
Лекарственное обеспечение клинических протоколов. Акушерство и гинекология / под ред. В. Е. Радзинского. - 4-е изд., перераб. и доп. - Москва : ГЭОТАР-Медиа, 2023. - 264 с. - ISBN 978-5-9704-7529-4, DOI: 10.33029/9704-7529-4-LEK-2023-1-264. |
Аннотация
Регулярное обновление клинических протоколов диктует необходимость актуализации данного руководства. В очередное (четвертое) издание вошли только утвержденные и размещенные в официальном рубрикаторе Минздрава России клинические протоколы.
Структура издания пересмотрена: рекомендации размещены по алфавиту, аннотации ко всем препаратам приведены в конце руководства. Добавлена новая глава о нелекарственных средствах оздоровления (БАДах) и законодательном регулировании их применения.
Книга адресована руководителям медицинских организаций и их заместителям по лечебной и экспертной работе, заведующим отделениями и врачам гинекологических, акушерских отделений и женских консультаций, преподавателям медицинских вузов и учреждений среднего профессионального медицинского образования.
Предисловие
14 сентября 2022 г. в канун Всемирного дня безопасности пациентов министр здравоохранения РФ М.А. Мурашко выступил в Российском университете дружбы народов с программным докладом об обеспечении безопасности пациентов, основой которой представил проблему назначения лекарственных средств: без показаний, вопреки инструкции к препаратам, многочисленность последних, что выявлено у 10% больных в стационарах страны. Он обратил внимание на «культуру среды безопасности» — от руководителей медицинских организаций, лидеров мнений до каждого медицинского работника. Нормативная база уже существует и будет жестко контролироваться уполномоченными организациями. 25 декабря 2018 г. Президентом РФ В.В. Путиным был подписан Федеральный закон «О внесении изменений в статью 40 Федерального закона “Об обязательном медицинском страховании в Российской Федерации” и Федеральный закон “Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации” по вопросам клинических рекомендаций». Радикально изменились правила медикаментозного лечения всех заболеваний, рубрицированных в МКБ-10, а с 2021 г. — в МКБ-11.
Упомянутый закон — весьма прогрессивный и востребованный. За последние 30 лет Государственная фармакопея стала содержать на порядок больше наименований препаратов по сравнению с началом 90-х годов ХХ века: попробуй разобраться! Да еще агрессивная дистрибуция «своих» препаратов рядом компаний, фирм и фирмочек. Пример в акушерстве: Магне В6 — хороший препарат при целом ряде болезней: антиаритмическое средство, транквилизатор… Но даже фирма-изготовитель не позиционирует и не регистрировала его как… средство пролонгирования беременности. Но это сделали дистрибьюторы, внушив чуть ли не поколению врачей мысль о его полезности именно во время беременности и для профилактики угрожающего невынашивания беременности. Токолитическим действием магний не обладает, а его успешное применение при угрожающем аборте и преждевременных родах было связано с тем, что угрозы не было. За угрожающий выкидыш до внедрения цервикометрии принимали различные другие причины (около 10) болей в нижних отделах живота у беременной, поэтому препараты, содержащие магний, еще раз подчеркнем, — идеальные в случаях преэклампсии для профилактики судорожного синдрома, — неприменимы для токолиза и могут назначаться с 26 нед для церебропротекции при угрожающих и начавшихся преждевременных родах.
А беременные покупают этот ненужный и весьма недешевый Магне В6 и пьют с неизвестно какой целью, устраняя ничем не доказанный «магниевый дефицит».
Именно подобной «самодеятельности» препятствует цивилизованное лечение по протоколам, в строгом соответствии с клиническими рекомендациями . И не надо думать, что это сковывает инициативу врача. Если есть веские доказательства необходимости другого препарата, то создается врачебная комиссия (как правило, из заведующего отделением и двух врачей), письменное заключение которой может заменить, дополнить рекомендацию и даже назначить препарат off-label (вне инструкции).
28 февраля 2019 г. опубликован приказ Минздрава России № 108н «Об утверждении Правил обязательного медицинского страхования». В нем прямо указано (п. 149), что медицинские организации штрафуются за оказание медицинской помощи ненадлежащего качества: необоснованное назначение лекарственной терапии [код 3.12 Перечня оснований для отказа в оплате медицинской помощи (уменьшения оплаты медицинской помощи)].
Это прямое следствие еще одного важного приказа Минздрава России от 24 ноября 2021 г. № 1094н «Об утверждении порядка назначения лекарственных препаратов, форм рецептурных бланков на лекарственные препараты, порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения, форм бланков рецептов, содержащих назначение наркотических средств или психотропных веществ, порядка их изготовления, распределения, регистрации, учета и хранения»[1].
Необходимость осмысления лекарственного обеспечения клинических протоколов, уже утвержденных Минздравом и Минюстом, принципов действия, фармакодинамики и фармакокинетики препаратов, а главное — противопоказаний, была подтверждена первым изданием этой книги, тираж которой быстро разошелся по всей стране. Очередное, четвертое издание содержит выдержки (медикаментозное лечение и профилактика заболеваний) из утвержденных и действующих клинических рекомендаций с перечнем упомянутых в них препаратов и их кратким описанием на основе официальных инструкций.
Структура издания пересмотрена: протоколы размещены по алфавиту, аннотации ко всем препаратам приведены в конце руководства. Обращаем внимание, что клинические рекомендации обновляются каждые 3 года и не чаще 1 раза в 6 мес [2] и вводятся в действие постепенно. Актуальные протоколы размещены в официальном рубрикаторе Минздрава России по адресу https://cr.minzdrav.gov.ru/clin_recomend, а в удобном для чтения виде представлены на сайте spnavigator.ru и в приложении для смартфонов SPNavigator (проект ООО «Медиабюро StatusPraesens»).
Список сокращений и условных обозначений
♠ — торговое название лекарственного средства и/или фармацевтическая субстанция
℘ — лекарственное средство не зарегистрировано в Российской Федерации
⊗ — лекарственное средство в Российской Федерации аннулировано или срок его регистрации истек
аГнРГ — аналог гонадотропин-рилизинг гормона
АД — артериальное давление
АМК — аномальное маточное кровотечение
БАД — биологически активная добавка
ВРТ — вспомогательная репродуктивная технология
ЗГТ — заместительная гормональная терапия
КГК — комбинированные гормональные контрацептивы
КОК — комбинированные оральные контрацептивы
ЛС — лекарственное средство
МГТ — менопаузальная гормональная терапия
МЕ — международная единица
МКБ-10 — Международная классификация болезней 10-го пересмотра
НМГ — низкомолекулярный гепарин
НПВС — нестероидное противовоспалительное средство
ОЦК — объем циркулирующей крови
ПР — преждевременные роды
РДС — респираторный дистресс-синдром
СГЯ — синдром гиперстимуляции яичников
СПКЯ — синдром поликистозных яичников
ФСГ — фолликулостимулирующий гормон
ЧСС — частота сердечных сокращений
FDA — Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (Food and Drug Administration)
1. Клинический протокол «Аменорея»
Международная классификация болезней 10-го пересмотра (МКБ-10): N91.
ID: 644.
Год утверждения: 2021.
1.2. Медикаментозное лечение
Аменореи, обусловленные нарушениями на уровне гипоталамуса
Рекомендуется заместительная гормональная терапия (ЗГТ) эстрадиолом в сочетании с прогестагенами в циклическом режиме пациенткам с первичным гипогонадотропным гипогонадизмом (в том числе синдромом Каллмана), послеродовым гипопитуитаризмом (синдром Шихана). В качестве эстрогенного компонента возможно назначать пероральные формы эстрадиола (эстрадиола валерат 1–2 мг/сут) или трансдермальные формы эстрадиола (эстрадиол в форме геля 2 мг/сут или эстрадиол 50–100 мкг/сут в виде пластыря) в сочетании с микронизированным прогестероном в дозе 200 мг/сут или дидрогестероном 10 мг/сут на срок 14 дней с 14-го дня цикла для профилактики гиперпластических процессов эндометрия.
Аменореи, обусловленные нарушениями на уровне передней доли гипофиза
Рекомендуется терапия ингибиторами пролактина или консультация врача-нейрохирурга для решения вопроса о необходимости удаления пролактиномы (при наличии) пациенткам с аменореей или олигоменореей, вызванной гиперпролактинемией. Препарат первой линии медикаментозной терапии — каберголин, начальная доза которого составляет 0,25–0,5 мг в неделю с возможным последующим увеличением дозы до нормализации уровня пролактина. Начальная доза бромокриптина — 0,62–1,25 мг в сутки, терапевтический диапазон в пределах 2,5–7,5 мг в сутки. Снижение дозы препарата или его отмена рекомендуются не ранее, чем через 2 года непрерывного лечения при условии стойкой нормализации уровня пролактина и значительного уменьшения опухоли или отсутствия таковой по данным магнитно-резонансной томографии головного мозга. У пациенток с резистентными или частично резистентными пролактиномами перед рассмотрением вопроса о хирургическом вмешательстве рекомендуется увеличение дозы ингибиторов секреции пролактина до максимально переносимых. Транссфеноидальная операция рекомендуется пациенткам с непереносимостью высоких доз каберголина и резистентностью к другим препаратам данной группы.
Аменорея, обусловленная нарушениями на уровне яичников
Рекомендуется ЗГТ пациенткам с дисгенезией гонад (при наличии Y-хромосомы — после гонадэктомии) с целью первичной профилактики заболеваний сердечно-сосудистой системы и снижения минеральной плотности костной ткани (МПКТ). В качестве эстрогенного компонента возможно назначать пероральные формы эстрадиола валерата 1–4 мг/сут или трансдермальные формы эстрадиола (эстрадиол в форме геля 1–2 мг/сут или эстрадиол 25–100 мкг/сут в виде пластыря) в сочетании с микронизированным прогестероном в дозе 100–200 мг/сут или дидрогестероном 10 мг/сут на срок не менее 10 дней с 16-го дня цикла для профилактики гиперпластических процессов эндометрия.
Рекомендуется ЗГТ прогестагенами в комбинации с эстрогенами до возраста естественной менопаузы пациенткам с преждевременной недостаточностью яичников с целью первичной профилактики заболеваний сердечно-сосудистой системы. При преждевременной недостаточности яичников в качестве эстрогенного компонента предпочтительнее назначать трансдермальные формы эстрадиола (эстрадиол в форме геля 2 мг/сут или эстрадиол 50–100 мкг/сут в виде пластыря) в сочетании с микронизированным прогестероном в дозе 200 мг/сут или дидрогестероном 10 мг/сут на срок не менее 10–12 дней с 16-го дня цикла для профилактики гиперпластических процессов эндометрия.
Маточная форма аменореи
Рекомендуется гонадэктомия с последующей ЗГТ путем введения эстрадиола пациенткам с синдромом полной нечувствительности к андрогенам (тестикулярной феминизации) после достижения полового созревания в связи с высоким риском малигнизации гонад. В качестве эстрогенного компонента предпочтительнее назначать трансдермальные формы эстрадиола (эстрадиол 2 мг/сут в форме геля или эстрадиол 100 мкг/сут в виде пластыря). Дополнительного назначения прогестагенов не требуется.
Рекомендуется гистероскопия с разрушением внутриматочных синехий и последующим назначением ЗГТ в циклическом режиме пациенткам с синдромом Ашермана. В качестве эстрогенного компонента возможно назначать пероральные формы эстрадиола валерата 4 мг/сут или трансдермальные формы эстрадиола (эстрадиол в форме геля 2 мг/сут или эстрадиол 50–100 мкг/сут в виде пластыря) в течение 4 нед в комбинации с микронизированным прогестероном в дозе 200 мг/сут или дидрогестероном 20 мг/сут на срок не менее 10 дней с 16-го дня цикла.
1.3. Медикаментозная и немедикаментозная терапия бесплодия у пациенток с аменореей или олигоменореей
Аменореи, обусловленные нарушениями на уровне гипоталамуса
Рекомендуется назначение аналогов гонадотропин-рилизинг гормона (аГнРГ) либо гонадотропинов пациенткам с гипогонадотропным гипогонадизмом для восстановления фертильности. Беременность у пациенток с гипогонадотропным гипогонадизмом может быть достигнута за счет стимуляции овуляции с использованием препаратов гонадотропин-рилизинг гормона, фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) (фоллитропин альфа ) или лютеинизирующего гормона (лутропин альфа ). Цель индукционной терапии овуляции — добиться однократной овуляции.
Рекомендуется стимуляция овуляции гонадотропинами пациенткам с функциональной гипоталамической аменореей для достижения беременности. Индукцию овуляции у женщин с функциональной гипоталамической аменореей рекомендовано проводить только после достижения индекса массы тела более 18,5 кг/м ввиду повышенного риска акушерских осложнений [потеря плода, рождение детей с малым для гестационного возраста весом, преждевременные роды (ПР)]. Для овариальной стимуляции следует использовать препараты группы гонадотропинов (менотропины ). У пациенток с функциональной гипоталамической аменореей при достаточном уровне эстрадиола для овариальной стимуляции можно использовать кломифен.
Аменореи, обусловленные нарушениями на уровне передней доли гипофиза
Рекомендуется терапия, направленная на восстановление овуляции, пациенткам с гиперпролактинемией с целью наступления беременности. Рекомендованы ингибиторы пролактина для его снижения, уменьшения размеров опухоли, восстановления функции яичников. При выборе препарата ингибитора пролактина необходимо отдавать предпочтение каберголину , потому что он более эффективен в отношении нормализации уровня пролактина и уменьшения размеров опухоли гипофиза. Наиболее благоприятным фоном для зачатия является полная нормализация уровня пролактина и уменьшение размеров опухоли менее 10 мм. При подтверждении факта наступления беременности терапию ингибиторами пролактина следует отменить.
Рекомендуется поэтапное ведение пациенток с синдромом поликистозных яичников (СПКЯ) и бесплодием с целью наступления беременности согласно клиническим рекомендациям. С целью лечения ановуляторного бесплодия пациенткам с СПКЯ и ожирением рекомендуется изменение образа жизни с нормализацией массы тела. Для индукции овуляции традиционно используется кломифен . Однако в настоящее время в мировой практике в качестве первой линии терапии ановуляторного бесплодия у пациенток с СПКЯ рекомендуется летрозол [3].
2. Клинический протокол «Аногенитальная герпетическая инфекция»
МКБ-10: А60.
ID: 679.
Год утверждения: 2021.
2.2. Консервативное лечение
Рекомендовано для лечения первичного клинического эпизода аногенитального герпеса назначать перорально:
Рекомендовано для лечения рецидива аногенитального герпеса назначать перорально:
Рекомендовано пациенткам с тяжелым течением аногенитального герпеса, сопровождающимся рецидивами более 6 раз в год, в качестве супрессивной терапии генитального герпеса назначать перорально:
Рекомендовано при первичном эпизоде генитального герпеса во время беременности назначать:
Рекомендовано для профилактики неонатального герпеса и снижения риска кесарева сечения беременным с первичным или рецидивирующим генитальным герпесом во время беременности назначить:
Рекомендовано, если родоразрешение через естественные родовые пути неизбежно, проводить лечение матери и ребенка:
2.3. Другие лекарственные препараты, разрешенные Государственным реестром лекарственных средств
Интерферон альфа-2b + Ацикловир + Лидокаин (Interferonum alpha-2 b + Acyclovirum + Lidocainum )
Противовирусное средство для местного применения
Состав на 1 г мази:
Герпферон® обладает противовирусным, противовоспалительным, иммуномодулирующим и обезболивающим действием. Сочетание действующих веществ обеспечивает более выраженный противогерпетический эффект: предупреждает образование новых элементов сыпи, снижает вероятность кожной диссеминации, ускоряет заживление, снижает болевые ощущения.
Показания в акушерстве и гинекологии . Первичные и рецидивирующие герпетические поражения кожи и слизистых оболочек; генитальный герпес; опоясывающий герпес.
Противопоказания. Гиперчувствительность к компонентам препарата.
Беременность и лактация. Данные по использованию препарата во время беременности и в период кормления грудью отсутствуют. Поэтому применять препарат у этих категорий больных следует, только если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития возможных побочных эффектов.
Способ применения и дозы. Местно. Препарат Герпферон® наносят на пораженные участки кожи и слизистых тонким слоем 5 раз в день с интервалом 4 ч. Продолжительность курса лечения — 5–10 дней.
Особые указания. Эффективность лечения препаратом будет тем выше, чем раньше оно начато (при первых признаках инфекции).
Не влияет на способность управления транспортным средством или на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (работа с движущимися механизмами и пр.).
Торговое наименование, форма выпуска и производитель .
Герпферон ® , мазь для местного и наружного применения; ООО «ФИРН М» — РФ.
3. Клинический потокол «Аногенитальные (венерические) бородавки»
МКБ-10: А63.
ID: 204.
Год утверждения: 2021.
3.2. Консервативное лечение
Рекомендованы химические методы деструкции с целью удаления аногенитальных (венерических) бородавок:
-
Мардил Цинк ♠ (1,5% раствор цинка хлорпропионата в 50% 2-хлорпропионовой кислоте), раствор для местного применения наносится с помощью деревянного шпателя с заостренным наконечником (на аногенитальные бородавки диаметром от 0,1 до 0,5 см) или стеклянным капилляром (на аногенитальные бородавки диаметром свыше 0,5 см). В ряде случаев для достижения полной мумификации ткани аногенитальных бородавок требуется проводить до 3 сеансов нанесения кратностью 1 раз в 5–7 дней;
-
Солкодерм ♠ ⊗ (комбинация азотной, уксусной, щавелевой, молочной кислот и тригидрата нитрата меди) — раствор для наружного применения, наносится однократно непосредственно на аногенитальные бородавки при помощи стеклянного капилляра или пластмассового шпателя, не затрагивая здоровых тканей.
3.3. Профилактика
Для профилактики заболеваний, ассоциированных с вирусом папилломы человека, в РФ зарегистрированы вакцины: вакцина против вируса папилломы человека рекомбинантная, адсорбированная, содержащая адъювант AS04 (двухвалентная, содержащая антигены вируса папилломы человека 16-го и 18-го типов), и вакцина против вируса папилломы человека квадривалентная, рекомбинантная (типов 6, 11, 16, 18) (содержащая антигены вируса папилломы человека 6, 11, 16, 18-го типов).
Рекомендована вакцина против вируса папилломы человека квадривалентная, рекомбинантная (типов 6, 11, 16, 18) для профилактики рака и предраковых поражений шейки матки, вульвы, влагалища, анального рака и аногенитальных кондилом у женщин, а также для профилактики анального рака и аногенитальных кондилом у мужчин в возрасте от 9 до 26 лет.
4. Клинический протокол «Аномальные маточные кровотечения»
МКБ-10: N92, N93, N95.
ID: 645.
Год утверждения: 2021.
4.2. Консервативное лечение
Рекомендуется использовать у пациенток с аномальными маточными кровотечениями (АМК) в качестве первой линии негормональной терапии транексамовую кислоту для снижения объема кровопотери. Применение транексамовой кислоты в дозе 3 г/сут (в тяжелых случаях до 4 г/сут) в течение 4 дней блокирует локальные фибринолитические процессы в эндометрии, снижает кровопотерю на 40–60%.
Рекомендуется использовать у пациенток с АМК в качестве негормональной терапии нестероидные противовоспалительные препараты для снижения объема кровопотери. Они снижают уровень простагландинов путем ингибирования циклооксигеназы, что способствует сужению сосудов. Снижение кровопотери на нестероидных противовоспалительных средствах (НПВС) составляет 30–40%. Лечение начинают с 1-го дня менструации или за несколько дней до, продолжают до остановки кровотечения согласно инструкции по применению, при отсутствии противопоказаний.
Рекомендуется назначение левоноргестрела в форме внутриматочной терапевтической системы для снижения величины менструальной кровопотери у пациенток с обильными маточными кровотечениями (ОМК), не заинтересованных в беременности. Левоноргестрел в форме внутриматочной терапевтической системы — наиболее эффективное лекарственное средство (ЛС) для уменьшения менструальной кровопотери, эффективность которого достигает 90%, и может применяться в течение длительного времени.
Рекомендуется назначение комбинированных оральных контрацептивов (КОК) для снижения величины менструальной кровопотери у пациенток с ОМК, нуждающихся в контрацепции. Монофазные КОК снижают объем менструальной кровопотери на 40–50%, тогда как КОК, в состав которого входят эстрадиола валерат и диеногест с динамическим режимом дозирования, — до 88%.
Рекомендуется для лечения АМК в качестве альтернативы КОК назначение прогестагенов в пролонгированном циклическом режиме. Эффективность 21-дневной схемы приема прогестагенов сопоставима с приемом КОК.
Рекомендуется проводить гормональный гемостаз как метод остановки острого АМК при отсутствии органических заболеваний органов малого таза. Для гормонального гемостаза в случаях острых АМК, а также для последующей противорецидивной терапии используют монофазные КОК . КОК применяют в дозе не более 100 мг/сут до остановки АМК по 1 таб. с равными интервалами, с последующим снижением дозы до 1 таб/сут, продолжительность терапии — 21 день от начала лечения. После остановки АМК рекомендовано продолжить прием КОК по контрацептивной схеме в течение последующих нескольких месяцев.
Рекомендованы агонисты гонадотропин-рилизинг гормона у пациенток с АМК при неэффективности других медикаментозных препаратов и/или при сочетанных заболеваниях (миома матки, эндометриоз и др.). Агонисты гонадотропин-рилизинг гормона эффективно снижают менструальную кровопотерю, обратимо блокируют стероидогенез и вызывают атрофию эндометрия. На фоне лечения уменьшаются дисменорея и тазовая боль, связанные с эндометриозом. Пациенткам, получающим лечение агонистами гонадотропин-рилизинг гормона более 6 мес, должна быть назначена возвратная терапия препаратами для непрерывного режима менопаузальной гормонотерапии, если она не была начата ранее.
Чего не надо делать! Применение прогестагенов в лютеиновую фазу цикла малоэффективно для снижения объема менструальной кровопотери и не должно использоваться в качестве метода лечения ОМК.
5. Клинический протокол «Бактериальный вагиноз»
МКБ-10: N89.
ID: 206.
Год утверждения: 2022.
5.2. Консервативное лечение
Лечение бактериального вагиноза осуществляется препаратами группы нитроимидазола и клиндамицином с целью исчезновения или снижения количества «ключевых» клеток при микроскопическом исследовании влагалищного отделяемого при контрольном обследовании и достижения клинического выздоровления.
Рекомендовано для лечения бактериального вагиноза у взрослых назначать препараты группы нитроимидазола и клиндамицин для интравагинального применения:
Рекомендовано для лечения бактериального вагиноза у взрослых назначать препараты группы нитроимидазола производные и клиндамицин внутрь:
Рекомендовано для лечения бактериального вагиноза у беременных:
Рекомендовано для лечения бактериального вагиноза у детей:
5.3. Профилактика рецидивов
Рекомендовано в целях профилактики рецидивов после терапии бактериального вагиноза применение вагинальных пробиотических препаратов, содержащих лактобактерии, например Lactobacillus Casei Rhamnosus.
5.4. Другие лекарственные препараты, разрешенные Государственным реестром лекарственных средств
Интерферон альфа-2b + Метронидазол + Флуконазол (Interferonum alpha-2b + Metronidazolum + Fluconazolum )
Противомикробное средство комбинированное (противовирусное + противомикробное и противопротозойное + противогрибковое средство)
Состав. 1 суппозиторий содержит:
Вагиферон® обладает противовирусным, иммуномодулирующим, противовоспалительным, противогрибковым, противомикробным и противопротозойным (трихомонацидным) действием.
Показания в акушерстве и гинекологии. Бактериальный вагиноз; бактериальные (неспецифические) вагиниты; вагиниты, вызванные смешанной инфекцией (трихомонады, гарднереллы, дрожжеподобные грибы, вирус простого герпеса 1-го и 2-го типа, микоплазма, уреаплазма), в составе комплексной терапии.
Противопоказания . Повышенная чувствительность к компонентам препарата (в том числе к производным нитроимидазола), беременность, возраст до 18 лет (недостаточно данных о применении в этой возрастной категории).
Беременность и лактация. Препарат не применяется при беременности. Метронидазол проникает в грудное молоко. Грудное вскармливание в период приема препарата должно быть отменено. Возобновлять грудное вскармливание следует не ранее, чем через 48 ч после окончания применения препарата.
Способ применения и дозы.
Интравагинально. По 1 суппозиторию вечером (перед сном) в течение 10 дней.
Побочные действия. При местном применении препарата побочные эффекты не выявлены. В отдельных случаях возможны аллергические и местные реакции.
Особые указания. В период лечения препаратом рекомендуется воздерживаться от половых контактов.
При применении препарата совместно с метронидазолом для приема внутрь, особенно при повторном курсе, необходим контроль картины периферической крови (опасность лейкопении).
В период лечения противопоказан прием этанола (возможно развитие дисульфирамоподобных реакций — абдоминальная боль спастического характера, тошнота, рвота, головная боль, внезапный прилив крови к лицу). Не следует назначать метронидазол больным, которые принимали дисульфирам в течение последних 2 нед.
Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Торговое наименование, форма выпуска и производитель.
Вагиферон®, суппозитории вагинальные; ООО «ФИРН М» — РФ.
Метронидазол + Флуконазол (Metronidazole + Fluconazole)
Противомикробное средство комбинированное (противомикробное и противопротозойное + противогрибковое средство)
Состав. 1 суппозиторий содержит:
Показания в акушерстве и гинекологии . Бактериальный вагиноз; неспецифические вагиниты; вагиниты различной этиологии (трихомонадный, кандидозный, гарднереллезный), а также вызванные смешанными инфекциями.
Противопоказания. Гиперчувствительность к компонентам препарата, беременность, период грудного вскармливания, возраст до 18 лет (недостаточно данных о применении в этой возрастной категории), заболевания периферической нервной системы и центральной нервной системы.
Способ применения и дозы . Интравагинально. По 1 суппозиторию вечером (перед сном) в течение 10 дней.
Особые указания. В период лечения препаратом рекомендуется воздерживаться от половых контактов. Целесообразно одновременное лечение полового партнера.
Торговое наименование, форма выпуска и производитель.
Вагисепт® , суппозитории вагинальные; ООО «ФИРН М» — РФ.
6. Клинический протокол «Врожденная дисфункция коры надпочечников»
МКБ-10: E25.0, E25.8, E25.9.
ID: 82.
Год утверждения: 2021.
6.2. Консервативное лечение
Рекомендовано лечить взрослых пациенток с классическими формами врожденной дисфункции коры надпочечников гидрокортизоном или длительно действующими глюкокортикоидами. Возможно использование как препаратов короткого (гидрокортизон ), так и длительного действия (преднизолон , дексаметазон, метилпреднизолон ). Наиболее часто используется следующая схема перевода с одного глюкокортикоидного препарата на другой: 20 мг гидрокортизона ≈5 мг преднизолона ≈4 мг метилпреднизолона ≈0,375–0,5 мг дексаметазона.
При сольтеряющей форме дефицита 21-гидроксилазы рекомендуется дополнительно к глюкокортикоидам применять минералкортикостероиды (флудрокортизон).
У женщин с выраженными симптомами гиперандрогении возможно назначение глюкокортикоидов:
Помимо этого, терапию можно проводить комбинированно с гормональными контрацептивами для системного применения и/или антиандрогенами.
Рассматривать вопрос о терапии глюкокортикоидами необходимо, прежде всего, на этапе планирования беременности, особенно у женщин с бесплодием или привычным невынашиванием беременности.
У женщин с умеренной гиперандрогенией и дисфункцией яичников вне планирования беременности рекомендуется применение вместо симптоматической терапии глюкокортикоидами — прогестагены и эстрогены (фиксированные комбинации) и/или антиандрогены.
Чего не надо делать! Лечить бессимптомные формы неклассической формы врожденной дисфункции коры надпочечников у женщин не рекомендуется.
7. Клинический протокол «Венозные осложнения во время беременности и послеродовом периоде. Акушерская тромбоэмболия»
МКБ-10: O22, O87, O88.
ID: 723.
Год утверждения: 2022.
7.2. Консервативные методы лечения
При венозных тромбоэмболических осложнениях во время беременности первой линией терапии рекомендованы антитромботические средства. Препараты выбора — НМГ в дозировках согласно инструкции препаратов. Курс лечения НМГ (при отсутствии осложнений при введении препарата) проводить с момента выявления показаний до завершения беременности и в течение 6 нед после родоразрешения. Дальнейший курс лечения будет определяться динамикой течения венозных тромбоэмболических осложнений и имеющимися факторами риска.
После эпизода венозного тромбоэмболического осложнения при положительной динамике в лечении и отсутствии клинической картины перейти на промежуточную или профилактическую дозу НМГ до завершения беременности и в течение 6 нед после родоразрешения.
Рекомендуется у пациенток с врожденным или приобретенным дефицитом уровня антитромбина (менее 70%) во время беременности назначение терапевтических доз НМГ с применением антитромбина III для коррекции уровня антитромбина непосредственно перед прерыванием беременности, родоразрешением и в послеродовом периоде.
Стартовая доза и дальнейшая частота введения препарата подбирается для каждой пациентки индивидуально, принимая во внимание клинические данные и содержание антитромбина в плазме. Расчет необходимой дозы антитромбина III основан на эмпирических данных о том, что 1 международная единица (МЕ) антитромбина на килограмм массы тела повышает активность антитромбина в плазме примерно на 2%.
Начальная доза рассчитывается по следующей формуле:
необходимая доза концентрата антитромбина (МЕ) = масса тела (кг) × [целевой уровень – исходный уровень активности (%)] × 0,5.
Целевым уровнем считать 80%. Препарат вводится внутривенно. Максимальная скорость введения составляет 5 мл/мин. При наличии острого тромбоза глубоких вен/тромбоэмболии легочной артерии при дефиците антитромбина во время беременности доза концентрата антитромбина должна быть рассчитана исходя из целевых значений антитромбина сыворотки не менее 70%.
Назначение антагонистов витамина К, таких как варфарин , рекомендовано рассмотреть в исключительных случаях женщинам с механическими клапанами сердца из-за высокого риска тромбоза даже при терапии НМГ.
Если у пациентки обнаруживается непереносимость препаратов из группы гепаринов или гепарин-индуцированная тромбоцитопения, то рекомендовано назначить фондапаринукс натрия (со II триместра или позднее).
Рекомендуется при высоком риске кровотечения (инвазивные процедуры, операция, нейроаксиальная анестезия) или явном кровотечении на фоне применения гепарина натрия или НМГ использовать инактивацию протамина сульфатом из расчета 1 мг протамина сульфата на 100 единиц нефракционированного гепарина и НМГ, но не более 50 мг под контролем активированного частичного тромбопластинового времени.
Рекомендовано внутривенное введение гепарина натрия (или нефракционированного гепарина) для лечения массивной тромбоэмболии легочной артерии с сердечно-сосудистым коллапсом.
Во время лактации можно рекомендовать при необходимости НМГ , гепарин натрия , варфарин.
Чего не надо делать!
Не рекомендовано назначать антикоагулянтную терапию при повышении уровня D-димера и отсутствии других клинических и лабораторных признаков венозных тромбоэмболических осложнений.
Не рекомендовано использовать НМГ у пациенток с почечной недостаточностью, при снижении клубочковой фильтрации меньше чем 30 мл/мин: в этой ситуации рекомендовано назначение нефракционированного гепарина.
Варфарин не рекомендован для лечения и профилактики венозных тромбоэмболических осложнений во время беременности.
Не рекомендуется применение прямых ингибиторов тромбина и ингибиторов Xа фактора во время беременности и в период грудного вскармливания.
Не рекомендовано использовать ацетилсалициловую кислоту для тромбопрофилактики во время беременности.
8. Клинический протокол «Внематочная беременность»
МКБ-10: O00/O08.
ID: 642.
Год утверждения: 2021.
8.2. Консервативное лечение трубной беременности
Рекомендуется с целью консервативного лечения трубной беременности (в качестве альтернативного метода) по решению врачебного консилиума в стационарах 3-й группы введение однократной дозы метотрексата у гемодинамически стабильных женщин, планирующих реализацию репродуктивной функции, при готовности пациентки к динамическому наблюдению.
Кандидаты для лечения метотрексатом: гемодинамическая стабильность; низкий сывороточный β-хорионический гонадотропин человека (до 5000 МЕ/л); отсутствие у эмбриона сердечной деятельности по ультразвуковому исследованию; уверенность в отсутствии маточной беременности; готовность пациентки к последующему наблюдению; отсутствие повышенной чувствительности к метотрексату. Относительными противопоказаниями к применению метотрексата (в связи со сниженной эффективностью действия) являются: высокий начальный уровень β-хорионического гонадотропина человека — выше 5000 МЕ/л, диаметр плодного яйца более 4 см.
В первый день проводится инъекция метотрексата в дозе 50 мг/м2 в/м. Проводится контроль уровня β-хорионического гонадотропина человека на 4-й и 7-й дни. Если β-хорионический гонадотропин человека снизится менее чем на 15% за 4–7 дней, повторно — трансваганальное сканирование (ТВС) и метотрексат 50 мг/м2 , если есть признаки внематочной беременности. Если β-хорионический гонадотропин человека уменьшится более чем на 15% за 4–7 дней, повторяют исследования β-хорионического гонадотропина человека 1 раз в неделю до уровня менее 15 МЕ/л. Для минимизации побочных эффектов метотрексата применяется фолиевая кислота 5 мг в сутки. Применение метотрексата не исключает последующее оперативное лечение.
Комментарии: в Российской Федерации инструкцией по применению метотрексата не предусмотрены показания и схемы лечения внематочной беременности ,в связи с чем его использование может рассматриваться лишь как альтернатива органоуносящей операции при планировании сохранения репродуктивной функции после решения врачебной комиссии (закон 323-ФЗ статья 37 пункт 15) только в гинекологических стационарах медицинских организаций 3-й группы после получения информированного добровольного согласия пациентки. Вопрос о выборе консервативной тактики решается коллегиально (консилиумом врачей).
Рекомендуется введение иммуноглобулина человека антирезус Rho[D] резус-отрицательным женщинам с подтвержденной внематочной беременностью согласно инструкции по применению препарата с целью профилактики резус-конфликта.
Чего не надо делать! Не рекомендуется назначение метотрексата при первом посещении до окончательного подтверждения диагноза внематочной беременности, за исключением случаев, когда диагноз внематочной беременности является установленным и исключена жизнеспособная маточная беременность.
8.3. Интенсивная терапия
Гемостатическая терапия включает введение внутривенно 1 г транексамовой кислоты при подозрении или диагностике массивной кровопотери и геморрагического шока.
Восстановление объема циркулирующей крови (ОЦК) и поддержание сердечного выброса обеспечивается в первую очередь (стартовый раствор) кристаллоидами — оптимально полиэлектролитными и сбалансированными, а при неэффективности — синтетическими (гидроксиэтилкрахмал и/или модифицированный желатин ) и/или природными (альбумин человека ) коллоидами. При массивной кровопотере и геморрагическом шоке инфузионная терапия в объеме 30–40 мл/кг должна проводиться с максимальной скоростью. Кристаллоиды должны использоваться либо только в сочетании с компонентами крови , или в объеме, в 3–4 раза превышающем объем синтетических коллоидов плюс компоненты крови.
При массивной, критической кровопотере более 1500–2000 мл наряду с проведением инфузионной терапии соблюдается протокол массивной трансфузии. Нужно как можно раньше (минуты) начать введение компонентов крови (свежезамороженная плазма , эритроцитарная масса , тромбоциты и фактор свертывания крови VIII в соотношении 1:1:1:1) (имеются в виду эффективные лечебные дозы) даже без лабораторного подтверждения, поскольку инфузия только плазмозаменителей в объеме более 30–40 мл/кг при таком объеме кровопотери уже вызывает дилюционную коагулопатию и увеличивает объем кровопотери, частоту полиорганной недостаточности и летальность.
Регуляция параметров гемодинамики при необходимости осуществляется ранним применением вазопрессоров: норэпинефрин, эпинефрин, допамин, фенилэфрин.
Консервативный гемостаз при кровопотере должен включать: антифибринолитики (транексамовая кислота) и компоненты крови: свежезамороженная плазма, фактор свертывания крови VIII (Криопреципитат♠) , тромбоцитарная масса и факторы (концентраты факторов) свертывания крови.
Чего не надо делать! Нет никакой доказательной базы в отношении гемостатического эффекта у этамзилата, менадиона натрия бисульфита и кальция хлорида.
9. Клинический протокол «Внутрипеченочный холестаз при беременности»
МКБ-10: O26.6.
ID: 289.
Год утверждения: 2020.
9.2. Лечение
Рекомендовано лечение внутрипеченочного холестаза при беременности, которое направлено на купирование симптомов у матери и снижение частоты перинатальных осложнений для плода с использованием препаратов урсодезоксихолевой кислоты . Терапия обычно продолжается до родоразрешения или до разрешения холестаза в послеродовом периоде.
Рекомендована комбинация урсодезоксихолевой кислоты и адеметионина в дозе 400–800 мг/сут при неэффективности урсодезоксихолевой кислоты в стандартных дозах.
10. Клинический протокол «Выкидыш (самопроизвольный аборт)»
МКБ-10: О02, O03, O05, O20.
ID: 670.
Год утверждения: 2021.
10.2. Медикаментозные методы лечения
Пациентке с угрожающим выкидышем рекомендовано назначить дидрогестерон или препараты прогестерона с целью сохранения беременности.
Пациентке с угрожающим выкидышем при наличии показаний согласно инструкции к препарату рекомендовано назначить дротаверин по требованию при наличии жалоб с целью уменьшения спазмов гладкой мускулатуры.
Пациентке с угрожающим выкидышем при наличии обильных кровяных выделений из влагалища рекомендовано назначить транексамовую кислоту по схеме согласно инструкции к препарату с целью остановки кровотечения.
При инфицированном выкидыше пациентке в условиях стационара рекомендовано назначить антибактериальную терапию препаратами широкого спектра действия с целью лечения инфекционно-воспалительного процесса.
При неразвивающейся беременности или неполном выкидыше в 1-м триместре (до 12 нед беременности) без признаков анемии, инфицирования, кровотечения, нестабильности гемодинамики с целью опорожнения полости матки рекомендовано назначить мизопростол или мифепристон , а затем мизопростол.
При неразвивающейся беременности во 2-м триместре (после 12 нед беременности) при интактных плодных оболочках и закрытой шейке матки с целью опорожнения полости матки рекомендовано назначить мифепристон , а затем мизопростол ; при излитии или подтекании околоплодных вод и расширенном цервикальном канале с целью опорожнения полости матки рекомендовано назначить мизопростол.
Пациентке после выкидыша во 2-м триместре беременности в день прерывания беременности (но не ранее чем через 4 ч) рекомендовано назначить бромокриптин согласно инструкции к препарату или каберголин в дозе 1 мг однократно с целью предотвращения лактации.
Пациенткам с медикаментозным прерыванием неразвивающейся беременности с целью купирования болевого синдрома и достижения противовоспалительного эффекта рекомендовано назначить нестероидные противовоспалительные препараты.
Пациенткам с неполным выкидышем или неразвивающейся беременностью, которым выполняется хирургическое лечение, рекомендована антибиотикопрофилактика с целью предотвращения инфекционно-воспалительных осложнений: пациенткам, у которых не выявлено хламидийной инфекции, назначают метронидазол 1 г перорально в день прерывания беременности; не обследованным на хламидийную инфекцию или с хламидийной инфекцией — азитромицин 1 г перорально в сочетании с метронидазолом 1 г перорально в день прерывания беременности. Альтернативная схема для пациенток, не обследованных на хламидийную инфекцию или с хламидийной инфекцией: доксициклин 100 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней, начиная со дня медикаментозного прерывания беременности в сочетании с 1 г метронидазола перорально однократно в день прерывания беременности.
Пациенткам с резус (D) отрицательной принадлежностью крови, беременным от партнера с резус (D) положительной или неизвестной резус-принадлежностью крови, при отсутствии резус(D)-изоиммунизации рекомендовано назначить иммуноглобулин человека антирезус Rho[D] (КамРОУ♠ , Резогам Н♠ , Иммуноро Кедрион♠ ) в течение 72 ч после первого приема мизопростола или после хирургического лечения выкидыша, а также пациенткам с признаками отслойки хориона/плаценты или наличием кровяных выделений из матки.
Рекомендовано назначить 5 МЕ окситоцина внутривенно или внутримышечно после хирургического удаления плодного яйца с целью уменьшения объема кровопотери.
11. Клинический протокол «Гестационный сахарный диабет»
МКБ-10: О24.4.
ID: КР83.
Не утвержден. Год разработки проекта: 2016.
11.2. Консервативное лечение
Рекомендуется
Комментарий. Целевые значения гликемии: натощак до 5,1 ммоль/л, через 1 ч после еды — до 7,0 ммоль/л.
-
инсулинотерапия при наличии признаков диабетической фетопатии по данным экспертного ультразвукового исследования, которая является косвенным свидетельством хронической гипергликемии;
-
при выявлении ультразвуковых признаков диабетической фетопатии рекомендуются немедленная коррекция питания, рассмотрение вопроса о назначении препрандиального инсулина и, при наличии возможности, непрерывное мониторирование глюкозы.
Комментарий. При назначении инсулинотерапии беременную совместно ведут эндокринолог/терапевт и акушер-гинеколог. Схема инсулинотерапии и тип препарата инсулина назначаются в зависимости от данных самоконтроля гликемии.
Рекомендуется:
-
на режиме интенсифицированной инсулинотерапии проводить пациенткам самоконтроль гликемии не менее 8 раз в день (натощак, перед едой для расчета дозы болюса на прием пищи и коррекции гипергликемии, через 1 ч после еды, перед сном, в 03:00 или при плохом самочувствии):
-
обязательно указывать торговое наименование при назначении инсулиновых препаратов беременным;
-
отмена инсулинотерапии после родов у всех пациенток с гестационным сахарным диабетом;
-
в течение первых 3 сут после родов обязательное измерение уровня глюкозы венозной плазмы с целью выявления возможного нарушения углеводного обмена;
-
руководствоваться общепринятыми в акушерстве показаниями к абдоминальному родоразрешению;
-
продолжение наблюдения эндокринологом и акушером-гинекологом пациенток, перенесших гестационный сахарный диабет, так как они относятся к группе высокого риска по его развитию в последующие беременности и сахарного диабета 2-го типа в будущем;
-
Чего не надо делать! Не рекомендуется:
-
применение пероральных сахароснижающих препаратов во время беременности и грудного вскармливания (противопоказаны);
-
госпитализация в стационар при выявлении гестационного сахарного диабета или при инициации инсулинотерапии, так как она необязательна и зависит лишь от наличия акушерских осложнений;
-
расценивать гестационный сахарный диабет как самостоятельное показание к досрочному родоразрешению и плановому кесареву сечению;
-
специфические реабилитационные мероприятия для данной категории пациенток.
Запрещается во время беременности использование биоподобных инсулиновых препаратов, не прошедших полную процедуру регистрации ЛС и дорегистрационных клинических испытаний у беременных.
12. Клинический протокол «Гиперплазия эндометрия»
МКБ-10: N85.0, N85.1.
ID: 646.
Год утверждения: 2021.
12.2. Медикаментозные методы лечения
Рекомендуется после морфологической верификации диагноза гиперплазии эндометрия в качестве медикаментозной терапии локальное воздействие левоноргестрела в форме внутриматочной терапевтической системы.
Рекомендуется после морфологической верификации диагноза гиперплазии эндометрия в случае противопоказаний к левоноргестрелу в форме внутриматочной терапевтической системы или отказа от ее введения терапия прогестагенами в непрерывном или пролонгированном циклическом режимах.
Рекомендуется применение агонистов гонадотропин-рилизинг-гормона при сочетании гиперплазии эндометрия с миомой матки и эндометриозом. При выраженных симптомах эстроген-дефицита и необходимости терапии более 6 мес целесообразно назначение возвратной терапии препаратами для непрерывного режима менопаузальной гормонотерапии.
Рекомендуется при выявлении гиперплазии эндометрия с атипией у пациенток репродуктивного возраста с настойчивым желанием сохранить детородную функцию и отказе от гистерэктомии проведение врачебной комиссии для определения возможности консервативного лечения путем локального введения левоноргестрела в форме внутриматочной терапевтической системы или прогестагенами в непрерывном режиме с обязательным патолого-анатомическим исследованием биопсийоного (операционного) материала эндометрия каждые 3 мес.
13. Клинический протокол «Гонококковая инфекция»
МКБ-10: А54.
ID: 218.
Год утверждения: 2021.
13.2. Консервативное лечение
Рекомендуется для лечения гонококковой инфекции нижних отделов мочеполового тракта без абсцедирования парауретральных и придаточных желез назначать один из следующих антибактериальных препаратов:
Рекомендуется для лечения гонококковой инфекции нижних отделов мочеполового тракта с абсцедированием парауретральных и придаточных желез, гонококкового пельвиоперитонита и другой гонококковой инфекции мочеполовых органов (воспалительных заболеваний органов малого таза у женщин) назначать один из следующих антибактериальных препаратов:
Через 24–48 ч после начала парентеральной антибактериальной терапии, при условии исчезновения клинических симптомов заболевания, возможно продолжение терапии по схеме: цефиксим 400 мг перорально 1 раз в сутки или по 200 мг перорально 2 раза в сутки с общей продолжительностью терапии 14 дней.
Рекомендуется для лечения беременных один из следующих антибактериальных препаратов:
Лечение беременных с гонококковой инфекцией осуществляется на любом сроке беременности антибактериальными препаратами с учетом их влияния на плод при участии врачей — акушеров-гинекологов.
Рекомендуется проводить профилактику офтальмии всем новорожденным сразу же после рождения эритромицином , глазная мазь 0,5% однократно.
Рекомендуется при отсутствии эффекта от лечения исключение реинфекции; определение чувствительности N. gonorrhoeae к антибактериальным препаратам; назначение антибактериальных препаратов других фармакологических групп согласно результатам определения чувствительности выделенных изолятов.
Чего не надо делать! Антибактериальную терапию гонококковой инфекции не следует дополнять системной энзимотерапией, иммуномодулирующей терапией и терапией местными антисептическими препаратами.
14. Клинический протокол «Доброкачественная дисплазия молочной железы»
МКБ-10: N60.0, N60.1, N60.2, N60.3, N60.4, N60.8, N60.9, N63, N64.4.
ID: 598.
Год утверждения: 2020.
14.2. Медикаментозная терапия
Рекомендованы лекарственные препараты на основе прутняка обыкновенного пациенткам с фиброзно-кистозной мастопатией и мастодинией для купирования циклического болевого синдрома (С5).
Рекомендованы препараты на основе микронизированного прогестерона пациенткам с фиброзно-кистозной болезнью с целью купирования болевого синдрома (С4).
Рекомендованы препараты на основе индолкарбинола для терапии доброкачественной дисплазии молочной железы при циклической мастодинии (С5).
Рекомендованы антигонадотропины (даназол ) у пациенток с фиброзно-кистозной болезнью (С5). Длительное применение антигонадотропинов ограничено в связи с побочными эффектами: как чисто андрогенные (себорея, гирсутизм, угри, понижение тембра голоса, увеличение массы тела), так и антиэстрогенные (приливы).
Рекомендованы антиэстрогены (тамоксифен ) по 10 мг/сут внутрь в течение 3–6 мес у пациенток с доброкачественной дисплазией молочной железы в качестве второй линии терапии или при высоком риске рака молочной железы (С5).
Рекомендованы агонисты дофаминовых рецепторов при выявлении гиперпролактинемии с целью нормализации уровня пролактина (С5).
Рекомендованы НПВС для коррекции мастодинии (С5). Терапия НПВС не может быть длительной в связи с большим количеством побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта и других органов и систем.
Чего не надо делать! Не рекомендованы при доброкачественной дисплазии молочной железы препараты калия йодида в связи с отсутствием доказательств эффективности и безопасности.
15. Клинический протокол «Женское бесплодие»
МКБ-10: N97.
ID: 641.
Год утверждения: 2021.
15.1. Препараты, задействованные в протоколе
15.2. Медикаментозные методы лечения
Пациентке с эндометриозом 3–4-й стадии рекомендовано назначать терапию аГнРГ (бусерелин, гозерелин, трипторелин, лейпрорелин ) в течение 3–6 мес перед проведением вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ) с целью увеличения вероятности наступления беременности.
Пациентке с ановуляцией и нормальным уровнем эстрадиола и пролактина рекомендована овариальная стимуляция с использованием кломифена , менотропинов или гонадотропинов и других стимуляторов овуляции согласно клиническим рекомендациям по соответствующим нозологиям.
Пациентке с гиперпролактинемией рекомендовано назначение агонистов допаминовых рецептров (бромокриптина , каберголина ) с целью снижения уровня пролактина и восстановления овуляции.
В программах ВРТ пациентке рекомендовано индивидуально назначать протокол овариальной стимуляции с использованием аГнРГ (бусерелин , гозерелин , трипторелин ) или антигонадотропин-рилизинг-гормоны (ганиреликс , цетрореликс ) с учетом возраста и овариального резерва пациентки, риска развития синдрома гиперстимуляции яичников (СГЯ) и особенностей предыдущих циклов овариальной стимуляции.
В программах ВРТ перед овариальной стимуляцией с целью синхронизации роста фолликулов пациентке рекомендовано индивидуально по показаниям назначать гормональные препараты: эстрадиола валерат , эстрадиол , прогестерон , дидрогестерон , гормональные пероральные контрацептивы для системного применения, содержащие прогестагены и эстрогены.
С целью овариальной стимуляции при ВРТ пациентке рекомендовано назначать как рекомбинантные гонадотропины (фоллитропин альфа, корифоллитропин альфа, фоллитропин альфа + лутропин альфа, фоллитропин бета, урофоллитропин, фоллитропин дельта ), так и менотропины.
В качестве триггера финального созревания ооцитов при овариальной стимуляции в программах ВРТ пациентке рекомендовано назначать гонадотропин хорионический , или хориогонадотропин альфа , или аГнРГ.
У пациентки с избыточным овариальным резервом при риске СГЯ при овариальной стимуляции в программах ВРТ, а также в случае отсутствия переноса эмбриона в данном цикле в качестве триггера финального созревания ооцитов рекомендовано назначать аГнРГ.
После переноса эмбриона пациентке рекомендовано назначить препараты прогестерона или дидрогестерон в день трансваганальной пункции яичников (ТВП) или первые 3 сут после нее для поддержания посттрансферного периода. При отсутствии беременности данные лекарственные препараты отменяются с началом менструально-подобного кровотечения.
После переноса эмбриона, если в качестве триггера финального созревания ооцитов использовались аГнРГ, пациентке возможно назначать препараты прогестерона или дидрогестерон совместно с препаратами эстрадиола валерата или эстрадиола для поддержания посттрансферного периода. В случаях применения аГнРГ в качестве триггера финального созревания ооцитов для поддержания посттрансферного периода возможно введение гонадотропина хорионического в день трансвагинальной пункции.
У пациенток с толщиной эндометрия на этапе завершения гонадотропной стимуляции <8 мм возможно применение препаратов эстрадиола валерата или эстрадиола до и после переноса эмбриона, однако убедительные доказательства в пользу увеличения частоты наступления беременности при данном назначении отсутствуют.
С целью подготовки к переносу размороженных эмбрионов после их криоконсервации пациентке с преждевременной недостаточностью яичников, или нерегулярным менструальным циклом, или с тонким эндометрием рекомендовано назначать циклическую гормональную терапию препаратами эстрадиола валерата или эстрадиола в фолликулярную фазу и препаратами прогестерона или дидрогестероном перед переносом размороженных эмбрионов, с продолжением сочетанной гормональной поддержки в посттрансферном периоде.
После внутриматочной инсеминации пациентке рекомендовано назначить препараты прогестерона или дидрогестерон.
Чего не надо делать
16. Клинический протокол «Инфекция мочевых путей при беременности»
МКБ-10: O23, O86.2, O86.3.
ID: 719.
Год утверждения: 2022.
16.2. Медикаментозные методы лечения
Беременным с инфекцией мочевых путей рекомендовано назначение антибактериальной терапии с учетом чувствительности микроорганизмов к антибактериальному препарату. У беременных наиболее часто инфекцию мочевых путей вызывает E. сoli . Максимальную активность из пероральных препаратов продемонстрировали фосфомицин (порошок или гранулы для приготовления раствора для приема внутрь) и нитрофурантоин . Чувствительность кишечной палочки к пероральным цефалоспоринам третьего поколения (цефиксим ) составляет >90%, данная группа также относится к препаратам выбора в эмпирической терапии инфекций мочевых путей. Среди внебольничных инфекций мочевых путей чувствительность E. coli для российской популяции к амоксициллину + клавулановой кислоте и ампициллину составляет 68,2–49,8%, соответственно, поэтому указанные препараты могут применяться при установленной чувствительности. Выбор антимикробного агента также должен учитывать безопасность во время беременности (включая триместр беременности).
Рекомендовано парентеральное введение антибактериальных препаратов системного действия беременным с инфекцией мочевых путей при лихорадке, невозможности перорального приема лекарственных средств, неэффективности предшествующей терапии, наличии факторов риска множественной лекарственной устойчивости возбудителя (недавно проводимая антибактериальная терапия, предшествующая госпитализация, сопутствующие заболевания) для улучшения эффекта лечения и предотвращения рецидивов.
К препаратам для внутривенного введения при мочевой инфекции у беременных относятся фосфомицин (порошок для приготовления раствора для внутривенного введения), цефалоспорины третьего (цефотаксим , цефтазидим ) и четвертого поколения (цефепим ), а также цефалоспорины в комбинации с другими препаратами.
Беременным со стойкой бессимптомной бактериурией и положительным результатом микробиологического (культурального) исследования мочи на аэробный и факультативно-анаэробные условно-патогенные микроорганизмы после терапии (рост бактерий того же вида ≥10 колониеобразующих единиц/мл) рекомендован повторный курс антибактериальной терапии на 7 дней (с учетом данных о чувствительности микроорганизма) с целью эрадикации возбудителя.
Беременным с сохраняющейся бактериурией после двух или более курсов терапии рекомендована пролонгированная антибиотикотерапия в течение беременности для подавления инфекции и профилактики рецидивов.
Пролонгированная антибиотикотерапия с учетом чувствительности микроорганизмов в микробиологическом (культуральном) исследовании мочи рекомендована до 37 нед беременности.
Беременным с острым пиелонефритом до получения результатов микробиологического (культурального) исследования мочи на аэробные и факультативно-анаэробные условно-патогенные микроорганизмы рекомендована эмпирическая антибактериальная терапия с учетом данных анамнеза для улучшения эффекта лечения и предотвращения рецидивов.
Беременным после получения результатов микробиологического (культурального) исследования мочи на аэробные и факультативно-анаэробные условно-патогенные микроорганизмы, идентификации возбудителя и определения его чувствительности к антибиотикам рекомендована коррекция антибактериальной терапии для улучшения эффекта лечения и предотвращения рецидивов.
Беременным с острым неосложненным пиелонефритом рекомендовано пероральное назначение цефалоспоринов II–III поколений или комбинации пенициллинов, включая комбинации с ингибиторами β-лактамаз — амоксициллин + клавулановая кислота (при выявленной чувствительности и отсутствии высокого риска преждевременного родоразрешения ) на срок 7–10 дней.
Чего не надо делать! В случае высокого риска преждевременного родоразрешения в ближайшие 2 нед не рекомендовано использовать антибактериальную терапию амоксициллин + клавулановая кислота ввиду возможного развития некротизирующего энтероколита у новорожденных.
При клиническом улучшении состояния беременной после 72 ч парентеральной антибактериальной терапии острого неосложненного пиелонефрита рекомендован перевод на пероральную терапию тем же антибиотиком (или препаратом из той же группы) для предотвращения побочных эффектов.
При неэффективности эмпирической стартовой терапии через 48 ч рекомендовано назначение препаратов из группы цефалоспоринов 1-го, 2-го, 3-го или 4-го поколений для улучшения эффекта лечения и предотвращения рецидивов.
Беременным с острым пиелонефритом, вызванным предположительно госпитальными полирезистентными штаммами, рекомендовано назначение препаратов резерва из группы карбапенемов в режиме монотерапии для улучшения эффекта лечения и предотвращения рецидивов: меропенем , эртапенем.
Беременным с вторичным (обструктивным) острым пиелонефритом антибактериальную терапию рекомендовано проводить на фоне мероприятий по устранению обструкции и восстановлению адекватного оттока мочи из почки.
При наличии у беременной почечной недостаточности (скорость клубочковой фильтрации менее 40 мл/мин) рекомендована терапия препаратами, имеющими печеночный или двойной (печень + почки) путь выведения для предотвращения побочных эффектов: цефалоспорины второго-третьего поколений (цефтриаксон , цефоперазон).
Беременным с гнойным пиелонефритом и развитием септического состояния рекомендована коррекция антибактериального лечения в зависимости от результатов микробиологического (культурального) исследования мочи на аэробные и факультативно-анаэробные условно-патогенные микроорганизмы для элиминации возбудителей и профилактики рецидивов.
16.3. Другие лекарственные препараты, разрешенные Государственным реестром лекарственных средств
В комплексной терапии инфекции мочевых путей у беременных применяют растительные лекарственные препараты (уросептики). Основным их преимуществом является безопасность для плода и низкий риск развития побочных эффектов у матери. Один из наиболее изученных фитоуросептиков — препарат на основе травы золототысячника, корня любистока и листьев розмарина. Он может быть назначен дополнительно к традиционной терапии при рецидивирующем цистите, гестационном и обострении хронического пиелонефрита. Стандартный курс терапии — 2–4 нед. Данный лекарственный препарат также подходит для длительного курсового применения в целях профилактики рецидивов инфекции мочевых путей и терапии бессимптомной бактериурии у беременных.
Золототысячника трава + любистока лекарственного корни + розмарина обыкновенного листья
Диуретическое средство растительного происхождения.
Показания в акушерстве и гинекологии. В комплексной терапии при лечении хронических инфекций мочевого пузыря (цистита) и почек (пиелонефрита).
Противопоказания. Противопоказан при повышенной чувствительности к компонентам препарата; при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения; при недостаточности лактазы, непереносимости лактозы, глюкозо-галактозной мальабсорбции, дефиците сахаразы/изомальтазы и непереносимости фруктозы.
Беременность и лактация. Применение препарата возможно только по назначению врача, в строгом соответствии с рекомендациями по применению и после оценки лечащим врачом соотношения риска и пользы.
Способ применения и дозы. Внутрь, не разжевывая по 2 таблетки 3 раза в день. После ослабления остроты заболевания следует продолжить лечение препаратом в течение 2–4 нед. Во время лечения препаратом рекомендуется потребление большого количества жидкости.
Торговые наименования. Канефрон Н♠ .
17. Клинический протокол «Истмико-цервикальная недостаточность»
МКБ-10: O34.3.
ID: 671.
Год утверждения: 2021.
17.2. Медикаментозные методы лечения
При истмико-цервикальной недостаточности у пациентки с одноплодной или многоплодной беременностью с целью снижения риска выкидыша или преждевременных родов и улучшения перинатальных исходов рекомендовано назначить препараты прогестерона вагинально по 200 мг/сут до 34 нед беременности при отсутствии противопоказаний к назначению прогестерона.
Беременные, получающие дидрогестерон по показаниям, при развитии истмико-цервикальной недостаточности могут продолжить его прием до 20 нед беременности с последующим переходом на вагинальный прогестерон после 20 нед.
После наложения швов на шейку матки (серкляжа) с целью обезболивания, противовоспалительного и токолитического эффекта после 22 нед беременности рекомендовано назначение индометацина начиная с 50–100 мг ректально или внутрь, затем по 25 мг каждые 6 ч (не более 48 ч).
18. Клинический протокол «Медикаментозное прерывание беременности»
МКБ-10: О04.9
ID: письмо Минздрава России от 15.10.2015 № 15-04/10/2-6120.
Год утверждения: 2015.
18.2. Схемы медикаментозного аборта в первом триместре, имеющие доказанную эффективность (ВОЗ, 2014)
Мифепристон 200 мг орально + мизопростол 400 мкг орально (или вагинально, буккально, сублингвально) через 24–48 ч — до 49 дней (А).
Мифепристон 200 мг орально + мизопростол 800 мкг вагинально (или под язык, или буккально) через 24–48 ч — 50–63 дня (А).
Для прерывания беременности пациентка во время 2-го визита в присутствии врача принимает первый препарат из комбинации ЛС: мифепристон однократно внутрь в дозе 200 мг (1 таблетка), согласно рекомендациям ВОЗ (2012) или 600 мг (3 таблетки), согласно инструкции препарата. Мифепристон в дозе 200 мг обладает сопоставимой эффективностью с дозой 600 мг (IА).
В 3-й визит через 24–48 ч пациентка принимает второй препарат из комбинации ЛМ: мизопростол 400 мкг (2 таблетки) внутрь при сроке до 49 дней или 800 мкг (4 таблетки) сублингвально, буккально или вагинально при задержке до 63 дней.
Динамическое наблюдение за пациенткой осуществляют в течение 3–4 ч после приема мизопростола. После приема мизопростола у большинства пациенток начинаются кровяные выделения. Если через 3—4 ч наблюдения в клинике кровяные выделения из половых путей не начались, назначают повторную дозу мизопростола 400 мкг перорально или сублингвально, пациентку оставляют под наблюдением еще на 1–1,5 ч. Таким образом, общая доза мизопростола может составлять 400–800 мкг.
18.3. Комментарии
Согласно рекомендациям RCOG (2015), Всемирной организации здравоохранения (2012, 2014), медикаментозный аборт с использованием 200 мг мифепристона и мизопростола считается безопасной технологией и может применяться до 22 нед беременности.
Федеральный закон № 323-ФЗ допускает медикаментозное прерывание беременности до 22 нед беременности по заключению врачебной комиссии.
В соответствии с этим медикаментозное прерывание беременности сроком 9–21 нед может осуществляться по заключению врачебной комиссии и при наличии информированного согласия пациентки.
19. Клинический протокол «Менопауза и климактерическое состояние у женщин»
МКБ-10: N95.1, N95.2, N95.3, N95.8, N95.9.
ID: 117.
Год утверждения: 2021.
19.2. Медикаментозные методы лечения
Рекомендуется менопаузальная гормональная терапия (МГТ) женщинам в перименопаузе и постменопаузе для лечения:
! Следует придерживаться так называемой «временной гипотезы терапевтического окна»: начинать МГТ в возрасте моложе 60 лет и при длительности постменопаузы менее 10 лет. По мере увеличения возраста пациентки и длительности постменопаузы целесообразно снижение дозы назначаемой МГТ.
Рекомендуется назначение МГТ женщинам в перименопаузе и постменопаузе для профилактики постменопаузального остеопороза.
Рекомендуется назначение МГТ/ЗГТ женщинам для восполнения дефицита эстрогенов при:
В РФ зарегистрированы пероральные препараты МГТ с включением стандартных (2 мг), низких (1 мг) и ультранизких (0,5 мг) доз эстрогенного компонента в форме эстрадиола или эстрадиола валерата.
В РФ зарегистрированы трансдермальные формы эстрогенов для МГТ — эстрадиол 0,06% — накожный гель с включением максимальной суточной дозы 3 мг эстрадиола (5,0 г геля), стандартной суточной дозы 1,5 мг эстрадиола (2,5 г геля), низкой суточной дозы 0,75 мг эстрадиола (1,25 г геля); эстрадиол 0,1% накожный гель с включением максимальной суточной дозы 1,5 мг эстрадиола (1,5 г геля), стандартной суточной дозы 1 мг эстрадиола (1,0 г геля), низкой суточной дозы 0,5 мг эстрадиола (0,5 г геля); эстрадиола (по анатомо-терапевтическо-химической классификации — Эстрадиол) трансдермальная терапевтическая система (накожный пластырь) с включением стандартной суточной дозы эстрадиола 50 мкг/сут.
Важно учитывать свойства прогестагена в составе МГТ. Микронизированный прогестерон, дидрогестерон и ряд других прогестагенов кроме защитного влияния на эндометрий могут обладать и другими эффектами. Например, дроспиренон в составе комбинации с эстрадиолом обладает подтвержденной способностью снижать уровень артериального давления (АД), препятствовать задержке жидкости, улучшать ряд метаболических параметров. Микронизированный прогестерон и дидрогестерон в наименьшей степени ассоциированы с повышением риска рака молочной железы в сравнении с другими гестагенами в составе МГТ. Микронизированный прогестерон и дидрогестерон обладают более благоприятным профилем безопасности в отношении риска венозной тромбоэмболии в сравнении с норэтистероном и медроксипрогестероном.
В качестве МГТ в ряде стран (в том числе в РФ) также используется синтетический стероид тиболон . При пероральном приеме препарат метаболизируется с образованием трех активных метаболитов, из которых два обладают эстрогеноподобной активностью, в то время как третий метаболит обладает слабой гестагеноподобной и андрогеноподобной активностью. Эффективность его применения для купирования климактерических симптомов сопоставима с эстрадиолом в составе МГТ (2,5 мг тиболона эквивалентно по действию 1–1,5 мг эстрадиола). Препарат используется для лечения симптомов эстрогенной недостаточности у женщин в постменопаузе (но не ранее чем через 12 мес после последней менструации) или сразу после двусторонней овариэктомии для профилактики и лечения остеопороза у женщин с высоким риском переломов при непереносимости или противопоказаниях к применению других лекарственных средств, используемых для профилактики остеопороза, а также может быть эффективным средством для терапии сексуальной дисфункции у женщин в постменопаузе. Дополнительное преимущество препарата — отсутствие пролиферативной активности в отношении эндометрия и молочных желез, а также отсутствие значимого влияния на рост миоматозных узлов.
Рекомендуется назначение монотерапии эстрогенами в непрерывном режиме женщинам с удаленной маткой вне зависимости от фазы климактерия для лечения климактерических симптомов и/или профилактики остеопороза.
Рекомендуется назначение монотерапии прогестагенами женщинам в периоде менопаузального перехода для профилактики гиперпластических процессов эндометрия и регуляции менструального цикла. Используют прогестерон в дозе 200–400 мг в сутки; дидрогестерон 10–20 мг в сутки. Левоноргестрел в форме внутриматочной терапевтической системы имеет показание к использованию в качестве гестагенного компонента МГТ. Его применение в период менопаузального перехода имеет преимущества для использования у женщин, нуждающихся в контрацепции, а также при наличии обильных маточных кровотечений, не связанных с органическими нарушениями в матке.
Рекомендуется назначение комбинированной эстроген-гестагенной терапии в циклическом режиме женщинам с интактной маткой в перименопаузе, но не ранее 6 мес после последней менструации, для лечения климактерических симптомов и профилактики постменопаузального остеопороза. В РФ зарегистрированы комбинированные формы пероральных препаратов, содержащие стандартную дозу (2 мг) и низкую дозу (1 мг) эстрадиола в сочетании с гестагеном. При назначении трансдермального пути введения эстрогенов в качестве гестагенного компонента используется микронизированный прогестерон.
Рекомендуется назначение комбинированной эстроген-гестагенной терапии в циклическом режиме женщинам с преждевременной недостаточностью яичников (спонтанной или ятрогенного генеза, в том числе хирургической) с интактной маткой для лечения климактерических симптомов и профилактики остеопороза.
Пациенткам с преждевременной недостаточностью яичников могут потребоваться более высокие дозы эстрадиола в составе ЗГТ для купирования менопаузальных симптомов и профилактики постменопаузального остеопороза: 2–4 мг/сут в составе пероральных препаратов, 1,5–3 мг/сут эстрадиола в составе 0,06% накожного геля (2,5–5,0 г), 1–1,5 мг/сут эстрадиола в составе 0,1% накожного геля (1,0–1,5 г), 50–100 мкг/сут эстрадиола трандермальная терапевтическая система (накожный пластырь) 1 раз в неделю для купирования менопаузальных симптомов и профилактики постменопаузального остеопороза. Учитывая благоприятный профиль безопасности трансдермальных эстрогенов и необходимость длительного лечения, следует отдавать предпочтение парентеральному пути введения эстрогенов в составе ЗГТ.
Рекомендуется назначение монофазной комбинированной ультранизкодозированной эстроген-гестагенной терапии в непрерывном режиме женщинам с интактной маткой в постменопаузе для лечения климактерических симптомов. Для пероральной МГТ женщинам в постменопаузе используется ультранизкая доза эстрогена — 0,5 мг эстрадиола в составе препарата. В РФ зарегистрированы следующие комбинированные формы пероральных препаратов: эстрадиол 0,5 мг + дидрогестерон 2,5 мг; эстрадиол 0,5 мг + дроспиренон 0,25 мг. Для трансдермальной МГТ используется низкая доза — 0,75 мг/сут эстрадиола 0,06% в составе накожного геля (1,25 г геля); 0,5 мг/cут эстрадиола 0,1% в составе накожного геля (0,5 г геля). При назначении трансдермального пути введения эстрогенов в качестве гестагенного компонента дополнительно используются микронизированный прогестерон (перорально или вагинально) в дозе 100 мг в сутки; дидрогестерон 10 мг в сутки; внутриматочная система с левоноргестрелом.
Рекомендуется отдавать предпочтение трансдермальному пути введения препаратов эстрогенов у женщин с климактерическими симптомами и наличием коморбидных состояний: болезни печени, поджелудочной железы, нарушенной всасываемости в желудочно-кишечном тракте; расстройства коагуляции, повышенный риск венозного тромбоза; гипертриглицеридемия до и на фоне пероральных препаратов; артериальная гипертензия (> 170/100 мм рт.ст.); гиперинсулинемия; повышенный риск образования/ наличие камней в желчных путях; мигрень; ожирение; курение.
Трансдермальные формы эстрогенов вследствие отсутствия первичной стадии печеночного метаболизма в отличие от пероральных форм эстрогенов имеют более благоприятный профиль безопасности — не повышают риск ВТЭО и ЖКБ. Использование трансдермальных форм эстрогенов ассоциировано с меньшим риском больших сердечно-сосудистых событий (инфаркта, инсульта) и ВТЭО, чем использование эквивалентных доз пероральных форм эстрогенов.
Рекомендуется назначение локальной/системной МГТ женщинам для купирования проявлений генито-уринарного менопаузального синдрома.
Рекомендуется применение селективных ингибиторов обратного захвата серотонина и селективных ингибиторов обратного захвата серотонина и норадреналина женщинам с климактерическим синдромом, имеющим противопоказания к МГТ, в том числе пациенткам с гормон-зависимыми злокачественными новообразованиями, или не желающим использовать МГТ, с целью купирования вазомоторных и психоэмоциональных симптомов и улучшения сна. Однако в РФ селективные ингибиторы обратного захвата серотонина и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина и норадреналина не имеют зарегистрированных показаний к применению при климактерическом синдроме.
Рекомендуется назначение лекарственных препаратов цимицифуги кистевидной корневищ экстракт, бета-аланина женщинам при наличии у них противопоказаний к МГТ или иных факторов, препятствующих ее назначению, для терапии вазомоторных симптомов легкой и средней степени тяжести.
Чего не надо делать!
Не рекомендуется назначать МГТ женщинам при отсутствии четких показаний для ее применения, т.е. значимых симптомов или физических последствий дефицита эстрогенов.
Не рекомендуется назначать препараты тестостерона
20. Клинический протокол «Миома матки»
МКБ-10: D25, D26, O34.1.
ID: 257/1.
Год утверждения: 2020.
20.2. Медикаментозное лечение
Рекомендовано применять транексамовую кислоту у пациенток с миомой матки и АМК для уменьшения объема кровопотери. Оптимальная суточная доза транексамовой кислоты составляет 3,9–4,0 г, длительность приема — до 5 дней.
Рекомендованы НПВС у пациенток с миомой матки при дисменорее и АМК для снижения болевого синдрома и объема кровопотери.
Рекомендованы прогестагены у пациенток с миомой матки для лечения АМК: преимущественно в непрерывном режиме для обеспечения атрофии железистого эпителия и децидуализации стромального компонента. Перорально назначаемые прогестагены уменьшают соответствующие симптомы заболевания, их эффективность зависит от режима назначения.
Рекомендован в качестве альтернативного лечения левоноргестрел в форме внутриматочной терапевтической системы у пациенток с миомой матки и АМК для уменьшения объема кровопотери.
Рекомендованы комбинированные оральные контрацептивы у пациенток с миомой матки для контрацепции, купирования симптомов.
Рекомендованы а-ГнРг пациенткам с миомой матки и анемией в качестве предоперационного лечения, а также для уменьшения размеров миоматозных узлов и уменьшения интраоперационной кровопотери. Продолжительность лечения ограничена 6 мес в связи с побочными эффектами (гипоэстрогения, потеря минеральной плотности костной ткани). Длительность предоперационного лечения ограничивается 3 мес.
Рекомендован мифепристон пациенткам с миомой матки и АМК. Его применение в дозе 2,5–5 мг в течение 3–6 мес уменьшает объем кровопотери при миоме и улучшает качество жизни, не уменьшая значительно объем миоматозного узла.
21. Клинический протокол «Недостаточный рост плода, требующий предоставления медицинской помощи матери (задержка роста плода)»
МКБ-10: O36.5, P05, P07.
ID: 722.
Год утверждения: 2022.
21.2. Медикаментозная терапия
Рекомендовано перед родоразрешением в сроке до 32 нед с целью нейропротекции вводить магния сульфат по следующей схеме: 4 г сухого вещества в течение 20 мин, затем 1 г сухого вещества в час внутривенно не менее 12 ч, но не больше 24 ч.
Беременной с риском задержки роста плода рекомендовано назначить перорально перед сном ацетилсалициловую кислоту с 12 до 36 нед беременности по 150 мг/день.
Чего не надо делать! Для лечения задержки роста плода не рекомендовано назначение гестагенов и/или производных прегнандиена, силденафила, гепарина и его производных, доноров оксида азота и других сосудорасширяющих веществ; постельный режим и диета, обогащенная макро- и микроэлементами, изменение диеты, специальные формы питания или дополнительное потребление пищевых добавок; оксигенотерапия.
22. Клинический протокол «Неудачная попытка стимуляции родов (подготовка шейки матки к родам и родовозбуждение)»
МКБ-10: O61.
ID: 640.
Год утверждения: 2021.
22.2. Медикаментозные методы преиндукции и индукции родов
Рекомендовано с целью преиндукции родов в доношенном сроке беременности при незрелой или недостаточно зрелой шейке матки назначить мифепристон перорально однократно в дозе 200 мг в присутствии врача с повторным приемом через 24 ч в той же дозе.
Чего не надо делать! Следует избегать одновременного применения нестероидных противовоспалительных препаратов, включая ацетилсалициловую кислоту, так как это может снижать эффективность мифепристона.
Рекомендовано с целью преиндукции родов в доношенном сроке беременности назначить динопростон — при незрелой шейке матки интравагинально в дозе 10 мг, при недостаточно зрелой шейке матки — интрацервикально в дозе 0,5–1,0 мг при строгом соблюдении условий стерильности.
Рекомендовано с целью индукции родов при зрелой шейке матки использовать инфузию окситоцина внутривенно капельно в дозе 5 МЕ (1 мл) по схеме.
Рекомендовано при использовании окситоцина для индукции родов прервать инфузию окситоцина при достижении активной фазы родов.
23. Клинический протокол «Нормальная беременность»
МКБ-10: Z32.1, Z33, Z34.0, Z34.8, Z35.0–Z35.9, Z36.0, Z36.3.
ID: 288.
Год утверждения: 2020.
23.2. Медикаментозное лечение и профилактика
Беременной пациентке группы высокого риска преэклампсии рекомендован пероральный прием ацетилсалициловой кислоты с 12 до 36 нед беременности по 150 мг/день.
Пациентке с беременностью, наступившей в результате ВРТ, рекомендовано назначение гестагенов с момента трансвагинальной пункции яичников или в первые трое суток после нее.
Пациентке группы высокого риска самопроизвольного выкидыша (привычные выкидыши в анамнезе) рекомендовано назначить гестагены с 1-го визита до 20 нед беременности.
Пациентке группы высокого риска ПР (наличие поздних выкидышей/ПР в анамнезе) рекомендовано назначить прогестерон с 22 до 34 нед беременности.
Беременной резус-отрицательной пациентке с отрицательным уровнем антирезусных антител, не выявленных в 28 нед, рекомендовано введение иммуноглобулина человека антирезус Rho[D] в 28–30 нед беременности.
Беременной пациентке рекомендовано назначить фолиевую кислоту на протяжении первых 12 нед беременности в дозе 400 мкг в день.
Беременной пациентке рекомендовано назначить препараты йода (калия йодид ) на протяжении всей беременности в дозе 200 мкг в день.
Беременной пациентке группы высокого риска преэклампсии при низком потреблении кальция (менее 600 мг/день) рекомендовано назначить пероральный прием препаратов кальция на протяжении всей беременности в дозе 1 г/день.
Беременной пациентке группы высокого риска гиповитаминоза витамина D рекомендовано назначить пероральный прием витамина D на протяжении всей беременности в дозе 10 мкг (400 МЕ) в день.
Чего не надо делать!
Беременной пациентке группы низкого риска гиповитаминоза витамина D не рекомендовано назначать витамин D.
Беременной пациентке группы низкого риска авитаминоза не рекомендовано рутинно назначать поливитамины.
Беременной пациентке не рекомендовано рутинно назначать ω-3 полиненасыщенные жирные кислоты.
Беременной пациентке при нормальном уровне гемоглобина и/или ферритина не рекомендовано рутинно назначать препараты железа.
Беременной пациентке не рекомендовано рутинно назначать витамины А, E, С.
24. Клинический протокол «Послеродовое кровотечение»
МКБ-10: O67; O72; O72.0; O72.1; O72.2; O72.3.
ID: 119.
Год утверждения: 2021.
24.2. Консервативное лечение
Утеротоническую терапию послеродового кровотечения рекомендовано начинать с инфузии окситоцина . При отсутствии эффекта от утеротонической терапии окситоцином рекомендовано внутривенное введение раствора метилэргометрина, а при отсутствии эффекта или наличии противопоказаний (артериальная гипертензия) рекомендовано введение мизопростола [4] 800 мкг.
! Вне зависимости от пути введения (вагинально, ректально или сублингвально) утеротонический эффект мизопростола наступает через 1–2,5 ч.
Инфузионную терапию при послеродовом кровотечении рекомендовано начинать незамедлительно со сбалансированных кристаллоидных растворов. Рекомендуемое соотношение инфузионно-трансфузионной терапии к объему кровопотери составляет 1:1.
При послеродовом кровотечении рекомендовано подогревание растворов для инфузионной терапии до 35–40 °C, что позволяет профилактировать развитие гипокоагуляции, гипотермии, уменьшить объем кровопотери.
При массивной кровопотере и отсутствии данных лабораторной диагностики рекомендуется как можно раньше начать реализацию «протокола массивной трансфузии» с соотношением компонентов донорские эритроциты:свежезамороженная плазма:тромбоконцентрат:фактор свертывания крови VIII (Криопреципитат♠) 1:1:1:1.
До начала плазмотрансфузии допустимо введение факторов свертывания крови II, VII, IX и X в комбинации [Протромбиновый комплекс], в состав которого входят II, VII, IX, и X факторы из расчета согласно инструкции: 1 МЕ активности фактора свертывания — эквивалент количества в 1 мл нормальной плазмы человека. При отсутствии эффекта в течение 20 мин — повторное введение в той же дозировке.
При выявлении показателей протромбинового времени/активированного частичного тромбопластинового времени в 1,5 раза выше нормы и продолжающемся кровотечении рекомендовано переливание свежезамороженной плазмы.
Переливание свежезамороженной плазмы рекомендовано начинать максимально рано в случае отслойки плаценты или эмболии амниотической жидкости, поскольку эти ситуации связаны с ранней коагулопатией.
Рекомендовано вводить фактор свертывания крови VIII (Криопреципитат♠ ) при уровне фибриногена менее 2 г/л (1 доза на 10 кг массы тела), даже если уровни протромбинового времени и активированного частичного тромбопластинового времени в норме.
Донорские тромбоциты рекомендовано переливать при тромбоцитопении менее 50×109 /л и продолжающемся кровотечении.
Коррекцию артериальной гипотонии, шока рекомендовано начинать с инфузии плазмозаменителей. Восстановление дефицита ОЦК и поддержание адекватного сердечного выброса обеспечиваются в первую очередь (стартовый раствор) кристаллоидами (оптимально полиэлектролитными и сбалансированными), а при неэффективности — синтетическими (модифицированный желатин) и/или природными (альбумин) коллоидами.
Рекомендовано проводить коррекцию гипотензии вазопрессорами . Они должны быть применены немедленно при декомпенсированном геморрагическом шоке и необходимости экстренной операции в условиях общей анестезии и искусственной вентиляции легких.
Рекомендовано введение транексамовой кислоты в составе комплексной терапии послеродового кровотечения: при кровопотере до 1000 мл — 15 мг/кг (в среднем 1000 мг) внутривенно в течение 10 мин с возможным увеличением дозы до 4000 мг при продолжающемся кровотечении. Повторное введение возможно через 8 ч.
Рекомендовано введение кальция хлорида для коррекции гипокальциемии (менее 0,9 ммоль/л) при массивных гемотрансфузиях для профилактики цитратной интоксикации и гиперкалиемии в случае переливания эритроцитной взвеси длительных сроков хранения.
Профилактика венозных тромбоэмболических осложнений должна проводиться во всех случаях кровопотери более 1000 мл с трансфузией препаратов крови и при отсутствии противопоказаний. Препарат выбора среди антикоагулянтов — НМГ в профилактической дозировке.
Чего не надо делать!
Не рекомендуется раннее введение свежезамороженной плазмы, так как исследования показали, что на момент начала ее введения большинство женщин не имели коагулопатии.
Эффективность применения в качестве гемостатических препаратов этамзилата и кальция хлорида не доказана.
Использование апротинина с гемостатической целью не рекомендовано.
Рутинное использование эптакога альфа (активированного) не рекомендовано для лечения массивной кровопотери в акушерстве.
25. Клинический протокол «Преждевременные роды»
МКБ-10: О60/О42.0/О42.1/О42.2.
ID: КР331/1.
Год утверждения: 2020.
25.2. Медикаментозная терапия
При угрожающих ПР и начавшихся ПР в сроках беременности 24–33 нед рекомендована токолитическая терапия.
В качестве первой линии токолитической терапии рекомендованы нифедипин [5] (блокатор «медленных» кальциевых каналов) и атозибан (препарат, блокирующий рецепторы окситоцина).
Атозибан должен назначаться при наличии противопоказаний к применению нифедипина и других токолитиков, особенно в сроках 32–33 нед.
Схема применения нифедипина : 20 мг внутрь, далее, если сокращения матки сохраняются, через 30 мин 20 мг повторно, затем по 20 мг каждые 3–8 ч в течение 48 ч по показаниям; максимальная доза — 160 мг/сут.
Схема применения атозибана : внутривенно в 3 последовательных этапа согласно инструкции. Общая продолжительность курса лечения не должна превышать 48 ч, максимальная доза — не более 330 мг. Повторный курс можно начинать в любое время после первого применения препарата, повторять его можно до 3 циклов.
В качестве второй линии токолитической терапии рекомендованы гексопреналин и индометацин [6] (до 32 нед).
Схема применения гексопреналина : острый токолиз следует начинать с болюсного введения 10 мкг (1 ампула по 2 мл) препарата, разведенного в 10 мл изотонического раствора натрия хлорида, в течение 5–10 мин с последующей инфузией со скоростью 0,3 мкг/мин, при длительном токолизе рекомендуемая доза — 0,075 мкг/мин; максимальная суточная доза — 430 мкг. Дозировка препарата подбирается индивидуально. Внутривенный токолиз проводится в положении женщины на левом боку, желательно под кардиомониторным контролем.
Схема применения индометацина : начиная с 50–100 мг ректально или внутрь, затем по 25 мг каждые 6 ч (не более 48 ч).
При преждевременном разрыве плодных оболочек (ПРПО), начавшихся или запланированных (индуцированных) ПР в течение 24 ч рекомендовано внутривенное введение магния сульфата в 24–33 нед беременности с целью нейропротекции плода.
Схема применения магния сульфата : нагрузочная доза — 4 г в течение 20–30 мин, затем 1 г/ч в течение 24 ч внутривенно.
При ПРПО рекомендована антибактериальная терапия с целью пролонгирования беременности и снижения неонатальной заболеваемости с момента постановки диагноза ПРПО в течение 10 дней либо до родов (если они начинаются ранее). Препараты выбора — ампициллин/амоксициллин и/или эритромицин.
25.3. Профилактика респираторного дистресс-синдрома плода
При угрожающих ПР, начавшихся ПР и ПРПО в 24–33 нед беременности рекомендована антенатальная профилактика респираторного дистресс-синдрома (РДС) плода (плодов при многоплодной беременности).
Для профилактики РДС плода рекомендованы бетаметазон внутримышечно в дозе 12 мг 2 раза с интервалом 24 ч или дексаметазон [7] внутримышечно в дозе 6 мг 4 раза с интервалом 12 ч или в дозе 8 мг 3 раза с интервалом 8 ч (суммарная доза — 24 мг).
25.4. Профилактика преждевременных родов
Рекомендовано профилактическое назначение препаратов прогестерона (действующее вещество — прогестерон микронизированный ) по 200 мг в день вагинально с 22 до 34 нед беременным группы высокого риска ПР: с бессимптомным укорочением шейки матки по данным ультразвуковой цервикометрии менее 25 мм в сроках 16–24 нед беременности и/или наличием ПР (до 34 нед) или позднего выкидыша (после 16 нед) в анамнезе как при одноплодной, так и многоплодной беременности.
Рекомендовано применение адъювантной терапии прогестероном (действующее вещество — прогестерон натуральный микронизированный ) по 200 мг в день вагинально до 34 нед беременности беременным с продолжающимся (прогрессирующим) укорочением шейки матки, несмотря на цервикальный серкляж.
Чего не надо делать!
Назначать магния сульфат в качестве токолитика.
Не рекомендована многокомпонентная токолитическая терапия (≥3 лекарственных препаратов).
Не рекомендована рутинная поддерживающая токолитическая терапия после эффективно проведенного острого токолиза.
При ПРПО не рекомендовано применение амоксициллина + клавулановой кислоты в связи с высокой частотой развития некротизирующего энтероколита у новорожденных.
Не рекомендована профилактика РДС плода и острый токолиз при длине шейки матки >25 мм и отрицательном результате теста на ПР: ПСИФР-1 или ПАМГ-1.
Глюкокортикостероиды не следует вводить, если нет серьезных опасений в отношении предстоящих ПР и обоснованной уверенности, что они начнутся через 7 дней.
Антенатальная профилактика РДС плода в 22–23 нед беременности не рекомендована.
Не рекомендованы регулярные или серийные повторные курсы (более 2) профилактики РДС плода.
Не рекомендован прием препаратов витамина D и его производных и ω*-3 триглицеридов* в целях пролонгирования беременности.
Для снижения риска ПР на этапе планирования беременности не рекомендовано рутинное применение поливитаминов, аскорбиновой кислоты и альфа-токоферола ацетата (Витамина Е♠
26. Клинический протокол «Преэклампсия. Эклампсия. Отеки, протеинурия и гипертензивные расстройства во время беременности, в родах и послеродовом периоде»
МКБ-10: O10–О15.
ID: 637.
Год утверждения: 2021.
26.2. Медикаментозные методы лечения
Антигипертензивная терапия
Рекомендована метилдопа в качестве препарата выбора для длительного лечения артериальной гипертензии во время беременности.
При тяжелой гипертензии (систолическое АД >160 и/или диастолическое АД >110 мм рт.ст.) рекомендованы метилдопа (перорально) или нифедипин (перорально).
При хронической артериальной гипертензии и показателях систолического АД >160 мм рт.ст. и/или диастолического АД >110 мм рт.ст. рекомендована двух-трехкомпонентная антигипертензивная терапия. При резистентной артериальной гипертензии возможно дополнительное назначение нифедипина пролонгированного действия, метопролола или клонидина . Нифедипин может вызвать выраженное снижение АД, драматическое снижение плацентарного кровотока и, соответственно, критическое состояние плода, поэтому при лечении нифедипином необходим контроль АД 3 раза в день во избежание гипотензии у беременной, а сублингвальное применение препарата противопоказано.
При резистентной артериальной гипертензии рекомендован α-адреноблокатор урапидил , который разрешен с осторожностью при беременности, но запрещен в послеродовом периоде на фоне грудного вскармливания.
Чего не надо делать! Не рекомендованы ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента, антагонисты рецепторов ангиотензина II (АТл-подтип), спиронолактон, блокаторы «медленных» кальциевых каналов: дилтиазем и фелодипин.
Противосудорожная терапия
При тяжелой преэклампсии и эклампсии рекомендовано внутривенное введение магния сульфата как препарата 1-й линии для профилактики и лечения судорог.
У пациенток с предшествующей артериальной гипертензией или гестационной артериальной гипертензией магния сульфат может быть введен с целью нейропротекции плода в сроки >33 нед беременности, если роды предстоят в течение ближайших 24 ч.
Магния сульфат вводится в начальной дозе 4 г сухого вещества (16 мл 25% раствора) в течение 10–15 мин, затем по 1 г/ч (4 мл/ч 25% раствора).
Рекомендованы следующие критерии отмены магнезиальной терапии: отсутствие судорог в течение 24 ч; отсутствие признаков повышенной возбудимости центральной нервной системы (гиперрефлексия, гипертонус); нормализация АД (диастолическое АД <90 мм рт.ст.); нормализация диуреза (>50 мл/ч).
Чего не надо делать!
-
Не рекомендовано прерывать введение магния сульфата только на основании снижения АД, поскольку он оказывает противосудорожный, а не гипотензивный эффект.
-
Магния сульфат не рекомендован для длительного применения (>5–7 дней) во время беременности в связи с риском остеопатии у плода/новорожденного.
-
Магния сульфат не рекомендован при умеренной преэклампсии: его введение в качестве плановой терапии при умеренной преэклампсии во время беременности не предотвращает прогрессирования преэклампсии.
-
Не рекомендованы производные бензодиазепина и фенитоин для профилактики и лечения судорог.
Применение тиопентала натрия (высшая разовая и суточная дозы внутривенно — до 1,0 г) должно рассматриваться только как седация и противосудорожная терапия при неэффективности магния сульфата и как индукция для общей анестезии и искусственной вентиляции легких.
При преэклампсии и остром отеке легких рекомендован нитроглицерин в виде инфузии по 5 мкг/мин, увеличивая каждые 3–5 мин до максимальной дозы 100 мкг/мин пациентам старше 18 лет.
При атипичном гемолитико-уремическом синдроме (уровень ADAMTS 13 >10%, катастрофический антифосфолипидный синдром исключен) в послеродовом периоде рекомендован экулизумаб — решение о его назначении принимается после консультации врачом-нефрологом.
При тромботических микроангиопатиях в послеродовом периоде рекомендована гепаринопрофилактика при уровне тромбоцитов >50 000/мкл.
27. Клинический протокол «Привычный выкидыш»
МКБ-10: O66.2, N96.
ID: 721.
Год утверждения: 2022.
27.2. Медикаментозные методы лечения
Рекомендовано назначить дидрогестерон или препараты прогестерона до 20 нед беременности.
При подтвержденном антифосфолипидном синдроме рекомендовано назначить препараты группы гепарина в профилактической дозе, начиная с установления факта маточной беременности до ее завершения и 6 нед послеродового периода.
При антифосфолипидном синдроме рекомендовано назначить перорально ацетилсалициловую кислоту с 12 до 36 нед беременности по 100 мг/сут.
При латентном дефиците железа рекомендовано назначить пероральный прием препаратов железа.
На прегравидарном этапе пациентке с хроническим эндометритом, подтвержденном при гистологическом исследовании, рекомендована комплексная антибактериальная терапия. Антибактериальная терапия включает назначение доксициклина , а в случае персистирующего эндометрита (сохранение плазматических клеток при гистологическом исследовании) — назначение ципрофлоксацина с/без метронидазола.
Чего не надо делать! Пациентке с привычным выкидышем неясного генеза без факторов риска тромбоэмболических осложнений не рекомендовано рутинно назначать препараты группы гепарина с целью профилактики выкидыша.
28. Клинический протокол «Резус-иммунизация. Гемолитическая болезнь плода»
МКБ-10: O36.1/P55/P56/P57/P58.
ID: 596.
Год утверждения: 2020.
28.2. Профилактика и консервативное лечение
При отсутствии резус-изоиммунизации матери и при резус-положительной или неизвестной принадлежности крови отца каждые 4 нед показаны скрининговые исследования крови матери на наличие анти-Rh-антител вплоть до 28 нед беременности. В случае отсутствия резус-изоиммунизации матери на этом сроке беременности показана антенатальная профилактика — внутримышечное введение одной дозы анти-Rh(D)-иммуноглобулина (1250–1500 МЕ — 250–300 мкг) (lb). Если профилактика не была проведена в 28 нед, она показана в ближайшее возможное время при любом сроке беременности при условии отсутствия анти-Rh-антител.
-
При отсутствии резус-изоиммунизации матери после инвазивных диагностических и лечебных вмешательств во время беременности показана дополнительная антенатальная профилактика резус-изоиммунизации — введение в I триместре — 625 МЕ (125 мкг), во II и III триместрах — 1250–1500 МЕ (250–300 мкг) анти-Rh(D)-иммуноглобулина . К данным клиническим ситуациям относятся биопсия хориона, амниоцентез, кордоцентез, серкляж, редукция числа эмбрионов при многоплодии, повороты плода на головку при тазовом предлежании, состояния после перенесенной абдоминальной травмы во время беременности, акушерские кровотечения.
Обязательно введение анти-Rh(D)-иммуноглобулина при неудачном завершении беременности: инструментальном прерывании беременности в конце I триместра, самопроизвольном и медицинском прерывании беременности во II триместре, антенатальной гибели плода.
-
Дополнительную профилактику резус-изоиммунизации на ранних сроках беременности необходимо проводить непосредственно после завершения вышеуказанных показаний, и факт ее выполнения не исключает планового введения анти-Rh(D)-иммуноглобулина в 28 нед (С).
-
После антенатального профилактического введения aнти-Rh(D)-иммуноглобулина в течение 12 нед возможно выявление следовых уровней титра анти-Rh-антител, что делает ввиду ложноположительных результатов скрининговые исследования нецелесообразными.
Специфическая постнатальная профилактика у пациенток с резус-отрицательной принадлежностью крови при отсутствии у них изоиммунизации.
-
После родов показано определение групповой и резус-принадлежности крови новорожденного. В случае резус-отрицательной принадлежности крови новорожденного специфическая профилактика резус-изоиммунизации не показана.
-
При резус-положительной принадлежности крови новорожденного показана специфическая профилактика резус-изоиммунизации путем внутримышечного введения анти-Rh(D)-иммуноглобулина в дозе 1500 МЕ (300 мкг) оптимально непосредственно после получения результатов исследования крови ребенка и желательно не позже чем через 72 ч после родов (1В) (предпочтительно в течение первых 2 ч). Однако, если по каким-либо причинам профилактики не было, возможно введение aнти-Rh(D)-иммуноглобулина в период до 10 сут послеродового периода (С).
29. Клинический протокол «Роды одноплодные, родоразрешение путем кесарева сечения»
МКБ-10: 082; 082.0; 082.1; 082.2; 082.8; 082.9.
ID: 639.
Год утверждения: 2021.
29.2. Медикаментозные методы лечения
Для снижения кровопотери рекомендована утеротоническая терапия после извлечения плода: окситоцин 1 мл (5 МЕ) внутривенно медленно (в течение 1–2 мин) после рождения плода, или внутривенно инфузоматом со скоростью 16,2 мл/ч (27 мЕд/мин) после рождения плода, или с помощью капельницы со скоростью 40 кап/мин (5 Ед в 500 мл раствора натрия хлорида); карбетоцин 1 мл (100 мкг) внутривенно сразу после рождения плода медленно в течение 1 мин (только при наличии факторов риска интра- и постоперационного кровотечения).
После родоразрешения путем кесарева сечения для адекватного послеоперационного обезболивания рекомендованы следующие методики: нестероидные противовоспалительные препараты; парацетамол; инфильтрация раны растворами местных анестетиков; блокада поперечного пространства живота.
В конце операции или в начале раннего послеоперационного периода рекомендована в/в инфузия парацетамола в дозе 1 г, при этом суточная доза не должна превышать 4 г в сутки.
При выраженном болевом синдроме [визуально-аналоговая шкала (ВАШ)>50 мм] рекомендовано добавить тримеперидин до 20 мг, фентанил до 100 мкг внутривенно.
При средней интенсивности боли (ВАШ = 30–50 мм) рекомендовано добавить трамадол.
Однократная периоперационная доза дексаметазона в дозе 1,25–20 мг рекомендована для улучшения обезболивания пациенток, перенесших операцию под общей анестезией.
Перед родоразрешением путем кесарева сечения рекомендована антибиотикопрофилактика: исключение составляют беременные низкого инфекционного риска (продолжительность дооперационной госпитализации до 14 дней, отсутствие клинических и лабораторных данных о наличии инфекционно-воспалительного процесса и других отягощающих факторов), у которых возможно ее не проводить.
Наиболее приемлемые для антибиотикопрофилактики препараты: цефалоспорины I–II поколения (цефазолин , цефуроксим ) и комбинации пенициллинов, включая комбинации с ингибиторами β-лактамаз (амоксициллин + клавулановая кислота, ампициллин + сульбактам).
Схема антибиотикопрофилактики: однократное, за 30–60 мин до начала операции введение антибактериального препарата. При ожирении доза антибиотика должна быть увеличена в 2 раза (цефазолин до 2 г).
У пациенток с известной колонизацией метициллин-резистентным S. aureus при кесаревом сечении допускается добавление разовой дозы ванкомицина к рекомендованной схеме антибиотикопрофилактики.
Чего не надо делать! Монопрофилактика только ванкомицином не рекомендована.
Перед родоразрешением путем кесарева сечения санация влагалища рекомендована пациенткам в родах и пациенткам с разрывом плодных оболочек для снижения риска гнойно-воспалительных осложнений. С этой целью может быть использован хлоргексидин , раствор повидон-йода (только зарегистрированные на территории РФ лекарственные средства, в инструкции по применению которых указана возможность применения повидон-йода под индивидуальным медицинским контролем, если польза для матери превышает риск для плода).
30. Клинический протокол «Синдром гиперстимуляции яичников»
МКБ-10: N98.1.
ID: 665.
Год утверждения: 2021.
30.2. Медикаментозные методы лечения
При СГЯ, требующем стационарного лечения, рекомендовано внутривенное введение 0,9% раствора натрия хлорида с целью нормализации водно-электролитного баланса.
При СГЯ, требующем стационарного лечения, при выраженной гемоконцентрации (гематокрит >45%), гипоальбуминемии (альбумин <25 г/л) или при выраженном асците с повышенным ВБД рекомендовано внутривенное введение 20% раствора альбумина человека в дозе 2–4 мл/кг в качестве плазмозамещающего средства.
При наличии болевого синдрома с целью его уменьшения рекомендованы другие анальгетики и антипиретики на основе парацетамола.
При наличии тошноты и рвоты с целью их купирования рекомендованы назначение метоклопрамида как лекарственного препарата, не противопоказанного к применению во время беременности.
Пациенткам с высоким риском СГЯ после ТВП и при развитии СГЯ рекомендован гепарин натрия , или эноксапарин натрия , или надропарин кальция , или далтепарин натрия в профилактических дозах с целью профилактики тромбоэмболических осложнений.
При риске возникновения вторичной инфекции, особенно у больных в критическом состоянии, при нестабильной гемодинамике, при повторном повышении температуры тела ≥38 °C рекомендована антибактериальная терапия. Продолжительность антибиотикотерапии индивидуальна и определяется чувствительностью возбудителей и наступлением беременности. Антибиотиками выбора служат ампициллин или амоксициллин + клавулановая кислота , или цефазолин или цефуроксим . При аллергии на β-лактамные антибактериальные препараты возможно назначение макролидов.
Чего не надо делать!
Рутинное применение альбумина человека для коррекции гипоальбуминении не рекомендовано.
Не рекомендован гидроксиэтилкрахмал , декстран с целью лечения СГЯ.
Не рекомендованы диуретики с целью уменьшения асцита в связи с риском дегидратации и тромбоэмболических осложнений.
31. Клинический протокол «Синдром поликистозных яичников»
МКБ-10: E28.2.
ID: 258.
Год утверждения: 2021.
31.2. Консервативное лечение
Рекомендуется проводить терапию комбинированными гормональными контрацептивами (КГК): КОК, пластырь, интравагинальное кольцо — у пациенток с СПКЯ, нарушениями менструального цикла и клиническими проявлениями гиперандрогении (гирсутизм и акне) в качестве терапии первой линии.
Рекомендуется использовать сочетание КГК и антиандрогенов при лечении гирсутизма в случае, если через 6 мес или более КГК и косметическая терапия не смогли значимо улучшить симптомы.
Рекомендуется применение антиандрогенов при гирсутизме в качестве монотерапии только при наличии противопоказаний к применению КГК или при непереносимости КГК.
При назначении антиандрогенов необходима надежная контрацепция. Ципротерон (50–100 мг в сутки) в циклическом или непрерывном режиме можно использовать у женщин в качестве лечения выраженных явлений андрогенизации (гирсутизма, акне). Спиронолактон (от 50 до 200 мг в сутки) может быть рекомендован для лечения акне. Финастерид (2,5–5 мг в сутки) и флутамид (250–500 мг в сутки) не зарегистрированы в России для лечения гирсутизма у женщин, хотя они могут быть эффективны. Флутамид может обладать гепатотоксичностью, что следует принимать во внимание при подборе терапии.
Рекомендуется использовать метформин в качестве 2-й линии терапии у пациенток с СПКЯ и нерегулярными менструациями при наличии противопоказаний к использованию КГК или их непереносимости. Метформин назначается в дозе 500 мг в сутки с постепенным еженедельным повышением по 500 мг, максимальная суточная доза — 1500 мг.
Рекомендуется применять метформин в дополнение к модификации образа жизни у женщин с СПКЯ и индексом массы тела ≥25 кг/м2 для контроля веса и улучшения метаболических исходов, а также подросткам «группы риска» или с установленным диагнозом СПКЯ.
Рекомендуется сочетание КГК и метформина у женщин с СПКЯ для коррекции метаболических нарушений, когда применение КГК и изменение образа жизни не приводят к достижению желаемых целей.
Рекомендуется использовать кломифен у пациенток с СПКЯ в качестве терапии первой линии для лечения ановуляторного бесплодия.Согласно международным клиническим рекомендациям препаратом первой линии для лечения ановуляторного бесплодия рекомендован нестероидный ингибитор ароматазы — летрозол , однако в России этот препарат может быть рекомендован только с подписанием информированного добровольного согласия. Стимуляция овуляции летрозолом проводится в дозе 2,5 мг в сутки с 3-го по 7-й или с 5-го по 9-й дни менструального цикла, в случае отсутствия овуляции в следующем цикле стимуляции возможно увеличение дозы летрозола до 5 мг в сутки. Максимальная дозировка летрозола в протоколе стимуляции овуляции составляет 7,5 мг в сутки.
Рекомендуется использовать метформин у пациенток с СПКЯ и ановуляторным бесплодием, а также отсутствием других факторов бесплодия в качестве альтернативной схемы стимуляции овуляции и улучшения овуляторной функции как в монотерапии, так и в сочетании с кломифеном.
Рекомендуется проводить стимуляцию овуляции у пациенток с СПКЯ гонадотропинами или лапароскопию в качестве 2-й линии терапии при неэффективности кломифена или отсутствии условий для его применения.
Чего не надо делать! Продолжительность использования гонадотропинов не должна превышать 6 циклов.
32. Клинический протокол «Урогенитальные заболевания, вызванные Mycoplasma genitalium»
МКБ-10: А63.8.
ID: 216.
Год утверждения: 2021.
32.2. Консервативное лечение
Рекомендовано для лечения неосложненных форм урогенитальных заболеваний, вызванных M. genitalium , назначать перорально один из следующих антибактериальных препаратов:
Комментарии: препарат противопоказан беременным. В связи с лучшей переносимостью предпочтительно назначение доксициклина в форме доксициклина моногидрата.
Комментарии: препарат противопоказан беременным.
Рекомендовано для лечения осложненных форм урогенитальных заболеваний, вызванных M. genitalium , назначать перорально один из следующих антибактериальных препаратов:
Комментарии: препарат противопоказан беременным.
Длительность курса терапии зависит от степени клинических проявлений воспалительных процессов мочеполовых органов, результатов лабораторных и инструментальных исследований, оценки степени риска предстоящих оперативных или инвазивных вмешательств, акушерско-гинекологического анамнеза, у беременных — течения настоящей беременности. В зависимости от вышеперечисленных факторов, а также выраженности ответа на проводимую антибактериальную терапию (клинические показатели, при необходимости — результат промежуточного теста полимеразной цепной реакции в реальном времени) длительность лечения может быть увеличена до 21 дня.
При отсутствии эффекта от лечения необходимо исключение реинфекции и назначение антибактериального препарата другой фармакологической группы.
Рекомендовано для лечения беременных назначать перорально джозамицин 500 мг 3 раза в сутки в течение 10 дней.
Лечение беременных осуществляется на любом сроке беременности антибактериальными препаратами с учетом их влияния на плод при участии врачей — акушеров-гинекологов.
Чего не надо делать! Системная энзимотерапия, иммуномодулирующая терапия и терапия местными антисептическими препаратами не проводится.
32.3. Другие лекарственные препараты, разрешенные Государственным реестром лекарственных средств
Интерферон альфа-2b + Метронидазол + Флуконазол (Interferonum alpha-2b + Metronidazolum + Fluconazolum)
Противомикробное средство комбинированное (противовирусное + противомикробное и противопротозойное + противогрибковое средство)
Состав. 1 суппозиторий содержит:
Вагиферон® обладает противовирусным, иммуномодулирующим, противовоспалительным, противогрибковым, противомикробным и противопротозойным (трихомонацидным) действием.
Показания в акушерстве и гинекологии. Бактериальный вагиноз; бактериальные (неспецифические) вагиниты; вагиниты, вызванные смешанной инфекцией (трихомонады, гарднереллы, дрожжеподобные грибы, вирус простого герпеса 1-го и 2-го типа, микоплазма, уреаплазма), в составе комплексной терапии.
Противопоказания . Повышенная чувствительность к компонентам препарата (в том числе к производным нитроимидазола), беременность, возраст до 18 лет (недостаточно данных о применении в этой возрастной категории).
Беременность и лактация. Препарат не применяется при беременности. Метронидазол проникает в грудное молоко. Грудное вскармливание в период приема препарата должно быть отменено. Возобновлять грудное вскармливание следует не ранее, чем через 48 ч после окончания применения препарата.
Способ применения и дозы.
Интравагинально. По 1 суппозиторию вечером (перед сном) в течение 10 дней.
Побочные действия. При местном применении препарата побочные эффекты не выявлены. В отдельных случаях возможны аллергические и местные реакции.
Особые указания. В период лечения препаратом рекомендуется воздерживаться от половых контактов.
При применении препарата совместно с метронидазолом для приема внутрь, особенно при повторном курсе, необходим контроль картины периферической крови (опасность лейкопении).
В период лечения противопоказан прием этанола (возможно развитие дисульфирамоподобных реакций — абдоминальная боль спастического характера, тошнота, рвота, головная боль, внезапный прилив крови к лицу). Не следует назначать метронидазол больным, которые принимали дисульфирам в течение последних 2 нед.
Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Торговое наименование, форма выпуска и производитель.
Вагиферон® , суппозитории вагинальные; ООО «ФИРН М» — РФ.
Метронидазол + Флуконазол (Metronidazole + Fluconazole )
Противомикробное средство комбинированное (противомикробное и противопротозойное + противогрибковое средство)
Состав. 1 суппозиторий содержит:
Показания в акушерстве и гинекологии . Бактериальный вагиноз; неспецифические вагиниты; вагиниты различной этиологии (трихомонадный, кандидозный, гарднереллезный), а также вызванные смешанными инфекциями.
Противопоказания. Гиперчувствительность к компонентам препарата, беременность, период грудного вскармливания, возраст до 18 лет (недостаточно данных о применении в этой возрастной категории), заболевания периферической нервной системы и центральной нервной системы.
Способ применения и дозы . Интравагинально. По 1 суппозиторию вечером (перед сном) в течение 10 дней.
Особые указания: В период лечения препаратом рекомендуется воздерживаться от половых контактов. Целесообразно одновременное лечение полового партнера.
Торговое наименование, форма выпуска и производитель.
Вагисепт® , суппозитории вагинальные; ООО «ФИРН М» — РФ.
33. Клинический протокол «Урогенитальный трихомониаз»
МКБ-10: А59.
ID: 241.
Год утверждения: 2021.
33.2. Консервативное лечение
Лечение урогенитального трихомониаза проводится синтетическими антибактериальными средствами (производными имидазола или нитроимидазола).
Рекомендуется для лечения трихомониаза нижнего отдела мочеполовой системы назначать перорально один из следующих препаратов:
Рекомендуется для лечения осложненного и рецидивирующего трихомониаза назначать перорально один из следующих препаратов:
Рекомендуется при лечении осложненных форм урогенитального трихомониаза у женщин одновременно с пероральными препаратами применение препаратов с противопротозойным и антибактериальным действием для местного применения в гинекологии:
Рекомендуется для лечения беременных назначать перорально один из следующих препаратов:
Комментарии: применение метронидазола возможно не ранее 2-го триместра беременности с учетом его влияния на плод при участии врачей — акушеров-гинекологов. Одновременно с пероральными препаратами возможно применение препаратов с противопротозойным и антибактериальным действием для местного применения в гинекологии.
При отсутствии эффекта от лечения рекомендуется исключение реинфекции и назначение другого препарата производных имидазола или нитроимидазола или курсовых методик лечения.
Чего не надо делать! Не следует проводить системную энзимотерапию, иммуномодулирующую терапию и терапию местными антисептическими средствами (применение не обосновано с позиций доказательной медицины).
33.3. Другие лекарственные препараты, разрешенные Государственным реестром лекарственных средств
Интерферон альфа-2b + Метронидазол + Флуконазол (Interferonum alpha-2b + Metronidazolum + Fluconazolum)
Противомикробное средство комбинированное (противовирусное + противомикробное и противопротозойное + противогрибковое средство)
Состав. 1 суппозиторий содержит:
Вагиферон® обладает противовирусным, иммуномодулирующим, противовоспалительным, противогрибковым, противомикробным и противопротозойным (трихомонацидным) действием.
Показания в акушерстве и гинекологии. Бактериальный вагиноз; бактериальные (неспецифические) вагиниты; вагиниты, вызванные смешанной инфекцией (трихомонады, гарднереллы, дрожжеподобные грибы, вирус простого герпеса 1-го и 2-го типа, микоплазма, уреаплазма), в составе комплексной терапии.
Противопоказания . Повышенная чувствительность к компонентам препарата (в том числе к производным нитроимидазола), беременность, возраст до 18 лет (недостаточно данных о применении в этой возрастной категории).
Беременность и лактация. Препарат не применяется при беременности. Метронидазол проникает в грудное молоко. Грудное вскармливание в период приема препарата должно быть отменено. Возобновлять грудное вскармливание следует не ранее, чем через 48 ч после окончания применения препарата.
Способ применения и дозы.
Интравагинально. По 1 суппозиторию вечером (перед сном) в течение 10 дней.
Побочные действия. При местном применении препарата побочные эффекты не выявлены. В отдельных случаях возможны аллергические и местные реакции.
Особые указания. В период лечения препаратом рекомендуется воздерживаться от половых контактов.
При применении препарата совместно с метронидазолом для приема внутрь, особенно при повторном курсе, необходим контроль картины периферической крови (опасность лейкопении).
В период лечения противопоказан прием этанола (возможно развитие дисульфирамоподобных реакций — абдоминальная боль спастического характера, тошнота, рвота, головная боль, внезапный прилив крови к лицу). Не следует назначать метронидазол больным, которые принимали дисульфирам в течение последних 2 нед.
Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Торговое наименование, форма выпуска и производитель.
Вагиферон® , суппозитории вагинальные; ООО «ФИРН М» — РФ.
Метронидазол + Флуконазол (Metronidazole + Fluconazole)
Противомикробное средство комбинированное (противомикробное и противопротозойное + противогрибковое средство)
Состав. 1 суппозиторий содержит:
Показания в акушерстве и гинекологии . Бактериальный вагиноз; неспецифические вагиниты; вагиниты различной этиологии (трихомонадный, кандидозный, гарднереллезный), а также вызванные смешанными инфекциями.
Противопоказания. Гиперчувствительность к компонентам препарата, беременность, период грудного вскармливания, возраст до 18 лет (недостаточно данных о применении в этой возрастной категории), заболевания периферической нервной системы и центральной нервной системы.
Способ применения и дозы . Интравагинально. По 1 суппозиторию вечером (перед сном) в течение 10 дней.
Особые указания: В период лечения препаратом рекомендуется воздерживаться от половых контактов. Целесообразно одновременное лечение полового партнера.
Торговое наименование, форма выпуска и производитель.
Вагисепт® , суппозитории вагинальные; ООО «ФИРН М» — РФ.
Орнидазол (Ornidazolum)
Таблетки вагинальные
Противопротозойное средство
Показания в акушерстве и гинекологии. Урогенитальный трихомониаз, неспецифический вагинит различной этиологии, подтвержденный клиническими и микробиологическими данными, санация влагалища перед гинекологическими операциями.
Противопоказания. Гиперчувствительность к орнидазолу и другим производным нитроимидазола, а также другим компонентам, входящим в состав препарата; органические заболевания ЦНС; патологические изменения крови и аномалии клеток крови; I триместр беременности; период грудного вскармливания; возраст до 18 лет.
Беременность и лактация. Может назначаться во II–III триместре только при наличии абсолютных показаний. Противопоказан в I триместре. При назначении в период лактации необходимо прекратить грудное вскармливание.
Способ применения и дозы. Интравагинально. Вагинальную таблетку следует вводить глубоко во влагалище, в положении «лежа» на спине, после гигиенической обработки наружных половых органов. Во время менструации препарат применяют по обычной схеме. При трихомониазе: интравагинально по 1 вагинальной таблетке 500 мг ежедневно перед сном в течение 5 дней. Назначают в составе комплексной терапии с препаратом Дазолик® , таблетки, покрытые пленочной оболочкой. 0,5 г. При неспецифическом вагините: интравагинально по 1 вагинальной таблетке 500 мг ежедневно перед сном в течение 6–7 дней. Для санации влагалища перед гинекологическими операциями: интравагинально по 1 вагинальной таблетке 500 мг ежедневно перед сном в течение 6 дней.
Торговое наименование: Дазолик Леди♠ .
34. Клинический протокол «Хламидийная инфекция»
МКБ-10: А56/А74.
ID: 194.
Год утверждения: 2021.
34.2. Консервативное лечение
Рекомендован для лечения хламидийных инфекций нижнего отдела мочеполовой системы:
Рекомендован для лечения хламидийных инфекций аноректальной области, хламидийного фарингита, хламидийного конъюнктивита:
Комментарии: препарат противопоказан беременным. В связи с лучшей переносимостью предпочтительно назначение доксициклина в форме таблеток (действующее вещество — доксициклина моногидрат).
Рекомендован для лечения хламидийной инфекции верхних отделов мочеполовой системы, органов малого таза и других органов:
Длительность курса терапии зависит от степени клинических проявлений воспалительных процессов мочеполовых органов, результатов лабораторных и инструментальных исследований. В зависимости от вышеперечисленных факторов длительность терапии может варьировать от 14 до 21 дня.
Рекомендуется для лечения беременных и женщин в период лактации перорально:
Комментарии: лечение беременных ,больных хламидийной инфекцией ,осуществляется на любом сроке беременности антибактериальными препаратами с учетом их влияния на плод. При лечении женщин в период лактации предпочтительно назначение джозамицина . При назначении азитромицина или эритромицина необходимо приостановить кормление ребенка грудью на время лечения ,если предполагаемая польза для матери превышает риск для оворожденного.
Чего не надо делать! Не следует проводить системную энзимотерапию, иммуномодулирующую терапию и терапию местными антисептическими средствами (применение не обосновано с позиций доказательной медицины).
34.3. Другие лекарственные препараты, разрешенные Государственным реестром лекарственных средств
Интерферон альфа-2b + Метронидазол + Флуконазол (Interferonum alpha-2b + Metronidazolum + Fluconazolum )
Противомикробное средство комбинированное (противовирусное +противомикробное и противопротозойное + противогрибковое средство)
Состав. 1 суппозиторий содержит:
Вагиферон® обладает противовирусным, иммуномодулирующим, противовоспалительным, противогрибковым, противомикробным и противопротозойным (трихомонацидным) действием.
Показания в акушерстве и гинекологии. Бактериальный вагиноз; бактериальные (неспецифические) вагиниты; вагиниты, вызванные смешанной инфекцией (трихомонады, гарднереллы, дрожжеподобные грибы, вирус простого герпеса 1-го и 2-го типа, микоплазма, уреаплазма), в составе комплексной терапии.
Противопоказания . Повышенная чувствительность к компонентам препарата (в том числе к производным нитроимидазола), беременность, возраст до 18 лет (недостаточно данных о применении в этой возрастной категории).
Беременность и лактация. Препарат не применяется при беременности. Метронидазол проникает в грудное молоко. Грудное вскармливание в период приема препарата должно быть отменено. Возобновлять грудное вскармливание следует не ранее, чем через 48 ч после окончания применения препарата.
Способ применения и дозы.
Интравагинально. По 1 суппозиторию вечером (перед сном) в течение 10 дней.
Побочные действия. При местном применении препарата побочные эффекты не выявлены. В отдельных случаях возможны аллергические и местные реакции.
Особые указания. В период лечения препаратом рекомендуется воздерживаться от половых контактов.
При применении препарата совместно с метронидазолом для приема внутрь, особенно при повторном курсе, необходим контроль картины периферической крови (опасность лейкопении).
В период лечения противопоказан прием этанола (возможно развитие дисульфирамоподобных реакций — абдоминальная боль спастического характера, тошнота, рвота, головная боль, внезапный прилив крови к лицу). Не следует назначать метронидазол больным, которые принимали дисульфирам в течение последних 2 нед.
Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Торговое наименование, форма выпуска и производитель.
Вагиферон® , суппозитории вагинальные; ООО «ФИРН М» — РФ.
Метронидазол + Флуконазол (Metronidazole +Fluconazole )
Противомикробное средство комбинированное (противомикробное и противопротозойное + противогрибковое средство)
Состав. 1 суппозиторий содержит:
Показания в акушерстве и гинекологии . Бактериальный вагиноз; неспецифические вагиниты; вагиниты различной этиологии (трихомонадный, кандидозный, гарднереллезный), а также вызванные смешанными инфекциями.
Противопоказания. Гиперчувствительность к компонентам препарата, беременность, период грудного вскармливания, возраст до 18 лет (недостаточно данных о применении в этой возрастной категории), заболевания периферической нервной системы и центральной нервной системы.
Способ применения и дозы . Интравагинально. По 1 суппозиторию вечером (перед сном) в течение 10 дней.
Особые указания: В период лечения препаратом рекомендуется воздерживаться от половых контактов. Целесообразно одновременное лечение полового партнера.
Торговое наименование, форма выпуска и производитель.
Вагисепт® , суппозитории вагинальные; ООО «ФИРН М» — РФ.
В основе широко применяемых макролидов лежит макроциклическое лактонное кольцо из 14-, 15- и 16 атомов углерода, их микробиологическая активность зависит от ионизации в кислой среде желудка. Оптимальный эффект эритромицина, кларитромицина и особенно азитромицина проявляется при рН >7,5, а при рН <7 падает. 16-членный спирамицин стабилен в кислой среде желудка, поэтому инструкция по медицинскому применению Дорамитцина ВМ не требует координировать его прием с пищей. Он отличается рядом преимуществ по активности против:
-
быстро размножающихся пиогенных кокков: стафилококков, стрептококков, энтерококков, гонококков и анаэробных кокков;
-
грамотрицательных бактерий, резистентных к бензилпенициллину и эритромицину: Enterobacteriaceae и Pseudomonas spp., H.influenzae , а также грамотрицательных анаэробов;
-
внутриклеточных возбудителей: Chlamydia spp., Mycoplasma spp., U.urealyticum, Campylobacter spp., Legionella spp.;
В отличие от 14-членных макролидов, спирамицин связывается не с одним, а с тремя (I-III) доменами 50S субъединицы, что обеспечивает более стойкое связывание с рибосомой патогена, следовательно — более длительный антимикробный эффект, в том числе постантибиотический.
Учитывая внутриклеточное паразитирование хламидий, уреаплазм при заболеваниях, передаваемых половым путем, от антибиотика требуется способность проникать и накапливаться внутри пораженных клеток человека, максимальны у спирамицина:
-
спирамицин создает высокие длительно сохраняющиеся концентрации в очаге инфекции;
-
накапливается внутри клеток, бактерицидно действуя в отношении внутриклеточных возбудителей;
-
депонируясь в макрофагах и нейтрофилах, спирамицин доставляется ими в очаг воспаления; усиливает их фагоцитарную активность;
-
превосходит другие макролиды по постантибиотическому эффекту, то есть сохраняет ингибирующее влияние даже после исчезновения из крови или очага воспаления;
-
тормозит синтез ИЛ2 и стимулирует фагоцитоз, проявляя иммуномодулирующий эффект;
-
защитный эффлюкс-механизм патогена не срабатывает по удалению из микроорганизма 16-членного спирамицина по сравнению с 14- и 15- членными макролидами;
-
особое значение имеет безопасный опыт клинического применения спирамицина на любых сроках беременности, как указано также в инструкции по медицинскому применению Дорамитцина ВМ.
Лабораторная оценка антимикробного спектра спирамицина по МПК in vitro может привести к ошибочному суждению, что он уступает некоторым макролидам. Как показали многие исследования in vivo, спирамицин эффективен против патогенов, проявлявших низкую чувствительность к нему in vitro, в связи с чем был открыт «парадокс спирамицина ». Во-первых, высокая эффективность спирамицина in vivo связана с высокой и длительно сохраняющиейся концентрацией в живых тканях. При этом величина ингибирующего коэффициента, представляющего собой отношение тканевой концентрации к минимальной подавляющей концентрации (МПК ), обеспечивает подавление даже тех патогенов, для которых требовалась большая МПК in vitro. Во-вторых, спирамицин в больших количествах накапливается внутри клеток, что обеспечивает бактерицидный эффект в отношении внутриклеточных возбудителей. Депонируясь в макрофагах и нейтрофилах, он, с одной стороны, целенаправленно транспортируется в очаги воспаления, а с другой — усиливает фагоцитарную активность, например, против S.pyogenes, S.aureus и E.faecalis. Усиление фагоцитоза обусловлено пагубным действием спирамицина на бактерии со снижением их вирулентности при первом контакте за счет потери адгезивных свойств (проантибиотический эффект ). Антибактериальная активность спирамицина усиливается в 2–4 раза в присутствии сыворотки крови. Показано, что аккумуляция спирамицина в перитонеальных макрофагах обеспечивает его действие против внутриклеточных форм S.aureus. Таким образом, отмечается синергизм между бактерицидным действием фагоцитарных клеток человека и антибактериальным эффектом спирамицина.
Постантибиотический эффект
Спирамицину присущ постантибиотический эффект, под которым понимается персистирующее ингибирование жизнедеятельности бактерий после их кратковременного контакта с антибактериальным препаратом. В основе эффекта лежат необратимые изменения в рибосомах патогена, следствием чего является стойкий блок транслокации белка микроорганизма. За счет этого общее антибактериальное действие спирамицина усиливается и пролонгируется на весь срок, необходимый для возобновления продукции функциональных белков микробной клетки. Наиболее отчетливый постантибиотический эффект проявляется против S.pneumoniae, S.aureus.
Лекарственные взаимодействия
Метаболизм макролидов в печени осуществляется микросомальными ферментами оксидазной системы цитохрома Р450. В метаболических превращениях макролидных антибиотиков принимает участие преимущественно изофермент CYP3A4, который также обеспечивает окислительную биотрансформацию многих других лекарственных препаратов (например, теофиллина, кофеина, циклоспорина) Наиболее сильными ингибиторами цитохрома Р450 являются 14-членные макролиды, которые в процессе своей биотрансформации превращаются в стабильные нитрозоалкановые формы, замедляющие метаболизм лекарств в печени. Таким образом, ингибируется микросомальная оксидазная система, результатом чего замедляется метаболизм многих других лекарств, назначаемых одновременно с данными макролидами. 16-членный спирамицин характеризуется самой низкой способностью к образованию нитрозоалкановых соединений и, следовательно, его влияние на метаболизм других препаратов маловероятно. Данные клинических исследований доказывают, что спирамицин не изменяет концентрацию в крови теофиллина, антипирина и циклоспорина в случае их назначения в сочетании с ним (табл. 3).
Взаимодействующий препарат | Макролид | Результат взаимодействия |
---|---|---|
Варфарин* |
Эритромицин. Кларитромицин |
Усиление гипопротромбинемии |
Карбамазепин |
Эритромицин. Кларитромицин. Джосамицин |
Увеличение концентрации карбамазепина в крови в 2–4 раза, повышение его токсичности |
Циклоспорин |
Эритромицин. Рокситромицин. Джосамицин |
Увеличение концентрации циклоспорина в крови, повышение его нефротоксичности |
Дигоксин |
Эритромицин. Кларитромицин |
Увеличение концентрации дигоксина в крови, повышение риска токсичности** |
Терфенадин. Астемизол |
Эритромицин. Кларитромицин |
Увеличение концентрации антигистаминного препарата в крови, хинидиноподобный эффект, высокий риск желудочковых аритмий |
Цизаприд |
Эритромицин. Кларитромицин |
Увеличение концентрации цизаприда в крови, удлинение интервала QT , высокий риск желудочковых аритмий |
Теофиллин |
Эритромицин. Рокситромицин. Кларитромицин |
Увеличение концентрации теофиллина в крови на 10–25%, усиление токсического действия на ЦНС и ЖКТ |
Триазолам. Мидазолам |
Эритромицин. Рокситромицин |
Увеличение концентрации бензодиазепинов в крови, усиление седативного эффекта |
Дизопирамид |
Эритромицин. Кларитромицин |
Увеличение концентрации дизопирамида в крови |
Алкалоиды спорыньи |
Эритромицин. Кларитромицин |
Увеличение концентрации алкалоидов спорыньи в крови, выраженный спазм периферических сосудов с возможной ишемией и гангреной конечностей |
Метилпреднизолон |
Эритромицин |
Увеличение ПФК метилпреднизолона, возможно пролонгирование его эффекта |
Вальпроевая кислота |
Эритромицин |
Увеличение концентрации вальпроевой кислоты в крови, появление сонливости |
Бромокриптин |
Эритромицин |
Увеличение ПФК бромокриптина |
*Это, по-видимому, относится и к другим непрямым антикоагулянтам.
**Взаимодействие не связано с ингибированием цитохрома Р450.ЦНС — центральная нервная система.ЖКТ — желудочно-кишечный тракт.
Список литературы
-
Di Giambattista M., Nyssen E., Engelborghs Y. et al. Kinetics of binding of macrolides, lincosamides and synergimycins to ribosomes // J. Biol. Med. 1987. Vol. 262. P. 8591−8597.
-
Labro M.T. Pharmacology of spiramycin. Drug Invest. 1993. Vol. 6 (suppl. 1). P. 15−28.
-
Bolmstrom A., Esberg К., Wiman A. et al. Effects of CO2 incubation on macrolides / In: The 36th International Conference on Antimicrobial Agents and Chemotherapy. New Orleans, 1996 (abstr. D38).
-
Williams J.D., Sefton A.M. Comparison of macrolide antibiotics // J. Antimicrob. Chemother. 1993. Vol. 31 (suppl. С). P. 11−26.
-
Desnottes J.F. New aspects of spiramycin’s effect on bacteria — host cell interactions In: Predicting Antibiotic Response in Respiratory Tract Infections. Highlights from the 7th International Congress for Infectious Diseases. Hong Kong, 1996. P. 4−6.
-
Craig W.A., Gudmundson S. Postantibiotic effect / In: Antibiotics in Laboratory Medicine. Lorian V. (ed.). Baltimore etc., 1996. P. 403−431.
-
Bergogne-Berezin E. Clinical significance of studies on antibiotic concentrations in the lower respiratory tract / In: Predicting Antibiotic Response in Respiratory Tract Infections. Highlights from the 7th International Congress for Infectious Diseases. Hong Kong, 1996. P. 7−8.
-
Odenholt-Tornqvist I., Lowdin E., Cars O. Postantibiotic effects and postantibiotic sub-MIC effects of roxithromycin, clarithromycin, and azithromycin on respiratory tract pathogens // Antimicrob. Agents Chemother. 1995. Vol. 39. P. 221−226.
-
Periti P., Mazzei T., Mini E. et al. Pharmacokinetic drug interactions of macrolides // Clin. Pharmacokinet. 1992. Vol. 23. P. 106−131.
-
Descotes J. Chemical structures and safety of spiramycin // Drug. Invest. 1993. Vol. 6 (suppl. 1). P. 43−48.
-
Jacobs R.F., Schutze G.E., Young R.A. et al. Antimicrobial agents / In: Principles and Practice of Pediatric Infectious Diseases. Long S.S., Pickering L.K., Prober C.G. (eds.). New York etc., 1997. P. 1604−1662.
-
Smith C.R. The spiramycin paradox // J. Antimicrob. Chemother. 1988 Vol. 22 (suppl. B). P. 141−144.
-
Bergogne-Berezin E. Predicting antibiotic efficacy in respiratory tract infections / In: The 7th International Congress for Infectious Diseases. Hong Kong, 1996 (abstr. 6003).
-
Fernandes P.B. The macrolide revival: thirty five years after erythromycin // Antimicrob. Newslet. 1987 Vol. 4. P. 25−44.
35. Клинический протокол «Эмболия амниотической жидкостью»
МКБ-10: O75.1, O88.1, O88.8.
ID: 720.
Год утверждения: 2022.
35.2. Консервативное лечение
Рекомендовано всем пациенткам с эмболией амниотической жидкостью проводить восстановление ОЦК и поддержание сердечного выброса в первую очередь (стартовый раствор) кристаллоидами, а при неэффективности — синтетическими и/или природными коллоидами.
Рекомендовано всем пациенткам при массивной кровопотере, артериальной гипотонии и геморрагическом шоке проводить инфузионную терапию в объеме 30–40 мл/кг с максимальной скоростью, а при ее неэффективности необходимо подключить вазопрессоры и инотропные препараты.
Рекомендовано внутривенное введение высоких доз глюкокортикоидов всем пациенткам с подозрением на эмболию амниотической жидкостью или развившейся клиникой эмболии амниотической жидкостью с целью прерывания анафилаксии и анафилактического шока в ответ на попадание амниотической жидкости в кровоток матери: гидрокортизон 500 мг внутривенно, затем каждые 6 ч (до 2 г/24 ч) или преднизолон в дозе 360–420 мг, через 10–15 мин 280–360 мг внутривенно из расчета суммарной дозы 700–800 мг/сут, в последующие 2 сут назначают по 30 мг преднизолона 4 раза и по 30 мг 2 раза во второй день.
Рекомендовано пациенткам с эмболией амниотической жидкостью и восстановленной сердечной деятельностью, при диагностированной легочной гипертензии и недостаточности функции правого желудочка применение препаратов, снижающих давление в системе легочных артерий и нормализующих функцию правого желудочка.
Рекомендовано всем женщинам с подозрением на эмболию амниотической жидкостью, развившейся клинической картиной эмболии амниотической жидкостью и коагулопатией в качестве компонента консервативного гемостаза применение антифибринолитиков и факторов свертывания крови.
Нелекарственные средства оздоровления. Специализированная продукция (биологически активные добавки к пище). Нормативная база
Орлова Светлана Владимировна — доктор медицинских наук, профессор, заведующая кафедрой диетологии и клинической нутрициологии ФГАОУ ВО «Российский университет дружбы народов»;
Никитина Елена Александровна — кандидат медицинских наук, доцент кафедры диетологии и клинической нутрициологии ФГАОУ ВО «Российский университет дружбы народов».
Дискуссионные аспекты использования популярных ныне «нутрицевтиков» [8], «микронутриентов» [9], «витаминно-минеральных комплексов» [10], фитонутриентов и минорных веществ [11] основаны на различных представлениях о полезности или ненужности вмешательства в традиционные догматы питания как факторе оздоровления человека в новом тысячелетии. Суть проблемы — влияние питания на здоровый и больной организм, эпигенетические возможности коррекции нарушенных адаптационно-гомеостатических реакций организма как мужского, так и женского, особенно в связи со специфическими функциями последнего.
Отчеты Всемирной организации здравоохранения, FIGO об «эпидемиях» и «пандемиях» сахарного диабета, сердечно-сосудистых заболеваний, нарушениях и болезнях репродуктивной системы констатируют всемирную тенденцию ухудшения здоровья людей планеты Земля.
В 2016 г. Всемирная организация здравоохранения объявила о тотальной анемизации менструирующих женщин , связанной, вероятнее всего, с большим количеством менструаций по сравнению с 20-ми годами XX века (7 детей в семье и 70 менструаций в 1920 г. и 1,5 ребенка и 400 менструаций — в 2000) [1], и разработала Консенсус профилактики железодефицита, вызванного повышенной кровопотерей. Этот документ предусматривает необходимость ежегодной дотации 30–60 мг железа ежедневно в течение 3 мес всем женщинам от 15 до 49 лет . К сожалению, Консенсус не выполнен ни в одной стране мира, и ориентировочная распространенность женской анемии в мире достигает 36% (!), а в 16 регионах РФ превышает 40%. В третьем триместре беременности предлатентный и латентный дефицит железа выявляют у 92% женщин [2], а у 35,5% женщин, закончивших беременность, определяли железодефицитную анемию [3].
По данным Всемирной организации здравоохранения, анемию регистрируют также у 20% небеременных женщин репродуктивного возраста в РФ, что приводит к снижению трудоспособности, ухудшению настроения, концентрации внимания, памяти и качества жизни [4]. Наступление беременности усугубляет дефицит железа и увеличивает риск осложнений беременности и родов.
Женщинам с инсулинорезистентностью и синдромом поликистозных яичников стратегия дотации микронутриентов должна учитывать патогенетически значимые дефициты. Дефицит фолиевой кислоты приводит к нарушению роста и развития фолликулов, снижению овариального резерва и препятствует наступлению беременности, в том числе у пациенток с СПЯ [16]. Дефицит хрома в организме может привезти к развитию метаболического синдрома за счет гиперинсулинемии, инсулинорезистентности, гипергликемии, нарушения липидного обмена. У женщин репродуктивного возраста с СПЯ выявляется дефицит хрома в плазме крови [17]. Дефицит витамина D3 широко распространен у женщин с СПЯ (около 67‒85%) и встречается в 2 раза чаще, чем среди взрослого населения [18].
Аналогичная ситуация с избыточной массой тела и ожирением. В 2018 г. Конгресс FIGO (Рио-де-Жанейро) объявил о «пандемии» ожирения и постулировал отсутствие ЛС для его лечения. Суть проблемы — энергоизбыточное потребление пищи, малая подвижность и результат: 36% женщин мира страдают метаболическим синдромом и в подавляющем большинстве не готовы модифицировать образ жизни — меньше есть и больше двигаться.
Не менее актуальна проблема неправильного питания беременных, поскольку питание — один из ключевых эпигенетических факторов, действующих на организм человека ежедневно. Несбалансированное питание не только влияет на организм матери и течение родов, но и способно программировать метаболический профиль у будущего потомства.
По данным Федерального государственного бюджетного учреждения науки «Федерального исследовательского центра питания и биотехнологии», дефицит витаминов, выявляемый по их содержанию в крови, имеет место у значительной части обследованных беременных: группы В — у 20–50% обследованных, в том числе витамина В6 — у подавляющего большинства (до 90%), В2 , D и каротина — у 49–66%, аскорбиновой кислоты — у 13–21%. Всеми витаминами обеспечены лишь 8–10% женщин. У 70–80% обследованных наблюдают сочетанный дефицит трех и более витаминов, т.е. полигиповитаминозные состояния, — независимо от возраста, места проживания и профессиональной деятельности; это постоянно действующий фактор неблагополучия не только весной и зимой, но и летом [5]. Дефицит фолатов, витамина В12 и других доноров метильных групп во время беременности влияет на степень метилирования дезоксирибонуклеиновой кислоты и создает предрасположенность к инсулинорезистентности во взрослом возрасте.
Эпигенетическое воздействие ожирения беременной на плод доказано: макросомия транслируется в ожирение новорожденного, младенца, подростка и взрослую особь. Изменение баланса макро- и микронутриентов в этот период неизбежно влияет на метаболический профиль потомства. Когда ребенок в период внутриутробного развития получает недостаточное количество пищи, у него происходит метаболическая перестройка, направленная на запасание пищевых ресурсов. Если после рождения пищи действительно мало, это помогает организму выжить. Но если среда оказывается более благополучной, чем прогнозировалось, такой «запасный» характер метаболизма может привести к ожирению и сахарному диабету 2-го типа на поздних этапах жизни.
Установлено, что рацион питания жителей большинства развитых стран, включая Российскую Федерацию, содержит избыточное количество насыщенных жиров и легкоусвояемых углеводов и недостаточное — полиненасыщенных жирных кислот, пищевых волокон, отдельных витаминов и минеральных веществ [6]. В основе этого лежат несколько факторов, ключевые из которых: изменение образа жизни, набор используемых продуктов, химический состав продуктов питания и др.
В середине XX века благодаря автоматизации производства, развитию системы общественного и личного транспорта, широкому внедрению бытовой техники энерготраты большинства жителей развитых стран существенно снизились, что повлекло за собой необходимость снижения потребления энергии. В последнее десятилетие отмечается катастрофический рост распространенности избыточной массы тела и ожирения как среди взрослых, так и среди детей. Распространенность ожирения среди взрослого населения выросла на 64% с 2010 по 2020 г. [3]. Избыточная калорийность приводит в росту заболеваемости ожирением и сахарным диабетом 2-го типа; это фактор риска сердечно-сосудистых, нейродегенеративных и онкологических заболеваний, прежде всего рака молочной железы и эндометрия.
Одна из ключевых причин роста ожирения и сахарного диабета 2-го типа — употребление добавленного сахара в количестве, значительно превышающем рекомендуемые 50 г в сутки: сладкая выпечка, конфеты, печенье, сладкие газированные напитки давно превратились из «праздничных» продуктов в повседневные. Особенно неблагоприятно избыточное потребление сахара и животных жиров при низком содержании в рационе пищевых волокон и полиненасыщенных жирных кислот. Пищевые волокна оказывают сорбирующее действие, стимулируют рост нормальной микробиоты, формирующей иммунитет и обеспечивающей функционирование органов пищеварительной системы. Полиненасыщенные жирные кислоты, в первую очередь класса ω-3, — важные элементы липидного обмена, играющие ключевую роль в регуляции саногенетических процессов преодоления воспаления.
Рацион современного человека, даже избыточный по калорийности, в большинстве случаев не содержит адекватное количество микронутриентов, при этом способности запасать витамины и минералы впрок на долгий срок у человека нет, они должны поступать регулярно в количестве и соотношениях, соответствующих физиологическим потребностям. На фоне несбалансированного питания и микронутриентной недостаточности развивается состояние мальадаптации , характерное для большинства практически здоровых людей развитых стран и которое при воздействии инициирующих факторов может быстро приводить к заболеваниям. Снижение неспецифической резистентности ухудшает физическую и умственную работоспособность, повышает заболеваемость, включая инфекционную.
Сочетанный дефицит 3 витаминов и более (включая, помимо витаминов С, А, Е, В2 и β-каротина, также витамины D, В6 , В12 , фолаты) колеблется в диапазоне от 5 до 39% в зависимости от региона исследования. В среднем полигиповитаминозом страдали 22% обследованных, в то время как полностью обеспечены всеми витаминами были только 14% взрослых [8]. С этим круглогодичным дефицитом витаминов во всех регионах Российской Федерации доказанно связывают ряд патологических процессов: нарушение обмена веществ, воспаление, оксидативный стресс и эндотелиальную дисфункцию, формирующих патогенетическую основу ожирения ,артериальной гипертензии ,дислипидемии ,инсулинорезистентности ,нейродегенеративных ,аллергических и аутоиммунных заболеваний.
Аналогична ситуация с недостаточным потреблением минеральных веществ и микроэлементов . Свыше 30% взрослого населения страдают остеопорозом, в основе которого лежит недостаточное потребление полноценного белка, витамина D, кальция и магния. Три четверти населения Российской Федерации получают с пищей менее 700 мг кальция в день при рекомендуемом уровне потребления 1000–1200 мг [10]. Лучшие источники кальция, из которых он хорошо усваивается, — молочные продукты, в первую очередь сыры. Увлечение молодежи веганскими и безлактозными диетами усугубляет дефицит кальция и не позволяет создать его депо в момент наибольшего прироста костной массы в возрасте 15–30 лет.
По данным Эндокринологического научного центра Минздрава РФ, до 70% населения страны испытывают дефицит йода [6], который опасен в любом возрасте из-за негативного влияния на скорость обмена веществ. Недостаток йода во время беременности может привести к формированию пороков развития ребенка, задержке роста и врожденному кретинизму. В детском и подростковом возрасте дефицит йода нарушает рост, физическое и умственное развитие, половое созревание. При длительном существовании гипотиреоза процесс становится необратимым.
Дефицит в рационе питания железа, магния, селена, цинка и других микроэлементов в сочетании с дефицитом витаминов может приводить к нарушению обмена веществ, замедлению деления и дифференцировки клеток, нарушению энергетического обеспечения клеток и т.д. Наиболее чувствительны к дефициту микронутриентов активно делящиеся клетки (кожа, слизистые оболочки, иммунные клетки, эритроциты) и постоянно активно работающие клетки (сердце, мозг, скелетная мускулатура, печень, почки).
Нарушения питания, характерные для всех экономически развитых стран, не могут быть решены только увеличением потребления натуральных продуктов. Учитывая широкое распространение алиментарно-зависимых заболеваний, Правительством РФ разработан ряд документов, направленных на улучшение структуры питания населения и качества пищевых продуктов. В 2010 г. были сформулированы Основы государственной политики Российской Федерации в области здорового питания населения на период до 2020 г., в 2013 г. приняты новые нормы лечебного питания, в 2016 г. утверждена Стратегия повышения качества пищевой продукции в Российской Федерации до 2030 г . Улучшение здоровья населения может быть достигнуто с помощью программ обучения населения принципам здорового питания, широкого внедрения обогащенных и специализированных продуктов питания, особенно для таких групп населения, как дети, подростки и беременные. Для индивидуализации и оптимизации питания отдельного человека могут использоваться биологически активные добавки (БАД) к пище , учитывающие пол, возраст, уровень физической активности и физиологическое состояние человека, т.е. рекомендуемые врачами лицам с прогнозируемыми нарушениями/болезнями в персонализированно необходимом наборе.
Законодательство в области специализированной пищевой продукции
БАД относятся к специализированным пищевым продуктам, в отличие от обычных продуктов питания они подлежат процедуре государственной регистрации перед выпуском на рынок.
При регистрации проверяют качественное и количественное соответствие БАД требованиям ТР ТС 021/2011 Технического регламента о безопасности пищевой продукции[11].
Перечень основных биологически активных веществ, адекватные и верхние допустимые уровни потребления пищевых и биологически активных веществ, который можно использовать в составе БАД к пище для взрослых, установлены Приложением 5 Требований безопасности и пищевой ценности пищевых продуктов Единых санитарно-эпидемиологических и гигиенических требований к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) [12].
Содержание биологически активных веществ в суточной дозе БАД, указанной в рекомендациях по применению, должно составлять не менее 15% адекватного уровня потребления и не превышать верхний допустимый уровень их потребления.
В том случае, если в БАД содержатся лекарственные растения, содержание их биологически активных веществ в суточной дозе БАД допускается в пределах 10–50% величины их разовой терапевтической дозы, определенной при использовании этих веществ в качестве лекарственных средств.
В соответствии со статьей 39 Федерального закона «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» от 21.11.2011 № 323-ФЗ (ред. от 26.03.2022 с изм. и доп.) лечебное питание — неотъемлемый компонент лечебного процесса и профилактических мероприятий и включает в себя, помимо установленных пищевых рационов , специализированные продукты лечебного питания.
Действующие нормы лечебного питания были утверждены приказом № 395н от 21 июня 2013 г. «Об утверждении норм лечебного питания». В них помимо натуральных продуктов питания указаны смесь белковая композитная сухая (как дополнительный источник белка) и витаминно-минеральный комплекс, который должен обеспечивать от 50 до 100% физиологической потребности пациентов в витаминах и минералах при различных вариантах стандартных лечебных диет.
Согласно приказу № 330 «О мерах по совершенствованию лечебного питания в лечебно-профилактических учреждениях Российской Федерации» от 5 августа 2003 г._биологически активные добавки к пище могут быть использованы в лечебном питании для индивидуализации химического состава и калорийности стандартных диет _[13].
В методическом руководстве «*Стандарты лечебного питания»* приведены БАД, которые целесообразно использовать в комплексной диетотерапии при различных заболеваниях в соответствии с кодами МКБ-10 [14]. Согласно приложению 3 приказа Министерства здравоохранения РФ № 1008н «Об утверждении порядка обеспечения пациентов лечебным питанием» от 23 сентября 2020 г. вариант стандартной диеты для беременных и кормящих женщин целесообразно обогащать специализированными витаминно-минеральными комплексами для беременных и кормящих [15]. Микронутриентная поддержка этой группы населения должна проводиться в соответствии с требованиями безопасности и целесообразности применения, таким образом должна включать базовые элементы ― фолаты, йод, витамин Д3 и Омега-3 ПНЖК в стандартных дозах. Применение других микронутриентов должно основываться на своевременном выявлении потребности или дефицита определенных веществ.
Несмотря на большое количество документов, регламентирующих назначение лечебного питания, включая БАД к пище, упоминание БАД практически не встречается в действующих клинических рекомендациях (протоколах лечения ). Отчасти это объясняется незнанием нормативной базы (см. выше ),чаще — конкуренцией «фармакопейных» средств и БАД к пище. Нелишне напомнить ,что XXI век — время демедикализации лечебного процесса: сокращение ,а не наращивание медикаментов! БАД не являются лекарственными средствами.
Назначение и выписку рецептурных бланков для БАД к пище не проводят, биодобавки должны рекомендоваться врачами здоровым и больным людям для оптимизации ,коррекции и обогащения рациона питания как диетотерапия и диетопрофилактика . В полной мере это относится к женщинам ,планирующим беременность ,и во время желанной беременности.
Ошибки . Иногда в рекомендациях можно встретить термин «пищевые добавки» , что в корне неверно. Пищевые добавки — отдельная категория пищевых веществ, которые используются в пищевой промышленности для придания продуктам питания определенных органолептических свойств или увеличения сроков хранения (загустители, ароматизаторы, консерванты и т.д.). Путаница с терминологией вызвана неквалифицированным переводом иностранных протоколов лечения, при котором «food additives» (пищевые добавки ) и «food/dietary supplements» (биологически активные добавки к пище) переводятся одинаково. В отдельных рекомендациях и руководствах можно встретить использование термина «саплементация» вместо утвержденного в российской практике термина «БАД к пище».
Действующее в Российской Федерации законодательство в отношении БАД к пище более строгое, чем в большинстве стран мира, где БАД не подлежат регистрации и проверке перед выпуском на рынок.
Российская Федерация входит в состав Евразийского экономического союза и на территории всех стран — участниц Евразийского экономического союза действуют единые требования к безопасности БАД. Ознакомиться со списком зарегистрированных на территории Евразийского экономического союза БАД можно в «Реестре свидетельств о государственной регистрации» [12] _на сайте Евразийской экономической комиссии. Наличие реестрового номера регистрации БАД — разрешение рекомендовать еe в амбулаторном и стационарном режимах как немедикаментозное средство оздоровления.
С учетом роста числа людей старше трудоспособного возраста в РФ большое внимание необходимо уделять вопросам питания пожилых людей с целью сохранения активного долголетия, физической и умственной активности.
При формировании системы оптимального питания существует определенный круг проблем, решением которых должны заниматься различные структуры: учреждения здравоохранения, высшие и средние медицинские образовательные учреждения, система последипломного непрерывного медицинского образования, институты и заведения общественного питания, школы и дошкольные учреждения, средства массовой информации.
Недостаточная осведомленность медицинских работников в вопросах организации рационального питания здоровых и больных людей обусловливает необходимость усовершенствования системы обучения медицинского персонала вопросам организации и оптимизации рационов питания. Для этого в курс последипломного образования кафедры диетологии и клинической нутрициологии факультета непрерывного медицинского образования Медицинского института Российского университета дружбы народов включены специальные циклы обучающих лекций, семинаров и практических занятий. В образовательных программах обсуждаются вопросы снижения риска развития дефицитных состояний путем активного внедрения в структуру питания людей обогащенных продуктов промышленного производства, нутритивная коррекция с использованием специализированных пищевых продуктов, в том числе БАД к пище, включая витамины, минеральные вещества или их комплексы, различные фитонутриенты и минорные вещества.
Список литературы
-
Thomas S.L., Ellertson C. Nuisance or natural and healthy: should monthly menstruation be optional for women? // Lancet. 2000 Mar 11. Vol. 355. Iss. 9207. P. 922–924. doi: https://doi.org/10.1016/S0140-6736(99)11159-0.
-
Серов В.Н., Бурлев В.А., Коноводова Е.Н. и др. Профилактика манифестного дефицита железа у беременных и родильниц (медицинская технология). Разрешение (серия АА № 0000150) Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на применение новой медицинской технологии ФС № 2010/004 от 18.01.2010 г. М.: МедЭкспертПресс, 2010.
-
Здравоохранение в России. 2021: стат. сб. / Росстат. М., 2021. 171 с.
-
The global prevalence of anaemia in 2011. WHO. Geneva: World Health Organization, 2015.
-
Коденцова В.М. Обоснованность и преимущества использования витаминно-минеральных комплексов в питании беременных женщин // Вопросы питания. 2016. Т. 85, № 2. С. 97.
-
Государственная политика Российской Федерации в области здорового питания: доклад. М.: Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, 2015. 89 с.
-
Коденцова В.М., Мендель О.И., Хотимченко С.А. и др. Физиологическая потребность и эффективные дозы витамина D для коррекции его дефицита. Современное состояние проблемы // Вопр. питания. 2017. № 86 (2). С. 47–62.
-
Коденцова В.М., Вржесинская О.А., Никитюк Д.Б., Тутельян В.А. Витаминная обеспеченность взрослого населения Российской Федерации: 1987–2017 гг. // Вопросы питания. 2018. Т. 87, № 4. С. 62–68. doi: 10.24411/0042-8833-2018-10043.
-
Коденцова В.М., Рисник Д.В. Витаминно-минеральные комплексы для коррекции множественного микронутриентного дефицита // Медицинский совет. 2020. № 11. С. 192–200. doi: 10.21518/2079-701X-2020-11-192-200.
-
Оглоблин Н.А. и др. О потреблении населением России кальция с пищей // Вопросы питания. 2005. № 5. С. 14–18.
-
ТР ТС 021/2011 Технического регламента о безопасности пищевой продукции (утв. Решением Комиссии Таможенного союза от 9 декабря 2011 г. № 880). http://www.tsouz.ru/db/techreglam/Documents/TR%20TS%20PishevayaProd.pdf.
-
Единые санитарно-эпидемиологические и гигиенические требования к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) (утв. Решением Комиссии Таможенного союза от 28 мая 2010 г., № 299). http://www.eurasiancommission.org/ru/act/texnreg/depsanmer/sanmeri/Pages/P2_299.aspx.
-
Приказ МЗ РФ № 330 «О мерах по совершенствованию лечебного питания в лечебно-профилактических учреждениях Российской Федерации» от 5 августа 2003 г. (с изменениями на 24 ноября 2016 г.). https://docs.cntd.ru/document/901871304?marker=7DK0KA.
-
Методическое руководство. Стандарты лечебного питания, год утверждения 2017 г. https://apicr.minzdrav.gov.ru/Files/recomend/%D0%9C%D0%A0100.PDF.
-
Приказ Министерства здравоохранения РФ от 23 сентября 2020 г. № 1008н «Об утверждении порядка обеспечения пациентов лечебным питанием». https://base.garant.ru/74703746/.
-
Ахрипкина Т.Л. Фолиевая кислота и ее роль в репродуктивном здоровье женщин с синдромом поликистозных яичников // СМБ. 2016. №1 (55).
-
Ashoush, S., Abou-Gamrah, A., Bayoumy, H. & Othman, N. (2015). Chromium picolinate reduces insulin resistance in polycystic ovary syndrome: Randomized controlled trial. Journal of Obstetrics and Gynaecology Research, 42 (3), 279-285.
-
Merhi Z., Doswell A., Krebs K., Cipolla M. Vitamin D alters genesinvolved in follicular development and steroidogenesis in humancumulusgranulosa cells. J ClinEndocrinolMetab. 2014; 99 (6): E1137-E1145.
Выдержки из инструкций к лекарственным Препаратам, задействованным в протоколах
А
Адеметионин (adamethioninum)
Гепатопротекторное средство.
Показания в акушерстве и гинекологии. Внутрипеченочный холестаз.
Противопоказания. Гиперчувствительность, I и II триместр беременности, период лактации.
Беременность и лактация. Не рекомендуется принимать в I–II триместре беременности и в период лактации.
Способ применения и дозы. Внутрь, 800–1600 мг (2–4 таблетки). Длительность поддерживающей терапии — в среднем 2–4 нед. Таблетки следует проглатывать целиком, не разжевывая. Для улучшения терапевтического эффекта таблетки рекомендуется принимать между приемами пищи.
Основные торговые названия: Гептрал♠ , Гептор♠ .
Азитромицин (azithromycinum)
Макролиды и азалиды.
Показания в акушерстве и гинекологии. Для приема внутрь — цервицит. Для инфузий — тяжелые инфекционно-воспалительные заболевания органов малого таза, вызванные чувствительными штаммами микроорганизмов.
Противопоказания. Гиперчувствительность (в том числе к другим макролидам), тяжелые нарушения функции печени и/или почек, возраст до 16 лет (инфузии), до 12 лет при массе тела менее 45 кг (капсулы, таблетки), до 6 мес (суспензия для приема внутрь).
Беременность и лактация. Категория действия на плод Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (Food and Drug Administration — FDA) — B. Применение при беременности только в случае, если потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Способ применения и дозы. Внутрь, внутривенно. Режим дозирования устанавливают индивидуально с учетом показаний, тяжести течения заболевания, чувствительности возбудителя. Внутрь (за 1 ч до или через 2 ч после еды) 1 р/сут 0,25–1 г. Внутривенно в виде инфузии капельно (не менее 1 ч). Нельзя вводить внутривенно струйно или внутримышечно!
Особые указания. В случае пропуска приема дозы пропущенную дозу следует принять как можно раньше, а последующие — с интервалом 24 ч. Необходимо соблюдать перерыв 2 ч при одновременном применении антацидов. После отмены лечения реакции гиперчувствительности у некоторых пациенток могут сохраняться, что требует специфической терапии под наблюдением врача.
Основные торговые наименования: Зи-фактор♠ , Зитролид♠ , Сумамед♠ , Хемомицин♠ , Экомед♠ .
Алендроновая кислота (acidum alendronicum)
Корректоры метаболизма костной и хрящевой ткани.
Показания в гинекологии. Остеопороз у женщин в постменопаузе (профилактика переломов костей, в том числе бедра и позвоночника). Болезнь Педжета. Гиперкальциемия при злокачественных опухолях.
Противопоказания. Беременность, кормление грудью, гиперчувствительность к алендроновой кислоте или бисфосфонатам.
Способ применения и дозы. Остеопороз у женщин в постменопаузе (профилактика переломов костей, в том числе бедра и позвоночника) — 10 мг/сут, для профилактики — 5 мг/сут.
Беременность и лактация. Категория действия на плод по FDA — C. Не применять. У животных — нарушение имплантации плода, неполное эмбриональное окостенение, снижение массы плода, нарушения родоразрешения, материнская смертность. Нет сведений о проникновении в грудное молоко. Не применять во время кормления грудью.
Основные торговые наименования: Линдрон♠ ⊗ , Остеален♠ ⊗ , Стронгос♠⊗ .
Альбумин человека (albuminum humanum)
Заменители плазмы и других компонентов крови.
Показания в акушерстве и гинекологии. Шок, гипопротеинемия и гипоальбуминемия.
Противопоказания. Тромбоз, выраженная гипертензия, продолжающееся внутреннее кровотечение, тяжелые формы сердечной недостаточности.
Беременность и лактация. Рекомендации FDA: категория С.
Способ применения и дозы. В/в (капельно).
Основные торговые названия. Альбурекс♠ , Уман альбумин♠ .
Атозибан (atosibanum)
Миорелаксанты ,антагонисты окситоцина.
Применение в акушерстве. Токолиз.
Дозирование. Вводится внутривенно сразу же после постановки диагноза «преждевременные роды» в 3 этапа:
-
1) вначале в течение 1 мин вводится 1 фл. по 0,9 мл препарата без разведения (начальная доза — 6,75 мг);
-
2) сразу после этого в течение 3 ч проводится инфузия препарата в дозе 300 мкг/мин (скорость введения — 24 мл/ч, доза атозибана — 18 мг/ч);
-
3) после этого проводится продолжительная (до 45 ч) инфузия препарата в дозе 100 мкг/мин (скорость введения — 8 мл/ч, доза атозибана — 6 мг/ч).
Общая продолжительность лечения не должна превышать 48 ч. Максимальная доза препарата на весь курс не должна превышать 330 мг.
Если возникает необходимость в повторном применении препарата, также следует начинать с 1-го этапа, за которым будет следовать инфузионное введение препарата (этапы 2-й и 3-й). Повторное применение можно начинать в любое время после первого применения препарата, повторять его можно до 3 циклов. Если после 3 циклов терапии препаратом сократительная активность матки не снижается, следует рассмотреть вопрос о применении другого препарата.
Противопоказания. Срок беременности меньше 24 или больше 33 полных недель, преждевременный разрыв оболочек при беременности сроком более 30 нед, задержка роста плода и нарушения сердечного ритма плода, эклампсия и тяжелая преэклампсия, которая требует немедленных родов, антенатальная гибель плода, подозрение на внутриматочную инфекцию, предлежание плаценты, отслойка плаценты, любые другие состояния, касающиеся как матери, так и плода, при которых сохранение беременности представляет опасность, гиперчувствительность к действующему веществу препарата или вспомогательным веществам в анамнезе.
Применение при беременности и кормлении грудью. Следует применять только в случае диагностированных преждевременных родов сроком от 24 до 33 полных недель беременности. Противопоказан при грудном вскармливании.
Основные торговые наименования: Атозибан♠ , Трактоцил♠ .
Амикацин (amikacinum)
Аминогликозиды.
Показания к применению в акушерстве и гинекологии, дозирование. Уретрит, гонорея — бактериальные инфекции мочевых путей (неосложненные) — 250 мг каждые 12 ч. Инфекции брюшной полости (0,5 мг/кг каждые 12 ч в сочетании с цефтазидимом), в том числе перитонит (внутривенно, 7,5 мг/кг каждые 12 ч, в сочетании с метронидазолом). Сепсис (15 мг/кг/сут, 2 раза в день, в сочетании с цефтазидимом; 5 мг/кг каждые 8 ч в сочетании с цефотаксимом).
Противопоказания. Беременность, гиперчувствительность (в том числе к другим аминогликозидам в анамнезе), неврит слухового нерва, тяжелая хроническая почечная недостаточность с азотемией и уремией. С осторожностью: миастения, дегидратация, почечная недостаточность, период новорожденности, недоношенность детей, пожилой возраст, кормление грудью.
Беременность и кормление грудью. Категория действия на плод по FDA — D, опасность полной необратимой глухоты плода. Все аминогликозиды проникают через плаценту, иногда накапливаясь в высоких концентрациях в пуповинной крови и/или амниотической жидкости. Аминогликозиды могут быть нефротоксичны для плода. Адекватные и хорошо контролируемые исследования у людей не проведены. Нет сведений о проникновении в грудное молоко. См. гентамицин.
Основные торговые названия: Амикацин♠ .
Амлодипин (amlodipinum)
Блокаторы кальциевых каналов.
Показания в акушерстве и гинекологии. Артериальная гипертензия (как в монотерапии, так и в сочетании с другими гипотензивными средствами).
Противопоказания. Гиперчувствительность (в том числе к другим производным дигидропиридина); тяжелая артериальная гипотензия (сАД <90 мм рт.ст.); обструкция выносящего тракта левого желудочка (включая тяжелый аортальный стеноз); шок (включая кардиогенный); гемодинамически нестабильная сердечная недостаточность после инфаркта миокарда; возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Беременность и кормление грудью. Категория действия на плод по FDA — C.Безопасность применения амлодипина во время беременности не установлена, поэтому применение во время беременности возможно только в случае, когда польза для матери превышает риск для плода и новорожденного. Данные, свидетельствующие о выделении амлодипина в грудное молоко, отсутствуют. Однако известно, что другие блокаторы кальциевых каналов — производные дигидропиридина — выделяются в грудное молоко. В связи с этим при необходимости применения амлодипина в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Способ применения и дозы. Внутрь, 1 раз в сутки, запивая необходимым объемом воды (100 мл). При артериальной гипертензии и стенокардии обычная начальная доза составляет 5 мг, в зависимости от индивидуальной реакции больного ее можно увеличить до максимальной — 10 мг.
Основные торговые наименования: Норваск♠ , Нормодипин♠ .
Амоксициллин (amoxycillinum)
Пенициллины.
Показания в акушерстве и гинекологии. Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными возбудителями.
Противопоказания. Гиперчувствительность (в том числе к другим пенициллинам), инфекционный мононуклеоз.
Беременность и лактация. При беременности возможно, если польза для матери превышает потенциальный риск для плода (адекватных и строго контролируемых исследований у беременных женщин не проведено). Категория действия на плод по FDA — B. С осторожностью в период грудного вскармливания (пенициллины проникают в грудное молоко).
Способ применения и дозы. Внутрь. Взрослым и детям старше 10 лет (при инфекциях легкой и средней тяжести) — по 500–750 мг 2 раза в сутки или по 375–500 мг 3 раза в сутки. При лечении тяжелых инфекций, а также при инфекциях с труднодоступными очагами (например, острый средний отит) предпочтителен трехкратный прием препарата. При инфекциях легкой и средней тяжести течения лечение проводят в течение 5–7 дней, при инфекциях, вызванных Streptococcus pyogenes , — не менее 10 дней.
Основные торговые названия: Флемоксин Солютаб♠ , Амоксициллин♠ .
Амоксициллин + клавулановая кислота (amoxycillinum + acidum clavulanicum)
Пенициллины в комбинациях.
Показания в акушерстве и гинекологии. Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к комбинации «амоксициллин + клавулановая кислота» микроорганизмами. Инфекции женских половых органов, обычно вызываемые видами семейства Enterobacteriaceae (преимущественно Escherichia coli ), Staphylococcus saprophyticus и видами рода Enterococcus , а также гонорея, вызываемая Neisseria gonorrhoeae ; другие смешанные инфекции, например сепсис послеабортный, сепсис послеродовой.
Противопоказания. Повышенная чувствительность к пенициллинам, цефалоспоринам, другим р-лактамным антибиотикам и другим компонентам препарата, холестатическая желтуха и нарушение функции печени, связанные с приемом комбинации «амоксициллин + клавулановая кислота» или пенициллина в анамнезе, инфекционный мононуклеоз (в том числе при появлении кореподобной сыпи), клиренс креатинина менее 30 мл/мин (для таблеток 875 мг/125 мг), детский возраст до 12 лет (для данной лекарственной формы).
Беременность и лактация. Не отмечено тератогенных эффектов препарата. При наличии показаний комбинацию «амоксициллин + клавулановая кислота» допустимо назначать при беременности, если польза применения для матери превышает потенциальный риск для плода. В единичном исследовании у женщин с преждевременным разрывом плодных оболочек было установлено, что профилактическая терапия комбинацией «амоксициллин + клавулановая кислота» может быть связана с повышением риска развития некротизирующего энтероколита у новорожденных. Возможно применение комбинации «амоксициллин + клавулановая кислота» в период лактации, однако следует принимать во внимание, что следовые концентрации амоксициллина обнаруживаются в грудном молоке. За исключением риска сенсибилизации, не известно никаких других негативных влияний амоксициллина и клавулановой кислоты на здоровье младенцев, вскармливаемых грудным молоком.
Способ применения и дозы. Режим дозирования устанавливается индивидуально в зависимости от возраста, массы тела, функции почек, а также от степени тяжести инфекции. Для оптимальной абсорбции и уменьшения возможных побочных эффектов со стороны пищеварительной системы препарат рекомендуется принимать в начале еды. При необходимости возможна ступенчатая терапия (вначале внутривенное введение препарата с последующим переходом на прием внутрь). Взрослые и дети старше 12 лет или с массой тела более 40 кг: при инфекциях легкой и средней степени тяжести — 500 мг/125 мг каждые 12 ч или 250 мг/125 мг каждые 8 ч; при тяжелых инфекциях — по 1 таблетке 875 мг/125 мг 2 р/сут или по 1 таблетке 500 мг/125 мг 3 р/сут. Максимальная суточная доза амоксициллина для взрослых и детей старше 12 лет — 6 г. Максимальная суточная доза клавулановой кислоты для взрослых и детей старше 12 лет — 600 мг. Минимальный курс антибактериальной терапии составляет 5 дней. Через 2 нед после начала лечения рекомендуется оценить клиническую ситуацию для принятия решения о продолжении курса антибактериальной терапии. Необходимо помнить, что 2 таблетки препарата по 250 мг/125 мг не эквивалентны 1 таблетке препарата 500 мг/125 мг.
Основные торговые наименования: Амоксиклав♠ , Аугментин♠ , Кламосар♠ ⊗ , Панклав♠ , Флемоклав Солютаб♠ , Экоклав♠ .
Амоксициллин + сульбактам (amoxycillinum + sulbactamum)
Пенициллины в комбинациях.
Применение в акушерстве и гинекологии. Инфекции мочеполовой системы и органов малого таза (цервицит, сальпингит, сальпингоофорит, тубоовариальный абсцесс, эндометрит, бактериальный вагинит, септический аборт, послеродовой сепсис, пельвиоперитонит, мягкий шанкр, гонорея).
Противопоказания. Гиперчувствительность (в том числе к другим р-лактамным антибиотикам), инфекционный мононуклеоз (в том числе при появлении кореподобной сыпи), язвенный колит (в том числе псевдомембранозный), период лактации. С осторожностью: тяжелая печеночная недостаточность, заболевания желудочно-кишечного тракта (в том числе колит в анамнезе, связанный с приемом пенициллинов), хроническая почечная недостаточность, пожилой возраст, беременность.
Дозирование. Внутривенно (струйно или инфузионно), внутримышечно, внутрь. Режим дозирования устанавливают индивидуально в зависимости от тяжести течения, локализации инфекции, чувствительности возбудителя. Взрослым и подросткам старше 12 лет — 1 г (в пересчете на амоксициллин) 2–3 р/сут. Курс лечения — до 14 дней. Для профилактики послеоперационных инфекций при операциях продолжительностью менее 1 ч, во время вводной анестезии — 1 г внутривенно; при более продолжительных операциях — по 1 г каждые 6 ч в течение суток. При высоком риске инфицирования введение может быть продолжено в течение нескольких дней.
Применение при беременности и кормлении грудью. Категория действия на плод по FDA — B. При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Основные торговые наименования: Трифамокс ИБЛ♠⊗ .
Ампициллин (ampicillinum)
Пенициллины.
Показания в акушерстве и гинекологии. Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными микроорганизмами.
Противопоказания. Гиперчувствительность (в том числе к другим пенициллинам), инфекционный мононуклеоз, лимфолейкоз, печеночная недостаточность, заболевания желудочно-кишечного тракта в анамнезе (особенно колит, связанный с применением антибиотиков).
Беременность и лактация. При беременности применение возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. Категория действия на плод по FDA — B. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Способ применения и дозы. Внутрь, за 0,5–1 ч до еды. Дозировку устанавливают индивидуально, с учетом тяжести инфекции. Взрослым и детям старше 10 лет — по 250–500 мг каждые 6 ч. Суточная доза составляет 2–3 г (при необходимости возможно увеличение в 2 раза).
Основные торговые названия: Ампициллин♠ .
Ампициллин + сульбактам (ampicillinum + sulbactamum)
р-Лактамные антибактериальные средства ,комбинация пенициллинов и ингибиторов/3- лактамазы.
Показания к применению в акушерстве и гинекологии, дозирование. Эндометрит (послеродовой эндометрит — 3 г внутривенно каждые 6 ч, 1,5 г внутривенно каждые 6 ч). Гонококковая инфекция (неосложненная — внутримышечно 1,5 г однократно в сочетании с пробенецидом). Профилактика послеоперационных осложнений при операциях на органах брюшной полости и малого таза.
Внутримышечно и внутривенно — капельно или струйно медленно, внутривенно применяют 5–7 дней, затем — внутримышечно. Курс лечения — 5–14 дней и более. Легкое течение инфекции — 1,5–3 г в сутки в 2 введения; среднетяжелое течение — 3–6 г в сутки, тяжелое течение — 12 г в сутки в 3–4 введения. При хронической почечной недостаточности (клиренс креатинина <30 мл/мин) — увеличение интервалов между введениями. Для внутримышечного введения допустимо разведение 0,5% раствором лидокаина. Для внутривенного введения рассчитанную дозу растворяют в 10–200 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 5% раствора декстрозы.
Противопоказания. Гиперчувствительность, инфекционный мононуклеоз, кормление грудью. С осторожностью! Печеночная и/или почечная недостаточность, беременность.
Беременность и кормление грудью. Категория действия на плод по FDA — В. См. ампициллин, сульбактам — сведений о проникновении через плаценту нет. Проникает в грудное молоко в небольших количествах.
Основные торговые наименования: Амписид♠ ⊗ , Сультасин♠ .
Артикаин (articainum)
Местные анестетики.
Показания в акушерстве и гинекологии. Инфильтрационная и проводниковая анестезия для проведения хирургических и диагностических вмешательств, в акушерстве, при болевых синдромах.
Противопоказания. Гиперчувствительность к артикаину, другим местноанестезирующим ЛС группы амидов, а также к сульфитам (особенно у больных бронхиальной астмой), анемия (в том числе B12 -дефицитная анемия), пароксизмальная тахикардия, мерцательная тахиаритмия, тяжелые нарушения функции синусного узла или проводимости (такие как выраженная брадикардия, атриовентрикулярная блокада II–III степени), острая декомпенсированная сердечная недостаточность, тяжелая артериальная гипотензия, закрытоугольная глаукома, метгемоглобинемия, гипоксия.
Способ применения и дозы. Эпидуральная (перидуральная) анестезия: 10 мг/мл — 10–30 мл, 20 мг/мл — 10–15 мл.
Основные торговые названия: Артикаин-Бинергия♠ .
Атракурия безилат (atracurii besilas)
Миорелаксант недеполяризующий периферического действия.
Показания в акушерстве и гинекологии. Миорелаксация для проведения искусственной вентиляции легких, интубации трахеи, хирургических вмешательств.
Противопоказания. Гиперчувствительность, известная повышенная чувствительность к гистамину.
Беременность и лактация. Возможно применение для создания мышечной релаксации во время кесарева сечения, так как при введении препарата в рекомендованных дозах через плаценту проникает клинически незначимое количество. Данных о выделении препарата с грудным молоком нет.
Способ применения и дозы. В/в. Для обеспечения мышечной релаксации в течение 15–35 мин вводят 3–6 мг/кг.
Основные торговые названия: Нотриксум♠ , Тракриум♠ .
Атропин (atropinum)
М-холиноблокатор.
Показания в акушерстве и гинекологии. Премедикация перед хирургическими операциями.
Противопоказания. Гиперчувствительность, закрытоугольная глаукома, тахиаритмии, тяжелая застойная сердечная недостаточность, ишемическая болезнь сердца, митральный стеноз, рефлюкс-эзофагит, грыжа пищеводного отверстия диафрагмы, стеноз привратника, печеночная и/или почечная недостаточность, атония кишечника, обструктивные заболевания кишечника, паралитический илеус, токсический мегаколон, неспецифический язвенный колит, ксеростомия, миастения, задержка мочи или предрасположенность к ней или заболевания, сопровождающиеся обструкцией мочевыводящих путей, токсикоз беременности, период лактации.
Способ применения и дозы. С целью премедикации — в/м 0,4–0,6 мг за 45–60 мин до анестезии.
Основные торговые названия: Атропин♠ .
Ацетилсалициловая кислота (acidum acetylsalicylicum)
Антиагреганты.
Показания в акушерстве и гинекологии. Лихорадочный синдром при инфекционно-воспалительных заболеваниях. Болевой синдром (различного генеза).
Противопоказания. Гиперчувствительность, в том числе «аспириновая» триада, «аспириновая» астма; геморрагический диатез (гемофилия, болезнь Виллебранда, телеангиоэктазия), расслаивающая аневризма аорты, сердечная недостаточность, острые и рецидивирующие эрозивно-язвенные заболевания желудочно-кишечного тракта, желудочно-кишечное кровотечение, острая почечная или печеночная недостаточность, исходная гипопротромбинемия, дефицит витамина К, тромбоцитопения, тромботическая тромбоцитопеническая пурпура, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, беременность (I и III триместры), грудное вскармливание.
Беременность и кормление грудью. Применение больших доз салицилатов в I триместре беременности ассоциируется с повышенной частотой дефектов развития плода (расщепление нёба, пороки сердца). Во II триместре беременности салицилаты можно назначать только с учетом оценки риска и пользы. Назначение салицилатов в III триместре беременности противопоказано. Салицилаты и их метаболиты в небольших количествах проникают в грудное молоко. Случайный прием салицилатов в период лактации не сопровождается развитием побочных реакций у ребенка и не требует прекращения грудного вскармливания. Однако при длительном применении или назначении в высоких дозах кормление грудью следует прекратить.
Способ применения и дозы. Внутрь, после еды, запивая большим количеством жидкости. Взрослым и детям старше 15 лет при болевом синдроме слабой и средней интенсивности и лихорадочных состояниях разовая доза составляет 0,5–1 г, максимальная разовая доза — 1 г. Интервалы между приемами препарата должны быть не менее 4 ч. Максимальная суточная доза не должна превышать 3 г (6 табл.). Длительность лечения (без консультации с врачом) не должна превышать 7 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и более 3 дней — в качестве жаропонижающего средства.
Основные торговые наименования: Аспирин♠ .
Ацикловир (aciclovirum)
Противовирусные средства прямого действия/нуклеозиды и нуклеотиды (исключая ингибиторы обратной транскриптазы).
Показания в акушерстве и гинекологии. Генитальный герпес.
Противопоказания. Гиперчувствительность (в том числе к валацикловиру). С осторожностью! Беременность, кормление грудью, дегидратация, почечная недостаточность, неврологические нарушения (в том числе в анамнезе), вызванные внутривенным введением цитотоксичных препаратов.
Беременность и лактация. Категория действия на плод по FDA — В. Адекватные и хорошо контролируемые исследования на человеке не проведены. Проникает в грудное молоко (обычно — в низких концентрациях). Нарушения не зарегистрированы.
Способ применения и дозы. Местно: генитальный герпес (первичный и рецидивирующий) — крем или мазь наносят на пораженные участки 5 р/сут (как можно раньше после начала инфекции). Курс лечения — не менее 5 дней, максимум — 10 дней. Системно: первый эпизод инфекции: 400 мг ацикловира внутрь 3 р/сут в течение 7–10 дней. Повторный эпизод инфекции: 400 мг ацикловира 3 р/сут в течение 5 дней или 800 мг внутрь 2 р/сут в течение 5 дней. Тяжелая или диссеминированная форма инфекции: 5–10 мг/кг ацикловира внутривенно каждые 8 ч в течение 2–7 дней, затем внутрь 400 мг 3 р/сут до 10 дней. Профилактика рецидива перед родами: 400 мг ацикловира внутрь 3 р/сут с 36 нед беременности до родов.
Основные торговые наименования: Ацикловир♠ .
Б
Бемипарин натрия (bemiparinum natrium)
Антикоагулянты.
Показания в акушерстве и гинекологии. Профилактика тромбоза глубоких вен при проведении оперативных вмешательств.
Противопоказания. Повышенная чувствительность к бемипарину натрия, гепарину или продуктам переработки органов свиней; подтвержденная тромбоцитопения или подозрение на тромбоцитопению, иммунологически обусловленную гепарином, в анамнезе; активные кровотечения и нарушение свертываемости крови; тяжелые нарушения функции печени и поджелудочной железы; травмы или оперативные вмешательства в области центральной нервной системы, органов зрения и слуха; синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания в рамках индуцированной гепарином тромбоцитопении; острый бактериальный эндокардит и затяжной эндокардит; органические нарушения с повышенным риском кровотечений (активная пептическая язва, геморрагический инсульт, церебральная аневризма или церебральная неоплазия).
Беременность и лактация. Во время беременности — по строгим показаниям, сопоставляя предполагаемую пользу для матери и возможный риск для плода. Неизвестно, выделяется ли препарат с грудным молоком, поэтому при необходимости применения в период лактации грудное вскармливание на период приема препарата следует прекратить.
Способ применения и дозы. В день хирургического вмешательства вводят п/к 2500 МЕ за 2 ч до начала или через 6 ч после операции. В последующие дни вводят по 2500 МЕ каждые 24 ч.
Основные торговые названия: Цибор♠ .
Бета-аланин (beta-alaninum)
Противоклимактерическое средство.
Показания в акушерстве и гинекологии. «Приливы», обусловленные климактерическим периодом.
Противопоказания. Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Беременность и лактация. Противопоказано.
Способ применения и дозы. Внутрь, по 1 таблетке 2 раза в день в одно и то же время суток (утром и вечером). Таблетки следует проглатывать не разжевывая, запивая небольшим количеством воды. Длительность лечения определяется врачом — 1–2 таблетки ежедневно. Доза может быть увеличена до 3 таблеток в день. Длительность лечения — 5–10 дней до исчезновения «приливов». При возобновлении симптомов следует провести повторный курс лечения.
Торговые наименования. Ци-Клим Аланин♠ , Клималанин♠ .
Бетаметазон (betamethasonum)
Глюкокортикоиды для системного применения, в чистом виде/глюкокортикоиды.
Показания к применению в акушерстве и дозирование. Профилактика РДС у новорожденных при преждевременных родах. Внутримышечно вводятся 2 дозы по 12 мг через 24 ч. Антенатальная терапия глюкокортикоидами должна быть начата при сроке беременности 24–34 нед при угрожающих преждевременных родах, дородовом кровотечении, преждевременном разрыве плодных оболочек, при любом состоянии, требующем преждевременного родоразрешения.
Противопоказания. См. дексаметазон.
Беременность и кормление грудью. См. дексаметазон.
Основные торговые наименования: Бетазон♠⊗ .
Бисопролол (bisoprololum)
β-адреноблокаторы.
Показания в акушерстве и гинекологии. Артериальная гипертензия.
Противопоказания. Повышенная чувствительность к бисопрололу; острая сердечная недостаточность; хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации, требующая инотропной терапии; кардиогенный шок; атриовентрикулярная блокада II и III степени без электрокардиостимулятора; синдром слабости синусного узла; синоатриальная блокада; тяжелая брадикардия [частота сердечных сокращений (ЧСС) <60 уд./мин]; тяжелая артериальная гипотензия (сАД <100 мм рт.ст.); тяжелые формы бронхиальной астмы или хронической обструктивной болезни легких; выраженные нарушения периферического артериального кровообращения или синдром Рейно; феохромоцитома (без одновременного применения α-адреноблокаторов); метаболический ацидоз; возраст до 18 лет.
Беременность и кормление грудью. При беременности бисопролол следует рекомендовать к применению только в том случае, если польза для матери превышает риск развития побочных эффектов у плода и/или ребенка.
Как правило, β-адреноблокаторы снижают кровоток в плаценте и могут влиять на развитие плода. Следует отслеживать кровоток в плаценте и матке, а также наблюдать за ростом и развитием будущего ребенка и в случае появления нежелательных явлений в отношении беременности и/или плода принимать альтернативные методы терапии с доказанным профилем безопасности применения во время беременности. Следует тщательно обследовать новорожденного: в первые 3 дня жизни могут возникать симптомы брадикардии и гипогликемии.
Данных о выделении бисопролола в грудное молоко нет. Поэтому прием этого ЛС не рекомендуется женщинам в период грудного вскармливания. Если его прием в период лактации необходим, грудное вскармливание следует прекратить. Категория действия на плод по FDA — C.
Способ применения и дозы. Внутрь, утром до, во время или после завтрака 1 раз в сутки, с небольшим количеством жидкости. Таблетки не следует разжевывать или растирать в порошок. Обычно начальная доза составляет 5 мг препарата 1 раз в день. При необходимости дозу можно увеличить до 10 мг 1 раз в сутки.
Основные торговые наименования: Конкор♠ , Нипертен♠ .
Бромокриптин (bromocriptinum)
Дофаминомиметики/противопаркинсонические средства.
Показания в гинекологии. Бесплодие и дисменорея, спровоцированные повышенным синтезом пролактина, недостаточность лютеиновой фазы, гиперпролактинемия, пролактиномы, подавление послеродовой лактации, выраженный предменструальный синдром, акромегалия, доброкачественные заболевания молочных желез и доброкачественные узловые и/или кистозные изменения молочных желез.
Противопоказания. Индивидуальная непереносимость, гестоз, нарушения АД (гипертензия, гипотензия), заболевания сердечно-сосудистой системы (перенесенный в недавнем времени инфаркт миокарда, нарушения сердечного ритма, заболевания клапанного аппарата сердца в анамнезе), эндогенный психоз, печеночная недостаточность.
Беременность и лактация. Не рекомендуется использовать во время беременности и в период грудного вскармливания. Категория действия на плод по FDA — B.
Способ применения и дозы. Доза препарата подбирается индивидуально в каждом конкретном случае. Начальная доза — 1,25–2,5 мг 1–3 р/сут, средние терапевтические дозы — 10–30 мг/сут.
Особые указания. Во время терапии рекомендован контроль функции печени, почек и уровня АД. При терапии доброкачественных образований необходимо исключить злокачественные процессы. С осторожностью рекомендуется использовать препарат водителям и людям, чья трудовая деятельность требует повышенного внимания и быстроты принятия решений.
Основные торговые наименования: бромокриптин [альфа, бета] (Абергин♠ ), Бромэргон♠ ⊗ , Парлодел♠⊗ .
Бусерелин (buserelinum)
Гормоны и родственные агенты/аналоги рилизинг-факторов гонадотропинов.
Показания в акушерстве и гинекологии. Гормонозависимые заболевания репродуктивной системы, обусловленные абсолютной или относительной гиперэстрогенией: эндометриоз, миома матки, гиперплазия эндометрия.
Противопоказания. Беременность, кормление грудью. Гиперчувствительность.
Беременность и лактация. Категория рекомендаций FDA не определена. В США препарат зарегистрирован только для применения у мужчин. Применение других аналогов рилизинг-фактора лютеинизирующего гормона противопоказано при беременности (рекомендации FDA категории D при лечении рака молочной железы и Х — при лечении доброкачественных процессов). Ввиду потенциальной угрозы для плода женщинам детородного возраста во время лечения бусерелином рекомендовано использовать контрацептивы.
Нет сведений о проникновении в грудное молоко. Другие аналоги рилизинг-фактора лютеинизирующего гормона экскретируются с грудным молоком. Ввиду потенциального риска нежелательного воздействия на ребенка во время лечения бусерелином кормление грудью рекомендовано прекратить.
Способ применения и дозы. Эндометриоз, гиперпластические процессы в эндометрии — внутримышечно в дозе 4,2 мг однократно каждые 4 нед. Лечение начинают в первые 5 дней менструального цикла, длительность — 4–6 мес. Эндометриоз — интраназально в дозе 150 мкг в каждый носовой ход 3 р/сут. Длительность лечения — 4–6 мес (при более длительной терапии повышается риск развития остеопороза). Миома матки — внутримышечно в дозе 4,2 мг однократно каждые 4 нед. Лечение начинают в первые 5 дней менструального цикла. Продолжительность терапии: перед операцией — 3 мес, в остальных случаях — 6 мес. Препарат вводят интраназально, после очищения носовых ходов, в дозе 900 мкг/сут (в одно нажатие выделяется 150 мкг). Суточную дозу вводят равными порциями, по одной дозе в каждый носовой ход 3 раза в день через равные промежутки времени (6–8 ч), утром, днем и вечером. Лечение начинают в 1-й или 2-й день менструального цикла. Бесплодие (индукция овуляции при экстракорпоральном оплодотворении или неэффективности кломифена). Внутримышечно однократно в дозе 4,2 мг во 2-й день менструального цикла. Интраназально по 600 мкг/сут (в дозе 150 мкг в носовой ход 4 раза в день через равные промежутки времени). Препарат начинают применять с середины лютеиновой фазы менструального цикла (с 21–24-го дня цикла) до дня введения овуляторной дозы гонадотропина хорионического. На этом фоне при достижении блокады синтеза эстрадиола со 2–5-го дня менструальноподобного кровотечения осуществляют стимуляцию препаратами гонадотропинов по стандартным схемам. При выраженной блокаде репродуктивной системы и слабом ответе яичников на стимуляцию овуляции препаратами гонадотропинов суточную дозу препарата следует уменьшить до 2 раз в день или увеличить дозу гонадотропинов. Подкожно по 200–500 мкг/сут до угнетения гипофиза (обычно — 1–3 нед). Возможно повышение дозы бусерелина до 300 мкг 4 р/сут (при интраназальном применении) и 500 мкг 2 р/сут (при подкожном применении). При преждевременном половом созревании бусерелин (по 1800 мг/сут в виде назального спрея каждые 4 нед) достоверно снижает концентрацию ФСГ, недостоверно уменьшает содержание эстрадиола в плазме крови через 2 мес лечения и превосходит трипторелин в скорости понижения концентрации лютеинизирующего гормона, но уступает ему, не обеспечивая уменьшение объема тазовых органов.
Возможные режимы лечения бусерелином. Имплантат: содержимое аппликатора (6,3 мг) вводят подкожно в боковую поверхность живота 1 раз в 2 мес. При эндометриозе и бесплодии, обусловленном эндометриозом, бусерелин в виде имплантата (6,6 мг) более эффективно уменьшает размеры очага эндометриоза при интраназальном применении (по 1200 мг/сут). При стимуляции овуляции во время экстракорпорального оплодотворения депо-формы аналогов рилизинг-фактора лютеинизирующего гормона сопоставимы по эффективности с ежедневным (подкожным или интраназальным) применением в вероятности наступления беременности (отношение шансов 0,94, 95% доверительный интервал 0,65–1,37), но при использовании депо-форм повышается расход препаратов и длительность периода стимуляции, что увеличивает затраты на лечение. Рак молочной железы.
Особые указания. Снижает эффект сахароснижающих средств для приема внутрь. Одновременное применение с ЛС, содержащими половые гормоны (например, в режиме индукции овуляции), может способствовать развитию синдрома гиперстимуляции яичников.
Основные торговые наименования: Бусерелин-депо♠ .
Бупивакаин (bupivacainum)
Местные анестетики.
Показания в акушерстве и гинекологии. Каудальная, эпидуральная, люмбальная анестезии.
Противопоказания. Гиперчувствительность к местным анестетикам, особенно группы амидов.
Беременность и лактация. При парацервикальной блокаде в акушерстве бупивакаин может вызывать у плода тяжелые нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы. Применение бупивакаина в качестве средства для парацервикальной блокады противопоказано. Бупивакаин проникает в грудное молоко, однако при его применении в терапевтических дозах влияние на ребенка незначительно.
Способ применения и дозы. Анестезия в акушерстве (например эпидуральная и каудальная анестезия при естественных родах): 6–10 мл препарата в концентрации 2,5 мг/мл (15–25 мг бупивакаина) или 6–10 мл препарата в концентрации 5 мг/мл (30–50 мг бупивакаина). Через каждые 2–3 ч допускается повторное введение препарата в начальной дозе. Эпидуральная анестезия при кесаревом сечении: 15–30 мл 5 мг/мл (75–150 мг бупивакаина). Эпидуральная аналгезия в виде прерывистого болюсного введения: первоначально вводят 20 мл препарата в концентрации 2,5 мг/мл (50 мг бупивакаина), затем через каждые 4–6 ч, в зависимости от количества поврежденных сегментов и возраста пациента, 6–16 мл препарата в концентрации 2,5 мг/мл (15–40 мг бупивакаина).
Основные торговые названия: Маркаин♠⊗ .
Бутоконазол (butoconazolum)
Противогрибковые средства/производное имидазола.
Показания. Кандидоз влагалища, вызванный Candida albicans.
Противопоказания. Гиперчувствительность.
Беременность и лактация. Категория действия на плод по FDA — C. При беременности возможно только в случае, если предполагаемая польза превосходит потенциальный вред для плода (адекватных и строго контролируемых исследований у беременных не проведено). С осторожностью применять в период кормления грудью (неизвестно, экскретируется ли в грудное молоко).
Основные торговые наименования: Гинофорт♠ .
Буторфанол (butorphanolum)
Опиоидные наркотические анальгетики.
Показания в акушерстве и гинекологии. Болевой синдром средней и сильной выраженности различной этиологии, в том числе послеоперационный, во время родов; премедикация и сбалансированная анестезия.
Противопоказания. Гиперчувствительность, беременность (за исключением болевого синдрома при родах), грудное вскармливание.
Беременность и лактация. Противопоказано (за исключением болевого синдрома при родах). Категория действия на плод по FDA — C.
Способ применения и дозы. Дозы устанавливают индивидуально. Для купирования болевого синдрома вводят в/в или в/м в средних дозах — 1 и 2 мг (соответственно) однократно, при необходимости (в зависимости от интенсивности болей) — по 0,5–2 мг или 1–4 мг (соответственно) каждые 3–4 ч. До операции — по 2 мг (в/в, в/м) за 60–90 мин, во время операции — 0,5–1 мг (в/в) в несколько введений. У рожениц — по 1–2 мг (в/в, в/м), при необходимости — 1 раз повторно через 4 ч.
Основные торговые названия: Стадол♠⊗ .
В
Вакцина против вируса папилломы человека квадривалентная, рекомбинантная (типов 6, 11, 16, 18) (Гардасил♠) (gardasil)
Вакцина против вируса папилломы человека квадривалентная рекомбинантная (типов 6, 11, 16, 18).
Показания в акушерстве и гинекологии. Вакцина против вируса папилломы человека квадривалентная, рекомбинантная (типов 6, 11, 16, 18) (Гардасил♠ ) показана к применению детям и подросткам в возрасте от 9 до 17 лет и молодым женщинам в возрасте от 18 до 26 лет для предупреждения перечисляемых далее заболеваний, вызываемых вирусом папилломы человека типов 6, 11, 16 и 18: рак шейки матки, вульвы и влагалища, генитальные кондиломы (condiloma acuminata ); предраковые диспластические состояния: цервикальная внутриэпителиальная неоплазия I, II и III степени, внутриэпителиальная неоплазия вульвы II и III степени, внутриэпителиальная неоплазия влагалища II и III степени.
Противопоказания. Гиперчувствительность к активным компонентам и наполнителям вакцины. При возникновении симптомов гиперчувствительности после введения вакцины введение последующей дозы вакцины противопоказано. Нарушения свертываемости крови вследствие гемофилии, тромбоцитопении или на фоне приема антикоагулянтов являются относительным противопоказанием к внутримышечному введению вакцины против вируса папилломы человека квадривалентной, рекомбинантной (типов 6, 11, 16, 18) (Гардасил♠ ), если только потенциальные преимущества вакцинации не превышают в значительной мере сопряженные с ней риски. Если выбор сделан в пользу вакцинации, необходимо принять меры по снижению риска образования постинъекционной гематомы.
Беременность и лактация. Категория действия на плод по FDA — В. Специально спланированных и хорошо контролируемых исследований не проводилось. Потенциальное воздействие вакцины на репродуктивную функцию женщины и на плод не изучалось. Данных, свидетельствующих о том, что введение вакцины оказывает нежелательное воздействие на фертильность, беременность или на плод, не имеется. Вакцину против вируса папилломы человека квадривалентную, рекомбинантную (типов 6, 11, 16, 18) (Гардасил♠ ) можно вводить кормящим.
Способ применения и дозы. Вакцину против вируса папилломы человека квадривалентную, рекомбинантную (типов 6, 11, 16, 18) (Гардасил♠ ) вводят внутримышечно в дельтовидную мышцу или переднелатеральную область бедра. Не вводить внутривенно. Разовая доза вакцины для всех возрастных групп составляет 0,5 мл. Первая доза — в назначенный день. Вторая доза — через 2 мес после первой. Третья доза — через 6 мес после первой. Допускается ускоренная схема вакцинации, при которой вторая доза вводится через 1 мес, а третья — через 2 мес после первой прививки. При нарушении интервала между прививками курс вакцинации считается завершенным, если три вакцинации проведены в течение 1 года. Перед употреблением флакон/шприц с вакциной встряхивают до получения однородной мутной взвеси. Утрата гомогенности, появление включенных частиц и изменение цвета суспензии свидетельствуют о непригодности вакцины. Наполненный вакциной шприц предназначен только для однократного использования и только у одного человека.
Вакцина против вируса папилломы человека рекомбинантная, адсорбированная, содержащая адъювант AS04 (Церварикс♠) (cervarix)
Вакцина против вируса папилломы человека 16-го и 18-го типов, рекомбинантная, адсорбированная, содержащая адъювант AS04.
Показания в акушерстве и гинекологии. Профилактика рака шейки матки, профилактика острых и хронических инфекций, вызываемых вирусом папилломы человека, клеточных нарушений, включающих развитие атипичных плоских клеток неясного значения, интраэпителиальных цервикальных неоплазий (цервикальная внутриэпителиальная неоплазия), предраковых поражений (цервикальная внутриэпителиальная неоплазия 2+), вызываемых онкогенными вирусами папилломы человека.
Беременность и лактация. Категория рекомендаций FDA не определена. Контролируемых исследований по применению вакцины при беременности и в период кормления грудью не проводилось. В экспериментальных исследованиях не было получено данных о возможном негативном влиянии вакцины на формирование плода или постнатальное развитие. Тем не менее вакцинацию при беременности рекомендуется отложить и проводить ее после родов.
Противопоказания. Повышенная чувствительность к любому из компонентов вакцины. Реакции повышенной чувствительности на предшествующее введение вакцины. Острые лихорадочные состояния, в том числе вызванные обострением хронических заболеваний.
Способ применения и дозы. Вакцину против вируса папилломы человека рекомбинантную, адсорбированную, содержащую адъювант AS04 (Церварикс♠ ) вводят внутримышечно в область дельтовидной мышцы. Вакцину ни при каких обстоятельствах нельзя вводить внутривенно или внутрикожно. Рекомендуемая разовая доза для девочек старше 10 лет и женщин составляет 0,5 мл. Схема первичной иммунизации включает введение трех доз вакцины по схеме 0–1–6 мес. Необходимость ревакцинации к настоящему времени не установлена.
Валацикловир (valacyclovirum)
Противовирусные средства прямого действия/нуклеозиды и нуклеотиды (исключая ингибиторы обратной транскриптазы).
Показания в акушерстве и гинекологии. Инфекции слизистых оболочек, вызванные вирусом простого герпеса (в том числе генитальный герпес), профилактика рецидивов заболеваний, вызванных вирусом простого герпеса.
Противопоказания. Гиперчувствительность. Трансплантация костного мозга, почки.
Беременность и лактация. Категория действия на плод по FDA — В. Проходит через плаценту. Неблагоприятное действие на плод не выявлено. Неблагоприятное действие на ребенка не выявлено.
Способ применения и дозы. Внутрь. Наибольшая эффективность при начале лечения в течение 48 ч от первого появления признаков или симптомов заболевания. При опоясывающем лишае — по 100 мг 3 р/сут в течение 7 дней. При простом герпесе — по 500 мг 2 р/сут в течение 5–10 дней. На фоне почечной недостаточности дозу снижают. В случае гемодиализа препарат назначают после него.
Рекомендуемые дозы при лечении герпеса у беременных. Первый эпизод инфекции: 1 г валацикловира внутрь 2 р/сут в течение 7–10 дней. Повторный эпизод инфекции: 500 мг валацикловира внутрь 2 р/сут в течение 3 дней или 1 г в сутки внутрь в течение 5 дней. Тяжелая или диссеминированная форма инфекции: 5–10 мг/кг валацикловира внутривенно каждые 8 ч в течение 2–7 дней, затем внутрь 400 мг 3 р/сут до 10 дней.
Профилактика рецидива герпеса перед родами: 500 мг валацикловира внутрь 2 р/сут с 36 нед беременности до родов.
Основные торговые наименования: Валтрекс♠ .
Ванкомицин (vancomycinum)
Гликопептиды.
Показания в акушерстве и гинекологии. Септицемия неуточненная.
Противопоказания. Гиперчувствительность, неврит слухового нерва, беременность (I триместр), кормление грудью.
Беременность и лактация. Противопоказано в I триместре беременности. Применение во II–III триместре беременности возможно только по жизненным показаниям. Категория действия на плод по FDA — C. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Способ применения и дозы. С нормальной функцией почек препарат назначают в суточной дозе 2 г в/в (по 0,5 г каждые 6 ч или 1 г каждые 12 ч). Каждую дозу следует вводить со скоростью не более 10 мг/мин в течение не менее 60 мин. Возраст, наличие ожирения у пациента могут потребовать изменения обычной дозы на основании определения концентрации ванкомицина в сыворотке.
Основные торговые названия: Эдицин♠ , Ванкомицин♠ .
Варфарин (warfarinum)
Антикоагулянт непрямого действия.
Показания в акушерстве и гинекологии. Лечение и профилактика тромбозов и эмболии кровеносных сосудов.
Противопоказания. Установленная или подозреваемая повышенная чувствительность к компонентам препарата; острое кровотечение; беременность (I триместр и последние 4 нед беременности); острый синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; тяжелые раны (включая операционные).
Беременность и лактация. Варфарин быстро проникает через плаценту, оказывает тератогенное действие на плод, приводя к развитию варфаринового синдрома у плода на 6–12-й неделе беременности. Препарат может вызывать кровоточивость в конце беременности и во время родов. Прием препарата во время беременности может вызывать врожденные пороки развития и приводить к смерти плода. Препарат нельзя назначать в I триместре беременности и в течение последних 4 нед. Использование варфарина не рекомендуется в другие сроки беременности, кроме случаев крайней необходимости. Женщины репродуктивного возраста должны использовать метод эффективной контрацепции в период применения варфарина. Варфарин выводится с грудным молоком, но при приеме терапевтических доз варфарина не ожидается влияние на вскармливаемого ребенка. Варфарин может быть использован во время грудного вскармливания. Данные о влиянии варфарина на фертильность отсутствуют.
Способ применения и дозы. Начальная доза — 5 мг/сут (2 табл. в день) в течение первых 4 дней. На 5-й день лечения определяется международное нормализованное отношение и в соответствии с этим показателем назначается поддерживающая доза препарата. Обычно поддерживающая доза препарата — 2,5–7,5 мг/сут (1–3 табл. в день).
Основные торговые названия: Варфарин Никомед♠ ⊗ , Варфарекс♠ .
Верапамил (verapamilum)
Блокаторы кальциевых каналов.
Показания в акушерстве и гинекологии. Артериальная гипертензия, гипертонический криз.
Противопоказания. Гиперчувствительность, выраженная гипотензия (сАД <90 мм рт.ст.), кардиогенный шок, атриовентрикулярная блокада II и III степени, инфаркт миокарда (острый или недавно перенесенный и осложненный явлениями брадикардии, гипотензии, левожелудочковой недостаточности), выраженная брадикардия (менее 50 уд./мин), хроническая сердечная недостаточность III стадии, трепетание и фибрилляция предсердий и синдром Вольфа–Паркинсона–Уайта или синдром Лауна–Ганонга–Левина (кроме больных с кардиостимулятором), синдром слабости синусного узла (если не имплантирован электрокардиостимулятор), синоатриальная блокада, синдром Морганьи–Адамса–Стокса, дигиталисная интоксикация, тяжелый стеноз устья аорты, беременность, кормление грудью.
Беременность и кормление грудью. Применение верапамила при беременности возможно только в случае, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Категория действия на плод по FDA — C.
На время лечения следует прекратить грудное вскармливание (верапамил выделяется с грудным молоком).
Способ применения и дозы. Для профилактики приступов стенокардии, аритмии и при лечении артериальной гипертензии препарат назначают взрослым в начальной дозе по 40–80 мг 3–4 раза в день. При необходимости увеличивают разовую дозу до 120–160 мг. Максимальная суточная доза — 480 мг.
Основные торговые наименования: Изоптин♠⊗ .
Г
Ганиреликс (ganirelixum)
Гонадотропин-рилизинг гормона антагонист.
Показания в акушерстве и гинекологии. При бесплодии, обусловленном гипоталамо-гипофизарными нарушениями (в целях стимуляции роста одного доминирующего фолликула), ВРТ (стимуляция роста множественных фолликулов).
Противопоказания. Повышенная чувствительность к компонентам препарата; повышенная чувствительность к гонадотропин-рилизинг гормону или любому другому аналогу гонадотропин-рилизинг гормона; почечная или печеночная недостаточность; беременность; период лактации.
Беременность и лактация. Противопоказано.
Способ применения и дозы. Контролируемая стимуляция овуляции препаратом ФСГ может быть начата на 2-й или 3-й день менструального цикла. Препарат (0,25 мг) вводится инъекционно подкожно один раз в сутки начиная с 6-го дня применения препарата ФСГ.
Торговые наименования. Оргалутран♠ .
Гексопреналин (hexoprenalinum)
Токолитическое средство — β2 -адреномиметик селективный.
Применение в акушерстве. Токолиз.
Дозирование. Для острого токолиза внутривенно медленно 10 мкг (растворив в 10 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 5% раствора декстрозы) в течение 5–10 мин. При необходимости можно продолжить внутривенное капельное введение в дозе 0,3 мкг/мин. При массивном токолизе — внутривенное капельное введение 0,3 мкг/мин. При необходимости можно начать лечение с медленного внутривенного струйного введения 10 мкг. Суточная доза — до 430 мкг (превышение возможно только в исключительных случаях). Для внутривенного капельного введения концентрат для инфузий разводят в 500 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 5% раствора декстрозы. При длительном токолизе — внутривенно капельное введение со скоростью 0,075 мкг/мин. Капельное введение желательно осуществлять при помощи автоматического инфузионного насоса, поскольку объем вводимой жидкости не должен превышать 1,5 л/сут. Если сокращения матки отсутствуют в течение 48 ч, можно назначить внутрь в виде таблеток. Дозу подбирают индивидуально. Вначале назначают по 500 мкг каждые 3 ч, затем каждые 4–6 ч. Курс лечения гексопреналином не должен превышать 3 сут в связи с развивающейся нечувствительностью рецепторного аппарата и отсутствием доказательной базы.
Противопоказания. Гиперчувствительность, тиреотоксикоз, фибрилляция и трепетание предсердий, миокардит, кардиомиопатия, ишемическая болезнь сердца, артериальная гипертензия, печеночная и/или почечная недостаточность. Преждевременная отслойка плаценты, инфекционные поражения эндометрия, беременность (I триместр).
Беременность и кормление грудью. Категория рекомендаций FDA не определена. Применение в I триместре противопоказано. Нет сведений о проникновении в грудное молоко.
Основные торговые наименования: Гинипрал♠ .
Гентамицин (gentamycinum)
Аминогликозиды.
Показания в гинекологии. Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами. Эндометрит.
Противопоказания. Тяжелая почечная недостаточность с азотемией (остаточный азот в крови выше 150 мг%) и уремией, заболевания слухового и вестибулярного аппарата, неврит слухового нерва, миастения, индивидуальная непереносимость.
Беременность и лактация. Категория действия на плод по FDA — D. Противопоказан во время беременности и в период лактации.
Способ применения и дозы. Взрослые — внутримышечно: по 3 мг/кг массы тела в 2–3 введения. Внутривенно: 3 мг/кг массы тела в 5–15 мл раствора натрия хлорида 0,9% или 5% раствора декстрозы (Глюкозы♠ ). Высшая суточная доза — 5 мг/кг. Высшая разовая доза — 3 мг/кг.
Особые указания. При парентеральном введении иногда может вызывать развитие курареподобных симптомов.
Основные торговые наименования: Гарамицин♠⊗ .
Гепарин натрия (heparinum natrium)
Антикоагулянт прямого действия.
Показания в акушерстве и гинекологии. Профилактика и терапия микротромбообразования и нарушения микроциркуляции.
Противопоказания. Беременность (I триместр), кормление грудью, гиперчувствительность, органические заболевания центральной нервной системы, нарушения кроветворения.
Беременность и лактация. При беременности и в период грудного вскармливания возможно только по строгим показаниям. Категория действия на плод по FDA — C.
Способ применения и дозы. П/к, в/в, наружно.
Основные торговые названия: Гепарин♠ .
Гидрокортизон (hydrocortisonum)
Глюкокортикоиды.
Показания в акушерстве и гинекологии. Анафилактический, геморрагический, кардиогенный и травматический шок.
Противопоказания. Гиперчувствительность (для кратковременного системного применения по жизненным показаниям является единственным противопоказанием). Системные микозы, паразитарные и инфекционные заболевания вирусной или бактериальной природы (в настоящее время без соответствующей химиотерапии или недавно перенесенные, включая недавний контакт с больным), в том числе простой герпес, опоясывающий герпес (виремическая форма), ветряная оспа, корь, амебиаз, стронгилоидоз (установленный или подозреваемый), активный и латентный туберкулез; иммунодефицитные состояния (в том числе синдром приобретенного иммунодефицита или инфекция, вызванная вирусом иммунодефицита человека), поствакцинальный период, острый психоз, тяжелые формы артериальной гипертонии, декомпенсированный сахарный диабет тяжелого течения; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, дивертикулит; недавнее наложение кишечных анастомозов; пептическая язва; остеопороз, myastenia gravis , болезнь Иценко–Кушинга, тромбофилические состояния, почечная недостаточность, беременность, период лактации.
Беременность и лактация. Применение кортикостероидов во время беременности возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода (адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения не проводили). Женщин детородного возраста необходимо предупреждать о потенциальном риске для плода (кортикостероиды проходят через плаценту). Необходимо тщательно наблюдать за новорожденными, чьи матери во время беременности получали кортикостероиды (возможно развитие недостаточности надпочечников у плода и новорожденного). Не следует использовать часто, в больших дозах, на протяжении длительного периода времени. Категория действия на плод по FDA — C.
Способ применения и дозы. В/м (глубоко) в ягодичную мышцу в дозе 50–300 мг до 1000–1500 мг/сут. Перед употреблением содержимое ампул необходимо встряхивать до образования гомогенной взвеси. При острых, угрожающих жизни состояниях вводят по 100–150 мг каждые 4 ч в течение 48 ч; затем — каждые 8–12 ч. Детям — каждые 4 ч 1–2 мг/кг, оптимальная суточная доза — 6–9 мг/кг.
Основные торговые названия: Гидрокортизон♠ .
Гидроксиэтилкрахмал (amylum hydroxyaethylicum)
Кровь и заменители крови/заменители крови и средства, содержащие фракцию белков плазмы.
Показания к применению в акушерстве. Профилактика и лечение гиповолемии (шок вследствие острой кровопотери, в том числе интраоперационной, сепсиса, травмы), профилактика артериальной гипотензии при введении в общую анестезию, при спинальной и эпидуральной анестезии.
Противопоказания. Гиперчувствительность (в том числе к крахмалу), внутричерепная гипертензия, внутричерепное кровотечение, декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность, острая почечная недостаточность (олиго-, анурия), кардиогенный отек легких, гипергидратация, гиперволемия, выраженные нарушения свертывающей системы крови (в том числе тяжелый геморрагический диатез, гипокоагуляция).
Беременность. Категория рекомендаций FDA не определена. Адекватные и хорошо контролируемые исследования на человеке и животных не проводились.
Кормление грудью. Нет сведений о проникновении в грудное молоко.
Основные торговые наименования: Венофундин♠ , Волювен♠ , Гидроксиэтилкрахмал-Эском♠ , ГиперХАЕС♠ ⊗ , Инфукол ГЭК♠ , РеоХЕС 200♠ , ХАЕС-стерил♠⊗ .
Гидрохлоротиазид (hydrochlorothiazidum)
Диуретики.
Показания в акушерстве и гинекологии. Артериальная гипертензия.
Противопоказания. Гиперчувствительность (в том числе к другим сульфонамидам), анурия, тяжелая почечная (клиренс креатинина — менее 30 мл/мин) или печеночная недостаточность, трудноконтролируемый сахарный диабет, болезнь Аддисона, подагра, детский возраст (до 3 лет).
Беременность и кормление грудью. Категория действия на плод по FDA — B. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Способ применения и дозы. В качестве антигипертензивного средства обычная начальная суточная доза составляет 25–50 мг однократно, в виде монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными средствами. Некоторым больным достаточно начальной дозы в 12,5 мг, как в виде монотерапии, так и в комбинации. Необходимо применять минимально эффективную дозу, не превышающую 100 мг/сут.
Основные торговые наименования: Гипотиазид♠ .
Гозерелин (goserelinum)
Гормоны и родственные агенты/аналоги рилизинг-факторов гонадотропинов.
Показания к применению и дозирование.
-
Уменьшение толщины эндометрия перед гистероскопической резекцией или абляцией эндометрия (в виде имплантата, содержащего 3,6 мг).
-
Подкожно (в переднюю брюшную стенку) в виде имплантата (3,6 мг основания) каждые 4 нед (1–2 введения). После введения первой дозы абляцию эндометрия выполняют в течение 4 нед, при введении двух доз — в течение 2–4 нед после введения второй дозы.
-
Эндометриоз: уменьшение болей, количества и размеров очагов (имплантат, содержащий 3,6 мг препарата).
-
Подкожно (в переднюю брюшную стенку) в виде имплантата (3,6 мг основания) каждые 4 нед в течение 6 мес.
-
Миома матки, сопровождающаяся анемией, в комбинации с антианемическими средствами в течение 3 мес (не более) перед оперативным вмешательством.
-
Подкожно (в переднюю брюшную стенку) в виде имплантата (3,6 мг основания) каждые 4 нед.
-
Угнетение функций гипофиза (при подготовке к стимуляции суперовуляции при экстракорпоральном оплодотворении).
-
Подкожно (в переднюю брюшную стенку) в виде имплантата (3,6 мг основания) с последующим мониторингом концентрации эстрадиола в плазме крови, до показателя, соответствующего ранней фолликулиновой фазе (обычно — в течение 7–21 дней), после чего назначают ФСГ до нормального развития фолликула. В дальнейшем ФСГ отменяют и назначают гонадотропин хорионический, индуцирующий овуляцию.
Противопоказания. Беременность, кормление грудью, гиперчувствительность.
Беременность и лактация. Рекомендации FDA категории D (при лечении рака молочной железы) и Х (при лечении доброкачественных процессов). Может вызывать серьезные побочные эффекты у плода. Перед началом лечения необходимо исключить беременность. При применении каждые 4 нед гозерелин обычно подавляет овуляцию и менструальный цикл, что не исключает возможность возникновения беременности. Ввиду потенциальной угрозы для плода женщинам детородного возраста во время лечения гозерелином и в течение 12 нед после его отмены рекомендовано использовать методы негормональной контрацепции. Нет сведений о проникновении в грудное молоко. Ввиду потенциального риска нежелательного воздействия на ребенка во время лечения гозерелином кормление грудью рекомендовано прекратить.
Основные торговые наименования: Золадекс♠⊗ .
Гонадотропин хорионический (gonadotropinum chorionicum)
Лютеинизирующее средство.
Показания в акушерстве и гинекологии. Индукция овуляции после стимуляции роста фолликулов, для поддержания функции желтого тела у пациенток с недостаточностью лютеиновой фазы.
Противопоказания. Гиперчувствительность, в том числе к другим гонадотропинам, гипертрофия или опухоли гипофиза, гормонально зависимые опухоли, СГЯ или его угроза, недиагностированное маточное кровотечение, миома матки, киста или гипертрофия яичника, не связанная с его поликистозом, воспалительные заболевания половых органов, сердечная и почечная недостаточность, бронхиальная астма, эпилепсия, мигрень; тромбофлебит в стадии обострения.
Беременность и лактация. Противопоказано.
Способ применения и дозы. Внутримышечно. В целях индукции овуляции — по 5000 или 10 000 МЕ, для поддержания функции желтого тела — по 1500–5000 МЕ на 3, 6, 9-й день после овуляции.
Торговые наименования. Хорагон♠ .
Д
Далтепарин натрия (dalteparinum natrium)
Антикоагулянты.
Показания в акушерстве и гинекологии. Профилактика тромбоза глубоких вен при проведении оперативных вмешательств.
Противопоказания. Гиперчувствительность, в том числе к другим низкомолекулярным гепаринам и/или гепарину, к пищевым продуктам и/или ЛС, полученным из мяса и органов свиней; тромбоцитопения, вызванная гепарином, в анамнезе; кровотечение, язвенная болезнь желудка, двенадцатиперстной кишки и язвенный колит в стадии обострения с тенденцией к кровотечениям; геморрагические нарушения мозгового кровообращения, в том числе геморрагический инсульт; гипокоагуляция различного генеза (гемофилия, повышенная кровоточивость и др.); септический эндокардит; травмы или оперативные вмешательства на головном и спинном мозге, глазах, ушах.
Беременность и лактация. Во время беременности — по строгим показаниям, сопоставляя предполагаемую пользу для матери и возможный риск для плода. Категория действия на плод по FDA — B. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Способ применения и дозы. Пациентам с риском развития тромбоэмболических осложнений — п/к 2500 МЕ за 2 ч до операции, затем после операции — п/к по 2500 МЕ/сут (каждое утро) в течение всего периода, пока пациент находится на постельном режиме (обычно 5–7 дней).
Основные торговые названия: Фрагмин♠ .
Даназол (danazolum)
Другие половые гормоны и регуляторы половой сферы/антигонадотропное средство.
Показания к применению в гинекологии. Эндометриоз, доброкачественные новообразования молочной железы, первичная меноррагия, предменструальный синдром, первичное преждевременное половое созревание, гинекомастия.
Противопоказания. Беременность, кормление грудью, гиперчувствительность, порфирия (увеличивается активность печеночных трансаминаз), печеночная и/или почечная недостаточность, сердечная недостаточность, тромбоэмболия, андрогензависимые опухоли, вагинальное кровотечение (неясного генеза). С осторожностью! Сахарный диабет, эпилепсия, мигрень, нарушения плазменных механизмов гемостаза.
Беременность и лактация. Категория рекомендаций FDA — Х. Применение во время беременности вызывает андрогенные эффекты у женских эмбрионов (нарушения гениталий, гипертрофия клитора, сращение половых губ, атрезия влагалища). Не применять! Рекомендуется прекратить кормление грудью во время лечения даназолом.
Способ применения и дозы. Эндометриоз (с сопутствующим бесплодием) — начальная суточная доза 400 мг, в дальнейшем — до 800 мг, курс лечения — 6 мес; в качестве предоперационной подготовки — 300–400 мг/сут за 1–2 мес до операции. Доброкачественные новообразования молочной железы (фиброзно-кистозная мастопатия) — 100–300 мг/сут в течение 3–6 мес. Первичная меноррагия, предменструальный синдром — 100–400 мг/сут, курс лечения — 3 мес. Первичное преждевременное половое созревание — 100–400 мг/сут. Гинекомастия — 200–600 мг/сут.
Основные торговые наименования: Данол♠ .
Даптомицин (daptomycinum)
Другие антибиотики.
Показания в акушерстве и гинекологии. Бактериемия, вызванная Staphylococcus aureus.
Противопоказания. Гиперчувствительность.
Беременность и лактация. Категория действия на плод по FDA — B. Применение даптомицина у беременных женщин не изучалось. В доклинических исследованиях даптомицин не оказывал отрицательное влияние на фертильность, течение беременности, формирование и созревание плода, роды и постнатальное развитие. Данные по влиянию даптомицина на фертильность мужчин и женщин отсутствуют. Применять даптомицин при беременности следует только в тех случаях, когда ожидаемая польза от терапии для матери превышает потенциальный риск для плода. При применении даптомицина в период лактации в/в в дозе 500 мг/сут в течение 28 дней концентрация даптомицина в грудном молоке была низкой, не более 0,045 мкг/мл. При необходимости применения даптомицина в период лактации грудное вскармливание необходимо прекратить.
Способ применения и дозы. В/в, в виде инфузии, в течение как минимум 30 мин. Рекомендуемая доза для взрослых — 4 мг/кг 1 раз в сутки в течение 7–14 дней или до исчезновения инфекции. При развитии бактериемии, вызванной Staphylococcus aureus , назначают 6 мг/кг препарата 1 раз в сутки.
Основные торговые названия: Кубицин♠ .
Дексаметазон (dexamethasonum)
Глюкокортикостероиды.
Показания к применению в акушерстве и дозирование. Профилактика РДС у новорожденных при преждевременных родах. Внутримышечно вводятся 4 дозы по 6 мг через 12 ч.
Противопоказания. Гиперчувствительность (для кратковременного системного применения по жизненным показаниям является единственным противопоказанием). Для системного применения (парентерально и внутрь): системные микозы, паразитарные и инфекционные заболевания вирусной или бактериальной природы (в настоящее время без соответствующей химиотерапии или недавно перенесенные, включая недавний контакт с больным), в том числе простой герпес, опоясывающий герпес (виремическая фаза), ветряная оспа, корь, амебиаз, стронгилоидоз (установленный или подозреваемый), активные формы туберкулеза, иммунодефицитные состояния (в том числе синдром приобретенного иммунодефицита или инфекция, вызванная вирусом иммунодефицита человека), период до и после профилактических прививок (особенно противовирусных), системный остеопороз, myastenia gravis , заболевания желудочно-кишечного тракта (в том числе язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, эзофагит, гастрит, острая или латентная пептическая язва, недавно созданный анастомоз кишечника, неспецифический язвенный колит с угрозой перфорации или абсцедирования, дивертикулит), заболевания сердечно-сосудистой системы, в том числе недавно перенесенный инфаркт миокарда, застойная сердечная недостаточность, артериальная гипертензия, сахарный диабет, острая почечная и/или печеночная недостаточность, психоз.
Беременность и кормление грудью. Категория действия на плод по FDA — C. Хорошо контролируемые клинические исследования не проводились. Проникает в грудное молоко. Нарушения не зарегистрированы. Назначение физиологических или низких фармакологических доз (эквивалентно примерно 25 мг кортизона или 5 мг преднизона) не вызывает нарушений со стороны ребенка.
Основные торговые наименования: Дексамед♠ .
Декскетопрофен (dexketoprophenum)
НПВС — производные пропионовой кислоты.
Показания в акушерстве и гинекологии. Болевой синдром, менструальная боль.
Противопоказания. Гиперчувствительность (в том числе к другим НПВС), язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, желудочно-кишечные кровотечения или другие активные кровотечения, склонность к кровотечениям, терапия антикоагулянтами, желудочно-кишечные заболевания (болезнь Крона, неспецифический язвенный колит), бронхиальная астма (в том числе в анамнезе), тяжелая сердечная недостаточность, почечная и/или печеночная недостаточность, беременность, период грудного вскармливания.
Беременность и лактация. Противопоказано при беременности и кормлении грудью ввиду отсутствия достаточного количества данных, подтверждающих безопасность применения.
Способ применения и дозы. В/в, в/м. Рекомендуемая доза для взрослых — 50 мг каждые 8–12 ч. При необходимости возможно повторное введение препарата с интервалом 6 ч. Суточная доза составляет 150 мг.
Основные торговые названия: Дексалгин♠ .
Дексмедетомидин (dexmedetomidinum)
Седативные средства.
Показания в акушерстве и гинекологии. Седация у взрослых пациенток, находящихся в отделении анестезиологии, реанимации и интенсивной терапии, необходимая глубина седации которых не превышает пробуждение в ответ на голосовую стимуляцию.
Противопоказания. Гиперчувствительность; атриовентрикулярная блокада II–III степени (при отсутствии искусственного водителя ритма); неконтролируемая артериальная гипотензия; острая цереброваскулярная патология; возраст до 18 лет.
Беременность и кормление грудью. Категория действия на плод по FDA — C. Адекватные данные о применении дексмедетомидина у беременных отсутствуют.
Способ применения и дозы. Пациентов, которым проводится механическая вентиляция и седация, можно переводить на дексмедетомидин с начальной скоростью инфузии 0,7 мкг/кг/ч с последующей коррекцией дозы в пределах диапазона доз от 0,2 до 1,4 мкг/кг/ч, для достижения желаемого уровня седации, в зависимости от реакции пациентки.
Основные торговые наименования: Дексдор♠ .
Декстран (dextranum)
Кровь и заменители крови/заменители крови и средства, содержащие фракцию белков плазмы.
Показания к применению в акушерстве. Для улучшения капиллярного кровотока и восполнения ОЦК, геморрагический, послеоперационный и токсический шок (профилактика и лечение), для гемодилюции в предоперационном периоде.
Способ применения и дозы. Для улучшения капиллярного кровотока и восполнения ОЦК внутривенно капельно или струйно-капельно, в дозе от 0,5 до 1,5 л (до 2 л), до стабилизации гемодинамических показателей на жизнеобеспечивающем уровне.
Для дезинтоксикации: внутривенно капельно в разовой дозе от 500 до 1250 мл в течение 60–90 мин. При необходимости в 1-е сутки перелить еще 500 мл препарата. В последующие дни капельно, в суточной дозе 500 мл. Совместно целесообразно вводить кристаллоидные растворы [натрия хлорида раствор сложный [калия хлорид + кальция хлорид + натрия хлорид] (Раствор Рингера♠ ), калия хлорид + кальция хлорид + магния хлорид + натрия ацетат + натрия хлорид (Рингера-ацетат♠ ) и др.] в количестве, необходимом для нормализации водно-электролитного баланса (особенно важно при лечении обезвоженных больных и после хирургических операций).Для гемодилюции в предоперационном периоде. Внутривенно капельно, непосредственно перед хирургическим вмешательством, в течение 30–60 мин в дозе 10 мл/кг, во время операции 500 мл. После операции: внутривенно капельно (в течение 60 мин) в течение 5–6 дней 10 мл/кг.
Противопоказания. Гиперчувствительность, тромбоцитопения, декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность (опасность развития отека легких), почечная недостаточность (олиго-, анурия).
Беременность. Категория рекомендаций FDA не определена.
Кормление грудью. Нет сведений о проникновении в грудное молоко.
Основные торговые наименования: Реополиглюкин♠ .
Декстроза (dextrosum)
Кровезаменители и инфузионные растворы, углеводы, другие ирригационные растворы.
Другие диагностические средства, тесты для диагностики сахарного диабета.
Карбогидраты (углеводы).
Показания к применению в акушерстве. Коллапс, шок, гипогликемия, восполнение ОЦК.
Противопоказания. Гиперчувствительность, гипергликемия, гиперлактацидемия, гипергидратация, послеоперационные нарушения утилизации глюкозы, циркуляторные нарушения, угрожающие развитием отека мозга и легких, отек мозга, отек легких. Острая левожелудочковая недостаточность, гиперосмолярная кома, анурия, внутричерепное или спинномозговое кровоизлияние, гипотоническая дегидратация.
Беременность и лактация. Противопоказано введение 40% декстрозы из-за опасности ятрогенного ацидоза, отмечены случаи развития гипергликемии и гиперинсулинемии у плода. Отсутствуют сообщения об осложнениях при применении препарата во время лактации.
Основные торговые наименования: Глюкоза♠ .
Деносумаб (denosumabum)
Корректоры метаболизма костной и хрящевой ткани.
Показания в гинекологии. Лечение постменопаузального остеопороза, лечение потери костной массы у женщин, получающих терапию ингибиторами ароматазы по поводу рака молочной железы.
Противопоказания. Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, гипокальциемия.
Беременность и лактация. Категория действия на плод по FDA — C.
Способ применения и дозы. Инъекции препарата требуют предварительного обучения.
Рекомендуемая доза — одна подкожная инъекция 60 мг каждые 6 мес. В течение курса лечения рекомендуется дополнительно принимать препараты кальция и витамин D.
Основные торговые наименования: Пролиа♠ , Эксджива♠ .
Джозамицин (josamycinum)
Макролиды и азалиды.
Показания в акушерстве и гинекологии. Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к джозамицину микроорганизмами. Хламидийные, микоплазменные и смешанные инфекции половых органов.
Противопоказания. Нарушения функции печени, гиперчувствительность, недоношенность детей.
Беременность и лактация. Категория FDA не определена. Применение при беременности и в период лактации возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка. При лечении макролидами и одновременном применении гормональных средств контрацепции следует дополнительно использовать негормональные средства контрацепции.
Способ применения и дозы. Внутрь. Детям в возрасте до 14 лет — 30–50 мг/кг/сут за 3 приема. Детям старше 14 лет и взрослым — 1–2 г в сутки за 2–3 приема.
Особые указания. Для пациенток с хроническими заболеваниями почек требуется специальный подбор дозы. При назначении препарата новорожденным необходим контроль функции печени. В случае развития псевдомембранозного колита джозамицин следует отменить и назначить соответствующую терапию. Препараты, снижающие моторику кишечника, противопоказаны. Следует учитывать возможность перекрестной устойчивости к различным антибиотикам группы макролидов (например, микроорганизмы, устойчивые к лечению родственными по химической структуре антибиотиками, могут также быть резистентны к джозамицину).
Основные торговые наименования: Вильпрафен♠ .
Дидрогестерон (dydrogesteronum)
Эстрогены, гестагены, их гомологи и антагонисты.
Показания в гинекологии. Прогестероновая недостаточность, в том числе бесплодие, поддержка лютеиновой фазы в процессе применения ВРТ, эндометриоз, дисменорея, нерегулярные менструации, вторичная аменорея, дисфункциональные маточные кровотечения, предменструальный синдром.
Противопоказания. Повышенная чувствительность к дидрогестерону или другим компонентам препарата. Диагностированные или подозреваемые прогестагензависимые новообразования (например, менингиома). Кровотечения из влагалища неясной этиологии. Нарушения функции печени, обусловленные острыми или хроническими заболеваниями печени в настоящее время или в анамнезе (до нормализации показателей функциональных проб печени). Злокачественные опухоли печени в настоящее время или в анамнезе. Непереносимость галактозы, дефицит лактазы, синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы. Период грудного вскармливания. Порфирия, в настоящее время или в анамнезе. Самопроизвольный аборт (выкидыш) или несостоявшийся выкидыш при поддержке лютеиновой фазы в рамках ВРТ.
При комбинации с эстрогенами . При применении по показанию МГТ: нелеченная гиперплазия эндометрия. Артериальные и венозные тромбозы, тромбоэмболии в настоящее время или в анамнезе (в том числе тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия легочной артерии, инфаркт миокарда, тромбофлебит, цереброваскулярные нарушения по геморрагическому и ишемическому типу). Выявленная предрасположенность к венозному или артериальному тромбозу (резистентность к активированному протеину С, гипергомоцистеинемия, дефицит антитромбина III, дефицит протеина С, дефицит протеина S, антифосфолипидные антитела (антитела к кардиолипину, волчаночный антикоагулянт).
Беременность и лактация. Может применяться во время беременности. Выделяется с материнским молоком. Грудное вскармливание во время лечения матери не рекомендуется.
Способ применения и дозы. Внутрь, режим дозирования подбирается индивидуально в зависимости от характера и степени тяжести заболевания. Обычно разовая доза — 10 мг, частота приема — 1–3 р/сут. При эндометриозе препарат назначают по 20–30 мг/сут с 5-го по 25-й день цикла или непрерывно в течение 6–9 мес и более по необходимости.
Возможно применение препарата в циклическом режиме при бесплодии (обусловленном недостаточностью лютеиновой фазы), в том числе эндометриоз-ассоциированном, по 10 мг с 14-го по 25-й день цикла.
Основные торговые наименования: Дюфастон♠ .
Диеногест (dienogestum)
Гестагены (эстрогены, гестагены, их гомологи и антагонисты).
Показания к применению в гинекологии и дозирование. Лечение эндометриоза. Внутрь. До начала приема препарата необходимо прекратить применение гормональной контрацепции. Начало приема возможно в любой день менструального цикла. Принимают по одной таблетке в сутки без перерыва, предпочтительно в одно и то же время каждый день, при необходимости запивания водой или другой жидкостью. Таблетки необходимо принимать непрерывно, вне зависимости от кровотечений из влагалища. После завершения приема таблеток из одной упаковки начинают прием таблеток из следующей, не делая перерыва в приеме препарата.
При пропуске таблеток и в случае рвоты и/или диареи (если это происходит в пределах 3–4 ч после приема таблетки) эффективность препарата может снижаться. В случае пропуска одной или нескольких таблеток женщине следует принять одну таблетку, как только она об этом вспомнит, а затем на следующий день продолжить прием таблеток в обычное время. Вместо таблетки, которая не абсорбировалась вследствие рвоты или диареи, также следует принять одну таблетку. Связь приема препарата с приемом пищи отсутствует. Эффективность и безопасность применения препарата доказаны при длительности терапии не более 15 мес.
Противопоказания. Препарат не следует применять при наличии любого из перечисленных ниже состояний, часть из которых является общей для всех препаратов, содержащих только гестагенный компонент. Если какое-либо из следующих состояний разовьется на фоне приема препарата, использование препарата следует немедленно прекратить:
-
заболевания сердца и артерий, в основе которых лежат атеросклеротические поражения сосудов (в том числе ишемическая болезнь сердца, инфаркт миокарда, инсульт и транзиторная ишемическая атака) в настоящее время или в анамнезе;
-
тяжелые заболевания печени в настоящее время или в анамнезе (при отсутствии нормализации функциональных проб печени);
-
опухоли печени (доброкачественные и злокачественные) в настоящее время или в анамнезе;
-
выявленные или подозреваемые гормонозависимые злокачественные опухоли, в том числе рак молочной железы;
-
повышенная чувствительность к активным веществам или любому из вспомогательных веществ;
-
непереносимость галактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
С осторожностью: депрессия в анамнезе, внематочная беременность в анамнезе, артериальная гипертензия, хроническая сердечная недостаточность, мигрень с аурой, сахарный диабет без сосудистых осложнений, гиперлипидемия, тромбофлебит глубоких вен в анамнезе, венозные тромбоэмболии в анамнезе.
Беременность и кормление грудью. Опыт применения диеногеста беременными очень ограничен. В исследованиях на животных репродуктивной токсичности, генотоксичности и канцерогенности при применении препарата не выявлено. Препарат не должен назначаться беременным в связи с отсутствием необходимости лечения эндометриоза в период беременности. Прием препарата в период грудного вскармливания не рекомендован, так как исследования на животных указывают на выделение диеногеста с грудным молоком. Решение о прекращении грудного вскармливания или об отказе от приема принимается исходя из оценки соотношения пользы грудного вскармливания для ребенка и пользы лечения для женщины.
Основные торговые наименования: Визанна♠ , Алвовизан♠ , Зафрилла♠ .
Диклофенак (diclophenacum)
НПВС — производные уксусной кислоты и родственные соединения.
Показания в гинекологии. Первичная дисменорея, аднексит.
Противопоказания. Гиперчувствительность (в том числе к другим НПВС), нарушение кроветворения неуточненной этиологии, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, деструктивно-воспалительные заболевания кишечника в фазе обострения, «аспириновая» бронхиальная астма, III триместр беременности.
Беременность и лактация. Категория действия на плод по FDA — C (до 30 нед беременности). Категория действия на плод по FDA — D (после 30 нед беременности).
Способ применения и дозы. Внутрь, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости. Взрослым назначают в начальной суточной дозе 100–150 мг. Суточная доза обычно распределяется на 2–3 приема.
Особые указания. При длительном лечении необходимо периодическое исследование формулы крови и функции печени, анализ кала на скрытую кровь. В первые 6 мес беременности должен применяться по строгим показаниям и в наименьшей дозировке. Из-за возможного снижения скорости реакции не рекомендуются вождение автотранспорта и работа с механизмами. Не следует наносить на поврежденные или открытые участки кожи, в сочетании с окклюзионной повязкой, нельзя допускать попадания в глаза и на слизистые.
Основные торговые наименования: Диклофенак♠ .
Динопростон (dinoprostonum)
Родовой деятельности стимулятор — простагландина E2 аналог синтетический.
Показания в акушерстве и гинекологии. Применять только в условиях стационара. Подготовка шейки матки к родам при доношенной или почти доношенной беременности (при наличии показаний к родоразрешению).
Противопоказания. Повышенная чувствительность к простагландинам; предлежание плаценты; вагинальные кровотечения неясной этиологии в течение данной беременности; вскрытие плодного пузыря; многоплодная беременность; цервицит и вульвовагинит; заболевания сердца, легких, почек или печени в стадии обострения; акушерская ситуация (сохранение незрелости шейки матки), при которой показано хирургическое вмешательство. Препарат противопоказан в случаях, когда роды через естественные родовые пути невозможны или нежелательны.
Беременность и лактация. Любая доза препарата, вызывающая продолжительное повышение тонуса матки, представляет определенный риск для эмбриона или плода. При доклинических исследованиях было установлено, что простагландин E2 обладает эмбриотоксичностью и вызывает увеличение частоты возникновения скелетных аномалий. Во время кормления грудью препарат не применяется.
Способ применения и дозы. Интрацервикально. Каждый стерильный шприц для одноразового применения содержит разовую дозу препарата (1 мг динопростона) и снабжен стерильным катетером для интрацервикального введения ниже уровня внутреннего зева. Гель вводится при строгом соблюдении стерильности. Избегать случайного введения геля выше уровня внутреннего зева матки! Учитывая возможность вытекания геля из канала шейки матки, пациентке следует находиться в положении лежа в течение 15 мин после введения препарата. В случае недостаточного эффекта введение препарата можно повторить. Повторная доза вводится не ранее чем через 6 ч и составляет обычно 0,5 мг. Необходимость повторного введения, дозы и интервалы введения определяет врач. Не рекомендуется превышать суточную дозу динопростона 1,5 мг.
Торговые наименования. Простенонгель♠ , Цервидил♠ , Препидил♠ .
Добутамин (dobutaminum)
Кардиотоническое средство негликозидной структуры.
Применение в акушерстве и гинекологии. Острая сердечная недостаточность некардиогенного генеза (в том числе при токсическом и травматическом шоке), некоторые формы сердечной недостаточности на фоне гиповолемии (когда среднее АД выше 70 мм рт.ст. и внутрикапиллярное давление в системе малого круга кровообращения — 18 мм рт.ст. и выше, при неадекватной реакции на восполнение ОЦК и повышение давления заполнения желудочков).
Пути введения и дозирование. Внутривенно капельно со скоростью 2,5–20 мкг/кг/мин (в редких случаях скорость инфузии увеличивают до 40 мкг/кг/мин). Скорость и продолжительность введения устанавливают индивидуально, с учетом реакции больного и реакции гемодинамических показателей (ЧСС, АД, ритм сердца), а также диуреза, температуры тела и психического статуса.
Противопоказания. Гиперчувствительность, идиопатический гипертрофический субаортальный стеноз, тампонада сердца, стеноз аорты, феохромоцитома, желудочковые аритмии (в том числе фибрилляция желудочков).
Беременность и кормление грудью. При беременности возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. Категория действия на плод по FDA — B. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание (неизвестно, проникает ли добутамин в грудное молоко).
Основные торговые наименования: Добутамин Гексал♠ , Добутамин♠ .
Доксициклин (doxycyclinum)
Тетрациклины.
Показания в акушерстве и гинекологии. Инфекции, вызванные чувствительными, в том числе внутриклеточными, микроорганизмами, воспалительные заболевания органов малого таза в острой стадии у женщин (эндометрит). Профилактика послеоперационных гнойных осложнений после хирургических инфекций, в том числе после медицинского аборта.
Противопоказания. Гиперчувствительность, порфирия, тяжелая печеночная недостаточность, лейкопения, беременность (особенно II–III триместр), кормление грудью, детский возраст до 8 лет (из-за возможности образования нерастворимых комплексов с кальцием и отложения их в костном скелете, эмали и дентине зубов), для внутривенного введения — миастения.
Способ применения и дозирование. Внутрь, во время еды с большим количеством жидкости, взрослым и детям старше 14 лет, в 1-е сутки — 200 мг однократно с переходом на поддерживающую дозу — 100 мг через 24 ч; при тяжелых инфекциях — по 200 мг/сут в 2 приема.
Применение при беременности и кормлении грудью. Противопоказано при беременности (возможно образование нерастворимых комплексов с кальцием и отложение доксициклина в костном скелете) и кормлении грудью. Категория действия на плод по FDA — D.
Особые указания. Во время лечения доксициклином и в течение 4–5 дней после его окончания противопоказано прямое облучение солнечным светом или ультрафиолетовыми лучами (фотосенсибилизация). При длительном применении следует регулярно контролировать клеточный состав периферической крови, проводить функциональные печеночные пробы, определять содержание мочевины в сыворотке. При использовании эстрогенсодержащих пероральных противозачаточных средств следует применять дополнительные средства контрацепции или изменить способ контрацепции.
Основные торговые наименования: Юнидокс Солютаб♠ , Доксициклин♠ .
Допамин (dopaminum)
Дофаминомиметики.
Применение в акушерстве и гинекологии. Шок различного генеза, в том числе кардиогенный, послеоперационный, инфекционно-токсический, анафилактический, гиповолемический (только после восстановления ОЦК), острая сердечно-сосудистая недостаточность, синдром низкого выброса у кардиохирургических больных, выраженная артериальная гипотензия. Отравления (для усиления диуреза и ускорения экскреции ксенобиотика).
Пути введения и дозирование. Препарат вводят внутривенно капельно в виде непрерывной инфузии при помощи соответствующего оборудования (инфузоматов). Дозу препарата и скорость введения устанавливают индивидуально в зависимости от степени тяжести шока, величины АД и реакции пациентки на лечение. Для увеличения диуреза и достижения положительного инотропного эффекта (увеличение сократительной активности миокарда) допамин вводят со скоростью 100–250 мкг/мин (1,5–3,5 мкг/кг/мин — область малых доз); при интенсивной хирургической терапии — 300–700 мкг/мин (4–10 мкг/кг/мин — область средних доз); при септическом шоке — 750–1500 мкг/мин (10,5–20 мкг/кг/мин — область максимальных доз).
Противопоказания. Гиперчувствительность, гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия, феохромоцитома, фибрилляция желудочков.
Беременность и кормление грудью. При беременности и грудном вскармливании возможно только в том случае, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Категория действия на плод по FDA — C.
Основные торговые наименования: Дофамин♠ , Допамин♠ , Допмин♠ .
Дорипенем (doripenemum)
Карбапенемы.
Показания в акушерстве и гинекологии. Осложненные интраабдоминальные инфекции.
Противопоказания. Гиперчувствительность к дорипенему или другим карбапенемам, а также к β-лактамным антибиотикам.
Беременность и лактация. Данные, касающиеся применения дорипенема у небольшого числа беременных женщин, свидетельствуют о том, что этот препарат не оказывает негативного влияния на беременность, а также на здоровье плода и новорожденного. Необходимо соблюдать осторожность при лечении дорипенемом беременных женщин. В случае применения дорипенема в период лактации необходимо прекратить грудное вскармливание.
Способ применения и дозы. В/в, рекомендуемый способ применения дорипенема — в дозе 500 мг каждые 8 ч для взрослых.
Основные торговые названия: Дорипрекс♠⊗ .
Дротаверин (drotaverinum)
Спазмолитики миотропные.
Показания в гинекологии. Болевой синдром, вызванный спазмом гладкой мускулатуры, дисменорея. Для снижения возбудимости матки при беременности, при спазме зева матки в родах, затяжном раскрытии зева, послеродовых схватках, угрожающем аборте (не доказано).
Противопоказания. Гиперчувствительность, глаукома, период лактации. В форме таблеток не применяется у детей младше 3 лет. В связи с наличием в составе препарата лактозы моногидрата (молочного сахара) его прием противопоказан при врожденной непереносимости лактозы, лактазной недостаточности, глюкозо-галактозной мальабсорбции.
Беременность и лактация. Категория рекомендаций FDA не определена. Адекватные и хорошо контролируемые исследования на человеке и животных не проводились. Нет сведений о проникновении в грудное молоко. Не рекомендуется.
Способ применения и дозы. Внутрь, внутримышечно, внутривенно или подкожно взрослым — по 40–80 мг 1–3 р/сут.
Основные торговые наименования: Но-шпа♠ , Спазмол♠ , Спазоверин♠⊗ .
Ж
Желатин (gelatinа)
Заменители плазмы и других компонентов крови.
Регуляторы водно-электролитного баланса и кислотно-щелочного состояния.
Показания в гинекологии. Абсолютная и относительная гиповолемия (профилактика и лечение), состояния, сопровождающиеся сгущением крови (с целью гемодилюции), экстракорпоральное кровообращение, профилактика артериальной гипотензии при спинномозговой или эпидуральной анестезии, в качестве растворителя при введении препаратов инсулина (с целью уменьшения его потерь вследствие адсорбции на стенках инфузионных емкостей и трубок).
Противопоказания. Гиперволемия, наличие в анамнезе анафилактоидных реакций на желатин.
Способ применения и дозы. Внутривенно. Режим дозирования устанавливают индивидуально, учитывая дефицит объема плазмы, динамику ЧСС, АД, диуреза, состояние перфузии периферических тканей. При среднетяжелой кровопотере, а также с профилактической целью в предоперационном периоде или во время операции вводят 500–1000 мл в течение 1–3 ч, для поддержания ОЦК при шоке — до 10–15 л в течение 24 ч.
Беременность и кормление грудью. Применение препарата при беременности и в период лактации возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода и ребенка. Отсутствуют данные по проникновению желатина (Гелофузина♠ ) в материнское молоко.
Основные торговые наименования: Гелофузин♠ .
З
Золедроновая кислота (acidum zoledronicum)
Корректоры метаболизма костной и хрящевой ткани.
Показания в гинекологии. Постменопаузальный остеопороз (для снижения риска переломов бедренной кости, позвонков и внепозвоночных переломов, для увеличения минеральной плотности кости), профилактика последующих (новых) остеопоротических переломов у мужчин и женщин с переломами проксимального отдела бедренной кости, профилактика постменопаузального остеопороза (у пациенток с остеопенией).
Противопоказания. Повышенная чувствительность к золедроновой кислоте и другим бисфосфонатам, нарушение функции почек тяжелой степени (клиренс креатинина <30 мл/мин), беременность и период грудного вскармливания, тяжелые нарушения минерального обмена, включая гипокальциемию, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Беременность и лактация. Противопоказано при беременности. При применении у беременных возможно повреждающее действие на плод. В исследованиях на животных введение беременным крысам подкожно доз, в 2,4–4,8 раза превышающих системную экспозицию у человека при внутривенном введении в дозе 4 мг (сравнение по AUC), приводило к пред- и постимплантационным потерям, снижению выживаемости плодов, порокам развития скелета, внутренних органов и внешним порокам развития. Исследования у беременных не проводились. Если беременность наступает на фоне лечения, пациент должен быть информирован о возможном негативном действии на плод; женщинам детородного возраста рекомендуется предохраняться от наступления беременности. Категория действия на плод по FDA — D. Неизвестно, проникает ли золедроновая кислота в грудное молоко у человека. Поскольку многие ЛС проникают в грудное молоко и золедроновая кислота на длительное время депонируется в костной ткани, не рекомендуется применение у кормящих женщин. На время лечения необходимо прекратить грудное вскармливание.
Способ применения и дозы. Внутривенно, с помощью клапанной инфузионной системы, обеспечивающей постоянную скорость инфузии, в течение не менее 15 мин. Для лечения постменопаузального остеопороза у женщин рекомендуемая доза составляет 5 мг (содержимое одного флакона препарата — 100 мл раствора) внутривенно 1 раз в год. Если поступление в организм кальция и витамина D с пищей недостаточно, пациентам следует дополнительно назначить препараты кальция и витамина D.
Особые указания. Золедроновая кислота, меченная 99m Tc, применяется в качестве радиофармацевтического диагностического средства для выявления очагов патологической резорбции и участков повышенного метаболизма в костной ткани при различных патологических процессах в скелете.
Основные торговые наименования: Акласта♠ , Зомета♠ , Резокластин ФС♠ ⊗ , Резорба♠ , Золерикс♠ , Золедроновая кислота♠ , Резокластин♠ , Верокласт♠ , Золедронат-Тева♠ , Резоскан, 99mTc♠ , Золендроник-Рус 4♠ , Золедрэкс♠ .
И
Ибандроновая кислота (acidum ibandronicum)
Корректоры метаболизма костной и хрящевой ткани.
Показания. Снижение риска патологических переломов, уменьшение боли, снижение потребности в лучевой терапии при болевом синдроме и угрозе переломов, в том числе у пациенток с метастазами в кости.
Противопоказания. Беременность, кормление грудью, гиперчувствительность к ибандронату или другим бисфосфонатам.
Беременность и лактация. Рекомендации FDA категории С. У животных материнская смертность, эмбриональная перинатальная и постнатальная смертность, неполное эмбриональное окостенение. Не применять. Нет сведений о проникновении в грудное молоко. Не применять.
Способ применения и дозы. Внутривенно капельно, в течение 2 ч. Дозу подбирают индивидуально. У больных с остеолитическими метастазами в кости используют более низкую дозу, чем у больных с гуморальным типом гиперкальциемии. При гиперкальциемии 3 ммоль/л (12 мг%) и более вводят однократно 4 мг; при содержании Ca2+ менее 3 ммоль/л — 2 мг. Максимальная доза — 6 мг. Повторная инфузия — через 18–19 сут (после дозы 2 и 4 мг) или 26 сут (после дозы 6 мг).
Основные торговые наименования: Бонвива♠ , Бондронат♠ .
Ибупрофен (ibuprophenum)
НПВС — производные пропионовой кислоты.
Показания в гинекологии. Для приема внутрь: воспалительные процессы в малом тазу, сальпингоофорит, дисменорея. В качестве болеутоляющего средства — болевой синдром слабой или умеренной интенсивности (в том числе головная и зубная боль, мигрень, невралгия, боль в ушах и горле, боль при растяжениях).
Противопоказания. Гиперчувствительность. Для применения внутрь: эрозивно-язвенные заболевания желудочно-кишечного тракта в фазе обострения (в том числе язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, болезнь Крона, неспецифический язвенный колит, пептическая язва), «аспириновая» бронхиальная астма, крапивница, ринит, спровоцированные приемом салицилатов или других НПВС, нарушение свертываемости крови (в том числе гемофилия, гипокоагуляция, геморрагический диатез), заболевания зрительного нерва, скотома, амблиопия, нарушение цветового зрения, астма, лейкопения, тромбоцитопения, геморрагический диатез, подтвержденная гиперкалиемия, тяжелая печеночная недостаточность или активное заболевание печени, тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина <30 мл/мин), прогрессирующие заболевания почек, выраженная сердечная недостаточность.
Беременность и лактация. Противопоказан в III триместре беременности, в I и II триместрах — с осторожностью. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Особые указания. Лечение ибупрофеном следует проводить в минимально эффективной дозе, минимально возможным коротким курсом. Во время длительного лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек. Не рекомендуется употребление алкогольных напитков в период лечения.
Основные торговые наименования: Нурофен♠ , Ибупрофен♠ .
Изотретиноин (isotretinoinum)
Дерматотропные средства.
Показания. Для приема внутрь и ректального применения: тяжелые формы акне (узелково-кистозные, конглобатные, акне с риском образования рубцов), акне, не поддающиеся другим видам терапии. Для местного применения: угри обыкновенные, себорейный дерматит, розацеа, периоральный дерматит.
Противопоказания. Гиперчувствительность, для приема внутрь и ректального применения: беременность, установленная или планируемая (возможно тератогенное и эмбриотоксическое действие), период грудного вскармливания, печеночная недостаточность, гипервитаминоз А, выраженная гиперлипидемия, сопутствующая терапия тетрациклинами, для ректального применения (дополнительно): заболевания прямой кишки, для местного применения: не рекомендуется наносить на обширные участки кожи при беременности, кормлении грудью и планировании беременности.
Беременность и лактация. Противопоказано при беременности (тератогенное и эмбриотоксическое действие). Категория действия на плод по FDA — X. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Основные торговые наименования: Роаккутан♠ .
Иммуноглобулин человека антирезус Rho[D] (immunoglobulinum humanum normale Rho[D])
Иммуноглобулин.
Показания к применению в акушерстве и дозирование. Профилактика резус-конфликта. Иммуноглобулин человека антирезус Rho[D] вводится всем резус-отрицательным женщинам при отсутствии антител в сроках 28 и 34 нед в дозе минимум 500 МЕ. После родов антирезусный иммуноглобулин вводится всем резус-отрицательным беременным при условии отсутствия сенсибилизации, положительного резуса новорожденного в течение 72 ч в дозе минимум 500 МЕ. Если профилактики изоиммунизации не было в послеродовом периоде в течение 72 ч, она должна быть проведена в течение 9–10 дней после рождения резус-положительного ребенка, так как введение анти-D-иммуноглобулина в эти сроки снижает риск развития резус-конфликта при последующей беременности, хотя и в меньшей степени, чем при профилактике в течение 72 ч после родов.
До 20 нед беременности рекомендуемая доза иммуноглобулина человека антирезус Rho[D] — 250 МЕ, после 20 нед — 500 МЕ.
Противопоказания. Гиперчувствительность, резус-отрицательные родильницы, сенсибилизированные к антигену Rh0(D), в сыворотке крови которых обнаружены резус-антитела.
Основные торговые наименования: ГиперРОУ С/Д♠ , Партобулин СДФ♠ , Резонатив♠ .
Имипенем + циластатин (imipenemum + cilastatinum)
Карбапенемы в комбинациях.
Показания в гинекологии. Инфекции органов малого таза, профилактика послеоперационных инфекций, смешанные инфекции, внутрибольничные инфекции и др.
Противопоказания. Гиперчувствительность (в том числе к карбапенемам и другим р-лактамным антибиотикам), беременность (только по жизненным показаниям), ранний детский возраст (до 3 мес); у детей — тяжелая почечная недостаточность (концентрация сывороточного креатинина более 2 мг/дл). Для суспензии при внутримышечной инъекции, приготовленной с использованием лидокаина (Лидокаина гидрохлорида♠ ) в качестве растворителя, — гиперчувствительность к местным анестетикам амидной структуры (шок, нарушение внутрисердечной проводимости).
Беременность и лактация. Категория действия на плод по FDA — C. Применяется при беременности по жизненным показаниям, во время применения следует прекратить лактацию, так как препарат проникает в грудное молоко.
Способ применения и дозы. В зависимости от тяжести инфекции, чувствительности патогенных микроорганизмов и состояния пациентки вводят 500–750 мг через каждые 12 ч. Общая суточная доза — не более 1500 мг. Если существует необходимость в больших дозах препарата, необходимо использовать внутривенное введение.
Особые указания. Окрашивает мочу в красноватый цвет. Лекарственная форма для внутримышечного введения не должна использоваться для внутривенного, и наоборот. Перед началом терапии должен быть собран тщательный анамнез на предмет предыдущих аллергических реакций на β-лактамные антибиотики. У лиц, имеющих в анамнезе заболевания желудочно-кишечного тракта (особенно колит), отмечается повышенный риск развития псевдомембранозного энтероколита. Следует иметь в виду, что у пожилых пациентов вероятно наличие возрастных нарушений функции почек, что может потребовать снижения дозы.
Основные торговые наименования: Аквапенем♠ , Тиенам♠ , Цилапенем♠ , Циласпен♠ .
Индолкарбинол (indolcarbinolum)
Другие метаболики.
Показания в акушерстве и гинекологии. Циклическая масталгия, в том числе на фоне доброкачественной гиперплазии молочной железы.
Противопоказания. Повышенная чувствительность к компонентам препарата, наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция, беременность и грудное вскармливание.
Беременность и лактация. При беременности и кормлении грудью противопоказан.
Способ применения и дозы. Внутрь, 2 раза в сутки по 200 мг. Суточная доза препарата составляет 400 мг. Капсулы принимают перед едой. Длительность курса лечения — 6 мес.
Основные торговые названия: Индинол Форто♠ .
Индометацин (indomethacinum)
Ингибиторы синтеза простагландинов.
Применение в акушерстве и гинекологии. Средство для токолиза, обезболивающее и противовоспалительное средство, дисменорея, воспалительные заболевания органов малого таза, в том числе хронический эндометрит, сальпингоофорит, болевой синдром.
Дозирование и пути введения. В акушерской и гинекологической практике преимущественно используют ректальное введение препарата. Ректальные суппозитории вводят по 50 мг 1–3 раза. Профилактически не назначают. Срок острого токолиза — 2–3 дня. Также с токолитической целью может быть использована следующая схема: 100 мг — первое введение, последующие — по 50 мг с интервалом 8 ч. В гинекологической практике для лечения острых воспалительных заболеваний или после обострения хронического процесса назначают по 50–100 мг однократно на ночь. Максимальная суточная доза составляет 200 мг. Курс — 5–6 дней.ит.
Противопоказания. Тяжелая почечная недостаточность с азотемией (остаточный азот в крови выше 150 мг%) и уремией, заболевания слухового и вестибулярного аппарата, неврит слухового нерва, миастения, индивидуальная непереносимость.
Беременность и лактация. Категория действия на плод по FDA — D. Противопоказан во время беременности и в период лактации.
Противопоказания. Бронхиальная астма, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, язвенный колит, кровотечение (внутричерепное, желудочно-кишечное), врожденные пороки сердца (тяжелая коарктация аорты, атрезия легочной артерии, тяжелые формы тетрады Фалло), хроническая сердечная недостаточность, артериальная гипертензия, цирроз печени с портальной гипертензией, печеночная недостаточность, хроническая почечная недостаточность, отеки, гемофилия, гипокоагуляция, заболевания крови, нарушение цветового зрения, заболевания зрительного нерва, заболевания вестибулярного аппарата, снижение слуха, проктит, геморрой (для ректального применения).
Применение при беременности и кормлении грудью. Категория действия на плод по FDA — С. Индометацин проникает в грудное молоко, поэтому следует прекратить грудное вскармливание на время лечения или избегать применения индометацина в период грудного вскармливания.
Основные торговые наименования: Индометацин♠ .
Инсулин растворимый (insulinum solubile)
Инсулин и аналоги, быстродействующие.
Показания к применению в акушерстве. Сахарный диабет 1-го типа, сахарный диабет 2-го типа, гестационный сахарный диабет.
Дозирование и пути введения. Дозу и путь введения препарата определяют индивидуально на основании концентрации глюкозы в крови до еды и через 1–2 ч после нее, глюкозурии и особенностей течения заболевания. Вводят подкожно за 15–30 мин до приема пищи 3 р/сут (до 5–6 раз). При диабетическом кетоацидозе, коме, в период хирургического вмешательства рекомендовано внутривенное и внутримышечное введение. Средняя суточная доза — 30–40 единиц. При суточной дозе, превышающей 0,6 единиц/кг, инсулин необходимо вводить в виде двух и более инъекций в различные области тела. Больных, получающих в сутки 100 единиц и более, при замене инсулина целесообразно госпитализировать.
Во избежание развития липодистрофии место инъекций каждый раз меняют. Обычная инсулинотерапия — 1–2 инъекции инсулина в сутки с ежедневным контролем гликемии и глюкозурии. Интенсивная инсулинотерапия — 3 инъекции в сутки и более или использование насоса с коррекцией дозы в зависимости от концентрации глюкозы в крови минимум 4 р/сут.
Противопоказания. Гиперчувствительность, гипогликемия.
Беременность и кормление грудью. Инсулин не проникает через плаценту, но глюкоза матери и материнские антитела к инсулину проходят через нее и могут вызвать у плода гиперинсулинемию и другие связанные с этим осложнения (например, развитие крупного для своего возраста плода, требующее раннего кесарева сечения). Кроме того, гипергликемия в ранний период беременности (5–8 нед) сопровождается высокой частотой формирования выраженных врожденных уродств, а на поздних стадиях беременности — повышением перинатальной заболеваемости и смертности. Женщины, страдающие сахарным диабетом, должны строго контролировать концентрацию глюкозы в крови до зачатия и во время беременности (особенно на ранних стадиях), что значительно снижает риск материнской смертности, развития врожденных уродств и перинатальной заболеваемости и смертности. Применение инсулина, а не пероральных сахароснижающих средств для лечения сахарного диабета 2-го типа и гестационного диабета (диабета беременных), позволяет поддерживать концентрацию глюкозы на уровне, наиболее приближенном к нормальному. Потребность в инсулине у больных сахарным диабетом часто снижается в I триместре беременности и обычно возрастает во II–III триместрах. Это обусловлено:
После родов потребность в инсулине быстро снижается, и пациентки с сахарным диабетом беременных обычно больше не нуждаются в нем. Неадекватный контроль концентрации глюкозы в крови на поздней стадии беременности может вызвать повышенную продукцию инсулина у плода, приводя к неонатальной гипогликемии. Лечение необходимо продолжать до достижения нормогликемии новорожденным.
Инсулин не проникает в грудное молоко. У женщин, кормящих грудью, потребность в инсулине снижается из-за изменений гормонального статуса. У больных сахарным диабетом 1-го типа потребность в инсулине при кормлении грудью может снижаться на 27% по сравнению с таковой до беременности. Ежедневный мониторинг в течение нескольких месяцев необходим до стабилизации или исчезновения потребности в инсулине.
Препарат инсулина | Название | Способ введения |
---|---|---|
Генно-инженерные инсулины человека короткого действия |
||
Актрапид НМ♠ |
Шприц, шприц-ручка, помпа |
|
Инсуман Рапид ГТ♠ |
Шприц, шприц-ручка |
|
Хумулин Регуляр♠⊗ |
Шприц, шприц-ручка |
|
Генно-инженерные инсулины человека длительного действия (NPH-инсулины) |
||
Протафан HM♠ |
Шприц, шприц-ручка |
|
Хумулин НПХ♠ |
Шприц, шприц-ручка |
|
Инсуман Базал ГТ♠ |
Шприц, шприц-ручка |
|
Аналоги инсулина ультракороткого действия |
||
Инсулин аспарт♠ |
Шприц, шприц-ручка, помпа |
|
Инсулин лизпро♠ |
Шприц, шприц-ручка, помпа |
|
Аналоги инсулина ультрадлительного действия |
||
Инсулин Детемир♠ |
Шприц, шприц-ручка |
|
Препараты инсулина (категория С) |
||
Аналоги инсулина ультрадлительного действия |
||
Инсулин гларгин♠ |
Шприц, шприц-ручка |
Итраконазол (itraconazolum)
Противогрибковые средства для системного применения/производные триазола.
Показания к применению и дозирование. Вульвовагинальный кандидоз — по 200 мг 2 р/сут в течение одного дня или по 200 мг 1 р/сут в течение 1 сут. Поддерживающая терапия при рецидивирующем кандидозном вульвовагините — 200–400 мг 1 раз в месяц.
Противопоказания. Беременность, кормление грудью, гиперчувствительность, сердечная недостаточность, дисфункция желудочков.
Беременность и лактация. Категория действия на плод по FDA — C. Адекватные и хорошо контролируемые исследования на человеке не проводились. Проникает в грудное молоко. Не применять или прекратить кормление грудью!
Основные торговые наименования: Орунгал♠ .
К
Каберголин (cabergolinum)
Дофаминомиметики.
Показания в акушерстве и гинекологии. Гиперпролактинемия (макро- и микроаденомы гипофиза, идиопатическая гиперпролактинемия).
Противопоказания. Выраженные нарушения функции печени, беременность, послеродовой психоз в анамнезе, лактация, повышенная чувствительность к каберголину и алкалоидам спорыньи.
Беременность и лактация. Категория действия на плод по FDA — B. Противопоказан при беременности и во время грудного вскармливания. Перед началом приема препарата следует исключить беременность. Рекомендуется избегать наступления беременности в течение не менее 1 мес после прекращения лечения.
Способ применения и дозы. Предназначен для приема внутрь. Для предотвращения лактации — однократно в первый день после родов в дозе 1 мг. Для подавления уже имеющейся лактации — в течение 2 дней по 250 мкг каждые 12 ч. При лечении гиперпролактинемии дозы подбирают индивидуально. Начальная доза обычно 500 мкг в неделю, как правило, в один прием (иногда в виде двух разделенных доз). В дальнейшем при необходимости дозу постепенно повышают — на 500 мкг в неделю с интервалом 1 мес. Обычно терапевтическая доза составляет 1–2 мг в неделю, в ряде случаев она может быть повышена до 4,5 мг в неделю. Если недельная доза превышает 1 мг, то ее рекомендуется разделить на 2 приема. В некоторых случаях эффективна доза 250–500 мкг в неделю.
Особые указания. С осторожностью применяют у пациенток с сердечно-сосудистыми заболеваниями, синдромом Рейно, нарушением функции почек, язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки, желудочно-кишечным кровотечением, серьезными психическими заболеваниями в анамнезе, а также на фоне лечения гипотензивными средствами. С целью предупреждения (подавления) лактации не рекомендуется применение у пациенток с преэклампсией, а также при послеродовой гипертензии. Не рекомендуется применять одновременно с антибиотиками макролидами (в том числе с эритромицином). Каберголин не предназначен для угнетения или подавления физиологической лактации (использование с этой целью бромокриптина ассоциировалось с риском развития артериальной гипертензии, инсульта, судорог). Следует с осторожностью назначать каберголин людям пожилого возраста, учитывая вероятность нарушения функции печени, почек, сердца, а также сопутствующие заболевания и применяемые в связи с этим ЛС.
Основные торговые наименования: Агалатес♠ , Берголак♠ , Достинекс♠ .
Калия йодид (каlii iodidum)
Препараты йода.
Показания в акушерстве и гинекологии. Профилактика возникновения эндемического зоба во время беременности и лактации.
Противопоказания. Гиперчувствительность к йоду, выраженная и скрытая гиперфункция щитовидной железы, токсическая аденома щитовидной железы, узловой зоб и другие доброкачественные опухоли щитовидной железы, герпетиформный дерматит Дюринга, туберкулез легких, нефрит, геморрагический диатез, нефроз, фурункулез, угревая сыпь, пиодермия.
Беременность и лактация. Возможно применение только в физиологических (профилактических) дозах.
Способ применения и дозы. Внутрь, после еды, запивая достаточным количеством жидкости, 150–200 мкг/сут.
Основные торговые названия: Микройодид 200♠ .
Калия хлорид + кальция хлорид + магния хлорид + натрия ацетат + натрия хлорид + яблочная кислота
Регидратирующее средство.
Применение в акушерстве и гинекологии. Замещение потерь внеклеточной жидкости при изотонической дегидратации у пациенток с ацидозом или угрозой его развития.
Противопоказания. Гиперволемия, хроническая сердечная недостаточность III–IV функционального класса, почечная недостаточность с олигурией или анурией, тяжелый общий отек, гиперкалиемия, гиперкальциемия, метаболический алкалоз.
Способ применения и дозирование. Капельно в периферические и центральные вены. Доза зависит от возраста, массы тела, клинического и биологического состояния пациентки и сопутствующей терапии. Рекомендуемые дозы: от 500 мл до 3 л/сут, что соответствует 1–6 ммоль натрия на 1 кг массы тела в сутки и 0,03–0,17 ммоль калия на 1 кг массы тела в сутки.
Беременность и кормление грудью. Данные о применении препарата при беременности и в период грудного вскармливания ограничены. При постоянном мониторинге объема инфузии, концентрации электролитов и кислотно-щелочного баланса осложнений при применении препарата по показаниям не возникает.
Основные торговые наименования: Стерофундин изотонический♠ .
Калия хлорид + магния хлорид + натрия ацетат + натрия глюконат + натрия хлорид (каlii chloridum + magnesii chloridum + natrii acetas + natrii gluconas + natrii chloridum)
Растворы, влияющие на водно-электролитный баланс.
Применение в акушерстве и гинекологии. Шок, острая кровопотеря.
Противопоказания. Отеки, гипертоническая дегидратация, тяжелая почечная недостаточность.
Способ применения и дозы. Внутривенно (струйно или капельно). Перед введением раствор подогревают до температуры тела. Суточная доза для взрослых — 5–20 мл/кг, при необходимости может быть увеличена до 30–40 мл/кг. Вводят со скоростью 60–80 капель в минуту, допускается струйное введение. Суточная доза для детей — 5–10 мл/кг, скорость введения — 30–60 капель в минуту. Курс лечения составляет 3–5 дней. Препарат применяют под контролем лабораторных исследований.
Применение при беременности и кормлении грудью. Данные о применении препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) не предоставлены.
Основные торговые наименования: Плазма-Лит 148 водный раствор♠ .
Калия хлорид + кальция хлорид + магния хлорид + натрия ацетат + натрия хлорид (каlii chloridum + calcii chloridum + magnesii chloridum + natrii acetas + natrii chloridum)
Регуляторы водно-электролитного баланса и кислотно-основного состояния в комбинациях.
Показания в акушерстве. Шок, острая кровопотеря, гипогидратация (изотоническая и гипотоническая формы).
Противопоказания. Гиперчувствительность, алкалоз, внеклеточная гипергидратация, состояния, при которых противопоказано введение больших объемов жидкости (тяжелая хроническая сердечная недостаточность, отек мозга, анурия). С осторожностью: сердечная недостаточность, артериальная гипертензия, почечная и/или печеночная недостаточность, олигурия.
Способ применения и дозы. Внутривенно, капельно. Взрослым — со скоростью 60–80 капель в минуту или струйно, суточная доза — 5–20 мл/кг, при необходимости — 30–40 мл/кг.
Особые указания. При лечении выраженной гиповолемии рекомендуется одновременная терапия с коллоидными растворами, кровью и ее компонентами (вследствие непродолжительного действия препарата). При длительном введении больших доз раствора желательно проводить контроль электролитов в плазме и моче.
Карбетоцин (carbetocinum)
Гормоны гипоталамуса, гипофиза, гонадотропины и их антагонисты.
Показания в акушерстве. Предупреждение атонии матки после извлечения ребенка при оперативном родоразрешении путем кесарева сечения, предупреждение атонии матки у рожениц с повышенным риском кровотечения после родов через естественные родовые пути.
Противопоказания. Период беременности и родов до рождения ребенка, нарушения функции печени или почек, серьезные нарушения сердечно-сосудистой системы (нарушения ритма и проводимости), эпилепсия, использование с целью индукции родов, повышенная чувствительность к карбетоцину, окситоцину или к одному из компонентов препарата.
Способ применения и дозы. Карбетоцин вводится 1 раз внутривенно или внутримышечно только после рождения ребенка. Не следует применять препарат повторно. Не следует смешивать карбетоцин с другими препаратами в одном шприце. Не следует применять препарат, если в растворе наблюдаются нерастворимые частицы или раствор изменил цвет. Неиспользованный препарат подлежит уничтожению. Во время кесарева сечения одна доза карбетоцина (100 мкг/мл) вводится сразу после извлечения ребенка, желательно до отделения плаценты. При родоразрешении через естественные родовые пути 1 доза карбетоцина (100 мкг/мл) вводится в верхнюю часть бедра сразу же после выделения последа.
Особые указания. Карбетоцин обладает определенным антидиуретическим действием. Поэтому следует учитывать возможность развития гипонатриемии при применении карбетоцина, особенно у пациенток, получающих большие объемы внутривенных вливаний. Необходимо обращать внимание на первые признаки гипонатриемии (сонливость, апатия, головная боль) для предотвращения судорог и комы.
Карбетоцин вводят внутримышечно или внутривенно только в специализированных акушерских отделениях, соответственно оборудованных и имеющих в штате квалифицированный акушерский медперсонал. Применение карбетоцина на любой стадии родов до рождения ребенка запрещено, поскольку стимулирующее действие карбетоцина на матку после однократного введения 100 мкг/мл длится несколько часов, в отличие от быстрого снижения эффекта окситоцина. В случае непрекращающегося маточного кровотечения после применения карбетоцина следует исключить такие причины, как неотделившиеся фрагменты плаценты и нарушения свертываемости крови. Карбетоцин вводится только 1 раз. В случае гипотонии или атонии матки, сопровождающихся обильным кровотечением, следует рассмотреть возможность применения окситоцина и/или эргометрина.
Беременность и лактация. Категория действия на плод по FDA — C. Изучение репродукции на животных выявило неблагоприятное действие на плод, но адекватных и строго контролируемых исследований у беременных женщин не проводилось. Потенциальная польза препарата для беременной может оправдать его использование. Небольшое количество карбетоцина может проникать в грудное молоко матери и затем разрушаться ферментами новорожденного. При лактации применять с осторожностью.
Основные торговые наименования: Карбетоцин♠ , Пабал♠ .
Комментарий. Исследования Всемирной организации здравоохранения (Лондон 2017, 2018) подтвердили большее усиление контрактильности гладкой мускулатуры матки, но основным преимуществом карбетоцина в сравнении с окситоцином оказалась термоустойчивость препарата и отсутствие необходимости в холодильном оборудовании. Именно это свойство делает его незаменимым во всех жарких регионах мира.
Кетамин (ketaminum)
Средство для неингаляционной общей анестезии.
Показания в акушерстве и гинекологии. Вводный наркоз, базисный наркоз для обезболивания кратковременных операций и болезненных инструментальных вмешательств.
Противопоказания. Гиперчувствительность, нарушение мозгового кровообращения (в том числе в анамнезе), артериальная гипертензия, преэклампсия.
Беременность и лактация. Проникает через плацентарный барьер. Безопасность применения при беременности не установлена. При беременности и лактации применение не рекомендовано.
Способ применения и дозы. В/в, в/м. 0,2–1,0 мг/кг.
Основные торговые названия: Кетамин♠ .
Кетопрофен (ketoprophenum)
НПВС — производные пропионовой кислоты.
Показания в гинекологии. Первичная дисменорея.
Противопоказания. Гиперчувствительность (в том числе к другим НПВС). Для системного применения: «аспириновая» астма, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (обострение), язвенный колит (обострение), болезнь Крона, дивертикулит, пептическая язва, нарушения свертывающей системы крови (в том числе гемофилия), почечная и печеночная недостаточность, детский и подростковый возраст до 18 лет, беременность (III триместр); для ректального применения (дополнительно): геморрой, проктит, прокторрагии; для накожного применения: мокнущие дерматозы, экзема, инфицированные ссадины, нарушение целостности кожных покровов, детский возраст до 6 лет.
Беременность и лактация. При приеме внутрь или ректальном введении во время беременности возможно нарушение гемодинамики у новорожденного, что сопровождается тяжелыми расстройствами функции дыхания, а использование незадолго до родов может привести к их задержке. Категория действия на плод по FDA — C. Женщинам, планирующим беременность, следует воздержаться от применения кетопрофена, так как на фоне его приема может снижаться вероятность имплантации яйцеклетки. Неизвестно, проникает ли кетопрофен в грудное молоко человека. Подобно другим веществам, которые экскретируются в грудное молоко, не рекомендуется применять кетопрофен кормящим матерям.
Основные торговые наименования: Кетонал♠ .
Кетотифен (ketotiphenum)
Стабилизаторы мембран тучных клеток.
Показания в акушерстве и гинекологии. Не описаны.
Противопоказания. Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью.
Беременность и лактация. Противопоказано. Категория действия на плод по FDA — C. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Способ применения и дозы. Внутрь, во время еды. Взрослым — по 1 мг 2 раза в сутки (утром и вечером). При необходимости дозу увеличивают до 2 мг 2 раза в сутки.
Основные торговые названия: Кетотифен♠ , Задитен♠⊗ .
Клиндамицин (clindamycinum)
Линкозамиды.
Показания в акушерстве и гинекологии. Для системного применения: бактериальные инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами: септицемия (прежде всего анаэробная), инфекции тазовых органов и внутрибрюшные инфекции (в том числе перитонит, абсцессы органов брюшной полости при условии одновременного применения ЛС, активных в отношении грамотрицательных аэробных микроорганизмов), гинекологические заболевания (в том числе эндометрит, аднексит, абсцессы фаллопиевых труб и яичников, сальпингит, пельвиоперитонит). Для интравагинального применения: вагиноз, вызванный чувствительными к клиндамицину микроорганизмами.
Противопоказания. Гиперчувствительность (в том числе к линкомицину), указания в анамнезе на регионарный энтерит, язвенный колит или антибиотик-ассоциированный колит.
Беременность и лактация. При беременности возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода (адекватных и строго контролируемых исследований у беременных женщин не проводили, клиндамицин проходит через плаценту и может концентрироваться в печени плода, однако осложнений у человека не зарегистрировано). В результате исследований не установлено, снижает ли лечение бактериального вагиноза риск таких неблагоприятных исходов беременности, как преждевременный разрыв плодных оболочек, преждевременное начало родов или преждевременное родоразрешение. Категория действия на плод по FDA — B. Следует проявлять осторожность при применении в период грудного вскармливания (неизвестно, проникает ли клиндамицин в грудное молоко после наружного и интравагинального применения, но обнаруживается в грудном молоке после перорального или парентерального введения).
Способ применения и дозы. Внутримышечно, внутривенно, внутрь. Рекомендуемая доза для взрослых при внутривенном и внутримышечном введении — 300 мг 2 раза в день. При тяжелых инфекциях — до 1,2–2,7 г/сут в 3–4 приема. Не рекомендуется назначение внутримышечно однократной дозы, превышающей 600 мг. Максимальная разовая доза для внутривенного введения — 1,2 г в течение 1 ч. Детям старше 1 мес — 10–40 мг/кг/сут в 3–4 введения. Для внутривенного введения препарат разводят до получения концентрации не выше 6 мг/мл; разбавленный раствор вводят внутривенно капельно в течение 10–60 мин. Разведение и продолжительность инфузии рекомендуется выполнять по схеме «доза — объем растворителя — длительность инфузии» соответственно: 300 мг — 50 мл — 10 мин; 600 мг — 100 мл — 20 мин; 900 мг — 150 мл — 30 мин; 1200 мг — 200 мл — 45 мин. Внутрь — по 150 мг через каждые 6–8 ч; в тяжелых случаях — до 300–450 мг; детям старше 1 мес — 8–25 мг/кг/сут в 3–4 приема. Интравагинально — предпочтительно перед сном. Рекомендуемая доза — 1 полный аппликатор (5 г крема, примерно 100 мг клиндамицина) в течение 3 или 7 дней подряд.
Основные торговые наименования: Далацин♠ , Клиндацин♠ , Клиндамицин♠ .
Кломифен (clomiphenum)
Эстрогены, гестагены, их гомологи и антагонисты.
Показания в гинекологии. Применяется при ановуляторном бесплодии с целью стимуляции овуляции, аменорее, олигоспермии.
Противопоказания. Тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность, беременность и период лактации, опухоль гипофиза, киста яичника, индивидуальная непереносимость.
Беременность и лактация. Категория FDA — Х. Противопоказан при беременности и в период лактации.
Способ применения и дозы. Внутрь на 5-й день менструального цикла по 50 мг/сут в течение 5 дней. При отсутствии овуляции курс лечения повторяют в следующий цикл, увеличив дозу до 100 мг/сут. Третий курс проводится в той же дозе. Высшая суточная доза — 100 мг. Высшая разовая доза — 100 мг.
Особые указания. При отрицательном результате (отсутствии овуляции) нецелесообразны свыше трех курсов лечения. После приема кломифена рекомендуется назначение прогестерона с целью предотвращения недостаточности желтого тела. Поскольку при приеме препарата возможно изменение остроты зрения, пациенткам запрещается водить транспорт и работать с движущимися механизмами.
Основные торговые наименования: Кломид♠ ⊗ , Клостилбегит♠ , Серофен♠ ⊗ , Серпафар♠⊗ .
Клонидин (clonidinum)
α-адреномиметик.
Показания в акушерстве и гинекологии. Гипертонический криз, артериальная гипертензия.
Противопоказания. Гиперчувствительность, кардиогенный шок, артериальная гипотензия, выраженный атеросклероз сосудов головного мозга, облитерирующие заболевания периферических артерий, атриовентрикулярная блокада II–III степени, выраженная синусовая брадикардия, синдром слабости синусного узла, депрессия, порфирия, одновременное применение трициклических антидепрессантов и этанола, беременность, кормление грудью.
Беременность и кормление грудью. Категория действия на плод по FDA — C. Клонидин проникает в грудное молоко. Обнаруживается в плазме грудных детей; гипотензивный эффект у младенцев не зарегистрирован.
Способ применения и дозы. Внутрь, во время или после еды, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости. Доза подбирается строго индивидуально. Обычно лечение начинают с малых доз (0,075 мг 2–3 раза в день). При недостаточно выраженном гипотензивном эффекте разовую дозу постепенно увеличивают через каждые 1–2 дня на 0,0375 мг до 0,15 мг.
Основные торговые наименования: Клофелин♠ .
Клотримазол (clotrimazolum)
Противогрибковые средства.
Показания в акушерстве и гинекологии. Грибковые поражениях кожи и слизистых оболочек, вызванные дрожжевыми и плесневыми грибами, дерматофитами; для лечения трихомониаза, кандидозного вульвовагинита. Применяется для санации родовых путей перед родами.
Противопоказания. Индивидуальная непереносимость, I триместр беременности, детский возраст до 2 лет.
Беременность и лактация. Категория действия на плод по FDA — C (I триместр). Противопоказан в I триместре беременности. Во II–III триместрах — категория В, применяется во время беременности и лактации.
Способ применения и дозы. Вагинальные таблетки вводят на ночь по 100 мг (1 таблетка) в течение 7 дней, или 200 мг в течение 3 дней, или 500 мг однократно. Вагинальный гель вводят по 5 г (емкость одного аппликатора) перед сном в течение 6 дней.
Особые указания. При инфекциях, передаваемых половым путем, необходима санация обоих партнеров с исключением половой жизни на период лечения. Влагалищные формы клотримазола не используются во время менструации.
Основные торговые наименования: Кандид♠ , Канизон♠ , Канестен♠⊗ .
Корифоллитропин альфа (corifollitropinum alfa)
Гонадотропины и другие стимуляторы овуляции.
Показания в акушерстве и гинекологии. Контролируемая стимуляция яичников в комбинации с антагонистами гонадотропин-рилизинг гормона в целях образования множественных фолликулов у женщин, участвующих в ВРТ.
Противопоказания. См. менотропины.
Беременность и лактация. Противопоказано.
Способ применения и дозы. Подкожно в дозе 100–150 мкг однократно.
Торговые наименования. Элонва♠ .
Ко-тримоксазол [сульфаметоксазол + триметоприм] (co-trimoxazolum)
Сульфаниламиды.
Показания в акушерстве и гинекологии. Гонорея, септицемия.
Противопоказания. Гиперчувствительность (в том числе к сульфаниламидам или триметоприму), печеночная или почечная недостаточность, B12 -дефицитная анемия, агранулоцитоз, лейкопения, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, беременность, кормление грудью.
Беременность и лактация. Категория действия на плод по FDA — C.
Способ применения и дозы. Внутрь, после еды, с достаточным количеством жидкости. Дозу устанавливают индивидуально. По 960 мг 2 раза в сутки; при длительной терапии — по 480 мг 2 раза в сутки. Продолжительность курса лечения — 5–14 дней; при тяжелом течении и/или при хронической форме инфекционного заболевания разовую дозу можно увеличить на 30–50%.
Основные торговые названия: Бисептол♠ .
Л
Лактобактерии (Lactobacillus casei rhamnosus)
Лактобактерии L. casei rhamnosus.
Показания в акушерстве и гинекологии. Восстановление нормальной микрофлоры влагалища при бактериальном вагинозе с первого дня антибактериальной терапии или сразу после ее завершения; при подготовке к проведению плановых гинекологических операций; при предродовой подготовке беременных женщин, входящих в группу риска в отношении бактериального вагиноза.
Профилактика рецидивов вульвовагинального кандидоза (включая обострения рецидивирующего вульвовагинального кандидоза) после местной и/или системной терапии противогрибковыми препаратами.
Противопоказания. Повышенная чувствительность к компонентам препарата, вульвовагинальный кандидоз, детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Беременность и лактация. Может применяться при беременности и в период грудного вскармливания.
Способ применения и дозы. Интравагинально. Ввести капсулу глубоко во влагалище, смочив ее в небольшом количестве воды для ускорения растворения препарата. Восстановление нормальной микрофлоры влагалища при терапии бактериального вагиноза: по одной капсуле утром и вечером в течение 7 дней или по одной капсуле ежедневно в течение 14 дней после завершения антибактериальной терапии или по одной капсуле ежедневно в течение 14 дней с первого дня антибактериальной терапии. При подготовке к плановым гинекологическим операциям, предродовой подготовке беременных женщин, входящих в группу риска в отношении бактериального вагиноза: по одной капсуле утром и вечером в течение 7 дней или по одной капсуле ежедневно в течение 14 дней — в составе комплексной терапии. Режим дозирования должен корректироваться в зависимости от выраженности клинического эффекта. Профилактика рецидивов вульвовагинального кандидоза (включая обострения рецидивирующего вульвовагинального кандидоза) после местной и/или системной терапии противогрибковыми препаратами: по 1 капсуле на ночь. Длительность терапии препаратом определяется врачом. Курс лечения не должен превышать более 21 дня. Вопрос о проведении повторных курсов решается индивидуально.
Основные торговые названия: Лактожиналь♠⊗ .
Левобупивакаин (levobupivacainum)
Местные анестетики.
Показания в акушерстве и гинекологии. Инфильтрационная и проводниковая анестезия для проведения хирургических и диагностических вмешательств, в акушерстве, при болевых синдромах.
Противопоказания. Общие противопоказания к регионарной анестезии, гиперчувствительность к левобупивакаину, а также к местным анестезирующим ЛС группы амидов, в/в регионарная анестезия (блокада по Биру), значительное снижение АД (например, при кардиогенном или гиповолемическом шоке), парацервикальная блокада в акушерской практике. Дозировка 7,5 мг/мл противопоказана в акушерской практике из-за повышенного риска развития кардиотоксичности.
Концентрация (мг/мл) | Доза | Степень моторной блокады | |
---|---|---|---|
Анестезия при хирургических вмешательствах |
|||
Эпидуральное болюсное (медленное) введение препарата при хирургических вмешательствах |
|||
Взрослые |
5,0–7,5 |
10–20 мл (50–150 мг) |
От умеренной до полной |
Медленное эпидуральное введение препарата при кесаревом сечении |
5,0 |
15–30 мл (75–150 мг) |
От умеренной до полной |
Местная инфильтрационная анестезия |
|||
Взрослые |
2,5 |
1–60 мл (2,5–150 мг, максимально) |
Неприменимо |
Купирование болевого синдрома |
|||
Обезболивание родов (эпидуральное болюсное введение) |
2,5 |
6–10 мл (15–25 мг) |
От минимальной до умеренной |
Обезболивание родов (эпидуральная инфузия) |
1,25 |
4–10 мл/ч (5–12,5 мг/ч) |
От минимальной до умеренной |
Обезболивание в послеоперационном периоде |
1,25 |
10–15 мл/ч (12,5–18,75 мг/ч) |
От минимальной до умеренной |
2,5 |
5–7,5 мл/ч (12,5–18,75 мг/ч) |
Основные торговые названия: Хирокаин♠ .
Левоноргестрел (levonorgestrelum)
Эстрогены, гестагены, их гомологи и антагонисты.
Показания в гинекологии. Применяется в качестве экстренного противозачаточного средства. Используется в составе комбинированной заместительной гормонотерапии.
Противопоказания. Опухоли молочных желез, острые заболевания печени, внутричерепная гипертензия (в том числе в анамнезе), тромбофлебиты и тромбоэмболии в анамнезе, недиагностированные кровотечения из половых органов и мочевыводящих путей, сахарный диабет, осложненный ангиопатией, ишемическая болезнь сердца. Индивидуальная непереносимость.
Беременность и лактация. Категория действия на плод по FDA — Х. При беременности и в период лактации прием препарата противопоказан.
Способ применения и дозы. Внутрь 0,75 мг в течение 72 ч после незащищенного полового акта. Повторный прием в той же дозировке через 12 ч. Либо 1,5 мг однократно в течение 72 ч после полового акта. Разовая доза — 1,5 мг.
Особые указания. Использовать препарат в целях «аварийной контрацепции» не рекомендуется несколько раз за время одного менструального цикла. У пациенток с избыточной массой тела понижено контрацептивное действие препарата.
Основные торговые наименования: Мирена♠ , Постинор♠ , Эскапел♠ .
Левосимендан (levosimendanum)
Сердечные гликозиды и негликозидные кардиотонические средства.
Применение в акушерстве и гинекологии. Краткосрочное лечение острой декомпенсации тяжелой хронической сердечной недостаточности.
Противопоказания. Гиперчувствительность, механическая обструкция, препятствующая заполнению и/или выбросу крови из желудочков, тяжелая почечная (клиренс креатинина <30 мл/мин), печеночная недостаточность (более 9 баллов по шкале Чайлда–Пьюга), выраженная артериальная гипотензия (систолическое АД — менее 90 мм рт.ст.), выраженная тахикардия (ЧСС более 120 в 1 мин), желудочковая тахикардия типа «пируэт» в анамнезе, нескорректированная гипокалиемия или гиповолемия, период лактации, возраст до 18 лет.
Пути введения и дозирование. Внутривенно (возможно введение как в центральные, так и в периферические вены). Дозы и длительность терапии устанавливаются индивидуально в зависимости от состояния пациента и его реакции на терапию. Начальная доза — 6–12 мкг/кг при длительности введения не более 10 мин, затем переходят на длительное непрерывное введение со скоростью 0,1 мкг/кг/мин. Более низкая доза 6 мкг/кг рекомендуется для пациенток, получающих сопутствующую внутривенную терапию вазодилататорами и/или инотропными средствами. Назначение более высокой нагрузочной дозы 12 мкг/кг сопровождается более выраженным гемодинамическим эффектом, однако при этом может увеличиваться частота преходящих побочных эффектов.
Беременность и кормление грудью. Опыт применения левосимендана у беременных отсутствует. В экспериментальных исследованиях отмечено токсическое действие на плод, в связи с чем левосимендан следует назначать беременным только в том случае, если польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.
Неизвестно, выделяется ли левосимендан с грудным молоком, поэтому необходимо воздерживаться от кормления грудью в течение 14 дней после инфузий.
Основные торговые наименования: Симдакс♠ , Левосимендан-Дж♠ , Левосимендан-натив♠ .
Левофлоксацин (levofloxacinum)
Хинолоновые антибиотики/фторхинолоны.
Показания к применению в акушерстве и гинекологии. Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к левофлоксацину возбудителями.
Противопоказания. Беременность, кормление грудью, детский и подростковый возраст. Гиперчувствительность (в том числе к другим фторхинолонам и химически сходным производным хинолона), эпилепсия, поражение сухожилий при ранее проводившемся лечении хинолонами.
Беременность и кормление грудью. Категория действия на плод по FDA — C. Контролируемые исследования на человеке не проводились. Применение при беременности рекомендуют только в ситуациях, когда потенциальная польза для матери превосходит потенциальный риск для плода. Предполагается, что проникает в грудное молоко. Рекомендуют либо отменить левофлоксацин, либо прекратить грудное кормление.
Способ применения и дозы: 500 мг левофлоксацина внутривенно в сутки однократно 7–14 дней.
Основные торговые наименования: Левофлоксацин♠ , Таваник♠ .
Лейпрорелин (leuprorelinum)
Гормоны и родственные агенты/аналоги рилизинг-факторов гонадотропинов.
Показания к применению и дозирование.
-
Лейомиома матки. Внутримышечно (в виде депо-формы) в дозе 3,75 мг 1 раз в месяц в течение 3 мес (не более). Внутримышечно (в виде депо-формы) в дозе 11,25 м однократно.
-
Уменьшение толщины эндометрия перед гистероскопической резекцией или абляцией эндометрия. Внутримышечно (в виде депо-формы) по 3,75 мг за 5–6 нед до оперативного вмешательства.
Противопоказания. Беременность, кормление грудью. Гиперчувствительность к аналогам рилизинг-факторов гонадотропинов (бусерелину, гозерелину, лейпрорелину, трипторелину) или другим компонентам лекарственной формы (бензиловому спирту). Выполненная хирургическая кастрация.
Беременность и лактация. Рекомендации FDA категории Х. Может вызывать спонтанное прерывание беременности. Перед началом лечения необходимо исключить последнюю. В рекомендованных режимах терапии лейпрорелин обычно подавляет овуляцию и менструальный цикл, что не полностью исключает возможность наступления беременности. Ввиду потенциальной угрозы для плода женщинам детородного возраста во время лечения лейпрорелином рекомендовано использование негормональных методов контрацепции. Нет данных о проникновении в грудное молоко. Ввиду потенциального риска нежелательного воздействия на ребенка во время лечения лейпрорелином кормление грудью рекомендовано прекратить.
Основные торговые наименования: Люкрин депо♠ .
Летрозол (letrozolum)
Противоопухолевое средство — эстрогенов синтеза ингибитор.
Показания в акушерстве и гинекологии. Рак молочной железы.
Противопоказания. Гиперчувствительность к препарату или вспомогательным веществам, гормональный репродуктивный статус, включая пременопаузу, беременность и кормление грудью.
Беременность и лактация. Противопоказано.
Способ применения и дозы. Внутрь, по 2,5 мг 1 раз в сутки ежедневно, длительным курсом.
Торговые наименования. Лорета♠ , Лестродекс♠ .
Лидокаин (lidocainum)
Местные анестетики.
Показания в акушерстве и гинекологии. Все виды местной анестезии.
Противопоказания. Гиперчувствительность, наличие в анамнезе эпилептиформных судорог на лидокаин, синдром Вольфа–Паркинсона–Уайта, кардиогенный шок, слабость синусного узла, блокады сердца (атриовентрикулярная, внутрижелудочковая, синусно-предсердная), тяжелые заболевания печени, миастения.
Беременность и лактация. При беременности и кормлении грудью возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Категория действия на плод по FDA — B.
Способ применения и дозы. Парентерально и местно. Для инфильтрационной анестезии используют 0,125%, 0,25%, 0,5% растворы (максимальная доза — 2000 мг). Для остальных видов анестезии — 1–2% раствор (максимальная доза — 400 мг).
Основные торговые названия: Лидокаина гидрохлорид♠ .
Линезолид (linezolidum)
Оксазолидиноны.
Показания в акушерстве и гинекологии. Лечение инфекций, вызванных чувствительными грамположительными микроорганизмами.
Противопоказания. Гиперчувствительность; одновременный прием ЛС, ингибирующих моноаминоксидазу А или моноаминоксидазу В, а также период 2 нед после прекращения их приема; при отсутствии мониторинга АД не следует применять при неконтролируемой артериальной гипертензии, феохромоцитоме, тиреотоксикозе, а также одновременно с такими ЛС, как эпинефрин, норэпинефрин, допамин, добутамин (возможно повышение АД); при отсутствии тщательного наблюдения за пациентами с возможным развитием серотонинового синдрома не следует применять при карциноидном синдроме, а также одновременно с ингибиторами обратного захвата серотонина, трициклическими антидепрессантами, агонистами 5-НТ1-рецепторов (триптанами), буспироном.
Беременность и лактация. При беременности возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. Категория действия на плод по FDA — C. Неизвестно, выделяется ли линезолид с грудным молоком у человека. Линезолид и его метаболиты экскретируются в грудное молоко лактирующих крыс, концентрации в молоке сходны с таковыми в плазме крови самок. Следует соблюдать осторожность при применении линезолида в период грудного вскармливания.
Способ применения и дозы. Внутрь, в/в. Таблетки, покрытые оболочкой, или суспензию можно принимать как во время еды, так и между приемами пищи. Раствор для инфузий следует вводить в течение 30–120 мин. Назначается в рекомендуемой разовой дозе 2 раза в сутки.
Основные торговые названия: Зивокс♠ , Линезолид♠ .
Линкомицин (lincomycinum)
Линкозамиды.
Показания в акушерстве и гинекологии. Инфекционно-воспалительные заболевания тяжелого течения, вызванные чувствительными микроорганизмами (прежде всего стафилококками и стрептококками, особенно микроорганизмами, устойчивыми к пенициллинам, а также при аллергии к пенициллинам).
Противопоказания. Гиперчувствительность, тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность, ранний грудной возраст (до 1 мес).
Беременность и лактация. Противопоказано при беременности (за исключением случаев, когда это необходимо по жизненным показаниям). Категория действия на плод по FDA — C. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Способ применения и дозы. Внутрь, за 1–2 ч до еды или через 2–3 ч после еды, обильно запивая водой, 2–3 раза в день с интервалом 8–12 ч. Разовая доза для взрослых — 500 мг, суточная — 1–1,5 г.
Основные торговые наименования: Линкомицин♠ .
Лоратадин (loratadinum)
Противоаллергическое средство — H1 -гистаминовых рецепторов блокатор.
Показания в акушерстве и гинекологии. Не описаны.
Противопоказания. Гиперчувствительность, кормление грудью.
Беременность и лактация. Применение возможно, только если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и новорожденного. Категория действия на плод по FDA — B.
Способ применения и дозы. 10 мг (1 табл.) 1 р/сут.
Основные торговые названия: Кларитин♠ , Ломилан♠ .
Лорноксикам (lornoxicamum)
НПВС — оксикамы.
Показания в акушерстве и гинекологии. Боль: менструальная, послеоперационная и посттравматическая.
Противопоказания. Гиперчувствительность, острое кровотечение из желудочно-кишечного тракта, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, в том числе в анамнезе, простагландиновая бронхиальная астма, воспалительные заболевания кишечника, лейкопения, тромбоцитопения, нарушение функции печени и почек, застойная сердечная недостаточность, тяжелая артериальная гипертензия, беременность, кормление грудью, детский, юношеский (до 18 лет) и пожилой возраст.
Беременность и лактация. Противопоказано при беременности. Категория действия на плод по FDA — C. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Способ применения и дозы. Внутрь, перед едой, запивая стаканом воды. При выраженном болевом синдроме: рекомендуемая доза — 8–16 мг/сут, поделенная на 2–3 приема; максимальная суточная доза — 16 мг.
Основные торговые названия: Ксефокам♠ .
Лутропин альфа (lutropinum alfa)
Фолликулостимулирующее средство.
Показания в акушерстве и гинекологии. Бесплодие у женщин, обусловленное гипоталамо-гипофизарными нарушениями (снижение уровня лютеинизирующего гормона и ФСГ).
Противопоказания. Гиперчувствительность к препарату или вспомогательным веществам, гипоталамо-гипофизарные опухоли, беременность, объемные новообразования или кисты яичников (не обусловленные синдромом поликистозных яичников), маточные кровотечения неясной этиологии, карцинома яичника, рак матки, рак молочных желез.
Беременность и лактация. Противопоказано.
Способ применения и дозы. Подкожно. Начальная доза — 75 МЕ лутропина альфа (1 флакон).
Торговые наименования. Луверис♠ .
М
Магния сульфат (magnesii sulfas)
Вазодилататоры.
Седативные средства.
Показания в акушерстве. Профилактика и лечение судорожного синдрома при преэклампсии и эклампсии, угроза преждевременных родов, артериальная гипертензия.
Дозирование и пути введения. При преэклампсии и эклампсии внутривенно капельно проводят инфузию со скоростью 1 г/ч в дозе до 12, 18, 25 г сухого вещества, в зависимости от степени тяжести, до 50 г сухого вещества (из них 2–4 г в течение первых 30 мин, остальные — в течение суток). Нагрузочная доза — 4 г в течение 5–10 мин, поддерживающая доза — 1 г в час в течение 24 ч. Рецидивирующие приступы следует лечить либо болюсным введением 2 г магния сульфата, либо путем увеличения темпа вливания до 1,5 или 2,0 г/ч.
Для лечения угрожающих преждевременных родов использовали 25% раствор сернокислого магния от 10 до 20 г сухого вещества. Введение раствора осуществляли с помощью инфузомата, скорость введения — 1–2 г сухого вещества в час (4–8 мл 25% раствора).
Противопоказания. Атриовентрикулярная блокада, артериальная гипотензия, выраженная брадикардия, почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 20 мл/мин, риск токсичности), гиперчувствительность, угнетение дыхательного центра, ректальное кровотечение (в том числе предполагаемое), кишечная непроходимость, аппендицит, дегидратация, гипермагниемия.
Применение при беременности и кормлении грудью. Исследований на животных с внутривенным применением магния сульфата не проводили. Неизвестно, может ли магния сульфат оказывать неблагоприятное эмбриональное воздействие при внутривенном введении беременным женщинам или влиять на репродуктивную способность. Следует использовать при беременности только в случае необходимости. При парентеральном введении при эклампсии у беременных женщин быстро проходит через плаценту и в сыворотке плода достигает концентраций, примерно равных таковым у матери. Эффекты магния сульфата у новорожденных сходны с таковыми у матери и могут включать гипотонию, гипорефлексию, угнетение дыхания, если женщина получала магния сульфат до родоразрешения. Поэтому обычно магния сульфат не применяют в предродовый период (за 2 ч до родов), за исключением случаев, когда требуется предотвращение судорог при эклампсии . Магния сульфат можно вводить непрерывно внутривенно капельно со скоростью 1–2 г каждый час при условии, что проводится тщательный мониторинг плазменной концентрации магния, АД, частоты дыхания и глубоких сухожильных рефлексов.
Основные торговые наименования: Магния сульфат♠ .
Мардил Цинк♠
Местнонекротизирующее средство.
Показания в акушерстве и гинекологии. Для местного лечения аногенитальных бородавок.
Противопоказания. Злокачественные новообразования шейки матки, влагалища и аногенитальных зон, цервикальная интраэпителиальная неоплазия, беременность, период лактации, повышенная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 18 лет.
Беременность и лактация. Противопоказан.
Способ применения и дозы. Процедура не требует анестезии. Препарат наносят зондом универсальным или аппликатором. После нанесения препарата происходит изменение окраски тканей до беловато-серого цвета. При наличии обширных очагов поражения лечение препаратом должно проводиться в несколько этапов с интервалом не менее 24 ч. Во время каждой процедуры может быть обработано не более 2–3 очагов поражения суммарной площадью до 3 см2 .
Меропенем (meropenum)
Карбапенемы.
Показания в акушерстве и гинекологии. Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные одним или несколькими чувствительными к меропенему возбудителями.
Противопоказания. Гиперчувствительность, в том числе к другим р-лактамным антибиотикам, грудной возраст (до 3 мес).
Беременность и лактация. Категория действия на плод по FDA — B. При беременности применение возможно, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При назначении в период грудного вскармливания ребенка следует перевести на смесь.
Способ применения и дозы. Внутривенно. Режим дозирования устанавливают индивидуально в зависимости от типа и тяжести инфекции и состояния пациентки. Взрослым — 500 мг каждые 8 ч, при внутрибольничных инфекциях — 1 г 3 р/сут. Внутривенно может вводиться в виде болюса.
Особые указания. При указаниях в анамнезе на реакции повышенной чувствительности к р-лактамным антибиотикам возможно развитие реакций повышенной чувствительности к меропенему. Как и при применении других антибиотиков, на фоне лечения меропенемом следует иметь в виду вероятность развития псевдомембранозного колита.
Основные торговые наименования: Дженем♠ , Мерексид♠ , Пенемера♠ ⊗ , Меронем♠ .
Метилдопа (methyldopa)
α-Адреномиметики.
Показания в акушерстве и гинекологии. Артериальная гипертензия легкой и средней тяжести.
Противопоказания. Гиперчувствительность, гепатит, цирроз печени, печеночно-почечная недостаточность, феохромоцитома, депрессивные состояния, острый инфаркт миокарда, цереброваскулярные заболевания, тяжелая ишемическая болезнь сердца, аутоиммунная гемолитическая анемия, коллагеноз, паркинсонизм, порфирия, одновременное применение ингибиторов моноаминоксидазы, леводопы.
Беременность и кормление грудью. Адекватных и строго контролируемых исследований действия метилдопы у женщин в I и II триместрах беременности не проведено. При изучении применения метилдопы в III триместре беременности неблагоприятных эффектов не обнаружено. Применение при беременности возможно (по строгим показаниям). Категория действия на плод по FDA — B. С осторожностью применять в период кормления грудью (метилдопа проникает в грудное молоко).
Способ применения и дозы. Терапия препаратом требует индивидуального подбора дозы. Препарат можно принимать как до, так и после еды. Рекомендованная начальная доза в первые 2 дня терапии составляет 250 мг 2–3 раза в сутки. Спустя 2–3 мес терапии к метилдопе может выработаться толерантность.
Основные торговые наименования: Допегит♠ .
Метилпреднизолон (methylprednisolonum)
Глюкокортикостероиды.
Показания в акушерстве и гинекологии. Анафилактический шок.
Противопоказания. Введение препарата интратекально, системный микоз, одновременное применение живых и ослабленных вакцин с иммуносупрессивными дозами препарата, период грудного вскармливания, гиперчувствительность к арахису или сое, идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (при внутримышечном введении), отек головного мозга травматического генеза (вследствие черепно-мозговой травмы).
Беременность и лактация. Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения препарата во время кормления грудью рекомендуется прекратить грудное вскармливание.
Способ применения и дозы. Доза препарата и продолжительность лечения индивидуальны в зависимости от показаний и тяжести заболевания.
Торговые наименования. Метипред♠ , Медрол♠ .
Метоклопрамид (metoclopramidum)
Противорвотное средство — дофаминовых рецепторов блокатор центральный.
Показания в акушерстве и гинекологии. Рвота, тошнота, икота различного генеза.
Противопоказания. Кровотечения из желудочно-кишечного тракта; стеноз привратника желудка; механическая кишечная непроходимость; перфорация стенки желудка или кишечника; феохромоцитома; эпилепсия; глаукома; экстрапирамидные нарушения; болезнь Паркинсона; пролактинозависимые опухоли; рвота на фоне лечения или передозировки нейролептиками и у больных раком молочной железы; бронхиальная астма у больных с повышенной чувствительностью к сульфитам.
Беременность и лактация. Метоклопрамид противопоказан к применению в I триместре беременности. Применение во II и III триместрах беременности возможно только по жизненным показаниям. При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.менности и в период лактации.
Способ применения и дозы. Внутривенно или внутримышечно. Взрослым в дозе 10–20 мг 1–3 раза в сутки (максимальная суточная доза — 60 мг).
Торговые наименования. Церукал♠ .
Метопролол (metoprololum)
β-адреноблокаторы.
Показания в акушерстве и гинекологии. Артериальная гипертензия умеренной и средней тяжести (монотерапия или в сочетании с другими гипотензивными средствами).
Противопоказания. Гиперчувствительность, атриовентрикулярная блокада II и III степени, синоатриальная блокада, острая или хроническая (в стадии декомпенсации) сердечная недостаточность, синдром слабости синусного узла, выраженная синусовая брадикардия (ЧСС — менее 60 уд./мин), кардиогенный шок, артериальная гипотензия (сАД — менее 100 мм рт.ст.), выраженные нарушения периферического кровообращения, беременность, кормление грудью.
Беременность и кормление грудью. Применение возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание. Если прием препарата необходим, следует тщательно следить за плодом, а затем и за новорожденным в течение нескольких дней (48–72 ч) после родов, так как возможны развитие брадикардии, угнетение дыхания, снижение АД и гипогликемия.
Способ применения и дозы. Внутрь. При мягкой или умеренной степени артериальной гипертензии начальная доза — 25–50 мг два раза в день (утром и вечером). При необходимости суточную дозу можно постепенно повысить до 100–200 мг/сут или добавить другое гипотензивное средство.
Основные торговые наименования: Эгилок♠ , Беталок♠ .
Медроксипрогестерон (medroxyprogesteronum)
Противоопухолевые гормона льные средства и антагонисты гормонов.
Эстрогены, гестагены, их гомологи и антагонисты.
Показания в гинекологии. Контрацепция, особенно у женщин позднего репродуктивного возраста, неоперабельные, рецидивирующие и метастатические карциномы эндометрия (дополнительная паллиативная терапия), гормонально зависимые формы рецидивирующего рака молочной железы у женщин в постменопаузе. Внутрь — вторичная аменорея, дисфункциональные маточные кровотечения, предменструальный синдром, вазомоторные симптомы в период менопаузы, эндометриоз, диагностика первичной и вторичной аменореи, профилактика и лечение остеопороза в постменопаузальном периоде (в сочетании с эстрогенами и препаратами кальция), предупреждение изменений эндометрия при заместительной терапии эстрогенами в постменопаузе.
Противопоказания. Гиперчувствительность, тромбофлебит, тромбоэмболический синдром или инсульт в анамнезе, заболевания печени, вагинальное кровотечение неуточненной этиологии, беременность, кормление грудью (прекращают).
Беременность и лактация. Противопоказан при беременности. Не влияет на лактацию. Выделяется с грудным молоком в незначительном количестве. Негативное влияние парентерального применения кормящей матерью медроксипрогестерона на ребенка до достижения им пубертатного периода не зафиксировано. Возможно снижение минеральной плотности костной ткани у матери. Следует соотносить потенциальный риск и пользу.
Способ применения и дозы. Внутримышечно, в качестве контрацептива и для снятия вазомоторных симптомов в период менопаузы — 150 мг 1 раз в 3 мес; при эндометриозе — по 50 мг 1 р/нед или 100 мг 1 раз в 2 нед курсом не менее 6 мес. Внутривенно при раке эндометрия или почек — 400–1000 мг еженедельно, при достижении клинического улучшения — 400 мг 1 раз в месяц. Внутрь при раке эндометрия — 200–600 мг/сут, при раке молочной железы — 400–1200 мг/сут. Для профилактики и лечения остеопороза в постменопаузе — с 12–15-го по 25-й день месяца по 5–10 мг 1 р/сут.
Особые указания. При приеме медроксипрогестерона возможно изменение результатов ряда лабораторных тестов (в том числе функциональных печеночных проб) — снижение уровня стероидов в плазме крови и моче (прогестерон, эстрадиол, прегнандиол, тестостерон, кортизол), гонадотропинов, глобулина, связывающего половые гормоны, T3, повышение содержания протромбина, факторов VII, VIII, IX, X. Перед применением медроксипрогестерона для лечения гинекологических заболеваний и контрацепции необходимо исключить наличие у пациентки опухоли половых органов или молочных желез. При патогистологическом исследовании определенных органов и тканей необходимо предупредить гистолога о предыдущем лечении прогестагенами. На фоне применения медроксипрогестерона возможны изменения результатов следующих исследований: определение содержания гонадотропинов, прогестерона, кортизола, эстрогенов (у женщин) в плазме крови, прегнандиола в моче, пробы с сахарной нагрузкой, теста с метапироном.
Основные торговые наименования: Вераплекс♠ ⊗ , Депо-Провера♠ .
Метилэргометрин (methylergometrinum)
Показания в акушерстве и гинекологии. Применяется во втором периоде родов (после прорезывания головки) для профилактики послеродового кровотечения, для лечения гипотонического и атонического кровотечения, при метроррагии, для ускорения субинволюции матки, после гинекологических операций, лохиометре.
Противопоказания. Первый и второй (до прорезывания головки плода) периоды родов, облитерирующие заболевания сосудов, индивидуальная непереносимость препаратов спорыньи.
Способ применения и дозы. Внутривенно или внутримышечно по 0,2 мг каждые 2–4 ч, до 5 введений. Внутрь или подкожно по 0,1 мг или внутримышечно по 0,2 мг 3 р/сут. Высшая суточная доза — 1 мг. Высшая разовая доза — 0,2 мг.
Особые указания. Неэффективен как абортивное средство. При отсутствии мгновенной реакции после внутривенной инъекции рекомендуется введение препаратов кальция, восстанавливающих чувствительность к метилэргометрину.
Беременность и лактация. Категория действия на плод по FDA не определена. Противопоказан при беременности, может оказывать угнетающее действие на лактацию.
Основные торговые наименования: Метилэргобревин♠ .
Комментарии: весьма интересными оказались сведения о сопоставимости утеротонической эффективности практически всех используемых в мире препаратов — как самостоятельно (окситоцин, эргометрин, карбетоцин, мизопростол), так и в сочетании с мануальными действиями (бимануальная компрессия, управляемая баллонная тампонада, компрессионные швы, перевязки, эмболизация, в том числе баллонная, сосудистых пучков маточных, яичниковых, подчревных артерий) (COGI, 2018).
Метотрексат (methotrexatum)
Антиметаболиты.
Показания в гинекологии. Хорионкарцинома матки, рак молочной железы.
Противопоказания. Гиперчувствительность, иммунодефицит, анемия (в том числе гипо- и апластическая), лейкопения, тромбоцитопения, лейкоз с геморрагическим синдромом, печеночная или почечная недостаточность.
Беременность и лактация. Категория действия на плод по FDA — Х. Обладает тератогенным действием, противопоказан при беременности и в период лактации.
Способ применения и дозы. Внутрь, парентерально (внутривенно, внутримышечно, внутриартериально, интратекально) в зависимости от показаний. Дозу индивидуализируют в зависимости от вида опухоли, стадии заболевания, эффективности терапии, переносимости. Применяемые дозы в соответствии со схемами лечения разделяют на обычные (низкие) дозы (разовая доза — ниже 100 мг/м2 ), средние (разовая доза — 100–1000 мг/м2 ) и высокие (разовая доза — выше 1000 мг/м2 ). Терапия обычными дозами (без прикрытия кальция фолинатом): внутривенно 15–20 мг/м2 2 р/нед или 30–50 мг/м2 однократно в неделю или внутримышечно, внутривенно 15 мг/м2 в день 5 дней с повторением через 2–3 нед. Терапия средними дозами: внутривенно 50–150 мг/м2 (без прикрытия кальция фолинатом) с повторением через 2–3 нед, или 240 мг/м2 (внутривенная инфузия свыше 24 ч под прикрытием кальция фолината) c повторением через 4–7 дней, или 500–1000 мг/м2 (внутривенная инфузия свыше 36–42 ч под прикрытием кальция фолината) с повторением через 2–3 нед. Терапия высокими дозами (под прикрытием кальция фолината): 1000–1200 мг/м2 (внутривенная инфузия 1–6 ч) с повторением через 1–3 нед (требует мониторинга уровня метотрексата в сыворотке крови).
Особые указания. Женщинам репродуктивного возраста рекомендуется пользоваться надежными противозачаточными средствами при лечении метотрексатом и в течение 3 мес после окончания терапии.
Основные торговые наименования: Зексат♠ ⊗ , Методжект♠ , Трексан♠ ⊗ , эветрекс℘ .
Метронидазол (metronidazolum)
Другие синтетические антибактериальные средства.
Показания в акушерстве и гинекологии. Инфекции органов малого таза (эндометрит, эндомиометрит, абсцесс фаллопиевых труб и яичников, инфекции свода влагалища после хирургических операций). Сепсис, вызываемый Bacteroides spp. (в том числе B. fragilis ), видами Clostridium . Профилактика послеоперационных осложнений. Урогенитальный трихомониаз (в том числе уретрит, вагинит), неспецифический вагинит различной этиологии, подтвержденный клиническими и микробиологическими данными.
Противопоказания. Гиперчувствительность (в том числе к другим производным нитроимидазола), лейкопения (в том числе в анамнезе), органические поражения центральной нервной системы (в том числе эпилепсия), печеночная недостаточность (в случае назначения больших доз), беременность (I триместр), кормление грудью.
Беременность и лактация. Противопоказано в I триместре беременности, во II–III триместрах — с осторожностью (метронидазол проходит через плаценту). Категория действия на плод по FDA — B. Метронидазол выделяется в материнское молоко, создавая концентрации, аналогичные таковым в плазме крови. Может придавать горький вкус материнскому молоку. Во избежание действия препарата на ребенка необходимо прекратить грудное вскармливание в течение и после прекращения курса лечения еще 1–2 сут.
Способ применения и дозы. В/в введение показано при тяжелом течении инфекций, а также при отсутствии возможности приема препарата внутрь. Для взрослых и детей старше 12 лет разовая доза составляет 500 мг, скорость в/в непрерывного (струйного) или капельного введения — 5 мл/мин. Интервал между введениями — 8 ч. Длительность курса лечения определяется индивидуально. Максимальная суточная доза — не более 4 г. По показаниям, в зависимости от характера инфекции, осуществляют переход на поддерживающую терапию пероральными формами метронидазола. Для профилактики анаэробной инфекции перед плановой операцией на тазовых органах и мочевыводящих путях взрослым и детям старше 12 лет препарат назначают в виде инфузий в дозе 500–1000 мг в день операции и на следующий день — в дозе 1500 мг/сут (по 500 мг каждые 8 ч). Через 1–2 дня обычно переходят на поддерживающую терапию пероральными формами метронидазола. Внутрь — при трихомониазе — по 250 мг 2 раза в сутки в течение 10 дней или по 400 мг 2 раза в сутки в течение 5–8 дней. Женщинам необходимо дополнительно назначать метронидазол в форме вагинальных свечей или таблеток. При необходимости можно повторить курс лечения или повысить дозу до 0,75–1 г/сут. Между курсами следует сделать перерыв в 3–4 нед с проведением повторных контрольных лабораторных исследований. Для профилактики инфекционных осложнений — 750–1500 мг/сут в 3 приема за 3–4 дня до операции или однократно 1 г в первые сутки после операции. Через 1–2 дня после операции (когда уже разрешен прием внутрь) — 750 мг/сут в течение 7 дней. Интравагинально (глубоко) — предварительно освободив таблетку из контурной упаковки и смочив ее прокипяченной охлажденной водой. Трихомонадный вагинит: 1 табл./сут в течение 7–10 дней в сочетании с приемом препарата внутрь. Неспецифический вагинит, бактериальный вагиноз: 1 табл./сут в течение 7 дней (при необходимости, сочетая с приемом препарата внутрь). Курс лечения — не более 10 дней и не чаще чем 2–3 раза в год.
Основные торговые названия: Метронидазол♠ , Метрогил♠ , Клион♠ , Флагил♠ , Трихопол♠ .
Метформин (metforminum)
Гипогликемические синтетические и другие средства.
Показания к применению. Сахарный диабет типа 2 (особенно в случаях, сопровождающихся ожирением) при неэффективности коррекции гипергликемии диетотерапией.
Противопоказания. Кормление грудью, гиперчувствительность, заболевания почек или ренальная недостаточность, выраженные нарушения функции печени; состояния, сопровождающиеся гипоксией (в том числе сердечная и дыхательная недостаточность, острая недостаточность мозгового кровообращения, анемия), дегидратация, инфекционные заболевания, обширные операции и травмы, острый или хронический метаболический ацидоз, включая диабетический кетоацидоз с комой или без нее, соблюдение низкокалорийной диеты (менее 1000 ккал/сут).
Беременность и лактация. При беременности возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода (адекватных и строго контролируемых исследований по применению во время беременности не проводилось). Категория действия на плод по FDA — В. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Способ применения и дозы. Внутрь, во время или после еды. Режим дозирования устанавливают индивидуально. Таблетки следует принимать целиком, во время или непосредственно после приема пищи. Начальная доза составляет 0,5–1 г/сут. Через 10–15 дней возможно дальнейшее постепенное повышение дозы в зависимости от уровня гипогликемии. Поддерживающая доза препарата составляет в среднем 1,5–2 г/сут. Следует учитывать, что обычно последующее увеличение дозы не приводит к дальнейшему увеличению эффективности. Максимальная доза — 3 г/сут. Для уменьшения побочных явлений со стороны желудочно-кишечного тракта суточную дозу следует разделить на 2–3 приема.
Основные торговые наименования: Глюкофаж♠ .
Мизопростол (misoprostolum)
Простагландины, тромбоксаны, лейкотриены и их антагонисты.
Показания в акушерстве. Прерывание беременности ранних сроков (до 42 дней аменореи) — только в сочетании с мифепристоном.
Противопоказания. Гиперчувствительность, в том числе к другим простагландинам и их аналогам, кормление грудью, детский и юношеский возраст (до 18 лет).
Беременность и лактация. Категория действия на плод по FDA — Х (риск самопроизвольного неполного аборта). Препарат запрещен к использованию в период беременности и грудного вскармливания.
Способ применения и дозы. Внутрь. Режим дозирования определяется индивидуально, в зависимости от показаний. Для прерывания беременности (в сочетании с мифепристоном): через 36–48 ч после приема мифепристона назначают 400 мг мизопростола.
Особые указания. Для прерывания беременности применяется только в комбинации с мифепристоном и только в специализированных лечебных учреждениях, имеющих соответствующим образом подготовленные врачебные кадры и располагающих возможностями оказания экстренной хирургической гинекологической и гемотрансфузионной помощи. В течение 1 нед после приема мизопростола не следует назначать ацетилсалициловую кислоту и другие НПВС.Основные торговые наименования: Миролют♠ .
Мифепристон (mifepristonum)
Эстрогены, гестагены, их гомологи и антагонисты.
Показания в акушерстве и гинекологии. Медикаментозное прерывание маточной беременности на ранних сроках (до 42 дней аменореи), подтвержденной тестом на беременность; подготовка и индукция родов при доношенной беременности; экстренная (посткоитальная) контрацепция в течение 72 ч после незащищенного полового акта или если примененный способ контрацепции не может считаться надежным (таблетки 10 мг); лечение лейомиомы матки (размером до 12 нед беременности) (таблетки 50 мг).
Противопоказания. Гиперчувствительность, надпочечниковая недостаточность и длительное лечение глюкокортикоидами, острая или хроническая почечная и/или печеночная недостаточность, порфирия, наличие рубца на матке, воспалительные заболевания женских половых органов, наличие тяжелой экстрагенитальной патологии, нарушение гемостаза (в том числе предшествующее лечение антикоагулянтами), анемия. Нельзя применять курящим женщинам старше 35 лет (без предварительной консультации терапевта).Для прерывания беременности: подозрение на внематочную беременность; беременность, не подтвержденная клиническими исследованиями или сроком более 42 дней после прекращения менструации, беременность, возникшая на фоне применения внутриматочных контрацептивных средств или после отмены гормональной контрацепции, миома матки.
Для подготовки и индукции родов: гестоз тяжелой степени, преэклампсия, эклампсия, недоношенная или переношенная беременность, миома матки.
Для лечения лейомиомы матки: величина лейомиомы, превышающая 12 нед беременности, опухоли яичников и/или гиперплазия эндометрия, субмукозное расположение миоматозных узлов, беременность и период лактации. Гестоз тяжелой степени, недоношенная или переношенная беременность, опухоли яичников, воспалительные заболевания женских половых органов, большие размеры лейомиомы (больше 12 нед беременности), кормление грудью, беременность (при лечении лейомиомы), субмукозное расположение миоматозных узлов, эклампсия; гиперплазия эндометрия.
Беременность и лактация. Категория действия на плод по FDA — Х. Применяют с целью прерывания маточной беременности. Других показаний к назначению мифепристона во время беременности нет. При необходимости назначения мифепристона следует прекратить грудное вскармливание на 14 дней. Использование мифепристона для подготовки шейки матки к родам не влияет на последующую лактацию.
Способ применения и дозы. Для прерывания беременности — однократно 600 мг. Затем пациентка должна находиться под наблюдением врача в течение 2 нед. С целью контрацепции: перорально 10 мг в течение 72 ч после незащищенного полового акта вне зависимости от фазы менструального цикла. Для подготовки и индукции родов: однократно 200 мг, повторный прием через 24 ч. Для лечения лейомиомы матки: однократно 50 мг. Лечение в течение 3 мес.
Особые указания. Применение препарата для прерывания беременности и для подготовки родов возможно только в условиях стационара, в учреждениях, которые имеют высококвалифицированные, сертифицированные подготовленные врачебные кадры и необходимое оборудование, в том числе реанимационное.
Возникновение обильного маточного кровотечения может потребовать немедленного хирургического вмешательства (кюретаж). Необходима осторожность при приеме синтетических ПГ.
Следует информировать пациентку, что в случае неэффективности терапии мифепристоном необходимо будет прервать беременность оперативным путем (возможно возникновение врожденных пороков развития вследствие влияния препарата на плод).Применение препарата требует проведения общих мероприятий, сопутствующих аборту, в том числе предупреждения резус-аллоиммунизации.
Грудное вскармливание следует прекратить на 14 дней после применения препарата.
Пациенткам с искусственными сердечными клапанами или инфекционным эндокардитом при применении мифепристона следует проводить профилактическое лечение антибиотиками.
Мифепристон (таблетки 10 мг) не рекомендуется для регулярного применения в качестве плановой постоянной контрацепции; не защищает от заболеваний, передаваемых половым путем, и синдрома приобретенного иммунодефицита.
Основные торговые наименования: Агеста♠ , Гинестрил♠ , Женале♠ , Мифегин♠ , Пенкрофтон♠ .
Моксифлоксацин (moxifloxacinum)
Хинолоновые антибиотики/фторхинолоны.
Показания в акушерстве и гинекологии. Воспалительные заболевания органов малого таза — внутрь или внутривенно, 400 мг 1 р/сут в течение 10 дней.
Противопоказания. Беременность, кормление грудью. Гиперчувствительность (в том числе к другим фторхинолонам и химически сходным производным хинолона), эпилепсия, тяжелая диарея, возраст до 18 лет (для системного применения), до 1 года (для местного применения в виде глазных капель).
Беременность и кормление грудью. Категория действия на плод по FDA — C. Проникает в грудное молоко. Рекомендуют использовать только при невозможности назначения альтернативной антибиотикотерапии.
Основные торговые наименования: Авелокс♠ , Плевилокс♠ .
Мочевые гонадотропины (менотропины)
Гонадотропины и другие стимуляторы овуляции.
Показания в акушерстве и гинекологии. Профилактика преждевременного пикового повышения секреции лютеинизирующего гормона у женщин при индукции овуляции (суперовуляции) в ВРТ.
Противопоказания. Персистирующее увеличение яичников или возникновение кист яичников, не обусловленных СПКЯ; аномалии развития половых органов или миома матки, несовместимая с беременностью; вагинальные кровотечения невыясненной этиологии; рак яичников, матки или молочной железы; первичная недостаточность яичников; беременность, период лактации; заболевания щитовидной железы и надпочечников; опухоли гипоталамо-гипофизарной области; гиперпролактинемия; повышенная чувствительность к менотропинам (препаратам, содержащим лютеинизирующий гормон и/или ФСГ) и другим ингредиентам препарата.
Беременность и лактация. Противопоказано.
Способ применения и дозы. В/м, подкожно по 75–150 МЕ/сут.
Торговые наименования. Менопур♠ , Менопур Мультидоза♠ , Мериоферт♠ , Меногон♠ , ХуМоГ♠ .
Н
Надропарин кальция (nadroparinum calcium)
Антикоагулянты прямого действия.
Применение в акушерстве и гинекологии. Тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия легочной артерии, профилактика тромбозов у больных с высоким риском при ортопедических, онкологических и общехирургических операциях.
Пути введения и дозирование. Вводят в подкожную клетчатку живота. Доза зависит от массы тела и составляет 5000–15 000 МЕ 1 р/сут.
Особые указания. Необходимо до начала лечения, а затем (при длительной терапии) 2 р/нед проводить подсчет числа тромбоцитов крови. Следует отменить препарат при появлении некроза кожи в месте введения.
Противопоказания. Гиперчувствительность, кровотечения (в том числе в анамнезе, кроме коагулопатии потребления), кровоизлияние в головной мозг (кроме системной эмболии), тромбоцитопения при положительном тесте агрегации in vitro в присутствии препарата, использование внутриматочных противозачаточных механических средств, послеродовой период.
Беременность и кормление грудью. Не рекомендуется.
Основные торговые наименования: Фраксипарин♠ , Фраксипарин форте♠ .
Натамицин (natamycinum)
Противогрибковые средства.
Показания в гинекологии. Вагиниты, вульвиты, вульвовагиниты, вызванные грибами Candida.
Противопоказания. Гиперчувствительность, туберкулез кожи, беременность.
Беременность и лактация. Категория рекомендаций FDA не определена. Противопоказано при беременности.
Способ применения и дозы. При приеме внутрь разовая доза составляет 100 мг. Кратность приема для взрослых — 4 р/сут. Наружно и местно применяют 1 раз или несколько раз в сутки. Интравагинально — 1 р/сут на ночь в течение 3–6 дней. Продолжительность курса лечения устанавливают индивидуально. После исчезновения симптомов заболевания рекомендуется продолжать лечение еще несколько дней.
Особые указания. В случае хронической или рецидивирующей инфекции местное лечение может быть дополнено системным применением.
В период менструации натамицин не применяют интравагинально. При интравагинальном применении нет необходимости в исключении половых контактов. Однако рекомендуется обследование половых партнеров, и в случае выявления кандидозного поражения — курс лечения натамицином. Также в период лечения следует пользоваться барьерными средствами контрацепции. Натамицин можно назначать новорожденным с осторожностью.
Основные торговые наименования: Пимафуцин♠ , Примафунгин♠ , Экофуцин♠ .
Натрия хлорид (natrii chloridum)
Регуляторы водно-электролитного баланса и кисло тно-щелочного состояния.
Вспомогательные вещества, реактивы и полупродукты.
Антиконгестанты.
Показания в акушерстве и гинекологии. Шок, острая кровопотеря, дегидратация.
Противопоказания. Гиперчувствительность, гипернатриемия, гиперхлоремия, ацидоз, хроническая сердечная недостаточность, отек мозга, отек легких, хроническая почечная недостаточность, сопутствующее лечение глюкокортикоидами.
Беременность и лактация. Категория рекомендаций FDA не определена.
Способ применения и дозы. Внутривенно капельно (по 60–80 капель в минуту) или струйно; суточная доза — 5–20 мл/кг (до 30–50 мл/кг). Курс лечения — 3–5 дней. При шоковой дегидратации следует начинать с введения дозы 20–30 мл/кг. Курс лечения — 3–5 дней.
Калия ацетат + кальция ацетат + магния ацетат + натрия ацетат + натрия хлорид (безводный)
Растворы, влияющие на водно-электролитный баланс.
Показания в акушерстве и гинекологии. Первичное восполнение объема при потерях крови.
Способ применения и дозы. Внутривенно. Максимальная скорость инфузии — 3 мл/кг/ч, т.е. 70 капель в минуту, или 210 мл/ч при массе тела 70 кг. Максимальная доза — 40 мл/кг/сут. Применение препарата можно продолжать столько времени, сколько этого требует клиническое состояние пациентки.
Основные торговые наименования: Йоностерил♠ .
Натрия хлорида раствор сложный [калия хлорид + кальция хлорид + натрия хлорид] (solutio natrii chloridi composita [каш chloridum + calciichloridum + natrii chloridum])
Заменители плазмы и других компонентов крови в комби нациях.
Регуляторы водно-электролитного баланса и кислотно-щелочного состояния в комбинациях.
Показания в акушерстве. Шок, острая кровопотеря, дегидратация.
Противопоказания. Гиперчувствительность, гипернатриемия, гиперхлоремия, ацидоз, хроническая сердечная недостаточность, отек мозга, отек легких, хроническая почечная недостаточность, сопутствующая терапия глюкокортикостероидами.
Способ применения и дозы. Внутривенно капельно со скоростью 60–80 капель в минуту или струйно. Суточная доза для взрослых — 5–20 мл/кг, при необходимости может быть увеличена до 30–50 мл/кг. Суточная доза для детей — 5–10 мл/кг, скорость введения — 30–60 капель в минуту, при шоковой дегидратации первоначально вводят 20–30 мл/кг. Курс лечения — 3–5 дней.
Особые указания. В случае быстрого введения большого объема необходимо контролировать кислотно-основное состояние и уровень электролитов. Изменение pH крови (закисление) приводит к перераспределению K+ (снижение pH ведет к увеличению содержания K+ в сыворотке крови).
Основные торговые наименования: Раствор Рингера♠ .
Неостигмина метилсульфат (neostigmini methylsulfas)
м-, н-Холиномиметики.
Показания в акушерстве и гинекологии. Атония желудочно-кишечного тракта, атония мочевого пузыря. Устранение остаточных нарушений нервно-мышечной передачи недеполяризующими миорелаксантами.
Противопоказания. Гиперчувствительность, эпилепсия, гиперкинез, ишемическая болезнь сердца, брадикардия, аритмия, стенокардия, бронхиальная астма, выраженный атеросклероз, тиреотоксикоз, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, перитонит, механическая обструкция желудочно-кишечного тракта и мочевыводящих путей, период острого инфекционного заболевания.
Беременность и лактация. При беременности возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. Категория действия на плод по FDA — C. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Способ применения и дозы. Внутрь, за 30 мин до еды. Взрослым — 10–15 мг 2–3 раза в день, максимальная разовая доза — 15 мг, максимальная суточная — 50 мг.
Основные торговые названия: Прозерин♠ .
Нетилмицин (netilmycinum)
Аминогликозиды.
Показания к применению в акушерстве и гинекологии. Бактериальные инфекции тяжелого течения, вызванные чувствительными микроорганизмами: сепсис, септицемия, инфекции мочевыводящих путей и половых органов (в том числе гонорея), инфекции органов брюшной полости (в том числе перитонит).
Способ применения и дозирование. Внутривенно или внутримышечно. Взрослым с нормальной функцией почек рекомендуемая доза для инъекций при инфекциях мочевыводящих путей или системных инфекциях средней тяжести — 4,0–6,0 мг/кг/сут, разделенная на 3 равных введения через каждые 8 ч, или на 2 введения через каждые 12 ч, или 1 введение в сутки. При этом дозу необходимо корректировать в зависимости от тяжести инфекции и состояния пациентки. Взрослым с массой тела 50–90 кг препарат вводят в дозе 150 мг каждые 12 ч или 100 мг каждые 8 ч. Взрослым пациенткам с большей или меньшей массой тела дозу устанавливают из расчета 1 мг/кг идеальной массы тела. При тяжелых, угрожающих жизни инфекциях возможно назначение препарата в дозе до 7,5 мг/кг/сут, разделенной на 3 инъекции каждые 8 ч. Дозу в соответствии с клинической ситуацией снижают до 6 мг/кг/сут (обычно через 48 ч). При гонорее рекомендуется однократное внутримышечное введение в дозе 300 мг. Инъекцию (используют раствор с концентрацией 100 мг/мл) следует делать глубоко в верхний наружный квадрант ягодичной мышцы, вводя по половине дозы в каждую ягодицу. Для пациенток с большей или меньшей массой тела рекомендуется перерасчет дозы исходя из идеальной массы тела.
Противопоказания. Гиперчувствительность, в том числе к другим аминогликозидам в анамнезе, неврит слухового нерва, тяжелая хроническая почечная недостаточность с азотемией и уремией.
Беременность и кормление грудью. В случае необходимости применения при угрожающих жизни состояниях или для лечения тяжелых заболеваний, когда другие ЛС не могут быть использованы или неэффективны, следует тщательно сопоставлять риск и пользу. Нетилмицин обнаруживается в пуповинной крови и у плода человека. Категория действия на плод по FDA — D. Исследования показали, что у кормящих матерей небольшое количество нетилмицина выделяется с грудным молоком. Ввиду возможности серьезных побочных эффектов следует либо прекратить применение нетилмицина, либо прекратить грудное вскармливание.
Основные торговые наименования: Нетромицин♠⊗ .
Нитроглицерин (nitroglycerinum)
Нитраты и нитратоподобные средства.
Показания в акушерстве и гинекологии. Отек легких.
Противопоказания. Гиперчувствительность, резко выраженная гипотензия, коллапс, инфаркт миокарда с низким конечным диастолическим давлением в левом желудочке и/или выраженной гипотензией (сАД <90 мм рт.ст.) или коллапсом, инфаркт правого желудочка, брадикардия менее 50 уд./мин, первичная легочная гипертензия, кровоизлияние в мозг, травма головы, повышенное внутричерепное давление, церебральная ишемия, тампонада сердца, токсический отек легких, выраженный аортальный стеноз, состояния, сопровождающиеся снижением конечного диастолического давления в левом желудочке (изолированный митральный стеноз, констриктивный перикардит), закрытоугольная глаукома, беременность, кормление грудью.
Беременность и кормление грудью. Применение при беременности возможно только в случаях, когда ожидаемая польза превышает потенциальный риск для плода. Категория действия на плод по FDA — C. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Способ применения и дозы. При острой левожелудочковой недостаточности, развивающемся отеке легких — 1,6 мг (4 дозы) и более за короткий промежуток времени при строгом контроле состояния кровообращения (сАД должно быть >100 мм рт.ст.). При недостаточном терапевтическом эффекте ту же дозу можно повторить через 10 мин.
Основные торговые наименования: Нитроминт♠ .
Нитропруссида натрия дигидрат (natrii nitroprussidum)
Вазодилататоры.
Показания в акушерстве и гинекологии. Гипертонический криз.
Противопоказания. Гиперчувствительность, врожденная атрофия зрительных нервов и табачная амблиопия (ассоциируются с дефектностью или отсутствием роданазы), компенсаторная гипертензия при коарктации аорты или артериовенозном шунтировании; острая застойная сердечная недостаточность, обусловленная понижением общего периферического сосудистого сопротивления; нарушение мозгового кровообращения или критическое состояние пациентки (при использовании для управляемой гипотензии).
Беременность и кормление грудью. Потенциальная польза для матери может оправдывать использование, несмотря на возможный риск для плода. Данные о проникновении в грудное молоко отсутствуют, но, учитывая серьезные потенциальные побочные эффекты, следует прекратить прием препарата или приостановить грудное вскармливание (в случае необходимости продолжить лечение).
Способ применения и дозы. В/в. Для пациенток, не получавших антигипертензивные средства, доза обычно составляет 3 мкг/кг/мин. Начальная доза — 0,3–1,5 мкг/кг/мин. Дозу увеличивают постепенно (на 0,5 мкг/кг/мин каждые 5 мин) до достижения антигипертензивного эффекта. Дозу адаптируют так, чтобы снижение АД в течение первого часа проведения инфузии не превышало 25% от исходного уровня, из-за риска возникновения ишемии миокарда, головного мозга и почек. Максимальная доза для взрослых составляет 8–10 мкг/кг/мин.
Основные торговые наименования: Нанипрус♠ .
Нитрофурантоин (nitrofurantoinum)
Противомикробное средство — нитрофуран.
Показания в акушерстве и гинекологии. Бактериальные инфекции мочевыводящих путей (пиелит, пиелонефрит, цистит, уретрит).
Противопоказания. Гиперчувствительность, хроническая почечная недостаточность, хроническая сердечная недостаточность II–III степени, тяжелые заболевания печени (в том числе цирроз печени, хронический гепатит), дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, острая порфирия.
Беременность и лактация. Категория действия на плод по FDA — B. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Способ применения и дозы. Внутрь по 100–150 мг 3–4 раза в сутки в течение 5–8 дней.
Торговые наименования. Фурадонин♠ .
Нифедипин (nifedipinum)
Селективные блокаторы медленных кальциевых каналов с преимущественно сосудистыми эффектами/производные дигидропиридина.
Показания в акушерстве и дозирование. Преждевременные неосложненные роды (22–33-я недели беременности) в качестве токолитического средства: в дозе 10 мг под язык, повторяя каждые 20 мин, до максимальной дозы 40 мг в течение первого часа. После прекращения сокращений — по 20 мг каждые 4 ч в течение 48 ч, затем — поддерживающее лечение в дозе 10 мг каждые 8 ч до 34-й недели беременности.
Артериальная гипертензия во время беременности: нифедипин следует принимать внутрь, а не класть под язык, по 10–20 мг 3 р/сут. Гипертонический криз — сублингвально по 10 мг через каждые 30 мин (суммарная доза — до 100 мг) под тщательным контролем АД.
Противопоказания. Беременность (I триместр), кормление грудью, гиперчувствительность, тяжелая артериальная гипотензия (систолическое АД <90 мм рт.ст.).
Беременность и кормление грудью. Рекомендации FDA категории С. Адекватные и хорошо контролируемые исследования на человеке не проводились. Проникает в грудное молоко. Применяют, если польза превышает риск развития побочных эффектов.
Основные торговые наименования: Коринфар♠ , Кордафлекс♠ .
Норэпинефрин (norepinephrinum)
α-Адреномиметик.
Применение в акушерстве и гинекологии. Острое снижение АД при травмах, хирургических вмешательствах, отравлениях, кардиогенном шоке средней тяжести.
Противопоказания. Гиперчувствительность, артериальная гипотензия, вызванная гиповолемией (за исключением случаев, когда норэпинефрин применяется для поддержания мозгового и коронарного кровотока до окончания терапии, направленной на восполнение ОЦК), тромбоз брыжеечных и периферических сосудов (риск усугубления ишемии и увеличения зоны инфаркта), фторотановая и циклопропановая общая анестезия (риск развития желудочковой тахикардии и фибрилляции), выраженная гипоксия и гиперкапния. C осторожностью. Одновременный прием ингибиторов моноаминоксидазы имипраминового и триптилинового типа (риск развития выраженного и продолжительного повышения АД).
Пути введения и дозирование. Внутривенно (капельно) — 2–4 мг (1–2 мл 0,2% раствора) в 500 мл 5% раствора декстрозы (под контролем АД).
Беременность и кормление грудью. Категория действия на плод по FDA — C. Норэпинефрин не следует применять при беременности из-за опасности гипоксии плода. Считается, что применение возможно только по жизненным показаниям (в том числе коллапс, инфаркт миокарда).
Основные торговые наименования: Норадреналин Агетан♠ , Норадреналин♠ .
О
Оксациллин (oxacillinum)
Пенициллины.
Показания в акушерстве и гинекологии. Септицемия, вызванная неуточненным стафилококком.
Противопоказания. Категория действия на плод по FDA — B. При необходимости назначения оксациллина в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Беременность и лактация. Категория действия на плод по FDA — B. При необходимости назначения оксациллина в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Способ применения и дозы. Внутривенно и внутримышечно: взрослым и детям старше 6 лет — 2–4 г/сут. Продолжительность лечения обычно составляет 7–10 дней. При тяжелых формах заболевания (сепсис, септический эндокардит и др.) лечение может продолжаться 2–3 нед и более.
Основные торговые названия: Оксациллин♠ .
Окситоцин (oxytocinum)
Гормоны гипоталамуса, гипофиза, гонадотропины и их антагонисты.
Показания в акушерстве и гинекологии. Для возбуждения и стимуляции родовой деятельности (первичная и вторичная слабость родовой деятельности, необходимость досрочного родоразрешения в связи с гестозом, резус-конфликтом, внутриутробной гибелью плода, переношенная беременность, преждевременное отхождение околоплодных вод). Для профилактики и лечения гипотонических маточных кровотечений после аборта (в том числе при больших сроках беременности), в раннем послеродовом периоде и для ускорения послеродовой инволюции матки, для усиления сократительной способности матки при кесаревом сечении (после удаления последа). Гиполактация в послеродовом периоде. Болезненный предменструальный синдром, сопровождающийся отеками, увеличением массы тела.
Противопоказания. Гиперчувствительность, артериальная гипертензия, хроническая почечная недостаточность, гипертонические сокращения матки, состояния с предрасположенностью к разрыву матки (включая травматические роды и кесарево сечение в анамнезе), угрожающий разрыв матки, наличие рубца после перенесенного кесарева сечения, поперечное или косое положение плода, несоответствие размеров плода и таза роженицы (узкий таз), преждевременные роды, гипертонус матки (возникший не в ходе родов), чрезмерное растяжение матки, сдавление плода, маточный сепсис, внутриутробная гипоксия плода, инвазивная карцинома шейки матки, матка после многократных родов, предлежание плаценты, подозрение на преждевременную отслойку плаценты.
Способ применения и дозы. Режим дозирования индивидуальный. Внутримышечно, внутривенно (медленно). По 1–3 МЕ, при кесаревом сечении — 5 МЕ, при атоническом кровотечении внутримышечно или подкожно — 5–10 МЕ.
Беременность и лактация. Категория действия на плод по FDA — Х. Показан в I триместре беременности при неполном аборте или искусственном прерывании беременности. Не рекомендован при беременности, поскольку может вызвать выкидыш. Проникает в грудное молоко в незначительных количествах. При применении с целью стимуляции выделения молока негативное влияние на ребенка не описано.
Особые указания. Прием препарата возможен только под наблюдением врача. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами не выявлено.
Орнидазол (ORNIDAZOLum)
Противопротозойное средство
Показания в акушерстве и гинекологии. Трихомониаз, профилактика инфекций, вызванных анаэробными бактериями, при операциях в гинекологии.
Противопоказания. Гиперчувствительность к орнидазолу и другим производным нитроимидазола, а также другим компонентам, входящим в состав препарата; органические заболевания ЦНС; патологические изменения крови и аномалии клеток крови; I триместр беременности; период грудного вскармливания; возраст до 3 лет.
Беременность и лактация. Может назначаться во II–III триместре только при наличии абсолютных показаний. Противопоказан в I триместре. При назначении в период лактации необходимо прекратить грудное вскармливание.
Способ применения и дозы. Внутрь. При трихомониазе: взрослые — 0,5 г 2 раза в сутки в течение 5 дней. Профилактика инфекций, вызванных анаэробными бактериями — 0,5–1 г за 30 мин до операции.
Торговое наименование: Дазолик♠ , Орнисид♠ , Тиберал♠ .
Орнидазол (ORNIDAZOLum)
Таблетки вагинальные
Противопротозойное средство
Показания в акушерстве и гинекологии. Урогенитальный трихомониаз, неспецифический вагинит различной этиологии, подтвержденный клиническими и микробиологическими данными, санация влагалища перед гинекологическими операциями.
Противопоказания. Гиперчувствительность к орнидазолу и другим производным нитроимидазола, а также другим компонентам, входящим в состав препарата; органические заболевания ЦНС; патологические изменения крови и аномалии клеток крови; I триместр беременности; период грудного вскармливания; возраст до 18 лет.
Беременность и лактация. Может назначаться во II–III триместре только при наличии абсолютных показаний. Противопоказан в I триместре. При назначении в период лактации необходимо прекратить грудное вскармливание.
Способ применения и дозы. Интравагинально. Вагинальную таблетку следует вводить глубоко во влагалище, в положении «лежа» на спине, после гигиенической обработки наружных половых органов. Во время менструации препарат применяют по обычной схеме. При трихомониазе: интравагинально по 1 вагинальной таблетке 500 мг ежедневно перед сном в течение 5 дней. Назначают в составе комплексной терапии с препаратом Дазолик® , таблетки, покрытые пленочной оболочкой. 0,5 г. При неспецифическом вагините: интравагинально по 1 вагинальной таблетке 500 мг ежедневно перед сном в течение 6–7 дней. Для санации влагалища перед гинекологическими операциями: интравагинально по 1 вагинальной таблетке 500 мг ежедневно перед сном в течение 6 дней.
Торговое наименование: Дазолик Леди♠ .
Офлоксацин (ofloxacinum)
Хинолоны/фторхинолоны.
Показания в акушерстве и гинекологии. Инфекции органов малого таза и половых органов, вызванные чувствительными микроорганизмами (эндометрит, сальпингит, оофорит, цервицит, параметрит), гонорея, хламидийная инфекция.
Противопоказания. Гиперчувствительность, возраст до 18 лет (до завершения роста скелета), кормление грудью, беременность, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, эпилепсия (в том числе в анамнезе), снижение судорожного порога (в том числе после черепно-мозговой травмы, инсульта или воспалительных процессов в центральной нервной системе), хронический небактериальный конъюнктивит или отит (для местного применения), тендинит или разрыв сухожилий в анамнезе (описаны случаи тендинита и разрыва сухожилий во время или после лечения фторхинолонами).
Беременность и лактация. Категория действия на плод по FDA — C. Препарат противопоказан при беременности и кормлении грудью.
Способ применения и дозы. Внутрь, внутривенно. Режим дозирования устанавливают индивидуально, в зависимости от локализации и тяжести течения инфекции, чувствительности микроорганизмов, общего состояния больного, функции печени и почек, применяемой лекарственной формы. Взрослым суточная доза — 200–800 мг, кратность применения — 1–2 раза в сутки, при гонорее — 400 мг однократно. На фоне заболеваний печени суточная доза не должна превышать 400 мг, при нарушении функции почек — зависит от клиренса креатинина: при клиренсе креатинина 20–50 мл/мин первая доза — 200 мг, затем 100 мг каждые 24 ч, менее 20 мл/мин — 200 мг, далее 100 мг каждые 48 ч.
Особые указания. Во время лечения необходим мониторинг глюкозы в крови. Пациентки не должны подвергаться ультрафиолетовому облучению.
Основные торговые наименования: Данцил♠ , Заноцин♠ ⊗ , Зофлокс♠ ⊗ , Таривид♠ ⊗ , Унифлокс♠ .
П
Парацетамол (paracetamolum)
Анилиды.
Показания в акушерстве и гинекологии. Боли слабой и умеренной интенсивности.
Противопоказания. Гиперчувствительность, нарушение функций почек и печени, алкоголизм.
Беременность и лактация. Препарат следует применять во время беременности, только если ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода, строго соблюдая режим дозирования и сроки лечения. Клинический опыт применения парацетамола во время беременности и в период грудного вскармливания ограничен. Однако, согласно эпидемиологическим данным о применении парацетамола в терапевтических дозах, нежелательное влияние на течение беременности или здоровье плода и новорожденного не выявлено. Исследования репродуктивной токсичности у животных не выявили тератогенный, эмбриотоксический или фетотоксический потенциал. После приема парацетамола внутрь он в небольших количествах проникает в грудное молоко. В некоторых случаях у детей, чьи матери применяли парацетамол в период грудного вскармливания, было отмечено появление сыпи. Парацетамол допускается применять в период грудного вскармливания в терапевтических дозах.
Способ применения и дозы. Внутрь, взрослым — по 200–500 мг 2–3 раза в день.
Основные торговые названия: Ацетаминофен♠ ⊗ , Эффералган♠ .
Парнапарин натрия (natrii parnaparinum)
Антикоагулянты прямого действия.
Применение в акушерстве и гинекологии. Профилактика тромбоза глубоких вен при общехирургических и ортопедических операциях, у больных с высоким риском развития тромбоза глубоких вен.
Пути введения и дозирование. Вводят подкожно в область живота, в толщу кожной складки. Разовая доза — 3200–6400 анти-Ха МЕ. Частота введения и длительность применения устанавливаются индивидуально, в зависимости от показаний и клинической ситуации.
Противопоказания. Гиперчувствительность к парнапарину, гепарину и продуктам из свинины, регионарная анестезия у пациенток, получающих парнапарин натрия с лечебной целью, состояния или заболевания, осложненные кровотечением, а также с повышенным риском кровотечения или предрасположенностью к кровотечениям, в том числе нарушения гемостаза (за исключением коагулопатии потребления, не обусловленной гепарином), тромбоцитопения, индуцированная парнапарином натрия, в том числе в анамнезе, одновременное применение с салицилатами и другими НПВС, антиагрегантными ЛС (в том числе клопидогрел, дипиридамол), сульфинпиразоном и сочетание высоких доз парнапарина натрия с тиклопидином, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Беременность и кормление грудью. Исследования на животных не показали тератогенного и эмбриотоксического действия парнапарина натрия. Убедительных данных о проникновении через плацентарный барьер и экскреции в грудное молоко нет. Однако при беременности следует принимать только в случае крайней необходимости и под непосредственным наблюдением врача. При необходимости применения в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Основные торговые наименования: Флюксум♠ .
Пефлоксацин (pefloxacinum)
Хинолоны/фторхинолоны.
Показания в акушерстве и гинекологии. Инфекции органов малого таза и половых органов (аднексит, сальпингит, оофорит, эндометрит, тубоовариальный абсцесс).
Противопоказания. Беременность, кормление грудью, возраст до 18 лет. Гиперчувствительность (в том числе к другим фторхинолонам и химически сходным производным хинолона). С осторожностью: заболевания центральной нервной системы, в том числе церебральный атеросклероз, психические заболевания, эпилепсия, нарушение мозгового кровообращения, диарея, нарушение функций почек, миастения.
Беременность и кормление грудью. Категория рекомендаций FDA не определена. Контролируемые исследования на человеке не проводились. Применение при беременности не рекомендуют. При кормлении грудью рекомендуют использовать только при невозможности назначения альтернативной антибиотикотерапии.
Способ применения и дозы. В/в, в виде медленной одночасовой инфузии, по 400 мг каждые 12 ч. Содержимое одной ампулы (400 мг) разбавляют 250 мл 5% раствора декстрозы (Глюкозы♠ ).
Основные торговые наименования: Абактал♠ , Пефлоксацин♠ .
Пиперациллин + тазобактам (piperacillinum + tazobactamum)
Антибактериальное комбинированное ЛС, состоящее из полусинтетического антибиотика пиперациллина натрия и ингибитора fi-лактамазы тазобактама натрия.
Показания в акушерстве и гинекологии. Гинекологические инфекции (включая эндометрит и аднексит в послеродовом периоде).
Противопоказания. Повышенная чувствительность к пиперациллину, тазобактаму, р-лактамным ЛС (в том числе пенициллинам, цефалоспоринам) или ингибиторам р-лактамаз, детский возраст до 2 лет, тяжелые кровотечения (в том числе в анамнезе), муковисцидоз (повышенный риск развития гипертермии и кожной сыпи), псевдомембранозный энтероколит, детский возраст, беременность, период лактации, почечная недостаточность (клиренс креатинина <20 мл/мин), гемодиализ, совместное применение высоких доз антикоагулянтов, гипокалиемия.
Способ применения и дозирование. Внутривенно (2,25 г растворяют в 5 мл изотонического раствора натрия хлорида, или 5% раствора декстрозы, или стерильной воды для инъекций), медленно, в течение 30 мин. Взрослым и детям старше 12 лет — по 2,25 г каждые 6 ч или по 4,5 г каждые 8 ч (средняя суточная доза — 12 г пиперациллина и 1,5 г тазобактама).
Применение при беременности и кормлении грудью. Нет достаточных данных о применении комбинации пиперациллин + тазобактам или каждого из активных веществ отдельно у беременных. Пиперациллин и тазобактам проникают через плацентарный барьер. У беременных женщин эту комбинацию можно применять лишь в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превосходит возможный риск для плода. Пиперациллин в низких концентрациях секретируется с грудным молоком, выделение тазобактама в молоко не изучено. В период лактации комбинацию пиперациллин + тазобактам можно применять лишь в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превосходит возможный риск для ребенка, находящегося на грудном вскармливании, либо на время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Особые указания. При лечении комбинацией пиперациллин + тазобактам, особенно длительном, возможно развитие лейкопении и нейтропении, поэтому необходимо периодически контролировать показатели периферической крови.
Пациенткам с почечной недостаточностью или находящимся на гемодиализе дозу и частоту введения следует корректировать с учетом степени нарушения функции почек.
У ряда пациенток (чаще всего с почечной недостаточностью) вероятно появление повышенной кровоточивости и сопутствующего изменения лабораторных показателей системы свертывания крови (времени свертывания крови, агрегации тромбоцитов и протромбинового времени). При появлении кровотечений следует отменить лечение комбинацией пиперациллин + тазобактам и назначить соответствующую терапию.
Основные торговые названия: Тазоцин♠ , Тациллин Дж♠ .
Празозин (prazosinum)
α-Адреноблокаторы.
Показания в акушерстве и гинекологии. Артериальная гипертензия.
Противопоказания. Гиперчувствительность (в том числе к другим хиназолинам), сердечная недостаточность на фоне констриктивного перикардита, тампонады сердца, пороков со сниженным давлением наполнения левого желудочка, беременность, кормление грудью.
Беременность и кормление грудью. Категория действия на плод по FDA — C.
Способ применения и дозы. Внутрь, по 0,5–1 мг 2–3 раза в день с постепенным увеличением дозы — через 3 дня. Поддерживающая доза — 3–20 мг в день в разделенных дозах.
Основные торговые наименования: Празозин♠⊗ .
Прогестерон (капсулы)
Эстрогены, гестагены, их гомологи и антагонисты.
Показания. Для приема внутрь: период менопаузального перехода; МГТ в пери- и постменопаузе (в сочетании с эстрогенсодержащими препаратами).
Для интравагинального применения : преждевременная менопауза; МГТ (в сочетании с эстрогенсодержащими препаратами).
Противопоказания. Гиперчувствительность к прогестерону или любому из вспомогательных веществ препарата; тромбоз глубоких вен, тромбофлебит; тромбоэмболические нарушения; внутричерепное кровоизлияние или наличие данных состояний/заболеваний в анамнезе, кровотечения из влагалища неясного генеза; неполный аборт; порфирия; установленные или подозреваемые злокачественные новообразования молочной железы и половых органов; тяжелые заболевания печени (в том числе холестатическая желтуха, гепатит, синдромы Дубина–Джонсона, Ротора), злокачественные опухоли печени; период грудного вскармливания.
Способ применения и дозы. Режим дозирования индивидуальный. Доза, частота и продолжительность лечения определяются по схеме в зависимости от показаний и клинической ситуации.ивания.менности и в период лактации.
Перорально : период менопаузального перехода: суточная доза составляет 200 или 400 мг, принимаемых в течение 10 дней (обычно с 17-го по 26-й день цикла).
Интравагинально : капсулы вводят глубоко во влагалище. Полное отсутствие прогестерона у женщин с нефункционирующими (отсутствующими )яичниками (донорство яйцеклеток): на фоне эстрогенной терапии по 200 мг в сутки на 13-й и 14-й дни цикла, затем по 100 мг 2 раза в сутки с 15-го по 25-й день цикла, с 26-го дня и в случае определения беременности доза возрастает на 100 мг в сутки каждую неделю, достигая максимума 600 мг в сутки, разделенных на 3 приема. Такая дозировка может применяться на протяжении 60 дней.
Основные торговые наименования: Утрожестан♠ , Ипрожин♠ , Праджисан♠ .
Прогестерон (progesteronum) (гель)
Эстрогены, гестагены; их гомологи и антагонисты.
Показания в акушерстве и гинекологии. Мастодиния; диффузная фиброзно-кистозная мастопатия.
Противопоказания. Индивидуальная повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата; узловые формы фиброзно-кистозной мастопатии; опухоли (опухолевидные образования) молочных желез неясной этиологии; рак молочной железы и половых органов (монотерапия); беременность (II и III триместры).
Беременность и лактация. Достаточный опыт применения во время беременности отсутствует. Применение препарата во время беременности и в период лактации возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.
Способ применения и дозы. Местно. 1 аппликация (2,5 г геля), содержащая 0,025 г прогестерона, наносится на кожу молочных желез аппликатором-дозатором до полного всасывания 1–2 раза ежедневно или во 2-ю фазу (с 16-го по 25-й день) менструального цикла. Курс лечения — до 3 циклов. Повторный курс лечения может быть назначен только после консультации с врачом.
Основные торговые названия: Прожестожель♠ .
Прометазин (promethazinum)
Противоаллергическое средство — H1 -гистаминовых рецепторов блокатор.
Показания в акушерстве и гинекологии. Анафилактические и анафилактоидные реакции (в составе комплексной терапии), премедикация и послеоперационный период (в качестве седативного средства, для искусственной гибернации, потенцирования наркоза и местной анестезии).
Противопоказания. Гиперчувствительность (в том числе к другим фенотиазинам), коматозное состояние, одновременное применение ингибиторов моноаминоксидазы и период в течение 14 дней после завершения их приема, алкогольная интоксикация, печеночная и/или почечная недостаточность, беременность, кормление грудью.
Беременность и лактация. Противопоказано при беременности. Категория действия на плод по FDA — C. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Способ применения и дозы. Обычная доза — по 25 мг 1 раз в день, при необходимости 12,5–25 мг в/м каждые 4–6 ч. Для профилактики и лечения тошноты и рвоты эффективно однократное введение 25 мг. При планируемом хирургическом вмешательстве: по 25–50 мг вечером накануне операции или за 2,5 ч до операции по 50 мг в составе литических смесей, при необходимости через 1 ч можно повторить. Максимальная суточная доза прометазина для взрослых — 150 мг.
Основные торговые названия: Пипольфен♠ .
Пропофол (propofolum)
Средство для неингаляционной общей анестезии.
Показания в акушерстве и гинекологии. Вводная анестезия, поддержание общей анестезии; седация пациентов при проведении искусственной вентиляции легких, хирургических и диагностических процедур.
Противопоказания. Гиперчувствительность, беременность (за исключением ее прерывания в I триместре), период лактации.
Беременность и лактация. Пропофол проходит через плацентарный барьер и может оказывать угнетающее действие на плод. Противопоказан во время беременности, а также в высоких дозах для анестезии при родоразрешении.
Способ применения и дозы. В/в. Для вводной анестезии взрослым вводят по 40 мг каждые 10 с (до появления клинических признаков анестезии). Для поддержания наркоза используют либо постоянную инфузию, либо повторные болюсные введения. Дозу подбирают индивидуально, адекватная анестезия достигается при введении со скоростью 4–12 мг/кг/ч.
Основные торговые названия: Провайв♠ , Проанес♠ , Пофол♠ , Диприван♠ .
Протеин С человеческий (proteinum с humanum)
Антикоагулянты.
Показания в акушерстве и гинекологии. С целью кратковременной профилактики пациентам с тяжелой врожденной недостаточностью протеина С при неизбежности хирургического или инвазивного вмешательства; при недостаточной эффективности терапии только производными кумарина.
Противопоказания. Повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ, а также к мышиным белкам или к гепарину, за исключением случаев, когда необходимо лечение угрожающих жизни тромботических осложнений.
Беременность и лактация. Безопасность применения не изучена в контролируемых клинических исследованиях. Нет данных о выделении протеина С в грудное молоко. Назначение возможно только в случае явной необходимости.
Способ применения и дозы. В/в. Рекомендуемая начальная доза — от 60 до 80 МЕ/мл.
Основные торговые названия: Сепротин♠ .
Р
Рифампицин (rifampicinum)
Ансамицины.
Показания в акушерстве и гинекологии. Инфекционные заболевания, вызванные чувствительными микроорганизмами (в случае резистентности к другим антибиотикам и в составе комбинированной противомикробной терапии).
Противопоказания. Гиперчувствительность, в том числе к другим ЛС группы рифамицинов, нарушение функции печени и почек, перенесенный менее 1 года назад инфекционный гепатит, желтуха, в том числе механическая.
Беременность и лактация. Противопоказано в I триместре беременности. Во II и III триместрах возможно только по строгим показаниям, после сопоставления предполагаемой пользы для матери и потенциального риска для плода. Рифампицин проходит через гематоплацентарный барьер (концентрация в сыворотке крови плода при рождении составляет 33% от концентрации в сыворотке крови матери). В исследованиях на животных установлена тератогенность. У кроликов, получавших дозы, до 20 раз превышающие обычную суточную дозу для человека, отмечены нарушения остеогенеза и токсическое действие на эмбрион. В опытах на грызунах показано, что рифампицин в дозах 150–250 мг/кг/сут вызывал врожденные пороки развития, в основном расщелину верхней губы и нёба, расщелину позвоночника. При применении в последние недели беременности может вызывать послеродовое кровотечение у матери и кровотечение у новорожденного. Категория действия на плод по FDA — C. Выделяется с грудным молоком, при этом ребенок получает менее 1% принятой матерью дозы. Хотя неблагоприятных реакций у человека не зарегистрировано, на время лечения следует отказаться от грудного вскармливания. Женщинам детородного возраста на время лечения необходима надежная контрацепция (в том числе негормональная).
Способ применения и дозы. Внутрь, 900–1200 мг/сут в 2 приема, после исчезновения симптомов лечение продолжают еще в течение 2–3 дней. Носительство менингококков — 600 мг/сут в течение 2–4 дней.
Основные торговые названия: Рифампицин♠ .
Рокситромицин (roxithromycinum)
Макролиды и азалиды.
Показания в акушерстве и гинекологии. Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к рокситромицину микроорганизмами: инфекции мочеполовой системы (уретрит, эндометрит, цервицит, вагинит, в том числе генитальные инфекции, кроме гонореи).
Противопоказания. Гиперчувствительность (в том числе к другим макролидам), грудной возраст (до 2 мес), одновременный прием эрготамина или дигидроэрготамина.
Способ применения и дозы. Внутрь взрослым — по 150 мг 2 р/сут (каждые 12 ч) или 300 мг 1 р/сут за 15 мин до еды или натощак.
Применение при беременности и кормлении грудью. Не следует назначать во время беременности (безопасность рокситромицина для плода человека не определена). На время лечения следует прекратить грудное вскармливание (проникает в грудное молоко).
Основные торговые наименования: Рулид♠ , Эспарокси♠ .
Ропивакаин (ropivacainum)
Местные анестетики.
Показания в акушерстве и гинекологии. Местная анестезия: эпидуральная, в том числе при кесаревом сечении, купирование острого болевого синдрома (в том числе послеоперационное обезболивание и обезболивание родов).
Противопоказания. Гиперчувствительность к местным анестетикам.
Беременность и лактация. С осторожностью при беременности и кормлении грудью (проникает в грудное молоко). Применение для анестезии или аналгезии в акушерстве обосновано. Категория действия на плод по FDA — B.Способ применения и дозы. При использовании анестетика с целью обезболивания обычно рекомендована доза 2 мг/мл.
Основные торговые названия: Наропин♠ .
С
Сертаконазол (sertaconazolum)
Противогрибковое средство.
Показания в акушерстве и гинекологии. Кандидозный вульвовагинит.
Противопоказания. Повышенная чувствительность к производным имидазола, бензотиофена и другим компонентам препарата.
Беременность и лактация. Возможно, если потенциальная польза для матери превосходит возможный риск для плода.
Способ применения и дозы. Интравагинально однократно перед сном.
Основные торговые названия: Залаин♠ .
Спектиномицин (spectinomycinum)
Аминогликозиды.
Показания в акушерстве и гинекологии. Острый гонорейный цервицит и проктит у женщин, вызванные чувствительными штаммами Neisseria gonorrhoeae , при непереносимости или неэффективности b-лактамных антибиотиков. Профилактика после половых контактов с больными гонореей.
Противопоказания. Гиперчувствительность.
Беременность и лактация. Адекватных и строго контролируемых исследований при беременности не проведено, однако в опытах на животных неблагоприятного действия на плод не выявлено. Неизвестно, проникает ли спектиномицин в грудное молоко, осложнений у человека не зарегистрировано.
Способ применения и дозы. Внутримышечно, глубоко, в верхний наружный квадрант ягодичной мышцы, рекомендуемая доза — 2 г однократно. Такая же доза рекомендуется и для больных в случае, если ранее проводившаяся антибиотикотерапия оказалась неэффективной. В тяжело поддающихся лечению случаях, а также в районах, где распространены антибиотикорезистентные штаммы, применялись дозы до 4 г (можно разделить на 2 инъекции в разные ягодичные мышцы).
Основные торговые наименования: Кирин♠ .
Солкодерм♠⊗
Местнонекротизирующее средство.
Показания в акушерстве и гинекологии. Только для наружного применения при Verruca vulgaris (обыкновенные бородавки) и Condylomata acuminata (остроконечные кондиломы).
Противопоказания. Не должен использоваться у пациентов с выраженной склонностью к образованию рубцовой ткани.
Беременность и лактация. Исследования по изучению возможного влияния препарата на организм беременных и кормящих женщин до настоящего времени не проводились.
Способ применения и дозы. Перед процедурой область пораженного участка кожи обрабатывается этанолом (Этиловым спиртом♠ ) или эфиром. Солкодерм♠ ⊗ наносится непосредственно на пораженный участок кожи.
Спирамицин (Spiramycinum)
Антибиотик-макролид
Показания в акушерстве и гинекологии. Негонококковые инфекции половых органов; токсоплазмоз, в том числе при беременности.
Противопоказания. Повышенная чувствительность к компонентам препарата; дефицит фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; период лактации; детский возраст до 18 лет.
Беременность и лактация. Может назначаться, при необходимости, во время беременности. При назначении в период лактации необходимо прекратить грудное вскармливание.
Способ применения и дозы. Вутрь, запивая достаточным количеством воды. Взрослым по 2–3 таблетки по 3 000 000 МЕ (6 000 000–9 000 000 МЕ) в сутки. Лечение токсоплазмоза у беременных : 6 000 000–9 000 000 МЕ в день в виде 3-недельных курсов с интервалом в 2 нед.
Торговое наименование: Дорамитцин ВМ♠ , Ровамицин♠ .
Спиронолактон (spironolactonum)
Диуретики.
Показания. Эссенциальная гипертензия (в составе комбинированной терапии), отечный синдром при хронической сердечной недостаточности (монотерапия и в составе комбинированной терапии), состояния, при которых может обнаруживаться вторичный гиперальдостеронизм, включая цирроз печени, сопровождающийся асцитом и/или отеками, нефротический синдром, а также другие состояния, сопровождающиеся отеками, гипокалиемия/гипомагниемия (в качестве вспомогательного средства для профилактики во время лечения диуретиками при невозможности применения других способов коррекции содержания калия), первичный гиперальдостеронизм (синдром Конна) — для короткого предоперационного курса лечения, для установления диагноза первичного гиперальдостеронизма, тяжелая хроническая сердечная недостаточность (III–IV класс по классификации Нью-Йоркской ассоциации кардиологов) на фоне стандартной терапии.
Противопоказания. Повышенная чувствительность к спиронолактону, болезнь Аддисона, гиперкалиемия, гипонатриемия, тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина <10 мл/мин), анурия, одновременное применение эплеренона и других калийсберегающих диуретиков, препаратов калия (риск развития гиперкалиемии), беременность, грудное вскармливание, детский возраст (до 3 лет).
Беременность и лактация. Категория действия на плод по FDA — C.Применение спиронолактона во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано. При необходимости применения в период лактации грудное вскармливание необходимо прекратить.
Особые указания. Возможно временное повышение концентрации азота мочевины в сыворотке крови, особенно при сниженной функции почек и гиперкалиемии. Возможен обратимый гиперхлоремический метаболический ацидоз. При нарушениях функции почек и печени, а также в пожилом возрасте необходим регулярный контроль показателей электролитов сыворотки крови и функции почек. Спиронолактон затрудняет определение дигоксина, кортизола и адреналина в крови. Несмотря на отсутствие прямого воздействия на углеводный обмен, наличие сахарного диабета, особенно с диабетической нефропатией, требует особой осторожности из-за возможности развития гиперкалиемии. При лечении НПВС следует контролировать функцию почек и показатели электролитов крови. Следует избегать употребления пищи, богатой калием. Во время лечения употребление алкоголя противопоказано.
Основные торговые наименования: Верошпирон♠ .
Суксаметония хлорид (suxamethonii chloridum)
Миорелаксант деполяризующий периферического действия.
Показания в акушерстве и гинекологии. Расслабление мышц при оперативных вмешательствах.
Противопоказания. Гиперчувствительность, период лактации, склонность к злокачественной гипертермии, гиперкалиемия и риск гиперкалиемии (тяжелая почечная недостаточность), тяжелые ожоги, множественная травма, тяжелые инфекции органов брюшной полости, сепсис, повышенное внутричерепное давление, нарушения нервно-мышечной проводимости, нарушение иннервации, приводящее к вторичной мышечной атрофии (поперечный синдром), врожденная недостаточность холинэстеразы.
Беременность и лактация. Препарат не проникает через плаценту, и его применяют при условии, что предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости в применении препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание, поскольку данные о выделении препарата с молоком отсутствуют.
Способ применения и дозы. В/в. Однократная доза для интубации трахеи: 1–15 мг/кг массы тела (максимально 150 мг).
Основные торговые названия: Листенон♠⊗ .
Т
Тамоксифен (tamoxifenum)
Эстрогены, гестагены; их гомологи и антагонисты.
Показания в акушерстве и гинекологии. Рак молочной железы: особенно у женщин в менопаузе, карцинома in situ протока молочной железы; адъювантная терапия рака молочной железы. Эстрогенчувствительные опухоли; рак эндометрия.
Противопоказания. Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью.
Беременность и лактация. Противопоказано при беременности (перед началом лечения беременность должна быть исключена). Категория действия на плод по FDA — D. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание (неизвестно, проникает ли тамоксифен в грудное молоко).
Способ применения и дозы. Внутрь, при раке молочной железы — по 10–20 мг 2 раза в день (на курс — 2,4–9,6 г); лечение следует продолжать в течение 1–2 мес после появления признаков регрессии процесса.
Основные торговые названия: Тамоксифен♠ .
Терипаратид (teriparatidum)
Корректоры метаболизма костной и хрящевой ткани.
Показания в гинекологии. Лечение остеопороза у женщин в постменопаузальном периоде.
Противопоказания. Гиперчувствительность, предшествующая гиперкальциемия, тяжелая хроническая почечная недостаточность, метаболические заболевания костей, за исключением первичного остеопороза (включая гиперпаратиреоз и болезнь Педжета), повышение активности щелочной фосфатазы неясного генеза, предшествующая лучевая терапия костей скелета, метастазы в кости или опухоли костей в анамнезе, беременность, период лактации, возраст до 18 лет.
Беременность и лактация. Влияние лечения терипаратидом на развитие плода у человека не изучалось. Применение препарата у беременных противопоказано. Клинических исследований, направленных на выяснение, проникает ли терипаратид в грудное молоко, не проводилось. Применение препарата в период грудного вскармливания противопоказано.
Способ применения и дозы. Подкожно в область бедра или живота, 1 раз в день, в дозе 20 мкг. Максимальная продолжительность лечения — 18 мес.
Особые указания. В случае перерыва в лечении препаратом пациентки могут продолжать лечение другими ЛС. Рекомендуется дополнительное назначение кальция и витамина D в случае недостаточного поступления с пищей. Забор крови для определения концентрации Ca2+ в крови следует производить не ранее чем через 16 ч после последнего введения препарата, в связи с возможной кратковременной гиперкальциемией после введения терипаратида. Постоянного контроля концентрации Ca2+ во время лечения не требуется. При приеме препарата могут наблюдаться редкие эпизоды кратковременной ортостатической гипотензии, которые возникают в течение 4 ч после введения препарата и проходят самостоятельно в течение интервала от нескольких минут до нескольких часов (пациентку необходимо уложить в горизонтальное положение, лежа на спине) и не являются противопоказанием для дальнейшего введения препарата. Ввиду недостатка клинических данных при длительном лечении терипаратидом рекомендуемые сроки лечения не должны превышать 18 мес. Препарат не подлежит использованию, если раствор в шприц-ручке мутный, окрашен или содержит инородные частицы.
Основные торговые наименования: Форстео♠ .
Тиболон (tibolonum)
Эстрогены, гестагены, их гомологи и антагонисты.
Показания в гинекологии. Менопауза (естественная и хирургическая), остеопороз при эстрогенной недостаточности (профилактика).
Противопоказания. Гиперчувствительность, гормонозависимые опухоли (или подозрение на них), влагалищное кровотечение неясной этиологии, тромбофлебит и тромбоэмболия (в том числе в анамнезе), тяжелое нарушение функций печени, сердечно-сосудистая недостаточность, цереброваскулярные расстройства, отосклероз, возникший во время беременности или при лечении стероидами, период менее 1 года после последней менструации, нелеченая гиперплазия эндометрия, порфирия, беременность, кормление грудью.
Беременность и лактация. Применение при беременности противопоказано. В случае наступления беременности во время применения препарата лечение необходимо немедленно прекратить. Применение в период грудного вскармливания не рекомендуется.
Способ применения и дозы. Внутрь, в одно и то же время, запивая водой или напитком. Препарат принимают по 1 таблетке 1 раз в день.
Особые указания. Не следует принимать препарат в период до истечения 12 мес после последней естественной менструации. Если препарат начать принимать раньше указанного срока, увеличивается вероятность нерегулярных кровянистых выделений/кровотечений из влагалища.
Необходим регулярный контроль соответствующих лабораторных показателей у больных с гиперхолестеринемией, нарушением функции почек и сахарным диабетом. Следует иметь в виду, что на фоне тиболона возможно снижение уровней общего и свободного тироксина и тироксинсвязывающего глобулина.
При появлении симптомов тромбоэмболии, желтухи или стойких патологических изменений функциональных печеночных тестов лечение прекращают.
Основные торговые наименования: Ледибон♠ , Ливиал♠ , Велледиен♠ .
Тигециклин (tigecyclinum)
Тетрациклины.
Показания в акушерстве и гинекологии. Осложненные интраабдоминальные инфекции.
Противопоказания. Повышенная чувствительность к тигециклину или антибиотикам класса тетрациклинов. Тигециклин не применяется при синдроме диабетической стопы, госпитальной пневмонии, связанной с искусственной вентиляцией легких.
Беременность и лактация. Категория действия на плод по FDA — D. В период беременности применение тигециклина допустимо лишь в случае крайней необходимости, когда польза для матери превосходит возможный риск для плода. Данных о поступлении тигециклина в грудное молоко у человека нет. При необходимости применения тигециклина в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Способ применения и дозы. В/в капельно в течение 30–60 мин. Начальная доза для взрослых — 100 мг, далее — по 50 мг через каждые 12 ч. Курс лечения — 5–14 дней.
Основные торговые названия: Тигацил♠ .
Тикарциллин + клавулановая кислота (ticarcillinum + acidum clavulonicum)
Пенициллины в комбинациях.
Показания в акушерстве и гинекологии. Лечение широкого спектра таких тяжелых инфекций, вызванных возбудителями с установленной или предполагаемой чувствительностью, как сепсис, септицемия, бактериемия, интраабдоминальные инфекции, включая перитонит, послеоперационные инфекции, гинекологические инфекции, включая эндометрит.
Противопоказания. Повышенная чувствительность к р-лактамным антибиотикам (например, пенициллинам и цефалоспоринам) в анамнезе.
Беременность и лактация. Решение о назначении препарата в период беременности должно приниматься с особой осторожностью. В связи с этим при назначении препарата беременным необходимо тщательно взвесить потенциальную пользу и риск, связанные с применением данного препарата. Применение в период грудного вскармливания возможно.
Способ применения и дозирование. В виде капельной внутривенной инфузии или внутривенной струйной инъекции. Взрослым (в том числе пожилого возраста) обычно — 1600–3200 мг каждые 6–8 ч в зависимости от массы тела. Максимальная рекомендованная доза — 3200 мг каждые 4 ч.
Основные торговые наименования: Тиментин♠⊗ .
Тинидазол (tinidazolum)
Другие синтетические антибактериальные средства.
Показания в акушерстве и гинекологии. Протозойные инфекции: трихомониаз, лямблиоз, амебиаз (в том числе печеночная форма и амебная дизентерия); инфекции различной локализации, вызванные анаэробными бактериями, в том числе перитонит, эндометрит, пиосальпинкс, сепсис, раневые инфекции (в том числе профилактика послеоперационных анаэробных инфекций), смешанные аэробно-анаэробные инфекции (в комбинации с антибиотиками).
Противопоказания. Гиперчувствительность, органические заболевания центральной нервной системы, угнетение костномозгового кроветворения, беременность (I триместр), кормление грудью, возраст до 12 лет.
Беременность и лактация. Противопоказан в I триместре беременности. Во II и III триместрах возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. Категория действия на плод по FDA — C. Следует прекратить грудное вскармливание на время лечения и в течение трех дней после приема последней дозы (тинидазол определяется в грудном молоке в течение 72 ч после приема).
Способ применения и дозы. Внутрь. Трихомониаз — взрослым: 2 г тинидазола (4 табл. по 500 мг) 1 раз в сутки. Лечение инфекций, вызванных анаэробными бактериями, — взрослым: в первый день — 2 г (4 табл. по 500 мг) препарата однократно, а затем — 1 г (2 табл. по 500 мг) однократно или в 2 приема по 500 мг. Лечение продолжают обычно 5–6 дней. Профилактика послеоперационных инфекций — взрослым: 2 г препарата (4 табл. по 500 мг) однократно, за 12 ч до хирургической операции.
Основные торговые названия: Тинидазол♠ , Фазижин♠⊗ .
Тиопентал натрия (thiopentalum natrium)
Наркозные средства.
Показания в акушерстве и гинекологии. В/в наркоз при кратковременных оперативных вмешательствах, вводный и базисный наркоз при сбалансированной анестезии с использованием анальгетиков и миорелаксантов, большие припадки (grand mal ), эпилептический статус.
Противопоказания. Гиперчувствительность, бронхиальная астма, астматический статус, дисфункция печени и почек, нарушение сократительной функции миокарда, тяжелая анемия, шоковые и коллаптоидные состояния, миастения, микседема, болезнь Аддисона, лихорадка, воспалительные заболевания носоглотки, порфирия, беременность.
Беременность и кормление грудью. Категория действия на плод по FDA — C.
Способ применения и дозы. В/в, в виде 2,5% раствора; 0,5 г сухого вещества разводят в 20 мл или 1 г — в 40 мл растворителя (дважды дистиллированная вода). Раствор готовят перед введением. Дозировка зависит от показания.
Основные торговые наименования: Тиопентал♠⊗ .
Транексамовая кислота (acidum tranexamicum)
Ингибиторы фибринолиза.
Показания к применению в акушерстве. Кровотечения или риск развития кровотечений на фоне генерализованного усиления фибринолиза (кровотечения во время операций и в послеоперационном периоде, послеродовые кровотечения, ручное отделение последа, отслойка хориона, кровотечение при беременности, предшествующая терапия стрептокиназой). Кровотечения или риск развития кровотечений на фоне местного усиления фибринолиза (маточные кровотечения).
Способ применения и дозы. При генерализованном фибринолизе препарат вводят внутривенно капельно в разовой дозе 15 мг/кг массы тела каждые 6–8 ч, скорость введения — 1 мл/мин. При местном фибринолизе препарат вводят внутривенно в разовой дозе 250–500 мг или внутрь в дозе 1,0–1,5 г 2–3 р/сут. При высоком риске развития кровотечения, при системной воспалительной реакции вводят внутривенно в дозе 10–11 мг/кг за 20–30 мин до вмешательства. При профузном маточном кровотечении назначают внутрь в дозе 1,0–1,5 г 3–4 р/сут в течение 3–4 дней. После конизации шейки матки назначают внутрь в дозе 1,5 г 3 р/сут в течение 12–14 дней. При наследственном ангионевротическом отеке назначают внутрь по 1–1,5 г 2–3 р/сут постоянно или с перерывами в зависимости от наличия продромальных симптомов.
Противопоказания. Субарахноидальное кровоизлияние, повышенная чувствительность к компонентам препарата. C осторожностью следует назначать препарат при тромбозах (в том числе при тромбофлебите глубоких вен, тромбоэмболическом синдроме) или при угрозе их развития, тромбогеморрагических осложнениях [в комбинированной терапии с гепарином натрия (Гепарином♠ ) и непрямыми антикоагулянтами], нарушении цветового зрения, гематурии из верхних отделов мочевыводящих путей (возможна обструкция кровяным сгустком), почечной недостаточности (из-за увеличения риска кумуляции).
Беременность и кормление грудью. Рекомендации FDA категории B. Проникает через плацентарный барьер и выделяется с грудным молоком (достигая приблизительно 1% концентрации в плазме матери). Нарушений не зарегистрировано.
Основные торговые наименования: Транексам♠ .
Трамадол (tramadolum)
Опиоидные наркотические анальгетики.
Показания в акушерстве и гинекологии. Болевой синдром средней и сильной интенсивности (в том числе при злокачественных новообразованиях, травмах, в послеоперационном периоде). Обезболивание при проведении болезненных диагностических или терапевтических мероприятий.
Противопоказания. Гиперчувствительность; состояния, сопровождающиеся угнетением дыхания или выраженным угнетением центральной нервной системы (отравление алкоголем, снотворными ЛС, наркотическими анальгетиками и другими психоактивными ЛС); риск суицида, склонность к злоупотреблению психоактивными веществами, одновременный прием ингибиторов моноаминоксидазы (и период в течение 2 нед после их отмены), тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность, беременность (I триместр), кормление грудью (в случае длительного применения).
Беременность и лактация. Назначение трамадола возможно во время беременности (II и III триместр) только под строгим медицинским наблюдением, если польза для матери превышает риск для плода. Категория действия на плод по FDA — C.
Способ применения и дозы. Внутрь, с небольшим количеством жидкости. Препарат применяется по назначению врача, режим дозирования подбирается индивидуально, в зависимости от выраженности болевого синдрома и чувствительности больного. Продолжительность лечения определяется индивидуально, не следует назначать препарат свыше срока, оправданного с терапевтической точки зрения. При отсутствии иных предписаний препарат следует назначать в следующих дозировках: внутрь для однократного применения у взрослых и детей старше 14 лет — по 50 мг, через 30–60 мин можно повторить прием в той же дозе, но не более 8 доз в сутки. Максимальная суточная доза составляет 400 мг. В/в (вводят медленно, не более 1 мл раствора в минуту, что соответствует 50 мг трамадола), в/м, п/к. Для разведения препарата можно использовать воду для инъекций, изотонический раствор натрия хлорида и 5% раствор декстрозы. Взрослые и подростки с 14 лет: разовая доза — 50–100 мг, возможно повторное введение препарата через 4–6 ч. Максимальная суточная доза — 400 мг.
Основные торговые названия: Трамал♠ .
Тримеперидин (trimeperidinum)
Опиоидные наркотические анальгетики.
Показания в акушерстве и гинекологии. Подготовка к операции (премедикация), роды (обезболивание и стимуляция), послеоперационный период.
Противопоказания. Дыхательная недостаточность, общее истощение.
Беременность и лактация. Адекватные и хорошо контролируемые исследования у человека и на животных не проводились. С осторожностью применять при беременности и лактации. Категория рекомендаций FDA не определена.
Способ применения и дозы. П/к, в/м, в/в. Взрослым п/к вводят 1 мл 1 или 2% раствора; при интенсивной боли, прежде всего при злокачественных опухолях и тяжелых травмах — до 2 мл 2% раствора. Для обезболивания родов вводят п/к в дозе 1–2 мл 2% раствора при раскрытии зева шейки матки на полтора–два пальца и при нормальном сердечном ритме и ЧСС плода. В случае необходимости тримеперидин вводят повторно через 2–3 ч. Как основной компонент премедикации — п/к или в/м в дозе 0,02–0,03 г (1–1,5 мл 2% раствора) сочетанно с атропином (Атропина сульфатом♠ ) в дозе 0,0005 г (0,5 мг) за 30–45 мин до операции (для экстренной премедикации применяют в/в). При отсутствии нарушений дыхания в послеоперационный период в качестве обезболивающего и противошокового средства вводят п/к 1 мл 1 или 2% раствора. Высшие дозы п/к: разовая — 0,04 г, суточная — 0,16 г.
Основные торговые названия: Промедол♠ .
Трипторелин (triptorelinum)
Гормоны и родственные агенты/аналоги рилизинг-факторов гонадотропинов.
Показания к применению и дозирование.
Противопоказания. Гиперчувствительность к трипторелину и другим аналогам рилизинг-факторов гонадотропинов. Беременность, кормление грудью. Клинически выраженный остеопороз или высокий риск его развития у женщин.
Беременность и лактация. Рекомендации FDA категории Х. Перед началом лечения необходимо исключить беременность. Ввиду потенциальной угрозы для плода женщинам детородного возраста в течение первого месяца лечения трипторелином рекомендовано использовать методы негормональной контрацепции. Нет сведений о проникновении в грудное молоко. Ввиду потенциального риска нежелательного воздействия на ребенка во время лечения трипторелином кормление грудью рекомендовано прекратить.
Основные торговые наименования: Декапептил♠ , Диферелин♠ .
У
Улипристал (ulipristal)
Селективный модулятор прогестероновых рецепторов.
Применение в гинекологии. Один курс предоперационной терапии симптомов миомы матки средней тяжести и тяжелой степени у женщин репродуктивного возраста старше 18 лет. Курсовая терапия симптомов миомы матки средней тяжести и тяжелой степени у женщин репродуктивного возраста старше 18 лет, у которых не планируется хирургическое лечение миомы матки. Длительность терапии — не более 4 курсов.
Противопоказания. Гиперчувствительность к улипристалу; беременность и период грудного вскармливания; кровотечение из влагалища неясной этиологии или по причинам, не связанным с миомой матки; рак матки, шейки матки, яичников или молочной железы; возраст <18 лет; тяжелые формы бронхиальной астмы, не поддающиеся коррекции пероральными глюкокортикостероидами; сопутствующие заболевания печени.
Беременность и лактация. Улипристал противопоказан при беременности. Улипристал проникает в женское грудное молоко. Категория действия на плод по FDA — X.
Особые указания. Улипристал может препятствовать действию гормональных контрацептивов (только гестагенсодержащие таблетки, гестагенвысвобождающие системы или комбинированные пероральные контрацептивы) и препаратов гестагена, применяемых по иным показаниям. Поэтому сопутствующее применение ЛС, содержащих гестаген, не рекомендовано. Гестагенсодержащие ЛС не следует применять в течение 12 дней после прекращения лечения улипристалом.
Улипристал оказывает специфическое фармакодинамическое действие на эндометрий. Может отмечаться увеличение толщины эндометрия. Если утолщение эндометрия сохраняется в течение 3 мес после окончания лечения и возобновления менструального цикла, следует провести дополнительное обследование для исключения других заболеваний. У пациенток, получающих улипристал, при гистологическом исследовании могут наблюдаться изменения строения эндометрия. Такие изменения обратимы после завершения лечения. Эти гистологические изменения обозначаются как изменения в эндометрии, связанные с антагонистическим действием на Progesterone Receptor Modulator Associated Endometrial Changes (РАЕС), и они не должны быть ошибочно оценены как гиперплазия эндометрия. Рекомендуется проводить не более 2 курсов терапии. Продолжительность каждого курса не должна превышать 3 мес, поскольку риск нежелательного воздействия на эндометрий на фоне более длительной терапии неизвестен.
Способ применения и дозы. Внутрь, по 1 табл. 1 раз в сутки.
Основные торговые названия: Эсмия♠ .
Урапидил (urapidilum)
α-Адреноблокаторы.
Показания в акушерстве и гинекологии. Гипертонический криз; рефрактерная и тяжелая степень артериальной гипертензии; управляемая артериальная гипотензия во время и/или после хирургического вмешательства.
Противопоказания. Повышенная чувствительность к урапидилу; беременность и период грудного вскармливания (эффективность и безопасность не установлены); возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Беременность и кормление грудью. Урапидил противопоказан к применению во время беременности, поскольку достоверные данные о применении у беременных отсутствуют. Урапидил проникает через плацентарный барьер. Неизвестно, проникает ли урапидил в грудное молоко. При необходимости применения в период лактации необходимо прекратить грудное вскармливание.
Способ применения и дозы. В/в — 10–50 мг препарата медленно вводят под контролем АД. Снижение АД ожидается в течение 5 мин после введения. В зависимости от терапевтического эффекта возможно повторное введение препарата.
Основные торговые наименования: Эбрантил♠ .
Урофоллитропин (urofollitropinum)
Фолликулостимулирующее средство.
Показания в акушерстве и гинекологии. Ановуляция (включая СПКЯ у женщин, нечувствительных к лечению кломифеном), индукция суперовуляции при ВРТ.
Противопоказания. См. менотропины.
Беременность и лактация. Противопоказано.
Способ применения и дозы. Внутримышечно, подкожно. Ановуляция: в течение первых 7 дней цикла ежедневно вводят по 75–150 МЕ/сут. Суперовуляция: по 150–225 МЕ с 2–3-го дня цикла.
Торговые наименования. Альтерпур♠ .
Урсодезоксихолевая кислота (acidum ursodeoxycholicum)
Гепатопротекторное средство.
Показания в акушерстве и гинекологии. Холестатические заболевания печени различного генеза.
Противопоказания. Гиперчувствительность, рентгенположительные (с высоким содержанием кальция) желчные камни, нефункционирующий желчный пузырь, выраженные нарушения функции почек, печени, поджелудочной железы, цирроз печени в стадии декомпенсации, острые инфекционно-воспалительные заболевания желчевыводящих путей.
Беременность и лактация. Применение урсодезоксихолевой кислоты при беременности возможно только в том случае, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Данные о выделении урсодезоксихолевой кислоты с грудным молоком в настоящее время отсутствуют. При необходимости применения урсодезоксихолевой кислоты в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Способ применения и дозы. Внутрь, запивая небольшим количеством воды. Суточная доза — 12–15 мг/кг; при необходимости средняя суточная доза может быть увеличена до 20–30 мг/кг в 2–3 приема.
Основные торговые названия: Урсапро♠ , Урсофальк♠ , Урсосан♠ .
Ф
Фактор свертывания крови VII
Коагулянты (в том числе факторы свертывания крови), гемостатики.
Показания в акушерстве и гинекологии. Лечение и профилактика нарушений свертывания крови, вызванных наследственным или приобретенным дефицитом фактора свертывания VII: острые кровотечения и профилактика кровотечений при оперативных вмешательствах у больных с врожденным дефицитом фактора VII (гипо- или апроконвертинемия); острые кровотечения и профилактика кровотечений при оперативных вмешательствах при приобретенном дефиците фактора VII вследствие приема пероральных антикоагулянтов, дефицита витамина К.
Противопоказания. Гиперчувствительность, синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания и/или гиперфибринолиз (до устранения причин, лежащих в его основе), гепарин-индуцированная тромбоцитопения в анамнезе.
Беременность и лактация. Влияние препарата фактор свертывания крови VII (Фактор VII♠ ) на фертильность не изучалось в контролируемых клинических исследованиях. Безопасность человеческого фактора свертывания VII при использовании во время беременности не подтверждена контролируемыми клиническими исследованиями. Данные, полученные в экспериментах на животных, не позволяют оценить безопасность препарата для беременных женщин, влияние на развитие эмбриона и плода, роды или постнатальное развитие. Врач должен внимательно оценить ожидаемую пользу и возможный риск и назначать препарат фактор свертывания крови VII (Фактор VII♠ ) во время беременности и в период грудного вскармливания только по строгим показаниям.
Способ применения и дозы. В/в (струйно, капельно). Продолжительность заместительной терапии и дозы зависят от выраженности дефицита фактора VII, локализации и обширности кровотечения или кровоизлияния, а также клинического состояния больного.
Основные торговые наименования: Фактор VII♠ .
Фактор свертывания крови VIII
Гемостатическое средство.
Показания в акушерстве. Профилактика и лечение кровотечений у больных гемофилией А, болезнью Виллебранда, также при кровотечениях другой этиологии, при которых имеется резкое снижение концентрации фактора VIII в плазме.
Способ применения и дозы. При введении фактора свертывания крови VIII (Криопреципитата♠ ) следует учитывать совместимость по АВ0-группам крови. Препарат перед применением растворяют в 50 мл воды для инъекций при температуре 35–37 °C. Препарат растворяется полностью в течение 7 мин. Полученный раствор светло-желтого цвета не должен содержать хлопьев и применяется сразу же после растворения. Вводится внутривенно струйно, медленно с помощью шприца или системы для переливания с фильтром одноразового использования. Доза фактора свертывания крови VIII (Криопреципитата♠ ) зависит от исходного содержания фактора VIII в крови больного, характера и локализации кровотечений, степени риска хирургического вмешательства, наличия в крови больного специфического ингибитора, способного нейтрализовать активность фактора VIII . Доза фактора свертывания крови VIII (Криопреципитата♠ ) выражается в единицах активности фактора VIII.
Для обеспечения эффективного гемостаза при наиболее частых осложнениях гемофилии (гемартрозы, почечные, десневые и носовые кровотечения), а также при удалении зубов содержание фактора VIII в плазме должно быть не ниже 20% активности, при межмышечных гематомах, желудочно-кишечных кровотечениях, переломах, травме — не ниже 40% активности, при большинстве хирургических вмешательств — не менее 70% активности. Количество доз фактора свертывания крови VIII (Криопреципитата♠ ), необходимое для повышения концентрации фактора VIII в крови до заданного уровня, рассчитывается с учетом, что при введении препарата в количестве 1 единицы на 1 кг массы тела больного увеличивается содержание фактора VIII крови в среднем на 1% по формуле:
X = (Y × Z ) ÷ 100,
где X — доза фактора свертывания крови VIII (Криопреципитата♠ ), Y — масса тела больного (кг), Z — необходимое содержание фактора VIII в крови больного, 100 — минимальное содержание фактора VIII в единицах активности в одной дозе.
После полной остановки кровотечения введение препарата больным с гемофилией осуществляют с интервалом 12–24 ч в дозе, обеспечивающей повышение содержания фактора VIII не менее чем на 20%. Такое лечение продолжают в течение нескольких дней до полного купирования воспалительных изменений или видимого уменьшения размеров гематомы.
При хирургических вмешательствах гемостатическую дозу препарата вводят за 30 мин до операции. При массивном кровотечении производят восполнение кровопотери. Раствор фактора свертывания крови VIII (Криопреципитата♠ ) вводят повторно в конце операции в дозе, равной половине первоначальной. В течение 3–5 дней после операции необходимо поддерживать концентрацию фактора VIII в крови больного в тех пределах, что и во время операции. В дальнейшем послеоперационном периоде для поддержания гемостаза достаточно повысить содержание фактора VIII до 20% активности. Длительность гемостатической терапии составляет в большинстве случаев 7–14 дней и зависит от характера хирургического вмешательства, локализации кровотечения, репаративных особенностей ткани.
Особые указания. Данный препарат производится из человеческой плазмы, которая может быть источником гепатита и других вирусных заболеваний. Обо всех заболеваниях, обнаруженных врачом и, возможно, вызванных этим препаратом, необходимо сообщить производителю препарата. ЧСС должна определяться до и после введения препарата. При значительном повышении ЧСС необходимо уменьшить скорость введения или приостановить введение препарата, что обычно позволяет быстро ликвидировать данные симптомы. В период лечения рекомендуется проводить соответствующие лабораторные исследования плазмы пациентки (через удобные для нее интервалы времени) для контроля достижения и поддержания адекватного уровня антигемофильного фактора. Если концентрация антигемофильного фактора в плазме больного не достигает желаемого уровня или кровотечение не поддается контролю на фоне адекватной дозы, следует рассмотреть возможность наличия ингибиторов, которые количественно определяют в нейтрализованных антигемофильных единицах в 1 мл плазмы или в общем объеме плазмы. Если концентрация ингибитора не превышает 10 единиц/мл, то после введения достаточного количества антигемофильного фактора для нейтрализации ингибитора можно ввести дополнительное количество антигемофильного фактора.
Противопоказания. Повышенная индивидуальная непереносимость.
Беременность и кормление грудью. Возможно применение фактора свертывания крови VIII (Криопреципитата♠ ) во время беременности и в период лактации при условии, что ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода и ребенка.
Основные торговые наименования: Криопреципитат♠ , Октанат♠ .
Факторы свертывания крови II, VII, IX и X в комбинации [протромбиновый комплекс]
Гемостатическое средство.
Показания в акушерстве. Лечение и профилактика кровотечений при оперативных вмешательствах у пациенток с приобретенным дефицитом факторов протромбинового комплекса, например при дефиците, вызванном лечением антагонистами витамина К или их передозировкой, в случаях, когда требуется быстрая коррекция дефицита. Лечение и профилактика кровотечений при оперативных вмешательствах у пациенток с врожденным дефицитом одного из витамин К-зависимых факторов свертывания, в тех случаях, когда недоступен монокомпонентный препарат дефицитного фактора свертывания.
Противопоказания. Повышенная чувствительность к активным компонентам или к любому из вспомогательных веществ. Аллергия на гепарин или гепарин-индуцированная тромбоцитопения в анамнезе. С осторожностью: из-за опасности тромбоэмболических осложнений препарат следует применять с осторожностью у пациенток, имеющих в анамнезе ишемическую болезнь сердца, инфаркт миокарда, заболевания печени, а также у пациенток в послеоперационном периоде, у новорожденных и у пациенток с высоким риском развития тромбоэмболических осложнений и синдрома диссеминированного внутрисосудистого свертывания. В этих случаях необходимо соотносить ожидаемую пользу от применения препарата с риском развития осложнений.
Способ применения и дозы. Разовую дозу и частоту введения устанавливают индивидуально, с учетом исходных показателей системы свертывания, локализации и выраженности кровотечения, клинического состояния пациентки. При назначении пациенткам с приобретенным дефицитом факторов протромбинового комплекса, в частности для лечения и профилактики кровотечений при передозировке непрямых антикоагулянтов — антагонистов витамина К, при расчете дозы следует ориентироваться на значение протромбина либо по Квику, либо международному нормализованному отношению — в зависимости от того, какой показатель определяет лаборатория.
Если ориентироваться на значение протромбина по Квику, то следует исходить из допущения, что 1 МЕ препарата на 1 кг массы тела повышает значение протромбина примерно на 1%.
Если же учитывать исходное значение международного нормализованного отношения, то расчет дозы проводят следующим образом.
Исходное значение международного нормализованного отношения | Разовая доза препарата из расчета на 1 кг массы тела |
---|---|
2,0–3,9 |
25 МЕ/кг |
4,0–5,9 |
35 МЕ/кг |
>6,0 |
50 МЕ/кг |
Целью лечения является достижение значения международного нормализованного отношения 1,0–1,2; иногда до 1,5 в зависимости от клинической ситуации. Вопрос о введении повторной дозы препарата следует решать индивидуально, с учетом динамики клинического состояния пациентки, сопутствующей терапии и достигнутого значения международного нормализованного отношения.
При назначении пациенткам с врожденным изолированным дефицитом одного из факторов протромбинового комплекса разовую дозу рассчитывают индивидуально (см. формулы расчета необходимой дозы), а интервалы между введениями устанавливают в зависимости от значения периода полувыведения дефицитного фактора.
Лечение должно начинаться под контролем врача, имеющего опыт лечения нарушений свертывания крови.
Формулы расчета необходимой дозы:
фактора II: доза (МЕ) = масса тела (кг) × желаемое повышение фактора (%) × 0,5;
фактора VII: доза (МЕ) = масса тела (кг) × желаемое повышение фактора (%) × 0,6;
фактора IX: доза (МЕ) = масса тела (кг) × желаемое повышение фактора (%) × 1,2;
фактора X: доза (МЕ) = масса тела (кг) × желаемое повышение фактора (%) × 0,6.
В случае массивного оперативного вмешательства необходимы тщательный мониторинг уровня дефицитного фактора свертывания и/или показателя протромбина по Квику и коррекция терапии препаратом факторы свертывания крови II, VII, IX и X в комбинации [протромбиновый комплекс] (Протромплекс 600♠ ⊗ ) в зависимости от динамики этих показателей.
Беременность и кормление грудью. Безопасность применения препаратов протромбинового комплекса человека у беременных женщин и в период лактации не изучалась.
Исследования на животных не подходят для оценки безопасности в отношении беременности, эмбрионального/фетального развития, родовой деятельности и постнатального развития. Поэтому применение препарата факторы свертывания крови II, VII, IX и X в комбинации [протромбиновый комплекс] (Протромплекс 600♠ ⊗ ) во время беременности и в период грудного вскармливания возможно только при наличии строгих показаний и если польза от ожидаемого эффекта превышает потенциальный риск для плода и ребенка.
Основные торговые названия: Протромплекс 600♠ ⊗ (Protromplex 600).
Фамцикловир (famciclovirum)
Противовирусные средства.
Показания в акушерстве и гинекологии. Рецидивирующий генитальный герпес.
Противопоказания. Гиперчувствительность.
Беременность и лактация. Категория действия на плод по FDA — B.
Способ применения и дозы. Внутрь. При первичном генитальном герпесе рекомендуемая доза составляет 250 мг 3 р/сут в течение 5 дней. При рецидивах генитального герпеса назначают 1000 мг 2 р/сут в течение 1 дня, или 125 мг 2 р/сут в течение 5 дней, или 500 мг однократно с последующим применением 3 доз по 250 мг каждые 12 ч. При рецидивах лабиального герпеса — 1500 мг однократно в течение дня или 750 мг 2 р/сут в течение дня. Инфекция, вызванная вирусом Herpes simplex (лабиальный или генитальный герпес), у пациенток со сниженным иммунитетом. Рекомендуемая доза составляет 500 мг 2 р/сут в течение 7 дней. Для профилактики обострений рецидивирующей инфекции, вызванной вирусом Herpes simplex , — супрессивная терапия — назначают по 250 мг 2 р/сут. Длительность терапии зависит от тяжести заболевания. Рекомендуется периодическая оценка возможных изменений течения заболевания через 12 мес.
Основные торговые наименования: Фамвир♠ .
Фенилэфрин (phenylephrinum)
α-Адреномиметики.
Антиконгестанты.
Применение в акушерстве и гинекологии. Для парентерального применения: острая артериальная гипотензия, шоковые состояния (в том числе токсический шок).
Пути введения и дозирование. Внутривенно, струйно, медленно. При коллапсе — 0,1–0,3–0,5 мл 1% раствора, разведя в 20 мл 5% раствора декстрозы или 0,9% раствора натрия хлорида. При необходимости введение повторяют. Внутривенно, капельно — 1 мл 1% раствора в 250–500 мл 5% раствора декстрозы.
Противопоказания. Гиперчувствительность. Раствор для инъекций: артериальная гипертензия (необходим мониторинг АД и скорости инфузии), гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия, фибрилляция желудочков, декомпенсированная сердечная недостаточность, выраженный атеросклероз, тяжелые формы ишемической болезни сердца, поражение церебральных артерий, феохромоцитома.
Беременность и кормление грудью. Применение при беременности и в период кормления грудью возможно только в том случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода и ребенка. Категория действия на плод по FDA — C.
Основные торговые наименования: Мезатон♠ , Релиф♠ , Ирифрин♠ .
Фентанил (phentanylum)
Опиоидные наркотические анальгетики.
Показания в акушерстве и гинекологии. Премедикация перед хирургическими операциями, вводный наркоз, послеоперационная аналгезия, нейролептаналгезия, выраженный болевой синдром, хронические боли при онкологических заболеваниях; некупирующиеся боли (аппликация пластыря).
Противопоказания. Гиперчувствительность, бронхиальная астма, угнетение дыхательного центра, черепно-мозговая гипертензия, акушерские операции, наркомания, беременность, кормление грудью.
Беременность и лактация. Категория действия на плод по FDA — C.
Способ применения и дозы. В/в, в/м, взрослым, при подготовке к операции: в/в — по 0,05–0,1 мг (в комбинации с 2,5–5 мг дроперидола) за 10–15 мин до наркоза; для хирургического наркоза: в/в — по 0,05–0,2 мг через каждые 20–30 мин.
Основные торговые названия: Фентанил♠ .
Флудрокортизон (fludrocortisonum)
Минералкортикостероиды.
Показания в акушерстве и гинекологии. Адреногенитальный синдром (врожденная гиперплазия надпочечников).
Противопоказания. Системные грибковые инфекции.
Беременность и лактация. Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. При недостаточности коры надпочечников прием препарата во время беременности следует продолжать, при этом доза его может возрастать. При необходимости применения препарата во время кормления грудью рекомендуется прекратить грудное вскармливание.
Способ применения и дозы. У взрослых при заместительной терапии в зависимости от клинической картины доза варьирует от 100 мкг 3 раза в неделю до 200 мкг/сут.
Торговые наименования. Кортинефф♠ .
Флуконазол (fluconazolum)
Противогрибковые средства.
Показания в акушерстве и гинекологии. Генитальный кандидоз, острый или рецидивирующий вагинальный кандидоз, профилактика с целью уменьшения частоты рецидивов вагинального кандидоза (3 и более эпизодов в год).
Противопоказания. Гиперчувствительность (в том числе к другим азолам), одновременный прием терфенадина или астемизола, беременность, кормление грудью, детский возраст до 3 лет. Одновременное применение с препаратами, увеличивающими интервал Q–T и метаболизирующимися с помощью изофермента CYP3A4, такими как цизаприд, астемизол, эритромицин, пимозид и хинидин.
Беременность и лактация. При беременности применение возможно только при угрожающих жизни тяжелых инфекциях, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода (адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения у беременных не проводили). Имеются сообщения о различных врожденных нарушениях у младенцев, чьи матери в течение 3 мес и более лечились высокими дозами флуконазола — 400–800 мг/сут по поводу кокцидиоидомикоза, хотя причинно-следственная связь этих случаев с приемом флуконазола неясна. Категория действия на плод по FDA — C. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание (концентрации флуконазола в грудном молоке сравнимы с плазменными).
Способ применения и дозы. Внутрь, внутривенно. Доза, путь введения, продолжительность курса лечения определяются индивидуально в зависимости от показаний, состояния больного, клинического и микологического эффекта. Суточная доза зависит от характера и тяжести инфекции. При переводе с внутривенного введения флуконазола на прием внутрь и наоборот нет необходимости изменять суточную дозу. Взрослым при вагинальном кандидозе — внутрь, 150 мг однократно, при хронической форме — 1 раз в месяц по 150 мг в течение 4–12 мес. Для профилактики кандидоза рекомендуемая доза — 50–400 мг 1 р/сут в зависимости от степени риска развития грибковой инфекции. Для профилактики кандидоза у больных со злокачественными новообразованиями рекомендуемая доза флуконазола составляет 150–400 мг 1 р/сут в зависимости от степени риска развития грибковой инфекции.
Особые указания. Синтетический триазол менее токсичен, чем итраконазол и амфотерицин B. Максимальная биодоступность — при приеме внутрь. Лечение флуконазолом можно начинать до получения результатов посева и других лабораторных анализов, но после получения результатов этих исследований терапию необходимо изменить соответствующим образом. В ходе лечения необходимо контролировать показатели крови, функцию почек и печени. Преждевременное прекращение лечения приводит к рецидивам. В период лечения необходимо воздерживаться от вождения транспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, поскольку во время лечения флуконазолом могут возникать головокружение и судороги.
Основные торговые наименования: Дифлазон♠ , Дифлюкан♠ , Майконил♠ ⊗ , Микосист♠ , Флуконорм♠ , Флюкостат♠ , Форкан♠ .
Фолиевая кислота (acidum folicum)
Стимуляторы ге мопоэза.
Витамины и витаминоподобные средства.
Показания в акушерстве и гинекологии. Недостаточность фолиевой кислоты, в том числе при неполноценном питании и беременности.
Противопоказания. Гиперчувствительность, дефицит цианокобаламина, злокачественные новообразования, дефицит сахаразы, дефицит изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, детский возраст (до 3 лет).
Беременность и лактация. Категория действия на плод по FDA — A. При приеме в терапевтических дозах изменений нет. Проникает через гематоплацентарный барьер. Нарушения у плода в качественных исследованиях на человеке не зарегистрированы. Проникает в грудное молоко. В исследованиях на человеке при приеме в терапевтических дозах изменений не обнаружено.
Способ применения и дозы. Внутрь после еды. Для лечения взрослым — 5 мг/сут. Курс лечения составляет 20–30 дней. Для профилактики дефицита фолиевой кислоты — 20–50 мкг/сут. При беременности — 400 мкг/сут, в период лактации — 300 мкг/сут. Для профилактики развития у плода дефектов нервной трубки в I триместре беременности — по 1 мг/сут.
Особые указания. Предупреждает развитие дефектов нервной трубки новорожденных (при приеме матерью до зачатия) и побочных эффектов, вызванных приемом метотрексата, у пациенток с артритом. Фолиевую кислоту не применяют для лечения Вn -дефицитной (пернициозной), нормоцитарной и апластической анемии, а также анемии, рефрактерной к лечению. При применении больших доз фолиевой кислоты, а также лечении в течение длительного периода возможно снижение концентрации витамина В12 . В большинстве случаев дефицит фолиевой кислоты устраняется самостоятельно или после короткого курса лечения. Применение препарата не влияет на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Основные торговые названия: Фолацин♠ , Фемибион® .
Фоллитропин альфа (follitropinum alfa)
Фолликулостимулирующее средство.
Показания в акушерстве и гинекологии. Ановуляция (включая СПКЯ у женщин, нечувствительных к лечению кломифеном), индукция суперовуляции при ВРТ.
Противопоказания. Гиперчувствительность к препарату или вспомогательным веществам, гипоталамо-гипофизарные опухоли, беременность, объемные новообразования или кисты яичников (не обусловленные синдромом поликистозных яичников), маточные кровотечения неясной этиологии, карцинома яичника, рак матки, рак молочных желез.
Беременность и лактация. Противопоказано.
Способ применения и дозы. Подкожно. Доза устанавливается индивидуально.
Торговые наименования. Примапур♠ , Гонал-ф♠ , Фоллитроп♠ .
Фоллитропин бета (follitropinum beta)
Фолликулостимулирующее средство.
Показания в акушерстве и гинекологии. Ановуляция (включая СПКЯ у женщин, нечувствительных к лечению кломифеном), индукция суперовуляции, для индукции множественного развития фолликулов при искусственном оплодотворении [например, в методиках экстракорпорального оплодотворения/переноса эмбриона, внутриматочная инсеминация (ВМИ) и интроцитоплазматическая инъекция сперматозоида (ИКСИ)].
Противопоказания. См. менотропины.
Беременность и лактация. Противопоказано.
Способ применения и дозы. В/м, подкожно. Доза устанавливается индивидуально.
Торговые наименования. Пурегон♠ .
Фоллитропин альфа + лутропин альфа (follitropinum alfa + lutropinum alfa)
Фолликулостимулирующее средство + лютеинизирующее средство.
Показания в акушерстве и гинекологии. Стимуляция роста и созревания фолликулов у женщин с выраженным дефицитом лютеинизирующего гормона и ФСГ. Субоптимальный ответ у пациенток при ранее проведенной овариальной стимуляции, который характеризовался или небольшим количеством полученных преовуляторных фолликулов/ооцитов (менее семи), или использованием высоких доз ФСГ (3000 МЕ и более на один цикл), или возрастом пациентки (35 лет и старше) как по отдельности, так и в сочетании, — при ВРТ: экстракорпоральном оплодотворении, интрацитоплазматической инъекции сперматозоида, трансплантации гамет/зигот в маточные трубы.
Противопоказания. См. менотропины.
Беременность и лактация. Противопоказано.
Способ применения и дозы. Подкожно по 1 флакону (150 МЕ рФCГч + 75 МЕ рЛГч) в сутки.
Длительность курса подбирается индивидуально.
Торговые наименования. Перговерис♠ .
Фоллитропин дельта (follitropinum delta)
Фолликулостимулирующее средство.
Показания в акушерстве и гинекологии. Контролируемая гиперстимуляция яичников в целях индукции роста множественных фолликулов при экстракорпоральном оплодотворении или ИКСИ.
Противопоказания. См. менотропины.
Беременность и лактация. Противопоказано.
Способ применения и дозы. Подкожно. Доза устанавливается индивидуально.
Торговые наименования. Рековелль♠ .
Фондапаринукс натрия (fondaparinuxum natrium)
Антикоагулянт прямого действия.
Показания в акушерстве и гинекологии. Профилактика венозных тромбоэмболических осложнений.
Противопоказания. Гиперчувствительность, активное клинически значимое кровотечение, состояния, связанные с опасностью кровотечения, спинномозговая анестезия (опасность развития гематомы), угрожающий аборт, одновременный прием фибринолитиков.
Беременность и лактация. Клинического опыта применения препарата у беременных нет, а испытания на животных недостаточны в связи с ограниченностью длительности исследований.
Способ применения и дозы. П/к (глубоко), 2,5 мг 1 раз в день после операции. Начальную дозу вводят через 6 ч после завершения операции, при условии полного гемостаза. Курс лечения — 5–9 дней.
Основные торговые названия: Арикстра♠ .
Фосфомицин (phosphomycinum)
Антибиотик.
Показания в акушерстве и гинекологии. Инфекции мочевыводящих путей, вызываемые чувствительными микроорганизмами: цистит (острый и рецидивирующий), бактериальный неспецифический уретрит, бессимптомная массивная бактериурия у беременных.
Противопоказания. Гиперчувствительность, хроническая почечная недостаточность, хроническая сердечная недостаточность II–III степени, тяжелые заболевания печени (в том числе цирроз печени, хронический гепатит), дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, острая порфирия.
Беременность и лактация. Категория действия на плод по FDA — B. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Способ применения и дозы. Внутрь натощак за 2 ч до или после еды, предпочтительно перед сном, после опорожнения мочевого пузыря, предварительно растворив в 1/3 стакана воды, по 1 пакету (3 г) 1 раз. Курс лечения — 1 день.
Торговые наименования. Монурал♠ . Овеа♠ .
Фуросемид (furosemidum)
Диуретики.
Показания в акушерстве и гинекологии. Острая почечная недостаточность (включая таковую при беременности, для поддержания экскреции жидкости), артериальная гипертензия.
Противопоказания. Гиперчувствительность (в том числе к производным сульфонилмочевины, сульфаниламидам), почечная недостаточность с анурией, тяжелая печеночная недостаточность, печеночная кома и прекома, тяжелое нарушение электролитного баланса (в том числе выраженные гипокалиемия и гипонатриемия), гиповолемия (с артериальной гипотензией или без нее) или дегидратация, резко выраженное нарушение оттока мочи любой этиологии (в том числе одностороннее поражение мочевыводящих путей), дигиталисная интоксикация, острый гломерулонефрит, декомпенсированный митральный или аортальный стеноз, повышение давления в яремной вене свыше 10 мм рт ст., гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия, гиперурикемия, детский возраст до 3 лет (для таблеток).
Беременность и кормление грудью. При беременности возможно только в течение короткого времени и лишь в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода (проходит через плацентарный барьер). В случае применения фуросемида в период беременности необходимо тщательное наблюдение за состоянием плода. Категория действия на плод по FDA — C.
Способ применения и дозы. Внутрь, назначается обычно натощак; в/в вводится в течение не менее 1–2 мин. При нетяжелом отечном синдроме начальная доза для взрослых — 20–80 мг при приеме внутрь или 20–40 мг в/в; в случае упорных отеков такая же или увеличивающаяся на 20–40 мг (на 20 мг для парентерального введения) доза может назначаться повторно не ранее чем через 6–8 ч (2 ч для парентерального введения) вплоть до получения диуретического эффекта; такая индивидуально подобранная дозировка может применяться 1 или 2 раза в сутки. Наибольшая эффективность достигается при приеме препарата 2–4 дня в неделю. При артериальной гипертонии начальная дозировка для взрослых — 80 мг в сутки в 2 приема. При отеке легких препарат вводится в/в в дозе 40 мг, при необходимости через 20 мин возможно введение препарата в дозе от 20 до 40 мг.
Основные торговые наименования: Лазикс♠ .
Х
Хинаголид (chinagolidum)
Дофаминомиметики.
Показания в гинекологии. Гиперпролактинемия (в том числе идиопатическая или при микро- или макроаденоме гипофиза) с галактореей, снижением либидо, олиго- или аменореей, бесплодием.
Противопоказания. Гиперчувствительность, нарушение функции печени и/или почек.
Беременность и лактация. Опыт применения при беременности ограничен. В экспериментальных исследованиях эмбриотоксического или тератогенного действия не установлено. При наступлении беременности прием хинаголида следует прекратить, за исключением случаев, когда продолжение терапии является жизненно необходимым. При отмене хинаголида не было отмечено увеличения частоты самопроизвольных выкидышей. В случае наступления беременности у пациентки с аденомой гипофиза и отмены препарата показано тщательное наблюдение в течение всей беременности. Поскольку хинаголид подавляет лактацию, грудное вскармливание, как правило, невозможно. При сохранении лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Способ применения и дозы. Внутрь, на ночь, перед сном вместе с приемом небольшого количества пищи. Начальная доза — 25 мкг 1 р/сут в течение 3 дней, затем по 50 мкг еще 3 дня, с 7-го дня — 75 мкг; при необходимости постепенно (с интервалами не менее 1 нед) дозу увеличивают до 150–300 мкг и выше (после 300 мкг дозу повышают на 75–150 мкг с интервалами не менее 4 нед).
Основные торговые наименования: Норпролак♠ .
Хлоропирамин (chloropyraminum)
Н1 -антигистаминные средства.
Показания в акушерстве и гинекологии. Не описаны.
Противопоказания. Гиперчувствительность, в том числе к другим производным этилендиамина, закрытоугольная глаукома, беременность, кормление грудью.
Беременность и лактация. Противопоказано. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Способ применения и дозы. Взрослым назначают по 1 табл. 3–4 раза в день (75–100 мг/сут).
Основные торговые названия: Супрастин♠ .
Хифенадин (chifenadinum)
H1 -антигистаминные средства.
Показания в акушерстве и гинекологии. Не описаны.
Противопоказания. Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью.
Беременность и лактация. При беременности (особенно в I триместре) возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Способ применения и дозы. Взрослым — по 50 мг 1–4 раза в день или по 25 мг 2–4 раза в день. Максимальная суточная доза составляет 200 мг. Длительность курса лечения — в среднем 10–20 дней. При необходимости курс лечения повторяют.
Основные торговые названия: Фенкарол♠ .
Хориогонадотропин альфа (choriogonadotropinum alfa)
Лютеинизирующее средство.
Показания в акушерстве и гинекологии. Индукция множественного созревания фолликулов (суперовуляция) ВРТ, в том числе для экстракорпорального оплодотворения. Индукция финального созревания фолликулов и лютеинизации после стимуляции препаратами гонадотропинов. Индукция овуляции и лютеинизации в конце стимуляции роста фолликулов при ановуляторном или олигоовуляторном бесплодии.
Противопоказания. Гиперчувствительность, опухоли гипоталамуса и гипофиза, новообразования яичника или кисты, не связанные с поликистозом яичника, вагинальные кровотечения неясного генеза, рак яичника, матки или молочной железы, внематочная беременность в течение трех предыдущих месяцев, тромбоэмболия, первичная овариальная недостаточность, несовместимые с беременностью врожденные пороки половых органов и миома матки, постменопауза.
Беременность и лактация. Противопоказано.
Способ применения и дозы. Подкожно однократно в дозе 250 мкг через 24–48 ч после последнего введения ФСГ или лютеинизирующего гормона.
Торговые наименования. Овитрель♠ .
Ц
Цетрореликс (cetrorelixum)
Гонадотропин-рилизинг гормона антагонист.
Показания в акушерстве и гинекологии. Предотвращение преждевременной овуляции у пациенток при контролируемой стимуляции овуляции для получения яйцеклеток и проведения вспомогательных репродуктивных технологий.
Противопоказания. Повышенная чувствительность к компонентам препарата; повышенная чувствительность к гонадотропин-рилизинг гормону или любому другому аналогу гонадотропин-рилизинг гормона; почечная или печеночная недостаточность; беременность; период лактации, постменопауза.
Беременность и лактация. Противопоказано.
Способ применения и дозы. Содержимое 1 флакона (0,25 мг цетрореликса) следует вводить один раз в день через каждые 24 ч утром или вечером.
Торговые наименования. Цетротид♠⊗ .
Цефазолин (cefazolinum)
Цефалоспорины I поколения.
Применение в акушерстве и гинекологии. Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными микроорганизмами: инфекции органов малого таза (в том числе гонорея), сепсис, перитонит, мастит, послеоперационные инфекции, сифилис. Профилактика хирургических инфекций в пред- и послеоперационном периоде.
Противопоказания. Гиперчувствительность к цефалоспоринам и другим р-лактамным антибиотикам, детский возраст до 1 мес (эффективность и безопасность применения не установлены).
Способ применения и дозы. Средняя суточная доза для взрослых — 0,25–1 г, кратность введения — 3–4 р/сут. Максимальная суточная доза — 6 г (в редких случаях — 12 г). Средняя продолжительность лечения составляет 7–10 дней. Для профилактики послеоперационной инфекции — внутривенно, 1 г за 0,5–1 ч до операции, 0,5–1 г — во время операции и по 0,5–1 г — каждые 8 ч в течение первых суток после операции.
Применение при беременности и кормлении грудью. При беременности назначают только по жизненным показаниям (адекватных и строго контролируемых исследований не проведено). Категория действия на плод по FDA — B. При необходимости применения в период кормления грудью прекращают грудное вскармливание (цефазолин проникает в грудное молоко).
Основные торговые наименования: Цефамезин♠⊗ .
Цефепим (cefepimum)
Цефалоспорины IV поколения.
Показания в акушерстве и гинекологии. Применяется для лечения инфекций, вызванных возбудителями, чувствительными к цефепиму.
Противопоказания. Индивидуальная непереносимость р-лактамных антибиотиков: пенициллинов и цефалоспоринов, период новорожденности.
Беременность и лактация. Категория действия на плод по FDA — В. Применяется при беременности и в период лактации.
Способ применения и дозы. Взрослые: внутривенно медленно или внутримышечно, по 0,5–1 г (при тяжелых инфекциях — 2 г) каждые 12 ч, при тяжелом течении заболевания — через каждые 8 ч. Высшая суточная доза — 4 г. Высшая разовая доза — 2 г.
Особые указания. Одновременное применение с этанолом может вызвать дисульфирамоподобную реакцию.
Основные торговые наименования: Кефсепим♠ , Максипим♠ ⊗ , Максицеф♠ , Цепим♠ , Цефомакс♠ .
Цефотаксим (cefotaximum)
Цефалоспорины III поколения.
Показания в акушерстве и гинекологии. Тяжелые бактериальные инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами.
Противопоказания. Гиперчувствительность (в том числе к пенициллинам, другим цефалоспоринам, карбапенемам), беременность, кормление грудью (проникает в грудное молоко), детский возраст — до 2,5 года (для внутримышечного введения).
Беременность и лактация. Категория действия на плод по FDA — В. С осторожностью применяется во время беременности и лактации в тех случаях, когда предполагаемая польза превышает риск для плода и новорожденного.
Способ применения и дозы. Внутривенно (струйно или капельно) и внутримышечно. Режим дозирования и продолжительность курса лечения определяются индивидуально, в зависимости от показаний и тяжести инфекции. Взрослым обычно по 1–2 г через 8–12 ч, максимальная суточная доза — 12 г (в 3–4 введения); детям — в зависимости от возраста и массы тела. При почечной недостаточности необходима корректировка дозы.
Основные торговые наименования: Клафоран♠ , Цефабол♠ , Цефосин♠ ⊗ , Лифоран♠ .
Цефтазидим (ceftazidimum)
Цефалоспорины III поколения.
Показания в акушерстве и гинекологии. Инфекционные заболевания органов малого таза, вызванные чувствительными микроорганизмами.
Противопоказания. Гиперчувствительность, в том числе к другим цефалоспоринам.
Беременность и лактация. Категория действия на плод по FDA — В. С осторожностью применяется во время беременности и лактации в тех случаях, когда предполагаемая польза превышает риск для плода и новорожденного.
Способ применения и дозы. Внутримышечно, внутривенно (струйно медленно за 5 мин или капельно в течение 30–60 мин). Взрослым: обычно по 1–2 г каждые 8 ч или по 2 г каждые 12 ч; в тяжелых случаях — 6 г/сут. При нетяжелых инфекциях — 0,5–1 г 2 р/сут. На фоне дисфункции почек (в зависимости от тяжести поражения) — 1 г через 12 или 24 ч либо 0,5 г каждые 24–48 ч.
Основные торговые наименования: Вицеф♠ , Орзид♠ , Тизим♠ , Фортум♠ .
Цефокситин (cefoxitinum)
Цефалоспориновый антибиотик II поколения.
Показания в акушерстве и гинекологии. Вызванные чувствительными микроорганизмами бактериальные инфекции органов малого таза, абдоминальные инфекции, сепсис. Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений.
Противопоказания. Гиперчувствительность, беременность. С осторожностью: гиперчувствительность к пенициллинам, период лактации, колит в анамнезе, печеночная и/или почечная недостаточность.
Дозирование. Внутривенно (струйно или капельно), внутримышечно. Средняя доза для взрослых — 1–2 г каждые 6–8 ч.
При неосложненной гонорее, в том числе вызванной продуцирующими пенициллиназу штаммами, — внутримышечно, 2 г однократно, одновременно (или 1 ч спустя) с приемом внутрь 1 г пробенецида.
При тяжелом течении инфекций — внутривенно, 2 г каждые 4 ч или 3 г каждые 6 ч. Суточная доза может быть повышена до 200 мг/кг (но не более 12 г). При нарушении выделительной функции почек первая доза — 1–2 г, в дальнейшем следует уменьшить разовую дозу и увеличить интервалы между введениями.
Для профилактики послеоперационных инфекций взрослым назначают по 2 г внутримышечно или внутривенно за 0,5–1 ч до начала операции, после операции — по 2 г каждые 6 ч, в течение 1 сут. При кесаревом сечении — одномоментно, внутривенно, 2 г после пережатия пуповины.
Для внутривенного введения рекомендуется растворять каждые 1–2 г в 10 мл воды для инъекций. Струйное введение осуществляется медленно, в течение 3–5 мин.
Для внутримышечного введения 1 г растворяют в 2 мл воды для инъекций или 0,5–1% раствора лидокаина (Лидокаина гидрохлорида♠ ) (без эпинефрина).
Применение при беременности и кормлении грудью. При беременности применение цефокситина противопоказано. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Основные торговые наименования: Анаэроцеф♠ .
Цефоперазон (cefoperazonum)
Цефалоспориновый антибиотик III поколения.
Показания в акушерстве и гинекологии. Бактериальные инфекции половых органов (эндометрит), перитонит, септицемия, сепсис, гонорея, профилактика инфекционных послеоперационных осложнений после абдоминальных, гинекологических операций.
Противопоказания. Гиперчувствительность, в том числе к другим цефалоспоринам, почечная и/или печеночная недостаточность.
Способ применения и дозы. Внутримышечно, 1–2 г (детям — 25–100 мг/кг) каждые 12 ч. Внутривенно медленно (в течение не менее 3–5 мин, концентрация раствора не выше 100 мг/мл) или капельно, максимальная разовая доза — 2 г, для детей — 50 мг/кг.
Применение при беременности и кормлении грудью. По показаниям, с соблюдением необходимых мер предосторожности. Категория действия на плод по FDA — B.
Основные торговые наименования: Цефобид♠ ⊗ , Цефпар♠ .
Цефоперазон + сульбактам (cefoperazonum + sulbactamum)
Цефалоспорины в комбинациях.
Показания в акушерстве и гинекологии. Инфекции мочеполовых путей, эндометрит, гонорея, вульвовагинит. Профилактика инфекционных осложнений после гинекологических операций.
Противопоказания. Гиперчувствительность, в том числе к другим р-лактамным антибиотикам, период лактации. С осторожностью: почечная и/или печеночная недостаточность, колит (в том числе в анамнезе), недоношенные новорожденные, беременность.
Способ применения и дозы. Внутривенно или внутримышечно. Взрослым — по 2–4 г/сут с интервалом 12 ч; при тяжелых, упорно протекающих инфекциях — по 8 г/сут. Максимальная суточная доза — 8 г. Больным с хронической почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 30 мл/мин) — коррекция дозы: клиренс креатинина 15–30 мл/мин — максимальная доза сульбактама составляет 1 г 2 р/сут, клиренс креатинина менее 14 мл/мин — 500 мг 2 р/сут. Детям — 40–80 мг/кг/сут в 2–4 приема; при тяжелых, длительно протекающих инфекциях — по 160 мг/кг/сут. Максимальная суточная доза — 160 мг/кг/сут. При необходимости введения более 80 мг/кг/сут, рассчитанных по активности цефоперазона, увеличение дозы достигается за счет дополнительного введения цефоперазона. Для внутривенного болюсного введения содержимое флакона растворяют в адекватном объеме 5% раствора декстрозы, 0,9% раствора натрия хлорида, 5% раствора декстрозы в 0,225% растворе натрия хлорида, 5% раствора декстрозы в 0,9% растворе натрия хлорида или стерильной воды для инъекций и вводят в течение 3 мин; для внутривенного инфузионного введения растворяют, как было указано выше, разводят до 20–100 мл и вводят в течение 15–60 мин; для внутримышечного введения для растворения используют стерильную воду для инъекций. Приготовление раствора с использованием лидокаина: разведение проводят в 2 этапа — стерильной водой, затем 2% раствором лидокаина до получения 0,5% раствора лидокаина. Суммарный объем растворителя составляет 6,7 мл.
Особые указания. Учитывая широкий спектр активности, можно проводить адекватную монотерапию. При одновременном использовании аминогликозидов необходимо контролировать функцию почек. Риску развития дефицита витамина K подвержены пациентки, придерживающиеся неполноценной диеты или имеющие нарушение всасывания пищи (больные муковисцидозом; пациентки, находящиеся в течение продолжительного времени на парентеральном питании). Лечение недоношенных новорожденных, беременных, женщин в период лактации проводится в том случае, если возможная польза превышает потенциальный риск.
Основные торговые наименования: Бакперазон♠ , Сульзонцеф♠ , Сульмовер♠ ⊗ , Сульперазон♠ ⊗ , Сульцеф♠ .
Цефтриаксон (ceftriaxonum)
Цефалоспорины III поколения.
Показания в акушерстве и гинекологии. Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами; инфекции у пациенток с ослабленным иммунитетом; профилактика послеоперационных инфекционных осложнений.
Противопоказания. Гиперчувствительность, в том числе к другим цефалоспоринам.
Беременность и лактация. Категория действия на плод по FDA — В. С осторожностью применяется во время беременности в тех случаях, когда предполагаемая польза превышает риск для плода. Не применяется при лактации: проникает в грудное молоко.
Способ применения и дозы. Внутримышечно и внутривенно. Взрослым и детям старше 12 лет — 1–2 г 1 р/сут, при необходимости — до 4 г (желательно в 2 введения через 12 ч). Длительность лечения зависит от вида инфекции и тяжести состояния. После исчезновения симптомов и нормализации температуры рекомендуется продолжать применение не менее трех дней. При неосложненной гонорее вводят внутримышечно 0,25 г однократно. Для новорожденных до 2 нед доза составляет 20–50 мг/кг/сут, для детей от 3 нед до 12 лет — 20–80 мг/кг/сут, в 2 введения. Суточная доза не должна превышать 2 г, у недоношенных детей — 50 мг/кг, профилактика послеоперационных инфекций — 1 г однократно за 0,5–2 ч до операции. Внутривенно в виде инфузии в течение 15–30 мин в концентрации 10–40 мг/мл. Для внутривенного болюсного введения препарат растворяют в стерильной воде для инъекций в соотношении 1:10, для внутримышечного введения — в 1% растворе лидокаина (0,5 г порошка в 2 мл или 1 г — в 3,5 мл).
Основные торговые наименования: Азаран♠ , Аксоне♠ , Лендацин♠ , Цефсон♠⊗ .
Цефиксим (cefiximum)
Цефалоспорины III поколения.
Показания в акушерстве и гинекологии. Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами, инфекции мочеполовых путей (в том числе пиелонефрит беременных).
Противопоказания. Гиперчувствительность (в том числе к другим цефалоспоринам, пенициллинам и карбапенемам).
Беременность и лактация. Категория действия на плод по FDA — В. Нет сведений о проникновении в грудное молоко.
Способ применения и дозы. Прием: капсулы по 400 мг 1 р/сут (6–12-дневный курс).
Основные торговые наименования: Супракс♠ .
Цефуроксим (cefuroximum)
Цефалоспорины II поколения.
Показания в акушерстве и гинекологии. Применяется для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к цефуроксиму микроорганизмами. Используется как профилактическое средство при операциях на органах малого таза.
Противопоказания. Индивидуальная непереносимость р-лактамных антибиотиков — пенициллинов и цефалоспоринов.
Беременность и лактация. Категория действия на плод по FDA — В. Применяется при беременности и в период лактации.
Способ применения и дозы. Взрослые: внутрь, по 0,25 г 2 р/сут, при тяжелом течении заболевания — по 0,5 г 2 р/сут. Внутривенно и внутримышечно по 750 мг 3 р/сут. При тяжелом течении заболевания интервал между инъекциями сокращается до 6 ч, суточная доза составляет 3–6 г. При неосложненной гонорее — 1,5 г внутримышечно однократно или по 750 мг в обе ягодицы. С профилактической целью назначают в средней дозе 1,5 г внутривенно перед введением в наркоз при абдоминальных операциях. Высшая суточная доза: внутрь — 1 г; парентерально — до 6 г. Высшая разовая доза: внутрь — 0,5 г; парентерально — 1,5 г.
Особые указания. Одновременное применение с этанолом может вызвать дисульфирамоподобную реакцию. У больных, принимающих цефуроксим, для определения уровня глюкозы в крови рекомендуется применять ферментативные методы (с использованием глюкокиназы или гексокиназы).
Основные торговые наименования: Зиннат♠ , Цефурус♠ , Проксим♠⊗ .
Цимицифуги кистевидной корневищ экстракт (extractum rhizomatum cimicifugae racemosae)
Противоклимактерическое средство растительного происхождения.
Показания в акушерстве и гинекологии. Вегето-сосудистые и психоэмоциональные расстройства в период менопаузы, пре- и постменопаузы («приливы», повышенная потливость, нарушение сна, повышенная нервная возбудимость, изменения настроения, апатия и др.).
Противопоказания. Повышенная чувствительность к компонентам препарата, эстроген-зависимые опухоли, беременность, период грудного вскармливания, дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
Беременность и лактация. Противопоказано.
Способ применения и дозы. Внутрь, по 1 таблетке 2 раза в день в одно и то же время суток (утром и вечером). Таблетки следует проглатывать не разжевывая, запивая небольшим количеством воды. Длительность лечения определяется врачом.
Торговые наименования. Клималакс Фам♠ , Климадинон♠ .
Ципротерон (cyproteronum)
Андрогены, антиандрогены.
Показания в гинекологии. Выраженные явления андрогенизации (в том числе тяжелый гирсутизм, тяжелая андрогенозависимая алопеция, тяжелые формы акне и себореи).
Противопоказания. Гиперчувствительность, тяжелая печеночная недостаточность, опухоли печени, в том числе в анамнезе (за исключением метастатического поражения печени при раке предстательной железы), синдром Дубина–Джонсона, синдром Ротора, депрессия (тяжелые формы), тромбоэмболический синдром, беременность, кормление грудью.
Беременность и лактация. Противопоказано при беременности (перед началом терапии женщины должны пройти общемедицинское и гинекологическое обследование, условием начала терапии является отсутствие беременности). На время лечения следует прекратить грудное вскармливание (проникает в грудное молоко).
Основные торговые наименования: Андрокур♠ .
Ципрофлоксацин (ciprofloxacinum)
Хинолоны/фторхинолоны.
Офтальмологические средства.
Показания в акушерстве и гинекологии. Бактериальные инфекции органов малого таза, вызванные чувствительными микроорганизмами (аднексит, сальпингит, оофорит, эндометрит, тубулярный абсцесс, пельвиоперитонит); тяжелые инфекции на фоне иммунодефицита и нейтропении; профилактика инфекций при хирургических вмешательствах.
Противопоказания. Гиперчувствительность (в том числе к другим фторхинолонам), дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, детский и подростковый возраст (до 18 лет, окончания периода интенсивного роста — для системного применения); в офтальмологии: вирусный кератит, детский возраст (до 1 года — для глазных капель, до 2 лет — для глазной мази).
Беременность и лактация. Категория действия на плод по FDA — C. Противопоказано при беременности (безопасность и эффективность применения у женщин в период беременности не установлены). Ципрофлоксацин проходит через плаценту. Использование местных форм ципрофлоксацина при беременности возможно, если предполагаемая польза превышает потенциальный риск для плода. Ципрофлоксацин экскретируется в грудное молоко, поэтому в период лактации следует решить, прекращать прием ципрофлоксацина или грудное вскармливание, основываясь на степени важности применения препарата для матери. С осторожностью использовать местные формы ципрофлоксацина в период кормления грудью (неизвестно, экскретируется ли ципрофлоксацин в грудное молоко при местном применении).
Способ применения и дозы. Внутрь, внутривенно, местно. Режим дозирования устанавливают индивидуально в зависимости от локализации и тяжести течения инфекционного процесса, состояния организма, возраста, массы тела, функционального состояния почек. Внутрь (не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости) по 250 мг (при тяжелых инфекциях — по 500–750 мг) 2–3 р/сут; пролонгированную форму принимают 1 р/сут. Внутривенно капельно — по 200 мг (при тяжелых инфекциях — 400 мг) 2 р/сут; продолжительность инфузии составляет 30 мин при дозе 200 мг и 60 мин — при дозе 400 мг. Пациенткам с выраженным нарушением функции почек суточную дозу уменьшают вдвое, пожилым пациенткам — на 30%. При тяжелом течении инфекции и/или невозможности приема таблеток внутрь лечение начинают с внутривенной инфузии. Продолжительность лечения зависит от тяжести заболевания. Средняя длительность лечения: 1 день — при острой неосложненной гонорее, 7–14 дней — при всех остальных инфекциях. При стрептококковых инфекциях в связи с опасностью поздних осложнений, а также при хламидийных инфекциях лечение должно продолжаться не менее 10 дней. У больных с иммунодефицитом лечение проводят в течение всего периода нейтропении. Лечение следует проводить еще не менее 3 дней после нормализации температуры тела или исчезновения клинических симптомов.
Особые указания. При появлении болей в сухожилиях или первых признаков тендовагинита лечение следует прекратить (описаны отдельные случаи воспаления или разрыва сухожилия во время лечения фторхинолонами). Может понижать скорость психомоторных реакций, особенно на фоне алкоголя, что следует учитывать пациенткам, работающим с потенциально опасными механизмами или управляющим транспортными средствами. Если развивается тяжелая диарея, необходимо исключить псевдомембранозный колит (при котором ципрофлоксацин противопоказан). Подросткам до 18 лет назначается только в случае резистентности возбудителя к другим химиотерапевтическим препаратам.
Основные торговые наименования: Квинтор♠ , Проципро♠ , Ципролет♠ , Ципромед♠ , Цифран♠ , Экоцифол♠⊗ .
Э
Экулизумаб (eculizumabum)
Иммунодепрессивное средство.
Показания в акушерстве и гинекологии. Атипичный гемолитико-уремический синдром.
Противопоказания. Повышенная чувствительность к экулизумабу, белкам хомячков или другим компонентам препарата. Период грудного вскармливания. Активная инфекция Neisseria mening itidis.Отсутствие вакцинации против Neisseria meningitidis (если нет соответствующей профилактической антибиотикотерапии в течение 2 нед после вакцинации).
Беременность и лактация. Не следует применять во время беременности, за исключением тех случаев, когда польза для матери превышает возможный риск для плода. Не установлено, проникает ли экулизумаб в грудное молоко, но, с учетом потенциальных нежелательных эффектов препарата, рекомендуется отменить грудное вскармливание во время лечения препаратом и в течение 5 мес после его завершения.
Способ применения и дозы. Внутривенно капельно в течение 25–45 мин.
Торговые наименования. Элизария♠ , Ацверис♠ .
Эноксапарин натрия (enoxaparinum natrium)
Антикоагулянты прямого действия.
Применение в акушерстве и гинекологии. Профилактика венозных тромбозов и тромбоэмболий (особенно в ортопедической практике и общей хирургии), в том числе у больных с терапевтическими заболеваниями, находящихся на постельном режиме. Лечение тромбоза глубоких вен в сочетании с тромбоэмболией легочной артерии или без нее.
Пути введения и дозирование. Подкожно, 20–40 мг/сут, длительность терапии — в среднем 7–10 дней.
Противопоказания. Гиперчувствительность (в том числе к гепарину или его производным, включая другие низкомолекулярные гепарины), состояния и заболевания, при которых имеется высокий риск развития кровотечения: угрожающий аборт, аневризма сосудов головного мозга или расслаивающаяся аневризма аорты (за исключением хирургического вмешательства), геморрагический инсульт, неконтролируемое кровотечение, тяжелая эноксапарин- и гепарин-индуцированная тромбоцитопения, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Беременность и кормление грудью. Не следует применять во время беременности за исключением случаев, когда потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Не рекомендуется применение у беременных с искусственными клапанами сердца. Категория действия на плод по FDA — B. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Основные торговые наименования: Клексан♠ , Эниксум♠ , Анфибра♠ .
Эпинефрин (epinephrinum)
Гипертензивные средства.
Адрено- и симпатомиметики (α-, β-).
Применение в акушерстве и гинекологии. Аллергические реакции немедленного типа (в том числе крапивница, ангионевротический шок, анафилактический шок), развивающиеся при применении ЛС, сывороток, переливании крови, кровотечение из поверхностных сосудов кожи и слизистых оболочек (в том числе из десен), артериальная гипотензия, не поддающаяся воздействию адекватных объемов замещающих жидкостей (в том числе шок, травма, бактериемия).
Пути введения и дозирование. Подкожно, внутримышечно, иногда внутривенно капельно. Анафилактический шок: внутривенно медленно 0,1–0,25 мг, разведенных в 10 мл 0,9% раствора натрия хлорида, при необходимости продолжают внутривенное капельное введение в концентрации 0,1 м/мл. Когда состояние пациентки допускает медленное действие (3–5 мин), предпочтительнее введение внутримышечно (или подкожно) 0,3–0,5 мг в разбавленном или неразбавленном виде, при необходимости повторное введение — через 10–20 мин (до 3 раз). При асистолии: внутрисердечно 0,5 мг (разбавляют 10 мл 0,9% раствора натрия хлорида или другим раствором); во время реанимационных мероприятий — по 1 мг (в разбавленном виде) внутривенно каждые 3–5 мин. Если пациентка интубирована, возможна эндотрахеальная инстилляция — оптимальные дозы не установлены, должны в 2–2,5 раза превышать дозы для внутривенного введения. Местно: для остановки кровотечений в виде тампонов, смоченных раствором препарата.
Особые указания. Применение для коррекции гипотензии во время родов не рекомендуется, поскольку может задерживать вторую стадию родов; при введении в больших дозах для ослабления сокращения матки может вызвать длительную атонию матки с кровотечением.
Противопоказания. Гиперчувствительность, гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия, феохромоцитома, артериальная гипертензия, тахиаритмия, ишемическая болезнь сердца, фибрилляция желудочков, беременность, период лактации.
Беременность и кормление грудью. Категория действия на плод по FDA — C. Строго контролируемых исследований применения эпинефрина у беременных не проведено. Установлена статистически закономерная взаимосвязь появлений уродств и паховой грыжи у детей, матери которых применяли эпинефрин в течение I триместра или на протяжении всей беременности, сообщалось также об одном случае возникновения аноксии у плода после внутривенного введения матери эпинефрина. Эпинефрин не следует применять беременным при АД выше 130/80 мм рт.ст. При применении в период кормления грудью следует оценивать риск и пользу вследствие высокой вероятности возникновения побочных эффектов у ребенка.
Основные торговые наименования: Адреналин♠ , Адреналина гидрохлорид-Виал♠ .
Эртапенем (ertapenemum)
Антибиотик-карбапенем.
Показания в акушерстве и гинекологии. Для лечения взрослых пациентов с тяжелыми и средней тяжести инфекциями, вызванными чувствительными штаммами микроорганизмов.
Противопоказания. Противопоказан больным с известной гиперчувствительностью к любому из его компонентов или к другим препаратам того же класса, а также больным, имевшим аллергические реакции на другие β-лактамные антибиотики.
Беременность и лактация. Следует применять во время беременности, только если возможная польза от лечения оправдывает потенциальный риск для плода. На время лечения грудное вскармливание следует прекратить.
Способ применения и дозы. Обычная суточная доза для взрослых составляет 1 г 1 раз в сутки путем в/в инфузии или в/м инъекции. При в/в инфузии ее длительность должна составлять 30 мин.
Торговые наименования. Инванз♠ .
Эптаког альфа (активированный) (eptacogum alfa)
Коагулянты, гемостатики.
Показания к применению в акушерстве и гинекологии. Кровотечение (в том числе профилактика при хирургических операциях) у больных с наследственной или приобретенной гемофилией с ингибиторами к факторам коагуляции (FVIII или FIX).
Способ применения и дозы. Ингибиторная гемофилия А или В : показано как можно более раннее введение эптакога альфа (активированного) после начала кровотечения. Рекомендуемая начальная доза, вводимая внутривенно струйно, составляет 90 мкг/кг массы тела больного. После первой инъекции введение эптакога альфа (активированного) можно повторять. Длительность лечения и интервал между введениями препарата определяются тяжестью кровотечения или характером инвазивной процедуры/хирургического вмешательства. Частота введения препарата — каждые 2–3 ч до достижения гемостаза. Если имеются показания для продолжения лечения после остановки кровотечения, то интервалы между введениями препарата могут быть последовательно увеличены до 4, 6, 8 или 12 ч на весь период лечения в соответствии с показаниями.
Кровотечения легкой и средней степени тяжести (включая амбулаторное лечение ): более эффективно раннее введение препарата. Рекомендуется один из следующих дозовых режимов:
-
от одной до трех инъекций в дозе 90 мкг/кг массы тела через 3 ч. Для поддержания эффекта назначается еще одна доза эптакога альфа (активированного) (НовоСэвен♠ ) из расчета 90 мкг/кг массы тела;
-
однократная инъекция из расчета 270 мкг/кг массы тела. Продолжительность амбулаторного лечения не должна превышать 24 ч.
Кровотечения тяжелой степени : рекомендуемая начальная доза составляет 90 мкг/кг массы тела и может вводиться на этапе транспортировки в клинику, где обычно лечится данная пациентка. Схема дальнейшей терапии зависит от типа и тяжести кровотечения. В начале лечения препарат вводится каждые 2 ч до наступления клинического улучшения. При наличии показаний к продолжению терапии интервалы между введениями могут быть увеличены до 3 ч в течение 1–2 сут. В последующем интервалы между введениями препарата можно увеличивать до 4, 6, 8 или 12 ч на весь период лечения в соответствии с показаниями. Продолжительность лечения тяжелого кровотечения может составлять 2–3 нед или более при наличии клинических показаний.
Инвазивные вмешательства/хирургические операции . Непосредственно перед вмешательством вводится начальная доза из расчета 90 мкг/кг массы тела пациентки. Вторая доза вводится через 2 ч, а затем препарат вводится с 2–3-часовыми интервалами на протяжении первых 24–48 ч в зависимости от проводимого вмешательства и клинического состояния пациентки. При больших операциях лечение продолжается 6–7 сут с 2–4-часовыми интервалами между введением доз. При лечении на протяжении следующих 2 нед интервалы между введениями препарата могут быть увеличены до 6–8 ч. Общая продолжительность применения препарата после больших операций может составлять 2–3 нед вплоть до заживления.
Приобретенная гемофилия . Показано как можно более раннее введение эптакога альфа (активированного) после начала кровотечения. Рекомендуемая начальная доза, вводимая внутривенно струйно, составляет [для эптакога альфа (активированного) (НовоСэвен♠ )] 90 мкг/кг массы тела больной. После первой инъекции введение препарата можно при необходимости повторять. Длительность лечения и интервал между введениями препарата определяются тяжестью кровотечения или характером инвазивной процедуры/хирургического вмешательства. При введении начальной дозы интервал должен составлять 2–3 ч. После достижения гемостаза интервалы между введениями препарата на весь период лечения можно увеличивать до 4, 6, 8 или 12 ч.
Дефицит фактора VII . Рекомендуемые дозы для остановки кровотечений и профилактики кровотечений при хирургических вмешательствах или инвазивных процедурах составляют 15–30 мкг/кг массы тела. Препарат вводится каждые 4–6 ч до достижения гемостаза. Дозы и частота введения уточняются в индивидуальном порядке.
Тромбастения Гланцмана . Рекомендуемая доза для контроля и профилактики кровотечений при хирургических вмешательствах или инвазивных процедурах составляет 90 мкг (80–120 мкг) на 1 кг массы тела. Препарат вводится каждые 2 ч (1,5–2,5 ч). Для обеспечения стойкого гемостаза требуется не менее трех доз. Рекомендуется внутривенный болюсный способ введения, поскольку при капельном введении эффективность препарата может снижаться. У больных тромбастенией Гланцмана без рефрактерности препаратом выбора является тромбоцитарная масса.
Противопоказания. Гиперчувствительность к белкам мышей, хомячков или коров.
Беременность. Рекомендации FDA категории C. При беременности — только в случае явной необходимости.
Кормление грудью. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Основные торговые наименования: НовоСэвен♠ .
Эритромицин (erythromycinum)
Макролиды и азалиды.
Показания в акушерстве и гинекологии. Стрептококковые, стафилококковые и микоплазменные инфекции, хламидиоз, сифилис.
Противопоказания. Гиперчувствительность, заболевания печени, беременность, кормление грудью.
Беременность и лактация. Возможно только в случае крайней необходимости.
Способ применения и дозы. В/в, струйно (в течение 3–5 мин) или капельно (со скоростью 60–80 капель/мин), взрослым — разовая доза — 0,2 г, суточная — 0,6 г, при тяжелом течении инфекции дозу увеличивают до 1 г. Внутрь, за 1 ч до еды или через 2 ч после еды, запивая достаточным количеством жидкости. Дозировка определяется индивидуально, обычно взрослым — по 200–400 мг 4 раза в сутки каждые 6 ч, при необходимости дозу увеличивают до 4 г в сутки.
Основные торговые названия: Эритромицин♠ .
Эстриол (estriolum)
Эстрогены, гестагены, их гомологи и антагонисты.
Показания в гинекологии. Урогенитальная атрофия, обусловленная эстрогенной недостаточностью, диагностика при неясных результатах цитологического исследования мазка из влагалища, пред-, постоперационная терапия у женщин в постменопаузе при оперативном вмешательстве влагалищным доступом, климактерический синдром, бесплодие, вызванное цервикальным фактором, диспареуния, сухость влагалища, зуд, учащенное мочеиспускание.
Противопоказания. Генитальное или маточное кровотечение: применение эстрогенов может затруднить диагностику. При его развитии необходимы отмена эстрогенов и тщательное обследование; в случае кровотечений, обусловленных гиперплазией или раком эндометрия, возможно ухудшение состояния. Болезни печени или нарушения ее функции. Гиперчувствительность. Эстрогензависимые злокачественные опухоли (диагностированные или предполагаемые): применение эстрогенов противопоказано в связи с повышением риска прогрессирования процесса (особенно при длительном применении). Активный или недавний (в течение последнего года) тромбофлебит или тромбоэмболические состояния, включая тромбоз сосудов головного мозга, глубоких вен (активный), инфаркт миокарда, тромбоэмболию легочной артерии, тромбоз сосудов сетчатки, инсульт: применение эстрогенов противопоказано во всех случаях, за исключением назначения для рака молочной железы.
Беременность и лактация. Категория действия на плод по FDA — Х. Не рекомендовано.
Способ применения и дозы. Внутрь: максимальная начальная суточная доза — 4 мг/сут, далее — до 1–2 мг/сут. Интравагинально: по 500 мкг/сут ежедневно первые 2–3 нед, далее — 1–2 р/нед.
Основные торговые наименования: Овестин♠ , Эстрокад♠ .
Эстрадиол (oestradiolum)
Противоопухолевые гормональные средства и антагонисты гормонов.
Эстрогены, гестагены, их гомологи и антагонисты.
Показания в гинекологии. Аменорея первичная и вторичная, гипоплазия полового аппарата и вторичных половых признаков, заместительная гормональная терапия расстройств, наблюдающихся в период естественной или хирургически индуцированной менопаузы (в том числе вазомоторные нарушения, приливы жара, усиление потоотделения, нарушения сна, атрофические процессы со стороны влагалища и нижних отделов мочевыводящих путей), причиной которых является дефицит продукции эндогенных эстрогенов, профилактика рецидивирующих инфекционно-воспалительных заболеваний влагалища и нижних отделов мочевого тракта; профилактика и лечение постменопаузального остеопороза.
Противопоказания. Гиперчувствительность, эстрогензависимые неопластические процессы или подозрение на них, опухоли печени (в том числе в анамнезе), серповидноклеточная анемия, герпес, отосклероз (в том числе обострение во время беременности), ретинопатия или ангиопатия, холестатическая желтуха или постоянный зуд (в том числе усиление их проявлений во время предшествующей беременности или на фоне приема стероидных препаратов), заболевания желчного пузыря в анамнезе (особенно холелитиаз), необычное или недиагностированное генитальное или маточное кровотечение (использование эстрогенов может препятствовать установлению диагноза), тромбофлебит или тромбоэмболические состояния в активной фазе (за исключением лечения рака молочной или предстательной железы), тромбофлебит, тромбоз или тромбоэмболические состояния, ассоциированные с приемом эстрогенов (в анамнезе), воспалительные заболевания женских половых органов (сальпингоофорит, эндометрит), гиперкальциемия, ассоциированная с костными метастазами рака молочной железы. Только для лечения рака молочной и предстательной железы (дополнительно): заболевания коронарных или церебральных сосудов, активный тромбофлебит или тромбоэмболические заболевания (высокие дозы эстрогенов, применяющиеся для лечения, повышают риск развития инфаркта миокарда, тромбоэмболии легочных сосудов, тромбофлебита).
Беременность и лактация. Категория действия на плод по FDA — X. Противопоказано при беременности, в том числе предполагаемой (эстрогены могут оказывать эмбриотоксическое действие). В исследованиях показана связь врожденных пороков развития с применением некоторых эстрогенов в период беременности. На время лечения необходимо прекратить грудное вскармливание (эстрогены проникают в грудное молоко).
Способ применения и дозы. Дозы и длительность терапии устанавливают индивидуально. Внутрь. Первичная и вторичная эстрогенная недостаточность — 2 мг 1 р/сут, ежедневно без перерывов. Лечение женщин с удаленной маткой или женщин в постменопаузе можно начинать в любой день; при сохраненном менструальном цикле первую таблетку принимают на 5-й день менструального цикла. Длительность лечения — 6 мес, после чего проводится обследование для решения вопроса о целесообразности продолжения заместительной эстрогенной терапии. Местно. Гель наносят 1 р/сут на кожу на нижней части передней стенки живота либо поочередно на правую или левую ягодицу. Начальная доза — 1 г геля (1 мг эстрадиола). Средняя доза — 0,5–1,5 г геля в сутки. Площадь нанесения равна по величине 1–2 ладоням. Пластырь прикрепляют 1 р/нед. Лечение проводят непрерывно или 3-недельными курсами с перерывом в 1 нед. При наличии матки одновременно назначают прогестерон каждый месяц в течение 10–12 дней. Интраназально 1 р/сут. Суточная доза зависит от индивидуальных особенностей и, как правило, варьирует от 150 до 600 мкг, начальная — 300 мкг/сут, в процессе терапии следует подобрать минимальную эффективную дозу; в зависимости от терапевтического эффекта лечения дозу снижают либо увеличивают. Внутримышечно 0,1% раствор в масле по 1 мл 1 раз в 3–5 дней.
Особые указания. Перед началом применения необходимо полное общее медицинское и гинекологическое обследование, включая исследование органов брюшной полости и малого таза, молочных желез, измерение АД, цитологический анализ эндометрия. Необходимо исключить беременность. При длительной терапии подобное обследование следует проводить каждые 6–12 мес. За 4–6 нед до планируемого хирургического вмешательства и в период длительной иммобилизации рекомендуется прервать лечение во избежание тромбообразования. Прием препарата следует немедленно прекратить в следующих случаях: тромбоз глубоких вен, тромбоэмболические заболевания, значительное повышение АД, появление желтухи, появление мигренеподобной головной боли, внезапное нарушение зрения. Во время менопаузальной гормональной терапии у больных, страдающих гипертензией, следует регулярно контролировать АД. Изменение уровня эстрогенов в крови может повлиять на показатели анализов некоторых эндокринных и печеночных функций. Эстрогены могут вызвать задержку жидкости в организме, поэтому больные с нарушениями сердечной или почечной функции требуют тщательного наблюдения. Необходимо сообщить лечащему врачу об одновременном приеме барбитуратов, фенилбутазона, гидантоинов, рифампицина, о появлении нерегулярных кровотечений или необычно обильных кровотечений в период между применением препарата, неприятных ощущениях в эпигастральной области. В случае возникновения нерегулярных маточных кровотечений во время приема препарата следует провести цитологический анализ эндометрия. В процессе лечения следует учитывать, что длительное использование только эстрогенов в климактерическом периоде может привести к гиперплазии эндометрия и увеличивает риск развития рака эндометрия. Для уменьшения риска развития рака эндометрия необходим дополнительный прием прогестагена (обычно в течение 10–12 дней в месяц), который приводит к переходу слизистой оболочки матки в секреторную фазу с ее отторжением и последующему менструальноподобному кровотечению после прекращения введения прогестагена. При появлении нерегулярных менструальных выделений (у женщин с интактной маткой) на фоне лечения эстрадиолом необходимо диагностическое выскабливание для исключения злокачественного новообразования матки. У женщин в постменопаузе, длительное время находящихся на гормональной заместительной терапии, возрастает риск возникновения рака молочной железы. При длительности лечения более 5 лет необходимо тщательно взвешивать положительные эффекты лечения по сравнению с неблагоприятными эффектами. У пациенток, находящихся на длительном лечении, необходимо регулярное обследование молочных желез, в том числе следует научить их регулярному самообследованию. Следует проявлять особую осторожность при назначении эстрогенов женщинам, имеющим или имевшим в прошлом узловатые или фиброзно-кистозные изменения молочных желез. В таких случаях необходимы тщательное наблюдение и регулярная маммография. У женщин, принимающих в климактерический период эстрогенные препараты, отмечается повышенный риск возникновения желчнокаменной болезни (эстрогены повышают литогенность желчи). Препарат не является противозачаточным средством и не восстанавливает способность к оплодотворению. Не следует помещать пластырь на область молочных желез или талии. Если пластырь нанесен правильно, то можно принимать ванну или душ, однако необходимо учитывать, что в горячей воде пластырь может отклеиться. Следует избегать попадания геля на молочные железы и слизистые оболочки вульвы и влагалища.
Основные торговые наименования: Дивигель♠ , Климара♠ , Эстрожель♠ , Эстрофем♠⊗ .
Эфедрин (ephedrinum)
Симпатомиметическое средство.
Показания в акушерстве и гинекологии. Гипотония (операции, спинномозговая анестезия, травмы, кровопотеря, инфекционные заболевания, гипотоническая болезнь и др.).
Противопоказания. Гиперчувствительность, бессонница, гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия, феохромоцитома, фибрилляция желудочков, неконтролируемая артериальная гипертензия и тахикардия.
Способ применения и дозы. В/в, п/к, в/м. При одномоментной инъекции вводят медленно струйно 0,02–0,05 г (0,4–1 мл раствора с концентрацией 50 мг/мл).
Основные торговые названия: Эфедрин♠ .
Vitex agnus castus (agnus castus) + caulophyllum thalictroides + cyclamen europaeum (cyclamen) + strychnos ignatii (ignatia) + iris versicolor (iris) + lilium lancifolium (lilium tigrinum)
Гомеопатические средства
Показания в акушерстве и гинекологии. Предменструальный синдром (мастодиния), напряженность молочных желез, психическая лабильность, запор, отеки, головная боль/мигрень); фибрознокистозная мастопатия; нарушения менструального цикла и/или бесплодие, вызванные недостаточностью желтого тела.
Противопоказания . Повышенная чувствительность к компонентам препарата; беременность; период грудного вскармливания; детский возраст до 12 лет. Таблетки из-за содержания лактозы противопоказаны для пациентов, страдающих унаследованной непереносимостью галактозы, генетическим дефицитом лактазы или нарушением всасывания глюкозы и галактозы.
Беременность и лактация. Противопоказано при беременности и грудном вскармливании.
Способ применения и дозы. Внутрь, с небольшим количеством жидкости по 30 капель или по 1 табл. 2 раза в день (утром и вечером) на протяжении не менее 3 мес, без перерыва в период менструации. Улучшение наступает, как правило, через 6 нед. Если после прекращения приема жалобы возобновляются, то терапию следует продолжить после консультации с лечащим врачом.
Основные торговые названия: Мастодинон♠ .
Приложение
Выдержки из Приказа Минздрава России от 14.01.2019 № 4н «Об утверждении порядка назначения лекарственных препаратов, форм рецептурных бланков на лекарственные препараты, порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения».
I. Общие положения
3. Сведения о назначенном лекарственном препарате (наименование лекарственного препарата, дозировка, способ введения и применения, режим дозирования, продолжительность лечения и обоснование назначения лекарственного препарата) вносятся медицинским работником в медицинскую документацию пациента.
6. Назначение лекарственных препаратов осуществляется медицинским работником по международному непатентованному наименованию, а при его отсутствии — группировочному или химическому наименованию. В случае отсутствия международного непатентованного наименования и группировочного или химического наименования лекарственного препарата лекарственный препарат назначается медицинским работником по торговому наименованию.
При наличии медицинских показаний (индивидуальная непереносимость, по жизненным показаниям) по решению врачебной комиссии медицинской организации осуществляется назначение и оформление назначения лекарственных препаратов, не входящих в стандарты медицинской помощи, разработанные в соответствии с пунктом 4 статьи 10 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», либо по торговым наименованиям. Решение врачебной комиссии медицинской организации фиксируется в медицинской документации пациента и в журнале врачебной комиссии.
8. Медицинским работникам запрещается оформлять рецепты при отсутствии у пациента медицинских показаний; на незарегистрированные лекарственные препараты; на лекарственные препараты, которые в соответствии с инструкцией по медицинскому применению предназначены для применения только в медицинских организациях; на наркотические средства и психотропные вещества, внесенные в список II Перечня, зарегистрированные в качестве лекарственных препаратов, в целях применения для лечения наркомании.
17. Состав лекарственного препарата, лекарственная форма и обращение медицинского работника к фармацевтическому работнику об отпуске лекарственного препарата оформляются на латинском языке в родительном падеже.
П. Назначение лекарственных препаратов при оказании медицинской помощи в стационарных условиях.
28. Согласование назначения лекарственных препаратов с заведующим отделением или ответственным дежурным врачом либо другим лицом, уполномоченным приказом главного врача медицинской организации, а также, при наличии, с врачом клиническим фармакологом необходимо в случаях:
-
1) одновременного назначения пяти и более лекарственных препаратов одному пациенту;
-
2) назначения лекарственных препаратов, не входящих в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, при нетипичном течении заболевания, наличии осложнений основного заболевания и (или) сопутствующих заболеваний, при назначении лекарственных препаратов, особенности взаимодействия и совместимости которых согласно инструкциям по их применению приводят к снижению эффективности и безопасности фармакотерапии и (или) создают потенциальную опасность для жизни и здоровья пациента.
В указанных случаях назначение лекарственных препаратов фиксируется в медицинской документации пациента и заверяется подписью медицинского работника и заведующего отделением (ответственного дежурного врача или другого уполномоченного лица).