Общероссийская общественная организация «Федерация анестезиологов и реаниматологов»
Российская общественная организация "Ассоциация акушерских
анестезиологов и реаниматологов"
АНЕСТЕЗИОЛОГИЧЕСКОЕ ОБЕСПЕЧЕНИЕ У
БЕРЕМЕННЫХ ПРИ АБДОМИНАЛЬНОМ РОДОРАЗРЕШЕНИИ
Клинические рекомендации ФАР
2015
2
АНЕСТЕЗИОЛОГИЧЕСКОЕ ОБЕСПЕЧЕНИЕ У
ФУВ ГБУЗ МО МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского, Межрайонный перинатальный центр г. Тольятти, Самарский государственный медицинский университет, Уральский государственный медицинский университет, Областной перинатальный центр г.
Екатеринбург, | 2+ class="tr0 td1"> Ярославская | государственная медицинская | академия |
| |
|
|
| Коллектив авторов |
|
|
|
| 4+ class="tr2 td9">
| |||
.2+ class="tr3 td10"> Е.М. Шифман |
| 4+ class="tr4 td12"> д.м.н., профессор кафедры анестезиологии и реаниматологии ФУВ | |||
| .2+3+ class="tr6 td13"> ГБУЗ МО МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского, г. Москва |
| |||
|
|
| |||
|
| 4+ class="tr8 td17">
| |||
|
| 4+ class="tr9 td12"> к.м. н., заместитель главного врача по акушерству и гинекологии | |||
Н.Н. Хуторская |
| 4+ class="tr6 td12"> ГБУЗ СО «Тольяттинская городская клиническая больница № 5», | |||
|
| г. Тольятти |
|
|
|
|
| 4+ class="tr8 td17">
| |||
|
| 4+ class="tr4 td12"> д.м.н., заведующий отделением | |||
В.Я. Вартанов |
| 3+ class="tr6 td13"> беременных, рожениц и родильниц ГБУЗ СО «ТГКБ №5», |
| ||
|
| г. Тольятти |
|
|
|
|
| 4+ class="tr8 td17">
| |||
|
| 4+ class="tr9 td12"> к.м.н. врач | |||
.2+ class="tr11 td10"> Л.В. Кругова |
| 4+ class="tr6 td12"> реанимации для | |||
| .2+3+ class="tr0 td13"> ««Тольяттинская городская клиническая больница № 5», |
| |||
|
|
| |||
|
| г. Тольятти |
|
|
|
|
| 2+ class="tr2 td18">
| 2+ class="tr2 td19">
| ||
|
| 2+ class="tr4 td20"> д.м.н., заведующая кафедрой анестезиологии, | 2+ class="tr4 td21"> реаниматологии и | ||
И.Г. Труханова |
| скорой | медицинской помощи ИПО | СамГМУ | РФ, |
|
| г. Самара |
|
|
|
|
| 4+ class="tr2 td17">
| |||
|
| 4+ class="tr4 td12"> д. м. н., профессор кафедры анестезиологии, реаниматологии и | |||
А.В. Куликов |
| 3+ class="tr6 td13"> трансфузиологии ФПК и ПП Уральского государственного |
| ||
|
| 2+ class="tr10 td20"> медицинского университета, г. Екатеринбург |
|
| |
|
| 4+ class="tr2 td17">
| |||
|
| 4+ class="tr4 td12"> Заместитель главного врача по | |||
А.Ю. Юрин |
| 3+ class="tr6 td13"> СО «Тольяттинская городская клиническая больница № 5», г. |
| ||
|
| Тольятти |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
3
Оглавление
Список сокращений | 5 |
|
|
Введение | 6 |
|
|
Основные положения клинических рекомендаций | 11 |
|
|
Использованные документы | 36 |
|
|
4
Список сокращений
АЛТ - аланинаминотрансфераза АРВТ - антиретровирусная терапия АРП - антиретровирусные препараты АСТ - аспартатаминотрансфераза
АЧТВ - активированное частичное тромбопластиновое время ВН - вирусная нагрузка ДВС - диссеминированное внутрисосудистое свёртывание
ИВЛ - искусственная вентиляция легких
ИИ- ингибиторы интегразы ИП - ингибиторы протеазы ИС - ингибиторы слияния ЛДГ - лактатдегидрогеназа МА – максимальная амплитуда
МНО - международное нормализованное отношение НИОТ - нуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы ННИОТ - ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы ПКС - плановое кесарево сечение ПМР - передача (ВИЧ) от матери ребенку
РКИ - рандомизированное клиническое исследование.
СМЖ – спинномозговая жидкость СПИД - синдро́м приобретённого имму́нного дефици́та ТЭГ- тромбоэластограмма ЦНС - центральная нервная система ЩФ – щелочная фосфатаза ЭКГ- электрокардиография
5
При разработке клинических рекомендаций использовались материалы
ведущих мировых организаций:
World Health Organization, American Academy of Family Physicians, Royal College of Obstetricians and Gynaecologists (RCOG), International Federation of Obstetrics and Gynecology (FIGO), Collège National des Gynécologues et Obstétriciens Français, American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG), Cochrane Reviews, рекомендации World Federation of Societies of Anaesthesiologists, American Society of Anesthesiologists, American Society of Regional Anesthesia and Pain Medicine, Association of Women's Health, Obstetric and Neonatal Nurses, Société française d’anesthésie et de reanimation, Association of Anaesthetists of Great Britain and Ireland, European Society of Anaesthesiology, European Society for Regional Anaesthesia, Society for Obstetric Anesthesia and Perinatology, Obstetric Anaesthetists' Association (OAA), European Resuscitation Council, материалы форумов «Мать и дитя», «Репродуктивный потенциал России», стандарты оказания медицинской помощи по данной проблеме, утвержденные МЗРФ, а также основные мировые руководства по анестезии в акушерстве: Chestnut”s Obstetric anesthesia: principles and practice/David H. Chestnut e
Методы для сбора/селекции доказательств
Доказательной базой для рекомендаций являются публикации, вошедшие в Cochrane Reviews, базы данных EMBASE и MEDLINE.
Методы, использованные для оценки качества и силы доказательств
−Консенсус экспертов
−Оценка значимости в соответствии с рейтинговой схемой
Рейтинговая схема для оценки уровня доказательств
Уровни доказательств | Описание |
|
|
1++ | |
| рандомизированных контролируемых исследований, или |
| РКИ с очень низким риском систематических оштбок |
|
|
1+ | Качественно проведенные мета |
| или РКИ с низким риском систематических ошибок |
|
|
1- | |
|
|
| 6 |
|
|
|
|
|
|
| систематических ошибок |
|
|
| 3+ class="tr8 td37">
| ||
2++ | 3+ class="tr4 td38"> Высококачественные систематические обзоры исследований | ||
| 3+ class="tr6 td38"> | ||
| 3+ class="tr10 td38"> Высококачественные обзоры исследований случай | ||
| 3+ class="tr0 td38"> или когортных исследова ний с очень низким риском | ||
| 3+ class="tr10 td38"> эффектов смешивания или ситематических ошибок и | ||
| 3+ class="tr0 td38"> средней вероятностью причинной взаимосвязи | ||
| 2+ class="tr2 td39">
|
| |
2+ | 2+ class="tr4 td41"> Хорошо проведенные исследования случай | ||
| 3+ class="tr6 td38"> когортные исследования со средним риском эффектов | ||
| 2+ class="tr10 td41"> смешивания или ситематических оши | бок и средней | |
| 2+ class="tr0 td41"> вероятностью причинной взаимосвязи |
| |
| 3+ class="tr2 td37">
| ||
2- | 3+ class="tr4 td38"> Исследования | ||
| 3+ class="tr6 td38"> с высоким риском эффектов смешивания или | ||
| 3+ class="tr10 td38"> систематических ошибок и средней вероятностью | ||
| причинной взаимосвязи |
|
|
|
| 2+ class="tr2 td42">
| |
3 | Неаналитические исследования | 2+ class="tr4 td43"> (например: описания | |
| случаев, серий случаев) |
|
|
|
|
|
|
4 | Мнение экспертов |
|
|
|
|
|
|
Описание методов, использованных для анализа доказательств.
При отборе публикаций, как потенциальных источников доказательств,
использованная в каждом исследовании методология изучается для того, чтобы убедиться в ее валидности. Результат изучения влияет на уровень доказательств, присваиваемый публикации, что в свою очередь влияет на силу, вытекающих из нее рекомендаций. Методологическое изучение базирует ся на нескольких ключевых
вопросах, которые сфокусированы на тех особенностях дизайна исследования,
которые оказывают существенное влияние на валидность результатов и выводов. Эти
ключевые вопросы могут варьировать в зависимости от типов исследований, и
применяемых вопросников, используемых для стандартизации процесса оценки публикаций. На процессе оценки несомненно может сказываться и субъективный фактор. Для минимизации потенциальных ошибок каждое исследование оцен ивалось независимо, т.е., по меньшей мере, двумя независимыми членами рабочей группы.
7
Методы, используемые для формулирования рекомендаций
Консенсус экспертов.
Рейтинговая схема для оценки силы рекомендаций
AПо меньшей мере один мета
как 1++, напрямую применеимые к целевой популяции и де | |
2+ class="tr8 td14"> устойчивость результатов или группа доказательств, включающая результаты | |
2+ class="tr7 td14"> исследований, оцененные как 1+, напрямую применимые к целевой популяции и | |
2+ class="tr0 td14"> демонстрирующие общую устойчивость результатов, систематических ошибок и | |
средней вероятностью причинной взаимосвязи. |
|
2+ class="tr9 td15">
| |
2+ class="tr4 td14"> B Группа исследований. Оцененные как 2++, напрямую применимые к целевой | |
популяции и демонстрирующие общую устойчивость резуль- |
|
2+ class="tr0 td14"> татов или экстраполированные доказательства из исследований, оцененных как 1++ | |
или 1+ |
|
CГруппа доказател ьств, включаюшая результаты исследования, оцененные как 2+,
напрямую применимые к целевой популяции и демонстрирующие общую устойчивость результатов или экстраполированные доказательства из исследований, оцененных, как 2++
DДоказательства уровня 3 или 4; или экстраполированные доказательства из исследований, оцененных как 2+.
Индикаторы доброкачественной практики (GoodPracticePoints
Рекомендуемая доброкачественная практика базируется на клиническом опыте членов рабочей группы по разработке рекомендаций.
Экономический анализ
Анализ стоимости не проводился и публикации по фармакоэкономике не анализировались.
Метод валидизации рекомендаций:
−Внешняя экспертная оценка;
−Внутренняя экспертная оценка.
Описание метода валидизации рекомендаций.
Настоящие рекомендации в предварительной версии были рецензированы независимыми экспертами, которых попросили прокомментировать прежде всего то, насколько интерпретация доказательств, лежащих в основе рекомендаций доступна для понимания.
8
Получены комментарии со стороны врачей анестезиологов
Комментарии, полученные от экспертов, тщательно систематизировались и обсуждались членами рабочей группы. Каждый пункт обсуждался, и вносимые в результате этого изменения в рекомендации регистрировались. Если же изменения не вносились, то регистрировались причин отказа от внесения изменений.
Основные положения клинических рекомендаций Цель клинических рекомендаций - рациональная предоперационная подготовка к
абдоминальному родоразрешению у ВИЧ
2+ class="tr10 td44"> антиретровирусные | 6+ class="tr10 td45"> препараты, профилактика возможных осложнений, | выбор | |||||
3+ class="tr6 td47"> безопасного метода анестезии | с | учетом | данных | 3+ class="tr6 td51"> медицины, основанной на | |||
2+ class="tr0 td44"> доказательствах. |
|
|
|
|
|
|
|
2+ class="tr10 td44"> Актуальность. | Первые | 2+ class="tr10 td55"> сообщения | 2+ class="tr10 td56"> о пациентах с ВИЧ | 2+ class="tr10 td57"> | |||
появляться в | 1979 | 2+ class="tr0 td59"> году. В 1983 | году | 3+ class="tr0 td60"> профессорами Люк Монтанье | (Франция) и | ||
Роберт Галло | 4+ class="tr10 td61"> (США) был открыт вирус, | а в 1984 | 3+ class="tr10 td51"> году созданы первые лабораторные |
системы для выявления заболевания.
По данным ООН, число людей, живущих с ВИЧ в мире составляет более 34 миллионов
6+ class="tr10 td62"> человек. В настоящее время в Российской Федерации более 620 тыс. человек являются |
| |||||
2+ class="tr15 td64"> | Из этого количества | - | 2+ class="tr15 td51"> не менее 40% инфицированных и |
| ||
больных - | 5+ class="tr10 td68"> это женщины фертильного возраста. Количество родов у ВИЧ | - | ||||
4+ class="tr10 td69"> инфицированных с каждым годом в озрастает. С | 2+ class="tr10 td51"> 2003 года уровень передачи ВИЧ | - | ||||
инфекции от | матери к | ребенку снизился до | 1 | с широким |
| |
6+ class="tr10 td62"> применением гемостатического кесарева сечения и химиопрофилактики вертикальной |
| |||||
5+ class="tr0 td68"> передачи ВИЧ | я, нарушения |
| ||||
2+ class="tr10 td64"> гемокоагуляции и другие | 4+ class="tr10 td71"> осложнения, возникающие при приеме антиретровирусных |
|
препаратов, значительно увеличивают риск анестезии и оперативного родоразрешения, а, следовательно, диктуют необходимость выбора наиболее безопасного метода анест езии и адекватной интенсивной терапии в периоперационном периоде [1].
Предлагаемые клинические рекомендации написаны в соответствии с нижеуказанными российскими и международными клиническими рекомендациями по профилактике осложнений антиретровирусной терапии у беременных.
9
Классификация и оценка тяжести
пересмотра:
−
−B20 Болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека [ВИЧ], появляющаяся
ввиде инфекционных и паразитарных болезней
−B21 Болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека [ВИЧ],
−проявляющаяся в виде злокачественных новообразований
−B22 Болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека [ВИЧ],
−проявляющаяся в виде других уточненных болезней
−B23 Болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека [ВИЧ],
−проявляющаяся в виде других состояний
−B23.0 Острый
−B23.1 Болезнь, вызванная ВИЧ, с проявлениями (персистентной)
−генерализованной лимфаденопатии
−B23.2 Болезнь, вызванная ВИЧ, с проявлениями гематологических и иммунологических нарушений, не классифицированных в других рубриках
− B23.8 Болезнь, вызванная ВИЧ, с проявлениями других уточненных состояний
−B24 Болезнь, вызванная ВИЧ, неуточненная
2+ class="tr7 td16"> Патологические | 3+ class="tr7 td17"> изменения органов и систем, сопутствующие заболевания | ||
при | 2+ class="tr10 td19"> | для проведения анестезии | и |
|
| 2+ class="tr7 td22"> терапии в периоперационном периоде |
|
3+ class="tr7 td23"> Начальная стадия |
|
| |
− Наиболее | 4+ class="tr7 td24"> распространенные симптом ы: гипертермия, аденопатия, фарингиты, | ||
3+ class="tr7 td23"> кожные высыпания, миалгии или артралгии [2]. |
|
|
−Клиническая картина асептического менингита может быть представлена головной болью и фотофобией.
−Симптоматика часто спонтанно разрешается в течение
−Хроническая ВИЧ
Неврологические нарушения.
− Общепризнано, что происходит раннее инфицирование ЦНС у ВИЧ -
инфицированных пациенток даже при отсутствии клинических симптомов [4].
10
−Изменения нервной системы при ВИЧ широко распространены. Их причиной может быть как сам ВИЧ, так и оппортунистические инфекции и опухоли.
−Периферические невропатии - наиболее частое неврологическое осложнение у
− Часто развиваются рано, могут быть достаточно тяжелыми и резистеными к антиретровирусной лекарственной терапии.
−Существует несколько различных синдромов невропатии [5]:
−Наиболее частый: "носки (чулки) - перчатки" со снижением чувствительности,
болезненными дизестезиями и парестезиями.
− Хроническая воспалительная демиелинизирующая полиневропатия, чувствительная к глюкортикостероидам, в/в иммуноглобулину или плазмаферезу.
−Множественные невропатии могут привести к симптомам асимметричной слабости
ирасстройствами чувствительности.
−
−Автономная невропатия проявляется синкопами, постуральной артериальной гипотонией или значительной нестабильностью
−Антиретровирусная терапия может вызывать сходную невропатию, симптомы которой уменьшаются после окончания приема препаратов.
Поражение спинного мозга при
−Прогрессирующая миелопатия с формированием кист с диффузной дегенерацией,
приводящей к нарушениям чувст | вительности и походки, со спастичностью и |
гиперрефлексией. |
|
−Острая миелопатия может развиваться вследствие туберкулезного абсцесса или вирусной инфекции (ВИЧ или цитомегаловирусной) [6].
−Очаговые поражения головного мозга.
−Развиваются нередко, обычно в более поздних стадиях
−Развиваются вследствие церебрального токсоплазмоза и первичной лимфомы ЦНС.
−Приводят к развитию внутричерепной гипертензии, что является
−противопоказанием к нейроаксиальной анестезии.
Менингит.
−Развивается вследствие туберкулеза, метастатической лимфомы Criptococcus neoformans при
11
Энцефалит.
−Обычно развивается на поздних стадиях СПИД.
− Причиной может быть цитомегаловирусная инфекция, ВИЧ
токсоплазмоз. Прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия при ВИЧ имеет вирусную природу, приводит к избирательному поражению белого вещества проводящих путей мозга.
− Комплекс СПИД
Поражение сердца.
−Развиваются часто, обычно клинически не проявляются.
−Иммунная дисфункция является нетрадиционным фактором риска, который вносит
значительный вклад в возникновении | |
инфицированных [7]. |
|
−Маркеры воспаления (высокочувствительный С
−Неопластическое или инфекционное поражение может привести к миокардиту,
перикардиту, экссудативному перикардиту [8].
−
−Пациентки с
Поражение легких.
− Большинство поражений легких обусловлено оппортунистическими инфекциями или лимфомо й (пневмониты, абсцессы, кавернозные поражения легочной ткани).
−Эндобронхиальная саркома Капоши может сопровождаться обильным кровохарканьем.
−ВИЧ может быть первичным повреждавшим агентом для паренхимы легких и приводить к развитию синдрома, схожего с эмфиземой.
−Часто происходит повторная активация латентной микробактерии туберкулеза.
−Нарастает подверженность бактериальной пневмонии вследствие инкапсулированных микроорганизмов.
12
−Pneumocystiscarinii (грибковый микроорганизм), приводя щий к развитию пневмонии и респираторного
−Рентгенография органов грудной клетки часто без патологических изменений.
−Типична диффузная интерстициальная инфильтрация. Может предрасполагать к образованию пневматоцеле и последующему пневмотораксу.
−Раннее назначение глюкокортикостероидов может замедлить прогрессирование заболевания и развитие дыхательной недостаточности.
Поражение почек.
−Существует специфическая
−Характерно раннее развитие с быстрым прогрессированием до последней стадии поражения почек.
−Симптомы: тяжелая протеинурия, редко в сочетании с артериальной гипертензией
иотеками, что позволя ет проводить дифференциальную диагностику с преэклампсией.
−Антиретровирусные препараты могут способствовать развитию нефропатии и нефролитиазу.
−Нарушение функции почек может усугубляться по объему истощения или приему рекреационных наркотиков (героин).
Коагуляция и изменения со стороны крови.
−Очень часто поражаются все виды клеток крови.
−Для
−Тромбоцитопения у ВИЧ
обычно уменьшается на фоне приема антиретровирусных препаратов и в/в введения иммуноглобулина.
−При наличии волчаночного ан тикоагулянта может увеличивать АЧТВ, но это считается клинически малозначимым.
−Поражение печени, обычно при гепатитах В и С, может приводить к нарушениям коагуляции.
−У пациенток с тяжелым иммунодефицитом при ВИЧ развивается умеренный ДВС-
синдром.
−Истощение
13
−
−Макроцитарная анемия, тромбоцитопения, нарушения гемокоагуляции и другие осложнения, возникающие при приеме антиретровирусных препаратов, значительно увеличивают риск анестезии и оперативного родоразрешения, а, следовательно,
диктуют необходимость выбора наиболее безопасного метода анестезии и адекватной интенсивной терапии в периоперационном периоде [9,10].
Поражение
−Оппортунистические инфекции глотки или пищевода могут приводить к хрупкости тканей, что затрудняет интубацию и увеличивает риск аспирации.
− Характерны гепатобилиарные заболевания, которые о | буславливают |
метаболические нарушения и патологию коагуляции. |
|
−
Эндокринные нарушения.
−Оппортунистические инфекци и, сам ВИЧ, неопластические процессы,
антиретровирусная/антимикробная терапия могут приводить к поражению эндокринных желез.
−Сахарный диабет вследствие поражения поджелудочной железы не является редким осложнением.
− Синдром неадекватности натрийуретического гормона может развиться
вследствие оппортунистических легочных инфекций или патологии ЦНС.
−Терапия ингибиторами протеазы может привести к развитию гиперинсулинемической гипогликемии.
− Часто отмечаются нарушения функции щитов идной железы, но
клинический гипотиреоз развивается редко.
−У
Поражения
−ВИЧ оказывает прямое воздействие на миофибриллы с развитием миозитов и синдромом глубокого истощения.
−Часто ассоциировано с органическими симптомами.
Болевые синдромы.
14
−Часто отмечаются хронические болевые синдромы, аналогичные таковым при диссеминированных онкопроцессах. Для их лечения требуется мультидисциплинарный подход.
−Следует исключить боль вследствие оппортунистической инфекции или новообразования.
−Наиболее часто отмечается периферическая полиневропатия.
Патологические | изменения органов и систем у |
беременных, значимые при проведении анестезии.
Патология ротоглотки и пищевода | .2+2+ class="tr17 td77"> Регургитация, сложная интубация, аспирация | |
| ||
| 2+ class="tr6 td80">
| |
Оппортунистические инфекции легких | 2+ class="tr19 td81"> Продленная механическая вентиляция в | |
| послеоперационном периоде |
|
|
|
|
Субклиническая кардиомиопатия |
| |
|
|
|
Поражение почек | Нефропатия, нефролитиаз |
|
| 2+ class="tr8 td80">
| |
.2+ class="tr20 td78"> Инфекция надпочечников | 2+ class="tr0 td81"> Электролитные нарушения | |
.2+ class="tr10 td82"> гиперкалиемия) |
| |
|
| |
| 2+ class="tr8 td80">
| |
Система крови | 2+ class="tr0 td81"> Анемия, нейтропения, тромбоцитопения | |
|
|
|
2+ class="tr17 td86"> Общая информация по проведению АРВТ |
| |
2+ class="tr0 td86"> АРВТ назначают беременным и кормящим грудью женщинам с ВИЧ |
главным образом, для поддержания здоровья матери и для профилактики инфицирования ребенка. Дополнительной пользой такой терапии является снижение риска передачи ВИЧ половым путем. Послед ующая пожизненная АРВТ для женщин рекомендуется при количестве CD4 ≤350 клеток/мм3 или наличие клинической стадии заболевания 3 или 4 по классификации ВОЗ. Профилактический курс лечения рекомендовано начинать уже с
недели гестации, и в обоих вариантах курс профилактики для младенца с приемом
невирапина или зидовудина в перинатальном периоде должен занимать от четырех до шести недель независимо от того, кормит ли мать ребенка грудью или нет.
Мониторинг токсичности
Необходимы до полнительные научные исследования по вопросам безопасности и приемлемости пожизненной АРТ у беременных и кормящих грудью женщин и их детей.
15
Нужны более качественные данные о показателях состояния здоровья матерей, исходах беременности (например, мертворожд ение, низкая масса тела при рождении, недоношенность, пороки развития) и показателях состояния здоровья детей грудного и раннего возраста [11].
ПОЛОЖЕНИЕ 1.
Родоразрешение у ВИЧ
естественные родовые пути, так и с помощью операции кесарева сечения. При невысокой
вирусной нагрузке (< 200 копий/мл) и достаточном уровне | |
(>500х106/мл) роды через естественные родовые пути не увеличивают | риск передачи |
ВИЧ от матери к ребенку и составляют |
|
Показаниями к абдоминальному родоразрешению у ВИЧ | |
беременных являются [13]: |
|
−Недостаточная эффективность проводимой химиопрофилактики во время беременности (вирусная нагрузка более 1000 коп/мл).
−Невозможность проведения исследования крови на «вирусную нагрузку».
−Позднее начало химиопрофилактики антиретровирусными препаратами (после 36
недель беременности).
−Клиническая прогрессия ВИЧ
−Родоразрешение до 36 недель беременности
Плановое кесарево сечение, до начала родовой деятельности и излития
околоплодных вод, предотвращает контакт плода с инфицированными секретами женского организма и, поэтому, может являться методом профилактики передачи ВИЧ от
матери к ребенку [14]. Экстренное кесарево сечение после излития околоплодных вод и
начала активной родовой деятельности имеет профилактический эффект, если с
момента излития околоплодных вод прошло более 4 часов [1 | 5]. Однако, следует |
учитывать, что риск послеоперационных осложнений при оперативном родоразрешении у
2+ class="tr7 td33"> |
| |
Наиболее частыми осложнениями в послеоперационной период | являются анемия, |
|
гипокоагуляционные кровотечения, хирургческая травма, гнойно | 2+ class="tr7 td37"> | |
2+ class="tr7 td33"> осложнения, ДВС | - | |
2+ class="tr0 td33"> инфицированных в 6 раз выше по сравнению со здоровыми пациентками [16]. |
|
ПОЛОЖЕНИЕ 2.
Химиопрофилактика передачи ВИЧ от матери к ребенку включает в себя [17]:
16
−Химиопрофилактику во время беременности.
−Химиопрофилактику в период родов.
−Химиопрофилактику новорожденному.
Внастоящее время, согласно приказу МЗ РФ № 606 от 19.12.2003 для проведения антиретровирусной терапии и химиопрофилактики в основном используются препараты из группы нуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы (зидовудин,
фосфазид), ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы (невирапин), а также ингибиторы протеазы ВИЧ (ритонавир, саквинавир [18].
Химиопрофилактика может быть назначена в режиме монотерапии, либо в виде
комбинации трех и более противовирусных препаратов(высокоактивная
антиретровирусная терапия – ВАРВТ) и начинается при сроке беременности не менее 14
недель [19]. Более раннее назначение препаратов не рекомендуется из
тератогенного эффекта. Если ВИЧ
химиопрофилактика начинается с момента установления диагноза ВИЧ
Многообразие препаратов для проведения химиопрофилактики антиретровирусными
препаратами во время беременности и в родах порождает многочисленные осложнения, которые не могут не оказывать своего отрицательного влияния на течение
2+ class="tr6 td87"> периоперационного периода у ВИЧ | |
значимыми | 2+ class="tr15 td90"> побочными эффектами АРВТ и химиопрофилактики в практике |
стороны сердечно | 3+ class="tr6 td93"> ем дольше проводится АРВТ, тем более | |||
4+ class="tr6 td94"> выражены и побочные эффекты от проводимой химиопрофилактики [1,22]. | ||||
4+ class="tr21 td94"> Классификация антиретровирусных препаратов | ||||
|
|
|
| |
Класс препаратов |
| Аббревиатура | Химическое | |
|
|
| название | |
|
|
|
| |
|
| AZT (или | азидотимидин | |
|
| ZDV) | (зидовудин) | |
|
|
|
| |
.3+2+ class="tr23 td107"> НИОТ ( нуклеозидные/нуклеотидные ингибиторы | ddI | диданозин | ||
|
| |||
.2+ class="tr4 td101"> ddC | .2+ class="tr4 td102"> зальцитабин | |||
.3+ class="tr10 td99"> обратной транскриптазы) |
| |||
|
|
| ||
| .2+ class="tr9 td101"> d4Т | .2+ class="tr9 td102"> ставудин | ||
|
| |||
|
|
|
| |
|
| ABC | абакавир | |
|
|
|
|
17 |
|
| |
|
|
| |
| TDF | тенофовир | |
|
|
| |
| FTC | имтрицитабин | |
|
|
| |
| 3ТС | ламивудин | |
|
|
| |
| NVP | невирапин | |
.2+ class="tr13 td44"> ННИОТ (ненуклеозидные ингибиторы обратной |
|
| |
.2+ class="tr15 td45"> DLV | .2+ class="tr15 td46"> делавердин | ||
.2+ class="tr7 td44"> транскриптазы) | |||
|
| ||
|
|
| |
|
| эфавиренц | |
| EFV (или EFZ) |
| |
|
|
| |
| SQV | саквинавир | |
|
|
| |
| RTV | ритонавир | |
|
|
| |
| IDV | индинавир | |
|
|
| |
| NFV | нельфинавир | |
|
|
| |
| .2+ class="tr21 td45"> LPV/r | лопинавир/ | |
| .2+ class="tr5 td46"> ритонавир | ||
|
| ||
|
|
| |
.2+ class="tr7 td44"> ИП (ингибиторы протеазы) | APV | ампренавир | |
|
| ||
| FPV (или | .2+ class="tr21 td46"> фосампренавир | |
| .2+ class="tr0 td45"> | ||
|
| ||
|
|
| |
| ATV (или | атазанавир | |
| ATZ) |
| |
|
|
| |
| TPV | типранавир | |
|
|
| |
| .2+ class="tr21 td45"> TMC114 | дарунавир | |
|
| ||
|
|
| |
| RAL | ралтегравир | |
.2+ class="tr7 td44"> ИИ(ингибиторы интегразы) |
|
| |
EVG | элвитегравир. | ||
|
|
| |
| DTG | долутегравир | |
|
|
| |
ИС (ингибиторы слияния) | ENF, | энфувиртид | |
|
|
|
УВИЧ
большинстве случаев требовавшей лечения или смены АРВТ [23]. Комбинацию диданозина и ставудина беременным назначать не следует из
18
зидовудина во избежание анемии, но митохондриальная токсичность возникает чаще и
приводит к выраженной периферическая нейропатии и другой неврологической симптоматике. Необходимо воздерживаться от назначения ставудина как предпочтительного варианта для схем первого ряда по причине хорошо известной
митохондриальной токсичности этого пр епарата, используя схемы с потенциально меньшей токсичностью и более подходящие для большинства пациентов,
предпочтительно в виде комбинированных препаратов с фиксированными дозами [24].
Протеинурия у беременных, получающих тенофовир, требует тщательного обследования
и правильной интерпретации.
Прием ННИОТ в некоторых случаях приводит к тяжелым нежелательныи эффектам, в
частности, к гепатотоксичности и возникновению синдрома Стивенса
Параметры фармакокинетики различных ИП различаются в значительной степени.
Возможные нежелательные явления при лечении беременных препаратами этого класса включают у матери сахарный диабет и преждевременные роды, а у новорожденных -
недостаточность надпочечников. Саквинавир | хорошо переносится при беременности, |
2+ class="tr15 td109"> хотя нередко наблюдаются отклонения биохимических показателей функции печени, | |
которые обычно бывают нетяжелыми. |
|
Применение эфавиренца и лопинавира | является провоцирующим фактором для |
возникновения дислипидемии, несмотря на добавление гиполипидемических препаратов в схемы лечения [26].
В настоящее время накоплено недостаточно данных, чтобы делать заключение
обезопасности, тератогенности, переносимости и эффективности ингибиторов интегразы (ралтегравира) у беременных. Пользу назначения этого препарата беременной для ее здоровья и здоровья ребенка следует соотносить с неизвестным риском. Существует определенный интерес к применению этого препарата на ранних сроках беременности (например, при показаниях к амниоцентезу), а также при позднем обращении за дородовой помощью [27]. Быстрое снижение ВН, наблюдавшееся у небеременных взрослых, иногда отмечали и у беременных. Предварительные результаты изучения фармако кинетики указывают на достаточные концентрации ралтегравира в III
триместре и его эффективное проникновение через плаценту (отношение концентраций в
2+ class="tr10 td110"> пуповинной и материнской крови) [28]. |
|
| |
Ингибиторы слияния | (энфувиртид) | лицензирован при беременн | ости, но |
2+ class="tr10 td110"> применяются относительно мало. Данных о | безопасности, тератогенности, |
|
переносимости и эффективности препаратов недостаточно. В связи с этим возможные
19
выгоды от назначения энфувиртида во время беременности нужно соотносить с неизвестными рисками [29].
АРВТ с применением трех и более препаратов в схемах лечения может
способствовать развитию сопутствующих заболеваний, особенно со стороны сердечно -
2+ class="tr7 td50"> сосудистой и мочеполовой систем, а также инициировать воспалительные реакци | и и | |
процессы старения [30]. |
|
|
2+ class="tr7 td50"> Побочные действия антиретровирусных препаратов |
| |
|
|
|
Исходный препарат | Токсическая реакция |
|
| 2+ class="tr1 td60">
| |
.2+ class="tr12 td57"> Азидотимидин | 2+ class="tr2 td61"> Анемия, нейтропения, астения, бессонница, головная боль, | |
.2+ class="tr5 td53"> тошнота |
| |
|
| |
|
|
|
Ставудин | Периферическая невропатия, панкреатит, диарея, тошнота |
|
|
|
|
Диданозин | Острый панкреатит, периферическая невропатия |
|
|
|
|
Ламивудин | Специфические токсические |
|
|
|
|
Тенофовир | Нефропатия, нарушение |
|
|
|
|
Атазанавир | .2+2+ class="tr12 td61"> Желтуха, гипербилирубинемия, появление камней в почках | |
| ||
| 2+ class="tr11 td60">
| |
| 2+ class="tr2 td61"> Нефролитиаз, тромбоцитопения, нарушения зрения, гипер- | |
Индинавир | билирубинемия, нарушения |
|
| обмена |
|
|
|
|
.2+ class="tr21 td57"> Фосампренавир | Нарушения липидного и углеводного обмена, гепато- |
|
.2+ class="tr5 td53"> токсичность |
| |
|
| |
|
|
|
Лопинавир | Диарея, нарушения липидного и углеводного обмена |
|
|
|
|
.2+ class="tr21 td57"> Саквинавир | Головная боль, тошнота, диарея, гепатотоксичность, |
|
.2+ class="tr0 td53"> нарушения |
| |
|
| |
| 2+ class="tr9 td60">
| |
Невирапин | 2+ class="tr12 td61"> Сыпь, многоформная эритема, лихорадка, гепатотоксичность | |
|
|
|
.2+ class="tr21 td57"> Эфавиренц | Гепатотоксичность, сыпь, |
|
.2+ class="tr5 td53"> лихорадка, |
| |
|
| |
| психические расстройства |
|
|
|
|
Учитывая ряд побочных эффектов, которые развиваются при приеме антритровирусных препаратов, ниже приведены рекомендованные схемы лечения для беременных женщин.
20
Краткое описание схем АРВТ, для взрослых включая беременных и кормящих
| 2+ class="tr10 td116"> грудью женщин. | |
|
|
|
Предпочтительные схемы |
| Tенофовир + ламивудин (или |
|
| эмтрицитабин) + эфавиренз |
|
|
|
|
| 1.Зидовудин + ламивудин + эфавиренз |
.2+ class="tr20 td120"> Альтернативные схемы |
| (или невирапин) |
| .2+ class="tr0 td122"> 2.Тенофовир + ламивудин (или | |
|
| |
|
| эмтрицитабин) + невирапин |
|
|
|
Особые обстоятельства* |
| Схемы, содержащие абакавир, ставудин** |
|
| и усиленные ИП |
|
|
|
Приложение:
*- особыми обстоятельствами могут быть ситуации, при которых предпочтительные или
альтернативные схемы могут оказаться недоступными или неподходящими из-за
значительных токсических проявлений, предполагаемых лекарственных взаимодействий;
**- использование ставудина в схеме лечения первого ряда следует прекратить. Его можно применять лишь при невозможности использования других
лечение следует проводить под тщательным контролем и в течение наиболее короткого
времени.
Как указывалось выше, прием АРВ
первого триместра беременности. Время, необходимое для подавления ВН до
неопределяемого уровня, зависит от исходной ВН и применяемых комбинаций АРВ -
препаратов. Если ВН у матери превышает 32000 копий/мл, начало лечения до 21
3+ class="tr10 td126"> беременности повышает вероятность снижения ВН к 36 | |||
уровня [31]. |
|
|
|
ПКС | - | 2+ class="tr0 td131"> эффективная мера снижения риска независимо от уровня вирусной | |
нагрузки и | 3+ class="tr10 td132"> лекарственной чувствительности. ПКС следует планировать на 38 | ||
4+ class="tr0 td133"> чтобы снизить вероятность спонтанных родов. Поскольку существует вероятность | |||
3+ class="tr10 td126"> контакта ребенка с устойчивым к лекарственной терапи | и вирусом, постконтактная | ||
2+ class="tr10 td134"> профилактика | 2+ class="tr10 td131"> у новорожденного должна заключаться в трехкомпонентной АРТ в |
течение 4 недель [32].
На
21
|
| Роды после 36 недель |
Преждевременные роды |
| беременности |
|
|
|
• Вирусная нагрузка < 500 копий /мл
• Неосложненная беременность
• Одноплодная беременность
• Головное предлежание
| 3+ class="tr7 td71"> ДА |
|
|
| НЕТ | ||
| 4+ class="tr25 td76"> Предпочтительно вагинальные |
| 2+ class="tr25 td77"> Кесарево сечение в 37 | ||||
| 3+ class="tr26 td78"> роды |
|
| 2+ class="tr26 td77"> недель беременности | |||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| 3+ class="tr5 td89">
|
| ||
2+ class="tr11 td91"> Допустимо кесарево |
|
| 3+ class="tr11 td93"> Избежать кесарева |
| |||
2+ class="tr2 td91"> сечение |
|
| 2+ class="tr2 td94"> сечения |
|
| ||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Определять вирусную
нагрузку каждые
Вирусная нагрузка |
| Вирусная нагрузка |
< 500 копий/мл - |
| > 500 копий/мл - |
вагинальные роды |
| кесарево сечение |
|
|
|
42недели гестации – элективное кесарево сечение
| 22 |
|
|
|
При низкой вирусной | нагрузке роды ведут как у | не инфицированных | 2+ class="tr15 td138"> пациентов, | |
однако, не забывают о | 3+ class="tr10 td139"> раннем назначении антибиотикопрофилактики. Раннее |
| ||
3+ class="tr10 td140"> назначение антибактериальных препаратов снижает частоту гнойно | 2+ class="tr10 td138"> | |||
2+ class="tr0 td141"> осложнений у ВИЧ | 2+ class="tr0 td142"> послеродовом периоде. Каждый |
| ||
4+ class="tr10 td143"> дополнительный час безводного периода увеличивает риск передачи ВИЧ на 2%. При |
| |||
4+ class="tr0 td143"> спонтанном отхождении околоплодных вод применяют антибиотики для |
| |||
4+ class="tr10 td143"> профилактики восходящей инфекции, при необходимости назначают стероиды д | ля | |||
2+ class="tr10 td141"> повышения зрелости легких у плода [34]. |
|
|
|
Необходимое обследование ВИЧ
−Определение уровня
−Определение количества вируса в крови матери – «вирусная нагрузка».
−Гемостазиограмма (определение активности свертывающей, противосвертывающей
ифибринолитических систем).
−Тромбоэластограмма (ТЭГ) с определением коагуляционного индекса и комплексной оценкой
− Биохимические показател и функции печени (общий белок, билирубин, | АСТ, |
АЛТ, ЩФ, ЛДГ). |
|
−УЗИ печени и воротной вены.
−Определение количества тромбоцитов.
−Определение количества эритроцитов с оценкой среднего объема эритроцитов.
−Электрокардиография (ЭКГ)
2+ class="tr29 td145"> ПОЛОЖЕНИЕ | 3 |
|
|
|
|
|
|
8+ class="tr15 td152"> Основными элементами оптимального предоперационного ведения ВИЧ | - | ||||||
5+ class="tr10 td153"> инфицированных беременных являются [1]: |
|
|
|
| |||
3+ class="tr0 td26"> В отношении анемии: |
|
|
|
|
|
| |
− | 7+ class="tr3 td155"> •при уровне гемоглобина более 120 г/л, количестве эритроцитов более 3,8x10 | 12/л, | |||||
2+ class="tr15 td145"> уровне гематокрита | более | 36%, и | среднем объеме | 2+ class="tr15 td156"> эритроцитов | менее 95 |
| |
4+ class="tr0 td157"> фемтолитров, уровне сывороточного | железа более 9 | мкмоль/л | 3+ class="tr0 td158"> медикаментозную | ||||
4+ class="tr10 td157"> коррекцию анемии не проводят; |
|
|
|
|
| ||
− | 6+ class="tr29 td159"> при уровне гемоглобина менее 120 г/л, но более 95 г/л, количе | 2+ class="tr29 td160"> стве эритроцитов | |||||
2+ class="tr19 td145"> менее 3,8x1012/л, но | 2+ class="tr19 td1"> более 2,8x1012/л, | 2+ class="tr19 td161"> уровне гематокрита менее | 3+ class="tr19 td158"> 36%, но более 30% и | ||||
3+ class="tr16 td26"> среднем объеме эритроцитов | более | 95 фемтолитров, | но менее | 115 | 2+ class="tr16 td160"> фемтолитров, |
|
|
|
| 23 |
|
|
|
|
4+ class="tr8 td122"> уровне сывороточного железа менее | 5+ class="tr8 td123"> 9 мкмоль/л медикаментозную коррекцию анемии | |||||||
7+ class="tr7 td124"> проводят препаратом железа для внутривенного введения; |
|
| ||||||
8+ class="tr12 td125"> − при уровне гемоглобина менее 95 г/л, количестве эритроцитов менее 2,8x10 | 12/л, | |||||||
2+ class="tr8 td126"> уровне гематокрита менее | 30%, | и | среднем | объеме | эритроцитов | 2+ class="tr8 td94"> более 115 | ||
6+ class="tr0 td127"> фемтолитров, уровне сыворот очного железа менее | 3+ class="tr0 td128"> 9 мкмоль/л медикаментозную | |||||||
8+ class="tr7 td125"> коррекцию анемии проводят рекомбинантным эритропоэтином в дозировке 150 | МЕ/кг | |||||||
6+ class="tr0 td127"> и препаратом железа для внутривенного введения. |
|
|
| |||||
Исторически | имеются | 3+ class="tr7 td129"> множественные | 2+ class="tr7 td130"> доказательства положит | ельной | связи | |||
анемии и уровня | 2+ class="tr0 td131"> летальности | у | 4+ class="tr0 td132"> ВИЧ | ВИЧ - |
инфицированным пациенткам трансфузия крови и компонентов крови проводится только по жизненным показаниям. Было убедительно доказано, что трансфузия кро ви ухудшает исход, тогда как введение эритропоэтинов его улучшает [25, 11].
Вотношении тромбоцитопении:
−при уровне тромбоцитов более 150х109/л медикаментозную коррекцию
−тромбоцитопении не проводят;
− при уровне тромбоцитов менее 150х10 9/л, но более 75х1 09/л необходимо
проведение
− при уровне тромбоцитов менее 50х10 9/л, снижении MA менее и появлении
Вотношении параметров гемокоагуляции:
−при увеличении АЧТВ более 35 секунд, но ме нее 45 секунд, МНО более 1,0, но менее 1,5, необходимо введение транексамовой кислоты в профилактической дозировке
10 мг/кг непосредственно перед оперативным вмешательством;
−при увеличении АЧТВ более 45 секунд, МНО более 1,5, необходимо введение транексамовой кислоты в лечебной дозировке 15 мг/кг непосредственно перед оперативным вмешательством
ПОЛОЖЕНИЕ 4
В результате течения самой ВИЧ
1.Повышенный риск артериальной гипотензии (при поражении сердца, нейропатии),
24
2.Возможное существование и риск возникновения / нарастания неврологической симптоматики,
3. Повышенный риск образования эпидуральной гематомы (при тромбоцитопении, гипокоагуляции),
4.Повышенный риск послеоперационных
5.Повышение риска тромбоэмболических осложнений (при гиперкоагуляции),
6.Изменение фармакокинетики и фармакодинамики препаратов для анестезии.
Следует подчеркнуть, что большинство перечисленных пунктов имеют лишь
теоретическое обоснование и не подтверждены исследованиями с достаточным уровнем доказательности.
Выбор метода анестезии у ВИЧ
общим п ринципам. Методом выбора является нейроаксиальная анестезия [ | 37]. |
Собственно методики проведения анестезии, как нейроаксиальной, так и общей, также не отличаются от общепринятых в акушерстве (см. соответствующие рекомендации ФАР). При выборе и проведении анестезии у ВИЧ
Для ВИЧ
В дополнение, ВИЧ обладает относительно низкой инвазивной способностью.
УВИЧ
обусловленной |
|
Также возможно поражение сердца, чаще в виде миокарди та и ускорения развития |
|
атеросклероза, легочная гипертензия. |
|
Всем пациенткам перед операцией должна быть выполнена рентгенография органов |
|
грудной клетки и ЭКГ, при наличии отклонений или соответствующих жалоб | - |
расширенное предоперационное обследов ание и лечение совместно с кардиологом. |
|
Решение о методе анестезии в таких случаях должно приниматься индивидуально [40]. Сенсорная невропатия, манифестирующая болезненными дизестезиями, особенно в ногах, наблюдается у 10
25
после родоразрешения может представлять собой как естественный ход развития заболевания, так и осложнение анестезии. Наличие неврологического дефицита в зоне блокады должно рассматриваться как относительное противопоказание к нейроаксиальной анестезии, хотя и крайне маловероятно, что анестезия сама по себе приведет к усугублению поражения центральной или периферической нервной системы
[19].В любом случае, предоперационный неврологический статус должен быть тщательно документирован [39].
Тромбоцитопения и гипокоагуляция на фоне поражения печени могут стать противопоказанием для нейроаксиальной анестезии в связи с риском формирования
2+ class="tr5 td133"> эпидуральной гематомы [13]. В то же время, течение ВИЧ | |
3+ class="tr5 td134"> сопровождается склонностью к гиперкоагуляции. Для выбора анестезии необходима | |
детальная оценка системы гемостаза | 2+ class="tr0 td136"> (тромбоэластограмма, а также, желательно, |
коагулограмма, исследование количества и агрегационных свойств тромбоцитов). Хотя доказательства повышения риска развития эпидурального абсцесса после нейроаксиальной анестезии у ВИЧ
особенности, у больных с уровнем СD | 3[16, | 10]. | |
3+ class="tr10 td141"> Необходимо начало антибактериальной профилактики до операции. Длительность |
| ||
2+ class="tr7 td142"> катетеризации эпидурального пространства должна быть ограничена 3 сутками. | ВИЧ | - |
инфекция не является абсолютным противопоказанием для пломбирования эпидурального пространства аутокровью при возникновении у родильницы постпункционной головной боли [33]. Однако до принятия решения о пломбировании должны быть использованы все методы консервативной терапии. В редких случаях противопоказания к нейроаксиальной
анестезии могут возникать при нейроинфекции с повышением внутричерепного давления и при выраженной дыхател ьной недостаточности не фоне нейропатии и/или поражения легких [13].
Нейроаксиальная анестезия обладает очевидными преимуществами; при наличии
противопоказаний к ней проводится общая анестезия. В этой ситуации особое значение прио бретает лекарственное взаимодействие антиретровирусных препаратов и
2+ class="tr5 td143"> препаратов для анестезии [23]. | 6+ class="tr5 td144"> Ингибиторы протеазы и ненуклеозидные ингибиторы | ||||
обратной | 2+ class="tr5 td146"> транскриптазы взаимодействуют с | 2+ class="tr5 td147"> бензодиазепинами, | 2+ class="tr5 td28"> потенцируя | их | |
действие. | 2+ class="tr0 td146"> Ингибиторы п ротеазы тормозят | метаболизм | 2+ class="tr0 td149"> кетамина, | приводя | к |
2+ class="tr7 td143"> токсическим передозировкам | 3+ class="tr7 td151"> п ри их совместном применении | [13 | 2+ class="tr7 td153"> ]. На фоне | ||
7+ class="tr0 td154"> химиопрофилактики нуклеозидными ингибиторами обратной транскриптазы часто |
| ||||
4+ class="tr7 td155"> развивается миопатия, проявляющаяся слабостью и атрофие | 4+ class="tr7 td156"> й проксимальных групп |
26
мышц, что связано со способностью зидовудина и ламивудина прочно связываться с
митохондриальной ДНК [ 29]. Наличие невропатии и | взаимодействие | мышечных |
релаксантов с антиретровирусными препаратами может | приводить | к удлинению |
нервномышечного блока [36]. Описано возникновение
многокомпонентной анестезии с интубацией трахеи и ИВЛ [ 21]. Очевидную опасность
представляет собой применение сукцинилхолина при выраженной нейропатии и миопатии. Хотя эти состояния не рассматриваются как абсолютное противопоказание
к применению препарата | , | 4+ class="tr15 td168"> целесообразно использование недеполяризующих | |||
миорелаксантов [18] . |
|
|
|
|
|
6+ class="tr21 td94"> Влияние методов анестезии на течение периоперационного периода у ВИЧ- | |||||
5+ class="tr10 td132"> инфицированных пациенток. |
| ||||
3+ class="tr8 td171">
|
| 2+ class="tr8 td173">
| |||
3+ class="tr10 td174"> Нейроаксиальная анестезия |
| 2+ class="tr10 td176"> Общая анестезия | |||
3+ class="tr30 td177">
|
| 2+ class="tr30 td179">
| |||
3+ class="tr4 td174"> Стабилизация иммунологической функции |
| 2+ class="tr4 td176"> Иммуносупрессия | |||
|
|
|
| 2+ class="tr31 td179">
| |
.2+3+ class="tr23 td174"> Не влияет на чувствительность к местным |
| 2+ class="tr4 td176"> Увеличение чувствительности к опиоидам и | |||
| .2+2+ class="tr0 td176"> бензодиазепинам | ||||
.2+ class="tr10 td183"> анестетикам |
|
|
| ||
|
|
|
|
| |
3+ class="tr32 td177">
|
| 2+ class="tr32 td179">
| |||
3+ class="tr0 td174"> Снижение количества |
| 2+ class="tr0 td176"> Повышен риск | |||
осложнений |
|
|
| осложнений |
|
4+ class="tr30 td185">
| 2+ class="tr30 td179">
| ||||
6+ class="tr17 td94"> У ВИЧ | |||||
5+ class="tr0 td132"> расстройства при применении нейролептиков и ингибиторов холинэстеразы | . При | ||||
проведении общей анестезии | у | ВИЧ | 2+ class="tr10 td186"> | необходимо |
учитывать влияние ингибиторов протеазы на сердечно
27
адъювантов для нейроаксиальной анестезии у пациентов с ВИЧ
Даже среди
Заключение
Все ВИЧ
препараты относятся к группе высокого риска по кровопотере и требуют специальной подготовки к предстоящему оперативному родоразрешению. Наиболее
предпочтительным видом обезболивания у | ВИЧ | беременных, | |
получающих антиретровирусные препараты, | является | нейроаксиальная | анестезия. |
Проведение предоперационной подгото вки в сочетании с регионарными методами анестезии является обоснованным и способствует повышению безопасности оперативного вмешательства, а также повышению качества анестезии.
28
Рекомендованная литература
1.1.Кругова Л.В., Вартанов В.Я., Вартанова И.В., Шаховская И.Н., Хуторская Н.Н., Лаптева И.В.
Особенности анестезии интенсивной терапии у ВИЧ
2.Walodyb D.J. Human immunodeficiency virus. In: Chestnut D.H., Polley L.S, Tsen L.S., Womg C.A.
eds. Chestnut's Obstetric Anesthesia: Principles and Practice. 4th ed. Philadelphia, PA: Mosby Elseveir;
3.Miro JM, Montejo M, Castells L, et al. Spanish OLT in
4.American Academy of Neurology AIDS Task Force. Nomenclature and research case definitions for neurologic manifestations of human immunodeficiency
5.Moodliar S., Moodley J., Esterhuizen T.M. Complications associated with caesarean delivery in a setting with high HIV prevalence rates. European Journal of Obstetrics & Gynecology and Reproductive Biology 131 (2007)
6.Leger J.M., Boucher P., Bolgert F. et al. The spectrum of polyneuropathies in patients infected with HIV. J. Neurol. Neurosurg. Psych. 1989;
7.Абышев Р.А., Глухов Н.В., Рассохин В.В., Жукова Е.А. Факторы риска развития сердечно -
сосудистых заболеваний в популяции ВИЧ | |
иммуносупрессии – 2011. |
|
8.Evron S., Glezerman M., Harow E. et al. Human immunodeficiency virus: anesthetic and obstetric considerations. Anesth. Analg. 2004;
9.Шифман Е.М., Ройтман Е.В., Кругова Л.В., Вартанов В.Я., Хуторская Н.Н. Гематологические
изменения у ВИЧ
10.Squinto S.P., Mondal D., Block A.L., Prakash O.
11.Mathew J., Maddali M.M., Fahr J. Prolonged muscle weakness following general anesthesia in a parturient on combined antiretroviral therapy - a case report // Middle East J Anesthesiol. 2007 Oct;
12.12.Hignett R., Fernando R. Anesthesia for the pregnant HIV patient. Anesthesiol Clin. 2008 Mar;
29
13.Приказ МЗ РФ N 606 от 19.12.2003 "Об утверждении инструкции по профилактике передачи
14.14.Taylor L.K., Roberts C.L., Olive E.C.,
|
|
|
| |
15. | Watts D.H., Balasubramanian R., Maupin | 3+ class="tr4 td164"> R.T. et al. Maternal toxicity and pregnancy complications | ||
| in human immunodeficiency | 3+ class="tr11 td164"> women receiving antiretroviral therapy: PACTG 316 // Am. | ||
| J. Obstet. Gynecol. 2008; |
|
|
|
16. | Kourtis A.P. , Ellington S., Pazol K., | Flowers | L., Haddad L., Jamieson D.J. | Complications |
| of cesarean deliveries among | women | in the United States. Anesthesiol | Clin. 2008 |
17.Mrus J.M., Goldie S.J., Weinstein M.C. Tsevat J. The cost effectiveness of elective Cesarean delivery for
18.
19.Shelton M. J., O'Donnel A.M., Morse G.D. Didanosine. Ann. Pharmacol. Ther. 1992;
20.Gambling D.R., Douglas M.J., McKay R.S.F. Obstetric Anesthesia and Uncommon Disorders. Cambridge University Press. 2008.
21.Kuczkowski K.M. Human immunodeficiency virus in parturient. J. Clin. Anesth. 2003;
22.Шифман Е.М., Вартанов В.Я., Кругова Л.В. Нарушения гемостаза у ВИЧ
беременных на фоне химиопрофилактики антиретровиру сными препаратами и пути их
коррекции.// Анестезиология и реаниматология. 2012. N6.-
23.Sullivan P. Associations of anemia, treatments for anemia, and survival in patients with human immunodeficiency virus infection. J. Infect. Dis. 2002;
24.Center for Disease Control and Prevention. Rapid HIV Antibody Testing During Labor and delivery for Women of Unknown HIV Status// A practical Guide and model protocol – 2004,
25.Bae W.H. et al. Hematologic and hepatic toxicities associated with antenatal and postnatal exposure to maternal highly active antiretroviral therapy among infants // AIDS, 2008. 22(13): P.
26.Islam FM, Wu J, Jansson et al. Relative risk of cardiovascular disease among people living with HIV: a systematic review and
27.Briand N., Jasseron C., Sibiude J., Azria E., Pollet J., Hammou Y., Warszawski J., Mandelbrot L. Cesarean section for
28.Denise J., Jamieson, M.D., Jennifer S. Read, M.D., Athena P., Kourtis, M.D., Tonji M., Durant P., Margaret A. , Lampe R.N, Kenneth L., Dominguez M.D. Cesarean delivery for
29.Chesney M.A., Morin M., Sherr L. Adherence to HIV combination therapy. // Soc. Sci. Med. - 2000.
30.CDC. Guidelines for the use of antiretroviral agents in
30
31.Cooper E.R., Charurat M., Mofenson L. et al. Combination antiretroviral strategies for the treatment of pregnant
32.Pregnancy and HIV Infection: a European Consensus on Management// AIDS, 2002 P-
33.Hignett R., Fernando R. Anesthesia for the pregnant HIV patient // Anesthesiol.Clin. 2008, P - 26(1):127- 43.
34.Crane H.M., Van Rompaey S.E., Kitahata M.M. Antiretroviral medications associated with elevated blood pressure among patients receiving highly active antiretroviral therapy // AIDS 2006;
35.Шифман Е.М., Варатнов В.Я., Хуторская Н.Н., Кругова Л.В. Осложнения антиретровирусн ой терапии и их коррекция в периоперационном периоде у ВИЧ
Общая
36.Avidan M.S., Groves P., Blott M. et al. Low complication rate associated with cesarean section under spinal anesthesia for
37.Шифман Е.М., Филиппович Г.В. Спинномозговая анестезия в акушерстве // Руководство для врачей, Петрозаводск: ИнтелТек – 2005, 558 с.
38.Markovic S.M., Knight P.R., Murashko D.M. Inhibition of interferon stimulation of natural killer cell activity in mice anesthetized with halothane or isoflurane. Anesthesiology.
39.Hughes S.C., Dailey P.A. Human immunodeficiency virus in the delivery suite. In: Huhges S.C., Levinson G., Rosen M.A. eds. Schneider and Levinson's Anesthesia for Obsterics. 4th ed. Philadelphia, P.A.: Lippincott, Williams &Wilkins;
40.Practice guidelines for perioperative blood transfusion and adjuvant therapies: an updated report by the American Society of Anesthesiologists Task Force on Perioperative Blood Transfusion and Adjuvant Therapies. Anesthesiology. 2006;