения при заданном анодном напряжении как функцию количества электричества;

  • форму кривой и величину пульсаций анодного напряжения;

    • среднее число КТ-единиц;

    • уровень шума;

  • однородность поля;

  • толщину выделяемого слоя;

  • высококонтрастное пространственное разрешение и MTF;

  • показатель дозы РКТ;

  • точность положения стола пациента.

В промежутках между техническими испытаниями в условиях эксплуатации (установочные испытания и периодический контроль) оценивают постоянство параметров. Эти испытания следует проводить силами персонала отделений (кабинетов) РКТ со следующей периодичностью:

  • среднее число КТ-единиц - 1 раз в месяц;

  • уровень шума - 1 раз в месяц;

    • однородность поля - 1 раз в месяц;

    • точность положения стола пациента - 1 раз в месяц;

    • толщина выделяемого слоя - 1 раз в 3 месяца;

    • высококонтрастное пространственное разрешение и MTF - 1 раз в 3 месяца;

    • показатель дозы РКТ - 1 раз в 6 месяцев.

Все вышеперечисленные параметры и характеристики необходимо определять при двух различных наборах параметров съемки, которые соответствуют режимам сканирования головы и тела.

Параметры и характеристики, измеренные при установочных испытаниях, становятся базовыми для последующих тестов на постоянство параметров. Если к моменту их проведения протоколы установочных испытаний отсутствуют, в качестве базовых принимают значения параметров и характеристик, полученные в процессе ближайшего по времени технического контроля в условиях эксплуатации.

Чтобы признать результаты испытаний достоверными, необходимо убедиться, что на них повлияло только изменение проверяемых параметров. Следовательно, необходимо тщательно подготовить условия испытаний, при которых проводят проверку оборудования, учитывая воздействие окружающих факторов. При этом каждый раз при проведении испытаний:

  • регистрируют и воспроизводят все основные режимы аппарата (например, пиковое значение анодного напряжения, анодный ток, продолжительность нагрузки или произведение ток-время, толщину слоя, алгоритм реконструкции, пространственное разрешение, поле зрения, а также все другие выбираемые пользователем параметры вместе с номером версии программного обеспечения); виды и типы вспомогательного оборудования (включая тест-объекты); расположение тестобъекта при облучении и участок тест-объекта, изображение которого необходимо получить, чтобы быть уверенным в том, что при испытаниях используют одинаковым образом одни и те же оборудование, компоненты и приспособления;

  • учитывают воздействие на результаты таких факторов, как колебания сетевого напряжения, изменения параметров окружающей среды;

  • регулярно проверяют функциональные характеристики контрольноизмерительной аппаратуры, в частности при подозрении на какое-либо значительное изменение в аппарате.

Цель испытаний на постоянство параметров - выявить любое значительное отклонение уровня измеренных и вычисленных величин от базовых значений. Как уже отмечалось, контрольный уровень оценивают при установочных или периодических технических испытаниях в условиях эксплуатации оборудования.

При существенных расхождениях между результатами испытаний на постоянство параметров и базовыми значениями необходимо еще раз проверить испытываемое оборудование и положение контрольно-измерительных приборов, включая тест-объекты, и повторить измерения.

Если и при повторной проверке выявлено существенное расхождение, необходимо принять следующие меры:

  • информировать специалистов, осуществляющих сервисное обслуживание аппаратуры и ответственных за выполнение программы контроля качества;

  • предпринять действия, предусмотренные программой контроля качества испытываемого оборудования.

  • Если результаты испытаний незначительно отличаются от нормируемых параметров или выходят за установленные пределы:

  • ожидают результатов следующих испытаний на постоянство параметров, но в течение этого времени тщательно следят за качеством получаемых клинических изображений;

  • проводят испытания на постоянство параметров чаще, нежели оговорено выше;

  • проводя следующее техническое обслуживание оборудования, особое внимание уделяют отрицательным результатам испытаний на постоянство параметров.

Если при испытаниях на постоянство параметров результаты в течение некоторого времени незначительно, но все больше выходят за установленные пределы, специалисты, осуществляющие сервисное обслуживание аппаратуры и ответственные за выполнение программы контроля качества, совместно со специалистами, осуществляющими технический контроль в условиях эксплуатации, решают следующие вопросы:

  • проведение дополнительных периодических испытаний;

  • расширение установленных пределов изменения параметров;

    • необходимость ограничить применение аппаратуры в рентгенологических исследованиях;

    • включение аппаратуры в список оборудования, подлежащего замене.

Заменяя в аппарате или в испытательном оборудовании какой-либо компонент, способный существенно изменить результаты испытаний (программное или аппаратное обеспечение, внешние условия), определяют новые базовые значения.

Далее описана процедура контроля всех перечисленных выше параметров и характеристик.

КОНТРОЛЬ ТОЧНОСТИ УСТАНОВКИ АНОДНОГО НАПРЯЖЕНИЯ

Контроль точности установки анодного напряжения РКТ можно провести, например, используя такие приборы, внесенные в Госреестр средств измерений РФ, как «УКРЭХ» и Unfors (например, модели Xi или Mult-O-Meter 601).

При испытании рентгеновскую трубку РКТ фиксируют в одном положении (соответствует положению часовой стрелки в области 12 ч) для осуществления прицельных снимков. Измерительный прибор устанавливают внутри апертуры гентри так, чтобы рентгеновский поток попадал на чувствительный элемент прибора. На консоли оператора задают параметры съемки (анодное напряжение, анодный ток и длительность экспозиции) и проводят исследование. Считают, что аппарат прошел испытание, если измеренное значение анодного напряжения отличается от установленного на консоли оператора не более чем на 10%.

КОНТРОЛЬ ЛИНЕЙНОСТИ ДОЗЫ ИЗЛУЧЕНИЯ ПРИ ЗАДАННОМ АНОДНОМ НАПРЯЖЕНИИ КАК ФУНКЦИИ КОЛИЧЕСТВА ЭЛЕКТРИЧЕСТВА

Для контроля линейности дозы как функции количества электричества при заданном анодном напряжении используют прибор, позволяющий измерять экспозиционную дозу.

При этом испытании рентгеновскую трубку РКТ фиксируют в одном положении, а измерительный прибор устанавливают внутри апертуры гентри так, чтобы рентгеновский поток попадал на чувствительный элемент прибора. Задают параметры сканирования (диапазон изменяемого количества электричества должен включать весь рабочий диапазон, воспроизводимый аппаратом). Для каждого значения количества электричества с помощью прибора измеряют значение экспозиционной дозы. После этого строят график, отражающий зависимость измеренного значения экспозиционной дозы от количества электричества. Полученную кривую аппроксимируют линейной функцией. Считают, что аппарат прошел испытание, если экспериментальная кривая отклоняется от линейной функции не более чем на 10%.

КОНТРОЛЬ ФОРМЫ КРИВОЙ И ВЕЛИЧИНЫ ПУЛЬСАЦИЙ АНОДНОГО НАПРЯЖЕНИЯ

Для контроля формы кривой и величины пульсаций анодного напряжения можно использовать, например, прибор Unfors Xi совместно с персональным компьютером (ноутбук или компьютер в карманном исполнении), оснащенным программным обеспечением XiView.

После того как заданы параметры съемки, выполняют экспозицию и анализируют форму кривой анодного напряжения, отображаемую на дисплее персонального компьютера; полученная форма кривой должна приближаться к прямоугольной. Определяют максимальное (U max ) и минимальное (U min ) значение выборок напряжения, соответствующего диапазону установленных значений. Далее по следующей формуле рассчитывают коэффициент пульсаций P :

image

Считают, что аппарат прошел испытание, если значение коэффициента пульсаций не превышает 5%.

КОНТРОЛЬ СРЕДНЕГО ЧИСЛА КОМПЬЮТЕРНЫХ ТОМОГРАФИЧЕСКИХ ЕДИНИЦ, УРОВНЯ ШУМА И ОДНОРОДНОСТИ ПОЛЯ

Для контроля среднего числа КТ-единиц, уровня шума и однородности поля используют полый тест-объект цилиндрической формы, который заполняют дистиллированной водой. Диаметр тест-объекта выбирают исходя из следующих условий: при сканировании в режиме «голова» среда, через которую проходит рентгеновский поток, должна соответствовать слою воды толщиной не менее 200 мм, а в режиме сканирования «тело» - 300 мм. Можно использовать, например, тест-объекты «ТОКТ-1» и «ТОКТ-2» из комплекта «ТОКТ» (рис. 3-100), изготавливаемого компанией «КБ РентгенТест».

image
Рис. 3-100. Тест-объекты из состава комплекта «ТОКТ»: а - ТОКТ-1; б - ТОКТ-2

При проведении испытаний тест-объект устанавливают на столе для пациента и центрируют внутри гентри так, чтобы метки, выполненные по всей длине образующей тест-объекта, совместились с лазерными лучами; при этом метка, выполненная сверху (соответствует положению часовой стрелки в области 12 ч), обеспечивает центрацию по горизонтали, а две метки, выполненные по бокам (3 и 9 ч), - по вертикали. Совмещение по вертикали осуществляют, изменяя высоту стола пациента. Далее, перемещая деку стола, совмещают лазерный луч с меткой (выполнена по периметру тест-объекта), которая определяет область сканирования. После установки тест-объект сканируют.

Используя специальное программное обеспечение (например, программу Test CT), в центре полученного изображения тест-объекта выбирают область интереса и определяют в ней среднее число КТ-единиц и среднеквадратическое отклонение числа КТ-единиц (уровень шума; рис. 3-101). Число КТединиц - показатель ослабления рентгеновского излучения в каждой точке КТ-изображения. Его выражают в единицах Хаунсфилда (HU). Затем поочередно определяют среднее число КТ-единиц в областях интереса, расположенных в четырех позициях, каждая в 1 см от края тестобъекта (области соответствуют положению часовых стрелок на 3, 6, 9 и 12 ч).

Оценивая результаты испытаний на постоянство параметров, используют следующие критерии.

  • Среднее число КТ-единиц в центральной области интереса не должно отличаться более чем на 4 единицы Хаунсфилда от базового значения.

  • Значение шума не должно отличаться от базового значения более чем на 10%, или 0,2 единицы Хаунсфилда (выбирают большее значение).

  • При оценке однородности поля разница между средним числом КТ-единиц в центральной и внешних областях интереса не должна отличаться от базовых значений более чем на 2 единицы Хаунсфилда.

image
Рис. 3-101. Окно программы Test CT для оценки среднего числа КТ-единиц, уровня шума, однородности поля и положения стола пациента

КОНТРОЛЬ ТОЛЩИНЫ ВЫДЕЛЯЕМОГО СЛОЯ

Для контроля толщины выделяемого слоя используют тонкую (толщина около 1 мм) алюминиевую пластину, расположенную под углом к вертикальной плоскости. Эта пластина, например, входит в состав универсального тест-объекта «ТОКТ-1».

Тест-объект устанавливают на столе для пациента внутри гентри так, чтобы нужный срез вставки был расположен в выбранном поле сканирования. Выполнив сканирование нужной области тест-объекта, получают томографическое изображение наклонной алюминиевой пластины.

Используя специальное программное обеспечение, по полученным томографическим изображениям тест-объекта рассчитывают толщину выделяемого слоя рентгеновского томографического изображения.

При испытаниях на постоянство параметров при толщине слоя более 2 мм отклонение от базового значения не должно превышать 1 мм; если толщина слоя менее 2 мм, отклонение от базового значения не должно превышать 50%.

КОНТРОЛЬ ВЫСОКОКОНТРАСТНОГО ПРОСТРАНСТВЕННОГО РАЗРЕШЕНИЯ

Для контроля высококонтрастного пространственного разрешения можно использовать, например, тот же тест-объект, что и для контроля толщины выделяемого слоя, если тонкая алюминиевая пластина дополнительно содержит несколько групп отверстий различного диаметра (в универсальном тест-объекте «ТОКТ-1» диаметр отверстий в соответствующих группах 0,5; 0,7; 1; 1,5 и 2 мм). Указанный диапазон диаметров отверстий позволяет измерять высококонтрастное пространственное разрешение в диапазоне 2,5-10 пар линий на сантиметр.

Тест-объект, содержащий тонкую наклонную пластину, устанавливают на столе для пациента внутри гентри так, чтобы требующийся срез пластины с отверстиями разного диаметра находился в выбранном поле сканирования.

После получения рентгеновского томографического изображения определяют, сколько групп отверстий и промежутков между ними могут различить эксперты, а именно: если видна одна группа отверстий максимального диаметра, то пространственное разрешение системы не менее 2,5 пары линий/см; если две группы отверстий - разрешение не менее 3,3 пары линий/см и так далее до 10 пар линий/см, если видны все пять групп отверстий.

Высококонтрастное пространственное разрешение - очень важный параметр томографической системы, поэтому при испытаниях на постоянство параметров необходимо следить, чтобы оно не уменьшалось по сравнению с базовым значением.

КОНТРОЛЬ ЧАСТОТНО-КОНТРАСТНОЙ ХАРАКТЕРИСТИКИ (ФУНКЦИИ ПЕРЕДАЧИ МОДУЛЯЦИИ) РЕНТГЕНОВСКОГО КОМПЬЮТЕРНОГО ТОМОГРАФА

Для контроля частотно-контрастной характеристики (MTF), как правило, используют специальную вставку, выполненную из оргстекла и содержащую тонкую проволоку из материала высокой плотности. Например, в универсальном тест-объекте «ТОКТ-1» используют вольфрамовую проволоку диаметром 0,1 мм.

Тест-объект устанавливают на столе для пациента внутри гентри так, чтобы вставка с проволокой находилась в поле сканирования; при этом все метки нужно совместить с лазерными лучами внутри гентри.

После того как получено рентгеновское томографическое изображение, с помощью специального программного обеспечения на нем выделяют область интереса, чтобы она включала изображение сечения вольфрамовой проволоки, и рассчитывают MTF.

КОНТРОЛЬ ПОКАЗАТЕЛЯ ДОЗЫ РЕНТГЕНОВСКОГО КОМПЬЮТЕРНОГО ТОМОГРАФА

Контроль дозы в РКТ выполняют, оценивая показатель дозы компьютерного томографа (CTDI) внутри тест-объектов, выполненных из оргстекла и представляющих собой цилиндры диаметром 16 см (для режима сканирования «голова») и 32 см (для режима сканирования «тело») (например, можно использовать тест-объекты «ТОКТ-3» и «ТОКТ-4» из состава комплекта «ТОКТ» - рис. 3-102). Они имеют пять цилиндрических углублений под размер датчика (длина чувствительной поверхности датчика порядка 100 мм): одно в центральной области, а четыре других - на периферии; при этом оси периферических углублений отстоят на 10 мм от образующей цилиндра. Для измерений используют специальные детекторы излучения, регистрирующие интегральное значение дозы на всем протяжении чувствительной области датчика (например, приборы Unfors Xi или Unfors Mult-O-Meter 601).

image
Рис. 3-102. Тест-объекты из состава комплекта «ТОКТ» : а - «ТОКТ-3» ; б - «ТОКТ-4»

Тест-объект, имитирующий голову или тело, устанавливают на столе для пациента и центрируют внутри гентри при помощи меток, нанесенных на его поверхность. Выполняют осевое сканирование тест-объекта при параметрах съемки, соответствующих среднему режиму для данного вида исследования. При помощи датчика измеряют интегральное значение дозы в центральной точке тест-объекта.

Полученный результат делят на толщину выделяемого слоя и число одновременно получаемых сечений, чтобы рассчитать показатель дозы РКТ в центре тест-объекта (CTDI c). Подобную процедуру выполняют для каждого отверстия на периферии тест-объекта. Полученные четыре значения усредняют и получают среднее значение показателя дозы на периферии тест-объекта (CTDI p).

Взвешенное значение показателя дозы РКТ CTDI оценивают по следующей формуле: w

image

Чтобы испытания на постоянство параметров были признаны успешными, показатель дозы РКТ должен находиться в пределах ?20% от базового значения.

КОНТРОЛЬ ТОЧНОСТИ ПОЛОЖЕНИЯ СТОЛА ПАЦИЕНТА

Точность положения стола пациента оценивают, перемещая его на определенное расстояние (30 см) и возвращая в прежнее положение. Все указанные перемещения необходимо проводить в отсутствие излучения и сканирования.

На стол устанавливают груз, масса которого соизмерима с массой пациента. На подвижной деке стола и неподвижной станине ставят метки. Далее перемещают стол пациента на расстояние 30 см (от гентри) и измеряют при помощи линейки расстояние между двумя метками. Испытания на постоянство параметров считают успешными, если фактическое перемещение стола отклоняется от 30 см не более чем на 2 мм.

Методы контроля ультразвуковых приборов

ОСНОВНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ КАЧЕСТВА ИЗОБРАЖЕНИЯ

Качество изображения ультразвукового прибора определяет его диагностические возможности, позволяет сравнивать различные приборы, а также судить об их работоспособности и правильности настройки.

Качество изображения зависит от совокупности характеристик, основными из которых признаны разрешающая способность (продольная и поперечная); чувствительность; динамический диапазон; контрастная разрешающая способность; временная разрешающая способность, определяемая частотой кадров в секунду. Перечисленные характеристики подробно рассматривались в разделе «Аппаратура ультразвуковой диагностики». К ним следует добавить такие характеристики, как мертвая зона, разрешающая способность по толщине, степень постоянства разрешающей способности в зоне изображения, аппаратурные артефакты и геометрические искажения.

Мертвой зоной (dead zone) называют часть изображения, прилегающую непосредственно к рабочей поверхности датчика, где практически невозможно выделить эхо-сигналы, так как они не видны на фоне «хвоста» мощного излучаемого импульса или его переотражений (ring-down) внутри датчика. Чем меньше глубина мертвой зоны, тем отчетливее наблюдаются ткани и структуры на малых глубинах (при условии хорошей разрешающей способности на этих глубинах).

Разрешающая способность по толщине (elevation resolution) характеризует возможность наблюдать раздельно малоразмерные структуры в плоскости, перпендикулярной плоскости сканирования («толщинная» плоскость). Эта характеристика зависит от ширины ультразвукового луча в толщинной плоскости. Все три разрешающие способности (продольная, поперечная и по толщине) вместе определяют пространственную разрешающую способность, или объем разрешения (resolution volume или sample volume) - минимальную пространственную область (ячейку), которой соответствует один элемент изображения на экране прибора (рис. 3-103).

image
Рис. 3-103. Элемент (зерно) изображения, определяющийся объемом разрешения (sample volume)

От постоянства разрешающей способности в зоне изображения, зависит однородность качества изображения в кадре, наблюдаемом на экране прибора. Пространственная разрешающая способность, как правило, лучше в зоне фокусировки и ухудшается на очень малых и больших глубинах, поэтому изображение воспринимается как неоднородное. Чем выше качество прибора, тем более однородно изображение.

Аппаратурные артефакты - искажения изображения, возникающие из-за технического несовершенства ультразвукового прибора. К ним можно отнести мертвую зону. Другие типичные примеры аппаратурных артефактов - ложные сигналы на экране и менее четкое изображение, что вызвано наличием боковых лепестков у ультразвукового луча и «хвоста» у эхосигнала.

Геометрические искажения - отличие размеров и форм структур на изображении от реальных, что может иметь место по объективным физическим причинам или вследствие несовершенства аппаратуры.

Большинство характеристик, определяющих качество изображения, может изменяться в зависимости от типа датчика, рабочей частоты, режима работы и правильности настройки прибора.

По техническим и физическим причинам улучшение одних характеристик может происходить за счет других. Например, повышение чувствительности (увеличение глубины обзора), вызванное уменьшением рабочей частоты датчика, может сопровождаться ухудшением разрешающей способности. Точно так же повышение контрастной разрешающей способности, достигаемое за счет усреднения кадров, влечет за собой уменьшение реальной частоты кадров, т. е. ухудшает временную разрешающую способность.

В связи с этим в современных приборах можно выбирать определенные сочетания регулировок, что способствует оптимальному качеству изображения в каждом конкретном случае.

Высокое качество изображения - основной предмет забот разработчиков и изготовителей приборов, в значительной мере влияющий на сложность и стоимость прибора. Завершая процесс производства каждого прибора, его характеристики проверяют, проводя испытания по специальным методикам и используя измерительные стенды и тестоборудование.

К сожалению, основные характеристики качества изображения обычно не приводятся в документации, прилагаемой к прибору, а также в рекламных проспектах. В материалах, сопровождающих прибор, указаны некоторые технические характеристики, позволяющие косвенно определить возможности прибора. Для этого полезно знать, как связаны между собой технические характеристики и качество изображения.

Прежде чем оценивать класс прибора, следует ознакомиться с техническими характеристиками (specification), указанными в инструкции по эксплуатации (operation manual), или получить информацию о них у представителей фирмы-изготовителя и у независимых экспертов.

МЕТОДЫ, ПОЗВОЛЯЮЩИЕ ОЦЕНИТЬ КАЧЕСТВО ИЗОБРАЖЕНИЯ УЛЬТРАЗВУКОВОГО СКАНЕРА

Существуют различные методы, с помощью которых оценивают качество изображения при покупке прибора и в процессе его эксплуатации и которые позволяют установить, соответствует ли прибор предъявляемым к нему требованиям, а также определить, исправен ли он.

В современных компьютеризованных сканерах осуществляется автоматический самоконтроль основных блоков и узлов прибора по специальной тест-программе. Контроль проводят каждый раз после включения прибора, однако он не всегда выявляет все возможные неисправности аппаратуры, например выход из строя части элементов электронного датчика или изменение настройки узлов электронного блока прибора, что в конечном счете влияет на качество изображения.

Можно предложить довольно простой способ проверки работоспособности прибора и датчика. После подключения датчика, включения прибора и установления на нем B-режима необходимо переключить фокусировку на передачу на самый дальний фокус. Далее следует смочить поверхность датчика водой или покрыть тонким слоем геля. После этого надо приложить к рабочей поверхности тонкий металлический предмет (толщиной не более 1-2 мм), например спицу, булавку, разогнутую скрепку, тонкую отвертку и др. Ось предмета (тест-объект) должна быть ориентирована перпендикулярно плоскости сканирования, а начальное положение тестобъекта - середина рабочей поверхности датчика.

В процессе сканирования в приборе элементы датчика автоматически переключаются таким образом, что в формировании ультразвукового луча на передачу и прием участвует одновременно только часть элементов датчика (см. раздел «Аппаратура ультразвуковой диагностики»).

Тест-объект контактирует только с одним элементом, и если этот элемент возбуждается на передачу и подключен на прием, то между ним и хорошо отражающим ультразвук тест-объектом появляются многократные переотражения ультразвукового сигнала с очень небольшим затуханием, в результате чего на экране монитора можно наблюдать светлый ступенчатый сектор (рис. 3-104).

image
Рис. 3-104. Вид изображения на экране ультразвукового прибора при испытании с тест-объектом - ступенчатый вид сектора засветки характеризует переключение динамической апертуры

Чем больше каналов в приборе, тем большая часть ширины изображения засвечивается при работе с тест-объектом и тем лучше, как правило, поперечная разрешающая способность прибора.

С помощью элементарного тест-объекта можно также быстро проверить работоспособность всех каналов прибора и элементов датчика. Для этого надо медленно вести тест-объект вдоль рабочей поверхности датчика от одного края к другому, чтобы ориентировка оси тест-объекта оставалась перпендикулярной плоскости сканирования. При этом засвеченная часть изображения перемещается по эхограмме, отслеживая перемещение тестобъекта по поверхности датчика.

Если прибор исправен, вид засвеченной части не изменяется в процессе перемещения тест-объекта и только обрезается на краях зоны обзора. Изменение вида засвеченной области или исчезновение акустических строк при некоторых положениях тест-объекта свидетельствует о неисправности каналов прибора или элементов датчика.

Обычный способ демонстрации и оценки качества изображения, который применяется врачами и специалистами по обслуживанию приборов, позволяет получать изображение при ультразвуковом обследовании органов демонстраторов, у которых изображение отличается хорошей четкостью и прорисовкой границ структур. Чаще всего в этой роли выступают худощавые субъекты с тонким жировым слоем. Недостатки такого метода очевидны.

  • Качество изображения оценивается субъективно - хорошее качество изображения, показанного на демонстраторе с «акустогеничными» органами, неполно характеризует возможности прибора. Например, при обследовании тучных пациентов с помощью различных приборов можно получать сильно различающиеся по качеству изображения, хотя при работе с демонстратором качество изображения было одинаково хорошим.

  • Невозможно количественно оценить качество изображения, чтобы корректно сравнивать между собой различные приборы.

  • Продолжительное воздействие ультразвукового излучения на одного человека, особенно длительное облучение одного и того же органа, чревато негативными последствиями. Такой режим работы противоречит рекомендациям относительно безопасности пациента при работе ультразвуковых приборов, в соответствии с которыми время экспозиции и уровень мощности излучения должны быть по возможности минимальными.

В связи с этим такой метод оценки качества можно применять, только соблюдая осторожность и сокращая время наблюдения.

Оценка качества изображения с помощью фантомов

Для оперативной и корректной оценки качества изображения в процессе эксплуатации в медицинском учреждении лучше всего использовать тканеэквивалентный фантом.

Ультразвуковой тканеэквивалентный фантом - тест-объект, имитирующий условия прохождения ультразвуковых сигналов в биологических тканях. Существует довольно большое количество фантомов различного типа для проверки не только отдельных характеристик (специальные фантомы), но и совокупности параметров изображения ультразвукового прибора (универсальные фантомы). Описываемые ниже тест-объекты рекомендованы Международной электротехнической комиссией (IEC/TS 61390) в качестве стандартных.

Чаще всего используют универсальные фантомы. На рисунке 3-105 показаны универсальные фантомы, с помощью которых оценивают качество работы ультразвукового прибора с датчиками линейного и конвексного сканирования.

image
Рис. 3-105. Вид универсальных фантомов, позволяющих оценить качество изображения ультразвукового прибора с датчиками линейного и конвексного сканирования

На рисунке 3-106 показан схематический вид одного из таких фантомов. Фантом позволяет оценивать следующие характеристики: размеры зоны изображения, чувствительность, разрешающую способность, глубину мертвой зоны, степень постоянства разрешающей способности, контрастную разрешающую способность и динамический диапазон. Кроме того, с помощью фантома можно определить положение и размер фокальных зон, форму ультразвукового луча, а также линейные искажения в изображении, правильность калибровки прибора, используемого для определения геометрических размеров биологических структур.

image
Рис. 3-106. Схематический вид фантома, позволяющего оценить качество изображения ультразвукового прибора

Фантом - небольшой контейнер прямоугольной формы, содержащий группы отражателей, которые помещены в среду, имитирующую акустические характеристики паренхимы человеческой печени. Затухание ультразвука в этой среде примерно соответствует затуханию в мягких биологических структурах. Можно использовать фантом с одним из двух значений коэффициента затухания - 0,7 или 0,5 дБ/(см×МГц). Чаще применяют фантом с затуханием 0,5 дБ/(см×МГц). Выбранная скорость ультразвука в среде фантома равна 1540 м/с (при 23 ?С), что близко к значению средней скорости распространения ультразвука в мягких тканях.

Поверхность фантома, контактирующая с рабочей поверхностью датчика, сделана из мягкого гладкого материала с акустическими характеристиками, подобными характеристикам кожи. При испытаниях на поверхность фантома наносят слой геля точно так же, как на кожу при осмотре пациентов.

Датчик в процессе работы с фантомом должен располагаться на контактной поверхности фантома таким образом, чтобы плоскость его сканирования была параллельна большой боковой плоскости контейнера фантома. Отражатели в фантоме имитируют различные объекты наблюдения. Чаще всего используют так называемые точечные отражатели - нейлоновые или металлические струны малого диаметра, протянутые в фантоме таким образом, чтобы они были перпендикулярны плоскости сканирования.

Точечные отражатели, закрепленные на известных расстояниях друг от друга, позволяют получить количественные характеристики изображения. Рассмотрим это более подробно, используя рис. 3-106, а также рис. 3-107 с аналогичным изображением.

image
Рис. 3-107. Изображение фантома на мониторе ультразвукового прибора

Геометрические размеры изображения можно определить с помощью рядов отражателей, расположенных вертикально и горизонтально. Чувствительность прибора при работе с каждым из датчиков оценивают по глубине проникновения ультразвуковых сигналов внутрь фантома. В приборе устанавливают максимальную по глубине фокусировку на передачу и определяют наибольшую глубину, на которой еще видны характерные отражения от паренхимоподобной структуры фантома на фоне случайных мерцающих шумов приемника. Глубину проникновения определяют прибором и оценивают с помощью вертикального ряда точечных отражателей, расстояние между которыми обычно составляет 1 см.

Следует иметь в виду, что чувствительность зависит от многих факторов, в том числе от рабочей частоты датчика, глубины фокусировки на передачу, установленной мощности в режиме передачи, уровня усреднения по кадрам и др.

Разрешающую способность оценивают с помощью фантома по результатам наблюдения специально для этого предназначенной группы точечных отражателей, расположенных компактно.

При оценке разрешающей способности исходят из того, что соседние отражатели в группе по вертикали отстоят друг от друга на известном расстоянии (например, 2; 1; 0,5 и 0,2 мм).

Например, на рис. 3-108 только некоторые изображения отражателей на экране, будучи выстроенными по вертикали, могут наблюдаться отдельно, не сливаясь. В этом случае продольная разрешающая способность прибора не ниже 1 мм. Аналогичным образом можно оценить поперечную разрешающую способность - она не ниже 2 мм (на рисунке видно, что только два верхних изображения отражателей на экране, будучи выстроенными по горизонтали, могут наблюдаться отдельно, не сливаясь). Следует иметь в виду, что продольная и поперечная разрешающая способность может меняться с глубиной, поэтому испытания полезно повторить для различных глубин контрольной группы отражателей. Если используется фантом с одной контактной поверхностью, то в нем обычно имеется как минимум две группы отражателей для проверки разрешающей способности, расположенные на различных глубинах.

image
Рис. 3-108. Оценка разрешающей способности: а - расположение точечных мишеней в фантоме; б - вид мишеней на экране прибора (продольное разрешение не ниже 1 мм, а поперечное не ниже 2 мм)

Для корректной оценки поперечной разрешающей способности необходимо ориентировать датчик так, чтобы его лучи проходили через группу контрольных отражателей по возможности перпендикулярно к линии их расположения. В противном случае можно получить некорректный результат за счет того, что недостаточная поперечная разрешающая способность компенсируется, как правило, более высокой продольной разрешающей способностью.

Приближенную оценку поперечной разрешающей способности во всем диапазоне глубин можно получить с помощью вертикального ряда точечных отражателей. Изображение каждого из них имеет размер по вертикали, характеризующий продольную разрешающую способность, а размер по горизонтали определяется поперечной разрешающей способностью. Если расположить ось датчика вдоль вертикальной линии отражателей (это удобно делать с помощью маркерной линии, отображаемой на экране прибора), то размеры отражателей по горизонтали будут приблизительно совпадать с шириной ультразвукового луча на соответствующей глубине (см. рис. 3-107). Таким образом, по картине на экране можно оценить форму ультразвукового луча в плоскости сканирования. Переключая фокусировку на передачу по глубине, можно выяснить, как последняя влияет на форму луча и на поперечную разрешающую способность, а также определить положение фокальных зон.

По результатам испытаний разрешающей способности на различных приборах можно видеть, что степень ее равномерности максимальна в приборах высокого и экспертного класса.

С помощью группы точечных отражателей, специально предназначенных для проверки разрешающей способности, можно оценить и разрешающую способность по толщине. Для этого следует поставить датчик, как и прежде, над указанной группой и повернуть его вокруг вертикальной оси на 90?, так чтобы плоскость сканирования была перпендикулярна большой плоской боковой стенке фантома. На экране прибора будут наблюдаться яркие длинные линии, соответствующие нейлоновым струнам фантома. Зная расстояние между струнами по горизонтали, можно по количеству наблюдаемых линий приблизительно определить ширину ультразвукового луча в толщинной плоскости и соответствующую разрешающую способность.

Следует различать зернистость изображения, обусловленную структурой наблюдаемого фантома (или мягких паренхиматозных тканей) и вызванную так называемым спекл-шумом, который создает видимость зернистого изображения даже при наблюдении тканей, не имеющих характерной мелкой структуры. Спекл-шум почти всегда присутствует из-за физических особенностей наблюдения в ультразвуковых системах (вследствие интерференции так называемых когерентных сигналов). На изображении его довольно легко отличить, так как он имеет характерный переливающийся вид при легком покачивании или движении датчика, установленного на теле пациента или фантоме.

Глубина мертвой зоны или практически равная ей глубина множественных начальных переотражений определяется с помощью группы точечных отражателей в верхней части фантома. Отражатели расположены в ряд наискось с фиксированными расстояниями по глубине друг относительно друга. Глубину измеряют по первому же отражателю, который виден на фоне «хвоста» излучаемого импульса и переотражений, возникающих от него в датчике (см. рис. 3-107).

Имитация водонаполненных кист и кровеносных сосудов в фантоме позволяет оценить способность прибора обнаруживать и определять форму и размер кист и сосудов различного диаметра. В фантоме для этого имеется группа круглых трубок с водоподобным неэхогенным заполнением, находящихся на разной глубине (см. рис. 3-106 и 3-107). Способность прибора правильно и четко отображать границы этих круглых объектов в наибольшей мере зависит от чувствительности и разрешающей способности прибора.

Эти же объекты позволяют оценить толщинную разрешающую способность, если датчик установить таким образом, чтобы его плоскость сканирования была направлена вдоль трубки. Если толщина луча меньше диаметра трубки, то внутри изображения трубки не наблюдаются эхо-сигналы, т. е. изображение трубки эхонегативно. Если же луч толще диаметра трубки, то в пределах границ луча видны отражения от окружающей трубку структуры, т. е. изображение трубки становится эхопозитивным.

Контрастную разрешающую способность и динамический диапазон можно определить при помощи группы трубок постоянного диаметра, заполненных материалом с различной эхогенностью (отражательная способность). Обычно подбирают материалы, эхогенность которых ниже или выше на определенную величину, чем эхогенность паренхимоподобной среды, заполняющей фантом (рис. 3-106). Контрастная разрешающая способность зависит от того, насколько четко выделяется область с эхогенностью, отличающейся от окружающей среды на небольшую величину, например на 3 дБ. Возможность передавать различия в яркости структур с широким диапазоном изменения эхогенности свидетельствует о достаточном динамическом диапазоне.

Результаты оценки контрастной разрешающей способности и динамического диапазона зависят от правильности регулировки многих параметров прибора, в том числе общего усиления, усиления в различных интервалах по глубине, от установки режимов препроцессинга и постпроцессинга.

Правильность настройки и калибровки прибора, оценивающего геометрические формы и определяющего размеры структур и органов, проверяют по точности отображения вертикального и горизонтального ряда точечных отражателей, а также по способности прибора без искажений отображать форму круглых сосудов разного диаметра (см. рис. 3-106 и 3-107).

Любые отклонения в изображении фантома от правильных линейных или круглых форм свидетельствуют о неисправности прибора. Используя режим измерения в приборе, можно определить расстояния между точечными отражателями по горизонтали и вертикали. Сравнивая полученные результаты с известными значениями этих расстояний в фантоме, можно проверить калибровку прибора. Измерения следует проводить при температуре, указанной в инструкции по использованию фантома, например при 23 ?С.

В заключение следует еще раз отметить, что в настоящее время выпускаются не только универсальные, но и специальные фантомы, которые позволяют проверять характеристики ультразвуковых приборов в различных режимах работы, в том числе в допплеровском, и с различными датчиками, например ректальными и вагинальными.

Методы и средства контроля магнитно-резонансных томографов

Чтобы обеспечить безопасность пациентов и медицинского персонала, а также предотвратить регистрацию ложной диагностической информации, необходимо осуществлять надлежащий контроль параметров и характеристик МРТ не только во время установочных (инсталляционных) технических испытаний, но и в процессе эксплуатации. Помимо электрических характеристик и характеристик магнитного поля МРТ, необходимо также контролировать параметры, определяющие качество формирования изображения, так как именно от качества изображения зависит правильность постановки диагноза и степень успешности последующего лечения.

При проведении испытаний МРТ необходимо руководствоваться следующими основными положениями.

Техническим испытаниям должно подвергаться оборудование в следующих случаях:

  • при первичной установке (инсталляция);

  • при продлении срока действия технического паспорта на кабинет МРТ;

    • после ремонта или замены одного из основных блоков МРТ (магнитная система, система градиентов, РЧ-катушек, блок питания, система охлаждения, программное обеспечение).

При проведении каждого вида испытаний необходимо контролировать следующие параметры.

  • Параметры и характеристики магнитной системы:

    • индукция постоянного магнитного поля;

    • область контролируемого доступа.

  • Параметры качества формирования изображения:

    • отношение сигнал/шум;

    • неравномерность распределения яркости в поле изображения;

    • пространственная разрешающая способность;

    • пространственная нелинейность;

    • толщина выделяемого среза;

    • артефакты изображения.

  • Параметры электромагнитного поля и характеристики шума на рабочих местах:

    • уровень индукции постоянного магнитного поля на рабочих местах;

    • уровень электромагнитного излучения ПЭВМ;

    • уровень акустического шума.

Технический контроль в условиях эксплуатации желательно осуществлять с периодичностью один раз в 2 года (не реже одного раза в 3 года).

КОНТРОЛЬ ИНДУКЦИИ ПОСТОЯННОГО МАГНИТНОГО ПОЛЯ

Величину индукции постоянного магнитного поля проверяют внутри рабочей зоны аппарата. Она представляет собой сферу с центром в изоцентре МРТ и имеет радиус не менее 10 см при сканировании головы и не менее 20 см - при сканировании тела. Контроль осуществляют, используя прибор миллитесламетр (например, марки «ТПУ-02»), позволяющий измерять индукцию постоянного магнитного поля.

ПРОВЕРКА ОБЛАСТИ КОНТРОЛИРУЕМОГО ДОСТУПА

Потребность проверять границы области контролируемого доступа вызвана прежде всего необходимостью обеспечить меры безопасности пациентов и медицинского персонала и ограничить их пребывание в области, индукция рассеянного магнитного поля внутри которой превышает 5 Гаусс (0,5 мТл). Данная проверка сводится к тому, чтобы измерить расстояние от изоцентра МРТ до точки в пространстве, соответствующей уровню индукции магнитного поля в 5 Гаусс (определение пространственных координат точки), и осуществляется с помощью миллитесламетра и рулетки. По результатам измерений строят соответствующие пограничные кривые.

КОНТРОЛЬ ОТНОШЕНИЯ СИГНАЛ/ШУМ

Отношение сигнал/шум определяют с помощью фантома цилиндрической или сферической формы, наполненного МР-контрастной жидкостью, например дистиллированной водой с растворенными в ней парамагнитными солями сульфата меди (II) или хлорида марганца (II).

Для контроля можно использовать, например, тест-объект Multipurpose-Phantom E 38 19 195 K2130 компании Siemens. После того как изображение тест-объекта зарегистрировано, с помощью специального программного обеспечения на нем выделяют область интереса, включающую не менее 75% изображения фантома для оценки уровня сигнала, и четыре области (за пределами изображения фантома) для оценки уровня шума (рис. 3-109).

image
Рис. 3-109. Зарегистрированное изображение фантома, позволяющее определить величину отношения сигнал/шум

Далее в автоматизированном режиме происходит расчет значения сигнала, шума, а также отношения сигнал/шум.

КОНТРОЛЬ НЕРАВНОМЕРНОСТИ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ ЯРКОСТИ ПОЛЯ ИЗОБРАЖЕНИЯ

Величину неравномерности распределения яркости в поле изображения измеряют также с помощью фантома, предназначенного для того, чтобы определять отношение сигнал/шум, и специального программного обеспечения. На зарегистрированном изображении в пределах области фантома в центре и в четырех зонах вне центра в автоматизированном режиме выделяют области интереса. Далее вычисляют средние значения яркости пикселей внутри каждой из выделенных областей интереса. Среди полученных величин определяют минимальное (S min ) и максимальное (S max ) значения и вычисляют величину неравномерности распределения яркости в поле изображения (N) согласно следующей формуле:

N = (Smax - Smin): (Smax + Smin) ? 100%.

Полученное расчетное значение, указывающее величину неравномерности распределения яркости, не должно превышать 20%.

КОНТРОЛЬ ПРОСТРАНСТВЕННОЙ РАЗРЕШАЮЩЕЙ СПОСОБНОСТИ

Для контроля пространственной разрешающей способности можно использовать тест-объект, содержащий миры с отверстиями различного диаметра, либо периодическую структуру, сформированную из прямоугольных параллелепипедов и зазоров между ними. С помощью встроенных функций специального программного обеспечения вдоль каждого из рядов миры строят профиль границ. Далее в автоматизированном режиме определяют коэффициент пространственной разрешающей способности.

Ряд с минимальным размером элемента миры, для которого полученное расчетное значение коэффициента пространственной разрешающей способности превышает 50%, определяет величину пространственной разрешающей способности МР-системы.

КОНТРОЛЬ ПРОСТРАНСТВЕННОЙ НЕЛИНЕЙНОСТИ

Для оценки пространственной нелинейности можно использовать тестобъект, состоящий из малых, расположенных на равном расстоянии друг от друга структур, не испускающих МР-сигнала той частоты, на которую настроены приемные РЧ-катушки (остальное пространство тест-объекта заполнено МР-контрастной жидкостью). Возможна обратная ситуация, когда дискретные элементы представляют собой отверстия в пластине, не испускающей МР-сигнала частоты, на которую настроены приемные РЧ-катушки. В этом случае на зарегистрированном изображении они представлены в виде светлых точек на темном фоне. На изображении в автоматизированном режиме с использованием специального программного обеспечения выделяют отрезки, соединяющие центры ближайших элементов Li , измеряют длину отрезков и рассчитывают величину пространственной нелинейности по следующей формуле:

R = max[(Li - Lз) : Li] ?100%,

где L з - заданное в документации на тест-объект расстояние между центрами ближайших элементов.

Полученное расчетное значение величины пространственной нелинейности не должно превышать 10%.

КОНТРОЛЬ ТОЛЩИНЫ ВЫДЕЛЯЕМОГО СРЕЗА

Толщину выделяемого среза можно оценивать, используя тест-объект, содержащий два противоположно направленных клина или наклонные пластины. Они изготовлены из материала, испускающего МР-сигнал с частотой, на которую настроены приемные РЧ-катушки (оставшееся пространство тест-объекта заполнено МР-контрастной жидкостью). Поверхности обоих клиньев (пластин) располагаются под углом α к плоскости среза. Величина угла должна удовлетворять следующему соотношению:

image

где h - толщина выделяемого среза; Δ - размер пикселя изображения.

На полученном изображении, используя специальное программное обеспечение, строят профиль яркостей выделяемого среза, по которому и рассчитывают толщину слоя.

КОНТРОЛЬ АРТЕФАКТОВ ИЗОБРАЖЕНИЯ

В процессе испытаний определяют также величины артефактов МР-изображения, к которым относят, например, РЧ-квадратурный артефакт и артефакт фазового кодирования. Остановимся подробнее на втором из этих артефактов. Артефакт фазового кодирования измеряют с помощью фантома, предназначенного для оценки отношения сигнал/шум, однако здесь периферийные области интереса строятся иным образом (рис. 3-110). На полученном изображении, используя специальное программное обеспечение, рассчитывают средние значения яркостей пикселей внутри следующих областей:

  • I 1 - в области интереса (диаметр области интереса составляет 75% от диаметра изображения тест-объекта) внутри фантома;

  • I 2 , I 3 - внутри окружностей, центры которых располагаются на оси OY, проходящей через центр МР-изображения; сами же окружности находятся за пределами изображения тест-объекта;

  • I 4 , I 5 - внутри окружностей, центры которых располагаются на оси OX, проходящей через центр МР-изображения; сами же окружности находятся за пределами изображения тест-объекта.

image
Рис. 3-110. Зарегистрированное изображение фантома, позволяющее определить величину артефакта фазового кодирования

Далее при помощи программного обеспечения определяют величину артефакта фазового кодирования.

КОНТРОЛЬ УРОВНЯ ИНДУКЦИИ ПОСТОЯННОГО МАГНИТНОГО ПОЛЯ НА РАБОЧИХ МЕСТАХ

Контроль уровней постоянного магнитного поля на рабочих местах проводят, измеряя магнитную индукцию в мТл или напряженность магнитного поля в А/м на постоянных рабочих местах и в рабочей зоне в точках возможного пребывания персонала (в зоне установки приемопередающей катушки, перемещения стола, укладывания пациента и др.). Полученные значения сравнивают с предельно допустимыми уровнями постоянного магнитного поля, учитывая время как общего (на все тело), так и локального (кисти рук, предплечья) воздействия поля на работника за смену.

КОНТРОЛЬ УРОВНЯ ЭЛЕКТРОМАГНИТНОГО ИЗЛУЧЕНИЯ ПЭВМ

Уровень электромагнитного излучения ПЭВМ определяют, измеряя напряженность электрического поля (В/м), плотность магнитного потока (магнитная индукция; нТл) и напряженность электростатического поля (кВ/м) на соответствующем рабочем месте. Уровни переменных электрических и магнитных полей (можно использовать, например, прибор «ВЕ-метр-АТ-003»), а также электростатического поля на рабочем месте [можно использовать, например, прибор «ИЭСП-01 (А)»] измеряют на расстоянии 50 см от экрана монитора на трех уровнях на высоте 0,5; 1 и 1,5 м. Считают, что аппарат прошел испытания по данному пункту, если полученные значения не превышают создаваемые ПЭВМ на рабочих местах временные допустимые уровни электромагнитного поля, представленные в информационно-методическом письме «Санитарно-гигиенические требования к магнитно-резонансным томографам и организации работы».

КОНТРОЛЬ УРОВНЯ АКУСТИЧЕСКОГО ШУМА

Акустический шум оценивают, измеряя уровень звука в дБ по шкале А и уровни звукового давления по спектру в октавных полосах частот на постоянных рабочих местах и в рабочей зоне в точках возможного пребывания персонала (можно использовать, например, прибор «Ассистент S»). В процедурной измерения проводят на расстоянии 1 м от МРТ, в пультовой и кабинете врача - на рабочих местах персонала. Оценку уровней шума, воздействующего на медицинский персонал в помещениях процедурной и пультовой, проводят, учитывая время воздействия шума.

СПИСОК РЕКОМЕНДУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

ГОСТ P 50267.33-99. Изделия медицинские электрические. - Часть 2. Частные требования безопасности к медицинскому диагностическому оборудованию, работающему на основе явления магнитного резонанса.

ГОСТ Р 50267.0.3-99. Изделия медицинские электрические. - Часть 1. Общие требования безопасности. 3. Общие требования к защите от излучения в диагностических рентгеновских аппаратах.

ГОСТ Р 50267.7-95. Изделия медицинские электрические. - Часть 2. Частные требования безопасности к рентгеновским питающим устройствам диагностических рентгеновских генераторов.

ГОСТ Р МЭК 62220-1-2006. Изделия медицинские электрические. Характеристики цифровых приемников рентгеновского изображения. - Часть 1. Определение квантовой эффективности регистрации.

ГОСТ Р МЭК 61223-2-6-2001. Оценка и контроль эксплуатационных параметров рентгеновской аппаратуры в отделениях (кабинетах) рентгенодиагностики. - Часть 2-6. Испытания на постоянство параметров. Аппараты для рентгеновской компьютерной томографии.

Блинов Н. Н., Зеликман М. И., Кручинин С. А. Аппаратно-программный комплекс для контроля параметров и характеристик РКТ в условиях эксплуатации // Медицинская техника. - 2007. - № 5. - С. 28-31.

Варшавский Ю. В., Зеликман М. И., Кручинин С. А. Методика контроля параметров и характеристик рентгеновских компьютерных томографов в условиях эксплуатации: Методические рекомендации № 17. - М.: Департамент здравоохранения г. Москвы, 2009.

Зеликман М. И. Цифровые системы в медицинской рентгенодиагностике. - М.: Медицина, 2007. - 208 с.

Информационно-методическое письмо от 01.08.2007 г. № 9-05/122-486 «Санитарно-гигиенические требования к магнитно-резонансным томографам и организации работы» Управления Роспотребнадзора по г. Москве.

Ионизирующее излучение, радиационная безопасность. Гигиенические требования к устройству и эксплуатации рентгеновских кабинетов, аппаратов и проведению рентгенологических исследований. Санитарные правила и нормативы СанПиН 2.6.1.1192-03.

Осипов Л. В. Ультразвуковые диагностические приборы: Практическое руководство для пользователей. - М.: Видар, 1999. - С. 256.

Применение ультразвука в медицине: Физические основы: Пер. с англ. / Под ред. К. Хилла. - М.: Мир, 2006.

Рентгеновские диагностические аппараты: В 2-х т. / Под ред. Н. Н. Блинова, Б. И. Леонова. - М.: ВНИИМТ, НПО «Экран», 2001.

Технический паспорт на рентгеновский диагностический кабинет. - M.: Минздрав РФ, 2002.

American College of Radiology. Phantom Test Guidance for the ACR MRI Accreditation Program, 2005.

International Standard IEC 62220-1-2. Medical electrical equipment - Characteristics of digital X-ray imaging devices. - Part 1-2: Determination of the detective quantum efficiency - Detectors used in mammography.

International Standard IEC 62220-1-3. Medical electrical equipment - Characteristics of digital X-ray imaging devices. - Part 1-3: Determination of the detective quantum efficiency - Detectors used in dynamic imaging.

McRobbie D.W., Moore E.A., Graves M.J., Prince M.R. MRI from Picture to Proton. - Cambridge University Press, 2006.

NEMA Standards Publications MS 1-2001. Determination of signal-to-noise ratio (SNR) in diagnostic magnetic resonance imaging, 2001.

ОБЕСПЕЧЕНИЕ РАДИАЦИОННОЙ БЕЗОПАСНОСТИ В ЛУЧЕВОЙ ДИАГНОСТИКЕ

Средства радиационной защиты

Рентгеновское излучение обладает ионизирующими свойствами и оказывает неблагоприятное действие на живой организм. Доза облучения пациента и персонала рентгенодиагностического кабинета составляет значительную долю генетически значимой дозы, получаемой человечеством. В связи с этим правилам обеспечения радиационной безопасности при рентгенологических исследованиях уделяется особое внимание. В РФ периодически пересматриваются «Гигиенические требования к устройству и эксплуатации рентгеновских кабинетов, аппаратов и проведению рентгенологических исследований» (СанПиН 2.6.1.1192-03), разработанные во исполнение требований «Норм радиационной безопасности» (НРБ-99/2009) и «Основных санитарных правил обеспечения радиационной безопасности» (ОСПОРБ-99/2010).

В соответствии с этими документами население разделено на группы: А - постоянно работающий с ионизирующим излучением персонал; Б - персонал, который по долгу службы может подвергаться действию ионизирующего излучения, и остальное население.

Дозы облучения персонала групп А и Б и населения не должны превышать основных пределов доз, установленных НРБ-2009, значения которых приведены в табл. 3-18.

image
Таблица 3-18. Пределы допустимых доз облучения

Более детальные требования к обеспечению радиационной безопасности в медицинских рентгеновских кабинетах устанавливаются санитарными правилами и нормативами, периодически пересматривающимися в соответствии с изменениями аппаратурного оснащения рентгенодиагностики и условиями проведения исследований.

В настоящее время действуют требования 2003 года: «Гигиенические требования к устройству и эксплуатации рентгеновских кабинетов, аппаратов и проведению рентгенологических исследований» (СанПиН 2.6.1.1192-03).

СанПиН - нормативный документ, устанавливающий основные нормы и требования к обеспечению радиационной безопасности персонала, пациентов и населения при проведении медицинских рентгенологических процедур с диагностической, профилактической, терапевтической или исследовательской целью.

Требования обязательны для исполнения организациями, независимо от их подчиненности и формы собственности, и физическими лицами, деятельность которых связана с рентгенологическими исследованиями.

В соответствии с классификацией радиационных объектов по потенциальной опасности рентгенодиагностические и рентгенотерапевтические кабинеты относятся к IV категории.

Система обеспечения радиационной безопасности при проведении медицинских рентгенологических исследований должна предусматривать практическую реализацию трех основополагающих принципов радиационной безопасности: нормирования, обоснования и оптимизации.

Принцип нормирования соблюдается благодаря установленным гигиеническим нормативам (допустимые пределы доз) облучения.

Для работников (персонала) группы А средняя годовая эффективная доза составляет 20 мЗв (0,02 зиверта); эффективная доза за период трудовой деятельности (50 лет) - 1000 мЗв (1 зиверт); допустимо облучение в годовой эффективной дозе до 50 мЗв (0,05 зиверта) при условии, что средняя годовая эффективная доза, исчисленная за 5 последовательных лет, не превысит 20 мЗв (0,02 зиверта). Для женщин в возрасте до 45 лет эквивалентная доза на поверхности нижней части области живота не должна превышать 1 мЗв (0,001 зиверта) в месяц.

Для практически здоровых людей годовая эффективная доза при проведении профилактических медицинских рентгенологических процедур и научных исследований не должна превышать 1 мЗв (0,001 зиверта).

Принцип оптимизации или ограничения уровней облучения при проведении рентгенологических исследований осуществляется за счет того, что дозы облучения поддерживаются на таких низких уровнях, каких только возможно достичь, при условии обеспечения необходимого объема и качества диагностической информации или терапевтического эффекта.

Обеспечение радиационной безопасности при проведении рентгенологических исследований включает:

  • проведение комплекса мер технического, санитарно-гигиенического, медико-профилактического и организационного характера;

  • осуществление мероприятий по соблюдению правил, норм и нормативов в области радиационной безопасности;

  • информирование населения (пациентов) о дозовых нагрузках, возможных последствиях облучения, принимаемых мерах по обеспечению радиационной безопасности;

  • обучение специалистов, назначающих и выполняющих рентгенологические исследования, основам радиационной безопасности, методам и средствам обеспечения радиационной безопасности.

Безопасность работы в рентгеновском кабинете поддерживается благодаря следующим мероприятиям:

  • применению рентгеновской аппаратуры и оборудования, которые отвечают требованиям технических и санитарно-гигиенических нормативов и обеспечивают необходимую клиническую результативность при соблюдении требований радиационной безопасности;

  • рациональному подбору помещений, их расположению и отделке;

  • выбору оптимальных физико-технических параметров работы рентгеновских аппаратов при рентгенологических исследованиях;

  • применению стационарных, передвижных и индивидуальных средств радиационной защиты персонала, пациентов и населения;

  • обучению персонала безопасным методам и приемам проведения рентгенологических исследований;

  • соблюдению правил эксплуатации коммуникаций и оборудования;

  • контролю доз облучения персонала и пациентов;

  • осуществлению производственного контроля над выполнением норм и правил по обеспечению безопасности при рентгенологических исследованиях и рентгенотерапии.

В медицинской практике разрешаются к применению рентгеновские аппараты при условии их регистрации Минздравом России и при наличии санитарно-эпидемиологического заключения об их соответствии санитарным правилам в области радиационной безопасности.

Разрабатывая новые отечественные, закупая импортные и эксплуатируя существующие рентгенодиагностические аппараты, необходимо предусматривать возможность определять индивидуальные дозы облучения пациентов при рентгенологических исследованиях. В санитарноэпидемиологическом заключении на рентгеновский аппарат указывается на необходимость (или отсутствие необходимости) комплектовать аппарат средствами определения индивидуальных доз облучения пациентов.

Методы и средства определения доз облучения пациентов, применяемые для этих целей, должны соответствовать требованиям нормативных и методических документов, утвержденных в установленном порядке.

При испытаниях эксплуатационных параметров рентгеновских аппаратов и проведении радиационного контроля, включая определение индивидуальных доз облучения пациентов, используются средства, имеющие действующие свидетельства о поверке. Средства для определения индивидуальных доз облучения пациентов могут быть автономными или входить в конструкцию рентгеновского аппарата или АРМ рентгенолога.

Для обеспечения безопасности персонала и пациентов рентгеновского отделения используются средства радиационной защиты, которые можно разделить на стационарные (защита стен, пола, защитные экраны, передвижные ширмы) и индивидуальные (защитная одежда).

Благодаря средствам радиационной защиты рентгеновское излучение в помещении должно снижаться до уровня, при котором основной предел дозы для соответствующих категорий облучаемых лиц не будет превышен за время их пребывания в процедурной рентгеновского кабинета и смежных с ней помещениях.

Стационарные средства радиационной защиты процедурной рентгеновского кабинета (стены, пол, потолок, защитные двери, смотровые окна, ставни и др. - рис. 3-111) должны способствовать снижению рентгеновского излучения до уровня, при котором основной предел дозы не будет превышен для соответствующих категорий облучаемых лиц.

image
Рис. 3-111. Стационарные средства радиационной защиты рентгенодиагностического кабинета: двери, смотровое окно, ставни, стены, пол и потолок

Средства защиты, поставляемые в виде готовых изделий (защитные двери, защитные смотровые окна, ширмы, ставни, жалюзи и др.), должны обеспечивать уровень защиты (кратность ослабления), который предусмотрен расчетом защиты, содержащимся в технологической части проекта рентгеновского кабинета. Стационарные средства защиты должны иметь защитную эффективность не ниже 0,25 мм по свинцовому эквиваленту.

В виде отдельных изделий изготавливают защитные флюорографические кабины, снабженные защитными дверями, смотровыми окнами и подъемником пациента.

Материалы для изготовления стационарной защиты должны обладать необходимыми конструкционными и защитными характеристиками, отвечать санитарно-гигиеническим требованиям.

При проектировании стационарной защиты процедурной рентгеновского кабинета в зависимости от конструктивных особенностей и технологии использования конкретного аппарата должны выбираться участки, для которых рассчитывается соответствующее ослабление первичного пучка рентгеновского излучения. Остальная площадь стационарной защиты должна обеспечивать ослабление только рассеянного излучения. Для остео денситометров, маммографов, флюорографов с защитной кабиной расчет стационарной защиты проводится только с учетом рассеянного излучения.

В процедурных рентгеновского кабинета, в которых пол расположен непосредственно над грунтом или потолок находится прямо под крышей, защита от излучения в этих направлениях не предусматривается.

Справочные данные для расчета стационарной защиты, составляющего неотъемлемую часть технологического проекта рентгеновского кабинета, приведены в СанПиН 2.6.1.1192-03.

Для безопасности персонала и пациентов при проведении рентгенологических исследований санитарными правилами устанавливается номенклатура передвижных и индивидуальных средств, обеспечивающих радиационную защиту во всем диапазоне анодных напряжений, которые используются в рентгенодиагностике.

Средствами защиты оснащаются все рентгеновские кабинеты в соответствии с проводимыми видами рентгенологических процедур (рис. 3-112 - 3-115).

Средства радиационной защиты персонала и пациентов подразделяются на передвижные и индивидуальные.

К передвижным средствам радиационной защиты относятся:

  • большая защитная ширма персонала (одно-, дву-, трехстворчатая) - предназначена для защиты от излучения всего тела человека (рис. 3-112, а);

  • малая защитная ширма персонала - применяется для защиты нижней части тела человека (рис. 3-112, б);

  • малая защитная ширма пациента - служит для защиты нижней части тела пациента (рис. 3-112, в);

  • экран защитный поворотный - используется для защиты отдельных частей тела человека в положении стоя, сидя или лежа;

  • защитная штора - защищает все тело; может применяться взамен большой защитной ширмы.

image
Рис. 3-112. Защитные ширмы: а - большая защитная трехстворчатая ширма для персонала со смотровым окном из просвинцованного стекла; б - малая защитная ширма для рентгенолога с регулируемым сиденьем; в - малая защитная ширма пациента

К индивидуальным средствам радиационной защиты относятся:

  • шапочка защитная - предназначена для защиты области головы (рис. 3-113, а);

  • очки защитные - используются для защиты глаз (рис. 3-113, б);

  • воротник защитный - защищает щитовидную железу и область шеи; должен применяться вместе с фартуками и жилетами, имеющими вырез в области шеи (см. рис. 3-113);

  • накидка защитная (пелерина) - служит для защиты плечевого пояса и верхней части грудной клетки (рис. 3-114);

  • фартук защитный односторонний тяжелый и легкий - применяется для защиты тела спереди от горла до голеней (на 10 см ниже колен) - рис. 3-115, а;

  • фартук защитный двусторонний - используется для защиты тела спереди от горла до голеней (на 10 см ниже колен), включая плечи и ключицы, а сзади от лопаток, включая кости таза, ягодицы, и сбоку до бедер (не менее чем на 10 см ниже пояса) - рис. 3-115, б;

  • фартук защитный стоматологический - предназначен для защиты передней части тела, включая гонады, кости таза и щитовидную железу, при дентальных исследованиях или исследовании черепа (рис. 3-116);

  • жилет защитный - служит для защиты спереди и сзади органов грудной клетки от плеч до поясницы;

  • передник для защиты гонад и костей таза - предназначен для защиты половых органов со стороны пучка излучения;

  • юбка защитная (тяжелая и легкая) - защищает со всех сторон области гонад и костей таза, должна иметь длину не менее 35 см (для взрослых) - рис. 3-117;

  • перчатки защитные - предназначены для защиты кистей рук и запястий, нижней половины предплечья;

  • защитные пластины (в виде наборов различной формы) - служат для защиты отдельных участков тела;

  • средства защиты мужских и женских гонад - используются для защиты половой сферы пациентов.

image
Рис. 3-113. Средства индивидуальной защиты: а - шапочка и воротник; б - защитные очки и воротник
image
Рис. 3-114. Накидка защитная - пелерина
image
Рис. 3-115. Фартуки защитные персонала: а - односторонний; б - двусторонний
image
Рис. 3-116. Фартук защитный стоматологический пациента
image
Рис. 3-117. Передник защитный пациента

При рентгенологических исследованиях детей используют перечисленные выше средства соответствующих размеров для различных возрастных групп (рис. 3-118). Кроме того, следует применять специальные защитные средства:

  • подгузник (трусики) - применяется для защиты нижней части тела ребенка;

  • пеленка - служит для защиты различных частей тела и групп органов;

  • пеленка с отверстием - защищает всё тело, за исключением тех его частей, которые облучаются при проведении тех или иных рентгенологических исследований.

image
Рис. 3-118. Средства защиты для детей: а - передник; б - воротник

Эффективность передвижных и индивидуальных средств радиационной защиты персонала и пациентов, выраженная в значении свинцового эквивалента, не должна быть меньше значений, указанных в табл. 3-19, 3-20.

Радиационную безопасность персонала рентгеновского кабинета обеспечивают благодаря защитным мероприятиям конструктивного характера при производстве рентгеновских аппаратов; планировочным решениям при их эксплуатации; использованию стационарных, передвижных и индивидуальных средств радиационной защиты; выбору оптимальных условий проведения рентгенологических исследований; осуществлению радиационного контроля; выполнению требований СанПиН.

Таблица 3-20. Защитная эффективность индивидуальных средств радиационной защиты
Наименование Минимальное значение свинцового эквивалента, мм Рb

Большая защитная ширма

0,25

Малая защитная ширма врача

0,5

Малая защитная ширма пациента

0,5

Экран защитный поворотный

0,5

Защитная штора

0,25

image
Таблица 3-20. Защитная эффективность индивидуальных средств радиационной защиты

К работе по эксплуатации рентгеновского аппарата допускаются взрослые не моложе 18 лет, имеющие документ о соответствующей подготовке, прошедшие инструктаж и показавшие знание правил безопасности, действующих в учреждении документов и инструкций. Подготовка специалистов, участвующих в проведении рентгенологических исследований, осуществляется по программам, включающим раздел «Радиационная безопасность».

Администрация учреждения организует проведение предварительных (при поступлении на работу) и ежегодных периодических медицинских осмотров персонала группы А. К работе допускаются сотрудники, не имеющие медицинских противопоказаний к работе с источниками ионизирующего излучения. Это же требование распространяется на тех, кто поступает на курсы, которые готовят кадры для работы в рентгеновских кабинетах.

Если выявлены отклонения в состоянии здоровья, препятствующие продолжению работы в рентгеновском кабинете, вопрос о временном или постоянном переводе персонала на работу, где отсутствует контакт с излучением, решается администрацией учреждения в каждом отдельном случае индивидуально в установленном порядке.

Женщины освобождаются от непосредственной работы с рентгеновской аппаратурой на весь период беременности и грудного вскармливания ребенка.

Система инструктажа с проверкой знаний техники безопасности и радиационной безопасности включает:

  • вводный инструктаж - при поступлении на работу;

  • первичный - на рабочем месте;

  • повторный - не реже 2 раз в год;

  • внеплановый - при изменении характера работ (смена оборудования рентгеновского кабинета, изменение методики обследования или лечения и др.), после радиационной аварии, несчастного случая.

Персонал, проходящий стажировку и специализацию в рентгеновском кабинете, а также учащиеся высших и средних специальных учебных заведений медицинского профиля допускаются к работе только после того, как они пройдут вводный и первичный инструктаж по технике безопасности и радиационной безопасности. Для студентов и учащихся, проходящих обучение с источниками ионизирующих излучений, годовые дозы не должны превышать значений, установленных для персонала группы Б.

Записи об инструктаже, проведенном для персонала группы А, регистрируются в специальных журналах, рекомендуемая форма которых указана в приложении 2 СанПиН 2.6.1.1192-03.

В рентгенологических исследованиях, требующих сложных манипуляций, проведение которых не входит в должностные обязанности персонала рентгеновского кабинета, могут участвовать специалисты (стоматологи, хирурги, урологи, ассистенты хирурга, травматологи и др.), относящиеся к категории облучаемых лиц персонала группы Б, обученные безопасным методам работы, включая обеспечение радиационной безопасности пациента, и прошедшие инструктаж.

Не позволяется проводить работы с рентгеновским излучением, не предусмотренные должностными инструкциями, инструкциями по технике безопасности, радиационной безопасности и другими регламентирующими документами. Не допускается работа персонала рентгеновского кабинета без средств индивидуального дозиметрического контроля. Недопустимо проводить контроль качества монтажа, ремонта и юстировки рентгеновской аппаратуры путем рентгенологического исследования людей.

Рентгенлаборант не может обслуживать два и более одновременно работающих рентгеновских аппарата, в том числе если их пульты управления находятся в одной комнате.

Во время рентгенографии и сеанса рентгенотерапии персонал из комнаты управления через смотровое окно или иную систему наблюдает за состоянием пациента, давая ему необходимые указания через переговорное устройство. Персоналу разрешается находиться в процедурной за защитной ширмой при работе рентгенофлюорографического аппарата с защитной кабиной; рентгенодиагностического аппарата с универсальным столомштативом поворотным при наличии защитных средств на ЭСУ; костного денситометра, маммографа и рентгеностоматологического оборудования. Не разрешено находиться в процедурной людям, не имеющим прямого отношения к рентгенологическому исследованию.

Персонал должен владеть приемами оказания первой медицинской помощи, знать адреса и телефоны организаций и лиц, которым сообщается о возникновении аварий, содержать в порядке и чистоте кабинет, не допускать его загромождения.

Во время рентгенологического исследования врач-рентгенолог должен соблюдать длительность перерывов между включениями высокого напряжения в соответствии с техническими характеристикам аппарата, следить за выбором оптимальных физико-технических режимов исследования (анодное напряжение, анодный ток, экспозиция, толщина фильтров, размер диафрагмы, компрессия, расстояние, фокус-кожа и др.), проводить пальпацию дистанционными инструментами (дистинкторы и др.) и использовать передвижные и индивидуальные средства радиационной защиты в необходимом объеме и номенклатуре (приложение 7 СанПиН 2.6.1.1192-03).

При проведении сложных рентгенологических исследований (ангиография, рентгеноэндоскопия, исследование детей, пациентов в тяжелом состоянии и др.) весь работающий в процедурной (рентгенооперационной) персонал использует индивидуальные средства защиты.

При проведении рентгенографии в палатах используются передвижные или индивидуальные защитные средства для экранирования других пациентов; персонал находится за ширмой или на максимально возможном расстоянии от палатного рентгеновского аппарата.

В случае возникновения нештатных (аварийных) ситуаций персонал действует в соответствии с инструкцией по ликвидации аварий. К нештатным ситуациям в рентгеновском кабинете относятся:

  • повреждение радиационной защиты аппарата или кабинета;

  • переоблучение персонала или пациентов;

  • короткое замыкание и обрыв в системах электропитания;

  • замыкание электрической цепи через тело человека;

  • механическая поломка элементов рентгеновского аппарата;

  • поломка коммуникационных систем водоснабжения, канализации, отопления и вентиляции;

  • аварийное состояние стен, пола и потолка;

  • пожар.

Рентгеновские кабинеты различного назначения должны иметь обязательный набор передвижных и индивидуальных средств радиационной защиты, приведенных в табл. 3-21, 3-22.

Таблица 3-21. Обязательный набор передвижных и индивидуальных средств защиты в рентгенодиагностических отделениях

Средства радиационной защиты

Назначение рентгеновского кабинета

Флюорография

Рентгеноскопия

Рентгенография

Урология

Маммография

Ангиография

Большая защитная ширма (при отсутствии комнаты управления или других средств)

1

1

1

1

1

1

Малая защитная ширма

-

1

-

1

-

1

Фартук защитный односторонний

-

1

1

1

1

1

Фартук защитный двусторонний

-

-

-

1

-

1

Воротник защитный

1

1

1

1

1

1

Жилет защитный с юбкой защитной

-

1

-

1

-

1

Передник для защиты гонад или юбка защитная

1

1

1

1

1

1

Шапочка защитная

-

1

-

1

-

1

Очки защитные

-

1

-

1

-

1

Перчатки защитные

-

1

-

1

-

1

Набор защитных пластин

-

-

1

1

-

1

Примечание. В зависимости от принятой медицинской технологии разрешается применять другие средства радиационной защиты. При рентгенологических исследованиях детей используются перечисленные в табл. 5-2 СанПиН 2.6.1.1192-03 защитные средства меньших размеров, а также специальные средства, такие как подгузник, пеленка, пеленка с отверстием. При РКТ используют воротники и пелерины специальной конструкции.

Таблица 3-22. Набор передвижных и индивидуальных средств защиты персонала и пациентов в рентгенодиагностическом кабинете для стоматологических исследований
Наименование Количество, шт.

Большая защитная ширма со смотровым окном для аппаратов, работающих с обычной пленкой без усиливающего экрана, панорамных аппаратов, пантомографов (если пульт управления и процедурная находятся в одном помещении)∗

1

Фартук защитный односторонний легкий (для персонала)

1

Воротник защитный (для персонала)

1

Фартук защитный стоматологический (для пациента) или накидка (пелерина) защитная и передник для защиты гонад (для пациента)

2

* При работе с рентгеностоматологическими аппаратами с высокочувствительными приемниками изображения разрешается использовать рентгенозащитные шторы вместо ширмы.

Контроль защитных материалов и средств защиты включает:

  • визуальный контроль внешнего вида и исправности средств защиты;

  • определение свинцового эквивалента защитного материала в геометрии узкого пучка;

  • определение значения кратности ослабления защитного материала;

  • проверку массогабаритных характеристик средств защиты, а также их эксплуатационных характеристик;

  • проверку наличия токсикологического заключения и разрешения на использование в клинике.

В процессе эксплуатации (но не реже одного раза в 2 года) визуально и органолептическим методом оценивают целостность защитной поверхности, отсутствие общих и локальных повреждений, разрывов, углублений, дыр, потертостей и др. При выявлении перечисленных выше дефектов защитный материал или средство защиты снимается с дальнейшего контроля.

Свинцовый эквивалент материала или средства защиты определяют, сравнивая величину кратности ослабления в геометрии узкого пучка рентгеновского излучения со значением кратности ослабления этого пучка контрольными пластинами из свинца толщиной 0,05-2,0 мм и размером не менее 100×100 мм.

Контроль над дозовыми нагрузками на пациентов и персонал

Доля медицинского облучения в общей дозе облучения населения Российской Федерации достигает 30% и практически полностью формируется за счет диагностических и профилактических рентгенологических медицинских исследований, охватывающих все возрастные группы населения. Наряду с этим в медицинской рентгенологии существуют значительные потенциальные возможности, позволяющие снизить дозы облучения пациентов, не ухудшая качество диагностической информации. Одной из важнейших предпосылок к тому, чтобы сократить лучевые нагрузки пациентов, выступает организация системы контроля и учета доз медицинского облучения. Необходимость этого определяется требованиями Федерального закона «О радиационной безопасности населения» и «Нормами радиационной безопасности» (НРБ-99-2009).

Персонал рентгеновского кабинета (рентгенолог и рентгенлаборант) относятся к категории А (см. табл. 2-1 СанПиН 2.6.1.1192-03).

Контроль над дозовыми нагрузками на персонал выполняют при помощи периодической индивидуальной дозиметрии. Для этих целей в рамках страны существуют центры индивидуальной дозиметрии персонала рентгенорадиологических отделений ЛПУ, снабженные специальной дозиметрической аппаратурой и обеспечивающие периодический учет доз, которые получает персонал каждого рентгеновского кабинета.

Показания каждого индивидуального термолюминесцентного датчика считываются в центре ежемесячно или ежеквартально и заносятся в тетрадь регистрации дозы персонала.

В приложениях МУК 2.6.1.1797-03 приведены значения коэффициентов перехода к эффективной дозе и значений эффективных доз для различных рентгенографических процедур в зависимости от возраста: от 0,5 года, до 3, 8, 13 и 19 лет и для взрослого контингента (табл. 1-6 и 2-6 МУК 2.6.1.1797-03 с примечаниями).

Эффективная доза - величина, использующаяся как мера риска возникновения отдаленных последствий облучения всего тела человека и отдельных его органов и тканей с учетом их радиочувствительности. Определение значения эффективной дозы на практике представляет значительные сложности, так как ее нельзя непосредственно измерить и требуются сложные расчеты. Исходные данные, необходимые для того, чтобы определить эффективную дозу облучения пациентов, должны включать:

  • технические характеристики рентгеновской аппаратуры - напряжение на аноде рентгеновской трубки, толщину и материал фильтра;

  • геометрические характеристики рентгенологического исследования - область исследования, размеры поля и геометрию облучения;

  • дозиметрические характеристики рентгенологического исследования - радиационный выход рентгеновского излучателя и экспозицию (количество электричества) или значение произведения дозы на площадь, измеренное с помощью проходной ионизационной камеры.

Рассчитать значения эффективных доз облучения пациентов позволяют многочисленные специально разработанные компьютерные программы. В частности, программа EDEREX (Effective Dose Estimation at Roentgen Examinations), разработанная в Федеральном радиологическом центре при СПбНИИ радиационной гигиены, дает возможность рассчитать значения средних доз в 22 органах и тканях тела человека и эффективную дозу с учетом параметров рентгенологической процедуры, возраста и телосложения пациента (табл. 3-23).

Таблица 3-23. Типовые параметры пациента

Возраст, лет

Масса тела, кг

Рост, см

Размеры торса, см

переднезадний

боковой

0

3,5

51,5

9,8

12,7

1

9,3

75,0

13,0

17,6

5

19,0

109,0

15,0

22,9

10

31,9

138,6

16,8

27,8

15

54,4

164,0

19,6

34,5

Взрослый

71,1

174,0

20,0

40,0

В методических указаниях Минздрава России рекомендуется определять эффективную дозу облучения пациентов при рентгенологических исследованиях, используя один из двух инструментальных методов: измерение произведения дозы на площадь в процессе исследования или измерение радиационного выхода рентгеновского излучателя.

Исходная информация, помогающая определить эффективную дозу облучения пациента, должна включать следующие параметры.

  • Параметры, определяющие характеристики рентгеновского излучения во время рентгенологической процедуры:

    • значение анодного напряжения на рентгеновской трубке, кВ;

    • толщину и материал дополнительного фильтра (в настоящих методических указаниях принят дополнительный фильтр толщиной 2 мм алюминия);

    • значение произведения дозы на площадь за время проведения рентгенологической процедуры, сГр×см2 ;

    • значение радиационного выхода, мР×м2 / (мД×с);

    • значение экспозиции (количества электричества), мА×с;

  • Параметры рентгенологического исследования:

    • область исследования (легкие, череп и др.);

    • проекция (переднезадняя, заднепередняя, боковая);

    • размеры поля облучения (высота и ширина пучка на приемнике изображения), см2 ;

    • фокусное расстояние (расстояние от фокуса рентгеновской трубки до приемника изображения), см.

  • Сведения о пациенте:

    • возраст (0-0,5 лет; 0,5-3 года, 3-8 лет, 8-13 лет, 13-19 лет, старше 19 лет).

Использовать измерители произведения дозы на площадь обязательно при рентгенологических медицинских исследованиях методом рентгеноскопии.

Значение произведения дозы на площадь при проведении рентгенологического исследования определяется по результатам измерений дозиметрами, использующими в качестве детектора проходную ионизационную камеру, которая устанавливается на рентгеновском излучателе.

Измеритель произведения дозы на площадь работает в режиме реального времени, поэтому его показания отражают временные изменения в параметрах генерирования рентгеновского излучения.

Значение эффективной дозы (Е) облучения пациента данного возраста при проведении рентгенологического исследования определяют с помощью выражения:

E = ФKd , мкЗв,

где Ф - измеренная величина произведения дозы на площадь, сГр×см2 ; Kd - коэффициент перехода к эффективной дозе облучения пациента данного возраста с учетом вида проведенного рентгенологического исследования, проекции, размеров поля, фокусного расстояния и анодного напряжения на рентгеновской трубке, мкЗв/(сГр×см2).

Если рентгеновский аппарат не оборудован измерителем произведения дозы на площадь, эффективную дозу облучения пациента определяют, используя измеренные значения радиационного выхода рентгеновского излучателя.

Радиационный выход рентгеновского излучателя (мР×м2): (мА×с) - мощность экспозиционной дозы в мР/с, измеренная на расстоянии 1 м от фокуса рентгеновской трубки на оси первичного пучка рентгеновского излучения при заданных значениях анодного напряжения, приведенная к значению анодного тока 1 мА. Измерения проводят при общей фильтрации излучения, регламентируемой действующей нормативно-технической документацией на рентгенодиагностические аппараты различного типа.

Значения радиационного выхода рентгеновского излучателя для каждого медицинского рентгеновского диагностического аппарата, не оснащенного измерителем произведения дозы на площадь, следует определять не реже одного раза в год во всем диапазоне рабочих значений анодного напряжения рентгеновской трубки. Такие измерения необходимо проводить каждый раз после ремонта, замены или изъятия комплектующих изделий рентгеновского аппарата, настройки или регулировки их технических параметров, влияющих на генерирование рентгеновского излучения, а также при испытаниях на соответствие требованиям радиационной безопасности, при оформлении санитарно-эпидемиологического заключения на аппарат.

Методы снижения дозовых нагрузок при рентгенологических исследованиях

В основе снижения дозовых нагрузок при проведении рентгенодиагностических процедур, как отмечалось ранее, лежит обязательное соблюдение персоналом мер радиационной безопасности, регламентированных соответствующими нормативными документами. Помимо этого, существуют технологические решения, которые позволяют дополнительно уменьшить уровни доз, воздействующих на пациентов и персонал.

При проведении рентгенографических исследований предпочтение следует отдавать оборудованию с цифровыми приемниками рентгеновского изображения, которые обладают, как правило, в 1,5-2,5 раза более высокой квантовой эффективностью регистрации по сравнению с комбинацией экран-пленка. Примерно во столько же раз удается снизить дозовые нагрузки на пациента и персонал при аналогичном диагностическом качестве регистрируемых изображений. Использование цифровой рентгенодиагностической аппаратуры позволяет также заметно снизить уровень брака (составляющего при традиционной съемке на рентгеновскую пленку, как правило, около 10%), что, в свою очередь, избавляет от необходимости повторных съемок.

Дополнительного выигрыша в уровнях доз при использовании цифровых рентгенодиагностических комплексов добиваются, используя возможности математической обработки изображений. Уменьшить дозовую нагрузку удается, если проводить исследования при несколько пониженных (относительно оптимальных) значениях анодного напряжения и силы тока рентгеновской трубки. При этом зарегистрированное изображение оказывается довольно темным и непригодным для анализа врачом-рентгенологом. Простое изменение яркости в данном случае не обеспечивает нужного результата, однако с помощью специальных нелинейных алгоритмов удается привести изображение к приемлемому для анализа виду. Объясняется это тем, что каждое зарегистрированное цифровое рентгеновское изображение обладает информационной избыточностью, а специально разработанные алгоритмы позволяют извлечь избыточную информацию и с ее помощью улучшить диагностическое качество рентгенограммы. На рисунке 3-119 представлен пример исследования на цифровом флюорографе, когда значения анодного напряжения и силы тока рентгеновской трубки при съемке грудной клетки в боковой проекции соответствовали оптимальным показателям для съемки в прямой проекции. Использование специально разработанного алгоритма обработки изображений (из состава штатного математического обеспечения флюорографа) позволило в рассматриваемом случае снизить дозовую нагрузку на пациента примерно в 1,5 раза.

image
Рис. 3-119. Рентгеновские изображения грудной клетки в боковой проекции и соответствующие гистограммы яркостей до (a, в) и после (б, г) обработки с использованием специально разработанного алгоритма

При рентгеноскопии независимо от типа применяемого детектора исследования в импульсном режиме позволяют значительно уменьшить дозовую нагрузку на пациента за счет возможности блокировать радиационный выход излучателя рентгенодиагностического комплекса на время, соответствующее задаваемому врачом интервалу регистрации изображений, что особенно важно для детской рентгенодиагностики и при различных хирургических вмешательствах под рентгеновским контролем. Дополнительного эффекта достигают, используя рентгеновские трубки, в которых, помимо катода и анода, имеется управляющий электрод (решетка), находящийся между катодом и анодом. С помощью напряжения смещения, приложенного к этому электроду, управляют радиационным выходом трубки, выпрямляя фронты импульсов высокого напряжения, и, таким образом уменьшают низкоэнергетическую составляющую спектра рентгеновского излучения (характерную для затянутых фронтов), которая практически не участвует в формировании изображения, но вызывает дополнительную дозовую нагрузку на пациента.

Для уменьшения дозовой нагрузки на пациента в последних моделях МСКТ предусмотрен режим, при котором сила тока рентгеновской трубки в процессе спирального сканирования изменяется пропорционально толщине исследуемого объекта. При КТ подобные возможности крайне важны, так как этот метод исследования наряду с очень высокой диагностической информативностью характеризуется и довольно высоким уровнем дозовых нагрузок (в экономически развитых странах, например в Германии, на эту процедуру приходится более 50% общей дозы, тогда как доля КТ в общем объеме исследований с применением различных средств лучевой диагностики - около 7%).

Наконец, назначая те или иные диагностические процедуры, врач должен отдавать предпочтение методам, где для получения изображений не используются источники ионизирующих излучений. В первую очередь это относится к МРТ и УЗИ, диапазон диагностических возможностей которых расширяется год от года впечатляющими темпами.

СПИСОК РЕКОМЕНДУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

Федеральный закон от 09 января 1996 г. № 3-ФЗ «О радиационной безопасности населения».

Зеликман М. И. Цифровые системы в медицинской рентгенодиагностике. - М.: Медицина, 2007. - 208 с.

Ионизирующее излучение, радиационная безопасность. Гигиенические требования к устройству и эксплуатации рентгеновских кабинетов, аппаратов и проведению рентгенологических исследований: Санитарные правила и нормативы СанПиН 2.6.1.1192-03. - М.: Федеральный центр Госсанэпиднадзора Минздрава России, 2003. - 76 с.

Нормы радиационной безопасности (НРБ-99/2009): Санитарно-эпидемиологические правила и нормативы. - М.: Федеральный центр гигиены и эпидемиологии Роспотребнадзора, 2009. - 100 с.

Основы рентгенодиагностической техники / Под ред. Н. Н. Блинова. - М.: Медицина, 2007.

Brown P. H., Johnson L. M., Silberberg P. J., Thomas R. D. Low-dose, high-quality pediatric fluoroscopy // Medica Mundi. - 2001. - Vol. 45. - № 1. - P. 40-47.

Nekolla E. A., Griebel J., Brix G. Population exposure from medical X-rays in Germany: time trends - 1996 to 2005 // WC 2009. - IFMBE Proceedings. - 2009. - Vol. 25/III. - P. 301-304.

Глава 4. Преподавание специальности на додипломном и последипломном этапе. Продолженное образование

В современных условиях модернизации государственной системы здравоохранения и медицинского образования большое практическое значение имеют организация рациональной системы подготовки врачебных кадров и переход к практике непрерывного образования в течение жизни.

Растущая потребность населения в высококвалифицированной медицинской помощи, формирование широкой сети специализированных медицинских служб, значительное расширение материально-технической базы учреждений здравоохранения и возрастающая дифференциация медицинской науки требуют изменения организационных форм и содержания высшего медицинского образования.

Подписание Россией в 2003 г. Болонской декларации ставит перед Высшей школой страны новые важные задачи и требует серьезного переосмысления подходов к подготовке специалистов. Повышение качества образования, его стандартизация, предоставленная специалистам возможность получать квалификацию и изменять ее на протяжении трудовой деятельности заложена в образовательной стратегии Болонской программы.

«Концепция модернизации российского образования на период до 2010 г.» предусматривает существенное обновление содержания и структуры профессионального образования в соответствии с требованиями основных отраслей промышленности, сферы услуг, культуры, армии, государственной службы и др. Главной задачей российской образовательной политики считают обеспечение современного качества образования на основе сохранения его академичности, фундаментальности и соответствия актуальным и перспективным потребностям личности, общества и государства.

Проблема подготовки кадров по лучевой диагностике - часть общей проблемы совершенствования высшего медицинского образования. Стремительный прогресс в развитии новых технологий лучевой визуализации за последние десятилетия, увеличение количества выполняемых диагностических исследований диктует необходимость кардинально улучшить подготовку врачей по лучевой диагностике, перестроить саму содержательную основу образовательного процесса.

В период перестройки высшего медицинского образования важно правильно оценить роль лучевой диагностики в профессиональной подготовке врача на додипломном уровне и найти новые подходы, методы и ресурсы непрерывного повышения квалификации врачей и специалистов по лучевой диагностике.

В статье «Об усовершенствовании врачей в рентгенологии», опубликованной в журнале «Вестник рентгенологии и радиологии» в 1925 г., G. Holzknecht пишет: «При ближайшем рассмотрении мы видим, что в нашей специальности обе резко ограниченные формы изучения, именно - обучение студентов и усовершенствование врачей, идут по совершенно противоположным путям». Эти слова не потеряли актуальности до настоящего времени.

Развитие лучевой диагностики как науки и возможность ее практического использования во многом зависят от правильного решения вопросов преподавания дисциплины в медицинских институтах.

ИСТОРИЯ ПРЕПОДАВАНИЯ ПРЕДМЕТА В СТРАНЕ

История становления преподавания на додипломном уровне подготовки врачей

Сравнительно долго рентгенологию не преподавали систематически ни в одном европейском университете. Первая штатная доцентура утверждена при Венском университете лишь в 1908 г., а затем при некоторых университетах (Берлинский, Гамбургский, Римский) открыты кафедры.

В первом отечественном рентгеновском кабинете, открытом при клиническом госпитале на кафедре физики Военно-медицинской академии в Санкт-Петербурге, с первых дней его существования, помимо диагностических исследований, проводили педагогическую работу. История преподавания рентгенологии в нашей стране началась 16 января 1896 г., когда начальник кафедры физики Военно-медицинской академии (ВМедА) профессор Н. Г. Егоров при активном участии слушателя 5-го курса Н. А. Орлова выполнил первые рентгенограммы верхних конечностей человека (рис. 4-1). В отчете о деятельности академии за 1896/1897 учебный год указывают, что в 1897 г. «радиографический кабинет служил Н. И. Кульбину и П. А. Введенскому для ознакомления студентов 5-го курса с этим новым методом исследования. С этой целью студентов распределяли по группам, они многократно присутствовали при подобных исследованиях, причем Н. И. Кульбин и П. А. Введенский делали соответствующие разъяснения наблюдаемых явлений». В 1897 г. на кафедре физики и в хирургических клиниках ВМедА ввели преподавание основ рентгенологии слушателям 5-го курса. С 1897/1898 учебного года Н. И. Кульбин начал читать студентам систематический курс «по учению о рентгеновском свете и его медицинском применении». В отчете о деятельности академии за 1897/1898 учебный год указано, что приват-доцент Н. И. Кульбин «производил со студентами 5-го курса практические занятия по рентгеновской диагностике в радиографическом кабинете академии».

image
Рис. 4-1. Н. Г. Егоров

В 1899 г. И. Турнер возбудил перед конференцией ВМедА ходатайство о том, чтобы приобрести для возглавляемой им кафедры аппарат Рентгена «в целях ознакомления как студентов, так и врачей со способами обращения с этим аппаратом, столь важным в деле диагноза и лечения переломов и вывихов, искривлений и других заболеваний, входящих в программу преподавания механургии».

В 1899/1900 учебном году «радиографический кабинет академии был закрыт вследствие производимого в нем ремонта», поэтому курсы о применении Х-лучей в медицине для студентов и врачей не состоялись. В последующем работы по рентгенографии и рентгеноскопии производил в академии М. Я. Преображенский, кабинет значительно пополнился оборудованием, выписанным из-за границы.

В 1903/1904 учебном году Н. А. Орлов вел в рентгеновском кабинете практические занятия по рентгенографии и рентгеноскопии, а также собеседования по этому предмету с врачами, прикомандированными к академии. Цель занятий заключалась в том, чтобы ознакомить врачей «с практическими приемами радиографии, по возможности в условиях полевой лазаретной службы».

В 1907 г. М. И. Неменов приступил к преподаванию рентгенодиагностики на высших женских медицинских курсах в Петербурге (ныне Санкт-Петербургский медицинский университет им. И. П. Павлова; рис. 4-2).

image
Рис. 4-2. М. И. Неменов

В 1911 г. на медицинском факультете Психоневрологического института в Санкт-Петербурге академик Владимир Михайлович Бехтерев (рис. 4-3) впервые провел отдельные занятия по рентгенологии.

image
Рис. 4-3. В. М. Бехтерев

С 1912 г. в Саратовском университете внештатный ассистент кафедры госпитальной хирургии Николай Ефимович Штерн (рис. 4-4) начал преподавать рентгенологию студентам. В 1926 г. его утвердили приватдоцентом университета по рентгенологии. С этого момента занятия по рентгенологии перенесены на 3-й курс, но лекции по предмету Н. Е. Штерн читал также студентам 4-го и 5-го курсов. В 1935 г. создана кафедра рентгенологии под руководством Н. Е. Штерна.

image
Рис. 4-4. Н. Е. Штерн

В Томске педагогическую работу по преподаванию рентгенологии начали в 1913 г. в виде необязательного курса лекций, а с 1919 г. постановлением медицинского факультета университета курс рентгенологии стали считать обязательным для студентов. В этот промежуток времени лекции по рентгенологии читали или при кафедрах пропедевтической и факультетской терапии, или при кафедре факультетской хирургии (проф. В. М. Мыш).

В 20-е годы ХХ в. шли поиски путей реформирования высшей медицинской школы России, открывались новые вузы, новые кафедры. На I Всероссийском съезде по медицинскому образованию (август 1920 г.) был поставлен вопрос о том, чтобы ввести в преподавание ряд новых дисциплин, в частности рентгенологию. В связи с этим предлагали установить 6-летний курс обучения. Этот план в то время не был осуществлен из-за крайне острой потребности во врачах.

В 1923 г. приказом начальника Главного военно-санитарного управления № 96 от 10 марта вводят первый самостоятельный курс рентгенологии в стране для слушателей ВМедА в составе кафедры физики под руководством доцента Николая Алексеевича Орлова (рис. 4-5). Для преподавания предмета на 2-м курсе выделяют 32 учебных часа (16 лекционных часов и 16 ч - для практических занятий). В 1924 г. объем учебных часов был увеличен вдвое.

image
Рис. 4-5. Н. А. Орлов

В 1922 г. известный врач-рентгенолог, редактор-издатель первого отечественного специализированного журнала по рентгенологии «Рентгеновский вестник» (1907) Яков Моисеевич Розенблат (рис. 4-6) возбудил ходатайство перед администрацией Одесского медицинского института о создании отдельной кафедры рентгенологии. Благодаря его настойчивости в Одесском медицинском институте был введен 40-часовой курс лекций по рентгенологии, а в 1924 г. Постановлением Народного комиссариата здравоохранения УССР была создана первая самостоятельная кафедра рентгенологии в стране. Первым ее заведующим стал профессор Я. М. Розенблат, получивший за совокупность работ в области рентгенодиагностики органов пищеварения и дыхания ученое звание профессора. Первыми ассистентами кафедры были И. Я. Балабан и Я. И. Каминский.

image
Рис. 4-6. Я. М. Розенблат

На II Всесоюзном съезде рентгенологов в Москве в 1924 г. профессор Я. М. Розенблат представил программный доклад о преподавании рентгенологии в медицинских институтах.

В марте 1924 г. был создан Союз академических преподавателей медицинской рентгенологии. Мотивом к его основанию послужила несогласованность направления рентгенологии как научной дисциплины и как предмета преподавания. По мнению членов Союза преподавателей, наряду с усовершенствованием врачей следовало создать и для студентов возможность систематически изучать рентгенологию в двух направлениях:

  • с упором на физико-технические и общемедицинские основы рентгенологии (общая рентгенология);

  • с упором на более развитое клиническое применение рентгенологии (прикладная или специальная рентгенология).

После образования Союза всем известным преподавателям рентгенологии были разосланы анкеты. После анкетирования 50 действующих членов Союза академических преподавателей медицинской рентгенологии за совместное преподавание физической и врачебной рентгенологии высказался 41 человек, за раздельное - одиннадцать. Из получивших анкеты 10 человек не ответили на вопрос.

В 1924 г. в Москве состоялся II Всероссийский съезд рентгенологов и радиологов. В его резолюцию были включены положения о необходимости преподавания рентгенологии и радиологии в медицинских институтах. Съезд отметил, что в России состоялось очевидное становление рентгенологии и радиологии как научной дисциплины и важной отрасли медицинской науки, что требует увеличения количества профессиональных кадров.

По вопросу о преподавании рентгенологии в Высшей медицинской школе в резолюции съезда сказано следующее.

  • «Рентгенология как метод проникла во все области медицинского знания.

  • Без рентгенологии как практического метода не может обойтись ни один врач.

  • Врач, выпускаемый из медицинской школы без достаточных сведений по рентгенологии, есть врач, не закончивший своего образования.

  • Государство должно немедленно приступить к правильной постановке дела преподавания рентгенологии в Высшей медицинской школе на всей территории Союза, там, где это еще не проведено.

  • Как преподавание, так и изучение рентгенологии должно быть обязательным.

    • Преподавание должен вести профессор, занимающий кафедру рентгенологии.

    • Прослушавший курс рентгенологии студент должен иметь представление:

      • о природе и происхождении рентгеновских лучей;

      • о главнейших типах аппаратов и трубок, применяемых в рентгенологии, и их физических основаниях;

      • чтение типичных рентгенограмм и картин на экране;

      • понятие о дозиметрии;

      • знакомство с биологическим действием рентгеновских лучей и радия и применением их при главнейших рентгенологических заболеваниях.

    • Должны быть организованы при компетентных рентгенологических институтах, кроме того, курсы для усовершенствования врачейрентгенологов.

    • Должно быть установлено ученое звание специалиста-рентгенолога, как это практикуется относительно других специальностей.

  • При кафедрах рентгенологии должно быть допущено учреждение доцентур.

  • Профессором рентгенологии на медицинском факультете должен быть врач с достаточным клиническим стажем».

На I съезде совета Всесоюзной ассоциации рентгенологов и радиологов, который состоялся 1-3 марта 1925 г. в Ленинграде, профессор М. И. Неменов сделал сообщение о том, как обстоит дело с преподаванием рентгенологии. Государственный ученый совет (ГУС) постановил ввести обязательное преподавание рентгенологии в одном из вузов Москвы и Ленинграда.

В 1926 г. состоялся III Всесоюзный съезд рентгенологов и радиологов. В своем выступлении на съезде профессор М. И. Неменов сообщил о противодействии, с которым столкнулась Всесоюзная ассоциация рентгенологов и радиологов в вопросе создания и утверждения кафедр рентгенологии со стороны профессуры, заседающей в методических комиссиях ГУСа: «Путем отчаянной борьбы нам удалось добиться постановления ГУСа о введении обязательного преподавания и кафедры рентгенологии в Ленинграде и Москве. Это была первая брешь, которую мы пробили. Если такая кафедра будет учреждена в одном городе, нет сомнения, что после того, как где-нибудь на местах явится возможность такую кафедру учредить, таковая учреждена будет».

В ВМедА в 1929 г. доцентский курс был реорганизован в кафедру рентгенологии, которую возглавил профессор М. И. Неменов. Преподавание перенесено на 3-4-й курс, на изучение предмета отведено 54 ч (22+32).

В 1931 г. в перечень учебных дисциплин Кубанского медицинского института введен предмет «рентгенология», и вести эти занятия на 4-м курсе стал ассистент кафедры хирургии А. А. Реккандт. В 1933 г. доктора А. А. Реккандта утверждают в звании приват-доцента по курсу рентгенологии.

В 1932 г. был создан курс рентгенологии при клинике кожных болезней Ростовского государственного медицинского института (РГМИ), преобразованный в 1934 г. в кафедру рентгенологии (заведующий курсом - профессор А. И. Домбровский).

С 1932 г. во II Ленинградском медицинском институте выделена отдельная должность приват-доцента, которую занял заведующий рентгенологическим кабинетом Борис Михайлович Штерн. В 1940 г. для систематического преподавания предмета выделен отдельный курс, а в 1945 г. курс рентгенологии реорганизован в кафедру.

На базе Института охраны материнства и детства в Ленинграде в 1932 г. была создана первая в мире кафедра детской рентгенологии под руководством Самуила Ароновича Рейнберга.

В 1932 г. на кафедре анатомии I Ленинградского медицинского института начали чтение первого в Советском Союзе курса рентгеноанатомии для студентов (проф. М. Г. Привес, рис. 4-7). При кафедре организованы рентгеновский кабинет и музей, собравший снимки всех систем человеческого организма, где вели практические занятия со студентами. Для лекций и занятий по рентгеноанатомии из общего числа часов, уделяемых нормальной анатомии, отводят 40-50 ч.

image
Рис. 4-7. М. Г. Привес

Официальное учреждение кафедры рентгенологии в I Московском медицинском институте, созданном на основе медицинского факультета Московского университета, произошло в январе 1934 г., только через 9 лет после того, как было принято постановление ГУС о введении обязательного преподавания предмета. Краткая выдержка из исторического распоряжения № 187 по I Московскому медицинскому институту (ММИ) от 10 апреля 1935 г.: «Кафедра рентгенологии имеет задачи:

  • обучение студентов IV курса по утвержденной программе;

  • подготовку кадров практических и научных работников по рентгенологии;

  • объединение преподавания рентгенологии во всём институте на базе хирургических и терапевтических клиник.

Штат кафедры: один профессор, три ординатора». Распоряжение подписал директор (ректор) I ММИ профессор Д. Г. Оппенгейм. Первым заведующим кафедрой рентгенологии стал профессор Семен Романович Френкель (рис. 4-8) - известный ученый и общественный деятель, организатор и председатель Московского и Российского общества рентгенологов и радиологов.

image
Рис. 4-8. Первый заведующий кафедрой рентгенологии (1935-1937) - профессор С. Р. Френкель

Только в 1934 г. по ходатайству Всесоюзного съезда рентгенологов и радиологов Наркомздрав СССР ввел обязательное препо давание рентгенологии во всех высших медицинских школах страны. С этого времени рентгенология утверждена в качестве обязательной дисциплины для всех высших медицинских учебных заведений нашей страны. С того времени процесс создания кафедр и введения преподавания рентгенологии для студентов ускорился.

Кафедра рентгенологии в Донецком национальном университете была открыта в 1934 г., преподавание вели в VII и VIII семестрах, объем - 72 ч.

В 1934-1935 гг. в I Ленинградском медицинском институте (ныне - Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. И. П. Павлова) введен самостоятельный доцентский курс рентгенологии, который возглавил М. И. Неменов, а с 1939 г. - профессор Г. А. Зедгенидзе. В 1945 г. курс преобразован в кафедру рентгенологии и радиационной медицины под руководством профессора, члена-корреспондента АМН Д. Г. Рохлина.

В 1936 г. в Казанском медицинском институте был организован курс, который в дальнейшем реорганизован в кафедру рентгенологии.

В конце 30-х гг. ХХ в. в Иркутском медицинском институте впервые началось преподавание рентгенологии в виде чтения отдельных лекций и проведения нескольких практических занятий. Вели преподавание врачирентгенологи И. В. Гнилорыбов и Н. И. Миролюбов.

В 1937 г. решением Всесоюзного совещания по высшему медицинскому образованию рентгенология в гражданских медицинских вузах была оставлена в виде доцентуры при кафедре пропедевтики внутренних болезней. На этой доцентской кафедре преподают лишь общую рентгенологию, а частную, клиническую должны преподавать во всех других клиниках.

Поступательное развитие Высшей школы было прервано Великой Отечественной войной, однако то, что было достигнуто в годы предвоенных пятилеток, позволило обеспечить лечебные учреждения фронта и тыла необходимым минимумом врачебных кадров, организовать подготовку медиков в экстремальных условиях.

Работа курса рентгенологии II Ленинградского медицинского института продолжалась во время Блокады. В 1942 г. был восстановлен водопровод и установлена автономная электростанция, возобновили работу рентгенодиагностические кабинеты. На базе института были развернуты 2222 эвакогоспиталя. Каждые сутки поступало до 200 раненых. Занятия не прекращались ни на сутки. Выходные были отменены. За один семестр осваивались знания, на которые в мирное время отводили целый учебный год. В 1942 г. в самое тяжелое блокадное время были проведены два дополнительных набора студентов - 200 человек в июне и 250 человек в ноябре. В июне и октябре этого же года получили диплом врача соответственно 62 и 150 выпускников.

ВМедА с ноября 1941 г. находилась в эвакуации. Роль кафедры рентгенологии расширилась. Преподавание рентгенологии стали осуществлять на всех факультетах, на 5-м курсе преподавали военно-полевую рентгенологию.

Вместе со всем советским народом неоценимый вклад в победу внесли и советские медики. Наряду с героическим трудом хирургов и терапевтов, несомненно, заслуживает доброго слова самоотверженная работа рентгенологов и рентгенлаборантов, призванных в армию и оказывавших всестороннюю квалифицированную помощь раненым и больным. В тяжелейших военных условиях была организована рентгеновская служба, обеспечившая бесперебойную работу рентгенологов не только в тыловых, но и во фронтовых и армейских госпиталях. Главным рентгенологом Советской Армии в годы ВОВ был старейший ученый страны профессор М. И. Неменов. Главным рентгенологом Военно-Морского флота был Г. А. Зедгенидзе. Должности фронтовых рентгенологов исполняли И. Л. Тагер, Ю. Н. Соколов, С. А. Рейнберг, Д. Г. Рохлин, А. И. Рудерман. В армейских условиях работали Ш. И. Абрамов, А. Н. Кишковский, Н. С. Коссинская, В. П. Паламарчук, Л. С. Розенштраух, В. Н. Штерн и др. В трудных военных условиях не прекращалась учебная деятельность советских рентгенологов. Вместе с тем деятельность Высшей медицинской школы в военные годы имела ряд существенных изъянов, к исправлению которых удалось приступить лишь на завершающем этапе войны.

Курсы рентгенологии при кафедрах пропедевтики внутренних болезней в конце 1940-х и начале 1950-х годов в большинстве медицинских институтов были преобразованы в кафедры рентгенологии.

В апреле 1954 г. в соответствии с постановлением Совета Министров СССР кафедры рентгенологии были реорганизованы в кафедры рентгенологии и радиологии.

Начиная с 1990 г. кафедры рентгенологии и медицинской радиологии преобразовывают в кафедры лучевой диагностики и лучевой терапии. Это была не смена вывески, а отражение изменившихся требований к выпускнику вуза.

Учебные планы и программы для додипломного уровня подготовки

Долгое время программ и учебных планов по рентгенологии не существовало. В основе изложения предмета лежали практические приемы исследования и лечения. Впервые вопрос о плановом преподавании рентгенологии поставил профессор ВМедА В. А. Оппель в 1912 г.

Формированию программы способствовало первое официальное заседание образованного Московского общества рентгенологов, которое состоялось 23 января 1923 г. В программном докладе на Всероссийском совещании профессоров медицинских факультетов (1924) «Задачи здравоохранения Советской республики и типы работников медико-санитарного труда высшей квалификации» З. П. Соловьев наметил основные требования к врачу в новых социальных условиях.

Разговор о плановом преподавании рентгенологии в высшей медицинской школе был продолжен на II Всесоюзном съезде рентгенологов и радиологов (1924) по инициативе М. И. Неменова. На основании резолюции съезда Государственным ученым советом был принят закон об обязательном преподавании рентгенологии, но методическая комиссия Главпрофобразования не ввела его в действие. В дальнейшем практически на всех всесоюзных съездах рентгенологов и радиологов обсуждали проблемы преподавания предмета в Высшей школе.

В 1930-х гг. в стране была проведена крупная реформа преподавания рентгенологии. Кафедры рентгенодиагностики удалось превратить в кафедры рентгенологии, т. е. включить в программы вопросы радиобиологии и рентгенотерапии. Учреждение кафедр рентгенологии во всех вузах страны остро поставило вопрос о программе преподавания предмета для студентов. До 1935 г. преподавание осуществляли по самостоятельно разработанным и утвержденным на местном уровне программам.

ПРОГРАММА КУРСА РЕНТГЕНОЛОГИИ И РАДИОЛОГИИ НА КАФЕДРЕ РЕНТГЕНОЛОГИИ ВОЕННО-МЕДИЦИНСКОЙ АКАДЕМИИ НА 1931/1932 УЧЕБНЫЙ ГОД РАЗМЕЩЕНА НА CD-ДИСКЕ

В 1933 г. вышла «Программа преподавания рентгеноанатомии в медицинских вузах», подготовленная профессором Михаилом Григорьевичем Привесом. В 1935 г. в связи с удвоением количества часов, введением рентгеноанатомии не только на дневном, но и на вечернем факультете, с усовершенствованием методики рентгенологического исследования некоторых ранее не доступных или малоразработанных областей (периферическая нервная система, лимфатическая система и др.) программа преподавания на кафедре нормальной анатомии I Ленинградского медицинского института значительно расширилась и изменилась.

Программа была включена в общую программу по нормальной анатомии и распределена в течение всего периода ее изучения на 1-м и 2-м курсах, т. е. в течение 1,5-2 лет.

В 1935 г. Комитетом по медобразованию при ГУМЗ Наркомздрава и УВВУЗ Рабоче-Крестьянской Красной Армии (РККА) утверждена первая единая общесоюзная учебная программа по рентгенологии для медицинских институтов СССР. На преподавание предмета отводили всего 30 учебных часов на 3-м курсе. Впервые учебные планы на кафедрах стали составляться на основании государственной программы (рис. 4-9).

image
Рис. 4-9. Программа курса по рентгенологии в Военно-медицинской академии, 1938 г.

В соответствии с программой преподавание рентгенологии было поставлено в зависимость от изложения пропедевтики внутренних болезней. Студенты на 3-м курсе знакомились с методикой клинического исследования, а о самих заболеваниях получали лишь скудные сведения. Задача преподавания рентгенологии состояла не в изложении систематического курса рентгенодиагностики заболеваний, а в ознакомлении студентов с принципами применения рентгеновского метода исследования в медицине и основными элементами рентгеновской семиотики. Изложение вопроса о применении рентгеновских лучей в лечебных целях (рентгенотерапия) было исключено как нецелесообразное для студентов 3-го курса.

Важно отметить, что в программе специально оговаривали численность групп студентов: «Желательно и необходимо, чтобы группа, с которой ассистент ведет занятия по просвечиванию больных, не превышала 5 человек, так как только в этом случае вся группа сумеет наблюдать те рентгеновские картины, которые им будут демонстрировать на экране».

В 1939 г. были утверждены новые учебные программы по рентгенологии, учитывающие специфику подготовки для лечебных, санитарногигиенических, педиатрических и стоматологических факультетов.

Заведующий учебной частью Центрального рентгенологического, радио логического и ракового института Наркомздрава СССР А. Я. Кацман в 1941 г. в статье «О преподавании рентгенологии и подготовке врачейрентгенологов» указывал, что «преподавание рентгенологии студентам и врачам является проблемой, не получившей удовлетворительного разрешения ни у нас в Союзе, ни в других странах». По мнению ученого, следует научить будущего врача показаниям и противопоказаниям к рентгенодиагностике и рентгенотерапии. В основу преподавания должна быть положена общая рентгенология, без которой невозможно понимание и усвоение частной дисциплины.

Война на время отодвинула все проекты по улучшению подготовки врачей.

Во время ВОВ преподавание осуществляли по ускоренным программам (4,5-5 лет). Совет Народных Комиссаров (СНК) СССР 1 декабря 1944 г. принял постановление «О мероприятиях по улучшению подготовки врачей», которым обязал Всесоюзный комитет по делам Высшей школы и Наркомздрав СССР начать с 1945 г. постепенный перевод медицинских институтов на 6-летний срок обучения.

В 1944 г. к разработке нового учебного плана были привлечены лучшие специалисты медицинских вузов России. Его проект обсуждали на заседаниях ученых советов I и II ММИ, I Ленинградского медицинского института и Ленинградского педиатрического института. В апреле 1945 г. был утвержден новый учебный план. На 3-м курсе планировали изучение общемедицинских дисциплин и пропедевтики. Количество часов на изучение диагностики и частной патологии с терапией (ныне это пропедевтика внутренних болезней) увеличивали до 332 и на изучение общей хирургии ― до 213. Курс диагностики предусматривал подробное знакомство со всеми физическими и лабораторными методами исследований, овладение техникой обследования больного и оценки клинических и лабораторных данных.

В марте 1951 г. на расширенном пленуме правления Всесоюзного общества рентгенологов и радиологов профессор Д. Г. Рохлин (I Ленинградский медицинский институт) подробно осветил планы и программы преподавания рентгенологии на 3-м курсе медицинского института, где планировали отвести общей рентгенологии и рентгенодиагностике 10 лекций (вместо 6) по 2 ч, а также 26 ч практических занятий. Рентгенотерапию и радиевую терапию предлагали перенести на 4-й курс, где планировались 4 лекции и 3 занятия по 2 ч. Всего на рентгено- и радиологию на 3-4-м курсах предполагалось отвести 60 ч (28 ч лекций и 32 ч практических занятий). По мнению докладчика, необходимо было ввести экзамены и зачеты по этим дисциплинам по окончании курса. Во всех медицинских вузах предлагалось создать самостоятельные кафедры рентгенологии и укомплектовать их соответствующим преподавательским составом (один профессор, один доцент, 3-4 ассистента).

В 1954-1955 гг. была принята новая учебная программа, составленная Д. Г. Рохлиным и В. А. Дьяченко. Помимо сведений о рентгенодиагностике и рентгенотерапии, в ней предусматривалось изложение вопросов радионуклидной диагностики, радиобиологии, лучевой патологии. Однако в статье, опубликованной в журнале «Вестник рентгенологии и радиологии» в 1960 г., профессор Д. Г. Рохлин пишет, что «до настоящего времени нет единогласия относительно объема знаний по рентгенологии и радиологии, которые должны освоить студенты, а также способов проверки приобретенных знаний (необходимость сдачи экзамена)».

В 1961 г. в Москве был проведен декадник для профессорско-преподавательского состава кафедр рентгенологии и радиологии медицинских институтов. Г. А. Зедгенидзе и Л. Д. Линденбратен настаивали, что необходимо изменить учебный план - объединить курсы рентгенологии и радиологии, читавшиеся с 2-летним перерывом, в один курс и ввести занятия по радиологии на старших курсах.

В 1966 г. на Всероссийской учебно-методической конференции «Основы преподавания рентгенологии и радиологии в медицинских институтах», организованной кафедрой рентгенологии и радиологии I ММИ им. И. М. Сеченова, были выдвинуты предложения о создании межкафедральных учебных программ и планов по медицинской радиологии и онкологии, а также о внедрении в практику вузов комплексных лекций.

Центральным методическим кабинетом по высшему медицинскому образованию при Министерстве здравоохранения СССР в 1969 г. издана «Программа по рентгенологии и медицинской радиологии для студентов медицинских институтов» (рис. 4-10), подготовленная кафедрой рентгенологии и медицинской радиологии I Московского ордена Ленина и ордена Трудового Красного Знамени медицинского института им. И. М. Сеченова. Учебным планом предусматривалось последовательное изложение всех разделов общей рентгенологии и радиологии. Курс рентгенодиагностики знакомил студентов с основными современными методиками рентгенологического исследования, их диагностическими возможностями. Изучение общей рентгеновской семиотики предполагали координировать с изложением симптоматологии внутренних и хирургических болезней в курсах факультетской терапии и факультетской хирургии. В курсе радиологии упор делали на изучение основных методов радионуклидной диагностики и лучевой терапии. Преподавание предмета было тесно увязано с содержанием и темпом прохождения факультетских клинических дисциплин. Программа была единой для лечебного, санитарно-гигиенического и стоматологического факультетов, однако предлагалось вносить коррективы, учитывая профиль подготовки специалистов на этих факультетах. Практические занятия проводили не только в учебных комнатах, но и в кабинетах рентгенодиагностики, радионуклидной диагностики и лучевой терапии. Прохождение курса завершали зачетами по рентгенологии и радиологии. Лекционный курс включал 6 лекций по рентгенологии, 3 - по радионуклидной диагностике и 3 - по лучевой терапии. По рентгенологии предлагали 11 тем практических занятий, 4 - по радионуклидной диагностике и 7 - по лучевой терапии.

В 1970 г. в дополнение к Программе начальник Главного управления учебных заведений Министерства здравоохранения СССР утверждает «Межкафедральную программу по рентгенологии и радиологии для студентов медицинских институтов». В новой редакции подчеркивали постоянно растущее значение ионизирующих излучений в науке и народном хозяйстве. Предусматривали изучение частных вопросов рентгенодиагностики, радиоизотопной диагностики и лучевой терапии при прохождении на 6-м курсе лечебного факультета субординатуры по терапии, хирургии, акушерству и гинекологии и одногодичной специализации (интернатура) после окончания медицинского института по основным специальностям. В целях подготовки врачей-рентгенологов введена одногодичная специализация (интернатура) для выпускников лечебных факультетов. Основным содержанием интернатуры по рентгенологии называют самостоятельную работу интернов в рентгеновских кабинетах по практическому освоению методов рентгенологического исследования больных. На педиатрическом, санитарно-гигиеническом и стоматологическом факультетах в программе закрепляют коррективы с учетом профиля врачей. При рассмотрении вопросов рентгенологии и медицинской радиологии на клинических кафедрах рекомендуют проводить комплексные лекции с участием преподавателей кафедры рентгенологии и медицинской радиологии. Впервые в целях реализации учебной программы по предмету в межкафедральном учебном плане закрепляют учебные часы для преподавания вопросов рентгенологии и медицинской радиологии на кафедрах физики, анатомии человека, биологии с общей генетикой, биофизики, микробиологии с вирусологией и иммунологией, патологической анатомии, пропедевтики внутренних болезней, общей хирургии, гигиены.

image
Рис. 4-10. Программа по рентгенологии и медицинской радиологии для студентов медицинских институтов, 1969 г.

На изучение рентгенологии и медицинской радиологии на лечебном и педиатрическом факультетах выделяют 72 учебных часа (лекции - 24 ч, практические занятия - 48 ч). На лечебном факультете - зачет в VI-VII семестре, на педиатрическом - в V-VI семестре. На стоматологическом факультете на изучение предмета выделено 68 ч (24 и 44 соответственно), зачет - в VII семестре. На санитарно-гигиеническом факультете на изучение рентгенологии отведено 32 учебных часа, на радиационную гигиену - 64 ч. Материал включают в экзаменационные билеты по пропедевтике внутренних болезней и общей гигиене.

В 1985 г. Главным управлением учебных заведений Министерства здравоохранения СССР утверждена «Программа по рентгенологии и медицинской радиологии» для студентов медицинских институтов. Программа была подготовлена коллективами кафедр рентгенологии и медицинской радиологии I ММИ (заведующий кафедрой - профессор Л. Д. Линденбратен) при участии коллективов кафедр II ММИ (заведующий кафедрой - профессор И. А. Переслегин) и Московского стоматологического медицинского института (заведующий кафедрой - профессор Ю. И. Воробьев). В объяснительной записке к программе подчеркивалось, что значительно повысилась роль рентгенологии и медицинской радиологии в деле профилактики, ранней диагностики и лечения заболеваний. В курсе рентгенологии и радиологии излагаются теоретические и практические вопросы общей рентгенодиагностики, общей радионуклидной диагностики и общей лучевой терапии, необходимые для дальнейшего изучения клинических дисциплин. При изучении рентгенологии предлагалось основное внимание уделять методам рентгенологического исследования органов и систем человека, методике анализа рентгенограмм и общей рентгеновской семиотике. В тематический план лекций включают вопросы КТ, УЗИ, ЯМР-диагностики. При изучении радионуклидной диагностики делают упор на понимание принципов применения РФП, а также на ознакомление с методами радионуклидной диагностики для изучения функции и морфологии. В курсе радиологии рассматривают физические и биологические основы лучевой терапии, методы лучевого лечения, но особенно полно освещают место и роль лучевой терапии в комплексном лечении злокачественных опухолей. Значительное внимание в программе 1985 г. уделялось организации самостоятельной работы студентов, которую называют третьей основной формой обучения наряду с лекциями и практическими занятиями. Помимо систематического курса изучения предмета, в программе рекомендовалось чтение лекций по наиболее актуальным проблемам и совместных (комплексных) лекций с терапевтами и хирургами. В субординатуре по терапии, хирургии, акушерству с гинекологией предполагалась организация практических занятий по рентгено- и радионуклидной диагностике с разбором клинических историй болезни и углубленным изучением вопросов частной рентгенологии и радионуклидной диагностики. Курс рентгенологии и радиологии завершался зачетами, результаты которых заносились в учебную книжку студента.

Учебный план преподавания рентгенологии на лечебном факультете предполагал проведение 7 лекций (4 учебных часа) и 6 практических занятий (24 учебных часа), 6 лекций (12 учебных часов) и 10 практических занятий (24 учебных часа; табл. 4-1).

Таблица 4-1. Учебные планы преподавания рентгенологии и радиологии, 1985 г. Тематический план лекций и практических занятий по рентгенологии на лечебном факультете
Темы лекций (практических занятий) Количество часов

Лекции

1.

Введение в рентгенологию. Краткие данные по истории рентгенологии. Обеспечение безопасности рентгенологических исследований

2

2.

Рентгенологические методы исследования. Основные и специальные методы рентгенодиагностики

2

3.

Рентгенологическое исследование костной системы

2

4.

Рентгенологическое исследование органов дыхания

2

5.

Рентгенологическое исследование сердца и сосудов

2

6.

Рентгенологическое исследование органов пищеварения и выделения

2

7.

Лучевые способы получения изображений: компьютерная томография, ультразвуковое исследование, ЯМР-диагностика

2

Итого

14

Для преподавания предмета на санитарно-гигиеническом факультете отводилось 12 лекционных часов и 24 ч практических занятий. Тематический план лекций по рентгенологии на стоматологическом факультете включал 4 ч, по радионуклидной диагностике - 6 ч. Отводилось по 30 учебных часов на изучение рентгенологии и медицинской радиологии на практических занятиях. На педиатрическом факультете планировалось по 12 лекционных учебных часов по рентгенологии и медицинской радиологии и по 24 ч для практических занятий.

Следующая программа по предмету вышла в 1991 г. Ее уже называли «Программа по лучевой диагностике и лучевой терапии для студентов высших медицинских учебных заведений». Как и предыдущую программу, ее подготовили коллективы кафедр I ММИ им. И. М. Сеченова (заведующий кафедрой - профессор Л. Д. Линденбратен), II ММИ им. Н. И. Пирогова (заведующий кафедрой - профессор И. А. Переслегин) и Московского стоматологического медицинского института им. Н. А. Се машко (заведующий кафедрой - профессор Ю. И. Воробьев). Кафедры рентгенологии и медицинской радиологии были переименованы в кафедры лучевой диагностики и лучевой терапии.

В этой программе предусматривалось изучение основ лучевой диагностики и лучевой терапии. В дальнейшем запланировано закрепление этих сведений при прохождении клинических дисциплин на старших курсах и в субординатуре. Таким образом, обучение студентов основам общей и частной лучевой диагностики и лучевой терапии должно происходить на протяжении всего периода их пребывания в вузе.

Учебный план по лучевой диагностике и лучевой терапии приведен в табл. 4-2.

Таблица 4-2. Учебный план по лучевой диагностике и лучевой терапии, 1991 г.

Факультет

Распределение по семестрам

Учебные часы

всего

лекции

практические занятия

самостоятельная работа

ауд.

Лечебный

6,7

76

18

32

26

-

Санитарно-гигиенический

6

38

8

22

8

-

Педиатрический

5,6

74

18

40

16

-

Стоматологический

5,6

78

20

36

22

-

Всё больше внимания в программе стали уделять организации самостоятельной работы студентов. Приводился подробный перечень форм аудиторной самостоятельной работы. Впервые в программе опубликован «Перечень навыков и умений, которыми должны владеть студенты по завершении курса».

Курс лучевой диагностики и лучевой терапии завершался зачетами, в ходе которых рекомендовалось сочетать собеседования с тестовым контролем знаний. Результаты зачетов должны были заноситься в зачетную книжку.

В подготовке «Программы по лучевой диагностике и лучевой терапии для студентов высших медицинских учебных заведений», изданной Управлением учебных заведений Минздрава РФ в 1997 г., участвовали коллективы кафедр лучевой диагностики и лучевой терапии Московской медицинской академии им. И. М. Сеченова, Российского государственного медицинского университета, Московского медицинского стоматологического института. В программу курса изменений не внесли. Коррективы коснулись только учебного плана: уменьшили общее количество учебных часов (до 72) на лечебном и педиатрическом факультетах, на медикопрофилактическом факультете количество часов возросло почти в 2 раза - до уровня лечебного и педиатрического факультетов. На стоматологическом факультете количество часов сократилось до 42 (табл. 4-3).

Таблица 4-3. Учебный план по лучевой диагностике и лучевой терапии, 1997 г.

Факультет

Учебные часы

распределение по семестрам

всего

лекции

практические занятия

зачет

Лечебный

6-7

72

18

54

6,7

Медико-профилактический

6-7

72

18

54

7

Педиатрический

6-7

72

18

54

6,7

Стоматологический

6

42

18

24

6

В 2006 г. была утверждена действующая «Программа по дисциплине лучевая диагностика и лучевая терапия», составленная в соответствии с Государственными образовательными стандартами Высшего профессионального образования по специальности 060 101 (040 100) - «Лечебное дело», 060 103 (040 200) - «Педиатрия», 060 104 (040 300) - «Медикопрофилактическое дело», 060 105 (040 400) - «Стоматология». Программу составили академик РАМН, заведующий кафедрой лучевой диагностики терапии ГОУ ВПО «Московская медицинская академия им. И. М. Сеченова» профессор С. К. Терновой и заведующая кафедрой лучевой диагностики и терапии ГОУ ВПО «Санкт-Петербургская государственная медицинская академия им. И. И. Мечникова» профессор Н. А. Карлова. Примерную программу по дисциплине обсудили и рекомендовали к изданию на заседании Проблемной учебно-методической комиссии по лучевой диагностике и лучевой терапии при Учебно-методическом объединении медицинских и фармацевтических вузов России (М., 2004).

В новой программе были сформулированы цели и задачи, требования к уровню освоения дисциплины. В соответствии с новым учебным планом общая трудоемкость дисциплины для специальностей «Лечебное дело», «Педиатрия», «Медико-профилактическое дело» возросла за счет самостоятельной работы до 108 ч, однако количество аудиторных учебных часов осталось прежним. На стоматологическом факультете общая трудоемкость составила 90 ч, а время аудиторных занятий увеличили до 60 учебных часов (табл. 4-4).

Таблица 4-4. Объем дисциплины и виды учебной работы для специальностей «Лечебное дело», «Педиатрия», «Медико-профилактическое дело», 2006 г.
Вид учебной работы Всего часов Семестр

1.

Общая трудоемкость дисциплины

108

2.

Аудиторные занятия, из них:

34

38

6

7

лекции

12

12

6

7

практические занятия

22

26

6

7

3.

Самостоятельная работа

36

4.

Вид итогового контроля (зачет, экзамен)

Зачет

Зачет

6

7

История становления преподавания предмета на последипломном уровне подготовки врачей

До империалистической войны рентгенологию не признавали в качестве самостоятельной медицинской дисциплины. Чтобы заниматься ею, не требовалось никакой дополнительной квалификации, штатных рентгенологов еще не было. Специалистов по рентгенологии в стране насчитывалось единицы.

В Московском университете на медицинском факультете занятия по рентгенодиагностике для врачей клинических специальностей вели с 1901 г., а по рентгено- и радиевой терапии - с 1904 г.

В 1902 г. в Клиническом институте имени Великой княгини Елены Павловны (в то время единственном в стране и первом в мире институте усовершенствования врачей) в Санкт-Петербурге под руководством доцента А. М. Королько введены практические занятия по радиографии. До 1902 г. преподавание вели в порядке факультативных занятий. В 1907 г. был открыт курс «Практических упражнений по исследованию Х-лучами хирургических больных с чтением рентгеновских снимков», которым руководил А. К. Яновский (рис. 4-11). Это были фактически первые в России доцентские курсы по рентгенодиагностике. С 1903 по 1913 гг. эти факультативные занятия и курсы прослушали 187 врачей: под руководством А. М. Королько - 93 врача, под руководством А. К. Яновского - 94 врача. В 1913 г. А. Г. Самойлов ввел в Клиническом институте имени Великой княгини Елены Павловны «Практические занятия по рентгенодиагностике болезней желудочно-кишечного тракта». Только за 1921-1927 гг. обучено 756 врачей-рентгенологов, не считая множества слушателей смежных циклов, а также некоторого количества рентгенологов, специализирующихся и повышающих свою квалификацию внецикловым методом на рабочем месте или в качестве экстернов.

image
Рис. 4-11. А. К. Яновский

В 1914 г. в ВМедА создана комиссия, которая должна была разработать предложения по выделению самостоятельной дисциплины для подготовки кадров. «Практика быстро развивающейся сети рентгеновских кабинетов требует немедленного создания кадров научно образованных специалистов врачейрентгенологов», - сказал в докладе профессор В. А. Оппель (рис. 4-12).

image
Рис. 4-12. В. А. Оппель

В 1916 г. профессоры С. Я. Терешин и В. А. Оппель вышли с ходатайством к командованию ВМедА о выделении доцентского курса рентгенологии в составе кафедры физики. Однако добиться результата им не удалось.

В 1916 г. в Московском университете прошел I Всероссийский съезд рентгенологов и радиологов. На съезде развернули острую дискуссию по докладу М. И. Неменова «К вопросу о регистрации и номенклатуре», которая показала важность и безусловную целесообразность создания региональных организационных структур профессионалов врачей-рентгенологов с последующим вхождением в единую общественную организацию - Всероссийское общество (ассоциацию) рентгенологов и радиологов.

В 1918-1919 гг. был основан Государственный рентгенологический и радиологический институт. По словам профессора М. И. Неменова, перед институтом стояли три задачи: «ученая, учебная и практическая». В речи, которую он произнес на первом годичном акте института 29 января 1920 г. подчеркивалось, что «в институте должны читаться систематические курсы для студентов и врачей, не знакомых еще с рентгенологией вовсе». Уже в течение 1-го года существования института профессор М. И. Неменов прочитал систематический курс рентгенологии с практическими занятиями в музее и клиниках для студентов 4-5-го курсов высших медицинских школ и врачей. Летом 1919 г. при институте была учреждена кафедра рентгенологии, на которую по Всероссийскому конкурсу был избран профессор М. И. Неменов. Результаты 1-го года деятельности кафедры были включены в отчет Государственного рентгенологического и радиологического института за 1920 г.

В 1917 г. Антон Кириллович Яновский избран профессором рентгенологии Клинического института Великой княгини Елены Павловны (ныне Санкт-Петербургская медицинская академия последипломного образования). Благодаря его усилиям в 1919 г. в Петрограде возникла самостоятельная кафедра рентгенологии на последипломном уровне - выделены две штатные должности ассистентов (Н. Н. Антонов и Д. Б. Дергачева). Заведующим кафедрой рентгенологии стал Антон Кириллович Яновский. На базе кафедры были открыты три рентгенодиагностических и один рентгенотерапевтический кабинет, оборудована аудитория и создан учебный архив. В 1925 г. А. К. Яновский открыл на кафедре первые вакансии аспирантов, интернов и ординаторов. С 1930 г. кафедру рентгенологии Ленинградского института усовершенствования врачей (ЛенГИДУВ) возглавил профессор С. А. Рейнберг.

Таким образом, практически одномоментно в 1919 г. в Петрограде были созданы две первые кафедры рентгенологии, на которых преподавали курс рентгенологии для врачей.

В Москве в 1922 г. сформировали рентгеновский центр при физическом институте Академии наук, в котором директором был академик П. П. Лазарев. Тогда же при институте возникло объединение специалистов, которое в основном рассматривало физические аспекты науки о рентгеновских лучах. Из него выделилась группа врачей-рентгенологов, видевших свою главную задачу в обсуждении вопросов именно медицинского использования рентгенологии и радиологии. Эта группа - основа Московского научного и практического сообщества медицинских рентгенологов и радиологов, которое в соответствии с новым уставом в последующем объединилось с Санкт-Петербургским (Ленинградским) обществом и стало существовать как организация de jure и de facto . Это событие фактически ознаменовало возникновение новой самостоятельной медицинской специальности - рентгенологии, в дальнейшем рентгенологии и радиологии.

Самостоятельный курс рентгенологии в ВМедА был учрежден в марте 1923 г., его возглавил профессор Н. А. Орлов. За первые 4 года своей работы прошли в рентгенологической лаборатории и получили основную практическую подготовку 1200 слушателей. Н.А. Орлов в отчете о деятельности курса пишет: «Военно-медицинская академия дала Красной Армии за 4 года работы курса три выпуска новых красных врачей, практически ознакомленных с основами рентгенологии».

Уже в первых декретах советского правительства (Декрет от 02.09.1921 г., постановление ВЦИК им. СНК РСФСР от 02.12.1925) были сформулированы задачи повышения квалификации врачей и определена периодичность обучения.

В 1920-1930-е гг. начала формироваться система академий последипломного образования. Третий по счету институт для усовершенствования врачей после Петербургского (1885) и Казанского (1920) открыли в Томске в 1927 г. Кафедры рентгенологии в академиях последипломного образования стали создаваться в 1920-1930-х гг. В 1923 г. в Харьковском медицинском институте профессором А. Ю. Штерманом основана одна из первых в стране кафедр рентгенологии последипломного уровня. В этом же году благодаря усилиям профессора Г. И. Шлифера в Украинском институте усовершенствования врачей открыта кафедра рентгенологии.

В 1924 г. в Москве прошел Всероссийский съезд рентгенологов и ра диологов. Съезд отметил, что в России состоялось очевидное становление рентгенологии и радиологии как научной дисциплины и важной отрасли медицинской науки, в связи с чем возникала необходимость увеличить количество профессиональных кадров.

В 1924 г. постановлением Совета народных комиссаров был создан Рентгеновский институт (впоследствии Московский НИИ рентгенорадиологии, Московский НИИ диагностики и хирургии, Российский научный центр рентгенорадиологии). Начиная с 1950-х гг. институт активно участвует в подготовке кадров и вначале становится базой кафедры клинической радиологии ЦИУ (профессор А. В. Козлова), затем - учебной базой кафедры рентгенологии и радиологии II ММИ им. Н. И. Пирогова (профессор И. А. Переслегин).

С 1925 г. в ВМедА организуют занятия с прикомандированными врачами; лекционный курс составляет 12 учебных часов. С 1932 г. на кафедре ВМедА врачи-курсанты для подготовки к работе в качестве начальников рентгеновских отделений крупных военных госпиталей стали прикомандировываться на годичный срок. Всего за период с 1933 по 1940 гг. были подготовлены 33 врача.

В Казани кафедра рентгенологии в клиническом институте (позднее Государственный институт усовершенствования врачей, в настоящее время - Казанская государственная медицинская академия) основана в 1927 г. Первым заведующим кафедрой был приват-доцент Р. Я. Гасуль. Необходимо отметить, что еще до создания кафедры первый ректор института профессор-гастроэнтеролог Р. Я. Лурия с большим успехом читал для врачей-курсантов различных циклов усовершенствования «Курс рентгенодиагностики болезней внутренних органов».

По инициативе профессора М. И. Неменова в 1927 г. в Центральном рентгенологическом, радиологическом и раковом институте Наркомздрава СССР была создана лаборатория нормальной и сравнительной анатомии, которая под руководством профессора А. С. Золотухина стала всесоюзным центром научной и педагогической работы в этой области. Благодаря трудам профессоров А. С. Золотухина и Д. Г. Рохлина и других специалистов на курсах для усовершенствования врачей начали уделять должное внимание рентгеноанатомии.

В 1928 г. в Москве открыт Институт повышения квалификации врачей, который должен был стать головным, т. е. принять на себя руководство учебно-методической деятельностью всех институтов усовершенствования врачей и возглавить проведение научных работ по проблемам последипломной подготовки медицинских кадров. Проект был одобрен Наркомздравом РСФСР и принят к исполнению. В 1932 г. была открыта кафедра рентгенологии Российской медицинской академии последипломного образования.

Кафедра в Институте охраны материнства и младенчества (в дальнейшем - Ленинградский педиатрический медицинский институт) была создана в 1928 г. Ее организатором и руководителем до 1939 г. был видный рентгенолог и выдающийся ученый С. А. Рейнберг. Рентгенологическим отделением института с 1938 г. руководил профессор Д. С. Линденбратен, и в это время кафедра стала базой для курсов специализации и усовершенствования специалистов по детской рентгенологии.

В 1931 г. по приказу Мособлздравотдела в Московском областном научно-исследовательском клиническом институте (МОНИКИ) был создан рентгенологический отдел, объединивший рентгеновские кабинеты института и рентгеновскую станцию. Отдел возглавил профессор Я. Г. Диллон, который и открыл кафедру рентгенологии, придав отделу статус организационно-методического и научно-практического центра рентгенологической службы Московской области.

В Белоруссии систематическая подготовка врачей-рентгенологов началась с 1933 г. на базе курса рентгенологии Минского медицинского института, заведующим которого был доцент С. М. Лившиц. До 1941 г. было выпущено 40 специалистов. С 1945 по 1950 гг. подготовлено еще 87 врачейрентгенологов. Самостоятельная кафедра рентгенологии в Белорусском институте усовершенствования врачей БелГИУВ основана в 1951 г. (заведующая кафедрой - профессор Б. М. Сосина).

В 1935 г. на базе рентгеновского отделения IV Городской клинической больницы профессор А. В. Айзенштейн организовал для подготовки врачейспециалистов кафедру рентгенологии II Московского государственного медицинского института.

В годы ВОВ большинство медицинских вузов находилось в эвакуации. ВМедА была эвакуирована в Самарканд. Преподаватели кафедры наряду с каждодневной учебной работой занимались обследованием больных, изучали рентгеносемиотику местной патологии, развертывали рентгенодиагностические кабинеты в полевых госпиталях. Ввиду большого объема диагностической работы зачеты у слушателей принимались только в вечернее время. Из-за отсутствия в эти часы электрического тока негатоскопы были оборудованы свечами или керосиновыми лампами. На базе ВМедА подготовлено несколько бригад военно-полевых рентгенологов.

Не останавливали работу на кафедре рентгенологии ЛенГИДУВ. Кафедра продолжала подготовку врачей для госпиталей Ленинградского фронта, проводила учебные сборы врачей-рентгенологов.

В условиях действующей армии по согласованию с командованием фронта и директором Центрального института усовершенствования врачей В. П. Лебедевой, учитывая большой дефицит рентгенологов, главный рентгенолог Первого Украинского фронта Ю. Н. Соколов организует и проводит два цикла специализации, на которых была подготовлена большая группа фронтовых рентгенологов. Занятия не прекращались даже при передислокации войск: их проводили в «теплушках», где размещались воинские подразделения. Строгий и требовательный Ю. Н. Соколов живо интересовался предметом и увлекал слушателей своими содержательными и яркими семинарами и практическими занятиями.

В ВМедА в послевоенное время возникли серьезные трудности в преподавании рентгенологии, особенно на II факультете, который готовил клинических специалистов для военных госпиталей. В 1948 г. состоялось заседание комиссии под председательством профессора П. А. Куприянова по пересмотру плана преподавания. Комиссия приняла решение об упразднении преподавания рентгенологии на кафедре с целью его переноса в соответствующие клиники. Заведующий кафедрой профессор М. И. Неменов дважды обращался к начальнику академии генералполковнику медицинской службы Л. А. Орбели с просьбой о пересмотре этого решения. Он писал: «Обращаюсь к Вам с протестом против такого решения комиссии, которое наносит огромный вред делу преподавания клинических дисциплин на II факультете. Еще Е. И. Смирнов, в бытность начальником Главного военно-санитарного управления, считал, что частная рентгенология с большим успехом может преподаваться высококвалифицированными преподавателями кафедры, чем случайным практическим рентгенологом любой другой кафедры. Во многих рентгеновских кабинетах клиник работают врачи-рентгенологи, не имеющие педагогического опыта. Кроме того, никто из них не знает вопросов рентгенотерапии и применения радиоактивных веществ». После этого обращения кафедре рентгенологии было выделено по 30 ч для группы терапевтов и гинекологов. И лишь спустя несколько лет право преподавать рентгенологию врачам практически любой специальности было возвращено кафедре рентгенологии. В 1958 г. правительством было принято постановление об организации и строительстве в городе Обнинске Института медицинской радиологии Академии медицинских наук СССР. Возглавил институт академик Акаде мии медицинских наук СССР, профессор Г. А. Зедгенидзе. В 1992 г. институт был преобразован в Медицинский радиологический научный центр Российской академии медицинских наук (МРНЦ РАМН). В настоящее время Центр считают базовым по проблеме «Медицинская радиология и радиационная медицина», ведущим в Российской Федерации учреждением по разработке и применению в медицине высокотехнологичных радиологических методов диагностики и лечения больных. В МРНЦ осуществляют подготовку кадров для учреждений здравоохранения России через аспирантуру, клиническую ординатуру, повышение квалификации специалистов на тематических семинарах, в школах, лекционных циклах (в том числе выездных), на рабочих местах на базе клиник НИУ.

До 1960 г. специализацию врачей по рентгенологии осуществляли через систему кафедр рентгенорадиологии ГИДУВов, специальные курсы и рабочие места на клинических базах и в меньшей мере - на кафедрах рентгенологии медицинских вузов. В существовавших в стране 11 институтах усовершенствования врачей имелось 13 кафедр рентгенологии и медицинской радиологии. Продолжительность курсов специализации составляла 5 мес, продолжительность циклов общего усовершенствования - 4 мес. На ряде кафедр ГИДУВов были внедрены новые формы педагогической деятельности, более прогрессивные и экономически выгодные, в виде краткосрочных тематических курсов, специальных коротких циклов для заведующих отделениями и т. д.

В июле 1960 г. в Министерстве здравоохранения СССР состоялось II Всесоюзное совещание по вопросам подготовки врачей-рентгенологов и радиологов. В докладе о подготовке кадров рентгенологов в СССР главный рентгенолог Министерства здравоохранения СССР профессор Ю. Н. Соколов подчеркнул: «Если мы хотим, чтобы кадры врачейрентгенологов увеличивались, необходимо прежде всего увеличить объем преподавания рентгенологии в медицинских вузах? Первоочередная задача настоящего времени - значительное расширение масштаба подготовки (первичной специализации) специалистов-рентгенологов и повышение качества подготовки? Основное внимание должен привлечь вопрос подготовки рентгенологов на местных базах, а также вопрос об организации курсов специализации рентгенологов при кафедрах рентгенорадиологии медицинских вузов». На совещании было принято решение просить Министерство здравоохранения СССР обсудить вопрос о специализации кафедр рентгенорадиологии ГИДУВов: поручить ряду кафедр вести работу, главным образом в разделе специализации, и в то же время возложить на другие кафедры преимущественно общее усовершенствование.

В 1961 г. прошло Всесоюзное совещание по вопросам последипломной подготовки врачей-рентгенологов и радиологов, на котором обсуждали круг проблем по улучшению организации высококвалифицированной и высокотехнологичной рентгенологической помощи населению.

С 1962 г. ряд кафедр (1-я и 2-я кафедры рентгенорадиологии ЦИУ, кафедра Ленинградского ГИДУВ) перешли на систему заочного обучения в виде предцикловой заочной подготовки слушателей.

Медицинское последипломное образование превратилось в единую государственную систему в нашей стране в 1964 г. В 1965 г. все институты усовершенствования врачей были переданы Минздраву СССР, а в 1968 г. введена интернатура. В 1965 г. было принято постановление Совета Министров СССР в Минздраве «Стратегия и тактика подготовки медицинских кадров страны» и введена единая методология последипломного обучения специалистов в здравоохранении, разработана система ежегодного планирования повышения квалификации медицинских кадров и определено составление свободного учебно-производственного плана.

В 1966 г. состоялся Всесоюзный симпозиум для заведующих кафедрами рентгенологии и радиологии институтов усовершенствования врачей по обмену опытом учебно-методической и научной работы. На симпозиуме было высказано мнение о том, что институты усовершенствования врачей и факультеты повышения квалификации медицинских институтов всё еще не обеспечивают необходимый уровень подготовки врачейрентгенологов и должны заниматься только вопросами специализации и тематического усовершенствования.

К 80-м гг. ХХ в. в Минздраве СССР сформировали и начали претворять в жизнь концепцию децентрализации последипломной подготовки и повышения квалификации кадров здравоохранения. За основу был взят региональный принцип, и созданы институты повышения квалификации врачей в нескольких городах страны.

Начиная с 1992 г. кафедры рентгенологии и радиологии институтов усовершенствования врачей переименовываются в кафедры лучевой диагностики и выделяются кафедры по отдельным направлениям лучевой диагностики.

Учебные планы и программы для последипломного уровня подготовки

Выступая на конференции 21 мая 1916 г. с докладом о необходимости преподавания рентгенологии слушателям ВМедА, профессор В. А. Оппель сказал: «Ввиду положения, занимаемого в настоящее время рентгенологией среди других медицинских наук как самостоятельно обосновавшейся дисциплины, отсутствие ее преподавания в планах высших медицинских школ России представляет крупный пробел. Практика быстро развивающейся сети рентгеновских кабинетов требует немедленного создания кадров научно образованных специалистов врачей-рентгенологов. Вопрос об учреждении при высших медицинских школах России самостоятельных кафедр медицинской рентгенологии самой жизнью выдвигается на первую очередь».

В 1927 г. на Всероссийской конференции по усовершенствованию врачей, созванной Наркомздравом, профессор М. И. Неменов обратил внимание на необходимость широкой подготовки кадров рентгенологов ввиду развертывающегося социалистического строительства. Конференция приняла резолюцию, предусматривающую краткосрочные 4-месячные курсы усовершенствования специалистов-рентгенологов, 4-месячные курсы специализации младших врачей-рентгенологов, циклы специализации в отдельных областях рентгенологии.

На IV Всесоюзном съезде рентгенологов и радиологов в 1932 г. Я. Гиндин в докладе «Подготовка кадров медицинской рентгенологии и организации преподавания» указывал на кризис кадров, который переживает непрерывно развивающаяся советская рентгенология. В частности, в докладе прозвучало, что «существующая система подготовки страдает целым рядом недостатков: отсутствием плановости, профессиональных профилей? разрывом теории с практикой и т. д.». По мнению участников съезда, система подготовки кадров должна предусматривать:

  • подготовку высококвалифицированных специалистов (кадры для кадров);

  • курсы усовершенствования практических рентгенологов;

  • краткосрочные курсы (3-5 мес) с уклоном в сторону диагностики с целью подготовки рентгенологов для участковых больниц.

Важную роль в создании учебных планов и программ подготовки специалистов по рентгенологии сыграл Центральный рентгенологический, радиологический и раковый институт. В нем в соответствии с требованиями, которые следует предъявлять врачу-рентгенологу, работающему в общей больнице или поликлинике, была разработана система «универсальной» подготовки, рассчитанная на 4-5 лет. Однако страна не могла позволить, чтобы врач в течение 4-5 лет занимался подготовкой к практической деятельности по специальности, поэтому была создана система ступенчатой подготовки общего врача-рентгенолога.

Ступень I - курсы по специализации в рентгенодиагностике. Задача их - дать такой минимум систематизированных знаний будущему врачурентгенологу, с которым он мог бы занять должность второго рентгенолога в рентгеновском отделении, где его работа будет происходить под руководством заведующего рентгеновским отделением. Первоначально программа I ступени была рассчитана на 4 мес обучения. Однако, по словам заведующего учебной частью Центрального рентгенологического, радиологического и ракового института А. Я. Кацмана, «тотчас же убедились, что этот срок недостаточен, и поэтому перешли на 5-месячный срок» (табл. 4-5).

Таблица 4-5. Программа 5-месячных курсов по рентгенодиагностике в Государственном (ныне Центральном) рентгенологическом институте в Ленинграде, 1941 г.
Число часов Физика и рентгенотехника Общая рентгенодиагностика Костная система Пищеварительный тракт Сердечно-сосудистая система Дыхательная система Травматология Определение инородных тел Стоматология Урология Патологическая анатомия Терапия Производственная практика Всего

Лекционные

60

24

120

36

34

40

18

24

14

12

24

44

-

450

Семинарские

54

4

96

38

14

88

6

-

-

4

-

-

-

304

Практические

4

-

30

30

24

30

12

12

8

-

-

-

48

198

Всего

118

28

246

104

72

158

36

36

22

16

24

44

48

952

Программа занятий включала следующие курсы:

  • физика рентгеновских лучей и рентгенотехника;

  • общая рентгенодиагностика;

  • частная рентгенодиагностика с подразделениями на самостоятельные курсы - кости и суставы, ЖКТ, сердечно-сосудистая система, легкие, травматология, определение инородных тел, урология, стоматология; избранные главы из патологической анатомии.

Кроме того, в порядке общего рентгенологического образования читался краткий теоретический курс по рентгено- и радиотерапии. Занятия велись в форме лекций, на которых профессор, заведующий соответствующим отделением института, читал систематический курс по своему разделу. Кроме того, профессора вели клинический разбор рентгенограмм и больных. В этих разборах уточняли и развивали отдельные части курса.

Семинарские занятия велись доцентами (старшие научные сотрудники). В задачу слушателей входило систематически проработать материал, преподнесенный в лекциях профессорами. Эти занятия велись «активным методом», т. е. с непосредственным участием самих слушателей. Практические занятия проводились ассистентами (младшие научные сотрудники), также с активным участием слушателей. На этих занятиях на подобранном материале слушатели получали возможность упражняться в рентгеноскопии и чтении рентгенограмм. Производственную практику проводили в больничных и поликлинических кабинетах с помощью персонала этих кабинетов.

Опыт работы Центрального рентгенологического, радиологического и ракового института показал, что и 5-месячного срока обучения недостаточно. Необходимо было продлить курс до 6 мес, а слушателям, которые вернутся к совершенно самостоятельной работе, дать еще добавочный месяц для продления производственной практики.

Ступень II - курсы по усовершенствованию в некоторых разделах рентгенологии с целью позволить рентгенологу углубить знания, полученные им на курсах по специализации. Такие курсы были предложены потому, что не имелось возможности надолго отрывать от работы врачарентгенолога. Однако, предоставив ему две последовательные командировки с интервалом в 2-3 года, здравоохранение за 5-6 лет (включая и первоначальное обучение на курсах специализации) могло получить на местах вполне компетентного во всех тонкостях рентгенодиагностики рентгенолога, которому можно доверить заведование рентгеновским отделением. Определена продолжительность этих курсов - 2 мес.

Занятия на курсах усовершенствования делились на общекурсовые и цикловые. Каждый слушатель был вправе из четырех основных разделов (диагностика заболеваний костной системы, желудка, сердца и легких) выбрать только два. Однако занятия были организованы таким образом, что он мог прослушать лекции и по другим разделам, помимо тех, на которые он записался. Обязательными разделами для всех слушателей, независимо от избранного ими цикла, были травматология и определение инородных тел. Слушателям, которые пожелали подробнее изучить один из небольших разделов рентгенологии (урология, стоматология и др.) или заняться изучением специальной методики исследования: кимографии, томографии, ЭКГ и т. д., - предоставляли дополнительно 15 сут.

Интересно отметить, что уже в то время возникли зачатки активно внедряемого в наши дни непрерывного образования. Предлагалось, чтобы врачи проходили курсы усовершенствования в том же учреждении, где они первоначально специализировались в области рентгенологии.

Предложенный Центральным рентгенологическим, радиологическим и раковым институтом порядок подготовки рентгенологов-диагностов представлял собой стройную систему. Она гарантировала подготовку опытного во всех областях рентгенодиагностики специалиста в течение 5-6 лет, при этом в целом на его обучение затрачивалось 11 мес (одна командировка на специализацию и две - на усовершенствование).

С октября 1932 г. при Государственном рентгенологическом, радиологическом и раковом институте организуют систематические курсы для специализации врачей-рентгенологов. Курсы эти рассчитаны на 4 мес. Программа охватывает физику и технику, все области рентгенодиагностики, рентгенотерапию и лечение радием. На прилагаемом CD-диске размещен профиль интерна.

В 1933-1935 гг. в ряде институтов по усовершенствованию врачейрентгенологов особенно большое внимание уделяли преподаванию рентгеноанатомии. В частности, в Государственном рентгенологическом, радиологическом и раковом институте силами лаборатории нормальной и сравнительной анатомии (профессор А. С. Золотухин, доцент М. Г. Привес), а также при участии антропологической лаборатории (профессора Д. Г. Рохлин и А. Е. Рубашева) курс по рентгеноанатомии читали в самом большом объеме. В несколько меньшем объеме его вели в Государственном институте усовершенствования врачей в Ленинграде (профессор С. А. Рейнберг), а в дальнейшем - в Харькове (профессор Г. И. Хармандарьян).

Начиная с 1935 г. остро встал вопрос о раздельном преподавании рентгенодиагностики и рентгенотерапии. В Стокгольмском университете уже тогда были созданы две параллельные и самостоятельные кафедры: рентгенодиагностики и рентгенотерапии. Продолжавшаяся специализация внутри самой рентгенодиагностики выдвинула вопрос о способах усовершенствования рентгенологов и задачах в этой области преподавания рентгенологии. Проблемы преподавания рентгенологии:

  • внедрение рентгенологического минимума в широкие врачебные массы;

  • преподавание рентгенологии врачам-специалистам прочих специальностей;

  • подготовка специалистов-рентгенологов;

  • усовершенствование врачей-рентгенологов;

  • подготовка рентгенологов для исследовательской и преподавательской деятельности.

Нападение фашистской Германии на нашу страну прервало совершенствование системы подготовки специалистов. В годы ВОВ рентгенологов готовили по ускоренной программе. Многие вузы были эвакуированы.

В 1951 г. на расширенном пленуме правления Всесоюзного общества рентгенологов и радиологов обсуждались вопросы подготовки специалистов по рентгенологии и радиологии. Профессор В.А. Дьяченко (II ММИ) рассказал о специализации по рентгенологии на 4-м курсе медицинского института в течение одного семестра. Цель ее - подготовить субординатора для работы в рентгеновском кабинете. Это форма первичной подготовки рентгенолога, после которой необходимы дальнейшее обязательное усовершенствование или работа под руководством более опытного специалиста. Докладчик представил программу подготовки субординаторов и указал, что, по его мнению, подобная подготовка на данном этапе при большой потребности в кадрах рентгенологов вполне целесообразна. Профессор С.А. Рейнберг (Московский институт усовершенствования врачей) посвятил свое выступление на пленуме принципам преподавания рентгенологии на циклах специализации и усовершенствования врачей в системе институтов усовершенствования. Срок цикла специализации, по его мнению, необходимо увеличить с 5 до 6 мес. Необходимо готовить не узких рентгенодиагностов, а общих рентгенологов, знакомых с основами общей рентгенологии, диагностики и терапии. Усовершенствование должно быть как общим, так и строго профилированным (например, флюорография, рентгенотерапия и т. д.). Докладчик высказал пожелание, чтобы группа на практических занятиях по рентгенологии состояла максимум из 4 человек.

Профессор Д.С. Линденбратен (Ленинградский государственный институт усовершенствования врачей) изложил программу специализации и подробно остановился на организации преподавательского процесса на курсах специализации. Он поднял вопрос о преподавании рентгенологии на смежных кафедрах. Докладчик подчеркнул, что на циклы специализации следует принимать врачей с общеврачебным стажем не менее 3 лет, а на курсы усовершенствования - врачей со стажем не менее 3 лет самостоятельной работы по рентгенологии. В прениях, развернувшихся по докладам, высказывалось много критических замечаний по поводу подготовки кадров, организации преподавательского процесса, издания учебников и руководств.

В 1951 г. изданы Учебный план и программа ГУМУЗ Минздрава СССР 5. V. 11 1951 г., регламентирующие проведение курсов усовершенствования по рентгенологии. Программа и учебный план последипломной подготовки врачей-рентгенологов утверждены ГУМУЗ Минздрава СССР 5.1. 1952 г.

В 1979 г. Минздрав СССР и Главное управление учебных заведений выпустили «Программу и учебный план профильной подготовки клинических ординаторов по специальности «Рентгенология».

Согласно «Положению о клинической ординатуре», утвержденному приказом Минздрава СССР № 362 от 19 мая 1971 г., клиническая ординатура - высшая форма повышения квалификации врачей в медицинских вузах, институтах усовершенствования врачей и НИИ. Срок прохождения ординатуры 2 года (3300 учебных часов). В программе очень подробно регламентирован процесс обучения и контроля знаний (табл. 4-6). Экзамен предлагалось проводить по билетам, в которые включали четыре задания. Первые два - вопросы по теории рентгенологии. Третье задание - просьба выполнить схематические зарисовки рентгеновской картины 15-20 патологических состояний разных органов. Четвертое задание - анализ трех историй болезни с рентгенограммами, по которым ординатор должен был написать протокол исследования и сформулировать заключение.

image
Таблица 4-6. Учебный план клинической ординатуры по рентгенологии (92 нед, 3300 учебных часов)

Окончание табл. 4.6

image

Программу и учебный план профильной подготовки клинических ординаторов создали заведующий кафедрой рентгенологии и радиологии I ММИ им. И. М. Сеченова профессор Л. Д. Линденбратен и доцент Х. А. Хидирбейли.

В 1984 г. благодаря неоднократным обращениям всероссийских съездов рентгенологов и радиологов ввиду большой потребности в квалифицированных кадрах рентгенологов издан «Типовой учебный план и программа одногодичной специализации (интернатуры) выпускников медицинских институтов и медицинских факультетов университетов по специальности врач-рентгенолог». Документ был разработан на основании методических рекомендаций ГУМУЗ Минздрава СССР кафедрой рентгенологии I Московского ордена Ленина и ордена Трудового Красного Знамени медицинского института им. И. М. Сеченова (рис. 4-13).

image
Рис. 4-13. Типовой учебный план и программа. 1984 г.

Одногодичную специализацию (интернатуру) считают обязательной формой последипломной подготовки выпускников лечебного, педиатрического и стоматологического факультетов медицинских вузов, по окончании которой врачам-интернам присваивают квалификацию врача-специалиста. Интернатура служит продолжением первичной специализации, начатой на выпускном курсе. Ее проводят в специально утвержденных базовых учреждениях здравоохранения по типовым учебным планам. Главные специалисты, преподаватели вузов, отвечающие за подготовку врачейинтернов, были обязаны регулярно посещать базовые учреждения здравоохранения, оказывать необходимую методическую и консультативную помощь заведующим отделениями, под непосредственным руководством которых осуществлялось обучение врачей-интернов. Порядок прохождения интернатуры (табл. 4-7) был определен «Положением об одногодичной специализации» и Приказом Минздрава СССР от 20 января 1982 г. № 44 «О мерах по дальнейшему улучшению подготовки врачебных кадров в интернатуре». Цель интернатуры - подготовить врачей-рентгенологов для работы в рентгенодиагностическом кабинете больницы общего профиля.

Таблица 4-7. Типовой учебный план одногодичной специализации (интернатуры) по специальности врач-рентгенолог

Наименование раздела

Количество учебных часов

самостоятельная врачебная деятельность

семинары

всего

Контроль знаний

Общие вопросы рентгенологии

133

4

137

Собеседование

Рентгенодиагностика заболеваний и повреждений костей и суставов

138

6

144

Зачет

Рентгенодиагностика заболеваний органов дыхания, средостения и диафрагмы

350

10

360

Зачет

Рентгенодиагностика заболеваний сердечнососудистой системы

138

6

144

Зачет

Рентгенодиагностика заболеваний органов пищеварения

350

10

360

Зачет

Рентгенодиагностика заболеваний почек и мочевыводящих путей

61

4

65

Зачет

Детская рентгенология

138

6

144

Зачет

Рентгенодиагностика в оториноларингологии, гинекологии, эндокринологии и офтальмологии

102

6

108

Собеседование

Неотложная рентгенодиагностика

68

4

72

Зачет

Поликлиника, организация рентгенологической службы в поликлинике (диспансер)

136

8

144

Зачет

Экзамен

-

-

6

Экзамен

Итого

1614

64

1684

-

В 1988 г. Минздравом СССР и ГУМУЗ введена в действие «Унифицированная программа последипломного обучения врачей по рентгенологии», разработанная сотрудниками кафедры рентгенологии ЦОЛИУВ (заведующий кафедрой - профессор Л. С. Розенштраух).

Унифицированная программа включала все виды последипломного обучения по специализации «Рентгенология». В соответствии с постановлением ЦК КПСС и Совета Министров СССР «О мерах по дальнейшему улучшению народного здравоохранения» одним из направлений реализации программы считали разработку и внедрение в учебный процесс унифицированных программ. Последипломное обучение врача, в соответствии с нормативным документом, делили на цикловую и курсовую систему.

Составные части обучения

  • Циклы:

    • специализации;

    • общего усовершенствования;

    • тематического усовершенствования.

  • Курсы:

    • информации;

    • стажировки;

    • декадники, семинары, симпозиумы и т. д.

Особенностью программы считали ее построение по смешанному анатомическому и нозологическому принципу. В программе вся специальность представлена как единое целое, которое охватывает весь объем теории и практики по специальности и смежным дисциплинам. Построена она по блочной системе. С учетом краевой патологии, специфики контингента обучающихся и ряда других обстоятельств кафедрам предоставлено право оперировать учебными часами, регламентированными программой, в пределах 20% общего объема учебного времени для каждого соответствующего вида обучения (табл. 4-8).

В 1989 г. Минздрав СССР и Центральный методический комитет по высшему медицинскому образованию подготовили новые «Типовые учебный план и программу одногодичной специализации (интернатуры) выпускников медицинских институтов и медицинских факультетов университетов по специальности «Врач-рентгенолог». План и программу на основании методических рекомендаций Главного управления подготовки и использования медицинских кадров Минздрава СССР разработали сотрудники кафедры I ММИ им. И. М. Сеченова. Законодательно закреплялась нагрузка на врачаинтерна (50% нагрузки врача). Теоретическая и практическая подготовка, как и в преды дущей программе, предусматривала самостоятельное изучение литературы и практическую работу в рентгенодиагностических кабинетах. Руководитель интернатуры должен был проводить различные виды занятий, предусмотренные учебным планом, руководить практической работой интерна. Основным видом обучения врача-рентгенолога в интернатуре считали практическую работу в рентгеновском кабинете базового лечебного учреждения. Типовой учебный план мало отличался от предыдущего (табл. 4-9).

В 1999 г. Минздравом РФ и Департаментом научно-исследовательских и образовательных медицинских учреждений была утверждена «Унифицированная программа последипломного обучения врачей по рентгенологии (лучевая диагностика)». Программа разработана сотрудниками кафедр лучевой диагностики, лучевой диагностики детского возраста, радиационной гигиены и методического отдела РМАПО.

Целью последипломного повышения квалификации врачей по рентгенологии (лучевой диагностике) считают приобретение новых теоретических знаний и совершенствование профессиональных умений и навыков, необходимых врачу-рентгенологу для оказания высококвалифицированной помощи в соответствии с занимаемой им должностью и профилем учреждения, в котором он работает. Первичную подготовку специалиста по рентгенологии (лучевой диагностике) осуществляют в институтах и на факультетах усовершенствования врачей в ординатуре или на курсах специализации.

image
Таблица 4-8. Перечень наименований циклов постдипломного обучения врачей по рентгенологии
Таблица 4-9. Типовой учебный план одногодичной специализации (интернатуры) по специальности «Врач-рентгенолог»

Наименование раздела

Количество учебных часов

самостоятельная врачебная деятельность

семинары

всего

Контроль знаний

01/Общие вопросы рентгенологии

155

68

163

Собеседование

02/Рентгенодиагностика заболеваний и повреждений костей и суставов

154

10

164

Зачет

03/Рентгенодиагностика заболеваний органов дыхания, средостения и диафрагмы

390

10

400

Зачет

04/Рентгенодиагностика заболеваний сердечнососудистой системы

90

6

96

Зачет

05/Рентгенодиагностика заболеваний органов пищеварения

365

12

377

Зачет

06/Рентгенодиагностика заболеваний почек и мочевыводящих путей

90

4

94

Зачет

07/Детская рентгенология

92

4

96

Зачет

08/Рентгенодиагностика в отоларингологии, гинекологии, эндокринологии и офтальмологии

90

4

94

Собеседование

09/Неотложная рентгенодиагностика

98

4

102

Зачет

Организация рентгенологической службы в поликлинике (диспансер)

90

9

92

Собеседование

Экзамен

-

-

6

Экзамен

Итого

1614

64

1684

-

В «Программе» лучевая диагностика была представлена как единое целое, включающее весь объем теории и практики по специальности и смежным дисциплинам. Программа распределена по курсам, каждый из которых является самостоятельной законченной ее частью. Курсы включали разделы. Каждый раздел содержал несколько тем, состоявших, в свою очередь, из элементов. Элемент - самая маленькая часть темы программы, представлявшая собой конкретный профессиональный навык или теоретический вопрос.

В качестве баз для проведения практических занятий названы профильные кафедры, НИИ, различные учреждения практического здравоохранения.

Нормативный документ содержал перечень наименований циклов последипломного обучения врачей по рентгенологии (лучевая диагностика). Программа включала циклы специализации, тематического усовершенствования, сертификационного и аттестационных усовершенствований (табл. 4-10).

Таблица 4-10. Перечень наименований циклов последипломного обучения врачей по рентгенологии (лучевой диагностике)
Наименование цикла Видобучения Контингент Длительностьобучения, мес

Рентгенология (лучевая диагностика)

С

Врачи-ординаторы

5

Избранные вопросы лучевой диагностики, организация и управление рентгенологической службой в РФ

ТУ

Главные рентгенологи республик, областей, краев, городов

1

Лучевая диагностика заболеваний органов дыханияи средостения

ТУ-2

Врачи-рентгенологи, заведующие кабинетами, отделениями

2

Лучевая диагностика заболеваний органов пищеварительной системы и брюшной полости

ТУ-3

Врачи-рентгенологи, заведующие кабинетами, отделениями

1,5-2 (в зависимости отконтингента)

Лучевая диагностика заболеваний сердечнососудистой системы

ТУ-4

Врачи-рентгенологи, заведующие кабинетами, отделениями

1

Лучевая диагностика заболеваний опорнодвигательной системы

ТУ-5

Врачи-рентгенологи, заведующие кабинетами, отделениями

2

Лучевая диагностика заболеваний мочеполовыхорганов, забрюшинного пространства и малого таза

ТУ-6

Врачи-рентгенологи, заведующие кабинетами, отделениями

1

Лучевая диагностика в неврологии и нейрохирургии

ТУ-7

Врачи-рентгенологи, заведующие кабинетами, отделениями

1,5

Лучевая диагностика онкологических заболеваний

ТУ-8

Врачи-рентгенологи, заведующие кабинетами, отделениями

2

Дифференциальная рентгенодиагностика

ТУ-9

Врачи-рентгенологи, заведующие кабинетами, отделениями

2

Лучевая диагностика профессиональных заболеваний

ТУ

Врачи-рентгенологи, заведующие кабинетами, отделениями

1,5

Лучевая диагностика заболеваний молочных желез

ТУ

Врачи-рентгенологи, заведующие кабинетами, отделениями

1

Основы компьютерной томографии

ТУ

Врачи-рентгенологи, заведующие кабинетами, отделениями

1,5

Флюорография

ТУП

Врачи-рентгенологи, заведующие кабинетами, отделениями

1

Магнитно-резонансная томография

ТУ-14

Врачи-рентгенологи, заведующие кабинетами, отделениями

1

Рентгенология (лучевая диагностика)

СУ

Сертификационное усовершенствование, подготовка врачарентгенолога к сдаче экзамена на получение сертификатаврача-специалиста

1,5

Рентгенология (лучевая диагностика)

АУ-2

Подготовка врача-рентгенолога к сдаче аттестационного экзамена на 2-ю квалификационную категорию

1,5

Условные обозначения: С - специализация, ОУ - общее усовершенствование, ТУ - тематическое усовершенствование, АУ -аттестационное усовершенствование.

«Унифицированная программа последипломного обучения врачей по ультразвуковой диагностике» утверждена Минздравом РФ в 2000 г. Программа разработана сотрудниками кафедры ультразвуковой диагностики РМА (заведующий кафедрой - В. В. Митьков). В соответствии с программой целью последипломной подготовки врача ультразвуковой диагностики считают овладение специальностью и дальнейшее усовершенствование профессиональных знаний, умений и навыков по специальности «Ультразвуковая диагностика». Последипломное обучение врача ультразвуковой диагностики подразделяется на два вида: специализацию и тематическое усовершенствование.

Программа построена по блочной системе. В зависимости от задач здравоохранения кафедрам медицинских академий, университетов и институтов усовершенствования предоставляют право создавать комплексные и отдельные самостоятельные циклы, которые соответствуют содержанию унифицированной программы, и утверждать программу и учебный план указанных циклов на ученом совете соответствующего учреждения (табл. 4-11).

Таблица 4-11. Перечень циклов последипломного обучения врачей по ультразвуковой диагностике
Наименование цикла Вид обучения Контингент Длительность обучения, мес

Ультразвуковые методы исследования

С

Врачи лечебного профиля

3,5

Ультразвуковая диагностика

Сертификация

Врачи ультразвуковой диагностики (УЗД)

1

Ультразвуковая диагностика на 2-ю категорию

Аттестация-2

Врачи УЗД со стажем до 5 лет

1

Ультразвуковая диагностика на 1-ю категорию

Аттестация-1

Врачи УЗД со стажем более 7 лет

1

Ультразвуковая диагностика на высшую категорию

Аттестация-В

Врачи УЗД со стажем более 10 лет

1

Ультразвуковые методы исследования органов брюшной полости, забрюшинного пространства и поверхностно расположенных структур

ТУ-1

Врачи УЗД

1

Ультразвуковая диагностика в терапии, хирургии и урологии

ТУ-2

Врачи УЗД

0,5

Ультразвуковая диагностика в клинической практике

ТУ-3

Врачи УЗД

0,5

Современные достижения ультразвуковой диагностики

ТУ-4

Преподаватели ГИДУВов и ФУВов

0,5

Избранные вопросы ультразвуковой диагностики

ТУ-5

Врачи УЗД

0,5

Современные направления в ультразвуковой диагностике

ТУ-6

Врачи УЗД

0,5

Ультразвуковая диагностика заболеваний печени, желчевыводящей системы и поджелудочной железы

ТУ-7

Врачи УЗД

1

Ультразвуковая диагностика в урологии и нефрологии

ТУ-8

Врачи УЗД

1

Ультразвуковая диагностика заболеваний почек

ТУ-9

Врачи УЗД

0,5

Ультразвуковая диагностика заболеваний предстательной железы, мочевого пузыря, семенных пузырьков, органов мошонки

ТУ-10

Врачи УЗД

0,5

Трансректальная эхография

ТУ-11

Врачи УЗД

0,5

Ультразвуковая диагностика заболеваний поверхностно расположенных органов

ТУ-12

Врачи УЗД

1

Ультразвуковая диагностика заболеваний молочной железы

ТУ-13

Врачи УЗД

0,5

Ультразвуковая диагностика заболеваний щитовидной железы

ТУ-14

Врачи УЗД

0,5

Допплерография при заболеваниях органов брюшной полости, забрюшинного пространства и поверхностно расположенных органов

ТУ-15

Врачи УЗД

0,5

Инвазивные методики в ультразвуковой диагностике

ТУ-16

Врачи УЗД

0,5

Нейросонография

ТУ-17

Врачи УЗД

0,5

Ультразвуковая диагностика в акушерскогинекологической практике

ТУ-18

Врачи УЗД

1

Ультразвуковые методы исследования плода

ТУ-19

Врачи УЗД

0,5

Ультразвуковая диагностика в акушерстве и гинекологии

ТУ-2

Врачи УЗД

0,5

Актуальные вопросы ультразвуковой диагностики в акушерстве и гинекологии

ТУ-21

Врачи УЗД

0,5

Трансвагинальная эхография

ТУ-22

Врачи УЗД

0,5

Допплерография в акушерстве и гинекологии

ТУ-23

Врачи УЗД

0,5

Ультразвуковая диагностика в кардиологии

ТУ-24

Врачи УЗД

1

Клиническая эхокардиография

ТУ-25

Врачи УЗД

0,5

Избранные вопросы эхокардиографии

ТУ-26

Врачи УЗД

0,5

Чреспищеводная эхокардиография

ТУ-27

Врачи УЗД

0,5

Комплексное ультразвуковое исследование сосудистой системы

ТУ-28

Врачи УЗД

0,5

Комплексная ультразвуковая диагностика в нейросонологии

ТУ-29

Врачи УЗД

0,5

Комплексное ультразвуковое исследование магистральных и периферических сосудов

ТУ-30

Врачи УЗД

0,5

В 2003 г. Минздравом РФ опубликован действующий «Образовательный стандарт послевузовской подготовки специалистов с высшим медицинским образованием по специальности 040118 - «Рентгенология».

Стандарт подготовлен сотрудниками курса лучевой диагностики кафедры хирургии факультета послевузовского профессионального образования I ММИ им. И. М. Сеченова (заведующий курсом профессор - Л. С. Коков). В соответствии с программой «целью послевузовского образования по рентгенологии является формирование широко образованного врача-рентгенолога с гуманистическим и естественнонаучным мировоззрением, высокой общей культурой, способного ориентироваться и работать в современных технических условиях, определяемых проводимой компьютеризацией профессиональной деятельности в медицинских учреждениях».

Этапом I профессионально-образовательной программы считают первичную специализацию - одногодичную интернатуру или клиническую ординатуру (2 года). Рекомендуется проходить эти две составляющие первичной специализации по очереди. В связи с этим программы по интернатуре и клинической ординатуре, не повторяя программу института, тесно связаны друг с другом. Кроме того, сохраняется возможность обучения по рентгенологии на курсах переподготовки в рамках 504-часовой программы. В последующем врачи-рентгенологи могут повышать свой профессиональный уровень на курсах тематического и общего усовершенствования, рабочих местах в крупных медицинских центрах. По современному законодательству врачи-рентгенологи один раз в 5 лет обязаны сдавать экзамен на получение или подтверждение сертификата специалиста (табл. 4-12 - 4-14).

image
Таблица 4-12. Учебный план послевузовской профессиональной подготовки специалиста при первичной специализации (интернатура) по специальности «Рентгенология» (040118). Длительность обучения 1728 ч (48 нед)

Окончание табл. 4.12

image
image
Таблица 4-13. Учебный план послевузовской профессиональной подготовки специалиста в клинической ординатуре по специальности «Рентгенология» (040118)
Таблица 4-14. Учебный план переподготовки по специальности «Рентгенология» (040118). Контингент - врачи, имеющие специальность «Лечебное дело» или «Педиатрия». Длительность обучения 504 ч
Наименование раздела Всего часов

Профессиональная подготовка

452

Федеральный компонент

Клиническая подготовка врача-рентгенолога

404

В том числе подготовка по смежным специальностям

24

Хирургия

6

Терапия

4

Онкология

4

Травматология и ортопедия

4

Фтизиатрия

4

Урология

2

Национально-региональный компонент

Фундаментальная подготовка

36

Генетика

18

Общая патология

18

Общественное здоровье и здравоохранение

14

Элективы

46

Экзамены

6

Всего часов обучения

504

«Образовательный стандарт послевузовской подготовки специалистов с высшим медицинским образованием по специальности 040118 «Рентгенология», помимо учебных, учебно-тематических планов обучения и учебных программ, содержит квалификационную характеристику врачарентгенолога, методические рекомендации по преподаванию специальности и ситуационные задачи с эталонами ответов.

Действующий «Образовательный стандарт послевузовской профессиональной подготовки специалистов. Специальность № 040122.11 - «Ультразвуковая диагностика» издан и утвержден Методическим объединением медицинских и фармацевтических вузов в 2001 г. Стандарт профессионального образования по специальности «Ультразвуковая диагностика» разработан коллективом кафедры функциональной и ультразвуковой диагностики ФППО Московской медицинской академии им. И. М. Сеченова (ММА им. И. М. Сеченова: заведующий кафедрой - В. А. Сандриков). В разработке государственного стандарта использованы материалы кафедры ультразвуковой диагностики Российской медицинской академии последипломного образования Минздрава РФ (заведующий кафедрой - В. В. Митьков).

Цель настоящего стандарта - подготовить врачей, имеющих высшее медицинское образование по специальности «Лечебное дело» и «Педиатрия», для работы по специальности «Ультразвуковая диагностика» в учреждениях практического здравоохранения России.

Стандарт содержит квалификационную характеристику, методические рекомендации по преподаванию, учебные и учебно-тематические планы, учебную программу, тестовые вопросы и ситуационные задачи.

В соответствии с номенклатурой (Приказ Минздрава РФ № 337 от 27 августа 1999 г. «О номенклатуре специальностей в учреждениях здравоохранения Российской Федерации») ультразвуковая диагностика выделена как специальность, требующая углубленной подготовки, и имеет код 040122.11.

Согласно приложению 2 приказа Минздрава РФ от 27 августа 1999 г., эта специальность соответствует должности врача ультразвуковой диагностики ЛПУ, отделения или кабинета ультразвуковой диагностики.

В 2007 г. Минздравом и СР РФ опубликована утвержденная в 2006 г. Департаментом фармацевтической деятельности, обеспечения благополучия человека, науки и образования «Типовая программа дополнительного профессионального образования врачей по ультразвуковой диагностике». Программа по специальности «Ультразвуковая диагностика» разработана сотрудниками кафедры ультразвуковой диагностики ГОУ ДПО «Российская медицинская академия последипломного образования» (заведующий кафедрой - профессор В. В. Митьков).

Последипломное обучение по специальности «Ультразвуковая диагностика» включает:

  • клиническую ординатуру по специальности продолжительностью 2 года (3456 ч);

  • цикл профессиональной переподготовки (общее усовершенствование) продолжительностью 504 ч;

  • циклы тематического усовершенствования по различным разделам ультразвуковой диагностики продолжительностью 144 ч;

  • сертификационный цикл продолжительностью 288 ч.

Программа обучения составлена таким образом, что профессиональная подготовка занимает 90% всего времени обучения, а 10% составляют элективы. Последипломное обучение включает теоретические лекционные и семинарские занятия, диагностическую работу на практических занятиях, индивидуальные собеседования, изучение руководств по специальности. Обучение проводится в стационаре и поликлинике (табл. 4-15, table4-16,4-16>>4.15, 4.16).

Последипломное профессиональное обучение заканчивают сдачей экзамена по специальности, состоящего из теоретических вопросов, решения ситуационных задач и выполнения практических навыков. По окончании обучения в ординатуре и на сертификационном цикле врачи получают сертификат специалиста ультразвуковой диагностики, по окончании циклов профессиональной переподготовки и цикла тематического усовершенствования - удостоверение о повышении квалификации.

Таблица 4-15. Учебный план клинической ординатуры (первичной специализации) по специальности «Ультразвуковая диагностика». Цель - клиническая ординатура. Категория обучаемых - врачи со специальностями «Лечебное дело» и «Педиатрия». Длительность обучения 3456 ч.
Наименование Всего Количество недель

Профессиональная подготовка

3096

86

Клиническая подготовка

2736

76

В том числе подготовка по смежным специальностям

144

4

Терапия

18

0,5

Рентгенологическая диагностика

36

1

Функциональная диагностика

36

1

Медицинская радиология

36

1

Эндоскопия

18

0,5

Фундаментальная подготовка

216

6

Анатомия

108

3

Общая патология

108

3

Общественное здоровье и здравоохранение

144

4

Элективы. Допплерография

288

8

в гастроэнтерологии

72

2

в урологии и нефрологии

36

1

поверхностно расположенных органов

36

1

в кардиологии

36

1

сосудистой системы

36

1

в гинекологии

36

1

в акушерстве

36

1

Итого

3384

94

Экзамен

72

2

Всего часов обучения

3456

96

Таблица 4-16. Учебный план цикла профессиональной переподготовки по специальности «Ультразвуковая диагностика». Категория слушателей - врачи со специальностями «Лечебное дело» и «Педиатрия»

Наименование

Количество учебных часов

Лекции

Семинары

Практические занятия

Всего

Профессиональная подготовка

90

90

267

447

Клиническая подготовка Смежные специальности

76 4

76 4

228 14

380 22

Фундаментальная подготовка

6

6

20

32

Общественное здоровье и здравоохранение

4

4

5

13

Элективы

10

10

30

50

Экзамен

7

7

Всего

100

100

304

504

УЧЕБНИКИ

В 1906 г. в нашей стране вышло первое крупное руководство по рентгенологии и радиологии - Решетило Д. Ф. «Лечение лучами Рентгена с предварительным изложением рентгенологии и рентгенодиагностики». Затем были изданы многочисленные монографии, атласы и руководства для врачей, не имевшие учебного предназначения.

В 1924 г. литографским способом были изданы записки лекций по рентгенологии профессора Н. А. Орлова для слушателей ВМедА.

В 1925 г. с одобрения профессора Одесского медицинского института Якова Моисеевича Розенблата ассистент Яков Иосифович Каминский составил краткий курс рентгенологии для студентов-медиков - «Элементы рентгенологии». Это был первый учебник подобного рода в стране. «Ввиду полного отсутствия на книжном рынке руководства, которое могло бы служить для усвоения элементов рентгенологии, проф. Я. М. Розенблат, лишенный возможности по техническим причинам издать курс рентгенологии, поручил мне, как своему ассистенту, составить настоящий конспект, который являлся, главным образом, частью конспективным, частью подробным изложением лекций проф. Я. М. Розенблата студентам IV и V курса в 1924 и 1925 г.», - пишет в воспоминаниях доктор Я. И. Каменский.

В 1928 г. профессор Анатолий Владимирович Айзеншейн выпустил книгу «Рентгенодиагностика для врачей и студентов» (рис. 4-14).

image
Рис. 4-14. Учебник А. В. Айзенштейна

В 1932 г. профессор В. А. Фа нарджан издал «Руководство по рентгенодиагностике для врачей и студентов». Несколько переизданий выдержала книга М. И. Неменова «Рентгенология», адресованная врачам и студентам (рис. 4-15).

image
Рис. 4-15. Учебник М. И. Неменова, 1933 г.

В 1938 г. профессора А. В. Айзенштейн и А. А. Цейтлин создали учебник рентгенологии для врачей и студентов. В предисловии авторы пишут: «Ежедневный опыт показал весьма слабое знакомство с рентгенологией врачей Рис. 4.14. Учебник А. В. Айзенштейна прежних выпусков, доходящее порой до полной неосведомленности в элементарных вещах. Страдают от этого, конечно, в первую очередь больные. Идя навстречу требованиям жизни, Наркомздрав ССР признал обязательным преподавание рентгенологии в медицинских институтах, исходя из правильной мысли, что молодой врач должен вынести с собой со школьной скамьи все необходимые познания, в том числе и рентгенологические. Однако преподавание рентгенологии до сих пор встречало затруднения ввиду отсутствия подходящего учебника. Имеемые на русском языке руководства носят, скорее, монографический характер. Они вполне подходят для врача, желающего специализироваться в той или иной области рентгенологии, но слишком объемисты и малодоступны для студента».

Только после того как ввели обязательное преподавание предмета в высшей медицинской школе, был издан первый учебник для студентов.

Профессор М.И. Неменов в предисловии к учебнику «Краткий курс рентгенологии» (Медгиз, 1940) пишет: «Я счел своим долгом откликнуться на призыв председателя Совета народных комиссаров Союза ССР тов. В. М. Молотова принять предложение командования Академии написать краткий учебник для слушателей и для врачей, начинающих изучать рентгенологию? Нельзя писать книгу, приспособленную к тому чрезвычайно малому времени, которое в данный момент отводится преподаванию рентгенологии. Нужно думать, что это явление временное и что количество часов, отводимое рентгенологии, без сомнения, будет увеличено». В учебнике изложены только общие представления о рентгенодиагностике, рентгенотерапии и радиотерапии, необходимые каждому врачу. Эту книгу адресовали именно студентам-медикам, она не была предназначена для специалистоврентгенологов. Таким образом, профессор М. И. Неменов - автор первого учебника, адресованного именно студентам (рис. 4-16).

image
Рис. 4-16. Учебник М. И. Неменова «Краткий курс рентгенологии», 1940 г.

В 1959 г. издан «Курс медицинской рентгенологии и радиологии» профессора А. И. Шехтера и доцента А. С. Павлова, предназначенный уже только для обучения студентов.

По их мнению, «курс медицинской рентгенологии и радиологии не претендует на роль руководства для подготовки специалистов - врачейрентгенологов и радиологов и может быть использован лишь как краткий вводный учебник». Впервые в одном руководстве для студентов были объединены материалы по рентгенологии и медицинской радиологии.

Несомненно, одним из наиболее удачных учебников, предназначенных для обучения студентов и выдержавшим многократные переиздания, считают учебник «Медицинская рентгенология» профессоров Л. Д. Линденбратена и Л. Б. Наумова, вышедший из печати в 1974 г. Учебник содержит многочисленные схемы и иллюстрации. Впервые непосредственно в структуру учебника включены практические задания для учащихся.

В 1970-1980-е гг. были созданы новые учебники по рентгенологии и радиологии, составлены новые учебные программы, курсы рентгенологии и радиологии объединены и отделены от курса пропедевтической терапии, составлен типовой табель оснащения кафедр рентгенологии и радиологии. Студией «Центрнаучфильм» и другими студиями был выпущен ряд учебных кинофильмов по рентгенологии и радиологии, а трестом «Медучпособие» - наборы учебных таблиц и слайдов.

ВСЕРОССИЙСКИЕ УЧЕБНЫЕ НАУЧНО-МЕТОДИЧЕСКИЕ КОНФЕРЕНЦИИ ЗАВЕДУЮЩИХ КАФЕДРАМИ (КУРСАМИ) ЛУЧЕВОЙ ДИАГНОСТИКИ И ЛУЧЕВОЙ ТЕРАПИИ ВЫСШИХ МЕДИЦИНСКИХ УЧЕБНЫХ ЗАВЕДЕНИЙ

В целях совершенствования учебного процесса и повышения уровня подготовки студентов в апреле 2003 г. на базе кафедры лучевой диагностики и лучевой терапии ММА им. И. М. Сеченова прошла I Всероссийская учебная научно-методическая конференция заведующих кафедрами (курсами) лучевой диагностики и лучевой терапии медицинских вузов страны. На конференции обсуждались основные вопросы преподавания предмета на до- и последипломном этапе образования, были рассмотрены и определены направления, в которых предполагалось совершенствовать подготовку с учетом научно-технического прогресса, преемственности и интеграции целей и содержания обучения в рамках сквозной программы по специальности «Лечебное дело» на додипломном, послевузовском и дополнительном этапе образования. Участники конференции обсудили особенности преподавания лучевой диагностики и лучевой терапии с использованием возможностей телевизионной медицины, локальных сетей и персональных компьютеров, экономические аспекты диагностического процесса и значимость данной проблемы в процессе обучения. Обсудив представленные на конференции доклады и лекции, в ходе дискуссий участники отметили, что необходимо повсеместно внедрять программу интегрирования курса лучевой диагностики и, безусловно, целесообразно объединить в рамках этого курса все диагностические направления, связанные с получением и анализом изображений для медицинской диагностики. Участники конференции отметили, что программа подготовки студентов по предмету отражает современный уровень науки, но преподнести и усвоить ее в рамках отведенных учебным планом часов сложно.

Среди важнейших принятых конференцией решений необходимо отметить следующие:

  • подготовить новые программы по предмету для базовой подготовки студентов по всем специальностям с учетом требований Министерства образования и государственных образовательных стандартов высшего профессионального образования;

  • ректорам вузов ввести по решению Совета вуза курсовой экзамен по лучевой диагностике и лучевой терапии после VII семестра;

  • изыскать возможности вести преподавание лучевой диагностики на 6-м курсе в объеме 18-36 ч.

II Всероссийская учебная научно-методическая конференция заведующих кафедрами (курсами) лучевой диагностики и лучевой терапии медицинских вузов страны и расширенное заседание Проблемной учебно-методической комиссии по лучевой диагностике и лучевой терапии состоялись в 2004 г. На конференции и заседании Проблемной комиссии обсуждались основные вопросы преподавания предмета на до- и последипломном этапе обучения.

Рассмотрены и определены направления совершенствования преподавательской деятельности с учетом подписания Россией Болонской декларации и использования зачетных единиц в организации учебного процесса в вузах, увеличения роли самостоятельной работы студентов, оптимизации учебной нагрузки преподавателей. На конференции и расширенном заседании Проблемной комиссии, в частности, приняты решения:

  • просить Министерство здравоохранения и социального развития считать единственной формой первичной профессиональной подготовки врачей-рентгенологов двухгодичную клиническую ординатуру;

  • просить Учебно-методическое объединение по медицинскому и фармацевтическому образованию вузов России при подготовке новых Государственных образовательных стандартов высшего профессионального образования и учебных планов предусмотреть дополнительно 36 ч для углубленного преподавания лучевой диагностики на 6-м курсе.

III Всероссийская учебная научно-методическая конференция заведующих кафедрами (курсами) лучевой диагностики и лучевой терапии медицинских вузов страны и расширенное заседание Проблемной учебнометодической комиссии по лучевой диагностике и лучевой терапии состоялись весной 2006 г. на базе кафедры рентгенологии с курсом детской рентгенологии Санкт-Петербургской медицинской академии последипломного образования и кафедры лучевой диагностики и лучевой терапии СанктПетербургской медицинской академии им. И. И. Мечникова. Рассмотрены проблемы преподавания лучевой диагностики и терапии на додипломном этапе обучения, возможности оптимизации обучения на кафедрах и внедрения новых технологий обучения, методологии преподавания мануальных навыков. Заслушав доклады и приняв участие в дискуссиях, участники конференции отметили, что лучевая диагностика служит базовой дисциплиной и обучение как на до-, так и на последипломном этапе подготовки студентов и специалистов должно быть организовано качественно, с использованием в учебном процессе новых технологий преподавания и современных учебных программ. Участники конференции констатировали большое разнообразие в названиях кафедр, научной специальности и врачебных специальностей. На конференции высказано единодушное мнение о том, что подготовка специалистов по лучевой диагностике должна вестись только через клиническую ординатуру по унифицированным программам, отвечающим требованиям Государственных образовательных стандартов и профессиональным требованиям, которые ориентированы на современные образовательные технологии. Участники отметили, что важно проводить подобные конференции на базах разных вузов страны.

На конференции принято решение просить Министерство здравоохранения и социального развития РФ рассмотреть следующие вопросы:

  • установить единственно возможную форму подготовки специалистов по лучевой диагностике в клинической ординатуре;

  • увеличить время подготовки в клинической ординатуре по специальности «Лучевая диагностика» до 3 лет;

  • отказаться от практики краткосрочной подготовки специалистов по рентгенологии (720 ч) и ультразвуковой диагностике (350 ч);

  • рассмотреть и учесть предложения изменить преподавание лучевой диагностики и лучевой терапии; ввести новые Государственные образовательные стандарты высшего профессионального образования;

  • увеличить количество аудиторных часов на преподавание лучевой диагностики и терапии до 108 (вместо 72);

  • предусмотреть преподавание клинической лучевой диагностики и терапии в IX-X семестрах объемом 36 ч;

  • предусмотреть экзамен по окончании курса дисциплины.

IV Всероссийская учебная научно-методическая конференция заведующих кафедрами (курсами) лучевой диагностики и лучевой терапии образовательных учреждений высшего и дополнительного профессионального образования и расширенное заседание Проблемной учебно-методической комиссии по лучевой диагностике и лучевой терапии состоялись зимой 2006 г. в рамках III Всероссийской конференции с международным участием «Лучевая диагностика и научно-технический прогресс. Комплексная лучевая диагностика социально значимых заболеваний» на базе кафедры лучевой диагностики и лучевой терапии ММА им. И. М. Сеченова. На конференции и расширенном заседании Проблемной учебно-методической комиссии заслушаны и обсуждены сообщения по основным вопросам преподавания лучевой диагностики на до- и последипломном этапе обучения:

  • непрерывность и этапность обучения;

  • контроль качества подготовки как важнейшие элементы преподавания лучевой диагностики на современном этапе;

  • комплексность преподавания тактики лучевых исследований;

  • особенности преподавания на факультетах.

На конференции подробно обрисована ситуация, связанная с реформой высшего медицинского образования в соответствии с развитием принципов, заложенных в Болонской декларации. Уточнены возможности оптимизации преподавания предмета на кафедрах на основе внедрения в обучение новых технологий, в первую очередь путем использования информационных ресурсов Интернета, телевизионной медицины, международных обучающих программ. Определено место дисциплины в учебном плане и, в частности, место преподавания пропедевтики лучевой диагностики и лучевой терапии. Подробно освещены вопросы совершенствования системы контроля качества обучения, в том числе при использовании новых технологий преподавания и новых современных учебных программ. Отмечена особая важность проблемы подготовки и повышения квалификации педагогических кадров для кафедр лучевой диагностики и лучевой терапии. Рассмотрены идеология и пути совершенствования последипломной подготовки врачей по специальности «Рентгенология». Подчеркнуты необходимость освоения новых лучевых диагностических технологий и роль доказательной медицины в преподавании диагностических дисциплин, интерактивного обучения в последипломной подготовке специалистов.

На конференции приняты решения:

  • подготовить методические рекомендации, которые помогли бы организовать систему контроля знаний студентов на основе зачетных единиц;

  • подготовить проект программы повышения профессиональной квалификации преподавателей кафедр лучевой диагностики и лучевой терапии;

  • подготовить перечень наименований новых учебных материалов на электронных носителях для последующего возможного тиражирования и обмена между кафедрами;

  • просить Министерство здравоохранения и социального развития РФ упразднить одногодичную интернатуру как форму подготовки по специальности «Рентгенология».

V Всероссийская учебная научно-методическая конференция заведующих кафедрами (курсами) лучевой диагностики и терапии образовательных учреждений высшего и дополнительного профессионального образования и расширенного заседания проблемной учебно-методической комиссии по лучевой диагностике и лучевой терапии состоялась в рамках I Всероссийского конгресса лучевых диагностов в июне 2007 г. Участники подчеркнули, что лучевая диагностика, которую считают фундаментальной дисциплиной, основанной на использовании визуальных материалов, что отражает возможности современных диагностических приемов, требует повышения квалификации педагогических кадров кафедр. Особенно это важно при последипломном обучении врача - лучевого диагноста.

Важнейшие решения, принятые конференцией:

  • создать современную информационную базу данных о кадровом составе кафедр, курсов лучевой диагностики и лучевой терапии в учреждениях высшего и дополнительного профессионального образования;

  • рекомендовать заведующим кафедрами лучевой диагностики и лучевой терапии совершенствовать и внедрять в учебный процесс балльнорейтинговую систему (БРС) оценки знаний и умений студентов, представить в Проблемную комиссию конкретные предложения по этому вопросу.

VI Всероссийская учебная научно-методическая конференция заведующих кафедрами (курсами) лучевой диагностики и терапии образовательных учреждений высшего и дополнительного профессионального образования и расширенное заседание проблемной учебно-методической комиссии по лучевой диагностике и лучевой терапии состоялись в Москве в мае 2008 г. в рамках II Всероссийского национального конгресса «Радиология-2008» на базе кафедры лучевой диагностики и лучевой терапии ММА им. И. М. Сеченова. Были обсуждены вопросы преподавания лучевой диагностики и терапии на до- и последипломном этапе непрерывного медицинского обучения:

  • оптимизация преподавания лучевой диагностики и терапии;

  • учет трудоемкости дисциплины в кредитных единицах;

  • перспективы и новые задачи применения БРС в преподавании лучевой диагностики студентам и в системе подготовки специалистов;

  • вопросы изменения структуры преподавания рентгенологии и ультразвуковой диагностики в период последипломной подготовки.

Рассмотрены программы преподавания лучевой диагностики в период последипломной подготовки с учетом современных требований, условий и интерактивных технологий в послевузовском непрерывном образовании. Приняты решения:

  • подготовить учебные пособия для преподавателей лучевой диагностики и терапии по специальностям: «Лечебное дело», «Медикопрофилактическое дело», «Стоматология» с учетом внедрения в учебный процесс БРС контроля знаний и умений студентов;

  • составить программы 4- и 5-летних вариантов обучения в клинической ординатуре по специальности «Рентгенология»;

  • провести семинар заведующих учебными частями кафедр лучевой диагностики и терапии по применению БРС на додипломном уровне подготовки;

  • рекомендовать заведующим кафедрами лучевой диагностики осуществить постепенный, в течение 2009 г., переход к использованию в учебном процессе БРС контроля знаний и умений студентов;

  • расширить преподавание вопросов искусственного контрастирования в курсе лучевой диагностики и лучевой терапии на до- и последипломном уровне.

Названы причины, диктующие необходимость ежегодно проводить всероссийские учебные научно-методические конференции:

  • они имеют значение для развития преподавания предмета, которое трудно переоценить;

  • способствуют внедрению новых технологий в обучение лучевой диагностике, а также перестройке системы преподавания в соответствии с рекомендациями Болонской декларации;

  • позволяют обмениваться опытом и вырабатывать единые подходы к разным направлениям деятельности педагогических коллективов кафедр и курсов лучевой диагностики и лучевой терапии в современных условиях.

Таким образом, опыт планового преподавания рентгенологии и радиологии в нашей стране на додипломном и последипломном уровнях насчитывает уже более 100 лет. Это история борьбы (по словам А. Я. Кацмана, «встречавшей яростное сопротивление со стороны других специалистов») за самостоятельность учебной дисциплины на всех этапах развития специальности. К сожалению, слова многих видных отечественных ученых, свидетельствующие о проблемах обучения предмету студентов и врачей, актуальны и в настоящее время.

«Наука движется вперед толчками в зависимости от успехов, делаемых методикой», - писал И. П. Павлов. Стремительное развитие лучевой диагностики, бурное развитие предмета существенно изменили требования к педагогической подготовке профессорско-преподавательского состава и к организации обучения на кафедрах лучевой диагностики и лучевой терапии на всех уровнях подготовки врача. Достигнуты значительные успехи в преподавании предмета, накоплен большой опыт подготовки специалистов на до- и последипломном уровне обучения. Однако, к сожалению, многие проблемы сопровождают эту дисциплину на всем протяжении ее существования.

Профессор М. И. Неменов в докладе к 20-летию Великой Октябрьской социалистической революции (Вестник рентгенологии и радиологии. - 1937. - Т. 18, вып. 5-6) говорил: «Казалось бы, всем ясно, что рентгенологии должно быть отведено соответствующее место среди дисциплин, преподаваемых в Высшей медицинской школе. Казалось бы, всем должно быть ясно, что не может быть современного врача, который не был бы знаком с рентгенологией настолько, насколько он знаком со всеми другими медицинскими специальностями. Однако введение обязательного преподавания рентгенологии в Высшей медицинской школе встречало упорное сопротивление со стороны старой и наиболее влиятельной части профессуры. Возражавшие против самостоятельной кафедры рентгенологии указывали на недостаток времени и перегруженность студентов, но разве не ясно, что если преподавать частную рентгенологию на всех кафедрах как следует, то это потребует гораздо больше времени, чем систематический курс на кафедре рентгенологии, читаемый крупным специалистом».

И в настоящее время каждый заведующий кафедрой лучевой диагностики может подписаться под словами М. И. Неменова: «Кто будет преподавать частную рентгенологию на различных кафедрах: хирургии, терапии, гинекологии и т. д.? Профессор? Но разве все наши профессора, хотя и крупнейшие специалисты по своей специальности, являются специалистами по рентгенологии в такой мере, чтобы умело преподавать ее? Или курс рентгенологии в каждой клинике будет поручаться одному из ассистентов? Но тогда разве это даст экономию времени для студентов? Или преподавание качественно выиграет, если бы рентгенологию преподавал профессор рентгенологии?».

В первой в Советском Союзе попытке подытожить опыт преподавания рентгенологии и работы по подготовке рентгенологических кадров - статье А. Я. Кацмана (Вестник рентгенологии и радиологии. - 1941. - Т. 25, № 2), которая должна была побудить и Всесоюзную ассоциацию рентгенологов, и Наркомздрав обсудить вопрос со всей серьезностью, какой он заслуживает, сказано: «Как должно быть организовано преподавание рентгенологии в медицинских институтах? Мы категорически возражаем против того лоскутного, мозаичного преподавания рентгенологии, которое практикуется еще и теперь во многих вузах за пределами нашей страны и имеет также немало сторонников и у нас в Союзе среди представителей прочих специальностей. Говорят, что показания к пользованию рентгеновским методом излагают попутно прочие специалисты. Но почему же показания к хирургическому вмешательству излагает в первую очередь хирург, а к гинекологическому - гинеколог? Ведь попутно терапевт также касается этих вопросов. Ведь прочие специалисты: хирург, терапевт, гинеколог и др. - в изложении своего материала всегда касаются патологической анатомии и патологической физиологии. Однако никому не приходит в голову отменить патологическую анатомию как самостоятельный курс и заменить его попутным изложением в курсе прочих дисциплин. Было время, когда рентгенология, только что народившаяся, требовала немногого от того, кто прибегал к ее помощи. В настоящее время, когда рентгенология стала дисциплиной, требующей больших специальных знаний, нельзя обучение рентгенологии поручать тем, кто этих знаний не имеет».

Даже когда рентгенология наконец утвердилась как самостоятельная специальность и были созданы первые кафедры, вопрос о преподавании предмета оставался спорным. В 1937 г. произошла реорганизация кафедр в доцентуры при кафедрах пропедевтики внутренних болезней, вопросы частной рентгенологии переданы для преподавания на соответствующие клинические кафедры. Однако в послевоенное время курсы рентгенологии в большинстве медицинских вузов вновь реорганизуют в самостоятельные кафедры.

Во вступительном слове на торжественном заседании, посвященном 50-летию рентгенологии, в 1948 г. заместитель министра здравоохранения СССР профессор Н. Н. Приоров сказал: «Рентгенология обогатила медицину, воплотив в жизнь мечты и чаяния лучших ее представителей. Оглядывая зал, я вижу здесь представителей всех областей современной медицины, которые пришли сюда не из любезности или нежелания обидеть устроителей торжественного заседания, а потому, что рентгенология является для них родным делом, представляет собой неотъемлемую часть всех клинических специальностей? Что стало бы сегодня с фтизиатрией и урологией, гинекологией и отоларингологией, нейрологией и онкологией, хирургией и ортопедией, офтальмологией и травматологией, если бы лишить их того, что им дала рентгенология в области диагностики и лечения?».

Быстрое накопление научных знаний, развитие технологий применения ионизирующих излучений в медицинской практике потребовало в 1954 г. провести очередную реорганизацию педагогического процесса и изменить названия кафедр: кафедры рентгенологии были преобразованы в кафедры рентгенологии и медицинской радиологии, и теперь преподавание предмета было разделено на 2 части, 2 раздела.

В дальнейшем в программу обучения были включены новые разделы лучевой диагностики и лучевой терапии и кафедры вновь переименованы. Однако важнейшая проблема поэтапного, последовательного преподавания предмета: от общей лучевой диагностики к частной, клинической, лучевой диагностике - остается нерешенной. Подписание страной Болонской декларации, курс на модернизацию учебного процесса, создание системы непрерывного медицинского образования требуют решения накопившихся проблем и создания новых образовательных стандартов.

М. А. Пальцев и соавт. в первом издании книги «Высшая медицинская школа России и Болонский процесс» (2004) пишет: «Система обучения в медицинском вузе предполагает обязательную последовательность изучения студентами домедицинских, затем доклинических и наконец клинических дисциплин. Такая последовательность обучения характерна для большинства стран. Однако значительное увеличение объема информации внутри всех дисциплин привело к их обособлению, к нарушению должной координации их содержания. В результате клиницисты выражают неудовлетворенность качеством знаний студентов, сформированных на теоретических кафедрах. Другие считают, что основными недостатками медицинской школы являются превалирование в обучении теоретической подготовки над практическими навыками, отсутствие преемственности между доклиническим и клиническим образованием, неумение выпускников логически мыслить и принимать соответствующие решения в конкретных условиях врачебной практики».

Медицинская радиология в мире отнесена в медицинских вузах к базовым самостоятельным учебным дисциплинам. В настоящее время, по данным Всемирной организации здравоохранения, более 80% всех диагнозов в мире устанавливают с помощью лучевых методов исследования. В связи с этим возрастает значимость преподавания самостоятельной дисциплины «Лучевая диагностика и терапия» в свете мероприятий приоритетного национального проекта «Здоровье» и в соответствии с принципами Болонской декларации требуется высокий уровень профессиональных знаний выпускников медицинских институтов, врачей-клиницистов и специалистов в области лучевой диагностики. На протяжении ряда лет в решениях всероссийских учебных научно-методических конференций заведующих кафедрами лучевой диагностики и лучевой терапии образовательных учреждений высшего и дополнительного профессионального образования и на ежегодных расширенных заседаниях Проблемной учебнометодической комиссии по лучевой диагностике и терапии неоднократно указывали на необходимость увеличить трудоемкость изучения лучевой диагностики до 4-5 единиц с учетом значимости лучевой диагностики для современной клинической медицины, в связи с расширением рамок дисциплины и необходимостью подробно изучать вопросы комплексной неотложной лучевой диагностики.

  • Нельзя допустить, чтобы лучевая диагностика и лучевая терапия преподавались на неспециализированных кафедрах в виде дисперсного курса.

  • Лучевая диагностика и лучевая терапия должны преподаваться на додипломном уровне врачам всех специальностей.

  • Дисциплину могут преподавать только специалисты по лучевой диагностике и терапии.

РАЗВИТИЕ И СОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ ПРЕПОДАВАНИЯ ПРЕДМЕТА НА ДОДИПЛОМНОМ И ПОСЛЕДИПЛОМНОМ УРОВНЕ

Последние десятилетия характеризовались исключительным динамизмом процессов, происходящих в обществе, науке, культуре. Стремительно меняется содержательная часть предмета, что требует пересмотра образовательных стандартов и форм обучения.

Формирование принципиально новой модели медицинского образования, где вместо призыва «Образование на всю жизнь» декларируют новый подход - «Образование через всю жизнь», требует реорганизации и дальнейшего совершенствования системы подготовки специалистов. Введение Государственных образовательных стандартов, сертификации специалистов определяет не только единое образовательное пространство, но и единый уровень требований как к выпускнику высшего учебного заведения, так и к слушателю последипломного образовательного курса, специалисту на всех этапах профессиональной деятельности.

Совершенствование преподавания предмета на додипломном уровне

Лучевая диагностика - особенно быстро развивающееся направление современной медицины. В условиях, когда значительную часть диагнозов устанавливают и верифицируют именно методами лучевой визуализации, значение уровня подготовленности выпускников медицинских вузов любой профессиональной направленности (врачи общей практики, семейные врачи, «узкие» специалисты) в области лучевой диагностики трудно переоценить. Лучевую диагностику считают одной из важнейших базовых дисциплин при подготовке врачей любого профиля.

В соответствии с действующей примерной программой по дисциплине (2006) лучевая диагностика и терапия входят в группу курсов общей клинической подготовки и являются обязательными предметами для студентов вузов.

В настоящее время додипломную подготовку студентов в России в рамках курса лучевой диагностики и лучевой терапии проводят государственные медицинские университеты и академии. В большинстве вузов страны в соответствии с действующей программой по предмету преподавание осуществляют в течение VI-VII семестров (3-4-й курс). В течение VI семестра студенты изучают методы лучевой диагностики (рентгенологический, ультразвуковой, радионуклидный, КТ и МРТ), знакомятся с основными методами лучевой терапии. После начальной клинической подготовки в течение VII семестра студенты осваивают вопросы частной лучевой диагностики в наиболее типичных клинических ситуациях.

Планируя основную образовательную программу, высшее учебное заведение имеет право изменять объем часов, отводимых на освоение учебного материала, в пределах 15% в зависимости от местных условий и учебного расписания (фронтальное или цикловое), продолжительность практических занятий (2-4-часовые), изменять тематику и порядок ее преподавания.

Во многих медицинских вузах страны преподавание осуществляют на 4-м курсе в VII-VIII семестрах (например, в Санкт-Петербургской ГМА им. И. И. Мечникова). В некоторых вузах, например в Московском государственном медико-стоматологическом университете (МГМСУ), есть возможность преподавать предмет или дополнительно читать лекции и проводить практические занятия на более старших курсах.

Каждую тему можно изучать на одном или нескольких занятиях. При общей тематике лекций по специальностям: «Лечебное дело», «Медико-профилактическое дело», «Педиатрия», «Стоматология» - учитывают частные специфические вопросы профиля специальности.

Аудиторная работа студентов включает лекции и практические занятия. Во время практических занятий студенты принимают участие в поликлиническом приеме, оформляя учебные истории болезни, протоколы лучевых исследований.

Внеаудиторная работа студентов включает изучение учебных материалов, конспектов лекций, специальных материалов по Интернету, подготовку рефератов на заданную тему. На элективных курсах студенты углубленно изучают лучевую диагностику, приобретая навыки самостоятельной работы с материалами лучевых исследований.

Средствами, помогающими усвоить дисциплину, считают посещение диагностических кабинетов, оснащенных КТ, МРТ, ультразвуковыми диагностическими аппаратами, ангиографическими установками, ознакомление с результатами лучевых исследований (рентгенограммы, КТ и МРТ, сонограммы), протоколами лучевых исследований, просмотр учебных кинофильмов, виртуальных компьютерных исследований.

Материально-техническое обеспечение современных кафедр лучевой диагностики предусматривает использование классов со специальным оборудованием (негатоскопы, компьютеры с проекционными установками, экраны; рис. 4-17).

image
Рис. 4-17. Компьютерные классы

Тестовый контроль за усвоением текущих и итоговых знаний осуществляют в электронном или печатном виде. Курс лучевой диагностики и терапии завершают зачетами, где проверяют практические умения и знания студента, используя тестовый контроль, а также данные лучевых исследований. В ряде вузов страны по решению ученых советов введен экзамен по лучевой диагностике и лучевой терапии для студентов.

Стремительный прогресс технологий лучевой диагностики вызывает необходимость постоянно изменять и совершенствовать процесс подготовки врачей в медицинских институтах. Министерство здравоохранения и социального развития РФ считает необходимой модернизацию всей системы высшего медицинского образования. В целях совершенствования системы подготовки врачей разрабатываются новые федеральные государственные образовательные стандарты III поколения для медицинских вузов. Основной целью высшего медицинского образования становится подготовка специалистов, которые по окончании вуза получат диплом с правом практической деятельности в учреждениях амбулаторнополиклинического звена и Роспотребнадзора.

Чтобы не нарушалась правильная последовательность изучения предмета, необходима сквозная программа по предмету, которая позволит сформировать у студента целостное представление о лучевой диагностике и лучевой терапии и диагностических возможностях комплекса средств лучевой визуализации. Сквозная программа позволит в рамках своего предмета пользоваться БРС, благодаря чему обеспечивается высокое качество подготовки студентов и непрерывное образование в течение всей жизни.

В современных условиях целью изучения лучевой диагностики в медицинском вузе считают формирование у студентов основ клинического мышления, профессионального умения обоснованно и комплексно использовать методики лучевой визуализации, необходимые для дальнейшего обучения и профессиональной деятельности по медицинским специальностям.

Задачи дисциплины:

  • создать у студента целостное представление о предмете и диагностических возможностях комплекса средств лучевой визуализации;

  • научить студентов грамотно и обоснованно назначать лучевые исследования, составлять алгоритм лучевого обследования при основных клинических синдромах;

  • научить студентов назначать профилактические лучевые исследования при диспансеризации здоровых и больных, при беременности и ее осложнениях, при экспертизе трудоспособности больных;

  • научить студентов распознавать основные виды лучевых изображений с указанием объекта исследования и основных анатомических структур;

  • научить студентов выявлять наиболее важные лучевые синдромы и осуществлять синдромальную лучевую диагностику заболеваний;

  • научить студентов анализировать результаты комплексного лучевого обследования при заболеваниях и патологических состояниях, когда они оказывают плановую, неотложную медицинскую помощь и помощь при травматических повреждениях;

  • научить студентов описывать рентгенологическую картину в форме протокола;

  • сформировать у студентов навыки изучения научной литературы и официальных статистических обзоров, подготовки рефератов, обзоров по современным научным проблемам в области лучевой диагностики.

В соответствии с современными принципами непрерывности образования некоторые вопросы и традиционные разделы программы преподавания предмета нужно исключить из новой редакции. Так, представление об ионизирующем и неионизирующем излучении, применяющемся в медицине с диагностической и терапевтической целью, осуществляют на кафедре медицинской физики. Принципы организации и работы отделений лучевой диагностики в ЛПУ, создания благоприятных условий пребывания больных и условий труда медицинского персонала изучают на кафедре общественного здоровья и организации здравоохранения. Знакомить студентов с мероприятиями по охране труда и технике безопасности при работе с ионизирующими излучениями, с мерами профилактики профессиональных заболеваний, контролем над соблюдением и обеспечением экологической безопасности необходимо в рамках радиационной гигиены и профессиональной патологии.

В результате изучения дисциплины студент должен:

  • знать:

    • диагностические возможности, показания и противопоказания к использованию лучевых исследований и правила подготовки пациентов к их проведению;

    • показания к профилактическим лучевым исследованиям при диспансеризации здоровых и больных, проведении экспертизы трудоспособности больных;

    • особенности лучевого обследования при беременности и ее осложнениях;

  • уметь:

    • самостоятельно распознавать основные виды лучевых изображений с указанием объекта исследования и основных анатомических структур;

    • определять главный лучевой синдром и осуществлять синдромальную лучевую диагностику заболеваний;

    • анализировать результаты лучевой диагностики с помощью протокола лучевого обследования или консультации специалиста;

    • описывать рентгенологическую картину в форме протокола;

    • обоснованно назначать лучевое обследование при неотложных состояниях и травматических повреждениях;

    • самостоятельно определять по результатам лучевых исследований лучевые признаки «неотложных состояний»;

    • решать деонтологические вопросы, связанные с проведением лучевой диагностики;

  • владеть представлением:

    • о методах лучевой диагностики;

    • лучевых признаках основных патологических состояний органов и систем человека;

    • алгоритмах лучевых исследований.

Таким образом, современная учебная программа по лучевой диагностике и лучевой терапии для студентов лечебного факультета должна способствовать преподаванию предмета на высоком методическом уровне, включая новые научные и технические достижения, исключить дублирование преподавания учебного материала на других кафедрах и обеспечить рациональное распределение учебной нагрузки. Важной особенностью программы должно стать значительно большее количество учебных часов, посвященных изучению неотложной лучевой диагностики и диагностике социально значимых заболеваний. В программе необходимо учесть современные подходы к использованию различных методов лучевой диагностики, основанные, с одной стороны, на клинической и диагностической целесообразности, а с другой - на анализе соотношения эффективность-затраты.

Учебная программа для студентов медико-профилактического факультета должна предусматривать изучение лучевой диагностики профессиональных заболеваний и травматических повреждений. Особое внимание нужно уделять профилактическому лучевому обследованию различных групп населения. Программа должна учитывать тенденции развития службы лучевой диагностики, современные особенности применения новых методов, структуру заболеваемости населения и реальные потребности лучевой службы в здравоохранении.

Программы обучения студентов педиатрического и стоматологического факультетов также должны учитывать особенности подготовки специалистов по этим направлениям.

Традиционная форма проведения практических занятий по лучевой диагностике в настоящее время не отвечает современным требованиям и недостаточно эффективна. Большой объем учебного материала создает трудности в его освоении и требует организации работы как в учебное, так и во внеаудиторное время.

Это заставляет искать новые организационно-методические формы обучения. Модернизируя учебный процесс, важно помнить об особенностях педагогического процесса на кафедрах лучевой диагностики и лучевой терапии.

Специфика организации образовательного процесса на кафедрах лучевой диагностики и лучевой терапии.

  • Сотрудники подразделений лучевой диагностики (рентгеновское отделение, отделение РКТ, радионуклидной диагностики, лучевой терапии) работают в сфере действия ионизирующих излучений. Нельзя проводить практические занятия со студентами во время исследований, основанных на использовании ионизирующего излучения.

  • Обучение лучевой диагностике связано с демонстрацией многообразного иллюстративного материала, который быстро приходит в негодность. Обновление коллекций иллюстративного материала зачастую связано с экономическими затратами (серебросодержащие пленки).

  • Демонстрация современных лучевых изображений требует, чтобы учебный процесс был оснащен современной компьютерной демонстрационной аппаратурой и соответствующими помещениями. Чтобы учебный процесс на кафедре был эффективным, необходимо выполнить ряд условий.

  • Обеспечить правильное сочетание объема аудиторной и самостоятельной работы, оптимально структурировать рабочий учебный план, учитывая не только последовательность отдельных тем курса, но и рациональное соотношение аудиторной и самостоятельной работы:

    • индивидуальная работа со студентом;

    • разделение занятия на обязательную и творческую часть;

    • правильное определение трудоемкости различных видов самостоятельных работ;

    • исчерпывающее и своевременное информирование о тематическом их содержании и сроках выполнения;

    • использование вспомогательных средств, форм, способов контроля и оценка итоговых результатов при обязательном сравнении их с ожидаемыми.

В условиях крайне непродолжительного преподавания лучевой диагностики на додипломном уровне важно учитывать уровень подготовленности и индивидуальные особенности студентов. Помочь учащимся успешно усвоить знания позволяет, в частности, использование принципа минимакса.

1. Рационально, методически правильно организовать работу студентов.

Важно постепенно побуждать студента, чтобы он работал самостоятельно, активно стремился к самообразованию. В этом помогают новые информационные технологии. Как показывает опыт, студент с большим интересом выполняет задания (анализирует лучевые изображения, решает контрольные задачи, работает над кейсами, делает домашнюю работу), когда использует современные информационные технологии. Важным фактором успешной организации учебного процесса считают активное использование современных педагогических приемов обучения и компьютерной техники, введение в учебный процесс активных методов, прежде всего проблемного обучения, элемента соревнования.

2. Обеспечить студентов необходимыми методическими материалами, чтобы превратить изучение предмета в творческий процесс.

Это одно из наиболее трудных условий именно применительно к изучению лучевой диагностики. Стремительно обновляющиеся научные знания по предмету, повышенные требования к полиграфическому качеству издаваемых учебников и, следовательно, их высокая стоимость и необходимость частого обновления вынуждают искать пути решения проблемы. Наиболее целесообразно обеспечивать студентов необходимыми методическими материалами двумя путями: использовать возможности современной компьютерной техники и часто обновлять издаваемые кафедрами методические материалы (рабочие тетради, практикумы, пособия и др.).

3. Обеспечить контроль качества образования.

Контроль качества должен быть полноправным дидактическим условием, положительно влияющим на эффективность обучения в целом. Активное использование БРС позволит выполнить это условие.

Внедрение инновационных технологий в учебный процесс додипломного уровня на кафедрах лучевой диагностики и лучевой терапии

Лучевая диагностика - одна из важнейших основополагающих дисциплин при подготовке врачей любого профиля. Большой объем учебного материала создает трудности для его усвоения и требует, чтобы работа была организована как в учебное, так и во внеаудиторное время. Существенно оптимизировать процесс обучения на додипломном уровне можно благодаря активному внедрению инновационных педагогических технологий.

В настоящее время принято выделять следующие типы инновационных технологий в образовательной сфере:

  • модифицирующие - улучшение метода или технологии обучения без существенного их изменения;

  • радикальные - технологии, при которых перестраивают весь процесс обучения или значительную его часть;

  • комбинированные - объединение нескольких известных элементов или технологий в новую технологию или метод обучения.

ПРИМЕНЕНИЕ МОДИФИЦИРУЮЩЕГО ТИПА ИННОВАЦИОННЫХ ТЕХНОЛОГИЙ

Улучшить качество подготовки выпускников, не изменяя существенно технологии обучения и не осуществляя больших материальных затрат, позволяет реорганизация учебного процесса в соответствии с принципом минимакса. Принцип минимакса заключается в следующем: учебное заведение обязано предложить учащемуся содержание образования по максимальному уровню, а студент обязан его усвоить по минимально достаточному уровню. Все студенты разные, и каждый из них развивается своим темпом. Чтобы учесть индивидуальные особенности учащихся и обеспечить им продвижение вперед своим темпом, необходимо выделить несколько уровней. Обучение обычно ориентировано на некий средний уровень, который слишком высок для слабых студентов и явно недостаточен для более сильных. Это тормозит развитие как сильных, так и слабых учащихся.

Принцип минимакса уже применяют на отдельных кафедрах страны при проведении лекций, практических занятий и организации самостоятельной работы студентов.

Лекция - один из наиболее динамичных видов учебного процесса. Именно поэтому особенно важно внедрять принцип минимакса в лекционный процесс. Этого можно достичь благодаря активно используемым элементам проблемного обучения. Помимо слайдов, иллюстрирующих классические лучевые симптомы патологии, необходимы иллюстрации, которые дают возможность ставить и решать дифференциально-диагностические клинико-лучевые задачи (с применением мультимедийных технологий) и обеспечивают обратную связь с аудиторией. Такой подход позволяет использовать современные интерактивные формы обучения, стимулировать творческую активность, оптимальным образом преподносить учебный материал. Тем не менее применять принцип минимакса в больших аудиториях, на многолюдных лекциях следует осторожно, так как внимание части слушателей рассеивается и некоторые студенты превращаются в пассивных слушателей.

Особенно широко принцип минимакса можно применять на практических занятиях. При проведении занятий и организации самостоятельной работы студентов используют наборы лучевых иллюстраций, укомплектованные, помимо изображений, обязательных по программе (минимальный уровень), пакетами дополнительных демонстрационных материалов (максимальный уровень). Кроме того, с помощью простой системы условных обозначений в учебно-методических пособиях для студентов до сведения учащихся можно довести информацию об обязательных для ознакомления, заучивания и осмысления материалах, блок дополнительной информации и практические задания. Аналогичную систему условных обозначений, позволяющую ознакомить студентов с необходимой степенью усвоения учебного материала, можно применять в компьютерных презентациях и обучающих программах. Например, в конце каждого подраздела компьютерного занятия студентам предлагают блок дополнительной информации и иллюстративный материал. В завершение занятия - задания в кейсовой форме с нарастающим уровнем сложности.

Подключение компьютерных классов к сети Интернет позволит наиболее подготовленным и успешным студентам уже во время практического занятия или всем желающим во время подготовки к занятию или зачету воспользоваться дополнительной информацией, которая размещена на наиболее содержательных, интересных сайтах, посвященных лучевой диагностике.

При обучении практическим навыкам максимальное внимание необходимо уделять выработке умений, перечисленных в учебной программе. Вместе с тем студентам можно представить возможность освоить более широкий диапазон практических навыков в соответствии с их способностями и избранной специализацией.

Анкетирование студентов показало, что большинство из них предпочитают основную (теоретическую) часть практического занятия усваивать под руководством преподавателя (групповая форма обучения) и только практические задания выполнять в свободном режиме, несмотря на детально проработанные учебно-методические материалы и предоставляемую в компьютерных классах возможность работать самостоятельно в индивидуальном ритме. Принцип минимакса оптимально соответствует этим пожеланиям учащихся. Групповая форма обучения удобна для студентов при усвоении минимального уровня знаний, а максимального уровня в зависимости от индивидуальных способностей, знаний и избранной будущей специализации они достигают благодаря самостоятельной работе.

На зачете в соответствии с учебной программой и принципом минимакса оцениваются только обязательные знания и практические навыки. Успехи студентов в освоении дополнительных знаний учитывают при помощи рейтинга.

Таким образом, обучение лучевой диагностике и лучевой терапии ведут на высоком уровне сложности, но оценивают лишь обязательный результат. Это позволяет сформировать у учащихся установку на достижение успеха, что важно для развития мотивационной сферы. Система минимакса при изучении лучевой диагностики, видимо, оптимальна в плане индивидуального подхода.

В некоторых учебниках по предмету, изданных в советское время, мелким шрифтом печатали дополнительную информацию для любознательных студентов. Это были зачатки обучения по принципу минимакса. Целенаправленно использован принцип минимакса в современном учебнике по лучевой диагностике (под ред. проф. А. Ю. Васильева). Таким образом, в настоящее время внедрить принцип минимакса в учебный процесс весьма легко.

Принцип минимакса можно считать основой для БРС, поскольку он создает важные условия для ее успешного функционирования. Рейтинг студентов - способ, с помощью которого определяют уровень подготовки студента по сравнению с другими учащимися в аналогичных условиях. Именно поэтому важно создать такие условия и представить студентам возможность получать образование как на минимальном, так и на максимальном уровне. Построение учебного процесса по принципу минимакса позволяет обеспечить необходимые условия для успешного функционирования накопительной БРС.

ПРИМЕНЕНИЕ РАДИКАЛЬНОГО ТИПА ИННОВАЦИОННЫХ ТЕХНОЛОГИЙ

Радикальная перестройка всего процесса обучения осуществлена на ряде кафедр лучевой диагностики благодаря внедрению балльно-рейтинговой системы. Рейтинговая система в высшей медицинской школе постепенно становится неотъемлемой частью учебного процесса. В соответствии с «Примерным положением об организации учебного процесса в высшем учебном заведении с использованием системы зачетных единиц» обучение необходимо строить на «использовании балльно-рейтинговых систем для оценки усвоения студентами учебных дисциплин» (письмо Минобразования России от 09 марта 2004 г. № 15-55-357 ин/15). Текущий и промежуточный контроль освоения студентом каждой дисциплины рекомендуют осуществлять в рамках БРС.

Рейтинг студента - количественная характеристика его успеваемости и результатов общественной деятельности, которую определяют после каждого семестра как сумму семестровых рейтингов. Рейтинг студентов исчисляют в баллах, составляя список студентов одного курса по принципу убывания баллов.

Выполняя решения II Всероссийского национального конгресса по лучевой диагностике и терапии «Радиология-2008» о постепенном переходе всех кафедр лучевой диагностики медицинских вузов на БРС оценки освоения дисциплины, сотрудники кафедры Московского медико-стоматологического университета и кафедры лучевой диагностики и лучевой терапии с курсом ФПК ГОУ ВПО «Санкт-Петербургская ГМА им. И. И. Мечникова» разработали и внедрили оригинальные БРС.

На кафедре МГМСУ эту систему применяют в течение нескольких лет. Основные трудности при ее внедрении были связаны с психологической неготовностью как студентов, так и преподавателей к изменению сложившейся схемы преподавания дисциплины. Сотрудникам кафедры пришлось значительно переработать ряд положений учебной программы, а также изменить методологию проведения занятий. За основу БРС принята количественная оценка (100 баллов) усвоения учебной программы дисциплины за семестр. На основе 100-балльной матрицы сформирована количественная оценка контролируемых видов учебной деятельности. Минимально допустимый уровень усвоения дисциплины составляет 70 баллов. Разработана методика организации текущего и итогового контроля знаний студентов в балльно-рейтинговом регламенте, предусматривающая заполнение специальных бланков текущего и заключительного контроля знаний студентов. Внесены соответствующие изменения и дополнения в журналы успеваемости студентов стоматологического факультета. Для удобства учащихся подготовлен академический календарь студента с подробным описанием методики начисления баллов и другой справочной информацией. Благодаря внедрению БРС удалось повысить ответственность студентов вследствие их систематической планомерной работы над учебным материалом.

На кафедре Санкт-Петербургского ГМА им. И. И. Мечникова создан базисный план единой БРС для непрерывного обучения врачей по предмету и завершена апробация универсальной системы оценки знаний и умений студентов на додипломном уровне. Основополагающим в разработке БРС считают определение перечня контрольных мероприятий, которые подразделяются на обязательные и дополнительные.

Для объективной оценки текущей успеваемости и уровня подготовленности каждого студента выделены обязательные контрольные мероприятия:

  • посещение лекций по предмету;

  • итоги исходного тестирования в начале занятия (модуль);

  • результаты письменной домашней работы;

  • оценка за работу на практическом занятии (модуль);

  • результаты итогового теста или другого задания (кейс, ситуационная задача и др.) в конце занятия (модуль).

Дополнительные контрольные мероприятия позволяют студенту существенно улучшить свой рейтинг благодаря самостоятельной работе по изучению предмета. Дополнительные баллы начисляются за реферативную работу, самоподготовку в компьютерном классе или стажировку на рабочем месте под руководством преподавателя, за оформление санпросветлистка или стенгазеты, стенда для пациентов или учащихся, за перевод литературы по лучевой диагностике и лучевой терапии с иностранного языка на русский в письменной форме. Наибольшей популярностью у студентов пользуется подготовка реферата. Участие в работе студенческого научного кружка поощряют, начисляя дополнительные баллы.

Наказывают, вычитая баллы, за непредставление в установленные сроки письменной работы и дисциплинарные взыскания, полученные за нарушение учебной дисциплины, техники безопасности или правил внутреннего распорядка, что особенно важно в условиях работы в отделениях лучевой диагностики и лучевой терапии. Таким образом, достижение высоких значений рейтинга становится невозможным без серьезного отношения студента к поведенческим нормам и дисциплине.

Для удобства применения накопительной БРС разработан индивидуальный академический дневник студента и методические указания для учащихся по его использованию.

Таким образом, внедрение БРС в организацию учебного процесса служит важным этапом модернизации и повышения качества подготовки по предмету.

ПРИМЕНЕНИЕ КОМБИНИРОВАННОГО ТИПА ИННОВАЦИОННЫХ ТЕХНОЛОГИЙ

Заметно повышающим эффективность обучения на кафедрах лучевой диагностики и лучевой терапии считают объединение нескольких известных элементов или технологий в новую технологию обучения.

Перестройка процесса обучения в условиях подписания Россией Болонской декларации и становления информационного общества основана на применении современных информационных технологий преподавания в качестве основного образовательного и воспитательного средства на кафедрах. Примером применения комбинированных инновационных технологий служит создание и использование обучающих программ по предмету.

В настоящее время процесс оснащения кафедр компьютерной техникой активизирован, но часто эта техника простаивает, применяют ее отдельные сотрудники кафедры только в качестве персонального компьютера или пишущей машинки. Многие кафедры лучевой диагностики и лучевой терапии, имеющие компьютерные классы, используют их только для тестирования студентов или демонстрации отдельных лучевых изображений. Рядом кафедр уже созданы и успешно апробированы отдельные компьютерные обучающие программы или их элементы (в электронной форме или печатном виде), предназначенные для использования на додипломном уровне обучения лучевой диагностике. Высококачественные компьютерные обучающие программы по лучевой диагностике, учитывающие дидактические и психологические требования к построению учебного материала, еще предстоит создать. Обучающие программы по основополагающим вопросам пропедевтики лучевой диагностики должны быть едины для всех кафедр страны.

Любая обучающая программа - специфическое учебное пособие, предназначенное для самостоятельной работы учащихся. Использовать отдельные обучающие программы или их фрагменты можно, даже не располагая компьютерными классами. Первые обучающие программы по предмету были созданы в печатной форме в начале 1950-х гг. Американский психолог Б. Скинер предложил разделить учебный материал на небольшие части - шаги в виде вопроса, предполагающего однозначный ответ. После того как обучаемому предоставляли возможность ответить, ему предлагали контрольный ответ, играющий роль подкрепления. Затем, независимо от правильности ответа, учащийся переходил к следующему вопросу.

Первые обучающие программы по рентгенологии возникли в нашей стране в 1970-х гг. Новую систему преподавания активно разрабатывала и пропагандировала кафедра рентгенологии и радиологии I Московского медицинского института им. И. М. Сеченова, коллектив которой в 1977 г. издал пособие для студентов медицинских институтов «Обучающие программы и методические указания по рентгенологии». В основу методической работы положена теория поэтапного формирования умственных действий, выдвинутая советским психологом П. Я. Гальпериным.

В дальнейшем многие кафедры страны включали в методические указания для студентов разделы, предусматривающие выполнение отдельных заданий, в том числе письменных, для внеаудиторной и аудиторной самостоятельной работы студентов - «Практикум по лучевой диагностике».

В настоящее время на некоторых кафедрах лучевой диагностики и лучевой терапии нашей страны используют несколько типов обучающих программ, представляющих собой электронные учебно-методические пособия, программы тестирования, обучения практическим навыкам, программы типа «Справочные данные», программы-презентации.

Программы тестирования используются в двух режимах - обучающем и контролирующем. Программное обеспечение позволяет формировать индивидуальный комплект заданий для каждого студента. Важной отличительной особенностью тестовых заданий по лучевой диагностике считают наличие иллюстраций к ним, что отражает специфику преподаваемого предмета.

Обучающие программы типа «Справочные данные» представлены в словаре по лучевой диагностике для студентов, работать с которым можно в компьютерных классах.

Программы-презентации учебной информации используются для ознакомления с новейшими достижениями медицины на практических занятиях и в лекционном курсе.

На ряде кафедр страны ведется работа по созданию иллюстрированной программы обучения студентов практическим навыкам.

Другим направлением, использующим комбинированный тип перестройки учебного процесса, является проведение практических занятий в компьютерных классах.

В течение последних десятилетий активно идет процесс оснащения ка федр компьютерной техникой и создания компьютерных классов. Как правило, компьютерные классы используются в учебном процессе только для тестирования студентов, реже - для демонстрации наглядного материала. Кафедры лучевой диагностики и лучевой терапии, одни из первых клинических кафедр в стране, начали регулярное преподавание в компьютерных классах. Именно на практических занятиях по лучевой диагностике осуществляют демонстрацию многочисленного иллюстративного материала, обновление, сбор и хранение которого представляют собой сложную и кропотливую работу. Мультимедийные технологии способствуют эффективному усвоению учебного материала, делают процесс обучения наглядным и интересным. Построение на основе информационно-технических средств обучения целого занятия по лучевой диагностике позволяет унифицировать учебный процесс, построить все компьютерные практические занятия по единой методической схеме и рационально и эффективно использовать учебное время.

К перспективным видам комбинированного типа инновационных технологий относят использование технологий телекоммуникации в образовании. Телекоммуникационные технологии в образовании могут использоваться в различных формах:

  • проведение телеконференций, лекций, семинаров, в которых могут принимать участие преподаватели и обучающиеся из разных регионов и стран;

  • обмен информацией в учебных целях, анализ и изучение передового опыта, организация консультационной помощи студентам и педагогам из научно-методических центров, обмен передовыми педагогическими технологиями;

  • организация сети дистанционного обучения, в том числе курсов повышения квалификации педагогических кадров.

К сожалению, только единичные кафедры лучевой диагностики и лучевой терапии в нашей стране располагают в настоящее время необходимыми средствами телекоммуникации (компьютерные сети, телефонная, телевизионная, спутниковая связь для обмена информацией). Но государственные программы развития системы телекоммуникаций позволяют надеяться на скорое развитие этого направления и проводить необходимую предварительную подготовку методических материалов.

Таким образом, развитие инновационных технологий обучения на основе комплексного применения компьютерных средств на кафедрах лучевой диагностики и лучевой терапии способствует ориентации студентов на процесс самообучения. Результатом внедрения инновационных технологий в учебный процесс додипломного уровня становится возросшая эффективность организации аудиторной и внеаудиторной самостоятельной работы.

Организация самостоятельной работы студентов

Организацию самостоятельной работы, ее планирование, формы и методы, систему отслеживания результатов считают слабым местом в практике образования в вузах. Усиление роли самостоятельной работы требует от преподавателей совершенствования методик и форм проведения аудиторных занятий и внеаудиторной работы, способных обеспечить высокий уровень самостоятельности студентов и улучшение качества подготовки. Добиться этого можно при соблюдении двух условий.

  • Работу студенты должны осуществлять под постоянным контролем со стороны преподавателя.

  • Работа для студента должна быть «привлекательной».

Цель самостоятельной работы студентов - систематическое изучение учебной дисциплины, закрепление и углубление полученных навыков и знаний, подготовка к предстоящим занятиям, а также формирование культуры умственного труда и самостоятельности при поиске и приобретении новых знаний.

Конкретные пути и формы организации самостоятельной работы студентов зависят от курса обучения, уровня подготовки обучающихся и других факторов. Некоторые современные формы преподавания могут широко использоваться для организации самостоятельной работы на кафедрах лучевой диагностики. Одной из современных форм преподавания считают хорошо зарекомендовавший себя на додипломном уровне так называемый кейс-метод (case-study).

Кейс-метод обучения на додипломном уровне. Case-studу, или метод анализа ситуаций (прецеденты), - учебные конкретные ситуации, специально разрабатываемые на основе фактического материала с целью последующего разбора на учебных занятиях. Кейс-методу присущи достоинства интерактивного обучения, он пользуется популярностью у студентов, которые видят в нем игру, способствует освоению теоретических положений и помогает научиться практически использовать материал.

Метод анализа ситуаций активно способствует профессионализации врачей, формированию и развитию клинического мышления, формирует интерес и позитивное отношение к учебе.

В нашей стране кейс-метод только начинает развиваться. Подписание Россией Болонской декларации диктует необходимость ускорить этот процесс. Каждый преподаватель должен научиться применять прогрессивный педагогический метод в повседневной практике и освоить методику создания кейса. Систематизировав и надлежащим образом оформив клинические ситуации, ежедневно применяемые преподавателями в учебном процессе, можно создать современную базу кейсовых заданий и существенно улучшить качество подготовки будущего врача к самостоятельной практической деятельности. Ведущим в стране кафедрам лучевой диагностики еще предстоит выполнить необходимую методическую работу по созданию кейсов.

Другим видом самостоятельной работы студентов считается выполнение письменных домашних заданий. Опыт преподавания предмета показывает, что такая форма работы способствует лучшему усвоению учебного материала.

Самостоятельная работа в настоящее время становится одним из главных факторов подготовки студента по предмету. Это связано с увеличением дидактического объема учебного материала, что вызвано растущим потоком научно-практической информации и спецификой преподаваемого предмета. Рациональная организация самостоятельной работы позволяет существенно улучшить качество подготовки врача. Решающую роль в организации самостоятельной работы играет преподаватель, который должен работать не со студентом «вообще», а с конкретной личностью, учитывая ее сильные и слабые стороны, индивидуальные способности и наклонности. Задача преподавателя - увидеть и развить лучшие качества студента как будущего специалиста высокой квалификации.

Методология преподавания практических навыков на додипломном уровне обучения лучевой диагностике

Возрастающее количество научной и практической информации в лучевой диагностике ставит перед преподавателями медицинских вузов вопрос о рациональной стратегии в подходах и главных принципах преподавания практических навыков. Необходимо выработать у студента не умение, а навык (автоматизированное умение) выявления лучевых симптомов и распознавания важнейших неотложных состояний и применения алгоритмов лучевого обследования при наиболее распространенных клинических синдромах. Важным способом, позволяющим повысить эффективность обучения и качество преподавания навыков, считают унификацию и конкретизацию методики преподавания. На основании «Программы по лучевой диагностике и лучевой терапии для студентов медицинских вузов» (1998) на III Всероссийской учебно-методической конференции заведующих кафедрами лучевой диагностики и лучевой терапии страны в 2005 г. была принята классификация практических навыков студентов по пропедевтике лучевой диагностики. За каждой группой навыков закреплена оптимальная методология обучения и контроля над качеством обученности навыкам. Четкая классификация практических навыков позволяет конкретизировать цели обучения, использовать рациональные методики обучения и контроля над качеством обученности навыкам.

Классификация практических навыков студентов по пропедевтике лучевой диагностики.

  • Навык определения метода исследования (способ получения лучевого изображения или другой информации).

  • Навык определения анатомической области исследования и основных морфологических структур в норме.

  • Навык выделения главного лучевого синдрома.

  • Навык определения неотложных состояний по результатам лучевых исследований.

  • Навык анализа результатов лучевых исследований по протоколам и заключениям лучевых специалистов.

  • Навык создания (выбора) алгоритма лучевой диагностики.

Формы обучения студентов практическим навыкам лучевой диагностики.

  • Традиционная форма - коллективный разбор изображений (результаты исследования) под руководством преподавателя.

  • Демонстрационная форма - просмотр и анализ множества лучевых изображений.

  • Индивидуальное изучение лучевых изображений и оформление протоколов описания под руководством преподавателя.

  • Зарисовывание схем лучевых изображений.

  • Решение ситуационных задач и кейсов.

Навык определения метода исследования (способ получения лучевого изображения или другой информации). Перечень современных лучевых диагностических исследований и интервенционных диагностических и лечебных вмешательств включает более 500 наименований. Программа по предмету не содержит четких рекомендаций, регламентирующих методы, которые обязательны для изучения студентами. Именно поэтому преподается ряд наиболее востребованных в настоящее время методов диагностики. В связи со стремительно меняющейся оснащенностью службы лучевой диагностики постоянно изменяется удельный вес различных исследований в клинической практике, поэтому возникает необходимость регулярно пересматривать перечень рассматриваемых методов. Изменения, вносимые в лекционный курс, позволяют оперативно делать необходимые поправки, и значительная часть лекционного курса отводится знакомству студентов с возможностями современных методов лучевой диагностики. Навык выбора метода исследования закрепляют во время практических занятий. Лучшей формой их проведения и важным условием успешного освоения предмета считают самостоятельно выполняемые студентами конкретные задания в сочетании с консультацией преподавателя.

Навык определения анатомической области исследования и основных морфологических структур в норме - один из наиболее трудных для преподавания навыков, так как велик объем учебного материала и успешность его усвоения во многом зависит от изучения основополагающих предметов (нормальная и патологическая анатомия и физиология). В процессе освоения навыка студенту необходимо сопоставить картину из анатомического атласа, схему лучевого изображения и собственно лучевое изображение. Система преподавания должна способствовать максимальной дифференциации обучения и стимуляции творческих способностей отдельных студентов и вместе с тем использовать достоинства группового обучения. Анкетирование и результаты итогового контроля знаний студентов показали, что оптимальной формой обучения этому навыку служит индивидуальный разбор изображений. Преподаватель просит каждого из студентов найти и продемонстрировать анатомические структуры, охарактеризовать их (размеры, форма, локализация и др.). Это кропотливая работа, на которую не следует жалеть времени. Важно убедиться, что студент правильно распознает анатомические структуры.

Навык выделения основного лучевого синдрома можно получить и закрепить, зарисовывая схемы лучевых изображений. В группах, где не рассматривали схематические изображения, степень овладения навыком в 1,5-2 раза ниже. Общеизвестно, что самым мощным проводником информации в мозг человека служит зрение. Зрительная информация примерно в 10 раз эффективнее слуховой. Облегчение восприятия зрительной информации путем создания запоминаемых образов должно стать основой обучения лучевой диагностике. Зарисовав изображение в виде схемы, а не только перечислив симптомы вербально, можно научиться анализу лучевой картины.

Навык определения неотложных состояний по результатам лучевых исследований чрезвычайно важен. Во время дежурства, в отсутствие врачарентгенолога, пока система телевизионных медицинских сетей только начинает развиваться, каждый клиницист обязан умело дифференцировать тяжелые и угрожающие жизни состояния по рентгенограммам. Программой предусмотрено самостоятельное распознавание около 20 неотложных состояний и травматических повреждений. Студент должен самостоятельно проанализировать не менее 3-5 снимков, отражающих каждое из состояний, и просмотреть с преподавателем еще 20-30 изображений. Следует научить всех студентов рисовать схемы рентгенограмм, перечисленных в программе неотложных состояний.

Навык анализировать результаты лучевых исследований по протоколам и заключениям лучевых специалистов особенно труден для студентов младших курсов. Студентов необходимо знакомить со стандартными формами протоколов различных лучевых исследований. Кроме того, учащийся должен получить минимальное представление о диагностических возможностях методов лучевой диагностики. Предпочтительной методикой преподавания навыка считают решение ситуационных задач. Это важно для успешного освоения следующего навыка.

Навык создания (выбора) алгоритма лучевой диагностики . Алгоритм - точное, однозначно понимаемое предписание о выполнении в указанной последовательности операций (действий), позволяющих решить любую из задач, которые принадлежат к некоторому классу (Российская педагогическая энциклопедия, 1993). Алгоритм строго определен и не допускает никакой субъективной интерпретации. Но это не означает, что он обеспечивает оптимальное решение, поэтому иногда более экономичным считают применение ненадежных эвристических правил, чем стабильных правил алгоритмов. Именно поэтому алгоритмы необходимо не заучивать, а применять осмысленно, на основании клинических знаний. Навыкам создания алгоритмов и анализа заключений - итоговым навыкам курса - удобно обучать, используя современную систему методов и средств проблемного преподавания, в игровой форме, моделируя реальные клинические ситуации. Кейс-метод, по мнению освоивших его преподавателей, предпочтительнее остальных, если нужно сформировать навык создания (выбора) алгоритма лучевой диагностики.

Таким образом, каждой группе навыков присущи свои формы преподавания. Для навыка выбирать метод исследования наиболее эффективна традиционная и демонстрационная форма. Навык определения анатомической области исследования и основных морфологических структур проще освоить, применяя традиционную форму и индивидуальный анализ изображений. Навыки выделения основного лучевого синдрома и определения неотложных состояний по результатам рентгенографии лучше осваивают с помощью коллективного и индивидуального анализа изображений, зарисовывания схем. Навык анализировать заключения по результатам лучевых исследований предпочтительнее выработать с помощью решения ситуационных задач, а навык создания (выбора) алгоритма лучевой диагностики - с помощью решения ситуационных задач и кейсов.

Большое внимание нужно уделять системе, позволяющей контролировать, в какой степени учащиеся овладели практическими навыками. Контролировать, как усвоена определенная группа практических навыков, целесообразно, используя определенные методы. Иллюстрированные тестовые задания с вариативным выбором ответов эффективны, когда нужно проконтролировать, в какой степени усвоен навык выбора метода исследования и анатомической области. Степень обученности навыку выделять основной лучевой синдром целесообразно определять, применяя иллюстрированные изображения и схемы тестовых заданий. Многоэтапные ситуационные задачи и скиалогические схемы-задачи в тестовой форме с вариативным выбором ответов позволяют оценить, насколько студент владеет навыком определения неотложных состояний по результатам рентгенографии. Успешность освоения навыков, помогающих анализировать заключения по результатам лучевых исследований и выбирать алгоритм диагностики, следует определять при помощи ситуационных задач и кейсов.

Качество и оценка обученности, идентификаторы компетенции

В современных условиях качество подготовки специалистов предопределяет дальнейшую судьбу вузов. Подобно промышленным предприятиям, вузы России вступили на путь конкурентной борьбы за рынок поставщиков и потребителей своей продукции. Перед кафедрами лучевой диагностики и лучевой терапии встала задача создать систему управления качеством подготовки специалистов. Требует уточнения трактовка понятия «качество» и критерии его оценки; отсутствует четкое понимание того, какую продукцию выпускают вуз и кафедра. Несовершенна система контроля в образовательной деятельности. Смысл понятий «образование», «обучение», «обученность» различен, а следовательно, различаются и слагаемые качества.

Продукт образовательной деятельности - специалист, который обладает определенным уровнем компетенции, что подтверждается соответствующими квалификационными документами. Применительно к додипломному уровню подготовки по предмету «Лучевая диагностика и лучевая терапия» такими документами служат «Примерная программа по дисциплине «Лучевая диагностика и терапия», Государственный образовательный стандарт и пакет внутривузовских документов, регламентирующих качество подготовки выпускников. Именно перечисленные документы должны стать основой создаваемой и апробируемой на кафедрах лучевой диагностики и лучевой терапии системы идентификаторов компетенции и квалиметрических шкал.

Под компетентностью понимают интегрированную характеристику качеств личности, результат подготовки выпускника вуза к деятельности в определенных областях (компетенции). Компетенция - обобщенные способы действий, обеспечивающие продуктивную профессиональную деятельность, способность человека применять на практике свои знания. В качестве идентификаторов компетенции выступают знания, умения, навыки, а также личностные свойства (коммуникабельность, способность к принятию решений и самостоятельному приобретению и продуцированию знаний и др.).

На каждом этапе формирования компетенции необходимо построить и запустить следующий цикл качества:

  • формирование целевой установки в форме модели компетенции;

  • входной контроль (оценка текущего уровня) компетенции каждого студента;

  • построение индивидуальных (групповых) траекторий обучения;

  • реализация выбранных траекторий обучения для каждого студента (учебный процесс);

  • выходной контроль (оценка достигнутого) уровня компетенции в процессе испытаний (аттестация);

  • оценка удовлетворенности потребителей;

  • определение необходимости и реализация корректирующих действий в отношении компетенции студента, целей и критериев оценки компетенции, а также программы и организации процесса обучения.

К системе подтверждения качества необходимо отнести:

  • регулярную самооценку по определенным критериям;

  • опросы сотрудников, студентов, выпускников, потребителей;

  • определение уровня освоения студентами учебных дисциплин;

  • государственную аттестацию выпускников.

Работа над созданием цикла качества на ведущих кафедрах лучевой диагностики и лучевой терапии страны уже ведется. Это комплексная, многоступенчатая составная часть деятельности вуза. В ряде медицинских вузов страны в течение последних лет ведут наблюдение за учебным процессом в соответствии с «Порядком организации и проведения мониторинга процесса обучения в учебном подразделении медицинского вуза».

Оценка качества обучения играет важную роль в процессе образования как для студентов, так и для преподавателей. Преподавателям она дает возможность определить соответствие учебных материалов, методов преподавания поставленным целям и уровень достижения этих целей. Для студентов контроль знаний, умений и навыков проясняет цели обучения, стимулирует сам процесс обучения. Таким образом, необходимо существенно изменить критерии, помогающие оценить результаты обучения, практикуя широкое использование идентификаторов компетентности.

Совершенствование преподавания лучевой диагностики на последипломном уровне

Вопросы подготовки лучевых специалистов и реорганизации системы последипломного обучения после того, как нашей страной была подписана Болонская декларация, особенно широко обсуждаются на страницах научных журналов, на конференциях, заседаниях научных обществ и Проблемной комиссии по лучевой диагностике. Вывод из затянувшихся дискуссий очевиден: необходима новая современная стратегия подготовки специалистов, основанная на принципах непрерывного образования.

В настоящее время осуществляют прерывистое образование по предмету на додипломном и последипломном уровне, т. е. обучение имеет определенные временные рамки и конечный, достижимый результат. Образование характеризуется прерывистостью образовательного процесса до получения высшей квалификации. Это концепция, согласно которой образование не ограничено первоначальным этапом, т. е. рамками вуза, а продолжается всю жизнь.

На I этапе последипломной подготовки необходимо заложить программную основу для дальнейшего образования и самообразования врача. Широко внедряющиеся в клиническую практику непрерывно численно возрастающие методики лучевого обследования диктуют необходимость серьезной базовой подготовки по лучевой диагностике на последипломном уровне обучения. Необходим последовательный подход к подготовке ординаторов. Система платного последипломного образования позволила выпускникам медицинских вузов более свободно осуществлять выбор будущей специальности; в результате в несколько раз увеличилось количество медиков, обучающихся в ординатуре и интернатуре по этой специальности.

Совершенствование подготовки в клинической ординатуре и интернатуре

Курс на модернизацию образования в системе высшей школы России активизировал поиск новых эффективных методов обучения. В условиях информационного общества необходимо принципиально изменить организацию образовательного процесса: сократить аудиторную нагрузку, пассивное прослушивание лекций должно уступить место самостоятельной работе учащихся. Главным в последипломном обучении считают повышение его качества и эффективности не за счет возрастающего объема изучаемых материалов и больших сроков обучения, а благодаря развитию навыков самостоятельного методичного проведения лучевых исследований и последовательного анализа лучевых изображений.

Сформировать у клинических ординаторов серьезный теоретический фундамент знаний по лучевой диагностике, развить клиническое мышление призвана самостоятельная работа. Следует подчеркнуть, что ее организует преподаватель, а не сам студент. Она направлена в первую очередь на активное овладение приемами умственного труда и профессиональными навыками.

Организацию самостоятельной работы учащихся считают одним из наиболее эффективных направлений в учебном процессе, развивающим творческие способности, приобретение и закрепление знаний. Она приобретает особую актуальность при изучении специальных дисциплин, стимулирует к работе с необходимой литературой, вырабатывает навыки принятия решений.

Самостоятельная работа клинического ординатора или врача-интерна, в соответствии с Государственным образовательным стандартом, служит основой для послевузовского образования и дальнейшего повышения квалификации. Самостоятельная работа в клинической ординатуре - обязательная форма организации учебного процесса, в ходе которой формируются навыки учебного труда, возникает интерес к творческой работе, вырабатывается способность решать научные и практические задачи, усваиваются приемы познавательной деятельности.

Организация самостоятельной работы

В педагогической литературе нет единого толкования понятия «самостоятельная работа». Самостоятельную работу можно рассматривать как форму организации, метод, средство обучения и вид учебной деятельности.

В Высшей школе самостоятельная работа, по мнению П. И. Пидкасистого, «является специфическим педагогическим средством организации самостоятельной деятельности и управления ею в учебном процессе». С одной стороны, она представляет собой учебное задание, т. е. объект деятельности студента, предлагаемый преподавателем или программированным пособием, с другой - форму определенного способа деятельности по выполнению соответствующего учебного задания. М. Г. Гарунов под самостоятельной работой понимает «выполнение различных заданий учебного, производственного, исследовательского и самообразовательного характера, выступающих как средство усвоения системы профессиональных знаний, способов познавательной и профессиональной деятельности, формирования навыков и умений творческой деятельности и профессионального мастерства».

Таким образом, самостоятельную работу рассматривают, с одной стороны, как вид деятельности, стимулирующий активность, самостоятельность, познавательный интерес, как основу самообразования, толчок к дальнейшему повышению квалификации, а с другой - как систему мероприятий или педагогических условий, обеспечивающих руководство самостоятельной деятельностью студентов.

МОТИВАЦИЯ САМОСТОЯТЕЛЬНОЙ РАБОТЫ НА ПОСЛЕДИПЛОМНОМ УРОВНЕ

Основой эффективной организации самостоятельной работы на последипломном уровне считают наличие у учащихся серьезной, устойчивой мотивации к обучению и выполнению заданий. Положительно мотивированная и организованная самостоятельная работа способствует воспитанию волевых свойств личности, а также развивает мышление, память, внимание, способности. Чтобы развить положительное отношение учащихся к самостоятельной работе, следует на каждом ее этапе разъяснять цели работы, контролировать понимание этих целей, постепенно формируя умение самостоятельно ставить задачу и выбирать цель.

Самый сильный мотивирующий фактор - подготовка к дальнейшей эффективной профессиональной деятельности. Другим важным фактором считают контроль выполнения самостоятельной работы, который должен быть сугубо индивидуальным.

ФОРМЫ САМОСТОЯТЕЛЬНОЙ РАБОТЫ

В соответствии с действующими Государственными образовательными стандартами последипломной подготовки врачей самостоятельная работа предусматривает участие в диспутах, конференциях, клинических разборах, написании рефератов, проведении анализа архивного материала, решении ситуационных задач различной направленности. Важно оптимизировать и правильно выбрать сочетания форм самостоятельной работы.

К самостоятельной работе относят различные по форме и организации занятия, отражающие виды деятельности врача:

  • работа с учебными пособиями и литературой;

  • решение учебных задач и упражнений по составлению алгоритма клинико-лучевого обследования пациентов;

  • выполнение упражнений с тестовыми и ситуационными задачами;

  • подготовка обзорных, реферативных докладов.

Структурно самостоятельную деятельность подразделяют на работу, организуемую преподавателем, и работу, которую учащийся планирует по своему усмотрению без непосредственного контроля со стороны (подготовка к лекциям, практическим занятиям, зачетам и др.). Выделяют следующие виды организации самостоятельной работы:

  • во время основных аудиторных занятий (при проведении практических занятий, семинаров, выполнении практикума и во время чтения лекций);

  • под контролем преподавателя в форме плановых консультаций, творческих контактов, зачетов и экзаменов;

  • внеаудиторную - когда студент выполняет домашние задания учебного и творческого характера.

При изучении дисциплины организация самостоятельной работы должна представлять единство этих трех взаимосвязанных форм.

ОРГАНИЗАЦИЯ САМОСТОЯТЕЛЬНОЙ РАБОТЫ В ПРОЦЕССЕ ОСНОВНЫХ АУДИТОРНЫХ ЗАНЯТИЙ (ЛЕКЦИИ, СЕМИНАРЫ, ПРАКТИЧЕСКИЕ ЗАНЯТИЯ)

Особенностью аудиторных занятий по лучевой диагностике считают изучение многочисленных лучевых изображений. Иллюстративный материал демонстрируют несколькими способами:

  • изучение снимков на негатоскопах в проходящем свете;

  • изучение изображений на компьютерных носителях (на персональном компьютере, экране мультимедийного проектора).

В обоих случаях учащимся предоставляют возможность самостоятельной работы с лучевыми изображениями благодаря системе индивидуальных заданий или работе в небольших группах. Активность учащихся существенно повышается благодаря введению индивидуальных заданий, при этом зачастую условие задачи для всех одинаковое, а исходные данные различны. Перед началом самостоятельной работы преподаватель дает лишь общие методические указания (общий порядок решения задачи, оформления протокола, контрольные вопросы, на которые учащийся должен ответить в процессе работы).

Для организации аудиторной самостоятельной работы особенно важно располагать большим набором разнообразных конкретных заданий разного уровня сложности. Можно использовать следующие виды заданий:

  • ситуационные задачи, иллюстрированные лучевыми изображениями;

  • задания в форме кейсов;

  • тематические презентации с заданиями, подготовленные преподавателями.

Ситуационные задачи, иллюстрированные лучевыми изображениями

Цели самостоятельного решения ситуационных задач - отработать навык анализа лучевых изображений, выделить основной лучевой синдром, описать снимки в форме протокола, создать алгоритм лучевой диагностики.

Контроль выполнения этой формы самостоятельной работы осуществляют в форме опроса у центрального негатоскопа, ролевой игры или в письменной форме. Изучаемый материал усваивается глубже, у ординаторов меняется отношение к анализу клинической картины и результатам лабораторных исследований, так как без понимания этиологии и патогенеза трудно рассчитывать на успех в решении клинической задачи.

Задания в форме кейсов

Отсутствие базы кейсовых заданий по предмету сдерживает применение кейс-метода в нашей стране. Ситуационная методика обучения в ближайшие годы станет одной из основных при подготовке специалистов по лучевой диагностике. Именно поэтому целенаправленные усилия по созданию базы кейсовых заданий по специальности и ознакомлению преподавателей с особенностями их использования в процессе обучения внесут свою лепту в дальнейшее обогащение системы высшего медицинского образования обучающими методами. Систематизировав и надлежащим образом оформив клинические ситуации, ежедневно применяемые преподавателями в учебном процессе, необходимо создать современную базу кейсовых заданий для студентов и ординаторов. На ряде кафедр работа по созданию базы кейсовых заданий уже близится к завершению.

В современной практике написания кейсов применяется огромное разнообразие способов, техник, технологий, методов, приемов и подходов. Фундаментальных работ, освещающих технологию написания кейсов, мало. Наиболее известные разработки в области технологии написания кейсов принадлежат М. Мюнтеру, М. Линдерсу, Дж. Эрскину и М. Норфи.

Основными источниками сюжетов, проблем и фактологической базой для написания кейсов по медицине и лучевой диагностике, в частности, служат истории болезни, карты больных, фрагменты анамнеза, лучевые изображения и т. д. Бóльшая часть кейсов, используемых в курсе обучения, должна строиться на «местном» материале. Ссылка в кейсе на знакомую клинику, институт, аппаратуру, клиническую или жизненную ситуацию вызывают большой интерес учащихся. Ординаторы и врачи чувствуют себя увереннее, если они хорошо знают среду и контекст событий, описанных в кейсах.

Очень интересные материалы для кейса содержатся в научных статьях, монографиях, особенно хорошо иллюстрированных. Характерное для научных публикаций глубокое знание темы, системная, всесторонняя характеристика предмета исследования, обоснование актуальности вопроса помогают при составлении кейса. Научные публикации можно включать в список литературы, необходимой для понимания кейса. Целесообразно использовать не менее трех источников информации для составления кейса.

Не существует определенного стандарта оформления кейсов. Полностью унифицировать содержание кейсов невозможно. Текст разрабатывает автор в зависимости от учебных задач. Но в кейсах по лучевой диагностике необходим акцент на развитие особых профессиональных навыков специалистов по ультразвуковой диагностике, рентгенодиагностике и т. д.

Кейс-метод представляет собой средство, которое позволяет повысить эффективность обучения в Высшей школе и в максимальной степени развить творческий потенциал преподавателя. Вместе с тем его не считают универсальным. Его нужно использовать не вместо классических учебных методик, а вместе с ними, т. е. ситуационный анализ должен не подменять, а дополнять лекции, семинары и практические занятия.

Необходимость внедрения кейс-метода в практику обучения не вызывает сомнений, но эта задача требует напряженной работы. Методика конструирования кейсов должна пройти период адаптации, после которого ее можно будет внедрить в учебный процесс. Развитие метода требует дальнейшего научно-методологического исследования данного метода. Освоение кейсметода в ближайшие годы станет требованием к профессиональной подготовке преподавателей Высшей школы.

Тематические презентации с заданиями, подготовленные преподавателями

По ключевым темам программы преподавателями на ряде кафедр страны подготовлены компьютерные презентации, которые снабжены подробными заданиями для самостоятельной работы. Система условных обозначений позволяет учащимся самостоятельно знакомиться с материалами презентации вплоть до особого знака, обозначающего необходимость комментария или контроля со стороны преподавателя. Такая система позволяет, с одной стороны, четко руководить работой группы, а с другой - каждый учащийся занимается в удобном для него темпе.

Таким образом, самостоятельную аудиторную работу можно организовать, используя весь комплекс разнообразных ее видов. Выполнение на занятиях самостоятельной работы, проверка ее результатов преподавателем приучает ординаторов грамотно и правильно описывать лучевые изображения и анализировать клиническую картину.

ОРГАНИЗАЦИЯ САМОСТОЯТЕЛЬНОЙ ВНЕАУДИТОРНОЙ РАБОТЫ

Рассматривая вопросы самостоятельной работы ординаторов и врачейинтернов, обычно имеют в виду внеаудиторную работу. В «Образовательных стандартах» на внеаудиторную работу отводят половину учебного времени студента, но этот норматив во многих случаях не выдерживают. Основной причиной такой ситуации можно назвать недостаточную методическую проработанность этого вопроса.

Самостоятельная внеаудиторная работа клинических ординаторов и врачей-интернов включает следующие элементы:

  • подготовку к практическому занятию, семинару или прослушиванию очередной лекции;

  • подготовку к отработке практических навыков (самостоятельное проведение лучевого исследования или его отдельных элементов);

  • выполнение домашних заданий.

Самостоятельная работа - одна из важнейших составляющих учебного процесса, в ходе которой формируются навыки и знания, а в дальнейшем осваиваются приемы познавательной деятельности, возникает интерес к творческой работе и в конечном счете появляется способность решать научные и практические задачи. В связи с этим планирование, организация и проведение самостоятельной работы - важнейшие задачи последипломного обучения врачей.

Особое внимание нужно уделять домашним заданиям. На некоторых кафедрах страны разработана система творческих домашних работ для ординаторов и интернов, включающая набор специально подготовленных методических рекомендаций, которыми руководствуются учащиеся в процессе самостоятельной работы.

Учащимся предлагают подготовить следующие виды домашних заданий.

1. Создание компьютерных презентаций по отдельным подразделам программы позволяет исключить устаревшую традиционную форму реферативной работы.

Исходя из многоплановости самостоятельной работы следует отметить, что большую часть времени отнимает получение знаний из литературных источников. Именно поэтому степень развития навыков самостоятельной работы можно определить по умению прорабатывать источник, обобщать полученную информацию, использовать и практически применять ее при решении задач. Одной из важных форм организации плановой самостоятельной работы является подготовка обзорных реферативных сообщений. Традиционная форма реферативной работы устарела и не вызывает интереса у учащихся. Презентация совмещает функции и элементы реферата, справочника, атласа и учебного пособия.

Презентация должна содержать титульный слайд, условные обозначения, основной блок (лучевые изображения, схемы, текстовые слайды), приложения (справочная информация, понятийно-терминологический словарь, литература - ссылки на книги и сайты).

Презентации по предмету могут существовать в двух видах - по лучевой анатомии и лучевой диагностике заболеваний. В основной блок презентации по лучевой анатомии входят слайды со схемами по нормальной и лучевой анатомии с подробными обозначениями и комментариями. Основной блок презентации по лучевой диагностике заболеваний содержит краткую информацию о заболевании, распространенности патологии, этиологии, патогенезе, современные классификации и подробную информацию о лучевой семиотике и тактике лучевой диагностики.

После завершения работы и презентации на семинаре все подготовленные материалы нужно записать на диски и выдать учащимся. Таким образом, каждый выпускник ординатуры или интернатуры получает целый набор учебных и справочных материалов в электронной форме. Неоспоримые достоинства новой формы организации реферативной работы на кафедре заключаются в следующем:

  • индивидуальность темпа изучения и переработки учебного материала;

  • обучение работе с ресурсами Интернета;

  • обучение самостоятельной работе с учебной и справочной литературой (библиографический поиск, навык беглого чтения, перевод иностранных источников, воспроизведение содержания источника в виде конспекта или реферата, анализ содержания источника, реферативный обзор научных статей, составление обзора литературы по актуальной проблеме медицины, устное публичное выступление, изготовление иллюстративного материала, формулирование выводов);

  • формирование навыка анализировать лучевые изображения.

Новая форма реферативной работы - создание рефератов-презентаций - служит важным элементом подготовки современного специалиста по лучевой диагностике.

2. Создание портфолио - портфеля достижений учащегося за весь период обучения. Портфолио позволяет организовать и систематизировать учебную деятельность ординатора, является средством обратной связи и инструментом самооценки, позволяет студенту следить за своими успехами. Цели подготовки портфолио:

  • накопление информации о собственной деятельности и теоретической учебной информации;

  • обучение систематизации сведений;

  • развитие навыков ведения письменной документации;

  • анализ собственной деятельности, отражение личностного развития.

Цель создания портфолио - анализ практической деятельности, повышение качества обучения, анализ и разработка различных аспектов изучения лучевой диагностики.

В портфолио отражают обязательные рубрики: программу обучения, расписания, конспекты, понятийно-терминологический словарь, образцы работ (протоколы описания изображений, исследования с картинками), статьи (рефераты), дневники, библиографию, индивидуальный план работы ординатора, квалификационные характеристики врачей лучевой диагностики. Необязательные рубрики - материалы Интернета, «Мои открытия», курьезы, материалы о контрастных препаратах разных фирм, инструкции по технике безопасности, должностные обязанности, материалы со смежных кафедр, цитаты и афоризмы, тестовые задания и т. д.

Таким образом, портфолио используют как способ организации, систематизации и накопления информации о собственной деятельности, метод, помогающий развить навыки ведения письменной документации, средство отражения собственных достижений и личностного развития в качестве ординатора, способ анализа собственной деятельности учащегося и развития коммуникативных качеств специалиста. Портфолио создают в течение всего учебного года, представляют на зачеты и экзамен, а после проверки оставляют ординатору.

3. Подготовка «клинического наблюдения». Клиническое наблюдение, клинический случай - наглядная форма последипломного обучения специалистов лечебного профиля. В ежедневной клинической практике врачи лучевой диагностики сталкиваются с огромным количеством интересных, поучительных, редких или типичных случаев. Только немногие специалисты имеют возможность ознакомиться с этими материалами. Накопленный и систематизированный драгоценный учебный материал считают полезным для обучения врачей.

Создание базы клинических случаев по разделам лучевой диагностики самими клиническими ординаторами и врачами-интернами способствует освоению практических навыков и становится важным этапом профессионального становления специалистов.

Таким образом, важнейшей формой внеаудиторной самостоятельной работы при выполнении домашних заданий учебного и творческого характера можно назвать работу с профессионально ориентированной литературой по специальности. Следовательно, самостоятельная работа со специальной литературой должна быть организованной.

Самостоятельная работа под контролем преподавателя вне рамок расписания в форме собеседований, консультаций, зачетов

Самостоятельная работа под контролем преподавателя в форме собеседований, консультаций, зачетов включает:

  • консультации при выполнении реферативных работ в форме презентаций и при оформлении клинических наблюдений;

  • консультации по подготовке портфолио;

  • проведение промежуточных и итоговых собеседований, зачетов;

  • проведение «работы над ошибками», найденными в результате контрольных мероприятий;

  • консультации по выполнению различных видов учебной работы;

  • ответы в письменном виде в начале лекции (семинара) по материалу предыдущей лекции (семинара);

  • устный опрос при выяснении готовности к семинару или практическому занятию.

Новой формой организации самостоятельной работы ординаторов и врачей-интернов считают активное использование ресурсов сети Интернет. Кафедры страны организуют отдельные сайты или страницы, группы «ВКонтакте» для интернов, ординаторов 1-го и 2-го года обучения. Учащиеся имеют возможность оперативно консультироваться с преподавателями, обсуждать лучевые изображения, работать с рекомендуемой литературой и методическими материалами.

Контроль и управление самостоятельной работой

Эффективность самостоятельной работы ординаторов и интернов во многом определяется наличием адекватных методов ее контроля. Любое выполненное учащимся задание обязательно надо оценивать. Клинический ординатор и врач-интерн должны быть уверены в правильности получаемого ими результата обучения (верно выполнил задание, понял вопрос, усвоил то или иное понятие). На это нацелены и все традиционные методы, в первую очередь устный опрос, контрольные работы и проверка письменных домашних заданий. Каждый из них требует огромной затраты времени преподавателя.

Оценивать эффективность самостоятельной работы можно, используя традиционные виды проверки:

  • входной контроль знаний и умений;

  • текущий контроль;

  • промежуточный контроль по окончании изучения раздела или модуля курса;

  • самоконтроль, осуществляемый студентом в процессе изучения дисциплины при подготовке к контрольным мероприятиям;

  • итоговый контроль по дисциплине в виде зачета или экзамена;

  • контроль остаточных знаний и умений по завершении изучения дисциплины.

Объективно оценить усилия учащихся позволяет использование рейтинговой системы, поощрение успехов с помощью начисления дополнительных баллов за творческий подход к самостоятельной работе, оригинальность, своевременность выполнения заданий. Внедрение рейтинговой системы позволяет добиться более ритмичной работы ординаторов и интернов в течение семестра, а также стимулировать познавательную деятельность, активизируя их творчество.

Интересен опыт работы кафедры лучевой диагностики и лучевой терапии Санкт-Петербургской ГМА им. И. И. Мечникова с большим количеством одновременно проходящих обучение ординаторов и врачей-интернов (более 30-50 человек). Особенностью организации учебного процесса в больших группах ординаторов и интернов, обучающихся на различных клинических базах, считают сложность контроля и управления работой. Управлять ситуацией позволяет ведение ординаторами дневника и блокнота.

Дневник ординатора кафедры лучевой диагностики позволяет дисциплинировать учащихся, учитывать время стажировки на каждом предлагаемом рабочем месте, изучать статистику самостоятельно выполненных лучевых исследований, степень усвоения практических навыков и своевременно корректировать процесс обучения. В обычном школьном дневнике учащимся предлагают отмечать всю проведенную в течение учебного дня работу, например: «Стажировка в рентгенодиагностическом кабинете № 1. Присутствовал при проведении ирригоскопии, выполнении пяти снимков грудной клетки. Самостоятельно проявил пять снимков при помощи проявочной машины и зарядил пять кассет. Описал две обзорные рентгенограммы брюшной полости». Собственноручно выполненные действия выделяются подчеркиванием или красным цветом. Каждый день дневник подписывается врачом (преподаватель), с которым работал учащийся, и ежемесячно проверяется куратором, который записывает замечания и пожелания, поощряет успехи.

Дневник ординатора позволяет учитывать количество самостоятельно выполненных манипуляций. Подпись врача или преподавателя свидетельствует о том, что учащийся присутствовал на рабочем месте на базе.

Блокнот ординатора. Учащемуся предлагают сначала ежедневно, а затем по мере необходимости вносить записи в толстую тетрадь, каждая страница которой разделена на две части. Справа записывают протокол описания лучевой картины, а слева изображают схемы лучевого изображения. Только изобразив схематически патологический процесс, учащийся хорошо запоминает тонкости лучевой скиалогии и семиотики заболеваний. Систематически переписывая протоколы исследований, ординатор привыкает к формулировкам и последовательности изложения информации. Если учащийся не может графически воспроизвести лучевую картину (как в норме, так и при патологии), то он не обладает еще твердыми знаниями и уровень его подготовки недостаточен. В процессе обучения важно привить ординаторам навыки подробно оформлять протоколы лучевых исследований. Методически правильное оформление протоколов, четкое фиксирование результатов, описание лучевых снимков воспитывают организованность и аккуратность.

Совершенствование подготовки на циклах факультета повышения квалификации

Непрерывное медицинское образование становится всё более важным аспектом профессиональной деятельности врачей, и его активное внедрение в настоящее время происходит во многих странах мира, особенно в Европе. Вопрос о повышении профессиональной компетентности специалистов особенно важен в такой динамично развивающейся и постоянно обогащаемой новыми методами и новой научной информацией области клинической медицины, как лучевая диагностика. Непрерывное медицинское образование предусматривает многие формы деятельности врача, направленные на получение и обновление профессиональных знаний: участие в конгрессах и конференциях разного уровня (от местных до международных), посещение лекций и заседаний обществ, составление тематических обзоров, написание статей, выступления с докладами, стажировку в различных учреждениях и т. п. Разнообразие форм и программ непрерывного медицинского образования делает довольно сложной оценку активности врача. В настоящее время для оценки непрерывного медицинского образования предложена система «кредитов». Чаще всего участие врача в той или иной программе непрерывного медицинского образования в течение 1 ч приравнивают к одному кредиту. Этот подход в той или иной степени получил одобрение во многих странах и медицинских сообществах. В нашей стране с учетом существующих особенностей подготовки и повышения квалификации специалистов сразу внедрить кредитную систему невозможно. БРС оценки знаний врачей по лучевой диагностике может стать основой для системы учета образовательной активности лучевых диагностов и механизма ее реализации в практическом здравоохранении.

ОРГАНИЗАЦИЯ УЧЕБНОГО ПРОЦЕССА НА ОСНОВЕ ПРИНЦИПА МИНИМАКСА НА ПОСЛЕДИПЛОМНОМ УРОВНЕ

Многообразие форм и особенностей последипломного обучения требует организации учебного процесса на основе принципа минимакса. Важнейшими предпосылками к применению принципа считают существенные различия в обучаемости слушателей (индивидуальные показатели скорости и качества усвоения человеком содержания обучения) и специалистов, которые уже достигли определенной степени профессиональной компетентности. Даже при условии, что циклы формируются из врачей определенной квалификационной категории (например, только 1-й), уровень развития познавательных процессов (восприятия, воображения, памяти, мышления, внимания, речи), мотивационно-волевой и эмоциональной сферы личности, а следовательно, и возможности усвоения учебного материала колеблются в очень широких пределах.

Исходя из вышеизложенного целесообразно любые учебные материалы подразделять на обязательные и дополнительные, например: «Список обязательной литературы» и «Список дополнительной литературы» или «Перечень обязательных ситуационных задач» и «Перечень дополнительных ситуационных задач» и т. д. Контроль знаний также удобно строить по схеме минимакса: обязательные знания и навыки и максимальный уровень владения учебным материалом.

Таким образом, минимальные затраты на переработку учебнометодических материалов, уже применяющихся на кафедрах последипломного уровня, позволят быстро внедрить дидактический принцип минимакса и улучшить качество подготовки специалистов.

МОДУЛЬНЫЙ КОНТРОЛЬ ТЕКУЩЕЙ УСПЕВАЕМОСТИ

На большинстве кафедр, осуществляющих последипломную подготовку специалистов, учебное расписание строят, к сожалению, без учета правильной, логичной последовательности изложения материала. Зачастую лекции, посвященные вопросам дифференциальной диагностики, предшествуют лекциям по методике исследования. Практические занятия по разным разделам предмета чередуются весьма произвольно. Такое положение негативно сказывается на качестве обучения. Именно поэтому целесообразно обратить особое внимание на организацию учебного процесса по модульной схеме.

Модуль - логически законченная часть теоретического и (или) практического материала учебной дисциплины, которая завершается модульным контролем и выставлением модульной оценки.

Разбивку учебного материала на модули зачастую предусматривают в учебной программе (в учебных программах обычно употребляют термин «раздел дисциплины»). Создавая рабочую программу, при выделении модуля следует обращать внимание на различную информационную насыщенность и значимость отдельных модулей дисциплины. В зависимости от важности, актуальности и востребованности содержания на изучение модуля могут отводить различное количество учебных часов.

Модульная оценка - количество баллов, которое набрал курсант при модульном контроле. Суммарную модульную оценку определяют как сумму всех модульных оценок по учебной дисциплине.

Суммарную модульную оценку (максимальное количество баллов) традиционно считают величиной фиксированной. Для удобства сравнения чаще рейтинги рассчитывают по 100-балльной шкале. При этом общая оценка есть простая сумма оценок за отдельные контрольные мероприятия. За невыполнение или несвоевременное выполнение контрольных мероприятий студента штрафуют. Для перевода рейтинга в 4-балльную оценку существует шкала «50-70-85»: от 1 до 49 - неудовлетворительно (2), от 50 до 69 - удовлетворительно (3), от 70 до 84 - хорошо (4), от 85 до 100 - отлично (5). Можно использовать и другую шкалу перевода, например «55-75-90», «60-75-90». Однако большинству существующих рейтинговых систем соответствует «50-70-85». В частности, в европейских системах граница положительной оценки обычно составляет половину от максимума.

Единую БРС для непрерывного обучения врачей по лучевой диагностике необходимо основывать на использовании простой многобалльной оценки каждого вида учебной работы, не вводя коэффициенты значимости отдельных контрольных мероприятий.

РЕЙТИНГОВАЯ СИСТЕМА ОЦЕНКИ ЗНАНИЙ ПО ДИСЦИПЛИНЕ НА ПОСЛЕДИПЛОМНОМ УРОВНЕ

Виды деятельности, цель которых - профессиональная компетенция учащихся (теоретическое и практическое обучение, научная и исследовательская деятельность, самостоятельная работа), считаются общими для додипломного и последипломного уровня подготовки. Различие заключается только в перечне контрольных мероприятий (табл. 4-17). Благодаря такому построению БРС обеспечивается преемственность принципов подготовки специалиста.

image
Таблица 4-17. Контрольные мероприятия

Продолжение табл. 4.17

image

Окончание табл. 4.17

image

Из таблицы видно, что различают обязательные и дополнительные контрольные мероприятия.

Обязательные мероприятия и виды деятельности - посещение лекций, практических занятий и семинаров. Каждое занятие или лекцию, независимо от их продолжительности, оценивают в 1 балл. Обязательным условием обучения служат различные формы контроля знаний и умений, применяемых в высшей школе. Оценка качества обучения играет важную роль в процессе образования не только для слушателей, но и для преподавателей. В современной Высшей школе применяют многообразные формы контроля знаний и умений. В последипломном обучении оценку чаще проводят по схеме «зачтено-не зачтено», что нашло отражение в накопительной рейтинговой системе. Оценку «зачтено» приравнивают к 1 баллу, «не зачтено» - 0 баллов.

Привычную, традиционно применяемую в Высшей школе 5-балльную систему оценок во всех случаях начисления баллов трансформируют следующим образом: «5» - плюс 2 балла, «4» - плюс 1 балл, «3» - 0 баллов, «2» - минус 1 балл. Такой пересчет легко запоминается преподавателями и студентами, не требует дополнительных обозначений в ведомостях академической успеваемости. Система начисления баллов распространяется на все оценочные виды учебной деятельности, входящие в рейтинговую систему.

Нецелесообразно делать понижающую шкалу слишком суровой. Но отсутствие «штрафных» мер негативно сказывается на процессе обучения.

Важнейшим в числе обязательных контрольных мероприятий считают раздел самостоятельной работы. В условиях реформирования российской системы высшего медицинского образования и пересмотра концепции процесса обучения роль самостоятельной работы возрастает и будет расти.

Под самостоятельной учебно-познавательной деятельностью слушателя понимают целенаправленную совокупность субъектных действий учащегося, осуществляемую под прямым или косвенным управлением преподавателя на основе использования средств сопровождения учебного процесса. Самостоятельную работу можно использовать для овладения знаниями, закрепления и систематизации знаний, формирования умений.

Виды заданий для самостоятельной работы, их содержание и характер могут носить вариативный и дифференцированный характер, учитывать специфику специальности, стаж и опыт учащихся, продолжительность учебного цикла, индивидуальные особенности обучающихся. Самостоятельную работу учащиеся осуществляют индивидуально или небольшой группой в зависимости от цели, уровня сложности и имеющихся профессиональных навыков.

Таким образом, в накопительной рейтинговой системе особое внимание уделено эффективной организации самостоятельной учебнопознавательной деятельности учащихся.

В отдельный раздел обязательных контрольных мероприятий выделено формирование умений и практических навыков. В сфере преподавания лучевой диагностики контроль освоения практических навыков должен включать анализ качества полученных изображений, протокола исследования и заключения, а также оценку, показывающую, насколько протокол исследования и заключения соответствует клиническим и лабораторным данным. Именно поэтому в число контрольных мероприятий, обеспечивающих комплексный подход к освоению профессиональных умений и навыков, включают:

  • решение ситуационных задач, компьютерных имитаторов или кейсов;

  • деловые игры, моделирование разных видов и компонентов профессиональной деятельности;

  • изучение новой диагностической аппаратуры;

  • стажировку на рабочем месте.

Дополнительные контрольные мероприятия позволяют значительно повысить рейтинг путем самостоятельной работы по изучению предмета.

Одной из важных особенностей обучения врачей считают сложный период адаптации к системе последипломного обучения, которая требует самоподготовки, самодисциплины и самоконтроля. Не каждый врач может сразу проявить свои способности и знания. Именно поэтому особенно важно для объективной оценки знаний и навыков каждого учащегося использовать дополнительные контрольные мероприятия, включающие оценку элементов учебной и внеучебной деятельности.

Дополнительные баллы начисляют за реферативную работу, выступление на практическом занятии, подготовку лекции, обзора статей, создание компьютерной иллюстрированной презентации по теме занятия, самоподготовку в компьютерном классе и работу с наборами лучевых изображений, составление портфолио, оформление санпросветлистка или стенгазеты, кабинета, стенда для пациентов или учащихся, присутствие на клинических разборах или конференциях, научной конференции, за соавторство с докладчиком или выступление с ним на научной конференции.

Таким образом, дополнительные баллы начисляются за самые разнообразные работы, направленные на развитие познавательной деятельности и освоение практических навыков.

На количество баллов, накопленных за период обучения, может оказать влияние дисциплинарное взыскание, полученное за нарушение техники безопасности, учебной дисциплины или правил внутреннего распорядка. Дисциплинированность, внимательность, пунктуальность считают профессионально важными качествами для врача лучевой диагностики.

Таким образом, в рейтинговую накопительную систему вошли параметры, позволяющие дать объективную оценку теоретических знаний, практических умений, личностного роста и навыков общения врача, проходящего последипломную подготовку.

Максимально возможное количество баллов за обязательные контрольные мероприятия можно определить по формуле:

ОКМ = А + Б + В + Г + Д,

где ОКМ - максимальное количество баллов за обязательные контрольные мероприятия, которые может набрать учащийся за период обучения по программе; А - количество лекций за период обучения в соответствии с конкретным планом и программой формы обучения врачей; Б - количество практических занятий в соответствии с конкретным учебным планом и программой формы обучения врачей; В - максимальное количество баллов, начисляемых по результатам вступительного, текущего, промежуточного и итогового контроля знаний в соответствии с конкретным учебным планом и программой формы обучения врачей; Г - максимальное количество баллов, начисляемых за самостоятельную работу; Д - максимальное количество баллов, начисляемых за освоение умений и практических навыков.

Индивидуальный рейтинг слушателя определяют по формуле: РС = ОКМ + ДКМ,

где РС - рейтинг слушателя; ОКМ - максимальное количество баллов за обязательные контрольные мероприятия, которые может набрать учащийся за период обучения по программе; ДКМ - дополнительные контрольные мероприятия (вариативные виды деятельности) и дополнительные параметры оценивания.

Целесообразно сумму баллов за обязательные контрольные мероприятия принять за минимальный рейтинг, обязательный для получения итогового зачета и свидетельства о прохождении цикла последипломного обучения. На последипломном уровне обучения врачей (краткосрочные циклы) отдельными модулями можно считать циклы повышения квалификации или сертификационные циклы. В случае обучения на долгосрочных циклах целесообразно учитывать баллы не ежедневно, а за каждую неделю обучения.

АКАДЕМИЧЕСКИЙ ДНЕВНИК СПЕЦИАЛИСТА

Каждого ординатора, врача-интерна или курсанта еще до начала цикла лекций и практических занятий нужно проинформировать об особенностях действия БРС на кафедре, о системе контрольных мероприятий и системе начисления баллов. Для удобства учащихся на основе таблицы контрольных мероприятий создан академический дневник (табл. 4-18). Таблица контрольных мероприятий и академический дневник, а также комментарии и разъяснения к ним можно размещать на сайте кафедры, стендах учебной информации в деканате и на кафедре. Кроме того, каждый учащийся получает академический дневник в печатном или электронном виде.

Таблица 4-18. Академический дневник единой балльно-рейтинговой системы для непрерывного обучения врачей лучевой диагностике на последипломном уровне

Ф. И.О. ________________________

Стаж (лет) ______________________

Место работы _____________________

Должность ______________________

Курирующий преподаватель _______________

Название цикла обучения ________________

image

Продолжение табл.

image

Окончание табл.

image

Необходимость скорейшего введения БРС в процесс обучения лучевой диагностике и лучевой терапии очевидна. Рейтинг значительно облегчает для учащихся стрессовую ситуацию на экзамене, повышает управляемость самостоятельной работы начиная с первых дней занятий на кафедре благодаря объективному критерию оценки знаний и большей заинтересованности слушателей в текущей учебе. Именно поэтому так важно на всех одноименных кафедрах страны ввести единую систему рейтинга по дисциплине. Наиболее сложным и продолжительным считают подготовительный этап внедрения БРС по предмету. Универсальность модифицированной модели БРС, пригодной для определения рейтинга по дисциплине, позволит быстро внедрить передовую педагогическую технологию на кафедрах страны. Использование единой БРС для непрерывного обучения врачей позволит подготовить специалиста к решению конкретных задач, возникающих в повседневной клинической практике, и повысить качество медицинской помощи, которую осуществляют специалисты по лучевой диагностике.

Единая БРС для непрерывного обучения врачей лучевой диагностике на последипломном уровне может стать основой и составной частью системы, учитывающей образовательную активность врачей - лучевых диагностов, и механизма ее внедрения в практическое здравоохранение.

Ожидаемые результаты внедрения единой БРС:

  • стандартизация непрерывного процесса повышения квалификации (компетентности);

  • возможность для каждого учащегося самостоятельно определять стратегию изучения дисциплины, отдавая предпочтение наиболее важным для него разделам предмета и способам обучения, которые он считает наиболее эффективными;

  • возможность повысить самооценку учащихся;

  • смещение основного акцента в преподавании от банальной передачи информации к стимуляции познавательной деятельности.

Главным стимулом в обучении становится не столько стремление сдать экзамен или получить сертификат, сколько интерес к проблеме, готовность высказывать свое видение и предлагать пути решения (рис. 4-18).

image
Рис. 4-18. «Пирамида балльно-рейтинговой системы»

Дальнейшее совершенствование высшего медицинского образования связано с улучшением качества подготовки врачей. Систему подготовки кадров по лучевой диагностике можно заметно улучшить без дополнительных капиталовложений, лишь объединив и скоординировав усилия вузов страны (рис. 4-19). Необходимо оптимизировать процесс преподавания практических навыков, активно применять новые формы, которые способны повысить качество и эффективность обучения. Необходимо систематизировать обучение (создать квалификационные характеристики специалистов разных уровней), ставить точные и определенные задачи (разработать квалиметрические шкалы и идентификаторы компетенции).

image
Рис. 4-19. Структура высшего медицинского образования

В настоящее время коллектив ни одной кафедры не должен вести педагогический процесс изолированно от других кафедр. Непрепрывное образование должно начинаться с базового, а не с последипломного уровня. Перед профессиональным сообществом стоит грандиозная задача: скоординировать и интегрировать деятельность кафедр додипломного и последипломного уровня в масштабах всей страны.

СПИСОК РЕКОМЕНДУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

75 лет Ленинградского ГИДУВа / Под ред. И. Я. Розенфарба. - Л., 1960. - С. 396.

Вестник рентгенологии и радиологии / Под ред. М. И. Неменова. - 1924-1945.

Государственный рентгенологический радиологический и раковый институт 1918-1928 гг.: Сборник / Под ред. М. И. Неменова. - Л., 1928. - С. 132.

Кочетов А. Н. Рыцари Х-лучей. - М., 1995. - С. 50.

Линденбратен Л. Д. Очерки истории российской рентгенологии. - М.: ВИДАР-М, 1995. - С. 283.

Медицинское последипломное образование / Под ред. проф. Н. А. Белякова, О. В. Кузнецовой. - Т. 1-3. - СПб.: СПБМАПО, 2002-2006.

Очерки развития медицинской рентгенологии / Под ред. С. А. Рейнберга. - М.: Медгиз, 1948. - С. 276.

Труфанов Г. Е., Черемисин В. М., Асатурян М. А., Давыденко В. А. История кафедры рентгенологии и радиологии Военно-медицинской академии в лицах и фактах. - СПб., 2009. - С. 224.

Шабров А. В., Романюк В. П. Санкт-Петербургская государственная медицинская академия им. И. И. Мечникова. - СПб.: СПбГМА, 2006. - С. 504.

Глава 5. Методы получения изображения

РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД ИССЛЕДОВАНИЯ

Рентгенологический метод исследования - способ диагностики, который основан на анализе рентгенологического излучения, прошедшего через тело человека.

Принцип получения рентгеновского изображения основан на способности различных тканей в разной степени поглощать рентгеновское излучение. Степень поглощения зависит от плотности ткани, атомного номера составляющих ее элементов и толщины.

Пучок рентгеновского излучения при выходе из рентгеновской трубки имеет равномерную плотность по всей плоскости сечения; после прохождения через исследуемую область фотонная плотность рентгеновского излучения меняется соответственно внутренней структуре объекта; возникает скрытый (поскольку наши глаза нечувствительны к высокоэнергетическим фотонам рентгеновского излучения) пространственный образ, в котором содержится информация о строении объекта.

Методы регистрации полученного скрытого изображения различны и основаны на различных свойствах рентгеновского излучения. В настоящее время существует множество методик медицинской визуализации, основанных на применении рентгеновских лучей. В основе любой из них лежат два основных метода - рентгенография и рентгеноскопия.

История развития этих двух методов тесно взаимосвязана (рис. 5-1), а значение в рентгенодиагностике менялось с развитием рентгенологии и научно-технического прогресса.

image
Рис. 5-1. Эксперимент с трубкой Крукса (источник рентгеновских лучей, прообраз современной рентгеновской трубки) в XIX в. Один исследователь рассматривает свою кисть на флюоресцирующем экране (флюороскопия), рука другого лежит на фотографической пластине (рентгенография)

Рентгенография

Рентгенография (от греч. grafo - пишу, черчу, рисую) - метод рентгенологического исследования, основанный на регистрации изображения на рентгеновской пленке или другом материале, носителе изображения. Рентгенография - получение рентгенограммы и/или другого вида рентгеновского графического изображения.

Рентгенографическое изображение можно получать, рассматривать и архивировать в виде твердой копии (рентгенограмма) или цифрового изображения, которое можно обрабатывать, просматривать и архивировать в электронном (цифровом) виде.

Рентгенограмма - проявленное изображение какого-либо анатомического объекта пациента на пленке или другом материале, полученное после воздействия рентгеновского излучения на приемник изображения.

Первой рентгенограммой был снимок, запечатлевший кисть жены В. К. Рентгена (см. рис. 1-8, б).

Первоначально рентгенографию называли фотографированием с помощью Х-лучей, новой фотографией, светописной диагностикой, затем - радиографией, рентгенографией. Официально термины «рентгенография» и «рентгеноскопия» были приняты на I Германском рентгенологическом конгрессе в апреле 1905 г.

ИСТОРИЧЕСКАЯ СПРАВКА

Рентгенография очень быстро распространилась по всему миру. Уже 28 декабря 1985 г. в Вене G. Kaiser с помощью вновь открытых лучей выполнил первый снимок по медицинским показаниям. В России первый рентгеновский снимок кисти человека был выполнен 16 января 1896 г. в Петербургском университете (время экспозиции составило 10 мин). Практически одновременно производились первые подобные опыты в Москве. В марте 1896 г. профессор Н. В. Склифосовский стал пользоваться рентгенографией для диагностики переломов костей. Выдержка при съемке в то время иногда достигала 1 ч. Постепенно время экспозиции неуклонно снижалось и в 1900 г. при рентгенографии кисти составляло 45-60 с.

До 1920-х гг. большинство рентгенограмм выполнялось на стеклянных пластинках с односторонней эмульсией (рис. 5-2).

image
Рис. 5-2. Рентгенограмма грудной клетки, выполненная на стеклянной пластинке в 1912 г.

В качестве основы использовали и бумагу. Однако, чтобы снять плотные части тела, приходилось применять длительные экспозиции - от одного до нескольких часов, а трубку помещать вплотную к грудной клетке, черепу или животу.

Т. Эдисон в 1896 г. испытал более 8000 различных материалов и, обнаружив, что вольфрамат кальция обладает высокой способностью к флюоресценции, рекомендовал его для применения во флюоресцентном экране при рентгеноскопии.

В феврале 1896 г. проф. M. Pupin из Ко лумбийского университета одним из первых использовал усиливающий экран для рентгенографии, при этом время экспозиции составило несколько секунд (рис. 5-3).

image
Рис. 5-3. Снимок кисти, выполненный M. Pupin в 1896 г. с использованием усиливающего экрана

Вскоре были проведены эксперименты с двусторонней пленкой и двумя усиливающими экранами. К сожалению, усиливающие экраны тех времен обладали выраженным эффектом «послесвечения».

Долгое время рентгенологи отдавали предпочтение стеклянным пластинкам, а не пленкам, невзирая на их низкую чувствительность и контрастность. Чтобы усилить чувствительность, стекло покрывали более толстым слоем эмульсии. Такие пластинки поставлялись в основном из Бельгии и широко использовались до середины 1920-х гг.

Ввиду нехватки стекла в период Первой мировой войны и возросшей потребности в рентгеновских исследованиях основу пленок стали создавать из нитрата целлюлозы. Появились новые технологии изготовления усиливающих экранов. Приоритет в применении и развитии промышленного производства усиливающих экранов закреплен за C. Petterson (1916). В 1918 г. появились двусторонние пленки с парой кальций-вольфраматных экранов. Такая комбинация позволяла делать снимки плотных частей тела с отсеивающей решеткой.

В 1913 г. G. Bucky сконструировал отсеивающую решетку для фильтрации рассеянного излучения.

В начале 1920-х гг. была создана безопасная ацетатцеллюлозная основа для пленок. С середины 1920-х гг. экранная техника вытеснила стеклянные пластины.

В 1960-е гг. была создана пластиковая основа для пленок, позволившая уменьшить толщину пленки, благодаря чему улучшилось качество изображения.

В 1971 г. на смену ручной фотохимической обработке пленки пришли первые проявочные автоматические машины (рис. 5-4, 5-5).

image
Рис. 5-4. Ручная фотохимическая обработка пленки в фотолаборатории 1940-х гг.
image
Рис. 5-5. Первый автоматический процессор для фотохимической обработки пленок (а) и современный процессор (б)

В 1970-е гг. значительный прогресс в рентгенологии был связан с появлением усиливающих экранов, содержащих редкоземельные люминофоры, новых эмульсий с пластинчатыми кристаллами галоид ного серебра, применение которых увеличивает площадь поглощения световой энергии пленкой и способствует повышению качества изображения (рис. 5-6).

image
Рис. 5-6. Микрофотография желатиновой эмульсии с пластинчатыми кристаллами галоидного серебра

В начале 1990-х гг. была создана новая технология неотражающих двойных рецепторов, в основе которой лежит пленка с полностью изолированными эмульсионными слоями, не отражающая свет. Это дало возможность получать на одном снимке грудной клетки контрастное и резкое изображение легких, сосудов и плотных структур средостения, не переэкспонируя при этом прозрачные легочные поля.

В конце 60-х - начале 70-х гг. ХХ в. начали разрабатывать (ПЗС или CCD - от англ. Сharge Сoupled Devices). Это дало толчок развитию цифровых методов в рентгенологии, и в конце ХХ в. пленочная рентгенография стала активно вытесняться цифровой. За последнее десятилетие цифровые методы получения и преобразования медицинских изображений победили пленочные регистраторы практически во всех видах лучевой диагностики, начиная от обычного рентгеновского просвечивания и заканчивая сложнейшими ангиографическими исследованиями.

ТЕХНИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ МЕТОДА

Получение изображения на рентгеновской серебросодержащей пленке получило название прямой аналоговой (пленочной) рентгенографии; получение изображения с помощью цифровых методов - цифровой рентгенографии.

Прямая аналоговая рентгенография основана на свойстве рентгеновского излучения вызывать фотохимические изменения на пленке.

Тело человека - сложный объект для рентгенографии, так как оно состоит из тканей с различной поглощающей способностью. Эта способность поглощать, задерживать, ослаблять рентгеновские лучи зависит от плотности, толщины и атомного номера входящих в состав ткани элементов. При рентгенографии происходит экспонирование участка тела сравнительно равномерным рентгеновским пучком, который затем видоизменяется под влиянием внутренних структур тела пациента. Поскольку наши глаза нечувствительны к рентгеновскому излучению, мы не воспринимаем этот пространственный образ строения объекта, и для того, чтобы превратить это скрытое изображение в видимое, необходим приемник изображения. При аналоговой (пленочной) рентгенографии эту роль выполняет рентгеновская пленка или комбинация пленки и усиливающих экранов.

На рис. 5-7 заметно ослабление фотонной плотности рентгеновского излучения, проходящего через дистальную часть бедра (рис. 5-7, а). Относительная фотонная плотность под костью оказывается меньше, чем под мягкими тканями (рис. 5-7, б, в), что обусловлено бо льшим поглощением излучения костью, так как кость плотнее мягких тканей, в ней содержатся элементы с более высоким атомным номером.

image
Рис. 5-7. Изменение фотонной плотности рентгеновского излучения при выполнении снимка дистального отдела бедра (пояснения в тексте)

Сильнее всего рентгеновское излучение ослабляется в костной ткани; в 2 раза слабее - в паренхиматозных органах, мышцах, жидких средах, жировой ткани, менее всего - в газах (воздух в легких, ЖКТ).

Рентгеновская пленка состоит из гибкой основы, покрытой эмульсией, эмульсия состоит из желатина, содержащего галоидное серебро (см. рис. 5-6). Рентгенография основана на свойстве рентгеновского излучения вызывать фотохимические изменения. Под воздействием фотонов рентгеновского излучения происходит восстановление кристаллов галоидного серебра (обычно это бромид серебра с небольшой добавкой йодистого серебра) в металлическое серебро. Когда микрокристаллы светочувствительной эмульсии поглощают энергию рентгеновского излучения или света, в них происходит физический процесс, называемый формированием скрытого изображения, так как его нельзя обнаружить обычными физическими методами. После того как экспонированную пленку помещают в раствор проявителя и тем самым подвергают химическому процессу восстановления, в микрокристаллах галоидного серебра образуются мельчайшие частички черного металлического серебра. В неэкспонированных участках пленки никаких изменений не происходит, и неэкспонированное серебро удаляется из эмульсии в процессе фиксирования (рис. 5-8).

image
Рис. 5-8. Процесс проявления в эмульсии рентгеновской пленки: а - схема распределения зерен галоидного серебра; б - в ходе проявления в экспонированных зернах образуется черное металлическое серебро; в - во время фиксирования неэкспонированные зерна галоидного серебра удаляются из эмульсии

Таким образом, почернение рентгеновской пленки происходит вследствие восстановления металлического серебра в процессе фотохимической обработки (проявление, фиксирование, промывка, сушка).

Принципы формирования диагностического изображения на рентгеновской пленке

Рентгенограмма - сочетание оттенков серой шкалы, комбинация темных и светлых участков.

Как уже было сказано, более темные участки соответствуют зонам с меньшей плотностью тканей, слабее поглощающих рентгеновское излучение. Пример тому - легкие. На этих участках большее количество фотонов рентгеновского излучения попало на пленку - следовательно, восстановилось больше металлического серебра и легкие выглядят более темными. Те участки рентгенограммы, где плотность и толщина ткани выше, например сердце, ребра, выглядят более светлыми (рис. 5-9).

image
Рис. 5-9. Выполнение рентгенографии (а) и рентгеновский снимок грудной клетки (б)

Таким образом, рентгенография основана на свойстве рентгеновского излучения вызывать на пленке фотохимические изменения; полученное изображение отражает степень поглощения (ослабления) рентгеновских лучей в разных органах и тканях; в результате воздействия рентгеновских лучей на пленку образуется скрытое изображение, которое становится видимым благодаря фотохимическому процессу (проявление, закрепление).

Основные характеристики рентгеновской пленки - чувствительность (обр. ед.), контрастность, спектральная чувствительность (сине-, зеленочувствительная), фотографическая широта. От этих характеристик во многом зависит качество изображения: резкость, контрастность, количество оттенков серой шкалы.

Первыми приемниками изображения в медицинской рентгенографии были стеклянные пластинки, покрытые эмульсией с галоидным серебром. Для того чтобы изображение было более качественным, необходимо было нанести толстый слой галоидного серебра. В последующем в связи со стремлением улучшить качество рентгенограммы функции приемника стали разделять на отдельные компоненты. Появилась фотопленка, способная воспринимать видимый свет и формировать высококачественное изображение. Однако только 1-2% энергии первичного пучка поглощается пленкой, остальные 98% не участвуют в формировании изображения. Поскольку рентгеновская пленка чувствительна и к видимому свету, для трансформации рентгеновского излучения в видимый свет и были созданы усиливающие экраны. Усиливающий экран - лист картона с нанесенным на него слоем флюоресцирующего вещества, который приклеен внутри светонепроницаемой кассеты. В качестве люминофоров обычно используют вольфрамат кальция, сульфат бария, флюорохлорид бария, соединения редкоземельных металлов (гадолиний, лантан, иттрий). Люминофоры под воздействием фотонов рентгеновского излучения начинают светиться, испуская фотоны видимого света. В результате пространственное изображение, состоящее из сравнительно небольшого числа рентгеновских фотонов, превращается в изображение, образуемое тысячекратно увеличенным числом световых частиц. Это позволяет в десятки раз уменьшить дозу экспозиции и, соответственно, дозу облучения пациента (в 10-100 раз), время экспозиции, тепловую нагрузку на трубку и др. В качестве примера ниже приведены режимы рентгенографии живота с усиливающим экраном и без него:

  • с усиливающим экраном - 75 кВ, 20 мА ·с;

  • без усиливающего экрана - 75 кВ, 1000 мА ·с.

Существуют различные типы усиливающих экранов:

с различной чувствительностью - низкой, средней (универсальные/стандартные), высокой; с различной спектральной эмиссией (по цвету свечения усиливающих экранов, возникающего при воздействии рентгеновских фотонов) - синий, зеленый.

В настоящее время при пленочной рентгенографии применяют комбинацию экран-пленка. Оптимальным вариантом признано соответствие спектральной чувствительности пленки (синезеленочувствительная) и спектральной эмиссии усиливающих экранов.

Безэкранную рентгенографию в настоящее время применяют в основном в стоматологии при рентгенографии зубов.

Факторы, влияющие на качество изображения

Формирование изображения связано не только с характером анатомических структур объекта и не ограничивается только контрастностью самого объекта, а составляет результат сложного взаимодействия источника излучения, пленки и анатомической структуры объекта. Цель рентгенографического исследования - получить диагностическую информацию о больном, т. е. качественное изображение при минимальной дозе облучения. Качественное изображение - изображение, максимально точно отображающее объект. На степень точности отображения влияет множество факторов.

Качество изображения определяется следующими основными характеристиками.

  • Пространственное разрешение - способность изображения передавать мелкие детали.

  • Резкость - четкость передачи контуров объекта.

  • Контрастность - разница в уровне затемнения между расположенными рядом областями изображения.

На качество рентгенограммы влияет также отсутствие артефактов, квантового шума и др.

Так, геометрическая и динамическая нерезкость может снижать диагностическую информативность снимка.

Нерезкость рентгенографического изображения может быть вызвана большим размером фокусного пятна, увеличением расстояния объект- пленка, уменьшением расстояния фокус-объект (это так называемая геометрическая нерезкость). Другой фактор, влияющий на величину нерезкости, - движение как самого объекта, так и трубки или приемника изображения (динамическая нерезкость) (рис. 5-10).

image
Рис. 5-10. Геометрическая (а) и динамическая (б) нерезкость: а - схематическое изображение грудной клетки. Степень увеличения различных объектов и нерезкость зависят от расположения объекта относительно источника излучения и пленки: чем ближе к пленке и дальше от источника излучения, тем изображение резче; б - динамическая нерезкость, обусловленная движениями объекта (пациента) и рентгеновской трубки

Для уменьшения нерезкости необходимо уменьшать время экспозиции, применять компрессию и фиксировать исследуемую область, уменьшать расстояние объект-пленка, использовать малое фокусное пятно. Размер фокусного пятна - источника рентгеновского излучения - играет особую роль в формировании изображения: чем меньше фокусное пятно, тем резче изображение. Так, например, малый фокус используют в маммографии, поскольку в этой области рентгенологии особенно необходима сильная резкость и большая контрастность изображения.

Кроме того, размеры получаемого изображения зависят от взаимного расположения источника излучения, объекта и приемника излучения. При большом расстоянии объект-пленка и малом расстоянии фокус- объект размер изображения увеличивается (рис. 5-11, а). Размеры объекта соответствуют реальным, если объект располагается как можно ближе к пленке и далеко от фокусного пятна рентгеновской трубки (телерентгенография). Принцип увеличения размеров изображения при приближении объекта к источнику излучения используется в методике прямого увеличения изображения.

image
Рис. 5-11. Взаимоотношение источника излучения, объекта и плоскости регистрации изображения. Два одинаковых объекта, расположенных на разном расстоянии от трубки и пленки, дают изображение различной величины (а) или накладываются друг на друга (б)

Рентгенография - плоскостное и суммационное изображение трехмерных объектов, поэтому взаимное расположение источника излучения и объекта также может искажать изображение, причем не только размеры, но и форму (рис. 5-11, б).

На рис. 5-11, а объект и плоскость изображения параллельны, поэтому круглый объект дает круглую тень. Если фокусное пятно не центрировано по отношению к объекту, если объект и плоскость изображения не параллельны, тень будет искажена. Изменение направления пучка без изменения положения объектов изменит взаиморасположение их теней (рис. 5-11, б).

Из вышеизложенного следует один очень важный вывод: поскольку рентгенологическое изображение суммационное и плоскостное, для более точного определения локализации патологического очага и его формы рентгенографию следует, по возможности, выполнять в двух взаимно перпендикулярных проекциях.

Большое влияние на качество снимка оказывает рассеянное излучение. Проходя через тело пациента, рентгеновское излучение рассеивается, поглощается, отражается, при этом рентгеновские фотоны теряют часть своей энергии и изменяют траекторию движения, выступая источником вторичного, или рассеянного, излучения. Рассеянное излучение ухудшает качество изображения, приводит к снижению контрастности и появлению «вуали» на снимке. Это касается в первую очередь плотных массивных частей тела, таких как брюшная полость, грудная клетка, кости таза и др. Для борьбы с рассеянным излучением применяют диафрагмирование по размерам снимаемого объекта, диафрагмирующие устройства, отсеивающие решетки, компрессию (рис. 5-12 - 5-14).

image
Рис. 5-12. Ограничение пучка первичного излучения уменьшает рассеянное излучение и тем самым улучшает качество изображения
image
Рис. 5-13. Виды диафрагмирующих устройств: а - плоская диафрагма, установленная вблизи источника излучения; б - тубус с плоской диафрагмой; в - глубинная диафрагма
image
Рис. 5-14. Отсеивающая решетка: а - принцип действия; б - расположение пациента в рентгеновском аппарате

При съемке массивных, плотных частей тела, помимо диафрагмирующих устройств, необходимо использовать отсеивающую решетку. Она состоит из тонких пластинок свинца, поглощающих большую часть фотонов, траектория которых не совпадет с направлением первичного пучка (см. рис. 5-14).

Качество рентгенограммы зависит также от типа генератора, материала анодной мишени, спектра излучения, который формируется за счет применением фильтров, соответствующих режимов экспозиции (напряжение, сила тока, время экспозиции), компрессии, технических характеристик пленки и усиливающих экранов, а также фотолабораторной обработки пленки.

Цифровая рентгенография

Цифровые технологии получения рентгеновского изображения

В последние десятилетия пленочная (аналоговая) рентгенография активно вытесняется цифровой. Электронные системы визуализации отличаются от экранно-пленочной техники тем, что в них используются другие способы трансформации рентгеновской энергии. Информация о параметрах изображения выражается в цифровой двоичной системе, поэтому и называется цифровой, или дигитальной. Рентгеновское цифровое изображение состоит из отдельных мельчайших элементов - пикселей (pixel, от англ. рicture - картина, рисунок и сell - ячейка, клетка); каждому пикселю в зависимости от его цифрового значения в матрице соответствует яркость на экране монитора или оттенок серой шкалы на рентгенограмме. В результате преобразования аналогового сигнала в цифровой формируется цифровая матрица изображений, которая представлена в виде чисел (строки и колоноки) в двоичной системе (биты). В различных приборах объем информации может составлять от 8 до 16 бит на 1 пиксель. Каждый из пикселей содержит определенный диапазон серой шкалы. Например, 8 битам соответствует 256 оттенков серой шкалы, а 12 битам - 4096. Цифры отражают интенсивность света, испускаемого флюоресцирующими экранами, или величину электрического сигнала в отдельных точках исследуемого объекта. Количество таких точек определяется размерами матрицы: например, для матрицы 512×512 это 262 144 отдельные точки, для матрицы 1024×1024 - более 1 млн точек. Чем больше размеры матрицы, тем выше разрешающая способность, т. е. тем меньше отдельная деталь изображения, которую можно увидеть. Каждому пикселю, соответственно его числовому значению в матрице, присваивается один из оттенков серой шкалы.

Цифровую рентгенографию и рентге носкопию выполняют методом оцифровки рентгеновского изображения. Аналоговые сигналы, полученные на считывающем устройстве, оцифровываются с помощью аналоговоцифрового преобразователя (рис. 5-15), который превращает аналоговые сигналы в цифровые. Последние записываются в виде цифровой матрицы изображения. При получении изображения цифровое значение каждого пикселя трансформируется в точку определенной яркости на экране или в определенную оптическую плотность на твердой копии изображения.

image
Рис. 5-15. Принцип преобразования аналогового изображения в цифровое

Существуют следующие основные способы создания цифровых изображений.

1. Оцифровка аналогового сигнала - так называемая прямая цифровая (дигитальная) радиография (от англ. Direct Digital Radiography - DDR).

В рентгенологии используют не сколько вариантов оцифровки рентгеновского аналогового сигнала.

  • Оцифровка светового аналогового сигнала, поступающего с флюоресцирующего экрана электрон но-оптического преобразователя с помощью приборов зарядовой связи, - так называемые ПЗС-матрицы. ПЗС-матрица, основная часть АЦП, - это пластина, на поверхности которой располагаются светочувствительные элементы, соединенные электрической цепью с микроконденсаторами. Под действием света, исходящего из УРИ, в светочувствительных элементах возникает электрический ток, который заряжает микроконденсатор. Величина этого заряда зависит от интенсивности света. Числовые значения заряда каждого конденсатора записываются в виде цифровой матрицы.

  • Система линейного сканирования (Slot scanning detectors) с применением сканирующей линейки кремниевых детекторов. Исследуемую область просвечивают веерообразным плоским пучком. Он перемещается по площади снимка вместе с детектором, измеряющим интенсивность рентгеновского излучения с помощью сцинцилляторов [содержащих цезий (CsI)], которые соединены с ПЗС-матрицей. Эта система значительно уменьшает рассеянное излучение и дозу облучения, но увеличивает время экспозиции до 3-5 с, что вызывает некоторые динамические искажения подвижных частей изображения, например контуров сердца.

  • Использование полномасштабных твердотельных панелей, или плоскопанельных детекторов (FPDs, от англ. Flat Panel Detectors), которые существуют в двух видах - c непрямым (indirect X-ray conversion detectors) и прямым (direct X-ray conversion detectors) преобразованием рентгеновского сигнала.

Плоскопанельные детекторы с непрямым преобразованием рентгеновского сигнала - фотодиодная матрица из аморфного кремния с напыленным на нее люминесцентным экраном из йодида цезия (CsI). Под воздействием рентгеновского излучения кристаллы цезия начинают испускать видимый свет, проходя через слой фотодиодов из аморфного кремния (a-Si). Свет превращается в электрический сигнал, который считывается с помощью тонкопленочных транзисторов (TFT, от англ. Thin Film Transistors).

Плоскопанельные детекторы с прямым преобразованием сигнала состоят из аморфного селена (a-Se) и представляют собой слой селенового полупроводника, контактно совмещенный с матрицей из аморфного кремния. В них в результате напряжения смещения и захвата электронов возникает заряд, который считывается активной матрицей. Аморфный селен поглощает рентгеновское излучение и преобразует его напрямую в электрический сигнал. Таким образом, фотоны рентгеновского излучения непосредственно, без трансформации в видимый свет, преобразуются в матрицу. Пожалуй, именно этот способ оцифровки имеет полное право называться прямой цифровой рентгенографией (DDR). У приемников данного типа нет потерь на преобразование рентгеновского излучения в световое.

Главным достоинством селеновых приемников является их максимальная квантовая эффективность.

  • Использование полномасштабных твердотельных панелей резко увеличило разрешающую способность и качество изображения: пространственное разрешение для общей рентгенодиагностики возросло до 5 пар линий/мм (что соответствует размеру пикселя 100 мкм) в общей рентгенологии, 15-20 пар линий/мм (размер пикселя 40 мкм) в маммографии и 20-25 пар линий/мм для интраоральной съемки при дозе в плоскости экрана на уровне 500 мкР. Квантовая эффективность твердотельных детекторов составляет 40-60%. Плоскопанельные детекторы способны сформировать на площади 400×400 мм цифровое изображение с числом пикселей не менее 4000×4000 и градациями яркости до 12 битов. При этом информация считывается очень быстро (до 30 изображений в секунду), что позволяет использовать ее и для рентгеноскопии в реальном режиме времени. Данный метод оцифровки в настоящее время признан наиболее перспективным и все чаще применяется в индустрии медицинских изображений.

На рис. 5-16 представлены современные цифровые рентгеновские аппараты.

image
Рис. 5-16. Современные цифровые рентгеновские аппараты

2. Цифровая рентгенография на запоминающих (или стимулируемых) люминофорах - так называемая компьютерная радиография (CR, от англ. Computed Radiography). Вместо рентгеновской кассеты используют специальную пластину, покрытую специальным «запоминающим» люминофором, который после попадания на него рентгеновских лучей запоминает информацию в виде скрытого изображения. Люминесцентные пластины-накопители выпускаются в стандартных форматах рентгеновской пленки, помещаются вместо обычных комплектов пленка-усиливающий экран в кассету и экспонируются в обычных рентгеновских аппаратах.

Такая пластина обладает значительно большей экспозиционной широтой, чем общепринятые комбинации пленка-экран, благодаря чему значительно уменьшается процент неправильно экспонированных снимков. Пластина с люминофорами помещается в специальную камеру, где она сканируется инфракрасным лазером (рис. 5-17).

image
Рис. 5-17. Цифровая рентгенография на запоминающих люминофорах (СR): а - принцип получения изображения; б - дигитайзер - внешний вид устройства для оцифровки сигнала

Инфракрасный лазер стимулирует люминофор, и он отдает накопленную им энергию в форме видимого света. Этот феномен называют фотостимулируемой люминесценцией. Она, как и свечение обычных усиливающих экранов, пропорциональна количеству рентгеновских фотонов, поглощенных запоминающими люминофорами. Люминофоры под воздействием инфракрасного излучения активизируются, возникает свечение; сигнал от видимого света превращается в электрический. Возбуждаемый в люминофоре свет из каждой точки экрана фокусируется и трансформируется в электрический сигнал с помощью специальной оптической системы и фотоэлектронного умножителя, который превращает световой поток в электрический сигнал. Этот сигнал усиливается, оцифровывается на АЦП. В результате формируется цифровая матрица, отражающая яркостные показатели каждого пикселя. Цифровое изображение обрабатывается и затем трансформируется в изображение на экране монитора рабочей станции рентгенолаборанта, которое передается на рабочую станцию врача или распечатывается на лазерном принтере.

В CR-системах используют цифровые преобразователи, пространственное разрешение которых достигает 5-6 пар линий/мм, что соответствует размеру пикселя 100 мкм. Благодаря этим техническим характеристикам, большой экспозиционной широте, возможностям последующей обработки изображений снимки, получаемые с помощью CR-системы, превосходят по качеству комбинацию экран-пленка в обычной рентгенографии. Именно поэтому даже при рентгенографии в палате у постели больного методика CR гарантирует получение качественного снимка. К преимуществам можно отнести и то, что применение CR-систем позволяет использовать уже имеющийся парк аппаратуры.

Преимущества цифровой рентгенографии

Цифровая рентгенография предоставляет широкие возможности для дополнительной обработки и оптимизации изображения уже после окончания исследования.

Изображения в цифровой форме можно простым и удобным способом анализировать на специальных рабочих станциях обработки изображения (изменение контрастности, яркости, оттенков серой шкалы, выполнение измерений, субтракции, краевого усиления и др.). Значительно облегчается анализ и количественная оценка получаемого изображения. Оптимизация изображений позволяет устранить брак при экспозиции, уменьшить дозу облучения.

Цифровые изображения можно хранить в памяти компьютера неограниченное время, архивировать без какой-либо потери информации, а также передавать по локальным сетям, изучать и сравнивать при последующих посещениях пациента. Изображения можно передавать по электронным сетям в любую точку мира для проведения телеконсультаций (телемедицина).

Цифровое изображение можно неоднократно вызвать из памяти компьютера, если необходимо получить твердые копии, записать на электронных носителях и воспроизвести на персональном компьютере. Для выполнения твердых копий используют мультиформатную камеру с технологией безжидкостной фототермографии.

Архив цифровых изображений на магнитных носителях значительно сокращает потребность в площадях и исключает потерю изображений.

Все данные сохраняются в едином формате DICOM (единый стандарт записи и передачи изображения), что обеспечивает совместимость цифровых систем разных производителей.

Системы цифровой рентгенографии можно объединять с системами электронного архивирования и передачи изображений (PACS, от англ. Picture Archiving and Communication Systems). Подобные сети позволяют одновременно передавать в различные места несколько полностью идентичных оригиналу копий изображения.

Рентгеноскопия

Рентгеноскопия (англ. - fluoroscopy), просвечивание - метод рентгенологического исследования, при котором изображение объекта получают на светящемся флюоресцентном экране в реальном масштабе времени, второй основной метод рентгенологического исследования. Название происходит от греч. Skopeō - наблюдать, рассматривать. Рентгеноскопия основана на свойстве рентгеновского излучения вызывать флюоресценцию (свечение) некоторых веществ. Благодаря этому свойству В. К. Рентгену удалось открыть Х-лучи: при проведении своих экспериментов он наблюдал флюоресценцию экрана, покрытого платиноцианистым барием.

Т. Эдисон в 1896 г. обнаружил, что вольфрамат кальция обладает большой способностью к флюоресценции, и рекомендовал его для применения на флюоресцентном экране для просвечивания в реальном масштабе времени. Он вообще предпочитал этот метод рентгенографии. В те годы (конец ХIХ - начало ХХ в.) многие врачи и ученые считали рентгеноскопию более быстрым и удобным методом. Ее широко использовали при огнестрельных ранениях, для локализации инородных тел, переломов, зачастую - в военно-полевых условиях; впоследствии - для диагностики заболеваний желудка и кишечника (рис. 5-18).

image
Рис. 5-18. Приспособления для рентгеноскопии, применявшиеся в начале ХХ в.: флюороскоп (а); приспособление для рентгеноскопии стоп (б)

До середины ХХ в. многие рентгенологические исследования, в частности легких, сердца, начинались с просвечивания и затем дополнялись выполнением снимков.

Поскольку рентгеноскопия основана на свойстве рентгеновских лучей вызывать свечение (флюоресценция) некоторых веществ, яркость свечения зависит от количества фотонов рентгеновского излучения, попадающих на флюоресцентный экран. Именно поэтому после прохождения через костную ткань свечение экрана становится слабым, кости выглядят темными; после прохождения через легкие - наоборот, ярким, так как воздушная легочная ткань почти не поглощает рентгеновские лучи и легкие выглядят светлыми. Патологическое уплотнение легочной ткани выглядит более темным и называется затемнением, увеличение прозрачности легочной ткани (воздушная полость, деструкция) - более светлым и называется просветлением. Изображение на флюоресцентном экране называется позитивным, и такие понятия, как «затемнение», «просветление», соответствуют тому образу, который рентгенолог видел на светящемся экране. Изображение на рентгеновской пленке имеет обратный характер (рис. 5-19) и называется негативным, но при описании рентгенограмм рентгенолог использует терминологию позитивного, рентгеноскопического изображения (рис. 5-20).

image
Рис. 5-19. Изображение органов грудной клетки: на флюоресцирующем экране при рентгеноскопии (а); на рентгеновской пленке при рентгенографии (б)
image
Рис. 5-20. Затемнение при левосторонней нижнедолевой пневмонии: а - вид при рентгеноскопии; б - рентгенограмма

Необходимость документировать и объективизировать исследование, более низкая разрешающая способность, высокая лучевая нагрузка привели к тому, что в традиционной рентгенологии приоритетным методом стала рентгенография, а рентгеноскопия в настоящее время имеет вспомогательное значение.

С момента открытия рентгеновского излучения для рентгеноскопии применялся флюоресцентный экран (в большинстве случаев - лист картона с нанесенным на него специальным флюоресцирующим веществом: химические соединения вольфрама, иттрия, гадолиния и др.). Со стороны рентгенолога флюоресцентный экран был прикрыт свинцовым стеклом для защиты от излучения (рис. 5-21, а).

image
Рис. 5-21. Прямая рентгеноскопия (а) и рентгеноскопия с усилителем рентгеновского изображения: схема (б)
image
Рис. 5-21. внешний вид рентгенодиагностического аппарата с УРИ (в); проведение рентгенотелевизионного просвечивания (г)

Флюоресцентный экран светится слабо, поэтому рентгенолог должен был выполнять рентгеноскопию в темноте, после темновой адаптации, не менее 15 мин. Разрешающая способность метода низкая, мелкие детали не видны, а лучевая нагрузка на пациента и врача высокая, поэтому метод прямой рентгеноскопии в настоящее время не используют.

В современных условиях выполняют рентгеноскопию с УРИ, который усиливает яркость первичного изображения в 5000 раз. Он состоит из электроннооптического преобразователя и телевизионной системы (видикон).

В электронно-оптическом преобразователе свечение люминесцентного экрана с помощью фотокатода превращается в поток электронов (световой сигнал преобразовывается в электрический), которые ускоряются и фокусируются под действием электростатического поля на выходном флюоресцентном экране (рис. 5-21, б). Попадая на катодолюминесцентный экран, электронный поток создает в нем видимое и очень яркое изображение (электрический сигнал преобразовывается в световой). В результате фокусировки яркость свечения выходного флюоресцентного экрана возрастает в тысячи раз. Это усиленное изображение направляется на телевизионную трубку и с помощью специального устройства - видикона - преобразуется в изображение на экране телевизора (телевизионный монитор). В этом случае рентгеноскопия носит название рентгенотелевизионного просвечивания (рис. 5-21, в, г). Изображение на телевизионном экране можно просматривать при обычном видимом свете, при этом не требуется темновой адаптации, качество изображения (разрешающая способность) выше, а лучевая нагрузка на пациента и врача - гораздо ниже. Кроме того, рентгенотелевизионное просвечивание позволяет существенно снизить дозу облучения исследователя, так как рабочее место можно вынести за пределы комнаты с рентгеновским аппаратом. По телевизионному тракту оно может передаваться на другие мониторы, записываться на видеомагнитофон (видеозапись). Изображение на выходном флюоресцентном экране можно зафиксировать на рентгеновскую пленку, сфотографировать специальной флюорофотокамерой (пленочная флюорография), а также оцифровать.

Рентгеноскопия с УРИ - неотъемлемая часть ряда методик, ее применяют при исследовании ЖКТ, при выполнении прицельных рентгенограмм (полипозиционное исследование) с целью уточнить характер изменений (например, легочной или внелегочной локализации образования, рис. 5-22), характер пульсации сердца и крупных сосудов, выявить внутрисердечные кальцинаты, движение створок механических протезов клапанов, подвижность диафрагмы (см. видео 5.1-5.5 в приложении на компакт-диске).

image
Рис. 5-22. Применение рентгеноскопии для уточнения внелегочной локализации затемнения: затемнение связано с патологией плевры, что выясняется при полипозиционном исследовании.

Кроме того, рентгеноскопия входит в состав методик, связанных с контрастированием (ангиография, ретроградная чрескожная чрескатетерная гепатохолангиография, фистулография и др.), при проведении инвазивных процедур и лечебных мероприятий (репозиция отломков, баллонная ангиопластика, стентирование артерий, установка электрокардиостимулятора, эндоваскулярное и трансапикальное протезирование клапанов сердца).

В настоящее время при проведении рентгеноскопии все шире используются цифровые методы получения изображения.

При цифровой рентгеноскопии (флюороскопия) применяют систему оцифровки аналогового сигнала: цифровые флюороскопические системы превращают аналоговый сигнал в цифровой, который формирует матрицу покадровых изображений, пропорционально яркостным характеристикам видимого аналогового изображения.

Цифровые системы рентгеноскопии используют оптический перенос изображения с люминесцентного экрана на малошумящие ПЗС-матрицы (пространственное разрешение до уровня 2,5-3 пар линий/мм) или прямую регистрацию рентгеновского излучения с помощью полномасштабных твердотельных панелей (плоскопанельные детекторы), дающих пространственное разрешение для общей рентгенодиагностики до 5 пар линий/мм.

Например, при исследовании ЖКТ (см. видео 5.1−5.5) в ходе рентгенотелевизионного просвечивания изображение с выходного экрана фиксируется в виде цифровой матрицы в памяти компьютера. Данные подвергаются компьютерной обработке, в ходе которой изображение освобождается от «шумов», гармонизируется по контрастности и яркости. Обработанные данные передаются в блок оперативной памяти, где могут накапливаться в различном объеме. Система позволяет производить не только одиночные, но и серийные снимки с частотой 4−8 кадров в секунду в зависимости от размера матрицы изображения.

Главное преимущество системы - в высоком качестве изображения, которое при исследовании ЖКТ не уступает полноформатным снимкам. Большим удобством является возможность быстрого перехода на серийную съемку, что необходимо при исследовании отделов пищеварительного тракта, обладающих высокой мобильностью: глотки, пищевода, кардии, привратника, двенадцатиперстной кишки.

Достоинства цифровой рентгеноскопии - высокое качество получаемого изображения; оперативность получения рентгенологической информации; сокращение времени исследования пациента и повышение пропускной способности рентгеновского кабинета; уменьшение расхода фотоматериалов; возможность архивировать изображения на электронных носителях информации и передавать данные с целью консультации на дальние расстояния (телемедицина), а также уменьшение лучевой нагрузки на пациента.

Преимущества и недостатки рентгенографии и рентгеноскопии

ПРЕИМУЩЕСТВА И НЕДОСТАТКИ РЕНТГЕНОГРАФИИ

Рентгенография позволяет объективизировать результаты исследования, так как изображение фиксируется на пленке или другом носителе, доступно для просмотра другим специалистам; со снимком можно обратиться за консультацией в другое лечебное учреждение, он выступает документом. Сам метод - операторнезависимый. Другое немаловажное достоинство - доступность и относительно низкая стоимость рентгенографии. Рентгенографию выполняют как в рентгеновском кабинете, так и в палате, реанимационном отделении, у постели больного, в операционной. Очень важно и то, что метод позволяет объективно оценивать динамику изменений, эффективность проводимого лечения.

Рентгенография дает большее по сравнению с рентгеноскопией пространственное разрешение и меньшую лучевую нагрузку на пациента.

Цифровые методы получения изображения позволили значительно снизить лучевую нагрузку и повысили диагностические возможности рентгенографии.

Недостаток рентгенографии - суммационный эффект. Анатомические структуры трехмерного объекта отображаются на пленке в виде суммации теней в одной или двух проекциях. Рентгенограмма - плоскостное изображение объемного объекта, поэтому она не всегда дает точное представление о пространственных взаимоотношениях различных структур. С суммационным эффектом связано, например, наличие на рентгенограмме грудной клетки так называемых немых зон: за плотной тенью обызвествленного I ребра, за задним скатом диафрагмы не всегда видны изменения, особенно если рентгенография выполнена только в одной проекции.

К ограничениям метода относится также плохая визуализация мягких тканей. Многие анатомические структуры (например, паренхиматозные органы, мышцы, жидкие среды, жировая ткань) имеют примерно одинаковый коэффициент поглощения рентгеновских лучей и не позволяют получить четкое изображение на рентгенограмме.

К недостаткам аналоговой рентгенографии можно отнести и невозможность тиражирования и трансформации изображений, необходимость содержать архив рентгеновских пленок. Возможность преодолеть эти недостатки появилась с развитием цифровой рентгенографии.

Несмотря на значительный технический прогресс и появление новых методов диагностики, традиционная рентгенография остается важным и наиболее часто используемым способом рентгенологического исследования, так как она дает возможность получать изображение, приближенное к истинным размерам, при высоком уровне пространственного разрешения (до 20−25 пар линий/мм).

ПРЕИМУЩЕСТВА И НЕДОСТАТКИ РЕНТГЕНОСКОПИИ

Главное преимущество рентгеноскопии - исследование в реальном масштабе времени. Это дает возможность оценить не только структуру органа, но и его смещаемость, сократимость, прохождение контрастного вещества. Метод также позволяет довольно быстро определить локализацию некоторых изменений за счет вращения объекта исследования во время просвечивания (многопроекционное исследование, см. рис. 5-22).

К преимуществам рентгеноскопии относят также ее дешевизну (не тратится дорогостоящая рентгеновская пленка); возможность оценить функции органа (пульсация сердца и сосудов, подвижность диафрагмы, перистальтика органов ЖКТ и др.), провести манипуляции под контролем просвечивания. К недостаткам причисляют в первую очередь субъективность исследования: изображение оценивает врач-рентгенолог, после рентгеноскопии остается только его заключение; это операторзависимый метод. В настоящее время рентгеноскопию как самостоятельный метод исследования не применяют, ее используют в качестве уточняющей и вспомогательной методики. Из других недостатков следует отметить относительно высокую дозу облучения по сравнению с рентгенографией и более низкое пространственное разрешение (2−3 пары линий/мм). В настоящее время эти недостатки практически нивелированы после появления новых цифровых рентгеновских аппаратов с высокой разрешающей способностью, снижающих дозовую нагрузку в десятки раз.

Методики визуализации, основанные на методах рентгенографии и рентгеноскопии

Рентгенография и рентгеноскопия - главные методы рентгенологического исследования. На основании модификации этих методов созданы и широко применяются в медицинской практике многие специальные исследования.

Рентгенография - основной метод классического (традиционного) рентгенологического исследования. Большинство современных методик в рентгенологии основано на рентгенографии. Рентгеноскопию как методику, дающую значительную лучевую нагрузку, в настоящее время применяют строго по показаниям.

На рентгенограммах можно получить изображение любой части тела. Снимок, на котором получено изображение всего исследуемого органа или всей анатомической области (например, легких, брюшной полости), называют обзорным. Снимок, на котором изображена часть органа, чаще всего в наиболее выгодной для диагностики проекции, - прицельным (рис. 5-23). Прицельные рентгенограммы выполняются, как правило, под контролем рентгеноскопии.

image
Рис. 5-23. Рентгенограммы грудной клетки: обзорная (а) и прицельная (б). На прицельных рентгенограммах лучше видно, что пристеночное уплотнение слева расположено вне легкого, связано с плеврой и представлено осумкованным паракостальным плевральным выпотом

Некоторые модификации традиционного классического рентгенологического исследования получили название частных методик рентгенографии. К ним относят рентгенографию с прямым увеличением изображения, телерентгенографию, латерографию, флюорографию и др.

ЧАСТНЫЕ МЕТОДИКИ РЕНТГЕНОГРАФИИ

Рентгенография при большом фокусном расстоянии (расстояние фокус−кассета 185−200 см) называют телерентгенографией. Телерентгенография позволяет получить изображения объектов, размеры которых приближаются к истинным. Эта методика до сих пор востребована в кардиологии и применяется при исследовании сердца и крупных сосудов. Эти измерения необходимы не только при диагностике, но и при оценке динамики болезни.

Рентгенография с прямым увеличением изображения - изображение снимаемого объекта увеличивается за счет приближения к источнику рентгеновских лучей (трубка) и увеличения расстояния объект ― приемник изображения. Применение рентгенографии с прямым увеличением изображения позволяет получить изображение мелких деталей, плохо заметных на обычной рентгенограмме, однако этот метод можно использовать только при наличии специальных рентгеновских трубок с малым размером фокусного пятна (0,1 мм²), в частности в маммографии (рис. 5-24).

image
Рис. 5-24. Маммография с прямым увеличением изображения: схема

Латерография (от лат. latus, lateris - бок и греч. grapho - пишу, черчу, рисую) - метод рентгенологического исследования, при котором обследуемый лежит на боку, а пучок рентгеновского излучения направлен горизонтально. Применяют главным образом при исследовании органов грудной клетки и живота с целью выявить скопление газа или жидкости в плевральной и брюшной полости (рис. 5-25, б).

image
Рис. 5-25. Свободный газ в брюшной полости: в вертикальном положении больного (а) и при латерографии (б)

Флюорография - метод исследования, заключающийся в фотографировании изображения с рентгеновского флюоресцентного экрана или экрана электронно-оптического преобразователя на фотопленку небольшого формата. Флюорограммы получают на специальном аппарате - флюорографе. Фотографирование изображения осуществляется посредством фотокамеры на рулонную пленку с размером кадра 70×70 мм или 100×100 мм. Разрешающая способность метода меньше, чем при рентгенографии, так как хуже выявляются мелкие и малоконтрастные детали, а лучевая нагрузка несколько выше. Однако высокая пропускная способность метода позволяет за короткий период времени обследовать большое количество людей. Кроме того, метод экономичен, поэтому флюорографию применяют при массовых профилактических (проверочных) исследованиях для выявления скрыто протекающих заболеваний легких, в первую очередь туберкулеза. Внедрение в практику медицины цифровых флюорографов повысило диагностическую эффективность флюорографии и в десятки раз снизило лучевую нагрузку на пациента.

Специальные методы рентгенологического исследования можно условно разделить на две большие группы:

  • не требующие дополнительного контрастирования объекта - методы послойного исследования (томография);

  • связанные с дополнительным контрастированием объекта.

Томография - метод послойного рентгенологического исследования, рентгенография отдельных слоев человеческого тела (от греч. τо μος - кусок, резать, делить). Необходимость в томографии обусловлена суммационным эффектом рентгенографии. Томография служит для получения изолированного изображения структур, расположенных в какой-либо плоскости.

В зависимости от способа получения послойного изображения выделяют рентгеновскую линейную томографию и РКТ.

Рентгеновскую линейную томографию выполняют на рентгеновском томографе. Эффект томографии достигается посредством непрерывного движения во время съемки рентгеновской трубки и кассеты во взаимно противоположных направлениях. При таком перемещении изображение большинства деталей на рентгенограмме оказывается размазанным, нечетким. Резкое изображение дают только те образования, которые находятся на уровне центра вращения системы трубка-пленка. Такое изображение возможно на уровне томографического среза, т. е. на той глубине, где залегает патологическое образование (рис. 5-26).

image
Рис. 5-26. Линейная томография: а - схема
image
Рис. 5-26. Линейная томография: б - внешний вид томографа; в - томограмма: центральный рак правого легкого с метастазами в лимфатические узлы корня

Томография позволяет уточнить многие детали рентгенограммы: контуры образования, наличие полостей деструкции, мелких очагов, увеличение лимфатических узлов и др. Метод связан с довольно высокой лучевой нагрузкой. В настоящее время в связи с повсеместным внедрением КТ он утратил свое значение и применяется в тех лечебных учреждениях, где отсутствует РКТ.

К методам, связанным с искусственным контрастированием, относят ангиографию (рис. 5-27); урографию; фистулографию; холангиографию; артрографию; бронхографию и др.

image
Рис. 5-27. Коронарография

В связи с внедрением в медицинскую практику современных методов визуализации (УЗИ, КТ, МРТ) многие из них (например, холецистография, бронхография, лимфография, пневмоэнцефалография, артрография и др.) утратили или постепенно утрачивают свое значение.

Аппаратура

Рентгеновское изображение получают на диагностических установках общего назначения (универсальные) и специализированных аппаратах.

На универсальных аппаратах исследуют легкие, ЖКТ, выполняют различные несложные интервенционные манипуляции (пункции, дренирование, репозиция отломков).

Специализированные аппараты применяются для урологических, стоматологических, маммологических, ангиографических и других исследований.

Рентгеновские аппараты, как универсальные, так и специализированные, принципиально схожи. Они состоят из источника излучения (рентгеновская трубка), принимающего устройства (детектор), генератора напряжения, пульта управления (рис. 5-28).

image
Рис. 5-28. Схема рентгеновского аппарата

В настоящее время прослеживается тенденция к замене рентгеновских кабинетов с традиционными тремя рабочими местами рентгеновскими кабинетами с телеуправляемыми и полипозиционными столами, которые оборудованы цифровыми приемниками, выполняющими функции всех трех рабочих мест (рис. 5-29). Сочетание трех рабочих мест в одном обеспечивает большую экономичность и эксплуатационную гибкость. Сейчас такие полипозиционные столы оборудуются цифровыми преобразователями с большими рабочими полями УРИ (электронно-оптические преобразователи), плоскопанельными детекторами.

image
Рис. 5-29. Универсальные рентгеновские аппараты

В последние годы была создана широкая номенклатура новых изделий для цифровой рентгенографии, рентгеноскопии, флюорографии на базе принципиально новых приемников рентгеновского излучения: малошумящих ПЗС-матриц и полномасштабных ППД на основе аморфного кремния и селена (плоскопанельные детекторы). Наиболее перспективной линией развития цифровых систем признано создание плоскопанельных детекторов, действие которых основано на двух принципах: фотодиодная матрица из аморфного кремния с напыленным на нее люминесцентным экраном либо слой селенового полупроводника, контактно совмещенный с матрицей из аморфного кремния.

Современная диагностическая аппаратура позволяет получать цифровые изображения, состоящие из 32 млн пикселей с разрешением до 14-16 бит (т. е. до 65 536 градаций серой шкалы). Разрешающая способность цифровых методов уже превосходит аналоговые изображения.

С развитием цифровых технологий появились системы для организации, распределения и хранения (архивирование) цифровых изображений (PACS). Был создан единый Международный стандарт цифровых медицинских изображений (DICOM). Передача медицинских изображений по локальным и всемирным сетям (Интернет) позволяет эффективно проводить телемедицинские (телерадиологические) консультации. Завершается переход к беспленочным технологиям получения, хранения и распространения медицинских диагностических изображений. Активное внедрение компьютеров в лучевую диагностику способствовало росту числа программ для автоматического и полуавтоматического распознавания патологии на лучевых изображениях. Применяются программы для анализа маммограмм, рентгенограмм и компьютерных томограмм легких, разрабатывается целый ряд других программ для визуализации изображений. Создаются компьютерные экспертные системы, облегчающие диагностический поиск и дифференциальную диагностику.

Перспективы развития традиционной рентгенологии - в дальнейшем развитии цифровых методов и беспленочных технологий, в совершенствовании функций обработки изображения, PACS, компьютерных экспертных систем, в расширении телемедицинских сетей.

Вышеперечисленные инновационные технологии существенно повышают и будут повышать скорость, объем получения диагностической информации, улучшать качество изображений. Именно поэтому в ближайшие десятилетия традиционная рентгенология будет по-прежнему широко использоваться в медицинской практике. Ожидаемый в ближайшие годы переход молекулярной диагностики из лабораторий в клиническую практику не отменит необходимости диагностики «традиционных» заболеваний, например переломов или пневмоний, с помощью традиционных методов лучевой диагностики.

СПИСОК РЕКОМЕНДУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

Блинов Н. Н., Варшавский Ю. В. Состояние и перспективы развития аппаратуры для лучевой диагностики в Российской Федерации // Медтехника и медизделия. - 2004. - № 4 (21). - С. 24-27.

Бонтрагер К. Л. Руководство по рентгенографии с рентгеноанатомическим атласом укладок / Пер. с англ. под ред. Л. Д. Линденбратена, В. В. Китаева, В. В. Уварова. - 5-е изд. - М.: Интелмедтехника, 2005. - 848 с.

Королюк И. П. 100 лет открытия рентгеновских лучей (хроника прогресса диагностической радиологии). - Самара, 1995. - 12 с.

Линденбратен Л. Д. Очерки истории российской рентгенологии. - М.: ВИДАР, 1995. - 288 с.

Пиццутиелло Р., Куллиан Дж. Введение в медицинскую рентгенологию: Пер. с англ. - Нью-Йорк: Кодак, 2000. - 222 с.

Haus A.G., Cullian J. E. Screen Film Processing Systems for Medical Radiography: A Hystorical Review // RadioGraphics. - 1989. - Vol. 9, N 6. - P. 1203-1224.

РАДИОНУКЛИДНАЯ ДИАГНОСТИКА

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Радионуклидная диагностика - группа диагностических методов, основанных на визуализации органов и тканей благодаря внешнему детектированию ионизирующего излучения, испускаемого введенным в организм радиоактивным индикатором. Радиофармацевтический препарат (РФП) - химическое соединение с известными фармакологическими и фармакокинетическими характеристиками, несущее в своей молекуле определенный радиоактивный нуклид и предназначенное для введения в организм человека с диагностической или лечебной целью. Использование термина «нуклид» вместо «изотоп» позволяет рассматривать его физические свойства, определяющие пригодность для ядерно-медицинских целей, независимо от химических свойств элемента.

ИСТОРИЧЕСКАЯ СПРАВКА

Первое применение радиоактивных индикаторов в биологии относят к началу ХХ в., и связано оно с именем Нобелевского лауреата Д. Хевеши, исследовавшего биологическое поведение различных элементов в организме животных. А уже в 1927 г. Блумгарт применил изотопы радия, чтобы определить скорость кровотока. В 1948 г. Prinzmetal и соавт. использовали радиоактивный 23 Na, чтобы вычислить скорость кровотока у больных. Однако применение радионуклидов для целей диагностики носило эпизодический характер до 60-х гг. прошлого века, когда производство радиоактивных изотопов в промышленных масштабах стало возможным и, что немаловажно, экономически целесообразным. Решающим стимулом развития отрасли стало революционное изобретение Анжера - прибор с широким полем зрения - сцинтилляционная гамма-камера. В настоящее время в радионуклидной диагностике применяют многообразные меченые соединения и различные способы их регистрации.

Радиоактивность и ионизирующее излучение

Атомы состоят из трех типов частиц - положительно заряженных протонов (p+) и нейтральных нейтронов (n), образующих ядро, и вращающихся по орбитам вокруг ядра отрицательно заряженных электронов (β-). Протоны и нейтроны в 2000 раз тяжелее электронов, поэтому основная масса атома сосредоточена в ядре и определяется суммой составляющих его протонов и нейтронов:

A = Z + N ,

где А - атомная масса (массовое число), Z - количество протонов (атомный номер), N - количество нейтронов.

Атомный номер Z служит постоянным для данного элемента, а разные его изотопы отличаются числом нейтронов и, соответственно, массовым числом. Химические свойства различных изотопов элемента одинаковы, а некоторые физические свойства могут различаться. Массовое число A обозначают надстрочными символами, Z - подстрочными; например, изотоп йода (I) с порядковым номером Z = 53 и массовым числом A = 131 обозначают как pic 0314

Дисбаланс между протонами и нейтронами или слишком большая величина делают ядро нестабильным и радиоактивным, т. е. способным к спонтанному распаду с испусканием элементарных частиц или фотонов. Для каждого радионуклида характерен определенный тип распада, характер и энергия излучения (измеряемая в электронвольтах, эВ). Хотя радиоактивный распад - процесс случайный и невозможно предсказать, когда разрушится конкретное ядро, при большом количестве ядер распад вполне предсказуем, его описывают математически. Важным параметром считают период полураспада (Т 1/2 ), определяемый как период времени, за которое распадается половина ядер. Например, период полураспада изотопа равен 8 сут. Через 8 сут половина ядер в имеющемся образце 131 I распадется и интенсивность излучения уменьшится наполовину.

Мерой радиоактивности какого-либо количества радионуклида, находящегося в данном энергетическом состоянии в данный момент, служит активность (A ):

image

где dN - ожидаемое количество спонтанных ядерных превращений из данного энергетического состояния, происходящих за промежуток времени dt . Единицы активности - беккерель (Бк, определяют как один ядерный распад/с) или кюри (1 Ки = 3,7×1010 Бк). Активности радиоизотопов, вводимых пациентам с диагностической целью, обычно измеряют в КБк или MБк.

Свойства некоторых важных для медицины радионуклидов приведены в табл. 5-1.

image
Таблица 5-1. Физические свойства некоторых используемых в медицине радионуклидов

* Е макс. - максимум энергии непрерывного спектра; средняя энергия равна примерно 1/3 Е макс.

Виды радиоактивных излучений

Альфа-излучение. При α-распаде тяжелое ядро испускает альфачастицу (α), состоящую из двух нейтронов и двух протонов (идентичную ядру гелия). Тяжелые α-частицы преодолевают в тканях организма небольшое расстояние (1 мм или менее), теряя при соударениях большую энергию и вызывая значительные лучевые повреждения. На этой их особенности основано применение короткоживущих α-радиоактивных нуклидов в радиотерапевтических целях.

Бета-излучение. Бета-частица (β-) - электрон, излучаемый ядром. β-распад характерен для изотопов, в ядрах которых имеется избыток нейтронов. Один из нейтронов (n) превращается в протон (p+), электрон (e-) и нейтрино (v):

N → p+ + β- + v.

Протон остается в ядре, а β- и нейтрино испускаются с высокой скоростью. Энергия распределяется между электроном и нейтрино в переменной пропорции, поэтому спектр энергии β- -частиц непрерывен. Масса нейтрино ничтожна, заряд отсутствует, взаимодействие с веществом крайне слабое и на пациента воздействия не оказывает.

β- -частицы повреждают ткани аналогично α-частицам, но менее интенсивно. При каждом столкновении β- -частица отдает часть энергии, ионизируя атомы вещества. Пробег β- зависит от их начальной энергии и электронной плотности материала (в ткани - несколько миллиметров, в воздухе - до нескольких метров).

β- -эмиттеры обычно используются для терапевтического облучения опухолей.

Эмиссия позитронов. Позитрон (β+) - частица, аналогичная электрону, за исключением того, что он имеет положительный электрический заряд. Процесс эмиссии позитронов похож на β-распад, за исключением того, что в этом случае ядро имеет избыток протонов:

p+ → n + β- + v.

Поведением в ткани позитрон очень похож на β-частицу, с одним важным отличием: затормозив после столкновения с атомом, он уничтожается, взаимодействуя с одним из электронов. Масса β+ и β- преобразуется в два фотона аннигиляции, каждый с энергией 511 кэВ, разлетающихся под углом 180? со скоростью света. Это их свойство используют в ПЭТ.

Гамма-излучение (γ-излучение) - форма электромагнитного излучения, имеющая те же свойства, что и рентгеновское излучение. γ-лучи испускаются атомным ядром в возбужденном состоянии, они обладают как волновыми, так и корпускулярными свойствами. Частицы γ-излучения: γ-кванты, фотоны - имеют определенную энергию и нулевую массу.

Некоторые β-излучатели при распаде испускают и γ-кванты. Распад протекает в два этапа:

  • эмиссия β+ , ядро остается в возбужденном состоянии;

  • ядро стабилизируется, испуская избыточную энергию в форме γ-фотона.

Возможно несколько возбужденных состояний, каждый с конкретной вероятностью возникновения. Результатом будет целый ряд γ-фотонов, каждый со своей удельной энергией и вероятностью возникновения. Одним из примеров служит β-излучение 131 I, γ-составляющую которого используют для получения медицинских изображений.

Некоторые радионуклиды, называющиеся метастабильными, испускают γ-излучение, переходя в энергетически более низкое состояние. Этот тип распада называют изомерным переходом, так как ядра материнского и дочернего нуклида являются изомерами, т. е. они содержат одинаковое количество протонов и нейтронов. Одним из примеров служит метастабильный радионуклид технеция, 99m Tc, генерирующий один γ-квант с энергией 140 кэВ, который наиболее часто используют в радионуклидной диагностике.

Во многих реакциях радиоактивного распада энергия передается орбитальным электронам атома, которые, возвращаясь в исходное состояние, испускают характеристическое рентгеновское излучение. В некоторых случаях вместо этого энергия «выбивает» электрон с внешней орбиты (электроны Оже). Свойства характеристического излучения и электронов Оже идентичны γ-излучению и β-частицам соответственно.

Электронный захват считают другим видом радиоактивного распада, который может происходить при избытке в ядре протонов:

p+ + е- → n + v.

Один из орбитальных электронов захватывается протоном в ядре. Если в исходном ядре избытка энергии достаточно для производства двух фотонов 511 кэВ, оно может распадаться либо эмиссией позитрона, либо электронным захватом. Если избыточной энергии меньше, чем 1022 кэВ, возможен только электронный захват. Часть энергии уносит нейтрино, часть передается орбитальным электронам, что обусловливает возникновение характеристического рентгеновского излучения и/или электронов Оже .

В некоторых случаях ядро после электронного захвата остается возбужденным и распадается с γ-излучением.

β-частицы и электроны Оже могут индуцировать еще один вид излучения - тормозное, когда β-частицы проходят рядом с ядрами атомов, тормозятся силами электростатического притяжения и теряемая ими энергия преобразуется в фотонное излучение непрерывного спектра. Энергия тормозного излучения, как правило, выше, когда высокоэнергетические β- проходят вблизи тяжелых ядер. По этой причине экраны для β-эмиттеров высоких энергий изготавливают из веществ (пластики) с низкими атомными номерами.

В ядерной медицине важную роль играют два вида взаимодействия γ-излучения с веществом.

  • Фотоэлектронное поглощение, когда атом поглощает всю энергию столкновения, фотон прекращает свое существование, но энергия передается фотоэлектрону, «выбиваемому» из атома.

  • Комптоновское рассеяние, когда γ-квант теряет при столкновении лишь часть энергии и меняет направление движения («рассеивается»).

Аппаратура для радионуклидной диагностики

Однофотонные методы. В современных радиодиагностических приборах для регистрации γ-излучения применяют различные по конструкции сцинтилляционные датчики. Энергия поглощенного ионизирующего излучения возбуждает в толще кристалла сцинтилляции (вспышки света), каждая из которых провоцирует лавинообразный поток электронов в ускоряющем поле фотоэлектронного умножителя. Таким образом, попадающий в кристалл фотон излучения вызывает импульс тока, амплитуда которого тем больше, чем выше энергия γ-квантов излучения.

Выделяют несколько групп радиодиагностических приборов в зависимости от способа и типа регистрации излучений:

  • радиометры - измеряют радиоактивность всего тела или анатомической области (без получения изображения);

  • радиографы - регистрируют, как изменяется радиоактивность анатомической области во времени (без получения изображения);

  • сцинтилляционные γ -камеры различных типов - регистрируют распределение и динамику радиоактивного индикатора в теле или исследуемой области.

Современные γ-камеры представляют собой мощные компьютеризированные комплексы, позволяющие получать, хранить и обрабатывать изображения отдельных анатомических областей и всего тела в широком диапазоне сцинтиграфических режимов - статическом и динамическом, планарном и томографическом.

Важными частями детектора γ-камеры, помимо сцинтилляционного кристалла и нескольких десятков фотоэлектронных умножителей, считают коллиматор и дискриминатор (рис. 5-30). Коллиматор представляет собой свинцовую пластину со множеством калиброванных отверстий. Отверстия коллиматора ограничивают поле зрения детектора и обеспечивают попадание в кристалл γ-квантов, испущенных в заданных направлениях, без чего определить координаты источника излучения было бы невозможно. Выбор коллиматора зависит от используемого изотопа (высоко-, средне- и низкоэнергетические), а также от количества введенного индикатора и задач исследования. Числом и диаметром отверстий коллиматора, а также толщиной стенок между ними в значительной мере определяют чувствительность и пространственное разрешение системы в целом. Именно поэтому γ-камеру обычно оснащают набором сменных коллиматоров (от высокочувствительных, но с низким пространственным разрешением до сверхвысокоразрешающих), а также коллиматорами специального назначения, позволяющими увеличивать или уменьшать поле зрения камеры.

image
Рис. 5-30. Сцинтилляционная γ-камера: а - схема сцинтилляционного детектора: 1 - коллиматор; 2 - сцинтилляционный кристалл; 3 - фотоэлектронный умножитель; 4 - предусилитель; 5 - усилитель; 6 - дифференциальный дискриминатор; 7 - аналоговоцифровой преобразователь (АЦП); 8 - высоковольтный блок; б - γ-камера с двумя сцинтилляционными детекторами в оппозитном положении, с консолью управления и столом для пациента

Дискриминатор - устройство, обеспечивающее регистрацию только тех γ-квантов, энергия которых лежит в узком диапазоне (так называемый фотопик), который определяется энергетическим спектром используемого изотопа. Цель дискриминации - уменьшить влияние посторонних источников излучения на формируемое изображение.

Из этого следует, что лишь часть излучения, испускаемого объектом, регистрируется детектором прибора. Во-первых, излучение распространяется во всех направлениях, а фиксируется лишь та часть, которая направлена в сторону детектора. Во-вторых, часть отсекается дискриминатором. В-третьих, часть γ-квантов поглощается стенками отверстий коллиматора, а еще раньше - материалом самого объекта (например, биологическими тканями). Радиометрические приборы, и γ-камеры в том числе, позволяют измерять интенсивность излучения в особых единицах «скорости счета» - импульсах в единицу времени. Важно понимать, что скорость счета отражает величину радиоактивности объекта, но не идентична ей. Чем меньше скорость счета, тем больше времени необходимо, чтобы сформировалось изображение приемлемого качества.

Наиболее простой тип сцинтиграфического исследования - планарная , или плоскостная, сцинтиграфия. При получении статической планарной сцинтиграммы излучение от объекта фиксируется в течение определенного времени неподвижным детектором. По сути, планарная сцинтиграмма представляет собой проекцию на плоскость распределения радиоактивного индикатора в трехмерном объекте (рис. 5-31). При анализе сцинтиграммы обращают внимание на интенсивность накопления в интересующей области, ровность и четкость контуров различных структур, наличие участков аномально высокого или низкого накопления («горячие» или «холодные» очаги). Для лучшего понимания анатомо-топографических взаимоотношений проводят «снимки» сцинтиграмм в нескольких проекциях (см. рис. 5-31). В современных радионуклидных исследованиях длительность регистрации каждой сцинтиграммы составляет от нескольких десятков секунд до нескольких минут.

image
Рис. 5-31. Статическая сцинтиграфия. Сегментный перфузионный дефект, характерный для эмболии легочной артерии (стрелка). Планарные сцинтиграммы легких в разных проекциях: передней прямой (а); задней прямой (б); передней правой (в); задней левой (г); передней левой (д); задней правой (е)

Чтобы изучить быстро протекающие процессы и оценить динамику распределения радиоактивного индикатора в организме, используют динамическую сцинтиграфию, когда при неизменном положении пациента под детектором γ-камеры выполняют серию сцинтиграмм определенной длительности (рис. 5-32). Продолжительность каждого кадра и их количество определяются скоростью изучаемого процесса. Так, при изучении фильтрационной или секреторной функции почек длительность исследования составляет 20-25 мин при длительности кадра 25-30 с, при ангиографических исследованиях - 30-60 и 0,5-1,0 с, а при исследовании сократительной функции сердца - 15-30 с и 1-10 мс соответственно. Очевидно, что столь различные условия записи изображений требуют разного количества вводимого радиологического индикатора и применения коллиматоров различной чувствительности.

image
Рис. 5-32. Динамическая планарная сцинтиграфия. Серия сцинтиграмм печени и желчевыводящих путей, 1 кадр в минуту. Цифры - время в минутах от начала исследования.

Специфику исследований сердца определяет необходимость визуализации циклически сокращаемого объекта. Чтобы получить изображения сердца в различных фазах цикла, используют специальный прием получения динамических сцинтиграмм - синхронизацию по электрофизиологическому сигналу ЭКГ. R -зубец служит для γ-камеры сигналом к началу и окончанию записи серии последовательности кадров (8-32 на каждый цикл в зависимости от задач исследования, возможностей аппаратуры и программного обеспечения). Изображения суммируются по кадрам, и получается интегральный репрезентативный сердечный цикл, каждый кадр которого представляет собой сумму соответствующих снимков из нескольких сотен реальных сердечных сокращений. Вследствие вариабельности сердечного ритма из-за различной длительности R-R интервалов конечная часть суммарного цикла оказывается «смазанной», и этот эффект тем выраженнее, чем шире диапазон длительностей использованных сердечных циклов. Это накладывает определенные ограничения на применимость данного подхода при иррегулярных ритмах, например при мерцательной аритмии.

«Двухмерность» планарных сцинтиграмм существенно ограничивает возможности топической диагностики, особенно глубинных структур. Преодолеть пространственные ограничения плоскостных сцинтиграфических исследований позволяет метод однофотонной эмиссионной компьютерной томографии (ОФЭКТ ), или томосцинтиграфии , получивший в последние 20 лет широкое распространение и в некоторых сферах применения практически вытеснивший планарную сцинтиграфию. Для ОФЭКТ используют ротационные γ-камеры, или эмиссионные томографы, с одним, двумя или тремя детекторами, способными вращаться вокруг тела пациента. При вращении детектора происходит запись нескольких десятков сцинтиграмм под разными углами, после чего выполняют компьютерную реконструкцию томографических срезов интересующей области (рис. 5-33). Пространственное разрешения современных ОФЭКТ-систем составляет порядка 4-5 мм, что позволяет довольно четко дифференцировать тонкие структуры.

image
Рис. 5-33. Однофотонная эмиссионная компьютерная томография: а - отдельные сцинтиграммы из исходной последовательности с выбранными границами реконструкции; б - схема позиционирования и движения детектора γ-камеры; в - реконструированный поперечный срез сердца

Плоскостные изображения захвата РФП не показывают трехмерного распределения маркера в связи с воздействием выше- и нижележащих образований. Томографические изображения характеризуются гораздо большим контрастом в связи с исчезновением воздействия ниже- и вышерасположенных тканей, позволяют оценить истинный характер захвата маркера. Их трехмерная природа позволяет точнее определять локализацию поражений.

Чтобы получить точную реконструкцию томографических изображений, сбор данных производят под различными углами по окружности объекта. Для этого необходимо поворачивать детектор камеры вокруг объекта по постоянной, заранее вычисленной траектории. Наиболее простым способом считают вращение детектора по кругу на 360 или 180?, однако возможно движение по эллиптической орбите либо по сложной адаптивной траектории с максимальным приближением к контуру тела. После регистрации данных об одном плоскостном изображении детектор поворачивается на определенный угол и принимает данные о другом плоскостном изображении (или плоскостной проекции). Этот процесс повторяется до тех пор, пока не будет пройдена заданная часть круга. Данный процесс называют «шаговой томографией». Можно использовать и метод непрерывной ротации, - при этом камера собирает данные в процессе движения с постоянной скоростью, затем их обрабатывают с получением проекций.

Получение этих данных усложняется тем, что фотоны по пути к детектору ослабляются и рассеиваются и разрешение детектора варьирует в зависимости от положения источника излучения и ухудшается с увеличением расстояния до коллиматора. При всех проекциях объект должен целиком оставаться в поле обзора камеры, поэтому необходимо точно определить положение пациента.

Качество воссоздаваемого изображения в большой мере зависит от качества плоскостных проекций, и его можно улучшить, сократив до минимума расстояние между источником излучения и детектором. Одним из способов достижения этой цели считают использование нециркулярной траектории вращения вместо круговой. Важен также выбор коллиматора. Как правило, при томографических исследованиях необходимо использовать коллиматор высокого разрешения, за исключением редких случаев (например, если требуется сократить период формирования изображения). Технические условия получения данных зависят в основном от трех параметров: размерности матрицы, количества проекций и времени, которое приходится на одну проекцию.

Размеры пикселя можно определить на основании разрешения данных и частоты Никвиста. Данные, характеризующиеся наибольшим разрешением, происходят от краев объекта. Размер пикселя должен соответствовать половине определенного разрешения. Некоторые исследователи придерживаются более осторожных позиций и используют пиксели, соответствующие 1 /3 разрешения. Фильтр, который используют при создании изображений, обычно имеет такую особенность, что разрешение создаваемых изображений ухудшается до разрешения, соответствующего наихудшим проекционным данным. Это соответствует точкам, наиболее удаленным от камеры (расположенные в центре объекта). Этот уровень разрешения необходимо использовать, рассчитывая размеры матрицы с помощью следующих правил:

image

где DC - ширина поля зрения камеры (мм), DM - дискретность (размер) матрицы, D pix - размер пикселя (мм), U - разрешение (мм).

Часто изготовители предлагают для использования лишь ограниченный диапазон размеров матрицы (обычно 64, 128, 256 и 512). Так, при разрешении в центре объекта 9 мм размер пикселя должен составлять 3-4,5 мм. Для камеры диаметром 40 см этим величинам отвечают размеры матрицы соответственно 133 и 89, однако в связи с ограниченным диапазоном доступных размеров матрицы следует выбрать матрицу размером 128×128 мм.

Расстояние, которое точка, расположенная на лицевой поверхности камеры, преодолевает между проекциями, должно быть равным линейному отбору (размер матричного пикселя). Количество углов определяют с помощью формул:

image

где Npr - число проекций, R - радиус вращения.

На практике выбор количества углов может вновь ограничиваться несколькими вариантами. В приведенном выше примере количество требуемых проекций составит: (12,6×120) / 9 = 168. Практика показывает, что проекций может быть меньше по сравнению с этой величиной, без существенного ущерба для качества изображения. Рекомендуют использовать 128 проекций.

Утверждение о том, что чем больше продолжительность получения данных при каждом из углов, тем лучше качество изображения, оказывается верным, если в период получения данных:

  • значительно не уменьшается активность излучения;

  • не изменяется распределение активности излучения в объекте;

  • объект, как целое, не смещается.

При продолжительности исследования не более 30-40 мин первые два эффекта минимальны.

Создание (реконструкция) изображения. Чаще всего томосцинтиграммы реконструируют обратным проецированием с фильтрацией.

Однако в настоящее время активно применяют оборудование, где используют реконструкцию изображения с помощью методик повторения (итеративная реконструкция), для которых характерны большие возможности коррекции ослабленных фотонов. Последовательность действий такова:

  • формируют профили счета активности излучения для каждого ряда пикселей;

  • применяют преобразование Фурье по очереди для каждой проекции;

  • фильтруют преобразованные данные;

  • применяют обратное преобразование Фурье по отношению к фильтрованным данным;

  • производят обратное проецирование фильтрованных данных под тем углом, под которым были получены исходные;

  • повторяют все предыдущие этапы для других срезов;

  • получают срезы под разными углами с помощью отбора тех данных из всего блока, которые относятся к требуемому направлению.

При этом каждую точку в преобразованных данных умножают на значение фильтра. Для идеальных данных этот фильтр является «наклонным», т. е. значение фильтра возрастает линейно с увеличением пространственной частоты. В связи с ограниченным разрешением камеры за пределами определенной частоты наблюдают отсутствие реальных данных, а остаются лишь помехи. Чтобы не произошло излишнего усиления этих помех, функцию фильтрования «развертывают» до нуля при значениях частоты, превышающих определенную величину. Точную форму этого «развертывания» можно менять, обеспечивая тем самым многочисленные функции фильтрования (Hann, Butterworth, Hamming и др.). Выбираемые величины зависят от требуемого разрешения (или, точнее, от разрешения проекционных данных) и от плотности счета активности излучения в реконструируемом изображении. На основе одних и тех же проекционных данных в зависимости от используемого фильтра можно получить разнообразные томографические изображения.

Обратное проецирование включает «обратное укладывание» значения данных в направлении, параллельном отверстиям коллиматора (одно и то же значение применяют при всех глубинах). На этом этапе данные разных проекций складывают и интерполируют на матрице изображения.

Недостаток этого метода в том, что данные сглаживаются (за счет развертывания функции фильтрования) в пределах отдельных срезов, но не сглаживаются между срезами. При последующем переориентировании срезов (последний этап) данные для формирования изображения получают в обоих направлениях. В связи с этим данное новое изображение характеризуется неодинаковым разрешением в разных направлениях и имеет необычный вид. Чтобы этого не произошло, прежде чем начать процесс реконструкции изображения, плоскостные проекции можно сгладить в двух направлениях. Это действие называют префильтрованием. Затем можно использовать наклонный фильтр без развертывания, так как в профилях счета активности излучения после этого больше не остается высокочастотного компонента. В качестве альтернативы можно использовать более медленный способ, при котором в отношении несглаженных проекций применяют наклонный фильтр, а потом - трехмерное сглаживание получаемого блока данных.

Ограничения количественного анализа данных

Некоторые факторы могут ограничивать точность количественного анализа томографических изображений.

  • Эффект конечного разрешения. Он хорошо известен, выражается тем, что объекты размером не более предела разрешения на изображении выглядят «размазанными» и увеличенными (в областях высокой активности излучения) или уменьшенными (в областях низкой активности излучения) по сравнению с их реальными размерами. Кроме того, кажущаяся удельная активность излучения таких реконструированных объектов оказывается ближе к аналогичному показателю окружающей ткани, чем на самом деле. Этот феномен получил название «эффект частичного объема», и возникает он в тех случаях, когда объект частично заполняет куб со стороной, составляющей примерно два разрешения системы в соответствующем направлении.

  • Помехи. На количество фотонов, регистрируемых при исследовании, а следовательно, на точность получаемых результатов влияют три фактора:

    • чувствительность системы камеры (определяемая в основном коллиматором);

    • имеющаяся активность;

    • продолжительность получения данных.

  • Ослабление/рассеяние. Когда фотоны движутся через ткань, они взаимодействуют с ней (это взаимодействие зависит от материала и энергии фотонов). Одни фотоны абсорбируются, а другие рассеиваются, в результате чего:

    • уменьшается интенсивность определяемого излучения;

    • по мере углубления в объект становится менее эффективным подсчет активности излучения;

    • в связи с включением рассеянных фотонов происходит общая потеря разрешения изображения.

Полностью исключить воздействие ослабления на получаемые данные невозможно, однако, чтобы его компенсировать, в процессе реконструкции изображения обычно применяют коррекцию.

Оптимизация ОФЭКТ-изображения. Высококачественные томографические изображения можно получить, сочетая адекватную работу системы ОФЭКТ-камеры, правильное положение пациента, хорошие исходные и точно реконструируя собранные данные.

Даже самые незначительные дефекты исходных плоскостных изображений или сбои в работе системы ОФЭКТ-камеры могут ухудшать получаемые томографические изображения и вызывать артефакты.

Чтобы получить изображение наилучшего качества, система ОФЭКТ должна функционировать максимально эффективно и при стабильных внешних условиях. Действительно, особенно тщательный контроль единообразия, линейности и пространственного разрешения плоскостных изображений, разрешения энергии и максимальных значений энергетического окна, а также калибрование ОФЭКТ-параметров играют важнейшую роль. Мультидетекторные ОФЭКТ-системы требуют даже большего внимания, так как необходимо скоординировать работу абсолютно всех детекторов.

Использование фильтров при реконструкции. Программное обеспечение томографической реконструкции позволяет исследователю самому выбирать фильтр. К сожалению, какого-либо «золотого правила» при выборе оптимального фильтра не существует. Даже если фильтры имеют одинаковое название, но принадлежат разным системам, нет никакой гарантии того, что они дадут одинаковые результаты. Общее правило заключается в том, что изображения не следует слишком сильно сглаживать, так как снимки мозга содержат мелкие образования и в связи с этим высокочастотные компоненты.

Выбор фильтра в большой мере зависит от статистических помех (количество набираемого счета). Этот показатель зависит от используемого коллиматора, введенной радиологической фармацевтической дозы, уровня радиоактивности исследуемого органа, интервала времени между инъекцией и получением изображения и т. д.

Коррекция ослабления. Это важный вопрос, особенно если необходима количественная оценка. В большинстве систем ОФЭКТ применяют коррекцию ослабления на реконструируемых поперечных срезах с помощью метода Чанга. В связи с коррекцией ослабления существует ряд проблем. Для оптимальной интерпретации изображений и количественной оценки требуется тщательно производить адекватную коррекцию ослабления.

Позитронная эмиссионная томография

Метод ПЭТ отличается от других методов ядерной медицины особенностями применяемых для визуализации радионуклидов и способом регистрации их излучения. Жизнь позитрона коротка. Пролетев в веществе расстояние 1-3 мм и потеряв в столкновениях с атомами полученную в момент образования кинетическую энергию, он взаимодействует с ближайшим электроном. Это приводит к аннигиляции этой пары и образованию двух γ-квантов с энергией 511 кэВ, которые разлетаются в строго противоположных направлениях со скоростью света. Таким образом, с небольшой погрешностью можно считать, что точка распада лежит на прямой - на траектории двух аннигиляционных фотонов. Именно поэтому, помимо детекторов, которые в ПЭТ-сканерах обычно расположены по кругу, важнейшей частью прибора считают схему совпадения - устройство, позволяющее зафиксировать одномоментность регистрации γ-квантов детекторами. Регистрация пары фотонов формирует так называемую линию ответа (рис. 5-34). Затем ПЭТ-система суммирует все линии ответов и реконструирует изображение по алгоритму, сходному с КТ или МРТ.

image
Рис. 5-34. Схема позитронной эмиссионной томографии (пояснения в тексте)

Позитронными излучателями служат изотопы таких элементов, как углерод, кислород, азот, фтор. Это - единственные радиоактивные формы данных естественных элементов, которые можно использовать для внешнего обнаружения. Естественные субстраты, их аналоги, лекарственные препараты можно помечать этими изотопами, не изменяя их химических или биологических свойств. Меченные ими РФП естественные метаболиты организма, которые включаются в обмен веществ на равных с собственными эндогенными субстратами: сахарами, водой, аминокислотами, протеинами, жирными кислотами. В результате возникает возможность оценить процессы, протекающие на клеточном уровне. Некоторые технические особенности ПЭТ-систем позволяют количественно определять радиоактивность визуализируемого объекта.

ПЭТ служит не только единственной методикой для оценки метаболических и биохимических процессов in vivo , но и единственным методом их визуализации. Трехмерное отображение кинетики радиоактивного индикатора дает уникальную возможность изучить анатомическое распределение биологического процесса.

Все позитронные радионуклиды считаются ультракороткоживущими: период их полураспада исчисляется минутами или секундами. Именно поэтому в подавляющем большинстве случаев ускорители - циклотроны для их производства и радиохимические лаборатории для метки РФП должны размещаться в непосредственной близости от ПЭТ-сканера, чаще всего в пределах одного отделения.

Первые пригодные для клинического применения ПЭТ-томографы возникли еще в начале, а серийные коммерчески доступные - в конце 70-х гг. ХХ в. Необходимость иметь в клиниках сложные медицинские циклотроны и радиохимические лаборатории, уникальный характер получаемой при ПЭТ информации обусловил ее широкое распространение, несмотря на высокую стоимость этих исследований.

ГИБРИДНЫЕ ПРИБОРЫ ТОМОГРАФИИ

Гибридные приборы - ПЭТ/КТ и ОФЭКТ/КТ. В настоящее время в ассортименте продукции, выпускаемой всеми производителями, существуют комбинированные приборы, которые сочетают в себе γ-камеру и РКТ, а приборы ПЭТ/КТ полностью вытеснили из производства «чистые» ПЭТ-сканеры. Такой подход позволяет получать информацию о структуре и функции «в единой геометрии». Разработка систем ОФЭКТ/КТ и ПЭТ/КТ позволяет выполнить «функциональное картирование» (рис. 5-35). В многообразных клинических ситуациях интерпретация изображений, полученных с помощью этих гибридных устройств, оказывается более точной, чем оценка двух наборов изображений отдельно. Такой комбинированный подход позволяет также включать функциональные данные в выделение радиационных полей при планировании лучевой терапии.

image
Рис. 5-35. Гибридные технологии в ядерной медицине: а - ПЭТ/КТ. Множественные метастазы колоректального рака, выявленные с помощью 18F-фтордезоксиглюкозы; б - ОФЭКТ/КТ. Солитарный метастаз рака предстательной железы в грудном позвонке, обнаруженный с помощью 99mTc-пирофосфата

КТ-изображения можно также использовать для того, чтобы корректировать поглощение при радиоизотопных исследованиях. С помощью общего гентри значительно сокращаются ошибки, вызванные движением пациента между КТ и ОФЭКТ или ПЭТ.

Кроме того, при наблюдении за пациентом и оценке эффективности лечения анатомо-функциональное картирование позволяет добиться высокоточного сопоставления интенсивностей накопления РФП в референсных точках.

НЕВИЗУАЛИЗИРУЮЩИЕ МЕТОДИКИ

В последнее десятилетие все активнее используют γ-зонд во время хирургического вмешательства, когда необходимо обнаружить соответствующие структуры, которые накопили РФП, введенный перед операцией. Примером такого применения методов радиоиндикации служит идентификация сторожевого лимфатического узла при раке молочной железы и паратиромы при первичном гиперпаратиреозе.

Радиофармацевтические препараты

Как бы ни были совершенны регистрирующие системы, проведение радионуклидных исследований невозможно без соответствующих радиоактивных индикаторов - РФП.

Критерии выбора РФП:

  • тропность к органам и тканям;

  • доступность (легкость в приготовлении);

  • короткий период полураспада метки (от нескольких десятков минут до нескольких часов);

  • γ-излучение с энергией, оптимальной для сцинтилляционных γ-камер (100-300 кэВ);

  • низкая радиотоксичность при относительно высоких допустимых дозах;

  • невысокая цена.

В то же время наличие радионуклида в молекуле РФП - лишь средство, обеспечивающее внешнее детектирование распределения вещества. Характер же этого распределения, тропность РФП к органам и тканям определяются исключительно свойствами химического соединения-носителя. Интенсивность накопления РФП в ткани зависит от интенсивности происходящих в ней биохимических физиологических процессов, поэтому правильнее говорить не столько о его органотропности, сколько о гистиотропности. Понимание механизмов локализации РФП служит основой для адекватной интерпретации радионуклидных исследований.

От обычных фармацевтических средств РФП отличаются не только радиоактивностью, но и еще одной важной особенностью: количество основного вещества настолько мало, что при введении в организм оно не вызывает физиологических эффектов (гемодинамических, аллергических и др.). Введение РФП связано с небольшой дозой облучения, неспособной вызвать какие-либо неблагоприятные специфические эффекты. В таком случае принято говорить об опасности переоблучения, однако при этом не учитывают темпы развития современной радиофармацевтики. Лучевую нагрузку определяют физические характеристики радиоиндикатора (период полураспада) и количество введенного РФП. В настоящее время радионуклидная диагностика - использование короткоживущих радионуклидов. Наиболее популярным из них считают технеций-99m (период полураспада - 6 ч). Этот искусственный радионуклид получают непосредственно перед исследованием из специальных устройств (генераторы) в форме пертехнетата и используют для приготовления различных РФП. Величины радиоактивности, вводимые для проведения одного сцинтиграфического исследования, создают уровни лучевой нагрузки в пределах 0,5-5% допустимой дозы. Важно подчеркнуть: длительность сцинтиграфического исследования, количество получаемых изображений или томографических срезов уже не влияют на «заданную» дозу облучения.

Современное состояние радионуклидной диагностики

Классификация методов радионуклидной диагностики показана на рис. 5-36.

image
Рис. 5-36. Классификация методов радионуклидной диагностики

Основные тенденции, определившие развитие радионуклидной диагностики и ее нынешнее состояние, - совершенствование аппаратного и программного обеспечения, постепенное вытеснение планарных методов ОФЭКТ, широкое применение функциональных и нагрузочных тестов, развитие производства РФП, применение гибридных методов - ПЭТ/КТ и ОФЭКТ/КТ (рис. 5-37).

image
Рис. 5-37. Качество изображения в современной ядерной медицине: а - планарная сцинтиграфия, адаптивная двухмерная реконструкция - низкий уровень «шумов» и высокое разрешение
image
Рис. 5-37. Качество изображения в современной ядерной медицине: б - ОФЭКТ - трехмерная реконструкция томосцинтиграмм с «анатомическим» разрешением

Преимущества радионуклидных методов исследования:

  • функциональность, возможность изучать функцию органов и тканей in vivo ;

  • чувствительность - признаки многих патологических процессов методами радионуклидной диагностики можно обнаружить раньше, чем наступят значимые морфологические изменения;

  • избирательность - используя различные РФП, можно селективно оценивать степень выраженности различных процессов в организме.

Ограничения радионуклидных методов исследования можно разделить на три группы.

  • Методические:

    • ограниченный набор доступных РФП;

    • при необходимости повторных исследований во многих случаях нужно разделить их во времени, пока не выведутся прежде введенные РФП.

  • Технические:

    • эффект конечного разрешения - объекты размером не более предела разрешения выглядят «размазанными» и увеличенными (в областях высокой активности излучения) или уменьшенными (в областях низкой активности излучения) по сравнению с их реальными размерами;

    • помехи - на количество регистрируемых импульсов влияет чувствительность системы камеры (определяемая в основном коллиматором), имеющаяся активность, продолжительность получения данных;

    • ослабление/рассеяние γ-квантов, вследствие чего ослабевает интенсивность определяемого излучения, регистрация излучения из глубины объекта становится менее эффективной и в связи с включением рассеянных фотонов происходит общая потеря разрешения изображения.

  • Организационные ограничения, связанные с фактором ионизирующего излучения. Несмотря на низкие лучевые нагрузки, создаваемые современными РФП в диагностических дозах, их использование регламентируют рядом нормативных ограничений, определяющих требования к размещению, организации и деятельности радиодиагностических подразделений.

ПЕРСПЕКТИВЫ РАЗВИТИЯ РАДИОНУКЛИДНОЙ ДИАГНОСТИКИ

Перспективы развития радионуклидной диагностики связаны с совершенствованием аппаратной базы и развитием радиофармацевтики. Наиболее перспективные направления разработки новых РФП - меченые пептидные соединения и моноклональные антитела, что в свою очередь связано с бурным развитием радиологической иммунотерапии. В развитии методов визуализации ожидается широкое внедрение полупроводниковых твердотельных детекторов, обладающих меньшими геометрическими размерами и массой и лучшими характеристиками чувствительности и пространственного разрешения по сравнению с традиционными. Предстоит более широкое применение специализированных приборов (кардиологических, неврологических) и постепенное вытеснение «чистых» γ-камер приборами гибридной визуализации. Несомненно, дальнейшее распространение получит позитронная томография.

Радиологическое диагностическое изображение, независимо от его типа (статика или динамика, планарное или томографическое, ПЭТ или сцинтиграфия), всегда отражает специфическую функцию исследуемого органа. Именно в функциональном аспекте заключается принципиальная отличительная особенность радионуклидной диагностики от других методов визуализации, а также ее ценность.

СПИСОК РЕКОМЕНДУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

Паша С. П., Терновой С. К. Радионуклидная диагностика. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2008.

Радионуклидная диагностика для практических врачей, STT / Под ред. Ю. Б. Лишманова, В. И. Чернова. - Томск, 2004.

Biersack H. J., Freeman L. M. (Eds) Clinical Nuclear Medicine. - Berlin-Heidelberg: Springer-Verlag, 2007.

Grainger R. G., Allison D. J. (Eds) Diagnostic Radiology. - 5th Edition. - London: Elsevier, 2008.

УЛЬТРАЗВУКОВАЯ ДИАГНОСТИКА

Ультразвуковая диагностика (сонография , УЗИ) - метод лучевой диагностики, основанный на получении изображений внутренних органов с помощью отраженного ультразвукового излучения. УЗИ широко используется в лучевой диагностике. За последние 50 лет сонография стала одной из наиболее распространенных и важных методик, обеспечивающих быструю, точную и безопасную диагностику многих заболеваний.

ИСТОРИЧЕСКАЯ СПРАВКА

Еще с давних времен рассматривалась польза ультразвука в сфере медицины. Шагом на пути к этому стало исследование звука. В 1877 г. англичанин Джон Уильям Струтт (также известный как лорд Рэйлиф) издал труд «Теория звука», который лег в основу науки об ультразвуке.

Жан-Даниэль Колладон, швейцарский физик, и Шарль Штурм, французский математик, выполнили некоторые из самых ранних экспериментов в этой области. Запросы XIX в. в сфере измерения скорости звука в воде проложили путь к развитию гидролокатора.

В 1880 г. Пьер и Жак Кюри сделали важное открытие, которое послужило толчком к развитию современного ультразвукового преобразователя. Братья Кюри заметили, что при давлении на кристаллы кварца генерируется электрический заряд, который прямо пропорционален прикладываемой к кристаллу силе. Явление было названо пьезоэлектричеством от греческого слова, означающего «нажать». Кроме того, ученые продемонстрировали обратный пьезоэлектрический эффект, который проявлялся тогда, когда быстро изменяющийся электрический потенциал применялся к кристаллу, вызывая его вибрацию. Современные ультразвуковые преобразователи содержат пьезоэлектрические кристаллы, которые расширяются и сжимаются для преобразования электрической энергии в механическую, что составляет суть ультразвукового преобразователя. К сожалению, из-за слабого развития электроники в то время эти эффекты полностью не использовались.

В 1915 г. Константин Чиловский, русский инженер-электрик, живший в Швейцарии, заинтересовался эхолокацией в связи с гибелью «Титаника». Вместе с Полем Ланжевеном, выдающимся французским физиком, он разработал работающий гидрофон. Эта работа внесла большой вклад в копилку знаний о генерировании и получении сверхзвуковых волн, важнейшей части принципа эхоимпульса гидролокатора.

В 1927 г. советский ученый С. Я. Соколов установил, что ультразвуковые волны способны распространяться в металлах без заметного поглощения, на основании чего появился новый метод ультразвукоскопии (ультразвуковая дефектоскопия).

Врач-психоневролог Карл Теодор Дуссик и его брат физик Фридрих, работавшие в Венском университете в 30-40-х гг. XX в., попытались применить ультразвук для диагностики опухоли мозга (см. рис. 1-25). В 1937 г. братья Дуссики использовали передатчик в 1,5 МГц, чтобы зарегистрировать изменения в амплитуде энергии, обнаруженной при сканировании человеческого мозга. Эти изображения, названные гиперфонограммами, соответствовали областям уменьшенной волновой передачи (затухание), что интерпретировалось как боковые желудочки мозга. К сожалению, как было позже установлено, эти изображения отображали различия в толщине кости, однако идея была правильной. Дуглас Хоури (США) в 1949 г. начал создавать первый ультразвуковой медицинский сканер, с помощью которого в конце 1950-х гг. было получено первое двухмерное изображение внутренних органов человека. В начале 1950-х гг. шведские ученые Инге Эдлер и Карл Герц получили первое одномерное, а в 1967 г. - первое двухмерное ультразвуковое изображение сердца. Методу дали самостоятельное название - эхокардиография (рис. 5-38).

image
Рис. 5-38. Инге Эдлер и Карл Герц. В 1953 г. они получили первое одномерное, а в 1967 г. - первое двухмерное ультразвуковое изображение сердца

Если говорить о достижениях в области современной ультразвуковой диагностики, нельзя не упомянуть Христиана Андреаса Допплера, австрийского математика и физика (см. рис. 1-33). В 1841 г. он произнес речь «О колореметрической характеристике излучения двойных звезд и некоторых других звезд неба» для аудитории, состоявшей только из пяти человек и стенографиста. В следующем, 1842 г. он опубликовал трактат, в котором объяснял, что различный цвет звезд вызван спектральным сдвигом белого света и это происходит из-за движения звезды относительно Земли. Чтобы обосновать свою теорию, Допплер воспользовался аналогией, основанной на передаче света и звука. Эффект Допплера как теория стал известным и определяется как «наблюдаемые изменения частоты передаваемых волн, когда существует относительное перемещение между источником волны и наблюдателем». Эта теория применялась ко многим научным аспектам, включая астрономию и медицину.

Впервые применил допплеровский эффект в ультразвуковой диагностике физик из университета г. Осаки Шигео Сатомура. В 1956 г. он опубликовал свои данные о допплеровском смещении частот, которое генерировалось движением сердечного клапана. Это был атравматичный метод диагностики поражения клапана. К сожалению, важная работа Сатомуры не была признана в США, в значительной степени из-за трудностей, которые возникали перед западными учеными при чтении японской литературы. Часто ультразвуковые исследования, проводимые в Японии, опережали западные исследования на несколько лет и независимо дублировались в США и других странах. Сатомура применил принцип Допплера к ультразвуковой энергии на несколько лет раньше, чем издал свои открытия, связанные с ультразвуковым реографом, который использовался для измерения тока крови.

Нельзя не упомянуть, что быстрому развитию ультразвуковой диагностики способствовали компании - производители ультразвуковой диагностической аппаратуры, которые очень быстро почувствовали несомненную коммерческую выгоду данного бизнеса.

Физические принципы и методы ультразвуковой диагностики

ФИЗИКА УЛЬТРАЗВУКА

Ультразвуком называют звуковые колебания за пределами слышимого звука, частота которых превышает 20 000 в 1 с. Основными преимуществами ультразвука как диагностического инструмента считают:

  • способность проникать через биологические среды со скоростью 1540 м/с (усредненная константа, принятая для биологических сред);

  • способность отражаться как от больших, так и от малых объектов и преломляться на границе двух сред, обладающих различным акустическим сопротивлением.

Акустическое сопротивление - плотность среды, умноженная на скорость, с которой ультразвук проходит через эту среду. Таким образом, акустическое сопротивление тем больше, чем выше плотность изучаемой среды. Когда ультразвуковая волна проходит через однородную среду, то в основном она движется по прямой линии. Когда ультразвуковой луч достигает границы раздела между двумя средами с различной акустической плотностью (сопротивление), происходит его отражение и преломление. Отраженный сигнал улавливается датчиком, а интенсивность отраженного ультразвука зависит от степени различий в акустической плотности двух сред. От границы между газообразной и твердой средой отражается больше звука, чем от границы между жидкой и твердой средой. На этом феномене «эха» построена вся ультразвуковая диагностика. На данном принципе основано понятие эхогенности тканей, которую условно разделили на четыре типа (рис. 5-39).

image
Рис. 5-39. Типы эхогенности биологических тканей: изоэхогеный (1); гипоэхогенный (2); гиперэхогенный (3) и ан эхогенный (4)
  • Изоэхогенный - та же эхогенность, что и у окружающих тканей.

  • Гипоэхогенный - разность акустических импендансов ниже, чем у окружающих тканей. Отображается как серый цвет.

  • Гиперэхогенные - эхогенность выше, чем у окружающих тканей, получается при большой разности акустического импеданса. Диафрагма, желчные камни, кости отображаются в светлых тонах.

  • Анэхогенные - полное отсутствие эхосигнала, выглядят черными. К ним относятся моча, кровь, кисты с жидкостным компонентом.

  • Физику ультразвука можно описать с помощью следующих понятий или терминов.

  • Звуковая волна - последовательность сжатий и разрежений в среде.

  • Длина волны (l) - расстояние между крайними точками полного колебания. Единица измерения - метр (м) и его производные: см, мм и др. (рис. 5-40).

  • Период - время (Т) одного полного колебания. Единица измерения - 1 с или ее производные. Период - величина, обратная частоте: Т = 1 / f .

  • Скорость (V) - величина распространения звуковой волны в исследуемой среде. Для мягких тканей человека эта величина составляет 1540 м/с и используется для остальных расчетных показателей.

  • Частота (f) - число колебаний за единицу времени. Единица измерения 1 Гц = 1 колебание в секунду. В медицинской диагностической практике в основном используют частоты от 1 до 25 МГц, в кардиологии - от 2 до 12 МГц. Между этими величинами существует зависимость, выраженная следующей формулой:

  • V = f ? l .

  • Амплитуда ультразвуковой волны (А) - величина максимального отклонения колебания от изолинии. Единица измерения - 1 м и другие меры длины.

image
Рис. 5-40. Схема ультразвуковой волны: l - длина волны, Т - период одного полного колебания

Кроме того, скорость, с которой ультразвук проходит через среду, зависит от плотности и упругости этой среды. Плотность среды (ρ) - масса на единицу объема вещества. Единица измерения - кг/м³. Упругость (эластичность) - степень сопротивления ультразвуковой волны (Z), или акустический импеданс тканей, величина которого зависит от скорости распространения волны: Z = ρ ? V . Поскольку средняя скорость распространения ультразвуковой волны в мягких тканях принята за постоянную (1540 м/с), акустический импеданс отражает плотность той или иной ткани. Разные ткани (миокард, перикард, кровь, створки клапанов и т. д.) имеют разную плотность. Ультразвуковая волна, достигшая границы двух сред, может отразиться от границы или пройти через нее. При этом угол падения равен углу отражения; из-за различий акустических импедансов сред угол преломления не равен углу падения.

Соотношение между углом падения (отражения) и углом преломления выражают формулой:

n1: n2 = sin θ2: sin θ1

где n - акустический импеданс; θ - угол между направлением распространения звуковой волны и перпендикуляром к границе фаз (рис. 5-41). Чем меньше угол падения (т. е. чем ближе направление распространения звуковой волны к перпендикуляру), тем больше доля отраженных звуковых волн.

image
Рис. 5-41. Схема отражения и преломления ультразвука на границе двух сред с различной акустической плотностью: падение под прямым (а) и острым (б) углом; α - угол падения; β - угол отражения; θ - угол преломления [Лелюк В. Г., Лелюк С. Э., 2003]

Интенсивность отраженного ультразвука определяется тремя факторами:

  • разностью акустического импеданса сред (чем больше эта разность, тем больше отражение);

  • углом падения (чем ближе он к 90?, тем выше интенсивность отражения);

  • разрешающая способность ультразвукового метода зависит от размеров объекта и длины волны (размеры объекта должны быть не менее 1 /4 длины волны).

Из этого следует, что чем больше частота (т. е. чем меньше длина волны) ультразвука, тем меньше размеры лоцируемых объектов, которые можно визуализировать. С другой стороны, проникающая способность ультразвука в среде тем больше, чем меньше его частота (т. е. чем больше длина волны). Поэтому для эхолокации близко лежащих от датчика структур обычно используют частоты от 5 до 12 МГц, для дальних структур - частоты от 2 до 5 МГц. Для измерения меньших объектов требуется ультразвук с большей частотой (т. е. с меньшей длиной волны).

Пространственная разрешающая способность метода определяет расстояние между двумя объектами, при котором их еще можно различить. Однако чем выше частота, тем меньше проникающая способность ультразвука (глубина проникновения) - тем быстрее происходит его затухание. Таким образом, важно найти оптимальную частоту, которая дает максимальную разрешающую способность при достаточной проникающей способности. В табл. 5-2 приведены значения «половинного затухания» для разных сред, т. е. расстояние, на котором ультразвуковые волны с частотой 2,0 МГц теряют половину своей энергии.

Таблица 5-2. Расстояния половинной мощности для тканей и веществ, важных в эхокардиографии (Фейгенбаум Х., 1999)
Ткань (вещество) Расстояние половинной мощности, см

Вода

380

Кровь

15

Мягкие ткани (кроме мышц)

1-5

Мышечные ткани

0,6-1

Кости

0,7-0,2

Воздух

0,08

Легкие

0,05

На глубину проникновения ультразвука влияют также акустическое поглощение и рассеивание, которые зависят от однородности среды. Чем менее однородна среда, тем больше поглощается и рассеивается ультразвук и, следовательно, хуже проникающая способность ультразвуковой волны.

Важной характеристикой ультразвуковой локации выступает мощность акустической энергии, которая измеряется количеством энергии на единицу площади среды в единицу времени и выражается в Вт/см². Чтобы определить процессы затухания ультразвуковой волны в среде вследствие отражения, поглощения и рассеивания, используют показатель интенсивности ультразвука, измеряемой в децибелах (дБ). Степень затухания ультразвука измеряется коэффициентом затухания, который определяется как отношение интенсивности ультразвука на единицу пути его проникновения; единица измерения дБ/см.

Основной недостаток ультразвука - плохое распространение в газообразной среде, поэтому трудно исследовать структуры, содержащие воздух. По причине отражения практически всей энергии ультразвукового луча трудно изучать и плотные объекты, такие как кости, металл или кальций. Кроме того, за такими объектами образуется акустическая тень, а структуры, попавшие в нее, не визуализируются. В связи с этим оценка акустически плотных объектов (протезы клапанов сердца, кальциноз створок и других внутрисердечных структур) затруднена.

УЛЬТРАЗВУКОВОЙ ДАТЧИК И ЕГО РАБОТА

В основе работы любого ультразвукового датчика лежит обратный пьезоэлектрический эффект (рис. 5-42). Если приложить переменное напряжение к кристаллу титаната бария или титаната цирконата свинца, то кристалл начнет сжиматься с частотой переменного тока и создавать ультразвуковую волну. Главные ультразвуковые волны, создаваемые датчиком, - продоль ные. Волны, распространяющиеся перпендикулярно, имеют небольшое значение и не принимаются в расчет при построении изображения. Ультразвуковой датчик (transducer) - устройство, преобразующее электрическую энергию в механическую, и наоборот. Находящийся в датчике пьезоэлектрический элемент изменяет свои размеры под воздействием электрического тока и, напротив, порождает электрический ток под действием приложенного к нему давления, например, со стороны ультразвуковых волн. Оптимальная длина пьезоэлектрического элемента равна 1 /2 длины волны. В этом случае элемент колеблется с резонансной частотой. Колебания пьезоэлектрического элемента распространяются по всем направлениям, в том числе в направлении корпуса датчика. Чтобы исключить волны, отраженные от корпуса датчика, корпус выстилают поглощающим материалом. Генерированный ультразвуковым датчиком сигнал распространяется на некоторое расстояние, называемое ближней зоной, в виде пучка параллельных волн, которые затем расходятся в так называемой дальней зоне (рис. 5-43). При этом чем больше диаметр датчика, тем длиннее ближняя зона. Величину расхождения луча в дальней зоне можно снизить за счет акустической линзы, которую помещают на поверхности датчика, или изменяя кривизну сканирующей поверхности датчика. В современных приборах пользуются электронной фокусировкой ультразвукового луча, при этом количество пьезоэлектрических элементов может достигать 32-1000 и более. Кроме того, следует помнить, что ультразвуковой луч - трехмерный, а не двухмерный. Это нашло свое отражение в последних моделях ультразвуковых сканеров, где применяются так называемые матричные датчики и мощная компьютерная обработка отраженного сигнала, что позволяет получать трехмерное изображение в реальном масштабе времени.

image
Рис. 5-42. Схема обратного пьезоэлектрического эффекта при генерации ультразвука (Лелюк В. Г., Лелюк С. Э., 2003)
image
Рис. 5-43. Схема, отражающая влияние размера датчика на форму ультразвукового луча. Ближняя зона короче и расхождение значительно больше, когда датчик маленький (Фейгенбаум Х., 1999)

В общем виде процесс работы ультразвукового аппарата представлен следующим образом. В некоторый момент времени датчик посылает короткий ультразвуковой импульс. Импульс линейно распространяется в среде до тех пор, пока не дойдет до границы сред неодинаковой плотности, где происходит отражение или преломление ультразвуковых лучей. Через время, равное Δ t , отраженный звук (эхо) вернется к датчику, который теперь работает как приемник. Зная скорость распространения звуковой волны (1540 м/с) и время, за которое звук прошел расстояние до границы и обратно (Δ t ), можно вычислить расстояние между датчиком и этой границей (D ):

D = 1540 ? Δ t / 2.

Это соотношение между временем и расстоянием и лежит в основе метода ультразвуковой визуализации. Обычно в эхокардиографии используют ультразвуковые импульсы длительностью около 1 мc. Пьезоэлектрический элемент работает в режиме генерации менее 1% времени, а всё остальное время - в режиме приема.

Современные ультразвуковые приборы - сложные цифровые устройства (рис. 5-44). В них используются фазированные электронные датчики, работающие в режиме реального времени (рис. 5-45). В зависимости от используемой технологии направленный луч пропускается через исследуемую область линейно или в виде сектора, поэтому комбинация всех сигналов создает на экране изображение в виде прямоугольника или сектора. Полученные изображения динамичны, на них можно наблюдать такие быстрые явления, как дыхание, пульсация сосудов, движение клапанов, перистальтика, движения плода. Положение датчика, подключаемого к ультразвуковому прибору гибким кабелем, может изменяться в любой плоскости и под любым углом. Генерируемый в датчике аналоговый электрический сигнал оцифровывается, и создается цифровое (матричное) изображение.

image
Рис. 5-44. Современные ультразвуковые диагностические аппараты: стационарный ультразвуковой экспертного класса (а) и портативный ультразвуковой (б)
image
Рис. 5-45. Ультразвуковые датчики для наружного и внутриполостного применения

Для получения двухмерного изображения необходимо сканировать изучаемый объект, что можно сделать несколькими способами. Основные из них - линейное, конвексное, секторное и матричное сканирование. В соответствии с форматами сканирования называются и датчики: линейный, конвексный, секторный и матричный (рис. 5-46). Векторный формат сканирования - усложненный вариант матричного двухмерного сканирования.

image
Рис. 5-46. Схема формирования ультразвукового луча в линейном, конвексном, секторном и векторном датчиках

Линейный датчик (linear probe) - см. рис. 3-86, б. Для линейного формата сканирования характерно распространение ультразвуковых лучей с линейной поверхности датчика, имеющего значительный размер апертуры (величина рабочей поверхности датчика). Такой датчик используют при визуализации поверхностно расположенных структур и применяют в ультразвуковой диагностике общего назначения и ангиологии.

Конвексный датчик (convex probe) - см. рис. 3-86, в. При конвексном сканировании лучи расходятся «веером» благодаря сферической форме рабочей поверхности датчика. Этот режим сочетает преимущества секторного и линейного сканирования: широкую зону обзора на любой глубине исследования и лучшую поперечную разрешающую способность. Такой формат сканирования чаще всего используют при визуализации внутренних органов (печень, поджелудочная железа, селезенка, почки).

Секторный датчик (sectoral probe) - см. рис. 3-86, д. При секторном сканировании лучи расходятся из одной точки на поверхности датчика и занимают в пространстве определенный сектор, поэтому зона, находящаяся близко от датчика, имеет небольшую площадь обзора. Малая апертура датчика позволяет сканировать сердце через межреберные промежутки.

Матричный датчик или датчик с двухмерными решетками (phase array probe). Этот датчик представляет собой усовершенствованный линейный датчик с большим набором пьезокристаллов в виде двухмерной матрицы. При фазированном сканировании формируется линейное и угловое смещение ультразвукового луча за счет активации всех элементов решетки с временной задержкой. Такой датчик имеет ряд преимуществ: малый размер датчика, высокую частоту кадров, что важно при исследовании быстро движущихся структур (сердце), и возможность одновременно использовать несколько режимов сканирования (М, 2D и допплеровский).

Сканирование ультразвуковое векторное - усложненный вариант секторного формата; его предназначение - расширить зону обзора близлежащих структур. В отличие от секторного сканирования, при котором оси всех лучей проходят через центр решетки, векторное сканирование формирует мнимый центр решетки, который находится за ее пределами.

Одно из важных физических понятий, необходимых для правильной обработки отраженного сигнала, составляет динамический диапазон. Это диапазон полезных ультразвуковых сигналов, которые можно зарегистрировать. Он выражается обычно в децибелах (дБ) как отношение амплитуд самых больших и самых малых сигналов. Чем больше динамический диапазон, тем больше градаций серой шкалы, доступной для анализа. Не все сигналы входят в это понятие. Некоторые сигналы представляют собой шум, а некоторые - нежелательные эхосигналы, которые устраняются с помощью амплитудного фильтра. Задача регулировки динамического диапазона сводится к тому, чтобы уменьшить уровень шума до минимума, не отсекая информационно полезные сигналы.

В зависимости от исследуемой анатомической области выделяют следующие типы датчиков.

  • Универсальные датчики для наружного исследования органов брюшной полости и малого таза. Это, как правило, конвексные датчики с рабочей частотой 2,5-5,0 МГц.

  • Датчики для поверхностно расположенных органов (small parts probes) - для исследования щитовидной железы, сосудов, суставов. Тип датчика - линейный, реже конвексный или микроконвексный; частота 5,0-12,0 МГц.

  • Кардиологические датчики (cardiac probes) для трансторакального (секторные с частотой 2,5-5,0 МГц) и чреспищеводного исследования (внутриполостной датчик) (рис. 5-47, а).

  • Педиатрические датчики (pediatric probes). Используются такие же датчики, только с большей частотой (5,0-7,5 МГц). Для визуализации головного мозга через родничок используют секторные или микроконвексные датчики с частотой 5-6 МГц.

  • Внутриполостные датчики (intracavitary probes) для исследования внутренних органов с использованием различных полуинвазивных и инвазивных доступов.

Трансвагинальный датчик (transvaginal probe) - рис. 5-47, б;

Трансректальный датчик (transrectal probe). Специфическая особенность этого датчика - наличие канала для заполнения водой с целью обеспечить акустический контакт со стенкой кишки.

Интраоперационные датчики (intraoperative probes) - линейные датчики, по форме напоминающие буквы Т и L. К интраоперационным относят датчики, надеваемые на палец (finger type probe), нейрохирургические и лапароскопические датчики с частотой 7,5 МГц.

Трансуретральный датчик малого диаметра, вводимый через уретру в мочевой пузырь.

Транспищеводный датчик (transesophageal probe) для кардиологических исследований, а если его объединить с оптическим эндоскопом, то и для исследования желудка, поджелудочной железы и двенадцатиперстной кишки.

Внутрисосудистый датчик для диагностики состояния внутренней стенки артерий. По размерам он сопоставим с интракоронарным катетером (рис. 5-47, в).

  • Биопсийные, или пункционные, датчики для точного наведения биопсийной иглы (рис. 5-47, г).

image
Рис. 5-47. Датчики: транспищеводный (а); трансвагинальный (б); внутрисосудистый (в); биопсийный, или пункционный (г)

ОСНОВНЫЕ РЕЖИМЫ ПОЛУЧЕНИЯ УЛЬТРАЗВУКОВОГО ИЗОБРАЖЕНИЯ

При УЗИ используют обычно три основных режима работы аппарата.

  • М-режим (от англ. motion - движение). В этом режиме на экране дисплея отображается временная развертка по отношению к датчику всех движущихся структур сердца и сосудов, которые пересекает ультразвуковой луч (рис. 5-48). В этом режиме по вертикальной оси откладывается расстояние от той или иной структуры сердца до датчика, а по горизонтальной оси - время, поэтому такой режим принято еще называть одномерным. В этом режиме можно измерять не только линейные размеры толщины миокарда, полостей сердца, амплитуды перемещения различных структур сердца во время сердечного цикла, но и скорость сокращения и расслабления миокарда. M-режим в основном используется в кардиологии и ангиологии.

  • В-режим (от англ. brightness - яркость). На экране получают ориентированные в пространстве изображения светящихся точек, интенсивность которых тем выше, чем больше амплитуда отраженного сигнала. Режим двухмерного изображения (2D, или two-dimensional) - это режим, позволяющий визуализировать исследуемые структуры в режиме реального времени. Для получения двухмерного изображения внутренних органов и поверхностно расположенных структур в реальном времени выполняют сканирование в секторе 30-90?. При двухмерном изображении на экране отражается сечение органа (подобное пироговским анатомическим срезам), состоящее из множества точек различной яркости, которая соответствует интенсивности отраженного сигнала. Частота смены кадров при двухмерном исследовании - 25-100 мин-1 (рис. 5-49).

  • Допплеровский режим (допплерография ) позволяет по величине так называемого допплеровского сдвига частот зарегистрировать скорость и направление движущихся объектов (кровь) в сердце и кровеносных сосудах (рис. 5-50). Если движущийся объект - миокард, такой метод называют тканевой допплеровской визуализацией (TDI - от англ. tissure doppler imaging), или допплеровской визуализацией тканей.

image
Рис. 5-48. Одномерная эхокардиограмма (М-режим): ПЖ - правый желудочек; ЛЖ - левый желудочек; МЖП - межжелудочковая перегородка; ЗСЛЖ - задняя стенка левого желудочка
image
Рис. 5-49. Двухмерная сонограмма (В-режим) селезенки и левой почки
image
Рис. 5-50. Допплерограмма сонной артерии

Допплерография

Суть допплеровского эффекта заключается в том, что частота ультразвукового (звукового) сигнала (f 1 ) изменяется при отражении от движущихся предметов по сравнению с частотой источника звука (f 0 ) - рис. 5-51. При приближении движущегося объекта воспринимаемая частота увеличивается, при удалении объекта - уменьшается по сравнению с частотой неподвижного излучателя ультразвуковых колебаний. Возникает так называемый допплеровский сдвиг частот. При ультразвуковом исследовании неподвижным источником ультразвука выступает датчик, а движущимся объектом - эритроциты в кровеносном русле и камерах сердца. Допплеровский сдвиг частот (Δ f ) зависит от скорости движения (v ) эритроцитов (отражателя), угла между вектором скорости эритроцитов и вектором ультразвукового луча (α), от скорости распространения звука в среде (с) и частоты излучателя (f 0 ). Данная зависимость описывается уравнением Допплера:

Δ f = 2 ? v ? f 0 ? cos α/c.

image
Рис. 5-51. Эффект Допплера. f0 - частота источника звука; f1 - частота отраженного преображенного ультразвукового сигнала

Преобразование этого уравнения позволяет вычислить скорость движения эритроцитов по следующей формуле:

V = Δ f α с/2 f 0 α cos α.

Прибор регистрирует сдвиг допплеровских частот (Δ f ). Скорость распространения звука - величина постоянная (1540 м/с), а исходная частота излучения соответствует средней частоте датчика. Как следует из уравнения Допплера, регистрируемая величина скорости движения отражателей (эритроцитов) зависит также от угла между вектором движения эритроцитов и направлением ультразвукового луча (допплеровский угол). При величине этого угла 0-60? ошибка измерения скорости невелика. Однако все равно для более точного измерения скорости необходимо вводить коррекцию этого угла, что легко сделать на современных диагностических аппаратах.

Графическое отображение допплеровского сигнала - допплеровский спектр, который представляет собой график распределения допплеровского сдвига частот у всех участников движения (эритроцитов) в определенный момент времени. На дисплее эхокардиографа сдвиг частот для удобства сразу преобразован в показатели скорости потока. На данном графике по горизонтальной оси откладывается время, по вертикальной оси - уровни эхосигналов, соответствующие каждому значению скорости. Чем меньше ширина спектра на полученном графике, тем меньше различие в скоростях всех участников движения (эритроцитов), что свидетельствует о ламинарном характере потока. И наоборот, чем шире спектр и меньше свободное от спектра окно под ним, тем больше различие в скоростях эритроцитов, что говорит о турбулентном характере анализируемого потока (рис. 5-52). Допплеровский спектр получается как результат выделения интенсивности колебаний в зависимости от их частоты посредством быстрого преобразования Фурье (рис. 5-53). Огибающую допплеровского спектра называют допплеровской кривой.

image
Рис. 5-52. Допплеровская спектрограмма ламинарного и турбулентного потоков: а - нормальный ламинарный поток в аорте; б - турбулентный поток через стенозированный аортальный клапан
image
Рис. 5-53. Преобразование допплеровского сигнала в допплеровский спектр посредством быстрого преобразования Фурье (Лелюк В. Г., Лелюк С. Э., 2003)

Таким образом, по характеру допплеровского спектра можно дифференцировать ламинарный и турбулентный потоки.

Еще одна важная возможность допплеровского спектра или допплеровской кривой - определение направления потока по отношению к датчику; если допплеровская кривая направлена вверх от изолинии, то поток направлен к датчику; если вниз от изолинии - от датчика.

По типу излучаемого сигнала различают два принципиально разных допплеровских режима - непрерывно-волновой ( CW - от англ. continuous wave) и импульсно-волновой ( PW - от англ. pulse-wave) - рис. 5-54.

image
Рис. 5-54. Схема непрерывно-волнового (CW) и импульсно-волнового (PW) режимов допплерографии и их сравнительная характеристика

Непрерывно-волновой режим

В режиме CW - сканирования излучателем и приемником ультразвука выступают два различных пьезокристалла. Один непрерывно излучает, другой непрерывно принимает отраженные сигналы. В связи с непрерывностью излучения и восприятия допплеровского сигнала для CW-режима не существует ограничений по величине скорости отражателя (эритроциты), которую можно зафиксировать. Это большое достоинство данного режима, так как при значительном сужении сосуда или клапанного отверстия резко возрастает скорость потока, которую можно измерить. Однако режим имеет и существенный недостаток: он не дает информации о локализации максимальной скорости, соответствующей сужению сосуда или клапана сердца.

Импульсно-волновой режим

Очень важна возможность определить характер потока в конкретном месте, например на уровне митрального отверстия или в выходном тракте левого желудочка, ― иными словами, возможность опросить исследуемый объем ( sample volume - SV) о характере потока. В литературе чаще употребляется термин «контрольный объем» . Для его определения используют PW-режим. В данном режиме излучателем и приемником выступает один и тот же пьезокристалл. Вслед за излучением каждого импульса, которое занимает примерно 1% времени, наступает период приема отраженных сигналов с определенной глубины, которую регулируют визуально, перемещая контрольный объем на фоне двухмерного изображения сердца или сосуда. При этом, если сопоставить двухмерное изображение с локализацией контрольного объема, допплеровской спектрограммой и ЭКГ, можно получить информацию о направлении потока в систолическую и диастолическую фазу сердечного цикла по отношению к различным отделам сердца. Импульсы генерируются с заданной частотой - частотой повторения импульса (PRF). Частота опроса прибором равна PRF . Ограничения для данной частоты вытекают из теоремы Найквиста, согласно которой, PRF должна быть больше удвоенной величины допплеровского сдвига частот:

PRF > 2Δ f .

Величину PRF , равную удвоенной величине допплеровского сдвига частот, называют пределом Найквиста, превышение которого приводит к возникновению aliasing-эффекта, когда часть сигнала, не попавшая в область опроса (контрольный объем), оказывается в следующем. Иными словами, в PW - режиме существует ограничение для измерения высоких скоростей отражателей (эритроциты), находящихся на больших глубинах.

Все вышеизложенное довольно подробно доказывается математическими формулами, в основе которых лежит уравнение Допплера, однако врачу важно понимать, что, используя PW -режим, можно оценить характер потока в зоне диагностического интереса (контрольный объем), но при этом иметь ограничение при вычислении высоких скоростей потока.

Цветовое допплеровское картирование кровотока

Помимо информации о кровотоке в виде допплеровской кривой или допплеровского спектра, можно получить эту же информацию, используя режим цветового допплеровского картирования, или кодирования (ЦДК, color doppler - CD). Данный режим называют также CFM (от англ. color flow mapping); CFI (color flow imaging); CDV (color doppler visualization); CDI (color doppler imaging). Суть этого режима заключается в том, что распределение допплеровского сдвига частот «окрашивается» на фоне серошкального двухмерного изображения сердца. Общепринятой признана шкала цветового кодирования допплеровского сигнала, при которой потоки, направленные к датчику, окрашиваются в красные («теплые») тона (рис. 5-55, а), а направленные от датчика - в синие («холодные») тона (рис. 5-55, б). Монохромность окрашивания свидетельствует о преобладании ламинарности потока, мозаичность окрашивания - о преобладании турбулентности. Впрочем, в современных аппаратах существует множество цветовых карт, использование которых позволяет кодировать разнообразную цветовую гамму нормальных и патологических внутрисердечных потоков и менять цвет потока, приближающегося к датчику и удаляющегося от него. Независимо от цвета верхняя часть шкалы всегда кодирует сигналы, полученные от отражателей (эритроциты), движущихся к датчику, нижняя - движущихся от датчика.

image
Рис. 5-55. Цветовое допплеровское картирование (скорости): а - красным цветом кодирован поток диастолического наполнения левого желудочка; б - синим цветом поток изгнания крови из левого желудочка в аорту. LV - левый желудочек; LA - левое предсердие; Ao - аорта

В настоящее время существует четыре основных вида ЦДК: допплеровского сдвига частот (скорости); «энергии» допплеровского спектра; конвергентное и движения тканей.

ЦДК скорости, или цветовой допплер (см. рис. 5-55). Интенсивность цвета зависит от скорости и направления потока, а также от величины допплеровского угла. Преимущество метода - в возможности быстро оценить кровоток в камерах сердца и магистральных сосудах. Ограничением метода служат плохая серошкальная визуализация сердца и сосудов, а также трудные для интепретации пристеночные турбулентные потоки.

ЦДК «энергии» допплеровского спектра, или энергетический допплер (color doppler energy). Синонимы: рower doppler (PD), сolor angio; ultrasound angiography; color power angio (CPA). Этот режим отражает тот факт, что в зоне опрашиваемого объема происходит движение потока, и его интенсивность. Направление и скорость потока в этом режиме не определяются. Было бы ошибкой считать, что цвет в режиме «энергетического допплера» отражает не интенсивность потока, а его энергию. Данная технология имеет ряд преимуществ при анализе медленных или низкоскоростных потоков, что играет важную роль при оценке кровообращения в паренхиматозных органах: печени, почках, щитовидной железе и др. (рис. 5-56). Во-первых, это отсутствие aliasing-эффекта, поскольку не анализируется скорость. Во-вторых, можно регистрировать потоки, направленные перпендикулярно ультразвуковому лучу, так как этот режим мало зависит от допплеровского угла.

image
Рис. 5-56. Энергетический допплер сосудов почки. Хорошо виден кровоток в почечных сосудах. Желтым цветом кодируется большая мощность потока

Конвергентное ЦДК - режим, который объединяет ЦДК скорости и ЦДК энергии. Одновременно можно получить информацию как о средней скорости и направлении потока, так и о его интенсивности (рис. 5-57).

image
Рис. 5-57. Конвергентное допплеровское картирование потоков в почке

ЦДК движения тканей, или допплеровская визуализация тканей, или тканевый допплер (Tissue Doppler Imaging - TDI ; Color Tissure Velocity Imaging - Cоlor TVI) - режим, позволяющий цветом кодировать направление и скорость движения миокарда во время сердечного цикла (рис. 5-58). Красным цветом обычно кодируют движение ткани сердца к датчику, синим - от датчика. По физической сущности этот режим выступает аналогом ЦДК скорости, т. е. отражает скорость и направление движения, но не крови, а ткани (миокарда), отсекая высокие скорости и выделяя низкие. Наряду с цветовым кодированием движения стенок сердца в М- и В-режиме, метод позволяет использовать спектрограмму допплеровской частоты (скорость) определенного участка миокарда (объем опроса, или контрольный объем) для оценки локальной систолической и диастолической функции левого желудочка (рис. 5-59). В этом случае его называют тканевым импульсно-волновым допплером (Pulsed Wave Tissure Velocity Imaging).

image
Рис. 5-58. Допплеровская визуализация тканей в В- и М-режиме. Красным цветом кодировано движение миокарда к датчику; синим - от датчика
image
Рис. 5-59. Импульсно-волновой режим допплеровской визуализации тканей. с - скорость движения опрашиваемого участка боковой стенки левого желудочка в систолу; е - скорость в раннюю диастолу; а - скорость в позднюю диастолу

Изогнутый (curved) М-режим цветового допплера представляет собой реконструированное М-модальное цветовое изображение скоростей движения внутрисердечных структур, попадающих на произвольно прочерченную пользователем линию (рис. 5-60). Этот режим цветового допплера позволяет мгновенно и наглядно отобразить временной и скоростной асинхронизм между различными сегментами миокарда. Оптимально данный инструмент можно использовать, чтобы рассчитать и определить направление движения стенок сердца в любую временную точку сердечного цикла, что помогает распознать нарушение локальной сократимости. Ограничение метода заключается в том, что его невозможно использовать при тахикардии.

image
Рис. 5-60. Изогнутый (curved) М-режим цветного допплера межжелудочковой перегородки из верхушечного доступа

Тканевый след (Tissure Traking). Тканевый след отражает интеграл скорости движения конкретного участка ткани (миокард) во время систолы. Этот интеграл равен расстоянию вдоль оси допплеровского сканирования, пройденному конкретным участком миокарда за время систолы. Тканевый след позволяет быстро определить амплитуду продольного смещения миокарда желудочков и других сердечных структур по направлению от основания сердца к его верхушке во время систолы желудочков. Оценка проводится из верхушечного доступа шкалой из различных цветов, соответствующих различным (от 12 до 0 мм) скоростям систолического смещения волокон миокарда. Цветовая гамма распределяется от фиолетового цвета в области фиброзных колец до белого в области верхушки сердца, т. е. в той области, где направление луча к стенке сердца составляет 90?. При нарушении сокращения (деформация) миокарда цветовая картина меняется. Часть цветовых полос выпадает, что означает нарушение сократимости этих участков миокарда. Каждый цвет кодирует определенную амплитуду продольного смещения в систолу желудочков с последовательным ее увеличением от цвета к цвету (рис. 5-61). Тканевый след можно использовать в клинической практике, чтобы быстро оценить глобальную сократимость и при стресс-эхокардиографии - чтобы определить изменения локальной функции миокарда.

image
Рис. 5-61. Тканевый след (tissue tracking) миокарда левого желудочка: а - в норме: амплитуда смещения фиброзного кольца митрального клапана в зоне межжелудочковой перегородки составляет 14 мм (малиновый цвет), в зоне боковой стенки - 10 мм (синий цвет); б - при значительном снижении глобальной сократимости: амплитуда смещения стенок левого желудочка составляет от 2 (красный цвет) до 4 мм (желтый цвет). Максимальная амплитуда смещения фиброзного кольца не превышает 6 мм (оранжевый цвет)

Допплеровская оценка деформации (strain) и скорости деформации (strain rate). Strain (ε) определяется как деформация объекта по отношению к его начальной форме. Это изменение выражается в процентах. При удлинении объекта деформация считается положительной величиной, при укорочении объекта - отрицательной. Strain rate отражает скорость, с которой происходит деформация (strain). Для обозначения скорости деформации используют символ ε′ (измеряется в с-1). Скорость деформации миокарда рассчитывают на основе пространственного градиента скоростей между двумя соседними точками миокарда:

ε′ = (V 1 - V 2 ) / L ,

где L - расстояние между точками 1 и 2; V 1 и V 2 - скорости движения в этих же точках (рис. 5-62).

image
Рис. 5-62. Схема деформации и скорости деформации миокарда (strain и strain rate): L0 - исходная длина сегмента; L - длина в конце сокращения; V1 - скорость в точке 1; V2 - скорость в точке 2; d - расстояние между точками. Стрелкой указано направление сокращения сегмента

Привлекательность этих режимов для оценки сократимости связана с их независимостью от общего движения сердца в грудной клетке. И хотя параметры деформации и скорости деформации миокарда в наибольшей степени отражают сократимость миокарда, ни в коем случае не стоит ставить знак равенства между этими понятиями. Степень деформации сокращающегося миокарда зависит также от условий пред- и постнагрузки, частоты сердечных сокращений, геометрии левого желудочка и его эластичности, влияния соседних сегментов. Визуально эти режимы оценки деформационных свойств миокарда представлены на рис. 5-63.

image
Рис. 5-63. Тканевый допплер: а - скорость движения миокарда; б - деформация (strain) миокарда; в - скорость деформации (strain rate)

Векторно-скоростное изображение, или векторный анализ скорости движения (Vector Velocity Imaging). Данный вариант изображения позволяет увидеть не только степень сокращения и расслабления миокарда, но и направление движения каждого участка эндокарда, накладывающееся на двухмерное серошкальное изображение сердца (рис. 5-64). Используя векторный анализ скорости движения эндокарда, можно исследовать зоны нарушения локальной сократимости, оценить систолическую функцию желудочков сердца.

image
Рис. 5-64. Векторный анализ скорости и направления движения эндокарда

Двухмерная серошкальная деформация (Speckle Tracking - STE) - сравнительно новый метод оценки деформации миокарда, который можно использовать в сочетании и с двухмерной (2D), и с трехмерной (3D) ЭхоКГ. Предполагается, что данный способ серошкальной недопплеровской визуализации поможет понять диагностическое значение продольной и поперечной деформации сердца во время его сокращения. Система слежения основывается на серошкальной деформации изображений в В-режиме и достигается с помощью автоматических измерений на расстоянии двух пикселей левожелудочкого сегмента в течение сердечного цикла независимо от угла озвучивания (рис. 5-65).

image
Рис. 5-65. Серошкальная деформация миокарда

Чреспищеводная эхокардиография

Это эндоскопическое исследование, однако вместо оптоволоконной системы в эндоскопе расположен миниатюрный ультразвуковой датчик с электронной и механической системой управления, позволяющий получать высококачественные полипозиционные изображения сердца. При чреспищеводном доступе ближайшими к датчику исследуемыми структурами оказываются левое предсердие, которое расположено кпереди от пищевода, и нисходящий отдел грудной аорты, которая расположена кзади от него. Для исследования доступны практически все отделы сердца и крупных сосудов, которые не прилежат непосредственно к пищеводу: желудочки сердца, правое предсердие, клапанный аппарат, корень и восходящий отдел аорты, легочные, нижняя и верхняя полые вены в месте впадения в предсердия и др. Некоторые отделы сердца можно рассмотреть только из пищеводного доступа, например ушко левого предсердия (рис. 5-66). Следует отметить, что визуализация сердца из чреспищеводного доступа может иметь индивидуальные особенности: так же, как и при трансторакальном исследовании, эходоступность может быть лучше или хуже. Чаще всего это зависит от расположения сердца в грудной клетке.

image
Рис. 5-66. Чреспищеводная эхокардиография. Тромб в ушке левого предсердия (указан стрелкой). LA - левое предсердие; LV - левый желудочек

Эндоскопическая ультрасонография

Это еще один метод внутриполостной эхографии, сочетающий достоинство гибковолоконной эндоскопии и диагностические возможности УЗИ. Эндоскопическая ультрасонография - исследование стенки пищеварительного тракта, окружающих его органов и тканей, включая желчевыводящие пути и поджелудочную железу, с помощью ультразвука высокой частоты, либо фиброэндоскопа, на конце которого находится ультразвуковой датчик, либо миниатюрного ультразвукового зонда, проводимого через рабочий канал стандартного фиброгастроскопа. Данный метод диагностики сравнительно экономичен, безвреден и высокоэффективен при новообразованиях пищевода, желудка, поджелудочной железы.

Контрастная сонография

Ультразвук отражается от всех структур, но степень его отражения зависит от акустических свойств отражателя. Поэтому граница ткань/жидкость является лучшим отражателем, чем граница ткань/ткань. Еще лучше отражается ультразвук от границы газ/жидкость, что можно искусственно смоделировать, введя пузырьки газа в кровь или ткань. Этот принцип используется в методике контрастной сонографии. Простейшим контрастом выступает взболтанный физиологический раствор, который содержит микропузырьки газа диаметром 30-200 мкм. Эти пузырьки нестабильны, а их размер не позволяет пройти легочные капилляры. Поэтому их появление в левых камерах сердца при внутривенном введении прямо указывает на патологическое шунтирование крови между правыми и левыми камерами сердца. В последнее время выяснилось, что использование контрастных веществ, проходящих через легочный круг кровообращения, облегчает определение контура эндокарда и улучшает точность и воспроизводимость измерения объемов. Такие контрасты содержат более устойчивые микропузырьки газа. Основу этих препаратов составляет альбумин и другие белки, а не так давно стал применяться перфлуорокарбон. Наиболее известные контрастные препараты представлены в табл. 5-3.

Таблица 5-3. Основные контрастные препараты, применяемые для ультразвуковой диагностики
Контраст Состав Газ Продолжительность действия, мин

Levovist

Галактоза + палмитат

Воздух

3-5

Optison

Альбумин

Воздух

2-5

SonoVue

Фосфолипид

SF6

2-8

Definity

Липосомы

Перфлуокарбон

3-7

Эти контрастные препараты хорошо удерживаются в кровеносном русле и проходят через легочные сосуды, что обусловливает четкость контрастирования обоих желудочков и проникновение контраста в коронарное русло. Благодаря этому можно оценить перфузию миокарда. Эта часть контрастного исследования носит название миокардиальной контрастной эхокардиографии (рис. 5-67). Кроме сердца микропузырьки можно использовать в любых паренхиматозных органах: печени, почках, поджелудочной железе, ― выявляя слабо или обильно васкуляризованные участки, что имеет значение в диагностике новообразований, в том числе метастазов (рис. 5-68). Современные ультразвуковые технологии позволяют быстро разрушить поступающие с кровью в миокард микропузырьки контраста и по скорости их дальнейшего накопления в миокарде рассчитать абсолютную величину перфузии (в мл/г/мин). Этот метод лежит в основе миокардиального контрастирования, однако в настоящее время он является экпериментальным и требует верификации.

image
Рис. 5-67. Миокардиальное контрастирование. Стрелками указаны дефекты перфузии миокарда левого желудочка в области верхушки и боковой стенки
image
Рис. 5-68. Эндоскопическое ультразвуковое исследование головки поджелудочной железы с контрастированием. MASS - гиперэхогенное за счет находящегося в сосудах контраста образование - новообразование головки поджелудочной железы

Таким образом, используя свойства современных контрастных препаратов, становится возможным:

  • выявить патологические образования в паренхиматозных органах;

  • обнаружить внутрисердечные шунты - дефекты межпредсердной и межжелудочковой перегородки;

  • улучшить визуализацию границы эндокард/полость левого желудочка, что помогает выявить глобальное и сегментарное нарушение сократимости левого желудочка как в покое, так и при нагрузке (рис. 5-69);

  • оценить перфузию миокарда.

image
Рис. 5-69. Контрастирование левого желудочка при проведении стресс-эхокардиографического исследования. Стрелкой указано появление дискинезии, отчетливо заметное при введении контраста

Несмотря на ограниченное применение этих препаратов в клинических условиях, метод развивается и обещает в ближайшее время стать в один ряд с радионуклидными методами диагностики в оценке перфузии миокарда, а в некоторых случаях и превзойти их. Контрастирование миокарда позволяет определить дефекты перфузии с точностью, сопоставимой со сцинтиграфией миокарда, однако без лучевой нагрузки для больного и исследователя.

Трехмерная сонография (3D)

Любая структура человеческого организма, а ткже кровоток трехмерны по своей природе. 3D-УЗИ иногда называют четырехмерным. Четвертым измерением в данном случае выступает время, т. е. трехмерное изображение в реальном времени и называют четырехмерным. Такое название придумано разработчиками приборов. В большинстве случаев все УЗИ-сканеры, работающие в 3D-режиме, используют и метод 4D. 3D-исследование позволяет увидеть трехмерное изображение (по длине, высоте и глубине - проще говоря, объемное). Можно даже записать на кассету целый видеофильм. Если привычный снимок УЗИ почти ни о чем не говорит будущей маме и родственникам (на нем видны лишь непонятные точки и линии), то в трехмерном изображении плод выглядит таким, какой он есть на самом деле (рис. 5-70). В связи с этим наибольшее распространение такой способ ультразвуковой визуализации получил в акушерстве. В последние годы трехмерная сонография находит широкое применение в изучении органов брюшной полости и малого таза, ангиологии и кардиологии (рис. 5-71). Трехмерная навигация позволяет получать изображения изучаемых структур в необходимом ракурсе, что существенно помогает хирургам понять характер патологии и спланировать операцию.

image
Рис. 5-70. Фотография и трехмерное внутриутробное ультразвуковое изображение ребенка
image
Рис. 5-71. 3D-эхокардиография. Миксома левого предсердия. ПЖ - правый желудочек, ЛЖ - левый желудочек

Внутрисосудистая ультрасонография

Внутрисосудистая ультрасонография (ВСУЗИ) в большей степени относится к инвазивным исследованиям, которые проводятся обычно в катетеризационной ангиографической лаборатории. Источником ультразвука служат миниатюрные ультразвуковые датчики, расположенные на конце сосудистого катетера. Для использования в коронарных артериях применяют тонкие катетеры диаметром 5 F. Катетеры с большим диаметром (10-12 F) применяются для визуализации сердца из желудочков. Высокая частота внутрисосудистого датчика (10-40 МГц) обеспечивает высокое разрешение изображения, отражающего морфологию атеросклеротических бляшек. Метод позволяет идентифицировать эксцентрическое или концентрическое расположение бляшки, степень кальцификации и атеросклероза сосудистой стенки. С помощью двухмерных томографических изображений при внутрисосудистом исследовании можно оценить размер просвета артерии, что представляет сложности при обычной ангиографии, например, в стволе левой коронарной артерии, устье передней нисходящей артерии, в огибающей и правой коронарной артериях.

При сопоставлении данных коронароангиографии и внутрикоронарной ультрасонографии было выявлено несовпадение диаметра сосуда и площади стенозированного сегмента (рис. 5-72).

image
Рис. 5-72. Несоответствие между ангиографическим (а) и внутрисосудистым ультразвуковым (б) методами визуализации правой коронарной артерии. Диаметр коронарной артерии без бляшки, выявленный при коронароангиографии (3,1 мм, при диаметре стенозированного участка 3,1 мм - в), меньше диаметра, полученного при ультразвуковом исследовании (4,2 мм)

Наряду с очевидными успехами существуют и ограничения, препятствующие широкому внедрению внутрикоронарной сонографии. Это стоимость, сложности, возникающие при установке оборудования и подготовке к исследованию, при том, что используется ВСУЗИ редко, непростая интерпретация полученных изображений во время исследования, более удачные исходы рутинного использования стентов. Все это ставит под сомнение необходимость ВСУЗИ. Современные катетерные системы для ВСУЗИ не способны определять диаметр сосуда менее 1 мм; ограниченное пространственное разрешение датчика частотой 30 МГц (теоретическое пространственное разрешение 80 нм, обычное пространственное разрешение 120-150 нм) делает определение «ранимых» бляшек с помощью ВСУЗИ несколько проблематичным. Тем не менее ВСУЗИ остается полезным методом при наличии повреждений, трудных для оценки путем обычной ангиографии.

Соноэластография

Это новая технология улучшения визуализации неоднородностей мягких тканей по их сдвиговым упругим характеристикам. В процессе эластографии на исследуемую ткань оказывают дополнительное воздействие - давление. Вследствие неодинаковой эластичности неоднородные элементы ткани деформируются по-разному, что позволяет точнее определить форму злокачественной опухоли, «маскирующейся» под здоровую ткань, диагностировать рак в ранних стадиях. Эластичность тканей определяется и отображается определенными цветами, накладываясь на серошкальное двухмерное изображение. Более плотной структуре тканей соответствуют оттенки синего, в то время как легкосжимаемые эластичные участки маркируются красной цветовой шкалой. Эта техника включает специально разработанные математические алгоритмы, которые точно перенастраиваются под любые возможные боковые смещения очага поражения вне двухмерного поля сканирования. Соноэластография - новый метод ранней диагностики заболеваний молочной, щитовидной железы и лимфатических узлов. Маммологи считают ультразвуковую соноэластографию самой совершенной технологией при ранней диагностике рака молочной железы, позволяющей своевременно лечить болезнь и выполнять органосохраняющие операции. В отличие от рентгеномаммографии и традиционного УЗИ, позволяющих выявлять новообразования, превышающие 1 см, она дает возможность выявить наличие опухолей размерами до 0,5 см, а также определить их форму, размер, эластичность и, самое главное, подтвердить или исключить злокачественность новообразования (рис. 5-73).

image
Рис. 5-73. Опухоль молочной железы. Дисплей разделен на экран обычного изображения B-режима (справа) и на экран с соноэластографическим изображением (слева). Ткань опухоли тверже (синее окрашивание), чем смежные структуры (красное и желтое окрашивание). Степень проникновения опухоли в окружающие ткани ясно видна на изображении

Методика ультразвукового исследования

Методика УЗИ включает:

  • определение целей исследования;

  • подготовку пациента к исследованию;

  • выбор стандартных позиций датчиков и режимов исследования;

  • выбор предустановок (пресеты) работы аппарата;

  • разграничение нормы и патологии;

  • выявление основных сонографических симптомов (образы);

  • формулирование заключения УЗИ.

Определение показаний к исследованию зависит от чувствительности и специфичности ультразвукового метода в отношении патологического процесса и акустического доступа. Только точная постановка задач и цели исследования перед врачом лучевой диагностики позволяет целенаправленно осуществлять поиск патологии.

Подготовка пациента к исследованию связана с улучшением ультразвуковой визуализации и должна при исследовании органов брюшной полости проводиться натощак, а при исследовании органов малого таза - с наполненным мочевым пузырем. В ряде случаев требуется искусственное наполнение органов акустически однородной жидкостью (вода, физиологический раствор и др.). В некоторых случаях для определения функции органов, при дифференциальной диагностике заболеваний и определении эффективности лекарственного препарата проводят острую фармакологическую пробу, при которой определяют эхографическую картину до, во время и после введения фармакологического препарата.

Позиционирование датчика - очень важное условие адекватного проведения УЗИ. В этом заключается слабая и сильная сторона метода. Хорошо, когда исследователь знает анатомию изучаемой части организма, может настроить аппарат, подобрать нужные датчики и правильно интерпретировать полученные изображения, для чего требуется опыт самостоятельного исследования не менее 200-500 пациентов. Плохо, когда все делается неуверенно, без знания анатомии и физиологии изучаемого органа. В этом слабость метода и его субъективизм. При анализе часто используют индексированные нормативы исходя из площади тела в виде таблиц и номограмм. Необходимо помнить, что УЗИ - один из инструментальных методов исследования, обладающий в ряде случаев невысокой диагностической точностью и специфичностью, и для четкого определения патологического процесса требуется совокупная оценка жалоб больного, его анамнестических данных, результатов физического и лабораторно-инструментальных методов исследования.

Формулировка заключения УЗИ. При описании результатов исследования обычно придерживаются следующей схемы.

  • Область исследования.

  • Режим исследования.

  • Акустическая доступность (без особенностей, затруднена, исследование недоступно).

  • Расположение (без особенностей, смещение, ротация) и контуры:

    • ровные, четкие, капсула дифференцируется хорошо;

    • неровные, нечеткие, капсула дифференцируется неотчетливо;

    • выбухание (втяжение) контура.

  • Размеры и форма органа (без особенностей, не увеличен, увеличен, размеры в трех проекциях, форма составных частей не изменена, выявляется аномальная форма).

  • Структура паренхимы (без особенностей, однородная, неоднородная с указанием степени и распространенности неоднородности).

  • Эхогенность паренхимы (нормальная, гипо-, гипер-, анэхогенная). Распространенность измененной эхогенности (очаговая, локальная, диффузная).

  • Сосудистый рисунок паренхимы (сохранен, обеднен, деформирован) с оценкой степени изменения (незначительно выраженная, умеренная, значительно выраженная) и распространенности - очаговая (в сегменте), локальная (в нескольких сегментах) и диффузная.

При описании объемных патологических образований придерживаются тех же принципов с более подробным описанием структуры самого образования: солидное, кистозное, кистозно-солидное, трудно дифференцируемое, однородное, неоднородное, диффузно-неоднородное, с расслоением на уровни, с четко (нечетко) дифференцируемой капсулой с указанием дополнительных акустических эффектов (псевдоусиление, акустическая тень, реверберация и т. д.).

Безопасность ультразвукового исследования

На протяжении всей истории использования ультразвука в лучевой диагностике не упоминалось о каком-либо вредном влиянии ультразвуковых колебаний на организм пациента и исследователя. Тем не менее известны два биофизических механизма, которые производятся ультразвуком и способны нанести вред, - нагревание и кавитация. В связи с этим были разработаны два типа индексов для мониторирования этих эффектов.

  • Температурный индекс (TI), который отражает возможный подъем температуры в исследуемых тканях в ряде неблагоприятных ситуаций. Разработаны три варианта температурного индекса: TIS - для мягких тканей, TIB и TIC - для костных структур (например, при транскраниальных исследованиях). TI математически определяется как отношение реально испускаемой мощности ультразвукового поля к теоретической мощности, нужной для нагревания участка ткани на 1 ?С. Использовать TIB необходимо во II и III триместрах беременности при исследовании скелета плода и его головного мозга. Индекс TIC специально предложен для оценки нагревания близко расположенных к датчику костей и используется при транскраниальных исследованиях. Наибольшее нагревание тканей происходит непосредственно под датчиком; индекс TI показывает температуру этого участка, а не температуру глубоко расположенных тканей. Всегда ожидают, что нагревание при М-режиме и импульсно-волновой допплерографии будет максимальным внутри костных структур и в мягких тканях, подвергаемых ультразвуковому излучению.

  • Механический индекс (MI) используют для оценки нетермических процессов, в частности кавитации. МI указывает для пользователя амплитуду давления ультразвуковых импульсов, воздействующих на ткани. Применение этого индекса основано на том, что существует пороговое акустическое давление, которое требуется, чтобы вызвать кавитацию и, следовательно, нанести возможное повреждение.

В настоящее время в современных аппаратах эти индексы отражаются на экране, предупреждая сонографиста, что проводимое исследование безопасно. Для В-режима достаточно одного механического индекса MI. Для допплеровского исследования и М-режима необходимо иметь сведения о температурном индексе TI.

СПИСОК РЕКОМЕНДУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

Догра В., Рубенс Д. Дж. Секреты ультразвуковой диагностики. - М.: МЕДпрессинформ, 2009.

Маринчек Б., Донделинжер Р. Ф. Неотложная радиология. - Т. 1, 2. - М.: Видар, 2008, 2009.

Митьков В. В. Практическое руководство по ультразвуковой диагностике: В 5 т. - М.: Издательский дом Видар-М., 2003.

Сиду П. С. , Чонг В. К. Измерения при ультразвуковом исследовании. - М.: Медицинская литература, 2009.

Фейгенбаум Х. Эхокардиография. - 5-е изд. - М.: Видар, 1999.

Хофер М. Ультразвуковая диагностика. Базовый курс. - М.: Медицинская литература, 2006.

Шиллер Н. Б., Осипов М. А. Клиническая эхокардиография. - 2-е изд. - М.: Практика, 2005.

Oh J. K., Seward J. B., Tajik A.J. The Echo Manual. - 3rd edition. - Lippincott Williams & Wilkins, 2007.

Otto C. M. The Practice of Clinical Echocardiography. - 3rd edition. - Elsevier, 2007.

КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ

От открытия Х-лучей до изобретения первого КТ прошло почти 77 лет. КТ стала возможной лишь с появлением современной вычислительной техники.

Изобретение компьютерной томографии

В 1917 г. австрийский математик Дж. Х. Радон в своей работе привел фундаментальное доказательство, что материал или параметр может распределяться в плоскости объекта по произвольному числу интегральных значений этого параметра, измеренных вдоль прямых, которые пересекают объект в этой же плоскости. Первое приложение этой теории в области радиоастрономии было разработано Брэйсвеллом в 1956 г.

Первые эксперименты были выполнены Аланом Кормаком, специалистом по медицинской физике из университета Тафтса (штат Массачусетс). В конце 1950-х―начале 1960-х гг. он разработал математический метод, позволяющий определять поглощение рентгеновских лучей биологическими тканями. Метод А. Кормака был основан на многочисленных измерениях поглощения тонкого рентгеновского пучка, проходящего через тело под различным углом, что давало возможность получить тонкий поперечный срез. Поскольку пучок зондировал определенный участок со многих точек, полученная информация отображала особенности поглощения каждой отдельной части этого участка. При обычном рентгеновском исследовании определяется лишь суммарное поглощение луча, достигающего пленки. Изображения тканей, лежащих по ходу луча, при этом накладываются друг на друга. Метод А. Кормака позволил воссоздать изображение внутренних деталей строения тела на основе различного поглощения ими рентгеновских лучей. Работа А. Кормака, хотя и была опубликована, не привлекла внимания научной общественности, а его метод оставался примитивным лабораторным способом изучения скорее моделированных ситуаций, нежели биологических тканей. Кроме того, быстродействующие компьютеры, способные выполнять множество математических операций в секунду и необходимые для анализа полученных результатов, еще не были созданы, поэтому метод А. Кормака был трудоемким и требовал значительных затрат времени.

В 1967 г. английский ученый-физик Годфри Ньюболд Хаунсфилд независимо от А. Кормака стал работать над компьютерной аксиальной томографией (КАТ), начав с гамма-лучей, как и Кормак. Он разработал схему, очень похожую на схему Кормака. Для гамма-лучей сохраняется тот же принцип, что и для рентгеновских. Хаунсфилд разработал несколько иную математическую модель, используя большой компьютер для обработки данных. Вначале время, необходимое для томографирования объекта, составляло 9 дней, что было связано с низкоинтенсивным источником гамма-лучей, требующим длительных экспозиций. Рентгеновская трубка снижала время исследования до 9 ч. Удачные изображения были получены при исследовании головного мозга человека, головного мозга живого теленка и области почек свиньи. Контрастность полученных снимков была весьма четкой и позволяла оценить ткани головного мозга и других органов, но не было уверенности, что этот метод даст возможность отличить пораженные ткани от нормальных - например, выявить опухоль. С этой целью в 1971 г. в госпитале Аткинсона Морли в Уимблдоне был смонтирован быстрый и сложный аппарат, первый клинический КАТ-томограф. В 1972 г. была сделана первая томограмма головного мозга женщины с подозрением на его поражение, и полученное изображение отчетливо показало наличие темной округлой кисты. Постепенно были смонтированы более крупные и быстрые томографы, которые сократили время томографии сначала до 18 с, а затем до 3 с или менее, давая изображения различных органов с высокой разрешающей способностью. Хаунсфилд описал создание КАТ-приборов в сборнике ежегодных конференций Британского института в Лондоне и в декабре 1973 г. написал статью «Компьютеризированное поперечное аксиальное сканирование: томография», в которой приводил результаты клинических исследований с помощью первого серийного томографа «EMI СТ 1000». Сразу стало очевидно, что КАТ символизирует собой значительный прогресс по сравнению с другими методами получения изображений биологических тканей. Этот метод позволял получить детали строения мягких тканей, ранее недоступных для исследования, с большей точностью выявлять такие изменения, как опухоли, и давал возможность точно измерить поглощение рентгеновских лучей различными тканями, что оказалось ценным для диагностики и лечения. Хаунсфилд подсчитал, что КАТ в сотни раз эффективнее обычного рентгеновского исследования, потому что оно использует всю полученную информацию, в то время как КАТ фиксирует только один ее процент. Кроме того, томограф более чувствителен и требует меньше энергии рентгеновских лучей на один кадр, чем стандартная рентгенологическая аппаратура, хотя суммарное облучение у них приблизительно одинаково, поскольку томографирование требует многократной экспозиции.

В 1972 г. Хаунсфилд был назначен руководителем отдела медицинских систем в EMI, а в 1976 г. стал ведущим научным сотрудником этой компании. С 1978 г. он член научного общества в Манчестерском университете. Хаунсфилду и Кормаку в 1979 г. была присуждена Нобелевская премия в области физиологии и медицины «за развитие компьютерной томографии». Рассказывая о развитии компьютерной аксиальной томографии в нобелевской лекции, Хаунсфилд объяснил, что «метод воссоздания изображения разработан в результате практических шагов. Большая часть доступных математических методов в это время носила абстрактный характер и была малопригодна для практического использования».

Компания EMI благодаря изобретению Хаунсфилда стала монополистом на рынке КТ, но это длилось всего 2 года. Уже в 1974 г. компания Siemens представила на рынок томограф для исследования головы и головного мозга. Затем наступил период развития КТ. В 1970-е гг. КТ предлагались уже 18 фирмами. В 1974 г. насчитывалось около 60 КТ, а в 1980 г. - 10 000, из них большинство составляли аппараты для исследования головы и головного мозга.

Этапы развития компьютерной томографии

УСТРОЙСТВО ТОМОГРАФА, МЕХАНИЧЕСКИЕ КОМПОНЕНТЫ

Томограф состоит из гентри (устройство для непосредственного выполнения томограмм), стола для пациента и прочих компонентов, к которым относятся средства управления, компьютеры, шкафы с электроникой и системы кондиционирования. Внутри корпуса гентри расположена рентгеновская трубка и система регистрации данных - детекторы. Детектор - устройство для количественной регистрации ионизирующего излучения, относится к наиболее важным и сложным компонентам КТ. Детектор преобразует падающее на него рентгеновское излучение в электрический сигнал, усиливает его и переводит из аналоговой формы в цифровую. Ключевыми компонентами детектора выступают ориентированные чувствительные элементы, предусилители и АЦП. Чтобы сформировать пучок лучей в виде тонкого веера, обеспечить фильтрацию рентгеновского излучения, томографы оснащаются различными коллиматорами, фильтрами.

В истории развития КТ выделяют четыре поколения томографов. Первые томографы предназначались для исследования головного мозга и работали путем последовательных линейных и вращательных движений детектора и источника, дававшего единичный луч (I поколение) или тонкий веерный пучок (II поколение). После них появились томографы с веерной схемой и непрерывным круговым вращением трубки на 360?. Томографы III поколения с вращающимися детекторами были распространены намного шире, чем системы IV поколения с неподвижными детекторами в форме кольца.

ПОКОЛЕНИЯ КОМПЬЮТЕРНЫХ ТОМОГРАФОВ

Экспериментальную установку Хаунсфилда относят к томографам I поколения, первые коммерческие томографы - к томографам II поколения. В них для большей скорости исследования были установлены дополнительные детекторы. Томографы обоих типов работали, чередуя повороты и линейные перемещения (сканирование), - источник излучения и детектор смещались вдоль исследуемого объекта, затем совершали поворот, после чего эта последовательность повторялась. Большинство томографов I и II поколения позволяло исследовать только головной мозг. Первые попытки выполнить КТ всего тела также имели параллельную схему сканирования. Томограф АСТА позволял измерять поле исследования в 48 см за 6 мин, однако стало очевидно, что дыхание и движения пациента будут слишком тормозить общее время исследования. В томографах III поколения стали использовать широкий веерный пучок в сочетании с дуговым детектором, что позволяло выполнить измерение для всех точек проекции одновременно. Рентгеновская трубка и детектор вращались вокруг пациента. Этот подход дал возможность гораздо эффективнее использовать энергию рентгеновского пучка. Скорость первых КТ для исследования всего тела, появившихся на рынке в 1976 г., составляла 20 с на один срез. В томографах IV поколения детекторы располагались в форме кольца и были неподвижны, вокруг пациента вращалась только рентгеновская трубка. Томографы III поколения быстро вошли в употребление, а томографы IV поколения скоро исчезли.

Независимо от модели томографа, качество изображения определялось временем получения томограмм, так как из-за непроизвольных и естественных движений пациента пропадала четкость изображения и возникали артефакты. Электропитание подавалось к рентгеновской трубке через кабели, что не давало возможности быстрого непрерывного вращения: сделав полный оборот в одну сторону, система должна была остановиться и сделать оборот в другую сторону. В результате технических разработок на свет появились томографы с непрерывным вращением трубки, в которых использовалась технология кольцевых токосъемников со скользящим контактом, ставших альтернативой кабелям для подачи энергии на рентгеновскую трубку. Это позволило отказаться от чередований направлений вращения и сделало непрерывным сбор данных. Первые КТ с непрерывным вращением трубки были представлены компаниями Siеmens medical systems (модель SOMATOM PLUS), Toshiba medical systems (модель «ТСТ 900S») в 1987 г.

ЭЛЕКТРОННО-ЛУЧЕВАЯ ТОМОГРАФИЯ

Электронно-лучевой томограф (ЭЛТ) был создан уже в 1977 г. как устройство, которое позволяет чрезвычайно быстро выполнить срез для исследования сердца. Эти системы даже называли «томографами для сердечно-сосудистой системы». Сама концепция томографа без движущихся частей была революционной. В этой системе генерировался поток электронов, осуществлялось его ускорение в направлении анода, окружающего пациента наподобие кольца, при этом фокусировка и отклонение луча осуществлялись с помощью электромагнитных полей. Получение среза в неполном диапазоне (216?) занимало 33-100 мс и могло повторяться практически без задержки. Первый ЭЛТ был разработан Бойдом и выпускался компанией «Иматрон» (рис. 5-74). ЭЛТ предназначалась также и для других диагностических исследований, однако с появлением методики быстрой объемной томографии на основе спиральной/мультиспиральной КТ область применения ЭЛТ сократилась до исследований сердца (рис. 5-75). Широкому распространению таких систем в 1980-1990-х гг. препятствовала высокая стоимость. В ЭЛТ используется неподвижный детектор (IV поколение КТ), что означает невозможность применения коллиматоров для борьбы с рассеянным излучением. Детекторы для ЭЛТ дороже и сложнее обычных и могут быть только двухрядными. Также для того, чтобы шум сигнала находился на допустимо низком уровне, на рентгеновскую трубку приходится подавать очень сильный ток (до 1000 мА) и, кроме того, требуется очень мощный генератор (>100 кВт). Из этого следует, что ЭЛТ будет очень сложно достичь уровня МСКТ, которые отличаются более высоким качеством изображения и большей скоростью объемной томографии. Современные МСКТ, построенные по традиционной схеме и способные выполнять множество томографических срезов менее чем за 1 с, обеспечивают высокое качество изображений, в том числе и при исследованиях сердца, традиционно считавшихся «вотчиной» ЭЛТ. В 2003 г. все производители МСКТ смогли уменьшить эффективное время получения одного среза до 100 мс и менее.

image
Рис. 5-74. Электронно-лучевой томограф Imatron С-150, функционировавший в Российском кардиологическом центре
image
Рис. 5-75. Y-образный маммарокоронарный шунт к передней нисходящей артерии

Спиральная и мультиспиральная компьютерная томография

СКТ не сразу завоевала признание. Развитию метода предшествовали исследования, изучавшие алгоритмы реконструкции изображения. В области СКТ в 1988 г. работала немецко-швейцарская группа исследователей в составе Вилли Календера и Петера Фока. В 1989 г. они опубликовали свои первые результаты исследований на ежегодной конференции Североамериканского общества радиологов. Кроме того, одновременно и независимо от других авторов в университете штата Иллинойс исследователи Бреслер и Шкрабач изучали теоретические основы СКТ. Однако их результаты были опубликованы позже, в 1993 г.; их вывод давал основание заключить, что СКТ - малоизученный для практического использования, но теоретически интересный метод. Также исследованием СКТ занималась американская компания GE Medical Systems, которая признала метод непригодным для практики, так как получающиеся изображения низкокачественны. Такие негативные заключения в некоей мере оправданы: пошаговая КТ основана на двух столпах, которыми нельзя пренебречь без потери в качестве изображения, - это неподвижность пациента в процессе сбора данных и плоская геометрия изображения. СКТ основана на нарушении этих двух основных правил. Поэтому многие эксперты с недоверчивостью относились к новому методу. Кроме того, многие исследователи называли СКТ методом генерации артефактов.

До появления первого спирального томографа было изучено несколько альтернативных подходов, в частности методика использования подвижных коллиматоров компании GE Medical Systems, которая позволяла сочетать быструю объемную томографию и плоскую геометрию среза. В 1989 г. появилась первая установка для СКТ, но она оказалась непригодной для практического использования, так как технические характеристики ограничили возможности применения нового метода. Несмотря на осторожное отношение многих исследователей к СКТ, в 1990 г. на медицинском рынке все же появился первый серийный томограф компании Siеmens SOMATOM PLUS (рис. 5-76) с функцией спирального томографирования, а спустя 2 года метод завоевал всеобщее признание и был рассмотрен как неотъемлемая составляющая последующих КТ-систем.

image
Рис. 5-76. Мультиспиральный компьютерный томограф Somatom Sensation 4 (Siemens)

ПРИНЦИПЫ РАБОТЫ СПИРАЛЬНОЙ КОМПЬЮТЕРНОЙ ТОМОГРАФИИ

Принцип СКТ заключается в непрерывном движении трубки и блока детекторов вокруг пациента, при этом стол с пациентом непрерывно перемещается через апертуру гентри. Отличие от пошаговой КТ заключается в перемещении пациента через плоскость сканирования с одинаковой скоростью стола. Метод называется спиральным из-за того, что фокусное пятно рентгеновской трубки описывает спиральную траекторию вокруг тела пациента. Рентгеновская трубка должна быть с большой токоемкостью, так как сбор данных должен происходить непрерывно. Кроме того, с целью предотвратить перегрев анода используют более низкий максимальный ток трубки. Промежутки между реконструированными срезами называют интервалом, шагом. Исходную толщину среза и шаг стола можно изменять независимо друг от друга. Для СКТ существует дополнительный параметр - питч - безразмерная величина, которая определяет отношение шага стола за один полный оборот трубки к коллимации среза. С увеличением фактора питча спираль растягивается, и тем самым пропорционально снижается доза лучевой нагрузки на пациента.

Реконструкция изображений в СКТ несколько отличается от пошаговой. Идентичные процедуры - свертка и обратное проецирование. В СКТ применяется дополнительный этап предварительной обработки - z-интерполяция. Расчет изображения по любому набору данных СКТ, полученному за полный оборот измеряющей системы, вызовет артефакты на изображении, так как в начале и в конце СКТ измеряются разные срезы объекта. Несогласованность данных обусловлена перемещением пациента в процессе исследования; возникающие при этом артефакты в точности соответствуют артефактам, возникающим при движении самого пациента в пошаговой КТ. Процедура z-интерполяции генерирует на основе данных СКТ согласованные данные, которые идентичны данным, получаемым при съемке плоских срезов, и пригодны для расчета изображений, произвольно расположенных по оси z (в позиции zR). Самый простой и естественный подход к z-интерполяции состоит в поиске значения для заданного положения стола zR путем линейной интерполяции соседних значений данных (измеренных непосредственно перед искомым значением для данного угла и после него, т. е. на расстоянии d по оси z , - другими словами, в точках спиральной траектории, отстоящих друг от друга на 360?). Для данной процедуры был выбран термин «360-градусная интерполяция». Алгоритм линейной 360-градусной интерполяции использовался в первых клинических испытаниях СКТ и хорошо зарекомендовал себя в отношении реконструкции изображений. К недостаткам метода следует отнести существенное расширение профилей чувствительности для среза по сравнению с пошаговой томографией ввиду необходимости обрабатывать данные, полученные в диапазоне 2×360?. В настоящее время используют алгоритм линейной 180-градусной интерполяции с перепаковкой данных. Преимущество этого алгоритма в возможности увеличить скорость движения стола d до двукратной толщины среза за один оборот трубки (т. е. в возможности увеличить питч до значения 2,0), сохраняя непрерывность выборки по продольной оси. Для алгоритмов 180-градусной интерполяции существуют различные варианты: 180? IX, для применения которого достаточно собрать данные за половину оборота трубки до выбора среза и за половину оборота после него, однако этот метод не позволяет рассчитать все необходимые проекционные данные с помощью интерполяции, часть из них приходится рассчитывать методом экстраполяции. Неточное сопряжение интерполированных и экстраполированных данных, а также ошибки экстраполяции могут привести к возникновению артефактов в реконструированных изображениях. Соответствующие алгоритмы получили название «180? IX2». Также интерполяцию часто выполняют на этапе обратного проецирования, включая зависящие от проекции весовые коэффициенты. Такие алгоритмы называются 180? WI и 180? XW, где W означает, что используется обратное проецирование со взвешиванием.

Описанные выше алгоритмы z-интерполяции схожи между собой тем, что генерируемый ими уровень шума зависит от проекции и положения на продольной оси: так, вариации уровня шума проявляются на проекциях максимальной интенсивности в виде горизонтальных полос, возникающих на периферии и пропадающих ближе к центру. Специальные алгоритмы позволяют частично устранить такие эффекты. Алгоритм интерполяции 180? AI для СКТ значительно снижает вариации уровня интерполяционного шума, нивелируя их на всех синтезированных проекциях.

Благодаря непродолжительности времени, затрачиваемого на томографирование, большинство исследований можно выполнить на задержке дыхания пациента. Кроме того, с появлением СКТ стало возможным внутривенное контрастирование. Несомненными преимуществами СКТ перед пошаговой КТ стали короткое время томографии и непрерывный сбор данных. Хотя продолжительность томографирования при СКТ короче, чем при пошаговой КТ, приходится обрабатывать больше срезов, что замедляет реконструкцию изображений.

МУЛЬТИСПИРАЛЬНАЯ КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ

МСКТ со множественными рядами детекторов - дальнейший прорыв технологий в области томографии (рис. 5-77). Достоинства МСКТ - сокращение времени исследования, более тонкая коллимация срезов, бо льшая длина зоны исследования (можно выполнять томографию всего тела) - рис. 5-78. Кроме того, при МСКТ возможны реконструкции из аксиальных срезов в трехмерные изображения (рис. 5-79). В отличие от обычных томографов, где имеется одно кольцо с детекторами, МСКТ оснащены как минимум двумя рядами детекторов (4, 6, 8, 10, 16, 40, 64, 80, 160, 256, 320, 640). МСКТ с 320 и 640 рядами детекторов также называют объемными, так как данные томографы позволяют проводить исследования органа (головной мозг, сердце, печень и т. д.) за один оборот рентгеновской трубки, без движения стола, за минимальное время, менее 1 с. В 1998 г. в мире было установлено 10 МСКТ (4-спиральные модели), к середине 1999 г. - 100 систем, а к 2000 г. - более 1000. Укорочение времени томографирования позволяет сократить число артефактов от движения, облегчает исследование ургентных больных, требует введения меньшего объема контрастного препарата. Увеличение зоны томографии позволяет исследовать в большем объеме сосудистую систему, грудную и брюшную аорту, артерии нижних конечностей за одно исследование (см. рис. 5-79; рис. 5-80 - 5-82). Более тонкая коллимация среза позволяет получать многоплоскостные изображения (MIP, MPR). 3D-изображения, 3D-реконструкции сосудов позволяют сосудистым хирургам наглядно увидеть расположение артерий.

image
Рис. 5-77. 320-спиральный компьютерный томограф Aquilion ONE (Toshiba)
image
Рис. 5-78. МСКТ-ангиография, реконструкция максимальной интенсивности
image
Рис. 5-79. МСКТ-панаортография. Метод объемного рендеринга: а - норма; б - расслаивающая аневризма аорты III типа
image
Рис. 5-80. МСКТ-флебография, реконструкция максимальной интенсивности. Восходящий тромбоз нижней полой вены
image
Рис. 5-81. МСКТ-ангиография брюшной аорты и артерий нижних конечностей: а - методика объемного рендеринга; б - реконструкция максимальной интенсивности
image
Рис. 5-82. МСКТ-ангиография артерий голени. Реконструкция максимальной интенсивности

Подходы к z -интерполяции для МСКТ с числом детекторов до четырех принципиально не различаются. Интерполяция выполняется по двум ближайшим точкам, измеренным до и после искомой. Применение перепаковки данных вместе с парой точек, ближайших к искомой, позволяет максимально сузить профиль чувствительности. С появлением многорядных детекторов, позволяющих получать несколько срезов за один оборот трубки, завоевал популярность подход, в котором эффективная толщина среза определяется после томографирования за счет выбора соответствующего z -фильтра. Особенно подходит этот способ для мультиспиральных систем, позволяющих исследовать крупные объекты, используя множество тонких срезов. Пользователь может до и после томографии задать толщину и, возможно, функцию фильтрации - параметры, определяющие эффективную толщину среза, а также уровень шума на изображении и пространственное разрешение по оси z . Существует множество разновидностей z -фильтрации с очень «тонким» фильтром, обеспечивающим плавные переходы между различными наборами данных.

КАРДИОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ С ЭКГ-СИНХРОНИЗАЦИЕЙ

Из-за непрерывного движения сердца применение для его визуализации стандартных методов реконструкции дает изображения с выраженными артефактами, малопригодные для диагностики. При типичной частоте сердечных сокращений 60-120 в минуту продолжительность сердечного цикла варьирует от 0,5 до 1,0 с, что меньше скорости вращения рентгеновских трубок в современных томографах. Поэтому при обычной томографии изображение сердца может содержать различные фазы сердечного цикла, что влечет за собой артефакты разной степени выраженности. Для решения этой проблемы были разработаны алгоритмы, в которых используются очень короткие сегменты спиральной траектории и синхронизация z-интерполяции с ЭКГ или иным источником информации о сердечном цикле. Такие алгоритмы позволяют получать изображения, соответствующие одной из фаз сердечного цикла, тем самым значительно снижая вероятность появления артефактов движения. Регистрация ЭКГ производится одновременно с выполнением томографии и служит для синхронизации сбора данных с сердечными сокращениями. Для реконструкции изображений необходимо выбрать соответствующие диапазоны данных, используя параметры ЭКГ в качестве ориентира. Обычно таким ориентиром служит зубец R . Диапазон выборки в этом случае определяется на уровне, например, 70% интервала R-R .

МСКТ сердца стали широко применять в 2000-2002 гг. Весьма многообещающие результаты стимулировали появление абсолютно новой области визуализации, и к настоящему времени этот метод получил всеобщее признание в клинической практике. Чтобы повысить качество изображений, обычно выбирают фазы с относительно медленными движениями сердца, в основном диастолу. Однако, постепенно сдвигая окно выбора фазы, можно реконструировать изображения практически для любой фазы сердечного цикла. Полученные таким образом многоплоскостные и трехмерные изображения, соответствующие последовательным фазам сердечного цикла, дают возможность реконструировать динамическое объемное изображение сердца. Сейчас для исследования сердца используют томографы с 16, 40, 64, 80, 160, 256, 320 и 640 рядами детекторов, последние 320- и 640-спиральные томографы исследуют сердце за один сердечный цикл с использованием проспективной кардиосинхронизации, нивелируя при этом артефакты от сердечных сокращений, - объемная томография.

Метод МСКТ в качестве скрининговой методики, позволяющей выявить группы пациентов с риском развития ишемической болезни сердца, всемирно признан (рис. 5-83).

image
Рис. 5-83. Скрининг кальциноза коронарных артерий: а - кальцинаты в проекции стенок коронарных артерий не определяются; б - кальциноз передней нисходящей артерии. Суммарный кальциевый индекс 200 ед.; в - выраженный кальциноз передней нисходящей артерии. Суммарный кальциевый индекс 812 ед.; г - кальциноз правой коронарной артерии. Суммарный кальциевый индекс 517 ед.; д - кальциноз передней нисходящей и огибающей артерий. Суммарный кальциевый индекс 232 ед.

Пациентам с болью в грудной клетке неустановленной этиологии, особенно если у них нет коронарного анамнеза (нет предшествующих инфарктов миокарда, данных ангиографии или других диагностических результатов), часто необходимы дальнейшие исследования, прежде чем принять правильное решение о тактике лечения. Исследования показали, что оценка коронарного кальция с помощью МСКТ - чувствительный метод, помогающий предсказать риск наличия значимых ангиографических стенозов. Чувствительность МСКТ сравнима с чувствительностью тестов с дозированной физической нагрузкой у пациентов с симптомами ишемической болезни сердца (ИБС).

На основании данных проведенных исследований разработаны практические рекомендации по использованию МСКТ для выявления и количественной оценки коронарного кальция.

Можно считать, что МСКТ с целью выявления кальциноза (рис. 5-84) коронарных артерий оправдана в следующих ситуациях.

image
Рис. 5-84. Интерфейс рабочей станции томографа для подсчета кальциевого индекса
  1. Обследование пациентов с неясным болевым синдромом в грудной клетке, позволяющее определить дальнейшую тактику обследования (табл. 5-4).

  2. Обследование асимптомных пациентов без клинических проявлений ИБС, т. е. использование методики в качестве скрининговой для выявления пациентов с высоким риском развития коронарных нарушений (табл. 5-5).

  3. Использование кальциевого индекса в случаях, когда необходимо наблюдать за прогрессированием атеросклероза у пациентов с доказанными атеросклеротическими изменениями коронарного русла.

image
Таблица 5-4. Рекомендации, разработанные Обществом по лучевой диагностике атеросклероза (Hecht et al.)
image
Таблица 5-5. Рекомендации по интерпретации полученных результатов исследования кальциевого индекса (КИ) у асимптомных пациентов (Rumberger et al.)

Кроме того, можно использовать изменение уровня кальциевого индекса, чтобы наблюдать, насколько эффективно модернизируются факторы риска коронарных нарушений, что открывает новую страницу в использовании МСКТ.

В этих рекомендациях отражены данные научных исследований и результаты практического использования скрининга кальциноза коронарных артерий, доступные к настоящему времени.

У пациентов, которых направляют на ангиопластику (стентирование) и шунтирование, анализ локализации и выраженности кальциноза коронарных артерий дает важную информацию для хирургов и анестезиологов (рис. 5-85 - 5-87).

image
Рис. 5-85. Выраженный кальциноз среднего сегмента передней нисходящей артерии
image
Рис. 5-86. Инвазивная коронароангиография. Гемодинамически значимый стеноз среднего сегмента передней нисходящей артерии в зоне локализации кальцинатов по данным мультиспиральной компьютерной томографии
image
Рис. 5-87. Метод объемного рендеринга. Y-образный венозный шунт к передней нисходящей и огибающей артериям. Выраженный кальциноз коронарных артерий

Следует обратить внимание на то, что при проведении КТ коронарных артерий одновременно можно получить информацию о состоянии аорты и легочной артерии, а также средостения и легких, т. е. выявить ряд заболеваний, которые могут сопровождаться болевым синдромом в грудной клетке, но не связаны с заболеванием коронарных артерий: болезнями аорты, позвоночника, плевры, легких (рис. 5-88).

image
Рис. 5-88. Метод МСКТ. Возможность одновременной оценки состояния коронарных артерий и изменений грудной аорты - расслаивающая аневризма аорты II типа (а); коронарных артерий и изменений легочной артерии - тромбоэмболия легочной артерии (б); коронарных артерий и изменений легких - участки инфарктных пневмоний (в); коронарных артерий и состояния камер сердца - тромб в полости правого предсердия (г); коронарных артерий и состояния камер сердца и миокарда левого желудочка - тромбированная ложная аневризма левого желудочка (д)

Данные исследований, посвященных оценке чувствительности и специфичности МСКТ-коронароангиографии в сравнении с интервенционной коронароангиографией, показывают высокую степень сопоставимости результатов. По данным метаанализа более чем 40 исследований, определявших чувствительность и специфичность МСКТ (64-спиральная КТ) в сравнении с инвазивной коронараоангиографией при выявлении стенотических изменений более 70% и окклюзий коронарных артерий, чувствительность МСКТ составляет 85-95%, специфичность - 95-98% (рис. 5-89 - 5-94).

image
Рис. 5-89. Метод МСКТ, многоплоскостная реконструкция. Протяженный стеноз 80% передней нисходящей артерии
image
Рис. 5-90. Метод МСКТ, методика объемного рендеринга. Стеноз 80% в проксимальном сегменте передней нисходящей артерии
image
Рис. 5-91. Метод МСКТ (320 спиралей), многоплоскостная реконструкция. Мягкая бляшка в среднем сегменте правой коронарной артерии, стеноз 30%
image
Рис. 5-92. Окклюзия правой коронарной артерии: а - метод МСКТ, многоплоскостная реконструкция; б - метод МСКТ, методика объемного рендеринга; в - интервенционная ангиография
image
Рис. 5-93. Метод МСКТ, многоплоскостная реконструкция: а - интактная передняя нисходящая артерия; б - интактная правая коронарная артерия
image
Рис. 5-94. Метод МСКТ, методика объемного рендеринга. Интактные коронарные артерии

Работ, изучавших использование МСКТ с целью определить дефекты перфузии миокарда левого желудочка, не так уж много, однако имеющиеся данные демонстрируют хорошую корреляцию данных МСКТ и сцинтиграфии миокарда (рис. 5-95, 5-96).

image
Рис. 5-95. Метод МСКТ, многоплоскостная реконструкция. Острый инфаркт миокарда левого желудочка. Виден дефект перфузии миокарда на боковой стенке левого желудочка
image
Рис. 5-96. Метод МСКТ. Дефект перфузии миокарда на задней стенке левого желудочка

МСКТ-коронароангиографию можно рекомендовать в следующих случаях:

  • при множественных факторах риска развития ИБС;

  • при кардиалгиях и отрицательных или сомнительных результатах нагрузочных тестов;

  • при нетипичных болях в грудной клетке у больных после ангиопластики коронарных артерий;

  • в качестве начального диагностического этапа.

Относительные ограничения метода - нарушения ритма сердца, высокая частота сердечных сокращений (>90 в минуту), аллергические реакции на внутривенное введение контрастных препаратов; с осторожностью следует использовать данную методику при обследовании беременных.

МСКТ (320-640 спиралей) позволяют провести исследование сердца за один оборот трубки (одно сокращение сердца). Соответственно, возможно обследование пациентов с любой частотой сердечных сокращений и нарушениями ритма сердца (рис. 5-97).

image
Рис. 5-97. Метод МСКТ (640 спиралей), методика объемного рендеринга, ангиорежим. Проходимый стент в передней нисходящей артерии

При определении окклюзий коронарных шунтов МСКТ демонстрирует 100% чувствительность и специфичность; при определении стенотических изменений коронарных шунтов результаты МСКТ противоречивы: по разным данным, чувствительность варьирует от 70 до 100%, специфичность - от 88 до 99% (рис. 5-98, 5-99).

image
Рис. 5-98. Метод МСКТ, многоплоскостная реконструкция: а - субтотальный стеноз венозного шунта к огибающей артерии; б - множественные стенотические (до 70%) изменения венозного шунта к передней нисходящей артерии
image
Рис. 5-98. Метод МСКТ, многоплоскостная реконструкция: в - гемодинамически значимый (70%) стеноз стентированного участка венозного шунта к передней нисходящей артерии, стеноз 50% в среднем сегменте венозного шунта к передней нисходящей артерии
image
Рис. 5-99. Метод МСКТ, методика объемного рендеринга. Стеноз 70% в среднем сегменте венозного шунта к правой коронарной артерии

В раннем послеоперационном периоде МСКТ позволяет выявить различные послеоперационные осложнения, такие как медиастинит, перикардит, воспалительные изменения грудины, мягких тканей, легких, тромбоэмболию легочной артерии (ТЭЛА) (рис. 5-100 - 5-102).

image
Рис. 5-100. Метод мультиспиральной компьютерной томографии. Воспалительные изменения жировой клетчатки средостения после операции коронарного шунтирования (медиастинит)
image
Рис. 5-101. Метод мультиспиральной компьютерной томографии. Геморрагический выпот в полости перикарда после операции коронарного шунтирования (гемоперикард)
image
Рис. 5-102. Метод мультиспиральной компьютерной томографии, многоплоскостная реконструкция. Седловидный тромб в бифуркации правой легочной артерии, осложнение после операции коронарного шунтирования

МСКТ и особенно 64-640-спиральная КТ в настоящий момент признана лучшим методом неинвазивной визуализации коронарных артерий и коронарных шунтов.

ПРЕИМУЩЕСТВА МУЛЬТИСПИРАЛЬНОЙ КТ ПЕРЕД СПИРАЛЬНОЙ КОМПЬЮТЕРНОЙ ТОМОГРАФИЕЙ

  • Улучшение временного разрешения.

  • Улучшение пространственного разрешения вдоль продольной оси z .

  • Увеличение скорости томографирования.

  • Улучшение контрастного разрешения.

  • Увеличение отношения сигнал/шум.

  • Эффективное использование рентгеновской трубки.

  • Большая зона анатомического покрытия.

  • Уменьшение лучевой нагрузки на пациента.

Все эти факторы значительно увеличивают скорость и информативность исследований.

Основным недостатком метода остается лучевая нагрузка на пациента, несмотря на то что за время существования КТ ее удалось значительно снизить.

Улучшение временного разрешения достигается за счет меньшего времени исследования и количества артефактов, обусловленных непроизвольным движением внутренних органов и пульсацией крупных сосудов.

Улучшение пространственного разрешения вдоль продольной оси z связано с использованием тонких (0,5-0,625 мм) срезов. Чтобы осуществить эту возможность, разработаны два типа расположения массива детекторов в МСКТ-томографах:

  • матричные детекторы с одинаковой шириной вдоль продольной оси z ;

  • адаптивные детекторы с неодинаковой шириной вдоль продольной оси z .

Преимущество матричного массива детекторов заключается в том, что количество детекторов в ряду можно легко увеличить, чтобы получить больше срезов за один оборот рентгеновской трубки. Поскольку в адаптивном массиве детекторов меньше самих элементов, то меньше и зазоры между ними, что снижает лучевую нагрузку на пациента и уменьшает электронный шум. Поэтому три из четырех мировых производителей МСКТтомографов выбрали именно этот тип.

Все перечисленные нововведения не только повышают пространственное разрешение, но благодаря специально разработанным алгоритмам реконструкции позволяют значительно уменьшить количество и размеры артефактов КТ-изображений. Основное преимущество МСКТ по сравнению с СКТ - возможность получить изотропное изображение при томографировании с субмиллиметровой толщиной среза (0,5 мм). Изотропное изображение можно получить, если грани вокселя матрицы изображения равны, т. е. воксель принимает форму куба. В этом случае пространственное разрешение в поперечной плоскости Х-Y и вдоль продольной оси z становится одинаковым.

Большая скорость томографирования достигается благодаря в 2 раза меньшему времени оборота рентгеновской трубки по сравнению с обычной СКТ- до 0,3-0,5 с и возможности получить изображение с неполным оборотом рентгеновской трубки, что значительно сокращает время получения одного томографического среза.

Улучшение контрастного разрешения стало возможным вследствие увеличения дозы и скорости введения КС при ангиографии или стандартных КТ-исследованиях, требующих контрастного усиления. Различие между артериальной, венозной и отсроченной фазами исследования прослеживается более четко.

Большее соотношение сигнал/шум достигается благодаря конструктивным особенностям новых детекторов и используемых при этом материалов; лучшему качеству электронных компонентов и плат; увеличившемуся до 400 мА току накала рентгеновской трубки при стандартных исследованиях или исследованиях у тучных пациентов.

Эффективное использование рентгеновской трубки возможно благодаря меньшему времени работы трубки при стандартном исследовании. Конструкция рентгеновских трубок претерпела изменения в сторону лучшей устойчивости при больших центробежных силах, возникающих при вращении за время ≤0,5 с или менее. Использование генераторов большей мощности (до 100 кВт), конструктивные особенности рентгеновских трубок, лучшее охлаждение анода и повышение его теплоемкости до 8 000 000 ед. также позволяют продлить срок службы рентгеновских трубок.

Зона анатомического покрытия увеличилась благодаря одновременной реконструкции нескольких срезов, полученных за время одного оборота рентгеновской трубки. В МСКТ-установках зона анатомического покрытия зависит от количества каналов данных, шага спирали, толщины томографического среза, времени томографирования и времени вращения рентгеновской трубки. Зона анатомического покрытия может быть в несколько раз больше за одно и то же время томографирования по сравнению с обычным СКТ.

Лучевая нагрузка при МСКТ-исследовании при сопоставимых объемах диагностической информации меньше на 30-50% по сравнению с обычной СКТ. Разработаны алгоритмы, позволяющие в реальном масштабе времени автоматически уменьшать ток и напряжение на рентгеновской трубке в зависимости от исследуемого органа, размеров и возраста каждого пациента.

ПОКАЗАНИЯ К ПРОВЕДЕНИЮ КОМПЬЮТЕРНОЙ ТОМОГРАФИИ

Компьютерную томографию широко используют в медицине.

  • В качестве скринингового метода при следующих состояниях:

    • исключение онкологического процесса в грудной и/или брюшной полости;

    • исключение атеросклеротического поражения коронарных артерий.

  • Для диагностики по экстренным показаниям - экстренная КТ:

    • тяжелые травмы;

    • подозрение на кровоизлияние в мозг;

    • подозрение на острую ТЭЛА;

    • подозрение на повреждение сосуда (например, расслаивающая аневризма аорты);

    • подозрение на некоторые другие острые повреждения полых и паренхиматозных органов (осложнения основного заболевания или проводимого лечения).

      • Для плановой диагностики (большинство КТ-исследований) для окончательного подтверждения диагноза после выполнения более простых исследований (рентгенография, УЗИ, лабораторные исследования и др.).

      • Для контроля результатов лечения.

      • Для проведения лечебных и диагностических манипуляций, например пункция под контролем КТ.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Абсолютных противопоказаний к проведению КТ не существует, можно отметить некоторые относительные противопоказания.

КТ без контрастного усиления

  • Беременность.

  • Масса тела более максимальной для прибора (большинство современных томографов позволяет обследовать пациентов с массой тела до 300 кг).

  • Истинная клаустрофобия.

КТ с контрастным усилением

  • Наличие аллергии на контрастный препарат.

  • Тяжелая почечная недостаточность.

  • Тяжелый сахарный диабет.

  • Тяжелое общее состояние пациента.

  • Выраженный тиреотоксикоз.

  • Протоколы проведения мультиспиральной компьютерной томографии различных анатомических областей.

Протокол исследования головного мозга

  • Положение пациента - лежа на спине головой вперед.

  • Направление исследования - любое (от головы к ногам или от ног к голове).

  • Топограмма - боковая.

  • Объем исследования - от уровня основания черепа до верхнего полюса теменной кости.

  • Режим проведения томографии - пошаговый, спиральный. При использовании 320-640-спиральных МСКТ - исследование проводится без движения стола в объемном режиме.

  • Фазы исследования:

    • при рутинном исследовании - нативная;

    • при оценке новообразований головного мозга - нативная, артериальная, венозная и отсроченная;

    • при проведении ангиографии - нативная, артериальная.

  • Толщина томографического среза:

    • СКТ - 3-7 мм;

    • МСКТ 4-16-спиральная - 1,25-3 мм;

    • МСКТ 64-640-спиральная - 0,5-0,625 мм.

  • Внутривенное контрастирование:

    • при необходимости оценить сосудистое русло - болюсное введение контрастного препарата со скоростью 3,0-5,0 мл/с.

  • Объем контрастного препарата:

    • СКТ, МСКТ 4-16-спиральная - 120-150 мл;

    • МСКТ 64-спиральная - 90-100 мл.

    • МСКТ 320-640-спиральная - 50 мл.

  • Обработка данных - выполнение мультипланарных, трехмерных реконструкций, реконструкций максимальной интенсивности.

Протокол исследования придаточных пазух носа

  • Положение пациента:

    • СКТ и КТ - две проекции: лежа на спине головой вперед и во фронтальной проекции - лежа на животе с приподнятым подбородком;

    • МСКТ 64-спиральная - исследование в одной проекции с последующей реконструкцией изображений.

  • Направление исследования - любое (от головы к ногам или от ног к голове).

  • Топограмма - боковая.

    • Объем исследования - от уровня основания черепа до верхней трети лобной кости.

    • Режим томографии - пошаговый, спиральный.

  • Толщина томографического среза:

    • СКТ - 3-7 мм;

    • МСКТ 4-16-спиральная - 1,25-3 мм;

    • МСКТ 64-640-спиральная - 0,5-0,625 мм.

  • Внутривенное контрастирование - по показаниям.

  • Обработка данных - выполнение мультипланарных, трехмерных реконструкций.

Протокол исследования орбит

Положение пациента:

  • СКТ и КТ - две проекции: лежа на спине головой вперед и во фронтальной проекции - лежа на животе с приподнятым подбородком;

  • МСКТ 64-спиральная - исследование в одной проекции с последующей реконструкцией изображений.

  • МСКТ 320-640-спиральная - исследование в одной проекции с последующей реконструкцией изображений - режим объемной томографии.

    • Направление исследования - любое (от головы к ногам или от ног к голове).

    • Топограмма - фронтальная, боковая.

      • Объем исследования - область орбит.

      • Режим томографии - пошаговый, спиральный.

  • Толщина томографического среза:

    • СКТ - 3-7 мм;

    • МСКТ - 1,25-3 мм;

    • МСКТ 64-640-спиральная - 0,5-0,625 мм.

  • Внутривенное контрастирование - по показаниям.

  • Обработка данных - выполнение мультипланарных, трехмерных реконструкций.

Протокол исследования шеи

  • Положение пациента - лежа на спине головой вперед.

  • Направление исследования - любое (от головы к ногам или от ног к голове).

  • Топограмма - боковая.

  • Объем исследования:

    • при нативном исследовании - от уровня яремной вырезки до основания черепа;

    • при ангиографии сосудов шеи - от уровня дуги аорты до основания черепа.

  • Режим томографии - спиральный.

  • Фазы исследования:

    • при рутинном исследовании - нативная;

    • при оценке новообразований шеи - нативная, артериальная, венозная и отсроченная;

    • при ангиографии - нативная, артериальная.

  • Толщина томографического среза:

    • СКТ - 3-7 мм;

    • МСКТ - 1,25-3 мм;

    • МСКТ 64-640-спиральная - 0,5-0,625 мм.

  • Внутривенное контрастирование - если необходимо оценить сосудистое русло при выявлении новообразований шеи (болюсное введение контрастного препарата со скоростью 3,0-5,0 мл/с).

  • Объем контрастного препарата:

    • СКТ, МСКТ - 120-150 мл;

    • МСКТ 64-спиральная - 90-100 мл.

    • МСКТ 320-640-спиральная - 50 мл.

  • Задержка дыхания - нет, предупредить пациента о том, что нельзя глотать.

  • Пероральное контрастирование - нет.

  • Обработка данных - выполнение мультипланарных, трехмерных реконструкций, реконструкций максимальной интенсивности.

Протокол исследования грудной полости

  • Положение пациента - лежа на спине головой вперед.

  • Направление исследования - от головы к ногам.

  • Топограмма - фронтальная.

    • Объем исследования - от уровня яремной вырезки до уровня фронтальных синусов.

    • Режим томографии - спиральный.

  • Фазы исследования:

    • при рутинном исследовании - нативная;

    • при оценке новообразований грудной полости - нативная, артериальная, венозная;

    • при ангиографии - нативная, артериальная.

  • Толщина томографического среза:

    • СКТ - 3-7 мм;

    • МСКТ - 1,25-3 мм;

    • МСКТ 64-640-спиральная - 0,5-0,625 мм.

  • Внутривенное контрастирование - при ангиопульмонографии, при оценке новообразований грудной клетки (болюсное введение контрастного препарата со скоростью 3,0-5,0 мл/с).

  • Объем контрастного препарата:

    • СКТ, МСКТ - 120-150 мл;

    • МСКТ 64-спиральная - 90-100 мл.

    • МСКТ 320-640-спиральная - 50 мл.

  • Задержка дыхания - на глубине вдоха; при функциональных исследованиях - на вдохе и выдохе.

  • Пероральное контрастирование - нет.

  • Обработка данных - выполнение мультипланарных, трехмерных реконструкций, реконструкций максимальной и минимальной интенсивности.

Протокол исследования молочных желез

  • Положение пациентки - лежа на животе на специальной подставке головой вперед.

  • Направление исследования - от головы к ногам.

  • Топограмма - боковая.

    • Объем исследования - от уровня остистого отростка VII шейного позвонка.

    • Режим томографии - спиральный.

  • Фазы исследования - нативная, артериальная, венозная.

  • Толщина томографического среза:

    • СКТ - 3 мм;

    • МСКТ - 1-2 мм;

    • МСКТ 64-640-спиральная - 0,5-0,625 мм.

  • Внутривенное контрастирование - болюсное введение контрастного препарата со скоростью 3,0-4,5 мл/с.

  • Объем контрастного препарата при СКТ, МСКТ, МСКТ 64-спиральной - 80-100 мл.

  • Задержка дыхания - на глубине вдоха.

  • Обработка данных - выполнение мультипланарных, трехмерных реконструкций, реконструкций максимальной и минимальной интенсивности.

Протокол исследования брюшной полости

  • Положение пациента - лежа на спине головой вперед.

  • Направление исследования - от головы к ногам.

  • Топограмма - фронтальная.

    • Объем исследования - от купола диафрагмы до входа в полость малого таза.

    • Режим томографии - спиральный. Возможно проведение объемной томографии для изучения перфузии поджелудочной железы 320-640-спиральными системами МСКТ.

  • Фазы исследования:

    • при рутинном исследовании - нативная;

    • при оценке новообразований брюшной полости - нативная, артериальная и венозная;

    • при ангиографии - нативная, артериальная;

    • при обследовании почек и экскреторной урографии - нативная, артериальная, венозная и отсроченная.

  • Толщина томографического среза:

    • СКТ - 3-7 мм;

    • МСКТ - 1,25-3 мм;

    • МСКТ 64-640-спиральная - 0,5-0,625 мм.

  • Внутривенное контрастирование - при аортографии, ангиографии ветвей аорты, при оценке новообразований брюшной полости (болюсное введение контрастного препарата со скоростью 3,0-5,0 мл/с).

  • Объем контрастного препарата:

    • СКТ, МСКТ - 120-150 мл;

    • МСКТ 64-спиральная - 90-100 мл.

    • МСКТ 320-640-спиральная - 50 мл.

  • Задержка дыхания - да.

  • Пероральное контрастирование:

    • при рутинном исследовании - да;

    • при оценке новообразований брюшной полости - да;

    • при ангиографии - нет.

  • Обработка данных - выполнение мультипланарных, трехмерных реконструкций, реконструкций максимальной интенсивности.

Протокол исследования малого таза

  • Положение пациента - лежа на спине головой вперед.

  • Направление исследования - от головы к ногам.

  • Топограмма - фронтальная.

    • Объем исследования - от входа до выхода из полости малого таза.

    • Режим томографии - спиральный.

  • Фазы исследования:

    • при рутинном исследовании - нативная;

    • при оценке новообразований в малом тазу - нативная, артериальная и венозная;

    • при ангиографии - нативная, артериальная.

  • Толщина томографического среза:

    • СКТ - 3-7 мм;

    • МСКТ - 1,25-3 мм;

    • МСКТ 64-640-спиральная - 0,5-0,625 мм.

  • Внутривенное контрастирование - при ангиографии, при оценке новообразований малого таза (болюсное введение контрастного препарата со скоростью 3,0-5,0 мл/с).

  • Объем контрастного препарата:

    • СКТ, МСКТ - 120-150 мл;

    • МСКТ 64-спиральная - 90-100 мл.

    • МСКТ 320-640-спиральная - 50 мл.

  • Задержка дыхания - да. Пероральное контрастирование:

    • при рутинном исследовании - да, за 18-20 ч до исследования;

    • при оценке новообразований малого таза - да, 18-20 ч;

    • при ангиографии - нет.

  • Обработка данных - выполнение мультипланарных, трехмерных реконструкций, реконструкций максимальной интенсивности.

Протокол исследования артерий нижних конечностей

  • Положение пациента - лежа на спине ногами вперед.

  • Направление исследования - от головы к ногам.

  • Топограмма - фронтальная.

    • Объем исследования - от инфраренального отдела аорты до необходимого уровня.

    • Режим томографии - спиральный.

  • Фазы исследования при ангиографии - нативная, артериальная.

  • Толщина томографического среза:

    • СКТ - 3-7 мм;

    • МСКТ - 1,25-3 мм;

    • МСКТ 64-640-спиральная - 0,5-0,625 мм.

  • Внутривенное контрастирование - болюсное введение контрастного препарата со скоростью 3,0-5,0 мл/с.

  • Объем контрастного препарата:

    • СКТ, МСКТ - 120-150 мл;

    • МСКТ 64-спиральная - 90-100 мл.

    • МСКТ 320-640-спиральная - 50 мл.

  • Задержка дыхания - нет.

  • Обработка данных - выполнение мультипланарных, трехмерных реконструкций, реконструкций максимальной интенсивности.

Протокол исследования позвоночника

  • Положение пациента - лежа на спине головой вперед.

  • Направление исследования - любое.

  • Топограмма - боковая.

    • Объем исследования - шейный, грудной или поясничный отдел позвоночника; МСКТ 64-спиральная позволяет провести исследование всего позвоночника в одну фазу.

    • Режим томографии - спиральный.

  • Фазы исследования:

    • при рутинном исследовании костей - нативная;

    • при оценке новообразований - нативная, артериальная и венозная.

  • Толщина томографического среза:

    • СКТ - 3-7 мм;

    • МСКТ - 1,25-1,5 мм;

    • МСКТ 64-640-спиральная - 0,5-0,625 мм.

  • Внутривенное контрастирование - при оценке (болюсное введение контрастного препарата со скоростью 3,0-5,0 мл/с).

  • Объем контрастного препарата:

    • СКТ, МСКТ - 120-150 мл;

    • МСКТ 64-спиральная - 90-100 мл.

    • МСКТ 320-640-спиральная - 50 мл.

  • Задержка дыхания - нет.

  • Обработка данных - выполнение мультипланарных, трехмерных реконструкций.

Протокол исследования височных костей

  • Положение пациента - лежа на спине головой вперед.

  • Направление исследования - любое (от головы к ногам или от ног к голове).

  • Топограмма - латеральная.

    • Объем исследования - височные кости.

    • Режим томографии - пошаговый, спиральный.

  • Фаза исследования - нативная.

  • Толщина томографического среза:

    • СКТ - 3-7 мм;

    • МСКТ - 1,25-3 мм;

    • МСКТ 64-640-спиральная - 0,5-0,625 мм.

  • Обработка данных - реконструкция с костным фильтром, выполнение мультипланарных, трехмерных реконструкций.

Протокол исследования сердца

  • Положение пациента - лежа на спине головой вперед.

  • Направление исследования - от головы к ногам.

    • Топограмма - фронтальная, латеральная.

    • Необходима кардиосинхронизация.

    • Объем исследования - от уровня яремной вырезки до основания сердца.

    • Режим томографии:

      • при скрининге коронарного кальция - пошаговый;

      • при ангиографии - спиральный, объемный. 320-640-спиральные системы МСКТ позволяют провести исследование сердца за 1 оборот рентгеновской трубки - объемная томография.

  • Фазы исследования:

    • при скрининге коронарного кальция - нативная;

    • при ангиографии - нативная, артериальная.

  • Толщина томографического среза.

    • МСКТ 4-16-спиральная - 1,25-3 мм;

    • МСКТ 64-640-спиральная - 0,5-0,625 мм.

  • Внутривенное контрастирование - при ангиографии (болюсное введение контрастного препарата со скоростью 3,0-6,0 мл/с).

  • Объем контрастного препарата:

    • СКТ, МСКТ - 120-150 мл;

    • МСКТ 64-спиральная - 90-100 мл.

    • МСКТ 320-640-спиральная - 50 мл.

  • Задержка дыхания - на глубине вдоха.

  • Пероральное контрастирование - нет.

  • Обработка данных - выполнение мультипланарных, трехмерных реконструкций, реконструкций максимальной интенсивности.

Компьютерная томография в России

Компьютерная томография в России начала свое развитие с 1977-1978 гг. Появление первых КТ стало возможным благодаря Евгению Ивановичу Чазову. Е. И. Чазов проводил консилиум о нарушении мозгового кровообращения, посвященный одному из руководителей государства, на котором академик Е. В. Шмидт, директор НИИ неврологии АМН СССР, сказал: «Если бы в нашей стране был хоть один новый аппарат, на котором видно вещество мозга, у нас не было бы проблем с диагнозом». Председатель Совета министров после изучения вопроса выделил средства на покупку двух томографов. Первый КТ для исследования головного мозга был установлен в НИИ неврологии АМН СССР, где 21 июня 1977 г. было проведено первое в стране исследование головного мозга на компьютерном томографе «EMI 1010» (С. Б. Вавилов). Первый томограф, исследующий все тело, был установлен для Центральной клинической больницы (ЦКБ) 4-го Главного управления Совмина СССР. Первое исследование на этом томографе было выполнено в марте 1978 г. С. К. Терновым.

Уже в 1980 г. были опубликованы и защищены первые кандидатские диссертации. В 1980-х гг. в крупных городах СССР стали создаваться диагностические центры, имеющие, помимо классических рентгеновских установок, КТ. К 1990-м гг. таких диагностических центров по всей России насчитывалось около сорока. На настоящий момент в большинстве современных медицинских учреждений Российской Федерации установлены МСКТ для проведения сложных ангиографических исследований, исследований в кардиологии, онкологии и травматологии.

На сегодняшний день МСКТ стала незаменимым методом неотложной диагностики при травмах, нарушениях мозгового кровообращения, расслоениях аорты, ТЭЛА и многих других ургентных состояниях и незаменимым инструментом в онкологии, хирургии и кардиологии. Прогресс современных технологий в будущем еще больше расширит область применения КТ и позволит значительно сократить число инвазивных диагностических процедур.

СПИСОК РЕКОМЕНДУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

Календер В. Компьютерная томография. - М.: Техносфера, 2006.

Прокоп М., Галански М. Спиральная и многослойная компьютерная томография. - В 3 т. - М.: МЕДпресс-информ, 2007-2009.

Терновой С. К., Синицын В. Е. Спиральная компьютерная и электронно-лучевая ангиография. - М.: Видар, 1998.

Терновой С. К., Синицын В. Е., Гагарина Н. В. Неинвазивная диагностика атеросклероза и кальциноза коронарных артерий. - М.: Атмосфера, 2003.

Терновой К. С., Синьков М. В., Закидальский А. И. и др. Введение в современную томографию / Под общей редакцией К. С. Тернового, М. В. Синькова. - Киев: Наукова думка, 1983.

КЛИНИЧЕСКАЯ АНГИОГРАФИЯ

Интервенционная радиология

Ангиография - рентгенологический метод исследования различных сосудов и органов, которые снабжаются кровью посредством этих сосудов. При этом в них вводят контрастные вещества и регистрируют все фазы кровотока. Для ангиографии применяют неионные и ионные водорастворимые йодсодержащие соединения.

В январе 1896 г. (через месяц после того, как В. К. Рентген открыл Х-лучи) в Праге E. Haschek и O. T. Lindenthal выполнили in vitro первую ангиографию ампутированной руки, сделав инъекцию в артерии пасты Teichman, содержащей свинец. В 1923 г. J. A. Sicard и G. Forestier осторожно ввели липиодол ультра-флюид в дозе 5 мл (масляное контрастное вещество) и наблюдали при рентгеноскопии, как он проходит из локтевой вены в легочные капилляры. При этом серьезных осложнений не было. Введение липиодола ультра-флюида в бедренные или сонные артерии у собак вызвало легочную недостаточность и смерть. В том же 1923 г. J. Berberich и S. Hirsch получили первые артерио- и флебограммы живых людей, использовав в качестве контрастного вещества 20% раствор бромида стронция . Качество полученных ангиограмм было высоким. В 1924 г. B. Brooks использовал натрия йодид для контрастирования артерий нижних конечностей. Качество артериограмм не уступает современным снимкам.

В 1928 г. E. Moniz и соавт. описали технику каротидной ангиографии и ее использование при диагностике заболеваний мозга. Португальский хирург R. Dos Santos и соавт. в 1929 г. показали удовлетворительное контрастирование брюшной аорты и ее ветвей путем транслюмбальной пункции аорты и введения в нее контрастного вещества. В 1928 г. W. Forssmann ввел себе через локтевую вену катетер в правое предсердие и выполнил рентгенограмму, подтвердившую локализацию катетера. В 1931 г. он успешно визуализировал легочные артерии уроселектаномρ у собак. Тогда же E. Moniz и соавт., используя натрия йодид, разработали технику «ангиопневмографии» путем инъекции контрастного вещества в яремную вену у кроликов, собак и обезьян и получили отличное изображение легочных артерий. У людей с помощью катетеризации сердца по Forssmann они улучшили качество контрастирования на рентгенограммах легочных сосудов. Однако авторы не отличали артерий от вен, были неспособны контрастировать камеры сердца.

Внедрение в 30-е гг. ХХ в. органических йодидов (уроселектан Бρ, диодрастρ) в качестве контрастного вещества ускорило развитие различных видов ангиографии. В 1937 г. A. Castellanos, R. Pereiras, A. Garcia описали первое успешное рентгеноконтрастное исследование камер сердца при их аномалиях, названное ангиокардиографией. В течение последующих 2 лет они подробно описали семиотику различных патологических состояний сердца, разработали автоматический инжектор. Однако адекватно контрастировали только правые камеры сердца.

В 1938 г. G. P. Robb и I. Steinberg ввели использование времени циркуляции эфира для определения времени необходимого экспонирования, чтобы получить раздельное контрастирование правых и левых камер сердца. Затем они предложили использовать кинематорентгенографию и быструю серийную рентгенографию, синхронизировавшую съемку с работой сердца.

Контрастирование грудной аорты путем ретроградной брахиальной аортографии описано в 1939 г. A. Castellanos и R. Pereiras. В 1941 г. P. L. Farinas предложил ретроградную брюшную аортографию через бедренную артерию. В этих методиках использовали хирургическое вскрытие просвета артерии, что заметно усложняло процедуру.

В начале 1940-х гг. A. Cournand и Dickinson W. Richards провели несколько работ по измерению сердечной гемодинамики. За работы по открытию сердечной катетеризации и гемодинамических измерений Cournand, Forssmann и Richards в 1956 г. удостоены Нобелевской премии в области медицины.

После того как S. I. Seldinger в 1953 г. внедрил чрескожную трансфеморальную катетеризацию аорты, начали широко развиваться различные методы ангиографии. Технические инновации того времени позволили разработать быстрые и двухпроекционные сменщики пленки, киноангиокардиографию, двухпроекционную увеличительную киноангиографию.

В последние годы ангиографию развивали по ряду направлений, затрагивающих практически все системы и органы. Важным направлением в ангиографии послужило развитие коронарной ангиографии у людей, впервые описанной G. Jonsson в 1948 г. Затем ее модифицировали C. T. Dotter и L. H. Frische в 1958 г., использовав окклюзию аорты, в 1959 г. F. Mason Sones применил открытую трансбрахиальную селективную катетеризацию венечных артерий специальными катетерами. В 1961 г. H. J. Ricketts и H. L. Abrams впервые выполнили чрескожную трансфеморальную селективную коронарографию моделированными катетерами. В 1966 г.

M.P. Judkins модифицировал форму трансфеморальных катетеров из термопластичного материала таким образом, что коронарография катетерами по Judkins стала наиболее широко используемым методом коронарной ангиографии во всем мире.

Развитие ангиографии направлено на то, чтобы уменьшить опасность и повысить качество исследования. Разрабатываются новые контрастные вещества, до- и постангиографическое пособие становится центральной и важной темой у клиницистов. Эти комплексные и высокоэффективные процедуры проводятся в настоящее время с минимальным риском для пациента и максимумом получаемой информации, лежащей в основе лечения пациента.

Развитие новых методов визуализации (допплеровская сонография, МСКТ, МРТ), несомненно, уменьшает роль ангиографии в определенных областях. Тем не менее они не могут полностью заменить ангиографию.

Ангиографию проводят в специализированных кабинетах, которые отвечают всем требованиям, предъявляющимся операционной в плане асептики и антисептики (рис. 5-103).

image
Рис. 5-103. Современная ангиографическая рентгенооперационная (фото проф. М. В. Пурецкого): 1 - С-образная дуга с плоским детектором высокого разрешения 10×10» ; 2 - подвесной штатив с набором мониторов; 3 - настольный шприц для автоматического введения контрастного вещества; 4 - колба с контрастным веществом; 5 - плавающий рентгенопрозрачный стол-дека для пациента; 6 - дека управления движением дуги и стола; 7 - операционная бестеневая лампа с ручным управлением

Для ангиографии используют специализированный рентгеновский аппарат с горизонтальным столом и С-штативом c одной и, реже, двумя рентгеновскими трубками, соединенными с плоским детектором высокого разрешения (20×20 или 30×40 см) и матрицей изображения 10242. Имеются режимы цифровой съемки (до 60 кадров/с), импульсной рентгеноскопии, цифровой субтракционной ангиографии. Полное управление системой осуществляют с модульной панели, размещенной на стойке или непосредственно присоединенной к столу для управления движением С-дуги, стола пациента и створок коллиматора. Для работы с изображениями, включая пост-обработку, измерения и выбора программ для органов используют сенсорный экран с многофункциональным джойстиком. Цифровая система с превосходным качеством изображения подключена к сети DICOM, имеет универсальный интерфейс для систем медицинской визуализации (КТ, МРТ, УЗИ, рентгенология).

Методы регистрации ангиографического изображения включают следующие способы:

  • дигитальная субтракционная ангиография (ДСА);

  • дигитальная ангиография;

  • видеозапись;

  • рентгенокинематография (коронарография);

  • флюороангиография;

  • крупноформатная пленочная ангиография (35,6×35,6 см).

Способы регистрации (видеозапись, коронарография, флюороангиография, крупноформатная пленочная ангиография) - исторические, изображения можно встретить в монографиях, журналах, лекциях.

Принцип дигитальной субтракции. Вначале получают неконтрастное изображение («маска») (рис. 5-104, а), которое оцифровывают и сохраняют в памяти компьютера. Затем вводят контрастное вещество и регистрируют «контрастное изображение» (рис. 5-104, б), которое также сохраняют в памяти. После этого из «контрастного изображения» вычитают «маску» и получают обработанное субтрагированнное изображение («имидж») (рис. 5-104, в), при котором имеются только контрастированные структуры при практически полном отсутствии окружающих образований и фона (например, кости и кишечник при ангиографии органов брюшной полости и забрюшинного пространства).

image
Рис. 5-104. Различные фазы исследования при дигитальной субтракционной ангиографии левой общей сонной артерии в прямой проекции: а - «маска» - неконтрастное изображение с костными структурами; б - «контрастное изображение» - контрастное вещество через катетер (К) в общей сонной артерии (ОСА) заполняет внутреннюю (ВСА) и наружную (НСА) сонную артерии. Определяют стеноз (1) устья ВСА; в - «имидж» - обработанное изображение показывает только артерии, стеноз и перегиб ВСА (2), который практически не виден на «контрастном изображении» из-за суперпозиции нижней челюсти. Окружающие костные структуры и мягкие ткани практически не видны из-за субтракции

На рис. 5-105 представлена принципиальная схема дигитальной субтракционной ангиографии.

Для проведения ангиографии необходим автоматический инжектор (шприц) для дозированного введения контрастного препарата, набор специальных инструментов для пункции сосуда, проводники, интродьюсеры, катетеры разных диаметров и конструкции, а также некоторые медикаменты.

image
Рис. 5-105. Принципиальная схема дигитальной субтракционной ангиографии

Ангиографические катетеры изготавливаются из различных рентгеноконтрастных материалов (тефлон, полиэтилен, полипропилен) длиной 100-125 см, наружным диаметром более 1 мм. Диаметр катетеров указывают по французской шкале во френчах (Ф, Фр/F, Fr). 1 Ф = 0,33 мм, таким образом, диаметр катетера в миллиметрах равен размеру во френчах, разделенному на 3. Французская шкала предложена парижским мастером хирургических инструментов XIX в. J. F.B. Charriere, и в некоторых странах (особенно франкоязычных) за единицу измерения катетеров берут Ch. В табл. 5-6 показано, как размеры катетеров в миллиметрах и дюймах соответствуют французской шкале.

Таблица 5-6. Соответствие размеров катетеров в различных шкалах
Французская шкала, Ф Диаметр, мм Диаметр, дюйм

3

1,0

0,039

4

1,35

0,053

5

1,67

0,066

6

2,0

0,079

7

2,3

0,092

8

2,7

0,105

9

3,0

0,118

10

3,3

0,131

11

3,7

0,144

12

4,0

0,158

В настоящее время используются однопросветные иглы для пункции сосудов, диаметр измеряют в британской шкале (G). Иглы для проведения ангиографии в зависимости от места доступа бывают разные (рис. 5-106).

image
Рис. 5-106. Различные типы игл для пункции сосудов: однопросветная 18 G (1); для пункции мелких сосудов 21 G (2); классическая с мандреном 18 G (3); с катетером 18 G (4)

Диаметр игл уменьшается обратно пропорционально номеру. В табл. 5-7 приведены размеры наиболее часто используемых в ангиографии игл в миллиметрах и дюймах.

Таблица 5-7. Соответствие размеров пункционных игл в различных шкалах

Игла

Наружный диаметр

Внутренний диаметр

G

мм

дюйм

мм

дюйм

25

0,51

0,020

0,24

0,010

22

0,71

0,028

0,46

0,018

21

0,81

0,032

0,54

0,021

20

0,90

0,036

0,64

0,025

19

1,07

0,042

0,69

0,027

18

1,27

0,050

0,97

0,038

17

1,47

0,058

1,07

0,042

16

1,65

0,065

1,19

0,047

14

2,11

0,083

1,6

0,063

Ангиографические проводники производятся из материалов различной жесткости (сталь, нитинол), покрываются средствами для уменьшения трения. Диаметр проводника измеряют в дюймах. Большинство проводников состоит из сердечника, покрытого сверху проволокой по спирали. Кончик проводника атравматичный, может иметь прямую форму или J-образный изгиб (рис. 5-107).

image
Рис. 5-107. Строение проводников с прямым и J-образным кончиком (схема). Фото проводника 0,035" (3) длиной 260 см (2) c J-образным кончиком (1) в стерильной упаковке

В табл. 5-8. приведено соответствие размеров проводников по метрической и английской шкалам.

Во время исследования вся бригада (рентгенолог, анестезиолог, рентгенолаборант, операционная сестра) работает в защитных просвинцованных фартуках, поверх которых надеты стерильные халаты.

Таблица 5-8. Соответствие диаметров проводников
Дюйм мм

0,014

0,36

0,018

0,46

0,021

0,53

0,025

0,64

0,032

0,81

0,035

0,89

0,038

0,97

Ангиографию начинают с пункции сосуда и его катетеризации, проводимой по специальному проводнику. Для введения проводника используют крупный сосуд, через который можно осуществить доступ в исследуемый сосуд. Например, для артериографии используют бедренную, лучевую, плечевую, подмышечную артерии. Чаще всего осуществляют доступ через правую бедренную артерию в паховой области. При непроходимости периферических артерий иногда приходится выполнять пункцию и катетеризацию брюшной аорты - транслюмбальную ангиографию. Для флебографии используют бедренную, локтевую, яремную или подключичную вену.

Основным способом катетеризации сосуда служит методика, предложенная шведским ученым С. И. Сельдингером в 1953 г. Процедура в настоящее время включает несколько этапов. Пункцию сосуда осуществляют однопросветной иглой. После пункции передней стенки сосуда при появлении крови через иглу в просвет сосуда продвигают короткий металлический проводник с атравматичным кончиком. Иглу снимают с проводника, по нему в просвет сосуда проводят комплекс интродьюсер-дилататор. Дилататор с проводником убирают из интродьюсера, который через боковой гемостатический клапан промывается изотоническим раствором натрия хлорида. Затем на диагностическом проводнике катетер нужной конфигурации продвигают до интересующего врача сосуда. Контроль за продвижением катетера осуществляют, периодически включая рентгенотелевидение (флюороскопически). При этом, чтобы обнаружить сосуд и определить местонахождение кончика катетера, вручную периодически вводят небольшое количество контрастного вещества. В течение всей процедуры ведут мониторинг состояния пациента (контроль ЭКГ, артериального давления, дыхания, напряжение O2 ).

Когда катетер введен, приступают к съемке представляющего интерес участка сосудистого русла. С этой целью струйно (болюсно) вводят контрастное вещество в достаточном количестве и выполняют серийную съемку в определенных фазах прохождения препарата через сосудистое русло. Скорость съемки в зависимости от исследуемого отдела может составлять 2-60 кадров/с.

Ангиографию подразделяют на артериографию (исследование артерий), флебографию (исследование вен) и лимфографию (исследование лимфатических сосудов).

При артериальной ангиографии контрастный агент проходит через артерии, капилляры и поступает в вены исследуемой области. Именно поэтому выделяют три фазы контрастирования: артериальную, капиллярную (паренхиматозная) и венозную (возвратная) (рис. 5-108).

При этом продолжительность фаз и скорость исчезновения контрастного вещества из исследуемых сосудов свидетельствуют о регионарной гемодинамике.

Диагностические возможности ангиографии зависят от симптомов, характерных для той или иной патологии.

В зависимости от цели исследования можно выполнять общую (введение контрастного препарата в основные сосуды) или избирательную (селективная) ангиографию. При селективной ангиографии контрастный препарат вводят непосредственно в необходимый сосуд. В общей ангиографии выделяют аортографию дуги аорты, грудную и брюшную, артериографию таза, верхнюю и нижнюю каваграфию, флебографию таза. Селективная ангиография - каротидная, позвоночная (вертебральная) и бронхиальная артериография, целиакография, верхняя и нижняя мезентерикография, артериография и флебография почки, флебография гонадных вен, флебография печени.

image
Рис. 5-108. Дигитальная субтракционная целиакография, катетер (1) расположен в чревном стволе, катетер (2) - в правой печеночной вене. Фазы контрастирования: артериальная (а) - через 2,5 с после начала введения контрастного вещества видна селезеночная (СА), гастродуоденальная (ГДА) и левая печеночная (ЛПА) артерии - вариант развития чревного ствола; поздняя артериальная (б) через 5 с после начала - поджелудочная железа (ПЖ) и селезенка; венозная (в) через 11 с - заполняется селезеночная (СВ), воротная (ВВ) вена, ветви воротной вены в печени (ПВ, ЛВ)

Основные доступы для катетеризации артериальной системы - бедренный, плечевой, лучевой, подмышечный, транслюмбальный и локтевой.

Наиболее часто используют бедренный доступ, который осуществляют после обработки операционного поля в правой паховой области. Проводят местную инфильтрационную анестезию (объемом 10-15 мл) на уровне паховой складки в месте наиболее отчетливой пульсации артерии. Место вкола пункционной иглы на коже выбирают на несколько миллиметров ниже паховой складки. Проекционно при рентгеноскопии оно соответствует уровню нижней части головки бедренной кости. Иглу под углом 45? продвигают по направлению к артерии, при попадании в просвет которой из павильона иглы выделяется алая струя пульсирующей крови.

Безопасным местом служит пункция общей бедренной артерии на уровне от верхней до средней трети головки бедренной кости, так как бифуркация артерии в большинстве случаев (80-85%) располагается ниже уровня нижнего края головки бедренной кости (рис. 5-109).

image
Рис. 5-109. Пункция и катетеризация бедренной артерии. Место вкола на коже находится в паховой складке, которая проекционно не совпадает с пупартовой связкой. Местом пункции общей бедренной артерии является уровень средней трети головки бедренной кости выше на 2-3 см бифуркации бедренной артерии, которую определяют на уровне нижнего края головки бедренной кости

После завершения ангиографии интродьюсер с катетером удаляют, место пункции пальцами прижимают к головке бедренной кости в течение 5-10 мин для осуществления гемостаза. После этого накладывают легкую давящую повязку на 10-12 ч. Больной соблюдает постельный режим.

При несоблюдении этого правила возможны осложнения после ангиографии - образование псевдоаневризмы (рис. 5-110) или артериовенозного соустья (пункция поверхностной бедренной артерии и бедренной вены) либо забрюшинная гематома (пункция выше пупартовой связки).

Осложнения при ангиографическом исследовании включают две большие группы:

  • осложнения от применяемого контрастного вещества;

  • технические осложнения, связанные с самой процедурой пункции и катетеризации сосудистой системы.

image
Рис. 5-110. Формируемая ложная аневризма левой бедренной артерии. Пункция бедренной артерии ниже головки бедренной кости: а - бифуркация бедренной артерии (---) расположена ниже края головки бедренной кости (T). Катетер введен в артерию над бифуркацией, начало формирования аневризмы (стрелка); б - через 90 мин после начала исследования при контрольной артериографии бедренной артерии трансбрахиальным доступом определяют ложную аневризму размером 3×2 см (стрелка). Интродьюсер из бедренной артерии был убран через 15 мин после начала исследования, гемостаз в течение 15 мин вручную, однако хорошо прижать артерию невозможно из-за пункции артерии ниже головки кости. По данным ангиографии наложена компрессионная повязка сроком на 2 сут. При контрольном УЗИ данных о наличии аневризмы не получено

Основные виды осложнений представлены в табл. 5-9.

Таблица 5-9. Осложнения ангиографии
Осложнения, вызванные контрастным веществом В месте пункции Вне места пункции

Аллергия на контрастное вещество различной степени тяжести (анафилактический шок, отек Квинке, сыпь, крапивница и др.)

Гематома (>10 см)

Перфорация органа

Псевдоаневризма

Отлом катетера/проводника

Гемодинамическая нестабильность

Артериовенозная фистула

Дистальная эмболия

Дисфункция почек

Диссекция/перфорация сосуда

Диссекция/перфорация сосуда

-

Спазм

Спазм

-

Острый тромбоз

Острый тромбоз

-

Кровотечение

Кровотечение

Чтобы осложнения возникали реже, в настоящее время все чаще используют трансбрахиальный (рис. 5-111) и трансрадиальный доступы (рис. 5-112). Последний идеален для пациентов с ожирением при высоком риске осложнений при трансфеморальном доступе, для больных с выраженным поражением периферических артерий, у которых выполняют сложные коронарные вмешательства. Результаты подобных процедур с помощью трансрадиального и трансфеморального доступов приведены в табл. 5-10.

image
Рис. 5-111. Трансбрахиальная катетеризация. Артериограмма правой плечевой, лучевой и локтевой артерий. Уровень пункции плечевой артерии указан стрелкой
image
Рис. 5-112. Этапы проведения трансрадиальной катетеризации: а - местная инфильтрационная анестезия (1) области пункции правой лучевой артерии (приблизительно на 2 см выше шиловидного отростка); б - пункция артерии (1) и введение микропроводника; в - введение интродьюсера (1); г - введение через интродьюсер (1) спазмолитического «коктейля» (2) для профилактики спазма лучевой артерии
Таблица 5-10. Успех процедуры и уровень осложнений при коронарной ангиопластике в зависимости от доступа
Вид доступа Успех процедуры, % Сосудистые осложнения, % Кровотечение, %

Трансфеморальный

94,68

0,70

1,83

Трансрадиальный

95,53

0,19

0,79

Для пункции и катетеризации лучевой или плечевой артерии используют специальные интродьюсеры (рис. 5-113), включающие тонкую иглу и микропроводник, дилататор типа Van Andel.

image
Рис. 5-113. Набор интродьюсеров для трансрадиальной/брахиальной катетеризации: 1 - интродьюсер 5 Ф с дилататором; 2 - микропроводник 0,021" ; 3 - пункционная игла 21 G; 4 - направитель для микропроводника

Подготовка к выполнению ангиографии включает:

  • определение показаний к ангиографии;

  • определение противопоказаний (например, аллергия);

  • информированное согласие пациента;

  • данные лабораторных исследований (коагулограмма, тромбоциты, функция почек);

  • внутривенный катетер для гидратации;

  • исследование натощак;

  • бритье области пункции сосуда.

Показания к ангиографии в настоящее время не столь многочисленны, как до эры МСКТ-ангиографии, МРА и цветовой допплеровской сонографии.

  • Окклюзионные заболевания сердечно-сосудистой системы (аневризма, сужение, окклюзия, тромбоз или эмболия).

  • Кровотечение из различных органов.

  • Нейроэндокринные опухоли (солитарные и множественные эндокринные неоплазии).

  • Артериовенозные мальформации.

  • Артериовенозные фистулы.

  • Опухоли различных органов (зло- и доброкачественные).

  • ТЭЛА.

Противопоказания к ангиографии можно условно разделить на абсолютные (нестабильное состояние пациента) и относительные, включающие:

  • недавний инфаркт миокарда, выраженную аритмию;

  • в анамнезе выраженную реакцию на контрастное вещество;

  • выраженное нарушение функции почек;

  • коагулопатию;

  • невозможность находиться в горизонтальном положении (например, хроническая сердечная недостаточность);

  • беременность.

Инфаркт миокарда служит показанием к проведению коронарографии, но противопоказанием к диагностической ангиографии других органов.

Во время ангиографии используют водорастворимые рентгеноконтрастные вещества двух групп - ионные (классические трийодированные препараты) и неионные вещества. В настоящее время особенное внимание уделяют проблеме так называемой контрастиндуцированной нефропатии. Ее определяют как повышение в сыворотке уровня сывороточного креатинина до ≥44,2 мкмоль/л (0,5 мг/дл), или на ≥25% от исходного после введения контрастного вещества. Наблюдают в течение 3 сут после введения контрастного вещества при отсутствии других причин. В табл. 5-11 приведены факторы риска возникновения нефропатии при ангиографии.

Таблица 5-11. Факторы риска контрастиндуцированной нефропатии (КИН) при ангиографических исследованиях
Фактор риска Число баллов Шкала риска Риск КИН*, % Риск диализа, %

Артериальная гипотензия

5

≤5

7,5

0,04

Сердечная недостаточность

5

≤5

7,5

0,04

Уровень креатинина >133 ммоль/л

4

6-10

14,0

0,12

Возраст старше 75 лет

4

6-10

14,0

0,12

Анемия

3

11-16

26,1

1,09

Сахарный диабет

3

11-16

26,1

1,09

Объем контрастного вещества

1 на 100 мл

≥16

57,3

12,6

Профилактика контрастиндуцированной нефропатии состоит в уменьшении объема вводимого контрастного вещества и достаточной гидратации пациента до исследования, во время и после него.

Окклюзионные заболевания сердечно-сосудистой системы

Окклюзионные заболевания артериальной системы можно схематично разделить на ряд наиболее типичных поражений. К ним относят аневризмы, стенозы, окклюзии, тромбозы или эмболии артериального русла. Их можно встретить в различных отделах сердечно-сосудистой системы. До сих пор прямая ангиография играет определенную роль в диагностике подобных поражений, чаще всего как I этап интервенционного лечения.

Аневризмы - диффузное расширение или выбухание стенки на ограниченном участке, когда полость расширения сообщается с просветом артерии. Обычно диаметр аневризмы превышает размер неизмененного сосуда более чем в 2 раза. Аневризмы развиваются обычно вследствие дегенеративных изменений ее стенки, их относят чаще к истинным аневризмам. Ложные аневризмы наблюдаются редко, обычно после травмы. Встречаются также расслаивающие аневризмы. В 90% случаев причиной аневризм становится атеросклероз.

Различают врожденные, приобретенные и идиопатические (неясной этиологии) аневризмы. Мужчины болеют в 3-5 раз чаще женщин. По форме выделяют мешотчатые и веретенообразные аневризмы. Мешотчатые - выпячивание в виде шара из стенки аорты (рис. 5-114). Веретенообразные - диффузное расширение, встречаются чаще - в 80% случаев (рис. 5-115).

image
Рис. 5-114. Внутривенная дигитальная субтракционная брюшная аортограмма. Мешотчатая аневризма брюшной аорты (Ао) в форме «восьмерки»
image
Рис. 5-115. Трансбрахиальная дигитальная субтракционная брюшная аортография - веретенообразная тромбированная аневризма брюшной аорты: а - ранняя артериальная фаза. Через катетер (К) контрастное вещество заполняет ветви брюшной аорты, включая почечные артерии (1), просвет частично тромбированной аневризмы; б - через 3 с контрастное вещество заполняет просвет аневризмы и общие подвздошные артерии. Истинные размеры аневризмы указаны стрелками

В месте отложения липидов и холестерина стенка артерии и ее внутренняя оболочка становятся резко ослабленными и ломкими, «трескаются», вследствие чего активизируется тромбообразование. В стенке артерии также возникают кровоизлияния при разрушении питающих собственных сосудов, и между слоями стенки формируется гематома. В последующем гематома тромбируется, расслаивая стенки артерии, и образуется тромбированная аневризма (см. рис. 5-115, рис. 5-116).

image
Рис. 5-116. Дигитальная субтракционная целиакограмма. Частично тромбированная аневризма селезеночной артерии - контрастируется часть аневризмы ( ), обезыствленные стенки которой указаны стрелками

Аневризмы артерий головного мозга считаются главным фактором нетравматического субарахноидального кровоизлияния. Аневризмы различаются по топографо-анатомическому признаку и размерам:

  • каротидный бассейн (85-95%) - передняя соединительная артерия (30%), задняя соединительная артерия (25%), средняя мозговая артерия (20%);

  • вертебробазилярный бассейн (5%) - бифуркация основной артерии, верхняя мозжечковая артерия, слияние позвоночных артерий (10%), позвоночная артерия (5%).

По размерам аневризматического мешка выделяют милиарные аневризмы (линейный размер менее 3 мм), обычные или среднего размера (4-15 мм); крупные (16-25 мм) и гигантские (более 25 мм). По форме аневризматического мешка выделяют мешотчатые (имеют шейку, тело и дно) и фузиформные (равномерное или эксцентричное расширение артерии). Церебральная ангиография служит «золотым стандартом» диагностики аневризм головного мозга, обладая наивысшей точностью (рис. 5-117). Риск данного исследования незначителен по сравнению с риском разрыва аневризм.

image
Рис. 5-117. Дигитальная субтракционная церебральная ангиография - аневризма левой внутренней сонной артерии. Селективные артериограммы левой внутренней сонной артерии в прямой (а) и левой боковой (б) проекциях [визуализируют мешотчатую аневризму среднего размера (1) внутренней сонной артерии (2) в области деления на переднюю мозговую (3) и среднюю мозговую (4) артерии], а также левой позвоночной артерии (3) в боковой проекции (в) - аневризма (1) кровоснабжается из задней соединительной артерии (2)

От дуги аорты отходят три крупных сосуда: плечеголовной ствол, левая общая сонная артерия и левая подключичная артерия. Плечеголовной ствол отходит от начальной части дуги аорты. Он представляет собой крупный сосуд длиной до 4 см, который идет вверх и вправо и на уровне правого грудино-ключичного сустава делится на две ветви - правую общую сонную и правую подключичную артерии. Изредка встречают различные варианты кровоснабжения - отхождение левой общей сонной артерии от плечеголовного ствола (рис. 5-118), отдельное или раннее отхождение левой позвоночной артерии от левой подключичной артерии (рис. 5-119).

image
Рис. 5-118. Дигитальная субтракционная селективная артериограмма брахиоцефального ствола (БЦС) в прямой проекции. От него отходят артерии: левая общая сонная (ЛОСА), правая общая сонная (ПОСА), правая подключичная (ППА) и правая позвоночная (ППозА)
image
Рис. 5-119. Дигитальная субтракционная селективная артериограмма в прямой проекции левой подключичной артерии (ЛПА). Практически от устья отходит левая позвоночная артерия (ЛПозА)

Чаще облитерирующие заболевания артериальной системы представлены стенозами и окклюзиями артерий различной локализации. Для сонных артерий характерны стенозы за счет осложненных атеросклеротических бляшек (рис. 5-120). Редко встречают стенозы брюшной аорты (рис. 5-121) или изолированные стенозы подвздошных (рис. 5-122) и бедренных артерий (рис. 5-123).

image
Рис. 5-120. Дигитальная субтракционная селективная артериограмма правой общей сонной артерии в боковой проекции - стеноз (90%) внутренней сонной артерии (стрелки), окклюзия наружной сонной артерии (1)
image
Рис. 5-121. Дигитальная субтракционная аортограмма брюшной аорты в прямой проекции - стеноз (70%) терминального отдела брюшной аорты (стрелки)
image
Рис. 5-122. Аортограмма таза в прямой проекции - короткий стеноз (80%) правой общей подвздошной артерии (стрелка)
image
Рис. 5-123. Дигитальная субтракционная артериограмма правой бедренной артерии в прямой проекции - короткий стеноз (90%) правой поверхностной бедренной артерии (ПБА) (e). Высокая бифуркация бедренной артерии на уровне верхней трети головки бедренной кости, суставная щель указана двойными стрелками. Стрелками указаны псевдоаневризмы глубокой бедренной артерии (ГБА) после артериографии [пункция ГБА вместо общей бедренной артерии (ОБА) из-за варианта деления]
image
Рис. 5-124. Дигитальная субтракционная аортограмма таза и периферических артерий в прямой проекции (bolus chase) - окклюзия левой общей подвздошной артерии (стрелки) с заполнением дистального русла по коллатералям из поясничных и внутренних подвздошных артерий
image
Рис. 5-125. Артериограмма левой подвздошной артерии в прямой проекции - окклюзия левой наружной подвздошной артерии (стрелка) с заполнением бедренной артерии (большая стрелка) по коллатералям из внутренней подвздошной артерии

Для окклюзии артерии характерно отсутствие контрастирования ее просвета на протяжении и наличие коллатералей между проксимальной и дистальной частью окклюзии (рис. 5-124 - 5-126).

Эмболия - закупорка просвета артерии эмболом, служащим частью тромба из основного источника и мигрирующим с током крови по кровеносному руслу. В 90-95% случаев причинами артериальных эмболий считают заболевания сердца:

  • инфаркт миокарда, осложненный тяжелыми нарушениями ритма сердца, острой или хронической аневризмой левого желудочка;

  • ревматический комбинированный митральный порок сердца с внутрипредсердным тромбозом и мерцательной аритмией.

Реже источниками эмболии служат подострый бактериальный эндокардит, врожденные пороки сердца, операции на клапанах сердца при бактериальном эндокардите (рис. 5-127). В табл. 5-12 показана частота эмболии различных артерий.

image
Рис. 5-126. Дигитальная субтракционная се лективная артериограмма правой поверхностной бедренной артерии (ПБА) в прямой проекции - окклюзия в средней трети артерии с заполнением дистального русла по коллатералям (К). Катетер (*) расположен над окклюзией
image
Рис. 5-127. Дигитальная субтракционная селективная артериограмма правой поверхностной бедренной артерии в прямой проекции - эмболия (2) подколенной артерии (ПА) на уровне суставной щели (1)
Таблица 5-12. Распределение эмболов кардиального происхождения по артериальному руслу
Локализация Частота, %

Общая бедренная артерия

36

Бифуркация аорты и общие подвздошные артерии

22

Подколенная артерия

15

Артерии верхних конечностей

14

Висцеральные артерии (почечные и ВБА)

7

Другие артерии

6

Тромбозы и эмболии ведут к развитию острой артериальной непроходимости, которую сопровождает ишемия тканей, выключенных из кровообращения. Тромбоз - образование сгустка крови в участке сосудистого русла. Условиями возникновения артериальных тромбозов служат нарушения целостности сосудистой стенки, изменения системы гемостаза и замедление кровотока. Нередко развитию тромбозов способствуют повреждения стенок артерий при ушибах мягких тканей, вывихах и переломах костей конечностей (рис. 5-128, 5-129).

Наибольшую информацию о характере и протяженности патологического процесса, состоянии коллатералей при тромбозах и эмболиях дает ангиография. При полной закупорке артерии эмболом определяют четкий обрыв тени сосуда с верхней границей эмбола. Достоверным признаком тромбоза брыжеечных сосудов считают отсутствие контрастирования основного артериального ствола или его ветвей (рис. 5-130).

image
Рис. 5-128. Селективная артериограмма правой подмышечной артерии (1) в прямой проекции при травматическом повреждении мягких тканей плеча - окклюзия плечевой артерии со слабым заполнением дистального русла глубокой плечевой артерии (3) и основной артерии по коллатералям из задней огибающей артерии (2) головки плеча (5), дорсальной грудной артерии (4)
image
Рис. 5-129. Селективная артериограмма правой поверхностной бедренной артерии в прямой проекции при оскольчатом переломе голени в верхней трети (мототравма) - тромбоз подколенной артерии на уровне суставной щели со слабым заполнением дистального русла
image
Рис. 5-130. Дигитальная субтракционная селективная верхняя мезентерикограмма в прямой проекции при тромбоэмболии верхней брыжеечной артерии - определяют окклюзию артерии (стрелка) после отхождения нижних панкреатодуоденальных артерий, раздутые петли тонкой и толстой кишки

До настоящего времени коронарография остается «золотым стандартом» в диагностике ИБС: она позволяет решить вопрос о выборе и объеме таких лечебных процедур, как баллонная ангиопластика и коронарное шунтирование. Коронарография служит наиболее достоверным способом диагностики ИБС, позволяя точно определить характер, место и степень сужения коронарной артерии. Основным показанием к проведению исследования служит подозрение на любую форму стабильной стенокардии либо стенокардия III-IV функционального класса.

Кровоснабжение сердца осуществляется по двум основным сосудам - правой и левой коронарным артериям. Они начинаются от аорты сразу же выше полулунных клапанов. Коронарные артерии относятся к артериям концевого типа, однако они имеют межартериальные анастомозы, способные пропустить 3-5% кровотока в своем бассейне.

Левая коронарная артерия начинается из левого заднего синуса Вальсальвы, ложится в венечную борозду кпереди от левого предсердия. Обычно она делится на две, реже - на три или четыре артерии. Основное значение среди них имеет передняя межжелудочковая и огибающая ветви. Ветви левой коронарной артерии снабжают кровью левый желудочек, межжелудочковую перегородку, левое и частично правое предсердие. Ветви правой - стенки правой половины сердца. От передней межжелудочковой ветви отходят многочисленные септальные ветви (СВ1, СВ2 и др.), снабжающие кровью переднюю часть межжелудочковой перегородки, и диагональные артерии (ДВ1, ДВ2 и др.), которые разветвляются в передней стенке левого желудочка. Огибающая ветвь идет по задней поверхности левого желудочка, отдает ветви к передней и задней папиллярной мышце, передней, боковой, задней и нижней стенке левого желудочка, синусно-предсердному узлу. Большое значение имеют ее краевые ветви - ветви тупого края (ВТК1, ВТК2 и др.), снабжающие кровью заднебоковую поверхность левого желудочка (рис. 5-131).

image
Рис. 5-131. Полипозиционная дигитальная артериография левой венечной артерии. Ветви левой коронарной артерии (ЛКА) - передняя межжелудочковая ветвь (ПМЖВ), огибающая артерия (ОА), 1-я и 2-я диагональные ветви (1 ДВ, 2 ДВ), ветвь тупого края (ВТК): правая косая проекция с каудальной (а) и краниальной ангуляцией (б); левая косая проекция с краниальной ангуляцией (в) и левая боковая проекция «spider» (г); левая боковая проекция (д)

Правая коронарная артерия первоначально идет по наружной поверхности правого желудочка, затем в виде задней нисходящей артерии спускается по задней поверхности сердца до его верхушки. Она дает ветви к передней, боковой и нижней стенке правого желудочка (ветви острого края), нижней и задней стенке левого желудочка, нижней части межжелудочковой перегородки, синусовому и предсердно-желудочковому узлу (рис. 5-132).

image
Рис. 5-132. Полипозиционная дигитальная артериография правой венечной артерии. Ветви правой коронарной артерии - артерия острого края (АОК), задняя нисходящая артерия (ЗМЖВ): а - левая косая проекция; б - левая косая проекция с краниальной ангуляцией; в - правая косая проекция

Наиболее распространена оценка типов кровоснабжения сердца в зависимости от ветвления венечных артерий на диафрагмальной поверхности сердца. При сбалансированном типе кровоснабжения все три коронарные артерии (передняя межжелудочковая ветвь, огибающая ветвь и правая коронарная артерия) развиты довольно хорошо. Этот тип считают самым распространенным (см. рис. 5-131, 5-132).

При правом типе кровоснабжения правая коронарная артерия после отхождения задней нисходящей артерии отдает дополнительные ветви к задней стенке левого желудочка. Огибающая ветвь обычно короткая и развита недостаточно хорошо. Она заканчивается, не доходя до края сердца, или продолжается в ветвь тупого края, питая лишь переднебоковую стенку левого желудочка. Именно поэтому весь правый желудочек, нижняя и задняя стенка левого желудочка, задняя левая папиллярная мышца и частично верхушка сердца получают кровь только из правой коронарной артерии (рис. 5-133).

image
Рис. 5-133. Полипозиционная дигитальная коронарография. Правый тип кровоснабжения сердца: а - левая коронарная артерия - слаборазвитая ОА, основные ветви (ВТК и ПМЖВ); б - правая коронарная артерия (ПКА) - задняя нисходящая артерия (ЗМЖВ) и заднебоковые ветви (ЗБВ) к задней стенке левого желудочка

При левом типе кровоснабжения сердца огибающая ветвь развита очень хорошо, формирует заднюю нисходящую артерию и питает кровью практически весь левый желудочек, всю межжелудочковую перегородку и часть задней стенки правого желудочка (рис. 5-134).

image
Рис. 5-134. Полипозиционная дигитальная коронарография. Левый тип кровоснабжения сердца: а - левая коронарная артерия (ЛКА) делится на переднюю межжелудочковую ветвь (ПМЖВ) и хорошо развитую ОА, которая дает заднюю нисходящую артерию (ЗМЖВ) и заднебоковые ветви (ЗБВ) к задней стенке правого желудочка. 1ВТК, 2ВТК - ветви тупого края; б - правая коронарная артерия слабо развита. Хорошо представлена артерия острого края (АОК)

Как правило, при ИБС на коронарограммах наиболее типичными признаками поражений коронарных артерий считают стенозы и окклюзии различных сегментарных ветвей (рис. 5-135).

image
Рис. 5-135. Дигитальная коронарограмма левой венечной артерии при остром инфаркте миокарда. Определяют окклюзию ОА (стрелки), стеноз ПМЖВ (около 70%) в проксимальном отделе (пунктирная стрелка)

Синдром Кавасаки - острое лихорадочное заболевание детского возраста, которое характеризуется поражением коронарных и других сосудов с возможным образованием аневризм, тромбозов и разрывов сосудистой стенки. У нелеченых больных аневризмы коронарных артерий развиваются в 25% случаев (рис. 5-136). Спонтанную регрессию аневризм венечных сосудов наблюдают у половины пациентов, однако риск коронарных нарушений остается таким же высоким, как и у пациентов с персистирующими аневризмами.

image
Рис. 5-136. Дигитальные коронарограммы левой венечной (а) и правой венечной (б) артерий при синдроме Кавасаки. Определяют аневризмы проксимальных отделов передней межжелудочковой (ПМЖВ) и правой коронарной артерии (ПКА)

Кровотечения из различных органов

Диагностику кровотечений в настоящее время преимущественно осуществляют при помощи МСКТ-ангиографии, реже сцинтиграфии. Диагностическую ангиографию отдельно применяют практически только при необходимости определить источник кровотечения из пищеварительного тракта, в других системах она служит I этапом при осуществлении рентгеноэндоваскулярных вмешательств.

Причиной кровотечений из верхних отделов ЖКТ чаще всего служат:

  • хронические гастродуоденальные язвенные дефекты;

  • острые язвы желудка, которые развиваются при стрессе, гипертонической, лекарственной болезни, азотемии и др.;

  • доброкачественные (полипоз, лейомиомы) и злокачественные (рак) опухоли желудка;

  • варикозно-расширенные вены пищевода и желудка при синдроме портальной гипертензии;

  • другие причины (болезнь Рандю-Ослера, острые язвы Делафуа и др.).

В табл. 5-13 указана частота кровотечений при различных заболеваниях пищеварительного тракта.

Таблица 5-13. Причины острого кровотечения из ЖКТ
Причины Частота встречаемости, %

Язвенная болезнь желудка, двенадцатиперстной кишки

30-35

Воспаление пищевода

5-10

Варикозное расширение вен

10-15

Синдром Мэллори-Вейса

5

Эрозии (желудочные и двенадцатиперстной кишки)

10-15

Опухоли (доброкачественные и злокачественные)

2-4

Пороки сосудов

1-3

Тонкая и толстая кишка

5

Не установлено

5-20

Например, при обострении язвенной болезни двенадцатиперстной кишки и желудочно-кишечном кровотечении гастродуоденоскопия из-за выраженной деформации кишки не позволила обнаружить источник кровотечения, который определен при целиакографии и селективной катетеризации ветвей чревного ствола (рис. 5-137).

Синдром Делафуа - небольшая изолированная и трудная для диагностики патология сосудов желудка. Она, как правило, манифестирует повторными массивными кровотечениями с «неустановленным» источником. При проведении суперселективной ангиографии удается установить источник кровотечения (рис. 5-138).

image
Рис. 5-137. Дигитальная субтракционная ангиография при кровотечении из язвы двенадцатиперстной кишки: а - целиакограмма. Катетер (К) расположен в чревном стволе (ЧС), в проекции двенадцатиперстной кишки имеется выход контрастного вещества (Я) из верхних панкреатодуоденальных артерий, отходящих от гастродуоденальной артерии (ГДА), в желудке виден желудочный зонд (ЖЗ); б - в артериальной фазе селективной гастродуоденальной артериографии из латеральной ветви (2) верхней панкреатодуоденальной артерии (1) определяют экстравазацию контрастного вещества (Я); в - в паренхиматозной фазе эти изменения видны более отчетливо
image
Рис. 5-138. Дигитальная субтракционная ангиография при кровотечении из желудка при синдроме Делафуа: а - селективная гастродуоденальная артериограмма. Катетер (К) расположен в гастродуоденальной артерии (1), верхние панкреатодуоденальные артерии анастомозируют с нижними панкреатодуоденальными артериями (2), отходящими от верхней брыжеечной артерии. Видны левая печеночная (4) и желудочно-сальниковая артерии (3); б - суперселективная желудочно-сальниковая артериограмма (К - кончик катетера). В артериальной фазе определяют аневризматические расширения подслизистых артерий желудка ( ) по большой кривизне желудка (Ж); в - в паренхиматозной фазе эти изменения видны более отчетливо

Пептическая язва анастомоза - одно из известных периодических осложнений, возникает после выполнения любых операций на желудке, связанных с наложением такого рода соустий. Кровотечение из анастомоза является серьезной проблемой для топической диагностики, его можно обнаружить при селективной артериографии висцеральных артерий (рис. 5-139).

image
Рис. 5-139. Дигитальная субтракционная верхняя мезентерикография при кровотечении из верхнего отдела желудочно-кишечного тракта через 17 сут после резекции желудка и наложения анастомоза по Ру: а - артериальная фаза. В проекции анастомоза (шов) из нижних панкреатодуоденальных артерий (1) видна экстравазация контрастного вещества в просвет тонкой кишки ( ) - кровотечение; б - паренхиматозная фаза. Определяют продвижение контрастированной крови по просвету кишечника ( ). В желудке и приводящей петле виден назогастральный зонд (НГЗ)

В качестве редких причин кровотечений из верхних отделов ЖКТ можно назвать ангиодисплазию сосудов желудка и кишечника при синдроме наследственных геморрагических телеангиэктазий (поражение кожи, слизистых оболочек носа, печени, кишечника, легких) (рис. 5-140).

Реже встречается кровотечение из распадающейся опухоли толстого кишечника, что затрудняет своевременную диагностику. Например, у пациента с периодическим кровотечением из кишечника при пробной лапаротомии не был обнаружен источник кровотечения. Правильный диагноз установлен во время экстренной ангиографии на фоне продолжающегося кровотечения из распадающейся аденокарциномы толстого кишечника (рис. 5-141).

image
Рис. 5-140. Дигитальная субтракционная верхняя мезентерикография при кровотечении из верхнего отдела желудочно-кишечного тракта при наследственной геморрагической телеангиэктазии (в анамнезе эмболизация верхнечелюстных артерий при неконтролируемом носовом кровотечении 2 мес назад): артериальная (а) и паренхиматозная (б) фазы. Множественные расширения артерий кишечника по типу ангиодисплазии, более выраженные в терминальном отделе тощей кишки (|).
image
Рис. 5-141. Дигитальная субтракционная верхняя мезентерикография при кровотечении из нижнего отдела желудочно-кишечного тракта при опухоли восходящей кишки: а - артериальная фаза. Экстравазация контрастного вещества (pic 0435) из бассейна правой толстокишечной артерии (1); б - суперселективная артериограмма. Катетер (К) установлен в аркадных артериях. Выход контрастного вещества из распадающейся опухоли кишки (pic 0436) виден более четко (операционное подтверждение)

Среди всех опухолей ЖКТ на долю тонкой кишки приходится 2-3%, а среди всех опухолей кишечника - 3-6%. Доброкачественность опухолей возрастает в направлении от двенадцатиперстной кишки к подвздошной. В двенадцатиперстной кишке карциному встречают в 10 раз чаще, чем в других отделах тонкой кишки. Клиническая картина доброкачественных образований в большинстве случаев целиком зависит от их размеров и возможных осложнений (изъязвление, кровотечение, кишечная непроходимость, перфорация).

Кровотечения из опухолей тонкого кишечника могут быть массивными, опасными для жизни. Диагностика возможна при селективной ангиографии (рис. 5-142).

image
Рис. 5-142. Дигитальная субтракционная верхняя мезентерикография при кровотечении из желудочно-кишечного тракта при опухоли тощей кишки: а - артериальная фаза. Экстравазация контрастного вещества из бассейна тощекишечных артерий ( ); б - венозная фаза. Выход контрастного вещества из распадающейся опухоли кишки ( ) виден более четко (операционное подтверждение)

Ангиографическая диагностика нейроэндокринных опухолей

Среди многообразных опухолевых поражений человека, помимо первичных опухолей эндокринных органов, существует группа новообразований различной локализации, способных синтезировать биологически активные вещества. Источником выработки этих веществ служат клетки диффузной эндокринной системы, способные депонировать предшественники биогенных аминов, синтезировать их наряду с полипептидными гормонами.

К настоящему времени гистохимическими исследованиями определены 64 вида (по характеру биологически активных веществ) опухолей из клеток диффузной эндокринной системы, среди которых хорошо известные клиницистам инсулиномы, гастриномы, випомы, соматостатиномы и другие опухоли, продуцирующие гормоны, их дериваты и биологические предшественники. В связи с этим из-за многообразия диагностированных форм целесообразно называть их единым общепонятным термином «нейроэндокринные опухоли», а при гистохимической верификации использовать более специфическое название.

Нейроэндокринные опухоли поджелудочной железы наряду с новообразованиями легких, бронхов, ЖКТ, почек и кожи составляют менее 1% всех злокачественных образований у человека. Выделяют «функционирующие» опухоли, которые продуцируют одно или несколько биологически активных веществ, определяющих соответствующую клиническую картину.

В настоящее время известны следующие основные типы нейроэндокринных опухолей: гастринома, соматостатинома, глюкагонома, випома, инсулинома и карциноидные опухоли. В табл. 5-14 представлена общая характеристика нейроэндокринных опухолей.

Таблица 5-14. Общая характеристика нейроэндокринных опухолей
Опухоль Происхождение Первичный гормональный эффект Характерные клинические симптомы Распространенность, злокачественность, %

Гастринома

G-клетки

Гиперсекреция соляной кислоты желудка с базальной секрецией выше 15 ммоль/ч

Множественные пептические язвы, рефрактерные к лечению, диарея, стеаторея

1:2 000 000 60-80

Соматостатинома

Дельта-клетки

Ингибирование секреции инсулина, гастрина, серотонина, панкреатического полипептида

Сахарный диабет, диарея, стеаторея, камни в желчных протоках, анегастриномамия, похудание

1:4 000 000 90

Глюкагонома

Альфа-клетки

Гликогенолитическое и липолитическое действие

Сахарный диабет, кожные высыпания, венозный тромбоз, анемия, диарея, похудание

1:20 000 000 60

Випома

Дельта1-клетки

Массивная секреция жидкости и электролитов тонкой кишкой

Тяжелая водная диарея, гиперкалиемия, гипохлоргидрия, обезвоживание, похудание

1:10 000 000 50

Инсулинома

Бета-клетки

Гипогликемия с повышением уровня инсулина

Приступы гипогликемии

1:100 000 10-50

Карциноид

Энтерохромаффинные клетки

Гиперпродукция серотонина, усиление моторики

Приливы крови к лицу и туловищу, диарея, бронхоспазм, правосторонний фиброз эндокарда

1:4000 3-30

С помощью УЗИ, КТ и МРТ можно обнаружить только 20-60% опухолей. Возрастают диагностические возможности при использовании комплексной ангиографии c забором крови и при эндоскопической сонографии.

МЕТОДИКА ПРОВЕДЕНИЯ АРТЕРИАЛЬНО-СТИМУЛИРОВАННОГО ЗАБОРА КРОВИ

После пункции бедренной вены по обычной методике артериальностимулированного забора крови катетер проводили в нижнюю полую вену, а затем устанавливали в правую печеночную вену. На следующем этапе пунктировали бедренную артерию и катетер через аорту вводили в чревный ствол, а затем и в верхнюю брыжеечную артерию. Далее выполняли целиакографию и верхнюю мезентерикографию. Для селективной стимуляции различных отделов поджелудочной железы катетер в произвольном порядке проводили в следующие точки: правую печеночную, желудочнодвенадцатиперстную артерию, проксимальный и дистальный отдел селезеночной артерии и верхнюю брыжеечную артерию (рис. 5-143).

image
Рис. 5-143. Схема артериально-стимулированного забора крови из правой печеночной вены при стимуляции Са2+ различных артерий, снабжающих кровью основные отделы поджелудочной железы: 1 - желудочно-двенадцатиперстная артерия; 2 - проксимальный отдел селезеночной артерии; 3 - дистальный отдел селезеночной артерии; 4 - верхняя брыжеечная артерия; 5 - правая печеночная артерия; А - артериальный катетер; В - венозный катетер

Забор крови из правой печеночной вены проводили через 30 с в течение 1-2 мин после внутриартериальной стимуляции различных отделов поджелудочной железы препаратами кальция в дозе 40 мг с последующим определением уровня гормона.

Достоверным в плане определения локализации апудомы считают повышение уровня гормона после стимуляции соответствующей зоны поджелудочной железы более чем в 2 раза в сравнении с его уровнем в печеночной вене до введения кальция. Минимальный промежуток между стимуляцией различных артериальных бассейнов составил не менее 5-10 мин после взятия последней пробы крови от предыдущей стимуляции. Суперселективная катетеризация и стимуляция Са2+ сегментарных артерий поджелудочной железы повышает чувствительность артериально-стимулированного забора крови до 99% (рис. 5-144).

image
Рис. 5-144. Дигитальная субтракционная ангиография - инсулинома крючковидного отростка поджелудочной железы: а - на общей печеночной артериограмме патологических образований в головке поджелудочной железы не выявлено; б - на в-мезентерикограмме в артериальной фазе в крючковидном отростке поджелудочной железы слабо контрастировано (+) округлое образование (стрелка); в - на суперселективной артериограмме нижней панкреатодуоденальной артерии в артериальной фазе четко визуализируют округлое образование (pic 0440) с повышенным накоплением контраста; г - на суперселективной артериограмме нижней панкреатодуоденальной артерии в поздней артериальной фазе четко визуализируют округлое образование размером 15×14 мм (L1, L2) - инсулинома

Гастринома - злокачественная метастатическая в 90% случаев опухоль, чаще (80%) расположена в поджелудочной железе, значительно реже - в стенке двенадцатиперстной кишки (15%) и антральном отделе желудка, крайне редко (5%) - в других органах (сальник, яичники, билиарная система). В 25% случаев гастриному встречают в рамках синдрома множественных эндокринных неоплазий I типа.

Артериография служит наиболее чувствительным способом диагностики. УЗИ и КТ брюшной полости позволяют обнаружить гастриному только у 20-30% больных. Артериально-стимулированный забор крови с целью локализации гастриномы повышает точность ангиографической диагностики (рис. 5-145). При стимуляции зон расположения опухоли концентрация гастрина увеличилась от 4 (верхняя брыжеечная артерия) до 8,8 раза (гастродуоденальная артерия) через 30 с после стимуляции кальцием. Это связано с тем, что опухоль в стенке двенадцатиперстной кишки снабжается кровью из системы этих двух артерий (операционное подтверждение).

image
Рис. 5-145. Сочетанное ангиографическое исследование. Гастринома двенадцатиперстной кишки: а - дигитальная субтракционная гастродуоденальная артериограмма. В артериальной фазе в медиальной стенке двенадцатиперстной кишки определяют васкуляризированное образование ( ) с накоплением контрастного вещества (++). Его снабжают кровью нижние панкреатодуоденальные артерии (НПДА), составляющие аркаду головки поджелудочной железы; б - дигитальная субтракционная верхняя мезентерикография - в паренхиматозной фазе в медиальной стенке двенадцатиперстной кишки определяют васкуляризированное образование ( ) с накоплением контрастного вещества (++). Его снабжают кровью нижние панкреатодуоденальные артерии (НПДА), отходящие от верхней брыжеечной артерии (ВБА); в - показатели гастрина при артериальностимулированном заборе крови (АСЗК). Точки стимуляции: 1 - гастродуоденальная артерия (подъем уровня гастрина в 8,8 раза); 2 - верхняя брыжеечная артерия (подъем уровня гастрина в 4 раза); 3, 4 - различные отделы селезеночной артерии (ЧС - чревный ствол, ОПА - общая печеночная артерия, ГДА - гастродуоденальная артерия, ВПДА - верхние панкреатодуоденальные артерии)

Доброкачественные опухоли паращитовидных желез (аденомы) и их злокачественные опухоли (рак) встречаются редко, они практически всегда обладают гормональной активностью, что служит важным диагностическим признаком. Для первичного гиперпаратиреоза главным симптомом считают выраженную гиперкальциемию.

В сложных диагностических случаях выполняют селективную артериографию и селективный забор венозной крови для исследования уровня паратгормона (рис. 5-146).

image
Рис. 5-146. Забор крови из венозной системы щитовидной и паращитовидных желез, вен головы с целью определить уровень паратгормона при рецидиве гиперпаратиреоза после удаления аденомы: а - селективная дигитальная субтракционная флебограмма нижней левой щитовидной вены (ЩВ), частично дренируемой во внутреннюю яремную вену (ВЯВ); б - флебограмма левого каменистого синуса (2), через анастомозы контрастирован правый каменистый синус (1)

Тимомы (органоспецифические опухоли вилочковой железы) относятся к наиболее частым новообразованиям переднего средостения, причем примерно в 40% наблюдений их сопровождает развивающийся симптомокомплекс миастении. Хирургический метод остается одним из основных видов лечения этого заболевания. Установление диагноза миастении, особенно у людей в возрасте старше 30 лет, означает срочное обследование переднего средостения (МСКТ, МРТ). В сложных случаях показана артерио- и флебография тимуса (рис. 5-147).

image
Рис. 5-147. Комплексное ангиографическое исследование при тимоме. Селективная дигитальная субтракционная артериограмма левой внутренней грудной артерии (ВГА) в прямой проекции (а). Тимому (Т) активно питают ветви ВГА. Флебография тимуса в прямой (б) и боковой (в) проекциях. Катетер (К) через верхнюю полую вену (ВПВ) установлен в вене Кейниса (единая тимическая вена). Вены расположены по периферии опухоли. Прорастания в трахею не обнаружено

Надпочечники - небольшой парный орган. Они расположены над почками. Их главная задача - производить гормоны, т. е. вещества, регулирующие все жизненно важные процессы в организме. В 20% наблюдений артериальная гипертензия служит признаком функциональных или органических заболеваний надпочечников. Опухоли надпочечников относятся к одному из важных и трудных в диагностическом и лечебном плане разделов клинической онкологии. Эти заболевания объединяются в группу различных вариантов новообразований, в число которых входят и гормонально-активные опухоли надпочечников.

С целью топической диагностики используют УЗИ с цветным допплеровским сканированием, МСКТ, МРТ, в ряде диагностически сложных случаев приходится брать пробы крови для гормонального исследования непосредственно из вен надпочечников во время ангиографического исследования.

Особое место в комплексном обследовании больных с подозрением на опухоль надпочечников занимает ангиография. Для ангиографической диагностики опухолей надпочечников используют брюшную аортографию, которую при необходимости дополняют различными видами селективной артерио- и флебографии (рис. 5-148, 5-149).

image
Рис. 5-148. Комплексное ангиографическое исследование при большой опухоли правого надпочечника: а - брюшная аортография. Правая почка (ПП) смещена опухолью надпочечника в подвздошную область, средняя надпочечниковая артерия (СНА) по калибру не уступает правой почечной артерии (ППА); б - селективная артериография средней надпочечниковой артерии (СНА). В артериальной фазе опухоль активно питают патологические сосуды; в - в венозной фазе определяют задержку контрастного вещества в паренхиме опухоли
image
Рис. 5-149. Дигитальная субтракционная селективная флебография правого надпочечника при опухоли: а - прямая проекция. Сегментарные вены расположены по периферии опухоли; б - боковая проекция. Центральная вена надпочечника идет кзади от нижней полой вены (НПВ)

При рецидивах заболеваний надпочечников после хирургического лечения в первую очередь надо проводить флебографию в области удаленных надпочечников. В подавляющем большинстве случаев удается обнаружить частично не удаленный надпочечник (рис. 5-150).

image
Рис. 5-150. Селективная флебограмма вены правого надпочечника (прямая проекция) после лапароскопической адреналэктомии. Определяют часть неудаленного надпочечника с венами, видны металлические клипсы после операции

Артериовенозные мальформации и фистулы

Артериовенозные мальформации (врожденная аномалия развития сосудистой системы головного мозга) представляют собой клубки различной формы и величины, образованные вследствие беспорядочного переплетения патологических сосудов. Суммарная частота артериовенозных мальформаций составляет 6-19 случаев в год на 100 000 населения.

Артериовенозные мальформации в 5-10% случаев служат причиной нетравматического субарахноидального кровоизлияния. Разрыв артериовенозных мальформаций, как правило, происходит в возрасте 30-60 лет. В 50% случаев кровоизлияние считают первым симптомом артериовенозных мальформаций, что обусловливает летальный исход у 10-15% и инвалидизацию 20-30% больных. В экстренных случаях МРТ не всегда позволяет определить природу кровоизлияния, поэтому приходится выполнять селективную каротидную ангиографию (рис. 5-151).

Артериовенозная фистула - патологическое сообщение между артерией и веной (минуя капиллярную сеть). Врожденные артериовенозные фистулы могут располагаться в любой части тела и чаще бывают множественными. Приобретенные фистулы связаны с повреждением сосудов при травме, операции, пункционной биопсии органа, диагностической ангиографии (рис. 5-152).

Большие артериовенозные фистулы могут стать причиной ухудшившегося кровоснабжения дистальнее фистулы, увеличения сердечного выброса и перегрузки сердца. Больным, находящимся на хроническом гемодиализе, артериовенозные фистулы создают умышленно. Они могут деградировать и бывают причиной аневризмы отводящей вены (рис. 5-153).

image
Рис. 5-151. Артериовенозная мальформация головного мозга у 42-летнего мужчины с разрывом и кровоизлиянием. Экстренная лучевая диагностика: а - МРТ головного мозга
image
Рис. 5-151. Артериовенозная мальформация головного мозга у 42-летнего мужчины с разрывом и кровоизлиянием. Экстренная лучевая диагностика: б - селективная дигитальная субтракционная артериография левой внутренней сонной артерии, разрыв артериовенозных мальформаций (pic 0449), снабжаемых кровью из средней мозговой артерии; в - контрольная МРТ через месяц после экстренной операции. Определяют остаточные признаки кровоизлияния (pic 0450)
image
Рис. 5-152. Дигитальная бедренная артериография
image
Рис. 5-153. Дигитальная субтракционная селективная артериограмма правой плечевой артерии у 43-летней, находящейся на хроническом гемодиализе. Катетер (К) установлен в средней трети правой плечевой артерии. Контрастируют резко расширенную вену (аневризма) сразу от начала созданной артериовенозной фистулы

Ангиографическая диагностика опухолей различных органов

Ангиографическая семиотика опухолевых поражений различных органов основана на реакции сосудистого русла, в первую очередь артерий.

Основные симптомы объемных образований при ангиографии приведены в табл. 5-15.

Таблица 5-15. Ангиографические симптомы объемных образований различной природы

Злокачественные опухоли

Кисты

Патологические сосуды

Отсутствие сосудов в образовании

Симптом «озера» и «лужицы»

Повышение контрастности по периферии - симптом «кольца»

Длительная паренхиматозная фаза

Округлая форма

Артериовенозные шунты

-

Неправильная форма

-

Для злокачественных процессов наиболее характерно наличие патологических сосудов, т. е. неравномерность их просвета из-за отсутствия в артериях мышечного слоя. В свою очередь это приводит к повышению проницаемости опухолевых сосудов и выходу контрастного вещества в паренхиму в виде «озер» и «лужиц», к задержке контрастного вещества в опухоли (рис. 5-154), к трансформации фаз кровообращения с ранним наступлением венозной фазы кровотока и ее удлинением. Реже можно наблюдать патологическое шунтирование - контрастирование венозной системы на 2-3 с вместо 10-12 с в нормальном состоянии (рис. 5-155).

image
Рис. 5-154. Комплексное ангиографическое исследование при раке левой почки: а - брюшная аортограмма. В левой половине брюшной полости определяют гигантскую опухоль размером приблизительно 30×20 см неясной локализации; б - селективная левая почечная артериограмма. Опухоль исходит из левой почки, смещая ее вправо и кверху. Многочисленные патологические сосуды (морфология - ангиолипосаркома). ПП - правая почка, ЛПА - левая почечная артерия, ЛП - левая почка
image
Рис. 5-155. Брюшная аортография при раке левой почки: а - артериальная фаза. В среднем сегменте левой почки на 1-й секунде после начала контрастирования определяют опухоль; б - паренхиматозная фаза. Через 3 с после начала контрастирования видна левая почечная вена за счет патологических артериовенозных шунтов опухоли

Для злокачественных процессов наиболее характерно наличие патологических сосудов, т. е. неравномерность их просвета из-за отсутствия в артериях гладкомышечного слоя. На этом свойстве опухолевых сосудов основана фармакологическая ангиографическая проба, позволяющая дифференцировать доброкачественные и злокачественные поражения висцеральных органов. Норэпинефрин вызывает спазм неизмененных артерий, воздействуя на гладкомышечные клетки. После введения норэпинефрина в дозе 5-10 мкг неизмененные артерии сокращаются, и контрастное вещество заполняет только опухолевые сосуды, улучшая контрастирование образования (рис. 5-156) и определяя артерии, снабжающие кровью злокачественную опухоль, что помогает выбрать тактику хирургического лечения (рис. 5-157).

image
Рис. 5-156. Комплексное ангиографическое исследование при раке фатерова сосочка, осложненного механической желтухой: а - крупноформатная (35×35 см) целиакография. Контрастируют общую печеночную (ОПА), собственную печеночную (СПА), гастродуоденальную артерию (ГДА), от которой отходят верхние панкреатодуоденальные артерии (2), желудочно-сальниковую артерию (1) (область фатерова сосочка указана стрелкой); б - фармакоцелиакография после внутриартериального введения норэпинефрина в дозе 10 мкг. Отмечают спазм сегментарных артерий печени. Пузырная артерия (3) контрастирована, значительно возросла васкуляризация в области опухоли (стрелка)
image
Рис. 5-156. Комплексное ангиографическое исследование при раке фатерова сосочка, осложненного механической желтухой: в - чрескожная чреспеченочная холангиограмма. Видна игла диаметром 0,7 мм (И). Контрастируют расширенные внутрипеченочные желчные протоки, желчный пузырь (ЖП), общий желчный проток (Х), в терминальном отделе которого определяют дефект контрастирования (pic 0457) - опухоль; г - одномоментная холангиоцелиакограмма - патологические сосуды питают опухоль ( )
image
Рис. 5-157. Крупноформатная (35×35 см) селективная артериография правой почечной артерии при опухоли почки: а - сегментарные артерии почки снабжают опухоль кровью (1-4); б - фармакоартериограмма - после введения норэпинефрина неизмененные артерии верхнего полюса (3, 4) сократились, снабжают опухоль кровью средняя и нижняя сегментарные артерии (1, 2)

Контрастирование венозной системы при опухолях различных органов в настоящее время применяют редко. Используют в основном одномоментное контрастирование артериального и венозного русла (рис. 5-158), чтобы точнее отграничить степень вовлечения стенок сосудов в опухолевый процесс. В отдельных случаях проводят каваграфию, чтобы определить истинные границы опухолевого тромба (рис. 5-159).

image
Рис. 5-158. Крупноформатная (35×35 см) одномоментная селективная артериография правой почечной артерии и нижняя каваграфия при опухоли почки. Опухоль сдавливает стенку нижней полой вены (НПВ) на протяжении (двойные стрелки). ППА - правая почечная артерия, ЛПВ - левая почечная вена
image
Рис. 5-159. Крупноформатная (35×35 см) нижняя каваграфия при опухоли почки. Опухолевый тромб ( ) прорастает в полую вену (НПВ), истинные размеры указаны стрелками. ЛПВ - левая почечная вена

Кисты паренхиматозных органов имеют типичную ангиографическую картину: бессосудистое образование округлой формы с усилением контрастирования по краю из-за большего количества артерий на единицу площади (симптом «кольца») (рис. 5-160). В редких случаях при озлокачествлении кисты на селективных артериограммах можно видеть мелкие патологические сосуды, указывающие на злокачественный характер процесса (рис. 5-161).

image
Рис. 5-160. Крупноформатная (35×35 см) брюшная аортография при кисте левой почки. Округлое бессосудистое образование (киста) в нижнем полюсе левой почки: а - артериальная фаза; б - паренхиматозная фаза, усиление контрастирования по периферии (стрелки) - симптом «кольца»
image
Рис. 5-161. Крупноформатная (35×35 см) селективная артериография левой почечной артерии при кисте левой почки с озлокачествлением. Округлое бессосудистое образование (стрелки) в верхнем полюсе левой почки. Видны мелкие патологические сосуды (*)

Интервенционные методы диагностики и малоинвазивного лечения

Приказом Минздравсоцразвития России № 415н от 7 июля 2009 г. «Об утверждении квалификационных требований к специалистам c высшим и послевузовским медицинским и фармацевтическим образованием в сфере здравоохранения» (зарегистрировано в Минюсте 9 июля 2009 г., № 14292) введена новая специальность - «Рентгеноэндоваскулярные диагностика и лечение». Она юридически не охватывает весь диапазон чрескожных малоинвазивных вмешательств под лучевым контролем. В то же время летом 2009 г. в Европейском Союзе введена новая специальность - «Интервенционная радиология», включающая весь спектр подобных вмешательств.

В начале 1960-х гг. Ч. Дотер, пионер и первопроходец интервенционной радиологии, на одном из съездов по ангиографии заявил: «Ангиографический катетер может быть больше, чем инструмент для пассивной диагностики; если его применять с находчивостью, он может стать важным хирургическим инструментом».

Настоящее развитие интервенционная радиология получила после того, как Ch. Dotter, M. P. Judkins в 1964 г. разработали чрескожную транслюминальную ангиопластику при стенозах поверхностной бедренной артерии. Тогда это было бужирование коаксиальными жесткими катетерами диаметром до 12 Ф (4,0 мм), что ограничивало возможности метода и влекло за собой возможные осложнения в месте доступа (тромбоз).

В табл. 5-16 представлены основные важные события в области интервенционной радиологии и их авторы, в том числе отечественные.

Интенсивное и широкое развитие методов чрескожных малоинвазивных вмешательств позволило A. Margulis в марте 1967 г. дать в редакторской статье журнала «American Journal of Roentgenology» определение новой специальности «Интервенционная радиология» как вмешательства под флюороскопическим контролем преимущественно терапевтической или диагностической направленности. Он подчеркнул, что необходимо специальное обучение, технические навыки, клинические знания, возможность лечить пациентов до, во время и после процедуры, тесная кооперация с хирургами и интернистами, дающая возможность проводить интервенционные радиологические процедуры.

Интервенционная радиология («Рентгеноэндоваскулярные диагностика и лечение») - чрескожное лечение различных заболеваний под лучевым контролем (рентгеноскопия, УЗИ, КТ, МРТ). Все вмешательства можно разделить на две условные группы: внутри- и внесосудистые. Внутрисосудистые манипуляции:

  • ангиопластика;

  • эндопротезирование;

  • эмболизация;

  • длительная регионарная инфузия;

  • имплантация кава-фильтра;

  • удаление инородных тел.

Таблица 5-16. Основные события в интервенционной радиологии
Операция Год Автор

Эмболизация артериовенозных мальформаций головы (через разрез сонной артерии)

1960

A. J. Luessenhop, W. T. Spence

Внутрисосудистая биопсия миокарда

1962

S. Konno, S. Sakakibara

Чрескожная транслюминальная ангиопластика (бужирование)

1964

Ch. Dotter, M. P. Judkins

Чрескожное удаление внутрисосудистых инородных тел

1964

J. Thomas et al.

Чрескожный стент

1969

Ch. Dotter

Селективная артериальная эмболизация при кровотечении из ЖКТ

1970

J. Rösch

Отделяемые баллоны для чрескожной окклюзии каротидно-кавернозных соустий

1971

Ф. А. Сербиненко

Чрескожная чреспеченочная эмболизация варикозных вен

1974

A. Lunderquist

Внутриартериальный локальный тромболизис

1974

Ch. Dotter

Чрескожная транслюминальная баллонная ангиопластика коронарных артерий

1976

A. Grüntzig

Трансъюгулярное внутрипеченочное портосистемное шунтирование (баллонная дилатация)

1983

R. Colapinto

Трансъюгулярное внутрипеченочное портосистемное шунтирование (стент)

1988

G. Richter

Нитиноловые стенты спиральные

1983, 1985

Ch. Dotter, A. Cragg, И. Х. Рабкин

Саморасширяющиеся стенты: Z-стент Wallstent

- 1985 1985

-

C. Gianturco H. Wallsten

Баллонрасширяемые стенты

1985

J. Palmaz

Чрескожная внутрисосудистая имплантация стент-графта при аневризме аорты

1986 1991

Н. Л. Володось и др. J. C. Parodi et al.

В свою очередь, транслюминальную ангиопластику применяют при стенозах и окклюзиях сосудов различной локализации. Она состоит из нескольких методик:

  • бужирования;

  • баллонной дилатации;

  • реолитической тромбэктомии;

  • регионарного тромболизиса;

  • роторной атерэктомии;

  • лазерной атерэктомии.

Часть методик считают основными, другие используют гораздо реже, а некоторые имеют преимущественно клинико-экспериментальное значение. Бужирование сейчас не используют как самостоятельную методику, оно служит основным этапом при проведении транслюминальной ангиопластики, обеспечивая расширение или реканализацию артерии (рис. 5-162).

image
Рис. 5-162. Трансбрахиальная дигитальная субтракционная ангиография: а - тазовая аортограмма. Катетер (К) расположен над бифуркацией брюшной аорты (А). Контрастируют правую подвздошную артерию (ОПА) и ее ветви, слева контрастирования подвздошных артерий не происходит (окклюзия); б - селективная артериограмма левой наружной подвздошной артерии после бужирования и реканализации подвздошных артерий. Катетер (к) расположен в начальном отделе наружной подвздошной артерии, которая сужена. В ее дистальном отделе имеется выраженная атеросклеротическая бляшка (pic 0464), хорошо контрастируется общая бедренная артерия

После реканализации артерии применяют баллонную ангиопластику, которую самостоятельно используют только в артериях большого калибра с хорошим кровотоком по ним (например, в подвздошных артериях при отсутствии осложнений после баллонной дилатации) (рис. 5-163).

В основе баллонной ангиопластики - механическое раздавливание атеросклеротической бляшки и ее фрагментация, растяжение (разрыв) артериальной стенки (средний слой), компрессия атероматозного материала, регрессия бляшки вследствие фагоцитоза или метаболических изменений. Увеличение просвета артерии может быть следствием одного из этих факторов или их комбинации. При анализе состояния артерий после баллонной ангиопластики с применением ВСУЗИ обнаружено, что увеличение просвета артерии преимущественно связано с растяжением сосуда, которое в подавляющем большинстве случаев сопровождалось разрывом бляшки, диссекцией или разрывом медии (рис. 5-164).

image
Рис. 5-163. Рентгенокинематография левой подвздошной артерии. Баллонная ангиопластика стеноза левой наружной подвздошной артерии: а - артериограмма до дилатации. Определяют стеноз (80%) наружной подвздошной артерии (стрелка); б - баллонная дилатация стеноза баллонным катетером размером 10×60 мм. Баллон расправлен практически полностью; в - контрольная артериограмма. Хороший результат ангиопластики (стрелка), остаточный стеноз менее 10%, признаков диссекции интимы нет, магистральный кровоток

Вызванные дилатацией повреждения стенки сосуда постепенно заживают, а просвет артерии остается более широким в течение длительного периода. Однако наличие диссекции интимы в виде свободных флотирующих фрагментов, малый диаметр артерии (до 6-7 мм) требует имплантации стента в дилатированный сосуд (рис. 5-165).

image
Рис. 5-164. Принцип баллонной ангиопластики при концентрическом стенозе артерии (схема): а - концентрический стеноз артерии; б - баллонный катетер раздавливает бляшку, растягивая стенки артерии c возможным надрывом ее интимы; в - после дилатации просвет артерии стал шире, имеется повреждение интимы артерии в виде свободных фрагментов; г - имплантация стента для поддержания просвета артерии в раскрытом состоянии
image
Рис. 5-165. Баллонная ангиопластика и стентирование окклюзии левой подколенной артерии: а - дигитальная субтракционная артериограмма левой подколенной артерии - окклюзия левой подколенной артерии (стрелки); б - через 7 сут после баллонной ангиопластики подколенной артерии. В зоне проксимального и дистального конца реканализованной окклюзии имеются надрывы интимы в виде дефектов контрастирования (стрелки); в - контрольная артериограмма после имплантации стентов в проксимальный и дистальный отдел реканализованной окклюзии (фиксация интимы), магистральный кровоток

Современные стенты подразделяются на два основных типа: расширяемые баллоном и саморасширяющиеся. Стенты I типа монтируются на баллоне. В собранном состоянии профиль периферического стента не превышает 2,0 мм на баллоне диаметром 7-8 мм. По проводнику комплекс стент-баллон доставляют в необходимое место, при раздувании баллона происходит фиксация стента в зоне сужения (рис. 5-166).

image
Рис. 5-166. Периферический матричный стент: а - стент раздут на баллоне размером 5×20 мм; б - раскрывшийся стент

Достоинством баллонорасширяемых стентов (рис. 5-167) считают высокую радиальную устойчивость, возможность расширения после имплантации. Коронарные стенты среди всех матричных имеют наименьший поперечный профиль. При диаметре стентов 4,0 мм система стент-баллон не превышает в диаметре 1,35 мм.

image
Рис. 5-167. Периферический матричный стент с возможностью имплантации в артерии диаметром 8-12 мм. Стент в раскрытом состоянии (а), в собранном и раскрытом виде (схема - б); в собранном состоянии (в)

Материал стента - сталь 316 L или кобальтохромовый сплав. У матричной конструкции толщина стенок составляет от 0,01 (коронарный стент) до 0,03 мм (периферический стент) (рис. 5-168). Они обусловливают способность устройства удерживать заданный дилатационным баллоном диаметр артерии без обратного сдавления («recoil») в случае ригидного устьевого стеноза, а также позволяют избежать опасности возникновения резидуальных стенозов. Важным преимуществом матричных баллонорасширяемых стентов считают возможность точной имплантации стента минимально необходимой длины.

image
Рис. 5-168. Баллонорасширяемые матричные стенты (фото): а - периферический стент размером 5×20 мм; б - коронарный стент размером 3×16 мм

Недостатком баллонорасширяемых стентов считают низкую гибкость, ограниченность длины до 58-60 мм. Длина матричного стента ограничена длиной дилатационного баллона, на котором стент доставляют в сосудистое русло. Без проводниковых катетеров такие стенты из-за жесткости их конструкции трудно безопасно доставлять через извитые, суженные артерии, так как существует риск случайно потерять стент. Баллонорасширяемые стенты применяют при эксцентрических кальцинированных стенозах, устьевых поражениях артерий.

Баллонорасширяемые стенты подвержены механическому внешнему сдавлению при имплантации в поверхностно расположенные артерии (рис. 5-169).

image
Рис. 5-169. Мультиспиральная компьютерная томография периферических артерий непосредственно после имплантации матричного стента в нижнюю треть левой поверхностной бедренной артерии и через 6 мес: а - томограмма после имплантации стента (стрелка); б - томограмма через 6 мес после имплантации стента - сдавление стента (стрелка) с окклюзией вышележащей поверхностной бедренной артерии

Саморасширяющиеся стенты изготавливают из сплавов с памятью формы (нитинол), их проводят в необходимый участок сосуда в сжатой форме в специальном доставляющем устройстве диаметром до 2,0-2,3 мм при диаметре стента до 10-12 мм. Правильность расположения стента определяют при флюороскопии, затем стент освобождают из доставляющего устройства и раскрывают его до необходимого диаметра.

Для саморасширяющихся стентов характерно малое содержание металла. Толщина стенки достигает 0,03 мм, поэтому достоинство данных стентов - большая гибкость. Но по этой же причине существует большая вероятность обратного сдавления просвета артерии в случае устьевой локализации стеноза, особенно при его выраженной ригидности. Основным недостатком считают низкую радиальную устойчивость. Саморасширяющиеся стенты нашли применение у пациентов при извитых сосудах, разнице проксимального и дистального диаметра стентируемого сегмента.

В самом механизме баллонной ангиопластики заложена возможность осложнений, влияющих на рестенозирование артерии: острый тромбоз, интимальная и медиальная диссекция, возврат артериальной стенки в исходное положение («recoil») и интимальная гиперплазия (табл. 5-17).

Наиболее часто встречающиеся специфические осложнения ангиопластики и стентирования подразделяются на несколько больших групп:

  • связанные непосредственно с выполнением доступа в сосудистое русло (гематома, формирование ложной аневризмы, тромбоз артерии, формирование посттравматических артериовенозных свищей);

  • связанные с выполнением этапа ангиопластики (диссекция интимы, разрыв сосудистой стенки, дистальная эмболия фрагментами бляшки);

  • связанные с дефектами диагностических катетеров, имплантируемого устройства и системы для его проведения (поломка диагностических катетеров, поломка стента в момент проведения к месту имплантации, миграция стента).

Таблица 5-17. Причины неудач при реканализации артерий
Этиология 1-й месяц 1-2-й месяцы 3-12-й месяцы Более 12 месяцев

Окклюзирующая диссекция

×

-

-

-

Эластический «recoil»

×

-

-

-

Тромбоз

×

-

-

-

Неполная дилатация

×

×

-

-

Пропущенное поражение

×

×

×

-

Гиперплазия интимы

-

-

×

-

Прогрессирование атеросклероза

-

-

-

×

Изгиб/перелом стента

×

×

×

×

Эффективность стентирования связана с длиной и диаметром оперируемых артерий, лучшие отдаленные результаты достигаются при коротких поражениях артерий довольно крупного диаметра (рис. 5-170) и хорошем дистальном русле.

image
Рис. 5-170. Стентирование правой подколенной артерии: а, б - дигитальная субтракционная ангиография правой подколенной артерии. Стентирование короткого критического стеноза правой подколенной артерии матричным стентом (стрелка) размером 5×15 мм с улучшением кровотока голени после стентирования; в - МСКТ через 4 года после стентирования (трехмерная реконструкция) - стент проходим (стрелка)

Если кровоток восстанавливается адекватно, при окклюзии артерии по магистральному типу коллатерали не контрастируются (рис. 5-171).

image
Рис. 5-171. Стентирование сегментарной окклюзии правой поверхностной бедренной артерии: а - дигитальная субтракционная ангиограмма до стентирования. Короткая окклюзия (стрелки) со множеством хорошо развитых коллатералей (к) между проксимальным и дистальным отделами артерии; б - контрольная ангиограмма после стентирования. Стент расположен точно в зоне окклюзии, коллатерали не визуализируются из-за восстановления магистрального кровотока в артерии

По мере того как удлиняется стентируемый отдел периферической артерии и растет продолжительность функционирования стента, увеличивается частота рестеноза в стенте, в основном за счет гиперплазии интимы (рис. 5-172). Просвет стенозированного участка восстанавливают путем баллонной ангиопластики.

image
Рис. 5-172. Баллонная ангиопластика рестеноза в длинном саморасширяющемся стенте правой поверхностной бедренной артерии: а - дигитальная субтракционная ангиограмма правой поверхностной бедренной артерии. Рестеноз в длинном (120 мм) нитиноловом стенте (стрелки); б - контрольная ангиограмма после баллонной ангиопластики. Просвет артерии в стенте (стрелки) восстановлен, остаточный стеноз менее 10%, магистральный кровоток

Суть метода лазерной ангиопластики состоит в реканализации артерии путем выпаривания атеросклеротических бляшек лазерами различного типа. Для удаления бляшек используют также атерэктомические катетеры, позволяющие удалять бляшки со стенок артерии, либо роторную атерэктомию, при которой из суженного участка артерии специальным катетером «высверливают» бляшки и восстанавливают магистральный кровоток. Однако эти методы преимущественно имеют клинико-лабораторное значение, по разным причинам (стоимость оборудования, сложность использования, очень частые осложнения) они не получили широкого распространения в практике интервенционной радиологии.

Прогрессивным и надежным способом удаления свежих тромбов из сосудов любого диаметра считают реолитическую тромбэктомию комплексом AngioJet (рис. 5-173, а). Принцип его работы заключается в следующем.

image
Рис. 5-173. Комплекс для реолитической тромбэктомии Jet 9000 (а) и принципиальная схема его работы (б)

Насос и рабочий блок комплекса обеспечивают контролируемый выброс изотонического раствора натрия хлорида с высокой скоростью через сопла двухпросветного катетера, введенного в тромб, где образуется область низкого давления. Тромб быстро фрагментируют и аспирируют через другой канал катетера (рис. 5-173, б). При этой методике тромбэктомии повреждение эндотелия сосуда сводят к минимуму.

Чрескожная реолитическая тромбэктомия бывает успешна в 90% случаев при тромбоэмболии периферических артерий, тромбозе на фоне атеросклероза, позднем тромбозе синтетических или аутовенозных трансплантатов, при тромбозе после стентирования. При необходимости реолитическую тромбэктомию успешно сочетают со стентированием артериального сегмента, послужившего причиной тромбоза (рис. 5-174). Процедуры наиболее успешны при остром или подостром тромбозе длительностью до 2 мес.

В последние годы используют современные, более безопасные тромболитические препараты для локального внутрисосудистого тромболизиса - введение тромболитических препаратов через катетер, проведенный в зону тромбоза. При локальном тромболизисе мультиперфорированный на конце ангиографический катетер вводят в сгусток на глубину 3-4 см и медленно продвигают вперед, одновременно вводя препарат. Успех процедуры достигает 70-80% (рис. 5-175). Примерно у 20% пациентов существуют противопоказания к проведению регионарного тромболизиса. Осложнения в виде кровотечений из различных органов отмечают у 12,5% пациентов.

image
Рис. 5-174. Тромболитическая тромбэктомия и стентирование при тромбозе правого бедренно-подколенного синтетического шунта: а - селективная артериограмма правой нижней конечности до тромбэктомии. Артериальная фаза; тромбоз бедренно-подколенного шунта на всем протяжении, включая подколенную артерию; б - селективная артериограмма правой нижней конечности после тромбэктомии на 5-е сутки. Полное восстановление просвета шунта, определяют стеноз дистального анастомоза шунта (стрелка), что послужило причиной тромбоза шунта; в - рентгенограмма дистального конца реолитического катетера (К), расположенного в просвете правой общей бедренной артерии; г - селективная артериограмма зоны анастомоза после стентирования. Полное восстановление просвета сосуда (стрелка)

Экстренную ангиопластику со стентированием чаще всего используют при лечении пациентов с острым коронарным синдромом, включая многососудистое поражение (рис. 5-176).

image
Рис. 5-175. Регионарный тромболизис при тромбозе правого бедренноподколенного синтетического шунта. Селективная артериограмма правой нижней конечности до тромболизиса (а) и на 2-е сутки после него (б): а - артериальная фаза. Тромбоз бедренно-подколенного шунта на всем протяжении; б - полное восстановление просвета шунта
image
Рис. 5-176. Экстренное стентирование левой и правой коронарной артерии при остром коронарном синдроме 83-летней женщины. Осложненный стеноз (90%) проксимального отдела передней межжелудочковой артерии (стрелка): до стентирования (а) и после него (б). Осложненный стеноз (85%) дистального отдела правой коронарной артерии (двойные стрелки): до стентирования (в) и после него (г)

Стеноз одной или обеих почечных артерий ведет к поражению почек и сердечнососудистым нарушениям. Одним из типичных кардиоваскулярных признаков считают реноваскулярную артериальную гипертензию, которая может либо сравнительно медленно прогрессировать, либо быть неконтролируемой, злокачественной, резистентной к лечению (особенно при двустороннем стенозе).

В настоящее время ACC/AHA считают возможным рекомендовать эндоваскулярную реваскуляризацию следующим категориям больных с атеросклеротическим стенозом почечных артерий:

  • при значительном стенозе (≥50% диаметра просвета) со злокачественной, прогрессирующей, резистентной к консервативному лечению артериальной гипертензией либо в случае непереносимости базисных антигипертензивных препаратов (класс рекомендаций IIa, уровень доказательности B);

  • при значительном двустороннем стенозе или стенозе артерии единственной почки в сочетании с хронической болезнью почек (класс рекомендаций IIa, уровень доказательности B);

  • в случае одностороннего стеноза (при сохранном кровообращении в контралатеральной артерии) при хронической почечной недостаточности (класс рекомендаций IIb, уровень доказательности С).

В практике стентирование почечных артерий при злокачественной артериальной гипертензии помогает стабилизировать артериальное давление у пациентов старшей возрастной группы, особенно при двустороннем поражении (рис. 5-177).

image
Рис. 5-177. Стентирование почечных артерий при злокачественной вазоренальной гипертензии у 75-летнего мужчины: а - МРТ брюшной полости. Двусторонний стеноз почечных артерий (стрелки), сморщенная левая почка; б - дигитальная субтракционная брюшная аортограмма. Критический стеноз (95%) левой почечной артерии, субкритический (80%) стеноз правой почечной артерии (стрелки); в - сцинтиграфия почек до стентирования. «Немая» левая почка; г - сцинтиграфия почек через 1 мес после стентирования левой почечной артерии. Левая почка функционирует (клинически АД составляет 150/90 мм рт.ст.); д - контрольная аортограмма после стентирования правой почечной артерии (стрелки), при стентировании произошла случайная перфорация проводником капсулы правой почки и возникла клиническая картина кровотечения через 6 ч; е - КТ брюшной полости через сутки после стентирования. Вокруг правой почки определяют гематому (*), стенты указаны стрелками. Гематома самостоятельно регрессировала в течение 6 сут; ж - дигитальная субтракционная артериография через 3,5 года. Стенты без признаков рестеноза (исследование проводили по поводу стеноза каротидных артерий)

РЕНТГЕНОЭНДОВАСКУЛЯРНОЕ ПРОТЕЗИРОВАНИЕ СОСУДОВ

Аневризма брюшной аорты составляет 95% всех аневризм, при этом примерно у 9% людей старше 65 лет заболевание протекает бессимптомно.

В течение десятилетий единственным радикальным способом лечения аневризмы брюшной аорты была «открытая» хирургическая операция. В США ежегодно выполняют до 40 000 операций. Показания к хирургическому лечению аневризма брюшной аорты - подтвержденная аневризма диаметром более 4,5-5 см, разрыв аневризмы или надрыв ее стенки.

Открытую операцию считают испытанным методом лечения, но не все пациенты могут ее выдержать. Общая хирургическая смертность при операции протезирования аневризмы составляет 5-20%.

Развитие интервенционной радиологии дало возможность разработать новый метод лечения аневризм аорты, называемый эндопротезированием. Оно состоит в изолировании аневризматического мешка из кровотока с помощью устройства стент-графт (эндопротез).

Главной особенностью современных эндопротезов считают наличие герметичного или пористого слоя из политетрафторэтилена или дакрона (Dacron), фиксированного на поверхности металлического стента (типа Palmaz). Вся конструкция надета на длинный специальный баллон-катетер, заключенный в доставочную систему. Верхний и нижний концы его имеют специальные крючковидные шипы, с помощью которых они при расправлении стентом прочно фиксируются к артериальной стенке. Эндопротезы вводят через артериотомическое отверстие. Непосредственный успех эндопротезирования аорты при аневризме приближается к 100% (рис. 5-178).

image
Рис. 5-178. Чрескожное транслюминальное эндопротезирование аневризмы брюшной аорты. Аортограмма до (а) и после (б) операции: а - определяют инфраренальную аневризму брюшной аорты; б - аневризма выключена из кровотока бифуркационным стент-графтом

Наиболее часто встречают специфические осложнения ангиопластики и стентирования, связанные непосредственно с выполнением доступа в сосудистое русло (гематома, формирование ложной аневризмы и посттравматических артериовенозных свищей, тромбоз артерии). В табл. 5-18 указаны наиболее часто встречающиеся осложнения трансфеморальной катетеризации и методы их лечения.

Таблица 5-18. Осложнения трансфеморальной артериальной катетеризации (Tsetis D., 2010)
Тип осложнения Частота встречаемости, % Метод лечения

Гематома/неконтролируемое кровотечение*

<1%

Рентгеноэндоваскулярный/хирургия в избранных случаях

Псевдоаневризма

0,2-0,5** 2-8***

Рентгеноэндоваскулярный/хирургия в избранных случаях

Артериовенозная фистула

<0,1

Консервативное - при отсутствии симптомов, рентгеноэндоваскулярный - при их наличии

Диссекция артерии/тромбоз

<0,5

Рентгеноэндоваскулярный/хирургия при неудаче рентгеноэндоваскулярного метода

Дистальная эмболия

<0,5

Рентгеноэндоваскулярный/хирургия при неудаче рентгеноэндоваскулярного метода

Повреждение нерва

Редко

Консервативное

Абсцесс

Редко

Хирургия

Лимфоцеле

Редко

Консервативное

Примечание

* - требуется трансфузия крови / инвазивное лечение;

** - диагностическая ангиография;

*** - коронарная ангиопластика.

Например, при ложной аневризме плечевой артерии после диагностической артериографии выполнена эндоваскулярная имплантация стентграфта с целью изолировать полость аневризмы от просвета артерии (рис. 5-179). Причинами формирования аневризмы послужили высокая пункция артерии, повышенное артериальное давление у пациента, невозможность полноценного гемостаза после ангиографии.

Ложные аневризмы висцеральных артерий встречаются весьма редко. Наибольшее значение в этиологии аневризм данной локализации играет острый или хронический панкреатит. Ферменты поджелудочной железы при наличии псевдокист часто вовлекают в патологический процесс непарные ветви чревного ствола: селезеночную (45%), гастродуоденальную (17%) и панкреатодуоденальную (11%) артерию. Летальность при разрыве таких аневризм достигает 20%. Обнаруживают их случайно при УЗИ, КТ либо при поиске источника кровотечения из ЖКТ. Аневризмы висцеральных артерий лечат установкой стент-графтов (рис. 5-180, 5-181) или эмболизацией спиралями.

image
Рис. 5-179. Чрескожная эндоваскулярная имплантация стент-графта при ложной аневризме левой плечевой артерии после диагностической ангиографии: а - дигитальная субтракционная артериограмма левой плечевой артерии. В верхней трети плечевой артерии контрастируют ложную аневризму размером приблизительно 6×5 см (pic 0482); б - контрольная артериограмма после операции эндопротезирования артерии. В области шейки аневризмы расположен стент-графт, полость аневризмы (pic 0483) не заполняется; в - рентгенограмма стент-графта в плечевой артерии. 1 - головка плечевой кости
image
Рис. 5-180. Чрескожное рентгеноэндоваскулярное протезирование кровоточащей ложной аневризмы гастродуоденальной артерии: а - СКТ до операции. В правой половине брюшной полости определяют частично тромбированную аневризму (pic 0485) гастродуоденальной артерии. Истинные размеры аневризмы указаны стрелками; б - дигитальная субтракционная целиакограмма до операции. Видна частично тромбированная аневризма (pic 0486); в - СКТ через 1 год после протезирования аневризмы. Контрастирован просвет стент-графта (СГ), аневризма практически не видна; г - контрольная целиакограмма после протезирования. Стент-графт (СГ) выключил аневризму (pic 0487) из кровообращения
image
Рис. 5-181. Чрескожное рентгеноэндоваскулярное протезирование ложной аневризмы селезеночной артерии: а - МСКТ до операции. В левой половине брюшной полости определяют обезыствленную аневризму (А) селезеночной артерии (СА), ЧС - чревный ствол; б - дигитальная субтракционная селезеночная артериограмма после операции. Стент-графт (СГ) выключил аневризму (А) из кровообращения

ЭМБОЛИЗАЦИЯ АРТЕРИЙ И ВЕН

Эмболизация - введение различных веществ для полной окклюзии кровеносных сосудов при врожденной артериовенозной мальформации, ангиодисплазии, злокачественных опухолях или разрыве сосуда.

В зависимости от целей вмешательства различают временную и постоянную эмболизацию. Временную эмболизацию используют при остановке кровотечений в ситуациях, когда необходимо сохранить функционирование органа в максимальном объеме (ЖКТ, почки). Постоянную эмболизацию применяют значительно чаще, особенно при опухолевых процессах различных органов и систем.

Для временной эмболизации используют следующие материалы:

  • аутогемосгустки;

  • гельфоам (желатиновая губка);

  • оксигель (оксилированная целлюлоза).

Постоянная эмболизация в зависимости от целей, органа и возможностей оператора требует использования следующих препаратов:

  • дискретных веществ (жир, мышцы, поливинилалкоголь, ферромагнитные сферы, трисакриловые сферы, метилметакрилат);

  • жидких веществ (изобутилцианокрилат, силикон, этиблок, коллаген);

  • склерозирующих веществ [этанол, кипящее контрастное вещество, натрия тетрадецилсульфат (сотрадекол), лауромакрогол 400 (этоксисклерол)];

  • съемных устройств (спирали и микроспирали, съемные баллоны).

Показания к эмболизации в настоящее время весьма разнообразны и охватывают практически все области и многие заболевания. Общепринято считать показаниями следующие состояния.

  • Кровотечение:

    • мышечно-скелетная травма;

    • носовое;

    • массивное легочное;

    • желудочно-кишечное;

    • из мочеполовой системы;

    • ятрогенная травма;

    • при панкреатите;

    • послеродовое.

  • Паллиатив при опухолях:

    • новообразования;

    • печень;

    • почки;

    • опухоли таза;

    • метастазы в позвоночник.

  • Прочие:

    • эмболизация селезенки при тромбоцитопении;

    • варикоцеле, оварикоцеле;

    • миомы матки.

При дистанционной ударно-волновой литотрипсии по поводу мочекаменной болезни в некоторых случаях после установки страховочного дренажа в чашечно-лоханочную систему почки может возникнуть гематурия длительного или профузного характера.

Существующие методики эндоваскулярного гемостаза позволяют путем суперселективной окклюзии питающей артерии произвести редукцию патологического кровотока и избавить больного от гематурии с максимальным органосохраняющим эффектом (рис. 5-182).

В результате повреждения паренхиматозных сосудов (артериальные или венозные) в ходе резекции почки по поводу новообразований могут образовываться артериовенозные фистулы и возникать гематурия длительного или профузного характера. Если консервативная терапия такой гематурии неэффективна, хирургическое лечение включает повторную резекцию почки или нефрэктомию.

Суперселективную эмболизацию при почечных кровотечениях после резекции почки считают методом гемостаза в ургентных клинических ситуациях, когда лечебный этап манипуляции следует за диагностическим. Характерная особенность метода - максимальный органосохраняющий эффект (рис. 5-183).

Синдром Рандю-Ослера - вид врожденной патологии сосудистой системы. Характерны частые, профузные, не связанные с внешними причинами носовые кровотечения, которые наблюдаются у 80% больных. Реже отмечают легочные кровотечения и кровотечения из ЖКТ, гематурию, кровоизлияния в головной мозг и его оболочки, сетчатку глаза (при таких состояниях надо исключать наследственную геморрагическую телеангиэктазию).

При профузных носовых кровотечениях и неэффективности тампонады полости носа выполняют постоянную двустороннюю эмболизацию питающих артерий частицами поливинилового спирта или трисакриловыми сферами (обычно верхнечелюстные и лицевые артерии). При изолированном синдроме Рандю-Ослера рецидивов кровотечений практически не наблюдают, в отличие от пациентов с наследственной геморрагической телеангиэктазией (рис. 5-184).

image
Рис. 5-182. Временная эмболизация артерий нижнего полюса правой почки при остановке профузного кровотечения после дистанционной ударно-волновой литотрипсии по поводу коралловидного камня правой почки: а - селективная дигитальная субтракционная артериограмма правой почки. В нижнем полюсе определяют артериовенозное соустье (pic 0490) по ходу дренажа почки; б - суперселективная катетеризация артерий нижнего полюса. Обнаружена питающая анастомоз артерия ( ); в - контрольная артериограмма правой почки. Субсегментарные артерии нижнего полюса эмболизированы фрагментами желатина (pic 0491), контрастирования соустья не происходит; г - МСКТ через 2 мес. В зоне эмболизации паренхима не изменена (квадрат)
image
Рис. 5-183. Постоянная эмболизация артерий нижнего полюса правой почки при остановке профузного кровотечения после резекции нижнего полюса правой почки при раке почки: а - селективная дигитальная субтракционная артериограмма правой почки. В нижнем полюсе определяется артериовенозное соустье (pic 0493), видна питающая артерия (А); б - контрольная артериограмма. В питающую анастомоз артерию (А) имплантирована спираль, контрастирования соустья не наблюдается; в - МСКТ через 2 года. В зоне эмболизации паренхима не накапливает контраста, рецидива опухоли не произошло
image
Рис. 5-184. Эмболизация питающих артерий при профузных носовых кровотечениях, сопровождающих синдром Рандю-Ослера: дигитальная субтракционная артериограмма правой (а, б) и левой верхнечелюстной артерии (ВЧА) до (а, в) и после (в, г) эмболизации: а, в - видны множественные ангиоматозные изменения артериол в проекции сплетения Киссельбаха (&#1048699;); б, г - контрастирования измененных сосудов не происходит
image
Рис. 5-184. Эмболизация питающих артерий при профузных носовых кровотечениях, сопровождающих синдром Рандю-Ослера: дигитальная субтракционная артериограмма правой (а, б) и левой верхнечелюстной артерии (ВЧА) до (а, в) и после (в, г) эмболизации: а, в - видны множественные ангиоматозные изменения артериол в проекции сплетения Киссельбаха (&#1048699;); б, г - контрастирования измененных сосудов не происходит

В последнее время стали выполнять предоперационную эмболизацию опухолевых образований полости носа, глотки, основания черепа, что позволяет сократить объем кровопотери и выполнить операцию щадящим эндоскопическим методом. На рис. 5-185 представлены результаты предоперационной селективной эмболизации справа при инвертированной папилломе носовой полости.

image
Рис. 5-185. Эмболизация питающих артерий при инвертированной папилломе правой половины носовой полости. Дигитальная субтракционная артериограмма правой верхнечелюстной артерии (ВЧА) до (а) и после (б) эмболизации: а - видны множественные патологические артерии в опухоли (О); б - контрастирования измененных сосудов не наблюдается (О)

Эмболизация питающих артерий также показана как альтернатива хирургическому лечению простых небольших и средних размеров гемангиом лицевой области. На рис. 5-186 отображены результаты обследования и рентгеноэндоваскулярной эмболизации гемангиомы левой щечной области у 21-летней женщины.

Легочное кровотечение - истечение крови из бронхиальных или легочных сосудов, сопровождающееся выделением крови из дыхательных путей. Наиболее часто кровотечение происходит из бронхиальных артерий, которые избыточно развиты и аневризматически изменены в области хронического воспалительного процесса. При острых деструктивных поражениях легочной ткани, ранениях и травмах грудной клетки источником кровотечения обычно бывают легочные артерии и вены.

Если бронхоскопия c окклюзией бронха кровоточащего сегмента неэффективна, выполняют бронхиальную артериографию с эндоваскулярной окклюзией питающих артерий, что позволяет остановить легочное кровотечение у большинства больных (рис. 5-187).

image
Рис. 5-186. Эмболизация питающих артерий при гемангиоме левой щечной области: а - МСКТ-ангиография. Определяют гемангиому и питающую ее артерию (А); б - дигитальная субтракционная селективная артериограмма левой наружной сонной артерии до эмболизации. Определяют гемангиому (О) и питающую ее артерию (А)
image
Рис. 5-186. Эмболизация питающих артерий при гемангиоме левой щечной области: в - дигитальная субтракционная суперселективная артериограмма левой лицевой артерии (А) в двух проекциях до эмболизации. Определяют гемангиому ({) и дренирующие вены. Дополнительное кровоснабжение идет из правой лицевой артерии; г - контрольная артериограмма левой наружной сонной артерии после эмболизации. Контрастирования измененных сосудов гемангиомы не происходит ({). Наблюдение в течение 2,5 года - рецидива не произошло
image
Рис. 5-187. Эмболизация бронхиальных артерий при массивном легочном кровотечении у пациента c правосторонней пульмонэктомией в анамнезе. Через 9 лет дигитальная субтракционная артериография до (в) и после (г) эмболизации верхней левой бронхиальной артерии при рецидиве легочного кровотечения. Артериограмма при эмболизации медиальной ветви через микрокатетер диаметром 1 мм (мк), который введен через диагностический катетер (д). Артерия отходит выше левого главного бронха (ЛГБ), справа видны металлические скрепки от пульмонэктомии (шов), после эмболизации контрастируют начальные отделы медиальной и латеральной ветвей артерии
image
Рис. 5-187. Эмболизация бронхиальных артерий при массивном легочном кровотечении у пациента c правосторонней пульмонэктомией в анамнезе. Через 9 лет дигитальная субтракционная артериография до (в) и после (г) эмболизации верхней левой бронхиальной артерии при рецидиве легочного кровотечения. Артериограмма при эмболизации медиальной ветви через микрокатетер диаметром 1 мм (мк), который введен через диагностический катетер (д). Артерия отходит выше левого главного бронха (ЛГБ), справа видны металлические скрепки от пульмонэктомии (шов), после эмболизации контрастируют начальные отделы медиальной и латеральной ветвей артерии

При проведении бронхиальной артериографии и эмболизации могут на блюдаться серьезные осложнения в виде повреждения спинного мозга с гемипарезом, инфаркты легких, поэтому выполнять такие вмешательства должны только врачи высшей квалификации в специализированных учреждениях.

Нередким осложнением операций по созданию панкреатодигестивных анастомозов считают кровотечение, связанное с аррозией сосудов из-за воздействия панкреатических ферментов на кишечник. Лечить подобные осложнения оперативным путем сложно, зачастую невозможно. При селективной артериографии можно не только определить источник кровотечения, но и выполнить эмболизацию питающих артерий с хорошим эффектом. На рис. 5-188 представлены результаты эмболизации питающих артерий у 36-летнего мужчины после продольной панкреатоеюностомии на выключенной по Ру петле тощей кишки по поводу осложненного калькулезного панкреатита. На 3-и сутки после операции возникли признаки желудочнокишечного кровотечения (стул по типу малинового желе), выполнена эндоскопия, при которой данных в пользу желудочного кровотечения нет. После повторной клизмы стул по типу малинового желе. В связи с этим больной взят в операционную. Выполнена экстренная операция: релапаротомия, ревизия органов брюшной полости, энтеротомия, промывание и дренирование брюшной полости. На 10-е сутки после повторной операции рецидив кровотечения. Больному дважды выполнена эмболизация гастродуоденальной артерии с хорошим эффектом. Контроль через 12 мес.

image
Рис. 5-188. Желудочно-кишечное кровотечение после продольной панкреатоеюностомии. Состояние после эндоваскулярной окклюзии гастродуоденальной артерии: а - дигитальная субтракционная селективная артериограмма желудочно-двенадцатиперстной артерии перед первой эмболизацией. Катетер (К) расположен в артерии (ГДА). Определяют выход контрастного вещества из артерии через анастомоз (А) в кишку (pic 0502); б - контрольная артериограмма после эмболизации желудочнодвенадцатиперстной артерии. Видна спираль 0,035 в артерии. Выхода контраста нет; в проекции желудка определяют назогастральный зонд (НГЗ); в - селективная артериограмма желудочно-двенадцатиперстной артерии перед повторной эмболизацией (через 2 сут). Катетер (К) расположен в артерии. Определяют реканализацию артерии, выход контрастного вещества из артерии через анастомоз (А) в кишку (pic 0503); г - контрольная артериограмма после повторной эмболизации желудочнодвенадцатиперстной артерии. Видны четыре плотно упакованные микроспирали 0,018 (С) в артерии. Выхода контраста нет, через анастомозы заполняются артерии поджелудочной железы (ПЖ); д - МСКТ через 1 год. Визуализируют воротную вену и ее притоки, хорошо видны металлические микроспирали в артерии ( C ), кальцинаты в паренхиме поджелудочной железы (К), скрепки от анастомоза (А)

Непаразитарные кисты селезенки составляют 0,5-2,0% всех ее заболеваний, чаще всего встречаются у взрослых в возрасте 20-50 лет.

При кистозном непаразитарном поражении селезенки перспективны чрескожные вмешательства, суть которых в дренировании и склерозировании кист. При деэпителизации кисты в 50% случаев определяют рецидивы заболевания, требующие дополнительного вмешательства, так как она не позволяет прекратить сецернацию жидкости в остаточную полость.

При обнаружении истинных кист используют комбинированный метод, включающий чрескожную пункцию под контролем УЗИ с деэпителизацией и суперселективной эмболизацией артерии, питающей ножки стенки кисты (рис. 5-189).

Варикоцеле (варикозное расширение вен семенного канатика) - широко распространенное у мужчин заболевание. Варикоцеле считается важным фактором развития мужского бесплодия, вызывает болевой синдром, представляет собой косметический дефект. Оно возникает в результате патологического сброса крови по внутренней семенной вене. Левостороннее варикоцеле встречают в 90-100% всех случаев, правостороннее варикоцеле - в 0-9% наблюдений. Это связано с различием в сосудистой анатомии семенных вен: слева вена впадает в левую почечную вену, справа- непосредственно в нижнюю полую вену.

Эмболизация семенной вены является эффективным, безопасным и малоинвазивным вмешательством (рис. 5-190). После эмболизации прекращается патологический сброс крови, исчезают симптомы варикоцеле (боли в мошонке, косметический дефект, бесплодие), нормализуется функция яичка.

Помимо основной семенной вены, могут встречаться две, три и более дополнительные вены, что считают источником рецидива варикоцеле после открытой хирургической операции (перевязка яичковой вены). Флебография и эмболизация оставшихся вен в таких случаях позволяют полностью избавиться от заболевания (рис. 5-191).

Использование спирали при эмболизации варикоцеле в редких случаях (варианты венозной анатомии) может привести к самопроизвольной миграции спирали во время имплантации в систему легочной артерии, что требует ее последующего извлечения из венозной системы во избежание возможных осложнений (рис. 5-192).

Расширение семенной вены у женщин (оварикоцеле) клинически манифестирует болями в поясничной области, гематурией, протеинурией, нарушением функции яичников, болью во время полового акта. Консервативное лечение при данной патологии малоэффективно. Эмболизация семенной вены в подобных ситуациях служит эффективным, безопасным и малоинвазивным вмешательством (рис. 5-193). После опреации клинические признаки практически полностью исчезают.

image
Рис. 5-189. Комбинированное малоинвазивное лечение истинной кисты селезенки: а - сонограмма селезенки до лечения. Определяют гипоэхогенное образование с дистальным усилением округлой формы размером 11×13 см (киста); б - дигитальная субтракционная селективная селезеночная артериограмма после чрескожного дренирования кисты селезенки перед эмболизацией. Видны питающие артерии стенок кисты (ПА); в - контрольная артериограмма после суперселективной эмболизации питающих артерий. Видны артерии верхнего и нижнего полюса селезенки, стенки кисты не контрастируются (киста); г - МСКТ через 4 года после лечения. В проекции бывшей кисты видны кальцинаты (pic 0505), данных в пользу кистозного образования нет
image
Рис. 5-190. Эмболизация левостороннего варикоцеле у 17-летнего мужчины: а - дигитальная субтракционная селективная флебограмма левой семенной вены - катетер 4 Ф расположен в латеральной вене (1), медиальнее имеется второй венозный ствол (2); б - контрольная флебограмма левой почечной вены после эмболизации варикоцеле. Контрастирования семенной вены не происходит. В латеральной вене спираль 38-8-5 (1), в основном стволе - 38-8-8 (2). Виден проводниковый катетер 6 Ф (К), через который вводили более тонкий катетер 4 Ф
image
Рис. 5-191. Эмболизация рецидива левостороннего варикоцеле у 19-летнего мужчины после открытой операции: а - дигитальная субтракционная селективная флебограмма левой семенной вены. Видны два основных перевязанных венозных ствола, медиальнее имеется дополнительный венозный ствол (двойные стрелки); б - контрольная флебограмма левой почечной вены после эмболизации варикоцеле. Контрастирования семенной вены не происходит. Видны две спирали 38-5-5 и одна 38-8-8 ( C )
image
Рис. 5-192. Эмболизация варикоцеле, извлечение спирали из легочной артерии: а - рентгенограмма левого легкого. Видна спираль 35-5-5 (С) и проводниковый катетер 8 Ф (ПК) в левой легочной артерии; б - захват специальной петлей кончика спирали (С) и введение большей ее части в катетер; в - рентгенограмма правого бедра. Петля со спиралью (С) в проводниковом катетере вышла из гемостатического клапана интродьюсера (И); г - флебограмма левой семенной вены до эмболизации. Видна расширенная основная вена и мелкие сателлиты, устье основной вены сужено; д - контрольная флебограмма после эмболизации. Контрастирования семенной вены не происходит, видны три спирали в просвете вены
image
Рис. 5-193. Эмболизация левостороннего оварикоцеле у 27-летней женщины: а - дигитальная субтракционная селективная флебограмма левой семенной вены. Резко расширенная до 10-12 мм вена, заполнение вен матки; б - контрольная флебограмма левой почечной вены после эмболизации оварикоцеле. Контрастирования семенной вены не происходит, в вене две спирали 35-10-10 ( C ) и спираль 35-10-15

Миома матки - доброкачественная опухоль из гладкомышечных клеток, выстилающих стенки матки, размером от нескольких миллиметров до 20-25 см. Среди методов лечения (гормонотерапия, миомэктомия, гистерэктомия) существует эмболизация маточных артерий. При этом после того как в сосудистую сеть миомы вводятся эмболизационные частицы, она перестает кровоснабжаться и происходит фиброз, миома и ее признаки значительно уменьшаются и/или исчезают. Эмболизация маточных артерий всегда бывает двусторонней, независимо от расположения узлов, из-за развитого кровоснабжения миомы.

Уменьшение миоматозных узлов, общих размеров матки активно происходит в течение первых 6-8 мес после эмболизации (рис. 5-194).

Рубцовые узлы активно уменьшаются и не способны расти снова. При правильном выборе показаний и соблюдении технологии вмешательства у абсолютного большинства женщин после эмболизации маточных артерий не происходит рецидивов заболевания.

Эмболизацию артерий матки также применяют при маточных кровотечениях, которые иногда возникают после оперативного лечения. На рис. 5-195 представлены результаты эмболизации острого маточного кровотечения при травматической аневризме после кесарева сечения.

image
Рис. 5-194. Эмболизация маточных артерий при миоме матки у 37-летней женщины: а - дигитальная субтракционная селективная артериограмма правой маточной артерии до эмболизации. Крупный основной миоматозный узел с патологическим кровоснабжением; б - контрольная артериограмма внутренней подвздошной артерии после эмболизации. Миоматозный узел не контрастируется, хороший эффект эмболизации; в - дигитальная субтракционная селективная артериограмма левой маточной артерии до эмболизации. Патологическое кровоснабжение основного узла с другой стороны; г - контрольная артериограмма внутренней подвздошной артерии после эмболизации
image
Рис. 5-194. Эмболизация маточных артерий при миоме матки у 37-летней женщины. Миоматозный узел не контрастируется, хороший эффект эмболизации; д - чрезвлагалищная сонограмма матки до эмболизации маточных артерий. Крупный интрамуральный миоматозный узел (51×44 мм); е - чрезвлагалищная сонограмма матки через 6 мес после эмболизации маточных артерий. Миоматозный узел резко уменьшился в размерах (14×15 мм)
image
Рис. 5-195. Эмболизация аневризмы ветвей левой внутренней подвздошной артерии после кесарева сечения: а - дигитальная субтракционная артериограмма левой общей подвздошной артерии до эмболизации. В левой половине малого таза определяют крупную аневризму (*), которую снабжают кровью артерии из системы маточной артерии (1); б - суперселективная артериограмма питающей артерии: (1) - катетер (К) установлен в устье артерии, хорошо виден артериальный сброс (стрелка) в аневризму (pic 0513), латеральнее стенки аневризмы расположена микроспираль (СП), ранее имплантированная в дополнительную питающую артерию; в - контрольная артериограмма левой общей подвздошной артерии после эмболизации. Аневризму (pic 0514) не определяют - хороший эффект эмболизации. МП - мочевой пузырь; ОПА - общая подвздошная артерия; НПА - наружная подвздошная артерия; ВПА - внутренняя подвздошная артерия

В ряде случаев приходится выполнять сочетанные рентгеноэндоваскулярные вмешательства, чтобы провести предоперационную подготовку и добиться лучших результатов хирургического лечения. На рис. 5-196 представлены результаты стентирования почечной артерии и поэтапной эмболизации другой почечной артерии при опухоли почки на фоне стеноза почечной артерии здоровой почки, необходимые для подготовки к нефрэктомии.

image
Рис. 5-196. Стентирование правой почечной артерии и поэтапная эмболизация левой почечной артерии при раке левой почки и стенозе правой почечной артерии. Артериальная (а) и венозная (б) фазы брюшной аортографии до стентирования правой почечной артерии и эмболизации нижнеполярной почечной артерии слева. ПП - правая почка, ЛП - левая почка, стеноз устья правой почечной артерии (стрелка), ЛПВ - левая почечная вена, ППВ - правая почечная вена, НПВ - нижняя полая вена, 1 - проводниковый катетер 6 Ф, гигантская опухоль левой почки (20×17 см). Контрольная аортограмма после стентирования правой почечной артерии (стрелка) и эмболизации основной части опухоли ([). Кровоснабжение опухоли резко уменьшилось, окончательная эмболизация левой почечной артерии через 2 нед после первой операции (в). Брюшная аортограмма до (г) и контрольная аортограмма после (д) окончательной эмболизации левой почечной артерии. Спирали в нижнеполярной артерии (2), контрастируется только верхний полюс почки (г). Почка и опухоль не контрастируются, виден начальный отдел левой почечной артерии (стрелка), стент (pic 0516) в правой почечной артерии (д). Селективная флебография левой почечной вены (ЛПВ) после эмболизации. Заполняются вены по периферии опухоли. Данных в пользу тромбоза почечной вены нет, виден стент. 1 - венозный катетер; 2 - проводниковый катетер в аорте (е)

Если опухоль почки неоперабельна и наблюдается выраженное кровотечение из мочевых путей, проводят паллиативную эмболизацию, направленную на остановку кровотечения и усиление иммунного ответа при некрозе эмболизированной опухоли. Эмболизация опухоли почки включает дистальную эмболизацию дискретными частицами и обязательную эмболизацию основных артерий почки спиралями, что позволяет полноценно выключить новообразование из кровообращения (рис. 5-197). Иногда ее дополняют эмболизацией несистемных артерий (чаще поясничных).

image
Рис. 5-197. Повторные эмболизации правой почечной артерии и поясничных артерий при раке почки Т4 М1 N0 с рецидивными почечными кровотечениями: а - МСКТ до первой эмболизации. Определяют опухоль правой почки размером 18×16 см, которую снабжают кровью верхняя (1) и средняя (2) сегментарная почечная артерия; б - селективная артериография правой почечной артерии до эмболизации. Снабжают опухоль кровью сегментарные артерии, что соответствует данным МСКТ; в - контрольная артериограмма после эмболизации опухоли. Средняя сегментарная артерия (2) окклюзирована дискретными частицами, в верхнюю сегментарную артерию (1) дополнительно имплантирована спираль 35-20-10, при этом кровоток в непораженной части почки сохраняется. Рецидив почечного кровотечения через 8 мес; г - МСКТ перед эмболизацией. Видна спираль в верхней сегментарной артерии (1). Опухоль питается ветвями этой артерии и IV поясничной артерии справа (ПА). Виден МТС в левой половине брюшной полости; д - селективная артериография правой почечной артерии до второй эмболизации. Питают опухоль верхнесегментарные ветви, что соответствует данным МСКТ; е - контрольная артериограмма после эмболизации опухоли дискретными частицами
image
Рис. 5-197. Повторные эмболизации правой почечной артерии и поясничных артерий при раке почки Т4 М1 N0 с рецидивными почечными кровотечениями: ж - артериограмма IV правой поясничной артерии (ПА) до эмболизации. Видны множественные патологические артерии, снабжающие узлы опухоли; з - контрольная артериограмма после эмболизации. Патологические сосуды не контрастируются, виден только начальный отдел артерии (ПА). В течение 2 лет наблюдения рецидива почечного кровотечения не произошло, больная жива

Чтобы улучшить результаты резекции почки при опухолях I стадии, особенно в анатомически вариантных почках, целесообразно проводить предоперационную эмболизацию питающих артерий. На рис. 5-198 представлены результаты суперселективной эмболизации питающих артерий опухоли верхнего полюса левой половины подковообразной почки с использованием микрокатетеров и микроспиралей для сегментарных артерий почки и дискретных микрочастиц в сочетании с микроспиралями для дополнительных питающих артерий (нижняя надпочечниковая артерия).

Эмболизация питающих артерий помогает остановить профузное кровотечение из распадающихся опухолей, чтобы подготовить пациентов к оперативному лечению. На рис. 5-199 представлены результаты эмболизации артерий, питающих кровоточащую опухоль нижней правой почки (аномалия развития почек) у 60-летней пациентки с почечной недостаточностью (уровень креатинина более 180 мг/дл). После эмболизации больная успешно оперирована без осложнений. Большую помощь в планировании рентгеноэндоваскулярных вмешательств (определение сосудистой анатомии) оказывает МСКТ-ангиография.

При опухолевом поражении почек может возникнуть тромбоз не только почечных вен, но и венозного русла нижней полой вены с угрозой ТЭЛА. Для профилактики таких осложнений в до- и послеоперационном периоде наряду с предоперационной эмболизацией опухоли почки выполняют имплантацию кава-фильтра в нижнюю полую вену (рис. 5-200).

Таким образом, правильный выбор показаний и соблюдение технологии вмешательств позволяют проводить эмболизацию сосудистого русла различных органов при многих заболеваниях, в том числе экстренного характера, с хорошим клиническим эффектом.

image
Рис. 5-198. Суперселективная предоперационная эмболизация артерий опухоли верхнего полюса левой половины подковообразной почки. Этапы суперселективной эмболизации опухоли верхнего полюса (в-е): а - брюшная аортограмма до эмболизации. В верхнем полюсе левой половины подковообразной почки имеется васкуляризированная опухоль (НА - нижняя надпочечниковая артерия); б - контрольная аортограмма после суперселективной эмболизации опухоли. Видны микроспирали в питающих артериях опухоли. Контрастирования опухоли не происходит - хороший эффект эмболизации; в - селективная артериограмма левой половины подковообразной почки. Хорошо видна злокачественная опухоль с обильным кровоснабжением; г - суперселективная катетеризация основной питающей артерии (1); д - контрольная артериограмма после эмболизации питающих артерий опухоли. Опухоль не контрастируется; е - суперселективная артериограмма нижней надпочечниковой артерии (НА) до эмболизации. Видны дополнительные патологические артерии опухоли
image
Рис. 5-199. Экстренная эмболизация питающих артерий при кровоточащей опухоли нижней правой почки у пациентки с высоким уровнем креатинина. МСКТ-ангиография до операции: а - МИП-реконструкция. Хорошо заметны артерии нижней правой почки (1) от правой общей подвздошной артерии, верхняя правая почка (ПП), опухоль (Оп) нижней правой почки, сморщенная левая почка (ЛП) с конкрементом в ЧЛС; б - томограмма в аксиальной проекции. Видна питающая артерия (1), опухоль почки (Оп); в - селективная артериограмма нижней правой почки. Определяют злокачественную опухоль (Оп); г - контрольная артериограмма после эмболизации опухоли дискретными частицами, окклюзии устья питающей артерии спиралью 38-5-3 (С); д - селективная артериограмма верхней правой почки. Признаков опухолевого поражения нет, видна спираль (С) в проекции нижней почки

(1) от правой общей подвздошной артерии, верхняя правая почка (ПП), опухоль (Оп) нижней правой почки, сморщенная левая почка (ЛП) с конкрементом в ЧЛС; б - томограмма в аксиальной проекции. Видна питающая артерия (1), опухоль почки (Оп); в - селективная артериограмма нижней правой почки. Определяют злокачественную опухоль (Оп); г - контрольная артериограмма после эмболизации опухоли дискретными частицами, окклюзии устья питающей артерии спиралью 38-5-3 (С); д - селективная артериограмма верхней правой почки. Признаков опухолевого поражения нет, видна спираль (С) в проекции нижней почки

image
Рис. 5-200. Предоперационная эмболизация дистопированной левой почки и имплантация кава-фильтра по поводу тромбоза правой подвздошной вены: а - брюшная аортография до эмболизации. Определяют тазовую дистопию левой почки, основную почечную артерию (1) и левую поясничную артерию (2), дополнительно кровоснабжающую опухоль; б - контрольная аортограмма после эмболизации. Опухоль и паренхиму почки не визуализируют, в основном стволе почечной артерии (1) расположены спирали; в - селективная катетеризация основного ствола почечной артерии перед эмболизацией; г - селективная катетеризация левой поясничной артерии перед эмболизацией; д - МСКТ-ангиография после имплантации кава-фильтра (Ф) по поводу тромба (Т) в правой подвздошной вене (дефект контрастирования пониженной плотности)

Регионарная внутриартериальная инфузия - эффективный метод лечения ряда тяжелых патологических процессов, особенно злокачественных новообразований. При регионарном воздействии в опухоли создают более высокую концентрацию химиотерапевтического препарата. Это происходит в момент прохождения препарата по кровеносной системе опухоли, поэтому практически все основные эффекты регионарной химиотерапии связаны с феноменом «первого прохождения».

Главные факторы, влияющие на концентрацию химиотерапевтического препарата в опухоли в момент первого прохождения:

  • количество вводимого химиотерапевтического препарата;

  • продолжительность контакта препарата с опухолью;

  • площадь этого контакта;

  • температура среды;

  • рН среды;

  • специфичность, избирательность препарата.

В настоящее время внутриартериальное введение химиопрепаратов чаще всего осуществляют методом длительной инфузии (от нескольких часов до нескольких суток). Этот метод имеет очевидные преимущества:

  • длительный контакт химиопрепарата с опухолью повышает вероятность поражения клеток новообразования;

  • благодаря продолжительному снижению скорости объемного кровотока повышается концентрация препарата в патологической ткани (рис. 5-201).

image
Рис. 5-201. Одномоментная катетеризация из одного доступа левой печеночной и правой печеночной артерии для длительной хронической химиотерапии при метастазировании колоректального рака в печень: а - артериальная фаза. Верхний катетер установлен через чревный ствол в левой печеночной артерии (1). Видна селезеночная (СА) и гастродуоденальная артерия (3), второй катетер через верхнюю брыжеечную артерию введен в правую печеночную артерию (2); б - поздняя артериальная фаза. Контрастируется МТС в VIII сегменте печени (pic 0523), имеющий коллатеральное кровоснабжение из левой печеночной артерии. Химиоинфузию продолжали в течение 2 сут по схеме. Осложнений катетеризации не было

Методику длительной регионарной химиоинфузии в печеночную артерию успешно используют при изолированном поражении печени метастазами холангиоцеллюлярного рака (рис. 5-202).

image
Рис. 5-202. МСКТ - прямая ангиография через имплантированный катетер. Длительная регионарная селективная инфузия в правую долю печени при рецидиве холангиоцеллюлярного рака (резекция левой доли печени в 2005 г., резекция V-VI сегментов правой доли в 2006 г.): а - множественные васкуляризированные узлы опухоли; б - отмечают положительную динамику через 21 сут после первого сеанса регионарной химиоинфузии в течение 2 сут - выраженное уменьшение узлов опухоли в проекции VIII сегмента (круг); в - МПР-реконструкция

Таким образом, регионарная внутриартериальная химиотерапия служит методом, реально повышающим эффективность лекарственного лечения злокачественных новообразований. Катетер, установленный в артерию, которая питает опухоль, позволяет сочетать возможности разнонаправленных модифицирующих факторов.

После нескольких курсов лечения и наступления стойкого клинического эффекта пациенту имплантируют внутриартериальную систему порт- катетер. При этом дистальную часть артериального катетера c боковым отверстием устанавливают непосредственно в печеночную артерию, проксимальную часть соединяют с артериальным портом, который погружают под кожу в верхней трети бедра. Дальнейшую регионарную химиотерапию осуществляют, пунктируя камеру порта специальной иглой, которую соединяют с инфузоматом для проведения длительной инфузии с заданной скоростью (рис. 5-203).

image
Рис. 5-203. Имплантация внутриартериального порта в правую печеночную артерию через правую бедренную артерию для длительной регионарной инфузии по поводу рецидивирующих метастазов рака надпочечника в печень (после резекции печени): а - проведение проксимальной части артериального катетера (1) в место имплантации камеры порта (2); б - соединение катетера с камерой порта; в - контроль за работой артериального порта. Шприцем со специальной иглой пунктируют камеру порта (3), расположенную медиальнее шва (2), место катетеризации бедренной артерии (1); г - контрольная ангиограмма через камеру порта. Артериальный катетер проведен через верхнюю брыжеечную артерию и панкреатодуоденальные артерии в собственную печеночную артерию (1). Контрастируются только артерии правой доли печени (2)

Применение имплантируемых внутриартериальных систем значительно улучшает качество жизни пациентов. Для проведения регионарной химиотерапии пунктируют порт по схеме лечения, через него осуществляют и химиоэмболизацию (рис. 5-204). Камера артериального порта выдерживает 3000 пункций, что позволяет использовать систему практически в течение оставшейся жизни пациента. Если нет необходимости в химиоинфузии, систему ежемесячно промывают гепаринизированным изотоническим раствором натрия хлорида объемом 10-20 мл.

image
Рис. 5-204. Селективная химиоэмболизация левой доли печени через установленный 1,5 года назад артериальный порт при метастазировании колоректального рака: а - рентгенограмма области правого бедра. В подвздошной области видна камера порта, соединенного с катетером 5 Ф; б - контрольная артериограмма после химиоэмболизации печени. Через боковое отверстие в катетере (1) контрастируют сегментарные артерии. Многочисленные мелкие метастазы заполнены химиопрепаратом, смешанным с липиодола ультрафлюидом (pic 0527)

Тромбоз глубоких вен нижних конечностей - хроническое заболевание, вызванное образованием тромбов в этих венах. Наиболее тяжелое осложнение венозного тромбоза - ТЭЛА, вызванная отрывом тромба и миграцией его в легочную артерию и закрытием просвета ее ветвей. ТЭЛА приводит к инвалидизации или мгновенной смерти из-за прекращения кровотока в легких.

ТЭЛА чаще всего развивается при флотирующих тромбах, фиксированных к венозной стенке только тонкой ножкой.

Показания к установке кава-фильтров:

  • противопоказания к антикоагулянтной терапии;

  • флотирующий тромб;

  • осложнения антикоагулянтной терапии (кровотечение);

  • неудача антикоагулянтной терапии при профилактике ТЭЛА;

  • после хирургического удаления тромба из легочной артерии;

  • рецидивирующая ТЭЛА при адекватной антикоагулянтной терапии;

  • плановая операция на органах брюшной полости или малого таза при наличии тромбов в венах таза или нижних конечностей.

Кава-фильтры имплантируют перед операциями в брюшной полости или забрюшинном пространстве по поводу злокачественных опухолей большого размера и при высоком хирургическом риске, связанном с наличием тромбов в нижней полой вене или ее притоках. Часто имплантацию фильтра сочетают с предоперационной эмболизацией опухоли, чтобы ослабить кровенаполнение органа, уменьшить кровопотерю во время операции (рис. 5-205).

image
Рис. 5-205. Имплантация кава-фильтра в нижнюю полую вену и предоперационная эмболизация гигантской опухоли правой почки в сочетании с тромбозом полой вены: а - МСКТ-ангиография. Определяют гигантскую васкуляризованную опухоль правой почки, тромб (Т) в нижней полой вене (НПВ) ниже почечной вены; б - брюшная аортограмма после имплантации кава-фильтра (КФ) выше правой почечной вены. Видна высоковаскуляризованная опухоль с выраженным артериовенозным шунтированием; в - промежуточный контроль при эмболизации правой почечной артерии. Опухоль не контрастируется, сброс в вену отсутствует, остается васкуляризация части верхнего полюса; г - контрольная аортограмма после полной эмболизации правой почечной артерии. Контрастируется ствол основной почечной артерии, опухоль и почка не контрастируются, выше верхнего полюса правой почки кава-фильтр в полой вене (КФ)

Кава-фильтры представляют собой тончайшие проволочные каркасы различной формы. Они раскрываются в нижней полой вене после имплантации и удаления фиксатора. Кава-фильтр не мешает прохождению крови, задерживая большие эмболы и тем самым предотвращая ТЭЛА. Кавафильтр имплантируют непосредственно ниже устьев почечных вен, срок службы фильтра не ограничен (рис. 5-206).

image
Рис. 5-206. Временный фильтр Gunthe (КФ) имплантирован в нижнюю полую вену на уровне тела позвонка LIII ниже почечных вен при рецидивирующей тромбоэмболии легочной артерии (а), а через 10 лет при МСКТ-ангиографии по поводу аневризмы брюшной аорты кава-фильтр (КФ) находится на месте и полностью проходим (б)

Выбор доступа (яремный, подключичный, бедренный) зависит от предполагаемой локализации тромба. Доставляющее устройство проводят с непораженной стороны, чтобы предотвратить ятрогенную эмболию (рис. 5-207).

image
Рис. 5-207. Имплантация кава-фильтра Gunther Tulip (КФ): а, б - в нижнюю полую вену ретроградным доступом через правую бедренную вену; в - антеградным путем через правую подключичную вену. ППВ - правая почечная вена

Пациенты с тяжелой травмой таза или нижних конечностей вынуждены долго лежать. Это может повлечь за собой тромбоз глубоких вен. У таких больных антикоагулянтная терапия часто невозможна из-за риска возникновения кровотечения. При возникновении тромбоза вен конечностей показана имплантация кава-фильтра для профилактики возможной ТЭЛА (рис. 5-208).

image
Рис. 5-208. Рентгенограмма после экстрамедуллярного остеосинтеза при переломе шейки левого бедра, осложненном тромбозом глубоких вен левой нижней конечности (а). Имплантация кава-фильтра TrapEase (КФ) в нижнюю полую вену ниже уровня почечных вен (ЛПВ) через правую бедренную вену (б)

При наличии флотирующего (плавающего) тромба показана экстренная имплантация кава-фильтра (рис. 5-209).

image
Рис. 5-209. Экстренная имплантация кавафильтра Bird-nest (КФ) через правую подключичную вену при флотирующем тромбе (Т), расположенном на бифуркации нижней полой вены

Разработаны съемные и постоянные модели кава-фильтров. Для съемных (временных) фильтров характерно наличие на конце специального крючка для его захвата и удаления (при необходимости) через специальное устройство (интродьюсер большого диаметра). Продолжительность нахождения временного фильтра в венозной системе не должна превышать 21 сут, после этого его невозможно безопасно удалить, так как детали конструкции врастают в стенки вены. В большинстве случаев временные фильтры превращаются в постоянные из-за невозможности их удаления в ближайшие после имплантации сроки.

Инородные тела магистральных сосудов и полостей сердца, как правило, являются осложнениями длительной катетеризации венозного русла или ангиографических процедур. Наличие инородных тел в просвете венозного русла может быть источником тромбоэмболии, инфекции и сепсиса. Чаще всего встречается отрыв и дислокация катетера из подключичной или яремной вены при длительном стоянии или неправильном удалении из нее (рис. 5-210).

image
Рис. 5-210. Чрескожное эндоваскулярное удаление фрагмента подключичного катетера из верхней полой вены и правого предсердия у 26-летней женщины на 5-е сутки после кесарева сечения: а - МСКТ-ангиография. Определяют фрагмент подключичного катетера (стрелки) в верхней полой вене и, частично, в правом предсердии в виде линейного дефекта контрастирования; б - рентгенограмма области правого бедра. Фрагмент подключичного катетера (пунктирная стрелка) захвачен специальной металлической петлей (стрелка) и находится в интродьюсере; в - рентгенограмма удаленного фрагмента катетера; г - фото удаленного фрагмента катетера длиной около 15 см

Также встречают отлом ангиографических катетеров, усиленных металлической оплеткой, на границе между оплеткой и полиэтиленовой частью кончика катетера (рис. 5-211).

image
Рис. 5-211. Чрескожное удаление полиэтиленового кончика диагностического катетера (Ф) из левой почечной вены: а - рентгенограмма момента захвата кончика катетера (Ф) комплексом петля-катетер (К). Л - лоханка левой почки; б - рентгенограмма момента удаления кончика катетера (Ф) комплексом петля-катетер (П-К) из нижней полой вены

Случайная миграция инородных тел в артериальное русло может происходить при интервенционных вмешательствах на сосудах (эмболизация спиралями, имплантация стентов). На рис. 5-212 показано удаление спирали, самопроизвольно мигрировавшей в бедренную артерию во время предоперационной эмболизации левой почечной артерии по поводу большой злокачественной опухоли.

image
Рис. 5-212. Чрескожное рентгеноэндоваскулярное удаление случайно мигрировавшей спирали 35-10-10 из правой общей бедренной артерии во время эмболизации левой почечной артерии: а - рентгенограмма области правого бедра, захват петлей спирали (С). ВИ - интродьюсер в бедренной вене; б - спираль (дистальный кончик указан стрелкой) полностью расположена в проводниковом катетере 8 Ф (ПК). ВИ - интродьюсер в бедренной вене; в - удаление комплекса спираль-петля (стрелка) через порт интродьюсера в левой бедренной артерии (АИ)

Рентгеноэндоваскулярное удаление инородных тел из полостей сердца и магистральных сосудов с помощью специальных устройств (петля, корзинка, щипцы и др.) считается эффективным и безопасным методом, в большинстве случаев позволяющим избежать открытых хирургических вмешательств.

В последние годы одним из современных методов лечения при осложненных формах цирроза печени, портальной гипертензии, асцитическом синдроме, синдроме Бадда-Киари является наложение внутрипеченочного портосистемного шунта доступом через яремную вену - трансъюгулярное интрапеченочное портосистемное шунтирование.

Существуют строго определенные показания к трансъюгулярному интрапеченочному портосистемному шунтированию:

  • портальная гипертензия;

  • острое кровотечение из варикозно расширенных вен пищевода и желудка;

  • повторное пищеводно-желудочное кровотечение;

  • рефрактерный асцит;

  • синдром Бадда-Киари.

Портальная гипертензия возникает из-за цирроза печени и приводит к пищеводно-желудочному кровотечению, асцитическому синдрому.

Операция направлена на устранение признаков портальной гипертензии (кровотечение из варикозно расширенных вен пищевода, асцитический синдром), служащей основным патогенетическим звеном данной болезни. Хирургическое вмешательство заключается в создании анастомоза в ткани печени между воротной и верхней полой веной путем эндоваскулярной имплантации стента или стент-графта (рис. 5-213).

image
Рис. 5-213. Трансъюгулярное портосистемное шунтирование при циррозе печени и портальной гипертензии: а - контрольная ангиограмма после шунтирования. Стент (С) расположен в ткани печени и соединяет воротную (ВВ) и верхнюю полую вену; б - МСКТ-ангиография через 1,5 года после портосистемного шунтирования. Стент (С) проходим, признаков рестеноза нет

При необходимости трансъюгулярное интрапеченочное портосистемное шунтирование можно дополнить эндоваскулярной эмболизацией варикозно расширенных вен пищевода и желудка, эмболизацией печеночной артерии для редукции печеночного кровотока.

Важная часть интервенционной радиологии - внесосудистые вмешательства, которые независимо от оперируемых органов и систем можно разделить на несколько основных манипуляций:

  • баллонная дилатация полых структур;

  • эндопротезирование полых структур;

  • дренирование полостных структур;

  • разрушение (аблация) опухолей.

Баллонную дилатацию полых структур широко используют при лечении стенозов пищеварительного тракта, желчных и мочевыводящих путей. Для расширения пищевода при стенозах различного характера, ахалазии пищевода применяют баллонные катетеры высокого давления (до 15 атм), большого диаметра и длины (8,0 см длиной и диаметром до 4,0 см) (рис. 5-214).

image
Рис. 5-214. Баллонный катетер высокого давления размером 40×80 мм при лечении ахалазии пищевода: а - момент дилатации сужения пищеводно-желудочного анастомоза. Виден стенотический «поясок» на баллоне в зоне стеноза; б - полное расширение стеноза - «поясок» отсутствует

На рис. 5-215 представлены результаты (непосредственные и отдаленные) экстренной баллонной дилатации, направленной на устранение хронического стеноза нижней трети пищевода неизвестной этиологии при обострении процесса (непроходимость обычной пищи).

Эндопротезирование полых структур в последнее время становится все более популярным, особенно при лечении стриктур пищевода злокачественного характера. При лечении подобных поражений используют стентграфты с покрытием из полиэфирного волокна. Для лечения ригидных послеоперационных стриктур используют стандартные стенты больших типоразмеров (рис. 5-216).

image
Рис. 5-215. Экстренная баллонная дилатация пищевода при обострении хронического стеноза нижней трети пищевода. Рентгенограмма пищевода с контрастированием бария сульфатом: а - перед дилатацией. Определяют стеноз на протяжении 2-3 см (стрелка), в области престенотического расширения имеется дефект контрастирования (пунктирная стрелка) от пищевого фрагмента (зерно сладкой кукурузы); б - после успешной дилатации. Просвет пищевода практически равномерный, зона стеноза расширена до 18-20 мм; в - через 12 мес после баллонной дилатации (контроль) - просвет пищевода равномерный, зону стеноза не выявляют (стрелка)
image
Рис. 5-216. Эндопротезирование верхней трети пищевода при послеоперационной стриктуре после резекции пищевода по поводу рака с формированием пищевода из кишки: а - рентгенограмма пищевода с натрия амидотризоатом (урографин) до протезирования - на уровне грудино-ключичного сочленения определяют выраженную стриктуру анастомоза (два сеанса баллонной дилатации без эффекта) со слабым контрастированием пищевода (П). Тр - трахея, Кл - ключица; б - рентгенограмма имплантации эндопротеза (С) с помощью баллонного катетера в зоне стеноза; в - контрольная рентгенограмма пищевода с бария сульфатом через 2 сут после имплантации стента размером 22×56 мм в зону стеноза пищевода. Равномерное контрастирование пищевода по всей длине. Видны металлические части стента

Гораздо чаще эндопротезирование применяют при восстановлении суженного просвета желчных путей как заключительный этап после наружновнутреннего дренирования при лечении синдрома механической желтухи (рис. 5-217). Используемые саморасширяющиеся стенты по своим характеристикам практически аналогичны сосудистым стентам, которые используются при лечении подвздошных артерий.

Иногда причиной механической желтухи служит стриктура терминального отдела общего желчного протока с наличием флотирующего конкремента. Для лечения подобных состояний можно использовать наружновнутреннее желчеотведение и затем удаление камня из протока специальной корзинкой (рис. 5-218).

Среди внесосудистых вмешательств широко распространены различные виды дренирования полостных структур и образований (рис. 5-219):

  • наружное;

  • наружновнутреннее;

  • внутреннее.

image
Рис. 5-217. Эндопротезирование стриктуры общего желчного протока саморасширяющимся нитиноловым стентом: а - фистулография кишки через наружновнутренний дренаж, установленный через левую долю печени; б - фистулография после того, как на проводнике установлено доставочное устройство для стента; в - рентгенограмма имплантированного стента в общий желчный проток через левый долевой проток; г - контрольная фистулография после имплантации стента. Заполняется правый и левый долевой желчный проток, стент в общем желчном протоке практически полностью расправлен, контрастное вещество свободно поступает в кишку
image
Рис. 5-218. Наружновнутреннее дренирование желчных протоков при механической желтухе со стриктурой терминального отдела общего желчного протока и его флотирующим конкрементом: а - дигитальная субтракционная холангиография через наружновнутренний дренаж. Виден резко расширенный общий желчный проток, стриктура его терминального отдела и «плавающий» камень (стрелка); б - баллонная дилатация стриктуры в терминальном отделе общего желчного протока после чрескожного удаления камня; в - фото удаленного конкремента в корзинке Дормиа; г - фото удаленного камня размером приблизительно 6×5 мм
image
Рис. 5-219. Различные виды чрескожного дренирования: чреспеченочное наружное желчных протоков [дистальный отдел катетера (Др) в общем желчном протоке] (а); чреспеченочное наружновнутреннее желчных протоков [дистальный отдел катетера (Др) в кишке] (б); внутреннее - чрескожный цистогастроанастомоз между кистой хвоста поджелудочной железы (К) и желудком [через дренаж (Др) контрастируют привратник желудка (П)] (в)

Наружное дренирование широко используют для малоинвазивного лечения первичных или возникающих в послеоперационном периоде кистозных образований в различных органах и системах, если появляются ограниченные скопления жидкости. Его выполняют в двух вариантах:

  • дренирование стилет-катетером (троакарный метод);

  • дренирование по методу Сельдингера.

Троакарный метод чаще используют при дренировании только под контролем УЗИ без флюороскопии. На рис. 5-220 показано чрескожное дренирование кисты печени набором Маллекот по троакарному способу.

image
Рис. 5-220. Чрескожное чреспеченочное дренирование кисты печени стилет-катетером Маллекот: а - кистография после дренирования. Определяют многокамерную кисту печени; б - рентгенограмма печени после эвакуации содержимого кисты через катетер Маллекот (Др) - небольшое количество остаточной жидкости

Дренирование по методу Сельдингера с заменой пункционной иглы на катетер по проводнику используют чаще в связи с возможностью безопасно провести в полость инструменты диаметром до 30-42 Ф (10-14 мм), что невозможно при троакарном методе. Для проведения инструментов большого диаметра применяют бужирование пункционного канала жесткими дилататорами возрастающего размера.

Наружновнутреннее дренирование чаще всего применяют при лечении синдрома механической желтухи в качестве предоперационной подготовки или самостоятельного метода паллиативного лечения (см. рис. 5-217 - 5-219, б).

Наиболее интересным считают внутреннее дренирование, которое чаще применяют, восстанавливая проходимость мочевыводящих путей, но также активно используют с хорошим клиническим эффектом при лечении псевдокист поджелудочной железы (рис. 5-221).

image
Рис. 5-221. Чрескожное внутреннее дренирование псевдокисты хвоста поджелудочной железы. КТ брюшной полости до дренирования (а) и через 21 сут после чрескожного создания цистогастроанастомоза (б): а - в хвосте поджелудочной железы определяют большую кисту размером около 15×15 см; б - дренаж одним концом расположен в остаточной полости кисты размером менее 3 см, второй конец находится в просвете желудка. Кисту практически не определяют, для создания надежного анастомоза между кистой и желудком дренаж удаляют через 6 мес

Современные методы лечения злокачественных опухолей, поражающих различные органы и системы, разнообразны, их условно разделяют на две большие группы: химические и термические методы аблации (разрушение).

  • Химические методы:

    • чрескожное введение этанола;

    • артериальная химиоэмболизация.

  • Термические методы:

    • криотерапия;

    • фокусированный ультразвук высокой мощности;

    • микроволновая терапия;

    • лазерная фотодинамическая терапия;

    • РЧ-терапия.

Наиболее широко используют чрескожную склерозирующую терапию этанолом (этиловый 96? спирт) для лечения доброкачественных образований щитовидной железы под контролем УЗИ. Этанол в необходимом объеме вводят в очаговое образование, где наступает коагуляционный некроз с замещением его фиброзной тканью. Рубцовая ткань при созревании уплотняется, уменьшается в объеме, что вызывает редукцию узла.

Артериальную химиоэмболизацию чаще используют при лечении первичных и метастатических поражений печени. В свою очередь, она включает несколько модификаций. Методики градируются по частоте использования:

  • химиоэмболизация (введение противоопухолевого химического препарата с масляным рентгеноконтрастным веществом), которую дополняют проксимальной эмболизацией дискретными частицами;

  • эмболизация эмбосферами, загружаемыми противоопухолевым химио препаратом;

  • радиоэмболизация резиновыми или стеклянными микросферами, содержащими радиоактивный йод.

Химиоэмболизация с целью повысить эффективность воздействия и уменьшить количество побочных эффектов подразумевает суперселективное введение эмболизата в опухолевый узел. Широкое использование артериальной химиоэмболизации опухолей и метастазов печени основано на том, что 95% кровоснабжения опухоль получает из артериальной системы, а здоровая ткань печени зависит от артериальной системы только на 15-20%. На рис. 5-222 представлены результаты суперселективной химиоэмболизации при метастазах колоректального рака в левую долю печени.

В последние годы широко применяют селективную химиоэмболизацию при раке поджелудочной железы в связи с выявлением в 90% случаев нерезектабельного рака IV стадии. Выживаемость при этом колеблется от 2 (IV стадия) до 6 мес (III стадия). Системная химиотерапия продлевает продолжительность жизни до 6 мес. При применении артериальной химиоэмболизации продолжительность жизни составляет от 9,1?1,6 мес (менее трех сеансов) до 19,4?4,4 мес (более четырех сеансов).

На рис. 5-223 представлена динамика лечения неоперабельного рака головки и тела поджелудочной железы Т4 N1 M1 при помощи периодических сеансов селективной химиоэмболизации питающих артерий с уменьшением объема опухоли на 40% через 17 мес. Общая продолжительность жизни после первого сеанса химиоэмболизации составила 19,5 мес, после обнаружения опухоли - 26,5 мес.

Из термических методов разрушения злокачественных опухолей наиболее часто применяют РЧ-аблацию, иногда в сочетании с эмболизацией питающих опухоль артерий, если необходимо улучшить конечный результат. На рис. 5-224 представлены результаты комбинированного малоинвазивного лечения пациента с опухолью верхнего полюса и генетической предрасположенностью к тромбообразованию - дефект метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR C677 T), что за 5 лет до обнаружения опухоли привело к тромбозу правой подвздошной вены и потребовало установки кава-фильтра для профилактики ТЭЛА.

Чрескожная вертебропластика в настоящее время служит эффективной малоинвазивной операцией для лечения первичных и метастатических поражений позвоночника. В тело позвонка устанавливают иглу, через которую под контролем флюороскопии вводят смесь из специального костного цемента, контрастного вещества и антибактериального препарата. При лечении патологии грудных и поясничных позвонков используют транспедикулярный доступ (рис. 5-225).

image
Рис. 5-222. Суперселективная химиоэмболизация метастазов в левой доле печени после резекции толстой кишки по поводу рака: а - МРТ брюшной полости. Определяют метастазы (Т) в левой доле печени; б - целиакограмма до химиоэмболизации. Определяют вариант кровоснабжения печени [левая печеночная артерия (ЛПА) отходит от общей печеночной артерии, видна опухоль (Т) в левой доле]; в - этап химиоэмболизации опухоли через микрокатетер (МК), расположенный в левой печеночной артерии. Смесь липиодола ультрафлюида с химиопрепаратом в виде шариков распределяется по мелким артериям; г - контрольная артериограмма после химиоэмболизации. Отсутствует контрастирование опухоли (Т) и артерий левой доли (ЛПА); д - КТ брюшной полости через 2 нед после селективной химиоэмболизации. Смесь липиодола ультрафлюида с химиопрепаратом находится только в опухоли (Т), правая доля печени интактна
image
Рис. 5-223. Многократная селективная химиоэмболизация артерий поджелудочной железы при неоперабельном раке IV стадии. Первая химиоэмболизация поджелудочной железы: а - желудочно-двенадцатиперстная артериограмма до эмболизации. Определяют большую опухоль головки и тела поджелудочной железы (опухоль); б - контрольная артериограмма после химиоэмболизации. Опухоль не заполняется; в-е - четвертый и пятый сеансы химиоэмболизации. Артериография до и после эмболизации питающих артерий с хорошим эффектом
image
Рис. 5-223. Многократная селективная химиоэмболизация артерий поджелудочной железы при неоперабельном раке IV стадии. Артериография до и после эмболизации питающих артерий с хорошим эффектом; ж - МСКТ после первой химиоэмболизации. Жирорастворимый контраст по портальной вене оказался в метастазах правой доли печени; з - контрольная МСКТ после пяти сеансов химиоэмболизации (510 сут). Уменьшение размеров опухоли по объему на 40% (удовлетворительный ответ)
image
Рис. 5-224. Комплексное малоинвазивное лечение пациента с раком правой почки и гематологическим образованием (имплантация кава-фильтра в анамнезе): а - МСКТ брюшной полости. Малый рак верхнего полюса правой почки (2,1×3,5 см); б - селективная артежается кровью; г - через 6,5 мес после первой эмболизации при МСКТ брюшной полости. Увеличение размера рака верхнего полюса правой почки до 2,6×4,1 см; д - суперселективная катетеризация питающих опухоль артерий; е - МСКТ брюшной полости. Опухоль не снабжается кровью
image
Рис. 5-224. Комплексное малоинвазивное лечение пациента с раком правой почки и гематологическим образованием (имплантация кава-фильтра в анамнезе): ж - через 22,5 мес при контрольной МСКТ брюшной полости. Патологическое накопление контрастного вещества по периферии опухоли (pic 0550); з - контрольная артериограмма после эмболизации периферических питающих артерий микроспиралями 18-6-5. Опухоль (pic 0551) не снабжается кровью; и - через 1 мес после радиочастотной аблации (через 10 сут после предварительной эмболизации) при контрольной МСКТ брюшной полости. Патологического накопления контрастного вещества в опухоли (pic 0552) не происходит. При контроле в течение 18 мес после комбинированной аблации данных в пользу рецидива нет (общее время наблюдения - 4 года 8 мес)
image
Рис. 5-225. Чрескожная транспедикулярная вертебропластика поясничного позвонка LII: а, б - рентгенограммы в боковой проекции показывают этапы заполнения тела позвонка костным цементом; в - рентгенограмма поясничного отдела позвоночника в прямой проекции. Видны два троакара в позвонке и цемент в теле позвонка

Чрескожная вертебропластика позволяет улучшить качество жизни у 80% пациентов за счет практически полного купирования болевого синдрома, предотвращения патологического перелома позвонков. Кроме того, при метастатическом поражении в короткие сроки можно начать специальное лечение. При доброкачественных остеолитических процессах позвоночника вертебропластика служит самостоятельной методикой.

На современном этапе использование диагностической и терапевтической ангиографии при различных заболеваниях во многих случаях служит альтернативой хирургическому лечению или дополняет его, улучшая конечные результаты.

СПИСОК РЕКОМЕНДУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

Valji K. Vascular and Interventional Radiology. - Ed. 2. - Saunders, 2006. - 640 p.

Kessel D., Robertson I. Interventional Radiology. A Survival Guide. - Churchill Livingstone, 2005. - 352 p.

Kaufman J., Lee M. L. Vascular and Interventional Radiology. The Requisites. - Mosby, 2003. - 510 p.

Baum S. Abrams? Angiography. Interventional Radiology. - Lippincott Williams& Wilkins, 2005. - 1344 p.

МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ТОМОГРАФИЯ

МРТ является одним из современных методов лучевой диагностики, позволяющим неинвазивно получать изображения органов и тканей организма. Метод основан на явлении ядерно-магнитного резонанса (ЯМР), т. е. на измерении электромагнитного отклика ядер атомов водорода после того, как они возбуждаются определенной комбинацией электромагнитных волн в магнитном поле высокой напряженности.

МРТ - один из самых перспективных и быстро совершенствующихся методов лучевой диагностики. За последние десятилетия он стал рутинным методом. Опираясь на достижения математики, физики, электроники, криогенной техники, компьютерных технологий, MP-томография позволяет за несколько минут получить изображения, сравнимые по качеству с гистологическими срезами. При этом врач получает возможность исследовать не только структурные, но и функциональные изменения. Не удивительно, что МРТ прочно заняла место наряду с другими методами лучевой диагностики.

ИСТОРИЯ СОЗДАНИЯ

Математическим обоснованием явлений резонанса служат работы Жозефа Фурье (рис. 5-226), которые он начал в 1798 г. в Каире, будучи участником экспедиции Наполеона в Египте. В дальнейшем многочисленные открытия, уже в фундаментальной физике, позволили не только изучить принципы МР, но и определить его прикладное значение.

Начало было положено выдающимся австрийским физиком лауреатом Нобелевской премии Вольфгангом Паули (см. рис. 5-226). В 1924 г. ученый выдвинул предположение, что электроны обладают неким свойством, позже названным спином или собственным угловым моментом. В магнитном поле у спина электрона имеются две возможные ориентации: ось спина может быть направлена в ту же сторону, что и поле, или в противоположную сторону. Орбитальное движение электрона в атоме определяет еще одну ось, которая может быть ориентирована по-разному, в зависимости от приложенного внешнего поля. На этом важнейшем открытии и основан принцип ЯМР.

image
Рис. 5-226. Основатели магнитного резонанса

Однако теоретические выкладки В. Паули надо было доказать в эксперименте, что блестяще в 1938 г. выполнил американский физик Исидор Раби (см. рис. 5-226). В 1944 г. «за резонансный метод измерений магнитных свойств атомных ядер» ученый был удостоен Нобелевской премии.

Эффект МР, который Раби наблюдал в газах, в 1946 г. был обнаружен в жидких и твердых материалах. Это было сделано независимо друг от друга американскими учеными: Ф. Блохом (Стэнфордский университет) и Э. Пёрселлом (Гарвардский университет) (см. рис. 5-226). За свои работы в 1952 г. они были удостоены Нобелевской премии по физике. Ф. Блох предложил высокоточный метод измерения магнитного момента ядра, который основан на новом принципе, названном им «ядерной индукцией» и носящем сейчас название ЯМР. В декабре 1946 г. Блох запатентовал первый ЯМР-спектрометр.

История внедрения МР в медицину сопровождалась рядом весьма драматичных событий. В 1970 г. Реймонд Дамадьян (см. рис. 5-226), врачисследователь из университета Нью-Йорка в Бруклине, нашел, что время релаксации опухолей не такое, как в нормальной ткани. Публикация этих данных в Sience в 1971 г. (цитата из статьи: «S pin echo nuclear magnetic resonance measurements may be used as a method for discriminating between malignant tumors and normal tissue ») взбудоражила научное сообщество и явилась одним из побудительных моментов применения метода в медицинской практике. В 1972 г. Дамадьян предложил аппаратуру для исследований (рис. 5-227), а в 1974 г. ему был выдан патент на метод скрининга раковых новообразований. В те времена речь даже велась о ликвидации патологоанатомических отделений и об установке в них МРТ.

image
Рис. 5-227. Схематическое изображение аппарата, предложенного Р. Дамадьяном (1972) (а, б). Рисунок поперечного среза грудной клетки (в) и первое изображение (1977) (г)

Аппарат, сконструированный Дамадьяном, никогда не использовался в практике, с ним было много проблем, так как фактически получить изображение было невозможно. Первый оригинальный сканер «для всего тела» ныне находится в экспозиции музея Национальной галереи славы изобретателей (г. Акрон, штат Огайо, США). В дальнейшем другие ученые показали, что только на основе времени релаксации дать точную характеристику тканей невозможно. Тем не менее теоретические и практические находки Дамадьяна были гигантскими шагами вперед. В 2001 г. он получил награду Lemelson-MIT, как «человек, который изобрел сканер МРТ».

Однако в 2003 г. Нобелевская премия в области медицины «за изобретение метода МРТ» была вручена двум другим ученым: американскому профессору химии Полу Лотербуру (см. рис. 5-226) и британскому физику Питеру Мэнсфилду.

Хотя нобелевские правила позволяют делить премию на трех или менее человек, получателем премии Дамадьян назван не был. Разразился так называемый нобелевский скандал. Газета «Нью-Йорк таймс» высказывала некоторые опасения насчет того, что Нобелевский комитет вообще не выдвинет данное открытие на премию: «За шведами водится репутация не жаловать неоднозначные открытия». Спор о том, какую роль Дамадьян играл в развитии МРТ, продолжался в течение многих лет. Дамадьян заявил: «Существовала бы МРТ, если бы я не родился? Я так не думаю. А если бы не было Пола Лотербура? Я бы рано или поздно докопался до сути дела!»

Несмотря на все перипетии, годом основания МРТ принято считать 1973-й. В этом году Лотербур опубликовал в журнале Nature статью «Создание изображения с помощью индуцированного локального взаимодействия: примеры на основе МР», где представил первые изображения двух стеклянных капилляров диаметром 1 мм, заполненных жидкостью (рис. 5-228). На получение этого изображения ушло 4 ч 45 мин.

image
Рис. 5-228. Изображение стеклянных капилляров, полученное П. Лотербуром

П. Лотербур показал, как использовать градиент магнитного поля, который позволяет определять происхождение волн, излучаемых ядрами объекта исследования. Эта информация позволяет воссоздать двухмерную картину организма. Интересно, что идея посетила его гораздо раньше, когда он обедал в кафе 2 сентября 1971 г. Он кратко записал ее на салфетке, затем побежал на улицу покупать портативный компьютер, чтобы можно было изложить все подробнее и иметь датированное и засвидетельствованное подтверждение, позволяющее получить патент. Несколько позже, в 1974 г., П. Мэнсфилд продемонстрировал, как можно радиосигнал от прибора математически обработать и преобразить в изображение.

Первый МРТ, созданный Лотербуром, до сих пор находится в НьюЙоркском университете в Стоуни-Брук (рис. 5-229).

image
Рис. 5-229. Компоненты первого магнитно-резонансного томографа, созданного П. Лотербуром

В 1975 г. Э. Модсли и П. Мэнсфилд придумали линейный метод, с помощью которого в 1977 г. получили первое изображение человека, точнее поперечный срез пальца, на первом МР-сканере. В 1978 г. П. Мэнсфилд представил первое изображение брюшной полости. В дальнейшем проводились исследования, изучавшие, как получить изображения запястья, головы, грудной клетки. С открытием ЯМР перед клиницистами возникли заманчивые перспективы, связанные с диагностикой таких заболеваний, как опухолевые поражения внутренних органов, нарушения нервной системы, миокарда (инфаркт) и т. д.

Всего 8 лет потребовалось для того, чтобы в клинике появились первые МРТ для исследования всего тела (1980-1981). В первые годы отношение к ЯМР было не всегда однозначным. В 1970-х гг. несколько сотен демонстрантов собирались перед центральной больницей американского города, возражая против установки ЯМР-томографа. Их главным требованием было установить его на безопасном расстоянии от центра города и от любой пригодной для жилья области. Кроме того, отсутствие мер безопасности также вызывало беспокойство демонстрантов.

После включения ЯМР в число методов медицинской томографии прилагательное ядерный было опущено из соображений маркетинга и по настоянию специалистов по радиологии, так как массовое сознание связывало его с ядерным оружием или ядерными электростанциями, с которыми ЯМР не имеет ничего общего. Поэтому в наши дни используется уже термин «МРТ».

Становление магнитного резонанса в России

Еще до открытий Ф. Блоха и Р. Пёрселла в нашей стране проводились исследования в области ЯМР. Советский физик Е. К. Завойский (рис. 5-230) в 1940 г. начал проводить исследования по получению электронно-парамагнитного резонанса, применив свой высокочувствительный метод сеточного тока, а затем вместе с С. А. Альтшулером и Б. М. Козыревым начал исследования по получению ЯМР.

image
Рис. 5-230. Евгений Константинович Завойский

Результаты экспериментов были обнадеживающими (им даже удалось в 1941 г. зарегистрировать сигналы ЯМР), но с началом Великой Отечественной войны эти работы были прерваны, и возобновить эксперименты удалось лишь в конце 1943 г. В 1944 г. было открыто новое фундаментальное явление - электронный парамагнитный резонанс. Вскоре после опубликования первой работы Завойского начались интенсивные исследования в этой области.

В память о его заслугах Международное сообщество МР в медицине с 1999 г. установило ежегодную стипендию его имени для врачей и студентов из Восточной Европы и стран СНГ.

В 1960 г. петербургский инженер В. А. Иванов (рис. 5-231), выпускник военно-инженерной академии им. А. Ф. Можайского, выдвинул идеи по использованию ЯМР в медицинской диагностике и получению изображений.

image
Рис. 5-231. Владислав Александрович Иванов

Свои мысли он изложил в четырех заявках, направленных в Госкомитет изобретений и открытий:

  • «свободно-прецессионный протонный микроскоп»;

  • «способ исследования внутреннего строения материальных тел»;

  • «устройство для определения скорости крови на основе явления ЯМР»;

  • «способ определения скорости движения жидкостей, газов и некоторых подвижных масс, основанный на сдвиге частот свободной прецессии ядер».

Однако ввиду своей новизны и отсутствия аналогов в отечественной практике метод не нашел поддержки в научной среде. Лишь спустя 13 лет, когда в прессе появились сообщения (вначале об экспериментах Лотербура, а затем о работе Дамадьяна по получению изображения живой мыши), В. А. Иванову было выдано авторское свидетельство по второй заявке «способ исследования внутреннего строения материальных тел».

Вкратце Иванов говорил, что в неоднородном магнитном поле осуществляется свободная прецессия ядер атомов с испусканием сигналов. Сигналы можно отделить друг от друга специальным (частотным) фильтром и использовать для построения изображения (через 13 лет Лотербур реализовал предложенные положения). Спустя 20 лет стало ясно, что изобретение, на которое Иванов подал заявку, могло стать первым шагом к созданию МРТ в России.

В 1999 г. В. А. Иванов, профессор, доктор технических наук, заведующий кафедрой измерительных технологий и компьютерной томографии Санкт-Петербургского государственного института точной механики и оптики (СПбГИТМО), был награжден серебряной медалью Кембриджского университета «Выдающиеся ученые ХХ столетия» и Американским биографическим институтом избран человеком года. В справочнике «Who is who» его имя указывается с расшифровкой «изобретатель МР-изображений». А в справочнике «500 выдающихся людей мира» под редакцией писателя-фантаста Артура Кларка оно упомянуто среди пяти выдающихся персон из России.

В 1968 г. Э. Л. Андроникашвили и Г. М. Мревлишвили определили различия между состоянием воды в опухолевой и здоровой ткани по времени релаксации.

К концу 1980-х гг. в зарубежной прессе открыто шли дискуссии о создании МРТ, и в СССР не могли не отреагировать на них. В 1979 г. в СССР были начаты работы по разработке собственных систем ЯМР.

В 1982-1983 гг. совместная работа Министерства электротехнической промышленности, Академии наук, Академии медицинских наук СССР при техническом содействии фирмы «Брукер» (Bruker, ФРГ), а также при участии специалистов в области медицинской визуализации (проф. С. К. Терновой) вылилась в создание МР-системы для всего тела с резонансной частотой 6 МГц. В то же время велись активные переговоры с представителями западногерманской фирмы Bruker по приобретению низкопольного томографа. Результатом переговоров стало приобретение резистивного низкопольного томографа (0,23 Тл) «Томикон ВМТ-1000» с водяным охлаждением, установленного во Всесоюзном кардиологическом научном центре АМН СССР в конце 1984 г. (рис. 5-232).

image
Рис. 5-232. Первый магнитно-резонансный томограф, установленный в Институте кардиологии (1984)

В 2004 г. отмечалось 20-летие развития метода МРТ в России. Лаборатория, возглавляемая проф. Ю. Н. Беленковым, а впоследствии С. К. Терновым, внесла большой вклад в развитие МРТ. Более того, она стала alma mater для подготовки специалистов по МРТ. Ведь именно из этой лаборатории выходили первые специалисты данного направления, и именно в ней защищались первые в стране диссертации (рис. 5-233, рис. 5-234).

image
Рис. 5-233. Магнитно-резонансная томограмма грудной аорты: коарктация (1985)

Нельзя не отметить смелость людей, принимавших решения о развитии МРТ в нашей стране. Направление новое, и скепсис по поводу нужности МРТ в диагностике заболеваний, конечно, был. Многие специалисты считали, что МРТ не имеет существенных преимуществ перед КТ, поэтому покупка томографов можно ограничить лишь единичными академическими центрами.

В 1986 г. был установлен аналогичный томограф в НИИ неврологии, а в 1988 г. появился Международный томографический центр в Новосибирске, открылись центры в казанском Республиканском медицинском диагностическом центре, в Центральной клинической больнице медицинского отдела РАН Ростова-на-Дону.

В 1991 г. в Кардиологическом научном центре (Москва) в отделе томографии, возглавляемом проф. С. К. Терновым, был установлен первый в России высокопольный томограф (1,5 Тл, Magnetom SP63, фирма Siemens). В 1996-1998 гг. на этом томографе впервые в научно-исследовательской практике были начаты работы по использованию фосфорной МРС скелетных мышц у космонавтов и у пациентов с перемежающейся хромотой. Методика МРС по фосфору основана на изучении содержания в тканях макроэргических фосфатов: аденозинтрифосфата (АТФ), фосфокреатинина, неорганического фосфата, играющих большую роль в энергетическом обмене клетки. Первые работы in vivo в отделении томографии проводились совместно с учеными из Европейского центра аэрокосмических исследований (Кельн, Германия). МРС по фосфору была проведена космонавтам и астронавтам до и после полета на станцию «Мир».

image
Рис. 5-234. Магнитно-резонансная томограмма сердца (Bruker 0,23 Тл), спин-эхо, поперечная плоскость. Стрелкой указана зона острого инфаркта миокарда перегородочной локализации (1986)

В другом исследовании принимали участие пациенты с облитерирующим атеросклерозом артерий нижних конечностей, хронической сердечной недостаточностью, варикозным заболеванием вен нижних конечностей и здоровые добровольцы. Эти исследования показали возможности МРС по фосфору в диагностике метаболических нарушений у больных с различной сердечно-сосудистой патологией.

Принимая во внимание дороговизну оборудования зарубежных фирм и их нехватку для медицинских учреждений, научно-производственная фирма «Аз» с 1990 г. стала производить недорогие и простые в эксплуатации низкопольные томографы «Образ», а позднее появились более совершенные томографы «Торос», «Диамаг», «Эллипс». Все они оснащены магнитной системой на основе резистивного магнита силой 0,2 Тл. Именно этой отечественной фирме принадлежит сегодня 2 /3 отечественного парка аппаратуры данного класса.

Интересная тенденция наметилась в развитии МР-систем. Первоначально производили низкопольные МРТ. В России до 1992 г. преобладали томографы с низкопольным резистивным магнитом. Стараясь получить более сильный сигнал, производители сделали шаг в сторону высокопольных томографов. До середины 1990-х гг. количество среднепольных МРТ в России составляло 90% установленных систем, а в западных странах - 1 /3 . Примерно с середины 1990-х гг. в западных странах более 90% рынка заняли томографы с высоким полем. В России также наблюдается тенденция к установке высокопольных томографов. Растет популярность 3Тл-томографов (рис. 5-235). На сегодняшний день 3Тл-томографы имеют определенные достоинства при исследовании головного мозга, выполнении МРС, функциональной МРТ, трактографии, МРА сосудов головного мозга и в других специальных исследованиях. А вот преимущества при исследовании внутренних органов (в первую очередь сердца, печени, почек и др.) пока не очевидны.

image
Рис. 5-235. Магнитно-резонансный томограф последнего поколения (3 тесла)

Существуют 7Тл- и 9Тл-МРТ, однако они являются единичными экспериментальными экземплярами, предназначенными для выполнения специальных видов исследований. И можно с уверенностью утверждать, что подобные приборы в ближайшем будущем не будут использоваться для диагностики.

Физико-технические аспекты магнитно-резонансной томографии

Основы МР и принципы получения изображений при МРТ подробно рассмотрены в работах как зарубежных, так и отечественных авторов, поэтому мы лишь вкратце остановимся на их основных чертах.

Большинство медицинских томографов используют магнитные поля напряженностью от 0,1 до 1,5 Тл (тесла). В системах со слабыми полями используют постоянные магниты, со средними и сильными - резистивные или сверхпроводящие электромагниты.

Явление МР обусловлено магнитными моментами, присущими ядрам некоторых элементов с нечетным числом протонов и/или нейтронов (1 Н, 23 Nа, 31 Р, 13 С и др.), и подразумевает под собой резонансные и релаксационные процессы, которые наблюдаются в макроскопическом образце, помещенном в статическое, магнитное, градиентное и радиочастотное поле. МР-сигналы возникают в результате взаимодействия радиоволн с атомными ядрами. Многие ядра обладают угловым моментом (обусловливающим и магнитный момент) или спином, т. е. вращаются вокруг собственной оси. Ядра водорода (протоны) являются маленькими магнитами с северным и южным полюсами. Когда пациента помещают в магнитное поле, ранее хаотично расположенные ядра протонов выстраиваются вдоль (север) и против (юг) направления внешнего магнитного поля (В0 ) под небольшим углом, и при равновесии магнитные оси каждого протона вращаются вокруг внешнего магнитного поля (как волчок, отклонившийся от вертикальной оси). Это движение называется прецессией, а его частота - ларморовской (по имени французского ученого Лармора), или резонансной. Резонансная частота пропорциональна напряженности внешнего магнитного поля и описывается уравнением:

ω0 = γВ0

где γ-константой описывается гиромагнитный коэффициент, равный для ядер водорода 42,5659 МГц/тесла. В упрощенном представлении в энергетически более выгодном положении в магнитном поле находятся протоны, магнитные моменты которых ориентированы по полю (практически параллельно), и таких магнитных моментов большинство (так называемый нижний энергетический уровень). Меньшая часть находится в энергетически менее выгодном положении (верхний энергетический уровень), т. е. их магнитные моменты ориентированы против поля (антипараллельно). Величина, созданная в результате этого суммарного магнитного момента, т. е. намагниченности (М), определяется избытком протонов, которые ориентированы по направлению магнитного поля и магнитный момент которых направлен параллельно магнитному полю. Чтобы вызвать явление МР и тем самым вывести спиновую систему из равновесного состояния, ей надо передать энергию. С этой целью на нее воздействуют коротким РЧ-импульсом, частота которого совпадает с собственной частотой системы. Она равна ларморовской или близка к ней. При воздействии РЧ-импульсов изменяется направление (угол наклона) вектора намагниченности по отношению к направлению внешнего магнитного поля В0 . Это становится понятным, если использовать трехкоординатную систему осей x , y , z (рис. 5-236), где z всегда обозначает направление магнитного поля. В равновесном состоянии перед подачей РЧ-импульса намагниченность отсутствует в плоскости x-y .

image
Рис. 5-236. Схематическое изображение магнита в трехкоординатной системе. В0 - направление магнитного поля

Угол наклона вектора намагниченности М относительно В0 обозначается в градусах и зависит от интенсивности и длительности РЧ-импульса. Например, если применить импульс, отклоняющий вектор намагниченности М на 90? относительно В0 (т. е. прецессия М перпендикулярна В0 в плоскости x-y ), то он и будет называться 90-градусным (рис. 5-237). 180-градусный импульс длится вдвое дольше и меняет направление вектора намагниченности на противоположное. Вращение вектора намагниченности создает переменный ток, представляющий собой сигнал МР, который можно зарегистрировать приемником, расположенным перпендикулярно направлению магнитного поля.

image
Рис. 5-237. Ориентация суммарного вектора намагниченности протонов М вдоль оси z, соответствующей направлению магнитного поля В0 (а); результат 90º импульса: М прецессирует вокруг z в плоскости x-y (б)

После того как действие РЧ-импульса прекращается, образованный магнитными моментами ядер суммарный вектор намагниченности, отклонившийся от направления силовых линий основного поля, возвращается в исходное состояние. Во время этого процесса, называемого релаксацией, резонировавшие ядра излучают слабые электромагнитные волны, дающие представление об их локализации и концентрации. В катушке индуктивности, окружающей исследуемый объект, возникает переменная электродвижущая сила, амплитудно-частотный спектр которой и временны е характеристики несут информацию о пространственной плотности резонировавших ядер, времени релаксации и других параметрах, специфичных для МР.

Одним из таких параметров, характеризующим изображения и определяющим его контрастность, является протонная плотность , от которой зависит величина вектора намагниченности. Так, ткани с малым содержанием протонов излучают слабый сигнал и выглядят темными. Однако контрастность изображения определяется также и двумя другими важнейшими параметрами - временем релаксации Т1 и Т2 .

Возвращение возбужденных РЧ-импульсом ядер от высокоэнергетического уровня к низкоэнергетическому, т. е. практически к равновесному состоянию, когда вектор намагниченности направлен вдоль магнитного поля (Mz ), называется продольной, или спин-решеточной, релаксацией (МР на первых порах использовался для изучения твердых тел с решеточной структурой - отсюда и название). Она характеризуется временем релаксации Т1 . Это время, которое необходимо 63% ядер, чтобы перейти в первоначальное равновесное состояние после приложения 90-градусного импульса. Т1 -релаксация зависит от многих факторов: от напряженности магнитного поля, состава и структуры (размеры, подвижность молекул) тканей и ряда других (температура, тип ядер). В частности, чем выше напряженность магнитного поля, тем длиннее время Т1 , т. е. выше частота прецессии ядер (уравнение Лармора), следовательно, увеличивается время, необходимое для освобождения от большей резонансной энергии, чтобы она передалась ее решетке и избыток ядер перешел на нижний энергетический уровень. Зависимость же времени Т1 от размеров и подвижности молекул примерно следующая: большие и малоподвижные молекулы имеют более длинное время Т1 (твердые тела), так же как и маленькие и более мобильные (жидкости). Короткое время Т1 характерно для молекул среднего размера (например, липиды, у которых, кроме того, соединения углерода имеют частоту, близкую к ларморовской, что обеспечивает эффективную и быструю передачу энергии).

Другой процесс получил название Т2 -поперечной, или спин-спиновой, релаксации. Т2 -релаксация определяется как время, в течение которого спины теряют когерентность и намагниченность в плоскости x-y убывает на 63%. Суть Т2 -релаксации в следующем: спины, прецессирующие после воздействия РЧ-импульса в одном направлении и фазе (т. е. когерентные), постепенно, с течением времени, расфазируются (теряют когерентность). И этот процесс потери сигнала (поперечной намагниченности), быстрее протекающий в плоскости x-y , происходит вследствие взаимодействия спинов между собой (спин-спиновая релаксация) и с другими ядрами, локальной неоднородности магнитного поля. Время Т2 -релаксации, так же как и Т1 , зависит от физико-химических свойств ткани, резонансной частоты (в меньшей степени), температуры. Твердые структуры имеют короткое время Т2 , жидкостные - длительное. Время Т2 -релаксации воды больше Т2 жидкостей смешанного характера. Время Т2 меньше Т1 , и это различие в скоростях релаксации является одной из основных причин высокой контрастности МРТ.

В МРТ для получения информации об обследуемом объекте используется ряд РЧ-импульсных последовательностей (т. е. серия РЧ-импульсов): SE, инверсия-восстановление (IR - Inversion-Recovery), частичное насыщение (SR - Saturation Recovery), градиентные (GE - Gradient Echo sequences), RARE (Rapid Acquisition with Relaxation Enhancement) и ряд других. Если при КТ получаемая картина определяется практически одним параметром - плотностью тканей для рентгеновских лучей, то при MР-исследовании характер изображения зависит от плотности протонов, скорости их движения, времени Т1 и Т2 . Особенность МРТ - возможность менять характер получаемой информации на изображениях, варьируя параметрами импульсных последовательностей. Наиболее наглядно это проявляется при применении самой широкоиспользуемой последовательности: SE - этой «рабочей лошадки» МРТ.

Последовательность спин-эхо состоит из 90- и 180-градусных импульсов (нейтрализует эффекты неоднородностей магнитного поля). Варьируя же временем повторения TR (период между 90-градусными импульсами) между импульсами (определенный интервал необходим для восстановления вектора намагниченности) и интервалом времени TE (интервал времени между центрами 90-градусного импульса и пиком эхо-сигнала), можно регулировать контрастность (а точнее, интенсивность сигнала) получаемых изображений. МР-сигнал, называемый эхо-сигналом, образуется, когда после 90-градусного импульса, расфазирующего спины, подается 180-градусный, меняющий фазу каждого спина на противоположную, в результате чего образуется эхо в момент времени TE. В зависимости от величин TR и ТЕ спин-эхо изображения классифицируются как Т1- и Т2-взвешенные, или изображения, взвешенные по протонной плотности. Условно на практике время TR >1500 мс можно рассматривать как длинное, а TR <500 мс - как короткое.

Когда время повторения TR настолько мало, что релаксация не успевает завершиться к моменту передачи следующего импульса, ткань, имеющая более короткое время релаксации Т1 , индуцирует более сильный сигнал после каждого 90-градусного импульса. Следовательно, разность в силе сигнала вызвана различиями Т1 , отсюда понятие Т1-взвешенные изображения, т. е. изображения, контрастность которых определяется высоким влиянием Т1 . Т1-взвешенные спин-эхо изображения характеризуются лишь одним эхо с коротким временем ТR <500 мс и также коротким ТЕ <30 мс.

Если в результате 180-градусного импульса и окончания регистрации МР-сигналов время ожидания повторного 90-градусного импульса довольно велико (т. е. длительное TR), то нивелируется возможное влияние на контраст-различия в Т1 . При этом ранняя регистрация сигнала в многоэховой (серия 180-градусных импульсов) спин-эхопоследовательности дает изображения, взвешенные по протонной плотности , так как максимальная намагниченность Mz определяется плотностью протонов и различия в силе МР-сигналов, полученных от разных тканей сразу после 90-градусного импульса, будут отражать различия в плотности протонов. Для этих изображений (их иногда называют средневзвешенными) характерно длительное время TR и короткое ТЕ, например TR = 2000 мс, ТЕ = 15-30 мс. Понятно, что от тканей с наибольшей плотностью протонов будет исходить наиболее сильный сигнал, и наоборот.

Затем, при измерении более поздних сигналов и, следовательно, при более длительных TR и ТЕ, регистрируются Т2-взвешенные изображения. В течение интервала ТЕ поперечная намагниченность постепенно уменьшается, более медленно в тканях с большим Т2 , быстрее в тканях с малым Т2 , т. е. эхо-сигнал измеряется в конце каждого эхоинтервала, отражая, таким образом, различия в Т2 этих тканей. Иными словами, для Т2-взвешенных изображений характерно длительное время TR и ТЕ (например, 1800-3000 и 80-200 мс соответственно). В целом же можно отметить, что короткие ТЕ и TR усиливают Т1 -влияние, а длинные - повышают Т2 . Вариация же длинными TR и короткими TE позволяет получать изображения, взвешенные по протонной плотности. Проще всего различить Т1- и Т2-взвешенные изображения по сигналу от жидкости: на Т1-взвешенных изображениях она темная, на Т2 - яркая.

Импульсная последовательность RARE (быстрый сбор данных с релаксационным усилением), предложенная в 1986 г., основана на регистрации многократных эхо в спин-эхоимпульсной последовательности и позволяет получать Т2 -взвешенные изображения за короткое время. При RARE применяется единственный 90-градусный возбуждающий импульс для получения 128 или 256 эхо после 180-градусного импульса. И если в мультиэхопоследовательностях каждое эхо используется для получения отдельного изображения с различной степенью взвешенности по Т2 , то при RARE за период времени TR фазовое кодирование производится один раз с различной степенью для каждого эха. В результате вереницу из эхосигналов каждого изображения за время TR (которое, естественно, нужно увеличить) можно разделить на двухслойный пакет, где первый слой - изображения по протонной плотности, а второй - Т2-взвешенные изображения. В последовательности IR в отличие от классической спин-эхопоследовательности вначале прилагается 180-градусный импульс, который инвертирует намагниченность относительно направления магнитного поля. Затем, после частичного восстановления продольной намагниченности, для ее преобразования в измеряемый сигнал подается 90-градусный импульс, который привносит поперечную намагниченность и отклоняет текущую намагниченность в плоскостях x-y . Время между 180- и 90-градусными импульсами TI (Time Inversion) - это время инверсии Т1 . И интенсивность сигнала в изображении в IR зависит от времени инверсии Т1 , определяющего, насколько быстро продольное намагничивание возвращается к первоначальному состоянию. Получаемые таким образом изображения имеют выраженную Т1 -контрастность. Изображения с малыми значениями TI имеют высокую межтканевую дифференциацию, и наоборот.

С середины 1980-х гг. создаются новые виды импульсных последовательностей, позволяющие значительно ускорить процесс получения изображений, повысить их качество или решить специальные задачи.

Модификация последовательности восстановление с насыщением (SR - Saturation Recovery), состоящей из серии 90-градусных импульсов, послужила толчком к созданию так называемых градиентных эхопоследовательностей (путем уменьшения TR и TЕ и использования градиентного поля). Кроме уменьшенного ТR (<200 мс) важной чертой этих последовательностей является уменьшение угла отклонения вектора намагниченности - Flip Angle (FA <90?). Значительное уменьшение TR делает невозможным использование 180-градусного импульса, вместо него на короткое время включается градиент (в данном контексте мера и направление скорости изменения напряженности магнитного поля), что вызывает перефокусировку расфазированных спинов, усиление неоднородности магнитного поля. Используется короткое эхо-время (TE <20 мс), так как неоднородность магнитного поля не компенсируется 180-градусным импульсом. Выключение градиентного поля вызывает рефазировку спинов и индукцию сигнала, называемого эхом градиента. Небольшое время TR обусловило применение импульсов с малым углом отклонения. Они не вызывают полного спада вектора продольной намагниченности до нуля (как при 90-градусном импульсе), а делят ее на продольный и поперечный компоненты, что влечет за собой частичное насыщение, позволяя получить сигнал достаточной интенсивности. В зависимости от угла отклонения, времени ТR и ТЕ можно регулировать контраст изображения, как в спин-эхопоследовательностях. Градиентные последовательности - в настоящее время наиболее широко используемые последовательности из группы так называемых быстрых последовательностей под общим названием GRE (Gradient Recalled Echo). В 1986 г. A. Haase предложена первая градиентная последовательность FLASH (Fast Low Angle Shot imaging). В дальнейшем различные модификации этой базовой градиентной последовательности получили название FISP, GRASS, FADE, MP-RAGE и т. д. (различные акронимы в зависимости от авторов модификации и фирмы ― производителя томографов). Оптимизируя отношение сигнал/шум (соотношение сигнал/шум на получаемом МР-изображении означает зернистость этого изображения: чем он выше, тем изображение четче) , значительно сокращая время исследования, градиентные последовательности позволяют практически полностью нейтрализовать элементы движения в организме человека (дыхание, сердечные сокращения). Кроме того, уменьшается степень энергетического воздействия на организм, так как на создание эхо-сигнала при переключении градиентов требуется меньше энергии, чем при 180-градусных импульсах.

Разработаны и применяются сверхбыстрые градиентные последовательности типа TurboFLASH c временем TR = 4-10 мс и очень малыми углами отклонения. Кроме того, внедрены принципиально отличные от градиентных эхопланарные EPI (Echo Planar Imaging) - наиболее быстрые (изображения можно получить менее чем за 1 /10 с). Эхопланарная методика основана на практически мгновенном включении сильного градиента после однократного возбуждения спинов, что создает серию эхо-сигналов с разным фазовым кодированием. Несколько ограничено пространственное разрешение: матрица 64×128 пикселей (элементы разложения изображения). Высокая скорость получения изображения при использовании этих методов обусловливает их применение вместе с контрастными препаратами для функциональной МРТ (изучение функции почек, перфузии миокарда, активации коры головного мозга), а также позволяет измерять кровоток во внутренних органах.

К числу быстрых последовательностей относится и так называемая спиральная градиентная последовательность . В отличие от КТ, где непрерывно вращающаяся рентгеновская трубка ведет постоянный сбор данных об обследуемом объекте, в МРТ спираль направлена к так называемому k -пространству (своеобразная таблица или, точнее, двухмерная матрица, где собираются первичные данные для дальнейшего Фурье-преобразования). При применении обычных спин-последовательностей считывается строка (линия) за строкой k- пространства. В случае же спиральной последовательности считывание происходит по спиральной траектории от центра матрицы (где записаны данные, наиболее всего влияющие на интенсивность сигнала) к периферии (данные о пространственном разрешении). Для этой последовательности характерно меньшее число артефактов, чем для EPI. Она быстрее градиентной, но медленнее эхопланарной.

Модификация программ IR путем значительного уменьшения инверсии способствовала созданию последовательностей с подавлением сигнала от жировой ткани - STIR (Short Time Inversion Recovery). Иными словами, если выбрано подходящее время инверсии, сигнал захватывается от жировой ткани и устраняется из томограммы. Также имеется возможность подавлять сигнал от липидов в последовательностях GRE, выбирая соответствующий эхо-интервал. Последовательность FLAIR (Fluid Attenuated Inversion-Recovery) c длинным временем TR и TE устраняет сигнал от воды.

В пакете импульсных последовательностей различных МРТ имеются методики, направленные на селективную визуализацию жидкости, близкой по своему составу к воде (моча, ликвор, желчь), без применения КС (так называемая МР-гидрография: миелография/урография/холангиография). При МР-гидрографии на сильно взвешенных по Т2 изображениях регистрируется сигнал от неподвижной жидкости, сигнал же от окружающих тканей подавляется.

Широкое применение находит бесконтрастная методика визуализации сосудов - МРА, позволяющая получать изолированные изображения двух-и трехмерных реконструкций артерий и вен (рис 5.238). В основу физических предпосылок МРА легли данные о том, что движущаяся жидкость меняет МР-характеристики.

Для прямого отображения потоков движущейся крови в сосудах используются два методических подхода. Для этого стали использовать времяпролетную (TOF - time-of-flight) и фазово-контрастную (PC - phase-contrast) последовательности. При использовании этих методов кровь на изображениях выглядит светлой. Получение изображений с использованием TOF основано на феномене притока (in-flow) текущей жидкости, связанном с усилением сигнала от движущихся спинов (ненасыщенных); спины же стационарных тканей (насыщенные) индуцируют слабый сигнал и выглядят темными. Это происходит благодаря нескольким механизмам.

В последовательности градиентных эхо-сигналов при воздействии двух 90-градусных импульсов сигнал текущей жидкости идет из двух компонентов: от спинов, вошедших в слой перед возбуждающим импульсом, и от спинов, которые уже были возбуждены предыдущим импульсом, но еще не ушли из слоя. Входящие спины, имеющие максимальную скорость, намагничены сильнее и больше остальных влияют на сигнал. Спины, подвергшиеся действию первого импульса, более медленные, намагничены слабо и меньше влияют на сигнал, т. е. его интенсивность зависит от скорости: он тем ярче, чем быстрее поток. Повторяя РЧ-импульсы через короткие промежутки времени, используя ультракороткое TR, можно добиться того, что все протоны тканей с коротким Т1, т. е. с быстрым восстановлением сигнала после воздействия 90-градусного импульса, нейтрализуются и сигнал от них не поступает.

image
Рис. 5-238. Бесконтрастная магнитно-резонансная ангиограмма интракраниальных артерий

При использовании последовательности спин-эхо на спины действуют два импульса: 90- и 180-градусный. Сигнал отсутствует, если в быстром потоке спины, подвергнувшиеся воздействию первого импульса, уже покинули срез или если спины, попавшие в срез, не подверглись воздействию первого 90-градусного импульса. В медленном же потоке спины подвергаются воздействию обоих импульсов, сигнал от них интенсивный.

Градиентные эхо-сигналы действуют на стационарную ткань множеством РЧ-импульсов, создавая сигнал, интенсивность которого меньше, чем у равновесного. Спины, находящиеся в потоке, замещаются спинами, которые не подвергались воздействию предшествующих импульсов, вследствие чего возникает интенсивный сигнал.

Применяя методику двухмерной визуализации TOF (2D), можно получать отдельные срезы, имея возможность затем обрабатывать и реконструировать изображения сосудов. Однако необходимо учитывать возможные методические погрешности. Методика 2D позволяет применять слабые магнитные поля за счет больших значений угла отклонения (70-90?), дает возможность проводить исследования с задержкой дыхания, уменьшая количество артефактов, связанных с движением. Важно отметить, что при использовании 2D TOF сигнал тем интенсивнее, чем перпендикулярнее он пересекает срез сосуда. Между тем большинство авторов отдают предпочтение методике трехмерного изображения с TOF. При этой методике исследуется одновременно весь объем, поэтому используются более короткие промежутки времени между воздействием импульса и регистрацией сигнала. Одни и те же спины, проходя через объем, неоднократно возбуждаются, в результате чего уменьшается их намагниченность и они ослабевают при большом объеме исследуемого участка, медленном кровотоке.

При применении методики фазово-контрастной (PC) ангиографии 90-градусный импульс придает всем спинам одинаковое фазовое ускорение, которое через некоторое время нарушается из-за внутриспиновых взаимодействий (время релаксации Т2); это явление получило названия фазового сдвига. Получение изображения с помощью феномена методики PC основано на использовании расфазировки, которая возникает, когда включается градиент магнитного поля. Прикладываются два биполярных градиента (с равной величиной, но противоположным направлением) для кодировки скорости спинов. При этом спины стационарных тканей полностью рефокусированы и не индуцируют измеряемый сигнал. Однако сигнал индуцируют движущиеся спины, которые из-за различной пространственной ориентации градиентов имеют различную величину намагниченности. Все это приводит к фазовому сдвигу, величина которого пропорциональна скорости потока (данную информацию вместе с другими параметрами можно использовать, чтобы определить скорость кровотока). Для регистрации медленных течений необходимы сильные градиенты, для быстрых потоков можно использовать слабые.

Коррекция в градиентных последовательностях фазового рассеивания спинов за счет включения градиента (gradient motion nulling) в период TE также усиливает сигнал от текущей жидкости. В сравнении с TOF методика РС очень чувствительна к скорости движения крови, однако требует больше времени для сбора данных.

В последнее время на МРТ стали устанавливать артериальную спинмеченную последовательность (ASL - Аrterial Spin Labeling). Она позволяет визуализировать церебральный кровоток, но только в качестве контрастного вещества выступает меченная магнитом вода, содержащаяся в крови. Сущность данного метода заключается в том, что на выбранном срезе на уровне затылочного отверстия посылается 180-градусный РЧ-импульс, намагничивающий воду. После определенного периода времени (transit time) этот «трассирующий снаряд» попадает в область наблюдения, где происходит обмен с тканевой жидкостью. Инвертированные спины воды изменяют общую намагниченность ткани, уменьшая ее, и, следовательно, изменяется МР-сигнал и интенсивность изображения. В течение всего времени осуществляют сканирование. Затем проводят исследование, но без маркировки воды, для того чтобы создать изображения. Разница в намагниченности между контрольным изображением и изображением артериальной спин-меченной последовательности прямо пропорциональна региональному церебральному кровотоку (рис. 5-239).

image
Рис. 5-239. Схема спин-меченной последовательности

Таким же, как при фазово-контрастной ангиографии, образом проводится диффузионная томография. Получение изображений методом диффузии было разработано Д. ле Бьян и соавт. (1986). В основе диффузии лежит броуновское движение, т. е. хаотичное колебание молекул воды, вызванное тепловой энергией. Диффузия в большинстве тканей носит разнонаправленный характер (изотропно), но в хорошо структурированных тканях, например в белом веществе мозга, диффузия воды относительно однородна вдоль воксела. Движение молекул можно выразить в виде коэффициента диффузии. Измерение диффузии возможно только при сильных градиентах. Градиент прикладывается к определенно расположенным в пространстве спинам. К моменту подачи следующего градиента (тысячные доли секунды) отдельные спины смещаются в пространстве. Наиболее сложная проблема при получении изображений диффузии состоит в необходимости устранения двигательных артефактов, поэтому сигнал должен либо собираться с помощью ультрабыстрой импульсной последовательности, такой, как EPI, либо осуществляться с коррекцией положения объекта, как в навигаторном методе. Тот и другой подход имеет свои достоинства и недостатки. Качество изображения лучше при навигаторном методе, но получение изображения занимает гораздо больше времени и требует кардиосинхронизации. МР-изображение при этом относится к Т2-взвешенному типу, причем оно отражает не истинный, а относительный коэффициент диффузии. В зонах снижения коэффициента диффузии (например, в первые сутки ОНМК) сигнал становится интенсивнее.

Диффузию можно ограничить в определенном направлении. Так, поперек аксона она меньше, чем вдоль него. Это связано с наличием миелиновых мембран, ограничивающих диффузию. Чтобы анизотропность диффузии не сказывалась на измерении относительного коэффициента диффузии, последнее должно быть комбинированным по трем разным направлениям. Такой подход, предложенный P. Basser и соавт. (1994), получил название «напряжение диффузии». Если диффузия изотропна, то ее упругость имеет форму шара. Если она больше в каком-либо из направлений, то она приобретает форму эллипсоида. Эллипсоидная модель диффузии носит упрощенный характер, так как тканевые волокна пересекаются.

MP-томограммы, отражающие напряжение диффузии, технически сложнее обычных диффузионных. С другой стороны, определение соотношения длинной и короткой оси эллипсоида диффузии позволяет строить карты тканевых волокон (трактография по отношению к головному мозгу). Диффузионно-тензорная томография перспективна при изучении не только организации головного мозга, но и архитектоники сердечной мышцы. Многонаправленная диффузионно-тензорная томография открывает перспективу изучения структурной организации головного мозга. В определенной степени диффузионно-тензорная томография дополняет функциональную МРТ.

Как уже упоминалось, на интенсивность сигнала в МР-изображении влияет целый ряд тканевых магнитных характеристик. Чувствительность двух факторов тканевой контрастности зависит от гемодинамики - это когерентность фазы в связи с различной магнитной восприимчивостью тканей и эффект втекания протонов плазмы крови, т. е. упомянутые факторы контрастности (магнитные характеристики) имеют функциональную зависимость. МРТ не позволяет напрямую наблюдать метаболизм в головном мозге и локальное изменение его активности, но дает возможность выявлять локальное увеличение кровотока и микрососудистую оксигенацию. Т2 и Т2*, отражающие степень потери когерентности фазы (дефазировка), связаны с наличием дезоксигемоглобина в вокселе. Следовательно, сигнал на Т2 - и особенно на Т2*-взвешенных изображениях сильно зависит от кислородной насыщенности крови. Этот эффект принято обозначать термином «BOLD» (Blood Oxygenation Level Dependent). Методом «BOLD» не измеряют кровоток и перфузию. Вместе с тем исходя из того, что по капиллярам и венулам пропускается до 70% объема крови, протекающей через мозг, считается, что потеря сигнала на Т2*-взвешенных изображениях довольно точно отражает деоксигенированное состояние венозной системы. В дополнение, на релаксационное время Т2 через локальное изменение градиентов под действием содержания окси- и дезоксигемоглобина напрямую влияет диффузия и перфузия протонов. Это второй механизм тканевой контрастности. Т2*-эффект сильнее упомянутых механизмов в несколько раз, именно он лежит в основе функционального МР. Наряду с усилением локального метаболизма он приводит к увеличению притока крови в активированную зону. Даже такое незначительное изменение гемодинамики можно выявить по изменяющейся интенсивности сигнала. Т2*-эффект возможен благодаря атому железа, содержащемуся в молекуле гемоглобина. В артериальной крови содержится оксигемоглобин, который ведет себя как диамагнетик (сравнительно длительное Т2*) и слабо влияет на магнитную восприимчивость. Иными словами, он почти не меняет локальные магнитные поля и дает слабый Т2*-эффект. Потеря кислорода (деоксигенация) при прохождении через капиллярное русло превращает оксигемоглобин в дезоксигемоглобин, обладающий сильными парамагнитными свойствами (сравнительно короткое Т2*) ввиду наличия четырех непарных электронов. Дезоксигемоглобин нарушает локальное магнитное поле В0 , вызывая сильный Т2*-эффект.

Например, если предположить, что активация коры влечет за собой локальное расширение сосудов, то становится очевидным, что приток оксигемоглобина увеличит сигнал на Т2*-взвешенных изображениях в данной зоне. Разница в интенсивности сигнала по сравнению с окружающими неактивированными зонами коры не превышает 10%. Сигнал от изучаемой зоны коры снимается в момент активации и в момент ее отсутствия (отдых). Общая продолжительность стимуляции должна составлять не менее 16 с и может состоять как из нескольких фаз стимул-отдых, так и из однократной стимуляции. Выбор стимула очень важен, он должен активировать по возможности только изучаемую зону коры. Особенно остро эта проблема стоит при изучении высшей нервной деятельности, когда процесс становится многоэтапным и сигналы от прочих зон коры должны потом вычитаться.

Успешность выполнения функциональной МРТ, например, при исследовании головного мозга зависит от трех этапов - от выбора импульсной последовательности, правильности стимуляции коры и корректности обработки информации. Эффект дефазировки тем больше, чем выше индукция магнитного поля томографа, поэтому наилучший результат достигается с помощью ультравысоких магнитных полей. Теоретически Т2*-эффект можно получить с помощью последовательности спин-эхо за счет диффузии, однако разница сигнала в активированной и неактивированной зоне очень невелика. Градиентные импульсные последовательности предпочтительнее. EPI за счет малой продолжительности сбора данных помогает получить реакцию даже на короткие стимулы и, кроме того, позволяет избежать двигательных артефактов. Выбор интервала ТЕ также важен. Слишком короткое время ТЕ не выявит разницы между стимуляцией и «отдыхом». Слишком длинное ТЕ не даст сигнала вообще. В идеале ТЕ должна быть равна Т2* изучаемой ткани. Если выбранный воксел (матрица и толщина среза) очень мал, то сигнал будет слишком слабым. В очень большом вокселе может иметь место эффект частичного объема, если активация происходит в слишком маленьком участке коры.

Двигательные артефакты представляют серьезную проблему для функциональной МРТ. Закрепления головы и кардиосинхронизации недостаточно. Только послепроцессорная коррекция устраняет возможные ошибки. Артефакты могут возникать также от дренирующих вен и, наоборот, от притока крови через крупные сосуды. Обработка данных представляет собой сложную многошаговую математическую процедуру. Смысл ее состоит в устранении многочисленных возможных погрешностей и построении статистической параметрической карты.

Первоначально функциональную МРТ использовали, чтобы выявить двигательные и чувствительные зоны коры в ответ на простые раздражители. Сейчас с ее помощью изучают сложные функциональные связи, чтобы понять, как человек запоминает информацию, различает лица, почему испытывает боль, почему возникает пристрастие к наркотикам. Сравнение реакции на раздражители у здорового и больного открывает перспективы понимания центральных механизмов управления реабилитацией. Построение функциональных карт позволяет нейрохирургу избежать опасных зон: так, функциональная МРТ может служить альтернативой методу вызванных потенциалов во время операции и в пробе Вада, когда нужно определить доминирующее полушарие (рис. 5-240).

image
Рис. 5-240. Функциональные магнитно-резонансные томограммы: неверифицированная кистозная опухоль лобно-теменной области правого полушария. Отмечается смещение кпереди двигательной коры правого полушария (2) вследствие масс-эффекта опухоли (1). Расположение двигательной коры левого полушария нормальное (3). Функциональная магнитно-резонансная томография позволяет спланировать нейрохирургический доступ

Важнейшей составной частью МРТ является новая методика неинвазивного определения биохимического состава тканей ― так называемая МРС (рис. 5-241). Известно, что не всегда протоны дают сигналы с одинаковой резонансной частотой. Различия в резонансных частотах одинаковых ядер в разных веществах обусловлены тем, что эти ядра находятся в окружении разных химических связей, влияющих на локальное значение напряженности магнитного поля. Это различие называют химическим сдвигом, т. е. разностью резонансных частот, изменяющейся пропорционально напряженности магнитного поля. Ядра одного и того же химического элемента в зависимости от молекулы, в состав которой они входят, и занимаемого положения поглощают электромагнитную энергию на различных участках МР-спектра. Химические сдвиги имеют значения порядка 10-100 Гц, а резонансные частоты - 10-1000 МГц. Выражать химический сдвиг в единицах частоты (Гц) или магнитного поля (Тл, Гс) было бы неудобно, так как он зависит от напряженности внешнего магнитного поля. Кроме того, абсолютные значения данного показателя очень невелики, поэтому химические сдвиги принято измерять в безразмерных единицах - миллионных долях (ppm - pars per million) относительно контрольного сигнала с известной резонансной частотой. В аналитической химии это, как правило, сигнал от тетраметилсилана (СН3)4 Si. При водородной же МРС in vivo в качестве опорного выступает сигнал от водорода воды, а при фосфорной МРС in vivo - сигнал от креатинфосфата.

Анализируя спектр, можно получить информацию не только о веществах, пребывающих в том или ином изучаемом объекте (качественный химический анализ), но и об их количестве (количественный химический анализ). Спектр химического сдвига различен для каждого типа ядер.

Для 1 H он составляет 0-10 ppm. Наибольшее применение в клинической практике находит протонная спектроскопия по ядрам водорода (1H) и фосфора (31P).

image
Рис. 5-241. Данные магнитно-резонансной спектроскопии при раке простаты

Весьма важны методические подходы к реконструкции изображений и компьютерной обработке получаемой информации. После окончания записи и получения отдельных фрагментов изображений производится их реконструкция с использованием специальных алгоритмов обработки, при которой выбираются все яркие или (в некоторых случаях) все темные ячейки матрицы и затем их проекции накладываются на одно изображение. Такой алгоритм носит название проекции максимальной интенсивности сигнала МIР (Maximum Intensity Projection). Следует отметить, что на МР-ангиограммах довольно часто встречаются разнообразные артефакты от кровотока, которые иногда существенно затрудняют их интерпретацию. По этой причине все чаще МРА брюшной аорты и ее ветвей проводят с контрастным усилением. С этой целью используют хелаты гадолиния, вводимые болюсно на задержке дыхания. Обычно используют ускоренные градиентные трехмерные импульсные последовательности (FLASH, FISP, GRASS), что позволяет за короткий интервал времени получать качественные ангиограммы исследуемых сосудов на большом протяжении, без артефактов от дыхания. Для лучшего качества изображения также возможна синхронизация с ЭКГ. Следует помнить, что МРА позволяет визуализировать только поток жидкости, но не стенки сосудов.

Несмотря на высокую мягкотканевую контрастность МРТ, практически в начальный же период внедрения метода стало очевидным, что в некоторых случаях бесконтрастных томограмм недостаточно для постановки правильного диагноза. Были разработаны и внедрены в клиническую практику парамагнитные КС на основе редкоземельных металлов, в частности хелатов гадолиния (см. раздел, посвященный контрастным средствам). Парамагнитные КС сами не продуцируют МР-сигнал. Парамагнетики только сокращают время релаксации, позволяя магнитным моментам ядер водорода быстрее возвращаться в первоначальное состояние после возбуждения РЧ-импульсом. Относительно небольшие изменения времени релаксации значительно влияют на изменение интенсивности сигнала.

Многие исследователи обращают внимание на преимущества МРТ: отсутствие ионизирующей радиации при получении изображения; удобное положение больного во время исследования; возможность выполнять диагностические процедуры без подготовки пациента и премедикации; получение изображения в трех взаимно перпендикулярных проекциях на разных уровнях без перемещения больного; отсутствие артефактов от костных структур; возможность видоизменять импульсные последовательности в зависимости от целей исследования и характера необходимой информации, получаемой в процессе одного и того же исследования.

Однако наряду с преимуществами перед другими методами МРТ имеет и ряд ограничений: это высокая стоимость аппаратов, необходимость отдельного помещения, особенно для аппаратов со сверхпроводящим магнитом, с высокой напряженностью поля и большой массой томографа. Иногда приходится отказываться от исследования из-за клаустрофобии, хотя большинство больных, включая детей, переносят процедуру без осложнений. Различные движения обследуемого, в том числе дыхательные, ухудшают качество изображения в связи с появлением артефактов. К числу ограничений метода относятся также невозможность выявления кальцификатов и оценки костных структур, проведение обследования у больных с имплантированным кардиостимулятором и большими металлическими имплантатами, нередко совпадение времени релаксации Т1 и Т2 у различных патологически измененных тканей, зависимость некоторых количественных параметров, особенно Т1 , от характеристик томографа, и в первую очередь от напряженности магнитного поля.

ОСНОВНЫЕ БЛОКИ МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНОГО ТОМОГРАФА

Современный МРТ представляет собой систему взаимосвязанных аппаратов и блоков: магнита, градиентных, шиммирующих и РЧ-катушек; охлаждающей системы; системы обработки данных системы экранирования (рис. 5-242).

image
Рис. 5-242. Основные блоки магнитно-резонансного томографа (Ринк П., 2003). РЧ-катушка - радиочастотная катушка

Магнит является одним из основных составляющих МР-системы. По своим характеристикам магниты подразделяются на постоянные, резистивные и сверхпроводящие. Все томографы, начиная от 0,7 Тл и заканчивая 7-9 Тл, состоят из сверхпроводящих магнитов, так как именно магнит из сверхпроводящего материала способен давать поле высокого напряжения. Постоянные и резистивные магниты не могут создавать поле более 0,5 Тл, и их используют для создания низкопольных МРТ.

Градиентные катушки располагаются внутри магнита и предназначены для создания градиентного магнитного поля по осям x, y, z. Шиммирующие катушки - это катушки с малым током, создающие вспомогательные магнитные поля, которые компенсируют неоднородность главного магнитного поля. (Роль шиммирующих катушек возрастает при МРС, где неоднородность магнитного поля сильно влияет на результат исследования.) Радиочастотная катушка (РЧ-катушка) представляет собой комплекс нитей проводника, по которым подается 90- или 180-градусный РЧ-импульс. По своим характеристикам РЧ-катушка делится на приемнопередающие, только принимающие или только передающие РЧ-сигнал. По конструкции РЧ-катушки обычно подразделяются на поверхностные и объемные. Объемная катушка охватывает исследуемую область наблюдения, в то время как поверхностная катушка помещается непосредственно на область наблюдения.

Охлаждающая система. Для того чтобы металл приобрел свойство сверхпроводника, его необходимо охладить до цифры, равной практически абсолютному нулю (около 4,2 К). Создающую поле катушку с проводом помещают в дьюар, наполненный криогенным веществом (жидкий гелий). Обычно в МРТ используют провод из ниобий-титанового сплава длиной несколько километров, вложенный в медный футляр для защиты от квенча ( выход магнита из сверхпроводящего состояния в результате быстрого вскипания криогена и соответственно резкого повышения температуры).

Система обработки данных. От приемной катушки МР-сигнал поступает в АЦП, где он преобразуется в цифровой сигнал с помощью Фурьепреобразования и отображается в виде изображения на мониторе. Компьютер принимает информацию от АЦП, передает ее, обрабатывает, производит реконструкцию изображений и хранение данных. Кроме того, посредством компьютера исследователь управляет амплитудой градиентов, компонентами РЧ-импульсов (синусоида нужной частоты), т. е. создает необходимые для исследования импульсные последовательности, точнее, выбирает их из арсенала представленных, так как производители уже вкладывают в МРТ необходимые программы. Вид и количество (а порой и качество) программ импульсных последовательностей зависят от производителя.

Система экранирования. Комнату, где находится томограф, окружает медная сетка или листы алюминия (клетка Фарадея), уменьшающие влияние внешних радиоволн на работу МРТ и предотвращающие выход за пределы процедурной комнаты.

КЛАССИФИКАЦИЯ МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНЫХ ТОМОГРАФОВ

  • В зависимости от напряженности основного магнитного поля МРТ подразделяют на:

    • сверхнизкие (менее 0,1 Тл);

    • низкопольные (0,1-0,4 Тл);

    • среднепольные (0,5 Тл);

    • высокопольные (1-2 Тл);

    • сверхвысокопольные (свыше 2 Тл).

  • По виду конструкции МРТ подразделяют на:

    • открытые;

    • закрытые.

Открытые томографы созданы на основе постоянных или резистивных магнитов. Сила напряженности магнитного поля составляет 0,02-0,35 Тл. Также созданы томографы с силой магнитного поля 0,7 и 1,0 Тл. МРТ открытой системы имеют горизонтальные или вертикальные противостоящие магниты, оставляющие пациенту много свободного пространства.

Закрытые МРТ представляют собой туннель, куда помещают стол с пациентом. Длина и диаметр туннеля вариабельны и также зависят от производителя и характеристики магнитного поля.

Безопасность магнитно-резонансной томографии

Абсолютные и относительные противопоказания к проведению МРТ представлены в табл. 5-19.

Таблица 5-19. Абсолютные и относительные противопоказания к проведению магнитнорезонансной томографии
Абсолютные противопоказания Относительные противопоказания

Искусственный водитель ритма

Внутричерепные ферромагнитные гемостатические клипсы

Периорбитальные ферромагнитные инородные тела

Выраженная клаустрофобия

Ферромагнитные или электрические протезы стремечка (внутреннее ухо)

I триместр беременности

Застойная сердечная недостаточность

Неферромагнитные протезы стремечка

Слуховые имплантаты

Исскуственные протезы клапанов сердца*

Гемостатические клипсы в других органах

* В сильных полях, если есть подозрение на повреждение клапана.

Большинство медицинских устройств условно совместимы с МРТ. Это значит, что обследование пациентов с установленными стентами, внутрисосудистыми катушками, фильтрами, протезами сердечных клапанов можно проводить при наличии клинических показаний по согласованию со специалистом по лучевой диагностике, на основе информации фирмы-производителя о характеристиках металла, из которого изготовлено установленное устройство. Клинический опыт позволяет утверждать, что в подавляющем большинстве таких случаев МРТ абсолютно безопасна для пациентов. Несъемные зубные протезы или беременность (II и III триместр) не являются противопоказанием к МРТ.

Положения о безопасности United States Food and Drug (USFDA) гласят, что поля, сила которых не превышает 2 Тл, можно использовать в обычном порядке при клинических исследованиях. В научных исследованиях ограничения силы магнитных полей установлены на уровне 4 Тл для головы и тела и 5 Тл для конечностей. В 1997 г. Управление по контролю за продуктами и лекарствами США расширило понятие «МРТ с незначительным риском» и в 2002 г. одобрило 3Тл-томографы.

Перспективы развития магнитно-резонансной томографии

Предсказывать тенденцию развития любой технологии - это бросать своеобразный вызов будущему, и МРТ не является исключением. На заре развития МРТ прогнозировали, что сила магнитного поля для МРТ не может превышать 0,23 Тл и что получение секционных изображений организма (slice section) противоречит фундаментальным принципам физики, а именно принципу неопределенности Гейзенберга. К счастью для лучевой диагностики, такие мрачные прогнозы не были восприняты, и на сегодняшний день многие клиники обеспечены МРТ, сканерами более высокого поля напряжения.

К настоящему времени накоплен огромный опыт исследований, позволяющих определить дальнейшее развитие диагностических технологий.

Так чего же ожидать от МРТ в ближайшем десятилетии?

В середине 1990-х гг. научные учреждения стали увеличивать клинический предел для МРТ с напряженностью магнитного поля выше 1,5 Тл. Это мотивировалось тем, что сигнал (а следовательно, качество изображения) по формуле Больцмана усиливается с ростом напряженности магнитного поля. В результате количество 3Тл-МР-сканеров в больницах стало увеличиваться, и данная тенденция будет сохраняться в следующем десятилетии.

Главные достижения в области МРТ будут, вероятнее всего, направлены на то, чтобы существенно ускорить получение изображения и повысить пространственное разрешение. Прежде всего это связано с увеличением силы градиентных полей в 3-5 раз по сравнению с томографами 10-летней давности. Сокращение времени TR и TE до нескольких миллисекунд позволило создать новые импульсные последовательности для МРА, МР-исследований сердца, трехмерного сбора данных функциональной МРТ, изучения перфузии. Уже стало возможным проводить исследования без задержки дыхания. В наиболее совершенных моделях томографов можно подключать одновременно практически неограниченное количество РЧ-катушек, охватывающих все тело человека, что дает возможность за короткое время выполнять МРТ всего тела или МРА сосудистой системы (при непрерывном движении стола).

В неврологических исследованиях появилась возможность получения срезов толщиной не менее 0,4 мм за короткое время сканирования.

В настоящее время отмечается определенная сложность в проведении исследований организма на 3Тл-томографах (в частности, кардиология), так что приоритет в исследовании остается пока за 1,5Тл-томографами. Однако развитие технологий - процесс непрерывный, и со временем большинство проблем 3Тл-аппаратов удастся преодолеть.

В литературе встречаются данные об исследовании головного мозга на сверхвысокопольных томографах (7 Тл и более), но это вряд ли может оказать воздействие на дальнейшее применение в клинической практике, хотя новшества, внедренные на 7Тл-томографах, могут повлиять на развитие обычных клинических аппаратов. Кроме того, развитие компьютерной технологии позволяет использовать технику для усовершенствования низкопольных томографов.

Существует также другая область разработки - приемная катушка. Все современные модели томографов имеют многоканальные катушки, развитие которых началось в 1990 г. с представления фазово-кодирующей катушки позвоночника. Эта область исследования развивается непрерывно. Маленькие приемные катушки обеспечивают большую местную чувствительность, но ограничены в поле зрения. Комбинация таких маленьких катушек позволяет создать единую систему - многоканальную катушку. Она гарантирует большое поле зрения, пока сохраняет чувствительность. В настоящее время используют 8-, 16- и 32-канальные катушки, простые в использовании. Спроектированы 64- и 100-канальне катушки, но явная сложность таких систем показывает, что они клинически пока малопригодны.

Важную роль будут играть комбинированные системы, в частности совмещение МРТ и ПЭТ (ПЭТ/МРТ). Метод ПЭТ позволяет диагностировать онкологические заболевания (метастазы), однако четкой анатомической визуализации не обеспечивает. Существуют комбинации ПЭТ/КТ, которые обеспечивают четкость анатомической структуры, но все же в них нет того тканевого контраста, мягкости, которая присуща МРТ. В литературе уже встречается информация о проведении исследований на системах ПЭТ/МРТ. Более того, судя по данным исследованиям, совмещение ПЭТ и МРТ при изучении метастазов позволяет обеспечить лучшую анатомическую визуализацию, чем ПЭТ/КТ.

Контраст изображения, созданный любой последовательностью, зависит от времени релаксации Т2 и времени, когда этот сигнал регистрируется (ТЕ). Проводятся исследования, использующие последовательность с ультракоротким временем эхо, где TE стал меньше по сравнению с его обычным диапазоном: от 1-10 до 10-50 мс. Благодаря этому удалось создать целый класс качественных изображений, в которых были видны ранее не определявшиеся структуры (связки, сухожилия).

По-видимому, альтернативой классической перфузии с использованием контраста станет бесконтрастная методика на основе спин-меченной артериальной последовательности.

По аналогии с УЗИ были созданы внутриполостные катушки, с помощью которых удалось увеличить пространственное разрешение при исследованиях органов малого таза и прямой кишки. Появляются сообщения о новом устройстве для эндоэзофагеального МР-исследования пищевода и сердца. Миниатюрную приемную РЧ-катушку помещают в стандартный катетер, вводимый в пищевод. Устройство обеспечивает значительно лучшее изображение глотки, пищевода и сердца, чем традиционная МРТ, что облегчает диагностику поражений этих органов. Разработаны модели миниатюрных внутрисосудистых РЧ-катушек. Они дают возможность детально изучать сосудистую стенку с помощью МРТ и даже проводить интервенционные вмешательства на артериях.

Благодаря хорошей тканевой контрастности МРТ будет применяться для изучения патогенеза и диагностики заболеваний эндокринного характера. Например, визуализация β-клеточной массы поджелудочной железы при сахарном диабете, а также получение изображений аутоиммунного процесса при сахарном диабете 1-го типа, васкуляризация островка и трансплантация островка также помогают проводить диагностику, планировать лечение, контролировать эффективность проводимой терапии.

МРТ делает первые шаги в исследованиях судебной и патологоанатомической медицины. Это направление будет развиваться, так как первые данные свидетельствуют о том, что метод позволяет выявить сосудистые изменения при патологических и физиологических условиях, а также тканевые изменения в органах, вызванные неестественными причинами.

Диагностические возможности МРТ расширяются при использовании КС. Имеется большое количество парамагнитных гадолиниевых КС общего назначения. Ведутся разработки органоспецифических контрастных препаратов, средств для визуализации кровеносного русла, лимфатических узлов и опухолевых образований.

В течение многих лет ПЭТ предлагает визуализировать молекулярные изменения, рецепторы через соответствующие меченые лиганды, но он не может обеспечить хороший уровень пространственного разрешения, предлагаемого МРТ, что ограничивает возможности исследования. МРТ отвечает данному требованию благодаря использованию КС. Эта работа еще находится в стадии разработки, но появляются сведения о возможности выявлять ишемию головного мозга на ранних этапах. Технология МРТ начала развиваться в сторону молекулярной диагностики (см. соответствующий раздел), где молекулы играют уже роль контраста. Это открывает обширные возможности для ранней диагностики опухолей, изучения патогенеза заболевания, понимания биохимии и оценки последующей терапии. При комбинации с генной инженерией можно оценивать эффективность лечения при злокачественном течении.

Проводятся исследования по использованию МРТ при диагностике заболеваний дыхательной системы. Естественно, приоритет в диагностике «традиционных» заболеваний легких и трахеобронхиальной системы (бронхиолит, бронхоэктазы, пневмонии, диффузные заболевания легких и т. д.) останется за рентгеновскими методами. Однако МР можно использовать для дифференциальной диагностики первичного рака легких и образований в виде узлов неопухолевой природы (саркоидоз, гистоплазмоз, туберкулез).

МРТ области сердца и сосудов сейчас стала одной из самых динамично развивающихся областей клинически применяющегося метода, которая крайне интересует и радиологов, и кардиологов. Благодаря хорошей пространственной и временной характеристике с помощью МРТ можно измерять не только толщину сосудистой стенки и атеросклеротической бляшки, но и определять морфологию атеросклеротической бляшки (липидное ядро, фиброзная покрышка, кальций и тромб). Новым подходом к изучению сосудов является внутрисосудистая и чреспищеводная техника МРТ, позволяющая получить более качественное изображение атеросклеротической бляшки. Стандартные контрастные и новые контрастные агенты помогают идентифицировать различные компоненты атеросклеротической бляшки.

Таким образом, по-видимому, в ближайшем будущем усилия ученых в области МР будут сосредоточены на том, чтобы с помощью этого метода дать практикующим врачам комплексный инструмент, позволяющий в рамках одного исследования изучить анатомию, функцию и метаболизм органов и тканей.

СПИСОК РЕКОМЕНДУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

Андроникашвили Э. А., Мревлишвили Г. М. // Доклады АН СССР. - Вып. 2. - 1968. - С. 463.

Бахарев А. О., Синицын В. Е. Клиническое применение ³¹Р-магнитной резонансной спектроскопии скелетных мышц // Кардиология. - 1995. - № 11. - С. 65-69.

Беленков Ю. Н., Рубашов И. Б., Крутских В. И., Кнорин Э. А. Опыт применения ЯМР-томографии // Тер. арх. - 1984. - № 2. - С. 108-110.

Беличенко О. И., Шария М. А., Арабидзе Г. Г. Магнитно-резонансная томография почек у больных артериальной гипертонией. - М.: Русский врач, 2000.

Завойский Е. К. Материалы к биографии. - Казань: УНИПРЕСС, 1998.

Завойский Е. К., Рудаков Л. И. Физика плазмы. - М., 1967.

Лукьяненок П. И. К истории вопроса о развитии магнитно-резонансной томографии в России // Сибирский мед. ж-л. - 2001.- № 1. - С. 53-56.

Марусина М. Я., Казначеева А. О. Современные виды томографии: Учебное пособие. - СПб.: СПбГУ ИТМО, 2006. - 132 с.

Панов В. О. Физические основы МРТ. Европейская школа по онкологии. Лучевая диагностика и интервенционная радиология в клинической онкологии: Лекции. - 2006. - С. 69-82.

Ринк П. А. Магнитный резонанс в медицине. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2003.

Ринк П. А., Синицын В. Е. Перспективы развития контрастных средств для МР-ангиографии. Медицинская визуализация. - 1996. - С. 17-30.

Рыбакова М. К., Алехин М. Н., Митьков В. В. Практическое руководство по ультразвуковой диагностике. Эхокардиография. - М.: Видар-М, 2008. - 512 с.

Синицын В. Е., Терновой С. К. Магнитно-резонансная томография в новом столетии // Радиология-практика. - 2005. - № 4. - С. 17-22.

Терновой С. К. Развитие современных методик томографии в России. Сердечнососудистая патология. Современное состояние проблемы: Сб. трудов к 80-летию акад. Е .

Brindle K. M. Molecular imaging using magnetic resonance: new tools for the development of tumour therapy // Brit. J. Radiol. - 2003. - Vol. 76. - P. 111-117.

Joon Choi C., Kramer C. M. MR imaging of atherosclerotic plaque // Radiol. Clin. N. Amer. - 2002. - P. 887-898.

Chin A. Yi, Tae Yeon Jeon, Kyung Soo Lee et al. 3-T MRI: Usefulness for Evaluating Primary Lung Cancer and Small Nodules in Lobes not Containing Primary Tumors // AJR. - 2007. - P. 386-392.

Damadian R. Tumor detection by nuclear magnetic resonance // Science. - 1971. - Vol. 171. - P. 1151-1153.

Filler A. The History, Development and Impact of Computed Imaging in Neurological Diagnosis and Neurosurgery: CT, MRI, and DTI // Int. J. Neurosurg. - 2010. - Vol. 7.

Gatehouse P.D., Bydder G. M. Magnetic resonance imaging of short T-2 components in tissue // Clini. Radiol. - 2003. - Vol. 58. - P. 1-19.

Jovicich J. Basic principles of magnetic resonance. http://web.mit.edu/hst.583/www/course2001/lectures/physics_1_notes.pdf.

Grabherr S., Djonov V., Yen K. et al. Postmortem Angiography: Review of Former and Current Methods // AJR. - 2007. - Vol. 188. - P. 832-838.

Lauterbur P.G. Image formation by induced local interactions: examples employing nuclear magnetic resonance // Nature. - 1973. - Vol. 242. - P. 190-191.

McAteer M. A. et al. In vivo magnetic resonance imaging of acute brain inflammation using microparticles of iron oxide // Natur. Med. - 2007. - Vol. 13. - P. 1253-1257.

Medved M., Newstead G. M., Abe H. et al. High Spectral and Spatial Resolution MRI of Breast Lesions: Preliminary Clinical Experience // AJR. - 2006. - Vol. 186. - P. 30-37.

Harisinghani M. G., Saksena M. A., Hahn P.F. et al. Ferumoxtran-10-Enhanced MR Lymphangiography: Does Contrast-Enhanced Imaging Alone Suffice for Accurate Lymph Node Characterization? // AJR. - 2006. - Vol. 186. - P. 144-148.

Norris D. G., Ordidge R. J. The regulation of MR examinations in Germany: a threat to scientific and technical progress for MR in Europe // Magnetic Resonance Materials in Physics, Biology and Medicine. - 2000. - Vol. 10. - P. 4-5.

Domingues R. C., Carneiri M. P. et al. Whole-Body MRI and FDG PET Fused Images for Evaluation of Patients with Cancer // AJR. - 2009. - Vol. 192. - P. 1012-1020.

Magee T., Williams D. 3.0-T MRI of the Supraspinatus Tendor // AJR. - 2006. - Vol. 187. - P. 881-886.

Straub V., Donahue К. M., Valérie Allamand et al. Contrast Agent-Enhanced Magnetic Resonance Imaging of Skeletal Muscle Damage in Animal Models of Muscular Dystrophy // Magnetic Resonance in Medicine. -2000. - Vol. 44. - P. 655-659.

Medarova Z., Moore A. MRI in Diabetes: First Results: MRI of β Cell Mass and Function and their Role in Diabetes // AJR. - 2009. - Vol. 193. - P. 295-303.

Zavoisky E. K. // J. Phys. USSR. - 1945. - Vol. 9. - P. 211-245.

Xiao Ming Zhang, Hong Lei Zhang, Dexin Yu et al. 3T MRI of Rectal Carcinoma: Preoperative Diagnosis, Staging, and Planning of Sphincter-Sparing Surgery // AJR. - 2008. - Vol. 190. - P. 1271-1278.

МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ

Магнитно-резонансная спектроскопия (МРС) - метод, позволяющий неинвазивно оценить метаболизм клеток и тканей различных органов. В настоящий момент разрабатываются методики, благодаря которым в ближайшем будущем появится возможность судить о патологических изменениях в тканях при различных заболеваниях (неопластические процессы, аутоиммунные заболевания, сосудистая патология).

В отличие от МРТ, где сигнал зависит от релаксации и плотности молекул воды, при проведении МРС сигнал передается с резонанса небольших органических соединений (метаболиты), находящихся в цитозоле клетки и межклеточном пространстве. Кроме того, при проведении МРС в дополнение к стандартной МРТ удается повысить чувствительность, специфичность и точность метода, диагностируя опухоли различной локализации (печень, надпочечники, головной мозг, молочная железа). Возможности МРС увеличиваются, так как сигнал при проведении метода передается от множества метаболитов, концентрации которых можно сравнивать друг с другом.

В настоящее время МРС используется в клинической практике как референтный метод, позволяющий выявить прогрессирование ряда дегенеративных заболеваний, определить степень озлокачествления опухоли и оценить эффективность медикаментозной терапии при этих патологиях.

Физические и биохимические основы метода магнитно-резонансной спектроскопии

Ядра различных элементов имеют различную резонансную частоту в постоянном магнитном поле (см. предыдущий раздел, посвященный магнитнорезонансной томографии). Однако даже спины одних и тех же изотопов (1 Н, 31 Р) могут резонировать на разных частотах, так как они находятся в разном молекулярном окружении, т. е. находятся в разных химических структурах. Это различие в частоте резонанса называется химическим сдвигом и зачастую представляется как количество частей на миллион (т. е. эквивалентное значение отношения исследуемых резонирующих ядер). Благодаря этому можно сравнивать спектры, полученные на томографах с различной напряженностью поля. Пределы химических сдвигов варьируют в зависимости от исследуемых ядер. При проведении МРС данные о химических сдвигах резонирующих ядер получают из определенного пространственного объема, который называется вокселом. Существуют два варианта, с помощью которых определяют объем собираемых данных, - это одновоксельный и мультивоксельный спектр. При одновоксельной спектроскопии (рис. 5-243) сбор данных идет от одного небольшого объема в исследуемом анатомическом регионе. При мультивоксельной спектроскопии данные идут от множества объемов, распределенных в зоне наблюдения.

image
Рис. 5-243. Одновоксельная магнитно-резонансная локализация (Труфанов Г. Е., 2008)

Затем, как и в стандартном МР-исследовании, производится Фурьепреобразование, но для получения интерпретируемого спектра необходима дополнительная обработка данных. Существует много различных последовательностей обработки сырых данных для получения спектров (PRESS, СHESS и другие методики). Выбор техники обработки сырых данных зависит от исследуемого анатомического региона (головной мозг, печень и т. д.). Следующим шагом в обработке спектральных данных является аппаратное сравнение полученных химических сдвигов с таблицами эталонных значений с целью идентифицировать определенные химические вещества (липиды, вода, холин и т. д.). Это возможно благодаря тому, что интенсивность МР-сигнала находится в прямой зависимости от концентрации исследуемого вещества. Необходимым условием правильной обработки спектральных данных является сравнительно высокая концентрация исследуемого вещества в образце - одно из ограничений методики МРС. Более того, чувствительность метода зависит от типа резонирующих ядер. Так, в исследованиях тканевого метаболизма in vivo была представлена различная чувствительность метода для следующих ядер: 1 H, 31 P, 13 C и 19 F. В настоящий момент феномен химического сдвига в постоянном магнитном поле доказан лишь для этих ядер.

1 H-спектроскопия (протонная спектроскопия, спектроскопия по водороду) является наиболее изученной и перспективной методикой. По всему миру в лабораториях МРС ведется разработка ее клинических приложений. Атомы водорода входят в состав всех органических молекул и среди всех резонирующих ядер 1 H образуют наиболее интенсивный МР-сигнал. Основные молекулы передают максимальный сигнал в протонном спектре, полученном после обработки сырых данных от химического сдвига ядер водорода - молекулы воды и липидов. Именно поэтому с помощью специальных методик необходимо подавлять МР-сигнал от метаболитов, находящихся в тканях в меньшей концентрации (холин, креатин, N-ацетиласпартат). Наиболее простой из применяемых in vivo методик является инверсия-восстановление. Кроме того, обработка и интерпретация спектров затруднена из-за большого количества метаболитов с близкими частотами химического сдвига, что приводит к частичному перекрыванию пиков (отображение химического сдвига и концентрации веществ на спектре). Этот недостаток устраняют, усиливая напряженность магнитного поля томографа вплоть до 5 Тл (ведутся клинические испытания), благодаря чему увеличивается разрешающая способность и, как следствие, уменьшается наложение пиков друг на друга. Самым изученным является спектр, передаваемый веществом головного мозга. Он включает пики креатина (Cr), холина (Сho), N-ацетиласпартата (NAA), лактата (Lac), миоинозитола (Mi), глюкозы (Glu) и липидов (Lip). Такое разнообразие определяемых химических элементов позволяет судить о нарушениях метаболизма в веществе головного мозга при различных патологиях, например при эпилепсии, объемных образованиях, рассеянном склерозе, дегенеративных заболеваниях (болезнь Альцгеймера, хорея Гентингтона), гипоксии головного мозга и болезнях накопления (муковисцидоз, болезнь Вильсона-Коновалова и др.)

Несмотря на широкие возможности протонной спектроскопии при оценке тканевого метаболизма, в настоящее время методики подавления сигнала от воды и липидов в практику не внедрены. Ранние исследования МРС главным образом были направлены на другие резонирующие ядра. Ядро 31 P имеет широкий диапазон химических сдвигов благодаря множеству связей, образуемых атомом фосфора. При этом резонансная частота ядра фосфора составляет примерно 0,405 резонансной частоты 1 H. Следовательно, передающие и принимающие катушки при фосфорной спектроскопии настраиваются на более низкую частоту, чем при протонной спектроскопии. Основные метаболиты, отображающиеся на фосфорном спектре, - АТФ, креатинфосфат, фосфодиэфир, фосфомоноэфир и неорганический фосфор. МРС по фосфору используется in vivo для исследования энергетического метаболизма и неинвазивного определения pH, что зачастую позволяет судить о жизнеспособности тканей, например миокарда.

Ядра 13C встречаются во всех биологических молекулах. Они образуют сигналы с широким разбросом химических сдвигов, что предотвращает вероятность наложения друг на друга пиков, отображающихся на углеродном спектре. Однако использование МРС по 13C ограниченно, так как данные ядра образуют чрезвычайно слабый сигнал. В результате все методы углеродной спектроскопии можно разделить на две категории: те, в которых ядра содержатся в довольно высоких концентрациях (например, гликоген в печени и мышцах), и те, в которых используются меченые вещества. При введении пациенту меченых молекул довольно легко получить от них четкий и высокий сигнал, что позволяет проследить их метаболизм в организме, изучить in vivo биохимические пути, где одни молекулы превращаются в другие. Возможна также оценка метаболизма глюкозы в тканях, позволяющая судить о процессах гликолиза (анаэробный энергетический метаболизм), которая в сочетании с оценкой кислородного энергетического метаболизма (методом спектроскопии по фосфору) дает более полное представление об энергетическом обмене в тканях in vivo. В последнее время разрабатывается новая техника, позволяющая увеличить чувствительность 13C-спектроскопии с помощью методики гиперполяризации на томографах с высокой напряженностью поля.

19F имеет интенсивный МР-сигнал порядка 80% резонансной частоты 1H. Однако в организме человека не существует молекул, содержащих это ядро, поэтому используются экзогенные фторсодержащие вещества, меченные 19F. Спектроскопия по фтору используется для исследования фармакокинетики фторсодержащих лекарственных средств, но для получения интенсивного сигнала необходимо обеспечить высокую концентрацию препарата порядка 1-10 мМ.

Клиническое применение магнитно-резонансной спектроскопии

МРС в сочетании с МРТ в настоящее время все чаще используется в клинической практике. Этому способствовал ряд факторов: необходимость получить ответ на ряд важных клинических вопросов, улучшение технической базы и программного обеспечения МРТ и благодаря этому увеличение пространственного и временного разрешения спектральных данных.

В настоящее время разработано множество методик, находящихся в стадии внедрения в клиническую практику или уже использующихся в качестве альтернативы инвазивным методам (раздельное диагностическое выскабливание, пункционная или аспирационная биопсия).

Для правильной оценки патологических изменений в тканях методом МРС необходимо учитывать нормальные значения концентрации метаболитов в здоровой (неизмененной) ткани. В спектроскопии по фосфору рассчитываются следующие значения отношения пиков: неорганического фосфора к АТФ, фосфодиэфира к АТФ, фосфодиэфира к неорганическому фосфору, фосфомоноэфира к фосфодиэфиру. В случаях, когда оценивают эффективность терапии опухолей, наибольшую информацию об изменении метаболизма дает значение, выражающее отношение фосфомоноэфира к фосфодиэфиру, так как оно позволяет судить о пролиферации клеток и их гибели. Спектроскопия по фосфору также важна при исследовании нормальных и патологически измененных мышц. 31 P-спектроскопия позволяет получать данные о концентрации важнейших высокоэнергетических фосфатов и вычислять индекс фосфокреатин/АТФ, отражающий состояние энергетического метаболизма сердца (рис. 5-244). Эту методику используют в неинвазивных, свободных от лучевой нагрузки исследованиях, позволяющих вычислить концентрации высокоэнергетических фосфатов в миокарде левого желудочка, определить состояние его энергетического метаболизма в норме и при различных патологиях (ИБС, амилоидоз, саркоидоз, миокардиты различной этиологии и т. д.).

image
Рис. 5-244. Спектроскопия миокарда по фосфору у здорового добровольца

Спектроскопия по фосфору используется также, когда изучают метаболизм скелетных мышц в естественных условиях. Энергетический обмен в скелетных мышцах, как известно, связан с гидролизом АТФ, в результате которого образуется креатинфосфат и неорганический фосфат (Pi). Концентрация АТФ в клетках обычно постоянна, поэтому отношение фосфокреатин/АТФ служит хорошим показателем энергетического метаболизма в скелетных мышцах. Таким образом, спектры по фосфору, получаемые от скелетной мышцы, позволяют изучать изменения метаболизма в мышце во время физической нагрузки и в период восстановления после упражнений (рис. 5-245). Это особенно важно у пациентов с облитерирующим эндартериитом подвздошных артерий и перемежающейся хромотой, чтобы спрогнозировать, как будет протекать заболевание в дальнейшем.

image
Рис. 5-245. Фосфорный спектр m. gastrocnemicus у здорового добровольца

Кроме того, методика фосфорной спектроскопии используется для изучения тканей печени у пациентов с различными заболеваниями, такими, как цирроз, жировая дистрофия, новообразования печени, вирусные гепатиты, а также у пациентов, перенесших трансплантацию органа. По результатам 31 P-спектроскопии можно судить о жизнеспособности гепатоцитов, о степени фиброзных изменений ткани, об интенсивности пролиферации клеток опухоли и о неизмененных клетках.

1 H-спектроскопия успешно применяется в клинической практике для исследования in vivo метаболизма тканей головного мозга (рис. 5-246), молочной железы, печени и предстательной железы. В последние годы наблюдается повышенный интерес к изучению возможностей протонной МРС как неинвазивного метода диагностики опухолей различной локализации. Один из критериев, по которому можно судить о неопластическом процессе, - наличие в спектре пика холина в большем, чем в нормальной ткани или в доброкачественном образовании, количестве. Этот критерий верен для образований любой локализации: для головного мозга, печени, молочной и предстательной железы, области головы и шеи, конечности, а также для метастазов опухоли в лимфатические узлы.

Если проводить лишь стандартную визуализацию мозга методом МРТ, зачастую судить о характере поражения весьма затруднительно.

МРС по водороду во многих случаях позволяет провести дифференциальную диагностику ряда патологий, например злокачественных и доброкачественных образований в тканях головного мозга. Для пациентов с глиальными опухолями характерно снижение концентрации NAA и повышение концентрации Cho и Lac, при этом чем менее дифференцирована ткань опухоли, тем выше соотношение Cho/Cr (при интерпретации протонного спектра сложно судить об абсолютной концентрации метаболитов, оценка производится по их соотношению). Для опухолей менингососудистого ряда характерно появление пика аланина (Ala) в спектре.

image
Рис. 5-246. Спектр головного мозга здорового добровольца, полученный при мультивоксельной спектроскопии по водороду

Однако кроме неопластического процесса с помощью протонной спектроскопии можно дифференцировать и такое заболевание, как рассеянный склероз. Для бляшек рассеянного склероза характерна снижающаяся концентрация NAA и меньше значение соотношения NAA/Cr, что свидетельствует об аксональном повреждении и гибели нейронов.

С помощью протонной спектроскопии возможна также диагностика острого нарушения мозгового кровообращения по ишемическому типу. При данной патологии отмечается повышение концентрации Lac (как маркера гипоксии) и увеличение соотношения Lac/Cr. Иногда с помощью стандартного МР-исследования судить о природе очага затруднительно (особенно когда отсутствует кистозный компонент).

Основное назначение МРС по водороду в исследовании молочной железы - определить степень озлокачествления новообразований железы. Примерно 99% злокачественных образований молочной железы имеют в составе спектра пик холина (рис. 5-247). Однако 20% доброкачественных образований железы тоже содержит в спектре пик холина. При диагностике злокачественных образований чувствительность методики составляет 100%, а специфичность - 85%.

image
Рис. 5-247. Пик холина в спектре молочной железы

Методику протонной спектроскопии печени используют, чтобы определить концентрацию липидов в печени. Это особенно важно у пациентов с неалкогольным стеатогепатитом. По некоторым данным, примерно 30% популяции в развитых странах страдают этим заболеванием. По данным зарубежных публикаций, другие методы лучевой диагностики (УЗИ, КТ) в настоящее время не позволяют точно определить концентрацию липидов в печени, особенно в сравнении с биопсией, тогда как МРС представляет данные, оптимально коррелирующие с результатами биопсии печени. Разработаны международные критерии, принятые в 2005 г. Американской ассоциацией лучевых диагностов. Жировая инфильтрация печени считается подтвержденным соотношением площади пика липидов и воды, больше 6,5% (рис. 5-248).

Основные показания к проведению МРС предстательной железы:

  • клинические и лабораторные данные, позволяющие заподозрить аденокарциному;

  • определение степени местной распространенности и объема опухоли;

  • определение степени прогрессирования выявленной аденокарциномы;

  • определение метаболического рецидива аденокарциномы.

image
Рис. 5-248. Спектр пациента с жировой инфильтрацией печени, полученный при одновоксельной спектроскопии по водороду

МРС позволяет зарегистрировать изменения концентрации внутриклеточных метаболитов в ткани предстательной железы, характеризующие различные ее патологические состояния. Для некоторых патологических изменений железы характерны определенные значения абсолютных или относительных концентраций биологических соединений.

МРС является перспективным методом диагностики и изучения in vivo изменений тканевого метаболизма, характерных для различных заболеваний. Однако выполнение МРС сопряжено с рядом трудностей - с необходимостью компенсации при подвижности внутренних органов, а также с их глубоким расположением. В настоящее время разрабатывается целый ряд технологий, позволяющих преодолеть эти ограничения: подавление сигнала от липидов и воды (BASING, CHESS, STIR и т. д.), улучшение существующих импульсных последовательностей (TSE, SE, IR и т. д.), усовершенствование поверхностных катушек, разработка специальных спектральных приложений, помогающих аппаратно улучшить качество спектров и проводить исследования на томографах с высокой напряженностью поля. Все это позволяет повысить чувствительность метода, что в будущем расширит показания к применению МРС в клинике.

СПИСОК РЕКОМЕНДУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

Марусина М. Я., Казначеева А. О. Современные виды томографии: Учебное пособие. - СПб.: СПбГУ ИТМО, 2006. - 132 с.

Ринк П. А. Магнитный резонанс в медицине. - М.: ГЭОТАР-Мед, 2003.

Синицын В. Е., Терновой С. К. Магнитно-резонансная томография в новом столетии // Радиология-практика. - 2005. - № 4. - С. 17-22.

Труфанов Г. Е. Магнитно-резонансная спектроскопия: Руководство для врачей. - СПб.: ЭЛБИ-СПб., 2008. - 239 c.

Cheng L. L., Chang I. W., Smith B. L., Gonzalez R. G. Evaluating human breast ductal carcinomas with high-resolution magic-angle spinning proton magnetic resonance spectroscopy // J. Magn. Reson. - 1998. - Vol. 135. - P. 194-202.

Claudia T., Ricardo S. Prostate Cancer: Sextant Localization with MR-Imaging, MR-Spectroscopy and 11C-Choline PET/CT // Radiology.- 2007. - Vol. 244. - P. 797-806.

Lidia S., Szczepaniak L. S., Pamela N., Leonard D. Magnetic resonance spectroscopy to measure hepatic triglyceride content: Prevalence of hepatic steatosis in the general population // Amer. J. Physiol. Endocrinol. Metab. - 2005. - Vol. 288. - P. 462-468.

Mark G., Swanson, Susan M., Noworolski S. M. Magnetic resonance spectroscopy and spectroscopic imaging of the prostate, breast and liver / Graham A. Webb (ed.) // Modern Magnetic Resonance. - 2008. - P. 1113-1125.

Williams M., Fencil L., Chenevert T.L. Peripheral arterial occlusive disease. Magnetic resonance spectroscopy of calf muscle // Radiology. - 1990. - Vol. 175. - P. 381-385.

МОЛЕКУЛЯРНАЯ ВИЗУАЛИЗАЦИЯ

Молекулярная визуализация - описание характера и измерение процессов, протекающих на клеточном и молекулярном уровне in vivo . С помощью методик, использующихся в молекулярной диагностике, можно оценить функции отдельных органов или их системы в дополнение к оценке их структуры с применением стандартных рентгенологических методик. В противоположность классическим диагностическим методикам молекулярная визуализация позволяет изучить процессы, лежащие в основе многих заболеваний, а не конечный результат нарушений клеточной функции.

Молекулярная визуализация в последние десятилетия - быстро развивающаяся область науки. В основе этого развития лежит техническое совершенствование аппаратов, обеспечивающих анатомическую и структурную визуализацию (МСКТ, МРТ). Прогресс молекулярной диагностики - важный этап на пути исследования физиологических процессов у любого конкретного человека (изучение кровообращения, насосной функции сердца и активности нейронов с помощью средств РКТ, МРТ и ультразвуковых методик). Одновременное исследование функции и структуры патологически измененных органов и тканей делает методики молекулярной диагностики важными для диагностики и лечения многих заболеваний. Именно поэтому методики молекулярной визуализации можно использовать как инструмент исследования в условиях лаборатории и в клинической практике.

Молекулярная визуализация - многодисциплинарная область знаний. Она расширяет представления об изменениях молекулярных процессов в тканях методами молекулярной диагностики. Ее широко применяют во многих областях медицины, таких, как неврология (изучение когнитивной функции человека и дегенеративных заболеваний ЦНС).

Кроме того, молекулярная диагностика играет очень важную роль в кардиологии и онкологии, именно эти направления считаются наиболее быстро развивающимися в мире. Широкомасштабные исследования патологии сердечно-сосудистой системы открывают новые возможности для развития молекулярной диагностики, позволяющей визуализировать атеросклеротические бляшки, и могут способствовать совершенствованию ранней диагностики, а также улучшить контроль за лечением ишемической болезни сердца. Применение меченых антител в онкологии позволяет с высокой точностью определить локализацию неопластического процесса и его распространение in vivo в организме пациента даже на уровне группы клеток. Однако можно получить лишь относительно слабый сигнал от меченых антител, связанных с мишенью (опухолевая ткань), из-за возможных перекрестных реакций с нормальными тканями и с медленным вымыванием несвязанных антител. Другие объекты - специфичные методики, включающие использование таких меченых биологических соединений, как белки, пептиды, олигонуклеотиды. В связи с низкой концентрацией белковых молекул-мишеней, например рецепторов опухолевой ткани, корректно оценить изображение исследуемых объектов можно лишь, используя высокочувствительные зонды. Это ограничение снимается при использовании ПЭТ и ОФЭКТ за счет высокой чувствительности этих методов благодаря их физике сбора данных. Оптические методы визуализации, а также МРТ имеют свои ограничения при визуализации зондов: недостаточную глубину проникновения при использовании оптических методик и присущую МРТ низкую физическую чувствительность. В настоящее время разрабатываются зонды для оптических методов и МРТ. Однако оптические методы в ближайшем будущем останутся только экспериментальным инструментом для исследований мелких животных, их будут использовать на людях только в особых ситуациях - при возможности доступа к объекту с помощью таких методик, как эндоскопия или интраоперационное зондирование. В последние годы в молекулярной диагностике широко применяют ультразвуковые аппараты для визуализации меченых микропузырьков, которые не только обеспечивают специфичное связывание с интересующим объектом, например с тканями опухоли, но и доставку фармакологических препаратов при локальном разрушении микропузырьков ультразвуком (рис. 5-249).

image
Рис. 5-249. Ультразвуковое изображение микровезикул, растворенных в агаре, которые были разрушены ультразвуком высокой интенсивности

Стратегия развития молекулярной диагностики патологических процессов включает четыре основных направления исследования:

  • поиск релевантных, ассоциированных с патологическим процессом молекулярных мишеней;

  • анализ специфичности молекулярных мишеней (методами геномного, белкового и метаболического анализа), поиск специфичных лигандов, которые служат в качестве оптимальных белковых соединений для молекулярной визуализации патологических процессов;

  • совершенствование соответствующих технических систем молекулярной визуализации, которые обеспечивают оптимальные условия для пространственного разрешения снимков, изображающих патологические очаги;

  • синтез соответствующих контрастных соединений, тропных к биомаркерным молекулам-мишеням, для молекулярной визуализации в условиях клиники.

Сигнал от разрушенных микропузырьков в агаре Ультразвук высокой

История молекулярной диагностики

Термин «молекулярная диагностика» стали использовать в середине 1990-х гг. Тем не менее методы ядерной медицинской визуализации на протяжении многих лет представляли данные о процессах, протекающих на уровне молекул. Ярким примером служит сцинтиграфия щитовидной железы в γ-камере с введением йода (131I или 123I), позволяющая проводить дифференциальную диагностику и оценивать степень распространения доброкачественных и злокачественных опухолей, что можно назвать получением молекулярных изображений (так как эта методика отражает захват атомарного йода опухолевыми клетками). Помимо этого существовали и по-прежнему существуют другие методики, помогающие обнаружить опухолевый процесс, применяя такие контрастные агенты, как индий-111 (111In), октреотид, 131I-MIBG (рис. 5-250), и другие соединения.

В 1998 г. Национальный институт рака (США) впервые опубликовал в своем бюджете статью расходов на развитие молекулярной диагностики. Молекулярная визуализация была отмечена как область с экстраординарными возможностями. В период с 1998 по 2003 г. в США был открыт первый в мире Центр молекулярной диагностики и изучения клеточной биологии in vivo (ICMIC), в то же время началась широкомасштабная программа по исследованию животных методами молекулярной диагностики (SAIRP).

image
Рис. 5-250. Ранняя и отсроченная фаза накопления 131I-MIBG у здорового человека при проведении однофотонной эмиссионной компьютерной томографии

Методы молекулярной визуализации

Молекулярная медицинская визуализация молекулярных изменений в тканях включает методы ОФЭКТ и ПЭТ, которые отличаются высокой чувствительностью на фоне неограниченной глубины проникновения фактора (КС), который формирует изображения, и широким спектром их клинического применения, а также возможностью тестировать контрастобразующие молекулярные соединения (зонды) в условиях клиники.

Для ПЭТ характерны дополнительные преимущества, связанные с возможностью количественного анализа и более высокого пространственного разрешения по сравнению с ОФЭКТ. В то же время ограничением служит низкая разрешающая способность метода (5-10 мм) по сравнению с другими техническими системами, формирующими молекулярные изображения. Это ограничение удалось устранить за счет мультимодальных, так называемых ядерно-томографических систем молекулярной диагностики (ПЭТ-КТ, ОФЭКТ-КТ).

Функциональная визуализация методом ПЭТ позволяет получать те функциональные данные, которые отсутствуют при КТ. Однако при исследовании только методом ПЭТ доступна лишь ограниченная информация об анатомической структуре поражения. Точно локализовать поражение в определенном органе или даже в его сегменте исключительно на основе ПЭТ чрезвычайно затруднительно. Получаемое этим методом изображение оценивают как качественно, так и количественно. Оператор оценивает данные ПЭТ по участкам очагово увеличенного поглощения РФП (качественный анализ изображения). Вокруг «горячего» узла на ПЭТ очерчивают зону интереса, что позволяет осуществить количественный анализ активности РФП на этом участке.

Магнитно-резонансная визуализация отличается способностью МР-систем формировать молекулярные изображения патологического изменения в тканях и функциональные характеристики тканевых структур, основанные на регистрации плотности протонов (ядра водорода) методом перфузионного, диффузионного и биохимического контрастирования. Определены возможности МРТ в регистрации процессов, протекающих на молекулярном уровне, в сочетании со структурной визуализацией в пределах одного анатомического среза. МРТ обеспечивает высокое пространственное разрешение (<1 мм) в сочетании с хорошей контрастностью мягких тканей. Значительное количество обеспечивающих молекулярную визуализацию парамагнитных (на основе гадолиния) и супермагнитных (на основе оксида железа) контрастных соединений уже прошли различные стадии тестирования на предклиническом и клиническом этапе их применения. Низкая чувствительность молекул-мишеней к магнетизации - основной недостаток МР-молекулярной визуализации, который можно частично устранить усилением детектируемых сигналов благодаря новым протоколам сбора данных, позволяющих создать оптимальную контрастность между молекулами-мишенями и окружающими их структурами.

Оптическая молекулярная визуализация - метод, изображение при котором формируется на уровне молекул благодаря распознаванию испускаемых ими фотонов света флюоресценции в инфракрасной области спектра - NIRF (Near-Infrared Fluorescence). Степень проникновения фотонов в ткани служит существенным фактором ограничения для всех оптических методов визуализации. Возникающие при этом процессы ослабления светового потока и аутофлюоресценции минимализируются в пределах инфракрасного окна, а глубина пропускания ограничена 10 см. Преимущества методик флюоресцентной визуализации:

  • повышенная чувствительность молекул-мишеней к свету;

  • высокое разрешение, достигаемое особенно в субмиллиметровом диапазоне электромагнитного спектра, при проведении эндоскопического исследования и оптимизации некоторых усиливающих сигнал стратегий (методические приемы).

В дополнение к этому оптическую молекулярную визуализацию в будущем смогут использовать, сочетая возможности оптически регистрировать изображение молекул-мишеней с МСКТ-исследованием в условиях клиники.

NIRF-визуализация получила распространение при проведении ангиографических исследований сетчатки глаза, в сердечно-сосудистой хирургии, желудочно-кишечной эндоскопической хирургии, при использовании в качестве оптического зонда красителя (индоцианиновый голубой) и при выполнении методики естественной аутофлюоресценции клеточных структур (рис. 5-251). Применение специально разработанных катетеров обеспечило условия внутрисосудистой инфракрасной визуализации и позволило усовершенствовать методику оптической визуализации атеросклероза в клинике. Ограничениями оптических методов формирования изображения также считают поверхностное отражение (начальный этап фотон-тканевого взаимодействия), светопоглощение крови и светорассеивание на границе раздела биологических сред. Эти ограничения частично можно устранить, повысив пропускную способность оптических (инфракрасных) окон и используя метод флюоресцентной молекулярной томографии (fluororescent molecular tomography/ФМТ), уже прошедший предклинический этап своего развития (рис. 5-252).

image
Рис. 5-251. Устройство стандартного LED-излучателя для получения оптических молекулярных изображений (а, б) и пример установки (в)
image
Рис. 5-252. Устройство стандартного оптического томографа (а) и поперечный срез фантома с двумя флюоресцирующими объектами (б). CCD - специализированная широкофокусная камера

Ультразвуковая молекулярная визуализация основана на свойствах ультразвукового излучения, обеспечивающих высокое пространственное разрешение (<1 мм) и, аналогично МР-визуализации, одновременно регистрирующих анатомические данные с изображением процессов, которые протекают на молекулярном уровне. Ряд молекулярных контрастных агентов (зонды), предназначенных для формирования молекулярного ультразвукового изображения, включают микровезикулы, липосомы, перфторуглеродные эмульсии (рис. 5-253). Существенным недостатком ультразвуковой визуализации процессов молекулярного патогенеза является относительно большой размер молекулярных ультразвуковых контрастных частиц (>250 нм), который может ограничивать их проникновение в ткани и лимитировать доступ к несосудистым мишеням.

image
Рис. 5-253. Магнитно-резонансная томография у пациента с введенными микропузырьками (под контролем УЗИ), меченными монокристаллическим оксидом железа, в которые включен химиопрепарат, тропный к клеткам опухоли. Черной стрелкой обозначен пораженный лимфатический узел; белой стрелкой - накопление микропузырьков в жировой ткани (Elizabeth J., Akins and Purnima Dubey, 2008)

Отдельно можно выделить методику высокочастотного ультразвука в сочетании с различными эндоскопическими устройствами (гастроскоп, колоноскоп и зонд при интервенционном вмешательстве). При этом можно детально изучить послойную структуру стенки исследуемого органа или сосуда. При атеросклеротическом поражении стенки сосуда можно детально определять структуру атеросклеротической бляшки, наличие там кальция, соединительной ткани, отложения липидов.

Молекулы-мишени и контрастные средства для молекулярной визуализации

Информация о состоянии биомаркерных молекул-мишеней, полученная в процессе молекулярной визуализации, позволяет отслеживать стадийность развития патологических процессов и их инициацию задолго до ее регистрации методами морфологической, структурной визуализации и лежит в основе понимания механизмов молекулярного патогенеза, а также особой роли молекул-мишеней в системе межмолекулярного взаимодействия в клетке. Так, специфические биомаркерные молекулы-мишени, которые служат аффинными лигандами, можно идентифицировать методами молекулярной визуализации на основе применения синтетических контрастных меток, обеспечивающих обнаружение молекул-мишеней.

В настоящее время создан целый ряд молекулярных контрастных агентов, действие которых направлено на улучшение молекулярных характеристик визуализации in vivo . Однако их эффективность на живом объекте еще далека от желаемой.

При создании селективных молекулярных контрастных агентов используют современные методы белкового анализа, в том числе химическую активацию, регистрацию конформационных изменений, мультивалентности или повышенной специфичности белков. Для получения молекулярных зондов применяют также методы биоинформатики, высокоточного белкового скрининга и нанотехнологий с последующим проведением предклинических (оценка безопасности) и клинических исследований.

К потенциальным преимуществам молекулярной диагностики можно отнести возможность раннего и высокоточного обнаружения различных патологических процессов. Известно, что многие из созданных визуализирующих соединений отличаются высокой тропностью и специфичностью по отношению к биомаркерным молекулам-мишеням. Это позволяет проводить раннюю диагностику заболеваний с помощью стандартных контрастассоциированных методик (ПЭТ, ПЭТ/КТ).

Например, известно, что небольшие метастазы (размером менее 1 см), которые не удается обнаружить с помощью КТ в стандартном анатомическом формате, можно определить, используя контрастную молекулярную визуализацию с применением монокристаллических железных наночастиц (MION) (рис. 5-254). Вместе с другими биомаркерами и новыми методами молекулярной диагностики (ДНК-скрининг, белковый и метаболический анализ, определение молекулярных мишеней в плазме крови и других жидких средах организма) данные молекулярной визуализации можно использовать на этапах скрининга и диагностического контроля над процессом рецидивирования, а также для того, чтобы оценить эффективность программ медикаментозного лечения онкологических заболеваний.

Одной из важнейших проблем при создании контрастных препаратов считают отсутствие объективного молекулярного диагностического контроля над активностью зондов. Присоединение радиологических меток к контрастным соединениям и их предшественникам и последующее их введение в состав молекулярных конструкций (состоящих из контраствизуализирующих агентов и молекул, мишеньассоциированных с лекарственными соединениями переносчиков) позволило повысить эффективность и биораспределение зондов, а также создать новое направление в фармацевтике (разработка лекарственных средств).

image
Рис. 5-254. После введения специфичного зонда к рецепторам опухоли, меченного монокристаллическим оксидом железа, определяют его накопление в модифицированной опухоли (Ralph Weissleder, Umar Mahmood, 2001)

Развитие молекулярной визуализации в дальнейшем поможет выявлять молекулярные звенья в патогенезе целого ряда заболеваний человека с помощью создания новых экспериментальных моделей и систем для его изучения. Например, in vivo молекулярная визуализация позволяет с молекулярно-клеточных позиций дать современное толкование многих патологических процессов, таких, как воспаление, ангиогенез, тромбогенез, апоптоз, а также подвижность лейкоцитов и стволовых клеток.

Клиническое применение методик молекулярной визуализации

Исследования в области молекулярной визуализации, проведенные на протяжении последних 20 лет, позволили создать серию потенциально эффективных контрастных соединений для молекулярной визуализации патологических процессов. В ряде областей медицины (кардиология, онкология, ревматология, неврология, инфекционные заболевания и др.) интерес к контрастным соединениям, широко используемым для ядерной медицинской визуализации, в последние годы повысился в связи с развитием комбинированных (ядерно-томографических) комплексов для медицинских целей. Кроме того, совершенствование стратегий, усиливающих индуцируемые сигналы в тканях, также благоприятно повлияло на широкое использование современных визуализирующих систем (высокопольная МРТ и оптическая томография) сверхвысокого разрешения. Это, в свою очередь, способствовало совершенствованию методик молекулярной визуализации, направленных на изучение атеро- и канцерогенеза.

В настоящее время интенсивные поисковые исследования ведутся в области молекулярной визуализации атеросклероза. Обнаружение признаков, свидетельствующих о высоком риске дестабилизации покрышки атеросклеротической бляшки, и оценку степени риска сердечно-сосудистой патологии считают важнейшими проблемами кардиологической науки. В этом контексте молекулярная визуализация может оказаться полезным инструментом, который поможет исследовать молекулярные звенья патогенеза атеросклероза, включая локальное воспаление, апоптоз и ангиогенез. Структурную трансформацию фиброзной покрышки атеросклеротической бляшки, сопровождающуюся высоким риском ее разрыва, можно успешно отследить с помощью методов МРТ-, КТ-визуализации или ВСУЗИ, что позволяет давать наиболее полную анатомическую характеристику стенки сосуда, пораженной атеросклеротической бляшкой. Однако лишь молекулярная визуализация позволяет уточнить степень активности альтернативных процессов на атерогенной поверхности артериальных сосудов и обосновать реальный прогноз возможного развития осложнений атеросклероза.

image
Рис. 5-255. Мультимодальная визуализация жизнеспособности миокарда. Поперечные срезы МРТ с контрастным усилением гадолинием. ПЭТ, накопление 18F-ФДГ и перфузия миокарда с использованием [13N] ONH3 [NH3]

Подробно изучена активация макрофагов в качестве клеточных эффекторов воспаления при атеросклерозе, а их наличие идентифицировано как предиктор высокого риска его развития. Именно поэтому непосредственное определение степени активности макрофагов считают важным методом, помогающим оценить интенсивность локального воспаления при атеросклерозе. Установлено, что магнитные наночастицы (оксид железа) связываются с макрофагами атеросклеротически измененной сосудистой стенки и накапливаются преимущественно в бляшках. В ряде независимо выполненных исследований предшествующее МР-сканирование на фоне введения наночастиц при каротидной эндартерэктомии позволило визуализировать участки локального воспаления в пределах атеросклеротической бляшки. Патогистологический контроль подтвердил данные МР-контрастной визуализации, что свидетельствовало о преимущественном снижении МР-сигналов в области бляшки по сравнению с окружающими структурами сосудистой стенки. Более тонкие механизмы атеросклеротического процесса были раскрыты при использовании методики магнитной флюоресценции. Дальнейшие успехи в этой области вероятны при использовании молекулярных контрастных соединений, тропных к окисленным липопротеидам низкой плотности, активированным макрофагам и молекулам клеточной адгезии-1 (UСАМ-1) стенки сосудов.

Прижизненную визуализацию апоптоза эндотелиоцитов и гладкомышечных клеток стенки сосуда удалось осуществить методом радиоактивного мечения белка аннексина. Оказалось, что обнаружить апоптотические клетки в участках атеросклероза можно с помощью модифицированной методики молекулярной визуализации. Применение радиомеченного аннексина-А V позволило оценить степень развития апоптоза у пациентов с инфарктом миокарда, а также в тканях трансплантата после пересадки сердца. Радиомеченный аннексин-А-V вводят пациентам с атеросклеротическим поражением артерий. У части из них отмечено возобновление транзиторных ишемических атак и усиление аннексин-А-V-зависимого сигнала зонда, при этом патогистологически подтвержденных процессов макрофагальной инфильтрации и кровоизлияния в атеросклеротическую бляшку. У других больных при отсутствии выраженных клинических признаков не обнаружено достоверных признаков накопления аннексин-А-V-зависимых зондов, а результаты патогистологического исследования свидетельствовали о достаточной степени стабильности атеросклеротического процесса (рис. 5-256).

image
Рис. 5-256. Раннее обнаружение опухоли, чувствительной к химиотерапии, меченым аннексином V. Черной и желтой стрелками обозначен метастаз в подмышечную область. При ОФЭКТ с 99mTc-HYNIC аннексином V определяют его накопление в метастазе до химиотерапии и после нее (Francis G. Blankenberg, 2008)

Визуализацию активности провоспалительных белков проводят методом NIRF. Наличие ферментов протеолиза в атеросклеротических бляшках, в частности матриксных металлопротеиназ и катепсинов, свидетельствует об альтерации фиброзной покрышки. Прогрессирование разрушения (нарушение целостности) фиброзной покрышки, ее разрыв и последующий выход тромбогенных окисленных липидных субстанций в кровоток активируют факторы прокоагуляции, инициируя инфаркт миокарда. В рамках вышеизложенных представлений благодаря отдельным визуализирующим контрастным агентам, тропным к белкам, можно получить оптимальное изображение процесса протеолиза в тканях или детализировать особенности коагуляционного каскада при атеросклерозе. Применяют также протеаза-катепсин В-активированный NIRF-зонд в качестве потенциального агента молекулярной визуализации. Это соединение способствует минимальной флюоресценции (свечение) структур, окружающих макрофаги. После катепсин В-зависимого расщепления зонда и выхода флюорохрома наружу NIRF-сигналы трансформируются в довольно яркое свечение белковых структур. Этот принцип используют для визуализации макрофагов и катепсин В-зависимых процессов локального воспаления в участках атеросклеротических поражений. При этом детектирование атеросклерозассоциированных NIRF-сигналов проводят, применяя методику флюоресцентной молекулярной томографии. Успешную активацию молекулярных зондов недавно удалось осуществить с помощью внутрисосудистой NIRF-ассоциированной катетеризации сердца.

Скрининг пациентов с целью выявить злокачественные новообразования различной локализации, основанный на традиционных подходах - раннем обнаружении предопухолевых и опухолевых состояний, а также процессов микрометастазирования, до настоящего времени весьма проблематичен из-за низкой чувствительности и стандартных диагностических методик. Это послужило толчком к поиску специальных соединений, которые позволили бы оптимизировать процесс молекулярной визуализации опухолей в условиях клиники.

Первыми системами, позволившими усовершенствовать методики визуализации, стали оптические системы диагностики высокого разрешения, среди которых NIRF-зондирование было использовано в сочетании с топографическим исследованием или высоким пространственным разрешением эндоскопического изображения. Многие NIRF-зонды представлены в качестве идеальных опухольассоциированных маркерных флюоресцентных белковых молекул. Например, протеазы (катепсины), участвующие в процессах альтерации опухолевых и окружающих их клеток, послужили биомаркерными молекулами, улучшившими процесс визуализации опухолевых клеток. В частности, катепсины, участвующие в формировании изображения на молекулярном уровне и активируемые NIRF-красителями, существенно повышали соотношение сигналов от опухолевого очага и окружающих его здоровых тканей. В клинических условиях этот методический прием успешно использовался с целью молекулярной визуализации рака молочной железы, мышечной и нервной ткани.

Ряд исследований подтвердил, что можно применять молекулярную визуализацию с целью верифицировать стадию опухолевого процесса. Показано, что комбинированные (ПЭТ-КТ) изображения при скрининге микрометастазирования немелкоклеточного рака легких в терминальной стадии помогают детально определить очаги отсева опухолевых клеток (рис. 5-257). ПЭТ-ассоциированный алгоритм молекулярной визуализации включал внутривенные инъекции больным [18F] флюоро-2-деоксиО-глюкозы (18F-ФДГ) - радиомеченного аналога глюкозы, обладающего способностью накапливаться в тканях с высоким уровнем метаболизма (опухолевых или в участках локального воспаления). Важным показанием к проведению 18F-ФДГ-ПЭТ считают обнаружение первичной опухоли при раке неизвестной первичной локализации (РНПЛ). Диагностика и специализированное лечение первичной опухоли могут увеличить медиану выживаемости пациентов с РНПЛ. Сообщалось, что частота выявления РНПЛ методом 18F-ФДГ-ПЭТ составляет 24-53%. Наблюдающееся существенное различие в частоте обнаружения объясняют главным образом различиями в определении термина «РНПЛ». При правильном определении этого термина РНПЛ диагностируют, если невозможно обнаружить опухоль посредством морфологической визуализации поперечных срезов или результаты множественных «слепых» биопсий отрицательны. В этих условиях частота определения низкая, даже при использовании 18F-ФДГПЭТ и 18F-ФДГ-ПЭТ/КТ.

image
Рис. 5-257. Позитронная эмиссионная томограмма с 18F, антитела к рецепторам соматостатина, мультиспиральная компьютерная томограмма глюкагономы поджелудочной железы с метастазами

Отмечалось, что сочетанное (ПЭТ/КТ) сканирование позволило дополнительно обнаружить у 40% пациентов важные особенности развития процесса, уточняющие стадию развития опухоли, которые не были зарегистрированы при использовании каждого метода (ПЭТ или КТ) отдельно. Другой существенной особенностью молекулярной визуализации в онкологии послужила возможность мониторировать эффективность противоопухолевых препаратов, одновременно наблюдая за формированием процесса их противоопухолевой резистентности.

Оценка противоопухолевой терапии посредством процедур только морфологической визуализации вызывает трудности. Согласно традиционным морфологическим критериям чувствительности опухоли к лечению, таким как критерии ответа при солидных опухолях или критерии, предложенные Всемирной организацией здравоохранения, уменьшение размера опухоли свидетельствует об ответе на терапию. Однако, чтобы опухоль стала меньше, часто требуется время. Обнаружено, что методики функциональной визуализации обладают преимуществом по сравнению с исключительно морфологической визуализацией, когда речь идет о ранней оценке лечения. Уменьшившееся накопление 18F-ФДГ на ПЭТ обычно предшествует уменьшению размера опухоли, что позволяет заблаговременно причислить пациента к категории лиц, отвечающих или не отвечающих на лечение. Были опубликованы материалы многочисленных исследований, показывающих преимущество 18F-ФДГ-ПЭТ по сравнению с КТ или другими процедурами морфологической визуализации в аспекте оценки лечения. Возникает вопрос, способна ли ПЭТ/КТ превзойти только ПЭТ применительно к оценке ответа на терапию. Относя опухоли к «отвечающим» или «не отвечающим» на лечение, следует признать, что местоположение всех очагов уже точно установлено при проведенном перед началом терапии обследовании с целью определить стадию опухоли.

Дополнительную информацию о распространении опухолевого процесса можно получить, если усилить МР-изображение, введя в лимфатическое русло монокристаллические зонды оксида железа с целью установить степень распространенности метастатического процесса при раке предстательной железы. При этом удалось визуализировать микроочаги метастазов размером до 2 мм в диаметре (возможности стандартной методики МР-визуализации - диаметр более 8-10 мм). Метод позволил значительно облегчить процесс детектирования макрофагальных мишеней в лимфатических узлах и повысить контрастность изображения на уровне опухоль/окружающие ткани благодаря усилению магнетизации опухолевых клеток. Эта методика демонстрирует высокую чувствительность и специфичность (>95%). По сравнению с ПЭТ она имеет более высокую чувствительность при определении микрометастазов рака. В дальнейшем эту методику молекулярной диагностики можно будет использовать, планируя объем оперативных вмешательств по поводу новообразований внутренних органов, а также определяя степень интенсивности программ лучевой терапии у больных онкологического профиля.

В ряде современных исследований биомаркерные молекулы использовались в качестве конечных точек для мониторинга эффективности противоопухолевых соединений. Например, формирование комбинированного 18F-ФДГ-ПЭТ-изображения позволило успешно осуществить мониторинг эффективности противоопухолевого соединения (иматиниб) при злокачественных новообразованиях желудка.

Изучение процесса накопления наночастиц (Е-селектин, UСАМ-1, α-, β3 -интегрин и др.) во вновь образующихся клетках эндотелия в качестве молекул-мишеней позволило визуализировать процесс экспрессии специфических белков в сосудистой стенке. Рецепторвизуализирующие агенты (111In, моноклональные антитела к рецепторам антиэпидермального фактора роста и др.) позволили оценить функциональное состояние рецепторного аппарата опухолевых клеток перед противоопухолевой лекарственной терапией.

И наконец, целая серия исследований посвящена молекулярной визуализации индуцируемой лекарственными препаратами гибели опухолевых клеток, которая происходит согласно апоптотическому сценарию.

Будущее методики молекулярной визуализации

Уже в ближайшие несколько лет, по-видимому, стремительное развитие могут получить исследования, посвященные молекулярной визуализации в клинике внутренних болезней. Это позволит повысить интерес практических врачей к молекулярным основам патогенеза заболеваний. Значительного прогресса следует ожидать в создании мультимодальных наночастиц, усиливающих контрастность изображения, а также технических средств и алгоритмов, позволяющих оптимизировать визуализацию молекулярных процессов, что даст возможность повысить эффективность методов молекулярной терапии.

Молекулярная диагностика в ближайшем будущем позволит рентгенологам и врачам-клиницистам изучать физиологические и клеточные (молекулярно-биологические) процессы, протекающие в живых тканях. Используя существующие в настоящие время методики молекулярной диагностики, можно определить и точно оценить и процессы, происходящие на молекулярном уровне в тканях in vivo : кровообращение, потребление кислорода, метаболизм глюкозы, пролиферацию клеток и патологические изменения в тканях, связанные с гипоксией. По мере того как в лабораториях молекулярной диагностики ученые будут продолжать изучение фундаментальных биологических основ и биохимической природы заболеваний, молекулярная визуализация будет способствовать перенесению этих знаний в клиническую практику.

В будущем методики молекулярной диагностики могут существенно повлиять на поиск важных и ключевых биохимических путей, передающих сигнал, и рецепторных взаимодействий, которые лежат в основе патологических процессов. Полученная таким образом информация может показать, как ведет себя патологический процесс в ответ на использование определенных медикаментозных и немедикаментозных методик лечения. Возникновение новых контрастных агентов, связанных с получением путеспецифичных зондов позволит in vivo определить, каким образом заболевание влияет на метаболические процессы в организме и клеточный цикл, а кроме того, выяснить, какие метаболиты образовались в организме после начала патологического процесса. Изменения также будут происходить и в стандартных методиках визуализации, в том числе в МСКТ, МРТ, ядерной медицине и ПЭТ. По-прежнему будут развиваться мультимодальные диагностические системы (ПЭТ/КТ, ПЭТ/МРТ, ОФЭКТ/КТ).

Новые технологии, такие как оптическая молекулярная визуализация, содержат в себе большой потенциал для развития, так как благодаря им появится возможность определять заболевания и изучать их патогенез на микроскопическом уровне у живого человека.

Продолжение эволюции медицинских технологий позволит оценить и произвести анализ процессов, протекающих внутри клетки, в том числе и на генном уровне, что откроет пути к ранней диагностике заболеваний, до первых клинических признаков.

СПИСОК РЕКОМЕНДУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

Chen J., Jing C. H., Mahmood V. et al. In vivo imaging of photolytic activity in atherosclerosis // Circulation. - 2002. - Vol. 105. - P. 2766-2771.Extraordinary opportunities for investment. Accessed. - 2006.

Funovics N. A., Weissleder R., Mahmood V. Catheter based in vivo imaging of enzyme activity and gene expression: feasibility study in mice // Radiology. - 2004. - Vol. 231. - P. 659-666.

Gambhir S. S. Molecular imaging of cancer with PET // Nat. Rev. Cancer. - 2002. - Vol. 2. - P. 683-693.

Guller U., Nitzsche E., Moch H., Zuber M. In positron emission tomography an accurate non-invasive alternative to sentinel lymph node biopsy in breast cancer patients // J. Natl. Cancer Inst. - 2003. - Vol. 95. - N 14. - P. 1040-1043.

Harisinghani M. G., Barentsz J., Hahn P. P. et al. Non-invasive detection of clinically occult lymph-node metastases in prostate cancer // New Engl. J. Med. - 2003. - Vol. 348. - N 25. - P. 2491-2499.

Harisinghani M. G., Weissleder R. Sensitive non-invasive detection of lymph-node metastases // Plos. Med. - 2004. - Vol. 1. - P. 66-68.

Hoffman J. M. Imaging in cancer: a National Cancer Institute ?extraordinary opportunity? // Neoplasia. - 2000. - Vol. 2. - N 1-2. - P. 5-8.

Jaffer F. A., Lung C. H., Gersztein R. E. In vivo imaging of thrombin activity in experimental thrombin with thrombin-sensitive near-infrared molecular probe // Arterioscler. Thromb. Vase Biol. - 2002. - Vol. 22. - P. 1929-1935.

Jaffer F. A., Weissleder R. Seeing within: molecular imaging of the cardiovascular system // Circ. Res. - 2004. - Vol. 94. - N 4. - P. 433-445.

Koehne G., Doubrovin M., Doubrovina E. et al. Serial in vivo imaging of the targeted migration of human HSV-TK-transduced antigen-specific lymphocytes // Nat. Biotechnol. - 2003. - Vol. 21. - P. 405-413.

Kooi M. E., Cappendijk V. C., Cleutjens K. B. Accumulation of ultra small superparamagnetic particles of iron oxide in human atherosclerotic plaques can be detected by in vivo MRI // Circulation. - 2003. - Vol. 107. - P. 2453-2458.

Lanza G. M., Wickline S. A. Targeted ultrasonic contrast agents for molecular imaging and therapy // Curr. Probl. Cardiol. - Vol. 23. - P. 625-653.

Luker G. D., Piwnica-Worms D. Beyond the genome: molecular imaging in vivo with PET and SPECT // Acad. Radiol. - 2001. - Vol. 8. - P. 4-14.

Libby P. Inflammation in atherosclerosis // Nature. - 2002. - Vol. 420. - P. 868-874.

Lindner J. R. Microbubbles in medical imaging: current applications and future directions // Nat. Rev. Drug. Discov. - 2004. - Vol. 3. - P. 527-532.

Massoud T. F., Gambhir S. S. Molecular imaging in living subjects: seeing fundamental biological processes in a new light // Genes Dev. - 2003. - Vol. 17. - P. 545-580.

Ntziachristos V., Tung C. H., Bremer C., Weissleder R. Fluorescence molecular tomography resolves protease activity in vivo // Nort. Med. - 2006. - Vol. 8. - N 7. - P. 757-761.

Ntziachristos V., Yodh A. G., Schnall M., Chance B. Concurrent MRI and diffuse optical tomography of breast after indocyanine green enhancement // Proc. Nat. Acad. Sciе. USA. - 2000. - Vol. 97. - N 6. - P. 2767-2772.

Regelink G., Brouwer J., de Bree R. et al. Detection of unknown primary tumors and distant metastases in patients with cervical metastases: value of FDG-PET versus conventional modalities // Europ. J. Nucl. Med. Mol. Imaging. - 2002. - Vol. 29. - P. 1024-1030.

Rudin M., Weissleder R. Molecular imaging in drug discovery and development // Nat. Rev. Drug. Discov. - 2003. - Vol. 2. - P. 123-131.

Schellenberger E. A., Weissleder R., Josephson L. Optimal modification of annexin V with fluorescent dyes // Chem. Bio. Chem. - 2004. - Vol. 5. - P. 271-274.

Schellenberger E. A., Sosnovik D., Weissleder R., Josephson L. Magneto/optical annex-in V, a multimodal protein // Bioconjug. Chem. - 2004. - Vol. 15. - P. 1062-1067.

Scott C. L., Kubaba I., Stewart J. M., Hicks R. J., Rischin D. The utility of 2-deoxy-2- [F18]-fluoro-D-glucose positron emission tomography in the investigation of patients with disseminated carcinoma of unknown primary origin // Mol. Imaging. Biol. - 2005. - Vol. 7. - N 3. - P. 236-243.

Taroni P., Pifferi A., Torricelli A. et al. In vivo absorption and scattering spectroscopy of biological tissue // Photochem. Photobiol. Sci. - 2003. - Vol. 2. - P. 124-129.

Tempany C. M., Me Neil B. J. Advances in biomedical imaging // J.A.M.A. - 2001. - Vol. 285. - N 5. - P. 562-567.

Trivedi R. A., U-King-Im J. M., Graves M. J. et al. In vivo detection of macrophages in human carotid atheroma: temporal dependence of ultra small super paramagnetic particles of iron oxide-enhanced MRI // Stroke. - 2004. - Vol. 35. - N 7. - P. 1631-1635.

Tunis S. R., Stryer D. B., Clancy C. M. Practical clinical trials: increasing the value of clinical research for decision making in clinical and health policy // J. A. M. A. - 2003. - Vol. 290. - N 12. - P. 1624-1632.

Tung C. H., Mahmood V., Bredow S. In vivo imaging of photolytic enzyme activity using a novel molecular reporter // Cancer Res. - 2004. - Vol. 60. - P. 4953-4958.

Van den Abbeele A. D., Badani R. D. Use of positron emission tomography in oncology and its potential role to assess response to imatinib mesylate therapy in gastrointestinal stromal tumors // Europ. J. Cancer. - 2002. - Vol. 38, Suppl. 5. - P. 60-65.

Walsh J. M.,Terdimal J. P. Colorectal cancer screening: scientific review // J.A.M.A. - 2003. - Vol. 289. - P. 1288-1296.

Weissleder R. Scaling down imaging: molecular mapping of cancer in mice // Nat. Rev. Cancer. - 2007. - Vol. 2. - P. 11-18.

Weissleder R., Mahmood U. Molecular imaging // Radiology. - 2002. - Vol. 219. - N 2. - P. 316-333.

Weissleder R., Ntziachristos V. Shedding light onto live molecular targets // Nat. Med. - 2003. - Vol. 9. - P. 123-128.

West C. M., Jones T., Price P. The potential of PET to study anticancer-drug resistance // Nat. Rev. Cancer. - 2004. - Vol. 4. - P. 457-469.

СИСТЕМЫ ХРАНЕНИЯ, ОБРАБОТКИ И ПЕРЕДАЧИ ЦИФРОВЫХ ИЗОБРАЖЕНИЙ

За последние несколько десятилетий в медицине произошли фундаментальные изменения в плане внедрения новых цифровых технологий. Лучевая диагностика находится на одном из первых мест среди инноваций данной области. Хранение данных исследований и историй болезни, обработка данных и выписка заключений - все это перешло на совершенно новый цифровой уровень.

В данном разделе освещен мировой подход к внедрению цифровых технологий в работу диагностических отделений. Стоит отметить, что отечественный опыт применения цифровых систем с целью оптимизировать работу отделений лучевой диагностики весьма невелик, в нашей стране рентгенологи пользуются ими весьма редко.

Важные изменения коснулись отделений, оснащенных различными методами лучевой диагностики. Это рентген, маммография, КТ и МРТ, радионуклидные и ультразвуковые исследования, а также инвазивные методики исследования, такие как транслюминарная ангиография. Кроме того, в современную больничную сеть могут попадать данные, которые поступают из других, более специализированных диагностических отделений (например, из современных цифровых микроскопических лабораторий).

Универсальный формат хранения диагностических изображений

В настоящее время мало кто из специалистов по лучевой диагностике и пациентов может представить, что исследование, проведенное, например, на КТ, нельзя будет отправить по локальной сети на станцию дополнительной обработки или перенести на цифровой носитель (CD-диск и flashнакопитель), а затем просмотреть на обычном персональном компьютере или обработать на станции постпроцессинга. Однако еще несколько десятилетий назад, когда томографические методы стремительно развивались, врачи и пациенты постоянно сталкивались с большими ограничениями в переносе данных исследований между разными модальностями, их хранении и получении копий в цифровом формате.

В основном сложности были связаны с тем, что в мире лучевой диагностики отсутствовал единый формат хранения и передачи диагностических изображений. Постепенно специалисты пришли к пониманию, что необходим объединенный, стандартизированный протокол создания, хранения и передачи медицинских диагностических изображений. Кроме полученных изображений архив должен содержать данные о различных технических аспектах проведенного исследования и о самом пациенте.

Таким форматом стал DICOM. Данный формат считают основой всей цифровой радиологии, и теперь без него немыслимо существование современного отдела лучевой диагностики.

До появления такого формата каждый производитель диагностического оборудования создавал и использовал свой формат хранения полученных изображений. Такие данные невозможно было просматривать на приборах других производителей, а иногда и на различных моделях одного производителя.

Проблема отсутствия единого формата данных препятствовала не только оптимизации работы врачей-рентгенологов, но и прогрессу в сфере разработки программного обеспечения, предназначенного для обработки полученных изображений. Врачи не могли использовать альтернативные станции обработки изображений, передавать данные на удаленные расстояния для консультации с коллегами, клиники сталкивались с невозможностью хранить копии исследований в своих архивах из-за высокой стоимости хранения в пленочном формате. Пациентам приходилось ограничиваться лишь распечатанными пленками, не имея возможности получать полные копии собственных исследований. Повсеместная компьютеризация, все большее распространение томографических методов исследования, возникновение цифровых рентгеновских аппаратов обусловили создание единого стандарта хранения данных диагностических исследований.

В 1982 г. Американский колледж радиологов (ACR) и Национальная ассоциация производителей электроники (NEMA) пришли к общему мнению о том, что необходимо создать стандарт передачи диагностических изображений совместно с дополнительной информацией о пациенте и исследовании, который поддерживался бы устройствами большинства производителей. В 1983-1985 гг. был представлен первый стандартизованный формат хранения диагностических изображений в цифровом варианте - ACR-NEMA. Данный формат, помимо самого изображения, хранил информацию об имени пациента, дате его рождения, а также о матричном размере изображения, размере пикселя, глубине шкалы. Кроме того, сохранялась информация об аппарате, на котором происходило исследование. Решающим событием стала демонстрация формата ACR-NEMА 3 (известного ныне как DICOM) на конгрессе Ассоциации радиологов Северной Америки (RSNA) в 1994 г. После этого большинство производителей диагностического оборудования, а также дополнительного оборудования для диагностических отделений (таких, как принтеры и системы хранения данных) стали стремиться к использованию DICOM как основного, в котором сохранялись данные после их получения при исследовании.

Изобретение DICOM-формата открыло новую эру в диагностических исследованиях. На данный момент абсолютное большинство диагностического оборудования, связанного с получением изображений, снабжено форматом DICOM, который сохраняет в нем получаемые изображения и выгружает их в том же формате: это и цифровые рентгеновские установки, и маммографические аппараты, КТ и МРТ, ангиографические установки, ультразвуковые аппараты и даже цифровые микроскопы.

Помимо того DICOM-формат дает высокое диагностическое качество изображений, так как имеет до 65 365 оттенков серого цвета в монохромном изображении. Для сравнения, конвертация DICOM-файла в JPEG или BMP-формат всегда ограничена 256 оттенками серого, что делает эти изображения диагностически незначимыми.

DICOM-контейнер, помимо хранения самого изображения, также сохраняет дополнительные данные о положении пациента во время исследования, физических размерах объекта на снимке, толщине среза и множестве других атрибутов, что позволяет выполнить полноценную постобработку на удаленных станциях. DICOM-файл имеет около 2000 стандартизованных атрибутов для передачи различных кратких медицинских данных, которые используются при интерпретации изображений и дополняют картину, открывающуюся врачу (рис. 5-258).

image
Рис. 5-258. Пациент в формате DICOM

DICOM-протокол не привязан к конкретной операционной системе, поэтому может объединять различное оборудование, построенное с использованием различных операционных систем. Обращение между двумя DICOM-узлами происходит по стандартному для современных сетей протоколу - TCP/IP.

Долгожданное создание такого протокола, как DICOM, дало толчок к развитию цифровых технологий хранения и передачи данных, а также их последующей обработки в радиологии. Множество производителей (часто не занимавшихся ранее медицинским оборудованием) начали вести высокобюджетные разработки в данной сфере.

Хранение изображений

Cердцем современного отделения лучевой диагностики являются две основные компьютерные системы: RIS (Radiology Information System - информационная система отделения лучевой диагностики) и PACS.

RIS - информационная система лучевой диагностики, объединяющая и оптимизирующая в цифровом формате административные и клинические процессы в отделении. RIS выполняет множество функций - от приема электронных направлений до предоставления доступа к результатам исследований.

RIS отвечает за запись пациентов и ведение календаря исследований. В календаре происходит планирование (часто автоматическое) исследований, ведется учет работы всего персонала отделения.

RIS объединена с общебольничной электронной историей болезни и имеет возможность моментального обмена информацией с ней. В первую очередь из общебольничной истории болезни в RIS приходят данные о назначении исследований, данный запрос автоматически обрабатывается, определяется свободное время в календаре исследований, производится запись пациента, и данные об этом возвращаются в общеклиническую историю болезни. В ряде случаев реализуется механизм, при котором врач, делающий назначение, может удаленно видеть расписание диагностического отделения, что позволяет ему более эффективно распланировать расписание больного.

Кроме того, RIS из общеклинической истории болезни получает все данные о пациенте, включая анамнез, результаты предыдущих исследований и выписки из историй болезни.

Если же в отделение обращается амбулаторный пациент, оператор также использует RIS, создает амбулаторную карту пациента, с помощью календаря исследований выбирает оптимальное для пациента время исследования, вносит дополнительные данные, такие как анамнез.

RIS обладает возможностью подключения сканирующих устройств, что позволяет работникам приемного отделения сканировать и моментально вносить в карту пациента дополнительные медицинские материалы, такие как направления, выписки и результаты предыдущих исследований. Если пациент имеет при себе цифровой носитель с предыдущими исследованиями, их тоже можно занести в его карту.

Важной функцией RIS служит ее использование для планирования исследований. Записав больного и частично заполнив его амбулаторную карту, в том числе данные анамнеза, а также причины назначения исследования, врач-рентгенолог может просмотреть все данные и выбрать оптимальный и достаточный протокол исследования, занести его в радиологическую информационную систему, и он становится доступным для рентгенлаборантов. Это позволяет значительно сэкономить время среднего медицинского персонала, затрачиваемое на предварительную работу с пациентом. Рентгенлаборанты имеют доступ к RIS, где они могут охарактеризовать особенности проведенной процедуры, включая израсходованные материалы и контрастные вещества, или разместить дополнительные сведения о пациенте, не внесенные во время предварительной записи.

В результате перед врачом на экранах одной рабочей станции в одной программной среде открываются максимальные данные об анамнезе пациента, предыдущих исследованиях и их результатах, а также дополнительные сведения (к примеру, отсканированные документы). Это, безусловно, улучшает качество и уменьшает время, затрачиваемое врачом-рентгенологом на работу с документацией, а также улучшает условия его труда и уменьшает количество возможных ошибок.

Оптимальным считают в дополнение к станциям постобработки отдельный блок с монитором, имеющий программную среду RIS, где врач может моментально описывать отражающиеся на соседнем мониторе диагностические изображения.

В свою очередь, врачи клинических отделений получают интегрированную с RIS внутрибольничную электронную историю болезни, где видят информацию о проведенной процедуре, об осложнениях, сопровождавших ее и возникших моментально после нее, могут увидеть результат исследования и затем, используя эти данные, сформулировать выписной эпикриз больного. Кроме того, врачи могут получить для электронной истории болезни отдельные изображения, сделанные в ходе проведенных исследований, что позволит им яснее понять картину изменений или представить их на консилиуме или консультации с врачами другого профиля.

Нельзя не сказать о весьма распространенном за рубежом методе надиктовывания заключений. Он состоит в том, что врач-рентгенолог не печатает выписные эпикризы вручную, а надиктовывает их на специальный носитель с помощью микрофона. Развитие данной методики прошло много этапов, поэтому в настоящий момент в различных клиниках тексты заключений создаются разными способами. Например, звуковые записи поступают в единый центр, где специальные работники-машинисты вносят тексты в электронные истории болезни. Однако все большее развитие приобретают технологии распознавания человеческого голоса, что позволяет начать внедрение интеллектуальных электронных систем, не требующих присутствия расшифровщика. Данная система позволяет сэкономить значительные средства на зарплате специалистов и ускорить момент, когда заключение появляется в текстовом формате.

Если посмотреть на RIS в общем, то она представляет собой цифровую систему администрирования отделения лучевой диагностики, имеющую базу данных пациентов с распространенными данными о них, а также объединяющую информацию о проведенных или планируемых в отделении исследованиях и их расписании. Система ведет расписание работы персонала отделения и учитывает потребление расходных материалов, а при необходимости ее можно оборудовать блоком финансового управления.

Все реже и реже в мировой практике можно встретить клиники, где изображения, полученные при лучевой диагностике, хранились бы в виде пленочных архивов. А еще несколько лет назад огромные массивы данных сохранялись на пленочных носителях. Данные исследований распечатывались на пленке (с ограничениями по объему), хранились в специальных ящиках, которые находились в библиотеках рентгенологических исследований. Все это представляло собой ненадежную, медленную, ограниченную в возможностях и сложную в использовании систему хранения, весьма дорогостоящую, которая, помимо всего, требовала больших площадей для обустройства архива. Это затрудняло доступ к информации для врачей-рентгенологов, отбирало их время и множило количество диагностических ошибок.

Вышеописанные проблемы и создание единого формата хранения DICOM позволили сформировать систему цифрового хранения данных. В настоящее время, помимо хранения данных, в их состав также входят системы передачи данных и их постобработки. Сейчас все это объединяют в единое понятие - PACS.

PACS - ядро современного отдела лучевой диагностики. Основные функции PACS: хранение, распределение и передача диагностических изображений с возможностью их демонстрации и последующей обработки. Система объединяет абсолютное большинство элементов, составляющих обычное отделение томографии, т. е. устройства сбора изображений (рентгеновские аппараты, томографы и др.), станции последующей обработки изображений, серверы архивов и сети передачи данных, объединяющие все вышеперечисленное. Кроме того, важна возможность интеграции PACS в информационную инфраструктуру клиник; возможность объединения с системами электронных историй болезни (HIS - Hospital Information System) и RIS. В итоге PACS объединяет цифровые устройства всего отделения лучевой диагностики и интегрирует их с клиническими.

PACS выполняет множество процессов: хранение, передача, обработка и просмотр диагностических изображений, а также вывод изображений на печать.

В первую очередь PACS отвечает за хранение полученных диагностических изображений. Помимо необходимости хранить данные, чтобы иметь возможность ознакомиться с ними при дальнейших исследованиях, иногда требуется сохранить данные гораздо раньше. Большинство производителей диагностического оборудования, опираясь на повсеместное распространение PACS-систем, снабжают современное оборудование минимальными объемами памяти для хранения изображений. В некоторых диагностических отделениях с большим потоком посетителей консоли современных томографов иногда не могут сохранить данные исследований, проведенных даже в течение одного дня работы.

Ядро PACS (рис. 5-259) состоит из:

  • системы управления базой данных;

  • архива изображений;

  • системы центрального управления.

image
Рис. 5-259. Схема строения PACS-системы

Система управления базой данных служит сердцем PACS и чаще всего основывается на программном обеспечении Oracle, MS-SQL или Sybase. Она осуществляет функции управления базой данных, распределения и связи данных на сервере хранения, а также объединения различных исследований одного и того же пациента. Безусловно, система оперирует запросами, установленными DICOM-форматом.

Современное диагностическое оборудование снабжается сервисом DICOM-клиента, позволяющим передавать данные диагностических исследований в формате DICOM автоматически или по запросу другого DICOMузла. Данный сервис у некоторых производителей до сих пор встречают как дополнительную платную опцию.

Архив также служит неотъемлемой частью PACS. Его функции - хранение и защита данных (т. е. цифровых изображений и данных в формате DICOM). В сравнении с предшествующими системами аналогового хранения диагностических изображений цифровой архив значительно сократил стоимость содержания, позволил перейти на несравнимо более высокий уровень безопасности данных, значимо снизил скорость поиска и обработки, а также обеспечил практически нулевую вероятность потери данных.

Системы архивации изображений, как правило, состоят из двух основных частей: быстрых RAID-архивов, хранящих данные на жестких дисках и готовых к быстрому отклику и передаче нужной информации, а также систем длительного хранения. DICOM-серверы хранят в себе данные, полученные от DICOM-клиентов, а также пересылают данные по запросу.

RAID-архивы приспособлены к быстрому отклику, их используют для хранения свежих исследований (срок хранения может варьировать), к которым врачи возвращаются несколько раз, пока готовят заключение. В такой архив могут перегружаться данные из большого архива по запросу PACS, например предшествующие исследования пациента, для оценки динамики.

Основной архив используют для длительного (многолетнего) хранения данных исследований, однако ввиду структуры его нельзя использовать как моментальный источник данных. Информация в таких архивах обычно содержится на пленочных или оптических носителях. Такую систему создают для оптимизации затрат.

Хранение с помощью RAID-архивов обходится весьма дорого, поэтому их объем сильно ограничен, а для хранения гигантских многолетних объемов данных используют более простые и дешевые способы, ограничивающие, однако, возможность быстрого получения нужной информации.

Система центрального управления - администрация PACS, с помощью которой возможна настройка и управление системой, а также экстренное устранение ошибок. Данная система контролирует большинство процессов в PACS.

Все больше и больше распространяются современные цифровые технологии, и теперь уже практически все диагностическое оборудование получило цифровой формат. Однако в нашей стране до сих пор сохраняется значительное количество не столь современной техники: это аналоговые рентгеновские аппараты, маммографы, флюорографы, а также ультразвуковые аппараты. Часто такая устаревшая техника соседствует с современными аналогами, но до сих пор ее задействуют и используют на полную мощность. Производители PACS-систем работают над этой проблемой, и одним из решений служат устройства оцифровывания рентгеновских пленок, или дигитайзеры (см. рис. 5-17, б). Они представляют собой специализированные сканеры, в которые помещают рентгеновскую пленку или кассету. Сканер считывает изображение и переводит его в цифровой формат (DICOM). Далее снимок может отправиться по цифровым сетям в любую зону PACS.

Станции просмотра и обработки изображений

Возможность сохранения диагностических изображений и их пересылки позволяет осуществить просмотр и обработку этих изображений. Особенно важно это в условиях, когда за несколько десятков лет рентгенолог перешел от описания одного снимка, сделанного на аналоговом рентгеновском аппарате, к просмотру и описанию нескольких тысяч диагностических изображений одного пациента, получаемых при КТ.

Системы просмотра и обработки полученных диагностических изображений совершенствовались все то время, пока продолжалась эволюция самой лучевой диагностики. Изначально разработкой данных станций занимались производители диагностического оборудования, но с возникновением единого стандарта DICOM к ним присоединилась масса коммерческих и некоммерческих организаций. Рабочая станция DICOM- важный компонент PACS-систем. Еще 10 лет назад станции с возможностями решения сложных графических задач были редкими, медленными, громоздкими и сложными в использовании. В настоящее время все кардинально изменилось: значительно возросли возможности и оборудования, и программного обеспечения, что сделало рабочие станции рентгенологов мощными, быстрыми и удобными для использования. Множество автоматизированных алгоритмов позволяет за несколько нажатий на кнопку мыши получить сложные графические 3D- или 4D-реконструкции.

В настоящее время диагностические рабочие станции служат неотъемлемой частью томографического отделения. Они стали важнейшим инструментом работы врача-рентгенолога, дающим возможность описывать изображения или проводить заочные консультации с коллегами.

Бесспорно, лидируют в возможностях постобработки до сих пор компании - производители диагностического оборудования, что обусловлено, по-видимому, их более крупными финансовыми возможностями. Однако множество коммерческих организаций все больше и больше совершенствуют свои диагностические станции.

Чаще всего в комплекте с диагностическим оборудованием закупают и станции постобработки. Однако они весьма дорогостоящи и чаще всего не универсальны, т. е. приспособлены для работы с данными, полученными в одной определенной модальности. Эффективность труда врача-рентгенолога на такой станции, работающего в отделении, где есть как минимум две разные модальности, сильно снижается. Он должен постоянно перемещаться между данными станциями. Универсальная станция, поставляемая с большинством PACS-систем, помогает решить данную проблему. Универсальные станции дают возможность обработки различных диагностических изображений.

Около 60% всех изображений в лучевой диагностике получают с помощью трех основных модальностей: КТ, МРТ и УЗИ. Бесспорно, опережают всех по объему обработки данные, полученные на современных МСКТ. Это многотысячные массивы изображений, которые увеличиваются в несколько раз при использовании контрастного усиления. В связи с этим большинство производителей постпроцессинговых станций в первую очередь обращают внимание на необходимость обработки данных, полученных при КТ.

Диагностические рабочие станции - звено, где для рентгенологов объединяют изображения, полученные при исследованиях, и клинические данные из системы RIS.

Рабочие станции можно разделить на два основных типа: диагностические и просмотровые . Основное их отличие - в функциональности.

Рентгенологи используют диагностические рабочие станции, позволяющие просматривать и обрабатывать полученные изображения, а также писать заключения. Такие станции имеют специализированные медицинские мониторы с большой четкостью и яркостью; кроме того, они снабжены программным обеспечением для решения различных, простых и сложных, графических задач. Данные станции в основном базируют на самых распространенных платформах, в первую очередь Microsoft Windows. Однако в последнее время все больший интерес производителей вызывают интерфейсы просмотра и обработки данных, работающие через интернет-браузеры.

Диагностические рабочие станции врача-рентгенолога построены на мощнейших компьютерных системах, позволяющих обрабатывать несколько сложных графических задач одновременно.

Помимо просмотра в 2D-режиме, измерения размеров, плотности и интенсивности сигнала, возможности сравнивать различные изображения на одном или нескольких экранах диагностические рабочие станции имеют множество других расширенных функций.

Основным потребителем мощностей станций постпроцессинга считают МСКТ. Современные МСКТ, получающие данные в изотропичном вокселе, позволяют реконструировать полученные различными способами данные.

Мультипланарные реконструкции - реконструкции данных исследований в нескольких плоскостях с возможностью их одновременного просмотра на экране. Толчком к развитию мультипланарных реконструкций послужило совершенствование в основном КТ с уменьшением толщины среза и получением изотропичного вокселя, т. е. вокселя, имеющего равные по длине стороны.

Долгое время изображения, сделанные при КТ, получали всегда в аксиальной плоскости. Появление же мультипланарных реконструкций позволило значительно облегчить работу врача-рентгенолога.

Первоначально сканеры обладали широким срезом и не позволяли получить вполне качественную реконструкцию данных в неаксиальной плоскости. Однако в настоящее время большинство современных сканеров позволяют получать максимально качественные реконструкции и в других плоскостях.

Мультипланарные реконструкции, как правило, представляют три плоскости - аксиальную (основную), сагиттальную и фронтальную. Врач может перемещаться посрезово в основной, а также в реконструированных плоскостях.

Функцию мультипланарных реконструкций поддерживает большинство станций постобработки, поставляемых с PACS-системами и производителями томографического оборудования.

В настоящее время создание мультипланарных реконструкций считают рутинным моментом работы с КТ-изображениями и чаще всего осуществляют на рабочих станциях путем одной-двух простых манипуляций. Врачу достаточно выбрать серию интересующих его изображений и указать, что их нужно показать в виде мультипланарных реконструкций. Сама процедура автоматического построения реконструкций занимает минимум времени.

Стоит отметить, что рентгенолог не ограничен тремя плоскостями, особенно используя изотропичный массив данных. При необходимости он может реконструировать изображения в любой другой косой плоскости.

Наиболее популярным методом визуализации сосудов как в КТ, так и в МРТ считают проекции максимальной интенсивности. Их создают, используя специальный алгоритм обработки изображений. При этом подходе оценивают каждый воксель вдоль каждого луча по объемным данным и выбирают его с максимальной интенсивностью сигнала. Данный метод не требует сложных математических решений.

МРА эффективно обрабатывают с помощью проекций максимальной интенсивности, так как сосуды при ней чаще всего имеют низкоинтенсивное окружение. Однако при КТ сосуды часто окружены другими высокоинтенсивными структурами (такими, как кости, накопившие контраст внутренними органами) или кальцификатами, которые могут накладываться на изображения сосудов, затрудняя их интерпретацию. Данный эффект приобрел название суперимпозиции. Известны два основных метода борьбы с этим эффектом. В первую очередь перед построением проекций максимальной интенсивности сегментируют данные и удаляют ненужные высокоинтенсивные структуры, мешающие последующей обработке сосудов. Во втором случае изменяют толщину среза. Врач имеет возможность изменить толщину среза и тем самым улучшить визуализацию. Серьезным ограничением при оценке сосудов служит их кальцификация.

Более тонким механизмом оценки сосудов считают построение реконструкций в кривых плоскостях. Это очень эффективный метод, позволяющий оценить анатомию сосудов и их стенозирование, особенно при кальцификации и сильной извитости исследуемых объектов.

Суть алгоритма кривых плоскостей заключается в том, что данные реконструируют вдоль центральной (кривой) линии. Сама по себе реконструкция напоминает мультипланарную, однако позволяет следовать любому направлению центральной линии, указанной врачом. Данную линию можно провести автоматически: если врач использует специализированные пакеты обработки изображений сосудов, ему достаточно просто указать интересующий, и линия будет проложена автоматически с возможностью ее последующей корректировки либо вручную, путем расстановки точек вдоль хода интересующего сосуда.

Автоматический алгоритм построения реконструкций в кривых плоскостях все чаще встречается в пакетах кардиологической обработки различных производителей. У одних достаточно просто указать интересующий объект, у других необходимо расставить пару точек в начале и конце сосуда. Залогом хорошего исполнения данной функции служит довольно контрастное отличие интересующего объекта от окружающих тканей (рис. 5-260).

Стоит отметить, что реконструкции в кривых плоскостях нашли применение в исследовании и других структур, например в КТ при исследовании поджелудочной железы, общего желчного протока, мочеточников или нижней челюсти.

Все больше современных рабочих станций позволяют врачу рассматривать данные реконструкции под разными углами, включая короткую ось (ось, поперечная ходу линии реконструкции), что дает возможность более точно узнать диаметр сосуда или полости, а также определить размер стенозирования. Объем и размер стенозирования можно определять, используя автоматические алгоритмы обсчета.

Следующей ступенью обработки данных исследований служит получение 3D-изображений (т. е. объемных). Наиболее подходят для этого данные, полученные с помощью изотропичного вокселя. За последние годы объемный рендеринг стал наиболее используемой техникой получения 3D-изображений. Главная роль в использовании 3D-изображений также остается за КТ.

Все больше производителей уделяют внимание получению и обработке 3D-изображений. В настоящее время основная работа направлена на сокращение времени, необходимого врачу-рентгенологу для того, чтобы построить 3D-изображение органа. Оптимизируются протоколы интеллектуального автоматического построения, совершенствуются системы, различающие ткани по плотности для последующей сегментации. Например, современные диагностические станции предлагают возможность посредством нескольких манипуляций удалить все костные или мягкотканные структуры в объеме изображений (см. рис. 5-260; рис. 5-261, 5-262).

image
Рис. 5-260. Обработка данных мультиспиральной контрастной томографии с контрастным усилением (артериальная фаза). Проведена сегментация (удалены мягкие ткани): а - 3D-реконструкция брюшной аорты с реконструкцией в кривых плоскостях и отображением поперечного среза; б - 3D-реконструкция сердца, реконструкция коронарной артерии в кривых плоскостях и отображение поперечного среза
image
Рис. 5-261. Данные мультиспиральной компьютерной томографии головы и шеи с контрастным усилением (артериальная фаза). Проведена сегментация (удалены мягкие ткани). 3D-реконструкция костей черепа
image
Рис. 5-262. Данные мультиспиральной компьютерной томографии грудной клетки, брюшной полости и таза. Проведена сегментация (удалены мягкие ткани). 3D-реконструкция костных структур

Стоит уделить внимание обработке данных, позволяющих оценивать конкретные системы органов. Приоритетом в данной сфере обладает сердечнососудистая система. Помимо уже описанных 2D- и 3D-изображений, кардиопакеты современных станций обладают системами построения кривых по ходу движения сосуда для:

  • его визуализации вдоль всей длины;

  • автоматического или мануального подсчета длины сосуда, его максимального, минимального и среднего диаметра, поперечного сечения, объема и размера атеросклеротических бляшек;

  • подсчета кальциевого индекса при отложении кальция в артериях.

При измерении объема кальцификатов данные можно получать в кубических миллиметрах, миллиграммах или индексе Агатсона-Яновиц. Существуют научные работы, говорящие о прогностическом значении данного индекса в развитии коронарных обострений.

Обрабатывающие станции позволяют проводить вентрикулографию, а затем использовать мануальные или автоматические алгоритмы подсчета размеров и объема желудочков сердца с определением фракции выброса.

3D-реконструкции сердца, включая коронарные артерии и другие сосуды, позволяют наглядно определить их анатомию, расположение и отношение к окружающим органам и тканям, что служит дополнительным инструментом для хирургов.

Станции с пакетом кардиообработки для МР-систем, помимо возможности просмотра различных кинопоследовательностей, позволяют оценивать функциональные показатели, такие как фракция выброса, минутный объем, сердечный выброс, масса миокарда и объем желудочков. В настоящее время эти показатели преимущественно получают, используя мануальную обработку изображений из-за неоптимальной контрастности тканей и полостей сердца. Станции также позволяют обрабатывать фазово-контрастные последовательности, имея возможность рассчитывать скорость и объем кровотока конкретного сосуда, а также фракцию регургитации.

Современные МСКТ получают изображения сердца во все фазы интервала R-R , что позволяет создать 4D-модели сердца. Они представляют собой подвижные (сокращаемые) 3D-изображения, которые используют, чтобы оценить функции и найти зоны нарушения сократимости (рис. 5-263).

image
Рис. 5-263. Магнитно-резонансная томография сердца. Расчет объема и функциональных показателей левого желудочка. Расчет по двухкамерной длинной (а) и по четырехкамерной длинной оси (б)
image
Рис. 5-263. Магнитно-резонансная томография сердца. Расчет объема и функциональных показателей левого желудочка. Расчет объема камеры левого желудочка, массы миокарда и функциональных показателей сердца по короткой оси (в)

Важную часть последующей обработки занимает количественная оценка перфузионных изображений, получаемых, в первую очередь, при исследовании головного мозга и различных новообразований. Данные функции позволяют определять время возникновения и задержки контрастного вещества в исследуемой структуре, интенсивность его накопления и длительность вымывания. При различных патологиях данные показатели считаются весьма значимыми, и на их основании можно судить о злокачественности некоторых дополнительных образований.

image
Рис. 5-264. Данные магнитно-резонансной томографии. Расчет фазово-контрастной ангиографии (срез через аорту). Получение различных данных о скорости, направлении и объеме кровотока

Программы для исследования костных структур способствуют в основном созданию 3D-реконструкций, автоматическому удалению мягкотканных структур, мешающих интерпретации. В данной области большой интерес к обработке изображений выказывают врачи пластической хирургии, в частности челюстно-лицевые хирурги и стоматологи. Разные ракурсы 3D-реконструкции костей черепа после травмы позволяют определить местонахождение мельчайших отломков, что существенно помогает при планировании операционного вмешательства и во время самой процедуры. Кроме того, часть станций постобработки оснащена пакетами расчета данных денситометрии.

Имеются специализированные пакеты для обработки изображений, полученных от полых органов, при исследованиях кишечника (виртуальная колоноскопия) или бронхиального дерева с использованием МСКТ.

Уже много лет производители стараются довести автоматизм систем до исключительного уровня. До сих пор проводят множество исследований по внедрению систем интеллектуального распознавания новообразований в легких: программа сама определяет дополнительные образования в легких, отмечает их, подсчитывает, измеряет размеры и объем. Однако в настоящее время в широкой клинической практике данные возможности станций обработки не используются.

В клинической практике все больше производителей станций обработки следуют данным тенденциям и разрабатывают все новые алгоритмы обработки этих изображений с построением различных карт цветного картирования или визуализацией направления нервных волокон (МР-трактография нервных волокон головного мозга).

Второй тип станций - просмотровые . Они весьма ограниченны в функциональном плане и не подходят для диагностической работы. Их назначение - прямой доступ клиницистов к диагностическим изображениям для просмотра их вместе с заключением, полученным от рентгенолога.

Данные станции чаще всего представляют собой обычные персональные компьютеры с установленной DICOM-просматривающей программой, но функционально они весьма ограничены. Таким образом, просмотровую станцию данного типа можно получить из любого персонального компьютера.

Важной частью служит установка данных станций в предоперационных помещениях и самих операционных, где хирурги могут рассматривать трехмерную реконструкцию органа и не только запланировать операцию, но и во время ее проведения корректировать свои действия.

При записи данных на диск с томографа или станций обработки изображений производители чаще всего предусматривают одновременную запись на этот носитель и специальные просмотровые программы. Следующее консультирующее звено, таким образом, не обязательно должно быть оборудовано специальным программным обеспечением, так как оно сразу же загружается с диска с диагностическими изображениями.

Телерадиология

Повсеместное распространение интернета и PACS-систем позволило говорить о необходимости передавать данные не только в пределах одной клиники, но и в другие лечебные учреждения или напрямую удаленно консультирующим специалистам.

Телерадиология (от греч. tele - далеко и radiology - радиология) является крупной ветвью телевизионной медицины, позволяющей передавать в электронном виде изображения пациентов на расстояние (от различных департаментов одного медицинского учреждения до различных больниц одного региона, а также между регионами, странами и континентами).

Большинство систем для передачи радиологических изображений используют DICOM-формат и основаны на всемирно распространенной сети Интернет. Современные технологии позволяют передавать данные по широкополосным сетям весьма быстро, однако единичные удаленные консультации можно проводить с помощью обычных модемных соединений через телефонную сеть.

Сама методика создана для того, чтобы передавать исследования пациента на расстояние, если есть необходимость. В первую очередь это неотложные удаленные консультации. Лучевая диагностика все больше и больше распространяется от центральных городов в регионы. Все чаще в сельских больницах устанавливают новейшие цифровые рентгеновские установки или КТ. Однако дефицит квалифицированных рентгенологов и невозможность содержать узкоспециализированных специалистов диктуют необходимость удаленных консультаций.

Вторым наиболее важным аспектом использования телерадиологии служат отсроченные консультации. Эта сторона вопроса в первую очередь касается зарубежного опыта. В США и части европейских и азиатских стран практикуют отсутствие врача-рентгенолога во время исследования в клинике. После проведения исследования данные передаются через сеть Интернет на компьютер врача, который в данный момент может работать в другой клинике или в домашних условиях. После написания заключение отправляют обратно в госпиталь. В нашей стране, помимо многообразных технических трудностей, основным тормозящим фактором в развитии таких технологий считают отсутствие электронной подписи.

Стоит отметить, что телерадиология в контексте отсроченной консультации действительно приобрела широкую популярность в США. Все дело в том, что заработная плата врача-рентгенолога в этой стране стоит на одном из первых мест по величине и исчисляется сотнями тысяч долларов в год. В связи с широким распространением аппаратов лучевой диагностики в США небольшие клиники не могут позволить себе содержать большой штат рентгенологов, в том числе в ночную смену. Сэкономить денежные средства в таком случае помогают зарубежные специалисты. Например, иностранец, получивший образование, диплом и необходимые лицензии в США, может вернуться к себе в страну и дистанционно, с помощью возможностей телерадиологии, осуществлять расшифровку данных исследований и получать более скромный гонорар.

В России телерадиология также вызывает интерес у специалистов. Разра ботан Российский телерадиологический сервер. Данная интернет-площадка оснащена собственным PACS-сервером, способным принимать, хранить и отсылать DICOM-файлы. Кроме того, в данный сервер встроена DICOM-рабочая станция, разработанная для просмотра и обработки изображений. Такая станция построена на веб-интерфейсе, т. е. отображается в окне веб-браузера. Это означает, что специалисту не требуется скачивать специальные программы и сложные настройки - он просто заходит на сервер, и у него на экране возникает интерфейс рабочей станции с возможностью выбрать нужного пациента и произвести последующую обработку его изображений.

Данный сервер может использоваться как врачами, так и пациентами, передающими собственные исследования на консультацию. Простой механизм закачки данных исследования на сервер позволяет сделать это за короткое время и лишь ожидать результатов удаленной консультации.

Российский телерадиологический сервер прошел серьезные испытания и служит консультационной площадкой как в московских, так и в региональных клиниках. Помимо единичных консультаций данный сервер помогает проводить консилиумы опытных специалистов по лучевой диагностике из разных регионов России.

Современные цифровые технологии, такие как PACS и RIS, - сложные многофункциональные системы, которые требуют особенного программного обеспечения, закупки в больших объемах компьютерного оборудования и наличия высокоскоростных сетей, передающих данные. Кроме того, они требуют сложной первоначальной настройки и последующего сопровождения, для чего необходимо наличие дополнительного высококвалифицированного персонала в штате. Все это делает их довольно дорогостоящими. Однако современные тенденции, такие как окончательный переход на цифровые носители диагностических изображений, отсутствие условий для кратковременного хранения данных на самом диагностическом оборудовании, диктуют необходимость внедрения PACS и RIS в абсолютное большинство диагностических отделений.

Действительно, внедрение RIS- и PACS-систем значительно увеличивает стоимость создания или модернизации диагностических изображений. Однако они позволяют максимально использовать возможности современного диагностического оборудования, что делает их неотъемлемой частью проекта диагностического отделения.

СПИСОК РЕКОМЕНДУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

PACS - a guide to the digital revolution // Keith J. dreyer, do, phd david s. hirschorn, md james h. thrall, md amit mehta. - 2006.

Practical Imaging Informatics Foundations and Applications for PACS Professionals. - New York: Springer; - Dordrecht-Heidelberg: London Society for Imaging Informatics in Medicine, 2009.

Scott A. MDCT and 3D Workstations. A Practical How-to Guide and Teaching File. - Lipson, 2006.

РЕНТГЕНОКОНТРАСТНЫЕ СРЕДСТВА

Лучевая диагностика - одна из наиболее динамично развивающихся областей клинической медицины. В значительной степени это связано с продолжающимся прогрессом в области физики и компьютерных технологий. Возможности диагностики, в частности, при проведении МСКТ, МРТ многократно увеличиваются при использовании рентгеноконтрастных средств (РКС). Именно поэтому в подавляющем большинстве случаев МСКТ-исследования проводят, внутривенно вводя контрастный препарат, что позволяет оценить морфологические и функциональные изменения органов, а также подробно описать состояние сосудистых бассейнов. Использование РКС при МРТ не является столь же частым, но значительно повышает диагностические возможности МРТ в сложных диагностических случаях.

Последнее десятилетие ХХ в. ознаменовалось широким внедрением в клиническую практику принципиально новой неинвазивной методики, помогающей оценить артериальное и венозное русло, - МСКТ-ангиографии, которая практически полностью заменила селективную аорто- и пульмонографию.

Разработка протокола МСКТ-исследования с про- и ретроспективной синхронизацией с ЭКГ и применение автоматических шприцев для болюсного введения РКС позволили с высокой степенью достоверности оценивать состояние коронарного русла, проходимость аорто- и маммарокоронарных шунтов, морфологические и функциональные параметры сердца. Безопасность, быстрота и диагностическая точность метода МСКТ с контрастным усилением позволили во многих случаях отказаться от инвазивных исследований, что ускорило алгоритм обследования пациентов и расширило возможности профилактической медицины. Стремительное техническое усовершенствование методов томографии с использованием внутривенного контрастирования требует качественно нового, всестороннего подхода к обучению специалистов лучевой диагностики, повышения уровня подготовки среднего медицинского персонала и квалифицированного выполнения всего спектра современных диагностических процедур.

ИСТОРИЯ РАЗВИТИЯ РЕНТГЕНОКОНТРАСТНЫХ СРЕДСТВ

Еще с древнейших времен врачи искали способы борьбы с болезнью без существенного ущерба для пациента. Долгое время информацию о патологии, лежащей в основе того или иного заболевания, врачи могли получить лишь путем тщательного опроса и осмотра пациента или, увы, уже после его смерти. Происходящее внутри тела человека оставалось настоящей загадкой. Однако наряду с успехами клинической медицины и хирургии возрастала потребность в точной прижизненной информации о состоянии внутренних органов человека. Первые исследования в этой области проводились in vitro .

В 1895 г. Вильгельм Конрад Рентген открыл рентгеновские лучи, что подарило медикам возможность видеть невидимое. А год спустя Гашек и Линденталь получили изображение сосудов ампутированной кисти, введя в них рентгеноконтрастное вещество - пасту, содержавшую сульфид ртути и известь. Но прижизненная съемка оставалась пока недоступной, так как используемые в то время контрастные вещества были небезопасны для человека.

Систематическое изучение веществ, абсорбирующих рентгеновские лучи, начали в 1896 г., практически сразу после их открытия. Выяснилось, что эффективными РКС могут быть различные тяжелые металлы. Однако их ионы крайне токсичны, и единственная возможность прижизненного применения таких веществ - использование их нерастворимых солей. В конечном счете из множества подобных препаратов практическое применение получил только бария сульфат, который был предложен для исследования желудка в 1909 г. С тех пор методика контрастирования пищеварительного тракта для получения рентгеновского изображения практически не изменилась.

Идея и первый опыт использования рентгеноконтрастного вещества для визуализации сосудистого русла живого человека принадлежат Сикару и Форестье. В 1923 г., введя раствор липиодола ультрафлюида в локтевую вену здорового мужчины, ученые с помощью флюороскопа наблюдали за распределением контраста с током крови в правый желудочек и далее - по малому кругу кровообращения. Первую же в истории прижизненную ангиограмму (т. е. изображение на фотографической пленке артерий и вен) руки выполнили Берберих и Гирш, используя раствор стронция бромида .

Впервые растворимое в воде йодистое контрастное вещество было применено в 1920 г. В те годы больных сифилисом лечили натрия йодидом. На снимках брюшной полости у пациентов, принимающих этот препарат, наблюдали затемнение в области почек. Однако попытки использовать йодид натрия в качестве контрастного вещества оказались безуспешными из-за его высокой токсичности.

В 1924 г. Брукс при помощи йодистого натрия выполнил прижизненную ангиограмму артерий нижней конечности. В это же время в США Карнетт и Гринбаум, используя масляный раствор йода (липиодола ультрафлюида) для внутриартериального введения, выполнили артериографию пациента с магистральной окклюзией поверхностной бедренной артерии. Однако из-за высокой токсичности первых рентгеноконтрастных препаратов исследования с внутривенным контрастированием выполнялись крайне редко.

Первый йодированный органический препарат Уроселектан (йопакс) для внутрисосудистого введения был создан фирмой «Шеринг АГ» (ныне «Байер АГ») в 1929 г. Он стал прототипом всех современных РКС, применяемых для целей ангиоурографии.

В середине 1950-х гг. было синтезировано контрастное вещество, которое состояло из трех атомов йода, связанных с бензойным кольцом (амидотризоат или диатризоат). Этот препарат (известный в России под названием Урографин) имеет более низкую токсичность, чем его предшественники. В 1968 г. был предложен новый класс йодистых рентгеноконтрастных препаратов, обладавших низкой осмолярностью из-за того, что они неионные, т. е. не диссоциируют в растворе.

Первое неионное контрастное вещество амипак¤ (метризамид¤) было синтезировано в компании «Никомед» Торстеном Альменом в 1969 г. Он явился изобретателем теории неионности. До внедрения в практику указанного препарата для исследования спинальной патологии применялись ионные контрастные вещества. Их могли использовать лишь для исследования терминальных отделов спинного мозга, так как контакт этих веществ со спинным и головным мозгом мог вызвать серьезные неврологические осложнения вследствие содержания карбоксильной группы, которая увеличивала их нейротоксичность. В амипаке¤ из формулы была изъята карбоксильная группа, а бензойное кольцо с тремя атомами йода было соединено амидной связью с глюкозой, что обеспечило низкую нейротоксичность молекулы. Биологическая и клиническая переносимость амипака¤ по сравнению с ионными контрастными веществами была очень высока, но, несмотря на то что создание амипака¤ послужило серьезным достижением в развитии контрастных веществ, этот препарат все же обладал весьма серьезными побочными эффектами.

Дальнейшим прогрессом в области изучения контрастных веществ стала разработка в 1970-х гг. нового неионного контрастного вещества йогексола (омнипак). Препарат был также разработан Торстеном Альменом. В сравнении с амипаком¤ при применении омнипака отмечалось гораздо меньше побочных явлений.

В 1980 г. в США появились сведения об РКС на основе липосом - биологически совместимых структур, которые состоят из концентрически замкнутых биомолекулярных слоев гидратированных липидов, разделенных водными прослойками. Введенные в кровеносное русло липосомы избирательно накапливаются в клетках ретикулоэндотелиальной системы, особенно в печени и селезенке, где они затем разрушаются или реутилизируются, не накапливаясь в организме. Мембрана липосом позволяет отграничить РКС от окружающих тканей, уменьшая, таким образом, его токсичность. В качестве РКС в липосомах использовали йодистые контрастные вещества (20-60% массы), которые смешивали с природным лецитином (50-80%), стерином (10-30%) и стеариламином (до 30%). Такие липосомные РКС применялись при исследовании лимфатической системы и ЖКТ. Другим вариантом липосомных РКС служат липосомы из яичного фосфатидилхолина с холестеролом, стеариламином и фосфатидной кислотой, нагруженные растворами натриевых N-метил-глюкаминовых солей диатризоата, которые можно использовать при КТ селезенки. Для контрастирования печени при КТ были синтезированы бромированные липосомы, которые сохраняли контрастность дольше, чем липосомы, содержащие водорастворимые РКС. Липосомные РКС обладают низкой токсичностью и, как правило, полностью выводятся из организма через 2-30 ч.

В нашей стране первые опыты по примененению липосомных комплексов были проведены в начале 90-х гг. ХХ в. в отделе КТ Центральной клинической больницы № 1 под руководством С. К. Тернового. Было изучено действие липосомной формы водорастворимого рентгеноконтрастного вещества натрия амидотризоата (триомбраст - 90 мг йода в 1 мл) у больных лимфогранулематозом, циррозом печени и пациентов со злокачественными опухолями различных локализаций. Через 2-2,5 ч после внутривенного введения препарата в дозе 1,00-1,25 мл/кг при обычной рентгенографии наблюдали отчетливое изображение печени и селезенки в течении 4-6 ч. При введении больших доз (более 0,5 мл/кг) наряду с обычными для йодсодержащих РКС побочными реакциями у 30% больных возникали озноб и гипертермия. Эти реакции не наблюдаются при использовании малых доз препарата (менее 0,5 мл/кг), которые были достаточны для значительного повышения контрастности изображения при КТ.

Таким образом, с середины 1980-х гг. усилиями химиков и врачей были созданы универсальные диагностические контрастные вещества, применение которых при КТ-исследованиях позволило данной методике подробнее оценивать морфологические и функциональные параметры различных органов и систем.

ХИМИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА, КЛАССИФИКАЦИЯ И КЛИНИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ РЕНТГЕНОКОНТРАСТНЫХ СРЕДСТВ

В традиционной рентгенологии различают КС негативные и позитивные. К первой группе были отнесены вещества, способные пропускать рентгеновские лучи (воздух, углекислый газ и другие газы). Ко второй группе - вещества, поглощающие рентгеновские лучи (такие как йод, барий и их соединения).

Рентгенонегативными средствами считают газы, среди которых находят применение двуокись углерода (СО2), закись азота (N2О), воздух, кислород. Общий эффект этих препаратов заключается в возникновении на рентгенограмме или экране просветления (рентгенопрозрачный фон), за счет чего происходит визуализация той или иной структуры. Рентгенонегативные средства используются для контрастирования пищевода, желудка, двенадцатиперстной и толстой кишки самостоятельно или в комплексе с рентгенопозитивными (так называемое двойное контрастирование). В исследуемый орган газ нагнетают дозированно через катетер (лучше под контролем рентгенотелевидения). Для раздувания желудка можно использовать также газообразующую смесь, состоящую из пищевой кислоты (лимонная, аскорбиновая, виннокаменная) и гидрокарбоната натрия, которую запивают водой. Широко применяют газы при рентгенографии крупных суставов (пневмоартрография). В урологической практике посредством инсуффляции газа выполняют так называемую негативную цистографию - рентгеноконтрастное исследование мочевого пузыря. Вместе с тем в условиях катетеризации мочеточника при цистоскопии нередко выполняют пневмопиелографию - контрастирование газом чашечно-лоханочной системы.

Рентгенопозитивные средства, имеющие значительно более высокую молекулярную массу, чем биологические ткани, поглощают рентгеновское излучение в большей степени. Среди них получили распространение сульфат бария и йодсодержащие вещества.

За всю историю развития рентгенопозитивных РКС в качестве контрастных атомов были изучены многие химические элементы, в частности висмут, барий, тантал, стронций, йод, бром, фтор и др. Из них наиболее приемлемыми оказались соединения йода и бария.

Препараты сульфата бария (BaSO4). Сульфат бария наиболее широко применяют при рентгеноконтрастных исследованиях ЖКТ. Его используют в виде водной взвеси, получаемой с помощью миксера или специальных установок. Водная взвесь сульфата бария нерастворима в воде и пищеварительных соках, безвредна. Применяют в виде суспензии в концентрации

1:1 или более высокой - до 5:1. Чтобы придать препарату дополнительные свойства (замедление оседания твердых частиц бария, повышение прилипаемости к слизистой оболочке), в водную взвесь добавляют химически активные вещества (танин, цитрат натрия, сорбит и др.), чтобы увеличить вязкость - желатин, пищевую целлюлозу, чтобы улучшить вкусовые качества - специальные вкусовые добавки. Для получения эффекта двойного контрастирования в бариевую взвесь дополнительно вводят газообразующие вещества. В отдельных случаях газообразующие агенты используются в виде порошка и гранул, что способствует формированию меньших пузырьков и реже вызывает эффект флюкуляций (слипание частиц бария). Существуют готовые официнальные препараты сульфата бария, отвечающие всем перечисленным требованиям.

Чтобы ускорить пассаж сульфата бария, например, при исследовании тонкой кишки, его вводят в охлажденном виде либо добавляют к нему лактозу.

Йодистые рентгеноконтрастные средства

Большинство современных РКС для инъекционного введения представляют собой трийодзамещенные ароматические соединения, т. е. имеют в своей основе бензойное кольцо и содержат три или шесть атомов йода. Общепринятым считают деление водорастворимых йодсодержащих РКС на ионные и неионные, высоко-, низко- и изоосмолярные, а также на мономеры и димеры.

Мономер содержит одно трийодированное бензойное кольцо, а димер - две подобные структуры. Йод, поглощая рентгеновские лучи, определяет контрастные свойства препаратов. Вся остальная часть молекулы выполняет функцию носителя йода, определяя стабильность, токсичность, растворимость и органоспецифичность средства. Высокая стабильность РКС как при хранении, так и после введения их в организм обеспечивается присоединением атомов йода к ароматическим ядрам, водорастворимость - гидрофильными полярными группировками.

В качестве заместителей в положениях 1?, 2? и 3? (R1 , R2 и R3) трийодзамещенного бензойного кольца используют различные химические структуры (рис. 5-265). В положении R1 у ионных РКС присутствует кислотная группа, одна или в сочетании с углеводородной цепочкой; у неионных - углеводородная цепочка с гидроксильной группой; в положении R2 и R3 - органические радикалы.

image
Рис. 5-265. Структурная формула большинства современных РКС: R - боковые углеводородные цепочки; I - атомы йода

Таким образом, современные органические йодсодержащие РКС - ионные (соли натрия и меглюмина натрия сукцинат) или неионные (их растворимость возможна благодаря включенным в структуру гидроксильным группам) вещества, синтезированные на основе трийодзамещенной бензойной кислоты. Все они довольно гомологичные (с точки зрения химии) соединения. Различия заключаются лишь в разной химической структуре (в частности, в разном соотношении гидрофильных и гидрофобных групп) боковых цепей в первом, третьем и пятом положении трийодзамещенной бензойной кислоты.

Растворимость в воде ионных и неионных РКС достигается различными способами.

В воде ионное контрастное вещество распадается на электрически заряженные частицы, именуемые ионами. Положительно заряженный ион может быть ионом натрия или меглюмина. Отрицательно заряженным ионом считают бензол, связанный с тремя атомами йода и отрицательно заряженной карбоксильной группой. Ионные КС растворимы в воде, так как положительные и отрицательные ионы притягиваются отрицательным и положительным полюсом молекулы воды.

Неионные контрастные средства электрически нейтральны. Растворимость в воде возможна благодаря содержанию в них полярных гидроксильных групп, вокруг которых образуются неравномерно распределяющиеся электрические заряды: больше электронов вокруг атомов кислорода и меньше - вокруг атомов водорода. К гидрофильным группам, способным активно взаимодействовать с водой, можно отнести полярные структуры (частично заряженные) - амидные, кислотные, гидроксильные и др. Увеличение числа атомов йода в одной молекуле РКС позволяет снизить осмолярность соединения, но увеличивает его вязкость.

Основная цель применения рентгенопозитивных КС - усилить поглощение рентгеновских лучей тканями. Все остальные воздействия на организм считаются нежелательными, так как они могут вызвать побочные токсические реакции. Полная токсичность РКС - сумма хемотоксичности молекул РКС, осмотоксичности его соединений и ионной токсичности.

  • Хемотоксичность молекулы определяют ее воздействием на белки во внеклеточном пространстве и/или на клеточные мембраны.

  • Осмотоксичность. Сравнительно высокая осмолярность РКС - одна из главных причин развития побочных реакций. Гипертоничность РКС обусловливает перемещение жидкости из эритроцитов, эндотелиальных клеток и других структур. Это может вызвать боль в месте инъекции, повреждение эндотелия, расширение сосудов, артериальную гипотонию.

  • Ионная несбалансированность. Когда КС проходит по кровеносным сосудам, разница концентраций различных ионов создает нежелательные химические сдвиги, вызывающие побочные эффекты (например, фибрилляцию желудочков при коронарографии).

Изначально для ангиографии применяли ионные контрастные препараты, среди которых наиболее широко используемым средством был натрия амидотризоат (урографин) и меглюмина натрия сукцинат. Самым распространенным препаратом из этой группы считают натрия амидотризоат (см. рис. 5-265). Другие ионные мономеры (например, йокситаламовая кислота - телебрикс 30 меглумин) используются гораздо реже. Натрия амидотризоат известен в нашей стране под различными торговыми марками, такими как урографин, гипак¤, тразограф, триомбраст. В ходе нескольких крупных многоцентровых исследований было показано, что частота побочных реакций на неионные контрастные вещества на порядок ниже, чем при использовании ионных. Двухлетний сравнительный анализ частоты побочных реакций на внутривенное введение ионных и неионных РКС, проведенный японскими учеными у 337 647 пациентов, показал, что количество побочных реакций на ионные препараты составило 12,66%, а на неионные - 3,13%. Частота угрожавших жизни пациента и требовавших лечения тяжелых побочных реакций составила 0,22 и 0,04% соответственно. В сходном исследовании, выполненном в Австралии на 109 546 пациентах, общая частота побочных реакций на ионные препараты составила 3,8%, на неионные - 1,2%, реакций тяжелой степени - 0,09 и 0,02% соответственно. У пациентов с повышенным риском побочных реакций на КС преимущество неионных препаратов было еще более отчетливым - 10,3 против 1,3%. Следует обратить внимание, что общая частота побочных реакций была низкой для обеих групп препаратов (хотя она значительно ниже для неионных веществ), а различий в отношении смертности между ионными и неионными контрастными диагностическими средствами не удалось обнаружить ни в одном из проведенных исследований. Частота поздних, отсроченных побочных реакций была примерно одинаковой как для ионных, так и для неионных препаратов. Существует определенный риск развития местных побочных реакций в случае экстравазации ионных контрастных веществ, в то время как подкожное введение неионных контрастных веществ обычно не вызывает неблагоприятных последствий.

Для неионных контрастных препаратов характерна низкая осмолярность (отсутствие нагрузки ионами), позволяющая уменьшить степень выраженности болевых ощущений при их введении и свести к минимуму повреждения эндотелия сосудов. Во время инъекции пациент может почувствовать ощущение тепла внизу живота, боль или жжение в месте инъекции. Как правило, эти ощущения быстро проходят и не причиняют никакого вреда пациенту.

В современных неионных контрастных препаратах оптимально сочетаются плотность, концентрация, вязкость и водорастворимость, чем обусловлена их высокая диагностическая эффективность и хорошая переносимость. Благодаря отсутствию в молекулах электрических зарядов они практически не связываются с электрически заряженными составными компонентами крови и клеточными мембранами. Повышенная гидрофильность позволяет им после внутрисосудистого введения быстро и в неизменном виде выделяться из организма почками, не влияя на их функции. К несомненным преимуществам препаратов относят малый объем распределения, минимальное связывание с белками плазмы и небольшой размер молекулы.

Таким образом, явные преимущества неионных РКС перед ионными обеспечили их широкое применение как для инвазивных, так и для неинвазивных рентгеновских исследований. В настоящее время в подавляющем большинстве клиник нашей страны для проведения КТ и коронарных ангиографий применяют неионные КС.

Основной задачей, стоящей перед учеными в области синтеза новых контрастных препаратов, остается еще большее снижение осмолярности как ионных, так и неионных РКС, при этом димеры обладают более низкой осмолярностью по сравнению с мономерами. Йодиксанол (визипак) обладает осмолярностью 290 мОсм, т. е. осмолярностью крови.

Количество лекарственных форм трийодзамещенных ароматических РКС постоянно растет. Однако основные свойства этих препаратов зависят от того, к какой группе их относят согласно общепринятой классификации.

Ионные трийодзамещенные РКС

  • Мономерные ароматические соединения:

    • производные трийодированных алкановых кислот;

    • производные йодированной бензойной кислоты.

  • Димерные ароматические соединения:

    • производные ароиламиноацетиламидобензойной кислоты;

    • полиметиленовые димеры трийодбензойной кислоты.

Неионные трийодсодержащие РКС

  • Мономерные ароматические соединения.

  • Димерные ароматические соединения.

Большинство неионных РКС для внутривенных инъекций представляют собой мономерные молекулы. Из неионных мономерных РКС в клинике применяют йогексол (омнипак), йоксилан (оксилан¤), ксенетикс (йобитридол), йоверсол (оптирей), йопромид (ультравист).

Меньшую группу составляют изоосмолярные димеры - йодиксанол (визипак) и ионный низкоосмолярный препарат йотролан (изовист¤).

Если, помимо исследования с внутривенным контрастированием, необходимо оценить состояние ЖКТ, применяют негативное контрастирование полости желудка и петель кишечника. К негативным КС относят воду, масляные и жировые КС, воздух. Технические возможности современных томографов позволяют проводить виртуальную колоноскопию. Томографию брюшной полости проводят после максимального очищения кишечника за сутки до исследования и контрастирования его просвета воздухом, вводимым через прямую кишку непосредственно перед процедурой. Реконструкции последовательных томографических срезов позволяют оценить состояние внутреннего просвета и при хорошо проведенной подготовке пациента к исследованию выполнить скрининг объемных образований толстой кишки.

Для рутинного КТ-исследования органов брюшной полости (без внутривенного контрастирования) используют рентгенопозитивные контрастные препараты для приема внутрь, к которым относят сульфат бария и йодсодержащие КС.

ФАРМАКОКИНЕТИКА ЙОДСОДЕРЖАЩИХ КОНТРАСТНЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ ПАРЕНТЕРАЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ

Ионные и неионные РКС (мономеры и димеры) при внутривенном введении обладают высокой растворимостью в воде, имеют слабую связь с протеинами плазмы, распределяются исключительно во внеклеточном и незначительно - во внутриклеточном пространстве, выводятся из организма через почки посредством клубочковой фильтрации. Период полувыведения зависит от гломерулярной фильтрации. При нормальной функции почек средний период полувыведения составляет 1,5-2 ч. Небольшое количество РКС (около 2% при нормальной функции почек) выделяется через желчевыделительную систему. При внутривенном болюсном введении КС оно попадает в правые отделы сердца практически в неразбавленном виде, затем, смешиваясь с кровью, проходит через малый круг кровообращения, далее - в левые отделы сердца, аорту и ее ветви. Через капилляры происходит диффузия КС из крови в межклеточные пространства различных органов. В первые минуты после болюсного введения РКС происходит контрастирование артериального русла (артериальная и венозная фаза). В этой фазе возможна дифференциальная диагностика васкуляризованных и аваскулярных очагов (опухоли, кисты, сосудистые мальформации, абсцессы, зоны ишемии и некроза). В головном мозге гематоэнцефалический барьер препятствует проникновению РКС из крови в паренхиму мозга. Контрастное усиление областей с поврежденным гематоэнцефалическим барьером вследствие инсульта, воспаления, опухоли выше, чем в здоровой паренхиме.

ОСЛОЖНЕНИЯ И ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ ПРИ ПРИМЕНЕНИИ НЕИОННЫХ РЕНТГЕНОКОНТРАСТНЫХ СРЕДСТВ

Частота побочных реакций на введение традиционных ионных контрастных препаратов в кровяное русло, по данным различных авторов, составляет 5-12%. Применение неионных КС снижает риск отрицательных реакций в 5-11 раз, но не исключает их полностью. Если у пациентов в анамнезе наблюдались системные аллергические реакции на различные агенты, то вероятность реакции при введении контрастного препарата возрастает в 2 раза, а при наличии бронхиальной астмы - в 5 раз.

В ряде проспективных работ показано, что при премедикации всех пациентов глюкокортикоидами гораздо реже возникают побочные реакции на традиционные контрастные препараты. Премедикация уменьшает вероятность анафилактоидных реакций, но мало влияет на возникновение хемотоксических. Чаще всего для премедикации используют преднизолон в дозе 50 мг (внутрь) за 13, 7 и 1 ч до исследования.

Новое поколение неионных КС позволяет существенно снизить риск развития побочных реакций. Однако необходимо знать все возможные виды таких осложнений и меры их профилактики.

Побочные реакции и осложнения при применении РКС в зависимости от времени их возникновения разделяются на две группы: острые, когда реакция возникает практически сразу после введения РКС, и отсроченные, когда реакции развиваются не ранее чем через 1 ч после введения препарата.

Экстравазация контрастного средства

Чтобы подобное осложнение возникало реже, необходимо катетер прочно зафиксировать, проверить его проходимость до начала исследования, введя небольшой объем изотонического раствора натрия хлорида. Врач обязан подробно инструктировать пациента перед исследованием, чтобы он немедленно сообщил, если возникнет чувство распирания и боль в области инъекции. При подозрении на экстравазацию врач немедленно прекращает автоматическое введение контрастного препарата. При развитии экстравазации на место гематомы накладывают стерильную повязку и лед. Имеется ряд факторов риска экстравазации КС: неконтактные (пожилые люди, малолетние дети) и ослабленные пациенты, поврежденные сосуды, тонкие вены. В случае экстравазации определенные преимущества имеют изоосмолярные контрастные вещества, так как в силу своей изоосмолярности они оказывают меньшее повреждающее влияние на окружающие ткани.

Анафилактоидные реакции

К легким анафилактоидным реакциям на парентеральное введение РКС относят тошноту, рвоту, высыпания, зуд, кратковременный бронхоспазм.

Тошнота и рвота чаще всего служат самостоятельными признаками, но в 15% случаев оказываются первыми симптомами более серьезных реакций. При возникновении рвоты следует остановить введение препарата и обследовать пациента на наличие системных симптомов.

Высыпания и зуд не требуют специфического лечения, но контролировать возникновение системных реакций следует обязательно. Распространенные высыпания купируются Н1 -антигистаминными препаратами (в дозе 25-50 мг дифенгидрамина внутрь, внутримышечно или внутривенно).

Бронхоспазм без сопутствующих сердечно-сосудистых изменений купируют ингаляцией кислорода (6-10 л/мин) и β2 -адренергических агонистов (фенотерол и сальбутамол).

Анафилактоидные реакции тяжелой степени выражаются в быстром возникновении и прогрессировании зуда, высыпаний, отека, респираторных нарушений, артериальной гипотонии. К тяжелым анафилактоидным реакциям относят отек гортани, легких, артериальную гипотензию, анафилактический шок, остановку дыхания, остановку сердца.

Для оказания экстренной помощи при развитии анафилактоидных осложнений в кабинетах лучевой диагностики в обязательном порядке находится полный комплект противошоковых препаратов:

  • раствор эпинефрина (адреналин) 0,1% в ампуле, № 10;

  • раствор норэпинефрина (норадреналин) 0,2% в ампуле, № 10;

  • раствор фенилэфрина (мезатон) 1% в ампуле, № 5;

  • раствор допамина 5 мл (200 мкг) в ампуле, № 5;

  • раствор хлоропирамина (супрастин) 2% в ампуле, № 10;

  • раствор клемастина (тавегил) 0,1% в ампуле, № 10;

  • раствор преднизолона (30 мг) в ампуле, № 10;

  • раствор дексаметазона (4 мг) в ампуле, № 10;

  • гидрокортизон (гидрокортизона гемисукцинат) 100 мг, № 10 (для внутривенного введения);

  • раствор аминофиллина (эуфиллин) 2,4% в ампуле, № 10;

  • раствор строфантина К 0,005% в ампуле, № 5;

  • раствор никетамида (кордиамин) в ампуле, № 10;

  • раствор глюкозы 40% в ампуле, № 20;

  • раствор натрия хлорида 0,85% в ампуле, № 20;

  • раствор глюкозы 5% по 100 мл (стерильно) во флаконе, № 2;

  • пенициллиназа 1670 МЕ, ампулы, № 3;

  • этанол (спирт этиловый) 80% - 100 мл.

Тактика оказания первой медицинской помощи при развитии тяжелых анафилактоидных осложнений

  • Вызвать реанимационную бригаду!

  • Больного следует уложить, приподняв его ноги; повернуть ему голову набок; выдвинуть нижнюю челюсть, чтобы предотвратить западение языка, асфиксию и аспирацию рвотными массами; удалить съемные зубные протезы.

  • Подкожно ввести 0,1% раствор адреналина в дозе 0,1-0,5 мл. При нестабильной гемодинамике с развитием непосредственной угрозы для жизни можно внутривенно ввести адреналин. При этом 0,1% раствор адреналина в дозе 1 мл разводят в 100 мл изотонического раствора хлорида натрия и вводят с начальной скоростью 1 мкг/мин (1 мл/мин). При необходимости скорость можно увеличить до 2-10 мкг/мин. Внутривенное введение адреналина проводят под контролем частоты сердечных сокращений, дыхания, уровня артериального давления (систолическое артериальное давление необходимо поддерживать на уровне более 100 мм рт.ст. у взрослых и более 50 мм рт.ст. - у детей).

  • Ввести преднизолон в дозе 90-150 мг внутривенно струйно.

Токсические реакции

Основными осложнениями токсически действующих РКС считают развитие почечной недостаточности, так как препараты выделяются преимущественно почками. Факторы, обусловливающие риск развития этого осложнения, - повышенный уровень креатинина в сыворотке крови, дегидратация, врожденные пороки сердца, пожилой возраст. Именно поэтому, назначая исследование с внутривенным введением контрастного препарата, лечащий врач обязан взвесить риск развития нефропатии в каждом конкретном случае. У пациентов со сниженной функцией почек, страдающих диабетической нефропатией, застойной сердечной недостаточностью, существенно повышен риск развития контрастиндуцированной нефропатии. Если таким пациентам необходима МСКТ, требуется предварительная подготовка. Наиболее эффективными способами профилактики считают использование неионных РКС и увеличение внеклеточного объема жидкости (гидратация внутривенная или прием жидкости внутрь). В настоящее время не разработан стандартный режим внутривенной гидратации, однако, по данным ряда исследований, рекомендуется внутривенно вводить 0,9% раствор натрия хлорида в дозе 1 мл/кг.

Применение нефротоксических медикаментов (нестероидные противовоспалительные препараты, дипиридамол, метформин) нужно прекратить за 48 ч до МСКТ с внутривенным контрастированием, когда это клинически возможно. Европейским комитетом по безопасности РКС (ESUR) в главе 2.1.3 у пациентов с повышеным риском контрастиндуцированной нефропатии рекомендовано использовать низкоили изоосмолярные контрастные вещества. Использовать возможно более низкие дозы КС, позволяющие достичь требуемого диагностического результата.

ПОКАЗАНИЯ И ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ ПАРЕНТЕРАЛЬНЫХ РЕНТГЕНОКОНТРАСТНЫХ СРЕДСТВ И МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

Перед каждым парентеральным применением КС необходимо получить точную информацию о пациенте, включая важные лабораторные данные (например, уровень креатинина в сыворотке крови, ЭКГ, аллергия в анамнезе, беременность). Перед исследованием у пациента следует устранить нарушения водно-электролитного баланса и обеспечить достаточное поступление жидкости и электролитов. Это особенно касается пациентов со множественной миеломой, сахарным диабетом, полиурией или подагрой, а также новорожденных, грудных детей и детей раннего возраста, пожилых пациентов. За 2 ч до процедуры пациент должен прекратить прием пищи. Не следует проводить предварительное тестирование индивидуальной чувствительности, используя малые дозы препарата, ввиду вероятности тяжелых реакций гиперчувствительности. Пациентам, испытывающим страх ожидания перед процедурой, необходима премедикация седативными средствами. Риск развития тяжелых побочных реакций на неионные РКС невелик, однако йодсодержащие КС могут вызывать анафилактоидные реакции или другие признаки гиперчувствительности. По этой причине следует заранее предусмотреть последовательность лечебных мероприятий в случае их возникновения и иметь в наличии необходимые препараты и оборудование. До и после введения контрастного препарата необходимо позаботиться о насыщении жидкостью организма обследуемого (гидратация). Это имеет особое значение для пациентов с миеломной болезнью, сахарным диабетом, нарушением функции почек, а также для детей и пожилых людей. У детей в возрасте до одного года, в первую очередь у новорожденных, нарушения гемодинамики и электролитного баланса развиваются особенно легко. Следует использовать для введения РКС отдельные шприц и иглу и не смешивать его с другими лекарственными средствами. По сравнению с ионными препаратами неионные РКС меньше влияют in vitro на систему коагуляции крови. При выполнении ангиографических исследований необходимо тщательно соблюдать их методику и часто промывать катетеры (например, изотоническим раствором натрия хлорида с гепарином натрия), чтобы свести к минимуму риск тромбозов и эмболии, связанных с вмешательством. Все йодсодержащие КС влияют на результаты тестов по определению функции щитовидной железы, так как йодсвязывающая способность железы может снижаться в течение нескольких недель. Высокие концентрации КС в плазме крови или моче могут влиять на результаты биохимических тестов по определению уровня билирубина, белков или неорганических веществ (например, железа, меди, кальция и фосфатов). Именно поэтому подобные анализы не следует выполнять в день исследования.

Необходимо прекратить прием бигуанидов за 48 ч до исследования и возобновить его после полной стабилизации функции почек.

Меры по профилактике побочных реакций:

  • идентификация пациентов, которых относят к группе повышенного риска;

  • обеспечение адекватной гидратации - ее можно обеспечить с помощью постоянной внутривенной инфузии, начатой до введения контрастного препарата и продолжающейся до его выведения почками;

  • повторные рентгеноконтрастные исследования следует выполнять не ранее того момента, когда функция почек восстановится до исходного уровня.

Особую осторожность следует соблюдать у больных с тяжелыми сочетанными нарушениями функции печени и почек, так как у них значительно снижен клиренс КС. Выполнять рентгеноконтрастные исследования у пациентов, находящихся на гемодиализе, можно при условии, что диализ будет проведен сразу после исследования.

Показания к применению:

  • коронаро- и вентрикулография, аорто- и ангиография, флебография;

  • урография;

  • контрастное усиление при КТ;

  • эндоскопическая ретроградная панкреатография;

  • эндоскопическая ретроградная холангиопанкреатография;

  • сальпингография;

  • сиалография;

  • исследования ЖКТ. Противопоказания:

  • повышенная чувствительность к йодсодержащим препаратам;

  • выраженный тиреотоксикоз.

С осторожностью

  • Местные или системные инфекции.

  • Беременность.

Немедленное повторное интратекальное введение препарата при неудачно выполненной миелографии.

  • При наличии в анамнезе аллергии , бронхоспазма или других нежелательных реакций при применении йодсодержаших КС рекомендуется вводить перед исследованием глюкокортикоиды или блокаторы H1 -гистаминовых рецепторов.

  • При исследовании пациентов с декомпенсированными заболеваниями сердечно-сосудистой системы и легочной гипертензией ввиду риска, связанного с развитием нарушений ритма сердца или усугубляющимся нарушением гемодинамики.

  • При исследовании пациентов с бронхиальной астмой, поллинозом, миеломной болезнью, пищевой аллергией, печеночной недостаточностью, дегидратацией, рассеянным склерозом, серповидно-клеточной анемией, облитерирующим тромбангиитом (болезнь Бюргера), острым тромбофлебитом, выраженным атеросклерозом, пациентов пожилого возраста, женщин в период лактации.

  • Больные с острой церебральной патологией , опухолями головного мозга или эпилепсией склонны к развитию судорог и требуют особенного внимания. Повышен риск развития судорог и неврологических реакций у больных алкоголизмом и наркоманией .

  • С целью предотвратить острую почечную недостаточность, связанную с введением КС, необходима особая осторожность при обследовании больных с уже имеющимися нарушениями функции почек и сахарным диабетом , которые относятся к группе риска. Это касается и обследования пациентов с парапротеинемиями (миеломная болезнь и макроглобулинемия Вальденстрема). Введение йодсодержащих КС может усугублять симптомы миастении .

  • При выполнении инвазивных исследований и вмешательств у больных с феохромоцитомой необходимо профилактически использовать α-адреноблокаторы с целью предупредить гипертонический криз. Необходимо соблюдать особую осторожность, обследуя пациентов с умеренным тиреотоксикозом , особенно больных с многоузловым зобом. Следует знать о вероятности преходящего тиреотоксикоза у недоношенных детей из-за введения КС.

МЕТОДИКА ПРОВЕДЕНИЯ КОМПЬЮТЕРНОЙ ТОМОГРАФИИ С ВНУТРИВЕННЫМ КОНТРАСТИРОВАНИЕМ

Компьютерная система современного томографа связана с автоматическим шприцем, который начинает введение контрастного препарата с заданной скоростью. Томография области интереса начинается в момент, когда создана необходимая концентрация препарата в выбранной исследователем зоне (как правило, в просвете крупного сосуда). Именно поэтому до начала исследования нужно задать следующие параметры контрастирования:

  • объем КС (мл);

  • скорость введения КС (мл/с);

  • объем изотонического раствора натрия хлорида;

  • концентрация КС;

  • область сканирования, помогающая определить пик концентрации;

  • пиковая концентрация РКС, после достижения которой начинается непосредственно исследование.

Объем КС вводят из расчета 1,5 мл контрастного препарата на 1 кг массы тела пациента (производители РКС рекомендуют вводить не более 150 мл). Ввиду высокой временной разрешающей способности современных томографов яркое «плотное» контрастирование в артериальной фазе возникает при введении контрастного препарата со скоростью 4,5-5,0 мл/с. Оптимального контрастирования сосудистого бассейна и внутренних органов достигают, применяя контрастные препараты с концентрацией йода не менее 300 мг/мл. Исследование зоны интереса запускается автоматически в момент, когда создана пиковая концентрация в просвете сосуда, которая составляет, как правило, 150-200 HU.

Уровень томографического среза для определения пиковой концентрации выбирают с учетом области исследования:

  • при проведении аорто- и коронарографии пиковую концентрацию определяют в просвете восходящего отдела грудной аорты (или нисходящего отдела);

  • при пульмонографии - в корне легочной артерии;

  • при исследовании органов брюшной полости, брюшной аорты и висцеральных артерий - в просвете аорты на уровне диафрагмы;

  • при исследовании артерий нижних конечностей - в просвете бифуркации аорты;

  • при проведении флебографии - в просвете нижней полой вены.

В случаях, когда у пациента имеются изменения реологических свойств крови (например, при сердечной недостаточности), а также при замедленном кровотоке по другим причинам можно не получить оптимального контрастирования аорты и ее ветвей в артериальной фазе. Например, из-за выраженного замедления кровотока у пациентов с распространенной расслаивающейся аневризмой аорты I или III типа при проведении исследования по стандартной программе контрастирование ложного просвета может запаздывать. В таких случаях рекомендуют вводить контрастный препарат со скоростью 5-6 мл/с и увеличивать время задержки сканирования.

Выбирая протокол исследования, нужно учитывать временно е разрешение томографа. Чем больше рядов детекторов, тем короче время исследования, и чтобы успеть ввести нужный объем препарата до окончания исследования, на 4-спиральных томографах сканирование начинают при достижении 120-150 ед. Хаунсфилда в просвете аорты, на 64-спиральных - при достижении 180-200 ед. Хаунсфилда.

При КТ-коронарографии у пациентов с различными нарушениями сердечного ритма (например, с пароксизмальной мерцательной аритмией) рекомендуется проводить отсроченное исследование (с задержкой не более 10 с), чтобы исключить тромбоз ушка левого предсердия, так как в артериальной фазе контрастирование левого предсердия неравномерное.

При проведении пульмонографии целесообразно определить состояние вен, чтобы исключить тромбоз как одну из возможных причин тромбоэмболии. Исследование проводят после пульмонографии с задержкой 100-180 с (в зависимости от количества рядов детекторов) без дополнительного введения контрастного препарата.

В исследованиях, применяющих РКС с различными концентрациями йода, показано, что меньший объем РКС с концентрацией йода 400 мг/мл способствовал более яркому контрастированию просвета сосудов и не вызывал контрастирования прилежащих вен или вызывал его в минимальном объеме по сравнению с большим объемом РКС при меньшей концентрации йода.

Артериальная фаза исследования на МСКТ (4 ряда детекторов и более) начинается автоматически при достижении заданной пиковой концентрации препарата в просвете сосуда. Венозно-паренхиматозная фаза исследования запускается после окончания артериальной фазы с задержкой 20-30 с, отсроченная фаза - с задержкой не менее 350 с от начала введения контрастного препарата.

ОСНОВНЫЕ ОБЛАСТИ ПРИМЕНЕНИЯ КОМПЬЮТЕРНОЙ ТОМОГРАФИИ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ВНУТРИВЕННОГО КОНТРАСТНОГО УСИЛЕНИЯ

Зачастую патологические изменения в том или ином органе видны и без введения контрастного вещества. Однако современные стандарты лучевой диагностики в большинстве случаев требуют оценки не только морфологических, но и функциональных параметров. Такой анализ возможен только при использовании контрастных препаратов и проведении исследования в различных фазах контрастирования - артериальной, венозно-паренхиматозной, отсроченной. КТ с контрастным усилением позволяет получить послойную серию изображений в различных фазах контрастирования. На основе полученных данных посредством компьютерной обработки выполняют различные виды реконструкций изображений - трехмерную, мультипланарную, проекцию с максимальной интенсивностью, которые позволяют улучшить визуализацию сосудистых бассейнов, а также оценить морфологические и топографические параметры исследуемых органов.

С возникновением и развитием МСКТ значительно изменились диагностические подходы ко многим заболеваниям. Проведение МСКТангиографии, дифференциальная диагностика новообразований, морфологическая оценка состояния чашечно-лоханочной системы в настоящее время становятся рутинными диагностическими процедурами. В диагностике экстренных состояний МСКТ с контрастным усилением в настоящее время занимает лидирующие позиции. Диагностика расслаивающейся аневризмы аорты и ТЭЛА позволила минимально сократить алгоритм диагностического поиска при манифестации этих опасных для жизни состояний (рис. 5-266, 5-267). Применение перфузионной МСКТ (рис. 5-268) позволяет оценить капиллярный кровоток, нарушение которого служит наиболее ранним признаком развивающегося ишемического инсульта. Следовательно, МСКТ позволяет буквально за несколько секунд обнаружить ишемический инсульт и дифференцировать его от геморрагического, т. е. определить показания к тромболитической терапии.

image
Рис. 5-266. Расслаивающаяся аневризма аорты I типа: а - реконструкция томограмм грудного отдела аорты (проекция максимальной интенсивности). В просвете аорты видна отслоившаяся интима; б - после операции протезирования восходящей аорты и аортального клапана с использованием кондуита, содержащего клапан (операция Бенталла-де Боно)
image
Рис. 5-267. Острая тромбоэмболия легочной артерии: а - на томограмме в просвете легочной артерии виден «седловидный тромб» (стрелка); б - при контрольной КТ-пульмонографии, выполненной после тромболитической терапии, определяют частичное лизирование тромботических масс
image
Рис. 5-268. Острый ишемический инсульт в левой гемисфере: а - у пациента с острым нарушением мозгового кровообращения нативная МСКТ демонстрирует отсутствие дифференциации серого и белого мозгового вещества в левом полушарии головного мозга; б - при перфузионной МСКТ определяют снижение объемной скорости мозгового кровотока (CBF) в бассейне левой средней мозговой артерии, соответствующее ишемическому инсульту

При выполнении КТ использовать КС необходимо в следующих клинических ситуациях.

  • Исследования головного и спинного мозга и органов шеи:

    • определение очаговых поражений, вызывающих нарушение гематоэнцефалического барьера (в первую очередь объемных образований), и их дифференциальная диагностика;

    • ангиография интра- и экстракраниальных артерий (рис. 5-269).

  • Исследования органов грудной клетки:

    • контрастирование сосудов с целью выявить объемные образования легких и средостения;

    • оценка васкуляризации очаговых образований легких неясной этиологии;

    • ангиопульмонография (ТЭЛА, подозрение на инвазию опухолей в легочные сосуды, саркома легочной артерии) (рис. 5-270);

    • ангиография при исследованиях аорты, коронарных артерий (рис. 5-271), аортокоронарных и маммарокоронарных шунтов (рис. 5-272), центральных вен (рис. 5-273), камер сердца (рис. 5-274).

  • Исследования органов брюшной полости:

    • диагностика и дифференциальная диагностика очаговых поражений печени, почек (рис. 5-275), поджелудочной железы, селезенки, надпочечников;

    • визуализация чашечно-лоханочной системы, мочеточников (рис. 5-276);

    • ангиография (брюшная аорта и ее ветви, полая и подвздошные вены, воротная вена и ее ветви).

  • Исследования органов малого таза:

    • диагностика заболеваний мочевого пузыря, половых органов (рис. 5-277);

    • виртуальная МСКТ-колоноскопия (рис. 5-278);

  • Сосуды малого таза и периферические сосуды (МСКТ-ангиография и флебография):

    • патологические состояния сосудов атеросклеротического и неатеросклеротического происхождения: сосудистые мальформации (рис. 5-279), аномалии строения, а также оценка стенотических изменений сосудистой стенки, обнаружение диссекции, тромбозов;

    • флебография (оценка просвета, наличие тромботических масс) (рис. 5-280).

  • Функциональные КТ-исследования с контрастным усилением:

    • функциональное исследование сердца, оценка дефектов перфузии и жизнеспособности миокарда (рис. 5-281);

    • оценка перфузии мозга;

    • оценка перфузии внутренних органов.

  • Перспективные направления:

    • оценка структуры атеросклеротической бляшки (рис. 5-282).

При правильном использовании современных КС можно существенно улучшить диагностику большинства заболеваний, сократить сроки обследования пациентов и, что немаловажно, значительно снизить затраты на диагностику и лечение.

image
Рис. 5-269. Субтотальный стеноз левой подключичной артерии: а - проекция максимальной интенсивности; б - трехмерная реконструкция. У пациента с клиникой позвоночноподключичного обкрадывания (стил-синдром) в просвете левой подключичной артерии видна мягкая бляшка с неровными контурами (стрелка), вызывающая субтотальное стенозирование просвета (стрелка)
image
Рис. 5-270. Саркома легочной артерии. Артериальная (а) и венозная (б) фазы. В просвете легочной артерии (ЛА) определяют опухолевые массы с инвазией в ее стенку и паренхиму легких
image
Рис. 5-271. Субтотальный стеноз передней нисходящей коронарной артерии. На трехмерных реконструкциях определяют резкое сужение просвета в проксимальном сегменте передней нисходящей артерии
image
Рис. 5-272. Стеноз и окклюзия аортокоронарных шунтов. На трехмерных реконструкциях определяют окклюзию аортокоронарного шунта в устье и стеноз функционирующего шунта
image
Рис. 5-273. Окклюзия левой верхней легочной вены после радиочастотной абляции. Трехмерная реконструкция
image
Рис. 5-274. Тромбоз ушка левого предсердия у пациента с пароксизмальной мерцательной аритмией. Мультипланарная реконструкция томограмм - тромб в ушке левого предсердия
image
Рис. 5-275. Гемангиома левой почки: а - в нативной фазе патологические изменения в почке не визуализируются; б - после внутривенного контрастирования в синусе левой почки определяют патологическое сосудистое сплетение; в - это сплетение сообщается с почечной артерией
image
Рис. 5-276. Внутрилоханочная опухоль левой почки: на томограммах в нативной фазе (а) определяют мягкотканную структуру в расширенной лоханке левой почки, которую отчетливо визуализируют в выделительной фазе (б)
image
Рис. 5-277. Опухоль мочевого пузыря: а - на томограммах в поздней, отсроченной фазе определяют опухоль мочевого пузыря небольших размеров; б - в нативной фазе опухоль не видна
image
Рис. 5-278. Полип толстой кишки: а - поперечный томографический срез. Петли кишечника заполнены воздухом, полип; б - трехмерная реконструкция внутреннего просвета кишки на уровне полипа
image
Рис. 5-279. Гемангиома левой стопы: а - трехмерная реконструкция; б - реконструкция максимальной интенсивности
image
Рис. 5-280. Восходящий тромбоз нижней полой вены. На реконструкции максимальной интенсивности в просветах подвздошной и полой вены виден сформировавшийся тромб
image
Рис. 5-281. Острый инфаркт миокарда: а - дефект перфузии в артериальной фазе - зона инфаркта; б - отсроченное контрастирование и остаточный дефект в отсроченной фазе - признак нежизнеспособного миокарда
image
Рис. 5-282. Различные типы атеросклеротических бляшек. МСКТ-коронарография позволяет оценить различные типы бляшек в коронарных артериях диаметром более 2 мм: мягкую (а), гетерогенную (б), кальцинированную (в)

Контрастные средства для магнитно-резонансной томографии

Контрастные средства для МРТ вошли в клиническую практику через несколько лет после возникновения этого метода, несмотря на бытовавшее до тех пор мнение о том, что нет необходимости в искусственном контрастировании при МРТ. По данным 2005 г., около 40% всех МРТисследований в мире выполняют, используя КС. Статистических данных об использовании КС для МРТ в Российской Федерации нет. По отчетам наиболее крупных лабораторий, эта цифра колеблется в пределах 10-50% в зависимости от профиля медицинского учреждения.

КС представляют собой диагностические фармацевтические препараты, содержащие парамагнитные ионы металла, которые влияют на качество МР-сигнала тканей. Используемые в клинике КС в основном позитивны, т. е. они сокращают время Т1 - и Т2 -релаксации, вследствие чего усиливается интенсивность МР-сигнала на Т1 -взвешенных изображениях и практически не меняется интенсивность на Т2 -взвешенных изображениях. Большинство КС считаются неспецифичными для определенных органов с внеклеточным распределением. В последние годы в клинике применяют и КС для определенных органов (например, печени, лимфатических узлов).

Один из первооткрывателей ЯМР F. Bloch уже в 1946 г. в одной из первых статей о нем говорил о «парамагнитных катализаторах», укорачивающих время Т1 -релаксации. Такое ускорение протонной релаксации он вызвал, добавив к воде нитрат железа. Один из открывателей МРТ как метода диагностики P. C. Lauterbur в 1978 г. применил вещества, усиливающие контрастность изображений, в экспериментах, где укорачивали время протонной релаксации в кардиомиоцитах сердца собаки, вводя внутривенно соли магния. В начале 80-х гг. ХХ в. особенно активно велись экспериментальные работы, изучавшие способность различных химических соединений изменять время релаксации тканей. Медь (Cu2+), марганец (Mn2+ ) и гадолиний (Gd3+ ) были давно известны как возможные парамагнитные контрастные агенты. Преимущества из них имеет гадолиний, обладающий наибольшим количеством (7) неспаренных электронов. Однако гадолиний считают и наиболее токсичным из них. Имеющиеся в настоящее время КС на основе гадолиния малотоксичны благодаря наличию в их составе специальных фрагментов - хелатов.

Первым соединением, которое отвечало всем требованиям к контрастным препаратам (хорошая контрастирующая способность, хорошая переносимость), стало соединение гадолиния с пентеновой кислотой - гадолинийДТПА. Клинические испытания этого препарата, получившего название гадопентетовая кислота (магневист), длились с 1983 по 1988 г. и завершились тем, что в Германии, Японии и США было разрешено использовать магневист в медицинских целях. Таким образом, магневист - первый представитель нового класса диагностических средств - контрастных препаратов для МРТ. Используемые КС имеют различные физико-химические свойства, вязкость, осмолярность.

ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ПРИНЦИПЫ ИСКУССТВЕННОГО КОНТРАСТИРОВАНИЯ ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ ЯДЕРНОГО МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА

МРТ - методика, дающая обширные возможности изменять контрастность изображений, изменяя режимы исследования. Способность получать изображения с различным мягкотканным контрастом, применяя различные импульсные последовательности, значительно повышает диагностические возможности метода. Можно выделить следующие факторы, изменение которых повлечет за собой изменение МР-характеристик тканей, т. е. их искусственное контрастирование:

  • концентрация исследуемых ядер;

  • магнитные свойства ядер;

  • характеристики подвижности резонансных ядер (скорость их молекулярного движения, связанное или свободное состояние);

  • время релаксации ядер, которое зависит от температуры, вязкости, концентрации окружающих парамагнитных частиц.

Очевидно, что изменять магнитные свойства ядер (например, их гиромагнитное отношение) в организме человека нереально. Для контрастирования, в принципе, можно использовать изменение любой из характеристик, влияющих на МР-сигнал. Однако в живом организме изменить такие параметры, как подвижность резонансных ядер или температура, вязкость в той или иной ткани, трудно, поскольку тот небольшой диапазон, в пределах которого можно без значительного риска варьировать эти факторы, не позволяет эффективно изменить МР-сигнал. Реальными, таким образом, остаются две возможности: изменение концентрации резонансных ядер или концентрации парамагнитных частиц в их окружении. Именно в этом направлении работало большинство исследователей, которые изучали возможности искусственного контрастирования тканей, близких по МР-характеристикам.

Первоначально целью использования контрастных препаратов при МРТ было улучшение точности диагностики, повышение чувствительности и специфичности в диагностике изменений, более точная характеристика обнаруженных объектов и уменьшение артефактов. В последние годы контрастные препараты успешно применяются для оценки функции органов. Следует отметить, что использование контрастных препаратов оправданно в тех случаях, когда изменить изображения, применяя различные режимы исследования, невозможно.

Требования к КС, в том числе и вновь разработанным, остаются неизменными. Они должны:

  • вызывать воспроизводимый эффект, прямо пропорциональный их концентрации;

  • быть вполне парамагнитными для контрастирования нужных органов, не вызывая в то же время побочных реакций;

  • иметь избирательную тропность к определенным органам и тканям, особенно к тканям, пораженным тем или иным патологическим процессом;

  • быть довольно биологически инертными при использовании в диагностических дозах;

  • быть химически стабильными при хранении, довольно дешевыми и доступными для широкого применения.

КЛАССИФИКАЦИЯ МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНЫХ КОНТРАСТНЫХ СРЕДСТВ

Одна из возможных классификаций КС для МРТ основана на характере их распределения: внутри клетки (тканеспецифические) или вне ее (внеклеточные). Практически все применяемые в настоящее время в клинике КС - внеклеточные, не обладающие избирательной тропностью к какому-либо органу или ткани. В России к 2010 г. зарегистрированы пять КС с внеклеточным характером распределения: гадопентетовая кислота (магневист), гадодиамид (омнискан), гадотеровая кислота (дотарем), гадобутрол (гадовист), гадоверсетамид (оптиМАРК). Кроме того, в клиническую практику входит пока единственный органотропный контрастный препарат - гадоксетовая кислота (примовист). Другой тканеспефический контрастный препарат - ферокарботранρ (резовистρ) пока не нашел клинического применения и в нашей стране не зарегистрирован. Контрастный препарат мангафодипир¤ (тесласкан¤) в России в настоящее время не зарегистрирован.

Классификация, предложенная Н. Л. Шимановским, включает все известные в мире средства, в том числе и не зарегистрированные на территории РФ.

  • Внеклеточные препараты.

    • Позитивные (Т1) вещества - гадопентетовая кислота и другие хелатные комплексы.

    • Негативные (Т2) вещества - соли диспрозия. В клинической практике не применяются.

  • Тканеспецифические препараты.

    • Гепатотропные:

      • позитивные - гадоксетовая кислота (примовист), гадолинийВОВТАρ (мультихансρ);

      • негативные - ультрамаленькие супермагнитные частицы оксида железа (USPIO), в клинической практике не используются.

    • Вещества, специфически накапливаемые ретикулоэндотелиальной системой в печени, селезенке, лимфатических узлах, костном мозге:

      • позитивные - липосомы, содержащие парамагнитные вещества, в клинической практике не применяются;

      • негативные - суперпарамагнитные частицы оксида железа (SPIO), представителем которых служит ферокарботранρ (резовистρ).

    • Вещества, накапливаемые поджелудочной железой:

      • позитивные - мангафодипир¤.

    • Опухолеспецифичные вещества:

      • позитивные - моноклональные антитела, пептиды и другие вещества, которые связаны с комплексами парамагнитных средств, влияющих на Т1 -релаксацию, металлопорфирины.

      • негативные - те же биологические вещества, которые связаны с комплексами парамагнитных средств, влияющих на Т2 -релаксацию.

    • Вещества, накапливающиеся в кальцификатах:

      • позитивные - дифосфонат гадолиний-ДТПАρ.

  • Препараты для приема внутрь (или вводимые в ЖКТ).

    • Позитивные - гадопентетовая кислота (магневист-энтерал);

    • Негативные - взвеси сульфата бария и оксида железа, железосодержащие глины.

ФАРМАКОКИНЕТИКА КОНТРАСТНЫХ СРЕДСТВ

Фармакокинетика всех внеклеточных КС для МРТ сходна с фармакокинетикой водорастворимых йодсодержащих препаратов. Они имеют низкую молекулярную массу и после внутривенного введения быстро переходят во внеклеточное пространство. Хелаты гадолиния выводятся в неизмененном виде путем пассивной гломерулярной фильтрации. При сохранной функции почек в течение 24 ч более 95% введенной дозы выводится с мочой. Небольшое количество контрастного препарата (менее 0,1%) выводится кишечником. Период полувыведения составляет около 1,5 ч. Внеклеточные КС не проникают через неповрежденный гематоэнцефалический барьер. В то же время они накапливаются в тканях с нарушенным кровоснабжением (опухоли, воспалительные заболевания) и гематоэнцефалическим барьером.

ПЕРЕНОСИМОСТЬ КОНТРАСТНЫХ СРЕДСТВ И ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ

Внеклеточные КС хорошо переносятся, при их введении побочные эффекты возникают редко. Переносимость различных КС примерно одинакова, за исключением экстравазации в мягкие ткани, степень выраженности которой зависит от осмолярности КС (вещество с большей осмолярностью вызывает большее повреждение). Следует отметить, что осмолярная нагрузка КС для МРТ в сравнении с йодными средствами невелика, так как их диагностическая доза меньше, чем при рентгеновском исследовании. Побочные реакции, такие как тошнота/рвота, бронхоспазм, сыпь, отек гортани, артериальная гипотония и общая анафилактическая реакция встречаются, но значительно реже, чем при использовании йодных контрастов. Частота мягких побочных реакций не превышает 5%. Жизнеугрожающие побочные реакции встречаются очень редко, частота их около 1:100 000. Тем не менее кабинеты МРТ в обязательном порядке должны быть оснащены набором лекарственных препаратов для борьбы с анафилактическими реакциями на введение КС. Необходимо обеспечить наблюдение за пациентом после инъекции и, кроме того, предусмотреть возможность перевода его в блок интенсивной терапии.

Нефротоксичность внеклеточных КС больше, чем у йодных в эквивалентных дозах. Однако осложнения со стороны почек при использовании КС для МРТ даже у больных с исходной почечной недостаточностью развиваются значительно реже, так как их доза значительно меньше, чем при рентгеновских исследованиях.

Использование контрастных средств для магнитно-резонансной томографии у беременных и кормящих женщин

Хотя мутагенный и тератогенный эффект у КС для МРТ не выявлен, не рекомендуется использовать эти препараты в тех клинических ситуациях, когда есть возможность получить необходимую диагностическую информацию другими методами. Используя КС у кормящих матерей, рекомендуют им отменить грудное кормление в течение 24 ч после выполнения МРТ.

Осложнения при введении контрастных средств для магнитнорезонансной томографии

Нефрогенные фиброзирующие дермопатии и системный фиброз как осложнение после применения КС для МРТ у больных с хронической почечной недостаточностью

В клинической практике накопилось немало сообщений о развитии тяжелой побочной реакции - нефрогенной фиброзирующей дермопатии после применения гадолинийсодержащих контрастных препаратов.

Предположение о способности гадолинийсодержащих КС вызывать развитие редкого, но грозного осложнения в виде нефрогенной фиброзирующей дермопатии и нефрогенного системного фиброза было высказано в январе 2006 г. Первые публикации и сообщения по этому поводу относят к середине 2006 г.

Первоначально было зафиксировано 20 случаев заболевания в Дании, затем 5 случаев в Австрии, потом стало известно о незначительном количестве случаев в других странах Европы и более чем 400 случаях в США. У всех пациентов наблюдали заболевание почек в тяжелой форме, IV или V степени ХПН. Не было ни одного сообщения о развитии НСФ у пациентов с нормальной функцией почек. При анализе ситуации выяснилось, что пацентам вводили гадолинийсодержащие КС.

Нефрогенная фиброзирующая дермопатия впервые описана в 1997 г. в США как идиопатическое заболевание кожи, которое характеризуется утолщением и уплотнением кожи конечностей, а иногда и туловища, увеличением количества кожных фибробластоподобных клеток, объединенных коллагеном с отложением муцина. Вариант нефрогенной фиброзирующей дермопатии-нефрогенного системного фиброза характеризуется более выраженными кожными признаками, чем нефрогенная фиброзирующая дермопатия, и системным поражением, затрагивающим другие органы: легкие, печень, мышцы и сердце. Международный центр по исследованию нефрогенной фиброзирующей дермопатии (ICNFDR, http://www.icnfdr.org) отдает предпочтение термину «нефрогенный системный фиброз»: он более точно отражает современное понимание этого расстройства, чем термин «нефрогенная фиброзирующая дермопатия».

Нефрогенный системный фиброз развивается в течение нескольких дней-недель. Кожные признаки - пятна красного или темного цвета, узелки или чешуйки. Со временем кожа становится одеревенелой и ее поверхность может приобретать вид апельсиновой корки. Диагноз ставят на основания специфических гистологических симптомов, обнаруженных после кожной биопсии: утолщенных пучков коллагена с расщелинами, отложений муцина и пролиферации фибробластов и эластических волокон без признаков воспаления.

Поражения кожи, как правило, симметричны в области голеней, позже изменения могут возникнуть на предплечьях. Пациенты испытывают жжение, зуд или сильные острые боли в области очагов поражения. Может наблюдаться отек кистей и стоп с образованием пузырей. У некоторых больных возникают желтые папулы или чешуйки вокруг глаз. Есть указание на гипертензионные приступы неясной этиологии, которые предшествовали кожным проявлениям.

У многих пациентов утолщение кожи в области сгибательной и разгибательной поверхности суставов приводит к контрактурам. Люди с тяжелой степенью поражения не могут самостоятельно передвигаться, полностью разогнуть руки, кисти, ноги и стопы. Характерны также жалобы на мышечную слабость. При рентгенографии удается обнаружить обызвествления в мягких тканях. Описаны глубокие костные боли в области ребер и бедер.

Примерно у 5% больных заболевание быстро прогрессирует до тяжелой степени. Летальный исход при нефрогенном системном фиброзе возможен из-за сдавления внутренних органов рубцовой соединительной тканью, которое нарушает их нормальную функцию, вентиляцию или ограничивает подвижность, вследствие чего возникают случайные падения с переломами и тромбоэмболия. Неоторые пациенты умирают от почечной недостаточности или после пересадки почки.

Нефрогенный системный фиброз развивается только у пациентов с ослабленной функцией почек, как правило с IV и V степенью ХПН или ОПН, на момент введения гадолинийсодержащих КC. Начало этого синдрома связывают с гиперкоагуляцией, тромбозами, перенесенной операцией на сосудах или недостаточностью функции пересаженной почки.

В настоящее время не существует эффективного лечения нефрогенного системного фиброза - большинство методов воздействия направлено на коррекцию почечной недостаточности. Именно поэтому крайне важно, чтобы радиологи, нефрологи, урологи и другие специалисты получили рекомендации, позволяющие избежать этого очень тяжелого, а иногда и фатального осложнения. Физиотерапия и лечение местными и системными глюкокортикоидами оказывают кратковременный симптоматический эффект, а иммуносупрессивная терапия неэффективна. Лечение плазмаферезом и фотофорезом дает слабоположительный результат.

В группу, где существует риск развития нефрогенного системного фиброза, относят больных с тяжелой почечной недостаточностью (индекс клубочковой фильтрации менее 30 мл/мин), пациентов, находящихся на лечении гемодиализом, больных после трансплантации печени. Кроме того, нежелательно назначать КС для МРТ детям до 1 года.

Риск развития нефрогенного системного фиброза после введения различных КС зависит от стабильности соединения гадолиния в молекуле, наиболее часты случаи нефрогенного системного фиброза при использовании для неионных линейных хелатов. В настоящее время больным с почечной недостаточностью запрещается использовать омнискан, магневист, оптиМАРК. В группе риска развития нефрогенного системного фиброза доза вводимого КС не должна превышать 0,3 ммоль/кг. Не разрешается использовать КС для МРТ при других обследованиях больных (например, при ангиографии), где необходимо вводить большие, чем стандартная, дозы КС.

Поскольку не существует убедительных доказательств того, что гемодиализ защищает от развития нефрогенного системного фиброза, проводить его у больных с тяжелой почечной недостаточностью после введения КС для МРТ не следует. Комиссия по контролю медицинских препаратов призывает довести эти рекомендации до сведения радиологов, урологов, нефрологов, гериатров, кардиологов и всех остальных специалистов, которые по роду своей деятельности могут столкнуться с необходимостью проводить МРТ у больных с почечной недостаточностью.

При клиническом подозрении на развитие нефрогенного системного фиброза необходимо подтвердить диагноз с помощью глубокой биопсии кожи и сообщить об этом осложнении местным руководящим и контролирующим органам власти и представителю изготовителя КС. Важно отметить, что данное условие все еще плохо понимается и выполняется, в то время как крайне важно, чтобы любое введение этих препаратов пациентам группы риска документировалось по типу и количеству вводимого КС, что позволило бы создать базу данных.

Таким образом, нефрогенный системный фиброз - серьезная поздняя неблагоприятная реакция у пациентов, имеющих последнюю стадию почечной недостаточности или находящихся на диализе. В связи с этим у пациентов группы риска (нарушение функции почек) использовать КС для контрастного усиления МРТ можно только при наличии клинических показаний. Чтобы уменьшить риск развития нефрогенного системного фиброза, необходимо рассмотреть возможность бесконтрастного МР-исследования или другого метода получения изображения.

ВНЕКЛЕТОЧНЫЕ КОНТРАСТНЫЕ СРЕДСТВА ДЛЯ МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНОЙ ТОМОГРАФИИ

Позитивные контрастные агенты

Магнитное поле, создаваемое электроном, гораздо сильнее созданного протоном. Однако в большинстве веществ электроны спарены и их результирующее магнитное поле очень слабое. Гадолиний с семью неспаренными электронами и сравнительно большим временем релаксации электронного спина обладает наибольшей способностью изменять время релаксации протонов, находящихся по соседству (наибольшее значение фактора ускорения релаксации).

Все парамагнитные контрастные вещества (за исключением диспрозия) позитивны. Они оказывают одинаковое влияние на Т1 и Т2 . Однако поскольку Т1 -тканей гораздо больше, чем Т2 , то при низких дозах преобладает эффект сокращения Т1. Таким образом, ткани, накапливающие такие контрастные вещества, становятся яркими на Т1-взвешенных томограммах. Применение позитивных контрастных препаратов помогает поставить правильный диагноз во многих областях медицины, в первую очередь в неврологии и нейрохирургии, онкологии, кардиологии, нефрологии и урологии.

Негативные контрастные агенты

Негативные контрастные вещества изменяют интенсивность сигнала, сокращая время Т2 -релаксации. В месте их накопления уменьшается интенсивность сигнала. В эту группу входят суперпарамагнитные и ферромагнитные вещества. Ферромагнетики состоят из мелких частиц, которые постоянно намагничены. Если еще больше уменьшить их размер, они теряют постоянные магнитные свойства; тогда их называют суперпарамагнитными частицами. В зависимости от размера и покрытия такие частицы могут также стать веществами, влияющими на Т1 .

Ферро- и суперпарамагнетики создают локальные градиентные магнитные поля, нарушающие однородность магнитного поля. Т2 уменьшается благодаря диффузии воды в этих градиентных полях. Тем не менее основной эффект этого процесса - сокращение протонно-взвешенных изображений. По этой причине влияние таких контрастных веществ наиболее заметно при использовании градиентных последовательностей, когда Т2*-эффекты наиболее выражены. Влияние ферро- и суперпарамагнетиков на Т2 и Т2* называют эффектом восприимчивости. Он зависит от напряженности магнитного поля: эффект усиливается пропорционально квадрату напряженности поля.

Примером суперпарамагнитных частиц служит магнетит, Fe3O4 . В оболочке из инертной смолы его можно принимать внутрь или внутривенно, причем после внутривенного введения магнетит избирательно захватывается клетками ретикулоэндотелиальной системы. Наиболее простой пример - захват купферовскими клетками. В результате снижается сигнал от ткани печени, на фоне чего инородное образование (опухоль) остается светлым. Суперпарамагнитные контрастные вещества также используются для усиления контраста при исследовании печени, селезенки, лимфатических узлов и других органов после внутривенного введения, а также при исследовании органов брюшной полости и таза после приема внутрь.

В качестве внутривенного негативного контрастного агента также используют диспрозий. Dy-DTPA-BMA - парамагнитное перфузионное контрастное вещество, вызывающее эффект восприимчивости. Он обладает большим магнитным моментом и мало влияет на Т1 -релаксацию, несмотря на близкое родство с гадолинием и марганцем.

КЛИНИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ КОНТРАСТНЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ МАГНИТНОРЕЗОНАНСНОЙ ТОМОГРАФИИ

Наиболее широко распространенные в клинической практике контрастные агенты основаны на молекуле гадолиния. Низкомолекулярные парамагнитные контрастные вещества в организме человека распределяются во внутрисосудистом и межклеточном пространстве. Именно поэтому их называют внеклеточными контрастными веществами. Механизм действия обусловлен находящимся в центре ионом металла, содержащим неспаренные электроны.

Металлы, используемые для изменения времени релаксации, как и их соли, очень токсичны. Именно поэтому их связывают в стабильные комплексы, в которых они обычно и находятся до тех пор, пока контрастный агент не выведется из организма. Примеры таких комплексов - DTPA, DTPA-BMA, DTPA-BMEA, DOTA, HP-DO3 A. Соединяясь с ними, металлы образуют низкомолекулярные растворимые в воде комплексы, которые выводятся главным образом почками. Gd-DTPA и Gd-DOTA - высокоосмолярные ионные вещества, тогда как Gd-DTPA-BMA и Gd-HPDO3 A - неионные вещества, обладающие низкой осмолярностью. В данном контексте термины «ионные» и «неионные» широко используются, хотя правильнее говорить «заряженные» и «нейтральные».

Параметры импульсных последовательностей. Парамагнитные контрастные вещества воздействуют главным образом на Т1 , поэтому их влияние наиболее выражено на Т1-взвешенных МР-изображениях, например, на спин-эхотомограммах с короткими значениями ТR и ТЕ или на градиентных томограммах с короткими ТR и большими углами отклонения вектора намагниченности (50-90?). На протонновзвешенных томограммах контрастное усиление также заметно. Однако использование таких контрастных веществ для Т2-взвешенных изображений неэффективно: в большинстве случаев интенсивность сигнала не меняется.

Протоколы получения изображений обязательно должны включать Т1-взвешенные томограммы до контрастного усиления, чтобы исключить патологические образования, обладающие высокоинтенсивным сигналом (например, гематомы), или провести дифференциальную диагностику, и Т2-взвешенные изображения для исключения таких патологий, как мелкоочаговые поражения белого вещества сосудистого генеза. Получение только Т1-взвешенных томограмм (до и после введения контрастного вещества) не рекомендуется, особенно в тех случаях, когда речь идет об исключении неизвестной патологии головного мозга.

Дозирование контрастных средств для магнитно-резонансной томографии

Гадолиниевые внеклеточные водорастворимые контрастные вещества выпускаются в стандартной концентрации 0,5 и 1,0 ммоль/л. Рекомендуемая доза для стандартного исследования составляет 0,1 ммоль/кг. Использование дозы контрастного вещества, превышающей рекомендуемую (т. е. более 0,1 ммоль/кг = 0,2 мл/кг), имеет свои преимущества, но вместе с тем может вызвать и нежелательные эффекты. В зависимости от величины напряженности магнитного поля увеличение дозы облегчает обнаружение небольших поражений ЦНС с минимальным повреждением гематоэнцефалического барьера. Повышенную дозу контрастного препарата используют в кардиологических исследованиях, чтобы обнаружить очаговое поражение миокарда небольшого объема, оценить жизнеспособность миокарда. При другой патологии это может привести к потере контраста, так как в связи с сокращением времени Т2 -релаксации зачастую нивелируется основное влияние на контраст-изображения. Это же относится и к уменьшению дозы, что в большинстве случаев приводит к обратному результату.

Изучение контрастных препаратов на протяжении двадцати с лишним лет (с 1988 г.) показало, что все КС позволяют повысить точность диагностики при выполнении МРТ (по сравнению с бесконтрастными исследованиями). При использовании КС более чем в 40% случаев результаты контрастного исследования позволяют скорректировать диагноз у больного. Увеличение стандартной дозы (0,1 ммоль/кг массы тела) может быть полезным в отдельных клинических ситуациях: при перфузии головного мозга, сомнительных результатах МРТ, где используется обычная доза контрастного препарата с целью обнаружить мелкие опухоли головного мозга (обычно метастазы), при МРА мелких артерий.

Первый контрастный препарат, который начали применять в клинике для лучшей визуализации патологии ЦНС, - комплекс гадолиния с пентетовой кислотой (диэтилентриаминпентауксусная кислота - гадолинийДТПА или гадопентетат димеглюмин) впервые использовали в 1983 г. С 1983 по 1988 г. этот препарат под коммерческим названием магневист был исследован более чем у 15 000 пациентов и добровольцев в различных клиниках Европы, США и Японии. В ходе клинических испытаний показана безопасность нового препарата: частота и характер побочных реакций после введения гадолиний-ДТПА и после применения плацебо (изотонический раствор натрия хлорида) не различались. В 1988 г. магневист был зарегистрирован как первый представитель нового класса лекарственных средств - контрастный препарат для МРТ.

В настоящее время у врачей, работающих в отделениях МРТ, есть выбор контрастных препаратов, основанных на молекуле гадолиния (табл. 5-20, рис. 5-283 - 5-285). Все они имеют сходные физико-химические характеристики и сходные клинические показания. При сопоставлении различных КС не выявлено достоверной разницы в их диагностических возможностях и частоте побочных реакций ни при использовании у пациентов с патологией ЦНС и печени, ни при МРА.

Таблица 5-20. Физико-химические и биохимические свойства магнитно-резонансных контрастных средств

Свойства

Магнитно-резонансное КС

Магневист 0,5 моль/л

Дотарем 0,5 моль/л

Омнискан 0,5 моль/л

Гадовист 1,0 моль/л

Термодинамическая стабильность, log K

22,1

25,8

16,9

21,8

Концентрация дополнительного комплексирующего лиганда, моль%

0,2

0,25

5,0

0,1

Т1-релаксационная активность в плазме (0,47 Т, мМ -1 · с -1)

4,8

4,3

4,4

5,6

Вязкость при 37 ?С, мПа ·с

2,9

2,0

1,4

4,96

Осмоляльность при 37 ?С, осм/кг Н2О

1,96

1,35

0,79

1,60

Связывание с белками

1,0

-

2,1

2,7

Высвобождение гистамина I50 , ммоль/л

140

110

110

>250

Отдельно следует отметить препарат гадовист 1,0, который содержит гадобутрол в концентрации 1,0 ммоль/л, что соответствует двукратному повышению количества гадолиния в единице объема по сравнению с другими гадолинийсодержащими КС. При этом осмолярность и вязкость раствора гадовиста 1,0 (табл. 5-21) не повышается значительно по сравнению с аналогичными параметрами полумолярных КС. Макроциклический комплекс особенно прочен и характеризуется высокой стабильностью и in vivo , и in vitro . Гадовист применяют, чтобы повысить контрастность при МРТ области головы и позвоночника, а также всего тела, в том числе у детей. Гадовист обладает особыми преимуществами при наличии показаний к применению КС в высоких дозах, например в случаях, когда необходимо оценить очаги маленького размера (при рассеянном склерозе, при выявлении метастазов) или результаты исследования с использованием контрастных препаратов в стандартной дозировке сомнительны. Преимущества гадовиста можно также использовать, выполняя перфузионные исследования (диагностика острого нарушения мозгового кровообращения, определение очаговой ишемии мозга, оценка кровоснабжения опухоли). Более высокая релаксирующая способность гадовиста также позволяет повысить диагностическую значимость контрастной МРА за счет лучшего качества изображений мелких сосудов (например, артерий стоп).

image
Рис. 5-283. Химическая структура магнитно-резонансных контрастных средств
Таблица 5-21. Физико-химические свойства раствора гадовиста 1,0

Осмолярность при 37 ?С, мосм/л раствора

1117

Осмоляльность при 37 ?С, мосм/кг воды

1603

Вязкость при 37 ?С, мПа ·с

4,96

Показания к использованию контрастных средств для магнитно-резонансной томографии

Подробно показания к использованию КС для МРТ в различных областях клинической медицины, а также особенности протоколов введения КС, а главное, принципы и детали оценки постконтрастных изображений изложены в соответствующих томах данного руководства. В этой главе названы лишь основные показания и возможности применения КС.

Неврология и нейрохирургия

В здоровой ЦНС контрастные препараты не переходят через гематоэнцефалический барьер. Накопление контрастного препарата и, естественно, усиление яркости сигнала происходит только в областях, не обладающих этим барьером, таких как сосудистые сплетения. Нормальное усиление в мозге можно видеть также для гипофиза, воронки, твердой оболочки. Патологическое нарушение целостности гематоэнцефалического барьера бывает причиной того, что проникает контрастное вещество в межклеточное пространство и локально изменяется Т1 -релаксация. Таким образом, при патологии, которую сопровождает разрушение гематоэнцефалического барьера (опухоли, инфаркты мозга, инфекции, острая демиелинизация), усиливается интенсивность МР-сигнала (см. рис. 5-284).

image
Рис. 5-284. Магнитно-резонансная томография с контрастированием у больного со множественными метастазами в головной и спинной мозг: а - головной мозг после введения стандартной дозы контрастного препарата; б, в - шейный отдел спинного мозга до и после введения контрастного препарата

Основным показанием к контрастированию служит подозрение на наличие небольших опухолей (невриномы слухового нерва, менингиомы и др.) (см. рис. 5-285). При опухолях большого размера использование контрастных препаратов позволяет отграничить ткань опухоли от перифокального отека.

image
Рис. 5-285. Магнитно-резонансная томография головного мозга. После введения контрастного препарата визуализируют невриному VIII пары черепных нервов слева

Большинство поражений ЦНС определяется при стандартной дозировке контрастного препарата. Увеличение дозы агента, как правило, в 2 раза используют, чтобы обнаружить мелкие опухоли головного мозга (в том числе метастазы).

МРТ считают одним из основных методов диагностики рассеянного склероза или рассеянного энцефаломиелита даже без введения контрастного препарата. Однако обнаружение очагов демиелинизации не позволяет врачу-неврологу определить прогрессирование болезни, оценить эффективность проводимого лечения. Применение КС при исследовании больных с рассеянным склерозом позволяет по наличию контрастирования определить проницаемость гематоэнцефалического барьера и, следовательно, получить объективные данные об активности заболевания.

Онкология

Помимо патологии ЦНС контрастные вещества применяются при исследовании опорно-двигательной системы, суставов и молочных желез, при заболеваниях уха, горла и носа, сердца, печени, поджелудочной железы, почек и надпочечников, гинекологических заболеваниях, лимфомах.

Следует отметить, что применение КС для МРТ оправданно практически во всех случаях обследования пациента с подозрением на онкологическое заболевание брюшной полости и малого таза. Контрастные препараты для МРТ используются не только при подозрении на онкологическое заболевание и стадировании диагностированных опухолей, но и в некоторых областях (онкоурология, маммология) - для раннего выявления мелких, непальпируемых опухолей (рис. 5-286, 5-287).

image
Рис. 5-286. Небольшое образование в левых отделах периферической зоны предстательной железы: а - Т2-взвешенное изображение, опухоль не определяется; б, в - динамическая простатовезикулография до введения КС и после него. Отчетливо видна небольшая опухоль в периферической зоне и множественные мелкие узлы гиперплазии в центральной зоне
image
Рис. 5-287. Опухоль мочевого пузыря: а - МРТ органов малого таза. Видна опухоль в области левой заднебоковой стенки, распространение опухоли в паравезикальную клетчатку оценить сложно; б - на томограмме после введения КС отчетливо видно прорастание опухоли через все стенки пузыря с распространением в паравезикальную клетчатку

Кардиология

Широко использовать контрастные препараты при заболеваниях сердечно-сосудистой системы начали сравнительно недавно. Первоначально их применяли, чтобы определить степень васкуляризации опухоли, а также провести дифференциальную диагностику объемного заболевания сердца и внутрисердечных тромбов (рис. 5-288). Разработка новых импульсных последовательностей с улучшенным тканевым разрешением и совершенствование программного обеспечения позволили значительно расширить показания к МРТ с контрастированием при исследовании сердца.

image
Рис. 5-288. Магнитно-резонансная томография сердца в ранней фазе после введения контрастного препарата. Отчетливо виден большой тромб в верхушке левого желудочка

Динамическое исследование сердца с применением сверхбыстрых импульсных последовательностей и болюсным введением гадолинийсодержащего контрастного препарата позволяет обнаружить дефекты перфузии в миокарде и в покое, и при нагрузочной пробе (как правило, используют фармакологическую нагрузку) (рис. 5-289).

image
Рис. 5-289. Перфузионная томограмма сердца по короткой оси. Виден субэндокардиальный дефект в области боковой стенки левого желудочка

Использование МРТ с контрастированием для определения очагового и инфильтративного поражения миокарда значительно расширило показания к МРТ сердца в кардиологии. Работы некоторых исследователей показали большие возможности МРТ с отсроченным контрастированием для диагностики нетрансмуральных поражений миокарда у больных с острым коронарным синдромом и хронической ИБС в сравнении с ОФЭКТ и ПЭТ (рис. 5-290). Достоинством МРТ с контрастированием считают также возможность определять жизнеспособность миокарда у больных с ИБС, не используя нагрузочные пробы, что особенно важно при планировании хирургического или эндоваскулярного лечения, особенно в группе тяжелых пациентов с высоким риском осложнений при нагрузочных пробах.

image
Рис. 5-290. Сравнение магнитно-резонансной томографии с отсроченным контрастированием и однофотонной эмиссионной компьютерной томографии на моделях с небольшими (non-Q-wave) инфарктами миокарда (Kim et al., 1999)

Хотя накопление контрастного препарата в миокарде носит неспецифичный характер, эта картина позволяет не только обнаружить зоны некроза или фиброза, но и весьма точно определить причину поражения (ишемическое, воспалительное, инфильтративное) (рис. 5-291).

image
Рис. 5-291. Магнитно-резонансная томография с отсроченным контрастированием у больных с миокардитом (а) и поражением сердца при амилоидозе (б)

Магнитно-резонансная ангиография

Еще одна довольно важная область применения контрастных веществ - ангиография. Хотя МРТ позволяет получать изображения сосудов, не вводя контрастные вещества, применение стандартных (или, возможно, в будущем - внутрисосудистых) КС позволяет улучшить качество МР-ангиограмм, а также увеличить объем зоны исследования (рис. 5-292).

image
Рис. 5-292. Магнитно-резонансная ангиограмма экстракраниальных артерий с болюсным введением контрастного препарата. Хорошо виден эксцентричный стеноз левой общей сонной артерии, распространяющийся на устье внутренней сонной артерии

Стандартные хелаты гадолиния - внеклеточные, не внутрисосудистые контрастные вещества. После медленного введения внеклеточных жидких контрастных веществ их концентрация в крови быстро уменьшается. В зависимости от вида период полувыведения составляет всего 5-40 мин.

Однако при болюсном введении (продолжительность инъекции менее 60 с) начальная концентрация высокая, хотя она быстро уменьшается сразу после прекращения инъекции. Контрастное вещество перемешивается с общим объемом крови, выходит из капилляров в межклеточное пространство во многих тканях (например, в мышцах) и выводится почками. Таким образом, в ангиографии такие контрастные вещества можно использовать только при первом прохождении болюса. Внутрисосудистые вещества остаются в крови значительно дольше, их накопление в тканях минимально. Именно поэтому временной интервал, в котором можно проводить исследование, значительно шире. Более того, если нужно, исследование можно даже повторить.

Кроме гадолиниевых контрастных веществ для МРТ также подходят сверхмелкие суперпарамагнитные частицы оксида железа, обеспечивающие достаточное и продолжительное позитивное усиление сигнала от сосудов. Эти вещества остаются практически полностью внутри кровеносного русла и селективно выделяют кровеносные сосуды. Благодаря продолжительному периоду полувыведения их также можно использовать для усиления сигнала от образований с измененной проницаемостью сосудов, т. е. они накапливаются в опухолях. Кроме того, сверхмелкие парамагнитные частицы оксида железа помогают выявить ишемию или реперфузию после лечения инфаркта мозга или миокарда. При использовании соответствующих алгоритмов их можно применять для оценки кровоснабжения при ишемии миокарда или головного мозга, эмболии легочной артерии, васкуляризации трансплантатов, опухолей.

СПЕЦИАЛЬНЫЕ И ОРГАНОСПЕЦИФИЧНЫЕ КОНТРАСТНЫЕ ВЕЩЕСТВА

Как уже говорилось, низкомолекулярные контрастные вещества, используемые в настоящее время в клинической практике, неспецифичны, хотя их можно рассматривать как избирательно накапливающиеся в почках, потому что они выводятся только при помощи клубочковой фильтрации. Избирательное накопление такого вида называют пассивным. Одна из задач при разработке контрастных веществ для МРТ - создание соединений, специфичных для определенных тканей или патологических образований, активно накапливающихся в патологических очагах. Важно, чтобы достигалась высокая локальная концентрация таких средств в результате селективного распределения по организму (использование меток, специфичных для органа или патологического образования). Это особо важно, если необходимо обеспечить селективное накопление контрастных веществ в органах и повысить специфичность диагностики. Особый интерес представляют оксиды железа и липосомы.

Гадолинийсодержащие средства

Изменив структуры молекулы гадолиния-ДТПА путем введения липофильного фрагмента, удалось изменить органотропность КС. В настоящее время в клиническом применении находятся два органоспецифичных препарата: гадоксетовая кислота (примовист) и гадобенат димеглюминаρ (мультихансρ). Эти КС поглощаются гепатоцитами и экскретируются в желчь при участии переносчиков органических анионов, билирубина и сульфобромфталеина.

Gd-EOB-DTPA и Gd-BOPTA - положительные гадолиниевые контрастные вещества с липофильными боковыми группами. Gd-EOB-DTPA - специфичный печеночный контрастный агент, тогда как Gd-BOPTA можно применять для различных целей.

В нашей стране из гепатоспецифических контрастных препаратов разрешен для клинического применения только GD-ЕОВ-DTPA (гадоксетовая кислота, примовист ). Усиление МР-сигнала, вызываемое этими контрастными препаратами в артериальную фазу, зависит от васкуляризации опухоли. Отсроченное контрастирование зависит от тропности к специфическим клеткам.

Примовист улучшает выявление очаговых поражений печени (их количество, размеры, сегментарное распределение и визуализацию). Гепатоцитарная фаза обследования начинается через 10−20 мин после инъекции, период визуализации ≥120 мин. С помощью примовиста можно не только выявлять очаговые образования печени (в том числе мелкие <1 см), но и проводить их дифференциальную диагностику за одно исследование

Печеночная экскреция примовиста обеспечивает контрастирование желчевыводящей системы.

Контрастные вещества, которые связываются со специфическими рецепторами (например, асиалогликопротеиновыми), могут позволить дифференцировать злокачественные опухоли печени, такие как печеночно-клеточный рак, от доброкачественных новообразований, таких как фокальная узловая гиперплазия или аденома.

Соединения марганца

Mn-DPDP - позитивный, специфичный для печени контрастный агент, который накапливается преимущественно в гепатоцитах. Контрастное усиление связано с высвобождением иона марганца. Оно длительно сохраняется, для достижения эффекта достаточно дозы 10 ммоль/кг. Mn-DPDP (теслаксан¤) изначально разработан для исследования печени. Однако после того как было замечено, что после его инфузии происходит усиление сигнала от поджелудочной железы, это контрастное вещество стали использовать и как селективное для МРТ поджелудочной железы. Результаты показали, что Mn-DPDP улучшает МР-контрастирование опухолей поджелудочной железы. Однако после использования теслаксана¤ в клинической практике (с 2002 по 2008 г.) этот препарат был запрещен в связи с развитием побочных эффектов.

Оксиды железа

Частицы оксида железа захватываются клетками ретикулоэндотелиальной системы посредством фагоцитоза. Это открывает путь для селективного контрастирования печени, селезенки, лимфатических узлов и костного мозга. Кроме того, оксиды железа можно использовать для контрастирования рецепторов и антител, а также для того, чтобы исследовать кровоснабжение сердца и головного мозга. Оксиды железа могут быть как позитивными, так и негативными контрастными агентами в зависимости от размера, состава, концентрации, насыщения намагниченностью исследуемой области, а также от оборудования томографа и используемой импульсной последовательности. Их распределение по тканям зависит от размера, формы, заряда, гидрофильности или гидрофобности, химического состава и оболочки.

Большинство веществ имеет полидисперсную (больше одной группы кристаллов оксида железа разного размера) или поликристаллическую (каждая частица содержит множество кристаллов) структуру. Оксиды железа, выпускаемые для активного накопления, имеют монодисперсную (группа кристаллов одного размера) и монокристаллическую (MION; каждая частица состоит только из одного кристалла) структуру. В них желательно добавлять более мелкие суперпарамагнитные метки.

Липосомы

Липосомы - еще один вид контрастных веществ, выпускаемых в виде частиц. Парамагнитный ион можно либо инкапсулировать в водную часть, либо присоединить к липидному бислою. Липосомы с хелатами гадолиния и марганца прошли клинические испытания. Сейчас предлагается использовать липосомы, имеющие более сложное строение, например фосфолипидные спин-меченные и амфипатические хелатные комплексы. Печень была выбрана в качестве основной мишени при создании органоспецифичных контрастных веществ. Патологические образования печени и желчевыводящих путей часто трудно определить без искусственного контрастирования.

Лимфатические узлы

Специфические контрастные агенты, накапливающиеся в лимфатических узлах, пока еще не используются в клинической практике. МР-лимфография - область научных исследований. Однако здесь также очень перспективным считают применение частиц оксида железа. Покрытые оболочкой из декстрана, такие частицы доставляются к лимфатическим узлам. Метод выбора - внутривенное введение вещества, хотя введение контрастных веществ в виде частиц в лимфатический узел или межклеточное пространство также дало положительные результаты.

Надпочечники

Метаболиты холестерина, меченные Gd-DOTA, успешно используются для усиления сигнала от надпочечников на животных. Этот метод разработан для радиоизотопных исследований. Кроме того, показано, что полилизин, меченный Gd-DТРА, накапливается в надпочечниках, хотя механизм захвата пока еще не совсем ясен.

Опухолеспецифичные контрастные препараты

Главнейшая задача разработки контрастных веществ - усиление сигнала от опухолей. Ожидается, что развитие оборудования и программного обеспечения позволит проводить быстрые скрининговые исследования по выявлению рака, в том числе быстрое МР-исследование всего тела с введением специфических контрастных веществ, избирательно накапливающихся в опухолях.

Металлопорфирины - соединения, специфически кумулируемые различными опухолями. Растворимые в воде порфирины, меченные марганцем, можно использовать в качестве контрастных веществ, специфичных для опухолей. Это открытие повлекло за собой новую волну исследований, однако они еще не достигли стадии клинических испытаний. Так, гадолиниймезопорфирин и марганец-тетрафенилпорфирин показали неспецифическое увеличение интенсивности сигнала от опухолей в ранней фазе контрастирования и резко выраженное усиление сигнала от очагов некроза - в поздней. Благодаря этому открытию данные вещества могут найти новые области применения, например определение очертаний области инфаркта миокарда или мониторинг противоопухолевого лечения. Кроме того, можно синтезировать специфичные для опухоли моноклональные антитела, меченные гадолинием или монокристаллическими частицами (MION). В исследованиях на животных показано, что такие контрастные вещества усиливают сигнал от специфичных опухолей и мест, содержащих антигены, например, при инфаркте миокарда или инфекционных заболеваниях.

Ингаляционная томография

Не все контрастные вещества разрабатываются для протонной МРТ. Можно воспользоваться магнитными свойствами ядер, отличных от Н (например, F).

Возможность применения перфторированных соединений in vivo продемонстрирована при исследовании вентиляции и перфузии легкого.

Недавно в качестве возможных ингаляционных контрастных веществ были предложены аэрозоли, содержащие гадолиний, гиперполяризованные газы и кислород. Среди гиперполяризованных газов гелий кажется более подходящим, чем ксенон. Однако для таких исследований необходимо специальное оборудование: устройства для получения, хранения и доставки гиперполяризованных газов, а также специальные катушки и приемники. Это делает ингаляционную томографию с гиперполяризованными газами сложнее, чем сравниваемые методики.

ЭНТЕРАЛЬНЫЕ КОНТРАСТНЫЕ ВЕЩЕСТВА

Проблемы абдоминальной МРТ связаны с двигательными артефактами от дыхания, сердцебиения и перистальтики. Кроме того, происходит потеря контраста между слипшимися, заполненными содержимым петлями кишечника и окружающими органами или патологическими образованиями. Часть проблем удалось решить при помощи синхронизации с сердечными сокращениями и дыханием, специального программного обеспечения, использования быстрых импульсных последовательностей и контрастных веществ.

В течение последних лет предложено и испытано на фантомах, животных и в клинических исследованиях множество энтеральных контрастных веществ. Среди них были как позитивные (гадолиниевые), так и негативные (фторсодержащие соединения и магнитные частицы) контрастные агенты.

Однако их клиническое использование ограниченно, а современные импульсные последовательности позволяют решить большинство клинических вопросов, не применяя энтеральные контрастные вещества.

СПИСОК РЕКОМЕНДУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

Долгушин Б. И., Тюрин И. Е., Лукьянченко А. Б. и др. Стандарты проведения КТ и МРТ-исследований в онкологии с использованием внутривенного контрастного усиления // Лучевая диагностика и терапия. - 2010. - Вып. 4. - С. 88-100.

Контрастные препараты в диагностической радиологии // Общее руководство по радиологии / Под общ. ред. Петтерсон. - 1995. - С. 115-141.

Линденбратен Л. Д., Королюк И. П. Медицинская радиология (основы лучевой диагностики и лучевой терапии). - М.: Медицина, 2000. - 671 с.

Ринк П. А. Магнитный резонанс в медицине. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2003.

Ринк П., Синицын В. Е. Контрастные средства для компьютерной и магнитнорезонансной томографии // Вестн. рентгенол. и радиол. - 1995. - Вып. 6. - С. 52-59.

Розенберг О. А., Лошакова Л. В., Тютин Л. А. и др. Триомбраст в липосомах для рентгенологической визуализации печени и селезенки (первая фаза клинических испытаний) // Вестн. рентгенол. и радиол. - 1993. - 5 с.

Сергеев П. В., Свиридов Н. К., Шимановский Н. Л. Контрастные средства. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2009.

Шимановский Н. Л. Контрастные средства. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2009. - 463 с.

Dawson P., Cosgrove D. O., Grainer R. G. Textbook of Contrast Media. - London: ISIS Medical Media, 2006.

Katayama H., Yamaguchi K., Kozuka T. et al. Adverse reactions to ionic and nonionic contrast media: A report from the Japanese committee on the safety of contrast media // Radiology. - 1979. - Vol. 175. - P. 621-628.

Palmer F.J. The RACR survey of intravenous contrast media reactions: Final report. Astrales // Radiology. - 1988. - Vol. 32. - P. 426-428.

Henrik S. Thomsen ESUR guideline: gadolinium-based contrast media and nephrogenic systemic fibrosis // Europ. Radiol. - 2007. - Vol. 17. - P. 2692-2696.

Глава 6. Доказательная лучевая диагностика

За последние время лучевая диагностика обогатилась множеством новых методов, позволяющих получать изображения внутренних органов и носящих общее название «Медицинская визуализация» (Medical Visualization), или «Медицинское изображение» (Medical Imaging). В медицинской практике широкое применение получили такие высокотехнологичные методы визуализации, как МСКТ, МРТ, ультразвуковая биолокация (УЗИ), ОФЭКТ, ПЭТ.

Получают распространение виртуальные методы эндоскопии на МСКТ - колоно- и бронхоскопия. Характерным признаком современного этапа лучевой диагностики считают трехмерную графику (3D-изображения) и анимацию исследования в режиме реального времени (online). Все эти исследования относятся к дорогостоящим процедурам; они, как правило, требуют серьезно и аргументированно обосновывать их назначение и способ применения.

На смену традиционным методам рентгенологического исследования приходят их цифровые эквиваленты. К ним можно отнести цифровые методы рентгеноскопии, рентгенографии, флюорографии, маммографии. Набирает обороты система компьютерного распознавания изображений - CAD (Computer Aided Diagnostic). В частности, это стало стандартом высокотехнологичного способа цифровой компьютерной маммографии.

В практику здравоохранения входят электронные средства передачи и хранения лучевых изображений: телерадиология, CDи DVD-диски, RIS, системы PACS. При этом новые способы получения изображения представляют лучевому диагносту образы органов в принципиально новом виде - трехмерной графики, виртуальной эндоскопии, искусственного моделирования изображений. Все большее распространение получают гибридные технологии лучевых исследований - так называемые спаянные изображения (fusion imaging): КТ/ОФЭКТ, КТ/ПЭТ, КТ/МРТ/ангиография и др. Подобные слияния можно выполнять как аппаратно, так и программно.

По данным Медицинской совещательной комиссии по ценообразованию США (MedPAC; см. веб-ресурс), ежегодный прирост лучевых исследований в конце ХХ в. (1999-2002) составил 10,1%. При этом применение высокотехнологичных методов лучевой диагностики возросло на 15-20%. За этот же период использование других методов диагностики возросло лишь на 5,2%. Аналогичную тенденцию к росту лучевой визуализации в современной клинике прослеживают и в настоящее время.

В таких условиях, вызванных, с одной стороны, небывалым техническим прогрессом, а с другой - вполне естественной ограниченностью финансовых и человеческих ресурсов, перед врачом - специалистом в области лучевой диагностики возникает перманентная ситуация выбора: как с наименьшими экономическими и моральными ресурсами и с наибольшей эффективностью решить главную диагностическую проблему - распознать заболевание. Облегчить такую задачу, т. е. оптимизировать лучевую диагностику, призвана доказательная медицина.

Доказательная медицина - концепция организации медицинских знаний, основанная на строгих научных данных. При этом личный опыт, авторитет коллег и литературные данные имеют вторичное, подчиненное значение. Главенствующим принципом принятия врачебного и управленческого решения служит только объективный факт.

Термин «evidence-based medicine» - EBM (медицина, основанная на фактах) - предложен в начале 90-х годов ХХ в. группой канадских ученых Университета McMaster. В других странах (например, в США) получил распространение термин «evidence-based practice» - EBP (практика, основанная на доказательствах). Предложен также другой термин - evidence-based decision making - EBDM (принятие решения, основанное на фактах). Основоположником этого направления принято считать Л. Ластеда, профессора и руководителя Радиологического центра Иллинойского университета. Перечисленные термины отражают концепцию, согласно которой врачебное решение принимают исходя из приемлемости научных и практических знаний, почерпнутых в научной литературе, которую относят к группе наиболее достоверных исследований, а также учитывая интересы здоровья пациентов и организации здравоохранения в целом. Иногда данное направление в медицине обозначают термином «доказательное здравоохранение» (evidence-based health care - EBHC).

В последнее время за рубежом получило развитие новое направление доказательной медицины - доказательная радиология (evidence-based radiology - EBR). Материалы EBR регулярно публикуются в профильных специализированных медицинских журналах: «Radiology», «Amer. J. Roentgenol.», «Europen Rradiol.», «J. Comput. Assist. Tomogr.», «Med. Decis. Making» и др. В ряде медицинских центров и университетов, например в Harvard Medical School, открыты центры доказательной радиологии. Успешно и содержательно функционируют в Интернете порталы, посвященные доказательной радиологии: HealthImaging.com, Evidencebasedradiology.net и др.

Одним из разделов доказательной радиологии является доказательная лучевая диагностика. Составные ее части:

  • доказательное использование лучевых методов диагностики;

  • доказательный анализ медицинской литературы;

  • доказательная организация и управление службой лучевой диагностики.

Предпосылками к введению доказательной медицины и доказательной радиологии (лучевая диагностика) как научного знания считают несколько факторов, присущих медицинской деятельности в целом и лучевой диагностике в частности. Главным при этом выступает ряд обстоятельств.

  • Диагноз в лучевых исследованиях всегда в известной степени неопределен и поэтому должен выражаться через вероятности.

  • В каждом лучевом исследовании постоянно заложена предвзятость.

  • В любом лучевом исследовании в той или иной степени неизбежны случайные ошибки.

  • Принятие управленческого решения при организации управления службой лучевой диагностики всегда сопряжено с учетом политических и экономических обстоятельств, а также личностных свойств руководителя.

  • Информационные потоки медицинских данных, в том числе лучевых, как правило, слабоструктурированы.

Необходимо добавить, что диагностическая информация постоянно развивается в соответствии с накоплением новых сведений в лучевых базах данных и интегрированных лучевых коммуникационных системах (например, RIS или PACS). Необходимо учитывать и то обстоятельство, что при разумном подходе к диагностике всегда можно найти оптимальное взаимоотношение между наилучшим использованием информации, ее ценой, приемлемостью и обстоятельствами (контекстом) использования.

Главные критерии успешности лучевого исследования - его результативность , действенность (сила) и эффективность диагностического метода.

Результативность диагностики (effective, effectiveness) применяют, чтобы выразить вероятность успешного результата у индивидуума или популяции в целом в результате осуществления данной лучевой технологии в усредненных условиях ее выполнения. Другими словами, результативность - следствие того, что выполняют нужные , правильные действия (doing the right things).

Эффективность лучевой диагностики (efficient, efficiency) соотносят с мастерством, с которым используют ресурсы для решения данной проблемы. В частности, эффективной считают диагностику, при которой наибольшее число истинно положительных и истинно отрицательных результатов получают при минимальных затратах (финансов, времени, ресурсов).

Эффективность - следствие того, что правильно делаются эти самые нужные вещи (doing the things right). Характеристика теста, обозначаемая как эффективность (effectiveness), предполагает использование данного метода в обычных (усредненных) условиях его применения. Понятно, что эффективность всегда ниже силы метода. Подавляющее большинство лучевых диагностов работают именно на уровне эффективности процедуры. Некоторые авторы для обозначения этого понятия используют также термин реальная эффективность.

Действенность (сила) лучевой диагностики (efficacy) - способность диагностического теста, примененного в оптимальных условиях, влиять на решение врача в отношении диагностики заболевания и ведения больного (лечение, реабилитация), т. е. влиять на здоровье индивидуума и населения в целом. Термин «сила метода» лучевой диагностики, таким образом, определяет меру успеха данного диагностического теста в идеальных условиях. Этот показатель иногда называют также внутренней оценкой метода исследования, или идеальной эффективностью .

Приводим иерархическую модель оценки идеальной эффективности (силы) метода с различных позиций ее характеристики в полном ее изложении, так как она весьма полезна в практической деятельности лучевого диагноста и характеризует культуру службы лучевой диагностики.

  • Техническая характеристика эффективности диагностики.

    • Разрешение изображения (пар линий/мм).

    • Передача модуляций функциональных изменений.

    • Границы серой шкалы, величина пятнистости.

    • Нечеткость изображения.

  • Диагностическая точность эффективности диагностики.

    • Соотношение ошибочных и правильных диагнозов в серии наблюдений.

    • Диагностическая точность (процент верных диагнозов в серии наблюдений).

    • Чувствительность, специфичность, прогностичность положительного и отрицательного результата теста в определении клинической проблемы.

    • Определение площади под характеристической ROC-кривой - операционной кривой наблюдателя (Receiver Operation Characteristic curves).

  • Диагностическое осмысливание эффективности диагностики.

    • Число (процент) наблюдений в серии, в которых используемый тест оказался полезным при постановке диагноза.

    • Энтропия изменений в распределении вероятности дифференциальной диагностики.

    • Различия в клинической субъективности устанавливаемого диагноза.

    • Вероятности до проведения диагностического теста и после него.

    • Эмпирически субъективное разделение теста на позитивный и негативный ответ в серии наблюдений.

  • Терапевтическое значение эффективности диагностики.

    • Число (процент) использованных исследований, которые пригодились для планирования лечения в серии наблюдений.

    • Процент медицинских или хирургических процедур, которых удалось избежать в результате использования диагностического теста.

    • Число (процент) случаев запланированного лечения, которые пришлось изменить после диагностического теста (наличие ретроспективного заключения в клинической истории болезни).

    • Число или процент проспективно прослеженных случаев, когда после диагностического теста было назначено другое лечение.

    • Полезность теста для оценки пациента.

  • Эффективности диагностики для пациента.

    • Процент больных, у которых улучшилось состояние после применения диагностического теста и без него.

    • Смертность, которой удалось избежать, получив информацию о результатах диагностического теста.

    • Изменения в качестве жизни в течение ожидаемой ее продолжительности.

    • Ожидаемая оценка информативности теста определения для качества жизни за 1 год.

    • Стоимость информации от выполнения диагностического теста для качества жизни за 1 год.

    • Полезность выполненного теста в оценке пациента (моделирование Markov, «время обмена»).

  • Социальная оценка эффективности диагностики.

    • Оценка успех-стоимость с социальной точки зрения.

    • Оценка эффективность-стоимость с социальной точки зрения.

Оценивая метод лучевой диагностики в целом, необходимо учитывать, насколько доступен (availability) данный метод лучевой диагностики для людей, которым необходимо выполнить такое исследование. Учитывают финансовые и организационные аспекты этой проблемы.

Правильно выбрать нужный метод в нужное время (например, назначить линейную томографию легких при туберкулезном их поражении) - критерий результативности, а вот выбрать необходимый уровень послойного исследования и угол поворота системы излучатель-приемник - критерий эффективности. Еще острее этот вопрос возникает при выборе нужного лучевого метода исследования в конкретной клинической ситуации: например, при пиелонефрите - УЗИ или урография? При опухоли сердца - УЗИ, КТ или МРТ? При поясничных болях - МРТ, КТ или функциональная рентгенография позвоночника? С подобными вопросами лучевой диагност сталкивается ежедневно и повсеместно.

В идеале лучевой диагност должен иметь приемлемую стратегию исследования, обеспечивающую актуальную, достоверную и необходимую информацию, чтобы руководствоваться ею, принимая клинические, научные и административно-управленческие решения. Эта информация должна быть приемлемой в нужное время, в нужном месте и в нужном формате. Она подразумевает непредвзятое отношение к имеющимся данным, должна основываться на самых современных технологиях и стимулировать мастерство при выполнении диагностических процедур.

Чтобы отвечать этим требованиям, специалист должен ознакомиться с современной текущей информацией, новыми диагностическими решениями своих коллег и с максимальной оптимистичностью осваивать новые технологии. При этом необходимо максимально использовать возможности существующих локальных компьютерных архивов, содержащих медицинские изображения, например систему PACS, а также накопленные клинико-лучевые наблюдения в базах данных ведущих медицинских цент ров мира.

Необходимо добавить, что диагностическая информация находится в постоянном развитии в соответствии с новыми сведениями, накапливающимися в лучевых базах данных и интегрированных лучевых коммуникационных системах. Следует учитывать и то обстоятельство, что при разумном подходе всегда можно найти оптимальное взаимоотношение между наиболее рациональным использованием информации, ее ценой, приемлемостью и обстоятельствами (контекстом) ее применения.

Исходя из принципов, по которым оцениваются результаты исследования, все методы лучевой диагностики можно разделить на две группы. Первую из них составляют аппаратно-зависимые системы , такие как КТ или МРТ. Их результат в значительной степени зависит от физикотехнических факторов получения медицинского диагностического изображения, которые следует строго учитывать при оценке этих данных.

Ко второй группе относят операторозависимые системы , такие как УЗИ, эластография молочной железы, рентгеноскопия. В этих распознавательных системах диагностическое изображение в значительной степени зависит от умения и навыков врача, который исследует пациента. В подобных условиях специалисту, работающему в сфере лучевой диагностики, чрезвычайно трудно получить надежную и достоверную информацию об используемых им методах. Они должны максимально отвечать условиям медицинской услуги, т. е. определить соотношение двух показателей диагностики: «высокое качество - эффективная стоимость».

Чтобы выработать критерии информативности диагностики, необходимо четко систематизировать все результаты используемого теста - правильные и ошибочные. Правильных ответов в лучевой диагностике может быть только два: положительный и отрицательный. Ошибки в лучевой диагностике, как и во всей медицинской диагностике вообще, принято подразделять на рандомизированные и систематические .

Рандомизированные , или случайные , ошибки возникают прежде всего вследствие неправильных (или не вполне точных) заключений специалиста, проводящего лучевые исследования. Насколько вариабелен анализ легочного рисунка различными врачами на основании рентгенограмм грудной клетки, хорошо известно в медицинской практике. Довольно часто рандомизированные ошибки возникают в диагностике in vitro , при визуальном анализе КТ и МРТ. Существующие методы статистической обработки медицинских данных позволяют уменьшить влияние рандомизированных ошибок при выполнении серии лучевых процедур. В медицине принято считать, что частота рандомизированных ошибок ниже 5% всех проведенных исследований (p <0,05) свидетельствует о достаточной точности данного метода диагностики.

Систематические ошибки , или смещения (bias), свидетельствуют о неправильно выполненных исследованиях, ошибках в настойке аппаратуры, неадекватном подборе больных, некорректно выполненном анализе полученных данных. Лучевая диагностика, судя по публикациям и опыту, изобилует систематическими ошибками. Особенно часто они возникают из-за неправильной настройки аппаратуры (например, юстировки излучателей и приемников изображения, некорректный подбор датчиков УЗИ, неполноценная настройка приемников излучения в γ-камере или КТ). В рентгенологическую практику многих зарубежных лечебных учреждений внедрена служба контроля качества, которая позволяет систематически и поэтапно осуществлять инженерно-лабораторный контроль всей технической цепочки при получении рентгеновского изображения. В нашей стране это пока доступно лишь редким лечебным учреждениям.

Необходимо отметить, что в последнее время настройка аппаратуры в лучевой диагностике может осуществляться автоматически с помощью компьютерных программ как на месте эксплуатации оборудования, так и дистанционно, через Интернет, из сервисной службы фирмы-производителя. Однако сбои в программном обеспечении компьютеров хорошо известны специалистам, в том числе работающим в сфере лучевой диагностики.

При проведении лучевого исследования, как и при выполнении любого диагностического теста, могут встретиться различные варианты врачебных заключений.

  • Интерпретация «положительный» у больных с наличием заболевания. Это истинно положительные случаи (TP, true positive).

  • Интерпретация «отрицательный» у пациентов без заболевания. Это истинно отрицательные случаи (TN , true negative).

  • Интерпретация «положительный» у пациентов без заболевания (у здоровых людей). Это ложноположительные случаи. Их обозначают как FP - false positive, ошибки I типа, гипердиагностику, ложную тревогу, α-ошибки. В практической медицине риск совершить такого рода ошибки каждый врач определяет по-своему. Однако общепринятой критической величиной ложной тревоги считают величину α-риска, равную 0,05, что составляет 5% всех проведенных исследований. Этот уровень обозначают в медицинской статистике как уровень статистически значимого показателя. Его обозначают как p ≤0,05. Практически это означает, что врач ошибается в 1 случае из 20.

  • Интерпретация «отрицательный» у больных с заболеваниями. Это ложноотрицательные случаи. Их обозначают как FN - false negative, ошибки II типа, пропуски, β-ошибки.

Оба вида ошибочных заключений, как ложноположительных, так и ложноотрицательных, абсолютно неизбежны. К ним предъявляют основное требование лучевой диагностики - минимизация этих ошибок.

Для оценки лучевых методов исследования, как и для всех диагностических тестов в медицине, используются их операционные характеристики: чувствительность, специфичность, точность (диагностическая эффективность), прогнозирование положительного и отрицательного результата. Эти критерии позволяют специалисту правильно оценивать адекватность проводимых лучевых методов исследования, определять стратегию и тактику выполнения отдельных процедур.

К операционным характеристикам метода диагностики относят:

  • чувствительность (Se , sensitivity);

  • специфичность (Sp , specificity);

  • точность (Ac , accuracy) или эффективность диагностики;

  • прогностичность положительного результата (+VP , positive predictive value);

  • прогностичность отрицательного результата (-VP , negative predictive value).

Некоторые из вышеперечисленных критериев, определяющих информативность лучевой диагностики, непостоянны. Они зависят от распространенности заболевания, или преваленса.

Преваленс (Ps ) - вероятность определенного заболевания, или частота его встречаемости среди изучаемой группы людей (когорты) либо популяции в целом.

От преваленса следует отличать инцидент (In ) - вероятность нового заболевания в рассматриваемой группе людей за определенный промежуток времени, чаще за 1 год.

Чувствительность (Se ) - пропорция правильных положительных результатов теста среди всех больных. Ее определяют по формуле:

image

где Se - чувствительность, TP - верно положительные случаи, D + - число пациентов с заболеванием.

Чувствительность априори показывает, какова будет доля больных, у которых данное исследование даст положительный результат. Чем выше чувствительность теста, тем чаще с его помощью будут диагностировать заболевание, тем, следовательно, он эффективнее. В то же время, если такой высокочувствительный тест оказывается отрицательным, то заболевание маловероятно. Именно поэтому его следует применять, чтобы исключить заболевание. В силу этого высокочувствительные тесты нередко называют идентификаторами.

Тесты с высокой чувствительностью рекомендуется применять на ранних этапах диагностического процесса, когда требуется сузить круг предполагаемых заболеваний. Необходимо также отметить, что высокочувствительный тест дает много «ложных тревог», что требует дополнительных финансовых затрат на дальнейшее обследование.

Специфичность (Sp ) - пропорция правильных отрицательных результатов теста среди здоровых пациентов. Данный показатель определяют по формуле:

image

где Sp - специфичность, TN - истинно отрицательные случаи, D - здоровые пациенты.-

Определив специфичность, можно априори предположить, какова доля здоровых людей, у которых это исследование даст отрицательный результат. Чем выше специфичность метода, тем вероятнее с его помощью подтверждают заболевание, тем, следовательно, он эффективнее. Высокоспецифичные тесты называются в диагностике дискриминаторами . Они эффективны на II этапе диагностики, когда круг предполагаемых заболеваний сужен и необходимо с большой уверенностью доказать наличие болезни. К отрицательным факторам высокоспецифичного теста можно отнести очень часто не замеченные случаи заболевания при его использовании.

Таким образом, можно сделать очень важный практический вывод: в лучевой диагностике желателен тест, который был бы априори и высокоспецифичен, и высокочувствителен. Однако в реальности это невозможно, так как при повышении чувствительности теста неизбежно утрачивается специфичность, и наоборот: повышению специфичности теста сопутствует снижение его чувствительности. Отсюда следует вывод: чтобы создать оптимальную диагностическую систему лучевой диагностики, нужно найти компромисс между показателями чувствительности и специфичности, при которых финансовые затраты на обследование оптимально отражали бы баланс между риском ложных тревог и пропуском заболеваний.

Точность (Ac ), или информативность, диагностического теста - пропорция правильных результатов теста у всех обследованных пациентов. Ее определяют по формуле:

image

где Ac - точность, TP - истинно положительные решения, TN - истинно отрицательные решения, D+ - все здоровые пациенты, D- - все больные пациенты. Точность, таким образом, показывает, сколько всего правильных ответов получено в результате испытаний данного теста.

В правильном понимании диагностической эффективности методов лучевой диагностики важную роль играют критерии апостериорной вероятности - прогностичность положительного и отрицательного результата . Именно эти критерии показывают, какова вероятность заболевания (или его отсутствия) при известном результате исследования. Нетрудно заметить, что апостериорные показатели имеют большее значение, чем априорные.

Прогностичность положительного результата (+VP ) - пропорция истинно положительных случаев среди всех положительных значений теста. Данный показатель определяют по формуле:

image

где +PV - прогностичность положительного результата, TP - истинно положительные случаи,FN - ложноотрицательные случаи.

Прогностичность положительного результата, таким образом, напрямую показывает, насколько велика вероятность болезни при положительных результатах лучевого исследования.

Прогностичность отрицательного результата (-VP ) - пропорция верно отрицательных случаев среди всех отрицательных решений. Критерий определяют по формуле:

image

где -PV - прогностичность отрицательного результата, TN - истинно отрицательные случаи,FP - ложноположительные случаи.

Данный показатель, таким образом, свидетельствует, насколько велика вероятность того, что пациент здоров, если результаты лучевого исследования отрицательны.

Если такие операционные характеристики лучевых тестов, как чувствительность, специфичность и точность, существенно не зависят от частоты заболевания, то прогностичность результатов, как положительных, так и отрицательных, прямо связана с преваленсом. Чем выше преваленс заболевания, тем выше прогностичность положительного результата и ниже - отрицательного теста. И действительно, хорошо известно, что гипердиагностика у лучевого диагноста, работающего в специализированном стационаре, всегда выше, чем у работающего в поликлинике. Естественно, подразумевается, что квалификация обоих специалистов равнозначна.

Существует взаимное влияние характеристик лучевых тестов. Так, чем выше чувствительность лучевого метода, тем выше прогностическая ценность его отрицательного результата. Прогностичность положительного результата в лучевом исследовании в основном зависит от его специфичности. Низкоспецифичным методам сопутствует значительное число ложноположительных решений. Вследствие этого снижается прогностичность положительных результатов лучевого исследования.

Чтобы определить операционные характеристики теста, результаты его применения сводят в таблицу, называемую матрицей решений (табл. 6-1). При этом в структуре исследуемых пациентов должны быть обязательно представлены две группы наблюдений. В одну из них включают пациентов с точно установленным (референтный) диагнозом. Вторую группу должны составить пациенты, у которых это заболевание, безусловно, отсутствует.

Таблица 6-1. Определение операционных характеристик диагностического теста

Характер теста

Заболевание

Всего

есть

нет

Положительный

a

b

а + b

Отрицательный

c

d

с + d

В этой таблице представлены следующие результаты исследований: a - истинно положительные,b - ложноположительные, с -ложноотрицательные, d - истинно отрицательные. При этом операционные характеристики: чувствительность (Se ), специфичность (Sp ), точность (Ac ), прогностичность положительного результата (+VP ) и прогностичность отрицательного результата (-VP ) - будут определять по формулам:

image
image

Перечисленные выше критерии информативности диагностики базируются на принципах дихотомических решений: да-нет, норма-патология. Однако хорошо известно, что в практической работе лучевого диагноста не всегда удается классифицировать получаемые данные по подобной схеме. В ряде случаев возможны и другие заключения, такие, как, например, «наиболее вероятно, заболевание имеется» или «наиболее вероятно, заболевание отсутствует». Подобные нюансы в принятии врачебных заключений отражают другие характеристики информативности - отношения правдоподобия (Lr - likelihood ratio).

Отношения правдоподобия положительного результата (+Lr ) показывают, во сколько раз вероятность положительного результата выше у больных, чем у здоровых пациентов. Соответствующим образом, отношение правдоподобия отрицательного результата (-Lr ) показывает, во сколько раз вероятность отрицательного результата у здоровых пациентов выше по сравнению с больными. Эти критерии информативности диагностики определяются исходя из представленной выше таблицы по следующим формулам:

image

На практике лучевой диагност часто применяет несколько диагностических методов в рамках как одной (например, рентгенография и КТ), так и нескольких специальностей (например, урография и УЗИ, КТ и ОФЭКТ). Несколько лучевых исследований можно выполнять или одновременно, или последовательно.

Одновременно тесты часто используют при диагностике неотложных состояний больного, т. е. в тех случаях, когда в короткий срок необходимо провести максимум диагностических процедур. Одновременное применение тестов обеспечивает их большую чувствительность, а следовательно, и более высокую прогностическую ценность отрицательного результата. Вместе с тем снижаются специфичность и прогностическая ценность положительного результата.

Последовательно несколько методов лучевой диагностики применяют при уточнении диагноза, для детализации состояния больного и характера патологического процесса. При последовательном применении диагностических тестов снижаются чувствительность и прогностическая ценность отрицательных результатов исследования, но вместе с тем повышаются специфичность и прогностическая ценность положительного результата.

Таким образом, комбинация различных методик исследования, изменение порядка их выполнения меняют совокупность операционных характеристик каждого теста в отдельности и общую прогностичность их результатов. Из сказанного следует важный вывод доказательной медицины: прогностические характеристики любого теста нельзя автоматически, без учета преваленса и ряда других обстоятельств, переносить на все лечебные учреждения.

В работе группы экспертов по доказательной радиологии приведена таблица (табл. 6-2), содержащая уровни доказательности исследований и рекомендации для лучевой диагностики.

Таблица 6-2. Уровни доказательности и класс рекомендаций: диагностические изображения
Уровень доказательности Тип исследования

Идеальный

Контролируемая серия наблюдений с подходящим спектром последовательно подобранных пациентов, каждый из которых обязательно подлежит как диагностическому, так и стандартному референтному тесту

Сильный

Контролируемая серия наблюдений либо с непоследовательным подбором пациентов, либо с ограниченным (суженным) спектром изучаемых индивидуальностей; каждый из пациентов обязательно подлежит диагностическому и стандартному референтному тесту

Умеренный

Неконтролируемая серия наблюдений с подходящим спектром последовательно подобранных пациентов, но без референтного стандартного теста, который можно использовать для сравнения

Слабый

Неконтролируемая серия наблюдений, в которой был использован референтный стандарт, исследована диагностическая точность силы теста; однако мнение экспертов не содержит подробной критической оценки

Очень слабый

Наблюдения из практики; исследование технической силы - efficacy (идеальной эффективности) новой технологии получения изображения

Важными критериями, характеризующими методы лучевой диагностики, считают достоверность , обобщаемость , воспроизводимость и схожесть результатов лучевых исследований. Достоверность (validity) лучевого метода показывает, в какой степени полученные результаты исследования соответствуют истинному положению вещей - конкретно состоянию пациента. Этот показатель отражает точность (accuracy), или диагностическую эффективность , метода исследования. Для оценки достоверности проведенного лучевого исследования (а также некоторых других критериев диагностики, о чем будет сказано ниже), данное лучевое исследование сравнивают с эталонным методом, который называют «золотым стандартом».

«Золотой стандарт» - метод исследования, с максимальной точностью отражающий состояние исследуемого органа или организма в целом. С «золотым стандартом» следует соотносить показатели информативности всех методов лучевой диагностики. В качестве «золотого стандарта» чаще всего выступают данные биопсии или аутопсии, иногда другие, в том числе лучевые, методы диагностики, например коронарография или МСКТ при диагностике ИБС. Диагноз, основанный на «золотом стандарте», называют референтным, или эталонным. Необходимо отметить, что «золотой стандарт» не всегда имеет абсолютно точное значение. Например, при ИБС даже в выраженной стадии ее развития бывает нормальная коронарограмма. И наоборот, у пациента с нормальной коронарограммой может возникнуть тяжелый инфаркт миокарда (так называемый метаболический блок сердечной мышцы).

При сравнительном анализе двух методов лучевой диагностики не следует пользоваться различными «золотыми стандартами», один из которых применяли к больным, а другой - к здоровым обследуемым людям. В таких случаях могут возникнуть завышенные оценки результативности метода, которые называют верификационными смещениями .

При выполнении сравнительных исследований учитывают еще одно важное обстоятельство: ретроспективные исследования чисто психологически всегда более субъективны, чем проспективные наблюдения. Именно поэтому в доказательной медицине проспективные исследования более предпочтительны. Необходимо также отметить, что при сравнении небольшой по объему выборки наблюдений, особенно со склонностью к смещению результатов, итоговые выводы более оптимистичны. Как правило, последующие репрезентативные исследования, выполненные с учетом требований доказательной медицины, вносят необходимые, порой существенные коррективы.

Достоверность лучевого метода диагностики, или валидность (validity), - соответствие результатов исследования истинному положению вещей. Однако достоверность лучевого исследования, характерная для одной группы больных, в силу ряда обстоятельств может оказаться не вполне корректной при обследовании другой группы пациентов. Именно поэтому для характеристики достоверности данного исследования в другой группе больных (или популяции в целом) служит следующий критерий - обобщаемость диагностического метода (generalizability). Обобщаемость иногда называют также внешней достоверностью (external validity) в отличие от достоверности при обследовании отдельной группы пациентов, которую называют внутренней достоверностью (internal validity).

Воспроизводимость (reliability) методов лучевой диагностики - свойство теста иметь идентичные результаты, полученные разными специалистами в различных лечебных учреждениях (городах и странах). Важно помнить, что лучевой тест, имеющий высокую достоверность в пределах одного лечебного учреждения, может оказаться маловоспроизводимым. В лучевой диагностике такими свойствами обладают, например, рентгенография грудной клетки, диагностика in vitro , некоторые виды МРТ и γ-сцинтиграфии, выполненные в различных лечебных учреждениях. Вот почему существует незыблемое правило в медицинской диагностике - иметь собственный внутренний стандарт оценки результатов исследования, естественно, с учетом всех имеющихся внешних данных. Соотношение между достоверностью и воспроизводимостью диагностических исследований показано на рис. 6-1.

image
Рис. 6-1. «Охота за мишенью». Связь между достоверностью (точность) и воспроизводимостью результатов, рандомизированными и систематическими ошибками исследований

В лучевой диагностике существует ряд обстоятельств, которые носят случайный характер. Вследствие этого результаты исследований подвержены вариабельной индивидуальной интерпретации.

Во-первых, в тех случаях, когда сталкиваются с довольно редкими симптомами и, успешно интерпретируя их, в дальнейшем интуитивно экстраполируют получаемые данные на аналогичные клинические наблюдения. При этом возникают неизбежные в таких случаях ошибочные заключения. Подобная особенность мышления свойственна многим наблюдателям. Эту особенность в работе лучевого диагноста в свое время удачно подметил

C.C. Blackmore. Например, обнаружив на КТ метастазы в головной мозг при злокачественной опухоли надпочечника интуитивно делают вывод, что КТ головного мозга служит методом выбора при обследовании всех других пациентов, имеющих риск развития данного заболевания. Это, конечно же, ошибочное заключение.

Во-вторых (и это очень важно!), обучаются (и обучают) лучевой диагностике на основе собственного опыта и опыта своих учителей, что, в принципе, понятно и объяснимо. Однако необходимо учесть, что и те, и другие способы получения знаний не всегда объективны. Врач черпает сведения из учебников и руководств, а также из периодической медицинской литературы, которая в подавляющем большинстве не содержит точно выверенных научных данных, основанных на современных доказательных технологиях. Например, опубликована работа, в которой показано, что из 142 журнальных публикаций, посвященных МРТ головного мозга, 113 не отвечают требованиям научного анализа, 28 - лишь частично соответствуют ему и лишь одна (!) работа выполнена на безукоризненно научном уровне. Выводы подавляющего числа статей, следовательно, не являются строго научно достоверными.

Доказательный анализ медицинской литературы относят к важному разделу деятельности лучевого диагноста. Следствием такого подхода к анализу литературы служит корректная профессиональная деятельность врача. Вместе с тем следует отметить некоторые детали подхода к правильному подбору, чтению и анализу медицинской литературы.

Исходя из реалий настоящего времени, у лучевого диагноста ограничен доступ к современной научной литературе и недостаточно знаний для критического анализа медицинских публикаций с позиции научной доказательности. Перед врачом возникает весьма трудная задача: сделать заключение, правомерно и целесообразно ли использование тех или иных рекомендуемых лучевых методов в повседневной практической работе.

К этому можно добавить еще одно существенное обстоятельство: в последнее время значительно возросло количество медицинских журналов, книг, методических рекомендаций, многие из которых быстро устаревают и не несут в себе содержательных и доказательных медицинских сведений. Это особенно характерно для России, где появилось множество журналов (медицинских и полумедицинских), не проходящих серьезной экспертной и рецензионной оценки. В России юридически закреплен перечень медицинских журналов, прошедших Высшую аттестационную комиссию (ВАК), которые можно считать строго научными и доказательными. Однако на деле это далеко не так.

Группа авторов предложила систематизированную оценку научнопрактической значимости всех публикаций в медицинских журналах. Вкратце она такова.

Первую группу (А) составляют методологически строго выверенные научные исследования, которые имеют достоверность обобщенного характера. Результаты этих исследований можно применять во всех условиях. Они имеют контролируемую рандомизированную, т. е. случайно сформированную, или слепую, группировку наблюдений, а главное - проспективную, апостериорную проверку диагностического теста. Подобная проверка всегда достовернее ретроспективной. Однако главное - полученные данные должны подтверждаться единым безупречно точным эталонным методом диагностики, т. е. «золотым стандартом». Важным критерием, определяющим научную ценность публикаций этой группы, считают наличие в них операционных характеристик предлагаемого или используемого диагностического метода.

Последнюю группу публикаций относят к группе D, которая содержит работы со множеством ошибок в построении исследований, так называемых дыр в дизайне исследования.

Промежуточное положение занимают публикации в журналах, которые можно отнести к группам B и C. В публикациях этой группы имеются различной степени погрешности, касающиеся построения научного исследования и анализа его данных. Именно поэтому такие исследования необходимо оценивать критически. Следует отметить, что публикуемые во многих радио логических журналах «случаи из практики» хотя сами по себе интересны, однако не могут служить основанием для практической деятельности. На рис. 6-2 представлена характеристика медицинских публикаций по их научной и практической значимости.

image
Рис. 6-2. Характеристика литературы по научной проблематике: относительная ценность различных публикаций применительно к поиску ответа на клинической вопрос

Во-первых, необходимо строго ограничить круг обязательно читаемой литературы. Это относится как к бумажным, так и к электронным изданиям. Существует понятие релевантной , т. е. посвященной изучаемой проблеме публикации. Среди обилия существующих журналов и книг по медицине имеется своеобразное «ядро» изданий, в котором сосредоточена основная масса публикаций по конкретной теме. Эти издания нужно обязательно читать. Так, ежегодно издается около 40 высококачественных рецензируемых медицинских журналов, посвященных лучевой диагностике, в которых публикуется свыше 4000 научных статей.

Далее публикации «распыляются» по другим изданиям по закону, предложенному Г. Бредфордом и носящему его имя. Согласно этому закону, число релевантных статей «распыляется» по журналам в соответствии со следующей закономерностью: n 1 : n 2 : n 3 = 1: (1а): (1а )2 , где 1 - количество статей в журналах, входящих в «ядро», а - константа, равная 5. Следовательно, если число журналов («ядро») составляет 15, то круг журналов с релевантными статьями рассеивается следующим образом: 15: 75: 5625. Отсюда следует важный вывод: практикующему лучевому диагносту, за исключением наиболее значимых с научной точки зрения журналов («ядерных»), остальные можно только просматривать либо пользоваться другими, альтернативными источниками информации.

Во-вторых, необходимо выработать для себя правило четко разграничивать первичную, оригинальную, информацию и вторичную, вспомогательную. Отдавать предпочтение нужно первой из них.

В-третьих, любое научное сообщение должно быть четко структурировано. Это признак высокой культуры автора и, возможно, высокой ценности публикации. Стандартная структура корректного научного сообщения должна быть следующей.

  • Введение.

  • Материал и методы исследования.

  • Результаты исследования.

  • Обсуждение.

  • Выводы.

  • Список литературы.

Современные научные журналы высокой культуры по лучевой диагностике требуют обязательной подробной рубрикации научных сообщений. Например, этим принципам руководствуется российский профильный журнал по лучевой диагностике «Медицинская визуализация».

В-четвертых, следует максимально широко использовать электронные средства доступа к информации, в частности Интернет, электронные базы данных, оптические компакт-диски.

В-пятых, лучевому диагносту следует активно посещать научные форумы, конференции, съезды, на которых необходимо уделять внимание не только докладываемым материалам, но и личности докладчика, его умению ориентироваться в рассматриваемом вопросе. Это поможет в дальнейшем составить собственное мнение о ценности его публикаций в медицинских изданиях. В настоящее время в отечественном здравоохранении начинает функционировать современная система накопительных баллов - STAR (Specialized Training Advances in Radiology), которая позволяет объективно оценивать образовательную программу специалиста.

Таким образом, можно сформулировать основное требование к подготовке и дальнейшей работе лучевого диагноста.

Основой для получения знаний в лучевой диагностике должна стать только научно выверенная литература, в которой полученные данные (и информация) основаны на принципах доказательной медицины. Любая статья в научном журнале, которая касается нового или рекомендуемого метода исследования, должна обязательно включать операционные характеристики, объективно отражающие информативность этого метода. В противном случае такое исследование, независимо от авторитета авторов или уровня медицинского учреждения, где оно было проведено данное исследование, нужно признать некорректным, и научная и медицинская общественность должна принимать его во внимание с большими оговорками.

Сущность доказательного управления службой лучевой диагностики (в стране, регионе или отдельно взятом лечебном учреждении) в том, что, принимая клинические и организационные решения в сфере здравоохранения, необходимо опираться только на достоверную и современную информацию .

Скрининговые исследования занимают важное место в службе лучевой диагностики. Это в первую очередь флюорография, маммография, каротидная допплерография. Поскольку скрининг проводят среди преимущественно здорового населения, при оценке его результатов следует учитывать низкий преваленс заболевания в обследуемой группе людей. Именно поэтому для скрининга должны использоваться высокочувствительные методы, при которых отрицательный результат высокопрогностичен. В то же время положительный результат будет наблюдаться у всех больных с искомым заболеванием.

Поскольку прогностичность положительного результата зависит главным образом от специфичности метода, которая обычно невысока у чувствительных методик, при скрининге возникает проблема ложноположительных результатов. Такие результаты, во-первых, неблагоприятно воздействуют на больных и, во-вторых, порождают проблему дополнительного углубленного обследования пациентов, что ложится весьма тяжелым финансовым и профессиональным бременем на органы здравоохранения. Именно поэтому, приступая к скринингу, организаторы здравоохранения должны быть уверены в том, что могут обеспечить доступные методы углубленного обследования на приемлемом финансовом уровне в максимально сжатые сроки. В ряде зарубежных стран приняты соответствующие законы и нормативные акты.

Оценивая результаты скрининга, следует прежде всего учитывать принципы подбора пациентов, подлежащих скринингу: первичный он или вторичный, избирательный скрининг (группы риска) или тотальное обследование всего населения. Интуитивно принято оценивать эффективность скрининга по соотношению обнаруженных случаев заболевания при скрининге и количества больных, обратившихся к врачу с жалобами на данное заболевание.

Однако это не совсем правильно. Систематические ошибки при скрининге могут зависеть, кроме технологических неточностей, и от многих других факторов. Так, при повторном скрининге одной и той же группы пациентов через определенный промежуток времени обнаружат меньше больных, чем при первичном. В научной литературе такой вид обследования называют скринингом заболеваемости в отличие от первоначального - скрининга распространенности .

Важным фактором, определяющим эффективность скрининга, считают субъективность оценки результатов исследования врачом. Это относят в особенности к тем случаям, когда сопоставляют два метода исследования (например, цифровую и пленочную маммографию). При анализе таких результатов второй исследователь не должен знать результаты другого исследования. Расхождения в диагностических решениях двух врачей в таких случаях могут достигать 62%.

При организации скрининга принимают во внимание следующие требования к лучевым методам исследовании:

  • высокая чувствительность;

  • низкая стоимость;

  • воспроизводимость результатов;

  • безопасность;

  • доступность.

В организации скрининга существует феномен, получивший название порочного круга скрининга . Он присущ всем видам скрининга, так как в его основе лежит главным образом человеческий фактор. Получается своеобразный порочный круг: для получения хороших результатов выбирают высокочувствительный метод, применение же такого метода дает большое количество ложноположительных результатов. Недостаточное их отсеивание (или уточнение) создает субъективное впечатление о высоком преваленсе заболевания. Это мнение доводят до сведения руководителей здравоохранения, которые выделяют дополнительные средства на проведение скрининга и лечение предполагаемых заболеваний. Дополнительные финансовые вливания в скрининг еще больше увеличивают выход ложноположительных результатов, и далее все идет по кругу, раскручиваясь по спирали до тех пор, пока не иссякнут источники дополнительного финансирования. Чтобы разорвать порочный круг, необходимо модифицировать скрининг - изменить уровень принятия диагностического решения или использовать другой метод скрининга.

Теория доказательной медицины показала, что разграничение групп пациентов по состоянию здоровья на норму и патологию условно и зависит от точки разделения этих состояний в зависимости от субъективных качеств исследователя - его решительности или осторожности, а также от других предпосылок, внешних и внутренних. На рис. 6-3 представлена система координат, отражающих принятие решений в медицине. Ось ординат служит показателем заболеваемости, а ось абсцисс - принятия диагностических решений. Обращает на себя внимание, что кривые пуассоновского распределения совокупностей нормы и патологии взаимно наслаиваются друг на друга. Этим обусловлено графическое распределение правильных и ошибочных решений в диагностике, как положительных, так и отрицательных: точных попаданий, пропусков, ложных тревог.

image
Рис. 6-3. Связь между четырьмя результатами теста - истинно положительными, истинно отрицательными, ложноположительными (α) и ложноотрицательными (β). X - точка на оси критерия принятия решения для разделения пациентов с нормой и патологией, утолщенная прозрачная стрелка - диапазон (зона) принятия решений для разделения нормы и патологии, d - критерий распознавания сигнала (болезни)

Точка X на оси принятия решений служит точкой разделения результатов на положительные и отрицательные. Слева от этой оси находятся истинно отрицательные решения и пропуски заболевания, справа от оси - истинно положительные решения и ложные тревоги. Взаимоотношение этих показателей дает графическое представление об операционных характеристиках метода исследования. На данную картину накладываются характерологические особенности личности врача. Если врач осторожный, ось принятия решений смещается влево, если решительный - вправо. Соответствующим образом меняется взаимоотношение операционных характеристик применяемого диагностического теста. Интервал d обозначает величину критерия распознавания заболевания. Чем он больше, тем четче работает метод диагностики.

В доказательной медицине при сравнительной оценке методов лучевой диагностики, в частности различных способов визуализации внутренних органов, получил распространение метод анализа ROC-кривых . Этот метод позволяет провести сравнительную оценку показателей, отражающих различные способы визуализации органов, сопоставить между собой технические характеристики различных устройств. Подобная ситуация возникает в лучевой диагностике постоянно: например, при сравнительной оценке различных медицинских изображений, сопоставлении технических вариантов получения этих изображений (в частности, пленочной и цифровой флюорографии), сравнении разных альтернативных диагностических систем. Принципом ROC-анализа считают сопоставление чувствительности и специфичности по уровню ложноположи тельных решений.

ROC-кривые представляют собой график зависимости истинно положительных решений от ложноположительных, которые принимает наблюдатель, оценивая результаты тестов.

На графике ROC-кривых ось ординат (рис. 6-4) показывает вероятность истинно положительных результатов исследования, т. е. чувствительность теста. На оси абсцисс обозначена вероятность ложноположительных решений (1 - специфичность). Значения показателей на обеих осях соответствуют вероятностям от 0 до 1 (или от 0 до 100%). Крутизна подъема ROC-кривой отражает взаимоотношение между истинно положительными и ложноположительными результатами. Чем круче кривая, т. е. чем ближе она располагается к верхнему левому углу, тем меньшим количеством ошибок сопровождается увеличение чувствительности метода, т. е. тем выше его информативность. При этом одновременно возрастает критерий d распознавания сигнала. Диагональ на графике ROC-кривых свидетельствует о полной неинформативности теста. Определив площадь под кривой, можно установить точность использованного диагностического метода: чем больше эта площадь, тем эффективнее тест распознает сигналы.

image
Рис. 6-4. Экспериментальные ROC-кривые, полученные при сравнительном изучении способности определять структурные изменения в органах различными методами лучевой диагностики. Наилучшей разрешающей способностью обладает метод, который соответствует кривой, расположенной в верхнем левом углу; у этой кривой наивысшее значение критерия распознавания сигналов (d=0,3)

Метод ROC-кривых широко используют в лучевой диагностике при сравнительном анализе информативности различных методов исследования (например, УЗИ, КТ, МРТ и сцинтиграфия в диагностике очаговых поражений печени), при сравнении мониторов, которые используются при медицинской визуализации (УЗИ-, КТ-, МРТ-диагностика, цифровая рентгенография), при сопоставлении эффективности различных приемников фотонного излучения.

В настоящее время на смену ручному построению ROC-кривых пришли электронные статистические пакеты (например, SPSS 12, NCSS), которые позволяют более эффективно использовать этот инструмент, определяющий информативность лучевой диагностики (рис. 6-5).

image
Рис. 6-5. ROC-кривые, полученные на компьютере с помощью программы NCSS

Важной составляющей доказательной медицины является метаанализ.

Метаанализ - обобщение научных исследований, основанное на формализованных статистических принципах . Он предусматривает обобщение данных, полученных в различных лечебных учреждениях и медицинских центрах, на основе единого свода правил, протоколов и математического инструмента. Второе его наименование - многоцентровой анализ .

Метаанализ - количественный анализ нескольких результатов одного и того же метода диагностики (или лечения), объединенных согласно существующим правилам этого анализа. Указанный метод дает более мощный статистический результат, так как он получен в различных лечебных центрах различными исследователями. Иногда его называют многоцентровым анализом .

Метаанализ состоит из нескольких этапов. Обычно их четыре. На I этапе находят наиболее надежные публикации, построенные, как правило, на основе слепой контролируемой рандомизации и содержащие операционные характеристики, которые отражают результаты проведенных исследований, подлежащие затем обобщению и дальнейшему анализу.

На II этапе оценивают качество исследований, описанных в каждой публикации, по установленным критериям. К ним относят корректный подбор когорты для исследования, характер проведенных исследований, особенности использованных методов, наличие ретроспективных и, главное, проспективных наблюдений.

На III этапе обобщают все результаты, т. е. формируют одно общее суммарное исследование, содержащее несколько составляющих, каждая из которых имеет свой «вес» и репрезентативность.

На IV этапе осуществляют математическую обработку полученных объединенных результатов (чаще всего на основе регрессионного анализа) и все данные отображают графически, в виде таблиц или обобщенного показателя.

Метаанализ применяют в лучевой диагностике в следующих случаях:

  • результаты опубликованных исследований по анализируемому методу в гораздо большей степени эмпирические, чем теоретические;

  • результаты проведенных исследований продуцируют в большей степени количественный, а не качественный результат;

  • имеется расхождение между задачей поиска и инструментом тестирования метода.

Метаанализ, таким образом, дает лучевому диагносту исключительно важную информацию об объективной характеристике лучевого метода исследования, его эффективности, информационной значимости, о моральном, финансовом и социальном значении.

СПИСОК РЕКОМЕНДУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

Власов В. В. Эффективность диагностических решений. - М.: Медицина, 1988. Власов В. В. Введение в доказательную медицину. - М.: Медиа Сфера, 2001.

Королюк И. П. Введение в медицинскую информатику. - Куйбышев, 1989.

Королюк И. П. Основы медицинской информатики: Учебник для мед. вузов. - Самара: Офорт, 2006.

Котельников Г. П., Шпигель А. С. Доказательная медицина / Научно обоснованная медицинская практика. - Самара: Медиа Сфера, 2000.

Ластед Л. Введение в проблему принятия решений в медицине / Пер. с англ. - М.: Мир, 1971.

Линденбратен Л. Д., Королюк И. П. Медицинская радиология: Учебник для мед. вузов. - М.: Медицина, 2000.

Флетчер Р., Флетчер С., Вагнер Э. Клиническая эпидемиология. Основы доказательной медицины: Пер. с англ. - М.: Медиа Сфера, 1998.

Blackmore C. C. The challenge of clinical radiology research // AJR. - 2001. - Vol. 176. - P. 327-331.

Evidence-based radiology: a new approach to the practice of radiology. The evidence-based radiology working group // Radiology. - 2001. - Vol. 220. - P. 566-575.

Guyatt G. H. Evidence-based medicine (editorial) // Ann. Intern. Med. - 1991. - Vol. 114. - № 2. - 16 p.

Halligan S., Altman D. G. Evidence-based practice in radiology: steps 3 and 4-apprise and apply systematic reviews and meta-analyses // Radiology. - 2007. - Vol. 243. - P. 13-27.

Kent D. L. et al. The clinical efficacy of magnetic resonance imaging in neuroimaging // Ann. Intern. Med. - 1994. - Vol. 120. - P. 856-871.

Reid M. C., Lachs M. S., Feinstein A.R. Use of methodological standards in diagnostic test research: getting better but still not good // J. A.M.A. - 1955. - Vol. 274. - P. 645-646.

Saccet D. L. et al. Evidence-based medicine: how to the practice and teach EBM // Edinburg: Churchill Livingstone, 2000.

Wilson D. B. Practical meta-analysis. Web-ресурсы: HealthImaging. com, Evidencebasedradiology. net

Глава 7. Лучевая терапия

ИСТОРИЯ РАЗВИТИЯ ЛУЧЕВОЙ ТЕРАПИИ

С момента открытия (1895) В.К. Рентгеном Х-лучей, получивших название «рентгеновское излучение», было начато всестороннее исследование не только их физических свойств, но и того, как влияет это излучение на различные биологические объекты. Открытие естественной радиоактивности в 1896 г. ускорило этот процесс.

Одновременно велись исследования по биологическому действию ионизирующего излучения с целью воздействовать на злокачественные новообразования. Одним из ученых, открывших способность ионизирующего излучения оказывать биологическое действие на живые клетки, ткани, органы и весь организм, которое выражается как в функциональных, так и в структурных изменениях, был русский физиолог И. Р. Тарханов. В 1896 г. он писал: «?в недалеком будущем лучами этими будут пользоваться с лечебной целью».

Самые первые опыты лечения рентгеновскими лучами, которые начались практически сразу после открытия В.К. Рентгена, были в основном связаны с лечением доброкачественных новообразований. Но уже 29 января 1896 г. Дж. Джиллмст из Чикаго предпринял попытку лечить рентгеновским излучением рак. В том же 1896 г. был описан пациент, который получил лучевое лечение у Виктора Деспенье во Франции по поводу рака желудка. Было описано еще несколько случаев лечения больных раком с помощью рентгеновских лучей. В 1897 г. Леопольд Фройнд (Вена) применил фракционированную рентгенотерапию для лечения обширного пигментного невуса у ребенка.

Однако в то время успешно излечивать глубоко расположенные опухоли без обширного повреждения нормальных тканей было практически невозможно, так как использовались пучки рентгеновских лучей с низкой энергией.

Именно поэтому лучевая терапия получила значительный импульс после открытия естественной радиоактивности А.А. Беккерелем, а затем радия и полония Марией и Пьером Кюри. Уже в 1902 г. радий с успехом использовался в Вене для лечения рака глотки. В 1904 г. в Нью-Йорке радиевые трубки были имплантированы непосредственно в опухоли. Как правило, на этом этапе развития лучевую терапию проводили за один длительный сеанс, при этом рентгеновская трубка или наполненные радием стеклянные трубки помещали непосредственно над опухолью, что приводило к распространенному повреждению нормальных тканей.

В 1906 г. в России вышло руководство Д. Ф. Решетило «Лечение лучами Рентгена», а в 1910 г. монография «Радий и его применение», которую можно считать первой работой, опубликованной на эту тему.

В 1911 г. Клод Рего показал, что яички барана можно стерилизовать без образования больших ожогов на мошонке при облучении тремя фракциями с интервалом между ними 15 сут. Серии подобных экспериментов послужили основой создания фракционированной дистанционной лучевой терапии. К. Рего также предложил использовать длительное постоянное облучение источниками радия с низкой мощностью дозы взамен преимущественно используемых в то время как можно менее коротких и интенсивных курсов лучевого лечения. В начале ХХ в. Рего и другие ученые Парижского института радия разработали различные стратегии использования источников радия, в том числе для внутриполостной терапии опухолей шейки матки и в качестве альтернативы хирургическим резекциям.

В том же институте Генри Кутард в 1920 г. применил концепцию курсов фракционированной дистанционной лучевой терапии с общей длительностью в несколько недель. Такой подход он с успехом использовал для лечения разнообразных опухолей головы и шеи. При этом ориентирами подведенной дозы служили лучевые реакции кожи и слизистых оболочек. Он также предложил иммобилизацию пациентов, коллимацию и формирование пучков, ужесточение характеристик пучков с помощью металлических фильтров.

Дальнейшей оптимизации фракционирования лучевой терапии удалось добиться благодаря работам Страндквиста в 1934-1941 гг., развившего идеи Квимби и изучавшего отношение время-доза в Стокгольме (Швеция). На основе работы Страндквиста позднее Эллис предложил формулу номинальной стандартной дозы, сравнивающей различные режимы лечения на основе общей дозы, числа фракций и общего времени лечения. В дальнейшем широко использовали различные варианты данной модели. В последние годы предпринимаются попытки создать модели, учитывающие отношение время-доза для отдельных типов опухолей и нормальных тканей. Наибольшей популярностью пользуется линейно-квадратичная модель, в которой учитывают соотношение нерепарируемых и репарируемых радиационных повреждений для различных типов клеток.

Первые рентгенотерапевтические установки были ограничены энергией около 100 кэВ, что обусловливало их крайне низкую проникающую способность в ткани. В 1913 г. американский физик Уильям Кулидж разработал рентгеновские трубки, которые продуцировали рентгеновские лучи с энергией около 200 кэВ. Лечение с их помощью позднее получило название ортовольтной терапии. Для «ужесточения» рентгеновских пучков и лучшего распределения доз широко использовались фильтры из различных металлов. Другим способом, позволяющим улучшить распределение доз, явилось использование нескольких полей облучения, сфокусированных на опухоли. Логическим развитием данной концепции стало создание в начале 1920-х гг. аппаратов с возможностью ротации пучков вокруг опухоли.

Существенно оптимизировано распределение доз в тканях было после разработки каскадной трубки У. Кулиджем в 1926 г. Позднее модель подобной трубки с энергией 700 кэВ была установлена в Мемориальном госпитале Нью-Йорка. В 1930 г. Эрнест Лоуренс и Дэвид Слоун создали линейный ускоритель. В 1940 г. Дональд Керст изобрел бетатрон, а В.И. Векслер (СССР) и Эдвин Макмиллан (США) - синхротрон.

Прогресс лучевой терапии резко ускорился в 1950-1960-х гг. Уже в 1956 г. Генри Каплан лечил в Стэнфордском университете пациентов фотонами 6 МэВ. В начале 1960-х гг. были созданы более компактные линейные ускорители с возможностью ротации пучков. Однако резкое расширение сферы использования лучевой терапии в то время было связано с созданием недорогих и практичных аппаратов для дистанционной γ-терапии на базе кобальта-60.

Постепенный переход от кобальтовой техники к массовому использованию высокоэнергетических (как правило, до 20 МэВ) линейных ускорителей ознаменовал 1980-е и начало 1990-х гг. Использование подобной техники позволило улучшить распределение дозы в опухоли и уменьшить лучевую нагрузку на окружающие опухоль нормальные ткани.

Дальнейшая оптимизация пространственного распределения дозы при лучевой терапии связана с совершенствованием диагностического оборудования, широким использованием КТ, МРТ, ПЭТ, с созданием систем трехмерного планирования лучевой терапии. Одновременно совершенствовались формирующие поле устройства: возникли индивидуально изготавливаемые металлические блоки, на смену которым пришли многолепестковые коллиматоры (МЛК). Каждым листком МЛК управляют и передвигают его независимо от остальных, что позволяет формировать поля очень сложной конфигурации. Оптимизированным системам трехмерного планирования лучевой терапии и формирования полей обязана своим возникновением конформная лучевая терапия, подразумевающая максимальную равномерность дозы в мишени и минимальную лучевую нагрузку на окружающие опухоль ткани.

В 1978 г. впервые появилась возможность изменить интенсивность пучков облучения. Это позволяет еще больше оптимизировать пространственное распределение дозы (так называемая лучевая терапия с модуляцией интенсивности облучения, или IMRT - Intensity Modulated Radiation Therapy). Однако широкое клиническое распространение MRT получила в конце 1990-х гг. Нужно отметить возникшую в последние годы возможность проводить лучевую терапию, учитывая изменяющееся положение опухоли в процессе облучения, - так называемую лучевую терапию с контролем образов (IGRT - Image Guided Radiation Therapy).

Основными источниками излучения в современной лучевой терапии остаются пучки фотонов и электронов. При этом уже длительное время в терапевтических целях используются адроны, позволяющие эффективно воздейст вовать на многие новообразования, резистентные к традиционным видам излучения. С практической точки зрения наибольший интерес представляют протоны и нейтроны. Протоны, благодаря наличию пика Брэгга, обладают отличными возможностями оптимизировать пространственное распределение дозы, что особенно важно, если опухоли близки к критическим структурам (с точки зрения радиочувствительности). Нейтроны по сравнению с редкоионизирующими излучениями обладают многочисленными радиобиологическими преимуществами. Это позволяет им эффективно воздействовать на медленно растущие, гипоксические, рецидивные опухоли.

Впервые клиническое использование нейтронов начато в 1940 г. М. Стоуном в США, а протонов - в 1954 г. в лаборатории Беркли (США). В последние годы активно используются ионы углерода, сочетающие преимущества и протонов, и нейтронов. Нужно отметить, что основными сдерживающими факторами на пути широкого клинического использования данных технологий служат их высокая стоимость и немногочисленность специализированных медицинских источников адронов.

История развития лучевой терапии в нашей стране неразрывно связана с мировой историей данной дисциплины.

Основанный в Санкт-Петербурге в 1918 г. Рентгенорадиологический институт стал первым в мире учреждением подобного рода. В дальнейшем по его образцу были созданы рентгенорадиологические институты в Харькове (1920), Москве (1924) и других городах СССР.

Основателем первого в мире рентгенорадиологического института был проф. М. И. Неменов. В начальном периоде работы института принимали участие крупнейшие представители отечественной физики, клинической и теоретической медицины: И. В. Курчатов, Н. Я. Чистович, В. А. Оппель, Н. Н. Петров, П. В. Троицкий, Н. С. Купалов, Е. С. Лондон, Г. А. Надсон, А. А. Заварзин, В. Г. Гаршин, Г. В. Мор, Н. Н. Аничков и др. Их труд заложил основы отечественной рентгенорадиологии.

Здесь впервые в нашей стране были разработаны методы лечения различных опухолей и неопухолевых заболеваний рентгеновскими лучами и радием, а в 1937 г. было опубликовано первое отечественное руководство по клиническому применению радия в лечебных целях.

В этот и последующие периоды достижения института в области лучевой терапии связаны также с именем И. Н. Грекова, Н. Н. Петрова, В. А. Шаака, Ф. С. Гроссмана, А. И. Страшинина, А. М. Югенбург и многих других.

В 1966 г. в институте был создан медико-биологический отдел при фазотроне Физико-технического института, в задачи которого входила разработка методов адронной (протонной) терапии опухолевых и неопухолевых заболеваний, не поддающихся традиционным методам лучевой терапии. Успешное внедрение этого метода в клиническую практику связано с именем проф. Б. А. Конова.

В связи с созданием новых профильных институтов и кафедр, онкологических диспансеров в этот период в СССР происходит бурное развитие технических радиобиологических и методических аспектов лучевой терапии.

Крупный вклад в развитие лучевой терапии в нашей стране в последующие годы внесли С. Ф. Френкель, А. Д. Подлящук, Л. М. Гольдштейн, М. П. Домшлак, А. В. Козлова, М. П. Побединский, Я. Г. Диллон, А. С. Павлов, А. И. Рудерман, И. А. Переслегин, А. Н. Кишковский и многие другие.

Как уже отмечалось, постановлением Совета народных комиссаров в январе 1924 г. был создан Рентгеновский институт (впоследствии - Московский научно-исследовательский институт диагностики и хирургии).

Первым директором института стал акад. П. П. Лазарев - основоположник отечественной биофизики, пионер исследований, изучавших биологическое действие ионизирующего излучения, и создатель первых в мире подвижных рентгеновских установок.

Большое место в работе института с момента его создания занимали вопросы лучевой терапии. В первые годы его существования речь шла преимущественно о рентгенотерапии.

С 1932 по 1941 г. радиологическую лабораторию возглавлял известный ученый-радиолог проф. М. Н. Побединский, в последующем директор Центрального института рентгенологии в Ленинграде.

С 1948 по 1971 г. отделом руководила А. В. Козлова - первая женщинапрофессор в области радиологии в стране. В 1954 г. на базе института ею была создана кафедра клинической радиологии Центрального института усовершенствования врачей (ЦИУВ).

Большое внимание в этот период уделялось вопросам лучевой терапии в гинекологии (Е. П. Иваницкая, М. И. Карлин, М. А. Колосов, Н. Е. Шапошникова и др.), заболеваниям органов грудной клетки и брюшной полости (Л. Д. Подлящук, И. А. Переслегин, А. И. Рудерман, А. С. Павлов, Ю. Ч. Саркисян и др.).

Много внимания уделялось изучению рентгенотерапии неопухолевых процессов - воспалительных, нагноительных, хирургических, неврологических, дерматологических, гематологических, эндокринологических и пр.

Кроме того, изучались сложные механизмы воздействия излучения и защитных реакций организма, что послужило основой разработки рациональных методик лучевой терапии, оценки эффективности лучевого лечения. Разрабатывались мероприятия с целью предупредить осложнения лучевой терапии.

Центр считают одним из пионеров в области разработки современных методов комбинированного и комплексного лечения злокачественных опухолей основных локализаций, дающих значительный экономический эффект. С 1993 г. приказом Минздрава России центр утвержден головным по лучевой диагностике и лучевой терапии Ученого совета Минздрава России.

Существенную роль в развитии отечественной радиологии сыграл Московский онкологический институт им. П.А. Герцена. Радиологи института стояли у истоков создания первых γ-терапевтических установок с источниками радия и радия-мезотория, были активными участниками разработки и испытаний каждой новой и современной модели этих аппаратов.

В 1920-1930-е гг. изучалась эффективность дробно-протяженного метода лучевой терапии, аспекты общего воздействия на организм больного при локальном облучении опухоли, распределении дозы во времени, оптимальные варианты сочетания излучений различных энергий при различных локализациях опухоли (С. Р. Френкель, М. П. Домшлак, М. П. Астрахан, Д. Б. Неворожкин и др.).

Была начата разработка методов, сочетавших лучевое лечение с хирургическим, в первую очередь рака молочной железы, шейки матки (П. А. Герцен, С. Р. Френкель, М. П. Домшлак, А. И. Савицкий, Л. М. Нисневич). Положено начало разработке нового «комбинированного» метода лечения.

В конце 1939 г. в институте был установлен первый в СССР телерадиевый аппарат с источником радия (4 г). В Швеции, Англии, США и других странах не было установок с большей активностью.

В первые послевоенные годы возобновились исследования по развитию и совершенствованию методик лучевой терапии. Особое внимание уделялось развитию сочетанного метода с использованием различных источников, уровня доз и объемов облучения - сочетанию близкофокусной рентгенотерапии и дистанционной радиотерапии при раке полости рта, вульвы, шейки матки (Д. Б. Астрахан, М. А. Волкова, Е. С. Киселева).

В 1960-1970-е гг. в институте проводились исследования с использованием 198 Аu, иттрия-90, 32 P, 131 I, а также испытания аппаратов брахитерапии серии «АГАТ», дистанционной лучевой терапии серии «РОКУС», первого отечественного ускорителя типа «МИКРОТРОН» (В. А. Квасов, Ю. А. Рахманин и др.). Значительный вклад в решение проблем, связанных с радиорезистентностью новообразований при лучевой терапии, внесли А. В. Бойко, С. Л. Дарьялова, А. В. Черниченко.

В 1962 г. был создан крупнейший институт радиологического профиля - Институт медицинской радиологии в г. Обнинске. Организатором и первым директором его стал акад. Г. А. Зедгенидзе. В настоящее время это учреждение называют Медицинским радиологическим центром РАМН.

Центр, располагающий мощным экспериментальным сектором и клиникой, служит базовым в РАМН по медицинской радиологии и радиационной медицине и ведущим в РФ учреждением по разработке в медицине высокотехнологичных радиологических методов диагностики и лечения больных.

В экспериментальном секторе и клинике центра была начата разработка, обоснование и использование различных физических и химических радиомодифицирующих средств и протекторов, позволяющих повысить эффективность лучевой терапии (Б. А. Бердов, А. Г. Коноплянников, Ю. С. Мардынский и др.). Эти разработки были успешно внедрены в клинике. Впервые был разработан и воплощен в жизнь метод сочетанной γ-нейтронной терапии злокачественных новообразований с использованием быстрых нейтронов ядерного реактора (Ю. С. Мардынский, И. А. Гулидов, А. С. Сысоев, Г. М. Обатуров, С. Е. Ульяненко, Т. С. Цыб и др.).

Осуществлен цикл исследований, направленных на оптимизацию пространственно-временных параметров лучевой терапии (В. К. Иванов), экспериментальное обоснование и клиническое исследование фотодинамической терапии злокачественных новообразований (А. Ф. Цыб, М. А. Каплан и др.).

Существенный вклад в развитие отечественной онкологии внесли исследования центра по интраоперационной лучевой терапии ЖКТ, молочной железы, опухолей костей и мягких тканей (Б. А. Бердов, Ю. С. Мардынский, В. Ю. Скоропад и др.).

Проведен большой цикл исследований по развитию радиохирургических методов лечения с использованием внутритканевой γ- и нейтронной терапии 252 Сf (Б. М. Втюрин, В. С. Медведев, Г. Г. Матякин и др.).

Существенный вклад в развитие отечественной радиотерапии внесли сотрудники Всероссийского онкологического научного центра им. Н. Н. Блохина.

В клинике этого центра были продолжены исследования по совершенствованию методик дистанционной фотонной терапии через решетчатые диафрагмы (Б. М. Алиев), протонной терапии (А. И. Рудерман). В центре были заложены основы детской радиотерапии (Г. В. Голдобенко, Л. А. Дурнов), а в настоящее время осуществляются систематические исследования по совершенствованию и созданию новых комбинированных методов лечения злокачественных новообразований.

Активное участие в разработке новых и совершенствовании существующих методик лучевой, комбинированной и комплексной терапии злокачественных новообразований принимают участие институты онкологии России в Санкт-Петербурге, Ростове-на-Дону, Томске и других городах.

РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ЛУЧЕВОЙ ТЕРАПИИ

Развитие лучевой терапии злокачественных новообразований в течение последних более чем 100 лет было связано не только с созданием и совершенствованием облучательной и дозиметрической техники, но и с развитием радиобиологических исследований, изучавших биологическое действие ионизирующей радиации на нормальные и опухолевые клетки и ткани и обосновывавших наиболее перспективные схемы лучевой терапии. В развитии этих исследований, получивших в последнее время название «клиническая радиобиология», можно выделить три больших этапа.

На I этапе, с момента, когда В.К. Рентген открыл Х-лучи в конце 1895 г., А. Беккерель обнаружил радиоактивность урана в 1896 г., а супруги Кюри выделили радий, и примерно до конца Второй мировой войны, предпринимались эмпирические попытки разработать методы, позволяющие использовать вскоре обнаруженное повреждающее действие ионизирующего излучения на различные биологические объекты и таким образом разрушать злокачественные опухоли у человека. В этот период были предложены и воплощены в жизнь два существенных метода лучевой терапии опухолей. Первый из них связан с использованием принципа ежедневного фракционированного облучения опухоли (классическая схема 30 ежедневных фракций по 2 Гр до суммарной дозы в 60 Гр), а второй - с длительным контактным облучением опухолей от радиоактивного аппликатора (в первую очередь с использованием радиевых источников). Настоящие радиобиологические исследования с целью обосновать схемы лучевой терапии в этот период практически не проводились. Необходимость длительного и обычно фракционированного облучения опухоли постулировалась в основном исходя из аналогии с регенерацией высокочувствительных нормальных тканей после воздействия на них ионизирующего облучения. Показано, что, если локально облучать семенники животных рентгеновскими лучами в большой однократной дозе, применяя дозы, толерантные для окружающих семенники нормальных тканей, нельзя добиться постоянной стерильности животного. При однократном облучении ткани семенников сохраняли способность к регенерации через несколько месяцев после облучения. Однако фракционированное облучение семенников в общей дозе, толерантной для окружающих нормальных тканей, позволяло достичь постоянной стерильности. Природа этого феномена не была ясна, но он проецировался на вероятную реакцию опухоли на однократное и фракционированное облучение и получил объяснение только после того, как на II этапе развернулись обширные радиобиологические исследования.

Второй период радиобиологических исследований начался после Второй мировой войны, когда были созданы атомное оружие и атомная промышленность и начались обширные исследования, изучавшие биологическое действие различных видов ионизирующих излучений, в том числе и исследования, которые сыграли важную роль в научном обосновании методов лучевой терапии и их совершенствовании. Этот период можно считать классическим, так как именно тогда лучевая терапия различных типов злокачественных новообразований, наконец, получила твердое научное обоснование. Были обнаружены основные факторы, которые определяют реакцию опухоли и окружающих ее нормальных тканей на воздействие ионизирующей радиации. Предложен и апробирован в медицинской практике ряд химических и физических радиомодификаторов, которые позволяли усилить лучевое повреждение опухолевой ткани и/или защитить от действия радиации окружающие опухоль нормальные ткани, попадающие в поле облучения при лучевой терапии. Были разработаны принципы, позволяющие определить эффективную дозу облучения, проводя различные курсы фракционированного облучения (концепции номинальной стандартной дозы и времени-дозы-фракционирования), изучены особенности биологического действия различных видов ионизирующей радиации (рентгеновские и γ-лучи, электроны, протоны, нейтроны, тяжелые ионы и др.), в том числе и в плане их возможного применения в лучевой терапии. Созданы схемы нестандартного облучения (дробление суточной дозы, пролонгированное и ускоренное облучение, гипофракционирование и др.), а также новые схемы брахитерапии, контактного облучения, введения радиоактивных изотопов. Такое научно обоснованное лечебное применение ионизирующих излучений в онкологии, а также создание новых облучательных установок способствовали тому, что лучевая терапия наряду с хирургией и химиотерапией стала одним из трех основных методов лечения онкологических больных. Вместе с тем недостаточность всех этих методов лечения при раздельном и комбинированном применении у больных с резистентными и/или распространенными формами новообразований дала толчок новому витку научных исследований, где в первую очередь на основе материалов исследований, проводящихся на клеточном и молекулярном уровне, пытаются значительно повысить эффективность лечения и при таких формах злокачественного роста.

Эти исследования, начатые примерно в последнем десятилетии ХХ в., когда получили признание новые представления о природе реакций, приводящих различные типы клеток к гибели, об участии в них различных генно-обусловленных процессов, а также новые представления о природе канцерогенного эффекта и наличии в опухолях так называемых раковых стволовых клеток, можно отнести к III этапу обще- и радиобиологических исследований, которые пока еще не ознаменовались существенными достижениями, позволяющими повысить эффективность лучевой терапии. Однако, как полагают большинство экспертов в этом вопросе, исследования этой фазы со значительной долей вероятности выльется в создание новых методов лучевой и комбинированной терапии, которые смогут значительно повысить эффективность лечения распространенных и резистентных форм злокачественных новообразований.

В данной главе поставлена задача ознакомить читателя с основными достижениями радиобиологических исследований на II и III этапах их развития, а также назвать основные проблемы, которые в настоящее время стоят перед специалистами в области радиобиологии, работающими над совершенствованием методов лучевой терапии злокачественных новообразований.

Основные процессы, определяющие эффект облучения опухоли

В рамках классического периода развития радиобиологии опухолей широкое распространение получила концепция четырех R, определяющая эффективность облучения опухоли и включающая четыре процесса, название которых начинаются в английском языке с буквы «R»:

  • reoxygenation - реоксигенация;

  • repair - репарация;

  • redistribution - перераспределение (по клеточному циклу);

  • repopulation - репопуляция.

Первый из четырех процессов - реоксигенация - основан на открытом в 50-е гг. ХХ в. факте того, что в ткани практически всех опухолей есть гипоксические участки, возникновение которых обусловлено неполноценностью создаваемой ими в процессе роста сосудистой сети. В гипоксических условиях в результате признаков кислородного эффекта действие редкоионизирующей радиации значительно ослабляется и выживаемость гипоксических опухолевых клеток выше, чем выживаемость хорошо оксигенированных клеток нормальных тканей, окружающих опухоль, в том числе и клеток тканей опухолевого ложа. Именно поэтому, если подвергнуть облучаемый участок ткани толерантной для нормальной ткани дозе однократного облучения, в опухоли останется много выживших опухолевых клеток и она продолжит свой рост. Благодаря фракционированному подведению общей дозы облучения, толерантной для нормальных тканей, дозы от первых фракций облучения вызовут гибель по преимуществу хорошо оксигенированных опухолевых клеток. Это даст гипоксичным клеткам возможность конкурировать за поступающий в ткань опухоли кислород и тоже становиться хорошо оксигенированными, т. е. произойдет процесс реоксигенации клеток опухоли, который повысит радиочувствительность прежде радиорезистентных клеток опухоли. В результате можно добиться инактивации всех или, что более вероятно, большинства клеток опухоли. Этого достаточно для контроля за ростом опухоли со стороны иммунной системы организма. В экспериментах на перевивных солидных опухолях животных изучены основные кинетические закономерности процесса реоксигенации и показано, что этот процесс довольно общий. Он заключается в снижении доли гипоксических клеток в течение 1-2 сут после каждой фракции облучения. Таким образом, необходимость фракционированного облучения с позиций этих экспериментов состоит в том, чтобы обеспечить протекание процесса реоксигенации гипоксических клеток опухоли, а значит, повысить степень их повреждения при подведении суммарной дозы облучения, еще толерантной для окружающих опухоль нормальных тканей, которые создают ее ложе и неизбежно попадают в зону облучения.

Другие попытки преодолеть своеобразную гипоксическую защиту опухоли были основаны на использовании в лучевой терапии плотноионизирующих излучений, а также ряда радиомодифицирующих агентов. Показано, что с повышением линейного переноса энергии до 10 кэВ/микрон и более величина кислородного эффекта начинает уменьшаться, а при линейном переносе энергии более 100 кэВ/микрон напряжение кислорода в ткани уже не влияет на радиационный эффект. Однако при использовании плотноионизирующих излучений в лучевой терапии возникают свои проблемы, которые рассмотрены далее, и этот подход пока еще не получил широкого применения в практике.

Еще один способ преодолеть гипоксический барьер казался вначале довольно перспективным. Он заключался в проведении сеансов облучения у больных, которые в это время дышали кислородом под давлением. Этот метод получил название гипербарической оксигенации. Он основан на идее возможного насыщения опухолевой ткани кислородом и, таким образом, повышения радиочувствительности опухоли за счет временного перевода гипоксических клеток в хорошо оксигенированные, т. е. более радиочувствительные. Подобный метод насыщения тканей кислородом оказался довольно перспективным для нормальных тканей при их различных повреждениях, но не для опухолей. Из-за дефектности сосудистой системы опухоли, а также рефлекторного спазма крупных сосудов при подаче кислорода под давлением добиться насыщения всех гипоксических зон опухоли не удается, и лечебный эффект лучевой терапии с применением гипербарической оксигенации обычно мало отличается от эффекта одной только лучевой терапии. Только в отдельных случаях гипербарическая оксигенация способствовала значимо большей результативности лучевого лечения злокачественных новообразований, особенно когда к вдыхаемому кислороду добавляли 5% двуокиси углерода, т. е. при вдыхании карбогена. В настоящее время первоначальный метод гипербарической оксигенации практически не используется в медицинской практике, он не служит предметом пристального интереса клинических радиобиологов.

Значительно больше усилий было направлено на разработку химических модификаторов радиочувствительности опухолевых гипоксических клеток, способных имитировать действие кислорода. Эти препараты относятся к группе электроноакцепторных соединений. Ученые, проводившие предклинические работы, а затем и клинические исследования, старались использовать сравнительно нетоксичные соединения, которые можно ввести в организм в большой дозе, чтобы препарат в опухоли накопился в довольно высоких концентрациях. Электроноакцепторные соединения повышают радиочувствительность только гипоксических клеток, поэтому они практически не влияют на лучевое поражение хорошо оксигенированных нормальных и опухолевых клеток и повышают радиочувствительность лишь наиболее резистентных гипоксических опухолевых клеток. Большинство электроноакцепторных соединений относится к нитрогетероциклическим соединениям. Типичным и наиболее изученным их представителем считают метронидазол. Недостатком таких препаратов, которые приходится вводить в довольно высоких дозах, является их токсичность для клеток нервной системы, часто выражающаяся в конце курса лучевой терапии или после его завершения в форме периферических нейро-или энцефалопатий. В то же время у электроноакцепторных соединений имеются дополнительные достоинства, которые можно использовать, создавая новые схемы комбинированной терапии резистентных форм злокачественных новообразований. Они способны усиливать повреждающее действие на гипоксические опухолевые клетки не только ионизирующей радиации, но и многих химиопрепаратов, а также гипертермическое воздействие.

Следует отметить, что благодаря исследованию эффектов электроноакцепторных соединений удалось создать так называемые биоредуктивные соединения, которые обладают собственным избирательным цитотоксическим действием на гипоксические опухолевые клетки. К наиболее известным препаратам с биоредуктивным действием относят митомицин С, доксорубицин и ряд других соединений. Как и электроноакцепторные, биоредуктивные соединения после их дальнейшего экспериментального изучения, связанного с конкретизацией механизмов их танатогенного действия на клетки резистентных форм злокачественных новообразований, могут оказаться необходимыми компонентами лучевого или, что более вероятно, комбинированного лечения при самых различных формах злокачественных новообразований, прогноз лечения которых в настоящее время считают неутешительным. По-видимому, эти препараты будут перспективны, если их использовать не отдельно в лучевой или какой-либо другой монотерапии, а при комбинированном лечении у больных, у которых резистентность новообразований во многом обусловлена наличием большой фракции гипоксических опухолевых клеток.

Наконец, одним из перспективнейших агентов, направленных на преодоление гипоксической опухолевой радиорезистентности, считают дополнительное применение локальной или общей гипертермии. Это возможно благодаря одновременному действию факторов, делающих клетки опухоли более радиорезистентными и в то же время подверженными непродолжительному (примерно 0,5-1 ч) нагреванию до температуры 42-44 ?С, что достигается различными способами. Чаще всего прибегают к локальному и региональному воздействию сверхвысоких (СВЧ), ультравысоких (УВЧ) частот и радиочастотного электромагнитного излучения, а также ультразвука или к общему нагреванию тела, для чего пациента погружают в нагреваемую воду и локально охлаждают голову. Повреждающий и радиосенсибилизирующий эффект гипертермии зависит от температуры и продолжительности нагрева, причем эквивалент тепловой дозы линейно зависит от продолжительности нагревания и в степенной зависимости - от температуры, что аналогично зависимой от температуры скорости химических реакций II порядка. Поскольку тепло отводится из нагреваемой ткани в основном за счет кровотока, то при нагревании различных опухолей с дефектной сосудистой системой они могут перегреваться, особенно в гипоксических участках, на 0,5-1,5 ?С по сравнению с нормальными тканями, что повышает тепловую дозу для опухоли в 2-3 раза и, таким образом, резко усиливает радиосенсибилизирующее и собственное повреждающее действие нагревания на эту ткань. Гипоксия, уменьшая радиочувствительность опухолевых клеток по сравнению с клетками хорошо оксигенированных нормальных тканей, способствует их большему повреждению при совместном воздействии гипертермии и облучения.

В ходе радиобиологических экспериментов показано, что эффект тепловой радиосенсибилизации максимален при использовании укрупненной дозы на фракцию облучения, которая сочетается с воздействием гипертермии непосредственно перед облучением (рекомендуют повышение этой дозы до 4-6 Гр вместо обычно используемых фракций облучения по 2 Гр). Именно поэтому, проводя такую комбинированную термолучевую терапию, лучше переходить на схемы гипофракционирования, увеличивая разовые фракции, или применять нестандартные схемы фракционированного облучения. Еще один благоприятный фактор, способствующий сочетанному применению гипертермии и лучевой терапии при лечении пациентов с резистентными формами злокачественных новообразований, связан с тем, что эффект гипертермии сильно зависит от рН тканей и значительно возрастает при его снижении. Опухоли из-за особенностей своего обмена обычно производят больше молочной кислоты и часто имеют более низкое значение рН (порядка 6,5 и менее), чем нормальные ткани (порядка 7 и более). При этом снижение рН характерно и для гипоксических зон опухоли, клетки которых вследствие перегрева и закисления особенно сильно поражаются при проведении сочетанной термолучевой терапии. Еще больше усилить такое поражение радиорезистентных участков опухоли можно, включив в комплекс комбинированного термолучевого воздействия электроноакцепторные соединения, биологическое действие которых возрастает при нагревании тканей, или оказав дополнительное гипергликемическое воздействие на организм, что еще больше закисляет опухолевые ткани. Гипергликемии достигают, медленно внутривенно вводя в организм раствор глюкозы в довольно больших количествах (40% раствор глюкозы в дозе 200 мл и более). В результате он попадает в опухолевые ткани и в процессе гликолиза снижается рН опухолевых тканей, которые делаются значительно чувствительнее к сочетанному воздействию гипертермии и облучения. Конечно, при использовании таких способов радиомодификации более эффективны и схемы гипофракционирования с укрупнением фракций облучения, особенно те, которые сочетаются с дополнительными сеансами физической или химической радиосенсибилизации.

Второй процесс, который определяет эффект облучения опухоли, связан с процессами репарации клеточных повреждений, приводящими клетку к гибели или повышающими ее чувствительность к повторному облучению. В настоящее время известно, что повреждения генетических структур, возникающие после облучения клеток, быстро распознаются специальными системами. При этом продвижение клетки по циклу блокируется, и ферменты участвуют в репарации различных типов повреждений ДНК и ДНКмембранных комплексов. Если в процессе репарации клетка не сможет восстановить нанесенные повреждения генетического материала, то она обычно подвергается апоптозу или вымирает в ближайших (1-3) клеточных поколениях после протекания митозов.

На клеточном уровне репарация протекает обычно в двух формах:

  • репарация клеточных сублетальных повреждений;

  • репарация потенциальных летальных повреждений.

Репарация клеточных сублетальных радиационных повреждений была открыта в 60-е гг. ХХ в. в самом начале классического периода выдающимся американским ученым-радиобиологом М. Элкиндом. Чтобы регистрировать этот тип репарации радиационных повреждений, используют двукратное облучение клеток in vivo или in vitro с различной величиной временного интервала между облучениями (обычно не более 12-24 ч). Показано, что выживаемость клеток культуры китайского хомячка быстро возрастает при увеличении временного интервала между фракциями, максимум такого повышения обычно приходится на величину этого интервала, составляющего 4-6 ч. Затем этот эксперимент повторили на многих других типах клеточных культур и клетках стволового типа в организме животных. При дальнейшем увеличении интервала между фракциями облучения в течение нескольких часов клеточная выживаемость снижается, достигает минимума (который, однако, по уровню выживаемости выше, чем выживаемость при однократном облучении в суммарной дозе) и вновь начинает расти. М. Элкинд, проанализировав характер изменения кривых доза-эффект для однократного и фракционированного облучения, объяснил начальный рост выживаемости двукратно облученных клеток тем, что после первого облучения в клетках начинается не только летальное, но и сублетальное облучение. Оно само не приводит клетку к гибели, но делает ее чувствительной к последующему облучению. После первой фракции облучения количество сублетальных повреждений начинает быстро уменьшаться из-за протекающего в поврежденных генетических структурах процесса восстановления, названного репарацией сублетальных радиационных повреждений, и эффект повторного облучения с увеличением времени, разделяющего его с первой фракцией облучения, ослабевает. Первый максимум выживаемости приходится на момент, когда завершается процесс репарации клеточных сублеталей. Последующее некоторое снижение выживаемости при дальнейшем увеличении интервала времени, разделяющего две фракции облучения, связано с началом продвижения облученных клеток по клеточному циклу, которое было остановлено после первого облучения на время протекания репаративных процессов. Поскольку большинство выживших клеток несихронизированной культуры находилось в радиорезистентной поздней S-фазе клеточного цикла, они, начав продвигаться по циклу, попадают под облучение второй фракции при переходе в радиочувствительную фазу клеточного цикла - G2 . Это и приводит к наблюдающемуся временному снижению выживаемости повторно облучаемых клеток. Репарация сублетальных радиационных клеточных повреждений, хорошо выраженная при действии редкоионизирующей радиации, резко ослабляется при действии плотноионизирующих излучений, так же как и признаки кислородного эффекта. Показано, что этот тип клеточной репарации значительно медленнее и слабее протекает в гипоксических клетках, что позволило использовать этот эффект, чтобы усовершенствовать стандартную схему лучевой терапии злокачественных новообразований с помощью приема расщепления суточной дозы облучения. В этом случае стандартную дозу 2 Гр ежедневного редкоионизирующего воздействия на опухоль делят на две или три субфракции облучения примерно по 1-1,2 Гр и подвергают новообразование облучению через 3-4 ч после предыдущего воздействия. Ввиду этого клетки нормальных, хорошо оксигенированных тканей успевают между фракциями облучения репарировать бóльшую часть сублетальных повреждений. Наиболее резистентная клеточная фракция опухоли, находящаяся в гипоксии, их не репарирует, и, таким образом, появляется возможность нанести значительное радиационное повреждение опухоли. Кроме того, этот прием позволяет даже несколько увеличить общую дозу облучения, используемую для лучевого устранения злокачественного новообразования.

Концепция клеточных сублетальных радиационных повреждений позволила впервые определить порядок величины выживающей фракции клеток в «стандартной» опухоли человека, проводя обычный радикальный курс лучевой терапии (30 фракций по 2 Гр ежедневно) и используя известные оценки радиочувствительности опухоли (средняя клеточная летальная доза D0 - порядка 1 Гр, а экстраполяционное число n - порядка 3,0), если только клетки опухоли в результате реоксигенации погибнут от облучения в условиях нормальной оксигенации. Тогда перед каждой фракцией облучения будет восстанавливаться начальный участок S-образной дозовой кривой клеточной выживаемости. Уровень клеточной выживаемости после курса фракционированного облучения в суммарной дозе 60 Гр составит примерно 10-6. Если принять, что в 1 см3 опухолевой ткани содержится примерно 109 опухолевых клеток, то после радикального курса в каждом 1 см3 опухолевой ткани содержится примерно 1000 жизнеспособных опухолевых клеток. Такой расчет позволяет прийти к важному выводу о том, что существует некая низкая концентрация опухолевых клеток, которая после курса лучевой терапии может контролироваться за счет активности иммунной системы пациента, а проведенная терапия завершится полным излечением. Одновременно это свидетельствует, насколько важна малоисследованная до настоящего времени проблема, которая связана с инициацией роста опухоли от единичных собственных трансформированных клеток и гибелью опухолевых клеток в опухоли пациента, прошедшего курс радикальной лучевой терапии. В последнем разделе главы кратко рассмотрено, как решают этот вопрос в рамках новых представлений о так называемых раковых стволовых клетках.

Другой тип репарации радиационных поражений клеток называют репарацией потенциальных летальных повреждений. Он характерен не для активно пролиферирующих клеток, а для тех, которые во время действия ионизирующей радиации находятся в стадии клеточного покоя G0 . Такие клетки часто встречаются в различных типах опухолей, особенно в их гипоксических участках. В классическом периоде клинической радиобиологии, чтобы усилить повреждающее действие излучений на такие клетки, могли предложить в основном использование плотноионизирующей радиации или совместное применение гипертермии и облучения, хотя в этих случаях можно ожидать и дополнительного повреждения нормальных тканей, особенно в позднем периоде после облучения. Еще один подход к решению данной проблемы сводился к попыткам сочетать лучевую терапию с химиотерапией, используя препараты, которые предположительно оказывают повышенное повреждающее действие на покоящиеся опухолевые клетки. Этот эмпирический подход, несмотря на единичные находки, пока не продемонстрировал больших успехов при лечении резистентных форм опухолей. Современные подходы к подавлению этого типа клеточной радиорезистентности изложены далее, где рассматривается состояние таких исследований за последние 10-15 лет.

На третий фактор, которым определяется эффективность облучения опухоли, влияет зависимость радиочувствительности клеток от фазы клеточного цикла, в которой они находятся. В середине ХХ в., в начале периода классических исследований в области клинической радиобиологии, были обнаружены весьма большие колебания по тесту выживаемости клеток. Их подвергали воздействию редкоионизирующей радиации в различных периодах клеточного цикла, используя различные методики, позволяющие синхронизировать продвижение клеток по циклу. В ходе этих исследований показано, что наибольшей радиорезистентностью клетки обладают в поздний S-период клеточного цикла, а наибольшей радиочувствительностью - в фазах G2 и митозе. В течение предсинтетической фазы клеточного цикла G1 радиочувствительность сначала в течение 2-3 ч снижается (в этом максимуме клеточная радиорезистентность несколько ниже, чем в позднем S-периоде), а затем начинает расти до начала S-периода, когда клетки вновь становятся радиорезистентными. Такие изменения клеточной радиочувствительности связаны с изменяющейся в течение клеточного цикла активностью репаративных ферментов и реализацией различных генноконтролируемых программ клеточной выживаемости и гибели. В необлученной опухоли часть клеток, находящихся в состоянии пролиферации и пребывающих в различных периодах клеточного цикла, пропорциональна продолжительности этого периода. Ионизирующая радиация временно блокирует митотическую активность. После облучения такое стохастическое пребывание клеток в какой-либо стадии клеточного цикла нарушается и временно изменяется чувствительность пролиферирующей популяции клеток опухоли к повторному облучению или действию различных противоопухолевых агентов. Неоднократно предпринимались попытки за счет ионизирующей радиации или химиопрепаратов синхронизировать продвижение клеток опухоли, чтобы облучение оказало на нее лечебное воздействие в радиочувствительные периоды клеточного цикла. Эти попытки оказались безуспешными, так как достигнуть значительной синхронизации по циклу клеток в опухоли in vivo подобно тому, как это возможно в клеточной культуре in vitro , не удается. Одновременно в клинической практике нет вполне чувствительных методов, позволяющих быстро протестировать, как изменяется пропорция опухолевых клеток в определенных стадиях клеточного цикла.

Более перспективно использовать в практике лучевого лечения злокачественных новообразований последний, четвертый фактор, который определяет эффект облучения опухоли и связан с изменяющейся интенсивностью пролиферативной активности клеток опухоли после облучения и их репопуляции. В большинстве случаев в процессе лучевой терапии в связи с гибелью части опухолевой популяции в пролиферацию вовлекаются те клетки, которые ранее находились в стадии пролиферативного покоя. Однако темп этого вовлечения сильно зависит от типа опухоли, стадии ее роста, схемы лучевого лечения, а также от возможного применения химиопрепаратов и других лечебных агентов. Это в общем плане делает перспективными методы гипофракционирования, использование более крупных фракций облучения (3-6 Гр), чем в стандартной схеме фракционирования, и уменьшение числа фракций при увеличении временного интервала между ними. При этом общая продолжительность курса лучевой терапии по схеме гипофракционирования обычно меньше в 2 раза или более, чем длительность облучения при стандартном облучении. Радиобиологический анализ показал, что использование метода гипофракционирования особенно перспективно для опухолей, у которых дозовые кривые, полученные при использовании линейно-квадратичной модели, имеют низкое значение отношения параметров α/β (не более 2-3 Гр), а окружающие опухоль нормальные ткани и она сама характеризуются высокой радиочувствительностью. Насущной задачей использования этого подхода считают разработку сочетанных схем гипофракционного облучения и химиотерапии, а в будущем - и других перспективных способов воздействия на резистентные формы опухолей (в первую очередь генной и иммунотерапии).

В заключение следует кратко рассмотреть радиобиологические проблемы использования плотноионизирующих излучений и брахитерапии. Их применение в ряде клинических ситуаций оказывает значительно лучший терапевтический эффект, чем стандартная дистанционная лучевая терапия от источников редкоионизирующей радиации. Преимущества плотноионизирующей радиации по сравнению с редкоионизирующим фотонным излучением заключаются по крайней мере в следующем:

  • меньшая резистентность гипоксических клеток опухоли (гипоксический фактор выигрыша);

  • меньшая вариация радиочувствительности по фазам клеточного цикла (кинетический фактор выигрыша);

  • отсутствие репарации сублетальных и потенциально летальных повреждений клеток (репаративный фактор выигрыша);

  • возможность сокращать время общего курса терапии быстро пролиферирующих опухолей (выигрыш по схеме ускоренного фракционирования), хотя нет оснований для выигрыша при дневном расщеплении дозы.

Вместе с тем одним из главных недостатков курса фракционированной терапии с воздействием плотноионизирующей радиации считают весьма высокий риск развития поздних лучевых повреждений, особенно при облучении головного и спинного мозга, легких, тканей малого таза и ряда других тканей из-за высоких значений относительной биологической эффективности такого вида радиации для медленно обновляющихся нормальных тканей.

Другие недостатки:

  • высокая стоимость аппаратуры, которая генерирует излучения с высоким значением линейного переноса энергии, дозиметрического обеспечения;

  • сильная зависимость показателей относительной биологической эффективности для опухолевых и нормальных тканей от величины дозы на фракцию, схемы фракционирования, распределения доз и др.

При использовании ряда схем облучения с применением источников плотноионизирующей радиации вместо выигрыша можно получить тяжелое поражение окружающих опухоль нормальных тканей, подводя суммарную дозу, необходимую для инактивации большинства опухолевых клеток. Например, при дневном расщеплении дозы, аналогичном расщеплению, использующемуся при редкоионизирующей радиации, было обнаружено большее, а не меньшее повреждение нормальных тканей. Этот эффект, названный потенцированием, пытаются объяснить ошибочной репарацией клеточных повреждений, вызванных действием плотноионизирующей радиацией преимущественно в клетках нормальных тканей.

Наиболее обширные клинические испытания терапевтических эффектов плотноионизирующих излучений проводились с использованием быстрых нейтронов. Оказалось, что только на немногие новообразования (рак простаты и слюнных желез, метастазы в шейные лимфатические узлы и др.) нейтронное облучение оказывает достоверно более эффективное непосредственное и отдаленное воздействие, чем конвенциональная редкоионизирующая радиация. При воздействии быстрых нейтронов на большинство других типов радиорезистентных новообразований не выявилось значимо лучших результатов. Именно поэтому в настоящее время в большинстве клинических исследований с использованием нейтронных пучков апробируются разные варианты нейтронзахватной терапии. Однако и в этом случае достигнуты только частные успехи, преимущественно связанные с лечением отдельных пациентов (так называемые случаи из практики). Примерно такие выводы можно сделать и из данных о применении в лучевой терапии других типов корпускулярных излучений. Особняком стоят работы по использованию в брахиотерапии источников γ-нейтронного излучения калифорния-252. В этом случае опухоли подвергаются длительному облучению быстрыми нейтронами со средней энергией 2,3 МэВ (63% физической дозы) и γ-лучами (37% физической дозы) от источников, которые равномерно имплантированы в ткани опухоли. Локальность облучения в основном только тканей опухоли и протрагированный характер воздействия позволили для брахитерапии с применением 252 Cf-источников значительно повысить эффективность лучевого лечения некоторых радиорезистентных новообразований (наибольший опыт накоплен для опухолей головы и шеи человека) без выраженного повреждения окружающих опухоль нормальных тканей. По-видимому, такие результаты обусловлены взаимодействием трех факторов:

  • высокое значение относительной биологической эффективности для опухолевых клеток вместе с преодолением их гипоксической резистентности;

  • локальный характер облучения, что позволяет подвести сравнительные большие дозы облучения к опухоли без лучевого поражения окружающих опухоль нормальных тканей;

  • длительный период облучения.

Можно предположить, что основную роль среди перечисленных факторов играют два последних, так как сходную высокую эффективность демонстрируют при брахитерапии также и источники редкоионизирующей радиации (например, при облучении рака простаты источниками 125 I). С радиобиологических позиций слабая мощность дозы облучения приводит к тому, что гипоксическая защита и выраженная способность к репарации не дают опухолевым клеткам преимущества при сравнении с клетками нормальных тканей, которые обычно хорошо оксигенированы и обладают средними способностями репарации радиационных повреждений. Это объясняют тем, что при протрагированном облучении радиационное повреждение клеток происходит в основном за счет первично необратимых радиационных повреждений, которые слабо модифицируются различными агентами, подобно тому как это наблюдается при действии плотноионизирующей радиации. Именно поэтому можно прогнозировать, что метод брахитерапии при лечении резистентных форм опухолей будет использоваться шире, особенно при создании новых источников.

Актуальные вопросы клинической радиобиологии

В последние 10-15 лет современные молекулярно-биологические исследования значительно обогатили радиационную биологию, онкологию, иммунологию. Это повлекло за собой актуальные проблемы, без решения которых вряд ли возможен существенный прогресс в развитии лучевой терапии и одной из ее научных основ - клинической радиобиологии. Первой существенной проблемой считают представление о так называемых раковых стволовых клетках. По аналогии со строением систем клеточного обновления организма (классические примеры - костный мозг, эпителий кишечника, сперматогенный эпителий и др.) предполагают, что в гистологически гетерогенных опухолях (обычно они включают опухолевые клетки, строму, воспалительные инфильтраты и сосудистые структуры) есть минорная субпопуляция раковых клеток. Эти клетки наиболее близки к клеткам, из которых данная опухоль возникла, и популяция способствует возобновлению роста опухоли после ее значительного повреждения в результате лечения (лучевого, химиотерапевтического, иммунотерапии, комбинированного и др.). Таким образом, рецидив опухоли после проведенного лечения определяют наличием в ней сохранившихся жизнеспособных раковых стволовых клеткок, а не большинства остальных опухолевых клеток, не способных к длительной пролиферации. Доказательства существования раковых стволовых клеток первоначально нашлись при исследовании острой миелоидной лейкемии человека. Тогда была идентифицирована субпопуляция лейкемических клеток, способная к индукции лейкемии у иммунодефицитных мышей после введения им клеток этой субпопуляции, и было показано, что клеточная поверхность этих клеток аналогична поверхности гематопоэтических стволовых клеток. Впоследствии раковые стволовые клетки были выделены из солидных опухолей, таких как глиобластома и медуллобластома, рак молочной железы и простаты, меланома. Высказывалось предположение, что раковые стволовые клетки особенно резистентны при химио- и лучевой терапии, хотя корректного доказательства этой теории в течение длительного времени не существовало. Сравнительно недавно появилось сообщение, что раковые клетки молочной железы, которые сходны с клетками, инициирующими ее рак, более радиорезистентны по сравнению с остальными раковыми клетками молочной железы. Такие же данные были получены в отношении стволовых клеток глиобластомы. Именно поэтому некоторые авторы склонны считать, что данный феномен радиорезистентности присущ всем типам раковых стволовых клеток (или хотя бы большей их части). В качестве другой оригинальной гипотезы высокой радиорезистентности раковых стволовых клеток высказано предположение, что эти клетки обладают специфической раковой нишей (подобно представлениям о нишах для стволовых клеткок в системах клеточного обновления стволовых клеток взрослого организма). Она, кроме небольшой группы опухолевых клеток, включает также клетки, способные индуцировать рост сосудов.

Несомненно, в настоящее время актуальной проблемой клинической радиобиологии считают всестороннее изучение биологических свойств раковых стволовых клеток человека и их моделей у лабораторных животных. По некоторым сведениям, получены предварительные данные о том, что после обработки мышей мощными канцерогенами стволовые клетки в кроветворной системе и эпителии кишечника приобретают свойства, делающие их похожими на раковые стволовые клетки, в первую очередь по их радиорезистентности. Необычные свойства трансформированных стволовых клеток в этой модели отмечаются также в опытах по фракционированному облучению, когда репарация сублетальных клеточных повреждений значительно снижается. Именно поэтому, если удастся доказать универсальность этого феномена, можно будет обосновать необходимость суточного дробления дозы при проведении курса фракционированной лучевой терапии. Необходимо изучить на этой модели признаки эффективности мощности дозы, так эти данные позволят научно обосновать перспективность протрагированного облучения резистентных форм опухолей.

Совершенно необходимо изучить соотношение раковых стволовых клеток с гипоксией, так как вполне правдоподобной считают гипотезу о том, что этот тип клеток может локализоваться преимущественно в гипоксических областях новообразований. Такие исследования нужно провести на опухолях, трансплантированных иммунодефицитным мышам. Кроме того, совершенно неисследованным остается вопрос о способности раковых стволовых клеток к репарации потенциально летальных радиационных повреждений, что делает это направление работ весьма актуальным, как и изучение на этих моделях действие различных радиомодифицирующих агентов, включая кислород, электроноакцепторные, биоредуктивные соединения, химиопрепараты и гипертермию.

Другим важным направлением клинической радиобиологии считают обоснование сочетанной генной и лучевой терапии злокачественных новообразований. В настоящее время активно развиваются исследования по генной терапии различных типов новообразований, и некоторые авторы уже пришли к выводу о перспективности сочетанного воздействия на опухоль ионизирующей радиации и цитотоксических генов или их продуктов. Еще одним вариантом такой сочетанной терапии служит использование генно-модифицированных продуктов или противоопухолевых вакцин, доставляющих в опухоль радиоактивные изотопы как источники локального облучения. Вместе с тем воздействие ионизирующей радиации может стать одним из способов усилить доставку в опухоль генномодифицированных клеток. Известно, что мезенхимальные стволовые клетки при их введении в кровоток в небольшом количестве мигрируют не только в нормальные ткани, но и в зону роста опухолей. В облученные участки тела мезенхимальные стволовые клетки мигрируют значительно интенсивнее. Именно поэтому облучение опухоли будет значительно усиливать поступление в них системно трансплантированных мезенхимальных стволовых клеток, в том числе и таких, в которые были введены цитотоксические гены, например ген β-интерферона. Конечно, в свете изложенного выше необходимо изучить взаимодействие радиации и генных продуктов не только с опухолевыми клетками вообще, но и раковыми стволовыми клетками как представителями той субпопуляции опухоли, которая играет решающую роль в рецидивировании новообразования после радикального курса лечения.

Еще одной актуальной проблемой, связанной с совершенствованием методов лучевой и комбинированной терапии, которая направлена на резистентные формы злокачественных новообразований, считают выяснение генетической природы радиорезистентности и возможностей воздействия на процессы, обусловливающие клеточную радиорезистентность. Известно, что многие типы опухолей содержат мутацию в гене р-53 (считают, что у человека они составляют до 55% случаев роста злокачественных опухолей), которая отвечает за развитие апоптоза и делает мутантные клетки более радиорезистентными. Подобным или полностью противоположным влиянием обладают еще некоторые гены. В связи с этим предпринимались неоднократные попытки изменить лучевой эффект агентами, которые влияют на проявление активности подобных генов. Так, более 10 лет назад был синтезирован препарат пифитрин-альфа ρ, который служил химическим ингибитором продуктов гена р-53 и обладал радиозащитным действием на клетки нормальных тканей, так как блокировал развитие апоптоза в поврежденных радиацией клетках. Предполагалось, что его введение перед каждой из фракций облучения могло бы защищать от лучевого поражения нормальные ткани, окружающие опухоль, не сказываясь на радиочувствительности опухолевых клеток, если они уже содержали мутантные формы гена р-53 . Этот подход не получил развития, когда выяснилось, что препарат не активен в отношении ряда нормальных тканей. Это инициировало работы, в которых предпринимались попытки влиять на активность гена р-53 и других генов, имеющих отношение к их выживанию и гибели опухолевых и нормальных клеток, с помощью ряда других агентов. Хотя на этом пути пока достигнуты только первые успехи, но необходимость этих работ для создания новых современных способов, позволяющих преодолеть радиорезистентность опухолевых клеток и защитить нормальные ткани, не вызывает сомнения. Можно надеяться, что новый период исследований уже в обозримом будущем позволит значительно повысить эффективность лучевого и комбинированного лечения резистентных форм злокачественных новообразований.

РАДИАЦИОННО-ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ АППАРАТЫ И ВИДЫ ЛУЧЕВОЙ ТЕРАПИИ

Активное применение достижений ядерной и радиационной физики в медицинских целях способствовало созданию многих новых источников и аппаратов для лучевого лечения онкологических больных.

Кроме собственно облучения, радиационно-терапевтические технологии включают:

  • диагностическую поддержку;

  • предлучевую топометрическую подготовку;

  • клиническую дозиметрию и измерения радиационно-физических характеристик аппаратов;

  • дозиметрическое планирование;

  • укладку и иммобилизацию пациентов;

  • формирование поля облучения;

  • визуальный контроль области облучения;

  • вопросы гарантии качества, радиационной безопасности и компьютерного сопровождения.

Рентгенотерапия

Термин «ортовольтная терапия» (или «глубокая терапия») применяют, чтобы охарактеризовать облучение рентгеновскими фотонами, которые образуются при ускоряющемся от 150 до 500 кВт напряжении. Максимум дозы расположен вплотную к поверхности кожи, а 90% дозы - на глубине около 2 см (рис. 7-1). Таким образом, кожа подвергается наиболее сильному воздействию излучения даже в тех случаях, когда не служит мишенью. Существуют и другие недостатки ортовольтного облучения: высокая поглощенная доза в костных тканях и увеличение рассеяния в костной ткани по сравнению с γ-излучением. Это делает рентгенотерапию неприемлемой для облучения опухолей, расположенных за костью по ходу распространяющегося пучка излучения.

Несмотря на это, ортовольтная рентгенотерапевтическая аппаратура продолжает играть определенную роль в облучении поверхностно расположенных опухолей, так как дозовое распределение низковольтного рентгеновского излучения при некоторых формах поверхностного рака более рационально, чем электронов. Кроме того, исключена возможность использования дорогостоящего времени ускорителей, поскольку примерно такой же терапевтический эффект обеспечивается и гораздо более дешевой технологией. Так, при лечении опухолей кожи и века глаза короткофокусную рентгенотерапию применяют в 80% случаев.

image
Рис. 7-1. Зависимость дозы от глубины проникновения в биологические ткани для рентгеновского излучения - 200 кВт (I), γ-излучения 60 Co (II), высокоэнергетического тормозного излучения 22 МВ (III), быстрых электронов - 22 МэВ (IV), протонов 200 МэВ (V), Модулированный пик Брэгга (VI)

Дистанционная терапия с радионуклидными источниками

Использование радионуклидных источников γ-квантов в дистанционной лучевой терапии в настоящее время широко распространено. Во всем мире количество γ-терапевтических установок с радионуклидными источниками составляет десятки тысяч. На этих установках ежегодно проходят курс лечения сотни тысяч онкологических больных. В дистанционной терапии в качестве источников γ-квантов сначала использовались такие радионуклиды, как 226 Ra, 137 Cs, 60 Co. Однако из всех источников самым подходящим для лучевой терапии внешними пучками излучения оказался лишь 60 Co, при распаде которого образуются два фотона с энергией 1,17 и 1,33 МэВ. Его преимуществами перед радиевым и цезиевым источниками служит, прежде всего, возможность получать более высокую удельную активность (Ки/г), высокая средняя энергия фотонов, а также существенно меньшая стоимость терапевтических источников 60 Co.

Максимум дозы при использовании γ-излучения 60 Co сдвинут с поверхности тела вглубь примерно на 0,5 см (см. рис. 7-1), что уменьшает уровень облучения кожи.

Источник 60 Со получают, облучая нейтронами ядерного реактора стабильный изотоп 59 Со в реакции 59 Со (n, γ) 60 Со. По конструкции источник представляет собой сплошной цилиндр диаметром 1-2 см, диск или пластинку, упакованную в две сварные или герметизированные капсулы из нержавеющей стали. Располагают источник в корпусе (при хранении в нерабочем положении) или радиационной головке γ-терапевтического аппарата, из нижней части которой выходит коллимированный пучок γ-квантов.

В настоящее время в клиниках широко применяют γ-терапевтические аппараты с источниками 60 Со активностью порядка 5000 Ки (рис. 7-2) с высокими функциональными возможностями, позволяющие осуществлять различные геометрические формы и режимы облучения.

image
Рис. 7-2. Ротационный γ-терапевтический аппарат с радионуклидным источником 60Со

Дистанционное облучение может быть статическим или подвижным. Статическое облучение производят через одно или несколько входных полей на коже пациента и называют соответственно одноили многопольным. Многопольное облучение позволяет уменьшить дозу облучения поверхностных тканей.

При подвижном облучении источник все время движется вокруг пациента, оставаясь при этом наведенным на патологический очаг. Преимуществом этого метода считают еще более значительное снижение дозы в окружающих здоровых тканях. Однако общий объем облучаемых тканей, а следовательно, и интегральная поглощенная доза при подвижном облучении возрастают. Наиболее распространены три способа подвижного облучения:

  • ротационное, когда источник перемещают по окружности с центром в мишени и применяют при глубоко расположенных опухолях;

  • секторное, при котором источник перемещают по дуге в пределах выбранного угла;

  • касательное, или тангенциальное, когда пучок направлен по касательной к телу больного, проходя под его поверхностью на небольшой глубине.

Касательное подвижное облучение применяют при плоских поверхностно расположенных опухолях большой протяженности, например при раке молочной железы.

Наиболее широко используют γ-излучение радиоактивного кобальта при лечении лимфом, рака молочной железы, мочеполовой системы, опухолей головы и шеи и некоторых других локализаций.

Сравнительно недавно был разработан специализированный γ-терапевтический аппарат, который называют гамма-ножом. Он предназначен для стереотаксического (прицельного) облучения малоразмерных внутричерепных мишеней - злокачественных опухолей или врожденных дефектов кровеносных сосудов головного мозга (так называемые артериовенозные мальформации). Радиационная головка аппарата содержит несколько десятков распределенных по полусфере источников 60 Co, от которых узко коллимированные пучки γ-излучения (тонкие лучи) направлены строго в одну и ту же точку пространства. При совмещении этой точки фокуса с облучаемой мишенью резко возрастает доза в мишени по сравнению с окружающими тканями головного мозга, благодаря чему патологический очаг как бы вырезают таким лучевым скальпелем.

Дистанционное облучение высокоэнергетическими фотонами

На ускорителях электронов: линейных, бетатронах и микротронах - получают пучки электронов высоких энергий. Эти пучки либо используются непосредственно для облучения сравнительно неглубоко расположенных опухолей, либо их направляют на металлическую мишень. При торможении в ней электронов образуется пучок тормозного излучения с непрерывным спектром в диапазоне энергий от нескольких кэВ до энергии электронов, падающих на мишень ускорителя.

При максимальной энергии тормозных фотонов 20-25 МэВ максимум ионизации в мягких биологических тканях приходится на глубину 3-5 см. При этом ткани, расположенные перед указанным максимумом, получают не более половины дозы. Недостатком данного вида излучения считают сравнительно медленный спад дозы с глубиной (см. рис. 7-1), что приводит к нежелательному облучению тканей, расположенных за патологическим очагом по направлению распространяющегося излучения.

В настоящее время при выборе вида источника излучения, особенно при лучевой терапии глубоко находящихся опухолей, предпочтение отдают аппаратам, генерирующим высокоэнергетические фотоны, т. е. различного вида ускорительным системам (бетатроны, микротроны, линейные ускорители). Это обусловлено их известными преимуществами перед γ-терапевтическими установками:

  • уменьшением полутени пучка;

  • возможностью регулировать энергию фотонов;

  • уменьшением радиационной опасности для медицинского и инженерного персонала;

  • отсутствием необходимости производить захоронение радиоактивных источников.

В линейном ускорителе, схема которого приведена на рис. 7-3, а, а общий вид - на рис. 7-3, б, чтобы ускорить электроны до высокой энергии, используют электромагнитное поле с волнами высокой частоты (бегущие или стоячие). Высокочастотное электрическое поле возбуждается в вакуумной ускорительной трубке. Высоковольтный источник питания обеспечивает постоянный ток модулятора, который содержит схему формирования импульса высокого напряжения. Эти импульсы одновременно передаются на магнетрон или клистрон и электронную пушку. Импульсное микроволновое излучение магнетрона или клистрона вводят в трубу ускорителя через волновод. Электроны из электронной пушки также инжектируются в ускоряющую систему синхронно с микроволновыми импульсами. Из выходного окна ускоряющей секции электроны вылетают параллельным пучком, и их сразу направляют на мишень. Пучок фотонов образуется в результате столкновения ускоренных электронов с мишенью из тяжелого металла (как правило, из вольфрама).

Микротрон - электронный ускоритель, объединяющий принципы действия линейного ускорителя и циклотрона. В микротроне электроны ускоряются высокочастотным электрическим полем одного полого резонатора. Под действием магнитного поля электрон движется по круговым орбитам и неоднократно возвращается в резонатор (рис. 7-4). Там электрон получает дополнительную энергию и перемещается в магнитном поле на орбиту большего радиуса, после чего цикл ускорения повторяется. Напряжение, частота и напряженность магнитного поля резонатора подобраны так, что электроны попадают в резонатор всегда в нужной фазе.

image
Рис. 7-3. Линейный ускоритель электронов: а - схема; б - общий вид аппарата
image
Рис. 7-4. Схема ускорения электронов в микротроне

Энергия используемого излучения зависит от локализации опухоли. Так, тормозное излучение с максимальной энергией 4−6 МэВ наиболее широко используют при опухолях головы и шеи (примерно в 55% случаев), лимфомах (60%), опухолях ЦНС (70%); пучки фотонов с максимальной энергией 8−25 МэВ - при новообразованиях костей (50%), мочеполовой системы (75%), ЖКТ (95%), легкого (90%) и женской половой сферы (30%). При глубокорасположенных опухолях применяют облучение с двух или более входных полей пучками, которые пересекаются в области мишени. При этом очаговая доза оказывается гораздо выше поверхностной.

При некоторых формах злокачественных заболеваний (например, при лимфогранулематозе, лейкозах) применяют тотальное облучение всего тела высокоэнергетическими фотонами.

Для различных технологий дистанционного облучения разработан ряд устройств и приспособлений, позволяющих сформировать дозовое поле необходимой для данного больного конфигурации. К этому оборудованию относят коллиматоры пучка фотонов, формирующие блоки (болюсы, решетки и клинья), лазерные устройства центрации пучка, приспособления для иммобилизации пациента в ходе облучения.

Наиболее перспективной технологией считают так называемую конформную лучевую терапию. Сущность ее в том, что с помощью компьютерного управления параметрами и геометрией пучка обеспечивают максимально возможное соответствие изоповерхности пространственного распределения дозы форме облучаемого патологического очага. Этого достигают, модулируя интенсивность пучка излучения как в пространстве (при статическом и динамическом облучении), так и во времени (при динамическом облучении).

Дистанционное облучение пучками электронов

Помимо γ-квантов, в некоторых случаях, прежде всего при облучении кожных и неглубоко расположенных новообразований, используют и непосредственно пучки электронов от ускорителей. На выходе из ускорителя электронный пучок представляет собой тонкий луч диаметром около 3 мм.

Чтобы обеспечить равномерное облучение всего патологического очага, его направляют на рассеивающую фольгу.

Наиболее полезны пучки электронов с энергией 4-20 МэВ. В мягких биологических тканях их средняя длина свободного пробега составляет 2-6 см. При этом происходит частое столкновение электронов из-за их небольшой массы, вследствие чего происходит интенсивное многократное рассеяние их в веществе и изменяется первоначальное направление распространения пучка. Глубинное распределение дозы для таких пучков, достигнув максимума, спадает гораздо быстрее, чем аналогичное распределение для γ-квантов, что позволяет значительно снизить уровень облучения глубже расположенных здоровых тканей. Электроны используются в тех случаях, когда проникновение пучка в ткань должно быть ограничено несколькими сантиметрами (обычно не более 5 см). Максимум дозы, поглощенной в теле пациента, находится не на поверхности, а смещен вглубь на 0,1-2,5 см (см. рис. 7-1). Этого оказывается достаточно для того, чтобы кожа не получила лучевого ожога при облучении.

Чаще всего пучки ускоренных электронов применяются при лечении некоторых опухолей головы и шеи, рака кожи и губ, некоторых опухолей молочной железы. К специальным методикам использования электронов в лучевой терапии относят подвижное облучение электронами, интраоперационную лучевую терапию, методику тотального облучения кожи.

Подвижное облучение проводят, перемещая источник по дуге, изоцентр которой расположен на некоторой глубине в теле пациента. Это позволяет облучать протяженные по кривизне поверхности, не перекладывая пациента. При подвижном облучении максимум дозы смещается на большую глубину по сравнению со статическим пучком той же энергии, уменьшается доза на поверхности. Объясняют это тем, что при подвижном облучении области, расположенные глубже в ткани и, следовательно, ближе к изоцентру, облучаются в течение более длительного времени, чем лежащие ближе к поверхности. Эти эффекты становятся более выраженными с увеличением энергии электронов.

Контактное облучение

При использовании контактных методов облучения закрытые (капсулированные) радионуклидные источники (60 Со, 137 Cs, 90 Y и др.) помещают в опухоли или в непосредственной близости от нее. Возможность полностью использовать энергию излучателей на расстоянии до нескольких миллиметров позволяет создавать высокие дозы облучения в органе-мишени с минимальным воздействием или даже без радиационного повреждения окружающих нормальных тканей.

Основные способы подведения источника радиации

  • Внутриполостной метод облучения, который применяют при лечении опухолей, возникающих в слизистой оболочке какой-либо полости тела или полого органа (прямая кишка, мочевой пузырь, влагалище, пищевод, носоглотка и др.). При этом источник излучения с помощью специальных аппликаторов, зондов или баллонов вводят в естественные полости тела. Контактное облучение такого типа осуществляют с помощью аппаратуры типа «АГАТ-ВУ», «Микроселектрон» (рис. 7-5) и др. Разновидностью внутриполостного метода считают β-терапию, которую осуществляют путем прямого введения жидкого радиоактивного препарата в закрытые полости тела (брюшную, плевральную и др.). Практически вся энергия β-излучения поглощается в мягких тканях на глубине 1-3 мм.

  • Внутритканевый метод облучения заключается в непосредственном введении радиоактивных препаратов в ткань опухоли. Его применяют в основном при ограниченных новообразованиях, объем которых можно точно определить. Для γ-терапии используют закрытые радиоактивные препараты в иглах, проволоке, гранулах. Для β-терапии применяют открытые РФП (коллоидные растворы), которые вводят через инъекционные иглы. Наибольшее внимание в настоящее время привлекает к себе контактное облучение, осуществляемое при непосредственном введении радиоактивного вещества в ткани опухоли или ложе после ее оперативного удаления (интраоперационная лучевая терапия).

  • Аппликационный метод облучения, при котором закрытые радиоактивные препараты с помощью муляжей, масок, аппликаторов размещаются на поверхности облучаемого участка. Этот метод применяют для лечения злокачественных опухолей глаза, кожи и слизистых оболочек. Если опухолевые клетки распространяются вглубь на 1-3 мм, то применяют β-излучающие терапевтические источники типа 90 Sr или 90 Y; если на 1-2 см, то облучение проводят с помощью излучателей низкоэнергетических фотонов типа 125 I или 103 Pd.

image
Рис. 7-5. Аппарат γ-терапевтический для контактного облучения

Поскольку при контактном облучении дозовое поле сосредоточено преимущественно в зоне опухоли, причем градиент мощности дозы оказывается наиболее высоким на границе опухоль-нормальная ткань, контактную терапию применяют при локально ограниченных опухолях или после дистанционной лучевой терапии. Контактную терапию (внутриполостную и внутритканевую) традиционно наиболее широко используют при лечении больных раком пищевода, шейки матки, молочной железы, головы и шеи. Ведутся клинические исследования, изучающие ее роль при опухолях головного мозга, бронхов, поджелудочной железы и забрюшинного пространства.

Начиная с 1970-х гг. для контактной терапии начали применять 252 Cf, при спонтанном распаде которого образуются нейтроны и γ-излучение. Энергетический спектр нейтронов 252 Cf представляет собой спектр деления сверхтяжелых ядер со средней энергией 2,35 МэВ. Существует мнение, основанное на отечественном опыте лечения опухолей головы, шеи, полости рта, мягких тканей, гинекологических опухолей и образований прямой кишки, что этот источник наиболее перспективен в плане терапевтического применения при контактном облучении.

Протонная терапия

Тяжелые заряженные частицы в поглощающей среде тормозятся главным образом из-за ионизационных потерь. Энергетические потери на единицу длины пути пропорциональны квадрату заряда частицы и обратно пропорциональны квадрату ее скорости. Таким образом, с углубляющимся проникновением энергетические потери на единицу пути тяжелых ионов и протонов (т. е. поглощенная веществом доза) увеличиваются и дают в конце пробега острый максимум - так называемый пик Брэгга (см. рис. 7-1). Вследствие его формы спад дозы на 90-20% от максимальной в патологическом очаге может происходить на дистанции 3-5 мм.

Благодаря наличию пика Брэгга и небольшому по сравнению с электронами рассеянию на пути к облучаемой мишени протоны имеют преимущества:

  • возможность концентрации дозы внутри объема мишени, т. е. в конце пробега частицы;

  • минимизация дозы в окружающих нормальных тканях, особенно на поверхности тела пациента;

  • возможность регулировать расположение и протяженность дозового максимума;

  • практически полное отсутствие рассеяния излучения, в том числе отсутствие эффекта полутени;

  • высокий краевой градиент дозы;

  • отсутствие лучевой нагрузки на ткани, расположенные за патологическим очагом по ходу распространения пучка протонов.

Использование протонных пучков в клинике объясняется, прежде всего, более выгодной формой пространственного распределения дозы в патологических и нормальных тканях, чем при использовании фотонных и электронных пучков излучения, хотя стоимость протонного лечения пока еще остается сравнительно высокой. Относительная биологическая эффективность пучков протонов примерно такая же, как и у γ-излучения. Большое преимущество протонная терапия имеет при лечении опухолей, которые прилегают к особо чувствительным к ионизирующему излучению органам (головной и спинной мозг, сетчатка глаза и др.).

Типичные энергии протонов в пучках, используемых для лечения, составляют 150−250 МэВ. Для однородного облучения опухоли на всю ее глубину необходимо модифицировать острый пик Брэгга в распределение, равномерное в области расположения патологического очага, т. е. облучать больного пучком протонов с набором энергий. Для этого используют специальные фильтры-поглотители, установленные на пути пучка. Обычно используют фильтры гребенчатые, вращаемые, спиральные и др. Подбирая соответствующие параметры поглотителей и их геометрию, можно добиться необходимой ширины и равномерности плато с заданной точностью (см. рис. 7-1).

Когда пучок протонов проходит внутри тела пациента, на его пути встречаются различные неоднородности: сосуды, воздушные полости, кости и др. При этом искажается фронт пучка, а также равномерность распределения доз. Одним из способов, позволяющих устранить этот эффект, считают использование болюса - специального компенсатора неоднородностей, который устанавливают непосредственно перед телом пациента.

В последние годы накоплен большой опыт лечения больных протонами, главным образом в области онкоофтальмологии (почти 55% случаев), радио нейрохирургии (25% случаев), которые составляют лишь 5−7% в структуре онкологической заболеваемости. Имеется также сравнительно небольшой опыт лечения больных с опухолями простаты, шейки матки, легких и некоторыми другими. Это лечение проводили более чем в 20 лечебных центрах мира, в том числе и трех российских центрах: в Институте технической и экспериментальной физики (ИТЭФ) в Москве, Дубне, Гатчине, созданных на базе ускорителей, которые действуют в научных институтах.

В настоящее время методы лечения с помощью протонов находят все большее применение. Планируется расширить сферу использования протонной лучевой терапии до 24-27% всей структуры онкологической заболеваемости. Дальнейшие перспективы этого метода связаны с динамическим прогрессом создания специализированных госпитальных центров протонной лучевой терапии. Стоимость госпитальных протонных центров постоянно снижается, и в настоящее время она уже ненамного превосходит стоимость обычных радиотерапевтических центров, что позволяет надеяться на создание в России целого ряда госпитальных центров протонной терапии и более широкого применения этого метода в недалеком будущем.

Нейтронная терапия

Подобно рентгеновскому и γ-излучению, нейтроны считаются косвенно ионизирующей радиацией. Как уже говорилось, взаимодействие нейтронов с веществом происходит в результате действия двух физических механизмов:

  • упругого потенциального рассеяния на ядрах вещества;

  • ядерных реакций разных типов:

    • радиационного захвата,

    • реакции деления,

    • реакции с образованием протонов или α-частиц и др.

Вследствие распада ядер образуются вторичные продукты реакций: тяжелые заряженные частицы, нейтроны, γ-излучение, - из-за чего доза в мягкой ткани повышается примерно на 30% по сравнению с ее значением в максимуме дозового распределения первичных частиц.

Пучки нейтронов высоких энергий для так называемой нейтронносоударной терапии образуются вследствие ядерных реакций под действием заряженных частиц на циклотронах, линейных ускорителях или дейтерийтритиевых (D-T) генераторах, а также при распаде тяжелых ядер типа 252 Cf. Бомбардирующими частицами служат либо дейтроны, либо протоны. Материал мишени - обычно бериллий, за исключением D-T-генераторов, в которых в качестве мишени используется тритий. В результате ядерной реакции в генераторах получают поток моноэнергетических нейтронов с энергией 14,8 МэВ:

2H1 + 3 H14H2 + 1n0 + 17,6 МэВ.

Нейтронные генераторы более привлекательны для терапии по сравнению с циклотронами, так как они компактнее и дешевле. Однако срок службы тритиевых мишеней недолог.

Используемые в нейтронно-соударной терапии быстрые нейтроны с энергией 10−15 МэВ имеют дозовое распределение, близкое к дозовому распределению γ-квантов (рис. 7-6), поставляют бóльшую часть энергии на входе и в прилегающих тканях. В результате в объеме облучаемого патологического очага дозы оказываются не всегда терапевтически эффективными. Именно поэтому превалирующими лучевыми осложнениями после курса нейтронной терапии служат радиационно-индуцированные поражения кожи. Таким образом, использование быстрых нейтронов в лучевой терапии базируется не на хорошем дозовом распределении, а на высоком значении линейного переноса энергии, достигающем 100 кэВ/мкм.

image
Рис. 7-6. Зависимость дозы от глубины проникновения в биологические ткани для быстрых нейтронов (I), тяжелых ионов (II) и π-мезонов (III)

Нейтроны характеризуются низкими значениями коэффициента поглощения в биологических тканях, благодаря чему они могут проникать в тело пациента на значительную глубину. В отличие от других типов ионизирующего излучения, количество актов ионизации, вызываемых нейтронами, в значительной степени зависит от элементного состава тканей, через которые нейтроны проходят. Это обстоятельство сильно затрудняет их дозиметрию.

Основные достоинства быстрых нейтронов как плотноионизирующего излучения заключаются:

  • в нивелировке различий в радиочувствительности разных биологических тканей независимо от отдельных стадий клеточного цикла;

  • более высоком выходе двунитевых разрывов ДНК при менее выраженной их способности к репарации;

  • меньшей зависимости эффекта поражения от концентрации кислорода.

Как показали исследования, раковые клетки некоторых злокачественных опухолей, обладающих повышенной устойчивостью к фотонному или электронному облучению, разрушаются, если на них воздействовать пучками быстрых нейтронов. К таким опухолям относят большинство медленно растущих злокачественных новообразований, таких, как аденомы простаты, меланомы, опухоли головного мозга, шеи, слюнных желез, карциномы гортани и т. д.

Основные проблемы нейтронно-соударной терапии:

  • плохое распределение дозы, медленно снижающееся с глубиной проникновения пучка частиц;

  • высокие значения относительной биологической эффективности для вторичных частиц, возникающих в ядерных реакциях под действием нейтронов;

  • различные осложнения после курса лечения.

Увеличение энергии нейтронов в пучке до нескольких десятков МэВ позволяет сместить пик максимальной дозы в глубь вещества. Это возможно благодаря повышению энергии протонов, бомбардирующих бериллиевую мишень на ускорителе, до 55-60 МэВ.

Второй тип нейтронной терапии связан с захватом медленных нейтронов ядрами бора (используют эффект резонансного захвата нейтронов). Его называют нейтронно-захватной терапией. При этом методе борсодержащее соединение вводят в организм, как правило, внутривенно, атомы бора внедряются в опухолевую клетку. Затем очаг облучают пучком тепловых или надтепловых нейтронов с энергией 0,025 эВ. Эти нейтроны образуются в ядерных реакторах, и по отдельным медицинским каналам их выводят в расположенные за радиационной защитой процедурные помещения. После захвата нейтрона ядро бора расщепляется на α-частицу и ядро лития, имеющие глубину проникновения порядка нескольких диаметров клетки (12−14 мкм):

1n0 + 10B57Li~3 ~ + 4He2 + 2,79 МэВ.

Таким образом уничтожают те клетки, в которые были внедрены ядра бора. Частицы одинаково летальны для оксигенированных, гипоксических или находящихся в стадии покоя клеток.

Сравнительно недавно в качестве захватного агента был предложен 157 Gd, доля которого в природном гадолинии составляет 16%. Он обладает очень высоким поперечным сечением захвата тепловых нейтронов. После захвата он распадается, испуская γ-излучение, а также электроны Оже с внутренней конверсией и пробегом в ткани 40-60 мкм.

Для нейтронно-захватной терапии необходимо обеспечить доставку 10 B или 157 Gd непосредственно в опухолевые клетки или хотя бы в межклеточное пространство. Избирательности между опухолевыми и нормальными тканями удается достичь только в отдельных случаях. В частности, пока удалось получить только два соединения с 10 B, которые избирательно накапливаются в опухолях головного мозга. Такая избирательность достигается за счет того, что опухоли в отличие от нормальных тканей мозга не обладают так называемым гематоэнцефалическим барьером, который препятствует поступлению чуждых организму соединений в головной мозг. Разрабатываются также препараты - носители гадолиния, в том числе и пригодные в качестве контрастирующего агента при МРТ и ангиографии, что позволит использовать полученные при этом данные для дозиметрического планирования нейтронно-захватной терапии.

Данный метод считают сравнительно новым и весьма эффективным способом лучевой терапии злокачественных опухолей, особенно таких, где обычные методики не дают желаемых результатов или их применение вообще невозможно.

К настоящему времени методами нейтронно-соударной и нейтроннозахватной терапии пролечено более 15 тыс. пациентов. Однако пока эти методы еще не нашли широкого клинического применения, в том числе и из-за сравнительно высокой стоимости и малодоступности.

Терапия тяжелыми ионами

В ходе исследований, проведенных за последнее время в области терапии тяжелыми ионами, показано, что соотношение дозы в пике и в плато оптимально для ядер 12 С и 22 Ne. Для тяжелых ионов характерно распределение дозы в виде узкого пика Брэгга.

Рассеяние пучка в поперечном и продольном направлении невелико и уменьшается обратно пропорционально квадрату атомного номера элемента. В отличие от γ-квантов, пучки ускоренных ионов хорошо фокусируются электромагнитными линзами до небольшого диаметра, что позволяет локально облучать небольшие опухоли и другие малоразмерные мишени (например, гипофиз). В настоящее время уже разработаны средства и технологии формирования микропучков тяжелых ионов диаметром 0,5-1,2 мкм, благодаря чему стало возможным прицельно облучать отдельные клетки и даже внутриклеточные структуры, пока, естественно, в эксперименте.

Это замечательное свойство необходимо отметить, так как облучаемые области зачастую вплотную примыкают к жизненно важным органам. Использование тяжелых ионов позволяет уменьшить возможные осложнения в здоровых тканях, что служит основным достоинством пучков тяжелых ионов.

Если же нужно облучать опухоли довольно больших размеров, то в формирующую линию пучка ускорителя вводят растровую сканирующую систему, которая позволяет увеличить клиническую эффективность метода и более точно распределить пучок непосредственно в области опухоли.

Относительная биологическая эффективность тяжелых ионов с большим Z значительно выше, чем у протонов. Она варьирует для разных видов ионов и их энергии в широких пределах (от 2 до 20), что также обеспечивает их большой терапевтический потенциал. Опухолевые клетки обладают гораздо более высокой радиорезистентностью к воздействию фотонов, чем к воздействию тяжелых ионов. Вероятность гибели клеток, когда они проходят через чувствительный объем подобных плотноионизирующих частиц (с линейным переносом энергии 100 кэВ/мкм и более), близка к единице. Этот фактор особенно важен при лечении больных с устойчивыми к воздействию облучения и медленно растущими опухолями. Однако при этом вероятны и лучевые осложнения в окружающих нормальных тканях.

Для лечения больных с опухолями на глубине около 30 см необходимы пучки тяжелых ионов с энергией 250−1000 МэВ/нуклон. Для разрушения поверхностных опухолей (например, меланом) достаточно энергии 70 МэВ/нуклон.

Когда тяжелые ионы проходят внутри ткани, в результате ядерных реакций, помимо вторичных частиц, образуются радионуклиды, испускающие позитроны. Они аннигилируют при взаимодействии с электронами, испуская аннигиляционные кванты. Теперь этот эффект стал использоваться, чтобы контролировать пространственное распределение дозы методом ПЭТ.

Терапия отрицательно заряженными π-мезонами

В такой лучевой терапии используют только отрицательные пионы (масса π-мезона приблизительно в 270 раз больше массы электрона), называя ее пионной терапией. Пучки отрицательных пионов получают в ядерных реакциях неупругого рассеяния протонов. Для лучевой терапии обычно используют полученные на циклотроне или линейном ускорителе протоны с энергией 400-800 МэВ. В качестве мишени обычно применяют бериллий. Для лучевой терапии представляют интерес пионы с энергией около 140 МэВ, обладающие пробегом в воде порядка 24 см.

Основа пионной терапии - захват ядрами атомов опухолевых клеток π-мезона с последующим распадом ядер на несколько фрагментов. У пионов пик Брэгга ярко выражен (см. рис. 7-6) благодаря дополнительному феномену ядерного распада за счет захвата π-мезона ядрами среды. Это приводит к его взрыву (такой феномен известен как образование звезд) и формированию нескольких фрагментов, которые останавливаются в непосредственной близости от места взрыва. Энергия, передаваемая π-мезонами злокачественной опухоли, во много раз больше, чем при облучении протонным пучком такой же интенсивности.

Пучки пионов считаются вторичным излучением высокоэнергетических ускорителей. Интенсивность пучков невелика, ввиду чего существует проблема их эффективной коллимации без заметных потерь флюенса в первичном пучке π-мезонов. При облучении опухолевых очагов диаметром несколько сантиметров используют систему растрового сканирования, обеспечивающую движение кресла с пациентом по заранее запрограммированной траектории. К настоящему времени на пучках пионов пролечено около 1100 пациентов.

Однако, хотя пучки π-мезонов обладают хорошими радиобиологическими свойствами, этот метод не нашел широкого применения, так как мощность дозы мала, в пучках много «загрязнений» другими заряженными частицами, а саму пионную терапию характеризует чрезвычайно высокая стоимость и малодоступность.

ТЕХНОЛОГИЧЕСКОЕ ОБЕСПЕЧЕНИЕ ЛУЧЕВОЙ ТЕРАПИИ

Современная лучевая терапия - совокупность высоких технологий, которые относят к технически наиболее сложным во всей медицине. В настоящее время эти технологии позволяют эффективно лечить больных со злокачественными опухолями более 40 различных локализаций. Такая универсальность лучевых методов лечения достигается благодаря использованию целого ряда видов, методов и технологий облучения больных.

Технологические основы

Собственно технологическая схема лучевой терапии включает ряд последовательно выполняемых процедур, причем все они характеризуются различным сочетанием радиационно-физических и чисто клинических приемов (рис. 7-7).

image
Рис. 7-7. Технологическая схема лучевой терапии

Сначала с помощью клинических, инструментальных (особенно лучевых) и гистоморфологических методов диагностики устанавливают наличие опухолевого процесса, определяют локализацию и объем первичного и/или вторичных опухолевых очагов, оценивают общее состояние больного и состояние всех жизненно важных органов и физиологических систем. Далее на основе полученной диагностической информации с участием хирурга, радиационного онколога и химиотерапевта вырабатывают оптимальный план лечения.

Если принято решение проводить лучевую терапию самостоятельно или в комбинации с другими методами лечения, то разрабатывают подробный план собственно лучевого лечения, намечают соответствующую клиническую цель (радикальная, предоперационная, послеоперационная, паллиативная, симптоматическая), определяют объем (зоны) облучения, режим фракционирования, курсовой и фракционной доз облучения. Далее уточняют вид облучения, выбирая оптимальную энергию излучения, выясняют целесообразность и подбирают режим использования радиомодификаторов, конкретную технологию облучения.

После этого проводят высокоточную предлучевую топометрическую подготовку больного к облучению. Она включает:

  • определение точной локализации, линейных размеров, объемов и конфигурации патологических образований и попадающих в поле облучения органов и анатомических структур;

  • обозначение их в количественных терминах с использованием единой системы координат;

  • определение синтопии опухолевых очагов и смежных органов с учетом возможного субклинического распространения опухоли и местнораспространенного метастазирования;

  • изготовление топометрических карт в масштабе 1:1;

  • нанесение на поверхность тела пациента ориентиров для центрирования терапевтического пучка излучения.

Дозиметрическое планирование считают одним из наиболее сложных этапов всей лечебной технологии. Основная его задача - обеспечить максимальную дозу в опухолевом очаге при толерантном уровне радиационного воздействия на окружающие нормальные ткани, особенно в некоторых критических органах. В настоящее время для дозиметрического планирования используют компьютерные системы со специализированным программным обеспечением и возможностью прямого введения топометрических изображений в память компьютера. Конечным результатом процесса планирования служит серия двухмерных изодозных карт или единая объемная карта изодоз, совмещенных с соответствующими топометрическими изображениями в поле облучения. По результатам топометрии изготавливают индивидуальные средства иммобилизации больного при облучении, а также, в случае необходимости, индивидуальные блоки для формирования пучка излучения в соответствии с принятым планом.

Далее проводят симуляцию геометрии облучения с помощью специальных рентгеновских и/или компьютерных томографических симуляторов, что позволяет количественно оценить адекватность выработанного дозиметрического плана и внести в него соответствующие поправки. По результатам симуляции и разметкам на теле пациента производят его укладку на процедурном столе, формируют по световым центраторам поле облучения. Тело пациента жестко фиксируют на столе с помощью стационарных и индивидуализированных иммобилизаторов. После этого производят собственно терапевтическое облучение, постоянно наблюдая за состоянием больного по телевизионному монитору. По окончании облучения проверяют положение тела больного, в том числе оценивают смещение центра светового поля относительно разметки, и больного снимают с процедурного стола.

В наиболее передовых радиотерапевтических клиниках при конформном облучении больных с пространственной и временной модуляцией интенсивности пучка излучения производят так называемую портальную визуализацию поля облучения на выходе пучка из тела пациента. По ее результатам определяют, соответствует ли конфигурация реального поля облучения запланированному. В последнее время разработаны автоматизированные системы управления параметрами пучка, позволяющие исправить обнаруженные несоответствия полей облучения в режиме реального времени, т. е. непосредственно в ходе терапевтического облучения больного.

Важнейшая особенность современной лучевой терапии - управление качеством лучевого лечения. Система гарантии качества должна обеспечивать подведение запланированной дозы ко всему объему мишени при минимально возможном облучении окружающих нормальных тканей. Этой цели достигают на основе специально разрабатываемых программ контроля за качеством каждого технологического этапа лучевой терапии. В частности, по результатам наблюдения за состоянием больного и эффектом лечения в динамике можно скорректировать план лечения, в том числе изменить режим фракционирования, выбрать те или иные средства и методы, помогающие модифицировать радиочувствительность организма и патологического очага и т. д.

Математически, физически и технически наиболее сложны этапы предлучевой топометрической подготовки, дозиметрического планирования, собственно облучения и контроля его качества как составной части системы, гарантирующей качество лучевой терапии в целом.

Обращает на себя внимание большая технологическая сложность всех этапов лучевой терапии. По сравнению с другими, технически более простыми методами лечения онкологических больных (хирургия, химиотерапия) в лучевой терапии задействованы не только сложнейшие аппаратурно-технические и физико-технологические комплексы, но и высококвалифицированные специалисты клинического, физикоматематического и инженерно-технического профиля.

Функциональные возможности радиационно-терапевтических аппаратов

Анализ указанных технологий свидетельствует об исключительной сложности средств, используемых для этих технологий в онкологической клинике. При этом все радиационно-терапевтические аппараты и оборудование должны отвечать официально установленным международным и национальным стандартам.

В современной лучевой терапии основными установками для дистанционного наружного облучения считают специализированные медицинские линейные ускорители электронов. В режиме фотонного облучения они позволяют формировать высокоинтенсивные пучки тормозного излучения (оно обладает непрерывным энергетическим спектром с максимальной энергией 5 или 20 МэВ), а в режиме электронного облучения - пучки быстрых моноэнергетических электронов с регулируемой энергией. В нашей стране больше распространены другие установки для дистанционного фотонного облучения - γ-терапевтические аппараты с радионуклидными источниками 60 Co. Каждый из них имеет и достоинства, и недостатки. В 1970-1980-е гг. преобладали γ-терапевтические аппараты, а теперь в онкологических клиниках развитых стран соотношение численности ускорителей и радионуклидных аппаратов составляет 5:1 и более.

Основную долю финансовых затрат на аппаратурно-техническое оснащение отделения лучевой терапии составляют расходы на приобретение, монтаж, приемо-сдаточные испытания, эксплуатацию, профилактику и текущий ремонт радиационно-терапевтических аппаратов.

Новые технологии лучевой терапии

Помимо стандартных технологий лучевой терапии, разработаны и весьма широко используются на практике специализированные технологии терапевтического облучения. Для их реализации необходимы специфические средства и методики предлучевой подготовки, дозиметрического планирования и собственно облучения. Некоторые из них предложены сравнительно недавно, а остальные разработаны довольно давно. Однако они нашли заметное применение только в последнее время, когда возникли принципиально новые источники излучения и появилось электронное оборудование для специфических технологий лучевой терапии.

СТЕРЕОТАКСИЧЕСКОЕ ОБЛУЧЕНИЕ

Методика острого фокального облучения, при которой запланированную дозу фотонов прицельно доставляют в малоразмерный патологический очаг головного мозга, причем координаты и форму очага предварительно вычисляют методом полипроекционной (стереотаксической) рентгенографии или другими методами медицинской визуализации.

Данная технология лучевой терапии предложена в еще 1950-е гг. шведским нейрохирургом Л. Лекселем как прицельное многопольное статическое облучение с использованием рентгеновской трубки на 200 кВт. Такое облучение проводили за единственный сеанс в очаговой дозе до 100 Гр. Затем последовал длительный перерыв в клиническом использовании стереотаксического облучения, и через некоторое время та же идея возродилась с возникновением протонных циклотронов и мощных радионуклидных источников 60 Co. В 1974 г. стереотаксическое облучение начали проводить на линейных ускорителях (Larsson), а в 1984 г. - с использованием конвергентного облучения по некопланарным дуговым траекториям, по которым перемещается радиационная головка ускорителя.

Характерные особенности технологии стереотаксического облучения:

  • доза 10-50 Гр в мишенях объемом 1-35 см3 ;

  • точность локализации мишени и точность дозирования составляет ?1 мм и ?5% соответственно;

  • проводят путем имплантации радионуклидных источников или гораздо чаще путем внешнего дистанционного облучения от одного или нескольких остро коллимированных источников;

  • режим фракционирования - либо единственный сеанс облучения (стереотаксическая радиохирургия), либо несколько сеансов (стереотаксическая радиотерапия), однако с технической точки зрения между ними нет различия;

  • можно использовать излучение любого типа (γ-кванты, фотоны тормозного излучения, протоны, тяжелые ионы, нейтроны);

  • клинически приемлемая продолжительность сеанса;

  • низкие значения доз облучения кожи и хрусталика глаза как органов повышенной радиочувствительности.

Наиболее применяемой установкой для стереотаксического облучения считают GammaKnife - «Гамма-скальпель» (фирма Elekta, Швеция), предложенной в 1970 г. В настоящее время эксплуатируют около 100 подобных установок. Неподвижная радиационная головка аппарата содержит 201 источник 60 Co активностью по 30 Ки каждый и четыре сменных коллимирующих шлема, которые надевают на голову больного. Они позволяют формировать до 201 сходящихся к мишени пучков диаметром 4, 8, 14 и 18 мм при расстоянии источник-мишень 40 см (рис. 7-8).

image
Рис. 7-8. Установка «Гамма-скальпель»

ФОТОННОЕ ОБЛУЧЕНИЕ ВСЕГО ТЕЛА

Основная цель такого облучения - предварительная циторедуктивная подготовка перед пересадкой костного мозга, т. е. подавление иммунной отторгающей реакции нормальных тканей организма. Эту технологию лучевой терапии теперь всё чаще стали использовать при лейкемии различной этиологии, злокачественных лимфомах и апластической анемии.

Ее осуществляют в виде:

  • высокодозного облучения всего тела - от 1 до 6 фракций при суммарной курсовой дозе 1,2 Гр;

  • низкодозового облучения всего тела - от 10 до 15 фракций по 10-15 сГр каждая;

  • облучения половины всего тела - доза 8 Гр на верхнюю или нижнюю часть всего тела за 1 сеанс;

  • облучения лимфатических узлов всего тела - до 40 Гр за 20 фракций.

Облучение всего тела проводят на специализированных установках, но чаще - на обычном радиационно-терапевтическом аппарате. Для этого при неподвижном расположении пучка и тела пациента либо увеличивают до нескольких метров расстояние источник-поверхность, либо больного облучают при стандартном расстоянии, но без коллиматора пучка фотонов 60 Co. В некоторых клиниках облучение проводят неподвижным пучком с щелевым коллиматором на увеличенном расстоянии источник- поверхность при равномерном поступательном перемещении тележки с лежащим на ней больным поперек этого пучка, либо неподвижного пациента облучают веерным пучком излучения, поворачивая радиационную головку аппарата вокруг горизонтальной оси (рис. 7-9).

image
Рис. 7-9. Облучение всего тела больного качающимся пучком фотонов линейного ускорителя электронов на 4 МэВ

ОБЛУЧЕНИЕ ВСЕГО ТЕЛА ПУЧКОМ ЭЛЕКТРОНОВ

Такое облучение используют при массивных поражениях кожи всего тела или ее больших участков злокачественными процессами. Для него можно использовать рентгенотерапевтические аппараты или аппликаторы с β-излучающими радионуклидными источниками. Однако сейчас предпочитают облучение пучками быстрых электронов с энергией 6-10 МэВ от терапевтических линейных ускорителей на расстоянии источник- поверхность 300-500 см. Реализация и геометрия облучения практически такие же, как и при фотонном облучении всего тела.

ИНТРАОПЕРАЦИОННОЕ ОБЛУЧЕНИЕ

Данная технология представляет собой прицельное облучение какого-либо органа, опухоли или ее ложа, к которым в результате хирургической операции предварительно был открыт свободный доступ, т. е. хирургом был установлен визуальный контакт с облучаемой мишенью. Интраоперационное облучение самостоятельно применяют сравнительно редко, чаще оно входит как составная часть в протоколы комплексного лечения, которое, помимо хирургии, может включать предварительное дистанционное облучение до операции и/или химиотерапию.

Технология интраоперационного облучения требует наличия обычной хирургической операционной, расположенной вблизи каньона с радиационно-терапевтическим аппаратом, куда больного перевозят сразу после получения открытого доступа к облучаемой мишени, соблюдая все требования стерильности и поддержания жизненных функций пациента. Иногда оба помещения объединяют, но при этом требования к такой радиационно-хирургической операционной значительно возрастают.

Для облучения чаще всего используют коллимированные пучки электронов с регулируемой энергией 5-12 МэВ от малогабаритных линейных ускорителей или микротронов, реже применяют ортовольтные рентгенотерапевтические аппараты. При этом облучение электронами предпочтительнее, так как практически не происходит радиационного поражения тканей, расположенных позади мишени; доза однородно распределяется по всему объему мишени, а поглощение электронов в мягких и костных тканях практически одинаково, в отличие от рентгеновских фотонов. Если опухоль удалена при хирургической операции, то в ее ложе для предотвращения рецидивов могут вводиться закрытые радионуклидные источники 192 Ir в виде герметических гранул либо терапевтический РФП, например в виде раствора 90 Y-биотина или 186 Re-коллоида.

Для стереотаксического интраоперационного облучения в последнее время стали применять сверхминиатюрный рентгенотерапевтический аппарат в виде ручного зонда (рис. 7-10). Он представляет собой фиксируемый на стереотаксической рамке миниатюрный генератор жестко коллимированного пучка электронов с энергией до 50 кэВ. Электроны попадают на золотую мишень, расположенную на дистальном конце операционного зонда из нитрида хрома длиной 10-15 см и диаметром 3,2 мм. Зонд при хирургической операции внедряют в опухолевые ткани, которые после этого облучаются рентгеновскими фотонами, равномерно распространяющимися от золотой мишени во все стороны. Глубина их проникновения, например, в ткани головного мозга, составляет 10-40 мм. Облучатель снабжают системой аппликаторов, чтобы выделить зону мишени и защитить ткани поля облучения с наружной стороны.

image
Рис. 7-10. Сверхминиатюрный рентгенотерапевтический аппарат для стереотаксического интраоперационного облучения

ВНУТРИСОСУДИСТОЕ ОБЛУЧЕНИЕ

Эту технологию бурно развивают в последнее время и начали широко использовать в ведущих кардиологических клиниках. Как известно, одним из наиболее эффективных методов лечения пораженных атеросклеротическими бляшками коронарных артерий и других магистральных кровеносных сосудов служит так называемая чрескожная транслюминальная баллонная ангиопластика, которую проводят под рентгенологическим контролем. В ходе данной интервенционной радиологической процедуры в просвет пораженного сосуда сначала вводят катетер, после чего туда подают латексный баллон и в него под давлением закачивают изотонический раствор натрия хлорида. Просвет сосуда расширяется, благодаря чему восстанавливается кровоток через него.

Однако через полгода-год атеросклеротический процесс возобновляется. Чтобы его предотвратить, после ангиопластики в сосуд вводят гибкий радио нуклидный источник, малопроникающее β-излучение которого устраняет или резко замедляет пролиферацию бляшек. В качестве подобного источника можно использовать гибкую радиоактивную проволоку, конструкцию из металлических гранул, которая состоит из многих звеньев, например 144 Ce (рис. 7-11), заполненный радиоактивным раствором (например, 90 Y) баллон и т. д.

image
Рис. 7-11. Гибкий источник 144Ce для внутрисосудистого β-облучения коронарной артерии

ВНУТРИПОЛОСТНОЕ РЕКТАЛЬНОЕ ОБЛУЧЕНИЕ

Эта органосохраняющая методика лечения больных раком прямой кишки с помощью миниатюрного зондового источника низкоэнергетического источника рентгеновского излучения позволяет значительно повысить качество жизни больного за счет отказа от колостомии (формирование противоестественного заднего прохода) и предотвращает импотенцию у мужчин, возникающую в результате промежностно-абдоминальной резекции опухоли. Данная технология разработана еще в 30-е гг. ХХ в., но реально ее стали использовать только в настоящее время, когда появились зондовые источники рентгеновского излучения, которые отвечают необходимым для ректального облучения требованиям.

Подобное облучение фотонами до 50 кВт проводят на опухолях размером менее 3 см, расположенных не далее 10 см от анального отверстия, при отсутствии регионарных и отдаленных метастазов в курсовой дозе 80 Гр за 2-3 фракции.

КОНФОРМНАЯ ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ

Это наиболее разрабатываемое и перспективное направление современной лучевой терапии, которое включает множество самых разнообразных технологий облучения. Основная отличительная особенность конформной лучевой терапии - формирование дозового поля, трехмерная форма и внутренняя структура которого максимально соответствует форме и структуре облучаемой мишени в теле пациента при дозах облучения нормальных окружающих тканей заведомо ниже их толерантных значений для этих тканей. Ее фундаментальные основы - трехмерная локализация и топометрия мишени, трехмерное дозиметрическое планирование и трехмерная технология доставки запланированной дозы излучения к мишени.

Обрисовку контуров мишени и определение ее топометрических параметров осуществляют методами анатомической (КТ, МРТ, УЗИ) и функциональной (ОФЭКТ, ПЭТ) визуализации. Процесс компьютерного совмещения анатомических и функциональных изображений называют мультимодальной визуализацией. Дозиметрическое планирование производят по двум схемам:

  • прямое планирование (контуры поперечного сечения пучка излучения подгоняют к проекционным контурам мишени при однородной интенсивности пучка по его профилю);

  • обратное планирование (пространственно-временную модуляцию интенсивности пучка регулируют в соответствии с формой и структурой мишени при регулируемой неоднородности этой интенсивности по профилю пучка).

Для доставки дозы используют самые различные технологии с разной степенью конформности облучения - от однородных копланарных пучков до некопланарных пучков с указанной модуляцией интенсивности.

Наиболее продвинутой технологией конформной лучевой терапии считают именно IMRT, так как в отличие от всех остальных подобных технологий она обеспечивает оптимальное дозовое распределение в мишени и минимум лучевых повреждений в окружающих тканях. Она основана на трехмерной мультимодальной визуализации для определения уточненных координат и формы мишени. Теперь совмещенные на компьютере изображения различной модальности стараются получать непосредственно перед каждым сеансом облучения, чтобы своевременно выявить структурно-анатомические и патофизиологические изменения в мишени, вызванные как самим опухолевым процессом, так и лечебным эффектом облучения. При наличии таких изменений вносят соответствующие коррективы в план очередного облучения, повышая тем самым степень конформности лучевой терапии.

Для модуляции интенсивности используют различные средства - от стандартных физических болюсов и компенсаторов до сканирования узким пучком фотонов или электронов, энергия и плотность потока которых меняется в ходе сканирования. Однако чаще всего пространственную модуляцию интенсивности пучка фотонов обеспечивают с помощью так называемого многолепесткового коллиматора (МЛК). Он содержит 20-60 пар узких, тесно упакованных параллельно друг другу пластин из вольфрама (лепестки) шириной не более 10 мм (рис. 7-12). При ширине лепестков менее 5 мм такой коллиматор называют микроМЛК. Каждая пара пластин снабжена отдельным электроприводом, и независимо от других пластин ею управляет по заданной программе компьютер. Положение пластин контролируют с помощью электромеханических или оптоэлектронных систем. Позиционирование лепестков в МЛК осуществляют с погрешностью менее 1 мм. С помощью МЛК можно формировать дозовые поля произвольных контуров с поперечными размерами 3-10 см.

image
Рис. 7-12. Многолепестковый коллиматор

Наиболее часто МЛК используют для многопольного статического облучения, несколько реже - в динамическом режиме. В свою очередь, чаще всего динамический режим применяют по так называемой технологии шаг и выстрел (step and shoot). При этом каждое поле устанавливают, регулируя положение лепестков МЛК предварительно до перемещения пучка излучения. При его перемещении относительно мишени, т. е. в ходе облучения, конфигурация пластин МЛК уже не меняется. Более прогрессивной технологией считают методику скользящего окна (sliding window). При этом каждое поле формируют не предварительно, а непосредственно при перемещении пучка, для чего конфигурацию пластин МЛК непрерывно изменяют. Такое облучение обладает наивысшей степенью конформности. Совсем недавно предложена технология дугового облучения с непрерывной модуляцией интенсивности (intensity modulated arc therapy). Здесь режим скользящего окна реализуют, вращая радиационную головку аппарата (гантри) вокруг тела пациента по согласованной системе дуговых траекторий.

ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ ПОД УПРАВЛЕНИЕМ ПО ИЗОБРАЖЕНИЯМ

Лучевая терапия с контролем образов (IGRT). Как известно, точность доставки дозы излучения к мишени ограничивается в основном погрешностями при определении локализации и формы мишени. Смещения и изменения формы мишени, случающиеся по разным причинам между очередными фракциями облучения, наряду с ошибками при повторных укладках (позиционирование) больного усугубляют эти погрешности. Ежедневный контроль мишени средствами медицинской визуализации непосредственно до очередного сеанса позволяет уменьшить эти погрешности и внести соответствующие коррективы в дозиметрический план очередного облучения.

Однако в идеале подобный контроль надо проводить не только до облучения, но и непосредственно в его процессе. При этом для медицинской визуализации в режиме реального времени надо использовать такие системы, которые должны удовлетворять очень высоким требованиям. Они должны обладать сверхвысоким быстродействием, хорошим пространственным разрешением и гарантированной устойчивостью к радиационному воздействию, а также не должны снижать точность доставки терапевтических доз излучения к мишени. В настоящее время известны и применяются в клинической практике системы IGRT пяти типов.

  • Система BAT, предложенная в середине 1990-х гг., основана на использовании ультразвукового сканирования. По результатам такого сканирования в нескольких проекциях ежедневно в интерактивном режиме определяют положение мишени относительно опорной точки (обычно - изоцентр пучка), а также ее форму, после чего полученные данные сравнивают с контурами мишени, предварительно сформированными по системе КТ-срезов. Положение мишени перед очередным сеансом регулируют, перемещая тело пациента по результатам этого сравнения.

Чаще всего подобные системы применяются для конформной лучевой терапии рака предстательной железы, текущее положение которой может варьировать в значительном диапазоне.

  • Система ExacTrac также основана на применении ультразвукового сканирования. Однако при этом дополнительно используют комплект анатомических маркеров, хорошо отражающих ультразвук и закрепленных в характерных анатомических точках на теле больного. Другой такой же комплект маркеров установлен непосредственно на ультразвуковом излучателе, и взаимное положение обеих систем маркеров контролируется следящим инфракрасным устройством. Ежедневно контролируя взаимное расположение маркеров, устанавливают смещение мишени, после чего вносят соответствующую поправку.

  • Система CT-Primatom содержит малогабаритный линейный ускоритель электронов и КТ-сканер, закрепленные на противоположных концах ложа пациента. До каждого сеанса лучевой терапии проводят точное КТ-сканирование, определяя не только смещения мишени, но и изменения ее формы и размеров. По результатам КТ вносят соответствующие изменения в дозиметрический план очередного облучения, после чего пациента, сохраняющего неподвижное положение тела, поступательно смещают из гантри КТ-сканера в гантри ускорителя и выполняют облучение по скорректированному дозиметрическому плану.

  • В системе TomoTherapy вращающаяся вокруг продольной оси тела больного радиационная головка аппарата одновременно выполняет функции медицинской визуализации, контролирующей положение мишени, и собственно терапевтического облучения. В ней установлен малогабаритный линейный ускоритель электронов на энергию 4 МэВ (средняя энергия фотонов тормозного излучения 1,36 МэВ). Пучок этого излучения коллимируют с помощью МЛК, пластины которого динамически перемещаются в ходе вращения гантри. При этом ложе с лежащим на нем пациентом смещают поступательно, обеспечивая спиральное сканирование всего объема облучаемой мишени. Напротив МЛК на гантри установлен позиционно-чувствительный детектор в виде 738-элементной ионизационной камеры, заполненной ксеноном под высоким давлением. Пучок излучения, проходя через тело больного, не только подвергает его терапевтическому воздействию, но и позволяет получить систему проекционных данных, по которой реконструируют КТ-изображения соответствующих поперечных срезов тела пациента.

Таким образом, контролировать положение, форму и размеры мишени по КТ-изображениям можно до каждого сеанса облучения, в ходе и после него. Регулирование положения тела пациента и корректировку дозиметрического плана проводят по результатам такого КТ-сканирования в диагностическом режиме до каждого терапевтического облучения, а по результатам такого же КТ-сканирования в ходе облучения оценивают соответствие реального дозового поля запланированному дозовому распределению.

  • Наиболее продвинутой системой конформного облучения под контролем по изображениям в настоящее время следует считать установку CyberKnife (рис. 7-13), которая обеспечивает принципиально новый подход к радиохирургии, стереотаксическому и динамическому конформному облучению. Основной элемент системы - сверхминиатюрный ускоритель электронов на 6 МэВ, радиационная головка которого закреплена на подвижной «руке» промышленного роботизированного манипулятора.

image
Рис. 7-13. Установка CyberKnife

Перед терапевтическим облучением в диагностическом режиме производят рентгенографию облучаемого участка тела в двух ортогональных проекциях. Эти цифровые изображения поступают в компьютер, в памяти которого уже находится серия предварительно полученных аксиальных КТ-изображений, иногда совмещенных с МРТили ПЭТ-изображениями. Эта серия служит для текущего сравнения исходных данных о форме, положении и размерах мишени с результатами, полученными методом цифровой рентгенографии перед очередным сеансом. По результатам сравнения вносят коррективы в дозиметрический план предстоящего терапевтического облучения и передают соответствующие команды в компьютерную систему управления «рукой» манипулятора.

Далее установка начинает работать в терапевтическом режиме, облучая узким пучком фотонов мишень с разных сторон и по различным траекториям перемещения «руки». Сильная интенсивность пучка позволяет выполнить его жесткую коллимацию вплоть до диаметра несколько миллиметров и избежать использования МЛК. Пространственная погрешность дозирования не превышает ?0,5 мм при чрезвычайно высокой гибкости в выборе направлений падения пучка на мишень. При необходимости в ходе облучения можно повторно выполнять цифровую рентгенографию, что позволяет динамически отслеживать точную позицию мишени относительно неподвижной системы координат, связанной со стенами каньона. Погрешность такого отслеживания не превышает ?1 мм. Точность контроля в режиме online повышается, если используют систему анатомических маркеров (тонкие проволочки), которые предварительно хирургически имплантируют в мишень и характерные анатомические точки.

Особенно эффективно действует CyberKnife в режиме стереотаксической радиохирургии внутричерепных мишеней. Здесь уже не требуется применять жесткую стереотаксическую рамку-фиксатор головы пациента, чтобы определять точные координаты малоразмерной мишени и поддерживать голову в неподвижном положении в ходе облучения. Положение мишени по маркерам отслеживают в режиме реального времени по рентгеновским изображениям, получаемым в режиме online . Разрабатывают методики облучения и внечерепных мишеней (позвоночник, легкие, простата) по скелетным ориентирам или системе имплантированных маркеров.

ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ С РЕСПИРАТОРНОЙ СИНХРОНИЗАЦИЕЙ

При конформном облучении отсутствие учета респираторных движений органов грудной клетки и брюшной полости приводит к размыванию дозового поля, и вследствие этого чаще возникают лучевые осложнения, особенно радиационно-индуцированные пульмониты.

Данную проблему можно решить, прослеживая движения мишени в режиме реального времени, как при лучевой терапии, под управлением по изображениям. Однако существует и более простой путь - использование системы респираторной синхронизации, которая управляет соответствующими смещениями пучка излучения. Исторически сначала эту идею применили в Японии при терапии пучком тяжелых ионов, но в настоящее время происходит ее интеграция в стандартные системы IMRT и трехмерной конформной лучевой терапии пучками фотонов тормозного излучения.

Суть данной технологии состоит в том, что светоотражающий маркер закрепляется в определенной анатомически характерной точке грудной клетки и цифровая видеокамера прослеживает траекторию периодических смещений маркера. Сначала на рентгеновском симуляторе определяют корреляцию траекторий движения маркера и самой мишени, после чего полученные результаты вводят в компьютер, управляющий смещениями терапевтического пучка излучения.

Существует и еще более простая технология респираторной синхронизации: облучение проводят только в сравнительно короткие интервалы времени, пока задерживается дыхание. Для этого используют автоматизированную систему периодического прерывания подачи воздуха в легкие пациента через загубник ингалятора. Когда воздух временно перестает поступать в легкие больного, респираторные движения мишени и окружающих органов прекращаются.

ДОЗИМЕТРИЧЕСКОЕ СОПРОВОЖДЕНИЕ ЛУЧЕВОЙ ТЕРАПИИ

Средства и методы клинической дозиметрии

ВОЗДУШНАЯ (НОРМАЛЬНАЯ) ИОНИЗАЦИОННАЯ КАМЕРА

Схема измерения экспозиционной дозы показана на рис. 7-14. Пучок рентгеновского излучения, проходя через воздух, генерирует вторичные электроны посредством фотоэффекта, комптоновского эффекта, образования пар. При этом быстрые электроны ионизируют воздух вдоль треков. В электрическом поле противоположно заряженных пластин открытой ионизационной камеры положительные заряды движутся к отрицательно заряженной пластине, а отрицательные - к положительно заряженной; возникает электрический ток. Величину заряда каждого знака можно измерить электрометром.

image
Рис. 7-14. Эффект электронного равновесия в открытой ионизационной камере

В соответствии с определением экспозиционной дозы электроны, образованные в определенном объеме (см. рис. 7-14, серый фон), должны растратить всю свою энергию на ионизацию воздуха, заключенного между пластинами (область сбора ионов). При этом заряд ионов каждого знака можно измерить. Однако некоторые электроны, образованные в указанном объеме, уносят свою энергию за пределы области сбора заряда, они не будут измерены. Вместе с тем электроны, образованные вне рассматриваемого объема, могут попасть в пространство сбора заряда и произвести в нем ионизацию. Когда ионизационные потери компенсируются вкладом приходящих извне электронов, возникает эффект так называемого электронного равновесия . Только при этих условиях определение экспозиционной дозы в рентгенах вполне удовлетворительно. Ниже описана воздушная ионизационная камера , принцип работы которой основан на соблюдении условия электронного равновесия. Она позволяет измерить экспозиционную дозу в рентгенах в соответствии с ее определением. Обычно этот прибор используют для калибровки других камер, предназначенных для тех же целей. Именно поэтому их применяют главным образом в национальных лабораториях в качестве первичного стандарта.

Конструкция воздушной (нормальной) ионизационной камеры схематически представлена на рис. 7-15. Пучок рентгеновских фотонов, выходящий из точки фокуса S и ограниченный диафрагмой D , проходит через центр камеры между парой параллельных пластин, к которым приложено высокое напряжение (напряженность поля порядка 100 В/см) для сбора ионов, образовавшихся в пространстве между пластинами. Ионизацию измеряют в области чувствительности длиной L , ограниченной силовыми линиями на краях собирающей пластины С . Охранное кольцо G делает эти силовые линии прямыми и перпендикулярными коллектору.

Электроны, образованные фотонным пучком в определенном объеме (см. рис. 7-15, серый фон), должны растратить свою энергию на ионизацию воздуха в пространстве между пластинами. Такие условия обеспечиваются только в том случае, если пробег электронов меньше расстояния между каждой из пластин и указанным объемом. Кроме того, чтобы соблюсти условия электронного равновесия, мощность флюенса пучка (количество фотонов в единицу времени) должна оставаться постоянной на протяжении всей длины указанного объема, а расстояние между диафрагмой и рабочим объемом коллектора ионов должно превышать длину пробега этих электронов в воздухе.

image
Рис. 7-15. Конструкция воздушной (нормальной) ионизационной камеры

Точные измерения с помощью воздушной (нормальной) ионизационной камеры требуют большой аккуратности. Необходимо вносить поправки:

  • на ослабление пучка в воздухе;

  • рекомбинацию ионов;

  • влияние температуры, давления, влажности воздуха;

  • участие в общей ионизации от рассеянных фотонов.

Конструкции открытых ионизационных камер для измерения экспозиционной дозы, создаваемой фотонами высокой энергии, имеют определенные ограничения. С увеличением энергии фотонов пробег образованных ими вторичных электронов быстро растет, что вызывает необходимость увеличить расстояние между пластинами коллектора, чтобы выполнить условие электронного равновесия. Это, в свою очередь, создает проблемы, связанные с неравномерностью электрического поля и усиленной рекомбинацией ионов. Чтобы сократить расстояние между пластинами, можно использовать сжатый воздух. Однако остаются проблемы ослабления пучка, рассеяния фотонов, уменьшения эффективности сбора ионов. Именно поэтому возникает верхний предел энергии фотонов, при которой экспозиционную дозу можно измерить довольно точно. Этот предел лежит в области энергии 3 МэВ, выше которой определение единицы «рентген» становится недопустимым.

НАПЕРСТКОВАЯ (ПОЛОСТНАЯ) ИОНИЗАЦИОННАЯ КАМЕРА

Нормальную ионизационную камеру в клинической дозиметрии обычно не используют даже при калибровке пучков излучения. Напротив, наперстковая ионизационная камера, которая служит дальнейшим развитием нормальной камеры, - основное средство дозиметрических измерений именно в клинической практике лучевой терапии. Принцип ее действия основан на теории Брэгга-Грея.

По соотношению Брэгга-Грея устанавливают связь между поглощенной энергией в полости и окружающей ее стенке.

Принцип действия наперстковой камеры изображен на рис. 7-16. На рис. 7-16, а показан сферический объем воздуха с воздушной полостью в центре. Эта воздушная сфера равномерно облучается фотонным пучком. Расстояние между внешней границей сферы и внутренней полостью равно максимальному пробегу электронов в воздухе. Если число электронов, входящих в полость, равно числу покидающих ее электронов, то наблюдают электронное равновесие. Можно измерить заряд ионов, образованных в полости электронами из воздуха, окружающего полость. Зная объем или массу воздуха внутри полости, можно подсчитать заряд на единицу массы, создаваемую пучком в центре полости. Если воздушную стенку вокруг полости (рис. 7-16, а) сжать, получится твердая оболочка (рис. 7-16, б), и наперстковая камера. Стенка такой камеры хотя и твердотельная, но является воздухоэквивалентной, т. е. ее эффективный атомный номер такой же, как и у воздуха. Кроме того, толщина стенки такой полостной камеры такова, что внутри нее (т. е. в воздушной полости) существует электронное равновесие (рис. 7-16, а). Отсюда следует, что толщина стенки должна превышать величину максимального пробега электронов, образовавшихся в стенке наперстковой камеры, или равняться ей.

image
Рис. 7-16. Устройство наперстковой ионизационной камеры: а - воздушная оболочка с воздушной полостью; б - твердая воздухоэквивалентная оболочка вокруг воздушной полости; в - конструкция наперстковой ионизационной камеры

Поскольку плотность воздухоэквивалентного материала гораздо выше, чем у воздуха, толщина стенки, необходимая для сохранения электронного равновесия, существенно уменьшается. Например, для рентгеновских фотонов с энергией 100-250 кВт толщина стенки наперстковой камеры составляет около 1 мм, а в случае γ-излучения 60 Со она приблизительно равна 5 мм. На практике наперстковые камеры конструируются со стенками толщиной менее 1 мм, на которые надевают плотно подогнанные колпачки, дополняющие толщину стенки до требуемой величины, необходимой, чтобы создать электронное равновесие при любой энергии излучения.

На рис. 7-16, в показана типичная наперстковая камера. Форма стенок напоминает обычный наперсток. Внутренняя поверхность камеры покрыта специальным электропроводящим материалом, который служит электродом. В роли второго электрода выступает металлический стержень из материала с низким атомным номером, такого как графит или алюминий, установленный в центре камеры, но изолированный от ее стенок. Между двумя электродами прикладывают напряжение, обеспечивающее полный сбор ионов, образованных в объеме газовой полости камеры.

Как упоминалось ранее, ионизация в полости камеры обусловлена электронами, освобожденными фотонами (с энергией, по крайней мере, до 2 МэВ) в стенке, окружающей полость. Для того чтобы наперстковая камера была эквивалентна по своим измерительным характеристикам открытой воздушной камере, ее стенки должны быть воздухоэквивалентными. Это условие обеспечивает подобие энергетических спектров электронов в наперстковой и открытой ионизационной камерах.

Наперстковую камеру можно использовать непосредственно для того, чтобы измерить экспозиционную дозу:

  • если она воздухоэквивалентна;

  • объем ее полости точно известен;

  • толщина ее стенок позволяет обеспечить электронное равновесие.

Почти невозможно создать наперстковую камеру с полной воздухоэквивалентностью, хотя, если подобрать подходящий материал для стенки и центрального электрода, можно получить близкие результаты в ограниченной области энергий фотонов. Кроме того, трудно непосредственно определить точный объем камеры. Именно поэтому наперстковые камеры для рентгеновского излучения с энергией до нескольких сотен кВ калибруются с помощью открытых ионизационных камер. Для фотонов более высоких энергий (до энергий 60 Со) наперстковые камеры калибруются по камере со стандартной полостью с почти воздухоэквивалентными стенками (например, графитовыми) и точно известным объемом. В любом случае калибровка наперстковой камеры по экспозиционной дозе избавляет от необходимости знать объем ее полости.

Ионизационные камеры для измерения экспозиционной дозы должны иметь следующие характеристики.

  • Минимальная вариабельность чувствительности или калибровочного коэффициента в широком диапазоне энергий (т. е. отсутствие так называемого хода с жесткостью).

  • Оптимальный объем, позволяющий проводить измерения в предполагаемом диапазоне. Чувствительность камеры (т. е. заряд, измеренный на 1 Р экспозиционной дозы) прямо пропорциональна ее объему.

  • Минимальное изменение чувствительности в зависимости от направления падающего излучения. И хотя такие изменения можно свести к минимуму благодаря соответствующей конструкции камеры, нужно проследить, чтобы камеру использовали в той же геометрии облучения и в тех же условиях, что и при калибровке.

  • Токи утечки должны быть минимальными. Считают, что у камеры есть утечка тока, если она достоверно генерирует сигналы при облучении элементов конструкции камеры, помимо чувствительного объема.

  • Камеру следует калибровать с помощью эталонной аппаратуры для излучений разного качества.

  • Потери на рекомбинацию ионов должны быть минимальными.

Для каждого качества излучения экспозиционную дозу в рентгенах можно измерить наперстковой камерой, имеющей калибровочный коэффициент в единицах экспозиционной дозы NС . Камеру располагают в нужной точке в том же положении, в котором она была при калибровке. Следует проконтролировать, чтобы вблизи камеры, кроме воздуха, не было никакой среды, которая может рассеивать излучение. Допустим, что для данного значения экспозиционной дозы Х получено показание М. Его можно перевести в рентгены следующим образом:

image

где С - поправка на температуру и давление; C - поправка на рекомбинационные потери; Сst - поправки на ток утечки корпуса камеры.

Для фотонов более низких энергий, чем область 100-200 кэВ, наперстковые камеры калибруются и используются без дополнительного колпачка, плотно надеваемого на камеру. Для излучения более высоких энергий, например γ-излучения 60 Со, используют колпачки из плексигласа, если только стенки камеры недостаточно толсты, чтобы обеспечить электронное равновесие. В любом случае поправка на толщину стенок входит в коэффициент калибровки NС.

КАЛИБРОВКА ТЕРАПЕВТИЧЕСКИХ ПУЧКОВ ФОТОНОВ

Как указывалось ранее, наперстковую ионизационную камеру, содержащую воздушную полость, калибруют с помощью открытой ионизационной камеры или стандартной камеры с воздушной полостью в условиях электронного равновесия. При рентгеновском излучении с низкой энергией в области, применяемой для поверхностной или ортовольтной терапии, стенки камеры обычно слишком толсты, чтобы обеспечить равновесное состояние, поэтому калибровку проводят без дополнительного колпачка. Однако при калибровке фотонов более высоких энергий, например от источника 60 Со, чтобы соблюсти условия электронного равновесия, во время измерений на камеру обязательно надевают колпачок, сделанный из тканеэквивалентной пластмассы, чаще всего плексигласа. Общий вид клинического дозиметра с наперстковой ионизационной камерой представлен на рис. 7-17.

image
Рис. 7-17. Клинический дозиметр с наперстковой ионизационной камерой

Калибровку осуществляют с помощью камеры, помещенной в какую-либо рассеивающую и поглощающую среду, например в водный фантом (рис. 7-18).

image
Рис. 7-18. Анализатор дозового поля

ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА И МЕТОДЫ КЛИНИЧЕСКОЙ ДОЗИМЕТРИИ

В зависимости от радиационнофизической и чисто клинической специфики конкретных задач дозиметрического сопровождения при терапевтическом облучении, помимо ионизационного метода, используют и другие средства и методы классической дозиметрии, адаптированные к наиболее эффективному решению этих задач.

Химическая дозиметрия

Энергия поглощенного в веществе ионизирующего излучения вызывает химические изменения в этом веществе, что можно использовать Рис. 7-18. Анализатор дозового поля как меру поглощенной дозы. Метод химической дозиметрии основан на том, что под действием ионизирующего излучения многие химические соединения испытывают молекулярные превращения, что и используют для количественного определения дозы излучения. Поскольку этот метод позволяет непосредственно оценивать радиационные эффекты, его можно рассматривать как прямую меру дозы и, следовательно, использовать для проведения абсолютной дозиметрии.

Дозиметрия с тканеэквивалентными гелями

В настоящее время различают два вида гелевой дозиметрии - тканеэквивалентные гели с раствором Фрике и полимерные гели. Наиболее часто дозиметрию с такими гелями применяют для трехмерной визуализации пространственного распределения поглощенной дозы в веществе геля с помощью МРТ, но с той же целью можно использовать и оптические методы регистрации.

Первоначально распределение поглощенной дозы в гелях оценивали, применяя оптическую колориметрию или спектрофотометрию с использованием различных окрашенных растворов (например, ксиленола оранжевого, который образует окрашенный комплекс с Fe3+ в растворах Фрике, и др.). Можно также использовать изменение поглощения света в полимерных гелях. Оптический метод позволяет снизить стоимость исследования, использовать гель-дозиметрию в практической клинической дозиметрии. Тем не менее МРТ постепенно вытесняет из клинической дозиметрии оптические методы регистрации дозовых распределений благодаря более высокой чувствительности и более высокому пространственному разрешению.

Термолюминесцентная дозиметрия

Существует несколько твердотельных систем, пригодных для дозиметрии ионизирующего излучения. Однако ни одну из них нельзя использовать для абсолютной дозиметрии, так как все они нуждаются в предварительной дозовой калибровке.

Известны два типа твердотельных дозиметров:

  • дозиметры интегрирующего типа (термолюминесцентные кристаллы, радиофотолюминесцентные стекла);

  • дозиметры, основанные на электрической проводимости.

Дозиметры интегрирующего типа позволяют измерить поглощенную дозу по выходу радиационно-индуцированной люминесценции, а основанные на электрической проводимости - по величине вызванного излучением электрического сигнала.

Люминесценция - испускание света атомами, молекулами или кристаллами при воздействии на них различных агентов. Люминесценцию можно вызвать воздействием тепловой, электрической или химической энергии, а также результатом оптического возбуждения. Для клинической дозиметрии наиболее важным видом возбуждения в подобных дозиметрах служит термическое воздействие, приводящее к термолюминесценции , в связи с чем основанные на этом эффекте дозиметры называются термолюминесцентными.

После считывания показаний дозиметра его подвергают процедуре так называемого отжига при определенных температуре и продолжительности такого термического воздействия, в результате чего термолюминесцентные дозиметры снова становятся пригодными для повторного использования.

Количество испускаемого света зависит от количества захваченных вторичных электронов и, следовательно, от поглощенной дозы в кристалле. Однако связь между поглощенной дозой и испускаемым светом сложна и зависит от ряда параметров, которые трудно контролировать (уровень примесей и тепловая обработка). Именно поэтому термолюминесцентные дозиметры применяются только для относительной дозиметрии.

Метод дозиметрии с использованием термолюминесцентных дозиметров считают трудоемким, он требует значительных затрат времени. Однако он обладает уникальными свойствами, что позволяет использовать термолюминесцентные дозиметры в лучевой терапии, чтобы решить следующие задачи.

  • Дозиметрия in vivo . Благодаря небольшим размерам детекторов и отсутствию соединительных кабелей термолюминесцентные дозиметры идеально подходят для дозиметрии in vivo при различных методах сложного облучения. Сюда относят дозиметрию в контактной лучевой терапии, измерение дозы на коже и определение дозы в критических органах (измерение дозы облучения хрусталика глаза, оценку дозы в мошонке при применении защиты и без нее и др.).

  • Измерения в антропоморфном фантоме . Антропоморфные фантомы широко используются при необходимости проверить точность компьютерного дозиметрического планирования облучения больных, новые методы облучения и проанализировать распределение дозы в сложных случаях облучения, а также проконтролировать дозу облучения критических по радиочувствительности органов.

  • Дозиметрическое сличение . Одним из средств гарантии качества в дозиметрии считают сличение доз между разными радиологическими центрами. Помимо возможности проверить точность калибровки дозы, термолюминесцентные дозиметры используют, чтобы проверить правильность подведения дозы непосредственно в ходе сеанса лучевой терапии. В этих случаях антропоморфный фантом с имплантированными в него термолюминесцентным дозиметром высылают в различные онкологические центры, где проводят планирование и облучение фантома по той же технологии, что и пациента.

Дозиметрия с полупроводниковыми детекторами

Одна из особенностей, отличающих полупроводниковые детекторы (ППД) от газовых ионизационных камер, заключается в том, что энергия, необходимая для образования пары электрон-дырка, не превосходит нескольких электронвольт, в то время как средняя энергия ионообразования в ионизационном детекторе составляет десятки электронвольт. Это их свойство, а также более высокая плотность вещества ППД позволяют использовать детекторы очень малых размеров.

Наибольшее распространение в качестве основы ППД получили кремний и германий. Эти материалы не обладают тканеэквивалентностью, что вызывает нелинейное изменение дозового отклика в зависимости от энергии и вида излучения. Использование ППД для регистрации ионизирующего излучения ограничено зависимостью дозовой чувствительности от энергии излучения. Два типа наиболее часто используемых ППД в лучевой терапии - кремниевые диоды и так называемые МОП-транзисторы (металл-оксид-полупроводник). Преимущество последних заключается в очень малом размере чувствительной области.

Однако наибольшее распространение в клинической практике среди ППД получили кремниевые диоды.

Очень часто полупроводниковые диоды используются для проведения относительной дозиметрии при высоком градиенте дозы, например при измерении распределения дозы вдоль оси пучка электронов или в области полутени пучка фотонов, генерируемого линейным ускорителем. С этой целью ППД помещают в водонепроницаемую капсулу. Диоды также применяются для измерения доз в полях малого размера. Одной из важных областей применения диодов в клинической практике считают дозиметрию in vivo . Диоды здесь используются для оценки и контроля дозы в теле пациента во время сеанса облучения. В данном случае механическая прочность диодов, их небольшой размер и отсутствие высокого напряжения делают их идеальными для применения в контрольной дозиметрии.

В отличие от термолюминесцентных дозиметров, диоды обеспечивают непосредственное считывание информации, что важно в тех случаях, когда ведется наблюдение за процессом облучения и нужно завершить сеанс после подведения определенной дозы (например, при тотальном облучении тела человека). ППД для дозиметрии in vivo обычно снабжены соответствующим колпачком, что позволяет измерить поверхностную дозу в условиях электронного равновесия. Колпачки разных конструкций изготавливаются из различных материалов, таких как сталь или медь, в зависимости от используемого вида излучения.

Благодаря прочности и простоте ППД все чаще используются в программах гарантии качества. Подобные диоды, включенные в мониторные устройства, применяются для проверки постоянства радиационного выхода. Такой прибор обеспечивает область электронного равновесия толщиной 1 см и подходит для контроля пучков электронов и фотонов. Необходимо только вводить поправку на температуру и проводить калибровку каждые 2 мес. ППД сравнительно дешевы и хорошо подходят для использования в многоканальных устройствах.

Фотопленочная дозиметрия

В основе фотопленочной дозиметрии лежит свойство ионизирующего излучения воздействовать на чувствительный слой фотоматериалов аналогично видимому свету. Рентгеновская пленка представляет собой полиэфирную подложку, которая с одной или двух сторон покрыта радиочувствительной эмульсией. Чувствительный слой обычно состоит из кристаллов бромида серебра, равномерно распределенных в слое желатина. Под действием ионизирующих частиц в центрах скрытого изображения восстанавливаются атомы металлического серебра. В процессе химической реакции число атомов серебра около центра скрытого изображения увеличивается, вследствие чего происходит почернение фоточувствительного слоя. Время и условия проявления и фиксации пленки влияют на степень ее почернения. Поскольку стандартизировать процесс проявления и фиксации трудно (а именно это определяет зависимость почернения от дозы), пленку используют только для проведения относительной дозиметрии.

Степень почернения связана с дозой, которую получает пленка, и обычно ее выражают через оптическую плотность S , которую определяют как логарифм отношения интенсивностей светового пучка соответственно до и после прохождения через фотопленку. График зависимости величины S от экспозиционной дозы называют сенситометрической кривой. Чувствительность пленки и линейность сенситометрической кривой - основные характеристики, которые рассматривают при отборе фотопленки для дозиметрии. Если пленку экспонируют в нелинейной области кривой, то при переходе от оптической плотности к дозе необходимо вводить соответствующую поправку.

Разработаны фотопленки с различной чувствительностью. Для диагностики предпочтительнее применять высокочувствительные пленки, чтобы избежать излишнего облучения пациента. Однако дозы, применяемые в лучевой терапии, на три порядка выше, чем применяемые в рентгенодиагностике. Именно поэтому фотопленки, используемые для дозиметрии терапевтического облучения, должны быть малочувствительными. Пленки для клинической дозиметрии обычно индивидуально упакованы в светонепроницаемую бумагу, благодаря чему нет необходимости помещать их в кассету. Их можно использовать непосредственно в физических фантомах, не затемняя рабочее помещение. При размещении фотопленок в антропоморфных фантомах возникает необходимость обрезать пленку до нужного размера. Это нужно делать в темной комнате и закрывать края обреза светонепроницаемой лентой.

Любые изменения в энергетическом спектре пучка фотонов с глубиной или в области полутени, где может присутствовать рассеянное излучение низких энергий, могут исказить результаты, в связи с чем необходимо вводить поправку на «ход с жесткостью» для используемой фотопленки. Пленка представляет особый интерес для дозиметрии электронов, при этом ее можно использовать и в неоднородных физических фантомах.

В последнее время фотопленочную дозиметрию стали применять, чтобы рассчитать дозу на выходе пучка излучения из облучаемого объекта. Двухмерная карта распределения флюенса излучения дает информацию не только о правильном положении пациента, но и о правильности подведения дозы. Для получения портального изображения пленку обычно помещают между двумя листами материала с высоким Z (например, свинца), и тогда почернение пленки главным образом вызывается вторичными электронами от свинца.

Проверка соответствия расположения светового и радиационного полей служит важной частью программы, гарантирующей качество линейных ускорителей. Такую проверку обычно выполняют, отмечая края светового поля и центра вращения коллиматора на упакованной фотопленке. Используют также шаблоны с контрастными маркерами, по которым отмечают положение светового поля.

Идеально рентгеновская фотопленка подходит для того, чтобы определить центр радиационного поля с помощью стержня. Для этого одну пару створок коллиматора полностью открывают, в то время как другая практически закрыта (образует узкую щель). При вращении коллиматора или штатива аппарата пленку облучают через это узкое поле под различными углами, определяя, таким образом, центр поля.

Фотопленку используют также для того, чтобы измерить распределение дозы в антропоморфном фантоме. Для этого пленки обрезают до нужной формы, размещают в фантоме и подвергают облучению, после чего плотность почернения определяют либо количественно с помощью денситометра, либо качественно.

Сцинтилляционная дозиметрия

Небольшие по размерам детекторы с пластмассовыми сцинтилляторами считаются относительно новой разработкой для дозиметрии в лучевой терапии. Хотя сцинтилляционные дозиметры гораздо чаще используются для контроля радиационной обстановки, они тем не менее начинают играть определенную роль и в клинической дозиметрии. При этом пластмассовые сцинтилляторы имеют ряд важных преимуществ, в том числе высокую степень тканеэквивалентности и небольшой размер, что удобно для дозиметрии при контактном облучении.

Основная проблема при их использовании в мощных пучках излучения заключается в том, что свет, испускаемый сцинтиллятором, передается через оптоволоконный светопровод на фотоэлектронный умножитель, который должен быть удален от первичного пучка излучения. Однако материал светопровода с показателем преломления больше единицы всегда испускает черенковское излучение в пучках мегавольтных фотонов. Именно поэтому конструкция детектора включает два одинаковых светопровода. Один из них связан со сцинтиллятором, а другой используют как детектор фонового черенковского излучения. Разность двух сигналов пропорциональна флюенсу световых фотонов, испускаемых только сцинтиллятором.

Показания в подобном сцинтилляционном дозиметре не зависят от мощности дозы. В нем могут возникнуть только незначительные радиационные повреждения вплоть до доз 10 кГр, которые уменьшают световой выход. При этом воспроизводимость показаний дозы у такого дозиметра варьирует менее чем на 0,2%. Размеры детектора малы по сравнению с размерами ионизационных камер и других детекторов, достигая объема менее 0,2 мм3 . Работы по уменьшению размеров сцинтилляционных детекторов продолжаются, и теоретически возможно получить детектор диаметром в несколько микрометров. Сцинтилляционные детекторы могут стать полезным инструментом для решения различных дозиметрических задач в клинике.

Дозовые распределения и их формирование

Пространственное распределение дозы в теле пациента, получающего лучевую терапию, измерить очень трудно. Обычно распределение дозы для каждого конкретного больного и способа облучения получают с помощью расчетов. Для этого необходимо иметь исходную дозиметрическую информацию, которую получают, измеряя в фантоме из тканеэквивалентного материала довольно большой объем, чтобы условия рассеяния и поглощения фотонов были такими же, как в теле больного.

ГЛУБИННЫЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ ДОЗЫ

Поглощенная доза в пучке излучения при облучении пациента или фантома изменяется с глубиной. Степень изменения зависит от множества факторов: от энергии излучения, глубины, размеров поля, расстояния от источника, системы коллимации пучка. Таким образом, расчет дозы связан с учетом этих и других параметров, влияющих на распределение дозы по глубине.

При расчете дозы важным моментом считают учет изменения глубинной дозы вдоль центральной оси пучка. С этой целью применяют различные величины, важнейшие из которых - процентная глубинная доза (ПГД), отношение ткань-воздух (ОТВ), ткань-фантом (ОТФ) и отношение дозы в заданной точке к дозе в точке ее максимума (ОТМ). Эти данные получают путем измерений в водном фантоме с помощью ионизационной камеры малых размеров. Другие дозиметрические приборы, такие как термолюминесцентные дозиметры, кремниевые диоды, фотопленки и др., тоже используются, но предпочтение отдают ионизационным камерам, так как они обладают более высокой точностью измерений и их слабой энергетической зависимостью.

Основной характеристикой пучка излучения служит распределение дозы вдоль центральной оси, нормированное к дозе на референсной (опорной) глубине. Значение процентной глубинной дозы определяется как отношение значения поглощенной дозы на некоторой глубине d к значению поглощенной дозы на референсной глубине d0 , выраженное в процентах:

image

Для ортовольтных (вплоть до 400 кВт) и более низких энергий рентгеновских фотонов опорной глубиной, как правило, служит поверхность (d 0 = 0). Для более высоких энергий опорная глубина соответствует максимуму поглощенной дозы (d0= dmax).

ПГД за точкой максимума дозы увеличивается с ростом энергии пучка фотонов. Проникающая способность фотонов более высокой энергии выше, и поэтому их ПГД выше (рис. 7-19). Если не принимать во внимание закон обратных квадратов и рассеяние, то ПГД уменьшается с глубиной почти экспоненциально. В этом случае качество пучка влияет на ПГД с учетом усредненного по энергиям фотонов коэффициента поглощения μ. Чем он меньше, тем выше проникающая способность и, следовательно, выше ПГД на любой заданной глубине за пределами области нарастания дозы.

image
Рис. 7-19. Распределение процентной глубинной дозы вдоль центральной оси в пучках фотонов различного качества. Размер поля 10×10 см, расстояние источник-поверхность (РИП) =100 см для всех пучков, кроме излучения со слоем половинного ослабления (СПО) 3 мм Cu, для которого РИП = 50 см

Как видно из рис. 7-19, ПГД уменьшается с глубиной после достижения максимума дозы, в то время как поверхностная доза с ростом энергии становится все более и более выраженной. В случае ортовольтных и низковольтных энергий рентгеновского излучения относительная доза достигает максимума на расстоянии, очень близком к поверхности, а для высокоэнергетических пучков точка максимальной дозы лежит на большей глубине в ткани или фантоме.

Эффект нарастания дозы в пучках фотонов высоких энергий вызывает эффект щажения кожи, как называют его в клинике. При облучении мегавольтными пучками фотонов 60 Со или более высоких энергий поверхностная доза гораздо меньше, чем максимальная доза Dmax , что считают явным преимуществом перед низкоэнергетическим излучением, при котором доза максимальна на поверхности кожи. Таким образом, используя высокоэнергетические фотонные пучки, можно подвести высокую дозу на глубжерасположенные опухоли, не превышая порог толерантности кожи.

При попадании высокоэнергетических фотонов в плотную среду на поверхности и прилежащих к ней слоях ткани образуются вторичные электроны высоких энергий. Они теряют значительную часть своей энергии на большом расстоянии от того места, где они были образованы. Благодаря этому поток электронов и поглощенная доза возрастают с увеличением глубины до тех пор, пока не достигнут максимума. Однако флюенс фотонов с глубиной непрерывно падает вследствие их поглощения тканью, в результате количество число образуемых электронов уменьшается, поэтому на определенной глубине доза начинает уменьшаться с увеличением глубины. Этим объясняют нарастание дозы с глубиной вблизи поверхности.

Размеры поля можно характеризовать с геометрической и дозиметрической точек зрения. Геометрическим размером дозового поля, в соответствии с докладом 24 МКРЕ, называют «проекцию дистального конца коллиматора на плоскость, перпендикулярную оси пучка из точки, соответствующей центру источника». Это определение обычно соответствует юстировке светового поля с точечным источником света, расположенным в центре передней поверхности источника излучения. Дозиметрические или физические размеры поля - ограниченное определенной изодозной кривой (обычно это 50% изодоза) пространство на плоскости, которая перпендикулярна оси пучка на заданном расстоянии от источника. В данном случае, если специально не оговорено другое, под размерами поля подразумевают геометрические размеры. Кроме того, размеры поля определяют на определенных расстояниях от источника, указывая расстояние источник-поверхность (РИП) или расстояние источник-ось вращения радиационной головки ротационного аппарата (РИО).

Если поле имеет довольно малые геометрические размеры, то глубинная доза - результат взаимодействия с тканью первичного излучения, т. е. фотонов, прошедших вышележащий слой без взаимодействия. Доля рассеянных фотонов в глубинной дозе в этом случае пренебрежимо мала или равна нулю. С увеличением размеров поля доля рассеянного излучения в поглощенной дозе увеличивается, причем это увеличение больше для глубин, превышающих глубину максимальной дозы D max , поэтому ПГД с увеличением размеров поля растет. Рост ПГД, вызванный увеличением размеров поля, зависит от качества пучка. Для низкоэнергетических пучков зависимость ПГД от размеров поля выражена сильнее, чем для высокоэнергетических пучков, так как вероятность комптоновского рассеяния фотонов уменьшается с ростом энергии. Кроме того, фотоны высоких энергий рассеиваются преимущественно вперед.

Поток фотонов, исходящий из точечного источника, меняется обратно пропорционально квадрату расстояния от источника. Хотя источники для дистанционной лучевой терапии имеют конечные размеры (радионуклидный источник, или фокусное пятно), расстояние от источника до облучаемой поверхности (РИП) обычно более 75 см, так что размеры источника не играют существенной роли в изменении потока фотонов с расстоянием. Иными словами, при большом расстоянии между источником и облучаемой поверхностью данный источник можно рассматривать как точечный, так что величина экспозиционной мощности дозы меняется обратно пропорционально квадрату расстояния от источника. Разумеется, изменение дозы по закону обратных квадратов подразумевает первичное излучение, если не учитывать участие рассеянных фотонов.

Согласно закону обратных квадратов, ПГД увеличивается с ростом РИП. Хотя действительная доза с расстоянием уменьшается, ПГД, которая служит относительной величиной, измеренной по отношению к дозе в некоторой опорной точке, с увеличением РИП возрастает (рис. 7-20). Из рисунка видно, что изменение дозы на малых расстояниях значительнее, чем на больших. Это означает, что ПГД уменьшается гораздо быстрее вблизи от источника, чем далеко от него.

image
Рис. 7-20. Зависимость относительной мощности дозы от расстояния источник - поверхность согласно закону обратных квадратов для точечного источника

В лучевой терапии значение РИП считают очень важным параметром. ПГД показывает, какую часть дозы по сравнению с поверхностной или максимальной можно подвести на заданную глубину. Именно поэтому чем больше РИП, тем лучше. Однако, поскольку с увеличением расстояния мощность дозы уменьшается, на практике было найдено компромиссное решение. Для лечения глубокорасположенных опухолей мегавольтными пучками рекомендуют РИП не менее 75 см. Чаще всего выбирают РИП, равное 100 см.

ДРУГИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ДОЗОВЫХ РАСПРЕДЕЛЕНИЙ

Помимо ПГД, при дозиметрическом планировании используют и другие характеристики дозовых распределений.

Отношение ткань-воздух

Данная величина впервые была введена в 1953 г. В то время ОТВ использовали исключительно для расчетов при ротационном облучении, когда источник излучения вращался вокруг оси, проходящей через опухоль. При этом РИП может сильно изменяться в зависимости от внешних контуров тела пациента, в то время как РИО остается постоянным. Со времени введения ОТВ это понятие усовершенствовано, чтобы с его помощью упростить расчеты не только при ротационном, но и при статическом изоцентрическом облучении, а также для фигурных полей.

ОТВ определяют как отношение дозы Dd в заданной точке фантома к дозе в воздухе Dfs в той же точке пространства. Для пучка заданного качества ОТВ зависит от глубины d и размеров поля rd на этой глубине:

image

Отношение рассеяние-воздух

ОРВ применяют для расчета доз от рассеянного излучения в среде. Вычислять компонент дозы от первичного и рассеянного излучения по отдельности особенно полезно, рассчитывая пространственное распределение дозы в фигурных полях неправильной формы.

Значение ОРВ можно определить как отношение дозы рассеянного излучения в заданной точке фантома к дозе в свободном пространстве в той же точке. Это отношение, как и ОТВ, не зависит от РИП, но зависит от энергии пучка, глубины и размеров поля облучения. Поскольку компонент дозы от рассеянного излучения представляет собой разность между полной дозой и дозой, обусловленной первичным излучением в той же точке, математически это можно выразить через ОТВ для заданного и нулевого поля:

ОРВ (d , rd ) = ОТВ (d , rd ) - ОТВ (d , 0),

где ОТВ (d , 0) соответствует компоненту, обусловленному первичным излучением. ОРВ используют для расчета дозы рассеянного излучения в полях любой формы, поэтому значения ОРВ обычно табулируют в виде зависимости от глубины и радиуса круглого поля на этой глубине.

Отношения ткань-фантом и ткань-максимум

ОТФ определяется как отношение дозы в заданной точке фантома к дозе в той же точке поля на фиксированной опорной глубине. ОТФ считают основной величиной, которую можно нормировать к любой опорной (референсной) глубине. Обычно для большинства энергий пучков выбирают глубину 5 см. Вместе с тем выбор точки на центральной оси, соответствующей максимальной дозе D max , упрощает расчеты, что весьма желательно при проведении вычислений. Если эту точку принять за опорную, то ОТФ увеличится до величины, равной ОТМ. Таким образом, ОТМ - частный случай ОТФ и может определяться как отношение дозы в заданной точке фантома к дозе в той же точке на опорной глубине, соответствующей максимальной дозе.

Оказалось, что глубина максимума дозы Dmax пучков фотонов с энергией 20-45 МВ сильно зависит от размеров поля, а также от РИП. Чтобы вычисляемые величины не зависели от параметров источника излучения, они не должны содержать результатов измерений в области максимума ионизации. Именно поэтому опорная глубина должна быть не меньше, чем самое большое расстояние Dmax . Поскольку Dmax уменьшается с увеличением размеров поля и растет с увеличением РИП, нужно выбирать Dmax, соответствующее полю наименьших размеров с самым большим РИП. На практике можно построить график зависимости функции (ПГД ? [РИП + d] 2) от глубины d, чтобы определить Dmax. Это позволит исключить зависимость от РИП. Наибольшую величину Dmax можно получить, представив ее в виде функции, зависящей от размеров поля, и экстраполируя ее к полю с нулевым размером. Далее опорную глубину максимума дозы, как было сказано выше, используют, определяя величины ПГД и ОТМ независимо от размеров поля и РИП.

Концепция ОТМ основана на предположении, что доля рассеяния в глубинной дозе в некоторой точке не зависит от расходимости пучка, а определяется только размерами поля и толщиной вышележащей ткани. Отсюда следует, что функции ОТВ и ОТФ практически не зависят от РИП. Таким образом, одну и ту же таблицу ОТМ можно использовать при любых РИП для излучений различного качества.

Отношение рассеяние-максимум

ОРМ, как и ОРВ, служит для вычисления рассеянной дозы в среде. ОРМ можно определить как отношение дозы от компонента рассеянного излучения в заданной точке фантома к первичной дозе в той же точке, но на опорной глубине. Математически это выглядит следующим образом:

image

Изодозные распределения

Чтобы охарактеризовать пучок и образуемое им дозовое поле посредством трехмерного объемного распределения доз, знать распределение доз только вдоль центральной оси недостаточно. Именно поэтому, чтобы представить изменения дозы в объеме или на плоскости, распределение дозы изображают с помощью изодозных кривых, которые соединяют точки равной дозы. Обычно рисуют кривые для равных интервалов поглощенной дозы, выраженных в процентах к дозе в заданной точке. Таким образом, кривые изодоз показывают уровни поглощенной дозы наподобие того, как изотермы характеризуют тепло, изобары - давление.

Карта изодоз представляет семейство кривых изодоз для равных процентов прироста глубинной дозы как функцию глубины и поперечного расстояния от центральной оси. Величина глубинной дозы этих кривых нормируется к дозе либо в точке максимальной дозы на центральной оси, либо в фиксированной точке облучаемой среды на определенном расстоянии от поверхности вдоль центральной оси. Первое применяют при лечении пациентов источником, расположенным на постоянном расстоянии от тела пациента независимо от направления пучка (РИП). Второе обычно используют при ротационном изоцентрическом облучении. Кривые изодоз в этом случае нормируют к дозе на центральной оси пучка в точке, соответствующей оси вращения радиационной головки аппарата. На рис. 7-21 показаны оба типа изодозных карт для пучка γ-излучения 60 Со.

Анализ карт изодоз позволяет определить важные свойства распределений доз тормозного и γ-излучения.

  • На любой глубине наибольшая доза имеет место на центральной оси, к краям пучка она постепенно уменьшается, за исключением пучков высокоэнергетического тормозного излучения линейных ускорителей. Тогда в изодозных картах около поверхности на периферии поля наблюдают области более высокой дозы, или «рога». Эти «рога» создаются выравнивающими фильтрами, которые обычно применяют для избыточной компенсации дозы у поверхности, чтобы получить плоские кривые изодозы на больших глубинах.

  • У краев пучка (область полутени) величина дозы быстро уменьшается с расстоянием от оси пучка. При этом ширина геометрической полутени по обе стороны от геометрических границ пучка зависит от размера источника, расстояния от него и расстояния между ним и диафрагмой.

  • Ослабление пучка у краев вызвано не только геометрической полутенью , но и меньшим участием бокового рассеяния, поэтому геометрической полутени недостаточно, чтобы определить остроту профиля пучка у краев. Лучше пользоваться термином «физическая полутень» . Ширину физической полутени определяют как поперечное расстояние между определенными кривыми изодоз на заданной глубине (например, поперечное расстояние между линией 90% изодозы и 20% изодозы на глубине максимума дозы D max ).

  • За пределами геометрических ограничений пучка и полутени доза изменяется в результате бокового рассеяния излучения, рассеяния на коллимирующей системе и вследствие вклада излучения утечки из радиационной головки аппарата. Вдали от зоны коллиматора распределение дозы определяют поперечным рассеянием в среде и утечками в головке излучающей аппаратуры.

image
Рис. 7-21. Примеры карт изодоз: а - тип РИП, источник 60 Со, РИП = 80 см, размеры поля на поверхности 10×10 см; б - тип РИО, источник 60 Со, РИО = 100 см, глубина расположения изоцентра 10 см, размеры поля в изоцентре 10×10 см

На рис. 7-22 показано, как изменяется доза в поперечном сечении поля на определенной глубине. Такое изображение пучка известно как профиль пучка . Можно отметить, что размеры поля определяются как поперечное расстояние между кривыми 50% изодоз на указанной глубине. Практически регулировка размеров дозового поля осуществляется посредством процедуры, называемой юстировкой пучка , когда световое поле лазерного центратора совмещают с линиями 50% изодоз излучения пучка в плоскости, перпендикулярной оси пучка на стандартных РИП или РИО. Другой способ изображать изменение дозы в поперечном сечении поля представлен на рис. 7-22, 7-23. Здесь в плоскости, перпендикулярной центральной оси пучка, изображены кривые изодоз. Такое изображение полезно для планирования облучения, в котором размеры поля подбирают по изодозным кривым (например, 90%) так, чтобы оно адекватно покрывало объем мишени.

image
Рис. 7-22. Профиль глубинной дозы, показывающий изменение дозы поперек поля. Пучок γ-излучения 60Со, РИП = 80 см, глубина 10 см, размеры поля на поверхности 10×10 см. Пунктирные линии показывают геометрические границы поля на глубине 10 см
image
Рис. 7-23. Поперечное сечение распределения изодоз в плоскости, перпендикулярной центральной оси пучка. Величины изодоз нормированы в центре поля к 100%

Диаграммы изодоз можно составить по результатам измерений с помощью ионизационной камеры, ППД (например, алмазного) или рентгеновских фотопленок. Наиболее надежен метод с ионизационной камерой, главным образом благодаря относительно плоской зависимости ее сигнала от энергии и точности метода (низкого хода с жесткостью). Предпочтительной средой, позволяющей измерять пространственное распределение дозы, считают воду.

Ионизационную наперстковую камеру можно сделать водонепроницаемой с помощью тонкого пластикового рукава, покрывающего камеру и часть погруженного в воду кабеля. Сама камера для измерения изодоз должна быть небольшой, чтобы можно было проводить измерения в областях высокого градиента дозы, таких как край пучка. Рекомендуют использовать камеры, длина чувствительного объема которых не более 15 мм, а внутренний диаметр не превышает 5 мм. Другое важное требование - минимально возможная зависимость показаний от энергии фотонов. Поскольку спектр пучка тормозного излучения меняется в зависимости от положения точки измерения в фантоме из-за рассеяния, энергетическая зависимость дозовой чувствительности камеры должна быть как можно более плоской.

Для быстрого получения карт изодоз созданы автоматизированные устройства, измеряющие изодозные кривые. Эти системы могут использоваться как самостоятельно, так и в комплексе с компьютером. Обычно такая аппаратура состоит из двух ионизационных камер, одну из которых используют как основной детектор А (или датчик), а другую - как монитор Б. В то время как датчик А расположен, чтобы двигаться в баке с водой, измеряя уровень дозы в разных точках, монитор Б фиксирован в некоторой точке дозового поля, чтобы отслеживать возможные изменения интенсивности пучка во времени. Отношение откликов детектора и монитора (А/В) регистрируют по мере того, как перемещается датчик в фантоме. Таким образом, окончательный отклик, т. е. отношение показаний А/В, не зависит от временных флюктуаций пучка. Движение датчика передается на плоттер, регистрирующий его движение, в результате чего регистрируют кривую изодозы.

СРЕДСТВА И ТЕХНОЛОГИИ ФОРМИРОВАНИЯ ДОЗОВЫХ ПОЛЕЙ

Как уже отмечалось, на пространственное распределение дозы коллимированного пучка фотонов влияют такие параметры, как качество излучения (т. е. его энергетические характеристики), размеры источника, коллимация пучка, размеры поля облучения, расстояние от источника до облучаемой поверхности, расстояние между источником и диафрагмой. Все эти факторы и параметры используются на практике для формирования дозового поля нужной конфигурации и интенсивности.

Качество пучка излучения

Распределение дозы по глубине вдоль центральной оси пучка зависит от энергии фотонов. Глубина, на которой расположена кривая заданной изодозы, увеличивается с улучшением качества излучения. Энергия фотонов влияет также на форму кривой изодозы у границы поля. В частности, для более высоких энергий размеры физической полутени монотонно уменьшаются. Более высокое поперечное рассеяние, особенно заметное у низкоэнергетических фотонов, приводит к выпячиванию кривых изодоз за пределами поля первичного излучения. Иначе говоря, относительная поглощенная доза низкоэнергетических квантов в среде за пределами первичного пучка больше, чем у пучков излучения высокой энергии.

Вместе с тем пучки мегавольтного излучения характеризуются минимальным боковым расширением в результате доминантного рассеяния фотонов вперед. При этом роль коллимации становится более важной, чем роль энергии.

Размеры источника

Размеры источника, РИП и РИД влияют на форму кривых изодоз за счет геометрической полутени. Кроме того, РИП влияет на относительную глубину распространения дозы и, следовательно, на глубину расположения изодозных кривых.

Доза на границе поля сложным образом зависит от геометрической полутени, поперечного рассеяния и коллимации, поэтому форму выпуклости поля на глубине определяют не только источником или размером фокального пятна. Например, посредством использования полутеневых триммеров или защитных блоков можно добиться такого распределения глубинной дозы от пучка гамма-квантов 60 Со с диаметром источника менее 2 см, которое сравнимо с пучками высокоэнергетических фотонов в линейном ускорителе, хотя диаметр фокального пятна в этих пучках менее 2 мм. Из приведенных на рис. 7-21 кривых изодоз для 60 Со и 10 MВ можно видеть, что ширина физической полутени в этих пучках почти одинакова.

Коллимация и выравнивающие фильтры

Термин «коллимация» используют в данном случае, чтобы обозначить не только основную функцию блока коллиматора, задающего форму и размер пучка, но и воздействие на пучок выравнивающего фильтра и других поглотителей или рассеивателей, расположенных в пучке между мишенью и поверхностью тела пациента.

Наиболее влияют на форму изодозных кривых выравнивающие фильтры, которые используются для пучков мегавольтного тормозного излучения. Без этих фильтров кривые изодоз имеют коническую форму с высокой интенсивностью вдоль центральной оси и быстрым спадом в поперечном направлении. Функция выравнивающего фильтра заключается в том, чтобы сделать распределение интенсивности пучка относительно равномерным (т. е. плоским). Именно поэтому толщина фильтра, наибольшая в центре, к краям фильтра практически сходит на нет. Конкретная форма выравнивающего фильтра сильно зависит от ряда параметров ускорителя и пучка и поэтому часто служит производственным секретом фирмы-изготовителя радиационно-терапевтического аппарата. Вариации поперечного сечения фильтра вызывают также изменение фотонного спектра или качества пучка поперек поля благодаря селективному по энергиям ослаблению фотонов.

Равномерность пучка обычно измеряют на глубине 10 см со всеми ограничениями, установленными для глубины максимальной дозы. При тщательном конструировании фильтра и точном его расположении внутри пучка можно достичь плоской формы дозового профиля пучка на глубине 10 см в пределах ?3% величины дозы на центральной оси. Плоский профиль с такой точностью должен простираться от центральной части по меньшей мере на 80% протяженности поля на этой глубине или до расстояния 1 см от края поля.

Размеры поля

Размеры поля считают одним из наиболее важных параметров при планировании лечения. Чтобы произошел адекватный дозиметрический охват опухоли, требуется точно определить размеры поля. Это определение нужно всегда выполнять средствами дозиметрии, но не геометрически. Другими словами, выбирая размер поля, предпочтительнее руководствоваться определенной изодозной кривой (например, 90%), чем геометрическими размерами поля. Большую осторожность следует проявлять, используя поля размерами менее 6 см, в которых довольно большая часть поля относится к области полутени. Поскольку поля малых размеров зависят от размеров источника, коллиматора и формы фильтра, их изодозы в основном имеют форму колокола. Таким образом, для полей малых размеров планировать лечение необходимо обязательно по изодозным кривым.

Кривизна изодозных кривых для фотонов 60 Со увеличивается по мере того, как размеры поля растут, если только пучок не выравнивают с помощью фильтра. Причина этого феномена заключается в быстром уменьшении рассеянного излучения с увеличением расстояния от центральной оси и увеличением наклона первичных лучей.

Клиновидные фильтры

Чтобы направленно изменить форму распределения изодоз, в пучке часто размещают специальные фильтры или поглощающие блоки. Наиболее употребляемым модифицирующим устройством служат клиновидные фильтры. Это поглотители клинообразной формы, которые быстро изменяют интенсивность пучка в поперечном направлении, что выражается в отклонении кривых изодоз от их обычного положения. Клиновидные фильтры используются главным образом при лечении поверхностных опухолей, расположенных не глубже 10 см. Именно поэтому во всех случаях применения клиновидных фильтров рекомендуют в качестве референсной глубины использовать одну и ту же величину, соответствующую 10 см.

Как показано на рис. 7-24, изодозные кривые наклонены к тонкому концу фильтра. Степень наклона кривых зависит от угла наклона клиновидного фильтра. В конструкции современных клиновидных фильтров наклонная поверхность либо плоская, либо сигмовидная по форме. Вторую используют для того, чтобы кривые изодоз сделать более прямыми. Клин обычно изготавливают из плотного материала, такого как свинец или сталь, и монтируют на прозрачном пластиковом поддоне, который можно поместить в пучок на определенном расстоянии от источника. Это расстояние таково, что поддон с клином размещают всегда не ближе чем 15 см от поверхности кожи, чтобы сохранить щадящий кожу эффект пучка мегавольтного тормозного излучения.

image
Рис. 7-24. Кривые изодоз для клиновидного фильтра: а - нормированные к Dmax с фильтром; б - нормированные к Dmax в отсутствие фильтра. Источник 60Со, угол наклона клиновидного фильтра 45?, размеры поля 8×10 см, РИП = 80 см

Проводя дозиметрические расчеты, нужно принимать во внимание меньшую интенсивность выходного пучка фотонов после прохождения клиновидного фильтра.

Существует два основных типа клиновидных фильтров. Первый тип называют индивидуализированным клином . Эти фильтры сконструированы так, чтобы минимизировать потери излучения на поглощение в фильтре для каждой ширины выходного пучка. Механизм применения этих фильтров предусматривает совмещение тонкого конца клина с границей поля излучения (рис. 7-25, а). Второй тип называют универсальным клином , когда один и тот же клин служит для пучков излучения различной ширины и расходимости. Такой фильтр фиксируют в центре пучка. Пучок может раскрываться до любого нужного размера. Как показано на рис. 7-25, б, только малая часть этого клина, т. е. АВС, участвует в образовании заданного клинового угла. Остальная часть ACDE, будучи прямоугольной, не влияет на наклон изодозной кривой, но уменьшает интенсивность пучка без всякой необходимости. Индивидуализированные клиновидные фильтры предпочтительны при γ-терапевтическом облучении с источниками 60 Co, так как они позволяют «экономить» выходной пучок. Универсальные клинья полезны для линейных ускорителей, пучки которых значительно интенсивнее. С точки зрения планирования облучения и настройки универсальный клин проще в использовании, чем индивидуализированный.

image
Рис. 7-25. Клиновидные фильтры: а - индивидуализированный клиновидный фильтр для определенной ширины поля, когда тонкий край его совмещен с границей поля; б - универсальный клиновидный фильтр, центр которого совпадает с осью пучка, а ширина поля может быть любой

В последнее время физические клинья начали заменяться так называемыми динамическими клиновидными фильтрами. При этом клин как таковой в пучке излучения просто отсутствует, но необходимый наклон изодозных кривых в поле облучения обеспечивают, применяя МЛК. Расположение его пластин в пучке фотонов имитирует наличие физического клина, причем это расположение может изменяться по заданной программе непосредственно в ходе многопольного статического или ротационного облучения, в том числе может регулироваться и виртуальный угол наклона клина.

Тканеэквивалентные компенсаторы

Пучок излучения, падающий на неплоскую или наклонную поверхность, вызывает асимметрию в изодозных кривых. В некоторых условиях облучения такая иррегулярная форма поверхности обусловливает недопустимое увеличение неоднородности дозы в пределах объема мишени или избыточное облучение радиочувствительных структур, например спинного мозга.

Для решения этих проблем предложено довольно много способов, включая клинообразные фильтры, многопольное облучение, а также добавление так называемых болюсов и компенсаторов. Болюс - блок тканеэквивалентного материала, который размещают прямо на поверхности кожи, чтобы выровнять ее неоднородный контур и представить его в виде плоской поверхности, перпендикулярной пучку. Болюсы помещают прямо на коже при излучениях средних энергий, но пучки фотонов высокой энергии с такими болюсами теряют способность щадить кожу. Для этого следует применять компенсирующие фильтры, которые по своему действию приближаются к болюсам, но сохраняют щадящий кожу эффект. Компенсаторы располагаются на расстоянии 15-20 см от кожи пациента, а конструируются так, чтобы при введении их в пучок изменение изодозных кривых как можно ближе дублировало действие болюсов.

На рис. 7-26 схематически показано, как использовать компенсатор, чтобы обеспечить необходимое ослабление пучка. Поскольку компенсаторы конструируются таким образом, чтобы располагаться на некотором расстоянии от поверхности, их размеры и форму нужно выверить с учетом:

image
Рис. 7-26. Схема конструкции компенсатора для неоднородной поверхности
  • расходимости пучка;

  • коэффициентов относительного линейного ослабления излучения в материале фильтра и мягкой ткани;

  • различия величин рассеяния на различных глубинах, когда компенсатор расположен на поверхности или на некотором расстоянии от нее.

Комбинирование полей облучения

Лечение только единственным фотонным пучком используют редко, за исключением некоторых случаев поверхностного расположения опухоли. Существуют критерии приемлемости лечения единственным статическим полем:

  • обеспечивают довольно равномерное распределение дозы в объеме опухоли (например, в пределах ?5%);

  • максимум дозы в ткани не чрезмерный (например, не более 110% предписанной дозы);

  • дозы облучения нормальных, особенно критических по радиочувствительности, структур в пучке не превышают соответствующих толерантных уровней.

При облучении большинства опухолей требуется, однако, два пучка или более, чтобы произошло приемлемое распределение дозы внутри опухоли и в окружающих нормальных тканях.

Самая простая технология комбинирования - объединение двух полей, направленных вдоль одной и той же оси с противоположных сторон облучаемого объема. Преимущества параллельных встречных полей заключаются в простоте и воспроизводимости настройки, возможности обеспечить равномерное распределение дозы в опухоли, меньшем риске геометрических потерь (по сравнению с расходящимися пучками). Кроме того, они дают уверенность в том, что размеры поля довольно велики, чтобы обеспечить адекватный боковой охват объема опухоли. Недостаток - чрезмерное облучение нормальных тканей и критических органов над и под опухолью.

Однако все чаще, чтобы добиться наиболее эффективного клинического результата, начинают использовать не два встречных поля облучения, а гораздо больше.

Получение набора параметров, обеспечивающих оптимальный план вручную, требует много времени. Некоторые из систем дозиметрического планирования диалоговые, так что пользователь может почти мгновенно модифицировать, считать и проверять разные планы для того, чтобы выбрать один, наилучший с клинической точки зрения.

Множественные поля, хотя и могут обеспечить оптимальное распределение дозы, имеют ряд клинических и технических ограничений. Например, пучки под некоторыми углами запрещены из-за того, что в этом направлении находятся критические по радиочувствительности органы. К тому же точность настройки с параллельными встречными пучками всегда выше, чем при использовании множественных пучков. Именно поэтому важно понимать, что приемлемость плана облучения зависит не только от распределения доз на бумаге, но и от практических возможностей, точности и воспроизводимости настройки лечебного оборудования.

Защитные блоки

Защита жизненно важных органов в пределах поля облучения - одна из основных задач лучевой терапии. В медицинской физике потрачено много усилий и времени на формирование полей, которые защищают от избыточного облучения не только критические органы, но и окружающие мишень нормальные ткани. Одновременно определяли их влияние на кожную дозу и накопление ее в подкожных тканях. Важным свойством мегавольтных фотонных пучков служит их щадящее кожу действие, и, облучая опухолевые очаги через нормальную кожу, нужно прилагать все усилия, чтобы сохранить этот эффект.

Защитные блоки чаще всего изготавливаются из свинца. Толщина свинца, необходимая для достаточной защиты экранируемых площадей, зависит от качества излучения пучка и проницаемости защитного блока. В большинстве клинических случаев пропускание защитным блоком 5% первичного пучка считают достаточным. Показано, что при толщине свинца между 4,5 и 5 СПО обеспечивается пропускание фотонов менее 5% мощности флюенса первичного пучка, и поэтому его рекомендуют для защиты в большинстве клинических ситуаций.

Защиту от поверхностного облучения и от пучков фотонов средней энергии без труда осуществляют тонкими листами свинца, которые помещают прямо на коже. Однако с увеличением энергии пучка до нескольких мегавольт толщина свинца, необходимого для защиты, существенно возрастает. В этом случае свинцовые блоки размещают над пациентом на прозрачном пластиковом подносе. Хотя пропускание первичного пучка можно уменьшить дальнейшим увеличением толщины защиты, доза в защищенной области при этом уменьшается несущественно из-за преобладания рассеянного излучения от соседних открытых участков дозового поля.

Планирование, проведение и контроль дистанционного облучения фотонами

Основные данные по глубинной дозе и изодозным кривым обычно измеряются на кубическом водном фантоме, размеры которого намного больше, чем используемые в клинике площади полей. С этой целью фантом облучают в стандартных условиях, например, пучком, направленным нормально к плоской поверхности, при различных геометрических и радиационнофизических параметрах пучка. Тело пациента, однако, не гомогенно по структуре, не плоское по очертаниям, поэтому распределение дозы внутри тела пациента может сильно отличаться от полученного на фантоме. Чтобы все эти исходные данные и средства формирования пучка излучения можно было использовать для терапевтического облучения конкретного больного, необходимо выполнить ряд технологических операций именно у этого пациента.

ТОПОМЕТРИЧЕСКОЕ ОБЕСПЕЧЕНИЕ

Точные дозиметрические расчеты для данного пациента возможны только в том случае, когда доступны довольно точные структурно-анатомические данные о пациенте: контуры тела, его очертания, плотность внутренних структур, их расположение, а также протяженность объема мишени. Такие данные необходимы и для дозиметрического планирования вручную, и, тем более, для планирования с помощью компьютера. Очень часто этот важный аспект планирования выполняют не вполне тщательно. Например, в некоторых загруженных отделениях могут требовать, чтобы облучение начиналось без соответствующего топометрического обеспечения. В других случаях проблема возникает из-за отсутствия вполне квалифицированного персонала и/или соответствующего топометрического оборудования. В такой ситуации важно осознавать, что в конечном счете точность плана облучения сильно зависит от наличия и точности данных о пациенте.

Под топометрической подготовкой терапевтического облучения понимают:

  • систему определения линейных размеров, площадей и объемов патологических образований, органов и анатомических структур;

  • обозначение их в количественных терминах;

  • систему определения относительного расположения патологических образований и смежных органов в зоне интереса;

  • изготовление топометрических карт облучаемого участка тела в масштабе 1:1;

  • обозначение на поверхности тела пациента ориентиров для центрации пучка ионизирующего излучения;

  • проведение визуального контроля за состоянием меток и маркеров на теле пациента в процессе лечения.

Существует ряд приспособлений, позволяющих получить контуры облучаемого участка тела. Некоторые из них имеются в продаже, другие можно изготовить в мастерских лечебного учреждения. Наиболее распространенные и самые простые из них - припойная или свинцовая проволока в пластиковой оплетке. Другое простое приспособление состоит из решетки стержней, кончики которых касаются поверхности тела больного, а потом их переносят на бумагу, чтобы воспроизвести контуры по длине стержней. Возможно, наиболее точным механическим приспособлением служит пантограф, в котором стержень можно перемещать сбоку как вверх, так и вниз. Движение стержня сопровождает движение пера самописца, регистрирующего очертания.

Позднее было предложено электромеханическое приспособление, в котором движение датчика по поверхности тела пациента считывается чувствительными элементами и передается на самописец. Такие приспособления можно использовать для оцифровки контура, а затем прямо вводить топометрические данные в систему дозиметрического планирования. Чтобы получить информацию о контуре, используют и более современные оптические и ультразвуковые методы. Кроме того, РКТ можно использовать с той же целью в дополнение к основной КТ-информации о внутренних структурах тела пациента.

Однако для полноценного планирования лечения нужно получить количественную информацию не только о внешних контурах облучаемого участка тела, но и о размере и местоположении критических органов и гетерогенности внутри тела. Хотя качественную информацию можно получить из диагностических рентгенограмм или анатомических атласов с так называемыми пироговскими поперечными срезами, ее нельзя использовать, чтобы уточнить расположение органов каждого пациента относительно внешнего контура. Чтобы данные о контуре и внутренних структурах соответствовали аналогичным данным пациента, их локализацию следует определять в условиях, приближенных к тем, в которых он будет находиться в процессе облучения соответствующим аппаратом.

Задачу топометрии внутренних структур тела больного сначала решали с помощью так называемого поперечного рентгеновского томографа, но получаемые при этом данные отличались не только приблизительной точностью, но и плохой наглядностью. Эти недостатки были успешно преодолены с возникновением РКТ. Получаемая этим методом информация полезна в двух аспектах планирования облучения:

  • выделение границ (оконтуривание) объема мишени и окружающих структур по отношению к внешнему контуру;

  • обеспечение количественных данных (в виде КТ-чисел Хаунсфилда) для коррекции дозового распределения на гетерогенность облучаемых тканей.

С практической точки зрения первый аспект важнее, чем второй. Точным описанием контура поверхности внутренних структур и объема мишени определяется не только оптимизация техники облучения, но и расчет дозного распределения. Даже при использовании мегавольтных фотонных пучков топометрическую коррекцию на гетерогенность ткани можно выполнить довольно точно, если применять поперечные КТ-изображения с тем, чтобы определять размер гетерогенных включений и уточнять опубликованные данные электронной плотности тканей.

Существует несколько коммерчески доступных компьютерных систем планирования облучения, позволяющих показывать КТ-изображения на экране дисплея и использовать их для планирования лечения. Полученные однажды при топометрии КТ-изображения можно вводить в систему дозиметрического планирования либо непосредственно через локальную компьютерную сеть, либо вручную, оконтуривая очертания внутренних структур для последующего ввода в компьютер. В системе прямой передачи данных КТ-изображение выглядит как упорядоченная система градаций черно-белой шкалы оптической плотности, представленная на экране монитора системы дозиметрического планирования на основе распределения КТ-чисел. Когда план облучения в виде системы изодозных кривых составлен, его можно совместить с КТ-изображением, чтобы визуально контролировать правильность плана подведения дозы к опухолевым очагам и окружающим тканям.

Использование КТ в настоящее время считают обычной процедурой при двухмерном планировании облучения. Сравнение планирования с КТ и без нее показало, что при использовании этого метода намного точнее оконтуривают мишень, формируют поле и снижают лучевую нагрузку на нормальные ткани.

Для воссоздания трехмерного изображения мишени и критических органов необходимо выделить их очертания в каждом скане (в зарубежной литературе принят термин «сегментация»). Эта процедура требует много времени. Чтобы сделать ее менее громоздкой, используют технологии автоматического оконтуривания, распознавания образов и другие компьютерные манипуляции. Однако основная проблема заключается в том, что выделение мишени на КТ-изображении - сугубо ручная процедура. Хотя рентгенографически видимые границы мишени можно идентифицировать с помощью соответствующего программного обеспечения, протяженность объема мишени зависит от состояния опухоли, ее гистологической характеристики и степени распространенности (пролиферации) на окружающие структуры. Именно поэтому для точного определения размеров и локализации мишени необходимо клиническое заключение врача-рентгенолога с высококачественной топометрической подготовкой.

Для трехмерного расчета дозного распределения и изображения необходимы не только громоздкие расчеты по локализации объема мишени. Нужны также быстродействующие компьютеры, в которых емкость памяти значительно больше, чем в обычной системе дозиметрического планирования. Феноменальный рост компьютерных технологий позволяет не считать это серьезным барьером при создании клинически адаптированной трехмерной системы дозиметрического планирования. Наибольшим ограничением, однако, может стать стоимость лечения, которая резко возрастает при трехмерном дозиметрическом планировании вследствие высокой стоимости оборудования, программного обеспечения системы дозиметрического планирования и подготовки квалифицированного персонала. Если цена не будет сбалансирована значительно лучшими конечными результатами противоопухолевого лечения и/или существенным сокращением лучевых осложнений, трехмерное планирование останется высокотехнологичной процедурой, доступной только нескольким клиническим институтам и зарезервированной лишь для избранных случаев. В качестве такого примера можно привести трехмерное планирование для стереотаксического многопольного облучения малоразмерных опухолей головного мозга с помощью γ-терапевтического аппарата типа «Гамма-нож».

МР-визуализацию для топометрии стали использовать несколько позже, чем РКТ. В то время как КТ позволяет сразу получать только изображения поперечных сечений, которые далее можно преобразовать в изображения в других плоскостях, МРТ-изображения можно получать непосредственно в аксиальной, сагиттальной, корональной или наклонной плоскости. Это позволяет использовать их, чтобы найти оптимальный угол зрения на мишень, а также улучшить диагностическую интерпретацию и уточнить очертания мишени. Другие преимущества МРТ по сравнению с КТ - отсутствие ионизирующего излучения, более высокий контраст и более детальная визуализация опухолей в мягких тканях. Недостатки - меньшее пространственное разрешение, неспособность отображать некоторые костные структуры и кальцинозы, более продолжительное время сканирования и поэтому большая вероятность искажений из-за движения пациента и др.

Ультразвуковая визуализация, позволяющая определять контуры тела пациента и внутренние структуры, в настоящее время уже стала признанным инструментом топометрического обеспечения лучевой терапии. Хотя во многих случаях ультразвуковые изображения уступают качеству и наглядности КТ-снимков, в ультразвуковых процедурах не используют ионизирующее излучение, они значительно доступнее и гораздо дешевле, чем КТ и МРТ.

УЗИ позволяют получать полезную информацию о местоположении многих структур в малом тазе, забрюшинном пространстве, верхней части брюшной полости, молочной железе, стенках грудной клетки, склонных к злокачественным образованиям.

Значение топометрии и требования к ее точности возрастают при переходе к использованию более сфокусированных излучений с большими градиентами дозного поля. Так, если рентгенотерапия практически не требует топометрической подготовки, то для γ-терапии уже необходим рентгеновский симулятор, а для лечения высокоэнергетическими фотонами и тяжелыми заряженными частицами на ускорителях необходимо использовать РКТ-симулятор и/или МРТ-сканер. Чрезвычайно полезную топометрическую информацию о реальных границах распространения опухолевого процесса в организме позволяет получить ПЭТ. При этом также возрастает необходимость использования более развитых систем компьютерной обработки и анализа изображений.

ДОЗИМЕТРИЧЕСКОЕ ПЛАНИРОВАНИЕ ОБЛУЧЕНИЯ

Дозиметрическое планирование считают одним из наиболее сложных этапов лечебной технологии. Основной его задачей и критерием качества планирования служит обеспечение максимума дозы в опухоли при минимальных лучевых повреждениях в окружающих опухолевый очаг органах и тканях, особенно критических по радиочувствительности. Дозовые распределения представляют в электронном виде или на жестких копиях в виде совокупности изодозных кривых.

Общая постановка задачи

В настоящее время не существует общего аналитического решения проблемы, как рассчитать дозу в любой точке тела больного, облучая его пучком ионизирующего излучения, имеющего определенную форму после прохождения через систему диафрагм и коллиматоров. Именно поэтому используют самые разные подходы к решению этой проблемы и различные аппроксимации дозовых полей.

Для дозиметрического планирования необходимо иметь алгоритмы, позволяющие с необходимой для клиники точностью (погрешность не более 3-5%) рассчитывать дозовое распределение в организме человека. При этом следует учитывать неоднородности облучаемой среды, сложную конфигурацию внутренних органов и внешних контуров тела, спектральноугловые характеристики пучка излучения.

Моделирование методом Монте-Карло

Наиболее детально все физические эффекты взаимодействия излучения с веществом и наличия гетерогенных включений в теле пациента учтены, когда используют полномасштабное стохастическое моделирование транспорта частиц от точки рождения до изучаемой области методом Монте-Карло, который основан на математической теории цепей Маркова. К настоящему времени разработаны пакеты компьютерных программ EGS4, GEANT, MCNP и некоторые другие, доступные для пользователей через Интернет. Они содержат библиотеки поперечных сечений взаимодействия излучений с веществом, базы данных о спектрально-угловом распределении излучений в различных средах, распределении глубинных доз для разных геометрий облучения и всю информацию, необходимую для моделирования процессов облучения методом Монте-Карло. В основном эти программы можно использовать, чтобы рассчитать дозовое поле в каждом конкретном случае облучения пациента. Однако такие вычисления пока чрезвычайно трудоемки, требуют больших затрат компьютерного времени, наличия высококвалифицированных медицинских физиков и все еще экономически нецелесообразны. Бурное развитие компьютерной техники и программно-алгоритмического обеспечения для дозиметрического планирования позволяет предполагать, что в перспективе метод МонтеКарло будут использовать не только для общего, но и для индивидуального планирования терапевтического облучения.

Проблемы, связанные с учетом искривленности поверхности и наличием неоднородностей облучаемой среды, считают в настоящее время наиболее сложными. Для дальнейшего развития методов расчета таких дозовых полей необходимо использовать современный математический аппарат и новейшие компьютерные технологии. В частности, пока только метод Монте-Карло-моделирования позволяет найти исчерпывающее и точное решение данной задачи. Хотя алгоритмы расчета дозовых полей, используемые в клинической практике, основаны на целом ряде упрощающих допущений, их применение пока еще удовлетворяет требованиям рутинной клинической практики лучевой терапии.

СИМУЛЯЦИЯ ОБЛУЧЕНИЯ

Симулятор облучения (рис. 7-27) - прибор, позволяющий осуществлять рентгеновскую визуализацию запланированного к облучению участка тела с патологическим очагом. Он дублирует лечебный радиационнотерапевтический аппарат по всем геометрическим, механическим и оптическим параметрам. Главная функция симулятора - расположить лечебное дозовое поле облучения так, чтобы оно точно окружало объем мишени, не подвергая окружающие нормальные ткани чрезмерному облучению. Для этого такое поле симулируют полем рентгеновского излучения, но гораздо меньшей интенсивности, чем лечебное. Корректировать расположение полей и защитных блоков по отношению к внешним меткам удается с помощью рентгенографической визуализации внутренних органов. Большинство имеющихся в продаже симуляторов обладает, кроме того, и возможностью рентгеноскопической визуализации в динамике, что позволяет правильно настраивать параметры дозового поля еще до получения рентгеновского снимка облучаемого участка тела.

Хотя степень использования симуляторов сильно различается в разных клиниках, симуляция лечения становится все более значимой как решающая процедура в общей технологии планирования лечения. Во время симуляции, кроме локализации расположения мишени и окружающих ее анатомических структур, а также настройки параметров пучков, можно получить и другие необходимые и полезные данные. В частности, можно измерить контуры тела и толщину облучаемых участков, используя компенсаторы и болюсы, благодаря тому что стол симулятора и геометрия облучения у них должны быть такими же, как в лечебном аппарате. Изготовление и проверку индивидуальных защитных блоков также можно выполнить на симуляторе. Для подобных измерений современные симуляторы оснащены такими средствами, как лазерные центраторы, устройства оконтуривания, теневые поддоны и т. д. Некоторые симуляторы снабжены томографической приставкой, в которой изображение из усилителя изображений анализируют и реконструируют с помощью аналогового или числового процессора. И хотя качество таких изображений в настоящее время пока плохое, это направление активно развивается.

image
Рис. 7-27. Общий вид типичного рентгеновского симулятора терапевтического облучения

Самое замечательное достижение в симуляционной технике и технологии - превращение КТ-сканера в симулятор терапевтического облучения. Компьютерная программа, составленная специально для такого КТ-симулятора, автоматически располагает ложе пациента и ориентирует лазерные центраторы таким образом, чтобы получить КТ-изображения, необходимые для планирования облучения, и симулировать соответствующие лечебные дозовые поля. Программа обеспечивает автоматическое очертание внешних контуров и критических структур, диалоговый режим при получении портального изображения и укладке пациента, представляет распределение изодоз и обзор различных планов лечения. Все это обещает создание в будущем симулятора, включающего систему собственно дозиметрического планирования.

УКЛАДКА ПАЦИЕНТА

Создание аппаратов для изоцентрического облучения, симуляторов, КТ-сканеров, компьютерных программ дозиметрического планирования сделало возможной высокую степень точности лучевой терапии. Однако наиболее слабым местом в планировании лечения остается укладка пациента и обеспечение его неподвижности непосредственно при облучении. Часто случается, что используемые в рутинной клинической практике установки устарели и не имеют преимуществ, присущих современной технике. Например, пациентов лечат не только в неудобном и незафиксированном положении, но и перемещают их между процедурами подготовки разных полей, а также укладывают по меткам, обозначенным на коже чернилами или татуировкой. Такая практика - источник серьезных ошибок. Подобные метки чувствительны к физиологическому состоянию пациента, степени натяжения кожи в месте расположения метки, к положению пациента на лечебном столе.

Чтобы движения тела пациента меньше влияли на реальное распределение дозы облучения, предусматривают различные средства и технологии. Прежде всего, это различные устройства, оборудование и приспособления для иммобилизации всего тела пациента или, чаще всего, отдельных его частей. В частности, существует много методов, позволяющих закреплять положение головы (гипсование подголовника, использование прикусного валика, носовых мостов, зажимов для головы или липкой ленты). Выбор средства зависит от области лечения, геометрии облучения и контуров тела пациента. В последнее время для иммобилизации все чаще стали применять индивидуализированные средства, которые изготавливают непосредственно в клинике по результатам антропометрических измерений данного пациента. Для этого применяют самые различные материалы (особенно с низкой температурой плавления и быстрым отвердеванием после отливки) и технологии.

Однако это требует хорошо оснащенного кабинета для создания подобных отливок, а также наличия квалифицированного персонала, опытного в изготовлении форм. Тем не менее пациенты не всегда остаются неподвижными даже в этих иммобилизаторах, особенно если они не вполне подогнаны. Другими причинами могут быть изменения контуров тела из-за регрессии опухоли, сильно выраженный болевой синдром или изменения массы тела больного в курсе лучевой терапии.

Хорошим дополнением к системам мобилизации, а иногда и альтернативой им считают различные технологии, позволяющие контролировать неподвижность тела пациента в ходе облучения. Движения пациента можно регистрировать с помощью отражающей свет липкой ленты на теле больного, лазерного осветителя этой ленты и фотоэлемента, воспринимающего отраженный свет. Сигнал, полученный с фотоэлемента (вернее, пропадание сигнала из-за смещения тела пациента), можно обработать, так чтобы запустить блокировку и прервать облучение или включить звуковой сигнал тревоги, если смещение тела превышает установленный порог. Таким образом, хорошая система регистрации движения, возможная благодаря постоянному мониторингу, который обеспечивает неподвижность положения тела, может дополнить систему укладки и фиксирования пациента, а также использовать более эффективные средства, способствующие его неподвижности.

КОНТРОЛЬ ЗА ПРАВИЛЬНОСТЬЮ ОБЛУЧЕНИЯ

Для такого контроля применяют технологию портальной визуализации, т. е. двухмерного проекционного радиографического изображения дозового поля, получаемого на выходе терапевтического пучка излучения из тела пациента. Основное назначение портальной визуализации - проверить правильность расположения патологического участка тканей относительно дозового поля в реальных условиях облучения. Хотя качество получаемых при этом изображений с мегавольтным тормозным или γ-излучением хуже, чем у получаемых на рентгеновском или КТ-симуляторе, портальное изображение характеризует соответствие реального дозового поля запланированному, а также служит официальным документом проведенной процедуры облучения.

В современных радиационно-терапевтических аппаратах используют различные позиционно-чувствительные детекторы фотонного излучения, работающие в режиме online .

В последнее время интенсивно развиваются системы портальной визуализации, основанные на использовании матричных позиционно-чувствительных детекторов с полупроводниковыми элементами из аморфного кремния и других твердотельных материалов, например CdTe или CdZnTe. Такие системы обладают высоким быстродействием, хорошим пространственным разрешением, но сравнительно небольшой устойчивостью к радиационным повреждениям структуры полупроводниковых элементов. Последнее вызывает необходимость регулярно заменять весьма дорогостоящие детекторы, чтобы сохранять необходимое качество визуализации. От этих недостатков свободны многопроволочные ионизационные камеры, работающие в режиме позиционно-чувствительного пропорционального счетчика и снабженные соответствующими металлическими конвертерами фотонного излучения. Однако по пространственному разрешению они пока уступают твердотельным системам визуализации. Практически такими же физико-техническими характеристиками обладают позиционночувствительные детекторы с матрицей из системы жидкостных ионизационных камер, причем их габаритные размеры меньше, чем у системы с видеокамерой, а пространственное разрешение несколько выше.

Дистанционное облучение пучками электронов

Электроны высоких энергий используются в лучевой терапии с начала 50-х гг. ХХ в. Первоначально терапевтическое облучение проводили главным образом на пучках бетатронов, реже использовались генераторы Ванде-Граафа с относительно низкими энергиями электронов и не приспособленные к клиническому использованию линейные ускорители. В 70-х гг. широкодоступными для клинического использования стали линейные ускорители высоких энергий, способные давать пучки электронов и тормозного излучения с регулируемым спектром энергий.

Наиболее полезные в клиническом отношении пучки электронов обладают энергией 6-20 МэВ. Такие пучки можно использовать для лечения поверхностных и неглубоко расположенных опухолей (на глубине менее 5 см), в том числе рака кожи и губ, молочной железы, лимфатических узлов средостения, некоторых опухолей головы и шеи. Многие из этих локализаций можно лечить пучками ортовольтного рентгеновского излучения, тангенциальными пучками γ-квантов и методом контактного внутритканевого облучения, однако использование пучков электронов, очевидно, более предпочтительно благодаря большей однородности дозы в объеме мишени и характерному быстрому спаду дозы в более глубоких тканях, расположенных за мишенью по направлению распространяющегося пучка электронов.

ИЗМЕРЕНИЕ ГЛУБИННЫХ И ИЗОДОЗНЫХ РАСПРЕДЕЛЕНИЙ

Распределения изодозные и дозы по глубине можно измерить ионизационными камерами, твердотельными диодами или фотопленочными дозиметрами.

Кривые распределения ионизации по глубине, полученные с помощью воздушных ионизационных камер, далее преобразовывают в кривые распределения дозы по глубине, вводя поправки в соотношение тормозных способностей воды к воздуху, которое изменяется с глубиной. Для цилиндрических камер необходимы поправки на возмущение поля и смещение эффективной точки измерения.

Кремниевые полупроводниковые диоды с p-n -переходом имеют некоторые преимущества, обусловленные малыми размерами и высокой дозовой чувствительностью. Однако диоды подвержены энергетической и температурной зависимости и могут постепенно разрушаться излучением из-за возникающих в их структуре радиационно-индуцированных дефектов. По этим причинам абсолютная дозиметрия с помощью диодов не рекомендуется.

Дозовые распределения, полученные с использованием диодов, необходимо проверить измерениями на ионизационных камерах. Поскольку отношение тормозных способностей кремния и воды очень слабо меняется с увеличением энергии электронов (около 5% для энергий между 1 и 20 МэВ), диоды можно использовать для прямых измерений дозовых распределений.

Фотопленочные дозиметры позволяют просто и быстро получить полную совокупность изодозных кривых в плоскости пленки.

Поскольку современные ускорители позволяют регулировать энергию электронов пучка, желательно иметь автоматические системы фотопленочной дозиметрии. В настоящее время коммерчески доступны подобные системы с автоматическим построением кривых одинаковой плотности, а некоторые из них сопряжены с компьютерами, входящими в состав систем, осуществляющих дозиметрическое планирование облучения. Хотя денситометрия пленок вручную дает более точные результаты, во многих случаях предпочтительнее быстрое автоматическое сканирование фотопленок. Однако для того чтобы методы пленочной дозиметрии были вполне надежными, необходимо строго соблюдать соответствующие требования гарантии качества.

ФОРМИРОВАНИЕ ПУЧКА ЭЛЕКТРОНОВ И ПЛАНИРОВАНИЕ ОБЛУЧЕНИЯ

Наиболее полезная глубина облучения, или терапевтический пробег электронов, - глубина 90% изодозы. Терапевтический пробег приближенно определяют отношением Е0 :4 см, где Е0 - наиболее вероятная энергия электронного пучка на поверхности, и измеряют в МэВ. Глубина 80% изодозы приближенно равна Е0 :3 см. Глубина максимальной дозы Dmax зависит от энергии нелинейным образом и заметно различается в ускорителях различной конструкции.

Выбор энергии пучка гораздо более критичен для электронов, чем для фотонов. Поскольку за 90% уровнем доза резко уменьшается, глубину облучения и требуемую энергию электронов следует выбирать очень тщательно. Руководящим здесь считают принцип, суть которого состоит в том, что, когда возникают сомнения, находится ли объем мишени внутри области контура заданной изодозной кривой или нет, следует использовать электроны более высокой энергии.

Эффект щажения кожи при работе с клиническими электронными пучками сравнительно невелик. Подобно фотонным пучкам, процент поверхностной дозы для электронов увеличивается с энергией. Этот эффект можно объяснить природой многократного рассеяния электронов. При более низких энергиях электроны рассеиваются значительно легче и под большими углами. Этим объясняется тот факт, что доза набирается с глубиной быстрее и на более коротких расстояниях. Именно поэтому отношение поверхностной и максимальной дозы в низкоэнергетических электронах меньше, чем в высокоэнергетических.

Приемлемые показатели однородности и симметричности поперечного сечения поля обеспечиваются собственно конструкцией рассеивателей пучка, ограничивающих коллиматоров, а также использованием одной рассеивающей фольги или более, обычно изготовленной из свинца. Коллимация пучка существенно улучшается за счет применяемой системы двойной фольги. Первая фольга расширяет пучок вследствие многократного рассеяния, а вторая - делает пучок однородным в поперечном сечении. Толщина второй фольги меняется в плоскости сечения пучка, чтобы обеспечить желаемую степень расширения пучка и его однородность в поперечном сечении.

Коллиматоры, формирующие пучок, конструируются таким образом, чтобы имелась возможность изменять размеры поля и регулировать однородность его поперечного сечения. По существу, все коллиматоры обеспечивают первичное диафрагмирование пучка вблизи источника, определяющее максимальные размеры поля, и вторичное диафрагмирование вблизи тела пациента, которое определяет размеры поля облучения. Последнее можно выполнить с помощью набора триммеров или тубусов.

В терапии пучками электронов иногда приходится работать с широкими полями. Для того чтобы придать широкому полю четкие границы и защитить здоровые ткани и критические органы, часто используют свинцовые защитные блоки. Эти блоки либо укладывают на поверхность тела больного, либо закрепляют на краю тубуса. Чтобы обеспечить адекватную защиту от электронов сравнительно низкой энергии (менее 10 МэВ), требуется не более 5 мм свинца. Свинцовые пластины такой толщины можно легко подгонять к облучаемой поверхности, т. е. размещать их непосредственно на коже больного. Однако для более высоких энергий электронов требуются более толстые пластины свинца, которые могут вызывать дискомфорт у пациента. Альтернативным методом считают укрепление свинцового блока на краю тубуса.

Большинство вариантов облучения пучком электронов представляет однопольные статические планы. Для относительно плоских и однородных участков ткани дозовые распределения можно получить, используя соответствующие изодозные карты. Однако такая простота при планировании служит скорее исключением, чем правилом. Облучаемые поверхности редко бывают плоскими, а существование во многих случаях таких неоднородностей, как кости, легкие и воздушные полости, представляет для дозиметрии определенные сложности.

Энергию пучка определяют в общем глубиной расположения облучаемой мишени, минимальной дозой на мишени и клинически допустимой дозой в критических органах, если они находятся в зоне облучения. В большинстве случаев, когда нет опасности избыточного облучения критических органов за мишенью, устанавливают такую энергию пучка, чтобы облучаемый объем полностью лежал внутри 90% изодозы. Однако при облучении молочной железы энергия пучка должна быть несколько ниже, а доза на стенке грудной клетки, отделяющей легкое, должна соответствовать 80% изодозе.

Выбор размера поля в терапии пучком электронов, строго говоря, следует основывать на полном покрытии объема мишени 80% изодозой. При этом для адекватного покрытия площади мишени потребуются поля, поверхность которых больше, чем те, которые считаются обычными при использовании фотонных пучков.

Распределение доз от пучка электронов может существенно изменяться при наличии в ткани неоднородностей, таких как кости, легкие или воздушные полости.

В лучевой терапии пучками электронов болюсы часто используются:

  • для выравнивания поверхностей иррегулярной формы;

  • уменьшения глубинного проникновения электронов в отдельных частях поля;

  • увеличения дозы на поверхности. В идеале материал болюса должен быть эквивалентен облучаемой ткани по рассеивающей и тормозной способности.

Пластинку материала с низким атомным номером, например такого, как плексиглас или полистирол, иногда используют, чтобы уменьшить энергию электронного пучка. Такие пластинки приобретают функцию замедлителя электронов. Замедлитель, как и болюс, нужно размещать в тесном контакте с поверхностью тела пациента. Большие воздушные зазоры между замедлителем и поверхностью позволят уменьшить дозу, которая может оказаться труднопредсказуемой, если в этих условиях не провести уточняющие измерения. По этим причинам более желателен болюс из мягкого материала, который легко принимает требуемую форму.

«Загрязнение» пучка тормозным фотонным излучением в конце пробега электронов можно определить из кривой дозного распределения, взяв величину дозы в точке, где «хвост» кривой распределения переходит в прямую линию (см. рис. 7-20). Эта часть дозы вносится тормозным излучением электронов в результате взаимодействия их с системой коллимации (рассеивающая фольга, камеры, блоки коллиматора и др.) и тканями тела. «Загрязнение» пучка и, следовательно, дозового поля тормозным излучением в медицинских ускорителях сильно зависит от их систем коллимации. Оно минимально в ускорителях с пучками сканирующего типа, так как в них не используют рассеивающую фольгу. В современных линейных ускорителях типичная доза от «загрязняющих» фотонов в теле пациента составляет приблизительно 0,5-1% для энергии 6-12 МэВ, 1-2% - для энергии 12-15 МэВ и 2-5% - для энергии 15-20 МэВ. Для обычных размеров поля облучения вклад в общую дозу «загрязняющих» пучок фотонов почти не заметен. Однако даже небольшие примеси тормозного излучения становятся критическими при облучении электронами всего тела, как, например, при лечении больных лейкозами.

Контактное облучение радионуклидными источниками

Контактное облучение - метод лечения, при котором радионуклидный источник, запаянный в герметичную капсулу, используют для внутритканевого, внутриполостного или поверхностного облучения в контакте или на очень коротких расстояниях от патологических очагов. Характерной особенностью метода считают возможность получать очень высокие дозы облучения локально, в объеме опухоли, с быстрым спадом дозы в окружающих нормальных тканях. Ранее контактное облучение выполняли главным образом с источниками радия или радона. В настоящее время широко распространены в клинической практике искусственные радионуклиды, такие как 137 Cs, 192 Ir, 198 Au и 125 I, список которых быстро пополняется.

Повышенный интерес к контактному облучению в лучевой терапии стимулирует развитие новых технологий:

  • использование закрытых радионуклидных источников различных конструкций;

  • широкое распространение технологии и устройств так называемого афтерлодинга (автоматизированное подведение источников к мишени после предварительного введения эндостатов в ткани или полости);

  • автоматических устройств с дистанционным управлением для работы с высокоактивными источниками.

Хотя в качестве альтернативы внутритканевым имплантатам часто используют пучки электронов, контактное облучение продолжает оставаться важным методом лечения как самостоятельно, так и в сочетании с дистанционным терапевтическим облучением.

РАДИОНУКЛИДНЫЕ ИСТОЧНИКИ ДЛЯ КОНТАКТНОГО ОБЛУЧЕНИЯ

137 Cs - β-γ-излучающий радионуклид, который используют для внутритканевой и внутриполостной терапии. Применяют цезий в виде нерастворимого порошка или керамических микросфер, заключенных в двойные капсулы из нержавеющей стали, имеющие форму стержней и трубок. Поскольку период полураспада цезия составляет примерно 30 лет, источники 137 Cs можно использовать в клинических условиях без замены около 7 лет, хотя при расчете времени облучения необходимо регулярно учитывать поправку на радиоактивный распад (около 2% в год). 137 Cs испускает γ-кванты с энергией 0,662 МэВ. Схема распада показывает, что 137 Cs переходит в 137 Ba в процессе β-распада, но 93,5% распадов сопровождается выходом γ-квантов из-за того, что состояние 137 Ba метастабильное. Низкоэнергетическое характеристическое излучение и β-частицы поглощаются материалом капсулы, поэтому клинические источники 137 Cs служат чистыми γ-излучателями.

В настоящее время для контактного облучения используют 60 Со. Главное его преимущество заключается в высокой удельной активности, что позволяет изготавливать источники малых размеров, которые необходимы для некоторых специальных аппликаторов. Однако они дороже цезиевых и имеют короткий период полураспада (5,26 года), что диктует необходимость более частой замены и требует более сложной системы управления. Кобальтовые источники обычно изготавливаются в виде проволоки, помещенной в капсулу из платиново-иридиевого сплава или нержавеющей стали. Эти источники можно использовать для внутриполостного облучения.

Источники 192 Ir (сплав 30% Ir и 70% Pt) изготавливают в виде тонких гибких проволочек, которые можно обрезать до необходимой длины. Используют также нейлоновые трубки, содержащие иридиевые гранулы длиной 3 мм и диаметром 0,5 мм, расположенные на расстоянии 1 см между центрами. И проволочки, и трубочки с гранулами очень удобны для техники афтерлодинга. 192 Ir имеет сложный спектр γ-излучения со средней энергией 0,38 МэВ. Из-за низкой энергии эти источники требуют более слабого экранирования для защиты персонала. Преимущество 192 Ir состоит в сравнительно непродолжительном периоде полураспада (74,2 сут). Однако период полураспада велик по сравнению с сеансами облучения, поэтому источники можно использовать только в извлекаемых из тела пациента имплантатах. За среднюю продолжительность имплантации активность источника изменяется только на несколько процентов.

Зерна или гранулы, содержащие радиоактивный изотоп золота 198 Au, используют в внутритканевых постоянных (неизвлекаемых) имплантатах. Период полураспада 198 Au равен 2,7 сут, а энергия испускаемых γ-квантов составляет 0,412 МэВ. Кроме того, этот источник излучает β-частицы с максимальной энергией 0,96 МэВ, но они поглощаются платиновой стенкой капсулы толщиной 0,1 мм, в которую помещают активную массу источника. Типичный размер золотой гранулы: длина 2,5 мм, внешний диаметр 0,8 мм.

125 I стали широко использовать в лучевой терапии для постоянных (неизвлекаемых из тела больного) имплантаций. Преимущества этого радионуклида заключается в его сравнительно большом периоде полураспада (60,2 сут), удобстве хранения и низкой энергии фотонов, которая требует более слабой защиты источника. Однако вследствие сравнительно низкой энергии испускаемых фотонов дозиметрия 125 I сложнее, чем дозиметрия обычных источников для внутритканевого облучения. За последнее время интенсивность использования малоразмерных источников 125 I резко возросла. Это произошло благодаря новой технологии лучевой терапии рака предстательной железы, при которой через промежность под рентгенологическим или ультразвуковым контролем вводят несколько десятков гранул 125 I. Чтобы предотвратить смещение внутри тканей, их обычно связывают тонкой пластмассовой нитью.

В последнее время для контактного облучения стали использовать источники 103 Pd. Их клиническое применение аналогично применению гранул 125 I. Имея более короткий период полураспада (17 сут), чем 125 I, источники 103 Pd могут обеспечить определенное радиобиологическое преимущество при постоянных имплантациях, так как доза в этом случае набирается быстрее. 103 Pd распадается путем электронного захвата с испусканием характеристического излучения в области 20-23 кэВ (средняя энергия 20,9 кэВ) и электронов Оже. Распределение флюенса фотонов вокруг источника анизотропно из-за самопоглощения фотонов таблетками источника и свинцовым маркером.

ДОЗИМЕТРИЧЕСКОЕ ПЛАНИРОВАНИЕ КОНТАКТНОГО ОБЛУЧЕНИЯ

Распределение мощности экспозиционной дозы вблизи линейного источника для контактного облучения можно рассчитать, используя интеграл Зиверта, введенный им в 1921 г. Метод Зиверта состоит в делении линейного источника на элементарные источники и в применении закона обратных квадратов и поправок на фильтрацию к каждому из элементарных источников.

Интеграл Зиверта позволяет получить распределение мощности экспозиционной дозы в воздухе и включает только закон обратных квадратов и поглощение в стенке капсулы. Однако, когда источник имплантируют в ткань, необходимо учитывать также ослабление и рассеяние излучения в окружающей биологической ткани. Мощность экспозиционной дозы, рассчитанная для точки в ткани, можно затем преобразовать в мощность поглощенной дозы в ткани.

Экспериментально для ряда радионуклидных источников определены отношения экспозиционной дозы в воде к экспозиционной дозе в воздухе в зависимости от расстояния до источника. Позднее для аппроксимации всех экспериментальных данных был предложен полином III порядка. Этот полином теперь используют, чтобы рассчитать поглощенную дозу в ткани в различных компьютерных программах дозиметрического планирования.

Подобный подход можно использовать, чтобы рассчитать поглощенную дозу в матрице точек вокруг источника. Далее интерполяцией между точками строят изодозные кривые, соединяя точки, имеющие одинаковые значения дозы. В настоящее время почти все коммерческие системы дозиметрического планирования контактного облучения позволяют выполнять самые сложные расчеты при планировании лечения, включая трехмерные распределения доз от составных источников.

Иногда для проверки новых расчетных алгоритмов необходимо экспериментально определять изодозные кривые. Фотопленочные и термолюминесцентные дозиметры требуют минимума аппаратуры для таких измерений. Пленки позволяют получать хорошее разрешение, но имеют серьезные ограничения по энергетической зависимости регистрируемой плотности почернения, т. е. повышенную чувствительность к низкоэнергетическим фотонам, всегда присутствующим в спектрах излучения радионуклидов, и к рассеянному излучению. Термолюминесцентные дозиметры также имеют энергетическую зависимость показаний, но в меньшей степени, чем пленки.

Для измерения изодозных кривых обычно используются автоматические изодозные плоттеры (анализаторы дозового поля). В качестве детекторов γ-излучения, применяемых в этих приборах, используют сцинтиллятор или кремниевый диод. Малые размеры и почти полная энергетическая независимость результатов сканирования делает их очень удобными для таких измерений.

На рис. 7-28 показан пример изодозных кривых вокруг радиевой иглы. Можно видеть, что вблизи источника они имеют почти эллиптическую форму. На больших расстояниях изодозные кривые становятся окружностями, характерными для распределения доз вокруг точечного источника. Впадины на кривых вблизи оси источника служат следствием эффекта повышенной фильтрации в этом направлении.

image
Рис. 7-28. Изодозные кривые в (сГр/ч) вокруг радиевого источника (1 мг). Активная длина источника 3,0 см, толщина фильтра 0,5 мм Pt

Цели дозиметрического планирования:

  • определить размещение и тип источников излучения, чтобы распределение дозы было оптимальным;

  • обеспечить получение необходимой дозы в облучаемом объеме.

За последние 50 лет разработаны различные системы дозиметрического планирования контактного облучения. Из них системы Паттерсона- Паркера и Квимби получили наиболее широкое распространение, тогда как систему парижскую, стокгольмскую, манчестерскую и Мемориального госпиталя С. Кеттеринг использовали реже. Эти и другие системы разработаны, когда компьютеры были недоступны для рутинного планирования контактного облучения. Чтобы облегчить процесс ручного планирования, были составлены подробные таблицы и тщательно разработаны правила размещения источников. В дальнейшем стали использовать компьютеры, рассчитывая изодозное распределение индивидуально для каждого пациента. Хотя устаревшие системы планирования с их правилами и таблицами все еще используются, компьютерное планирование быстро замещает традиционные системы.

ТЕХНОЛОГИИ ИМПЛАНТАЦИИ ИСТОЧНИКОВ ДЛЯ КОНТАКТНОГО ОБЛУЧЕНИЯ

Источники для контактного облучения применяются в трех случаях: для наружного облучения с помощью аппликаторов или муляжей, для внутритканевой имплантации и внутриполостной терапии. Выбор того или иного способа определяется размером и локализацией опухоли. Например, поверхностные муляжи используются для облучения поверхностей малой площади, таких как ухо или губа. Внутритканевую терапию назначают, когда опухоль хорошо локализована и в нее можно непосредственно ввести имплантат по принятым правилам размещения источников. Наконец, внутриполостную терапию назначают, когда аппликаторы, содержащие радиоактивные источники, необходимо вводить в полости внутрь тела. Во всех этих случаях ввиду малых расстояний между источником и облучаемым объектом геометрия распределения источников критична.

Аппликаторы и пластмассовые муляжи должны иметь форму, повторяющую форму облучаемой поверхности, а источники располагают (с соблюдением норм радиационной безопасности) на внешней поверхности аппликатора или муляжа. Расстояние между плоскостью источников и поверхностью кожи выбирают обычно в пределах 0,5-1,0 см. Дозиметрия и правила размещения источников одинаковы как для внешних аппликаторов, так и для внутритканевых источников.

Радионуклидные источники для внутритканевой терапии изготавливаются в форме игл, проволочек или зерен, которые можно вводить непосредственно в ткань. Существуют в основном два типа внутритканевых имплантатов - временные и постоянные. В случае временной имплантации источники после накопления необходимой дозы удаляются (например, радиевые иглы, иридиевые проволочки или иридиевые гранулы). В постоянных имплантатах источники остаются в ткани постоянно (например, зерна 198 Au и 125 I).

Технология временных имплантатов существенно усовершенствовалась с введением технологии афтерлодинга, в рамках которой источники загружаются в трубки, предварительно имплантированные в ткань. Эта процедура исключает лучевую нагрузку на персонал в операционной, в комнате с рентгеновской установкой и комнатах, через которые транспортируют пациента. При топометрической рентгенографии и симуляции облучения используют рентгеноконтрастные имитаторы источников. Радиоактивные источники загружают в трубки уже после того, как пациент возвратился в свою палату.

Для постоянных имплантатов, как и для временных, используют технику афтерлодинга. Первый шаг в этом направлении заключается во введении игл из нержавеющей стали в опухоль. Иглы размещают на расстоянии 1-2 см друг от друга в зависимости от размера опухоли. Далее производят загрузку радионуклидных источников с помощью специального инструмента, который позволяет вводить несколько гранул на различную глубину в зависимости от размеров иглы. Сконструированы автоматы для загрузки гранул, которые выталкивают источники, предварительно загруженные в магазин, сначала в иглу, а затем в ткани.

image
Рис. 7-29. Глубинное распределение дозы пучка электронов для определения пробегов R50 и Rp

ОСЛОЖНЕНИЯ И ПОВРЕЖДЕНИЯ ОРГАНОВ И ТКАНЕЙ ПРИ ЛУЧЕВОЙ ТЕРАПИИ

Лучевую терапию считают одним из основных методов лечения больных со злокачественными новообразованиями. В качестве самостоятельного метода или в сочетании с хирургическим она эффективна более чем у 75% больных.

Широкие показания к лучевому лечению объясняются возможностью ее применения при операбельных и неоперабельных формах опухоли. Успех лучевой терапии связан с развитием радиационной техники, клинической дозиметрии, многочисленными радиобиологическими исследованиями, которые раскрывают механизм регрессии опухоли под влиянием облучения.

Процессы ионизации и возбуждения служат пусковыми механизмами, которые определяют все последующие изменения в облучаемых тканях. Возможность ионизации зависит от размеров молекулы: чем больше ее размеры, тем больше вероятность ее взаимодействия с ионизирующей частицей. Все наиболее важные молекулы имеют большой объем. Примером могут служить молекулы ДНК, которые участвуют в передаче наследственности, процессах размножения и регуляции обмена в клетке. Облучение приводит к разрыву молекул, нарушению структуры ДНК. В облученной клетке нарушаются процессы регуляции и деятельности ее отдельных составляющих (мембраны, митохондрии и др.). Гибель клеток, даже при облучении большими дозами, может растягиваться на продолжительное время. Различают два вида гибели клеток вследствие облучения: митотическую (инактивация клетки вслед за облучением после первого или последующего митоза) и интерфазную (гибель до вступления ее в фазу митоза).

Непрямое действие излучений вызывает менее грубые нарушения, часто обратимые. Однако они охватывают большее число молекул в объеме тканей, значительно превышающем размеры полей облучения. Примером непрямого действия может служить общая реакция организма, лейкопения, развивающаяся и в тех случаях, когда костный мозг исключен из зоны облучения.

Интенсивность реакций, связанных с прямым и непрямым механизмом действия ионизирующего излучения, зависит, помимо исходного состояния организма, от ряда физических и химических факторов. К физическим факторам относят дозу и ее мощность (с их увеличением биологический эффект усиливается).

Из химических факторов, оказывающих влияние на биологический эффект, наиболее отчетливо выражено влияние кислорода. В присутствии кислорода возникает большое количество химически активных радикалов и перекисей, усиливающих процессы окисления в облучаемых тканях. Продолжительность жизни первичных радикалов не превышает долей секунды, а вновь образованные окислители существуют длительное время. При этом могут возникать цепные реакции, а возникающие цепи тем длиннее, чем выше содержание кислорода. Кислород может вступать в реакцию с некоторыми ионизированными молекулами и способствовать их изменению, которого могло бы не быть в отсутствие кислорода. Увеличивая интенсивность первичных реакций, развивающихся под влиянием облучения, кислород повышает радиочувствительность клетки, причем повышение это наступает мгновенно вслед за увеличением содержания кислорода. Кислородный эффект наиболее выражен для излучений электромагнитной природы, он выше при фракционированном, а не при однократном облучении.

Радиочувствительность органов и тканей

В большинстве случаев в зону облучения попадают нормальные ткани различного гистологического строения, пролиферирующие и непролиферирующие. Все органы и ткани человека чувствительны к ионизирующему излучению в разной степени. В одном и том же организме, даже в одном и том же органе, ткани и клетки по-разному поражаются при облучении. Это свойство принято называть относительной радиочувствительностью клеток, тканей и органов.

Радиочувствительность тканей прямо пропорциональна степени их пролиферативной активности и обратно пропорциональна степени дифференцировки. Наиболее чувствительны к облучению, т. е. подвержены наибольшим морфологическим изменениям:

  • кроветворная ткань, особенно лимфоциты (продолжительность жизни 3-5 сут);

  • миелоидная ткань (продолжительность жизни нейтрофила 5-7 сут);

  • эпителий тонкого кишечника (продолжительность жизни клеток 7 сут);

  • герментативный эпителий (цикл сперматозоида 8-12 сут, цикл яйцеклетки 30 сут);

  • эпителий кожи (продолжительность жизни клеток 24-28 сут).

Далее по радиочувствительности следуют эндотелий, фиброзная ткань, паренхима внутренних органов, хрящевая ткань, мышцы и нервная ткань. Однако функции нервной ткани изменяются быстро даже при относительно малых дозах облучения. Радиочувствительность тканей и клеток не является величиной постоянной и меняется в зависимости от состояния организма, физической активности в момент облучения и действия внешних условий (температура воздуха, содержание кислорода и др.).

Радиочувствительность нормальных тканей довольно высока и нередко превышает толерантность опухоли к облучению. Однако проведение лучевой терапии возможно и в этих условиях, так как процессы восстановления в нормальных тканях протекают полнее и в более краткие сроки.

Лучевые реакции и повреждения

Суммарную поглощенную дозу на курс лучевой терапии определяют исходя из клинических и радиобиологических предпосылок, а также из гистологической структуры и особенностей роста опухолей. Для разрушения большинства клеток базально-клеточного рака достаточно дозы 45-50 Гр, неороговевающего плоскоклеточного рака 50-60 Гр, плоскоклеточного рака с ороговением 60-70 Гр, злокачественных глиом 70-80 Гр. Указанные дозы разрушают опухоль, их называют онкологическими дозами.

Теоретически всегда есть возможность полностью уничтожить опухоль, однако этот эффект обычно ограничен возможностью повреждения окружающих нормальных органов и тканей, которые могут облучаться только до известных пределов. Можно сказать, что нижний предел подводимой дозы определяется радиочувствительностью опухоли, а верхний - толерантностью окружающих тканей.

Лучевые реакции и повреждения - осложнения со стороны органов и систем, возникающие в результате лучевой терапии. Характер и клинические признаки лучевых осложнений зависят от индивидуальной радиочувствительности, возраста больного, сопутствующей патологии (сахарный диабет и др.), вида излучения, разовой и суммарной очаговой дозы, объема облучения, режима фракционирования, мощности дозы. Выделяют два вида лучевых осложнений.

  • Лучевые реакции - изменения (функциональные или морфологические), возникающие в процессе лучевой терапии, которые имеют обратимый характер (в последующие 2-3 мес после облучения проходят без специального лечения).

  • Лучевые повреждения - морфологические изменения органов и тканей, возникающие через 3-6 мес после окончания лучевого лечения, имеющие необратимый характер и требующие специального лечения.

Следует подчеркнуть, что лучевые повреждения той или иной степени выраженности считают закономерными при лучевом или комбинированном лечении. Важно, чтобы их частота не превышала допустимого уровня 5%, определенного рекомендациями Минздравсоцразвития РФ. При этом не должно возникать повреждений IV-V степени тяжести, ухудшающих качество жизни и снижающих социальную активность больных, а в отдельных случаях приводящих к тяжелой инвалидности и даже смертельному исходу.

Лучевые повреждения подразделяют на ранние (возникающие в течение первых 3 мес после облучения) и поздние (возникшие через 3-6 мес). При ранних лучевых повреждениях всегда нарушаются более радиочувствительные и хорошо регенерирующие структуры. Именно поэтому они сравнительно легко восстанавливаются. При поздних лучевых повреждениях повреждаются более радиорезистентные структуры. В основе таких лучевых повреждений лежит цитолиз и изменения на уровне мелких сосудов. Это вызывает нарушения микроциркуляции и развитие гипоксии облученных тканей, вследствие чего возникает их фиброз и склероз.

Факторы происходящей регрессии опухоли под влиянием лучевой терапии.

  • Непосредственная гибель наиболее радиочувствительных опухолевых клеток (интерфазная гибель). Количество таких клеток невелико.

  • Нарушения процессов размножения (митотическая гибель). Время регрессии связано с длительностью митотического цикла данного вида опухолевых клеток и количеством поколений, развившихся до полного прекращения размножения.

  • Реакция со стороны окружающих нормальных тканей (снижение васкуляризации опухоли, пролиферация соединительной ткани и др.).

Лучевые повреждения кожи

При современной технике лучевой терапии и использовании рациональных методик облучения кожные реакции обычно ограничиваются эритемой и сухим эпидермитом. Основной причиной поздних лучевых повреждений кожи считают погрешность в планировании и проведении лучевой терапии, когда применяют суммарные поглощенные дозы, превышающие толерантность тканей. В таких случаях, кроме сухого эпидермита и эритемы, возможен влажный эпидермит и лучевая язва. При морфологическом исследовании кожи больных с лучевыми язвами выяснилось, что структурные изменения возникают как в эпидермисе, так и в дерме, появляясь прежде всего в нервном аппарате кожи и кровеносных сосудах. В волокнистых структурах дермы наблюдают набухание и гомогенизацию коллагеновых волокон.

Безусловно, повреждение сосудистой системы занимает важное место в патогенезе лучевых реакций и повреждений кожи и других мягких тканей. Считают, что нарушение сосудистой проницаемости - едва ли не главное звено, которое связывает патологию межуточного обмена в различных тканях с клинической феноменологией многообразных поражений, индуцируемых ионизирующим излучением. Предполагают, что между повышенным выходом жидкости и белков плазмы в периваскулярное пространство, развитием межуточного отека и преобразованием волокнистых и аморфных компонентов соединительной ткани существует прямая зависимость. Согласно общепринятому мнению, повреждение сосудистой стенки вызывает нарушение барьерной функции эндотелия и патологические сдвиги в гематотканевом обмене. Это приводит к последовательному развитию периваскулярного отека, состоянию локальной гипоксии и фиброзным изменениям. В последующем ухудшается питание тканей и формируются вторичные дефекты в сосудистой стенке, редуцируются элементы микроциркуляторного русла, развивается атрофия тканевых структур и возникают очаги некробиоза.

Поздние лучевые повреждения кожи подразделяют на IV степени:

  • гиперпигментация, атрофический или гипертрофический дерматит с телеангиэктазиями;

  • лучевой фиброз (индуративный отек) (рис. 7-30);

  • поздняя лучевая язва (рис. 7-31);

  • лучевой рак (саркома).

image
Рис. 7-30. Поздний лучевой фиброз мягких тканей после радикального курса лучевой терапии молочной железы
image
Рис. 7-31. Поздняя лучевая язва мягких тканей крестцовой области после лучевой терапии по поводу хондромы (а), передней грудной стенки слева после комбинированного лечения рака левой молочной железы (б), теменной области после близкофокусной рентгенотерапии базалиомы кожи головы (в), мягких тканей в поясничной области после лучевой терапии рака шейки матки (г)

Клинические симптомы поздних лучевых повреждений кожи характеризуются длительностью и торпидностью течения с определенными особенностями, присущими той или иной форме. Атрофию кожи характеризуют истончение и сухость, возникновение островков гиперкератоза, трещин или поверхностных эрозий. Фиброз кожи возникает через 4-6 мес после лечения. Кожа, подвергшаяся облучению, постепенно утолщается и вместе с подкожной клетчаткой приобретает деревянистую плотность, ее невозможно взять в складку, она при пальпации болезненна, приобретает резкую пигментацию. Лучевая язва обычно начинает образовываться в центре имевшегося атрофического или гипертрофического дерматита, распространяясь затем по периферии и глубине вплоть до полного некроза всех поврежденных облучением тканей. Основной особенностью поздних лучевых язв считают торпидное течение с вялой воспалительной реакцией.

ЛЕЧЕНИЕ ЛУЧЕВЫХ ПОВРЕЖДЕНИЙ КОЖИ И ПОДКОЖНОЙ КЛЕТЧАТКИ

В настоящее время существует целый комплекс консервативных мероприятий, направленных на коррекцию основных признаков местных лучевых повреждений. Однако большинство исследователей отмечают их низкую эффективность, весьма частые повторные поступления пациентов в стационар и длительность их лечения. Оперативные методы лечения местных лучевых повреждений более радикальны, они связаны с меньшими затратами и позволяют излечить (стабилизировать) патологический процесс в большинстве случаев. Противопоказания к операции, поздняя обращаемость не оставляют выбора в лечебной тактике и требуют применения активной комплексной патогенетической терапии, включающей общие и местные мероприятия.

В качестве общих мероприятий применяют лекарственные препараты, которые оказывают действие на реологические свойства крови, микроциркуляцию, противовоспалительные и нейротрофические процессы, а также средства, улучшающие проводимость нервного импульса, антиоксиданты, витамины, мочегонные, антибактериальные и бронхолитические препараты. Фактически используют весь арсенал существующих лекарственных средств, направленных на симптоматическую коррекцию.

Местная терапия весьма разнообразна. С учетом сроков проведенного лечения она сводится к физиотерапевтическим мероприятиям или подведению лекарственных препаратов к патологическому очагу. Для лечения лучевых повреждений кожи проводят целенаправленную рассасывающую терапию с включением диметилсульфоксида (димексид ), гиалуронидазы (ронидаза , лидаза ) в виде аппликаций и супероксиддисмутазы для внутритканевого введения. Ввиду различной чувствительности больных к диметилсульфоксиду (димексид ) и во избежание ожога кожи лечение следует начинать с введения 10-15% водного раствора. При хорошей переносимости препарата концентрацию повышают до 25-30%. Наиболее эффективным методом, позволяющим создать высокую концентрацию лекарственных веществ в зоне лучевого повреждения, считают электрофорез с применением коллагенлизирующих препаратов (супероксиддисмутаза), гепарина натрия и протеолитических ферментов курсом 10-15 сеансов. Для профилактики фиброзных изменений кожи или стабилизации патологического состояния применяют защитные кремы, криотерапию и гипертермию.

При консервативном лечении лучевых язв необходимо учитывать фазы раневого процесса. В экссудативно-некротической стадии показаны антисептические препараты и протеолитические ферменты. Благоприятное действие, особенно у больных с выраженным воспалительным компонентом в язве, оказывает ежедневно применяемый лекарственный электрофорез с 10% раствором диметилсульфоксида (димексид ) и протеолитическими ферментами. По мере очищения поверхности язвы применяют различные мазевые препараты, а для улучшения микроциркуляции и стимуляции эпителизации в этот период - электрофорез с гепарином натрия.

Большинство специалистов отмечают положительное влияние лазертерапии, направленной на ускорение репараторных процессов.

По данным некоторых авторов, комплексное, консервативное лечение лучевых повреждений кожи в ранних стадиях заболевания позволяет добиться стабилизации патологического процесса у 40-50% больных. Однако в других наблюдениях отмечают медленное нарастание клинической картины и длительно не заживающие язвы. Несвоевременное обращение к врачу может послужить причиной грозных осложнений. В частности, описаны случаи летальных исходов в результате профузного кровотечения, вызванного лучевой язвой или лучевым раком.

Лучевые повреждения периферических нервов

В связи с топографическими особенностями периферическая нервная система подвергается лучевому воздействию на различных уровнях в зависимости от локализации опухоли, но наиболее часто отмечают лучевые повреждения плечевого сплетения и его длинных ветвей вследствие комбинированного или лучевого лечения рака молочной железы (РМЖ) и лимфогранулематоза (ЛГМ), которые встречаются в 2-5% случаев (рис. 7-32, 7-33).

image
Рис. 7-32. Фиброз мягких тканей надподключичной области справа. Вторичная (лучевая) брахиоплексопатия, лимфедема правой верхней конечности после комбинированного лечения рака правой молочной железы
image
Рис. 7-33. Синдром тонкой шеи. Двусторонняя вторичная (лучевая) брахиоплексопатия с глубоким парезом обеих верхних конечностей после лучевой терапии по поводу болезни Ходжкина

В патогенезе развития лучевых плексопатий наибольшее значение имеет сочетание паренхиматозных и ангиомезенхиматозных причин данной патологии. Наиболее чувствительными к ионизирующему излучению считают шванновские клетки и эндотелий кровеносных сосудов. В связи с этим выделяют два варианта развития патологического процесса. При I варианте предполагают первичное поражение ионизирующим излучением шванновских клеток с последующей демиелинизацией нервного волокна и нарушением проведения импульса. Вариант II основан на изменении кровоснабключичной области справа. Вторичная (лучевая) брахиоплексопатия, лимфедема правой верхней конечности после комбинированного лечения рака правой молочной железы жения нервного ствола в зоне полей облучения в сочетании с нарушениями свертывающей системы крови. Первичное повреждение эндотелиальных клеток сосудистого русла приводит к ишемическим и застойным признакам в зоне облучения, что способствует разрастанию соединительной ткани и компрессии еще функционирующих сосудов, а также нервных стволов, усугубляя гипоксию тканей. Таким образом, формируется порочный круг патологических изменений, в основе которых лежит нарушение микроциркуляции и последующее развитие ишемии нервного волокна, вторичная демиелинизация, дегенерация и трофические нарушения. Как правило, паренхиматозные и ангиомезенхиматозные изменения сочетаются. Однако быстрое нарастание клинической симптоматики, которую сопровождают грубые неврологические нарушения в ближайшие после курса лучевой терапии сроки, свидетельствует о непосредственном повреждении нервного волокна вследствие лучевого воздействия. Напротив, медленное развитие патологических изменений в течение нескольких лет (через 1 год и более) после курса лучевой терапии свидетельствует о вторичном повреждении нервного волокна за счет нарастания ишемии. Дальнейшее развитие фиброзных изменений тканей в этих зонах вызывает дополнительную раннюю компрессию нервных стволов, их ишемию и демиелинизацию.

Особенностью клинического течения при лучевых повреждениях сплетения считают наличие латентного периода, который в среднем составляет 1-3 года после курса лучевой терапии. Именно в эти сроки больной отмечает первые признаки заболевания: снижение чувствительности, мышечную слабость в конечности, мигрирующие боли, преимущественно в ночное время. Известно, что лучевые повреждения имеют прогрессирующее течение, поэтому неврологическая симптоматика постепенно нарастает, иногда в течение нескольких лет, вплоть до полной потери функции конечности и инвалидности больного. В некоторых случаях основной причиной страдания пациента и первым признаком повреждения сплетения служит выраженный болевой синдром, который не купируется традиционными лекарственными средствами. Как уже отмечалось, при облучении зон регионарного метастазирования в патологический процесс могут вовлекаться мягкие ткани и подлежащие органы. Сочетание неврологической симптоматики с другими лучевыми повреждениями позволяет думать о наличии брахиоили тазовой плексопатии и предполагать ее развитие в будущем. Наиболее часто лучевые повреждения нервного сплетения сочетаются с фиброзом кожи и подкожной клетчатки (95%), несколько реже - с лимфостазом конечности на стороне поражения (70%).

ЛЕЧЕНИЕ ЛУЧЕВЫХ БРАХИОПЛЕКСОПАТИЙ

Консервативное лечение лучевых плексопатий малоэффективно и сводится к коррекции болевого синдрома, нарушений чувствительности и активных движений в конечности. Чтобы уменьшить интенсивность болей, предложен комплекс мероприятий, направленных на уменьшение плотности фиброзно-измененных тканей в проекции стволов плечевого сплетения и его длинных ветвей. Местное лечение включает аппликации раствора диметилсульфоксида вместе с дексаметазоном, электрофорез с гиалуронидазой (лидаза ) и гепарином натрия, непосредственное введение фиброзолитического препарата супероксиддисмутазы. Однако уменьшение интенсивности болей не сопровождалось восстановлением чувствительности и двигательной функции конечности.

Общепринято включать в комплекс лечебных мероприятий ручной массаж и лечебную физкультуру.

Отмечено благоприятное действие рефлексотерапии на лечение больных с лучевыми повреждениями нервных сплетений. Наибольший эффект отмечен у пациентов, которым рефлексотерапию проводили в начальном периоде заболевания, в среднем в первые 3 года.

Прямые показания к проведению рефлексотерапии:

  • болевой синдром;

  • нарушение функций тазовых органов;

  • нарушение чувствительности;

  • уменьшение двигательной активности конечности;

  • наличие отека.

Некоторые специалисты активно применяют лазеропунктуру с одновременным воздействием на 6-8 акупунктурных точек, общий курс 12-15 сеансов.

После лечения у всех больных уменьшаются интенсивность болей, признаки парестезии, отек конечности, а у некоторых пациентов восстанавливается чувствительность и мышечный тонус. Однако положительная динамика имеет, к сожалению, временный характер. Именно поэтому пациенты нуждаются в коррекции неврологической картины 2-3 раза в год.

Особого внимания заслуживают электрофизиологические методы лечения, которые улучшают проводимость импульса по нервному волокну. Использование электростимуляции у больных позволяет добиться частичного уменьшения болей. Преимущество классической электростимуляции и электропунктуры с использованием тока различной частоты и длительности импульса связано с непосредственным воздействием на нервно-мышечный аппарат всей верхней конечности. В ранних стадиях патологического процесса данная процедура весьма эффективна и позволяет усилить чувствительность и увеличить двигательную активность в 40-70% случаев. Однако прогрессирующий характер заболевания требует проведения повторных курсов лечения несколько раз в год (3-5) и не гарантирует пациенту благоприятного исхода. Применять электростимуляцию в стадии дегенерации нервного волокна (вялый парез) не имеет смысла. Исключение составляют только случаи выраженного болевого синдрома. Отдельно необходимо сказать о своевременном исключении метастатического поражения плечевого сплетения, особенно в тех случаях, когда в клинической картине преобладает болевой синдром.

Лучевые повреждения органов малого таза

В настоящее время лучевая терапия служит одним из основных методов лечения злокачественных новообразований в органах малого таза. При отсутствии метастазов в регионарные лимфатические узлы лучевая терапия позволяет добиться полной или частичной регрессии опухоли в среднем в 70-75% случаев (рак тела и шейки матки, предстательной железы, в меньшей степени - мочевого пузыря и прямой кишки). При этом продолжительность жизни после курса лечебных мероприятий остается сравнительно высокой и составляет более 10 лет.

К сожалению, у некоторых таких больных (в среднем 20%) формируются лучевые повреждения органов малого таза: мочевого пузыря, прямой кишки, влагалища и внутритазовой клетчатки. Анатомическая близость и гистологическая схожесть этих органов определяют сходность патологических процессов, вызванных проведением лучевой терапии. Побочное отрицательное действие ионизирующего излучения на эти органы считают суммой некоторых патологических эффектов. Во-первых, после проведения лучевой терапии в огромном количестве образуются свободные перекисные радикалы, которые оказывают крайне негативное влияние на последующее восстановление поврежденных клеток. Во-вторых, негативное воздействие ионизирующего излучения на сосуды мочевого пузыря, прямой кишки и влагалища приводит к возникновению тромбозов мелких сосудов с последующей ишемизацией тканей вплоть до образования лучевых язв. И, в-третьих, проведение лучевой терапии осложняется развитием радиационно-индуцированного фиброза, степень выраженности которого прямо пропорциональна величине суммарной поглощенной дозы, режиму фракционирования и времени после лечения. Микроскопическое исследование тканей с радиационноиндуцированным фиброзом показало, что его формирование сопровождается развитием каркаса в подслизистом слое стенки органа, в сетях которого фиксируются стенки мелких артерий и вен. Происходит лучевое повреждение и самой сосудистой стенки, особенно ее адвентиции, вследствие чего сосуды утрачивают эластичность и приобретают ломкость. Клинически это выражается различной степенью гематурии, вплоть до профузного кровотечения. Развитие в последующем лучевого фиброза всей стенки органа значительно отягощает клинические признаки и степень выраженности лучевого цистита, ректита и влагалищного эпителиита (рис. 7-34).

В начальной стадии поражения больные предъявляют неспецифические жалобы, характерные для банальных ректитов, циститов и влагалищных эпителиитов. В последующем прогрессирование заболевания сопровождается резким усилением болевого синдрома. Для лучевых циститов характерна выраженная дизурия (через каждый час), не приносящая облегчения, а лучевые ректиты выражаются неустойчивым стулом, частыми ложными резко болезненными позывами, выделением слизи и крови из прямой кишки. В дальнейшем более глубокое повреждение нервного аппарата и кровеносных сосудов приводит к значительной ишемизации отдельных участков органов на фоне значительного кровотечения из патологически расширенных вен. Клиническими признаками служат гематурия и обильное выделение крови из прямой кишки и влагалища. На этом фоне часто развиваются язвенные дефекты соответствующих органов, прогрессирование которых иногда приводит к развитию различных вариантов свищей. Последующее значительное развитие фибросклеротических процессов в органах малого таза обусловливает утрату эластичности данных органов, что клинически проявляется симптомами, характерными для микроцистита, рубцового сужения прямой кишки и влагалища.

image
Рис. 7-34. Лучевой эпителиит влагалища после лучевой терапии по поводу рака вульвы

Отдельно выделяют внутритазовый лучевой фиброз. Значительное фиброзирование тазовой клетчатки утяжеляет течение патологических процессов, проходящих в мочевом пузыре, прямой кишке и влагалище, и со временем приводит к полной потере функций органов. Кроме того, развитие внутритазового лучевого фиброза зачастую сопровождается сдавлением мочеточника с одной или обеих сторон, что влечет за собой клиническую симптоматику одноили двустороннего гидронефроза (рис. 7-35).

ЛЕЧЕНИЕ ЛУЧЕВЫХ ПОВРЕЖДЕНИЙ ОРГАНОВ МАЛОГО ТАЗА

В соответствии с разработанными методами лечение лучевых повреждений органов малого таза начинается с применения эффективных противовоспалительных средств местного и общего действия.

Общее лечение больных: используют весь комплекс симптоматической, антибактериальной и вазоактивной терапии. Всем больным лучевым циститом в случае, если лейкоцитурия сопровождается бактериурией, проводят антибактериальное лечение с учетом чувствительности высеваемой флоры.

image
Рис. 7-35. Рентгенограмма. Внутритазовый (лучевой) фиброз. Двусторонний уретерогидронефроз. Двусторонняя нефростомия после сочетанной лучевой терапии рака шейки матки

Практически у всех пациентов, имеющих признаки длительного кровотечения, были обнаружены те или иные нарушения гемостаза, что подтверждалось анализами свертываемости крови. Очевидно, это связано с истощением компенсаторных механизмов свертывающей системы крови. На основании этого всем больным проводили коррекцию гемостатиками. С этой целью применяли такие препараты, как этамзилат, аминокапроновая кислота, менадиона натрия бисульфит (викасол ) и хлорид кальция. Особенно эффективным кровоостанавливающим свойством обладала свежезамороженная плазма.

Для лечения атрофической формы цистита и влагалищного эпителиита используют дезагреганты: ацетилсалициловую кислоту (аспирин , тромбоАСС ) и клопидогрел (плавикс ) - под контролем общего анализа мочи на скрытую кровь. Длительность курса лечения составляет 4-5 мес.

Учитывая ослабленный иммунитет больных, применяют иммуностимулирующие и иммунокорригирующие препараты. Для этого использовали тимуса экстракт (тактивин ), альфа-глутамил-триптофан (тимоген ), меглюмина акридонацетат (циклоферон ), левамизол (декарис ) и оксодигидроакридинилацетат натрия (неовир ). Длительность приема составляет 3-4 нед. В качестве неспецифических стимуляторов иммунитета больные получают аскорбиновую кислоту (витамин С ), ретинол (витамин А ), витамины группы В, а также витамин Е (токоферола ацетат ) в максимальных дозах.

Поскольку у большинства пациентов нарушено местное кровообращение мочевого пузыря, прямой кишки и влагалища с последующим развитием язвы, то патогенетически обоснованным считают проведение вазоактивной терапии. С этой целью используют такие препараты, как пентоксифиллин (трентал ), троксерутин (троксевазин ), солкосерил и декстран (реополиглюкин ), основное действие которых заключается в улучшении микроциркуляции. Общий период лечения вазоактивными препаратами составляет 1 мес.

Всем больных проводят симптоматическое лечение, особое внимание уделяют купированию болевого синдрома и уменьшению болезненных позывов на мочеиспускание и дефекацию. Патогенетически обосновано назначение спазмолитических препаратов: метамизола натрия (баралгин-М ) или дротаверина (но-шпа ), что значительно облегчает процесс мочеиспускания у большинства больных.

Под местным лечением подразумевают инстилляции мочевого пузыря, микроклизмы и влагалищные тампоны. В зависимости от формы лучевых повреждений данных органов для местного лечения используют 10-20% раствор диметилсульфоксида (димексид ), добавляя при необходимости антибактериальные и фибринолитические препараты, анестетики, гормоны и ферменты. Применяют также колларгол , облепиховое масло и другие противовоспалительные и ранозаживляющие вещества и коктейли. Продолжительность лечения колеблется от 2 до 5 нед.

При выраженном кровотечении из прямой кишки, мочевого пузыря и влагалища проводят эндоскопическую электрокоагуляцию кровоточащих сосудов, широко используют гемостатические трубки, губки.

Лечение внутритазового лучевого фиброза основано на применении различных фиброзолитических коктейлей пресакрально или непосредственно в зоне фиброза. Препараты вводятся с помощью ректального или вагинального датчика под контролем УЗИ. Кроме того, гидронефроз почек требует различных вариантов разгрузки чашечно-лоханочной системы (нефростомы, внутренние мочеточниковые стенты).

Для лечения поздних лучевых циститов, осложненных мочеполовыми свищами, используют различные методики хирургической пластики. В отдельных случаях при сочетании свищей с микроцистисом и внутритазовым лучевым фиброзом используют различные варианты хирургической деривации мочи.

Лучевые лимфостазы

Радиочувствительность эндотелиальных клеток, входящих в состав кровеносных и лимфатических сосудов, различна. Считают, что у лимфатических сосудов радиорезистентность выше. Именно поэтому изменения лимфатических коллекторов, наблюдающиеся в некоторых случаях, вероятнее всего, вторичны и вызваны нарушением микроциркуляторного русла или повреждением лимфатических узлов вследствие облучения. Безусловно, возможно развитие нарушений лимфопассажа в результате регионарного удаления лимфатических узлов, опухолевой инвазии или компрессии фиброзно-измененными тканями. Благодаря довольно высокой регенеративной способности лимфатических структур, как правило, формируются коллатеральные пути оттока лимфы либо включаются другие компенсаторные механизмы, и отек конечности не развивается. Лучевая терапия или операционное вмешательство в той или иной степени вызывает нарушение этой способности, в связи с чем происходит постепенная декомпенсация оттока лимфы. Вследствие гипертензии в лимфатических сосудах они утрачивают клапанный аппарат и происходит еще больший застой лимфы в коллекторах. С течением времени они склерозируются, и развивается лимфостаз конечности. В последующем происходит морфологическая перестройка тканей и формируется хронический лимфатический отек конечности с фиброзным перерождением.

Классификация лимфатического отека зависит от причины и времени его возникновения, а также от степени выраженности.

I степень - интермиттирующий отек отдельных сегментов конечности с увеличением ее окружности на 2 см.

II степень - постоянный отек, разница окружности с соответствующим уровнем здоровой конечности до 4 см, кожу легко берут в складку.

III степень - постоянный, плотный отек всей конечности или отдельных сегментов, кожу в складку взять нельзя.

IV степень - постоянный, плотный отек. Конечность больших размеров, кожа сухая, часто с выраженными трофическими изменениями (рис. 7-36).

image
Рис. 7-36. Вторичная слоновость верхней конечности у больной после лечения рака молочной железы (а) и левой нижней конечности после сочетанной лучевой терапии рака шейки матки (б)

Основным клиническим признаком недостаточности лимфатического обращения является лимфедема - бледный, холодный, вначале пастозный, позднее тугой, в большинстве случаев безболевой отек. Далее наступает стадия переходной лимфедемы, которая начинается с проксимальных частей конечности, ниже блока, и обычно быстро расширяется дистально. Вскоре она перерастает в хроническую стадию заболевания (фибредема) и постепенно образуются необратимые изменения в коже и подкожной клетчатке. Клинически динамика данного патологического состояния выглядит следующим образом. Вначале мягкий отек становится более тугим, кожа утолщается и теряет эластичность, давление пальца не оставляет ямки либо она сохраняется долгое время. Кисть и предплечье постепенно увеличиваются в объеме, теряют обычную форму. Возникает чувство тяжести в конечности, которое может перейти в потерю чувствительности и ощущение онемения. На этом фоне продолжается качественная фибросклеротическая перестройка ткани. Волосяные фолликулы погружаются в глубину кожи, исчезают складки, она становится гладкой и визуально напоминает апельсиновую корку. В последних фазах фиброзной перестройки, особенно после перенесенных рожистых воспалений, кожа становится резко индурированной, пигментированной, а объем конечности может относительно уменьшиться. Нарастающие трофические изменения влекут за собой повреждение ногтевых пластинок, которые утолщаются, покрываются трещинами и выглядят сухими. В результате гиперплазии кожа становится жесткой, возникает гиперкератоз. Иногда могут образовываться пузырьки, наполненные лимфой, бородавкоподобные кондиломы или язвочки. В результате конечность теряет подвижность и по форме напоминает ногу слона, что и определило термин «слоновость» как высшую стадию лимфедемы.

ЛЕЧЕНИЕ ЛУЧЕВЫХ ЛИМФОСТАЗОВ

Лечебные мероприятия, направленные на коррекцию лимфатического отека, сводятся к улучшению реологии крови, повышению тонуса стенки лимфатических сосудов и непосредственно к лимфодренирующим манипуляциям в совокупности с активной сосудистой терапией и антикоагулянтами. Наиболее широко используют процедуры, улучшающие лимфопассаж пораженной конечности за счет компрессионных аппаратов различной конструкции в сочетании с лимфодренирующим ручным массажем, лечебной гимнастикой, компрессионным трикотажем и бандажированием. Абсолютное большинство специалистов отмечают эффективность пневмомассажа в стадии лимфедемы и очень незначительный ответ в более поздние сроки заболевания. Ввиду кратковременной эффективности проводимого лечения такие курсы нужно проводить несколько раз в год. Однако эффективность компрессионного лечения в IV стадии лимфостаза крайне низка. Применение акупунктуры, по мнению специалистов, улучшает реологические свойства крови и микроциркуляцию в тканях, а также повышает тонус сосудистой стенки лимфатических коллекторов. Компрессионное воздействие на блокированные лимфатические сосуды увеличивает в них гипертензию с последующим пропотеванием лимфы через сосудистую стенку и ростом отека. Именно поэтому пневмомассаж целесообразно применять в стадии компенсации, субкомпенсации лимфатического оттока или после шунтирующих операций, а тактику строить на данных лимфосцинтиграфии. Анализ современных литературных данных показывает, что уменьшение конечности в объеме при различных методиках пневмокомпрессии отмечают у 40-50% больных. Однако положительный эффект носит временный характер и требует повторных курсов лечения.

Лучевые повреждения костей

Многочисленными экспериментальными исследованиями и обобщением различных клинических наблюдений установлено, что те или иные лучевые повреждения костей могут вызываться облучением в суммарной дозе, превышающей 35 Гр.

При обсуждении патогенетических аспектов поздних лучевых повреждений костей следует отметить, что в результате облучения происходит сужение мелких кровеносных сосудов вплоть до их полной облитерации. Это обусловливает формирование зон остеонекроза, а в последующем может привести к тяжелым осложнениям (патологические переломы и вывихи, лучевые остеомиелиты, индуцированные облучением опухоли). Естественно, что с увеличением дозы облучения кости вероятность лучевых повреждений в ней значительно возрастает.

Таким образом, возникновение лучевых повреждений костей и характер их развития зависят от многих факторов. Между лучевым воздействием и возникновением первых клинических и рентгенологических признаков лучевых повреждений костей всегда имеется различный латентный период. Чаще он составляет 2-5 лет, но иногда этот срок может быть менее 1 года или значительно длиннее (до 20 лет и более), т. е. лучевые повреждения костей являются, как правило, поздними осложнениями лучевой терапии.

Некоторыми авторами разработана классификация лучевых повреждений костной системы.

  • Лучевой остеопороз.

  • Лучевой остеонекроз.

  • Лучевой остеомиелит (рис. 7-37).

Кроме того, выделяют осложнения:

  • патологические переломы и вывихи;

  • саркомы, индуцированные облучением.

image
Рис. 7-37. Рентгенограмма. Лучевой остеомиелит грудины у больной после комбинированного лечения рака правой молочной железы

Клинические и рентгенологические признаки лучевых повреждений костей и характер развития зависят от степени их тяжести и локализации, активности местных компенсаторных реакций, происходящих в организме вследствие облучения, от вида возникающих осложнений. При вялом и неосложненном течении дистрофического процесса клиническая симптоматика лучевого повреждения может ограничиться умеренными непостоянными болями в облученной кости или вовсе отсутствовать. Присоединение воспалительного процесса к развившимся в облученной кости дистрофическим изменениям вызывает клинические и рентгенологические признаки подострого или, чаще, первично-хронического лучевого остеомиелита. Это происходит, как правило, в результате тесного соприкосновения некротизированных участков кости с инфицированными лучевыми язвами кожи, подкожной клетчатки, слизистых оболочек. Такое осложнение манифестирует усиливающимися болями, нарушением функции поврежденного отдела скелета, повышением температуры тела, лейкоцитозом, увеличением скорости оседания эритроцитов (СОЭ), а иногда формированием мягкотканных свищей и отхождением секвестров. Редко встречающимся осложнением лучевых повреждений считают трансформацию дистрофических изменений в злокачественное новообразование. Кроме того, выраженный остеопороз может быть причиной патологических переломов, определяющихся главным образом в ребрах, ключице и шейке бедренной кости. Под влиянием функциональной нагрузки или в результате незначительной травмы может возникнуть патологический перелом, который отличается от обычного механического повреждения значительно меньшей болезненностью, типичной локализацией, маловыраженным смещением отломков и, что особенно важно, лучевыми изменениями в костях, выявляемыми на рентгенограммах вблизи от места перелома.

ЛЕЧЕНИЕ ПОЗДНИХ ЛУЧЕВЫХ ПОВРЕЖДЕНИЙ КОСТЕЙ

В настоящее время существует целый комплекс консервативных мероприятий, цель которых - скорректировать основные признаки местных лучевых повреждений. Однако большинство исследователей отмечают их малоэффективность, слишком частые повторные поступления пациентов в стационар и длительность лечения. Многие пациенты находятся под наблюдением специалистов лечебного учреждения в течение нескольких лет, но не получают желаемого результата. Оперативные методы лечения местных лучевых повреждений более радикальны, связаны с меньшими затратами и позволяют излечить (стабилизировать) патологический процесс в большинстве случаев. Противопоказания к операции, поздняя обращаемость не оставляют выбора в лечебной тактике и требуют применения активной комплексной патогенетической терапии, включающей общие и местные мероприятия.

Лечение больных с поздними лучевыми изменениями в костях должно быть направлено на улучшение кровоснабжения в зоне повреждения и повышение эффективности репараторных процессов в костной ткани. Пациентам назначают вазоактивные препараты: венорутон , пентоксифиллин (трентал ), актовегин - в максимальных дозах длительностью не менее 1 мес. Кроме того, оправдано назначение анаболических глюкокортикоидов, так как у данных пациентов происходит значительная потеря азотистых и минеральных соединений. С этой целью используют нандролон (ретаболил ) по 1 г/нед, всего 10 инъекций. Наиболее эффективно сочетать анаболические глюкокортикоиды с различными белковыми соединениями (аминокислоты для парентерального питания - аминоплазмаль , инфезол ) и гормональными препаратами (кальцитонин). В связи с активной резорбцией солей кальция из поврежденных костей необходимо назначать препараты кальция (кальция хлорид внутривенно и кальций сандозρв таблетках), особенно эффективно их сочетание с препаратами, усиливающими обмен кальция [кальцитонин (миакальцик )]. Некротизированные ткани в облученном органе служат вполне подходящей средой для развития разнообразной бактериальной флоры. Именно поэтому при сочетанных лучевых повреждениях инфицирование костей окружающими некротическими тканями происходит сравнительно легко. Следует отметить, что в этих условиях создается порочный круг: воспалительный процесс сдерживает репарацию тканей, в то время как наличие некротизированных тканей поддерживает развитие патологической микрофлоры. В связи с этим борьба с инфекцией представляет определенную сложность и требует больших усилий. Именно поэтому одним из непременных условий, благоприятствующих эффективному лечению, считают систематическое и довольно продолжительное применение антибактериальных препаратов. В подобных случаях желательно, чтобы их назначали в соответствии с посевом и определением чувствительности флоры.

Местное применение протеолитических ферментов значительно улучшило результаты лечения язвенно-некротических процессов вокруг пораженной кости. С этой целью используют такие препараты, как трипсин, химотрипсин и просубтилин (профезим ). Положительный эффект протеолитических ферментов при воспалительных процессах обусловлен их противоотечным, фибрино- и некролитическим действием.

Кроме того, используют местное лечение 20-50% раствором диметилсульфоксида (димексид ) в течение 2-3 мес в виде аппликаций. Лечение лучевых остеомиелитов преимущественно должно быть хирургическим. Проводят резекцию кости, поврежденной ионизирующим излучением, в пределах здоровых тканей, а затем - противовоспалительную терапию. Особенно эффективно использование активного раневого диализа различными антисептическими растворами (0,02-0,04% раствор хлоргексидина). При патологических переломах на фоне лучевых остеопорозов и остеонекрозов вполне эффективны обычные методы репозиции и иммобилизации отломков. Если возникает опасность повреждения внутренних органов или магистральных кровеносных сосудов, производят хирургическое вмешательство, направленное на ликвидацию возникшей угрозы.

Одним из первых определил показания и способы применения низкоинтенсивного лазерного излучения при лечении поздних лучевых повреждений костей и окружающих тканей Ю. А. Ким. Лазерное излучение оказывает противовоспалительное, метаболическое, анальгетическое, иммуномодулирующее, десенсибилизирующее и бактерицидное действие. На фоне лазерного воздействия более выражены пролиферация элементов соединительной ткани и эпителия, усиление фибринолитической активности крови; более интенсивно заживают раны. Эффект лазерного воздействия опосредуется сложной гаммой процессов, в числе которых доминируют реакции организма, отвечающие за клеточную адаптацию и повышение регенераторного потенциала.

Некоторые исследователи отмечают также эффективность гното-, лазер-и иглорефлексотерапии, направленной на ускорение репаративных процессов.

Лучевые повреждения различных отделов скелета сходны по характеру развития, основным клиническим и рентгенологическим признакам. В основе их лечения лежат единые принципы, однако своеобразие симптомов и выбор лечения в определенной мере зависят от локализации и степени выраженности патологического процесса.

Лучевые повреждения органов грудной полости

Лучевая терапия лимфогранулематоза, рака легкого и молочной железы у некоторых больных сопровождается развитием лучевого перикардита и повреждением легких, когда в поле облучения частично или полностью попадает сердце и легочная ткань. Начинается острым экссудативным перикардитом, затем он может перейти в слипчивый, а с течением времени в конечную фазу патологического процесса - констриктивный перикардит. В начальной стадии заболевания выпот в полости перикарда клинически, как правило, никак не выражен, маскируясь другими последствиями лучевой терапии или основным заболеванием. При быстром накоплении выпота в полости перикарда такой экссудативный перикардит может вызвать тампонаду сердца, которая без своевременно проведенного лечения бывает причиной летального исхода. Острый экссудативный перикардит может перейти в слипчивый, а с течением времени в конечную фазу патологического процесса - констриктивный перикардит.

В клинике количество больных с последствиями лучевой терапии органов грудной клетки постепенно увеличивается. Довольно часто причиной смерти таких пациентов служит не рецидив или метастазы опухоли, а развившийся постлучевой перикардит. Именно поэтому ранняя диагностика и лечение лучевых осложнений по-прежнему актуальны.

Частота развития лучевых повреждений перикарда составляет 1-29,6%. Причины такого широкого диапазона обусловлены различными условиями проведения лучевой терапии (величина суммарной очаговой дозы, поля и методы облучения, погрешности планирования и др.).

Слипчивый перикардит характеризуется прогрессирующим уменьшением всех размеров сердца, деформацией контуров сердечной тени с нарушением правильной дифференцировки контура на сердечные дуги, меньшим смещением сердца при изменении положения тела больного и уменьшением амплитуды рентгенокимографических зубцов с их деформацией на всем протяжении контуров сердца.

При прогрессировании процесса и переходе слипчивого перикардита в констриктивный у больных развивается сердечная недостаточность. При рентгенологическом исследовании для них характерно дальнейшее уменьшение размеров сердечной тени, что приводит к симптому обнажения правого контура позвоночника. При этом правый контур сердца становится практически неразличимым на фоне интенсивной костной тени позвоночника, и его перестают дифференцировать. Левый контур сердечной тени отличается большой деформацией сердечных дуг, наличием смежного лучевого пневмофиброза, а при рентгенокимографическом исследовании фиксируют еще большую степень деформации зубцов и уменьшение амплитуды до полной нивелировки.

Предложена классификация лучевых повреждений легких.

  • Ранние лучевые повреждения.

    • Острая лучевая пневмония (острый лучевой пневмонит):

      • с преобладающим повреждением альвеолярной системы (очаговая инфильтрация);

      • с преобладающими перибронхиально-периваскулярными изменениями (интерстициальная инфильтрация);

      • с развитием массивных инфильтратов (сливная инфильтрация);

      • с развитием долевого и субдолевого отека.

    • Первично-хроническая лучевая пневмония.

    • Вторично-хроническая лучевая пневмония.

  • Поздние лучевые повреждения.

    • Поздняя лучевая пневмония (поздний лучевой пневмонит).

    • Поздний лучевой фиброз I-III степени.

Европейская организация по исследованию и лечению онкологических заболеваний (ЕОRТС) термином «пневмонит» обозначает острую лучевую реакцию легочной ткани. Остаточные стабильные лучевые изменения в легких называют пневмофиброзом.

Американская онкологическая группа по радиационной терапии (RTOG) разработала критерии острых лучевых повреждений легких, а совместно с EORTC и основные принципы характеристики поздних лучевых повреждений легких (шкала LENT SOMA) (табл. 7-1, 7-2).

Таблица 7-1. Критерии острых лучевых повреждений легких [шкала RTOG, 1994]

0 - нет изменений

1 - слабые симптомы сухого кашля или одышки при нагрузке

2 - постоянный кашель, требующий наркотических противокашлевых средств, одышка при минимальной нагрузке, но не в покое

3 - сильный кашель, не купируемый наркотическими противокашлевыми средствами, одышка в покое, рентгенологическое определение острого пневмонита, периодическое назначение кислородтерапии и глюкокортикоидов

4 - выраженная дыхательная недостаточность, длительная кислородтерапия или вспомогательная искусственная вентиляция легких

Таблица 7-2. Частота развития лучевых пневмофиброзов
Автор, год публикации Диагноз Частота лучевого пневмофиброза, %

Байсоголов Г. Д., 1983

Лимфогранулематоз

95

Байсоголов Г. Д., 1985

Лимфогранулематоз

77,3

Slanina J., 1977

Лимфогранулематоз

85

Nishioka A., 1999

Рак молочной железы

90

Харченко В. П., 2006

Рак молочной железы

70

ЛЕЧЕНИЕ ЛУЧЕВЫХ ПЕРИКАРДИТОВ И ПНЕВМОФИБРОЗОВ

Лечение лучевых перикардитов заключается в применении глюкокортикоидов, сердечных гликозидов, мочегонных препаратов. При показаниях выполняют пункцию перикарда с последующим наложением искусственного пневмоперикарда или перикардэктомию. Наложение искусственного пневмоперикарда у больных с экссудативным перикардитом служило терапевтическим целям:

  • медленное рассасывание газа способствует уменьшению растянутого перикарда;

  • снижается скорость повторного накопления выпота вследствие меньшего перепада давления в полости перикарда при удалении большого количества выпота;

  • введение газа и удаление выпота служат профилактикой сращений между эпи- и перикардом;

  • общеизвестно лечебное воздействие кислорода на серозные оболочки;

  • позволяет вводить непосредственно в полость перикарда лечебные препараты, в частности глюкокортикоиды.

Лечебные мероприятия при лучевых пневмонитах зависят от степени тяжести патологического процесса. Назначают глюкокортикоиды, антибактериальные, противокашлевые ненаркотические и наркотические препараты, витамины, иммуномодуляторы, бронхолитики, антикоагулянты, ингаляции диметилсульфоксида (димексид ) (15-20% раствор), а также дыхательную гимнастику и кислородтерапию.

Лечение пневмофиброзов включает санацию бронхиального дерева (антибактериальные средства с учетом чувствительности флоры мокроты), восстановление дренажной функции бронхов (бронхолитические и отхаркивающие средства), улучшение микроциркуляции в пораженных тканях (дезагреганты, антикоагулянты, сосудорасширяющие препараты). Широко используют диметилсульфоксид, обладающий ярко выраженными противовоспалительными, коллагенлизирующими и антиэкссудативными свойствами. В Медицинском радиологическом научном центре РАМН разработана методика лечения лучевых повреждений легких с помощью гипербарической оксигенации. Баротерапия весьма эффективна при наличии инфильтративных процессов в легочной ткани. В практической деятельности предпочитают комплексное лечение лучевых повреждений органов грудной клетки. В стадии пневмонита широко применяют противовоспалительные средства различных групп, дезинтоксикацию, плевральные пункции, санационную бронхоскопию. При развитии фиброзно-деструктивных процессов, абсцедирования, спонтанного пневмоторакса к лечению присоединяют трансторакальные пункции с введением антисептических средств и дренированием полостей. При абсцедировании неразрешимой проблемой остаются легочные кровотечения, приводящие к летальному исходу. Перспективой лечения лучевых повреждений легких считают дальнейший поиск мощных средств борьбы с асептическим воспалением и нарушением реологических свойств крови.

СПИСОК РЕКОМЕНДУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

50 лет деятельности Центрального научно-исследовательского рентгенорадиологического института Минздрава СССР / Под ред. К. Б. Тихонова. - Л., 1970. - 66 с.

Бардычев М. С. Лечение местных лучевых повреждений // Лечащий врач. - 2003. - № 5. - С. 78-79.

Бардычев М. С., Зорина Л. А. Диагностика и лечение поздних лучевых повреждений: Методические рекомендации. - 1991.

Бардычев М. С., Терехов О. В., Белая Н. С. Терапевтическая эффективность гепона в лечении лучевых циститов // Лечащий врач. - 2003. - № 10. - С. 61-62.

Бардычев М. С., Цыб А. Ф. Местные лучевые повреждения и их лечение. - М., 1985.

Власов П. В. Открытие рентгеновских лучей // Вестник рентгенологии и радиологии. - 1995. - № 5. - С. 55-57.

Втюрин Б. М., Иванов В. Н., Конопляников А. Г. и др. Эффекты нейтронного и гаммаизлучений источников на основе 252 Cf. - М.: Энергоатомиздат, 1986. - 128 с.

Государственное учреждение «Медицинский радиологический научный центр Российской академии медицинских наук». НОО МРНЦ РАМН, Обнинск. - 2008. - 33 с.

Дегтярева А. А., Бардычев М. С. Лазеропунктура в комплексном лечении лучевых плекситов верхней конечности у больных после комбинированного лечения рака молочной железы // Низкочастотный лазер в медицине. - Т. 2. - Обнинск, 1991. - С. 40-41.

Дубровская В. Ф. Патогенез радиоиндуцированных склерозов // Мед. радиол. - 1991. - № 11. - С. 53-57.

Жаринов Г. М., Винокуров В. Л., Заикин Г. В. Лучевые повреждения прямой кишки и мочевого пузыря у больных раком шейки матки // Мир медицины. - 2000. - № 7. - С. 8-11.

Ким Ю. А. Применение гелий-неонового лазерного излучения в лечении поздних лучевых язв кожи // Применение лазеров в хирургии и медицине. - М., 1989. - С. 128-130.

Коноплянников А. Г., Петриев В. М., Коноплянникова О. А. и др. Влияние общего γ-облучения 60 Со в различных дозах на распределение меченных 188 Re аутологичных мезенхимальных стволовых клеток крыс Вистар после внутривенной (системной) трансплантации в различные сроки после облучения // Клеточные технологии в биологии и медицине. - 2008. - № 2. - С. 90-96.

Коноплянников А. Г. Клеточные основы радиационных эффектов у человека // Радиационная медицина. - М., 2005. - С. 189-277.

Коноплянников А. Г. Молекулярные и клеточные механизмы поздних лучевых повреждений // Радиационная биология и радиоэкология. - 1997. - Т. 37. - № 4. - С. 621-628.

Кузьмина Е. Г., Андреев В. Г., Бардычев М. С. и др. Клинико-морфологический анализ ранних и отдаленных последствий действия радиации на численность и функциональное состояние клеток иммунной системы // Радиационная биология и радиоэкология. - 2001. - Т. 41. - № 5. - С. 640-642.

Пасов В. В., Бардычев М. С. Комплексное лечение лучевых повреждений плечевого сплетения и его длинных ветвей: Методическое пособие для врачей. - Обнинск, 1998.

Проскуряков С. Я., Коноплянников А. Г., Коноплянникова О. А. и др. О возможном участии NO в стимулирующем действии пифитринов на выживаемость гемопоэтических клоногенных клеток // Биохимия. - 2009. - № 2. - С. 164-171.

Проскуряков С. Я., Коноплянников А. Г., Коноплянникова О. А. и др. Об участии циклооксигеназ в стимуляции выживаемости стволовых клеток эпителия кишечника и кроветворных органов канцерогеном 1,2-диметилгидразином // Клеточные технологии в биологии и медицине. - 2008. - № 4. - С. 226-229.

Саркисян Ю. Х., Кирьянов И. Ю., Жакова Л. А. и др. Димексид в комплексном лечении лучевых пневмонитов у больных раком легкого // Мед. радиол. - 1980. - № 8. - С. 36-39.

Ярмоненко С. П., Коноплянников А. Г., Вайнсон А. А. Клиническая радиобиология. - М.: Медицина, 2003. - 320 с.

Adam M., Bayer C., Henke J. et al. Tirapazamine plus cisplatin and irradiation in a mouse model: improved tumor control at the cost of increased toxicity // Cancer Res. clin. Oncol. - 2008. - Vol. 134. - № 2. - P. 137-146.

Adams G. E., Stratford I. J., Bremner J. C. et al. Nitroheterocyclic compounds as radiation sensitizers and bioreductive drugs. // Radiother. Oncol. - 1991. - Vol. 20, Suppl. 1. - P. 85-91.

Al-Hajj M., Wicha M. S., Benito-Hernandez A. et al. Prospective identification of tumorigenic breast cancer cells // Proc. nat. Acad. Sci. USA. - 2003. - Vol. 100. - № 7. - P. 3983-3988.

Astrahan M. Some implications of linear-quadratic-linear radiation dose-response with regard to hypofractionation // Med. Phys. - 2008. - Vol. 35. - № 9. - P. 4161-4172.

Badie B., Goh C. S., Klaver J. et al. Combined radiation and p53 gene therapy of malignant glioma cells // Cancer Gene Ther. - 1999. - Vol. 6. - № 2. - P. 155-162.

Bao S., Wu Q., McLendon R. E. et al. Glioma stem cells promote radioresistance by preferential activation of the DNA damage response // Nature. - 2006. - Vol. 444. - № 7120. - P. 756-760.

Barendsen G. W., Koot C. J., van Kersen G. R. et al. The effect of oxygen on impairment of the proliferative capacity of human cells in culture by ionizing radiations with different LET // Int. J. Radiat. Biol. Relat. Stud. Phys. Chem. Med. - 1966. - Vol. 10. - P. 317-327.

Baumann M., Krause M., Hill R. Exploring the role of cancer stem cells in radioresistance // Nat. Rev. Cancer. - 2008. - Vol. 8. - № 7. - P. 545-554.

Baumann M., Krause M., Thames H. et al. Cancer stem cells and radiotherapy // Int. J. Radiat. Biol. - 2009. - Vol. 16. - P. 1-12.

Bedford J. S., Bexell D., Gunnarsson S. et al. Bone marrow multipotent mesenchymal stroma cells act as pericyte-like migratory vehicles in experimental gliomas // Mol. Ther. - 2009. - Vol. 17. - № 1. - P. 183-190.

Bonnet D., Dick J. E. Human acute myeloid leukemia is organized as a hierarchy that originates from a primitive hematopoietic cell // Nat. Med. - 1997. - Vol. 3. - № 7. - P. 730-737.

Brown A., Suit H. The centenary of the Bragg peak // Radiother. Oncol. - 2004. - Vol. 73. - P. 265-268. Brown J. M. Evidence for acutely hypoxic cells in mouse tumors and a possible mechanism of reoxygenation // Brit. J. Radiol. - 1979. - Vol. 52. - P. 650-656.

Burdelya L. G., Komarova E. A., Hill J. E. et al. Inhibition of p53 response in tumor stroma improves efficacy of anticancer treatment by increasing antiangiogenic effects of chemotherapy and radiotherapy in mice // Cancer. Res. - 2006. - Vol. 66. - № 19. - P. 9356-9361.

Burger H., Nooter K., Boersma A. W. et al. Expression of p53, p21/WAF/CIP, Bcl-2, Bax, Bcl-x, and Bak in radiation-induced apoptosis in testicular germ cell tumor lines // Oncol. Biol. Phys. - 1998. - Vol. 41. - № 2. - P. 415-424.

Butler W.M., Stewart R. R., Merrick G. S. A detailed radiobiological and dosimetric analysis of biochemical outcomes in a case-control study of permanent prostate brachytherapy patients // Med. Phys. - 2009. - Vol. 36. - № 3. - P. 776-787.

Catterall M. Neutrons beam therapy: the importance of technique on clinical results. - London Paris - New York: Harwood Acad. Publ., 1986. - P. 235-242.

Cesaretti J. A., Stone N. N., Stock R. G. Urinary symptom flare following 125 I prostate brachytherapy // Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. - 2003. - Vol. 56. - № 4. - P. 1085-1092.

Chen L., Altmann A., Mier W. et al. Radioiodine Therapy of Hepatoma Using Targeted Transfer of the Human Sodium/Iodide Symporter Gene // J. Nucl. Med. - 2006. - Vol. 47. - № 5. - P. 854-862.

Connell P., Hellman S. Advances in radiotherapy and implications for the next century: A historical perspective // Cancer Res. - 2009. - Vol. 69. - № 2. - P. 383-392.

Cooper J. Occupational therapy intervention with radiation - induced brachial plexopathy // Europ. J. Cancer Care. - 1998. - Vol. 7. - № 7. - P. 88-92.

Coutard H. Principles of X-ray therapy of malignant diseases // Lancet. - 1934. - Vol. 2. - P. 1-12.

Cusimano M. D., Dirks P.B. Identification of human brain tumour initiating cells // Nature. - 2004. - Vol. 432. - № 7015. - P. 396-401.

De Ridder M., Van Esch G., Engels B. et al. Hypoxic tumor cell radiosensitization: role of the iNOS/NO pathway // Bull. Cancer. - 2008. - Vol. 95. - № 3. - P. 282-291.

Di Biase S. J., Guan J., Curran W.J. Jr. et al. Repair of DNA double-strand breaks and radiosensitivity to killing in an isogenic group of p53 mutant cell lines // Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. - 1999. - Vol. 45. - № 3. - P. 743-751.

Dingli D., Diaz R. M., Bergert E. R. et al. Genetically targeted radiotherapy for multiple myeloma // Blood. - 2003. - Vol. 102. - № 2. - P. 489-496.

Dobashi Y. Cell cycle regulation and its aberrations in human lung carcinoma // Pathol. Int. - 2005. - Vol. 55. - P. 95-105.

Elkind M. M., Sutton H. Radiation response of mammalian cells grown in culture. 1. Repair of X-ray damage in surviving Chinese hamster cells // Radiat. Res. - 1960. - Vol. 13. - P. 556-593.

Elkind M. M., Whitmore G. F. The radiobiology of cultured mammalian cells. - N.-Y. - London - Paris: Gordon and Breach Sci. Publ., 1967. - 616 p.

Ellis F. Dose, time and fractionation: a clinical hypothesis // Clin. Radiol. - 1969. - Vol. 20. - P. 1-7.

Engin K. Biological rationale and clinical experience with hyperthermia // Control Clin. Trials. - 1996. - Vol. 17. - № 4. - P. 316-342.

EORTC (European Organization for Research and Treatment of Cancer) / Editor in chief Dr. P. Therasse. - Brussels, Belgium / EORTC Data Center, 1996.

Fowler J. F. Neutrons for radiotherapy for radiotherapy of resistant tumors: interactions with low LET. - London-Paris-New York: Harwood Acad. Publ., 1986. - P. 221-233.

Gottlober P., Krahn G., Korting H. C. et al. The treatment of cutaneous radiation-induced fibrosis with pentoxifylline and vitamin E. An empirical report // Strahlenther. Onkol. - 1996. - Vol. 172. - № 1. - Р. 34-38.

Gottlober P., Steinert M., Bahren W. et al. Interferon-gamma in 5 patients with cutaneous radiation syndrome after radiation therapy // Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. - 2001. - Vol. 50. - № 1. - Р. 159-166.

Gray L. H., Conger A.D., Ebert M. et al. The concentration of oxydgen dissolved in tissues at thev time of irradiation as a factor in radiotherapy // Brit. . Radiol. - 1953. - Vol. 26. - P. 628-648.

Gudkov A.V., Komarova E. A. Prospective therapeutic applications of p53 inhibitors // Biochem. Biophys. Res. Commun. - 2005. - Vol. 331. - № 3. - P. 726-736.

Hall E. J., Giaccia A.J. Radiobiology for the radiologist. Lippincott Williams& Wilkins, 2006. - 546 p.

Hall E. J., Roizin-Towie L., Theus R. B., August L. S. Radiobiological properties of high-energy cyclotron-produced neutrons used for radiotherapy // Radiology. - 1975. - Vol. 117. - № 1. - P. 173-178.

Hehr T., Wust P., Bamberg M. et al. Current and potential role of thermoradiotherapy for solid tumours // Onkologie. - 2003. - Vol. 26. - № 3. - P. 295-302.

Hellman S. Roentgen centennial lecture: discovering the past, inventing the future // Int. J. Rad. Oncol. Biol. Phys. - 1996. - Vol. 35. - № 1. - P. 15-20.

Jeon Y.H., Choi Y., Yoon O. et al. Synergistic tumoricidal effect of combined hMUC1 vaccination and hNIS radioiodine gene therapy // Mol. Cancer Ther. - 2008. - Vol. 7. - № 7. - P. 2252-2260.

Kimura Y., Ariyoshi Y., Miyatake S. et al. Boron neutron capture therapy for papillary cystadenocarcinoma in the upper lip: a case report // Oral Maxillofac. Surg. - 2009. - Vol. 38. - № 3. - P. 293-295.

Komarov P.G., Komarova E. A., Kondratov R. V. et al. A chemical inhibitor of p53 that protects mice from the side effects of cancer therapy // Science. - 1999. - Vol. 285. - № 5434. - P. 1733-1737.

Kravchenko J. E., Ilyinskaya G. V., Komarov P.G. et al. Small-molecule RETRA suppresses mutant p53-bearing cancer cells through a p73-dependent salvage pathway // Proc. nat. Acad. Sci. USA. - 2008. - Vol. 105. - № 17. - P. 6302-6307.

Kumar S., Chanda D., Ponnazhagan S. Therapeutic potential of genetically modified mesenchymal stem cells // Gene. Ther. - 2008. - Vol. 15. - № 10. - P. 711-715.

LENT SOMA Tables // Radiotherapy and Oncology. - 1995. - Vol. 35. - P. 17-60.

Lumniczky K., Cafrany G. Cancer gene therapy: combination with radiation therapy and the role of bystander cell killing in the anti-tumor effect // Pathol. Oncol. Res. - 2006. - Vol. 12. - № 2. - P. 118-124.

Lunt S. J., Telfer B. A., Fitzmaurice R. J. et al. Tirapazamine administered as a neoadjuvant to radiotherapy reduces metastatic dissemination. - 2005. - Vol. 11. - № 11. - P. 4212-4216.

Maruyama Y., van Nagell J. R., Yoneda J. et al. A review of californium-252 neutron brachytherapy for cervical cancer. - 1991. - Vol. 68. - № 6. - P. 1189-1197.

McKeown S. R., Cowen R. L., Williams K. J. Bioreductive drugs: from concept to clinic. Clin Oncol. - 2007. - Vol. 19. - № 6. - P. 427-442.

Newhauser W.D., Fontenot J. D., Mahajan A. et al. The risk of developing a second cancer after receiving craniospinal proton irradiation // Phys. Med. Biol. - 2009. - Vol. 54. - № 8. - P. 2277-2291.

Nishioka T., Miyai Y., Haga H. et al. Novel function of transcription factor ATF5: blockade of p53-dependent apoptosis induced by ionizing irradiation // Cell. Struct. Funct. - 2009. - Vol. 34. - № 1. - P. 17-22.

Ohashi T., Yorozu A., Toya K. et al. Serial changes of international prostate symptom score following 125 I prostate brachytherapy // Int J. Clin. Oncol. - 2006. - Vol. 11. - № 4. - P. 320-325.

Patrawala L., Calhoun T., Schneider-Broussard R., et al. Highly purified CD44+ prostate cancer cells from xenograft human tumors are enriched in tumorigenic and metastatic progenitor cells // Oncogene. - 2006. - Vol. 25. - № 12. - P. 1696-1708.

Phillips T.M., McBride W. H., Pajonk F. The response of CD24-/low/CD44+ breast cancer - initiating cells to radiation // J. nat. Cancer Inst. - 2006. - Vol. 98. - № 24. - P. 1777-1785.

Plataniotis G. A., Dale R. G. Use of the concept of equivalent biologically effective dose (BED) to quantify the contribution of hyperthermia to local tumor control in radiohyperthermia cervical cancer trials, and comparison with radiochemotherapy results // Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. - 2009. - Vol. 73. - № 5. - P. 1538-1544.

Rajasekhar V.K. Analytical methods for cancer stem cells. - N. J.: Humana Press, 2007. - P. 83-95.

Rak J. Is cancer stem cell a cell, or a multicellular unit capable of inducing angiogenesis? // Med. Hypotheses. - 2006. - Vol. 66. - № 3. - P. 601-604.

Ritter M., Forman J., Kupelian P. et al. Hypofractionation for prostate cancer // Cancer J. - 2009. - Vol. 15. - № 1. - P. 1-6.

Robson T., Worthington J., McKeown S. R. et al. Radiogenic therapy: novel approaches for enhancing tumor radiosensitivity // Technol. Cancer Res. Treat. - 2005. - Vol. 4. - № 4. - P. 343-361.

Röntgen W. On a new kind of rays. Proceedings of the Wűrzburg Physico-Medical Society. - 1895.

Rosen E. M., Fan S., Rockwell S. et al. The molecular and cellular basis of radiosensitivity: implications for understanding how normal tissues and tumors respond to therapeutic radiation // Cancer Invest. - 1999. - Vol. 17. - № 1. - P. 56-72.

Ross G. M. Induction of cell death by radiotherapy // Endocr. Relat. Cancer. - 1999. - Vol. 6. - № 1. - P. 41-44.

Rubin Ph., Casarett J. Clinical radiation pathology. - Philadelphia, 1968. - 237 p.

Schwartz G. K., Shah M. A. Targeting the cell cycle: a new approach to cancer therapy // J. Clin. Oncol. - 2005. - Vol. 23. - P. 9408-9421.

Shay J., Keith W.N. Cellular immortality and cancer: from telomerase to cancer stem cells // Biochim. Biophys. Acta. - 2009. - Vol. 92. - № 4. - P. 227-228.

Sinclair W.K., Morton R. A. X-ray sensitivity during the cell generation cycle of cultured Chinese hamster cells // Radiat. Res. - 1966. - Vol. 29. - № 3. - P. 450-474.

Stone R., Laurence J., Aebersold P. Preliminary report on use of fast neutrons in treatment of malignant disease // Radiology. - 1940. - Vol. 35. - P. 322-327.

Sublethal damage, potentially lethal damage, and chromosomal aberrations in mammalian cells exposed to ionizing radiations // Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. - 1991. - Vol. 21. - № 6. - P. 1457-1469.

Urtasun R. C., Coleman C. N., Wasserman T.H. et al. Clinical trials with hypoxic cell sensitizers: time to retrench or time to push forward? // Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. - 1984. - Vol. 10. - № 9. - P. 1691-1696.

Vees H., Allal A.S. Carbogen breathing combined with radical radiotherapy in advanced head and neck cancer patients with severe co-morbidities // Clin. Oncol. - 2006. - Vol. 18. - № 6. - P. 493-496.

Wagner F.M., Kneschaurek P., Kastenmüller A. et al. The Munich fission neutron therapy facility MEDAPP at the research reactor FRM II // Strahlenther. Onkol. - 2008. - Vol. 184. - № 12. - P. 643-646.

Wang X. J., Tang J. M., Kong X. et al. Comparison of migration characteristios of MSCs in different assay systems // Zhongguo Shi Yan Xue Ye Xue Za Zhi. - 2009. - Vol. 17. - № 2. - P. 404-407.

Xu X., Elder D. E., Herlyn M. A tumorigenic subpopulation with stem cell properties in melanomas // Cancer Res. - 2005. - Vol. 65. - № 20. - P. 9328-9337.

Yamamoto T., Nakai K., Kageji T. et al. Boron neutron capture therapy for newly diagnosed glioblastoma // Radiother.

Oncol. - 2009. - Vol. 91. - № 1. - P. 80-84.

Yang Q. S., Gu J. L., Du L. Q. et al. ShRNA-mediated Ku80 gene silencing inhibits cell proliferation and sensitizes to gamma-radiation and mitomycin C-induced apoptosis in esophageal squamous cell carcinoma lines // Radiat. Res. - 2008. - Vol. 49. - № 4. - P. 399-407.

Терминологический список методов лучевой диагностики

I . СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА

Диагностические исследования

  1. Рентгенография и рентгеноскопия сердца и грудной аорты

  2. Рентгенография и рентгеноскопия сердца с контрастированным пищеводом

  3. Эхокардиография

  4. Эхокардиография с допплеровским анализом

  5. Эхокардиография чрезпищеводная

  6. Стресс-эхокардиография

  7. Допплеровское исследование грудной аорты и ее брахиоцефальных ветвей

  8. УЗИ брюшной аорты и нижней полой вены

  9. Допплеровское исследование периферических артерий

  10. Допплеровское исследование периферических вен (с функциональными пробами)

  11. УЗИ лимфатических узлов

  12. Внутрисосудистое УЗИ (в том числе интраоперационное)

  13. Пункция и катетеризация сосудов под контролем УЗИ

  14. Компьютерная томография грудной клетки

  15. Электронно-лучевая компьютерная томография сердца

  16. КТ-ангиография любой анатомической зоны

  17. МРТ сердца и крупных грудных сосудов

  18. MP-ангиография любой анатомической зоны

  19. Радионуклидная равновесная вентрикулография

  20. Радионуклидная ангиокардиография

  21. Сцинтиграфия миокарда перфузионная

  22. Миокарда однофотонная эмиссионная компьютерная томография

  23. Артериосцинтиграфия конечностей

  24. Флебосцинтиграфия конечностей

  25. Лимфосцинтиграфия

  26. Ангиокардиография

  27. Транскатетерная венокаваграфия (верхняя или нижняя полая вена)

  28. Транскатетерная ангиопульмонография

  29. Трансвенозная катетеризация и контрастирование правых полостей сердца и легочной артерии с измерением давления.

  30. Азигография

  31. Медиастинальная флебография

  32. Селективная тимовенография

  33. Селективная тиреовенография

  34. Флебография нижних конечностей

  35. Флебография верхних конечностей

  36. Ретроградная тазовая флебография

  37. Транскатетерная шейная антеградная и ретроградная флебография

  38. Трансвенозная цифровая ангиокардиография

  39. Пункционная артериография (вне зависимости от доступа: трансаксиллярного, трансфеморального, трансрадиального)

  40. Трансартериальная аортография

  41. Транслюмбальная аортоартериография

  42. Селективная ангиография артерий таза и нижних конечностей

  43. Трансартериальная катетеризация левого желудочка и восходящей аорты с измерением давления и вентрикулографией

  44. Транссептальная пункция левого предсердия, катетеризация левых полостей,

сердца с измерением давления и вентрикулографией

  1. Прямая пункция левого желудочка по Броку с измерением давления и вентрикулографией

  2. Коронарография левой и правой венечной артерии с измерением давления в левом желудочке и вентрикулографией

  3. Шунтография ( одного или нескольких шунтов)

  4. Селективная ангиография брахиоцефальных артерий (плечеголовного ствола, сонных,позвоночных, подключичных)

  5. Суперселективная ангиография щитовидных, челюстных, язычных и других артерий лица и шеи, внутренней грудной артерии, (маммароартериография)

  6. Ангиография сосудов головного мозга ( четыре ?бассейна) с исследованием коллатерального кровотока

  7. Внутрисосудистая оптическая ангиоскопия

  8. Общая ангиопульмонография

  9. Селективная и терминальная ангиопульмонография

  10. Временная баллонная окклюзия ветвей легочной артерии катетером Карленса

  11. Селективная ангиография висцеральных артерий: бронхиальная артериография целиакография, верхняя мезентерикография, нижняя мезентерикография, реноартериография.

  12. Селективная межреберная и поясничная артериография,спинальная артериография, включая аномальные артерии.

  13. Суперселективная ангиография ветвей висцеральных артерий (печеночной, селезеночной, левой желудочной, брыжеечных, почечной)

  14. Инфузионная артериография печени

  15. Пункционная спленопортография

  16. Транспеченочная пункция портальной вены с измерением давления и портографией

  17. Чресселезеночная катетеризационная мезектерикопортография

  18. Селективная ангиография почечных вен (реновенография)

  19. Суперселективная ангиография притоков почечной вены: адреналовенография и ангиография сперматиковой (овариальной) вены

  20. Ретроградная тазовая венография

  21. Лимфография грудного протока

  22. Лимфография нижних конечностей

  23. Лимфография верхних конечностей

  24. Лимфосцинтиграфия головы и шеи

  25. Пенильная артериография (фаллоартериография)

  26. Перфузионная кавернометрия и кавернозография

Лечебно-диагностические вмешательства

  1. Трансвенозная баллонная трикуспидальная вальвулопластика

  2. Трансвенозная баллонная митральная вальвулопластика

  3. Трансвенозная баллонная легочная вальвулопластика

  4. Трансартериальная баллонная аортальная вальвулопластика

  5. Трансартериальная баллонная ангиопластика коронарных артерий

  6. Механическая или гидравлическая реканализация коронарных артерий

  7. Стентирование коронарных артерий

  8. Транскатетерная постоянная или временная окклюзия артериального протока

  9. Транскатетерное закрытие дефекта межпредсердной перегородки

  10. Транскатетерное закрытие дефекта межжелудочковой перегородки

  11. Транскатетерная окклюзия аорто-легочного анастомоза

  12. Транскатетерная окклюзия коронарно-полостных свищей (соустий)

  13. Транскатетерная баллонная атриосептостомия под рентгенологическим или ультразвуковым контролем

  14. Транскатетерный коронарный тромболизис

  15. Установка водителя ритма

  16. Удаление инородных тел из полостей сердца

  17. Пункция и дренирование полости перикарда

  18. Эндопротезирование или стентирование брюшной аорты

  19. Эндопротезирование или стентирование грудной аорты

  20. Транскатетерная окклюзия межсосудистьгх свищей легких съемными баллонами или спиралями (эмболизация)

  21. Легочноатериальный тромболизис или длительная инфузия лекарственных препаратов (антибиотики, химиотерапия)

  22. Транскатетерная механическая или гидравлическая тромбоэктомия

  23. Трансвенозная баллонная ангиопластика легочных артерий

  24. Стентирование ветвей легочных артерий

  25. Транскатетерная баллонная ангиопластика периферических артерий (подключичной, подмышечной, плечевой, бедренной, большеберцовой, малоберцовой,лучевой)

  26. Механическая или лазерная реканализация периферических артерий (подключичной, подмышечной, плечевой, бедренной, большеберцовой, малоберцовой, лучевой)

  27. Стентирование периферических артерий ( подключичной, подмышечной, плечевой, бедренной, большеберцовой, малоберцовой, лучевой)

  28. Селективная катетеризация периферических артерий для проведения регионарной лечебной инфузии (тромболизис, антибиотикотерапия, химиотерапия и т.п)

  29. Транскатетерная баллонная ангиопластика висцеральных артерий и их ветвей : чревной, почечных, брыжеечных

  30. Эмболизация ветвей брахиоцефальных и периферических артерий (подключичной, подмышечной, плечевой, артерий таза, бедренной, болылеберцовой, малоберцовой, лучевой, поясничных и аномальных артерий)

  31. Стентирование сонных артерий и их ветвей, включая внутримозговые.

  32. Стентирование висцеральных артерий и их ветвей: чревной, почечных, брыжеечных.

  33. Длительная инфузия лекарственных препаратов (тромболизис,антибиотики, химиотерапия) в висцеральные артерии: бронхиальные, печеночную, селезеночную, желудочные, брыжеечные

  34. Стентирование вен головного мозга

  35. Селективная и суперселективная эмболизация и химиоэмболизация висцеральных артерий: бронхиальных, печеночной, селезеночной, желудочных брыжеечных, почечной

  36. Предоперационная временная окклюзия сосудов

  37. Эмболизация вен, вено-венозных, артериовенозных образований таза, грудной клетки, брюшной стенки, поясничной области и конечностей

  38. Реканализаиия и дилятация верхней полой вены

  39. Транскатетерная тромбоэктомия из нижней полой и подвздошных вен.

  40. Стентирование и эндопротезирование полых вен.

  41. Стентирование и эндопротезирование вен таза

  42. Удаление инородных тел из сосудов

  43. Имплантация кавафильтра

  44. Установка и удаление временного кавафильтра

  45. Эмболизация ветвей воротной вены

  46. Чрескожная чреспеченочная или чресселезеночная эмболизация желудочных вен.

  47. Трансъюгулярное внутрипеченочное портосистемное шунтирование

  48. Эмболизация сперматиковой (овариальной) вены

  49. Реканализация и стентирование тазовых вен

II. ДЫХАТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА

Диагностические исследования

  1. Рентгенография органов грудной клетки в прямой и боковой проекциях

  2. Рентгенография легких в косых проекциях

  3. Рентгеноскопия легких, диафрагмы и органов средостения

  4. Флюорография (пленочная и цифровая) органов грудной клетки в прямой и боковой проекциях

  5. Линейная томография органов грудной клетки

  6. Бронхография

  7. УЗИ легких и плевры

  8. КТ грудной клетки

  9. МРТ грудной клетки

  10. КТ гортани

  11. КТ носоглотки

  12. Сцинтиграфия легких ингаляционная

  13. Сцинтиграфия легких перфузионная

  14. Сцинтиграфия грудной клетки с туморотропными радиофармпрепаратами

Лечебно-диагностические вмешательства под лучевым контролем

  1. Пункционная биопсия легких

  2. Чрескожная аблация опухолей легких под лучевым контролем

  3. Оперативные вмешательства на легких с ультразвуковым контролем

  4. Пункция и дренирование плевральной полости

  5. Пункция и дренирование внутрилегочных полостей, кист, абсцессов

  6. Рентгеноэндотрахеальные вмешательства: удаление полипов, пункция лимфоузлов

  7. Рентгеноэндотрахеальная дилятация трахеи и бронхов.

  8. Стентирование и эндопротезирование трахеи или бронхов

III. СИСТЕМА ПИЩЕВАРЕНИЯ

Диагностические исследования

  1. Рентгенография и рентгеноскопия полости рта и глотки

  2. Рентгенография глотки с искусственным контрастированием (фарингография)

  3. КТ области ротоглотки

  4. МРТ шейной области (глотка, гортань)

  5. Рентгенография слюнных желез

  6. Сиалография рентгеновская

  7. МР-сиалография

  8. УЗИ слюных желез

  9. Сцинтиграфия слюнных желез

  10. Рентгенография и рентгеноскопия пищевода

  11. УЗИ пищевода

  12. УЗИ пищевода внутриполостное

  13. Сцинтиграфия пищевода

  14. Рентгенография и рентгеноскопия живота без контрастирования

  15. УЗИ брюшной полости (для выявления свободной жидкости, внеорганной патологии)

  16. КТ брюшной полости и забрюшинного пространства

  17. МРТ органов брюшной полости

  18. Рентгенография и рентгеноскопия желудка и двенадцатиперстной кишки с пероральным контрастированием

  19. Рентгенография и рентгеноскопия желудка и двенадцатиперстной кишки с первичным двойным контрастированием

  20. Релаксационная дуоденография

  21. УЗИ желудка

  22. Радионуклидное выявление эктопированной слизистой оболочки желудка

  23. Сцинтиграфия желудка (исследование моторно-эвакуаторной функции)

  24. Рентгенография и рентгеноскопия тонкой кишки с ее пероральным контрастированием

  25. Рентгенография и рентгеноскопия тонкой кишки с чреззондовьгм контрастированием (рентгеноконтрастная энтероклизма)

  26. УЗИ кишечника

  27. Радионуклидное исследование процессов всасывания в кишечнике

  28. Сцинтиграфия кишечника с меченными лейкоцитами

  29. Рентгенография и рентгеноскопия толстой кишки с пероральным контрастированием

  30. Рентгенография и рентгеноскопия толстой кишки с ретроградным контрастированием (ирригоскопия)

  31. Рентгенография и рентгеноскопия толстой кишки с двойным контрастированием

  32. Исследование прямой и сигмовидной кишок с чрезкатетерным контрастированием (в том числе через колостому)

  33. КТ-колоноскопия виртуальная

  34. МРТ-колоноскопия виртуальная

  35. MP-исследование механизма опорожнения прямой кишки

  36. Фистулография свищей брюшной стенки и кишечника

  37. Рентгенография печени и желчного пузыря

  38. Рентгенография селезенки

  39. Холецистография пероральная

  40. Холангиохолецистография (холеграфия)

  41. УЗИ органов гепатобилиарной системы (печени, желчного пузыря и желчных протоков, поджелудочной железы)

  42. УЗИ желчного пузыря с определением его функции

  43. УЗИ селезенки

  44. Допплеровское исследование сосудов органов брюшной полости

  45. Эндоскопическая ретроградная холангиопанкреатография

  46. МР-холангиопанкреатография

  47. Чрескожная чреспеченочная холангиография

  48. Интраоперационная холангиография

  49. Чрездренажная холангиография (фистулохолангиография)

  50. Сцинтиграфия печени

  51. Сцинтиграфия желчевыделительной системы

  52. Однофотонная эмиссионная компьютерная томография печени

  53. Сцинтиграфия селезенки

  54. ПЭТ органов брюшной полости

  55. Интраоперационное УЗИ

  56. Перитонеальныи лаваж и биопсия под лучевым контролем

Лечебно-диагностические вмешательства под лучевым контролем

  1. Пункция и дренирование абсцессов брюшной полости

  2. Пункционная холангиостомия

  3. Пункция и дренирование кист и абсцессов печени

  4. Чрескожное чреспеченочное наружное или наружно-внутреннее дренирование желчных протоков

  5. Чрескожная чреспеченочная баллонная дилятация желчных протоков

  6. Чрескожное чреспеченочное стентированне н эндопротезирование желчных протоков

  7. Чрескожное чреспеченочное удаление камней из желчных протоков

  8. Чрескожная чреспеченочная биопсия желчных протоков

  9. Чрескожная чреспеченочная разметка для внутрипротокового облучения желчных путей.

  10. Чрескожное чреспеченочное формирование фистулы между долевыми желчными протоками.

  11. Стентированне фистулы между долевыми желчными протоками.

  12. Чрескожное чреспеченочное формирование холаниогастральной фистулы

  13. Стентированне холангиогастральной фистулы.

  14. Пломбировка внутрипеченочных полостей или протоков поджелудочной железы

  15. Наложение билиоэнтероанастомозов с использованием магнитных элементов

  16. СВЧ абляция опухолей печени.

  17. Этаноловая абляция опухолей печени

  18. Папиллосфинктеротомия под рентгенологическим контролем

  19. Баллонная дилятация стриктур пищевода

  20. Стентированне пищевода

  21. Баллонная дилятация стриктур кишечника и желудочно-кишечных анастомозов.

  22. Стентированне стриктур кишечника и желудочно-кишечных анастомозов

  23. Баллонная дилятация пищевода

  24. Чрескожная гастростомия и энтеростомия

  25. Баллонная дилятация сегмента толстой кишки

  26. Стентирование сегмента толстой кишки

  27. Лазерная эндоскопическая терапия

  28. Рентгеноэндоскопические билиодигестивные компрессионные анастомозы

IV.НЕЙРОЭНДОКРИННАЯ СИСТЕМА

Диагностические исследования

  1. Рентгенография турецкого седла в прямой и боковой проекциях

  2. Линейная томография турецкого седла

  3. Эхоэнцефалография в М-режиме

  4. Двумерная эхоэнцефалография

  5. Транскраниальное доплеровское исследование сосудов головного мозга

  6. Ультразвуковое сканирование периферических нервов

  7. Ультразвуковое исследование надпочечников

  8. КТ головного мозга и костей черепа

  9. КТ-цистернография

  10. КТ с ксеноном для оценки перфузии мозговой ткани

  11. КТ-миелография

  12. Миелография рентгеноконтрастная

  13. МРТ головного мозга

  14. MP-спектроскопия головного мозга

  15. MP-ангиография головного мозга

  16. МРТ позвоночника и спинного мозга

  17. Сцинтиграфия головного мозга

  18. Миелосцинтиграфия

  19. Ангиосцинтиграфия головного мозга

  20. Сцинтиграфия желудочков головного мозга и цистерн головного мозга

  21. Позитронная эмиссионная томография головного мозга (ПЭТ)

  22. УЗИ щитовидной железы

  23. КТ щитовидной железы

  24. МРТ щитовидной железы

  25. Сцинтиграфия щитовидной железы

  26. Эластография щитовидной железы

  27. Радиометрия щитовидной железы (с радиофармпрепаратами йода)

  28. Радиоиммунологический анализ тиреоидного профиля

  29. УЗИ паращитовидных желез

  30. УЗИ вилочковой железы

  31. Сцинтиграфия вилочковой железы

  32. Паратиреоидная сцинтиграфия

  33. Радиоиммунологическое исследование гормонов надпочечников

V. ОРГАНЫ ЗРЕНИЯ И СЛУХА. ЗУБОЧЕЛЮСТНОЙ АППАРАТ

Диагностические исследования

  1. Рентгенография орбиты

  2. Рентгенография канала зрительного нерва (по Резе)

  3. Линейная томография орбиты

  4. Дакриоцистография

  5. УЗИ органа зрения (сканирование орбиты, биометрия глаза, корнеометрия, офтальмосканирование, офтальмосканирование иммерсионное)

  6. КТ орбиты и органа зрения

  7. МРТ орбиты и органа зрения

  8. Радионуклидная радиометрия органа зрения

  9. Рентгенография пирамиды височной кости в продольной проекции

  10. Рентгенография пирамиды височной кости в косой проекции

  11. Рентгенография пирамиды височной кости в поперечной проекции

  12. Рентгенография сосцевидного отростка височной кости

  13. Линейная томография височной кости

  14. КТ внутреннего и среднего уха

  15. Рентгенография нижней челюсти

  16. Рентгенография височно-челюстного сустава

  17. Линейная томография височно-челюстного сустава

  18. КТ височно-челюстного сустава

  19. МРТ височно-челюстного сустава

  20. Внутриротовая контактная (периапикальная) рентгенография

  21. Внутриротовая рентгенография вприкус

  22. Интерпроксимальная рентгенография

  23. Внеротовая (экстраоральная) рентгенография

  24. Радиовизиография

  25. Панорамная томография (ортопантомография)

  26. КТ челюстно-лицевой области

  27. МРТ челюстно-лицевой области

Лечебно-диагностические вмешательства под лучевым контролем

VI. МОЧЕВЫДЕЛИТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА

Диагностические исследования

  1. Дакриоцистопластика

  2. Обзорная рентгенография забрюшинного пространства, почек и мочеточников

  3. Обзорная рентгенография таза

  4. УЗИ забрюшинного пространства

  5. УЗИ почек и мочеточников

  6. УЗИ функции почек

  7. УЗИ мочевого пузыря

  8. Трансуретральное УЗИ

  9. Интраоперационное УЗИ почек, мочеточников, забрюшинного пространства

  10. Урография внутривенная

  11. Восходящая (ретроградная) пиелография

  12. Восходящая (ретроградная ) цистография

  13. Антеградная пиелография

  14. Чрескожная пункционная пиелоуретерография

  15. Ретроградная уретрография

  16. КТ почек и мочеточников

  17. КТ-урография

  18. МРТ почек и мочеточников

  19. МР-урография

  20. Радионуклидная ренография

  21. Сцинтиграфия почек статическая

  22. Сцинтиграфия почек динамическая

  23. Ангиосцинтиграфия почек динамическая

  24. Пункционная биопсия почки

Лечебно-диагностические вмешательства под лучевым контролем

  1. Чрескожная нефростомия

  2. Пункция кистозных полостей почек

  3. Чрескожное дренирование и склеротерапия кистозных полостей почек

  4. Удаление камня мочевыводящих путей петлей

  5. Баллонная дилятация или бужирование

  6. Сфиктуры уретры

  7. Эндопротезирование и стентирование уретры

  8. Трансуретральная баллонная дилятация или бужирование мочеточника.

  9. Трансуретральное стентирование мочеточника

  10. Чрескожное дренирование забрюшинных абсцессов

  11. Баллонная дилятация стриктур уретероэнтеральных анастомозов.

  12. Транснефростомическая установка стентов.

  13. Транснефростомическое удаление стентов.

  14. Транснефростомическая разметка для проведения внутрипросветного облучения мочеточников.

VII. МУЖСКИЕ И ЖЕНСКИЕ ПОЛОВЫЕ ОРГАНЫ

Диагностические исследования

  1. Гистеросальпингография (метросальпингография)

  2. Рентгенопельвиометрия

  3. Вагинография

  4. УЗИ плода и плаценты

  5. Допплеровское исследование маточно-плацентарного кровотока

  6. Трансабдоминальное

  7. УЗИ матки и придатков

  8. Трансвагинальное УЗИ органов малого таза

  9. Трансабдоминальное УЗИ предстательной железы и семенных пузырьков

  10. Трансректальное УЗИ органов малого таза

  11. УЗИ мошонки и полового члена

  12. КТ полости таза

  13. Магнитно-резонансное исследование плода

  14. МРТ таза

  15. МРТ полового члена

  16. МР-спектроскопия предстательной железы

  17. Сцинтиграфия мошонки

  18. Радионуклидная радиометрия полости матки

  19. Лимфоаденография таза и забрюшинного пространства

Лечебно-диагностические вмешательства под лучевым контролем

  1. Пренатальные инвазивные процедуры под конфолем УЗИ

  2. Реканализация фаллопиевых труб

  3. Стентирование фаллопиевых труб

VIII. МОЛОЧНАЯ ЖЕЛЕЗАbodyДиагностические исследования

  1. Рентгенография молочной железы (маммография)

  2. Прицельная рентгенография молочной железы (в том числе с прямым увеличением)

  3. Рентгенография мягких тканей подмышечной области

  4. УЗИ подмышечных областей

  5. УЗИ молочной железы

  6. Допплерография сосудов молочных желез

  7. Эластография молочной железы

  8. Лазерная маммотомография

  9. Электромаммография (измерение электрического импеданса)

  10. Радиотермометрия молочной железы

  11. КТ молочной железы и ретромаммарного пространства

  12. Томосинтез молочной железы

  13. МРТ молочной железы и ретромаммарного пространства

  14. MP-спектроскопия молочной железы

  15. Сцинтиграфия молочной железы

  16. Исследование рецепторов молочной железы с помощью ПЭТ

  17. Кистография молочной железы

  18. Пневмокистография молочной железы

  19. Галактография (дуктография молочной железы)

  20. Внутритканевая маркировка образований в молочной железе

  21. Рентгенография удаленного сектора молочной железы

  22. Прицельная игловая биопсия молочной железы

  23. Стереотаксическая биопсия молочной железы

  24. УЗИ регионарных лимфатических узлов

  25. МРТ подмышечных и подключичных лимфатических узлов

  26. Сцинтиграфия подмышечных и подключичных лимфатических узлов

Лечебно-диагностические вмешательства под лучевым контролем

  1. Пункция кисты со склерозированием полости

  2. Вакуумная аспирационное удаление непальпируемого образования

  3. Лазерная термотерапия молочной железы под контролем МРТ

IX. ОПОРНО-ДВИГАТЕЛЬНЫЙ АППАРАТ

Диагностические исследования

  1. Рентгенография и рентгеноскопия мягких тканей (инородные тела, скопления газа, патологические образования)

  2. УЗИ мягких тканей

  3. Рентгенография черепа в стандартных обзорных проекциях

  4. Рентгенография черепа в передней и задней полуаксиальной проекциях

  5. Прицельная рентгенография черепа (контактные и тангенциальные рентгенограммы)

  6. Рентгенография костей носа

  7. Рентгенография околоносовых пазух

  8. Рентгенография околоносовых пазух с контрастированием

  9. Рентгенография скуловых костей

  10. Рентгенография нижней челюсти

  11. Линейная томография черепа

  12. КТ костей черепа

  13. КТ околоносовых пазух

  14. МРТ плечевого сплетения

  15. Рентгенография позвоночника в прямой, боковой и косых проекциях

  16. Рентгенография позвоночника с функциональной нагрузкой

  17. Линейная томография позвоночника

  18. КТ позвоночника

  19. Рентгенография ключицы

  20. Рентгенография лопатки

  21. Рентгенография ребер (обзорная и прицельная)

  22. Рентгенография грудины

  23. Линейная томография грудины

  24. Линейная томография грудино-ключичного соединения

  25. Рентгенография таза

  26. Рентгенография костей и суставов конечностей

  27. УЗИ суставов

  28. Линейная томография суставов конечностей

  29. КТ костей, суставов и мягких тканей конечностей

  30. МРТ костей, суставов и мягких тканей конечностей

  31. МРТ всего тела

  32. Пункционная артрография

  33. Сцинтиграфия скелета

  34. Позитронная эмиссионная томография скелета (ПЭТ)

  35. Фистулография конечностей

  36. Моноэнергетическая рентгеновская абсорбциометрия

  37. Биэнергетическая рентгеновская абсорбциометрия

  38. Ультразвуковая денситометрия

  39. Количественная КТ при остеопорозе

  40. МРТ-денситометрия

  41. Эпидуральная венография

  42. Чрезкожная пункционная биопсия костей, суставов и мягких тканей

Лечебно-диагностические вмешательства под лучевым контролем

  1. Чрескожная биопсия межпозвоночного диска

  2. Дискэктомия

  3. Хемонуклеоз межпозвоночного диска

  4. Инъекция межпозвоночного (фасеточного) состава

  5. Инфильтрация межпозвоночных отверстий

  6. Чрескожная баллонная кифопластика

  7. Вертебропластика

  8. Чрескожное сверление межпозвоночного диска

  9. Установка внутридискового электротермального катетера

  10. Чрескожное удаление инородных тел

  11. Чрескожная термокоагуляция опухолей костей

  12. Чрескожная биопсия мягких тканей и патологических образований

  13. Парадуральная катетеризация, контрастирование и длительная фармакоперфузия поясничного отдела позвоночного канала.

  14. Паравертебральная катетеризация и длительная фармакоперфузия шейного отдела позвоночника

  15. Репозиция отломков при переломах

  16. Остеосинтез

X. ЛУЧЕВАЯ ТОПОМЕТРИЯ В ЛУЧЕВОЙ ТЕРАПИИ

  1. Ультразвуковая локализация объекта облучения

  2. Установка реперов, восстановление разметки под лучевым контролем

  3. Локализация объекта облучения на аппарате для лучевой терапии

  4. Планирование облучения на рентгеновском симуляторе

Программа курса рентгенологии и радиологии на кафедре рентгенологии Военно-медицинской академии на 1931/1932 учебный год

Преподавание рентгено- и радиологии слушателям ВМедА имеет целью дать будущим военным врачам как теоретические, так и практические сведения по этим дисциплинам, необходимые для каждого врача, какой бы специальностью в дальнейшем он ни занимался.

Программа дает слушателям представление:

  • об аппаратуре, необходимой для получения рентгеновых лучей, и вспомогательной рентгеновской аппаратуре, которую употребляют при рентгенодиагностике и рентгенотерапии;

  • о методах применения рентгеновых лучей с диагностической целью;

  • весьма кратко о рентгенотерапии и применении рентгеновых лучей в биологии;

  • весьма кратко о применении для лечебных целей препаратов радия.

В процессе прохождения курса особое внимание обращено на ознакомление слушателей с типичными рентгенограммами и картинами, полученными на экране при просвечивании.

Особенно приняты во внимание те виды заболеваний, которые преимущественно встречает военный врач. Так, при рентгенодиагностике обращают особое внимание в первую очередь на хирургию военного времени, потом на заболевания легких (туберкулез), сердца и костной системы. Из заболеваний желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) выделены болезни молодого возраста (язва желудка). Большое место программа уделяет рентгенодиагностике в обстановке военного времени.

Рентгенотерапии и лечению радием сравнительно с рентгенодиагностикой уделяют меньше внимания. И здесь 1 место отведено заболеваниям молодого возраста - кожным болезням, туберкулезу, патологии кроветворных органов и эндокринного аппарата, острым гнойным болезням.

Физико-техническая сторона рентгенологии занимает подчиненное положение. Цель ее преподавания - научить слушателя умению обращаться с простейшей рентгеновской аппаратурой и пониманию конструкции новейших мощных и сложных установок. Ясное представление в этой области должно оказаться весьма необходимым: при возможном в дальнейшем администрировании или организации военным врачом рентгеновских кабинетов в тех или иных лечебных учреждениях армии.

Преподавание рентгенологии в текущем году приурочено ко 2-му семестру 3-го курса и 1-му семестру 4-го курса.

Занятия на 3-м курсе состоят из:

  • лекционных 6 ч, из них 4 ч вводные, их проводят перед началом групповых занятий, 2 ч посвящают рентгенологии и рентгенотерапии;

  • активно-групповых занятий 48 ч, каждое по 4 ч, всего 12 занятий, каждое из них включает самостоятельную подготовку (примерно 1,5 ч) и классные занятия 2,5 ч.

Занятия на 4-м курсе состоят из:

  • 2 ч лекционных, из которых 1 ч посвящен вопросу о работе рентгенолога в военно-полевой обстановке и 1 ч - рентгенодиагностике огнестрельных ранений;

  • 16 ч активно-групповых занятий по 4 ч каждое - всего 4 занятия.

Половину этого времени отводят вопросам военно-полевой рентгенодиагностики, при этом одно занятие будет посвящено практической работе в полевой обстановке при помощи передвижной рентгеновской автомобильной станции академии. Каждое занятие включает самоподготовку примерно 1,5 ч и классных занятий 2,5 ч.

Практические занятия проводят по активно-групповому методу в музее и рентгеновских диагностических кабинетах в клинике.

В виду особенностей преподавания рентгенологии и невозможности вести занятия сразу со взводом (30 человек) все занятия в музее и кабинетах проводят с группой 10 человек. Каждый взвод делят таким образом на 3 отделения.

Занятия каждого отделения (10 человек) проводит отдельный руководитель.

Задание 1

Цель: ознакомить слушателей с рентгеновскими установками, их деталями и работой.

Содержание

  • Основные сведения об электрическом токе - напряжение, сила тока, сопротивление. Единицы - вольт, ампер, Ом. Приборы - вольтметр, амперметр, миллиамперметр. Закон Ома.

  • Распределение потенциала в цепи тока. Регулирование напряжения.

  • Устройство трубки Кулиджа. Нить накала. Антикатод. Сущность явления, происходящего при накале нити, и приложение к трубке высокого напряжения.

  • Устройство кенотрона. Отличие его от рентгеновской трубки.

  • Трансформатор накала и высоковольтный трансформатор.

  • Рассмотрение схемы полуволнового рентгеновского аппарата с одним кенотроном и пуск его в ход.

  • Наблюдение в осциллоскопе во вращающемся зеркале:

    • кривой тока, даваемой высоковольтным трансформатором через водяное сопротивление (полная синусоида);

    • кривой тока в трубке Кулиджа с одним кенотроном (половина синусоиды) с пропуском одной фазы.

  • Образование в трубке рентгеновых лучей и их главные свойства.

Твердые теоретические знания

  • Сущность феномена испускания электронов накаленными телами и приложение его в современных рентгеновских трубках к получению из них рентгеновых лучей.

  • Механизм получения рентгеновых лучей и способы управления их количеством и качеством.

Практические навыки

Каждый должен после занятия уметь пустить в ход полуволновой рентгеновский аппарат и получить на нем заданный режим (например, 60 кВ и 5 мА).

Способ проработки

  • Чтение объяснительного текста.

  • Изучение таблиц.

  • Практическая работа на рентгеновском аппарате.

Объекты социалистического соревнования

  • Четкий, без ошибок и поправок, пуск рентгеновского аппарата в ход согласно заданию.

  • Подробное изучение свойств рентгеновых лучей.

Литература обязательная

Специальный, составленный кафедрой объяснительный текст.

Литература для ударников

Неменов, т. I, с. 101 - ПО.

Задание 2

Цель: ознакомить слушателей с вспомогательной аппаратурой, фототехникой и измерением рентгеновых лучей.

Содержание

  • Рассмотрение вспомогательной аппаратуры. Штативы для просвечивания и снимков. Экраны. Защитные приспособления.

  • Примерное просвечивание на экране.

  • Фототехническая аппаратура. Кассеты. Усиливающие экраны. Пластинки и пленки. Диафрагма Букки для просвечивания и снимков.

  • Производство снимков. Определение экспозиции.

  • Проявление и фиксация снимка. Состав проявителя. Техника проявления. Фиксаж.

  • Рассматривание полученного снимка в негатоскопе и его оценка.

  • Знакомство с единицей «рентген».

  • Определение ионометром Вульфа дозы рентгеновых лучей в воздухе.

  • Определение ионометром поверхностной дозы.

  • Знакомство с действующими в СССР нормами защиты.

Практические навыки

Каждый должен уметь произвести простой снимок и определить ионометром дозу.

Твердые теоретические знания

  • Ясное представление о поглощении и рассеянии рентгеновых лучей.

  • Элементарное представление о фотографическом действии рентгеновых лучей.

  • Роль ионизации воздуха в деле измерения рентгеновых лучей.

Способ проработки

  • Чтение объяснительного текста.

  • Изучение таблиц и рисунков.

  • Производство рентгеновского снимка.

  • Производство измерений на ионометре Вульфа.

Объекты социалистического соревнования

  • Самостоятельное производство снимка и более детальное ознакомление с фототехникой.

  • Проработка вопроса о дозе рентгеновых лучей.

Литература обязательная

Специальный, составленный на кафедре, объяснительный текст.

Литература для ударников

Неменов, т. I, С. 217-231.

Неменов, т. I, С. 381-383, 405-410.

Задание 3

Цель: ознакомить слушателей с аппаратурой рентгеновских кабинетов Рабоче-Крестьянской Красной Армии (РККА).

Содержание

  • Общее состояние рентгеновского дела в армии. Число кабинетов и характер их оборудования.

  • Аппараты Московского рентгеновского завода. Типы, принятые в армии. Вид их, схемы управления, особенности работы на них.

  • Аппараты завода «Буревестник», находящиеся в армии. Схемы их, общий вид, распределительные устройства и особенности работы на них.

  • Аппараты заграничные четырехкенотронные. Схемы. Распределительные устройства. Работа ha них.

  • Аппараты заграничные однокенотронные.

  • Аппараты походного и переносного типа.

Практические навыки

Каждый должен уметь в предъявленном ему распределительном столе рентгеновского аппарата объяснить значение каждого выключателя и реостата и порядок их включения и выключения.

Твердые теоретические знания

  • Отчетливое представление о рентгеновских аппаратах армии. Способы проработки.

  • Чтение объяснительного текста и разбор рисунков и таблиц.

  • Практический пуск образцов рентгеновских аппаратов, имеющихся в распоряжении кафедры.

Объекты социалистического соревнования

  • Изучение новейших типов аппаратов и трубок (полностью защищенных).

  • Более глубокое изучение работы на одном из аппаратов кафедры.

Литература обязательная

Специальный, составленный кафедрой, объяснительный текст.

Литература для ударников

Неменов, т. I, с. 136-146.

Задание 4

Цель: ознакомить слушателей с определением места инородного предмета (пули, осколки) в теле.

Содержание

  • Определение наличия инородного тела и задача точной локализации его.

  • Метод вращения.

  • Метод четырех точек.

  • Ощупывание инородного тела.

  • Фотографирование в разных плоскостях.

  • Метод определения по краю диафрагмы.

  • Стереорентгенография.

Практические навыки

Обязательное умение практически провести определение по методу вращения и по краю диафрагмы в модификации, разработанной на кафедре (с воображаемой диафрагмой).

Твердые теоретические навыки

Отчетливые представления принципиальной стороны метода определения по краю диафрагмы.

Способ проработки

  • Чтение объяснительного текста.

  • Проработка некоторых методов на моделях учебного музея.

Объекты социалистического соревнования

Наиболее точное и быстрое определение расстояния пули от экрана по методу края диафрагмы.

Литература обязательна.

Специальный, составленный кафедрой, объяснительный текст.

Литература для ударников

Неменов, т. I, с. 202-215.

3адание 5

Цель: ознакомить слушателей с полевой автомобильной рентгеновской установкой.

Содержание

  • Общие задачи полевых подвижных рентгеновских установок.

  • Полевая рентгеновская автомобильная установка кафедры рентгенологии.

  • Электрическая схема установки. Альтернатор с возбудителем, кабель низкого напряжения. Однофазный полуволновой аппарат.

  • Столик управления, пуск в ход и работа аппарата.

  • Полное развертывание всей установки. Обратная сборка ее.

  • Работа на аппарате по просвечиванию и производству снимков.

Практические навыки

Практическое умение развернуть установку, произвести просвечивание, снимок и вновь свернуть ее.

Твердые теоретические знания

  • Ясное представление о роли походных установок в армии.

  • Знание электрической схемы установки.

Способ проработки

  • Чтение объяснительного текста.

  • Изучение полевой автомобильной установки.

  • Практические упражнения в развертывании установки, работа на ней и свертывание.

Объекты социалистического соревнования

  • Знакомство и практическая работа на двигателе автомобиля.

  • Безошибочное знание правил развертывания и свертывания установки.

Литература обязательная

Специальный, составленный кафедрой, объяснительный текст, описание автомобильного двигателя Форда.

Литература для ударников

Вестник рентгенологии и радиологии. Т. XI. Вып. 3.

Задание 6

Цель: ознакомить слушателей с распознаванием переломов и вывихов костей при помощи рентгеновых лучей.

Рентгенодиагностика должна занимать при этом главное место, но вместе с тем, одновременно, слушатели показывают свои знания анатомии нормальной и патологической и знакомство с лечением переломов и вывихов. Особое внимание должно быть обращено на огнестрельные ранения костей и суставов и их последствия.

Содержание

Различные виды переломов. Внутрисуставные переломы. Отрывы костей. Трещины. Надломы. Смещение отломков. Огнестрельные переломы. Костная мозоль. Неправильные срастания. Ложный сустав. Секвестры. Патологические переломы. Вывихи. Лечение переломов и вывихов под контролем рентгеновых лучей.

Практические навыки

Слушатели должны научиться разбираться в рентгенологической картине переломов и вывихов по типичным рентгенограммам, освоить процесс производства рентгенограмм (укладывание больного, установка трубки, пуск аппарата, процесс проявления, рассматривание свежепроявленных негативов), четко формулировать письменный протокол исследования.

Твердые теоретические знания

По рентгенограмме или изображении на экране слушатели должны уметь установить, имеется ли перелом или вывих костей, характер перелома (перелом - поперечный, косой, оскольчатый) и, по возможности, объяснить механизм повреждения (падение, профессиональная травма, огнестрельное ранение). Положение отломков (удовлетворительное или неудовлетворительное их стояние). Определить свежий или старый перелом (костная мозоль). Характер вывиха, в каком направлении он произошел и, по возможности, объяснить его механизм.

Способ проработки

  • Самостоятельное чтение соответствующих глав по основным руководствам, при этом - пользование скелетом.

  • Самостоятельное изучение типичных рентгенограмм в музее кафедры.

  • Проработка материала с преподавателем в музее и рентгеновском кабинете на больных.

  • Производство рентгенограмм и их проявление.

  • Рентгеноскопии.

Объекты социалистического соревнования

  • Максимальное количество верно поставленных диагнозов с определением механизма переломов и вывихов.

  • Врожденные и патологические вывихи, привычный вывих.

Литература обязательная

Айзенштейн. - С. 192-194; 256-260; 203-211.

Литература по социалистическому соревнованию и для ударников

Рейнберг. Рентгенодиагностика заболеваний костей и суставов. С. 43-44.

Задание 7

Цель: ознакомить слушателей с рентгенодиагностикой огнестрельных ранений.

Содержание

Разные виды пуль и осколков и их рентгеновское изображение в различных проекциях. Рентгеновское изображение пуль и осколков снарядов в теле. Осколки артиллерийских снарядов, ручных гранат, револьверные пули, дробь, шрапнельные пули, ружейные пули «дум-дум», рикошет, осколки пуль и пулевой оболочки, взрываемые пули. Деформирование пуль. Признаки нахождения пули в кости или суставе. Огнестрельные переломы, дырчатые ранения костей. Осложнения со стороны костей и суставов после огнестрельных ранений, периоститы, остеомиелиты, секвестры, псевдоартрозы. Определение свищевых ходов при помощи инъекции контрастной массы. Огнестрельные ранения черепа. Определение инородных тел в глазу. Ранения грудной клетки - огнестрельные переломы ребер. Ранение легкого и плевры. Гемопневмоторакс. Определение инородных тел в сердце. Определение инородных тел в черепе и тазу в трех проекциях.

Практические навыки

Умение производить снимки в трех проекциях, определять инородное тело в глазу.

Твердые теоретические знания

Весь этот отдел надо знать твердо.

Способ проработки

  • Самостоятельное чтение соответствующих глав основного руководства.

  • Изучение типичных рентгенограмм в музее кафедры.

  • Изучение различного вида пуль и осколков снарядов.

  • Проработка этого материала с преподавателем в музее и рентгеновском кабинете.

  • Производство рентгенограммы.

Объекты социалистического соревнования

  • Наибольшее количество правильно поставленных диагнозов.

  • Газовая флегмона.

  • Рентгеновская картина легких при отравлении дифосгеном.

Литература обязательная

Проф. Неменов. Краткое руководство по рентгенологии. Раздел: военно-полевая рентгенология.

Литература для ударников

Неменов. Краткое руководство по рентгенологии. Раздел: военно-полевая рентгенология.

Задание 8

Цель: ознакомить слушателей с изучением рентгеновской картины нормальной грудной клетки (сердце и легкие) при различных конституциях и рентгенодиагностикой основных заболеваний сердца и больших сосудов.

Содержание

  • Нормальная грудная клетка

  • Нормальная грудная клетка в рентгеновском изображении - рисунок легкого, положение диафрагмы, срединная тень (дуги, образуемые сердцем и сосудами), ворота легких.

  • Исследование сердца в различных положениях. Рентгеновская методика исследования сердца (понятие об ортодиаграфии и телерентгенографии).

  • Заболевания сердца и аорты, гипертрофия сердечной мышцы, расширение и пороки сердца. Склероз аорты. Сифилитический мезоаортит, расширение и аневризма аорты. Перикардит.

Практические навыки

  • Уметь производить рентгеноскопию грудной клетки.

  • Придавать больному типичные положения при рентгеноскопии и рентгенографии сердца.

  • Должен уметь четко формулировать протокол исследования.

Твердые теоретические знания

  • Нормальный легочный рисунок и его анатомический субстрат.

  • Нормальная картина сердца и легких и расположение лимфатических узлов.

  • Механизм кровообращения и отражение нарушения его на экране и рентгенограмме.

  • Дифференциальная диагностика между гипертрофией, расширением и перикардитом.

  • Рентгеновские признаки миокардита.

  • Типичные рентгеновские признаки сифилиса аорты.

  • Типичная конфигурация сердца при митральных и аортальных пороках.

Способ проработки

  • Самостоятельное чтение соответствующих глав по основным руководствам.

  • Самостоятельное изучение типичных рентгенограмм в музее.

  • Проработка материала с преподавателем в музее и рентгеновском кабинете на больных.

  • Рентгеноскопия.

Объекты социалистического соревнования

  • Наилучший протокол исследования.

  • Наибольшее количество правильно поставленных диагнозов.

  • Врожденные пороки.

  • Самостоятельное производство ортодиаграммы.

Литература обязательная

Айзенштейн. С. 42-45; 88-89 до абсцесса; 15 до начала 23; 27-41.

Myнк. С. 22-28; 94-99, 39-42, 18-24, 48-57, 59-67, 76-81, 85-87, 87-93.

Литература для ударников

Айзенштейн. С. 22-27.

Мунк. Рентгенодиагностика внутренних заболеваний. С. 43-48.

Аркусский. К вопросу о врожденных пороках сердца - отдельный оттиск.

Задание 9

Цель: ознакомить слушателей с туберкулезным процессом в легких, поскольку он отражается при рентгенологическом исследовании.

Содержание

Различные формы и стадии туберкулеза в рентгеновском отображении. Экссудативный и продуктивный процесс, первичный комплекс, ранний инфильтрат. Каверна при экссудативном и цирротическом туберкулезе. Бронхогенное и гематогенное распространение туберкулеза, милиарный туберкулез. Изменения плевры при туберкулезе. Шварты и экссудативный плеврит. Спонтанный и искусственный пневмоторакс.

Твердые теоретические знания

  • Основные рентгеновские симптомы экссудативного и продуктивного туберкулеза легких.

  • Первичный туберкулезный комплекс в рентгеновском изображении и патологоанатомический субстрат его.

  • Уметь отличать свободный пневмоторакс от пневмоторакса при спайках плевры.

  • Уметь отличать каверну цирротическую от экссудативной.

  • Отличительные рентгеновские признаки бронхогенного и гематогенного (милиарного туберкулеза).

Способ проработки

  • Самостоятельное чтение избранных глав по основным руководствам.

  • Самостоятельное изучение типичных рентгенограмм, таблиц и т.д.

  • Проработка материала с преподавателем в музее и рентгеновском кабинете на больных.

  • Рентгеноскопия и рентгенография.

  • Разбор свежепроявленных рентгенограмм.

Объекты социалистического соревнования и ударничества

  • Наибольшее количество правильно поставленных диагнозов.

  • Наилучший протокол исследования.

  • Особенности детского туберкулеза, первичный инфильтрат и его судьба.

  • Бронхоэктазии.

Литература обязательная

Айзенштейн. С. 53-70.

Редекер и Вальтер. С. 68-70, 85-86, 88-89, 98-100, 134-136, 130-135.

Мунк. С. 144-147, 128-132.

Литература для ударников

Редекер и Симон. Детский туберкулез. С. 124-128, 130-135, 164-165, 183-184, 178-182.

Неменов. Рентгенология, т. II, ч. 2, соответствующая глава (бронхоэктазии).

Задание 10

Цель - ознакомить слушателей:

  • с методикой рентгеновского исследования пищевода и желудка;

  • с морфологией и функцией нормальных пищевода и желудка;

  • с рентгенодиагностикой важнейших заболеваний пищевода.

Содержание

Методика рентгенологического исследования пищевода и желудка, положение больного при исследовании. Контрастная пища. Нормальный пищевод - физиологические его сужения. Кардиоспазмы с атонией пищевода, клинические симптомы. Рак пищевода. Нормальный желудок. Рентгенологическая номенклатура желудка. Положение желудка, влияние на него соседних органов и нервной системы - моторная функция желудка. Тонус желудка, ортотонический, гипертонический и гипотонический желудок.

Практические навыки

  • Производство рентгеноскопии пищевода и желудка.

  • Приготовление различных видов контрастной пищи.

  • Установка больного в различных положениях при исследовании пищевода и желудка.

  • Четкое формулирование протокола исследования.

Твердые теоретические знания

  • Морфология и функция нормального желудка и конституциональные особенности последнего.

  • Дифференциальная диагностика между кардиоспазмом и раком пищевода.

Способ проработки

  • Самостоятельное чтение соответствующих глав по основным руководствам.

  • Самостоятельное изучение типичных рентгенограмм в музее кафедры.

  • Проработка материала с преподавателем в музее и рентгеновском кабинете на больных.

  • Рентгеноскопия.

Объекты социалистического соревнования

  • Наилучший протокол исследования пищевода и желудка.

  • Дивертикулы пищевода.

  • Рельеф слизистой и методика исследования его.

Литература обязательная

Проф. Неменов. Рентгенология, т. II, ч. 1, С. 23-26, 18-20, 31-34, 38-39, 81-85, 88-91, 94-99, 109,115-120, 124-141.

Литература для ударников

Проф. Неменов. Рентгенология, т. II, ч. 1, с. 52-62, 122-123, 113-114.

Задание 11

Цель: ознакомить слушателей с рентгенодиагностикой язвы и рака желудка.

Содержание

Язва желудка. Хроническая каллезная язва. Проникающие язвы. Песочные часы. Каскадный желудок. Рефлекторный спазм привратника. Сужение привратника. Сращения, перигастриты. Рак желудка, фунгозный и скирр. Дефект наполнения. Песочные часы при раке. Зияние привратника. Положения больного при рентгенографии.

Практические навыки

  • Производство рентгенограмм в различных положениях больного.

  • Производство рентгеноскопии желудка.

  • Формулирование протокола исследования.

Твердые теоретические знания

  • Анатомические и функциональные симптомы язвы желудка в их рентгенологическом отображении.

  • Рентгенологическая морфология различных видов рака желудка.

  • Знание анатомического субстрата рентгенологической картины при язве и раке.

Способ проработки

  • Самостоятельное чтение соответствующих глав по основным руководствам.

  • Самостоятельное изучение типичных рентгенограмм в музее кафедры.

  • Ознакомление с патолого-анатомическими препаратами.

  • Проработка материала с преподавателем в музее и в рентгеновском кабинете на больных.

  • Рентгеноскопия.

  • Запись протокола исследования.

Объекты социалистического соревнования

  • Наилучший протокол исследования.

  • Наибольшее количество самостоятельно поставленных диагнозов.

  • Доброкачественные опухоли желудка.

  • Опущение желудка.

  • Патогенез и этиология пептической язвы.

  • Методика исследования толстой кишки (периколиты).

Литература обязательная

Проф. Неменов. Рентгенология, т. II, ч. 1, с. 15-159, 168-170, 180-187, 191-196, 203-206, 213-224, 233-235, 236-239, 243-244, 253-254, 256-259, 262-266.

Литература для ударников

Проф. Неменов. Рентгенология, т. II, ч. 1, с. 160-165, 146-152, 278-288, 306-309, 357-367.

3адание 12

Цель: ознакомить слушателей с рентгенодиагностикой важнейших заболеваний двенадцатиперстной кишки и желчного пузыря.

Содержание

Методика исследования двенадцатиперстной кишки. Блокирование двенадцатиперстной кишки, серия рентгенограмм. Нормальная картина начальной части двенадцатиперстной кишки. Язва двенадцатиперстной кишки. Прямые и косвенные рентгеновские симптомы при язве двенадцатиперстной кишки: ниша, деформация луковицы, карманы, ограничение смещаемости, болезненная точка, контрастное пятно, размеры луковицы, дефект наполнения, спазм. Тонус и перистальтика желудка, характер опорожнения и т.д. Методика исследования желчного пузыря - холецистография, контрастные вещества, подготовка больного, техника введения. Опорожнение желчного пузыря от неконтрастной желчи. Сроки производства рентгенограмм. Нормальный желчный пузырь и его функция. Холецистит и перихолецистит. Камни. Значение отсутствия желчного пузыря.

Практические навыки

Умение производить рентгеноскопию и рентгенографию с двенадцатиперстной кишки (серию). Установка больного для производства рентгенограмм с желчного пузыря.

Твердые теоретические знания

  • Знание основных рентгеновских симптомов язвы двенадцатиперстной кишки и их анатомического субстрата.

  • Знание основных рентгеновских симптомов холецистита, перихолецистита и камней желчного пузыря.

Способ проработки

  • Самостоятельное чтение соответствующих глав по основным руководствам.

  • Изучение типичных рентгенограмм в музее кафедры.

  • Проработка материала с преподавателем в музее кафедры и рентгеновском кабинете на больных.

  • Практическое изучение введения контрастных веществ в вену.

Объекты социалистического соревнования

  • Наибольшее количество правильно поставленных диагнозов.

  • Наилучший протокол исследования.

  • Дивертикулы двенадцатиперстной кишки врожденные и в результате рубцевания.

  • Туберкулез кишки.

  • Уретро-пиелография.

Литература обязательная

Неменов. Рентгенология, т. II, ч. 1, с. 309-312, 315-318, 327-329, 330-348, 457-469, 477-481, 488-496.

Литература для ударников

Неменов. Рентгенология, т. II, ч. 1, с. 323-326, 368-378, 513-521.

Курс IV

Задание 1

Цель.

Ознакомить слушателей с рентгенодиагностикой:

  • сифилиса и туберкулеза костей;

  • патологоанатомическим субстратом, лежащим в основе рентгеновской картины этих заболеваний;

  • гнойных заболеваний костей и суставов (остеомиэлит), динамикой этого процесса, поскольку он отражается рентгенологически и патологоанатомически, субстратом рентгеновских изображений;

  • опухолей костей.

Содержание

Третичный сифилис костей и суставов. Гуммозный и диффузный периостит и остеомиелит. Туберкулез костей. Различные виды его. Секвестры при туберкулезе. Туберкулез мелких костей и суставов. Спондилит. Натечный абсцесс. Туберкулез суставов. Гнойные заболевания костей и суставов - хронический остеомиелит. Злокачественные опухоли первичные и метастатические (рак, саркома).

Твердые теоретические знания

  • Типичные рентгеновские признаки сифилиса, туберкулеза и остеомиелита.

  • Типичную рентгеновскую картину сифилиса и туберкулеза, остеомиелита и саркомы.

  • Дифференциальную диагностику между сифилисом, туберкулезом и остеомиелитом.

Практические навыки

  • Слушатели должны научиться разбираться в рентгеновской картине сифилиса и туберкулеза костей и суставов по типичным рентгенограммам.

  • Производство рентгенограмм в различных проекциях.

  • Уметь четко формулировать письменный протокол исследования.

Способ проработки

  • Самостоятельное чтение соответствующих глав по основным руководствам.

  • Самостоятельное изучение типичных рентгенограмм в музее кафедры.

  • Проработка материала в музее с преподавателем и рентгеновском кабинете на больных, одновременное изучение патологоанатомических препаратов.

  • Производство рентгенограмм.

Объекты социалистического соревнования

  • Максимальное количество верно поставленных диагнозов.

  • Наилучший, в письменной форме составленный протокол.

  • Для ударников - врожденный сифилис костей. Болезнь Пертеса, опухоль Юинга, остеомиелит тифозный, абсцесс Броди.

Литература обязательная

Айзенштейн. С. 221-232, 251-256.

Литература по социалистическому соревнованию и для ударников

Рейнберг. Рентгенодиагностика заболеваний костей и суставов. С. 108-115, 233-241, 296-299, 144-146, 148-151.

Айзенштейн. С. 219-220.

Задание 2

Цель.

Задание имеет целью ознакомить слушателей с рентгенодиагностикой:

  • опухолей легких и средостения;

  • заболеваний плевры и легких, кроме туберкулеза, с обращением внимания на огнестрельные ранения легких.

Содержание

Опухоли средостения: дермоидная киста, гранулема, эмбриоцитома (тимома, семинома), лимфосаркома, лейкемия лимфатическая, рак и т.д. Первичные опухоли (рак) легкого и метастатические эхинококки легкого. Пневмония. Плевриты, пневмоторакс самопроизвольный и искусственный, гидропневмоторакс.

Твердые теоретические знания

Дифференциальная диагностика аневризмы и опухоли средостения, а также плеврита, гидропневмоторакса и инфильтрации легкого. Типичные рентгеновские признаки, характеризующие первичные и метастатические опухоли легкого.

Практические навыки

  • Самостоятельно производить рентгеноскопию и рентгенографию грудной клетки, имея в виду заболевания легких.

  • Научиться выбирать положение больного при исследовании его по поводу заболевания легких и плевры.

  • Уметь устанавливать трубку и больного (при подозрении на интерлобарный процесс).

Способ проработки

  • Самостоятельное чтение избранных глав по основным руководствам.

  • Изучение типичных рентгенограмм в музее кафедры.

  • Проработка материала с преподавателем в музее и рентгеновском кабинете на больных.

  • Рентгеноскопия.

  • Ознакомление с музейными патологоанатомическими препаратами.

Объекты социалистического соревнования и ударничества

  • Наибольшее количество верно поставленных диагнозов.

  • Наилучшее составление протоколов исследования.

  • Интерлобарный и медиастинальный плеврит.

  • Эмфизема.

  • Абсцесс легкого.

Литература обязательная

Айзенштейн. С. 48-51, 53, 71-76, 76-83, 86-88, 91-92.

Мунк. С. 118-128, 101-104, 108-110, 99-101.

Литература для ударников

Мунк. С. 116-118, 110-118, 104-107.

Неменов. Рентгенология, т. II, ч. 2, глава об эмфиземе.

Айзенштейн. С. 51-52, 83-85.

Задание 3

Цель: ознакомить слушателей с важнейшими рентгенологическими заболеваниями и рентгенотерапией, показаниями к ней и дозировкой.

Содержание

  • Болезни кроветворных органов (лейкемия, лимфатическая и миелоидная), полицитемия.

  • Заболевания лимфатических узлов. Злокачественная гранулема, туберкулез.

  • Заболевания желез внутренней секреции, опухоли придатка, мозга и базедова болезнь.

  • Эмбриоцитомы (яичка, вилочковой железы, яичника и др.). Клиника этих заболеваний, лечение рентгеновыми лучами и дозировка.

  • Рентгенотерапия язвы желудка и двенадцатиперстной кишки. Практические навыки. Усвоение техники освещений.

Твердые теоретические знания

Показания и противопоказания к лечению рентгенологических болезней. Дозировка при различных заболеваниях.

Способ проработки

  • Самостоятельное чтение соответствующих глав основного руководства.

  • Практические занятия с преподавателем в рентгеновском кабинете (укладка больных).

  • Разбор больных в клинике.

Объекты социалистического соревнования

Наиболее быстрая и правильная установка больного для рентгенотерапии. Лечение доброкачественных опухолей (миомы матки).

Литература обязательная

Неменов. Т. I, ч. 1, с. 416-421, 433-436.

Неменов - отдельный оттиск врачебной газеты.

Задание 4

Цель: ознакомить слушателей с лечением рентгеновыми лучами кожных болезней и дозировкой при этом. Понятие о радиоактивных элементах и, применение их с лечебной целью.

Содержание

  • Кожные болезни - парша, стригущий лишай, экзема.

  • Острые гнойные заболевания, панариции, тендовагинит, карбункул, фурункулез, показания и противопоказания, техника освещения и дозировка.

  • Радиоактивные элементы. Радий и радон, способы применения (наружный, внутриопухолевый, внутриполостной). Показания к применению - комбинирование с рентгенотерапией. Единица измерения радиоактивности и дозировка.

Практические навыки

Установка и проведение лечения рентгеновыми лучами.

Твердые теоретические знания

Показания и противопоказания при лечении кожных заболеваний. Принцип дозировки. Знание болезней, при которых показана радиотерапия.

Объекты социалистического соревнования

  • Лечение рака кожи рентгеновыми лучами и радием.

  • Лечение рака матки комбинированием радия и рентгеновых лучей.

Литература обязательная

Неменов. Рентгенотерапия. С. 413-416.

Нерпина и Горяинова. Вестник рентгенологии - оттиск.

Гросман. С. 11-18, 61, 66-67, 72-74, 79, конец 80, 82, 85, 104-106, 142, 147-149.

Программа преподавания I Ленинградского медицинского института

Часть I

Лекция 1 (2 ч)

Вводная лекция

  • Анатомия и рентгеновы лучи.

  • Необходимость изучения строения человеческого организма не только на мертвом, но и на живом (статика и динамика форм).

  • Способы изучения морфологии живого человека.

  • Задачи и содержание рентгеноанатомии.

  • Современное положение вопроса о преподавании рентгеноанатомии в медицинских и ветеринарных вузах в нашей стране и за рубежом.

Лекция 2 (2 ч)

Рентгеновы лучи и их свойства.

  • Физика рентгеновых лучей:

    • открытие Рентгена;

    • способ получения рентгеновых лучей;

    • устройство рентгеновского аппарата.

  • Свойства рентгеновых лучей:

    • физические;

    • химические;

    • биологические.

  • Виды применения рентгеновых лучей:

    • рентгеноскопия;

    • рентгенография и понятие о фотографическом процессе.

  • Области применения рентгеновых лучей в медицине, биологии, палеоантропологии, палеозоологии, индустрии, сельском хозяйстве, искусстве.

  • Букки-лучи в анатомии и эмбриологии.

Рентгеноостеология

Лекция 3 (2 ч.)

Общая рентгеноостеология

  • Костная ткань в рентгеновском изображении (структура компактного и губчатого вещества, обугленная и декальцинированная кость).

  • Перестройка кости.

  • Эволюция и инволюция скелета.

  • Зависимость развития скелета от эндокринной системы, трудовых процессов, и других факторов - морфологические показатели конституции.

  • Варианты костной системы.

Лекция 4 (2 ч)

Рентгеноостеология торса.

  • Интерпретация рентгенограмм позвоночника живого человека по отделам и в различных проекциях.

  • Эволюция и инволюция позвоночника.

  • Варианты позвоночника.

  • Ребра.

  • Грудина.

Лекция 5 (2 ч)

Рентгеноостеология черепа

  • Интерпретация рентгенограмм черепа живого в различных проекциях и положениях:

    • мозговой череп;

    • турецкое седло;

    • лицевой череп;

    • пневматизация черепа.

  • Эволюция и инволюция черепа.

  • Варианты черепа.

  • Череп антропоидных обезьян и ископаемого человека.

Лекция 6 (2 ч)

Рентгеноостеология верхней конечности.

  • Интерпретация рентгенограмм плечевого пояса и верхней конечности.

  • Эволюция и инволюция.

  • Морфологические показатели конституции. Окостенение скелета верхней конечности как показатель возраста («костный» возраст) и состояния эндокринной системы.

  • Варианты.

Лекция 7 (2 ч)

Рентгеноостеология нижней конечности.

  • Интерпретация рентгенограмм костей таза и нижней конечности.

  • Эволюция и инволюция.

  • Варианты (добавочные кости, изменение таза и др.).

Лекция 8 (2 ч)

Рентгенологическая артросиндесмология.

  • Методика рентгенологического исследования суставов:

    • рентгенография;

    • рентгеноскопия;

    • артрография и пневмоартрография.

  • Интерпретация рентгеновской картины крупных суставов, наполняемых воздухом или контрастным веществом.

  • Полости суставов и сумок на трупном материале.

  • Обызвествленные связки и хрящи в рентгеновском изображении.

Практические занятия по материалу прослушанных отделов рентгеноанатомии

Занятие 1 (2 ч).

  • Ознакомление с устройством и работой рентгеновского аппарата - элементы рентгенотехники.

  • Знакомство с рентгенографией на практике. Самостоятельное производство рентгеновских снимков костной системы каждым студентом.

Занятие 2 (2 ч). Рентгеноостеология торса (по плану соответствующих лекций).

Занятие 2 (2 ч). Рентгеноостеология верхней конечности.

Занятие 4 (2 ч). Рентгеноостеология черепа и нижней конечности.

Занятие 5 (2 ч). Биомеханика суставов на живом (проводят в рентгеновском кабинете с помощью рентгеноскопии).

Занятие 6 (2 ч). Коллоквиум по всему пройденному курсу.

Всего - по аппарату движения и рентгенотехнике - 28 ч.

Рентгено-спланхнология

Лекция 9 (2 ч)

Органы дыхания и сердце.

  • Носовая полость с придаточными полостями.

  • Носоглотка.

  • Гортань в рентгеновском изображении (обызвествление хрящей гортани, смещение при дыхании, пении, речи и др.).

  • Бронхография на живом.

  • Разветвление бронхов и сосудов внутри легкого - интраорганная топография сосудисто-бронхиального пучка (на трупном материале).

  • Легкие в рентгеновском изображении:

    • легочные поля;

    • нормальный рисунок легкого.

  • Плевра и диафрагма в рентгеновском изображении.

  • Сердце и крупные сосуды:

    • форма сердца, величина и топография;

    • интерпретация рентгеновской тени сердца и сосудов;

    • возрастные и конституциональные особенности сердца (типы его и конфигурация).

Лекция 10 (2 ч)

Органы пищеварения.

  • Зубы в рентгеновском изображении.

  • Протоки слюнных желез на мертвом и живом.

  • Методика исследования полых органов пищеварения (кормление контрастной пищей).

  • Пищевод:

    • форма, длина, топография;

    • акт глотания и процесс прохождения пищи по пищеводу;

    • перекрест дыхательного и пищеварительного тракта.

  • Желудок:

    • формы и положение желудка на живом;

    • рентгенологическая номенклатура желудка;

    • сравнение желудка на мертвом и живом;

    • перистальтика;

    • рельеф слизистой;

    • возрастные и конституциональные особенности желудка.

Лекция 11 (2 ч)

Органы пищеварения (продолжение).

  • Двенадцатиперстная кишка:

    • формы, положение и топография;

    • перистальтика;

    • рельеф слизистой;

    • луковица двенадцатиперстной кишки.

  • Тонкая кишка:

    • форма и положение;

    • перистальтика;

    • рельеф слизистой.

  • Слепая кишка. Варианты, величина и положение.

  • Толстая кишка:

    • методика исследования;

    • формы и топография;

    • перистальтика;

    • рельеф слизистой.

  • Методика исследования паренхиматозных органов брюшной полости:

    • пневмоперитонеум;

    • гепато- и лиенография.

  • Печень:

    • форма, величина и топография;

    • экскурсии печени при дыхании;

    • разветвление желчных протоков печеночной артерии и воротной вены внутри печени;

    • интраорганная топография сосудисто-секреторного пучка на трупном материале.

  • Желчный пузырь (холецистография):

    • форма, величина и топография;

    • общий желчный проток в рентгеновском изображении.

  • Поджелудочная железа. Разветвления сосудов и секреторных протоков внутри железы - интраорганная топография секреторного пучка на трупном материале.

  • Селезенка.

  • Брюшная полость в целом на мертвом и живом.

Лекция 12 (2 ч)

Мочеполовая система.

  • Методика исследования органов мочеотделения:

    • пневморен;

    • пиело-уретрография;

    • цисто-уретрография.

  • Почки:

    • форма, величина и топография (скелетотопия);

    • варианты.

  • Почечная лоханка:

    • форма и топография (скелетотопия);

    • типы и варианты почечных лоханок;

    • перистальтика лоханки;

    • пиеловенозный и пиелоренальный рефлюкс.

  • Интраорганная топография почки - взаимоотношения экскреторного и сосудистого дерева внутри почки (на трупном материале).

  • Мочеточник:

    • форма, величина и топография (скелетотопия);

    • варианты;

    • перистальтика мочеточника.

  • Мочевой пузырь:

    • рентгеновская картина наполненного и опорожняемого пузыря.

  • Матка и трубы:

    • методика исследования;

    • полость матки в рентгеновском изображении;

    • беременная матка в рентгеновском изображении;

    • плацентография;

    • трубы в рентгеновском изображении и их перистальтика;

    • особенности кровоснабжения матки и яичников в различных стадиях беременности и различном возрасте пациентки.

Практические занятия по рентгено-спланхнологии

Занятие 7 (2 ч). Рентгено-спланхнология (проводят на рентгенограммах).

  • Органы грудной клетки.

  • Органы пищеварения.

  • Мочеполовая система.

Занятие 8 (2 ч). Рентгеноскопия органов грудной клетки (проводят в рентгеновском кабинете у просвечивающего экрана).

  • Легкие.

  • Плевральные синусы и диафрагма.

  • Сердце и крупные сосуды (в различных положениях).

  • Рентгеноскопия органов грудной клетки в целом. Акт дыхания.

Занятие 9 (2 ч). Органы пищеварения (проводят в рентгеновском кабинете у просвечивающего экрана).

  • Методика исследования желудка и кишечника с помощью приема контрастной пищи.

  • Пищевод. Акт глотания.

  • Желудок, его перистальтика.

  • Кишечник. Перистальтика.

  • Движение и смещение органов брюшной полости при дыхании и перемещениях торса.

Занятие 10 (2 ч). Коллоквиум по всей рентгено-спланхнологии.

Всего по рентгено-спланхнологии 16 ч.

Часть II

Наглядные пособия - диапозитивы с рентгенограммами

Лекция 13 (2 ч)

Рентгеноневрология. Центральная и периферическая нервная система.

  • Методика исследования ЦНС:

    • вентрикулография;

    • энцефалография;

    • миелография.

  • Мозговые желудочки в рентгеновском изображении.

  • Субарахноидальное пространство головного мозга:

    • борозды и извилины на живом;

    • борозды и извилины на мертвом.

  • Субарахноидальное пространство спинного мозга.

  • Кровоснабжение головного мозга:

    • на живом - артериальная энцефалография;

    • на мертвом.

  • Методика исследования периферической нервной системы:

    • неврорадикография;

    • периневрография.

  • Нервные корешки и «конский хвост» в рентгеновском изображении.

  • Крупные нервные стволы в рентгеновском изображении.

  • Взаимоотношения нервной и сосудистой системы на трупном материале.

Лекция 14 (2 ч)

Рентгено-ангиология.

  • Общая рентгено-ангиология.

    • Методика исследования сосудистой системы:

      • на трупном материале;

      • артерио- и венография на живом.

    • Артериальное русло на живом.

    • Сосуды кожи, мышц и сухожилий на трупном материале.

    • Rete articulare

    • Сосуды надкостницы и внутрикостное кровоснабжение.

    • Эволюция и инволюция сосудистой системы на трупном материале:

      • сосудистая система в различных стадиях внутриутробной жизни;

      • кровоснабжение плода в целом;

      • сосудистая система новорожденного в целом;

      • возрастные и старческие изменения.

    • Коллатеральное кровообращение.

  • Рентгено-ангиология верхней конечности на трупном материале.

    • Системы крупных артериальных стволов:

      • подмышечная и плечевая артерия;

      • глубокая артерия плеча;

      • лучевая и локтевая артерия.

    • Венозная система.

    • Внутрикостное кровоснабжение.

    • Сосуды верхней конечности в целом.

    • Возрастные особенности и варианты.

Лекция 15 (2 ч)

Рентгено-ангиология головы и шеи на трупном материале.

  • Системы крупных артериальных стволов:

    • внутренняя сонная артерия;

    • наружная сонная артерия;

    • подключичная артерия.

  • Внутрикостное кровоснабжение:

    • мозговой череп;

    • верхняя и нижняя челюсть.

  • Артериальные сосуды мозга:

    • на мертвом;

    • на живом - артериальная энцефалография;

    • сосуды твердой мозговой оболочки.

      • Венозная система:

    • внутренняя яремная и подключичная вена;

    • венозные синусы (синусография) на живом;

    • диплоические вены.

  • Кровоснабжение головы и шеи в целом.

  • Варианты.

Лекция 16 (2 ч)

Рентгено-ангиология торса и полостей.

  • Крупные сосуды на живом:

    • грудная аорта и легочная артерия;

    • аортография брюшного отдела аорты;

    • ангиопневмография;

    • непарная вена.

  • Системы крупных артериальных стволов на трупном материале по отдельности.

  • Интраорганная топография сосудов в паренхиматозных органах.

  • Паренхиматозные сосуды.

  • Внутрикостное кровоснабжение позвоночника и ребер.

  • Сосуды полых органов пищеварения.

  • Сосуды желез внутренней секреции.

  • Кровоснабжение торса в целом.

  • Варианты.

Лекция 17 (2 ч)

Рентгено-ангиология таза и нижней конечности.

  • Артерио- и венография на живом.

  • Системы крупных артериальных сосудов (на трупном материале).

  • Вены нижней конечности.

  • Внутрикостное кровоснабжение.

  • Кровоснабжение нижней конечности в целом.

  • Варианты.

Лекция 18 (2 ч)

Рентгено-ангиология лимфатической системы.

  • Методика исследования:

    • на мертвом;

    • на изолированных органах;

    • in vivo (лимфовазография и лимфонодулография).

  • Лимфатическая система на трупном и живом материале по отделам.

  • Взаимоотношения лимфатической и кровеносной системы.

  • Лимфатическое русло на живом.

  • Коллатеральное лимфообращение.

  • Сокращения крупных лимфатических протоков («пульсация»).

Лекция 19 (2 ч)

Рентгено-эстезиология.

  • Сосцевидная часть височной кости:

    • пневматизация;

    • типы.

  • Пирамида височной кости в рентгеновском изображении в различных проекциях и положениях.

  • Полукружные каналы и слуховые косточки.

  • Возрастные особенности и варианты.

  • Слезопроводящие пути.

Практические занятия

Занятие 11 (2 ч). Коллоквиум по всей рентгеноанатомии.

Всего по части II - 16 ч.

По всей рентгеноанатомии:

  • лекций - 38 ч (19´2 ч).

  • практических занятий - 16 ч (8´2 ч).

  • зачетов - 6 ч (3´2 ч).

Всего - 60 ч.

Профиль интерна и программа курсов специализации врачей и подготовки аспирантов и интернов

Рентгенодиагносты с уклоном в:

  • сердечно-сосудистую систему;

  • костную систему и урологию, отоларингологию, стоматологию;

  • пищеварительную систему;

  • легкие.

Прошедшие одногодичную интернатуру врачи предназначаются для самостоятельной работы и заведывания относительно небольшими рентгеновскими учреждениями практического характера, а также занятия должности старших ординаторов в крупных рентгенологических отделениях и ассистентских должностей в специализированных лечебных учреждениях (клиниках, научно-практических институтах, больницах и санаториях специального назначения).

Врачи, прошедшие 2-годичную интернатуру, предназначаются для заведывания крупными рентгенологическими отделениями районного, областного, краевого масштаба, а также заведывания рентгенологическими отделениями в научно-практических институтах и больших учреждениях специального назначения.

Врачи, проходящие интернатуру, получают общую рентгенологическую подготовку в избранной ими специализации (диагностика, терапия) и специальную подготовку в уклоне, если таковой обозначен в командировке.

Программа курсов специализации врачей и подготовки аспирантов и интернов

Программа «Курсов рентгенофизики и рентгенотехники»

Ответственный преподаватель - проф. Глаголев М.М.

Преподаватель - Феоктистов В.И.

Тема 1

  • Основные электрические единицы: вольт, ампер, ом. Приборы - вольтметр, амперметр.

  • Постоянное напряжение и постоянный ток. Основные действия электрического тока. Электрический ток в проводе и электролите.

  • Законы Ома, Кирхгофа и Джоуля.

  • Переменное напряжение и переменный ток. Емкость и самоиндукция.

  • Поверка измерительных приборов: вольтметров, амперметров и миллиамперметров. Поверка конденсаторов.

  • Составление простейшей электрической цепи с реостатами, емкостями и индуктивными сопротивлениями в ней.

  • Распределение потенциала в цепи тока. Деление общего напряжения на части.

  • Трансформирование напряжения. Повысительные и понизительные трансформаторы.

  • Автотрансформатор.

  • Регулировка напряжения, даваемая трансформатором. Регулировка автотрансформатором и реостатом.

Тема 2

  • Электрон и протон. Общие законы построения из них атомов. Роль электрона.

  • Испускание электронов накаленными телами. Условия движения их в вакууме.

  • Рентгеновская трубка Кулиджа. Образование в ней рентгеновых лучей. Выпрямительные свойства ее.

  • Кенотрон. Устройство его и назначение.

  • Простейший рентгеновский аппарат - полуволновой с одним кенотроном.

  • Общие свойства рентгеновых лучей:

    • проникание сквозь вещество;

    • вызывание флюоресценции;

    • фотографическое действие;

    • ионизация воздуха.

  • Регулировка качества и количества рентгеновых лучей.

  • Пространственное расположение интенсивности рентгеновых лучей вокруг антикатода.

  • Рентгеновская фотография. Обычная техника получения снимка. Усиление и ослабление негативов.

  • Особые методы рентгеновской фотографии. Пластинки и пленки. Усиливающие экраны. Диафрагма Букки.

Тема 3

  • Прохождение рентгеновых лучей через ткани. Закон ослабления излучения.

  • Поглощение и рассеяние лучей.

  • Общий и характеристический спектр. Связь последнего со строением атома.

  • Кривые поглощения и рассеяния различных веществ. Фотоэлектроны и рассеянные электроны.

  • Роль этих явлений в биологическом действии рентгеновых лучей. Различие в действии мягких, средних и жестких лучей.

Тема 4

  • Детальное изучение рентгеновских трубок Кулиджа. Деление их на диагностические и терапевтические.

  • Правила приема, испытания и работы на трубках.

  • Паспорт трубки и значение его данных.

  • Типы трубок, выпускаемых в СССР, и их характеристика.

  • Типы кенотронов, выпускаемых в СССР, и правила их приема, испытания и работы.

  • Особые типы трубок - штриховой фокус, защитные трубки от лучей, защитные трубки от электрического напряжения, вращаемый анод.

Тема 5

  • Четырехкенотронный аппарат. Его принципиальная и монтажная схема. Техника работы на нем.

  • Аппараты с механическим выпрямителем высокого напряжения. Схема, условия работы на нем.

  • Общая сравнительная оценка диагностических аппаратов с точки зрения их мощности и эффективности действия.

  • Типы диагностических аппаратов, выпускаемых в СССР.

  • Конденсаторные аппараты по схеме удвоения напряжения. Принципиальная и монтажная схема. Техника работы на них.

  • Аппараты по схеме Вилларда.

  • Аппараты с утроением напряжения.

  • Типы терапевтических аппаратов, изготовляемых в СССР.

  • Зубоврачебные аппараты и аппараты для получения мягких лучей.

  • Последний тип рентгеновских аппаратов с полной электрической защитой.

Программа «Курса по дозиметрии рентгеновых лучей»

Ответственный преподаватель - проф. Глаголев М.М.

Преподаватель - Феоктистов В.И.

  • Условия, определяющие однозначность состава рентгеновского излучения. Напряжение, сила тока, форма кривой тока. Относимые к этому характеристические данные различных аппаратов и трубок.

  • Методы обработки рентгеновского пучка до пользования им. Фильтры, применяемые на практике, и влияние их на спектр рентгеновского излучения. Относимые сюда таблицы.

  • Влияние расстояния на состав пучка.

  • Характер изменения пучка при прохождении его через растительные и животные среды. Роль рассеянных лучей. Числовые данные. Таблицы.

  • Основные методы измерения энергии рентгеновых лучей, абсолютные и относительные.

  • Измерения силы тока через трубку и высокого напряжения на ней.

  • Ионизационный метод измерения энергии рентгеновых лучей. Требования, предъявляемые к нему.

  • Единица «R». Доза физическая и биологическая.

  • Абсолютное определение энергии рентгеновых лучей в «R».

  • Практические ионизационные дозиметры. Описание и характеристика их.

  • Определение дозы в воздухе ионометром Вульфа, Марциуса, Райнигера и др.

  • Определение дозы в воздухе камерой Кюстнера.

  • Слой половинного поглощения и определение его.

  • Вычисление по таблицам из данных определений дозы в воздухе дозы на коже на разных расстояниях, глубине и при различных полях. Относимые сюда таблицы.

  • Пользование фантомами. Определение на них ионометром с наперсточной камерой поверхностной и глубокой дозы. Сравнение полученных данных с табличными значениями.

  • Графические методы для вычисления доз. Номограммы.

  • Измерения интегральной дозы. Дозиметр Гаммера, Мекапион, интегральный дозиметр Сименса.

  • Биологический коэффициент. Эритемная доза. Толерантная доза.

  • Различные методы освещения при рентгенотерапии, и вызываемые ими вариации величины толерантной и терапевтической дозы.

  • Дозиметры старого типа - Сабуро-Нуаре, Гольцкнехта, интенсиметр Фюрстенау. Методика измерения ими.

  • Методы измерения защитных свойств отдельных частей рентгеновских установок. Нормы защиты.

  • Измерения пограничных лучей.

  • Измерения ультражестких лучей и лучей радия.

Программа «Курса профессора Неменова»

I. Естественные и искусственные контрасты.

  • Методика наилучшего использования естественных контрастов. Методика создания искусственных контрастов. Пневмоперитонеум. Энцефало-вентрикулография.

  • Пневморадиография. Метросальпингография. Миелография. Бронхография. Артериография и т.д.

  • Внутривенные методы (холецистография, пиелография).

  • Заболевания желчного пузыря.

  • Методика исследования желчного пузыря:

    • без искусственных контрастов;

    • при помощи пневмоперитонеума;

    • холецистография.

  • Нормальный желчный пузырь.

  • Рентгенодиагностика аномалий развития желчного пузыря. Воспаление желчного пузыря и его рентгенодиагностика. Камни желчного пузыря.

II. Биологическое влияние рентгеновых лучей и главнейшие теории, объясняющие это влияние.

III. Основы рентгенотерапии.

  • Реакция (местная и общая) организма на освещение рентгеновыми лучами.

  • Поглощение и рассеивание рентгеновых лучей.

  • Критический обзор современных методов дозиметрии.

  • Современная методика лечения рентгеновыми лучами.

  • Избранные главы из частной рентгенотерапии преимущественно злокачественных опухолей.

Программа «Курса по рентгеноанатомии»

Рентгеноостеология и рентгеносиндесмология

Ответственный преподаватель - проф. Золотухин А.С.

Преподаватели - Рубашева А.Е., Привес М.Г.

  • Развитие позвоночника. Шейный и грудной отдел в рентгеновском изображении. Ребра. Грудина. Возрастные особенности.

  • Пояснично-крестцовый отдел. Варианты его. Возрастные особенности и сохранение ювенильных особенностей у взрослых.

  • Верхняя конечность - кисть, сверхкомплектные элементы кисти. Лучезапястный, локтевой и плечевой сустав. Ключица. Лопатка. Окостенение и возрастные особенности.

  • Нижняя конечность - стопа, сверхкомплектные элементы стопы. Голеностопный, коленный и тазобедренный сустав. Кости таза. Окостенение. Возрастные особенности.

  • Череп. Кости свода и основание. Лицевой череп. Придаточные полости носа. Швы. Понятие о добавочных костях черепа.

Частная рентгеноспланхнология

Ответственный преподаватель - проф. Золотухин А.С.

Преподаватели - Рубашева А.Е., Привес М.Г.

  • Вступление:

    • особенности морфологических данных, получаемых в анатомическом зале и на живом субъекте;

    • обоснование этих отличий;

    • жизнь, как особое качество;

    • обмен веществ в жизненном процессе: ассимиляция и диссимиляция.

  • Питание, пищевые вещества (твердые, жидкие, газообразные).

  • Пищеварительный тракт, его отделы, рентгенологическая их значимость. Аутопластика пищеварительного канала (Форзелля).

  • Передняя кишка (глотка, пищевод, желудок). Канал Форзелля анатомически, его характеристика. Глотка, ее строение, отделы, топография, отверстия. Пищевод, его строение, топография, отделы, сужения, мембрана диафрагмально-пищеводная. Акт глотания, перекрест дыхательных и пищеварительных путей. Желудок, его развитие, форма, тип, топография, строение, кровоснабжение, отделы, перистальтика. Слизистая желудка, ее возрастные и динамические особенности.

  • Средняя или тонкая кишка - duodenum и intestinum mesenteriale.

  • Двенадцатипрстная кишка - строение, топография, отделы, варианты формы, кровоснабжение, отношение к брюшине, слизистая и ее особенности, фатеров сосочек.

  • Большие железы средней кишки. Печень, топография, гепатография, отношение к скелету, доли печени, желчный пузырь, желчные протоки, спиральная заслонка (Гейстера), слизистая желчного пузыря. Поджелудочная железа, топография, отношение к скелету и двенадцатиперстной кишке, отделы, выводные протоки.

  • Тощая и подвздошная кишка - отношение к брюшине, отделы, строение стенок, слизистая, перистальтика: Меккелев дивертикул.

  • Конечная кишка. Отношение к брюшине, отделы, топография. Поперечная кишка - восходящий, поперечный, нисходящий отдел. S-образная кишка, прямая кишка. Строение стенок, слизистая, перистальтика, гаустрация.

Программа «Курса рентгенодиагностики заболеваний легких (туберкулеза и иных), преимущественно детского возраста»

Ответственный преподаватель - проф. Рохлин Д.Г.

Преподаватели - Финкельштейн М.А., Сорокин Ф.Ф., Горяинова Р.В., Жаботинский А.М., Оксенов И.А.

  • Происхождение и развитие легочной чахотки в свете патологоанатомических, клинических и рентгенологических данных.

  • Клинические проявления и рентгенодиагностика детского туберкулеза легких.

  • Верхушечные формы туберкулеза.

  • Ранний инфильтрат и его развитие в легочную чахотку. Иные пути развития туберкулеза легких.

  • Интерпретация легочной рентгенограммы.

  • Плевриты в рентгеновском изображении.

Программа «Курса рентгенодиагностики»

Ответственный преподаватель - доц. Симонян С.Г.

Преподаватели - Жаботинский А.М., Сорокин Ф.Ф.

Стоматологическая рентгенодиагностика

  • Специальная (одонтологическая) техника рентгенограмм. Экстра- и интраоральные методы. Основные типы снимков, положение головы и направление лучей.

  • Нормальная анатомия зубов и челюстей. Характерные рентгеновские признаки отдельных зубов.

  • Заболевание зубов и челюстей. Перицементиты - маргинальные и апикальные. Пародонтиты - маргинальные и апикальные. Гранулема, киста, абсцесс.

  • Остеомиелит, различные формы его. Заболевание корней.

  • Гайморова пазуха и носовая полость - их отношение к различным патологическим процессам верхней полости.

  • Фиброзные остеодистрофии. Опухоли костей. Остеома, саркома, одонтома, цементома, адамантинома, рак.

  • Молочные и постоянные зубы. Прорезывание их, неправильный рост зубов. Ретенция. Фолликулярные кисты.

  • Пломбировка каналов и пульпы. Протезные работы. Переломы зубов и челюстей. Вывихи зубов и челюсти. Инородные тела.

Рентгенодиагностика заболеваний мочеполовой системы

  • Конкременты почек, мочеточников, мочевого пузыря и мочеиспускательного канала.

  • Контрастные методы. Газообразные и жидкие контрастные вещества. Пиело-уретерография, цистография, пневмоперитонеум, пневмоперинефроз, внутривенная урография.

  • Показания и противопоказания к контрастному методу исследования.

  • Нормальная почечная лоханка. Пиелоэктазия и гидронефроз. Ретенционные опухоли почек. Опущение почки, дистопия и нефроптоз. Опухоли почек.

  • Кистозная дегенерация. Туберкулез почек. Пиелография при конкрементах почки. Перистальтика почечной лоханки.

  • Нормальный мочеточник. Изгибы и перегибы его. Расширения его. Мочевой пузырь, его заболевания, дивертикулы, опухоли. Аномалии развития мочевой системы.

  • Исследование мочеиспускательного канала. Исследование семенных пузырьков.

Рентгенодиагностика вывихов и переломов

  • Вывихи, подвывихи и дисторсии в рентгеновском изображении. Вывихи в верхней конечности. Вывихи в нижней конечности. Врожденные вывихи в тазобедренном суставе. Вывихи позвонков.

  • Виды переломов в рентгеновском изображении. Эпифизеолизы. Переломы верхней- и нижней конечности, таза, грудной клетки, позвоночника, черепа. Огнестрельные переломы. Исходы переломов, образование костной мозоли, ложного сустава.

Инородные тела и методы их определения

  • Возможности и пределы определения инородных тел при помощи рентгеновых, лучей (Вестник рентгенологии и радиологии, т. XI, вып. 3).

  • Инородные тела пищеварительного тракта, дыхательных путей, мочевого пузыря. Инородные тела, оставленные при операциях. Ранения мирного времени. Огнестрельные ранения.

  • Методы определения. Рентгеноскопические, рентгенографические, стереоскопические и стереографические методы. Определение и удаление инородных тел под контролем рентгеновых лучей.

Рентгенодиагностика заболеваний сердца и сосудов

Ответственный преподаватель - доц. Аркусский Ю.И.

Преподаватели - Протас Л.Р. и Поссе Е.В.

  • Методика исследования сердца.

    • Методика исследования сердца.

      • исследование расходящимися лучами;

      • исследование параллельными лучами (телерентгеноскопия и телерентгенография);

      • исследование «перпендикулярными» лучами (ортодиаграфия).

    • Сравнительная оценка упомянутых методов.

  • Рентгеновская картина нормального сердца.

    • Рентгеновское изображение сердца в главных положениях:

      • переднее положение;

      • переднее правое сосковое (I косое) и правое боковое положение;

      • левое сосковое (II косое) и левое боковое положение.

    • Второстепенные положения:

      • заднее;

      • правое лопаточное;

      • левое лопаточное.

  • Рентгеновская картина патологического сердца.

  • Характеристика функциональной способности сердца.

    • Гипертрофия.

    • Дилатация.

    • Тонус.

  • Основы электрокардиографии как необходимая предпосылка для сопоставления данных клинического и рентгенологического исследования.

  • Приобретенные пороки сердца.

    • Двустворчатого.

    • Трехстворчатого.

    • Полулунных клапанов аорты.

  • Врожденные пороки сердца.

    • Изолированные.

    • Комбинированные.

    • Эктопия сердца.

  • Поражения миокарда.

    • Острые:

      • острый миокардит (инфекционный и интоксикационный);

      • острое расширение сердца.

    • Хронические:

      • хронический миокардит (инфекционный и интоксикационный);

      • миокардиопатии.

    • Влияние тяжелой физической работы и спорта на сердце (добавление).

  • Поражения перикарда.

    • Сухой перикардит.

    • Экссудативный перикардит.

    • Гидропневмоперикардит.

  • Травмы сердца.

    • Инородные тела.

    • Повреждения пери- и миокарда.

    • Разрывы клапанов.

    • Разрыв сердечной перегородки.

  • Рентгеновская картина аорты.

    • Нормальной.

    • Патологической.

      • склероз;

      • сифилитический и инфекционный аортит;

      • аневризмы аорты и диференциальная диагностика.

  • Заболевания легочной артерии.

    • Склероз.

    • Аневризма.

  • Рентгеновское исследование других крупных и мелких периферических сосудов.

Программа «Курса рентгенодиагностики заболеваний легких и средостения»

Ответственный преподаватель - доц. Кацман А.Я.

Преподаватели - Финкельштейн М.А., Горяинова Р.В.

  • Значение рентгеновского исследования в изучении патологической анатомии и клиники легочных заболеваний.

  • Методика рентгенологического исследования легочного больного - просвечивание, снимок, серийное исследование, бронхография. Сравнительная оценка каждого из методов. Технические условия для просвечивания и снимков легких.

  • Рентгеноскопия легких - общие указания.

  • Элементы рентгенограммы:

    • легочный рисунок нормальный и патологический;

    • пятнистость, тени, просветления и их общая характеристика.

  • Краткие сведения по нормальной анатомии легкого.

  • Туберкулез легкого - пути проникновения туберкулезной палочки в человеческий организм и дальнейшее распространение ее. Период первичного очага и реинфекта. Старое и новое в учении о патогенезе легочного туберкулеза взрослых. Ацинозно-нодозный туберкулез - клиника и рентгенодиагностика. «Ранний инфильтрат», его клиника и диагностика. Дифференциальная диагностика. Профилактика и терапия в свете данных рентгенологического исследования.

  • Милиарный туберкулез легких - патологическая анатомия, патогенез, клиника и рентгенотерапия, дифференциальная диагностика. Диссеминированный туберкулез легких - рентгенодиагностика, клиника, патологическая анатомия и патогенез, диференциальная диагностика.

  • Классификация туберкулеза легких взрослых. Международная классификация Турбан-Герхардта. Классификация II Всесоюзного съезда по борьбе с туберкулезом (А.Я. Штейнберга). Классификация Ашоффа. «Классификация» Ранке. Оценка указанных классификаций в свете данных рентгенологического исследования. Классификация А. Я. Кацмана.

  • Каверны. Клиническое и эпидемиологическое значение каверны. Патологическая анатомия каверны. Клиническое и рентгенологическое исследования каверны в их взаимоотношениях. Каверна в рентгеновском изображении по определению старых авторов. Необходимые поправки. Что дает рентгенологическое исследование для распознавания каверны. Дифференциальная диагностика. Патогенез и прогноз каверны согласно данным рентгенологического исследования. Терапия каверны в свете рентгенологического исследования.

  • Пневмоторакс. Рентгенодиагностика пневмоторакса - спонтанный и искусственный пневмоторакс. Показания и противопоказания к хирургическому лечению легочного туберкулеза в свете данных рентгенологисеского исследования. Осложнения - пневмоплевриты, медиастинальная грыжа. Френикоэкзерез. Торакопластика. Пломба.

  • Плеврит. Сухой плеврит. Экссудативный плеврит. Медиастинальный плеврит. Межлобарный плеврит.

  • Детский туберкулез. Первичный очаг. Патогенез, патологическая анатомия и клиника. Туберкулезный бронхоаденит. Патологическая анатомия и клиника. Первичный очаг и туберкулезный бронхоаденит в рентгеновском изображении. Дифференциальная диагностика. Прочие формы легочного туберкулеза в детском возрасте.

  • Острые заболевания. Пневмония крупозная и катаральная. Гангрена и абсцесс легкого. Патологическая анатомия, клиника, рентгенодиагностика и дифференциальная диагностика.

  • Хроническая интерстициальная пневмония фиброзного легкого. Пневмокониоз. Бронхоэктазии. Патогенез, патологическая анатомия и клиника. Рентгенодиагностика. Бронхография. Дифференциальная диагностика.

  • Сифилис легкого. Патологическая анатомия, клиника, радиотерапия. Дифференциальная диагностика. Эхинококки. Этиология, патогенез, патологическая анатомия и клиника. Рентгенодиагностика. Дифференциальная диагностика.

  • Рак легкого и бронхов. Патологическая анатомия, клиника и рентгенодиагностика. Дифференциальная диагностика. Рентгенологическая группировка легочного рака. Осложнения - плеврит, пневмония, гангрена, бронхостеноз и ателектаз.

  • Опухоли средостения, прочие опухоли и гранулемы легкого. Саркома легкого - первичная и вторичная. Тимома. Загрудинный зоб. Туберкулез желез. Лимфогранулема и т.п.

  • Заключение. Организация рентгеновского отделения в легочном учреждении и его задачи. Условная характеристика рентгенограммы (шифр).

Программа «Курса рентгенодиагностики заболеваний костей и суставов»

Ответственный преподаватель - проф. Рохлин Д.Г.

Преподаватели - Рубашева А.Е., Финкельштейн М.А., Сорокин Ф.Ф.

  • Костная система в рентгеновском изображении. Нормальная кость, ее развитие. Основные рентгеновские симптомы при патологическом процессе - склероз, остеопороз и их комбинация.

  • Туберкулез костей.

  • Туберкулез суставов.

  • Сифилис костей и суставов.

  • Гнойные заболевания костей и суставов.

  • Остеохондропатии.

  • Системные поражения костей преимущественно детского возраста (рахит, детский скорбут, остеомаляция, патологическая ломкость костей). Врожденные деформации костей.

  • Нормальные варианты и патологические формы турецкого седла. Придаточные полости носа. Рентгенодиагностика заболеваний уха. Рентгенодиагностика заболеваний суставов.

Программа «Курса рентгенодиагностики заболеваний желудочно-кишечного тракта»

Ответственный преподаватель - проф. Югенбург А.М.

Преподаватели - Большакова М.М., Можарова Е.Н., Гуревич Р.Г., Протас Л.Р., Вейдман В.К.

Методика исследования пищевода

  • Кардиоспазм с расширением пищевода и атонией. Дивертикулы пищевода. Инородные тела. Органические сужения пищевода.

  • Методика исследования желудка и двенадцатиперстной кишки. Форма и положение, желудка. Toнуc и перистальтика желудка. Опорожнение желудка.

  • Патогенез и этиология пептической язвы желудка и двенадцатиперстной кишки.

  • Язва желудка. Клиника и диагностика. Последствия язвы желудка.

  • Рак желудка. Патологическая анатомия. Клиника и рентгенодиагностика. Исследование желудка после операций на нем.

  • Язва двенадцатиперстной кишки. Клиника и диагностика. Методика исследования толстой кишки. Туберкулез кишечника. Колит. Спайки толстой кишки. Рак толстой кишки.

Рентгенотерапия во внутренней клинике

  • Заболевания кроветворного аппарата. Лейкемия. Клиника, патогенез, патологическая анатомия. Рентгенотерапия. Полицитемия. Клиника, патологическая анатомия и рентгенотерапия.

  • Заболевания лимфатического аппарата. Лимфогранулема. Патогенез, патологическая анатомия и клиника. Рентгенотерапия лимфогранулемы.

  • Заболевания эндокринного аппарата. Базедова болезнь. Патогенез, патологическая анатомия, клиника, рентгенотерапия и хирургический метод лечения при базедовой болезни. Заболевания придатка мозга.

  • Акромегалия.

  • Гипофизарное ожирение.

  • Рентгенотерапия заболеваний придатка мозга.

  • Рентгенотерапия пептической язвы желудка и двенадцатиперстной кишки.

  • Эмбриоцитомы и рентгенотерапия их.

Программа «Курса поверхностной и средней рентгенотерапии»

Ответственный преподаватель - Зандберг С.М.

Преподаватели - Жирмунская К.М., Гликина К.О.

  • Кожная реакция, эритемная доза, метод измерения дозы рентгеновых лучей при поверхностной терапии (Сабуро-Гольцкнехта). Фильтры и их влияние на дозировку. Методика установок.

  • Грибковые заболевания волос головы (парша и стригущий лишай). Патологоанатомическая и клиническая картина, рентгенотерапия.

  • Эпиляция, последующее лечение. Уход за головой. Осложнения. Лечение осложнений. Сикоз, лечение его. Гипертрихоз.

  • Экзема. Этиология, формы, лечение. Чешуйчатый лишай. Этиология. Разные методы рентгенотерапии.

  • Туберкулез кожи, его формы, этиология, клиническая картина.

  • Туберкулез желез, туберкулез костей. Рентгенотерапия этих заболеваний.

  • Рентгенотерапия острых и хронических воспалительных процессов, актиномикоза, риносклеромы.

  • Лечение рака кожи.

  • Рак грудной железы. Формы рака грудной железы. Лечение первичной опухоли и метастазов. Костные метастазы. Рентгенотерапия до операции и после нее.

  • Лечение заболеваний глотки, носоглотки и небных миндалин. Туберкулез гортани. Рак гортани.

  • Рентгенотерапия опухолей других локализаций и гистологических структур (саркомы, глиомы, рак и др.)

Программа «Курса по радиотерапии»

Ответственный преподаватель - доц. Гроссман Ф.С.

Преподаватели - Минц М.М., Чочиа К.Н.

  • Радиоактивные вещества. Строение атома. Свойства радиоактивных веществ, a-, s- и f-лучи, лучи отдачи. Семейство урана - радий, эманация (радон), радиоактивный осадок. Преимущества и недостатки применения радия и радона. Добывание радона. Измерение радона. Изменения качества излучения при прохождении через разные среды. Рассеянные лучи. Вторичные лучи. Фильтрация лучей. Фильтры.

  • Методы радиотерапии. Методы, применяемые для общего действия. Методы, применяемые для местного действия. Впрыскивания. Внеопухолевое освещение. Плоские аппликаторы. Капсули. Трубки. Прямое приложение. Отдаленное освещение. Пластические аппликаторы - маски. Телекюритерапия. Внутриполостное освещение. Внутриопухолевое освещение.

  • Дозировка при применении солей радия, радона, мезотория. Клиническое течение при радиотерапии. Субъективные признаки. Объективные симптомы местные и общие. Осложнения при радиотерапии. Ожоги. Кровотечения. Некрозы костей и хрящей. Поздние повреждения. Сфера применения радиотерапии. Показания к радиотерапии. Противопоказания к радиотерапии. Выбор лечебного метода - радиотерапии или хирургии.

Программа «Курса по радио-рентгенотерапии в гинекологии»

Ответственные преподаватели - Арнштам О.И., Новотельнова Е.Р.

  • Лечение злокачественных новообразований женской половой сферы.

  • Лечение доброкачественных опухолей женской половой сферы.

  • Лечение метропатий.

  • Лечение нарушений менструальной функции.

  • Лечение воспалительных процессов женской половой сферы.

Программа «Курса по проблемам рака у человека и животных»

Ответственный преподаватель - проф. Шор Г.В.

2 лекции по 2 ч.

Программа «Курса по онкологии»

Ответственный преподаватель - Волкова К.Г.

Общая установка занятий.

  • В виду того, что усвоение основных знаний по онкологии требует точного знакомства с морфологией главнейших патологических процессов, занятиям по онкологии предшествует демонстративный курс по общей патологической анатомии.

  • Поскольку 3-летний учебный опыт занятий с аспирантами показал, что приступающие к занятиям в значительной степени утратили основные знания по гистологии нормальных тканей и органов, то демонстрацию препаратов последних вводят в каждое занятие, соответственно программе.

  • Частная патологическая анатомия ограничена областью системных заболеваний кроветворного аппарата, представляющих (наряду с опухолями) для врача рентгенолога значительное поле его деятельности.

[1] В настоящее время при производстве УРИ практически повсеместно передающие телевизионные трубки вытеснены ПЗС-матрицами.

[2] В последние годы операционная система MS Windows находит все большее применение и у основных зарубежных производителей цифровой рентгенодиагностической техники.

[3] Стандартом не предусмотрен информационный объект, обозначающий медицинский персонал (лицо, фиксирующее результат исследования).

[4] Данную проверку осуществляют только на этапе приемочных испытаний и только по согласованию с поставщиком оборудования.

[5] Данную проверку осуществляют только на аппаратах, имеющих световой центратор и диафрагму.

[6] Данную проверку осуществляют только на аппаратах с изменяемым фокусным расстоянием, имеющих световой центратор и диафрагму.

[7] В процессе эксплуатационных технических испытаний оценивается квантовая эффективность регистрации в области нулевых пространственных частот.

[8] Определяется только в процессе эксплуатационных технических испытаний.

[9] Для маммографических аппаратов измерения проводят на расстоянии 5 см от поверхности кожуха излучателя. 2 Для дентальных рентгеновских аппаратов допустимая мощность кермы в воздухе составляет 0,25 мГр/ч.

[10] При наличии рентгеноэкспонометра с несколькими рабочими полями проверку осуществляют последовательно для каждого из полей (при отключенных остальных полях).

[11] При проверке маммографов устанавливают анодное напряжение, равное 28 кВ. Дополнительная фильтрация составляет 2 мм алюминия (качество излучения, соответствующее СПО 0,6 мм алюминия).

[12] При проверке цифровых маммографов предпочтительным является качество излучения RQA-M2 (анодное напряжение 28 кВ, дополнительная фильтрация 2 мм алюминия, что соответствует СПО 0,6 мм алюминия).

[13] Для цифрового маммографа СПО составляет 0,6 мм алюминия (анодное напряжение 28 кВ, дополнительная фильтрация 2 мм алюминия).