Принципы периоперационной инфузионной терапии
взрослых пациентов
Год утверждения(частота пересмотра): 2018 (каждые 3 года).
ID:
URL:
Профессиональные ассоциации:
Общероссийская общественная организация "Федерация анестезиологов и реаниматологов России".
Утверждены |
| Согласованы |
|
Президиумом | общероссийской | Научным советом | Министерства |
общественной | организации | Здравоохранения | Российской |
"Федерация | анестезиологов и | Федерации |
|
2+ class="tr2 td4"> реаниматологов России". |
|
| |
2+ class="tr4 td4"> 31 августа 2018 года. | ________201_ года. |
|
Оглавление |
|
Ключевые слова ............................................................................................................................. | 4 |
Список сокращений....................................................................................................................... | 6 |
Введение ......................................................................................................................................... | 7 |
1. Предоперационная подготовка ................................................................................................ | 9 |
Рекомендация 1.1............................................................................................................... | 9 |
Рекомендация 1.2............................................................................................................... | 9 |
Рекомендация 1.3............................................................................................................... | 9 |
Рекомендация 1.4............................................................................................................... | 9 |
Рекомендация 1.5............................................................................................................. | 10 |
Рекомендация 1.6............................................................................................................. | 10 |
2. Волемический статус, гиповолемия, мониторинг ................................................................ | 12 |
Рекомендация 2.1............................................................................................................. | 12 |
Рекомендация 2.2............................................................................................................. | 12 |
Рекомендация 2.3............................................................................................................. | 13 |
Рекомендация 2.4............................................................................................................. | 13 |
Рекомендация 2.5............................................................................................................. | 13 |
Рекомендация 2.6............................................................................................................. | 14 |
Рекомендация 2.7............................................................................................................. | 14 |
Рекомендация 2.8............................................................................................................. | 14 |
Рекомендация 2.9............................................................................................................. | 15 |
Рекомендация 2.10........................................................................................................... | 15 |
Рекомендация 2.11........................................................................................................... | 15 |
Рекомендация 2.12........................................................................................................... | 15 |
Рекомендация 2.13........................................................................................................... | 16 |
Рекомендация 2.14........................................................................................................... | 16 |
3. Выбор инфузионных растворов ............................................................................................. | 19 |
Рекомендация 3.1............................................................................................................. | 19 |
Рекомендация 3.2............................................................................................................. | 19 |
Рекомендация 3.3............................................................................................................. | 19 |
Рекомендация 3.4............................................................................................................. | 20 |
Рекомендация 3.5............................................................................................................. | 20 |
Рекомендация 3.6............................................................................................................. | 20 |
Рекомендация 3.7............................................................................................................. | 20 |
Рекомендация 3.8............................................................................................................. | 21 |
2
Рекомендация 3.9............................................................................................................. | 21 |
Рекомендация 3.10........................................................................................................... | 21 |
Рекомендация 3.11........................................................................................................... | 22 |
Рекомендация 3.12........................................................................................................... | 22 |
Рекомендация 3.13........................................................................................................... | 22 |
4. Периоперационная волемическая терапия............................................................................ | 32 |
Рекомендация 4.1............................................................................................................. | 32 |
Рекомендация 4.2............................................................................................................. | 33 |
Рекомендация 4.3............................................................................................................. | 33 |
Рекомендация 4.4............................................................................................................. | 34 |
Рекомендация 4.5............................................................................................................. | 34 |
Рекомендация 4.6............................................................................................................. | 35 |
Рекомендация 4.7............................................................................................................. | 35 |
5. Послеоперационный период................................................................................................... | 36 |
Рекомендация 5.1............................................................................................................. | 36 |
Рекомендация 5.2............................................................................................................. | 37 |
Ключевые положения.................................................................................................................. | 39 |
Критерии оценки качества медицинской помощи ................................................................... | 41 |
Список литературы...................................................................................................................... | 43 |
Приложение А1. Список рабочей группы................................................................................. | 55 |
Приложение А2. Методология разработки ............................................................................... | 57 |
Таблица 1. Уровни достоверности доказательности.................................................... | 58 |
Таблица 2. Уровни убедительности рекомендаций ..................................................... | 58 |
Приложение А3. Связанные документы ................................................................................... | 59 |
Приложение В1. Алгоритм тактики предоперационной подготовки пациентов .................. | 60 |
61 | |
Таблица 1. Типы нарушений распределения жидкости в организме ......................... | 62 |
Таблица 2. Клинические проявления расстройств осмолярности .............................. | 63 |
Таблица 3. Лечебные мероприятия при нарушении распределения жидкости......... | 63 |
3
Ключевые слова
∙ацидоз
∙вазопрессор
∙
∙волемическая периоперационная терапия
∙волемическая преднагрузка
∙волемический статус
∙гемодинамика
∙гидратация
∙гиперволемия
∙гиповолемия
∙дегидратация
∙декстроза (глюкоза)
∙доставка кислорода
∙изотонический раствор
∙инотропная поддержка
∙инфузионная нагрузка
∙инфузионная терапия
∙инфузионный раствор
∙инфузия
∙
∙коллоидные растворы (коллоиды)
∙кристаллоидные растворы (кристаллоиды)
∙кровопотеря
∙лактат
∙микроциркуляция
∙нормоволемическая гемодилюция
∙нормоволемия (изоволемия)
∙нормогидратаця
∙
∙периоперационный мониторинг
4
∙периоперационный период
∙послеоперационный период
∙сепсис
∙сердечный выброс
∙транспульмональная термодилюция
∙шкала APACHE
∙шок
5
Список сокращений
АД – артериальное давление
ВЭБ –
ОАРИТ – отделение анестезиологии, реанимации и интенсивной терапии ОИТ – отделение интенсивной терапии
ОНГ – острая нормоволемическая гемодилюция ОНМК – острое нарушение мозгового кровообращения ОПН – острая почечная недостаточность ОРДС – острый респираторный
ОРИТ – отделение реанимации и интенсивной терапии ОЦК – объем циркулирующей крови ЦВД – центральное венозное давление ЦНС – центральная нервная система ЧСС – частота сердечных сокращений ЭКГ – электрокардиограмма
ERAS (Enhanced Recovery After Surgery protocols) – протокол быстрой хирургической реабилитации
FDA (Food and Drug Administration) – Комитет по контролю за оборотом лекарственных средств США
SaO2 – насыщение гемоглобина кислородом в артериальной крови
6
Введение
Внутривенное введение жидкости – неотъемлемая часть анестезиолого- реанимационного обеспечения всех хирургических вмешательств умеренного и значительного объема. Объем и состав вливаемой жидкости непосредственно отражаются на состоянии оперируемого, продолжительности госпитализации, сроках пребывания в палатах интенсивной терапии, необходимости и длительности аппаратной заместительной терапии (ИВЛ, почечной и т.д.) и, в конечном результате, лечения. При этом врач должен различать объемную (волемическую) инфузию и поддерживающую, заместительную инфузионную терапию, как во время, так и после оперативных вмешательств. Основная цель объемной инфузионной терапии – восполнение и поддержание преднагрузки сердца, соответственно, транспорта кислорода и, в конечном итоге, улучшение микрососудистой перфузии тканей. Волемической терапии, если в ней есть необходимость, особенно в послеоперационный период у пациентов, не способных принимать жидкость через пищеварительный тракт, должна сопутствовать непрерывная поддерживающая заместительная инфузия, компенсирующая естественные и патологические потери с мочой, кишечным и желудочным содержимым, потом и дыханием (особенно при лихорадке). Принципиальные отличия этих двух видов инфузионной терапии состоят также в том, что состав объемных вливаний – это кристаллоидные растворы, часто в сочетании с коллоидными. Для заместительной инфузионной терапии следует
использовать исключительно сбалансированные кристаллоидные растворы. Многочисленные аспекты инфузионной терапии оказались в центре внимания как фундаментальных, так и клинических исследований последних 10 – 15 лет.
Спериоперационной инфузионной терапией неразрывно связаны следующие вопросы:
1) Что происходит с внутрисосудистой и внесосудистой жидкостью в нормальных и патологических условиях?
2) Сколько, чего, когда и кому переливать внутривенно?
3) Каким образом различные внутривенно вводимые растворы влияют на организм пациента и на клинические исходы?
4)Каким образом может быть оценен результат введения различных объемов инфузионных растворов для коррекции гидратационного и волемического статуса пациента?
Исследования, выполненные в последние годы, подтвердили влияние инфузионной терапии на функцию эндотелия сосудов, развитие и выраженность синдрома капиллярной утечки. Нельзя не упомянуть, что в многочисленных экспериментальных и клинических
7
исследованиях кристаллоидных и коллоидных растворов, в самих подходах к инфузионной терапии можно найти противоречивые результаты, что вообще характерно для клинической медицины. При внимательном изучении становятся очевидными изменения взглядов ведущих экспертов по мере накопления убедительной доказательной базы. Соответственно, в клинических рекомендациях авторитетных медицинских сообществ, опубликованных в разные годы, нетрудно найти отличия, что, впрочем, совершенно естественно. Недаром эти рекомендации переиздаются достаточно часто, но уже в исправленном и дополненном виде. Авторы рекомендаций отдают себе отчет в том, что практическим врачам надо лечить больных сегодня и сейчас. Поэтому в настоящих клинических рекомендациях мы постарались не вовлекать клиницистов, стоящих у операционного стола или у постели оперированного больного, в дискуссионные проблемы, а облегчить решение лечебных задач, предложив конкретную информацию, полученную на основе принципов доказательной медицины сегодняшнего дня.
8
1.Предоперационная подготовка
Рекомендация 1.1
Периоперационная инфузионная терапия должна быть индивидуализирована, учитывая рост, массу тела пациента, особенности основной и сопутствующей патологии, степень ее компенсации, объем оперативного вмешательства, а также климатические условия, в которых находится пациент [1, 2, 3, 7, 8, 12, 21, 23, 75, 84, 86, 95, 104, 126].
Уровень убедительности рекомендаций IIb, уровень достоверности доказательств – C.
Рекомендация 1.2
Для проведения периоперационной инфузионной терапии должен быть создан надежный сосудистый доступ, обеспечивающий объемную скорость внутривенного вливания, адекватную конкретной клинической ситуации [1, 2, 6, 29, 30, 31, 36, 37, 45, 82, 95, 105, 106, 112, 137].
Уровень убедительности рекомендаций IIa, уровень достоверности доказательств – C.
Рекомендация 1.3
При проведении периоперационной инфузионной терапии следует учитывать физиологическую потребность взрослых пациентов в воде и основных электролитах. Суточная физиологическая потребность в воде взрослых пациентов составляет 30 – 40 мл на 1 кг массы тела или 1500 мл/м2 поверхности тела, потребность в натрии 50 – 100 ммоль/сутки, в калии 40 – 80 ммоль/сутки. Дополнительные объемы жидкости и электролитов (перорально, энтерально или парентерально, либо в виде комбинаций) могут быть введены только для коррекции их дефицита или продолжающихся потерь [1, 2, 37, 50, 60, 75, 126].
Уровень убедительности рекомендаций I, уровень достоверности доказательств
–В.
Рекомендация 1.4
Вотсутствие сахарного диабета и нарушений функции опорожнения желудка предоперационный прием содержащих углеводы прозрачных напитков за 2 – 3 ч до вводной анестезии снижает толерантность к инсулину, улучшает течение послеоперационного периода и облегчает восстановление после хирургического вмешательства. Важно подчеркнуть, что, как это не выглядит парадоксально на первый
9
взгляд, прием прозрачных жидкостей перед операцией уменьшает объем желудочного содержимого и снижает риск аспирации [25, 138]. Данная методика при плановых оперативных вмешательствах должна стать стандартной практикой предоперационной подготовки. [50, 75, 84, 126].
Уровень убедительности рекомендаций I, уровень достоверности доказательств – A.
Рекомендация 1.5
При выполнении плановых хирургических вмешательств регулярное использование предоперационной механической подготовки
положительного влияния на клинические результаты. Данной методики предоперационной подготовки пациентов следует по возможности избегать [50, 75, 84, 126].
Уровень убедительности рекомендаций I, уровень достоверности доказательств
–A.
Рекомендация 1.6
Вслучае если в предоперационный период выполняется механическая подготовка
84, 126].
Уровень убедительности рекомендаций I, уровень достоверности доказательств
–C.
Обоснование
Предоперационная подготовка – это система мероприятий, направленная на предупреждение интраоперационных и послеоперационных осложнений [1, 2, 7, 75, 84, 86, 95, 104, 126].
Цели предоперационной подготовки:
∙обеспечить переносимость операционной травмы;
∙снизить вероятность развития интра- и послеоперационных осложнений;
∙ускорить процесс выздоровления.
Основная цель предоперационной инфузионной терапии – восстановление и
10
поддержание объема и качественного состава жидкости во всех водных пространствах организма: внутрисосудистом, интерстициальном и внутриклеточном. К внутривенным вливаниям перед операцией следует прибегать только в тех случаях, когда невозможен или ограничен энтеральный путь усвоения жидкости и электролитов, либо имеется значительная кровопотеря, требующая возмещения. Инфузионную терапию следует назначать с учетом нарушений
ив послеоперационном периоде, при потерях содержимого
75, 77, 79, 84, 86, 95, 126].
Периоперационная инфузионная терапия в этих случаях должна включать базисные инфузии для обеспечения физиологической потребности организма в воде и электролитах,
атакже корригирующую терапию, направленную на исправление имеющихся и/или возникающих нарушений
Неучитываемые потери жидкости включают испарение воды через легкие и кожу. Как правило, такие потери составляют 0,5 – 1 л в день, но в жаркую погоду, во время лихорадки они могут достигать нескольких литров пота, с содержанием до 50 ммоль/л натрия [95].
Так как обычно кишечник эффективно поглощает воду и электролиты, потери жидкости при дефекации могут составлять примерно 100 – 150 мл/день, однако при диарее потери жидкости могут значительно возрастать [1, 2, 18, 75, 95, 126].
Почки – основные органы регуляции жидкости, электролитов и выделения из организма продуктов метаболизма, например, мочевины. Их деятельность контролируется рецепторами давления и осмоса, которые приводят к изменениям секреции гормонов. Небольшие ежедневные колебания потребления воды и натрия вызывают изменения в
11
осмоляльности плазмы, которая контролируется осморецепторами. Это, в свою очередь, влияет на чувство жажды и почечную экскрецию воды с натрием [1, 2, 7, 75,91, 95, 98, 99, 102, 126].
2.Волемический статус, гиповолемия, мониторинг
Под волемией обычно подразумевают объем циркулирующей крови (ОЦК), что с клинической точки зрения не совсем верно, поскольку для адекватного заполнения кровью камер сердца и, соответственно, создания необходимого давления в аорте и легочной артерии принципиально важно соотношение объема крови и емкости сосудистого русла, в котором эта кровь циркулирует. Нетрудно представить, что эффективность гемодинамики при одном и том же объеме крови будет в большой степени зависеть от емкости сосудистого русла в каждый конкретный отрезок времени. Очевидно также и то, что емкость сосудистого русла человека, особенно больного, и тем более в процессе операции и анестезии может меняться в значительной мере под влиянием множества факторов. К ним относятся: действие общих и местных анестетиков (почти все они – вазодилататоры), преморбидный и дооперационный фон, включая прием лекарств, назначаемых по поводу сопутствующих заболеваний, и т.д. Поэтому волемию делят на абсолютную, т.е. некий расчетный объем крови, который в норме должен находиться в кровеносном русле, и относительную, отражающую степень заполнения кровью кровеносных сосудов. Учитывая эти факты, специалисты давно отказались от идеи измерения ОЦК в клинических условиях. Определение волемического статуса происходит на основе комплексной оценки
Рекомендация 2.1
Уровень убедительности рекомендаций I, уровень достоверности доказательств
–B.
Рекомендация 2.2
Периоперационную инфузионную терапию следует проводить в условиях
тщательного мониторинга, включающего следующие направления:
∙клиническое наблюдение за состоянием пациента;
∙учет баланса жидкостей;
12
∙регулярное взвешивание пациента, если выполнение данной методики возможно
вМО, в которой находится пациент [1, 2, 4, 5, 6, 10, 16, 35, 41, 59].
∙Уровень убедительности рекомендаций I, уровень достоверности доказательств – B.
Рекомендация 2.3
При проведении периоперационной инфузионной терапии необходимо обеспечивать следующее:
∙контроль АД, ЧСС, SрO2, ЭКГ и капнографии (во время ИВЛ и при наличии технической возможности в МО) в совокупности с осмотром и физикальным обследованием пациента (состояние кожных покровов, ногтевых лож, слизистых оболочек, языка; состояние периферической перфузии и наполнение капилляров и вен,
почасовой диурез, оценка неврологического статуса по шкале ком Глазго);
∙при наличии показаний и доступности может быть использован дополнительный мониторинг следующих показателей: сердечный выброс, динамические и статические параметры преднагрузки, эхокардиография, уровень гемоглобина, показатель гематокрита, уровень лактата, анализ газов артериальной крови, церебральная оксиметрия, насыщение кислородом центральной венозной крови (из подключичной или внутренней яремной вены), содержание электролитов (калий, натрий, хлориды, кальций),
осмоляльность [1, 2, 4, 5, 6, 11, 16, 35, 41].
Уровень убедительности рекомендаций I, уровень достоверности доказательств
–B.
Рекомендация 2.4
Для первоначальной оценки волемического статуса на фоне проводимой периоперационной инфузионной терапии у пациентов, находящихся на ИВЛ, могут быть использованы изменения АД и динамические параметры преднагрузки сердца (вариации пульсового давления, ударного объема, плетизмограммы) [1, 2, 4, 5, 6, 11, 16, 35, 41].
Уровень убедительности рекомендаций I, уровень достоверности доказательств
–B.
Рекомендация 2.5
Для диагностики нарушений волемического статуса при наличии показаний (рефрактерный шок, дыхательная недостаточность) дополнительно могут быть использованы волюметрические параметры (глобальный конечный диастолический
13
объем, внесосудистая вода легких) [1, 2, 4, 6, 18, 45, 62, 104, 105, 109, 111, 112, 113, 123].
Уровень убедительности рекомендаций I, уровень достоверности доказательств
–C.
Рекомендация 2.6
Упациентов с нестабильной гемодинамикой неустановленного генеза (особенно при подозрении на кардиальные причины) должна быть незамедлительно выполнена эхокардиография [1, 2, 4, 6, 18, 45, 62, 104, 105, 112, 119, 122, 123].
Уровень убедительности рекомендаций I, уровень достоверности доказательств
–B.
Рекомендация 2.7
Для оценки волемического статуса и восприимчивости к инфузионной нагрузке является информативной ортостатическая проба с поднятием ножного конца кровати или операционного стола на 45°, по гемодинамическому эффекту эквивалентная «бескровному» переливанию 300 – 500 мл крови. Важно, что этому маневру должно предшествовать поднятие головного конца на 45°. Кроме того, может быть использован тест с пробной инфузией. Если АД и/или ЦВД не повышаются при болюсном внутривенном введении 100 – 300 мл кристаллоидного или коллоидного раствора, для оценки гемодинамического статуса пациента при возможности должны быть использованы методики определения сердечного выброса, ударного объема, вариаций ударного объема и пульсового давления. В качестве альтернативы ответ на внутривенную инфузию можно контролировать комплексным путем в виде оценки плетизмограммы, формы и амплитуды пульсовой волны, наполнения капилляров, ЦВД и АД до и через 15 мин после быстрого внутривенного введения кристаллоидного раствора [1, 2, 4, 6, 82, 105].
Уровень убедительности рекомендаций IIa, уровень достоверности доказательств – B.
Рекомендация 2.8
При проведении периоперационной инфузионной терапии уровень гемоглобина соотносят с показателем гематокрита, оба показателя могут снижаться в результате гемодилюции [62, 82, 87, 105, 106, 112, 127, 137].
Уровень убедительности рекомендаций I, уровень достоверности доказательств
–B.
14
Рекомендация 2.9
На фоне проводимой периоперационной инфузионной терапии в случае возникновения острой кровопотери могут появиться показания к переливанию эритроцитной взвеси. Ориентирами, кроме уровня гемоглобина < 70 – 80 г/л и гематокрита < 0,25 – 0,3, служат клинические и лабораторные показатели, отражающие неадекватную доставку кислорода тканям (гиперлактатемия, метаболический ацидоз, низкое насыщение кислородом венозной крови) [62, 82, 87, 105, 106, 112, 136, 137].
Уровень убедительности рекомендаций I, уровень достоверности доказательств
–A.
Рекомендация 2.10
Динамический мониторинг лактата и/или дефицита оснований в сыворотке крови в качестве чувствительных тестов оценки и контроля степени кровотечения, шока любого генеза и полиорганной недостаточности на фоне периоперационной инфузионной терапии должен быть рутинной клинической практикой при оказании помощи пациентам в критическом состоянии [9, 62, 82, 87, 105, 106, 110, 112, 137].
Уровень убедительности рекомендаций I, уровень достоверности доказательств
–B.
Рекомендация 2.11
Объем и кратность исследований при проведении лабораторного мониторинга на фоне периоперационной инфузионной терапии должны учитывать индивидуальные особенности пациента и конкретную клиническую ситуацию. Следует избегать повторных необоснованных лабораторных исследований, способных увеличить объем ятрогенной кровопотери [62, 82, 87, 105, 106, 112, 137].
Уровень убедительности рекомендаций II, уровень достоверности доказательств – C.
Рекомендация 2.12
Оценка волемического статуса может быть выполнена с помощью эхокардиографии для качественного и количественного исследования конечного диастолического размера левого желудочка сердца (с учетом сократительной функции левого желудочка) и определения диаметра нижней полой вены с индексом растяжимости [1, 11, 62, 82, 87, 105, 106, 112, 137].
15
Уровень убедительности рекомендаций I, уровень достоверности доказательств
–C.
Рекомендация 2.13
На фоне проведения периоперационной инфузионной терапии синтетическими коллоидными растворами обязателен мониторинг системы гемостаза и функции почек. Следует учитывать аллергологический анамнез, наличие сопутствующей патологии и применение заместительной почечной терапии [13, 58, 62, 82, 87, 105, 106, 112, 137].
Уровень убедительности рекомендаций I, уровень достоверности доказательств
–A.
Рекомендация 2.14
На всех этапах оказания медицинской помощи важен мониторинг температуры тела. Вводимые внутривенно растворы должны быть теплыми (36 – 37°С). Периоперационная инфузионная терапия должна быть компонентом поддержания нормальной температуры тела пациента [1, 2, 5, 11, 62, 82, 87, 105, 106, 112, 137, 141].
Уровень убедительности рекомендаций I, уровень достоверности доказательств
–B.
Обоснование
Тип, объем и скорость вливания растворов определяют стратегию проведения инфузионной терапии. При этом объем инфузионной терапии зависит от оценки потребности в ней и реакции пациента на волемическую нагрузку. Необходимо помнить, что избыточная инфузионная терапия может приводить к повреждению эндотелиального гликокаликса, синдрому капиллярной утечки и тканевому отеку, трудно поддающемуся лечению.
Важный критерий оценки волемического статуса – ультразвуковое исследование НПВ с измерением ее диаметра и изменений в процессе дыхательных циклов (индекс растяжимости) [1, 2, 5, 11, 16, 35, 41]. НПВ может расширяться или сужаться в зависимости от внутрипросветного давления в ритме фаз дыхания. Самостоятельный вдох
16
пациента вызывает понижение внутригрудного давления и привлекает кровь из НПВ в правое предсердие, в результате вена спадается, и ее диаметр уменьшается. При спонтанном выдохе наблюдается обратная ситуация, и НПВ расширяется. Во время ИВЛ изменения внутригрудного давления, и, соответственно, изменения диаметра НПВ происходят в противоположном направлении – при вдохе и повышении внутригрудного давления вена расширяется, а при выдохе внутригрудное давление падает, и диаметр НПВ уменьшается. Измерение размеров НПВ в зависимости от фазы дыхания может быть использовано для оценки волемического статуса пациента и вероятности увеличения сердечного выброса в ответ на болюс внутривенно вливаемого раствора. Индекс растяжимости НПВ более 18 % у пациентов на ИВЛ и более 45 – 50 % при самостоятельном дыхании свидетельствует о гиповолемии и положительном ответе на инфузионную нагрузку. Малый диаметр НПВ (1,2 см и менее) предполагает наличие абсолютной гиповолемии. С практической точки зрения начальный размер и растяжимость вены при дыхании в меньшей степени информативны по сравнению с изменениями этих параметров в динамике в ответ на инфузионную нагрузку. В связи с этим, рекомендуется динамическое измерение этих параметров в процессе инфузионной терапии [11].
Еще одна методика, которую применяют для мониторинга инфузионной терапии в периоперационном периоде у больных в критических состояниях – транспульмональная термодилюция с последующим анализом пульсовой волны. Целый ряд работ показал эффективность показателей термодилюции и анализа пульсовой волны, включая глобальный конечный диастолический объем, внесосудистую воду легких, вариации пульсового давления и ударного объема с целью периоперационного мониторинга, оптимизации гемодинамики и целенаправленной терапии [1, 2, 4, 6].
Среди методов этапной оценки эффективности инфузионной терапии, особенно на фоне кровотечения, может быть использован мониторинг концентрации гемоглобина и гематокрита. Большинство экспертов в своих рекомендациях и исследованиях отмечают важность сочетанного мониторинга обоих параметров [1, 2, 18, 45, 62, 104, 105, 112, 123].
Важную роль играет мониторинг лактата плазмы крови. Лактат используют в качестве диагностического параметра и прогностического маркера шока с
17
показали значение последовательного контроля уровня лактата в динамике для прогнозирования исхода у больных с сепсисом и шоком [42, 132]; изменение концентрации лактата помогает в ранней и объективной оценке реакции пациента на терапию. Уровень лактата – надежный прогностический показатель при шоке и сепсисе. Следует отметить, что при использовании в качестве компонента инфузионной терапии
Нейрогуморальный ответ на хирургический стресс снижает диурез менее общепринятого рубежа 0,5 мл на 1 кг массы тела в час без показаний к назначению дополнительной инфузии и применению диуретиков. Считается, что поддержание диуреза более 0,5 мл на 1 кг массы тела в час на фоне умеренного темпа инфузионной терапии (в пределах 5 мл на 1 кг массы тела в час) снижает частоту послеоперационных осложнений.
Всвязи с этим традиционно рекомендуемый диурез в послеоперационный период составляет 0,5 – 1,0 мл на 1 кг массы тела в час [13]. Эффективность такой стратегии подтверждена в исследовании 65 000 пациентов, перенесших операции некардиологического профиля; при этом отмечено отсутствие корреляции между развитием послеоперационной острой почечной недостаточности и интраоперационным диурезом менее 0,5 мл на 1 кг массы тела в час [58].
Современный ERAS также содержит положение об ожидаемой периоперационной олигурии как следствии естественной нейрогормональной реакции на операционную травму. Олигурия, как правило, разрешается спонтанно без отрицательного влияния на клинический исход [50]. Более того, так как предел экскреции натрия здоровыми почками составляет 300 ммоль/л мочи, положительный послеоперационный гидробаланс,
стимулируемый мочегонными средствами, ассоциируется с увеличением риска острого повреждения почек и дисфункции
Важный компонент периоперационной терапии – поддержание температурного гомеостаза. Соответственно, мониторинг температуры тела – важная составляющая
18
летальностью. Гипотермия – важный фактор развития коагулопатии, поэтому в периоперационном периоде обязательно активное согревание пациента, включая применение теплых растворов (с температурой 36 – 37°С) для внутривенного введения [1, 2, 5, 45, 62, 105, 112]. Недаром, обязательный контроль температуры тела включен в минимальный набор периоперационного мониторинга согласно современным стандартам.
3.Выбор инфузионных растворов
Рекомендация 3.1
Изотонический 0,9% раствор натрия хлорида, несмотря на глубоко укоренившееся название «физиологический раствор», на самом деле далек от физиологичности для организма [14, 56, 62, 72, 82, 87, 120].
Уровень убедительности рекомендаций IIb, уровень достоверности доказательств – C.
Рекомендация 3.2
Учитывая состав 0,9% раствора натрия хлорида, при внутривенном введении его значительных объемов (более 2 л) возникает риск развития так называемого
Уровень убедительности рекомендаций IIb, уровень достоверности доказательств – C.
Рекомендация 3.3
Изотонический 0,9% раствор натрия хлорида может быть использован в клинической практике только как
19
Уровень убедительности рекомендаций II, уровень достоверности доказательств – B.
Рекомендация 3.4
Раствор 5% декстрозы (глюкозы) изотоничен только in vitro. После введения в кровь он мгновенно метаболизируется с образованием CO2 и воды. Раствор 5%глюкозы – основной источник свободной воды, перераспределяющейся преимущественно во внутриклеточный сектор, поэтому следует избегать его внутривенного введения в
чрезмерном количестве, особенно у пожилых людей. Введение раствора глюкозы противопоказано при риске развития отека мозга любого происхождения [62, 82, 105, 112].
Уровень убедительности рекомендаций I (уровень достоверности доказательств
–B.
Рекомендация 3.5
Изотонический 0,9% раствор натрия хлорида может быть использован только для коррекции доказанной гипохлоремии и гипонатриемии, возникающих, например, при упорной рвоте и/или потере больших объемов желудочного сока через желудочный зонд и гастростому, а также при потере дуоденального сока через дуоденальные свищи, с обязательным контролем осмоляльности и электролитного состава плазмы крови [14, 48, 56, 72, 87, 120].
Уровень убедительности рекомендаций II, уровень достоверности доказательств – B.
Рекомендация 3.6
Гипертонические растворы натрия хлорида не следует применять для стабилизации гемодинамики и коррекции ОЦК у пациентов с инфекцией, сепсисом и септическим шоком [15, 132].
Уровень убедительности рекомендаций I, уровень достоверности доказательств
–B.
Рекомендация 3.7
Для периоперационного восполнения дефицита ОЦК в качестве основы
оптимальными являются сбалансированные (буферированные) кристаллоидные растворы.
В идеале к сбалансированным относят растворы, отвечающие трем основным условиям:
20
1)электролитный состав должен быть максимально приближен к составу плазмы крови;
2)раствор должен быть изотоническим; 3) в состав сбалансированного раствора должен входить носитель резервной щелочности (предшественник гидрокарбоната), т.е. вещество,
которое при введении в кровь человека быстро метаболизируется с образованием ионов гидрокарбоната. В настоящее время не создан идеально сбалансированный раствор, но есть максимально приближенные к указанным требованиям [45, 49, 62, 82, 87, 104, 105, 106, 112].
Уровень убедительности рекомендаций I, уровень достоверности доказательств
–B.
Рекомендация 3.8
Вкачестве базовых растворов для периоперационной инфузионной терапии следует применять сбалансированные кристаллоидные растворы [3, 18, 19, 33, 45, 49, 62, 82, 87, 104, 105, 106, 112, 114, 125].
Уровень убедительности рекомендаций I, уровень достоверности доказательств
–C.
Рекомендация 3.9
Для периоперационной инфузионной терапии не могут быть рекомендованы коллоидные растворы на основе декстранов
Уровень убедительности рекомендаций I, уровень достоверности доказательств
–C.
Рекомендация 3.10
ВРоссийской Федерации не разрешено использование всех коллоидных растворов на основе гидроксиэтилкрахмалов (ГЭК), за исключением случаев острой гиповолемии вследствие кровопотери при недостаточной эффективности инфузии кристаллоидов. У
пациентов с геморрагическим шоком вследствие острой массивной кровопотери необходимо тщательно оценить целесообразность периоперационной волемической терапии с использованием 6% растворов ГЭК 130. Растворы ГЭК не следует вводить внутривенно при гипокоагуляции и нарушении функции почек любого происхождения.
Максимальная суточная доза 6% ГЭК 130/0,4 и 130/0,42 ограничена 30 мл на 1 кг массы тела, а 10% 130/0,42 – 18 мл на 1 кг массы тела [24, 44, 48, 62, 82, 87, 101, 104, 105, 106,
21
112].
Уровень убедительности рекомендаций II, уровень достоверности доказательств – B.
Рекомендация 3.11
Ввиду отсутствия в литературных источниках информации о безопасности, периоперационное применение синтетических коллоидных растворов у беременных и женщин в период грудного вскармливания должно быть ограничено только неотложными случаями острой массивной кровопотери [14, 24, 44, 48, 62, 82, 87, 96, 101, 104, 105, 106, 112].
Уровень убедительности рекомендаций II, уровень достоверности доказательств – B.
Рекомендация 3.12
Для компенсации дефицита ОЦК могут быть использованы растворы модифицированного 4% желатина в сочетании со сбалансированными кристаллоидами. [62, 82, 87, 104, 105, 106, 112].
Уровень убедительности рекомендаций II, уровень достоверности доказательств – B.
Рекомендация 3.13
Упациентов с сепсисом в периоперационный период синтетические коллоидные растворы на основе модифицированного желатина можно использовать только в случае крайней необходимости при неэффективности вводимых сбалансированных кристаллоидных растворов. При этом следует учитывать, что сепсис сопровождается синдромом капиллярной утечки, что не дает значимых преимуществ в объемном замещении любым коллоидным раствором по сравнению с кристаллоидами [110].
Уровень убедительности рекомендаций II, уровень достоверности доказательств – C.
Примечания:
Сбалансированные кристаллоидные растворы: Стерофундин изотонический, Йоностерил, Рингера лактат (раствор Хартманна),
Декстраны: Полиглюкин, Реополиглюкин.
22
Гидроксиэтилкрахмал (ГЭК) и раствор модифицированного желатина:
∙несбалансированные 6% растворы ГЭК 130/0,4 – 0,42: Волювен, Венофундин;
∙раствор сукцинилированного желатина: Гелофузин;
∙сбалансированные растворы ГЭК 130/0,4 – 0,42: Волюлайт 6%, Тетраспан 6% ,10%.
Обоснование
Впоследнее время в литературных источниках активно обсуждается проблема как инфузионной терапии в целом, так и применение в клинической практике кристаллоидных и коллоидных синтетических растворов. Кроме того, активно изучается роль 0,9% раствора натрия хлорида и сбалансированных растворов [1, 2, 5, 14, 16, 18, 38,
42, 44, 49, 56, 59, 72, 82, 85, 95, 96, 112, 118, 120, 132, 134, 137, 142].
Ряд исследований показал, что влияние инфузионной терапии на электролитный баланс плазмы крови человека, включая эффекты, связанные с вливаниями солевых растворов, в недостаточной мере осознается практикующими врачами. Неправильное назначение солевых растворов может вызвать неблагоприятные сдвиги в гомеостазе больного и привести к ухудшению клинических исходов. Так, следует помнить, что изотонический 0,9% раствор натрия хлорида, в отличие от плазмы крови и интерстициальной жидкости, содержит всего 2 иона Na+ и
В ряде исследований, в том числе, в
23
пациентам ОРИТ инфузии солевых растворов, содержащих повышенное количество ионов хлора по сравнению со сбалансированными инфузионными растворами, приводит к увеличению частоты возникновения острой почечной недостаточности, более длительной ИВЛ и повышенной летальности [12, 64, 72, 117].
Вработе A.D. Shaw и соавт. дана сравнительная оценка влияния 0,9% раствора натрия хлорида и сбалансированного кристаллоидного раствора после абдоминальных вмешательств. Доказано, что применение сбалансированного кристаллоидного раствора ведет к снижению осложнений в послеоперационном периоде, включая развитие острой почечной недостаточности, гиперхлоремического ацидоза и повышение летальности [120].
В2013 г. S. Jha, обсуждая небезопасность 0,9% раствора натрия хлорида, обратил внимание на то, что большинство обычно используемых внутривенных инфузионных сред как в Великобритании, так и во всем мире, имеют повышенное содержание ионов натрия.
Так, 1 л «физиологического» солевого раствора содержит 9 г ионов натрия, что существенно превышает суточную потребность человека (6 г/сут). Гипернатриемия приводит к выраженному отеку тканей, артериальной гипертензии и увеличивает риск неблагоприятных исходов [56].
В2016 г. в обзоре El Gkotmi N. и соавт. показано, что кристаллоидные растворы, в
которых повышена концентрация хлора, могут приводить к развитию гиперхлоремии,
нарушению функции почек и метаболическому ацидозу; это особенно опасно для пациентов с шоком и полиорганной недостаточностью. При этом кристаллоидные растворы для внутривенного применения следует рассматривать как лекарственные средства, поскольку они имеют специфические клинические показания, противопоказания
инеблагоприятные последствия, которые могут варьировать в зависимости от вида и дозы препарата [39].
Следует отметить, что в последнее время опубликован ряд работ, которые продемонстрировали относительно безопасное медленное внутривенное введение умеренных дозировок 0,9% раствора натрия хлорида в клинической практике. Так, в
исследовании A.B. Serrano и соавт. показано, что у больных старше 60 лет, которым вводили внутривенно 0,9% раствор натрия хлорида в дозе 1,5 мл на 1 кг массы тела в час в течение 12 часов перед плановым оперативным вмешательством (т.е. суммарно ≈1 – 1,5
л), частота развития острого повреждения почек не отличалась от пациентов группы, в которой этот раствор не применяли [118].
Последние работы по исследованию целесообразности и эффективности применения гипертонического раствора натрия хлорида при некоторых патологических состояниях не выявили его преимуществ по сравнению с 0,9% изотоническим раствором натрия
24
хлорида. Так, в 2017 г. опубликовано исследование HYPERS2S, в котором P. Asfar и соавт. решили оценить возможное место гипертонического раствора натрия хлорида у пациентов с септическим шоком. Авторами показано, что по сравнению с эквивалентным объемом 0,9% изотонического раствора гипертонический (3%) раствор натрия хлорида, вводимый в течение 72 ч по 280 мл/сут, не улучшал выживаемость пациентов [15, 132]. В настоящее время в России гипертонические растворы хлористого натрия не производятся и не импортируются.
Традиционный подход к периоперационным переливаниям жидкостей включает замещение предоперационного дефицита объема, инфузию «поддержания», компенсацию потерь в «третье пространство», невидимых потерь (перспирация, испарение из операционной раны и через кожу), потерь с мочой и по желудочному зонду, а также компенсацию операционной кровопотери [88].
Согласно этой укоренившейся концепции, общая потребность в жидкости складывается из объема, ориентированного на компенсацию расширения сосудов (увеличение объема сосудистого русла) во время анестезии, «поддерживающей» инфузии, восполнения учитываемых потерь (с мочой, кровопотери), а также замещения жидкости, перераспределившейся в некое «третье пространство», в область хирургической травмы и воспаления.
Спозиции современных представлений, подобная стратегия периоперационных инфузий не выдерживает критики по нескольким причинам.
после проведения ряда специальных исследований в настоящее время считается преувеличенной роль «третьего пространства» [33, 131], основные «внутренние» потери, по сути, это перемещение внутрисосудистой жидкости в интерстиций (интерстициальный отек). Если же анестезиолог во время операции пользовался растворами глюкозы (декстрозы), то происходит наполнение жидкостью преимущественно внутриклеточного сектора (внутриклеточный отек).
Что касается исходной, клинически значимой предоперационной гиповолемии, якобы закономерно связанной с голоданием (она бывает лишь в отдельных тяжелых случаях), и потерь на перспирацию даже при широкой лапаротомии, то эти популярные
25
гипотезы также давно опровергнуты [33, 70]. Однако некоторое увеличение потерь за счет испарения из большой операционной раны при длительных хирургических вмешательствах, вероятно, может происходить в условиях современных операционных с ламинарными потоками воздуха непосредственно над операционным столом.
Главные задачи рациональной инфузионной терапии во время хирургических вмешательств – поддержание, насколько возможно, таких важнейших физиологических параметров, как нормоволемия и электролитный состав плазмы крови. Если до операции указанные параметры не нарушены или успешно корригированы, то задача анестезиолога во время операции сводится к компенсации потерь жидкости (крови, мочи, желудочного содержимого и т.д.), избегая при этом избыточных объемов инфузии, натрия и хлоридов
[89].В этом случае оптимальным является применение сбалансированных растворов кристаллоидов.
Представления о необходимом объеме внутривенных вливаний во время хирургических вмешательств могут варьировать в весьма широком диапазоне. Основных вариантов стратегии периоперационной инфузии три: «либеральная», «целенаправленная»
Опагубных последствиях длительной некорригированной гиповолемии давно известно широкому кругу врачей, тем более,
Гиповолемия приводит к снижению сердечного выброса, вазоконстрикции, сначала компенсаторной, а затем, патологической, в виде стойкой централизации кровообращения с ишемией «периферических» органов и тканей, что особенно важно, почек, кишечника, поджелудочной железы, хирургических анастомозов. Без восполнения ОЦК продолжает уменьшаться ударный объем, ишемия органов усугубляется.
Опыт показывает, что практические врачи в меньшей степени информированы о целом ряде серьезных исследований последних 15 лет, в которых убедительно показано, что избыточные инфузии, как минимум, не менее опасны, причем не только и не столько увеличением
Результаты исследований у пациентов, которые подвергались крупным
26
абдоминальным хирургическим вмешательствам, показывают, что ограничение объема внутривенных инфузий в соответствии со специально разработанным протоколом снижает частоту послеоперационных осложнений, таких как
Внутривенное вливание растворов предназначено для возмещения двух видов потерь жидкости: непрерывных, преимущественно в виде мочи и перспирации, а также потерь, неизбежно сопровождающих травму, в том числе, хирургическую, преимущественно — потерю крови. Первый тип потерь в основном касается всего внеклеточного пространства, т.е. внутрисосудистого и интерстициального, и, как правило, не приводит к потере
Таким образом, посредством инфузионной терапии мы можем управлять как волемическим и гемодинамическим статусом пациента, так и составом всех трех секторов организма: внутрисосудистым, интерстициальным и внутриклеточным.
Внеклеточные потери с мочой и перспирацией замещаются абсорбцией из
27
сосудистого русла в интерстиций занимает порядка 30 мин [51, 52]. Однако, в случае острого снижения АД на 20 – 30%, например, при кровотечении, происходит компенсаторное торможение перехода кристаллоидов в интерстициальное пространство примерно на 30 мин. В этот период волемический эффект кристаллоидов близок к 100% [52], что может быть использовано
По мере накопления фактического материала, полученного путем многочисленных, хорошо организованных клинических и экспериментальных исследований, современная клиническая практика периоперационных инфузий становится все менее противоречивой
вотношении объема переливаемых растворов. Еще недавно при операциях минимальной травматичности рекомендовали переливать жидкости из расчета 4 мл на 1 кг массы тела в час, умеренной травматичности – 6 – 8 мл на 1 кг массы тела в час, при высокотравматичных вмешательствах – 10 – 15 мл на 1 кг массы тела в час. Мотивировка
восновном базировалась на риске гиповолемии, соответствующего снижения почечного кровотока и последующего повреждения почечных канальцев [115]. В последующие годы целая серия исследований заставила усомниться в обоснованности такой практики.
Показано, что «либеральная» стратегия периоперационных инфузий из расчета 3 – 10 мл на 1 кг массы тела в час может привести к перегрузке организма жидкостью, в результате которой увеличиваются периоперационные осложнения и смертность [93, 76, 140]. Гипотеза о том, что либеральное периоперационное назначение инфузий способно значительно улучшить оксигенацию тканей и таким образом снизить частоту инфицирования операционных ран, опровергнуто еще в 2005 г. работой, продемонстрировавшей, что дополнительная гидратация не снижает частоту раневых инфекций у больных, оперированных на толстой кишке [57]. Напротив, положительный послеоперационный баланс жидкости способен приводить к отеку кишки и ее дисфункции
[27].Новые представления о строении микрососудов, роли эндотелиального гликокаликса как основного регулятора перемещения жидкости из просвета сосудов в интерстиций и обратно, его легкой «смываемости», в частности, избыточными вливаниями жидкости,
особенно коллоидными, легли в основу современной концепции допустимой и рациональной инфузионной терапии, как по объему, так и по составу [33, 40, 81, 133].
Витоге, к настоящему времени в мировой литературе, посвященной периоперационным инфузиям в «большой» абдоминальной хирургии, доминирует концепция «нулевого» жидкостного баланса как способа снизить частоту осложнений и летальность после плановых операций [27, 68, 139]. В то же время, необходимо обратить
28
внимание на то, что любая концепция – это всего лишь некий принцип, ориентир, подразумевающий, что в каждом случае будут учтены индивидуальные особенности больного и операции, надежность хирургического гемостаза и т.п.
«Нулевой» жидкостный баланс предусматривает восполнение всей утраченной во время операции и в ранний послеоперационный период жидкости растворами, близкими к ней по объему и составу. Для того чтобы не сделать ошибки, необходимо знать исходные потребности пациента в жидкости и электролитах вместе с величиной патологических потерь, включая электролиты. Разумеется, лабораторный мониторинг значительно облегчает задачу, хотя его доступность в отечественных лечебных учреждениях ограничена, а затратность, особенно при массовом и систематическом использовании, несомненно, значительна. Избежать ошибки, во всяком случае, грубой, помогает переливание в качестве основы максимально сбалансированных растворов.
Врачам, назначающим инфузионную терапию, следует обратить особое внимание на гиперинфузию, как одну из наиболее частых причин повреждения эндотелиального гликокаликса, причем коллоиды, перелитые даже при нормоволемии, более агрессивны в этом отношении по сравнению с кристаллоидами [34, 143]. При поврежденном эндотелиальном гликокаликсе преимущества коллоидных плазмозаменителей в объемозамещении по сравнению с кристаллоидами утрачиваются, поскольку до 60% коллоидов уходит в интерстиций сквозь поврежденный эндотелиальный барьер [55, 32].
Сама по себе хирургическая операция значимо не увеличивает физиологические потери жидкости и электролитов. Перспирация из лапаротомной раны, через кожу, укрытую простынями и при ИВЛ, проводимой современными аппаратами, в большинстве ситуаций невелика. Разумеется, необходимо учитывать кровопотерю и асцит. Стоит помнить о возможных потерях жидкости при лапароскопических операциях, которых становится все больше, и которые считаются влагосберегающими, поскольку происходят
взакрытой брюшной полости. На самом деле, испарение с раздутой сухим углекислым газом брюшины может быть довольно значительным, учитывая многократную смену газа и продолжительность некоторых весьма сложных операций, таких как гастропанкреатодуоденальная резекция, цистопростатэктомия и т.п.
Недавно опубликованы результаты ряда исследований, в которых сравнивали методики «нулевого» жидкостного баланса и GDT (Goal Directed Therapy).
Эффективность обеих методик оказалась одинаковой [26, 103, 124, 144]. Казалось бы, напрашивается вывод: зачем применять сложные и дорогостоящие методики GDT, если можно просто следовать «нулевому» балансу? Однако,
29
решение работать по методике «нулевого» баланса, помимо четкого и ясного владения проблемой, анестезиологу следует каждый раз очень внимательно обдумать особенности пациента и предстоящей операции, критерии оценки, которые будут использованы, запасные варианты. Необходимо учесть, кто и как будет вести больного в ближайшем и раннем послеоперационном периоде, чтобы сохранить преемственность инфузионной терапии. Необходимо принять во внимание и то, что в рекомендациях специалистов, которые советуют применять «нулевой» режим инфузии, присутствует требование взвешивать пациента утром накануне операции с повторением процедуры на тех же весах каждое утро в первые послеоперационные дни, что сложно реализовать в большинстве российских ОРИТ.
Впоследнее время активно внедряется в клиническую практику концепция целенаправленной терапии, которая во многих исследованиях показала значительное улучшение исходов заболеваний и снижение летальности. Авторы обращают внимание на то, что при выборе программы периоперационной инфузионной терапии необходимо учитывать индивидуальные особенности пациентов, наличие сопутствующей патологии,
полиорганной недостаточности, шока или их отсутствие. Врач должен представлять объем оперативного вмешательства, особенности хирургического доступа, а также свойства растворов для инфузионной терапии, причем с ориентацией на конкретные задачи. Авторы обзора отмечают, что больные
Дискутабельным остается применение коллоидных растворов. Многие эксперты и ассоциации специалистов различных областей критической медицины в последнее время обсуждают целесообразность использования коллоидных растворов и их сочетания с кристаллоидами при необходимости инфузионной волемической терапии. Так, в 2013 г. в The Cochrane Library опубликована работа P. Perel и соавт., в которой проведен анализ 78 исследований, сравнивающих применение в клинической практике коллоидных и кристаллоидных растворов; из них 70 исследований содержали данные о смертности
[100].В результате сделаны неоднозначные выводы: рандомизированные контролируемые исследования (РКИ) не предоставили доказательств, что терапия коллоидами снижает риск смерти по сравнению с терапией кристаллоидами у пациентов с травмами, ожогами или последующей операцией. Более того, использование ГЭК может увеличивать летальность. Так как коллоиды не ассоциируются с увеличением выживаемости и значительно дороже, чем кристаллоиды, их использование в клинической практике нецелесообразно [100]. В качестве наиболее вероятной причины отсутствия преимуществ
30
коллоидов в объемной эффективности и, главное, продолжительности волемического действия, предполагают разрушение («смывание») эндотелиального гликокаликса при указанных патологических состояниях [34, 143]. В некоторых исследованиях, выполненных в последние годы, на препараты ГЭК указывают как на наиболее опасные для пациентов в критических состояниях, прежде всего, при сепсисе [110, 143].
Вместе с тем, D. Annane и соавт.в мультицентровом исследовании в 2013 г. показали, что применение коллоидных растворов в составе инфузионной терапии по сравнению с кристаллоидами у пациентов ОИТ не дает значительной разницы в 28- дневной летальности, но снижает
Внастоящее время в клинической практике в большинстве стран не используют коллоидные растворы на основе декстранов
При использовании коллоидных растворов — производных желатина необходимо представлять себе, что их свойства сильно различаются в зависимости от способа обработки одного и того же сырья, получаемого из хрящей крупного рогатого скота. Препараты, полученные путем щелочного гидролиза, и так называемые «мочевиносвязанные» производные желатина были распространены до появления препаратов ГЭК
Отношение к применению ГЭК также за последнее время изменилось. Начиная с
2008 г., опубликован ряд работ, которые доказали неблагоприятное воздействие ГЭК 200
убольных с сепсисом и при ожогах в виде повреждения почек, а в случаях превышения доз этих растворов – увеличение летальности [20, 28, 104].
Что касается ГЭК 130, то длительное время считалось, что они являются «золотым стандартом» инфузионной терапии в медицине критических состояний. Был опубликован ряд исследований, отражающих эффективность и безопасность ГЭК 130 в клинической практике [24, 48, 130]. Однако в последующем опубликованы работы, показавшие достоверное увеличение
На основании этих и последующих работ FDA и Европейское медицинское
31
агентство по контролю оборота лекарственных средств (European Medicines Agency) запретили в 2013 г. применение синтетических коллоидных растворов на основе ГЭК в США и странах ЕС. Несколько позже Европейское медицинское агентство (ЕМА) внесло коррекцию в инструкцию по клиническому применению ГЭК 130 в странах ЕС, разрешив их применение только при массивной кровопотере. Самые последние решения ЕМА июня 2018 г. резко ограничивают число лечебных учреждений особо сертифицированными, сотрудники которых, допущенные к назначению препаратов ГЭК, должны пройти специальное обучение.
Висследованиях и рекомендациях различных международных сообществ по проблеме острой и периоперационной кровопотери, которые изданы в 2013 – 2017 гг., отражены следующие позиции [45, 62, 82, 105, 112]:
1.Для коррекции гиповолемии следует использовать только сбалансированные кристаллоидные растворы.
2.Рекомендовано избегать применения 0,9% раствора натрия хлорида.
3.Рекомендовано избегать применения гипотонических растворов, особенно у пациентов с тяжелой травмой головы.
4.Использование производных ГЭК 130
5.В ряде работ показано, что использование модифицированного желатина менее рискованно по сравнению с другими синтетическими коллоидами. Тем не менее, в нескольких исследованиях продемонстрировано, что применение растворов на основе желатина в больших объемах приводит к увеличению потребности в гемотрансфузионной терапии и повышает риск дисфункции почек.
Министерство здравоохранения Российской Федерации внесло изменения в инструкции по использованию ГЭК (Письмо МЗ РФ от 16.01.2017 г.
32
4.Периоперационная волемическая терапия
Рекомендация 4.1
Программа периоперационной инфузионной терапии должна учитывать состояние эвакуаторной функции желудка. При выполнении плановых хирургических вмешательств взрослым пациентам без нарушения функции опорожнения желудка и в отсутствие бульбарных расстройств последний прием пищи разрешен за 6 часов, а прием прозрачных жидкостей в объеме до 200 мл – за 2 часа до вводной анестезии [5, 25, 46, 47, 73, 84, 87, 95, 104, 126, 128].
Уровень убедительности рекомендаций I, уровень достоверности доказательств
–A.
Рекомендация 4.2
Выраженные потери жидкости, обусловленные рвотой и потерей больших объемов желудочного сока через зонд, необходимо устранить до операции. Если при этом у пациента отмечается гипокалиемия, необходимо выполнить коррекцию этого нарушения добавлением раствора калия в программу периоперационной волемической терапии. При потерях натрия, хлоридов и метаболическом алкалозе оптимально переливание изотонического раствора хлористого натрия и не показано применение полиионных сбалансированных растворов, поскольку все они в разной степени ориентированы на ощелачивание плазмы крови (содержат носители резервной щелочности) [5, 25, 46, 47, 73, 84, 87, 95, 104, 126, 128].
Уровень убедительности рекомендаций I, уровень достоверности доказательств
–A.
Рекомендация 4.3
Потери жидкости, связанные с диарей, илеостомией, свищами кишечника, непроходимостью и/или обструкцией кишечника, передозировкой мочегонных препаратов следует корригировать сбалансированными кристаллоидными растворами. При этом необходим регулярный мониторинг электролитного состава плазмы крови (калия, натрия, хлора и КЩС) с коррекцией нарушений электролитного баланса и метаболического ацидоза [5, 25, 46, 47, 73, 84, 87, 95, 104, 126, 128].
Уровень убедительности рекомендаций I, уровень достоверности доказательств
–A.
33
Рекомендация 4.4
Массивную кровопотерю определяют как:
∙потерю ≥ 1 ОЦК в течение 24 часов, либо
∙50% ОЦК в течение 3 часов, либо
∙кровотечение со скоростью более 150 мл/мин [129].
Компенсацию кровопотери всегда начинают с переливания изотонических кристаллоидов. При первой возможности используют сбалансированные кристаллоиды
Уровень убедительности рекомендаций I, уровень достоверности доказательств
–B.
Рекомендация 4.5
Гиповолемию вследствие тяжелого воспаления (инфекции, перитонит, панкреатит, ожоги и т.д.) следует корригировать сбалансированными кристаллоидными растворами. При этом необходимо соблюдать осторожность, обеспечивать нормализацию
34
гемодинамических параметров и минимизировать инфузионную нагрузку. Необходимо помнить, что при критических состояниях могут развиться нарушения, связанные с экскрецией натрия и воды и формированием интерстициального отека тканей [4, 5, 6, 10, 17, 37, 62, 80, 82, 105, 116, 121].
Уровень убедительности рекомендаций I, уровень достоверности доказательств
–B.
Рекомендация 4.6
При наличии гиповолемии
Уровень убедительности рекомендаций I, уровень достоверности доказательств
–B.
Рекомендация 4.7
Применение в клинической практике нормоволемической гемодилюции не бесспорно. Принятие решения о применении нормоволемической гемодилюции на фоне периоперационной инфузионной терапии должно быть строго индивидуализировано и учитывать возможные риски осложнения данной методики [4, 5, 6, 10, 17, 82, 62, 105, 116].
Уровень убедительности рекомендаций I, уровень достоверности доказательств
–B.
Обоснование
Основные аргументы и рекомендации, касающиеся режимов и состава периоперационных инфузий, изложены выше. В этом разделе мы коснемся только методики ОНГ.
Существуют разные взгляды и подходы к ОНГ [4, 5, 6, 10, 17, 82, 62, 105, 116], которая преследует цель уменьшения периоперационной кровопотери, частоты и объема гемотрансфузии компонентов аллогенной донорской крови.
В2004 г. опубликована работа J.B. Segal и соавт., в которой проанализированы рандомизированные контролируемые клинические исследования, опубликованные в
Medline (1966 – 2002 гг.) и Cochrane Controlled Trials. Всего изучено 42 исследования
35
периоперационной ОНГ [116]. Получены следующие результаты: на фоне ОНГ объем гемотрансфузии уменьшается незначительно (на 1 – 2 донорские единицы крови), общая кровопотеря меньше, интраоперационная кровопотеря выше. Таким образом, отмечены только умеренные преимущества ОНГ, безопасность ОНГ не доказана. На основании этого авторы исследования не рекомендовали широкое распространение ОНГ [116].
Европейское общество анестезиологии (рекомендации 2013 г. «Ведение тяжелого интраоперационного кровотечения» в разделах «Тяжелое периоперационное кровотечение» и «Оптимизация микроциркуляции»), ссылаясь на
Американское общество анестезиологов, ссылаясь в своих рекомендациях по периоперационной кровопотере на ряд
ортопедическим вмешательствам. Комбинация ОНГ с интраоперационным использованием аппаратной аутотрансфузии более эффективна для снижения объема трансфузии аллокрови по сравнению с изолированным применением аппаратной аутотрансфузии. Таким образом, ОНГ при высоком риске массивного кровотечения может обладать ощутимыми преимуществами с уровнем доказательности, варьирующим от высокого до среднего [105].
L. Barile и соавт. проанализировали все РКИ в кардиохирургии, в которых сравнивали ОНГ со стандартной интраоперационной инфузионной терапией. Цель работы состояла в том, чтобы оценить частоту и объем гемотрансфузий. Авторы пришли к мнению, что ОНГ уменьшает частоту аллогенных гемотрансфузий и количество трансфузионных сред, при этом отмечено уменьшение частоты кровотечений [17].
5.Послеоперационный период
Рекомендация 5.1
Впослеоперационном периоде всем пациентам, находящимся в состоянии изоволемии в отсутствие шока, полиорганной недостаточности и дисфункции желудочно-
кишечного тракта, а также в отсутствие противопоказаний показано начало перорального приема жидкости и энтерального питания (сипинг или зондовое питание) в
36
Уровень убедительности рекомендаций I, уровень достоверности доказательств
–B.
Рекомендация 5.2
Оперативные вмешательства на верхних отделах
всостоянии изоволемии, в отсутствие проявлений шока и полиорганной недостаточности
впослеоперационном периоде не являются противопоказанием для раннего начала перорального приема жидкости. Начало приема жидкости рекомендуется через 4 – 6 часов после окончания оперативного вмешательства. В последующем необходимо решить вопрос о питании таких пациентов с помощью специализированных смесей для сипинга.
[75, 84, 86, 87, 95, 104, 126].
Уровень убедительности рекомендаций I, уровень достоверности доказательств
–B.
Обоснование
Инфузионная терапия, а при первой возможности – пероральный прием жидкости –
важная составляющая
Неопровержимый аргумент в пользу раннего питья после операции состоит в том, независимо от действий врача, человек выделяет в сутки до 1,5 – 2 л слюны, состоящей преимущественно из воды, и он, этот оперированный человек, слюну проглатывает, начиная с момента пробуждения после анестезии, вне зависимости от объема и локализации оперативного вмешательства!
Неблагоприятные изменения в кишечнике в виде увеличения проницаемости нарушают его функциональную целостность, ведут к транслокации бактерий через стенку ЖКТ, при этом увеличивается риск системного воспаления, полиорганной недостаточности и летальности. В связи с этим, энтеральный путь питания более
37
предпочтителен для предотвращения инфекции, органной дисфункции и уменьшения сроков госпитализации [75, 84, 86, 95, 104, 126]. Таким образом, основание для начала перорального приема жидкостей и энтерального питания – это необходимость поддержания функциональной целостности кишечника, снижения стрессового ответа и повышения системного иммунного ответа [84, 86].
Предпринимаются попытки поиска «идеального маркера» для прогнозирования ответа на послеоперационную травму, при этом важную роль играет оценка сосудистой проницаемости. Капиллярная утечка – хорошо известный феномен при сепсисе, хирургической травме и других критических состояниях. При послеоперационных осложнениях повышенная сосудистая проницаемость сохраняется до 10 дней и более. Еще
в1985 г. A. Fleck и соавт. выявили, что скорость транскапиллярного обмена увеличивается на 100% после хирургических вмешательств и до 300% – у пациентов с септическим шоком [43, 107]. Увеличение капиллярной утечки часто сопровождается снижением концентрации альбумина плазмы крови, которая происходит в течение нескольких часов после вмешательства и значительно увеличивается у пациентов с кахексией; часть потерь альбумина обусловлена его секвестрацией в интерстиции. При этом капиллярная утечка альбумина в норме составляет около 5% в час, во время операции – до 15% в час. Периоперационная нутриционная терапия способна снижать потери альбумина не только за счет увеличения его синтеза в печени, но и за счет уменьшения потерь во внесосудистое пространство. Важно отметить, что восстановление уровня альбумина отражает восстановление баланса жидкости [43].
Взначительной мере смысл перорального приема жидкостей – использование кишечника как средства доставки питания и профилактика стрессовых язв желудочно-
кишечного тракта. Ранний пероральный прием жидкостей и раннее энтеральное питание включены в современную концепцию «Ускоренное восстановление после хирургического лечения» – ERAS, предложенную профессором Henrik Kehlet еще в 1997 г. Цель концепции и протоколов ERAS – максимально быстрая активизация оперированных больных, основанная на поддержании нормального функционирования органов и систем. Концепция ERAS позволяет добиться следующих результатов:
∙улучшать исходы хирургических операций;
∙снижать частоту возникновения нозокомиальных инфекций;
∙снижать частоту развития тромбоэмболии легочной артерии;
∙сокращать пребывание пациентов как в условиях ОРИТ, так и в стационаре;
∙снижать затраты на лечение пациентов [7, 75, 84, 86, 95, 104, 126].
Таким образом, своевременная, индивидуализированная и контролируемая
38
инфузионная терапия играет ключевую роль в оптимальном функционировании системы кровообращения и транспорта кислорода, поддержании адекватного функционирования органов и систем, способствуя улучшению исходов хирургического лечения. При этом следует помнить, что любой инфузионный раствор, который мы вводим как в операционной, так и в ОРИТ, это лекарственное средство со своими показаниями, противопоказаниями и побочными эффектами, а дальнейшие исследования в области инфузионной терапии должны быть направлены на совершенствование ее оптимальных режимов у различных категорий больных [75, 126].
Ключевые положения
1.Переливание жидкостей – важнейшая составляющая лечения хирургических больных, подвергаемых операциям средней и высокой травматичности.
2.При проведении инфузионной терапии важным аспектом является обеспечение адекватного сосудистого доступа.
3.Избыточная инфузионная терапия не только не обоснована, но замедляет процесс восстановления после операций и способна представлять угрозу жизни пациентов.
4.Компенсация относительной гиповолемии на фоне вазодилатации не должна основываться только на инфузионной терапии, необходимо назначение умеренных доз симпатикомиметиков, прежде всего, норадреналина.
5.При проведении инфузионной терапии необходимо учитывать анамнез пациента, его физический статус, клинические данные, гемодинамику и функциональные тесты в виде ортостатических проб (пассивное поднятие ног) и пробных болюсных вливаний, а также лабораторные показатели: лактат, ScvO2, гематокрит и избыток/дефицит оснований крови. Оценка ЦВД не относится к надежным методам диагностики волемии и может с очень большой осторожностью использоваться только при крайних значениях (отрицательном и резко положительном), причем исключительно в динамике.
6.Основная инфузионная среда – растворы кристаллоидов. При вливании сколько-
нибудь значимых объемов кристаллоидов (начиная с 1,5 л взрослому пациенту), всегда следует назначать максимально сбалансированные растворы.
7.При необходимости применения коллоидов, следует помнить, что все препараты ГЭК в России разрешены только для купирования острой гиповолемии, вызванной кровотечением, не поддающимся лечению кристаллоидными инфузиями. Растворы декстранов дешевы, но опасны нефротоксичностью, аллергогенностью и отрицительно
39
вляют на свертывающую систему крови, вызывая гипокоагуляцию. Доступными при необходимости использования коллоидов остаются растворы 4% сукцинилированного желатина. При неэффективности инфузионной терапии кристаллоидами и синтетическими коллоидами на фоне гипоальбуминемии могут быть использованы растворы альбумина.
8.Представляется перспективной «нулевая» стратегия периоперационных инфузий без инструментального волемического мониторинга, однако она требует дальнейшего изучения и накопления опыта. По этой причине «нулевая» стратегия пока не может быть рекомендована для внедрения в широкую клиническую практику.
Российская хирургия и анестезиология остро нуждаются в протоколе предоперационной подготовки больных, в котором, в отсутствие противопоказаний, в качестве основного подхода будет рекомендован отказ от привычных голода и жажды перед операцией в пользу приема легкой пищи за 6 часов и прозрачных жидкостей за 2 – 3 часа перед анестезией и операцией. Вместо специальных углеводных напитков может быть рекомендован стакан сладкого чая. В качестве «легкой» пищи, несомненное преимущество имеют полноценные специальные бесшлаковые смеси для сипингового энтерального питания.
40
Критерии оценки качества медицинской помощи
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Уровень | Уровень | |
№ |
|
|
| 4+ class="tr6 td25"> Критерии качества |
|
|
| достоверности | убедительности | ||||
п/п |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| доказательств | рекомендаций | |
| 10+ class="tr8 td36">
|
|
| ||||||||||
| 10+ class="tr9 td39"> Выполнен регулярный контроль внешнего вида |
|
| ||||||||||
| 10+ class="tr6 td39"> пациента (состояние кожного покрова, |
|
| ||||||||||
.2+ class="tr10 td21"> 1. | 3+ class="tr5 td40"> слизистых | 2+ class="tr5 td41"> оболочек, | 2+ class="tr5 td42"> языка; |
| 2+ class="tr5 td43"> состояние | I | A | ||||||
.2+4+ class="tr6 td44"> периферической | .2+2+ class="tr6 td45"> перфузии | .2+ class="tr6 td34"> и | .2+3+ class="tr6 td46"> наполнение |
|
| ||||||||
|
|
| |||||||||||
| 8+ class="tr5 td47"> капилляров и вен), температуры тела |
|
|
|
| ||||||||
| 10+ class="tr12 td36">
|
|
| ||||||||||
| 10+ class="tr9 td39"> Выполнен непрерывный контроль АД, ЧСС, |
|
| ||||||||||
.2+ class="tr10 td21"> 2. | 2+ class="tr6 td48"> SaO2, | ЭКГ | 3+ class="tr6 td49"> и капнографии | 2+ class="tr6 td50"> (при | 2+ class="tr6 td43"> наличии | I | A | ||||||
.2+7+ class="tr5 td51"> технической возможности в МО) |
|
|
|
|
| ||||||||
|
|
|
|
|
| ||||||||
| 2+ class="tr8 td52">
| 3+ class="tr8 td53">
|
| 4+ class="tr8 td55">
|
|
| |||||||
| 2+ class="tr9 td48"> При | 3+ class="tr9 td56"> нестабильной |
| 4+ class="tr9 td57"> гемодинамике |
|
| |||||||
| 4+ class="tr6 td44"> неустановленного | генеза | 5+ class="tr6 td58"> оценены показатели |
|
| ||||||||
| 4+ class="tr6 td44"> эхокардиографии | и | 5+ class="tr6 td58"> волюметрические |
|
| ||||||||
.2+ class="tr10 td21"> 3. | 3+ class="tr5 td40"> параметры | (по | 3+ class="tr5 td59"> показаниям | с | 2+ class="tr5 td43"> учетом | IIa | B | ||||||
.2+3+ class="tr6 td40"> конкретной | .2+3+ class="tr6 td49"> клинической | .2+3+ class="tr6 td60"> ситуации | .2+ class="tr6 td28"> — |
|
| ||||||||
|
|
| |||||||||||
| 4+ class="tr5 td44"> рефрактерный | 2+ class="tr5 td45"> шок, |
| 3+ class="tr5 td46"> дыхательная |
|
| |||||||
| 4+ class="tr6 td44"> недостаточность) |
|
|
|
|
|
|
|
| ||||
| 10+ class="tr8 td36">
|
|
| ||||||||||
| 10+ class="tr9 td39"> Выполнены тест с поднятием ножного конца |
|
| ||||||||||
| 10+ class="tr6 td39"> кровати и тест с пробной инфузией для оценки | .2+ class="tr14 td29"> I | .2+ class="tr14 td30"> B | ||||||||||
.2+ class="tr5 td21"> 4. | .2+10+ class="tr5 td39"> ответа на инфузионную нагрузку, если диагноз | ||||||||||||
|
| ||||||||||||
| 7+ class="tr6 td51"> гиповолемии вызывает сомнение |
|
|
|
|
| |||||||
| 2+ class="tr8 td52">
|
| 2+ class="tr8 td62">
| 4+ class="tr8 td63">
|
|
|
| ||||||
| 2+ class="tr9 td48"> На | фоне | 2+ class="tr9 td41"> острого | 4+ class="tr9 td65"> кровотечения | и |
|
| ||||||
| 6+ class="tr6 td66"> нестабильности гемодинамики, | 4+ class="tr6 td57"> обусловленной |
|
| |||||||||
| 10+ class="tr5 td39"> шоком и полиорганной недостаточностью, |
|
| ||||||||||
| 10+ class="tr6 td39"> необходим комплексный мониторинг соценкой |
|
| ||||||||||
| 5+ class="tr6 td67"> следующих показателей: |
|
|
|
|
|
|
| |||||
.2+ class="tr16 td21"> 5. | ∙ | 2+ class="tr15 td68"> показатели | 2+ class="tr15 td41"> красной | 2+ class="tr15 td42"> крови | 3+ class="tr15 td46"> (гемоглобин, | I | B | ||||||
| .2+3+ class="tr1 td69"> гематокрит); |
|
|
|
|
|
|
|
| ||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| ||||
| 5+ class="tr18 td67"> ∙ КЩС (лактат, ацидоз); |
|
|
|
|
|
|
| |||||
| ∙ | 2+ class="tr18 td68"> гемостаз; |
|
|
|
|
|
|
|
|
| ||
| 9+ class="tr6 td70"> ∙ сатурация центральной венозной крови; |
|
|
| |||||||||
| 10+ class="tr18 td39"> ∙ лабораторные параметры системы гемостаза; |
|
| ||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
41
| 8+ class="tr3 td4"> ∙ мониторинг функции почек (почасовой |
|
| ||||||||
| 8+ class="tr2 td8"> диурез, мочевина, креатинин, электролиты) |
|
| ||||||||
| 8+ class="tr4 td12">
|
|
| ||||||||
| 8+ class="tr5 td8"> При возникновении нарушений водно- |
|
| ||||||||
| 8+ class="tr1 td8"> электролитного баланса, |
|
| ||||||||
| 2+ class="tr1 td15"> состояния | 4+ class="tr1 td16"> и осмоляльности | 2+ class="tr1 td17"> выполнена | .2+ class="tr6 td9"> I | .2+ class="tr6 td10"> A | ||||||
.2+ class="tr2 td7"> . | .2+2+ class="tr2 td15"> коррекция |
| .2+2+ class="tr2 td19"> программы | .2+3+ class="tr2 td20"> периоперационной | |||||||
|
|
| |||||||||
| 3+ class="tr1 td21"> волемической | 5+ class="tr1 td22"> терапии сбалансированными |
|
| |||||||
| 6+ class="tr2 td23"> кристаллоидными растворами |
|
|
|
| ||||||
|
|
| 3+ class="tr9 td28">
| 3+ class="tr9 td29">
|
|
| |||||
| При |
| 3+ class="tr5 td32"> проведении | 3+ class="tr5 td20"> периоперационной |
|
| |||||
| 3+ class="tr2 td21"> волемической | 2+ class="tr2 td19"> терапии | 3+ class="tr2 td20"> синтетические |
|
| ||||||
| 8+ class="tr1 td8"> коллоидные растворы использованы только в |
|
| ||||||||
| 8+ class="tr1 td8"> случае нестабильности гемодинамики на фоне | .2+ class="tr6 td9"> I | .2+ class="tr6 td10"> A | ||||||||
.2+ class="tr2 td7"> 6. | .2+4+ class="tr2 td33"> острой массивной | .2+2+ class="tr2 td34"> кровопотери, | .2+ class="tr2 td24"> которая | .2+ class="tr2 td25"> не | |||||||
|
| ||||||||||
| 8+ class="tr1 td8"> коррегируется применением сбалансированных |
|
| ||||||||
| 4+ class="tr2 td33"> кристаллоидных | 2+ class="tr2 td34"> растворов | 2+ class="tr2 td17"> и/или |
|
| ||||||
| 4+ class="tr1 td33"> симпатомиметиками |
|
|
|
|
|
| ||||
|
|
| 4+ class="tr4 td36">
| 2+ class="tr4 td37">
|
|
| |||||
| На | фоне | 4+ class="tr5 td16"> периоперационной | 2+ class="tr5 td17"> инфузионной |
|
| |||||
| 8+ class="tr1 td8"> терапии у пациентов хирургического профиля с |
|
| ||||||||
| 2+ class="tr2 td15"> высокого | 2+ class="tr2 td24"> риском | 2+ class="tr2 td34"> развития | 2+ class="tr2 td17"> осложнений | .2+ class="tr6 td9"> I | .2+ class="tr6 td10"> C | |||||
.2+ class="tr1 td7"> 7. | .2+3+ class="tr1 td21"> использована | .2+2+ class="tr1 td19"> инотропная | .2+2+ class="tr1 td38"> поддержка | .2+ class="tr1 td25"> (по | |||||||
|
| ||||||||||
| 8+ class="tr1 td8"> показаниям) для достижения оптимальной |
|
| ||||||||
| 4+ class="tr2 td33"> доставки кислорода |
|
|
|
|
|
| ||||
|
|
| 4+ class="tr4 td36">
| 2+ class="tr4 td37">
|
|
| |||||
| На | фоне | 4+ class="tr5 td16"> периоперационной | 2+ class="tr5 td17"> инфузионной |
|
| |||||
| 8+ class="tr1 td8"> терапиипри гемодинамической нестабильности |
|
| ||||||||
| 3+ class="tr1 td21"> использован | 2+ class="tr1 td19"> вазопрессор | для | 2+ class="tr1 td17"> поддержания |
|
| |||||
| 8+ class="tr2 td8"> целевого среднего АД в пределах | .2+ class="tr6 td9"> IIa | .2+ class="tr6 td10"> B | ||||||||
.2+ class="tr1 td7"> 8. | .2+8+ class="tr1 td8"> рт. ст.; при наличии сопутствующей | ||||||||||
|
| ||||||||||
| 8+ class="tr1 td8"> артериальной гипертензии, |
|
| ||||||||
| 8+ class="tr2 td8"> травмы или ОНМК — в пределах |
|
| ||||||||
| ст. |
|
|
|
|
|
|
|
|
| |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
42
Список литературы
1.Бунятян А.А., Мизиков В.М. Анестезиология: национальное руководство. 2011;
М.:
2.Гельфанд Б.Р., Салтанов А.И. Интенсивная терапия: Национальное руководство.
2009;
3.Герасимов Л.В., Марченков Ю.В., Волков Д.П., Родионов Е.П., Измайлов В.В.
Возможности коррекции метаболических нарушений с использованием реамберина в остром периоде травмы. Анестезиология и реаниматология. 2015; 60(6),
4.Киров М.Ю., Кузьков В.В. Оптимизация гемодинамики в периоперационном периоде: обзор литературы. Вестник анестезиологии и реаниматологии. 2012; 9(5),
5.Киров М.Ю., Кузьков В.В. Основы интенсивной терапии и анестезиологии в схемах и таблицах (учебное пособие, издание
Архангельск, 2016; 245.
6.Киров М.Ю., Кузьков В.В., Комаров С.А. Внесосудистая вода легких как ориентир при проведении целенаправленной терапии. Вестник анестезиологии и реаниматологии, 2014; 11(1),
7.Лихванцев В.В. Инфузионная терапия в периоперационном периоде. Вестник анестезиологии и реаниматологии, 2016; 13(5),
8.Максимов Г.А., Комиссарова Н.Б., Таранюк А.В. Протокол анестезиологического пособия у больных с сопутствующей
9.Моргунов С.С. Коррекция тканевой гипоксии и процессов свободнорадикального окисления при гастродуоденальных кровотечениях. Хирургия, 2011; 9,
10.Паромов К.В., Ленькин А.И., Кузьков В.В., Киров М.Ю. Целенаправленная
оптимизация гемодинамики в периоперационном периоде: возможности и перспективы. Патология кровообращения и кардиохирургия, 2014; 18(3),
11.Ястребов К.М., Кохно В.Н., Локтин Е.М. Основы эхосонографии сердца и легких для
12.Albert R.K.
13.Annane D., Siami S., Jaber S., Martin C., Elatrous S., Declère A.D., Trouillet J.L.
Effects of fluid resuscitation with colloids vs crystalloids on mortality in critically ill patients
43
presenting with hypovolemic shock: the CRISTAL randomized trial. JAMA. 2013; 310(17),
14.Asfar P., Schortgen F.,
15.Barbier C., Loubières Y., Schmit C., Hayon J., Ricôme J. L., Jardin F.,
A.Respiratory changes in inferior vena cava diameter are helpful in predicting fluid responsiveness in ventilated septic patients. Intensive care medicine. 2004; 30(9),
16.Barile L., Fominskiy E., Di Tomasso N., Castro L. E. A., Landoni G., De Luca M., Monaco F. Acute Normovolemic Hemodilution Reduces Allogeneic Red Blood Cell Transfusion in Cardiac Surgery: A Systematic Review and
17.Barker P., Creasey P. E., Dhatariya K., Levy N., Lipp A., Nathanson M. H., Woodcock
T.Peri‐ operative management of the surgical patient with diabetes 2015: Association of Anaesthetists of Great Britain and Ireland. Anaesthesia. 2015; 70(12),
18.Bartels K., Thiele R. H., Gan T. J. Rational fluid management in today's ICU practice. Critical Care. 2013; 17(1), S6.
19.Béchir M., Puhan M. A., Neff S. B., Guggenheim M., Wedler V., Stover J. F., Neff T.
A.Early fluid resuscitation with hyperoncotic hydroxyethyl starch 200/0.5 (10%) in severe burn injury. Critical Care. 2010; 14(3), R123.
20.Benes J., Kirov M., Kuzkov V., Lainscak M., Molnar Z., Voga G., Monnet, X. Fluid
therapy:
21.Bennett V.A., Cecconi M. Perioperative fluid management: From physiology to improving clinical outcomes. Indian journal of anaesthesia. 2017; 61(8),
22.Bentzer P., Griesdale D. E., Boyd J., MacLean K., Sirounis D., Ayas N. T. Will this hemodynamically unstable patient respond to a bolus of intravenous fluids? JAMA. 2016; 316(12),
23.Boussekey N., Darmon R., Langlois J., Alfandari S., Devos P., Meybeck A., Leroy O. Resuscitation with low volume hydroxyethylstarch 130 kDa/0.4 is not associated with acute kidney injury. Critical Care. 2010; 14(2), R40.
24.Brady M.C., Kinn S., Stuart P., Ness V. Preoperative fasting for adults to prevent perioperative complications. The Cochrane Library. 2003.
44
25.Brandstrup B., Svendsen P.E., Rodt S.A., Andersen N., Andersen S.T. Which goal for fluid therapy during colorectal surgery is followed by the best outcome: Near maximal stroke volume or zero fluid balance? A clinical randomized double blinded multi centre trial:
26.Brandstrup B., Tønnesen H.,
27.Brunkhorst F. M., Engel C., Bloos F.,
28.Caironi P., Tognoni G., Masson S., Fumagalli R., Pesenti A., Romero M., Iapichino G. Albumin replacement in patients with severe sepsis or septic shock. New England Journal of Medicine. 2014; 370(15),
29.Cecconi M., Hofe C., Teboul J.L., Pettila V., Wilkman E., Molnar Z., Sander M. Fluid challenges in intensive care: the FENICE study. Intensive care medicine. 2015; 41(9), 1529- 1537.
30.Chan S.T.F., Kapadia C.R., Johnson A.W., Radcliffe A.G., Dudley H.A.F. Extracellular fluid volume expansion and third space sequestration at the site of small bowel anastomoses. BJS. 1983; 70(1),
31.Chappell D., Bruegger D., Potzel J., Jacob M., Brettner F., Vogeser M., Rehm M. Hypervolemia increases release of atrial natriuretic peptide and shedding of the endothelial glycocalyx. Critical Care. 2014; 18(5), 538.
32.Chappell D., Jacob M.,
33.Chappell D., Jacob M. Role of the glycocalyx in fluid management: small things matter. Best Practice & Research Clinical Anaesthesiology. 2014; 28(3),
34.Corl K., Napoli A.M., Gardiner F. Bedside sonographic measurement of the inferior vena cava caval index is a poor predictor of fluid responsiveness in emergency department patients. Emergency Medicine Australasia. 2012; 24(5),
35.Dawidson I.J., Willms C.D., Sandor Z.F., Coorpender L.L., Reisch J.S., Fry W.J. Ringer's lactate with or without 3%
45
36.Della Rocca G., Vetrugno L., Tripi G., Deana C., Barbariol F., Pompei L. Liberal or restricted fluid administration: are we ready for a proposal of a restricted intraoperative approach? BMC Anesthesiology. 2014; 14(1), 62.
37.Edwards M.R., Mythen M.G. Fluid therapy in critical illness. Extreme Physiology & Medicine. 2014; 3(1), 16.
38.El Gkotmi N., Kosmeri C., Filippatos T.D., Elisaf M.S. Use of intravenous fluids/solutions: a narrative review. Current Medical Research and Opinion. 2017; 33(3), 459- 471.
39.Farag E., Kurz A. (Eds.). Perioperative fluid management. Springer International Publishing. 2016;
40.Feissel M., Michard F., Faller J.P., Teboul J.L. The respiratory variation in inferior vena cava diameter as a guide to fluid therapy. Intensive Care Medicine. 2004; 30(9), 1834- 1837.
41.Finfer S., Vincent J.L. Resuscitation Fluids. New England Journal of Medicine. 2013; 369,
42.Fleck A., Hawker F., Wallace P.I., Raines G., Trotter J., Ledingham I.M., Calman K.C. Increased vascular permeability: a major cause of hypoalbuminaemia in disease and injury. The Lancet. 1985; 325(8432),
43.Garzotto F., Ostermann M.,
Robert R., Kipnis E. The dose response multicentre investigation on fluid assessment (DoReMIFA) in critically ill patients. Critical Care. 2016; 20(1), 196.
44.Ghadimi K., Levy J.H., Welsby I.J. Perioperative management of the bleeding patient. British Journal of Anaesthesia. 2016; 117,
45.Gjessing P.F.,
Preoperative carbohydrate supplementation attenuates
46.Gjessing P.F., Hagve M., Fuskevåg O.M., Revhaug A., Irtun Ø.
47.Guidet B., Martinet O., Boulain T., Philippart F., Poussel J.F., Maizel J., Van Aken H. Assessment of hemodynamic efficacy and safety of 6% hydroxyethylstarch 130/0.4 vs. 0.9% NaCl fluid replacement in patients with severe sepsis: The CRYSTMAS study. Critical Care. 2012; 16(3), R94.
46
48.Guilabert P., Usúa G., Martín N., Abarca L., Barret J.P., Colomina M.J. Fluid resuscitation management in patients with burns: update. British Journal of Anaesthesia. 2016; 117(3),
49.Gupta R., Gan T.J. Preoperative nutrition and prehabilitation. Anesthesiology Clinics. 2016; 34(1),
50.Hahn R.G. Volume kinetics for infusion fluids. Anesthesiology. 2010; 113(2), 470-
481.
51.Hahn R.G. Why are crystalloid and colloid fluid requirements similar during surgery and intensive care? European Journal of Anaesthesiology. 2013; 30(9),
52.Hahn R.G. (Ed.). Clinical fluid therapy in the perioperative setting.
53.Hohl M.K., Lüscher K.P., TichÝ J., Stiner M.A.R.I.A.N.N.E., Fridrich R., Gruber U.F., KÄser O. Prevention of postoperative thromboembolism by dextran 70 or
54.Jacob M., Rehm M., Orth V., Lötsch M., Brechtelsbauer H., Weninger E., Finsterer U.
Exact measurement of the volume effect of 6% hydoxyethyl starch 130/0.4 (Voluven) during acute preoperative normovolemic hemodilution. Der Anaesthesist. 2003; 52(10),
55.Jha S., Prabhu D. Is normal saline really ‘normal’? International Journal of Critical Iand Injury Science. 2013; 3(2), 161.
56.Kabon B., Akça O., Taguchi A., Nagele A., Jebadurai R., Arkilic C.F., Sessler D.I. Supplemental intravenous crystalloid administration does not reduce the risk of surgical wound infection. Anesthesia and Analgesia. 2005; 101(5),
57.Kambhampati G., Ross E.A., Alsabbagh M.M., Asmar A., Pakkivenkata U., Ejaz N.I., Ejaz A.A. Perioperative fluid balance and acute kidney injury. Clinical and Experimental Nephrology. 2012; 16(5),
58.Kayilioglu S.I., Dinc T., Sozen I., Bostanoglu A., Cete M., Coskun F. Postoperative fluid management. World Journal of Critical Care Medicine. 2015; 4(3),
59.Keats A.S. Anesthesia
60.Kimenai D.M., Bastianen G.W., Daane C.R.,
61.
47
62.
63.Krajewski M.L., Raghunathan K., Paluszkiewicz S.M., Schermer C.R., Shaw A.D. Meta‐ analysis of high‐ versus low‐ chloride content in perioperative and critical care fluid resuscitation. British Journal of Surgery. 2015; 102(1),
64.Krüger K., Seifart W., Freudenberg R. Infusion incidents with dextran. Anaesthesiologie und Reanimation. 1988; 13(5), 259.
65.Kudsk K.A. Evidence for conservative fluid administration following elective surgery. Annals of Surgery. 2003; 238(5),
66.Kudsk K.A., Tolley E.A., DeWitt R.C., Janu P.G., Blackwell A.P., Yeary S., King B.K. Preoperative albumin and surgical site identify surgical risk for major postoperative complications. Journal of Parenteral and Enteral Nutrition. 2003; 27(1),
67.Kulemann B., Timme S., Seifert G., Holzner P.A., Glatz T., Sick O., Hopt U.T. Intraoperative crystalloid overload leads to substantial inflammatory infiltration of intestinal anastomoses - a histomorphological analysis. Surgery. 2013; 154(3),
68.Lamke L.O., Liljedahl S.O. Plasma volume changes after substitution with various infusion solutions. Lakartidningen. 1977; 74(15),
69.Lamke L.O., Nilsson G.E., Reithner H.L. Water loss by evaporation from the abdominal cavity during surgery. Acta Chirurgica Scandinavica. 1977; 143(5),
70.Laxenaire M.C., Charpentier C., Feldman L. Anaphylactoid reactions to colloid plasma substitutes: incidence, risk factors, mechanisms. A French multicenter prospective study. In Annales Francaises d'Anesthesie et de Reanimation. 1994; 13(3),
71.Li H., Sun S.R., Yap J.Q., Chen J.H., Qian Q. 0.9% saline is neither normal nor physiological. Journal of Zhejiang
72.Li L., Wang Z., Ying X., Tian J., Sun T., Yi K., Yang K. Preoperative carbohydrate loading for elective surgery: a systematic review and
73.Limongi J.A.G., Lins R.S.A.D.M. Cardiopulmonary arrest in spinal anesthesia. Revista Brasileira de Anestesiologia. 2011; 61(1),
74.Ljungqvist O., Scott M., Fearon K.C. Enhanced recovery after surgery: a review. JAMA surgery. 2017; 152(3),
75.Lobo D.N., Macafee D.A., Allison S.P. How perioperative fluid balance influences postoperative outcomes. Best Practice & Research Clinical Anaesthesiology. 2006; 20(3), 439- 455.
48
76.Loflin R., Winters M.E. Fluid Resuscitation in Severe Sepsis. Emergency Medicine Clinics. 2017; 35(1),
77.
78.Mackenzie D.C., Noble V.E. Assessing volume status and fluid responsiveness in the emergency department. Clinical and Experimental Emergency Medicine. 2014; 1(2),
79.Malbrain M.L., Marik P.E., Witters I., Cordemans C., Kirkpatrick A.W., Roberts D.J., Van Regenmortel N. Fluid overload,
80.Marik P.E., Lemson J. Fluid responsiveness: an evolution of our understanding. British Journal of Anaesthesia. 2014; 112(4),
81.Marx G., Schindler A.W., Mosch C., Albers J., Bauer M., Gnass I., Maurer T. Intravascular volume therapy in adults: Guidelines from the Association of the Scientific Medical Societies in Germany. European Journal of Anaesthesiology. 2016; 33(7),
82.Matheson N.A., Diomi P. Renal failure after the administration of dextran 40. Surgery, Gynecology & Obstetrics. 1970; 131(4), 661.
83.McClave S.A., Taylor B.E., Martindale R.G., Warren M.M., Johnson D.R., Braunschweig,C., Gervasio J.M. American Society for Parenteral and Enteral Nutrition. Guidelines for the provision and assessment of nutrition support therapy in the adult critically ill patient: Society of Critical Care Medicine (SCCM) and American Society for Parenteral and Enteral Nutrition (ASPEN). Critical Care Medicine. 2016; 44(2),
84.McCluskey S.A., Karkouti K., Wijeysundera D., Minkovich L., Tait G., Beattie W.S. Hyperchloremia after noncardiac surgery is independently associated with increased morbidity and mortality: a
85.Melnyk M., Casey R.G., Black P., Koupparis A.J. Enhanced recovery after surgery (ERAS) protocols: Time to change practice? Canadian Urological Association Journal. 2011; 5(5),
86.Miller R.D. (ed) Miller’s Anesthesia, 8th Edition. Elsevier Saunders. 2015.
87.Miller R.D., Pardo M. Basics of Anesthesia 6th ed. Elsevier Health Sciences. 2011.
88.Miller T.E., Roche A.M., Mythen M. Fluid management and
49
89.Minto G., Mythen M.G. Perioperative fluid management: science, art or random chaos?. British Journal of Anaesthesia. 2015; 114(5),
90.Morelli A., De Backer D. The ten principles behind arterial pressure. Intensive Care Medicine. 2017;
91.Myburgh J.A., Finfer S., Bellomo R., Billot L., Cass A., Gattas D., McGuinness S. Hydroxyethyl starch or saline for fluid resuscitation in intensive care. New England Journal of Medicine. 2012; 367(20),
92.Myles P., Bellomo R., Corcoran T., Forbes A., Wallace S., Peyton P., McGuinness S. Restrictive versus liberal fluid therapy in major abdominal surgery (RELIEF): rationale and design for a multicentre randomised trial. BMJ. 2017; 7(3), e015358.
93.Mythen M.G., Swart M., Acheson N., Crawford R., Jones K., Kuper M., Horgan A. Perioperative fluid management: Consensus statement from the enhanced recovery partnership. Perioperative Medicine. 2012; 1(1).
94.National Institute for Clinical Excellence. Intravenous fluid therapy in adults in hospital. NICE clinical guideline. 2013; 174.
95.Navarro L.H.C., Bloomstone J.A., Auler J.O.C., Cannesson M., Della Rocca G., Gan T.J., Perel A. Perioperative fluid therapy: a statement from the international Fluid Optimization Group. Perioperative Medicine. 2015; 4(1), 3.
96.Noblett S.E., Snowden C.P., Shenton B.K., Horgan A.F. Randomized clinical trial assessing the effect of Doppler‐ optimized fluid management on outcome after elective colorectal resection. British Journal of Surgery. 2006; 93(9),
97.
98.Padhi S., Bullock I., Li L., Stroud M. Intravenous fluid therapy for adults in hospital: summary of NICE guidance. BMJ: British Medical Journal. 2013; 347.
99.Perel P., Roberts I., Ker K. Colloids versus crystalloids for fluid resuscitation in critically ill patients. The Cochrane Library. 2013.
100.Perner A., Haase N., Guttormsen A.B., Tenhunen J., Klemenzson G., Åneman A.,
Bendtsen A. Hydroxyethyl starch 130/0.42 versus Ringer's acetate in severe sepsis. New England Journal of Medicine. 2012; 367(2),
101.Perner A., Prowle J., Joannidis M., Young P., Hjortrup P.B., Pettilä V. Fluid
management in acute kidney injury. Intensive Care Medicine. 2017; 43(6),
50
102.Phan T.D., An V., D'souza B., Rattray M.J., Johnston M.J., Cowie B.S. A randomised controlled trial of fluid restriction compared to oesophageal
103.
104.Practice guidelines for perioperative blood management. An updated report by the American Society of Anesthesiologists. Task force on perioperative blood management. Anesthesiology. 2015; 122,
105.Practice guidelines for preoperative fasting and the use of pharmacologic agents to reduce the risk of pulmonary aspiration: application to healthy patients undergoing elective procedures. An updated report by the American Society of Anesthesiologists task force on preoperative fasting and the use of pharmacologic agents to reduce the risk of pulmonary aspiration. Anesthesiology. 2017; 126,
106.Radcliffe A.G., Goode A.W., Johnson A.W., Chan S.T., Dudley H.A. Transcellular Movement and Intracellular Concentration of Sodium in Erythrocytes After Surgery and in Seriously III Patients. Journal of Parenteral and Enteral Nutrition. 1983; 7(1),
107.Rasmussen K.C., Hoejskov M., Johansson P.I., Kridina I., Kistorp T., Salling L., Secher N.H. Coagulation competence for predicting perioperative hemorrhage in patients treated
with lactated Ringer’s vs.
108.Reddy S., Weinberg L., Young P. Crystalloid fluid therapy. Critical Care. 2016;
20(1), 59.
109.Rhodes A., Evans L.E., Alhazzani W., Levy M.M., Antonelli M., Ferrer R., Rochwerg B. Surviving sepsis campaign: international guidelines for management of sepsis and septic shock: 2016. Intensive Care Medicine. 2017; 43(3),
110.Rittler P., Jacobs R., Demmelmair H., Kuppinger D., Braun S., Koletzko B., Hartl W. H. Dynamics of albumin synthesis after major rectal operation. Surgery. 2007; 141(5),
111.Rossaint R., Bouillon B., Cerny V., Coats T.J., Duranteau J.,
Neugebauer E.A. The European guideline on management of major bleeding and coagulopathy following trauma. Critical Care. 2016; 20(1), 100.
112.Salzwedel C., Puig J., Carstens A., Bein B., Molnar Z., Kiss K., Reuter D.A. Perioperative
51
abdominal surgery: a
113.Schrier R.W. Fluid administration in critically ill patients with acute kidney injury. Clinical Journal of the American Society of Nephrology. 2010; 5(4),
114.Sear J.W. Kidney dysfunction in the postoperative period. British Journal of Anaesthesia. 2004; 95(1),
115.Segal J.B.,
116.Semler M.W., Self W.H., Wanderer J.P., Ehrenfeld J.M., Wang L., Byrne D.W., Guillamondegui, O.D. Balanced crystalloids versus saline in critically ill adults. New England Journal of Medicine. 2018; 378(9),
117.Serrano A.B.,
Liaño F. Preoperative hydration with 0.9% normal saline to prevent acute kidney injury after major elective open abdominal surgery: a randomised controlled trial. European Journal of Anaesthesiology (EJA). 2016; 33(6),
118.Shander A., Bracey A.W., Goodnough L.T., Gross I., Hassan N.E., Ozawa S., Marques, M.B. Patient blood management as standard of care. Anesthesia & Analgesia. 2016; 123(4),
119.Shaw A. D., Bagshaw S.M., Goldstein S.L., Scherer L.A., Duan M., Schermer C.R., Kellum J.A. Major complications, mortality, and resource utilization after open abdominal surgery: 0.9% saline compared to
120.Silversides J.A., Major E., Ferguson A.J., Mann E.E., McAuley D. F., Marshall J.C., Fan E. Conservative fluid management or deresuscitation for patients with sepsis or acute respiratory distress syndrome following the resuscitation phase of critical illness: a systematic review and
121.Simmons J.W., Powell M.F. Acute traumatic coagulopathy: pathophysiology and resuscitation. British Journal of Anaesthesia. 2016; 117,
122.Spahn D.R., Bouillon B., Cerny V., Coats T.J., Duranteau J.,
Neugebauer E. Management of bleeding and coagulopathy following major trauma: an updated European guideline. Critical Care. 2013; 17(2), R76.
123.Srinivasa S., Taylor M.H.G., Singh P.P., Yu T.C., Soop M., Hill A.G. Randomized clinical trial of goal‐ directed fluid therapy within an enhanced recovery protocol for elective colectomy. British Journal of Surgery. 2013; 100(1),
124.Strunden M. S., Heckel K., Goetz A.E., Reuter D.A. Perioperative fluid and volume management: physiological basis, tools and strategies. Annals of Intensive Care. 2011; 1(1), 2.
52
125.Thorell A., MacCormick A. D., Awad S., Reynolds N., Roulin D., Demartines N., Lobo D.N. Guidelines for perioperative care in bariatric surgery: enhanced recovery after surgery (ERAS) society recommendations. World Journal of Surgery. 2016; 40(9),
126.Torres L.N., Sondeen J.L., Ji L., Dubick M.A., Torres Filho I. Evaluation of resuscitation fluids on endothelial glycocalyx, venular blood flow, and coagulation function after hemorrhagic shock in rats. Journal of Trauma and Acute Care Surgery. 2013; 75(5),
127.Tran S., Wolever T.M., Errett L.E., Ahn H., Mazer C.D., Keith M. Preoperative carbohydrate loading in patients undergoing coronary artery bypass or spinal surgery. Anesthesia
&Analgesia. 2013; 117(2),
128.United Kingdom Blood Services. Handbook of transfusion medicine. Stationery Office. 2013.
129.Van Der Linden P., James M., Mythen M., Weiskopf R.B. Safety of modern starches used during surgery. Anesthesia & Analgesia. 2013; 116(1),
130.Varadhan K.K., Lobo D.N. A
131.Vincent J.L. No room for hyperoxia or hypertonic saline in septic shock. The Lancet Respiratory Medicine. 2017; 5(3),
132.Voldby A. W., Brandstrup B. Fluid therapy in the perioperative setting – a clinical review. Journal of Intensive Care. 2016; 4(1), 27.
133.Wan S., Roberts M.A., Mount P. Normal saline versus
134.Watt D.G., McSorley S.T., Horgan P.G., McMillan D.C. Enhanced recovery after
surgery: which components, if any, impact on the systemic inflammatory response following
colorectal surgery?: a systematic review. Medicine. 2015; 94(36).
135.Wiedemann H.P., Wheeler A.P., Bernard G.R., Thompson B.T., Hayden D., Connors J.A., Harabin A.L. Comparison of two
136.Wise R., Faurie M., Malbrain M.L., Hodgson E. Strategies for intravenous fluid resuscitation in trauma patients. World Journal of Surgery. 2017; 41(5),
137.Woods D. M., Macpherson R. Australian and New Zealand guidelines for preoperative fasting. Anaesthesia and Intensive Care. 2007; 35(4),
138.Wuethrich P.Y., Burkhard F.C., Thalmann G.N., Stueber F., Studer U.E. Restrictive Deferred Hydration Combined with Preemptive Norepinephrine Infusion during Radical
53
Cystectomy Reduces Postoperative Complications and Hospitalization Time. A Randomized Clinical Trial. Anesthesiology. 2014; 120(2),
139.Yeager M.P., Spence B.C. Critical care issues for the nephrologist: Perioperative Fluid Management: Current Consensus and Controversies. In Seminars in dialysis. Blackwell Publishing Ltd., 2006; 19(6),
140.Young P., Bailey M., Beasley R., Henderson S., Mackle D., McArthur C., Reddy S. Effect of a buffered crystalloid solution vs saline on acute kidney injury among patients in the intensive care unit: the SPLIT randomized clinical trial. JAMA. 2015; 314(16),
141.Yunos N.M., Bellomo R., Hegarty C., Story D., Ho L., Bailey M. Association between a
142.Zazzeron L., Gattinoni L., Caironi P. Role of albumin, starches and gelatins versus crystalloids in volume resuscitation of critically ill patients. Current Opinion in Critical Care. 2016; 22(5),
143.Zhang J., Qiao H., He Z., Wang Y., Che X., Liang W. Intraoperative fluid management in open gastrointestinal surgery:
54
Приложение А1. Список рабочей группы
Бобовник С.В. – кандидат медицинских наук, доцент, член Общероссийской общественной организации «Федерация анестезиологов и реаниматологов».
Горобец Е.С. – доктор медицинских наук, профессор, член Общероссийской общественной организации «Федерация анестезиологов и реаниматологов», отв. редактор.
Заболотских И.Б. – доктор медицинских наук, профессор, Первый
Общероссийской общественной организации «Федерация анестезиологов и реаниматологов».
Киров М.Ю. – доктор медицинских наук, профессор, Ученый секретарь
Общероссийской общественной организации «Федерация анестезиологов и реаниматологов», отв. редактор.
Кохно В.Н. – доктор медицинских наук, профессор, член Общероссийской общественной организации «Федерация анестезиологов и реаниматологов».
Лебединский К.М. - доктор медицинских наук, профессор, Президент
Общероссийской общественной организации «Федерация анестезиологов и реаниматологов».
Ломиворотов В.В. – доктор медицинских наук, профессор, член Общероссийской общественной организации «Федерация анестезиологов и реаниматологов».
Лубнин А.Ю. – доктор медицинских наук, профессор, член Общероссийской общественной организации «Федерация анестезиологов и реаниматологов».
Мороз Г.Б. кандидат медицинских наук, доцент, член Общероссийской общественной организации «Федерация анестезиологов и реаниматологов».
Мусаева Т.С. – кандидат медицинских наук, член Общероссийской общественной организации «Федерация анестезиологов и реаниматологов».
Неймарк М.И. – доктор медицинских наук, профессор, член Общероссийской общественной организации «Федерация анестезиологов и реаниматологов».
Щеголев А.В. – доктор медицинских наук, профессор, член Президиума
Общероссийской общественной организации «Федерация анестезиологов и реаниматологов».
55
Конфликт интересов в контексте темы рекомендаций за 5 лет:
Горобец Е.С.: Abbvie, Aspen, Baxter, BBraun, Orion, Fresenius Kabi - консультации, проведение семинаров и
Ломиворотов В.В.: BBraun и Fresenius Kabi - гонорары за чтение лекций и гранты на поездки на конференции.
Остальные авторы сообщили об отсутствии конфликта интересов.
56
Приложение А2. Методология разработки клинических
рекомендаций
Целевая аудитория данных клинических рекомендаций:
1.Врачи
2.Студенты медицинских ВУЗов, ординаторы, аспиранты, преподаватели в медицинских образовательных учреждениях.
Методы для сбора / селекции доказательств:
Доказательной базой для рекомендаций являются публикации, вошедшие в базы данных MEDLINE, PUBMED, COCHRANE.
Вданных клинических рекомендациях все сведения ранжированы по уровню достоверности (доказательности) в зависимости от количества и качества исследований по данной проблеме.
Порядок обновления клинических рекомендаций:
Клинические рекомендации обновляются каждые 3 года.
57
Таблица 1. Уровни достоверности доказательности
Уровень |
|
|
| .2+2+ class="tr11 td49"> Определение |
|
| |
.2+ class="tr12 td52"> доказательности |
|
|
|
|
| ||
|
|
|
|
|
|
| |
|
|
|
|
|
| 2+ class="tr14 td66">
| |
Уровень |
| Данные | получены | на | основе | 2+ class="tr15 td67"> многоцентровых | |
доказательности А |
| 5+ class="tr2 td68"> рандомизированных исследований или |
| ||||
|
| 6+ class="tr4 td69">
| |||||
Уровень |
| 6+ class="tr5 td70"> Данные получены на основе одиночных рандомизированных | |||||
доказательности В |
| 6+ class="tr1 td70"> исследований или больших нерандомизированных исследований | |||||
|
| 6+ class="tr4 td69">
| |||||
Уровень |
| 6+ class="tr5 td70"> Консенсус мнений экспертов и/или небольших исследований, | |||||
доказательности С |
| 4+ class="tr1 td71"> ретроспективных исследований, регистров |
|
| |||
|
| 3+ class="tr4 td72">
|
|
|
| ||
5+ class="tr16 td75"> Таблица 2. Уровни убедительности рекомендаций |
|
|
| ||||
|
|
|
| 2+ class="tr4 td78">
|
|
| |
Класс рекомендаций |
|
|
| 2+ class="tr5 td82"> Определение |
|
| |
|
| 4+ class="tr4 td85">
| 2+ class="tr4 td66">
| ||||
.2+ class="tr11 td80"> Класс I |
| 4+ class="tr5 td71"> Доказательно и/или имеется общее мнение, | 2+ class="tr5 td67"> что проводимое | ||||
| .2+5+ class="tr1 td68"> лечение или процедура выгодны, удобны и эффективны |
| |||||
|
|
| |||||
|
| 3+ class="tr4 td72">
| 2+ class="tr4 td86">
|
| |||
.2+ class="tr11 td80"> Класс II |
| 3+ class="tr5 td87"> Разночтения в доказательности | 2+ class="tr5 td88"> и/или расхождение мнений | о | |||
| .2+5+ class="tr1 td68"> полезности/эффективности лечения или процедуры |
| |||||
|
|
| |||||
|
|
|
|
|
|
|
|
.2+ class="tr11 td80"> Класс IIa |
| Сила | доказательств | и/или | мнений | указывают | на |
| .2+3+ class="tr1 td87"> полезность/эффективность |
|
|
| |||
|
|
|
|
| |||
|
| 6+ class="tr4 td69">
| |||||
.2+ class="tr11 td80"> Класс IIb |
| 6+ class="tr5 td70"> Полезность/эффективность в меньшей степени установлены | |||||
| .2+3+ class="tr1 td87"> доказательствами/мнениями |
|
|
| |||
|
|
|
|
| |||
|
| 6+ class="tr4 td69">
| |||||
|
| 6+ class="tr5 td70"> Доказательно и/или имеется общее мнение, что проводимое | |||||
Класс III |
| 6+ class="tr2 td70"> лечение или процедура не выгодны/эффективны, и в некоторых | |||||
|
| 3+ class="tr1 td87"> случаях могут принести вред |
|
|
| ||
|
|
|
|
|
|
|
|
58
Приложение А3. Связанные документы
Данные клинические рекомендации разработаны с учётом следующих нормативно- правовых документов:
1)Порядок оказания медицинской помощи по Приказ Минздрава России от
15.11.2012 N 919н «Об утверждении Порядка оказания медицинской помощи взрослому населению по профилю «анестезиология и реаниматология».
2)Приказ Минздрава РФ от 10.05.2017 N 203н – Об утверждении критериев оценки качества медицинской помощи – Действующая первая редакция –
Зарегистрировано в Минюсте РФ 17.05.2017 N46740 – Начало действия документа 01.07.2017.
59
Приложение В1. Алгоритм тактики предоперационной подготовки пациентов,
ведения периоперационного и послеоперационного периодов
Алгоритм тактики предоперационной подготовки пациентов, ведения периоперационного и послеоперационного периодов (далее в тексте
Целевая аудитория
1.Практикующие
2.Врачи трансфузиологи, хирурги, травматологи,
клинические фармакологи, организаторы здравоохранения.
3.Студенты медицинских ВУЗов, ординаторы, аспиранты, преподаватели в медицинских образовательных учреждениях.
Цель разработки алгоритма – тактика оказания медицинской помощи и принятия
решения
профилактических мероприятий, снижающих риск периоперационных и послеоперационных осложнений у пациентов.
Описание
∙действие – медицинские вмешательства, которые должны выполнить медицинские работники в процессе ведения пациента,
∙условие – некая установленная медицинским работником информация, влияющая на последующее ведения пациента,
∙результат – максимально возможное выздоровление пациента.
Назначение
1.Систематизация имеющихся знаний у пользователя;
2.Сокращение времени на поиск информации в процессе принятия врачебных решений при заболевании/синдроме;
3.Повышение вероятности максимального безопасных мероприятий,
касающихся ведения периоперационного периода у пациентов.
60
Основные элементы
Тактика | предоперационной | подготовки | пациентов | и | ведения | |
2+ class="tr9 td85"> периоперационного |
|
|
|
| периода. |
61
Таблица 1. Типы нарушений распределения жидкости в организме.
|
|
|
| 3+ class="tr17 td93"> Клинические симптомы |
|
| 3+ class="tr17 td96"> Лабораторные данные |
|
|
|
| |||||
.3+ class="tr3 td101"> Тип нарушения | .3+ class="tr3 td102"> ICF | .3+ class="tr3 td103"> ECF |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| .3+2+ class="tr3 td113"> Возможные причины | .2+ class="tr19 td114"> Главная | ||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| |||||||
.2+ class="tr17 td115"> Жажда | .2+ class="tr17 td116"> Отеки | .2+ class="tr17 td117"> Диурез | .2+ class="tr17 td118"> ЦНС | .2+ class="tr17 td119"> ЦВД | .2+ class="tr17 td120"> Hb | .2+ class="tr17 td120"> Ht | .2+ class="tr17 td121"> Белок | .2+ class="tr17 td122"> МСНС |
| .2+ class="tr17 td114"> опасность | ||||||
|
|
|
|
|
| |||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| 3+ class="tr19 td133">
|
| |||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| 3+ class="tr8 td135"> ∙ недостаток натрия; |
| |||
Гипоосмолярная | .2+ class="tr3 td102"> ↑ | .2+ class="tr3 td103"> ↓ | .2+ class="tr3 td115"> — | .2+ class="tr3 td116"> — | .2+ class="tr3 td117"> ↓ | .2+ class="tr3 td118"> ↓ | .2+ class="tr3 td119"> ↓ | .2+ class="tr3 td120"> ↑ | .2+ class="tr3 td120"> ↑ | .2+ class="tr3 td121"> ↑ | .2+ class="tr3 td122"> ↓ | 3+ class="tr19 td135"> ∙ осмодиурез; | .2+ class="tr3 td114"> Гиповолемия | |||
.2+ class="tr8 td101"> дегидратация | .2+3+ class="tr8 td135"> ∙ минералокортикоидная | |||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| |||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| 2+ class="tr19 td137"> недостаточность |
| ||
.2+ class="tr22 td101"> Изоосмолярная |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| ∙ | 2+ class="tr7 td113"> потери в «третье |
| ||
.2+ class="tr8 td102"> N | .2+ class="tr8 td103"> ↓ | .2+ class="tr8 td115"> ± | .2+ class="tr8 td116"> — | .2+ class="tr8 td117"> ↓ | .2+ class="tr8 td118"> ↓ | .2+ class="tr8 td119"> ↓ | .2+ class="tr8 td120"> ↑ | .2+ class="tr8 td120"> N | .2+ class="tr8 td121"> ↑ | .2+ class="tr8 td122"> N |
| .2+2+ class="tr8 td113"> пространство»; | .2+ class="tr8 td114"> Гиповолемия | |||
.2+ class="tr8 td101"> дегидратация | .3+ class="tr10 td136"> ∙ | |||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| .2+2+ class="tr19 td137"> потери из ЖКТ |
| ||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| ||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| ∙ | 2+ class="tr8 td113"> недостаток воды; |
| ||
Гиперосмолярная | .2+ class="tr10 td102"> ↓ | .2+ class="tr10 td103"> ↓ | .2+ class="tr10 td115"> + | .2+ class="tr10 td116"> — | .2+ class="tr10 td117"> ↓ | .2+ class="tr10 td118"> ↑ | .2+ class="tr10 td119"> N | .2+ class="tr10 td120"> ↑ | .2+ class="tr10 td120"> ↑ | .2+ class="tr10 td121"> N ↑ | .2+ class="tr10 td122"> ↑ | ∙ | 2+ class="tr19 td113"> гипервентиляция; | Тканевая | ||
.2+ class="tr8 td101"> дегидратация | .2+ class="tr8 td112"> ∙ | .2+2+ class="tr8 td113"> обильное потение; | .2+ class="tr8 td114"> гипоксия | |||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| ||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| ∙ | 2+ class="tr17 td137"> гипо- и изостенурия |
| ||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| 3+ class="tr7 td135"> ∙ боль (черезтАДГ); |
| |||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| ∙ | сердечная |
|
| |
.2+ class="tr3 td101"> Гипоосмолярная |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| 2+ class="tr8 td113"> недостточность;избыток | .2+ class="tr3 td114"> Отек головного | ||
.2+ class="tr8 td102"> ↑ | .2+ class="tr8 td103"> ↑ | .2+ class="tr8 td115"> — | .2+ class="tr8 td116"> + | .2+ class="tr8 td117"> ↑ | .2+ class="tr8 td118"> ↓↓ | .2+ class="tr8 td119"> ↑ | .2+ class="tr8 td120"> ↓ | .2+ class="tr8 td120"> ↓ | .2+ class="tr8 td121"> N | .2+ class="tr8 td122"> ↓ |
| .2+ class="tr8 td35"> гипо- и | .2+ class="tr8 td123"> изотонических | |||
.2+ class="tr7 td101"> гипергидратация |
| .2+ class="tr7 td114"> мозга | ||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| .2+ class="tr8 td35"> растворов; |
| |||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| .2+ class="tr10 td112"> ∙ |
|
| ||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| синдром | неадекватной |
| ||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| 2+ class="tr19 td137"> секреции АДГ |
| ||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| .2+ class="tr3 td112"> ∙ | .2+2+ class="tr3 td113"> избыточная инфузия; | Сердечная | ||
.2+ class="tr8 td101"> Изоосмолярная |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| .2+ class="tr8 td114"> недостаточ- | ||||
.2+ class="tr19 td102"> N | .2+ class="tr19 td103"> ↑ | .2+ class="tr19 td115"> — | .2+ class="tr19 td116"> + | .2+ class="tr19 td117"> ↑ | .2+ class="tr19 td118"> ↓ | .2+ class="tr19 td119"> ↑ | .2+ class="tr19 td120"> ↓ | .2+ class="tr19 td120"> ↓ | .2+ class="tr19 td121"> ↓ | .2+ class="tr19 td122"> N | .2+ class="tr19 td112"> ∙ | .2+2+ class="tr19 td113"> сердечная недостаточность; | ||||
.2+ class="tr8 td101"> гипергидратация | .2+ class="tr8 td114"> ность и отек | |||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| .2+ class="tr19 td112"> ∙ | .2+2+ class="tr19 td113"> ренальная олигоанурия | ||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| .2+ class="tr7 td114"> легких | ||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| ||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| ∙ | избыток | гипертонических |
| |
.2+ class="tr3 td101"> Гиперосмолярная |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| .3+ class="tr25 td112"> ∙ | растворов; |
|
| |
.2+ class="tr19 td102"> ↓ | .2+ class="tr19 td103"> ↑ | .2+ class="tr19 td115"> + | .2+ class="tr19 td116"> + | .2+ class="tr19 td117"> ↓ | .2+ class="tr19 td118"> N | .2+ class="tr19 td119"> ↑ | .2+ class="tr19 td120"> ↓ | .2+ class="tr19 td120"> ↓ | .2+ class="tr19 td121"> ↓ | .2+ class="tr19 td122"> ↑ | .2+2+ class="tr19 td113"> изотоническая инфузия при | .2+ class="tr19 td114"> Отек легких | ||||
.2+ class="tr8 td101"> гипергидратация | ||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| .2+2+ class="tr8 td113"> сниженном функциональ - |
| |||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| |||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| 2+ class="tr8 td137"> ном резерве почек |
|
ICF – внутриклеточная среда; ECF – внеклеточная среда; ЦНС – центральная нервная система; ЦВД – центральное венозное давление; Hb – гемоглобин; Ht – гематокрит; МСНС – среднее содержание гемоглобина в эритроците (в норме 320 – 360 г/л); АДГ – антидиуретический
гормон.
62
Таблица 2. Клинические проявления расстройств осмолярности.
Осмолярность (мосмоль/л) |
| 4+ class="tr7 td88"> Клинические проявления | |||
285 – 295 |
| 2+ class="tr19 td91"> Норма |
|
| |
< 240 или > 320 |
| 4+ class="tr19 td93"> Риск осложнений | |||
> 320 |
| 4+ class="tr19 td93"> Риск развития почечной недостаточности | |||
> 385 |
| 4+ class="tr19 td93"> Угнетение сознания | |||
> 400 |
| 4+ class="tr19 td93"> Риск генерализованных судорожных припадков | |||
> 420 |
| 4+ class="tr19 td93"> Фатальный исход | |||
6+ class="tr20 td94"> Таблица 3. Лечебные мероприятия при нарушении распределения жидкости в организме. | |||||
2+ class="tr21 td95">
|
|
| 2+ class="tr21 td97">
| ||
2+ class="tr19 td98"> Тип нарушения |
|
| 2+ class="tr19 td100"> Лечебные мероприятия | ||
|
|
|
| ∙ | Устранение причины |
2+ class="tr22 td105"> Гипоосмолярная дегидратация |
|
| ∙ | Восполнение дефицита 7,5% раствором натрия хлорида | |
|
|
|
| 2+ class="tr2 td100"> ∙ Медленная коррекция гипонатриемии – риск понтинного миелинолиза! | |
|
|
|
| ∙ | Устранение причины |
2+ class="tr7 td105"> Изоосмолярная дегидратация |
|
| ∙ | Возмещение объема изотоническими сбалансированными растворами | |
|
|
|
| 2+ class="tr7 td100"> ∙ Возможен контроль по гематокриту | |
|
|
|
| ∙ | Устранение причины |
3+ class="tr22 td107"> Гиперосмолярная дегидратация |
| ∙ | Восполнение дефицита 0,45% раствором натрия хлорида или 5% раствором глюкозы | ||
|
|
|
| ∙ | «Титрование» эффекта |
|
|
|
| ∙ | Устранение причины |
3+ class="tr22 td107"> Гипоосмолярная гипергидратация |
| ∙ | Ограничение жидкости | ||
|
|
|
| ∙ | Диуретики |
.2+3+ class="tr5 td107"> Изоосмолярная гипергидратация |
| ∙ | Устранение причины | ||
| .2+ class="tr7 td75"> ∙ | .2+ class="tr7 td92"> Выведение избытка жидкости | |||
|
|
|
| ||
.2+3+ class="tr6 td107"> Гиперосмолярная гипергидратация |
| ∙ | Устранение причины | ||
| .2+ class="tr7 td75"> ∙ | .2+ class="tr7 td92"> Салуретики, если эффективны | |||
|
|
|
|
63