
Палевская, С. А. Эндоскопия желудочно-кишечного тракта / С. А. Палевская, А. Г. Короткевич. - 2-е изд. , перераб. и доп. - Москва : ГЭОТАР-Медиа, 2020. - 752 с. - 752 с. - ISBN 978-5-9704-5575-3. |
Аннотация
Книга посвящена актуальным достижениям в эндоскопии желудочно-кишечного тракта. В ней, помимо базовых понятий и знаний, описаны современные диагностические и лечебные эндоскопические подходы при патологии желудочно-кишечного тракта. Обширный раздел оперативной эндоскопии логично завершает главы, посвященные диагностическим исследованиям.
Издание представляет собой справочник, позволяющий читателю ориентироваться в направлении и необходимости собственного развития. Цель данной книги - расширение кругозора врача, знакомство с возможностями современной эндоскопии и богатым колоритом диагностических и лечебных эндоскопических методов в гастроэнтерологии. Перечень новых классификаций и технологий, богатый иллюстративный материал и серьезный авторский опыт будут полезны целевой аудитории.
Издание предназначено эндоскопистам, хирургам, гастроэнтерологам, врачам общей практики.
ПРЕДИСЛОВИЕ
Первая редакция руководства «Эндоскопия желудочно-кишечного тракта» была опубликована в 2009 г. С момента издания авторы получили немало положительных отзывов от врачей-эндоскопистов. За последние 5 лет в эндоскопии появились новые диагностические и лечебные технологии, сообщения о редких и анекдотических случаях, результаты сравнительных исследований, новые рекомендации и руководства.
Техники увеличительной эндоскопии, эндосонографии, узкоспектральной эндоскопии, хромоэндоскопии сегодня широко применяются в различных отделениях эндоскопии в нашей стране.
В большинстве отделений, особенно многопрофильных больниц, появилась воз можность создания баз данных пациентов, документирования эндофото, записи процедур на видео.
Во втором издании авторы постарались обобщить пятилетний опыт работы с использованием новых эндоскопических техник. Своей задачей авторы ставили не столько представить свой персональный опыт, сколько обобщить и довести до сведения читателей-коллег все то новое и перспективное, что появилось за минувшие годы. По-прежнему руководство рассчитано преимущественно на начинающих врачей-эндоскопистов.
Ориентируясь на свои знания и опыт, привлекая опыт коллег из Российского эндоскопического общества и зарубежных профессиональных ассоциаций, авторы стремились не только дать ответы на профессиональные вопросы в период становления «молодых» эндоскопистов, но и открыть горизонты движения и пути к вершинам профессиональных достижений.
Авторы выражают благодарность коллективу отделения эндоскопии Пензенского диагностического центра и лично заведующему отделением Игорю Владимировичу Эрдели, коллективу отделения эндоскопии Федерального государственного учреждения науки «Московский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии имени Г.Н. Габричевского» (ФГУН МНИИЭМ им. Г.Н. Габричевского) и лично профессору Евгении Петровне Сельковой и старшему научному сотруднику Татьяне Аркадьевне Гренковой, а также коллективам отделений эндоскопии Ленинградской областной клинической больницы и Новокузнецкой городской больницы № 29.
Профессор С.А. Палевская
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ И УСЛОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ
♠ - торговое название лекарственного средства
ρ - лекарственное средство не зарегистрировано в Российской Федерации
АПК - аргоноплазменная коагуляция
ВИЧ - вирус иммунодефицита человека
ВОЗ - Всемирная организация здравоохранения
ГЭРБ - гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь
ДВУ - дезинфекция высокого уровня
ЖКТ - желудочно-кишечный тракт
КТ - компьютерная томография
МДМ - моюще-дезинфицирующая машина
МРТ - магнитно-резонансная томография
НМО - непрерывное медицинское образование
РАМС - Ассоциация медицинских сестер России
УЗИ - ультразвуковое исследование
ФДТ - фотодинамическая терапия
ФЭГДС - фиброэзофагогастродуоденоскопия
ЭГДС - эзофагогастродуоденоскопия
ЭКГ - электрокардиография
ЭПСТ - эндоскопическая папиллосфинктеротомия
ЭРПХГ - эндоскопическая ретроградная панкреатохолангиография
ЭРХПГ - эндоскопическая ретроградная холангиопанкреатография
ESGE - Европейское общество гастроинтестинальной эндоскопии
EUS - эндоскопическая ультрасонография (Endoscopic Ultrasonography)
FES - основы эндоскопической хирургии
LST - латерально распространяющиеся опухоли
Глава 1. ПОДГОТОВКА СПЕЦИАЛИСТОВ В ОБЛАСТИ ЭНДОСКОПИИ
Подготовка специалистов по эндоскопии в нашей стране осуществляется в соответствии с приказом Министерства здравоохранения и социального развития РФ (Миндзравсоцразвития России) от 29.04.2009 № 210н «О номенклатуре специальностей специалистов с высшим и послевузовским медицинским и фармацевтическим образованием в сфере здравоохранения Российской Федерации». Согласно этому приказу врачом-эндоскопистом может стать специалист, закончивший учреждение высшего профессионального медицинского образования по специальности «лечебное дело» или «педиатрия». Следующий этап обучения - получение базовой специальности: акушерство и гинекология, детская хирургия, хирургия, терапия, общая врачебная практика. Этот этап обучения с 2016 г. осуществляется в форме клинической ординатуры по данным специальностям. После окончания клинической ординатуры врач получает сертификат специалиста по данной базовой специальности. После этого он имеет право пройти профессиональную переподготовку по эндоскопии, программа которой предусматривает не менее 500 ч обучения. Цикл профессиональной переподготовки включает освоение таких основных эндоскопических методик, как фиброэзофагогастродуоде-носкопия (ФЭГДС), фибробронхоскопия, фиброколоноскопия и ректороманоско-пия, а также эндоскопическая ретроградная холангиопанкреатография (ЭРХПГ), эндоскопическая папиллосфинктеротомия (ЭПСТ), и других диагностических и лечебных манипуляций. По окончании цикла выдается сертификат специалиста.
Дальнейший порядок повышения квалификации сертифицированных специалистов определяется приказом Министерства здравоохранения РФ (Минздрава России) от 03.08.2012 № 66н «Об утверждении порядка и сроков совершенствования медицинскими работниками и фармацевтическими работниками профессиональных знаний и навыков путем обучения по дополнительным профессиональным программам в образовательных и научных организациях».
В соответствии с этим документом «повышение квалификации работников проводится не реже 1 раза в 5 лет в течение всей их трудовой деятельности».
Повышение квалификации и профессиональная переподготовка работников организуются в соответствии с квалификационными требованиями, утвержденными приказом Миндзравсоцразвития России от 07.07.2009 № 415н «Об утверждении Квалификационных требований к специалистам с высшим и послевузовским медицинским и фармацевтическим образованием в сфере здравоохранения» (зарегистрирован Минюстом России 09.07.2009, регистрационный № 14292), с изменениями, внесенными приказом Минздравсоцразвития России от 26.12.2011 № 1644н (зарегистрирован Минюстом России 18.04.2012, регистрационный № 23879), квалификационными характеристиками, предусмотренными Единым квалификационным справочником должностей руководителей, специалистов и служащих, утвержденным приказом Миндзравсоцразвития России от 23.07.2010 № 541н (зарегистрирован Минюстом России 25.08.2010, регистрационный № 18247).
Работникам, успешно завершившим освоение программы дополнительного профессионального образования в виде повышения квалификации, выдается свидетельство о повышении квалификации.
Работникам, успешно завершившим освоение программы дополнительного профессионального образования в виде профессиональной переподготовки, выдается диплом о профессиональной переподготовке.
Наименование должности «врач-эндоскопист» устанавливается приказом
Минздрава России от 20.12.2012 № 1183н «Об утверждении номенклатуры должностей медицинских и фармацевтических работников» (зарегистрировано в Минюсте России 18.03.2013 № 27723).
Несколько иные подходы и требования сформулированы зарубежными эндоскопическими сообществами. Ниже приводятся требования ASGE к подготовке врача-эндоскописта. Несмотря на различия в подготовке и использовании эндоскопии, для Российского эндоскопического общества опыт крупнейшего и давно существующего профессионального сообщества дает немало перспектив и может помочь избежать «подводных камней» на пути становления и развития врача-эндоскописта.
1.1. Рекомендации Американского общества гастроинтестинальной эндоскопии и Американской гастроэнтерологической ассоциации по подготовке специалистов по эндоскопии
Обычная подготовка врача для приобретения навыков в эндоскопии требует 2-3 года обучения в гастроэнтерологии или 5-6 лет в хирургии. Врачи, которые не получили обычную формальную подготовку в желудочно-кишечной эндоскопии, могут также пожелать выполнять эндоскопические исследования.
Американские общества разработали руководящие принципы предоставления права таким врачам заниматься эндоскопией, предназначенные для обеспечения качества, рентабельности и безопасности для пациентов, а также для защиты медицинских работников от юридической ответственности. Эти рекомендации основаны на принципе универсальности стандартов эндоскопической подготовки, которые должны применяться для всех врачей, независимо от их специальности или обучения.
Компетентность в эндоскопии означает минимальный уровень навыков, знаний и/или опыта, которые необходимы для безопасного и умелого выполнения задачи или процедуры. Иными словами, эндоскопист прошел через период обучения для развития необходимых эндоскопических навыков и приобрел базу знаний, необходимую для безопасного выполнения, интерпретации и принятия правильных выводов эндоскопических процедур, а также может интегрировать эндоскопические результаты в клиническую практику. Компетентность подтверждает, что процедура выполняется безопасно и технически успешно, что описание и заключение точны. Компетентность предполагает, что эндоскопист имеет навыки выполнения процедуры, не подвергая пациентов большему риску, чем это абсолютно необходимо. Компетентность предполагает, что эндоскопист сможет использовать информацию, полученную от процедуры, для укрепления здоровья пациента и его благополучия.
Шесть принципов эндоскопического обучения, изложенные ASGE:
Эксперты американских сообществ считают, что период обучения должен быть достаточно длинным для приобретения значительного опыта в эндоскопии, но не избыточно затянутым, чтобы вновь приобретенные навыки не потерялись.
Обучение должно быть всеобъемлющим и обеспечить практическое знание патофизиологии, диагностики и лечения заболеваний пищеварительного тракта, для которых предназначены эндоскопические процедуры.
ASGE считает необходимым для достижения компетентности врача выполнение им под наблюдением квалифицированного специалиста не менее 130 гастроскопий и 140 колоноскопий, по крайней мере 180- 200 ЭРХПГ, от 25 до 30 гибких сигмоидо-скопий, удаление малых полипов - 20, неварикозных гемостазов (верхних и нижних, включая 10 активных кровотечений) - 20, гемостазов при варикозно расширенных венах (включая 5 активных кровотечений) - 15, дилатаций пищевода по струне - 15, эндоскопических гастростомий - 10, абляции опухолей - 20, пневматическую дилатацию при ахалазии - 5, лапароскопии - 25, стентирование пищевода - 10.
ASGE признает EUS (endoscopic ultra-sonography - эндоскопическая ультра-сонография) как технически сложную процедуру, для которой разработаны специфические рекомендации по надлежащей подготовке. EUS следует рассматривать отдельно от других эндоскопических процедур. Компетентность в других эндоскопических процедурах (например, ЭРХПГ) автоматически не предполагает компетентности в EUS. ASGE рекомендует по крайней мере 24 мес формального гастроэнтерологического или хирургического обучения либо эквивалента и компетенции в стандартной эндоскопии желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). ASGE признает, что некоторые врачи не могут обеспечить выполнение всех аспектов EUS. До оценки компетенции должно быть выполнено минимальное количество диагностических EUS-процедур:
Комплексная компетенция: 125 (в том числе по меньшей мере 75 панкреатобили-арных пункций и 50 тонкоигольных биопсий).
Эти показатели не гарантируют компетентность, но определяют пороги, по достижении которых компетенция может быть оценена.
Компетентность должна быть определена отдельно для каждого типа эндоскопической процедуры [ректороманоскопия, колоноскопия, эзофагогастродуоденоскопия (ЭГДС), ЭРХПГ, EUS, капсульная эндоскопия и прочее]. Компетентность в одной из этих процедур никоим образом не гарантирует компетентность в другой.
Следует подчеркнуть, что эти минимальные пороги числа эндоскопий представляют собой минимальный эталон, до достижения которого компетентность стажера не должна даже быть оценена. Большинство стажеров достигнет компетентности намного позже.
Выполнение произвольного числа процедур не гарантирует достижения компетентности. Эндоскописты, выполняющие диагностические процедуры, такие как колоноскопия, должны быть способны выполнять соответствующие терапевтические пособия, например полипэктомию.
Короткие курсы (2 или 3 дня) или самообучение в эндоскопии без дополнительного контролируемого опыта не обеспечивают надлежащую первичную подготовку в этих или других аспектах эндоскопии.
Знание одной процедуры (например, гибкой ректороманоскопии или гастроскопии) не предполагает знания другой (например, колоноскопии) из-за различий в анатомии, патологии и технике эндоскопии.
Компетентность в выполнении плановых процедур не означает компетентность в выполнении неотложных лечебных процедур.
Рекомендуется, чтобы врачи, желающие обучиться другим, кроме гибкой рек-тороманоскопии, эндоскопическим процедурам, независимо от специальности, получали формальные, контролируемые ручные навыки обучения в эндоскопии. Это может иметь форму наставничества, учебного отпуска или обучения на рабочем месте квалифицированным инструктором-эндоскопистом. Такой тип формального обучения наиболее доступен.
В последние годы был разработан ряд инструментов для оценки уровня подготовки (компетентности) для колоноскопии: прямое наблюдение процессуальных навыков используется Совместной консультативной группой по желудочно-кишечной эндоскопии в Великобритании, а также Обществом американских желудочно-кишечных и эндоскопических хирургов.
В противоположность этому для клинической оценки компетентности навыков в колоноскопии был специально разработан инструмент - шкала Mэйо (MCSAT), который должен быть использован в непрерывном режиме на протяжении стадий обучения. Это единственный инструмент, который оценивает как когнитивные, так и моторные навыки врача в сбалансированной манере. Шкала Мэйо впервые позволила показать, что количество выполненных эндоскопий не является ведущим критерием компетентности, которая зависит от способности врача воспринимать и воспроизводить навыки эндоскопии.
Разработанная для оценки уровня подготовки в колоноскопии шкала Мэйо сегодня адаптирована к оценке эндоскопии верхних отделов ЖКТ. Она представляет собой стандартизованный опросник из 27 вопросов, каждый из которых предполагает один из четырех ответов.
Использование этих новых инструментов оценки уровня подготовки эндоскописта облегчает возможности учебных программ для отчетности в процессе освоения эндоскопии и, что более важно, помогает руководителям программ определить конкретные недостатки квалификации врача в начале обучения, позволяющие индивидуализировать программу подготовки.
ASGE рекомендует как минимум оценку каждого из этих инструментов на периодической основе, чтобы оценивались примерно 10% общего объема процедур, выполняемых стажером. Такая проверка может выполняться в текущем режиме, по выполнении определенного объема эндо-скопий или в начале и конце обучения.
Есть несколько последствий некомпетентно выполненных эндоскопий. Наиболее очевидно нанесение вреда пациенту, например перфорация, кровотечение или осложнения седации.
Технически неполные процедуры подвергают пациентов двум видам рисков: недиагностированным заболеваниям или поздней диагностике, требующим дополнительных процедур либо других обследований с теми же жалобами. Даже когда все сделано правильно, эндоскопические процедуры могут привести к осложнениям. Компетентный эндоскопист, имеющий надлежащую подготовку в диагностике и оперативном лечении осложнений, обязан своевременно принять меры к коррекции осложнений.
Важно сочетать два аспекта обеспечения компетентности: первичное обучение и последующее (текущее, непрерывное) образование эндоскописта.
-
Обеспечение сохранения компетенции. Поддержание клинических и эндоскопических навыков требует постоянных усилий. Это знакомство с новой литературой, непрерывное медицинское образование (НМО), знакомство с новыми разработками в эндоскопических технологиях. Эндоскопист должен также поддерживать достаточный объем манипуляций, чтобы сохранить процедурные навыки.
-
Компетентность в передовых эндоскопических процедурах. Комплексные диагностические и терапевтические процедуры используются реже, чем стандартные эндоскопии, и чаще имеют осложнения и неблагоприятные исходы. Таким образом, они требуют большего навыка, поэтому их выполняет меньшее число врачей-эндоскопистов. Эти процедуры включают (но не ограничиваются ими) ЭРХПГ, EUS и эндоскопические хирургические методы, такие как эндоскопическая резекция слизистой оболочки. Широкое тиражирование таких процедур не нужно для оптимального результата лечения пациентов.
-
Компетентность в новых эндоскопических технологиях. Новые методы требуют новых навыков. Эти навыки могут быть условно разделены на главные и второстепенные. Главные навыки включают собственно новую технику или процедуру, которая по своей природе имеет высокий уровень сложности. Эти навыки требуют формального обучения в рамках учебной программы или через наставничество, прежде чем компетентность может быть оценена. Малые навыки включают распространенные и доступные техники или процедуры, лежащие в основе новой технологии. Для большинства эндоскопистов получение компетенции потребует специального образования и практического курса, просмотра учебных видеофильмов, CD-ROM и интерактивных компьютерных программ.
-
Компетентность в использовании видеокапсулы. ASGE рекомендует ограничить использование капсульной эндоскопии практикующими компетентными врачами, выполняющими стандартную верхнюю и нижнюю эндоскопию и имеющими обширный опыт просмотра слизистой оболочки ЖКТ.
ASGE рекомендует дополнительную специальную подготовку в капсуль-ной эндоскопии, а также обзор первых 10 процедур опытным специалистом, чтобы проверить правильность интерпретации результатов исследования начинающим врачом.
ASGE в настоящее время не одобряет выполнение колоноскопии не врачами-эндоскопистами. Следует признать, что некоторые не медики были обучены для выполнения данных процедур. В этих редких случаях ASGE рекомендует не врачу работать под пристальным наблюдением обученного врача-эндоскописта.
По завершении программы подготовки в гастроинтестинальной эндоскопии врач должен:
-
иметь возможность интегрировать результат эндоскопии в общую клиническую оценку пациента;
-
иметь четкое представление о показаниях, противопоказаниях, индивидуальных факторах риска и вариантах их развития;
-
быть в состоянии четко описать эндоскопическую процедуру и получить информированное согласие;
-
иметь знания анатомии, технических особенностей оборудования, вспомогательных эндоскопических методов, в том числе биопсии, цитологии, фотографии, тепловой и нетепловой эндоскопической терапии;
-
быть в состоянии точно определить и интерпретировать результаты эндоскопических находок в схему лечения;
-
иметь полное представление о принципах, фармакологии и рисках седации;
-
быть в состоянии документировать эндоскопические выводы и методы лечения, общаться с лечащими врачами и интегрировать эндоскопические результаты в лечение пациентов; компетентно выполнять процедуру, для которой он или она аккредитованы. Краткосрочные курсы по эндоскопии являются неприемлемыми в качестве основного доказательства компетентности в эндоскопии.
Подтверждение компетенции и разрешение на выполнение эндоскопии должны быть основаны на демонстрации эндоскопических навыков, участии в непрерывном улучшении качества и свидетельствах о продолжающейся образовательной деятельности.
Принципы начальной аттестации
-
Требования к допуску должны быть определены независимо для каждого типа эндоскопической процедуры (мягкой и жесткой ректороманоско-пии, колоноскопии, ЭГДС, ЭРХПГ) и любых других эндоскопических процедур.
-
Разрешение для всех процедур, за исключением ректороманоскопии, должно требовать способности выполнять общие лечебные подходы.
-
Компетентность в каждой эндоскопической процедуре требует подтверждения диагностических и технических навыков.
-
Соответствующая документация о завершении официальной учебной программы необходима в определении компетенции в каждой процедуре.
1.2. Непрерывное медицинское образование в Российской Федерации
Непрерывное медицинское образование
(НМО) - обязательное для медицинских и фармацевтических работников постоянное повышение квалификации, которое начинается после получения специальности и длится в течение всей профессиональной жизни. В РФ повышение квалификации осуществляется по программам дополнительного профессионального образования (ДПО) в объеме не менее 108 ч, как правило, 1 раз в 5 лет. Обучение традиционно происходит в очной форме с отрывом от работы на 1 мес, т.е. по факту не является непрерывным.
Основными нормативно-правовыми актами, регулирующими возможность развития НМО в нашей стране, являются Федеральные законы № 273-ФЗ от 29.12.2012 «Об образовании в РФ» и № 323-ФЗ от 21.11.2011 «Об основах охраны здоровья граждан в РФ». В ст. 10 и 82 закона № 273-ФЗ определена необходимость соблюдения непрерывности процесса образования. В этом же законе в ст. 82 указано, что программы ДПО разрабатываются и утверждаются федеральным органом исполнительной власти, осуществляющим функции по выработке государственной политики и нормативно-правовому регулированию в сфере здравоохранения (т.е. Минздравом России). Ст. 76 закона № 323-ФЗ определяет, что профессиональные некоммерческие организации могут принимать участие в разработке программ ДПО. Ст. 69 закона № 323-ФЗ также введено понятие аккредитации специалистов. Аккредитация подразумевает процедуру определения соответствия лица осуществлению медицинской деятельности по определенной специальности (по сути, это экзамен на допуск к работе по специальности).
Актуальность внедрения НМО в РФ связана с необходимостью существенного повышения качества медицинской помощи гражданам РФ, которое напрямую определяется качеством подготовки и повышения квалификации медицинских кадров. Так, по данным Минздрава России, доля пациентов, удовлетворенных качеством медицинской помощи, составляет 36-40% (в развитых странах - 70%). По данным Росздравнадзора, 1/3 всех обращений (жалоб), поступивших в это ведомство в период с 2005 по 2012 г., связано с качеством медицинской помощи. По данным Федерального фонда обязательного медицинского страхования за 2013 г., доля нарушений в лечении пациентов, выявленных при экспертизе качества медицинской помощи, составляет 30%, причем половина из них связана с неисполнением стандартов медицинской помощи (в развитых странах эта доля составляет 5%). Такие показатели подтверждают необходимость принятия срочных мер по улучшению качества подготовки и повышения квалификации медицинских кадров.
В развитых странах, где показатели качества медицинской помощи в 2-3 раза лучше, чем в РФ, повышение квалификации медицинских кадров уже более 50 лет происходит по системе НМО. Главный принцип НМО за рубежом - это постоянное (ежегодное, еженедельное) обучение. За 5 лет необходимо накопить не менее 250 ч или кредитов, из них около 50 ч ежегодно. Участие в НМО обязательно для релицензирования и ререгистрации медицинских работников, т.е. для допуска к профессиональной деятельности. Во всех странах Евросоюза НМО - это этическое обязательство врачей, более чем в 60% стран Евросоюза - обязательство, установленное законом. В подавляющем большинстве стран образовательные мероприятия проводят разные организации: профессиональные организации врачей, научные общества по специальностям, медицинские вузы, частные компании. Для присвоения статуса образовательного мероприятия или материала в рамках НМО все образовательные мероприятия и материалы проходят обязательную оценку на соответствие единым требованиям для стран Евросоюза. Более половины мероприятий и материалов в современных условиях проводятся дистанционно. Для отработки практических навыков и оценки владения ими активно используется обучение в симуляционных центрах (на тренажерах и виртуальных симуляторах).
С целью совершенствования системы повышения квалификации медицинских кадров в РФ Минздрав России и Национальная медицинская палата в 2013 г. создали Координационный совет по непрерывному медицинскому и фармацевтическому образованию (приказ Минздрава России от 18.02.2013 № 82). Совет на основании лучшего российского и зарубежного опыта утвердил принципы развития НМО в РФ и требования к образовательным мероприятиям и материалам. Под руководством Совета реализовывался пилотный проект по НМО [приказ Минздрава России от 11.11.2013 № 837 «Об утверждении Положения о модели отработки основных принципов НМО для врачей-терапевтов участковых, врачей-педиатров участковых, врачей общей практики (семейных врачей) с участием общественных профессиональных организаций»]. Проект предусматривал предоставление не менее 50% образовательных мероприятий и материалов дистанционно, а также участие в повышении квалификации наряду с государственными образовательными организациями профессиональных некоммерческих организаций. Всего в проекте приняли участие более 550 врачей, 15 государственных образовательных организаций и 15 профессиональных обществ по специальностям.
Цель внедрения НМО в РФ - повышение качества медицинской помощи. К 2021 г. выбраны следующие значения показателей для мониторинга достижения цели: повышение доли населения, удовлетворенного качеством медицинской помощи, на 20 процентных пунктов (с 36 до 50%); снижение на 20% числа необоснованных госпитализаций (сводный показатель); снижение на 20% числа повторных госпитализаций и осложнений заболеваний вследствие ошибок медицинского персонала; снижение на 10% несоответствия лечения установленным стандартам и клиническим рекомендациям (с 15 до 5%). Прохождение НМО в объеме около 50 ч ежегодно (на менее 250 ч за 5 лет) должно стать главным условием для допуска к процедуре аккредитации и, как следствие, к профессиональной деятельности специалиста.
Внедрение НМО будет происходить поэтапно с 2016 по 2021 г. В 2016 г. продолжен проект по НМО для всех специальностей (согласно приказу Минздрава России от 09.06.2015 № 328). Будет также продолжена работа по наполнению Федеральной государственной информационной системы «Непрерывное медицинское образование» образовательными материалами и проведено обучение медицинских работников по пользованию этой системой. На базе НМО будет создана независимая комиссия для оценки качества образовательных мероприятий и материалов. С 2016 по 2017 г. профессиональные некоммерческие организации должны будут разработать и актуализировать программы повышения квалификации по своим специальностям. В период с 2017 по 2021 г. медицинские работники всех специальностей получат возможность ежегодно накапливать не менее 50 ч образовательной активности путем посещения мероприятий и прохождения обучения по дистанционным материалам, удовлетворяющим установленным требованиям. Таким образом, в 2021 г. специалисты при прохождении аккредитации смогут предоставить свидетельство о накоплении ими 250 ч образовательной активности по НМО. Эффективность вложений на развитие НМО составляет 5 руб. на 1 руб. вложений. Прямой эффект складывается из улучшения результатов лечения пациентов (снижения числа необоснованных госпитализаций, числа повторных госпитализаций и осложнений заболеваний; уменьшения количества дней нетрудоспособности). Косвенный эффект, по данным разных исследований, оценивается в 30-50% прямого эффекта и складывается из снижения объема социальных выплат, общего оздоровления населения, повышения производительности труда.
1.3. Симуляционное обучение в эндоскопии
Правительством РФ 15.04.2014 принято постановление № 294 «Об утверждении государственной программы Российской Федерации "Развитие здравоохранения"», которая предусматривает обеспечение доступности медицинской помощи и повышение эффективности медицинских услуг, объемы, виды и качество которых должны соответствовать уровню заболеваемости и потребностям населения, передовым достижениям медицинской науки. В структуру программы вошла подпрограмма «Кадровое обеспечение системы здравоохранения».
Впервые на высоком государственном уровне заявлено о необходимости строительства 80 обучающих симуляционных центров, представляющих собой комплекс связанных друг с другом и работающих по единым стандартам и технологиям обучения структурных подразделений образовательных организаций. В этих центрах к 2019 г. планируется обучать не менее 300 тыс. человек ежегодно.
Создание симуляционных центров в РФ обусловлено целым рядом причин.
-
Нормативные требования к уровню квалификации медиков. Появилась необходимость подтверждать на всех уровнях обучения, что компетентность специалиста соответствует стандарту. Ожидания пациентов. Их больше не устраивает, что на них практикуются. Пациенты считают, что медицинские специалисты должны быть заранее подготовлены к тому, чтобы работать самостоятельно.
-
Необходимость эффективной работы в команде. Оказание медицинской помощи в XXI в. - это чаще всего коллективные действия различных специалистов. Общий результат зависит от слаженности действий и качества работы каждого из них.
Структурные изменения системы здравоохранения. Общие тенденции - сокращение сроков пребывания пациентов в стационаре и повышение интенсивности лечебно-диагностических мероприятий. Это означает, что увеличиваются нагрузка на специалистов и персональная ответственность каждого за свой участок работы.
-
Потребность во владении широким спектром профессиональных умений. Конкуренция на рынке труда дает преимущества врачам и медицинским сестрам, владеющим дополнительными специализациями. В то же время независимо от того, является специальность основной или дополнительной, сохраняются жесткие требования к выполнению стандарта медицинской помощи.
-
Прогресс в технологиях обучения. Раньше при обучении практическим навыкам и умениям широко использовался метод наставничества. Сейчас ситуация диаметрально противоположная, что требует более гибкого и конструктивного построения процесса обучения. Кроме того, стало невозможно игнорировать тот факт, что врачи не всегда готовы применить полученные знания в реальной обстановке, значительно отличающейся от учебной.
Сегодня подготовка врача-специалиста осуществляется в строгом соответствии с федеральным государственным образовательным стандартом 3-го поколения (ФГОС 3+), в котором указана необходимость использования симуляционного обучения в интернатуре в объеме 72 ч и в клинической ординатуре в объеме 108 ч. Федеральный государственный образовательный стандарт смещает приоритеты обучения в сторону формирования профессиональных компетенций, что делает необходимой замену «знаниевого» подхода в образовании компетентностным. ФГОС 3+ отводит симуляционным технологиям обучения еще большее место.
Компетентностный подход в высшем образовании направлен на формирование ключевых (базовых) и профессиональных компетенций, т.е. готовность студентов использовать усвоенные фундаментальные знания, умения и навыки, а также способы деятельности для решения практических и теоретических задач, возникающих в результате их профессиональной деятельности.
Строительство симуляционных центров в субъектах РФ и применение федерального государственного образовательного стандарта соответствуют требованиям к подготовке современного специалиста, особенно специалиста-диагноста. Современные тенденции медицинского образования предлагают использование симуляционной техники, позволяющей достичь максимальной степени реализма при имитации разнообразных клинических сценариев, а также отработки технических навыков отдельных диагностических и лечебных манипуляций.
Большинство преподавателей высшей школы признают, что получение теоретических знаний не представляет особых сложностей для студента или врача, обучающегося на этапе дополнительного профессионального образования, поскольку в их распоряжении есть современные электронные ресурсы, дистанционные технологии, библиотеки. В то же время получение практического опыта всегда сопряжено с риском для реального пациента.
Элементы симуляционного обучения использовались и ранее в обучении медицинских специалистов - это лабораторные животные, трупные ткани. Однако по ряду этических и юридических причин вузы, медицинские училища и колледжи порой отказываются от их использования.
На рис. 1-1 представлен процесс симу-ляционного обучения.

После вводной информации и предварительной подготовки специалист приступает к собственно освоению симуляционного модуля, после чего проводится анализ качества освоения навыка (умения) - обобщение и итоговое тестирование. Причем часть процесса от подготовки к обобщению может повторяться многократно.
Темп освоения навыков представлен схематически на рис. 1-2.

Сегодня тренажеры и симуляторы позволяют воспроизвести практически любую диагностическую манипуляцию или клиническую ситуацию и проводить обучение как индивидуально, так и в команде без угрозы для жизни и здоровья пациента.
1.3.1. Отработка диагностических методик
Диагностические методики как никакие другие требуют создания особых симуля-торов для приобретения целого ряда специфических навыков. Для реализации этой задачи создан широкий спектр манекенов, тренажеров и симуляторов. В распоряжении преподавателей имеются различные симуляционные устройства для обучения диагностическим методам: эндоскопические, ультразвуковые, рентгенэндоваску-лярные, офтальмологические, оторинола-рингологические, неврологические и т.д. Так, для подготовки врача-эндоскописта возможно использование симуляторов и тренажеров различной сложности, начиная с простых силиконовых муляжей и механических моделей, имитирующих дыхательные пути или пищеварительный тракт, и заканчивая сложными виртуальными тренажерами.
При организации симуляционного обучения врача-диагноста очень важно предоставление возможности отработать навык как на компьютерном тренажере, так и на механической модели с использованием реального медицинского оборудования.
При освоении базовых медицинских навыков и в сестринской практике применяются модели для измерения артериального давления и пальпации пульса, позволяющие не только освоить саму технику, но и оценить правильность выполнения процедуры и интерпретации результатов.
При обучении студентов основам пропедевтики заболеваний используют простые модели для определения степени выраженности отека тканей, тренажеры для физикального обследования, тренажеры для отработки навыков аускульта-ции сердца и легких. Последние могут быть как относительно простыми, так и довольно сложными компьютерными системами. Использование таких моделей особенно важно при подготовке будущего врача, так как позволяет многократно прослушать результаты аускультации до тех пор, пока студент не сумеет уверенно и точно распознавать эти данные и проводить дифференциальную диагностику патологий в кардиологии и пульмонологии.
Стандарты подготовки врача-эндоскописта за рубежом прописаны в отдельных документах. В разных странах существуют специальные стандарты по эндоскопии. Например, в Великобритании выпущен уже третий по счету стандарт по подготовке специалистов по гастроинтестинальной эндоскопии, который с 1999 г. разрабатывается Объединенной консультативной группой гастроинтестинальной эндоскопии - JAG (Joint Advisory Group of Gastrointestinal Endoscopy). Эти стандарты предлагают, как правило, общие требования к программам подготовки специалистов.
В разделе по общим рекомендациям подготовки специалиста указано, что обучение должно проводиться на современном оборудовании с обязательным наличием видеоэндоскопов; эндоскопическое отделение, на базе которого проводится обучение, должно иметь необходимый штат; обработка оборудования должна проводиться в соответствии с требованиями Британского эндоскопического общества; седация, мониторинг пациентов должны соответствовать требованиям Британского эндоскопического общества; обучение должно проводиться в многопрофильных учреждениях, обеспечивающих возможность взаимодействия с гастроэнтерологами, хирургами, радиологами, патологами и т.д.
Американское общество детских гастроэнтерологов, гепатологов и нутрициологов (NASPGHAN) считает, что эндоскопические исследования в педиатрии должны выполняться детским гастроэнтерологом, который обязан владеть следующими техниками; ЭГДС, колоноскопией, ректо-романоскопией, пищеводной рН-метрией, импедансометрией и дыхательным тестом.
Разработкой требований по обучению эндоскопии в рамках данного общества занимается специальный комитет - Training Committee, который работает над требованиями к подготовке врачей с 1999 г.
В то же время в стандартах, определяющих требования к освоению/выполнению отдельных эндоскопических процедур, прописана необходимость симуляцион-ного обучения. Например, Общество американских гастроинтестинальных и эндоскопических хирургов (SAGES - Society of American Gastrointestinal Surgeons) подготовило Стандарт го подготовке специалистов по ЭРХПГ (Guidelines for Training in Diagnostic and Therapeutic Endoscopic Retrograde Cholangiopancreatography), в котором указаны следующие требования к программе подготовки врача, претендующего на выполнение процедуры ЭРХПГ: программа обучения должна включать в себя практические и методические указания относительно инструментов и аксессуаров; показаний и противопоказаний; диагностических и терапевтических техник; особенностей анестезиологического пособия; осложнений и мер их профилактики; краткосрочных и долгосрочных результатов. Другой стандарт SAGES - «Основы эндоскопической хирургии» (FES - Fundamentals of Endoscopic Surgery) - подробнее описан ниже.
При этом знание диагностической и терапевтической ЭРХПГ определяется как способность надежно выполнять селективную катетеризацию общего желчного и панкреатического протока; контролируемую сфинктеротомию; обеспечивать декомпрессию желчных протоков и/или протоков поджелудочной железы; иметь навык извлечения камней холедоха; навык остановки кровотечения, вызванного сфинкте-ротомией; навык эндоскопической баллонной дилатации; навык предварительного рассечения большого дуоденального сосочка для облегчения катетеризации; навык установки эндопротезов.
Все эти навыки сегодня могут быть приобретены с использованием симуля-ционных технологий. Именно поэтому программа обучения должна включать симуляционное обучение и приобретение непосредственного опыта по выполнению диагностических и терапевтических процедур.
1.3.2. Механические модели и тренажеры
Использование механических моделей для подготовки врача-эндоскописта было исторически первым. Сегодня имеются самые разнообразные механические тренажеры, удовлетворяющие требованиям любой эндоскопической техники.
Обучение на механических моделях требует обязательного наличия эндоскопической стойки, аналогичной тем, которые используются в клинической практике. Так, в медицинском аттестационно-симуляционном центре Федерального государственного бюджетного учреждения «Учебно-научный центр Управления делами Президента РФ» (рис. 1-3, 1-4) обучение на механических тренажерах проводится на стойке EXERA II фирмы Olympus с функцией «виртуальной» узкоспектральной хромоскопии. Подготовка по освоению техники бронхоскопии может быть начата с использования механических моделей бронхов. Подобные тренажеры характеризуются анатомически правильным детализированным строением дыхательных путей, вплоть до бронхов 4-го порядка. Используемые при обучении бронхоскопии механические модели, как правило, обеспечивают исключительную реалистичность внешних и внутренних деталей за счет применения передовых технологий изготовления.


Например, конструкция шеи в тренажере «ЭйрСим Бронхи» (рис. 1-5) позволяет поворачивать голову и закреплять ее во множестве положений, начиная от стандартного «храпящего» положения и заканчивая более сложными. В тренажере предусмотрены реалистичная обратная связь во время выполнения процедур и очень точная анатомия, что необходимо для обучения бронхоскопии. Механический тренажер «Бронхо-джуниор» (рис. 1-6) представляет собой комбинированную модель для обучения интубации и бронхоскопии в педиатрии. С ним возможно использование как жесткого бронхоскопа (диаметр трубки 5 мм), так и гибкого. Модель соответствует параметрам 4-5-летнего ребенка. Через носовой ход возможно проведение прибора с наружным диаметром рабочей части 4-5 мм.



Механическая модель бронхиального дерева (рис. 1-7, а) предназначена для обучения проведению бронхоскопии с использованием как стандартного, так и ультратонкого бронхоскопа. Особая методика изготовления этого тренажера позволяет проводить бронхоскопию ультратонким бронхоскопом, поскольку в модели реа-
листично воспроизведены дистальные бронхи. Благодаря эластичности материала (трахеобронхиальное дерево выполнено из силиконовой резины) ощущения, возникающие при введении бронхоскопа, напоминают реальные, сопровождающие бронхоскопию у живого человека. Окраска внутренней поверхности бронхиального дерева приближена к натуральной (рис. 1-7, б).
Тренажер «Скопин II» («Бронхо-Бой», рис. 1-8) представляет собой модель для обучения гибкой и ригидной бронхоскопии с доступами через носовой ход и ротоглотку. В тренажер входит флуоресцирующее бронхиальное дерево, изготовленное из материала, который при проведении эндоскопического исследования с белым светом позволяет визуализировать естественную красную окраску слизистой оболочки, а после замены флуоресцентным источником света появляется зеленое окрашивание слизистой оболочки. В тренажере представлены голосовые связки, трахея с бифуркацией, главные, долевые и сегментарные бронхи, субсегментарные бронхи до 5-го порядка. При использовании режима аутофлуоресценции возможно выявление так называемых холодных пятен, что соответствует неопластическим процессам.

При освоении эзофагогастроскопии полезными для врача являются и простые анатомические модели, например модель желудка. Возможно использование многофункциональных моделей. Тренажер для выполнения ЭРХПГ позволяет обучаться навыкам работы с разными эндоскопами, последовательно проводя их через пищевод, желудок, двенадцатиперстную кишку до фатерова соска. Модель очень точно воспроизводит варикозное расширение вен пищевода, раннюю стадию рака, язву желудка и двенадцатиперстной кишки. Для подтверждения правильности идентификации анатомических ориентиров служит функция индикации (рис. 1-9): эндоскоп с помощью оптоволоконной системы связан с датчиком, и при правильных внутрипросветных манипуляциях подаются аудио- и световые сигналы.

Тренажер для обучения эндоскопической диссекции в подслизистом слое (рис. 1-10) представляет собой футляр из мягкой резины, по форме и тактильным свойствам сходный с человеческим желудком, в который вставляется желудок лабораторной модели (свиньи). За счет использования биологических тканей тренажер обеспечивает реалистичные ощущения при манипуляции, напоминающие реальную процедуру эндоскопической подслизистой диссекции. Конструкция позволяет произвести перфорацию стенки желудка и таким образом смоделировать осложнения данной процедуры у реального пациента. Практические навыки по эндоскопической подслизистой диссекции возможны по передней и задней стенке выходного отдела желудка, большой и малой кривизне.

Тренажер для колоноскопии имеет подвижную гибкую трубку, имитирующую толстую кишку (рис. 1-11). «Пациент» может быть расположен на спине, на правом и левом боку. Предлагается шесть разных конфигураций расположения кишки. На данной модели возможно обучение одно-и двухбаллонной энтероскопии.

1.3.3. Виртуальные тренажеры в эндоскопии
Виртуальные тренажеры (компьютерные модели) в эндоскопии представляют следующий этап освоения необходимых навыков.
Значение использования этих тренажеров чрезвычайно важно, поскольку они существенно повышают эффективность обучения медицинских специалистов новым методикам, снижают число врачебных ошибок. Виртуальные симуляторы позволяют объективно оценить уровень полученных знаний за счет встроенных программ оценки качества выполненной процедуры.
Сегодня в обучении используются три модели виртуальных симуляторов внутри-просветной эндоскопии:
Эти тренажеры предназначены для обучения основным эндоскопическим техникам и имеют сходный перечень модулей.
Гаптическое устройство симуляторов обеспечивает реалистичную тактильную чувствительность с обратной связью, что позволяет максимально точно имитировать ощущения эндоскопического вмешательства. Так, если в ходе упражнения дистальный конец эндоскопа упирается в стенку органа, ощущается ее сопротивление, а поле зрения окрашивается красным. При использовании иглы для трансбронхиальной аспирационной биопсии требуется усилие для прокола, визуально наблюдаются деформация ткани и последующее кровотечение.

Виртуальные пациенты физиологически точно реагируют на действия курсанта, а высокоскоростная компьютерная графика в реальном времени моделирует изображение на экране. Анатомия смоделирована на основании данных компьютерной томографии (КТ) и ядерного магнитного резонанса реальных пациентов.
Мультимедийные дидактические материалы, учебные фильмы и 3D-анатомические модели делают процесс обучения более наглядным и эффективным.
Удобный экспорт данных тренинга в стандартные офисные программы позволяет преподавателю впоследствии анализировать результаты обучения как отдельных курсантов, так и различных групп обучающихся, а также проводить научные исследования.
Обучение на виртуальных симуляторах построено по модульному принципу. В эндоскопии для начинающих врачей очень важна отработка навыка координации «глаз - рука», поэтому тренинг начинается именно с этого модуля. Он предусматривает учебные ситуации вне анатомической картины с расширенной системой проработки навыков зрительно-моторной координации, необходимых для точного манипулирования эндоскопом и эндоскопическими инструментами. Упражнения идут с нарастающей сложностью, а непосредственная обратная связь позволяет самостоятельно оценить точность выполнения задания.
1.3.4. Основы эндоскопической хирургии - FES
В обучении и аттестации молодых специалистов по лапароскопии многие годы успешно применяется курс FLS - «Основы лапароскопической хирургии». Данная программа хорошо себя зарекомендовала, и ее прохождение является обязательным для всех резидентов-хирургов Северной Америки. В связи с этим Американское общество эндоскопических хирургов SAGES инициировало широкое обсуждение, в результате чего совместно с ABS (American Board of Surgery - Американский совет по хирургии, орган по сертификации американских хирургов) на сходных принципах была разработана программа освоения внутрипросветной эндоскопии ЖКТ - FES.
Подобно взятому за образец курсу FLS, программа FES имеет три составляющих: теоретическую часть (рис. 1-13), ее оценку и практическую часть (освоение навыков на симуляторе с их последующим тестированием). В теоретической части освещается широкий круг вопросов по эндоскопии ЖКТ (http://www.fesprogram.org/module4 fes/player.html). Освоение курса проводится дистанционно, через интернет-сайт программы, там же осуществляется оценка знаний, которая состоит из 75 вопросов с множественными вариантами ответов.

Теоретическая часть курса FES
Модуль 1. Технология
Модуль 2. Подготовка пациента
Модуль 3. Седация и аналгезия
Модуль 4. Эндоскопия верхних отделов ЖКТ
Модуль 5. Эндоскопия нижних отделов ЖКТ
Модуль 6. Процедуры на нижних отделах ЖКТ
Модуль 7. Анатомия нижних отделов ЖКТ, патология и осложнения
Модуль 8. Дидактика ЭРХПГ
Модуль 9. Гемостаз
Модуль 10. Удаление тканей
Модуль 11. Энтеральный доступ
Модуль 12. Эндоскопическая терапия
Практическая часть курса FES
Практическая часть курса FES состоит из пяти упражнений (рис. 1-14).
Модуль 1. Навигация (поперечная, изгибание наконечника, вращение) по толстой кишке с использованием обеих рук.
Модуль 2. Редукция петли, возникающей при продвижении колоноскопа через кишку.
Модуль 3. Верхние отделы ЖКТ с ретрофлексией, прохождением сфинктера с использованием инсуффляции и локацией цели в проксимальной части двенадцатиперстной кишки.
Модуль 4. Оценка слизистой оболочки толстой кишки, поиск и идентификация целей с использованием рукояток эндоскопа и инсуффляции,
Модуль 5. Таргетинг (от англ. target - цель) - по мере продвижения колоно-скопа по толстой кишке необходимо идентифицировать цели и прикоснуться биопсийными щипцами к их центру, не касаясь стенки кишки.
Цель упражнений - освоение базовых манипуляционных навыков врачами-эндоскопистами. Выполняется на виртуальных симуляторах. На сегодняшний день известны две модели, на которых установлен курс: GlMentor (Израиль) и EndoSim (Швеция).

Взятие пробы цитологической щеткой представлено на рис. 1-15.

В настоящее время курс FES стал обязательной частью учебной программы по эндоскопии ABS для резидентов по хирургии, заканчивающих резидентуру в 2017/2018 академическом году. Для получения сертификата по общей хирургии они должны пройти FES и успешно сдать тест.
1.3.5. Виртуальная бронхоскопия
Освоение отдельных эндоскопических техник в виртуальной реальности построено по модульному принципу. В разделе «Бронхоскопия» (рис. 1-16), например, имеются модули по анатомии (изучение анатомических вариантов строения тра-хеобронхиального дерева у взрослых и детей), диагностической и неотложной бронхоскопии, бронхоскопической уль-трасонографии с трансбронхиальной тонкоигольной биопсией под контролем ультразвука, бронхоальвеолярного лаважа.
При выполнении модуля «Анатомия» курсантом приобретается уверенность ориентировки в анатомии трахе-обронхиального дерева, идет освоение навыков, необходимых для выполнения бронхоскопии, включая владение бронхоскопом, взятие материала для гистологического и цитологического анализа с помощью вспомогательных инструментов (биопсийные щипцы, цитологическая щетка, аспирационная игла).

Затем эти навыки более углубленно отрабатываются в модуле «Диагностическая бронхоскопия» на клинических ситуациях с особенностями анатомии и патологии, причем в каждой требуется взятие образцов материала вспомогательными инструментами.
Следующий модуль посвящен неотложным состояниям в бронхоскопии, что позволяет курсантам получить практический опыт выполнения срочных вмешательств при проведении бронхоскопии в виртуальной среде, без риска для пациента (шесть клинических ситуаций с различными особенностями анатомии и патологии, в том числе остановка кровотечения и извлечение инородного тела).
Работа с модулем «Ультрасонография» включает взятие биопсии аспирационной иглой (TBNA) (рис. 1-17 - 1-19). В ходе симуляций можно орошать дыхательные пути физиологическим раствором натрия хлорида или лидокаином, аспирировать содержимое бронхов. Виртуальный пациент дышит, кашляет, у него меняются жизненные параметры, а слизистая оболочка дыхательных путей реагирует на введение внутривенных, газообразных или местных анестетиков.



1.3.6. Виртуальная эндоскопия верхних отделов желудочно-кишечного тракта
Эндоскопия верхних отделов ЖКТ представлена следующими разделами.
На экран симулятора могут быть выведены различные параметры, например использование элеватора, рентгенологическая картина при введении контрастного вещества, флуороскопические снимки под разным углом, селективная катетеризация протоков, физиологические параметры, электрокардиограмма. В ходе выполнения упражнения наблюдается реалистичная физиологическая реакция виртуального пациента на вмешательство и введение препаратов, с ним поддерживается голосовой контакт. Возможно моделирование таких осложнений, как перфорация, повреждение протоков, чрезмерная седация, введение гастроскопа в трахею.
Целью модулей является освоение диагностических и хирургических навыков при эндоскопии верхних отделов ЖКТ. Все модули состоят из задач с различными клиническими ситуациями и индивидуальными особенностями анатомии, основанными на данных КТ и магнитно-резонансной томографии (МРТ) реальных пациентов. Разнообразная анатомическая картина и особенности каждого виртуального пациента позволяют ознакомиться со всеми наиболее часто встречающимися клиническими случаями.
Раздел по эндоскопической ультрасонографии для эффективного обучения разделен на две части: обучение с подсказками и самостоятельное определение видимых анатомических структур. Представлен как линейный, так и радиальный обзор.
1.3.7. Виртуальная колоносигмоскопия
Так же как и предыдущие модули, раздел «Виртуальная эндоскопия нижних отделов желудочно-кишечного тракта» построен по принципу нарастания сложности упражнений, многочисленных дидактических подсказок и объективной оценки в реальном времени умений и навыков курсанта.
Учебные модули эндоскопии нижних отделов ЖКТ включают освоение навыков:
Обширный атлас содержит анатомические и эндоскопические изображения как в норме, так и при различной патологии. Видеофрагменты различных этапов и текстовые дидактические материалы поясняют правильную технику выполнения манипуляций. Имеется возможность включения режима визуальных подсказок, что позволяет курсанту самостоятельно отрабатывать упражнения.
По завершении задания автоматически генерируются видеофайл и итоговый отчет, где указаны объективные параметры выполненного упражнения: длительность процедуры и ее отдельных этапов, глубина введения эндоскопа, перечень возникших осложнений и другие показатели.
Клинические случаи расположены по нарастанию степени сложности их выполнения (рис. 1-20 - 1-24). Виртуальный пациент реагирует на манипуляции курсанта, жалуется на боль или дискомфорт при неловких действиях. Возможно нажатие на живот при формировании петли, изменение положения «пациента» для продвижения эндоскопа, формирования изгиба или петли. Тренажер предусматривает симуляцию различных вариантов петель при прохождении сигмовидной кишки - альфа-петли и обратной альфа-петли.





1.3.8. Использование животных (WETLAB)
Одним из ведущих европейских центров, активно использующих обучение эндоскопии на мини-свинках, является эндоскопический тренинговый центр в Страсбурге (Франция).
Для обучения используют как животных, находящихся в состоянии наркоза, так и их отдельные органы и ткани (модели ex vivo). Преимущественно такие модели применяются для обучения ЭРХПГ, эндоскопической ультрасонографии, эндоскопической резекции слизистой оболочки и эндоскопической диссекции в подслизистом слое.
Поросята в возрасте 3-4 мес, весящие около 75 фунтов (примерно 40 кг), считаются наиболее пригодными для использования в процессе обучения с применением стандартных эндоскопов и инструментов. При этом введение катетера в желчные пути представляет некоторые затруднения вследствие анатомических различий. Тем не менее свиная модель для ЭРХПГ лучше всего удовлетворяет требованиям, которые позволяют использовать ее для обучения сфинктеротомии, эндопротезированию и манометрии эндоскопистами с предшествующим опытом панкреатобилиарной эндоскопии. Этот тип моделей используется также для обучения эндоскопической ультрасонографии.
Для моделей ex vivo используют свежезаготовленные органы животных. Примером приспособлений является EASIE-тренажер (The Erlangen Active Simulator for interventional Endoscopy). Данный тренажер для инвазивной эндоскопии состоит из пластмассового герметичного корпуса, имеющего форму туловища человека, в который помещаются висцеральные органы свиньи. Его конструкция позволяет имитировать артериальное пульсирующее кровотечение. С помощью данного устройства отрабатываются эндоскопический гемостаз, полипэктомия, сфинктеротомия, эндопротезирование и другие эндоскопические процедуры. В настоящее время живые модели на основе животных обеспечивают самое точное воспроизведение процесса эндоскопической процедуры, но существующие ограничения связаны с анатомическими различиями по сравнению с людьми и отсутствием возможности воспроизведения патологии, в то время как модели ex vivo с использованием органов животных позволяют воспроизводить ряд патологических изменений.
1.3.9. Оценка эффективности обучения курсантов
Важным этапом симуляционного обучения является возможность объективной оценки работы стажера, которую предоставляют компьютерные симуляторы: по окончании виртуальной процедуры можно просмотреть ее видеозапись, объективный отчет о качестве проведенной манипуляции, проанализировать улучшение эффективности работы стажера в ходе серии упражнений. В связи с этим обучение на эндоскопическом виртуальном симуляторе является обязательной частью курса по сертификации и НМО врачей-эндоскопистов, обучающихся в медицинском аттестационно-симуляционном центре Управления делами Президента РФ.
Оценке эффективности симуляцион-ного обучения в эндоскопии уделяется большое внимание. Так, в рандомизированном контролируемом исследовании со случайной выборкой, выполненном в отделении внутренней медицины Венского университета (Ferlisch A. et al., 2010), было показано, что виртуальные тренажеры значительно влияют на техническую точность в ранних и средних стадиях эндоскопического обучения. Отмечено, что обучение новичков эндоскопии в виртуальной реальности снижает время, которое им потребовалось, чтобы вникнуть в суть дела, по сравнению с показателем при стандартном обучении (без использования симулятора). В этом исследовании впервые был рассмотрен среднесрочный эффект обучения, и, что особенно важно, «устойчивый эффект от обучения на симуляторе отмечался даже после проведения 60 эндоскопических обследований» (Endoscopy. - 2010. - Vol. 42. - Р. 1049-1056).
Оценку эффективности симуляционного обучения в целом мы предлагаем проводить с учетом пирамиды Киркпатрика (рис. 1-25) в модификации Кьюранн и соавт. (Curann, Fleet, 2005). В соответствии с данной иерархией выделяют четыре уровня оценки эффективности обучения:

Аккредитация медицинских специалистов и внедрение системы непрерывного медицинского образования
С 1 января 2016 г. в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в РФ» (в ред. федеральных законов от 02.07.2013 № 185-ФЗ, от 25.11.2013 № 317-ФЗ, от 29.12.2015 № 389-ФЗ) начался переход к аккредитации медицинских специалистов. Аккредитация заменит сертификацию специалистов.
В ст. 69 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ говорится, что «право на осуществление медицинской деятельности в Российской Федерации имеют лица, получившие медицинское или иное образование в Российской Федерации в соответствии с федеральными государственными образовательными стандартами и имеющие свидетельство об аккредитации специалиста».
Закон дает определение аккредитации специалиста как «процедуры определения соответствия лица, получившего медицинское, фармацевтическое или иное образование, требованиям к осуществлению медицинской деятельности по определенной медицинской специальности либо фармацевтической деятельности».
Здесь же указано, что аккредитация специалиста проводится аккредитационной комиссией по окончании освоения им профессиональных образовательных программ медицинского образования или фармацевтического образования не реже 1 раза в 5 лет.
При этом законом установлен переходный период и пролонгирована выдача сертификатов специалиста до 2021 г., а право на осуществление медицинской деятельности на основании сертификатов специалиста до 2026 г..
Федеральный закон от 21.11.2011 № 323-ФЗ определяет ответственность органов исполнительной власти по реализации аккредитации. В законе сказано, что «аккредитационная комиссия формируется уполномоченным федеральным органом исполнительной власти с участием профессиональных некоммерческих организаций, указанных в статье 76 настоящего Федерального закона. Положение об аккредитации специалистов, порядок выдачи свидетельства об аккредитации специалиста, форма свидетельства об аккредитации специалиста, технические требования к нему утверждаются уполномоченным федеральным органом исполнительной власти».
В соответствии с этими требованиями Министерством здравоохранения РФ принят ряд подзаконных актов, таких как приказ от 25.02.2016 № 127н «Об утверждении сроков и этапов аккредитации специалистов, а также категорий лиц, имеющих медицинское, фармацевтическое или иное образование и подлежащих аккредитации специалистов», приказ от 02.06.2016 № 334н «Положение об аккредитации», приказ от 06.06.2016 № 352н, который определяет порядок выдачи и форму свидетельства об аккредитации.
Аккредитация проводится в помещениях образовательных и/или научных организаций, реализующих программы медицинского (фармацевтического) образования, организационно-техническое оснащение которых обеспечивает возможность оценки соответствия лица, получившего медицинское, фармацевтическое или иное образование, требованиям к осуществлению медицинской деятельности.
Различают три вида аккредитации: первичную (после окончания медицинского института/университета), первичную специализированную (после окончания клинической ординатуры) и повторную (или реаккредитация - 1 раз в 5 лет).
В 2016 г. первичную аккредитацию прошли выпускники медицинских вузов по специальностям «Фармация» и «Стоматология». В 2017 г. этот вид аккредитации прошли уже выпускники всех специальностей («Лечебное дело», «Педиатрия», «Медико-профилактическое дело», «Фармация» и «Стоматология»).
Первичная аккредитация медицинских специалистов проходит в специально оборудованных аккредитационных центрах и включает несколько этапов:
-
1-й этап - тестовый контроль. Этот этап сопровождается видеодокументированием и машинным контролем ответов. Его отличительной особенностью является деперсонализация ответов.
-
2-й этап - объективный структурированный клинический экзамен (ОСКЭ), который проводится, как правило, на базе симуляционных центров. Изначально ОСКЭ как метод оценки клинической компетентности был предложен в 1979 г. профессором Университета
Данди, генеральным секретарем AMEE Рональдом Харденом (рис. 1-26).

Проведение второго этапа аккредитации включает последовательное выполнение ряда заданий, в том числе и демонстрацию практических навыков на симуляторах.
Эксперты, принимающие экзамен, наблюдают, как выпускник выполняет манипуляцию (рис. 1-27).

-
3-й этап - структурированное собеседование, которое также проводится в аккре-дитационных центрах и сопровождается видеодокументированием (рис. 1-28). Первичная специализированная аккредитация вводится с 2018 г. и включает три этапа с оценкой профессиональных компетенций.
Реаккредитация вводится с 2021 г. и будет включать оценку портфолио и сдачу экзамена, в том числе с использованием симуляционных технологий.
Для реализации стратегии непрерывного медицинского образования медицинских специалистов в РФ при Минздрава России сформирован Координационный совет по непрерывному медицинскому и фармацевтическому образованию,
сопредседателями которого являются первый заместитель министра здравоохранения РФ И.Н. Каграманян и президент НМП профессор Л.М. Рошаль.

В составе Координационного совета созданы три рабочие группы: по разработке нормативных документов по развитию НМО; методологии создания учебных и контрольно-измерительных материалов; внедрению инновационных образовательных технологий в НМО и проведению пилотных проектов.
Для оценки качества проводимых образовательных мероприятий и качества образовательных материалов при Координационном совете создана Комиссия по оценке соответствия образовательных мероприятий и материалов для НМО установленным требованиям.
Начало внедрению НМО в нашей стране было связано с выходом в свет нескольких нормативно-правовых актов: приказа Минздрава России от 11.11.2013 № 837 «Об утверждении Положения о модели отработки основных принципов непрерывного медицинского образования для врачей-терапевтов участковых, врачей-педиатров участковых, врачей общей практики (семейных врачей) с участием общественных профессиональных организаций» и приказа Минздрава России от 09.06.2015 № 328 «О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 11 ноября 2013 г. № 837 «Об утверждении Положения о модели отработки основных принципов непрерывного медицинского образования для врачей-терапевтов участковых, врачей-педиатров участковых, врачей общей практики (семейных врачей) с участием общественных профессиональных организаций».
Сегодня медицинским специалистам, помимо традиционного повышения квалификации в системе ДПО, на базе институтов и факультетов ДПО предоставлена возможность самостоятельно формировать свою образовательную траекторию. Для этого все мероприятия, аккредитованные Координационным советом по НМО, размещаются на сайте www.sovetnmo.ru. Медицинский специалист имеет возможность самостоятельно выбирать, где, когда и какое мероприятие ему посетить. Посещенные аккредитованные мероприятия вносятся в портфолио специалиста.
Помимо очных мероприятий, специалисты имеют возможность участвовать в вебинарах и изучать электронные образовательные модули, которые также рассматриваются и утверждаются Координационным советом по НМО после прохождения профессиональной экспертизы в НКО.
Для выбора курсов повышения квалификации, аккредитованных Координационным советом, медицинский специалист может обратиться к сайту www. edurosminzdrav.ru и выбрать курс, который наиболее ему интересен и полезен, часть стоимости которого может быть оплачена за счет средств нормированного страхового запаса фондов ОМС.
Оба портала взаимосвязаны, поэтому в личном кабинете медицинского специалиста в его портфолио учитываются все виды образовательной активности. По итогам обучения (например, за год) из личного кабинета можно распечатать отчет, из которого видно, какие мероприятия посетил специалист и какие образовательные материалы он изучил.
Подобная информация может быть полезна при проведении процедуры аккредитации.
Глава 2. ПАЦИЕНТ И ЭНДОСКОПИЯ
2.1. Информированное согласие на эндоскопическое вмешательство
Получение информированного согласия пациента на эндоскопическое исследование - необходимый элемент организации работы эндоскопического отделения.
-
Информированное согласие получает врач, выполняющий исследование.
-
Пациент должен дать согласие на исследование и быть информирован о предстоящей манипуляции как минимум за 24 ч до ее проведения.
-
Врач обязан обсудить с пациентом основные положения информированного согласия.
-
Информированное согласие должно быть получено в письменной форме. Стандартное информированное согласие содержит следующие разделы.
-
Риски или состояния дискомфорта после выполнения исследования (операции).
У пациента в свою очередь необходимо получить следующую информацию.
Перед и после проведения исследования пациенту дают следующие рекомендации.
Ниже приведены варианты протоколов информированного согласия пациента на эндоскопическое исследование, разработанных совместно с сотрудниками отделения эндоскопии городской больницы № 31 г. Москвы.
Диагностическая эзофагогастродуоденоскопия (образец протокола)
Название лечебно-профилактического учреждения, адрес, телефон
Информированное добровольное согласие пациента на выполнение эндоскопического исследования/вмешательства
Утверждено приказом № _ от « _ » _ 20 _.
Уважаемый пациент! Просим Вас внимательно прочитать все разделы этого документа и ответить на поставленные вопросы. Будем рады более подробно обсудить их с Вами и близкими Вам людьми.
Рекомендованное эндоскопическое исследование позволяет врачу осмотреть внутреннюю поверхность пищевода, желудка и двенадцатиперстной кишки и выявить заболевания этих органов. В зависимости от показаний оно проводится в неотложном или плановом порядке. ЭГДС выполняется при помощи гибкого эндоскопа, который проводится в пищевод через рот; он не препятствует дыханию и не вызывает боли. С целью уточнения диагноза во время ЭГДС применяются дополнительные методы: хромоскопия (окраска слизистой оболочки), рН-метрия (исследование кислотности), биопсия (взятие образцов ткани на анализ). ЭГДС, как правило, выполняется после премедикации под местной анестезией, а в необходимых случаях - под внутривенной седацией или наркозом. Средняя продолжительность исследования составляет 20-30 мин. Видеоматериалы и другие данные, полученные во время исследования, принадлежат клинике и могут быть использованы для научных и образовательных целей.
Подготовка к исследованию. ЭГДС проводится натощак, поэтому не следует есть, пить и курить по меньшей мере в течение 6 ч до исследования; за 30 мин до его начала желательно принять эспумизан. Если Вы постоянно принимаете лекарственные средства, согласуйте режим и условия их приема с врачом. Просим прибыть в отделение эндоскопии в назначенное время с медицинской документацией и чистым полотенцем. В отделении Вас встретят врач и сестра, они помогут подготовиться к проведению исследования и квалифицированно выполнят его.
Возможные осложнения. Предстоящее эндоскопическое исследование является инвазив-ным инструментальным вмешательством и, несмотря на низкий уровень побочных эффектов (не более 0,1%) и максимально бережное выполнение, все же несет риск возникновения следующих осложнений:
При возникновении вышеперечисленных осложнений могут потребоваться госпитализация, неотложное интенсивное, эндоскопическое и оперативное лечение, общая анестезия.
После окончания исследования в течение 30 мин Вам не следует ничего есть и пить; если выполнялась биопсия, употребляйте охлажденную пищу и напитки в течение 1 сут. Не рекомендуется водить машину, управлять какими-либо механизмами или принимать важные решения в течение 1 ч, а при выполнении внутривенной седации - в течение 1 сут. Проинформируйте врача при появлении необычных симптомов и любых тревожащих Вас обстоятельств в первые часы и дни после исследования.
Альтернатива ЭГДС. Эндоскопическое исследование является одним из самых достоверных методов диагностики. Однако в силу объективных причин его выполнение в полном объеме и постановка точного диагноза возможны не во всех случаях. Альтернативой ЭГДС являются лучевые методы исследования (в первую очередь рентгенологические) и видеокап-сульная эндоскопия.
Даю согласие на проведение ЭГДС и дополнительных исследований. Настоящий документ мною прочитан и полностью понятен. Мне была предоставлена возможность задавать любые вопросы, связанные с предстоящим исследованием, и меня полностью информировали о его назначении, особенностях проведения, возможных осложнениях и последствиях. Я доверяю врачу и его коллегам принять необходимое решение в соответствии с их профессиональным суждением и выполнить любые медицинские действия, которые они сочтут необходимыми для улучшения моего состояния.
Дата: ______
Ф.И.О. пациента/законного представителя: _
Подпись: _
Отказываюсь от планируемого эндоскопического исследования.
Я информирован о возможных последствиях такого отказа: поздняя или неправильная диагностика заболевания, нетрудоспособность, смерть.
Дата: ___________
Ф.И.О. пациента/законного представителя: _
Подпись: _
Вид и задачи исследования:_
Дата и время исследования:_
Премедикация: внутрь симетикон - 10 мл; лидокаин 10% - спрей; внутримышечно трамадол 100 мг - 2,0; кеторолак 10 мг - 2,0; атропин 0,1% - 1,0; метоциния йодид 0,1% - 1,0; дифенгидрамин 1% - 1,0; папаверин 2% - 2,0; дротаверин 2% - 2,0; диазепам 10 мг - 2,0;_
Подтверждаю, что мною объяснены пациенту свойства и предназначение эндоскопического исследования.
Ф.И.О. направившего на исследование врача:_
Подпись:_
Ф.И.О. врача-эндоскописта:_
Подпись:_
Анкета пациента
Ф.И.О.:_
Дата и год рождения:_
Адрес:_
Телефоны:_
Факс:_
E-mail:_
Место работы и должность:_
Ответив на перечисленные ниже вопросы, Вы поможете врачу выявить возможные проблемы и предохранить от ненужного риска.
Имеются ли у Вас |
||
Заболевания пищеварительного тракта (какие?) |
Да |
Нет |
Опухолевые заболевания пищеварительного тракта у родственников (какие, у кого?) |
Да |
Нет |
Воспалительные заболевания пищеварительного тракта у родственников (какие, у кого?) |
Да |
Нет |
Аллергические реакции на пищевые продукты, бронхиальная астма |
Да |
Нет |
Аллергические реакции на препараты йода, контрастные вещества, медикаменты (антибиотики, местные анестетики, другие) |
Да |
Нет |
Заболевание или состояния, связанные с повышенной кровоточивостью (частые носовые кровотечения, склонность к возникновению кровоподтеков, синяков) |
Да |
Нет |
Принимаете ли Вы препараты, разжижающие кровь [противовоспалительные и обезболивающие препараты, в том числе ацетилсалициловая кислота (Аспирин ♠, Тромбо АСС♠), гепарин натрия (Гепарин♠), другие] |
Да |
Нет |
Заболевания сердца, легких и циркуляторные нарушения (пороки сердца, повышенное артериальное давление, бронхиальная астма, другие) |
Да |
Нет |
Острые или хронические инфекционные заболевания (гепатит, синдром приобретенного иммунодефицита, другие) |
Да |
Нет |
Другие тяжелые и хронические заболевания: сахарный диабет, заболевания щитовидной железы, эпилепсия, глаукома, заболевания почек и др. |
Да |
Нет |
Принимаете ли постоянно медикаментозные препараты, укажите, какие |
Да |
Нет |
Принимали ли Вы сегодня обычные для себя сердечно-сосудистые и другие препараты |
Да |
Нет |
Ранее перенесенные операции, дата: |
Да |
Нет |
Наличие водителя ритма сердца, наличие других металлических имплантатов (например, искусственного сустава) |
Да |
Нет |
Имеются ли у Вас съемные зубные протезы (коронки, мосты, вставные челюсти) |
Да |
Нет |
Возможна ли в настоящее время беременность (для женщин детородного возраста) |
Да |
Нет |
Выполнялось ли ранее эндоскопическое исследование:
|
Да |
Нет |
Выполнялось ли ранее рентгенологическое исследование пищевода, желудка |
Да |
Нет |
Обследовались ли ранее по поводу заболеваний шеи, горла (нарушение акта глотания, наличие дивертикулов и кист шеи, переломы шейных позвонков в анамнезе и др.) |
Да |
Нет |
Наблюдались ли у ЛОР-врача, по какому поводу |
Да |
Нет |
Заметки врача по результатам опроса пациента (отметить специфичные в конкретном случае, опасные для здоровья при проведении исследования состояния):_
_
Необходимые расходные средства и материалы
Рекомендации после исследования
-
В течение 30 мин после исследования не следует ничего есть и пить; затем необходимо следовать назначениям врача в отношении приема жидкости и пищи.
-
При выполнении биопсии рекомендуется прием охлажденной пищи в течение 1 сут после исследования.
-
Проинформируйте врача при появлении болей, слабости, тошноты, рвоты кровью, черного дегтеобразного стула в первые часы и дни после исследования.
-
Не рекомендуется водить машину, управлять какими-либо механизмами или принимать важные решения в течение 1 ч после исследования, а при выполнении внутривенной седа-ции - в течение суток после исследования.
Диагностическая колоноскопия (образец протокола)
Название лечебно-профилактического учреждения, адрес, телефон
Информированное добровольное согласие пациента на выполнение эндоскопического исследования/вмешательства
Утверждено приказом № _ от « _ » _ 20 _.
Уважаемый пациент! Просим Вас внимательно прочитать все разделы этого документа и ответить на поставленные вопросы. Будем рады более подробно обсудить их с Вами и близкими Вам людьми.
Рекомендованное эндоскопическое исследование позволяет врачу осмотреть внутреннюю поверхность толстой кишки, в ряде случаев - дистальные отделы тонкой кишки, и выявить их заболевания.
В зависимости от показаний оно проводится в неотложном или плановом порядке. Колоноскопия выполняется при помощи гибкого эндоскопа, который вводится в прямую кишку через задний проход. Проведение эндоскопа, как правило, не вызывает боли, однако возможны дискомфорт в заднем проходе и ощущение вздутия живота. С целью уточнения диагноза во время колоноскопии применяются дополнительные методы: хромоскопия (окраска слизистой оболочки), биопсия (взятие образцов ткани на анализ). Колоноскопия, как правило, выполняется после премедикации, а в необходимых случаях - под внутривенной седацией или наркозом. Средняя продолжительность исследования составляет 30-60 мин. Видеоматериалы и другие данные, полученные во время исследования, принадлежат клинике и могут быть использованы для научных и образовательных целей.
Подготовка к исследованию. Успех исследования и диагностики во многом зависит от качества подготовки толстой кишки. Рекомендуемый современный способ подготовки - использование препарата макрогол (Фортранс♠ ): 3-4 л раствора из расчета 1 пакетик на 20 кг массы тела на литр воды. Препарат применяется вечером накануне обследования или в равных частях вечером накануне и утром в день обследования. Обсудите схему приема препарата с врачом. В течение 2 сут до исследования Вам рекомендован стол 0: исключить из питания растительную клетчатку (фрукты, овощи, хлеб, каши). В день исследования принимать пищу не следует. Просим прибыть в отделение эндоскопии в назначенное время с медицинской документацией и чистой простыней. В отделении Вас встретят врач и сестра, они помогут подготовиться к проведению исследования и квалифицированно выполнят его.
Возможные осложнения. Предстоящее эндоскопическое исследование является инвазивным инструментальным вмешательством и, несмотря на низкий уровень побочных эффектов (не более 0,1%) и максимально бережное выполнение, все же несет риск возникновения следующих осложнений:
При возникновении вышеперечисленных осложнений могут потребоваться госпитализация, неотложное интенсивное, эндоскопическое и оперативное лечение, общая анестезия.
После окончания исследования может сохраняться ощущение вздутия живота, которое пройдет после отхождения газов. Если выполнялась биопсия, следует исключить физические нагрузки в течение суток. Не рекомендуется водить машину, управлять какими-либо механизмами или принимать важные решения в течение 1 ч, а при выполнении внутривенной седации - в течение суток. Проинформируйте врача при появлении необычных симптомов и любых тревожащих Вас обстоятельств в первые часы и дни после исследования.
Альтернатива колоноскопии. Эндоскопическое исследование является одним из самых достоверных методов диагностики. Однако в силу объективных причин его выполнение в полном объеме и постановка точного диагноза возможны не во всех случаях. Альтернативой ко-лоноскопии являются лучевые методы исследования (в первую очередь рентгенологические), капсульная колоноскопия.
Даю согласие на проведение колоноскопии и дополнительных исследований. Настоящий документ мною прочитан и полностью понятен. Мне была предоставлена возможность задавать любые вопросы, связанные с предстоящим исследованием, и меня полностью информировали о его назначении, особенностях проведения, возможных осложнениях и последствиях. Я доверяю врачу и его коллегам принять необходимое решение в соответствии с их профессиональным суждением и выполнить любые медицинские действия, которые они сочтут необходимыми для улучшения моего состояния.
Дата: _____
Ф.И.О. пациента/законного представителя: _
Подпись: _
Отказываюсь от планируемого эндоскопического исследования.
Я информирован о возможных последствиях такого отказа: поздняя или неправильная диагностика заболевания, нетрудоспособность, смерть.
Дата: ___________
Ф.И.О. пациента/законного представителя:_
Подпись:_
Вид и задачи исследования:_
Дата и время исследования:_
Премедикация: симетикон 10 мл; лидокаин 5% мазь; внутримышечно: трамадол 100 мг - 2,0; кеторолак 10 мг - 2,0; метоциния йодид 0,1% - 1,0; дифенгидрамин 1% - 1,0; папаверин 2% - 2,0; дротаверин 2% - 2,0; диазепам 10 мг - 2,0; другое_
Подтверждаю, что мною объяснены пациенту свойства и предназначение эндоскопического исследования.
Ф.И.О. направившего на исследование врача:_
Подпись:_
Ф.И.О. врача-эндоскописта:_
Подпись:_
Анкета пациента
Ф.И.О.:_
Дата и год рождения:_
Адрес:_
Телефоны:_
Факс:_
E-mail:_
Место работы и должность:_
Ответив на нижеперечисленные вопросы, Вы поможете врачу выявить возможные проблемы и предохранить от ненужного риска.
Имеются ли у Вас |
||
Заболевания пищеварительного тракта (какие?) |
Да |
Нет |
Опухолевые заболевания пищеварительного тракта у родственников (какие, у кого?) |
Да |
Нет |
Воспалительные заболевания пищеварительного тракта у родственников (какие, у кого?) |
Да |
Нет |
Аллергические реакции на пищевые продукты, бронхиальная астма |
Да |
Нет |
Аллергические реакции на препараты йода, контрастные вещества, медикаменты (антибиотики, местные анестетики, другие) |
Да |
Нет |
Заболевание или состояния, связанные с повышенной кровоточивостью (частые носовые кровотечения, склонность к возникновению кровоподтеков, синяков) |
Да |
Нет |
Принимаете ли Вы препараты, разжижающие кровь [противовоспалительные и обезболивающие препараты, в том числе ацетилсалициловая кислота (Аспирин ♠, Тромбо АСС♠), гепарин натрия (Гепарин♠), другие] |
Да |
Нет |
Заболевания сердца, легких и циркуляторные нарушения (пороки сердца, повышенное артериальное давление, бронхиальная астма, другие) |
Да |
Нет |
Острые или хронические инфекционные заболевания (гепатит, синдром приобретенного иммунодефицита, другие) |
Да |
Нет |
Другие тяжелые и хронические заболевания: сахарный диабет, заболевания щитовидной железы, эпилепсия, глаукома, заболевания почек и др. |
Да |
Нет |
Принимаете ли постоянно медикаментозные препараты, укажите, какие |
Да |
Нет |
Принимали ли Вы сегодня обычные для себя сердечно-сосудистые и другие препараты |
Да |
Нет |
Ранее перенесенные операции, дата: |
Да |
Нет |
Наличие водителя ритма сердца, наличие других металлических имплантатов (например, искусственного сустава) |
Да |
Нет |
Имеются ли у Вас съемные зубные протезы (коронки, мосты, вставные челюсти) |
Да |
Нет |
Возможна ли в настоящее время беременность (для женщин детородного возраста) |
Да |
Нет |
Выполнялось ли ранее эндоскопическое исследование:
|
Да |
Нет |
Выполнялось ли ранее рентгенологическое исследование пищевода, желудка |
Да |
Нет |
Обследовались ли ранее по поводу заболеваний шеи, горла (нарушение акта глотания, наличие девиртикулов и кист шеи, переломы шейных позвонков в анамнезе и др.) |
Да |
Нет |
Наблюдались ли у ЛОР-врача, по какому поводу |
Да |
Нет |
Заметки врача по результатам опроса пациента (отметить специфичные в конкретном случае, опасные для здоровья при проведении исследования состояния).
Диагностическая эндоскопическая ретроградная холангиопанкреатография, эндоскопическая папиллосфинктеротомия, ревизия протоковых систем (или др.) (образец протокола)
Название лечебно-профилактического учреждения, адрес, телефон
Информированное добровольное согласие пациента на выполнение эндоскопического исследования/вмешательства
Утверждено приказом № _ от « _ » _ 20 _.
Уважаемый пациент! Просим внимательно прочитать все разделы этого документа и ответить на поставленные вопросы. Будем рады более подробно обсудить их с Вами и близкими Вам людьми.
Рекомендованное вмешательство позволяет врачу осмотреть внутреннюю поверхность желудка и двенадцатиперстной кишки, детально осмотреть большой и малый дуоденальный сосочек - место впадения желчного, главного и дополнительного панкреатических протоков в двенадцатиперстную кишку. Выявить патологические изменения протоковых систем (желчных и панкреатических протоков) при помощи введения в них рентгеноконтрастного вещества с последующим рентгенологическим исследованием. Вмешательство позволяет выполнить необходимую операцию [ЭПСТ (рассечение большого дуоденального сосочка с целью восстановления проходимости протоковых систем), удаление камней из протоковых систем, а также различные виды дренирования протоковых систем]. В зависимости от показаний эндоскопическое вмешательство проводится в неотложном или плановом порядке. ЭРХПГ (эндоскопическая папиллосфинктеротомия) выполняется при помощи гибкого эндоскопа, который проводится в пищевод через рот; он не препятствует дыханию и не вызывает боли. С целью уточнения диагноза применяются дополнительные методы: хромоскопия (окраска слизистой оболочки), биопсия (взятие образцов ткани на анализ), манометрия (изучение функции большого дуоденального сосочка), внутрипротоковая ультрасонография. Эндоскопическая папиллосфинктеротомия выполняется после премедикации под внутривенной седацией, в необходимых случаях под наркозом. Средняя продолжительность исследования составляет 40 мин - 1,5 ч. Лучевая нагрузка на пациента и операционную бригаду зависит от сложности выполняемого вмешательства. Видеоматериалы и другие данные, полученные во время исследования, принадлежат клинике и могут быть использованы для научных и образовательных целей.
Подготовка к исследованию. Эндоскопическая папиллосфинктеротомия проводится натощак, поэтому не следует есть, пить и курить по меньшей мере в течение 6 ч до исследования, за 30 мин до его начала желательно принять очищающую эмульсию. Если Вы постоянно принимаете лекарственные средства, согласуйте режим и условия их приема с врачом. Просим прибыть в отделение эндоскопии в назначенное время с медицинской документацией и чистым полотенцем. В отделении Вас встретят врач и сестра, они помогут подготовиться к проведению исследования и квалифицированно выполнят его. Вы будете заранее предупреждены о необходимости приема специальных медицинских средств перед плановым вмешательством.
Возможные осложнения. Предстоящее эндоскопическое вмешательство является инва-зивным инструментальным вмешательством и, несмотря на относительно низкий уровень побочных эффектов (не более 4-10%) и максимально бережное выполнение, все же несет риск возникновения следующих осложнений:
При возникновении вышеперечисленных осложнений могут потребоваться госпитализация, неотложное интенсивное, эндоскопическое и оперативное лечение, общая анестезия.
После окончания исследования в течение 30 мин не следует пить, в течение суток необходимо соблюдать строгий постельный режим, не принимать пищу. Не рекомендуется водить машину, управлять какими-либо механизмами или принимать важные решения в течение 1 ч, а при выполнении внутривенной седации - в течение суток. Проинформируйте врача при появлении необычных симптомов и любых тревожащих Вас обстоятельств в первые часы и дни после исследования.
Альтернатива эндоскопической папиллосфинктеротомии. Рентгенэндоскопическое вмешательство является одним из самых достоверных методов диагностики. Однако в силу объективных причин постановка точного диагноза возможна не во всех случаях. Возможной альтернативой ЭРХПГ являются лучевые методы исследования, чрескожные чреспеченочные вмешательства, традиционная хирургическая операция.
Даю согласие на проведение эндоскопической папиллосфинктеротомии и дополнительных исследований. Настоящий документ мною прочитан и полностью понятен. Мне была предоставлена возможность задавать любые вопросы, связанные с предстоящим вмешательством, и меня полностью информировали о его назначении, особенностях проведения, возможных осложнениях и последствиях. Я доверяю врачу и его коллегам принять необходимое решение в соответствии с их профессиональным суждением и выполнить любые медицинские действия, которые они сочтут необходимыми для улучшения моего состояния.
Дата:_
Ф.И.О. пациента/законного представителя:_
Подпись:_
Отказываюсь от планируемого эндоскопического вмешательства. Я информирован о возможных последствиях такого отказа: поздняя или неправильная диагностика заболевания, нетрудоспособность, смерть.
Дата: ___________
Ф.И.О. пациента/законного представителя:_
Подпись:_
Вид и задачи исследования:_
Дата и время исследования:_
Премедикация: внутрь: симетикон 10 мл; лидокаин 10% спрей; внутримышечно: трамадол 100 мг - 2,0; кеторолак 10 мг - 2,0; атропин 0,1% - 1,0; метоциния йодид 0,1% - 1,0; дифенгидрамин 1% - 1,0; папаверин 2% - 2,0; дротаверин 2% - 2,0; диазепам 10 мг - 2,0; другое ______
Подтверждаю, что мною объяснены пациенту свойства и предназначение эндоскопического исследования.
Ф.И.О. направившего на исследование врача:_
Подпись:_
Ф.И.О. врача-эндоскописта:_
Подпись:_
Общая информация о рисках и осложнениях при диагностической эндоскопии
-
Общий процент осложнений - менее 0,1%; смертность - менее 0,1%.
-
Возможные осложнения со стороны сердечно-сосудистой системы: ишемия, аритмия.
-
Возможные осложнения со стороны дыхательной системы: гипоксия, аспирация.
-
Осложнения от медикаментов, применяющихся во время процедуры: местная анестезия ротоглотки - аллергические реакции, аспирация; седация - угнетение дыхания, снижение АД.
Зарубежные эндоскопические общества готовят специальные информационные брошюры для пациентов.
Содержание информационной брошюры ASGE для пациентов о колоноскопии
Что такое колоноскопия?_
Колоноскопия позволяет врачу рассмотреть внутреннюю поверхность толстой кишки для выявления аномалий. Для этого в задний проход вставляется тонкая гибкая трубка, толщиной в палец, которая медленно продвигается по толстой кишке. Этот инструмент, называемый колоно-скоп, имеет свой собственный объектив и источник света и позволяет врачу просматривать изображения на видеоэкране.
Почему рекомендуется колоноскопия?
Колоноскопия может быть рекомендована в качестве скринингового теста для выявления колоректального рака. Коло-ректальный рак является третьей ведущей причиной смерти от рака в Соединенных Штатах. Ежегодно около 150 тыс. новых случаев колоректального рака диагностируются в Соединенных Штатах и 50 тыс. человек умирают от этой болезни. Было подсчитано, что увеличение осведомленности и скрининг могли бы спасти по крайней мере 30 тыс. жизней каждый год. Колоноскопия может быть рекомендована врачом, чтобы оценить такие симптомы, как кровотечение из толстой кишки и хроническая диарея.
Какая подготовка необходима?
Ваш врач скажет вам о диетических ограничениях перед очищением кишечника. В целом подготовка состоит из ограничений диеты, приема очистительной жидкости накануне и потребления либо большого объема специального очищающего раствора либо специальных слабительных. Толстая кишка должна быть абсолютно чистой для процедуры, чтобы колоноскопия была точной и всеобъемлющей, так что не забудьте внимательно следовать инструкциям Вашего доктора.
Могу ли я принять мои текущие лекарства?
Прием большинства лекарств может быть продолжен как обычно, но некоторые лекарства могут мешать подготовке или осмотру. Сообщите врачу о лекарствах, которые Вы принимаете, в частности ацетилсалициловой кислоте (Аспирине♠ ), лекарствах при артрите, антикоагулянтах (препараты для разжижения крови, такие как варфарин или гепарин натрия), кло-пидогреле, инсулине или железосодержащих препаратах. Кроме того, не забудьте упомянуть об аллергии на препараты.
Что происходит во время колоноскопии?
Колоноскопия хорошо переносится и редко вызывает сильную боль. Вы можете чувствовать давление, вздутие живота и спазмы во время процедуры. Как правило, Ваш врач даст Вам успокоительное или обезболивающее, чтобы помочь расслабиться и лучше перенести дискомфорт. Вы будете лежать на боку или на спине, а Ваш врач будет медленно продвигать колоноскоп вдоль Вашей толстой кишки, чтобы исследовать слизистую оболочку. Ваш врач будет изучать слизистую оболочку снова при извлечении колоноскопа. Сама процедура обычно занимает менее 45 мин, хотя Вы должны планировать пребывание в отделении 2-3 ч: для ожидания, подготовки и восстановления. В некоторых случаях врач не может пройти колоноскопом через всю толстую кишку до клапана, где она соединяется с тонким кишечником. Ваш врач посоветует Вам, нужно ли другое дополнительное исследование.
Что делать, если колоноскопия показывает что-то ненормальное?
Если врач считает, что осмотренная область нуждается в дальнейшей оценке, он может через колоноскоп взять биопсию (маленький образец слизистой оболочки), которая будет проанализирована. Биопсия используется для идентификации многих изменений, и врач будет часто брать биопсию, даже если он не подозревает рак. Если колоноскопия выполняется, чтобы определить источник кровотечения, врач может контролировать кровотечение через колоноскоп путем введения лекарства или прижиганием (блокирование кровоточащих сосудов с термообработкой) либо с помощью небольших клипс. Врач может также найти полипы во время колоноскопии и, скорее всего, удалить их во время обследования. Эти процедуры обычно не вызывают боли.
Что такое полипы и почему они должны быть удалены?
Полипы - это аномальные образования на слизистой оболочке, как правило, доброкачественные (нераковые). Они различаются по размеру от точки до нескольких сантиметров. Врач не всегда может сказать по его внешнему виду, доброкачественный это полип или злокачественный (раковый), так что он, как правило, удалит полипы для анализа. Поскольку рак начинается в полипах, удаление их является важным средством профилактики колоректального рака.
Как можно удалить полипы?
Врач может уничтожить маленькие полипы прижиганием или удаляя их петлей либо инструментом для биопсии. Врач будет использовать технику, называемую «ловушкой полипов », чтобы удалить крупные полипы. Врач будет проводить проволочную петлю через колоноскоп и удалять полип из стенки кишечника с помощью электрического тока. Вы не должны чувствовать боли во время полипэктомии.
Что происходит после колоноскопии?
За Вами будут наблюдать, пока действие успокоительных препаратов не пройдет. У Вас могут быть спазмы или вздутие живота из-за воздуха, подаваемого в толстую кишку в ходе колоноскопии. Это должно быстро исчезнуть, когда газ выйдет. Врач объяснит Вам результаты исследования, хотя, возможно, придется ждать результатов выполненных биопсий. Если Вы получали седативные препараты во время процедуры, кто-то должен отвезти Вас домой и остаться с Вами. Даже если Вы чувствуете себя хорошо после процедуры, Ваши суждения и рефлексы могут быть некорректными в течение дня. Вы должны быть в состоянии поесть после исследования, но врач может ограничить Ваш рацион и деятельность, особенно после полипэктомии.
Каковы возможные осложнения колоноскопии?
Колоноскопия и полипэктомия, как правило, безопасны, когда выполняются врачами, которые были специально обучены и имеют опыт в этих процедурах. Одним из возможных осложнений является перфорация или разрыв стенки кишечника, что может потребовать хирургического вмешательства. Кровотечение может возникнуть в месте биопсии или полипэктомии, но, как правило, незначительное. Кровотечение может остановиться самостоятельно или контролироваться через колоноскоп; это редко требует последующего лечения. У некоторых пациентов может развиваться реакция на седативные препараты, осложнения со стороны сердца или легких. Хотя осложнения после колоноскопии являются редкостью, важно распознавать ранние признаки возможных осложнений. Свяжитесь с Вашим врачом, если Вы заметили серьезные боли в животе, лихорадку и озноб или ректальное кровотечение. Обратите внимание, что кровотечение может произойти через несколько дней после процедуры.
Важное напоминание!
Представленная информация носит общий характер. Очень важно, чтобы Вы обратились к врачу за дополнительной информацией о Вашем конкретном состоянии.
2.2. Анестезиологическое пособие при эндоскопических манипуляциях
В России традиционно диагностическое эндоскопическое исследование верхних отделов пищеварительного тракта проводят под местной анестезией ротоглотки. Для проведения анестезии достаточно орошения ротоглотки двумя дозами препарата, например лидокаина. Однако в ряде клинических ситуаций анестезиологическое пособие расширяют. Ниже приведены варианты анестезиологического пособия с учетом состояния пациента, показаний, противопоказаний, а также рекомендаций, которые следует давать пациенту после завершения исследования.
Основные виды анестезиологического пособия в эндоскопии:
Премедикация при диагностической ФЭГДС обычно не нужна. При риске развития бактериемии назначают антибиотики (табл. 2-1).
Состояние пациента | Манипуляции | Антибиотико-профилактика |
---|---|---|
Высокий риск:
|
Дилатация стриктуры* Склеротерапия варикозно расширенных вен ЭРХПГ/обструкция общего желчного протока |
Рекомендована |
Другие эндоскопии, включая ФЭГДС и колоноскопию (с биопсией/полипэктомией или без нее), лигирование варикозно расширенных вен |
Дополнительная профилактика |
|
Сердечный риск:
|
Дилатация стриктуры Склеротерапия варикозно расширенных вен |
Дополнительная профилактика |
Другие эндоскопии, включая ФЭГДС и колоноскопию (с биопсией/полипэктомией или без нее), лигирование варикозно расширенных вен |
Не рекомендована |
|
Низкий риск: другие сердечные заболевания |
Все эндоскопические процедуры |
Не рекомендована |
Обструкция общего желтого протока |
ЭРХПГ |
Рекомендована |
Повреждения (изменения) панкреатического протока |
ЭРХПГ, УЗИ с игольной аспирацией |
Рекомендована |
Цирроз, желудочно-кишечное кровотечение |
Все эндоскопические процедуры |
Рекомендована |
Асцит, иммунодефецит |
Дилатация стриктуры Склеротерапия варикозно расширенных вен |
Не рекомендована |
Другие эндоскопии, включая ФЭГДС и колоноскопию (с биопсией/полипэктомией или без нее), лигирование варикозно расширенных вен |
Рекомендована (парентерально цефалоспорины) |
|
Все пациенты |
Чрескожная гастростомия |
Рекомендована |
Эндопротезы |
Все эндоскопические процедуры |
Не рекомендована |
* Сердечные режимы профилактики (per os за 1 ч, внутримышечно или внутривенно за 30 мин до процедуры).
Амоксициллин внутрь или ампициллин внутривенно: взрослым 2 г, детям 50 мг/кг.
При аллергии на антибиотики группы пенициллина: клиндамицин (взрослым 600 мг, детям 20 мг/кг), или цефалексин, или цефадроксил (взрослым 2 г, детям 50 мг/кг), или азитромицин, или кларитромицин (взрослым 500 мг, детям 15 мг/кг), или цефазолин (взрослым 1 г, детям 25 мг/кг внутривенно или внутримышечно) или ванкомицин (взрослым 1 г, детям 10-20 мг/кг внутривенно).
Местная анестезия
Показания: местная анестезия ротоглотки может быть использована при любом эндоскопическом исследовании верхних отделов пищеварительного тракта.
Противопоказания: установленный факт непереносимости местных анестетиков, отказ пациента от проведения анестезии, дети до 5 лет.
Положительный эффект: лучшая переносимость пациентом процедуры.
Отрицательный эффект: повышение риска аспирации; возможность развития аллергической реакции после проведения исследования; неприятный вкус препарата; кашель во время исследования; неприятное ощущение затрудненного глотания.
Способы выполнения: орошение ротоглотки лидокаином в виде 10% спрея. Для проведения анестезии достаточно орошения ротоглотки двумя дозами препарата. Возможен прием внутрь 1% раствора те-тракаина 3-5 мл.
Рекомендации пациенту: не употреблять пищу в течение 1 ч после исследования.
Седация
Показания: желание пациента; выраженное психоэмоциональное возбуждение пациента.
Противопоказания: неотложное исследование без интубации трахеи; наличие дыхательных расстройств; наличие сердечно-сосудистых расстройств.
Положительный эффект: субъективно лучшее перенесение процедуры пациентом; облегчение процедуры исследования для врача; контроль АД, профилактика аритмии и ишемии.
Отрицательный эффект: угнетение дыхания; плохой контакт с пациентом; возможность развития парадоксальных реакций; риск аспирации.
Способ выполнения: мидазолам от 2 до 5 мл (максимально 10 мл) внутривенно медленно - время полураспада до 3 ч; ди-азепам 5-20 мг внутривенно медленно - время полураспада до 30 ч.
Рекомендации: динамическое наблюдение; пульсоксиметрия; наличие антидота - флумазенил.
Общая анестезия
Показания: эндоскопия в педиатрии; эндоскопия у пациентов с высоким риском развития осложнений.
Противопоказания: индивидуально.
Положительный эффект: хорошая переносимость процедуры пациентом.
Отрицательный эффект: возможное падение или повышение АД; брадикардия, апноэ и др.
Способ выполнения: пропофол 1 мг/кг массы тела медленно внутривенно.
Рекомендации: такие же, как и при седации, желательно наблюдение пациента в палате интенсивной терапии.
Особенности проведения эндоскопических исследований у детей
Широкое внедрение в клиническую практику современных эндоскопических технологий привело сегодня к росту числа выполняемых эндоскопических диагностических и лечебных манипуляций. В результате расширились показания к эндоскопическим исследованиям в педиатрии.
Выделяют по крайней мере два аспекта работы эндоскопического кабинета в педиатрии:
Выполнение эндоскопических исследований в педиатрии в большинстве случаев требует грамотного анестезиологического пособия. Различают следующие виды пособия:
Выбирая тот или иной вид анестезиологического пособия, всегда необходимо понимать, какие цели решает применение этого вида анестезии и каковы показания и противопоказания, какие положительные и отрицательные эффекты мы ожидаем от этого вида анестезии, наконец, каким способом мы будет осуществлять эту анестезию.
Местная анестезия является наиболее распространенным видом анестезиологического пособия, однако мы знаем, что она противопоказана детям до 5 лет. В большинстве случаев эндоскопические исследования в педиатрии мы выполняем под общей анестезией.
Организация анестезиологического пособия в педиатрии имеет особенности, которые связаны с целым рядом нерешенных вопросов.
Во-первых, принципиально важным вопросом остается выбор вида анестезии при эндоскопических вмешательствах, а также определение основных критериев этого выбора.
Во-вторых, в литературе нет единого мнения о необходимости седации или анестезии при различных эндоскопических манипуляциях у детей.
В-третьих, нет ясности в вопросе выбора препаратов для анестезии и седации, целесообразности проведения моноанестезии или использования комбинированных методик.
В-четвертых, учитывая особенности эндоскопических исследований и операций, необходимо решить задачу адекватности, защиты и управляемости анестезии.
Оценка физического и психоэмоционального статуса ребенка позволяет сформулировать показания к оптимальной общей анестезии или аналгезии и седации с выключением сознания ребенка во время инвазивных манипуляций.
Понятие оптимальности анестезии при эндоскопических исследованиях у детей существенно отличается от представлений классической анестезии. Поэтому, помимо обеспечения адекватной анестезиологической защиты детей от стресса, необходимо в большинстве случаев решать такие задачи, как:
-
сохранение при эндоскопических исследованиях адекватного самостоятельного дыхания;
-
сохранение стабильной гемодинамики с отсутствием ортостатических реакций. Основными задачами анестезиолога при выполнении эндоскопических исследований в педиатрии считают:
-
подготовку больного к исследованию; обеспечение комфортных условий для пациента и врача при выполнении эндоскопического исследования, обеспечение безопасности эндоскопического исследования.
При определении вида анестезии в нашей клинике врач-анестезиолог опирается на следующие критерии:
-
методика планируемого эндоскопического исследования с учетом ее характера и объема вмешательства, травматич-ности и длительности;
-
наличие сопутствующих заболеваний. Обязательным условием выполнения анестезиологического пособия является постоянное наблюдение и использование для мониторинга пульсоксиметра.
На начальном этапе для необходимости уменьшения секреции используем введение атропина, метоциния йодида (Метацина♠ ):
В нашей клинике чаще используются ингаляционная анестезия и внутривенная анестезия, интубация трахеи.
При проведении интубации трахеи необходимо помнить об отличиях дыхательных путей ребенка и взрослого.
-
Гортань расположена выше по отношению к шее. У недоношенных детей она расположена на уровне С3 , у доношенных - между С3 -С4 , в подростковом возрасте - между С4 -С5 . Следовательно, несколько другим должен быть угол наклона клинка ларингоскопа. Этим отчасти объясняется то, что при ларингоскопии у маленьких детей предпочтительнее прямые клинки.
-
Язык у маленького ребенка по отношению к ротоглотке больше. Обструкция дыхательных путей может возникать вследствие большого языка и узкого пространства между языком и нёбом. Следовательно, положение языка труднее контролировать клинком ларингоскопа при интубации трахеи.
-
Надгортанник у ребенка короткий, неправильной формы, он образует угол с осью трахеи, в то время как надгортанник взрослого широкий и направлен параллельно оси трахеи. Вот почему надгортанник ребенка труднее захватить клинком ларингоскопа.
Опыт нашей работы показывает, что при колоноскопии, ЭРПХГ, бронхоскопии, ЭГДС с полипэктомией необходимо обезболивание раннего постнаркозного периода.
Мы используем анальгетик трамадол (Трамал♠ ) для снятия болей средней и сильной интенсивности в дозе 1-2 мг/кг массы тела внутримышечно или внутривенно у детей от 3 лет, капли - от 1 года, таблетки и свечи- у детей старше 14 лет.
Таким образом, опыт выполнения эндоскопических исследований в педиатрии с использованием анестезиологического пособия позволяет сформулировать следующие показания к различным видам анестезии.
-
Общая анестезия показана (интубация): при проведении ригидной бронхоскопии, ЭРХПГ независимо от возраста ребенка; при фиброколоноскопии и полипэктомии верхнего отдела пищеварительного тракта у детей младше 12 лет. При этом препаратами выбора следует считать энфлуран, севофлуран.
-
Аналгезия и седация показаны при диагностической и лечебной ЭГДС, фиброколоноскопии у эмоционально лабильных детей, фибробронхоско-пия - у пациентов старше 12 лет.
-
Внутривенная анестезия показана в случае планируемых нескольких исследований - например, ЭГДС и фиброколоноскопия или при планируемом длительном исследовании. Препараты выбора: пропофол (Диприван♠ ), кетамин, мидазолам (Дормикум♠ ).
-
Обезболивание в раннем посленаркозном периоде показано при проведении фиброколоноскопии, ЭРХПГ, полипэктомии. Рекомендуемый препарат: трамадол.
Любые эндоскопические вмешательства на трахеобронхиальном дереве должны проводиться в присутствии анестезиологической бригады, располагающей всеми средствами для контроля над состоянием пациента и осуществляющей его даже при использовании местной анестезии.
2.3. Антибиотикопрофилактика при эндоскопических манипуляциях
Современные рекомендации по антибиотикопрофилактике ASGE представлены в табл. 2-2.
Состояние пациента | Предполагаемая процедура | Цель профилактики | Перипроцедурная антибиотикопрофилактика | Степень доказательности |
---|---|---|---|---|
Непроходимость желчных путей при отсутствии холангита |
ЭРХПГ с полным восстановлением дренажа |
Предотвращение холангита |
Не рекомендуется |
Высокая |
Непроходимость желчных путей при отсутствии холангита |
ЭРХПГ с неполным дренажом |
Предотвращение холангита |
Рекомендуется; продолжать антибиотики после процедуры |
Средняя |
Солидные поражения верхних отделов ЖКТ |
EUS-FNA |
Профилактика местной инфекции |
Не рекомендуется |
Высокая |
Солидные поражения нижних отделов ЖКТ |
EUS-FNA |
Профилактика местной инфекции |
Не рекомендуется |
Средняя |
Кисты средостения |
EUS-FNA |
Профилактика инфекции кисты |
Предлагается |
Низкая |
Кисты поджелудочной железы |
EUS-FNA |
Профилактика инфекции кисты |
Предлагается |
Низкая |
Все пациенты |
Чрескожная эндоскопическая гастростомия |
Профилактика перистомальной инфекции |
Рекомендуется |
Высокая |
Цирроз с острым желудочно-кишечным кровотечением |
Требуется для всех пациентов, независимо от эндоскопической процедуры |
Профилактика инфекционных неблагоприятных событий и снижение смертности |
При поступлении |
Высокая |
Синтетический сосудистый трансплантат и другие сердечнососудистые неклапанные устройства |
Любые эндоскопические процедуры |
Профилактика инфекции трансплантата и устройства |
Не рекомендуется |
Высокая |
Протезирование суставов |
Любые эндоскопические процедуры |
Профилактика септического артрита |
Не рекомендуется |
Средняя |
Перитонеальный диализ |
Нижняя интестинальная эндоскопия |
Профилактика перитонита |
Предлагается |
Низкая |
Примечания.
EUS (endoscopic ultrasonography - эндоскопическая ультрасонография; FNA - тонкоигольная биопсия. * Antibiotic prophylaxis for GI endoscopy // Gastrointest. Endoscopy. - 2015. - Vol. 81. - N 1. - P. 84-89.
Глава 3. ОРГАНИЗАЦИЯ РАБОТЫ ЭНДОСКОПИЧЕСКОГО ОТДЕЛЕНИЯ
3.1. Требования к эндоскопическому отделению
Документом, регламентирующим требования к эндоскопическому отделению, касающиеся количества помещений и их размеров, является Пособие по проектированию учреждений здравоохранения (к СНиП 2.08.02-89). Ниже приведена выдержка из этого документа, касающаяся требований к эндоскопическим отделениям и кабинетам.
-
Эндоскопические отделения (кабинеты) организуются в республиканских, краевых, областных, городских центральных районных больницах, онкологических диспансерах и городских поликлиниках. Основной задачей отделения является применение эндоскопических методов в целях ранней диагностики и лечения заболеваний ЖКТ, верхних дыхательных путей и бронхолегочного аппарата, гинекологического и урологического характера.
-
В функциональной структуре стационара отделение должно быть приближено к палатным отделениям. При этом в структуре отделения должны быть кабинеты по эндоскопическим методикам, отвечающие специализации коек данного стационара. При узкой специализации стационара отделение (кабинеты или кабинет) может проектироваться в структуре палатных отделений (отделения).
-
В поликлинике эндоскопическое отделение, как правило, выполняет функции эндоскопического центра и имеет в своей структуре полный набор кабинетов и помещений (за исключением эндоскопической операционной).
-
При проектировании отделения необходимо учесть, что для проведения ряда эндоскопических исследований необходим рентгенологический контроль.
-
Эндоскопическое отделение может проектироваться в структуре отдельно стоящего лечебно-диагностического корпуса, соединенного с палатными отделениями переходами. При проектировании отделения в структуре стационара необходимо предусмотреть возможность транспортировки больных на каталках, приблизить кабинеты к комнате отдыха больных и лифтовым холлам.
3.2. Состав и рекомендуемая
площадь помещений эндоскопического отделения
3.3. Санитарно-эпидемиологические правила «Профилактика инфекционных заболеваний при эндоскопических манипуляциях»
3.3.1. Проблема инфекционной безопасности в эндоскопии
С момента внедрения в практику эндоскопических методов диагностики и лечения заболеваний начали проводить научные исследования по изучению рисков инфицирования пациентов и факторов, способствующих их реализации. На основании полученных данных профессиональными организациями эндоскопистов разных стран, эпидемиологами и микробиологами разрабатывались мероприятия по предотвращению инфицирования пациентов, в том числе стандарты обработки эндоскопов.
Риски инфицирования пациентов при проведении манипуляций гибкими эндоскопами изучали в зависимости от вида вмешательств. При исследовании пищеварительной системы, по данным зарубежных авторов, они составляли 1 на 1,8 млн проведенных манипуляций. Между тем после 10 425 процедур ЭРХПГ инфекционные осложнения зарегистрированы в 0,9% (97) случаях, 13 пациентов скончались. По данным G.N.J. Tytgat, опубликованным в 1995 г., H. pylori- ассоциированный гастрит развивается у 4 (0,4%) из 1000 эндоскопически обследованных пациентов, что связано с высоким (65%) инфицированием данным микроорганизмом населения конкретного региона.
При ретроспективном обзоре 24 521 бронхоскопических исследований описаны 2 случая (0,008%) пневмоний.
Имеются единичные публикации по данной тематике в отечественной научной литературе. В.Г. Голиковым при ретроспективном анализе 1745 историй болезни пациентов, перенесших бронхоскопические вмешательства в стационарных условиях, было выявлено 146 пневмоний (7,6%), не зарегистрированных как госпитальные инфекции.
За последние 40 лет в научной литературе описано около 300 случаев инфицирования пациентов при гастроинтестинальных и 100 случаев - при бронхоскопических вмешательствах. Большинство из них собрали и проанализировали D. Spach и соавт. Инфекционные осложнения протекали в различных клинических формах: от бессимптомного носительства до сепсиса, закончившегося в нескольких десятках случаев летальным исходом.
На современном этапе развития здравоохранения актуальность проблемы профилактики внутрибольничных инфекций в эндоскопии определяется совокупностью факторов.
-
Рост числа эндоскопических вмешательств во всех областях медицины. В 2005 г. в 2589 лечебно-профилактических учреждениях из 75 административных территорий РФ было проведено 4,8 млн вмешательств, в том числе от 13 до 23% из них сопровождались биопсией. Стойкое эпидемиологическое неблагополучие по основным социально значимым инфекционным заболеваниям. Продолжается рост заболеваемости населения туберкулезом, парентеральными вирусными гепатитами, инфекцией вируса иммунодефицита человека (ВИЧ), что ведет к увеличению числа заносов данных инфекций в лечебно-профилактические учреждения и повышению рисков их распространения при активизации арти-фициального механизма передачи. По данным территориального отдела управления Роспотребнадзора г. Москвы, за период с 2001 по 2005 г. число больных, инфицированных ВИЧ и пролеченных в стационарах города, увеличилось в 1,8 раза и в 2005 г. достигло 4508. Количество заражений вирусным гепатитом С за период с 1997 по 2004 г. увеличилось в 4,9 раза (с 3618 до 17 791 случая). Причем инфицированность пациентов крупных многопрофильных больниц столицы вирусами гепатитов В и С соответственно в 20 и 25 раз превышала показатели инфицированности этими вирусами населения Москвы в целом. Эти факты объясняют увеличение более чем в 6 раз числа пациентов с вирусным гепатитом В или С в анамнезе, подвергнутых в тот же период эндоскопическим вмешательствам в крупных медицинских учреждениях.
-
Сложность и трудоемкость обработки гибких эндоскопов. Проведенный специалистами ФГУН МНИИЭМ им. Г.Н. Габричевского анализ организации работы эндоскопических подразделений показал, что в 94,1% лечебно-профилактических учреждений обработка эндоскопов проводится вручную. Время, необходимое на обработку эндоскопов, не учтено при расчете трудозатрат медицинских сестер эндоскопических подразделений.
-
Постоянное техническое совершенствование эндоскопов, не всегда учитывающее требования обеспечения их антиинфекционной защиты. Внедрение в практику новых моделей опережает разработку дезинфектологических технологий по их обеззараживанию. Кроме того, инфицирование большого числа пациентов при эндоскопических манипуляциях может быть вызвано производственными дефектами эндоскопов, не позволяющими провести их адекватное обеззараживание.
Вспышки, вызванные Pseudomonas aeruginosa в 2001 г., были описаны в работах D.L. Kirschke и A. Srinivasan. Из 474 бронхоскопически обследованных больных клинически выраженные инфекционные осложнения развились у 40 (8,4%). Один из пострадавших скончался. Резервуаром инфекции во всех случаях явился биопсийный порт трех новых моделей бронхоскопов. Воздушные пробки в полости и биопленка на поверхности биопсийного порта препятствовали контакту дезинфицирующего средства с заразным материалом и высушиванию порта на завершающем этапе обработки. По этой причине микроорганизмы не подвергались уничтожению при стандартной обработке эндоскопа.
С этими же моделями бронхоскопов в период с 5 марта по 19 октября 2001 г. были связаны 3 вспышки псевдоинфекции в госпитале г. Лиона во Франции.
Результаты, полученные при расследовании упомянутых выше случаев инфицирования пациентов при проведении бронхоскопических исследований, показали необходимость надзора за новыми моделями эндоскопов на этапах разработки, внедрения и ежедневного использования.
Необходимо учитывать появление (выявление) новых и наличие уже существующих возбудителей с высокой или неизвестной ранее устойчивостью к широко применяемым для обеззараживания эндоскопов химическим средствам.
В работах К. Nye (1991), P.A. Griffiths (1997), S.E. Manzoor (1999) была доказана видовая устойчивость M. сhelonei к 2,0% глу-таровому альдегиду, 1,0% раствору водорода пероксида (Перекиси водорода♠ ), 0,1% раствору гипохлорида. Описан один случай возможного заражения пациента при эндоскопическом исследовании болезнью Крейтцфельдта-Якоба. Внедрение новых санитарно-эпидемиологических пра -вил «Профилактика инфекционных осложнений при эндоскопических манипуляциях» (2015) связано с необходимостью реорганизации эндоскопической службы, улучшения ее материально-технического обеспечения, повышения квалификации медицинского персонала.
3.3.2. Эпидемиология нозокомиальных инфекций при эндоскопических манипуляциях
Любые эндоскопические вмешательства являются инвазивными, и проведение их может привести к развитию инфекционных осложнений.
По типу инфицирования различают эндогенные и экзогенные нозокомиальные инфекции, связанные с проведением эндоскопических манипуляций.
Эндогенная инфекция вызывается собственной микрофлорой человека без участия факторов передачи. Чаще всего реализуются два механизма их возникновения:
Развитию эндогенной инфекции способствует ослабление защитных сил пациента в связи с тяжестью основного заболевания (желудочное кровотечение, поражение бронхов, лейкемия, обтурация желчных протоков, проведение оперативных вмешательств), пожилым возрастом, приемом иммунодепрессантов и стероидных гормонов и др.
Бронхоскоп, проходя через носо- и ротоглотку, контаминируется микрофлорой верхних отделов дыхательных путей и переносит ее в нижние отделы (бронхи и легкие). В том случае если микрофлора обладает вирулентностью, ее количество не ниже инфицирующей дозы, а больной имеет факторы риска, в легких и бронхах может развиться новая инфекция.
При гастроинтестинальных исследованиях микрофлора ротоглотки перемещается в желудок, двенадцатиперстную кишку и желчные протоки (ФЭГДС, ЭРХПГ). Риск развития эндогенных нозокомиаль-ных инфекций после проведения ЭРХПГ оценивают в 5%, а летальности - 0,2%.
После проведения цистоскопии микрофлора периуретральной области может вызвать инфекцию мочевого пузыря. Микрофлора влагалища, перемещенная в матку во время гистероскопии, может привести к развитию воспалительных заболеваний.
В литературе описаны случаи развития бактериемии после проведения пациенту манипуляций нестерильным эндоскопом. Так, A. Gracham в двух исследованиях выявил бактериемии после проведения гастроскопий. При бактериологическом исследовании крови, забранной у 100 пациентов через 10 мин после эндоскопии, было выделено 3 культуры (энтерококк, дифтероиды, Staphylococcus epidermidis). В другом исследовании кровь на исследование была взята у 200 пациентов через 5 и 30 мин после гастроскопии. У 16 пациентов (8%) в течение первых 5 мин после процедуры в крови были выделены различные представители грамположитель-ной микрофлоры: 5 видов стрептококков и другая резидентная микрофлора кожи. Выявленные после эндоскопических вмешательств бактериемии были кратковременными и не приводили к клинически выраженному инфекционному процессу.
Диагностированы единичные случаи развития инфекционного эндокардита после проведения ФЭГДС или панкреатобилиарного сепсиса после ЭРХПГ.
Экзогенная инфекция развивается в результате заражения пациента патогенными и условно-патогенными микроорганизмами. Источником инфекции часто выступает пациент с клинически выраженным или бессимптомным инфекционным процессом. Инфекция передается от пациента к пациенту посредством факторов передачи. Кроме того, патогенные и условно-патогенные микроорганизмы могут попадать к пациенту из внешней среды (резервуары инфекции). Так, существуют публикации о введении пациентам через эндоскоп лекарственных растворов, контаминированных Penicillium spp. или воды для смыва объектива, контаминированной P. aeruginosa.
Контаминированная патогенной или условно-патогенной микрофлорой вода для отмыва эндоскопов после проведения дезинфекции высокого уровня или стерилизации может привести к вторичной контаминации эндоскопов как при ручной обработке, так и в автоматических моечно-дезинфицирующих машинах. Чаще всего таким образом передаются Pseudomonas, Serratia spp. и нетуберкулезные микобактерии. В виде биопленок они могут существовать в присутствии минимального количества питательных веществ.
В эндоскопе может также сохранять свою жизнеспособность Salmonella spp. Она передается в основном при гастроскопических исследованиях и практически никогда при колоно- и сигмоидоскопии.
Основными этиологическими агентами развития экзогенных инфекций при гастроинтестинальных вмешательствах были Salmonella species, Pseudomonas aeruginosa и некоторые другие бактерии. Вспышка сальмонеллезной инфекции с 9 пострадавшими (2003) и 2 случая сальмонеллеза (2004) после гастроинтестинальных исследований в стационарах г. Москвы были расследованы и описаны специалистами Роспотребнадзора.
При бронхоскопических исследованиях инфекционные осложнения чаще всего были вызваны Mycobacterium tuberculosis, нетуберкулезными микобактериями и Pseudomonas aeruginosa. С 1980 до 2003 г. в связи с ростом заболеваемости населения туберкулезом увеличилась доля мико-бактерий туберкулеза как этиологического фактора развития инфекционного процесса после бронхоскопических исследований. В 1999 г. В.Г. Голиковым была выявлена и описана вспышка нозокомиальной инфекции, вызванная P. аeruginosa, с 7 пострадавшими в многопрофильном стационаре г. Санкт-Петербурга. При проведении бактериологически контролируемых санационных бронхоскопий 43 пациентам Е.Б. Брусина выявила и подтвердила один летальный случай госпитальной пневмонии, вызванный P. aeroginosa.
Среди прочих микроорганизмов, передаваемых при бронхоскопии, особое место занимают грибы родов _Candida и Aspergillus. Проведенные ФГУН МНИИЭМ им. Г.Н. Габричевского и Московским научно-практическим центром борьбы с туберкулезом Департамента здравоохранения г. Москвы исследования показали, что некоторые дезинфицирующие средства не проявляют достаточную эффективность при воздействии на клинические штаммы Aspergillus fumigatus и Aspergillus flavus, что создает высокие риски инфицирования прежде всего им-мунокомпрометированных больных при диагностическом бронхоскопическом исследовании.
Выявление, учет и расследование случаев вирусных нозокомиальных инфекций вызывает определенные трудности, связанные с особенностями их эпидемиологии и клинического проявления. Так, ВИЧ-инфекция, парентеральные вирусные гепатиты имеют достаточно длительный инкубационный период, нетипичный продромальный период и скрытое вялотекущее течение начального периода заболевания, что затрудняет их своевременную диагностику. Множество путей передачи инфекции расширяет зону эпидемиологического расследования. В доступных литературных источниках описан один случай передачи во время эндоскопического исследования вируса гепатита В и три случая вирусного гепатита С. Причины инфицирования пациентов были связаны с нарушением стандартов обработки эндоскопов.
До начала массовой иммунопрофилактики вирусного гепатита В наибольший интерес представляло изучение рисков передачи вируса во время эндоскопического обследования. В одном из самых масштабных исследований под наблюдением находились 136 пациентов, обследованных в числе первой пятерки после пациентов, инфицированных вирусом гепатита В. Эндоскопы между пациентами обрабатывали в соответствии с действующими стандартами. За период наблюдения не выявлено ни одного клинически выраженного случая вирусного гепатита или инфицирования пациентов вирусом гепатита по серологическим тестам (обследованы 91% находящихся под наблюдением).
В других исследованиях было проведено сравнение рисков передачи вируса гепатита С в группах пациентов, подвергшихся эндоскопии, и доноров крови. Они показали, что риск инфицирования вирусом гепатита С пациентов, подвергнутых гастроинтестинальным исследованиям, равен нулю (группа наблюдения составила 8260 человек, в том числе 912 были обследованы сразу после серопозитивных пациентов) при условии соблюдения персоналом стандартов обработки эндоскопов. В той же местности за тот же промежуток времени отмечено инфицирование вирусом гепатита С 4 из 38 280 доноров крови (0,104 случая сероконверсии на 1000 доноров). Эпидемиологическим расследованием было установлено, что каждому из инфицированных доноров перед вторым серологическим обследованием проводили небольшое хирургическое вмешательство.
ВИЧ менее устойчив во внешней среде и к действию дезинфицирующих средств, чем вирус гепатита В или С. Однако тяжесть вызываемого им заболевания послужила мотивацией для объективной оценки риска развития ВИЧ-инфекции после эндоскопических процедур. Этот риск обсуждается во многих научных публикациях и признается чрезвычайно малым при строгом следовании стандартам обработки эндоскопической техники.
Потенциальный риск заражения пациентов и персонала эндоскопических отделений H. pilory посредством пыли, находящейся на гастроэнтерологической аппаратуре и других объектах больничной среды, показан в работах L.F. Potts и К. Zhao.
На основании представленных материалов можно сделать вывод о ведущем артифициальном пути передачи инфекции при эндоскопических манипуляциях. Воздушно-пылевой и контактный пути имеют вспомогательное значение.
Изучение особенностей эпидемического процесса нозокомиальных инфекций при эндоскопических вмешательствах позволило определить основные факторы передачи инфекции: эндоскоп, инструменты к эндоскопам, инфицированные ирригационные растворы и лекарственные средства, многодозовые местные анестетики.
Эндоскоп является потенциальным фактором передачи инфекции в следующих случаях.
-
Неадекватная очистка и обеззараживание в результате выбора неэффективных средств, нарушения режимов их применения, невыполнения технологии обработки.
-
Вторичная контаминация эндоскопа в результате нарушения асептики при их отмывке от растворов стерилизующих средств, сушке, хранении в промежутке между рабочими сменами и транспортировке внутри отделения или стационара.
-
Вторичное инфицирование в автоматической моечно-дезинфицирующей машине.
-
Нарушение целостности рубашки эндоскопа и внутренних поверхностей его каналов.
-
Наличие производственных дефектов. Первично эндоскоп контаминируется микрофлорой, заселяющей полость визуализируемого органа и естественные пути, ведущие к ней. По данным различных авторов, бактериальная нагрузка на эндоскопы для гастроинтестинальных манипуляций составляет 103 -109 КОЕ/мл, а для бронхоскопов 102 -103 КОЕ/мл. Качественно проведенная очистка может снизить бактериальное загрязнение эндоскопа на три-четыре порядка, а последующая дезинфекция высокого уровня или стерилизация обеспечит его безопасное применение. Неадекватная очистка и обеззараживание эндоскопов и инструментов к ним - основные причины инфицирования пациентов.
В литературе была описана вспышка, вызванная P. aeruginosa, у пациентов, перенесших ЭРХПГ. Под наблюдением в течение 6 нед находились 50 пациентов. P. aeruginosa (серотип 10) выделялась из материала от каждого пациента и из смывов с эндоскопов. У трех пациентов развился сепсис. Эпидемиологическое расследование установило, что вспышка была связана с неадекватной дезинфекцией воздушного и водного каналов эндоскопа.
В 1997 г. описаны два случая инфицирования гепатитом С семейной пары при проведении колоноскопии. Анализ возможных причин заражения выявил нарушение технологии очистки каналов эндоскопа и неадекватное обеззараживание биопсийных щипцов. Канал биопсии не очищался специальной щеткой. Щипцы для биопсии после очистки дезинфицировались, а не подвергались стерилизации.
Развитие легочного туберкулеза после бронхоскопии описано в нескольких работах. Так, был зарегистрирован случай заболевания пациента активным легочным туберкулезом через 6 мес после бронхоскопии по поводу мелкоклеточного рака легкого. Ретроспективно выяснили, что бронхоскопия была выполнена через 2 дня после проведения исследования пациенту с подозрением на туберкулез легких. Идентичность штаммов микобактерий туберкулеза у этих двух пациентов была подтверждена.
Также был описан летальный случай нозокомиального туберкулеза, вызванного микобактериями с множественной лекарственной устойчивостью, у пациента, проходившего бронхоскопию через 17 дней после первичного источника инфекции. Эпидемиологическим расследованием в обоих случаях были выявлены грубые нарушения правил обработки эндоскопов, способствующие колонизации микобакте-риями туберкулеза каналов эндоскопа.
Вторичная контаминация эндоскопов после дезинфекции высокого уровня или стерилизации растворами химических средств возможна при отмывании их в нестерильной воде, сушке загрязненным воздухом, нарушении асептики при хранении и транспортировке в пределах отделения или стационара. В 1996 г. в исследовании Е.Б. Брусиной было показано, что чемоданы для транспортировки эндоскопов оказывались инфицированными в половине подвергнутых исследованию проб.
При нарушении правил эксплуатации или реализации других причин моечно-дезинфицирующие машины могут стать резервуарами инфекции, передаваемой далее через эндоскопы пациенту. Эпидемический процесс в автоматической моеч-но-дезинфицирующей машине имеет ряд особенностей. Первично возбудитель проникает в машину с загрязненным после использования эндоскопом, с водопроводной водой или воздухом. При отсутствии эффективных режимов самодезинфекции в моечно-дезинфицирующих машинах псевдомонады и некоторые другие микроорганизмы могут размножаться и образовывать биопленки. Микроорганизмы колонизируют резервуары для моющего и дезинфицирующего раствора, шланги подачи воды и воздуха. Нетуберкулезные микобактерии проникают в машины с водопроводной водой при отсутствии бактериальных фильтров для ее очистки. Они, как правило, более резистентны к дезинфицирующим средствам, чем микобактерии туберкулеза. Инфицирование пациентов нетуберкулезными микобактериями может привести к формам заболевания, по клинической картине сходным с туберкулезной инфекцией.
Особо надо отметить высокие риски инфицирования пациентов при нарушении герметичности эндоскопа и повреждениях его наружных поверхностей. Эндоскоп представляет собой сложную многокомпонентную оптическую технику, включающую несколько каналов диаметром от 0,15 до 4,2 мм. Только аспирационный и биопсийный каналы во всех эндоскопах и дополнительно каналы воды и воздуха в некоторых моделях можно очистить механическим способом. Поверхности био-псийного канала и рубашки эндоскопа надежно защищают пористые структуры тела аппарата, однако могут повреждаться при механических воздействиях инструментами, дефектными щетками или другими предметами. Даже через невидимые глазом повреждения патогенные микроорганизмы проникают внутрь эндоскопа, где они недоступны применяемым средствам очистки и дезинфекции. Описана вспышка c 8 случаями инфицирования пациентов микобактериями туберкулеза после проведения им бронхоскопического обследования. У двух инфицированных пациентов развился активный туберкулез легких, несмотря на проведение превентивного курса тремя антибактериальными препаратами. У шести других пациентов были высеяны культуры микобактерий туберкулеза из лаважной жидкости без клинико-рентгенологических проявлений болезни. В ходе эпидемиологического расследования было выяснено, что все инфицированные пациенты и источник инфекции - больной активной формой туберкулеза были обследованы одним брон-хоскопом, имеющим повреждения поверхности инструментального канала (персонал не проводил тест на герметичность).
Инфицирование большого числа пациентов при эндоскопических манипуляциях может быть связано с производственным дефектом аппаратов, не позволяющим провести их адекватное обеззараживание, что привело к самому большому в истории эндоскопии числу инфекционных осложнений у пациентов (до 31% числа обследованных в госпитале Хопкинса, США) и послужило основанием для проведения эпидемиологического расследования и изъятия из оборота 14 тыс. бронхоскопов по всему миру.
Таким образом, развитие представлений об особенностях эпидемиологии внутрибольничных инфекций в эндоскопии определяет основные направления профилактических мероприятий по их предупреждению.
-
Внедрение санитарно-эпидемиологических правил в практику каждого эндоскопического подразделения.
-
Повышение эффективности производственного контроля над выполнением санитарных правил.
-
Совершенствование конструкции эндоскопов, методов и средств их обеззараживания.
-
Совершенствование конструкции автоматических моечно-дезинфицирующих машин.
-
Повышение квалификации медицинского персонала в области профилактики инфекционных заболеваний при эндоскопических манипуляциях.
3.3.3. Обеспечение инфекционной безопасности эндоскопических манипуляций
Прогрессом в решении проблемы эпидемиологической безопасности эндоскопических манипуляций стало утверждение Главным государственным санитарным врачом РФ Санитарных правил СП 3.1.1275-03 «Профилактика инфекционных заболеваний при эндоскопических манипуляциях» и внедрение их в практику. В 2004 г. вышли методические указания МУ 3.1.3.5.1.04 «Очистка, дезинфекция и стерилизация эндоскопов и инструментов к ним», в 2010 г. внесены изменения к СП 3.1 1275-03 (Санитарно-эпидемиологические правила СП 3.1.2659-10). В 2015 г. принята новая редакция СП 3.1.3263-15 «Профилактика инфекционных заболеваний при эндоскопических вмешательствах».
Мероприятия, обеспечивающие эпидемиологическую безопасность эндоскопических манипуляций, можно разделить на три группы:
Планирование и выполнение организационных мероприятий во многом определяются степенью административной поддержки эндоскопических подразделений. Руководитель учреждения несет ответственность за размещение эндоскопического подразделения в соответствии с требованиями нормативных документов; оснащение его современными эндоскопическими аппаратами, моечно-дезинфицирующими и стерилизующими установками; проведение своевременного ремонта неисправных, замену морально и технически устаревших эндоскопов; обеспечение необходимыми моющими, дезинфицирующими и стерилизующими средствами; создание условий для стерилизации емкостей и воды, а также хранение обработанной техники в асептических условиях. Кадровое обеспечение, обучение, переобучение и информационная поддержка персонала, создание условий для сохранения его здоровья также должны быть первоочередной задачей администрации медицинского учреждения и залогом безопасности проводимых манипуляций гибкими эндоскопами.
Санитарные правила СП 3.1.3263-15 «Профилактика инфекционных заболеваний при эндоскопических вмешательствах» устанавливают требования к санитарно-противоэпидемическим (профилактическим) мероприятиям, направленным на предотвращение возникновения и распространения инфекционных заболеваний при проведении эндоскопических вмешательств. Правила предназначены для медицинских организаций, проводящих эндоскопические вмешательства, а также органов, осуществляющих федеральный государственный санитарно-эпидемиологический надзор. Соблюдение санитарных правил является обязательным для медицинских организаций.
В соответствии с новым СанПиНом (2015) эндоскопические вмешательства являются малоинвазивными, высокоинформативными и эффективными медицинскими услугами, направленными на диагностику (эндоскопическое обследование) и лечение (эндоскопическая манипуляция, в том числе эндоскопическое оперативное вмешательство) различных заболеваний. Эндоскопические вмешательства выполняются с использованием эндоскопического оборудования.
Эндоскопическое оборудование, в том числе эндоскопы и инструменты к ним, самостоятельно или в составе эндоскопических и эндохирургических комплексов (систем), относится к медицинским изделиям, предназначенным для проведения эндоскопических вмешательств.
Эндоскопы в процессе использования контактируют со слизистыми оболочками и/или проникают в стерильные органы, ткани и полости организма. В соответствии с этим выделяют эндоскопы для проведения нестерильных и стерильных эндоскопических вмешательств.
Нестерильными считаются вмешательства, при которых эндоскоп вводят через естественные пути в органы, в норме содержащие собственную микрофлору (ЖКТ, дыхательные пути).
Стерильными считаются вмешательства, при которых эндоскоп вводят через проколы, разрезы кожных и слизистых покровов в кровяное русло, полости или ткани организма, а также в стерильные в норме органы через естественные пути (матка, мочеиспускательный канал, мочевой пузырь).
Основными причинами экзогенного инфицирования пациентов при проведении эндоскопических вмешательств являются нарушения порядка обработки, хранения и транспортировки эндоскопического оборудования, а также неэффективная гигиена рук медицинских работников. Дезинфекция высокого уровня (ДВУ) - процесс, обеспечивающий гибель вегетативных форм бактерий (в том числе микробактерий), грибов, оболочечных и безоболочечных вирусов и некоторого количества спор бактерий. ДВУ эндоскопов проводится ручным или механизированным (в моющедезинфицирующей машине - МДМ) способами.
3.3.4. Организация и контроль мероприятий по профилактике инфекционных заболеваний, связанных с эндоскопическими вмешательствами
В структурных подразделениях медицинской организации, выполняющих эндоскопические вмешательства, распорядительным документом руководителя организации определяются лица, ответственные за организацию и проведение противоэпидемических мероприятий, в том числе за качество обработки эндоскопического оборудования.
Руководителем (врачом) структурного подразделения, выполняющего эндоскопические вмешательства, разрабатывается рабочая инструкция по обработке имеющихся в оснащении эндоскопов, которая согласовывается с эпидемиологом и утверждается руководителем медицинской организации.
Медицинские работники, непосредственно связанные с проведением эндоскопических вмешательств и обработкой эндоскопического оборудования (врачи и медицинские сестры), а также лица, организующие и контролирующие в медицинской организации выполнение санитарно-эпидемиологических требований (врачи-эпидемиологи, помощники врача-эпидемиолога), в ходе дополнительного профессионального образования проходят не реже 1 раза в 5 лет повышение квалификации на базе лицензированных образовательных или научных организаций по программам, включающим вопросы профилактики инфекционных заболеваний, связанных с проведением эндоскопических вмешательств, с выдачей удостоверения о повышении квалификации. Ответственность за организацию повышения квалификации медицинских работников несет руководитель медицинской организации.
Каждый цикл обработки эндоскопа должен фиксироваться в «Журнале контроля обработки эндоскопов».
В «Журнале контроля обработки эндоскопов для нестерильных вмешательств» (приложение 1 к Санитарным правилам) должны быть указаны:
-
результаты контроля качества очистки с применением одной из регламентированных для этой цели проб;
-
способ ДВУ эндоскопа (ручной, механизированный). В графе «ручной способ» должны быть указаны название средства и контролируемые параметры режима его применения (температура раствора, концентрация раствора и результаты экспресс-контроля уровня содержания действующего вещества, время начала/окончания дезинфекционной выдержки). В графе «механизированный способ» указывается порядковый номер или марка МДМ при наличии в отделении нескольких единиц техники для обработки эндоскопов, номер используемого режима обработки, наименование средства ДВУ, концентрация раствора и результаты экспресс-контроля уровня содержания действующего вещества, время завершения цикла обработки в МДМ;
-
ФИО и подпись медицинского работника, проводившего обработку.
Качество очистки эндоскопов, предназначенных для стерильных вмешательств, инструментов к эндоскопам и вспомогательного оборудования отмечается в «Журнале учета качества предстерилиза-ционной обработки изделий медицинского назначения».
В «Журнале контроля стерилизации эндоскопического оборудования ручным способом» (табл. 3-1, приложение 2 к Санитарным правилам), который заполняется в стерилизационном помещении операционного блока или профильного хирургического отделения, должны быть указаны:
-
наименование стерилизуемых изделий, в том числе эндоскопа; идентификационный код (номер) эндоскопа (при наличии нескольких эндоскопов);
-
наименование стерилизующего средства и контролируемые параметры режима его применения (температура раствора, концентрация раствора и результаты экспресс-контроля уровня содержания действующего вещества в рабочем растворе, экспозиция);
-
ФИО и подпись медицинского работника, проводившего обработку.
При проведении стерилизации эндоскопического оборудования в стерилизационном помещении операционного блока с использованием стерилизационного оборудования ее параметры регистрируются в журнале контроля работы стерилизатора.
При проведении обработки инструментов и эндоскопов для стерильных вмешательств в центральном стерилизационном отделении этапы обработки фиксируются в «Журнале учета качества предстерилизационной обработки изделий медицинского назначения» и журналах контроля работы стерилизаторов.
Дата |
Наименование стерилизуемых изделий |
Код эндоскопа |
Наименование стерилизующего средства |
Режим стерилизации |
Время завершения стерилизации и упаковки эндоскопа |
ФИО и подпись оператора |
||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Температура раствора |
Концентрация раствора и результат экспресс-контроля уровня содержания дезинфицирующего вещества в растворе |
Экспозиция |
||||||
Сразу после каждого использования эндоскопа, предназначенного для проведения нестерильных вмешательств, должны быть в полном объеме выполнены все этапы его обработки. Все каналы эндоскопа подвергаются обработке, независимо от того, были они задействованы при эндоскопическом вмешательстве или нет.
Процесс стерилизация эндоскопов и инструментов к ним может быть перенесен на следующую рабочую смену при условии проведения их эффективной дезинфекции и предстерилизационной очистки непосредственно после использования.
3.3.6. Требования к планировке, оборудованию и санитарному содержанию помещений структурных подразделений медицинских организаций, выполняющих нестерильные эндоскопические вмешательства
Эндоскопическое отделение (кабинет) должно иметь следующий набор помещений.
Транспортировка эндоскопов и инструментов к ним по коридорам между помещениями эндоскопического отделения и операционного блока, а также в другие отделения и центральное стерилизационное отделение медицинской организации должна осуществляться в закрытом виде в жестких контейнерах или на лотках. Контейнеры и лотки для транспортировки эндоскопов подвергаются дезинфекции после каждого использования. При необходимости перед дезинфекцией проводится их очистка.
3.3.5. Этапы обработки эндоскопов и инструментов к ним
Эндоскопы для нестерильных эндоскопических вмешательств и принадлежности к ним (клапаны, заглушки, колпачки) непосредственно после использования подлежат последовательно:
-
окончательной очистке/окончательной очистке, совмещенной с дезинфекцией;
-
хранению в условиях, исключающих вторичную контаминацию. Эндоскопическое оборудование, в том числе эндоскопы для стерильных эндоскопических вмешательств, все виды инструментов для стерильных и нестерильных вмешательств непосредственно после использования подлежат последовательно:
Ретроградная халангиопанкреатография проводится в эндоскопической манипуляционной или в рентгеноперационной медицинской организации, соответствующих требованиям норм радиационной безопасности.
При манипуляционной для проведения исследований нижних отделов пищеварительного тракта должен быть санитарный узел.
Манипуляционная для проведения бронхоскопии (класс чистоты Б) оборудуется системой приточно-вытяжной вентиляции с преобладанием притока воздуха. Подаваемый воздух должен подвергаться очистке и обеззараживанию с эффективностью не менее 95%.
Помещение, в котором проводятся эндоскопические вмешательства, должно быть оборудовано раковиной для мытья рук медицинских работников.
Предварительная очистка использованных эндоскопов и инструментов выполняется в том же помещении, где проводили манипуляцию.
Окончательная очистка/окончательная очистка, совмещенная с дезинфекцией, и ДВУ эндоскопов, предназначенных для проведения нестерильных эндоскопических вмешательств, проводятся в специально оборудованном моечно-дезинфекционном помещении (помещение для обработки эндоскопов). Площадь этого помещения определяется исходя из количества и габаритов санитарно-технических приборов и оборудования для обработки и хранения эндоскопов, необходимых для выполнения требований настоящих Санитарных правил к поточности и порядку обработки эндоскопов, возможности проведения уборки и соблюдения персоналом правил личной гигиены.
Помещение для обработки эндоскопов должно быть оборудовано общеобменной приточно-вытяжной вентиляцией и местной вытяжной вентиляцией с удалением паров растворов на уровне моющих ванн.
При несоответствии качества водопроводной воды гигиеническим требованиям, а также при использовании МДМ, в инструкции по эксплуатации которой указаны требования к качеству подаваемой в машину воды, устанавливают дополнительные средства очистки водопроводной воды.
Для решения этой проблемы рекомендуется осуществить мероприятия по водоподготовке. Одной из инновационных отечественных разработок, доступных сегодня медицинским учреждениям, является система водоочистки «Аква-Явь» (рис. 3-1, 3-2).

Водопроводная вода, поступающая в отделение, должна соответствовать по микробиологическим показателям требованиям СанПиН 2.1.4.1074-01 «Питьевая вода. Гигиенические требования к качеству воды централизованных систем питьевого водоснабжения. Контроль качества».
Благодаря специальной запатентованной технологии очистки воды система «Аква-Явь» обеспечивает:

Расположение технологического оборудования в помещении для обработки эндоскопов должно обеспечивать поточность и выполнение всех этапов обработки эндоскопов в соответствии с требованиями настоящих Санитарных правил. Во вновь проектируемых медицинских организациях необходимо предусмотреть планировочные решения, исключающие перекрест потоков чистых и грязных эндоскопов.
Помещение для обработки эндоскопов функционально разделяют на «грязную зону», куда эндоскопы поступают после использования и предварительной очистки для проведения окончательной очистки, и «чистую зону», где проводят дезинфекцию высокого уровня, сушку и хранение. В помещении для обработки эндоскопов устанавливается раковина для мытья рук медицинского персонала. Не допускается использование ее для других целей.
«Грязная зона» помещения для обработки эндоскопов должна быть оборудована:
-
столом (тележкой) для контейнеров (лотков) с использованными эндоскопами;
-
моечными ваннами емкостью не менее 10 л, подключенными к канализации и водоснабжению. Количество моечных ванн определяется исходя из максимальной рабочей нагрузки в эндоскопическом отделении (кабинете);
-
стеллажами/шкафами для хранения нестерильных расходных материалов (простыни, пеленки, перчатки, салфетки, моющие и дезинфицирующие средства).
При ручном способе окончательной/предстерилизационной очистки (рис. 3-3) на «грязной» половине должно быть три емкости: для проведения теста на протечки при помощи течеискателя, для окончательной/предстерилизацион-ной очистки, для отмывки очищенных эндоскопов.
Очистку эндоскопа и инструментов к нему, а также их отмывку можно проводить в сдвоенной мойке, оснащенной смесителем и душевой насадкой. В этом случае отпадает необходимость в раковине для приготовления и слива моющих растворов. Если тест на герметичность проводят при помощи манометра, то первая емкость заменяется столом (рис. 3-4).
«Чистая зона» помещения для обработки эндоскопов должна быть оборудована и оснащена:
-
емкостью для проведения ДВУ в растворе химического средства объемом не менее 10 л и/или МДМ;
-
моечными ваннами для удаления остатков средства ДВУ с/из эндоскопов для гастроинтестинальных исследований;
-
шкафами для хранения эндоскопов или шкафами для сушки и хранения эндоскопов в асептической среде;
-
стеллажами/шкафами для хранения стерильных материалов (простыни, пеленки, перчатки, чехлы для эндоскопов).


Шкафы для хранения обработанных эндоскопов подлежат очистке и дезинфекции раствором химического средства бактерицидном режиме 1 раз в нед.
Специальные шкафы для сушки и хранения эндоскопов в асептической среде обрабатываются в соответствии с инструкцией по эксплуатации.
Уборка и профилактическая дезинфекция в манипуляционных для нестерильных эндоскопических вмешательств и в моечно-дезинфекционном помещении проводятся по мере загрязнения, но не реже 1 раза в смену или 2 раз в день. После каждого пациента поверхность кушетки/стола для исследований, с которой он контактировал, подвергается дезинфекции. Генеральная уборка проводится 1 раз в нед.
3.3.7. Требования к помещениям структурных подразделений медицинских организаций, предназначенным для проведения стерильных эндоскопических вмешательств, обработки эндоскопов для стерильных вмешательств и инструментов
Стерильные эндоскопические вмешательства проводятся в операционных, малых операционных медицинских организаций либо в специально выделенных эндоскопических манипуляционных профильных хирургических отделениях.
Предварительная очистка эндоскопического оборудования (жесткий эндоскоп, головка видеокамеры, световод, отсасывающий/промывающий насос, инсуффляционный прибор, комплект силиконовых трубок, инструменты) после завершения оперативного вмешательства осуществляется в зоне, в которой проводят предварительную очистку хирургического инструментария.
Предварительная очистка гибких эндоскопов и инструментов к ним проводится сразу после завершения вмешательства в эндоскопической манипуляционной.
Дезинфекция и предстерилизационная очистка эндоскопов для стерильных манипуляций и инструментов проводится в помещении разборки и мытья инструментов операционного блока, в моечно-дезинфекционном помещении хирургического отделения, в центральном стерилизационном отделении.
Стерилизация эндоскопов для стерильных манипуляций и инструментов к ним проводится:
-
ручным способом в стерилизационном помещении (класс чистоты Б) операционного блока или хирургического отделения,
-
механизированным способом с использованием стерилизационного оборудования в стерилизационном помещении (класс чистоты Б) операционного блока, хирургического отделения, центрального стерилизационного отделения.
Эндоскопы и инструменты, подвергнутые стерилизации, хранятся в помещении (шкафу) для стерильных материалов в асептических условиях.
Уборка и дезинфекция в помещениях, где осуществляют стерильные эндоскопические вмешательства, проводятся в соответствии с требованиями к проведению профилактической дезинфекции в операционных блоках.
3.3.8. Требования к оборудованию, средствам и материалам для обработки эндоскопического оборудования
При проведении обработки эндоскопов, принадлежностей к ним, инструментов и прочих медицинских изделий в составе эндоскопических и эндохирурги-ческих комплексов (систем) используются специальное медицинское оборудование и материалы, разрешенные к применению для этих целей в РФ. Расходные материалы к оборудованию (моющие, дезинфицирующие средства, стерилизующие агенты) должны иметь свидетельства о государственной регистрации и инструкции по применению на русском языке, утвержденные производителями.
При выборе средств учитываются рекомендации производителей эндоскопов и инструментов к ним, касающиеся воздействия конкретного средства на материалы этих медицинских изделий.
Не допускается применение для собственно очистки или очистки, совмещенной с дезинфекцией, дезинфицирующих средств, которые в рекомендованных режимах оказывают фиксирующее действие на органические загрязнения, в том числе содержащих в своем составе спирты и альдегиды.
Растворы моющих средств на основе ферментов и/или поверхностно-активных веществ для очистки эндоскопов применяются однократно. Растворы дезинфицирующих средств для очистки, совмещенной с дезинфекцией, применяют до изменения внешнего вида раствора, но не более одной рабочей смены.
Для ДВУ эндоскопов применяются растворы альдегидсодержащих, кислородактивных и некоторых хлорсодержащих средств в спороцидной концентрации.
Для стерилизации эндоскопов и инструментов к ним в соответствии с рекомендациями производителей применяются: паровой, газовый и плазменный методы;
Запрещается использовать для стерилизации эндоскопов и инструментов к ним озоновые стерилизаторы и пароформали-новые камеры.
При многократном применении (в пределах срока годности) рабочих растворов средств для стерилизации и ДВУ:
-
медицинские изделия перед погружением в раствор просушивают (ручной способ обработки);
-
контролируют уровень содержания действующего вещества в рабочем растворе экспресс-индикаторами (если они разработаны для средства) не реже 1 раза в смену (ручной и механизированный способы обработки);
-
при снижении уровня содержания действующего вещества в рабочем растворе ниже нормативного значения или появлении первых визуальных признаков загрязнения раствор заменяют. Емкости с рабочими растворами средств для стерилизации и ДВУ должны быть снабжены крышками, иметь надписи с указанием названия средства, его концентрации, назначения, даты приготовления, срока годности.
Для готовых к применению средств указывают название и назначение; при наличии разрешения многократного использования средства также указывают дату начала его использования.
3.3.9. Требования к технологии обработки и хранению эндоскопического оборудования
Обработка гибких эндоскопов для нестерильных эндоскопических манипуляций после их использования проводится в следующей последовательности.
-
Непосредственно после использования эндоскоп подвергается предварительной очистке. Видимые загрязнения с наружной поверхности удаляются тканевой (марлевой) салфеткой, смоченной в растворе разрешенного моющего средства, в направлении от блока управления к дистальному концу. Каналы эндоскопа промываются водой/моющим средством в соответствии с инструкцией производителя эндоскопа. Принимаются меры к герметизации видеоэндоскопа (надевают защитный колпачок). Эндоскоп отключается от источника света, электроотсоса и транспортируется в помещение для обработки. Перед окончательной очисткой/окончательной очисткой, совмещенной с дезинфекцией, эндоскоп подлежит визуальному осмотру и тесту на герметичность согласно инструкции производителя.
Негерметичный эндоскоп не подлежит дальнейшей обработке и использованию. Он направляется в сервисный центр с пометкой «не обеззаражен».
Обработка эндоскопов проводится ручным и механизированным (в МДМ) способами.
При ручном способе окончательной очистки/окончательной очистки, совмещенной с дезинфекцией, эндоскоп полностью погружают в раствор моющего/ моюще-дезинфицирующего средства, заполняют каналы через ирригатор/адаптеры и промывочные трубки при помощи шприца или другого устройства.
После завершения указанного в инструкции времени контакта эндоскопа с раствором моющего/моюще-дезинфицирующего средства ирригатор/адаптеры отсоединяют. Внешние поверхности эндоскопа очищают под поверхностью раствора средства при помощи тканевых (марлевых) салфеток. Для механической очистки каналов, гнезд клапанов эндоскопа и съемных деталей (клапаны, колпачки) используются специальные щетки соответствующего размера; механическую очистку каналов осуществляют согласно инструкции производителя эндоскопов. Щетки многоразового использования после очистки каждого эндоскопа подлежат обработке как инструменты к эндоскопам. Обязательной очистке подлежат дополнительные каналы для подачи воды, подачи СО2 и проводника элеватора.
После завершения механической очистки к эндоскопу вновь присоединяют ирригатор/адаптеры и промывочные трубки, через который(-ые) все каналы эндоскопа промывают моющим/моюще-дезинфицирующим раствором, а затем ополаскивают водопроводной водой питьевого качества. Каждая процедура промывки и ополаскивания заканчивается продувкой воздухом через шприц или другое устройство для удаления из каналов жидкости.
Промывные воды после этапов очистки и ополаскивания эндоскопов сливаются в централизованную канализацию без предварительного обеззараживания.
При ручном способе ДВУ эндоскоп полностью погружают в раствор дезинфицирующего средства в спороцидной концентрации, принудительно заполнив все каналы и удалив пузырьки воздуха с наружных поверхностей салфеткой.
После завершения дезинфекционной выдержки дальнейшие процедуры с эндоскопом проводятся в условиях, исключающих его вторичную контаминацию.
При помощи стерильного шприца раствор дезинфицирующего средства из каналов эндоскопа удаляют воздухом.
Эндоскоп переносят в емкость с водой и ополаскивают согласно инструкции по применению конкретного средства, предназначенного для ДВУ. Эндоскопы для гастроинтестинальных исследований ополаскивают водопроводной водой питьевого качества, бронхоскопы - стерильной, кипяченой или очищенной на антибактериальных фильтрах.
После ополаскивания влагу с внешних поверхностей эндоскопа удаляют при помощи стерильного материала; воду из каналов удаляют продувкой воздухом или путем активной аспирации, присоединив стерильную трубку к вакуумному отсосу. Для более полного удаления влаги из каналов эндоскопа обработку завершают промыванием 70% этиловым спиртом, отвечающим требованиям фармакопейной статьи, и продувкой воздухом.
Обработку эндоскопов механизированным способом проводят в соответствии с эксплуатационной документацией на оборудование. Перед каждым циклом обработки эндоскопов для нестерильных вмешательств в МДМ проводится их окончательная очистка ручным способом (в том числе с использованием щеток для всех доступных каналов), если в инструкции к машине нет других указаний.
Обработка в МДМ определенных моделей эндоскопов проводится при наличии адаптеров для подключения каналов к оборудованию. Если в МДМ отсутствует адаптер для подключения дополнительного канала для подачи воды, СО2 или проводника элеватора, этот канал обрабатывают вручную.
Применяемые средства очистки и ДВУ должны быть совместимы между собой, с машиной и эндоскопами.
После завершения обработки эндоскоп подлежит повторному использованию или хранению в условиях, исключающих вторичную контаминацию.
В течение рабочей смены перед повторным использованием обработанный эндоскоп собирают, упаковывают в стерильный материал (простыня, одноразовые пакеты) и транспортируют в эндоскопическую манипуляционную, где он может храниться не более 3 ч, по истечении которых подлежит повторной ДВУ, если он не был использован.
Между рабочими сменами эндоскоп должен храниться в разобранном виде, упакованным в стерильный материал или неупакованным в шкафу для сушки и хранения эндоскопов в асептической среде.
Срок хранения эндоскопов в шкафу для сушки и хранения в асептической среде указывается в инструкции по эксплуатации шкафа. Срок хранения эндоскопов, упакованных в стерильный материал, не должен превышать 72 ч. После истечения указанного срока хранения эндоскоп подлежит ДВУ.
Не допускается хранение эндоскопов в шкафах под действием прямых ультрафиолетовых лучей.
Контейнер (бачок) для воды, предназначенной для отмывания оптических линз, крышка и соединительные шланги в конце рабочей смены подлежат очистке, сушке и стерилизации. Перед использованием контейнер заполняют стерильной водой.
Аспирационную банку заполняют не более чем на 3/4 объема. После каждого опорожнения она подлежит дезинфекции способом погружения и очистке. Должен быть предусмотрен минимально двойной комплект банок.
Гибкие канальные эндоскопы, предназначенные для проведения стерильных эндоскопических вмешательств, обрабатывают в соответствии с инструкцией производителя и рабочей инструкцией по очистке и стерилизации эндоскопов.
Порядок проведения предстерилиза-ционной очистки, совмещенной с дезинфекцией, аналогичен порядку проведения окончательной очистки, совмещенной с дезинфекцией.
Стерилизация гибких эндоскопов проводится в растворах химических средств ручным способом или в низкотемпературных стерилизаторах, которые не имеют ограничений к использованию для конкретной модели эндоскопа (по материалам, количеству, длине и диаметру каналов).
При стерилизации ручным способом эндоскоп полностью погружают в раствор одного из средств, используемых в режиме стерилизации, указанном в инструкции по применению, каналы заполняют принудительно, пузырьки воздуха с поверхности удаляют салфеткой.
После завершения стерилизационной выдержки эндоскоп погружают в стерильный контейнер со стерильной водой и ополаскивают в соответствии с инструкцией по применению конкретного дезинфицирующего средства, тщательно промывая внутренние каналы при помощи стерильного шприца или другого устройства. Наружные поверхности эндоскопа сушат стерильными салфетками, каналы - воздухом под давлением или аспирацией воздуха. Дополнительная сушка каналов спиртом не проводится. Отмытые от остатков стерилизующего средства и высушенные изделия перекладывают в стерильную стерилизационную коробку, выложенную стерильной тканью. Допустимый срок хранения простерилизован-ных изделий - не более 72 ч.
Стерильную воду и стерильный контейнер для воды используют однократно.
Обработка жестких эндоскопов для стерильных манипуляций включает следующие процессы: предварительную очистку, предстерилизационную очистку, совмещенную с дезинфекцией, стерилизацию.
Дезинфекция и предстерилизационная очистка жестких эндоскопов и принадлежностей к ним проводится ручным или механизированным способом в МДМ.
При ручном способе обработки после завершения дезинфекционной выдержки механическую очистку внутренних каналов и съемных деталей проводят при помощи щеток и проволочных очистителей соответствующего размера, входящих в комплект к эндоскопу, промывку внутренних каналов - при помощи специальных приспособлений (спринцевальные трубки, промывочные шприцы или моечный пистолет с насадками) в соответствии с инструкцией производителя. Ополаскивают эндоскопы дистиллированной водой, сушат мягкой тканью наружные поверхности, воздухом - внутренние каналы при помощи воздушных пистолетов, 70% спиртом дополнительно просушивают оптические поверхности.
Предстерилизационную очистку и дезинфекцию механизированным способом выполняют в МДМ химическими средствами и/или термическим методом, которые разрешены производителем эндоскопического оборудования.
Перед обработкой в МДМ эндоскопы помещают в специальные лотки или корзины, рекомендованные производителем, используя силиконовые держатели для их фиксации; эндоскопы с внутренними каналами закрепляют в кассетах со спринцевальными устройствами или подсоединяют напрямую к люэровским коннекторам машины для обеспечения их достаточной промывки; открывают все запорные краны.
После завершения очистки и дезинфекции эндоскопов проверяют качество очистки с применением одной из регламентированных для этой цели проб и средств, проводят «функциональные» тесты, проверяют качество изображения, смазывают краны и шарнирные механизмы двигающихся частей, если это предусмотрено в инструкции.
Перед автоматическим циклом стерилизации эндоскоп тщательно сушат и укладывают в стерилизационный контейнер, рекомендованный производителем для выбранного метода стерилизации. Стерилизация эндоскопов и принадлежностей к ним осуществляется паровым, газовым или плазменным методом. Выбор метода и режима стерилизации определяется инструкцией по эксплуатации конкретного медицинского изделия.
Стерилизация эндоскопа ручным способом проводится в растворе дезинфицирующего средства в режиме стерилизации в соответствии с Санитарными правилами.
Обработку блока управления видеокамерой и блока видеоголовки (блок видеоголовки с интегрированным оптическим адаптером/объективом, видеоголовка с винтовым соединением и оптическим адаптером или без него, а также сам оптический адаптер) начинают сразу после отсоединения сетевого штекера.
Блок управления видеокамерой протирают одноразовой салфеткой, смоченной в дезинфицирующем средстве, не содержащем альдегиды, спирты или другие фиксирующие компоненты.
После визуальной проверки на наличие разрывов и трещин видеоголовку, объектив и кабель видеоголовки помещают в емкость с моющим средством для предварительной очистки. Для приготовления раствора используется дистиллированная вода.
При совмещении дезинфекции с предстерилизационной очисткой выполняются следующие этапы:
-
удаление загрязнений с видеоголовки и объектива мягкой щеткой/тканью;
-
осмотр на наличие повреждений. Перед использованием одноразовых стерильных чехлов для повышения сохранности видеоголовки и кабеля во время проведения оперативного вмешательства данные медицинские изделия должны пройти все процессы обработки в соответствии с инструкцией производителя.
Дезинфекция и предстерилизационная очистка стекловолоконных/жидкостных световодов проводится ручным или механизированным (в МДМ) способом в соответствии с рекомендациями производителя. Жидкостные световоды стерилизуют газовым методом.
Дезинфекцию и предстерилизационную очистку набора силиконовых трубок, аспирационной банки, которые являются принадлежностями к отсасывающему/ промывающему насосу (помпе), после каждой эндоскопической операции проводят ручным или механизированным (в МДМ) способами, стерилизацию - паровым методом по режиму, рекомендованному производителем. Помпу после отключения от сети протирают салфеткой, смоченной в растворе дезинфицирующего средства, не содержащем спирты.
Обработка инсуффляционного прибора с принадлежностями проводится следующим образом:
Сразу после использования комплект многоразовых силиконовых трубок подвергается предварительной очистке в растворе моющего средства. После ополаскивания водой проводится предсте-рилизационная очистка, совмещенная с дезинфекцией, ручным или механизированным (в МДМ) способом. При ручном способе очистки используются специальные приспособления для промывания (шприцы, моечные пистолеты) и механической очистки (щетки) полых пространств. В МДМ трубки подключают к крепежным приспособлениям так, чтобы обеспечить беспрепятственное промывание внутренних полостей трубок потоком моюще-дезинфицирующего средства.
После ополаскивания дистиллированной водой, сушки тканью и воздухом проводят осмотр и проверку герметичности всего набора трубок с использованием прибора контроля герметичности (манометр) или шприца (тест на протечки в воде по инструкции производителя).
Комплект трубок для артроскопии используется однократно и не подлежит повторной обработке.
Многоразовый комплект силиконовых трубок стерилизуют паровым методом по режиму, рекомендуемому производителем. Лотки в стерилизатор укладывают так, чтобы обеспечить циркуляцию и проникновение пара, а также выход воздуха и стекание конденсата.
При подготовке эндоскопического оборудования к хирургическим эндоскопическим вмешательствам в целях предотвращения инфицирования пациентов и контаминации прибора на каждую операцию на разъеме для инсуффляции устанавливают одноразовый стерильный СО2 -газовый фильтр.
Хранение простерилизованных эндоскопов и инструментов осуществляется в асептических условиях в пределах срока, указанного в инструкции по эксплуатации стерилизующего оборудования, но не более срока годности упаковочного материала.
3.3.10. Требования к обработке инструментов к эндоскопам
Обработка инструментов к эндоскопам проводится отдельно от эндоскопов.
Для предварительной очистки инструменты непосредственно после использования погружают в раствор моющего/ моюще-дезинфицирующего средства. Рабочие части инструментов к сложным эндохирургическим комплексам, в том числе относящимся к роботам, непосредственно после использования погружают в специальные пробирки с моющим раствором до начала проведения дезинфекции и предстерилизационной очистки.
Дезинфекция и предстерилизационная очистка инструментов к эндоскопам осуществляются ручным или механизированным способом.
Дезинфекция и предстерилизационная очистка механизированным способом выполняются в ультразвуковых очистителях в растворах химических средств либо в МДМ химическими средствами и/или термическим методом. Выбор средств и методов очистки и дезинфекции проводится с учетом рекомендаций производителей инструментов. Не допускается использовать ультразвуковую очистку для очистки инструментов со стеклянными оптическими деталями.
При ручном способе обработки инструменты полностью погружают в раствор моюще-дезинфицирующего средства. После завершения дезинфекционной выдержки в том же растворе проводят предстерилизационную очистку инструмента. Наружные поверхности инструмента очищают с помощью салфеток, щеток; узкие внутренние каналы промывают, присоединив их к спринцевальным трубкам, промывочным шприцам или моющему пистолету с соответствующими насадками, а затем подвергают механической очистке при помощи щеток и проволочных очистителей, входящих в комплект к инструменту. Завершают предстерилизационную очистку повторной промывкой внутренних каналов раствором моюще-дезинфицирующего средства.
Ополаскивают дистиллированной водой наружные поверхности и внутренние каналы, используя те же приспособления, что для проведения очистки. Затем изделия сушат тканью и при помощи воздушного пистолета.
После завершения дезинфекции и очистки инструментов к эндоскопам проводят одну из регламентированных проб на качество очистки, фенолфталеиновую пробу (если для предстерилизационной очистки применяли щелочные средства), «функциональные» тесты, смазывают двигающиеся части, если это предусмотрено в инструкции производителя.
При выборе методов и средств стерилизации ориентируются на рекомендации производителя инструментов.
3.3.11. Контроль качества очистки, дезинфекции высокого уровня и стерилизации эндоскопов и инструментов к ним
В медицинской организации осуществляется контроль качества очистки, ДВУ и стерилизации эндоскопов и инструментов к ним.
Для оценки качества очистки эндоскопов и инструментов к ним проводят азопи-рамовую или другую регламентированную для этой цели пробу. Для оценки качества ополаскивания изделий от щелочных растворов проводят фенолфталеиновую пробу.
При валидации процесса окончательной очистки эндоскопов в МДМ используют тесты, разрешенные к применению для этих целей на территории РФ.
Плановый бактериологический контроль качества обработки каждого эндоскопа для нестерильных манипуляций проводится в соответствии с планом производственного контроля ежеквартально. Критерием эффективности ДВУ является отсутствие роста бактерий группы кишечной палочки, золотистого стафилококка, синегнойной палочки, плесневых и дрожжевых грибов, а также других условно-патогенных и патогенных микроорганизмов. При этом условии показатель микробной обсемененности исследуемых каналов эндоскопа не должен превышать 100 КОЕ/мл.
Внеплановые бактериологические исследования смывов с эндоскопа для нестерильных вмешательств проводятся при подозрении на нарушение герметичности аппарата, после его ремонта или по эпидемическим показаниям.
При проведении планового и внепланового бактериологического контроля эффективности ДВУ для отбора смывов используют стерильную дистиллированную воду или тампоны, смоченные в стерильной дистиллированной воде. Смывы отбирают с обработанного и просушенного эндоскопа в «чистой зоне» моечно-дезин-фекционного помещения до начала работы. Микробиологическому исследованию подлежат образцы смывов с поверхностей вводимой части эндоскопа, клапанов, гнезд клапанов, блока управления, из биопсийного канала.
Критерием эффективности стерилизации эндоскопов, головки видеокамеры, световодов, комплектов силиконовых трубок и инструментов является отсутствие роста микрофлоры в смывах, отобранных с простерилизованных медицинских изделий в асептических условиях.
Плановому (не реже 2 раз в год) микробиологическому контролю подлежит качество самодезинфекции МДМ. Смывы с различных участков машины отбирают непосредственно после завершения цикла самодезинфекции. Критерий эффективности - отсутствие роста микроорганизмов в исследуемых образцах смывов.
3.3.12. Эпидемиологическое расследование случаев инфекционных заболеваний, предположительно связанных с эндоскопическими вмешательствами
При возникновении случая инфекционного заболевания, предположительно связанного с эндоскопическим вмешательством, проводится эпидемиологическое расследование.
При расследовании случая инфекции, вызванной патогенными бактериями:
-
устанавливается следующая информация о пациенте - дата заболевания, результаты бактериологического исследования клинического материала с характеристикой выделенного штамма микроорганизма, серологических и других лабораторных методов исследования; дата (или даты) эндоскопического вмешательства в пределах инкубационного периода заболевания;
-
проводится обследование структурных подразделений медицинской организации, выполняющих эндоскопические вмешательства, в ходе которого оцениваются:
-
соответствие фактической обработки эндоскопов требованиям настоящих Санитарных правил и рабочей инструкции, утвержденной в медицинской организации;
-
качество пpeдcтepилизaциoннoи очистки и стерилизации инструментов;
-
знания персонала, проводившего обработку эндоскопов, наличие у сотрудников удостоверении о повышении квалификации по вопросам профилактики инфекции, связанных с эндоскопическими вмешательствами;
-
-
анализируются результаты планового бактериологического контроля эффективности обработки эндоскопов за год, предшествующий эпидемиологическому расследованию.
Для установления предполагаемого источника инфекции и пациентов, находившихся в том же риске инфицирования, что и пострадавшии, проводятся следующие мероприятия.
-
На основании данных «Журнала контроля обработки эндоскопов для нестерильных вмешательств» (табл. 3-2), «Журнала регистрации исследовании, выполняемых в отделе, отделении, кабинете эндоскопии», «Журнала записи оперативных вмешательств в стационаре» составляется список пациентов, которые были обследованы до и после пострадавшего пациента одним и тем же эндоскопом, в пределах срока, определенного эпидемиологом в соответствии с этиологиеи заболевания.
Дата |
Код эндоскопа |
Тест на герметичность |
Окончательная очистка |
Тест на качество очистки |
ДВУ |
ФИО и подпись оператора |
||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Наименование средства |
Время начала |
Время окончания |
Ручной способ |
Механизированный способ |
||||||||||||
Наименование средства ДВУ |
Температура рабочего раствора |
Концентрация раствора и результат экспресс-контроля уровня содержания ДВ в растворе |
Время начала/окончания дез. выдержки |
Номер МДМ |
Номер режима обработки |
Наименование средства ДВУ |
Концентрация раствора и результат экспресс-контроля уровня содержания ДВ в растворе |
Время окончания цикла |
||||||||
-
Устанавливается инфекционный статус выявленных пациентов по данным медицинскои документации и дополнительно проведенных лабораторных исследовании.
-
Проводятся осмотр и лабораторное обследование медицинских работников, непосредственно участвовавших в проведении эндоскопического вмешательства пострадавшего пациента и обработке оборудовании.
-
Выявляется прямая связь пострадавшего (пострадавших) с предполагаемым источником инфекции (если он выявлен) путем доказательства идентичности бактерии одного вида, выделенных из их клинического материала с использованием культуральных (видовая идентификация с определением антибиотикограммы) методов лабораторных исследовании.
В качестве вероятных факторов передачи возбудителя инфекции рассматриваются эндоскоп, инструменты к эндоскопу, руки медицинского персонала. Для выявления фактора передачи возбудителя инфекции проводятся следующие мероприятия.
-
Оценка герметичности эндоскопа, которым обследовался пострадавший, и внеочередной бактериологический контроль эффективности его обработки с идентификацией выделенных микроорганизмов до вида. Выделение из смывов, отобранных из биопсийного канала и/или с внешних поверхностей эндоскопа, микроорганизма, идентичного возбудителю инфекции, будет свидетельствовать о том, что данный эндоскоп явился фактором передачи инфекции. Определяется вид использованного инструмента по протоколу эндоскопического исследования. Проверяется техническое состояние инструментов данного наименования, отслеживается порядок проведения их обработки, в том числе оценивается метод стерилизации. Анализируются предшествующие результаты планового микробиологического контроля инструментов на стерильность. Проводится внеплановый бактериологический контроль.
-
Выявляется МДМ (при использовании механизированного способа обработки), в которой обрабатывался эндоскоп, используя «Журнал контроля обработки эндоскопов для нестерильных вмешательств», и проводится бактериологическое исследование смывов с различных участков машины и проб рабочего раствора дезинфицирующего средства (при многократном применении) на предмет вторичной контаминации. Выделение из отобранных проб микроорганизма, идентичного возбудителю инфекции, у пострадавшего пациента позволит рассматривать МДМ как фактор передачи инфекции.
Расследование случаев инфекций, вызванных условно-патогенными бактериями, проводится по аналогии с инфекциями, вызванными патогенными бактериями. При этом регистрации подлежат инфекции, возникшие в период от 48 ч до 30 дней от момента проведения эндоскопического вмешательства. Случаи инфекций, связанные с диагностическими эндоскопическими обследованиями или хирургическими вмешательствами, выполненными эндоскопическим доступом, и вызванные условно-патогенными бактериями, расследуются с учетом эпидемической обстановки в медицинской организации, данных микробиологического мониторинга.
Для определения идентичности культур бактерий одного вида, выделенных из клинического материала от инфицированных пациентов, связанных одним отделением, эндоскопическим вмешательством, а также выделенных из смывов с предполагаемых факторов передачи инфекции, проводят сравнение их культуральных свойств, антибиотикограмм, а при наличии возможности дополнительно используют генно-молекулярные методы исследования.
При эпидемиологическом расследовании случая инфицирования пациента вирусами гепатитов В или С, предположительно связанного с эндоскопическим вмешательством, необходимо собрать следующие данные о пациенте: дата заболевания, дата последнего предшествующего заболеванию исследования сыворотки крови на маркеры вирусных гепатитов и/или выявления дезоксирибонуклеиновой кислоты (рибонуклеиновой кислоты) с документально подтвержденным отрицательным результатом; наличие вакцинации против гепатита В (дата введения вакцины и препарат); дата/даты эндоскопического вмешательства в пределах максимального инкубационного периода.
При рассмотрении эндоскопа как вероятного фактора передачи возбудителя инфекции проводятся следующие мероприятия.
-
Составляется карта эндоскопических исследований (очередность проведенных исследований различных видов) и по «Журналу контроля обработки эндоскопов для нестерильных вмешательств», «Журналу регистрации исследований, выполняемых в отделе, отделении, кабинете эндоскопии» или «Журналу записи оперативных вмешательств в стационаре» выявляют пациентов, которые в течение 3-месячного (для вируса гепатита В) или 2-недельного (для вируса гепатита C) срока до даты эндоскопического исследования инфицированного пациента обследовались тем же эндоскопом.
-
Изучается медицинская документация выявленных пациентов для получения данных о наличии/отсутствии у них гепатита В (С) до момента госпитализации в медицинскую организацию, проводятся дополнительные исследования на маркеры вирусов гепатитов В и C, выявление дезоксирибонуклеиновой кислоты (рибонуклеиновой кислоты) и, при необходимости, генотипа вируса в соответствии с действующими нормативными и методическими документами. Пациент, у которого носительство вируса гепатита того же генотипа, что и у пострадавшего, было выявлено до даты эндоскопического исследования, может рассматриваться как предполагаемый источник инфекции. Для доказательства его прямой связи с пострадавшим необходимо провести молекулярно-генетические исследования вирусов по определению их идентичности.
Пациенты, у которых в пределах указанного выше срока не выявлено данных о вирусном гепатите (серонегативные пациенты), рассматриваются в качестве лиц, подвергшихся риску инфицирования наравне с пострадавшим. Выявление у них в пределах максимального инкубационного периода после эндоскопического исследования маркеров вирусов гепатитов В и C является основанием для проведения углубленного клинико-лабораторного обследования с использованием молекуляр-но-генетических методов верификации вируса для подтверждения/исключения связи с источником инфекции и инфицированным пациентом.
Если эндоскопическое исследование проводилось с использованием седативных препаратов, выясняется наименование препаратов и их расфасовка (однодозовая, многодозовая). При использовании одного препарата для нескольких пациентов проводится исследование крови на маркеры вирусов гепатитов В и C, а также выделение дезоксирибонуклеиновой кислоты (рибонуклеиновой кислоты) и генотипирование выделенных вирусов у всех пациентов, которые получили препарат из одного флакона вместе с заболевшим пациентом независимо от вида проведенного эндоскопического исследования. Для доказательства связи между пациентами - носителями вирусов одного генотипа дополнительно используются молекулярно-генетические методы исследований.
При выявлении в ходе эпидемиологического расследования нарушений действующих Санитарных правил разрабатывается и проводится комплекс мероприятий по их устранению.
3.3.13. Требования к охране здоровья медицинского персонала структурных подразделений медицинской организации, выполняющих эндоскопические вмешательства
Медицинские работники структурных подразделений медицинской организации, выполняющих эндоскопические вмешательства, проходят предварительные (при поступлении на работу) и периодические медицинские осмотры.
Медицинский персонал структурных подразделений медицинской организации, выполняющих эндоскопические вмешательства, должен быть вакцинирован против инфекционных заболеваний в соответствии с Национальным календарем профилактических прививок.
Перед допуском к работе, связанной выполнением эндоскопических вмешательств или обработкой эндоскопического оборудования, медицинские работники обязаны пройти специальную первичную подготовку по правилам обработки эндоскопов и инструктаж на рабочем месте по охране здоровья.
Медицинские работники структурных подразделений, выполняющих эндоскопические вмешательства, должны быть обеспечены медицинской одеждой (халаты, пижамы, шапочки) в соответствии с табелем оснащения (не менее трех комплектов на одного работающего) и средствами индивидуальной защиты (водонепроницаемые фартуки, нарукавники, очки или щитки, маски или респираторы, одноразовые перчатки) в достаточном количестве. Ответственность за обеспечение медицинских работников медицинской одеждой и средствами индивидуальной защиты несет руководитель медицинской организации.
Смену медицинской одежды (халат/ пижама, шапочка) персонал отделения (кабинета) внутрипросветной эндоскопии проводит по мере загрязнения, но не реже 2 раз в нед; персонал хирургических/ эндоскопических отделений (кабинетов), выполняющий хирургические эндоскопические вмешательства, - ежедневно.
Перед проведением каждого нестерильного эндоскопического вмешательства персонал, участвующий в нем, проводит гигиеническую обработку рук и надевает средства индивидуальной защиты (одноразовая маска, защитные очки, одноразовые медицинские перчатки, водонепроницаемые халат или одноразовый фартук).
Перед проведением каждого стерильного эндоскопического вмешательства персонал, участвующий в нем, обрабатывает руки по методике обработки рук хирургов, надевает стерильные халат, перчатки и маску.
Персонал, проводящий очистку/ очистку, совмещенную с дезинфекцией эндоскопов, обязан надеть средства индивидуальной защиты, включающие: одноразовые перчатки из химически устойчивого материала; защитные очки, маску или защитный экран для лица; халат/ накидку (с длинными рукавами, непромокаемые) или одноразовый водонепроницаемый фартук с рукавами/нарукавниками.
Для предотвращения образования и распыления микробных аэрозолей при обработке эндоскопов и канальных инструментов процедуры ручной очистки проводят при полном погружении изделий в раствор, в том числе при использовании моющих пистолетов, давление жидкости в которых устанавливают на минимально достаточном уровне. Сушка каналов эндоскопов для нестерильных вмешательств после проведения окончательной очистки проводится способом аспирации воздуха или продувки воздухом после закрытия салфетками мест выхода каналов.
Для снижения риска инфицирования персонала и обеспечения надежности обработки гибких эндоскопов для нестерильных вмешательств применяется механизированный способ с использованием МДМ. При большом обороте эндоскопов (одновременное проведение обработки более 3 эндоскопов одного вида) механизированный способ обработки эндоскопов является обязательным.
Для предупреждения травм от инструментов к эндоскопам с колющережущими поверхностями минимизируют контакт персонала с необработанными инструментами, используя контейнеры с перфорированными вкладками, МДМ и ультразвуковые очистители.
Запрещается использовать инъекционные иглы для забора патологического материала из браншей биопсийных щипцов.
Случаи травмирования медицинского персонала инструментами к эндоскопам с колющережущими поверхностями, в том числе микротравмы (уколы, порезы), регистрируются в «Журнале учета травм и аварийных ситуаций».
Мероприятия по профилактике гемоконтактных инфекций в случае травм и микротравм у медицинского персонала проводятся в соответствии с действующими нормативными документами по профилактике ВИЧ-инфекции.
Медицинский персонал при наличии ран на руках, экссудативных поражений кожи или мокнущего дерматита, других диагностированных заболеваний на время заболевания отстраняется от выполнения эндоскопических манипуляций, обработки эндоскопов и контакта с ними.
Для проведения ДВУ и стерилизации в РФ рекомендуются средства на основе следующих активных действующих веществ:
Широкое использование растворов глутарового альдегида объясняется их высокой эффективностью и хорошей совместимостью с эндоскопами. Они наиболее изучены, так как применяются для ДВУ и стерилизации эндоскопов уже около 40 лет. Большинство водных растворов глутарового альдегида имеют кислую реакцию и для проявления спороцидной активности нуждаются в активации (ощелачивании до рН 7,5-8,5). Время ДВУ в них колеблется от 20 до 30 мин, а стерилизации - 6-10 ч в зависимости от наименования. Срок годности рабочих растворов составляет от 14 до 30 дней.
Для глутарового альдегида минимальная эффективная концентрация составляет 1,5%, поэтому индикаторные полоски в основном рассчитаны на выявление концентраций свыше 1,5%. Глутаровый альдегид - летучее соединение. Он достаточно быстро испаряется, о чем свидетельствует специфический «арбузный» запах. Исходная концентрация щелочных растворов глутарового альдегида многократного применения для ДВУ не должна быть ниже 2%. В исследованиях было показано снижение концентрации глутарового альдегида с 2,4 до 1,5% за 10 дней применения из-за разбавления раствора и испарения активного действующего вещества, что подтверждает необходимость контроля минимальной эффективной концентрации каждый цикл обработки. Кроме того, в зимнее время необходимо помнить, что при падении температуры раствора ниже 20 °С активность его начинает снижаться.
Ортофталевый альдегид - готовое к применению средство, предназначенное только для проведения дезинфекции высокого уровня. Содержит ортофталевый альдегид в концентрации 0,55%. Он стабилен в широком диапазоне рН, совместим с материалами эндоскопов, имеет высокую микробоцидную активность, особенно в отношении микобактерий, не оказывает раздражающего действия на глаза и слизистую оболочку носа персонала. Максимальный срок повторного использования составляет 14 дней. Для контроля концентрации ортофталевого альдегида при повторном применении растворов разработаны и используются индикаторные тест-полоски. Экспозиция для достижения ДВУ составляет 5 мин. В последние годы средство широко применяют для обработки эндоскопов в медицинских учреждениях страны.
Средства на основе надуксусной кислоты и водорода пероксида применяют для ДВУ и стерилизации эндоскопов. Они проявляют высокую спороцидную активность за короткое время воздействия (5-15 мин). Однако их влияние на материалы эндоскопов еще недостаточно изучено. Они оказывают коррозирующее действие на некоторые материалы. Надуксусная кислота быстро испаряется, о чем свидетельствует специфический запах.
Растворы кислых и нейтральных анолитов используют соответственно для проведения ДВУ и стерилизации. Они обладают высокой микробоцидной активностью. Ввиду неустойчивости готовых растворов возможно применение только в установках для ДВУ или стерилизации, контролирующих содержание активного хлора, окислительно-восстановительный потенциал и рН. Влияние на материалы эндоскопов требует дальнейшего изучения.
Стерилизацию гибких эндоскопов и инструментов к ним проводят не только в растворах химических средств, но и в газовых, плазменных и паровых стерилизаторах. Большинство инструментов к эндоскопам допускается стерилизовать в паровом стерилизаторе при режимах, рекомендованных производителем. Однако материалы эндоскопов не выдерживают температуру выше 60 °С, поэтому в автоклаве можно стерилизовать только отдельные элементы эндоскопической техники, имеющие специальную маркировку.
При стерилизации в газовом (на основе окиси этилена, формальдегида) или низкотемпературном плазменном стерилизаторе эндоскопы упаковывают в стерилизационные упаковочные материалы, разрешенные для конкретного метода. Стерилизованные эндоскопы в упакованном виде защищены от вторичной контаминации и, так же как инструменты, имеют длительный срок хранения (не должен превышать срок годности самого упаковочного материала).
При выборе методов и средств обработки эндоскопа и инструментов к нему следует принимать во внимание рекомендации компании-производителя. Это обеспечит сохранность эндоскопических аппаратов. Технология обработки эндоскопов различных моделей и марок может иметь некоторые нюансы, однако соблюдение последовательности указанных выше этапов и выполнение каждого из них обязательны для любых эндоскопов.
3.3.14. Разделы рабочей инструкции
-
Нормативные документы, на основании которых разработана инструкция, в том числе инструкции по применению и документы о государственной регистрации и сертификации на средства для очистки, дезинфекции и стерилизации, инструкции по эксплуатации автоматических машин и стерилизаторов. Примечание: при отсутствии разрешительной документации на средство или автоматическую машину использование ее недопустимо.
-
Общая часть. Следует описать виды эндоскопов, используемых в отделении (кабинете), указать их назначение (для стерильных или нестерильных манипуляций). Необходимо определить работников, отвечающих за проведение обработки, разработать и утвердить для них должностные инструкции.
-
Оснащение помещения для обработки. В этом разделе следует:
-
описать схему технологического процесса обработки эндоскопов (количество емкостей и виды автоматических машин, их размещение согласно технологическому процессу);
-
дать краткую характеристику моющим и дезинфицирующим средствам, используемым для обработки эндоскопов и инструментов к ним;
-
указать концентрации рабочих растворов, способ приготовления, режимы обработки;
-
дать краткую характеристику дезинфицирующим средствам для обработки поверхностей в помещении и обеззараживания отходов, указав способы приготовления и применения, кратность обработок;
-
определить необходимое количество стерильного и нестерильного материала для обработки эндоскопов, указать места стерилизации и хранения.
-
-
Описание технологического процесса обработки эндоскопа. Целесообразно кратко описать весь технологический процесс для конкретного типа эндоскопов, обрабатываемых на данном рабочем месте. Следует отразить этапы окончательной или предстерилизационной очистки, ДВУ или стерилизации, отмывку, сушку, упаковку и хранение. Примечание: при составлении инструкции на рабочее место медицинской сестры процедурного (мани-пуляционного) кабинета необходимо описать порядок проведения предварительной очистки эндоскопов, указать используемые при этом материалы и средства.
-
Производственный контроль. Следует описать процедуру постановки азопирамовой пробы. Необходимо определить кратность и точки отбора смывов на качество обработки эндоскопов и инструментов к ним.
Рабочая инструкция подлежит пересмотру при изменении технологии обработки эндоскопов, замене моющего, дезинфицирующего средства, вводе в эксплуатацию эндоскопической техники новых моделей, изменении материально-технического обеспечения кабинета или планировочных решений.
3.3.15. Обращение с медицинскими отходами, образующимися в процессе обработки эндоскопов
Необходимо помнить, что эндоскопы на этапах первичной, а также окончательной или предстерилизационной очистки представляют серьезную инфекционную опасность. Исследования, проведенные ФГУН МНИИЭМ им. Г.Н. Габричевского, показали, что непосредственно после применения у больных с ВИЧ-инфекцией, вирусным гепатитом С, туберкулезом легких с бактериовыделением инструментальные каналы практически каждого эндоскопа были контаминированы специфическим возбудителем. Конструктивно эндоскоп относится к изделиям медицинского назначения, которыми невозможно пораниться, поэтому при соблюдении элементарных правил защиты со стороны персонала (перчатки, защитная одежда, маска, очки или щитки) риски инфицирования при обработке ничтожны. Сложность конструкции многих инструментов к эндоскопам требует проведения тщательной механической предстерилизационной очистки руками, что в сочетании с наличием травмоопасных элементов значительно повышает инфекционные риски при проведении данной процедуры. Проблема защиты персонала кардинально решается с использованием моющих ультразвуковых установок. При отсутствии последних очистку необходимо проводить в армированных перчатках. Отработанные моющие растворы, воду после теста на протечки и отмывки эндоскопов после окончательной очистки считают инфицированными. Емкости после слива указанных растворов подлежат очистке и обеззараживанию способом протирания по режиму наиболее устойчивого возбудителя (вирусы, микобакте-рии туберкулеза или грибы рода Candida) с последующим промыванием водопроводной водой.
Салфетки, использованные на «грязной» половине, обеззараживают дезинфицирующим средством по режиму для обеззараживания данного класса медицинских отходов. Емкости для обеззараживания салфеток должны иметь крышки для защиты оператора от вредных испарений.
Простыни (пеленки), использованные для сушки эндоскопа и инструментов к ним, после этапа окончательной/предстерилизационной очистки собирают в специальные контейнеры. Перед стиркой их необходимо подвергнуть дезинфекции по режиму наиболее устойчивого возбудителя. В инструкции по применению дезинфицирующего средства следует выбирать максимальный из режимов для белья, загрязненного при вирусной, туберкулезной или кандидозной инфекции.
3.3.16. Мероприятия по проведению профилактической дезинфекции
Профилактическую дезинфекцию и генеральную уборку в помещениях для нестерильных эндоскопических манипуляций проводят с применением дезинфекционных средств по мере необходимости, но не реже 1 раза в смену. Генеральная уборка проводится 1 раз в нед. После каждого пациента предметы, с которыми он контактировал, дезинфицируют способом протирания. При подозрении на контагиозное острое инфекционное заболевание необходимо провести очаговую дезинфекцию.
Генеральную уборку и профилактическую дезинфекцию в помещениях, где осуществляют стерильные эндоскопические манипуляции, а также в моечно-дезинфекционном помещении проводят аналогично уборке и дезинфекции в операционных блоках.
Следует отметить, что в эндоскопических кабинетах приемных отделений многопрофильных больниц неинфекционного профиля профилактическая дезинфекция проводится по режиму наиболее устойчивого возбудителя (вирусы, микобактерии туберкулеза или грибы рода Candida) в связи с тем, что исследования проводят пациентам с неизвестным инфекционным анамнезом.
Инвентарь для уборки и дезинфекции различных помещений должен быть раздельным, промаркированным и храниться в подсобном помещении.
В конце рабочей смены емкости для стерилизации и отмывки эндоскопов после стерилизации очищают, просушивают и готовят к стерилизации. Отечественные и зарубежные фирмы поставляют на рынок емкости, которые подвергают автоклавированию. Все другие емкости, используемые в процессе обработки эндоскопов, в обязательном порядке дезинфицируют способом протирания с последующим промыванием питьевой водой. Необходимо помнить, что при использовании метода протирания для дезинфекции необходимо строго выдерживать режим (концентрация рабочего раствора, экспозиция) и кратность обработки. Они указаны в инструкции по применению выбранного средства.
Глава 4. РОЛЬ МЕДИЦИНСКОЙ СЕСТРЫ В ЭНДОСКОПИИ
В современнои эндоскопии все большую роль начинает играть эндоскопическая медицинская сестра, поскольку именно на нее ложится ответственность за обеспечение качества и безопасности эндоскопии, оперативные пособия, регистрацию данных и наблюдение за пациентами в отделении.
В Европе роль эндоскопической медицинскои сестры особенно высока. Для реализации задач, стоящих перед эндоскопическими сестрами, создана Европеиская ассоциация эндоскопических медицинских сестер ESGENA.
Первая Европеиская конференция эндоскопических медицинских сестер прошла в 1994 г. в Осло (Норвегия), где собралась небольшая группа энтузиастов - медицинских сестер для обсуждения возможности формирования ESGENA. Вторая встреча состоялась в ходе Всемирнои конференции гастроэнтерологов в Лос-Анджелесе в тот же год. При финансовои поддержке Ев-ропеиского общества гастроинтестиналь-ноИ эндоскопии (ESGE) создана рабочая группа, которои было поручено написать устав вновь создаваемого общества. Группа дважды собиралась в 1995 г. для обсуждения проекта устава. Членами группы являлись представители эндоскопических обществ из Австрии, Бельгии, Франции, Германии, Великобритании, Люксембурга, Нидерландов, Норвегии, Испании и Швеции.
В результате сформированы временныи состав управляющего совета и проект устава. Эти документы были представлены на Второи европеискои конференции в Берлине (Германия) в 1995 г.
Первые официальные выборы должностных лиц в состав управляющего совета состоялись в Париже (Франция) во время 1-й конференции ESGENA в ноябре 1996 г.
С 1996 г. ESGENA ежегодно организует европеискую конференцию в сочетании с Единои европеиской гастроэнтерологической неделе (UEG).
Сегодня ESGENA насчитывает в своих рядах более 7000 членов, представляющих национальные общества/ассоциации медицинских сестер и индивидуальных членов из 40 стран.
ESGENA считает, что в быстроразвивающемся мире улучшение коммуникации между практикующими медицинскими сестрами в эндоскопии и гастроэнтерологии имеет большое значение для поддержания высоких стандартов практики. Связь между обществом и его членами реализуется через печатное издание «Новости ESGENA», которое выходит дважды в год.
Кроме того, постоянно выпускается электронный бюллетень E-News, которыИ выходит между печатными версиями «Новостей ESGENA» для того, чтобы оперативно представлять обновленную информацию членам ESGENA.
ESGENA создала разнообразные базы данных по различным вопросам, которые доступны только для членов ассоциации:
В рамках ассоциации создано несколько специализированных групп. Рабочая группа ESGENA по образованию (EEWG) состоит из представителей от каждой европейской страны.
Цели группы:
обеспечение канала для общения и обмена информацией и знаниями медицинских сестер в эндоскопии и гастроэнтерологии;
Основные темы и результаты группы на сегодняшний день следующие.
Ассоциация медицинских сестер России (РАМС) была основана в 1992 г. по инициативе медицинских сестер и Минздрава России. Валентина Антоновна Саркисова, главная медицинская сестра Ленинградской областной больницы, была избрана первым президентом Ассоциации. В 1994 г. созданная организация была зарегистрирована в качестве Межрегиональной ассоциации медицинских сестер. Деятельность РАМС началась с проекта «Новые медсестры для новой России» (1992-1997) при успешном сотрудничестве и финансировании ВорлдВижн, США. Благодаря проведению семинаров и конференций в различных регионах России к 1997 г. Ассоциация состояла из 19 200 медицинских сестер. С 1998 г. Ассоциация начала сотрудничество со Шведской ассоциацией работников здравоохранения. Задача совместных действий состояла в том, чтобы обеспечить организационное развитие РАМС. Под организационным развитием понималось увеличение региональных отделений, улучшение финансовой ситуации в РАМС и внедрение современных технологий сестринского ухода. Благодаря множеству проведенных мероприятий РАМС удалось создать сообщество лидеров сестринского дела, готовых развивать сестринскую профессию и защищать интересы всех медицинских сестер России. В конце 2002 г. благодаря значительному росту численного состава Ассоциация была перерегистрирована в качестве Национального объединения медицинских сестер. С этого момента Ассоциация получила официальное право представлять интересы всех медицинских сестер России на международном уровне.
В России РАМС работает в тесном взаимодействии с Минздравом России, федеральными и региональными органами управления здравоохранением, Всероссийским научно-методическим центром, Российской медицинской ассоциацией, Пироговским движением, Центральным комитетом профсоюза медицинских работников, Российским обществом специалистов перинатальной медицины.
С 1998 г. РАМС входит в состав Европейского форума национальных сестринских и акушерских ассоциаций и Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ). В течение 4 лет президент РАМС В.А. Сар-кисова входила в состав Руководящего комитета Форума, юбилейное 10-е заседание этой организации, посвященное вопросам оказания помощи пациентам с ВИЧ, было организовано Ассоциацией в 2006 г. в Санкт-Петербурге.
С 2005 г. Ассоциация медицинских сестер России входит в состав Международного совета медицинских сестер, объединяющего более 130 национальных организаций специалистов сестринского дела. С 2010 г. РАМС входит в состав Европейской ассоциации психиатрических медицинских сестер «Хоратио». С 2011 г. РАМС входит в состав Международного сообщества инфузионных медицинских сестер, с 2012 г. - в состав Европейской ассоциации операционных медицинских сестер и Всемирного форума по стерилизации.
В рамках РАМС создана секция эндоскопических медицинских сестер, которая проводит ежегодные заседания в ходе российских гастронедель. На этих конференциях обсуждаются вопросы инфекционной безопасности в эндоскопии, роль медицинской сестры в решении вопросов, касающихся организации работы эндоскопического отделения.
Объем работы и функциональных обязанностей ставит современную медицинскую сестру на уровень помощника врача, а зачастую немногим ниже врача. Так, на протяжении нескольких лет в Великобритании, США, Канаде и Германии делают попытки расширить возможности медицинских сестер в эндоскопической практике. Признана возможность медицинских сестер в проведении пропофо-ловой седации и мониторинге пациентов. В Великобритании положительно оценены возможности выполнения скрининговой сигмоидоскопии медицинской сестрой. Технологии капсульной эндоскопии позволяют этап подготовки переложить на медицинских сестер. Современные подходы к профилактике трансмиссивных инфекций в эндоскопии делают медицинскую сестру ключевой фигурой, обеспечивающей качество обработки и контроль над микробной безопасностью на рабочем месте. Совершенствование новых технологий лечения и разового инструментария в оперативной эндоскопии требует регулярного и интенсивного обновления знаний медицинской сестры в разделах сестринского дела. Современная эндоскопическая сестра должна обеспечить асептику при проведении диагностических и оперативных эндоскопий, владеть навыками процедурной сестры, анестезиста. Такой объем работы не может быть обеспечен в принятом соотношении «врач-сестра», равном 1:1. Требуется изменение этого соотношения до 1:2 для обеспечения качества вышеперечисленных обязанностей и ассистенции врачу. Сестринский персонал сегодня требует не меньших вложений в обучение и повышение квалификации, чем врачебный. Учебные программы подготовки эндоскопических медицинских сестер с 1996 г. предполагают выдачу им сертификата по специальности «операционное дело». Однако существенно повлиять на изменение оценки роли медицинских сестер могут только сами медицинские сестры, проявляя инициативу в обучении, приобретении новых современных знаний и расширении персональных возможностей. Формирование полноценной операционной бригады «врач - медицинская сестра» способно не только существенно улучшить качество работы в отделении, но и поднять статус эндоскопической медицинской сестры. Российское эндоскопическое общество совместно с Ассоциацией медицинских сестер России организует отдельные обучающие семинары и мастер-классы, реализуя идею ассимиляции операционной бригады.
Актуальными для эндоскопических медицинских сестер остаются вопросы льготного трудового стажа, определяемого статусом медицинской сестры. Сегодня решением первого руководителя лечебно-профилактического учреждения возможно изменение штатного расписания больницы и присвоение статуса «операционная медицинская сестра» медицинским сестрам стационарных эндоскопических подразделений. Это решение проводится приказом по лечебно-профилактическому учреждению с соответствующей записью в трудовой книжке. В числе условий реализации такой возможности остаются оперативная деятельность отделения, ведение операционного журнала, несение дежурств по неотложной эндоскопии.
Функциональные обязанности старшей медицинской сестры подразделения эндоскопии (должностная инструкция)
Общие положения
-
На должность старшей медицинской сестры эндоскопического отделения назначается одна из опытных медицинских сестер, имеющая высшее сестринское или среднее образование, опыт работы по специальности не менее 3 лет и обладающая организаторскими способностями. Старшая медицинская сестра эндоскопического отделения назначается увольняется главным врачом больницы по представлению заведующего эндоскопическим отделением и главной медицинской сестры лечебно-профилактического учреждения.
Старшая медицинская сестра эндоскопического отделения подчиняется непосредственно заведующему отделением и главной медицинской сестре больницы.
В непосредственном подчинении старшей медицинской сестры находится средний и младший медицинский персонал отделения.
Старшую медицинскую сестру эндоскопического отделения может замещать медицинский работник с высшим сестринским или средним медицинским образованием из числа подготовленного персонала.
-
Старшая медицинская сестра является материально ответственным лицом.
-
В своей работе старшая медицинская сестра эндоскопического отделения руководствуется Положением об эндоскопическом отделении, данной должностной инструкцией, приказами и иными нормативно-правовыми актами, регулирующими работу эндоскопического отделения и лечебно-профилактического учреждения.
Функции
Старшая медицинская сестра осуществляет руководство работой среднего и младшего персонала отделения. Старшая медицинская сестра эндоскопического отделения обязана:
-
осуществлять рациональную расстановку кадровых средних и младших медицинских работников, оперативно решать вопросы по замещению выбывших сотрудников;
-
распределять нагрузку на средний и младший медицинский персонал эндоскопического отделения;
-
регулярно осуществлять контроль за работой медицинских сестер и санитарок отделения;
-
анализировать показатели работы медицинских сестер отделения;
-
осуществлять контроль за выполнением медицинскими сестрами требований Санитарных норм и правил и стандартов эндоскопических технологий и манипуляций;
-
обеспечивать своевременное и правильное оказание медицинскими сестрами неотложной доврачебной помощи при возникновении у больных острых состояний;
-
правильно и своевременно составлять требования в аптеку на медикаменты, перевязочный материал, медицинский инвентарь;
-
следить за правильностью хранения, использования, учета, расходования перевязочного материала, в том числе медикаментов, подлежащих предметно-количественному учету;
-
принимать меры по профилактике инфекционных осложнений эндоскопических исследований, профилактике внутрибольничных инфекций;
-
осуществлять контроль за соблюдением медицинскими сестрами требований асептики, антисептики при проведении эндоскопических исследований;
-
осуществлять контроль за соблюдением санитарно-противоэпидемиче-ского режима;
-
контролировать проведение текущих и генеральных уборок в отделении;
-
организовывать сбор и утилизацию отходов в соответствии с установленными требованиями;
-
вести учет профилактических прививок у сотрудников отделения;
-
осуществлять контроль целевого использования медикаментов, перевязочных материалов в отделении;
-
вести раздельный учет и хранение медикаментов, наркотических, психотропных средств, спирта и перевязочных материалов для больных по обязательному медицинскому страхованию, целевых, договорных и платных категорий;
-
ежедневно до начала работы контролировать исправность медицинского оборудования и инструментария;
-
немедленно доводить до сведения заведующего отделением информацию обо всех чрезвычайных ситуациях в отделении и о принятых мерах;
-
осуществлять контроль за правильностью ведения и оформления медицинскими сестрами медицинской документации отделения;
-
организовывать и проводить мероприятия по повышению квалификации среднего медицинского персонала путем проведения презентаций, докладов и т.д.;
-
контролировать соблюдение средним и младшим медицинским персоналом правил внутреннего трудового распорядка;
-
осуществлять контроль за соблюдением сотрудниками правил техники безопасности и противопожарной безопасности;
-
рационально организовывать труд среднего и младшего медицинского персонала, используя современные компьютерные технологии;
-
способствовать подготовке медицинских сестер к аттестации и аккредитации;
-
обеспечивать условия по профилактике заболеваемости и охране труда сотрудников;
-
согласовывать график отпусков медицинских сестер и санитарок отделения на год;
-
принимать участие в работе совета медицинских сестер лечебно-профилактического учреждения;
-
проводить воспитательную работу среди медицинских сестер отделения, развивая в сотрудниках стремление к совершенствованию профессиональных знаний и навыков, чувство долга перед больными, коллегиальность, взаимопомощь, соблюдение норм этики поведения и принципов медицинской деонтологии;
-
контролировать своевременность и правильность составления табелей на заработную плату;
Права
Старшая медицинская сестра эндоскопического отделения имеет право:
-
принимать непосредственное участие в подборе кадров среднего и младшего медицинского персонала для работы в отделении;
-
проверять правильность и полноту выполнения средним медицинским персоналом назначений лечащих врачей;
-
отдавать распоряжения и указания среднему и младшему медицинскому персоналу отделения в соответствии с уровнем их компетенции и квалификации и контролировать их выполнение; выдвигать на обсуждение совета медицинских сестер вопросы, связанные с улучшением деятельности отделения;
-
представлять заведующему отделением подчиненных ему сотрудников к поощрению и вносить предложения о наложении взыскания;
-
рекомендовать заведующему кандидатуру медицинской сестры для замещения на время своего отсутствия;
-
получать информацию, необходимую для выполнения своих обязанностей;
-
участвовать в совещаниях, на которых рассматриваются вопросы, связанные с работой сестринского персонала отделения;
-
вносить предложения по вопросам улучшения работы отделения, а также организации и условий труда сотрудников отделения;
-
периодически повышать свою профессиональную квалификацию в системе учреждений, осуществляющих последипломную подготовку врачей;
-
на дополнительный отпуск 14 календарных дней в связи с вредными и тяжелыми условиями труда;
-
на повышение должностного оклада на 15% за вредные и тяжелые условия труда.
Оценка работы и ответственность
Оценка работы старшей медицинской сестры эндоскопического отделения проводится заведующим отделением и главной медицинской сестрой в соответствии с «Критериями оценки качества работы старших медицинских сестер» ежемесячно.
Старшая медицинская сестра эндоскопического отделения несет персональную ответственность за невыполнение обязанностей, предусмотренных настоящей инструкцией и правилами внутреннего распорядка больницы; за бездействие и непринятие решений, входящих в сферу ее компетенции; за обеспечение сохранности, конфиденциальности и безопасности персональных данных, полученных в связи с исполнением должностных обязанностей.
Взаимоотношения
Функциональные обязанности медицинской сестры подразделения эндоскопии (должностная инструкция)
Общие положения
-
На должность медицинской сестры процедурной эндоскопического отделения назначается специалист со средним медицинским образованием по специальности «Сестринское дело», «Лечебное дело», «Акушерское дело», высшим медицинским образованием по специальности «Сестринское дело» и прошедший специальную подготовку по эндоскопии.
-
Медицинская сестра эндоскопического отделения назначается и увольняется главным врачом больницы по представлению заведующего эндоскопическим отделением и главной медицинской сестры лечебно-профилактического учреждения.
-
Медицинская сестра эндоскопического отделения подчиняется непосредственно старшей медицинской сестре отделения.
-
В своей работе старшая медицинская сестра эндоскопического отделения руководствуется Положением об эндоскопическом отделении, данной должностной инструкцией, приказами и иными нормативно-правовыми актами, регулирующими работу эндоскопического отделения и лечебно-профилактического учреждения.
Функции
Должностные обязанности
Медицинская сестра эндоскопического отделения обязана:
-
своевременно и качественно выполнять профилактические и лечебно-диагностические процедуры, назначенные врачом;
-
анализировать показатели работы медицинских сестер отделения;
-
выполнять требования Санитарных норм и правил и стандартов эндоскопических технологий и манипуляций;
-
оказывать неотложную доврачебную помощь при возникновении у больных острых состояний;
-
правильно хранить, использовать перевязочный материал, в том числе медикаменты, подлежащие предметно-количественному учету;
-
соблюдать требования асептики, антисептики при проведении эндоскопических исследований;
-
проверять готовность эндоскопического оборудования, его исправность перед каждым исследованием;
-
в случае выявления неисправности оборудования или инструментария немедленно докладывать об этом старшей медицинской сестре;
-
немедленно доводить до сведения старшей медицинской сестры отделения и заведующего отделением информацию обо всех чрезвычайных ситуациях в отделении;
-
правильно вести и оформлять медицинскую документацию отделения;
-
повышать квалификации путем участия в конференциях, подготовки презентаций и т.д.;
-
соблюдать технику безопасности и противопожарную безопасность; систематически повышать свою профессиональную квалификацию;
-
соблюдать нормы этики поведения и принципы медицинской деонтологии;
Права
Медицинская сестра эндоскопического отделения имеет право:
-
получать информацию, необходимую для выполнения своих обязанностей;
-
вносить предложения по вопросам улучшения работы отделения, а также организации и условий труда сотрудников отделения;
-
периодически повышать свою профессиональную квалификацию в системе учреждений, осуществляющих последипломную подготовку медициских сестер, не реже 1 раза в 5 лет;
-
на дополнительный отпуск 14 календарных дней в связи с вредными и тяжелыми условиями труда;
-
на повышение должностного оклада на 15% за вредные и тяжелые условия труда.
Оценка работы и ответственность
Оценка работы медицинской сестры эндоскопического отделения проводится по качеству оказания сестринского ухода и своевременного выполнения назначений врача.
Медицинская сестра эндоскопического отделения несет персональную ответственность за невыполнение обязанностей, предусмотренных настоящей инструкцией и правилами внутреннего распорядка больницы, за бездействие и непринятие решений, входящих в сферу ее компетенции, за обеспечение сохранности, конфиденциальности и безопасности персональных данных, полученных в связи с исполнением должностных обязанностей.
Взаимоотношения
С заведующим отделением, старшей медицинской сестрой - на ежедневных утренних совещаниях и по мере необходимости.
С персоналом отделения - в течение дня.
Глава 5. ЭЗОФАГОГАСТРОДУОДЕНОСКОПИЯ: БАЗОВОЕ ОБОРУДОВАНИЕ И ТЕХНИКА ИССЛЕДОВАНИЯ
5.1. Эзофагогастродуоденоскопия
Эзофагогастродуоденоскопия (ЭГДС) - осмотр слизистоИ оболочки пищевода, желудка и двенадцатиперстной кишки с помощью эзофагогастродуоденоскопа - один из основных современных инструментальных методов исследования. В зависимости от целей исследования ЭГДС может быть диагностической или лечебной, а по срочности ее выполнения - плановой или экстренной (неотложной).
Эффективность современных методов эндоскопической диагностики и лечения обусловливается применением совершенной аппаратуры, позволяющей четко визуализировать исследуемый объект и осуществлять при необходимости дополнительные диагностические и лечебные манипуляции. Стандарт современной эндоскопии - расположение видеочипа на дистальном конце эндоскопа, внутри изгибаемой части которого проходят не стекловолокна, а проводавидеоэндоскопы. Использование видеоэндоскопов, капсульной эндоскопии и специальных приспособлений позволяет наиболее полно оценивать информацию (в том числе коллегиально) и архивировать материал.
С помощью эндоскопии в гастроэнтерологии можно исследовать практически все отделы ЖКТ, а при использовании комбинированных и специальных методик - желчевыводящие пути, поджелудочную железу, печень.
Важнейшая задача эндоскопического исследования пищевода - ранняя диагностика злокачественных опухолей. При этом используют результаты прямой визуальной оценки поражения и биопсии, а также методики активного поиска патологически измененных тканей (хромоэндоскопия, флуоресценция, увеличение) и эндоскопическую ультразвуковую диагностику, позволяющую оценить анатомию, глубину поражения и наличие регионарных метастазов. К заболеваниям верхних отделов ЖКТ, наблюдение за которыми входит в компетенцию эндоскопии, относят эрозивно-язвенные поражения симптоматического характера или возникающие в рамках язвенной болезни хронические эзофагит, гастрит и связанные с ними предраковые изменения, а также доброкачественные и злокачественные опухоли.
Подготовка к исследованию
ЭГДС выполняют натощак (промежуток между последним приемом пищи и началом исследования должен составлять не менее 6-12 ч). В случае подозрения на непроходимость (стеноз привратника) перед исследованием промывают желудок для удаления остатков пищи.
Анестезиологическое пособие
Для орошения задней стенки глотки и корня языка используют местные анестетики, обычно 10% раствор лидокаина в форме аэрозоля (2 дозы). В случае необходимости (детский возраст, неадекватное состояние пациента, длительное или сложное оперативное пособие, профилактика осложнений в экстренных ситуациях и т.п.) применяют седацию или наркоз.
Оборудование для эзофагогастродуоденоскопии
Оснащение для осмотра верхних отделов ЖКТ зависит от целей исследования.
В настоящее время используют два вида аппаратов для ЭГДС:
-
2) видеоэндоскопы, т.е. изображение выводится на экран (рис. 5-1).

Кроме того, для скрининговых осмотров пищевода используют капсульную «стринг-эндоскопию» и собственно видеокапсулы, а для прямой пероральной холангиоскопии в дополнение к ЭГДС - ультратонкие эндоскопы с торцевым расположением окна.
Фиброэндоскоп состоит из управляемой дистальной головки (дистальный изгибаемый конец), гибкой средней части, проксимально расположенных системы управления и окуляра, универсального шнура для передачи света от источника к фиброскопу, обратной связи с источником света для автоматической регулировки освещенности и фотосъемки, аспирации. На дистальной части (головке) эндоскопа располагаются концевое окно световода, объективлинза смотрового окна, отверстия каналов для введения инструментов, аспирации жидкости и инсуффляции воздуха. Расположение оптических элементов может быть боковым, скошенным и торцевым. В зависимости от назначения фиброэндоскопа его длина, наружный диаметр, расположение объектива на дистальной головке, диаметр

Подвижность дистального конца и управляемое перемещение его в одной и двух плоскостях обеспечивают прицельный осмотр и биопсию. Управлять эндоскопом можно одной рукой, освобождая другую для проведения манипуляций.
По передней поверхности рукоятки располагаются два клапана, в которых имеется отверстие. При закрытии пальцем отверстия верхнего клапана включается система отсоса, при закрытии нижнего клапана - система подачи воздуха и вода. Ниже этих клапанов находится входное отверстие рабочего канала эндоскопа (рис. 5-2), предназначенное для введения дополнительных инструментов (щипцов для взятия биопсии, биопсийных щеток, петли для полипэктомии, коагулятора и т.д.). У дуоденоскопов на рукоятке располагается специальный винт подъемника-альбарана.
Для видеоэндоскопов основные возможности обработки изображения заключены в видеоблоке. В зависимости от класса видеоблока возможны как простейшие функции детализации изображения, так и увеличение объектов в десятки и даже сотни раз, виртуальная хромоскопия, режим мультиэкрана и т.п.
Также наличие многофункциональных возможностей обеспечивается ксеноновыми лампами. Бюджетные варианты светодиодного освещения и галогеновых ламп позволяют реализовывать лишь комфортное исполнение эндоскопии.
Важным для современной видеоэндоскопии является качество монитора. Предпочтительным как для тонкой диагностики, так и прецизионной оперативной техники является большой экран высокого разрешения - HD-монитор.
Показания и противопоказания
Плановая диагностическая гастродуоде-носкопия проводится в тех случаях, когда по характеру жалоб (боли в подложечной области, диспептические расстройства и др.) имеются все основания думать о заболевании желудка и двенадцатиперстной кишки (хронический гастрит, язвенная болезнь и др.). Общие показания и противопоказания к гастроинтестинальной эндоскопии представлены в табл. 5-1.
Гастроинтестинальная эндоскопия | Показания к эндоскопии |
---|---|
Обычно показана |
Если выбор лечения зависит от результатов эндоскопии |
После эмпирической или базисной терапии доброкачественного заболевания при ее неэффективности |
|
Как начальный метод обследования, альтернативный рентгенологическому |
|
Как первичная процедура |
|
Обычно не показана |
Если результаты эндоскопии не внесут вклад в выбор лечения |
Для периодических осмотров при ремиссии доброкачественного заболевания, если имеется предраковое состояние |
|
Обычно противопоказана |
Когда риск здоровью или жизни пациента превышает ожидаемый результат от эндоскопии |
Когда невозможно добиться сотрудничества или согласия |
|
Когда перфорация доказана или подозревается |
*Gastrointestinal Endoscopy. - 2006, Apr. - Vol. 63. - N 4.
Гастродуоденоскопия часто проводится и для уточнения состояния желудка при заболеваниях соседних органов (поджелудочной железы, желчного пузыря). Регулярное проведение диагностической гастродуоде-носкопии необходимо у больных, имеющих повышенный риск развития рака желудка (диффузный атрофический гастрит, анемия Аддисона-Бирмера, гастрит культи желудка, болезнь Менетрие, полипоз желудка и др.).
Экстренная гастродуоденоскопия проводится для установления источника желудочно-кишечного кровотечения, для диагностики и последующего удаления инородных тел желудка, в ряде случаев для дифференциальной диагностики острых хирургических заболеваний (например, для исключения прикрытой перфорации язвы).
Абсолютными противопоказаниями к экстренной эзофагогастроскопии являются терминальное состояние больного, отказ пациента.
Абсолютными противопоказаниями для проведения плановой гастродуоденоскопии являются аневризма аорты больших размеров, острая стадия инфаркта миокарда и инсульта, терминальные и коматозные состояния, перфорация пищевода, отказ пациента.
К относительным противопоказаниям для плановых исследований относятся резко выраженный кифосколиоз и тяжелый остеохондроз позвоночника, большой зоб, заболевания, протекающие с выраженной сердечно-сосудистой и дыхательной недостаточностью, острые воспалительные заболевания глотки, миндалин, гортани, гемофилия, психические нарушения. Безусловно, не следует проводить гастродуоденоскопию пациентам, проявляющим, несмотря на все разъяснения и убеждения, негативное отношение к исследованию. В связи с постоянным совершенствованием аппаратов, применяющихся при гастродуоденоскопии и делающих переносимость этой процедуры более легкой, круг противопоказаний к данному исследованию постоянно сужается.
Техника исследования
Конструкция гастроскопа рассчитана на правшей. Стандартным положением гастроскопа является его расположение в левой руке (см. рис. 5-2), когда указательный и средний пальцы располагаются на клапанах рабочей рукояти, большой палец левой руки обеспечивает работу большой тяги. Правая рука эндоскописта отвечает за стопоры тяг, работу с малой тягой и инструментальным каналом. При необходимости правую руку врач использует для введения или фиксации эндоскопа.
Как правило, исследование проводится в положении больного на левом боку для профилактики аспирационных осложнений. Под голову укладывают валик так, чтобы шея пациента располагалась ровно. Голову наклоняют немного к грудной клетке и к столу для легкого оттока слюны. В рот вставляют загубник. При необходимости (например, при сердечно-легочной недостаточности) исследование можно проводить сидя, в некоторых случаях лежа на спине, животе или правом боку (рис. 5-3). Ультратонкие эндоскопы удобнее вводить через нос, техника интубации близка

Основные принципы эзофагогастроскопии, сформулированные йоганом Микуличем в 1886 г., практически не претерпели изменений до сих пор. Именно Микулич выделил четыре основных положения, которые необходимы для успешного исследования: пустой желудок; боковое горизонтальное положение; фиксация головы; морфийное обезболивание.
С помощью большого винта (винт опускают вниз большим пальцем) кончик аппарата моделируют по ходу ротоглотки, и аппарат вводят в ротоглотку за корень языка (рис. 5-4, 5-5).


При продвижении аппарата ко входу в пищевод большой винт отпускают, при этом кончик аппарата выпрямляется и следует вниз по задней стенке глотки. Больного просят сделать глоток. При выполнении глотательного движения верхний пищеводный сфинктер расслабляется, вход в пищевод приоткрывается, аппарат проводят в пищевод (рис. 5-6).

Продвижение аппарата по пищеводу рекомендуется выполнять медленно, предваряя движение аппарата подачей воздуха, которая осуществляется с помощью нижнего клапана рукоятки.
Основным принципом осмотра пищеварительного тракта является движение по просвету. Для этого во время исследования врач инсуффлирует воздух. Подача воздуха не должна осуществляться постоянно и под большим давлением, поскольку это приводит к перераздуванию органа, выраженному дискомфорту и сопровождается постоянным срыгиванием избытка воздуха.
Нормальная эндоскопическая анатомия
При выполнении ЭГДС врач определяет несколько анатомических ориентиров. Первым анатомическим ориентиром является гортань с черпаловидными хрящами и голосовыми связками, которые особенно хорошо визуализируются при видеоэндоскопии. При положении больного на левом боку вход в пищевод чаще всего располагается правее средней линии, проходящей через корень языка, т.е. ближе к правому грушевидному синусу (рис. 5-7 - 5-9).
Необходимо учитывать, что при гастродуоденоскопии изображение гортани на экране перевернуто. То, что врач видит слева, соответствует правому грушевидному синусу, справа - левому.
При продвижении аппарата по пищеводу определяется сужение просвета пищевода в средней трети, которое обусловлено сдавлением его аортой и левым главным бронхом.
Следующий анатомический ориентир - диафрагмальное сужение, граница абдоминального сегмента пищевода.
Следующий ориентир - кардиальная розетка, которая может быть сомкнута при введении аппарата или приоткрыта. Анатомическим признаком кардиаль-ной розетки является наличие зубчатой линии, отделяющей розовую слизистую оболочку пищевода от более интенсивно окрашенной красной слизистой оболочки желудка.
При осмотре пищевода дуоденоскопом визуальная картинка меняется. Это обусловлено боковым расположением оптики прибора (см. рис. 5-8).
При проведении аппарата в желудок видны озерко секреторной жидкости и складки слизистой оболочки по большой кривизне (см. рис. 5-9).
Анатомической границей дна и тела по задней стенке является проксимальная поперечная складка, определяющая форму желудка и его каскад (перегиб). В ее проекции располагается желудочно-поджелудочная связка (рис. 5-10, 5-11).
Для дальнейшего продвижения аппарата необходимо большим пальцем левой руки опустить большой винт вниз. Это позволит смоделировать кончик аппарата по ходу малой кривизны. Затем повернуть аппарат направо по часовой стрелке, следуя анатомическому расположению тела желудка и антрального отдела (рис. 5-12).
При приближении эндоскопа к слизистой оболочке четко видны желудочные поля (рис. 5-13)
При активном продвижении аппарата по желудку и быстром раздувании воздухом возможна активная перистальтика (рис. 5-14)
Следующим анатомическим ориентиром, который появится в поле зрения, будет угол желудка, а затем привратник (рис. 5-15, 5-16).
При проведении аппарата через привратник не следует продвигать его с большим усилием.
При осмотре желудка дуоденоскопом следует помнить об изменении изображения, связанного с боковой оптикой (рис. 5-17).
Продвигая аппарат вперед по антральному отделу, достигаем привратника (рис. 5-18).












Следующим анатомическим ориентиром является луковица двенадцатиперстной кишки. Слизистая оболочка луковицы бледнее, чем слизистая оболочка желудка, и ее структура значительно отличается от структуры слизистой оболочки желудка за счет наличия ворсинок. При обычной эндоскопии эти нюансы структуры четко не различимы, в то время как при видеоэндоскопии разница в строении слизистой оболочки двенадцатиперстной кишки и желудка видна более четко. Луковица двенадцатиперстной кишки не имеет продольных и поперечных складок (рис. 5-19).

Для проведения аппарата в постлуковичный отдел следует повернуть вниз малый винт, что позволит направить кончик аппарата направо по ходу двенадцатиперстной кишки. При осмотре постлуковичного отдела двенадцатиперстной кишки аппаратом с торцевой оптикой слева в поле зрения часто можно визуализировать большой дуоденальный сосок (рис. 5-20, 5-21).


Осмотр верхних отделов пищеварительного тракта необходимо проводить как на входе, так и при извлечении аппарата.
При извлечении аппарата следует тщательно осмотреть постлуковичный отдел, стенки луковицы двенадцатиперстной кишки, антральный отдел.
Очень важным моментом исследования является осмотр субкардии и дна желудка путем выполнения приема ретрофлексии. Для этого необходимо извлечь аппарат до уровня угла желудка, большим пальцем левой руки нажать вниз большой винт, чтобы кончик аппарата согнулся вверх, и в таком положении продвинуть аппарат вперед. В результате аппарат как бы скручивается в просвете желудка и осмотру открывается дно желудка и место выхода аппарата в желудок через кардиальную розетку. Вращая аппарат по или против часовой стрелки, можно осмотреть дно желудка (рис. 5-22), субкардию, кардиальную розетку (рис. 5-23) очень тщательно.


Продолжая извлечение аппарата, следует внимательно осмотреть переднюю и заднюю стенки тела желудка, субкардию и пищевод. Осмотр необходимо проводить и при пробной аспирации воздуха для оценки симметрии смыкания просвета органа и стенок на перистальтической волне. С уровня нижней трети пищевода или кардии следует до завершающего осмотра пищевода аспи-рировать воздух.
После извлечения аппарата загубник вынимается. Если во время исследования подача воздуха была интенсивной, больной может ощущать дискомфорт. Срыгивания избытка воздуха достаточно для устранения дискомфорта.
Осложнения и меры их профилактики
Общие положения. По сводной статистике Jones и соавт., на 49 тыс. гастроскопий, производившихся с помощью жестких эндоскопов, частота осложнений составила 0,1%, а по данным К. Ariga, на 704 тыс. исследований фиброскопами - 0,003%.
Причинами осложнений при эндоскопических исследованиях и операциях могут быть неправильные действия врача, недостаточная техническая оснащенность, изменения органов и систем организма больного.
Неправильные действия врача обусловлены:
-
1) его недостаточной квалификацией (отсутствие опыта проведения эндоскопических исследований и операций; плохое знание осложнений и мер их профилактики; недостаточное знание патологии и вызываемых ею изменений в органах и системах организма, повышающих риск исследований и операций и способствующих развитию осложнений);
-
2) недостаточным оснащением исследований и операций необходимой аппаратурой и инструментарием;
-
4) несоблюдением методических принципов исследований и операций.
Факторами, способствующими развитию осложнений, являются:
Особое значение в эндоскопии имеют инфекционные осложнения. Причинами их возникновения могут быть:
-
3) повышение внутриорганного давления и попадание бактерий в лимфатическую и венозную системы (например, при введении рентгеноконтрастного вещества в желчный и панкреатический протоки, при гастрите частота бактериемии - до 15%);
-
4) обструкция органов, способствующая нарушению их дренажной функции, возникновению и прогрессированию инфекционного процесса;
-
5) травматичность вмешательств, появление ссадин и ран, служащих входными воротами для инфекции.
Осложнения эндоскопических исследований подразделяют на:
-
1) повреждения органов и систем (поверхностные или частичные, глубокие или полные);
-
4) прочие осложнения. Осложнения могут быть опасными и не опасными для жизни больного. Угроза жизни вследствие анатомических и функциональных нарушений органов и систем (остановка сердца, расстройства дыхания) может возникать в момент исследования и в различные сроки после него в результате ухудшения течения заболеваний и возникновения новых заболеваний (непосредственная и отдаленная опасность). При развитии опасных осложнений прекращают исследование и операцию, поэтому нельзя оценить их эффективность.
Осложнения могут быть местными и общими. К местным осложнениям относят различные повреждения (кровоизлияния, кровотечения, перфорации) и функциональные нарушения органов, а к общим осложнениям - аллергические реакции, нарушения деятельности сердца, легких, печени, почек.
Эндоскопические осложнения могут иметь клинические проявления или протекать скрыто. У пациента могут развиться осложнения во время, сразу или спустя какой-то промежуток времени после выполнения исследования. Эти осложнения могут касаться нарушений со стороны нервной системы, дыхания, сердечно-сосудистой системы, быть связаны с передачей инфекций, аллергическими реакциями и непосредственно повреждением тех органов, которые подвергались исследованию: ротоглотки, пищевода, желудка, двенадцатиперстной кишки.
К осложнениям, развивающимся во время исследования или сразу после окончания исследования, относят ощущение дискомфорта, боль, кашель, одышку, остановку дыхания, потерю сознания, кровотечение.
К осложнениям, развивающимся спустя определенный промежуток времени после исследования, относят боль, одышку, кровотечение, гиповолемический шок.
Приведенные ниже схемы носят характер общих рекомендаций. Решение об объеме необходимой помощи должно приниматься врачом в каждой конкретной ситуации. В случае развития осложнений рекомендуется удалить аппарат, учитывая, что пациенту может потребоваться достаточно серьезная помощь и чаще всего он не способен адекватно оценить степень дискомфорта. Кроме того, аппарат можно ввести повторно. Удалив аппарат, вы предохраните его от возможных повреждений, которые могут возникнуть при неадекватном поведении пациента.
Осложнения, развивающиеся во время эзофагогастродуоденоскопии или непосредственно после окончания исследования
Боль
Причины: воспаление в ротоглотке, нарушение техники введения гастроскопа (агрессивно, с усилием), перфорация грушевидных синусов или пищевода, инфаркт миокарда или стенокардия.
Основания для прекращения исследования и удаления эндоскопа: видимая травма слизистой оболочки, беспокойное поведение больного, подкожная эмфизема, нарастающая одышка.
Лечение: электрокардиография (ЭКГ), рентгенография огранов грудной клетки в прямой проекции, рентгеноскопия пищевода с водорастворимым контрастом, при выявлении признаков перфорации госпитализация в хирургическое отделение (торакальной хирургии).
Кашель, ощущение дискомфорта
Причины: нормальная реакция на исследование; недостаточно хорошая техника введения эндоскопа врачом; неадекватная подготовка к исследованию; неправильное введение аппарата (интубация трахеи гастроскопом); неприятные воспоминания о ранее проведенном исследовании; боль, вызванная неправильным положением пациента; парадоксальная реакция на седацию; респираторный дистресс-синдром; ишемия миокарда; фоновая патология (бронхиальная астма, хроническая обструктивная болезнь легких, алкогольный гепатит).
Основания для прекращения исследования и удаления эндоскопа: тяжелая сопутствующая патология; пожилой возраст; тахикардия более 140 в мин; сатурация О2 ниже 90%; развитие ишемии; отсутствие контакта с больным.
Основания для остановки исследования без извлечения аппарата: отсутствие тяжелой сопутствующей патологии; молодой возраст; сатурация О2 более 90%; пациент реагирует на обращение к нему врача; пациент и эндоскопист согласны продолжать исследование.
Лечение: в зависимости от причины.
Одышка
Причины: психогенная реакция; обструкция носовых ходов; неправильное введение гастроскопа (интубация трахеи); бронхоспазм; сердечная декомпенсация.
Основания для прекращения исследования и удаления эндоскопа: пациенты пожилого возраста; сопутствующая патология сердечно-сосудистой или дыхательной системы; сатурация О2 менее 90%; тахикардия более 140 в мин.
Основания для приостановки исследования без извлечения аппарата: отсутствие сопутствующей патологии сердечно-сосудистой или дыхательной системы; молодой возраст; адекватная сатурация О2 - более 95%.
Общее лечение: очистить воздухоносные пути, наладить аспирацию слизи, рвотных масс; наладить подачу кислорода (по показаниям интубация); нормализовать работу сердечно-сосудистой системы; наладить внутривенное введение препаратов.
Специфическое лечение:
-
при бронхоконстрикции - теофиллин 200 мг внутривенно; преднизолон 100 мг внутривенно; бета-2-миметики в виде аэрозоля; бета-2-миметики подкожно [тербуталин (Бриканил♠ ) - 0,5- 1,0 мг];
-
при сердечно-сосудистой декомпенсации - нитроглицерин под язык; фуросемид 40-80 мг внутривенно; при сочетании с бронхоспазмом - теофиллин 200 мг внутривенно; лечение нарушений ритма.
Остановка дыхания
Причины: седация, аналгезия; асистолия, фибрилляция желудочков; брадикардия; анафилактический шок.
Мероприятия: прекращение исследования, извлечение аппарата; очистить воздухоносные пути, наладить аспирацию слизи, рвотных масс; наладить подачу кислорода (по показаниям интубация); нормализовать работу сердечно-сосудистой системы (при необходимости непрямой массаж сердца); наладить внутривенное введение препаратов.
Специфическое лечение: антагонисты бензодиазепинов - флумазенил (Анексат♠ ) 0,5-1,0 мг внутривенно, повторить через 3 мин при необходимости; антагонисты опиатов - налоксон 0,4-2,0 мг внутривенно, повторить через 3 мин при необходимости.
Сердечно-сосудистые нарушения: брадикардия - 0,5-1,0 мг атропина внутривенно; асистолия - 0,5-1,0 мг эпинефрина в 10,0 мл раствора натрия хлорида внутривенно.
Фибрилляция желудочков: дефибрилляция, эпинефрин 1,0 мг в 10,0 мл раствора натрия хлорида внутривенно.
Анафилактический шок: эпинефрин 0,25-0,5 мг в 10,0 мл раствора натрия хлорида внутривенно; преднизолон 250 мг внутривенно; антигистаминные препараты (клемастин 2,0 мг внутривенно); солевые растворы - объем инфузии до 500-1000 мл.
Потеря сознания
Причины: седация или аналгезия; гипоксия; асистолия или фибрилляция желудочков; анафилактическая реакция.
Мероприятия: прекратить исследование; извлечь аппарат; очистить дыхательные пути (наладить аспирацию слюны, рвотных масс и т.д.); наладить ингаляцию кислорода (при необходимости интубация); стабилизировать работу сердечнососудистой системы, при необходимости наружный массаж сердца; наладить внутривенное введение растворов с учетом специфической фармакотерапии.
Фармакотерапия: антагонисты бензодиазепинов; антагонисты опиатов; лечение нарушений сердечно-сосудистой системы; лечение анафилактической реакции.
Кровотечение
Причины: осаднение слизистой оболочки при введении аппарата (ротоглотка, верхний сфинктер пищевода, луковица двенадцатиперстной кишки); варикозно расширенные вены (эрозирование узлов в пищеводе, желудке, двенадцатиперстной кишке); синдром Мэллори-Вейсса при гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (ГЭРБ); сопутствующие заболевания; нарушения системы свертывания крови, тромбоцитопения.
Мероприятия: как правило, извлечения аппарата не требуется.
Лечение: при необходимости эндоскопический гемостаз.
Осложнения, развивающиеся через некоторый промежуток времени после исследования
Боль
Причины: повреждение глотки, перфорация пищевода, острая сердечная недостаточность, перфорация (разрыв) желудка или двенадцатиперстной кишки.
Диагностика: осмотр ротоглотки, подкожная эмфизема, перкуссия живота; рентгеноскопия органов грудной полости (подкожная эмфизема, газ в средостении); рентгеноскопия живота (свободный газ в брюшной полости); ЭКГ.
Лечение: в зависимости от причины.
Перфорация пищевода
Факторы риска: пациент не вступает в контакт с врачом; наличие дивертикула (особенно Ценкеровского), стриктуры, язвы; остеофиты; «слепое» продвижение аппарата.
Симптомы: острая боль в момент перфорации, возможны, тупая боль после исследования, подкожная эмфизема, дисфагия.
Диагноз: рентгеноскопия шеи и грудной полости, исследование пищевода с водорастворимым контрастным веществом.
Лечение: хирургическое, антибиотики, ингибиторы протонной помпы внутривенно.
Перфорация желудка или двенадцатиперстной кишки
Факторы риска: дивертикул двенадцатиперстной кишки, оперативное вмешательство (полипэктомия, лазерная деструкция); атрофический гастрит, синдром
Мэллори-Вейсса, прикрытая перфоративная язва.
Симптомы: боль, перитонеальные симптомы, падение АД, тахикардия, лихорадка.
Диагноз: рентгенологическое исследование (свободный газ в брюшной полости).
Лечение: хирургическое, при технической возможности эндоскопическое клипирование или ушивание, назогастральный зонд, антибиотики, ингибиторы протонной помпы.
Повреждение глотки - осмотр и лечение у ЛОР-врача.
Ишемия миокарда - диагностика и лечение в соответствии с утвержденными стандартами.
Одышка
Причины: аспирация, сердечная декомпенсация.
Симптомы: тахипноэ, тахикардия, цианоз.
Диагноз: аускультация, исследование газового состава крови, рентгенография органов грудной клетки, ЭКГ.
Лечение: в зависимости от причины.
Аспирация, аспирационная пневмония
Факторы риска: седация, анестезия ротоглотки, пожилой возраст, плохой контакт с пациентом, нарушения глотания, эндоскопия по неотложным показаниям.
Симптомы: одышка, цианоз, тахикардия, лихорадка.
Диагноз: аускультация, рентгенография органов грудной клетки.
Лечение: санационная бронхоскопия, антибиотики (цефокситин, тобрамицин), преднизолон 250 мг внутривенно, подача кислорода через назальный катетер, при необходимости интубация.
Осложнения: развитие респираторного дистресс-синдрома, абсцедирование.
Сердечная декомпенсация
Факторы риска: пожилой возраст, сопутствующие заболевания сердечно-сосудистой системы, анемия.
Симптомы: одышка, тахикардия, отделение мокроты, акроцианоз, похолодание конечностей.
Диагноз: аускультация, рентгенография органов грудной клетки, ЭКГ.
Лечение: подача кислорода через назальный катетер, нитраты, фуросемид, лечение аритмии, антиангинальная терапия.
Профилактика осложнений подразумевает решение общих и частных задач. К общим задачам относятся тщательно продуманная организация работы плановой и неотложной эндоскопической службы, достаточное число профессионально подготовленных врачей, специальное обучение врачей-эндоскопистов, хорошая техническая оснащенность эндоскопического кабинета и отделения. Важным является обоснованный отказ от эндоскопии.
5.2. Хромоэндоскопия
Хромоэндоскопия (хромоскопия) - метод окрашивания тканей, дополняющий эндоскопические исследования с целью расширения возможностей выявления мелких поражений слизистой оболочки ЖКТ, детализации их протяженности, границ и структурных особенностей. Хромоскопия известна давно, в последние годы прослеживается увеличение интереса к этому методу, что, возможно, связано с его простотой, доступностью, безопасностью, отсутствием существенного влияния на время и стоимость исследования. Разработаны целые прикладные программы применения хромоскопии в диагностике пищевода Барретта, целиакии, H. pylori-инфекции.
Подготовка к исследованию
Хромоэндоскопия - методика прижизненной окраски тканей, проводимая во время ЭГДС. Для адекватной оценки состояния слизистой оболочки требуется ее специальная подготовка с использованием пеногасителей и протеинолитиков. Местную анестезию и седацию проводят аналогично таковым при рутинной ЭГДС.
Показания и противопоказания
Хромоэндоскопия - уточняющая методика для выявления очагов кишечной метаплазии, дисплазии, рака на ранних стадиях. Противопоказание к проведению хромоэндоскопии - индивидуальная непереносимость красителей.
Техника исследования
Для хромоэндоскопии применяют следующие группы красителей.
-
Абсорбирующиеся (окрашивающие) красители (Метиленового синего раствор водный♠ , Генциан фиолетовый♠ ). Данный метод основан на абсорбции красителя эпителиальными клетками или его проникновении в некротизиро-ванные ткани.
-
Реактивные красители. При реактивном методе после нанесения красителя на поверхность слизистой оболочки он вступает в реакцию с эпителиальными клетками или компонентами секрета. К этой группе относятся раствор Люго-ля♠ и Конго красный♠ .
-
Контрастные красители. Синие растворы индигокармина и метилтиониния хлорида наиболее подходят для наблюдения за гастроинтестинальной морфологией, поскольку синий цвет особенно хорошо контрастирует с красной слизистой оболочкой и делает хорошо заметными топографические особенности тканей. Средства для эндоскопической «татуировки». Эндоскопическая «татуировка» заключается в маркировке участка слизистой оболочки путем введения красителя (индийских чернил или китайской туши) иглой.
Выделяют два метода нанесения красителя на слизистую оболочку исследуемых органов:
Для распыления красителя при хромоскопии используют биопсийный канал эндоскопа либо специальный катетер (рис. 5-24; например, Olympus PW-5L).

Окрашивание в пищеводе или толстой кишке выполняют при направлении эндоскопа и кончика катетера к слизистой оболочке с использованием комбинации вращательных (по и против часовой стрелки) движений с подачей красителя. Непосредственно перед хромоскопией рекомендуется ввести атропин или глюкагон для снижения перистальтики и секреции.
Интерпретация результатов хромоскопии несложна, но требует навыка и понимания происходящих изменений.
Раствор Люголя ♠
Раствор Люголя♠ (Lugol’s solution; назван по имени французского врача Jean Guillaume Auguste Lugol) содержит калия йодид и йод. Некератинизированные эпителиальные клетки слизистой оболочки пищевода содержат гликоген, который реагирует с раствором Люголя♠ (рис. 5-25, 5-26).
Для хромоскопии применяют 2-5 мл водного 1-4% раствора Люголя♠ (чаще 2-3%). Неизмененный неороговевающий эпителий через 2-3 с после нанесения красителя приобретает черный, темно-коричневый или зелено-коричневый цвет. Структура неизмененной слизистой оболочки морщинистая. Области лейкоплакии не окрашиваются. Отсутствие окрашивания свидетельствует о снижении содержания гликогена в клетках неорого-вевающего эпителия, воспалительных изменениях (эзофагит), развитии дисплазии или ранних стадий рака. Участки железистого эпителия, кишечной метаплазии, тяжелой дисплазии или метаплазии эпителия при пищеводе Барретта также не окрашиваются раствором Люголя♠ (рис. 5-27).



Окрашивание раствором Люголя♠ позволяет увеличить чувствительность, специфичность и точность эндоскопического выявления пищевода Барретта до 89, 93 и 91% соответственно. Окрашивание также применяют для уточнения границ регенерации эпителия у пациентов с пищеводом Барретта, перенесших резекцию слизистой оболочки, фотодинамическую терапию (ФДТ) или биполярную электрокоагуляцию.
Толуидиновый синий ♠
Толуидиновый синий♠ (Toluidine blue) окрашивает клеточные ядра, его используют для выявления злокачественных клеток. Хромоскопию с Толуидиновым синим♠ применяют для ранней диагностики рака у пациентов с высоким риском развития опухолей пищевода (курящих, злоупотребляющих алкоголем). Окрашивание зоны вокруг язвы в синий цвет помогает в дифференциальной диагностике доброкачественных и злокачественных язв. То-луидиновый синий♠ также применяют для окрашивания участков метаплазии при пищеводе Барретта, однако при этом не удается дифференцировать желудочную метаплазию от кишечной. Чувствительность метода хромоскопии Толуидиновым синим♠ при пищеводе Барретта составляет 98%, специфичность - 80%.
Для хромоскопии применяют 1% водный раствор Толуидинового синего♠ , который наносят после предварительного распыления 2-3 мл 1% уксусной кислоты, обладающей муколитическим действием, с последующим отмыванием избытка красителя.
Метилтиониния хлорид (Метиленового синего раствор водный♠)
Хромоскопия с метиленовым синим (Methylene blue) в комбинации с Конго красным♠ была первоначально описана японскими исследователями как метод обнаружения ранних стадий рака желудка. Метиленовый синий активно поглощается эпителием тонкой и толстой кишки. Он не окрашивает плоский неороговевающий эпителий пищевода и железистый эпителий желудка. Краситель применяют для выявления мелких изменений в тонкой (например, при глютеновой болезни) и толстой (при аденоме и раке) кишке. Его также используют для окраски участков метаплазии в желудке. При этом неабсорбирующий эпителий окрашиваться не будет. Известно, что морфологический критерий пищевода Барретта - наличие в пищеводе специализированного призматического эпителия в виде крипт и ворсинок, покрытых призматическими и бокаловидными клетками, секретирующими слизь. Метилтиониния хлорид избирательно окрашивает специализированный призматический эпителий, что позволяет с высокой точностью выявить пищевод Барретта даже у пациентов с очень коротким сегментом поражения (рис. 5-28).

Хромоскопию метилтиониния хлоридом выполняют только после распыления муколитических растворов (для удаления слизи) и отмывания избытка красителя. Поверхностную слизь удаляют для увеличения поглощения красителя эпителиальными клетками. Японские специалисты по эндоскопии предлагают применять протеолитические ферменты (протеиназу или проназу) и вводить краситель перорально. В США 0,5% раствор метилтиониния хлорида распыляют через катетер,
а вместо проназы используют 10% раствор ацетилцистеина. Избыток красителя отмывают водой. Результат окрашивания принято считать положительным при наличии синего окрашивания слизистой оболочки, сохраняющегося, несмотря на энергичную водную ирригацию.
При пищеводе Барретта накопление метилтиониния хлорида клетками может быть очаговым или диффузным (более 75% слизистой оболочки окрашивается в синий цвет). У большей части пациентов с длинным сегментом (более 6 см) пищевода Барретта выявляют диффузное окрашивание, так как специализированный призматический эпителий преобладает на общем фоне кишечной метаплазии. Тип накопления метилтиониния хлорида очень важен, так как изменения эпителия диспластического или злокачественного типа отличаются от простой кишечной дисплазии. Увеличение степени дисплазии в значительной степени ассоциировано с областями уменьшения интенсивности окрашивания или увеличением гетерогенности окраски (чем тяжелее дисплазия, тем более светлыми или розовыми будут эти участки; увеличивается соотношение бледно-синего или розового окрашивания слизистой оболочки по сравнению с темно-синей слизистой оболочкой). Тяжелая дисплазия или эндоскопически бессимптомная аденокарцинома при пищеводе Барретта может быть выявлена с помощью прицельной биопсии из светлых (неокрашенных) участков на синем фоне накопления красителя.
Кристалл фиолетовый
Кристалл фиолетовый (Crystall violet) используют для обнаружения ранних злокачественных поражений ЖКТ. В сочетании с увеличивающей эндоскопией эта методика высокоэффективна в диагностике ранних стадий рака желудка. 0,2% раствор кристалла фиолетового можно распылять после индиго красного для уменьшения частоты ошибок при выявлении ранних стадий рака толстой кишки.
Индигокармин
Индигокармин (Indigo carmine) - краситель глубокого синего цвета, не поглощаемый эпителием ЖКТ. Скапливаясь в щелях между эпителиальными клетками, он усиливает рельефность слизистой оболочки, облегчая обнаружение ее мелких повреждений. Особенно эффективно его применение с оптическими приборами высокой степени разрешения в пищеводе для изучения рельефа ворсинок при подозрении на пищевод Барретта. Окрашивание индигокармином слизистой оболочки желудка используют для выявления ранних форм рака (рис. 5-29), а слизистой оболочки двенадцатиперстной кишки - для обнаружения атрофии при синдроме мальабсорбции.

В толстой кишке индигокармин широко используют для выявления поверхностных различий между гиперпластическими полипами, обладающими типичной гладкой поверхностью, и аденоматозными полипами, которые имеют дольчатую поверхность (рис. 5-30). Таким образом, возрастает возможность выявления рака толстой кишки на ранних стадиях. Существуют данные о применении капсульного индигокарми-на или раствора электролита с красителем. Наиболее популярен способ прямого распыления 0,1-0,5% раствора индигокармина на слизистую оболочку (рис. 5-31, 5-32). Индигокармин можно вводить интраартериально при целиакии для получения более точного эндоскопического изображения поражения, его размера и протяженности.
Конго красный ♠
Конго красный♠ (Congo red) - индикатор pH. Метод основан на реакции между красителем и соляной кислотой желудочного секрета. Используется для определения кислотопродуцирующей зоны желудка при определении границ хирургической резекции или оставшейся после резекции желудка антральной слизистой оболочки. Метод требует предварительной атропинизации и промывания желудка 1% теплым содовым раствором для нейтрализа-
ции соляной кислоты, а затем проведения провокации кислотопродукции, чаще всего внутривенным введением глюкагона. Кислотопродуцирующая зона приобретает черный цвет, антральная слизистая остается ярко-красной. Конго красный♠ используют для выявления ранних стадий рака желудка изолированно или в комбинации с метилтиониния хлоридом (рис. 5-33). В последнем случае вначале наносят Конго красный♠ для выявления зон атрофии с участками нарушенного рельефа, затем метилтиониния хлорид для обнаружения кишечной метаплазии, накапливающей краситель. Ранний рак желудка при таком окрашивании выделяется как «отбеливаемая» область слизистой оболочки, которая не окрашивается ни Конго красным♠ , ни метилтиониния хлоридом.




Конго красный♠ также применяют для оценки полноценности ваготомии, обнаружения зон со сниженной продукцией кислоты или ее отсутствием. Методика хромоскопии для выявления кислотопродуцирующих зон красителем Конго красным♠ состоит из следующих этапов: стимуляция кислотной секреции (250 мг пентагастрина перорально); отмывание слизистой оболочки желудка 0,5% раствором натрия гидрокарбоната (Натрия бикарбоната♠ ) во время эндоскопии; распыление 0,3-0,5% раствора Конго красного♠ . Положительная реакция заключается в изменении красного цвета на черный через 1-2 мин после введения красителя. Происходит очерчивание кис-лотопродуцирующих зон и зон со сниженной секрецией соляной кислоты или ее отсутствием.
Фенол красный
Подобно Конго красному♠ , фенол красный (Phenol red) является индикатором pH. При щелочных значениях pH цвет красителя изменяется с желтого на красный. Фенол красный применяют для выявления инфекции H. pylori в желудке. Уреаза, выделяемая H. pylori, приводит к увеличению pH. Следовательно, H. pylori может присутствовать в участках слизистой оболочки, окрашиваемых в красный цвет. Чувствительность и специфичность метода составляют 100 и 84,6% соответственно. Исследование проводят на фоне применения антацидных препаратов в сочетании с муколитическим средством и антихолинергическим препаратом (непосредственно перед эндоскопией). Во время эндоскопии 0,1% раствор фенола красного и 5% раствор мочевины распыляют равномерно над поверхностью слизистой оболочки. Положительный результат заключается в изменении цвета с желтого на красный, что указывает на присутствие H. pylori. Области желудочной кишечной метаплазии не изменяют цвет на красный. Эндоскопическая «татуировка» Индийские чернила состоят из инертных частиц углерода, взвешенных в водных или неводных стабилизаторах и разбавителях.
Подслизистое введение (с помощью иглы) 0,5-1,0 мл стерильных чернил используют для маркировки выявленного патологического образования. Индийские чернила остаются в желудочно-кишечной стенке в течение долгого времени, возможно, всей жизни (максимальное время наблюдения 15 лет). Это позволяет легко обнаружить патологические участки в ободочной и толстой кишке во время операции (или при эндоскопических вмешательствах) у больных с опухолями толстой кишки (злокачественные полипы или большие аденомы, удаляемые по частям). Эту методику также используют для маркировки проксимальных и дистальных отделов поражения при пищеводе Барретта. Применение индийских чернил для маркировки - достаточно безопасный метод, хотя в литературе есть отдельные сообщения о развитии осложнений. Так, Nizam и соавт. описали 447 случаев использования индийских чернил в толстой кишке. У 5 пациентов развились аллергические реакции, жировой некроз, ложные опухоли воспалительного генеза, абсцесс слизистой оболочки толстой кишки, перитонит. Таким образом, частота осложнений составила 0,22%. Сегодня на рынке доступен готовый раствор для эндотатуажа Endospot.
Индоцианин зеленый (Indocyanine green), в отличие от индийских чернил, не вызывает воспалительных изменений. Этот краситель пока широко не применяют, но он, безусловно, заслуживает внимания и дальнейшей оценки.
Метилтиониния хлорид используют для «татуировки» стенки толстой кишки с целью обозначения повреждений при оперативном лечении. Он не вызывает заметной реакции ткани и некроза стенки, но метки сохраняются не более 7 дней после введения.
Другие методы хромоэндоскопии
Помимо традиционных способов окрашивания тканей, в эндоскопии применяют еще несколько способов изменения окраски тканей или подчеркивания их рельефа: «виртуальную» узкоспектральную хромоскопию в технологически различных формах, спектроскопию, люминесцентную хромоскопию (аутофлюоресценцию) (рис. 5-34 - 5-38); для их проведения необходимы специально оснащенные видеоэндоскопы.



В 1998 г. Л.Я. Тимен и соавт. предложили метод функционального определения кислотопродукции с последовательным введением в дно Метанилового желтого раствора♠ 1%ив антрум раствора Бром-тимолового синего индикатора♠ . Если рН в антруме превышает в 2 раза и более рН дна - это компенсированное ощелачивание. Если удвоенное значение рН в зоне кислотопродукции не превышает рН антрума - субкомпенсированное ощелачивание. Если рН в зоне кислотопродукции и антруме примерно одинаковы - некомпенсированное ощелачивание. Изменение цвета индикаторных красителей может быть оценено в соотношении с действительным рН в момент определения кислотопродукции (табл. 5-2).


Метаниловый желтый раствор ♠ | В дне |
---|---|
Черный |
1,2 |
Малиновый |
1,2-2,0 |
Желтый |
2,0-3,0 |
Зеленый |
3,1-5,0 |
Синий |
6,0 |
Бромтимоловый синий индикатор♠ |
В антруме |
5.3. Биопсия при эндоскопическом исследовании
Биопсия - возможно, единственная манипуляция, которая удлиняет время выполнения диагностической ЭГДС. Разнообразие топографических и анатомических особенностей органов (желудок, бронхи, печень) обусловило применение специальных инструментов для их биопсии. Созданы разнообразные иглы, катетеры, щетки, кюретки и щипцы для проведения пункционной, аспирационной, щипцовой и других видов биопсии.
Различают следующие виды биопсии.
-
Щипцовая биопсия (рис. 5-39). Проводится с помощью биопсийных щипцов с иглой или без нее.

-
Щеточная биопсия (браш-биопсия). Используют щетку в тефлоновом катетере.
-
Аспирационная игольчатая биопсия. Выполняется аспирационными иглами.
-
«Горячая» биопсия. Для ее проведения необходимы хирургический электроблок и биопсийные щипцы в оплетке. Петлевая (расширенная) биопсия. Проводится с помощью петли для полипэктомии и хирургического электроблока.
При выполнении биопсии следует помнить, что биопсийные щипцы должны быть стерильными. Недопустимо использование одного и того же инструмента у разных больных, если он не был подвергнут стерилизации. Существуют и одноразовые щипцы для биопсии (рис. 5-40).

Щипцовая биопсия
Щипцовая биопсия - распространенная манипуляция при диагностическом исследовании верхних отделов ЖКТ. Процедура включает проведение биопсийных щипцов (рис. 5-41, а) через рабочий канал эндоскопа в просвет органа (рис. 5-41, б),
раскрытие бранш, захват кусочка ткани браншами и отрыв этого кусочка с последующим извлечением из аппарата и помещением в емкость с формальдегидом (Формалином♠ ) для фиксации.
Количество получаемых биоптатов для последующей гистологической верификации обычно составляет от 1-2 до 12-13 в зависимости от характера патологического образования. Так, при выявлении в желудке язвенного дефекта во время обострения язвенной болезни желудка достаточно получить 5-6 образцов из краев язвы. При подозрении на ранние стадии рака, пищевод Барретта количество био-птатов может быть значительно большим, что необходимо для более точной верификации диагноза. Биоптат сразу помещают в 17-20% раствор нейтрального формальдегида или сначала фиксируют на кусочках трупной печени либо специальных абсорбирующих полосках.

При взятии биопсии рекомендуют учитывать направление тока крови, которое возникает из повреждения слизистой оболочки (рис. 5-42). Именно поэтому, если патологический участок большой, следует начинать выполнять биопсию из дистального края, постепенно продвигаясь вверх к проксимальной границе поражения.

Щеточная биопсия
Браш-биопсию чаще всего применяют при выявлении плоских образований, особенно в пищеводе. Процедура заключается в продвижении катетера со щеткой внутри через канал эндоскопа в просвет органа, выдвижении щетки, выполнении нескольких царапающих движений. Затем щетку вновь погружают в катетер и в таком виде извлекают из аппарата. Материал, полученный при щеточной биопсии, наносят на чистое предметное стекло. Стекла подсушивают, складывают нанесенным материалом внутрь и в таком виде доставляют в цитологическую лабораторию.
Эффективность цитологических исследований при ранних формах рака желудка, по сводной европейской статистике, достигает 72%. Большим достижением последних лет стало появление возможности получать материал для цитологических исследований из ранее недоступных органов (поджелудочной железы, желчных протоков) путем катетеризационной аспирации. Р. Zeitoun (1979) предложил для предотвращения потери клеток при извлечении щеток-скарификаторов заключать их в тефлоновый катетер. Это простое устройство может сыграть важную роль в расширении клинического использования цитологических методов.
«Горячая» биопсия
«Горячую» биопсию выполняют при высоком риске развития кровотечения (например, при биопсии хорошо кровоснабжаемых аденом или гемангиом). Процедуру выполняют с использованием блока для электрокоагуляции. Щипцы подсоединяют к блоку, к пациенту подводят специальную пластину, служащую заземлением. Щипцы проводят через канал в просвет органа, открывают бранши, захватывают кусочек ткани, нажимают на педаль коагуляции, что позволяет при отрыве ткани избежать развития кровотечения. Кусочек внутри щипцов коагуляции не подвергается.
Аспирационная игольчатая биопсия
Аспирационную игольчатую биопсию выполняют при необходимости получения ткани из глубоколежащих слоев. Процедура заключается в проведении иглы в канал эндоскопа, выведении ее в просвет органа, погружении иглы в патологическую ткань, аспирации ткани с помощью шприца, извлечении иглы и помещении ее содержимого на предметное стекло для цитологического и гистологического исследования.
Петлевая биопсия
При выявлении в просвете пищевода или желудка подслизистого образования, а также при подозрении на подслизистое распространение опухоли используют петлевую биопсию. С внедрением в клиническую практику петлевой биопсии появилась возможность получения крупных фрагментов слизистой оболочки. Процедуру проводят диатермической петлей аналогично эндоскопической резекции слизистой оболочки. Петлю проводят через рабочий канал эндоскопа в просвет органа, раскрывают ее в просвете, захватывают кусочек ткани и отсекают его в режиме коагуляции. Полученный таким образом материал по объему больше, чем при обычной щипцовой биопсии.
Осложнения биопсии
При выполнении биопсии возможны кровотечения и перфорация органа. Как правило, кровотечение, развивающееся из места биопсии, незначительно и не требует каких-либо специальных мероприятий. В случае когда кровотечение не останавливается, можно обработать поврежденную слизистую оболочку 10% раствором аминокапроновой кислоты (5-10 мл), 5% раствором Серебра нитрата♠ (2-3 мл), ввести в нее раствор эпинефрина (0,2 мл в 5 мл 0,9% раствора натрия хлорида), коагулировать место биопсии или наложить клипсу. При подозрении на перфорацию органа следует наложить клипсы на место перфорации и срочно проконсультировать больного у хирурга.
5.4. Эндоскопическое ультразвуковое исследование
Эндосонография - исследование органов ЖКТ с применением эндоскопических ультразвуковых приборов. Сочетание в одной процедуре эндоскопического и ультразвукового методов значительно расширяет границы диагностики, позволяя врачам под визуальным контролем максимально приблизить ультразвуковой датчик к объекту исследования и получить четкую картину не только органов ЖКТ, но и прилегающих органов и лимфатических узлов.
Заметно превосходя по качеству эхо-граммы, получаемые при обычном ультразвуковом исследовании (УЗИ), эндоскопические ультразвуковые изображения позволяют с большей достоверностью определить зону патологических изменений в органах ЖКТ, а также точно оценить глубину, протяженность и границы пораженного участка.
В состав современного ультразвукового эндоскопического комплекса входят следующие компоненты.
-
Ультразвуковой эндоскопический центр, который предназначается для наблюдения и сохранения ультразвуковых изображений в режиме реального времени (рис. 5-43).
-
Ультразвуковые видеоэндоскопы (рис. 5-44, 5-45), в дистальный конец которых встроен трансдьюсер - специальный датчик, выполняющий ультразвуковое сканирование, имеющий хорошую подвижность, дающий высокое качество изображения и высокую разрешающую способность.
-
Ультразвуковые зонды, проводимые через инструментальный канал стандартных эндоскопов (рис. 5-46, 5-47).




При использовании ультразвуковых эндоскопов можно изменять частоту сканирования во время исследования в пределах от 5 до 20 МГц. Высокочастотное (15-20 МГц) сканирование обычно используют при диагностике поверхностных поражений, а низкочастотное сканирование (5-12 МГц) более эффективно при оценке состояния более глубоко расположенных органов и структур. Эндоскопические зонды имеют малый диаметр рабочей части и поэтому могут быть проведены в инструментальный канал фиброэндоскопа (рис. 5-48).


Показания и противопоказания
Показания к проведению эндосоногра-фии - опухоли верхнего и нижнего отделов ЖКТ и панкреатобилиарной зоны (определение глубины поражения органа или степени распространения метастазов в регионарные лимфатические узлы); подозрительные на подслизистую локализацию образования стенки ЖКТ; язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки; подтверждение холестаза, острого и хронического панкреатита (табл. 5-3).
Противопоказания к эндосонографии аналогичны таковым для обычной диагностической эндоскопии верхних и нижних отделов ЖКТ.
Пищевод |
Карцинома пищевода: распространение, окружение подслизистых опухолей и экстраэзофагеальных вдавлений. Пищевод Барретта. Ахалазия и нарушение перистальтики |
Желудок |
Карцинома пищевода: распространение, контроль. Лимфома желудка: диагностика, распространение подслизистых опухолей и экстрагастральных вдавлений. Выступающие складки желудка. Язва |
Поджелудочная железа |
Карцинома: диагностика малой по размерам карциномы (но не ранний диагноз!), распространение. Преоперативная локализация эндокринных опухолей (до 1 см). Хронический панкреатит. Распространение опухоли дуоденального сосочка |
Желчевыводящие пути |
Диагностика и оценка распространения опухолей, холедохолитиаз |
Прямая и толстая кишка |
Распространение карциномы прямой и толстой кишки. Оценка состояния анастомоза после резекции опухоли. Оценка аденомы на широком основании. Хроническое воспалительное заболевание толстой кишки, фистулы, абцессы |
Подготовка к исследованию и техника проведения эндосонографии
Для исследования применяют видеоэндоскоп с торцевым расположением оптики. Из желудка аспирируют избыток воздуха и с помощью помпы нагнетают в него воду. Затем через рабочий канал эндоскопа вводят датчик.
Нормальная ультразвуковая картина желудка и ее изменения при различных заболеваниях представлены на рис. 5-49 - 5-54.
Осложнения




По литературным данным, частота угрожающих жизни осложнений при проведении эндосонографии составляют 0,05% (смертность - 0,003%). Значительную долю осложнений составляют перфорации пищевода при попытке проведения через стенозирующую опухоль. В остальном риск осложнений не превышает таковой при обычной диагностической эндоскопии верхних отделов ЖКТ.
5.5. Конфокальная микроскопия и эндоцитоскопия
Показания
Повышение качества биопсии - развитие оптической биопсии, позволяющей получить прицельно материал из фокуса дисплазии или рака, лежит в основе быстрого развития методики микро-и цитоскопии. Эндоцитоскопия основана на принципе контактной световой микроскопии и позволяет в режиме реального времени получить визуализацию клеточных структур поверхностного слоя в эпителиальной плоскости, параллельной поверхности слизистой оболочки или структуру любой ткани (печень, альвеолы). Технология использует фиксированный фокус и объектив высокой мощности.


Оснащение
Интегрированная в эндоскоп технология и отдельный зонд. Сегодня доступны две конфокальные системы визуализации: одна использует миниатюрный сканер на конце обычного эндоскопа (рис. 5-55, 5-56; Pentax/Hoya, Япония) и устройство на основе зонда, который вводится через рабочий канал эндоскопа (рис. 5-57 - 5-59). Сегодня апробированы и доступны как зондовый (XEC-300, XEC-120), так и интегрированный эндоцитоскопы фирмы Olympus (XGIF-Q260EC1, XCF-Q260EC1), работающие с диагностической системой автоматизированной визуализации (ЕС-CAD) на основе EVIS LUCERA ELITE для неподготовленных в разделе конфокальной эндоцитоскопии эндоскопистов. В стадии клинической апробации находится также бюджетная система фиброво-локонной микроскопии (рис. 5-60).

Помимо собственно технических моделей, принципиально важную роль играют системы анализа изображений, от которых зависит финальная четкость картинки. Необходимо повышение качества быстро считываемых электронных изображений, так как на создание одного кадра требовалось от 0,7 до 1,2 с. Перистальтика и дыхание создают проблемы четкости изображения. Для решения проблемы была предложена технология мозаики или сшивания изображений из нескольких смежных конфокальных сканов, чтобы генерировать значительно большую площадь изображения. Техника видеомозаики основана на алгоритмах иерархической схемы, которые способны последовательно восстановить и выравнивать входные кадры, чтобы компенсировать индуцированные движением искажения и захватить нежесткие деформации. Метод подбора данных используется для восстановления мозаичного изображения. Этот процесс занимает около 15 мин. Полученные видеомозаики объединяют все движущиеся изображения (рис. 5-61), отменяют артефакты движения и восстанавливают панораму (широкое поле зрения изображения) сканированных тканей. Однако даже с этим методом общий размер достигаемого изображения часто значительно меньше площади сканируемой поверхности слизистой оболочки. Другая форма эндомикроскопии называется полнообъемной микроскопией, она была предложена для создания трехмерного микроскопического изображения всего дистального отдела пищевода с помощью области оптической высокоскоростной частотной визуализации через расправленный баллон-катетер.






Альтернативной технологией визуализации отражения, имеющей более высокое пространственное разрешение, является отражательная конфокальная микроскопия. Спектрально кодированная конфокальная микроскопия является высокоскоростным методом отражательной конфокальной микроскопии, который спо собен получать изображения с очень высокой скоростью.
Техника
Эндоцитоскопическая визуализация субклеточных структур (например, ядер) требует хромоскопии слизистой оболочки абсорбируемыми контрастными веществами: 0,5-1,0% раствором метилтиониния хлоридома или 0,25% Толуидинового синего♠ . Избыток красителя смывается перед цитоскопией. При длительной визуализации (более 5 мин) повторное окрашивание может быть необходимо. Поверхность слизистой оболочки, как правило, обрабатывают муколитическим агентом, например раствором ацетилцистеина (N-ацетилцистеина♠ ), перед окрашиванием тканей.
Также на исследуемый участок можно за 30 с до эндоцитоскопии нанести Акриф-лавин гидрохлорида♠ ; 0,05% в физиологическом растворе (Sigma Pharmaceuticals).
Внутривенно вводят 10 мл 10% раствора флуоресцеина натрия; эндоцитоскопия возможна от 10 с до 15 мин после инъекции.
При бронхоскопии контрастное вещество не применяется, так как легкие обладают эффектом аутофлюоресценции.

Предпочтительно использовать прозрачные дистальные колпачки, позволяющие прочно прижать эндоскоп к слизистой оболочке и дополнительно аспирировать воздух для более стабильной фиксации колпачка.
Семиотика
Примеры эндоскопической картины с использованием методов усиления изображения в норме и патологических процессах представлены на рис. 5-64 - 5-78 и в табл. 5-4.

Категория | Вид ямок при конфокальной микроскопии | Ареал | Диаграмма |
---|---|---|---|
Тип А |
Круглые ямки с круглыми отверстиями |
Нормальная мукоза с фундальными железами |
|
Тип B |
Непрерывные короткие тяжистые ямки с нитепо-добными отверстиями |
Мукоза в теле желудка с хроническим воспалением |
|
Тип C |
Непрерывные короткие тяжистые ямки со щелевидными отверстиями |
Нормальная пилорическая мукоза |
|
Тип D |
Удлиненные и извилистые ветвящиеся ямки |
Антральная мукоза с хроническим воспалением |
|
Тип E |
Число ямок уменьшается и ямки заметно расширяются |
Хронический атрофический гастрит |
|
Тип F |
Ворсиноподобная внешность, в центре появляются интерстиций и гоблетовские клетки |
Кишечная метаплазия |
|
Тип G |
|||
Тип G1 |
Нормальные ямки исчезают, появляются диффузно-атипичные клетки |
Перстневидно-клеточный рак и низкодифференцированная тубулярная аденокарцинома |
|
Тип G2 |
Нормальные ямки исчезают, появляются атипичные железы |
Высокодифференцированная тубу-лярная аденокарцинома |
*Zhang J.N., Li Y.Q., Zhao Y.A. et al. Classification of gastric pit patterns by confocal endomicroscopy // Gastrointest. Endoscopy. - 2008. - Vol. 67. - P. 843-853.















Глава 6. ЗАБОЛЕВАНИЯ ПИЩЕВОДА
6.1. Грыжа пищеводного отверстия диафрагмы
Анатомия пищеводно-желудочного перехода
Пищевод переходит из грудной полости в брюшную через пищеводное отверстие (hiatus esophageus), образованное мышечными пучками диафрагмы. Мышечные волокна, образующие правую и левую ножки диафрагмы, формируют также переднюю петлю, которая в большинстве случаев образуется из правой ножки. Позади пищевода ножки диафрагмы тесно не соединяются, образуя V-образное отверстие. В норме пищеводное отверстие имеет достаточно широкий диаметр (приблизительно 2,6 см). Пищевод проходит через это отверстие косо, над отверстием он лежит перед аортой, ниже отверстия - несколько левее нее. Описано 11 анатомических вариантов мышц в области пищеводного отверстия.
В 50% случаев пищеводное отверстие образуется правой ножкой диафрагмы; в 40% случаев в формировании отверстия участвуют и мышечные волокна левой ножки. Обе диафрагмальные ножки начинаются от боковых поверхностей LI -LIV . Диаметр пищеводного отверстия несколько уменьшается во время вдоха, при этом увеличивается изгиб пищевода в пищеводном отверстии. Абдоминальный отрезок пищевода небольшой, длина его варьирует, в среднем составляя около 2 см. Пищевод входит в желудок под острым углом.
Дно желудка располагается выше и слева от пищеводно-желудочного соединения, занимая почти все пространство под левым куполом диафрагмы.
Острый угол между левым краем абдоминального отдела пищевода и медиальным краем дна желудка называют углом Гиса. Складки слизистой оболочки пищевода, спускающиеся в просвет желудка с вершины угла, играют роль дополнительного клапана (клапан Губарева). При подъеме давления в желудке, особенно в области его дна, левая половина полукольца пищеводно-желудочного соединения смещается вправо, перекрывая при этом вход в пищевод. Кардиальный отдел желудка в месте соединения с пищеводом представляет узкое кольцо диаметром приблизительно 1 см. Структура этого отдела очень похожа на строение пилорического отдела желудка. Подслизистая оболочка рыхлая, париетальные и главные клетки отсутствуют. Визуально можно обнаружить место соединения слизистой оболочки пищевода со слизистой оболочкой желудка - оно находится рядом с соустьем, но не обязательно соответствует ему.
Классификация грыж пищеводно-желудочного отверстия диафрагмы
Б.В. Петровским была предложена следующая классификация грыж пищеводно-желудочного отверстия диафрагмы.
Анатомические различия грыж представлены на рис. 6-1.

Грыжа пищеводного отверстия диафрагмы - одна из причин ГЭРБ. Диагностируется при частичном пролапсе проксимальной части желудка через диафрагму. Введение гастроскопа приводит к смещению желудка в брюшную полость и заключению о нормальной картине.
Скользящая грыжа получила свое название в связи с тем, что задневерхняя часть кардиального отдела желудка не покрыта брюшиной и при смещении грыжи в средостение соскальзывает аналогично мочевому пузырю или слепой кишке при паховой грыже.
Возникновение скользящей грыжи связывают с патологией френоэзофагеальной связки, фиксирующей пищеводно-желудочное соустье внутри пищеводного отверстия диафрагмы. Часть кардиального отдела желудка смещается вверх в грудную полость. Френоэзофагеальная связка истончается и удлиняется, а пищеводное отверстие диафрагмы расширяется. В зависимости от положения тела и наполнения желудка пищеводно-желудочное соустье смещается из брюшной полости в грудную и наоборот. Степень смещения бывает значительной, вплоть до формирования заворота желудка.
При смещении кардии вверх угол Гиса становится тупым, складки слизистой оболочки сглаживаются. Диафрагмальная брюшина смещается вместе с кардией; хорошо выраженный грыжевой мешок обнаруживают только при больших грыжах. Скользящая грыжа часто сочетается с рефлюкс-эзофагитом. Эпителий пищевода очень чувствителен к действию желудочного и дуоденального содержимого. Щелочной эзофагит вследствие воздействия дуоденального сока протекает еще тяжелее, чем пептический. Эзофагит может быть эрозивным или язвенным. Постоянный воспалительный отек слизистой оболочки способствует ее легкой травматизации. Последующее рубцевание приводит к образованию стриктуры. Часто рефлюкс-эзофагит сопровождает кардиальную грыжу, реже кардиофун-дальную.

Эндоскопические критерии (рис. 6-2):
Параэзофагеальная грыжа диагностируется при смещении дна желудка через диафрагмальное отверстие в средостение. Обычно кардия сохраняет свое положение и замыкательную способность, поэтому диагностика возможна при ретроградном осмотре (рис. 6-3).

При параэзофагеальной грыже орган или часть органа брюшной полости проходит в пищеводное отверстие слева от пищевода, а кардиальный отдел желудка остается фиксированным на месте. Параэзофагеаль-ные грыжи, так же как и скользящие, могут быть врожденными и существенно чаще - приобретенными. Приобретенные грыжи обычно наблюдают у людей в возрасте старше 40 лет. В их возникновении играет роль возрастная инволюция тканей, приводящая к расширению пищеводного отверстия диафрагмы и ослаблению фиксации пищевода диафрагмой. Непосредственными причинами образования грыжи могут быть два фактора: пульсационный - повышение внутрибрюшного давления при тяжелой физической нагрузке, переедании, метеоризме, беременности, постоянном ношении тугих поясов; и тракционный - гипермоторика пищевода, связанная с частыми рвотами, а также нарушением нервной регуляции. Смешанная грыжа объединяет черты аксиальной и параэзофагеальной грыж пищеводного отверстия диафрагмы (рис. 6-4).

Транслокация желудка диагностируется при смещении желудка в средостение.
Желудок обычно ротируется и деформируется (рис. 6-5).

Таким образом, основные эндоскопические признаки грыж пищеводного отверстия диафрагмы следующие.
К неспецифическим симптомам грыж пищеводного отверстия диафрагмы относят наличие очагов эктопии желудочного или кишечного типа в пищеводе, а также гастроэзофагеальный рефлюкс. Сочетание грыжи пищеводного отверстия диафрагмы, хронического холецистита и язвенной болезни двенадцатиперстной кишки носит название «синдром Кастена», сочетание грыжи пищеводного отверстия диафрагмы, желчнокаменной болезни, дивертикулеза толстой кишки называется триадой Сента.
6.2. Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь
Определение и эпидемиология
Клиническое значение ГЭРБ определяется как ее высокой распространенностью, так и возможностью развития внепище-водных симптомов, а также недостаточной эффективностью существующих методов лечения.
Гастроэзофагеальный рефлюкс впервые был описан H. Quinke в 1879 г.
В настоящее время гастроэнтерологи рассматривают ГЭРБ как комплекс характерных симптомов, сопровождающих воспалительные изменения в дистальной части пищевода вследствие повторяющегося заброса в пищевод желудочного и/или дуоденального содержимого. Желудочно-пищеводный рефлюкс без сопутствующего воспаления пищевода также относится к ГЭРБ.
Достаточно часто при ГЭРБ выявляют грыжи пищеводного отверстия диафрагмы, слабость (недостаточность) нижнего пищеводного сфинктера (кардии) и ахала-зию пищевода. В основе этих заболеваний как раз и лежит патологически частый заброс желудочного содержимого в пищевод, который не всегда сопровождается клиническими проявлениями (изжога, боль за грудиной, пневмония) или макроскопическими изменениями слизистой оболочки пищевода.
Диагностика ГЭРБ проводится двумя равноценными способами: эзофагоскопией и рентгенографией.
Эндоскопические признаки грыжи пищеводного отверстия диафрагмы зависят от типа грыжи (см. раздел 5.1). При фиксированной грыже пищеводного отверстия диафрагмы за линией пищеводно-желудочного эпителия видно расширение просвета и дистальнее определяется сужение на уровне диафрагмы с продольными складками желудочной слизистой оболочки («песочные часы»). Расширение просвета бывает значительным при выходе всего дна желудка над диафрагмой, что может сделать невозможным осмотр тела и антрального отдела желудка. При скользящей грыже всегда виден пролапс в пищевод слизистой оболочки малой кривизны и дна желудка, иногда значительный. В этом случае слизистая оболочка дна желудка имеет багрово-красную окраску, петехиальные кровоизлияния, иногда эрозии или надрывы. Кардия (по линии пищеводно-желудочного эпителия) во всех случаях зияет или не полностью смыкается. Диагностировать вид грыжи возможно только при рентгенологическим исследовании.
Эндоскопические признаки слабости (недостаточности) нижнего пищеводного сфинктера (кардии) проявляются отсутствием ее смыкания на глубоком вдохе-выдохе до введения эндоскопа в желудок, отсутствием плотного облегания гастроскопа при ретроградном осмотре, частым срыгиванием воздуха во время исследования, неполным смыканием после гастроскопии на глубоком вдохе-выдохе. Перистальтика пищевода обычная.
Эндоскопические признаки ахалазии пищевода отличаются от ахалазии кардии. В начальных стадиях болезни (обычно системные заболевания) слизистая оболочка пищевода в нижней его трети (наддиафрагмальный и абдоминальный сегменты) не изменена, просвет сохранен, но сужен в сравнении с вышележащими отделами, перистальтика на этом уровне не прослеживается (обрывается), а в проксимальных отделах усилена. В поздних стадиях просвет существенно сужен, проходим с трудом, могут быть продольные складки или ровный просвет, псевдофибринные или фиброзные изменения слизистой оболочки, гиперперистальтика или атония в вышележащих отделах.
Осложнения ГЭРБ включают пептические стриктуры (в том числе рубцовый короткий пищевод), эрозии и язвы (в том числе осложненные кровотечением), синдром Мэллори-Вейсса, пищевод Барретта.
Пептические стриктуры имеют дистальную локализацию (в абдоминальном сегменте), обычно полусферические на полуокружность пищевода, в поздних стадиях резко суживающие и деформирующие просвет. Одним из проявлений рефлюкс-эзофагита является кольцо Шацкого (фиброзное, тип В), представляющее циркулярное фиброзное кольцо на уровне зубчатой линии, которая при этом не прослеживается.
Эрозии и язвы также ограничиваются дистальными отделами пищевода до уровня желудочного эпителия, в зависимости от агрессивности рефлюкса могут быть одиночными линейными, множественными или циркулярными. Дно - обычно фибрин с мелкими тромбированными сосудами. Эти дефекты являются основой для формирования очагов желудочной и кишечной метаплазии.
Синдром Мэллори-Вейсса сопровождает грыжу пищеводного отверстия диафрагмы или недостаточность кардии, когда при ущемлении слизистой оболочки желудка в кардиальном жоме из-за венозного застоя происходит надрыв разной глубины с кровотечением из него. Надрывы имеют линейную форму, различную протяженность и глубину:
Пищевод Барретта при ГЭРБ относится к формированию его короткого сегмента в пределах 3-5 см над кардией. Суть пищевода Барретта состоит в наличии тонкокишечной метаплазии на фоне желудочной метаплазии в пищеводе. Эндоскопическая диагностика без специальных методик (хромоскопия, виртуальная хромоскопия, увеличивающая эндоскопия, конфокальная микроскопия) обычно затруднена и требует гистологического исследования множественных биоптатов до проксимальной границы «языков пламени» желудочного эпителия. Типичным является смещение зубчатой линии в проксимальном направлении, исчезновение ее трехцветной структуры и замена на контраст двух эпите-лиев, появление очагов метаплазии в виде ярко-красного цвета четко очерченных гомогенных линейных очагов ниже или на уровне слизистой оболочки, «языков пламени» желудочного эпителия. Пищевод Барретта - гистологический диагноз.
Риск возникновения хронического эзофагита, пептических стриктур и пищевода Барретта сопровождается прогрессивным возрастанием риска и частоты дисплазии и рака, что собственно и определяет интерес исследователей к ранней диагностике осложнений ГЭРБ и задачи эндоскописта при рефлюксной болезни.
В современной гастроэнтерологии выделяют эрозивную и неэрозивную ГЭРБ. В первом случае рефлюкс-эзофагит приводит к появлению эрозий на поверхности слизистой оболочки пищевода, во втором - эндоскопические проявления эзофагита отсутствуют или имеет место эритематозный рефлюкс-эзофагит. Следовательно, неэрозивная рефлюксная болезнь может быть как фазой развития ГЭРБ, так и одной из ее форм. При неэрозивной рефлюксной болезни диагноз устанавливают на основании типичной клинической картины с учетом данных, полученных при дополнительных исследованиях (пищеводная pH-метрия, рентгенологические, манометрические методы). Среди всех больных с ГЭРБ более 60% с неэрозивной формой.
По данным ряда авторов, распространенность ГЭРБ среди взрослого трудоспособного населения достигает 50%. В странах Западной Европы и США 40-50% лиц постоянно (с различной частотой) испытывают изжогу - основной симптом ГЭРБ.
Российские исследования, проведенные в рамках программы ВОЗ MONICA («Мониторинг заболеваемости и смертности от сердечно-сосудистых заболеваний и уровней их факторов риска») в Новосибирске, выявили сопоставимую с приведенными выше данными частоту ГЭРБ. Изжогу испытывают 61,7% мужчин и 63,6% женщин, причем 10,3 и 15,1% соответственно - часто или постоянно. Большинство из них не знали, что изжога - распространенный симптом ГЭРБ.
Этиология и патогенез
По современным представлениям, ГЭРБ рассматривают как заболевание с первичным нарушением моторики пищевода и желудка. В патогенезе ГЭРБ выделяют две группы механизмов.
-
Нарушение антирефлюксного барьера. При этом необходимо учитывать, что основные антирефлюксные механизмы пищеводно-желудочного перехода включают: нормальный тонус кардии, острый угол пищеводно-желудочного перехода (угол Гиса), клапан Губарева, достаточный диаметр газового пузыря в дне желудка, усиленную перистальтику и повышенный тонус нижней трети пищевода, давление ножек диафрагмы. Нарушение антирефлюксного барьера может быть обусловлено снижением давления в нижнем пищеводном сфинктере и увеличением количества эпизодов его спонтанного расслабления, а также структурными изменениями при грыже пищеводного отверстия диафрагмы.
-
Снижение клиренса пищевода: снижение защитных свойств пищеводной слизи (химический компонент); угнетение вторичной перистальтики или снижение тонуса стенки грудного отдела пищевода (объемный компонент); повреждающие свойства рефлюктата; особенности строения слизистой оболочки пищевода; нарушение опорожнения желудка; повышение внутрибрюшного давления. Определенную этиологическую роль играют вынужденное положение тела с наклоном туловища, избыточная масса тела, курение и злоупотребление алкоголем, прием некоторых лекарственных препаратов, снижающих тонус гладких мышц (нитраты, блокаторы кальциевых каналов, аминофиллин, холинолитики и др.), некоторые заболевания (например, системная склеродермия) и физиологические состояния (беременность).
Клиническая картина
Наиболее характерный и частый симптом ГЭРБ - изжога, возникающая более чем у 80% больных вследствие длительного контакта кислого желудочного содержимого со слизистой оболочкой пищевода. Изжога усиливается при погрешностях в диете, приеме алкоголя и газированных напитков, при физическом напряжении и наклонах туловища, а также в горизонтальном положении больного. Другие частые симптомы - отрыжка и срыгивание. Дисфагия, иногда сопровождающаяся одинофагией (болью при глотании), возникает приблизительно у 20% пациентов с ГЭРБ. Она чаще всего носит перемежающийся характер и возникает на ранних стадиях заболевания, как правило, вследствие гипермоторной дискинезии пищевода. Появление более стойкой дисфагии, сопровождающееся одновременным уменьшением изжоги, может свидетельствовать о формировании стриктуры пищевода. Еще один типичный симптом ГЭРБ - боли в эпигастральной области или области мечевидного отростка, возникающие вскоре после еды и усиливающиеся при наклонах.
К внепищеводным симптомам ГЭРБ относят боли в грудной клетке, напоминающие иногда приступы стенокардии, упорный кашель, дисфонию. Эпизоды гастроэзофагеального рефлюкса могут провоцировать различные нарушения сердечного ритма (экстрасистолия, преходящая блокада ножек пучка Гиса и др.). В результате гастро-эзофагеального рефлюкса могут возникать повторные пневмонии и хронический ларингит, фарингит, разрушения зубов.
Диагностика
В нашей стране диагностика ГЭРБ осуществляется с учетом Стандартов (протоколов) диагностики и лечения больных с заболеваниями органов пищеварения, утвержденных приказом Минздрава России от 17.04.1998 № 12. При ГЭРБ (К21.0) первичные обязательные исследования включают:
Другие исследования (суточное мониторирование pH верхних отделов пищеварительного тракта, УЗИ органов брюшной полости и др.) проводят по показаниям.
Эндоскопический метод
У больных с эндоскопически позитивной (эрозивной) ГЭРБ при ФЭГДС выявляют эрозивные и язвенные дефекты, занимающие различную по площади поверхность дистального отдела пищевода на фоне гиперемии и отека слизистой оболочки. При эндоскопически негативной (неэрозивной) ГЭРБ эндоскопические признаки воспалительных изменений в пищеводе либо отсутствуют, либо проявляются только гиперемией слизистой оболочки.
Распространенной градацией пептического эзофагита остается модифицированная классификация Савари-Миллера (Savary-MШer classification) (Rath H., Timmer A., Kunkel C. et al. Comparison of interobserver agreement for different scoring systems for reflux esophagitis; impact of level of experience // Gastrointest Endoscopy. - 2004;60. - P. 44-49) (рис. 6-6, 6-7).
-
При рефлюкс-эзофагите I степени (линейном, рис. 6-8) выявляют изолированные дефекты слизистой оболочки с желтым основанием и красными краями, распространяющиеся по складкам вверх от Z-линии.
-
При рефлюкс-эзофагите II степени (сливном) (рис. 6-9) дефекты слизистой оболочки соединены между собой.
-
Рефлюкс-эзофагит III степени (кольцевидный) (рис. 6-10) похож на описанные выше. При этой степени эзо-фагита происходит распространение воспалительных и эрозивных изменений по окружности всего просвета, но без его сужения.
-
При рефлюкс-эзофагите IV степени (стенозирующем) (рис. 6-11, 6-12) формируется сужение, препятствующее продвижению эндоскопа. Возможно формирование пищевода Барретта (рис. 6-13). В некоторых классификациях последнее осложнение рассматривают как рефлюкс-эзофагит V степени.




Помимо классификации Савари-Миллера, широко применяют Лос-Анджелесскую классификацию рефлюкс-эзофа-гита (1996), согласно которой выделяют четыре стадии заболевания (рис. 6-14).
-
Стадия А характеризуется наличием единичных эрозий слизистой оболочки в нижней трети пищевода длиной не более 5 мм, располагающихся на расстоянии не ближе двух слизистых полей и не сливающихся с зубчатой линией. Стадия B характеризуется наличием эрозий размером более 5 мм, располагающихся на расстоянии не ближе двух слизистых полей и не сливающихся с зубчатой линией.




Стадия C характеризуется наличием сливных эрозий, занимающих менее 75% окружности пищевода. Стадия D характеризуется наличием сливных эрозий, занимающих более 75% окружности пищевода.


Биопсию при эндоскопическом исследовании с последующим гистологическим исследованием следует выполнять у всех пациентов с клинической картиной ГЭРБ. Биоптаты забирают через каждые 2 см по окружности пищевода. Гистологические изменения при ГЭРБ характеризуются тем, что эпителиальный пласт редко сохраняет обычную толщину (это наблюдают только при эритематозном эзофагите и длительности заболевания от нескольких месяцев до 1-2 лет); чаще выявляют атрофию и истончение эпителиального слоя, хотя иногда наряду с атрофией обнаруживают участки гипертрофии эпителиального пласта.
К осложнениям ГЭРБ относят: формирование пептических стриктур, развитие синдрома Мэллори-Вейсса, синдрома Бурхаве, кровотечения из эрозий, формирование хронических пептических язв, пищевода Барретта и аденокарциномы пищевода (рис. 6-15 - 6-24).



Синдром Мэллори-Вейсса
Кровотечение из разрывов слизистой оболочки и более глубоких слоев пищевода, образовавшихся вследствие рвоты после приема алкоголя, при беременности, при рефлюксной болезни. Разрывы могут быть одиночными или множественными, по локализации - пищеводными, субкардиальными или пищеводно-желудочными. По глубине - поверхностные разрывы (слизистая), глубокие (с вовлечением мышечного слоя), перфоративные (до адвентиции или брюшины). Активность кровотечения может оцениваться по Forrest (рис. 6-25 - 6-28).












6.3. Пищевод Барретта
В 1950 г. британский хирург Норман Барретт (Norman Barrett, рис. 6-29) сообщил о наличии в нижней части пищевода цилиндрического эпителия рядом с язвами пищевода. Позднее он ввел громоздкий термин «нижняя часть пищевода, выстланная цилиндрическим эпителием». Впервые присутствие цилиндрического эпителия в пищеводе было отмечено еще в 1904 г., однако заслуга Барретта заключается в том, что он указал на гастро-эзофагеальный рефлюкс как ведущую причину эзофагита и ввел термин «рефлюксный эзофагит». Барретт подчеркнул связь хронической язвы пищевода с цилиндрическим эпителием, похожим на таковой слизистой оболочки желудка. Он полагал, что у пациентов с врожденным коротким пищеводом и внутригрудным расположением желудка хроническая язва возникала в пределах желудочной слизистой оболочки.
Allison и Johnstone в 1953 г. предположили, что появление цилиндрического эпителия в пищеводе представляет приобретенное нарушение, развивающееся как следствие гастроэзофагеального рефлюкса. Более поздние исследования продемонстрировали, что цилиндрические клетки появляются не вследствие миграции из желудка, а возникают при метаплазии субмукозных полипотентных стволовых клеток в пищеводе, которые трансформируются в цилиндрические клетки после выраженного повреждения слизистой оболочки.
Пищевод Барретта - осложнение ГЭРБ, представляет собой очаги тонкокишечной метаплазии на участках эктопии слизистой оболочки желудка. Возникает как следствие эрозивной формы ГЭРБ при замещении дефектов плоского неорого-вевающего эпителия пищевода клетками желудочного эпителия. Требует дифференциальной диагностики со скользящей аксиальной грыжей пищеводного отверстия диафрагмы.

Существуют две формы пищевода Барретта:
-
1) короткий сегмент пищевода Барретта, сопровождается яркой клинической картиной ГЭРБ. Встречается наиболее часто, осложняет течение ГЭРБ;
-
2) длинный сегмент пищевода Барретта, или внутренний короткий пищевод, бессимптомная форма пищевода Барретта с высоким индексом малигнизации, примерно в 125 раз превышающая риск рака пищевода в популяции.
В оценке распространенности очагов кишечной метаплазии используют Пражскую классификацию по совокупной длине цилиндрической части пищевода Барретта и линейных очагов (рис. 6-30).

Пражская классификация использует две особенности: длину кругового сегмента метаплазированного эпителия (С) и общую длину (максимальная) (М) метаплазированного эпителия, начинающегося с верхних участков желудочных складок. Например, С3М5 означает, что круговой сегмент длиной 3 см и полная длина 5 см, включая 3 см циркулярного и 2 см подобного языку участка метаплазии. В новой классификации островки метаплазии не учитываются. Именно поэтому они должны быть описаны отдельно (рис. 6-31).
Основными визуальными эндоскопическими признаками, позволяющими заподозрить пищевод Барретта и определить показания к множественной биопсии, являются:



Диагностика
Для постановки диагноза пищевода Барретта необходимо гистологическое исследование слизистой оболочки пищевода (выявление желудочной или кишечной метаплазии и дисплазии). Следовательно, при обнаружении во время эндоскопического исследования слизистой оболочки, напоминающей желудочную, необходима множественная биопсия.
Для улучшения диагностики применяют несколько методов эндоскопического окрашивания. Прижизненное окрашивание проводят с помощью раствора уксуса, Люголя♠ , Толуидинового синего♠ , индигокармина и метилтиониния хлорида. Лучшим методом, возможно, является окраска метилтиониния хлоридом в комбинации с растворами уксуса и Люголя♠ , которая позволяет диагностировать пищевод Барретта при меньшем количестве биопсий (рис. 6-35).


Ниже приведена сравнительная характеристика основных критериев, которые используют для диагностики длинного и короткого сегмента пищевода Барретта (табл. 6-1).
Эндоскопия с увеличением улучшает диагностику пищевода Барретта за счет улучшения изображения деталей слизистой оболочки и выявления наиболее подходящих для биопсии участков. Если эндоскопист подозревает наличие пищевода Барретта, необходимо проведение биопсии для выявления дисплазии (рис. 6-36). Степень дисплазии определяет интервал между повторными эндоскопиями, а такие патологические находки, как узловые или язвенные изменения, требуют отдельной биопсии.
Критерии |
Пищевод Барретта |
|
---|---|---|
длинный сегмент |
короткий сегмент |
|
Протяженность, см |
Более 2-3 |
Менее 2-3 |
Возраст, лет |
56-65 |
56-65 |
Соотношение мужчины/женщины |
2-3/1 |
2-3/1 |
Перистальника пищевода |
Снижена |
Нормальная |
Частота хиатальной грыжи, % |
80-90 |
Менее 80-90 |
Частота дисплазии эпителия, % |
20-35 |
6-8 |
Распространенность в популяции |
Часто |
Реже |
Развитие аденокарциномы пищевода |
Часто |
Реже |

Выявление дисплазии любой степени при биопсии оправдывает повторное выполнение эндоскопического обследования с множественной биопсией области дисплазии и методиками усиления изображения для исключения аденокарциномы. Одним из признаков, на который следует обращать внимание, является бугристость слизистой оболочки. Этот признак увеличивает риск рака в 2,5 раза. При одинаковой степени узловых изменений слизистой оболочки пациенты с диффузной дисплазией высокой степени имеют риск развития рака в 3,7 раза больший, чем пациенты с фокальной дисплазией высокой степени.
Следует ясно представлять, что видимые циркулярные сегменты и языки очагов метаплазии не равнозначны пищеводу Барретта, а лишь указывают на риск его выявления. Кроме того, прямые визуальные признаки осмотра в белом свете не являются достоверными в диагностике пищевода Барретта и требуют дополнительного использования методик усиления изображения для гистологической верификации. Самое главное - пищевод Барретта в отсутствие дисплазии остается лишь фактором риска аденокарциномы, и задачей эндоскописта является не столько его выявление, сколько, и прежде всего, выявление очагов дисплазии и раннего рака на его фоне.
Интервал наблюдения пациентов с пищеводом Барретта в отсутствие дисплазии представлен в табл. 6-2.
Степень дисплазии | Частота исследований и лечебная тактика |
---|---|
Отсутствие дисплазии при двух последовательных ФЭГДС |
1 раз в 3 года |
Дисплазия низкой степени |
1 раз в год до подтверждения отсутствия дисплазии |
Дисплазия высокой степени |
Повторная ФЭГДС с множественной биопсией для исключения рака и подтверждения дисплазии высокой степени |
Морфологически подтвержденная фокальная дисплазия высокой степени |
1 раз в 3 мес |
Мультифокальная дисплазия высокой степени |
Операция |
Бугристая слизистая оболочка |
Эндоскопическая резекция слизистой оболочки |
Лечение
В настоящее время разработана следующая стратегия лечения больных с пищеводом Барретта.
Предупреждение смерти от аденокарциномы пищевода.
-
Лечение дисплазии высокой степени. Неэффективность медикаментозной терапии, внепищеводные проявления ГЭРБ со стороны дыхательных путей или сердечно-сосудистой системы считают показанием к хирургическому лечению - фундопликации. Относительным показанием к операции может служить и желание пациента, предпочитающего хирургическое вмешательство длительному, а иногда и пожизненному консервативному лечению.
Необходимо отметить, что современная длительная интенсивная медикаментозная терапия может нивелировать симптомы рефлюкс-эзофагита у больных с пищеводом Барретта и способна вызвать регрессию очагов метаплазии, уменьшить риск малигнизации.
Основные принципы эндоскопического наблюдения заключаются в следующем.
-
При подозрении на пищевод Барретта и при резко выраженном рефлюкс-эзофагите вначале проводят интенсивную антирефлюксную терапию до достижения эпителизации эрозивно-язвенных изменений. После этого берут биоптаты по всей длине замещенного сегмента и из всех визуально измененных участков слизистой оболочки.
-
При отсутствии дисплазии эндоскопическое исследование с биопсией повторяют 1 раз в 3-5 лет.
-
При выявлении дисплазии низкой степени показаны продолжение медикаментозного лечения, консультация препарата вторым гистологом и выполнение эндоскопической аблации, контрольный осмотр с методикой усиления с 6-месячным интервалом, а затем 1 раз в 3-5 лет.
-
При выявлении дисплазии высокой степени необходима эндоскопическая под-слизистая диссекция для удаления очага. Целесообразно выполнить эндосонографию с использованием датчика с частотой 20 МГц. Затем следует решить вопрос об эффективности малоинвазивного или хирургического лечения в зависимости от общего статуса больного. Контрольный осмотр с методикой усиления повторяют через 6 мес, затем 1 раз в 3-5 лет.
Для лечения пищевода Барретта применяются следующие эндоскопические методики.
Следует отметить, что, к сожалению, после эндоскопического лечения вероятность злокачественной трансформации сохраняется, так как никогда нельзя гарантировать удаление или деструкцию абсолютно всех клеток специализированной кишечной метаплазии. Восстановление плоского эпителия происходит поверх железистого эпителия, который может впоследствии малигнизироваться.
Современные подходы к лечению дисплазии высокой степени неоднозначны. Одни авторы рекомендуют радикальное хирургическое лечение - резекцию или экстирпацию пищевода, чтобы радикально избавиться от риска развития аденокарциномы.
По мнению других исследователей, такой подход к лечению больных без очевидных доказательств малигнизации является чрезмерно агрессивным. Кроме того, от выявления дисплазии высокой степени до развития аденокарциномы нередко проходит от 3 до 5 лет, поэтому возможно проведение интенсивного эндоскопического наблюдения каждые 3-6 мес до тех пор, пока действительно не будет обнаружен рак.
В этот период для лечения дисплазии следует использовать малоинвазивные вмешательства, сопровождающиеся глубоким повреждением (ФДТ, лазерная деструкция) или полным удалением участка слизистой оболочки в сочетании с интенсивной медикаментозной терапией. Радикальным эндоскопическим вмешательством на стадии дисплазии высокой степени и даже при раннем раке пищевода, безусловно, является резекция слизистой оболочки и диссекция в подслизистом слое с последующим гистологическим исследованием удаленного препарата.
Таким образом, несмотря на то что проблема пищевода Барретта активно и разносторонне изучается, на сегодняшний день существует ряд вопросов, которые требуют дальнейшего исследования (подходы к эндоскопическому исследованию больных с ГЭРБ; обоснование интервалов наблюдения пациентов с пищеводом Барретта; определение маркеров для выявления пациентов с повышенным риском аденокар-циномы; тактика лечения при дисплазии высокой степени).
6.4. Ахалазия кардии
Ахалазия кардии - заболевание пищевода, характеризующееся нарушением рефлекторного раскрытия кардиального отверстия при глотании, нарушением перистальтики и прогрессирующим снижением тонуса тубулярного отдела пищевода. Заболевание впервые описано в 1674 г. Виллизием. Это одна из причин ГЭРБ. В основе лежит нейромышечная дистрофия с потерей способности мышечного слоя пищевода к сокращению. Страдает обычно функционально активный дис-тальный сегмент пищевода.
Выделяют два типа и четыре стадии аха-лазии кардии.
-
I стадия - стадия функциональных расстройств без расширения просвета пищевода.
-
II стадия - стойкое расширение пищевода и сужение в области кардии.
-
III стадия - рубцовые изменения кардии с выраженным расширением пищевода, нарушениями тонуса и перистальтики.
-
IV стадия - органические изменения дистального отрезка пищевода в виде эрозивного или эрозивно-язвенного эзофагита, сужение дистальных сегментов и стойкое расширение вышележащих отделов пищевода до 4-5 см. На этой стадии пищевод удлиняется и может иметь S-образную форму.
При эндоскопическом осмотре выявляется сужение пищевода с продольными складками, проходимое для гастроскопа, отсутствие перистальтики в этом сегменте, супрастенотическое расширение пищевода (рис. 6-37 - 6-40).



При I стадии заболевания эндоскопических изменений просвета пищевода, перистальтики, состояния слизистой оболочки, положения кардии и ее открытия выявить не удается. При II стадии определяется умеренное (до 3-4 см) расширение просвета пищевода; может быть небольшое количество прозрачной жидкости или слизи; слизистая оболочка гладкая, ровная, блестящая, ее складки расположены продольно; перистальтика усилена; кар-дия обычно плотно сомкнута, но раскрывается не полностью при избыточной (по сравнению с обычным эндоскопическим исследованием) инсуффляции воздуха.
При ретроградном осмотре складки в области пищеводно-желудочного перехода плотно обхватывают эндоскоп, слизистая оболочка мягкая, эластичная. В III стадии кардиоспазма и ахалазии кардии пищевод расширен до 4-8 см, в его просвете остатки жидкой и твердой пищи, много слизи. Перистальтика очень вялая или «рваная» из-за снижения мышечного тонуса пищевода, вследствие чего формируются четкообразные участки - неравномерное расширение просвета на разных уровнях. В дистальном отделе пищевода отмечается начинающаяся S-образная деформация, кардия расположена эксцентрично, отклоняясь вначале вправо от продольной оси пищевода, а затем немного влево. Вторая часть изгиба становится более выраженной при прогрессировании болезни. Выраженный изгиб свидетельствует о начинающемся удлинении пищевода, что проявляется в увеличении расстояния от резцов до кардии до 41-45 см или более. Кардия, как правило, плотно сомкнута, не раскрывается при избыточной инсуффляции воздуха, но проходима для эндоскопа при отсутствии рубца. Слизистая оболочка пищевода несколько утолщена, может быть гиперемирована в дистальном отделе. При IV стадии заболевания просвет пищевода значительно расширен (часто более 8-10 см), пищевод удлинен и извит, имеет вид неперисталь-тирующего мешка вследствие отсутствия мышечного тонуса. В просвете содержится большое количество жидкости и остатков пищи. Слизистая оболочка утолщена, рыхлая, местами имеет крупноячеистый вид, иногда с эрозиями, обусловленными длительным стазом пищи или развитием кан-дидозного эзофагита, отмечается поперечная складчатость слизистой оболочки из-за удлинения и растяжения пищевода. Очень часто пищевод заканчивается «слепым мешком», заполненным остатками пищи, кардия резко смещена в сторону и, как правило, находится выше дна этого «мешка».
Этиология и патогенез
Ведущую роль в развитии заболевания играет поражение парасимпатической нервной системы и особенно межмышечного (ауэрбаховского) сплетения, предположительно связанное с врожденной его недостаточностью или инфекцией, локализующейся непосредственно в стенке пищевода. Выделяют вторичную (симптоматическую) ахалазию кардии, возникающую при инфильтрации сплетения клетками злокачественного новообразования.
Расстройства иннервации пищевода приводят к нарушению регуляции двигательной функции органа, утрате физиологического раскрытия кардиального отверстия при глотании, нарушению перистальтики стенки пищевода, атонии мышц. Длительная задержка пищи в пищеводе приводит к его расширению.
Патологическая анатомия
Микроскопически выявляют гипертрофию пучков гладкомышечных клеток, разрастание в стенке пищевода соединительной ткани, выраженные изменения в межмышечном нервном сплетении.
Клиническая картина
Основные симптомы ахалазии кардии - дисфагия, регургитация и загрудинная боль. Дисфагия бывает избирательной и может возникать при употреблении различных продуктов, носить парадоксальный характер: твердая пища проходит в желудок лучше, чем жидкая или полужидкая.
Регургитация может проявляться в виде срыгивания небольшими порциями или полным ртом (пищеводная рвота). Она возникает, как правило, при переполнении пищевода скопившимся содержимым и наклоне туловища вперед. Характерна ночная регургитация.
Загрудинная боль обусловлена сопутствующим спазмом пищевода и чрезмерным растяжением органа; она иррадиирует в шею, челюсть, межлопаточную область.
Заболевание протекает волнообразно с обострениями и ремиссиями, может сопровождаться осложнениями, наиболее частыми из которых являются застойный эзофагит, воспалительные процессы в легких. В 3-8% случаев на фоне ахалазии кардии развивается злокачественный процесс.
Диагностика
Диагноз устанавливают на основании клинической картины, а также данных инструментального исследования. Решающее значение имеет рентгенологическое исследование, которое проводят в амбулаторных условиях, начиная с обзорной рентгеноскопии органов грудной клетки. Основной рентгенологический признак ахалазии кардии - сужение терминального отдела пищевода, имеющее четкие ровные контуры (рис. 6-40). Отмечают супрастенотическое расширение. Во время рентгеноскопии можно наблюдать маятникообразные движения контрастной массы.
Определенное значение для диагностики имеют данные эзофагокимографии и эзофаготонографии. Характерные признаки ахалазии кардии - отсутствие волны, отражающей рефлекторное расслабление сфинктера в области кардиального отверстия, снижение амплитуды волн и неперистальтический характер сокращений пищевода. Внутримышечное введение 0,1 г Ацетилхолинаρ вызывает беспорядочные сокращения стенки пищевода и повышает тонус сфинктера. Диагноз ахалазии кардии подтверждают при эзофагоскопии.
Ахалазия пищевода и кардии является одним из заболеваний, сопровождающимся нарушениями перистальтики.
Дифференциальную диагностику проводят с истинным кардиоспазмом, рубцовым сужением и новообразованиями пищевода.
«Золотым стандартом» обследования пациентов при подозрении на ахалазию кардии сегодня является манометрия (рис. 6-41). В настоящее время для исследования двигательной функции пищевода можно использовать как водно-перфузи-онную манометрию, так и манометрию высокой разрешающей способности (high resolution manometry - HRM) и объемную 3D-манометрию.


Чикагская классификация нарушений моторики пищевода
Ахалазия |
Тип I Тип II Тип III Нарушение проходимости кардии |
Заболевания, связанные с нарушением моторики |
Диффузный эзофагоспазм Чрезмерная интенсивность сокращений (DCI >8000 - «отбойный молоток») Гипокинезия/отсутствие сокращений |
Изменения перистальтики |
Нарушение перистальтики с большими разрывами Нарушение перистальтики с малыми разрывами Незавершенная перистальтика Ускоренные сокращения Гиперкинезия грудного отдела пищевода («пищевод щелкунчика») |
Лечение
Основной метод лечения - кардиодилатация, которую часто приходится проводить повторно в условиях стационара. Используют преимущественно пневматические дилататоры. Длительность процедуры - 1-2 мин; курс лечения - 4-6 процедур с интервалом между процедурами 4-5 дней.
При неэффективности кардиодилатации, а также при выраженных рубцовых изменениях показано оперативное вмешательство - рассечение мышечной оболочки (миотомии) эзофагокардиальной области с последующим подшиванием к краям разреза дна желудка (фундопликация).

Полного выздоровления не наступает. В 30-60% случаев наблюдают рецидивы. Профилактика рецидивов - ежегодное обследование больных с целью своевременного выявления необходимости повторной кардиодилатации. Продолжительность ремиссии у ряда больных возрастает на фоне приема изосорбида динитрата или нифедипина (по 1 таблетке за 1 ч до еды).
6.5. Рубцовые сужения пищевода
Рубцовые сужения пищевода, развившиеся в результате химических ожогов, - тяжелое осложнение, часто приводящее к значительным нарушениям гомеостаза (расстройства водно-электролитного, жирового, белкового, витаминного обмена) и нередко заканчивающееся алиментарной дистрофией.
Наряду с совершенствованием способов хирургического лечения совершенствуются и методы диагностики, к которым относится ФЭГДС. Эндоскопическая диагностика ожогового поражения пищевода и желудка заслуженно считается приоритетной, так как позволяет своевременно и с высокой степенью безопасности получить необходимую информацию о состоянии исследуемого органа и определить дальнейшую лечебную тактику (рис. 6-43). Применение современной техники расширяет и лечебные возможности эндоскопии, позволяет внедрить в практику новые дифференцированные подходы по устранению доброкачественных сужений пищевода, такие как электрорассечение, баллонная дилатация, эндопротезирование, инъекции лекарственных препаратов и лазерная терапия. Тем не менее методом выбора в лечении рубцовых сужений пищевода остается бужирование, которое позволяет достичь стойкой дилатации просвета органа в 90-95% случаев. Метод раннего бужирования (предложенный в 1920 г. W. Salzer) при правильном применении дает возможность эффективно предотвратить развитие дисфагии за счет поддержания диаметра пищевода, достаточного для полноценного питания.

Поскольку рубцовые сужения пищевода в результате химического ожога наблюдают преимущественно у лиц молодого и трудоспособного возраста, очевидна большая социальная значимость реабилитации данной категории больных.
Терминология и классификации
Поражение слизистой оболочки (а иногда и более глубоких слоев) верхнего отдела ЖКТ, вызванное воздействием агрессивных жидкостей, радиации, кислого рефлюкса, ятрогенных повреждений (при лигирова-нии, склеротерапии и т.п.), системными заболеваниями, приводит к развитию рубцовых изменений в стенках органов.
Международный терминологический комитет Всемирного общества эндоскопии органов пищеварения (Organisation Mondiale d?Endoscopie Digestive, 1996) разделил доброкачественные органические сужения пищевода на перемычки, кольца, стриктуры - сужения сегмента пищевода длиной до 1-3 см; и стенозы - сужения протяженностью более 4 см.
Рубцовые сужения пищевода классифицируют следующим образом.
Этиология и патогенез
В большинстве случаев химическая травма пищевода возникает при ошибочном приеме реагента (в большинстве случаев у детей), отсутствии самоконтроля (в состоянии алкогольного опьянения) и при попытке самоубийства.
Тяжелое повреждение стенки пищевода развивается в результате приема кислот, щелочей и других контактно действующих агрессивных жидкостей. Известно, что первичное воздействие на слизистую оболочку различно и связано с их химическими свойствами. Глубина поражения при ожогах кислотами меньше, чем при ожогах щелочами. Кислоты коагулируют белки клеток, в результате образуется сухой струп (коагуляционный некроз) на поверхности стенки пищевода, который препятствует дальнейшему проникновению кислоты вглубь. Более слабое действие кислот объясняется также быстрым понижением их концентрации из-за разведения тканевой жидкостью. Вместе с ожогом пищевода концентрированные кислоты чаще вызывают ожоги желудка. Последние являются более тяжелыми и нередко доминируют в клинической картине заболевания.
При повреждении щелочами развивается колликвационный (влажный) некроз, т.е. омертвение тканей пищеварительного тракта вследствие омыления жиров и разрушения белков. Подвергшиеся контакту со щелочью ткани теряют свою структуру, разжижаются, формируя студенистую массу, почти не препятствующую дальнейшему проникновению в стенку пищевода агрессивного вещества. Именно поэтому обширный глубокий колликвационный некроз тканей возникает даже при приеме относительно небольших количеств концентрированной щелочи.
Серьезные повреждения верхних отделов ЖКТ могут быть вызваны и приемом других веществ, например концентрированного водорода пероксида, калия перманганата (т.е. сильных окислителей). Относительно слабое обжигающее действие оказывают сульфат меди, масло терпентинное (Скипидар живичный♠ ), настойка йода, силикатный клей, нашатырный спирт, формальдегид, ацетон и др.
Диагностика
Доступный метод определения протяженности и степени выраженности химического ожога слизистых оболочек пищевода, желудка и тонкой кишки - ЭГДС и рентгенологические методы исследования. Тем не менее они не дают исчерпывающей объективной оценки глубины патологических изменений в перечисленных органах. Наиболее информативным и перспективным у данной категории пациентов методом исследования считают ультрасонографию, позволяющую установить глубину поражения стенки пищевода при химическом ожоге и определить дальнейшую лечебную тактику в каждом конкретном случае.
Для ожогов щелочами характерны уменьшение просвета пищевода, отсутствие четких границ поражения; поврежденная слизистая оболочка тусклая, напоминает студень, поглощает свет, лишена сосудов, иногда сползает «чулком».
Для ожогов кислотой характерны образование плотного темного струпа, яркая граница отека и гиперемии по краям ожога.
Клинико-диагностические критерии оценки степени поражения пищевода при химическом ожоге
Глубина, тяжесть и протяженность ожога пищевода зависят от концентрации, природы химического вещества, его количества, времени контакта со слизистой оболочкой, резорбтивного действия и реактивности организма пострадавшего. В зависимости от указанных выше причин принято различать три степени ожога пищевода:
-
I степень (легкая) - десквамативный эзофагит (повреждение поверхностных слоев эпителия): гиперемия, отек, повышенная ранимость слизистой оболочки. Воспалительные явления сохраняются не более 2-4 дней;
-
II степень (средняя) - фибринозный, эрозивный эзофагит (повреждения слизистой оболочки и нередко подслизистого слоя): выраженный отек, фибринозные наложения, покрывающие изъязвления, просвет может не дифференцироваться. Поверхностные язвы эпителизируются к концу 2-3-й недели;
-
III степень (тяжелая) - язвенно-некротический эзофагит (некроз захватывает стенку органа на всю глубину, вплоть до околопищеводной клетчатки). Продолжительность течения процесса отторжения и рубцевания в случае благополучного исхода интенсивной первичной терапии - до 2 лет и более.
Аналогичную классификацию оценки глубины поражения стенки пищевода предложил A. Lesonie (1962):
Эндоскопически оценить глубину поражения стенки пищевода (тяжесть ожога) можно не ранее 2-3-й нед на основании возникновения деформации органа при рубцевании мышечного дефекта.
Нередко одновременно выявляют участки с различной степенью поражения слизистых оболочек ротовой полости, гортани и других отделов ЖКТ. В наибольшей мере бывают изменены места физиологических сужений: область надгортанника, глоточ-но-пищеводного сфинктера, пищевод на уровне дуги аорты, бифуркации трахеи и над физиологической кардией. В желудке чаще поражаются антральный отдел и привратник, последний вследствие действия сверхсильного раздражителя находится в состоянии длительного спазма, образуя преграду для дальнейшего распространения реагента.
Стадии развития химического ожога слизистой оболочки пищевода
Развитие патоморфологического процесса в пищеводе и желудке разделяют на пять стадий:
-
I стадия - повреждение тканей (рис. 6-44);
-
II стадия - острое воспаление (от первых часов до 3-10 сут), характеризующееся отеком, фибринозным налетом на гиперемированной слизистой оболочке (рис. 6-45);
-
III стадия - отторжение некротических масс и образование изъязвлений (8-18 сут); данный период опасен развитием кровотечений;
-
IV стадия - развитие грануляций (начинается со 2-4-й нед и продолжается несколько месяцев). Клинические проявления определяются скоростью развития грануляционных тканей;
-
V стадия - рубцевание (рис. 6-46), от 1 мес до 3 лет и более.



IV-V стадии характерны только для ожогов II-III степени. При степени ожогового поражения пищевода начиная со 2-й нед острые воспалительные изменения переходят в стадию изъязвления. Симптомов нарушения проходимости пищевода, как правило, не отмечают. Этот период многими авторами обозначается как мнимое благополучие, иногда его клинически расценивают как полное выздоровление. Рубцовые изменения в эти сроки еще не наступают, хотя рыхлый незрелый соединительнотканный рубец формируется уже к концу 2-3-й нед после травмы. При ожогах I-II степени период мнимого благополучия оказывается истинным - эрозии эпителизируются к концу 3-4-й нед. При ожогах III степени с конца 2-3-й нед наступает стадия развития грануляционной ткани, что клинически проявляется периодическим возникновением дисфагии. Если не придать этому значения, то к концу 4-5-й нед «перемежающаяся» дисфагия усиливается, что связано с формированием рубцовьгх изменений. Исходом ожога пищевода III стадии является формирование органического сужения или полная рубцовая непроходимость.
Сложность проблемы заключается в том, что из всей группы больных, поступивших с симптомами химического ожога органов верхнего отдела ЖКТ, необходимо выделить нуждающихся в проведении раннего профилактического бужирования. Первые клинические проявления формирования рубцовых сужений пищевода появляются через 2-3 нед после травмы, но нередко начало бужирования задерживается на значительное время, часто до возникновения тяжелых обменных нарушений в результате рубцовых изменений стенки пищевода (рис. 6-47 - 6-49).



6.6. Варикозное расширение вен пищевода
Варикозное расширение вен пищевода - типичное проявление портальной гипертензии, т.е. повышения давления в системе воротной вены. В норме портальное давление составляет 7-12 мм рт.ст., а при портальной гипертензии оно достигает 25-30 мм рт.ст.
Система кровообращения печени состоит из артериальной сети - печеночной артерии и ее ветвей, и венозной системы - воротной и нижней полой вены. Печеночный кровоток объединяет артериальный и венозный потоки в центральной вене печеночной дольки. Через воротную вену проходит до 75% печеночного потока крови, а через артерию - только 25%. При прохождении крови через здоровую печень функционирует до 20% синусов. По мере возрастания печеночного кровотока, например при беге, присоединяются и другие синусоиды, но портальное давление существенно не меняется. Оно начинает повышаться лишь в том случае, если задействованы все синусоиды, а кровоток увеличился в несколько (5-6) раз.
Портальная гипертензия является следствием увеличения портального венозного кровотока и повышения резистентности портальных или печеночных вен. При увеличении резистентности сосудов приток крови в печени превышает ее отток еще до повышения давления в синусоидах. При повышении портального давления до 25- 30 мм рт.ст. развивается коллатеральная циркуляция, предотвращающая нарастание гипертензии в системе воротной вены. Особенно опасно развитие анастомозов, переводящих портальную кровь через непарную вену и левую коронарную вену желудка в подслизистые вены нижней трети пищевода и кардиального отдела желудка.
Анастомозы между системами воротной и нижней полой вены образуются в передней брюшной стенке, вокруг прямой кишки, между селезеночной и левой почечной венами, что может быть причиной кровотечений и печеночной энцефалопатии. Выделяют несколько уровней блокады портального кровотока.
-
Внутрипеченочная блокада (цирроз и опухоли печени, портальный фиброз печени воспалительной и посттравматической этиологии, шистосомоз, болезнь Кароли, миелофиброз и др.).
-
Подпеченочная блокада (флебосклероз, облитерация и тромбоз воротной вены и ее ветвей, врожденный стеноз и атрезия воротной вены и ее ветвей, сдавление воротной вены и ее ветвей рубцами, опухолью, инфильтратами). Для данной блокады характерно развитие портокавальных и портопортальных коллатералей. Основной симптом подпеченочной портальной гипертензии - спленомегалия, часто сопровождающаяся гиперспленизмом, кровотечениями из вен пищевода и асцитом. Печень, как правило, не увеличена. Болезнь развивается медленно, с многократными эпизодами кровотечений.
-
Надпеченочная блокада (кардиальный цирроз Пика, синдром Бадда-Киари - тромбоз нижней полой вены на уровне впадения печеночных вен, их стеноз или облитерация, сдавление). Клиническая картина отличается ранним развитием асцита, не поддающегося диуретической терапии и сопровождающегося болью в проекции печени, значительной гепатомегалией и незначительной спленомегалией.
-
Смешанная блокада (цирроз печени в сочетании с последующим тромбозом воротной вены либо, напротив, тромбоз воротной вены с развитием затем цирроза печени) (рис. 6-50).

Диагностика
В настоящее время используют следующие методы диагностики синдрома портальной гипертензии .
-
ЭГДС - общепринятый и обязательный метод диагностики заболеваний пищевода, желудка и двеннадцатиперстной кишки, позволяющий получить важную информацию о степени варикозного расширения вен пищевода и желудка, выраженности рефлюкс-эзофагита, наличии сопутствующей патологии ЖКТ, об источнике и интенсивности кровотечения, а также эффективности проводимого консервативного и оперативного лечения.
-
Методы измерения уровня давления в воротной вене и ее ветвях: через пупочную вену; путем пункции селезенки; транспеченочная пункция; ангиографический; интраоперационный; по сердечному катетеру через локтевую вену; через печеночные вены.
Осложнения синдрома портальной гипертензии
Опасность синдрома портальной гипертензии связана в первую очередь с возникновением ряда осложнений, представляющих реальную угрозу для жизни больного:
Кровотечения
Тяжелыми считают кровотечения из варикозно расширенных вен пищевода и желудка: смертность при первом эпизоде кровотечения составляет 50-70%; еще 30-40% выживших пациентов умирают от рецидива. Установлено, что в течение первых 2 лет от момента первого эпизода геморрагии кровотечение повторяется у всех больных. В части случаев кровотечение останавливается самостоятельно, но в течение 2 дней рецидив наблюдают у 30-40% пациентов, а в течение 1 нед - у 60% больных.
Основные источники кровотечения из верхних отделов ЖКТ при портальной гипертензии следующие (рис. 6-51).
-
Варикозно расширенные вены пищевода - частая причина кровотечения. Предполагается, что возникновение кровотечения связано с надрывом истонченной стенки варикозно расширенных вен вследствие постоянного высокого давления, а также повреждающего действия рефлюкса желудочного содержимого. Частота обнаружения варикозного расширения вен пищевода у больных циррозом печени составляет 25-80%. Ежегодно варикозное расширение вен пищевода развивается у 10- 15% больных циррозом печени.
-
Варикозно расширенные вены желудка потенциально более опасны из-за низкой эффективности малоинвазивных методов лечения. Именно поэтому важно разграничение пищеводных и желудочных кровотечений. Частота выявления - 2-70%.
-
«Эктопические» варикозно расширенные вены более характерны для внепече-ночных форм портальной гипертензии (5% - при внутрипеченочной форме, 40% - при внепеченочной). Треть кровотечений из «эктопических» варикозно расширенных вен приходится на двенадцатиперстную кишку, треть - на тонкую кишку и еще треть - на ободочную кишку (из них 50% - на сигмовидную кишку).
-
Портальная гипертензивная гастропатия обусловлена расширением капилляров и венул слизистой оболочки и подслизистого слоя желудка, которые в тяжелых случаях сопровождаются отеком и гиперплазией слизистой оболочки. По данным литературы, до четверти кровотечений может быть обусловлено гастропатией. Выделяют две степени тяжести портальной гастропатии: легкая - наличие розовато-красных пятен на слизистой оболочке и/или ее поверхностное покраснение либо мозаикоподобный отек; тяжелая - наличие диффузных темно-красных пятен или геморрагий. Японское научное общество по изучению портальной гипертензии в 1991 г. опубликовало основные правила для описания и регистрации эндоскопических признаков варикозного расширения вен пищевода и желудка. Оценку состояния варикозно расширенных вен осуществляют по шести критериям до и после лечебных воздействий.

-
Локализация: оценивают распространенность варикозного расширения вен пищевода и/или расположение варикозного расширения вен желудка относительно кардии:
-
Цвет (критерий степени истончения стенки пищевода над варикозно расширенными венами):
-
Признаки кровотечения (оценивают как на высоте кровотечения, так и в случае его спонтанной остановки).
-
Изменения слизистой оболочки пищевода (могут быть проявлением реф-люксной болезни, а также следствием эндоскопического воздействия):
Для оценки состояния варикозно расширенных вен пищевода предложена следующая классификация (Paquet K.J., 1983).
-
I степень: единичные эктазии вен (рис. 6-52, а).
-
II степень: единичные хорошо отграниченные стволы вен преимущественно в нижней трети пищевода, которые при инсуффляции остаются отчетливо выраженными. Сужения просвета пищевода нет. Эпителий над венами не истончен (рис. 6-52, б).
-
III степень: отчетливое сужение просвета пищевода стволами вен, расположенными в нижней и средней трети пищевода, которые частично уменьшаются только при сильной инсуффляции воздуха. На верхушках вен определяются единичные красные маркеры или ангиэктазии (рис. 6-52, в).

-
IV степень: просвет пищевода полностью заполнен варикозными узлами даже при максимальной инсуффляции воздуха. Эпителий над венами истончен. На верхушках варикозно расширенных вен определяются множественные эрозии, ангиэктазии (рис. 6-52, г). «Большой размер варикозных узлов - единственный фактор, который позволяет однозначно прогнозировать кровотечение из варикозной вены, указывая, что напряженность стенки вены является главным фактором, определяющим возможность разрыва» (North Italian Endoscopic Club for the Study and Treatment of Esophageal Varices, 1988).
Спрогнозировать возникновение кровотечения из варикозно расширенной вены с высокой степенью вероятности можно, ориентируясь на следующие критерии.
Наличие эндоскопических признаков риска кровотечения из варикозно расширенных вен пищевода (табл. 6-3).
Факторы риска | Эндоскопические признаки |
---|---|
Истончение стенки варикозно расширенной вены |
Цианотичность венозной стенки; наличие «супер-вариксов» |
Дилатация венозной стенки |
Диаметр, форма варикозно расширенной вены, выраженность обтурации просвета |
Локализация, протяженность варикозно расширенных вен, наличие «красных маркеров» |
Нижняя треть, средняя треть пищевода либо на всем его протяжении (особое внимание следует обращать на состояние вен «палисадной» зоны пищевода) |
Выбор лечения основывается на визуальной оценке варикозно расширенных вен и ультразвуковой эндоскопии (расширения параэзофагеального или подслизистого сплетения, наличия перфорантов и др.) (рис. 6-53 - 6-56).




6.7. Дивертикулы пищевода
Дивертикулы пищевода - мешковидные выпячивания стенки пищевода, возникающие преимущественно вследствие расстройств его моторики. Впервые пациента с гипофарингеальным дивертикулом описал Ludlow в 1764 г., Zenker (Ценкер) и Von Ziemssen в 1877 г. описали заболевание у 23 пациентов. Дивертикулы пищевода наблюдают обычно в возрасте 40-60 лет, в 2-3 раза чаще у мужчин, чем у женщин. По некоторым данным, при рентгенологическом исследовании пищевода с контрастированием барием ценкеровские дивертикулы выявляют приблизительно в 1% случаев.
К наиболее частым осложнениям дивертикулов пищевода относят дивертику-лит различной степени выраженности (от гиперемии слизистой оболочки в области дивертикула с умеренным отеком до формирования эрозий и язв), перфорацию, кровотечение, малигнизацию.
Классификация
Дивертикулы пищевода классифицируют по их локализации и механизму развития.
-
В зависимости от локализации выделяют:
-
фарингоэзофагеальный дивертикул (располагается в области шеи; синонимы - глоточно-пищеводный, гипофарингеальный, ценкеровский дивертикул);
-
парабронхиальный дивертикул (располагается в области бифуркации трахеи; синонимы - бифуркационный, эпибронхиальный, среднепищеводный дивертикул);
-
эпифренальный дивертикул (располагается над диафрагмой, синоним - наддиафрагмальный дивертикул);
-
-
По механизму развития выделяют следующие типы.
-
Тракционные дивертикулы возникают вследствие вытягивания стенки пищевода в результате спаечного процесса, инициированного воспалением лимфатических узлов средостения, иногда с формированием свищей.
-
Пульсионные дивертикулы. К ним относят выпячивание слизистой и подслизистой оболочек через слабые места или врожденные дефекты мышечной стенки пищевода, развивающееся по типу истинной грыжи пищевода.
-
Глоточно-пищеводные дивертикулы
Глоточно-пищеводные дивертикулы фактически являются дивертикулами дис-тального отдела задней стенки глотки, однако их образование связано с нарушением функции пищевода.
Этиология и патогенез
Основная причина возникновения гло-точно-пищеводных дивертикулов - неполноценность соединительнотканного ап парата и мышц глотки.
Первичным нарушением, ведущим к формированию дивертикула Ценкера (рис. 6-57), считают неполное расслабление верхнего пищеводного сфинктера, предрасполагающее к появлению грыжевого выпячивания слизистой оболочки через треугольник Киллиана. Эту патофизиологическую взаимосвязь следует учитывать при лечении дефекта, которое должно включать коррекцию аномального верхнего пищеводного сфинктера и собственно дивертикула. Одной из причин неполного расслабления верхнего пищеводного сфинктера может быть рубцовая деформация в результате предшествующего воспалительного повреждения данной области, что часто обнаруживают у пациентов с ценкеровским дивертикулом. Глоточная перистальтика при недостаточном расслаблении верхнего пищеводного сфинктера приводит к повышению внутрипище-водного давления во время акта глотания и к возникновению грыжевого выпячивания через область треугольника Киллиана.

Таким образом, можно выделить три стадии возникновения и развития глоточно-пищеводных дивертикулов:
-
1) выпячивание слизистой оболочки пищевода через слабые участки мышечной оболочки пищевода;
-
2) формирование шарообразного дивертикулярного мешка, распространяющегося книзу и кзади между пищеводом и позвоночником;
-
3) увеличение размеров дивертикула, в результате чего он может опускаться в средостение.
Клиническая картина и диагностика
Клиническая картина главным образом зависит от размеров дивертикула и развившихся осложнений. Выделяют триаду симптомов больших глоточно-пищеводных дивертикулов: регургитация застоявшейся пищи, постоянное наличие в глотке слизи, бурлящий шум при надавливании на глотку. По мере увеличения дивертикула появляются небольшая боль, легкая дисфагия, кашель, тошнота, неприятный запах изо рта. В стадии полностью сформировавшегося дивертикула симптомы зависят от степени его наполнения и опорожнения. Опорожнение дивертикула приносит облегчение. Вследствие аспирации возникают легочные осложнения. При сдавлении трахеи возникает затрудненное дыхание, сдавление возвратного нерва обусловливает охриплость голоса, а компрессия венозных стволов - затруднение венозного оттока от шеи и головы. Ценкеровский дивертикул обычно развивается на 7-8-м десятилетии жизни пациента, соотношение мужчин и женщин среди больных составляет 2:1.
Пациентам с симптомами ценкеровско-го дивертикула показано проведение контрастной бариевой эзофагографии. Исследование проводят преимущественно в боковой проекции. Контрастное вещество заполняет мешок (отмечают тень с четкими ровными контурами).
Эндоскопическое исследование рекомендуют проводить только после рентгенологического при подозрении на рак, полип или свищ.
У пациентов с ценкеровским дивертикулом интубация пищевода во время эндоскопии может быть затруднена. Большие дивертикулы нарушают анатомические взаимоотношения в подглоточ-ной области. Часто наблюдают смещение верхнего пищеводного сфинктера при его раскрытии во время глотания. Конец эндоскопа попадает в просвет дивертикула, что усиливает риск перфорации. В связи с этим интубацию всегда следует проводить с осторожностью под непосредственным визуальным контролем.
Малигнизация ценкеровского дивертикула наблюдается в 0,3-0,4% случаев.
Лечение
В последние годы развиваются альтернативные методы эндоскопического лечения ценкеровского дивертикула. Они включают разрушение перегородки между полостью дивертикула и просветом пищевода посредством лазера, электрокоагуляции, сшивающих устройств. Разрушение перегородки между полостью дивертикула и просветом пищевода (процедура Долмана) может привести к развитию перфорации и меди-астинита, но это осложнение наблюдают редко (его развитию препятствуют обычно развивающиеся фиброз и рубцовые изменения между указанными структурами). Наиболее безопасной методикой представляется применение сшивающих устройств. Перегородка между дивертикулом и пищеводом прошивается и удаляется. В большинстве случаев процедура сшивания осуществляется с использованием жесткого эндоскопа и применением общей анестезии. Хирургическое лечение цен-керовского дивертикула высокоэффективно: симптомы заболевания исчезают более чем у 90% пациентов. Сегодня ди-вертикулостомия осуществляется с помощью гибких эндоскопов (см. раздел лечебной эндоскопии).
Дивертикулы тела пищевода
Дивертикулы тела пищевода локализуются преимущественно в его средней или нижней трети.
Этиология и патогенез
Врожденные дивертикулы могут ассоциироваться с мальформациями бронхо-легочной системы и верхних отделов ЖКТ.
Представления о причинах развития дивертикулов средней и нижней трети пищевода (рис. 6-58) противоречивы. Ведущую роль в возникновении бифуркационных дивертикулов играют спайки после различных воспалительных процессов в легких, средостении. Решающее значение в образовании наддиафрагмальных дивертикулов имеют слабость мышечной оболочки пищевода, повышение внутри-пищеводного давления и давления пищевого комка на слабые участки стенки пищевода. Наддиафрагмальные дивертикулы располагаются на задней правой стенке пищевода на 2-11 см выше диафрагмы.

Диагностика и лечение
При бессимптомных дивертикулах пищевода лечение не показано. При наличии клинических проявлений обычно прибегают к оперативному лечению. В настоящее время большинство хирургов рекомендуют проводить резекцию дивертикула и выполнение в умеренном объеме миотомии контралатеральной стенки пищевода (необходима осторожность ввиду возможного повреждения блуждающего нерва). Осложнения оперативного лечения включают пищеводные свищи с развитием медиастинита или перитонита, дисфагию вследствие тугого сшивания и рефлюкс вследствие несостоятельности нижнего пищеводного сфинктера.
6.8. Редкие заболевания пищевода
Кандидоз пищевода
Микозы органов ЖКТ могут быть вызваны различными грибами, однако первое место по частоте, безусловно, занимает кандидоз. Выделяют инвазивный и неинвазивный кандидоз органов ЖКТ.
Инвазивный кандидоз обусловлен внедрением нитчатой формы гриба Candida в ткани. Эту форму чаще наблюдают в органах с многослойным плоским эпителием (полость рта, пищевод), редко в органах с цилиндрическим эпителием (желудок, кишечник).
-
Неинвазивный кандидоз реализуется без трансформации гриба в нитчатую форму за счет пролиферации его в просвете полого органа (обычно кишечника). При этом патогенез кандидоза связан с развитием и углублением дисбиоза и микст-инфекции в просвете кишечника, а также за счет интоксикации (продукты аномальной ферментации питательных веществ и метаболиты грибов), индукции вторичного иммунодефицита и микогенной аллергии, симптомов раздражения кишечника.
Классификация
Кандидоз пищевода (осложнения - кровотечение, стриктура). Кандидоз желудка: диффузный (специфический эрозивно-фибринозный гастрит); фокальный (вторичный для язвы желудка).
Клиническая картина и диагностика
Характерные жалобы - дисфагия, одинофагия, ретростернальный дискомфорт, однако возможно и латентное течение заболевания. Эндоскопические признаки кандидоза пищевода - гиперемия и контактная ранимость слизистой оболочки, фибринозные налеты различной локализации, конфигурации и размеров. Среди всего разнообразия визуальных признаков кандидоза пищевода можно выделить три группы типичных изменений.
-
Катаральный эзофагит : наблюдают диффузную гиперемию различной степени (от слабовыраженной до яркой) и умеренный отек слизистой оболочки. Характерный эндоскопический признак - контактная кровоточивость слизистой оболочки, иногда наличие нежного, белесоватого («паутинообразного») налета на слизистой оболочке. Эрозивных изменений не отмечают.
-
Фибринозный (псевдомембранозный) эзофагит (рис. 6-59): наблюдают бело-серые или бело-желтые рыхлые налеты в виде округлых бляшек диаметром 1-5 мм, выступающие над ярко гиперемированной и отечной слизистой оболочкой. Контактная ранимость и гиперемия слизистой оболочки заметно выражены.
-
Фибринозно-эрозивный эзофагит (рис. 6-60): характерно наличие грязно-серых «бахромчатых» налетов в виде «лент», расположенных на гребне продольных складок пищевода. При инструментальном отделении таких налетов обнажается эрозиро-ванная слизистая оболочка. Эрозии могут быть округлой или линейной формы, чаще от 0,1 до 0,4 см в диаметре. Слизистая оболочка пищевода крайне ранима, отечна и гиперемиро-вана. Выраженные изменения слизистой оболочки иногда препятствуют полноценному эндоскопическому осмотру пищевода (кровотечение, боль и беспокойство пациента, стеноз пищевода, вызванный отеком).


«Золотой стандарт» диагностики кандидоза слизистых оболочек - обнаружение псевдомицелия Candida spp. при морфологическом исследовании.
В острой фазе возможна экссудативная форма, проявляющаяся вязким тягучим зеленовато-желтым секретом, замазывающим смотровое окно. При смывании секрета видна гиперемированная слизистая оболочка или эрозии.
Грибковый стеноз пищевода при глубокой инвазии в стенку отличает сужение просвета на фоне хронического эзофагита или утолщенных складок без видимых рубцовых или ригидных тканей, мягкое, поддающееся усилию.
Герпес пищевода
По данным ВОЗ, заболевания, передаваемые вирусом герпеса, занимают второе место (15,8%) после гриппа (35,8%) как причина смерти от вирусных инфекций.
На территории России и в странах СНГ от хронической герпетической инфекции страдают не менее 22 млн человек.
Наиболее часто герпетическая инфекция проявляется высыпаниями на коже и/ или слизистых оболочках в виде сгруппированных на отечно-эритематозном основании пузырьков. Возможно и поражение внутренних органов, в том числе пищевода. Эндоскопически герпетический эзофагит проявляется картиной «лунных кратеров» - плоских язв или колец с приподнятыми округлыми кольцевидными краями диаметром от нескольких миллиметров до нескольких сантиметров, обычно без экссудата и фибринозных наложений, появляющихся на всем протяжении пищевода.
Цитомегаловирусная инфекция
Цитомегаловирус - один из представителей семейства герпесвирусов.
У человека с нормальным иммунитетом цитомегаловирусная инфекция никак не проявляется, но при иммунодефиците вирус может активироваться и вызывать поражение многих органов, в том числе пищевода. Цитомегаловирусная инфекция характеризуется склонностью вызывать локальные тромбозы микрососудов, что приводит к формированию поверхностных плоских язв полигональной формы в дистальных отделах пищевода, чаще одиночных, язвы могут достигать больших продольных размеров - до 5 см, быть глубокими и множественными.
Инфекция вируса иммунодефицита человека
ВИЧ принадлежит к подсемейству лентивирусов семейства ретровирусов. Выделяют два типа вируса, отличающиеся структурой генома и серологическими характеристиками: ВИЧ-1 и ВИЧ-2. В течение 2000-2001 гг. ВИЧ-инфекция распространилась практически на всю территорию России, а прирост вновь зарегистрированных случаев составил в 2000 г. более 85 тыс.
У ВИЧ-инфицированных часто развивается грибковый эзофагит, иногда язвенный с глубокими дефектами.
Другие заболевания пищевода
Таблеточный эзофагит проявляется одиночными или зеркальными язвенными дефектами обычно на уровне дуги аорты или в наддиафрагмальном сегменте, остальная слизистая оболочка не изменена.
Заболевание обычно наблюдают у пожилых людей. Дефекты возникают как пролежни от фиксированной таблетки или куска твердой пищи.
Лучевой эзофагит проявляется диффузным отеком и гиперемией слизистой оболочки, диффузным ее изъязвлением, спонтанной кровоточивостью, в поздних стадиях - стриктурами или хроническими язвами. Цвет слизистой оболочки варьирует от нормального до белесого.
Гранулематозный эзофагит: проявления варьируют от диффузной гиперемии до изъязвлений разного размера и формы, вплоть до образования фистул. Причинами воспаления могут быть болезнь Крона, саркоидоз, туберкулез, кандидамикоз, сифилис. При биопсии выявляют мелкие гранулемы. Туберкулезное поражение может проявляться локальным стенозом за счет инфильтрата. В некоторых случаях слизистая оболочка имеет вид «булыжной мостовой» за счет однородных просовид-ных серых узелков. Для сифилитического поражения характерно формирование инфильтрата в верхней трети пищевода, иногда с поперечным язвенным дефектом.
Эозинофильный эзофагит. Эндоскопия часто неинформативна, т.е. эндоскопически выявляется нормальная слизистая оболочка пищевода. Обычно первичный эозинофильный эзофагит характеризуется хрупкой слизистой оболочкой с готовностью повреждаться в ответ на незначительную травму (контакт с эндоскопом) при диагностической эндоскопии. По мнению некоторых авторов, признак «пергаментной бумаги» может привести к правильной диагностике, когда другие изменения слизистой оболочки отсутствуют. Характерные эндоскопические особенности включают также гофрированные кольца, линейные красные борозды и белые выделения, слизистую оболочку как «креп-бумага» (т.е. хрупкая слизистая оболочка) и выраженный стеноз, но ни один из этих признаков не является патогномоничным для диагностики. Несмотря на рост распространенности, эозинофильный эзофагит остается малодиагностируемым.
6.9. Доброкачественные опухоли пищевода
Доброкачественные опухоли пищевода составляют менее 1% в общей структуре хирургических заболеваний пищевода. В зависимости от того, из какой ткани развивается опухоль, выделяют несколько гистологических типов доброкачественных опухолей (табл. 6-4).
Лейомиомы пищевода
Лейомиомы составляют 2/3 доброкачественных опухолей пищевода (рис. 6-61), это опухоли, развивающиеся в мышечной оболочке пищевода и не вовлекающие слизистую оболочку. Если лейомиомы достигают размеров 5 см и более, у пациентов возникает дисфагия. При рентгенологическом исследовании в стенке пищевода выявляют ограниченный дефект наполнения с гладкими краями и неизмененной слизистой оболочкой. Эндоскопическая семиотика: в пищеводе выявляют полиповидное образование с неизмененной подвижной слизистой оболочкой, четким сосудистым рисунком (рис. 6-62). Степень кривизны подслизистой опухоли зависит от глубины расположения в мышечном слое и варьирует от умеренной полусферы до шаровидной структуры на широком основании. Эндоскопическому внутрипросветному удалению подлежат опухоли диаметром не более 5 см.
Источник роста в стенке пищевода | Вид опухоли | Тип ткани |
---|---|---|
Слизистая оболочка |
||
Эпителиальная выстилка |
Папиллома |
Эпителиальная |
Обычный плоскоклеточный эпителий |
Аденома или аденоматозная гиперплазия |
Эпителиальная |
Lamina propria |
||
Простая пищеводная слизистая кардиальная железа |
Слизистая ретенционная киста или аденома |
Эпителиальная |
Эпителиальная выстилка и lamina propria |
Воспалительная псевдоопухоль |
Мезенхимальная |
Фиброваскулярный полип |
Мезенхимальная |
|
Гладкомышечные клетки |
Лейомиома |
Неэпителиальная |
Подслизистая оболочка |
||
Пищеводные слизистые железы |
Ретенционная киста |
Эпителиальная |
Аденома |
Эпителиальная |
|
Сосудистая соединительная ткань |
Фиброваскулярный полип |
Мезенхимальный |
Кровеносный сосуд |
Гемангиома |
Мезенхимальный |
Шванновские клетки |
Гранулярно-клеточная опухоль |
Мезенхимальный |
Нейролеммома |
Мезенхимальный |
|
Мышечная оболочка |
||
Поперечнополосатые мышцы (верхняя треть) |
Рабдомиома |
Мезенхимальный |
Гладкие мышцы (нижние две трети) |
Лейомиома |
Мезенхимальный |
Нервные волокна |
Нейрофиброма |
Мезенхимальный |
Шванновские клетки |
Гранулярно-клеточная опухоль |
Мезенхимальный |
Нейролеммома |
Мезенхимальный |
|
Адвентиция |
||
Соединительная ткань |
Фиброма |
Мезенхимальный |
Нервные сплетения |
Шваннома (нейролеммома) |
Мезенхимальный |


Доброкачественные опухоли, располагающиеся в просвете пищевода
Доброкачественные опухоли, растущие в просвете пищевода: полипы, липомы, фибролипомы и миксофибромы (рис. 6-63 - 6-69). Основные симптомы - дисфагия, в редких случаях отрыжка и похудание. Эндоскопическая семиотика:







в пищеводе выявляют полиповидное образование на ножке или широком основании с измененной гиперемированной слизистой оболочкой, иногда изъязвленной. Биопсия обязательна для гистологической верификации диагноза. Возможно эндоскопическое удаление полипа при небольших размерах образования и отсутствии признаков злокачественного роста по результатам гистологического исследования.
6.10. Злокачественные опухоли пищевода
Выделяют злокачественные опухоли эпителиального (рак) и неэпителиального (различные виды сарком, меланома) происхождения. Чаще наблюдают рак пищевода (70-80% заболеваний желудочно-кишечного тракта и свыше 98% злокачественных новообразований). В структуре всех злокачественных новообразований на рак пищевода приходится около 4-6%. В России он занимает 6-7-е место среди злокачественных опухолей и 3-е место в структуре причин смертности от онкологических заболеваний, уступая лишь раку желудка и раку легкого. Заболевание чаще наблюдают у лиц в возрасте старше 60 лет, женщины болеют в 2-5 раз реже мужчин. У 65% больных опухоль локализуется в средней трети пищевода, у 25% - в нижней его трети, у 10% - в верхней трети. Особенно часто опухоль располагается в местах физиологических сужений пищевода.
Эпидемиология
В различных регионах земного шара рак пищевода наблюдают с разной частотой. Наиболее часто заболевание выявляют в Китае, Иране, Японии, Чили, странах Восточной и Южной Африки; среди европейских стран - во Франции, Швейцарии, Финляндии.
Этиология и патогенез
Известно, что заболевание обычно возникает на фоне хронических воспалительных заболеваний, обусловленных длительным воздействием на слизистую оболочку пищевода различных химических, механических и термических повреждающих агентов, обычно вызывающих хроническое поражение оболочки (хронический эзофагит и др.).
Одним из предраковых заболеваний считали дивертикулы пищевода. Особенно часто рак развивается из ценкеровского дивертикула шейной части пищевода, почти у 0,3% больных. Основным фактором, приводящим к злокачественной трансформации слизистой оболочки дивертикула, является хроническое воспаление вследствие раздражающего действия застаивающейся в его просвете пищи.
Отмечено развитие рака из рубцов, формирующихся после химических ожогов пищевода. Интервал с момента ожога до возникновения рака довольно значителен и достигает 30-45 лет. По последним данным, частота рака при химических ожогах пищевода достигает 0,2-0,5%.
К предраковым заболеваниям также относят пептический рефлюкс-эзофагит, грыжи пищеводного отверстия диафрагмы (довольно часто сопровождающиеся рефлюкс-эзофагитом) и пептические язвы пищевода за счет вызываемого ими хронического воспалительного процесса в слизистой оболочке и формирования участков кишечной метаплазии - пищевода Барретта.
Примерно у 5% больных ахалазией в последующем развивается рак пищевода. Средний срок от начала заболевания (аха-лазия кардии) до возникновения рака составляет около 20-30 лет.
Классификация
По принятой в России классификации выделяют четыре стадии рака пищевода.
-
I стадия: опухоль или раковая язва небольших размеров, поражающая только слизистую оболочку и подслизистую основу стенки пищевода, метастазов в лимфатических узлах нет.
-
II стадия: опухоль (раковая язва) вызывает выраженное сужение пищевода, однако не выходит за пределы органа, единичные метастазы в ближайших регионарных лимфатических узлах.
-
-
а) опухоль поражает все оболочки стенки пищевода, захватывая большую часть окружности пищевода, вызывая стенозирование его просвета, вплоть до полной непроходимости;
-
б) опухоль прорастает во все оболочки стенки пищевода, распространяется на окружающие органы и ткани, присутствуют множественные метастазы в регионарных лимфатических узлах.
-
-
IV стадия: опухоль больших размеров выходит за пределы органа, прорастая в соседние структуры с образованием внутренних свищей, присутствуют множественные метастазы в отдаленных органах и лимфатических узлах. Международная классификация рака пищевода (по системе TNM) учитывает размеры первичной опухоли, глубину ее инвазии, наличие метастазов в регионарных лимфатических узлах и отдаленных органах. При этом стадия рака определяется на основании данных клинического и инструментального исследования, а также результатов интраоперационной ревизии.
Парижская эндоскопическая классификация опухолевых поражений пищевода, желудка и толстой кишки (2002) (рис. 6-70):

Клиническая картина
Клинические проявления рака пищевода принято подразделять на три группы: местные симптомы, обусловленные поражением стенок пищевода; симптомы, обусловленные прорастанием опухоли в соседние органы и ткани; общие симптомы онкологического заболевания.
Небольшие по размерам опухоли длительное время протекают без какой-либо клинической симптоматики.
Самый частый местный симптом - дисфагия, наблюдаемая у 75-95% больных. К ранним симптомам рака пищевода можно отнести также чувство саднения, «царапанья», жжения за грудиной при приеме определенных видов пищи, чувство инородного тела в груди.
Клинические проявления рака пищевода в определенной степени зависят от локализации опухоли.
При гастритической форме на первый план выступают диспептические расстройства: тошнота, изжога, отрыжка воздухом или пищей, снижение аппетита. Наиболее точный метод диагностики рака пищевода - эзофагоскопия. Отказ от применения эзофагоскопии даже при минимальной местной клинической симптоматике следует считать грубой ошибкой. Эндоскопическая картина рака пищевода весьма разнообразна и зависит прежде всего от формы, роста опухоли и ее размеров. Для пищевода характерны два типа опухоли: плоскоклеточный рак и аденокарцинома (рис. 6-71 - 6-76).


Выявление рака пищевода на ранней стадии - важная задача эндоскопической диагностики, до настоящего времени окончательно не решенная. Наиболее часто пропускают ранние стадии рака верхней трети пищевода, клинически проявляющегося дисфагией. Обычно он представлен мелким полусферическим новообразованием или площадкой инфильтрации неоднородной или гладкой структуры до 2-3 мм диаметром, часто с формирующейся вокруг звездочкой патологического сосудистого рисунка.



При экзофитном росте обнаруживают бугристые опухолевые массы, выступающие в просвет пищевода, легко кровоточащие при контакте с эзофагоскопом. При эндофитной и стенозирующей форме слизистая оболочка длительное время остается интактной, отмечают лишь локальную ригидность стенки пищевода или изменение окраски слизистой оболочки за счет обеднения сосудистого рисунка проксимальнее опухоли в виде дорожки чуть шире опухоли. Взятие фрагмента ткани опухоли для гистологического исследования является неотъемлемой частью эндоскопического исследования. Весьма эффективно цитологическое исследование. В диагностике ранних стадий рака пищевода также применяют хромо-эндоскопию.

Лечение
Абсолютными противопоказаниями к выполнению радикального оперативного вмешательства считают прорастание опухоли в органы средостения (трахею, бронхи, аорту и др.), метастазы в отдаленные лимфатические узлы, недоступные для оперативного удаления, а также метастазы в отдаленные органы (печень, легкие и др.).
К относительным противопоказаниям для выполнения радикального хирургического вмешательства относят тяжелые сопутствующие заболевания жизненно важных внутренних органов (сердца, легких, печени, почек), особенно при декомпенсации их функционального состояния.
Операбельность при раке пищевода обычно не превышает 50%. Резектабельность (возможность выполнения радикального вмешательства у лиц, взятых на операцию) составляет 50-70%.
Выбор метода оперативного лечения определяется прежде всего локализацией опухоли, ее размерами и стадией процесса, характером изменений в окружающих лимфатических узлах.
Методы эндоскопического лечения рака пищевода и восстановления просвета пищевода включают резекцию слизистой оболочки и диссекцию подслизистого слоя, АПК, ФДТ, брахитерапию, склеротерапию, ультразвуковую деструкцию, криотерапию, лазерную вапоризацию, электрокоагуляцию опухоли, стентирование.
Летальность при хирургическом лечении рака пищевода составляет 15-25%. Она ниже при двухэтапной эзофагопластике участком кишки после экстирпации пищевода по Тореку и более высокая при одномоментной пластике пищевода желудком. Пятилетняя выживаемость составляет в среднем 5-15%.
Профилактика
Рассчитывать на радикальное излечение можно лишь при раке I-II стадии.
Профилактика рака пищевода заключается в выявлении и своевременном лечении (в том числе и хирургическом) и регулярном наблюдении за больными с различными предраковыми заболеваниями, отказе от вредных привычек, соблюдении определенных диетических рекомендаций.
Злокачественные неэпителиальные опухоли пищевода
Злокачественные неэпителиальные опухоли пищевода составляют не более 1% всех злокачественных новообразований этого органа. Наиболее часто наблюдают лейомиосаркому, значительно реже рабдомиосаркому, карциносаркому, меланому (рис. 6-77). Рентгенологически и эндоскопически дифференцировать неэпителиальные злокачественные опухоли от рака пищевода очень сложно. Наиболее информативна в этом плане биопсия с последующим гистологическим исследованием, в том числе при эндоскопическом УЗИ.

МИНИ-АТЛАС
6.1. Грыжа пищеводного отверстия диафрагмы
Гастроэзофагеальный пролапс представляет собой частичное смещение передней стенки или большой кривизны желудка через кардию в пищевод. Обычно это состояние сочетается с недостаточностью кардии, иногда со скользящей аксиальной грыжей. У части больных рентгенография пищевода не выявляет рефлюкса или диафрагмальной грыжи.

























6.2. Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь
























6.3. Пищевод Барретта














6.4. Ахалазия кардии



6.5. Рубцовые сужения пищевода




6.6. Варикозное расширение вен пищевода











6.7. Дивертикулы пищевода

















6.8. Редкие заболевания пищевода














6.9. Доброкачественные опухоли пищевода












6.10. Злокачественные опухоли пищевода


























Глава 7. ЗАБОЛЕВАНИЯ ЖЕЛУДКА
7.1. Гастриты
Острое воспаление слизистой оболочки обозначают термином «гастрит». Относительно хронического гастрита существует две точки зрения. Согласно первой из них (представлена отечественной школой гастроэнтерологов), хронический гастрит - клинико-морфологическое понятие. В соответствии со второй точкой зрения хронический гастрит - морфологическое понятие, а клинические проявления этого заболевания обозначают термином «неязвенная диспепсия» и данный симптомокомплекс относят в разряд функциональных нарушений. Под морфологической сущностью хронического воспаления слизистой оболочки понимают нарушение процессов дифференцировки и регенерации клеток эпителия и собственной пластинки слизистой оболочки желудка. Гастрит характеризуется диффузными воспалительными изменениями по всей площади слизистой оболочки и периметру измененного отдела желудка. Гастропатии - состояния, сопровождающиеся локальными множественными видимыми изменениями (очагами) слизистой оболочки от гиперемии до язв (при отсутствии острых воспалительных изменений в рядом лежащих областях слизистой оболочки) и зачастую нормальной визуальной картиной остальных участков слизистой оболочки (рис. 7-1, 7-2).
К числу этиологических факторов, способствующих развитию гастрита, относят экзогенные и эндогенные.
К экзогенным факторам относят H. pylori-инфекцию, наличие желчных кислот и лизолецитина в желудочном соке.
По минимальной стандартной терминологии - эритематозная гастропатия антрального отдела желудка, погрешности в диете, курение и злоупотребление алкоголем, длительный нервно-психический стресс, продолжительный прием лекарственных средств, профессиональные вредности.
К эндогенным причинам относят наследственную предрасположенность, хронические инфекции, аутоиммунные заболевания, патологию эндокринной системы, болезни обмена веществ, пищевую аллергию, хронические заболевания сердца.
В патогенезе гастрита выделяют бактериальные, иммунологические и нейрогуморальные нарушения, проявляющиеся на уровне слизистой оболочки в виде поверхностного или атрофического гастрита.
Подслизистая капиллярная сеть желудка одинаково хорошо развита во всех отделах, слизистая оболочка антрального отдела отличается от слизистой оболочки дна и тела отсутствием кислотопродуцирующих клеток и высокой концентрацией иммунокомпетентных и гормонпродуцирующих клеток в подслизистом слое. Острое воспаление слизистой оболочки желудка (острый гастрит) любого генеза всегда сопровождается отеком и ишемией слизистой оболочки, вазостазом и микротромбозами, формированием паравазальных инфильтратов в подслизистом слое с последующей заменой фибробластами, лейкоцитарным пропитыванием тканей. В этих условиях часть желудочных желез и сопутствующих им желудочных полей в области микротромбозов некротизируется и в дальнейшем не восстанавливается, критическая ишемия в слизистой оболочке определяется примерно в шахматном порядке. При периодических обострениях изменения накапливаются, нарастает ишемия тканей, появляются моноцитарная инфильтрация, метаплазия желез, лимфоидные фолликулы (т.е. атрофически-гиперпластические процессы). На определенном этапе площадь некротизированных желудочных полей достигает достаточных размеров для оптической диагностики, наблюдают мелкие очаги белого цвета на фоне уже неровной слизистой оболочки за счет гипертрофии желудочных полей. В дальнейшем очаги сливаются, могут быть видны участки «булыжной мостовой», полипы. В завершающей фазе присутствует диффузная атрофия слизистой оболочки, иногда на ее фоне множественные гиперпластические полипы. Морфологические изменения сопровождаются изменениями качества и состава желудочного секрета. В острой фазе - при остром гастрите или обострении при большей частью сохранной слизистой оболочке - количество кислого компонента превышает щелочную (бикарбонатную) фракцию. Затем наблюдают этап неустойчивого равновесия на фоне сливающихся очагов атрофии. При диффузной атрофии слизистой оболочки преобладает щелочная фракция желудочного сока. При всех формах гастрита в соответствии с классификацией Шиндлера гистологические изменения идентичны - атрофически-гиперпластические (с разной степенью преобладания атрофии и реактивно-компенсаторных изменений), что можно трактовать как фазовое течение хронического воспаления до его финала - атрофии. Логична интерпретация всех фаз хронического гастрита как «хронический субатрофический гастрит» до диффузной атрофии слизистой оболочки.


По клиническим проявлениям выделяют острую, хроническую и особые формы гастрита.
Острый гастрит проявляется гиперемией (покраснением) слизистой оболочки, приобретающей «лаковый» вид. Теряется структура слизистой оболочки: исчезают желудочные поля, она становится гладкой, иногда появляются складки (например, в антральном отделе) или утолщаются имеющиеся, желудочное содержимое представлено большей частью пенистым компонентом, перистальтика может быть активной или вялой. При остром хелико-бактерном гастрите видимых в оптический эндоскоп изменений слизистой оболочки может и не быть.
Дифференциальную диагностику острого гастрита следует проводить:
При проведении гистологической верификации диагноза следует соблюдать следующие требования к морфологическому анализу:
Хронический гастрит морфологически делят на поверхностный и атрофический. Эти термины были предложены в 1948 г. немецким хирургом Р. Шиндлером (рис. 7-3).
Основным принципом этой классификации была характеристика (сохранены или утрачены) нормальных желез слизистой оболочки желудка: наличие дистрофических и дисрегенераторных изменений клеток поверхностного эпителия и воспалительной инфильтрации собственной пластинки слизистой оболочки. При хроническом воспалении развиваются очаги гиперплазии (выраженность колеблется от мелкоочаговых изменений до гиперпластического гастрита (рис. 7-4 - 7-6).
Воспаление слизистой оболочки желудка бывает двух видов: местное (лейкоцитарная инфильтрация) и иммунное (лимфоплазмоцитарная инфильтрация).
Причем иммунное воспаление - постоянный атрибут любого хронического гастрита. Наличие признаков воспаления говорит об активном хроническом гастрите, отсутствие позволяет предположить неактивный хронический гастрит.


Необходимо подчеркнуть, что определяющими признаками гастрита считают морфологические изменения слизистой оболочки, но не клинические проявления (могут не соответствовать локализации, распространенности и тяжести патологического процесса). Это указывает на необходимость обязательного гистологического исследования биоптатов слизистой оболочки желудка для диагностики гастрита.


Для унификации гистологического заключения была предложена визуально-аналоговая шкала (рис. 7-7), ее применение значительно снижает субъективность оценки морфологических изменений. В данной шкале указаны эталоны полуколичественной оценки морфологических изменений (степень обсеменения Н. pylory, нейтрофильной и мононуклеарной инфильтрации, стадия атрофии и кишечной метаплазии).
Наиболее точная картина может быть получена при изучении не менее пяти биоптатов: по два из антрального, фундального отделов и одного из области угла желудка.
Основные гистологические признаки поверхностного гастрита следующие.
Основные гистологические признаки атрофического гастрита следующие.
Сплошная воспалительная инфильтрация слизистой оболочки желудка (как при сильно выраженном поверхностном гастрите).
Уменьшение числа (атрофия) нормальных желез.
В зависимости от уменьшения количества желез в собственной пластинке слизистой оболочки выделяют степени атрофии (рис. 7-8, 7-9):
Клетки эпителия сохранившихся желез желудка подвергаются дисрегенераторным изменениям:



Основные эндоскопические признаки: истончение слизистой оболочки, резкая выраженность сосудистого рисунка, уплощение складок.
На сегодняшний день основная клиническая классификация гастритов - Сиднейская (1996). В 1990 г. Международным конгрессом гастроэнтерологов (Австралия) предложена современная классификация хронического гастрита, известная как Сиднейская и учитывающая особенности этиопатогенеза, морфологические и эндоскопические признаки.
Международная Сиднейская классификация хронического гастрита (1990) выделяет следующие типы гастрита:
Также редкие формы гастрита:
Новая Международная классификация гастрита (Хьюстон) была опубликована в конце 1996 г. Она представляет собой модификацию Сиднейской системы и сохраняет основной принцип сочетания в диагнозе этиологии, топографии и гистологической характеристики.
Типы гастрита
Неатрофический. Синонимы: поверхностый, диффузный антральный, хронический антральный, интерстициальный, гиперсекреторный, тип В. Этиология: H. pylori; другие факторы.
Особые формы
-
Химический (синонимы: реактивный рефлюкс-гастрит, тип С). Этиология: химические раздражители, желчь, нестероидные противовоспалительные препараты.
-
Радиационный (этиология: лучевые поражения) (рис. 7-10).

-
Лимфоцитарный (синонимы: вэрилоформный, ассоциированный с целиакией). Этиология: идиопатический, иммунные механизмы, глютен, Н. pylory.
-
Неинфекционный гранулематозный (синонимы: изолированный гранулематоз). Этиология: болезнь Крона, саркоидоз, гранулематоз Вегенера, инородные тела, идиопатический.
-
Эозинофильный (синонимы: пищевая аллергия, другие аллергены). Этиология: аллергический.
-
Другие инфекционные. Этиология: бактерии (кроме Н. pylory), вирусы, патогенные грибы.
При эндоскопической оценке вида гастрита наиболее употребимой остается классификация Шиндлера (1974):
Н.С. Смирнов в 1960 г. расширил классификацию гипертрофического гастрита:
Классификации Шиндлера и Н.С. Смирнова, по сути, отражают или детализируют описанные в начале главы стадии течения хронического субатрофического гастрита.
По мнению З. Маражатка (1996), гастрит - гистологическое заключение, гастропатия - состояния с различными эндоскопическими характеристиками и различной этиологией при отсутствии диффузного воспаления. Ранее эти изменения трактовались как вторичные или зеркальные, связанные с заболеваниями рядом лежащих органов.
Хронический эрозивный гастрит имеет характерный субстрат в виде эрозий на приподнятом основании, чаще в виде цепочек (рис. 7-11, 7-12). В стадии незрелых хронических эрозий часть из них может иметь полусферическую форму наряду с типичной формой «лунного кратера», что приводит к гипердиагностике полипов. Все эрозии обычно имеют примерно одинаковый диаметр до 5 мм, скошенные края, цвет основания не отличается от цвета слизистой оболочки, дном эрозии служит фибрин или гемосидерин. В основе формирования вала вокруг эрозий лежит воспалительная нейтрофильная инфильтрация, нередко лимфоцитарная.

Степень зрелости эрозий определяется по результату биопсии или при контрольной эндоскопии через 3 мес: незрелые эрозии регрессируют, становятся плоскими, исчезают, один их край может сглаживаться, хотя дном может оставаться фибрин. Зрелые хронические эрозии в основе имеют либо фиброзную основу, либо аденоматоз-ную или гранулематозную ткань. Внешне цепочки зрелых эрозий ничем не отличаются в период обострения от незрелых, в стадии ремиссии в их дне видны эпителизированные участки красного цвета.

Лимфоцитарный гастрит имеет три основных проявления: хронические эрозии, изменения, аналогичные лимфофолликулярной гиперплазии, участки лимфоцитарной инфильтрации.
Лимфоцитарная гиперплазия встречается в норме до 25 лет на слизистой оболочке антрального отдела в виде ковра однородных просовидных узелков белесого цвета на фоне более интенсивно окрашенной слизистой оболочки. Это состояние может бесследно регрессировать или сопровождать развитие хронического гастрита. Лимфоцитарная инфильтрация проявляется утолщением складок слизистой оболочки или появлением водянистых участков, приподнятых над эпителием, от мелких до обширных, с четкими границами, гладкой поверхностью на фоне малоизмененной или гиперемированной слизистой оболочки.
Гипертрофический лимфоцитарный гастрит (болезнь Менетрие) проявляется гигантскими мягкими складками желудка со щелевидными глубокими межскладочными промежутками.
Гранулематозный гастрит не имеет специфической картины, могут быть утолщенные складки, множественные язвы. Диагноз устанавливается при биопсии.
Эозинофильный гастрит проявляется выступающими антральными складками, гиперемией, узелками, язвами, нормальной слизистой оболочкой. Дифференцировать эти формы гастрита от острого сложно.
Дифференциальная диагностика гастритов и гастропатий (табл. 7-1, 7-2; рис. 7-13) необходима для определения тактики лечения. Визуальная дифференциальная диагностика гастритов и гастропатий недостаточна, необходимо также гистологическое исследование биоптатов слизистой оболочки.
Гастропатия | Гистологические изменения | Эндоскопическая картина |
---|---|---|
Острая эрозивная |
Микрососудистая ишемия, эрозии, минимальная локальная инфильтрация |
Эрозии с венчиком гиперемии, субэпителиальные кровоизлияния |
Реактивная (общие признаки) |
Фовеолярная гиперплазия, +/- эрозии/ язвы, нет инфильтрации (только у язв) |
То же |
Реактивная при желтом рефлюксе |
Общие изменения с субъядерными вакуолями |
Гиперемия, ранимость, кровоточивость |
Реактивная при радиации или химиотерапии |
Общие изменения с клеточными и ядерными расширениями, вакуолизацией |
Язвы, преимущественно анальные |
Застойная |
Общие изменения с субэпителиальными расширениями сосудов +/- микротромбы |
Антральная эритема, красные пятна, мозаицизм, линейная эритема по складкам |
Гипертрофическая |
Массивная фовеолярная гиперплазия |
Гигантские складки |
*Atlas of Gastrointestinal Endoscopy and Endoscopic Biopsies. - 2000; Gastroenterology. - 1995. - Vol. 108. - P. 917-924.
Визуальные признаки | Гастрит | Гастропатия |
---|---|---|
Эрозии, геморрагии |
Острый |
Острая эрозивная, реактивная |
Эритема, утолщенные складки, мозаицизм |
Хронический |
Реактивный рефлюкс, застойная |
Язвы, утолщенные складки |
Гранулематозный, эозинофильный |
Реактивная радиационная или химическая |

Особую группу составляют гастропатии, обусловленные приемом нестероидных противовоспалительных препаратов. Эндоскопические признаки этой группы гастропатий - наличие множественных острых плоских эрозий, выполненных фибрином, с типичным ободком гиперемии. В дне эрозии может быть солянокислый гематин.
В случае развития гастрита, ассоциированного с Н. pylory -инфекцией, эндоскопически выявляют участки гиперемии слизистой оболочки, иногда с ее отеком. Однако заключение формулируется по результатам экспресс-теста и дополнительным методикам диагностики Н. pylory- инфекции.
К редким эндоскопическим находкам относят кандидоз желудка, поражение желудка при цитомегаловирусной инфекции, сифилисе и саркоидозе.
Следует помнить, что интерпретация результатов эндоскопического исследования в данной ситуации должна проводиться в контексте основного заболевания.
К редким находкам в желудке относят и разнообразные инородные тела, от безоаров, формирующихся, например, при употреблении грубоволокнистой пищи (хурма), до различных других предметов. К редким поражениям желудка относят различные сосудистые мальформации, которые чаще всего являются проявлением системного поражения.
7.2. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки
Язвенная болезнь - заболевание с многофакторной этиологией и сложным патогенезом. В основе патологического процесса лежит воспаление слизистой оболочки гастродуоденальной зоны с формированием локального повреждения, морфологическим эквивалентом которого является дефект слизистого и подслизистого слоя с исходом в соединительнотканный рубец.
Язвенная болезнь - хроническое рецидивирующее заболевание, протекающее с чередованием периодов обострения и ремиссии. В настоящее время дуоденальные язвы наблюдают в 8-10 раз чаще, чем язвы желудка. Для язвенной болезни типичны сезонные периоды усиления болей и дис-пептических расстройств. Возможно бессимптомное течение язвенной болезни, частота таких случаев, по данным литературы, может достигать 30%.
Этиология и патогенез
Принято считать, что в патогенезе язвенной болезни решающую роль играет дисбаланс между факторами «агрессии» и «защиты» слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки.
-
К факторам агрессии относят увеличение продукции соляной кислоты и пепсина; нарушение моторно-эвакуаторной функции желудка и двенадцатиперстной кишки (задержка или ускорение эвакуации кислого содержимого из желудка, дуоденогастральный рефлюкс).
-
Факторы защиты включают резистентность слизистой оболочки к действию агрессивных факторов; продукцию желудочной слизи; адекватную продукцию бикарбонатов; активную регенерацию поверхностного эпителия слизистой оболочки и ее достаточное кровоснабжение; нормальное содержание простагландинов в стенке слизистой оболочки; иммунную защиту.
В настоящее время в патогенезе язвенной болезни большое значение придают инфекционному агенту - Helicobacter pylori. С одной стороны, микроорганизм в процессе своей жизнедеятельности, образуя аммиак из мочевины, защелачивает антральный отдел желудка, что приводит к гиперсекреции гастрина, постоянной стимуляции обкладочных клеток и чрезмерной продукции соляной кислоты; с другой стороны, ряд его штаммов выделяют цитотоксины, повреждающие слизистую оболочку. Все это приводит к развитию антрального гастрита, желудочной метаплазии дуоденального эпителия, миграции H. pylori в двенадцатиперстную кишку, развитию дуоденита и в итоге может реализоваться в язвенную болезнь. Наряду с H. pylori -инфекцией важную роль в патогенезе язвенной болезни отводят наследственной предрасположенности и употреблению нестероидных противовоспалительных препаратов.
В зарубежной литературе принят термин «хроническая пептическая язва желудка или двенадцатиперстной кишки». Это название отражает основные патогенетические признаки заболевания - появление язвенного дефекта в желудке или двенадцатиперстной кишке в результате воздействия на эти органы пищеварительных ферментов. В России доминирует термин «язвенная болезнь», причем наличие детальной классификации заболевания необходимо в связи с традициями русской терапевтической школы и требованиями экспертизы трудоспособности.
Механизм возникновения желудочной и луковичной язв различен.
Желудок. Несмотря на то что в основном доброкачественные язвы преимущественно локализуются вне большой кривизны и дна желудка, имеют размеры в пределах 2 см, ровные края и иные известные признаки доброкачественности, следует всегда подозревать злокачественную природу дефектов или высокий риск малигни-зации. С другой стороны, гемодинамика желудка была изучена довольно давно, и было показано, что язвы желудка наиболее часто располагаются в плохо крово-снабжаемых зонах - по малой кривизне и в антральном отделе. По-видимому, следует признать первичное обеднение кровотока первопричиной возможного язвообразования, тем более что для желудочных язв привычным (в 80% случаев и более) является хроническое воспаление (например, гастрит), появление каллезных краев и длительные сроки рубцевания. Вместе с тем известно, что при язвенной болезни желудка обедняется и становится неполноценным (варикоз, деформация) лимфатическое русло. В области рубца лимфатическое русло не восстанавливается. Хронический гастрит всегда сопровождается обеднением микроциркуляторно-го русла. Зоны относительно обедненного кровотока, дополненные внешними неблагоприятными факторами, влияющими на микроциркуляцию в стенке желудка (стресс, курение, качество пищи и т.п.), способны привести к интерстициальному отеку и нарастанию ишемии. Существенный периметр желудка и значительные различия в степени кровоснабжения в разных точках этого периметра делают выявление предъязвенных изменений при эндоскопии маловероятными. Вместе с тем срыв компенсации кровоснабжения в самой неблагоприятной зоне проявляет себя образованием глубокой хронической язвы. В отличие от хронических язв другой локализации, язва желудка зачастую при рецидиве поглощает рубец от предшествующего рецидива. Ведущую роль ишеми-ческой теории образования язвы желудка поддерживают и стойкие изменения в кровеносном русле вокруг язвы и рубца в стадии обострения и ремиссии. Другой сложностью в определении причин образования язвы в желудке служит отсутствие или незначительность предъязвенных проявлений, определяемых визуально. Конечно, известны и хорошо определяются признаки хронического гастрита, часто сочетающегося с язвой желудка, но изменения в желудке, предшествующие хронической язве за 2-7 дней до ее появления, неизвестны.
Совершенно по-другому обстоят дела с хронической язвой луковицы двенадцатиперстной кишки. Хотя хроническая язва луковицы двенадцатиперстной кишки может быть обусловлена синдромом Золлингера-Элиссона, хроническим панкреатитом и стенозом чревного ствола, в основной массе мы имеем дело с язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки. В абсолютном большинстве случаев при раннем эндоскопическом исследовании пациентов с установленным диагнозом язвенной болезни двенадцатиперстной кишки можно увидеть признаки бульбита. Слизистая оболочка луковицы становится яркой и сочной, приближаясь и превосходя по окраске слизистую оболочку желудка. Оттенки от ярко-розового до синюшного. Теряется характерная структура слизистой оболочки луковицы. Просвет луковицы до возникновения язвы сужен продольными складками слизистой оболочки и не расправляется при инсуффляции воздуха. При гистологическом исследовании без труда выявляются отек и полиморфнокле-точная инфильтрация. Такие изменения существуют различное время: от 1-2 нед и более в зависимости от качества и сроков лечения язвенной болезни. Именно на фоне таких изменений слизистой оболочки луковицы, особенно при появлении острых эрозий, возникает резкая боль и начинается отсчет уже для обострения хронической язвы луковицы. Ключ к причине возникновения язвы лежит в особенностях лимфооттока и кровоснабжения луковицы. Любое раздражение блуждающего нерва, курение приводят к спазму лимфатических препилорических узлов и нарушению оттока лимфы. Часто повторяющиеся эпизоды панкреатита, курение, прием вазопрессоров, кофе могут провоцировать сначала дискоординацию перистальтики микрососудов (спазм, а позже гипотензию), а затем уменьшение их количества или нарушение функции, например из-за уплотнения стенки. Это приводит к накоплению интерстициальной жидкости, возникновению ишемии и, следовательно, созданию условий для некроза стенки органа. У взрослых при язвенной болезни двенадцатиперстной кишки выявлена стойкая спастическая реакция сосудов печени (при реовазографии) на раздражение, что может объяснить, поддержать или провоцировать ишемию. В детском и юношеском возрасте имеет место дискоординация роста органов и сосудов, которая вполне может привести к обеднению кровотока в луковице, возникновению ишемии и образованию язвы. Только 15-20% детей, имевших хроническую язву луковицы двенадцатиперстной кишки до периода зрелости, в том числе и осложненную кровотечением, продолжают страдать этим заболеванием в дальнейшем. Еще одной причиной может быть затруднение венозного оттока из луковицы при воспалительном перипроцессе, а также избыточное образование и накопление интерстициаль-ной жидкости с возникновением ишемии. Все три причины имеют общий знаменатель - микрососуды. Более вероятной основой для образования хронической язвы луковицы двенадцатиперстной кишки у взрослых являются нарушения лимфооттока по следующим причинам. Во-первых, стойкая периодичность рецидивов язвы с большим временным промежутком - до 6-16 мес. Во-вторых, довольно длительное существование предъязвенного бульбита с запаздывающим появлением клинических признаков болезни. В-третьих, при исследовании микроциркуляции в периульцерозной зоне в различные фазы течения язвенной болезни методом лазерной флуометрии различные исследователи установили двухфазные изменения в сравнении с другими участками слизистой оболочки: резкое обеднение кровотока в фазу обострения и значительное усиление при уменьшении периульцерозного отека в фазе рубцевания. В-четвертых, наши данные по изучению общего сопротивления слизистой оболочки постбульбарного отдела, луковицы и антрального отдела желудка, т.е. смежных зон лимфооттока (табл. 7-3). Известно, что сопротивление ткани зависит от концентрации белков, т.е. от состояния лимфооттока. Как видно, независимо от фазы течения язвенной болезни луковицы, имеются стойкие значимые отличия уровня общего сопротивления слизистой оболочки в разных зонах лимфооттока. В-пятых, язвенной болезни луковицы двенадцатиперстной кишки сопутствует антральный гастрит, т.е воспалительные изменения, острые или хронические, в идентичной зоне лимфооттока. Кстати, тезис «без кислоты нет язвы» сохранил свое значение и теперь. Однако дуоденальная язва возникает при нормальной и сниженной кислотности желудочного сока. Это связано с тем, что упомянутые выше сопутствующие изменения в антральной слизистой оболочке не обеспечивают полной нейтрализации (ощелачивания) вырабатываемой соляной кислоты. В результате к имеющейся ишемии слизистой оболочки луковицы двенадцатиперстной кишки добавляются соляная кислота и активный пепсин. Природа пытается исправить врожденные или приобретенные анатомические несоответствия простейшей реакцией защиты - дуоденостазом, дуодено-гастральным рефлюксом. К тому же при закислении луковицы двенадцатиперстной кишки усиливается объемный кровоток, создающий условия для увеличения объема тканевой жидкости.
Группа пациентов | Залуковичный отдел | Луковица | Анальный отдел |
---|---|---|---|
Рубцующаяся язва |
69,21+2,11 |
84,93+3,40* |
85,82+2,40 |
Зарубцевавшаяся язва луковицы |
63,64+4,00 |
81,80+2,71* |
89,06+2,03* |
Рубцовая язва луковицы |
73,50+3,24 |
81,50+3,14* |
82,25+4,08 |
Здоровые |
72,59+3,50 |
70,50+1,34 |
68,17+5,40 |
*p <0,01 с предшествующим значением в строке.
При язве луковицы (ее возникновении) отмечается спазм микрососудов в стадии обострения (по данным биомикроскопии конъюнктивы). Все остальные факторы (повышенная кислотопродукция, ишемия из-за венозного застоя при тяжелом физическом труде, обеднение артериального кровотока в луковице при переедании и перерастяжении желудка, микробные токсины, сосудистый спазм при приеме кофе) играют роль пускового фактора срыва компенсации. Иначе говоря, эти факторы делают уровень ишемии критическим, что способствует язвообразованию. Вместе с тем факторы агрессии и защиты при язвенной болезни двенадцатиперстной кишки отличаются незначительно. Хроническая язва представляет собой порочный механизм приспособления к неправильным условиям существования луковицы. Язва - это механизм патологической адаптации, разгрузки, сброса избытка интерстициальной жидкости для сохранения основной массы функционально активных тканей. Зоны некроза в малом пространстве луковицы двенадцатиперстной кишки образуются на противоположных ее стенках. В абсолютном большинстве случаев при язвенной болезни (80-85%) существуют две язвы, «целующиеся», «зеркальные», потому что один «клапан сброса» (язва) не обеспечит сохранения жизнеспособности тканей в отдалении от него. Просто в абсолютном большинстве случаев эндоскописты эти язвы не находят: какой смысл искать вторую язву, особенно при ее неосложненном течении? При непрерывных эпизодах обострения другим механизмом патологической адаптации является образование пе-риорганных спаек. Многие спайки несут в себе микрососуд, который может улучшить либо кровоснабжение, либо лимфоотток.
Образование зоны некроза, т.е. собственно язвенного дефекта, как предохранительного клапана сброса избыточного интерстициального давления происходит максимально щадяще, на минимально возможной площади - круге или овале (объем некроза в виде цилиндра) (рис. 7-14).

Классификации
В настоящее время существует несколько классификаций язвенной болезни. С точки зрения нозологической обособленности различают язвенную болезнь и симптоматические гастродуоденальные язвы, а также язвенную болезнь, ассоциированную и неассоциированную с H. pylori.
Наиболее распространены следующие классификации язвенной болезни.
-
Классификация хронических язв желудка (Чернышев В.Н., Белоконев В.И., Александров И.К., 1993).
-
I тип: единичные или множественные язвы, располагающиеся от проксимальной (антральной) части пилорического отдела желудка до кардии.
-
II тип: единичные или множественные язвы любого отдела желудка в сочетании с язвой или эрозиями двенадцатиперстной кишки либо с зажившей язвой двенадцатиперстной кишки.
-
III тип: язвы кольца привратника или надпривратниковой зоны (не далее 3 см от пилорического жома).
-
IV тип: множественные язвы при условии сочетания язвы привратника и надпривратниковой зоны с изъязвлением любого вышележащего отдела желудка.
-
V тип: вторичные язвы любого отдела желудка, развившиеся вследствие различных локальных причин неязвенной этиологии.
-
-
Язва желудка (язвенная болезнь желудка) (К25), включая пептическую язву пилорического и других отделов желудка.
-
Язва двенадцатиперстной кишки (язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки), включая пептическую язву всех отделов двенадцатиперстной кишки (К26).
-
Гастроеюнальная язва, включая пептическую язву (К28) анастомоза желудка, приводящей и отводящей петель тонкой кишки, соустья с исключением первичной язвы тонкой кишки. Формулировка клинического диагноза язвенной болезни включает следующие элементы.
Стадия болезни: обострение, затухающее обострение, ремиссия.
-
Характеристика язвы (наиболее важные в прогностическом отношении данные): впервые возникшая, рецидивирующая, непрерывно рецидивирующая, длительно не рубцующаяся (свыше 6 мес), каллезная, рубцующаяся, постъязвенный рубец, гигантская (указать размер), глубокая, поверхностная.
-
Характеристика околоязвенного воспаления: гастрит, дуоденит, особенно при наличии эрозий и H. pylori-инфекции.
-
Наличие осложнений: кровотечение (кровоточащие желудочная и дуоденальная язвы); пенетрация (указать куда); перфорация (в том числе прикрытая); малигнизация; стеноз привратника (компенсированный, субкомпенсированный, декомпенсированный); перигастрит (с рубцово-язвенной деформацией стенки желудка); перидуоденит (с рубцово-язвенной деформацией стенки двенадцатиперстной кишки); неспецифический реактивный гепатит или панкреатит.
Диагностика
Предъязвенные состояния
Предъязвенные изменения при язвенной болезни в желудке обычно неуловимы из-за способности его стенки к растяжению, большого периметра органа, полиморфизма слизистой оболочки из-за обычно сопутствующего хронического гастрита. При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки всегда при неослож-ненном течении можно видеть признаки банального неспецифического бульбита: от отека до полного перекрытия просвета с появлением острых эрозий. Эти изменения обычно сопутствуют продромным жалобам пациентов и представляют предъязвенное состояние. В луковице при выраженном отеке можно не увидеть только что образовавшуюся язву. В желудке хроническая язва при своем появлении хорошо описана, она имеет правильную форму, но изначально сам дефект не виден, поскольку он заполнен некротическим детритом - гомогенной зеленой или серо-бурой гладкой приподнимающейся над слизистой массой. Контраст цвета не подчеркивается гиперемией, она появляется позже.
Эндоскопическое исследование
Показания к проведению эндоскопического исследования органов ЖКТ включают: наличие клинических признаков заболевания органов пищеварения, необходимость дифференциальной диагностики, контроль эффективности терапии. Пациентам из групп риска эндоскопическое исследование необходимо проводить в рамках скрининговых профилактических осмотров. При этом оценивают эндоскопические и морфологические изменения. При локализации язвы в желудке в обязательном порядке проводят биопсию с последующим гистологическим исследованием полученного материала, что позволяет исключить злокачественный характер язвенного поражения. С учетом возможности лож-ноотрицательных результатов биопсию следует проводить повторно, вплоть до полного заживления язвы, с забором при каждом исследовании не менее 5-6 кусочков ткани.
-
Язвы желудка (рис. 7-15) в большинстве случаев располагаются по его малой кривизне в препилорическом и пилори-ческом отделах. Реже их обнаруживают в кардиальном и субкардиальном отделах. Более 90% язв желудка располагаются на границе между зонами желудочных и пилорических желез, обычно на стороне пилорических желез. Это соответствует участку стенки желудка, ограниченному передними и задними косыми волокнами и круговым слоем мышечной оболочки стенки желудка, где при его движениях происходит наибольшее растяжение стенки.

-
Язвы двенадцатиперстной кишки обычно располагаются ближе к области перехода слизистой оболочки желудка в слизистую оболочку двенадцатиперстной кишки в месте, где сфинктер привратника отделяется от круговых мышц двенадцатиперстной кишки соединительнотканной прослойкой. Здесь также отмечается наибольшее растяжение при перистальтике. Диаметр язв желудка и двенадцатиперстной кишки может колебаться от нескольких миллиметров до 5-6 см и более. Глубина язв также бывает различной - от 5 до 20 мм. Язвы могут иметь округлую, овальную или неправильную форму. Их вертикальная по отношению к желудку или двенадцатиперстной кишке ось смещена к кардиальному отделу желудка и поэтому имеет косое направление. Край язвы, обращенный ко входу в желудок, как правило, кажется подрытым. Противоположный край чаше всего пологий. Складки слизистой оболочки по периферии язвы утолщены и в процессе заживления конвергируют к ее краям. Серозная оболочка в зоне язвы резко утолщена.
Характеристики язвенного дефекта (размер, форма, глубина язвы, наличие и протяженность инфильтрации и гиперемии вокруг дефекта) зависят от стадии развития язвенного процесса.
Выделяют следующие стадии язвенного процесса (Василенко В.Х., 1987).
-
I стадия (острая) (рис. 7-16, 7-17). Язва при эндоскопическом осмотре представляет собой дефект слизистой оболочки различного размера, формы и глубины. Чаще всего она имеет округлую или овальную форму, края ее с четкими границами, гиперемированы, отечны. В ряде случаев край, обращенный к кар-диальному отделу, несколько подрыт, а дистальный край более пологий, сглаженный. Слизистая оболочка желудка или луковицы двенадцатиперстной кишки отечна, гиперемирована, складки ее утолщены и плохо расправляются воздухом, нередко выявляют мелкоточечные эрозии, покрытые белым налетом и часто сливающиеся в обширные поля. Глубокие язвенные дефекты часто имеют воронкообразный вид. Дно язвы обычно покрыто фибринозными наложениями серовато-белого и желтоватого цвета; наличие темных вкраплений в дне язвы указывает на перенесенное кровотечение.


-
II стадия (стихания воспалительных явлений). Язвенный дефект характеризуется уменьшением гиперемии и отека слизистой оболочки и воспалительного вала в околоязвенной зоне; он постепенно становится более плоским, может быть неправильной формы из-за появляющейся конвергенции складок слизистой оболочки к краям дефекта. На различных стадиях заживления язва изменяет форму на щелевидную, линейную или делится на несколько фрагментов.
-
III стадия (рубцевания): язва приобретает щелевидную форму с небольшой инфильтрацией и гиперемией вокруг нее; на слизистой оболочке в отдалении от язвы могут быть участки незначительной гиперемии, отека и единичных эрозий.
-
IV стадия (рубца). Постъязвенный рубец (рис. 7-18) имеет вид гиперемиро-ванного участка слизистой оболочки с линейным или звездчатым втяжением стенки белесого цвета (стадия «красного рубца»). В дальнейшем при эндоскопическом исследовании на месте бывшей язвы определяются различные нарушения рельефа слизистой оболочки: деформации, рубцы, сужения. Чаще всего образуются линейные и звездчатые рубцы (рис. 7-19). При заживлении глубоких хронических язв или при частых рецидивах могут развиваться грубые деформации органа и стенозы.


Нередко заживление хронической язвы происходит без образования видимого рубца. Зрелый рубец приобретает белесоватый вид вследствие замещения грануляционной ткани соединительной и отсутствия активного воспаления (стадия «белого рубца»). Рубцы и деформация стенки желудка и двенадцатиперстной кишки, образующиеся в результате частых обострений хронических язв, служат достоверными эндоскопическими критериями язвенной болезни.
Эрозии слизистой оболочки (поверхностный дефект, распространяющийся не глубже мышечного слоя слизистой оболочки и заживающий без образования рубца) часто возникают при язвенной болезни, их можно диагностировать только эндоскопически. Эрозии дистального отдела желудка и луковицы двенадцатиперстной кишки отмечают у 30-50% больных с пилородуоденальными язвами; приблизительно у 75% больных при обострении язвенной болезни обнаруживают только эрозивные поражения этой зоны.
Эндоскопический метод позволяет осуществлять динамическое наблюдение за процессом рубцевания язвенного дефекта (рис. 7-20, 7-21). В среднем заживление язвы желудка до образования «красного рубца» происходит за 6-7 нед, а дуоденальной язвы - за 3-4 нед. Формирование полноценного рубца обычно заканчивается через 2-3 мес (фаза «белого рубца»). Следует учитывать, что острые поверхностные язвы могут заживать в течение 7-14 дней без образования видимого рубца.


Особенности эндоскопической диагностики и течения язвенной болезни
Хроническая язва до сих пор представляет собой спорный раздел клинической и гистологической науки. Признаками хронического процесса принято считать специфическую клеточную инфильтрацию, появление фибробластов и развитие грануляционной и соединительной ткани. Вместе с тем хроническая язва как проявление язвенной болезни проходит несколько стадий в своем развитии, с одной стороны, но, с другой, такая язва может являться проявлением ишемии.
Основным отличительным признаком хронической язвы любой локализации от язвы «острой» (гастропатии) является глубина поражения стенки органа. Хроническая язва всегда повреждает мышечную оболочку органа. В момент обострения язвенной болезни возможен тотальный, на всю глубину стенки органа, некроз. В этом случае возникает перфорация полого органа, а хирурги при лапаротомии находят перфорацию «острой» язвы. Однако эта язва хроническая, проявление язвенной болезни в стадии обострения, в стадии образования язвы и альтерации. Гистологически в ранние сроки образования язвы имеются признаки отека и лейкоцитарной инфильтрации, фибриноидного некроза, что нельзя трактовать как признаки хронического процесса. Однако чуть позже, через 48-72 ч, выявляются признаки регенерации (Аруин Л.И.), появятся фибробласты, при стойкой ишемии будет сохраняться некроз, появится уплотнение краев, т.е. язва приобретет под микроскопом вид, типичный для хронического процесса.
Момент образования язвы, что соответствует образованию некроза ткани, опасен из-за перфорации полого органа. Перфорация либо является первым признаком язвы, либо сохраняется стойкий болевой синдром как признак ишемии или состоявшейся прикрытой перфорации. Основная часть больных с перфорацией полого органа имеет локализацию язвы в привратнике (47,9%) и луковице (44,5%), т.е. в зоне общего лимфооттока, и только 6,1% в желудке (Магдиев Т.Ш. и соавт., 1989). Только глубина некроза определяет сравнительно благополучное течение или необходимость экстренного хирургического вмешательства. В этот момент появляется дефицит ткани - дефект, определяемый впоследствии при рентгенологическом и эндоскопическом исследованиях. Эта фаза обострения язвенной болезни соответствует фазе альтерации раневого процесса, причем у большинства больных предшествует период продромы (предъязвенного состояния) - неясных жалоб, создающих жизненный дискомфорт. Особенности восприятия мягкой перфоративной язвы, по-видимому, являются неясным моментом, заставляющим путать понятия «острой» и хронической язвы, их взаимоотношения и перспективы существования. Возникает масса вопросов. Например, язва суть минус ткань (дефицит ткани из-за некроза и отторжения), но почему рубец не соответствует площади язвы, а при длительной ремиссии изменения вокруг рубца минимальны? Или почему, если допускается возможность перфорации уже существующей хронической язвы, заживают эрозии, «острые» (сосудистые, поверхностные) и хронические язвы? Или почему при часто рецидивирующих больших и малых язвах возникает нарастающая деформация органа и язва никогда не возникает на рубце? От чего зависят сроки рецидива, почему кислота не разъедает язву и т.д.? В своем последующем развитии хроническая язва повторяет течение гнойной раны с вторичным заживлением (рис. 7-22).

Округлая форма характерна для хронической язвы в стадии обострения через 5-6 сут от момента ее образования. Формирование зоны некроза непредсказуемо как по времени, так и по локализации и аррозии крупного сосуда. Частота обнаружения язв по стенкам луковицы одинакова. Поскольку некроз всегда захватывает мышечную стенку органа, в месте расположения язвы мышца становится ригидной, обеспечивая патологическую защитную реакцию неподвижности (как контрактура при переломах трубчатых костей) стойким спазмом, поддерживая этим локальную ишемию. Формирование такой зоны некроза является стимулом к тромбированию поврежденных мелких сосудов, экссудации в образовавшийся дефект избытка тканевой жидкости. Свободный ее выход через язвенный дефект в просвет органа способствует исчезновению отека. Направление тока жидкости обеспечивает рост грануляций. Этот рост, точнее - расположение и количество зон роста грануляций, определяет форму и направление рубца. Ко времени исчезновения отека формируется перифокальная зона инфильтрации повышенного интер-стициального давления, которая обеспечивает важный механизм защиты тканей - экссудацию. Экссудат - белковый концентрат, попадая в полость кишки, оказывается в агрессивной (кислой или щелочной) среде, где происходит денатурация белка с формированием фибринного слоя на дефекте. Как и постоянный процесс экссудации, фибринная пленка препятствует проникновению микробов и агрессивного (разрушающего) внутриорганного содержимого в ткани стенки органа, т.е. предупреждает увеличение язвы. Фибринная пленка постоянно подвергается перевариванию, но экссудат обеспечивает достаточное количество белка для поддержания такой динамичной «механической» защиты. По-видимому, количество истекающей через дефект тканевой жидкости определяет сроки рубцевания хронической неозлокачествленной язвы, что хорошо видно при сравнении хронических желудочных и дуоденальных язв. Привычного для гнойных наружных ран отделяемого, несмотря на наличие в язвенном дефекте белка, лейкоцитов, микробных ассоциаций не видно из-за активного переваривающего действия внутриорганного содержимого. Растущие из подслизистого слоя (богатого микрососудами) грануляции заполняют дефект в мышце, который со стороны серозы виден позже как соединительнотканный рубец. Рост слизистой оболочки всегда запаздывает, так как грануляции обеспечивают необходимую для слизистой оболочки сосудистую питающую поддержку. Несмотря на это, существование инфиль-тративного вала создает стойкую зону гипоксии, необходимую для повышенного притока крови, но способствующую образованию очагов метаплазии слизистой оболочки. Одновременно с ростом грануляций происходит смещение границ зоны инфильтрации к центру уменьшающегося дефекта. Вместе со смещением зоны инфильтрации восстанавливаются обычная плотность микрососудистого русла, структура подслизистой и собственно слизистой оболочки (рис. 7-23, 7-24).


Рубцующиеся язвы в желудке, как и в луковице (после уменьшения отека), проходят одинаковые изменения. Различают их происхождение и сроки саногенеза: доброкачественные желудочные язвы обычно рубцуются в 1,5-2 раза дольше дуоденальных (точнее, луковичных). Рубцующаяся язва может меняться двояко. В одном случае слизистая оболочка остается на границе язвенного дефекта до полного его заполнения растущими из подслизистого слоя грануляциями (незрелой сосудистой тканью). В этом случае видно постоянное уменьшение глубины дефекта при сохранении инфильтративного вала. Внешне дефект очень напоминает острую язву (сосудистую, ишемическую), за одним исключением: сохраняются деформация органа и глубокое, между складками, ее расположение при аспирации воздуха из желудка. В другом случае слизистая оболочка «догоняет» растущие грануляции или запаздывает за их ростом, а язва приобретает неправильную форму. Правильный ранее кратер, «выбитый пробойником», становится полигональным, полулунным или щелевидным. Картина язвы в эту стадию крайне разнообразна и зависит от количества точек регенерации, скорости роста грануляций и реакции слизистой оболочки. Общими признаками рубцующейся хронической язвы являются неправильная (не круглая или овальная) форма, неодинаковая глубина кратера у разных краев дефекта, пери-фокальный вал инфильтрации, краснота без четких границ вокруг язвы, появление четко очерченных ярко-красных чуть приподнятых очагов до 1-2 мм и фибрин в дне язвы.
Никогда в дне доброкачественной язвы не видны разрастания красного цвета по типу грануляций («малины», бугорков), так как грануляции всегда сопровождаются экссудацией и покрыты фибринной пленкой. Дополнительными признаками рубцевания являются восстановление перистальтики, зияние привратника, появление инфильтрационного вала (при аре-активных желудочных язвах). В эту фазу уменьшается площадь язвенного дефекта. При всем многообразии эндоскопической картины заключение однотипно: рубцующаяся язва. При нарушении процессов регенерации у пожилых или ослабленных пациентов язва выглядит иначе: отсутствует вал перифокальной инфильтрации, в кратере длительное время сохраняется некротический детрит - аре-активная язва (рис. 7-25).

Фаза рубцующейся язвы продолжается до тех пор, пока грануляции не соприкоснутся и полностью не заполнят имевшийся язвенный кратер. Эта фаза соответствует формированию описанного в литературе «красного рубца» (понятие это должно бы быть гистологическим, поскольку внешне дефект остается белым, а дефекта уже не существует, он выполнен грануляционной тканью). Процесс экссудации продолжается и при ней. В зоне стыка мест роста грануляций возникает ишемия, уменьшается площадь доступной для агрессивного внутриорганного содержимого и продуцирующей экссудат поверхности. Это приводит к скоплению здесь клеток, наиболее устойчивых к гипоксии, - фибробластов, которые формируют незрелый рыхлый соединительнотканный «белый рубец» (рис. 7-26). Это практически зарубцевавшаяся язва. Зона образования рубца характеризуется малым числом сосудов, что не дает возможности слизистой оболочке укрыть рубец, но позволяет врачу-эндоскописту видеть его много позже после рубцевания. Когда глубина язвы не превышает толщины слизистой оболочки 2-3 мм, это соответствует фазе довольно часто называемого в литературе «красного рубца» (рис. 7-27). В этой фазе визуально определяется плоский поверхностный дефект с фибринозным (фибринным) дном, умеренным перифокальным валом инфильтрации и гиперемии. Периульцерозно, практически соответствуя площади имевшегося изначально язвенного дефекта или в проекции перифокального инфильтративного вала, видны четко очерченные ярко-красные очаги метаплазии слизистой оболочки, создающие яркую красную кайму для белого фибринного дна и ошибочно трактуемые как основа термина «красный рубец». Если в этой фазе цитологической щеткой повредить дно язвы, возникнет кровотечение. Эта фаза почти ничем не отличается от стадии «белого рубца». Однако на этой стадии заживления дефекта периульцероз-ный инфильтрационный вал становится неравномерным, прослеживается не по всему периметру язвы. Дефект становится щелевидным (между зон роста грануляций), вокруг сохраняются ярко-красные очаги метаплазии. При повреждении дефекта цитологической щеткой кровоточит слизистая оболочка, но не белое дно. Кстати, дно становится более плотным и блестящим, теряются матовость и тяжистость, характерные для фибрина. Эндоскопическое заключение может звучать как «практически зарубцевавшаяся язва».


Последней фазой является эпителизация рубца, полностью отграничивающая место язвенного дефекта от просвета органа. С этого момента начинается медленное, в большинстве случаев неуклонное, накопление предъязвенных изменений. Затем весь цикл повторяется. В отличие от желудка, язвы луковицы обычно образуются рядом с имеющимся рубцом, что со временем приводит к формированию стеноза выходного отдела желудка. Следует повториться, что хроническая язва луковицы двенадцатиперстной кишки является маркером не только язвенной болезни. Такую же язву мы можем видеть при стенозе чревного ствола (атеросклеротическом или при экстравазальной компрессии), синдроме Золлингера-Элиссона (инсу-линпродуцирующей опухоли поджелудочной железы). Считается, что доля истинной язвенной болезни составляет 95% всех случаев диагностируемых язв луковицы, поэтому лечат обычно язвенную болезнь двенадцатиперстной кишки, и только при неудаче встает вопрос о происхождении язвы и тактике лечения. В самой язвенной болезни луковицы двенадцатиперстной кишки можно выделить несколько групп больных по их реакции на атропин, инсулин, уровню гастринемии. Подобные сведения важны для выбора способа оперативного лечения. Язва луковицы сопровождается изменениями функциональной активности рядом лежащих органов. Известно, что у 28,4% пациентов с язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки имеются гипотонические изменения жел-чевыводящих путей, у 23,2% дискинезия по гипертоническому типу, почти у 40% субклинический холестаз (Пурмалис В.Р. и соавт., 1989; Опарин А.Г. и соавт., 1993). Дуоденогастральный рефлюкс при язвенной болезни двенадцатиперстной кишки является все же механизмом защиты, предполагающим ощелачивание кислоты в желудке. Другое дело, что появление желчи в желудке вызывает ответное усиление кис-лотопродукции в рамках порочного круга. Аналогично усиливается функция поджелудочной железы, что может привести к возникновению хронического панкреатита и последующего ухудшения условий существования самой слизистой оболочки двенадцатиперстной кишки со стойким течением язвы. В отличие от язвы луковицы двенадцатиперстной кишки, «низкие» язвы двенадцатиперстной кишки обычно связаны с имеющимся хроническим воспалением в поджелудочной железе. В отличие от язв луковицы, они одиночные и склонны к осложненному течению, зачастую маскируя обострение панкреатита. Причиной для возникновения таких язв может служить опять же ишемия, возникающая при вовлечении стенки кишки в воспалительный инфильтрат. В дальнейшем матовый, ранее белый щелевидный дефект становится еще более узким, серым и блестящим, исчезают признаки отека, слизистая оболочка полностью восстанавливает свою структуру и цвет, очаги метаплазии в виде ярко-красных мелких очагов сохраняются до 3-4 мес (так что можно примерно определить время существования последнего обострения), явно определяется деформация органа. Это стадия ремиссии язвенной болезни.
Следует отметить, что для язвенной болезни луковицы двенадцатиперстной кишки характерным (около 85%) является наличие двух язвенных дефектов, располагающихся зеркально, - «целующиеся» язвы. Они могут быть одинаковыми, но скорость их заживления обычно различна. Локализация по стенкам примерно одинакова. Для язвенной болезни луковицы двенадцатиперстной кишки характерны содружественные изменения слизистой оболочки антрального отдела - в фазе обострения, вплоть до эрозивного гастрита, в фазе ремиссии - разной степени атрофии. Наши исследования импеданса выявили одинаковый уровень тканевого сопротивления в антруме и луковице, превышающий уровень импеданса залукович-ного пространства.
Низкие язвы двенадцатиперстной кишки (постбульбарные), как правило, одиночные, располагаются с уровня постбульбар-ного сфинктера в верхнегоризонтальной ветви двенадцатиперстной кишки.
Спорные вопросы дифференциальной диагностики язв желудка и двенадцатиперстной кишки
Острая язва («простая» язва по Ю.М. Лазовскому, 1956) определяется как синоним язвы стрессовой, или ишемической, или трофической, или сосудистой, что соответствует механизму развития стресса и представляет собой язвенную гастропатию. Эти язвенные дефекты можно и должно именовать язвами сосудистыми, гипоксическими, так как возникают они при характерной для стресса «централизации кровообращения», т.е. резком обеднении в кровоснабжении всех не жизненно важных органов. Слизистая оболочка в ЖКТ является наиболее высо-кодифференцированной тканью, находящейся в потенциально неблагоприятных условиях концевого кровообращения. Слизистая оболочка - высокоактивная ткань: происходит синтез проферментов, защитных и агрессивных факторов, всасывание. Известно: чем выше организация ткани, тем менее она устойчива к повреждающим воздействиям. При обеднении кровотока возникает ишемический некроз участков слизистой оболочки, находящихся в местах концентрации неблагоприятных факторов: функциональная активность, обеднение кровотока, предшествующая ишемия или травма. Некроз слизистой оболочки возникает как у наименее устойчивой к гипоксии ткани, но не глубже подслизистого слоя, где жировая и сосудистая ткани приспособлены к дефициту кислорода много лучше слизистой оболочки. Точнее, мышечная стенка органа не вовлекается в деструктивный процесс. Это имеет подтверждение даже по визуальной картине. Эндоскопия позволяет выявить плоский дефект слизистой оболочки, именно дефект «минус-ткань», в отличие от острых эрозий. Эти дефекты, как правило, множественные и разновеликие. Более того, всегда видны зоны ишемии белого цвета, на месте которых через 1-2 дня будут видны идентичные дефекты слизистой оболочки. Отличительной особенностью таких язв является их быстрое исчезновение, которое никогда не сопровождается формированием рубца, в том числе и гистологически определяемого.
Удивительная скорость заживления «острых» язв не может быть объяснена только скоростью регенерации клеток и роста грануляций, в дело включаются механизмы перераспределения массы клеток, и только так можно объяснить полное восстановление гистологической структуры слизистой оболочки и сроки саногенеза обычно множественных язв. Никогда язва «острая», сосудистая, стрессовая, ишемическая не переходит в язву хроническую. Сочетаться они могут, но не являются стадией развития друг друга. «Острые» язвы имеют неправильную полигональную форму, не нарушают рельеф слизистой оболочки, плоские язвенные дефекты, ограниченные слабо выраженным венчиком гиперемии красного цвета, гомогенной, с расплывчатыми границами. В этой стадии часты функциональные нарушения: гипо- и гиперперистальтика, дуоденогастральный рефлюкс, спазм привратника (рис. 7-28).

Другой актуальной ныне группой являются нестероидные противоспалительные препараты для ассоциированных эрозий и язв. Принципиальной особенностью их возникновения является отсутствие язвенного анамнеза (т.е. предъязвенных органических изменений), непредсказуемая локализация возникновения от пищевода до прямой кишки, возможность тотального некроза стенки и перфорации (в отличие от стрессовых язв), более широкий вал перифокального воспаления и сам факт лечения этими препаратами.
Выявление Helicobacter pylori- инфекции
По рекомендации Российской гастроэнтерологической ассоциации все пациенты с язвой желудка или двенадцатиперстной кишки, в том числе с язвами, вызванными приемом нестероидных противовоспалительных препаратов, должны быть обследованы на наличие H. pylori.
Диагностический тест следует проводить до начала лечения (рис. 7-29).

При выполнении ФЭГДС целесообразно взятие биопсии с проведением уреазного теста. Данный тест может быть использован только у пациентов, не принимавших антимикробные препараты в течение последних 4 нед и антисекреторные препараты в течение 1 нед. При отрицательных результатах рекомендуют проведение морфологического исследования с забором не менее двух биоптатов слизистой оболочки из тела и одного - из антрального отдела желудка.
Морфологическое исследование
В настоящее время эндоскопическое исследование ЖКТ, как правило, дополняется взятием биопсии с последующим морфологическим исследованием ткани, поскольку при наличии любого язвенного или инфильтративного поражения необходима гистологическая и цитологическая верификация эндоскопических данных. Разнообразие топографических и анатомических особенностей органов ЖКТ обусловило разработку специальных инструментов для их биопсии.
Значение цитологического исследования материала, полученного методом прицельной гастробиопсии, заключается прежде всего в ранней диагностике злокачественных новообразований. Появление клеточной атипии служит наиболее ранним признаком малигнизации, опережающим начало деструктивного роста опухоли. В комплексе с другими методами цитологическое исследование помогает оценить тяжесть поражения слизистой оболочки желудка. Цитологическая диагностика в 90-95% случаев позволяет установить правильный диагноз.
Цитограмма слизистой оболочки желудка у здоровых людей представлена клетками неизмененного цилиндрического эпителия, имеющего преимущественно пласто-образное расположение. В цитограммах неизмененной слизистой оболочки желудка определяют небольшое количество клеток поверхностного эпителия. Клетки имеют высокоцилиндрическую форму и примерно одинаковые размеры. Межклеточные границы хорошо выражены. Иногда в ци-тограммах обнаруживаются клетки кубической формы с округлым ядром небольшого размера, занимающим до трети клетки.
Классификация изменений клеток
Все клетки принято делить на доброкачественные, подозрительные на злокачественность и злокачественные. В зависимости от степени выраженности атипичности клеток Папаниколау и Купер предложили выделять пять классов.
Морфологическая характеристика зоны язвенного дефекта
Язва - дефект тканей стенки желудка или двенадцатиперстной кишки с перифокальными изменениями воспалительного либо дегенеративного характера. В 85,3% случаев язвы желудка являются одиночными, в 14,7% - множественными. В двенадцатиперстной кишке одиночные язвы отмечают в 94,5% случаев. В 2,9% случаев отмечают сочетание язвы желудка и двенадцатиперстной кишки.
Характер микроскопических изменений язвы зависит от стадии заболевания. При обострении дно язвы состоит из четырех слоев (рис. 7-30). Первый, самый поверхностный слой представлен бесструктурными некротическими массами, слизью, фибрином, десквамированными эпителиальными клетками, лейкоцитами и эритроцитами. В этом слое можно обнаружить мицелий грибков, колонии микроорганизмов, а также частицы пищи. Второй слой - зона фибриноидного некроза. Толщина его неравномерна и составляет 1,0-1,5 мм. При быстропрогрессирующем процессе альтерации слой фибриноидного некроза резко утолщен, так как его образование связано с пропитыванием коллагеновых волокон фибриногеном плазмы, а выраженность экссудации зависит от интенсивности и длительности обострения. Слой фибриноидного некроза препятствует проникновению в более глубокие слои агрессивного желудочного сока. Третий слой дна язвы обнаруживают не во всех случаях. Он представлен грануляционной тканью.

Отмечаются различной степени выраженности лимфоцитарная инфильтрация и склероз. При прогрессировании альтерации этот слой подвергается фибрино-идному некрозу, а при заживлении язвы - рубцеванию. Четвертый слой представлен соединительной тканью различной степени зрелости, которая распространяется далеко за пределы макроскопически определяемого края язвенного дефекта.
Процесс заживления язвы начинается с отторжения некротических масс дна язвы. Вслед за этим начинается процесс эпителизации (рис. 7-31). Активный рост эпителия с проникновением его под слой некротизированных тканей способствует более быстрому и окончательному отторжению некротических масс. Постепенно при заживлении язвы эпителий становится более высоким, клетки его начинают продуцировать слизь. В дальнейшем начинают формироваться желудочные ямки, а затем и железы. В отличие от нормального строения слизистой оболочки, они имеют более примитивное строение.

При язве двенадцатиперстной кишки слизистая оболочка желудка отличается гиперплазированными желудочными железами с увеличением количества главных и париетальных клеток. Наряду с увеличением их количества происходит ускоренная дифференциация этих клеток. При дуоденальных язвах также отмечают гиперплазию клеток, продуцирующих гастрин. У больных с язвами двенадцатиперстной кишки в области дна желудка, как правило, наблюдают морфологические признаки хронического гастрита. В дис-тальных отделах желудка также обнаруживают явления атрофического гастрита с явлениями кишечной метаплазии эпителия.
Морфологические изменения при язвах лежат в основе развития осложнений. Осложнения прежде всего связаны с процессами деструкции тканей (пенетрация, перфорация, кровотечение). В настоящее время наиболее распространена классификация кровотечений по Forrest.
Язвенно-рубцовые процессы приводят к развитию пилоростеноза, деформациям желудка и двенадцатиперстной кишки (рис. 7-32). Наконец, на фоне нарушенного морфогенеза, дисплазии и метаплазии слизистой оболочки возможно развитие рака (малигнизация язвы).

В табл. 7-4 приведены результаты собственных исследований по морфологии язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки.
Наиболее выраженные изменения в клеточном составе инфильтрата слизистой наблюдали при язвенной болезни двенадцатиперстной кишки и сочетанной локализации язвенных дефектов в желудке и двенадцатиперстной кишке. При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки выражены как местный (нейтрофилы, эозино-филы), так и иммунный (межэпителиальные лимфоциты, лимфоциты) компоненты воспаления. Напротив, при язвенной болезни желудка, сочетанной и осложненной формах заболевания отмечали преобладание гуморального иммунного ответа, реализуемого с участием межэпителиальных лимфоцитов и плазмоцитов.
Участие эозинофилов в воспалении при язвенной болезни желудка, язвенной болезни двенадцатиперстной кишки и сочетанной локализации выражено примерно одинаково. В меньшей степени роль эозинофилов отражена при осложненном течении заболевания.
В целом патоморфологические изменения слизистой оболочки желудка у всех больных с язвенной болезнью были представлены выраженным активным воспалением, нарушением микроциркуляции и дисбалансом пролиферативно-регенераторных процессов.
Состав клеточного инфильтрата |
Средние значения показателей в исследуемых группах (количество клеток на 1000 в поле зрения) |
||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
Локализация |
Стадия заболевания |
Контроль (n =57) |
|||||
язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки (n =61) |
язвенная болезнь желудка (n =33) |
сочетанная локализация (n =13) |
осложненное течение язвенной болезни (n =15) |
обострение (n =82) |
ремиссия (n =40) |
||
Межэпителиальные лимфоциты |
↑148,9± 58,43 |
↑97,61± 36,08 |
↑192,31± 84,17 |
↑80,93± 31,71 |
↑152,1± 65,88 |
↑88,75± 27,3 |
58,55± 7,61 |
Нейтрофилы |
↑2,49±2,63 |
↑0,62±0,95 |
↑0,42±0,39 |
↑1,21±1,29 |
↑1,90±2,52 |
↑1,01±0,89 |
0,22±0,26 |
Лимфоциты |
↑25,14±6,22 |
↑20,99±4,48 |
↑30,66±7,25 |
↑13,27±7,37 |
↑24,59±7,74 |
↑20,18±6,35 |
7,45±4,89 |
Эозинофилы |
↑0,53±0,44 |
↑0,56±0,59 |
↑0,70±0,59 |
0,39±0,19 |
↑0,54±0,44 |
↑0,54±0,56 |
0,25±0,28 |
Плазмоциты |
↑8,22±3,44 |
↑8,20±3,76 |
↑14,41±6,34 |
T11,17±7,24 |
↑9,63±4,91 |
↑8,43±4,77 |
1,33±1,77 |
Примечание: стрелками показаны направления изменения количества клеток в инфильтрате по сравнению с контролем.
Анализ изменений эпителиального пласта (рис. 7-33) слизистой оболочки антрального отдела желудка позволил выделить четыре преобладающих признака: наличие массивной воспалительной инфильтрации.

Изучение характера изменений в собственной пластинке слизистой оболочки (рис. 7-34, а) желудка позволило предположить, что язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки является обособленным процессом в общей структуре язвенной болезни, поскольку именно в этой группе на всех этапах исследования были зарегистрированы наиболее выраженные изменения в виде ее инфильтрации, отека, истончения и нарушений микроциркуляции.
Полученные данные свидетельствуют о том, что наибольшие изменения мышечной пластинки слизистой оболочки (рис. 7-34, б) характеризовались преобладанием инфильтрации и разрушения в группе с осложненным течением язвенной болезни.
Учитывая, что процессы воспаления в слизистой оболочке желудка при язвенной болезни в зависимости от стадии (обострение и ремиссия) различаются по характеру изменений покровно-ямочного эпителия, мы отдельно изучили состояние покровно-ямочного эпителия и собственной пластинки слизистой оболочки при обострении и ремиссии (рис. 7-35).


Морфологические изменения при обострении и ремиссии язвенной болезни представлены на рис. 7-36 - 7-40.



Анализ морфологических параметров при различных формах язвенной болезни показал, что наиболее значимыми, играющими ведущую роль при обострении заболевания являются межэпителиальные лимфоциты и плазмоциты (рис. 7-41 - 7-44).
Дифференциальная диагностика малигнизированных язв
Правильная лечебная тактика в отношении в основном желудочных язв базируется как на внешних признаках, так и на данных гистологического исследования. Проблема заключается в своевременной ранней диагностике злокачественного характера язвы. Увидеть запущенную опухоль желудка, имеющую все видимые признаки рака, не представляет труда. Однако в этом случае шансы на удачный исход любого лечения становятся ничтожно малыми. Именно поэтому отношение к желудочной язве должно быть изначально настороженным по возможной злокачественной ее природе. В комплексе эндоскопической диагностики при желудочной язве используются многократные биопсии и специальные дополнительные методы исследования.



Визуальные признаки злокачественности язвы включают оценку размеров язвы, ее краев, дна, околоязвенной инфильтрации, локализации дефекта, сроков рубцевания, характера конвергенции и рубца (рис. 7-45).
Для неозлокачествленной язвы характерна четкая граница между фибринным дном и желудочным эпителием. При этом периметр дефекта может быть изломанным, полигональным, но всегда одинаковым. Потеря такой правильности за счет появления в крае язвы просовидных или разновеликих «грануляций» указывает на вероятное ее оз-локачествление. «Наползание» дна язвы на край (дно становится выше уровня слизистой оболочки) в виде «языка» также свидетельствует о высокой вероятности злокачественного процесса. Еще одним признаком возможного озлокачествления процесса является размытость границы дна и эпителия. Эти признаки приобретают особое значение при отсутствии видимого вала периульцерозной инфильтрации.




Дно озлокачествленной язвы может быть единственным проявлением раковой ее природы. При появлении в дне язвы видимых грануляций красного или белесо-красного цвета, иногда отдельных узелков можно с уверенностью говорить о признаках злокачественности процесса. Глубина язвы не может служить уверенным ориентиром в оценке ее природы. Сглаживание границы «дно-край» за счет приподнимания дна, выбухания дна вблизи края язвы при одновременной потере четкой границы фибриновой пленки и эпителия также указывает на недоброкачественную природу дефекта.
Оценка перифокальной инфильтрации обычно позволяет указать на злокачественную природу язвы, но не может быть отнесена к ранним признакам злокачественности. Доброкачественная хроническая язва, несмотря на вал перифокального воспаления, при аспирации воздуха из желудка всегда «прячется» между складками, прикрываясь этим пе-рифокальным отеком. Для раковой инфильтрации характерно сохранение формы язвы и перифокального вала, которые прикрываются подвижными складками слизистой оболочки при аспирации воздуха. Эти признаки можно выявить при прохождении перистальтической волны: при раковой инфильтрации видна «немая» зона, стабильный участок стенки желудка, до и после которого прослеживается перистальтическая волна.
Локализация желудочной язвы играет роль маркера неопластического процесса. Расположение язвы на большой кривизне независимо от отдела желудка должно склонять мнение врача в пользу ракового процесса. Расположение язвы в субкардии также таит высокий риск злокачественной природы язвы.
Срок рубцевания язвы желудка, особенно при использовании приемов местного лечения, может помочь в оценке природы язвы даже при отсутствии вышеперечисленных признаков. Быстрое заживление желудочного дефекта в сроки до 2-3 нед является одним из возможных признаков злокачественной природы язвы.
Сохранение площадки инфильтрации вокруг рубца является признаком злокачественного перерождения. Особенно хорошо это видно при конвергенции складок, обрывающихся на некотором расстоянии от видимого обычного рубца, так что последний располагается на своеобразном плато. Для доброкачественной язвы характерен втянутый рубец. Если рубец выступает над плоскостью слизистой оболочки, то следует думать о раковой природе язвы.
При раннем первичном раке луковицы двенадцатиперстной кишки характерным является плоский небольшой язвенный дефект на приподнятом инфильтрате, напоминающий хроническую эрозию в желудке. При изъязвленном раке двенадцатиперстной кишки обычно виден выступающий в просвет кишки и деформирующий ее инфильтрат с полигональной язвой на верхушке, перифокальная слизистая оболочка сохраняет свою струк туру.
Основным методом подтверждения злокачественного характера язвы остается биопсия, эффективность которой напрямую зависит от числа биоптатов и кратности биопсии. Помимо способа получения материала для микроскопического исследования, биопсия способна дать дополнительное подтверждение визуальных признаков малигнизации язвы. Для злокачественного процесса характерно получение биоптата большего размера, чем бранши щипцов, - ткань «выкусывается». Более характерным для малигнизиро-ванной ткани является ее «рыхлость» при биопсии, хотя ткань может быть плотной. В отличие от доброкачественной язвы, при биопсии ткань полностью неподвижна или тянется весь видимый участок язвы и инфильтрации. Кровоточивость является характерным признаком малигнизации, особенно при пробной «пальпации» щипцами. Биопсия для исключения злокачественной природы язвы должна быть множественной, включая материал по периметру язвы, из мест, отличающихся от периметра (окружности) язвы, из периульцерозной зоны (в границах 3-5 см). «Золотая» биопсия предполагает получение 14-16 биоптатов (рис. 7-46 - 7-58).













Значимость ФЭГДС при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки определяется возможностью:
7.3. Доброкачественные опухоли желудка
Доброкачественные опухоли желудка делят на внутрипросветные (эпителиальные) и внутристеночные (подслизистые неэпителиальные). Наиболее распространенные доброкачественные опухоли желудка - полипы.
Классификация
Согласно существующей классификации, все полиповидные образования желудка подразделяют на следующие типы.
-
Полипоподобные поражения (псевдополипы ).
-
Воспалительно-фиброзный полип (эозинофильно-гранулематозный).
-
Гетеротопия [поджелудочной железы, бруннеровых желез (из двенадцатиперстной кишки)].
-
Гамартомы (полип Пейтца-Егерса - бокаловидные клетки, наполненные слизью; ювенильный полип).
-
Гигантская гипертрофия складок. По эндоскопической классификации полипы делят на следующие типы.
-
Гладкие: шаровидные, стебельчатые, блюдцевидные, полушаровидные, грибовидные.
Дольчатые [основная часть (80-90%) - аденомы, 10% - гиперпластические; могут быть на широком основании и на ножке].
-
Ворсинчатые (папилломатозные) - по типу «цветной капусты»; характеризуются высоким риском малигнизации. Наиболее часто применяемой остается классификация Yamada (рис. 7-59).

Эпителиальные доброкачественные опухоли
Под полипами желудка понимают различного генеза доброкачественные опухоли эпителиального происхождения, выступающие в просвет желудка. Выделяют аденоматозные полипы, считающиеся истинными новообразованиями, и гиперпластические полипы, которые включают в группу опухолеподобных процессов.
Аденоматозные полипы (аденомы) - доброкачественные опухоли из железистого эпителия. Гиперпластические полипы не относят к истинным доброкачественным опухолям. Они развиваются вследствие дисрегенераторных процессов в эпителии, приводящих к удлинению и извитости желудочных ямок, а также очаговой гиперплазии поверхностного эпителия. Иногда полипы могут достигать больших размеров (более 4 см), что приводит к деформации просвета желудка. Следует помнить, что деформация просвета бывает обусловлена сдавлением извне (рис. 7-60).
Эпидемиология
Полипы желудка наблюдают довольно часто. Их обнаруживают в 0,3-1,1% случаев. При гастроскопии полипы выявляют еще чаще - у 0,7-6,6% обследованных. Гиперпластические полипы желудка (рис. 7-61) наблюдают в 16 раз чаще аденоматозных. Полипы более чем в 70% случаев располагаются в выходном отделе желудка; вторым по частоте местом поражения является тело желудка. Одиночные полипы выявляют в 47-50% случаев, множественные - в 52,6%. Диффузный поли-поз желудка наблюдают у 2-10% больных.
Этиология и патогенез
Полипы желудка, как правило, развиваются на фоне атрофического гастрита с перестройкой желез и покровного эпителия, а также кишечной метаплазии. Гиперпластические полипы возникают в результате нарушения клеточного обновления, увеличения продолжительности жизни клеток, что приводит к избыточной регенерации поверхностного и ямочного эпителия.
К доброкачественным эпителиальным опухолям относят только аденоматозные полипы. Железистый эпителий, образующий аденому, сохраняет до некоторой степени регионарные особенности, позволяющие выделять аденоматозные полипы желудочного и кишечного типа.


Классификация
Согласно гистологической классификации опухолей ВОЗ, выделяют следующие типы аденом (полипов) желудка.


Помимо гистологического деления, для характеристики полипов желудка следует указывать их форму, размеры, локализацию и количество.
Клиническая картина
Клиническая картина полипов желудка лишена специфичности. Чаще наблюдают умеренную боль и чувство тяжести в подложечной области после еды, отрыжку и тошноту. Изъязвление полипов желудка может стать причиной кровотечения. Иногда выпадение полипа антрального отдела желудка в двенадцатиперстную кишку вызывает ее непроходимость. У трети пациентов отмечают бессимптомное течение болезни. В связи с неопределенностью клинических проявлений решающее значение в диагностике полипов желудка имеют инструментальные методы - рентгенологический и эндоскопический (рис. 7-64 - 7-68).





Рентгенологическим признаком полипов желудка является дефект наполнения округлой или овальной формы с четкими контурами. При рентгенологическом исследовании не всегда удается определить признаки малигнизации полипов. Именно в этих случаях проявляются преимущества эндоскопии, с помощью которой удается выявить мельчайшие доброкачественные опухоли желудка, а при целенаправленной биопсии исключить малигнизацию полипа.
Эндоскопическое исследование позволяет в 25% случаев отвергнуть ложно-положительное рентгенологическое заключение о полипах желудка. Эндоскопия позволяет уточнить форму полипов (цилиндрическая, грибовидная, шаровидная) и характер их ножки (узкая, широкая).
Дифференциальная диагностика
Дифференциальную диагностику проводят прежде всего с полиповидным раком. На полиповидный рак могут указывать следующие особенности: размеры полипа более 2 см; неровность и бугристость его поверхности; белесоватый цвет слизистой оболочки, иногда ее гиперемия с эрозиями и кровоизлияниями; широкое основание полипа, переходящее в окружающую слизистую оболочку без видимой границы.
Более сложна дифференциальная диагностика доброкачественного и малигнизированного полипа. По данным разных авторов, малигнизации подвергаются от 3 до 75% аденоматозных полипов. Эндоскопическими признаками, подозрительными на малигнизацию, являются кровотечение из полипа, изъязвление, пестрая окраска неровной поверхности. Окончательное суждение выносят после гистологического исследования удаленного при эндоскопии полипа.
Множественные полипы желудка могут быть проявлением распространенного полипоза ЖКТ: синдромов Пейтца-Егерса, Гарднера, Кронкайта-Канады, семейного и ювенильного полипоза.
-
Синдром Пейтца-Егерса характеризуется меланиновой пигментацией кожи и слизистых оболочек, желудочно-кишечным полипозом. Заболевание наследуется по аутосомно-доминантному типу.
-
Синдром Гарднера характеризуется распространенным аденоматозным полипо-зом, множественными остеомами черепа, эпидермальными кистами и мягкотканными опухолями (фибромами) кожи.
-
При синдроме Кронкайта-Канады наряду с множественным распространенным полипозом наблюдают диарею, анемию, пигментацию кожи, ломкость ногтей, отеки, гипопротеинемию, обусловленную экссудативной энтеропатией, с потерей больших количеств белка сыворотки крови.
-
При семейном (диффузном) полипозе полипы локализуются главным образом в толстой кишке, желудок вовлекается в процесс менее чем в 5% случаев.
-
Ювенильный полипоз развивается обычно в детском возрасте, полипы (гамартромы) чаще обнаруживают в толстой, реже в тонкой кишке и желудке. Для исключения распространенного полипоза при выявлении полипов желудка необходимо максимально внимательно обследовать все отделы пищеварительного тракта. Полипы желудка, имеющие широкое основание, следует дифференцировать от доброкачественных подслизистых опухолей (фибром, миом, липом и др.), а также от дистопированной поджелудочной железы.
В отличие от полипов желудка, интрамуральные опухоли обычно одиночные.
Лечение
Хирургический метод длительно считался основным в лечении больных с полипами желудка. Чаще рекомендовали резекцию желудка. Эндоскопическая полипэктомия в настоящее время стала основным методом лечения полипов. Удаление полипов желудка проводят путем механического срезания металлической петлей; электроиссечения с помощью диатермической петли; электрокоагуляции биопсийными щипцами. Применяют также склеротерапию (введение склерозанта в основание полипа).
Диспансерному наблюдению подлежат все больные с полипами желудка, а также перенесшие эндоскопическую полипэктомию и оперированные по поводу полипов желудка (гастротомия с иссечением полипа, резекция желудка).
У больных с неудаленными полипами желудка контрольные эндоскопические исследования следует проводить 1-2 раза в год.
Неэпителиальные доброкачественные опухоли
Неэпителиальные доброкачественные опухоли наблюдают редко, на них приходится только 0,5-3,6% всех опухолей желудка. Классификация подслизистых неэпителиальных опухолей представлена на рис. 7-69. Неэпителиальные опухоли развиваются из элементов стенки желудка - мышц, жировой и соединительной ткани, сосудов, нервов. К таким опухолям относятся миомы (рис. 7-70), липомы, фибромы, гемангиомы, лимфангиомы, невриномы, нейрофибромы. Кроме этого, в желудке иногда развиваются остеомы, остеохондромы, плазмоцитомы, дермоид-ные кисты, а также гамартомы - опухоли дистопированных зачатков поджелудочной железы.


Доброкачественные опухоли желудка подвижны вследствие сохранения его подвижности. В 1,4% случаев возможно злокачественное превращение доброкачественной неэпителиальной опухоли. В качестве дополнительного метода диагностики иногда используют эндосонографию (рис. 7-71). Для гистологической верификации диагноза необходима ступенчатая биопсия.

7.4. Злокачественные опухоли желудка
Эпидемиология
Заболеваемость раком желудка, по данным ВОЗ, высока в России, Японии, Китае, государствах Восточной Азии, некоторых странах Европы, где она уступает только частоте рака легких. Показатель пятилетней выживаемости при хирургическом лечении больных раком желудка в специализированных учреждениях России составляет 20-55%, а доля умерших в течение первого года с момента установления диагноза составляет 56,9% в структуре смертности от злокачественных новообразований.
Клиническая картина
Симптомы рака желудка развиваются постепенно. Общие жалобы при раке желудка включают слабость, снижение работоспособности, повышенную утомляемость, ухудшение аппетита и появляющееся чувство отвращения к пище, что со временем приводит к потере массы тела. У больных появляются анемия, явления желудочного дискомфорта. Эти симптомы составляют синдром «малых признаков».
В более поздние сроки заболевания клиническую картину дополняют стойкие проявления желудочной диспепсии, болевой синдром, который может носить разнообразный характер.
Клиническая картина рака желудка зависит как от степени распространения опухолевого процесса, так и от локализации опухоли.
Диагностика
Ведущая роль в диагностике рака желудка принадлежит ЭГДС. Эндоскопический метод позволяет диагностировать рак желудка в 90% случаев. Применение ФЭГДС в комплексе с другими методами [биопсия (рис. 7-72), рентгенологическое исследование, эндоскопическое УЗИ, хро-моэндоскопия] позволяет в 100% случаев диагностировать даже ранние формы рака. Эндоскопическое исследование необходимо как при подозрении на рак желудка, так и при уже установленном другими методами диагнозе; оно позволяет дифференцировать различные макроскопические типы роста опухолей.

-
Экзофитная (полиповидная) опухоль имеет вид четко ограниченного образования в виде полипа на широком основании, полушаровидной формы. Такая опухоль чаще всего имеет бугристый характер, нередко бывает изъязвлена в области верхушки с формированием кровоточащей поверхности.
-
Блюдцеобразный рак имеет вид «кратера» с высокими бугристыми неровными легко кровоточащими краями, неровным дном.
-
Язвенно-инфильтративный рак представляет собой разрушенную поверхность желудочной стенки с неровными подрытыми и фестончатыми краями. Образование округлой или близкой к этому формы. Слизистая оболочка вокруг такого изъязвления рыхлая, легко кровоточит, эрозирована.
-
Диффузно-инфильтративная опухоль: стенка желудка поражена на большом протяжении. Видимая граница здоровой и пораженной слизистой оболочки практически отсутствует. Иногда отмечают значительное сужение просвета желудка, отсутствие перистальтики. Термин «ранний рак» впервые предложил Hess (1956), понимая под этим опухоль, не выходящую за пределы под-слизистого слоя стенки желудка, вне зависимости от поражения перигастральных лимфатических узлов. Аналогичная трактовка утверждена Японским гастроэнтерологическим эндоскопическим обществом (1962) и является общепринятой. Такое распространение опухоли в соответствии с классификацией TNM может входить в диапазон TisN0M0-T1N0M0-T1N1M0, так как поражение опухолью подслизи-стого слоя желудка характеризуется, по данным литературы, метастазированием в 10-40% случаев.
Макроскопическая классификация, принятая Японским обществом по исследованию рака желудка (1981), выделяет три основные формы раннего рака желудка с учетом типа роста опухоли (статистические данные приведены по Nelson R.L. еt al., 1995) (рис. 7-73).
Эндоскопическая диагностика плоского и плосковозвышающегося рака трудна, поскольку заподозрить опухоль можно по изменению цвета и структуры поверхности, что при оптической эндоскопии без применения красителей не всегда возможно.
Венская классификация раннего рака (табл. 7-5; Schlemper R., Kato Y., Itabashi M. et al. Vienna classification of gastrointestinal epithelial neoplasia // Gut. - 2000. - № 47. - Р. 251-255) была предложена для снятия противоречий между японскими и европейскими патологоанатомами по данному вопросу.
Для рака, вышедшего за пределы слизистой оболочки в подслизистый слой, используют классификацию Bormann: тип 1 - полиповидный рак; тип 2 - полиповидный рак с изъязвлением; тип 3 - инфильтративный рак с изъязвлением; тип 4 - диффузная инфильтративная форма (рис. 7-74).


Рентгенологические исследования
Оптимальным рентгенологическим исследованием желудка является комплексная методика, включающая в себя двойное контрастирование желудка и тугое его наполнение.
Эндоскопическая ультрасонография
Данный метод исследования при раке желудка предложен в 1980-е годы. Эндоскопическая поверхностная оценка состояния слизистой оболочки желудка, дополненная исследованием анатомических слоев его стенки, в настоящее время считается наиболее совершенным методом диагностики глубины инвазии опухоли (рис. 7-75, 7-76).
Пять анатомических слоев стенки желудка - слизистая, подслизистая, мышечная, субсерозная и серозная оболочки могут быть идентифицированы при эндосонографии с высокой степенью гистологической корреляции. Именно поэтому в 75-85% случаев возможно определение глубины инвазии опухоли, что особенно важно при начальном ее развитии. Кроме того, данный метод позволяет оценить состояние близлежащих органов, регионарных лимфатических узлов и определить наличие метастазов с точностью 70-80%. Возможность метода значительно возросла при совместном использовании тонкоигольной аспирационной биопсии.
Категория | Характеристика | Клиническое значение |
---|---|---|
1 |
Отсутствие неоплазии и дисплазии - negative for neoplasia/dysplasia. Нормальная слизистая оболочка, гастриты, кишечная метаплазия |
Показаний для динамического наблюдения нет |
2 |
Неопределенная неоплазия или дисплазия - indefinite for neoplasia/dysplasia. Диагностируют в тех случаях, когда неясно, имеются регенераторные изменения или неопластические. Диагностику затрудняют воспаление и артефициальные изменения |
Необходима повторная биопсия, так как сущность процесса осталась неизвестной |
3 |
Неинвазивная неоплазия низкой степени (низкая степень дисплазии или аденомы) - non-invasive low grade neoplasia (low grade adenoma/dysplasia). Несомненный неопластический процесс с низким риском малигнизации |
Рекомендуется эндоскопическое удаление или наблюдение (эндоскопия каждые 3 мес на протяжении первого года; если нет прогрессии после двух эндоскопий с множественными биопсиями с интервалом в 6 мес, можно прекратить наблюдение) [1] |
4 |
Неинвазивная (без признаков инвазии) неопла-зия высокой степени - non-invasive high grade neoplasia. Риск инвазии и метастазов повышен |
Показана эндоскопическая или хирургическая резекция слизистой оболочки [1] |
4.1 |
Аденома или дисплазия высокой степени - high grade adenoma/dysplasia |
|
4.2 |
Неинвазивная карцинома - non-invasive carcinoma (carcinoma in situ) [2] |
|
4.3 |
Подозрение на инвазивную карциному - suspicion of invasive carcinoma |
|
5 |
Инвазивния неоплазия - invasive neoplasia |
Риск глубокой инвазии и метастазов столь велик, что необходимо срочное вмешательство. Для оценки глубины инвазии требуются эндоскопия, рентгенологическое и ультразвуковое ис-следования [1] |
5.1 |
Интрамукозная карцинома - intramucosal carcinoma - аденокарцинома, прорастающая собственную пластинку [3] |
|
5.2 |
Субмукозная или более глубокая карцинома - submucosal carcinoma or beyond |
Комментарий к таблице (Никишаев В.И., Врублевская Е.О., Лемко И.И.
Эндоскопические классификации и комментарии к ним. - К.: Гамма Кипр, 2004. - 32 с.).
-
Ранее на Западе главным критерием рака была инвазия собственной пластинки слизистой оболочки. В Японии же рак диагностировали, основываясь главным образом на цитологических изменениях. К таким изменениям японские исследователи относят анизокариоз, увеличение объема ядер, наличие выраженных ядрышек и утрату полярности клеток. Эти разногласия были ликвидированы принятием согласованной Международной классификация эпителиальных неоплазий пищеварительного тракта, опубликованной в 2000 г.
-
В этой классификации дисплазия определена как неоплазия, т.е. опухоль (неоплазма - клон клеток, отличающихся от других тканей автономным ростом и соматическими мутациями). Из этого следует, что она требует соответствующего отношения к ней клиницистов, которое определяется категорией (стадией) процесса.
-
Центральной фигурой в диагностике, определяющей тактику лечения больных, является патологоанатом, который должен иметь четкие представления о последствиях постановки диагноза «дисплазия», чего не могло быть до принятия новой международной классификации.
-
Для повышения точности патоморфологического диагноза рациональным является получение заключения от двух и более независимых патологоанатомов или заключения их консилиума.


Оптическая когерентная томография
Оптическую когерентную томографию при раннем раке желудка применяют для исследования структуры стенки желудка. Метод позволяет определить границы ин-фильтративного распространения опухоли на глубину до 2 мм (разрешение - 15 мкм).
В качестве зондирующего излучения используется свет инфракрасного диапазона низкой интенсивности. Сканирование выполняют во время диагностического эндоскопического исследования, при котором по инструментальному каналу эндоскопа проводят специальный зонд. Авторы метода акцентируют внимание на безопасности, высоких разрешающей способности и скорости получения информации, высокой чувствительности и специфичности при исследовании слоев стенки желудка.
Гистологическое исследование
В настоящее время все современные классификации рака желудка выделяют четыре основные гистологические формы.
-
Дифференцированная аденокарцинома (папиллярная, тубулярная, ацинозно-кистозная), которая может сопровождаться повышенным слизеобразованием (рис. 7-77).

-
Малодифференцированная аденокарцинома - опухоль промежуточного строения, в которой способность к железистой дифференцировке еще полностью не утрачена. Ее часто наблюдают в двух вариантах: трабекулярном и солидизирующем. К этой же группе следует отнести слизистый или коллоидный рак и его еще менее зрелый вариант - перстневидно-клеточную карциному.
-
Недифференцированный рак (рис. 7-78), полностью теряющий способность формировать железистые структуры (крайне неблагоприятная форма).

Лечение
Традиционная лечебная тактика при раке желудка предусматривает применение двух типов радикальных операций - субтотальной резекции и экстирпации желудка. Онкологическая обоснованность эндоскопической резекции слизистой оболочки желудка при раннем раке на протяжении десятков лет изучалась отечественными учеными (В.С. Савельевым, Ю.М. Корниловым, А.С. Балалыкиным и др.). Считают, что такие операции показаны только в следующих случаях.
Факторы, ограничивающие применение эндоскопического лечения при раннем раке желудка:
7.5. Оперированный желудок
Классификация болезней оперированного желудка
-
-
щелочной рефлюкс-гастрит Задачей эндоскописта является определить тип выполненной операции и идентифицировать возможные осложнения вмешательства. Варианты операций на желудке, возможные для оценки при гастроскопии, представлены резекцией в модификации Бильрот-1, Бильрот-2 (по Витебскому, Гофмейстеру-Финстереру, Ру), гастроэктомией, ваготомией, пилоропластикой, гастроэнтероанастомозом, гастростомией, фундопликацией (рис. 7-79 - 7-84).




В описательной картине резецированного желудка следует выделять линию анастомоза - место стыка эпителиев желудка и кишки в виде резкой границы слизистых оболочек (в отличие от нормального привратника) и область анастомоза - условную зону, включающую преанастомотическую зону до 1-2 см, собственно анастомоз и по 4 см участков приводящей и отводящей кишок.
При локализации язвы или опухоли в области анастомоза возможна повторная резекция желудка. Шпору (изгиб) анастомоза формируют за счет фиксации приводящей петли к малой кривизне с формированием выпячивания в желудок по малой кривизне. В описательной картине области анастомоза желательно выделять переднюю и заднюю губу (полуокружность), но возможно описание по стенкам или соответствующей кривизне.
-
Эндоскопическая картина. Резекция по Бильрот-1 (см. рис. 7-79) проявляется укорочением желудка (этот признак иногда отсутствует, например при экономной антрум-резекции) и появлением резкой цветовой и структурной границы по линии анастомоза, укорочением или исчезновением луковицы. При пилороимитирующих операциях по Бильрот-1 дать заключение о перенесенной операции сложно.
-
Эндоскопическая картина. Резекция по Бильрот-2 (см. рис. 7-80) проявляется укорочением желудка (в виде воронки), вертикальным расположением анастомоза, в котором без труда определяются приводящая (сверху) и отводящая (снизу) тонкая кишка. Угол изгиба приводящей петли зависит от методики операции. Модификация резекции по Витебскому предполагает горизонтальное расположение кишки. При дополнении операции брауновским соустьем на некотором расстоянии от анастомоза в тонкой кишке видно раздвоение просвета.


-
Эндоскопическая картина. Гастроэнтеро-анастомоз (см. рис. 7-81), передний или задний, проявляется наличием (обычно по большой кривизне вблизи передней или задней стенки в антральном отделе ближе к телу) овальной формы продольного соустья размерами до 3×1 см, через которое видна характерная структура тонкой кишки и обильно поступает желчь. Слизистая оболочка желудка обычно гиперемирована и отечна. Га-стростомия проявляется деформацией передней стенки желудка в теле. В зависимости от характера гастростомии - операционной (по Кадеру, Витцелю) или пункционной - будет заметна грубая нависающая складка над свищевым ходом или легкая деформация передней стенки к отверстию небольшого диаметра (или гастростомической трубке).
-
Эндоскопическая картина. Гастрэктомию (см. рис. 7-82) определяют по резкому переходу в проекции кардии пищеводного эпителия в кишечный с характерными циркулярными складками и ворсинчатой структурой. По линии анастомоза обычно присутствуют псевдополипы и рубцовая ткань.
-
Эндоскопическая картина. При пилоро-пластике (см. рис. 7-83) обнаруживают деформацию выходного отдела желудка по передней стенке в виде вертикальной прямой складки, на которой виден стык двух разных слизистых оболочек, могут быть видны гранулемы или лигатуры, задняя полуокружность привратника при этом не изменена.
-
Эндоскопическая картина. Фундопликация (см. рис. 7-84) проявляется сужением абдоминального сегмента пищевода, иногда со стойкими продольными складками и сомкнутой кардией. Сроки выполнения гастроскопии после операции на желудке зависят от возникновения осложнений. Одним из ранних осложнений остается анастомозит (рис. 7-85). Язвы области анастомоза могут быть причиной рецидивирующих кровотечений или сохранения клинической картины язвенной болезни. Причиной язв бывают лигатуры области анастомоза (рис. 7-86). Язвы могут возникать в ушитой культе двенадцатиперстной кишки, проявляясь кровотечениями и/или болями. По линии анастомоза и в культе возможен рост полипов (рис. 7-87) и злокачественных новообразований. После фундопликации возможно избыточное сдавление пищевода желудочной манжетой.


-
Анастомозит (см. рис. 7-85) проявляется к исходу 3-5 сут, при этом не восстанавливается проходимость анастомоза. В первые 3 сут (техника ручного шва) анастомоз отечен, гиперемирован, сомкнут, видны остатки некротических тканей, петехиальные кровоизлияния, поперечные эрозии, грубые продольные складки. При сохранении такой картины свыше 5 сут диагностируют анастомозит.


-
Кровотечение осложняет дефекты техники, источником обычно является место анастомоза на малой кривизне или глубокое прошивание стенки желудка при фиксации приводящей кишки к малой кривизне. Иногда возникает кровотечение из подслизистых сосудов по линии анастомоза (рис. 7-89).

-
Несостоятельность проявляется в виде глубокого язвенного дефекта в проекции анастомоза, его содержимое представлено некротическими массами. При полной несостоятельности культи или анастомоза виден «туннель» с некротическими стенками по типу циркулярной цилиндрической язвы, в конце которого может быть заметен подпеченочный дренаж.
-
Высокая непроходимость обычно связана со смещением анастомоза в брыжеечное окно. Видно сдавление отводящей кишки со сходящимися циркулярными и продольными складками. В клинической картине демпинг-синдрома доминируют приступы резкой слабости с сосудистыми и нейровегета-тивными расстройствами. Обычно они возникают через 15-20 мин после еды, особенно сладких и молочных блюд. Тяжесть приступов колеблется от кратковременной общей слабости до пароксизмов полного физического бессилия. Длительность их может быть от 20-25 мин до нескольких часов и находится в прямой зависимости от тяжести заболевания. Анализ характера жалоб позволяет разделить их на пять категорий.
-
Сосудистые и нейровегетативные симптомы: приступы слабости, сердцебиение, побледнение или чувство жара с покраснением лица, дрожание пальцев и кисти, головокружение, потемнение в глазах, холодный пот.
-
Диспептические и абдоминальные симптомы: отсутствие аппетита, тошнота, срыгивание, рвота, урчание в животе, жидкий неустойчивый стул, запоры.
-
Симптомы, связанные с недостаточным пищеварением и метаболическими нарушениями: похудание, анемия, общее ослабление организма, понижение трудоспособности, импотенция.
-
Различные болевые ощущения, обусловленные чаще всего воспалительным процессом в гепатопанкреодуо-денальной зоне, дуоденостазом и спаечным процессом в брюшной полости.
-
Психоневрологические нарушения: раздражительность, плаксивость, бессонница, головные боли, неуравновешенность, фиксационная неврастения.
Тяжесть демпинг-синдрома определяют на основании жалоб, клинической картины, состояния питания и степени потери трудоспособности.
Демпинг-синдром II степени характеризуется клиническими проявлениями средней тяжести. Приступы могут проявляться после приема любой пищи, длятся 30-40 мин и более выражены. Трудоспособность снижена. Дефицит массы тела составляет 8-10 кг. Демпинг-синдром III степени - тяжелая форма заболевания. Расстройства возникают после каждого приема пищи и продолжаются 1,5-2,0 ч. Больные во время приступа вынуждены лежать, так как при попытке встать наступает обморок. Боязнь приема пищи и резкие нарушения пищеварения и усвоения пищи приводят больных к истощению. Дефицит массы тела до 13-15 кг.
-
Демпинг-синдром IV степени - самая тяжелая форма заболевания. У этой категории больных к вышеописанным проявлениям присоединяются еще и дистрофические изменения внутренних органов, значительное истощение, доходящее до кахексии, гипопротеинемия, безбелковые отеки, анемия. Больные нетрудоспособны, нередко нуждаются в постороннем уходе.
Применяемые методы реконструктивных операций:
-
уменьшение размеров желудочно-кишечного соустья при операции Бильрот-2;
-
наложение добавочного межкишечного анастомоза между приводящей и отводящей петлей по Брауну;
-
образование дополнительного кишечного резервуара из спаренных между собой кишечных петель (операция Пота);
-
реконструкция желудочно-кишечного соустья типа Бильрот-2 в операцию Бильрот-1 и др.
Синдром приводящей петли
После резекции желудка по Бильрот-2 у некоторых пациентов развивается своеобразное состояние, получившее название «синдром приводящей петли» . Клинически оно проявляется тошнотой, горечью во рту, нарастающим чувством тяжести в правой подложечной области, больше справа, отрыжкой.
Различают острый и хронический синдром приводящей петли.
По тяжести клинической картины можно выделить четыре степени заболевания.
-
I степень: легкие расстройства типа срыгиваний, рвоты желчью 1-2 раза в месяц, чаще связанные с приемом молока.
-
II степень: проявления средней тяжести. Рвота с желчью возникает 2-3 раза в неделю, количество рвотных масс достигает 200-300 мл. Возникновению рвоты предшествует появление чувства полноты в правом подреберье и эпига-стрии после еды, особенно после употребления жидкой пищи и молока.
-
III степень: рвота возникает почти ежедневно, объем рвотных масс достигает 400-500 мл и более. Для облегчения состояния больные самостоятельно вызывают рвоту. Характерно истощение, значительное снижение трудоспособности.
-
IV степень характеризуется, кроме вышеуказанных признаков, резкими расстройствами питания и обмена веществ (безбелковые отеки, истощение, гипо-протеинемия, анемия), а также значительными дистрофическими изменениями со стороны паренхиматозных органов.
Существует несколько видов оперативных вмешательств при синдроме приводящей петли. Наиболее часто проводят реконструктивную гастроеюнодуо-денопластику, которая наряду с синдромом приводящей петли излечивает демпинг-синдром.
Пептическая язва анастомоза и тощей кишки
Пептические язвы (рис. 7-90) после резекции желудка чаще всего возникают вследствие воздействия свободной соляной кислоты желудочного сока на соустье или анастомозированную петлю кишки. Другая возможная причина - технически неправильно выполненная операция, при которой оставляют пилорический отдел желудка вместе со слизистой оболочкой, которая выделяет гастрин.

Еще одна причина появления большого количества свободной соляной кислоты - синдром Золлингера-Эллисона.
Подавляющее большинство язв анастомоза и тощей кишки возникают через 6-12 мес после операции. Пептические язвы чаще склонны к пенетрации, кровотечению, чем первичные язвы желудка и двенадцатиперстной кишки.
В подавляющем большинстве случаев они располагаются на отводящей петле или в зоне анастомоза, очень редко в приводящей петле.
МИНИ-АТЛАС
7.1. Гастриты


























7.2. Гастропатии


































7.3. Доброкачественные опухоли желудка














7.4. Злокачественные опухоли желудка














7.5. Оперированный желудок






































Глава 8. ЗАБОЛЕВАНИЯ ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНОЙ КИШКИ
8.1. Эндоскопическая анатомия, гистология и физиология двенадцатиперстной кишки
Тонкая кишка - отдел ЖКТ, выполняющий различные функции. Самыми важными и сложными функциями тонкой кишки являются гидролиз компонентов пищи, всасывание продуктов гидролиза и транспорт их через энтероциты.
Различают три типа пищеварения.
-
Полостное (внеклеточное) пищеварение осуществляется с участием ферментов поджелудочной железы, печени и т.п., которые выделяются в просвет кишечника. Этот процесс приводит к гидролизу больших молекул.
-
Пристеночное (мембранное) пищеварение происходит на поверхности щеточной каймы энтероцитов за счет ферментов, которые вырабатываются в самих кишечных клетках. На этом этапе осуществляется окончательный гидролиз молекул.
-
Внутриклеточное пищеварение обеспечивает расщепление цитоплазматическими ферментами субстратов, которые проходят через мембрану клеток.
Тонкая кишка, помимо выполнения прямой функции, оказывает существенное влияние на соседние органы, опосредующее координированное взаимодействие различных отделов системы пищеварения. Выделяют энтерогастральные, энтерогепатические, энтерохолекинетические и энтеропанкреатические связи.
Разнообразие функций тонкой кишки обусловлено особенностями морфологии. В слизистой оболочке тонкой кишки могут быть условно выделены:
-
эпителий ворсинок, выполняющий функцию всасывания; генеративные эпителиальные клетки в криптах;
-
клеточные компоненты соединительной ткани кишечника (собственный слой слизистой оболочки). Ворсинки покрыты высоким цилиндрическим эпителием с включениями слизьпродуцирующих бокаловидных клеток. В двенадцатиперстной кишке ворсинки расположены более хаотично, чем в тощей, по этой причине материал для биопсии обычно берут за связкой Трейтца (рис. 8-1).

В работах Л.И. Аруина (1975) было установлено, что высота и ширина ворсинок значительно колеблются, что в определенной мере связано с расслаблением или сокращением гладкомышечных элементов. Самыми важными и многочисленными клетками эпителия ворсинок являются цилиндрические, известные как энтероциты. Наиболее важный отличительный признак энтероцитов - апикальная «щеточная» кайма.
К специализированным клеткам слизистой оболочки тонкой кишки относятся бокаловидные клетки, эндокринные железы, М-клетки, клетки Панета и др.
Способность секретировать гормонально активные полипептиды, усваивать и де-карбоксилировать предшественники би о -генных аминов определили общее название эндокринных клеток пищеварительного тракта - APUD (amine content, precustor uptake, decarboxilation).
В основании крипт расположены единичные трапециевидные клетки с крупными эозинофильными гранулами в апикальной части - клетки Панета. Описанные Дж. Панетом (1888), эти клетки с эозинофильными гранулами располагаются преимущественно на дне кишечных крипт. Клетки Панета составляют приблизительно 1% всех энтероцитов в тонкой кишке.
Собственная пластинка слизистой оболочки тонкой кишки представляет собой типичную ретикулярную ткань, образованную сетью ретикулиновых волокон, в которой расположены клеточные элементы. Большинство клеток представлены IgA-секретирующими плазмоцитами, хотя часть клеток также образуют IgM, IgD, IgG, IgE.
В собственной пластинке слизистой оболочки тонкой кишки обнаруживают и тучные клетки (тканевые базофилы), инфильтрация которыми особенно выражена при воспалительных процессах в кишке.
Сразу за привратником расположена луковица двенадцатиперстной кишки (рис. 8-2).
Двенадцатиперстная кишка (рис. 8-3) - начальный отрезок тонкой кишки. Длина ее составляет около 30 см, она частично фиксирована, не имеет брыжейки, огибает в виде подковы головку поджелудочной железы.
Основная и характерная особенность двенадцатиперстной кишки - наличие дуоденальных (бруннеровых или либеркюновых) желез, основная масса которых расположена между привратником и большим дуоденальным сосочком в под-слизистой основе. Слизь, вырабатываемая бруннеровыми железами, участвует в формировании слоя, защищающего поверхность двенадцатиперстной кишки от повреждения кислым содержимым желудка.
Методы, применяемые при диагностике заболеваний двенадцатиперстной кишки, можно разделить на клинические, лабораторные и инструментальные. К клиническим методам относятся сбор анамнеза, физикальное обследование, пальцевое ректальное исследование прямой кишки и осмотр всех порций кала.
Для более детального исследования двенадцатиперстной кишки используют дуоденоскопию (рис. 8-4), которую выполняют аппаратом с боковой оптикой. Для прохождения привратника эндоскоп подводят к нему вплотную, так чтобы верхний контур привратника был локализован в нижней части поля зрения, и затем, избегая чрезмерного усилия, аппарат проводят вперед с незначительным изгибом кончика большим винтом вверх. В поле зрения оказывается стенка луковицы двенадцатиперстной кишки с характерной «бархатистой» слизистой оболочкой.
Большой дуоденальный сосочек (фатеров сосочек) - место впадения в двенадцатиперстную кишку общего желчного и главного панкреатического (вирсунгова) протоков (рис. 8-5, 8-6), располагается в нисходящем отделе двенадцатиперстной кишки по заднемедиальной стенке на дистальном крае продольной складки (образованной интрамуральным отделом общего желчного протока).



К современным эндоскопическим технологиям осмотра тонкой кишки относят двухбаллонную интестиноскопию и капсульную эндоскопию (см. ниже).



Эндоскопический метод позволяет выявить острые и хронические дуодениты, доброкачественные и злокачественные новообразования двенадцатиперстной кишки, хронические язвы, дивертикулы, заболевания большого дуоденального сосочка, эндоскопические признаки острого панкреатита.
8.2. Дуодениты, язвенная болезнь и другие заболевания двенадцатиперстной кишки
Дуоденит - наиболее распространенная патология двенадцатиперстной кишки. Из-за анатомических особенностей кровоснабжения и лимфооттока воспалительные изменения проксимальной части луковицы двенадцатиперстной кишки именуют проксимальным дуоденитом или бульбитом, а изменения подковы двенадцатиперстной кишки - дуоденитом или дистальным дуоденитом.
Острый бульбит - неспецифическое воспаление, чаще всего связанное с язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки и фактически представляющее по клиническим характеристикам ее первую фазу, т.е. предъязвенные изменения. Для острого бульбита характерны появление интенсивной окраски слизистой оболочки (как желудочной), появление продольных складок, вплоть до исчезновения просвета, потеря ворсинчатой структуры слизистой оболочки. Затем появляются острые эрозии от точечных до сливных с фибриновым, геморрагическим или смешанным дном.
Хронический дуоденит характеризуется воспалительной инфильтрацией слизистой оболочки и дисрегенераторными изменениями в виде уплощения энтероци-тов, укорочения ворсинок и углубления крипт.
По R. Whitehead (1990) различают слабый (I степень), умеренный (II степень) и тяжелый (III степень) дуоденит. Оценка степени выраженности дуоденита основывается на состоянии ворсинок, поверхностного эпителия, крипт и собственной пластинки (рис. 8-7 - 8-16).
-
I степень характеризуется относительной сохранностью структуры двенадцатиперстной кишки и поверхностного эпителия. В последнем может быть увеличено количество межэпителиальных лимфоцитов. Собственная пластинка слизистой оболочки содержит большое количество плазматических клеток и лимфоцитов, чаще, чем в норме, обнаруживают лимфатические узелки. Соотношение лимфоцитов и плазмоцитов составляет 1,0:4,5.
-
II степень характеризуется присоединением повреждения поверхностного эпителия, деформации и укорочения ворсинок. В воспалительном инфильтрате преобладают лимфоциты, соотношение их с плазмоцитами изменяется до 1,0:1,6.
-
III степень характеризуется выраженным укорочением ворсинок, углублением крипт, обильной лимфоплазмоцитарной инфильтрацией и эрозиями, уменьшением количества бокаловидных клеток.
Так же как хронический гастрит, хронический дуоденит может быть активным и неактивным. Признаки активности те же, что и при гастрите: инфильтрация собственной пластинки слизистой оболочки и эпителия полиморфноядерными лейкоцитами.










Отмечают и другие признаки острого воспаления в виде отека и полнокровия, однако судить о них по гистологическим препаратам трудно, так как эти изменения могут исчезать в процессе фиксации материала.
Одним из проявлений хронического дуоденита является желудочная метаплазия. Она характеризуется замещением энтероцитов призматическим эпителием, сходным с поверхностным эпителием желудка. Обсеменению и повреждению H. pylori участков метаплазии придают большое значение в патогенезе дуоденальной язвы. Желудочную метаплазию обычно находят в начальном отделе двенадцатиперстной кишки и при выраженном дуодените. У мужчин ее выявляют в 2,6 раза чаще, чем у женщин, в то время как кишечная метаплазия таких различий не имеет.
Доказательством того, что появление желудочного эпителия - результат метаплазии, а не гетеротопии, служит обнаружение переходных форм между кишечным и желудочным эпителием.
Таким образом, желудочная метаплазия двенадцатиперстной кишки отражает адаптацию слизистой оболочки к агрессивному действию желудочного сока. В то же время она представляет собой почву для колонизации H. pylori, которые могут повреждать эпителий, ослаблять действие защитного барьера и тем самым делать метаплазиро-ванные участки уязвимыми для деструкции желудочным соком.
При хроническом дуодените, особенно ассоциированном с язвой двенадцатиперстной кишки, нередко наблюдают гиперплазию бруннеровых желез, которая может быть диффузной и очаговой. Гиперплазию дуоденальных желез следует расценивать как выражение адаптации к гиперсекреции соляной кислоты.
Эндоскопически хронический бульбит проявляется очагами атрофии с хорошо видимыми сосудами, возможно появление однородных розовых фолликулов диаметром до 4-5 мм на фоне сохранной ворсинчатой структуры.
Также возможно появление синеватых приподнятых участков неправильной формы за счет гиперплазии бруннеровых желез, очагов кишечной метаплазии ярко-красного цвета: они четко очерченные, мелкие, обычно видны после рубцевания язвы или при хронической ишемии. Очаги желудочной метаплазии, как правило, приподняты над слизистой оболочкой, имеют белесый оттенок и рыхлую структуру. В период обострения на фолликулах могут быть видны эрозии с фибриновым дном.
При дуоденостазе (рис. 8-17) просвет кишки расширяется, слизистая оболочка становится яркой, приближаясь по интенсивности к слизистой оболочке желудка, складки становятся выше, межскладочные промежутки уменьшаются; прослеживаются повышенная перистальтика и антиперистальтика, большое количество желчи, но слизистая оболочка сохраняет ворсинчатую структуру.

Эндоскопическая картина при целиакии (рис. 8-18) характеризуется атрофией или укорочением ворсинок, хотя в некоторых случаях слизистая оболочка двенадцатиперстной кишки представлена однородными узелками светло-розового цвета.
Дивертикулы двенадцатиперстной кишки (рис. 8-19, 8-208), как правило, пульсионной этиологии, обычно располагаются в постбульбарном отделе, имеют вытянутое по ширине основание и конусовидное или мешковидное расширение (в зависимости от размера). Их несложно диагностировать при эндоскопическом осмотре. Внутрипросветные дивертикулы составляют до 0,2% всех дивертикулов двенадцатиперстной кишки, представляют собой дупликатуру стенки по задней полуокружности луковицы, легко пролабируют через привратник и, часто ущемляясь, имеют красно-багровую окраску, геморрагии и эрозии. Они могут быть приняты за полипы, особенно при отеке и кровотечении из них.



Доброкачественные новообразования двенадцатиперстной кишки (рис. 8-21 - 8-23) представлены воспалительными полипами, гетеротопией желудочной слизистой оболочки, гетеротопией поджелудочной железы, лимфофолликулярной гиперплазией, гиперплазией бруннеровых желез, мезенхимальными опухолями (липомы), гамартомами (проксимальная часть), гиперпластическими полипами, ворсинчатыми аденомами, полипами Пейтца-Егерса, шванномами, ганглиоклеточными парганглиомами, нейрофибромами.



Изменения слизистой оболочки двенадцатиперстной кишки при остром и хроническом панкреатите
Визуальные изменения в разных сочетаниях встречаются у 30-40% больных с острым и хроническим панкреатитом.
Диагностика острого панкреатита (рис. 8-24) при гастроскопии всегда требует комплексной оценки желудка и двенадцатиперстной кишки. Острый панкреатит сопровождается изменениями желудка - парезом с довольно большим количеством слизи или гиперперистальтикой, могут быть эрозии с венчиком гиперемии в антральном отделе (гастропатия). При формировании кисты в проекции хвоста или тела видна полусферическая деформация задней стенки желудка в области проксимальной поперечной складки и в теле по задней стенке ближе к большой кривизне. Может быть деформация луковицы двенадцатиперстной кишки за счет под-давливания задней ее стенки и сглаживания правильного округлого просвета. В проекции папиллы по медиальной стенке иногда виден стекловидный отек или геморрагическая имбибиция до papilla minor. Все виды папиллита в виде отека, гиперемии, эрозий или водянистых ворсин. При панкреонекрозе просвет верхнегоризонтальной и нисходящей части петли двенадцатиперстной кишки может быть сужен до появления даже продольных складок, не расправляется воздухом, слизистая оболочка выглядит сочной, застойной. В некоторых случаях петля двенадцатиперстной кишки огибает увеличенную головку поджелудочной железы по большому диаметру, теряются изгибы кишки.

Хронический панкреатит (рис. 8-25) проявляется обычно «манной крупой» на слизистой оболочке постбульбарного отдела, папилла может быть развернута книзу, продольная складка при этом обычно распластана на выступающей поджелудочной железе и хорошо контурирована, хотя нарушений желчеоттока может не быть, в ряде случаев формируется санторинецеле в виде полусферы в проекции papilla minor. Более чем в 50% случаев изменений со стороны большого дуоденального сосочка и двенадцатиперстной кишки не выявляется.

Злокачественные новообразования (рис. 8-26) представлены аденокарциномой или холангиогенным раком, злокачественной лимфомой, карциноидами, метастатическими поражениями. Ранний рак папиллы проявляется дисфункцией сфинктера Одди. При инфильтративном росте в проекции папиллы виден участок инфильтрации в виде площадки с бугристой поверхностью, пестрой, легко кровоточащей, выше которой могут быть видны остатки расширенной продольной складки. При прорастании всей интрамуральной части холедоха признаков гипертензии видно не будет. При узловой форме рака просвет обычно перекрыт гладкой шаровидной опухолью красного цвета, иногда с хорошо видимым сосудистым рисунком.

Дупликационная киста двенадцатиперстной кишки (рис. 8-27) встречается довольно редко, визуально отличается от холедохоцеле расположением дистальнее папиллы, характеризуется внутренней выстилкой кишечным эпителием.

Холедохоцеле (рис. 8-28) выявляется в проекции продольной складки (интрамуральной части холедоха) в виде полусферической структуры, эластичной, при крайних степенях в виде мягкого полипо-видного образования. Большой дуоденальный сосочек располагается дистальнее холедохоцеле, как правило, он не изменен, желчь оттекает ритмично.

В зависимости от степени деформации просвета двенадцатиперстной кишки выделяют условные степени холедохоцеле:
Существует негативное холедохоцеле, проявляющееся при ретроградном введении в холедох раствора контрастного вещества.
Хроническая язва двенадцатиперстной кишки (пептическая язва) является субстратом язвенной болезни луковицы двенадцатиперстной кишки. Характерным признаком язвенной болезни луковицы двенадцатиперстной кишки является наличие зеркальных язв - 85-90%. В 5-7% хроническая язва луковицы двенадцатиперстной кишки является проявлением синдрома Золлингера-Элиссона или хронического панкреатита, для которых характерно наличие одного язвенного кратера. Хронические язвы двенадцатиперстной кишки располагаются в проксимальных ее отделах - луковице, верхней горизонтальной ветви и редко в начале нисходящей ветви. В схеме течения хронической язвы луковицы двенадцатиперстной кишки существует «замкнутый круг» из предъязвенного состояния, фазы образования язвы, стадии рубцевания язвы, стадий «красного рубца» и «белого рубца», стадии ремиссии (зарубцевавшейся язвы) (рис. 8-29).

-
Предъязвенное состояние, т.е. изменения слизистой оболочки, непосредственно предшествующие образованию язвы, для хронической язвы луковицы двенадцатиперстной кишки - эрозивный бульбит (рис. 8-30). В отличие от язвенной болезни желудка, предъязвен-ные изменения в луковице хорошо диагностируются.

-
Фаза образования хронической язвы - возникновение двух острых локальных зеркальных некрозов стенки луковицы, формирование вала перифокальной инфильтрации (рис. 8-31).

-
Стадия рубцевания язвы - потеря относительно правильной формы язвенных кратеров из-за процессов регенерации, исчезновение диффузного отека слизистой оболочки.
-
Стадия «красного рубца» - полное заполнение язвенного кратера грануляционной тканью (гистологически верифицируемая стадия, эндоскопически практически не отличается от стадии «белого рубца»).
-
Стадия «белого рубца» (рис. 8-32) - замещение грануляционной ткани фиброзной.

Гигантские язвы луковицы (рис. 8-33) у больных пожилого и старческого возраста довольно часто не диагностируются при первичной гастроскопии, изменения расцениваются как псевдодивертикул (рис. 8-34).
«Низкие» (постбульбарные) язвы двенадцатиперстной кишки (рис. 8-35) располагаются в проекции постбульбарного сфинктера и в верхней горизонтальной части двенадцатиперстной кишки. Эти язвы по агрессивному течению и прогнозу отличаются от язвенной болезни луковицы двенадцатиперстной кишки. «Низкие язвы» двенадцатиперстной кишки проявляются обычно клинической картиной панкреатита или осложнениями (кровотечение, стеноз).



8.3. Заболевания большого дуоденального сосочка и терминального отдела общего желчного протока
Наиболее частые заболевания этой группы - папиллиты, рубцовые стенозы, дисфункция, холедохоцеле, доброкачественные и злокачественные новообразования.
Папиллиты
Эндоскопическая картина характеризуется гиперемией, появлением отечных ворсин, геморрагиями, эрозиями и появлением продольной складки - интрамуральной части общего желчного протока (признак внутрипротоковой гипертензии). Основные визуальные диагностические признаки представлены в табл. 8.1 (Tytgat G.N., 1991; Dixon M.F. et al., 1994).
Причиной папиллита чаще всего служат панкреатит, холедохолитиаз - миграция камня (большой дуоденальный сосочек в виде «цветка» за счет вывернутой интимы), паразиты (аскаридоз, описторхоз).
Рубцовые стенозы большого дуоденального сосочка в своем развитии проходят три стадии.
-
I стадия (компенсации): определяют папиллит или короткие рубцы, отверстие сосочка открывается ритмично, желчь в кишку поступает порционно, но продольная складка напряжена или хорошо контурирована;
-
II стадия (субкомпенсации): отверстие сосочка постоянно зияет, постоянно изливается желчь, видны полулунные или линейные рубцы, продольная складка напряжена или хорошо контурирована;
-
III стадия (декомпенсации): продольная складка резко расширена, деформирует просвет двенадцатиперстной кишки, желчь не оттекает, в проекции сосочка виден обтурирующий камень или белесая рубцовая ткань в виде звездочки.
Тип папиллита (характеристика преимущественных изменений) | Степень изменений | Расшифровка |
---|---|---|
Эритематозный (гиперемия) (см. рис. 8-36) |
Слабая |
Минимальная, но очевидная гиперемия |
Умеренная |
Заметное очаговое изменение цвета |
|
Выраженная |
Сочный (насыщенный, яркий) красный цвет |
|
Эрозивный |
Слабая |
Одиночные эрозии |
Умеренная |
Множественные эрозии, поддающиеся подсчету |
|
Выраженная |
Многочисленные эрозии, не поддающиеся подсчету |
|
Геморрагический (см. рис. 8-37) |
Слабая |
Единичные петехии |
Умеренная |
Более 10 петехий или экхимозов области папиллы |
|
Выраженная |
Область папиллы с кровотечением |
|
Узловой (см. рис. 8-38) |
Слабая |
Одиночный (точечный) узел - расширенная «водянистая» ворсина |
Умеренная |
Смесь тонких и грубых узлов |
|
Выраженная |
Грубоузловатый («шероховатый») сосочек |



При протяженных стенозах терминальной части общего желчного протока или супрадуоденальном стенозе визуальная картина сосочка может быть обычной.

Дисфункция сфинктера Одди
Дисфункция сфинктера Одди - синдром хронических билиарных болей или рецидивирующего панкреатита вследствие функциональной обструкции на уровне большого дуоденального сосочка.
В отличие от стеноза (воспалительного или рубцового), в основе дисфункции лежит изменение тонуса сфинктера Одди: повышаются частота и тонус сокращений, что вызывает нарушения оттока желчи. Выделяют два типа дисфункции - билиарный и панкреатический (табл. 8-2).
Предполагаемый тип дисфункции | Классификация | Признаки |
---|---|---|
Билиарный I |
Классическая |
Боль + повышение активности печеночных ферментов в двух пробах (24 и 48 ч) + расширение общего желчного протока >12 мм + задержка эвакуации контраста >45 мин |
Современная |
Боль + повышение активности печеночных ферментов + + расширение общего желчного протока |
|
Билиарный II |
Классическая |
Боль + повышение 1 или 2 печеночных ферментов в двух пробах + расширение общего желчного протока >45 мин |
Современная |
Боль + или повышение активности печеночных ферментов или расширение общего желчного протока |
|
Билиарный III |
Классическая |
Только печеночная колика (боль) |
Панкреатический I |
Классическая |
Боль + повышение активности панкреатических ферментов в 2 раза и более чем в двух пробах (24 и 48 ч) + расширение панкреатического протока до 5-6 мм + задержка эвакуации контраста >8 мин |
Современная |
Боль + повышение активности панкреатических ферментов + расширение панкреатического протока |
|
Панкреатический II |
Классическая |
Боль + повышение 1 или 2 панкреатических ферментов в двух пробах + расширение панкреатического протока + задержка эвакуации контраста >8 мин |
Современная |
Боль + или повышение активности панкреатических ферментов или расширение панкреатического протока |
|
Панкреатический III |
Классическая |
Приступ панкреатической боли |
Эндоскопические и рентгенологические признаки дисфункции сфинктера Одди включают:
-
хорошо определяемую или напряженную продольную складку (интрамуральную часть общего желчного протока);
-
появление напряжения продольной складки при введении контраста (при предварительной нормальной картине; рис. 8-40).
-
отсутствие воспалительных изменений большого дуоденального сосочка (рис. 8-41);
-
отсутствие рубцовой ткани в области большого дуоденального сосочка; наличие желчи в двенадцатиперстной кишке при отсутствии видимого и регулярного поступления ее во время перистальтической волны (рис. 8-42);
-
возможность канюляции стандартным катетером для ЭРХПГ и «провал» катетера при продвижении в общий желчный проток (рис. 8-43);
-
боль при введении контраста в общий желчный проток (относительно редко);
-
сохранение не менее 50% контраста в общем желчном протоке через 10- 15 мин от введения (рис. 8-44);





МИНИ-АТЛАС
8.1. Эндоскопическая анатомия, гистология и физиология двенадцатиперстной кишки







8.2. Дуодениты, язвенная болезнь и другие заболевания двенадцатиперстной кишки

























8.3. Заболевания большого дуоденального сосочка и терминального отдела общего желчного протока





Глава 9. ЭНДОСКОПИЧЕСКАЯ РЕТРОГРАДНАЯ ХОЛАНГИОПАНКРЕАТОГРАФИЯ И ЭНДОСКОПИЧЕСКАЯ ПАПИЛЛОСФИНКТЕРОТОМИЯ
9.1. Эндоскопическая ретроградная холангиопанкреатография
Эндоскопическая ретроградная холангиопанкреатография (ЭРХПГ) - прямое контрастирование желчевыводящих путей и панкреатического протока с помощью эндоскопа. Процедура была описана в 1968 г. (McCume W.S. et al., 1968). ЭРХПГ как вариант прямого введения контрастного вещества в желчевыводящие пути позволяет получить наилучшее изображение по сравнению с ультразвуковой диагностикой и КТ и соответственно достоверную информацию более чем в 90% случаев. Несмотря на 30-летнюю историю применения ЭРХПГ, до настоящего времени имеют место разные подходы как в определении показаний к исследованию, так и в оценке его информативности.
Показания
ЭРХПГ показана:
Наиболее полный перечень показаний к ЭРХПГ представлен в рекомендациях
Американской ассоциации гастроинтестинальной эндоскопии (ASGE) по использованию гастроинтестинальной эндоскопии (2000).
-
Пациенты с механической желтухой или подозрением на обструктивный ее характер.
-
Пациенты без желтухи, у которых клинические, биохимические и ультразвуковые (КТ или МРТ) данные подтверждают заболевание поджелудочной железы либо желчевыводящих путей.
-
Симптомы или синдромы, подтверждающие рак поджелудочной железы в тех случаях, когда результаты лучевого исследования (УЗИ, КТ, МРТ) неинформативны или нормальны. Панкреатит неясной этиологии, в том числе острый билиарный панкреатит. Предоперационное обследование больных с хроническим панкреатитом и/или псевдокистами.
-
Эндоскопическая сфинктеротомия при:
-
стенозе большого дуоденального сосочка или дисфункции сфинктера Одди, ставших причиной значимых клинических проявлений;
-
установке «потерянного дренажа» - стента или баллонной дилатации би-лиарной стриктуры.
-
sump-синдроме - рецидивирующем холангите или панкреатите при оставшемся слепом мешке после холедоходуоденоанастомоза (от англ. sump - поддон);
-
ампуллярном раке у больных с высоким риском хирургического вмешательства;
-
Установка стента при доброкачественной или опухолевой стриктуре, фистуле, послеоперационном истечении желчи или при больших неудаляемых камнях общего желчного протока у пациентов с высоким риском хирургического вмешательства.
-
Установка назобилиарного дренажа для предупреждения или лечения острого холангита либо введения химических агентов для растворения камней общего желчного протока; декомпрессии при обструкции общего желчного протока или послеоперационном истечении желчи.
Дренирование панкреатических псевдокист в некоторых случаях.
ЭРХПГ обычно не показана при неясных абдоминальных болях в отсутствие объективных признаков, указывающих на заболевания поджелудочной железы или желчевыводящих путей; подозрении на калькулезный холецистит без признаков поражения желчных протоков; а также при наличии доказанного некурабельного злокачественного поражения поджелудочной железы.
Противопоказания
-
Общие противопоказания к гастроинтестинальной эндоскопии (когда результат исследования неважен для лечения, риск процедуры превышает ее диагностическую ценность, пациент неконтактен или неадекватен, при перфорации желудка или подозрении на нее).
-
Последний прием пищи за 6-8 ч до исследования, жидкости - за 3-4 ч.
-
Получение информированного согласия пациента на проведение исследования с указанием сути процедуры, цели и необходимости данного исследования, риска и возможных осложнений, разумных альтернатив ЭРХПГ.
-
Измерение АД, ЭКГ, определение сатурации кислорода (по возможности).
-
Коагулограмма (при коагулопатии в анамнезе или длительном холестазе).
В качестве премедикации к исследованию обычно используют литическую смесь: 1 мл 1% раствора тримеперидина, 1 мл 0,1% раствора атропина, 1 мл 1% раствора дифенгидрамина внутримышечно за 30-40 мин до процедуры. В качестве альтернативы для подавления моторной активности кишечника можно использовать гиосцина бутилбромид (20 мг внутривенно), Гексаметония бензосульфонатρ (1 мл 1% раствора подкожно; при этом существует риск развития неконтролируемой артериальной гипотензии) или глюкагон (0,25 мг внутривенно медленно).
Американская ассоциация гастроинтестинальной эндоскопии рекомендует применять седативные препараты во всех случаях (внутривенно бензодиазепины, а при необходимости также и опиат, чаще всего тримеперидин). Такое сочетание препаратов зачастую приводит к угнетению дыхания и гипоксии, что требует введения анатагонистов: флумазенила и налоксона. До введения седативных средств определяют частоту пульса и дыхательных движений, АД, сатурацию крови кислородом. Внутривенное введение препаратов обеспечивается предварительной установкой венозного катетера. Подавление моторики кишки осуществляется внутривенным введением глюкагона и атропина.
Применение литической смеси облегчает длительные исследования, особенно в период освоения процедуры. В то же время при введении эндоскопа в кишку перистальтика обычно отсутствует в течение 5-12 мин, что позволяет канюлировать большой дуоденальный сосочек и выполнить ЭРХПГ без премедикации при определенном навыке врача. При расширении пособия необходима премедикация.
Использование антибиотиков остается спорной проблемой, хотя известно, что повышение внутрипротокового давления при ЭРХПГ приводит к транзи-торной бактериемии в 80-85% случаев. При обструкции желчевыводящих путей и псевдокистах поджелудочной железы обязательно внутривенное введение антибиотика за 30 мин до исследования. Если контраст вводят в обтурированные пути и должную декомпрессию обеспечить невозможно (например, при опухолевом стенозе), введение антибиотиков необходимо продолжить в течение 24-48 ч. Профилактическое назначение антибиотиков показано пациентам с циррозом, асцитом, ревмокардитом, с высоким риском развития бактериального эндокардита, а также получающим иммунодепрессанты. В этом случае назначают ампициллин (2 г) и ген-тамицин (1,5 мг/кг) за 30 мин до исследования. Через 6 ч после ЭРХПГ назначают 1,5 г амоксициллина перорально.
Собственно дуоденоскопию проводят с использованием местных обезболивающих препаратов.
Мониторинг при исследовании
Контроль за витальными функциями пациента включает регистрацию частоты пульса и АД, контроль ЭКГ, контроль сатурации кислорода крови; его проводят до, в течение и по окончании исследования с помощью автоматического сфигмо-манометра, пульсоксиметра или монитора сатурации и ЭКГ. Особенно важно проводить подобный мониторинг в условиях медикаментозной подготовки пациента седативными препаратами с использованием наркотических анальгетиков (риск угнетения дыхания, развития гипоксии, гиперкапнии с нарушением функции сердца). Приемлемой альтернативой является наблюдение за пациентом во время исследования со стороны медицинской сестры (следят за частотой пульса, реакцией зрачков, частотой дыхательных движений). В большинстве случаев при отказе от премедикации и коротком по времени исполнении исследования необходимости в мониторинге не возникает.
Инструменты и оборудование
Для осмотра большого дуоденального сосочка и выполнения ЭРХПГ необходим эндоскоп с боковым расположением смотрового окна. В тех случаях когда предполагается расширение пособия (ЭПСТ, литоэкстракция или литотрипсия, стенти-рование, биопсия), необходимо использовать эндоскоп с большим диаметром инструментального канала (операционный дуоденоскоп). Выполнение ЭРХПГ предполагает канюляцию большого дуоденального сосочка. Для этого необходимы катетеры различного диаметра с проводником. При канюляции малого дуоденального сосочка применяют специальные типы катетеров: игольчатый, сосочковый с металлическим кончиком. Проксимальный конец катетера должен содержать стальную струну, предупреждающую его перегиб.
Техника исследования
Исследование следует проводить в рентгеновском кабинете, оснащенном электронно-оптическим преобразователем или допускающим возможность работы в рентгеноскопическом режиме. Для выполнения ЭРХПГ необходимы 2 ассистента (2 медицинские сестры), так как это упрощает выполнение канюляции и ЭРХПГ и позволяет при необходимости расширить пособие.
Позиция пациента для ЭРХПГ - на левом боку с вытянутой за спиной левой рукой с возможностью поворота на живот. Для удобства пациента желательно положить подушку под голову. Экраны видеомонитора и электронно-оптического преобразователя удобнее располагать напротив врача - за спиной пациента.
Эндоскоп вводят обычным методом, проводят рутинный осмотр пищевода, желудка и двенадцатиперстной кишки, определяют положение большого дуоденального сосочка, наличие его изменений и состояние интрамуральной части общего желчного протока (рис. 9-1).

Канюляция и собственно ЭРХПГ возможны при двух позициях эндоскопа (рис. 9-2). Канюляция в положении на длинной петле предполагает максимальное введение эндоскопа. При этом эндоскоп растягивает желудок и кишку и располагается по большой кривизне и латеральному диаметру двенадцатиперстной кишки. Это создает прочную фиксацию эндоскопа, но сопровождается неприятными ощущениями у пациентов и срыгиванием воздуха.

Для приближения к большому дуоденальному сосочку требуется еще большее введение эндоскопа и изгиб дистального конца с помощью тяг. Эта позиция, несмотря на потенциальное сокращение времени исследования, не всегда позволяет вывести сосочек в удобную и доступную для канюляции плоскость. Выполнение канюляции на короткой петле предполагает выпрямление эндоскопа. Маневр предполагает после достижения нисходящей или нижней горизонтальной ветви кишки извлечение эндоскопа при одновременном повороте его по часовой стрелке на 180°. При этом длина введенной части эндоскопа составляет 60-70 см, а смотровое окно располагается напротив и чуть ниже сосочка, в фасной проекции, очень удобной для канюляции даже при нависающей продольной складке. Недостатком позиции является ее неустойчивость при срыгивании или поворотах пациента, что требует повторного исполнения приема. Перистальтики после введения эндоскопа в кишку обычно не появляется в течение 5-12 мин при условии дозированной подачи воздуха и отсутствии аспирации содержимого.
Определение локализации большого дуоденального сосочка - весьма важный момент исследования. Для его идентификации необходим определенный навык, так как в норме он имеет почти такой же розовый цвет, как слизистая оболочка кишки, и не всегда хорошо заметен. Обычно большой дуоденальный сосочек располагается на медиальной стенке нисходящей части двенадцатиперстной кишки, часто под нависающими поперечными складками, проксимальнее фиксирующего аппарата - продольных складок («гусиная лапка»).
В допустимых ситуациях для определения локализации большого дуоденального сосочка можно использовать экскреторную холангиографию или подготовить протоки назначением желчегонных средств в течение 2-3 дней. В таких случаях при повторной дуоденоскопии удается увидеть или напряженную продольную складку, или часто открывающееся отверстие большого дуоденального сосочка с характерным выбросом желчи. Недостатки такой подготовки - наличие большого количества желчи в кишке и повышенная перистальтика.
При определенном навыке продолжительность поиска большого дуоденального сосочка и его канюляция (рис. 9-3) не превышают 2-3 мин.

Успех введения катетера обеспечивается прежде всего правильным положением эндоскопа: сосочек должен находиться в прямой проекции. При использовании новых катетеров удобнее их вводить при короткой петле дуоденоскопа. Катетер, находившийся в работе, обычно имеет загнутый конец, для его удачного введения требуется максимально возможное приближение к большому дуоденальному сосочку или позиция эндоскопа на длинной петле либо чуть выше сосочка. При введении катетера на 3-5 мм часто возникает препятствие к продвижению, обусловленное спастической реакцией сфинктера Одди. Эта ситуация преодолима легким подтягиванием эндоскопа или приближением изгибаемого конца к сосочку, что создает постоянное давление катетера на сфинктер и способствует его преодолению в виде ощущаемого и видимого «провала». Подобная техника при использовании жестких катетеров или стриктурах большого дуоденального сосочка может привести к подслизистому проникновению катетера и соответствующей инфильтрации контраста. В случаях трудной канюляции, что имеет место при отсутствии внутри-протоковой гипертензии или стриктурах большого дуоденального сосочка, возможно плотное прижатие кончика катетера к отверстию и медленное введение контраста. Это позволяет получить изображение протоковой системы при невозможности канюляции. В случаях обтурации большого дуоденального сосочка или его деформации и сужения в 20% случаев требуется превентивная папиллотомия. Использование сверхтонкого проводника позволяет добиться проведения катетера в сложных случаях.
Для избирательной канюляции общего желчного протока катетер нужно вводить снизу вверх в направлении 11 ч (рис. 9-4), для избирательной канюляции панкреатического протока прямо или сверху вниз в направлении 1 ч (рис. 9-5).


При определенных анатомических особенностях выводных протоков в ряде случаев удается получить (вне зависимости от первоначальных намерений) только пан-креатограмму или только контрастирование общего желчного протока. Эффективность канюляции достигает 85-90%.
До введения катетера в сосочек следует заполнить его теплой жидкостью [например, раствором прокаина температурой 37,0 °C; это исключает гипердиагностику холедохолитиаза (из-за аэрохолии) и уменьшает риск развития панкреатита]. При удачной канюляции возможно введение 2-4 мл раствора прокаина или аспирация внутрипротокового содержимого. При появлении боли введение раствора прокаина следует прекратить (если целью канюляции не является контрастирование вирсунгова протока).
Получение желчи при аспирации обычно подтверждает расположение катетера в общем желчном протоке.
Для получения рентгеновского изображения желчевыводящих путей следует использовать водорастворимый теплый контраст низкой осмолярности с концентрацией не более 30-35%, возможно в комбинации с аминогликозидами для предупреждения сепсиса.
Слишком низкие концентрации (15- 25%) могут быть причиной гиподиагностики холедохолитиаза. Аллергические реакции в анамнезе на препараты йода не являются абсолютным противопоказанием к исследованию, особенно при назначении глюкокортикоидов и дифенгидрамина. Количество контраста вариабельно и зависит от степени расширения желчных ходов. В среднем необходимо 20-40 мл контрастного вещества. Для улучшения контрастирования части желчевыводящих путей и уменьшения количества контраста можно использовать технику баллонной окклюзии специальными двухпросветными катетерами, которые обычно вводят по проводнику.
Аспирация введенного контраста имеет смысл при холангите, недостаточном дренировании желчевыводящих путей. Впрочем, ввести вещество в общий желчный проток зачастую проще, нежели получить его обратно аспирацией.
Время опорожнения желчевыводя-щих путей должно быть документировано рентгеновскими снимками у пациентов после холецистэктомии и при подозрении на стеноз большого дуоденального сосочка. Снимки выполняют через 5, 15, 30 и 45 мин после введения контраста. Степень нарушения пассажа желчи оценивают по 5-балльной шкале:
Сохранение к 45-й минуте степени дренирования менее 4 баллов равнозначно билиарной обструкции.
Расширение диагностических возможностей ЭРХПГ может быть достигнуто использованием дополнительных инструментальных приемов. Эффективность (чувствительность) ЭРХПГ при холедохолитиазе достигает 95%, при панкреатических псевдокистах - 80%, карциноме - 85%, при желтухе - 90%. Одним из простых приемов является аспирационная цитология, чувствительность которой в плане выявлений опухолей составляет 58%. Браш-биопсия позволяет в половине случаев получить подтверждение характера процесса. Подобная биопсия под контролем электронно-оптического преобразователя (при расположении щетки в зоне сужения) или при ретроградной холангиоскопии успешна в 57-95% наблюдений при чувствительности метода 43-88% и специфичности 100%. Чувствительность игольчатой аспирации при ЭРХПГ составляет 37-61,5% цитологического исследования стента после его извлечения - 36-44% (при билиар-ном раке выше). Сочетание браш-биопсии, аспирационной цитологии и игольчатой аспирационной биопсии повышает чувствительность до 65-70%. Аспирация содержимого общего желчного протока с последующей микроскопией «живой капли» является доступным приемом диагностики микрохолелитиаза как причины неясных болей в правом подреберье и паразитарной инвазии. Достаточно 2-3 мл желчи для эффективной микроскопии.
Ведение пациента
При «спокойном» исполнении процедуры и удачной аспирации контраста специального лечения обычно не требуется. При панкреатографии или наличии болей при введении контраста по окончании процедуры необходимы инъекция платифиллина или папаверина в сочетании с дифенгидрамином, иногда с тримеперидином. При длительной и неэффективной канюляции, болевом синдроме оправдана инфузионная терапия острого панкреатита, по крайней мере в день исследования. В сложных для канюляции случаях желательно исследование активности амилазы крови, что позволит оценить ее фоновый уровень и мониториро-вать эффективность лечения панкреатита после исследования.
Осложнения и ошибки
При ЭРХПГ, помимо общих (связанных с эндоскопической процедурой), возможно развитие специфических осложнений, обусловленных канюляцией и введением контраста (панкреатит и сепсис).
Частота осложнений при ЭРХПГ не превышает 3-5%. Их развитие связано, как правило, с длительной канюляцией, атипичной техникой исследования и чрезмерным повышением внутрипротокового давления при быстром введении контраста и его высокой осмолярности. Частота осложнений достоверно выше при дисфункции сфинктера Одди.
Наиболее частые осложнения ЭРХПГ следующие.
-
Острый панкреатит. Частота тяжелого панкреатита составляет приблизительно 3%. Активность амилазы после ЭРХПГ может быть повышена в течение 4-48 ч без клинических признаков панкреатита. Причины: длительная канюляция, быстрое введение контраста, панкреатография.
-
Холангит и септикопиемия возникают при выполнении ЭРХПГ в условиях инфицирования желчи и повышенного внутрипротокового давления, особенно при использовании концентрированного контрастного вещества. Признаки холангита требуют внутреннего или наружного дренирования в дополнение к антибиотикотерапии.
Ошибки и неудачи при проведении ЭРХПГ следующие.
-
Быстрое введение контраста (способно вызвать миграцию мелких камней в печеночные протоки, их вклинение).
-
Введение воздуха при изначально пустом катетере (гипердиагностика холелитиаза, расширение показаний для папиллотомии).
-
Неудача канюляции и контрастирования протоковых систем (10-20% случаев зависит от опыта врача и анатомических особенностей пациента).
-
Использование холодного или горячего контраста (приводит к спазму сфинктера Одди, боли или развитию панкреатита).
-
Осложнения премедикации седативными средствами и ганглиоблокаторами (в отсутствие мониторинга наблюдают у 4-8% пациентов в виде аспирацион-ных осложнений, угнетения сердечной деятельности, гипоксических осложнений).
9.2. Эндоскопическая папиллосфинктеротомия
Показания
-
Постхолецистэктомический синдром, почти равнозначный резидуальному холелитиазу и включающий:
-
Опухоли папиллы. При доброкачественных опухолях - аденомах вмешательство состоит или из ЭПСТ, или из ЭПСТ в сочетании с электроэксцизией опухоли. При раках папиллы ЭПСТ выполняется как предоперационное вмешательство для разгрузки желчевыводящих путей либо как метод окончательного лечения у пациентов с высоким риском хирургического пособия или при обнаруженных отдаленных метастазах. В этом случае ЭПСТ дополняется установкой «потерянного» дренажа или стента в пластиковой оболочке.
-
Sump-синдром (синдром «поддона»). Следствие сохранения стенки и слепого кармана после холедоходуоденостомии, что обеспечивает ремиттирующий панкреатит или холангит. Выполнение манипуляций на внекишечных сегментах протоковых систем, например литотрипсии, литоэкстракции (эффективна в 80-90% случаев), баллонной дилатации, эндопротезирования, назобилиарного дренирования, биопсии, ретроградной холангиоскопии, чрескожной холангиоскопии, полипэктомии, при послеоперационном желчеистечении, травме поджелудочной железы с неполным отрывом протока.
-
Холедохоцеле. Скрытое холедохоцеле является относительным показанием к ЭПСТ. Холедохоцеле I-III степени достоверно повышает риск развития хо-ледохолитиаза и является показанием к ЭПСТ. При холедохоцеле IV степени обычно выполняется эндоскопическая резекция протока.
Pancreas divisum - санторинецеле, аномалия протоковой системы поджелудочной железы, когда основной ток сока происходит через papilla minor с кистозным расширением санториниева протока.
По сути, показания к ЭПСТ включают:
Противопоказания
Подготовка, место проведения
-
Последний прием пищи за 6-8 ч до исследования, жидкости - за 3-4 ч.
-
Информированное согласие пациента на проведение исследования с указанием:
-
Измерение артериального давления и запись ЭКГ, частоты пульса, уровня сатурации кислорода (если возможно).
-
Коагулограмма (протромбиновое время, количество тромбоцитов, частичное тромбопластиновое время, длительность кровотечения). Определение уровня печеночных транс-аминаз.
-
За 0,5-1,0 ч до исследования назначают антибиотики широкого спектра действия: 2 г ампициллина и гентамицин в дозе 1,5 мг/кг (больным с холангитом, механической желтухой, циррозом, асцитом, ревмокардитом, с высоким риском развития бактериального эндокардита, получающим иммуносупрессивные препараты).
-
Для премедикации перед исследованием за 30-40 мин внутримышечно вводят раствор, состоящий из 1 мл 1% тримеперидина (Промедола♠ ) или диа-зепама (Сибазона♠ ), 1 мл 0,1% раствора атропина или метоциния йодида, 1 мл 1% раствора дифенгидрамина (Димедрола♠ ). Для подавления моторной активности кишки используют подкожное введение 1 мл 1% Бензогексонияρ (чревато неконтролируемой гипотензией); внутривенное введение гиосцина бутилбромида (Бускопана♠ ) 20 мг или 0,25 мг глюкагона внутривенно медленно на столе, так как продолжительность эффективного действия этих препаратов составляет около 10 мин.
-
Проведение ЭПСТ предпочтительно проводить в рентгеноперационной.
Оснащение
-
Дуоденоскоп с боковым расположением смотрового окна и со стандартным или большим диаметром инструментального канала (Olympus, Шторц, Фуджинон, Пентакс). У пациентов с резецированным по Бильрот-2 желудком - гастроскоп с торцевым расположением окна.
-
Папиллотом предрассекающего типа (предпочтительно игольчатый).
-
Папиллотом натяжного типа (рис. 9-6).
Дополнительное оснащение следующее.

Техника исполнения
Антеградная эндоскопическая папилло-сфинктеротомия
Антеградная ЭПСТ возможна в следующих вариантах.
-
Интраоперационно, через транскутанный доступ или через дренаж холедоха вводят новый (не изогнутый на конце) папиллотом натяжного типа, под контролем дуоденоскопа его устанавливают в правильную позицию и выполняют папиллотомию под визуальным контролем.
-
Интраоперационно, через чрескожный доступ или через дренаж холедоха вводят предрассекающий папиллотом со свободным ходом струны или петлю для электроэксцизии в собранном виде, при появлении их в кишке выдвигают металлическую струну или петлю под контролем дуоденоскопа и захватывают петлей для электроэксцизии или щипцами для горячей биопсии. Затем создают тракцию инструментом с помощью подъемника инструментального канала в направлении предполагаемого разреза и, включив ток, выполняют папиллотомию.
Ретроградная канюляционная эндоскопическая папиллосфинктеротомия
При явных визуальных или клинических показаниях к ЭПСТ канюляцию желательно выполнять сразу папиллотомом натяжного типа, через который вводят контрастное вещество для подтверждения правильной и желательной позиции папиллотома (рис. 9-7). Канюляцию выполняют так же, как катетером для ЭРПХГ. Возможно проведение папиллотома по предварительно установленному нитиноловому проводнику. Типичное направление введения на 11-12 ч. Струна инструмента должна располагаться в поле зрения и при натяжении обеспечивать разрез в направлении между 11 и 12 ч. При свободном введении папиллотома желательно ввести его до середины режущей струны, затем натянуть струну и при включении тока выполнить папиллотомию. При напряженной продольной складке разрез лучше выполнять по максимально выступающей ее части. Окончание разреза во всех случаях не должно быть ближе 2 мм от видимой проксимальной границы продольной складки и первой поперечной складки от нее. В тех случаях, когда внутрипротоковая гипертензия отсутствует, но имеются резоны к протяженному папиллотомическому разрезу, следует до выполнения ЭПСТ создать умеренное повышенное внутрипротоковое давление введением раствора прокаина (Новокаина♠ ) 20-30 мл, что уменьшает риск осложнений, облегчает определение границ интрамуральной части холедоха и максимально возможной длины разреза. Следует максимально рассекать стенку кишки (интрамуральную часть холедоха), так как всегда формируется отверстие, достаточное по площади сечения пассажу определенного объема желчи у конкретного пациента. Признаком адекватной ЭПСТ является свободная канюляция (введение папиллотома) в протоковые системы. Правила работы с электроинструментом: следует применять «смешанный» - blend - ток при низком или среднем уровне мощности на новом папиллотоме, мощность может быть постепенно повышена до эффективного рассечения под визуальным контролем за появлением коагуляции как при работе с папиллотомом, бывшим в употреблении.

Вариант при технических сложностях ретроградной канюляции может быть следующий. Антеградное (по направлению желчеоттока) проведение тонкого проводника (через дренаж холедоха или методом УЗ-пункции печеночного протока) в кишку, затем при дуоденоскопии этот проводник захватывают щипцами и извлекают через инструментальный канал, на него «насаживают» папиллотом, который проводят в холедох и выполняют типичную ЭПСТ (рис. 9-8, 9-9). Возможно следующее: интраоперационно или через дренаж вводят петлю для полипэктомии в собранном виде, при появлении ее в кишке выдвигают петлю под контролем дуоденоскопа и захватывают этой петлей проводник, который затягивают в холедох. По проводнику в холедох устанавливают папиллотом натяжного типа и выполняют ретроградную канюляционную ЭПСТ.

Ретроградная предрассекающая эндоскопическая папиллосфинктеротомия
Не менее чем в 20% случаев требуется предрассекающее вмешательство на папилле. Это бывает при обтурации ее камнем или рубцовой (опухолевой) деформации и сужении либо дисфункции. Торцевым папиллотомом могут быть выполнены все объемы оперативных пособий на терминальной части холедоха. Иглу предрассекающего игольчатого папиллотома вводят в папиллу и, создавая тягу вверх - в направлении продольной складки - с помощью подъемника инструментального канала, рассекают «крышу» терминального отдела холедоха (рис. 9-10).

Протяженность разреза зависит от целей папиллотомии. Для обеспечения доступа в желчевыводящие протоки достаточно 5-7 мм разреза, а при восстановлении желчеоттока разрез должен быть максимально возможным. В некоторых случаях (при вколоченных камнях, выраженной дилатации холедоха) возможно рассечение «крыши» папиллы сверху вниз - от продольной складки к папилле. ЭПСТ торцевым игольчатым папиллотомом обычно рекомендуется как резервный метод при неудаче канюляционной техники и не рекомендуется как метод доступа в желчевыводящие ходы для диагностических и лечебных манипуляций на вышележащих отделах.
Внутреннее дренирование желчевыводящих путей
Показаниями к установке полимерных конструкций - пластиковых стентов или «потерянных» дренажей являются нарушения желчеоттока опухолевой этиологии как метод предоперационной декомпрессии или паллиативного лечения, гнойный холангит, флотирующий камень холедоха при необходимости предоперационной подготовки, желчеистечение после холецистэктомии, хронический панкреатит. Конструктивно имеются предзаряженные стенты - готовые к установке системы и собственно стенты, для установки которых требуются проводник и толкатель схожего диаметра. Со временем стенты облитерируются замазкой и требуют замены.

Стентирование желчевыводящих путей
Стент - специальная, изготовленная в форме цилиндрического каркаса yпpyгая металлическая или пластиковая конструкция, которая помещается в просвет полых органов и обеспечивает расширение участка, суженного патологическим процессом (рис. 9-11). Эта конструкция принципиально отличается от вышеописанных пластиковых конструкций, не обладающих свойствами упругости для расширения просвета. Для желчевыводящих путей используют полностью или частично покрытые либо непокрытые стенты, отличающиеся склонностью к миграции и облитерации. Стенты выпускаются в предзаряженном виде в специальных устройствах доставки. Как правило, необходим жесткий проводник. Установка стента может выполняться ретроградно и антградно, как при чрескожной пункции, так и методикой рандеву (рис. 9-12 - 9-20).


Назобилиарное дренирование
Установка в желчевыводящие пути тонкого длинного дренажа, который затем выводится через носовой ход. Используется при необходимости управляемой декомпрессии желчевыводящих путей, гнойных холангитах. В отличие от «потерянных» дренажей, позволяет проводить активную аспирацию и промывание желчевыводящих путей.






Дилатация папиллы и дилатация желчевыводящих путей
Дилатация может осуществляться как специальными баллонами, так и бужированием. Метод применяется в сочетании с последующим стентированием. Баллоны вводятся через канал дуоденоскопа, устанавливаются под контролем рентгеноскопии, раздуваются с помощью специального устройства.
Иногда для обеспечения баллонной дилатации требуется предварительное бужирование до рабочего диаметра баллона (рис. 9-21 - 9-23).







Вариантом бужирования является комбинация монополярной коагуляции с конусовидной головкой бужа. Показанием к диатермическому бужированию являются устойчивые к лечению стриктуры вирсунгова протока, общего печеночного протока и холедоха (рис. 9-24, 9-25). Противопоказаниями служат острый и обострение хронического панкреатита, психические расстройства, декомпенсация витальных функций, рак большого дуоденального сосочка, отказ от манипуляции.

В лечении бластоматозных и рефрактерных билиарных стриктур возможна мультиполярная коагуляция (рис. 9-26), проводимая специальным устройством и зондами.

Литоэкстракция
Удаление камней с помощью инструментов имеет своих сторонников, так как сокращает госпитальный период, но увеличивает число осложнений. Литоэкстракция проводится после ЭПСТ или баллонной дилатации до размеров, сопоставимых с диаметром наиболее крупного конкремента. Используются корзины с различным количеством струн - от 4 до 12, с памятью формы, баллон-катетеры типа Фогарти (рис. 9-27 - 9-30). Иногда введение жидкости через катетер проксимальнее камня вымывает мелкие конкременты. Корзина вводится в закрытом виде, раскрывается проксимальнее (выше) камня под контролем электронно-оптического преобразователя, затем немного прикрывается и выводится в кишку. Можно иногда прочно зафиксировать камень в корзине. При несопоставимом диаметре камня и длины разреза возможно ущемление камня и корзины, требующее экстренного обезболивания и релаксации, в худшем случае оперативного пособия.



Литотрипсия
Разрушение камней в желчевыводящих ходах при эндоскопии может выполняться несколькими методами. При дуоденоскопии обычно используется механическая литотрипсия с помощью специальных корзин повышенной прочности. При холедохоскопии возможна также лазерная, ультразвуковая и электрогидравлическая литотрипсия. Разрушение крупных камней повышает эффективность санации желчевыводящих путей и уменьшает риск ущемления корзины.

Особенности выполнения эндоскопической папиллосфинктеротомии в резецированном желудке
Манипуляции на папилле после резекции желудка удобнее выполнять гастроскопом с торцевым расположением окна. После идентификации культи двенадцатиперстной кишки и извлечения эндоскопа на 12 ч появляется папилла (рис. 9-31). Выбор способа ЭПСТ зависит от анатомических особенностей и доступности папил-лы для инструментов.
Особенности выполнения эндоскопической папиллосфинктеротомии при парапапиллярных дивертикулах
Наиболее доступным по локализации в дивертикулах является дистальное расположение большого дуоденального сосочка. В этом случае возможна ретроградная техника ЭПСТ с проводником или без. Для выведения в удобную позицию для канюляции предложены стенти-рование вирсунгова протока, смещение большого дуоденального сосочка дис-тально и фиксация его гемостатической клипсой, использование сложноизогну-тых поворачивающихся папиллотомов. При локализации папиллы на верхних (проксимальных) стенках дивертикула вариантом ЭПСТ может служить антеградная ЭПСТ.
Особенности эндоскопической папил-лосфинктеротомии в парапапиллярных дивертикулах представлены на рис. 9-32.
Профилактика осложнений

Осложнения и неудачи
-
Осложнения терапевтической ЭРПХГ в некоторых крупных зарубежных центрах составляют 0,8%, в том числе перфорации - 0,2%, панкреатиты - 0,2%, кровотечения - 0,25%, гнойные холангиты - 0,1%, летальность, ассоциированная с ЭПСТ, - 0,08%.
-
Осложнения ЭПСТ составляют 8-10%, смертность - 0,4-1,0%. Риск возникновения осложнений выше при циррозах печени, дисфункции сфинктера Одди, трудных канюляциях (в том числе при торцевых папиллотомиях и чрес-кожной сочетанной технике ЭПСТ), продленном дистальном стенозе и дивертикуле. Основные осложнения ЭПСТ представлены перфорацией, кровотечением, панкреатитом и холангитом.
-
Перфорация обычно сопровождает ЭПСТ на узком холедохе и поперечном направлении разреза. При наличии холедохолитиаза разумным выходом является хирургическое пособие с обязательным дренированием холедоха и ретроперитонеального пространства. В случаях когда нет холедохолитиаза, большинство пациентов могут быть успешно вылечены консервативно использованием назобилиарного дренажа с постоянной слабой аспирацией, регулярной назогастральной аспирацией, голоданием (ничего через рот), назначением антибиотиков. Такое консервативное лечение возможно только после уведомления хирурга и может продолжаться, если дает результат. Частота перфорации составляет 0,2%. Кровотечение осложняет ЭПСТ в 3,3- 5,0% случаев. Обычно причинами кровотечения являются:

-
При появлении кровотечения следует аспирировать воздух до исчезновения просвета кишки и подождать 2-3 мин. Обычно этого достаточно для спонтанного гемостаза. При струйном кровотечении следует рядом с сосудом ввести 1 мл эпинефрина (Адреналина♠ ) через эндоскопический инъектор. Мы предпочитаем использовать затем подслизи-стую инфильтрацию растворов прокаи-на. Применение коагуляции возможно, но нежелательно из-за существенной термической травмы поджелудочной железы и развития панкреатита.
-
Отсроченное кровотечение, возникающее в течение суток от момента ЭПСТ, и позднее кровотечение - на 3-5-е сутки после ЭПСТ - нечастое явление, требующее исполнения эндоскопического гемостаза.
-
Панкреатит невозможно исключить из осложнений ЭПСТ. Это связано с коагуляцией вблизи панкреатического протока или введением в него инструментов либо созданием гипертензии при ЭРПХГ. Частота этого осложнения составляет 2,1-10%. Известна высокая частота панкреатита после ЭПСТ у пациентов с дисфункцией сфинктера Одди (75% всех панкреатитов).
-
Инфекционные осложнения - холангит обычно возникают в течение суток при затруднении пассажа желчи после ЭПСТ и введенном контрастном веществе при неудаленном камне, если не применяется назобилиарное дренирование или «потерянный» дренаж холедоха. Лечится антибиотиками с обязательным хирургическим или чрескожным дренированием.
-
Острая кишечная непроходимость, вызванная миграцией желчных камней (отсроченное осложнение ЭПСТ). Острый холецистит относится к отсроченным осложнениям ЭПСТ, возникающим в течение суток с момента ее выполнения, возникает обычно при отсутствии антибиотикопрофилактики перед ЭПСТ.
-
Поздние осложнения ЭПСТ встречаются до 10% случаев в 10-летний период наблюдения.
-
Ремиттирующий холангит, несмотря на адекватное дренирование холедоха.
-
Симптомы холецистита, требующие холецистэктомии у 10-20% пациентов с оставленным желчным пузырем в течение 5-10 лет.
-
Неудача канюляции и ЭПСТ составляет 7-14%. Возможно уменьшение этой частоты предварительным назначением холеретиков в течение 1-2 сут или ретроградным введением в холедох 20-40 мл раствора эпинефрина для создания гипертензии и определения возможных границ разреза.
-
Избыточное натяжение струны папиллотома приводит к его поломке (отрыв струны или стойкая деформация вводимого конца) и механическому повреждению (разрыву) эндотелия холедоха, повышается риск неконтролируемого движения струны и ретродуоденальной перфорации.
-
Избыточное введение папиллотома приводит к ожоговой травме эндотелия холедоха выше границы разреза с последующим формированием стриктуры или к возникновению острого послеоперационного панкреатита.
-
Насильственное введение папиллотома обычно заканчивается полной или неполной перфорацией кишки с формированием внутристеночной гематомы, панкреатита, кровотечения.
-
Направление разреза играет роль в профилактике осложнений. Поперечный разрез при отсутствии выраженной желчной гипертензии обычно приводит к ретродуоденальной перфорации. Приближение разреза к боковым видимым границам продольной складки обычно заканчивается кровотечением.
Величина разреза играет роль в профилактике осложнений. Малый разрез при желчной гипертензии (билиарной обструкции) чреват ранним рестенозом (к 3-5-м сут) и возникновением холангита. Неконтролирумо длинный разрез за видимую границу продольной складки или с вовлечением первой проксимальной поперечной складки приводит к перфорации кишки.
Витая струна увеличивает риск возникновения панкреатита из-за гарантированно большей зоны некроза и площади соприкосновения с тканями пациента при коагуляции.
Осложнения стентирования желчевыводящих путей при опухолевой непроходимости
9.3. Холедохоскопия
Показания
Показания к холангиоскопии включают лечение холедохолитиаза в сложных случаях; оценку и поддерживающее лечение желчных стриктур; оценку внутрипротоковых поражений, когда окончательный диагноз не может быть установлен при холангиографии и традиционных методах диагностики.
Оборудование и инструменты
Эндоскопы: бэбископ (например, CHF-B260; Olympus), терапевтический дуоденоскоп с каналом 4,2 мм (например, TJF 200; Olympus).
Для интраоперационной или чрескожной холангиоскопии - холедохоскоп (CHF-P; Olympus или Pentax фиброхоледохоскоп-FCP-9P) или видео-холедохоскоп (Pentax ECN-1530).
Для прямой пероральной холангиоскопии - ультратонкие гастроскопы (Olympus N 230, XP 160, XP 260, Pentax - FG-16V, Fujinon - EG-530N). Для осмотра и АПК или лазерной коагуляции используется дозатор CO2 (UCR; Olympus Medical Systems).
Система SpyGlass DS (рис. 9.33), водяная помпа ENDO-100 Lavage Pump (ERBE).
В холедох для осмотра и при электрогидравлической литотрипсии обеспечивается ирригация раствора натрия хлорида. Исследование проводится в рентгеноперационной или операционной.
Подготовка
При планируемой литотрипсии обязательно назначение антибиотиков в разовой дозе (ампициллин, гентамицин).
Техника процедуры
Все процедуры выполняются под прямым эндоскопическим и рентгеновским контролем.

Антеградная холангиоскопия
Чрескожная и интраоперационная холедохоскопия
Чрескожная холангио- и холецистоскопия выполняются через пластиковый стент, предварительно за 3-4 нед устанавливаемый под ультразвуковым и рентгенологическим контролем, или Т-образный дренаж (рис. 9-34, 9-35). Сильные кровотечения при создании транспеченочного дренажа (доступа) зарегистрированы у 14% пациентов, со смертностью выше 8%. Учитывая техническую сложность (требуется время, чтобы доступ отграничился), частоту острых осложнений и имеющиеся альтернативы, чрескожные методы для лечения внепеченочных камней желчных протоков не рекомендуются в качестве стратегии первой линии.

Интраоперационно холедохоскоп вводят через культю пузырного протока при лапароскопической холецистэктомии или холедохотомическое отверстие при открытой операции. Во всех случаях в качестве дистензионной среды используют раствор натрия хлорида.

Ретроградная холангиоскопия
Применяют три основные техники:
Использование бэбископа предполагает обследование дуоденоскопом с широким инструментальным каналом, через который по предварительно установленному проводнику вводится бэбископ (рис. 9-36, 9-37). Требуется предварительная ЭПСТ или баллонная дилатация папиллы. Для осмотра желчевыводящих ходов используется раствор натрия хлорида. Недостатками метода являются потребность сразу в двух врачах-эндоскопистах, ограниченная возможность ирригации и аспирации; высокая стоимость оборудования; ранимость бэбископа и самой области исследования.


Система SpyGlass (рис. 9-38) аналогична бэбископу, но используется одним оператором с дуоденоскопом со стандартным диаметром инструментального канала по предварительно установленному проводнику. Для осмотра желчевыводящих ходов используется раствор натрия хлорида, подаваемый через помпу. Модульная система SpyGlass состоит из трех компонентов: оптического датчика (SpyGlass) диаметром 0,77 мм для прямого визуального осмотра многократного использования, одноразового четырехпросветного катетера (SpyScope), состоящего из 0,9-мм канала для волоконно-оптического зонда, 1,2-мм инструментального канала и двух специальных 0,6 мм ирригационных каналов, и одноразовых щипцов для биопсии 3F (SpyBite). С системой SpyGlass можно использовать зонды для конфокальной лазерной микроскопии.

Предложены приемы защиты системы SpyGlass и улучшения условий осмотра использованием наружного дополнительного прозрачного катетера - транскатетерная эндоскопия (рис. 9-39 - 9-51).

Повышение точности диагностики злокачественных новообразований в желчевыводящих протоках возможно при использовании дополнительных приемов визуализации.
Прямая трансоральная холангиоскопия выполняется сверхтонким эндоскопом с торцевым расположением окна после предварительной ЭРПХГ, предпочтительно баллонной дилатации (необязательно) и введения проводника в холедох. Для облегчения продвижения через папиллу используют баллон-катетеры и проводник, может потребоваться наружная шинирующая трубка для предотвращения сворачивания эндоскопа в желудке. Для осмотра желчевыводящих ходов используется СО2 . Возможно использование АПК и лазерной литотрипсии, ФДТ. Для электрогидравлической литотрипсии вводится раствор натрия хлорида.
Техника прямой пероральной холедохоскопии тонким эндоскопом реализуется в следующих вариантах. Редко можно непосредственно ввести эндоскоп через папиллу, как при рутинной гастроскопии, но обычно это требует использования наружной трубки для предотвращения петлеобразования в желудке и кишке и комфортного введения эндоскопа. Стандартной техникой является введение тонкого проводника в холедох при дуоденоскопии и ЭРПХГ, а затем, после извлечения дуоденоскопа, введение ультратонкого гастроскопа по проводнику. Это также лучше делать с наружной трубкой. В сложных анатомических ситуациях и для более глубокого проникновения в печеночные ходы используется баллон-катетер, который вводится в проток, расправляется, а по нему без риска смещения проводника вводится эндоскоп (рис. 9-52 - 9-70).













Осложнения, меры профилактики
Осложнения холангиоскопии связаны с формированием доступа (чрескожным или ЭПСТ), с использованием направленной внутрипротоковой литотрипсии, введением под давлением жидкости при обструкции протоков. Осложнения ретроградной холангиоскопии (1,3-4,0%) включали перфорацию синуса при ЭПСТ или литоэкстракции, желчный перитонит, разрушение Т-трубки, ущемление корзины, кровотечение, кишечные свищи.









В 20% случаев после электрогидравлической литотрипсии - кровотечения. Возможен холангит (1,8%) при множественных камнях и литотрипсии.
Хотя профилактика антибиотиками рекомендуется, но единственное рандомизированное проспективное исследование послеоперационной холангиоскопии не смогло показать снижение частоты холан-гита при антибиотикотерапии. Перораль-ная холангиоскопия без внутрипротоко-вой литотрипсии связана с холангитом от 0 до 14%, гемобилией - от 0 до 3%, частотой желчеистечения - 1% при внутрипротоковой литотрипсии. Пероральная панкреатоскопия сопровождается болями у 25% пациентов, умеренным постпроцедурным панкреатитом - в 0-7% случаев, с высокой частотой при сочетании с внутрипротоковым УЗИ. Панкреатоскопия с литотрипсией в 77% случаев требует наркотических анальгетиков. При лазерной внутрипротоковой литотрипсии чрескожным доступом осложнения отмечены в 33-40% случаев, при пероральной холангиоскопии - 0-20% и связаны с ЭПСТ.











Частота инфекционных осложнений чрескожной холангиоскопии составляет 8-35%, потеря доступа в протоки - от 1 до 2%, гемобилии - 1-6%, описаны случаи смерти от рваных ран печени и гемобилии с сепсисом. По другим данным, при транскутанной холангиоскопии смещение дренажа отмечается в 18%. Незначительные осложнения процедуры имеют место в 10,9-14,3% [транзиторная лихорадка (9,5%), кровотечение (4,8%), нарушение синуса при литоэкстракции].
МИНИ-АТЛАС
9.1. Эндоскопическая ретроградная холангиопанкреатография












9.2. Эндоскопическая папиллосфинктеротомия




























Глава 10. ЭНТЕРОСКОПИЯ
10.1. Одно- и двухбаллонная энтероскопия
На рынке эндоскопического оборудования первые прототипы для выполнения двухбаллонной энтероскопии появились в 2001-2002 гг. В ноябре 2003 г. компания Fujinon выпустила на рынок двухбаллонный эндоскоп. Сегодня в Европе работает более 100 таких систем, несколько эндоскопов прошли клинические испытания в России.
В августе 2006 г. состоялся I симпозиум по двухбаллонной энтероскопии в Токио. Презентация метода двухбаллонной энтероскопии проводилась его изобретателем, профессором Хиронори Ямамото во время XII Российской гастроэнтерологической недели в Москве.
В июне 2007 г. состоялась II Международная конференция по двухбаллонной энтероскопии, и в это же время вышел первый атлас по двухбаллонной энтероскопии под редакцией профессора Криса Малдера.
Показания к исследованию
Показаниями к интестиноскопии являются:
ЭРПХГ пациентам с измененной хирургической анатомией (гепатикоеюностомия, гастроэнтероанастомоз по Ру, операция Уиппла);
-
явное и скрытое кровотечение из ЖКТ при отрицательных результатах гастро- и колоноскопии;
-
опухоли тонкого кишечника или полипы из-за тревожных признаков и симптомов либо соответствующего семейного анамнеза (например, синдром Гарднера, семейный аденоматозный полипоз);
-
изменения ЖКТ, обнаруженные в других исследованиях (при капсульной эндоскопии, колоноскопии, рентгенографии, КТ и т.д.), которые требуют дальнейшего подтверждения, инородные тела тонкой кишки.
Противопоказания
Противопоказания к проведению баллонной энтероскопии соответствуют общим противопоказаниям к проведению ЭГДС и колоноскопии по тяжести общего состояния пациента, при наличии сопутствующих заболеваний и отказе пациента.
Подготовка к исследованию
Для подготовки к исследованию применяют макрогол из расчета 1 пакетик на 1 л воды на 20 кг массы тела. Методика подготовки аналогична таковой при капсульной эндоскопии (см. ниже).
При выполнении процедуры необходима седация, поскольку продвижение эндоскопа в просвете тонкой кишки вызывает выраженный болевой синдром. В ряде случаев возможно проведение общей анестезии. Исследование проводится в условиях рентгеноперационной под обязательным рентгенологическим контролем.
Оснащение
Современные технологии энтероско-пии включают одно- и двухбаллонную антеградную и ретроградную энтероскопию, спиральную энтероскопию, баллон-ассистированную энтероскопию, видеокапсульную энтероскопию.
Система для двyхбаллонной энтероскопии (DBE) включает собственно энтероскоп (диагностический или операционный; рис. 10-1), наружную шинирующую трубку с баллоном на дистальном конце, контроллер наполнителя баллонов. Технология предполагает использование видео-энтероскопов Fujinon EN-450P5 и Fujinon EN-450T5. Используются как одноразовые наружные трубки TS-12140, TS-13140, TS-13101 (рис. 10-2), так и многоразовые (Enteroscopy ShapeLock). На дистальном конце энтероскопа латексными кольцами фиксируется дистальный баллон BS-2 (рис. 10-3, 10-4).


Для однобаллонной энтероскопии (SBE) используются видеоэнтероскопы (SIF-180 Olympus Medical), одноразовая (ST-SB1; Olympus Medical) или многоразовая наружная трубка с баллоном (ST-S2 Splinting tube; Olympus) (рис. 10-5 - 10-7).
Для баллон-ассистированной энтероскопии может использоваться любой видеоэндоскоп с наружным диаметром 9,8-13,0 мм (рис. 10-8 - 10-10). На конце эндоскопа фиксируется разовое устройство, обеспечивающее проведение вспомогательного баллона. Инструментальный канал эндоскопа остается свободным.







Вспомогательный баллон также используется для сложных колоноскопий.
Техника исследования
Выбор антеградной или ретроградной интестино- и илеоскопии осуществляется в зависимости от локализации выявленных изменений.
Двухбаллонная энтероскопия. Осуществляется при помощи специального энтероскопа с гибким наружным тубусом, продвижение которого обеспечивается попеременным надуванием и сдуванием фиксированных на наружной шинирующей трубке и на нем баллонов (рис. 10-11, 10-12).


Представлена последовательность продвижения энтероскопа и шинирующей трубки, попеременного раздувания баллонов и присборивания кишки при двухбаллонной энтероскопии.
Основные этапы баллонной энтероскопии включают проведение системы через верхние отделы ЖКТ, преодоление связки Трейтца, собственно энтероскопию, осмотр кишки при извлечении энтероскопа.
Однобаллонная энтероскопия (рис. 10-13, 10-14) представляет упрощенный вариант баллонной энтероскопии с использованием одного баллона, фиксированного на наружном тубусе. Она также проводится ретроградным и антеградным способом. Вместо раздувания вспомогательного баллона конец энтероскопа изгибается для фиксации тонкой кишки, затем тубус продвигается к дистальному концу энтероскопа. Баллон тубуса раздувается, а конец энтероскопа возвращается в прежнее положение для дальнейшего осмотра просвета кишки.
Баллон-ассистированная интестиноскопия со стандартным эндоскопом (рис. 10-15, 10-16) аналогична технике двухбаллонной энтероскопии.




Осложнения
Одно- и двухбаллонная энтероскопия имеют одинаковую частоту осложнений (в среднем 6,5; 4,7-9,1%). Основные побочные эффекты включают панкреатит (0,2- 2,2-0,49%), кровотечения (0,1-0,4%), перфорацию (0,2-0,32-0,8%), смерть от эмболии и инсульта, не связанных с ЭРХПГ (0,2%), аспирационную пневмонию 0,1%).
В целом малые осложнения имеют место в 11,7% случаев. Серьезные осложнения встречаются в 0,7% случаев.
Частота побочных явлений выше для терапевтической двухбаллоннной энтероскопии (DBE) (4,3%), чем для диагностической (0,8%). Частота кровотечения или перфорации достигает 10,8% при полипэктомии. Боли в животе отмечены в 20% случаев.

10.2. Спиральная энтероскопия
Для спиральной энтероскопии необходимы специальные шинирующие трубки, отличающиеся по технологии доступа в кишку. Для ретроградной (трансанальной) энтероскопии используется Endo-Ease Vista Retrograde (для энтероскопов и детских колоноскопов диаметром 10,5-11,6 мм). Для трансоральной эн-тероскопии применяется EndoEase Discovery SB (рис. 10-17), для специализированных энтероскопов - SIFQ180 (Olympus) и EN-450T5 (Fujinon) диаметром 9,1-9,4 мм.

Техника исследования
Перед выполнением процедуры в канал наружного тубуса вводится смазка. Эндоскоп вводится в наружную трубку так, чтобы около 25 см дистальной его части находилось за пределами тубуса. Введение энтероскопа начинают после тщательного закрепления сцепляющей муфты на проксимальном конце тубуса. Аппарат вводится через рот и при помощи проталкивания и вращения осторожно проводится до связки Трейтца, после чего энтероскоп вращают по часовой стрелке до достижения максимальной глубины. Вращение продолжается до появления значительного сопротивления или если движение вперед прекращается. После этого путем освобождения сцепляющей муфты он отсоединяется от тубуса устройства EndoEase Discovery SB и продвигается по нему максимально глубоко. Извлечение аппарата выполняется путем вращения против часовой стрелки. Эта процедура требует полного контроля над пациентом, поэтому всегда используется глубокая седация или общий наркоз.

Спиральная энтероскопия обычно занимает меньше времени, чем баллонная. Она также позволяет при необходимости извлекать и повторно вводить энтероскоп, в то время как спиральный тубус устройства остается фиксированным в тонкой кишке.
Устройство доступно для пероральной версии энтероскопии и ретроградной версии для толстой кишки.
Техника спиральной энтероскопии представлена на рис. 10-18.
10.3. Капсульная эндоскопия
Капсульная эндоскопия как метод диагностики патологии тонкой кишки играет большую роль в клинической практике. До появления этой технологии визуальному осмотру были доступны верхние отделы ЖКТ (методом ФЭГДС) и толстая кишка с участком подвздошной (методом колоноскопии). Между этими двумя отрезками пищеварительного тракта оставалась значительная «слепая» зона - тонкая кишка, в которой нередко развиваются такие патологические процессы, как болезнь Крона, полипы тонкой кишки, эрозивные энтериты, целиакия и т.д.
Технология капсульной эндоскопии заполнила этот пробел в диагностике заболеваний тонкой кишки, сделав метод популярным среди пациентов в силу отсутствия ощущений дискомфорта во время исследования, а также возможности проходить исследование без отрыва от основной работы.
Подготовка к исследованию
Традиционно в качестве подготовки к колоноскопии или оперативному вмешательству в клинической практике используют слабительные средства, в частности макрогол. Нами проведено исследование по оценке эффективности использования макрогола для подготовки больного к капсульной эндоскопии. За 1 день до исследования пациент последний раз принимал пищу в 13.00. Начиная с 15.00 пациент принимал макрогол. Среднее время приема составило 3 ч 45 мин. Мы отказались от назначения препарата в день исследования, поскольку это приводило к наличию большого объема жидкости в просвете желудка и кишки, что затрудняло исследование. Расход препарата для подготовки пациентов в среднем составил 4 пакетика из расчета 1 пакетик на 20 кг массы тела.
Переносимость препарата пациенты оценивали самостоятельно как «хорошую», «удовлетворительную» или «неудовлетворительную». Критерии хорошей переносимости: отсутствие дискомфорта при приеме препарата, негативного отношения к приему большого объема жидкости, отсутствие нарушений ночного сна. Критерии удовлетворительной переносимости: легкий дискомфорт в животе, незначительное нарушение ночного сна. Критерии плохой переносимости: невозможность приема необходимого объема жидкости, наличие ощущений дискомфорта в эпигастрии, появление тошноты, нарушения ночного сна. Из 67 пациентов 1 оценил переносимость как неудовлетворительную (1,7%); 6 - как удовлетворительную (8,8%); 61 - как хорошую (89,5%).
На следующем этапе оценивали качество подготовки тонкой кишки к исследованию. Подготовку считали хорошей, если в просвете кишки было небольшое количество прозрачной жидкости, которая не затрудняла осмотр слизистой оболочки; удовлетворительной, если в просвете кишки оставалось небольшое количество кишечного содержимого, которое принципиально не влияло на качество осмотра; плохой, если количество кишечного содержимого было большим, что затрудняло осмотр слизистой оболочки на значительном протяжении. У 57 пациентов (82,5%) кишка была подготовлена к исследованию хорошо, у 8 пациентов (14%) - удовлетворительно, у 2 (3,5%) - плохо (у обоих пациентов был выявлен синдром мальабсорбции, что затрудняло процесс подготовки и привело к наличию большого остаточного количества содержимого в просвете кишки).
При проведении капсульной эндоскопии не нужна седация или анестезиологическое пособие. Вероятно, это единственная эндоскопическая методика, которая не вызывает у пациента какого-либо дискомфорта.
Для капсульной энтероскопии разработаны разнообразные видеокапсулы, системы воспринимающего оборудования, программы анализа полученных данных. Этот метод энтероскопии требует отсроченного анализа изображений после получения информации с записывающего устройства, но не требует обезболивания. Пациент в течение 8-10 ч с момента приема капсулы внутрь живет и работает в обычном ритме (рис. 10-19 - 10-25).


Показания и противопоказания
Показания для проведения капсульной эндоскопии:
Проведение капсульной эндоскопии противопоказано при наличии водителя ритма, установленных эпизодах кишечной непроходимости, спаечной болезни органов брюшной полости, при наличии проблем с глотанием.
Техника исследования
Накануне дня исследования заряжается аккумулятор рекодера. Рекодер готовится к новой записи в программе рабочей станции, где регистрируются сведения о типе и номере капсулы и иные сведения.
Для выполнения процедуры датчики необходимо разместить на передней брюшной стенке. Каждый датчик имеет буквенное обозначение и размещается на передней брюшной стенке в определенной последовательности.
Провод, идущий от датчиков, прикрепляется к рекодеру, который в свою очередь соединяется с источником питания. Когда оборудование подготовлено и закреплено на пациенте, из магнитного контейнера извлекают капсулу. После процедуры проверки работоспособности капсулы пациент проглатывает ее, запивая небольшим количеством воды.
Исследование проводят как в стационарных, так и в амбулаторных условиях. В последнем случае пациент покидает клинику и возвращается в нее спустя 8 ч с момента проглатывания капсулы. В первые 2 ч с момента начала исследования не рекомендуется прием пищи.
После завершения процедуры источник питания и датчики отсоединяют от записывающего устройства. Информация, хранящаяся в рекодере, переносится на рабочую станцию посредством специальной программы. Полученный видеофильм анализируется врачом.




Ряд снимков, которые врач размещает в протоколе исследования, являются обязательными. Это первое изображение желудка, первое изображение двенадцатиперстной кишки и первое изображение толстой кишки. Другие кадры помещаются в протокол в зависимости от характера находок. Протокол распечатывают и с заключением врача передают пациенту. Видеофильм записывают на диск для хранения в видеотеке клиники.
При правильной работе капсулы и ре-кодера на нем горят зеленые сенсоры. Современные модели рекодеров имеют экран и позволяют в реальном времени следить за движением капсулы (рис. 10-26 - 10-31).








Нормальная эндоскопическая анатомия при капсульной эндоскопии
При проведении капсульной эндоскопии в большинстве случаев удается получить изображение нижней трети пищевода или кардиальной розетки (рис. 10-32).
В желудке доступен осмотру, как правило, антральный отдел (рис. 10-33). В связи с тем что передвижение капсулы зависит от перистальтики ЖКТ, получаемое изображение различается в каждом конкретном случае. Длительность пребывания капсулы в желудке также колеблется в среднем от 20 мин до 1,5 ч и более.


При прохождении капсулы в двенадцатиперстную кишку обычно хорошо визуализируется привратник (рис. 10-34).

Движение капсулы в двенадцатиперстной кишке может происходить окошком вперед, тогда изображение как бы движется навстречу, или назад - изображение удаляется. Если капсула проходит в луковицу двенадцатиперстной кишки слепым концом вперед, удается получить изображение привратника со стороны луковицы (рис. 10-35).

Нередко при движении капсулы в нисходящей части двенадцатиперстной кишки визуализируются большой дуоденальный сосочек и субмукозная часть общего желчного протока (рис. 10-36, 10-37).
При дальнейшем осмотре обращают внимание на структуру слизистой оболочки двенадцатиперстной кишки. В норме хорошо видны ворсинки слизистой оболочки.


Следующие отделы тонкой кишки также необходимо тщательно осмотреть. С учетом того что болезнь Крона чаще всего локализуется в терминальном отделе подвздошной кишки, особенно тщательно осматривают этот отрезок. В норме он имеет более насыщенную окраску и более высокие ворсинки.
Информативность осмотра толстой кишки напрямую зависит от качества ее подготовки к исследованию. При обычной капсульной эндоскопии осмотр толстой кишки, как правило, не входит в план исследования. Тем не менее в ряде случаев удается получить изображение просвета и осмотреть участки слизистой оболочки (рис. 10-39 - 10-43).
В том случае, если время прохождения капсулы по ЖКТ составило 8 ч или менее, удается получить изображение прямой кишки.
Осложнения капсульной эндоскопии
К осложнениям исследования относится задержка капсулы в кишке. Возможность персистенции зависит от особенностей перистальтики кишечника, однако в большинстве случаев причиной задержки капсулы в кишке является наличие сужения просвета, опухоли или какого-либо другого механического препятствия, которое не было диагностировано ранее. Так, по данным Pennazio (2005), из 100 исследований персистенция отмечена в 5 случаях, в том числе при послеоперационных стриктурах (2 случая), опухоли (1), радиационном колите (2). По статистике, приведенной Goldstein (2005), из 773 исследований здоровых людей персистенции не было ни в одном наблюдении. Из наших 202 наблюдений персистенция отмечена только в одном случае у пациентки с опухолью слепой кишки.






Глава 11. КОЛОНОСКОПИЯ: БАЗОВОЕ ОБОРУДОВАНИЕ И ТЕХНИКА ИССЛЕДОВАНИЯ
Подготовка к исследованию
Для подготовки к исследованию используют препарат макрогол из расчета 1 пакетик на 1 л воды на 20 кг массы тела. Подготовку проводят в день перед исследованием. Прием препарата начинают в 15.00 за день до исследования. Раствор пьют дробно в течение 2,5-3,0 ч. С целью снижения болевых ощущений при колоноскопии используют мебеверин. Препарат назначают за 3 дня до исследования по 200 мг 3 раза в день и 200 мг в день исследования.
На актуальность проблемы адекватной подготовки толстой кишки указывает принятое соглашение по такой подготовке различными американскими обществами: колоректальных хирургов, гастроинтестинальной эндоскопии, гастроинтестинальных и эндоскопических хирургов на основе более 120 печатных источников. Кроме того, лаважная подготовка примерно в 5-15% случаев придает слизистой оболочке толстой кишки признаки острого воспаления в виде диффузной или очаговой гиперемии, утолщения складок, появления мелких эрозий, что требует дифференциальной диагностики с истинными заболеваниями толстой кишки и приводит к гипердиагностике колитов. При лаваж-ной подготовке главным фактором успеха бывает время от лаважа до колоноскопии.
Предрасполагающие факторы плохой подготовки - позднее начало колоноскопии, нарушение инструкций, запоры, прием трициклических антидепрессантов, малоподвижность, мужской пол.
Исследование в большинстве случаев выполняют без седации. В случае необходимости используют мидазолам от 2 до 5 мл (максимально 10 мл) внутривенно медленно (время полужизни до 3 ч) или диазепам 5-20 мг внутривенно медленно (время полужизни до 30 ч).
Рекомендации: динамическое наблюдение, пульсоксиметрия, наличие антидота - флумазенила. По показаниям возможно проведение исследования под общим обезболиванием.
Оборудование
Для проведения исследования возможно использование эндоскопов двух видов: с обычным окуляром и видеоэндоскопов. Устройство аппарата такое же, как и фиброэзофагогастродуоденоскопа, однако диаметр аппарата больше. Для выполнения вспомогательных манипуляций применяют биопсийные щипцы, щетки для браш-биопсии, аспирационные иглы.
Процедуру начинают в положении больного на левом боку с поджатыми коленями. Во время исследования при необходимости пациента можно повернуть на спину или правый бок.
Показания и противопоказания
Ниже приведены основания для исследования, согласно минимальной стандартной терминологии (табл. 11-1).
Симптомы |
|
Стул с кровью (гематохезия) |
|
Мелена неизвестного происхождения |
|
Диарея |
|
Дискомфорт/боль в животе |
|
Изменения стула |
|
Анемия |
|
Потеря массы тела |
|
Заболевания |
Атрибуты |
Полипы |
Подозрение на Установленный диагноз Для исключения Для наблюдения Для лечения |
Колоректальный рак |
|
Толстокишечная непроходимость (обструкция) |
|
Дивертикулы |
|
Воспалительные заболевания кишечника: болезнь Крона; язвенный колит |
|
Заворот |
|
Ангиэктазия |
|
Ишемический колит |
|
Псевдомембранозный колит |
|
Метастазы неизвестного происхождения |
|
Оценка |
|
Предоперационная |
|
Послеоперационная |
|
Скрытая кровопотеря |
|
Скрининг (массовое обследование) |
|
Наличие опухоли(-ей) у родственников |
|
Наличие изменений по результатам лучевых методов исследования |
Указать |
Взятие образцов для диагностики: указать, каких именно |
Неотложная колоноскопия показана при кишечной непроходимости, кровотечениях, инородных телах толстой кишки.
Противопоказания
Показания к колоноскопии с учетом рекомендуемых интервалов осмотра указаны в табл. 11-2.
Показания | Интервал |
---|---|
Доброкачественные |
|
Положительный тест на скрытую кровь |
Не определен |
Кровавый кал |
Не определен |
Железодефицитная анемия |
Не определен |
Мелена при негативной ФЭГДС |
Не определен |
Скрининг |
|
Группы риска |
10 лет (с 50 лет) |
Ближайшие родственники при семейном анамнезе новообразования старше 60 лет |
10 лет (с 40 лет) |
Дальние или ближайшие родственники моложе 60 лет |
5 лет (с 40 лет) |
Рак матки или яичников в возрасте до 50 лет |
5 лет |
Семейный неполиповидный колоректальный рак |
1-2 года |
Абдоминальные боли, изменения функций кишки |
Как скрининг |
Позитивная сигмоидоскопия (полип, аденома) |
Как после полипэктомии |
Состояние после полипэктомии |
|
1-2 тубулярные аденомы <1 см |
5-10 лет |
3-10 аденом или виллезная аденома ≥1 см либо с дисплазией тяжелой степени |
3 года |
>10 аденом |
<3 лет |
«Сидячая» аденома ≥2 см |
2-6 мес |
Резецированная кишка при раке |
Негатив - через 1 год, потом через 3 и 5 лет |
Язвенный колит, болезнь Крона с длительностью 8 лет панколита или 15 лет левостороннего колита |
2-3 года до 20 лет после начала заболевания, потом через 1 год |
Техника исследования и нормальная эндоскопическая анатомия
Исследование начинают в положении больного на левом боку. Чаще всего используют ротационно-поступательный способ проведения аппарата по просвету. Перед введением аппарата в прямую кишку рекомендуют выполнить пальцевое ректальное исследование для выявления возможной патологии в нижней части ампулы прямой кишки. Длина прямой кишки составляет в среднем 15 см.
После введения кончика эндоскопа в анальный канал необходимо инсуффлировать воздух для расправления ампулы прямой кишки. Для осмотра внутреннего сфинктера ануса выполняют ретрофлексию (аппарат заворачивают в ампуле), что позволяет тщательно изучить слизистую оболочку в области сфинктера (рис. 11-1 - 11-3).
Некоторые общие рекомендации
-
Ограничивайте подачу воздуха в просвет кишки во время процедуры.
-
Чаще используйте винты, чтобы постоянно держаться в просвете кишки.
-
При правильно выполненном введении аппарата расстояние до нисходящей ободочной кишки от ануса должно быть не более 40 см, до селезеночного угла - до 50 см, до середины поперечной ободочной кишки - 60 см, до слепой кишки - 80-90 см.
-
Учитывайте жалобы пациента во время исследования (чувство распирания в животе, боль).
-
Если при продвижении аппарата вперед изображение «уходит» от исследователя, это означает, что кишка тянется, а не сосборивается; следует немного извлечь аппарат и попытаться снова продвинуть его вперед после изменения положения больного.
-
При прохождении аппаратом печеночного угла могут возникнуть технические трудности по сосбориванию кишки, что требует ручного пособия.



-
Альтернативой ручному пособию служит изменение положения пациента - поворот на спину или правый бок.
-
При введении аппарата левая рука врача находится на рукоятке, правая держит гибкую часть эндоскопа; эта техника работы с рукояткой одной рукой предпочтительна, так как позволяет врачу хорошо контролировать движение эндоскопа. Первым анатомическим ориентиром служит ректосигмоидный изгиб (рис. 11-4). Проводить аппарат через этот участок следует осторожно, без излишних усилий, поскольку за счет острого изгиба просвет кишки не виден, и аппарат как бы скользит по стенке.

Следующий отдел кишки - сигмовидная кишка (рис. 11-5). Длина сигмовидной кишки составляет от 40 до 70 см, в сосборенном виде - 30-35 см. Для сигмовидной кишки характерно наличие тонких складок, выступающих в просвет кишки по боковым полуокружностям. При этом четко определяется брыжеечный край. Слизистая оболочка имеет насыщенный розовый цвет с выраженным сосудистым рисунком.

Сосборивание сигмовидной кишки - важный этап колоноскопии. Учитывая, что сигмовидная кишка подвижна и располагается на брыжейке, при проведении аппарата необходимо совершать последовательно движение вперед по просвету, затем вращение против часовой стрелки и подтягивание кишки. У некоторых больных анатомическим вариантом нормы бывает удлинение сигмовидной кишки (долихосигма), что представляет определенные трудности при введении аппарата. В такой ситуации движение аппарата вызывает болевые ощущения у пациента за счет растяжения брыжейки. Если кишка сосборена, дальнейшее продвижение аппарата облегчается. Если сосборивание кишки затруднено, используют ручное пособие (рис. 11-6).

Следующий отдел толстой кишки - нисходящая ободочная кишка (рис. 11-7). Длина этого отдела толстой кишки составляет в среднем 20 см. Продвижение аппарата по нисходящей ободочной кишке, как правило, не бывает трудным, и аппарат легко проходит до селезеночного изгиба.

Нисходящая ободочная кишка имеет, как правило, циркулярно расположенные складки. Просвет чаще всего близок по форме к треугольному, но имеет закругленные углы. Линия прикрепления брыжейки (tenia) выражена хорошо. Слизистая оболочка бледно-розового цвета, сосудистый рисунок четкий.
Селезеночный изгиб (рис. 11-8) служит следующим анатомическим ориентиром, за ним открывается просвет поперечной ободочной кишки. Характерная особенность этого отрезка толстой кишки - треугольный просвет.

Поперечная ободочная кишка (рис. 11-9) имеет выраженную брыжейку, ее длина весьма вариабельна. По данным литературы, длина поперечной ободочной кишки у женщин значительно больше, чем у мужчин. Иногда при прохождении среднего отрезка поперечной ободочной кишки определяют пульсацию аорты. Границей поперечной ободочной кишки считают печеночный изгиб. Слизистая оболочка поперечной ободочной кишки бледно-розового или бледно-жемчужного цвета с четким сосудистым рисунком.

В связи с тем что сальниковая tenia как бы пересекает складки слизистой оболочки, образуются небольшие углубления между складками (рис. 11-10, 11-11).


За печеночным изгибом (рис. 11-12), который определяют по характерному синеватому просвечиванию прилежащей к кишке печени, открывается просвет восходящей ободочной кишки. Продвижение аппарата по поперечной ободочной кишке также должно быть поступательно-ротационным: движение вперед, поворот против часовой стрелки и подтягивание кишки.

Анатомические варианты восходящей (рис. 11-13) и слепой кишки весьма разнообразны. К сожалению, достаточно часто в просвете восходящей и слепой кишки присутствует кишечное содержимое, затрудняющее осмотр. Однако анатомическим ориентиром этого отдела толстой кишки служит баугиниева заслонка (рис. 11-14) - нижняя граница восходящей ободочной кишки, имеющая вид утолщенной складки, из-под которой поступает кишечное содержимое (рис. 11-15). В куполе слепой кишки (рис. 11-16) определяется треугольная площадка с устьем аппендикса, образованная сходящимися tenia.




Кроме того, для подтверждения нахождения в слепой кишке врач проводит пальпацию в правой подвздошной области, что хорошо видно в эндоскоп.
Осмотр толстой кишки осуществляют как при введении аппарата, так и при извлечении (рис. 11-17). Обращают внимание на форму просвета, тонус кишки, состояние слизистой оболочки (блеск, цвет, сосудистый рисунок), характер содержимого в просвете, наличие деформаций, дополнительных образований. Завершается осмотр толстой кишки выполнением приема ретрофлексии с осмотром внутреннего анального сфинктера.

В случае хорошей подготовки и нормальной анатомии кишки тотальная колоноскопия возможна в 100% случаев, однако приблизительно у 20% пациентов выполнение колоноскопии технически затруднительно даже для опытных врачей (рис. 11-18). Наибольшие трудности при колоноскопии связаны с образованием петель в сигмовидной кишке или фиксацией кишки спайками у пациентов, перенесших операции на органах брюшной полости.
В случае наличия колостомы (рис. 11-19) у пациентов, перенесших операции, например по поводу рака толстой кишки, исследование выполняют через колостому.
Осложнения
К осложнениям исследования относят выраженную боль и ощущение распира-ния в животе, перфорацию, кровотечение. После окончания процедуры пациенту рекомендуют помассировать живот и постараться выпустить избыток газа. Кроме того, аспирацию газа осуществляют при извлечении аппарата. Обычно этих манипуляций бывает достаточно для ослабления болевого синдрома и уменьшения распирания в животе. При подозрении на перфорацию показана консультация хирурга, в случае необходимости хирургическое лечение. При кровотечении, связанном с взятием биоптата, как правило, никаких специальных мероприятий не требуется. В части случаев достаточно коагуляции места биопсии или наложения клипс.


11.1. Доброкачественные опухоли толстой кишки
Доброкачественные опухоли ободочной кишки могут происходить из любой неэпителиальной и эпителиальной ткани. Из неэпителиальных опухолей встречают липомы, фибромы, миомы, нейрофибромы, невриномы, кавернозные ангиомы и лимфангиомы.
Субмукозные опухоли, достигнув значительных размеров, частично обтурируют просвет кишки и во время перистальтики продвигаются изоперистальтически, увлекая за собой проксимально расположенный участок кишки, вызывая инвагинацию. Обычно эти опухоли небольшие, но иногда достигают значительных размеров.
Эпителиальные опухоли происходят из железистого эпителия, имеют вид отдельных или множественных полипов, занимающих иногда значительные участки толстой кишки. Одиночные полипы встречают в 3 раза чаще, чем множественные.
По результатам собственных исследований (рис. 11-20 - 11-22) общее количество больных с полипами толстой кишки среди всех осмотренных составило 24%. По локализации полипы распределились следующим образом: полипы прямой кишки - 21,5%, сигмовидной - 44,6%, нисходящей кишки - 6,2%, поперечной ободочной кишки - 10,7%, восходящей ободочной кишки - 9,2%, слепой кишки - 7,8%. По размеру: до 5 мм - 45,6%, от 5 до 10 мм - 26,1%, от 10 до 20 мм - 15,4%, более 20 мм - 12,9%. По характеру основания полипа: на узкой ножке - 58,9%, на широком основании - 41,1%. По гистологическому типу: гиперпластические полипы - 24,7%, тубулярная аденома - 44,6%, аденома с дисплазией - 30,7%.



Патологическая анатомия
Полипы представляют собой небольшие шаровидные или овальные опухолевые образования различной величины, на широком основании или тонкой ножке, покрытые слизистой оболочкой. Типичные железистые полипы состоят из множества желез различной величины и формы. Железы выстланы одним слоем высокого цилиндрического эпителия. Длительные воспалительные процессы, происходящие в слизистой оболочке, могут со временем привести к малигнизации полипов, что проявляется сначала усиленной пролиферацией, атипией роста эпителия, появлением клеток с гиперхромными ядрами, а затем беспорядочным расположением клеток и началом инфильтрирующего роста.
Этиология
Известно, что полипозные разрастания слизистой оболочки всей толстой кишки, включая и прямую, могут развиться на почве длительного воспалительного заболевания. К числу болезней, способствующих такому разрастанию, относят язвенный колит, дизентерию. Доказательством того, что именно эти патологические состояния слизистой оболочки были причиной развития полипозного разрастания, служит тот факт, что после излечения дизентерии или язвенного колита исчезают полностью и полипозные разрастания.
Наряду с указанными выше причинами полипоза существуют такие полипы и полипоз, при которых их возникновению не предшествовало длительное воспалительное заболевание. Кроме того, эти полипы или полипоз имеют явную склонность к малигнизации.
К числу таких состояний относят семейный полипоз толстой кишки. Причиной малигнизации считают нарушения эмбриогенеза, дисэмбриоплазию, способную привести к возникновению рака в одном или нескольких участках полипозных разрастаний.
Клиническая картина и диагностика
Клиническая картина зависит от количества, местоположения и морфологического строения полипов. При одиночных полипах в течение длительного времени может не быть никаких жалоб. При множественных полипах отмечают боли по ходу толстой кишки, учащенный, болезненный стул с примесью крови, слизи, гноя.
Установлению диагноза способствует рентгенологическое или эндоскопическое обследование кишечника. При этом удается установить количество, величину полипов и протяженность участка кишки, пораженного патологическим процессом. Полипы дистального отдела толстой кишки доступны визуальному определению и могут быть подвергнуты гистологическому изучению.
Малигнизация железистых полипов развивается в среднем в 10%, а ворсинчатых - в 50% случаев. Чаще всего малигнизация полипов происходит у их основания. Однако озлокачествление полипа может начаться и у его верхушки.
У 20% больных, оперированных по поводу рака толстой кишки, недалеко от опухоли обнаруживают полипы.
Изучение гистологического строения полипов показывает, что присутствующая в слизистой оболочке толстой кишки гиперплазия может со временем дать картину аденоматозного разрастания (рис. 11-23, 11-24), которое может малигнизироваться. Указанные выше наблюдения требуют самого настороженного и серьезного отношения к больным, у которых обнаружены полипы толстой кишки. Эндоскопическое удаление подобных полипов предупреждает малигнизацию и тем самым служит профилактикой рака.


Из доброкачественных опухолей особого внимания заслуживают кавернозные ангиомы, способные стать источником значительного кровотечения. При расположении каверномы в выходном отделе прямой кишки кровотечение может быть принято за геморроидальное. Лечение ангиом только хирургическое. В случае обширности кавернозных изменений не только в подслизистой, но и во всей толще кишечной стенки, в различных ее слоях и даже за пределами кишечной стенки может потребоваться большая операция вплоть до резекции всей измененной части кишки.


Лимфангиомы прямой кишки встречают очень редко, но при распространенной форме с переходом за пределы прямой кишки хирургическое удаление может превратиться в большое оперативное вмешательство.
Ворсинчатая опухоль представляет собой множественные папиллярные разрастания слизистой оболочки. Она может выглядеть как отдельный опухолевый узел или выстилать стенку прямой кишки на довольно обширном протяжении.
Лечение
Лечение солитарного опухолевого узла, имеющего выраженную ножку, сводится к его эндоскопическому удалению с последующим гистологическим исследованием препарата.
Одиночные полипы прямой кишки, доступные удалению через заднепроходное отверстие, можно иссечь с помощью скальпеля или электроножа через ректоскоп. Если гистологическое изучение полипа устанавливает его доброкачественную природу, операцию на этом заканчивают. Подобную методику применяют и при наличии нескольких доброкачественных полипов.
Если полипоз - следствие язвенного колита, проктосигмоидита, дизентерии, необходимо лечить основное заболевание.
11.2. Злокачественные опухоли толстой кишки
Эпидемиология
По данным ВОЗ, в мире ежегодно регистрируют более 500 тыс. случаев колорек-тального рака. Наибольшая заболеваемость отмечена в США, Канаде, странах Западной Европы и России. Менее выражен рост заболеваемости в странах Азии и Африки.
Колоректальный рак занимает второе место в структуре женской онкологической заболеваемости, уступая лишь раку молочной железы, и третье место в структуре мужской заболеваемости после рака предстательной железы и легкого.
Классификация
В зарубежной научной литературе для стадирования опухолевого процесса и определения клинического прогноза широко используют классификацию C.E. Dukes, разработанную для рака прямой кишки. Согласно последней, учитывают два основных патоморфологических признака - глубину прорастания опухоли в кишечную стенку и наличие метастазов в регионарных лимфатических узлах.
-
Стадия А соответствует случаям, в которых рост опухоли ограничен стенкой прямой кишки.
-
Стадия В - опухоль распространяется на окружающие ткани, но метастазы в лимфатических узлах отсутствуют.
-
Стадия С - опухоль с любой степенью местного распространения с наличием метастазов в регионарных лимфатических узлах.
В настоящее время зарубежные хирурги широко используют классификацию Dukes в модификации Aster et Coller, предполагающую выделение шести стадий рака прямой кишки.
-
В1 - опухоль прорастает мышечную оболочку, но не серозную, и нет регионарных метастазов.
-
В2 - прорастание всех слоев стенки кишки, но без регионарных метастазов.
-
B3 - прорастание в соседние органы и ткани, но без регионарных метастазов.
-
С1 - поражение регионарных лимфатических узлов без прорастания стенки кишки.
-
С2 - прорастание серозной оболочки и наличие регионарных метастазов.
Наиболее широкое распространение и признание получила Международная классификация рака прямой кишки, предложенная Международным противораковым союзом с использованием символов TNM (Tumor, Nodulus, Metastases).
Символ Т содержит следующие градации.
-
Т1 - опухоль инфильтрирует слизистую оболочку и подслизистый слой прямой кишки.
-
Т2 - опухоль инфильтрирует мышечный слой без ограничения подвижности стенки кишки.
-
Т3 - опухоль, прорастающая все слои стенки кишки с инфильтрацией или без инфильтрации параректальной клетчатки, но не распространяющаяся на соседние органы и ткани. Для опухолей, расположенных в верхнеампулярном и ректосигмоидном отделах прямой кишки (покрытых брюшиной), последние распространяются до субсерозного слоя (не прорастают серозный).
Символ N указывает на наличие или отсутствие регионарных метастазов.
Для диагностики раннего рака толстой кишки большое значение имеет использование новой методики - колоноскопии с увеличением, которая объединила элементы макро- и микроскопии. Начало направлению положила стереомикроскопия. Т. Kosaka в 1975 г. выполнил стереомикроскопию удаленных при полипэктомии 277 образований толстой кишки размерами менее 5 мм. Ученым была предложена первая классификация, основанная на форме ямок - pit morphology, выделяющая 4 типа (простая, папиллярная, табулярная, бороздчатая).
М. Tada (1978), оценивая 147 поражений при помощи ZOOM-фиброколоноскопии, выделил 6 типов pit pattern (структуру ямок) поверхности полипов (простая, папиллярная, тубулярная, бороздчатая, смешанная, неструктурная-нерегулярная).
Эту проблему изучали и другие специалисты. Под руководством К. Eto (1984) были дифференцированы аденомы и выделены 7 типов pit pattern; M.Nishizava (1985) отметил отсутствие структуры ямок при ранних формах рака.


В настоящее время общепризнанной является классификация (pit pattern) S. Kudo (1994), основанная на изучении поверхности 1676 полиповидных образований толстой кишки, которая выделяет 5 типов с подтипами (рис. 11-27 - 11-32).


Данная классификация имеет большое практическое значение, так как на ее основе благодаря изучению корреляции типа pit pattern и гистологической структуры образования (табл. 11-3) сформулированы рекомендации, определяющие лечебную тактику.
Согласно этим рекомендациям, II тип новообразований не требует выполнения дополнительных диагностических и лечебных вмешательств. При III (s, L) и IV типе pit pattern возрастает злокачественный потенциал опухолей, следовательно, предлагается активная эндоскопическая тактика - полипэктомия или резекция/диссекция новообразования. Пятый (V) тип pit pattern всегда является признаком рака толстой кишки, причем если VI тип характерен для малоинвазивного рака, то Vn тип pit pattern соответствует распространенному раку, что предопределяет хирургическое лечение в адекватном объеме.
Тип | Морфология | Глубина поражения | Лечение |
---|---|---|---|
I II |
Неопухолевые |
- |
- |
III L |
Аденома |
- |
п/э |
III s |
Ca de novo |
m, (sm) |
EMR, ESD |
IV |
Аденома |
m, (sm) |
|
VI |
Ca |
m, (sm) |
|
Vn |
Ca |
sm, invasive Ca |
Хирургическое вмешательство |
m - mucosa (слизистая)
sm - submucosa (подслизистый слой)
Ca - cancer (рак)
Ca de novo - ранний рак


Условия применения классификации pit pattern (Kudo S., 1994)
Увеличивающая колоноскопия предполагает тщательную подготовку толстой кишки и хромоскопию (0,2% раствор индиго карминового). Соблюдение этих условий позволяет выявлять поражения диаметром менее 5 мм.
Многократно (до 160) увеличенная поверхность новообразования становится ярче (рис. 11-33), но определить структуру ямок (pit pattern) удается только при хро-москопии 0,5% раствором Генциан фиолетового♠ , которую проводят по катетеру (рис. 11-34) капельно - дозированным введением 1-3 мл раствора красителя непосредственно на поверхность новообразования. После экспозиции (3-5 мин) окрашенную слизистую оболочку отмывают (прицельно по катетеру) небольшим количеством (5-10 мл) жидкости [в том числе раствором протеинолитика - ацетилцистеина (АЦЦ♠ )].

Некоторые поражения необходимо отличать от воспалительных эрозий или язв, которые также могут быть бесструктурными.
На первом этапе освоения ZOOM-колоноскопии следует обращать внимание на технику удержания поля зрения в фокусе в неподвижном состоянии, а также выполнения окраски поверхности новообразования. На втором, более сложном этапе - интерпретировать полученную информацию, т.е. пользоваться классификацией профессора S. Kudo.

С ноября 2005 г. в эндоскопическом отделении Ленинградской областной клинической больницы начато освоение ZOOM-колоноскопии (EVIS EXERA, CF-160ZL, Olympus). Выполнено около 700 вмешательств с увеличением. Проведен анализ результатов изучения новообразований толстой кишки у 114 больных (табл. 11-4).
Метод лечения | Тип ямок (pit pattern) | Воспалительные | Аденома-тозные | Рак | ВСЕГО | Ошибка, % |
---|---|---|---|---|---|---|
п/э |
II |
8 |
4 |
- |
12 |
33 |
Резекция слизистой (EMR) |
IIIs |
- |
- |
- |
- |
- |
п/э |
III L |
7 |
37 |
4 |
48 |
8,3 |
Резекция слизистой |
IV |
4 |
35 |
1 |
40 |
2,5 |
Резекция слизистой, операция |
V |
2 |
5 |
7 (50%) |
14 |
50 |
ВСЕГО |
21 |
81 |
12 |
114 |

Как следует из табл. 11-4, в период освоения методики отмечен высокий процент ошибок (33-50%) при оценке типа структуры ямок (pit pattern).
При характерной структуре поверхности мелких новообразований II типа pit pattern биопсию можно не выполнять (см. рис. 11-28). При сомнении в интерпретации pit pattern (рис. 11-35, 11-36) следует выполнять биопсию или полипэктомию. По данным отделения эндоскопии Ленинградской областной клинической больницы, подтверждение II типа pit pattern при помощи морфологического анализа потребовалось в 12 случаях, причем у 4 выявлены элементы аденомы в структуре полипа, т.е. доля ошибки визуальной оценки врача-эндоскописта составила 33%. Исследование причины ошибок показало, что во всех этих случаях у доктора возникали сомнения относительно соответствия поверхности новообразования II типу pit pattern, а морфологический анализ подтвердил обоснованность этих сомнений.

Наиболее проста диагностика pit pattern III L и IV типов, указывающих на адено-матозную природу новообразований, но не исключающих очагов малигнизации в 13,3 и 40,3% случаев (по S. Kudo) соответственно.
По данным Ленинградской областной клинической больницы, в 8,3% случаев при III L типе и в 2,5% при IV типе образований при морфологическом исследовании макропрепаратов имелись очаги малигнизации.
Важно отметить, что V тип pit pattern в период освоения ZOOM-колоноскопии может ошибочно устанавливаться при наличии грануляций, псевдополипов на фоне неспецифического язвенного колита, где нарушение рельефа обусловлено выраженным воспалением. Высокий процент ошибки может быть связан с повышенной онкологической настороженностью при оценке аденоматозных полипов, имеющих глубокие уплощения-борозды и смешанный тип структуры ямок.
Что внесла увеличивающая колоноскопия в арсенал исследований толстой кишки?
-
Экспресс-диагностику (in vivo), сопоставимую с гистологическим исследованием гиперпластических и аденоматозных (доброкачественных или потенциально злокачественных) новообразований. Предварительную оценку глубины инвазии опухоли - выбор адекватной лечебной тактики (полипэктомия, EMR, эндоскопическая диссекция, хирургическое лечение).
Контроль за полнотой удаления новообразования (в краях).
Этиология
На рост заболеваемости колоректальным раком влияют следующие факторы.
-
Характер питания [малошлаковая пища с преобладанием животных жиров, белков и рафинированных углеводов (сахар)].
-
Гипотония и атония кишечника в пожилом возрасте - хронические запоры. Наличие в кишечном содержимом эндогенных канцерогенов (индола, скатола, гуанидина, метаболитов стероидных гормонов) и их воздействие на слизистую оболочку кишки в условиях длительного застоя каловых масс.
-
Хроническая травматизация слизистой оболочки толстой кишки в местах физиологических изгибов.
Клиническая картина и диагностика
Разнообразие клинических форм рака толстой кишки побудило ряд авторов предложить свои клинические классификации.
На основании огромного опыта в изучении рака толстой и прямой кишки С.А. Холдин (1955) предложил классификацию, основанную исключительно на макроскопическом виде опухоли и направлении ее роста. По классификации С.А. Холдина различают следующие формы рака:
По формам макроскопического (анатомического) строения рак толстой кишки разделен на две группы:
Экзофитная форма рака толстой кишки имеет следующие разновидности.
-
Полипообразная - опухоль располагается на одной из стенок кишки в виде одного или нескольких крупных малигнизированных полипов, причем верхушка и тело полипа часто изъязвлены, а слизистая оболочка у основания остается нормальной. В части случаев полип по внешнему виду может быть без видимых участков распада, лишь большая его плотность указывает на малигнизацию.
-
Ворсинчато-папиллярная - опухоль на широкой или узкой ножке, от нее в просвет кишки иногда разрастаются грозди раковых стеблей в виде «цветной капусты». Такие опухоли большей частью обнаруживают в слепой кишке.
-
Узловатая - опухоль располагается на одной из стенок и выступает в просвет кишки; поверхность ее нередко изъязвлена. При быстром росте в более поздний период поверхностное изъязвление превращается в кратерообразную язву.
Эндофитная форма рака проявляется в виде язвенной и диффузно-инфильтративной разновидностей.
-
Язвенная форма в начальной стадии мало отличается от узловатой, но протекает более злокачественно. Раковая опухоль быстро изъязвляется, появляется плоская больших размеров язва в виде «блюдца» или «ниши» с утолщенными валикообразно выступающими над слизистой оболочкой краями, преимущественно плотными с четкими обрывами слизистой оболочки. Диффузно-инфильтративная форма характеризуется тем, что уже в начальной стадии опухоль прорастает в подслизистый слой. В более позднем периоде в процесс вовлекаются все слои кишечной стенки с циркулярным сужением просвета кишки. Изучение частоты различных форм рака в зависимости от локализации выявляет определенную закономерность. В правой половине преимущественно выявляют экзофитные формы рака, а при локализации раковой опухоли в левой половине толстой кишки чаще встречают эндофитные формы, инфильтрирующие кишечную стенку и суживающие просвет кишечника. А.И. Абрикосов (1950) предложил делить рак толстой кишки на две основные группы: железистый и солидный. Все остальные формы он рассматривал как разновидности этих двух основных групп.
Такой же точки зрения придерживаются и другие авторы. Некоторые выделяют третью самостоятельную группу рака слизистой оболочки.
Для рака толстой кишки вполне приемлемо деление на три группы:
Железистая форма рака, или аденокарцинома (рис. 11-37, 11-38), по своей микроскопической структуре имеет вид трубчатых полостей различной величины и формы. Клетки удлинены, вытянуты. Ядра клеток расположены на разных уровнях от основания, в виде округлых или неправильной формы темных образований. Митозы значительно выражены, большей частью в верхушечных слоях эпителия.

Солидный рак (рис. 11-39) - опухоль альвеолярного строения с умеренно развитой стромой. Паренхима состоит главным образом из клеток малодифференцированного цилиндрического эпителия кубической, округлой или полигональной формы.


Слизистый рак - по существу аденокарцинома, клеточные элементы которой обладают способностью к слизеобразованию.
Слизистый, или коллоидный, рак характеризуется тем, что в клетках опухоли обнаруживают скопление слизи.
Признаки колоректального рака
Боль в животе различной локализации и интенсивности бывает наиболее частым и ранним симптомом рака правой половины толстой кишки. Нарушения функций толстой кишки клинически проявляются запорами, диареей, их чередованием, вздутием и урчанием в животе.
Для начальных проявлений рака толстой кишки характерен кишечный дискомфорт: потеря аппетита, тошнота, отрыжка, неприятные ощущения во рту, одиночная рвота, периодическое вздутие, чувство тяжести и полноты в эпигастральной области
Непроходимость кишечника - тяжелое осложнение в клиническом течении рака толстой кишки.
Среди симптомов рака толстой кишки существенное значение следует придавать патологическим выделениям из заднего прохода. Выделение крови, слизи и гноя с каловыми массами во время дефекации или отхождения газов - наиболее характерные симптомы рака прямой кишки.
Своевременная диагностика колоректального рака представляет серьезную проблему, далекую от эффективного разрешения. Основные пути решения:
Согласно рекомендациям Французского общества гастроинтестинальной эндо -скопии (2000), фиброколоноскопия как первый метод показана лицам старше 50 лет с кишечными симптомами заболевания толстой кишки, положительным тестом на скрытую кровь, высоким генетическим или семейным риском.
Латерально распространяющиеся опухоли
Согласно Парижской эндоскопической классификации поверхностных новообразований пищевода, желудка и толстой кишки (2002), латерально распространяющиеся опухоли (LST) представляют собой поверхностные новообразования размером более 1 см, растущие по поверхности слизистой оболочки толстой кишки.
Основные проблемы в диагностике связаны, во-первых, с тем, что по своей окраске LST мало отличаются от окраски окружающей слизистой оболочки, поэтому применение хромоэндоскопии является методикой выбора в диагностике этой патологии (рис. 11-40).

Во-вторых, опухоли гранулярного и смешанного типа, имея ворсинчатую поверхность, могут содержать фокусы малигнизации в основании и недоступны визуальному контролю.
По данным В.В. Веселова (1997), эффективность эндоскопической биопсии при LST составляет 30-32%. По эндоскопическим признакам этот тип опухоли имеет особенности раннего колоректального рака: цвет слизистой оболочки (гиперемия/бледность, тусклость), характер сосудистого рисунка (обрыв и деформация), зернистость и шероховатость рельефа слизистой оболочки. Большинство новообразований этого типа имеют IV тип структуры поверхности, что указывает на высокий риск малигнизации. Вместе с тем, по современным представлениям, LST считается доброкачественной опухолью, но с высоким риском озлокачествления. Различают 4 типа LST (рис. 11-41): гранулярный, негранулярный, узловато-смешанный и псевдоуглубленный (Okamoto T., 1996).

По данным S. Kudo (1996), вероятность выявления злокачественного процесса при LST гранулярного типа составляет 26%; при узловато-смешанном типе - 60%; при негранулярном типе - 46%. Инвазия в под-слизистый слой чаще встречается при негранулярном типе - 14% (Uraoka T., 2006).
Алгоритм диагностического исследования при LST включает, помимо обычного осмотра слизистой оболочки, проведение хромоэндоскопии и осмотр с увеличением. Для хромоэндоскопии возможно применение не только индигокармина, но и кристалл виолета.
Тактика лечения опухолей определяется типом поверхности (Kudo S., 1996). При pit pattern III L (с морфологией аденомы) показана эндоскопическая полипэктомия. При pit pattern IIIs, IV и VI с морфологией аденомы или раннего рака показана эндоскопическая резекция слизистой оболочки или эндоскопическая подслизистая диссекция. При pit pattern
Vn показано хирургическое лечение. При эндоскопическом удалении опухолей основные сложности могут быть связаны с нечеткой визуализацией краев образования, трудностями захвата «плоских» новообразований, необходимостью контроля полноты удаления новообразования.
11.3. Колит и колопатия
Колит - воспаление слизистой оболочки толстой кишки, сопровождающееся клеточной инфильтрацией, признаками воспаления и разрушения слоев и тканей. Колопатия: идентификация отсутствует, но термин существует. Коло-патию можно трактовать как изменения слизистой оболочки локального или диффузного характера, не связанные первично с воспалительными изменениями кишечной слизистой оболочки (рис. 11-42).

Несмотря на то что хронический колит, особенно неязвенный, признан не всеми авторами, это понятие существует в клинической практике и эндоскопической диагностике. Хронический колит остается одним из самых спорных разделов визуальной диагностики. Только при содружественной оценке клинической картины и гистологических данных можно установить диагноз. Наиболее полно изучены болезнь Крона и неспецифический язвенный колит, также относимые к хроническим воспалительным заболеваниям толстой кишки.
Существуют разные клинические классификации хронических колитов.
Классификация А.М. Ногаллера, К.Ю. Юлдашева, А.Г. Малыгина
-
По этиологии. - Инфекционный колит (рис. 11-43):

Классификация А.В. Фролькис (2003)
Основные формы колита и колопатий, выделяемые Американскими обществами гастроинтестинальной эндоскопии и патологов

Язвенный колит.
Различные колиты имеют свои диагностические и этиологические особенности (табл. 11-5).
Форма колита | Гистологические признаки | Этиология и клиническая картина |
---|---|---|
Острый колит |
Нейтрофильная инфильтрация, в собственной пластинке немного моноцитов, нет повреждения крипт |
Самоограниченная инфекция, клостридии, реакция на лекарственные средства |
Острый псевдо-мембранозный колит |
Нейтрофильная инфильтрация, отек, локальные некрозы эпителия, псевдомембраны, расширение желез со сглаженным эпителием |
Ранняя ишемия, клостридии, токсин кишечной палочки, реакция на лекарственные средства |
Острый ишемический колит |
Нейтрофильная инфильтрация, отек, кровотечения, тромбы, некроз эпителия с сохранением крипт |
Гиповолемия, токсины шигеллы и кишечной палочки, васкулит, ангиопатия, реакция на лекарственные средства |
Хронический деструктивный колит |
Инфильтрация мононуклеарами с базальным плазмоцитозом, криптит, разрушение и переходы крипт в активной фазе. В неактивной фазе пустая тонкая собственная пластинка слизистой оболочки, переход крипт, метаплазия клеток Панета |
Неспецифический язвенный колит, болезнь Крона, неопределенный колит, длительная кишечная инфекция, системные, венерические и паразитарные инфекции, реакция на лекарственные средства, дивертикулярная болезнь, идиопатический проктит |
Хронический недеструктивный колит |
Инфильтрация мононуклеарами с базальным плазмоцитозом, интраэпителиальная лимфоцитарная инфильтрация, субэпителиально - коллаген при колла-генозном колите |
Лимфоцитарный колит, коллагенозный колит, реакция на лекарственные средства |
Кишечная слизистая оболочка имеет ограниченное количество возможных реакций на различные этиологические факторы: отек, гиперемия, эрозии, язвы, некроз, рубцы и стриктуры. Основные позиции, принимаемые для визуальной диагностики, включают изменения цвета слизистой оболочки, плотности и правильности сосудистого рисунка, структуры слизистой оболочки, выраженности и правильности рельефа, форму просвета кишки, патологические наслоения или изъязвления слизистой оболочки, активность перистальтики.
Эндоскопическая картина колита представлена в табл. 11-6.
Диагностические и этиологические особенности более редких гистологических находок представлены в табл. 11-7.
Эндоскопическая картина колопатии представлена в табл. 11-8.
Эффективная дифференциальная диагностика хронических неязвенных и недеструктивных колитов возможна только в сочетании с гистологическими исследованиями биоптатов слизистой оболочки толстой кишки.
Форма колита | Эндоскопическая картина | Дифференциальная диагностика |
---|---|---|
Острый колит |
Локальная или сегментарная эритема, ранимая слизистая оболочка, геморрагии, язвы и эрозии от афт размером до 1-2 см, утолщение гаустр, сужение просвета |
Этиологически: бактериальные инфекции, реакция на лекарственные средства |
Острый псевдомембранозный колит |
Отдельные круглые субэпителиальные скопления бело-желтого экссудата, сливающиеся между собой в основном в прямой и сигмовидной кишке |
Этиологически: ранняя ишемия, бактериальные токсины, реакция на лекарственные средства |
Острый ишемический колит |
Сегментарный при окклюзии крупного сосуда, при слабой ишемии: неоднородная гиперемия, отек, кровоизлияния в слизистую оболочку. При умеренной ишемии: подслизистые кровоизлияния, мелкие, полигональные или продольные язвы (как при болезни Крона), но могут быть локальными и глубокими. При серьезной ишемии, некрозе кишки слизистая оболочка не определяется, язвы с обильным экссудатом и, возможно, почерневший или темноватый оттенок |
Этиологически: острый бактериальный колит, идиопатическое воспаление. Гистологически: воспаление или радиационная травма, цитомегаловирусная инфекция, рак |
Активный хронический деструктивный колит (фаза обострения) |
Гиперемия с обеднением сосудистого рисунка, фолликулярность, ранимость, спонтанные кровотечения, маленькие язвы, экссудат |
Клинико-гистологически: неспецифический язвенный колит, болезнь Крона, системные, венерические, паразитарные инфекции. Ишемия, прием нестероидных противоспалительных препаратов (рис. 11-45), дивертикулярная болезнь |
Хронический деструктивный колит (фаза ремиссии) |
Норма или рубцы и утолщения, перетяжки. Псевдополипы разной локализации и размеров |
|
Хронический недеструктивный колит |
Норма или неравномерная гиперемия в основном слое |
Гистологически: острый, ишемический и др. |

Форма колита | Гистологические признаки | Этиология и клиническая картина |
---|---|---|
Эозинофильный колит |
Эозинофильная инфильтрация с повреждением крипт или без него |
Пищевая аллергия, лекарственная аллергия,паразиты, идеопатический эозинофильный энтерит, васкулиты |
Аутоиммунный колит - graft-versus-host |
Мононуклеарная инфекция собственной пластинки, апоптоз крипт, лимфоцитарная инфильтрация крипт |
Аутопереваривание, вирусы, иммунодефицит |
Хронический пролапс слизистой оболочки |
Комбинация из ишемических изменений, эрозий, язв, гиперпластических полипов, гипертрофии мышечных волокон, фиброза, смещение эпителия в подслизистый слой |
Выпадение прямой кишки, инваги-наты, хроническая механическая травма |
Портальная колопатия |
Утолщение стенок капилляров, венэктазы |
Портальная гипертензия |
Неспецифические язвы |
Одиночные язвы с грануляциями в дне, эпителизация в крае, но колита (воспаления) вокруг нет |
Реакция на лекарственные средства (нестероидные противоспалитель-ные препараты), васкулиты, цитомегаловируская инфекция |
Форма колита | Гистологические признаки | Этиология и клиническая картина |
---|---|---|
Эозинофильный колит |
Норма. В тяжелых случаях неспецифическая гиперемия и язвы |
Идиопатическое воспаление, инфекционный колит, реакция на лекарственные средства |
Аутоиммунный колит - graft-versus-host |
Неоднородные или диффузные воспалительные изменения с язвами, экссудатом, отеком, ранимостью, спонтанными кровотечениями |
Идиопатическое воспаление, иммунодефецит, аутоиммунные болезни |
Хронический пролапс слизистой оболочки |
Нет специфических проявлений, одиночные или множественные язвы, трещины, рубцовые контрактуры, утолщенные складки. Множественные или одиночные воспаленные полипы |
Этиологически: болезнь Крона, рак |
Портальная колопатия |
Чаще только справа. Венозные пятна, флебэктазия, ангиодисплазия размером до 1 см, плоская или выступающая, гемангиома |
Этиологически: ангиосаркома, саркома Капоши |
Фиброзирующая колопатия |
Сужение просвета с его ригидностью, слизистая оболочка в норме |
Этиологически: стриктура |
11.4. Неспецифический язвенный колит и болезнь Крона
Первое описание неспецифического язвенного колита представлено S. Wilks и W. Moxon в 1875 г. В 1932 г. B. Crohn описал несколько случаев воспалительного заболевания терминального отдела подвздошной кишки.
Воспалительные заболевания кишечника характеризуются неспецифическим иммунным воспалением стенки кишки: поверхностным (в пределах слизистой оболочки) при неспецифическом язвенном колите и трансмуральным при болезни Крона.
Этиология
Основные факторы риска следующие.
Клиническая картина
Клинические проявления заболевания разделяют на кишечные и внекишечные симптомы.
Кишечные симптомы включают следующие проявления.
-
Примесь крови в стуле - 95-100% больных (объем крови - от прожилок до профузных кишечных кровотечений).
-
Диарея - 60-65% больных. Частота стула от 2-4 до 8 раз в сутки, объем каловых масс 300-800 мл и более.
-
Тенезмы - ложные позывы с выделением крови, слизи, гноя без каловых масс.
-
Запор характерен для ограниченных дистальных форм неспецифического язвенного колита и обусловлен спазмом сегмента кишечника, расположенного выше участка поражения.
-
Боль в животе - типичный симптом болезни Крона, для неспецифического язвенного колита не столь типична. Диарея характерна для распространенной формы неспецифического язвенного колита. Интенсивность зависит от протяженности поражения. Диарея наиболее выражена при поражении правой половины толстой кишки (зона всасывания воды и электролитов). При левосторонних формах неспецифического язвенного колита диарея выражена умеренно, частота стула 4-6 раз в сутки, суточный объем 400-500 мл. При поражении прямой и сигмовидной кишки характерен нормальный оформленный стул или запор в сочетании с тенезмами.
Внекишечные симптомы. Выделяют две группы внекишечных симптомов:
Внекишечные аутоиммунные симптомы:
-
артропатии (мелких суставов; моно- и полиартриты крупных суставов, артралгии, артропатии);
-
кожные поражения (узловатая эритема, гангренозная пиодермия);
-
поражение слизистых оболочек (афтозный стоматит, иридоциклиты, эписклериты);
-
гематологические отклонения (гемолитическая анемия, тромбоцитопения). Эндотоксемия обусловлена высокой активностью воспалительного процесса и нарушением барьерной функции толстой кишки и соответствует тяжелому течению неспецифического язвенного колита и болезни Крона.
Признаки эндотоксемии:
Неспецифический язвенный колит
Неспецифический язвенный колит - хроническое заболевание, при котором диффузное воспаление, локализованное в пределах слизистой оболочки, поражает только толстую кишку на разном протяжении.
Основные характеристики:
По характеру течения (форме) различают:
По протяженности поражения различают следующие формы.
Тяжесть течения зависит от формы, протяженности поражения и активности воспалительного процесса в толстой кишке. Под активностью понимают интенсивность воспалительно-деструктивных изменений в слизистой оболочке толстой кишки, имеющую клинико-лабораторный эквивалент.
Симптомы, используемые для оценки тяжести неспецифического язвенного колита, сформулированы в 1995 г. Truelov и Witts: частота стула, количество крови в стуле, наличие лихорадки, тахикардии, увеличение скорости оседания эритроцитов. Выделяют: легкое, средней тяжести и тяжелое течение (табл. 11-9).
Симптом | Легкий | Среднетяжелый | Тяжелый |
---|---|---|---|
Частота стула |
Менее 4 |
4-6 |
6-8 |
Примесь крови |
Небольшая |
Умеренная |
Значительная |
Лихорадка |
Нет |
Субфебрильная |
Фебрильная |
Тахикардия |
Нет |
До 90 в минуту |
Более 90 в минуту |
Похудание |
Нет |
Незначительное |
Выраженное |
Гемоглобин, г/л |
Более 110 |
90-110 |
Менее 90 |
СОЭ, мм/ч |
Нормальная |
30-35 |
Более 35 |
Лейкоцитоз |
Нет |
Умеренный |
Со сдвигом лейкоцитарной формулы влево |
Синдром мальабсорбции |
Нет |
Незначительный |
Выраженный |
Дифференциальную диагностику проводят со следующими заболеваниями.
-
Рак толстой кишки. Дивертикулит (рис. 11-46).
Осложнения

Болезнь Крона
Болезнь Крона - хроническое рецидивирующее заболевание, характеризующееся трансмуральным гранулематозным воспалением с сегментарным поражением разных отделов пищеварительного тракта. Различают ограниченный, или локальный, колит (менее 100 см) и распространенный процесс (более 100 см).
Формы заболевания (Венская классификация, 1998):
Общие симптомы болезни Крона:
Системные поражения при болезни Крона:
Тяжесть заболевания оценивают по индексу активности болезни Крона - CDAI (Crohns disease activity index), называемому также индексом Беста. Этот индекс разработан в рамках программы NCCDS (National Cooperetive Crohns Disease Study) и включает ряд клинических признаков. Каждый признак оценивают в баллах: частота стула, наличие болей в животе, общее самочувствие, системные проявления, использование опиатных антидиарейных средств, лихорадка, гематокрит, потеря массы тела, наличие пальпируемого инфильтрата в животе:
Осложнения
Эндоскопические признаки активности неспецифического язвенного колита представлены в табл. 11-10.
Высокая активность. Фибринозно-гнойный налет. Зернистая диффузно кровоточащая поверхность. Множественные язвы различной глубины без признаков эпителизации. Округлые звездчатые язвы, не проникающие глубже собственной пластинки слизистой оболочки.
Ремиссия неспецифического язвенного колита. Утолщение слизистой оболочки. Сосудистый рисунок перестроен. Сохраняется зернистость. Отек (рис. 11-47), утолщенные складки. Появление воспалительных полипов или псевдополипов (рис. 11-48), представляющих собой гиперплазированные участки воспаленной слизистой оболочки размерами от 0,2-0,5 до 1 см. Присутствует контактная кровоточивость (рис. 11-49.
Признак | Минимальная активность (I степень) | Умеренная активность (II степень) | Высокая активность (III степень) |
---|---|---|---|
Гиперемия |
Диффузная |
Диффузная |
Диффузная |
Зернистость |
Есть |
Есть |
Выраженная |
Отек |
Есть |
Есть |
Есть |
Сосудистый рисунок |
Размыт |
Отсутствует |
Отсутствует |
Кровоточивость |
Контактная. Петехиальные геморрагии |
Контактная. Умеренно выраженная |
Спонтанная. Выражена |
Эрозии |
Единичные |
Множественные |
Множественные |
Язвы |
Отсутствуют |
Единичные |
Множественные |
Фибрин |
Нет |
Есть |
Есть |
Гной (в просвете и стенках) |
Нет |
Нет или незначительно |
Много |



Эндоскопические признаки при болезни Крона. При болезни Крона эндоскопически выявляют глубокие щелевидные язвы-трещины, проникающие через все слои стенки и располагающиеся вдоль или поперек кишки. Гиперплазированные участки слизистой оболочки располагаются между трещинами и создают картину «булыжной мостовой».
Эндоскопическая картина при болезни Крона представлена на рис. 11-50.
Гистологические признаки
Неспецифический язвенный колит. Гистологически выявляют признаки неспецифического иммунного воспаления, локализующегося преимущественно в собственной пластинке, не распространяясь на подслизистый слой. Инфильтрат состоит из лимфоцитов и плазматических клеток с примесью нейтрофилов и эозинофилов. В слизистой оболочке - язвы, полнокровие вен, нарушение микроциркуляции. Характерно наличие крипт и крипт-абсцессов-микроязв («изъеденная молью» поверхность).

Болезнь Крона. Воспаление имеет регионарный характер. Характерна инфильтрация всех слоев стенки кишки. В инфильтрате выявляют лимфоциты и плазматические клетки, практически нет нейтрофилов. Максимально признаки воспаления выражены в подслизистом слое, в слизистой оболочке - глубокие язвы, проникающие через все слои стенки кишки. Сохраняются структура крипт и бокаловидные клетки. Обнаруживают наличие эпителиоидных гранулем (эпителиоидные и гигантские клетки типа Пирогова-Лангханса), напоминающие гранулемы при туберкулезе и саркоидозе, но не имеющие казеозного распада в центре.
Псевдомембранозный колит, вызванный Clostridium deficile
Непосредственной причиной псевдомембранозного колита бывает дисбактериоз кишечника с преимущественным размножением определенного условно-патогенного микроба Clostridium difficile (C. difficile) - рис. 11-51, 11-52.
C. difficile - строго анаэробная грамположительная спорообразующая бактерия, входящая в состав нормальной остаточной микрофлоры кишечника (0,01-0,001% всей микрофлоры). Частота высеваемости C. difficile у здоровых людей составляет 0-3%. Возникновение псевдомембраноз-ного колита - результат развития своеобразного «клостридиального» дисбактериоза у больных под влиянием различных предрасполагающих факторов. Чаще всего это антибиотикотерапия, при этом на первом месте в качестве причин псевдомембразного колита идут линкомицин и клиндамицин, но описаны случаи возникновения колита при назначении тетрациклина, ампициллина, цефалоспоринов. Риск развития псевдомембранозного колита выше при пероральном длительном приеме антибиотиков, но есть данные, что даже однократный прием препарата может привести к появлению признаков псевдо-мембранозного колита. Вторым важнейшим способствующим фактором бывают операции на органах брюшной полости. Есть сведения, что псевдомембранозный колит развивается на фоне применения цитостатических препаратов и даже слабительных.
Тяжесть поражения толстой кишки при псевдомембранозном колите обусловлена также особенностями возбудителя C. difficile.
Микроорганизм синтезирует токсин, состоящий из двух компонентов - энтеротоксина А и цитотоксина В. Токсин воздействует на слизистую оболочку кишечника, вызывая в ней глубокие изменения, вплоть до перфорации. Некоторые антибиотики, особенно линкомицин, клиндамицин, ампициллин, индуцируют образование цитотоксина, повышая его содержание в 16-128 раз без прироста биомассы микроорганизма; несколько меньше, но также повышается синтез энтеротоксина. У C. difficile описаны плазмиды, участвующие в переносе устойчивости к антибиотикам.


Морфологические изменения кишечника
Макроскопически на всем протяжении слизистой оболочки обнаруживают беловато-желтые псевдомембранозные бляшки. В тяжелых случаях видны фокальные некрозы, глубокие язвы с перфорацией. Протяженность поражения толстой кишки вариабельна, чаще процесс локализуется в прямой, сигмовидной и нисходящей кишке, но нередки случаи тотального поражения толстой кишки. При гистологическом исследовании определяют кистоз-ное перерождение и расширение желез, увеличение образования слизи, очаги фибринозного налета на слизистой оболочке. Неизмененная слизистая оболочка в виде мостиков перекинута между участками изъязвления.
Клиническая картина и диагностика
Клинически выделяют три формы псевдомембранозного колита: по тяжести (легкая, средней тяжести и тяжелая) и по течению (острое, подострое и рецидивирующее).
Легкие формы чаще всего не диагностируют, можно предположить развитие псевдомембранозного колита у больных с диареей на фоне лечения антибиотиками, особенно группы линкомицина, тетрациклина. Отмена антибиотика приводит к прекращению диареи через 3-4 дня.
При среднетяжелых и тяжелых формах даже отмена антибиотика не приводит к исчезновению диареи, стул частый, водянистый, со слизью и кровью. Повышается температура тела, появляются признаки интоксикации: слабость, разбитость, тошнота, рвота. Больной жалуется на боли в животе, усиливающиеся перед дефекацией, могут быть тенезмы. При объективном исследовании живот умеренно вздут, отмечают болезненность при пальпации по ходу толстой кишки.
Тяжелым можно считать такое течение заболевания, когда в клинической картине наряду с выраженными кишечными проявлениями возникают сердечно-сосудистые нарушения (тахикардия, артериальная гипотензия), явления дегидратации и электролитные расстройства. Часто выявляют признаки нарушения белкового обмена, по-видимому, вследствие экссудативной энтеропатии.
Утяжеляет состояние больного развитие осложнений - перфорации кишки и токсического мегаколона.
Данные дополнительных методов исследования
При исследовании крови в разгар болезни обнаруживают лейкоцитоз, нейтрофилез, увеличение скорости оседания эритроцитов. У больных с формами средней тяжести и особенно тяжелыми выявляют гипопротеинемию, гипоальбуминемию, гипокалиемию. В терминальных стадиях возможна азотемия. В кале при копроло-гическом исследовании иногда обнаруживают кристаллы Шарко-Лейдена, что подтверждает представление об участии иммунологических реакций в патогенезе заболевания. Большое значение в современных условиях придают бактериологическому исследованию кала и определению в нем клостридиального токсина. У большинства больных высеваются C. difficile больше, чем в норме, определяют цитотоксин.
Характерные признаки обнаруживают при эндоскопическом исследовании - ректоромано- и колоноскопии. На фоне отечной, разрыхленной и гиперемированной слизистой оболочки видны бляшки (мембраны) диаметром 0,2-1,5 см, плотно спаянные со слизистой оболочкой. При попытке их снять появляется кровь. Колоноскопически определяют те же изменения, но можно оценить протяженность поражения. При гистологическом исследовании биоптатов слизистой оболочки выявляют специфические признаки псевдомембранозного колита - кистообразное расширение желез, очаги фибринозного некроза, инфильтрацию слизистой и подслизистой оболочек полинуклеарами, псевдомембранозные наложения, которые в тяжелых случаях, сливаясь, имеют грибовидную форму. Нередко отмечают изъязвления слизистой оболочки, признаки поражения сосудов.
Рентгенологические признаки, выявляемые при ирригоскопии, неспецифичны: определяют зубчатость контуров кишки, отек складок, нарушения гаустрации.
Ишемический колит
Ишемия толстой кишки (рис. 11-53) обычно возникает у пожилых. Причиной ишемического колита почти всегда бывает неокклюзионная ишемия. Механизм ишемии неизвестен, однако определенная роль в ее развитии, по-видимому, принадлежит централизации гемодинамики.

Боль в животе и примесь крови в кале (особенно у пожилых) могут быть проявлениями ишемического колита. Это заболевание бывает сложнее всего отличить от хронических воспалительных заболеваний кишечника, особенно от болезни Крона.
Клиническая картина зависит от степени ишемии и скорости ее развития. Молниеносный ишемический колит проявляется сильной болью в низу живота, кровотечением из прямой кишки и артериальной гипотензией. В тяжелых случаях отмечают расширение толстой кишки и симптомы перитонита. На рентгенограммах органов брюшной полости выявляют отек стенки кишки и симптом отпечатка большого пальца. Ирригоскопия в остром периоде опасна из-за риска перфорации кишки. При ректороманоскопии или колоноскопии обнаруживают изъязвления, рыхлость слизистой оболочки и утолщение ее складок, обусловленное отеком и подслизистыми кровоизлияниями с четкими границами здоровой слизистой оболочки.
Иногда молниеносный ишемический колит приводит к гангрене кишки, и приходится выполнять ее резекцию. В отсутствие некроза кишки бывает эффективно консервативное лечение.
Подострый ишемический колит - самая частая форма ишемического колита. Боль и кровотечение выражены меньше, чем при молниеносной форме, и продолжаются от нескольких дней до нескольких недель (чаще всего 2-4 нед). Нередко бывает поражена левая половина ободочной кишки. В отличие от неспецифического язвенного колита, прямая кишка обычно в процесс не вовлечена, так как в ней хорошо развито коллатеральное кровообращение. При ирригоскопии выявляют отек слизистой оболочки, приобретающей вид «булыжной мостовой», симптом отпечатка большого пальца, иногда эрозии. Ангиография не показана, так как ишемия почти всегда неокклюзионная. Подострый ишемический колит, не связанный с окклюзией артерий, обычно проходит без лечения и не рецидивирует. К хирургическому лечению прибегают лишь при развитии стриктур кишечника.
Радиационный колит
Лучевые (радиационные) поражения кишечника обусловлены воздействием на организм ионизирующего излучения.
Этиология и патогенез
Эпителий тонкой и толстой кишки особенно восприимчив к острому лучевому поражению. В ободочной и прямой кишке воспаление и атрофия слизистой оболочки, как правило, приводят к развитию острого колита и проктита. Клинические симптомы этих заболеваний очень напоминают таковые при язвенном колите. Лечение глюкокортикоидами и сульфаса-лазином оказывает хороший эффект, особенно при использовании их в виде клизм.
Клиническая картина
Для радиационных энтеритов характерно развитие синдрома нарушенного всасывания. Клиническая картина радиационного колита и проктита сходна с таковой при язвенном и ишемическом колите. Тяжелые радиационные поражения кишечника возможны лишь при острой лучевой болезни, вызываемой или мощным внешним облучением, или массивной инкорпорацией радиоактивных веществ в ЖКТ. В этих случаях развивается тяжелая диарея с быстропрогрессирующим синдромом нарушенного всасывания и экссудативной энтеропатии.
Диагностика
Диагноз основан на выявлении факта радиационного воздействия. Инструментальные методы позволяют выявить атрофические или деструктивные изменения слизистой оболочки кишки.
Дифференциальная диагностика
При лучевом энтерите следует провести дифференциальную диагностику с другими заболеваниями тонкой кишки, протекающими с нарушениями всасывания (целиакия, неклассифицируемая и коллагеновая, спру).
Прогноз
Лучевой энтерит с атрофическими и эрозивно-язвенными изменениями слизистой оболочки тонкой кишки ведет к потере трудоспособности и прогностически неблагоприятен. Прогноз при лучевом колите более благоприятен, хотя в случае язвенно-деструктивных изменений у больных постепенно развивается кишечная непроходимость, приводящая к необходимости хирургического лечения.
Сальмонеллезный колит
Сальмонеллез - острая кишечная инфекция, вызываемая грамотрицательными патогенными штаммами сальмонелл. Это заболевание рассматривают отдельно от инфекций, вызываемых сальмонеллами тифопаратифозных сероваров, выделяемых в самостоятельную группу болезней.
Выделяют четыре формы сальмонеллеза (рис. 11-54): гастроинтестинальную (острый гастроэнтерит), тифоподобную (тифоидная лихорадка), септикопиемическую и бессимптомное бактерионосительство.
Этиология и патогенез
Сальмонеллы выделяют эндотоксины и энтеротоксины, нарушающие в мембранах энтероцитов синтез аденилатциклазы и, следовательно, циклических нуклеотидов. Страдают преимущественно подвздошная и толстая кишка.
Эпидемиология
Заболевание развивается после употребления в пищу загрязненного мяса и молока.
Клиническая картина
Гастроинтестинальная форма начинается остро: повышается температура тела, появляются озноб, рвота, обильный водянистый стул и боли в животе. Заболевание обычно продолжается 7-10 дней. Характерно вовлечение в патологический процесс сердечно-сосудистой системы (тахикардия, экстрасистолия, артериальная гипотензия). У 5-7% больных развивается коллапс.

Тифоподобная и септикопиемическая формы сальмонеллеза начинаются с гастроинтестинальных симптомов, протекают тяжело и характеризуются соответственно лихорадкой неправильного типа или длительными волнообразными подъемами температуры тела с затяжным либо хроническим течением. После перенесенного сальмонеллеза может сформироваться острое, хроническое или транзиторное бактерионосительство.
Диагностика
Диагноз подтверждают обнаружением сальмонелл в кале, рвотных массах, моче и крови больных.
Дифференциальная диагностика
Дифференциальную диагностику проводят с пищевыми токсикоинфекциями, дизентерией, холерой, вирусным гастроэнтеритом, а также с отравлениями солями тяжелых металлов.
Прогноз
Выздоровление наступает не сразу. Период реконвалесценции может продолжаться несколько недель или даже месяцев. Часто возникают функциональные нарушения кишечника в виде чередования диарей и запоров, метеоризма, болей в животе, плохой переносимости молока и других продуктов, содержащих дисахариды.
Профилактика
Для предупреждения заболеваний большое значение имеет строгое соблюдение гигиенических требований к технологической переработке мяса (на всех этапах - от бойни до комбината) и молока.
Скрининг колоректального рака
Скрининг (от англ. screening - «просеивание») - проведение простых и безопасных исследований среди больших групп населения, в том числе не имеющих жалоб, с целью выделения групп риска развития той или иной патологии, нуждающихся в углубленном обследовании. Скрининг не имеет отношения к ранней диагностике колоректального рака, которая предполагает проведение углубленного обследования с помощью методов уточняющей диагностики, обладающих высокими разрешающими способностями для обнаружения, верификации и стадирования рака толстой кишки, включая его ранние формы, пациентам с минимальной клинической симптоматикой.
В настоящее время в отечественной системе здравоохранения отсутствует стандарт скрининговой и ранней диагностики колоректального рака.
Тем не менее система скринингового подхода к колоректальному раку предполагает цикл мероприятий, включающих выделение групп риска среди популяции относительно дешевыми методами, углубленное обследование инструментальными приемами, лечение предраковых или раковых изменений, последующее диспансерное наблюдение с использованием лабораторных и инструментальных методов контроля.
Есть несколько методов скрининга для обнаружения или предотвращения колоректального рака: анализ кала на скрытую кровь (FOBT) или фекальный иммунохимический тест (FIT) используются в европейских странах как метод первичной скрининговой диагностики. Гибкая ректороманоскопия и колоноскопия приняты в США как предпочтительная методика первичного скрининга колоректального рака. Компьютерная томографическая колонография, бариевая клизма с двойным контрастированием и фекальное тестирование дезоксирибонуклеиновой кислоты, капсульная эндоскопия также рассматриваются для скрининга колоректального рака.
Колоноскопия считается «золотым стандартом» для выявления опухолевых поражений при риске возникновения и прогрессирования колоректального рака и рекомендуется в качестве скринингового теста первой линии в средних и высоких группах риска.
В США принят стандарт скрининго-вой диагностики колоректального рака, предполагающий выполнение колоноскопии у лиц, достигших 50-летнего возраста (табл. 11-11).
Для лиц, подлежащих скринингу, выделены группы риска (табл. 11-12), определяющие особенности использования методов скрининговой диагностики.
За рубежом приняты рекомендации по оптимальным интервалам обследования и набору скрининговых тестов (табл. 11-13).
В редактированном руководстве по скринингу колоректального рака представлены рекомендуемые интервалы колоноскопии (Lieberman D.A., Rex D.K., Winawer S.J. et al. Guidelines for Colonoscopy Surveillance After Screening and Polypectomy: A Consensus Update by the US Multi-Society Task Force on Colorectal Cancer // Gastroenterology. - 2012. - Vol. 143. - P. 844-857).
Наша задача в современных условиях - воспользоваться опытом зарубежных коллег и обеспечить высокое качество колоноскопии.
Качество колоноскопии - интегративный показатель (табл. 11-14), включающий частоту интубации слепой кишки (подтвержденную фото), частоту выявления
Тесты для обнаружения аденоматозных полипов (предрака) и рака | ||
---|---|---|
Тест |
Интервал |
Ключевые вопросы для принятия информированных решений |
Гибкая ректоро-маноскопия с осмотром кишки не менее 40 см или до селезеночного изгиба |
Каждые 5 лет |
|
Колоноскопия |
Каждые 10 лет |
|
Бариевая клизма с двойным контрастированием (ирригография) |
Каждые 5 лет |
|
Компьютерная томографическая колонография (виртуальная ко-лоноскопия) |
Каждые 5 лет |
|
Тесты, которые в первую очередь обнаруживают рак |
||
Тест |
Интервал |
Ключевые вопросы для принятия информированных решений пациентами |
gFOBT с высокой чувствительностью для рака |
Ежегодно |
В зависимости от рекомендаций производителя, от 2 до 3 образцов кала, собранных дома, необходимы для полного тестирования |
Фекальный иммунохимический тест (FIT) с высокой чувствительностью для рака |
Ежегодно |
|
sDNA с высокой чувствительностью для рака |
Не определен |
|
Группа риска | Параметры группы |
---|---|
Средний |
Возраст 50 лет и более; одиночный аденоматозный полип до 1 см, после удаления |
Умеренный (повышенный) |
Одиночный полип размерами 1 см и более или множественные аденоматоз-ные полипы, колоректальный рак в анамнезе, колоректальный рак у родственника первой степени родства в возрасте до 60 лет или у двух и более родственников первой степени родства в любом возрасте |
Высокий |
Хронические воспалительные заболевания кишечника, семейный аденоматозный полипоз, наследственный неполипозный колоректальный рак или синдром Линча |
Группа (категория) риска | Возраст для начала скрининга [4], лет | Рекомендации |
---|---|---|
Средняя степень риска. Нет факторов риска. Нет симптомов [5] |
<50 ≥50 |
Нет необходимости скрининга. Скрининг с любым из следующих вариантов: тесты, выявившие полипы и рак: сигмоскопия каждые 5 лет*; колоноскопия каждые 10 лет; ирригорафия каждые 5 лет*; компьютерная томографическая колонография каждые 5 лет* или тесты для поиска рака: gFOBT каждый год*; FIT каждый год*; sDNA |
Повышенный риск колоректального рака или аденоматозные полипы у родственников первой линии [6] |
Возраст 40 лет или на 10 лет моложе, чем возраст первого диагноза колоректального рака в семье, в зависимости от того, кто приходит первым |
Колоноскопия |
Высокий риск. Личная история для болезни Крона или язвенного колита >8 лет или наследственный синдром (HNPCC или FAP, AFAP) |
Любой возраст |
Необходима специальная оценка и колоноскопия |
*Если тест положительный, колоноскопия должна быть сделана.
Базовая колоноскопия: самые важные находки | Рекомендуемый интервал наблюдения, лет | Качество доказательств, подтверждающих рекомендацию | Новые данные сильнее, чем 2006 |
---|---|---|---|
Нет полипов |
10 |
Умеренное |
Да |
Малые (<10 мм) гиперпластические полипы в прямой или сигмовидной кишке |
10 |
Умеренное |
Нет |
1-2 маленькие (<10 мм) тубулярные аденомы |
5-10 |
Умеренное |
Да |
3-10 тубулярных аденом |
3 |
Умеренное |
Да |
>10 аденом |
<3 |
Умеренное |
Нет |
Одна или более тубулярных аденом ≥10 мм |
3 |
Высокое |
Да |
Одна или более ворсинчатых аденом |
3 |
Умеренное |
Да |
Аденома с тяжелой дисплазией |
3 |
Умеренное |
Нет |
Зубчатый плоский полип <10 мм без дисплазии |
5 |
Низкое |
- |
Зубчатый плоский полип ≥10 мм, или зубчатый плоский полип с дисплазией, или зубчатая аденома |
3 |
Низкое |
|
Зубчатый полипозный синдром |
1 |
Умеренное |
- |
Использование СО2 не влияет на боль и частоту тотальной колоноскопии - решающее значение имеет техника исследования.
Принципиальной является ориентация на выполнение тотальной колоноскопии, так как частота неоплазий правой половины составляет 47,1%, в том числе в 40% из них аденомы выявляются также в дистальных отделах.
Хотя колоноскопия широко используется для скрининга и наблюдения колоректального рака, частота пропущенного рака и аденоматозных полипов остается проблемой. Несколько факторов были предложены для объяснения низкой частоты выявления аденом и рака правой половины толстой кишки. Они включают потенциально обратимые факторы, такие как качество подготовки кишечника и оператор-зависимые факторы (интубация слепой кишки, время выведения колоноскопа и техника колоноскопии, частота выявления аденом, частота выявления новообразований, обнаружения неполи-поидных зубчатых поражений, полипов), и необратимые факторы, такие как измененная биология опухоли с ускоренной прогрессией в инвазивный рак (рис. 11-55).
Частота пропуска аденом остается в пределах 22% (10-32%), о плоских и углубленных поражениях нередко забывают. Кроме того, оценка изображений в белом свете для различения опухолевых от неопухолевых поражений остается бедной, опираясь на видимые изменения слизистой оболочки. Одной из версий ограниченных возможностей колоноскопического скрининга в обнаружении неоплазии является то, что на правой стороне толстой кишки могут преобладать плоские или тонкие аденомы, которые трансформируются в рак в меньшие сроки, чем рекомендуемые интервалы осмотров. Риск интервала возникновения колоректального рака во многом зависит от опыта врача-эндоскописта Так, он был в 10 раз выше у пациентов, колоноскопию которым выполняли врачи, редко выявляющие аденомы (менее 20%), по сравнению с теми, которые выявляли аденомы в 20% или чаще. Пациенты, которые прошли колоноскопию у эндоскопистов, выполняющих полноценную колоноскопию с обязательной интубацией слепой кишки, имели меньшую вероятность развития колоректального рака. У пациентов с проксимальным раком, которым при выявлении аденом выполняли полипэктомию, также колоректальный рак развивался реже.

В многоцентровых рандомизированных исследованиях показано, что только время извлечения колоноскопа было значимым изменяющим фактором, связанным с частотой обнаружения аденом в скрининге колоректального рака. Оно должно составлять не менее 8 минут для полноценного осмотра толстой кишки с целью диагностики аденом.
Еще одним значимым фактором выявления аденом толстой кишки является квалификация эндоскописта, его обучение.
Другой стороной обеспечения успешного скрининга колоректального рака при колоноскопии остается техническое оснащение (рис. 11-56, 11-57).
Современные технические требования к обеспечению эффективного выявления новообразований толстой кишки включают следующие позиции.
-
Эндоскопия высокого разрешения (увеличивает выявляемость аденом на 3,5%).
-
Витальная хромоскопия [с метилтиониния хлоридом повышает выявляемость аденом на 27%, дисплазии в аденомах - на 44%, при предварительном пероральном приеме Methylene Blue MMX tablet (MMX, Cosmo Technologies, Ирландия) повышает выявляемость аденом до 61,5%].


Endocuff (Arc Medical Design Ltd, Англия) - одноразовое устройство, состоящее из мягкого, рентгеноконтрастного, цилиндрического, без латекса, биосовместимого полимерного рукава с тонкими гибкими выступами.
EndoRings (EndoRings, Израиль) -одноразовое устройство, состоящее из серии трех отдельных силиконовых дисков, или колец, расположенных последовательно на цилиндрической манжете колоноскопа. Кольца имеют 50 мм в широком диаметре и уменьшаются по конфигурации конуса до 22 мм. Кольца обеспечивают механическое растяжение слизистой оболочки толстой кишки и складок во время колоноскопии, а также некоторую тягу, чтобы поддерживать положение во время восстановления петли, чтобы уменьшить соскальзывание и поддерживать стабильность в положении колоноскопа.
Система G-EYE (Smart Medical Systems Ltd, Израиль) состоит из цилиндрического баллона, который интегрирован в дистальной части колоноскопа (рис. 11-58, 11-59).

В противовес широкоугольной и панорамной колоноскопии система ретроскопа (Retroscope, «третий глаз», ТЕР) имеет определенные неудобства: требует визуализации двух мониторов одним эндоскопистом, биопсийный канал занят ретроскопом, что исключает биопсию или полипэктомию и затрудняет его применение в клинической практике (рис. 11-60 - 11-62). Новая генерация ретроскопов более приспособлена для работы (рис. 11-63).
Компромиссным вариантом явился выпуск колоноскопа с коротким радиусом изгиба, обеспечивающим функцию ретроскопии - «Ретровью» (Retroview) колоноскоп Pentax с коротким радиусом изгиба (рис. 11-64, в) по сравнению с тонким колоноскопом Pentax (рис. 11-64, б) и взрослым колоноскопом Pentax (рис. 11-64, а).






Системы расширенного бокового обзора - панорамные колоноскопы (FUSE, PeerScope)
Платформа системы колоноскопии PeerScope (Peer Medical Ltd) содержит видеоколоноскоп и блок управления MCU (рис. 11-65). Колоноскоп PeerScope позволяет эндоскописту выбрать между двумя режимами с высоким разрешением просмотра нажатием кнопки: стандартный режим прямого осмотра в 160° или сверхширокого режима осмотра в 300° (рис. 11-66 - 11-69) либо более, сохраняя стандартные возможности колоноскопа.



Сверхширокоугольный колоноскоп фирмы Olympus упрощает панорамное видение.
Методы усиления эндоскопии, включающие «виртуальную» узкоспектральную хромоскопию NBI (Olympus), интеллектуальную хромоскопию FICE/i-scan (Fu-jinon/Pentax), SPIEC (Karl Storz), аутофлюоресценцию, лазерную конфокальную микроскопию, оптическую когерентную томографию, могут использоваться для дифференциальной диагностики опухолей, определения границ резекции и т.п., но для скринингового использования они не рекомендованы.
Барьеры для скрининговой колоноскопии


-
Внешние барьеры. Финансовые проблемы/страхование, медицинские условия, пациенту не нравятся атрибуты скрининг-теста, отсутствие направления врача на скрининговую колоноскопию, транспортные проблемы, низкий комплайенс для скрининга, восприятие низкой потребности в скрининге, потребность в большей информации, эмоциональные проблемы, включая страх, боль или дискомфорт.
Нежелание заниматься скринингом, непонимание скрининговых тестов и их роли в диспансеризации и снижении смертности от колоректального рака.
МИНИ-АТЛАС































































Глава 12. ЛАПАРОСКОПИЯ: БАЗОВОЕ ОБОРУДОВАНИЕ И ТЕХНИКА ИССЛЕДОВАНИЯ
Первое официальное сообщение о возможности осмотра брюшной полости было опубликовано профессором H.W. Schreiber в 1898 г. в Анналах Берлинского университета, где была опубликована первая принципиальная схема исследования.
Лапароскопия - метод инвазивной диагностики и лечения, требующий создания операционного доступа для осмотра органов брюшной полости.
Особенности эндоскопического хирургического метода следующие.
-
Осмотр внутренних органов и манипуляции с ними проводят опосредованно при помощи видеомонитора (в отличие от прямого визуального контроля при открытом хирургическом доступе).
-
Видимое пространство ограничено, отсутствует ощущение глубины. Объекты увеличены в несколько раз (есть преимущества и недостатки).
-
Положение оптической системы и рабочих инструментов относительно фиксировано.
-
Существует эффект «качелей» - направление движения рабочей части инструментов обратно направлению перемещения рукоятки.
Новые преимущества эндоскопического метода следующие.
-
Сложные операции можно выполнять с активным участием хирургов-ассистентов. По ходу вмешательства возможно принятие коллегиального решения.
-
Видеосистема увеличивает изображение в несколько десятков раз с сохранением четкости и передачи цвета, что позволяет хирургу выполнять более точные действия.
-
Видеосистема позволяет документировать диагностические и лечебные процедуры, использовать материал для обучения хирургов.
Лапароскопическая холецистэктомия у человека впервые выполнена Филиппом Муре в июне 1987 г. в Лионе. «Я думаю, что это была первая и последняя лапароскопическая холецистэктомия в истории мировой хирургии…» - говорил Ф. Муре. Однако он был вынужден изменить свое мнение уже на следующее утро, когда в коридоре клиники встретил своего улыбающегося пациента, который пожал ему руку и попросил выписать из стационара, так как все беспокоившие его симптомы исчезли.
В настоящее время лапароскопическая холецистэктомия выполнима у 95% больных, страдающих желчнокаменной болезнью.
Три фактора способствовали стремительному распространению лапароскопической холецистэктомии по всему миру:
Лапароскопическая холецистэктомия была первой и наиболее массовой видео-эндохирургической операцией в России. Впервые в СССР это вмешательство в начале 1991 г. в Научном центре хирургии РАМН выполнил профессор Ю.И. Гал-лингер. В течение года лапароскопическая холецистэктомия была внедрена в практику на кафедре факультетской хирургии Российского национального исследовательского медицинского университета имени Н.И. Пирогова, в Институте хирургии им. А.В. Вишневского, а также в единичных городах России (Казань, Санкт-Петербург). Общее количество выполненных в 1991 г. лапароскопических холецистэктомий немногим более 200. За последующие 5 лет эту операцию стали применять во многих регионах России, а к 1996 г. операцию выполняли в 70 из 80 областей страны. Ежегодное количество лапароскопических холецистэктомий в России составило около 30% всех операций на желчном пузыре, а в ведущих учреждениях был достигнут европейский стандарт - 85-95% операций при желчнокаменной болезни.
Подготовка к исследованию
Лапароскопия - операция с возможной конверсией, требующая обычной подготовки (операционное поле, кишечник). Исследование проводится натощак. Подготовка кишечника возможна препаратом макрогол из расчета 1 пакетик на 1 л воды на 20 кг веса. Прием препарата осуществляется дробно в течение 2,5-3,0 ч в день перед исследованием.
В экстренных ситуациях диагностическая лапароскопия используется при стандартной обработке операционного поля.
Исследование проводят как под местной анестезией, так и под общим обезболиванием.
Оборудование
Видеосистема для диагностической лапароскопии включает лапароскоп, оптическую систему с миниатюрной видеокамерой, световод, монитор видеоизображения (рис. 12-1, 12-2).

Эндоскопическая оптическая система (лапароили торакоскоп) - первое звено в цепи передачи изображения. Современные видеолапароскопы несут на дистальном конце воспринимающий чип (как видеоэндоскопы).
Входной угол зрения - угол, в пределах которого лапароскоп передает входное изображение на видеокамеру. В среднем этот параметр лежит в пределах 80°. Направление оси зрения: 0, 30, 45, 75°. В распоряжении каждого хирурга должна быть как прямая, так и косая оптика (рис. 12-3).


Следующий элемент видеосистемы - высококачественная камера, обладающая:
Основной элемент любой современной эндовидеокамеры - полупроводниковая фоточувствительная кремниевая пластинка-кристалл, предназначенная для преобразования оптического изображения, переданного лапароскопом, в электрический сигнал.
Основные характеристики матричного прибора с зарядовой связью (ПЗС-матрицы) следующие.
Минимальный уровень освещения - это нижний порог внешнего освещения, при котором видеокамера выдает сигнал, позволяющий адекватно различать объекты во время выполнения операции. У современных видеокамер этот параметр не ниже 3 лк.
Практически все современные видеокамеры и лапароскопы водонепроницаемы, что позволяет проводить их стерилизацию в растворах антисептиков.
Источник света в осветителе - лампа.
Инсуффлятор (рис. 12-4) - прибор, обеспечивающий подачу газа в брюшную полость для создания необходимого пространства и поддерживающий заданное давление при проведении операции. На приборе расположена панель управления, позволяющая регулировать следующие функции:
-
поддержание постоянного внутри-брюшного давления (от 0 до 30 мм рт.ст.);
-
включение подачи газа. Инсуффлятор последнего поколения практически не требует регулирования и переключений во время операции. Он автоматически поддерживает установленное давление в брюшной полости пациента, меняет скорость подачи газа в зависимости от скорости его утечки, подает световые и звуковые сигналы обо всех аварийных ситуациях во время проведения вмешательства (отсутствие газа в баллоне, обрыв шланга, пережатие шланга и т.д.), возможно управление голосом («Шторц», АИДА). Современные инсуффляторы рассчитаны на конкретные виды газа: углекислый или закись азота и снабжены соответствующими прокладками и клапанами.

Практически при всех лапароскопических процедурах, как и при традиционных хирургических операциях, необходимы аспирация и ирригация в зоне операционного поля.
Для этой цели разработаны специальные инструменты и оборудование. Инструменты могут иметь общий канал для подачи промывной жидкости и отсоса или раздельные каналы.
В последнем случае можно осуществить одновременную подачу и аспирацию, что резко сокращает время аспирации-ирригации и увеличивает эффективность процедуры.
Аспиратор-ирригатор - прибор с мощными и регулируемыми подачей и вакуумной аспирацией стерильной жидкости.
Широко применяемая в операционных всего мира радиочастотная электрическая энергия представляет идеальный источник для рассечения тканей и обеспечения гемостаза. Прибор для получения высокочастотных импульсов называют электрохирургическим генератором или электроножом.
Видеомонитор - устройство для восприятия видеоинформации, последнее звено в передаче изображения.
Эндохирургические инструменты могут быть разделены на инструменты многократного (металлические) и одноразового (пластиковые) использования.
Все лапароскопические инструменты могут быть разделены на две группы: инструменты доступа; инструменты для манипуляций.
К инструментам доступа относят троакары, торакопорты, расширители ран и переходники, гильзы мониторинга (канюли для динамической лапароскопии), троакар для кольпотомии, инструменты для наложения пневмоперитонеума (игла Вереша) (рис. 12-5).

Торакопорты применяют для выполнения торакоскопических вмешательств. В зарубежной литературе существуют синонимы для обозначения различных частей инструментов доступа. Троакары называют портами, троакарные трубки - канюлями, переходные вставки - редукторами.
Расширители ран и переходники применяют при необходимости увеличения размеров доступа для доставки инструментов с большим диаметром, гемостатической губки или удаления массивных объектов из полостей.
Инструменты для манипуляций: к этой группе относят зажимы, захваты, ножницы, электроды, диссекторы, клипаторы, степлеры, инструменты для наложения узлов, швов, вспомогательные инструменты (рис. 12-6, 12-7).

Инструменты имеют диэлектрическое покрытие, на торцовой части каждого из них расположен разъем для подключения кабеля активного электрода электрохирургического генератора. Предназначены для атравматического удержания стенок органов и тканей, коагуляции, произведения разрезов и остановки кровотечения.
Крючок применяют для рассечения тканей. Шарообразный электрод - для коагуляции поверхности паренхиматозных органов. Электрод в форме лопатки сочетает свойства крючка и шара, удобен при выделении тканей и коагуляции.
Клипаторы (аппликаторы, эндоклиперы) служат для наложения клипс диаметром от 3 до 10 мм. Различают одно- и двух-браншевые инструменты. Поворотный механизм обеспечивает удобство в работе. Возможно осевое и угловое (поперечное) расположение губок, что позволяет накладывать клипсы в труднодоступных местах. Для удобства зарядки клипатора клипсы помещают в специальный картридж. Современные модели инструмента многозарядные (одно- и многоразовые). Степлер предназначен для наложения скобок с целью фиксации полипропиленовой сетки и соединения брюшины при герниопластике, может быть одноили многозарядным, с различной конструкцией скоб.

Инструменты для наложения узлов служат для низведения и фиксации шовного материала. При этом используют многоразовые палочки для опускания узлов и устройства для доставки эндолигатуры одноразового или многоразового использования. Инструменты для наложения швов предназначены для ручного или механического соединения тканей. Ручной шов накладывают, используя иглодержатель, инструмент для приема иглы, иглу Малкова, скорняжную иглу. Механические швы накладывают сшивающими аппаратами.
В эндоскопической хирургии, вплоть до начала 1990-х годов, не проводили операции с резекцией органов и наложением анастомозов. Однако уже к 1990 г. фирмой Auto Suture был разработан аппарат ENDO GIA-30, послуживший родоначальником всего современного арсенала эндоскопических сшивающих аппаратов - перезаряжаемый сшивающий аппарат (шестирядный, с ножом) (ENDO GIA 30) для лапароскопически выполняемого пересечения органов и наложения анастомозов. Аппарат накладывает два тройных ряда титановых скрепок, а нож одновременно пересекает ткань между этими двумя тройными рядами.
Эндостич - инструмент для наложения механического ниточного шва. Удобен для ушивания брюшины после герниопластики, сшивания стенок желудка при фундопликации, наложения различных анастомозов.
Вспомогательные инструменты (рис. 12-8) включают аспиратор-ирригатор (промыватель), ретрактор, штопор для миоматозных узлов, щипцы и иглы для биопсии, сачок, зонды (маточные, для холангиографии),

Разработаны специальные системы для различных манипуляций: литотрипсии, высокочастотной терапии, устройства для размельчения органов (морцелляторы) (рис. 12-9 - 12-13).



Техническое оснащение диагностической лапароскопии
Во многих случаях для определения неотложной хирургической тактики, особенно у нетранспортабельных пациентов или больных с плохим прогнозом для хирургического лечения, предпочтительной остается диагностическая лапароскопия или минилапароскопия в реанимационном зале либо противошоковой палате. В простейшем мобильном варианте для выполнения диагностической лапароскопии требуется следующее.
Хирургические инструменты для обезболивания и создания доступа: корнцанг для обработки операционного поля, малые салфетки или шарики для обработки поля, стерильная простыня, шприц с иглой, скальпель, иглодержатель с иглой, одна или две лигатуры (для возможного дренажа), емкость для раствора анестетика.
-
Эндоскопический набор: троакар со стилетом, игла Вереша (удобна в качестве манипулятора), оптика 30-градусная диаметром 5 мм, световод, воздушный шланг.
-
Дополнительное оборудование: галогеновый источник холодного света, лапарофлатор (инсуффлятор) с баллоном малого объема (компрессором) или его аналоги (груша, шприц Жане с трехходовым клапаном)
-
В комфортном расширенном варианте диагностической лапароскопии в дополнение к вышеуказанному оснащению требуются: видеокамера, видеоблок, монитор, ксеноновый источник света, дополнительный троакар, операционный стол.


Техника исследования
Лапароскопия в эндоскопической практике применяется как диагностический метод, в эндохирургии как операционный доступ. Выделяют следующие виды лапароскопии:
Показания к лапароскопии наиболее полно были описаны В.С. Савельевым:
-
дифференциальная диагностика острых хирургических заболеваний;
-
дифференциальная диагностика хирургических и гинекологических заболеваний;
-
диагностика жизнеспособности органов - мезентериальной ишемии;
-
дифференциальная диагностика острой кишечной непроходимости, в том числе послеоперационного пареза;
-
выполнение хирургических операций через лапароскопический доступ. Противопоказания к лапароскопии на пути эволюции метода также менялись. Абсолютным общим противопоказанием остается агональное состояние больного. Абсолютными местными противопоказаниями для газовой лапароскопии являются незаращение щелей Морганьи и Ларрея (риск пневмоторакса и пневмо-медиастинума, что выявляется только при инсуффляции газа), отсутствие свободного пространства на передней брюшной стенке для введения лапароскопа (обычно множественные свищи передней брюшной стенки). Относительными общими противопоказаниями в плановой лапароскопии являются болезни и нарушения свертываемости крови, легочно-сердечная декомпенсация, острый период инфаркта миокарда и инсульта. Относительными местными противопоказаниями остаются множественные рубцы передней брюшной стенки, резко вздутый живот, беременность поздних сроков, гнойные заболевания кожи передней брюшной стенки и вообще любые состояния, которые потенциально, на взгляд и трезвое разумение эндоскописта относительно своих возможностей, могут привести к осложнениям.
Подготовка к исследованию
Подготовка к экстренной лапароскопии заключается в беседе с врачом, обработке операционного поля, премедикации. При плановых исследованиях желательна подготовка кишечника накануне дня исследования.
Обезболивание и премедикация
Выполнение диагностической лапароскопии возможно под местным обезболиванием и общей анестезией. Местное обезболивание обладает несомненными преимуществами: повышает пропускную способность операционной и качество диагностики, так как инструментальная пальпация органов брюшной полости болезненна только при их воспалении. Местное обезболивание требует скрупулезного технического исполнения анестезии. Используется в практике амбулаторной хирургии в Германии и Японии для диагностической микролапароскопии. Общее обезболивание обладает несомненным преимуществом для пациента и является его выбором, но ограничивает врача приемами визуальной диагностики и определения в лучшем случае инфильтрации - плотности - органов. Общее обезболивание всегда применяется в эндохирургии, хотя возможна перидуральная анестезия в сочетании с электроаналгезией. При местном обезболивании обязательна премедикация раствором атропина для профилактики бронхоспазма и брадикардии, наркотическим анальгетиком или диазепамом и раствором дифенгидрамина за 30-40 мин до операции.
Следует отметить, что использование местной анестезии точек доступа даже при поднаркозных лапароскопиях и лапароскопических операциях существенно уменьшает потребность в послеоперационном обезболивании.
Техника местного обезболивания
В избранной для введения троакара или иглы Вереша точке создается «лимонная корочка» (рис. 12-14, а) диаметром до 1,0-1,5 см внутрикожным введением 0,5% раствора эпинефрина, бупивакаина (Анекаина♠ ) или 1% раствора лидокаина. Формирующийся при этом подкожный инфильтрат должен быть около 5 см диаметром. Через центр инфильтрата перпендикулярно коже вводится инъекционная игла (оптимально внутримышечная рекордовская или разовая игла с затупленным концом) до апоневроза (определяется по препятствию), вводится до 5 мл анестетика, дальнейшее введение иглы приводит к ощущению провала и чувству укола у пациента - в предбрюшинное пространство вводится 10-15 мл раствора анестетика (рис. 12-14, б-д). Правильность введения раствора контролируется по чувствам пациента (распирание) и стеканию раствора через иглу при снятом шприце.

Общее обезболивание для диагностической лапароскопии чаще ограничивается внутривенным введением растворов кетамина, пропофола и т.п., масочным, ларингеальным или эндотрахеальным ингаляционным наркозом.
Выбор точки для введения первого инструмента
Выбор точки для введения первого инструмента (троакара или иглы Вереша) является основой безопасного выполнения лапароскопии (рис. 12-15, 12-16). Он ограничен рабочей длиной оптики лапароскопа - около 15-20 см, и точку следует выбирать в этом радиусе от предполагаемой зоны интереса. При стандартных или средних росте и массе тела применяют точки Калька: выше и ниже пупка на 3 см и латеральнее средней линии на 0,5 см. Верхние точки используются для осмотра верхнего этажа, нижние - для осмотра нижнего этажа брюшной полости. В эндохирургии обычно используют под- и надпупочный доступы. Проблемы могут возникнуть при ожирении, беременности, множественных рубцах. Изучение нашего опыта лапароскопий у 120 больных после множественных операций на органах брюшной полости показало, что только в 2% случаев из-за спаек невозможно попасть в брюшную полость. У 2% больных спаечный процесс был ограниченным и лапароскопия оказалась эффективной. При множественных рубцах передней брюшной стенки следует выбрать точку, отстоящую от каждого ближайшего рубца по перпендикуляру на 5-7 см, при отсутствии спаек возможно выбрать вторую точку под контролем зрения, приближенную к интересующей области. При ожирении можно использовать точки, аналогичные точке Мак-Бурнея, с поворотом пациентов на 30-35° на противоположный бок, подреберья по среднеключичной линии или область пупка. При беременности выбирается точка, аналогичная точке Калька слева, располагающаяся на середине расстояния от дна матки до мечевидного отростка.


Техника введения первого инструмента (иглы Вереша или троакара)
У среднестандартных пациентов или ожирении иглу следует вводить перпендикулярно через кожный разрез до срабатывания защитного механизма, затем изменить угол введения до 45о в направлении малого таза и продвинуть иглу на 2-3 см или до повторного срабатывания механизма защиты (рис. 12-17).
Не следует применять избыточное давление во избежание приближения передней брюшной стенки к заднему листку брюшины. У лиц пониженного питания требуется фиксация и приподнимание передней брюшной стенки при введении иглы, возможно изначальное введение под углом в направлении малого таза. Аналогично вводится троакар как первый инструмент (рис. 12-18 - 12-20). Под местным обезболиванием введение облегчается «выдуванием» передней брюшной стенки аналогично беременности, инструменты вводятся перпендикулярно што-порообразными движениями до чувства провала, стилет троакара подтягивается, гильза продвигается в брюшную полость.


Основные приемы контроля правильного расположения первого инструмента


-
Оптический контроль правильного расположения (введение оптики).
-
Шелестящий шум и зыбление передней брюшной стенки (ощущаемое ладонью на животе) при введении первых порций газа.
-
Исчезновение печеночной тупости при введении первых 200-300 мл газа.
-
Пробы с лапарофлатором (отрицательное давление сразу после введения в брюшную полость, положительное давление при начале подачи газа, превышающее не более чем в 2 раза таковое при подаче газа через инструмент до введения в брюшную полость, относительно низкое давление в брюшной полости при высокой скорости подачи газа). Для создания пневмоперитонеума можно использовать воздух операционной, углекислый газ, закись азота. Введение газа осуществляется приспособленными устройствами (шприц Жане, груша от тонометра) или специальными устройствами - лапарофлаторами (инсуффляторами) от специального компрессора или баллона.
Сегодня для диагностических исследований применяются 4 основные технологии лапароскопии: классическая, без предварительно наложенного пневмоперитонеума, открытая (и вариации), безгазовая, отличающиеся последовательностью введения инструментов и наличием дистензионной среды.
Классическая технология лапароскопии предполагает после введения иглы Вереша создание напряженного пневмоперитонеума - давление 8-12 мм рт.ст. Затем через этот же доступ перпендикулярно и без форсированного усилия вводится оптический троакар.
Введение троакара без предварительно наложенного пневмоперитонеума описано при введении первого инструмента. Многоразовый троакар с пирамидальным стилетом обладает меньшим повреждающим эффектом, чем игла Вереша. Затем создается пневмоперитонеум и вводится оптика.
Открытая лапароскопия предполагает минилапаротомию в точке для введения троакара, затем раневой канал ревизуется пальцем и вводится троакар с тупым стилетом и обтуратором раны, троакар фиксируется к коже, создается пневмоперито-неум и вводится оптика. Разновидностью могут служить методики бужирования пупочного кольца расширителями Гегара (по Туголукову и Лукомскому).
Вариантами контролируемого введения троакара являются использование оптического троакара после предварительно наложенного пневмоперитонеума и скошенной 30° оптики и троакара со скошенным дистальным концом для осмотра предполагаемого места перфорации брюшины из предбрюшинного пространства.
Безгазовая лапароскопия предполагает введение троакаров без предварительно наложенного пневмоперитонеума и повышения внутрибрюшного давления. Используют наружный или внутри-брюшинный лапаролифтинг. Троакары используют без герметизирующих прокладок и клапанов. При наружном лапаролифтинге оптический троакар вводят в выбранной точке, затем устанавливают конструкцию подъемника максимально близко к области осмотра или операции. Для внутрибрюшинного лапаролифтинга требуется введение двух дополнительных троакаров в гипоили эпигастральных областях и дуги-подъемника. Воздух в брюшную полость поступает пассивно, внутрибрюшное давление не превышает атмосферного. При мини(микро)лапароскопии используют иглу с трансформируемым (изгибаемым) концом, при подтягивании которой создается пространство в брюшной полости как при безгазовой лапароскопии.
Особенности при беременности (рис. 12-21 - 12-26). Помимо описанных выше особенностей выбора точки, троакар (он предпочтительнее иглы) при достижении апоневроза следует вводить под углом 45° параллельно дну матки в направлении желчного пузыря. Многие авторы предпочитают использовать при беременности поздних сроков только открытую лапароскопию.


Аналогично техника лапароскопии может использоваться при кистах органов брюшной полости и забрюшинного пространства (рис. 12-27 - 12-31).




Оборудование для диагностики в минимально необходимом объеме включает оптику, световод, троакар со стилетом, иглу Вереша (как манипулятор) или инструментальный троакар с зондом-пальпатором, источник холодного света и устройство для инсуффляции газа. Для операций требуются диагностическая или операционная оптика, троакары со стилетами, видеокамера или видеолапароскоп, монитор, источник холодного света, аквапуратор (ирригатор-аспиратор), электрохирургический блок, инсуффлятор, набор инструментов.





Техника лапароскопии в раннем послеоперационном периоде (рис. 12-32 - 12-38) аналогична таковой при наличии рубцов на передней брюшной стенке. Ограниченные скопления, невозможность пункции под ультразвуковым контролем, неэффективность разведения раны и т.п. лежат в основе использования диагностической лапароскопии.
Методика осмотра. При любой диагностической лапароскопии важно создать и использовать стереотип последовательности осмотра. Выделяют от 3 до 6 квадрантов в брюшной полости. При любой лапароскопии проводят панорамный и прицельный осмотр. Панорамный осмотр выполняется в горизонтальном положении пациента. Обычно осмотр начинается с ревизии проекции введения первого инструмента для диагностики перфорации кишки, далее по часовой стрелке с 1 квадранта (печень, желчный пузырь, поддиафрагмальное пространство). Важно осмотреть все органы и брюшину. Область выявленных изменений осматривают в последнюю очередь. Прицельный осмотр выполняется с изменением наклона стола так, чтобы область осмотра оказалась в максимально высоком положении. В ее проекции или максимально близко вводятся инструментальный троакар и манипулятор. По завершении осмотра и манипуляций стол возвращается в горизонтальное положение.







Нормальная эндоскопическая картина.
Содержимого в брюшной полости нет, хотя у женщин может быть до 20 мл соломенного или бесцветного выпота в малом тазу. Брюшина гладкая, блестящая, прозрачная, сосудистый рисунок равномерный, нежный. Печень красно-коричневого цвета с обилием вариаций оттенков, край острый, обычно виден фиброзный кант, капсула прозрачная, структура однородная, мелкозернистая, серповидная связка выходит по краю. Желчный пузырь небесно-голубого цвета, сероза блестящая, сосудистый рисунок древовидный, становящийся мелким к дну, опорожняется при контакте с оптикой или манипулятором. Селезенка обычно не видна. Передняя стенка желудка имеет бело-розовую окраску, видны перфорантные сосуды и мелкая капиллярная сеть брюшины. Большой сальник имеет крупноячеистую структуру, желтый цвет, толщина зависит от количества жировой ткани и колеблется от прозрачных листков брюшины с желтыми островками жира до массивного пласта. Тонкая кишка отличается от тощей более интенсивной окраской и розовым цветом, сосудистый рисунок от брыжеечного края, активная перистальтика, на пальпацию реагирует сокращением, в брыжейке видны только сосуды. Толстая кишка до сигмовидной имеет сине-голубую окраску, явные тени и гаустры, в сравнении с тонкой кишкой кажется подвзду-той. Сигмовидная кишка имеет розовую окраску, толстую ровную стенку, иногда с жировыми подвесками. Червеобразный отросток мягкий и безболезненный от 1 до 20 см длиной, розово-белого цвета, сосудистый рисунок нежный, легко сворачивается при отсутствии короткой брыжейки. Матка не выходит за пределы малого таза, имеет в зависимости от возраста равномерную или красно-белую окраску, мышечную структуру, форму груши. Маточные трубы свободно свисают, ампулярные концы равномерно расширяются, фимбрии ярче трубы, сосудистый рисунок нежный. Яичники выглядят по-разному в зависимости от фазы цикла: в норме листовидные, белого цвета, имеют мозговидную структуру, сосуды не прослеживаются (рис. 12-39 - 12-48).













Глава 13. ОПЕРАТИВНАЯ ЭНДОСКОПИЯ
13.1. Антирефлюксные внутрипросветные вмешательства
Поиск эндолюминальной техники контроля желудочно-пищеводного рефлюкса был инициирован в начале 1980-х годов, когда О’Коннор и соавт. (Gastrointest Endoscopy. - 1984. - Vol. 30. - P. 275- 280) сообщили об эндоскопической имплантации бычьего кожного коллагена и тефлоновой пасты в нижний пищеводный сфинктер собак с хирургически индуцированной ГЭРБ. В пилотном исследовании у 10 пациентов использовали обработанный глютаральдегидом бычий кожный коллаген. Требовалось несколько эндоскопических сеансов и до 100 мл материала имплантата для достижения клинической эффективности, которая сохранялась не более года.
Показания. Резистентная к медикаментозному лечению ГЭРБ, невозможность обеспечить адекватное медикаментозное лечение, высокий риск по ASA для лапароскопической фундопликации.
Подготовка, место проведения. Как для гастроскопии, для пликации - операционная, условия для интубационного наркоза.
Оснащение. Зависит от техники антирефлюксного вмешательства.
Техника исполнения фундопликации
Техника исполнения фундоплика-ции может быть обеспечена несколькими устройствами промышленного производства: EndoCinch (Bard, Billerica, Mass.), (Wilson-Cook Medical, Winston-Salem, N.C.), Full-Thickness Plicator (Ndo Surgical, Inc, Mansfield, Mass.), Endoscopic Plication System (EPS), Transoral Incisionless Fundo-plication (TIF) (Endogastric Solutions, Redmond, Wash), (рис. 13-1 - 13-8).

Осложнения и неудачи. Осложнения включают десатурацию кислорода (гипоксию) в 6% случаев (по-видимому, связанную с дозировкой препаратов, применяемых для седации, при 1-часовой процедуре, которая выполняется с помощью overtube диаметром 16 мм), боль в горле или фарингиты - до 31% (опять же связанные с overtube), абдоминальные боли - до 14%, боли в груди - до 16%, разрывы слизистой оболочки пищевода - до 3%, желудочные кровотечения из линии шва - до 3%, перфорация швов отмечена в 2% случаев и описан один случай абсцесса по линии шва.








Техника исполнения MUSE
Степплерная фундопликация под контролем УЗИ завоевывает рынок относительной простотой вмешательства (рис. 13-9 - 13-11).




Техника исполнения Stretta
Катетер Stretta используется для доставки радиочастотной энергии к нижнему пищеводному сфинктеру, мышцам кардиального отдела желудка. В течение 14 мин устройство генерирует ряд температурных циклов от 65 до 85 °С. Действие рассчитано на стимуляцию роста мышечной массы области воздействия и снижения частоты спонтанной релаксации нижнего пищеводного сфинктера. Процедура привлекает доказанной эффективностью и безопасностью (рис. 13-12 - 13-14).


Осложнения и неудачи. Хотя только три осложнения к 2000 г. были зарегистрированы в многоцентровом исследовании, техника радиочастотного воздействия имеет потенциальные проблемы и опасности. Метод требует значительного времени, частого развертывания узких пластин катетера и расправления воздушного баллона. Из-за сокращения просвета пищевода при глотании или дыхании на 1-2 см создаются несколько возможностей для появления рваных ран или перфорации во время процедуры.


Рвота может быть особенно опасной, в то время как инструмент воздействует на стенку или развертывается. Значительное обезболивание/седация может потребоваться в течение сеанса, особенно если боль плохо переносится пациентом из-за выделяемого тепла. К 2002 г. осложнения описаны у 8,6% пациентов и включают боль в груди, лихорадку, кровотечения из слизистой оболочки и дисфагию. Обзор FDA производителей и пользователей данных устройств выявил 2 случая смерти на 3-й и 7-й день после процедуры Stretta, связанные со рвотой и аспирацией, и 4 перфорации пищевода, требовавших хирургического вмешательства.
Техника исполнения имплантатов
В качестве имплантатов (рис. 13-15 - 13-17) описаны коллаген, пасты политетрафторэтилена, полиметилметакрилат и этиленвиниловый спирт с танталом (Enteryx Polymer, Enteric Medical Technologies, Inc. и Boston Scientific), Durasphere (Carbon Medical Technologies, St Paul, Minn). Основные критерии для процедуры:


Осложнения и неудачи. Боль в груди, дисфагия, лихорадка, кровотечение, вздутие живота, плеврит, перикардит.

Техника исполнения стентирования
Обычно используется при раковых стриктурах для предупреждения желудочно-пищеводного рефлюкса (рис. 13-18, 13-199).

Осложнения и неудачи. До 47%, в том числе до 20% серьезных осложнений (тяжелые боли, кровотечения), обструкция клапанным механизмом просвета стента, миграция стента (рис. 13-20).


13.2. Лечение поверхностных изменений слизистой оболочки
Показания. Лечение пищевода Барретта, гастропатий (GAVE, «арбузный» желудок, антральная сосудистая эктазия, Watermelon Stomach), телеангиэктазий.
Подготовка, место проведения. Специальной подготовки не требуется. Манипуляции могут выполняться амбулаторно в процедурных кабинетах эндоскопии.
Для ФДТ описана в разделе восстановления проходимости ЖКТ.
Оснащение. Баллон или катетер для криоаблации, криокоагулятор. Баллон или катетер для радиочастотной аблации, блок для радиочастотной аблации. Зонд для АПК, электрокоагулятор и блок для АПК. Эластичные кольца для лигирования. Зонд для ФДТ, низкоэнергетический лазер для ФДТ.
Техника исполнения радиочастотной аблации
При необходимости удаления ограниченного очага слизистой оболочки в пищеводе и при работе в желудке используется плоский электрод, вводимый через канал гастроскопа или аблационный катетер системы HALO-90 (рис. 13-21 - 13-26).



После позиционирования электрода в проекции удаляемого участка слизистой оболочки включением энергии (обычно 2 импульса) достигается некроз слизистой оболочки. Электрод можно передвинуть и повторить коагуляцию. В желудке выполняется формирование множественных зон некроза последовательным изменением положения электрода (рис. 13-27 - 13-30)




При «арбузном» желудке автоматизированная плотность дозы энергии составляет 12 J/см2 при мощности 40 Вт/см2 . После сеанса радиочастотной аблации требуется назначение ингибиторов протонной помпы в течение 6-8 нед.


Циркулярная радиочастотная аблация баллоном выполняется при введении аблационного баллона по проводнику под контролем гастроскопа. После серии коагуляции участки некроза смещаются дистальным концом эндоскопа, сеанс коагуляции повторяется (рис. 13-31, 13-32).
Осложнения. Наиболее распространенным осложнением, связанным с радиочастотной аблацией в пищеводе, является формирование стриктуры: в 2,4-9% случаев. Описаны несердечные боли в груди (8,9%), тошнота (7,5%), кровотечения (1,6%), незначительный дискомфорт, требующий обезболивающих (44%), которые являются общими осложнениями радиочастотной аблации. Скрытый пищевод Барретта (сохраняющийся под зоной коагуляции) и дисплазия отмечались в 0,5-1,0% случаев, что значительно меньше частоты осложнений, наблюдаемых при ФДТ.



Техника исполнения криокоагуляции
Эндоскопическая криотерапия может использоваться в двух вариантах: применение криогенной жидкости (CO2 или жидкий N2 ), с повторными циклами быстрого замораживания и медленного оттаивания, или криобаллонами. Эффективность процедуры зависит от температуры тканей, продолжительности замораживания, охлаждения, частоты оттаивания, количества циклов замерзания-оттаивания и интервала между циклами (рис. 13-33, 13-34).


Использование криобаллона позволяет ограничить зону некроза. Баллон вводится через инструментальный канал гастроскопа, расправляется, заполняется хладагентом, после экспозиции опорожняется и извлекается (рис. 13-35).
Осложнения. При криоаблации боли средней интенсивности отмечены у 27% больных после процедуры и у 14% в течение 2 сут. Общие побочные эффекты криотерапии включают стриктуры (3%) и боль в груди (2%). Скрытый пищевод Барретта был замечен в 3%. Противопоказания к криотерапии пищевода включают дефекты (разрывы) слизистой оболочки, коагулопатию и пищу в желудке. Измененная хирургическая анатомия, эозинофильный эзофагит и наличие большой грыжи пищеводного отверстия диафрагмы представляют значительный риск перфорации из-за ограниченного объема или растяжимости ЖКТ.
Техника исполнения аргоноплазменной коагуляции
АПК является бесконтактной монополярной коагуляцией. Использование аргонового потока и образующейся плазмы при искровом разряде позволяет избегать обугливания электрода и формировать довольно поверхностные зоны некроза. Зонд устанавливается над очагом поражения в 0,5 см, после чего включают электрохирургический блок (рис. 13-36, 13-37).


Гибридная АПК предполагает использование специального электрода, позволяющего выполнить подслизистую инфильтрацию и собственно АПК. Методика позволяет добиться более глубокого, но безопасного в отношении осложнений некроза слизистой оболочки (рис. 13-38).


Осложнения. АПК имеет некоторые редкие недостатки, наиболее неприятные - сепсис, антральный стеноз желудка и обструкция, как и другие осложнения после электрохирургической процедуры.
Техника исполнения лигирования
Техника лигирования не отличается от наложения колец при резекции слизистой оболочки или в пищеводе при варикозном расширении вен (рис. 13-39).

Техника ФДТ при пищеводе Барретта не отличается от описанной в разделе реканализации ЖКТ.
Осложнения и неудачи. При ФДТ стриктуры формируются в месте терапии в 10,3% случаев.
Техника резекции слизистой оболочки
Техника резекции слизистой оболочки также описана в разделе реканализации ЖКТ.
13.3. Эндоскопический гемостаз
Остановка кровотечений с использованием различных техник становится сегодня обычной практикой.
Показаниями к проведению эндоскопического гемостаза являются необходимость выявления источника кро вотечения, определение активности кровотечения и собственно остановка кровотечения.
Кровотечения из верхних отделов желудочно-кишечного тракта
Подготовка, место проведения: подготовки не требуется, гастроскопия выполняется в максимально короткие сроки с момента поступления пациента или сразу после стабилизации витальных функций. Предпочтительно выполнение исследования в процедурном кабинете гастроскопии. В крайнем случае - в шоковой палате или отделении реанимации.
Оборудование и инструментарий:
-
загубник с фиксирующей шлейкой; эндоскоп с широким инструментальным каналом (не менее 2,8 мм) и торцевым расположением окна;
-
гидропомпа или шприц большого объема для интенсивной подачи воды через инструментальный канал;
-
денатурирующие агенты [спирт 96°, железа полиакрилат (Феракрил♠ ), Капро-фер♠ , 10% раствор Серебра нитрата♠ ], эпинефрин;
-
электрохирургический блок, блок АПК, блок для термокоагуляции (HPU).
Бригада: врач, 2 медицинские сестры.
Инъекционная техника
В табл. 13-1 представлены растворы для инфильтрации.
Название | Преимущества | Недостатки | Объем |
---|---|---|---|
Раствор натрия хлорида |
Дешевизна, физиологичность, доступность |
Необходимость введения большого объема, быстрое рассасывание инфильтрата |
Не ограничен |
Раствор эпинефри-на 0,1% |
Дешевизна, доступность, быстрое действие |
Двухэтапность действия, высокий риск рецидива без использования дополнительных методов гемостаза |
1-2 мл раствора на 100 мл натрия хлорида 0,9% |
5% раствор декстрозы (Глюкозы♠) |
Дешевизна, физиологичность, доступность |
Ограничения при сахарном диабете, большая вязкость, быстрое рассасывание инфильтрата |
Не ограничен при отсутствии диабета |
5% раствор ε-аминокапроновой кислоты |
Местный гемостатический эффект (не доказан) |
Быстрое рассасывание инфильтрата, тяжелые реакции на препарат |
Общая доза 4-5 г |
1% раствор водорода пероксида |
Дешевизна, доступность, быстрое создание инфильтрата, небольшой объем, надежный инфильтрат, восстановление функции кардии |
Кратковременное чувство жжения в точке введения у некоторых больных |
До 20 мл |
Фибринный клей |
Малый объем, надежный инфильтрат, физиологичность |
Необходимость специального инструментария, высокая стоимость, риск инфицирования гепатитом |
2-4 мл |
Инфильтрационный гемостаз при язве и синдроме Мэллори-Вейсса, дивертикулах толстой кишки
Инфильтрационный гемостаз является наиболее доступным, дешевым и эффективным методом эндоскопического гемостаза. Стандартная техника инфильтрационного гемостаза при расположении кровоточащего сосуда ближе к краю дефекта включает вкол иглы вблизи вала перифокальной инфильтрации так, чтобы после введения раствора «подушка» подслизистой инфильтрации перекрыла условный сектор кровоснабжения (рис. 13-40).

Введение раствора в дно язвы при локализации сосуда в дне возможно только в проекции малой кривизны (при признаках пенетрации) и не должно быть правилом - предпочтительно выбрать другой способ гемостаза. При сложных для выведения в поле зрения язвах луковицы вкол инъектора выполняется максимально близко к краю язвы, инфильтрация проводится до полного перекрытия просвета луковицы - «самотампонады» ее просвета (рис. 13-41).
Объем вводимого раствора зависит как от видимой остановки кровотечения, так и от вида раствора: достаточно 5-30 мл 1% раствора водорода пероксида, раствора натрия хлорида - до 200 мл, раствора натрия хлорида с эпинефрином - до 50 мл, раствора 5% декстрозы - до 40-50 мл, раствора аминокапроновой кислоты - до 20-100 мл (рис. 13-42, 13-43).

При синдроме Мэллори-Вейсса вкол инъектора проводится с каждой стороны разрыва вблизи сосуда. Инфильтрацию следует проводить до прекращения кровотечения и смыкания краев разрыва. При дивертикулах толстой кишки вкол инъектора осуществляется в край кровоточащего дивертикула, инфильтрация проводится до прекращения кровотечения и/или обтурации подслизистой инфильтрационной «подушкой» устья дивертикула (рис. 13-44, 13-45).




Инфильтрационный гемостаз при острой (стрессовой) язве
Стандартной техникой инфильтрационного гемостаза при стрессовой (острой) язве является вкол иглы ближе к кровоточащему сосуду, в том числе в дно язвы или в ее край со стороны дефекта. Обычно достаточно 10-20 мл раствора для достижения гемостаза. Для инфильтрационного гемостаза при стрессовых язвах предпочтение следует отдавать растворам, не вызывающим усиления ишемии тканей - 5% раствор декстрозы (метаболический гемостаз по Л.Я. Тимен), 1% раствор водорода пероксида (рис. 13-46).

Инфильтрационный гемостаз при варикозном расширении вен
Современной европейской тактикой при кровотечениях из варикозного расширения вен пищевода является ранняя эндоскопия с эндоскопическим гемостазом на фоне введения вазоактивных препаратов (терлипрессин, октреотид, соматостатин). При видимом источнике из вены вкол иглы инъектора осуществляется паравазально, последовательно с двух сторон. Подслизистая «подушка» инфильтрации должна перекрыть вену в проекции источника кровотечения. При явном кровотечении из варикозного расширения вен пищевода, но не определяемом источнике из-за спавшихся вен и уровня крови в пищеводе, инфильтрационный гемостаз «на выключение» выполняется следующим образом. В проекции кардии, ближе к уровню крови, но вне проекции спавшейся вены синеватого цвета создается подслизистая инфиль-трационная «подушка», которая должна перекрыть половину просвета пищевода. Затем процедура повторяется с противоположной стороны кардии. Аналогично манипуляция выполняется на уровне дуги аорты. Выбор растворов должен быть обусловлен относительной стабильностью созданного инфильтрата и лечебным эффектом. Предпочтительно использовать спирто-эпинефриновую 30% смесь (3 мл 96% спирта + 7 мл 0,5% раствор эпинефрина в одном шприце) для получения одновременного эффекта слепой паравазальной склеротерапии) в объеме до 60- 100 мл и более или 1% раствор водорода пероксида, обеспечивающий относительную стабильность инфильтрата в общем объеме 20-40 мл (рис. 13-47, 13-48).

Внутривенное введение склерозантов при активном кровотечении из вен пищевода и желудка
Предпочтительным методом остановки активных варикозных кровотечений в сочетании с профилактикой рецидива и эрадикацией вен является прямое внутривенное введение микропены лауро-макрогола 400 (Этоксисклерола♠ ) проксимальнее кровоточащего узла. Метод внутривенного введения микропены в плановой склеротерапии варикоза вен пищевода был разработан А.П. Кошевым (Северск), а для неотложного гемостаза был впервые применен А.Г. Короткеви-чем. В ствол кровоточащей вены вводится содержимое 1 шприца (1 мл склерозанта + 6 мл воздуха, после активного перемешивания непосредственно перед инъекцией). Преимуществами технологии являются быстрая редукция кровотока, повреждающий эффект на эндотелий на большом протяжении, вовлечение в процесс вен субкардии и/или дна желудка. При кровотечении из варикозного расширения вен желудка предпочтительным методом остановки активных кровотечений является введение микропены лауромакрогола 400 непосредственно в кровоточащий узел (рис. 13-49).


Инфильтрация склерозанта
Подслизистое введение 1-2 мл склерозанта под источник кровотечения при дефектах Дьелафуа, телеангиэктазиях, раке может привести как к гемостазу, так и к эрадикации самого источника (рис. 13-50).

Лигирование при кровоточащих варикозных расширениях вен
Лигирование эластичными кольцами или разовыми лигатурами требует наличия названных расходных материалов. Особенностью лигирования на высоте кровотечения из варикозного расширения вен является наложение как минимум двух колец/лигатур дистальнее и проксимальнее места кровотечения. Технология лигирования вены не отличается от плановых вмешательств (рис. 13-51).

Электрокоагуляция при язве
В зависимости от типа монополярного электрода могут быть использованы две техники: контактной и дистанционной коагуляции (спрей, паровой, фульгурации). При расположении сосуда ближе к краю хронического язвенного дефекта электрод укладывается вблизи сосуда последовательно с двух сторон, чтобы зоны коагуляционного сухого некроза соприкоснулись или перекрыли сосуд (рис. 13-52).
В дне хронической язвы контактная электрокоагуляция противопоказана. При кровотечении из острой стрессовой язвы электрод должен коснуться тканей рядом с сосудом, чтобы зоны коагуляционного сухого некроза сдавили сосуд. Если в конструкции электрода предусмотрен внутренний канал для подачи воды, то при достаточной мощности электрохирургического блока и наличии режима спрейкоагуляции возможна бесконтактная коагуляция сосуда. При одновременной подаче воды через канал электрода эффект коагуляции усиливается контактом с образующимся разогретым паром (рис. 13-53, 13-54).


Электрокоагуляция (мультиполярная) при гастропатиях
Чаще метод биили мультиполярной коагуляции при гастропатиях применяется для профилактики кровотечения, а не на их высоте. Технология заключается в последовательном создании зон некроза в пределах области изменений слизистой оболочки с помощью специальных плоских электродов.
Термокоагуляция при язве
Термозонд обладает меньшей повреждающей способностью, чем монополярный электрод. Несмотря на то что термозонд рекомендуется для профилактики кровотечений, он применяется для остановки активных геморрагий. Термозонд касается непосредственно сосуда, а подача воды через его внутренний канал позволяет не только освободить поле зрения и локализовать сосуд, но и предупредить фиксацию сгустка к зонду. В отличие от зонда для монополярной коагуляции, термозонд можно применять в глубине (дне) дефекта.

Аргоноплазменная коагуляция при эрозиях, язве, колитах, гастропатиях, опухолях
АПК позволяет бесконтактным методом воздействовать на сосуд. Несмотря на описанные успехи при гемостазе кровотечения из относительно крупных сосудов, АПК предпочтительно использовать при кровотечениях из мелких сосудов и множественных источников (рис. 13-55).

Клипирование при язве Дьелафуа
Механический гемостаз сдавливанием гемостатической клипсой остается аналогом прошивания сосуда. Разнообразные модели одно- и многозарядных клипс, в том числе с возможностью повторного раскрытия и изменения угла поворота клипсы, значительно расширили возможности в достижении гемостаза. Наиболее удобным и безопасным клипирование является при локализации сосуда в крае язвы, при острой язве, дефекте Дьелафуа. Видимый «пенек» сосуда должен попасть между браншами клипсы. Описано клипирование сосуда в дне язвы, однако из-за ригидности отечных тканей клипсы нередко разрезают сосуд и усиливают кровотечение.
Клипирование наружными клипсами при кровоточащих хронических язвах
При расположении сосуда в дне хронической язвы при хорошей визуализации возможно ее закрытие (сближение краев) наложением наружной клипсы. Ограничением являются стоимость конструкции, размер язвы не более 2 см и возможность выведения ее в фасную позицию для осмотра (рис. 13-56, 13-57).


Клипирование при синдроме Мэллори- Вейсса
Начиная с дистального края разрыва, гемостатическими клипсами сближаются края дефекта, вплоть до полного закрытия (рис. 13-58).

Гидрофильные агенты
Гемостаз достигается распылением агента в полости органа непосредственно над источником кровотечения. Метод хорошо показал себя при язвенных, варикозных и диффузных кровотечениях. Сегодня на рынке доступны пять препаратов этого ряда (рис. 13-59, 13-60):

Орошение при поверхностных множественных источниках
При диффузной кровоточивости или множественных мелких источниках кровотечения эффективным является орошение через спрей-катетер денатурирующими средствами. Орошение следует использовать по завершении гемостаза как для закрепления эффекта, так и для контроля за стабильностью достигнутого эффекта - отсутствие свежей крови после орошения указывает на достигнутый гемостаз.

Полипэктомия
При кровотечении из полипа методом гемостаза является полипэктомия петлевой электроэксцизией.
Стентирование при кровотечениях из варикозного расширения вен пищевода
Метод разработан для улучшения результатов местного гемостаза при варикозных кровотечениях. Существуют две генерации стентов: саморасправляющиеся и требующие удаления, саморазрушающиеся. На высоте кровотечения стент устанавливается по зонду Блэкмора и должен прижать все вены от кардии до дуги аорты (рис. 13-61, 13-62).

Комбинированный гемостаз
Эффективность эндоскопического гемостаза зависит не только от технического оснащения и медикаментозной поддержки гемостаза, но и от сочетания методов местного воздействия. Правилом и стандартом достижения остановки кровотечения является комбинированный гемостаз - использование более одного приема гемостаза (рис. 13-63).

Осложнения и неудачи. Осложнения эндоскопического гемостаза включают аспирацию крови при отказе от премедикации, невозможность интубации трахеи, усиление кровотечения при нарушении техники гемостаза, перфорации при использовании электрокоагуляции, в том числе в дне хронической язвы или глубокого разрыва, разрывы желудка при глубоких дефектах при синдроме Мэллори-Вейсса и пожилом возрасте пациентов.
Перечень возможных осложнений:
-
гипергликемия, кома при введении концентрированных либо больших объемов растворов декстрозы у пациентов с доказанным или латентным сахарным диабетом;
-
некроз слизистой оболочки желудка, прогрессирование размеров хронических язв, ранний рецидив кровотечения при введении раствора эпинефрина в объеме более 2 мл и отказе от дополнительных приемов местного гемостаза (коагуляции, клипирования);
-
побочные реакции на избыточное введение раствора ε-аминокапроновой кислоты;
-
увеличение зоны некроза слизистой оболочки вблизи хронической язвы при внутрислизистом введении любого раствора;
-
некроз слизистой оболочки пищевода и желудка, перфорации при использовании склерозантов и спирта.
Неудачи гемостаза могут быть обусловлены нежеланием эндоскописта достичь гемостаза и имеющимися техническими возможностями. При неконтролируемом кровотечении следует незамедлительно использовать приемы хирургического гемостаза или интервенционную ангиографию.
Необходимо помнить, что:
Кровотечения из нижних отделов желудочно-кишечного тракта
Подготовка, место проведения. Возможны две стратегии обследования. При выделении алой крови или «малинового желе» из ануса выполнение колоноскопии возможно без какой-либо предварительной подготовки. Возможна традиционная пероральная лаважная подготовка и выполнение колоноскопии в течение 24-48 ч, которое следует проводить в процедурном кабинете колоноскопии.

Оборудование и инструменты:
Бригада: врач, 2 медицинские сестры.
Техника процедуры. При выполнении колоноскопии без предварительной подготовки кишки требуется периодическое отмывание для определения направления введения эндоскопа, дистальнее 10- 15 см каловых масс без примеси крови следует искать источник кровотечения. При традиционной подготовке техника колоноскопии не отличается от планового исследования. При выявлении источника кровотечения техника гемостаза не отличается от вышеописанной. Тонкая стенка ободочной кишки ограничивает использование электрокоагуляции, наиболее безопасными являются инфильтрационный гемостаз и клипирование.
Осложнения и неудачи. Потребность в эндоскопическом гемостазе в толстой кишке составляет около 5%, хотя, по результатам собственных исследований, в применении эндоскопического гемостаза нуждаются единичные пациенты.
13.4. Диссекция в подслизистом слое. Подслизистые опухоли
Диссекция в подслизистом слое
Диссекция в подслизистом слое (ESD) напоминает технологию резекции слизистой оболочки, но выполняется специализированным ножом для подслизистого расслоения тканей под областью поражения. Это позволяет удалять с лечебной целью более крупные и потенциально более глубокие поражения, чем при эндоскопической резекции слизистой оболочки. В отличие от резекции слизистой оболочки, диссекция в подслизистом слое требует более серьезного оснащения. Диссекция в подслизистом слое была впервые описана в 1988 г. M. Hirao и соавт.
Оборудование и инструменты. Тип эндоскопа и инструменты в целом как для резекции слизистой оболочки. Желательна помпа для ирригации. Для диссекции предпочтительны прямые колпачки с боковым отверстием (рис. 13-64).

Также используются ножи для резекции слизистой оболочки. Основными областями приложения ITKnife и ITKnife2 являются разрез по окружности и подслизистое рассечение при желудочной диссекции. Основными областями приложения нано-ITKnife являются разрез по окружности и подслизистое рассечение при подслизистой диссекции в пищеводе и колоректальной диссекции. HookKnife предназначен для захвата и тракции ткани при коагуляции. HookKnife способен маркировать границы начального разреза слизистой оболочки, обеспечить разрез по окружности и подслизистую диссек-цию в любом месте в ЖКТ, но особенно полезен для рассечения фиброзной ткани (рис. 13-65).


TriangleTipKnife реже используется при подслизистой диссекции по сравнению с другими ножами, хотя описано его применение при пероральной эндоскопической миотомии. DualKnife и FlexKnife полезны для всех фаз электрохирургический диссекции во всех отделах ЖКТ.
HybridKnife (ERBE) имеет центральный капилляр в пределах электрода для разрезания, который создает ультратонкую 120-мм струю воды педальным активированием компьютеризированного блока (ERBEJET система 2). ERBE HybridKnife имеет 5-мм нож с тремя конфигурациями наконечника: тип I - прямой без наконечника; тип Т - с неизолированным 1,6-мм диском на конце наконечника; тип О, который имеет изолированный полусферический купольный наконечник.
Важным является использование специализированного или просто мощного электрохрургического блока.
Наличие куаграспера для прицельной коагуляции сосудов может оказаться принципиально важным, хотя возможно использование зонда для АПК или ножа для резекции (рис. 13-66, 13-67).
Показания. Предраковые и ранние стадии злокачественных поражений желудка, пищевода и толстой кишки (высокодифференцированный приподнятый рак от 10 до 30 мм в диаметре без изъязвления либо с изъязвлением, подозрение на инвазию в поверхностные отделы подслизистого слоя - sm1), участки более 20 мм в диаметре, сомнения в возможности резекции единым блоком.
Более подробными показаниями к подслизистой диссекции в толстой кишке являются:
-
1) образования, подозрительные на карциному, которые сложно удалить единым блоком путем резекции слизистой оболочки: незернистые, поверхностно распространяющиеся опухоли, в особенности с псевдодепрессией, с Vi-рисунком кишечных ямок и выступающие образования больших размеров;
-
2) образования с фиброзом вследствие предшествующей биопсии или других факторов;
-
3) спорадические очаговые образования в условиях хронического воспаления (при язвенном колите);


Противопоказания. Опухоль в дивертикуле, прорастание в мышечный слой органа.
Техника процедуры. Хотя стандартная инсуффляция воздуха безопасно используется для процедур подслизистой диссек-ции, использование CO2 имеет некоторые преимущества. СО2 поглощается через кишечник в 160 раз быстрее, чем азот, и 13 раз быстрее, чем кислород, которые являются основными компонентами воздуха. Быстрая реабсорбция CO2 теоретически может уменьшить вероятность напряженного пневмоперитонеума в случае перфорации (рис. 13-68).
Этапы диссекции в подслизистом слое следующие.
-
Хромоскопия. Красители, такие как индигокармин, метилтиониния хлорид и раствор Люголя♠ , полезны в нескольких аспектах диссекции в под-слизистом слое: в первоначальной оценке новообразований на слизистой оболочке, чтобы лучше оценить поверхность поражения и более четко разграничить границы резецируемого участка. Красители также применяются для окрашивания раствора, используемого для подслизистой инфильтрации, что позволяет лучше дифференцировать слои тканей во время диссекции.
-
Подслизистая инфильтрация для подъема удаляемого участка по периметру поражения и оценки резектабельности.
-
Рассечение слизистой оболочки и затем разрез по окружности вокруг удаляемого очага с помощью электрохирургического ножа.
-
Последовательная подслизистая инфильтрация под удаляемым участком и затем рассечение глубоко в подслизистом пространстве с использованием электрохирургического ножа до полного отделения резецируемого участка.
-
Любое кровотечение, которое возникает во время разреза слизистой оболочки или при подслизистой диссекции, останавливается с помощью струи воды при ирригации и гемостазом щипцами либо электро-хирургическим ножом в режиме коагуляции.
-
Ушивание дефекта может потребоваться при обширной диссекции и риске/или перфорации.

Техника гибридного вмешательства - резекция диссекции в подслизистом слое: после того как сделан окаймляющий разрез слизистой оболочки, очаг эпителиального поражения захватывается щипцами типа «крысиный зуб» и «крокодил» и отводится в сторону просвета органа, для завершения резекции используется петлевая электроэксцизия. Эта техника требует двухканального эндоскопа и была самым ранним описанием диссекции в подслизи-стом слое в разных модификациях.
Новым тканевым ретрактором являются наружные клипсы (OTSC, Ovesco).
Стандартные петли (для гибридного метода) и игольчатые ножи также могут быть использованы при диссекции в подслизистом слое.
Осложнения. Общая частота осложнений достигает 20%. Кровотечения возникают в 0-5,5%, перфорации - в 0-11% случаев, стриктуры в пищеводе возникают в 12-17% случаев, особенно при вовлечении 3/4 диаметра и после циркулярной резекции.
Частота перфорации при диссекции в подслизистом слое в толстой кишке в странах Азии составляет 4,8-5,8%, достигая 31%.
Подслизистые опухоли желудочно-кишечного тракта
Показания к удалению: появление дисфагии или каких-либо болей, рост опухоли при динамическом наблюдении, выявленная негомогенность при ультразвуковом сканировании, изъязвление (деструкция)
Подготовка, место проведения. Зависит от глубины расположения опухоли. Прикладная классификация стромальных опухолей позволяет определить предполагаемый вид эндоскопического удаления, объем дооперационного планирования и применима к подслизистым опухолям. (рис. 13-69 - 13-71).

Оснащение. Аналогично полипэктомии (при 1-2-м типе) или полностенной резекции (при 3-4-м типе).
Техника исполнения

-
При 4-м типе техника удаления аналогична полностенной резекции. При более глубоком залегании требуется диссекция мышечного слоя для выделения опухоли. Диссекция проводится после линейного продольного рассечения слизистой оболочки над опухолью и может выполняться методом тупой препаровки щипцами или электродом для предупреждения коагуляционной перфорации. Дефект после глубокой диссекции герметизируется клипсами (рис. 13-72).
Методы полностенной резекции при подслизистых опухолях 4-го типа описаны в соответствующей главе (рис. 13-73).
Осложнения и неудачи. Перфорации при 1-3-м типе опухолей составляют от 0 до 12%.

13.5. Полипэктомия
Оборудование и инструменты

Показания. Наличие эпителиальных новообразований с гистологически идентифицируемой тканью (аденоматозной, железистой, ворсинчатой, смешанной), в том числе при гиперпластических полипах с очагами дисплазии, при кровотечении из полипа.
Противопоказания. Малигнизация с инвазией за пределы мышечной пластинки или в подслизистый слой.
Техника процедуры
Холодная петлевая полипэктомия чаще доступна для толстой кишки, при полипах не более 10 мм, без сформированной ножки, в желудке для полипов 1-2-го типа. Петля укладывается на основание полипа, затягивается и срезает полип. Как правило, кровотечения не бывает. При мелких новообразованиях полип может быть удален щипцами при многократной биопсии. «Горячая» биопсия. Горячая биопсия с полипэктомией выполняется при новообразованиях небольшого диаметра - до 5-7 мм. Щипцами для горячей биопсии захватывается полип, в режиме коагуляции подается ток до появления видимой зоны некроза белого цвета вокруг сомкнутых щипцов. Затем щипцы извлекаются.

-
Петлевая электроэксцизия. После применения приемов профилактики осложнений петля укладывается по видимой границе основания полипа, лучше с захватом слизистой оболочки до 0,5 см, затягивается до появления препятствия, в режиме смешанного тока петля затягивается до отсечения полипа. При возникновении сопротивления при затягивании петли следует использовать чередование режима коагуляции и резания по 2-3 с, затем после преодоления и пересечения сосуда - режим смешанной коагуляции. Извлечение полипа возможно корзинкой Дормиа, петлей с сеточкой или аспирацией с последующим извлечением полипа из ловушки.
Осложнения
Причиной является быстрое затягивание петли, обычно при полипах 3-4-го типа, использование режущего режима, форсированное преодоление участка высокого сопротивления.
Избыточно широкий захват тканей без использования приемов профилактики осложнений, длительная монополярная коагуляция, коагуляция при расположении петли или полипа в жидкости (слизь, желчь, вода, кровь). Проявляется болью или видимым перфорационным отверстием, резким увеличением живота из-за пневмоперитонеума или шейной эмфиземой при перфорации пищевода (рис. 13-74 - 13-79).






Меры профилактики осложнений перед полипэктомией
-
Инфильтрация под основание полипа 5-10 мл физиологического раствора для утолщения стенки органа.
-
Инъекция под основание крупного полипа небольшого объема раствора натрия хлорида с эпинефрином для спазмирования сосудов ножки (обычно в желудке). Инъекция в видимую сформированную ножку крупного полипа 1-2 мл склерозанта для тромбирования сосудов ножки.
-
Лигирование ножки крупного полипа эластичной петлей (рис. 13-80, 13-81) или гемостатическими клипсами.

-
Тракция полипа после затягивания петли на его основании для утолщения стенки.
-
Пауза 2-3 мин после плотного затягивания петли на основании полипа до изменения его цвета и тромбирования сосудов.
-
При высоком сопротивлении к затягиванию петли чередование режимов резания и коагуляции, особенно при распространении видимой зоны коагуляционного некроза белого цвета более 0,5 см от петли.

13.6. Эндоскопическая резекция слизистой оболочки
Эндоскопическая резекция слизистой оболочки представляет собой, по сути, расширенную горячую биопсию, являющуюся при адекватно выбранных показаниях к резекции окончательным методом лечения и методом уточняющей диагностики при уже имеющейся подслизистой инвазии опухоли.
Оборудование и инструменты
-
Колпачок (рис. 13-82).
Петля для резекции слизистой оболочки с внутренними шипами (рис. 13-83).


Нож для резекции слизистой оболочки или гибридный нож ERBE (рис. 13-86).





Показания
Японское общество гастроинтестинальной эндоскопии следующим образом определяло показания для эндоскопической резекции слизистой оболочки при раннем раке (1998):
Радикальность операции при данных показаниях составляет 98%.
Расширенные показания для эндоскопического лечения раннего рака желудка при тяжелой сопутствующей патологии (2005) следующие.
Радикальность операции при расширенных показаниях составляет 60-70%.

Противопоказания
Техника процедуры. Оценка резектабельности может быть проведена методом ультразвукового сканирования, ОКТ сканирования или подслизистой инфильтрацией раствора для оценки равномерного приподнимания измененного участка слизистой оболочки.
1. Удаление блоком
Возможно при размере опухоли, сопоставимом с диаметром раскрытия петли или диаметром колпачка. При несопоставимых размерах опухоли и петли для удаления измененного участка слизистой оболочки единым блоком используются ножи для резекции слизистой оболочки (рис. 13-89 - 13-93).





Этапы резекции слизистой оболочки единым блоком
Окаймляющий проксимальный полулунный замыкающий разрез. Петлевая электроэксцизия или дальнейшее отсечение слизистой оболочки ножом для резекции.
2. Удаление частями несет риск неполного удаления тканей
Может выполняться как с использованием колпачка, так и петлевой электроэксцизией (рис. 13-94, 13-95).

Этапы резекции слизистой оболочки частями

3. Сегментарная циркулярная резекция в пищеводе (при мультифокальном поражении)
Этапы сегментарной циркулярной резекции в пищеводе

Рецидив опухоли в месте резекции.
«Подводная» резекция слизистой оболочки
Свойство тонкой и толстой кишки сокращать мышечный слой при заполнении просвета кишки жидкостью приводит к формированию складок слизистой оболочки и отделению опухолей слизистой оболочки от глубоких слоев органа без необходимости гидропрепаровки (инъекции жидкости) подслизистого пространства. Именно эта особенность, обеспечивающая эффект, аналогичный подслизистой инфильтрации перед резекцией, с 2012 г. привлекает внимание врачей (Binmoeller K.F., 2012). Наибольшее число сообщений касается толстой кишки.



Показания аналогичны резекции слизистой оболочки
Подготовка, место проведения аналогичны резекции слизистой оболочки.
Оснащение аналогично резекции слизистой оболочки, требуется помпа для подачи жидкости. Для введения используется стерильная вода комнатной температуры, хотя теплая вода - 37,0 °C - обладает антиперистальтическим действием. Для работы в двенадцатиперстной кишке дополнительно к эндоскопу с торцевым расположением окна может потребоваться дуоденоскоп.
Техника исполнения. Рутинная газовая эндоскопия, ультразвуковое сканирование для исключения инвазивного роста, выявление и маркировка границ резекции в 0,5-1,0 см от края опухоли (возможна после заполнения кишки водой), аспирация воздуха, заполнение просвета кишки жидкостью в объеме 0,5-1,0 л (выявление и маркировка границ резекции в 0,5-1,0 см от края опухоли с помощью АПК - если не выполнено до заполнения водой), резекция слизистой оболочки, гемостаз при необходимости, герметизация (по необходимости). Для подавления перистальтики требуется введение глюкагона внутривенно по мере необходимости.
Обоснование возможности и техника петлевой электроэксцизии единым блоком в жидкости (под водой) представлена на рис. 13-100 - 13-105.


Сходные изменения определяются при УЗИ двенадцатиперстной кишки.
Петля позиционируется как на обычную слизистую оболочку на границах точек коагуляции. Повороты петли и сжатие-раскрытие петли максимизируют захват ткани.



Открытую петлю упирают вплотную к стенке кишечника и затягивают складки ткани. Используется чистый режущий ток.
Использование колпачка может облегчить ориентацию под водой.
Также под водой возможна техника парциального последовательного удаления опухоли. Смежные участки опухоли или слизистой оболочки иссекают по частям вдоль первоначальной плоскости резекции, заботясь, чтобы не оставить никаких «мостиков» или «островков» патологической ткани. Если островок ткани слишком мал для петлевой эксцизии, его коагулируют щипцами для горячей биопсии.






Для улучшения определения краев патологического участка и удаления «забытых» островков опухоли возможно использовать виртуальную хромоскопию. Пример использования «виртуальной» узкоспектральной хромоскопии приведен на рис. 13-109.


Подводная резекция двенадцатиперстной кишки отличается по условиям работы, однако эффекты заполнения кишки водой остаются сходными с толстой кишкой.


Кроме того, методика подводной резекции может использоваться при удалении подслизистых опухолей.
Возможно использование сочетания разных методик. Например, M.M. Flynn и со-авт. (2015) для папиллэктомии использовали традиционную предварительную подслизи-стую инфильтрацию раствора натрия хлорида, а затем технику подводной резекции.
Осложнения и неудачи. Кровотечения, требующие клипирования или прицельного гемостаза, отмечаются менее чем в 2% случаев. Возможна коагуляция щипцами для горячей биопсии при подтягивании захваченной ткани или клипирование.
13.7. Полностенные резекции желудка и толстой кишки
Показания объединены и направлены на удаление опухолей единым блоком и возможность удаления крупных опухолей, в том числе субсерозных. Общие показания включают гастроинтестинальные стромальные опухоли - ГИСО (GIST), крупные сидячие полипы, ранний рак с инвазией в подслизистый и/или мышечный слой.
Показания к полностенной резекции в толстой кишке включают аденому (сложную для удаления методом диссекции в подслизистом слое), внутрислизистый рак с небольшой подслизистой инвазией (<1000 мкм ниже мышечной оболочки; sm1) без лимфоваскулярной инфильтрации, которые похожи на показания для диссекции в подслизистом слое. Кроме того, показания могут включать в себя технически сложные диссекции в подслизистом слое для раннего рака толстой кишки и карциноидные опухоли.
В настоящее время в соответствии с имеющимися данными доклинических исследований эта технология ограничена дистальными отделами толстой кишки и желудком.
Подготовка, место проведения. Полностенные резекции проводятся в условиях операционной. Специальной подготовки ЖКТ, отличающейся от рутинной эндоскопии, не требуется.
Оснащение. Набор инструментов и оборудования не отличается от диссекции в подслизистом слое, однако важным разделом инструментального обеспечения являются устройства и расходные материалы для герметизации создаваемых дефектов (рис. 13-114).

Техника исполнения. Базовые технологические аспекты включают: захват ткани, резекцию стенки органа и герметизацию дефектов.
Современные методики полностенной резекции включают:
Эндоскопическая полностенная резекция, как правило, выполняется с помощью вышеуказанных устройств или ножей для подслизистой диссекции. Устройства для полностенной резекции предполагают серо-серозное сопоставление слоев органа (рис. 13-115).
Эта технология с успехом применяется для резекции неоплазии в дивертикуле вместе с его удалением (рис. 13-116 - 13-118).


Лапароскопически ассистируемые эндоскопические полностенные резекции становятся все более популярными, в том числе для выявления сигнального лимфатического узла при глубокой инвазии опухоли и лимфатической диссекции (рис. 13-119 - 13-123).


В литературе имеются сообщения о модификации метода в эксперименте.


Осложнения и неудачи. Основные риски полностенной резекции включают кровотечение, что затрудняет обзор, закрытия линии дефекта и подтекание, недостаточное закрытие дефекта из-за выпадения прилегающих внутренностей в просвет ЖКТ и повреждение смежных внутрибрюшинных органов.






13.8. Туннельные операции. Технологии ушивания и разобщения дефектов
Туннельные операции
Туннельные операции разрабатывались как элемент трансорганных операций для эффективной герметизации ожидаемых перфораций. Эта эндоскопическая методика имеет преимущества по сравнению с обычной эндоскопической мышечной диссекцией в плане поддержания целостности слизистой оболочки ЖКТ и подслизистого слоя, содействуя быстрому заживлению ран и снижая риск плевральной/ брюшной инфекции.
Показания. Подслизистые опухоли с высоким риском перфорации при их удалении, ахалазия пищевода, спастический пищевод.
Подготовка, место проведения. Туннельные операции требуют седации и эндотрахеальной интубации. Предварительный лаваж пищевода и желудка раствором антибиотика (например, левофлоксацина 0,6 г/200 мл) дополнительно снижает риск инфекционных осложнений.
Оснащение. Эндоскоп с торцевым расположением окна, колпачок, ножи для подслизистой диссекции, кровоостанавливающие щипцы, инъектор, петля, корзина, гемостатические клипсы, высокочастотный генератор, CO2 -инсуффлятор. Для подслизистой инфильтрации готовится раствор из 100 мл раствора натрия хлорида, 2 мл индиго кармина и 1 мл 0,1% раствора эпинефрина.
Техника исполнения. Известны две техники формирования туннеля: баллонная и традиционная.
Этапы операции: разрез слизистой оболочки проксимальнее опухоли, формирование подслизистого туннеля, диссекция опухоли, извлечение опухоли, гемостаз, герметизация доступа.
Продольный разрез слизистой оболочки длиной около 2 см выполняют примерно в 5 см проксимальнее границы опухоли после предварительной подслизистой инфильтрации раствора.
Баллонная техника формирования туннеля предполагает введение через созданный разрез слизистой оболочки баллона для дилатации с последующим его раздуванием. Затем все же требуется использование ножа для диссекции для окончательного выделения опухоли.
Традиционная техника создания туннеля включает последовательные инъекции раствора в подслизистый слой и рассечение этого слоя.
Метод отсечения опухоли - петлевая электроэксцизия или мышечная диссекция зависит от глубины расположения в мышечном слое. При возникновении перфорации она может быть дополнительно герметизирована клипсой, хотя достаточно герметизации разреза слизистой оболочки.
Кровотечение останавливается куагра-спером или АПК.
Извлечение опухоли может выполняться щипцами, петлей или корзиной.
Герметизация разреза проводится при аспирации газа гемостатическими клипсами с дистального края разреза так, чтобы между браншами образовывались складки слизистой оболочки.
Понятие «подслизистого туннелирова-ния» в пищеводе изначально описано для техники пероральной эндоскопической миотомии (POEM) Иноэ и соавт. в 2010 г. (рис. 13-124, 13-125).
Подслизистая эндоскопическая резекция особенно подходит для опухолей, происходящих из или проникающих в мышечный слой (рис. 13-126 - 13-131).



Послеоперационный период. Если не было никаких осложнений, прием пищи через рот возобновляется через 1-2 дня после операции. Эзомепразол по 40 мг 2 раза в день внутривенно в период госпитализации пациента, затем прием внутрь в течение 4 нед. При возникновении пневмоторакса, пневмоперитонеума или подкожной эмфиземы требуются зондовая желудочно-кишечная декомпрессия, внутривенное введение эзомепразола, антибиотиков и приостановление перорального приема пищи на 2-3 сут. Когда боли в животе исчезают и витальные функции стабильны, возобновляется прием пищи через рот.
Осложнения подслизистой резекции опухолей: пневмоторакс - в 7,1% случаев, подкожная эмфизема - в 9,4% и пневмо-перитонеум - в 4,7% случаев. Частота осложнений - от 13 до 33%.
Перфорация диагностируется, если есть: эндоскопическая визуализация экстраорганных структур во время процедуры, подкожная эмфизема, пневмоторакс, пневмоперитонеум или забрюшинно газ с признаками перитонита. Резекция считается неполной, когда ее граница не может быть определена.






Технологии ушивания (герметизации) и разобщения дефектов
Показания. Случайные или преднамеренные перфорации, свищи, несостоятельность анастомозов, перфорации при язвенной болезни, большие дефекты после подслизистой диссекции.
Подготовка, место проведения. Соответствует оперативным пособиям. Операционная или процедурный кабинет.
Оснащение. Эндоскоп с торцевым расположением окна, клипсы гемостатические, лигатуры (Endoloop), эластичные кольца для лигирования, наружные клипсы (типа Ovesco и подобные), устройства для наложения шва (типа Appolo и подобные), покрытые саморасправляющиеся стенты.
Техника исполнения. При перфорациях небольших размеров (в том числе язвы, при туннельных операциях, при подслизистой диссекции).
Традиционная техника использования клипс Ovesco (рис. 13-132) заключается в последовательном захвате краев дефекта 3-браншевыми щипцами или якорем, втягивании краев дефекта в дистальный колпачок, наложении клипсы для сближения и фиксации краев дефекта (рис. 13-133, 13-134). Ограничения в использовании метода: большие размеры дефекта (более 18 мм), хроническое воспаление в стенке органа (неспецифический язвенный колит, болезнь Крона, актиномикоз), необходимость повторных попыток герметизации.


Модифицированная техника использования клипс Ovesco заключается в использовании двух дистальных колпачков, что увеличивает площадь захватываемой ткани и размер перфорации (рис. 13-135).
Лигирование эластичными кольцами применяется при ятрогенных перфорациях небольших размеров, когда эластичность и подвижность слоев относительно сохранны (рис. 13-136, 13-137).
Гемостатические клипсы используются для сближения краев линейных дефектов при туннельных операциях, дефектах при синдроме Мэллори-Вейсса и Борхаве. Клипсы накладываются с дистального края дефекта при аспирации газа, чтобы бранши клипс формировали между собой две складки слизистой оболочки. Возможно использование как однозарядных клипаппликаторов, так и многозарядных устройств разных фирм (Multi-Clip Applier, INSCOPE, Ethicon Endo-Surgery, Boston Scientific, Endoflex) (рис. 13-138, 13-139).




При перфорации больших размеров используются разовые устройства для одно- и двухканальных эндоскопов - Overstitch Endoscopic Suturing System (Apollo Endosurgery, Austin, Tex; рис. 13-140, 13-141).




Система DBSS (Double-Arm Bar Suturing System) разработана для герметизации больших дефектов (рис. 13-142, 13-143), но может использоваться, как и Apollo, для ушивания свищей, фиксации стентов и т.п.
Система получила дальнейшее развитие для предупреждения миграции газа забрюшинно или в брюшную полость: двойная система баллонов позволяет обеспечить визуализацию дефекта и работу без инсуффляции газа (рис. 13-144, 13-145).



Ушивание дефектов возможно также отдельными якорными швами. Для их формирования требуются специальные нити (по типу лигатур для Endostich) с Т-образным концом, а в качестве устройства доставки используются иглы. После пункции иглой стенки органа Т-образный конец выдвигается из иглы и принимает рабочую Т-образную позицию, обеспечивая возможность тракции стенки и сближения тканей. При таких швах обеспечивается соприкосновение слизистых оболочек дефекта (рис. 13-146 - 13-149).

Вариантом закрытия больших дефектов со стороны органа может быть использование устройств для лечения ГЭРБ - различных моделей пликаторов (степлерных или лигатурных) (рис. 13-150).
Сшивание может выполняться гибкими линейными кассетными аппаратами, аналогичными линейным степлерам для лапароскопических операций, которые вводятся через шинирующие трубки в пищеводе или кишке (рис. 13-151 - 13-154).





Более дешевым вариантом герметизации может быть использование комбинации эндопетли и гемостатических клипс.
В эксперименте показана возможность использования септальных окклюдеров (из интервенционной ангиографии при пороках сердца) для герметизации дефектов стенки желудка (рис. 13-155).





При гастростомических свищах возможна комбинированная техника ушивания фистулы (рис. 13-156, 13-157).


Клипирование с надсечкой слизистой оболочки позволяет гарантированно свести края дефекта. Надрезы делают игольчатым электродом или ножом для резекции слизистой оболочки так, чтобы бранши гемостатических клипс могли «дотянуть» одну насечку до противоположной (рис. 13-160, 13-161).
При свищах анастомозов, синдроме Борхаве возможно использование покрытых саморасправляющихся стентов, перекрывающих зону дефекта, если сблизить края дефекта клипсами не удается (рис. 13-162)
Осложнения и неудачи. В экспериментальных работах несостоятельность при герметизации дефектов составила от 2,5 до 12,5%.



Дивертикулостомия
Показания. Дивертикул Ценкера более 2 см.
Противопоказания. Относительные противопоказания для эндоскопического лечения - маленькие (<2 см) или большие (>6 см) дивертикулы.


Оборудование и инструменты. Мягкий дивертикулоскоп, колпачки для резекции слизистой оболочки. Ножи для резекции слизистой оболочки, игольчатый папиллотом, гемостатические клипсы, монополярные ножницы для резекции слизистой оболочки, проводник, зонд для АПК, световод для лазера. Ригидный ларингоскоп, ригидный дивертикулоскоп. Лапароскопические инструменты - зажим Лигашу, линейный степлер, эндостич, ультразвуковые ножницы, назогастральный зонд (рис. 13-163 - 13-165).



Техника процедуры. Шейная медиастинотомия с резекцией дивертикула в 1995 г. уступила место эндоскопической диверти-кулостомии. Внутрипросветные операции обеспечиваются как ригидными эндоскопами и инструментами, так и гибкими. Техника дивертикулотомии может использовать механическое рассечение, монополярный ток, аргоновую и лазерную коагуляцию, гармонический скальпель. Рутинная антибиотикопрофилактика не рекомендуется, хотя описано использование цефазолина 1 г внутривенно за 30 мин и 2 раза через 6 ч после процедуры (рис. 13-166).
При больших дивертикулах актуальной остается комбинированная методика иссечения дивертикула, которая предполагает эндолюминальную визуализацию дивертикула при торакоили лапароскопической диссекции и резекцию дивертикула линейным степплером.
Ригидная эзофагоскопия с лапароскопическими инструментами получила свое второе развитие в период 1990-2011 гг. Рассечение перегородки может быть выполнено одним из следующих методов: электрокоагуляцией, СО2 -лазером, КТР/532-лазером, степлером, игольчатым ножом или гармоническим скальпелем.

Степлерная методика. Эндоскопическая дивертикулостомия с использованием лапароскопического степлера проводится через жесткий эндоскоп (двустворчатый диверткулоскоп Weerda Karl Storz) под эндотрахеальным наркозом. Пациент располагается лежа на спине. Двустворчатый ларингоскоп в закрытом положении осторожно вводится ко входу в пищевод под прямым визуальным контролем или лучше под контролем эндоскопического видеоэндоскопа. Затем дивертикулоскоп медленно открывают так, чтобы его передняя лопасть находилась внутри пищевода, а задняя лопасть интубировала дивертикул. Перегородка и m. cricopharyngeus устанавливаются между двумя браншами дивертикулоскопа. Эндоскопический линейный сшивающий аппарат вводится через дивертикулоскоп до перегородки так, чтобы лезвие картриджа расположилось в пищеводе, а прижимная часть в дивертикуле. Дивертикулостомия создается одновременно при резке и герметизации передней стенки дивертикула и задней стенки пищевода с двухили трехрядным швом вдоль режущих кромок для предупреждения несостоятельности, перфорации, кровотечения или медиастинита. Для герметизации разреза и тракции перегородки для облегчениия введения степлера также описано использование устройства для ушивания (Endostitch). Эта методика получила широкое признание и считается методом первой линии для лечения ценкеровских дивертикулов в ЛОР-практике. (рис. 13-167, 13-168)
Эндоскопическая лазерная дивертикулостомия с помощью лазера на двуокиси углерода является методом бесшовного разделения перегородки. Принцип лазерной эндоскопической дивертикулостомии заключается в выполнении полнометражного разреза слизистой и полной миотомии в перегородке, отделяющей дивертикул от пищевода. Процедура проводится под общим наркозом с эндотрахеальной интубацией. После размещения ригидного дивертикулоскопа операционный микроскоп с объективом 400 мм и лазерным микроманипулятором ориентирован на перегородку. Используя лазерное излучение при мощности от 5 до 10 Вт в непрерывном режиме, пересекают перегородку по срединной линии вниз к нижней части дивертикула. Микроэндоскопическая лазерная технология подходит для лечения дивертикулов небольших размеров или в качестве дополнительного метода при эндоскопическом степлерном сшивании, когда размер дивертикула слишком мал, чтобы быть полностью захваченным степлером.
Гармонический скальпель, или Ult-racision (Ethicon Endo-Surgery), используется в лапароскопической хирургии для одновременного рассечения и коагуляции тканей с минимальным тепловым эффектом в соседних тканях. Дивертику-лостомия с ультразвуковым скальпелем оказалась эффективной для малых дивертикулов Ценкера (≤2 см). Меньший диаметр гармонического скальпеля позволяет ему маневрировать и позиционируется в небольших дивертикулах, которые не могут быть адекватно обработаны сшивающими устройствами (рис. 13-169). Применение техники гармонического скальпелем с мягким дивертикулоскопом было недавно описано Dohlman.



Гибкая эндоскопия с колпачком или мягким дивертикулоскопом. Разрез может быть сделан с помощью игольчатых ножей (для резекции слизистой оболочки, папиллотомов), щипцов для резекции слизистой оболочки, зондов для монополярной АПК или крючками для резекции слизистой оболочки (HookKnife). Методика электрокоагуляция, также известная как техника Dohlman, представляет собой классический метод эндоскопической дивертикулостомии. Преобладающая техника рассечения перегородки игольчатыми электродами выполняется в режиме смешанного тока или тока чистой коагуляции. Разрез делают в каудальном направлении, перемещая кончик эндоскопа и, следовательно, кончик иглы от середины в верхней части перегородки к дну дивертикула, не важно - от внутренней части дивертикула к задней стенке пищевода или в противоположном направлении. Разрез должен быть сбалансирован, чтобы предотвратить перфорацию в средостение из-за чрезмерного разреза (за пределами нижней границы дивертикула) и полного пересечения мышц. Неполная крикофарингеальная миотомия имеет более высокую частоту при гибкой эндоскопии. Края разреза герметизируются клипсами. Иногда перед вскрытием с помощью игольчатого ножа в середине перегородки вблизи дна дивертикула рекомендуют наложить две гемостатические клипсы и сблизить края разреза (рис. 13-170, 13-171).


Техника дивертикулостомии с мягким дивертикулоскопом. После введения эндоскопа в область глоточно-пищеводного перехода по инструментальному каналу в пищевод устанавливается струна-направитель или зонд для кормления. Затем на эндоскоп надевается двулепестковая трубка (мягкий дивертикулоскоп). Под контролем зрения в область дивертикула вводится двулепестковая трубка так, чтобы длинный лепесток оказался в пищеводе, а короткий в дивертикуле. Дальнейшие манипуляции проводятся без инсуффля-ции воздуха. Через инструментальный канал видеоэндоскопа вводится игольчатый электронож или иной гибкий инструмент. Последовательно рассекаются слизистая оболочка и нижняя порция крикофарин-геальной мышцы. Адекватность рассечения оценивается по раскрытию раны. Края слизистой оболочки сближаются методом клипирования (рис. 13-172 - 13-178).

После операции электрорассечения на 24-48 ч рекомендуется парентеральное питание или питание через назогастральный зонд.
Осложнения, меры профилактики. В целом перфорация при дивертикулостомии описана в 2,8-23% случаев, сообщается о кровотечении у 10% пациентов, частота рецидивов дивертикула достигает 12,8% (0-35%).
При гибкой дивертикулостомии общая частота осложнений - 15% и смертности - 0%; эмфизема шеи (5,7%), перфорации с медиастинитом или абсцессы шеи при микроперфорации - 0-27% (медиана 4%), кровотечение -в 0-10% случаев. Другие возможные осложнения гибкой эндоскопической дивертикулостомии: преходящая лихорадка с лейкоцитозом, боль в горле, седативный эффект, связанный с побочными эффектами обезболивания.
При использовании техники игольчатого ножа послеоперационное кровотечение зарегистрировано в 2% случаев, подкожная эмфизема - в 12,8%. При электрокоагуляции гибкими инструментами осложнения отмечались в 7,8% и смертность - в 0,2% случаев. Два наиболее распространенных осложнения - подкожная эмфизема (2,9%) и медиастинит (2,1%).






При работе с колпачком длительность дивертикулостомии была значительно больше, чем при использовании мягкого дивертикулоскопа, а частота осложнений составила 32% при использовании колпачка и 0% при использовании дивертикулоскопа. Частота рецидивов - 29% при использовании колпачка и 9% - при использовании мягкого дивертикулоскопа.
При использовании лазера осложнения отмечены в 3,4-9,3%: пищеводный свищ (1,1%), перфорация пищевода с пневмотораксом, смертность составили 0,2%, подкожная эмфизема - 3%, меди-астинит - 1,3%, кровотечение - 1%. Рецидив наблюдался в 3,9% случаев.
При степлерной методике общая частота осложнений составила 7,1-12,7%, смертность - 0,3%. Общие осложнения включали травму зубов (1-2%), повреждения слизистой оболочки пищевода (1,6%), перфорации (1,6%), единичные случаи аспирационной пневмонии и преходящего паралича голосовых связок.
При использовании ультразвукового скальпеля осложнения отмечены в 17,9% случаев.
Конверсия при ригидной эндоскопической дивертикулотомии. Основным недостатком жесткой эндоскопической дивертикулотомии является то, что экспозиция дивертикула может быть ограничена из-за анатомических причин или небольших его размеров, в связи с чем может потребоваться переход на открытую операцию. Частота конверсии может быть как низкой (0%), так и высокой (30%). В среднем частота конверсии при ригидной дивертикулостомии составляет 5,6%. Наиболее распространенные причины конверсии: анатомические (73%), интраоперационная травма слизистой оболочки пищевода (10%) и малый/ большой размер дивертикула (10%). Другие относительно редкие условия для конверсии включат ожирение, рак, кровотечение, повреждение щитовидной железы и сложный дивертикул. Анатомические факторы, препятствующие адекватной экспозиции: длинные зубы, короткая шея, неправильный прикус, ретрогнатия, большой язык и жесткий кифоз шеи. Короткая шея, короткое подбородочно-подъязычное расстояние и высокий индекс массы тела достоверно коррелируют с недостаточностью эндоскопического воздействия при ригидной дивертикулотомии.
13.9. Инородные тела желудочно-кишечного тракта
Общие подходы. При первичном осмотре выявление отека, эритемы, болезненности или крепитации в области шеи может указать на перфорацию ротоглотки или проксимального отдела пищевода, которые, как и признаки перитонита и/или кишечной непроходимости, служат противопоказанием к эндоскопии. Эти условия требуют хирургического вмешательства, и эндоскопия не должна предшествовать и задерживать хирургическое вмешательство. При клиническом благополучии выполняется рентгенография грудной или брюшной полости в двух проекциях. Рентгеноскопия с водорастворимым контрастом при инородных телах пищевода помогает выявить уровень обструкции при рентгенонегативных инородных телах, нарушения анатомии и признаки перфорации. Контрастное исследование не применяется при неспособности глотать и постоянном истечении слюны из-за высокого риса аспирации.
Начальное обследование включает оценку дыхательных путей пациента. При сложных инородных телах, требующих ригидной эзофагоскопии или эндотрахеального наркоза, необходимо участие анестезиолога.
Частота эндоскопических вмешательств при инородных телах ЖКТ может составлять от 20 до 63-76%, с успехом извлечения до 94-96%, а необходимость хирургического вмешательства колеблется от 1 до 12-16%. Важно помнить, что в 8,1% случаев причиной задержки инородного тела в верхних отделах ЖКТ являются: рак пищевода (33,0%), стриктуры (23,9%), дивертикулы (15,9%), сужения анастомозов после резекции желудка (11,4%), грыжа пищеводного отверстия (10,2%), ахалазия (5,7%).
Вклинение инородного тела, перфорация или непроходимость часто возникают в ЖКТ в местах изгибов или сужений. Заглатывание острых и колющих предметов, животных или рыбьих костей, магнитов и блистеров от лекарств повышают риск перфорации.
Хирургическое удаление следует планировать для объектов, расположенных дистальнее двенадцатиперстной кишки, если миграции не происходит более 1 нед и они не могут быть достижимы для эндоскопа.
Сроки выполнения эндоскопии зависят как от состояния пациента, так и вида инородного тела.
Неотложная эндоскопия при поступлении:
Срочная эндоскопия
Отсроченная эндоскопия
-
Монеты в пищеводе могут наблюдаться в течение 12-24 ч до эндоскопического удаления у бессимптомных пациентов.
-
Дисковые и цилиндрические батареи без признаков повреждения ЖКТ до 48 ч. Аккумуляторы, остающиеся в желудке дольше 48 ч, должны быть удалены в срочном порядке.
-
При наличии круглосуточной эндоскопической службы попытка извлечения инородного тела должна быть предпринята максимально быстро после обращения пациента.
Пищевод
Показания. Этиология инородных тел пищевода многообразна и содержит как случайное проглатывание монет и прочего у детей, так и задержку инородных тел или пищи при осложнениях рефлюксной болезни (пептической стриктуре, кольцах Шацкого), нарушениях моторики при ахалазии и злокачественных опухолях, эозинофильном эзофагите, дивертикулах.
Подготовка, место проведения. Осмотр для исключения клинических признаков осложнений. Рентгенография пищевода в двух проекциях, предпочтительно с водорастворимым контрастом, при рентгеноне-контрастных инородных телах - рентгенография с водорастворимым контрастом. У пациентов с пищевым завалом без признаков перфорации или дыхательной недостаточности эндоскопия может выполняться без предшествующего рентгеноконтрастного исследования. Премедикация атропином, диазепамом или тримеперидином. При высоком риске аспирации и длительно стоящих плоских инородных телах или костях - эндотрахеальный наркоз с миорелаксацией. Обычно удаление инородных тел проводится в процедурном кабинете, при сложных, длительно стоящих и прочно фиксированных телах, ригидной эзофагоскопии, хирургическом лечении осложнений - в операционной.
Оснащение. Ригидный эзофагоскоп с набором щипцов, гибкий эндоскоп с торцевым расположением окна. Колпачки для резекции слизистой оболочки, защитные копачки. Наружные (шинирующие) трубки диаметром 14-21 мм и длиной от 23 до 135 см. Эти трубки обычно однослойной конструкции, бывают системы из двух фиксированных друг в друге запорным кольцом трубок. Инструменты для ригидной и гибкой эндоскопии: щипцы с длинными браншами, захватывающие щипцы, в том числе типа «крысиный зуб» и «аллигатор», петли для полипэктомии, корзины Дормиа, петли-сачки - сетка, магнитные зонды, эластичные захваты (треноги), баллон-катетеры, ножницы, механический литотриптор (рис. 13-179 - 13-184).


Техника исполнения. Первичный осмотр и удаление большинства инородных тел обеспечиваются при гибкой эндоскопии. Ригидная эзофагоскопия применяется при невозможности удаления инородного тела при гибкой эндоскопии и при наличии перфорации пищевода.
Пищевой завал. Премедикация атропином или глюкагоном существенно облегчает удаление пищевого завала. При пищевом завале технология извлечения заключается в набрасывании на кусок пищи петли или корзины. После затягивания инородное тело извлекается. Это срабатывает на плотном (свежем) пищевом комке. Если пищевой завал существует более суток, вариантом является фрагментация щипцами типа «аллигатор» или «крысиный зуб» либо с помощью петли. Зачастую при массивном завале проще использовать ригидный эзофагоскоп. Вариантом удаления длительно существующего пищевого завала является пробное давление щипцами для биопсии в центре пищевого комка по направлению просвета пищевода до их провала, после открытия браншей - тракция «на себя» или последовательное дистальное смещение центра пищевого комка щипцами. На определенном этапе остатки пищевого комка мигрируют в желудок. Небольшое давление, приложенное к центру пищевого комка по оси органа, зачастую приводит к смещению пищевого комка в желудок. Когда продвижение не удается, следует уменьшить размеры инородного тела, выполняя удаление по частям, а затем снова нежным давлением при подаче воды попытаться низвести комок в желудок. При этой технике высок риск перфорации, если применяется чрезмерная сила давления.




В большинстве случаев требуется выполнить расширение пищевода после экстракции пищевого комка, особенно когда присутствует стриктура пищевода, чтобы уменьшить риск рецидива пищевого завала. Эозинофильный эзофагит в 33% случаев является причиной пищевого завала (рис. 13-185 - 13-192).

Короткие тупые инородные тела. Монеты могут быть удалены щипцами (например, «крысиный зуб» или «аллигатор»), сеткой, корзиной. Гладкие, круглые объекты лучше извлекать петлей-сеткой или корзиной.
Длинные объекты. Объекты больше чем 6 см, например зубные щетки и столовые приборы, с трудом проходят в двенадцатиперстную кишку и должны быть удалены.Использование длинной (более 45 см) шинирующей трубки (overtube) облегчает извлечение через кардию. Объект может быть захвачен петлей или корзиной и позиционироан в overtube. Весь комплекс (т.е. инородное тело, overtube и эндоскоп) может быть изъят одним движением (рис. 13-193).







Острые предметы. Наиболее распространенные инородные тела в этой группе - зубочистки, гвозди, иголки, кости, бритвенные лезвия, булавки и зубные протезы. Зубочистки и кости являются наиболее распространенными инородными телами, их удаление требует хирургического вмешательства. Куриные и рыбные кости, выпрямленные скрепки, зубочистки, иглы и стоматологические протезы в ЖКТ обычно приводят к осложнениям. Пациенты с подозрением на проглатывание острых предметов должны быть обследованы рентгенологически, чтобы определить местоположение объекта. Правда, многие острые инородные тела не видны рентгенологически, поэтому эндоскопия должна выполняться после рентгенологического обследования с отрицательным результатами. Жесткая или гибкая эндоскопия применяется для извлечения объектов из пищевода. Хотя большинство острых предметов в желудке мигрирует без происшествий, риск осложнений, вызванных острым объектом, достигает 35%. Острые инородные тела, прошедшие в желудок или двенадцатиперстную кишку, должны быть извлечены эндоскопически, если это может быть выполнено безопасно. В противном случае миграцию по кишке острых объектов следует ежедневно документировать рентгенограммами, а хирургическое вмешательство следует рассматривать для острых инородных тел, которые не смещаются более 3 дней. Пациенты должны немедленно сообщить о боли в животе, рвоте, повышении температуры, кровавой рвоте, мелене. Риск повреждения слизистой оболочки при извлечении может быть сведен к минимуму путем ориентации объекта во время экстракции, использованием overtube или путем установки на эндоскоп защитного колпачка (рис. 13-194).

При фиксации острого инородного тела одним концом последовательность действий определяется расположением свободного края инородного тела. Наиболее простым является позиция инородного тела при внедрении дистального конца. В этом случае проксимальный край просто захватывается щипцами или петлей. Когда свободным остается дистальный край инородного тела, приходится сначала сместить инородное тело в дистальном направлении (к желудку) и освободить фиксированный конец. После этого щипцами или петлей захватывается проксимальный край для извлечения инородного тела (рис. 13-195, 13-196).
При фиксации обоих концов острого инородного тела следует определить место наименее глубокого внедрения. Для этого при инсуффляции воздуха концом эндоскопа следует сместить стенку пищевода над местом внедрения. Если при этом внедренный конец освобождается, то затем извлекается второй внедренный конец, как описано выше. Если не удается освободить инородное тело, то высок риск перфорации при тракции инородного тела. В этой ситуации приходится использовать щипцы при постоянной инсуффляции воздуха, использовать давление эндоскопа на стенку, а направление тракции должно обеспечить минимально возможную травму стенки (рис. 13-197).





Последовательность удаления булавок зависит от направления острия. Если острие булавки направлено вверх, то смещение в желудок будет относительно безопасным. В желудке следует изменить положение захвата за пружину и использовать механизмы защиты (колпачки, трубки). Если острие булавки направлено книзу и оно внедрено в стенку, захват осуществляется сразу за пружину (рис. 13-198).
При необходимости удаления режущих тел (бритвы, ножи, ножницы, и т.п.) следует использовать защитные приспособления (колпачки, трубка), по возможности фрагментировать лезвие. Бритвенные лезвия возможно разрушить петлей или литотриптором. Спицы и ножи изначально следует изолировать от пищевода. Рациональным является использование миорелаксации (рис. 13-199, 13-20)).


Скрепки, фрагменты тонкой жесткой проволоки могут быть хорошо видны на рентгенограмме, но не визуализироваться при эндоскопии, особенно во рту пищевода. В этих условиях основой успеха является использование прозрачного колпачка (рис. 13-201, 13-202).
Удаление сложных инородных тел иногда требует смещения их в желудок для лучшего позиционирования или фрагментации. Для облегчения извлечения следует применять шинирующие трубки рис. 13-203).
Плоские тонкие инородные тела зачастую удается извлечь с помощью захватывающих щипцов. Вместе с тем длительно стоящие в пищеводе монеты или плоские кости формируют пролежни и фиксируются ростом грануляций. Для их удаления часто требуется ригидная эзофагоскопия, так как даже наружные шинирующие трубки не всегда способны обеспечить достаточную силу сцепления для извлечения и миорелаксацию (рис. 13-204, 13-206).




Дисковые батареи. Специальные методы применимы к малым дисковым или кнопочным батареям. Некроз и перфорация пищевода могут возникнуть быстро, приводя к серьезным и потенциально фатальным осложнениям. После рентгенологического исследования аккумуляторы из пищевода должны быть экстренно удалены. Использование корзины или петли-сетки является предпочтительным. Альтернативный метод предполагает использование баллон-катетера, который пропускают через рабочий канал эндоскопа и размещают дистальнее инородного тела, после раздувания баллона он подтягивается и зажимает батарею между собой и эндоскопом. Баллон, батарею и эндоскоп удаляют как единое целое. Использование наружной или эндотрахеальной трубки имеет большое значение для защиты дыхательных путей во время этой процедуры. Если батарея не может быть непосредственно извлечена из пищевода, ее следует сместить в желудок, где она может быть успешно извлечена корзиной или сеткой. Батареи, которые миновали пищевод, необязательно должны быть извлечены, если пациент не имеет признаков повреждений в ЖКТ. Большого диаметра батареи (более 20 мм в диаметре), остающиеся в желудке дольше 48 ч, что подтверждается при повторной рентгенографии, должны быть экстренно удалены. Если батарея минует двенадцатиперстную кишку, в 85% случаев она выходит из организма в течение 72 ч. Рентгенограмма каждые 3-4 дня является адекватным способом оценки пассажа через ЖКТ.


Магниты. Проглатывание магнитов способно привести к серьезным травмам ЖКТ и смерти. Давление между двумя объектами может привести к некрозу стенки кишечника с образованием свища, перфорации, непроходимости, заворота или перитонита.
Наркотические пакеты. Показано хирургическое вмешательство, если контейнеры (пакеты, презервативы, пластик) не прогрессируют, или при признаках кишечной непроходимости. Эндоскопическое удаление связано с высоким риском разрыва контейнера и смерти пациента.
Удаление полых инородных тел (горлышко от бутылок, цилиндры, фрагменты трубок). Эти тела могут быть удобно фиксированы по оси для извлечения и комфортно извлечены с помощью баллон-катетеров как для дилатации, так и типа Фолея, которые можно расправить прямо в инородном теле или зажать между расправленным баллоном и эндоскопом (рис. 13-207, 13-208).


Некоторые инородные тела растительного происхождения несут угрозу дополнительного агрессивного воздействия на стенку органа (рис. 13-209).
Осложнения и неудачи. Риск осложнений при удалении острых и режущих тел пищевода достигает 35%. В целом не более 3% пациентов имели осложнения, связанные с процедурой. Наиболее частыми осложнениями остаются повреждение слизистой оболочки (2%) и небольшие кровотечения (1%), бронхо-спазм, аспирация, сердечно-сосудистые реакции, перфорации инородными телами, требующие лечения в операционной (0,8%).

Желудок
Показания. Остающиеся более 3 сут инородные тела, непроходимость привратника, длинные инородные тела.
Подготовка, место проведения. Подготовка не отличается от подготовки к гастроскопии, по возможности желательно выдержать временной промежуток 4-6 ч для опорожнения желудка. В процедурном кабинете гастроскопии.
Оснащение. Гастроскоп с торцевым расположением окна, иногда двухканальный гастроскоп, шинирующая трубка, защитный колпачок (рис. 13-210).

Техника исполнения. Удаление острых и режущих инородных тел из желудка требует защиты при прохождении кардии (рис. 13-211).

Возможно в подобных случаях использовать петлю, корзину или щипцы. Кольца из желудка можно извлекать с помощью как баллон-катетера, так и лигатурных методик (рис. 13-212).

Эту технику формирования петли можно упростить (рис. 13-213).
Кольца и полые инородные тела возможно удалить с помощью введенного в них и расправленного баллон-катетера.

Несмотря на малую травматичность и спонтанную эвакуацию мелких тупых предметов, монеты могут вызвать нарушения эвакуации на уровне привратника (рис. 13-214).

Металлические инородные тела желудка возможно фиксировать или изменить их положение на удобное для захвата с помощью магнита, помещенного на переднюю брюшную стенку в проекции желудка (рис. 13-215).
Удаление длинных инородных тел из желудка всегда представляет проблему из-за сопоставления оси эндоскопа, органа и самого инородного тела для предупреждения перфорации. Решается проблема использованием дистальных насадок или наружного баллона на гастроскоп, шинирующих трубок, захватом инородного тела максимально близко к краю или применением двух инструментов (рис. 13-216).


Для удаления «неудобных» плоских скользких металлических инородных тел и надежного проведения их через кардию возможно предварительное нанесение на инородное тело через катетер полимеризующегося цианакрилатного клея или надевание на бранши щипцов тонких ниппельных резиновых трубок, если нет щипцов с прорезиненными браншами (рис. 13-217).

Безоары представляют комки материала животного или растительного происхождения. В ЖКТ они наиболее часто встречаются в желудке, реже в прямой кишке и совсем редко в пищеводе. Формирование безоаров происходит у пациентов с нарушенной моторикой желудка (при гастропарезе, обструкции или оперированном желудке). Наиболее часто встречаются фитобезоары (из остатков растительных волокон), трихобезоары (из волос), шеллакобезоары (из шеллачной смолы при употреблении политуры, нитролаков), себобезоар (из труднопереваривае-мого животного жира), пиксобезоар (из-за привычки жевать вар, смолу), лактобезоар (у недоношенных детей, находящихся на искусственном вскармливании), полибезоары (смешанного происхождения).
Подходы к лечению безоаров включают использование протеолитических или целлюлазных ферментов, эндоскопическое разрушение безоара с помощью корзин, устройств для литотрипсии, петель и даже лазеров (рис. 13-218, 13-219).


После разрушения основная масса фрагментов безоара самостоятельно мигрирует дистально (рис. 13-220).

Механическое разрушение петлей, литотриптором, папиллотомом требует длительных сеансов. Доступнее, дешевле и эффективнее использовать инъекцию Coca-Cola в объеме 120 мл из 4 точек через инъектор (рис. 13-221).
Трихобезоары требуют инструментального разрушения с помощью электрокоагуляции петлями для полипэкто-мии или щипцами для горячей биопсии. Предпочтительно общее обезболивание из-за длительности процедуры (рис. 13-222).
Осложнения и неудачи. Наиболее частыми побочными эффектами извлечения инородных тел являются поверхностные разрывы слизистой оболочки (2%), небольшие кровотечения (1%) и перфорация (0,8%). Факторы риска перфорации включают удаление острых, неправильной формы инородных тел, задержку более чем на 24-48 ч эндоскопического вмешательства и повторный умышленный прием инородного тела.


Тонкая кишка
Показания. Задержка пассажа видеокапсулы или иного инородного тела в тонкой кишке, инородные тела желчевыводящих путей при признаках холангита, панкреатита и/или желтухи после реконструктивных операций.
Подготовка, место проведения. Пре-медикация атропином и диазепамом или наркотическим анальгетиком. Подготовка к наркозу. Предпочтительна рентгеноперационная.
Оснащение. Энтероскоп, гастроили дуоденоскоп, инструменты для извлечения инородных тел.
Техника исполнения. Длинные и короткие колющие инородные тела зачастую перфорируют одним и обоими концами верхнегоризонтальную часть двенадцатиперстной кишки и луковицу. Деревянную зубочистку иногда возможно пересечь ножницами и затем удалить отдельно обе части. При недавних сроках перфорации показано оперативное лечение (рис. 13-223 - 13-225).





Возможности извлечения инородных тел тонкой кишки расширены за счет малоинвазивных технологий - использования желудочных бандажей, сеток, дренажей (рис. 13-228).

Осложнения и неудачи. Связаны собственно с энтероскопией, чаще всего имеет место бессимптомная амилаземия или острый панкреатит.
Холедох
Показания. Инородные тела желчевыводящих путей при признаках холангита, панкреатита и/или желтухи.
Подготовка, место проведения. Премедикация атропином, диазепамом или наркотическим анальгетиком, седация пропофолом или эндотрахеальным наркозом. Рентгеноперационная.
Оснащение. Дуоденоскоп, инструменты для ЭРПХГ, петли, корзины, баллоны.
Техника исполнения. Соответствует дуоденоскопии, ЭРПХГ, холедохоскопии. «Забытые» дренажи холедоха, фрагменты Т-образных дренажей или стентов со временем вызывают нарушения желчеоттока, выявляются при ЭРПХГ, захватываются корзинкой или петлей (рис. 13-229, 13-230).


Инородные тела желчевыводящих ходов также могут удаляться при холедохоскопии (рис. 13-231).
Аналогичная тактика используется при живых «инородных телах» - паразитах в холедохе и вирсунговом протоке (рис. 13-232 - 13-234).
Толстая кишка
Показания. Инородные тела толстой кишки являются результатом удачной миграции проглоченных инородных тел или чрезмерного эротизма. Нередко причиной локальной болезненности и воспаления являются паразиты толстой кишки, которых в случае формирования локальных внутристеночных абсцессов или возникновения локального воспалительного процесса (аппендицит, дивертикулит), по-видимому, можно расценивать как живые инородные тела. Развитие малоинвазивных, амбулаторных технологий хирургического лечения с применением имплантов создало новый слой проблемы, например мигрирующие сетки и бандажи.




Подготовка, место проведения. Обзорная рентгенография. Стандартная ла-важная подготовка к колоноскопии. При инородных телах прямой и сигмовидной кишки - клизменная подготовка. Процедурная колоноскопии. Может потребоваться седация и даже общее обезболивание для извлечения инородных тел через анальный канал.
Оснащение. Ригидный ректоскоп, гибкий колоноскоп, ригидные и гибкие инструменты для захвата инородных тел. Наружная шинирующая трубка (рис. 13-235 - 13-238).



Техника исполнения
В большинстве случаев инородные тела прямой кишки имеют закругленную форму (радиолампы, емкости из-под шампуня и т.п.), захватить которые можно только петлей или используя лигатуры (рис. 13-239 - 13-240).



Случайное глотание куриных костей редко, но может привести к перфорации толстой кишки, образованию внутристеночных абсцессов, коловезикального или колоаортального свища, параректальному абсцессу или абсцессу мошонки (рис. 13-241 - 13-246).






Осложнения и неудачи. Частота удачных удалений инородных тел из толстой кишки ниже, чем из верхних отделов ЖКТ (рис. 13-247).

13.10. Эндоскопия при ожирении
Показания. Эндоскопия при ожирении используется только как составная часть общей лечебной стратегии конкретного пациента.
Подготовка, место проведения. Процедурный кабинет, при планируемом анестезиологическом пособии - операционная.
Оснащение. Зависит от техники пособия. Основные современные эндоскопические технологии представлены в табл. 13-2.
Бариатрические внутрипросветные вмешательства на тонкой кишке представлены в табл. 13-3.
Производитель | Схема использования | Фото (рисунок) продукта | Краткая аннотация |
---|---|---|---|
Внутрижелудочные баллоны |
|||
Orbera Apollo Endosurgery |
Упругий сферической шар из силикона, заполняется примерно 500-700 мл раствора натрия хлорида, вставляется и извлекается эндоскопически. |
||
ReShape Duo ReShape Medical |
Система с двумя баллонами, прикрепленными друг к другу гибкой трубкой. Каждый шар имеет независимый канал, так что непреднамеренные утечки или дефляция одного баллона не влияет на другой |
||
Spatz Adjustable Balloon System Spatz Medical |
Внутрижелудочный воздушный шар с извлекаемой трубкой для регулировки объема инфляции |
||
Obalon Gastric Balloon Obalon Therapeutics |
Газонаполняемый воздушный баллон с максимальным объемом 250 мл. Он сжат, сложен и установлен в большую желатиновую капсулу. После проглатывания и баллонной инфляции катетер удаляют. Один или более баллонов можно проглотить во время той же сессии. |
||
Другие обтурационные технологии |
|||
TransPyloric Shuttle BAROnova, Inc. |
Устройство, которое задерживает опорожнение желудка прерывистой окклюзией привратника при перистальтике |
||
Full Sense Device BFKW LLC |
Модифицированный полностью покрытый гастроэзофагеальный стент с цилиндрическим пищеводным компонентом и желудочным диском, которые соединены распорками, гарантирующими чувство сытости из-за давления желудочного диска на кардиальный отдел желудка |
||
Аспирационные и эндохирургические внутрипросветные методы лечения |
|||
A-tube and Aspire Assist Device Aspire Bariatrics |
Специально разработанная чрескожная гастростомическая трубка (A-Tube). Через 2 нед после введения внешняя часть трубки сокращается и соединяется с аспирацион-ным устройством, чтобы аспирировать до 30% пищи через 20 мин после проглатывания |
||
Endoscopic Sleeve Gastroplasty with Overstitch Endoscopic Suturing Device Apollo Endosurgery |
Вертикальная гастропла-стика прошиванием желудка на полную толщину близко расположенными швами, от пилорического канала до кардии с использованием эндоскопического сшивающего устройства (Overstitch). Эта процедура эндоскопически формирует желудочный рукав |
||
TOGA Sleeve Stapler and Restrictor Stapler |
Вариант внутрипросветной степлерной слив-резекции |
||
Primary Obesity Surgery Endolumenal USGI Medical |
Большой проводник в стиле платформы, которая имеет 4 рабочих канала для тонкого эндоскопа и 3 специализированных инструмента для трансмурального размещения тканевых «якорей» в дно и дистальную часть тела желудка |
||
Инъекционные методы |
|||
Botulinum toxin A |
Инъекции 130-500 МЕ в антрум или антрум, тело и дно, однако отмечена высокая частота осложнений и непродолжительный эффект |
Производитель | Схема использования | Фото (рисунок) продукта | Краткая аннотация |
---|---|---|---|
Endobarrier GI Dynamics |
Дуоденоеюнальный рукав из тефлона от луковицы двенадцатиперстной кишки на протяжении 65 см в тонкой кишке, создает механический барьер для всасывания и смешивания пищи с панкреатобили-арным секретом |
||
Gastroduo-denojejunal Bypass Sleeve ValenTx |
Рукав длиной 12 см крепится в кардии, исключая желудок, двенадцатиперстную кишку и проксимальные отделы тощей кишки из контакта с пищей |
||
Duodenal Mucosal Resurfacing Fractyl Laboratories |
Специализированная технология радиочастотной или термоаблации для удаления слизистой оболочки двенадцатиперстной кишки после подслизистой инфильтрации раствора натрия хлорида |
||
Self-assembling Magnets для эндоскопических компрессионных анастомозов |
Самоформирующиеся магниты для эндоскопии являются технологией компрессионных анастомозов (дуоденоеюнальных, желудочных) |
Техника исполнения. Показания для установки внутрижелудочного баллона: индекс массы тела 35 и выше в качестве предоперационной подготовки, пациенты с индексом массы тела 40 и выше, которые имеют крайне тяжелые заболевания сердечно-сосудистой системы и противопоказания к хирургическому лечению. Для предоперационной подготовки установка внутрижелудочного баллона считается оправданным приемом (рис. 13-248).

Установка баллона противопоказана при индексе массы тела меньше 30 (за исключением случаев, когда у пациентов имеются сопутствующие заболевания, течение которых может улучшиться на фоне снижения массы тела), ранее перенесенные операции на брюшной полости и органах малого таза, при наличии воспалительных заболеваний ЖКТ (эзофагит, язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, болезнь Крона, злокачественные опухоли желудка), при наличии потенциальных источников кровотечения в ЖКТ (варикозное расширение вен пищевода и желудка, телеангиэктазии), других врожденных аномалиях ЖКТ (атрезии, стенозы), при наличии больших грыж пищеводного отверстия диафрагмы, наличии стриктур и дивертикулов глотки и пищевода, при психических расстройствах, алкоголизме и наркомании и низкой компла-ентности пациентов, постоянном приеме антикоагулянтов и противовоспалительных препаратов (нестероидных средств, стероидов), беременности или лактации.
Возможно использование различных конструкций, в том числе BioEnterics Intragastric Balloon (BIB), Heliosphere (IHB), Silimed (Silimed) and Semstationary Antral Balloon (JP Industria Farmaceutica).
Установка баллона возможна при местном обезболивании и премедикации, требует времени на расправление баллона (заполнение жидкостью). Герметизация баллона происходит автоматически при извлечении катетера.
Извлечение баллона проводится под наркозом, требует специального экстрактора.
Осложнения. Осложнения внутрижелудочных баллонов включают эзофагит (1,27%), перфорацию желудка (≤0,21%), обструкцию желудка (0,76%), язвы желудка (0,2%), разрыв баллона (0,36%) и смерть (0,07%). Другие сообщения об осложнениях включают перфорации пищевода, непроходимость тонкой кишки, требующие хирургического вмешательства, и 1 случай инфаркта. Тошнота и рвота в течение первой недели после установки баллона отмечаются у 7,4% пациентов.
Техника исполнения стентирования. Установка стентов, ускоряющих пассаж пищи и исключающих всасывание в двенадцатиперстной кишке, является одной из внутрипросветных бариатрических процедур. Стент «рукав» - Эндобарьер - устанавливается по проводнику, а затем, при непосредственной визуализации, закрепляется в луковице двенадцатиперстной кишки, чтобы предотвратить смещение рукава (рис. 13-249 - 13-250).


Осложнения. Эпизоды тошноты, рвота и боли в животе, кровотечения, иногда требуется дополнительное эндоскопическое расширение ограничителя (якоря) стента.
Техника «дуоденальной шлифовки» разработана J. Deviere (Брюссель) и апробирована к 2015 г. на 30 пациентах. Принцип технологии заключается в уменьшении всасываемости в двенадцатиперстной кишке и ускорении пассажа пищевого комка по кишке аналогично стентированию Эндобарьером (рис. 13-251).

Техника исполнения внутрипросветных операций. Для внутрипросветной гастропластики обычно используются лигатурное сшивающее устройство - EndoCinch Suturing System (Bard C.R.) и степлерные сшиватели - Transoral Gastroplasty System (TOGA; Satiety, Inc.; рис. 13-252 - 13-255).


Операция, аналогичная лапароскопическому бандажированию желудка (формирование малого желудочка), - трансоральная, эндоскопическая ограничительная система имплантатов (Trans-oral Endoscopic Restrictive Implant System (TERIS; BaroSense Redwood City, CA), ограничивает прием внутрь с помощью имплантируемой диафрагмы (рис. 13-256).

Есть несколько других внутрипросветных бариатрических устройств на различных этапах развития и клинической апробации, в том числе эндоскопически размещаемые съемные «рукава» - длинные мягкие покрытые стенты (ValenTx bypass sleeve; Valen Tx, Inc.), устройство для радиочастотной антрумпластики (Silhouette Medical, Mountain View, Калифорния), установка внутрижелудочного баллона с помощью проглатываемой капсулы, объем которой можно регулировать беспроводным путем.
Эндоскопия после бариатрических операций
Показаниями для эндоскопии в постбариатрической хирургии являются следующие симптомы: тошнота, рвота, боль в животе, они могут быть связаны с маргинальными язвами, желудочно-желудочны-ми свищами, послеоперационной ГЭРБ, грыжей пищеводного отверстия диафрагмы, эрозиями, частичной или полной непроходимостью анастомоза.
Частота ранних осложнений, таких как кровотечение, несостоятельность анастомоза (1-6%), раневая инфекция, составляет от 0 до 5% и зависит от многих факторов, включая хирургические пособия. Поздние осложнения - стеноз просвета желудка, камни в желчном пузыре, жировая дистрофия печени и первичная хирургическая неэффективность, желудочно-желудочные свищи (4-29%) могут возникнуть после любой процедуры с различной частотой. Стомальные язвы встречаются в 0,6-16% случаев. Стомальный стеноз возникает от 0 до 2% чаще в проекции желудочного бандажа, гастроеюнального анастомоза (4-19%), месте прохождения еюноеюнального анастомоза через мезоколон. Частота краевых (маргинальных) язв после реконструкции по Ру оценивается в диапазоне от 0,6 до 36%. Стриктуры анастомоза наблюдаются от 3 до 28% случаев. Перфорация при баллонной дилатации стриктур анастомозов составляет от 2 до 5% (рис. 13-257, 13-258).




13.11. Восстановление проходимости (реканализация) органов желудочно-кишечного тракта
Общие показания к дилатации пищевода.
Устранение дисфагии при следующих состояниях: пептические стриктуры, кольца Шацкого, стенозы после лучевой терапии, врожденные стриктуры, каустические стенозы, стриктуры анастомоза, стенозы после эндоскопической терапии варико-за, ФДТ, реакция на инородное тело или таблетку, стенозы после инфекционного эзофагита и эозинофильного эзофагита, опухолевые стриктуры, стенозы при склеродермии.
Данные рандомизированных исследований показывают, что общая частота осложнений дилатации верхних отделов ЖКТ составляет от 0,1 до 0,4%. Наиболее распространенными осложнениями являются перфорация, кровотечение, аспирация и бактериемия. Большинство кровотечений останавливаются самостоятельно, однако редкие эпизоды кровотечения требуют эндоскопического гемостаза. Бактериемия при дилатации верхних отделов ЖКТ отмечена от 12 до 22%, но инфекционные осложнения редки (поэтому антибиотикопрофилактика не рекомендуется).
Показания. Рубцовые стриктуры пищевода, независимо от протяженности.
К абсолютным противопоказаниям для бужирования рубцовых стриктур пищевода следует отнести:
Подготовка, место проведения. Специальной подготовки не требуется. Желательна премедикация растворами атропина и дифенгидрамина, анальгетиками. При поднаркозном бужировании/под се-дацией предпочтительна операционная.
Оснащение. Наиболее часто используются полые поливинилхлоридные бужи Savary-Gilliard (Wilson-Cook Medical, Winston-Salem, NC) с жестким проводником (рис. 13-259).
Бужи Eder-Puestow (рис. 13-260), состоящие из гибкого металлического зонда с каналом для проведения струны и сменных металлических «олив» диаметром от 5 до 20 мм.
Бужи типа Maloney (рис. 13-261, 13-262) не нуждаются в проводнике для введения в пищевод, они наполнены ртутью или вольфрамовым гелем (например, Medovations). Эти бужи имеют заостренный наконечник и доступны в нескольких размерах.
Техника исполнения. Общее правило трех размеров: за один сеанс расширение просвета должно быть не более трех последовательных диаметров бужей. Введение начинается с бужа, имеющего диаметр сужения.
-
Расширители Maloney вводятся вслепую или под рентгеноконтролем под собственной массой c минимальным усилием, в положении пациента сидя.
-
По проводнику (бужи Savary с конусообразным дистальным концом и внутренним каналом на всем протяжении бужа, бужи Eder-Puestow) (рис. 13-263).
-
Ретроградное по нити требует наличия гастростомы и минимального диаметра просвета пищевода для проведения нити. Ретроградное бужирование считается более безопасным и эффективным, чем антеградное.




За один сеанс нецелесообразно применять более чем 2-3 бужа возрастающего диаметра. Повторный сеанс бужирования в зависимости от состояния больного (исчезновение болевого синдрома) проводят обычно через 1-3 дня.
Время экспозиции - 1-2 мин, буж максимального диаметра рекомендуется оставить в просвете пищевода до 5-10 мин (возможно до 60 мин).
Техника бужирования вслепую возможна при достаточно большом диаметре просвета, обычно при поддерживающем бужировании.
Амбулаторное поддерживающее бужирование выполняется с возрастающим интервалом между сеансами от 1 раза в 8-10 дней до 1 раза в 2-3 мес на протяжении 1,5-3,0 лет.
Осложнения и неудачи Перфорации - от 0,1-0,4 (по данным зарубежных авторов) до 13%. Частота перфорации пищевода при расширении сложных стриктур (извитых, нескольких или протяженных) с дилататорами Maloney составляет 2-10%.
-
Более редкие осложнения - легочная аспирация, кровотечение, интубация трахеи, упорные загрудинные боли. Также возможно использование различных типов бужей для дилатации стриктур холедоха. Бужи используются при ЭРПХГ с проводником через инструментальный канал дуоденоскопа (рис. 13-264)


Показания. Короткие рубцовые стриктуры ЖКТ, пилороспазм, дисфункция сфинктера Одди.
Подготовка, место проведения. Аналогична гастроскопии, колоноскопии. В зависимости от техники - в процедурном или рентгенкабинете.
Оснащение. Гастроскоп с торцевым расположением окна. Баллоны для пищевода,
кардии, привратника, желчевыводящих путей и толстой кишки имеют разные диаметры. Начальный диаметр баллона должен примерно соответствовать диаметру сужения. Каждый баллон рассчитан на 3 рабочих диаметра. Длина баллона должна быть достаточной для расположения области стриктуры по «талии» баллона. В зависимости от конструкции рассчитаны на использование воздуха или воды для расправления (рис. 13-265 - 13-267).



Техника исполнения
-
После установки проводника в рентген-операционной баллон-катетер устанавливается в проекции сужения по рентгеноконтрастным меткам, выполняется дилатация. После создания необходимого давления в баллоне до необходимого диаметра (согласно инструкции) выдерживается до 1-3 мин, затем баллон опорожняется и заполняется снова. Расправление баллона по каждому возможному диаметру производится по 2-3 раза. Через канал. Баллон-катетер проводится через канал эндоскопа под контролем зрения. Техника дилатации соответствует описанной выше.


-
Баллон на эндоскопе всегда сложнее позиционировать, чем баллон-катетеры. Методика хороша для ахалазии кар-дии, так как позволяет провести гастроскоп с баллоном.
-
Баллон рядом с эндоскопом. После введения проводника эндоскоп извлекают. По проводнику вводится баллон-катетер, рядом вводится эндоскоп. Позиционирование баллона происходит под визуальным контролем (рис. 13-268 - 13-270).

Баллонная дилатация стриктур толстокишечных анастомозов может выполняться как через канал колоноскопа, так и по проводнику при рентгенконтроле или под визуальным контролем при колоноскопии (рис. 13-271, 13-272).

Осложнения и неудачи. При баллонной дилатации ахалазии пищевода и кардии частота перфорации достигает 3-4%, летальность менее 1%. Риск перфорации в результате расширения злокачественных стриктур пищевода составляет примерно 10%.
Эндоскопическая баллонная дилатация доброкачественной обструкции выходного отдела желудка приводит к перфорации в 7,4% случаев. Факторы риска для перфорации включают расширение баллоном в области язвы и расширение более 15 мм в диаметре.

Показания. Доброкачественные (послеожоговые, пострадиационные стриктуры, стриктуры анастомоза, пептические, фотодинамические стриктуры) или опухолевые стенозы пищевода; ахалазия, сдавление извне (пищевода, двенадцатиперстной кишки, холедоха, прямой или сигмовидной кишки); трахеопищеводные фистулы; опухолевые стенозы двенадцатиперстной кишки, папиллы, холедоха, толстой кишки при прогнозируемой продолжительности жизни не менее 4 мес.
Подготовка, место проведения. Саморасправляющиеся стенты предпочтительно устанавливать в рентгеноперационной, хотя возможно контролировать положение стента при гастроскопии (рис. 13-273 - 13-277).





Оснащение
-
Извлекаемые саморасправляющиеся металлические стенты и биоразлагаемые (биодеградируемые) стенты для доброкачественных стриктур пищевода.
-
Частично покрытые и пластиковые саморасправляющиеся стенты для лeчения разрывов и свищей пищевода, несостоятельности анастомозов.
-
Частично покрытые саморасправляющиеся стенты для лечения рака пищевода.
-
Саморасправляющиеся металлические стенты (SEMSs) следует рассматривать в качестве первого варианта в злокачественной обструкции желчных путей, потому что они более проходимы, имеют более низкий уровень окклюзии, меньше потребность повторных вмешательств и вероятность неблагоприятных событий, чем у пластиковых стентов.
Техника исполнения. Для установки саморасправляющихся стентов требуются жесткие проводники, по которым с усилием (даже после предварительной дилатации) возможно проведение доставочных устройств. Протяженность и локализация стеноза маркируются либо рентгенконтрастной клипсой над стенозом, либо на коже металлическими скрепками на лейкопластыре (при рентгеноскопии). Контроль за положением доставочного устройства осуществляется по рентгеновским меткам на устройстве, или возможно параллельно устройству ввести гастроскоп (рис. 13-278).

Сроки стентирования составляют от 1 до 6 мес в зависимости от целей стентирования. Извлечение стента производится тракцией за нить, стягивающую конец стента, или двумя инструментами (рис. 13-279, 13-280).


4. Дренирование при острой кишечной непроходимости
Выбор способа восстановления просвета зависит от локализации опухоли и остроты проявлений кишечной непроходимости. При низкой кишечной обструкции опухолью (в пределах достижения ректоскопа) наиболее простой техникой декомпрессии кишки является введение кишечного (ректального) зонда. Зонды имеют разный диаметр (рис. 13-281).

Технология исполнения заключается во введении ректоскопа вплотную к опухоли в проекции вероятного просвета/канала (по поступлению кишечного содержимого). Конец зонда смазывают гелем/ вазелином и с легким усилием проводят через сужение. Возможно армирование зонда введением в его просвет жесткого стержня-инструмента, но это при увеличении числа успешных случаев разгрузки кишки также повышает риск перфорации (рис. 13-282).

Стентирование при опухолевой острой кишечной непроходимости описано для различных отделов толстой кишки и успешно используется для предоперационной подготовки. Обязательным этапом стенти-рования при острой кишечной непроходимости является введение водорастворимого контраста через опухолевую стриктуру для определения ее протяженности и направления хода (рис. 13-283, 13-284).


При удачном выполнении реканализации условия осмотра резко и существенно ухудшаются из-за обильного отхождения кишечного содержимого.
Осложнения и неудачи. По данным отечественных авторов, около 17%.
Частота осложнений стентирования зависит от вида стента, стентируемого органа и собственно субстрата.
При опухолевых стенозах пищевода осложнения стентирования описаны в 30-50% случаев и включают неадекватное расширение с повышенной послеоперационной дисфагией, рецидив дисфагии (16%), стойкие боли в груди, миграцию эндопротеза с или без последующей непроходимости пищевода, эрозии с кровотечением, значительный рефлюкс желудочного содержимого при размещении стента в проекции кардии. Другие осложнения включают перфорацию и врастание опухоли или обструкцию стента, в том числе доброкачественную обструкцию при избыточном росте грануляционной ткани в отдаленном периоде. Факторы риска осложнений в пищеводе: использование пластиковых саморасправляющихся стен-тов (SEPS), европейских Z-стентов, если позиция нижнего края стента пересекает кардию.
Непосредственные осложнения при установке пищеводных саморасправляющихся металлических стентов (SEMSs) отмечены в 2-12% случаев и включают аспирацию, дыхательную недостаточность, вызванную сжатием трахеи, неправильное позиционирование и перфорации. Ранние неблагоприятные события, такие как боль в груди и тошнота, являются общими и разрешаются консервативными мероприятиями в большинстве случаев. Кровотечения, как правило, останавливаются самостоятельно. Поздние побочные эффекты после установки SEMS отмечаются от 20 до 40% случаев. Периодические окклюзии SEMS описаны у 30% пациентов и могут произойти из-за разрастания опухоли, гиперплазии тканей на концах стента, миграции стента или обтурации пищей.
Стентирование доброкачественных стриктур пищевода саморасправляющимися металлическими стентами (SEMSs) связано со значительными осложнениями (80%), такими как высокие темпы миграции (31%), кровотечение, свищи (6%), эрозии, рецидивирующие стриктуры и смерть. Формирование новых стриктур (41-50%) происходит из-за фиброза в результате механического повреждения стенки пищевода стентом или из-за врастания грануляционной ткани через сетку либо на обоих концах стента. Американским колледжем гастроэнтерологов и FDA США использование SEMSs для лечения доброкачественных стриктур не рекомендуется.
При доброкачественных стриктурах пищевода осложнения, связанные с саморасправляющимися пластиковыми стентами (SEPSs), подобны осложнениям при SEMSs. Непосредственные осложнения в процессе установки включают аспирацию, дыхательную недостаточность, неправильное положение стента, смещение, перфорации. Ранние осложнения включают кровотечение, боль в груди, тошноту и непереносимость пациентом. Поздние осложнения включают рецидив сужения или развитие новых стенозов, перфорации пищевода, язвы, кровотечения, желудочно-пищеводный рефлюкс, пищевой завал, пневмомедиастинум. Основная проблема - миграция стента (7-75%) и необходимость повторного стентирования (24-100%). Американским колледжем гастроэнтерологов и FDA США использование SEPSs для лечения доброкачественных стриктур не рекомендуется.
При использовании полностью покрытых стентов при доброкачественных стриктурах пищевода ранние осложнения описаны в 29% случаев: инвагинация (30%), боль в груди (20%), миграция стента (20%), аритмии (10%), дыхательная недостаточность (10%), нерасправление стента (10%) и дисфагия (10%). Поздние осложнения отмечены в 37% случаев: дисфагия (46%), ощущение комка за грудиной (15%), боль в животе (15%), аспирационная пневмония (15%) и лихорадка (8%).
-
Гастродуоденальные стенты ассоциируются с аналогичными неблагоприятными эффектами, так же как пищеводные SEMS. Тяжелые ранние осложнения, такие как кровотечение и перфорация, встречаются от 1 до 5% случаев. Аспирация также остается грозным осложнением стентирования. Общими осложнениями гастродуоденальных стентов являются миграция, неполное расправление или окклюзия, поздняя окклюзия стента (рис. 13-285). Частота повторных стентирований для SEMS, установленных у пациентов со злокачественной гастродуоденальной непроходимостью, составляет от 20 до 30%.

При толстокишечных стентах:
5. Фотодинамическая терапия и лазерная туннелизация
Показания. Короткие опухолевые обтурирующие стриктуры с преимущественно экзофитным ростом, для лазера также рубцовые стриктуры анастомозов.
ФДТ предпочтительна для поверхностных и обтурирующих раков, ликвидации врастания опухоли через металлический стент пищевода.
Лазерная фотокоагуляция является методом выбора в паллиативном лечении кровоточащих опухолей толстой кишки, при мучительных тенезмах из-за низко расположенной опухоли прямой кишки у больных с диссеминированным поражением и короткой продолжительностью предстоящей жизни.
ФДТ с имеет равную эффективность в сравнении с Nd:YAG-лазером при тепловой аблации для паллиативного лечения дисфагии при раке пищевода и преимущества по частоте объективного ответа опухоли. Временное ограничение из-за фоточувствительности остается недостатком ФДТ, но ФДТ осуществляется с большей легкостью и связана с меньшим количеством перфораций, чем при Nd:YAG-лазерной терапии.
Подготовка, место проведения. Для лазерного воздействия подготовка не отличается от рутинной эндоскопии. Желательна седация пациента. Реканализацию предпочтительно выполнять в условиях операционной.
ФДТ: за 2 сут внутривенно или per os вводятся фотосенсибилизаторы - ге-мопорфирины или Порфимер натрияρ [например, Фотофринρ (2 мг/кг), аминолевулиновая кислота (Аласенс♠ ), ги-дроксиалюминия трисульфофталоцианин (Фотосенс♠ ) и т.д.].
Оснащение. Для ФДТ низкоэнергетические лазеры мощностью 1-2 Вт с длиной волны 630 нм и непрерывным излучением.
Для лазерной реканализации импульсные лазеры высокой мощности - неодимо-вые на алюмоиттриевом гранате (Nd:YAG) или полупроводниковые, кварцевые свето-волоконные проводники, СО2 -дозатор.
Техника исполнения. ФДТ - через 40- 50 ч после инъекции рак обрабатывается с использованием красного света лазера через оптическое кварцевое волокно, также с цилиндрическим диффундирующим наконечником. Плотность мощности 400 МВт/см при общей дозе энергии 75-300 Дж/см2 . Через 96-120 ч после первичной инъекции натрий порфимера остаточную опухоль можно повторно обработать лазерным светом при той же дозе. Возможны повторные курсы облучения с 1- месячным интервалом. Nd:YAG-лазерная терапия проводится в СО2 -среде при мощности лазера от 15 до 90 Вт и длительностью импульса от 0,5 до 4,0 с. Лазерная энергия доставляется бесконтактно или контактной методикой через кварцевые волокна и специальные наконечники. В среднем для паллиативного восстановления проходимости требуется 2- 4 сеанса (рис. 13-286).
Осложнения и неудачи. Повышенная светочувствительность от 1 до 2 мес при ФДТ (16%). Пигментация на лице и руках (19%), боль в груди (32%), тошнота, лихорадка (21%), плеврит, образование стриктур в месте ФДT (11%). Связанная с лечением дыхательная недостаточность у 3% пациентов при ФДТ по сравнению с 1% при использовании Nd:YAG-лазера. Тяжелые осложнения, требующие госпитализации, примерно одинаковы при ФДТ и лазеротерапии. Перфорация пищевода у 1,0-1,4% пациентов при ФДТ и у 7% пациентов, получавших Nd: YAG-лазеротерапию.
При лазере загрудинные боли встречаются у 6%, кровотечения - у 3% пациентов.
6. Электротуннелизация опухолей пищевода, желудка и кишки би- и монополярной коагуляцией
Электротуннелизация опухолей пищевода, желудка и кишки би- и монополярной коагуляцией в настоящее время не рекомендована из-за неконтролируемого распространения зоны некроза по опухоли. В желчевыводящих протоках используется технология реканализации моно- и мультиполярной коагуляцией.
7. Брахитерапия
Брахитерапия в лечении злокачественной дисфагии при неоперабельном раке сегодня не рекомендуется.
8. Химическая редукция
Химическая редукция обтурирующей опухоли введением (инъекцией) абсолютного спирта приводит к кратковременному эффекту и должна часто повторяться (рис. 13-288).
Показания. Паллиативное лечение обтурирующих опухолей ЖКТ.
Подготовка, место проведения. Процедурные эндоскопические кабинеты. Специальной подготовки не требуется.
Оснащение. Эндоскоп с торцевым расположением окна, инъектор, 96% спирт или раствор склерозанта.
Техника исполнения. Вкол инъектора в опухоль следует производить примерно в 1 см от границы здоровых тканей. В один вкол вводится 2-4 мл спирта или 1-2 мл склерозанта. Вколы инъектора по периметру опухоли производятся через 1,5-2,0 см. Повторный осмотр выполняется через 2-3 сут, при необходимости инъекции повторяются до восстановления просвета. (рис. 13-286, 13-287).

9. Электрорассечение
Показания. Рефрактерные короткие стриктуры анастомозов, кольца Шацкого.
Подготовка, место проведения. Специальной подготовки не требуется, процедурные эндоскопические кабинеты.
Оснащение. Эндоскоп с торцевым расположением окна, игольчатый папил-лотом или нож для резекции слизистой оболочки, нож для электрорассечения стриктур пищевода. Гемостатические клипсы.


Техника исполнения. Самостоятельно, в комбинации с баллонной дилатацией, комбинацией АПК и баллонной дилатации. Разрезы выполняются на глубину 2-3 мм для предупреждения перфорации, предпочтительно в месте фиброзного «замка» - видимой рубцовой деформации. Возможно выполнение нескольких насечек по периметру стриктуры. При короткой стриктуре одного рассечения бывает достаточно для раскрытия просвета. Комбинация с баллонной дилатацией снижает риск перфорации (рис. 13-289, 13-290).
Осложнения и неудачи. Нет различий в эффективности лечения между баллонной дилатацией и электрорассечением. Частота перфораций сопоставима.


Показания. Опухолевая обструкция желчевыводящих путей и/или панкреатического протока, рубцовое, врожденное или ятрогенное разобщение просвета (холедоха, пищевода, толстой кишки).
Подготовка, место проведения. Специальной подготовки при использовании эндоскопического УЗИ не требуется, рентген-операционная. Для маневра рандеву на пищеводе и толстой кишке необходима гастроили еюно/колостомия.
Оснащение. Эхоэндоскоп с конвексным датчиком и дуоденоскоп для реканализации желчеыводящих путей. Для маневра рандеву в пищеводе - два гастроскопа. Для маневра рандеву в толстой кишке - два колоноскопа. Расходные материалы: иглы для тонкоигольной биопсии, проводник, баллонные дилататоры или бужи, стенты саморасправляющиеся.
Техника исполнения. Наиболее часто методику рандеву (rendez-vous) ассоциируют с эндоскопическим УЗИ при разрешении опухолевой обструкции в области папиллы. Вмешательство возможно в двух вариантах: типичный маневр рандеву и гепатикогастростомия или транспеченочное стентирование.
Классическая техника рандеву при опухолевой обструкции дистальной части холедоха или главного панкреатического протока заключается во введении проводника в холедох либо панкреатический проток через papilla minor или при пункции дистальной части холедоха под контролем эндоскопического УЗИ в проекции луковицы двенадцатиперстной кишки до появления проводника в двенадцатиперстной кишке. Предварительно правильность позиции иглы подтверждается введением контраста. Затем эхоэндоскоп извлекается и вводится дуоденоскоп. Петлей или щипцами захватывается конец проводника в проекции папиллы, проводник извлекается через инструментальный канал дуоденоскопа. По проводнику вводится рабочий инструмент (папиллотом натяжного типа, баллон-катетер, буж, стент) для восстановления проходимости органа (рис. 13-291 - 13-295).

Трансорганное дренирование осуществляется при невозможности безопасной пункции дистальной части холедоха в области малой кривизны или дна желудка для доступа в систему левого печеночного протока. После пункции под контролем эндоскопического УЗИ проводится контрастирование ходов, устанавливается проводник, по которому после дилатации вводится покрытый саморасправляющийся стент (рис. 13-296 - 13-300).






Осложнения. Осложнения рандеву при нарушениях желчеоттока отмечаются в 11-15,4-20%: панкреатит, билома, пневмоперитонеум. Поздние осложнения - 7%: миграция стента, повторное стентирование, обструкция.
Осложнения транслюминального стентирования - 10%.
Маневры рандеву в пищеводе возможны только при гастростоме достаточного диаметра для введения хотя бы тонкого гастроскопа (рис. 13-301 - 13-303).
Осложнения связаны с дилатацией просвета и не превышают 16%.






Маневр рандеву в толстой кишке возможен при полной рубцовой окклюзии илеоректального анастомоза, при восстановлении толстой кишки после операции Гартмана (рис. 13-304, 13-305).
Показания. Невозможность рутинными способами или маневрами рандеву восстановить пассаж содержимого органов ЖКТ.
Подготовка, место проведения. Поднаркозные исследования, рентгеноперационная.
Оснащение. Ультразвуковой конвексный эндоскоп, энтероскоп, гастроскоп, проводники, магнитные или компрессионные устройства, до сих пор большей частью находящиеся на стадии клинических испытаний.
Техника исполнения. Формирование органных анастомозов с помощью эндоскопического УЗИ возможно при использовании пункционных якорных конструкций, стентов и магнитных металлов с памятью формы, вводимых через пункционные иглы (рис. 13-306, 13-307).
Магнитные компрессионные анастомозы разрабатываются как для применения с эндоскопическим УЗИ, так и самостоятельно.





Холедоходуоденостомия возможна при использовании специальных устройств, вводимых по проводнику в холедох (рис. 13-309 - 13-312).






Глава 14. ТАКТИКА ПРИ ОСЛОЖНЕНИЯХ ЭНДОСКОПИИ
Не бывает инвазивных методов исследований и оперативных пособий, которые не сопровождались бы осложнениями даже при выполнении принятых стандартов, соблюдении рекомендаций и технического регламента их выполнения.
При возникновении любых осложнений принципиальным для врача-эндоскописта является их своевременная диагностика для принятия правильных тактических и лечебных решений.
Немедленные осложнения происходят во время диагностических и лечебных эндоскопических манипуляций. Среди них наиболее тяжелые - перфорации, как правило, сопровождаются болью, если не используется седация или общее обезболивание.
Ранние осложнения диагностируются в течение ближайших 12 ч после исследования.
Поздние осложнения возникают по прошествии какого-то отрезка времени, обычно в течение 3-6 сут или в отдаленном послеоперационном периоде.
Частота осложнений зависит от вида эндоскопии и использования оперативных приемов.
-
Осложнения диагностической гастроскопии достигают 10% и включают перфорации (0,04%), ассоциированную с перфорацией летальность (2-36%), транзиторную бактериемию (8%), кровотечения из-за разрывов кардиальной слизистой оболочки (0,5%), легочно-сердечные осложнения в виде изменений в насыщенности кислородом, нарушении сердечного ритма, аспирационной пневмонии, остановки дыхания, инфаркта миокарда, инсульта, шока (0,6-0,01%).
-
Осложнения диагностической колоноскопии достигают 11-18% и включают гипоксию, гипотензию, перфорацию (0,003-0,3%), транзиторную бактериемию (0-4%), боль в животе (5-11%), вздутие живота (25%), разрыв селезенки, острый аппендицит, дивертикулит, подкожную эмфизему, разрывы сосудов брыжейки с внутрибрюшным кровотечением, химический колит при плохой промывке эндоскопа.
-
Осложнения ретроградной холедохоскопии достигают 1,3-4,0% и включают перфорацию синуса при формировании доступа (ЭПСТ) или литоэкстракции, желчный перитонит, разрушение Т-трубки, ущемление корзины, кровотечение, кишечные свищи. Кровотечения после электрогидравлической литотрипсии отмечаются в 20% случаев, холангит - в 1,8%.
-
Прямая пероральная холангиоскопия без внутрипротоковой литотрипсии связана с холангитом (0-14%), гемо-билией (0-3%), частотой желчеисте-чения (1%) при внутрипротоковой литотрипсии, болями (25%), умеренным постпроцедурным панкреатитом (0-7%).
-
При чрескожной холангиоскопии частота инфекционных осложнений достигает 8-35%, потеря доступа в протоки от 1 до 18%, гeмoбилии 1-6%, редко случаи смeрти при травмe печени и гeмoбилии с сепсисом, незначительные осложнения в 10,9-14,3% (транзитoрная лихорадка (9,5%), крoвoтeчeниe (4,8%).
-
-
Осложнения диагностической ЭРПХГ дoстигают 3-5% и включают oстрый панкрeатит (2,5-40%), oстрый хoлeцистит, гнойный xoлангит (1,3%), нагноение кисты поджелудочной железы, крoвoтeчeниe (1,7%), травмy холедоха и перфорацию (1,3%), попадание кoнтрастнoгo вeщeства в рeтрoдyoдeнальнyю клeтчаткy, ишемию миокарда (25%) и др.
-
Осложнения диагностической энтероскопии дoстигают 10%, из них серьезные (0,7%) - перфорации (0,2%), панкрeатит (0,2-0,49%), аспирация (0,1%), крoвoтeчeниe (0,1%). Боли в живoтe диагнoстирyются в 20% слyчаeв.
-
Осложнения оперативной энтероскопии дoстигают 4,3%. Частoта перфорации при пoлипэктoмии - 10,8%.
-
Осложнения оперативной гастроскопии, помимо вышеописанных, включают разный спeктр сoбытий в зависимoсти oт тeхнoлoгии лечения.
-
При дилатации стриктyр пищевода и жeлyдка (0,1-0,4%) - перфорация (2-10%), крoвoтeчeниe, аспирация и бактeриeмия (12-22%).
-
При yдалeнии инoрoдных тeл - пo-вeрхнoстныe разрывы слизистoй oбoлoчки (2%), крoвoтeчeниe (1%) и пeрфoрация (0,8%), рeдкo аспирация.
-
При эндoскoпичeскoй гастрoстoмии (4,9-10,3%) - аспирация, крoвoтeчeниe, пoврeждeниe внyтрeнних oрганoв, перфорация, синдром «yтoплeннoй трyбки», кишечная нeпрoхoдимoсть, ранeвая инфeкция (7-47%), крoвoтeчeниe (мeнee 1%), пнeвмoпeритoнeyм (12-38%), нeкрoтичeский фасциит, oбтyрация трyбки, ассoциирoванная смeртнoсть (4-18%), нeпрeднамeрeннoe yдалeниe (11-18%), миграция трyбки (6%).
-
При пoлипэктoмии жeлyдка (0,5- 5,0%) - нeпoсрeдствeнныe крoвoтeчeния (3,4-7,2%), поздние крoвoтeчeния (3,1-22%), стриктyры (0,5-35%), пeрфoрации.
-
При рeзeкции и диссeкции слизи-стoй oбoлoчки пищeвoда и жeлyдка (17%) - крoвoтeчeния (11%), пeрфoрации (6%), бeссимптoмный пнeвмoмeдиастинyм (31%), бoль в грyди, бoль в живoтe, дисфагия, oдинoфагия, диспeпсия.
-
При мeтoдах аблации (АПК, криo- и тeрмoкoагyляция, мoнo-, мyльтипoлярная кoагyляция и лазeрная кoагyляция, ФДТ) - боль, дисфагия, тoшнoта, крoвoтeчeния (4%), пeрфoрация (2%), пoтрeбнoсть в стeнтирoвании (6%), лихoрадка, и плeврит при ФДТ (11-42%), свeтoчyвствитeльныe рeакции (10-60%), разрывы слизистoй оболочки (6%), стриктyры (2-10%).
-
При стeнтирoвании ранниe oслoжнeния (2-12%) - аспирация, дыхатeльная нeдoстатoчнoсть, вызванная сжатиeм трахeи, нeправильнoe пoзициoнирoваниe, крoвoтeчeниe (1%), фoрмирoваниe свищeй и пeрфoрация (5%). Бoль в грyди и тoшнoта oтмeчаются y всeх пациeнтoв в раннeм пeриoдe. Пoздниe oслoжнeния стeнтирoвания (20-40%) - oкклюзия, нeoбхoдимoсть пoвтoрнoгo стeнтирoвания (20-30%).
-
При лeчeнии варикoзнo расширeнных вeн пищeвoда и жeлyдка (35-78%) - ассoциирoванная смeртнoсть (1-5%), изъязвления (50-78%), раннее крoвoтeчeниe (6%), пoзднee крoвoтeчeниe (19-24%), гeматoма (1,6%), стриктyры (20%), пeрфoрация (0,5-5%), аспирация (1-5%), прoдoлжeнный трoмбoз мeзeнтeриальных сoсyдoв, сeлeзeнки и миoкарда, систeмная эмболия в легкие, селезенку, воротную вену при использовании цианакрила-тов, бактериальные инфекции (50%), перитонит (4%).
-
При эндоскопическом гемостазе неварикозных кровотечений (0,5%) - локальный некроз тканей, перфорация (2-4%), возобновление или усиление кровотечения (5%).
-
-
Осложнения оперативной колоноскопии достигают 6-11% и включают кровотечения (0,1-0,6%), постполипэктомический синдром (0,003-0,1%), ассоциированную смертность (0,07%), транзиторную бактериемию (4-25%), взрыв кишечного газа (редко), перфорации (2,5-3,7-4,5%).
-
При татуировке инфекционные осложнения в 0,2% случаев. При дилата-ции частота перфорации 2% (0-18%). При стентировании - перфорация от 3,7 до 4,5%, миграция стента - от 9,8 до 11,8%, частота окклюзии стента - от 7,3 до 12%. При декомпрессии толстой трубкой - перфорация в 2% случаев. При чрескожной эндоскопической колостомии осложнения в 5-12% - перитонит, с ассоциированной смертностью 3-7%, инфекции области колостомы, пролежень ко-лостомы и кровотечения превышают 30%.
-
При гемостазе с использованием АПК перфорации в 2,5% случаев, редко взрывы газа.
-
При резекции и диссекции в толстой кишке частота кровотечений 10%, поздние кровотечения от 1,5 до 14% случаев, перфорации от 0 до 10%.
-
-
Осложнения ЭПСТ достигают 8-10% и включают кровотечение (2,6-13,4%), амилаземию (70%), перфорацию (0,2%), острый панкреатит (6-11,8%), панкрео-некроз (1,1-2,1%), ассоциированную с панкреатитом летальность 0,3%-1,5%, рестенозы (2,5-10%), холангит.
Подходы к диагностике и лечению осложнений
Наиболее опасным осложнением эндоскопии остаются перфорации.
Своевременное признание факта эндоскопической перфорации имеет решающее значение для улучшения результатов лечения. Внепросветное наличие воздуха бывает случайным (бессимптомное) или симптоматическим (отличительная черта эндоскопической перфорации). Тем не менее наличие внепросветного воздуха не означает автоматически необходимость хирургического вмешательства. Остаточный воздух в тканях, в том числе после герметизации перфорации, может бессимптомно сохраняться до 24 сут. Объем внепросветного воздуха связан непосредственно с длительностью процедуры и степенью инсуффляции после перфорации. Колоректальная перфорация, например, может проявляться подкожной эмфиземой в области шеи. Внепросветный воздух сам по себе не является инфекционным, роль и значение имеют кишечная флора и содержимое ротовой полости, попадающие за пределы органа при инсуффляции через перфорационное отверстие.
Пациенты с признаками или симптомами, указывающими на перфорацию после эндоскопии, в том числе боль, вздутие живота, лихорадку, тахикардию, должны пройти срочную рентгенографию с контрастированием или компьютерную томографию верхних отделов ЖКТ и брюшной полости. Подтверждение наличия свободного воздуха вместе с вышеупомянутыми признаками, как правило, требует хирургического вмешательства.
При большом внепросветном объеме воздуха, вызывающем напряженный пневмоторакс, напряженный пневмомедиастинум, пневмоперикард, абдоминальный компартмент-синдром, требуется неотложное дренирование.
При своевременном (непосредственном) распознавании перфорации в пищеводе, желудке и двенадцатиперстной кишке должна быть выполнена немедленная герметизация дефекта описанными ранее способами, установлен зонд для аспирации содержимого и выключения поврежденного органа из пассажа пищи. В толстой кишке из-за невозможности эффективно выключить пассаж кишечного содержимого возможности нехирургического лечения ограничены техническими возможностями эндоскопической герметизации дефектов.
Во всех случаях - после эндоскопической герметизации перфорации, при подозрении на перфорацию или при появлении признаков инфекционных осложнений - должна быть выполнена неотложная полипроекционная рентгенография с приемом водорастворимого контраста через рот. При подтвержденной экстравазации контраста показана эндоскопическая герметизация, при невозможности эндоскопической герметизации дефекта и/или признаках гнойного воспаления показано хирургическое лечение.
Ранние признаки эндоскопической перфорации
Поздние признаки и симптомы перфорации (>24 ч после процедуры)
Последовательность действий при своевременно диагностированной перфорации ЖКТ
Назогастральный или назодуоденальный зонд для декомпрессии.
-
Пункционная или дренажная декомпрессия брюшной/грудной полости при напряженном пневмотораксе либо пневоперитонеуме (при напряженном пневмотораксе - дренаж; при пневмо-перитонеуме - троакар + дренаж).
-
Внутривенное введение антибиотиков широкого спектра действия. Инфузионная терапия с парентеральным питанием.
-
Чрескожное или хирургическое вмешательство при необходимости либо невозможности эндоскопической герметизации.
Последовательность действий при своевременно диагностированной перфорации гортаноглотки (гипофаринкса)
-
Возникает при интервенционной процедуре (удаление инородных тел, дивертикулостомия - крикофарингеальная миотомия), слепом насильственном продвижении назогастральных трубок, дуоденоскопов, эхоэндоскопов и чреспищеводных зондов для эхокардиографии, особенно при наличии ценкеровского дивертикула.
-
Без седации момент перфорации всегда сопровождается резкой кратковременной болью.
-
В постисследовательском периоде (при запоздалой диагностике) - боль в горле, дисфагия или подкожная эмфизема.
-
Эндоскопическое клипирование (иногда технически неосуществимо).
-
Интенсивное клиническое наблюдение с рентгенографией в прямой проекции.
-
При появлении первых признаков шейного медиастинита (гипертермия, одышка, эмфизема, расширение средостения и т.п.) - шейная медиастинотомия. В зарубежной литературе описан успешный опыт консервативного лечения инструментальных перфораций шейного отдела пищевода.

-
Возникает при интервенционной процедуре (баллонная дилатация, резекция и диссекция слизистой оболочки, удаление инородного тела, полипэктомия, эндоскопическая марсупиализация дупликационной кисты пищевода), контакте гибкого или ригидного эзофагоскопа с большими остеофитами позвоночника, тяжелой рвоте (в том числе синдром Борхаве), введении эндоскопа или зонда для чреспищеводной эхокар-диографии при недиагностированной обструкции и доброкачественных либо злокачественных стриктурах с применением чрезмерной силы (как при попытке продавить пищевой завал).
-
После вышеописанных событий и/или при подозрении на состоявшуюся перфорацию: неотложное рентгенографическое исследование груди и живота или КТ грудной клетки стоя с водорастворимым контрастом в прямой и боковой проекции.

-
При подтверждении перфорации немедленное лечение: варианты зависят от клинической тяжести симптомов и включают консервативное лечение, эндоскопическую герметизацию, хирургическое вмешательство или сочетание этих мер.
-
Консервативное лечение возможно при непосредственной или ранней (в течение ближайших 2-3 ч) диагностике перфорации и выполненной эндоскопической герметизации.
Хирургическое лечение при диагностированных перфорациях позже 12 ч.
Последовательность действий при перфорации желудка
-
Возникает при интервенционной процедуре [трансмуральном дренировании при кисте поджелудочной железы и некрэктомии, формировании короткой петли при ЭРПХГ, полипэктомии, эндоскопической резекции слизистой, диссекции в подслизистом слое, дилатации стриктуры желудочно-кишечного анастомоза, перерастяжении газами (баротравме) во время АПК или криотерапии].
-
При своевременной или ранней диагностике признанным методом лечения является эндоскопическая герметизация дефекта (рис. 14-3 - 14-5).

Последовательность действий при периампулярной перфорации двенадцатиперстной кишки (рис. 14-6)
Консервативные меры при перфорации 3-4-го типа и при успешной герметизации перфорации 2-го типа могут включать:



-
Хирургическое лечение при перфорации 2-го типа (при невозможности эндоскопической герметизации, большом количестве жидкости в забрюшинном пространстве или брюшной полости, подкожной эмфиземе, при тяжелом синдроме воспалительной реакции, появлении гипертермии на фоне консервативного лечения) и при перфорации 1-го типа (при обширном разрыве и невозможности эндоскопической герметизации).
Последовательность действий при перфорации стенки двенадцатиперстной кишки вне папиллы (рис. 14-7, 14-8)
-
Возникает как результат прямой травмы эндоскопом, попытки пройти принудительно за пределы стриктуры двенадцатиперстной кишки или при интервенционной процедуре (полипэктомии, коагуляции кровоточащих язв, резекции слизистой оболочки). Хирургическое лечение при обширном разрыве и невозможности эндоскопической герметизации.
Последовательность действий при перфорации желчных протоков


-
Воздух в брюшной полости может появляться при стандартном выполнении трансбилиарных вмешательств без потребности в хирургическом лечении - во время эндоскопической ультрасонографии чрезжелудочных билиарных вмешательств, чрескож-ных маневров рандеву, после ЭРХПГ с билиарной сфинктеротомией и/или стентирования для лечения желчеистечения.
Последовательность действий при перфорации, связанной с энтероскопией
Хирургическое лечение, если герметизация дефекта невозможна.
Последовательность действий при перфорации прямой кишки (рис. 14-9)
-
Воздух проникает в параректальную клетчатку как при перфорации, так и без перфорации при ретрофлексии эндоскопа, эндоскопической резекции и диссекции слизистой оболочки, полипэктомии и элиминации опухолей. При перфорации подкожная эмфизема может появиться в отдаленных местах, таких как голова, шея и верхние конечности.

Последовательность действий при перфорации толстой кишки при диагностической колоноскопии (рис. 14-10)

-
Возникает при диагностической колоноскопии из-за непосредственного воздействия наконечника эндоскопа или давления петли эндоскопа на стенки толстой кишки. Сигмовидная кишка - наиболее частое место перфорации из-за извитости, дивертикулов, фиксации послеоперационными спайками. Перфорация слепой кишки может произойти от баротравмы в условиях сложной колоноскопии и при перераздувании.
-
До появления пневмоперитонеума перфорация толстой кишки часто не диагностируется.
Консервативные меры используются при:
Консервативные меры включают:
Хирургическое лечение при поздно диагностированной перфорации, больших размерах дефекта, наличии фекальных масс в просвете кишки. Возможна чрескожная эндоскопическая цекостомия.
Последовательность действий при перфорации толстой кишки при оперативной колоноскопии
Хирургическое лечение при поздно диагностированной перфорации, невозможности эндоскопической герметизации, несостоятельности в месте клипирования, появлении воспалительной реакции.
У пациентов с постполипэктомическим синдромом (после электрокоагуляции при колоноскопии) в течение от 1 до 5 дней отмечаются проявления в виде лихорадки, локализованной боли в животе, локализованных перитонеальных симптомов и лейкоцитоза, не требующие хирургического лечения. Лечение внутривенной гидратацией, парентеральным введением антибиотиков широкого спектра действия, отказ от перорального приема пищи и питья, пока симптомы не утихнут.
Последовательность действий при кровотечении
-
При кровотечениях, возникших непосредственно при диагностической или оперативной эндоскопии используются традиционные приемы гемостаза, хотя по большей части кровотечения останавливаются самостоятельно. Желательно назначение ингибиторов протонной помпы.
-
При поздних кровотечениях - на 4- 6-е сутки после ЭПСТ, полипэктомии, склеротерапии и т.п. первично предпринимается попытка эндоскопического гемостаза. При неудаче - ангиографическая эмболизация и операция. При панкреатите последовательность и объем лечения определяются стандартом лечения острого панкреатита.
Осложнения эндоскопии касаются и врачей-эндоскопистов!
Нарушения функции движения, связанные с проведением эндоскопии, имеют 52,9% врачей. Наиболее распространенные места боли: шея и/или верхняя часть спины (29,3%), большой палец (27,6%), нижняя часть спины (18,8%), локоть (10,5%), руки (10,2%), плечо (10,2%). Онемение рук и синдром запястного канала отмечались в 4,4 и 5,8% случаев соответственно. Временный отказ от работы в эндоскопии был необходим 18,5% врачей. Требуется лечение 68,5% врачей. Интересно, что частота указанных нарушений уменьшается при увеличении стажа работы в эндоскопии.
ПРИЛОЖЕНИЯ
Приложение 1. Динамическое наблюдение при патологии пищевода
Нозология | Кратность ФГДС | Кратность контроля биопсии | Диспансерное наблюдение |
---|---|---|---|
Подслизистые образования |
1 раз в год |
При отсутствии изменений слизистой оболочки биопсия не требуется ввиду неинформативности |
R-контроль, пункционная биопсия в условиях стационара. Наблюдение онколога |
Метаплазия (карди-ального и железистого типа) |
1 раз в год |
1 раз в год |
Наблюдение терапевта, гастроэнтеролога |
Лейкоплакия, гиперкератоз, сосудистые образования |
1 раз в год |
1 раз в год |
Наблюдение онколога |
Пищевод Барретта (метаплазия 1-го типа) (тонкокишечная) |
1 раз в 3 года при отсутствии дисплазии |
1 раз в 3 года при отсутствии дисплазии |
Наблюдение онколога |
Короткий сегмент |
1 раз в 3 года при отсутствии дисплазии |
1 раз в 3 года при отсутствии дисплазии |
|
Длинный сегмент |
1 раз в год при отсутствии дисплазии |
1 раз в год при отсутствии дисплазии |
|
Дисплазия низкой степени |
1 раз в 3 мес, при положительной динамике 1 раз в 6 мес, затем 1 раз в 1-3 года. При сохранении степени дисплазии 1 раз в 6 мес |
1 раз в 3 мес, при положительной динамике 1 раз в 6 мес, затем 1 раз в 1-3 года. При сохранении степени дисплазии 1 раз в 6 мес |
|
Дисплазия высокой степени (тяжелая) |
1 раз в 3-6 мес. При сохранении степени дисплазии рекомендация к хирургическому лечению |
1 раз в 3-6 мес. При сохранении степени дисплазии рекомендация к хирургическому лечению |
|
Пептический эзофагит |
1 раз в год |
1 раз в год |
Наблюдение терапевта, гастроэнтеролога |
Онкопатология |
Оперативное лечение |
Оперативное лечение |
Наблюдение онколога |
Приложение 2. Динамическое наблюдение при патологии желудка
Нозология | Кратность ФГДС | Кратность контроля биопсии | Диспансерное наблюдение |
---|---|---|---|
Подслизистые образования |
1 раз в год |
При отсутствии изменений слизистой оболочки биопсия не требуется ввиду неинформативности |
R-контроль, пункционная биопсия в условиях стационара. Наблюдение онколога |
Метаплазия 1-го типа (тонкокишечная) |
1 раз в 2 года |
1 раз в 2 года |
Наблюдение терапевта, гастроэнтеролога |
Метаплазия 2-го типа (толстокишечная) |
1 раз в год |
1 раз в год |
Наблюдение терапевта, гастроэнтеролога |
Дисплазия (легкой, средней степени тяжести) |
1 раз в 3 мес, при положительной динамике 1 раз в год |
1 раз в 3 мес, при положительной динамике 1 раз в год |
Наблюдение онколога |
Дисплазия тяжелая |
1 раз в 3 мес, при положительной динамике 1 раз в 6 мес. При сохранении степени диспла-зии рекомендации к хирургическому лечению |
1 раз в 3 мес, при положительной динамике 1 раз в 6 мес. При сохранении степени дисплазии рекомендации к хирургическому лечению |
Наблюдение онколога |
Полипы гиперпластические аденоматозные |
1 раз в год |
1 раз в год |
Наблюдение онколога |
Эрозии |
1 раз в год |
При диагностическом выявлении, при отсутствии метаплазии, дисплазии не требуется |
Наблюдение терапевта, гастроэнтеролога |
Гиперпластическая гастропатия |
1 раз в год |
1 раз в год |
Наблюдение терапевта, гастроэнтеролога |
Атрофия слизистой оболочки |
1 раз в 2 года |
1 раз в 2 года |
Наблюдение терапевта, гастроэнтеролога |
Язва желудка |
1 раз в год |
При диагностическом обнаружении с контролем рубцевания через 3-4 нед |
Наблюдение терапевта, гастроэнтеролога |
Онкопатология |
Оперативное лечение |
Оперативное лечение |
Наблюдение онколога |
Приложение 3. Динамическое наблюдение при патологии толстой кишки
Нозология | Кратность фиброколоноскопии | Кратность контроля биопсии | Диспансерное наблюдение |
---|---|---|---|
Дисплазия (легкой, средней степени тяжести) |
1 раз в 3 мес, при положительной динамике 1 раз в 6 мес, затем 1 раз в 1-3 года. При сохранении степени дисплазии 1 раз в 6 мес |
1 раз в 3 мес, при положительной динамике 1 раз в 6 мес, затем 1 раз в 1-3 года. При сохранении степени дисплазии 1 раз в 6 мес |
Наблюдение онколога |
Дисплазия тяжелая |
1 раз в 3-6 мес. При сохранении степени дисплазии рекомендация к хирургическому лечению |
1 раз в 3-6 мес. При сохранении степени дисплазии рекомендация к хирургическому лечению |
Наблюдение онколога |
Полипы гиперпластические аденоматозные |
1 раз в год |
1 раз в год |
Наблюдение онколога |
Онкопатология |
Оперативное лечение |
Оперативное лечение |
Наблюдение онколога |
Эрозивно-язвенные поражения |
|||
Неспецифический язвенный колит Болезнь Крона |
1 раз в год при отсутствии признаков активного воспаления 1 раз в год при отсутствии признаков активного воспаления |
1 раз в год при отсутствии признаков активного воспаления 1 раз в год при отсутствии признаков активного воспаления |
Наблюдение терапевта, колопрокто-лога |
Ворсинчатая опухоль |
1 раз в год |
1 раз в год |
Наблюдение онколога |
ЛИТЕРАТУРА
-
Абалмасов К.Г. Хирургическое лечение хронических лимфатических отеков конечностей и половых органов (клинико-экспериментальное исследование) : автореф. дис. … д-ра мед. наук. М., 1992. 44 с.
-
Акопян А.С., Манукян Э.В., Багдасарян Т.Г. Морфологические изменения в окружающих тканях при раке ободочной кишки, осложненном перифокальным воспалением // Рос. журн. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. 2003. № 3. С. 66-70.
-
Аксель Е.М., Давыдов М.И., Ушакова Т.И. Злокачественные новообразования желудочно-кишечного тракта: основные статистические показатели и тенденции // Соврем. онкол. 2001. № 4. С. 141-145.
-
Алиев М.А., Потапов В.А. Эндоскопическая классификация послеожоговых стриктур и стенозов пищевода // Здравоохр. Казахстана. 1992. № 2. С. 19-21.
-
Алиева Э.И., Филин В.А., Цветкова Л.Н., Нечаева Л.В. Заболевания толстой кишки у детей - современное состояние вопроса // Кафедра пропедевтики детских болезней с курсом гастроэнтерологии и интраскопии ФУВ РГМУ.
-
Алимов А.Н., Кузин Н.М. Дуодено-пластика в лечении дуоденальных стенозов у больных язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки // Хирургия. 1991. № 10. С. 148-152.
-
Андреев Г.Н., Апсатаров Э.А., Ибадильдин А.С. и др. Диагностика и лечение осложнений портальной гипертензии. Алматы : Казахстан, 1994. 317 с.
-
Антеградное билиарное стентирование: проблема выбора стента / Калаханова Б.Х., Мумладзе Р.Б., Чеченин Г.М. и др. // Анналы xиp. 2014. № 5. С. 16-20.
-
Аржанов Ю.В., Карпухин О.Ю. Трансформация дистальных форм неспецифического язвенного колита в распространенные // Казан. мед. журн. 2004. № 85 (5). С. 350-352.
-
Аруин Л.И. Рак желудка // Рос. журн. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. 1999. Т. 9, № 1. С. 72-78.
-
Аруин Л.И., Капуллер Л.Л., Исаков В.А. Морфологическая диагностика болезней желудка и кишечника. М. : Триада-Х, 1998. 496 с.
-
Архипов В.Ф., Мовчан К.Н., Зуев В.К. Выбор способа оперативного вмешательства у больных язвой двенадцатиперстной кишки с очень высокой желудочной кислотопродукци-ей // Вестн. хир. 1996. № 3. С. 34-37.
-
Арямкина О.Л. Хроническая НВУ-и HCV-инфекция у соматических пациентов многопрофильного стационара // Эпидемиология и инфекц. бол. 2005. № 6. С. 36.
-
Байбеков И.М., Азимова Т.В., Ильха-мов Ф.А., Исхакова С.Т. Возможности лазеротерапии гастродуоденальных язв // Рос. журн. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. 1995. Т. 5, № 3, прил. 1. С. 14-15.
-
Балалыкин А.С., Степанов И.А. Эндоскопическая классификация и тактика лечения желудочно-кишечных кровотечений // 3-й Московский международный конгресс по эндоскопической хирургии : тезисы. М., 1999. С. 24-26.
-
Барановский А.Ю. Прогноз течения и возможности превентивной терапии язвенной болезни желудка (обзорная информация). М. : Союзмединформ, 1991. 72 с.
-
Бачев И.И. Хирургическое лечение острых осложнений гастродуоденальных язв // Хирургия. 1991. № 9. С. 134-137.
-
Белевич В.Л., Овчинников Д.В. Доброкачественные стенозы пищевода и его анастомозов: состояние проблемы // Вестн. Рос. воен.-мед. акад. 2012. № 1 (37). С. 309-313.
-
Белоногов А.В., Барышников Е.С., Димов А.А. // Сибир. онкол. журн. 2008. № S1. С. 62-63.
-
Белоусов А.С., Водолагин В.Д., Жаков В.Л. Диагностика, дифференциальная диагностика и лечение болезней органов пищеварения. М. : Медицина, 2002. 424 с.
-
Белоусов Ю.В., Садчиков В.Д., Бело-усова О.Ю., Долгая О.В. Классификационные морфологические характеристики хронического неспецифического неязвенного колита у детей // Междунар. мед. журн. 2004. № 10. С. 29-31.
-
Белоусова О.Ю. Хронический неспецифический неязвенный колит у детей // Здоровье Украины. URL: http://www.łıealtìı-ua. com/issue/160/.
-
Березницкий Я.С., Кириченко В.И., Спивак В.П., Шевченко Б.Ф. Диагностика и лечение постваготомических нарушений // Хирургия. 1992. № 2. С. 21-25.
-
Блашенцева С.А. Современные требования к обработке эндоскопической аппаратуры // 9-й Московский международный конгресс по эндоскопической хирургии. М., 2005, 6-8 апр. С. 41-42.
-
Блашенцева С.А., Береславский М.И., Кузнецов С.И. Роль эндоскопии в диагностике ранних форм рака // Тезисы докладов VI съезда врачей общей практики. Самара, 1999. С. 27-28.
-
Блашенцева С.А., Ильина Е.А., Го-лев Н.Н., Ф.Б. Халилова. Особенности иммунологических сдвигов при язвенной болезни // Санкт-Петербургская мед. ассамблея «Врач-провизор-пациент». 2003, 24-26 нояб. С. 9.
-
Блашенцева С.А., Ильина Е.А., Лейбов М.И. Морфологическая характеристика обострения и ремиссии язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки // Гастроэнтерология Санкт-Петербурга. 2003. № 2-3. С. 20.
-
Блашенцева С.А., Ильина Е.А., Ха-лилова Ф.Б. Особенности иммунологических сдвигов при различных гастропатиях у больных язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки // Гастроэнтерология Санкт-Петербурга, 2003. № 2-3. С. 19.
-
Блашенцева С.А., Кривощеков Е.П., Сотникова О.А., Ильина Е.А. и др. Современные неинвазивные методы диагностики и лечения заболеваний ДПК и панкреато-билиарной зоны. Самара, 2007. 105 с.
-
Блашенцева С.А., Морозова О.В., Таранова Л.Н., Ильина Е.А. и др. Экспресс-диагностика геликобактерной инфекции у больных гастроэнтерологического профиля // VII Международный конгресс по эндоскопической хирургии. М., 2003. С. 48-49.
-
Блашенцева С.А., Морозова О.В., Таранова Л.Н., Первов В.П. Неотложные эндоскопические исследования у больных хирургического профиля // Десятые научные чтения памяти акад. Н.Н. Бурденко. Сборник тезисов научных докладов конференции, посвященной 150-летию областной больницы им. Н.Н. Бурденко. Пенза, 1996. С. 194-196.
-
Блашенцева С.А., Печкуров Д.В. О месте и значении эзофагогастродуоденоскопии в диагностике синдрома диспепсии у детей // Клин. эндоскопия. 2008. № 1 (14). С. 2-4.
-
Блашенцева С.А., Цветков Б.Ю., Мешков С.В., Степанов Д.Ю., Соколов А.Б. и др. Определение показаний к эндоскопическим антирефлюксным операциям по результатам суточной рН-метрии у больных с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью. СПб. : Медлайн-экспресс, 2003. № 11 (168). С. 7-8.
-
Богомолов Н.И., Войтенко И.И., Татаринов А.Н., Эдуардова Е.Г. Эндоскопия при гастродуоденальных кровотечениях // Актуальные вопросы лазерной эндоскопии и литотрипсии : тезисы. Челябинск, 1990. С. 158-160.
-
Борисов А.Е., Кузьмин-Крутец-кий М.И., Кащенко В.А. Кровотечения портального генеза. СПб., 2001. 126 с.
-
Брехов Е.И., Титова Т.М., Северцев А.Н., Казанцев Ю.В. Лимфогенное метастазиро-вание и лимфаденэктомия при раке желудка // Хирургия. 1992. № 3. С. 117-123.
-
Брусина Е.Б. Теоретические, методические и организационные основы эпидемиологического надзора за ГГСИ в хирургии (эпидемиологические, клинические и микробиологические исследования) : автореф. дис. … д-ра мед. наук. Омск, 1996. С. 32.
-
Ванин А.И. Результаты активного выявления, хирургического лечения и динамического наблюдения пациентов с колоректальны-ми полипами : автореф. дис. … канд. мед. наук. М., 2003. 20 с.
-
Ванцян Э.Н., Черноусов А.Ф., Чисов В.И. Повреждения пищевода при бужировании // Хирургия. 1976. № 4. С. 83-85.
-
Василенко В.Х., Гребенев А.Л., Шептулин А.А. Язвенная болезнь (современные представления о патогенезе, диагностике, лечении) / АМН СССР. М. : Медицина, 1987. 288 с.
-
Василенко И.В., Садчиков В.Д., Га-лахин К.А., Сургай Н.Н. и др. Предрак и рак желудка. Киев : Книга Плюс, 2001. 229 с.
-
Веронский Г.И., Соловейчик А.Г. Профилактика повторных гастродуоденальных кровотечений с помощью эндоскопических методик в постгеморрагическом периоде // 3-й Московский международный конгресс по эндоскопической хирургии : сб. тез. М., 1999. С. 54-56.
-
Веселов В.В. Эндоскопическое лечение больных с большими и гигантскими аденомами толстой кишки : дис. … д-ра мед. наук. М., 1997. 295 с.
-
Ветер К. (Christine Vetter) Язвенный колит, болезнь Крона, микроскопический колит - проблемы диагностики и лечения еще остаются // Фальк-симпозиум № 147: «Колит: диагностические и терапевтические стратегии». Бирмингем (Великобритания), 6-7 мая 2005 г. URL: http://.com/articles/1579.html.
-
Винд Г.Дж. Прикладная лапароскопическая анатомия: брюшная полость и малый таз. - 1999
-
Виноградова М.А., Сорокин И.С., Богданов А.Е. Использование фортранса для подготовки к колонофиброскопии, эндоскопической полипэктомии, люминесцентной эндоскопии и к полостным операциям // Сибир. журн. гастроэнтерол. и гепатол. (Томск). 2000. № 10-11. С. 90-91.
-
Воpобьев Л.П., Дpонова О.Б., Коpнеев Г.И, Самсонов А.А. Оценка эффективности лазерной и медикаментозной терапии больных дуоденальными язвами // Клин. мед. 1992. № 2. С. 77-80.
-
Волков С.В., Лужников Е.А. Авторезонансное импульсное лазерное излучение в лечении химических ожогов пищевода // Третий Московский международный конгресс по эндоскопической хирургии : сб. тез. / под ред. Ю.И. Галлингера. М., 1999. С. 61.
-
Воробьев Г.И., Одарюк Т.С., Шелыгин Ю.А. Диагностика и лечение рака толстой кишки // Рус. мед. журн. 2008. Т. 6, № 19. С. 1244-1256.
-
Галлингер Ю.И., Годжелло Э.А. Стриктуры пищевода: лечебная стратегия. Эндоскопические методы лечения // Рос. журн. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. 2001. Т. 11, № 5. С. 73-78.
-
Галлингер Ю.И., Черноусов А.Ф., Андреев А.Л., Ванцян Э.Н. Эндоскопические вмешательства при доброкачественных сужениях пищевода // Оперативная эндоскопия пищеварительного тракта : тез. Всесо-юз. конф. / под ред. Э.Н. Ванцяна. М., 1989. С. 10-11.
-
Ганцев Ш.Х., Важенин А.В., Рахма-туллина И.Р. и др. Анализ показателей заболеваемости, смертности и выживаемости при раке ободочной кишки // Здравоохр. Рос. Федерации. 2005. № 1. С. 21-22.
-
Геллеp Л.И., Булгакова О.С., Пашко М.М. Течение и терапия внепанкреатиче-ских осложнений хронического панкреатита // Клин. мед. 1992. № 5-6. С. 30-32.
-
Гервазиев В.Б., Лубянский В.Г. Хирургическое лечение хронической язвы двенадцатиперстной кишки, сочетанной с экстравазальной компрессией чревного ствола // Хирургия. 1993. № 7. С. 27-31.
-
Герман В.М., Михайлов А.Н., Малевич Э.Е. Способ дифференциальной диагностики хронического и язвенного неспецифического колитов // Материалы научно-практической конференции. Минск, 2003. С. 105-107.
-
Гладкова Н.Д., Загайнова Е.В., Фельд-штейн Ф.И., Геликонов Г.В. и др. Оптическая когерентная томография при заболеваниях толстой кишки // 6-й Московский международный конгресс по эндоскопической хирургии : сб. тез. М., 2002. С. 115-116.
-
Годжелло Э.А. Принципы предупреждения осложнений в эндоскопической хирургии стенозирующих заболеваний пищевода // Анналы НЦХ РАМН. 1997. Вып. 6. С. 45-48.
-
Годжелло Э.А. Эндоскопическая диагностика и лечение редких заболеваний пищевода, сопровождающихся дисфагией // Анналы НЦХ РАМН. 1997. Вып. 6. С. 54-58.
-
Годжелло Э.А., Галлингер Ю.И., Андрианов В.А. Современные принципы эндоскопического лечения рубцовых стриктур пищевода и пищеводных анастомозов // Внутрипросвет-ная эндоскопическая хирургия // Российский симпозиум : сб. тез. / под ред. Ю.И. Галлингера. М., 1998. С. 166-168.
-
Годков М.А., Седиков Б.О., Пасечников О.Б. и др. Зоны риска распространения парентеральных вирусных гепатитов в стационарах скорой помощи // Материалы Международного конгресса «Стратегия и тактика борьбы с внутрибольничными инфекциями на современном этапе развития медицины». М., 2006. С. 55-56.
-
Голиков В.Г. Эпидемиологическая оценка бронхоскопии : дис. . канд. мед. наук / РАМН. СПб., 2004.
-
Гончарик И.И. Клиническая гастроэнтерология (болезни пищевода, желудка, кишечника) : практ. пособие. Минск : Ураджай, 2002. 335 с.
-
Грефф М. Ятрогенный путь передачи Helicobacter pylori и стерилизация эндоскопического оборудования // Рос. журн. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. 1999. № 2. С. 14.
-
Григорьев П.Я., Яковенко А.В. Справочное руководство по гастроэнтерологии. 2-е изд. М. : Медицинское информационное агентство, 2003. 480 с.
-
Грунд К.Е., Циндель К., Фарин Г. Применение метода аргогоплазменной коагуляции (АРС) в «гибкой» эндоскопии // Немецкий еженедельный мед. журн. 1997. № 122. С. 432-438.
-
Джумабаев С.Х., Хакимов В.А., Фазиев И.Р. Способ региональной лимфотропной антибиотикотерапии острого холецистита // Вестн. хир. 1990. № 3. С. 39.
-
Джумабаев Э.С. Роль региональной лимфостимуляции в предупреждении ранних осложнений после операции на желудке // Хирургия. 1993. № 12. С. 47-52.
-
Диагностика и оперативное лечение дивертикулов Ценкера с применением современной эндоскопической техники / Королев М.П., Климов А.В., Антипова М.В., Ткаченко О.Б. // Вестн. хир. 2011. Т. 170, № 3. С. 35-39.
-
Диагностические возможности одно-баллонной энтероскопии / Е.Д. Федоров, Е.В. Иванова, М.Е. Тимофеев и др. // Рос. журн. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. 2010. № 2. С. 44-53.
-
Диагностические и лечебные возможности глубокой баллонной энтероскопии / Е.Д. Федоров, Е.В. Иванова, О.И. Юдин, М.Е. Тимофеев // Дальневосточ. мед. журн. 2010. № 1. С. 32-36.
-
Дронова О.Б., Воробьев Л.П., Корнеев Г.И. Влияние лазеротерапии на морфологические изменения слизистой желудка и двенадцатиперстной кишки при язвенной болезни // Актуальные вопросы лазерной эндоскопии и литотрипсии : тез. докл. Челябинск, 1990. С. 49-50.
-
Дуванский В.А., Князев М.В., Праведников П.В. Современные аспекты фотодинамической терапии заболеваний пищевода // Экспер. и клин. гастроэнтерол. 2011. № 10. С. 111-116.
-
Дуденко Ф.И, Ковалев А.П., Мазурик С.М., Дуденко Г. Выбор метода хирургического лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки // Хирургия. 1992. № 2. С. 14-16.
-
Жураев Султанов Э.Ш., Телеулов М.К. Выбор тактики лечения при сочетанных ожоговых сужениях пищевода и желудка // Первый Московский международный конгресс по эндоскопической хирургии : сб. тез. / под ред. Ю.И. Галлингера. М., 1996. С. 166-167.
-
Заварзин П.И. Эндоскопическое лечение рубцовых стриктур пищевода // Первый Московский международный конгресс по эндоскопической хирургии : сб. тез. / под ред. Ю.И. Галлингера. М., 1996. С. 167-168.
-
Залит Н.Ю., Пророков В.В., Ананьев В.С. и др. Заболеваемость и первичная множественность рака ободочной кишки (по материалам Московского канцеррегистра за 19962001 гг.) // Клин. мед. 2006. № 2. С. 15-19.
-
Иванова Е.В., Федоров Е.Д. Капсульная и баллонно-ассистированная энтероскопия в диагностике и лечении заболеваний тонкой кишки (методическое пособие). М. : РНИМУ, 2014. 48 с.
-
Ивашкин В.Т. Колоректальный рак // Рос. журн. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. 1999. № 1. С. 88-95.
-
Ивашкин В.Т. Скрининг колоректального рака // Рос. журн. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. 2002. № 4. С. 64-72.
-
Ивашкин В.Т., Минасян Г.А. Перспективы профилактики и раннего выявления коло-ректального рака // РМЖ. 1996. № 2. С. 72-77.
-
Ивашкин В.Т., Положенцев С.Д., Султанов В.К. и дp. О патогенетической роли Heli-cobacter pylori // Тер. арх. 1993. № 2. С. 11-13.
-
Ильченко А. А. Эндоскопическая ретроградная холангиопанкреатикография: возможна ли эффективная профилактика ЭРХПГ-индуцированного панкреатита? // Экспер. и клин. гастроэнтерол. 2008. № 3. С. 62-71.
-
Исаков Ю.Ф., Степанов Э.А., Разумовский А.Ю. Лечение химических ожогов пищевода у детей // Хирургия. 1996. № 4. С. 4-8.
-
Использование колоректальных стентов в лечении больных с острой обтурационной толстокишечной непроходимостью / Лебедев С.С., Мумладзе Р.Б., Чеченин Г.М и др. // Анналы хир. 2014. № 5. С. 27-36.
-
Кантерман И.Л. Эндоскопические исследования при заболеваниях желудочно-кишечного тракта у больных пожилого и старческого возраста // Актуальные вопросы эндоскопической диагностики и лечения раннего рака пищеварительного тракта : сб. тез. М., 2004. С. 10.
-
Касумьян С.А., Алимов А.В., Бу-цык И.В., Шпирина А.И. Преемственное эндоскопическое и хирургическое лечение дуоденальных кровотечений язвенного генеза // VIII Всерос. съезд хирургов : тезисы. Краснодар, 1995. С. 138-139.
-
Кирьянов И. Амбулаторная полипэктомия через колоноскоп // Врач. 2003. № 10. С. 32-34.
-
Климов П.К., Барашкова Г.М. Физиология желудка: механизмы регуляции. Л. : Наука, 1991. 256 с.
-
Клиническая гастроэнтерология / под ред. Н.В. Харченко. Киев : Здоровье, 2000. 448 с.
-
Клинические рекомендации, основанные на доказательной медицине : пер. с англ. / под ред. Ю.Л. Шевченко, И.Н. Денисова, В.И. Кулакова, Р.М. Хаитова. 2-е изд., испр. М. : ГЭОТАР-МЕД, 2002. 1248 с.
-
Ковальская С.Ф. Диагностика и лечение сочетаний дивертикулярной болезни с некоторыми заболеваниями толстой кишки у лиц пожилого и старческого возраста : автореф. дис. … канд. мед. наук. Уфа : Башкир. гос. мед. ун-т, 2000.
-
Коврижных Н.А., Коровин Е.И., Аб-дуллаев Э.Г. Роль распространенной симпатической блокады и интенсивной терапии химических ожогов глотки и пищевода // Вестн. оторинолар. 1994. № 4. С. 25-28.
-
Комплексная эндоскопическая диагностика хронического эзофагита и пищевода Барретта/Короткевич А.Г., Рыков В.А., Бондарев О.И. и др. // Учебно-методическое пособие. 2015. 112 с.
-
Кондратенко П.Г., Хараберюш В.А., Элин А.Ф. и др. Прогноз вероятности рецидива геморрагии как основа тактики лечения больных с острым язвенным гастродуоденальным кровотечением // 3-й Московский международный конгресс по эндоскопической хирургии : сб. тез. М., 1999. С. 147-149.
-
Короткевич А.Г. Диагностическая эндоскопическая ретроградная панкреатохо-лангиография (методические рекомендации). Новокузнецк, 2001. 16 с.
-
Короткевич А.Г. Некоторые спорные и частные вопросы гастроинтестиналь-ной эндоскопии. - LAP LAMBERT Academic Publishing, Саарбрюкен, 2017. 316 с.
-
Короткевич А.Г. Очерки спорных и частных вопросов гастроинтестинальной эндоскопии: монография. Русайнс, 2017. 230 с.
-
Короткевич А.Г. Релапароскопия при осложнениях лапароскопической холецистэк-томии // 5 Московский международный конгресс по эндоскопической хирургии : тез. докл. М., 2001, 18-20 апр. С. 96-97.
-
Короткевич А.Г. Язвенная болезнь: заметки эндоскописта (монография). 2004. URL: http://www.endos.ru/default.asp?section_id=140
-
Короткевич А.Г., Антонов Ю.А., Лобыкин Ф.И., Кузнецов В.В. Сравнительная оценка эндоскопического гемостаза при состоявшемся язвенном кровотечении // Эндоскоп. хир. 2004. № 4. С. 41-44.
-
Короткевич А.Г., Крылов Ю.М., Хуторная В.А. Влияние эндоскопического гемостаза на рецидив кровотечения при кровоточащих луковичных язвах // 3-й Московский международный конгресс по эндоскоп. хирургии : сб. тез. М., 1999. С. 150-152.
-
Короткевич А.Г., Кузнецов В.В. Профилактика осложнений хирургического лечения острого холецистита // Анналы хир. гепатол. 2004. № 2. С. 132.
-
Короткевич А.Г., Мерзляков М.В. Подготовка толстой кишки к эндоскопическим исследованиям (методические рекомендации). Новокузнецк, 2004.
-
Короткевич А.Г., Мерзляков М.В., Ту-рова Р.А. Chronic not ulcer colitis as preneoplastic process // Annals of Oncology. 9th World Congress on Gastrointestinal Cancer. Barcelona, 2007, June 27-July 1. Vol. 18. Suppl. 7. P. 80.
-
Короткевич А.Г., Турова Р.А. Screening - colonoscopy in tumor detection at elderly patients // Annals of Oncology. 9th World Congress on Gastrointestinal Cancer. Barcelona, 2007, June 27-July 1. Vol. 18. Suppl. 7. P. 40.
-
КороткевичА.Г., Мерзляков М.В. Подготовка толстой кишки к эндоскопическим исследованиям: методические рекомендации. Новокузнецк, 2004. 6 с.
-
Корымасов Е.А., Пушкин С.Ю., Блашенцева С.А., Насырова Е.В. Комбинированная эндоскопическая терапия пептического рефлюкс-эзофагита // 8-й Московский международный конгресс по эндоскопической хирургии. М., 2004, 21-23 апр. С. 146-147.
-
Кочков О.С. О диагностических возможностях интраоперационного исследования желчевыводящих путей // Вестн. хир. 1990. № 3. С. 56-57.
-
Кошелев В.Н., Шапкин Ю.Г., Шеpш-нев А.П. Исходы хирургического лечения кровоточащей язвы двенадцатиперстной кишки в областном специализированном центре // Вестн. хир. 1996. № 5. С. 18-20.
-
Краткое руководство по гастроэнтерологии / под ред. В.Т. Ивашкина, Ф.И. Комарова, С.И. Рапопорта. М. : М-Вести, 2001. 458 с.
-
Крылов Н., Винничук Д. Паллиативное лечение больных с iv стадией рака толстой кишки // Врач. 2011. № 12. С. 18-21.
-
Ксотюк И.П. Рак толстой кишки. 2005. URL: www.colorectalcancer.ru.
-
Кузин М.И., Кузин Н.М., Егоров А.В. Экономическая эффективность консервативного и хирургического лечения язвенной болезни двенадцатиперстной кишки у лиц молодого возраста // Хирургия. 1991. № 3. С. 14-18.
-
Кузьмин-Крутецкой М.И. Колоно-скопия в диагностике и лечении хирургических заболеваний толстой кишки : автореф. дис. … д-ра мед. наук. СПб., 1998. 44 с.
-
Левитан Б.Н., Перова Н.Ю., Астахин А.В., Трубников Г.А. Плазменный фибро-нектин при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки // Клин. мед. 1999. № 9. С. 31-33.
-
Лосев Р.З., Чирков Ю.В. Современные проблемы хирургической тактики при острых кровотечениях из гастродуоденальных язв // Вестн. хир. 1996. № 6. С. 28-31.
-
Лохоткина Т.Ф., Кинзерский А.Ю., Лохоткина И.В., Марышева И.В. Эндоскопическая остановка острых гастродуоденальных кровотечений // Актуальные вопросы лазерной эндоскопии и литотрипсии : тезисы. Челябинск, 1990. С. 160-162.
-
Лубянский В.Г., Чиликиди К.Ю., Трубченков И.В. Состояние чревного сплетения у больных с дуоденальными язвами // Хирургия. 1992. № 2. С. 124-127.
-
Лужников Е.А., Волков С.В., Розенко И.А. Эндоскопическое отделение струпов при химических ожогах пищевода // Российский симпозиум «Внутрипросветная эндоскопическая хирургия» : сб. тез. / под ред. Ю.И. Галлингера. М., 1998. С. 181-182.
-
Луцевич Э.В., Астапенко В.Г., Белов И.П. Руководство по гатроинтестинальной эндоскопии. М. : Высш. шк., 1990. 303 с.
-
Маев И.В., Самсонов А.А., Бусарова Г.А. Острые желудочно-кишечные кровотечения (клиника, диагностика, терапия). URL: http://www.woerwagpharma.ru/files/products_10046/maev.doc
-
Майстренко Н.А., Андреев А.Л. Эндоскопическая хирургия рубцовых сужений пищевода и пищеводных анастомозов // Terra Medica. 1999. № 2. С. 42-46.
-
МакНелли П.Р. Секреты гастроэнтерологии : пер. с англ. М. : БИНОМ; СПб. : Невский диалект, 1998. 1023 с.
-
Маневич В.Л., Швикова А.В., Упыpев А.В., Абикулов К.А. Состояние защитных свойств слизистой гастродуоденальной зоны при хирургическом лечении язвенной болезни двенадцатиперстной кишки // Хирургия. 1991. № 3. С. 79-82.
-
Маржатка З. Терминология, определения терминов и диагностические критерии в эндоскопии пищеварительного тракта. Hamburg. : Normed Verlag, 1996. С. 141.
-
Марийко В.А., Гаврилов В.В., Нечай В.С. Торакоскопическая экстирпация пищевода при рубцовых стенозах // Эндоскоп. хир. 1999. № 2. С. 40.
-
Мартынюк В.В. Рак толстой кишки (заболеваемость, смертность, факторы риска, скрининг) // Практическая онкология: избранные лекции. СПб., 2004. С. 151-161.
-
Мартьянов И.Н., Куркин А.Н. Течение метахронного онкологического процесса в толстой кишке // Рос. журн. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. 1999. № 6. С. 57-61.
-
Международная статистическая классификация болезней и проблем, связанных со здоровьем: 10-й пересмотр. М. : Медицина, 1998.
-
Минушкин О.Н. Функциональные расстройства желудочно-кишечного тракта // Consilium Medicum. 2004. № 6. С. 55-60.
-
Миронюк Ж.В. Активное выявление и дифференцированное лечение неосложненной язвенной болезни двенадцатиперстной кишки : автореф. дис. … д-ра мед. наук. Томск, 1990. 32 с.
-
Михайлов А.Н., Малевич Э.Е., Герман В.М., Сенкевич О.И. Клинико-рентгено-логическая дифференциальная диагностика хронических воспалительных заболеваний толстой кишки // Новости лучевой диагностики. 1999. № 2. С. 5-6.
-
Моисеев А.Ю., Беликов А.М. Резекция обкладочных клеток в лечении дуоденальной язвы // Хирургия. 1990. № 12. С. 42-44.
-
Мумладзе Р.Б., Сотноков А.В. Особенности эндоскопического лечения узких протяженных стенозов пищевода // Российский симпозиум «Внутрипросветная эндоскопическая хирургия» : сб. тез. / под ред. Ю.И. Галлингера. М., 1998. С. 184-186.
-
Муравьев В.Ю., Хасанов Р.Ш., Иванов А.И. Стентирование как метод лечения стенозов трахеи и эзофаго-респираторных фистул // Практ. мед. 2008. № 2 (26). С. 22-24.
-
Мяукина Л.М. Рубцовые сужения пищевода после химических ожогов. Диагностика, тактика, лечение, профилактика : методические рекомендации для врачей. СПб., 1999.
-
Мяукина Л.М., Масевич Ц.Г., Филин А.В. Пептические рубцовые стриктуры пищевода - осложнение рефлюкс-эзофагита. Новые подходы к лечению // Рос. журн. гастро-энтерол., гепатол., колопроктол. 1998. Т. 8, № 5. С. 213.
-
Мяукина Л.М., Филин А.В., Андреев А.Л., Каримова Ф.Р. и др. Рентген-эндоскопическое бужирование протяженных рубцовых стриктур пищевода // Лапароскопические вмешательства при острых хирургических заболеваниях живота : сб. науч. тр. / под ред. А.Э. Борисова, М.Д. Ханевича. СПб., 1997. С. 65-66.
-
Мяукина Л.М., Филин А.В., Зубовский Ю.Ю., Рыбин Е.П., Рыбалкин Ю.И. Диагностика и возможности минимально инвазивного лечения ранних форм рака желудка // Украинский журн. малоинвазивной и эндоскопической хирургии. 2000. Т. 4, № 2. С. 50-51.
-
Мяукина Л.М., Филин А.В., Каримова Ф.Р., Зубовский Ю.Ю. и др. Первый опыт применения метода эндоскопического лигиро-вания варкозно расширенных вен пищевода // Третий Московский международный конгресс по эндоскопической хирургии : сб. тез. М., 1999. С. 194-195.
-
Мяукина Л.М., Филин А.В., Криволапов Ю.В. Диагностика и лечение раннего рака желудка (эндоскопическая резекция слизистой оболочки) // Альманах эндоскопии. 2002. № 1. С. 83-89.
-
Мяукина Л.М., Филин А.В., Рыбин Е.П., Зубовский Ю.Ю. и др. Первый опыт применения метода эндоскопической резекции слизистой оболочки желудка с использованием лигирующего устройства // Третий Московский международный конгресс по эндоскопической хирургии : сб. тез. М., 1999. С. 195-197.
-
Мяукина Л.М., Филин А.В., Ткаченко О.Б. Диагностические возможности и особенности применения колоноскопии с увеличением // Клин. эндоскопия. 2007. № 2. С. 26-32.
-
Неварикозные кровотечения - особенности применения метода эндоклипирова-ния / А.В. Филин, Л.М. Мяукина, Ю.Ю. Зубовский и др. 2003. URL: http://www.chtfoms.ru/index.php?option=com_content&task=view&id=23683&Itemid=24
-
Никитина С.А. Реальные возможности диагностики колоректального рака в условиях диспансерного наблюдения : автореф. дис. … канд. мед. наук. М., 2001. 26 с.
-
Никитюк Д.Б. Возрастные количественные макро-микроскопические характеристики толстой кишки // Морфология. 1993. Т. 104, вып. 5. С. 113-119.
-
Никифоров П.А. Гастроинтестиналь-ная эндоскопия в диагностике наиболее часто встречающихся заболеваний органов пищеварения и динамическом наблюдении за больными с этой патологией // Рос. журн. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. 1997. Т. 7, № 1. С. 27-30.
-
Никифоров П.А. Клинико-эндоскопическая диагностика рака толстой кишки // Рос. журн. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. 1997. № 3. С. 19-20.
-
Никифоров П.А., Блохин А.Ф., Вахлаков А.Н. и др. Опыт 20-летнего применения колоноскопии в диагностике опухолей толстой кишки // Рус. мед. журн. 2003. Т. 11, № 28. С. 1573-1575.
-
Ногаллер А.М. Классификации хронических колитов // Сибир. журн. гастроэнтерол. и гепатол. 1999. № 8. С. 11.
-
Ногаллер А.М. Синдром раздраженной толстой кишки и/или хронический неязвенный колит // Клин. мед. 1998. № 6. С. 65-70.
-
Ногаллер А.М. Спорные вопросы стандартизации диагностики и лечения хронических заболеваний органов пищеварения // Сибир. журн. гастроэнтерол. и гепатол. 2001. № 12. С. 8-11.
-
Общая патология человека : руководство. АМН СССР / под общ. ред. А.И. Струко-ва, В.В. Серова, Д.С. Саркисова. М. : Медицина, 1982. 656 с.
-
Окороков А.Н. Диагностика болезней внутренних органов : в 10 т. М. : Мед. лит., 2000. Т. 1. 560 с.
-
Опаpин А.Г., Демеpгян Т.И., Коpановский И.П. и дp. Роль дискинезий желчевыводящих путей в механизме повреждения защитных свойств слизистого барьера при язвенной болезни // Тер. арх. 1993. № 2. С. 44-46.
-
Ормантаев К.С., Кожаканов К.К. Применение ингибиторов протеолиза в комплексном лечении химического ожога пищевода у детей // Педиатрия. 1991. № 6. С. 62-65.
-
Осадчук М.А. Язвенная болезнь: клинико-биохимические и иммуногистохимиче-ские аспекты возникновения, заживления и рецидивирования пептического дефекта : авто-реф. дис. … д-ра мед. наук. М., 1989. 26 с.
-
Оскретков В.И., Шель А.И., Прохоров В.И., Трот В.Ф. Эзофагоскопия при эндо-протезировании рубцовых структур пищевода // Оперативная эндоскопия пищеварительного тракта : тез. Всесоюз. конф. / под ред. Э.Н. Ванцяна. М., 1989. С. 19-20.
-
Осложнения после эндоскопических вмешательств у больных портальной гипертен-зией / А.Г. Шерцингер, С.Б. Жигалова, Р.А. Мусин и др. // Анналы хир. гепатол. 2007. Т. 12, № 2. С. 16-21.
-
Осложнения эндоскопических транспапиллярных вмешательств у больных доброкачественными заболеваниями желчных протоков / С.В. Тарасенко, Е.М. Брянцев, С.Л. Ма-раховский, А.А. Копейкин // Анналы хир. гепатол. 2009. Т. 15, № 1. С. 21-26.
-
Основы колопроктологии / под ред. Г.И. Воробьева. Ростов-н/Д : Феникс, 2001. 416 с.
-
Острые эрозивно-язвенные поражения: критерии эндоскопической диагностики и тактика лечения/Короткевич А.Г., Баранов А.И., Морозова О.А. и др. //учебно-методическое пособие - Новокузнецк, 2015. - 188 с.
-
Пpеобpаженский В.И., Остапенко Г.П., Бажанов В.Л. и дp. Эффективность различных видов лазерного излучения у больных с длительно незаживающими язвами двенадцатиперстной кишки // Тер. арх. 1993. № 2. С. 28-31.
-
Павлюк А.Д. Бужирование пищевода в комплексе консервативного лечения его ожоговой стриктуры // Клiнiчна хiрургiя. 1995. № 3. С. 22-24.
-
Панцирев Ю.М., Федоров Е.Д., Тимофеев М.Е. Эндоскопическое лечение кровотечений, обусловленных синдромом Мэллори-Вейсса // Хирургия. 2003. № 10. С. 35-40.
-
Панцыpев Ю.М., Галлингеp Ю.И. Оперативная эндоскопия желудочно-кишечного тракта. М. : Медицина, 1984. 192 с.
-
Панщиpев Ю.М., Сидоpенко В.И., Федоpов Е.Д. Эндоскопическая медикаментозная блокада кислотопродуцирующей зоны желудка в лечении язвенной болезни двенадцатиперстной кишки // Хирургия. 1990. № 12. С. 24-28.
-
Петров В.И., Романов П.А., Горбунов В.Н. Клинико-анатомическое обоснование вариантов проксимальной селективной ваготомии в лечении язвенной болезни двенадцатиперстной кишки и желудка // Хирургия. 1990. № 12. С. 18-23.
-
Пирцхалаишвили Г.Г., Шахмарданов М.З., Никифоров В.В. Колоноскопия в диагностике заболеваний толстой кишки, сопровождающихся гемоколитом // Соврем. мед. 2003. № 2. С. 6-10.
-
Писанный О.Е., Хворостов Е.Д., Проценко А.М. Сочетанная крио- и лазерная терапия в лечении язвенной болезни двенадцатиперстной кишки // Актуальные вопросы лазерной эндоскопии и литотрипсии : тезисы. Челябинск, 1990. С. 34-35.
-
Поддубный Б.К., Караман С.Н., Мазуров С.Т. Лечение ворсинчатых опухолей толстой кишки: скальпель или эндоскоп? // Возможности современной онкологии в диагностике и лечении злокачественных заболеваний: Посвящается памяти члена-корреспондента АМН, профессора Петерсона Бориса Евгеньевича, к 80-летию со дня его рождения и 25-летию созданной им кафедры онкологии РГМУ. М., 2003. С. 104-108.
-
Поддубный Б.К., Кувшинов Ю.П., Великолуг К.А., Малихова О.А. // Экология человека. 2006. № 7. С. 33-37.
-
Подтяжкина Л.Ф., Семенная Е.В. Эндоскопическое лечение полипов толстой кишки // Актуальные вопросы колопроктологии. Самара, 2003. С. 279-280.
-
Полунина Т.Е., Фомичев В.И., Васильев А.П. Острый лекарственный гепатит у больного язвенной болезнью // Клин. мед. 1992. № 2. С. 102-103.
-
Помелов В.С., Булгаков Г.А., Графская H.Ф. и дp. Селективная проксимальная ваготомия и дуоденопластика в хирургии стенозирующей дуоденальной язвы // Хирургия. 1991. № 10. С. 58-63.
-
Попов В.П. Хирургическая тактика при хронических кровоточащих дуоденальных язвах с учетом данных фиброгастродуоденоскопии // Актуальные вопросы лазерной эндоскопии и литотрипсии : тезисы. Челябинск, 1990. С. 163-165.
-
Прадед А.И. Сравнительная оценка результатов лечебной эндоскопии в комплексной терапии длительно незаживающих гастродуоденальных язв // Актуальные вопросы лазерной эндоскопии и литотрипсии : тезисы. Челябинск, 1990. С. 125-130.
-
Праздников Э.И., Галимов О.В. Использование синтетического регуляторного пептида даларгина в интенсивной терапии у хирургических больных. Применение малых регуляторных пептидов в анестезиологии и интенсивной терапии : материалы Всесоюз. симп. 16-17 апр. М., 1991. С. 38-39.
-
Просоленко К.А. Адекватная курация пациентов с толстокишечными полипами -эффективная профилактика колоректального рака // Медицинская газета «Здоровье Украины». Харьков, 2006.
-
Прохоренко О.К., Тимен А.Е., Залесский В.Н. Местное лечение эрозивно-язвенных дефектов слизистой оболочки гастродуоденальной зоны лазерным лучом и клеевыми аппликациями // Актуальные вопросы лазерной эндоскопии и литотрипсии : тезисы. Челябинск, 1990. С. 74-76.
-
Рапопорт С.И., Расулов М.И. Отдаленные результаты лазеротерапии обострений язвенной болезни с помощью трансэндоскопического метода. Судьба больных после стационарного лечения и оперативных вмешательств. Смоленск, 1996. С. 181-185.
-
Результаты применения эндоскопической резекции слизистой оболочки и эндоскопической диссекции подслизистого слоя у больных с поверхностными эпителиальными новообразованиями желудка и двенадцатиперстной кишки / Федоров Е.Д., Плахов Р.В., Михалева Л.М. и др. // Экспер. и клин. гастро-энтерол. 2011. № 10. С. 65-73.
-
Рей Ж.Ф.,Аксон А., БудзинскаА., Крузе А. и др. Рекомендации Европейского общества эндоскопии желудочно-кишечного тракта. «Профилактическое применение антибиотиков при эндоскопии желудочно-кишечного тракта» // Эндоскопия. 1997. № 29. С. 203-204.
-
Рекомендации Российской гастроэнтерологической ассоциации по диагностике и лечению ахалазии кардии и кардиоспазма/ B. Т. Ивашкин, А.С. Трухманов, Э.А. Годжелло и др. // Рос журн гастроэнтерол гепатол коло-проктол 2016 . № 26(4). 36-54.
-
Ривкин В.Л., Симкина Е.С. Современные пути предупреждения, раннего выявления и лечения предрака и рака толстой кишки : науч. обзор. М. : ВНИИМИ, 1990. 74 с.
-
Рубайлов Ю.А., Калинин А.Н. Лазерное облучение в комплексном лечении после-ожоговых эзофагитов // Сов. мед. 1991. № 3. C. 22-23.
-
Рубцов В.С. Применение высокоэнергетического лазерного излучения ближнего инфракрасного диапазона в хирургической эндоскопии желудка и кишечника (обзор литературы) // Лазерная мед. 2011. Т. 15, вып. 1. С. 52-57.
-
Рубцов М.А. Helicobacter pylori и ее влияние на клиническое течение язвенной болезни двенадцатиперстной кишки и на результаты селективной проксимальной ваготомии : автореф. дис. … канд. мед. наук. Кемерово, 1993. 20 с.
-
Руководство по клинической эндоскопии / под ред. В.С. Савельева, В.М. Буянова, Г.И. Лукомского. М. : Медицина, 1985. 544 с.
-
Рунов А.Б., Аламов В.Т., Карпенко А.В. Лазерное рассечение рубцовых стриктур пищевода // Российский симпозиум «Внутрипросветная эндоскопическая хирургия» : сб. тез. / под ред. Ю.И. Галлингера. М., 1998. С. 195-196.
-
Рустамов Г.А., Кузин Н.М., Заваднов В.Я., Кашеваров С.Б. Прогнозирование отдаленных результатов селективной проксимальной ваготомии // Хирургия. 1993 № 7. С. 84-87.
-
Рустамов Э.А., Рахмани С.А. Защитный барьер и кислотообразующая функция желудка после селективной проксимальной ваго-томии // Хирургия. 1990. № 3. С. 23-26.
-
Сажин В.П., Жаболенко В.П., Варварин М.И. и др. Экономическая эффективность консервативного и оперативного лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки // 3-й международный конгресс по эндоскопической хирургии : сб. тез. М., 1999. С. 257-259.
-
Самсонов А.А., Казюлин А.М., Сальман И., Лебедева Е.Г. Роль сосудистой патологии в патогенезе язвенной болезни // Теp. аpх. 1992. № 2. С. 138-141.
-
Сапожникова М.А. К морфологии рубцовых изменений пищевода после давних ожогов едкими веществами // Арх. пат. 1971. № 10. С. 14-21.
-
Сапожникова М.А. О взаимосвязи эпителия и соединительной ткани на разных этапах заживления химических ожогов пищевода // Арх. пат. 1976. № 6. С. 33-40.
-
Секачева М.И., Ивашкин В.Т. Скрининг колоректального рака в России // Рос. журн. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. 2003. № 4. С. 44-49.
-
Селькова Е.П., Гренкова Т.А., Чи-жов А.И. Оценка состояния эндоскопической службы и внедрения в практику ЛПУ РФ Санитарных правил СП 3.1.1275-03 «Профилактика инфекционных заболеваний при эндоскопических манипуляциях // Вакцинация и инфекц. бол. 2007. № 4. C. 27-30.
-
Селькова Е.П., Гренкова Т.А., Чи-жов А.И. Производственный контроль в эндоскопических подразделениях медицинских учреждениях // Стерилизация и госпитальные инфекции. 2007. № 4. C. 45-50.
-
Симонов Н.Н., Ананьев Н.В. Кли-нико-морфологические особенности, диагностика и лечение раннего рака желудка // Вопр. общей и частной хирургии. 1997. № 1. С. 28-31.
-
Симонов Н.Н., Мяукина Л.М., Филин А.В., Рыбалкин Ю.И. Проблемы диагностики и рационального лечения раннего рака желудка // Практ. онкол. 2001. № Х. С. 34-38.
-
Синев Ю.В., Соколинский А.В., Волков С.В. Эндоскопическая биопотенциаломе-трия в диагностике степени поражения слизистой оболочки пищевода при химических ожогах // Вестн. хир. 1991. № 4. С. 70-72.
-
Синельников Р.Д. Атлас анатомии человека : в 4 т. М. : Медицина, 1978. Т. 2.
-
Скворцов М.Б., Шуликовский В.П.Эн-доскопия в оценке перспективности и повышения безопасности бужирования стриктур пищевода // Второй Московский международный конгресс по эндоскопической хирургии : сб. тез. / под ред. Ю.И. Галлингера. М., 1997. С. 330-331.
-
Скрябина Е.А. Оценка эффективности онкологической помощи больным раком ободочной и прямой кишки на популяционном уровне : автореф. дис. … канд. мед. наук. СПб., 2003. 30 с.
-
Случай эндоскопического лечения дивертикула Ценкера / Королев М.П., Климов А.В., Антипова М.В., Ткаченко О.Б. // Здоровье - основа человеческого потенциала: проблемы и пути их решения. 2012. Т. 7, № 2. С. 544-546.
-
Соколов Л.К. Атлас эндоскопии желудка и двенадцатиперстной кишки. М. : Медицина, 1975. 72 с.
-
Соловьев А.С. Эндоскопические методы диагностики и лечения больных с синдромом Мэллори-Вейсса : автореферат дис. … канд. мед. наук. М., 2007. 22 с.
-
Сотников А.В. Вибрационные и эндохирургические способы расширения рубцовых сужений пищевода // Второй Московский международный конгресс по эндоскопической хирургии : сб. тез. / под ред. Ю.И. Галлингера. М., 1997. С. 334-335.
-
Сотников В.Н., Сотников А.В., Ахмедов М.Г. Профилактика возможных осложнений, возникающих при бужировании рубцовых стенозов пищевода и послеоперационных анастомозов // Российский симпозиум «Внутрипросветная эндоскопическая хирургия» : сб. тез. / под ред. Ю.И. Галлингера. М., 1998. С. 201-203.
-
Спыну А.В., Бужоp П.В., Оpган А.Я., Лившиц ЕС. Хирургическое лечение пост-бульбарных язв двенадцатиперстной кишки // Вестн. хир. 1990. № 1. С. 35-37.
-
Сторек Д., Грунд К.Е., Зайфейрт Х.К., Фарин Г. и др. Аргоноплазменная коагуляция в «гибкой» эндоскопии - замена лазеру? // Эндоскопия сегодня. 1994. № 2. С. 163-170.
-
Сулиманов Р.А. Повреждения и спонтанные разрывы грудного отдела пищевода // Хирургия. 1999. № 2. С. 18-20.
-
Султанов Г.А., Кныш В.И., Алиев С.А. Диагностика и хирургическая тактика при опухолевой непроходимости левой половины ободочной кишки // Вестн. хир. 1997. № 2. С. 40-43.
-
Татаpовский А.И., Сапожников С.М., Кирсанов Ю.В., Годованец Б.И. Механическая желтуха вследствие лимфаденита при язвенной болезни // Хирургия. 1990. № 12. С. 143.
-
Телиа А.В., Лобжанидзе Г.В. Постбульбарные язвы двенадцатиперстной кишки, осложненные стенозом // Вестн. хир. 1990. № 6. С. 133-138.
-
Терапевтическая эндоскопия желудочно-кишечного тракта : атлас / ред. Х. Дж. Чун, С.-К. Янг, М.-Г. Чой ; пер. с англ. под ред. С. А. Палевской. М. : ГЭОТАР-Медиа, 2017. 480 с.
-
Тимен Л.Я., Сидоренко Т.П., Жигалова С.Б. Превентивный гемостаз как метод противорецидивного лечения язвенных гастродуоденальных кровотечений // Третий Московский международный конгресс по эндоскопической хирургии : сб. тез. М., 1999. С. 289-290.
-
Тимен Л.Я., Хаит Б.А., Чеpепанин А.И. и др. Кровопотеря. Возможности эндоскопического гемостаза и значение эндоскопии в выборе тактики при лечении гастродуоденальных кровотечений // Мед. консультация. 1995. № 3. С. 8-15.
-
Тимен Л.Я., Шеpцингеp А.Г., Анд-pеев А.В. и др. Эндоскопический гемостаз у больных с язвенными гастродуоденальными кровотечениями и высокой степенью операционного риска // Мед. консультация. 1998. № 3. С. 22-31.
-
Тимен Л.Я., Шерцингер А.Г., Краснова Т.Г., Жигалова С.Б. Эндоскопический метаболический гемостаз в лечении больных с синдромом Мэллори-Вейсса. URL: http://www.rusmedserv.com/misc/107/107.htm
-
Тимофеев Ю.М. Колоректальный рак: современные аспекты диагностики и лечения // РМЖ. 2006. № 2. С. 20-25.
-
Тимошенко В.О. Новые технологии диагностики и лечения язвенных гастродуоденальных кровотечений : автореф. дис. . д-ра мед. наук. М., 2002.
-
Тимощенко В.А., Хаспеков Д.В. Эндоскопия в обследовании и лечении детей со стенозами пищевода // Третий Московский международный конгресс по эндоскопической хирургии : сб. тез. / под ред. Ю.И. Галлингера. М., 1999. С. 293-295.
-
Ткач С.М. Дисбактериоз или синдром раздраженной кишки: какой диагноз правомочен с точки зрения доказательной медицины? // Медицинская газета «Здоровье Украины». 2006, ноябрь 1. № 21.
-
Ткач С.М., Кузенко Ю.Г. Эволюция методов диагностики заболеваний тонкой кишки // Здоровье Украины. 2013. 05.04. С. 48-50.
-
Тотиков В.З., Хестанов А.К., Зураев К.Э. и др. Хирургическое лечение обтурационной непроходимости ободочной кишки // Хирургия. 2001. № 8. С. 51-54.
-
Тощаков Р.А. Пищеводный буж и эндопротезирование пищевода у иноперабельных больных раком пищевода и кардиального отдела желудка // Хирургия. 1989. № 5. С. 115-117.
-
Тощаков Р.А. Полый буж и его применение с лечебной и диагностической целью при сужениях пищевода неясного генеза // Хирургия. 1991. № 4. С. 138-141.
-
Тpетьякова А.П. Центральная и органная гемодинамика при язвенной болезни : автореф. дис. … канд. мед. наук. М., 1990. 22 с.
-
Троицкий И.В. Лазер-терапия язв желудка и двенадцатиперстной кишки // Актуальные вопросы лазерной эндоскопии и литотрип-сии : тезисы. Челябинск, 1990. С. 32-34.
-
Троценко А.А., Журавлева Н.Г. Причины возникновения дисбактериозов // Материалы международной научно-технической конференции «Наука и образование». Мурманск, 2006. С. 708-711.
-
Уханов А.П., Захаров Д.В. Первично-множественный синхронный рак желудка и ободочной кишки у больных пожилого возраста // Вестн. хир. 2005. № 2. С. 80-81.
-
Факторы риска осложнений эндоскопической резекции слизистой и диссекции в подслизистом слое в толстой кишке / Агапов М.Ю., Крекотень А.А., Рыжков Е.Ф., Барсуков А.С. // Колопроктология. 2014. № 4 (50). С. 24-28.
-
Факторы риска постпапапиллотомических осложнений / Р.А. Пахомова, В.А. Белобородов, Е.П. Данилина и др. // Сибир. мед. обозрение. 2008. № 2. С. 80-84.
-
Федотов Л.Е. Лечение стойких рубцовых стриктур пищевода : дис. … канд. мед. наук. СПб., 1993.
-
Федотов Л.Е., Антипова М.В. Эндоскопия в диагностике и лечении больных с доброкачественными стриктурами пищевода // Диагностическая и лечебная эндоскопия в хирургической практике : сб. науч. тр. / под ред. М.В. Гринева. СПб., 1996. С. 10-14.
-
Филин А.В., Мяукина Л.М. Опыт лечения больных с рубцовыми стриктурами пищевода // 1-й Московский международный конгресс по эндоскопической хирургии : тезисы. М., 1996. С. 189-191.
-
Филин А.В., Мяукина Л.М. Эндоскопическое клипирование в лечении кровотечений из верхних отделов желудочно-кишечного тракта // Диагностическая и лечебная эндоскопия : тез. междунар. симп. Ялта, 1998. С. 153-155.
-
Филин А.В., Мяукина Л.М., Зубовский Ю.Ю. Возможности эндоклипирования в лечении больных с гастродуоденальными кровотечениями // Рос. журн. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. 2001. Т. XI, № 5. С. 130.
-
Филин А.В., Мяукина Л.М., Зубовский Ю.Ю. Особенности применения метода эндоскопического клипирования при кровотечениях из верхних отделов желудочно-кишечного тракта // Третий Московский международный конгресс по эндоскопической хирургии : сб. тез. М., 1999. С. 306-308.
-
Филин А.В., Мяукина Л.М., Зубовский Ю.Ю. Особенности применения метода эндоскопического клипирования при кровотечениях из верхних отделов желудочно-кишечного тракта // Третий Московский международный конгресс по эндоскоп. хирургии : сб. тез. М., 1999. С. 306-308.
-
Филин А.В., Мяукина Л.М., Зубовский Ю.Ю., Кропачева В.Н. Эндоскопическое лечение карциноида желудка // Украинский журн. малоинвазивной и эндоскопической хирургии. 2000. Т. 4, № 2. С. 56.
-
Филин А.В., Мяукина Л.М., Каримова Ф.Р. Опыт лечения больных с рубцовыми стриктурами пищевода // Первый Московский международный конгресс по эндоскопической хирургии : Сб. тез. / под ред. Ю.И. Галлингера. М., 1996. С. 189-190.
-
Филин А.В., Мяукина Л.М., Ткаченко О.Б., Воробьев С.Л. и др. Первый опыт эндоскопической диссекции в подслизистом слое (endoscopic submucosal dissection - ESD) при раннем раке желудка // Клин. эндоскопия. 2007. № 1. С. 17-21.
-
Филиппович Н.Е., Жук В.В. Реиннервация желудка после ваготомии как фактор рецидива язвы (обзор литературы) // Хирургия. 1990. № 12. С. 146-151.
-
Фомин П.Д., Белый В.Я. Актуальные аспекты диагностики и лечения желудочно-кишечных кровотечений // Здоровье Украины. 2007. № 8. С. 41.
-
Фомиченко А.И., Слуцкер М.Р., Покровский Ю.А. и др. Влияние эзофагогастродуо-деноскопии и колоноскопии на сердечно-сосудистую систему у лиц пожилого и старческого возраста // Мед. помощь. 1994. № 6. С. 23-25.
-
Фролькис А.В. Заболевания кишечника. СПб. : Фолиант, 2003. 192 с.
-
Фромм Г., Алберт М.Б. Раннее выявление колоректального рака // Рос. журн. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. 1998. № 4. С. 79-82.
-
Ханевич М.Д., Кошевой А.П. Лечение язвенных кровотечений у больных с циррозом печени и портальной гипертензией // Вестн. хир. 2000. № 2. С. 27-30.
-
Хараберюш В.А., Кондратенко П.Г., Стукало А.А., Ябловецкий В.Д. Опыт применения гелий-неонового лазера в комплексном лечении больных язвенной болезнью, осложненной кровотечением // Актуальные вопросы лазерной эндоскопии и литотрипсии : тезисы. Челябинск, 1990. С. 43-44.
-
Хендерсон Д.Х. Патофизиология органов пищеварения : пер. с англ. М. : Бином; СПб.: Невский диалект, 1997. 287 с.
-
Ховрин С.В. Современные подходы к диагностике и лечению сочетанного полипоза желудка и толстой кишки : автореф. дис. … канд. мед. наук. М., 2000. 20 с.
-
Храпунова И.А., Филатов Н.Н., Иваненко В.А. и др. Эндоскопические исследования как фактор передачи внутрибольничных кишечных инфекций // Материалы IХ съезда Всероссийского НПО эпидемиологов, микробиологов и паразитологов. М., 2007. Т. 2. С. 84-85.
-
Хрусталева М.В., Шатвердян Д.Г., Годжелло Э.А. Эндоскопическое дуоденобилиарное дренирование в лечении опухолевых стенозов панкреатобилиарной зоны // Клин. и экспер. хир. 2014. № 3 (5). С. 90-98.
-
Циммерман Я.С., Попова Н.И. Лазерная терапия язвенной болезни: методики лечения, механизмы действия, эффективность // Рос. журн. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. 2000. № 2. С. 34-40.
-
Чадаев А.П. Сравнительная оценка методов подготовки толстой кишки к фиброколоноскопии у больных пожилого и старческого возраста // Мед. помощь. 1995. № 2. С. 50-52.
-
Черепанин А.И. Язвенные гастродуоденальные кровотечения у больных с высоким операционно-анестезиологическим риском (диагностическая и лечебная тактика) : дис. . д-ра мед. наук. М., 2002. 169 с.
-
Черкасов М.Ф. Возможности эндохирургии в лечении доброкачественных заболеваний пищевода // Эндоскоп. хир. 1999. № 3. С. 63.
-
ЧерноусовА.Ф. Восстановительныеоперации на пищеводе у больных с сочетанными химическими ожогами пищевода и желудка // Груд. и серд.-сосуд. хир. 1990. № 3. С. 48-51.
-
Черноусов А.Ф. Стенозирующий рефлюкс-эзофагит : автореф. дис. … д-ра мед. наук. М., 1973.
-
Черноусов А.Ф., Богопольский П.М., Муканбеткалиев А.Г. Результаты консервативного лечения коротких ожоговых стриктур пищевода // Груд. и серд.-сосуд. хир. 1991. № 10. С. 49-52.
-
Чернявский А.А., Шарандов Е.А. Ранний рак (in situ) желудка и его хирургическое лечение // Анналы хир. 2001. № 6. С. 59-64.
-
Чиссов В.И., Вашкомадзе Л.А., Авербах А.М. Возможности органосохраняющего лечения раннего рака желудка // Хирургия. 1992. № 3. С. 33-39.
-
Шандала М.Г. Дезинфектологические проблемы медицинской эндоскопии // Эпидемиология и инфекц. бол. 2005. № 6. С. 8-13.
-
Шелыгин Ю.А. Диагностика и лечение рака толстой кишки // Рос. журн. гастро-энтерол., гепатол., колопроктол. 1997. № 3. С. 12-19.
-
Шульпекова Ю.О. Скрининг коло-ректального рака // Рос. журн. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. 2002. № 4. С. 64-68.
-
Щепотин И.Б., Эванс С.Р.Т. Рак желудка: практическое руководство по профилактике, диагностике и лечению. Киев : Книга Плюс, 2000. 227 с.
-
Эйдлин З.И. Экстренная диагностическая и лечебная эндоскопия при кровотечениях из верхних отделов желудочно-кишечного тракта // Актуальные вопросы лазерной эндоскопии и литотрипсии : тезисы. Челябинск, 1990. С. 162-163.
-
Эйдлин З.И., Попов В.П. Лечебно-диагностические возможности фиброгастроду-оденоскопии при кровоточащей язве двенадцатиперстной кишки // Актуальные вопросы лазерной эндоскопии и литотрипсии : тезисы. Челябинск, 1990. С. 165-166.
-
Эндоскопическая реканализация пищевода и кардии при опухолевых и послеоперационных рубцововоспалительных стенозах / Поддубный Б.К., Кувшинов Ю.П., Великолуг К.А., Малихова О.А. // Экология человека. 2006. № 7. С. 33-37.
-
Эндохирургические способы восстановления энтерального питания при неоперабельном раке пищевода / Ищенко А.А., Белоногов А.В., Барышников Е.С., Димов А.А. // Сибир. онкол. журн. 2008. № S1. С. 62-63.
-
Юдин С.С. Этюды желудочной хирургии. М. : Медгиз, 1955. 264 с.
-
«Underwater» EMR of sporadic laterally spreading nonampullary duodenal adenomas (with video) / K.F. Binmoeller, J.N. Shah, Y.M. Bhat, S.D. Kane // Gastrointest. Endosc. 2013. Vol. 78. P. 496-502.
-
«Underwater» EMR without submuco-sal injection for large sessile colorectal polyps (with video) / K.F. Binmoeller, F. Weilert, J. Shah et al. // Gastrointest. Endosc. 2012. Vol. 75. P. 1086-1091.
-
A Case of Endoscopic Full-Thickness Resection in a Patient with Gastric High-Grade Dysplasia Unsuitable for Endoscopic Submucosal Dissection / J.M. Chae, J.Y. Jang, S. Hong et al. // Clin. Endosc. 2014. Vol. 47. P. 353-357.
-
A comprehensive approach to the management of acute endoscopic perforations (with videos) / T.H. Baron, L.M.W.K. Song, M.D. Zielinski et al. // Gastrointest. Endosc. 2012. Vol. 76, N 4. P. 838-859.
-
A fluorescence confocal endomicroscope for in vivo microscopy of the upperand the lower-GI tract / A.L. Polglase, W.J. McLaren, S.A. Skinner et al. // Gastrointest. Endosc. 2005. Vol. 62. P. 686-695.
-
A hinged metalloplastic anastomotic device: a novel method for choledochoduodenosto-my / P. Jamidar, M. Cadeddu, A. Mosse, C.P. Swain // Gastrointest. Endosc. 2009. Vol. 69. P. 1333-1338.
-
A new injectable agent for the treatment of GERD: results of the Durasphere pilot trial / R.A. Ganz, E. Fallon, T. Wittchow, D. Klein // Gastrointest. Endosc. 2009. Vol. 69, N 2. P. 318-323.
-
A new method for percutaneous endoscopic suturing of persistent gastrocutaneous fistula / A. Ootani, Y. Hayashi, Y. Miyagi et al. // Gastrointest. Endosc. 2013. Vol. 77, N 3. P. 514-515.
-
A new method to close the gastrotomy by using a cardiac septal occluder: long-term survival study in a porcine model / Perretta S., Sereno S., Forgione A. et al. // Gastrointest. Endosc. 2007. Vol. 66. P. 809-813.
-
A novel antireflux metal stent for the palliation of biliary malignancies: a pilot feasibility study (with video) / Bing Hu, Tian-Tian Wang, Zhi-Mei Shi et al. // Gastrointest. Endosc. 2011. Vol. 73, N 1. P. 143-148.
-
A novel balloon pull-through technique for esophageal dilation in eosinophilic esophagi-tis (with video) / R.D. Madanick, N.J. Shaheen, E.S. Dellon // Gastrointest. Endosc. 2011. Vol. 73, N 1. P. 138-142.
-
A rare cause of esophageal strictures: Ac-tinomyces / V. Chandrasekhara, L. Zhang, B.N.I. Floyd, M.L. Kochman // Gastrointest. Endosc. 2012. Vol. 75, N 5. P. 1111-1112.
-
Aabakken L. Current endoscopic and pharmacological therapy of peptic ulcer bleeding // Best Pract. Res. Clin. Gastroenterol. 2008 April. Vol. 22, N 2. P. 261-278.
-
Acute pancreatitis caused by Ascaris lum-bricoides: a case report / B. Mijandrusic-Sincic, D. Stimac, B. Kezele et al. // Gastrointest. Endosc. 2008. Vol. 67, N 3. P. 541-542.
-
Advances in the management of oesopha-geal motility disorders in the era of high-resolution manometry: a focus on achalasia syndromes / P.J. Kahrilas, A.J. Bredenoord, M. Fox et al.// Gastroenterology & Hepatology 2017; 14: 677-688.
-
Adverse events of upper GI endoscopy. ASGE Standards of Practice Committee / T. Ben-Menachem, G.A. Decker, D.S. Early et al. // Gas-trointest. Endosc. 2012. Vol. 76, N 4. P. 707-718.
-
Agerton T., Valway S., Gore B. et al. Transmission of a highly drug-resistant strain (strain W1) of Mycobacterium tuberculosis. Community outbreak and nosocomial transmission via a contaminated bronchoscope // JAMA. 1997 Oct 1. Vol. 278, N 13. P. 1073-1077.
-
Ahmed A., Cummings S.A. Novel endo-scopic approach for removal of a rectal foreign body // Gastrointest. Endosc. 1999. Vol. 50, N 6. P. 872-874.
-
Ainley E.J., Winwood P.J., Begley J.P. Measurement of serum electrolytes and phosphate after sodium phosphate colonoscopy bowel preparation: an evaluation // Dig. Dis. Sci. 2005. Vol. 50, N 7. Р. 1319-1323.
-
Ajmere N., Barnard G., Levey J. et al. A retrospective analysis of 76 large polypectomies using a methylene blue/epinephrine /saline lift technique with surgical backup // Gastrointest. Endosc. 2007. Vol. 65, N 5. Р. AB260.
-
Akiyama J., Roorda A., Triadafilopou-los G. Managing Barrett’s esophagus with radiofre-quency ablation // Gastroenterol. Rep. (Oxf.). 2013 Sep. Vol. 1, N 2. P. 95-104.
-
Alfa M.J., DeGagne P., Olson N. Worst-case soiling levels for patient-used flexible endo-scopes before and after cleaning // AJIC. 1999. Vol. 27. P. 392-401.
-
Allaire J., Thompson W.O., Cash B.D., Galt D.J. A quality improvement project comparing two regimens of medication for colonoscopy preparation // Gastroenterol. Nurs. 2004 Jan-Feb. Vol. 27, N 1. Р. 3-8.
-
Alsafwah S., Alzein M. Small bowel obstruction due to trichobezoar: role of upper endos-copy in diagnosis // Gastrointest. Endosc. 2000. Vol. 52, N 6. P. 784-786.
-
Alternative Pathways to Training in Gastrointestinal Endoscopy. URL: http://www.asge.org/education/education.aspx
-
Alvarado C.J., Relchelderfer M. APIC guideline for infection prevention and control in flexible endoscopy // Am. J. Infect. Control. 2000. Vol. 28, N 2. P. 138-155.
-
Alvarado C.J., Stolz S.M., Maki D.G. Nosocomial infections from contaminated endo-scopes: a flawed automatic endoscope washer. An investigation using molecular epidemiology // Am. J. Med. 1991. Vol. 91. P. 272-280.
-
American College of Physicians. Clinical Guideline: part I. Suggested technique for fecal occult blood testing and interpretation in colorectal cancer screening. American College of Physicians // Ann. Intern. Med. 1997. Vol. 126. Р. 808-810.
-
American Society for Gastrointestinal En-doscopy Computer Syllabus. ASGE Computer Committee. Manchester, Ma, 1984, May.
-
An extracellular matrix scaffold for esophageal stricture prevention after circumferential EMR / A. Nieponice, K. McGrath, I. Qureshi et al. // Gastrointest. Endosc. 2009. Vol. 69. P. 289-296.
-
Andersen J.T., Johnson D.A., Mulroy A. et al. Audit of acute upper gastrointestinal hemorrhage: the effect of education and the introduction of a protocol // Scot. Med. J. 1997. Vol. 42. Р. 81-83.
-
Arora A., Singh P. Colonoscopy in the very elderly is safe and worthwhile // Age Ageing. 2006 Mar. Vol. 35, N 2. Р. 206-207.
-
Ascaris lumbricoides-induced acute pancreatitis / T.H. Lee, S.-H. Park, C.K. Lee et al. // Gastrointest. Endosc. 2012. Vol. 75, N 1. P. 192-193.
-
ASGE Meeting, DDW2001. Abstracts // Gastrointest. Endosc. 2001 April. Vol. 53, N 5.
-
ASGE Policy and Procedures Manual for Gastrointestinal Endoscopy: Guidelines for Training and Practice.
-
ASGE’s assessment of competency in endoscopy evaluation tools for colonoscopy and EGD. ASGE Training Committee // Gastrointest. Endosc. 2014. Vol. 79, N 1. P. 1-7.
-
Aslinia F.M., Flasar M.H. Endoscopic ferromagnetic object retrieval by use of a simple magnet // Gastrointest. Endosc. 2012. Vol. 76, N 3. P. 667-668.
-
Assessment of colonoscopy by use of magnetic endoscopic imaging: design and validation of an automated tool / N. Nerup, L. Preisler, M.B.S. Svendsen et al. // Gastrointest. Endosc. 2015. Vol. 81. P. 548-554.
-
Atlas of Colonoscopy: Examination Techniques and Diagnosis / H. Messmann, with contributions by J. Barnert et al. George Thieme Verlag, 2006.
-
Attempted underwater en bloc resection for large (2-4 cm) colorectal laterally spreading tumors (with video) / K.F. Binmoeller, C.M. Hamer-ski, J.N. Shah et al. // Gastrointest. Endosc. 2015. Vol. 81. P. 713-718.
-
Attwell A., Patel S., Kahaleh M. et al. ERCP with per-oral pancreatoscopy-guided laser lithotripsy for calcific chronic pancreatitis: a multicenter U.S. experience // Gastrointest. En-dosc. 2015. Vol. 82. P. 311-318.
-
Avgerinos A., Stavropoulos G.S., Yalouris A. et al. Duodenogastric reflux before and after surgical or medical therapy for duodenal ulcer // Am. J. Gastroenterol. 1990 Feb. Vol. 85, N 2. P. 150-153.
-
AxonA. T., Bottrill P.M., CowenА.E. et al. Working Party report to the World Congresses, Disinfection and Endoscopy: summary and recommendations // J. Gastroenterol. Hepatol. 1991. Vol. 6. P. 23-24.
-
Axon A.T., Beilenhoff U., Bramble M.G., Ghosh S. et al. Guidelines Committee. European Society of Gastrointestinal Endoscopy (ESGE). Variant Creutzfeldt-Jakob disease (vCJD) and gastrointestinal endoscopy // Endoscopy. 2001 Dec. Vol. 33, N 12. Р. 1070-1080.
-
Aybar A., Safta A.M. Endoscopic removal of a gastric trichobezoar in a pediatric patient // Gastrointest. Endosc. 2011. Vol. 74, N 2. P. 435-437.
-
Ayliffe G.A. Nosocomial infections associated with Endoscopy section VII. Epidemiology and prevention of nosocomial infection associated with diagnostic and therapeutic procedures. 2001. Ch. 47. Р. 680-690.
-
Baer U., Diermann J., Erbe C. Surgical treatment of bleeding stomach and duodenal ulcer - retrospective analysis of a five-year period // Zentralbl. Chir. 1993. Vol. 118, N 1. Р. 30-35.
-
Baillie J. Audit of acute upper gastrointestinal hemorrhage: the effects of education and the introduction of a protocol // Gastrointest. Endosc. 1998. Vol. 46, N 1. Р. 94-95.
-
Balancing risk and reward: a critical review of the intragastric balloon for weight loss / S.Gaur, S. Levy, L. Mathus-Vliegen, R. Chuttani // Gastro-intest. Endosc. 2015. Vol. 81, N 6. P. 1330-1336.
-
Balloon-Armed Mechanical Counter Traction and Double-Armed Bar Suturing Systems for Pure Endoscopic Full-Thickness Resection / H. Mori, H. Kobara, R. Kazi et al. // Gastroenterology. 2014. Vol. 147. P. 278-280.
-
Bancu L., Georgescu D., Bancu S. The prevalence of preneoplasic lesions and colo-rectal cancer in the central part of Romania // Ann. Oncol. 2007. Vol. 18, suppl. 7. Р. 70.
-
Barkay O., Bucksot L., Sherman S. En-doscopic transpapillary gallbladder drainage with the SpyGlass cholangiopancreatoscopy system // Gastrointest. Endosc. 2009. Vol. 70, N 5. P. 10391040.
-
Bates S., Sjoden P.O., Fellenius J., Nyren O. Blocked and nonblocked acid secretion and reported pain in ulcer, nonulcer duspepsia, and normal subjects // Gastroenterology. 1989 Aug. Vol. 97, N 2. P. 376-383.
-
Beloosesky Y., Grinblat J., Weiss A. et al. Electrolyte disorders following oral sodium phosphate administration for bowel cleansing in elderly patients // Arch. Intern. Med. 2004. Vol. 163, N 7. Р. 803-808.
-
Belsey J., Epstein O., Heresbach D. Systematic review: oral bowel preparation for colonos-copy // Aliment. Pharmacol. Ther. 2007. Vol. 25. Р. 373-384.
-
Bensen S., Mott L.A., Dain B. et al. The colonoscopic miss rate and true one-year recurrence of colorectal neoplastic polyps. Polyp Prevention Study Group // Am. J. Gastroenterol. 1999. Vol. 94. Р. 194-199.
-
Bergström M., Swain P., Park P.-O. Early clinical experience with a new flexible endoscopic suturing method for natural orifice transluminal endoscopic surgery and intraluminal endosur-gery (with videos) // Gastrointest. Endosc. 2008. Vol. 67, N 3. P. 528-533.
-
Bhasin D.K., Rana S.S. Malignant colorectal obstruction: looking for synchronous lesions with the scope through a metal stent // Gas-trointest. Endosc. 2006. Vol. 63, N 6. P. 820-823.
-
Bilbao M.K., Dotter C.T., Lee T.G., Ka-ton R.M. Complications of endoscopic retrograde cholangiopancreatography (ERCP): a prospective assessment // Gastroenterology. 1976. Vol. 70. P. 314-320.
-
Birnie G.G., Quigley E.M., Clements G.B. et al. Endoscopic transmission of hepatitis B virus // Gut. 1983. Vol. 24. P. 171-174.
-
Biyyani R.S.S., Chak A. Barrett’s esophagus: review of diagnosis and treatment // Gastro-enterology Report. 2013. Vol. 1. P. 9-18.
-
Bjorkman D.J. Endoscopic triage for nonvariceal upper gastrointestinal bleeding: the optimal approach in 2001? // ASGE Clin. Update. 2001 July. Vol. 9, N 1.
-
Bleeding Dieulafoy lesions of the small bowel: a systematic study on the epidemiology and efficacy of enteroscopic treatment / E. Dulic-La-kovic, M. Dulic, D. Hubner et al. // Gastrointest. Endosc. 2011. Vol. 74. P. 573-580.
-
Bond J.H. Colon polyps and cancer // Endoscopy. 2001. Vol. 33, N 1. Р. 46-54.
-
Brockman V., Wallce M.B., Perelman L.T. et al. Detection of preivasive cancer cells: early warning changes in precancerous epitelial cells can now be spotted in situ // Nature. 2000. Vol. 406. Р. 35-36.
-
Bronowicki J.P., Venard V., Botte C. et al. Patient-to-patient transmission of hepatitis C virus during colonoscopy // N. Engl. J. Med. 1997 July 24. Vol. 337, N 4. P. 237-240.
-
Bui H.X., Lee C. Y., Del-Rosario A. et al. Histologic and ultrastructural features of experimental duodenal ulcers in Sprague - Dawley rats // Exp. Mol. Pathol. 1993 Oct. Vol. 59, N 2. Р. 136-154.
-
Campagnacci R., Baldoni A., Baldarelli M. et al. Is laparoscopic fiberoptic choledochoscopy for common bile duct stones a fine option or a mandatory step? // Surg. Endosc. 2010. Vol. 24. P. 547553.
-
Capra F., Scintu F., Zorcolo L., Casula G. Il trattamento chirurgico del cancro colorettale nel paziente ultraottantenne. Risultati a breve termine a distanza // Minerva Chir. 2003. Vol. 58, N 4. Р. 515-522.
-
Carayon P. Guidelines of the French Society of Digestive Endoscopy: Total Colonos-copy Indications // Endoscopy. 2000. Vol. 32, N 5. Р. 434-435.
-
Carey E.J., Heigh R.I., Fleischer D.E. Endoscopic capsule endoscope delivery for patients with dysphagia, anatomical abnormalities, or gas-troparesis // Gastrointest. Endosc. 2004. Vol. 59, N 3. P. 423-426.
-
Cartabuke R.H., Thota P.N. High-grade dysplasia in thoracic inlet patch treated by focal endoscopic mucosal resection and radiofrequency ablation // Gastrointest. Endosc. 2015. Vol. 81, N 5. P. 1297-1298.
-
Casado M., Bosch J., Garcia-Pagan J. C. Clinical events after transjugular intrahepatic por-tosystemic shunt: correlation with hemodynamic findings // Gastroenterology. 1998. Vol. 114. P. 1296-1303.
-
Case D.J., Baron T.H. Flexible endo-scopic management of Zenker diverticulum: the Mayo Clinic experience // Mayo Clin. Proc. 2010 Aug. Vol. 85, N 8. P. 719-722.
-
Caselli M., Trevisiam L., Aleott A. et al. Gastric metaplasia in duodenal bulb and Campylobacter-like organisms in development of duodenal ulcer // Dig. Dis. Sci. 1989. Vol. 34, N 9. Р. 1374-1379.
-
Cash B.D., Chey W.D. The role of endos-copy in irritable bowel syndrome // ASGE Clinical Update. 2004. Vol. 11, N 3. Р. 457-459.
-
Cetre J.C., Nicolle M.C., Salord H. et al. Outbriks of contaminated broncho-alveolar lavag related to intrinsically defective bronchoscopes // J. Hosp. Infect. 2005 Sept. Vol. 61, N 1. P. 39-45.
-
Challenging EMR for the definite diagnosis of submucosal tumor in the small bowel by using double-balloon endoscopy / A. Nakano, Y. Hi-rooka, O. Watanabe et al. // Gastrointest. Endosc. 2015. Vol. 81, N 5. P. 1273-1274.
-
Chan J.L., Tersmette A.C., Offerhaus G.J. et al. Cancer risk in collagenous colitis // Inflamm. Bowel Dis. 1999 Feb. Vol. 5, N 1. Р. 40-43.
-
Cheli R., Giacosa A. Anatomic-functional profiles in duodenal ulcer // Scand. J. Gastroenterol. 1989. Vol. 167. P. 55-57.
-
Chen S.C., Goodwine B., Rex D.K. Removal of embedded foreign bodies in the GI tract after endoscopic division by using laser light // Gas-trointest. Endosc. 2004. Vol. 60, N 4. P. 653-654.
-
Chiaramonte M., Farini R., Truscia D. et al. Risk of Hepatitis B virus infection following upper gastrointestinal endoscopy: a prospective study in an endemic area // Hepatogastroenterol-ogy. 1983. Vol. 30, N 5. P. 189-191.
-
Chiu H.M., Lin J.T., Wang H.P., Lee Y.C., Wu M.S. The impact of colon preparation timing on colonoscopic detection of colorec-tal neoplasms - a prospective endoscopist-blinded randomized trial // Am. J. Gastroenterol. 2006 Dec. Vol. 101, N 12. Р. 2719-2725.
-
Cho E. Endoscopic mucosal resection (EMR) of colorectal epithelial lesions using endo-scopic ultrasonography (EUS). 2001.
-
Choi H.J., Moon J.H., Ko B.M. et al. Clinical feasibility of direct peroral cholangioscopy-guided photodynamic therapy for inoperable chol-angiocarcinoma performed by using an ultra-slim upper endoscope (with videos) // Gastrointest. Endosc. 2011. Vol. 73. P. 808-813.
-
Christesen H.B. Является ли эндоскопическая диагностика необходимой и может ли предсказать развитие осложнений после химического ожога у детей? // Acta Paediatr. 1995. Vol. 84. Р. 1177-1182.
-
Christie III D.B., Luke W.D., Sedghi S. Ingested foreign-body retrieval: a novel new method // Gastrointest. Endosc. 2007. Vol. 65, N 1. P. 169-171.
-
Chun-Yi Hao, Dan-H. Moore, Yanek S., Chiu Y. et al. Altered gene expression in normal colonic mucosa of individuals with polyps of the colon // Dis. Colon Rectum. 2005. Vol. 48, N 12. Р. 2329-2335.
-
Church J.M. Effectiveness of polyethylene glycol antegrade gut lavage bowel preparation for colonoscopy - timing is the key! // Dis. Colon Rectum. 1998 Oct. Vol. 41, N 10. Р. 1223-1225.
-
Ciancio A., Manzini P., Castagno F. et al. Digestive endoscopy is not a major risk factor for transmitting hepatitis C virus // Ann. Intern. Med. 2005 Jun 7. Vol. 142, N 11. P. 45.
-
Cipolletta L., Bianco M.A., Rotondano G. et al. Argon plasma coagulation vs heat probe for bleeding peptic ulcers: a prospective, randomized trail // Gastrointest. Endosc. 1997. Vol. 45. N 4. P. AB89.
-
Classification of gastric pit patterns by confocal endomicroscopy / J.N. Zhang, Y.Q. Li, Y.A. Zhao et al. // Gastrointest. Endosc. 2008. Vol. 67. P. 843-853.
-
Clinical Control Study of Endoscopic Full-Thickness Resection and Laparoscopic Surgery in the Treatment of Gastric Tumors Arising from the Muscularis Propria / Wu C.R., Huang L.Y., Guo J. et al. // Chin. Med. J. (Engl.). 2015 Jun 5. Vol. 128, N 11. P. 1455-1459.
-
Closure of an esophageal perforation due to fish bone ingestion by endoscopic clip application / C. Shimamoto, I. Hirata, E. Umegaki, K. Katsu // Gastrointest. Endosc. 2000. Vol. 51, N 6. P. 735-739.
-
Closure of iatrogenic large mucosal and full-thickness defects of the stomach with endo-scopic interrupted sutures in in vivo porcine models: are they durable enough? // Masakuni Kobayashi, Kazuki Sumiyama, Yamato Ban et al. // BMC Gastroenterol. 2015. Vol. 15. P. 5.
-
Closure of persistent gastrocutaneous postpercutaneous endoscopic gastrostomy fistula by simple percutaneous suturing with endoscopic assist / T. Tasaki, Y. Arakaki, K. Murakami, T. Fujioka // Gastrointest. Endosc. 2012. Vol. 76, N 3. P. 699-700.
-
Cloud M.L., Offen W.W., Matsumoto C., Chernish S.M. Healing and recurrence of active duodenal ulcer with nizatidin // Clin. Pharmacol. Ther. 1989 Sep. Vol. 46, N 3. P. 310-316.
-
Colitides A. Linking Classification Outline // Pathology Associates of Lexington, P.A. Latest additions 7 January 2007.
-
Collin-Jones D.G., Cockel R., Schiller K.F. Current endoscopic practices in the United Kingdom // Clin. Gastroenterol. 1978. Vol. 7. P. 775-786.
-
Comparison of a new PillCam? SB2 video capsule versus the standard PillCam?SB for detection of small bowel disease / Y.C. Metzger, S.N. Adler, A. Bar-Gil Shitrit et al. // Med. Imaging. 2009. Vol. 2. P. 7-11.
-
Comparison of argon plasma coagulation in management of upper gastrointestinal angiodys-plasia and gastric antral vascular ectasia hemorrhage / Y.-C. Chiu, L.-S. Lu, K.-L. Wu et al. // BMC Gastroenterol. 2012. Vol. 12. P. 67.
-
Comparison of EUS-guided rendezvous and precut papillotomy techniques for biliary access (with videos) / V. Dhir, S. Bhandari, M. Bapat, A. Maydeo // Gastrointest. Endosc. 2012. Vol. 75. P. 354-359.
-
Complications of colonoscopy / D.A. Fisher, J.T. Maple, T. Ben-Menachem et al. // Gas-trointest. Endosc. 2011. Vol. 74, N 4. P. 745-752.
-
Complications of gastric endoscopic submucosal dissection / Oda I., Suzuki H., Nonaka S., Yoshinaga S. // Dig. Endosc. 2013. Vol. 25, suppl. 1. P. 71-78. URL: http://www.dx.doi.org/10.1111/j.1443-1661.2012.01376.x
-
Comprehensive imaging of gastroesopha-geal biopsy samples by spectrally encoded confocal microscopy / D. Kang, M.J. Suter, C. Boudoux et al. // Gastrointest. Endosc. 2010. Vol. 71. P. 35-43.
-
Cordero C., Leo E., Cayuela A. еt al. Uti-lidad de la colonoscopia precoz para el tratamiento de adenomas que pasan desapaercibidos en la prim-era exploraciуn // Rev. Esp. Enferm. Dig. 2001. Vol. 93, N 8. Р. 519-528.
-
Corleto V.D., Zykaj E., Mercantini P. et al. Is colonoscopy sufficient for colorectal cancer surveillance in all HNPCC patients? // World J. Gas-troenterol. 2005 Dec 21. Vol. 11, N 47. Р. 75417544.
-
Cote G.A., Edmundowicz S.A. Emerging technology: endoluminal treatment of obesity // Gastrointest. Endosc. 2009. Vol. 70. P. 991999.
-
Cotton P.B., Williams C.B. Practical Gastrointestinal Endoscopy. 3rd ed. Oxford : Blackwell Scientific Publ., 1990. Р. 290.
-
Cotton P.B., Williams C.B. Practical Gastrointestinal Endoscopy. The Fundamentals. 5th ed. Oxford : Blackwell Publishing, 2003.
-
Coupe M., Rees H., Springer C.J. et al. Gastric enterochromaffin-like (ECL) cells in hyper-gastrinaemic duodenal ulcer disease // Gut. 1990 Feb. Vol. 31, N 2. P. 144-147.
-
Credle W.F. Jr. et al. Complications of fi-breoptic bronchoscopy // J. Rev. Respir. Dis. 1974. Vol. 109. P. 67-72.
-
Crespi M., Delvaux M., Schapiro M., Venables C. et al. Minimal standards for a computerized endoscopic database // Am. J. Gastroenterol. 1994. Vol. 89. Р. 144-153.
-
Cryan E.M., Falkiner F.R., Mulvihill T.E. et al. Pseudomonas aeruginosa cross-infection following endoscopic retrograde cholangiopancreatog-raphy // J. Hosp. Infect. 1984. Vol. 5. P. 371-376.
-
Cubiella J., Gymez R., Sanchez E., Dliez M.S., Vega M. Seguimiento endoscуpico tras resecciуn curativa del cаncer colorrectal: resultados de un protocolo asistencial // Rev. Esp. Enferm. Dig. 2003. Vol. 95, N 4. Р. 273-281.
-
Cudennec T., Moulias S., Lievre C. et al. Elderly with cancer: identifying frailty, the real target of oncogeriatrics team // Ann. Oncol. 2007. Vol. 18, suppl. 7. Р. 106.
-
Culver D., Gordon S., Mehta A. Infection сontrol in the bronchoscopy suite // Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2003. Vol. 167, N 8. Р. 1050-1056.
-
Current innovations in endoscopic therapy for the management of colorectal cancer: from endoscopic submucosal dissection to endoscopic full-thickness resection / Fujihara S., Mori H., Kobara H. et al. // Biomed. Res. Int. 2014. Article ID 925058. doi: 10.1155/2014/925058. Epub 2014 Apr 30.
-
Current Innovations in Endoscopic Therapy for the Management of Colorectal Cancer: From Endoscopic Submucosal Dissection to Endoscopic Full-Thickness Resection / S. Fujihara, H. Mori, H. Kobara et al. // Biomed. Res. Int. 2014. 12 p. Article ID 925058.
-
Current status of minimally invasive en-doscopic management for Zenker diverticulum / Aiolfi A., Scolari F., Saino G., Bonavina L. // World J. Gastrointest. Endosc. 2015. Vol. 7, N 2. P. 87-93.
-
Das A., Sivak M. V., Chak A. et al. Highresolution endoscopic imaging of the GI tract: a comparative study of optical coherence tomography versus high-frequency catheter probe EUS // Gastrointest. Endosc. 2001. Vol. 54, N 2. Р. 219225.
-
Defining measurements and identifying quality standards in the delivery of colono-scopic care is a major priority for the nation’s leading gastrointestinal endoscopic healthcare association // Medical Procedure news Published: Wednesday, 13 Sep 2006 // Gastrointest. Endosc. 2006 April.
-
Dell Abate P., Carbognani P., Karake I. et al. Endoscopic scleroterapy of bleeding gastrodu-odenal ulcer. Our eхperience // G. Chir. 1991 May. Vol. 12, N 5. P. 337-341.
-
Denis B., Picot J., Vies J.F. et al. Yield of colonoscopy for advanced neoplasia in a population-based setting // Gastrointest. Endosc. 2007. Vol. 65, N 5. Р. AB266.
-
Devadas M., Wilson R. Food that bites back // Gastrointest. Endosc. 2015. Vol. 81, N 1. P. 237-238.
-
Devault K.R., D’Alessandro A.D., Albright J.B. et al. Development of cancer during a colonoscopy surveillance program // Gastrointest. Endosc. 2007. Vol. 65, N 5. Р. AB252.
-
Development of pure endoscopic full-thickness resection with mechanical countertraction and double-armed bar suturing systems / H. Mori, K. Rafiq, H. Kobara et al. // Gastrointest. Endosc. 2014. Vol. 79, N 1. P. 24-25.
-
Developments in laser technology / D.L. Carr-Locke, M.I. Conn, D.O. Faigel et al. // Gastrointest. Endosc. 1998. Vol. 48, N 6. P. 711-716.
-
Dimitrov B., Vladimirov B., Voinov N. et al. Comparative studies of peptic ulcer in the active stage with and without hemorrhage // Vutr. Boles. 1989. Vol. 28, N 5. P. 53-58.
-
Dis Esophagus. 2015 Jun 30. doi: 10.1111/dote.12386. [Epub ahead of print]
-
Diverticulectomy and cricopharyngeal myotomy for the treatment of Zenker’s diverticu-lum. a presentation of 33 cases / Cañete-Gómez J., Ramírez-Plaza C.P., Lopez Rueda B. et al. // Cir. Esp. 2012 Apr. Vol. 90, N 4. P. 233-237.
-
Dobronte Z., Lakatos F., Brittig F. et al. Has Campylobacter pylori infection any clinical relevance? Methodologic, epidemiologic and clinical studies // Orv. Hetil. 1989 Nov 26. Vol. 130, N 48. P. 2563-2568.
-
Doniec J.M. et al. Endoscopy removal of large colorectal polyps // Dis. Colon Rectum. 2003. Vol. 46. Р. 340-348.
-
Draganov P., Lin T., Chauhan S. et al. Prospective evaluation of the clinical utility of ER-CP-guided cholangiopancreatoscopy with a new direct visualization system // Gastrointest. Endosc. 2011. Vol. 73. P. 971-979.
-
Duncan J.E., Sweeney W.B., Trudel J.L. et al. Colonoscopy in the elderly: low risk, low yield in asymptomatic patients // Dis Colon Rectum. 2006 May. Vol. 49, N 5. Р. 646-651.
-
Early endoscopic balloon dilation in caustic-induced gastric injury / R. Kochhar, K.S. Poornachandra, U. Dutta et al. // Gastrointest. Endosc. 2010. Vol. 71. P. 737-744.
-
East J.E., Stavrinidis M., Arebi N. et al. Polyp detection rate is improved with position changes during colonoscope withdrawal: a randomized, crossover trail, mid-point analysis // Gastro-intest. Endosc. 2007. Vol. 65, N 5. Р. AB112.
-
Effect of intragastric injection ofbotulinum toxin A for the treatment of obesity: a meta-analysis and meta-regression / C.S. Bang, G.H. Baik, I.S. Shin et al. // Gastrointest. Endosc. 2015. Vol. 81. P. 1141-1149.
-
Effects of preceding endoscopic mucosal resection on the efficacy and safety of ra-diofrequency ablation for treatment of Barrett’s esophagus: results from the United States Radiofre-quency Ablation Registry / Li N., Pasricha S., Bulsie-wicz W.J. et al. // Dis Esophagus. 2016. Vol. 29. N 6. P. 537-543.
-
Eggstein S., Fartmann E.N., Salm R. Лечение и профилактика стриктур пищевода и желудка // Zentralbl. Chir. 1995. Vol. 120, N 2. Р. 103-109.
-
El Sayed A.M.A., Kanafani Z.A., Mourad F.H. et al. A randomized single-blind trial of whole versus split-dose polyethylene glycol-electro-lyte solution for colonoscopy preparation // Gastrointest. Endosc. 2003. Vol. 58. Р. 36-40.
-
Emory T.S, Carpenter H.A., Gostout C.J, Sobin L.H. Atlas of Gastrointestinal Endoscopy and biopsies / Armed Forces Institute of Pathology. Washington, 2000.
-
Endocytoscopy / R.S. Kwon, L.M.W.K. Song, D.G. Adler et al. // Gastrointest. Endosc. 2009. Vol. 70, N 4. P. 610-613.
-
Endocytoscopy for the detection of mi-crostructural features in adult patients with celiac sprue: a prospective, blinded endocytoscopy-con-ventional histology correlation study / H. Pohl, T. Rosch, B.T. Tanczos et al. // Gastrointest. Endosc. 2009. Vol. 70. P. 933-941.
-
Endoluminal bariatric techniques. ASGE technology committee // Gastrointest. Endosc. 2012. Vol. 76, N 1. P. 1-7.
-
Endoluminal compression clip: full-thickness resection of the mesenteric bowel wall in a porcine model / Kopelman Y., Siersema P.D., Nir Y. et al. // Gastrointest. Endosc. 2009. Vol. 70. P. 1146-1157.
-
Endoluminal therapy of GERD with a new endoscopic suturing device / D. Schilling, R. Kiesslich, P.R. Galle, J.F. Riemann // Gastrointest. Endosc. 2005. Vol. 62. P. 37-43.
-
Endoscopic anti-reflux procedures. ASGE Technology Assessment Committee // Gas-trointest. Endosc. 2002. Vol. 56, N 5. P. 625-628.
-
Endoscopic application of photodynam-ic therapy for cholangiocarcinoma / A. Rumalla, T. Baron, K. Wang et al. // Gastrointest. Endosc. 2001. Vol. 53, N 4. P. 500-504.
-
Endoscopic band ligation for closure of GI perforations in a porcine animal model (with video) / R. Law, J.L. Deters, C.A. Miller et al. // Gastrointest. Endosc. 2014. Vol. 80, N 4. P. 717-722.
-
Endoscopic bariatric therapies / B.K. Abu Dayyeh, S.A. Edmundowicz, F.S. Jonnalagadda et al. // Gastrointest. Endosc. 2015. Vol. 81, N 5. P. 1073-1086.
-
Endoscopic full-thickness GI wall resection: current status / Y. Kopelman, P.D. Siersema, A. Bapaye, D. Kopelman // Gastrointest. Endosc. 2012. Vol. 75, N 1. P. 165-173.
-
Endoscopic full-thickness plication for the treatment of GERD by application of multiple Plicator implants: a multicenter study (with video) / D. von Renteln, I. Schiefke, K.-H. Fuchs, et al. // Gastrointest. Endosc. 2008. Vol. 68. P. 833-844.
-
Endoscopic full-thickness plication for the treatment of GERD: 12-month follow-up for the North American open-label trial / D. Pleskow, R. Rothstein, S. Lo et al. // Gastrointest. Endosc. 2005. Vol. 61. P. 643-649.
-
Endoscopic full-thickness plication for the treatment of GERD: a multicenter trial / D. Pleskow, R. Rothstein, S. Lo et al. // Gastrointest. Endosc. 2004. Vol. 59. P. 163-171.
-
Endoscopic full-thickness resection and defect closure in the colon / D. von Renteln, A. Schmidt, M. C. Vassiliou et al. // Gastrointest. Endosc. 2010. Vol. 71, N 7. P. 1267-1273.
-
Endoscopic full-thickness resection in the colon by using a clip-and-cut technique: an animal study / D. von Renteln, T. Kratt, T. Rеosch et al. // Gastrointest. Endosc. 2011. Vol. 74, N 5. P. 1108-1114.
-
Endoscopic implantation of a biopolymer in the lower esophageal sphincter for gastroesopha-geal reflux: a pilot study / J. Devière, A. Pastorel-li, H. Louis et al. // Gastrointest. Endosc. 2002. Vol. 55. P. 335-341.
-
Endoscopic management of foreign bodies in the upper-GI tract: experience with 1088 cases in China / Z.-S. Li, Z.-X. Sun, D.-W. Zou et al. // Gastrointest. Endosc. 2006. Vol. 64. P. 485-492.
-
Endoscopic Mucosal Resection / M. Co-nio, P.D. Siersema, A. Repici, T. Ponchon. Oxford : Blackwell Publishing, 2008.
-
Endoscopic Nd:YAG laser with aggressive multimodality therapy for locally advanced esophageal cancer / P. Alexander, W. Mayoral, H.F. Reilly, III et al. // Gastrointest. Endosc. 2002. Vol. 55. P. 674-679.
-
Endoscopic removal of a phytobezoar obstructing the distal small bowel / H.S. Chae, S.S. Kim, S.W. Han et al. // Gastrointest. Endosc. 2001. Vol. 54, N 2. P. 264-266.
-
Endoscopic removal of a spoon from the stomach with a double-snare and balloon / K. Aoyagi, K. Maeda, I. Morita et al. // Gastrointest. Endosc. 2003. Vol. 57, N 7. P. 990-991.
-
Endoscopic removal of an unusual foreign body: a garlic-induced acute esophageal injury / H.-K. Kim, J.-S. Kim, Y.-S. Cho et al. // Gastrointest. Endosc. 2008. Vol. 68, N 3. P. 565-566.
-
Endoscopic resection of a diverticulum-arisen colonic adenoma using a full-thickness resection device / Valli P.V., Kaufmann M., Vrugt B., Bauerfeind P. // Gastroenterology. 2014 Nov. Vol. 147, N 5. P. 969-971.
-
Endoscopic resection of subepithelial tumors / A. Schmidt, M. Bauder, B. Riecken, K. Caca // World J. Gastrointest. Endosc. 2014 Dec 16. Vol. 6, N 12. P. 592-599.
-
Endoscopic stapler-assisted Zenker’s di-verticulotomy: which is the best operative facility? / R. Saetti, M. Silvestrini, A. Peracchia, S. Narne // Head Neck. 2006. Vol. 28. P. 1084-1089.
-
Endoscopic submucosal dissection / J.T. Maple, B.K. Abu Dayyeh, S.S. Chauhan et al. // Gastrointest. Endosc. 2015. Vol. 81, N 6. P. 1311-1325.
-
Endoscopic treatment of the «sump syn-drome» after choledocho duodenostomy: a new technique using an amplatzer septal occlude / Ell C., Boosfeld C., Henrich R. et al. // Z. Gastroenterol. 2006. Vol. 44. P. 1231-1235.
-
Endoscopic treatment of Zenker’s diverticulum by carbon dioxide laser / Peretti G., Piazza C., Del Bon F. et al. // Acta Otorhinolaryngol. Ital. 2010 Feb. Vol. 30, N 1. P. 1-4.
-
Endoscopic treatment of Zenker’s diverticulum by harmonic scalpel / F.Y. Hondo, F. Maluf-Filho, J.H. Giordano-Nappi et al. // Gastrointest. Endosc. 2011. Vol. 74, N 3. P. 666-671.
-
Endotherapy of Zenker’s diverticulum using the needle-knife technique: long-term follow-up / Vogelsang A., Preiss C., Neuhaus H., Schumacher B. // Endoscopy. 2007 Feb. Vol. 39, N 2. P. 131-136.
-
Ensuring Competence in Endoscopy / D.O. Faigel, T.H. Baron, B. Lewis et al. // Prepared by the ASGE/ACG Taskforce on Quality in Endos-copy, 2015
-
Enteryx implantation for GERD: expanded multicenter trial results and interim post-approval follow-up to 24 months / L.B. Cohen, D.A. Johnson, R.A. Ganz et al. // Gastrointest. Endosc. 2005. Vol. 61. P. 650-658.
-
Esophageal dilation (guideline) / J.V. Egan, T.H. Baron, D.G. Adler et al. // Gastrointest. Endosc. 2006. Vol. 63, N 6. P. 755-760.
-
Esophageal dilation in eosinophilic esoph-agitis: safety and predictors of clinical response and complications / E.S. Dellon, W.B. Gibbs, T.C. Rubinas et al. // Gastrointest. Endosc. 2010. Vol. 71. P. 706-712.
-
Esophageal foreign-body impactions: epidemiology, time trends, and the impact of the increasing prevalence of eosinophilic esophagitis / S.L.W. Sperry, S.D. Crockett, C.B. Mille et al. // Gastrointest. Endosc. 2011. Vol. 74. P. 985991.
-
Esophageal stenting in children with recurrent benign stenosis / A. Shavrov, A. Khariton-ova, A. Shavrov et al. // Gastrointest. Endosc. 2014. Vol. 79, N 5S. P. AB397-AB398.
-
Esophageal stents with antireflux valve for tumors of the distal esophagus and gastric cardia: a randomized trial / M.Y.V. Homs, P.J. Wahab, E.J. Kuipers et al. // Gastrointest. Endosc. 2004. Vol. 60. P. 695-702.
-
Establishing the learning curve for achieving competency in performing colonoscopy: a systematic review / N. Shahidi, G. Ou, J. Telford, R. Enns // Gastrointest. Endosc. 2014. Vol. 80, N 3. P. 410-416.
-
EUS-guided biliary drainage by using a standardized approach for malignant biliary obstruction: rendezvous versus direct transluminal techniques (with videos) / M.A. Khashab, A.K. Va-leshabad, R. Modayil et al. // Gastrointest. Endosc. 2013. Vol. 78. P. 734-741.
-
EUS-guided biliary drainage with trans-luminal stenting after failed ERCP: predictors of adverse events and long-term results / D.H. Park, J.W. Jang, S.S. Lee et al. // Gastrointest. Endosc. 2011. Vol. 74. P. 1276-1284.
-
EUS-guided choledochoduodenostomy for cholangitis caused by mucin derived from in-traductal papillary-mucinous neoplasms penetrating the bile duct / S. Miura, M. Ono, T. Hayashi et al. // Gastrointest. Endosc. 2015. Vol. 81, N 5. P. 1266-1267.
-
EUS-guided hepaticogastrostomy with a fully covered metal stent as the biliary diversion technique for an occluded biliary metal stent after a failed ERCP (with videos) / D.H. Park, T.-J. Song, J. Eum et al. // Gastrointest. Endosc. 2010. Vol. 71, N 2. P. 413-419.
-
EUS-guided pancreatic duct access and wire placement to facilitate dorsal duct cannulation after failed ERCP / R. Attam, M. Arain, G. Trikudanathan, M.L. Freeman // Gastrointest. Endosc. 2015. Vol. 81, N 5. P. 1260.
-
EUS-guided transhepatic cholangiog-raphy: report of 6 cases / M. Kahaleh, P. Wang, V.M. Shami et al. // Gastrointest. Endosc. 2005. Vol. 61, N 2. P. 307-313.
-
Extraction of hollow gastric foreign bodies by flexible upper endoscopy assisted by a through-the-scope balloon catheter for anchoring / J.C. Munoz, S. Habashi, A.M. Corregidor et al. // Gastrointest. Endosc. 2008. Vol. 67, N 3. P. 519-521.
-
Faulx A.L., Soyka C. Simulator training in colonoscopy: when less is better // Gastrointest. Endosc. 2015. Vol. 81, N 4. P. 974-975.
-
Fazkas I.E., Gero G. The role of Brun-ner’s glands in the mucosal protection of the proximal part of duodenum // Acta Physiol. Hung. 1989. Vol. 73, N 2-3. Р. 257-260.
-
Ferrucci J. CT colonography for detection of colon polyps and cancer (correspondence) // Lancet. 2005. Р. 26-27.
-
Flexible endoscopic Zenker’s diverticu-lotomy: cap-assisted technique vs diverticuloscope-assisted technique / Costamagna G., Iacopini F., Tringali A. et al. // Endoscopy. 2007 Feb. Vol. 39, N 2. P. 146-152.
-
Flynn A.D., Chiorean M.V. Retrieval of a large foreign body from the ileum with double-balloon enteroscopy (with videos) // Gastrointest. Endosc. 2014. Vol. 79, N 3. P. 519-520.
-
Foreign body in the common bile duct for 15 years / I. Ertugrul, M.Z.Y. Kilic, E. Parlak, B. Sahin // Gastrointest. Endosc. 2006. Vol. 63, N 1. P. 156.
-
Foreign-body ingestion: characteristics and outcomes in a lower socioeconomic population with predominantly intentional ingestion / R. Palta, A. Sahota, A. Bemarki et al. // Gastrointest. Endosc. 2009. Vol. 69. P. 426-433.
-
Fox M.R., Bredenoord A.J. Oesophageal high-resolution manometry: moving from research into clinical practice // Gut 2008; 57: 405-423.
-
Fractured rib as a foreign body of the colon / M. Zildzic, N. Salkic, I. Eminovic, D. Mesic // Gastrointest. Endosc. 2008. Vol. 67, N 1. P. 186-188.
-
Fraser V., Jones M., Murray P. et al. Nosocomial respiratory outbreak of Mycobacterium che-lonae // J. Am. Soc. Microbiol. 1991. Vol. 38. Р. 425.
-
Fraser V., O’Rourke S., Jones M. et al. Gastrointestinal endoscope disinfection: a prospective randomized trial comparing automated and manual disinfection (Abstract 12) // Gastrointest. Endosc. 1992. Vol. 38, N 2. P. 277.
-
Friedrichs O. Endoscopic Fibrin Gluing. Berlin : Blackwell Science, 1998. Р. 74.
-
Froehlich F., Wietlisbach V., Gonvers J.J. et al. Impact of colonic cleansing on quality and diagnostic yield of colonoscopy: the European Panel of Appropriateness of Gastrointestinal En-doscopy European multicenter study // Gastrointest. Endosc. 2005 Mar. Vol. 61, N 3. Р. 378-384.
-
Fujii L.L., Murad F. Endoscopic rendezvous procedure to treat a complete ileorectal anas-tomotic stricture // Gastrointest. Endosc. 2015. Vol. 81, N 5S. P. АВ176.
-
Fukuda Y., Tsuyuguchi T., Sakai Y. et al. Diagnostic utility of peroral cholangioscopy for various bile-duct lesions // Gastrointest. Endosc. 2005. Vol. 62. P. 374-382.
-
Fullarton G.M., Birnie G.G., MacdonaldA., Murray W.R. Controlled trail of heater probe treatment in bleeding peptic ulcers // Br. J. Surg. 1989 Jun. Vol. 76, N 6. P. 541-544.
-
Fullarton G.M., Murray W.R. Prediction of rebleeding in peptic ulcers by visual stigmata and endoscopic Doppler ultrasound criteria // Endos-copy. 1990 Mar. Vol. 22, N 2. P. 68-71.
-
Fuse Y., Tsuchihashi Y., Takamasu M. et al. Thickness of Brunner’s glands and its clinical significance in duodenal ulcer disease // Scand. J. Gastroenterol. 1990 Feb. Vol. 25, N 2. P. 165-172.
-
Garcia-Tsao G., Groszmann R.J., Fisher R.L. Portal pressure, presence of gastro-esophageal varices and variceal bleeding // Hepatology. 1985. Vol. 5. P. 419-424.
-
Garripoli A., Ferrari A., De Angelis A. et al. Emergency endoscopy in upper gastrointestinal bleeding at a second level unit: clinical results and quality assurance, three year experience // Gastrointest. Endosc. 1998. Vol. 47, N 6. Р. 553-554.
-
Gaslightwala I., Diehl D.L. Bacteremia and sepsis after radiofrequency ablation of gastric antral vascular ectasia // Gastrointest. Endosc. 2014 May. Vol. 79, N 5. P. 873-874.
-
Gastric antral vascular ectasia: a prospective study of treatment with endoscopic band liga-tion / Zepeda-Gómez S., Sultanian R., Teshima C. et al. // Endoscopy. 2015 Jun. Vol. 47, N 6. P. 538540.
-
Gastric Antral Vascular Ectasia: Case Report and Review of the Literature / P. Kar, S. Mitra, J.M. Resnick, C.F. Torbey // Clin. Med. Res. 2012. Vol. 11, N 2. P. 80-85.
-
Gilbert D.A., Saunders D.R., Peoples J. et al. Failure of iced saline lavage to suppress haem-orrage from experimental bleeding ulcers // Gastroenterology. 1979. Vol. 76. Р. 1138.
-
Gjrup T., Hartling O.J. Diagnostic strategy in suspected duodenal ulcer disease. A qustionnaire study // Acta Med. Scand. 1988. Vol. 224, N 6. P. 583-586.
-
Glatz J., Garcia-Allende P., Becker V. et al. Near-infrared fluorescence cholangiopancre-atoscopy: initial clinical feasibility results // Gastro-intest. Endosc. 2014. Vol. 79, N 4. P. 664-668.
-
Goenka M.K., Chowdhury A., Das K. Appendicular ascariasis: colonoscopic management // Gastrointest. Endosc. 1999. Vol. 50, N 3. P. 435-436.
-
Gommeaux J., Cano C., Garcia S. et al. Colitis-associated cancer is exacerbated in mice deficient for the stress protein tp53inp1 // Gut. 2006. Vol. 55, suppl. V. Р. A182.
-
Gorse G.J., Messner R.L. Infection control of intestinal еndoscopy in the Unites States: a national survey // J. Epidemiol. 1991. Vol. 12. P. 289-296.
-
Gorse G.J., Messner R.L. Infection control practices in gastrointestinal endoscopy in the United States: a national survey // Infect. Control Hosp. Epidemiol. 1991. Vol. 12. P. 289-296.
-
Gostout Ch.J. Outpatient management of upper gastrointestinal bleeding: Has the time finally arrived? // Gastrointest. Endosc. 1998. Vol. 47, N 3. Р. 311-313.
-
Gralnek I.M., Jensen D.M., Ko-vacs T.O.G. et al. An economic analysis of patients with active arterial peptic ulcer hemorrhage treated with endoscopic heater probe, injection sclerosis, or surgery in a prospective randomized trial // Gastrointest. Endosc. 1997. Vol. 46, N 2. Р. 105-113.
-
Griffiths P.A., Babb J.R., Bradley C.R., Fraise A.P. Glutaraldehyde-resistant Mycobacteri-um chelonae from endoscope washer disinfectors // J. Appl. Microbiol. 1997. Vol. 82. P. 519-526.
-
Groszmann R.J., Bosch J., Grace N. He-modynamic events in a prospective randomized trial of propranolol vs placebo in the prevention of the first variceal hemorrhage // Gastroenterology. 1990. Vol. 99. Р. 1401-1407.
-
Guideline for the management of ingested foreign bodies / G.M. Eisen, T.H. Baron, J.A. Dominitz et al. // Gastrointest. Endosc. 2002. Vol. 55, N 7. P. 802-806.
-
Gumurdulu Y., Serin E., Ozer B., Gokcel A. et al. Age as a predictor of hyperphosphate-mia after oral phosphosoda administration for colon preparation // J. Gastroenterol. Hepatol. 2004. Vol. 19, N 1. Р. 68-72.
-
Hamada T., Tsujino T., Sasahira N. et al. Percutaneous transhepatic cholangioscopy with an ultraslim video upper endoscope with CO2 insufflation: a feasibility study // Gastrointest. Endosc. 2011. Vol. 74, N 3. P. 696-699
-
Hamada T., Tsujino T., Sasahira N. et al. Percutaneous transhepatic cholangioscopy with an ultraslim video upper endoscope with CO-0 insufflation: a feasibility study // Gastrointest. Endosc. 2011. Vol. 74, N 3. P. 696-699.
-
Han J.H., Park D.H., Moon S.-H. et al. Peroral direct cholangioscopic lithotripsy with a standard upper endoscope for difficult bile duct stones (with videos) // Gastrointest. Endosc. 2009. Vol. 70, N 1. P. 183-185.
-
Hanson P.J., Gor D., Clarke J.R. et al. Contamination of endoscopes used in AIDS patients // Lancet. l989. Vol. 2. P. 86-88.
-
Hanson P.J., Gor D., Clarke J.R., Chad-wick M.V. et al. Recovery of the human immunodeficiency virus from fibreoptic bronchoscopes // Thorax. 1991. Vol. 46. P. 410-412.
-
Hara M., Harasawa S., Tani N. et al. Gastric metaplasia in duodenal ulcer. Histochemi-cal considerations of its pathophysiological significance // Acta Pathol. Jpn. 1988 Aug. Vol. 38, N 8. P. 1011-1018.
-
Harewood G.C., Sharma V.K. Pat de Garmo Impact of colonoscopy preparation quality on detection of suspected colonic neoplasia // Gastrointest. Endosc. 2003 July. Vol. 58, N 1. Р. 76-79.
-
Harewood G.C., Wright C.A., Baron T.H. Assessment of patients' perceptions of bowel preparation quality at colonoscopy // Am. J. Gastroen-terol. 2004. Vol. 99, N 5. Р. 839-843.
-
Hidden treasure - esophageal diverticu-lum retained «foreign» bodies / E. Gutkin, A. Sha-lomov, H. Delshadfar et al. // Gastrointest. Endosc. 2012. Vol. 75, N 1. P. 187-189.
-
High-resolution and optical molecular imaging for the early detection of colonic neoplasia / J.L. Matloff, W. Abidi, R. Richards-Kortum et al. // Gastrointest. Endosc. 2011. Vol. 73, N 6. P. 12631273.
-
High-resolution imaging in Barrett’s esophagus: a novel, low-cost endoscopic microscope / T.J. Muldoon, S. Anandasabapathy, D. Maru, R. Richards-Kortum // Gastrointest. Endosc. 2008. Vol. 68, N 4. P. 737-744.
-
High-resolution miniprobe-based con-focal microscopy in combination with video mo-saicing (with video) / V. Becker, T. Vercauteren, C.H. von Weyhern et al. // Gastrointest. Endosc. 2007. Vol. 66, N 5. P. 1001-1007.
-
Hirao M. Masuda K. Asanuma T. et al. Endoscopic resection of early gastric cancer and other tumors with local injection of hypertonic saline-epinephrine // Gastrointest. Endosc. 1988. Vol. 34. P. 264-269.
-
Hixson L.J. Colorectal ulcers associated with sodium phosphate catharsis // Gastrointest. Endosc. 1995. Vol. 42. Р. 101-102.
-
Hogan W.J. Endoscopic treatment modalities for GERD: Technologic score or scare? // Gastrointest. Endosc. 2001. Vol. 53, N 4. P. 541-545.
-
Hsu H.Y., ChangM.H., Wang T.H. et al. Acute duodenal ulcer // Arch Dis. Child. 1989 Jun. Vol. 64, N 6. P. 774-779.
-
Huang C.S., O’Brien M.J., Shi Yang F.A. Farraye hyperplastic polyps, serrated adenomas, and the serrated polyp neoplasia pathway // Am. J. Gastroenterol. 2004. Vol. 99, N 11. Р. 2242-2255.
-
Humes D., Lobo D.N. Removal of a rectal foreign body by using a Foley catheter passed through a rigid sigmoidoscope // Gastrointest. En-dosc. 2005. Vol. 62, N 4. P. 610.
-
Identifying and reporting risk factors for adverse events in endoscopy. Part II: noncardiopul-monary events / J. Romagnuolo, P.B. Cotton, G. Eisen et al. // Gastrointest. Endosc. 2011. Vol. 73, N 3. P. 586-597.
-
Imperiale T.F., Ransohoff D.F., Itzkow-itz S.H. et al. Fecal DNA versus fecal occult blood for colorectal-cancer screening in an average-risk population // N. Engl. J. Med. 2004. Vol. 351. Р. 2704-2714.
-
Inatsuchi S. Endoscopic mucosal resection using «four point fixation method». 2001.
-
Incidence of perforation in pediatric GI endoscopy and colonoscopy: an 11-year experience / E.K. Hsu, P. Chugh, M.P. Kronman et al. // Gastrointest. Endosc. 2013. Vol. 77, N 6. P. 960-966.
-
Indications, detectability, positive findings, total enteroscopy, and complications of diagnostic double-balloon endoscopy: a systematic review of data over the first decade of use / L. Xin, Z. Liao, Y.-P. Jiang, Z.-S. Li // Gastrointest. Endosc. 2011. Vol. 74. P. 563-570.
-
Infection Control Manual decontamination of rigid and flexible endoscopes. Heatherwood and Wexham Park Hospitals. Policies & procedures, 2001.
-
Interventional EUS-guided cholangi-ography: evaluation of a technique in evolution / M. Kahaleh, A.J. Hernandez, J. Tokar et al. // Gastrointest. Endosc. 2006. Vol. 64. P. 52-59.
-
Intraductal cholangioscopic visualization of moving Fasciola hepatica / S. Fujibayashi, T. Goto, J. Sasajima al. // Gastrointest. Endosc. 2015. Vol. 81, N 6. P. 1485-1486.
-
Intraluminal radiotherapy and Nd:YAG laser photoablation for primary malignant melanoma of the esophagus / J. Wayman, M. Irving, N. Russell et al. // Gastrointest. Endosc. 2004. Vol. 59, N 7. P. 927-929.
-
Intravenous application of fluorescein for confocal laser scanning microscopy: evaluation of contrast dynamics andimage quality with increasing injection-to-imaging time / V. Becker, S. von Delius, M. Bajbouj et al. // Gastrointest. Endosc. 2008. Vol. 68. P. 319-323.
-
Is it justified to ablate flat-type esopha-geal squamous cancer? An analysis of endoscopic submucosal dissection specimens of lesions meeting the selection criteria of radiofrequency studies / Jansen M., Schölvinck D.W., Kushima R. et al. // Gastrointest. Endosc. 2014 Dec. Vol. 80, N 6. P. 995-1002.
-
Isenberg G., Sivak M.V. Endoscopic hemo-stasis: something old, new, borrowed and now blue // Gastrointest. Endosc. 1998. Vol. 48, N 2. Р. 220-221.
-
Ishizuka M., Nagata H., Takagi K., Kubota K. Inflammation based prognostic score is a novel predictor in patients with colorectal cancer // Ann. Oncol. 2007. Vol. 18, suppl. 7. Р. 38-39.
-
Itoi T., Shinohara Y., Takeda K. et al. A novel technique for endoscopic sphincterotomy when using a percutaneous transhepatic cholangio-scope in patients with an endoscopically inaccessible papilla // Gastrointest. Endosc. 2004. Vol. 59, N 6. P. 708-711.
-
Itoi T., Sofuni A., Itokawa F. et al. Diagnostic and therapeutic peroral direct cholangios-copy in patients with altered GI anatomy (with videos) // Gastrointest. Endosc. 2012. Vol. 75, N 2. P. 441-449.
-
Itoi T., Sofuni A., Itokawa F. et al. Initial experience of peroral pancreatoscopy combined with narrow-band imaging in the diagnosis of in-traductal papillary mucinous neoplasms of the pancreas (with videos) // Gastrointest. Endosc. 2007. Vol. 66, N 4. P. 793-797.
-
Itoi T., Sofuni A., Itokawa F. et al. Peroral cholangioscopic diagnosis of biliary-tract diseases by using narrow-band imaging (with videos) // Gastrointest. Endosc. 2007. Vol. 66. P. 730-736.
-
Jacobsen I. Credentialing for gastrointestinal endoscopy. URL: www.asge.org
-
Japanese Gastric Cancer Association. Japanese classification of gastric carcinoma. 2nd English ed. // Gastric Cancer. 1998. Vol. 1. P. 10-24.
-
Jaskiewicz K., Rzepko R., Adrych K., Smoczynski M. Microscopic colitis in routine colonoscopies // Dig. Dis. Sci. 2006. Vol. 51, N 2. Р. 241-244.
-
Jensen D.M. Current diagnosis and treatment of severe ulcer hemorrhage // ASGE Clinical Update. 1999 Jan. Vol. 6, N 3. Р. 15.
-
Juergen F. Riemann Split-dose versus whole-dose cleansing preparations for colonosco-py // Nat. Clin. Pract. Gastroenterol. Hepatol. 2006. Vol. 3. Р. 314-315.
-
Jutaba R., Jensen D.M., Machicado G., Hirabayashi K. Randomized controlled studies of injection Gold Probes compared with monotherapies for hemostasis of bleeding canine gastric ulcers // Gastrointest. Endosc. 1998. Vol. 48, N 6. Р. 598-605.
-
Kaltenbach T.R., Friedland S., Soetikno R. A new benchmark in colorectal neoplasm miss rate during colonoscopy: results of a randomized controlled trail of wide angle view (170) colonoscopy comparing narrow band imaging and white light // Gastrointest. Endosc. 2007. Vol. 65, N 5. Р. AB127.
-
Kam Chuen Lai, wai Mo Hui, Benjamin Chun Yu Wong et al. A retrospective and prospective study on the safety of discharging selected patients with duodenal ulcer bleeding on the same day as endoscopy // Gastrointest. Endosc. 1997. Vol. 45, N 1. P. 26-30.
-
Kang J.Y., Yap I., Guanet R. et al. Acid induced duodenal ulcer pain: the influence of symptom status and the effect of an antispasmodic // Gut. 1989 Feb. Vol. 30, N 2. P. 166-170.
-
Kantsevoy S. V., Thuluvath P. J. Successful closure of a chronic refractory gastrocutaneous fistula with a new endoscopic suturing device (with video) // Gastrointest. Endosc. 2012. Vol. 75, N 3. P. 688-690.
-
Kantsevoy S.V., Митраков А.А., Пешкин А.В. Случай внутрипросветного эндоскопического ушивания перфорации желудка // Соврем. технологии в медицине. 2014. Т. 6, № 2. C. 138-141.
-
Karajeh M.A., Sanders D.S., Hurlstone D. P. Colonoscopy in elderly people is a safe procedure with a high diagnostic yield: a prospective comparative study of 2000 patients // Endoscopy. 2006 Mar. Vol. 38, N 3. Р. 226-230.
-
Karls K.A., Lillemoe K.D., DeWitt J.M. Mesh erosion after inguinal hernia repair: a rare cause of acute lower GI bleeding // Gastrointest. Endosc. 2011. Vol. 73, N 5. P. 1062-1064.
-
Kashida H., Kudo S.E. Early colorectal cancer: concept, diagnosis, and management // Int. J. Clin. Oncol. 2006. Vol. 11, N 1. P. 1-8.
-
Kato K., Chino A., Uragami N. et al. Screening of colorectal cancer: sigmoidoscopy versus ifobt // Gut. 2006. Vol. 55, suppl. V. Р. A188.
-
Kato S., Fu K.I., Sano Y., Fujii T. et al. Magnifying colonoscopy as a non-biopsy technique for differential diagnosis of non-neoplastic and neoplastic lesions // World J. Gastroenterol. 2006. Vol. 12, N 3. Р. 1416-1420.
-
Kay M., Wyllie R. Suture technique for endoscopic removal of unusual foreign bodies // Gastrointest. Endosc. 2007. Vol. 66, N 4. P. 865.
-
Kethu S.R., Johnson C., Agrawal D. Rubber-sleeving a forceps for endoscopic removal of a flat, metallic foreign body // Gastrointest. Endosc. 2007. Vol. 66, N 2. P. 393-394.
-
Khashab M.A., Baron T.H., Binmoeller K.F. EUS-guided gastroenterostomy: a new promising technique in evolution // Gastrointest. Endosc. 2015. Vol. 81, N 5. P. 1234-1236.
-
Kiesslich R., Hoffman A., Neurath M.F. Colonoscopy, tumors, and inflammatory bowel disease - new diagnostic methods // Endoscopy. 2006 Jan. Vol. 38, N 1. Р. 5-10.
-
Kim H.H. Endoscopic treatment for gastrointestinal stromal tumor: Advantages and hurdles // World J. Gastrointest. Endosc. 2015 March 16. Vol. 7, N 3. P. 192-205.
-
Kim H.-J., Lee S.-K., Kim M.-H. et al. Safety and usefulness of percutaneous tran-shepatic cholecystoscopy examination in high-risk surgical patients with acute cholecystitis // Gastrointest. Endosc. 2000. Vol. 52. P. 645-649.
-
Kim H.S., Park D.H., Kim T.I. et al. Risk factors associated with advanced colorectal adenoma or cancer occurrence during surveillance colonoscopy: the KASID multi-center study // Gastrointest. Endosc. 2007. Vol. 65, N 5. Р. AB255.
-
Kim J.-H., Lee S.K., Kim M.-H. et al. Percutaneous transhepatic cholangioscopic treatment of patients with benign bilio-enteric anas-tomotic strictures // Gastrointest. Endosc. 2003. Vol. 58. P. 733-738.
-
Kim Mi-Y.,. Cho J.-H, Cho J. Y. Everchanging endoscopic treatment for early gastric cancer: yesterday-today-tomorrow // World J. Gastroenterol. 2014 Oct 7. Vol. 20, N 37. P. 1327313283.
-
Kim H.H. Endoscopic treatment for gastrointestinal stromal tumor: Advantages and hurdles //World J. Gastrointest. Endosc. 2015 Mar 16. Vol. 7, N 3. P. 192-205.
-
Kirschke D.L., Jones T.F., Craig A.S. et al. Pseudomonas aeruginosa and Serratia marcescens contamination associated with a manufacturing defect in bronchoscopes // N. Engl. J. Med. 2003 Jan 16. Vol. 348, N 3. P. 214-220.
-
Kohler B., Maier M.,Benz C., Riemann J. Acute ulcer bleeding: a prospective randomized trial to compare Doppler and Forrest classifications in endoscopic diagnosis and therapy // Gastrointest. Endosc. 1998. Vol. 47, N 5. Р. 426427.
-
Kong J., Wu S.-D., Xian G.-Z., Yang S. Complications analysis with postoperative choledo-choscopy for residual bile duct stones // World J. Surg. 2010. Vol. 34. P. 574-580.
-
Konstantinide A. Амбулаторное бужирование доброкачественных стриктур пищевода // Endoscopy. 1996. Vol. 8. Р. 21.
-
Konturek S.J. Role of growth factors in gastroduodenal protection and healing of peptic ulcers // Gastroenterol. Clin. North Am. 1990 March. Vol. 19, N 1. Р. 41-65.
-
Kronborg О. Colon polyps and cancer // Endoscopy. 2000. Vol. 32, N 2. Р. 124-130.
-
Kruss D.M. The ASGE database: computers in the endoscopy unit // Endosc. Rev. 1987. Vol. 4. Р. 64-70.
-
Kudo S. Early Colorectal Cancer. Tokyo : Igaku-Shoin, 1996. 166 p.
-
Kumar N., Thompson C.C. A novel method for endoscopic perforation management by using abdominal exploration and full-thickness sutured closure // Gastrointest. Endosc. 2014. Vol. 80, N 1. P. 156-161.
-
Lahoti D., Sharma R., Gupta A. Эндоскопическая дилатация постожоговых стриктур пищевода // Gastrointest. Endosc. 1995. Vol. 41, N 3. Р. 196-200.
-
Laine L. Upper gastrointestinal bleeding // Gastrointest. Endosc. 2007. Vol. 3. P. 14. Clinical Update.
-
Lam S.K., Hui W.M. et al. Reducing meal-stimulated acid secretion versus reducing nocturnal acid secretion for healing of duodenal ulcer // Dig. Dis. Sci. 1989 Oct. Vol. 34, N 10. P. 1494-1500.
-
Lam Y., Quijano S., Lin R.M., Francois F. The effect of gender and obesity on colorectal polyp prevalence in an asymptomatic ethnically diverse screening population // Gastrointest. Endosc. 2007. Vol. 65, N 5. Р. AB99.
-
Lambert R. Mass screening programs in Japan: What can we learn in the west? // Endos-copy. 1998. Vol. 30, N 8. Р. 721-723.
-
Lamireau T., Favarel-Garrigues J.C. Постожоговые стриктуры пищевода у детей // Arch. Pediatr. 1997. Vol. 4, N 6. Р. 529-534.
-
Larghi A., Waxman I. Endoscopic direct cholangioscopy by using an ultra-slim upper endo-scope: a feasibility study // Gastrointest. Endosc. 2006. Vol. 63, N 6. P. 853-857.
-
Laser palliation of inoperable malignant dysphagia: initial and at death / M.J. Bourke, R.L. Hope, G. Chu et al. // Gastrointest. Endosc. 1996. Vol. 43. P. 29-32.
-
Lawson H.H. The duodenal mucosa in health and disease. A clinical and experimental study // Surg. Annu. 1989. Vol. 21. P. 157180.
-
Le Pogam S., Gondeau A., Bacq Y. Nosocomial transmission of hepatitis C virus // Ann. Intern. Med. 1999 Nov 16. Vol. 131, N 10. P. 794-794.
-
Lee S.-K., Seo D.-W., Myung S.-J. et al. Percutaneous transhepatic cholangioscopic treatment for hepatolithiasis: an evaluation of long-term results and risk factors for recurrence // Gastrointest. Endosc. 2001. Vol. 53. P. 318-323.
-
Lee S.Y., Kim J.H., Sung I.K. et al. Importance of surrounding colonic mucosa in distinguishing between hyperplastic and adenomatous polyps during acetic acid chromoendoscopy // Gas-trointest. Endosc. 2007. Vol. 65, N 5. Р. AB266.
-
Lee T.H., Han J.-H., Park S.-H. Endoscopic treatments ofendoscopic retrograde cholangi-opancreatography-related duodenal perforations // Clin. Endosc. 2013. Vol. 46. P. 522-528.
-
Lee Yi-Chia, Wang Hsiu-Po, Chiu Han-Mo et al. Factors determining postcolonoscopy abdominal pain: Prospective study of screening colonoscopy in 1000 subjects // J. Gastroenterol. Hepatol. 2006. Vol. 21. Р. 1575-1580.
-
Leggett C.L., Gorospe E.C., Wang K.K. Endoscopic therapy of Barrett’s esophagus and early esophageal adenocarcinoma // Gastroenterol. Clin. North Am. 2013 March. Vol. 42, N 1. doi:10.1016/j.gtc.2012.11.010
-
Lehman G.A. Endoscopic and endolu-minal techniques for the control of gastroesophageal reflux: Are they ready for widespread clinical application? // Gastrointest. Endosc. 2000. Vol. 52, N 6. P. 808-811.
-
Leung F.W., Reedy T.J., Van-Deven-ter G.M., Guth P.H. Reduction in index of oxygen saturation at margin of active duodenal ulcers may lead to slow healing // Dig. Dis. Sci. 1989 Mar. Vol. 34, N 3. P. 417-423.
-
Leung W.K., To K., Man E.P.S. et al. Detection of colorectal adenoma through analysis of aberrantly methylated dna or cyclo-oxygenase-2 mrna in stool // Gut. 2006. Vol. 55, suppl. V. Р. A58.
-
Leung W.K., To K.F., Man E.P. et al. Detection of epigenetic changes in fecal DNA as a molecular screening test for colorectal cancer: a feasibility study // Clin. Chem. 2004. Vol. 50. Р. 2179-2182.
-
Lev R., Healey J.A. Colon polyp registries and colorectal cancer control // Cancer Detect. Prev. 1999. Vol. 23, N 6. Р. 474-478.
-
Lew R.J., Kochman M.L. Video chol-angioscopy with a new choledochoscope: case report // Gastrointest. Endosc. 2003. Vol. 57, N 6. P. 804-807.
-
Lieberman D. Colon cancer screening // ASGE Clinical Update. 2003. Vol. 10, N 3. Р. 2024.
-
Lieberman D.A., Atkin W. Balancing the ideal versus the practical - considerations of colorectal cancer prevention and screening // Aliment. Pharmacol. Ther. 2004. Vol. 19. Р. 71-76.
-
Lieberman D.A., Holub J., Eisen G. et al. Utilization of colonoscopy in the United States: results from a national consortium // Gastrointest. Endosc. 2005 Dec. Vol. 62, N 6. Р. 875-883.
-
Lim P., Aggarwal V., Craig P. Role of balloon-assisted cholangioscopy in a multiethnic cohort to assess complex biliary disease (with videos) // Gastrointest. Endosc. 2015. Vol. 81. P. 932-942.
-
Limenes F.J. Саморасширяющийся протез Wallstent для паллиативного лечения злокачественной дисфагии // Endoscopy. 1996. Vol. 8. Р. 3.
-
Lin W.P., Su M.Y., Ho Y.P. et al. Treating colorectal polypoid neoplasms during a colo-noscopy. // Chang Gung Med J. 2005 Nov. Vol. 28, N 11. Р. 801-807.
-
Lingenfelser T. Balloon extraction of an impacted meat bolus after argon beam coagulation // Gastrointest. Endosc. 1997. Vol. 46, N 2. P. 195.
-
Liu Hui-Hsiung, Wu Meng-Chen, Peng Yeh, Wu Ming-Shiang. Prevalence of advanced co-lonic polyps in asymptomatic Chinese // World J. Gastroenterol. 2005. Vol. 11, N 30. Р. 4731-4734.
-
Lontroth H., Rosengren E., Lundell L. The role of the antrum and the vagus nerve in the metabolism of histamine in the human gastric mu-cosa // Scand. J. Gastroenterol. 1991 Aug. Vol. 26, N 8. P. 827-838.
-
Lores M.F. Расширение пищевода при стенозаx от ожогов едкими веществами у детей // Endoscopy. 1996. Vol. 8. Р. 21.
-
Lozynskyi R., Lozynska M. The role of the cytogenetic anomalies in the progress of the neoplastic process in large bowel // Ann. Oncol. 2007. Vol. 18, suppl. 7. Р. 41-42.
-
Lunde O.C. Endoscopic laser Doppler flowmetry in evaluation of human gastric blood flow // J. Oslo City Hosp. 1988. Vol. 38, N 11-12. Р. 113-126.
-
Lunde O.C., Kvernebo K., Liavag I. Effect of proximal gastric vagotomy on human gastric blood flow evaluated by endoscopic laser Doppler flowmetry // World J. Surg. 1988. Vol. 12, N 3. Р. 406-410.
-
Madsen J., Vetvik K., Aase S. Helico-bacter -associated duodenitis and gastric metaplasia in duodenal ulcer patients // APMIS. 1991 Nov. Vol. 99, N 11. P. 997-1000.
-
Magnets for therapy in the GI tract: a systematic review / P. CantШon-Murphy, T.P. Cundy, N.K. Patel et al. // Gastrointest. Endosc. 2015. Vol. 82, N 2. P. 237-245.
-
Makinen M.J. Colorectal serrated adeno-carcinoma // Histopathology. 2007. Vol. 50, N 1. Р. 131-150.
-
Makuuchi H. Endoscopic mucosal resection for early esophageal cancer // Dig. Endosc. 1996. Vol. 8, N 3. Р. 175-179.
-
Malfertheiner P., Bode G., Stanescu A., Ditschuneit H. Gastric metaplasia and Campylo-bacter pylori in duodenal ulcer disease: an ultrastruc-tural analysis // Gastroenterol. Clin. Biol. 1989. Vol. 13, N 1. P. 71-74.
-
Management of ingested foreign bodies and food impactions / S.O. Ikenberry, T.L. Jue, M.A. Anderson et al. // Gastrointest. Endosc. 2011. Vol. 73, N 6. P. 1085-1091.
-
Manzoor S.E., Lambert P.A., Griffiths P.A. et al. Reduced glutaraldehyde susceptibility in My-cobacterium chelonae associated with altered cell wall polysaccharides // J. Antimicrob. Chemother. 1999 June 1. Vol. 43, N 6. P. 759-765.
-
Maple J.T., Ikenberry S.O., Anderson M.A. et al. The role of endoscopy in the management of choledocholithiasis (GUIDELINE) // Gastrointest. Endosc. 2011. Vol. 74, N 4. P. 731-744.
-
Maratka Z. Databases for gastrointestinal endoscopy [letter] // Gastrointest. Endosc. 1992. Vol. 38, N 3. Р. 395-396.
-
Maratka Z. Terminology, Definitions and Diagnostic Criteria in Digestive Endoscopy. 3rd ed. Bad Homburg : Normed Verlag, 1994. Р. 55-59.
-
Maratka Z. Terminology, definitions and diagnostic criteria in digestive endoscopy // Scand. J. Gastroenterol. 1984. Vol. 19, suppl. 103. Р. 1-74.
-
Maratka Z., Schapiro M. Terminology and its application to computer-aided data processing in digestive endoscopy // J. Clin. Gastroenterol. 1990. Vol. 12, N 2. Р. 130-131.
-
Marcus A.C., Mason M., Wolfe P. et al. The efficacy of tailored print materials in promoting colorectal cancer screening: results from a randomized trial involving callers to the national Cancer Institute’s Cancer Information Service // J. Health Commun. 2005. Vol. 10. Р. 83-104.
-
Marek T., Kohut M., Rey J.F. ESGE Cd-Rom on Endoscopy Complications. 2003.
-
Marks I.N., Young G.O., Tigler-Wybran-di N.A. Acid-secretory response and parietal cell sensitivity in patients with duodenal ulcer before and after treatment with sucral fate or ranitidine // Am. J. Med. 1989. Vol. 86, N 6A. P. 145-147.
-
Martinez E.P.-C., Robles E.P.-C. Capsule endoscopy and deep enteroscopy // Gastroin-test. Endosc. 2014. Vol. 80, N 3. P. 396-399.
-
Masowski J., Dolmierski R., Jaremin B., Nitka J. Electroencephalographic studies and en-doscopy in peptic ulcer. Correlation of EEG changes and the endoscopicimage // Neurol. Neurochir. Pol. 1988 Sep-Oct. Vol. 22, N 5. P. 394-398.
-
Medical and endoscopic therapies for angiodysplasia and gastric antral vascular ectasia: a systematic review/ Swanson E., Mahgoub A., MacDonald R., Shaukat A. // Clin. Gastroenterol. Hepatol. 2014 Apr. Vol. 12, N 4. P. 571-582.
-
Menges M., Gartner B., Georg T. et al. Cost-benefit analysis of screening colonoscopy in 40- to 50-year-old first-degree relatives of patients with colorectal cancer // Int. J. Colorectal Dis. 2006 Sep. Vol. 21, N 6. Р. 596-601.
-
Mennone A., Nathanson M.H. Needle-based confocal laser endomicroscopy to assess liver histology in vivo // Gastrointest. Endosc. 2011. Vol. 73. P. 338-344.
-
Michele T.M., Cronin W.A., Graham N.M. et al. Transmission of Mycobacterium tuberculosis by a fiberoptic bronchoscope: identification by DNA fingerprinting // JAMA. 1997 Oct 1. Vol. 278, N 13. P. 1093-1095.
-
Migrated anchoring gastric band removed by double-balloon enteroscopy / S.R. Jeon, J.-O. Kim, H.G. Kim et al. // Gastrointest. Endosc. 2011. Vol. 74, N 1. P. 225-227.
-
Mirhej M. A., Koch J., Stansell J. A novel approach to ring-type foreign body removal: the «U-wire» // Gastrointest. Endosc. 1999. Vol. 49, N 2. P. 243-245.
-
Moitinho E., Escorsell A., Bandi J.C. Prognostic value of early measurements of portal pressure in acute variceal bleeding // Gastroenterology. 1999. Vol. 117. Р. 626-631.
-
Monthly Vital Statistics Report: Advance report of final mortality statistics // Mon. Vital Stat. Rep. 1995. Vol. 43. Р. 24-33.
-
Moon J.H., Ko B.M., Choi H.J. et al. Intraductal balloon-guided direct peroral cholan-gioscopy with an ultraslim upper endoscope (with videos) // Gastrointest. Endosc. 2009. Vol. 70. P. 297-302.
-
Moravec M., Lieberman D.A., Holub J. et al. Rate of advanced pathologic features in 6-9 mm polyps in patients referred for colonoscopy screening // Gastrointest. Endosc. 2007. Vol. 65, N 5. Р. AB127.
-
Mou S., Waxman I., Chennat J. Peroral cholangioscopy in Roux-en-Y hepaticojejunostomy anatomy by using the SpyGlass Direct Visualization System (with video) // Gastrointest. Endosc. 2010. Vol. 72, N 2. P. 458-460.
-
Muller A.D., Sonnenberg A. Prevention of colorectal cancer by flexible endoscopy and polypectomy: a case-control study of 32702 veterans // Ann. Intern. Med. 1995. Vol. 123. Р. 904-910.
-
Multicenter comparative evaluation of endoscopic placement of expandable metal stents for malignant distal common bile duct obstruction by ERCP or EUS-guided approach / V. Dhir, T. Itoi, M.A. Khashab et al. // Gastrointest. Endosc. 2015. Vol. 81. P. 913-923.
-
Murata S., Morishita Y., Ohawada S. Перфорация пищевода при xимическом ожоге пищевода щелочью // Jpn. 1995. Vol. 43, N 1. Р. 113-117.
-
Mutaf O. Долгосрочные стенты при стриктураx пищевода, развившиxся после xимического ожога // Pediatr. Surg. 1996. Vol. 31, N 5. Р. 681-685.
-
Myaukina L.M., Philin A.V., Zubov-ski G.G., Ryibalkin G.I. Endoscopic mucosal resection at an early gastric cancer // 8th International ingress of the European Association Endoscopic of Surgery. The theses of the reports. Nice, 2000. P. 12.
-
Myaukina L.M., Philin A.V., Zubovski G.G., Ryibalkin J.I. Endoscopic varices ligation as prophylaxis of upper gastrointestinal bleedings at a portal hypertension // 10th International Congress of the European Association for Endoscopic Surgery. The theses of the reports. Lisboa, 2002. P. 686.
-
Naidu H., Huang Q., Mashimo H. Gastric antral vascular ectasia: the evolution of therapeutic modalities // Endosc. Int. Open. 2014. Issue 02. P. E67-E73.
-
Natural orifice transluminal endoscopic surgery gastroenterostomy with a biflanged lumen-apposing stent: first clinical experience (with videos) / M. Barthet, K.F. Binmoeller, G. Vanbiervliet et al. // Gastrointest. Endosc. 2015. Vol. 81, N 1. P. 215-218.
-
Nensey Y.M., Schubert T.T., Bologna S.D., Ma C.K. Helicobacter pylori -negative duodenal ulcer // Am. J. Med. 1991 Jul. Vol. 91, N 1. P. 15-18.
-
Ness R.M., Manam R., Hoen H., Chalasani N. Predictors of inadequate bowel preparation for colonoscopy // Am. J. Gastroenterol. 2001. Vol. 96, N 6. Р. 1797-1802.
-
Netser P. Villous adenomatous tissue in colorectal polyps // Endoscopy. 1996. Vol. 28. Р. 660-667.
-
Neuhaus H. Gastric Cancer Treatment: Role of Endoscopy / eds R. Arnold, P. Malfert-heiner, D.J. Gouma. Paris : John Libbey Eurotext, 2005. P. 69-71.
-
Nguyen N.Q., Binmoeller K.F., Shah J.N. Cholangioscopy and pancreatoscopy (with videos) // Gastrointest. Endosc. 2009. Vol. 70, N 6. P. 1200-1210.
-
Nogueira da Silva J.G., De Brito T., Mourao A.O. et al. Histologic study of colonic mu-cosa in patients with chronic diarrhea and normal colonoscopic findings // J. Clin. Gastroenterol. 2006. Vol. 40, N 1. Р. 44-48.
-
Nolte W., Hartman H., Ramadori G. Portal Hypertension-Pathophysiologie und Thera-pieansaetze // Ztsch. Gastroenterol. 1994. Bd 32. S. 447-459.
-
Norton I.D., Bruce C.J., Seward J.B. et al. Initial experience with a steerable, phased vector array ultrasound catheter in GI tract // Gastrointest. Endosc. 2001. Vol. 53, N 4. Р. 496-499.
-
Novel computer-aided diagnostic system for colorectal lesions by using endocytoscopy (with videos) / Y. Mori, S.E. Kudo, K. Wakamu-ra, et al. // Gastrointest. Endosc. 2015. Vol. 81. P. 621-629.
-
Novel strategy for removal of an ingested metallic object / W.C. Huang, T.Y. Hsieh, W.K. Chang et al. // Gastrointest. Endosc. 2010. Vol. 72, N 4. P. 891-893.
-
Nye K., Chadha D.K., Hodgkin P., Bradley C. et al. Mycobacterium chelonei isolation from broncho-alveolar lavage fluid and its practical implications // J. Hosp. Infect. 1990. Vol. 16. P. 61-257.
-
Obstein K.L., Thompson C.C. Endos-copy after bariatric surgery (with videos)// Gastrointest. Endosc. 2009. Vol. 70, N 6. P. 1161-1166.
-
Odom S.R., Dufly S.D., Barone J.E. et al. The rate of adenocarcinoma in endoscopically removed colorectal polyps // Am. Surg. 2005 Dec. Vol. 71, N 12. Р. 1024-1026.
-
Optical biopsy of GI lesions by reflectance-type laser-scanning confocal microscopy / S. Yoshida, S. Tanaka, M. Hirata et al. // Gastrointest. Endosc. 2007. Vol. 66, N 1. P. 144-149.
-
Orman E.S., Li N., Shaheen N.J. Efficacy and durability of radiofrequency ablation for Barrett’s esophagus: systematic review and meta-analysis // Clin. Gastroenterol. Hepatol. 2013 Oct. Vol. 11, N 10. P. 1245-1255.
-
OTSC-assisted resection of a duodenal neuroendocrine tumor: A case report / U. Schempf, T. Kratt, M. Hoetker et al. // Z. Gastroenterol. 2015. Vol. 53, N 03. P. 205-207.
-
Outcomes of a combined antegrade and retrograde approach for dilatation of radiation-induced esophageal strictures (with video) / E.S. Del-lon, N.R. Cullen, R.D. Madanick et al. // Gastrointest. Endosc. 2010. Vol. 71. P. 1122-1129.
-
Over-the-scope clip-assisted endoscopic full-thickness resection after incomplete resection of a rectal neuroendocrine tumor / Klare P., Burlefinger R., Neu B. et al. // Endoscopy. 2015. Vol. 47, suppl. 1. P. E47-E48.
-
Overtube use in gastrointestinal endos-copy / W.M. Tierney, D.G. Adler, J.D. Conway et al. // Gastrointest. Endosc. 2009. Vol. 70, N 5. P. 828-834.
-
Pan S., Liao C.H. The histological maturity of regenerating mucosa of healed duodenal ulcer and ulcer recurrence after treatment with H2 -antagonist // Am. J. Gastroenterol. 1990 Aug. Vol. 85, N 8. P. 949-952.
-
Pancreatic pseudotumor caused by toothpick ingestion / S. Bargiggia, L. Redaelli, C. Vailati et al. // Gastrointest. Endosc. 2015. Vol. 82, N 1. P. 179180.
-
Pancreaticoscopy with miniprobe-based confocal laser-scanning microscopy of an intra-ductal papillary mucinous neoplasm (with video) / A. Meining, V. Phillip, J. Gaa et al. // Gastrointest. Endosc. 2009. Vol. 69, N 6. P. 1178-1180.
-
Panes J., Forne M., Bagena F., Viver J. Endoscopic sclerosis in the treatment of bleeding peptic ulcers with a visible vessel // Am. J. Gastro-enterol. 1990 Mar. Vol. 85, N 3. P. 252-254.
-
Paquet K.J. Endoscopic paravariceal injection sclerotherapy of the esophagus - indications, technique, complications, results of period of nearly 14 years // Gastrointest. Endosc. 1983. Vol. 29. P. 310-337.
-
Paraskeva K.D., Bury R.W., Isaacs P. Streptococcus milleri liver abscesses: an unusual complication after colonoscopic removal of an impacted fish bone // Gastrointest. Endosc. 2000. Vol. 51, N 3. P. 357-358.
-
Parra-Blanco A., NicoWs-Pmez D., Gi-meno-Garma A. et al. The timing of bowel preparation before colonoscopy determines the quality of cleansing, and is a significant factor contributing to the detection of flat lesions: A randomized study // World J. Gastroenterol. 2006 Oct 14. Vol. 12, N 38. Р. 6161-6166.
-
Parsi M., Bhatt A., Stevens T. et al. Chol-angioscopic diagnosis of iatrogenic recurrent cho-ledocholithiasis // Gastrointest. Endosc. 2015. Vol. 81, N 5. P. 1263-1264.
-
Parsi M., Jang S., Sanaka M. et al. Diagnostic and therapeutic cholangiopancreatoscopy: performance of a new digital cholangioscope // Gastrointest. Endosc. 2014. Vol. 79. P. 936-942.
-
Parsi M.A. Biliary papillomatosis: diagnosis with direct peroral cholangioscopy // Gastro-intest. Endosc. 2015. Vol. 81, N 1. P. 231-232.
-
Patchett S., Beattje S., Leen E. et al. Heli-cobacter pylori and duodenal ulcer recurrence // Am. J. Gastroenterol. 1992 Jan. Vol. 87, N 1. P. 24-27.
-
Penston J.G., Wormsley K.G. Asymptomatic duodenal ulcers occurring during maintenance treatment with ranitidine // Aliment. Pharmacol. Ther. 1990 Dec. Vol. 4, N 6. P. 569-576.
-
Pereira F., Magalhzes B., Canedo P. et al. Pro-inflammatory genetic polymorphisms and the risk of developing colorectal cance // Gut. 2006. Vol. 55, suppl. V. Р. A185.
-
Peroral endoscopic myotomy (POEM) for esophageal achalasia / Inoue H., Minami H., Kobayashi Y. et al. // Endoscopy. 2010. Vol. 42. P. 265-271 [PMID: 20354937 Doi: 10.1055/s-0029-1244080]
-
Petersen B.T. Biliary rendezvous or solo combined procedure for therapy of sump syndrome // Gastrointest. Endosc. 1996. Vol. 43, N 2. P. 176-177.
-
Philin A.V., Myaukina L.M., Uchvat-kin V.G., Zubovski G.G. Application of clipping in treatment of acute upper gastrointestinal bleedings // 8th International ingress of the European Association Endoscopic of Surgery. The theses of the reports. Nice, 2000. P. 42.
-
Philin A.V., Myaukina L.M., Zubov-ski G.G. Endoscopic treatment of gastric carcinoid // 8th International ingress of the European Association Endoscopic of Surgery. The theses of the reports. Nice, 2000. P. 44.
-
Philin A.V., Myaukina L.M., Zubov-ski G.G. Endoscopic varices ligation in preventive maintenance of esophageal and gastric rebleedings // 8th International ingress of the European Association Endoscopic of Surgery. The theses of the reports. Nice, 2000. P. 43.
-
Photodynamic therapy for large superficial squamous cell carcinoma of the esophagus / T. Tanaka, S. Matono, T. Nagano et al. // Gastrointest. Endosc. 2011. Vol. 73. P. 1-6.
-
Photodynamic therapy vs radiofrequency ablation for Barrett’s dysplasia: efficacy, safety and cost-comparison / Ertan A., Zaheer I., Correa A.M. et al. // World J. Gastroenterol. 2013 Nov 7. Vol. 19, N 41. P. 7106-7113.
-
Photodynamic therapy with porfimer sodium versus thermal ablation therapy with Nd:YAG laser for palliation of esophageal cancer: a multicenter randomized trial / C.J. Lightdale, S.K. Heier, N.E. Marcon et al. // Gastrointest. Endosc. 1995. Vol. 42. P. 507-512.
-
Pietschmann G. J., Erdmann K., Esche H. et al. Does the duration of work disability in patients with uncomplicated duodenal ulcer affect risk of recurrence the following year? A multicenter study // Z. Gesamte Inn. Med. 1989 May 1. Vol. 44, N 9. P. 271-273.
-
Pimpl W., Boeckl O., Heinerman M., Dapunt O. Emergency endoscopy: a basis for therapeutic decisions in the treatment of severe gastro-duodenal bleeding // World J. Surg. 1989 Sept-Oct. Vol. 13, N 5. P. 592-597.
-
Ping-I Hsu, Kwok-Hung Lai, Xi-Zhang Lin. When to discharge patients with bleeding peptic ulcers: a prospective study of residual risk of rebleeding // Gastrointest. Endosc. 1996 Oct. Vol. 44, N 4. P. 382-387.
-
Pires E. Ожоги верxниx отделов пищеварительного тракта едкими веществами у боль-ныx, госпитализированныx в отделения интенсивной терапии // Endoscopy. 1996. Vol. 8. Р. 21.
-
Pockros P.J., Foroozan P. Golytely lavage versus a standard colonoscopy preparation: effect on normal colonic mucosal histology // Gastroenterology. 1985. Vol. 88. Р. 545-548.
-
Polarization gating spectroscopy of normal-appearing duodenal mucosa to detect pancreatic cancer / M. Patel, A. Gomes, S. Ruderman et al. // Gastrointest. Endosc. 2014. Vol. 80. P. 786-793.
-
Potts L.F. et al. Prevalence of Helicobacter pylori in respiratory physicians performing bron-choscopy. A comparison with gastroenterologist using the carbon 13 urea breath test // Helicobacter. Epidemiol. 1997. Vol. 2, N 3. P. 152-154.
-
Prachayakul V., Aswakul P., Leelaku-solvong S. Massive gastric antral vascular ectasia successfully treated by endoscopic band ligation as the initial therapy // World J. Gastrointest. En-dosc. 2013 Mar 16. Vol. 5, N 3. P. 135-137.
-
Practical Gastrointestinal Endoscopy. The Fundamentals / P.B. Cotton, C.B. Williams. 5th ed. Blackwell Publishing, 2005.
-
Prakash U.B. Does the bronchoscope propagate infection // Chest. 1993. Vol. 104. P. 552559.
-
Prevalence and risk factors for musculo-skeletal injuries related to endoscopy / W. Ridtitid, G.A. Coté, W. Leung et al. // Gastrointest. Endosc. 2015. Vol. 81. P. 294-302.
-
Primrose J.N., Naik K.S., Blackett R.L. et al. Is antral gastrin important in the resistance of duodenal ulcers to H2 receptor antagonists or in recurrent ulceration after highly selective vago-tomy? // Gut. 1990 Jul. Vol. 31, N 7. P. 763-766.
-
Principles of training in GI endoscopy. ASGE Training Committee // Gastrointest. En-dosc. 2012. Vol. 75, N 2. P. 231-235.
-
Prior esophagogastroduodenoscopy does not affect the cecal intubation time at bidirectional endoscopies / O.Z. Öner, R.K. Demirci, U.R. Gün-düz et al. // Int. J. Clin. Exp. Med. 2013. Vol. 6, N 7. P. 599-602.
-
Prospective evaluation of a treatment algorithm with enhanced guidewire manipulation protocol for EUS-guided biliary drainage after failed ERCP (with video) / D.H. Park, S.U. Jeong, B.U. Lee et al. // Gastrointest. Endosc. 2013. Vol. 78. P. 91101.
-
Pym B., Sandstad J., Seville P. et al. Cost-effectiveness of cimetidine maintenance therapy in chronic gastric and duodenal ulcer // Gastroenter-ology. 1990 Jul. Vol. 99, N 1. P. 27-35.
-
Qasim A.I., Byrne D.I., Ahmed Z. et al. Colonic adenoma patients have higher incidence of hyperplastic polyps on surveillance colonoscopy // Gut. 2006. Vol. 55, suppl. V. Р. A59.
-
Quality indicators for ERCP / D.G. Adler, J.G. Lieb II, J. Cohen et al. // Gastrointest. Endosc. 2015. Vol. 81, N 1. P. 54-66.
-
Racz I., Toth E., Pecsi G. Ph measurement in the stomach and duodenum through endoscopy // Orv. Hetil. 1989 Feb 12. Vol. 130, N 6. P. 283-286, 289.
-
Radaelli F., Meucci G., Imperiali G. et al. High-dose senna compared with conventional PEG-ES lavage as bowel preparation for elective colonoscopy: a prospective, randomized, investigator-blinded trial // Am. J. Gastroenterol. 2005 Dec. Vol. 100, N 12. Р. 2674-2680.
-
Radiofrequency ablation for treatment of refractory gastric antral vascular ectasia (with video) / T. Jana, N. Thosani, M.B. Fallon et al. // Endosc. Int. Open. 2015. Vol. 03. P. E125-E127.
-
Ramchandani M., Reddy D., Gupta R. et al. Role of single-operator peroral cholangiosco-py in the diagnosis of indeterminate biliary lesions: a single-center, prospective study // Gastrointest. Endosc. 2011. Vol. 74. P. 511-519.
-
Ramsey A.H., Oemig T.V., Davis J.P. et al. An outbreak of bronchoscopy related My-cobacterium tuberculosis infections due to lack of bronchoscope leak testing // Chest. 2002. Vol. 121. P. 976-981.
-
Ransohoff D.F., Lang C.A. Clinical guideline: part II. Screening for colorectal cancer with the faecal occult blood test: A background paper // Ann. Intern. Med. 1997. Vol. 126. Р. 811-822.
-
Real-time in vivo virtual histology of colorectal lesions when using the endocytoscopy system / K. Sasajima, S.E. Kudo, H. Inoue et al. // Gastrointest. Endosc. 2006. Vol. 63. P. 1010-1017.
-
Reflectance confocal microscopy for the diagnosis of eosinophilic esophagitis: a pilot study conducted on biopsy specimens / H. Yoo, D.K. Kang, A.J. Katz et al. // Gastrointest. Endosc. 2011. Vol. 74. P. 992-1000.
-
Reinacher-Schick A., Seidensticker F., Petrasch S. et al. Mesalazine changes apoptosis and proliferation in normal mucosa of patients with sporadic polyps of the large bowel // Endoscopy. 2000. Vol. 3. Р. 245-254.
-
Report of the Multisociety Task Force on GI Training. ASGE Training Committee // Gastrointest. Endosc. 2009. Vol. 70, N 5. P. 823-827.
-
Rescue endoscopic band ligation of iat-rogenic gastric perforations following failed endo-clip closure / J.-Ho Han, T.H. Lee, Y. Jung et al. // World J. Gastroenterol. 2013 Feb 14. Vol. 19, N 6. P. 955-959.
-
Resende L.M., Queiroz D.M., Barbo-sa A.J. et al. Histology of the mucosa of gastric antrum and body before and after eradication of Heli-cobacter pylori // Braz. J. Med. Biol. Res. 1993 Dec. Vol. 26, N 12. Р. 1279-1289.
-
Retrieval of retained wireless capsule en-doscope from the ileum by means of pushand-pull enteroscopy using the double-balloon technique (dou-ble-enteroscopy) in a patient with Crohn’s disease / S. Rejchrt, M. Kopacova, I. Tacheci, J. Bures. URL: http://pro-folia.org/flles/1/2006/1/rejchrt.pdf
-
Retrograde single-balloon enteroscopy for the removal of an ileal foreign body / A. Prabhu, S. Gonzalez, C.J. DiMaio // Gastrointest. Endosc. 2015. Vol. 81, N 5. P. 1277-1278.
-
Retrograde spiral enteroscopy: feasibility, success, and safety in a series of 22 patients / S. Na-gula, J. Gaidos, P.V. Draganov et al. // Gastrointest. Endosc. 2011. Vol. 74, N 3. P. 699-702.
-
Rex D.K. Colon tumors and colonos-copy // Endoscopy. 2000. Vol. 32, N 11. Р. 874-883.
-
Rex D.K. Colorectal cancer screening // ASGE Clinical Update. 2007. Vol. 14, N 4. Р. 1-4.
-
Rex D.K. Maximizing detection of adenomas and cancers during colonoscopy // Am. J. Gastroenterol. 2006. Vol. 101, N 12. Р. 28662877.
-
Rex D.K., Bilotta J. Colonoscopic removal of chicken bones impacted in the sigmoid in two patients // Gastrointest. Endosc. 1997. Vol. 46, N 2. P. 193-195.
-
Rex D.K., Ulbright Th. M. Step section histology of proximal colon polyps that appear hy-perplastic by endoscopy // Am. J. Gastroenterol. 2002. Vol. 97, N 6. Р. 1530-1534.
-
Reynolds J.C. Famotidine therapy for active duodenal ulcers. A multivariate analysis of factors affecting early healing // Ann. Intern. Med. 1989 Jul 1. Vol. 111, N 1. P. 7-14.
-
Risk of perforation from a colonoscopy in adults: a large population-based study / G. Arora, A. Mannalithara, G. Singh et al. // Gastrointest. Endosc. 2009. Vol. 69. P. 654-664.
-
Rockall T.A., Logan R.F.A., Devlin H.B., Northfleld T.C. Incidence of and mortality from acute upper gastrointestinal haemorrhage in the United Kingdom // BMJ. 1995. Vol. 311. Р. 222-226.
-
Rogos R. Применение баллонного катетера при стриктураx верxнего отдела пищеварительного тракта // Оперативная эндоскопия пищеварительного тракта : тез. Всесоюз. конф. / под ред. Э.Н. Ванцяна. М., 1989. С. 21-12.
-
Role of esophageal stents in benign and malignant diseases / P. Sharma, R. Kozarek and the Practice Parameters Committee of the American College of Gastroenterology // Am. J. Gastroenterol. 2010. Vol. 105. P. 258-273.
-
Roth M., Cohen G. A quarter causing intermittent gastric outlet obstruction // Gastrointest. Endosc. 2012. Vol. 75, N 1. P. 189.
-
Rotterdam H., Euterline H.T. Pathology of the Stomack and Duodenum. N.Y. : SpringerVerlag, 1989. Р. 320.
-
Rudraraju M., Blankenship D.M., Neas B., Tieney W.M. The optimal surveillance interval for colon polyps with high grade dyspasia (HGD): not all adenomas are equal // Gastrointest. Endosc. 2007. Vol. 65, N 5. Р. AB100.
-
Sadic J., Borgstrem A., Manjer J. et al. Bleeding peptic ulcer - time trends in incidence, treatment and mortality in Sweden // Aliment. Pharmacol. Ther. 2009 Aug 15. Vol. 30, N 4. P. 392-398.
-
Safety experience with the duodenal-jejunal bypass liner: an endoscopic treatment for diabetes and obesity / B. Betzel, P. Koehestanie, E.O. Aarts et al. // Gastrointest. Endosc. 2015. Vol. 82. P. 845-852.
-
Sakamoto H., Kitano M., Kamata K. et al. Transcatheter endoscopy for pancreaticobiliary duct diseases (with videos) // Gastrointest. Endosc. 2012. Vol. 76, N 4. P. 892-899.
-
Salminen P., Laine S., Gullichsen R.Severe and fatal complications after ERCP: Analysis of 2555 procedures in a single experienced center // Surg. Endosc. 2008. Vol. 22. P. 1965-1970.
-
Sanaka M.R., Shah N., Mullen K.D. et al. Afternoon colonoscopies have higher failure rates than morning colonoscopies // Am. J. Gastro-enterol. 2006. Vol. 101, N 12. Р. 2726-2730.
-
Sanaka M.R., Wadhwa V., Patel M. Retrieval of proximally migrated biliary stent with direct peroral cholangioscopy with an ultraslim endo-scope // Gastrointest. Endosc. 2015. Vol. 81, N 6. P. 1483-1484.
-
Sandbichler P., Pernthaler H., Ofner D. et al. Peptic ulcer with a visible nonbleeding vascular wall-early elective surgery or endoscopic therapy? // Wien. Klin. Wochenschr. 1989 Nov. Vol. 101, N 21. P. 736-738.
-
Sappati Biyyani R.S., Chak A. Barrett’s esophagus: review of diagnosis and treatment // Gastroenterol. Rep. (Oxf.). 2013 Jul. Vol. 1, N 1. P. 9-18.
-
Sattar S.A., Springthorpe V.S. Survival and disinfectant inactivation of the human immunodeficiency virus: a critical review // Rev. Infect. Dis. 1991 May-Jun. Vol. 13, N 3. P. 430-447.
-
Sattar S.A., Springthorpe V.S., Karim Y., Loro P. Chemical disinfection of non-porous surfaces experimentally contaminated with four human pathogenic viruses // J. Epidemiol. Infect. 1989. Vol. 102. P. 493-505.
-
Savarino V., Mela G.S., Zentilin P. et al. Circadian acidity pattern in prepyloric ulcers: a comparison with normal subjects and duodenal ulcer patients // Scand. J. Gastroenterol. 1993 Sep. Vol. 28, N 9. Р. 772-776.
-
Schleupner C.J., Hamilton J.R. A pseu-doepidemic of pulmonary fungal infections related to fiberoptic bronchoscopy // J. Infect Control. 1980. Vol. 1. P. 38-42.
-
Schlichting P., Christensen E., Faurholdt L. Main causes of death in cirrhosis // Scand. J. Gastroenterol. 1983. Vol. 18. Р. 881-888.
-
Schoepfer A., Marbet U.A. Colonoscopic findings of symptomatic patients aged 50 to 80 years suggest that work-up of tumour suspicious symptoms hardly reduces cancer-induced mortality // Swiss Med. Wkly. 2005 Nov 19. Vol. 135, N 45-46. Р. 679-83.
-
Sechopoulos P., Robotis J.F., Rokkas T. Gastric bezoar treated endoscopically with a carbonated beverage: case report // Gastrointest. En-dosc. 2004. Vol. 60, N 4. P. 662-664.
-
Sedlack R.E. Assessing fellow skills: practice what you preach, measure what you teach // Gastrointest. Endosc. 2015. Vol. 81, N 6. P. 14251426.
-
Sedlack R.E. The Mayo Colonoscopy Skills Assessment Tool: validation of a unique instrument to assess colonoscopy skills in trainees // Gastrointest. Endosc. 2010. Vol. 72, N 6. P. 11251133.e1-3.
-
Sedlack R.E., Coyle W.J. Assessment of competency in endoscopy: establishing and validating generalizable competency benchmarks for colonoscopy // Gastrointest. Endosc. 2016. Vol. 83, N 3. P. 516-523.
-
Seitz U., Bohnacker S., Seewald S. et al. Long-term results of endoscopic removal of large colorectal adenomas // Endoscopy. 2003. Vol. 35, N 8. Р. 541-544.
-
Self-expandable metal stents versus plastic stents for malignant biliary obstruction: a meta-analysis / T. Sawas, S. Al Halabi, M.A. Parsi, J.J. Vargo // Gastrointest. Endosc. 2015. Vol. 82. P. 256267.
-
Seow C.H., Ee H.C., Willson A.B., Yusoff I.F. Repeat colonoscopy has a low yield even in symptomatic patients // Gastrointest. Endosc. 2006. Vol. 64, N 6. P. 941-947.
-
Shabib S.M., Cutz E., Drumm B., Sherman P.M. Association of gastric metaplasia and duodenitis with Helicobacter pylori infection in children // Am. J. Clin. Pathol. 1994 Aug. Vol. 102, N 2. Р. 188-191.
-
Shah R.J., Adler D.G., Conway J.D. et al. Cholangiopancreatoscopy // Gastrointest. Endosc. 2008. Vol. 68, N 3. P. 411-421.
-
Shah V., Garcia-Cardena G., Sessa W.E., Groszmann R.J. The hepatic circulation in health and disease: report of a single topic symposium // Hepatology. 1998. Vol. 27. Р. 279-288.
-
Sharma V.K., Howden C.W. Comment to Abstract: The effect of endoscopic injection therapy on the clinical outcome of patients with benign peptic ulcer bleeding // Gastrointest. Endosc. 1998. Vol. 48, N 1. Р. 109.
-
Shin E.J., Kantsevoy S.V. Reversed ERCP rendezvous procedure: minor papilla stent-ing to facilitate main pancreatic duct and common bile duct access through the major papilla // Gastrointest. Endosc. 2009. Vol. 69, N7. P. е73-е76.
-
Siddique I., Mohan K., Hasan F. et al. Appropriateness of indication and diagnostic yield of colonoscopy: first report based on the 2000 guidelines of the American Society for Gastrointestinal Endoscopy // World J. Gastroenterol. 2005 Nov 28. Vol. 11, N 44. Р. 7007-7013.
-
Sieg A., Theilmeier A. Results of co-loscopy screening in 2005 - an Internet-based documentation // Dtsch. Med. Wochenschr. 2006 Feb 24. Vol. 131, N 8. Р. 379-383.
-
Siersema P.D., de Wijkerslooth L.R.H. Dilation of refractory benign esophageal strictures // Gastrointest. Endosc. 2009. Vol. 70, N 5. P. 10001012.
-
Silvis S.E., Nebel O., Rogers G., Sugawa C., Mandelstam P. Endoscopic complications. Results of the 1974. American Society for Gastrointestinal Endoscopy survey // JAMA. 1976. Vol. 235. P. 928-930.
-
Simmons D.T., Harewood G.C. Optimal withdrawal time at colonoscopy: evidence-based guidelines // Gastrointest. Endosc. 2007. Vol. 65, N 5. Р. AB94.
-
Singh G., Gerson L.B., WangH. et al. Screening colonoscopy, colorectal cancer and gender: an unfair deal for the fair sex // Gastrointest. Endosc. 2007. Vol. 65, N 5. Р. AB100.
-
Sleeve endoscopic esophageal mucosoto-my / A.M. Sharata, C.M. Dunst, R. Pescarus et al. // Gastrointest. Endosc. 2015. Vol. 81, N 5. P. 1253.
-
Song S.Y., Kim Y.-H., Kyu Y.U.M. et al. Comparison of malignant potential between serrated adenomas and traditional adenomas // J. Gastroenterol. Hepatol. 2007. Vol. 22, N 11. P. 1786-1790.
-
Spach D.H., Silverstein F.E., Stamm W.E. Transmission of infection by gastrointestinal endos-copy and bronchoscopy // Ann. Intern. Med. 1993 Jan 15. Vol. 118, N 2. P. 117-128.
-
Spaulding E.H. Chemical disinfection of medical and surgical materials // Disinfection, Sterilization and Preservation / eds C.A. Lawrence, S.S. Block. Philadelphia, 1968. P. 517-531.
-
Spiegel B.M., Gralnek I.M., Bolus R. et al. Is a negative colonoscopy associated with reassurance or improved health-related quality of life in irritable bowel syndrome? // Gastrointest. Endosc. 2005. Vol. 62, N 6. Р. 892-899.
-
Spinzi G., Minoli G. Comment to abstracts: Injection of fibrin tissue adhesive versus laser photocoagulation in the treatment of high-risk bleeding peptic ulcers: a controlled randomized study // Gastrointest. Endosc. 1997. Vol. 46, N 2. Р. 198-199.
-
Srinivasan A., Wolfenden L.L., Song X. et al. An outbreak of Pseudomonas aeruginosa infections associated with flexible bronchoscopes // N. Engl. J. Med. 2003 Jan 16. Vol. 348, N 3. P. 221-227.
-
Standardized endoscopic submucosal tunnel dissection for management of early esopha-geal tumors (with video) / V. Arantes, W. Albuquerque, C.A.F. Dias et al. // Gastrointest. Endosc. 2013. Vol. 78, N 6. P. 946-952.
-
Stapel A., Putzki H., Brunner G. Obstructive jaundice in proximal pancreatitis after sclerosing of a bleeding duodenal ulcer // Z. Gas-troenterol. 1991 Jul. Vol. 29, N 7. P. 353-354.
-
Stockbrugger R.W., Sanduleanu S. Screening for colorectal cancer: Medical and economic aspects // Scand. J. Gastroenterol. 2003. Vol. 38, N 239. Р. 73-77.
-
Stokman N.H., Putcha R.V., Neustater B.R. et al. The uncleared fundal pool in acute upper gastrointestinal bleeding: implications and outcomes // Gastrointest. Endosc. 1997. Vol. 46, N 4. P. 324-327.
-
Stone C.D., Lichtenstein D.R. A novel technique for endoscopic removal of a migrated co-lonic stent // Gastrointest. Endosc. 2001. Vol. 54, N 4. P. 522-524.
-
Strul H., Kariv R., Leshno M. et al. The prevalence rate and anatomic location of colorec-tal adenoma and cancer detected by colonoscopy in average-risk individuals aged 40-80 years // Am. J. Gastroenterol. 2006 Feb. Vol. 101, N 2. Р. 255-262.
-
Stylopoulos N., Aguirre V. Mechanisms of bariatric surgery and implications for the development of endoluminal therapies for obesity // Gastrointest. Endosc. 2009. Vol. 70, N 6. P. 1167-1175.
-
Submucosal tunneling and endoscopic resection of submucosal tumors at the esophago-gastric junction / D.J. Zhou, Z.B. Dai, M.M. Wells et al. // World J. Gastroenterol. 2015 Jan 14. Vol. 21, N 2. P. 578-583.
-
Submucosal tunneling endoscopic resection: a new technique for treating upper GI sub-mucosal tumors originating from the muscularis propria layer (with videos) / M.-D. Xu, M.-Y. Cai, P.-H. Zhou et al. // Gastrointest. Endosc. 2012. Vol. 75, N 1. P. 195-199.
-
Success and complications associated with placement of fully covered removable self-expandable metal stents for benign esophageal diseases (with videos) / M.A. Eloubeidi, J.P. Talreja, T.L. Lopes et al. // Gastrointest. Endosc. 2011. Vol. 73, N 4. P. 673-681.
-
Successful endoscopic removal of a press-through package in the terminal ileum causing obstructive ileus / T. Akiyama, F. Jono, K. Akimoto et al. // Gastrointest. Endosc. 2012. Vol. 75, N 3. P. 671-672.
-
Successful removal of a foreign body from a gallbladder remnant by using a new single-operator digital cholangioscope / B. Tharian, A. Canipe, U. Navaneethan et al. // Gastrointest. Endosc. 2015. Vol. 82. P. 1125.
-
Successful removal of intrahepatic bile duct stone using a novel basket catheter / Saori Onda, Takeshi Ogura, Tatsushi Sano et al.// Gas-trointest. Endosc. 2015. Vol. 81, N 5. P. 1267.
-
Sugar J., Bonino J.A., Puli S. et al. Yield and safety of screening and surveillance colonoscopy in an elderly veteran population // Gastrointest. Endosc. 2007. Vol. 65, N 5. Р. AB257.
-
Sun Y. The relation between the volume of gastric mucosal blood flow and acid secretion in patients with gastric and duodenal ulcer // Chung Hua I Hsueh Tsa Chih. 1993 May. Vol. 73, N 5. Р. 286-288, 319-320.
-
Suzuki H. Endoscopic treatment of early cancer in Japan. Have we reached the limit? // En-doscopy. 1998. Vol. 30, N 6. Р. 578.
-
Systematic review and meta-analysis of single-balloon enteroscopy-assisted ERCP in patients with surgically altered GI anatomy / S. Inam-dar, E. Slattery, D.V. Sejpal et al. // Gastrointest. Endosc. 2015. Vol. 82. P. 9-19.
-
Takaoka M., Shimatani M., Ikeura T. et al. Diagnostic and therapeutic procedure with a short double-balloon enteroscope and cholangioscopy in a patient with acute cholangitis due to hepatoli-thiasis // Gastrointest. Endosc. 2009. Vol. 70, N 6. P. 1277-1279.
-
Takizawa K., Knipschield M.A., Gostout C.J. Submucosal endoscopy as an aid to full-thickness resection: pilot study in the porcine stomach // Gastrointest. Endosc. 2015. Vol. 81, N 2. P. 450-454.
-
Tamada K., Ohashi A., Tomiyama T. et al. Double-catheter method to prevent dislodgement during percutaneous transhepatic cholangioscopy // Gastrointest. Endosc. 2000. Vol. 52, N 2. P. 246-250.
-
Tan D.M.,. Lillemoe K.D, Fogel E.L. A new technique for endoscopic removal of uncovered biliary self-expandable metal stents: stent-in-stent technique with a fully covered biliary stent // Gastrointest. Endosc. 2012. Vol. 75, N 4. P. 923-925.
-
Tanaka S., Oka S., Chayama K. Colorec-tal endoscopic submucosal dissection: present status and future perspective, including its differentiation from endoscopic mucosal resection // J. Gastroenterol. 2008. Vol. 43. P. 641-651.
-
Technical feasibility and safety of a new, implantable reflux control system to prevent gastroesophageal reflux in patients with stents placed through the lower esophageal sphincter (with video) / M.M. Hirdes, F.P. Vleggaar, H.-U. Laasch, P.D. Siersema // Gastrointest. Endosc. 2012. Vol. 75, N 1. P. 174-178.
-
Telescoping caps with over-the-scope clip for full-thickness resection of GI lesions (Xtender technique) / B.K. Abu Dayyeh, L.W. Kee Song, E. Rajan, N. Buttar // Gastrointest. Endosc. 2015. Vol. 81, N 4. P. 1005.
-
The endoscopic cap that can (with videos) / A. Sanchez-Yague, T. Kaltenbach, H. Yamamoto et al. // Gastrointest. Endosc. 2012. Vol. 75, N 3. P. 169-178.е2.
-
The Paris endoscopic classification of superficial neoplastic lesions: esophagus, stomach and colon // Gastrointest. Endosc. 2003. Vol. 58, N 6. Suppl. P. S3-S4.
-
The role of endoscopy in assessment and treatment of esophageal cancer / B.C. Jacobson, W. Hirota, T.H. Baron et al. // Gastrointest. Endosc. 2003. 57, N 7. P. 817-822.
-
The role of endoscopy in the assessment and treatment of esophageal сancer / J.A. Evans, D.S. Early, V. Chandraskhara et al. // Gastrointest. Endosc. 2013. Vol. 77, N 3. P. 328-334.
-
The role of endoscopy in the bariatric surgery patient. ASGE standards of Practice Committee // Gastrointest. Endosc. 2015. Vol. 81, N 5. P. 1063-1072.
-
The role of endoscopy in the management of GERD. ASGE standards of practice committee // Gastrointest. Endosc. 2015. Vol. 81, N 6. P. 1305-1310.
-
The Stretta procedure for the treatment of GERD: 6 and 12 month follow-up of the U.S. open label trial / G. Triadafilopoulos, J.K. DiBaise, T.T. Nostrant et al. // Gastrointest. Endosc. 2002. Vol. 55. P. 149-156.
-
The tissue effect of argon-plasma coagulation with prior submucosal injection (Hybrid-APC) versus standard APC: A randomized ex-vivo study / Manner H., Neugebauer A., Scharpf M., et al. // United European Gastroenterol. J. 2014 Oct. Vol. 2, N 5. P. 383-390.
-
The utility of single-balloon enteroscopy for the diagnosis and management of small bowel disorders according to their clinical manifestations: a retrospective review / V. Prachayakul, M. Dee-somsak, P. Aswakul, S. Leelakusolvong // BMC Gastroenterol. 2013. Vol. 13. P. 103.
-
Therapeutic Endoscopy. Color Atlas of Operative Techniques for the Gastrointestinal Tract / N. Soehendra, K.F. Binmoeller, H. Seifert, H.W. Schreiber. 2nd ed., revised and updated. Georg Thieme Verlag, 2005.
-
Therapeutic EUS-assisted endoscopic retrograde pancreatography after failed pancreatic duct cannulation at ERCP / O. Barkay, S. Sherman, L. McHenry et al. // Gastrointest. Endosc. 2010. Vol. 71. P. 1166-1173.
-
Thimmapuram J., Oosterveen S. Look before you eat: hazards of grilling // Gastrointest. Endosc. 2011. Vol. 74, N 6. P. 1399-1400.
-
Thomopoulos K.C., Nikopoulou V.N., Katsakoulis E.S. et al. The effect of endoscopic injection therapy on the clinical outcome of patients with benign peptic ulcer bleeding // Scand. J. Gastroenterol. 1997. Vol. 32. Р. 212-216.
-
Thomson A., Naidoo P., Crotty B. Bowel preparation for colonoscopy: a randomized prospective trial comparing sodium phosphate to polyethylene glycol in predominantly elderly population // J. Gastroenterol. Hepatol. 1996. Vol. 11. Р. 103-107.
-
Thorat V.K., Misra S.P., Anand B.S. Conventional versus on-demand therapy for duodenal ulcer: results of a controlled therapeutic trial // Am. J. Gastroenterol. 1990 Mar. Vol. 85, N 3. P. 243-248.
-
Tinmouth J.M., Cooper M.A., Stafford S.E. et al. Evaluating quality indicators for screening colonoscopy: withdrawal time and prior advanced neoplasia detection rates, measured relative to expected rates, are not associated with detection of advanced neoplasia // Gastrointest. Endosc. 2007. Vol. 65, N 5. Р. AB264.
-
Togashi K., Konishi F. Magnification chromo-colonoscopy // Aust. N. Z. J. Surg. 2006. Vol. 76, N 12. P. 1101-1105.
-
Total enteroscopy with a nonsurgical steerable double-balloon method / H. Yamamoto, Y. Sekine, Y. Sato et al. // Gastrointest. Endosc. 2001. Vol. 53, N 2. P. 216-219.
-
Training in patient monitoring and sedation and analgesia. ASGE Training Committee // Gastrointest. Endosc. 2007. Vol. 66, N 1. P. 7-10.
-
Transluminal endosurgery: single lumen access anastomotic device for flexible endoscopy / A. Frit-scher-Ravens, C. A. Mosse, D. Mukherjee et al. // Gastrointest. Endosc. 2003. Vol. 58, N 4. P. 585-591.
-
Transoral, flexible endoscopic suturing for treatment of GERD: a multicenter trial / C.J. Filipi, G.A. Lehman, R.I. Rothstein et al. // Gastrointest. Endosc. 2001. Vol. 53. P. 416-422.
-
Transpapillary dilation of refractory severe biliary stricture or main pancreatic duct by using a wire-guided diathermic dilator (with video) / H. Kawakami, M. Kuwatani, K. Kawakubo et al. // Gastrointest. Endosc. 2014. Vol. 79, N 2. P. 338343.
-
Treatment of Barrett’s esophagus with a novel focal cryoablation device: a safety and feasibility study / Schölvinck D.W., Künzli H.T., Kestens C. et al. // Endoscopy. 2015 Jul 9. [Epub ahead of print]
-
Tsukui D., Yano T., Nakazawa K. et al. Rendezvous technique combining double-balloon endoscopy with percutaneous cholangioscopy is useful for the treatment of biliary anastomotic obstruction after liver transplantation (with video) // Gastrointest. Endosc. 2008. Vol. 68, N 5. P. 10131015.
-
Tuttle R., Nurkin S.J., Hochwald S.N. Ablative therapy for esophageal dysplasia and early malignancy: focus on RFA // Biomed Res. Int. 2014. 10 p. Article ID 642063.
-
Tytgat G.N.J. Endoscopic transmission of Helicobacter pylori // Aliment. Pharmacol. Ther. 1995. Vol. 9, suppl. 2. P. 105-110.
-
Tytgat G.N.J., Rauws E.A.J. Campylo-bacter pylori and its role in peptic ulcer disease // Gastroenterol. Clin. North Am. 1990 March. Vol. 19, N 1. Р. 183-196.
-
Uccheddu A., Murgia C., Dazzi C. et al. Long-term evaluation of the treatment of perforated gastroduodenal ulcer using a median suture // Minerva Chir. 1989 Jun 30. Vol. 44, N 12. P. 1637-1641.
-
Ulcer margins by endoscopic reflectance spectrophotometry // Gastrointest. Endosc. 1991 Jul-Aug. Vol. 37, N 4. P. 455-459.
-
Underwater colorectal EMR: remodeling endoscopic mucosal resection / G. Curcio, A. Granata, D. et al. // Gastrointest. Endosc. 2015. Vol. 81, N 5. P. 1238-1242.
-
Underwater submucosal resection of a carcinoid tumor of the duodenal bulb / G. Curcio, A. Granata, D. Ligresti et al. // Gastrointest. En-dosc. 2015. Vol. 81, N 5. P. 1272-1273.
-
«Underwater» EMR of sporadic laterally spreading nonampullary duodenal adenomas (with video) / K.F. Binmoeller, J.N. Shah, Y.M. Bhat, S.D. Kane // Gastrointest. Endosc. 2013. Vol. 78. P. 496-502.
-
«Underwater» EMR without submuco-sal injection for large sessile colorectal polyps (with video) / K.F. Binmoeller, F. Weilert, J. Shah et al. // Gastrointest. Endosc. 2012. Vol. 75. P. 1086-1091.
-
Use of a mechanical lithotripter to aid in the removal of an impacted razor blade in the esophagus / S. Ma, F. Gao, N. Zhang et al. // Gas-trointest. Endosc. 2012. Vol. 76, N 1. P. 217-219.
-
Use of an over-the-scope clipping device: multicenter retrospective results of the first U.S. experience (with videos) / T.H. Baron, L.M. Wong Kee Song, A. Ross et al. // Gastrointest. Endosc. 2012. Vol. 76, N 1. P. 202-208.
-
Uzunova-Genova A., Karkamov M., Uzunov H., Nakov E. Colorectal polyps as precan-cer // Ann. Oncol. 2007. Vol. 18, suppl. 7. Р. 45.
-
Valenzuela G.A., McGroarty D., Pizza-ni E., Davis T. Endoscopic injection therapy for acute upper GI bleeding // Va Med. 1989 Dec. Vol. 116, N 12. P. 507-509.
-
Vallieres E., Jamieson C., Haber G.B., Mackenzie R.L. Pancreatoduodenal necrosis after endoscopic injection of cyanoacrylate to treat a bleeding duodenal ulcer: a case report // Surgery. 1989 Nov. Vol. 106, N 5. P. 901-903.
-
Van Rijn J. C., Reitsma J.B., Stoker J. et al. Polyp miss rate determined by tandem colo-noscopy: a systematic review // Am. J. Gastroen-terol. 2006 Feb. Vol. 101, N 2. Р. 343-350.
-
Veldhuyzen-van-Zanten S.J., Sherman P.M. Helicobacter pylori infection as a cause of gastritis, duodenal ulcer, gastric cancer and nonulcer dyspepsia: a systematic overview // Can. Med. Assoc. J. 1994 Jan 15. Vol. 150, N 2. Р. 177-185.
-
Viallet A., Marleau D., Huet M. Hemo-dynamic evaluation of patients with intrahepatic portal hypertension. Relationship between bleeding varices and the portohepatic gradient // Gastroenterology. 1975. Vol. 69. Р. 1297-1300.
-
Wallce M.B., Perelman L.T., Brock-man V. et al. Endoscopic detection of dysplasia in patients with Barrett’s esophagus using light-scattering spectroscopy // Gastroenterology. 2000. Vol. 119. Р. 677-682.
-
Wang N.C., Liaw Y.S., Yang P. C. et al. A pseudoepidemic of Mycobacterium chelonae infections caused by contamination of a fibreoptic bron-choscope suction channel // Eur. Respir. J. 1995 Aug. Vol. 8, N 8. P. 1259-1262.
-
Wang T.D. Confocal microscopy from the bench to the bedside // Gastrointest. Endosc. 2005. Vol. 62, N 5. P. 696-697.
-
Waye J.D. Colonoscopic polypectomy // Gastroenterological Endoscopy / Classen M., Tyt-gat G.N.J., Lightdale C.J. Stuttgart : Thieme, 2002. Р. 302-322.
-
Webb W.A. Management of foreign bodies of the upper gastrointestinal tract: update // Gastrointest. Endosc. 1995. Vol. 41. P. 39-51.
-
Weigt J., Kandulski A., Malfertheiner P. Direct peroral cholangioscopy using ultraslim gas-troscopes: high technical performance with important diagnostic yield // Gastrointest. Endosc. 2014. Vol. 79, N 1. P. 173-177.
-
Wexner S.D., Beck D.E., Baron T.H. et al. A consensus document on bowel preparation prior to colonoscopy // ASGE Issue 2006.
-
Wexner S.D., Beck D.E., Baron T.H. et al. A consensus document on bowel preparation before colonoscopy // Gastrointest. Endosc. 2006 Jun. Vol. 63, N 7. Р. 894-909.
-
Wide-field endoscopic resection of a large laterally spreading adenoma that encompassed the major papilla by combined ampullectomy, EMR, and underwater EMR / M.M. Flynn, D.G. Cox, D.S. Strand et al. // Gastrointest. En-dosc. 2015. Vol. 81, N 5. P. 1270-1271.
-
Winawer S., Faivre J., Selby J., Bertaro L. et al. Workgroup II: the screening process. UICC International Workshop on Facilitating Screening for Colorectal Cancer, Oslo, Norway (29 and 30 June 2002) // Ann. Oncol. 2005. Vol. 16, N 1. Р. 31-33.
-
Wong N.A., Penman I.D., Campbell S., Lessells A.M. Microscopic focal cryptitis associated with sodium phosphate bowel preparation // Histo-pathology. 2000. Vol. 36, N 5. Р. 476-478.
-
Wong N.W., Bondoc E.M., Banez V.P. et al. Reproducible demonstration of blood flow at duodenal ulcer margins by endoscopic reflectance spectrophotometry // Gastrointest. Endosc. 1991 Jul-Aug. Vol. 37, N 4. P. 455-459.
-
Wong R.F., Davis T.V., Peterson K.A. Complications involving the mediastinum after injection of Enteryx for GERD // Gastrointest. En-dosc. 2005. Vol. 61, N 6. P. 753-756.
-
Yamaji Y., Mitsushima T., Ikuma H. et al. Rightside shift of colorectal adenomas with aging // Gastrointest. Endosc. 2006. Vol. 63, N 3. P. 453-458.
-
Yang D., Chauhan S.S. Simultaneous dual-endoscope rendezvous procedure for complete esophageal stricture // Gastrointest. Endosc. 2014. Vol. 80, N 6. P. 1179-1181.
-
Yeomans N.D. Bacteria in ulcer patho-genesis // Baillieres Clin. Gastroenterol. 1988. Vol. 2, N 3. Р. 573-591.
-
Zaidman J.S., Fyock C., Reinert S., Kethu S.R. Assessing the prevalence and risk factors for advanced colonic neoplasia in asymptomatic, average-risk women, 50-59 years of age // Gastrointest. Endosc. 2007. Vol. 65, N 5. Р. AB101.
-
Zaterka S., Cordeiro F., Lyra L.G. et al. Very-low dose antacid in treatment of duodenal ulcer. Comparison with cimetidine // Dig. Dis. Sci. 1991 Oct. Vol. 36, N 10. P. 1377-1383.
-
Zhang X.Y., Leung F.W. Cigarette smoke aggravates acid-induced duodenal mucosal injury in the rat. Role of mesenteric vasoconstriction // Scand. J. Gastroenterol. 1994 Mar. Vol. 29, N 3. Р. 214-218.
-
Zmora O., Wexner S.D. Bowel preparation for colonoscopy // Clin. Colon Rectal Surg. 2001. Vol. 14. Р. 309-315.
-
Zwas F.R., CirШo N.W., El-Serag H.B., Eisen R.N. Colonic mucosal abnormalities associated with oral sodium phosphate solution // Gastrointest. Endosc. 1996. Vol. 43. Р. 463-466.